Text
                    СПРАВОЧНИК
Г. П. Беспамятное
Ю. А. Кротов
Предельно
допустимые
концентрации
химических
веществ
в окружающей
среде
ЛЕНИНГРАД
"ХИМИЯ"
ЛЕНИНГРАДСКОЕ
ОТДЕЛЕНИЕ
1985


604 Б 534 УДК F14.71 + 614.777)/083 Беспамятнов Г. П., Кротов Ю. А. Б 534 Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. Справочник. — Л.: Химия, 1985. —528 с, ил. Обобщен отечественный и зарубежный опыт по выбору систем переработки и обезвреживания промышленных отходов, созданию и вксплуатации этих систем с учетом гигиенических требований и сани- санитарных правил. Приведены контролируемые показатели химических сое- соединений в воздухе, воде, почве и продуктах питания, а также современ- современные методы их определения. Даиы формулы для расчета временных допустимых концентраций химических соединений. Предиазиачеи для работников НИИ, КБ, проектных организаций, заводов химической, металлургической и других отраслей промышлен- промышленности, санитарных врачей и инспекторов, студентов и преподавателей вузов. 2801000000—223 050@1)—85 | Рецензент — началыяш ¦> иравления-текпикн разопаснасдд про- промышленной санитарии и охраны Природы МХП СССР М. Н. Левченко. Геннадий Павлович Беспамятнов Юрий Алексеевич Кротов Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде Редактор С. Л. Томарченко Переплет художника К). Б. Осенчакова Техн. редактор Л. Ю. Щупана Корректоры А. В. Воробей, Т. В, Казакова ИБ № 1291 Сдано в набор 12.07.84, Подписано в печать 04.02.85. М-33577. Формат бумаги 60X90'/i«, Бумага тип. № 2. Литературная гарнитура. Высокая печать. Усл. печ. л. 33,0, Усл. кр-отт 33 0 Уч.-изд. л. 42,3. Тираж 32 000 экз. Зак. № 234, Цена 2 р. 40 к. Изд. № 2134. Ордена «Знак Почета» издательство «Химия». Ленинградское отделение. 191186, г. Ленинград, Д-186, Невский пр., 28. Ленинградская типография № 2 головное предприятие ордена Трудового Красного Знамени Ленинградского объединения «Техническая книга» им. Евгении Соколовой Союзполиграф- прома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. 198052, г, Ленинград, Л-52, ИзмайловскиЯ проспект, 29. Издательство «Химия», 1985
ПРЕДИСЛОВИЕ Научно-техническая революция и связанный с нею резкий подъем промышленного производства могут приводить к загрязне» нию окружающей среды — воздуха, воды, почвы, продуктов пи« тания. Тысячи химических соединений (и число их постоянно рас- растет) используются и выпускаются промышленностью. Многие из них не разлагаются на более простые безвредные продукты, а на- накапливаются в атмосфере, воде или почве и преобразуются в еще более токсичные продукты. Большое число соединений, в особен- особенности продукты неполного сгорания, попадают в биосферу, вклю- включаются в происходящие в ней процессы, и, подобно бумерангу, возвращаются к человеку, проникая через дыхательные пути, ор- органы пищеварения или кожу. И хотя каждое вещество поступает в сравнительно небольших количествах, однако токсичность иногда очень велика, а некоторые вещества вызывают канцерогенные, му- мутагенные, гонадотропные,, эмбриотропные, аллергенные и другие последствия, проявляющиеся порой через' несколько лет и даже в следующих поколениях. Зачастую при добыче полезных ископаемых, при производстве того или иного химического соединения обращают внимание лишь на целевой продукт и забывают о так называемых отходах, не ме- менее ценных и важных, Если в 1968 г. на каждого жителя нашей планеты добывали в год 20 т различных минералов и пород, то спустя 10 лет их количество достигло уже 27 т. Но лишь 2 % до- добытых ископаемых превратились в полезную продукцию. Осталь- Остальные 98% возвратились в биосферу, причем в значительной сте- степени в таком виде, что ее естественные силы не могут включить их в свой кругооборот. Еще одной отрицательной стороной воздействия на биосферу является сжигание топлива, приводящее не только к загрязнению воздуха, воды, почвы, но и к таким изменениям атмосферы, кото- которые в дальнейшем могут привести и к изменениям климата и ко многим другим, иногда трудно прогнозируемым последствиям. В настоящее время ежегодно сжигается около 2,5 млрд. т нефти и более 20 млрд. т каменного угля. Это приводит к расходу не ме- менее 15 млрд. т свободного кислорода, взамен которого в атмосферу поступает около 25 млрд. т углекислого газа. В результате по- подобной деятельности человека за последние 50 лет было использо- использовано кислорода столько же, сколько за всю предыдущую историю человечества [1.11]. Загрязняющие атмосферу вещества в большинстве случаев не прекращают своего отрицательного воздействия и после освобож- освобождения атмосферы от них. Стабильные соединения, выпавшие на почву, проникают в грунтовые воды, входят в состав растительных, а затем молочных и мясных продуктов. Способность биосферы к самоочищению пока еще по своим возможностям превосходит антропогенные загрязнения окружающей среды. Однако ее резервы не безграничны. Пример с ДДТ, получившим распространение
по всему земному шару, убедительно говорит, что уже на се- сегодняшний день человеческая деятельность может серьезно на- нарушить природное равновесие. Загрязнение окружающего нас мира влияет на все стороны жизни — уменьшается число солнечных дней в городах, гибнет растительность, разрушаются строительные ма- материалы, изменяется химический состав воздуха, воды, почвы. Все это представляет собой серьезную угрозу для здоровья человека — повышенную заболеваемость, преждевременное старение, возникно- Еение тяжелых отдаленных последствий и, наконец, возможные необратимые изменения у будущих поколений. Человечество впервые за свою историю пришло к такой ситуации, которую сле- следует рассматривать как конфликтную с окружающей природной средой. Что касается экономического ущерба, то от загрязнения воз- воздушного бассейна он составил, например, в США в 1971 г. 16 млрд. долларов, от загрязнения водного бассейна 13 млрд. долларов. Уже к 1977 г. ущерб от загрязнения воздушного бассейна в США воз- возрос до 24 млрд. долларов. Если эту сумму дополнить ущербом, наносимым почве, растительному и животному миру, продуктам питания, то она, по меньшей мере, будет удвоена. Следует иметь в виду, что даже самые скрупулезные расчеты имеют тенденцию к занижению величины истинного ущерба, нано- наносимого окружающей среде, так как не могут учесть отдаленных, трудно прогнозируемых, а также косвенных последствий. Забота о будущем планеты, о здоровье человека диктует не- необходимость все большее внимание уделять предотвращению за- загрязнений биосферы, использованию для этого технологических, планировочных и санитарно-технических мероприятий. Этим це- целям отвечают мероприятия, проводимые в Советском Союзе и странах социалистического лагеря. За последние годы были при- приняты важные постановления об основах водного законодательства СССР и союзных республик, по охране природных богатств Байка- Байкала, предотвращению загрязнения рек Волги и Урала и др. В 1978 г. было принято постановление «О дополнительных мерах по улучше- улучшению охраны природы и улучшению использования природных ресурсов». В том же году Главное управление гидрометеоро- гидрометеорологической службы преобразовано в Государственный комитет гидрометеорологии и контроля природной среды СССР. Защита окружающей среды в СССР регулируется рядом законов — о зем- земле A968 г.), о водах A970 г.), о недрах A975 г.), о лесах A977 г.), об охране атмосферного воздуха A980 г.). И, наконец, обязан- обязанность государства и граждан заботиться об окружающей среде Впервые в мире отражена в Конституции СССР: «В интересах на- настоящего и будущих поколений в СССР принимаются необходи- необходимые меры для охраны и научно обоснованного, рационального ис- использования земли и ее недр, водных ресурсов, растительного и животного мира, для сохранения в чистоте воздуха и воды, обеспе- обеспечения воспроизводства природных богатств и улучшения окружаю- окружающей человека среды» [1.3]. Включение этой статьи в Основной закон Советского государства налагает особую ответственность на
проектирующие, строительные и эксплуатирующие организации, на работников санитарной службы. Для контроля за промышленными выбросами химических ве- веществ пользуются различными величинами, в том числе ПДК (предельно допустимая концентрация), ДОК (допустимое остаточ- остаточное количество), ОБУВ (ориентировочный безопасный уровень воз- воздействия), ОДК (ориентировочная допустимая концентрация). Вместо двух последних в настоящей книге дана величина ВДК (временная допустимая концентрация). Обеспечение регламентируемых значений ПДК и ВДК может быть достигнуто двумя путями — механическим рассеиванием хи- химических соединений в воздушной или водной среде или строгим контролем за их поступлением во внешнюю среду. Несомненно, первый путь проще, он «успешно» решается строительством высот- высотных труб и разбавлением стоков в поверхностных водах и «удобен» при несовершенстве технологии и отсутствии эффективных сани- тарно-технических сооружений. Настало время полностью отка- отказаться от подобных решений «защиты» окружающей среды — дей- действительное предупреждение загрязнения возможно лишь путем ограничения выбросов, а в дальнейшем для многих объектов — их полного прекращения. Строгое соблюдение величины ПДВ (предельно допустимого выброса), устанавливаемого для каждого предприятия, обеспечи- обеспечивает выполнение санитарных нормативов и является сегодня одним из наиболее действенных средств охраны воздуха, воды, почвы. Однако следует иметь в виду, что не только превышение ПДК, но даже соблюдение его величины, не всегда может рассматриваться как оптимум. Устанавливаемые в настоящее время значения ПДК, как правило, обеспечивают безопасность окружающей среды для здоровья населения исходя из научных знаний сегодняшнего дня. Анализ изменений значений ПДК за последние годы наглядно де- демонстрирует их относительность — допустимые концентрации для многих соединений неоднократно пересматривались, и в подавляю- подавляющем большинстве случаев — в сторону уменьшения, и, таким обра- образом, представление об их полной безвредности следует считать условным. Известно также, что многие живые организмы и расте- растения чувствительнее людей к загрязнениям. Исходя из этого, в бу- будущем регламентирование химических веществ в окружающей сре- среде будет вестись не только с санитарно-гигиенических, но и с эко- экологических позиций. Подобный переход неизбежно приведет к дальнейшему ужесточению нормируемых величин. В свете этих соображений курс на безотходную технологию, создание беструбных и бессточных предприятий, полная утилиза- утилизация так называемых отходов должен стать основой нашей будущей деятельности. Санитарно-технические сооружения должны строить- строиться с учетом не простой задержки и накопления выбросов, что само (to себе может представлять опасность для окружающей среды, нб их дальнейшего использования на промышленном объекте. При выборе методов очистки и обезвреживания отходов необ- необходим учет санитарных требований, экономической целесообраз- 5
ности, наиболее эффективного сочетания и последовательности. Только подобный комплексный подход к решению охраны окру- окружающей среды может быть признан научно и экономически оправ- оправданным. За последнее время в Советском Союзе опубликован ряд книг по указанной тематике. Так, издательство «Химия» выпустила книги: «Очистка сточных вод в химической промышленности» В. А. Проскурякова и Л. И. Шмидта, «Физико-химические особен- особенности очистки сточных вод от ПАВ» В. В. Пушкарева, Д. Т. Тро- Трофимова, «Термическое обезвреживание минерализованных сточных вод» Е. И. Таубмана и 3. П. Бильдера, «Термические методы обез- обезвреживания отходов» К. К. Богушевской и Г. П. Беспамятнова, «Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде» Г. П. Беспамятнова, Ю. А. Кротова и др. В других изда- издательствах вышли книги: «Огневое обезвреживание промышленных сточных вод» А. П. Шурыгина и М. Н. Бернадинера, «Огневое обезвреживание промышленных выбросов» В. С. Спейшера, «Ме- «Методы очистки производственных сточных вод» А. И. Жукова, И. Л. Монгайта и И. Д. Родзиллера. Большое число материалов^ касающихся выбора метода обезвреживания и использования его в различных условиях, разбросано по многим другим изданиям. Авторы настоящего справочного пособия стремились обобщить отечественный и зарубежный опыт по выбору и созданию систем переработки и обезвреживания отходов. Был учтен опыт 1-га A972 г.) и 2-го A975 г.) изданий упомянутого выше справочного пособия «Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде». В книге изложены принципы гигиенического нормирования хи- химических веществ в воздушной среде рабочей зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве и продуктах питания. Имеется раз- раздел, характеризующий основные методы определения химических веществ, используемые для текущего контроля. Даны основные расчетные формулы, используемые для получения значений вре- временных допустимых концентраций. Однако для обоснования ВДК. (ОБУВ) недостаточно просто решить математическое уравнение — выбор формул, учет преобладания токсического или рефлектор- рефлекторного действия, возможности возникновения отдаленных послед- последствий— все эти вопросы неизбежно встают перед исследователями при обосновании не только ПДК, но и ВДК (ОБУВ). Естественно, что обоснование регламентируемых показателей возможно лишь при совместной работе гигиенистов, токсикологов и химиков. Все материалы по обоснованию ПДК и ВДК (ОБУВ) пред- представляются в проблемные комиссии при институтах Минздрава СССР и АМН СССР — на секции по гигиене воздуха рабочей зоны, атмосферного воздуха, гигиене воды и санитарной охране водоемов, гигиене почвы, гигиене питания. Рекомендованные сек- секциями нормативы направляются в Минздрав СССР для утвержде- утверждения. В таблицах настоящей книги приведены утвержденные значе- значения ПДК и ВДК (ОБУВ), а также значения, рекомендуемые раз- 6
личными авторами, но не принятые законодательно. Сравнение по- показывает подчас несовпадение этих данных для одного и того же вещества. Это объясняется использованием различных методов эксперимента, неодинаковой чистотой соединений, а также различ- различными методами анализа и контроля. В тех случаях, когда от- отсутствуют утвержденные значения ПДК или ВДК, даются их рекомендуемые значения из наиболее поздних работ советских исследователей. Если данные не найдены в отечественных работах, приводятся значения (чаще всего — пороговых величин) по зару- зарубежным источникам. Эти значения должны рассматриваться как сугубо приблизительные, нуждающиеся в дополнительной токсико- токсикологической проверке. Физико-химические свойства веществ, как известно, определяют выбор методов исследования и влияют на величину ПДК; они важны и при разработке методов очистки газовых выбросов и сточных вод. Поэтому контролируемые показатели сгруппированы отдельно для неорганических и для органических соединений, как это принято в химических справочниках. Всего охвачено примерно 3 тысячи соединений. В таблицах приводятся максимальные концентрации веществ, допустимые для сточных вод, подвергаемых биохимической очи- очистке. Метод очистки эффективен, если он обеспечивает ПДВ, а в дальнейшем соблюдение ПДК. Если известны составы газовых вы- выбросов или сточных вод, то, используя предложенные в книге урав- уравнения, можно определить предельно допустимые концентрации в воздушной или водной средах для каждого вещества при совме- совместном присутствии нескольких соединений однонаправленного дей- действия. Часто исходный и конечный составы газовых выбросов и сточ- сточных вод неизвестны. Более того, при применении химических, электрохимических и биохимических методов очистки в резуль- результате окислительно-восстановительных реакций разрушаются одни и образуются другие, иногда даже более токсичные соединения. В этом случае необходима прямая санитарно-гигиеническая оцен- оценка способа очистки при оптимальных параметрах этого процесса. Всюду, где возможно, дана санитарно-гигиеническая оценка эф- эффективности применяемых способов обезвреживания. В книге предложен комплексный подход к выбору и последо- последовательности применения методов обезвреживания и переработки отходов, находящихся в различном агрегатном состоянии. Целе- Целесообразность тех или иных систем защиты окружающей среды ре- рекомендуется определять принципиально новыми методами расчёта возможного экономического ущерба, наносимого здоровью насе- населения и природным ресурсам. Авторы надеются, что настоящая книга окажется полезной для оценки опасности химических соединений при их попадании в ок- окружающую среду, для выбора методов обезвреживания и перера- переработки промышленных отходов, проектировании предприятий и рас- расчете очистных сооружении.
Приведенные в настоящем справочнике данные в соответствии с ГОСТ 8.310—78 относятся к категории информационных. Авторы считают своим долгом выразить искреннюю благодар- благодарность Л. А. Зеленской, Б. В. Столярову и М. Н. Левченко за по- помощь, советы и критические замечания, высказанные ими при под- подготовке книги к изданию. Авторы с благодарностью примут заме- замечания и пожелания читателей. ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ Для санитарной оценки воздушной среды используются следующие показатели: ПДКр. з — предельно допустимая концентрация химического вещества в воз- воздухе рабочей зоны, мг/м3. Эта концентрация при ежедневной (кроме выходных дней) работе в пределах 8 ч или другой продолжительности, но не более 41 ч в неделю, в течение всего рабочего стажа не должна вызвать заболевания или от- отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами иссле- исследования в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и после- последующего поколений. Рабочей зоной считается пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площадки, на которой находятся места постоянного или вре- временного пребывания работающих ПДКм. р — предельно допустимая максимальная разовая концентрация хими- химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация при вдыха- вдыхании в течение 30 мин не должна вызывать рефлекторных (в том числе субсен- субсенсорных) реакций в организме человека ПДКсс — предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация не должна сказы- сказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопреде- неопределенно долгом (годы) вдыхании ВДКр. з (ОБУВ) — временная допустимая концентрация (ориентировочный безопасный уровень воздействия) химического вещества в воздухе рабочей зоны, установленная расчетным путем, мг/м3 (временный норматив — на 2 года) ВДКа. а (ОБУВ) — временная допустимая концентрация (ориентировочный; безопасный уровень воздействия) химического вещества в атмосферном воздухе, установленная расчетным путем, мг/м3 (временный норматив — на 3 года) ПДВ — предельно допустимый выброс загрязняющих веществ в атмосферу» при котором обеспечивается соблюдение гигиенических нормативов в воздухе на- населенных мест при наиболее неблагоприятных для рассеивания условиях, кг/сутк» ЛК50 — летальная концентрация вещества, вызывающая при вдыхании (мы- (мыши— 2 ч, крысы — 4 ч) гибель 50% животных, мг/л. Значения ЛК50 выражают также в мг-молекулах на литр (мМ/л). Для перевода мг/л в мМ/л необходимо разделить исходное значение JIKso на молекулярную массу вещества ПКодор — пороговая концентрация вещества, вызывающая ощущение запаха, мг/м3 ПКост — пороговая концентрация острого действия, установленная на лабора- лабораторных животных при однократном ингаляционном воздействии, мг/л ПКхр — пороговая концентрация хронического действия, установленная на лабораторных животных при ингаляционном воздействии по 4 ч пять раз в не- неделю на протяжении 4 месяцев, мг/л ПКсг. р — пороговая концентрация, вызывающая изменения в характеристике безусловного сгибательного рефлекса у кроликов при 40-минутном ингаляцион- ингаляционном воздействии, мМ/л ПКр — пороговая концентрация раздражающего действия, вызывающая со- соответствующий эффект у человека или экспериментальных животных, мг/л Кк — коэффициент кумуляции — отношение дозы или концентрации, вызы- вызывающий определенный токсический эффект при однократном воздействии, к сум- суммарной дозе или концентрации вещества, вызывающей тот же эффект при мно- многократном воздействии
КВИО — коэффициент возможного ингаляционного отравления — отношение максимально достижимой концентрации вещества в воздухе при 20 °С к ЛК50 Зост — зона острого действия, определяемая как отношение ЛКъо к ПКост Зхр—зона хронического действия, определяемая как отношение ПКост к ПКхр Зр— зона раздражающего действия, определяемая как отношение ПКост к ПКР Регламентируемые величины в СССР и социалистических странах, как пра- правило, выражаются в массовых концентрациях — в мг/м3, а в капиталистических странах — в объемных частях на 1 миллион — в ррт. ПДК (мг/м3) = -^j ¦ ПДК (ррт): ПДК (ррт) = ~ • ПДК (мг/м3) Для санитарной оценки воды водоемов используются следующие пока- показатели: ПДКа — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема, мг/л. Эта концентрация не должна оказывать прямого или косвенного влияния на организм человека в течение всей его жизни и на здоровье после- последующих поколений и не должна ухудшать гигиенические условия водопользо- водопользования ПДКа р — предельно допустимая концентрация химического вещества в воде водоема, используемого для рыбохозяйственных целей, мг/л ВДКа (ОБУВ)—временная допустимая концентрация (ориентировочный бе- безопасный уровень воздействия) химического вещества в воде, установленная рас- расчетным путем, мг/л (временный норматив — на 3 года) ЛД50 — летальная доза химического вещества, вызывающая при введении в организм гибель 50 % животных, мг/кг. Значения ЛД5о выражают также в мг- молекулах на килограмм (мМ/кг) и в мг-атомах на килограмм (мА/кг). Для перевода мг/кг в мМ/кг надо исходное значение ЛД5о разделить на молекуляр- молекулярную массу. Для перевода мг/кг в мА/кг надо исходное значение ЛД50 разделить на молекулярную массу и умножить на число атомов нормируемого элемента, входящего в молекулу вещества. Значения, помеченные звездочкой, даны в мл/кг ППКт (МН1<) — подпороговая концентрация (максимальная недействующая концентрация) химического вещества, определяемая по санитарно-токсикологиче- скому признаку при поступлении в организм химических веществ с водой, мг/л ППДт (МНД) — подпороговая доза (максимальная недействующая доза) хи- химического вещества, определяемая по салитарно-токсикологическому признаку при поступлении в организм химических веществ с водой, мг/кг; МНД = МНК : 20 ППКорл — подпороговая концентрация @—1 балл) химического вещества в водоеме, определяемая по органолептическим показателям (запах, привкус) ППКс р. в — подпороговая концентрация вещества, не влияющая на санитар- санитарный режим водоема, т. е. на сапрофитную микрофлору, биологическую потреб- потребность в кислороде и др., мг/л. Для установления возможности сброса сточных вод через биологические очистные сооружения и определения эффективности применения биохимического метода очистки необходимо ориентироваться на следующие показатели: МКб — максимальная концентрация вещества, которая при постоянном воз- воздействии в течение сколь угодно длительного времени не вызывает нарушения биохимических процессов, мг/л. По этой характеристике нельзя сделать вывод, разрушается ли вещество при прохождении через биологические очистные соору- сооружения МКб. о. с — максимальная концентрация вещества, не влияющая иа работу биологических очистных сооружений при обеспечении оптимального режима био- биохимического окисления, мг/л. Значение МКб. о. с зависит от технологического и конструктивного оформления процесса очистки и от способности химического со- соединения разрушаться под действием микроорганизмов ВПК — биохимическая потребность в кислороде, или количество кислорода, использованного при биохимических процессах окисления органических веществ (не включая процессы нитрификации) за определенное время инкубации пробы B, 5, 10, 20 суток), мг О2/мг вещества (БПК — за 20 суток, БПК5^»за йсуток)
ХПК — химическая потребность в кислороде, определенная бихроматиым ме- методом, т. е. количество кислорода, эквивалентное количеству расходуемого окис- окислителя, необходимого для окисления всех восстановителей, содержащихся в воде, мг СЬ/мг вещества Возможность биохимического окисления можно установить по показателям ХПК и БПК: при отношении vnlr -100 > 50 % соединения поддаются бпохими- ческому окислению. Для санитарной оценки химических соединений в почве используются сле- следующие показатели: ПДКп — предельно допустимая концентрация химического вещества в па- пахотном слое почвы, мг/кг. Эта концентрация не должна вызывать прямого и косвенного отрицательного влияния на соприкасающиеся с почвой среды и здо- здоровье человека, а также на самоочищающую способность почвы. В случае отсут- отсутствия ПДКп оценка производится сопоставлением содержания химических ве- веществ в загрязненных (исследуемых) и контрольных образцах почвы При обосновании ПДКп ориентируются на следующие основные показатели, определяемые экспериментально. МА — миграционный воздушный показатель вредности, характеризующий пе- переход химического вещества из пахотного слоя почвы в атмосферу, мг/м3 MB — миграционный водный показатель вредности, характеризующий пере- переход химического вещества из пахотного слоя почвы в подземные грунтовые воды и поверхностные водоисточники, мг/л ТВ — транслокационный показатель вредности, характеризующий переход хи- химического вещества из пахотного слоя почвы через корневую систему в зеленую массу и плоды растений, мг/кг ОС — общесанитарный показатель вредности, характеризующий влияние хи- химического вещества на самоочищающую способность почвы и почвенный микро- микробиоценоз, мг/кг ВДКп (ОДК) — временная допустимая концентрация (ориентировочная до- допустимая концентрация) химического соединения в почве, установленная расчет- расчетным путем, мг/кг (временный норматив — на 3 года) Для санитарной оценки химических соединений в продуктах питания используется следующий показатель: ПДКпр (ДОК) — предельно допустимая концентрация (допустимое остаточ- остаточное количество) химического соединения в продуктах питания, мг/кг В книге приняты также следующие обозначения и сокращения: а—растворимость соединения в воде, г/л; верхний индекс — температура, °С; при его отсутствии предполагается, что она равна 0 °С М — молекулярная масса вещества Р — давление газов, мм рт. ст.; верхний индекс — температура, ?С; при его отсутствии предполагается, что она комнатная In*, /кип — температуры плавления и кипения, СС; верхний индекс — давление, мм рт. ст.; при его отсутствии предполагается, что оно равно 760 мм рт. ст. р — плотность вещества, кг/мэ; верхний индекс — температура, СС; при его отсутствии предполагается, что она комнатная возг. — возгоняется н. р — не растворяется п. р. — плохо растворяется р. — растворяется раэл. — разлагается, с разложением реаг. — реагирует х. р. — хорошо растворяется оо — растворяется (смешивается) во всех отношениях -| соединение поддается биохимическому распаду -\-\ соединение поддается биохимическому распаду при длительной адапта- адаптации соединение не поддается биохимическому распаду 10
Раздел 1 ПРИНЦИПЫ ГИГИЕНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Содержание химических веществ в окружающей среде начали контролировать еще в 1925 г., когда определили первые значения ПДК для воздушной среды рабочей зоны. В 1949 г. впервые были установлены некоторые ПДК для атмосферного воз- воздуха, в 1950 г. — для воды, наконец, в последние десятилетия — для почвы и продуктов питания. Регламентирование содержания химических веществ в промышленных выбросах позволяет оцени- оценивать их суммарное поступление в организм, выявляя непосред- непосредственное и отдаленное действие. 1.1. ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Химические соединения, поступающие в воздух рабочей зоны, могут стать причиной острых, подострых, хронических отравлений, а также различных отклонений в состоянии здоровья работающих, обнаруживаемых современными методами исследований, как в те- течение трудового стажа, так и в отдаленные сроки жизни настоя- настоящего и последующего поколений. ПДК в воздухе рабочей зоны должны быть установлены для тех соединений, содержание которых в воздушной среде может об- обладать вредным для здоровья действием. Химические вещества в воздухе могут находиться в виде газов, паров, аэрозолей, а также смеси паров и аэрозолей [1.6, 1.12]. При контроле воздушной среды производственных помещений определяются максимальные разовые, т. е. пиковые концентрации химических веществ во время рабочей смены. Что же касается химических соединений, обладающих высоким кумулятивным дей- действием, то вывод об их соответствии регламентируемым показа- показателям делается на основании анализа средних значений, получен- полученных в результате многократных исследований в течение всего ра- рабочего дня. Гигиеническое регламентирование химических соединений в воз- воздухе рабочей зоны, как правило, проводится в три этапа: 1) обос- обоснование временных допустимых концентраций (ВДК или ОБУВ); 2) обоснование ПДКР. 3; 3) корректирование ПДКР. з путем ана- анализа условий труда работающих и состояния их здоровья. В основе регламентирования ПДКР. з лежит принцип порого- вости вне зависимости от характера действия — общетоксического, раздражающего, канцерогенного, мутагенного, аллергенного и т. п. Для установления ПДКр. з токсикологическое исследование прово- проводится в полном объеме. Это положение в первую очередь относится к соединениям: а) подлежащим широкому внедрению в практику, 11
б) относящимся к малоизученным и неизученным, в) опасным с точки зрения развития отдаленных и тяжелых последствий. Обоснование ПДКР. 3 должно быть закончено к периоду полу- полузаводских испытаний и, несомненно, должно предшествовать про- проектированию производств. Только в этом случае возможно наибо- наиболее эффективное обеспечение благоприятных условий труда и ох- охраны окружающей среды [1.6]. Для обоснования ПДКР. 3 необходимы следующие сведения и. экспериментальные данные: 1) об условиях производства и при- применения вещества и о его агрегатном состоянии при поступлении в воздух; 2) о химическом строении и физико-химических свой- свойствах вещества (формула, молекулярная масса, -плотность, точки плавления и кипения, давление паров при 20СС и насыщающей концентрации, химическая стойкость — гидролиз, окисление и др.,. растворимость в воде, жирах и других средах, растворимость га- газов в воде, показатель преломления, поверхностное натяжение,, энергия разрыва связей); 3) о токсичности и характере действия химических соединений при однократном воздействии на организм. Эти данные получают, вводя изучаемое соединение в организм следующими путями: вдыхание; поступление в желудок; введение в брюшную полость; нанесение на кожный покров. Исследования^ как правило, проводятся на белых мышах массой 18—24 г и белых крысах массой 180—240 г. [1.9]. Однородность животных в экспе- экспериментальных группах — одно из обязательных условий получения достоверных результатов. Для правильной статистической обра- обработки в испытуемой группе должно быть не менее 6 животных на каждую исследуемую концентрацию или дозу. Наиболее надежные результаты могут быть получены при ингаляционном поступлении химических соединений в организм. Вещества должны подаваться в том же агрегатном состоянии, в каком они находятся в произ- производственном помещении. Время затравки для мышей 2 ч, для крыс 4 ч. Время наблюдения за животными 2 недели, в течение которых описывается характер токсического действия, отмечается гибель животных, патогистологические изменения в органах и тканях. Летальные дозы определяются при введении животным хими- химических соединений или их растворов, эмульсий, суспензий (в ка- качестве растворителей могут быть использованы вода, растительное масло, полиэтиленгликоль и др.). Введение веществ в желудок производится через 3 ч после приема пищи с помощью зонда. Мак- Максимальная одномоментно вводимая доза не должна превышать 10 г/кг, причем мышам вводится не более 1 мл, а крысам 10 мл. Дальнейшее наблюдение за животными проводится в том же по- порядке, что и при определении летальных концентраций. Пороги токсического действия устанавливаются по неспецифи- неспецифическим и специфическим показателям. Оценка влияния на генера- генеративную функцию (гонадотропное, эмбриотропное, генетическое дей- действия) проводится в соответствии с методическими указаниями [1.10], на сердечно-сосудистую систему — по методическим указа- указаниям [1.7]. Исследование местного раздражающего действия и вса- всасывания химических соединений через неповрежденную кожу 12
(кожно-резорбтивное действие) проводится на мышах, крысах и кроликах. Кумулятивная способность веществ определяется по коэффициенту кумуляции, выявляемому на смертельном или ост- остром пороговом уровнях [1.2, 1.18]. Наиболее важный и ответственный этап при установлении ПДКр. э — выявление минимальной пороговой концентрации в хро- хроническом эксперименте. Опыты проводятся в специальных затра- затравочных камерах, выполненных из материалов, стойких к воздей- воздействию физических и химических факторов (стекло, фторопласт, нержавеющая сталь и др.). Размеры камер должны обеспечивать достаточную подвижность животных, оптимальный воздухообмен. При живой массе тела животных 1 кг C—5 крыс, 30—50 мышей) объем воздуха в камере должен быть 15 дм3, а объем подаваемого воздуха 5 дм3/мин. Воздух подается в камеры специальными комп- компрессорами (или вентиляторами высокого давления, например, ВПП-4). Он должен быть очищен от примесей и приведен к опти- оптимальным характеристикам — температура 20—25 СС, влажность 70—75 %. Необходимые концентрации химических веществ создаются с помощью специальных дозаторов, тип и конструкция которых за- зависят от агрегатного состояния вещества (пары, аэрозоли) и осо- особенностей их физических и химических свойств. Основные требо- требования, предъявляемые к дозаторам: создание стабильных концен- концентраций и адекватность агрегатного состояния вещества в камере состоянию его в рабочей зоне. При подаче веществ в камеры и распределении их в воздушной среде внутри камер должна быть максимально уменьшена возможность попадания химических со- соединений на шерстяной покров животных, а также в органы пи- пищеварения. Хроническое действие химических соединений изучается в 4 ме- месячном эксперименте на группах животных, одинаковых по числу особей и равноценных по основным показателям. Как правило, в качестве подопытных используются белые крысы. Затравка жи- животных ведется по 4 ч в день 5 раз в неделю. Изучаемые концен- концентрации могут быть рассчитаны по основным физико-химическим свойствам, а еще лучше — по токсикометрическим параметрам, по- полученным в краткосрочных опытах. Обычно испытывается не менее 2—3 концентраций, обязательно устанавливается пороговая и не- недействующая. Пороговые значения определяются по функциональ- функциональным, биохимическим, гистоморфологическим, токсикокииетическим и другим показателям, соответствующим типу действия яда. Ми- Минимальное число животных при исследовании каждой концентра- концентрации должно составлять 36—48 особей обоего пола. Как правило, каждый тест испытывается не менее чем на 12 мышах или 6 кры- крысах. В большинстве случаев он проверяется на одной группе жи- животных; в тех же случаях, когда снятие одного показателя не влияет на другой, с одной группы животных может быть получено, два и более тестов. Наблюдения над животными и снятие тестов ведутся до начала динамической затравки (фон), во время хро- 13
нического эксперимента и после окончания затравки — в восстано- восстановительном периоде. Определение пороговых величин в хроническом эксперименте — очень важная задача, так как их оценка позволяет выявить осо- особенности действия химического соединения, явления адаптации и компенсации, определить статистическую достоверность изменений [1.14], они служат основой для выбора значений ПДК- Переход к ПДК от пороговых величин осуществляется при помощи коэф- коэффициентов запаса, которые обычно колеблются от 3 до 20. Его бо- более высокие значения применяются при увеличении абсолютной токсичности; при увеличении значений КВИО, при уменьшении зоны острого действия, при увеличении коэффициента кумуляции, при увеличении зоны хронического действия, при увеличении зоны биологического действия, при значительных различиях в видовой чувствительности подопытных животных, при выраженном кожно- резорбтивном действии. Для утверждения ПДКР. з и включения его в санитарное зако- законодательство должна быть разработана методика определения дан- данного химического соединения в воздушной среде с достаточной чувствительностью, обеспечивающей определение величин ПДК в анализируемом объеме воздуха. В зависимости от величины ПДКр. з, а также других показате- показателей токсического действия все химические соединения могут быть разделены на 4 класса опасности (табл. 1.1). Учет класса опас- опасности позволяет дифференцированно подходить к обоснованию необходимых профилактических мероприятий. Классификация на- нашла свое отражение в списках ПДКр. з, утвержденных Минздра- Минздравом СССР, а также в санитарных нормах Госстроя СССР. ТАБЛИЦА 1.1. Классы опасности химических соединений в зависимости от токсикометрических характеристик Показатели ПДКр з, мг/м3 ЛД50 при введении в желудок, ЛДбок при нанесении на кожу, мг/кг ЛКбо. мг/мл КВИО I (чрезвычайно опасные) Менее 0,1 Менее 15 Менее 100 Менее 0,5 Более 300 Менее 6 Более 10 Класс II (высоко- (высокоопасные) 0,1-1 15-150 100—500 0,5-5 300-30 6-18 10—5 опасности III (умеренно опасные) 1-10 150-5000 500-2500 5-50 30-3 18-54 5-2,5 IV /малоопас- /малоопасные) Более 10,0 Более 5000 Более 2500 50 Менее 3 Более 54,0 Менее 2,5 Для производственных помещений, в которых возможно поступ- поступление в воздушную среду рабочей зоны химических веществ I и II классов опасности, предусматриваются наиболее строгие сани- санитарные меры по размещению оборудования, выделению чистых зон, вентиляции. 14
1.2. АТМОСФЕРНЫЙ ВОЗДУХ Предельно допустимые концентрации химических соединений в атмосферном воздухе устанавливаются по двум показателям — максимальным разовым — ПДКМ. Р C0 мин) и среднесуточным — ПДКсс B4 ч). Наиболее важные — среднесуточные концентрации, превышение которых указывает на возможное неблагоприятное токсическое действие регламентируемых веществ. Максимальные разовые концентрации устанавливаются для веществ, обладающих преимущественно раздражающим или рефлекторным действием. В то время как в большинстве зарубежных стран для установ- установления стандарта учитываются главным образом эпидемиологиче- эпидемиологические данные о влиянии загрязнений атмосферного воздуха на здо- здоровье населения, в нашей стране доминирует экспериментальный подход. Проведение эксперимента с точно заданными условиями не только обеспечивает большую точность полученных данных, но, главное, позволяет устанавливать контролирующие показатели, не дожидаясь появления неблагоприятных последствий для здоровья населения [1.15, 1.16]. На первом этапе эксперимента изучаются пороговые концен- концентрации рефлекторного действия — порог запаха и в некоторых слу- случаях порог раздражающего действия. Эти исследования проводят- проводятся с волонтерами на специальных установках (типа ПОО-1), обес- обеспечивающих подачу в зону дыхания строго дозируемых концентра- концентраций химических соединений. В результате статистической обра- обработки полученных материалов устанавливается пороговая величи- величина. Эти материалы затем используются для обоснования ПДКм. р. На втором этапе исследований изучается резорбтивное дей- действие соединений в условиях длительных экспозиций на подопыт- подопытных животных (обычно — беспородных белых крысах). Хрониче- Хронический эксперимент в специальных затравочных камерах длится не менее 4 месяцев. Если в эксперименте для обоснования ПДКР. з животные могут находиться в камерах лишь ограниченное время D ч в сутки), то при моделировании воздействия атмосферных за- загрязнений животные должны находиться в камерах круглосуточно. Поэтому е камерах необходимо соблюдать более жесткие санитар- санитарные условия (устойчивый вентиляционный режим, уборка и т. п.). Важным моментом является выбор исследуемых концентраций. Обычно выбирают три концентрации: первая на уровне порога за- запаха, вторая в 3—5 раз выше и третья в 3—5 раз ниже. Если исследуемое вещество не обладает запахом, то концентрации для токсикологического эксперимента рассчитывают по формулам, опи- опирающимся на регламентируемые гигиенические, токсикометриче- ские показатели или на физико-химические параметры и особен* ности структуры вещества. При проведении эксперимента производится отбор тестов, адек- адекватных механизму действия изучаемого соединения, а также ин- интегральных тестов, характеризующих проявление защитно-приспо- защитно-приспособительных реакций. ПДК атмосферных загрязнений устанавливается по лимити- лимитирующему показателю — по уровню концентрации, который ока- 1S
зался наименьшим при использовании различных тестов. В каче- качестве пороговых принимаются концентрации, которые вызывают запах, раздражающее действие, специфические проявления или ка- какие-либо другие реакции, которые могут рассматриваться как за- защитно-приспособительные, Большое внимание уделяется возмож- возможности появления отдаленных последствий (эмбриотропного, гона- дотропного, канцерогенного, мутагенного и др.). Значительное распространение получают сейчас методы экс- экспрессного регламентирования атмосферных загрязнений. Один из них — метод, описанный в работе [1.13]. В одномесячном экспери- эксперименте получаются кривые зависимости «концентрация — время», которые экстраполируются на логарифмической сетке до точки, со- соответствующей 2880 ч, т. е. 4-месячному хроническому экспери- эксперименту. Таким образом, время эксперимента уменьшается в 4 раза. Постоянной величиной здесь является эффект, а переменными — концентрация и время. При определении эффекта принимается пер- первое статистически достоверное изменение биологических показате- показателей у лабораторных животных. Животные подвергаются непре- непрерывному воздействию 4—5 различных концентраций, причем наи- наивысшая из них должна дать достоверные изменения уже в первые часы исследований. Наибольшая концентрация выбирается, как правило, на уровне порога острого действия или соответствует Gа-Ую) ЛК50. При проведении эксперимента с ранее не изученными веще- веществами подбор максимальных концентраций производится по ана- аналогии с подобными по химической структуре веществами. Этот метод позволяет прогнозировать последующие концентра- концентрации, эффект от действия которых наступит в более отдаленные сроки (сутки, неделя, месяц). Если при применении наивысших концентраций, действие которых мол-сет наступить через считанные часы после начала опыта, интервалы между затравками должны составлять десятки минут или даже минуты, то в дальнейшем при применении более низких концентраций, эффект от которых ожи- ожидается спустя дни или недели, эти интервалы могут быть значи- значительно увеличены. Для экспрессного регламентирования важен также подбор те- тестов, наиболее адекватно отражающих токсическое действие изу- изучаемого соединения. Для большей эффективности эксперимента статистическая обработка должна проводиться сразу же после каждого определения биологических показателей у каждой данной группы животных. На основе полученных данных определяется время наступления первого статистически достоверного изменения каждого показателя при воздействии каждой концентрации. Результаты краткосрочного эксперимента анализируются гра- графически на двойной логарифмической сетке, по оси абсцисс кото- которой откладываются значения концентраций, а по оси ординат — время наступления эффектов. Прямые зависимости «концентра- «концентрация— время», полученные по наиболее достоверным тестам, могут иметь различные углы наклона к оси абсцисс (концентрациям). Пороговые концентрации устанавливаются по прямым зависимости 16
«концентрация — время» путем экстраполяции их на 4-месячный срок хронического эксперимента. Для установления порога хрони- хронического действия, соответствующего классическому хроническому эксперименту, из точки прямой зависимости «концентрация — вре- время», соответствующей 2880 ч, опускают перпендикуляр к оси абс- абсцисс. Точка пересечения перпендикуляра с осью абсцисс будет со- соответствовать порогу хронического действия. Таким образом могут быть установлены дифференцированные (по времени) значения ПДК, в том числе среднегодовые, соответствующие ПДКсс Экспрессное регламентирование атмосферных загрязнений по- позволяет установить класс опасности атмосферных загрязнений по хроническому резорбтивному действию. В табл. 1.2 приведена клас- классификация опасности химических соединений в зависимости от углов наклона прямых «концентрация — время» или тангенсов этих углов. Класс опасности устанавливается по прямой зависимости «концентрация — время», имеющей наибольший наклон к оси абсцисс. ТАБЛИЦА 1.2. Классы опасности химических соединений в зависимости от особенностей токсикологического действия Класс опасности I (чрезвычайно опасные) 11 (высокоопасные) III (умеренно опасные) IV (малоопасные) Параметры прямой угол наклона, градусы Более 155 155-137 137—125 Менее 125 tg угла наклона Менее 0,475 0,475—0,950 0,950—1,425 Более 1,425 Уменьше- Уменьшение концент- концентрации вещества В 10 раз В 10 раз В 10 раз В 10 раз Увеличение времени наступления эффекта В 3 раза От 3 до 9 раз От 9 до 27 раз Более 27 раз 1.3. ВОДА ВОДОЕМОВ В основу гигиенического норматива — ПДКв — берут макси- максимальные загрязнения в воде водоемов, при которых сохраняются безопасность для здоровья человека и нормальные условия водо- водопользования. Сброс сточных вод в водоемы должен быть максимально огра- ограничен. Следует помнить, что для подавляющего числа химических соединений, поступающих в водоемы, нет способов удаления при очистке воды, поэтому превышать установленные для воды норма- нормативы нельзя. В основе регламентирования концентрации вредных химических соединений в воде, лежат следующие три основные критерия вред- вредности: а) влияние на общий санитарный режим водоема; б) влия- влияние на органолептические свойства воды; в) влияние на здоровье населения. Данные для определения ПДКв получают исключи- исключительно из экспериментов. 1Методическая схема [1.8] позволяет провести необходимые исследования и обосновать ПДКв по од- одному из трех лимитирующих признаков нормирования. Исследования влияния вредных веществ на общий санитарный режим водоемов имеет своей целью предупредить нарушения про- 17
цессов самоочищения воды водоема в основном от органических загрязнений в сточных водах. При этом определяются интенсив- интенсивность процессов биохимического потребления кислорода (БПК); интенсивность процессов минерализации азотсодержащих веществ; интенсивность развития и отмирания водной сапрофитной микро- микрофлоры. Исследование органолептических свойств воды (окраски, за- запаха, привкуса) имеет большое значение, так как ухудшение этих свойств легко обнаруживается и ведет к резкому снижению поль- пользования водоисточником. Устранить же эти недостатки обычными методами очистки практически не удается. Пороговые значения концентрации химических соединений, влияющей на запах и привкус воды, могут быть установлены мас- массовым и бригадным методами. Более информативен бригадный ме- метод, при котором испытуемые отбираются заранее по их способ- способности к восприятию запахов. Оценка привкуса воды ведется по пятибальной системе. Пороговые значения концентрации химиче- химических соединений, влияющей на окраску воды, определяются после- последовательным разведением исходных растворов до концентрации, не придающей воде окраски. Исследуемая вода заливается в спе- специальные цилиндры до высоты не менее 20 см. Сравнение ведется с таким же цилиндром водопроводной воды с цветностью не бо- более 20°. Пороговые значения концентрации химических соединений по пенообразованию устанавливаются взбалтыванием в градуирован- градуированных цилиндрах испытуемой и контрольной воды в течение 15 с. За пороговую принимается концентрация, при которой отсутствует стабильная крупнопузырчатая пена. Наиболее важным и сложным является изучение влияния хи- химических соединений в воде водоемов на здоровье человека. Сани- тарно-токсикологическое исследование ставит целью обнаружение максимальной недействующей дозы (концентрации) вредного ве- вещества в условиях длительного воздействия на организм живот- животных. Как правило, хронический эксперимент ведется на белых бес- беспородных крысах, и лишь в том случае, когда имеется значитель- значительная разница в видовой чувствительности, выбирается также другой вид животных. Для опыта берут концентрации, различающиеся в 5—10 раз. Продолжительность опыта не менее 6 месяцев. Отби- Отбираются тесты, оказавшиеся наиболее эффективными в предше- предшествующем подостром эксперименте. Наряду со специфическими широко применяются тесты, отражающие функциональное состоя- состояние организма. Для выявления минимальных эффектов загрязни- загрязнителей среди неспецифических показателей особое место занимает метод условных рефлексов. Более 60 % утвержденных ПДКв, в том числе почти все регламенты, установленные по санитарно-токсико- логическому признаку вредности, были обоснованы с использова- использованием метода условных рефлексов. Если отношение между ЛДзо химического соединения к его по- пороговой концентрации по органолептическому признаку вредности составляет от 500 тыс. до 1 млн. и выше, то проводить токсиколо- 18 • ' "' "**¦¦" "
гический эксперимент нецелесообразно, так как величина ПДКв для подобных веществ лимитируется подпороговой концентрацией по органолептическому признаку. В зависимости от класса токсичности и класса опасности хими- химических соединений предложена [1.17] схема экспрессного поэтап- поэтапного определения ПДКа (табл. 1.3). ТАБЛИЦА 1.3. Этапы нормирования ПДКв в зависимости от класса опасности химических веществ Этапы норми- рова- рования 1 2 3 4 Схема нормирования Сокращенная Ускоренная Развернутая Полная Оценка допустимой концентрации (ДК) По результатам острого опы- опыта и расчета ДК По результатам острого и подострого опытов и рас- расчета ДК По результатам острого, под- подострого и хронического опытов и расчета ДК По результатам острого, под- подострого, хронического и пожизненного опытов и расчета ДК Класс опасности. позволяющий завершить исследования на соответствующем этапе IV (умеренно опасные) III (опасные) II (высокоопасные) I (чрезвычайно опас ные) Органолептические свойства воды и санитарный режим водных объектов, а также стабильность веществ в воде изучаются в пол- полном объеме независимо от используемого варианта схемы. Классы опасности химических соединений определяются по по- показателям, приведенным в табл. 1.4. ТАБЛИЦА 1.4. Последовательность исследований для установления класса опасности Последова- Последовательность исследова- исследований 1 2 3* 4 Критерии МНК ПКор.1 мнк ПКсан мнк лд50 мнд ПДотд ** ПДобщ Класс опасности I (ярезвыяайно опасные) 0,001 106 1 II (высоко- опасные) 1 1 0,001—0,1 106—105 1 — 10 III (умеренно опасные) 1-10 1 — 10 0,1 — 10 105—10* 10—100 IV (малоопас- ные) о о о сз о • Проводятся только для веществ, отнесенных к I — III классам опасности. ** ПДоТД—пороговая доза по отдаленным эффектам; ПДО^ —пороговая доза по общ*- токсическому действию. 19
Расчет МНД и ПД целесообразно вести по максимально воз- возможному количеству формул, так как это повышает достоверность результатов. Для этой цели могут быть использованы формулы (80) —(84) раздела 3. 1.4. ПОЧВА Принципы нормирования химических соединений в почве — ус- установления ПДКп — значительно отличаются от принятых для воз- воздуха рабочей зоны, атмосферного и воды водоемов [1.4, 1.5]. От- Отличие объясняется тем, что поступление вредных веществ в орга- организм непосредственно из почвы имеет место в исключительных слу- случаях и в незначительных количествах. В основном химические со- соединения, находящиеся в почве, могут поступать в организм через контактирующие с почвой среды (воздух, вода, растения). При нормировании вредных веществ, находящихся в почве, в первую очередь следует останавливаться на тех, которые могут мигрировать в атмосферный воздух или грунтовые воды, снижать урожай или качество сельскохозяйственной продукции. Регламентирование осуществляется в два этапа: первый этап проводится на лабораторных моделях, второй — в полевых усло- условиях. Исследование начинается со сбора информации о фоновых концентрациях вещества, путях его поступления в почву, физико- химических свойствах, параметрах токсичности, механизме дей- действия и методах определения вещества. Затем определяется стой- стойкость химического соединения в почве; устанавливается допусти- допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в растения в количестве, не превышающем ПДК„Р (для продуктов питания); определяется допустимая концентрация хими- химического вещества в почве (для летучих веществ), гарантирующая переход в атмосферный воздух в количестве, не превышающем установленных ПДК для атмосферного воздуха; определяется до- допустимая концентрация химического вещества в почве, гаранти- гарантирующая переход его в грунтовые воды в количестве, не превышаю- превышающем ПДК для воды водоемов; определяется допустимая концен- концентрация химического вещества в почве, не влияющая на процессы самоочищения и почвенный микробиоценоз. На основании этих исследований устанавливается лимитирую- лимитирующий показатель вредности и ПДКП. Санитарно-токсикологические исследования необязательны, так как они проводились для подав- подавляющего числа химических соединений, попадающих в почву при установлении регламентируемых показателей в других средах. 1.5. ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ Гигиеническое регламентирование в пищевых продуктах ка- касается главным образом пестицидов. Для нормирования пестици- пестицидов и их метаболитов необходимо знать их токсические свойства» определить количества, способные вызвать патологический эффект. На этой основе можно научно обосновать прогнозы об их потен- потенциальной опасности для здоровья населения и отдаленных послед- 20
ствиях с учетом специфических свойств препарата [1.19]. Гигиени- Гигиенические нормативы учитывают физико-химические свойства пести- пестицида, время сохранения их остатков и метаболитов в пищевых продуктах, способы применения, свойства почвы и т. д. Важен и вид обрабатываемого продукта (зерно, овощи, фрукты и т. д.), проницаемость его клеточных мембран, активность ферментных си- систем, рН клеточного сока и др. Норма допустимых остаточных ко- количеств пестицидов ПДКпр и их метаболитов устанавливается по- поэтому отдельно для каждой сельскохозяйственной культуры. В пищевых продуктах регламентируется также содержание и других химических веществ. Это, в первую очередь, касается ряда химических элементов, которые приведены в табл. 4.3 [1.1]. Зна- Значения ПДКпр в этих нормативах дифференцированы по видам про- продуктов. ЛИТЕРАТУРА 1.1. Временные гигиенические нормативы содержания некоторых химических эле- элементов в основных пищевых продуктах. № 2450—81, М.: Минздрав СССР, 1982. 1.2. Каган Ю. С. — В кн.: Фармакология и токсикология. Киев: Здоров'я, 1964, с. 231. 1.3. Конституция общенародного государства. М.: Политиздат, 1978, с. 116. 1.4. Методические рекомендации по гигиеническому обоснованию ПДК химиче- химических веществ в почве. № 2609—82. М.: Минздрав СССР, 1982, с. 57. 1.5. Методические рекомендации по установлению ПДК химических веществ в почве. М.: Минздрав СССР, 1976. 1.6. Методические указания к постановке исследований для обоснования сани- санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны. М.: Мин- Минздрав СССР, 1980. 1.7. Методические указания по проведению исследовании по экспериментальной оценке действия вредных веществ на сердечно-сосудистую систему с целью гигиенического нормирования. № 1969—79. М.: Минздрав СССР, 1979. 1.8. Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов. № 1296—75. М.: Минздрав СССР, 1976, с. 78. 1.9. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токси- кометрия)/Под ред. И. В. Саноцкого. М.: Медицина, 1970. 343 с. 1.10. Методы экспериментального исследования по установлению порогов дей- действия промышленных ядов на генеративную функцию с целью гигиениче- гигиенического нормирования. № 1741—77. М.: Минздрав СССР, 1977. 1.11. Олдак П. Г. Современное производство и окружающая среда. Новосибирск: Наука, 1979. 190 с. 1.12. Основы общей промышленной токсикологии: Руководство/Под ред. Н. А. То- локонцева и В. А. Филова. Л.: Медицина, 1976. 304 с. 1.13. Пинигин М. А. — Гигиена и санитария, 1979, № 12, с. 3—6. 1.14. Проблема пороговое™ в токсикологии: Сб. научных трудов/Под ред Г. Н. Красовского. М.: Минздрав СССР, АМН СССР, 1979. 103 с. 1.15. Руководство по гигиене атмосферного воздуха/Под ред. К. А. Буштуевой М.: Медицина, 1976. 414 с. 1.16. Санитарная охрана атмосферного воздуха городов. М.: Медицина, 1976. 165 с. 1.17. Сидоренко Г. И., Красовашй Г. Н., Жолдакова 3. И. — Гигиена и санита- санитария, 1979, № 7, с. 16—21. 1.18. Сидоров К. К. —В кн.: Токсикология новых промышленных вешеств М- Медицина, 1967. В. 9, с. 19—27. 1.19. Шицкова А. П., Рязанова Р. А. Гигиена и токсикология пестицидов. М,- Ме- Медицина, 1975. 189 с. 21
Раздел 2 СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ И МЕТОДЫ ИХ АНАЛИЗА Оценка состояния окружающей среды или эффектив- эффективности выбранных систем обезвреживания существенно зависит от правильности отбора проб и чувствительности применяемых мето- методов анализа. 2.1. СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ Порядок отбора проб и их объем в воздухе, воде и почве раз- различен из-за различного агрегатного состояния анализируемого объекта. Отбор проб в воздухе [2.2, 2.3, 2.4, 2.5]. По своему составу анализируемые соединения могут быть раз- разделены на две группы: газы и пары с температурой кипения ниже 200°С; твердые и жидкие частицы (аэрозоли, туманы и т. д.), раз- размер которых может изменяться от 0,01 до 20 мкм и более. Отбор проб должен производиться в условиях, при которых отбираемая проба наилучшим образом отражала бы природу исследуемого воздуха. При оценке систем обезвреживания или определения величины выброса соединений в атмосферу пробу отбирают на выхлопе или через отверстие диаметром 15 мм, расположенное в стенке возду- воздуховода. Отбирая аэрозольные пробы, необходимо замерить ско- скорость движения воздуха с помощью трубок Пито, определить влаж- влажность и температуру воздуха. Скорость аспирации должна быть равна скорости воздушного потока в воздуховоде. Пробы атмо- атмосферного воздуха отбирают с учетом скорости и направления вет- ветра, преимущественно при малой скорости ветра на уровне дыхания человека, т. е. на высоте 1,5—2 м от поверхности земли. Поскольку концентрация атмосферных загрязнений в воздухе сильно меняется в течение суток, предложено отбор пробы атмосферного воздуха проводить либо непрерывно, либо отбирать 12 проб в данной точке за сутки через равные промежутки времени при длительности от- отбора 20—30 мин и затем вычислять среднюю концентрацию. Количество отобранного воздуха в поглотительную систему за- зависит от концентрации соединения, поддающейся определению. Оп- Оптимальный объем воздуха для анализа при атмосферном давлении и температуре 0°С (в м3) можно рассчитать по формуле: v (I) где а — чувствительность определения вещества, мкг; V — общий объем погло- поглотителя в пробе, мл; Vl — объем поглотителя, взятый на анализ, мл. 22
Для предварительной оценки загрязненности воздуха поль- пользуются данными о летучести соединения, определяемой по фор- формуле: РМ 16 РМ RT 273 + / у ' где L — летучесть соединения, мг/л; Р — давление насыщенного пара при данной температуре, мм рт. ст.; М — молекулярная масса; t — температура, °С. Давление насыщенных паров (с точностью ±30—40%) при различной температуре можно рассчитывать по формуле: lg Pt = 2,763 — 0,019Икип + 0,024/ C) где Pi — давление насыщенного пара, мм рт. ст. при t, °C; /КИп— температура кипения соединения, °С; / — температура окружающей среды, °С. Если летучесть соединения при 20 °С в 10 раз и более ниже ПДК, то наличием паров в воздухе можно пренебречь. Отбор проб в этом случае проводят лишь для определения аэрозоля. В то же время при превышении ПДК в 50 раз и более пробы отбирают только для определения содержания паров. При отборе проб следует обратить внимание на место располо- расположения поглотительных приборов. Наиболее точные результаты бу- будут при расположении поглотительных приборов непосредственно в исследуемой зоне. Особенно это важно при определении концен- концентраций ниже 100 мг/м3. Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации хи- химических соединений производится чаше всего аспирационным ме- методом, основанным на протягивании известного объема воздуха че- через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами («Малыш», АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже ва- вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается сте- степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные дан- данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации хи- химических соединений в газах (например, KF, HC1) 5=1000 мг/м3 степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м3 вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стек- (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на яв- явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В ре- результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода 23
ТАБЛИЦА 2.1. Характеристики жидкостных поглотителей Показатели Скорость отбора пробы шг, л/мин Объем жидкости VK, мл Газосодержание р\, % Время отбора пробы т„, с Время контакта газа с жидкостью Тк, С Гидравлическое сопротивление ДР, Па Скорость газа в аппарате, м/с Скорость газа в сепараторе, м/с Коэффициент продольного перемеши- перемешивания Д,р, м2/с Степень улавливания NH3 10% раст- раствором H2SO4 при wr = 1 л/мин Сн,=82г/м3 СН2 = 38 г/мз Снз = 3 г/м* Тип поглотителя спирале- спиралевидный 0,5-2 5 40-50 900—1200 0,90—0,21 1750 0,08—0,24 0,02-0,03 — 89,8 84,0 58,2 пористая перегородка 0,5-2 6 — 1200 0,72-0,18 660 0,05—0,19 0,021 — — Зайцева 0,5-2 5 30-50 900-1200 0,60-0,15 650 0,06-0,22 0,02—0,06 A,31—3,12)- 10~2 — Полежаева 0,5 2 22 900-1200 0,11 1600 0,14 0,03 3,21 • 10~! — Петри 0,5 4 42 900-1200 0,82 520 0,02 0,02 0,38- 10~2 — Рыхтера 0,5-2 6 40—48 120-1200 3,80-0,99 550 0,07-0,29 0,02—0,03 A,04—3,78)- 10~2 81,4 83,4 58,0
анализа полученный поглотительный раствор рекомендуется скон- сконцентрировать в 10—15 раз. Для улавливания соединений из анализируемого воздуха кроме жидких поглотителей используются твердые зернистые сорбенты (силикагель, алюмогель, активный уголь и др.) в приборах с не- неподвижным или псевдоожиженным слоем. Скорость отбора через них от 4 до 20 л/мин при гидравлическом сопротивлении до 4000 Па. Данные таблицы свидетельствуют, что все применяемые погло- поглотители имеют высокий коэффициент продольного перемешивания, который характерен для аппарата со сплошным барботажным слоем. При аспирационном методе улавливания соединений из анали- анализируемого воздуха жидким или твердым поглотителем необходимо знать эффективность поглощения. Она может быть оценена спе- специальным дозированием через капиллярные натекатели, либо по- последовательным улавливанием соединений в нескольких поглоти- поглотителях до отсутствия проскока. Для улавливания соединений в анализируемом воздухе в виде аэрозолей применяются различные волокнистые фильтрующие материалы и фильтры (АФА-ВП-10, АФА-ХА, АФА-ХП, АФА-РС и т. д.). Эффективность улавливания фильтрами при скоростях аспирации до 100 л/мин составляет 98—99%- Способ извлечения соединений с фильтров — сожжение ткани, растворение ткани в кислоте или щелочи. Отбор проб в воде [2.4, 2.7] Проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия, причем объем пробы должен быть достаточен и со- соответствовать выбранной методике анализа. Для оценки эффектив- эффективности систем обезвреживания или определения величины выброса в водоем пробу отбирают непосредственно из трубопровода. Отбор проб из рек, ручьев, водохранилищ, озер, прудов, родников, колод- колодцев, скважин, дренажей ведется на глубине 0,2—0,3 м под поверх- поверхностью воды пробоотборным прибором (бутыль, батаметр) с уче- учетом скорости движения воды. Поскольку концентрация растворен- растворенных химических соединений и взвешенных частиц в воде, особенно после систем обезвреживания стоков промышленных предприятий, изменяется в течение суток, отбор проб воды ведется через равные промежутки, объем воды, необходимый для полного анализа, — 2 л — отбирается в стеклянную бутыль и консервируется (если ана- анализ будет проводиться через сутки и более). Отбор проб в почве [2.4] Каких-либо единых, общепринятых и стандартных норм для са- санитарной оценки почвы пока не существует; отсутствуют и стан- стандартные методы исследования почвы. Поэтому при изучении сани- санитарного состояния почвы применяют различные методы исследова- 25
ния в зависимости от задачи. Наибольшее внимание уделяют опре- определению степени загрязнения почвы органическими веществами животного происхождения и способности почвы к самоочищению. При анализе почвы в качестве санитарных показателей определяют рН, растворимость, концентрацию контролируемого соединения. Отбор проб обычно производят с участка площадью 25 м2 в 3—5 точках по диагонали с глубины 0,25 м, а при необходимости — с глубины 0,75—2 м. Взятые с каждого горизонта пробы переме- перемешивают и такую пробу в количестве 1 кг отправляют на анализ. Для бактериологического анализа почвы пробы берутся в коли- количестве 200—300 г. При контроле за обезвреживанием хозяйствен- хозяйственно-бытовых отходов в почве пробы отбирают с глубины 0,5; 1,0; 1,50 м. Пробы отбираются в банки с ватными пробками. 2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПРОБ [2.1, 2.3, 2.6, 2.7] В зависимости от класса анализируемого соединения в пробе, его агрегатного состояния и концентрации применяются различные методы анализа: фотометрические, спектрофотометрические, поля- полярографические, газохроматографические, масс-спектрометрические и др. Фотометрический (колориметрический) метод основан на срав- сравнении оптической плотности исследуемой и контрольной жидкостей. Для определения соединений данным методом применяются фото- фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-5, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 и др. Чувствительность определения зависит от природы соединений и изменяется для органических соединений от 0,04 до 20 мкг/мл и для неорганических соединений от 0,02 до 10 мкг/мл пробы. Спектрофотометрический метод основан на тех же принципах, что и фотоколориметрический, но в спектрофотометре используется поглощение монохроматического света. Для жидких сред приме- применяются спектрофотометры марок СФ-4, СФ-4А, СФД-2, СФ-2М, СФ-5, СФ-8, СФ-9, СФ-10, СФ-14, СФ-16. Чувствительность опре- определения органических и неорганических соединений находится на уровне 0,08—20 мкг/мл пробы. Полярографический метод основан на восстановлении анали- анализируемого соединения на ртутном капельном электроде и приме- применяется для определения следовых количеств соединений в жидких средах. Используются полярографы ППТ-1, ПУ-1, ПЛ-2, ПА-3, ПО-5122 с чувствительностью определения органических и неорга- неорганических соединений от 0,05 до 1 мкг/мл пробы,. Газохроматографический метод основан на селективном разде- разделении соединений между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна (жидкость или твердое тело), а другая подвижна (инертный газ — носитель). В газовой адсорбционной хроматографии исследуемое соединение распределено между га- газом и твердым телом, а в газожидкостной — между газом и жид- жидкостью. Используются хроматографы ЛМ-8МД5, ЛМ-8МД7, Газо- Газохром-1109, Газохром-1106Э, Газохром-1106Т, Цвет (модели 101—: 86
ПО), Сигма 1, хромато-масс-спектрометр МХ-1307М. Чувствитель- Чувствительность определения зависит от вида соединения и типа детектора и составляет величину 0,1—3 мг/м3. Масс-спектрометрический метод определения заключается в ионизации газообразной пробы электронной бомбардировкой, после чего образующиеся ионы подвергаются воздействию магнитного поля. В зависимости от массы и заряда ионы отклоняются с раз- различной скоростью и соответствующим образом разделяются. Особенностью метода является малый объем пробы A мкл газа) и высокая избирательность, так как частицы регистри- регистрируются отдельно. Воспроизводимость результатов анализа в пробе 1-2%. Для анализа проб помимо названных выше методов начинают применять атомно-абсорбционную и пламенно-эмиссионную спек- трофотометрию, активационный и люминесцентный анализ, которые характеризуются еще большей чувствительностью. ЛИТЕРАТУРА 2.1. Другое Ю. С, Береакин В. Г. Газохроматографическнй анализ загрязненного воздуха. М.: Химия, 1981. 256 с. 2.2. Лейте В. Определение загрязнений воздуха в атмосфере и на рабочем ме- месте/Пер, под ред. И. А. Коузова. Л.: Химия, 1980. 340 с. 2.3. Манита М. Д., Салихджанова Р. М.-Ф., Яворская С. Ф. Современные ме- методы определения атмосферных загрязнений населенных мест. М.: Медицина, 1980. 255 с. 2.4. Минх А. А. Справочник по санитарно-гигиеническим исследованиям. М.: Медицина, 1973. 400 с. 2.5. Муравьева С. И., Бабина М. Д. и др. Санитарио-химический контроль воз- воздуха промышленных предприятий/Иод ред. С. И. Муравьевой. М.; Меди- Медицина, 1982. 352 с. 2.6. Набиванец Б. И., Мазуренко Е. А. Хроматографический анализ. Киев; Внща школа, 1979. 264 с. 2.7. Руководство по химическому и технологическому анализу воды. М.: Строй- издат, 1973. 272 с. Раздел 3 РАСЧЕТНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕННЫХ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Применение расчетных методов для обоснования ВДК продиктовано стремлением устранить разрыв между ростом числа новых химических соединений, поступающих в окружающую среду, и реальными возможностями установления для них эксперимен- экспериментально обоснованных ПДК [3.1, 3.18, 3.20]. Первые исследования в этом направлении относились к регламентированным величинам в области воздушной среды рабочей зоны [3.12], затем появились работы, касающиеся воды [3.3], атмосферного воздуха [3.7], поч- почвы [1.4] и продуктов питания [3.19,3.21]. 27
Проведение регрессионных исследований с привлечением в ка- качестве исходных токсикометрических данных, регламентируемых величин из смежных областей гигиены, а также физико-химиче- физико-химических характеристик позволило найти определенную зависимость между сравниваемыми показателями. Одним из самых заманчивых путей было использование физико-химических свойств соединений, что позволило бы избежать экспериментов. Однако оценка боль- большинства предложенных формул показывает их меньшую ценность по сравнению с формулами, использующими в качестве исходных токсикометрические и регламентируемые показатели. Несомненно, что расчетные методы не могут полностью подме- подменить экспериментальное обоснование ПДК — это в особенности от- относится к регламентируемым величинам, обладающим выражен- выраженным специфическим действием. Однако, как показывает опыт, для многих химических соединений рассчитанные по формулам значе- значения ВДК весьма близки к узаконенным ПДК. С каждым годом, по мере накопления токсикометрического материала, увеличения числа сравниваемых при регрессионном анализе значений ПДК, точность ВДК становится выше. Есть все основания полагать, что дальнейшее развитие расчетных методов при регламентировании химических соединений в объектах окружающей среды постепенно сотрет различия между регламентируемыми показателями, полу- полученными в результате полного токсикологического исследования, и расчетными величинами, полученными при использовании более простых показателей. Для обоснования ВДК недостаточно лишь решения математи- математического уравнения, необходим целенаправленный подбор формул, выбор наиболее репрезентативных исходных показателей, а если их нет, то проведение адекватных токсикометрических исследова- исследований. Как правило, эта работа проводится специалистами-гигиени- специалистами-гигиенистами. Все материалы, касающиеся обоснования ВДК для конк- конкретного химического соединения, представляются в соответствую- соответствующие секции проблемных комиссий, где происходит их рассмотре- рассмотрение и утверждение. Только после этого значения ВДК утверждают- утверждаются Минздравом СССР. Срок действия ВДК — 2—3 года. В даль- дальнейшем этот срок может быть продлен, а при поступлении допол- дополнительных материалов может быть рассмотрен вопрос о замене ВДК значением ПДК. Расчетные формулы могут быть оценены по коэффициенту кор- корреляции г. Если этот коэффициент находится в пределах ±0,3, то это означает отсутствие корреляционной зависимости между ис- исходными и конечным показателями или их незначительную связь, при г, равном от +0,3 до +0,5, — слабую связь, от +0,5 до +0,7 — удовлетворительную связь, от +0,7 и выше — высокую связь. Знак минус перед коэффициентом корреляции говорит о на- наличии отрицательной зависимости в тех же оценочных пределах. Еще более наглядную оценку расчетных формул дает исполь- использование показателя Syx- Этот статистический показатель, выражен- выраженный в логарифмах, указывает, в каких максимальных пределах могут отклоняться расчетные значения ВДК от узаконенных ПДК 28
в 66,6 % случаев использования данного уравнения. Чем меньше величина Syx, тем ближе расчетные значения к экспериментально обоснованным. Так, например, по уравнению G1) Sj,* = ±0,25. Следовательно, ВДК для 2/3 всех сопоставимых веществ, рассчи- рассчитанных по этому уравнению, не будут отличаться от узаконенных величин ПДК более чем на ±0,25 по логарифму, т. е. не более чем в 1,8 раза. По формуле G2) Syx = ±0,68, т. е. отношение расчетных ВДК к узаконенным ПДК не превышает для 2/3 ве- веществ уже пятикратной величины. 3.1. ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Формулы для расчета ВДК химических соединений в воздуш- воздушной среде рабочей зоны выведены методом регрессионного ана- анализа. Узаконенные ПДКр. з сопоставлялись с различными показа- показателями токсичности и физико-химических свойств веществ. Одной из первых работ, в которой были предложены формулы для расчета ВДКР. з летучих органических соединений, было иссле- исследование [3.9]. В этих формулах наряду с данными, характеризую- характеризующими острую токсичность *, использованы значения молекулярных масс изучаемых веществ: lg ВДКр. з = 0,91 1еЛК5о-2,7+ lgM A) lg ВДКр. з= 1,53 ^ЛД50-5,7+ lgM B) В работе [3.4] предложены расчетные формулы ВДКР. з газов и паров органических веществ на основе смертельных концентра- концентраций ЛКюо и порогов острого действия (ПКост): ВДКр. з = 0,5 ЛКюо C) ВДКр. з=1,3 ЛК50 D) ВДКр. з = 66 ПКост E) Формулы для расчета ВДКр. з, учитывающие показатели ток- токсичности, выведены в работах [3.10—3.12] для газов и паров орга- органических соединений: lg ВДКр. з = 1вПКсг.р+ 1,7 + \«М F) lg ВДКР. з = 0,91 lg ЛК50 + 0,1 + lg M G) lg ВДКр. з = 1вЛД50- 2,0 +lgM (8) Наибольшее приближение к узаконенным значениям ПДКр. з дают формулы F) и (8). Эти уравнения могут быть заменены еще более простыми: ВДКр. 3 = 50 ПКсг. р Fа) ВДКр. з = 0,01 ЛД50 (8а) В работе [3.12] предложена также множественная линейная регрессия, учитывающая три исходных показателя (ПКсг р, ЛК50 и М): lg ВДКр. з = 0,25 lg ПКсг. р + 0,71 lg ЛК50 + 0,25 + lg M (9) * В формулах A, 2, 6—8, 10, 11) летальные концентрации или дозы выра- выражены в миллиграмм-молекулах на литр (мМ/л) или в мг-молекулах на- кило- килограмм (мМ/кг), в формулах A2, 13)—в миллиграмм-атомах на килограмм (мА/кг), а в остальных расчетных формулах эти величины выражены соответ- соответственно в мг/л и в мг/кг. 29
Значения ВДКР.з, полученные по формуле (9), в подавляющем большинстве существенно не отличаются от соответствующих уза- узаконенных величин. Для расчетов значений ВДКр. з высококипящих органических соединений (в частности, пестицидов), поступающих в воздушную среду рабочей зоны в виде аэрозолей, следует применять уравне- уравнение, опирающееся на ЛД5о для мышей или крыс при введении испытуемых веществ через рот A0) или, в упрощенном виде: ВДКр. з = 0,0008 ЛД50 A0а) При расчете ВДКр. з неорганических газов и паров можно вос- воспользоваться формулой, опирающейся на JIKso lg ВДКр. 3 = 1вЛК50 +0,4+ lgM A1) или, в упрощенном виде: ВДКр. з = 2,52 ЛК5о (Па) ВДКр. з для аэрозолей металлов, их оксидов и малораствори- малорастворимых соединений металлов может быть рассчитана по уравнению A2), а для растворимых соединений металлов — по уравнению A3): lg БДКр. з = 0,85 lg ЛД50 - 3,0 + lg M - lg N A2) lg ВДКр. з = 1,1 lg ЛД50 - 2,0 + lg M - lg /V A3) В формулах A2) и A3) среднесмертельная доза у мышей по- получается при внутрибрюшинном введении и выражается она в мг- атомах на килограмм массы тела (мА/кг); N — число атомов ме- металла в молекуле вещества. Институтом гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР раз- разработаны [3.14] уравнения для расчета ВДКр. з разных классов и групп органических соединений (табл. 3.1). Значения JIKso в урав- уравнениях A4) — B5) даны в мг/л, а в уравнениях B6) — C0) — в мМ/л. Расчеты ВДКр. з для высококипящих органических соединений, главным образом пестицидов, можно производить как по форму- формулам A0) и A0а), так и по формулам C1) — C4): lg ВДКр. з = 0,58 lg ЛД50 - 1,96 C1) lg ВДКр. з = 0,47 lg ЛДso + 0,11/Ск- ЛД50к - 2,02 C2) lg ВДКр. з = 0.23 lg ЛД50 + 0,1 Кк - 4,9 C3) lg ВДКр. з = 0,2 lg ЛД50 + 0,03 lg Л Д50к + 0,1 Кк- 4,87 C4) Расчет ВДКр. з для фосфорсодержащих пестицидов лучше про- производить по уравнениям C5) — C8), которые дают более точные величины: lg ВДКр. з = 0,52 lg ЛД50 - 1,6 C5) lg ВДКр. з = 0,3 lg ЛД50 + 0,25 lg ЛД50к - 1,93 C6) lg ВДКр. з = 0,28 lg ЛД30 + 0,24 lg ЛД50к + 0,035 Кк - 2,09 C7) lg ВДКр. з = 0,48 lg ЛД50 + 0,04 Кк - 1,89 C8) 30
ТАБЛИЦА 3.1. Формулы для расчета ВДКр 3 по ЛК5о Класс или группа соединений Уравнение Кетоны непредельные алифатические Хлоруглеводороды непредельные с одной или двумя двойными свя- связями Брому глеводороды Эфиры простые алифатические не- непредельные Углеводороды алифатические, цикли- циклические, ароматические с непредель- непредельной связью в открытой цепи Гетероциклические соединения, хлор- углеводороды алифатические пре- предельные, эфиры сложные хлориро- хлорированные Нитросоеди нения алифатические с 3-мя и 4-мя группами ЫОг, а так- также некоторые динитроароматиче- ские соединения Фторированные органические кислоты Амины, углеводороды предельные алифатические, эфиры предельные простые алифатические, эфиры сложные (без фосфора) Нитросоединения Ацетаты и акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоран- гидриды органических кислот, хлор- бензолы, хлорксилолы, хлорнафта- лины за исключением гексахлор- бензола Кетоны предельные алифатические Спирты предельные алифатические, фенолы без непредельных боковых цепей Спирты непредельные алифатические с одной двойной связью Спирты непредельные алифатические с двумя двойными или одной трой- тройной связью Альдегиды Нитриты, цианиды, изоционаты, со- соединения, содержащие С—N или C N вдкР.з = ВДКр. з = ВДКр. з = вдкр.з = ВДКр. з = вдкр. з = 0,015 ЛК5о 0,2 ЛК5о 0,25 ЛК50 0,3 ЛК50 0,4 ЛК50 0,5 ЛК50 A4) A5) A6) A7) A8) A9) ВДКр. з = 0,63 ЛК50 B0) ВДКр., ВДКр., ВДКр.: ВДКр.: , = от 0,16 ЛК50 до , = лки , = 2,0 ЛК50 , = 2,5 ЛК50 0,5 ЛК50 B1) B2) B3) B4) ВДКр. з = 8,0 ЛК80 B5) lg ВДКр. з=0,286 flK50-0,75+lgM B6) lg ВДКр. з=0,286 JIKso—UO+lgAf B7) lg ВДКр. з=0,286 ЛК50—1,35+lg M B8) lg ВДКр. з=0,53 ЛК50-0,91 + 1ВМ B9) lg ВДКр. з=0,78 ЛК50-0,67+^ М C0) 31
Расчет ВДКр. з Для хлорсодержащих пестицидов целесообразно проводить по уравнениям C9) — D2): lg ВДКр. з = 0,97 lg ЛД50 - 3,06 C9) lg ВДКр. з = 0,74 lg ЛД50 + 0,22 lg ЛД50К - 3,13 D0) lg ВДКр. э = 0,9 lg ЛД50 + 0,06 Кк - 3,21 D1) lg ВДКр. з = 0,77 lg ЛД50 + Ю,12 lg ЛД5ОК + 0,06/Ск - 3,25 D2) Расчет ВДКр. э для производных карбаминовой, тио- и дитио- карбаминовой кислот следует проводить по уравнениям D3) — D6). lg ВДКр. з = 0,2 ^ЛД50- 0,81 D3) lg ВДКр. э = 0,01 lg ЛД50 + 0,28 lg ЛД50к -1,18 D4) lg ВДКр. з = 0,14 lg ЛД50 + 0,02 Кк - 0,81 D5) lg ВДКр., = 0,12 lg ЛД50 + 0,23 lg ЛД5ОК + 0,013 Кк - 1,12 D6) Расчет ВДКр.э органических соединений, находящихся в воз- воздухе в виде смеси паров и аэрозоля, производится по уравнениям D7) — E3), исходя из величины ЛД50 при введении в желудок (табл. 3.2). ТАБЛИЦА 3.2. Формулы для расчета ВДКРЗ по ЛД50 Класс соединений Углеводороды Галогенсодержащие углеводороды Спирты Амины Нитросоединения Гетероциклические соединения Сложные эфиры ВДКр. з ВДКр. з ВДКр.з ВДКр. з ВДКр. з ВДКр. з ВДКр. з Уравнение = 0,016 ЛД50 = 0,001 Л Д50 = 0,0025 ЛД50 = 0,005 ЛД50 = 0,002 ЛД50 = 0,002 ЛД50 = 0,002 ЛД50 D7) D8) D9) E0) E1) E2) E3) При наличии данных о величинах ЛК50, ПКос и ЛД5о расчет ВДКр з проводят по уравнениям множественной регрессии E4) — E6):' lg ВДКр. з = 0,38 lg ЛК50 + 0,55 lg ПКос - 0,96* E4) lg ВДКр. з = 0,64 lg ЛД50 + 0,53 lg ПК0С - 2,6 E5) lg ВДКр. з = 0,22 lg ЛК50 + 0,49 lg ПКос + 0,41 lg ЛД50 - 1,95 E6) Расчет ВДКр.з для веществ, обладающих раздражающим дей- действием, рекомендуется по следующим уравнениям: lg ВДКр з = 'g ПКпр крол + О'46 + lg M E7) lg ВДКр. 3 = 0,61 lgnKp кош+ 0,88 E8) lg ВДКр. з = 0,57 lg ПКР крол + 1,25 E9) * Значения ЛК50 и ПКос в уравнении E4) выражены в мг/м3. ** Значения ПК в уравнении E7) выражены в мМ/м3.
lg ВДКр. з = 0,76 lg ПКр чел + 1.94 F0) 1g ВДКр. з = 0.47 lg ПКрчел + 0,37 lg ЛК50 + 1.16 F1) lg ВДКр. з = 0.35 lg ПКрчел + 0,35 lg ЛК50 + 0,1 lg ПКркрол + 1.07 F2) lg ВДКр. з = 0,892 lg ПК* кр - 1.034 F3) lg ВДКр. з —1.024 lg ПК* чел-0,742 F4) lg ВДКр. з = 0,69 lg ПКР кр + 0.18 lg П^ чал - 0,7 lg Зр - 0.51 F5) lg ВДКр. з =0,11 lg ЛКя + 0,65 lg ПК*, кр - 0.72 lg 3p - 0,65 F6) Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг; ПКпР крол — пороговая кон- концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе. мМ/м3; ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л; ПКркрол — пороговая концентрация, вызы- вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л; ПКрчел — пороговая концентрация, вызывающая неприятные субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л; ПКР КР — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей: частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтраль- нейтральным красным красителем, «острота обоняния», клеточная реакция легких и верх- верхних дыхательных путей, мг/м3. Наибольшее приближение величин ВДКр. з к эксперименталь- экспериментальным значениям ПДКР. з дают расчеты по уравнениям F1), F2), F5), F6). Уравнения F3) — F6) следует использовать в том слу- случае, когда зона раздражающего действия Зр превышает единицу. Для органических соединений, обладающих общетоксическим действием, ВДКр. з может быть рассчитана в два этапа: на первом этапе производится расчет ПКХР по уравнению F7) или F8), а за- затем по уравнению F9) определяется величина ВДКр. 3: lg ПК*Р = 0,62 lg ЛКд0 - 1,08 F7) lg ПК*р = 0,77 lg ПК*,СТ - 0,56 F8) расчетный порог хронического действия (ПКхв) ВДКр. э = коэффициент запаса (К3) : "~ В том случае, когда имеются среднесмертельные и пороговые данные для разных видов животных, следует в качестве исходных брать значения для наиболее чувствительного вида животных. Уравнения F7) и F8) были предложены для ориентировочного определения порогов хронического действия, что является важным этапом при выборе концентраций для хронического эксперимента. Опыт их использования продемонстрировал высокую степень до- достоверности расчетных величин и в дальнейшем позволил приме- применять их непосредственно для расчета ВДКр. э- Однако точность значения ВДКр. 3 зависит от правильности выбора коэффициента запаса Къ при переходе от ПКХР к регламентируемой величине. Коэффициенты запаса предложено [3.14] устанавливать в завися* * Значения ПКр в уравнениях F3) — F8) выражены в мг/м3, 2 Зак. 234
ТАБЛИЦА 3.3. Характеристики кумулятивного эффекта Степень кумуляции Слабая Умеренная Выраженная Сильная «к >5 3-5 1-3 <1 ЛК50/ПКхр <10 10-100 100—1000 > 1000 пкост/пКхр <2,5 2,5-5 5—10 > 10 Баллы 2 3 4 5 ТАБЛИЦА 3.4. Характеристика видовой чувствительности животных Чувствительность Невыраженная Средняя Выраженная КВЧ <з 3-9 >9 Баллы 2 3 4 мости от кумулятивного эффекта изучаемого химического соедине- соединения и видовой чувствительности животных. Обе эти величины оп- определяются в баллах. Коэффициент видовой чувствительности КВЧ представляет собой отношение ЛД5о или ЛКзо для наиболее устой- устойчивого к этим параметрам видам животных к наиболее чувстви- чувствительным показателям у другого вида животных. Коэффициент запаса определяется путем пере- перемножения баллов, найденных по таблицам 3.3 и 3.4, как показано в примере. Пример. Экспериментальным пу- путем для бромбензола установлены сле- следующие параметры токсичности: ЛКво 21 000 мг/м3, ЛД50 при введении в желудок для мышей 2700 мг/кг, для крыс 3200, для морских свинок 1700, для кроликов 3300 мг/кг. lg ПКхр = 0,62 1g 21 000- 1,08=1,5998 (т. е. ПКхр = 40 мг/м3) ЛКзо/ПКхр = 21 000 : 40 = 525 По табл. 3.3 эта степень кумуляции соответствует 4 баллам. КВЧ = 3300: 1700 = 1,9 Этой величине по табл. 3.3 соответствуют 2 балла. ВДКР.з = 40:D-2)=5 мг/м3 Установленная экспериментально и принятая в законодательном порядке ПДКр. з для бромбензола равна 3 мг/м3. Расчет ВДКр, 3 для соединений, в гомологическом ряду кото- которых уже имеются регламентируемые соединения, следует исполь- использовать зависимость, предложенную в работе [3.13]; ВДКр. з = М-1000 G0) где У\ h~ сумма значений биологической активности химических связей ато- атомов в молекуле нормируемого вещества. Значения биологической активности химических связей, вычис- вычисленные как средние величины для нормированных соединений в го- гомологическом ряду, приведены в табл. 3.5. Расчеты ВДКр. 3, опирающиеся на значения биологической ак- активности химических связей нормируемых соединений, дают доста- 34
ТАБЛИЦА 3.5. Значения биологической активности химических связей нормированных соединений различных гомологических рядов Химические связи 7С~С\ N--. q/ (сопряженная / \ связь) \(-._(-./' (связь обыч- / \ ная) —С^С— /С=С\ ^N=0 \ / / ч >-н -C=N 7с-\ )N~N\ Ж с=о 0,8 51,4 173,7 242,4 451,8 2 097,1 1 126,5 507,9 7 057,9 2 230,3 4 460,6 —6 242,7 154 446,3 119 027,8 27 970,0 77 851,5 66 442,0 283,8 97 856,8 6 113,5 1 565,7 3 266,2 35 914,6 97 551,4 33 302,0 16 680,8 318 864,8 4 817,6 9 635,2 1 400,0 Ряды соединений Предельные, непредельные, циклические, нециклические углеводороды Предельные нециклические углеводороды Предельные циклические углеводороды Непредельные нециклические углеводороды То же Непредельные углеводороды с тройной связью Незамещенные ароматические углеводо- углеводороды Замещенные ароматические углеводороды с одной или двумя боковыми цепями Замещенные ароматические углеводорода с непредельной боковой цепью Оксиды азота » > Нитросоединения алифатического ряда Нитросоединения алифатического ряда из тетранитрометана Циклические мононитросоедннения Ароматические мононитросоединения Ароматические динитросоединения Ароматические тринитросоединения Аммиак Цианиды Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды Неорганические амины Гетероциклические соединения То же Окснд углерода 2* 35
Химические связи с=о )с-н \:=о ч ¦уС—0— —0—Н \_ „ ~/ / -N=C4 lt, л/и.М 213,8 8 753,8 21 273,9 — 12517,8 21 987,7 2 465,7 8 507,9 —21 648,2 100 223,6 -5214,5 68,1 6 535,3 10 306,9 1 644 538,3 139 778,4 Ряды соединений Предельные кетоны Циклические предельные кетоны Предельные альдегиды (у карбонильно? группы) Предельные альдегиды (у карбонильной группы) Нециклические оксиды Гетероциклические оксиды Органические кислоты Одноатомные предельные спирты Непредельные спирты Ароматические спирты Алифатические простые эфиры Сложные эфиры предельных спиртов Сложные эфиры непредельных спиртов Алифатические изоцианиды Ароматические изоцианиды точно точные результаты и для некоторых соединений не уступают по точности расчетам, основанным на данных токсикометрии. Пример расчета ВДКр. з для валериановой кислоты: н н н н I I I I н—с—с—с—с—с—о—н И U I СС J + if для \ = 9 (для —С—н| + 4(для — С—С— J + if д + 1 [для —С—О—J + :=О J + 1 (для —О—Н) 9 ¦ 0,8 + 4 ¦ 51,4 + 1 (-12517,8) + 1 ¦ 21987.7 + + 1 -8507,9= 18190,6 Утвержденная в законодательном порядке ПДКр. з для валериановой кис- кислоты составляет 5 мг/м3. 3.2. АТМОСФЕРНЫЙ ВОЗДУХ В настоящее время для атмосферных загрязнений регламенти- регламентируются два типа ПДК — максимальные разовые и среднесуточные. Расчет максимальных разовых ПДК опирается на значение поро- порогов рефлекторного действия, среднесуточные концентрации учиты- учитывают главным образом пороги резорбтивного действия. В том слу- 36
чае, когда порог токсического действия оказывается менее чувстви- чувствительным, чем порог рефлекторный, ведущим при обосновании среднесуточных ПДК является порог рефлекторного воздействия. В подобных случаях среднесуточные и максимальные разовые ПДК совпадают. Для предупредительного санитарного надзора и своевременного обоснования требований к оздоровительным мероприятиям, а так- также для определения предельно допустимых выбросов (ПДВ) про- промышленных предприятий можно использовать данные расчета временных допустимых концентраций в атмосферном воздухе — ВДКа.в. Формулы, предложенные в работах [3.7, 3.16], опираются на рефлекторные пороги, токсикометрические показатели, а также на ПДКр. з. Формулы G1) —G8) имеют высокий коэффициент кор- корреляции, что позволяет говорить о большой достоверности полу- получаемых результатов. В формуле G1) в качестве исходной величины привлечено зна- значение порога обонятельного ощущения: lg ВДКа. в = 0,96 lg ПКодор- 0,51 (/- = +0,96; Syx = ± 0,25) G1) Учитывая быстроту установления порога обонятельного ощу- ощущения и достаточно высокую точность рассчитанных на этой осно- основе ВДКа.в, можно рекомендовать более широкое использование рефлекторных (одорометрических) данных для регламентации атмосферных загрязнений. В формуле G2) в качестве исходной величины использованы ПДКр. 3: lg ВДКа. в = 0,62 lg ПДКр. э - 1,77 (г •= +0,7; Syx = ±0,68) G2) Учитывая значительно большее число значений ПДКр. э по сравнению с ПДКа. в, в настоящее время имеется значительный резерв для регламентирования ВДКа.в- В тех же случаях, когда нет данных о ПДКр. з и не проведены одорометрические исследо- исследования, в качестве исходных могут быть привлечены среднесмер- тельные концентрации. Коэффициент корреляции для формулы G3) составляет 0,68. lg ВДКа. в = 0,58 lg ЛКзо - 1,6 (/¦ = +0,68; Syx «= ±0,68) G3) В следующей формуле G4) в множественную корреляцию были включены данные о порогах обонятельного ощущения и значения ПДКр.з: lg ВДКа. в = 0,72 lg ПКодор + 0,22 lg ПДКр. э - 1,05 G4) Рассчитанные по этой формуле ВДКа.в дают значительно бо- более точные показатели, нежели формула G2). В следующей формуле наряду с порогом обонятельного ощу- ощущения использованы среднесмертельные концентрации. Выведено уравнение множественной линейной регрессии: lg ВДКа. в = 0,81 lg ПКодор + 0,1 lg ЛК50 - 0,8в G5) 37
Применение формулы G5) оправдано в тех случаях, когда от- отсутствуют данные о ПДКр. 3. Использование уравнений множественной линейной регрессии, опирающихся как на токсикологические, так и на рефлекторные показатели, дает значительно большее приближение расчетных значений ВДКа. в к узаконенным ПДКС. с В формулы G6) — G8) введены значения порога острого дей- действия, зоны острого действия и порога раздражающего действия [3.8]. Все формулы имеют высокие коэффициенты корреляции — от 0,75 до 0,87: lg ВДКа. в = 0,82 lg ПКолор + 0,23 lg ПК0Ст - 1,37 G6) lg ВДКа. в = 0,75 lg ПКодор + 0,23 lg30CT - 1,1 G7) lg ВДКа. в = 0,83 lg ПКодор + 0,09 lg ПКр - 0,96 G8) 3.3. ВОДА ВОДОЕМОВ САНИТАРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ Уравнение G9) рассчитано [3.3] по санитарно-токсикологиче- скому лимитирующему показателю: 1еВДКв = 0,61 lg ПДКр. з - 1,0 G9) По уравнениям (80), (82) и (84) рассчитывается максимальная недействующая доза (МНД), ожидаемая в хроническом экспери- эксперименте [3.2, 3.15]. Так как коэффициент пересчета ПДКВ равен 20, то конечный результат, т. е. ВДКв, получается при умножении МНД на 20: lg МНД = 0,9 lg ЛДво — 3,6 (80) lg МНД = 0,6 lg ПДКр. з-1.31 (81) 2,2 (82) где ?7*5о — среднее время гибели животных после введения им вещества в дозе, равной ЛДбо- Для фосфорорганических соединений расчет целесообразно ве- вести по формуле lg МНД = 1,1 lg ПДКр. з — 0,6 (83) для нитросоединений: lg МНД = 0,88 lg ЛД50 — 3,6 (84) В следующих формулах расчет ВДКв опирается на среднесмер- тельные концентрации и дозы [3.5]: lg ВДКв = 1,7 ^ЛК50-2,12 (85) lg ВДКв = 1,39 lg ЛД50 - 4,76 (86) lg ВДКв = 0,26 lg ЛК50 + 0,32 lg ЛД50 - 2,46 (87) Формулы (85) и (86) имеют сравнительно высокие коэффи- коэффициенты корреляции — 0,62 и 0,64, а у формулы множественной регрессии (87) Syx = ±0,57. 38
3.4. ПОЧВА Расчет ВДКп проводится в настоящее время лишь для пести- пестицидов [1.4]. ВДКп устанавливаются для тех препаратов, которые находятся на стадии государственных производственных испыта- испытаний, а также для пестицидов, допущенных к опытно-производствен- опытно-производственному применению, когда ПДКП для них еще не обоснованы или экспериментальное обоснование их нецелесообразно (ограничен- (ограниченный объем применения, малая — менее 2 месяцев — стойкость в почве и др.). Обязательным условием утверждения ВДКп является наличие метода химического контроля остаточных количеств пести- пестицида в почве. Расчет ВДКп проводится на основе предельно допустимых кон- концентраций соответствующего пестицида в овощах или плодовых культурах по следующей формуле: ВДКп = 1,23 + 0,48 lg ПДКпр (88) Если для овощных и плодовых культур установлено несколько нормативов, то в расчет берется минимальное значение. Когда содержание остаточных количеств пестицидов в растениях не до- допускается, для расчета берется величина чувствительности утверж- утвержденного метода определения данного препарата в растениях. Урав- Уравнение (88) позволяет рассчитывать ВДКп при величине ПДКпр или чувствительности метода определения, начиная от 0,003 мг/кг. Если после установления ПДКпр препарата в пищевых продук- продуктах были выявлены отдаленные эффекты его действия (эмбриоток- сичность, мутагенность, канцерогенность), необходимо вводить в расчет коэффициент запаса, в котором учитывается степень выра- выраженности отдаленных эффектов и данные о фактическом загрязне- загрязнении почв остаточными количествами препарата. 3.5. ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ В настоящее время расчетный метод для выявления возможных остаточных вредных веществ в пищевых продуктах применяется лишь для пестицидов. Временную допустимую концентрацию пестицидов (ВДК) в про- продуктах питания (в мг/кг) можно рассчитывать [3.6] по формуле (89): ВДКпр = 0,13- 10-2ЛД50 + 0,76 (89) Уравнение (89) имеет достаточно высокий коэффициент корре- корреляции — 0,7. ВДКпр для пестицидов разных классов рекомендуется [3.21] рассчитывать по регламентируемому значению ПДКв- Для фосфор- органических пестицидов применяется формула (90), а для хлор- органических пестицидов — формула (91): ВДКпр = 1,45 ПДКв + 0,68 (90) ВДКпр = 2,2 ПДКв + 0,33 (91)
Однако формулы (90) и (91) не могут быть распространены на другие группы соединений. Регрессионный анализ для произ- производных дитиокарбаминовой кислоты [3.17] показал, что наиболь- наибольшая зависимость — между ЛДзо и ВДК. Для пестицидов — произ- производных тио- и дитиокарбаминовых кислот ВДК можно рассчиты- рассчитывать по формуле (92): (-0,0506) • ЛДэо + 0,504 • ЛД50 - 0,2103 ВДКпр = -^^^ ~ 02) где п — число видов избирательного действия; К — коэффициент избирательного действия, равный 1,85. Расчеты показывают зависимость между токсичностью, избира- избирательностью действия и ВДК. Это подтверждается совпадениями значений ВДК, установленных экспериментально и с помощью предложенного расчетного метода—-расхождение не превышает ±0,07 мг на 1 кг продукта. Выбор и использование уравнений для расчетного регламенти- регламентирования химических соединений во всех средах — весьма ответ- ответственная задача. Как подчеркивалось выше, в настоящее время нельзя опираться в расчетах лишь на физико-химические показа- показатели, в большинстве случаев даже в одном гомологическом ряду соединений получаются подчас весьма противоречивые результаты. Расчетное регламентирование дает достоверные результаты только в том случае, когда в формулы заложены токсикометрические, фи- физиологические параметры или нормативные велич-ины из смежных областей гигиены, которые, в свою очередь, опирались на экспери- экспериментальные исследования. ЛИТЕРАТУРА 3.1. Андреещева Н. Г.— В кн.: Общие методические и теоретические вопросы гигиены атмосферного воздуха. М.: Ин-т общей и коммун, гигиены, 1973, с. 11—22. 3.2. Гигиенические аспекты охраны окружающей среды: Сборник методических материалов. М.: СЭВ, 1981, с. 71—75. 3.3. Голубев А. А., Субботин В. Г. — В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев: ВНИИГИНТОКС, 1968, с. 284. 3.4. Заева Г. Н. Методы определения токсичности и опасности химических ве- веществ. М.: Медицина, 1970, с. 37. 3.5. Зауголышков С. Д., Качанов М. М., Лойт А. О., Ставчанский И. И. Экс- Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических ве- веществ. Л.: Медицина, 1978. 3.6. Каган Ю. С, Сасинович Л. Я., Овсеенко Г. И. — В кн.: Применение мате- математических методов для оценки и прогнозирования реальной опасности пе- пестицидов. Киев: ВНИИГИНТОКС, 1971, с. 40. 3.7. Кротов Ю. А.— Гигиена и санитария, 1971, № 12, с. 8. 3.8. Кротов Ю. А., Лыкова А. С, Сачков А. В.— В кн.: Материалы 4-го рес- публ. съезда гигиенистов и санитарных врачей Азербайджана. Баку, 1981, с. 126—128. 3.9. Лойт А. О. Рекомендации для предварительной оценки токсичности лету- летучих органических веществ скоростным методом: Методическое письмо. Лен. НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1964. 3.10. Люблина Е. И.— Гигиена труда и профзаболев., 1967, № 12, с. 9. 3.11. Люблина Е. И. — В кн.: Принципы и методы установления предельно до- допустимых концентраций вредных веществ в воздухе производственных по- помещений. М.: Медицина, 1970, с. 24—34. 40
3.12. Люблина Е. И., Голубев А. А, Инструкция по установлению расчетным спо- способом предельно допустимых концентраций промышленных ядов в воздухе рабочих помещений. Лен. НИИ гигиены труда и профзаболеваний, 1967. 3.13. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токси- кометрия)/Под ред. И. В. Саноцкого. М.: Медицина, 1970, с. 42—46. 3.14. Методические указания по применению расчетного метода обоснования ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. № 1599—77. М.: Минздрав СССР, 1977. 3.15. Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций вредных веществ в воде водоемов № 1296—75. М.: Минздрав СССР, 1976. 3.16. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде. Л.: Химия, 1975. с. 95—99. 3.17. Рязанова Р. А„ Платоненко В. И, — Гигиена и санитария, 1980, N» 5, с. 29—30. 3.18. Сидоренко Г. И., Пинигин М. А. — Гигиена и санитария, 1971, № 11, с. 99. 3.19. Спыну Е. И., Иванова Л. Н. Математическое прогнозирование и профилак- профилактика загрязнения окружающей среды пестицидами. М.: Медицина, 1977. 168 с. 3.20. Хоцянов Л. К-. Ливчак И. Ф. — Гигиена и санитария, 1969, № 4, с. 56. 3.21. Шицкова А. П. Елизарова О. #., Павленко С. М. и др. — Гигиена и сани- санитария, 1973. № 5, с. 30—34.
Раздел 4. КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ХИМИЧЕСКИХ И ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ ТАБЛИЦА 4.1. Контролируемые показатели неорганических соединений Утвержденные значения ПДК. ВДК и ППК выделены полужирным шрифтом. Название, формула Азот(а) (II) оксид N0 (IV) оксид N02 (IV) оксид (NO2J фторид NF3 Азотная кислота HNO3 Аммиак NHs Гидразин (a) N2H4 гидрат N2HrH2O Гидроксиламин хлорид NH2OH-HC1 Нитрозилфторид NOF3 Тетрафторгидразин N2F< Алюминий(я) А1 гидроксид А1@НK нитрат, гидрат А1(ЫО3)з-9Н2О нитрид A1N Физико-химические показатели 1) М 2> <пл- °С 3> 'кип- °С 1) 30,01 2) —163,7 3) —151,7 1) 46,01 2) —11,2 3) 21 1) 92,2 2) -11,2 3) 21 1) 71,01 2) —207 3) —129 1) 63,01 2) —41,6 3) 83 1) 17,03 2) —77,75 3) —33,42 1) 32,05 2) 2 3) 113,5 1) 50,06 2) —51,6 3) 118,5740 1) 69,49 3) 152 разл. 1) 87,0 1) 104,02 1) 26,98 2) 660,1 3) 2348 1) 78,0 1) 375,13 2) 73,6 1) 40,98 2) 2200м 4) р, кг/мз 5) Р, мм рт. ст. 6) а{, г/л 4) 1.3402" 6) 0.05920 6) 0,184е 6) реаг. 4) 151320 6) оо А) 0,771° 6) 526м 4) 100820 С) оо 4) 103121 6) оо 4) 167017 6) 944м 4) 269920 5) 1,88 -10"* 6) 1 • 10~3 3) 150 разл. 6) 65325 4) 326020 6) реаг. . П ЛД50. нг/кг 2) ЛК50. мг/л 3) ПДКП, мг/кг 2) 0,42 [1.153] 2H,14[1.153] 2H,14[1.153] 2) 3,8 [0.33] 1) 80 [1.153] 2) 0,36 [1.153] 2) 0,09 [1.153] 2) 0,56 [1.153] 1) 264 [1.26]
СОЕДИНЕНИЙ В ВОЗДУХЕ, ВОДЕ, ПОЧВЕ Параметры токсичности н санитарно-гигиенические показатели Воздух, нг/н' Вода, мг/л Биохимиче- Биохимические показатели 1) ПДК 2) ПДК, 3) ПДК„, р. 3 м-р '» ПП*орл 2» ППКС. р. 3) ППК, 4) ПДК, 5) ПДК в. р 1) МКб. нг/л 2>М%о.с- и г/ л 30 [0.59] 0,6 [0.32] 0,06 [0.32] 2 [0.24, 0.64м] 0,085 [0.52. 0.47м] 4 [052 047] ) , [. 3) 0,04 [0.52, 0.47м] 1) 1,8 [1.139] 1) 29 [1.152, 0.56] 1) 5 [1.152, 0.64м] 2) 0,4 [0.52, 0.34м] 3) 0,15 [0.52, 0.34м] 1) 20 [0.59, 0.47м] 2) 0,2 [0.32, 0.47м] 3) 0,04 [0.32, 0.47м] 1) 0,1 [0.59, О.бЗм] 1) 0,1 [0.57, 0.47м] 1) 2 [0.59, 0.69м] 1) 6 [0.18] 1) 6 [0.7, О.71м] 1) 8 [1.42] 2) <50 [1.42] 3) <50 [1.42] 1) 0,5 [1.26] 4) 40 [0.49] 5) 0,08 [0.49] 4) 2 [0.55] 5) 0,05 [1.26] 3) 0,01 [0.551 4) 0,01 [0.551 1) 250 [1.128] 2) 0,1 [1.1281 3) 0,01 [1.128] 2) 5 [1.161 4) 0,01 [0.54] 4) 5 [1.16] нетокс, 0,1 [1 2) 2 [1.80] с. [1.: .80] 26] 3) 2 [1.80] 4) 0,1 [1.86] 1H,1 [1.130] 1H,1 [1.128] 1) 5 [1.161 2) 0,25 [0.561 1) 2 [1.801 43
Название, формула ОКСИД А12Оз оксихлорид А1ОС1 сульфат A12(SO4K фосфид А1Р фторид A1F3 хлорид А1С1з Аммония борогидрид, дека- (NH4JB10H10 ванадат, мета- NH4VO3 вольфрамат, гидрат (NH4ONW7O186H2O нитрат NH4NO3 персульфат (NH4JS2O8 перхлорат NH4C1O4 роданид NH4SCN сульфамат NH4OSO2NH2 сульфат (NH4JSO4 хлорид NH4C1 хромат, ди- (NH4JCr207 Барий(я) Ва алюмосиликат BaO-Al2O3-2SiO2-H2O карбонат ВаСОз нитрат Ba(NO3)s еиликат, мета- BaSiO» 1 1) 2) 2) 1) 1) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 3) 1) 1) 1) О 3) 1) 3) 1) 2) ) М 2) <„л 3, 101,94 2050 2980 78,43 342,14 770 разл. 67,9 83,98 1040 1256 133,34 192.60-2 180 возг. 154,38 116,99 200 разл. 1887,26 80,04 169,6 210 разл. 228,20 120 разл. 117,49 203 разл. 76,12 149,6 170 разл. 114,12 130 132,13 218 разл. 53,49 338 возг. 252,06 157,33 365,40 197,35 1450 разл. 261,35 595 разл. 213,44 1600 'кип 4 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) $ 6) 4) 6) 4) )Р Ъ)Р 6, а 396070 1 • 10~3 2710 38525 307020 525 244025 449° 232620 525 2815 172525 1220° 1980 582° 195020 120° 130520 170020 20020 177020 75420 152620 37220 215025 183° 443020 0,0218 324023 9020 440020 1) ЛД,П2)ЛК.„ 3) ПДКП 1) 770 [1.26] 1) 120 [1.26] 1) 810 [1.151] 1) 11300 [1.151] 1) 820 [1.151] 1) 1 900 [1.26] 1) 3 000 [0.33] 1) 30 [1.26] 1) 200 [1.26] 1) 300 [1.26]
1) ПДК р. з 2) ПДК 3) ПДК„ 4) ВДК„ м. р 5) ВДКЯ 2> ППКс. р. в 3> ППКт 4) ПДК„ 5) ПДК в. р 1) 2 [0.59, 0.66] 5) 0,04 [0.44] 1) 0,1 [0.34] 1) 0,5 [0.24] 2) 0,2 [0.52] 3) 0,03 [0.52] 1) 0,5 [1.711 3) 0,3 [0.32] 1) 10 [0.61] 1) 10 [0.2] 1) 10 [0.56] 1) 1 [0.24] 1) 0,5 [0.13, 0.71м] 3) 0,004 [0.32] 1) 0,5 [1.152] 1) 2 [1.38] 4) нетокс. [1.26, 0.75м] 4) 1,5 [0.281 2) 2,8 [1.261 О 2) 3) 1) 120 [1.831 1,5 [1.83] 1,5 [1.83] 4 [1.831 2) 50 [1.83] 3) >4 [1.831 4) 1 [1.26, О.7:м] 4) 1,5 (F") [1.83, О.75м1 4) 4 [1.83, 0.75м] 4) 2(NHt) О.75м1 [1.26, 1) 10 [1.52] 2) 10 [1.52] 3) 2 [1.52] 4) 2(N) [0.541 5) 0,5 [1.26, 0.75м] 1) 45 [1.1221 2) 150 [1.122] 3) 5 [1.1221 1) 0,6 [1.511 2) 10 [1.511 3) 0,1 [1.511 4) 2 [0.55, 0.75м] 2) 20 fl .261 3) 2 [1.26] 1) 10 fl.521 2) 10 [1.52] 3) 2 [1.52] 5) 0,05 fO.29] 3) 0,1 [0.31] 4) 5 [0.55, 0.75м] 5) 0,008 [0.491 4) 0,1 [0.55, О.75м1 5) 0,5 [0.49] 4) 2(N) [0.55, О.7бм]; 500(SOr) [0.75м] 5) 1 [0.49] 4) 2(N) [0.55, 0.75м]; ЗОО(СГ) [0.55] 5) 1,2 fO, 0.49] 4) 0,1 [0.31] 1) 5 fl.261 2) lOfl.261 4) 4 [0.55, 1.26m] 1.261 1.261 1.26] 0.55, 4) 4 [0.55, 1.26m] 1.26m] 1) 5 [1.85] 1) 50 [1.83) 1) 50 [1.83] 1) 2 [1.69] 1) 45 [1.125] 2) 150Б [1.125] 1) 50 [1.51, 1.44]2M00A [1.44, 1.51] 1) 10 [1.52] 1) 10 [1.26] 1) 10 [1.26] 1) 10 [1.26] 45
Название, формула сульфат BaSO< фторид BaFj хлорид BaCU Бериллий(я) Be сульфат BeSO« фторид BeFj хлорид BeClj Бор(а) В бромид ВВгз гидрид, ди- ВгНв гидрид, дека- ВщНц гидрид, пента- В5Н9 карбид В^С карбонитрид BNC нитрид BN оксид В2О3 фторид BF3 Борная кислота, орто- Н3ВОз Бром(а) Вг2 фторид BrFs 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3 1 3 1) 2 3 1 2 3) 1) 2) 3 1 ! 1 2 3 1 2 3 2 з 1 2 3 1 2 1 2 1 2 3 1 О Z 3 1 «м 2)гпл 3) 233,40 1580 175,34 1280 2140 208,25 960 2050 9,01 1284 2470 105,07 разл. > 550 41,01 797 1159 79,92 440 520 10,81 2075 3700 250,57 —46 89,8 27,67 —165,0 —92,5 122,22 99,5 213,0 65,14 48,8 i 60 ) 55,26 ) 2350 >3500 ) 36,83 i 2350 24,81 \ Qflflfl ! OUUU ) 69,62 ) 290 ) 2100 ) 67,81 1 Oft l^O — 100 ) 61,83 2) 171 разл. 1) 159,83 2 3 1 ) —7,25 59,2 174,90 2) -61,3 3) 40,8 'кип 4 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 6) 6) 6) 4) 4) 4) 6) 4) 4) в) 4) 6) 4) в) - ) р 5) р в) а' 45002" 2,3- Ю~3B0* 4830м 1,591в 3920 36220 185020 3,24 • 10~' 2440 362е 199025 х. р. 190025 676» 2340м 26,7 • 10~3 2640м реаг. реаг. реаг. 25202» 2340 1840м И00 2990м 1435м 51,521 310225 35,8м 2470 реаг. 1)ЛДм2)ЛК5в 3) ПДКП 1) <350 [0.33] 1) 100 [1.261 1) 86 [0.33] 2) 0,1 [1.153] 2H,13[1.153] 2H,02 [1.153] 1) 1868 [0.33] 2) 0,15 [0.33] 2) 1,2 [0.33] 1) 2660 [0.33] 46
I) ПДКр з 2) ПДКМ. р 3) ПДКСС 4) ВДКр 3 5) ВДКа " ПП1<орл 2> n™c. р., 4) ПДКВ 5) ПДК. в. р МК б . о. с 1) 6 [0.57] 1) 0,1 [0.18] 1) 0,5 [1.152] 1) 0,001 5) 0,00001 [0.57, [0.46] 0.67м] 1) 0,001 [0.33] 1) 2 [1.147, 0.67м] 1) 0,001 [0.33] 1) 6 [0.16] 5) 0,01 [0.46] 1) 10 [0.56] 1) 0,1 [0.56] 1) 0,3 [0.56] 1) 0,1 [0.56] 1) 2 [1.10] 1) 10 [1.09, О.71м] 1) 6 [0.7, 5) 0,02 О.71м] [0.46] 1) 5 [0.59, 0.64м] 1) 1 [0.59, 0.35м] 1) 10 [0.59, 0.36м] 3) 0,02 [0.32] 1) 0,5 [0.7] 3) 0,04 [0.32] 1) 0,7 [0.56} 4) 1,5(F") [0.55, 0.75м]; 4(Ва2+) [0.55, 1.26м1 1) 4 [1.113, 1.26м] 4) 4(Ва2+^ [0.55]; 2) 10П-ПЗ, 1.26м1 ЗОО(СГ) [0.49] 3) 50 [1.113, 1.26м1 2) 0,005 [1.261 3) 0,0002 [1.26] 4) 0,0002 [0.31, 1.26м] 4) 0,0002(Ве2+) [0.49] 2) 0,01 [1.96] 4) 0,0002(Ве2+) 3) 0,0002 [1.96, [0.49] 1.26м] 4) 0,0002(Ве2+) [0.49] 3) 0,5 [1.85, !.26м] 4) 0,5 [0.31] 4) 0,3(В") [1.26] 4) 0,1 [1.26] 4) 0,5 [1.261 4) 0,01 [1.26] 4) 0,3(В3+) [1.26] 5) 0,1 [0.49, 1.26м] 3) 0,2 [1.129, 4) 0,2 [0.55] 1.26м] 1) 4(Ва2+) [1.26] 1) 10 [1.85, 1.113] 1) 0,005 [1.26] 1) 0,05 [1.851
Название, формула Бромоводород НВг Ванадий(я) V карбид VC (III) оксид V2Oj (V) оксид V2O5 (II) хлорид VC12 (IV) хлорид VC1, хлороксид VOClj Висмут(а) сульфат Bi2(SO4K Висмутовая кислота BiAs-HjO Водорода пероксид H2Oj Вольфрам(а) W карбид WC карбонил, гекса- W(CO)e (VI) оксид WO3 селенид WSe2 силицид WSi2 сульфид WS2 теллурид WTe2 Гадолиния оксид Gd2Oa Галлия арсенид QaAs Гафиий(я) Ш 1 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) D 2) **/ 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) О 2) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 1) 3) О О 2) 1) 2) 1) 2) 3) ) 1* 2) <пл 3) 80,91 —86,9 -66,8 50,94 62,96 2800 3900 149,88 1970 3000 181,88 680 > 700 разл. 121,85 1325 192,75 —20,5 153 173,30 —78 126,7 706,13 > 405 разл. 517,98 —Н2О, 120 34,01 —0,43 152 183,85 3420 5680 195,86 2600 разл. 351,91 170 231,85 1473 1670 341,77 240,03 2160 247,98 1250 разл. 439,05 362,50 2350 144,64 1238 178.49 1977 4687 'кип 4 4) 6) 4) 4) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 5) 6) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 5) ) р 5) Р 6) а' 364520 187525 5400м 4870 3360" 0,725 3230" 182020 реаг. 183020 реаг. 508020 реаг. 5750 145020 оо 1932020 3,31 ¦ 10~2 7¦10~" 157Q020 265020 716020 9400м 750010 741015 13310м 8,64 ¦ 10~6 3) ПДКп 1) 76 [0.33] 2) 10 324 [1.153] 3) 150 по ОС [3.09] 1) 130 [0.33] 1) 23 [О.ЗЗ] 1) 540 [1.1511 1) 160 [1.151] 1) 140 [1.151]
1)ПДКр 5> ВДКа ПП1<орл 2>ПП1<с.р.в 3»ППКт 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р I) 2 [0.18] I) 3 [1.127] 1) 0,5 [0.59, 0.47м] 1) 0,1 [0.59, 0.47м] 3) 0,002 [0.52, 0.47м] 1) 1,4 [0.56, 1.1.10, О47м1 1) fc [O.59, O65mJ 1) в [0.59, О.вбм] 1) 2 [1.10] 1) б [0.56] 1) 2 [1.10] 1) в [0.7, 0.71м] 1) 10 [1.10] I) 0,01 [1.10] 1) 5 [1.78] 4) 4 [0.41, 0.73м] 1) 2 [0.24] '.) 0,5 [0.56, 1.152] 4) 0,l(V4+) [0.74] 1) 0,1 [1.01] 2) 5 [1.01] 3) 0,1 [1.81] 2) 5 [1.98] 3) 0,5 [1.98] 3) 0,1 [1.98] 3) 0,1 [0.55] 1) 6.25 [1.791 2) 0.1 [1.79] 3) 0,1 [1.79] 4) 0,1 [0.59, 1,26м] 4) 0,5 [0.55, 1.26м] 4) 0,1 [0.55, 1.26м] 8) 0,05 [0.31] 4) 0,05 [0.31] 4) 0,1 [0.55, 1.26м] 4) 0,1 [0.55, 1.26м] 1) 5 [1.01] 2) 5А [1.44| 1) 5 [1.011 2) 5А [1.44} 1) 5 [1.01] 2) 5А [1.44J 1) 5 [1.98] 1) 0,1 [1.98] 1) 0,1 [1.26] 1) 0,1 [1.26]
Название, формула карбид HfC нитрид HfN хлорид ШСЦ Германий(я) Ge (IV) оксид GeO2 хлорид GeCU Герман GeH4 Гольмия ОКСИД НО2О3 Диспрозия оксид Dy^Ot Европия оксид ЕигО» Железа (III) гидроксид Fe(OHJ нитрат Fe(NO3K-9H2O карбонил, пента- Fe(CO)s (III) оксид Fe2O3 сульфат Fej(SOJ» хлорид FeCU Индий In Иод 12 Иттербия оксид YbjO» 1)М 2)<ПЛ 3) 1) 190,5 1) 192,50 п\ ЧЧПЛ ?.) OOVJVJ 1) 300,30 2) 4323-4 3) 315 возг. 1) 72,59 2) 936 О\ ОС ?Л о) zooO 1) 104,59 2) 1116 1) 214,40 2) —49,5 QVQ4 1 Л о) oo.IU 1) 140,59 2) —165,8 3) —88,5 1) 377,86 2) 2396 1) 373,0 2) 2400 1) 351,92 2) 2330 1) 89,86 3) 150 разл. 1) 404,0 2) 50 3) > 50 разл. 1) 195,90 2) —21,0 1) 159,70 Z) 1565 разл. 1) 399,87 3) > 600 разл. 1) 162,21 2) 307,5 3) 315 1) 114,82 2) 156,4 3) 2000 1) 253.81 2) 113,6 3) 185,5 1) 394,08 'кип 4>° 5)р 6)"' 6) реаг. 4) 532325 5) 5,78 • 10~7 4) 4703'8 6) 4,320 4) 187025 6) реаг. 4) 3420 6) реаг. 4) 781020 4) 655020 4) 340020 6) 1.10-3<20> 4) 16802' 6) 670° 3) 104,9 4) 1457 4) 5250" 6) E-Ю-8J0 4) 309718 4) 2900 6) 9692° 4) 73102° 5) 1,1-10~19 4) 4940м 6) 0,16° 4) 9175м 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 1J362@.33] 2) 1250 [0.33] 2) 44 [0.33] 1I250 [0.33] 2) 1,4 [0.331 1) 6430 [О.З, О.4] 2H,91 [0.3] 1) 900 [1.26] 60
1)ПДКр., 2)ПДКм#р 3)ПДКСС 4)ВДКр j ППКорл 2> ППКс. р. в 3» ППКт 4) ПДКа 5) ПДКВ> р 1)МКб 5 [1.34] 5 [1.34] 1) 2 [0.59, 0.66м] 1) 2 [0.59, 0.66м] 3) 0,04 [0.32] 1) 1 [0.59, 0.66м] 1) 6 [0.15, 0.36м] 1) 5 [1.781 4) 4 [0.41, 0.73м] 1) S [0.561 4) 4 [0.41, 0.73м] 4) 6 [0.41, 0.73м] 1) 0,1 [0.25] 1) 4 [0.20] 3) 0,04 [0.32] 1) 1 [0.56, 1.152] 3) 0,007 [0.32] 1) 1 [0.56] 3) 0,004 [0.32] 1) 0,1 [0.56, 1.152] ) 1 [0.59, 0.47м] ) 0,03 [0.32] 4) 4 [0.41, 0.73м] 4) 100 [1.26] 4) 100 [1.26] 1) 0,5 [1.117] 2) 0,5 [1.117J 3) 50 [1.117] 1) 0,5 [0.54] 4) 0,5 (Ре»+) [0.54, 0.75м] 5) 0,05 [О.ЗЦ 4) 0,5(Fe5*) [O.541 5) 0,05(Fe3+) [0.49] 4) 0,5(Fe3+) [0.54, 0.75м] 5H,05(Fe3+)[O.49] 1) 0,5 [1.117, 1.26] 4) 0,5(F3*) [0.55] 2) 1,25 [1.117, 1.26] 5) 0,05(Fe3+) [0.31] 31 50 [1.117, 1.26] 4) 0,5(Fe3+) [0.55] 5) 0,05(Fe3+) [0.31] 1) 2,6 [1.93] 2) 5A [1.44] 1) 5 [1.85] 51
Название, формула Иттрий(я) Y ОКСИД У2Оз Кадмий(я) Cd оксид CdO сульфид CdS хлорид CdCl2 Калия гексанитрокобальтиат 2Кз[Со(МО2)в]-ЗН2О гидроксид КОН карбонат К2СО3 пермаиганат КМпО4 роданид KSCN силикат, мета- K2S1O3 фосфат, гидроорто- К2НРО4 фторид KF фторцирконат K2ZrF6 хлорид КС1 хромат, ди- КгСг^От цианид KCN цианоферрат(П), гекса- Кальция арсенат Ca(AsO«)i 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 2) 1) 2) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1 2) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 1) 1) М 2) tan 3) 88,91 1525 2773 225,81 2415 4300 112,40 321 766,5 128,39 1560 возг. 144,46 1382 разгл. 183,31 568 964 958,59 > 200 разл. 56,11 380 138,21 891 158,04 200 разл. 97,18 173,2 500 разл. 154,28 976 136,09 252,6 58,10 857 1500 283,42 74,55 776 1500 294,19 398 > 610 разл. 65,12 634,5 422,39 398,19 КИП 4) 5) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) о) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) yj F 6) 4) р 5) Р 6) а* 448020 4,12- 10~2 ре а г. 4840 0,001829 8642 1,15-10"' 815020 4,8- 10~3 480020 1,3 ¦ Ю*20 404725 898° 0,9° 212020 112020 243019 111020 270020 63,6м 1890м 2170м 2340 148° 250020 94920 348020 199020 344м 2684 47° 156020 71 б25 194025 280м 0.1325 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 1) 230 [0.33] 1) 72 [0.33] 2) 0,5 [1.153] 1) 88 [1.38] 1) 1230 [1.151] 1) 1870 [1.151] 1) 1090 [1.151] 1) 2430 [2.26]
I) ПДК 3) ПДК- р 2) ПДКМ 5)ВДКа л 2>ППКс.р.в 3)ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ# р МКб 2.1 МК б. о. с 1) 1 [0.56, 1.152] 1) 2 [0.19, 0.37м] 1) 0,2 [0.56, 1.152, 0.69м] 1) 0,1 [0.59, О.47м1 3) 0,001 (Cd2+) [0.32] 1) 0,1 [0.22] 1) 0,2 [0.56] 1) 2 [0.56] 1) 0,2 [0.24, 0.47м] 2) 0,03 [0.51] 3) 0,01 [0.51] 1) 0,1 [1.89, 0.66м] 1) 0,3 [0.57] 3) 0,01 [0.59] 1) 1 [0.56, 1.152] 2) 0,009 [0.74, 0.64м] 3) 0,004 [0.74, 0.64м] 3) 0,001 [0.311 4) 0,001 [0.311 4) 0,01 [0.491 5) 0,005 [0.491 5) 0,005 [0.49, О.75м1 1) 2 [1.611 2) 0,01 [1.611 3) 0,01 [1.611 4H,01 [0.54,1.26м] 5) 0,005 [0.49, 1.26м1 2) 5Л [1.44J 2) 5Л [1.44] 1) 0,1 [1.85J 3) 1 [0.741 4) 1 [0.74] 5) 50(К+) [0.49] 5) 50(К+) [0.49] 3) 2 [1.93] 1) 100 [1.51] 2) 10 [1.51] 3) 0,1 [1.51] 5) 2 [0.491 5) 0,31 [0.311 1) > 100 [1.83] 2) 100 [1.83] 3) 1,5 [1.831 !) 300 [0.74] 5) 50(К+) [0.49, 1.26м] 5) 0,05 [0.311 0,6 [1.102] 2 [1.102] 0,1 [1.1021 2,5 [1.1031 25 [1.1031 4) 2(Мп7Ч [ 1 .S3j 4) 0,1 [0.54, 0.75м] 5) 0,15 [0.31] 4) 1,6(F-) [0.55] 5) 0,75(F") [0.31] 4) 300 [0.74, 1.26м] 4) 0,1 [1.1021 1) < i [1.85I 1) 10 [1.811 1) 50(F") [1.83, 1.851 3) 1,25 [1.1031 4) 1,25 [1.103] 1) 2 [1.85] 2) 8А [1.85] 1) 25 [1.1031 5) 180(Са2+) [0.74] 53
Название, формула борид СаВв гидроксид Са(ОН)а карбид СаСг карбонат СаСОз оксид СаО магния карбонат CaMg(CO3), тетратионат CaS4Oe-2H2O фосфатфторид Ca5F2(PO4)j фторид CaFj хлорат, дигидрат Са(С1О3J-2Н2О цианамид CaCNj цианид Ca(CNJ Кислород ОЗОН Оз Кобальт(а) Со гидрокарбонил Со(СОLН карбонил, тетра- [Со(СО)*]2 (II) оксид СоО (III) оксид Со2О3 сульфат CoSO4-7H2O хлорид СоС12 Кремний(я) Si карбид SiC нитрид S13N4 О *•) О 2) О 2) О 1) 2) 3) О 3) О О 1) 2) 3) 1) 2) О 2) 1) 3) О 1) 2) 3) 1) 1) 2) 1) 2) 1) 3) 1) 2) 3) О 2) 3) 1) 2) 3! О 2) 1) 3) I) М 2) *цл 3) *кнп 4) р 5) Р 6) а* 104,95 OOQC ZZ6D 74,09 —Н2О, 580 64,10 2300 100,09 56,08 2580 2850 184,40 > 600 разл. 264,36 504,31 78,08 1400 ОЦЛЛ zuuu 273,0 100 80,10 1340 92,12 > 350 разл. 48,0 58,93 1492 3100 171,98 341,96 51 74,93 1935 165,80 > 895 разл. 281,10 96,8 —7Н2О, 420 129,84 724 1049 28,09 1420 3300 40,10 > 2830 разл. 140,28 > 1900 возг. 4) 233015 4) 2240м 6) 1,55м 4) 2200м 6) pear. 4) 2710м 6) 0,065* 4) 3400м 6) 1,3м 4) 2860м 6) 0,25 4) 3180м 6) 0,016" 3) > 290 разл. 4) 2710м 4) 2290м 6) 25 6) 39,8" 6) 0,021" 4) 8840м 5) 1,36 3) > 52 разл. 4) 173018 3) > 2800 разл. 4) 5700м 4) 518020 6) 0.003221 4) 189018 6) 870м 4) 336018 6) 529м 4) 2330" 5) 3,69-10~! 4) 322018 4) 3440" ПЛД502)ЛК50 3) ПДКП 1) 7340 [1.151] 1) 646 [1.140] 1) 1112 [0.341 1) 400 [0.341 1) 4280 [1.151] 2) 0,03[О.ЗЗ] 2) 0,02 [0.33] 1) 377,7 [1.104, 0.33] 2) 0,14[1.104, О.ЗЗ] 1) 1700 [1.151] 64
1) ПДКр- з 2) ПДКМ р 3) ПДКСС 4)ВДКр-а 5)ВДКав 1) 5) 1) 1) 5) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 2) О 3) О 3) О О 1) 1) 4) 1) 1) 1) 4 [1.46] 0,3 [0.45] 6 [0.59] 3 [1.152] 0,3 [0.46] 0,5 [0.52, 0.71м] 0,15 [0.52, 0.71м] 2,5 [1.135] 2,5 [1.135] 0,2 [0.52] 0,03 [0.52] 2,5 [0.34] 0,5 [0.74] 3H,02 [0.74] 0,02 [0.74] 0.1 [0.59, 0.66м] 0,03 [0.52, 1.26м] 0,5 [0.59, 0.71м] 0,001 [0.32, 0.47м] 0,01 [0.59, 0.68м] 0,01 [0.74] 0,5 [1.38] 0,5 [0.59, 0.64м] 0,005 [0.43] 4 [1.05, 1.11] 6 [0.59] 6 [0.7, 0.71м] 5) О I 3) 2) 3) 4) 4) 5) 1) 3) 3) 1)ППКорл 2)П 4) ПДКВ 5) 1 180(Са2+) [0.49] 50 [1.26] 5) 400 [1.26] 400 [1.26] 4) 180(Са2+) [0.49] 1000 [1.1181 50 [1.1181 10 [1.1181 1 [0.26] 0,1 [0.311 1(Со3+) [0.49] 1(Со2+) [0.49] 0,01 [0.49] 1000 [1,23] 1 [1.23] 3 [1.23] 10 [0.31] 4) 5) 4) 4) 4) 5) 4) .р.в 2>ппкт ¦^Кв. р 180(Са2+) [0.49] 200 [1.26] 10 [1.118] 50(Са2+) [0.49] 1 [0.26] 0,1 [0.31] 1(Со2+) [0.54, 1.26м] 0,01 [0.49] 10 [0.31] 2) 1) 1) О 1) О D МКб М«б.о.с 50 [1.118] 1 [1.26] 1(Со3+) [1.26] 1(Со2+) [1.26] 1(Со2+> [1.22] 55
Название, формула (IV) оксид SiO2 фторид SiF4 хлорид SiCU Трихлорсилан SiHCla Лантана оксид La2Oj нитрат La(NOj)j-6H2O Лития гидрид LiH гидроксид LiOH карбонат Li2COj фторид LiF хлорид LiCl Лютеция оксид Ьи2Оз Магния карбонат MgCOj оксид MgO хлорат Mg(C103J-6H20 хлорид MgCI2-6H2O Маргаиец(а) Мп (IV) оксид МпО» 0 2) О 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 2) f 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1-2 1) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 1) 2 3) 1) 3) 1) М 2) <пл 3) 60,08 1610 104,08 -86,80-22 -650-24 169,90 —68,9 135,43 325,81 2320 Л ОПП 42UU 433,02 40 7,95 680 > 850 разл. 23,94 462 > 925 разл. 73,89 618 25,94 870 1681 42,39 614 1380 397,94 2450 84,31 > 500 разл. 40,30 2800 3600 299,30 35 203,30 —6Н2О, 150 54,94 1245 2080 86,94 > 535 разл кип 3) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 6) Si 4) 6) 4) * б) 4) 4) р 5) р 6) а* 2950 226425 4684 реаг. 148020 реаг. 6510" 0,0042° 151121 780эт реаг. 1460м 12925 2110° 13,320 263520 2,718 207025 832И) 9420 3100 1,2923 3580 0,086S0 1800м 1299" 15601» 3600м 7440 0,938 реаг. 502618 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 1) 2450 [1.26] 1) 850 [1.26] 1) 710 [1.151] 1) 200 [1.26] 1) 3400 [0.34] 1) 8100 [1.151] 3) 1500 по ОС [3.09] 56
1) ПДКр. з 2) ПДКМ. р 3) ПДКСС 4) ВДКр. з 5) ВДКа 1) ППКорл 2) ППКС_ р. в 3) ППКТ 4) ПДКЯ 5) ПДК „ МК б >. О. С 1) 2 [0.24, 0.36м] 2) 0,02 [0.52, 0.47м] 3) 0,005 [0.52, 0.47м] 1) 5 [1.18] 1) 1 [0.571 4) 6 [0.41, 0.73м] 1) 0,025 [1.38, 1.152] 1) 1 [1.150] 4) 0,5 [0.43] 4) 4 [0.41, 0.73м] 1) 10 [0.59] 1) 10 [0.561 2) 0,4 [0.321 3) 0,05 [0.32] 1) 5 [0.25] 3) 0,3 [0.32] 1) 0,3 [0.59, 0.47м] 3) 0,01 [0.59, 0.47м] 1) 0,3 [0.19. 0.47м] 2) 0,01 [0.32. 0.47м] 3) 0,001 [0.32] 4) 50 [1.26] 4) 1,5(F") [0.55] 4) ЗОО(СГ) [0.55, 0.75м] 1) 1 [1.251 2) 1 [1.251 3) 0,01 [1.251 4) 5 [1.26] 4H,01 [1.25, 1.26м] 3) 0,03 [0.281 2) 1000 [1.851 3) 0,03 [0.28] 4) 0,03(Li+) [0,28, 1.26м]; 1,5(F") [0.55, 0.75м] 4) 0,03 [0.28] 4) 15 [1.261 5) 40(Mg2+) [0.49, О.75м1 5) 40(Mg2+) [0.49, 0.75м] 5) 40(Mg2+) [0.49] 0,35(СЮ;) [0J4] 5) 40(Mg2+) [0.49] 2) 10 [1.26] 4) 10 [1.26м1 1) 1 [1.25] 1) 1000 [1.85] 1) 1000 [1.85] 1) 100 [1.112]
Название, формула 1) М 2) 4) р 5) Р 6) а 1)ЛД502)ЛК5О 3) ПДК„ хлорид МпС12 Медь(и) Си нитрат Cu(NO3J-3HaO (I) оксид Си2О (II) оксид СиО сульфат CuSO4-5H2O Молибден(а) Мо борид М02В5 карбид МоС карбонил Мо(СО)в (VI) оксид МоОз селенид MoSe2 силицид MoSi2 сульфид M0S2 теллурид МоТе2 Мышьяк(а) As (III) оксид As2O3 (V) оксид As2C>5 Арсин AsHj Натрия арсенит, мета- NaAsOt борат, тетра- Na2B4O7-10H2O вольфрамат Na2WO4 1) 125,84 2) 650 3) 1238 1) 63,55 2) 1083 3) 2543 1) 241,60 2) 114,5 1) 143,08 2) 1229 1) 79,55 3) > 800 раз л. ) 249,68 ) -5Н2О, 150 1) 95,94 2) 2620 3) 4630 1) 245,93 1) 107,95 2) 2700 1) 264,0 3) > 151 разл. 1) 143,94 2) 801 1) 253,86 1) 152,11 2) 2037 1) 160,07 2) 1185 1) 351,14 1) 74,92 3) 612» 1) 197,84 9) 278 3) 461 1) 229,84 3) > 315 разл. 1) 77,94 2) —116,9 3) —62,5 1) 129,91 П 381,37 2) 75 3) —10Н2О, 320 1) 293,83 2) 695,5 4) 297725 6) 73920 4) 8960м 5) 3,91 • 10" 4) 2320 6) 835° 1800 6000 645018 6) 0,0067«| 4) 228018 6) 35620 4) 10220м 5) 2,69-10" 4) 8400" 4) 1960 3) 1155 4) 4690 4) 588018 3) > 1300 разл. 4) 480018 4) 5720м 4) 374020 6) 3720 4) 4090м 6) 6582° 4) 3,5 5) 2,66 6) 0.64820 4) 1870 4) 1690 6) 21,2° 4) 4179" 6) 575° 1) 940 [1.151] 1) 470 [1.151] 1) 43 [0.34] 1I377 [0.33] 3) 2,0 [3.07] 1) 13,8 [1.26] 1) 41 [1.151] 1J000 [0.611 Б8
ПДКр 2) 3)ПДКСС 4) ВДКр.з 5) вДКа.1 '>ППКорл 2>ППКс.р.в 3» ППКт 4) ПДК 5) ПДК, в. р 1)МКб 1) 5 [0.56] 1) 1 [0.59] 1) 0,1 ГО.34] 3) 0,003 [0.34] 3) 0,002 [0.52, 0.63м] 1) 0,3 [0.34] 2) 0,009 [0.34] 3) 0,004 [0.34] 1) 4 [0.2, 0.65м, 1.105] [0.2, 0.65м] [0.59, О, " 0.47м] 1) 1 [1.10] 1) 4 [O.33J 1) 4 [1.70] 1) 4 [0.7, 0.71м] 1) 10 [1.10] 1) 0,1 [1.10] 1) 0,5 [1.152, 0.47м] 3) 0,003 [0.52, 0.47м] 1) 0,3 [0.57, 0.64м, 0.65м] 3) 0,003 [0.74, 0.34м] 1) 0,3 [0.57, 0.64м] 3) 0,003 [0.52, 047м] 1) 0,1 [0.18] 2) 0,06 [0.59] 3) 0,002 [0.32] 3) 0,10 [0.32] 2) 1 [1.261 4) 1 [1.26, О.75м1 1) 1,0 [0.491 5) 0,001 [0.49] 4) l(Cuff) [0.49]; 10(NOJ) [0.49] 5) 0,001 [0.49] 4) 0,1 [0.34] 4) l(Cua+) [0.49, 1.26м] 5) 0,001 [0.491 4) 1 [0.49] 3 [1.401 0,1 [1.401 [1.4] 10 1 40] 3) 0,25 [0.31] 4) 5) 0,1 [0.54] 0,001 [0.491 4) 0,25 [0.31] 1) 10 [1.06] 2) 5 [1.061 3) 0,5 [1.06, 1.26м] 4) 0,5(Мов+) [0.54] 100 [1.261 0,03 [0.741 0,1 [1.261 100 [1.661 0,1 [1.661 0,05 [1.661 0,01 [О.301 4) 0,03 [0.741 5) 0,01 [0.74] 4) 0,05 [0.54, 1.26м] 5) 0,05(As3+) [0.74] 5) 0,05 [0.741 1) 2) 3) 1 < 6,25 [1.791 0,1 [1.79] 4) 0,1 [0.54, 0.74м [1.79] 1) 1 [1.26] 1) 0,5 [1.44) • 2) 0,5А [1.93] 1) 0,5 [1.44] 2) 0,5А [1.93] 1) 0,5 [1.93, 1.44J 2) 0,5А [1.44, 1.93] 1) 0,2 [1.85J 1) 5 J1.061 1) 10 [1.02] 1H,08 [1.941 59
Название, формула гидроксид NaOH иодит Nal карбонат Ыа2СОз нитрат NaNOe нитрит NaNO2 роданид NaSCN селенит Na2Se0a силикат, мета- Na2Si03 теллурат Na2TeO4-2H2O тиосульфат Na2S2O3-5H2O фосфат, гидрат .\'а3РО4-12НгО фосфат, гидропшо- Na3HP2O6-9H2O фосфат, гидроорто- Na2HPO4-7H2O фосфат, триполи- Na2P3O10 фторид NaF фторалюминат NajAIFe фторосиликат Na2SiFe фторииркопат Na2ZrF6 хлорат ЫаСЮз хлорид NaCI хлорит NaCIOj цианид NaCN 1) М 2) <пл 3) 1) 40,0 2) 320 3) 1378 1) 149,89 2) 662° 3) 1304 1) 105,99 2) 852 1) 84,99 2) 307 3) > 380 разл. 1) 68,99 2) 271 3) > 320 разл. 1) 81,08 2) 287 1) 172,94 1) 122,06 2) 1089 1) 273,60 1) 248,17 2) 48,5 1) 380,13 2) 73,4 1) 390,06 1) 268,06 3) —5Н2О, 48 1) 367,86 1) 41,99 2) 992 3) 1700 1) 209,94 2) 1011 1) 188,07 1) 251,20 1) 106,44 2) 248 1) 58,44 2) 801 3) 1465 1) 90.44 1) 49,01 2) 562 3) 1497 кип ' Р °' ' а 4) 2130м 6) 107020 4) 366520 6) 1597° 4) 253018 6) 218м 4) 226018 6) 876м 4) 2170" 6) 829м 4) 1730.020 6) 139020 6) 60037 4) 261018 6) 22225 4) 148018 6) 8,818 4) 171518 6) 70120 4) 162020 6) 28020 6) 46,725 4) 1679 6) 185040 4) 279020 6) 42,8м 4) 290018 6) 0,6125 4) 270018 6) 7,3720 4) 249025 6) 796° 4) 2165м 6) 35920 4) 160018 6) 58220 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 1000 [0.33] 1) 180A.151] 1) 200 [0.33] 2H.005[О.ЗЗ] 1] 232 [0.33] 1) 7400 [1.151] 1) 12 930 [1.151] 1) 6500 [1.151] 1) 280 [1.151] 1) 1200 [0.61] 1) 4,7 [0.33] 60
1)ПДКр_3 2)ПДКм.р 3) ПДКСС 4) ВДКр_ з 5) ВДКа_ а 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 2) I) 2) 3) 1) 1) 0,5 [0.57, 0.71м] 2 [0.17, О.72м1 0,5 [0.52] 0,05 [0.52] 0,05 [1.38] 4) 0,05 [0.33] 50 [0.59] 0,2 [0.24, 0.47м] 0,03 [0.52, 0.34 м! 0,01 [0.52, 0.34м] 0,5 [0.24] 0,2 [0.521 0,03 [0.52] 0,5 [1.1351 0,03 [0.52] 0,01 [0.52] 10 [1.38] 1 [0.25] 4) 0,3 [0.39] 5) 1) 1) 1) 4) 1) 2) 3) 2) 1) 2) 3) 2) 1) 1) 2) 3) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) ППКорл 2) ППКС 4) ПДКВ 120(Na+) [0.74, 1.26 м1 15 [1.261 400 [1.26] 205 [1.26] 0,1 [0.55] 0,1 [1.08, 1.861 10 [1.08, 1.861 5) 5) 4) 5) 4) 5) 4) 0,001 [1.08, 1.86] 10 [1.85] 10 [1.62] 0,5 [1.621 0.01 [1.62] 2,5 [0.28] 2,5 [1.84] 10 [] .1.181 100 [1.118] 1,5 [1.1181 1,5 [0.551 1 [1.1261 18 [1.1261 25 [1.1261 20 [1.651 20 [1.65] 200 [1.651 500 [0.11 300 [0.11 300 [1.1161 0,1 [1.116, Э.75м1 0,01 [1.116] 0,01 [1.116] 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 5) 4) б) р. в 3)ППКТ 120(Na+) [0.74] 10(N5+) [0.49] 40(NOJ) [0.49] 1 [1.26, 0.75м] 0,08 [О.ЗО] 0,001 [0.28] 50 [0.55,0.75м] 0,01 [1.62] 2,5 [0.28, 0.75м] 2,5 (Р2О5) [1.84 О.75м1 1,5(F") [0.54, О.47м1 1,5(F") [0.55, О.75м1 1 [1.126] 20 [0.541 ЗОО(СГ) [0.26] ЗОО(СГ) [0.49]; 120(Na+) [0.74] 0,01 [0.54, О.75м| 0,05(CN") [0.74] 0 MKg 2> МКб. 0. С 1) <20 [1.85] 1) 10 [1.08] 1) 10 [1.85] 1) 25 [1.621 1) 2,5 [1.85] 1) 100 [1.85] 1) 50 [1.118] 1) 18 [1.126] 1) 20 [1.65] 2) 100Б [1.65] 1) 1000 [1.85] 61
Название, формула Неодим(а) оксид ЫсЬОз Никель(я) N1 нитрат Ni(NO3J-6H2O карбонил Ni(CO)« (II) оксид NiO (III) оксид NijO3-H2O сульфат NiSO« сульфид NiS хлорид NiCl Ниобий(я) Nb борид, ди- NbB2 иитрид NbN селенид NbSe3 Олово Осмия оксид OsO« Платины соли Празеодима оксид PrjOs Радой Rn Рений Re 1)М 2)<пл 3) 1) 336,48 2) 1900 1) 58,70 2) 1455 3) 2900 1) 290,81 2) 56,7 3) 136,7 1) 170,75 2) —19,3 3) 42,3 1) 74,70 2) 1955 1) 183,40 3) > 600 разл. 1) 154,78 2) —SO3l 840 1) 90,76 2) 797 1) 129,61 3) 970 возг. 1) 92,91 2) 2470 о\ л 7АЛ о) 4/DU 1) 114,53 2) 3000 1) 106,91 3) 2300 разл. 1) 250,83 1) 118,69 2) 231,9 3) 2620 1) 254,2 2) 41 3) 131 6) х.р. 1) 329,81 2) 2127 1) 222 2) —71 3) —61,9 1) 186,20 2) 3190 3) 5600 'кип 4>° 5>Р •>«* 4) 724018 6) 0,019м 4) 89102° 5) 1,84 4) 205018 6) 9422° 4) 1362° 5) 4002° 6) 0,1810 4) 745020 6) 0,01420 4) 483020 4) 365025 6) 383го 4) 5300м 6) 1,5 - 10—3 4) 351025 6) 65625 4) 857020 5) 5,85-10"* 4) 6600м 4) 840020 4) 730020 5) 4,48 • 20~23 4) 490622 5) 1026 6) 70,125 4) 6870м 6) 0,000230 4) 9,7320 6) 4,59 4) 21040 5) 2,55-10~2 1)ЛД502)лк50 3) ПДкп 1) 1620 [1.151] 2) 0,5 [1.153] 62
1)ПДКр-3 2)ПДКм.р 3) ПДКСС 4) ВДКр_ 5) ВДКа 1)ппкорл 2>пп* ¦\)рл 4) 5) с.р.в 3>ПП1<т 1)МКб 2>М*б.о.= 4) 6 [0.41, 0.73м] 1) 0,05 [0.24, О.70м, 0.71м] 3) 0,001 [0.26, 0.47м] 1) 0,0005 [0.59] 1) 0,05 [0.24, 0.63м] 3) 0,001 [0.51, О.бЗм] 1) 0,05 [0.24, 063м] 3) 0,001 [0.52] 1) 0,05(Ni2+) [0.24] 3) 0,0002 [0.52] 1) 0,05 [0.24] 3) 0,0002 [0.52] 1) 10 [1.38] 1) 10 [1.46] 1) 10 [0.7, О.71м] 1) 4 [1.09] 1) 2 [0.15] 1) 0,002 [1.136, 1.152] 1) 0,002 [0.56] 4) 6 [0.41, 0.73м] 1) 1 [1.26] 2) 1 [1.26] 3) 0,1 [0.551 5) 0,01 [0.49] 1) 50 [1.114] 2) 0,1 [1.114] 3) 3,75 [1.114] 5) 0,01 [0.49, 0.75м] 4) 0,1 [0.54] 5) 0,01 [0.49] 2) 0,1 [1.26] 3) 0,01 [0.26] 4) 2 [1.26} 4) З-Ю"' [t.*4 4) 0,1 [0.55] 5) 0,01 [0.49] 4) 0,1 [0.54, 0.75м] 5) 0,01 [0.491 4) 0,01 [0.26] 1) 1 [1.44] 2) 1А [1.44] 1) 1 [1.44] 2) 1А [1.44] 1) 1 [1.44] 2) 1А [1.441 1 [1.116, 1.44] 1А [1.116, 1.44] 1) 0,1 [1.261 1) 9 [1.26] 63
Название, формула Родий Rh Ртуть(и) Hg бромид HgBr2 иодид Hgl2 (I) нитрат, гидрат Hg2(NO3J-2H2O (II) нитрат, гидрат Hg(NO3J-0,5H2O A1) оксид HgO роданид Hg(SCNJ (I) сульфат Hg2SO4 (II) сульфат HgSO4 сульфид HgS (I) хлорид Hg2Cl2 (II) хлорид HgCl2 Рутеиий(я) (IV) оксид RuO2 (V111) оксид RuO4 оксихлорид Ru(OH)Cl3 Самария оксид втгОз Свинец(а) РЬ арсенат Pb9(AsO.|)i арсенат, гидро- PbHAsO4 нитрат Pb(NO8)g 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 3) 1) 1) 3) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 2) о) 1) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 3) ОМ 2)*пл 3) 102,91 1963 3700 200,59 —38,89 356,66 360,4 238 319 454,40 259 353 561,22 i> 70 разл. 333,61 145 216,59 > 400 разл. 316,75 > 165 разл. 497,25 296,65 > 550 разл. 232,65 472,09 271,50 280 302 133,07 165,07 25,5 **j 1 Г\Г\ т ши 224,44 348,70 2270 207,20 327,4 1 7/1 ? 1 /4о 899,45 1042 разл. 347,12 210 разл. 331,20 > 206 разл t КПП 4) 5) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 6) 4) OJ 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 4) 5) 4) 4) 4) . 6) i) р 5) Р 6) а 124402» 4,91 • 10~3 13595» B-Ю-5K0 611025 5,5м 63602» 0,0418 478020 реаг. 430020 11080 0,05128 0,72в 75602» 0,425 64 702» реаг. 81002» 1,3- 10~5 7150 0.00225 544025 65902» 69702» 329021 20.332» 835015 113362» 3,26- 10~9 73002» 57902» 463028 5222» 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 3) 2,1 [3.07] 1) 17,6 [0.33] 3) 20,0 [3.07] 1) 100 [0.61]
1)ПДКрэ 2)ПДКмр 3) ПДКСС 4) ВДКр. 5) ВДКа ППКорл 2)ППКс-р.в 4) ПДКО 5) ПДК 3) ПП1С, в. р 1) МКв 2> МКб. о., 1) 0,1 [1.1521 1) 0,01 [0.57, 0.47м] 3) 0,0003 [0.52, О.47м1 4) 0,03 [0.43] 1) 0,05 [0.56] 4) 0,07 [0.42] 3) 0,0003 [0.32] 1H,05 [0.56] 4) 0,07 [0.42] 3) 0,0003 [0.32] 1) 0,05 [0.56] 4) 0,07 [0.42] 3) 0,0003 [0.32] 1) 0,05 [0.56] 4) 0,07 [0.42] 3) 0,0003 [0.32] 4) 0,03 [0.43] 4) 0,07 [0.43] 1) 0.05 [0.56] 1) 0,05 [0.56] 4) 0,07 [0.42] 3) 0,0003 [0.32] 1) 0,1 [0.57, 3) 0,0003 0.47м] [0.32] 1) 1 [0.241 4) 2 [0.39] 4) 0,1 [0.39] 4) 6 [0,41, 0.73м] 1) 0,01 [0.2, 0.70м, 1.57] 3) 0,0003 [0.52] 1) 0,15 [0.56, 1.152] 1) 0,01 [0.2, 0.37м] 3) 0,0003 [0.52, 0.47м] 1) 5 [1.1311 4) 0,0005 [0.31] 2) 0,01 [1.1311 5) 0,001 [0.49, 3) 0,005 [1.131] 1.26м] 5) 0,001 (Hg2+) [0.491 5) 0,001 (Hg2+) [0.49, О.75м1 4) 0,005 [0.49] 5) 0,001 [0.491 4) 0,005 [0.491 5) 0,001 [0.491 1M [1.115, 0.75м] 4) 0,005 [0.541 2) 0.01 [1.1151 5) 0,001(Hg2+) 3) 0,005 [1.1151 [0.491 5) 0,001 (Hg2+) fO.491 5) 0,001(Hg2+) [0.491 5) 0,001 (Hg2+) [0.491 1) 5 [1.261 2) 0,01 [1.261 3) 0,005 fl.26] 5) 0,001(Hg2+) [0.491 3) 0,005 [0.741 5) 0,0001(Hg2+) [0.49] 4) otc. [0.28, 0.75m] 5) 0,001 (Hg2+) [0.491 4) 0,005 [0.74] 1) 2 [1.26] 2) 0,1 [1.261 3) 0,04 [1.26] 1) 2 [1.26] 2) 0,8 [1.26] 3) 0,1 [0.28] 4) 0,03 [0.28] 4) 0,1 [0.28] 5) O,l(Pb2+) [0.49, 0.75m] 1H,02 [1.26] 1H,02 [1.44] 2) 0,5A [1.44] 1H,02 [1.26] 1) 0,01 [1.115] 1) 0,1 [1.26] 1) 0,8 [1.26] 2) 1A [1.26] Зак. 234 65
Название, формула сульфид PbS Селен(а) Se8 (IV) оксид SeO2 фторид SeFe Селенистая кислота H2Se03 Селеноводород H2Se Сера S (IV) оксид SO2 (VI) оксид SO3 (V) фторид S2Fio (VI) фторид SF6 хлорид S2C12 Серная кислота H2SO* Сероводород H2S Сульфурилфторид SO2F2 Серебро(а) Ag оксид Ag2O Скандия оксид Sc2O3 Строиций(я) гидроксид Sr(OHJ карбонат БгСОз 1 1) 2) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 1) 2) ?! 2) 3) 1) 2) ¦э) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 2) 1) ^ 1 1) 2) )М 2Мпл 3) 239,28 1077 1281 631,68 170 110,96 337 возг. 192,96 —34,602 130 разл. 128,97 > 70 разл. 80,98 —65,7 —41,4 32,06 112,8 64,06 —75,5 — 10,01 80,07 16,8 44,7 254,11 —52,7 146,07 —50,7°.2 135,03 —82 137 разл. 98,08 10,31 279,6 разл. 34,08 —85,6 —ьи,оо 102,07 — 136,7 —55,2 107,87 960,5 2167 231,74 > 200 разл. 137,91 2300 121,63 375 147,63 14976'1 'кип 4) 6) 3) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 4) 3) 4) 5) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 5) 4) 6) 4) 4) 6) *-*/ 4) 6) 4 р 5) Р 6) а* 759020 з ¦ ю-4B0> 685 482020 395416 264022 3220~28 ре а г. 3004" 167020 3,670 9,7725 444,6 2070 2,927 11520 2,670 реаг. 29 2,08° 6,5002° 800 разл. 167325 1026 реаг. 183020 оо 1.53825 3,7220 75025 1050020 2,65- 10~3 714616 0,01320 3860 3625 8,120 3700 0,01 Г18 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 2) <0,04 [0.33] 2) 0,001 [1.153] 2) 0,32 [0.33] 1) 1200 [0.33] 1) > 100 [0.61] 1) 2820 [1.151] ее
ПДК р. ПДК М. р 3) ПДКСС 4)ВДКр. з 5) ВДКа 1) ППК ¦орл 2) ППК с. р. ] 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДКв р 2> М1<б. о. с 3) 0,0017 [0.52] 1) 2 [0.59, 0.47м] 1) 0,1 [0.57, 0.65м] 2) 0,0001 [0.52, 0.47м] 3) 0,00005 [0.52, 0.47м] 1) 0,4 [0.56, 1.152] 1) 0,2 [0.56, 1.152] 1) 6 [0.22] 1) 10 [0.59, 0.47м] 2 0,5 [0.52, 0.47м] 3) 0,05 [0.52, 0.47м] 1) 1 [0.57] 2) 0,5 [0.32] 3) 0,05 [0.32] 1) 0,025 [0.56, 1.152] 1) 5 103 [0.24] 1) 0,3 [0.25] 4) 0,5 [0.33] 1) 1 [0.57, 0.71м] 2) 0,3 [0.52, 0.47м] 3) 0,1 [0.52, 0.47м] 1) 10 [0.59, 0.35м] 2) 0,008 [0.52, 0.47м] 3) 0,008 [0.52, 0.47м] 1) 20 [1.152] 1) 0,01 [0.56, 1.152] 4) 4 [0.41] 1) 1 [0.21] 1) 6 [0.18] 5) 0,1(РЬ2+) [0.49, 0.75м] 3) 0,001 [0.74] 4) 0,001 [0.74] 1) 0,1 [1.081 2) 10 [1.08] 3) 0,001 [1.26] 4) 0,001 [0.55, 1.26м] 4) 0,001 [0.54] 4) 0,001 [1.26] 2) 500 [1.26] 4) 6oo(sor) [1.26, О.75м1 2) рН = 6,5 -4- 8,5 4) рН = 6,54-8,5; 500(SOf-) [1.26, 1) 0,05 [1.26] 2) 1 [1.26] 3) 0,05 [1.07] 0.75м] 4) о тс. [0.54, 0.75м] 4) 0,05 [1.07, 0.75м] 4) 2 [0.49, 1.26м] 4) 2(Sr2+) [0.49, 1.26м] 1) 0,1 [1.94] 2) 1А [1.94] 1) 10 [1.08] 1) 1 [1.26] 2) 0,25А [1.44] 2) 0,25А [1.44] 1) 26 [1.123]
Название, формула нитрат Sr(NO3)j (II) оксид SrO сульфат SrSO< фосфат, мета- SrPOj хлорид SrClj Сурьма Sb (III) оксид Sb2O3 (IV) оксид Sb2O5 (III) сульфид Sb2S3 (V) сульфид Sb2S5 (III) фторид SbF3 (V) фторид SbF5 (III) хлорид SbCl3 (V) хлорид SbCU Сурьмянистый водород Sbbb Таллий(я) бромид Т1Вг иодид ТП сульфат TUSO* Тантал(а) Та (IV) оксид Та2О< (V) оксид Та2О5 1) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 3) 1) 2) 3) а о 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) Л 3) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 1) 2) ) М 2) tajl 3) 211,63 485 разл. 103,62 2650 да 3000 183.68 1580 150,59 158,53 873 2030 121,76 630,5 291,50 fiSfi 1456 323,50 > 350 разл. 339,69 560 1160 403,82 > 170 разл. 178,75 290 319 216,74 8,3 142,7 228,11 73,2 233 299,02 2.8 > 106 разл. 124.78 —94 284,27 460 824 331,27 441 833 504,80 632 180,95 3015 5500 425,89 441,89 1870 'кип < 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 1) р 5) Р в) а' 2986 704м 4700 7м 3960 0,13220 3050м 527м 1635 668425 519025 3» 4640м 0.001718 4120м 438525 3847° 299023 Р. 3140м 6016° 2340™ реаг. —18 4,3615 756017 0,525 707020 в.06420 667520 48.720 1660020 6- 10~3 8530(а) ЧЛДиЧЛК^ 3) ПДКП 1) 1826 [0.33] I) 90 [0.33] I) 172 [0.33] 1) 978 [0.33] 1) 209 [0.33] 1) 458 [0.33] 1) 15 [0.33] 1) 270 [0.33] 1) 13 [0.33] 2) 0,62 [0.33] 1) 25 [1.26] 1) 595 [1J26] вз
j 1) ПДКр. з 2) ПДКМ. р 3) ПДКСС *) ВДКр з 5) ВДКа в 1) 1) 4) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1 [0.2] 1 [0.21] 6 [0.18] 8 [0.39] 0,5 [0.2, 0.59] 1 [0.59] 2 [0.59] 1 [0.2, 0.59] 2 [0.2, 0.59] 0,3 [0.59, 0.69м] 0,3 [0.59, 0.47м] 0,3 [0 59, 0.69м] 0,3 [0.59, 0.69м] 0,5 [0.56, 1.23] 0,01 [0.57, 0.66м] 0,01 [0.57, 0.66м] 0,1 [0.56, 1.152, 0.66м] 5 [0.56, 1.152, 0.71м] 10 [0.58] 10 [0.58, 0.65м] 1) 2) 3) 4) 0 2) 1) 2) з! о) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 2) м ппкорл 2) ппкс <) пдкв 12 [1.123] 26 [1.123] 2,5 [1.123] 2(Sr2+) [0.49, 1.26м] 11,5 [1.1241 > 11,5 [1.124] 13Ц.124] > 13 [1.1241 0,5 [1.26] U,U0 [LJ.iyj 0,6 [1.041 0,5 [1.04] 0,05 [1.04] 0,6 [1.04] 0,5 [1.04] 0,05 [1.04] 0.6 [1.261 0,5 [1.26] 0.05 [0.541 0,6 [1.261 0,5 [1.261 0,05 [0.54] 0,6 П-261 0,5 [1.26] 0,05 [1.26] 0.6 [1.261 0,5 [1.26] 0,05 [0.54] 2 [1.26] 5) Г 4) 3) 4) 3) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) 4) .р. в 3>пп*т 2(Sr2+) [0.54, 1.26м] > 11,5 [1.1241 11,5 [1.1241 > 13 [1.124] 13 [1.124] 0,05 [0.49] 0,05 [0.54, 1.26м] 0,05 [0.54, 1.26м] 0,05 [0.54, 1.26м] 0,05 [0.54, 1.26м1 0,05 [0.54, 1,26м1 0,05 [0.54, 1.26м] DMKe *> МКб. о. с 1J6 [1.123] 1) 26 [1.123] 1) 26 [1.123] 1) 0,5 [1.26] 1) 0,6 [1.04] 1) 0,6 [1.04] 1) 0,2 [1.94] 2H,2А[1.44] 1) 0,2 [1.94] 2H,2А[1.44] 1) 2 [1.26] 69
Название, формула Теллур(а) Те оксид ТеО2 фторид TeFe хлорид ТеС12 Тербия (III) оксид ТЬ2О3 Титан(а) Ti борид TiB2 карбид TiC нитрид TiN (IV) оксид TiO2 силицид TiSi2 хлорид TiCl< Торий Th Тулня оксид Ttn2O3 Углерод(а) С (II) оксид СО (IV) оксид СО2 сульфид CS2 карбонилсульфид COS карбонилхлорид СОС12 Уран(а) U 1) М 2, 1ПЛ 3) 1) 127,60 2) 449,80 Q\ ООП Of У jU 1) 159,60 2) 733 3) 1257 1) 241,60 3) —38,6 возг. 1) 198,51 2) 175 3) 322 1) 365,85 2) 2292 1) 47,90 2) 1668 3) 3330 1) 69,52 2) 2900 1) 59,91 2) 3140 1) 61,91 2) 2950 1) 79,90 2) 1870 1) 104,07 2) 1470 1) 189,71 2) —24,1 3) 136,35 1) 232,04 2) 1750 1) 385,86 1) 12,01 3) 3700 возг. 1) 28,01 2) —205 3) —191,5 1) 44,01 3) —78,5 возг. 1) 76,14 2) —111,90 3) 46,24 1) 60,07 2) —138,20 1) 98,92 2) —127,8 3) 7,56 1) 238,03 2) ИЗО 3) 3800 'кип 4) 5) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 3) 4) 4) 3) 4) 4) 4) 5) 6) 3) 4) 2) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 4) 6) 4) 5) 6) 4) Р 5) р 6) а' 625025 1,79-10-' 5870 0,0067 реаг. 705020 реаг. 454020 3,80- 10~3 450020 4300 492020 543020 2900 разл. 380020 402020 172720 1021 реаг. 4000 1170025 2392 226520 1,25° 0,04120 1,977» 1.6120 126320 1,7920 —50,20 2,720м 1,392ю реаг. 1904020 9,19- 10~9 реаг. ЧЛД502)ЛК50 3) ПДКП 1) 20 [0.33] 2) 0,1 [0.33] 2) 3,6 [0.33] 1) 2125 [0.33] 70
3) ПДКСС 4) ВДКр. з 5) ВДК„ 2» ППК с. р. в 3» ПП*т 4) ПДКВ 5) ПДКВ р 1)МКб 1) 0,01 [0.59, 0.36м] 1) 0,01 [0.59] 3) 0,0005 [0.52] 1) 0,02 [0.56, 1.1521 1) 0,01 [0.59] 4) 4 [0.41, 0.73м] 1) 10 [0.74, 0.65м] 1) 2 [1.46] 1) 10 [0.7] 1) 4 [0.74] 1) 10 [0.57, 0.65м] 5) 0,5 [0.46] 1) 4 [0.2, 0.7, 0.71м] 1) 1 [0.59. 0.65м] 1) 0,05 [0.2, 0.65м] 4) 4 [0.41, 0.73м] 1) 4 [0.59] 3) 0,05 [0.32] 2) 0,15 [0.32] 1) 20 [0.2, 0.37м] 2) 5 [0.52, 0.47м] 3) 3 [0.52, 0.47м] 1) 9000 [0.56, 0.37м] 1) 1 [0.17] 2) 0,03 [0.52, 0.47м] 3) 0,005 [0.52, 0.47м] 1) 10 [0.74] 1) 0,5 [0.59] 5) 0,003 [0.45] 1) 0,075 [0.2, 0.47м] 1) 10 [1.26] 3) 0,01 [0.74] 4) 0,01 [1.151] 1) 10 [1.261 3) 0,01 [1.26] 4) 0,01 (Те2+) [0.54] 1) 4 2) 0,5 3) 0 ,5 П.. 1.5 [1. М [I- 1) 4,5 [1.100] 1,1 [1-ЮО] 2) О, 3) 20 [1.1001 1) 12,5 [1.99] 2) 0,1 [1.99] 3) 1 [1.99] 4) ОД [1.26] [1.120] [Ы 1) 1 2) 5 [1.120] 3) 7,5 [1.120] 4) 0,05 [1.82] 4) 0,01 [0.74, 1,26м1 4) 0,01 [1.26] 4) 0,1 [1.26] 4) 0,1 [0.54, 1.26м] 4) О, 1 " 0,1 [О. .26м] 54, 4) 1 ГО.541 5) 1 [О.49] 1) 0,5 [1.26] 1) 0,5 [1.261 1H,1 [1.100] 1) 0,5 [1.26] 1) 0,1 [1.851 1) <50 [1.85] 1) 0,5 [1.26] 71
Название, формула (IV) оксид UO2 Фосфор(а) Р( (III) оксид Р2О3 (V) оксид Р2О5 (V) сульфид P2S5 A11) хлорид РС13 (V) хлорид РС15 фосфорилхлорид POCU Фосфорная кислота Н3РО< Фосфороводород РНз Фтор(а) F2 оксид F2O Фтороводород HF Хлор(а) С12 оксид СЮг оксифторид CIO3F фторид CIF3 Хлороводород НС1 Хром(а) Сг аммония сульфат, гид- гидрат Cr2(SO,K- (NH<JSO<-24H2O 1) 3 1 су g 1 2 3 1 2 3 3 1 2 3 •j I! 3) il 2) 3 1) 2) 1 2) 3) 1) 2: 3) 1 2) 1 2 3) 1 2 3) 1 2 3 1 1) 2) 3 1) 2) 3) 1) 2 3 1) 2 ')" 2"пл 270,03 2850 разл. 123,92 44,13 257,0 109,94 23,80 175,40 141,94 420»-5 ) 359 возг. 222,27 276 514 137,35 —90,30 75,30 208,24 159 возг. 153,33 1,20 107,20 98,0 42,35 34,0 — 133,8 —87,42 38,0 —219,60 —188,13 54,0 —223,80 20,01 —83,36 19,52 70,91 — 101,03 —34,10 67,45 -59 9,7 102,42 92,45 -76,31 11,76 36.46 — 114,2 —85,08 51,996 1890 2680 956,71 94 3» 'кнп 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 6) % 4) 6) 4\ 6) 3) 6) 4) 6) 4\ 6) 4) 6) 6) 4) 6) 4) 6) 4) 5) 4) 6) *) р 51 р 6) а1 1095020 18202» 0,003|ь 213521 реаг. 23902» реаг. 20302» реаг. 157021 реаг. 21102» реаг. 16752» реаг. 187018 54802» 1,52942» 0,522» 1,693 реаг. — 145,30 реаг. 99013(ж.) оо 3,214» 720 1640° реаг. реаг. 186610 реаг. 1.6392» 823» 71902» 7,7 17202» 21° 1)ЛД502)ЛК50 3) ПДКП 3) 200 по ТВ [3.09] 1) 550 [0.33] 2) 0,22 [0.33] 1) 600 [0.33] 2) 0,2 [0.33] 1) 380 [0.33] 2) 0,07 [0.33] 2) 0,02 [1.153] 2) 0,45 [1.153] 2) 0,4 [1.153] 1) 140 [0.33] 2) 1,8 [1.153] 2) 0,4 [1.153] 2) 2,35 [0.33] 3) 0,05 [3.07] 1) 720 [0.33] 2) 0,05 [0.33] 72
з 2>ПДКм.р 3) ПДКСС *) ВДКр з 5» 2>ПП1< с.р.в 4) ПДКВ 5) ПДК8> р О мкб *% о. с 1) 0,015 [0.2, 0.59] 1) 0,03 [0.2, 0.59, 0.47м] 2) 0,05 [О.50] 1) 1 [0.59, 0.65м] 2) 0,15 [0.59, 0.47м] 3) 0,05 [0.52, 0.47м] 1) 1 [0.56, 1.152] 1) 0,2 [0.2, 0.7, 0.72м] 1) 0,2 [0.2, 0.7, 0.72м] 1) 0,05 [0.7, 0.72м] 1) 1 [0.56] 4) 1 [0.38] 5) 0,02 [0.46] 1) 0,1 [0.59, 0.66м] 2) 0,01 [0.32] 3) 0,001 [0.32] 1) 0,15 [1.152] 1) 0,1 [0.56, 1.152] 0,05 [0.24, 0.68м, 0.73м] 0,02 [0.52, 0.47м] 0,005 [0.52, 0.47м] 1 [0.57, 0.63м] 0,1 [0.52, 0.47м] 3) 0,03 [0.52, 0.47м] 1) 0,1 [0.2, 0.57, 0.71м] 1) 12,3 [1.139] 1) 0,4 [0.56, 1.139] 2) 0,03 [0.56, 1.139] 1) 5 [0.59. 0.63м] 2) 0,2 [0.52, 0.47м] 3) 0,2 [0.52, 0.47м] 1) 2 [1.53, 0.47м] 2) 0,0015 [0.74] 3) 0,0015 [0.741 1) 0,02 Сг2О3 [0.57] 3) 0,0001 [0.27] 4) 0,0001 [0.27, 5) отс. [0.49] 1.26м] 3) 0,1 [0.74] 3) 0,1 [0.74] 5) 0,1 [0.49] 4) I,5(F") [0.49] 0,3 [1.119] отс. 0,3 )тс. [0.54] 0,3 [1.1191 1) 0,4 [1.111] 3) 5 [1.111] 4) 0,1 [0.74] 5) 0,1 [0.49] 4) 0,1 [0.74] 4) отс. [0.54, О.75м1 5] отс. [0.49, О.75м1 4) 0,4 [1.111] 4) ЗОО(СГ) [0.74] 1) 0,5 [1.171 2) 10 [1.171 3) 0,5 [1.17] 1H,3 [1.1191 4) 0,5(Сг'+) [0.54] I) 2,5 [I.26J 73
Название, формула борид СгВ карбид Cr3Cj карбонил, гекса- Сг(СО)в нитрат, гидрат Сг(ЫОз)з-9Н2О (III) оксид Сг2О3 (VI) оксид СгОз (II) хлорид СгС12 (III) хлорид, гидро- СгС13-6Н2О Цезий(я) арсеиид CssAs гндроксид CsOH Церия . (III) оксид Се2О3 (IV) оксид СеО2 хлорид СеСЦ Циановодород HCN Цинка оксид ZnO фосфорид Zii3P2 хлорид ZnCl2 Цнрконий(я) Zt борид ZrB2 карбид ZrC нитрид ZraNi (IV) оксид ZrO2 силикат, орто- ZrSiO4 Эрбий(я) (III) оксид Ег2Оа 1 1) 2) 1) 3) 1) 3) 1) 2) 1) 3) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 1)' 2) 1) 2) 1) 1) 2) 1) 2) 1) М 2),пл 2, 62,81 2700 180,02 1800 разл. 220,06 130 разл. 400,15 37 151,99 2335 разл. 99,99 197 разл. 122,90 815 1308 158,36 950 возг. 473,62 149,91 272 328,24 О 1 ОЛ Z 1 OU 172,12 97ПП L i \J\J 246,48 805 1730 27,03 — 13,3 25,65 81,37 1975 258,06 420 136,29 318 732 91.22 1855 112,34 3050 103,23 3500 329,69 123,22 2700 183,31 2420 382,52 'кип 4> 4) 4) 4) 3) 4) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 4) 6) 4) 4) 4) 6) 4) 6) 4) 6) 3) 4) 41 6) 3) 4) 4) 3) 4) 4) 3) 4) 4) 4) 6) р 5) р в) а* 617020 668020 177020 > 125 разл. 580020 521020 280020 167020 288025 pea г. 303020 368020 385615 690020 730020 3928° pea г. 901,020 5020 570020 0,001 б20 1100 4550 291025 367020 4340 645020 609020 5100 670020 709020 4300 568020 456020 864020 0,004 92S 1)ЛДб02)ЛК50 3) ПДКП 1) 3250 [1.151] 1) 1870 [1.151] 1) 40 [0.33] 2) 0,03 [0.33] 1) 475 [0.33] 1) 215 [0.33] 2) 0,2 [1.153] 1) 47 [0.34] 74
1) ПДКр з П ПДКМ-р ') ПДКСС 4) ВДКр.з 5) ВДКав 1) 1) 2) 3) 1) 5! 3) 1) 1) 1) 1) 1) 3) 1) 3) 1) 1) 1) ?! О 1) О 1) 4) 1 [1.53] 2 [1.53] 0,0015 [О.50] 0,0015 [О.50] 1 [0.74] 4) 0,5 [0.41] 0,01 [0.57, 0.47м] 0,0015 [0.52, О.47м1 0,0015 [0.52, 0.47м] 0,01 [0.57] 0,03 [0.21] 0,3 [0.19] 5 [0.23, 0.71м, 0.73м] 0,3 [0.59, 0.47м] 0,01 [0.52, 0.47м] 0,5 [0.24, О.70м] 0,05 [0.52] 0,1 [0.61] 1 [0.56, 1.152, 0.66м] 6 [0.57, 0.66м] 0,05 [0.32] 5 [0.58] 6 [0.59, 066м] 4 [0.6] 6 [0.59, 0.66м] 6 [0.59] 4 [О.41,О.73м] 4) 5) 1) 2) 1) 2) 3) 2) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 1) ППКорл 2) ППКС 4) ПДКВ 5) I 0,1 [0.741 0,001 [0.491 < 1 [1.261 0,45 [1.261 0,1 [1.1081 0,1 [1.1081 6,0 [1.108] 0,1 [1.121 4) 4) 5) 4) 30 [1.811 4) 5 [1.811 5) 30 [1.811 1 [0.49, 1.26м1 5 [1.110] 1 [1.1101 30 [1.110] 4) б) .р. в 3»ППКт 0,5 [0.74, 1.26м] 0,1 [0.54, 1.26м] 0,001 [0.491 0,1 [0.54, 1.26м 5 [1.811 0,05 [0.74, 1.26м] 1 [0.54, 1.26м] 0,01 [0.491 2) 1) 1) 1) 1) 2) 1) 1)МКб МКб.о.с 6 [1.85] 0,1 [1.108] 6 [1.85] 5 [1.44] 5А [1.44] 10 [1.85] 75
ТАБЛИЦА 4.2. Контролируемые показатели смесей неорганических соединений Утвержденные значения ПДК выделены полужирным шрифтом. Смесн Абразивы искусственные: карборунд, корунд Алмазы природные и искусственные Алюминат титана и титанат кальция Алюминия оксид с примесью диоксида кремния в виде аэрозоля конденсации Алюминия оксид (электрокорунд) со сплавом ни- никеля (до 15 %) Алюминия оксид (электрокорунд) с легированными сталями Алюминия оксид (электрокоруид) с хромом Алюминия сплавы (в пересчете на А1) Аммофос — смесь дигидрофосфата аммония, гидро- гидрофосфата диаммоиия, сульфата аммония, кремие- фторида аммония Апатит Апатит с примесью менее 10 % SiOj Асбест Асбестобакелит, асбесторезина Асбест природный и искусственный, асбестопород- иые пыли (более 10 % асбеста) Асбоцемент Аэросил-175, содержащий до 99,87 % аморфного SiOj Аэросил, модифицированный бутанолом (бутосил) Аэросил, модифицированный диметилдихлорсиланом Барит с примесью менее 10 % БЮг Бокситы Ванадийсодержашие шлаки состава: V2O5,, Сг2Оз, МлО Волокно стеклянное Волокно стеклянное и минеральное Вольфрамокобальтсзые сплавы с примесью алмаза (до 5 %) Глина Глина огнеупорная, содержащая до 15 % свободного и около 50 % общего 8Юг Y-Глииозем Гранит Датолитовая руда Датолитовый концентрат Диатомит (инфузорная земля, кизельгур) Динас, содержащий 85—90 % свободного SiOj 4) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 3) 4) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) Л1 6 8 6 2 4 6 6 2 6 2 1) ПДКр 3. мг/мз 2) ПДКН- р, нг/мЗ 3) ПДКСС. мг/мз 150, мг/кг. 5) ЛК50 мг/л [0.57] [0.57] [0.57, O.7I м) [0.59] [0.57] [0.57] [0.74] [0.57] [0.33] [0.32] 1480 ГО.331 6 5 [0.57] [0.58] 190 частиц/см3 [1.1331 8 2 6 1 1 1 6 6 4 3 4 4 6 6 6 2 2 4 1 1 0, [0.74] [0.57] [1.49] [0.6] [0.6] [0.6] [O.57J [0.18J [O.57J [1.15] [O.57J [0.57] [0.57] [0.57] [0.18J [0.571 [0.2] [0.2] [0.6] [0.57] 15 [0.52] 0,05 [0.52] 76
Смеси 1) ПДК 2) ПДКМ р. э' мг/м3 КМ_ р. мг/мЗ 3) ПДКСС. мг/мЗ ЛД80. ыг/кг 5) ЛК50. ыг/л Дистенсиллиманит Доломит Железа оксиды с примесью общего диоксида крем- кремния (менее 10%). оксидов марганца A.5—3%) и других оксидов металлов (до 10%) Железа оксиды с примесью оксидов марганца (до 3%) Железа оксиды с примесью свободного диоксида кремния (менее 10 %) и оксидов марганца (ме- (менее 6 %) Железа оксиды с примесью фтор- или маргавецсо- держащих соединений (от 3 до 6 %) Железорудные окатыши Железный агломерат Зола горючих сланцев Кальция арсеиат Карбонат тройной (Ва, Сг, Са)СОз Катализатор А-30 (Сг2О3 — 21%, А12О3 —76,5%, К2О-2,5%) Катализатор меднохромбариевыД (в пересчете на СгОз) Кварцитодинас Коксы — нефтяной, пековой, сланцевый, электрод- электродный Коруид белый Крагфунгицид-658 A5СиО¦ 1 OZnO¦ 6СгО3-25Н2О) Кремнемедистый сплав Кремния диоксид аморфный в виде аэрозоля кон- конденсации при содержании более 60 % SiO2 Кремния диоксид аморфный в виде аэрозоля кон- конденсации (возгоны электротермического производ- производства кремния и кремнистых ферросплавов, аэро- сил-300 и др.) при содержании в пыли более 70 % SiCb Кремния диоксид аморфный в виде аэрозоля кон- конденсации в смеси с оксидами марганца при содер- содержании более 10 % SiO2 Кремния диоксид кристаллический при содержании в пыли более 70 % S1O2 Кремния диоксид кристаллический (слюда-сырец, углепородная пыль) при содержании в пыли 10— 70 % SiO2 Кремния диоксид кристаллический (горючие кукер- ситные сланцы, медносульфидные руды, углепо- углепородная и угольные пыли, глина и др.) при содер- содержании в пыли 2—10 % SiOa 1) 6 [О.2] 1) 6 [0.57] 2) 0,50 [0.74] 3) 0,15 [0.74] 1) 6 [0.57] 1) 6 [0.57] 1) 4 [0.57] 1) 4 [0.57] 1) 4 [О.20] 1) 4 [0.57] 1) 4 [0.7,0.71 м] 4) 40 [0.61] 1) 1 [0.74] 4) 450 [0.33] 1) 0,01 [0.74] 1) 1 [1.37] 1) 6 [0.57] 1) 6 [0.18] 4) 6160 [0.61] 1) 4 [0.57] 1) 1 [0.24] 1) 1 [0.57] 1) 1 [0.57] 1) 1 [0.57] 1) 2 [0.57] 1) 4 [0.57] 77
Смесн 1) ПДК 2) ПДК р. 3, мг/мЗ М р, 3) ПДКСС ¦•) ЛД50. мг/кг 5) ЛК5о, мг/л Кремния диоксид электротермического происхожде- происхождения в виде аэрозоля конденсации Люминофоры: Б-З-Ж по Cd К-82 по Cd К-83 по Cd КТБ по Cd Л-3500 ЛФ-490-1 ЛФ-630-1 ЛФ-6500-1 ЛЦ-6200-1 ЭЛС-455-В ЭЛС-510-В ЭЛС-580-В ЭЛС-670 Магнезиальная пыль состава SiO2 C,3—12 %), Fe2O3 A0,8 %), Сг2О3 C2,3 %), MgO B7,5 %) Магнезит с примесью свободного («1 %) и общего (до 3,5 %) SiO2 Марганца диоксид (пиролюзит) в виде аэрозоля конденсации Меди хлорокснд (куприкол, купритокс) CuCl2-3Cu(OHJ-H2O Медноникелевая руда Меднохромбариевый катализатор (в пересчете на Сг2О3) Нефелин (концентрат) Никелевый агломерат Никелевый концентрат Оксиферы (ферриты) Оливин Пемза, перлиты, туфы Пыль нетоксичная Пыль растительного и животного происхождения с примесью SiCb менее 2 % от 2 до 10 % более 10 % Пыль сварочная Пыль смолодоломитовая Силикаты: мусковит, слюда-флагопит Ситалл СТ-Зб в смеси с алмазом (до 5 %) Слюда-сырец с примесью SiO2 (до 28 %) Стали легированные и их смеси с алмазом (до 5 %) 1) 1 [0.59] 1) 0,1 [О.2] 1) 0,1 [0.18] 1) 0,1 [0.181 1) 0,1 [0.74] 1) 6 0.74- 1) 4 1) 6 1) 6 1) 6 1) 5 1) 5 1) 5 1) 5 0.18 0.18 0.18 0.18 0.19, 0.36 м 0.19, 0.36 м 0.19, 0.36 м 0.74] 1) 10 [1.107] 1) 10 [0.59] 1) 0,05 [0.19, 0.74] 1) 0,1 [0.34] 2) 0,003 [0.34] 3) 0,0008 [0.34] 4) 300 [0.61] 1) 4 [0.7, 0.71 м] 4) 3846 [0.33] 1) 0,01 [0.7] 4) 17500 [0.33] 1) 6 [0.2] 1) 4 [0.57] 1) 0,05 [0.24] 1) 2,5 [1.33] 1) 6 [0.571 1) 4 [0.22] 1) 10 [0.57] 2) 0,50 [0.59] 3) 0,15 [О.59] 1) б ГО.571 1) 4 [0.57] 1) 2 [0.57] 1) 4 [0.57] 1) 2 [0.7] 1) 4 [0.57] 1) 2 [0.21] 1) 2 [0.581 1) 6 [0.57] 78
Смеси Стекло кварцевое Стеклопластики, содержащие СаСО3 Тальк Трепел Уголь каменный с примесью SiO2 (менее 2 %) Уголь с примесью SiO2 (до 10 %) Угольная и углепородная пыль с примесью SiO2 (более 10%) Феррохром металлический (сплав 65 % хрома с же- железом) Форстерит Фосфорит Фосфорит с примесью S1O2 (более 10 %) Цемент Цианплав (в расчете на CN") Чугун Чугун в смеси с электрокорундом (до 20 °/о) Шамот 4) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) ПДКр. 3. «г/м1 2) ПДКМ_ р. мг/м1 3) ПДКСС. мг/м3 ЛД50. мг/кг 5) ЛК50, мг/л 1 [0.36 м] 33 [1.149] 4 [0.23] 1 [0.6] 10 [0.57] 4 [0.58] 2 [0.58] 2 [0.6, 0.71 м] 6 [0.57] 6 [0.57] 5 [0.6] 6 [0.57] 0,3 [0.52] 0,1 [0.52] 0,3 [0.34] 6 [0.57] в [0.57] 2 [О.57] 0,3 [0.52] 0,1 [0.52] ТАБЛИЦА 4.3. Контролируемые показатели химических элементов в пищевых продуктах * Элемент Алюминий Железо Иод Кадмий Медь Мышьяк Никель Олово Ртуть Свинец Селен Сурьма Фтор Хром Цинк Рыбные продукты 30,0 30,0 2,0 0,1 10,0 1,0 0,5 200,0 0,5 1,0 1,0 0,5 10,0 0,3 40,0 Мясные продукты 10,0 50,0 1,0 0,05 5,0 0,5 0,5 200,0 0,03 0,5 1,0 0,1 2,5 0,2 40,0 пд«пр Молочные продукты 1,0 3,0 0,3 0,01 0,5 0,05 0,1 100,0 0,005 0,05 0,5 0,05 2,5 0,1 5,0 мг/кг продукта Хлеб, зерно 20,0 50,0 1,0 0,022 5,0 0,2 0,5 — 0,01 0,2 0,5 0,1 2,5 0,2 25,0 Овощи 30,0 50,0 1,0 0,03 10,0 0,2 0,5 200,0 0,02 0,5 0,5 0,3 2,5 0,2 10,0 Фрукты 20,0 50,0 1,0 0,03 10,0 0,2 0,5 100,0 0,01 0,4 0,5 0,3 2,5 0,1 10,0 Соки 10,0 15,0 1,0 0,002 5,0 0,2 0,3 100,0 0,005 0,4 0,5 0,2 2,5 0,1 10,0 * Временные гигиенические нормативы содержания некоторых химических элементов в основных пищевых продуктах .N« 2450-81. М.: Минздрав СССР, 1982. 7.9
g ТАБЛИЦА 4.4. Контролируемые показатели органических соединений Соединения располагаются по алфавиту названий преимущественно в номенклатуре IUPAC. Рядом с систематическим названием во многих случаях даны наиболее распространенные синонимы или торговые названия и марки. Звездочками отмечены названия соеднненнй неизвестной структуры или названия, приведенные по первоисточинкам. а также аиачеиня ЛДн. выраженные в мл/кг. Утвержденные значения ПДК. ВДК и ППК выделены полужирным шрифтом. Название, формула Физико-химические показатели I) М 2> W 'С 3> 'кип. °С 4) р. кг м» 5) Р, мм рт. ст. 6) а. г/л Параметры токсичности и санитарно-гигиенические показатели 2) ЛК50. 3) ПДКП 4) ПДК МГ/К1 мг/л пр' мг/кг мг/кг Воздух, мг/м' 1) ПДК, 2) ПДК 3) ПДК, 4) ВДК 5) ВДК Р-з м. р р. з Вода, мг/л 1) ППК орл 2) ППКС. р. в 3) ППК, 4) ПДКВ 5) ПДК. _ Биохимические показатели 1) ХПК, мг Oj/нгв-ва 2) БПК5, мг Oj/нгв-аа 3) БПК. мг Oj/мгв-ва 4) БПК/ХПК. 1Ь 5) МКб. мг/л 6> МКб. о. с. мг/л 7) Возможность распада 2-Азидо-6-изопропиламнно-4-метил- тио-1,3,5-триазин (мезораиил, азипро- трии, бразоран, мезоран) 1) 225.30 2) 91 6) 0,074 1) 635 fO.34] 4) 0,2 в капусте [3.18] 4) 0,65 [0.43] (CHSJCHNV н N ¦N. CHS Азии (пиридин) N 1) 79,11 2) -41,8 3) 115,3 4) 981,9» 6) со 1) 5 [O.2. О.65м] 2) 0,08 [О.21 3) 0.08 [О.21 1) 2) 3) 2.5 [2,1311 0,5 [2.1311 0,2 [2.1311 4) 0,2 [О.55] 6) 0.01 |О.74. O.30] 1) 2) 4) 5) 6) 7) 2,43 1.47 [2.4151 60.5 0.5 {1.131] 400Б[2.142] + + [2.131. 2.142]
Азин-4-илкарбонилгидразон фурфур альацетона (изоникотиноилгидразон фурфуральаиетона, ларусан) 1) 255.28 N О CONHN=C(CH3)CH=CH>>4 Азин-3-карбоновая кислота (пири- дин-3-карбоновая кислота, никотиновая кислота) N „соон ЛЛАзиноксид-2-тиолат цинка (JV-пири- диноксид-2-тиолат цинка, ванцид Р, амадин-1563) - О" **, Zn2« 2 4,4'-Азобензолдикарбоновая кислота 1) 123.12 2) 235.5 6) 1315 1) 317.68 2) 240 6) р. 1) 270.24 НООС- -N=N- -соон Азолидин (пирролидин, тетраметилеи- ) имин) NH G 1) 71.12 3) 87,5 6) оо 2) 1.57 Г2.4051 1) 3041 fO.331 1) 200 [О.76] 1) 250 [О.331 2) 1.5 [0.33] 1) 3 [О.2] 1) 0,1 [О.7. 0.72м1
Название, формула м 2> *м J 'к: 4) р 5) р 6) а i) лд60 2) лк6в з) пдкп 1) ПДКр 2> м. 3) ПДК,.,. *> ВДК р. з •> ППКоРЛ 3) ПП1С,. 4) ПДКВ 5> пдк». „ I) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0 с 7) Воэм. раса. Азолидинон-2 (а-пирролидон) NH СГ" Аллиламин (пропен-2-иламин) CH2=CHCH2NH2 1 -Аллил-1 - C,7-диметилоктил) пергид- роазиний бромид (альден, АЦР-1222) усн2сн=сн2 1) 85,11 2) 24,6 3) 245 1) 57,10 3) 58 4) 762.125 6) оо 1) 346,40 2) 75 Вг" Аллилизотиуроний хлорид СН2 = CHCH2SC (NH2) NH2C1 Аллилметаноат (аллилформиат, алли- ловый эфир муравьиной кислоты) НСООСН2СН = СН2 d, /-3-Аллил-2-метил-4оксоциклопен- тен-2ил-й, l-цис, транс-2,2-диметил-3-B- метилпропен-1-ил)циклопропилметаноат (d, /-3-аллил-2-метил-4-оксоциклопен- тен-2-ил-й, l-цис, транс-хризантемат, ал- летрин) t) 75 ,) х.р. 1) 152,65 1) 88 1) 305,41 3) 800'001 4) 100520 6) н. р. 1) 7500 ]О.ЗЗ] 1) 78 [О.ЗЗ] 1) 820 [О.34] 4) 6 [О.ЗЗ] 1) 0,5 [О.7, 0.72м] 1) 0,004 [О.74 4) 0,004 [О.74 1) 6300 [0.33] 2) 14 [О.ЗЗ] 1) 480 [О.76] 1) 10 [О.ЗЗ]
СНз (СН3JС=СН СН2СН=СН2 Аллил-2-метилпропеноат (пропен-2- ил- 2-метилпропеноат, глицидиловый эфир метакриловой кислоты) СН2=С (СНз) СООСН2СН = СН2 4-Аллил-2-метоксифенол (эвгенол, ал- лилгваякол) ОН ¦ОСНз Аллилпропилдисульфид CH2=CHCH2SSCH2CH2CH3 Аллилсульфат натрия CH2=CHCH2SO4Na Аллил B,3-эпоксипропиловый) (аллилглицидиловый эфир) Н2С СНСН2ОСН2СН=СН2 V Аллилэтаноат (аллилацетат, вый эфир уксусной кислоты) СН3СООСН2СН = СН2 эфир аллило- 00 со 1) 126,17 1) 164,15 2) 10,3 3) 252 4) 1066.420 1) 148,29 1) 160,14 1) 114,14 6) 172 1) 112,0 1) 714 [О.ЗЗ]; 0,43* [1.151] 1) 1930 [О.З, О.4] 1) 12 [1.1521 2) 0,01 [О.591 1) 45 [1.1521 1) 2 [О.21]
Название, фурмула ') М 2> 'ая 3» 'кип 4) р 5) Р 6) о ¦> лД5о 2> JIKso 3) ПДКП 1» ПДК 2) ПДК 3) ПДК" 4) ВДК 5) ВДК. р. з „м-Р р-з '> ППКорл 2>ПП*с.р.в 3) ППКТ 4) ПДКЕ 5>пдкв.р 1) ХПК 2) БПК. 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКв.0.с 7) Возм. расп. Амид О, S-диметилтиофосфорной кис- кислоты (метамидофос, монитор, тамарон) CH3S V)P(O)NH2 сн3о/ 4-Аминоазин D-аминопиридин, трол) N ави- 4-Аминоазобеизол (краситель анили- анилиновый желтый) HoN- -N=N EN-Амино-2-/!-аминофенилбензо[й]- 1,3-диазол (АФБ) га-Аминобензол сульфамид стрептоцид, сульфаниламид) n-NH2C6H4SO8NH2 (белый 1) 2) 6) 141,10 44,5 717 1) 94,12 2) 157,5 3) 18018 6) х.р. I) 197,23 1) 224,24 2) 235 6) 0.01520 1) 172,21 31 415 1) 30 [О.34] 1) 20 [0.34] 1) 1300 [О.ЗЗ] 2) 0.37 [0.33] 1) 0,4 [О.23] 3) 0,01 [1.26] 1) 1 [О.57, О.71м] 1) 1,5 [1.26] 2) 15 [1.26] 3) 1 [1.26] 4) 1 [1.26] 1) 0,5 [2.401] 2) 0,5 [2.401] 4) 0,5 [О.1. О.55] 2) 0 [0.56] 4) 0 7) — [О.56, 2.437] 5) 0,5 [2.401]
я-Аминобензолсульфацетамид (альбу- (альбуцид, сульфацил) n-NH2C6H«SO2NHCOCH3 га-Аминобензолсульфо-Лг-D,6-диметил- 1.3-диазинил-2)амид [я-аминобензол_= • сульфо-ЛЛ D,6-диметилпиримидинил-2) - амид, сульфадимезин] NHO2SC6H«NH2-rt я-Аминобензолсульфо-Л^З-метокси- 1,2-диазинил-б) амид [я-аминобензол- сульфо/V- (Зметоксипиридази- нил-6) амид, сульфапиридазин] n-NH2CeH«O2SHN га-Аминобензолсульфо-Лг-L-метокси- 1,3-диазинил-2) амид [я-аминобензол- сульфо-Л'- D-метоксипиримиди- нил-2)амид, сульфамонометоксин] N ОСНз 1) 213.26 6) 52° 1) 278,33 6) п. р. 1) 180.28 1) 280.23 2) 1,76 [1.152] 1) 1 [О.57. О.7Ы] 1) 1 [О.57. О.71м] 1) 0.1 [О.2. О.Збм] 1) 0,1 [О.2. О.36м] 1) 1 [2.401] 2) 1 [2,401] 4) 1 Ю.1, О.551 5) 1 [2.401]
Название, формула л-Аминобензолсульфонилгуанидин мо- ногндрат (сульгин) n-NH2C6H4SO2NHC(NH)NH2.H2O 4-Аминобензолсульфоновая кислота (сульфаниловая кислота) e-NH2C6H4SO3H.2H2O л-Аминобензолсульфо-Лг-A,3-тиазо- лил-2)амид (норсульфазол, сульфатна - зол) S ^-ЫНОгБ C6H4NH2-re Q 5-Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе- нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, ниа- гара 5943, ПФИ-26, ИР-155) OP[N(CH3J]2 H2N^^ v II хт И •> т т 2-Аминобутанол-1 C2H5CH(NH2)CH2OH О 1) 6) 1) 6) 1) 6) 1) 2) 6) 1) М 2> 'м 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 232,27 п. р. 209,24 10.820 255,31 0,520 294,30 164 ел. р. 105,14 1) ЛД50 2) ЛК60 3) ПДКП 2) 0,06 [0.33] 1) 14 [0.61] р. э 3) ПДК^Р р. з 5) ВДКа в 1) 1 [0.57, 0.71м] 1) 1 [0.57, 0.71м] 1) 370 [2.418] 2> ППКе.7". 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ р 2) 4) 4) 1) 2) 3) 4) 0,01 [2.401] 0,01 [0.74] 2 [2.121] 150 [0.331 0,1 [0.33] 10 [0.33] 1 [0.55] 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 5) 0,01 [2.401] 5) 0,1 [2.1161 7) —[2.116]
4-Амиио-6-трет-бутил-3-метилтио-4,5- дигидротриазинон-5 (метрибуцин, аен- кор) «СНзЬС NNH2"SCH3 7-Аминогептановая кислота (со-ами- ноэнантовая кислота) NH2(CH2NCOOH 2-Амино-З-гидроксибутановая кисло- кислота (треонин) CH3CH(OH)CH(NH2)COOH 5-Амино-8гидрокси-3,7дибром-1-ими- но-4-оксонафталин E-амино-8-окси-3,7- дибром-1,4нафтохинонимин) ОН NH Вг 2Амино-5-гидроксинафталин-7-суль- фокислота 00 1) 214,30 2) 125 6) 1,220 1) 145,20 2) 194,5 6) х.р. 1) 119,12 1) 345,99 1) 239,25 1) 2200 [0.34] 1) 9000 [О.ЗЗ] 2) < 3,0 [0.33] 1) 2400 [0.33] 1) 8 [0.57, 0.35м] 1) 1 [0.57 2.204] 1) 1,58 7) +[2.433] 4) 1,5 [2.121]
Название, формула 4) p 5) P 6) a 2> ЛК5 *0 3) ПДКП 2) М з) пдк"; 4> вДКр., 5) ВДКа. „ р 2> ППКС. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК КВ, р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 2-Амино-3-гидрокси-3-D-нитрофе- иил)пропановая кислота (л-нитрофеиил- серии) re-NO2CeH4CH(OH)CH(NH2)COOH 4-Амино-9,10-диоксоаитрацен D-ами- иоаитрахннон) СО 3-Амиио-2,5-дихлорбензойиая кислота (амибен, вегибен, хлорамбен, амобен) (S) -2-Амиио-З- (Ш-иидолил-3) -пропа- новая кислота (/-триптофан) CH2CH(NH2)COOH 2) 243,20 1) 223.24 6) н. р. 1) 206.04 2) 200,5 6) 0,7 204,22 293 11,4» 1) 2400 [2.321] 1) 6026 [0.33] 1) 3500 [0.61] 3) 0,5 по ТВ [3,04. 3.1 Зм1 4) 0,25 в капусте томатах [3.18] 1) 5 [0.57. О.70м] 2) 0,01 [0.72. 2.225] 3) 0,01 [0.34] 2.225] 3) 0,01 [0.72м 1) 7) 1.91 +[2.433]
1 -Аминометил-4- A -амино-1 -метил- этил) циклогексан G,8-диаминоя-мен- тан) NH2CH2—/ \—C(CH3JNH2 \ / 2-Амино-З-метилбутановая кислота (валин) CH3CH(CH3)CH(NH2)COOH 2-Аминометил-3,4-дигидроксин B-ами- ном етил-3,4-дигидропираи) 2-Амино-4-метилпентановая кислота (лейцин) (CH3JCHCH2CH(NH2)COOH 2-Аминометил-3,4-дигндрооксин B- аминометил-3,4-дигидропиран) crcw 2-Амино-4- (метилтио) бутановая кис- кислота (метионин) CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH 4-Амино-3-метил-6-фенил-1,2,4-три- аэинон-5 (голтикс, метаметрон) С Н N 1 |. ^1 II ^ NNH2 СНз 1) 170,30 1) 117,16 2) 298 6) 74,4" 1) 129,16 1) 131,18 1) 127,19 1) 149,22 6) 33,8" 1) 202,10 2) 166,6 6) 1,8 1) 0,71* [1.1511 1) 1* [1.151] 1) 0,71* [1.1511 1) 1000 [0.341 1) 25 [2.418] 7) +[2.4331 7) +[2.40] 7) +[2.433]
CO О Название, формула , At 2) « 'к 4) о 5) p 6) a ¦ВДьо 2> л 3) ПДКП 2) ПДК 3) ПДК К ВДКа » ППКорл 2' ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКВ. о. с 7) Возм. расп. 4-Амино-2-метил-5 этоксиметил-1,3- диазин D-амино-2-метил-5-этоксиметил- пиримидин) N гн fY NH2 2-Аминонафталин-1 -сульфокислота B-нафтиламин-1 -сульфокислота) SO3H 9-Аминононановая кислота (со-амино- пеларгоповая кислота) NH2CH2(CH2OCOOH 4-Амнно-6-оксо- 1 -фенил-5-хлор-1,2- диазин E-амино-2-фенил-4-хлорпирид- азон-3, феназон, пирамин) NC6H5 1) 166,19 1) 223,25 1) 171,26 2) 190 1) 221,70 2) 205,5 6) 0,420 1) 198 [0.33] 1) 1 [О.6] 1) 2000 [1.153] 2) 0,3 [1.153] 1) 2000 [0.341 3) 0,7 по ТВ [3,03, 3.13] 4) 0,1 в свекле [3.18] 1) 8 [0.57, 0.35м] 1) 0,5 [0.74, 0,21] 2) 0,005 [О.2] 3) 0,001 [О.2] 4) 8 [2.121] 1) 170 [2.2271 2) 20 [2.2271 3) 2 [2.227] 4) 2 [0.74] 5) 0,01 [0.741 5) 20 [2.227]
2-Аминопентадиовая кислота (а-ами- ноглутаровая кислота, глутаминовая кислота) HOOC(CH2JCHNH2COOH 1-Аминопирен 2-Аминопропановая кислота (а-ами нопропионовая кислота, алании) CH3CHNH2COOH 3-Аминопропилтриэтоксисилан (АГМ-9) 2C-Аминопропокси)-2-этоксиэтаиол-1 СНСН2ОН GHaCHjO^ О- D-Аминосульфофенил) -О, О-диме- тилтиофосфат (цптиоат, пробаи, циф- ли) 1) 147,14 2) 225 6) 26,42Ь 1) 217,27 1) 89,10 2) 297 6) 1662' 1) 221,41 1) 163,22 1) 239,10 2) 49 6) 0,052° 1) 1,07* [1.151] 1) 6,5* [1.1511 1) 160 [0.341 1) 1 [2.198, 0.68м] 1) 0,98 2) 0,64 2.433] [2.431. 7) + [2.431, 2,433, 2.445) 1) 1,89 2) 0,84 [2.416. 2.426] 4) 44,5 7) +[2.416, 2.426]
Название, формула 1) М 2, tan 3) tK 4) о 5) р 6» о 1)ЛД 2)ЛК60 3) пдк 2) 3) ПДК"^' 4) ВДКр. э 5» ВДК„ R р 2> ПП*с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДК 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб, 0> с 7) Возм. расп. 3-Амиио-Ш-1B,4-триазол амитрол, АТА, видазол, миио) NH (амизол, —U—NH2 4-Амиио-3,5,6-трихлоразии-2-карбоно- вая кислота D-амиио-3,5,6-трихлорпи- колиновая кислота, пиклорам, тордои, дюпои 976, хлорамп) С1 ^ NH2 2-Амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) C6H5CH2CH(NHJCOOH л-Аминофенилтиоцианат (родан) H,N SCN л-Амииофеиол 1) 84,08 2) 159 6) 28025 1) 241,46 2) 209,5 3) 215 разл. 6) 0.4325 1) 165,20 2) 271 3) >318 разл. 6) 14,2" 1) 150,20 2) 142 6) 1 1) 109,14 2) 123 3) 164« 6) 26го 1) 1100 [0.76] 1) 1500 [0.34] 3) 0,05 [3.06, 3.10м] 1) 40 [0.34] 1) 420 [0.33] 3) 0,03 [0.34] 4) 5 [0.39, 0.57м] 4) 10 [0.55] 1) 2,20 7) +[2.433] 1) 5 [2.242] 1) 0,05 [2.248] 2) 0,1 [2.248] 4) 0,05 [2.248] 1) 2.49 5) 0,1 [2.248,2.242]
о-Аминофеиол o-NH2CeH4OH я-Аминофенол _ хто Р U Г\\1 Л-МП21-.вП4ип Аминоэтановая кислота (аминоуксус- иая кислота, глиции) NH2CH2COOH 2-Аминоэтаиол B-амииоэтиловый спирт, этаноламин, коламии) NH2CH2CH2OH 2-B-Аминоэтиламино)этанол (этаиол- этилендиамии) NH2CH2CH2NHCH2CH2OH 2-Аминоэтил B-метилпропен) оат (Р-аминоэтилметакрилат) CH2CCH3COOCH2CH2NH2 Ампициллин * Ангидрид бензол-1,2,4-трикарбоиовой кислоты (ангидрид тримеллитовой кис- кислоты) [С6Нз(СООНJСО]2О Ангидрид иафталии-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты с14н4ов 1) 2) 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 6) 1) 1) 1) 1) 109,14 174 1328" 17° 109,14 186,5 11° 75,07 262 253" 61,08 оо 124,16 129,16 402,16 268,20 1) 1) 2) 1) 1) 1) 500 [О.70м] 620 [0.33] 2,4 [0.33] 120 [0.33] 690 [2.330] 7100 [0.33] 1) 5) 1) 1) 1) 1) 1) 1 [2.54, 0.70м] 0,026 [0.74] 0,5 [О.2] 3 [0.33] 0,1 [О.2, 0.36м] 1 [2.38] 1 [О.2] 1) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 0,01 [0.55] 0,01 [0.55] 0,05 [0.55] 0,05 [0.55] 0,5 [2.281] 5 [2.281] 0,5 [2.281] 0,5 [О.1] 0,1 [0.74] 1) 3) 5) 1) 3) 5) 1) 2) 4) 7) 1) 2) 4) 5) 7) 2,49 [2.248] 1,45 [1.26] 1 [1.26] 2,49 [2.248] 0,67 [1.26] 1 [1.26] 0,64 0,55 [2.416, 2,426] 86 + [2.416, 2.426] 1,31 0,8 [2.420] 61 5 [2.281] + [2.438]
Название, формула я-Анизндин (я-аминоанизол, я-меток- сианнлин) я-ЫН2С6Н4ОСН3 Анизол (метоксибензол, метилфенило- вый эфир) СбНбОСНз Анилин (аминобензол, фениламин) СбНзЫНг Анилин гидрохлорид C6H5NH2-HC1 Антрахинон (моркит, дигидроантра- цендион-9,10) СО со (\ 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 6) м 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 125,17 57,2 245 п. р. 108,14 —37,5 153,7 989,3" 1,5 93,13 —5,89 184,4 1021,73го 34го 129,63 208,22 286 379,8 1438го 0,510 1) ЛДБ0 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 550 [0.33] 1) 3500 [0.331 О 5) 1) 2) 3) 1 1) ПДКр з vast- 4) ВДК _ р» з 1 [0.57, 0.67м] 0,08 [0.33, 0.74] 0,1 [0.6, 0.62м] 0,05 [0.59, О.47м1 0,03 [0.59, 0.47м] 5 [0.6, 0.66м] j \ ГТГТ1/" 2> ППКсТв 3) ППКТ 4) ПДК„ 1 1) 2) 3) 4) 1) 2) 4) 5) 5) > ПДКВ. р 0,02 [2.254] 1,0 [2.254] 0,05 [2.254] 0,05 [0.55] 50 [2.201] 0,5 [2.201] 0,1 [0.55] 0,0001 [0.74] 0,1 [0.741 1) ХПК 2) БПК,5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. рас п. 1) 2) 4) 5) 7) 1) 2) 3) 4) 5) б) 7) 1,81 0,17 [2.4331 9,4 1,0 [2.254] + [2254, 2.433] 2,41 1,76 [2.227] 1,90 [2.2271 79 0,5 [2.201] 100Б, 250А [2.287] + [2,201, 2.227]
Антрахиноновый дисперсный краси- краситель сииий К NHCHa NH(CH2JOH Антрацен Ацеиафтилен сн=сн N- (Ацетил) амид О, S-диметилтиофос- форной кислоты (ацефат, ортен) ch3s4 xp(o)nhcoch3 СН3О^ 2-Ацетиламиноэтанол CH3CONHCH2CH2OH 1) 296,33 1) 178,24 2) 216,6 3) 351 1) 152,04 3) 265 1) 183,20 2) 89 6) 650 1) 103,13 1) 4880 [О.З, О.4 0.69м] 1) 1760 [0.3, 0.4 0.71м] 1) 361 [0.34] 1) 5 [0.33] 1) 1,4 2) 1,1 2,438] 4) 78,7 7) +[2,433, 2.438] [2.433
Название, формула » М 2> <пл 3> <кнп 4) р 5) р 6) а ЛД5() 2) . 3) ПДК„ 1)ПДКр>! 2) ПДКМ 3) ПДКС' <>вдкп.с, 2> пП\. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКС 6)МКб.ос 7) Возм. расп. S- B-Ацетиламиноэтил) -0,0-диметил- дитиофосфат [(амифос, О, О-диметил-S- 2 (ацетиламино) этилдитиофосфат) ] (CH3OJP(S)SCH2CH2NHCOCH3 3-Ацетил-6-метил-2,3-дигидро-2,4-ди- оксооксин C-ацетил-6-метил-2,3-дигид- ро-2,4-пирандион, ДГА, дигидроацето- вая кислота) ,, ^ О СОСНз О-Ацетил-Л/-A-метилэтоксикарбонил)- Л/-фенилгидрооксиламин (ацилат) уСООС3Н7- изо ^ОСОСНз 2-Ацетилоксибензойная кислота (аце- (ацетилсалициловая кислота, аспирин) Л/-B-Ацетилоксиэтил)-Л/-этилэтанамил [N- B-ацетоксиэтил) -Л/-этилацетамид] 1) 243,30 2) 22,5 1) 2) 3) 168.15 109 269 1) 237,26 2) 95 3) 108° * 6) ел. р. 1) 180,16 2) 136,5 3) 140 раэл. 6) 2,5 1) 173,11 1) 146 [0.331 4) 0,1 в свекле [3.18] 1) 1000 [0.76] 1) 0,5 [О.2, 0.36м] 1) 3000 [0.33 0.35м] 3,42 [О.5В1 1) 20,8* [1.1511 1) 0,5 [О.23|
/C2H5 СНзСОЫХ N:H2CH2OOCCHS З-Ацетилпропанол-1 (ацетопропило- вый спирт) СН3СО(СН2KОН 3-Ацетнлиропилацетат (ацетопропи- ловый эфир уксусной кислоты) СНзСО(СН2KОСОСНз Ацетон (диметилкетон, иропанон-2) СНзСОСНз Ацетона О-(Л/-фенилкарбамоил)оксим (проксимфам) СН3ч ^c=noconhc6h5 3- (а-Ацетонилбензил) -4-гидроксику- марин (варфарин, зоокумарин) Ацетофенон (гипнон, метилфенилке- тон) СН3СОС6НБ 1) 3) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 3} °/ 4) 6) 102,13 145 оо 144,17 58,08 —95,35 56,24 790,8го 192,10 109,5 0,5го 308,2 160 п. р. 120,15 19,62 202,3 1028,1м п. р. 1) 1) 1) 1) 1) 1) 6750 [0.33] 6080 [0.33] 3800 [0.56] 1540 [0.34] 14 [0.76] 1350 [0.33] 1) 1) 5) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 10 [0.57] 5 [0.57, 0.72м] t\ t\ л г\ л ел 0,04 U.4DJ 200 [0.57, 0.36м] 0,35 [0.59, О.70м1 0,35 [0.59, О.70м] 0,001 [0.21 5 [0.57, 0.65м] 0,003 [0.59] 0,003 [0.59] 2) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 5 [0.28] 5 [0.28] 40,9 [2.33] по БПК [2.331 20 000 [2.33] по БПК [0.55] 0,05 [О.ЗО] 0,1 [2.13] 0,1 [2.13] 0,1 [2.13] 0,1 [0.55) 0,04 [О.ЗО] 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 1) 2) 4) 5) 7) 2,17 1,12 [2.33] 1,68 [2.33] 77,4 по БПК [2.33J 800А [2.33, 2.2771 + [2.290, 2.33] 3,03 1,30 [2.4261 42,5 0,1 [2.13] + + [2.426, 2.13]
Название, формула Бензальдегид (бензойный альдегид) СвН6СНО Бензаитрон * _ ^17г1юО S-Бензил-Л/, Л/-бисA-метилпро- пил)тиокарбамат (дрепамон) [C2HsCH(CH3)]2NCOSCH2CeH6 Бензилбутилфталат (бутилбеизило- вый эфир фта левой кислоты) Я-Бензил-О-бутил-З-этилдитнофосфат (конен) С2Нэ^ч ^P(O)SCH2CeH5 с,н9о/ S-Бензил-О, О-диизопропилтиофосфат (рицид П, китацин П) [(CHSJCHO]2P(O) S СН2С6Н5 п 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 1) 6) 1) 1) 6) 1) 2) 6) М 2> 'пд 3> 'мп 4) о 5) р 6) о 106,13 —26 179 1041,5" 3.3 230.27 174 277,45 0.0025'° 312.39 304,10 п. р. 260,30 И 90,05 м.р. 1) 1) 1) 1) 1) з)впдкп м 2020 [0.33] 8000 [0.34] 870 [0.34] 200 [0.34] 2) ПДК„ 3) ПДК^ 4) ВДКр , 5) ВДК. „ 1) 5 [О.2. 0.36м] 1) 0Я [0.21] 1) 1 [0.22] 2> ПП1Ср?в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДК 1) 0,002 [1.26] 1) 0,05 [2.215] 2) 50 [2.215] 3) 0,05 [2.215] 4) 0,05 [2.215] 1) ХПК 2) БПК. 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб о> с 7) Воэм. раса. 1) 2,41 2) 1,5 [2.435] 4) 62,1 7) +[2.435. 2.439]
S-Бензил-О, О-диэтилтиофосфат ^. тазин, кетадин, рицид) C6H5CH2SP(O)(OC2H5J (ки- цис. транс- B-Бензилоксол-4-ил) ме- тил-2'-изопропил-3'-B"-метилпропен- 1"-ил)-циклопропилкарбеноат [цис, грамс-B-бензилфурил-4-ме- тил)хризантемат, ресметрин, бензилфу- ромин, изатрин, чиризон, перистрнн] 8 Бензилпенициллин * 2-Бензил-4-хлорфенол (сантофен) ЭН Бензо[6]азин (хинолин, бензо[6]пири- N Бензоат калия СвН5СООК 1) 260,29 3) 11500г 6) 50 1) 338,4 2) 43 3) 1800-01 1) 218,68 2) 49 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 129,17 — 15,6 237,7 1095" 60" 160,22 Р- 1) 238 [0.61] 1) 2000 [0.34] 1) 1700 [0.611 4) 0,3 [О.39] 1) 0,1 [0.21] 3) 0,02 [0.28] 4) 0,02 [0.74, 0.28] 1) 7,5 [2.39] 2) 50 [2.39] 4) 7,5 [0.55] 1) 1,97 2) 1,77 4) 71,2 7) +[2.437] [2.437] 5) 50 [2.39] 7) +[2.39]
Название, формула 4) р 5) р 6» о -"Д50 2> 31 ПДК. *> ПДКм. р 3) ПДК <> ВДКр. 3 5>вДКа.в " П1«0рл 2) ППкс. р^в 3) ППК 4)'ПДК, 5) I) ХПК 2) БПК5 3) Б ПК 4) БПВДСПК 5)МКб б)МКбос Л Воэм. расп. Бензоат натрия C6H5COONa Бензо[й]- 1Н-1,3-диазол-2-тиолат цин- цинка (цинковая соль 2-меркаптобензими- дазола *) NH Zn 2-[1,3-Бензодиоксолил-5]-1-метилэтил- октилсульфоксид [ 1 -метил-2 C,4-мети- лендиоксифенил)этилоктилсульфоксид] О т -О С8Н,75(О)СН(СНз)СН; 2- (Бензо[й]-1,3-диоксолил-5-окси) - 3,6,9-триоксаундекан (сезоксан, сеза- мекс) О С2Н5О(СН2СН2ОJСН(СН3)О 1) 145,04 1) 393,12 2) >300 1) 324,49 1) 298,34 3) 137008 1) 157 [2.236] 1) 2000 [0.561 1) 2000 [0.76] 1) 1,6 2) 1,13 [2.4211 4) 70,7 7) + [2.421]
О-Бензонл-2,6-диметокси-3-хлор- О'-этоксибензоилоксим (бензомат, бен- зоксимат, цитразон) ОСН3 ^OCOCsHs ОСНз Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) СбН5СОС1 Бензойная кислота _ С6Н5СООН Беиз [3,4-с] оксол-2,7-диои-4,5-дикарбо- новая кислота (ангидрид пиромеллито- вой кислоты) ноос 1) 363,80 2) 73 6) п. р. 1) 140,57 2) —0,6 3) 197,2 6) разл. 1) 122,05 2) 122 3) 249 4) 1265,9" 6) 2,7>8 1) 236,14 1) 12 000 [0.34] 1) 1900 [0.561 2) 1,87 [0.33] 1) 1700 [1.26] 1) 5 [0.57] 0.36м] 1) 5 [О.Л 1) 100 [0.56] 2) БПК [0.55 3) 300 [0.561 4) БПК [0.55] 1) 2 2) 0,96 [2.437] 3) 1,61 [2.437] 4) 80,5 5) 10 [0.56] 6) 150Б [2.420] 7) + [2.437. 2.420]
8 Название, формула М 2> <пл 3> 'к 4) р 5) р 6) а 2> ЛК5 О 3) ПДКП 2) ПДК 3) ПДК 4) ВДК р р. з ПП1< 2> ПП1< 0Рл с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5)ПДК в.р 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКв.о>с 7) Водзм. расп. Бензол Бензолдиазоанилин (диазоаминобен- зол) CeH5N=NNHCeH5 Бензол-1,3-дикарбонитрил изофталевой кислоты) CN (нитрил Бензол-1,2-дикарбоновая (фталевая кислота) кислота Бензол-1,3-дика рбоновая (изофталевая кислота) кислота 1) 78,12 2) 5,53 3) 80,10 4) 889,510 6) 0,72" 1) 197,24 2) 98 1) 128,12 1) 166,614 2) 200 6) 5,4й 1) 166,14 2) 345 6) 0,13" 1) 4600 [0.33] 2) 45 [0.33] 5 [О.59, О.72м1 1,5 О.32, О.36м1 0,1 [О.32, 0.62м] 1) 600 [2.166] 5 [0.56] 25 [0.56] 0,5 [О.55] 0,5 О.55" 0,5 [0.74 4) 5 [0.74] 1) 0,5 [2.239] 2) 0,5 [2.239] 4) 0,5 [0.55] 0,1 [О.74] 0,1 [0.74] ] 74] 1) 2) 3) 4) 3,07 0,5 [2 359] 1,15 ?.359] 37,4 5) 25 [2.3591 6) 100* [2.359] 7) + + [2.359] 1) 1,14 2) 0,85 [2,389] 3) 1 [2.389] 4) 87,8 5) 0,5 [2.239] 7) + [2.389]
соон ноос—. Бензол-1,4-дикарбоновая кислота (те- рефталевая кислота) НООС—< СООН Бензол-1,3-дикарбоноилхлорид (ди- хлорангидрид изофталевой кислоты) СОС1 СОС1 Беизолсульфамид амид) CfiH5SO2NH2 (бензосульфанил- Бензолсульфохлорид (хлорангидрид бензосульфоки слоты) C6H5SO2C1 Бензол-1,2,4-трикарбоновая (тримеллитовая кислота) кислота НООС- \ СООН соон 1) 166,14 2) 425 6) 0,016 1) 203,02 1) 157,19 2) 156 6) 4,3*" 1) 176,36 2) 14,5 3) 251,5 4) 1384,2" 1) 204,09 1) 600 [1.26] 1) 828 [1.26] 1) 0,1 [О.2. О.72м1 1) 0,1 [2,3131 1) 1 [0.21] 5) 0,005 [О.45] 1) 1 [2.38] 2) 0.1 [О.551 3) 40 000 [О.56] 4) 0,1 [О.55] 1) 0,94 2) 1 [О.56] 4) 106 5) 0,1 [0.56] 7) + [0.56] 1) 6 [О.56] 2) 30 [О.56] 3) 6 [О.26] 4) 6 [О.26. 0.74] 1) 0.5 [О.26] 2) 2 [0.56] 3) 6 [О.56] 4) 0,5 [О.26|
Название, формула 4) p 5) p 6) a 2) ЛКК 3) ПДКП 1) ПДК 2) ПДК„ 3) ПДКС' 4) ВДК р. з 1) ППК 2) ППК орл с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКЕ I) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о> с 7) Возм. расп. Бензоиитрил (нитрил бензойной кис- кислоты) C6H5CN Бензо[й]-3//-1,3-оксазолон-2 (лактон О-оксикарбониловой кислоты) <*У NH Бензо[с]оксоландион-1,3 ангидрид) О (фталевый Л/-B-Бензо^]-1,3-тиазол-2-ил)- N, ЛГ-диметилмочевина) (трнбунил, ме- табензтиазурон) V — N Л/-B-Бензо[йГ]-1,3-тиазол-2-ил)- Л/'-метплмочевина (мерпилан, бензтиа- зурон) 1) 103,13 2) —13 3) 190,7 4) 1005,1" 6) 10100 1) 135,13 2) 138 1) 148,12 2) 131,6 1) 2) 6) 221.3 119 0,05920 1) 207,30 2) 287 6) 0,01220 1) 1500 [0.331 1) 2500 [О.341 1) 1280 [О.34] 1) 1 [0.20] 1) 1 [0.21] 1) 1 [О.21 2) 0,1 [О.2] 3) 0,1 [О.2] 3) 0,1 4) 0,1 [О.281 [0.28] 1) 50 [2.239] 2) 0,5 [2.2391 3) 1 [2.2391 4) 0.5 [2.2391 5) 0,05 [О.ЗО] 7) + [2.433] 1) 2) 4) 5) 1.62 1,20 [2.2121 74,2 0,5 [2.239]
NHCONHCH, N (Бензо[Ь]-1,3-тиазол-2-ил)-пергидро- азинилсульфид (Л'-гексаметилен-2-бенз- тиазолсульфенамид) 2-БензоВД-1,3-тиазол-2-тиолат 2-гид- роксиэтиламмония (ванцид 20-S) S ¦H3NCH2CH2OH л-Бензохинон (л-хинон) 1,4-Бензохинонмонооксиммонобензо- илгидразон (церенокс, цередон, байер 15080, бенквинокс) HON=( )=NNHCOC6H5 3,4-Бензпирен С20Н12 1) 264,0 1) 238,34 1) 108,10 2) 115,7 4) 131820 6) 1020 1) 241,25 2) 194 разл. 6) п. р. 1) 252,32 2) 176 3) 310 4) 135120 6) 1-10-' 1) 3000 [0.61] 1) 130 [1.261 1) 100 [0.611 3) 0,02 по ОС [3.07, 3.11м] 1) 2 [2.631 1) 0,05 [0.57, О.70м] 1) 0,00015 [О.7, 0.35м] 3) 0,000001 [0.32, О.70м] 1) 0,2 [2.117] 2) 1 [2.117] 4) 0,2 [2.117] 2) 0 [0.56] 3) 0 [0.56] 5) 1 [2.117] 7) - [2.117] 3) 5-10-» [0.27] 4) 5-Ю-* [0.27]
Название, формула Биовит * 1,2-Бис C-аминопропокси) этаи [NH2(CH2KO]2C2H4 Бис[2- C-аминопропоксиэтиловый) 1 эфир [бис(З-аминопропиловый) эфир диэтиленгликоля] [NH2(CH2KOCH2CH2]2O Бнс-п-аминофениловый эфир n-NH2(C6H,JO Бис D-аминоциклогексил) метай D,4'-диаминодициклогексилметан, ди- диамин) N2HCeHloCH2C6H,oNH2 Бис D-аминоциклогексил) метанкарбо- нат D,4'-диаминодициклогексилметан карбонат, ингибитор В-30) CH2(C6H,0NH3JCOI БисB-ацегочсиэтил)сульфои (CH3COOCH2CH2JSO2 Бис (бензо[й]-1,3-тиазол-2-ил) дисуль- дисульфид (дитиобисбеизотиазол, альтакс) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) М 2» »пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 162,26 220,32 200,24 210,40 272,42 238,26 332,48 И 1) 1) 1) 1) з> пдкп 2,83* [1.151] 4,29* [1.1511 197 [2.3361 14.1* [1.1511 0 1) 1) 1) 2) ПДКМ 3) ПДК^ 51 ВДКаР. в 0,1 (по хлортетра- циклииу [0.2] 5 [0.71 2 [О.2. 0.72м] 2 [0.18] 21 ППКсТв 3> ППКТ 4) ПДКВ 51 ПДКВ. р 1) отс. [0.55] 4) отс. [0.55] 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК AlKjt о) A^Krf л _ 7) Вози. расп.
(с S 8ч ' N Л Бис B-винилоксиэтиловый) эфир (ди- виниловый эфир диэтиленгликоля) (СН2=СНОСН2СН2JО Бис B-гексилокси-2-этоксиэтило- вый) эфир /с6н,3оч \ снсн2 ]о 2,2-Бис D-гидроксифеиил) пропан B,2-дифенилолпропан) СНз СНз Бис B-гидроксиэтил) амии (диэтанол- амин) (HOCH2CH2JNH 1,3-Бнс A -гидроперокси-1 -метил- этил) бензол (дигидроперекись л-диизо- пропилбеиэола) л-С6Н4[С(СН3JООН]2 Бис (гуаиидииооксил) амиитриацетат (паноктии 35) NH[(CH2)8NHC(NH)NH2]2 ¦ ЗСНзСООН 1) 1) 1) 2) 1) 6) 1) 6) 1) 146,26 358.53 228,30 п. р. 105.14 оо 226,27 Р- 547,60 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2750 3,73* 2500 120 700 227 [0.33] [1.151] [0.331 [0.331 [0.33] [0.34] 4) 30 [0.33] 1) 5 0.57] 1) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 0,01 [0.55] 0,01 [0 55] 0,77 [0.21 1 [0.561 20 [0.561 0,8 [0.2] 50 [2.136] 2 [2.136] 1 [2.1361 1 [0.74] 1) 2) 4) 5) 7) 5) 1,06 0,1 [2.430] 9,5 [0.561 1 [0.56] + [2.430. 2,433] 2 [2.136]
s Название, формула 4) р 5)"Р 6) о" 8о 3) ПДК„ 1) ПДК 2) ПДК р. з 3) ПД1С м. р 4) ВДК 5) ВДК, ¦р.» 1> ППКорл 2> пп*с. Р. в 3) ППКТ 4) ПДК„ 5> ДК I) ХПК 2| БПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб в)МКб 0 с 7) Воам. расп. Бис (диметиламинометил) метил- 2'-метилпропеноат [бис (диметилами- (диметиламино) изопропиловый эфир метакриловой кислоты] (CH3JCHCOOCH[CH2N(CH3J]2 Бис (диметиламино) фторфосфиноксид [окись бис (диметиламино) фторфосфина, димефокс, ганнан, пестокс, терраситам. ЦР-409] [(CH3JNhPFO БисB-диметиламиноэтиловый) эфир Бис-1,1 B-диметиламиноэтокси)этан N, Л^-БисA,4-диметилпептил)-п-фени- лендиамин [/V, Л'-диA,4-диметилпентил) n-фениленднамин, сантофлекс-77] n-NH2C6H4N[CH(CH3)CH2CH2CH(CHsJ]2 Бис (О, О-диметилтиофосфорил- О-фенил-4)сульфид (абат, биотин, ди- фос, нимитекс, свебат, темефос) [(CH3OJP(S)O- 1,3-БисB,5-диоксо-3-азолии-1-ил) бен- бензол (/(-фенилендималеимид) 1) 216,35 1) 154,13 3) 9218 6) р. 1) 160,26 1) 204,32 1) 304,51 1) 466,50 2) 30 6) п. р. 1) 268,22 1) 1605 [0.33] 2) 0,1 [0.33] 1) 1 [0.61] 1) 1,23* [1.1511 1) 2,83* [1.1511 1) 750 [0.33] 1) 970 [0.34, 0,72м] 1) 250 [0.33] 4) 15 [0.33] 1) 5 [0.6] 1) 1 [0.21]
БисA,2-дихлорэтил)сульфон (C!CH2CHC1JSO2 2,6-Бис (диэтиламипо) -4-метокси- 1,3,5-триазин (семетон, симокснн, Г-30044) СН3 2,6-Бис (диэтнламино) -4-хлор- 1,3,5-триазин (хлоразин, СДТ) 1) 167,06 1) 253,35 2) 92 6) 3,2 1) 257,77 2) 27 1) 0,25* [1.151] 1) 535 [0.61, 0.76] 1) 743 [0.33] 1) 2 [0.2]
Название, формула М 2> <пл 3> 'кнп 4) р 5) р 6) а 60 2) ЛК60 3) ПДКП 1) ПДК 2) ПДК 3) пдк; 4) ВДК 5) ВДК„ р. э м. р р. э »> ППКоРл 2> ППКс. р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДК„ р 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МК6 6)MK6iOC 7) Возм. расп. 2,3-Бис (О, О-диэтилдитиофосфорил) - 1,4-диоксаи (дельнав, руфос, диокса- тион, навадель, ДЭП, геркулес-528) О SP(S)(OC2H5J 4,6-Бис (изопропиламино) -2- (метил- цианамино)-1,3,5-триазин (метазин) м /СНз H HNCH(CH3J 2,6-Бис (изопропиламино) -4-метокси- 1,3,5-триазин (прометон, Г-31435) изо- C3H7HN- ,ШС3Н7-иэо N YY ОСНз Бис (изопропиламино) фторфосфинок- сид [окись бис (изопропиламиио) фтор- 1) 456.54 2) 80 4) 1257 6) п. р. 1) 249,20 2) 112.5 6) п. р. 1) 225,30 2) 91 6) 0,75 1) 182,18 2) 61 1) 23 [0.34] 1) 1600 [0.34] 1) 2980 0.76] [0.61, 1) 50 [0.61]
фосфина, мипафокс, изолестокс, лестокс 151 [(CH3JCHNH]2PFO 2,4-Бис (изопропиламино) -6-хлор- 1,3,5-триазин [4,6-бис (изопропилами- (изопропиламино) -2-хлор-сил.и-триазин, пропазин] С1 N т Т NHCH(CH3J 2,4-Бне (изопропиламино) -6-этилтио- 1,3,5-триазин (котофор, санкап) C2H5S N NHCH(CH3J NHCH(CH3J Бис D-изоцианофенил) метан (дифе- иилметандиизоцианат, метиленбисфе- нилизоцианат) 2—<ч /) NCO Бис B-изоцианэтнл) карбонат * Бис B-изоцианэтил-4-циклогексенил) - 1,2-дикарбоксилат * 3) 125 6) 87° 1) 229.70 2) 213 6) 0.008620 1) 255,40 2) 105 6) 0,016° 1) 250,26 2) 168,04 1) 1200 [0.33] 4) 0.2 в зерно вых [3.18] 1) 4050 [0.34] 1) 2200 [0.33] 1) 1,83* [1.151] 1) 10,4* [1.151] 1) 5 [О.2, 0.69м] 2) 0,04 [0.74] 3) 0,04 [0.741 1) 0,2 [1.152] 4) 1 [0.381 5) 0,001 [0.451 1) 1 [2.87] 2) 5 [2.87] 3) 100 [2.87] 4) 1 [О.1] 5) 5 [2.87]
Название, формула 'кнп 4) р 5) Р 6) а 1) ЛД 2) ЛК60 3) ПДК 1) ПДК 2) ПДК. 3) 4) ВДК 5) ВДК р. з м-р ее р. з 1) ППК 2) ППК орл с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5 Д р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Воэм. расп. 1,3-БисB>4-ксилилимино)-2-метил- 2-азапропан [1,3-диB,4-ксилнлкмино) ¦ 2-метил-2-азапропан, амитрац, мнтак, тактик, триатокс] Г__.М / CH=N- NCH3 НзС !н3с // СНз CH=N—, СНз Бис C-метилбутпл) пероксидикарбо- нат * (ССНПОСООJ БисF-метилгептилтиоэтаноат)дибути- лолова (днкзооктилтиогликолят дибу- тилолова) (C4H9JSn(OOCCH2SCeH17J Бис (мети лксантоген) дисульфид (ди- мексап, ДМКД, три-Пе) [(CH3OC(S)S]2 Бис B-метилпронеиоилоксиэтил) метил- фосфат [ди(метакрилоксиэтил) метил- фосфат] [Н2С=С(СНз)С.ООС2Н5О]2Р(О)ОСН3 1) 293,40 2) 86 6) 0,001° 1) 286,33 1) 519,43 1) 214,35 2) 22,5 I) 338,33 1) 800 [0.34] I) 44 [2.4181 1) 240 [0.61] 1) 0,1 [0.21 3) 0,01 [0.74] 4) 0,01 [0.74, 0.26]
БисA-мстилпропил)амии (дивгор-бу- тиламип) [C2H5CM(CH3)],NI] (Бпс(/1-метилфенн.ч)дитиофосфат (дп- крезилдитиофосфат, крезилдитиофосфат n-CH3CcH4OJP(S)SH Бис A-мстил-1-хлорэтиловый) (дихлоризопропиловый эфир) 1(СН3JСС1]2О эфир 1,2-БисC'-метоксикарбопил-2'-тиоксо- Г.З'-диазапронил) бензол [1,2-бисC-мет- оксикарбопилтиоуреидо)бензол, тиофа- нат, топсин] - /NHCSNHCOOCHj -NHCSNHCOOCH3 БисB-мстоксипронилоаый эфир (ди- метилогшй эфир дипропаленгликоля) [СН3ОСН(СНз)СН2]2О 1,1 -Бис D-метоксифенил) -2,2,2-три- хлорэган (метоксихлор, ДТТ, мариат) СС1з I -СН ¦ сн,о— Бис B-метоксиэтиловый) эфир (СН3ОСН2СН2JО ОСНз 1) 159,32 1) 310,38 1) 171,09 1) 342,4 2) 181,5 1) 162,22 1) 345,65 2) 89 6) 0,10-10-» 1) 134,18 1) 230 [0.33] 1) 3500 [0.341 4) 1 во фрукта> [3.181 1) 5000 [0.761 1) 50 000 [2.418] 1) 1,5 [0.34] 1) 600 [1л52] 1) 1100 [2.418 1) 1 [0.741 4) 1 [0.74] 5) 6 [0.331 1) 0,001 [0.54 2) 1 [0.56] 3) 0,05 [0.561 4) 0,001 [0.54 1) 0,3 [2.4081 4) 0,3 [2.408] 1) 0,005 [2.252] 2) 0,1 [2.252] 3) 500 [2.252] 4) 0,005 [2.252] 1) 1,67 5) 0,1 [2.252] 7) — [2.252]
Название, формула 1) М 2, 3) пл K *) Р 5) Р 6) а ДИ 2) Л 3) ПДК„ 1) ПДК 2) ПДК, p. s м. р Ч ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППК, 4) ПДКВ 5> n^Ks. р 1) ХПК 1) БПК, 3) Б ПК 4) БПК/ХПК 5)МКвЬ)МКв0,е 7) Возм. расл. Бис B-оксо-3,4 дихлор-2,5-дигидро- оксолиловый-5) эфир [бисB-оксо-3,4- дихлор-2,5-дигидро-2-фуриловый) эфир, мукохлористый ангидрид] ООО О: С1- -С1С1 -С1 1,6-Бис(оксол-2-илметилиден)гекса- метилендиамин A,6-бисфурфурилиден- гексаметилендиамин, бифургин) 0 ,CH=N(CH2NN=CH ° 1,1'-Бис(пентахлорциклопентади- ен-2,4) (пеитак. ПРС-16, дексахлор) С1С1 С1- С1- -Cl -a cici Бис (пергидро-1,4 -окевзин-4-ил) ди- дисульфид (литиоморфолин) О' pi—S—S— N' ^О 1) 319,93 2) 141 6) п. р. 1) 272,35 1) 474,64 2) 122 6) п. р. 1) 236.36 2) 123 1) 2000 [0.56] I) 490 [0.33] I) 0,2 [0.131 1) 3160 [0.61] I) 2755 [0.34, 2.64]
гране-1,2 -Бис (пропилсульфонил) эти- этилен (Че-1843) О О С3Н7 S CH=CHS С3Н7- транс О О Бис (трибутилолово) оксид (ТБОО, бу- тинокс) [(C<H9KSnh0 Бис C,5,5-триметилгексил) амин [(СНз)зССН2СН(СН3)СН2СНг]2ЫН Бис B,4,5-триметилфенил) метан псевдокумилметан) (ди- ^С Бис B,4,6-тринитрофенил) сульфид (гексанитродифенилсульфид) l(NO2KC6H2I2S Бис (трифенилолово) оксид (фентин оксид) l(C6H5KSn]2O Л^,Л^'-Бис B,2,2-трихлор-1-гндрокси- этнл)мочевина (дихлоральмочевина, ДХМ, ДМ, ЭГ-2, краггербнцид-2) CC13CH(OH)NHCOHNCH(OH)CC13 1) 240,10 2) 153 6) р. 1) 596,08 2) —45 3) 220°' 6) ОДОО20 1) 269,57 1) 252,0 1) 456,16 1) 716,02 2) 124 1) 354,80 3) разл. 194,5 6) п. р. 1) 200 [0.34] 1) 148 [0.61] 1) 470 [0.33] 1) 148 [0.61] 1) 6500 [0.761 1) 165 [2.418] 1) 50 [2.357] 3) 0,0002 [0.27] 4) 0,0002 [0.27]
Название, формула 1) M 2) 1ПЛ 3) *кип 4) р 5) Р 6) а ?» Л1<5 0 31 ПДКП м 3) ПДКС 4) ВДКр. 5> 1> ППКорл -"> ППКс р 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК 1) ХПК 2) БПК8 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКв 6)МКв,о>с 7) Возм. расп. 1,3-Бис(трихлорметил) бензол (гекса- хлор-ж-ксилол) СС1 Л', jV'-БисA -формиламино-2,2,2-три- хлорэтил) пергидро 1,4-диазин \N, Л''-бисA-формиламино-2,2,2-трихлор- этил)пиперазин, ЦА 70205, трифорин, САПРОЛ] $/ \cH(CCl3)NHCHO N. ЛГ-Бис(фосфонометил)аминоэтано- вая кислота [Л', Л'-бис(фосфономе- тил) глицин, глифосин, полярис] [(OHJP(O)CH2]2NCH2COOH Бис (хлормстил) бензолы ксилилены) С6Н4(СН2С1J Бис (хлорметил) ксилолы (СН3JС6Н2(СН2С1J (хлористые 1) 313,8 1) 435,0 2) 155 6) 0.0271 1) 263,10 6) 248 1) 175,05 1) 203,15 6) п. р. 1) 4350 [2.266] 1) 6000 [0.341 1) 3925 [0.34] 1) 470 [0.33] 2) 0,2 [0.33] 1) 670 [0.33] 2) 0,25 [0.33] 1) 1 [0.57, 0.65м] 1) 1 [0.57, 0.65м] 5) 0,004 [0.331
Бис (хлорметил) нафталины 2,2-Бис (хлорметил)оксетан [2,2-ди (хлорметил) оксациклобутан1 1 пи rt СН2С1 БисA-хлорметилэтиловый) эфир [СН3СН(СН2С1)]2О Бис D-хлорфенил) дисульфид (ДДДС) (ft-ClC6H4SJ 1,1-Бис D-хлорфенил) этанол (димит, ДСРС, ДМС, мильбекс) (гс-С1СбН4JС(ОН)СН3 1,1-Бис D-хлорфенил)-2-этоксиэтанол [2-этокси-1,1 -бис D-хлорфеннл) этанол, этоксинол] Бис D-хлорфенокси) метан (неотран, бисметан, ДХФМ, К-1875) (п-С1СвН«ОJСН2 1,4-Бис (хлорформил) бензол (дихлор- ангидрид терефталевой кислоты) СЮС—1 \ СОС1 1) 1) 1) 1) 6) 1) 2) 1) 2) 3) 1) 2) 6) 1) 6) 215,21 155,03 171,07 287,23 U3fu п. р. 267,16 70 311,21 58 155о.ов 269,13 65 п. р. 203,02 разл. 1) 2) 1) 2) 1) 1) 1) 1) 1300 [0331 0,15@.33] 420 [0.331 0,2 [0.33] 3000 [0.61] 500 [0.61] 5000 [0.761 5800 [0.61] 1) 1) 1) 1) 0,5 [0.57, 0.65м] 0,5 [0.57, О.71м] 140 [2.4181 0,1 [0.561 1) 0,565 5) 500 [2.181] 7) - [2.181]
1 Название, формула 0, О-Бис B-хлорэтил) -О- D-метил-З- хлоркумарин-7-ил)фосфат (голоксои) СНз Бис B-хлорэтил) фосфит л (С1СН2СН2ОJРОН БисB-хлорэтилфс (гидрел) Г ° 1 || СН2С1СН2Р—0" >сфонат) гидразиния NH3NH3 Бис B-хлорэтилфосфонат) Л', jV-диме- тилгидразиния (дигидрел) Г У 1 СН2С1СН2Р—0" L ОН -1 NH2(CH3)NH2(CH3) 2 Бис(циклогексен-2-илметиловый) эфир (бис- 1,2,3,4-тетрагидробензиловый эфир) 1) 2) 1) 1) 2) 6) 1 6) 1) М 2) '»Л 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 415,59 88 208,99 273,0 89 500 301,0 >500 206,36 ¦> 1) 1) 1) 1) ЛД50 2> ЛК50 3) ПДКП 900 [0.61] 0,26* [1.151] 2500 [0.34] 2500 [0.34] 1) 2) 3) 4) 5) ПДКр.з "ДКм. р пдкмсср ВДКР- з ВД"<а.3 » ППКорл 2>ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5>ПДХв.р 2) 0,1 [0.74] 4) 0,1 [0.74, 0.26] —- ¦ ¦ ¦¦¦• - ¦¦ * 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКв в) МКв Ош „ 7) Возм. раса.
сн2осн Бис C,4-эпоксибутиловый) эфир 'СН2—СНСН2СН2 'г /СН2— (V О ГТИЛ( )° /2 Бис C,4-эпоксициклогексилметил) гек- сандиоат [бис C,4-эпоксициклогексилме- C,4-эпоксициклогексилметил) адипат] Бис B-этилбутил) силикат [CH3CH2CH(C2Hr,)CHO]2SiO Бис[2- B-этнлбутокси) этил}бутандиоат {бис[2-B-этилбутокси)этил]сукцинат} Бис B-этилгексил) бензол-1,2-дикарбо- ноат (бис-2-этилгексилфталат, вестииол АН) o-C6H4[COOGH2CH(C2H5) (СН2)зСНз]2 Бис B-этилгексил) фенилфосфат [СНз(СН2)зСН(СзН5)СН2О]2Р(О)(ОСвН5) 1) 158,2 1) 264,32 1) 244,41 1) 374,52 1) 394,0 1) 374,56 1) 2,14* [1.151] 1) 4,39* [1.151] 1) 19,7* [1.151] 1) 3,30* [1.151] 1) 473 [0.33] 1) 1 [О.22] 1) 1 [О.2, 2.145] 1) 2,97 3) 0.1 [1.44] 4) 3.4 6 100* [1.44] 7 + [1-44]
.8 Название, формула Бис (этилксантоген)дисульфид (герби- зан, сульфазан, ЭКД) [C2H6OC(S)S]2 БисB-этил-2'-хлорпропеноат) [бис(хлоракрилат) лиэтиленгликоля] О[СН2СН,ОСОС(С1)=СН2]2 БисB-этокснэтиловый) эфир (C2HSOCH2CHSJO Бицикло[2.2.1]гептан-2-илпропеноат Сбицикло[2.2.1]гептан-2-илакрилат, 2~норбориилакрилат) /^\^ОСОСИ-СН2 (В Бицикло[2.2.1]гептен-2 (норборнен-2) Бицикл о [2 2.1] гептилен-2,5-бисалл ило- иловый эфир /Г\.ОСН,СН=СН2 ГснТ СНа=СНСНгО''\1/ 1) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 1) 1) М 2> 'мл 3| 'кип 4) р 5) р 6) а 242,39 27 п. р. 283,0 162,23 166,22 96,17 206,29 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) ЛДбо 2> ЛК5о 3) ПДКП 603 [0.61] 95 [0.33] 2650 [2.418] 5,66* [1.151] 11,3* [1.151] 3,73* [1.151] 2) ПДКМ 3) пдкс"ср 5>вдС.3в 1) 3 [0.271 " ПП1<орл 2»ПП1<С.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК. _ в. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб о с 7) Возм. расп.
Бициклононандиендиэпоксид * Бластицидин-С* C,7H16N8O5 Боверин * Борнанон-2 (камфанон-2, камфора) Борнилхлорид 3- (Бромацетил) пропилэтаноат (бром- ацетопропилацетат, эфир \'-бромацето- пропилового спирта и уксусной кисло- кислоты) ВгСН2СОСН2СН2СН2ОСОСНз Бромбенэантрон * С17Н9ОВг Бромбензол (фенилбромид) С6Н5Вг 1) 150,18 1) 422,4 2) 253 1) 152,24 2) 176 3) 203 6) 1.0 1) 172,5 1) 223,08 1) 309,07 1) 157,02 2) —30,82 3) 156 4) 1557.220 6) 0.44630 1) 2,14* [1.1511 1) 39,5 [0.34] 1) 1840 [0.33] 1) 600 [0.33] 2) 0,15 [0.33] 1) 2700 [0.33] 2) 21 [0.33] 1) 0,3 [0.221 1) 3 [О.2, 0.64м] 4) 50 [0.33] 1) 0,5 [0.57, 0.72м] 1) 0,2 [0.25] 1) 3 [0.57, 0.69м] 3) 0,03 [0.74]
Название, формула 1) ЛД, 2) ЛКВ0 3) ПДКп м 3) ПДК 4> з 5>ВДКа '> орл 2>ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДК. 5> пДк 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 6)MKe etMK,,.,,.,. 7) Возы. раса. I-Бромбутаи (бутил бромистый) СНзСН2СН2СН2Вг I-Бромгексаи (гексил бромистый) СНз(СН2LСН2Вг 1-Бромгептаи (гептил бромистый) СН3(СН2MСН2Вг 5-Бром-2,4-диоксо-3-изопропил-6-ме- тилпергидро-1,3-диазин E-бром-З-изо- пропил-6-метилурацил, тивар, гербицид 82, изоцил) NC3H7-U3O 5-Бром-2,4-диоксо-6-метил-3- A -метил- пропил) пергидро-1,3-диазин E-бром-З- вгор-бутил-б-метилурацил, бромацил, хайварикс) 1) 137,02 2) —112,4 3) 101,6 4) 12992» 6) 0,61" 1) 165,09 1) 179,12 1) 247,18 2) 158 6) 2,15" 261,12 158 0,815" 1) 4450 [0.33] 2) 25 [О.З, О.4] 1) 1226 [0.56] 1) 2440 [0.561 1) 340 [0.56] 1) 5200 [0.34] 1) 0,3 [0.231 2) 0,7 [0.74] 3) 0,03 [0.741 1) 0,3 [0.23] 2) 0,1 [0.74] 2) I [0.741
КЗ со НзС Вг NH YY )C2H6 О Бромднфторхлорметаи (фреои) 12В1, хладон 12В1) CBrClF2 О- D-Бром-2,5-дихлорфеиил) -О, О-ди- метилтиофосфат (бромофос, иексион, иексои, С-1942) С1. (CH3OJP(S)O !—В г С1 О- D-Бром-2,5-дихлорфеиил) -О, О-ди- этилтиофосфат (бромофосэтил, нексаган) С1 (C2H5OJP(S)O—, ч Вг Бромметан фай) СНзВг (метил бромистый, эмба- 4-Бром-2-метилбутаи мистый) (СН3JСНСН2СН2Вг (изоамил бро- 1) 165,34 2) -80 3) —3,4 1) 365,0 2) 53 5) 1,3- Ю-4 6) 0.04020 1) 394,0 3) 122 6) 0.0021 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 94,94 -93,6 3,6 18,3" 151,06 — 111,9 120,6 6) 0,2" 2) 50 [О.З, О.4] 1) 2800 [0 34] 3) 0,4 по ТВ [3.03, 3.15м] 1) 71 [0.34] 2) 1,5 [0.33] 1) 6150 [0.33] 1) 1000 [0.36м] 1) 0,5 [0.201 1) I [0.57, 0.69м] 2) 0,01 [0.74] 3) 0,02 [0.74] 1) 0,5 [0.22]
Название, формула М 2> *м 3> 'кип 4) р 5) Р 6} а 1)ЛД802)ЛК, 3| ПДКП 1) ПДК 2) ПДК 3) ПДК 4) ВДК 5) ВДК р. з м. р ее 3 1ШК орл р 31 ППКТ 4) ПДКВ 5» ОДКВ. р 1) ХПК 2) БПК8 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКв 6)МКв.а-с 7) Возы. pacn. 1-Бром-2-метилпропан (изобутил бро- бромистый) СН3СН(СН3)СН2Вг 2-Бром-2-метилпропан (грет-бутил бромистый) (СНз)зСВг З-Бромнитробензол (ж-бромнитробен- зол) 2-Бром-2-нитропропандиол-1,3 (броио- кот, бронокол) HOCH2CBr(NO2)CH2OH 1-Бромоктан СН3(СН2NСН2Вг 1-Бромпентан (пеитил амил бромистый) С5Н„Вг бромистый, 1) 137,03 2) —118,50 3) 91,50 4) 1264 6) 0,59|в 1) 137,02 2) —20 3) 73.3 4) 122220 1) 202,0 1) 199,9 2) 130 1) 193,13 1) 151,03 1) 1250 [0.331 1) 180 [0.34] 1) 4,49* [1.151] 1) 1250 [0.56] 2) 0,7 [0.74] 2) 0,12 3) 0,01 [0.741 [0.74] 1) 0,3 [0.23, 0.73м)
2-Бромпентан СН3СНВгСН2СН2СНэ 5-Бромпентанон-2 ВгСН2СН2СН2СОСН, 1-Бромпропан (пропил бромистый) СН3СН2СН2Вг 2-Бромиропан (изопропил бромистый) СНзСНВгСНз З-Бромпропен-1 (бромистый аллил, аллилбромид) СН2=СНСН2Вг 1-Бром-1,2,2-трифтордихлорэтан( 1,1,2- трифтор-1,2-дихлорбромэтан, фреон 113В1, хладон 113В1) CClF2CBrClF Бромтрифторметан (трифторбромме- тан, фреон 13В1, хладон 13В1) CBrF3 1-Бром-2,2,2-трифтор-1-хлорэтан (сЬтосотан) CF3CHBrCl 1 -Бром-2,2,2-трифторэтан (трифтор- бромэтан, фреои 133В1, хладон 133В1) CH2BrCF9 1) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 151,06 165,03 123,0 —ПО 70,9 1353,720 2,520 122,93 120,98 —119,4 71.3 139820 213,85 148,93 —168 —57,75 0,3° 197,38 162,95 1) 2530 [0.33] 1) 48 [0.56] 2) 4,11 [О.З, 0.4] 1) 1) 2) 2) 1) 1) 1) 1) 5 [0.22] 95 [2.418] 0,6 [0.741 0,6 [0.74] 500 [2.18] 3000 [0.36м] 20 [0.25] 500 [2.18]
Название, формула М-4-Бромфенил-М'-метил-М'-метокси- мочевииа (паторан, Ц-3126, метоброму- рои) n-BrC6H4NHCON(OCH3)CH3 о-Бромфенол о-ВгС6Н4ОН Бромхлорметан (хлорбромметан) СН2ВгС1 1-Бром-З-хлорпропаи С1СН2СН2СН2Вг 3-Бром-1-хлорпропеи-1 A-хлор-З-бром- пропеп-1) СНС1=СНСН2Вг N- D-Бром-З-хлорфеиил) -ДО-метил-М'- метоксимочевина (малораи, хлорброму- рон) Вг—^ \—NHCONr О- D-Бром-2-хлорфенил) -5-пропил-О- этилтиофосфат (селекрои, профенофос) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 3) м 2> '„л 3> 'кип 4) р 5) Р 6) о 259.12 95,5 173,02 5,6 194 1552,98° п. р. 129,39 157,44 156,44 293,60 95 0,036° 373,6 1) 1) 1) 2) 1) 1) 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДК„ >1000 [0.61] 930 [0.33] 7 [0.33] 100 [О.З, 0.4] 1670 [0.34] 358 [0.34] 1) 2) 3) 1) 1) 1) ') ПДКр.з 2) ПДКМ 3) ПДКС"С р. э 0,3 [0.221 0,13 [0.74] 0,03 [0.71] 1050 [1.152] 3 [0.2, 0.69м] 1 [0.34] » ППКорл 2>ППКс.р.в 3) ППКТ 4» ПДКВ в. р 1) 2) 4) 0,2 [2.2591 50 12.259] 2 [2.259] 0,2 [2.259] 1) ХПК 2» БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) MKj* 6) МК< n e 7) Возм. расп.
Вг sch2ch2ch3 0P=0 OC2H6 7-Бром-5-хлорхинолииил-8-пропеиоат G-бром-5-хлорхииолииил-8-акрилат, га- лакрииат, тилт) СН2=СНСОО Вг. I N Бромэтаи (этил бромистый) СНзСН2Вг 2-Бромэтоксибеизол ВгСН2СН2ОС6Н5 Бутадиен-1,3 (дивинил, эритрен) СН2=СН—СН=СН? Бутан 4) 1455" 6) 0,020" 1) 312,60 2) 100 6) 0,006го 1) 108,99 2) —125,5 3) 38,4 5) 1501,38° 6) 9,6" 1) 201,06 1) 54,09 2) —108,91 3) -4,5 6) 3,76го 1) 58,12 2) —138,35 3) -0,5 6) 0,37° 1) 10000 [О.34] 1) 1100 [0.33] 2) 36 [0.33] 2) 259 [0.33] 1) 5 [0.2, 0.72м] 1) 165 [2.418] 1) 100 [0.57. 0.36м] 2) 3 [0.511 3) 1 [0.51] 1) 300 [2.391] 2) 200 [О.50] 1) 0,04 [1.261 4) 0,04 [1.26] 1) 0,05 [0.55] -4) 0,05 [0.55]
Название, формула М 2» »пл 3> 'кип 4) Р 5) р 6) а 2) ЛК5 50 3) ПДК„ 3) ПДКС 4) ВДКр. 5) ВДКа » ППКбрл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> ПД 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4>БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Возм. pacn. (бутиральдегид, масляный СН3СН2СН2СНО Бутаналь альдегид) Бутаи-1,4-динитрил (сукцинонитрил) NCCH2CH2CN Бутандиовая кислота (янтарная кис- кислота) НООССН2СН2СООН Бутандиол-1,4 (тетра метиленгликоль) НОСН2(СН2JСН2ОН Бутаннитрил (бутиронитрил, пропил- цианид) СзН7СЫ Бутапоат натрия (маслянокислый натрий) CH3CH2CH2COONa 1) 72,10 2) —97,1 3) 74,7 4) 81720 6) 40,020 1) 80,08 1) 118,09 6) 68 1) 90,12 2) 16 3) 230 6) оо 1) 69,11 6) п. р. 1) 110,08 2) 44,6 [0.331 1) 5 [О.2, О.70м, О.71м] 2) 2,5 [0.56] 3) 0,2 [0.55 4) 0,2 [0.55] 1) 500 [2.326] 1) 550 [2.418] 1) 15 [2.156] 3) 5 [2.156] 4) 5 [0.26] 1) 2,44 2) 1,16 [1.44] 3) 1,23 [1.44] 4) 50,5 7) + [1.44] 1) 1,60 3) 1,25 [2.4261 4) 78,2 7) + [2.426] 1) 0,92 2) 0,64 [2.437] 4) 69,6 7) + [2.426, 2.437] 7) + [2.156] 1) 1,38 2) 0.41 [2.452] 4) 29,7 7) + [2.452]
Бутановая кислота (масляная кисло- кислота) СН3СНгСН2СООН Бутановый ангидрид (масляный ан- ангидрид, ангидрид бутановой кислоты, ангидрид масляной кислоты) (СН3СН2СН2СОJО Бутаноксим-2 (метилэтилкетоксим) CH3C(NOH)C2H5 Бутанол-1 (бутиловый спирт) сн3с.н2сн2сн2он Бутанол-2 (srop-бутиловый спирт) СНзСН2СН(ОН)СН3 Бутанон-2 (метилэтилкетон) СНзСОС2Н6 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 3) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 88,10 —5,26 163,5 95720 56,2-' 158,20 -75 198 97818 разл. 87,12 152 74,12 —89.53 117,25 809,820 9015 74,12 — 114,7 99,5 806.320 12520 72,10 —83,4 79,6 805,42° 37020 1) 2700 [О.З, О.4] 1) 603 [0.33] 2) 40 [0.33] 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 6) 10 [0.2, 0.71м] 0,015 [0.59] 0,01 [0.2] 1 [0.2] 10 [0.57, О.70м] 0,1 [0.32] 0,1 [0.31] 450 [1.152] 200 [0.57, 0.65м] 0,10 [0.45] 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 100 [2.200] 5 [2.200] >300 [2.200] БПК [0.55] 1 [2.2501 20 [2.250] >100 [2.250] 1 [0.55] 0,03 [О.ЗО] 1 [2.56] 50 [2.561 166 Г2.56] 1 [0.55] 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 7) 1) 2) 4) 5) 7) + [2.33, 2.387] 2,60 1,26 [2.295] 1,43 [2.295] 55 20 [2.250] 420Б [2.295] 600А [2.295] + [2.250, 2,295] + [2.424, О /IOO1 2.429J 2,44 1,7 [2.427] 69,7 50 [2.56] + [2.56, 2.4271
Название, формула 1 -Бутантиол(бутилмеркаптан) CH3CH2CH2CH2SH Бутен-1 Бутен-2-аль (кротоновый альдегид, Р-метилакролеин) СН3СН=СНСНО Бутен-2-амид (метилакриламид, амид кротоновой кислоты) CH3CH=CHCONH2 тракс-Бутендиилхлорид (фумароил- хлорид) С1СОСН=СНСОС1 цис-Бутендиовая кислота (малеино- вая кислота) О 1) 6) 0 6) 0 2) 3) 4) 6) 0 О 1) 2) и 2) 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 90.18 П. р. 56,10 п. р. 70.09 —74 102.4 857.5'1 180" 85.11 152,97 116,07 130.5 1) ЛД„0 2) ЛКБ0 3) ПДКЦ 2) 1,5 [0.33] 1) 0,81* [1.151] 2) ПДК „ 3) ПДКСС 4> ВДКР. з 1) 35 [1.152] 1) 0,5 [О.2, 0.67м] 5) 0,01 [0.46] '> ппкорл 2 ппкс.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) 4) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 0 2) 0,006 [2.408] 0,006 [2.408] 0,2 [2.14] 10 [2.14] 240 [2.14] 0,2 [0.55] 0,1 [0.551 0,1 [0.55] 60 [2.210] 1 [2.210] I 3) I 5) 5) 7) 1) 2) 3) 4) 6) 7) 0 2) 3) 4) 6) 7) 1) 2) ХПК 2) БПК5 5ПК 4) БПК/ХПК МКб 6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 10 [2.14] - [2-14] 2,28 0,8 [2.295] 2,12 [2.295] 93 250 Б [2.297] 725* [2.297] + [2.293. 2.297] 1,70 0,17 [2.269] 0,90 [2.269] 53 25А [2.335] + [2.335. 2.269] 0,83 0,57 [2.454]
цас-НООССН=СНСООН гранс-Бутендиовая кислота (фумаро- вая кислота) гракс-НООССН=СНСООН Бутен-2-ил-2',4'-дихлорфеноксиэта- ноат (кротиловый эфир 2,4-дихлорфсн- оксиуксуснои кислоты, кротилин) /С1 1—(\ /)—OCH2COOCH2CH=CHCH Бутен-1-ин-З (винилацетилен) СН=С—СН=СН2 транс-Бутс;!-2-нитрил (кротонитрил, нитрил кротонояой кислоты) т ране ¦CH3CH=CHCN цис-Ъутен-2-нитрил (изокротонитрил) 4kc-CH3CH=CHCN Бутсн-3-питрил (аллнл цианистый, ыитрил винилуксусной кислоты) CH2=CHCH2CN Бутен-4-нитрил CH2=CHCH2CN 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 6) 0 3) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 159020 78825 116,07 287 725 308,59 33 1861 52,08 —138 5,5 5,92° 67,09 122,8 82623 67,09 67,09 —86,6 118 0,001 67,09 1) 2) 1) 2) 1) 489 [0.33] 1 1) 1 [0.74, I 2.365] 97,2 [0,33] 50 [0.33] 0,9 [0.33] 0,115* [1,151 1) 20 [0.58] 1) 0,3 [0.57, 0.35м] 3) 4) 5) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 3) 4) 3) 4) 60 [2.210] 1 [C 0,05 0,02 0,02 ).55] [O.30] [0.74] [0.74] 1 [2-24AL 0,5 > 1 0,5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 [2.245] [2.245] [2,245] [0.55] [0.55] [0.55] [0.55] [0.55] [0.55] 4) 5) 7) 1) 2) 4) 5) 1) 3 7) 5! 4) 7) 68,7 60 [2.210] + [2.210, 2.454] 0,77 0,60 [2.451, 2.454] 78 0,5 [2.245] 2,15 1,24 [1.44] 57,6 + + [1-44] 2,15 0,8 [1.44] 37,2 + [1-44]
Название, формула Бутен-2-он-З (виннлметилкетон, ме- тилвинилкетон) СН2=СНСОСНЭ Бутены (бутилены) Г Не Л'-Бутиламид S-фенил-О-этилдитио- фосфорной кислоты с2н5оч XP(S)NHC4H9 Бутиламин CHs(CH2)sNH, 2-трет- Бутила мино -4- метилтио-6-этнл- амино-1,3.5-триазии (тербутрин, игран) C2H5HN^ N^.NHQCHah (I 1 SCH3 2-трет-Бутиламино-4-метокси-6-этил- амино-1-3,5-триазин (тербуметон) l) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 3) 6) 1) -') 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 6) М 2» 'пл J) 'кип 4) 0 5i P 6| а 70,09 56,10 — 185,3 —6,25 595,1" п. р. 289,40 127°1Ь п. р. 73,14 — 104,5 99,5 ОО 241,4 104,5 154°об 0.05820 225,30 123,5 0,1302и 1) 1) 2) 1) 1) 2) 1) 1) лд50 2, лк50 3) ПДКП 33 [O.33J 0,14 [0.3] 390 [0.61] 430 [0.33] 0,8 [0.33] 2800 [0.34] 482 [0.34] 2I1 1) 1) 2) 3) 1) "Км,. ^Ксс 4» вДкр , 5>вдка;„ 0,1 [О.57, О.72м| 150 [0.561 3 [О.59] 3 [О.59] 10 [0.58. О.67м1 I. ш -'1 1UU 31 ППКТ 5) п; О 0,2 2) 10 4) 0,2 1КоРЛ ^с. р. в 4) ПДК„ [0.74] [0.29] [0.74, 0.29] 1) 4,0 4) 4,0 [0.281 [0.28] И ХПК 2) ВПК. 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5, МКб 6) МКв. о. с 7 7) 1) 2) 4) 7) ) Возм. рас п. — [2.433, 2.439] 2,62 1,25 [2.45Ц 47 7 + [2.451]
C2H5HN. „ V t Л?-Бутиламино-5'-феии.'1-0-этилдитио- фосфат (О-этил-Л'-бутиламино-5-фенил- дитиофосфат, фосфбутил) с2н5оч ^P(S)NC4H9 2-?ре7-Бутиламино-4-хлор-6-этнлами- но-1,3,5-триазин (тербутилазин, гардо- прй"м) С1 2-Бутиламиноэтил-2'-метилироиеноат [В- (Л'-бутиламино) этилметакрилат] CH2=C(CH3)COO(CH2JNH(C4H9) л-трег-Бутилбензойная кислота л.(СН3KСС6Н4СООН Бутилбензол A-фенилбутан) С6Н5СН2(СН2JСНз 1) 3) 4) 1) 2) 6) 1) 1) 1) / 2) 3) 6) 289,40 150»3 1121.622 229,8 178 0,005го 185,28 178,25 134.22 —87,97 183 1 1•10-* 1) 1) 1) 1) 300 [0.33] 2000 [0,34] 400 [0.56] 582 [2,393] О 4) 1) 2) 3) 4) 0,03 [0.55] 0,03 [0.55] 0,1 [2,3271 10 [2.327] 0,1 [2.327] 0,1 [0.55] 1) 3,22 2) 0,49 [1.140] 4) 15,3 5) 10 [2.327] 7) ++ [1.140, 2.327]
Название, формула Лг-втор-Бутил-4-'"ре7--бутил-2,6-динит- роанилин (дибуталин, А-820, амекс, бутралин) /NO2 4) р 5) р 6) а ЛДЕ0 2) ЛКЕ ?) ПДК„ 1) ПДКр. з ! 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4)ВДК 5) ВДК р. з 1)ППК орл 2> ППКс. р.. 3) ППКТ 4) ПДКЕ 5) ПДК в. р I) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. (СНз)зС :—NHCH(CH3)C2H6 Бутилвиниловый эфир (винилбутило- вый эфир) СИ2=СНОС4Н9 Бутилгександиоат (бутиладипат, ди- бутиловый эфир адипиновой кислоты) С<Н9ООС(СН2LСООС4Н9 5-Бутил-4-гидрокси-6-метил-2-диме- тиламино-1,3-д[1азнн E-бутил-4-гидро- кси-6-метнл-2-димст[1ламинопиримидин, диметиримол, милкарб) 1 c4h9^N^ 5-Бутнл 4-гндрокси-6-метил-2-этил- амино-1,3-диазин E-бутил-4-гидрокси-6 метнл-2-этиламиногшрнмидин, этиримол) 1) 295,30 2) 60 6) п, р. 1) 100,18 1) 2) 3) 4) 1) 2) 6) 258,36 -37,5 183 965.220 209,30 102 1,2" 1) 209,30 2) 159 6) п. р. 1) 12 600 [0.34] 2) 62 [0.33] 1) 12 900 [0.76] 1) 400 [0.34] 1) 6340 [0.341 1) 20 [0.57, О.69м1
трет-Бутилгидропероксид (СНзKСООН Бутилдецилфталат ,,соос„н9 -COOC,0H21 6-7"ре7"-Бутил-2,5-диазо-4-окса-8-тиано- нен-5-он-З (тиофанокс, дакамокс) С(СН3)з CH3SCH2C=NOC(O)NHCH3 1-трег-Бутил-3,4-дигидроксибензол (л-трег-бутилпирокатехин) НО f^\ С(СН3)з Л'-Бутил-2,6-динитро-4-трифторметил- Л/-этиланилин (бенфлуралин, балан) 1) 90,12 3) 111 1) 362,51 1) 218,3 2) 57 6) 5,2м 1) 166,24 1) 335,10 2) 65 5) 4-10-' 6) 0,070° 2) 1,8 [О.З, 0.41 I) 20,8* [1.151] 1) 8,5 [0.34] 1) 342 [2.390] 1) 5000 [0.34] 1) 3 [0.34]
Название, формула 4) р 5) р 6) а 3) ПДК ПДКр. э 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДК р. з I) ППК 2) ППК орл 3) ППКТ 4) ПДК 5) ПДК в. р I) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКЛ 6) МК< 7) Возм. расп. B-втор-Бутил-4,6-динитрофенил)-Л'- изопропилкарбоноат (акрекс, дезин, ди- нобутон, динофен, талан) /NO, O2N СООС3Н7-«зо 2-втор-Бутил-4,6-динитрофенил-3'-ме- тилбутен-2'-оат [ B-б7ор-бутил-4,6-ди- нитрофенил) -3,3-диметилакрилат, акри- цид, мороцид, эндозан] ,N02 0,N— ОСОСН=С(СН3J м хС4Н9-ргор 2-зтор-Бутил-4,6-динитрофениловый эфир 2,4-динитробензойной кислоты B,2',4,4'-тетранитро-6-й7ор-бутилдифе- нилкарбонат, трибонат) O2N i 2 птор-Бутнл-4,6-динитро(|1СШ[лэта- иоат B-«7ор-Путил-4,б-ди|[ЦтрофС1[нл- ацстат, диносеб-ацетат, аретит) 326,30 61,5 п. р. 1) 322,32 2) 65 3) 80°-°8 6) 0,025 1) 450,32 2) 129 1) 282,30 2) 26 6) 1,6го 1) 119 [0.34] 4) 0,05 в огур цах, яблоках [3.18] 1) 8 [0.61] 4) 0,002 в цитру совых [3.18] 4) 2 [0.39, 0.36м] 5) отс. [0.74] 3) 0,03 4) 0,03 [0.74] [0.74] 1) 108 [0.61, 0.76] I) 55 [О.34]
02N 2-атор-Бутил-4,6-динитрофенол (дино- себ, гебутокс, хивертокс, динитро-атор- бутилфенол, ДНФБ, бутафен, севтокс) /NO2 O2N ; Н 4C4H9-srop S-Tper-byiiw-N, Л/-дипропилтиокарба- мат (Р-1856, Р-1856-6Е) Бутил-2,4-дихлорфе1Юксиэтаноат (бу- тил-2,4-дихлорфеноксиацетат, бутило- бутиловый чфнр 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, эфир 2,4-Д) (\ /) ОСНоСООС4Н9 2-трет-Бутил-4-C-нзопропокси-4,6-ди- хлорфенил)-4,5-дигидро-1,3,4-оксади- азолон-5 (ропстар, оксадизон) /С1 С(СН3)з 1) 240,23 2) 32 6) 0,050" 1) 217,38 3) 129.518 1) 277,48 2) 9 3) 14110 6) п. р. 1) 345,10 2) 90 6) 0,0007 1) 8 [0.33] 1) 5250 [0.61] 1) 425 [0.33] 1) 8000 [0.34] 1) 0,05 [0.33] 1) 0,5 [0.57, 0.71м] 2) 0,01 [0.74] 3) 0,006 [0.74] 1) 0,5 [2.337] 2) 5 [2.337] 3) 5 [2.337] 4) 0,5 [0.26] 5) 0,004 [О.ЗО 5) 5 [2.86]
Название, формула М 2> 'п 1) ЛД6„ 2) ЛК, з> пдкп 60 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) вдк Р. з Ч ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППКр 4> ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКб.о.с 7) Возы. расп. Бутилизоцианат (бутилкарбиламин) CH3(CH2JCH2NC п- (W-Бутилкарбамоил) бензолсульфо- кислота C4H9NHC(O) С6Н4 SO3H-« Бутилксантогенат калия C4H9OC(S)SK Бутилксантогенат натрия C4HBOCSSNa 5-Бутил-6-метил-4- (N, W-диметилами- носульфонилокси)-2-этиламино-1,3-ди- азии [5-бутил-6 метил-4- (N, W-диметил- аминосульфонилокси)-2-этиламинопири- мидин, нимрод, бупиримат) НзС С<Н„- 00; SN(CH3J Бутил-2-метилпропеноат (бутилмета крилат, бутиловый эфир метакрилово* кислоты) СН2=С(СН3)СООС4Н9 N- B-трет-Бутил-6-метилфенил) бром- этанамид [iV- B-трег-бутил-6-метилфе нил) бромацетамид, 2-метил-6-грег-бу тилбромацетанилид, ЦП-32179] 1) 3) 1) 1) 1) 1) 2) 6) 83,14 118 257,31 156,30 172,25 316,4 50 2220 1) 142,20 3) 163 6) 0,5 1) 284,20 2) 120 1) 150 [0.56] 2) 0,68 [0.56] 1) 398 [0.33] 2) 7 [0.33] 1) 4000 [О.34] I) 22,6* [1.151] 1) 1000 [0.61] 1) 1 [О.2, 0.72м] 1) 0,5 [0.13, 0.36м] 1) 10 [0.57] 1) 30 [0.19, 0.66м! 4) 0,001 [0.74 1) 0,001 [О.1] 4) 0,001 [О.1 5) 0,03 [0.74] 1) 0,02 [0.55] 4) 0,02 [0.55]
,СНз / \ NHCOCH2Br N- B-грег-Бутил-6-метилфенил) хлор- этанамид [N- B-грег-бутил-6-метилфе- нил) хлорацетамид, 2-меТил-6-грег-бу- тилхлорацетанилид] /СНЭ i—NHCOCH2C1 З-трет-Бутил-4-метил фенол бутил-л-крезол) ОН B-трет- 1 -трет-Бутил-4-метил-5-хлор-1,3-ди- азинон-6 A -трет-бутил-4-метил-6-оксо-5- хлорпиримидин, 3-трет-бутил-6-метил-5- хлорурацил, тербацил) CH N 1) 238,75 2) 115 6) 0,30° 1) 164,27 1) 1780 [0.61] 1) 2) 6) 216,67 176 0,710" 1) 3) 4) 825 0,4 [0.34] по ТВ [3.03, 3.16м1 0,05 ках, де, вых в ябло- виногра цитрусо- [3.18] 1) 1 [2.3971
Название, формула Бутнлоксол-2-карбоноат (бутиловый эфир оксол-2-карбоновой кислоты, бу- бутиловый эфир фуран-2-карбоновой кис- кислоты, бутиловый эфир пирослизевой кислоты) О с /COOCHs ] грег-Бутилпероксибензоат (трет-бу- тилпербензоат, бензоат грет-бутилпере- киси) СвН5СОООС(СН3)з трет-Бутнлпсроксивилат * трет-Бутилпероксиэтаноат (трет-бутил- пероксиацетат, трет-бутилперацетат, ацетат трет-бутилперекиси) (СНз)зСООСОСНэ Бутмлпропе[1оат(бутилакрилат, бути- бутиловый эфир акриловой кислоты) СН2=СНСООС,Н9 1-B-тре7-Бут[1Л-1,3,4-тиадиааолмл-5)- 5-гидрокси-З-метил-1,3-диалолидимои-2 [ 1 - B-грет-бутил-1,3,4-тип дназолнл-5) -5- гидрокси-З-мстплммадггзолидшюи-г, пел 5026, бутпдазол] ¦¦ 1) 6) 1) 1) 1) 1) 3) 6) 1) 2) 6) М 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 168,19 П. р. 194,19 174,24 132,18 128,16 147,4 1,6 256,30 133 3,425 ¦> 1) 2) 2) 1) лД5о 2> л*5„ 3) ПДКП 1500 [0.331 < 0,02 [0.33] 7,8 [0.331 1581 [0.341 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4> вДкр., 5) ВДКз. в 1) 1) 1) 1) 1) 0,5 [0.57] 1 [0.57] 360 [2.418] 0,1 [0.57] 10 [0.57, 0.66м! 2IппкК°РЛ 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) 0,01 [2.1351 2) 1 [2.135] 3) 60 [2.1351 4) 0,01 [0.551 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 7) Возы. расп. ' 5) 60 [2.135] 7) ++ [2.135]
трет-CiHi О ОН iV- B- грет-Бутил- 1,3,4-тиад и азолил-5)- N, iV'-диметилмочевина (тебутурон, пер- флан, спике) CH3NHCON ^ НзС N -N 2-Бутнлтиобснзо[^]-1,3-тиазол тилтиобеилтиазол. бутилкаптакс) S SClh B-бу- Бутилтио(бутокси)фосфат калия (ди- бутилмонотиофосфорнокислый калий) C,H9S4 Л) С,Н9о/ \О!< 5-грег-Бутнлтиометил-О, О-диэтилди- тиофосфат (каунтер, тербуфос) (C2HsO),P(S)SCH2SC,H9-rper 2-Бут1Мтпо^т![л-2'-мет[[лпропеноат (бу- тилтиочтилоный эфир метакриловой кислоты) CHj«C(CH:t)COOCII2CH,SC4H9 л-7р<?7'-Бутилтолуол D-метил-1-грег- бутилбензол) л-"СН;(СсН,С.(СН3)з 1) 228.30 2) 162 6) 2,3" I) 223,36 3) 162' 6) п. р. I) 225,27 1) 288,1 3) 609001 6) 0,0118 1) 195,27 1) 148,25 1) 200 [0.34] I) 1270 [О.331 1) 1,6 [О.341 1) 5300 @.33] 1) 2 [О.57. О.35м] 1) 0,1 10.11 4) 0,1 [О.1] 1) 60 [1.152]
Название, формула М 2> 'пл 3> 'кип 4) о 5) р 6) а Дб0 2> Л з> пдк„ 1) ПДКр. з 2)ПДКмфЗ)ПДКсс 4) ВДКр з 5) ВДКа _ Орл 2>ППКс.р. 3) ППКТ 4) ПДКВ 5» ПДК 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКбо,с 7) Воэм. расп. 4-Бутил-1,2,4-триазол (индар, РХ-124) NC4H9 п N N 2-грег-Бутилфенил-М-метилкарбамат (осбак) о-трет- С4Н9С6 З-егор-Бутилфенил-ДР-метилкарбамат (РЕ-5305) 1) 125,20 2) 50 3) 1842 6) оо 1) 207,27 2) 32 4) 1050 6) 0,6603" 1) 207,27 2) 56 1) 207,27 2) 144 6) <0,5-10-3 1) 206,29 З-грег-Бутилфенил-ЛГ-метилкарбамат (РЕ-5030) jw-rper-C4H9C6H4OCONHCH3 З-грег-Бутилфенил B,3-эпоксипропи- ловый) эфир л-трет-С4Н9С6Н4ОСН2СНСН \/ О 2-D-грег-Бутилфенокси-1-метилэтил- 1) 334,86 2'-хлорэтилсульфит (арамит, митицид, 3) 1750-1 88Р, ниагарамид) трег-С4Н9 Р ^ OCH2CHOSOOCH2CH2C1 ^=^ in, 2-(л-трет-Бутилфенокси)циклогексил- 1) 350,48 пропин-2-илсульфит [2-(л-трет-бутилфен- 3) 90001 окси)циклогексилпропаргилсульфит, 6) п. р. омайт] 1) 50 [0.34] 1) 340 {О.34] 1) >60 [О.611 1) 60 [О.61] 1) 3,73* [1.151] 1) 3900 [О.61] 1) 1800 [О.341
/г-грет-Бутилфенол n-rper-C4H9C6H4OH Бутил-5-хлорметилоксол-2-карбоноат (бутиловый эфир 5-хлорметилоксол-2 карбоновой кислоты, бутиловый эфир 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кисло- кислоты) ClH2C Я грет-Бутилхромат гранс-Бутил-2,3-эпоксибутендиоат (бу- тил-2,3-эпоксипропилфумарат) СНСООС4Н9 СНСООСН2СН—СН2 \/ О Бутил-2,3-эпоксипропиловый эфир (бу- тилглицидиловый эфир) C4H9OCH2CH—СН2 . \/ О Бутилэтаноат (бутилацетат, бутило- бутиловый эфир уксусной кислоты) СН3СООС4Н9 1) 150,22 2) 99 3) 236 6) п. р. 1) 216,66 1) 230,34 6) разл. 1) 228,25 1) 130,18 6) 20,2 1) 116,16 2) —73,5 3) 126,1 6) 9,1го 1) 1033 [2.31, 2.41] 1) 2000 [О.ЗЗ] 2) < 0,02 [О 33] 1) 0,71* [1.151] 1) 3200 [О.ЗЗ] 1) 0,5 [0.57] 1) 0,1 [1.152] 1) 270 [1.152] 1) 200 [0.57] 2) 0,1 ГО.59] 3) 0,1 [О.59] 1) 3,2 [2.07] 2) 10 [2.07] 4) 3,2 [2.07] 1) 0,3 [2.50, 2.47] 2) 0,1 [2.50, 2.47] 4) 0,10 [0.55] 1) 2,2 2) 0,52 [2.4301 4) 23,6 5) 0,1 [2.430]
Название, формула Ч м 2> '„л 3| 'кип 4) р 5) Р 6) а 3)'ПДК. 4) ВДК Р-: Ч ППКорл °-> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПАКв. р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. етор-Бутилэтаноат {втор-бутилацетат) СН3СООСН(СНз)С2Н5 трет-Бутилэтаноат (трег-бутилацетат) СН3СООС(СНз)з Бутнндиол-1,4 НОСН2=ССН2ОН 4-Бутокси-2-гидроксибензофенон B-окси-4-бутоксибензофенон) С6Н5СО— но 9-Бутоксикариопнлфлуоренол-9 (бу- тилоиый эфир 9-гидроксифлуорен-9- карбоновой кислоты, флуореналбутило- вый эфир) З-Бутоксниропанол-1 С4Н96(СН:)з011 2-Бутокси-2'-тиоцианодиэтиловый эфир (летан-384) C4H9O(CH2JO(CH2JSCN 2-трег-Бутоксиэтанол (СН3KСОСН2СН2ОН 1) 116,16 3) 112 6) 4,020 1) 116,16 6) 5" 1) 86,09 1) 270,35 1) 282,34 2) 71 6) I20 1) 132,20 1) 203,30 3) 124»" 1) 118,20 6) оо 1) 13 100 [О.З, О.4] 1) 100 [О.ЗЗ] 2) 0,15!О.ЗЗ] 1) 2000 [2.41] 1) 5000 [О.34, О.76] 4) 1 в пшениц! [3.18] 1) 5,95* [1.151] 1) 90 [О.61] 1) 950 [1.152] 1) 950 [1.152] 1) 1 [О.57] 1) 95 [2.418] 3) 1 [0.26] 4) 1 {0.26]
2-Бутокси)тапол-1 (бутиловый эфир этилсш ликоля) С.,119ОС2Н,О11 2-Бутоксн-л'илоксипропанол-2 [2-бут- оксиэтил B'-гидроксипропиловмй) эфир] С4Н9О(СН,JОСН,СН(ОН)СН3 2-Бутоксиэтнлпропспоат B-бутокси этилакрилат) СН2=СНСООСН2СН,ОС4Н9 2-Вииилазин B-винилпиридин) и 2-Винилазолидинон-2 (vV-винилпирро- пи лпн^ NCH=CH, СГ ' Винилбензол (стирол) СкН СН:^СН? 5-Винилбицикло[2.2.1]гептен-2 E-ви- нил-2-норборнен) 1) 6) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 118,20 177,27 172,23 105,15 110,14 104.15 —30,63 145,2 0,123го 120,20 1) 1) 1) 1) 2) 2) 1) 2) 220 [О.ЗЗ] 4* [1.151] 6,50* [1.151] 420 [О.331 0,46 [О.ЗЗ] 9500 [О.76] 5667 [О.ЗЗ] 17,7 [О.ЗЗ] 4) 1) 1) 1) 2) 3) 4) 5 [О.ЗЗ, О.38] 0,5 [О.57, О.72м] I [O.2] 5 [О.2. О.Збм] 0,04 [О.32] 0,002 [О.32] 10 [О.ЗЗ] 1) 2) 3) 4) 5) 0,14 [2.3401 10 [2.3401 1000 [2.3401 0,1 [О.55] 0,1 [О.74] 1) 2) 3) 4) 5) 7) 2,12 1,12 [2.296] 1,60 [2.2961 52,2 10 [2.340, 2.296] + [2.270, 2.296]
Название, формула I) M 2) <пл 3) <, 4) р 5) Р 6) о 1) ЛД 2) ЛК 3).ПДКП М р 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК, 5) вдк: ¦р. з Винилбутаноат (вииилбутират, вини- виниловый эфир масляной кислоты) С3Н7СООСН=СН2 Винилгексилсульфон C6H13SO2CH=CH2 2-Вннил-6-метилазин B-винил-6-ме- тилпиридин) (З-винил-6-ме- -сн=сн2 Винилметилгександиоат (винилметил- адипат) СН2=СНООС(СН2LСООСН3 5-Винил-5-метил-3- C,5-дихлорфеиил) - 1 З-оксазолидиндион-2,4 (ронилан, БАС 35 200) С1. - ° З-Винил-6-метилазин тилпиридин) 1) 114,16 1) 176,28 1) 119,18 1) 119,18 2) 9,820 1) 186,21 1) 286,10 2) 108 6) <0,1 1) 0,57* [1.151] 1) 510 [О.ЗЗ] 2) 0,15 [О.ЗЗ] 1) 775 [О.ЗЗ] 2) 0,2 [О.ЗЗ] 1) 10 000 [0.34] 1) 50 [2.92] 1) 0,5 [0.57] 1) 2 [О.57, О.72м] " ППКоРл 2>ппкс.р.„ 3) ППКТ 4) ПДК, 0,5 [2.130] >1 [2.130 >0,2 [2.130] 0,5 [2,130] 0,2 [0.49] 0,2 [0.55, О.49] 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК f)MK6 6)МКб.о>с 7) Воэм. расп.
2 B-Винилоксиэтокси) этанол (винило- (виниловый эфир диэтиленгликоля) СН2=СН(ОСН2СН2JОН Винилпентафторид серы * CHjCHSF5 Винилпропаноат (винилпропионат, ви- виниловый эфир пропионовой кислоты) 22Н5СООСН=СН2 Винилсиликонат натрия (ГКЖ-12) CH2=CHSi(O)ONa о-Винилтолуол (о-метилвинилбензол) о-СН3С6Н4СН=СН2 Винилтриметоксисилан CH2=CHSi(OCH3K Винил-2-хлорэтиловый эфир B-хлор- этилвиниловый эфир) СН2=СНОСН2СН2С1 Винилциклогексан (циклогексилэти- лен) / \—сн=сн2 1 -Вииилциклогексен —СН=СН, 1) 133,19 1) 154,10 1) 100,13 1) 110,14 1) 118,18 1) 148,24 1) 105,56 1) 110,20 1) 108,20 1) 4450 [0.33] 1) 40000 [1.26] 2) 29,5 [О.331 1) 11,3* [1.151] 1) 250 [О.З, О.4] 4) 30 [О.ЗЗ] * 1) 320 [2.418]' 1) 30 [2.92] 1) 50 [О.57, О.68м] 1) 10 [2.312] 1) 50 [2.49] 5) 0,03 [О.46] 1) 2 [О.55] 2) 5 [О.56] 3) 50 [О.56] .4) 2 [О.55] 5) 3 [О.741 1) 3,1 3) 0,13 [1.44] 4) 4,2 7) + + [1.44]
Название, формула 4) р 5) Р 6) а 50 3) пдкп 2)ПДКмф:!,ПДКсс 4)ВДК ППК орл 3) ППКТ 4) ПДК, з. пякв „ I) ХПК Ч) БПК5 3. ВПК 4) БПКХПК б)мкв В'МКб ос 7) Ночм. расп. Винилэтаноат (винилацетат) СН3СООСН=СН2 Впннл-2-этилгекс.иловый эфир СН3(С112)зСМ(С2Н5)СН2ОСН=СН, Винплэтилопый эфир (этоксиэтилен) С2Н5ОСН=СН, Л'-Вииил-Л'-этилэтаиамид (Л'-винил-Л'- этилацетамид) CH3CON(C2H6)CH=CH2 Глантамнн * N- C0,4,5,6,7,7а- Гексагидро-4,7-мста- ноиндан-5-ил) -Л", Л/''-диметилмочевина (норея, гербам, геркулес 7531, нурунон) (CH3JNCON: Гексадекановая кислота (пальмитино- (пальмитиновая кислота) С,5Н31СООН 86,09 —84 73 934.229 2520 1) 156,30 3) 177,5 1) 72,14 1) 113,16 1) 221,32 2) 168 6) 0,020 1) 256,43 1) 1613 [О.331 2) 4,7G.331 1) 1350 [О.З. 0.4 1) 8,16* [1.1511 1) 2,46* [1.15Ц 1) 2000 |О.76] 3) 0,7 по ТВ [3.03, 3.1 Зм1 4) 0,1 в продук- продуктах раститель- растительного происхо- происхождения [3.18] 1) 10 [О.ГO, О.7Ы1 2) 0,15 IO.59] 3) 0,15 [О.591 1) 0,05 [О.21 1) 5 [О.34] 0,25 [2.281 3 [2.281 0.2 [2.28| 0,2 [0.54. 0.74] ?.) 2 Ю.55] 4) 2 [O.55J 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 1,67 0,8 |2.25] 1.0 [2.25] 59,7 3 |2.28] 100В [2.251 + [2.25, 2.88] 1) 2,87 2) 1,10 [2.2С9] 3) 2.03 [2.269] 4) 70,5 7). + [2.3J, 2.2691
Гексадеканоилат натрия (пальмитат натрия) C,5H3,COONa п-трет-Гексадецнлбензойная кислота * л-грег-Гексадецилтолуол * Гексадиен • 1,5-диол-3,4 C,4-дигндрок- си-1,5-гексадиеи) СН2=СН(СН2ОНJСН=СН2 Гексаметилендиамнн гександиоат (соль АГ, гексаметилендиамнн адипнно- вокислый) NH2(CH2NNH2 • НООС(СН2LСООН Л'.Л'Тексаметилендималеимнд * Гексаметиленимин (пергидроазепин) О Гексаметиленимин jn-нитробензоат (Г-2) ^NH ¦ HOOCC6H4NO2-jm Гексаметилентетрамин (уротропин) (CH2NN4 1) 1) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 6) 279,42 346,61 316,63 116,16 262,37 190 500 99,17 266,30 140,19 813'2 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 5943 [0.561 13 166 |О 561 1,62* [1.15Ц 1610 [1.261 215 [0.33] 360 [0.331 10,8 [033] 1) 2) 3) 1) 2) 0,5 [0.57, 0.72м] 0,001 [О.32| 0,001 [0.321 3 [0.74] 0,02 [0.12] 1) 2) 3) 4) 3) 4) 1) 2) 3) 4) КЮО [2.43] 1 [2.43] < 100 [2.43] 1 [0.55] 0,01 [0.74] 0,01 @.741 60 [2.1791 0,5 [2.1791 2 [2.1791 0,5 [0.551 1) 2) 4) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 7) 5) 7) 2,61 0,45 17,2 + 1 [2.4521 >.452] 1,9 0,5 1,5 79 1 [0 + [ 0.56] 2.43] .56] 2.431 60 12.179] + [2.179]
Название, формула Гексан СН3(СН2)«СН, Гексаналь (гексиловый альдегид, кап- ооновый альдегид) СН3(СН2LСНО Гексанат * С10Н6ОзС18 Гексангексаол-1,2,3,4,5,6 (маинит) СН2ОН(СНОНLСН2ОН Гександиамим-1,6 (гексаметиленди- амин, 1,6-диаминогексан) NH2(CH2NNH2 Гександиизоцианат-1,6 (гексаметилен- диизоцианат) OCN(CH2NNCO Гександинитрил(адннонитрил, динит- рил адипиновой кислоты) NC(CH2LCN 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 3) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 2) з, М 2> 'пл 3> 'кнп 4) р 5) р 6) а 86,18 —95,34 68,79 654,8" 0.1415 100,16 131 278,86 182,17 166,1 2952-5 148920 15618 116,21 42 196 960030 116, 19 108,15 —0,5 295 и 1) 1) 2) 1) ¦ВД50 2» -"Kso 3) ПДКП 3730 [0.34] 1300 [0.33] 0,03 [0.33] 1000 [0.33] » ПДКр.з 2)ПДКм.р3)ПДКсс овдкп „ 1) 2) 1) 2) 3) 1) 1) 5> вДКа. в 300 [0.74] 60 [0.321 0,1 [0.24, 0.65м] 0,001 [0.59] 0,001 [0.59, 0.74] 0,05 [0.57, 0.74] 20 [0.57, 0.67м] » ППКорл ¦ДШ«с.р. 3) ППКТ 4) ПДКВ 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) » пд%. р 4,69 10 [0.56] 5 [0.74] 5 [0.55, 0.74] 500 [2.42] 1 [2.42] 0,01 [2.42] 0,01 [0.55] 31 [2.153] 1,00 [2.153] 0,1 [2.153] 1) ХПК ?) БПК6 i) ВПК 4) БПК/ХПК. 5)МКб 6>МКб.о.с 7) Вози. расп. 1) 1,03 2) 0,68 [2.4371 4) 66,0 7) + [2.437] 1) 2,34 2) 0,03 [2.451] 3) 1,58 [2.451] 4) 67,5 5) 1 [2.42] 7) + [2.42, 2.451) 1) 1,92 3) 1,75 [2.153] 4) 91,2
Гександиоат натрия (адипиновокис- лый натрий) NaOOC(CH2LCOONa 1,6-Гександитиолтиоацетат (СД-4965) CH3CSS(CH2NSCSCH3 Гексаноат натрия (капроноат нат- натрия) CH3(CH2LCOONa Гексановая кислота (капроновая кис- кислота) СН3(СН2LСООН Гексанол-1 (гексиловый спирт) СН3(СН2NОН Гексафторбензол (перфторбензол) C.F, пентен (гексафтордихлорциклопентен) F F ci— '='—ci 4) 6) О О 3) 6) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 1) 951»в 6015 188,12 266,51 20530 п. р. 138,14 116,16 2 202 8,82° 102,18 —51,6 157,2 818,620 5,9 188,06 5,29 81 244,96 1) 1) 1) 1) 504 [0.61] 5000 [0.33] 4000 [0.33] 225 [1.3, О.4] 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 5 [О.2] 0,5 [О.2] 0,005 [0.21 10 [0.55, О.70м] 5 [О.2] 0,8 [0.32] 0,1 [0.32] 20 [2.46] 4) 1) 2) 3) 4) 1) 4) 0,1 [0.55] 625 [2.309] 1 [2.309] 1 [2.309] 1 [0.55] 0,03 [1.26] 0,03 [1.26] 5) 7) 1) 3) 4) 5) 7) 1) 2) 4) 7) 7) 7) 5) 1 [2.433] + [2.153] 1,28 1,02 [1.44] 79,8 1 [1.44] + [1.44] 2,03 0,69 [0.56] 34 + [0.56] + [2.416] + [2.439] 100 [0.56]
ел 1С Название, формула ') Л1 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а I) ЛД50 2) ЛК5 3) ПДКП !> ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4)ПДКВ р I) ХПК 2) БПК5 31 БИК 4) БПК/Х.1К 5) МКб 6, МКб_ о. с 7| Воэм. расп. (пер- (перди- 1,1,1,3,3,Тексафторпропанон-2 фторацетон) CF3COCF3 1,1,1,3,3,3,-Гексафторпропанон-2 гидрат (перфторацетон дигмдрат) CF3COCF3-2H2O Гексафторпропилеп (перфторпропилен) CFL,=CFCF3 1,1,1,3,3,3,-Гексафтор-2-трифторметил- пропанол-2 [трис (трифторметил) карби- карбинол, перфтор-трет-бутиловый спирт] \ CF,—С—ОН I CF3 Гексахлорацетон (ГХА) ссьсоссь Гсксахлорбензол (перхлорбензол, са- ноцид) С6С16 1,2,3,4,7,7,- Гексахлор-5,6-бис (хлорме- тил)бицикло[2,2,1]гептен-2 (алодан, бро- модан, хлорбициклен) CI 1) 166,03 1) 202,03 1) 150,03 1) 236,05 1) 264,73 3) 202 1) 284,77 2) 230 3) 326 4) 204423 1) 397,75 6) н. р. 2) 2,4 [0.33] 2) 9,3 [0.33] 1) 3630 [0.33] 2) 8,2 [0.33] 1) 1290 [0.76] 2) 0,9 [0.33] 1) 1700 [0.33] 2) 1,6 [0.33] 1) 10 [2.22] 1) 2 [0.57, О.71м] 1) 5 [0.57, 0.71м] 1) 20 [0.33] 1) 0,5 [0.57] 1) 0.9 [0.57, 0.71м] 5) 0,013 [0.44] 1) 0,5 [0.57] 1) 0,06 [2.100] 2) 0,2 [2.1001 3^ 0,05 [2.100] 4) 0,05 [0.55] 3) 0 [2.100] 5) 0,2 [2.100] 7) — [2.100]
CO 1,2,3,4,7,7, -Гексах лорбицикло[2,2,1 ]гепт- 2-ен-5,6-бис(оксиметил)сульфит * (ниа- гара 5462, тиодан, эндосульфан) Гексахлорбутадиен-1,3 (ГХБД, пер- хлордивинил, филлодиен) С12С=СС1СС1=СС12 1,2,2,3,3,4- Гексахлорбутан СН2С1СС12СС12СН2С1 1,2,3,4,10,10,-Гексахлор-1,4,4а,5,8,8а- гексагидро-1,4,5,8-диметанонафталин * (стереоизомер альдрина, изодрин, со- соединение 711) С12Н6С16 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-1,4,5,8-ди-энEо- лин * (ГГДН, альдрин, верратокс, аг- люкон, картофин, октален, эрузин) Гексахлордифенилмочевина * (C6C13NHJCO Гексахлорнафталин * Гексахлорпиколины (смесь изомеров) C6HNC16 1) 2) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 406,93 108 260.77 —18,6 215 0,220 264,81 364,92 240 н. р. 364,89 104 0,1 .Ю-3B5> 396,8 335,42 300,07 1) 2) 3) 1) 3) 4) 1) О 1) 34 [0331 0,09 [0.331 0,1 по ТВ [3,03, 3.16м1 51 [0.34] 0,5 по ТВ [3.18] 0,01 в вино граде [3.18] 12 [0.61] 18 [0.33] >6000 [2.266] 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 4) 0,1 [0.2, 0.67м] 0,017 [0.32 0,0017 [0.32] 0,01 [2.2791 0,001 [0.74] 0,0002 [0.74] 0,01 [0.57] 0,2 [1.152] 1,5 [0.39] 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 0.01 [2246] 0,3 [2.246] 0,08 [2.2461 0,01 [0.55] 0,01 [2.2461 0,3 [2.246] 0,8 [2.2461 0,01 [0.55] 0,002 [0.55] 1 [0.561 0,02 [0.561 0,002 [0.55 0,02 [0.28] 0,02 [0.28] 5) 7) 3) 5) 7) 1) 5) 0,3 [2.246] - [2.246] 0 [2.2461 0,3 [2.246] — [2.2461 0,7 [О 56] 1 [0.56]
Название, формула 1) М 2) *пл 3) *к 4) р 5) р 6) а ЛД60 2) ЛК60 3) ПДК„ 2>ПДКм.р 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДК р. з » ППКорл 2>ПП1<с.р.в 3) ППКТ 4) ПДКЕ 5 пД I) ХПК 2) БПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5>МКб 6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран, пультокс, синекс, якутан) С«Н6С16 Гексахлорциклогексан, у-изомер * (у-гексахлоран, агризерт, ВНС, линдан, гаматокс, линдрам, линдатокс, гамме- ксан) С6Н6С1» Гексахлорциклопентадиен-1,3 (граф- докс, С-56) С1 а С1 С1 Ci '—С1 1,1,2,3,4,5-Гексахлорциклопентан С1 С1- С1 С1 С1 •С1 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-6,7-экзо-эпокси- 1,4,5,8-ди-эн<5о-метилен-1,4,4а,5,6,7,8,8а- октагидронафталин * (стереоизомер дильдрина, эндрин, ларган, октанекс, эидрекс, эндрикол. фалендрин, препа- препарат 269) С12НСС16О 1) 290,82 2) 111 6) 8,5-Ю-з 1) 290,82 2) 112,8 6) п. р. 1) 272,78 2) —2,0 3) 236 6) <0,002 1) 276,78 1) 380,90 3) >240 разл. 1) 300 [0.33] 3H,1 по ТВ [3.05] 4) 0,5 в картофе- картофеле, овощах [3.18] 1) 25 [0.33] 3) 0,1 по ТВ [3.05] 1) 200 [0.61] 1) 0,1 [0.57] 3) 0,03 [0.59] 2) 0,03 [0.59] 1) 0,05 [0.57] 1) 0,01 [0.57 0.72м] 1) 800 [О.З, 0.4] 1) 0,01 [0.74] 1) 0,02 [2.133] 2) 2,5 [2.1331 3) 1 [2.133] 4) 0,02 [0.55] 4) 0,02 [0.33] 1) 0,001 [2.255] 2) 0,6 [2.255] 3) 0,004 [2.255] 4H,001 [0.55] 0,66 О [2.118] 2,5 [2.133] — [2.118, 2.133] 5) 0,6 [2.255] 7) — [2.255]
1,2,3, A, 10,10 - Гекса хлор 6,7-эпокси - , 4,5,8-ди-.эн(Зо-метилен-1,4,4а,5,6,7,8,8а- октагидронафталин * (ГЭОД, дильдрин, октапокс, соединение 497) С12Н6С16О Гексахлорэтан (перхлорэган, фасцпо- лин) СС13СС13 Гексилдецилфталлт Гексилпропеноат (гексилакрилат) СН2=СНСООСвН,Е Гептан СН3(СН2MСНз 2Тептадецил-4,5-дигидро-1,3-;шазол ацетат B-гептадецил-2-имндазолин апе- тат) Q 2-Гептадецил-4,5днгидро-1,3-диазол- 1-илэтаноат B гептадецилимидазолин-1- илацетат, глиолин, глиодекс, глиоксид) NOCOCH, р ^i—C17H35 ' N 1) 2) 6) 1) 3) 6) 1) 1) 1) 2) 3) ij/ 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 380,90 176 п. р. 236,72 186 0,05" 390,57 156,33 100,23 —90,6 98,43 683,7620 0,0515 368,61 68 п. р. 366,6 62 х.р. 1) 2) !) 1) 1) 1) 24 [0.33] 0,013 [0.33] 49,4* П.151] 26* [1.151] 1700 |О.61] 372 [0.76] 1) 0,01 [0.57] 1) 10 [1.152] 1) 2000 [1.152 1) 0,01 [2.3541 2) 2 [2.354] 3) 1 [2.354] 4) 0,01 [0.55] 5) 2 [2.354) 7) — [2.354]
Название, фогмула Гептаноат натрия (энантоат натрия) CH3(CH2MCOONa Гептанол-1 (гептиловый спирт) СН3(СН2NОН Гептанон-2 (метилпентилкетон) СНз(СН2LСОСН3 Гептанон-3 (бутилэтилкетон) С2Н6СОС4Н9 Гептафторбутановая кислота (гепта- фтормасляпая кислота) CF3(CF2hCOOH Гептафториодпропан * C31F7 2,4,5,6,7,8,8-Гептахлор-4,7-энEо-мети- ленбицикло-4,3,0-ионен-5* (дилор, БЛ 2487, ГС 9100, дигидрогептахлор) СЛ 1 1 ecu 1 * а 11 М 2> 'пл 3> 'кип 4) о 5i A» 6i о 1) 152,17 1) 116,21 2) —34,1 3) 176,3 4) 821.920 6) 0,92" 1) 114,19 6) п. р. 1) 114,19 6) н. р. 1) 214,05 6) °о 1) 295,93 1) 375,34 2) 135 6) 0,014-10-J 3. ПДКП 1) 4350 [0.331 2) 6,6 [0.33] 2) 0,4 [2.21] 1) 2000 [0.341 3) 0,5 по ТВ [3.05] 4) 0,15 в карто- картофеле [3.18] 2)ПДКм-р.Ч1ПДК(.с 4> ВДК„ , р. з 1) 10 [0 57, О.701 1) 465 [1.1521 1) 230 [1.1521 1) 10 [О.35м1 1) 0,5 [0.34] 4) 0,1 [0.381 " И11КорЛ -1ППКс. р. в 3|ППКТ 4)ПДКВ 5» пДкв. р 1) 0,5 [2.1691 2) 0,5 [2.169] 3) 0,005 [2.169] 4) 0,005 [О.11 1) 0,1 [0.74] 4) 0,1 [0.74, 0.27] 5H,0005@.74, 0.29] Ь ХПК 2) ВПК,. 3i ВПК 4) БНК'ХИК 3) мкб 6» мкб о с 7) Возм. расп. 1) 2,10 [2.452] 2) 0,33 [2.452] 4) 15,7 [2.452] 7) + [2.452] 5) 0,5 [2.1691 7) + |2.169] 1) 2,80 2) 0,50 [2.439| 4) 38,50 7) + + [2,09, 2.439]
1,4,5,6,7,8,8,-Гептахлор-3а,4,7,7а-тетра- гидро-4,7-зядо-метиленинден * (велзи- кол-104, гептахлор, Е-3314) Гептилмропеноат (гептилакрилат, геп- тиловый эфир акриловой кислоты) СН,=СНСООС7Н1? Гибберелловая кислота • (гибберел- лин Аз, гибрел, активал) с см3 coon Гигромицин * CI5H30N20,o Гидразид азип-4-карбоновон кислоты (гидразид пиридин-4-карбоновой кисло- кислоты, гидразид изоникотипоеой кислоты, тубазид) t— ¦ \ —CONHNH2 1) 373.30 2) 95 3) 117и°5 6) 1 10—а I) 169,16 1) 346,39 2) 233 6) 5 1) 398,42 1) 136,24 1) 82 ГО.347 3) 0.05 по ТВ [3.051 1) 6300 [0.34] 1) 150 [2.405] 0,01 [0.57] 0,001 [0.74 0,0002 [0.74] 1) 1 [0.74] 1) 0,001 0.72м, 2.240] [0.2 1) 0.065 [2.376] 3) 0,05 [2376] 4) 0,05 [0.55] 3) 2,5 [2.376]
Название, формула 4) о 5) Р 6) а 3) ПДК„ 2)ПДКМ р 3)ПДКСС 4) ВДК, 5) ВДК р. з " ППКорЛ *> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> ПДКВ. р I) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5> МК6 6) МК6. о. с 7) Воэм. расп. 4-{-Гидроксибензо[Ь]оксинон-2-ил-3}- 4- (оксолил-2) бутанон-2 {4[4-гидрокси- хроменон-2-ил-3]-4-фурил-2)бутанон-2,4- D-гидроксикумаринил-З) -4- (фурил- 2) бутанон-2, фумарин, кумафурол, ку- матокс, ратафин} СН2ССН3 4-{4-Гидроксибензо[Ь]оксиион-2-ил-3}- 4- D-хлорфенил) бутанон-2 {4-[4-гидро- ксихроменон-2-ил-3]-4- (n-хлорфенил) бу- танон-2,4- D-гидроксикумаринил-З) -4- (п-хлорфенил-бутанон-2, кумахлор, то- морин} 0 О A С Н С6Н4С1-п 2-Гидроксибифепил B-оксидифенил, довисаид-1, ортоксенол, 2-фенилфенол) но/ 1) 298,29 2) 121 Г) 1,4 [0.76] 1) 342,78 2) 169 1) 900 [0.76] 1) 170,1 2) 57 3) 228 6) 0,720 I) 2700 [0.34]
Гидроксибутандиовая кислота (гидро ксиянтарная кислота, яблочная кисло- та) НООССН2СНОНСООН 3-Гидрокси-1Я-1,2-диазинон-6 C-гид- роксипиродазан-6, МГ, гидразид малеи- новой кислоты) NH " N 4-Гидрокси-3,5-дииодбензонитрил (иок- синил, актрил, акрилон, сертрол, тикси- нил, АСР-63303) 2-Гидрокси-3,3-диметил-1-A,2,4-три- азолил) -1 - D-хлорфенокси) бутан (три- адименол, байтан) п-С1С6Н4ОСНСНОНС(СН3K N ( Л N 2-Гидрокси-2,6-дихлорбензойиая кис- кислота С К ,ОН СООН ел «о 134,09 1440" 1) 112,10 2) 296 6) 6" 1) 370,92 2) 212 6) 0,0520 295,8 112 0,12го 1) 206,95 6) б20 1) 2300 [0.76] 1) ПО [0.34] 1) 1105 [0.34] 7) + [2.158] 2) 0,5 [1.26] 4) 0,5 [1.26]
Название, формула 4) о 5) Р 6) а зГпдк„ ,2>пЛКм.р3>ПДКсс 4) ВДК„ 5) I) ХПК 2) БПК6 3| Б ПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКб.0.с 7) Воэм. расп. 2-Гидрокси-3,6-дихлорбензойная кисло- кислота С1 6с соон С1 2-Гидрокси-4,6-диэтиламино-1,3,5-три- азин (диэтилциануровая кислота) NHC2HS 2-Гидрокси-4 пзопропоксибензофенон 3-Гидрокси-3-карбокснпентан-1,5-дио- вая кислота (лимонная кислота) НООССН,С(ОН) (СООН)СН2СООН Гидроксиламмногексапопл (эпантгил- роксамопая кислота) CH3(CH2MCONHOH 1) 206,95 1) 183,22 6) 0,01 1) 256,16 1) 192,13 2) 153 6) 1330 1) 145,22 1) 6600 [0.3, 0.4] I) 1 [0.21] 2) 10 [2.221] 3) 1000 [2.221 4) по цвету [2.221] 2) 0,1 4) 0,1 [О.741 [0.74] 1) 0,74 6) 2500А [2.2701 1250 Б [2.270] 7) + [2.270]
4-Гидрокси-2-метилбутен-2-амид (ме- (мети лолметакриламид) HOCH2CH=C(CH3)CONH2 5-Гидроксиметил-4,4-диметил-1,3-ди- оксан (оксановый спирт) О 2с/> Н3С снэ ЗТидрокси-5-метил-1,2-оксазол C-гид- роксн-5-метилизоксазол, Ф319, гимекса- зол, З-окси-5-метилизоок) НЯС- ° 4Тидрокси-4-метилпентанон-2 (диаце- тиловый спирт, 4-окси-4-метилпеыта- нон-2) СН3СОСН2С(ОН) (СН3J 2Тидрокси-2-метилпропаннитрил (а-гидроксинитрил изомасляной кисло- кислоты) (CH3JC(OH)CN 2-Гидрокси-2-метилпропановая кислота (Р-оксиизомасляная кислота) (СН3JС(ОН)СООН Л'-Гидрокси-М'-метил-Л'-фенилмочеви- на (метурин) C6H5N(OH)CONHCH3 1) 115,14 1) 134,2 1) 99,08 2) 86 6) 85" 1) 116,16 6) оо 1) 85,11 2) —19 3) 82 6) х. р. 1) 104,10 2) 79 3) >212 возг. 1) 166,20 2) 132 6) 8го 1) 1184 [0.34] 1) 2,9 [1,26] 2) 0,07 [0.33] 1) 2875 [2.162] 1) 3200 [0.34] 4) 1,0 [0.39] 1) 100 [0.21] 6) 0,3 [0.46] 1) 0,9 [0.57, 0.35м] 3) 0,1 [0.55] 4) 0,1 [0.55] 1) 0,06 [2.386] 2) 1,0 [2.386] 3) 0,001 [2.386] 4) 0,001 [0.55] 3) 1 [0.74] 4) 1 [0.74] 5) 2,4 [2.389] 5) 1 [2.386]
о Название, формула 'пл 3> 'кип 5 Р 6) 4) p 5) P 6) a 1) ЛД50 2) Л 3) ПДКП р, 2)ПДКм-рЗ)ПДКс 4) ВДКр s 4) ПДКЕ р 1) ХПК 2) БПК8 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МК6 6) МКб ^ c 7) Воэм. расп. 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон -С- 2-Гидроксинафталин-1 -сульфокислота B-нафтол-1 -сульфокислота) 1) 196,26 1) 224,24 З-Гидроксиоксолан C-гидрокситетра- гидрофуран, тетрагидрофуриловыи спирт) О N-Гидроксиоктилкарбоксамид (пелар- гонгидроксамовая кислота) CH3(CH,OCONHOH . 2-Гидрокси-4-октилоксибензофенон 2-Гидрокси-4-пентилоксибензофенон 1) 86,10 6) оо 1) 173,28 1) 326,21 1) 284,16 1) 3000 [2.41] 1) 1300 [О.З, О.4 1) 2100 [О.З, О.4] 4) 4 [2.121] 1) 8,6 [2.274] 2) 0,5 [2.274] 3) 100 [2.274] 4) 0,5 [0.55] 2) 0,1 [0.74] 4) 0,1 [0.74] 5) 1 [2.274]
\ / ос5ни на 2-Гидроксипропаннитрил (нитрил мо- молочной кислоты, лактоннитрил) CH3CH(OH)CN ЗТидроксипропаннитрил (Р-оксипро- пионнтрил, гидракрилонитрил) HOCH2CH2CN 2Тидроксипропановая кислота (мо- (молочная кислота) СНзСНОНСООН 2-Гидроксипропилпропеноат B-гидро- ксипропилакрилат) СН,=СНСООСН2СН(ОН)СН3 2Тидрокси-4-пропоксибензофенон ,)—ОС3Н7 A-Гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)- О, О-диметилфосфонат (хлорофос, ди- локс, дитерекс, рицифон, тувон, трихло- рофон) (СН3ОJР(О)СН(ОН)СС1з 1) 71,08 6) 157° 1) 71,08 3) 221 6) оо 1) 20,08 1) 130,15 1) 224,32 1) 257,50 2) 83 3) 120° * 6) 123 г° 1) 0,087* [1.151] 1) 1,23* [1.15Ц 1) 22 000 [0.61] 57 [0.33] 0,5 [3.06, 3.10м] 0,1 в капусте, фруктах [3.18] 1) 10 [О.6] 1) 0,5 [0.57, 0.65м] 2) 0,04 ГО.59] 3) 0,02 [0.59] 1) 100 [2.200] 2) 5 [2.200] 3) 300 [2.200] 4) ВПК [0.55] 1) 0,05 [2.302 2) 10 [2.302] 3) 160 [2.302] 4) 0,05 [O.5S: 0.49] 5) отс. [0.74] 1) 1,35 2) 0,7 [2.433] 4) 59 7) + + [2.269, 2.433] 1) 1,07 2) 0,96 [2.4561 4) 90 5) 10 Ю.56] 7) + 2.456] 5) 10 [2.302] 7) - [2.269]
Название, формула М 2> <пл 3> (к, 4) о 5) Р 6) а ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4> вДК 5» ВДК р. з 1) ппк 2) ППК орл 3) ППКТ 4) ПДК, 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. е 7) Воэм. расп. 2-Гидрокси-2'-фенилмеркурогидрокси- 3,5,6,3',5',6'-гексахлордифенилметан (ФМГХ) С1Ч ^OHgC6H5 НОЧ кислота CV ХС1 С К ЧС1 2- Гидрокси-2-фенилэтановая (миндальная кислота) С6Н5СН(ОН)СООН 3- (л-Гидроксифенокси) -2-аминопропа- новая кислота (тирозин) n-HOC6H4CH2CH(NH2)COOH 8-Гидроксихинолат меди (II) (хино- лят 15, купроцин, кунилат 247, биоку- ин-1) 8-Гидроксихинолин биокуин, оксин) ОН (8-оксихинолин, 8-Гидроксихинолин сульфат (хинозол, криптонол, сунокс, фулекс) 1) 683,58 2) 213 1) 152,15 6) 160 1) 181,20 2) 290 6) 0,4120 1) 351,86 2) 175 1) 145,16 2) 75 3) 266,6'" 4) 1034го3 1) 388,40 2) 175 6) р. 1) 130 [0.61, 0.76] 1) 1000 [0.76] 1) 1200 [0.61, 0.76] 1) 500 [0.61] 1) 2,27 2) 0,31 [2.437] 4) 13,7 7) + [2.437]. 1) 1,93 7) + [2.433] 1) 2,09 2) 0 [2.437] 4) 0
H2SO4 Гидроксиэтановая кислота (гидрокси- уксусная кислота, гликолевая кислота) СН2ОНСООН 2-Гидрокси-4- B-этилгекснлокси) бен- зофенон 1) 76,05 2) 79 1) 326,21 ОСН2СН(СН2)зСН3. 2-Гидроксиэтилмеркаптан ((J-оксиэтил- меркаптан) <:h2ohch2sh 2-Гидрксиэтил-2'-метилпропеноат B-гидроксиэтилметакрилат) СН2=С(СН3)СООСН2СН2ОН Гидроперфторацетон * Гидротерфенил * Гидрохиноат меди * Гидрохиноат свинца : 1) 62,14 1) 130,15 1) 171,65 1) 315,29 1) 6800 [0.3, 0.4] 2) 8 [2.18] 1) 6,61 [0.56] 1) 850 [0.33] 1) 1 [0.57] 1) 485 [2.418] 1) 5 [0.2] 1) 0,5 [0.21] 4) 0,5 [0.33] 1) 0,005 [0.74 0.36м] 3) 0,03 [0.74] 4) 0,03 [0.74] 5) 0,01 [0.74] 1) 0,63 2) 0,175 [2.111, 2.426] 4) 24,8 7) ±[2.111, 2,426]
Название, формула Глюкоза СН2ОН(СНОНLСНО Глюконат-б-лактон * (б-лактон глю- коновой кислоты) СН2ОНСНСНОНСНОНСНОНС=О 1 о ' Деканол-1 (дециловыи спирт) СН3(СН3)9ОН Декахлороктагидро-1,3,4-метаноцик- лобута[с, с(]-пентален-2-он * (кепон, ГЦ-1189, хлордекон) С10ОС110 Денмерт* (С 1358) C21H28N2S2 3,7-Диазанонантриол-1,5,9 CH2NHCH2CH2OH 1 снон 1 CH2NHCH2CH2OH B,9-Диазанонил) метилэтоксисилан NH2(CH2NNHCH2Si(CHs) (OC2H5J B,9-Диазанонил) триэтоксисилан (АГМ-3) NH2(CH2NNHCH2S !(ОС2Н6)а » м 2> гпл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 1) 180,16 2) 146 6) 323° 1) 178,16 1) 158,27 1) 490,64 2) 349 5) 3-10-* 6) 4100 1) 372,2 1) 178,0 1) 262,51 1) 292,55 П ЛД 2) Л К зNпдкп 1) 27 000 [0.341 2) 4 [0.34] 1) 95 [0.76] 1) SslOOO [0.34] 1) 7200 [0.33] 1) ПДКр. з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК з 5>вдка;в 1) 10 [0.57, О.70м] 1) 1 [2199] 1) 1 [2.192, 2.197] 2> ПП«сТв 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК. . " в. р 1) ХПК 2) БПК8 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКб.ОфС 7) Возм. расп. 1) 0,60 2) 0,53 [2.432] 3) 1,01 [2.432] 4) 168 7) + [2.432] 1) 0,99 2) 0,52 [2.449] 4) 52,5 7) + [2.449]
С-П,4-Диазин-2-ил)-О, О-диэтилтио- фосфат (цинофос, тионазин, цинем, Цианамид-18133) A,3-Диазин-5-ил) -4-метоксифенил- циклопропилметанол [4-метоксифе- нил (пиримидил-5) -циклопропилкарби- нол, А-рест, анцимидол] ОН A,3-Диазин-5-ил) - D-фторфенил) - B- хлорфенил) метанол [ E-пиримидинил) - D-фторфенил) - B-хлорфенил) карбинол, нуаримол, ел-228] N о-С6Н4С1 A,3-Диазин-5-ил) - B-хлорфенил) - D-хлорфенил)метанол [E-пиримидинил) B-хлорфенил) - D-хлорфенил) карбинол, ел-222, фенаримол] о-С6Н4С1 1) 248,24 2) —1,7 3) 800'»01 6) 1,14" 1) 257,10 2) ПО 6) 0,65" 1) 314,70 2) 126 6) 0,026 1) 331,2 2) 117 6) 0.013725 1) 7 [0.61, 0.76] 1) 4500 [0.34] 1) 1500 [0.34] 1) 390 [0.34]
j-S о. ыг ¦* Я X СЗ _ _ И< t» А ч ^t о. C, О.С С С ьй45 _с с - rt ^ (Ч Ш кй5 ^я С гяш о из STcf Ч " а Ja mS a s a V X n a CO 2. 1) 500 о 00 ЮСО 30- о я я Я с( я ч «" ' й я я X ^ о ^J | я | X со о я Z > Э ;?.* g О ^ ' Го Йсо Ьо 1) 350 2) 2,1 1 97,1 1 111 — со X я ^ я ^ s. X = It 0.4] со" о 1) 320 о со. 1 98,1 1 804 о. X 3 'З lo со S — coco ?< Я о хлорэтанам (Ид, ранд ч z я я щ X О о о z X 1 о 1 88,1 i ч ЭТИ о X п m утанол-1 (. ю о S 3,4-Диами X о 15 я X г? si 1) 264 to о^ ci, ^п СО t^« — <N CO«D X Я 1 я s •е- . si ?trt C*4 О ^^ So7 si 420 1С 28 —. ^i S IS ЭТИ s *_^ s я s a я |« »' а v^ я 1- (N >O CO wy • c^ V/ ^_o Sg ¦ z 163
1,3-Диамино-4-метилциклогексан B,4-диамино-1-метилциклогексан) H2N4 НзС •NH3 Диаминопиридин C6H3N(NH2J 2,4-Диаминотолуол амин) B,4-толуиленди- Н3С- // NH, H2N' S- B,4-Диамино-1,3,5-триазин-6-илме- ui)-O, О-диметилдитиофосфат (сайфос, шдитион, меназон, сафикол, ПП-175) ТИЛ)-V-/, и-димс] плдп 1 nuipLn-ipa i v 1 , азидитион, меназон, сафикол, ПП-175) (CH3OJP(S)SH2C> NH2 Диаминофенилсульфон * (NH2C6H4JSCb Дибензо[а, е]азин (акридин, дибензо- пиридин) N 1) 128,22 1) 109,13 122,17- р. 1) 281,30 2) 160 6) 1 1) 248,31 1) 179,24 2) 111 3) 345 4) 1005" 6) п. р. 1) 1,41* [1.151] 1) 306 [О.ЗЗ] 1) 640 [0.34] 4) 1 в овощах, фруктах, бах чевых [3.18] 1) 1800 [0.56] 1) 2 [О.2, 0.68м] 1) 1 [0.34] 4) 1 [0-39] 3) 0,05 [0.74] 1) 0,01 [2.147] 1) 5 [0.7] --- [о.; 2) 4) [2.324] [2.324] 2) 0,1 [0.55] 3) 0,1 [0-55] 4) 0,1 [0.55] 3) 1 [О.74] 4) 1 [0.74] 1) 1,47 2) 0 [2.433, 2.439] 4) О 7) — [2.433, 2.439] 5) [2.324]
Название, формула 1) M 2) tm 3) <к, 4) p 5) P 6) a Д5о 2> л 3) ПДКП '>ПДКр.э 2)ПДКмр 3)ПДКСС 3) ППК, 4) ПДКВ 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)MK6 6)MK6.O.C 7) Bosm. pacn. Дибензоилдисульфид (C6HSCOSJ Дибензоилпероксид (бензоила пере- перекись, дибензоила перекись) С6Н5СООJ Дибензо[6, е]-4Я-1,4-тиазин (феноти- азин, зоотиазин, оримон) NH Дибромбензатрон * ж-Дибромбензол С6Н,Вгг-ж /г-Дибромбензол С6Н,Вгг-л 3,5-Дибром-4-гидрокси6ензальдегид- О- B,4-динитрофенил) оксим (бромфенок сим, фанерой) Н f \ в 3,5-Дибром-4-гидроксибензонитрил (бромосинил, броминаль) 1) 274,36 1) 232,02 6) п. р. 1) 199,28 2) 185 3) 371 разл. 1) 236,0 1) 236,0 1) 461,02 2) 196 6) 0.000120 1) 276,93 2) 194 6) 0,130 1) 10 [2.183] 1) 5 [2-417, 1.152] 1) 5000 [0.61, 0.76] 1) 2250 [О.З, О.4 1) 3120 [0.3, 0.4] 1) 1000 [0.34] 1) 0,2 [0.25] 6) 0,13 [0.46] 2) 0,2 [0.74] 6) 0,13 [0.46] 1) 190 [0.34, 0.76]
/Br NC-Q-OH \Br Дибромдифторметан (фреон 12В2, хладон 12В2) CBr,F2 Дибромметан (метилен бромистый) СН2Вг2 1,2-Дибромпропан (пропилен броми- бромистый) СН3СНВгСН2Вг 1,2-Дибромтетрафторэтан (фреон 114В2, хладон 114В2) CFjBrCF2Br 1,2-Дибром-1,2,2-трифторхлорэтан (трифтордибромхлорэтан, фреон 113В2, хладон I13B2) CF2BrCFClBr 4,5-Дибром-1,5,5-трихлорпентен-1 (бромтан) ВгС12ССНВгСН2СН=СН=СНС1 1,2-Дибром-З-хлорпропан (фумазон, немагон, ДБХП) СН2ВгСНВгСН2С1 1) 3) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 1) 3) 1) 3) 6) 211,8 24,5 173,86 —52,8 96,9 249720 11,5" 201,91 — 155,5 140 2,5 260,0 —110,5 47,26 0,0229 276.28 —72,9 92,7 333,28 17210 236,35 196 1,0 2) 1) 2) 2) 2) 1) 1) 40 [0.33] 676 [0.561 12 [0.33] 582 [0.33] 17,8 [0.33] 1820 [0.76] 170 [0.76] 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 860 [1.152] 10 [0.57] 5 [0.57, 0.69м] 1000 [0.36м] 50 [0.2] 0,0004 [0.74] 0,00003 [0.74] 2) 3) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 0,1 [0.74] 1 [0.56] 0,1 [0.74, 0.26] 0,04 [0.55] 0,04 [0.55] 0,01 [2.286 >3 [2.286 0,1 [2.286] 0,01 [0.55] 1) 0,44 5) 3 [2.286]
Название, формула 1,2-Дибромэтан (этилен бромистый, дауфус Н-85, немекс-85, ЭДБ) СН2ВгСН2Вг 3- (Дибутиламино) пропилнитрит (C4H9JNCH2CH2CH2CNO Ди-трет-бутилбензойная * кислота (трет-С4Н9JС6Н3СООН Днбутилбутандиоат (дибутилсукцинат. табутрекс, прентокс, дибутиловый эфир янтарной кислоты) С4Н9ОСО(СН2JСООС4НЭ 3,5-Ди-трет-бутил-4-гидроксибензил- иденпропандинитрил C,5-ди-гр<?г-бутил- 4-гиДроксибензилиденмалононитрил. ма- лонобен, ГСП 5126, ЕНТ 27910, С-15126) (СН3)зС. НО—/^%—CH=C(CNJ (СНз)зС/ Дибутилдекандиоат (дибутилсебаци- нат, дибутиловый эфир себациновой кислоты) С4НЭОСО(СН2)8СООС4НЭ Дибутилдидодеканоат олова (дибу- тилдилаурат олова) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 1) м 2> <пл 3> 'кнп 4) р 5) Р 6) а 187,87 9,3 131,5 4,3030 216,33 234,37 230,31 —29,2 273,5 270,18 0,6 314,52 631,55 1) 1) 1) 1) 1) О 1) 3MПДКП 117 [0.76] 3,25* [1.151] 5698 [2.393] 8000 [0.76] 87 [0.34] 27 650 [0.33] ппДКр.з ¦"' 2)ПДКМ-рЗ)ПДКсс 4> ВДКО з р< з 5) ВДКа в 1) 190 [1.152] 1) 10 Ю.21] 4) 20 [О:33] ') ппкорл 3) ППК,, 4) ПДКВ 5'ПДКв.р 3) 0,01 [0.55] 4) 0,01 [0.55] 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 4) МКА 6) МКК „ - ' О О» О. С 7) Воэм. расп.
2,6-Ди-трет-бутил-4-нитрофенол ер 28589) (СН3)зСч (бай- НО—! •NO, Дп-т/л-г-бутилнероксид (СН3):)СООС(СНз)з Дн(бутилтио) фосфат калия (дибутил- дитнофоефорнокисльш калий) (C4H9SJP(O)OK Ди-трет-бутилтолуол * (трет-С4Н9JС6НзСНз О- C,5-Ди-трет-бутил фенил) -iV-метил- карбамат (бутикарб) C(CH3K Дибутилфенилфосфат (С4НЭОJР(О)ОС6Н5 Дибутилфосфат (дибутиловый эфир ортофосфорной кислоты) (С4Н9ОJР(О)ОН Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) ,СООС4Н9 СООС4Н9 1) 251,33 2) 157 1) 3) 146,2 111 1) 280,43 1) 204,39 1) 263,38 2) 102,5 6) 0,0252D 1) 286,34 1) 210,21 1) 278,34 2) —35 3) 340 6) 0,4" 1) 140 [0.61] 1) 1900 [О.З, О.4] 1) 2120 [0.56] 1) 1800 [О:34] 1) 5280 [0.33] 2) 25 [0.33] 1) 100 [0.571 1) 5 [1.152] 1) 0,5 [0.6, 0.72м] 2) 0,1 [0.56] 1) 27 [0.1] 4) 27 [0.1] 2) БПК [О.!1 4) БПК [0.1] 2) 0,2 [0.1] 4) 0,2 [0.1] 1) 2) 3) 4) 5) 7) 2,24 0,49 [2.450] 1,92 [2.450] 86,2 0,2 [0.1] + [2.450]
Название, формула '» М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5| р 6) а ЛД50 2) ЛК5 3) ПДК 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4> ВДК„ , » ППКорл 2)ппкс.р.в 3) ППКТ 4) ПДК? 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Возы, расп. 1,1 -Дибутоксиэтан (дибутилацеталь) СНзСН[ОСН2(СН2JСН3]2 Дивинилгександиоат (дивиниладипат) СН2=СНООС(СН2LСООСН=СН, Дивинилдисульфид (CH2=CHS), 2.5-Дивинилоксап B,5-дивимилтстра- гидрониран) Дигептиловый эфир (гептиловый эфир, 1-геитилоксигептан) (С7Н13JО 1,2-Дигидроксибензол A,2-диоксибен зол, пирокатехин) 1,3-Дигндрокснбензол (резорцин) /ОН но- 1) 175,28 1) 198,22 1) 118,22 1) 150,22 1) 214,4 3) 260 1) 110,12 6) 451 1) 110,12 6) :290Э0 1) 8800 [О.З, О.4 1) 2,46* [1.151] 1) 25 [2.418] 1) 1 [О.191 2) 0,2 [0.55] 4) 0,2 [0.55] 1) 0,1 [2.34] 4) 0,1 [0.11 5) 0,004 [0.74 2) 0,1 [2.383] 4) 0,1 [0.741 5) 0,004 [0.74 1) 1,89 2) 0,69 [2.437] 3) 1,47 [2.437] 4) 77,8 6) 100А [2.34] 7) + [2.34, 2.437] 1) 1,89 2) 1,15 [2.437] 3) 1,50 [2.437] 4) 79,4 5) 100 [2.383] 6) 450 [2.34] 7) + [2,34, 2.383, 2,437]
1,4 - Дигидроксибензол (гидрохинон, 1,4-диоксибензол, хинол) НО—( )>—ОН \> /у 2,4-Дип[Дроксибензофенон B,4-диокси- бенаофеиоп) МО, О Дигидроксибутандиовая кислота (вин- (винная кислота) СООНСН(ОН)СН(ОН)СООН 2,2'-Дигидрокси-4-бутоксибензофенон B,2'-диокси-4-бутоксибензофенон) ,ОН ОН, О 1,2-Дигидрокси-4-A,1-диметилгек- сил) бензол (л-трег-октилпирокатехин) (СН3JССН2(СН2)зСНз он 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 1) 2) 4) 6) 1) 1) 110,12 171 287 135820 5915 214,22 144 150,09 171 1759.820 139020 287,17 222,32 1) 3000 [0.61] 1) 2150 [О.З, 0.4] 1) 2188 [2.390] 1) 2 [1.152] 1) 2) 3) 4) 0,2 0,5 10 0,2 [2.34] [2.34] [2.34] [0.55] 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 1) 2) 4) 7) 1,89 0,48 [2.378] 0,76 [2.378] 40 0,5 [2.34] 15А [2.359] + [2.34, 2.359, 2.378] 0,52 0,30 [2 '37] 57,7 + [2. .о Л
Название, формула 2,2-Дигидроксиметилбутанол-1 (три- гидроксиметилпропам) С2Н5С(СН2ОНK 2,4-Дигидроксиоксол B,4-дигидрокси- fhVD3H) 4*J га / H°-rV0H 3,5-Дигидрокситолуол E-метилрезор- ции) 0-СНз но/ 2,6-Дигидрокси- 1,3,5-триазин-4-оксид натрия (натриевая соль циануровой кислоты) ONa 1,2-Дигидрокси-4-фенилмеркур бензол (фенилмеркурпирокатехин, гермизан-тро- кенбайце) • 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 6) 1) 2) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 134,18 112,09 124,14 107 289 Р- 151,04 0,720 376,80 161 3)бПДКп 1) 13 700 [0.33] 1) 50 [0.61, 0.76] ППДКр.з 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 5)ВДКа'в 1) 50 [О.2] 1) 0,1 [О.2] 3)ППКТ 4) ПДК 5>ПДКв.р О 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1 [0.55] 0,1 [0.56] 100 [0.56] 1 [0.55] 25 [2.221] 40 [2.221] 200 [2.221] 25 [0.55] 1) ХПК 2) БПКВ 3) ВПК 4) БПК/ХПК 7) Воэм. расп. 7) - [2.292, 2.294] 5) 40 [2.221]
1,2-Дигидрокси-З D,5) - A -фенилэте- нил) бензолы, смесь изомеров (стирол- пирокатехины) ' ОН V. 1,2- Дигидрокси-3-хлорпропаи (моио- хлоргидрин глицерина) СН2С1СНОНСН2ОН 1,1 - Д игидроперфторгептамол-1 A,1 -ди- гидроперфторгептиловый спирт) CF3(CF2MCH2OH 1,1 -Дигидроперфторпентанол-1 A,1 -ди- гидроперфторамиловый спирт) CF3(CF2KCH2OH Дидодецилфталат (дидодециловый эфир фталевой кислоты) о-С6Н4(СООС,2Н25J Диизобутиламин (U3O-C4H9JNH Диизобутил-цис-бутендиоат (диоктил- (диоктилолова (диизобутилмалеат диоктилолова) (CeHi7JSn(OOCH=CHCOOC,Hc,W Диизопропиламин (U3O-C3H7JNH 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 6) 212,26 110,54 370,10 250,08 522,86 129,25 663,55 101,20 п. р. 2) 2000 [2.41] 1) 500 [0.33] 2) 4,2 [0.33] 2) 0,10 [0.321 2) 0,30 [0.32] 1) 1 [0.24] 4) 5 [0.33] 1) 5 [0.57, 0.72м] 3) 4) 1) 4) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1,2 [0.28] 1,2 [0.28] 0,07 [0.551 0,07 [0.55] 0,02 [0.74] 0,02 [0.74 0.26] 2 [2.801 5 [2.80] 0,5 [2.80] 0,5 [О.1] 1) 0,92 5) 5 [2.22, 2 ' 781 5) 5 [2 80] 7) + [2.80]
с» Название, формула 1) M 4) р 5) ~Р 6) а 51) 3) ПДКП 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс *) ВДКП. , 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) 1) ХПК 2) БПК, 3) Б ПК *) БПК/ХПК 5) MR* 6) МК„ 7) Возм. расп. Диизопропиламинометанимин (диизо- пропилгуанидин) [(CH3JCH]2NHCH=NH Диизопропиламииометанимин гидро- гидрохлорид (диизопропилгуаиидин соляно- солянокислый) [{CH3JCH]2NHCH=NH • НС1 О, О-Диизопропил-5-бензилтиофосфат CgH5CH2SP(O) (ОСзН7-нзоJ Диизопропилбензол * СбН4(СзН7-нзоJ Л4-Диизопропилбензола натриевая соль * л-Диизопропилбензола натриевая соль * О, О-Диизопропил-5-2(бензолсульфо- ниламино) этилдитиофосфат (бенсули д, бетазан, префар, дисан, Р-446) [(CH3JCHO]2P(S)SCH2CH2NHSO2C6H5 Л', ;У-Диизо!гропил-2-бензотиазолил- сульфенамид * -N JV, Л'-Диизопропилдитиокарбамат цин- цинка (цинковая соль N, iV-диизопропил- днтиокарбаминовой кислоты) 1) 113,18 1) 149,64 1) 288,31 1) 162,28 2) —55 3) 202 1) 397,52 2) 34,4 3) разл. >200 6) 0.02520 1) 234,37 2) 60 1) 471,36 1) 1650 [0.33] 1) 770 [0.34] 1) 3892 [2.62, 2,69] 1) 4252 [2.2331 4) 1,0 [0.39] 1) 50 [0.57, 0.72м] 1) 43,8 [2.364 2) 1 [2.364] 3) >1 [2.364] 4) 1 [0.28] 1) 41 [2.364] 2) 1 [2.364] 3) >1 [2.364] 4) 1 [0.28] 3) 0,05 [0.55] 4) 0,05 [0.55] 3) 0,5 [0.74] 4) 0,5 [0.74] 1 [0.74] 1 [0.74] 5) 1 [2.364] 5) 1 [2.364]
[(u3O-C3HrJNCSS]2Zn Диизопропил-2-A,3-дитиолан-2-или- ден)пропандиоат (изопротиолан, фуйоа) /S~I [(СН3JСНОСО]2С=^ s—' Диизопропилдитиофосфат калия (ди- изопропилдитиофосфорнокислый калий) [(CH3JCHO]2P(S)SK О, О-Диизопропил-5-(Л?, JV-диэтилтио- карбамил)дитиофосфат (ЭНТ-24725) [(CH3JCHO]2P(S)SC(S)N(C2H5J Диизопропиловый эфир (изопропило- вый эфир) (изо-СзН7JО Диизопропиловый эфир 5-нитробен- эол-1,3-дикарбоновой кислоты (диизо- пропилозый эфир 5-нитроизофталевой кислоты, нитроталь-изопропил) O2N—! .СООСЩСНзЬ СООСН(СН3J О, О-Диизопропил-S- (этилсульфинил- метил) дитиофосфат (афидан, мапуал, ПСП-204) [(CH3JCHO]2P(S")CH2S(O)C2HS 1) 294,40 2) 54,5 3) 167°ь 6) 0,048 1) 252,39 1) 329,48 3) разл. 13010 1) 102,18 6) 2 О 295,3 2) 65 1) 304,43 5) 1,5-Ю-5 6) 1,5'5 1) 1190 [0.34] 1) 320 [0.61, 0.76] 1) 3600Ю.ЗЗ] 2) 120 [0.33] 1) 6400 [0.341 1) 84 [0.761 1) 2100 [1.152] 4) 100 [0.33] 1) 0,02 [2.761 2) 3 [2.761 4) 0,02 [0.55] 1) 1.58 2) 0,34 [2.76] 4) 21,4 5) 3 [2.76]
00 о Название, формула 2,4-Диизоцианотолуол B,4-толуилен- диизоцианат) /=\ Н3С—/ \—NCO OCW 2,6-Ди (карбоксиметил) -3,6-диазаок- тандикарбоксилат натрия (динатриевая соль этилендиаминтетрауксуснои кисло- кислоты, трилон-Б) 2,6-Ди (карбоксиметил) -3,6-диазаок- тандиовая кислота (этилендиаминтетра- уксусная кислота) (CH,JN2(CH2COOHL Диксилилдисульфид * [(CH3JC6H3S]2 Дикумилметан * [(СН3JСНС6Н4].2СН2 Димер метилциклопентадиена * 2,5-Диметилазин B,5-диметилпиридин, 2,5-лутидин) N ГН, XX 2,5-Диметилазин гидрохлорнд B,5-ди- B,5-диметилпиридин гидрохлорид, лутидин гидрохлорид, лутидин хлоргидрат) 1) 1) 1) 6) 1) 1) 3) 1) 2) 1) м 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 174,0 336,26 292,27 0,99 274,45 160,41 336 107,16 163,5 143,62 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 0,71"= [1.151] 2) 3 [О.4] 1) 1550 [0.61] 2)ПДКм,рЗ)ПДКсс 4> вДко з 5> ВДКа. в 1) 0,05 [0.18, 0.65м] 3) 0,02 [0.59] 1) 3500 [2.418] 1) 5 [О.2, 0.68м] 1) 10 [0.24] 1) ПП1 2) ППК 3) пшс,.' 5) 1) 2) 3) )ПД1 0,05 0,5 [ < 1 0,05 0,05 :. р. в )ПДК <в.р [0.741 2.57] [2.57] [2.57] [0.55] 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб о> с 7) Возм. расп. 2) 0,01 [2.434]
N CH, 1 T -на Диметиламин (CH3)?NH 4-Диметиламинобензолдиазоеульфо- ват натрия (дексои, байер 22555) a-(CH3JNCeH4N:=NSO3Na 2- (N, iV-Диметиламино) -1,3-бис (кар- бамоилтио)пропан гидрохлорид (CH3JNH«H(CH2SCONH2J • НС1 3-(Л?,Л/-Диметиламинокарбамоил)про- пановая кислота (N, iV-диметилгидразид янтарной кислоты, диаминозид, алар) (CH3JNNHCOCH2CH2COOH 4-Диметиламино-1,4,4а,5,5а,6,11,12а- октагидро-3,6,10,12,12а-пентаокси-6-ме- тил-7-хлор-1,11-диокса-2-нафтаценкарб- оксамид гидрохлорид * (хлортетрацик- лин кормовой) C22H22O8N2C12 1 - (З-Диметиламинопропил)-2-хлорфе- нотиазин гидрохлорид (аминазин гидро- гидрохлорид) С2Н4СН2М(СН3J С1 • НС1 S 1) 2) 3) 6) 1) 3) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 1) 45,09 —92,2 6,9 х. р. 251,24 200 (разл,) 20° 273,8 179 х.р. 160,17 154 0,01 499,36 346,13 1) 2) 1) 1) 1) 1) 2) 240 [0,33] 0,07 [0.33] 60 [0.761 225 [0,34] 8400 [0.34, 0.76] 150 {0.33] 0,07 [0.33] 1) 2) 3) 2) 3) 1) - - . 1 [0.57, 0.65м] 0,005 [0.59] 0,005 [0.59, 2.184] 0,05 [0.591 0,05 [0.59] 0,3 [0.57] ,) 2) 3) 4) 5) 23,2 0,7 0,1 0,1 [2.107] [2.107] [2.107] [0.55] 0,005 [О.ЗО] 1) 2) 3) 4) 5) 7) 2,15 1,3 [2.371] 1,4 [2.3711 65,3 0,7 [2.107] + [2.107, 2.371]
It Л азвание, формула 5-Диметнлг.мино-1,2,3-тритнаноксалат (эвнсект, тиоциклам) S [ | -(СООНJ Димстнламин-2,3,6-трихлорбензоилат (соль диметиламина и 2,3,6-трихлорбен- зойной кислоты) С'\ (СНзЬШ • НООС—/ \—С1 / 4-Диметиламиноцианотиобензол (РП-2929) n-(CH3JNC6H4SCN 2-JV, JV-Диметиламиноэтанол (диметил- этаноламин) (CH3):,NCH2CH2OH 2-Диметиламиноэтантиол F-диметил- аминоэтилмеркаптан) (CH3JNCH2CH2SH 2-Диметиламиноэтил-2'-метилпропе- ноат B-диметиламиноэтилметакрилат) CH2C(CH3)COOCH2CH2N(CH3J N, Л'-Диметиланилии (C6H5)N(CH3J 1) 1) 2) 6) 1) 1) 2) 1) 1) 1) 1) 6) М 2> 'пл 3) 'кип 4) р 5) р 6) а 271,4 125 84 270,55 178,26 73 89,13 105,21 145,20 121,19 ]12 11 1) О 1) 1) 1) 2) ЛД50 21 ЛК51) 3) ПДКП 273 [0.34] 4240 [0.76] 150 [0.61] 3250 [0.33] 1751 [0.33] 0,62 [0 33] 1) ПДКр з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК„ з 3* В 2) 0,01 [0.741 3) 0,006 [0.74 1) 5 [0.57, 0.35м] 5) 0,001 [0.74 1) 1 [О.10] 1) 600 [2.418] 4) 100 [0.33] 1) 0,2 [0.57, 0.35м] 2) 0,0055 [0.59] ЛпкК°рл -> 1ШКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 1) 0,5 [2.121] 2) ^0,5 [2.121] 1) ХПК 2) БПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Вози. раса. 1) 2,64 2) 0,25 [2.260] 4) 9,5 [2.260]
Диметиларсиновая кислота (кокади- ловая кислота, гитор, сильвазар, ансар) (CH3),AsO(OH) Л'-B,4-Диметил-5-ацетнламино)три- фторметилсульфамид (мефлюидид, эм- берк) NHSO2CF3 CH3COHN СНз N, /V-Диметилбензцламин C6H5CH2N(CH3J 1,1-Диметилбензнлгидропероксид (гид- (гидроперекись изопропилбензола, гидропе- гидроперекись кумола) С(СН3JООН 2,4-Диметилбензил 2',2'-диметил-3'- B-метилиропен-1) -циклопропилкарбоно- ат B,4-диметилбензилхризантемат, ди- метрин) lCHsJC=CHCH—СНСООСН2. \ / с the/ ^СНз НзС 1) 2) 6) 1) 2) 6) 138,1 192 830 310,30 183 0.1820 1) 134,21 I) 152,19 1) 286,42 3) 175ОЬ 1) 700 [0.34] 1) 1920 [0.341 1) 1800 [0.33.1 1) 235 [0.331 I) 40 000 [0.61. 0.76] 3) 0,0055 [0.59] 1) 5 [0.57, 0.66м, О.70м] I [0.57] 0,007 [0.59] 0,007 [0.59" 4) 0.1 [0.561 2) 0,5 [0.55] 3) 0,5 [0.55] 4) 0,5 [0.551 0,5 [2.12Ц + [2.121. 2.260]
Название, формула 4) p 5) P 6) a Д50 2> ЛК50 3) ПДКП р 2)ПДКмр 3)ПДКСС 3) ППКТ 4) ПДК 5 ПДК р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МК6.О.С 7) Возм. расп. 3,6- Д иметилбензо[с(] -1,2 -оксазол C,6-диметилбензизоксазол) НзС ° Диметил-цыс-бицикло[2,2,1]гепт-5-ен- 2,3-дикарбоноат (димелон, ниси, диме- тилкарбат) О, О-Диметил-О- D-бром-2,5-дихлор- фенил)тиофосфат (бромофос, нексион, омексан) С1 1,3-Диметилбутилэтаноат A,3-диме- тилбутилацетат) (СНзСООСН(СН3)СН2СН(СН3J О, О-Диметил B-бутирилокси-1 -три- хлорметилэтил) фосфонат (бутонат) (СНзОJРОСН(СС1з)ОСО(СН2JСН3 1) 147,18 1) 210,23 2) 38 3) 1143-8 6) 13,2" 1) 365 2) 53 3) 1) 360 [2.418] 1) 1000 [0.76] 1) 2000 [0.76] 1) 0,5 [0.74] 1) 144,21 1) 327,53 3) 1) 300 [1.152] 1) 700 [0.76]
2,2-Диметил-6-бутокеикарбоиил-ЗЯ- оксинон-4 (индалон, дигидропирои) О, О-Диметил-S- A,2,3,4,7,7-гекеахлор- бицикл о[2.2.1]гепт-2-еи-5-илметил)ди- тиофосфат (вельдрии) (ен3оJ ДиC-метилгексил)фталат 2,6-Диметилгептанои-4 (диизобутил- кетон, диизопропилацетои) (СН3JСНСН2СОСН2СН(СН3J 1,1 -Диметилгидразии тилгидразин) (CH3JNNH2 (кесихх-диме- g 1) 226,28 3) 256 4) 1052 1) 469,97 1) 362,56 1) 142,24 1) 60,11 6) х.р. 1) 7840 [0.34, 0.76] 1) 130 [0.61] 1) 1 [0.22] 1) 290 [1.152] 1) 1 [1.152] 1) 2,1 2) 1,3 [1.44] 4) 62 7) + [1.44]
Название, формула М 2> 'пл 3) 'кип 4) о 5) р 6) а ЛД50 2) ЛК5 3) ПДК. 1) ПДК. р. э 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р-з орл 2>ПП1<с.р.в 3) ППК,. 4) ПДКЕ 5> ПД^ 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКE 6)МКб.0 7) Воэм. расп. 4,4-Диметилдиазинийдиметилсульфат (грамоксон, паракват, ПП-910, диме- тилсульфат) N—СНз .2CH3OSO2O" О, О-Диметил-О-A,2-дибром-2,2-ди- хлорэтил) фосфат (дибром, К-4355, ней- лед, налед, ортодибром, РЕ-4355) (СН3ОJР(О)ОСНВгСВгС12 B,2-Диметил-2,3-дигидробензооксо- лил-7) -Л/-метилкарбамат [ B,2-диметил- 2,3-дигидробензофурил-7)-Л?-метилкар- бамат, карбофуран, куратер, фурадан] ОСОЫНСНз О СНз 4,5-Диметил-2-диметиламино-6- (N, N- диметилкарбамоилокси) -1,3-диазин [4,5-диметил-2-диметиламино-6- (N, N- диметилкарбамоилокси)пиримидин римор, пиримикарб, ППО62] пи- 408,45 175 х. р. 380,78 26 ПО05 п. р. 1) 221,26 2) 152 6) 0,702» 1) 238,29 2) 90,5 6) 2,7 1) 40 [0.61] 1) 84 [0.33] 1) 5 [0.76] 1) 68 [0.34] 1) 0,02 [1.152] 1) 0,5 [О.2, 0.72м] 1) 0,2 [0.34]
О, О-Диметил-О-[4-(диметиламино- сульфонил) фенил]тиофосфат (фамофос, цианамид 38023) (CH3OJP(S)O- -SO2N(CH3J 2,3-Диметил-4-диметиламино-1-фенил- 1,2,4-триазолидинон-5 (амидопирин) NC6H5 N(CH3J—=='—СН3 О, О-Диметил-О- C,5-диметил-4-ме- тилтиофенил)тиофосфат (байер 37342, Г-347) /СН3 (CH3OJPS SCH3 СН3 3,4-Диметил-2,6-динитро-Л?- A -этил- пропил)анилин (стопм, гербатокс, про- ул) NCH(C2H5J O2N СН3 2,15-Д иметил-4,13-диоксагекса дека • диен-1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) СН2=С(СН3)СООСН2СН2ОСН2СН2ОСН2СНгООС(СН3)=СН2 1) 325,34 2) 55 6) 1,0 1) 233,22 1) 292,36 2) 32 1) 281,30 2) 56 6) 0,0003" 1) 274,35 1) 35 [0.61, 0.76] 1) 1000 [0.61, 0.76] 1) 1050 [0.34] 1) 15 980 [0.33] 1) 0,5 [0.21]
Название, формула «2>.*Ш1 3>'к 4) р Б) Р 6) а ЛД50 2) ЛК50 3) ПДК„ 1) ПДК р. э 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДКр э 5) ВДКЯ - '» ППКорл 2>ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> пдк I) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6)МКб.0.с 7) Возм. рас п. 2,9-Диметил-4,7-диоксадекадиеи-1,9- 1) 198,24 дион-3,8(этиленбис-2'-метилпропеноат, диметакриловый эфир этиленгликоля) СН2=С(СНз)СООСН2СН2ООСС(СН3)=СН2 2,5-Диметил-1,4-диоксан О Н3С СНз О 4,4-Диметилдиоксан-1,3 О 2,5-Днметил-3,6-диоксо-1,4-диоксан (лактид) О 1,3-Диметил-2,6-диоксопурин , A,3-Ди- метилксантин, теофиллин) . . 1) 116,13 6) 200 1) 116,1 6) х.р. 1) 144,13 6) п. р. 1) 180,17 6) 4,4". 1) 6935 [0.33] 1) 244 [0.33] 1) 10 [О.2] 2) 0,01 [0.74] 3) 0,004 [0.74] 1) 3 [0.2, О.71м] 2) 0,01 [0.51] 1) 10 [0.57] 1) 0,5 [0.7] 1) 5 [2.150] 2) 30 [2.150] 3) 0,005 [2.150] 4) 0,005 [0.55 1) 2,5 [0.56] 2) 30 [0.56] 3) 0,005 [0.74 4) 0,005 [0.74 1) 1,20 2) 0,40 [2.389] 3) 0,45 [2.389] 4) 20,5 5) 11,5 [2.389] 7) - [2.150, 2.389] 1) 1,98 2) 0,396 [0.56] 3) 0,45 [0.56] 4) 22,6
о "^N^ NH СНз 3,7-Диметил-2,6-диоксопурин C,7-ди метилксантин, теобромин) О N-СНз S СНз Диметилдисульфид CH3SSCH3 N, W-Диметилдитиокарбамат аммония (дирама) l(CHsJNC(S)S]NH4 N, Af-Диметилдитиокарбамат железа (фербам, ферберк, фермат) [(CH3JNC(S)S]3Fe N, Af-Диметилдитиокарбамат кальция [(CH3JNC(S)S]2Ca N, W-Диметилдитиокарбамат цинка (азира, корозат, метазан, померсол Z, церлат, цирам) [(CH3JNC(S)]2Zn !) 180,17 6) 0,318 1) 94,19 2) -84,7 3) 109,7 1) 138,26 1) 416,5 3) 180 разл. 6) 0,12 1) 280,50 1) 305,79 2) 240 6) 0,065" 1) 873 [0.33] 1) 138 [0.38] 2) 15,8 [0.33] 1) 4000 [0.76] 1) 1400 [0.761 1) 1 [О.7] 1) 1,5 [2.320] 2) 0,7 [0.59] 4) 1,5 [0.33] 1) 15 [1.152] 1) 0,05 [1.152 0.68, 0.72м] 1) 0,04 [0.1] 4) 0,04 [0.1] 1) 2 [0.56] 2) 0,5 [0.55] 3) 0,5 [0.55] 4) 0,5 [0.551 5) отс. [0.74] 1) 0,3 [0.74] 4) 0,3 [0.74] 5) 1,0 [0.74]
Название, формула ') М 2' 'пл 3) 'кип 4) о 5) Р 6) а ЛК5 50 3» ПДКП 2)ПДКмрЗ)ПДКсс *> ВДК р. з >) ППКорл 2)ппкс.р.„ 3) ППКТ 4) ПДК„ 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6>МКб.о.с 7) Возм. расп. О, О-Диметилдитиофосфорная кислота (CH3OJP(S)SH 1,2-Диметил-3,5-дифенил-1-дазолийме- тилсульфат (авенже, дифензокват) СНэ N, -V-Диметилдифенилэтанамид (N, N- диметилдифенилацетамид, димид, ди- фенамид, дифен, энпд) (C6H5JCHCON(CH3J N, Л/-Диметил-Л/'-D-дифторхлорме- тилтио-3-хлорфенил) мочевина (кларсид, флуотирон) NHCON(CH3J C1F2CS О, О-Диметил-О- B,2-дихлорвинил) - фосфат (вапона, геркол, 50WE, ДДВФ, дихлорофос, нуван) (СН3ОJР(О)ОСН=СС12 1) 158,18 1) 360 2) 155 6) 760" 1) 239,32 2) 134.5 6) 2,60" 1) 315,20 2) 113 6) К 220,99 3) 35005 6) 10,1 1) 470 [0-34] 1) 470 [0.34] 4) 0,15 в овощах [3.18] 1) 336 [0.34] 1) 22 [0.33] 2) ).О1 [0.331 3) 0,1 по ТВ [3,04, 3,13м] 4) 0.3 в ягодах [3.18] 1) 5 [О.24] 1) 0,2 [0.57] 2) 0,007 [0.74 3) 0,002 [0.74 1) 0,1 [2.74] 2) 10 [274] 4) 0,1 [0.55] 3) 1,2 [0.28] 4) 1,2 [0.28] 5) 6 [0.33] 1) 1 [0.55] 2) 20 [0.56] 4) 1 [0.55] 5) отс. [0.74] 2) 0,03 [2.74] 4) О 5) 10 [2.74] 7) - [2.74]
5,5-Диметил-1,3-дихлор-1,3-диазолид- индион-2,4 (дактин, 1,3-дихлор-5,5-ди- метилгидантоин, халан) NC1 О= N—C1 1,3-Диметил-5- C,5-дихлорфенил) -5- азабицикло [3.1.0] -гександион-4,6 (су- милекс) а N, N-JhiMZTHn-N'- C,4-дихлорфенил) - мочевина (диурон, 3,4-ДДМ, кармекс) С1 NHCON(CH3J С1 О, О-Диметил-5-B,5-дихлорфенил- тиометил)дитиофосфат (метилфенкаптон Г-30494) С1 (CH3OJP(S)SCH2S 1) 197,03 1) 286,1 2) 166 1) 233,10 2) 158 6) 0,02425 1) 349,26 1) 6800 [0.34] 7) 700 [0.561 3) 0,6 по ТВ [3,03, 3.13м] 4) 0,05 в хлопко вом масле [3.18] 1) 375 [0.76] 1) 0,2 [1.152] 1) 1 [0.74] 2) 0,05 [0.74] 3) 0,05 [0.74] 1) 1 [1.171] 2) 10 [1.171] 3) 45 [1.171] 4) 1 [0.55] 5) 0,0015 [О.74] 5) 10 [1.171] 7) -[1.171]
CO to Название, формула [> М 2> 'пл 3) 'кил 4) р 5) Р 6) а 1) ЛД60 2) ЛК6 3) ПДК„ 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) [> ПП1<орл 2) ППКС. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о> с 7) Воэм. расп. 3,6-Диметил-3,6-диэтил-1,2,4,5-тетра- оксан (перекись метилэтилкетона) НзС ° 1) 176,12 О, О-Диметил-5-A,2-диэтоксикарбо- нилэтил)дитиофосфат (карбофос, мало- тион, малотон, соединение 4049, ТМ-4049, фостион, эмматос) (CH3OJP(S)SCH(COOC2H5)CH2COOC2H5 О, О-Диметил-S- A,2-диэтоксикарбо- нилэтил)тиофосфат (малаоксон) 1) 3) 2-A,2-Диметилпропиламиио)-4-метил- тио-6-этиламино1,3,5-триазин (димета- метрин, авирозан) Н т ЫНСН(СН3)СН(СН3J SCH3 Л/,Л/-Диметил-Л/'D-изопропилфенил)- мочевина (изопротурон, арелон) (СН3JСН- >—NHCON(CH3J 330,35 2,8 1560Т 0.145-20 314,29 255,4 151005 0,05го 1) 206,1 2) 151 6) 0,17" 1) 200 [2.377] 1) 190 [0.33] 3) 2 по ТВ [3.06, 3.02м] 4) 1 в овощах фруктах [3.18] 1) 87 [0.76] 1) 3000 [0.34] 1) 0,5 [0.57, 0.64м] 2) 0,015 [0.74 3) 0,006 [0.74 2.159] 1) 1800 [0.34] 1) 0,05 [2.73] 2) 5 [2.73] 3) 20 [2.73] 4) 0,05 [0.55] 5) отс. [О.ЗО] 2) 0 [2.73] 3) 0 [2.73] 4) О 5) 5 [2.73] 7) - [2.73]
О, О-Диметил-О-D-иод-2,5-дихлорфе- «о нил)тиофосфат (иодофос, иодофендос, альфакрон) С1 * (CH3OJP(S)i \/У С1 N-[\-(N', W-Диметилкарбамоил)- 2-тиапропилиден]-Л?'-метилмочевина (окамил, видейт) (CH3JNC4 C=NCONHCH3 CH3S/ Диметилкарбонат (СН3JСОз О, О-Диметил-О-A-метил-2-Л?, /V-ди- метшгкарбамоилвинил) фосфат (бидрин, карбикрон, эктифос, дикротофос) (СНзОJР@)ОС(СН3)=СНСОЫ(СНзJ О, О-Диметил-0- D-метил-2-диэтил- амино-1,З-диазин-6-ил) тиофосфат (ак- телли, пиримифос-метил, ПП511) О, О-Диметил-О-[1 -метил-2-.У-метил- кач>6амоилв1шил1фосфат (азодрин, мо- нокротофос) 1) 413,04 2) 74 6) 0,002 1) 203,26 2) 100 6) 280 1) 237,19 3) 400 4) 1216 5) 1 - Ю-*<2°> 1) 305,35 1) 223,17 2) 25 6) р. 1) 2100 [0.34, 0.76] 1) 5,4 [0.76] 1) 22 {0.34, 0.76] 1) 2050 [0.34, 0.76] 1) 21 [0*1, 0.76] 1) 0,5 [О.20] 1) 365 [2.418]
Название, формула 1) М 2) * 3) /К1 4) р 5) Р 6) а ЛД60 2) ЛК60 3) ПДКП 1) ПДКр. з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з '> ППКорл 2> ПП*с. р. 3) ППКТ 4) ПДК 5> ПД 1) ХПК 2) БПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о., 7) Возм. расп. О, О-Диметил-S- (Л?-метилкарбамоил- метил) дитиофосфат (перфектион, рогор, фоксион, фосфамид, церил) (CH3OJP(S)SCH2CONHCH3 О, О-Диметил-5-[2- (l-W-метилкарба- моилэтилтио) этил]тиофосфат (кильваль, вамидотион, кельнаф, труцидор) (CH3OJP(O)SCH2CH2SCH(CH3)CONHCH3 О, О-Диметил-О- (З-метил-4-метилтио- фенил)тиофосфат (лебайцид, байтекс, энтекс, фентион, тигувон, бульдифос) 1) 229,25 2) 49,9 3) 107005 6) 2525 (CH3OJP(S)O- -SCH3 \ СНз О, О-Диметил-О- A -метил-2-метокси- карбонилвинил) фосфат (мевинфос, фос- дрин) (СНзОJР(О)ОС(СНз)=СНСООСНэ О, О-Диметил-О- (З-метил-4-нитрофе- нил)тиофосфат (метилнитрофос, суми- тион, фометион) /СН3 (CH3OJP(S)O- NO2 О, О-Диметил-О- D-метил-2-оксо-3- . хлор-2Я-бензо[е]оксин-7-ил)тиофосфат 287,34 46 х. р. 278,33 100002 3-10-5B0) 0,0520 224,15 —5,6 107' 277,4 10901 1) 334,72 2) 90 1) 100 [0.33] 4) 1 в овощах, фруктах, з( новых [3.18] 1) 43,5 [0.34] 1) 215 [0.76] 4) 0,15 в зерне [3.18] 1) 3,7 [0.76] 1) 250 [0.56] 1) 50 [0.76] 1) 0,5 [0.2, 0.71м] 2) 0,003 [0.32 3) 0,003 [0.32 1) 0,1 [0.34] 2) 0,01 [0.74] 3) 0,01 [0.74] 4) 0,3 [0.39] 1) 0,1 [1.152] 1) 0,1 [0.57, 0.47м] 2) 0,005 [0.74 3) 0,001 [0.74] 1) 0,03 [0.1] 2) 1 [0.56] 3) 100 [0.56] 4) 0,03 [0.1] 1) 0,3 [0.28] 4) 0,3 [0.28] 1) 0,001 [0.74 4) 0,001 [0.74 5) отс. [О.ЗО] 1) 0,25 [0.1 4) 0,25 [0.1 5) отс. [0.74] 2) 0 [0.56] 3) 0 [0.56] 4) О 5) 1 [2.08] 7) — J2.08]
[О, О-Диметил-О-З-хлор-4-метилкума- рин-7-ил)тиофосфат] (CH3OJP(S)O 3,3-Диметил-5-метилсульфонилокси-2- этокси-2,3-дигидробензо[й]оксол C,3-дн- метил-5-метилсульфонилокси-2-этокси- 2,3-дигидробснзофуран, портрон, этофу- мезат) 0 CH3SO; СНз СНз 3,5-Ди мети л-4-метилти офени л-JV-ме- тплкарбамат (байер 37344, мезурол, метмеркаптурон) /СНз CH3NHC ^ / i—SCH3 ¦СНз 0,0-Диметил-О- B-метилтиоэтил) тио- фосфат (CH3OJP(S)OCH2CH2SCH3 О.О-Диметил-S- B-метилтиоэтил) тио- фосфат (тинокс, гебетокс) (СН3ОJ Р<О) S CH2CH2 S СНз 286,3 71 0,11" 1) 225,31 2) 119 1) 216,26 3) 570-1" 6) 0,5 1) 216,26 3) 1092 6) 2 1) >6000 [0.34] 1) 87 [0.76] 1) 50 [0.61] 1) 40 [0.61, 0.76]
Название, формула О, О-Диметил-О-[ 1 -метил-2- A -фенил- этоксикарбонил) винил]фосфат (крото- ксифос, циодрин, симакс) (СН3ОJР(О)ОС(СНэ)=СНС(О)ОСН(СНз)СвН5 О, О-Диметил-S- (#-метил-#-формил- карбамоилметнл) дитиофосфат (антио, афликс, формотион) (CH3OJP(S)SCH2CON(CH3)CHO О, О-Диметил-О-A-метил-2-хлор-2-ди- этилкарбамоилвинил фосфат) (фосфа- мидон, днмекрон, меркон) (СН3ОJР(О)ОС(СНз)=С(С1)СОЫ(С2Н5J N, Л'-Диметил-Л'' B-метил-4-хлорфе- нил)формамидин (галекрон, спанон, фундол, хлордимеформ) С1—# \ N=CHN(CH3>5 О, О-Диметил-5-A-метил-2-этилсуль- финилэтил)тиофосфат (метасистокс С) (CH3OJP(O)SCH(CH3)CH2S(O)C2H5 3,3'-Диметил-4-метоксибензофенон (кайяметон, метоксифен) О / ч II / ч 1) 3) 5) 6) 1) 2) 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 5) 6) 1) 3) 1) 2) 6) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 314,15 135ООЭ 1,4.10-5B0) 1,218 257,27 25 136020 1,0 299,69 1621S Р- 196,68 32 16314 •5 С. 1П-4 O,U ' 1 U 0.25010 260,31 1150,02 240,3 62 0,002»° 1) 1) 1) 4) 1) 1) 1) 1) 3MПДКП 33 [0.33, 0.76] 0,38 [0.561 0,2 во фрук тах, картофе- картофеле, капусте [3.18] 18 [0.76] 340 [0.34, 0.76] 70 [0.61] 4000 [0.341 1) ПДКр. 3 2)ПДКМ р 3)ПДКСС 4)ВДК„ . 4) 1) 2) 3) 5) 5) вдк,;; 0,05 [0.33] 0,5 [0.2, 0.72м] 0,01 [0.74] 0,006 [0.74 0,01 [0.46] '> ППКорл 2> ПП«с. р. ь 3) ППКТ 4) ПДК 5) ПДКВ. р 2) 0,004 [0.74 4) 0,004 [0.74, ОЩ 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб- 0_ е 7) Воэм. раса. *
О, О-Диметнл-О-B-метоксикарбонил- 1-метоксикарбонилметилвинил) фосфат (бомил, ГЦ-3707) (СН3ОJР(О)ОС=СНСООСН3 I СН2СООСН3 О, О-Диметил-О- B-метоксикарбонил- пропен-1-ил)тиофосфат (метакрифос, дамфим) (CH3OJP(S)OCH=C(CH3)COOCH3 О, О-Диметил-5-C-метоксиоксин-4-он- Б-илметил)тиофосфат [О, О-диметил-S- (З-метокси-у-пирон-б-илметил)тиофос- фат, эндотион, фосфопирон, эндоцид, эксотион] (СНзОJР(О)&СН; ОСНз О, 0-Диметил-5-C-метокси-1,2,4-тиа- диазолин-5-он-1-илметил)дитиофосфат (супрацид, метидатион, ультрацид) (CH3OJP(S)SCH2 oN N S- -ОСНэ Я, А^-Диметил-Л''-[4- D-метоксифея- окси) фенил]мочевина сн3о 1) 2) 6) ¦NHCON(CH3)j 1) 282,19 3) *55* 1) 240,21 3) 90*'»1 6) 0,40»° 1) 280,24 2) 90 6) 1500 1) 302,33 2) 39 6) 1,00»» 286,30 138 0,020го 1) »[(Ш] 678{О.34] 1) 30 [О.34, О.76] 1) 25 (О.34, О.76] 1) 1000 [О.34]
Название, формула 4) р 5) Р 6) а ЛДб0 2> ЛК50 3) ПДК„ 2>ПДКм.р3)ПДКсс ВДК Р. з 2> ППКС. р. в 3) ППКТ 4> ПДК, 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. „. с 7) Возм. pacn. Л', Л'-Диметил-Л/'-D-метокои-3-хлор- фенил) мочевина (дизанекс, метоксурон) СНзО ^ /" NHCON(CH3J 1,1-Димстнл-1-мстоксиэтан (трет-бу- тилметиловый эфир) СН3ОС(СН3)з О, О-Диметил-5-[Л'-B-метоксиэтил)- карбамоилметил]дитиофосфат (тиокрон, амидотиои, Ц-2446) О, О-Диметил-О-я-нитрофснилтиофос- фат (нофатокс, дальф, фолидол, нит- ракс, метафос, мстацид, метилпаратион) (CH3OJP(S)OC6H,NO2-n Диметиловый эфир 2,3,5,6-тетрахлор- бензол-1,4-декарбоновой кислоты (диме- (диметиловый эфир 2,3,5,6-тетрахлортерефта- левой кислоты, дактал, ДЦПА, тетрал, ДАК-895) С1, СНзООС—. с,М —СООСНз 1) 228,18 2) 127 6) 0,628 1) 88,17 1) 273,31 2) 46 6) 20 1) 263,21 2) 35 3) 154' 6) 0.06026 1) 331,97 2) 156 6) 0,0005" 1) 1600 [0.761 4) 0,1 в овощах зерновых [3.18] 1) 600 [0.61, 0.76] 1) 13 [О.ЗЗ] 1) 3000 [0.34] 3) 0,1 по ТВ [3.03, 3.13м] 4) 3,0 в продук- продуктах растит, происхожде- происхождения [3.18] 1) 1,5 [0.34] 1) 100 [0.25] 4) 0,15 [0.39] 1) 0,1 [О.2, 0.64м] 2) 0,008 [О.50] 3) 0,001 [0.74] 1) 0,02 [2.209] 2) 5 [2.209] 3) 0,5 [2.209] 4) 0,02 [О.1] 5) 0,06 [0.74] 2) 0 [2.209] 3) 0 [2.209] 4) О 5) 5 [2.209] 7) — [2.209]
О, О-Диметил-S- D-оксо-3,4-дигидро- бензо[е]-1,2,3-триазин-3-илметил)дитио- фосфат (азинфосметил, гузатион, ази- нофос, Р-1582, байер 17147, гутион) N \CH2SP(S)(OCH3J 11 о 4,5-Диметил-2-оксооксолан D,5-диме- тил-2-оксотетрагидрофуран, 3-метилпен- танолпд-1,4, лактон у"°кси-|$-метилзале- риановой кислоты) н,с —I 1 N -2,3- Диметил-5-оксо-1 -фенил- 1,2-ди - азолин-4-ил-Л'-метил) аминометилсуль- фонат натрия [М-B,3-диметил-5-оксо-1 фенилпиразолил) -N-метиламинометила сульфонат натрия, анальгин] гл NC6H5 СНз—N—' —СНз CH2SO3Na-H2O О, О-Диметил-5-B-оксо-6-хлор-2,3-ди- гидроазино[2,3-й]оксазол-3-илметил)тио- фосфат (азаметиофос) О С1 О N N—CH2SP(O) (OCH3J 1) 317,33 2) 73 3) разл. >200 6) 0,033 1) 114,15 1) 351,3 1) 324,70 2) 89 6) 1,1JO 1) 10 [0.76] 1) 13,9* [1.151] 1) 1180 [0.34] 1) 0,2 [П52] 1) 0,5 [0.22, 0.36м, 2.58]
КЗ о о Назаани«. формула 4) р 5) р 6) о ЛДИ 2) Л 3) ПДКП 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс р 3) ПП1С, 41 ПДК 5> ПД^в. р 1) ХПК 2) БПК8 4) ВПК 4) БПК/ХПК 51 МК6 6) МК6. о. ? 7) Воэм. расп. 5,5-Диметил-3-оксоциклогексен-1 -ил- JV, V-диметилкарбамат (диметан) OCON(CH3J 3-[2 C,5-Диметил-2-оксоциклогексил) ¦ 2-гидроксиэтил]пентанимид {р-[2- C,5-ди- метил-2-оксоциклогексил)-2-оксиэтил]- глутаримид, актидион, циклогексимид} О СН(ОН)СН: NH НзС НзС О, О.Диметил-S- B-оксо-5-этокси-1,3,4- тиадиазол-3-илметил)дитиофосфат (НЦ-2962) С2Н5О- S N N—CH2SP(S) (ОСН3J 2,4-Диметилпентанон-З (диизопропил- кетон) (СНзЬСНСОСЩСНзЬ ) 2) 45 3) 170» 6) 31 1) 281,35 2) 115,5 6) 20 316,36 49 0,1 !) 148,18 3) 125,5 1) 150 [O.6I, О.76] 1) 1,8 [О.&П 225fO.76] 2) 0,32 [О.З, О.4]
1,1-Диметилпентин-2-ен-4-илфенол (ди метилвинилэтииилоксифенилметан) • ОН (СНзJС—С=С—СН=СН2 1,1-Диметилпергидроазинийхлорид (Л', JV-диметилпиперидинийхлорид, БАС 08300Е) С1" О 1,4-Д иметилпергидро-1,4-диазиы A,4-диметилпиперазин) Н3С—n/ \—СНз 3,5-Диметилпергидро-1,4-оксазин C,5-диметилморфолин) О Н3С 1) 186,27 1) 149,7 2) 285 6) 1000 1) 114,20 1) 114,17 1) 1650 [0.34] 1) 0,6 [0.13, 0.36м, 0.70м] 4) 0,01 [О.38, 0.37м] 1) 235 [2.418]
г Название, формула "п^Корл 1» ХПК 2) БПК, лс. р. в з) БПК 4) БПК/ХПК 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 4,4-Диметилпергидро-1,4-оксазиний- хлорид (N, Л'-диметилморфолинийхло- рид, ДМЦ, БАС 0660В) О О, О-Диметил-S- (пергидро-1,4-окса- зин-4-и лкарбонил метил )дитиофосфат [О, О-диметил-S- (морфолинокарбонил- метил)дитиофосфат, морфотион, экатин М] О (CH3OJP(S)SCH2CON Диметилперфторциклогексиламин * (CHbJC6F9NH2 1,1-Диметилпропилгидропероксид (гид- (гидроперекись трет-пентила, гидроперекись трет-амнла) C2HSC(CH3JOOH /V- A,1 -Диметилпропин-2-ил) -3,5-ди- хлорбензамид (керб, пронамид, npono.i- амид) 1) 151,6 3) >200 разл. 1) 285,32 2) 58 6) 5 1) 289,16 3) 114 1) 104,05 1) 256,13 2) 155 6) 0,015 1) 300 [0.34] 1) 190 [0.61, 0.76] 2) 9,5 [2.18] 1) 225 [0.33] 1) 5600 [0.34] 1) 5 [0.221 4) 1,5 [0.33]
CONHC(CH3JC=CH Диметилсульфат (диметиловый эфир серной кислоты) (CH3OJSO2 Диметилсульфид CH3SCH3 (сульфинилбисме- Диметилсульфоксид тан) CH3SOCH3 Диметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) СН3ООС / СООСНз 3,5-Диметилтетрагидро-1,3,5-тиади- азиитиои-2 (милой, тиазон, дазомет, краг 974) n 1) 126,13 6) 28,818 1) 62,13 1) 78,13 2) 6 3) >100 разл. 1) 184,18 6) 3,3 1) 162,28 2) 104х 6) 1,2" 1) 3300 [0.33] 2) 43 [0.33] 1) 450 [0.34] 1) 5 [1.152] 1) 50 [0.57] 2) 0,07 [0.32] 1) 20 [0.24] 1) 0,1 [0.57, 0.37 м] 1) 10 [0.34] 2) 0,07 [0.74] 3) 0,07 [0.74] 1) 0,01 [2.161] 2) 0,3 [2.161] 3) 12 [2.1611 4) 0,01 [0.55] 1) 1,5 [0.55] 2) иетокс. [0.56] 3) 40 000 [0.56] 4) 1,5 [0.55] I) 0,01 [0.55] 4) 0,01 [0.55] 5) 0,3 [2.161]
Название, формула «!)'„ 3) <„ 4) р 5) Р 6) а 2) ЛК О 3) ПДКП Б0 р 2)ПДКмрЗ)ПДКсс| 4) ВДК 5, ВДК р. э ППК орл е р в 3) ПП1Ц. 4) ПДК„ 6» ПДКв. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПХ/ХПК Б> МКб в> МКб. о. с 7) Возм. расп. N, А'-Диметил-Л'-З- A,1,2,2-тетрафтор- этокси)феиил]мочевииа (тетрафлурои, томнлон) NOCF2CF2H 3,3- Днметил-1 - A -Я-1,2,4-триазоя-1 - м}-1- D-хлорфеиокси) бутаион-2 (бай- жтон, тридимефои) СНСОС(СНЭ>, п N - О, О-Диметил-О- (З-трифторметил-4- нитрофеиил)тиофосфат (хехст-2675) (CH3OJP(S)( NO, \CF3 Л', yV'-Диметил-Л'- E-трифторметил- 1,3,4-тиадиазол-2-ил) мочевина (тназо- флурои, эрботаи) S N(CH3)CONHCH3 1) 280 2) 115 6) 0,225* 1) 294,7 2) 82,3 6) 0,26 1) 331,21 2) 7б°91 1) 240,2 2) 136 6) 2,1 1) 6570 [0.34] !) 363 fO.34] 1) 296 [О.6Ц 1) 278 [О.34]
N, Л'-Диметил-Л''- C-трифторметилфе- иил) мочевина (котораи, пахторан, флуометурон, фторметурон) F3C, ^~\ NHCON(CH3J О, О-Диметил-0- B,3,5-трихлоразин-6- ил)тиофосфат [О, О-диметил-0-C,5,6- трихлорпиридил-2)тиофосфат, хлорпи- рифосметил] (ch,o)sp(S)ovN С1 ci^\^\ci 3,5-Диметил-1 - (трихлорметилтио) -1,2- диазол [3,5-диметил-1 - (трихлорметил- меркапто) пиразол] NSCCh Н3С Y -сн3 О, О-Диметил-О-B,4,5-трихлорфе- иил)тиофосфат (корлаи, ианкор, рон- иель, тролеи, феихлорофос, трихлорме- тафос) (CH3OJP(S) Диметилфеиилгидропероксид (гидро- (гидроперекись изопропилбеизола) СвН5С(СН3JООН 1) 232,21 2) 163 6) 0,09" 1) 322,60 2) 45,5 6) 0,004 1) 245,56 1) 321,55 2) 42 3) 970-01 6) 0,04 1) 152,20 1) 1088 [0.34] 4) 0,1 в хлопко- хлопковом масле [3.18] 1) 1122 [0.34] 1) 0,57* [1.151] 1) 1080 [0.76] 1) S [O.7, 0.72м] 5) 0,05 [0.56] 1) 0,3 [О.20] 1) 100 [2.418] 1) 0,3 [0.74] 4) 0,3 [0.741
Название, формула Диметилфенил-я-крезол * (СН3JС6НзС6Нз(СНз)ОН C,4-Диметилфенил)-Л/-метилкарбамат НзС>=\ Н3С 1 \ ОСОЫНСНз N, Л/-Дммстпл-ЛГ-фе1Шлмочев!Ша (фе- нурон, кормекс, ФП, ФДМ, фенидим) C6H,,NMCON(CH3J О, О-Диметил-5-(фенилсульфонил)ди- тиофосфат (неозар) (CH3OJP(S)SSO2CBHS N, М-Диметил-ЛР'-фенил-ЛР'-(фторди- хлорметалтио)сульфамид (эупарен, ди- хлорфлуапид, байер 47531) (CHSJNO2S4 /=. —\ // 2,4-Диметилфеиол B,4-ксилеиол) НзС, НО L у, СНз 2,5-Диметилфеиол B,5-ксилеиол) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 6) 1) 1) 2) 5) 1) 1) М 2» гш1 :!) 'кип 4) р 5) Р 6) а 227,35 179,22 79 123°' 1,53° 164,21 136 о ОЕ24 3,852* 298,34 333,23 95 l-10-o 122,18 122,18 и 1) D 3) 1) 1) 1) 1) ЛД60 2> ЛК50 3) ПДКП 290 [0.76] 1500 [0.341 1,8 [3.18] 1800 [0.61] 500 [0.61] 630 [0.33] 797 [0.33] 11 ПДКр. з 3)ПДКм.р 3>пДКСс ¦) ВДК- 1) 1) 3) 1) 4) 4) 4) 5) вдкар; в <5 [2.322] 2 [0.34] 0,02 [0.34] 1 [0.34] 1 [0.38] 2 [0.43] 2 [0.43] 2> 3> I 2) 4) 4) " ппк ППКс. р. в 1ПКТ 4) ПДКВ в. р 0,2 [O.74J 0,2 [0.74] 0,025 [0.34 II ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5, МКб 6, МКб. 0. с 7) Возм. расп.
2,6-Диметилфеиол B,6-ксилеиол) Н3СЧ НО—; Н3С 3,4-Диметилфенол C,4-ксилеиол) НО—{, ,)—СНз 3,5-Диметилфепол C,5-ксиленол) /СНз JV, N-Диметилформамид (диметиламид муравьиной кислоты) НС—N 1) 122,18 6) р. 1) 122,18 1) 122,18 1) 73,11 6) оо 1) 576 [0.33] 1) 658 [0.33] 1) 773 [0,33] 1) 4200 [0.33] 2) 10 [0.33] 1) 2 [0.2, 0.36м] 2) 0,02 [О.32] 3) 0,01 [0.32] 4) 2 [0.43] 4) 2 [0.43] 1) 10 [0.57, 0.36м] 2) 0,03 [О.50 0.65м] 3) 0,03 [О.50, 0.65м] 3) 0,25 [0.74] 4) 0,25 [0.74] 1) 0,25 [0.74] 4) 0,25 [0,74] 50 [2.126] 10 [2.126] 1000 [2.126] 10 [0.1] 0,25 [0.74] 1) 2,62 2) 0,82 [2,4371 4) 31,3 7) + [2.437] 1) 1,54 2) 0,02 [2.269] 3) 0,10 [2.269] 4) 6,5 5) 10 [2.126] 7) -[2.- " 2,269] 126,
Название, формула М 2> 3> 'к 4) р 5) Р 6) а 1) ЛД50 2) Л1 3) ПДК„ ПДКр. 3 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 8) ВДК Р. з " ППКсрл » ПП«с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> пДк 1) ХПК 2) БПК6 3> БПК 4) БПЦ/ХПК 5) МКв 6) МКб. „. с 7) Возм. расп. Диметнлфталат (диметнловый фталевой кислоты) эфир ЧСООСН3 О, О-Диметил-S- (фталимидометил) ди- тиофосфат (имидан, пролат, фталофос) О \ (CH3OJP(S)SCH2—N f Диметилфумарат СН3ООССН=СНСООСН3 О, О-Диметил-О-G-хлорбицик- ло[3,2,0]гептадиен-2,6-ил-6) фосфат (хо- стаквик, гептеиофос) >Р(О)(ОСН3J Диметилхлорметилхлорсилан (CH3JSi(Cl)CH2Cl jV, iV-Диметил-Л/'- (З-хлор-4-дифтор- хлорметилтиофенил) мочевина (тиохлор- метил, клеарцид) 1) 194,18 3) 282 6) 4,3" 1) 317,32 2) 72 6) 0,025-" 1) 144,13 1) 250,52 3) 90°-°2 5) 1,7- Ю-3 1) 143,11 1) 315,2 2) 113 6) 7320 1) 8200 [0.34] 1) 92 [0.34] 2) 0,054 [0.33] 4) 0,25 в свек. [3.18] 1) 2,24* [1.151] 1) 98 [0.76] 1) 336 [0.34] 1) 0,3 [0.22] 1) 0,3 [0.57, 0.71м] 2) 0,009 [0.74 3) 0,004 [0.74 1) 1 [2.195] 1) 0,2 [0.1] 3) 6,4 [0.56] 4) 0,2 [0.1]
•NHCON(CH3), F,C1CS О, О-Диметил-О- B-хлор-4-иитрофе- нил)тиофосфат (цианамид 4124, дикап- тон, дальтекс-101) (CH3OJP(S) NO, Cl О, О-Диметил-О- (З-хлор-4-нитрофе- нил)тиофосфат (байер 21/190, хлортион) (CH3OJP(S)O NO, Cl О, О-Диметил-О- D-хлор-З-иитрофе- нил)тиофосфат (изохлортиои, АСС-4124) (CH3OJP(S)O Cl NO, N, Л'-Диметил-Л''-хлор-2-иорборнил)мо чевина, смесь изомеров (геркулес-7175) ci О, О-Диметилхлортиофосфат (CH3OJP(S)C1 1) 297,66 2) 51 1) 297,66 2) 21 3) 13602 6) 0,04 1) 297,66 2) 52 3) 122°.01 1) 216,71 2) 203 1) 160,56 1) 400 [0.61] 1) 880 @.76] 1) 500 [0.61] 1) 1300 [0.61, 0.76] 1) 1800 [0.33] 2) 0,32 [0.33] 1) 0,5 [2.159] 1) 0,5 [0.57] 1) 0,07 [0.74] 4) 0,07 [0.74]
Название, формула N, Л'-Диметил-Л''- C-хлор-п-толил) мо- мочевина (дикуран, хлортолурон) Н3С—f~J/—NHCON(CH3J транс-О,О- Д иметил-О- [2- хлор-1 - B,4,5-трихлорфенил)винил]фосфат (гар- дона, рабон, тетрахлорвинфос) (СН3ОJР(О)ОС=СНС1 -^С1 С1 Л'Д-Диметил-Л''- C-хлорфенил) - гуанидин (ФДН) СК f~j> NHCN(CH3J NH Л'.Л'-Диметил-Л''- D -хлорфенил) мо- мочевина (монурон, кармекс-13, тельфар, хлорфенидим, телар) г.—л С1—{ у— NHCON(CH3J 1) 2) 6) 1) 2) 5) 6) О 2) 1) 2) 6) М 2> «вя 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 212,7 147 0,01 365,97 97 4,2 10-8<го> 0,011 197,7 132 198,65 176 0.23025 1 1) П 3) 4) 1) 1) 3) 4) ЛД50 2> ЛК50 3) ПДК„ 10 000 [0.34, 0.76] 1900 [0.34] 1,4 по ТВ [3.07] 0,8 в капусте [3.18] 160 ГО.341 1500 [0.341 0,6 по ТВ [3.03, 3.13м1 0,05 в ово- овощах, цитру- цитрусовых [3.181 р. э 2)ПДКМ рЗ)ПДКсс 4) ВДК- . 1) 1) 1) 3) 5> ВДКО." в 1 [0.74, 0.36м] 0,5 [0.24] 2 [0.341 0,02 [0.74] 2» ""V р. в 3) ППК, 4) ПДКВ 2) 4) 1) 2) 3) 4) 1) ПДК „ в. р 0,3 [0.74] 0,3 [0.74] 5 [1.1711 25 [1.1711 150 [1.1711 5 [0.551 1) ХПК 2) БПКВ 3> БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб о с 7) Возм. расп. 5) 25 [1.171] 7) + Г1.171]
/У,Л?-Диметил-Л?'- D-хлорфенил) моче- мочевина трихлорэтаноилат [N- D-хлорфе- D-хлорфенил) -Л?',Л?'-диметилмочевина трихлор- ацетат, уроке, монурон-ТХА] [л-С1С6Н4ЫНСОШ(СН3J]СС13СОО~ О,О-Диметил-5-D-хлорфепилтиоме- тил)дитиофосфат (метилтритион) (CH3OJP(S)SCH2S -Cl Л?,Л?-Диметил-Л?'-D-хлорфеноксифе- нил)мочевина (хлороксурон, теноран) 1) 362,04 2) 78 6) 0,918 1) 314,81 3) 1250-01 6) 0,001 С1 -b-J \— -NHCON(CH3J 1) 290,75 2) 151 6) 0,037 2- C,5-Диметил-4-хлорфенокси) эта- этанол (ЦЦ-1182) Н3СХ С1—' ,)—ОСН,СН,ОН Н3С О,О-Димети.11-О-D-цианофеиил)тио- фосфат (циапокс) О Л?,Л?-Димети л- W-циклооктил мочевина (циклурон, ОММ) .NHCON(CH3J (CH3OJP(S)O- Диметилэта[гамид (диметилацет- амид, диметиламид уксусной кислоты) ю CH3CON(CH3J 1) 200,67 2) 42 3) 1345 6) 0,1 1) 243,22 2) 14 3) НО01 1) 198,31 2) 138 6) 1,1 1) 87,14 1) 2300 [О.61, О.761 1) 182 [О.6Ц 1) 2000 ГО.341 4) 0,02 » морко- моркови [3.181 1) 3800 ГО.6Ц 1) 215 [O.R11 3) 0,4 по ТВ [3.04, 3.17м1 4) 0,1 в яблоках Г3.181 1) 1500 [0.611 1) 0,3 ГО.211 1) 35 [1.152, О.70м, О.72м1
to Название, формула 4) о 5) р б) а ЛД50 2, ЛКЮ 3) ПДК„ Р 2)ПДКМ рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з '> ППКорл 2> П™с. Р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р I) ХПК 2) ВПК, 31 БПК 4) БПХ/ХПК 51МКб6,МКв.0.? 7) Возм. расп. 1,1-Диметилэтилгидропероксид (гид- (гидроперекись трет-бутила) СН3С(С113JООН 0,0 -Диметил-5- (Л/-этилкарбамоил- метил)дитиофосфат (фитиос) (СН3О) 2Р (S) SCH2CONHC2H5 0,0-Диметил-5- B-этилсульфинил- этил)тиофосфат (метасистокс Р) (СН3О) 2Р (О) SCH2CH2S (О) С2Н5 Л^Д-Диметил-Л?- B-этилсульфоиил-1, 3,4-тиадиазол-5-ил) мочевина (устилай, сульфодиазол) C2H5SO ^N(CH3)CONHCH3 N- -N О,О-Диметил-5-B-этилсульфонил- этил)тиофосфат (гузатион МС) (СН3О) 2Р (О) SCH2CH2SO2C2H5 О,О-Диметил-5-B-этилтиоэтил)ди- тиофосфат (О,О-диметил-5-этилмеркап- тоэтилдитиосфосфат, ингратион, тио- метон, экатин, экавит, М-81) (СН3О) 2Р (S) SCH2CH2SC2H5 1) 102,05 1) 243,28 2) 65,5 6) 8,525 1) 246,28 2) 10 3) 105001 6) 2.9620 1) 264,2 2) 156 3) 217 разгл. 6) 2,2920 1) 262,3 2) 60 3) 1200-03 5) б-Ю-6' 6) 3,320 1) 246,35 3) 1211 6) 0,2 1) 200 ГО.331 1) 125 [О.611 1) 60 [О.761 1) 2500 ГО.341 1) 37,5 ГО.341 1) 20 ГО.341 1) 5 fO.21 1) 0,1 [О.57, О.64м] 2) 0,001 [О.50] 3) 0,001 [О.50] 0,001 [2.061 2) 10 [2.061 3) 30 [2.061 4) 0,001 [О.1] 5) 10 [2.061 7) - Г2.061
О.О-Диметил-S- B-этилтиоэтил) тио- фосфат (метасистокс И, байер 25/154) (СН3О) 2Р (О) SCH2CH2SC2H5 О,О-Диметил-О-B-этил-4-этокси-1,3- диазин-6-ил) тиофосфат [0,0-диметил-О- B-этил-4-этоксипири ми динил-6)-тио- динил-6)-тиофосфат, экамет, этринфос] (CH3OJP(S)O N )C2H5 0,0-Ди»»етил-5- [а- (этоксикарбонил) - Сензнл1дитнофосфат (цидиал, паптион, фентоат, элеан, элсан) (СНзО) 2Р (S) SCHCOOC2H5 С6Н5 О,О-Диметил-5-(этоксикарбонилме- тил) тиофосфат (метилацетофос) (CH3OJP(O)SCH2COOC2H5 2,6-Диметокси-4-(л-аминобензол- сульфониламино-1,3-диазин [2,6-димето- кси-4- (n-аминобензолсульфамино) пири- пиримидин, сульфадиметаксин] \т ЛСНз 230,29 1181 3,3 2) 292 6) < 10 1) 320,37 2) 17,5 3) 702510" 6) 0,20 1) 228,21 3) ПО0'35 6) х. р. 1) 310,26 1) 40 ГО.61, О.76] 4) 0,7 в ябло- яблоках, свекле [3.181 1) 470 [О.341 1) 138 [О.341 2) 0,06 [О.ЗЗ] 3) 0,4 по ТВ Г3.04, 3.17м1 4) 0,1 в плодах [3.181 1) 220 [О.331 1) 0,1 [О.56] 2) 0,005 [О.56 3) 0,001 [0.56 4) 0,5 [О.391 1) 0,15 [О.21 2) 0,006 [О.74] 3) 0,006 [О.74] 1) I [O.57, О.71м1 1) 0,1 [О.21 4) 0,01 Ю.561 1) 0,03 [О.Ц 4) 0,03 [О.II
Ъа Название, формула пл к 4) р 5) Р 6) a ЛД5о 2> Л 31 ПДКП 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. э I) ППК, ¦21 ППК, 3' ППК,. 4» ПДК, S) ПДК, орл р- в. Р I) ХПК 2, БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МБб Q c 7* Воэм. расп. 2,5-Диметоксианилин NH2 Н3СО 1,4-Диметоксибензол (п-диметокси- бензол, n-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) п-СН3ОСбН4ОСНз 1,4-Диметокси-2,5-дихлорбензол (де- мосан, хлоронеб) ОСНз )СН3 Диметоксиметан (диметилметилено- вый эфир, метилаль) СН2(ОСНзJ 1,4-Диметокси-2-нитробензол (о-ни- тро-п-метоксианизол) /NO, НзСО— ОСНз 1) 153,19 1) 138,18 1) 207,06 2) 133 3) 268 6) 0,008 1) 76,09 6) х.р. 1) 183,17 1) 142 fO.561 1) 5000 ГО.341 1) 4 [2.1251 1) 60 [2.1251 1) 10 [О.25] 1) 4 [2.125] 7) + Г2Ю9, 2.424]
4,4-Диметоксициклогексен-1 [1,1-бис- (оксиметил) циклогексен-3,1,1 -димето- ксициклогексен-3] Диморфолинтиурамдисульфид * о^ \—cssj 1- \ / J2 Динатриевая соль моноалкилсульфо- янтарной кислоты * (ДНС) 2,2'-Динатрийоксид-5,5'-дихлордифе- нилметан (Г-4, ДХФ) ,ONa NaO ! СН. w Vi 2,2'-Динатрийоксид-3,3'5,5' -тетра - хлордифенилсульфид (ванцид 26) 1) 142,20 1) 324,5 1) 313,19 1) 400,02 1) 1750 ГО.331 1) 1250 [О.61, 0.761 1) 500 ГО.6Т1 1) 5 [0.131 1) 2 Г2.601 3) 1 [0.741 4) I [O.741 1) 0,5 [0.11 4) 0,5 [O.ll 5) 2 [О.741
to 5 Название, формула 1) M <пл 3> 'кнп 4) о 5) Р 6) а ЛД60 2, 3) ПДКП пдкр 2)ПДКмрЗ)ПДКсс ") ВДК 5) ВДК р 2) nn*c P. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДК, КВ. р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МБв 6) МКб о. с 7) Вози. расп. 2,6-Динитро-4-аминосульфонил-Л?,Л?- днпропиланилин (оризалин, диримал) Ю2 NH2SO2' N(C3H7 л-Динитробензол n-NO2C6H4NO2 Динитробензолы (все изомеры) C6H,(NO2J 2,4-Динитро-5',6-бис (трифторметил) -2'- хлордифениламин (фентрифанил, фюзи- лад) O2N Диннтродиэтиленгликоль * 2,4-Динитро-6-A-метилбутил)фенол (диносам, ДНАФ) 1) 346,40 2) 141 6) 0,0025" 1) 168,11 6) 1,8100 1) 168,11 6) 0.4915 1) 429,63 2) 166 6) 0,000525 1) 254,25 1) 10000 [0.341 1) 94 [0.341 1) 26 [0.611 4 [2.317] 0,01 [0.44] 1) 0,1 [О.2, О.65м1 5) 0,01 [0.331 1) 0,5 [2.1231 2) 1 [2.1231 3) 30 [2.1231 4) 0,5 [0.11 1 [0.551 1 [О.55] 5) 7) 1 [2.1231 — [2.123]
CH3(C3H7)HC^ ОН 1 N02 Динитронафталин * C10H6(NO2J Диннтророданбензол • C«H3(NO2J(SCN) Дииитротолуол * CHSC,H,(NO,), 2,6-Динитро -4 -трифторметил-ЛГ,Л/ -ди- иропиланилин) трефлан, трифторалии) /NOj /=\ FaC ц. #—*r-N'(CsH7)^ 2,4'-Динитро-4-трифторметилдифени- ловый эфир (флуордифен, префоран) ,NO2 F3C—(~_)—0—\~}—N°2 1) 1) 1) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 218,17 225,19 182,14 0,322 335,28 48,5 0,00127 328,21 92 0,00220 1) 1) 3) 4) 1) 1650 [0.331 3500 [0.341 0,1 по ТВ [3.03, 3.16м] 0,05 в ово- овощах [3.181 9000 [0.341 1) 1 [0.251 1) 2 [О.2, О.66м1 2) 0,02 [0.741 3) 0,02 [0.74, 2.3831 1) 1 [0.2, О.65м1 5) 0,004 [0.44] 1) 3 [0.2, 0.36м] 1) со го 4) 2) 4) 3) 4) 4) 1 [2.3251 30 [2.3251 70 [2.325] 1 [0.551 0,5 [О.11 0,5 [0.11 0,5 [2.851 0,5 [0.11 0,86 [0.341 5) 7) 5) О г] 30 [2.3251 ++ [2.3251 0,5 [0.561 1,33 0 [2.851 0
Название, формула I) ХПК 2) БПК6 3) Б ПК 4) БПК/ХПК 5, МКб в, МКб. о. с 7» Возм. расп. 2,4-Динитро-6-трифторметил-3-ди- этиламиноанилин (динитралин, кобекс) H2N Е3С N(C2H5J 2"А-Динитро-4-трифторметил-М,М-ди- этиланилин (нитрофор) 2,6-Динитро-4-трифторметил-М-про- п}гл-Л^-B-хлорэтил) анилин (флухлор- алин, базалин) С3Н7 2;6-Динитро-4-трифторметил-Л^-про- пил-М-циклопропилметиланилин (про- фларалин, толбан) 1) 322,24 2) 98 3) > 200 разл. 4) 0,00125 1) 3000 [0.34, 0.76] 309,23 65 1210-5 1) 355,5 2) 42 6) 0,001 1) 347,20 2) 33 6) 0,0001" 1) 4000 ГО.341 3) 0,2 по ГВ Г3.04, 3.15м1 1) 5 [0.341 1) 1,94 [0.34] 1) 1550 [О.341 1) 2200 [0.341
FaC—/ ¦['•"¦¦ ¦¦ ¦ / ¦ /NO2 у ^-/ чс3н7 \мг> 2,4-Динитрофенол /N02 / N. 02N—<( /,—OH Динитрохлорбензолы, смесь изомеров CIC6H3(NO2J 3,5-Динитро-4-хлортрифторметилбен- зол C,5-динитро-4-хлорбензотрифторид) /NO2 F3C—(~\—Cl \ш2 2,4-Динитроцианотиобензол (пирит, ДНБ) O2N—/\—SCN 2,4-Дннитро-6-циклогексилфенол (динекс, ДНО, ДН-1) O2N4 ,OH o2n/ 1) 6) 1) 1) 1) 2) 1) 2) 6) 184,11 5.618 202,55 270,59 225,18 137 266,25 106 0,01526 1) 1) 1) 1) 30 [0.331 280 [2.4531 500 [О.6 Ц 125 [0.761 1) 5) 1) 5) 4) 0,05 [О.2, О.65м1 0,004 [0.441 1 ГО.21 0,002 [0.441 0,3 [0.391 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 4 [2.2761 0,03 [2.2761 0,03 [0.11 0,0001 [О.301 0,5 [0.11 0,5 [0.11 30 [0.561 0,5 [О.Ц 5) 4 Г2.2761 7) + Г2.2761 5) 0,5 [0.561
Название, формула 2,4-Динитро-6-циклогексилфенол-ди- циклогексиламмонийная соль (дайнон, дннон) /NO, O2N—/ \ О~№52(СбНц-ци/слоJ Динитроэтилбензол * С2Н5С6Нз(Ж>2J 1,4-Диоксан (диэтиленовый эфир, дн- этилендиоксид) О О 3,6-Диоксаоктандиол-1,8 (триэтиленгли- коль) (СН2ОСН2СН2ОНJ 3,6-Диоксаоктанол-1 (моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, карбитол) СН2ОНСН2ОСН2СН2ОС2Н5 3,6-Диоксаоктанон-2 (ацетат моно- этилэтиленгликоля) СН3СООСН2СН2ОС2Н5 1) 1) 2) 6) 1) 1) 6) 1) 6) 1) 6) 1) 6) М 2> 'пл 3) 'кип 4) р 5) р 61 а 447,61 197 0,037 196,17 88,10 с» 160,18 оо 134,18 оо 132,16 220м 1) ЛД60 2) ЛК50 3) ПДКп 1) 300 [0.61, 0.761 2) 37 [0.33] 1) ПДКр- з 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4> вдк а 5> ВДКа.' в 1) 3 [2.3471 1) 10 [0.21 5) 0,07 [0.461 1) 540 [2.406] 3) 1) 2) 3) 4) !> ПП1СРр? в ППК,. 4) ПДКВ в. р 1000 [0.56 10 [0.561 3*200 [0.561 ВПК [0.55 1 3) 5) О 2) 4) 7) 1) 2) 4) 5) 7) 7) ) ХПК 2) БПКВ БПК 4) ВПК/ХПК МК66>Ли<б.о.с 7) Возы. расп. 1,74 0 [2.424, 2.4291 0 — [2.439, 2.4291 1,6 0,5 [0.561 31,2 10 [0.561 — [2.4351 — [2.433]
3,6-Диоксаоктилен-1,8-дииитрат (ди- нитрат триэтиленгликоля) (CH2OCH2CH2ONO2J 3,6-Диоксаоктилен-1,8-диэтаноат (диацетат триэтиленгликоля) (СН2ОСН2СН2ОСОСН3J 2,6-Диоксаспиро [3,3] гептан (диокса- циклобутан) оо S-[ 1 - A,3-Диоксобензо[с]азолидинил- 2)-2-хлорэтил]-О,О-диэтилднтиофосфат {5-[1 -A,3-диоксоизоиндолинил-2) -2- хлорэтил]-О,О-диэтилдитиофосфат, то- рак, диалифор, дналифос) C(CH2C1)HSP(OC2H5J диманин 4,6-Диоксо-3,5-дихлор-3//,5//-тетра- гидро-1,3,5-триазин-2-оксид натрия (дихлоризоцианурат натрия, Ц) N .ON, с/ Cl 1) 194,16 1) 234,25 1) 100,12 3) 155 1) 393,60 2) 67 6) 0,01520 1) 219,9 6) р. 3) 1 Ю.551 4) 1 [0.551 1) 22,6* Г1.15Ц 1) 10 000 [О.З, 0.41 1) 5 [О.341 1) 1400 ГО.341
Название, формула 1,3-Диоксолан (формальгликоль) О 2-A,3-Диоксолан-2-ил)фенил-Л?-ме- тилкарбамат (элокроп, диоксакарб) \)CONHCH3 Дноктаноилдиэтнлолоно (диэтилди- каприлат олова) Диоктилдекандиоат (диоктилсебаци- нат) [ (СН2) 4СООСН2 (СН2) 6СН3]2 Диоктилфталат о-(С8Н17ООСJС6Н4 Ди (трет-пентил) псроксид (диокси- трег-пентил, перекись трет-амила) [(СН3)зСН2О]2 Дипроксамин-157 * Дипропаргиламин (CH = CCH2),NH ii 1) 1) 2) 6) О 1) 1) 1) 3) 1) М 2> 'пл 3> 'кип 4) О 5) Р 6) а 74,08 223,23 114 б20 463,63 213,13 393,40 174,28 44"> 93,13 1 1) 2) 1) 1) 1 лД5о 2) лК60 3) ПДКП 1830 [0.331 9 [0.33] 60 [0.341 1450 [0.3, 0.4] '> fWV з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК. - р. з 3- В 1) 50 [0.21 5) 6 [0.461 1) Ю [0.2, 0.72м] 5) 0,02 [0.46] 1) 0,2 [2.105] 1) ЛПКорл 21 ппкс. р. в. 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК 3) 0,01 [0.11 4) 0,01 [0.1] 2) 1 [0.551 4) 1 [0.55, 0.73м] 5) 3,2 [О.74| 1) ХПК. 2) БПК.5 3) БПК 4) БПК/ХПК. 5)МКб6)МКб.о.с 7) Воэм. расп.
Дипропиламин (CH3CH2CH2JNH 5,5-Дипропил-О-этилдитиофосфат (мокап, профос, этопрофос) С2Н5ОР(О) (SCH2CH2CH3J Дипропионнлпероксид (С2Н5СООJ Диссольван 4411 * 1,4-Дитиа-9, Ю-диоксо-2,3-дициано-1, 4-дигидроантрацен A,4-дитиа-2,3-дициа- ноантрахинон, делан, дитианон) CN 1) 101,20 6) р. 1) 242,30 3) 86,00-2 5) 3,510—• 6) 0,75 1) 114,15 1) 296,33 2) 230 6) 0,05 2,6-Дптиа-1,3,5,7-тетразатрицикло [3,3, 13-7]декан-2,2,6,6-тетроксид (тетрамин) o2s сн2 4,4-Дитио (бисфенилмалеимид) * 1) 240,26 3) 255 разл. 1) 460 FO.331 2) 3 [033] 1) 62 [0.341 1) ПО [0.341 1) 0,2 [0.34, 0.761 1) 2 [О.2, О.72м1 1) 30 [2.41S1 1) 5 [0.251 1) 0,5 [0.11 4) 0,5 fO.ll 5) 0,9 [0.741
Название, формула 4) р 5) Р 6) о 50 3) ПДКП Р 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК p. S 2> ПП1< 3) ППК 5> п ППКорл с. р. в 4) ПДК, I) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. е 7) Возм расп. 1,3-Дитиолан-2-илиденамид О,О-ди- этилфосфорной кислоты (фосфолан, ци- лаи, циолан) S—, —I Ди-п-толилметан (п-СН3С6Н4JСН2 Дифенил (фенилбензол, бифеиил) Дифенила хлорированная окись * Дифениламин (анилинбензол, ДФА) (C6H6JNH 2- (Дифенилацетил) индан-1,3-дион (ратиндан, дифенацил, дифазион) СОСН(С6Н5J ДифспилгуанидиН (меланилии) (C6H5NHJC = NH 1) 255,30 2) 47 6) 0,01 1) 193,28 1) 154,20 2) 70,5 3) 254 1) 169,23 2) 53 3) 302 4) 1159 6) 0,325 1) 340,38 2) 145 1) 211,27 2) 150 3) 170 разл. 4) ИЗО 1) 8,9 [0.34, 0.761 1) 500 [0.331 2) 0,01 [0.33] 1) 3280 [0.761 1) 3200 [0.331 I) 1,4 [0.761 1) 1 [О.2, 0.67м] 1) 1 [0.59] 1) 0,5 [0.2] 1) 10 [1.152] 1) 1,5 [0.341 1) 0,5 [2.261 1) 0,05 [0.741 4) 0,05 [0.74] 2) 1 ГО. 11 4) 1 [O.I] 5) 1 [0.561
Дифенилпропан * со (СбН5JС3Нб «? L Дифенилэтаннитрил (дифенилацето- * нитрил, дифенатрил, крабфри) (C6H5JCHCN 5,5-Дифенил-О-этилдитиофосфат (хи- носан, эдифенфос) (C6H5SJP(O)OC2H5 N- B,6-Дифторбензоил) -N'- D-хлор- фенил) мочевина (димилин, дифлубен- зурон) р L~ У—CONHCONH—/ \—С1 F 2,2-Дифтор-1,1,1,3,3,3-гексахлорпропан CC13CF2CC13 Дифтордихлорметан (хладон 12, фреон 12) CC12F2 1,1 -Дифтор-2,2-дихлорэтен (дифторди- хлорэтилен) F2C = CC12 1,1 -Дифтор-2,2-дихлорэти лмстило- вый эфир (игалан) CHC12CF2OCH3 1,3-Дифтор-1,1,3,3-тетрахлорпропа- нон-2 (дифтортетрахлорацетон) FCI2CCCCI2F II й О 1) О 2) 3) 1) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 196,31 193,25 71 18112 310,38 154°-01 310,70 239 0,000220 393,11 120,92 -158 —29,79 0,2825 132,97 149,06 231,83 1) 1) 1) 1) 1) 2000 [0.761 150 [0.34] 4640 [0.34, 0.76] 0,54* [1.151] 470 [0.33] 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 5 [0.2] 3000 [0.56] 100 [0.321 10 [0.32] 1 [0.561 200 [0.13] 2 [0.21] 1) 2) 3) 4) 3) 4) 0,01 [2.3631 0,5 [2.3631 5 [2.3631 0,01 [2.363] 10 [0.11 10 [0.1] 5) 0,5 [2.363]
м II. in Название, формула 1,2-Дифтортетрахлорэтан (хладон 112, фреон 112) FC12CCC12F Дифторхлорметилбензол (бензоди- фторхлорид) C6H5CF2C1 Дифторхлорметан (хладон 22, фреон 22) CHC1F2 1,1-Дифтор-1-хлорэтан (хладон 142, фреон 142) CF2C1CH3 1,2-Дифторэтан (хладон 152, фреон 152) CH2FCH2F М,ЛГ-Дифурфураль-га-фенилендиамин * n-C6H4(NHC4H2OCHOJ 3,6-Дихлоразин-2-карбоновая кисло- кислота C,6-дихлорпиколиновая кислота, лонтрел) С1.Д.ОООН S- B,3-Дихлораллил) -Л?Д-диизопро- пилтиокарбамат (авадекс, ДХДТ, диал- 1) 1) 2) 3) 6) 1) О 2) 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 3) 1) 1) 2) 6) 1) 2) м 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 203,85 25 91,8 0,1320 157,62 86,47 — 160 —40,75 325 100,51 — 130,8 —8,93 0,50 66,0 —24,3 296,29 192,1 151 ]20 270,22 25 1) 2) 2) 2) 2) 2) 1) 1) 1) ) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 800 [0.331 123 [0.33] 29 [2.181 1000 [0.33] 1758 [0.33] 977 [0.33] 380 [0.331 5000 [0.34] 395 [0.61, 0.76] » n^Kp. э 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДКр э 5> вдка; R 1) 1000 [0.36м] 1) 3000 [0.56] 2) 100 [0.32] 3) 10 [0.32] 1) 3000 [О.36м[ 1) 3000 [О.36м1 5) 8 [0.46] 1) 2 [О.7, 0.72м] » ППК0Рл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ Б> ПДКВ. р * 3) 10 [0.11 4) 10 [0.11 1) 0,03 [0.741 2) 1 [0.561 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб6)МКб-0.с 7) Возм. расп.
= CC1CH2SCON[CH (CH3) 2]2 Дихлорангидрид 2,6-нафталиндикарбо новой кислоты ci/ 2,5-Дихлоранилин С1 3,4-Дихлоранилин -С1 3,4-Дихлорбензил-Л?-метилкарбамат (роумат) CH3NHCOOCH2—/ /~C1 о-Дихлорбензол Cl 3) 1509 6) 0,04 1) 253,18 1) 162,02 1) 162,02 1) 234,39 2) 52 6) 0,1715 I) 147,0 6) 0,1425 1) 1870 [0.56, 0.611 1) 0,5 [0.18] 1) 0,5 [0.2, 0.36м] 2) 0,01 [0.741 3) 0,01 [0.74] 5) 0,01 [0.44] 4) 0,03 [0.44, О.73м1 3) > 1 [0.56] 4) 0,03 [0.741 1) 0,05 [2.304] 2) 5 [2.3041 3) 4 [2.3041 4) 0,05 [0.55] 0,05 [2.3041 5 [2.3041 4 [2.3041 0,05 [0.1] 0,002 [2.1001 0,02 [2.100] 0,1 [2.1001 0,002 [0.1] 5) 5 [2.3041 1) 5) 7) 5 [2.3041 — [2.3041 1) 1,42 2) 0 [2.1001 4) О 0,2 [2.1001 — [2.1001 5) 7)
Название, формула 1) M 2) / 3) tKaa 4) р 5) р 6) а 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 2>ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДКр з 3) ППКТ 4) ПДК, р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.? 7) Воэм. расп. га-Дихлорбензол (глоболь, парацид) С1 N- C,4-Дихлорбензолазо) тиомочевина (хлорпромурит) —N=NHCSNH2 2,6-Дихлорбензонитрил (дихлорбе- нил, касоран) 1,1 -Д ихлор-2,2-бис D-эт ил фенил) этан (ТДЭ, ЛЛЛ, ротан) СНС12СН(С6Н4С1-пJ 1,1-Дихлор-2,2-бисD-этилфеиил) этан (пертан) СНС12СН(С6Н4С2Н5-гаJ 1) 147,0 2) 53 3) 173,4 6) 0,0825 1) 249,12 2) 145 1) 58,08 3) 96,7 6) «э 1) 320,05 2) ПО 1) 307,26 2) 56 1) 2560 [0.761 1) 0,5 [0.61, 0.76] 1) 1500 [0.611 1) 20 [О.2, 0.69м] 1) 2500 [0.561 1) 8170 [О.61, 0.761 0,002 [2.1001 0,02 [2.100 0,1 [2.1001 0,002 [О.1] 1) 0,003 [2.2521 2) 0,1 [2.252] 3) 500 [2.252] 4) 0,003 [0.53] 1) 1,42 2) 0 [2.1001 4) 0 5) 0,2 [2.100] 7) - [2.100] 1) 0,95 5) 0,10 [2.252] 7) - [2.2521
1,4-Дихлорбутадиен-1,3 С1СН = СНСН = СНС1 " 2,3-Дихлорбутадиен-1,3 СН2 = СС1СС1 = СН2 1,3-Дихлорбутен-2 СН3СС1 = СНСН2С1 Дихлорбутилолово (C4H9JSnCl2 1,2-Дихлоргексафторциклопентен-1 F\ /F л* И II ы -С1 транс-2,3-Дихлор-1,4-диоксан О о 4,4-Дихлордифенилсульфон (n-ClC6H4JSO2 2,3-Дихло тен-2-дион-1 С пне 1 )-5-дихлорметилциклопен- ,4 (дикетон) ) п—' ' п 1) 1) 3) 1) 1) 6) 1) 1) 1) 1) 122,98 122,97 98 124,99 303,86 0,08 244,96 159,01 287,17 249,86 1) 2) 2) 1) 222 [0.3, 0.41 0,74 [0.561 3,93 [0.33] 1,41* [1.1511 1) 1) 1) 1) 5) 0,3 [2.372] 0,1 [О.2, 0.36м] 1 [0.2] 10 [2.1201 0,1 [0.46] 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 2) 3) 4) 1) 4) 0,3 [0.741 0,3 [0.74] 0,05 [2.3691 10 [2.3691 2 [2.3691 0,05 [О.1] 3 [2.2221 1 [2.2221 0,002 [2.222] 0,002 [0.55; 16 [2.3291 0,4 [2.329] 0,4 [2.329] 0,1 [0.74] 0,1 [0.74, 0.27] 1) 2) 4) 5) 7) 5) 7) 5) 1,28 0,3 [2.3691 23,4 10 [2.3691 — [2.3691 1 [2.2221 — [2-222] 16 [2.329, 2-332]
Название, формула 2,2'-Дихлордиэтиловый эфир .(хло- рекс) С1СН2СН2ОСН2СН2С1 Дихлордиэтилолово (C2H5JSnCl2 Дихлорметан (хлористый метилен) рм /-11 Uri2Lil2 Дихлорметилбензол (беизилиден хло- хлористый, бензальхлорид) CeHsCHCU 2Дихлорметилиден-За,7а-дихлор-4,7- зндо-метилентетрагидроиндандион-1,3 ГГП=са Ди (хлорметиловый) эфир (хлормети- (хлорметиловый эфир) С1СН2ОСН2С1 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 143,01 —50 178 10,2 247,71 84,93 —96,7 40,1 13,225 161,03 —16,4 207 1255,74 п. р. 314,9 114,96 1 1) 2) 1) 2) 1) 1) ЛД50 2> ЛК50 3) ПДКП 112 [0.331 0,33 [0.33] 1400 [0.331 0,21 [0.33] 600 fO.341 0,21* [1.1511 •> П™Р. з 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4)ВДК„ , 1) 1) 2) 1) 1) 8> вДка. „ 2 [О.2, 0.68м, 0.73м] 50 [0.57, 0.66м] 8 [0.51] 0,5 [0.57, 0.66 м] 0,1 [0.341 2 3) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 2) 4) » ПП1<орл >пш<с.р.в ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 0,002 [0.11 0,002 [0.1] 7,5 [2.3551 75 [2.3551 1100 [2.355] 7,5 [0.551 0,4 [О.301 0,01 [0.741 0,01 [0.74] 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4» БПК/ХПК 5)МК66)МК6.О.С 7) 1) 3) 4) 5) 6) 7) 7) Возм. расп. - [2.11Ц 0,38 0 [2.091 0 75 [2.09, 2.3351 250Б [2.091 — [2.09, 2.3351
рт«: 1,2-Дихлор-2-метилпропан A,2-ди- хлоризобутан) (СНаJСС1СН2С1 1,3-Дихлор-2-метилпропен A,3-ди- хлоризобутилен) СН2С1С=СНС1 1 СНа 3,3-Дихлор-2-метилпропеи C,3-ди- хлоризобутилен) СНС12С(СН3)=СН2 2,3-Дихлорнафталиндион-1,4 B,3-ди- хлор-1,4-нафтахинон, фигой, дихлон) О 1 /Vе1 С 2,3-Д! та (мук ) 1хлор-4-оксобутен-2-овая кисло- охлорная кислота) НООСС(С1)=С(С1)СНО 3,4-Дихлороксолдион-2,5 C,4-дихлор- фурандион-2,5, дихлормалеиновый ан- ангидрид) о С1—1—¦—1—С1 1,2-Дихлорпропан (пропилен хлори- хлористый) С1СН2СНС1СН3 1) 1) 1) 1) 2) 1) 6) 1) 1) 3) 6) 126,99 124,97 124,97 227,06 188 169,0 27 169,0 112,99 95,4 2,725 2) 2) 2) 1) 39 4,4 1,5 440 [0.33] [0.33] [0.33] [0.331 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 3) 20 [0.2, 0.71м] 0,5 [0.2, 0.72м] . 0,3 [0.2, О.72м1 0,5 [0.57, О.69м1 0,05 [0.59] 0,05 [0.59] 0,1 [0.2, 0.72м] 0,1 [0.7] 10 [0.2, 0.71м] 0,18 [0.74] 3) 4) 3) 4) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 0,4 [0.11 0,4 [0.11 0,4 [0.11 0,4 [0.11 0,4 [0.11 0,4 [0.11 5 [2.2111 5 [2.2111 0,25 [2.211] 0,25 [0.11 250 [2.2271 10 [2.227] 1 [2.2271 1 [0.29] 0,4 [0.11 0,4 [0.1] 1) 2) 4) 5) 7) 5) 1,34 0 [2.2111 0 5 [2.2111 — [2.2111 10 [2.227]
8 1) М 3> 'к 4) р 5) Р 6) а ЛД50 2) Л1 3) ПДКП 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК. 5) ВДК р. з 2> ПП\. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ в)" — 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МК6.о.с 7) Возм. расп. 2,2-Днхлорпропаноат натрия B,2-ди- хлорпропионат натрия, басфалон, дау- пон, далапон, радапон, пропинат) CH3CCl2COONa 2,2-Дихлорпропановая кислота B,2- днхлорпропионовая кислота) СНС12СН2СООН 1,3-Дихлорпропанол-2 (а-дихлоргид- рин глицерина) СН2С1СНОНСН2С1 2,3-Дихлорпропанол-1 (C-дихлоргид- рин глицерина) СН2С1СНС1СН2ОН 1,3-Дихлорпропанон-2 A,3-дихлор- ацетон) СН2С1СОСН2С1 1,3-Дихлорпропен A,3-дихлорпропи- лен) СНС1=СНСН2С1 2,3-Дихлорпропен B,3-дихлорпропи- лен) СН2 = СС1СН2С] 2,5-Дихлорстирол B,5-дихлорвинил- бензол) 1) 165,0 2) 193 6) 5005 142,97 3) 193 6) 450 1) 128,98 6) ПО19 1) 128,98 6) 145 1) 127,07 1) 110,96 3) 96,4 6) 1 1) 110,96 1) 173,04 6) 0,025 1) 4700 [0.341 3) 0,5 по ТВ [3.081 1 во фруктах, овощах [3.18] 4) 1) 100 [0.331 2) 0,03 [0.33] 1) 250 [0.611 2) 3,1 [0.33] 1) 3 [0.561 1) 10 [0.21 5) 0,03 [0.441 1) 5 [0.2, 0.72м] 1) 0,05 [0.2, О.72м1 5 [0.21 0,1 [0.741 0,01 [0.74] 1) 3 [0.741 2) 0,2 [0.321 3) 0,06 [0.321 1) 50 [0.21 2 [2.1721 5 [2.1721 20 [2.172] 2 [0.551 3 [0.741 1 [2.1781 1 [0.11 1) 1 [0.551 2) 1 [0.551 3) 5 [0.561 4) 1 [0.551 3) 0,4 [0.551 4) 0,4 [0.551 3) 0,4 [0.551 4) 0,4 [0.551 2) 3) 4) 5) 7) 0,1 [2.1721 0,1 [2.1721 20,9 5 [2.1721 - [2.1721 1) 0,79 5) 1 [2.1781 7) - [2.178, 2.1811
сн=сн2 2,6-Дихлортиобензамид хлортиамид) /С1 |—CSNH, (префикс, 3,4-Дихлортиолан-1,1 -диоксид дихлортетрагидротиофенди оксид, амон) ч C,4- ди- С1- П -а 2,4-Дихлорфенилбензолсульфонат (ге- нит ЕМ-923, генитол-923, метицид-923) /С1 -<* a OSO2C6H5 А/-3,5-Дихлорфенилбутанимид C,5- дихлорфенилсукцинанилид, димета- хлон, орик) 1) 206,09 2) 151 6) 0,95 1) 189,06 2) 129 6) 2,2м 1) 303,16 2) 54 1) 244,08 2) 136,5 1) 46S fO.341 1) 482 ГО.61, 0.76] 1) 1400 ГО.61, 0.761 1) 1250 [О.341
Название, формула м 2) (пл 3) 'кип 4) р 5) р 6) а 1) ПДКр. з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДКр. з 5> ВДК орЛ 2> ПП1<с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5 пД р 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПКДПК 5)МК66)МК6.О.С 7) Возм. расп. О- B,4-Дихлорфенил) -О,О-диэтил- тиофосфат (ВЦ-13) СК (C2H5OJP(S) Дихлорфенилизоцианат * (дихлорфе- нилкарбонилимид) C6H3C12NCO N- C,4-Дихлорфенил) -Л^'-метил-Л?'-бу- тилмочевина (небурон, клобен, кармекс Н) С1 -« л—NHCON(CH3)C4H9 N- C,4-Дихлорфенил) -Л^'-метил-iV'-MeTO- ксимочевина (линурон, афалон, гарни- тан) С1 —{ />—NHCON(CH3)OCH v 1 N- C,4-Дихлорфенил) -2-метилпент- анамид C,4-дихлоранилид а-метилвЭ' лериановой кислоты, карсил Н-4562) .С СНз(СН2JСН(СН3)СОНЫ i С1 1) 315,16 3) 1500э 6) 0.0002525 1) 188 275,18 102 0,482< 1) 270 [0.61, 0.761 1) 0,3 [0.2, О.35м1 1) > 11000 [0.61, 0.761 1) 2) 6) 1) 2) 249,07 93 0,075 260,16 108 1) 3) 4) 1) 1500 ГО.61, 0.761 1 по ТВ [3.131 0,1 в карто- картофеле, бобо- бобовых [3.181 > 104 [0.611 О 1 ГО.71
М- C,4-Дихлорфенил) -2-метилпро- пен-2-амид C,4-дихлоранилид метакри- ловой кислоты, ДХМА, Н-4556) /С1 CH2=C(CH3)COHN—/ .г N- C,4-Дихлорфенил) пропанамид C,4-дихлорфенилпропионанилид, ДПА, 3,4-ДХПА, пропанид) С1 V/ NHCOCH2CH3 С1 S-B,5-Дихлорфенилтиометил)-0,0- диэтилдитиофосфат (фенкаптон, фена- тол, фенудин) /С1 (C2H5OJP(S)SCH2S С1 Дихлорфеннлтрихлорсилан * Cl2C6H3SiCl3 Дихлорфенилфосфат * С12СбНзОРО(ОНJ 3- B,4-Дихлорфенил) -2-цианопропе- новая кислота [а-циано-C-2,4-дихлорфе- нил) акриловая кислота, этил-214] С1 CH=C(CN)COOH 1) 230,09 2) 127 1) 218,08 6) 0.22525 1) 377,31 2) 16,2 3) 1200-001 1) 280,45 1) 243,01 1) 242,06 2) 197,5 1) 410 fO.761 1) 360 [0.341 3) 1,5 по ТВ Г3.141 4) 0,3 в рисе [3.18] 1) 86,6 [0.341 1) 50 [0.61, 0.761 4) 0,1 [0.39] 1) 2) 3) 0,005 [0.74] 0,1 [0.57, О.67м1 0,005 [0.74] [0.74 [0.74 1) 0,2 [0.341 2) 0,006 [0.74] 3) 0,001 [0.74] 1) 1 [0.2, 0.71м, 2.193] 2) 0,1 [0.74] 4) 0,1 [0.74] 2) ВПК [0.11 4) БПК [0.1]
Название, формула М пл к 4) р 5) р 6) а 'пл 3> ) р ЛД5о 2> Л 3) ПДКП 1) пДКр. з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4)ВДКр з 51ВДК, „ 1) ППК орл 2) ППКС. р. 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Возм. расп. 2,4-Дихлорфеноксиацетат аммония B,4-дихлорфеноксиуксуснокислы fi ам- аммоний, дикамин, дипал, 2,4-ДА) iCH2COONH4 2,4-Дихлорфеноксиацетат диметил- аммония B,4-Д ДМА) OCH2COONH2(CH3J 2,4-Дихлорфеноксиацетат натрия (аг- рион, 2,4-Д Na-соль) /С1 CH2COONa-H2O 4-B,4-Дихлорфенокси)бутановая кис- кислота [у B,4-дихлорфеноксн) масляная кислота, бутоксон, легумекс-Д] ОСН2СН2СН2СООН 2- B,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота [а- B,4-дихлорфеноксн) пропио- новая кислота, дихлоропроп, 2,4-ДП] 1) 238,08 2) 155 1) 266,13 2) 85 6) 20020 1) 261,04 2) 216 6) 50635 1) 249,09 2) 117 6) 0.04225 1) 235,07 2) 117,5 6) 0.35020 1) 300 [0.331 1) 980 [0.341 1) 525 [0.341 1) 650 [0.341 0,01 [0.571 [О.7 [0.74] 1) 1 [0.34] 2) 0,02 [0.741 3) 0,01 [0.74] 1) 0,2 [0.741 4) 0,2 [0.741 5) 0,1 [0.741 1 ГО.11 5 [0.561 1000 [0.56] 1 ГО.11 0,02 [0.741 1) 1 [2.841 2) 10 [2.841 3) 0,01 [2.841 4) 0,01 [0.74, 0.27] 1) 1,05 3) 0,75 4) 71,2 7) + fl.1441 П.1441 5) 10 [2.84]
to со /C1 Cl ^ J>—OCH(CH3)COOH 2,4-Дихлорфеноксиэтановая кислота B,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4-Д) уС1 CI— OCH2COOH 2-B,4-Дихлорфенокси)этилбензоат (сезин, 2,4-ДЭБ) ,С1 Cl // —О(СН2JОСОС6Н5 2-B,4-Дихлорфенокси)этилсульфо- нат натрия (дисУл. сезон, СЭС, 2,4-ДЭС) С1 С1 / -O(CH2JOSO3Na 2,4-Дихлорфенол Cl 2,6-Дихлор-4-B-хлорфениламино)- 1,3,5-триазин (дирен, кемат, анилазин) ¦NH—( Cl 1) 221,05 2) 138 3) 160°-* 6) 0,62 1) 311,16 2) 74 3) 18515 1) 309,10 2) 170 6) 333 1) 163 6) 0,46 1) 275,53 2) 159 1) 100 [0.341 1) 720 [0.761 1) 730 [0.611 1) 2710 [0.341 1) 1 [0.21 5) 0,012 [0.44 1) 0,002 [2.82] 2) 1 [2.821 4) 0,002 [0.55" 5) 1 [2.821
Название, формула [2,2-Дихлор-1-B-хлорэтокси)этенил]- О,О-диэтилфосфат (форстенон) (С2Н5ОJР(О)ОС=СС12 ОСН2СН2С1 Дихлорциклогексан * С*Н Г1 »-« 10 2 1,1-Дихлорэтан (этилиденхлорид) СН3СНС12 1,2-Дихлорэтан (ДХЭ, хлористый эти- этилен) CHjCICHjCI Дихлорэтановая кислота (дихлорук- сусная кислота) снсьсоон 1,1-Дихлорэтен A,1-дихлорэтилен, ви- нилиденхлорид) Н2ССС12 1) 1) 3) 1) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 6) М 2) <пд 3) *кип 4) р 5) Р 6) а 327,53 124" 153,07 0,3 98,97 —96,98 57,28 5,5 98,97 —35,9 83,7 5,05го 128,85 86,3 95,96 —122,53 31,7 1269,5-'° 0,6 1 1) 1) 4) 1) ) ЛД 2) ЛК 3) ПДКП 6,8 [0.611 625 [0.331 5 в муке [3.18 15 400 [0.331 ') n«Kp. з 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДКр з 5) ВДКЯ „ d. В 1) 400 [1.152] 1) 10 [О.2, О.70м1 2) 3 [0.591 3) 1 [0.59] 1) 4 [0.2] 1) 50 [0.741 '> ПП1<орл 2> П™с. р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) 0,025 [2.170] 2) 1,2 [2.1701 3) 0,25 [2.170] 4) 0,02 [О.1] 1) 2 [2.431 2) 25 [2.431 3) 120 [2.431 4) 2 [0.55] 1 3) 5) 1) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 7) 1) 3) 4) 7) 1) 3) 5) 7) ) ХПК 2) БПКВ БПК 4) БПК/ХПК МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 1,67 1,2 [2.170] 0,56 0 [2.1461 0 [2.1461 0 200 [2.431 — [2.43, 2.1461 0,592 0,2 [2.25, 2.3871 53,9 + [2.269, 2.387] 0,825 0 [2.2691 75Ь [2.2691 — [2.269]
1,2-Дихлорэтилэтиловый эфир A,2- дихлор-1-этоксиэтан, а,р-дихлорэтило- вый эсЬип^ С1СН2СНСЮС2Н5 Дициандиамид * HN = C(NH2)NHCN Дициклогексиламина маслораство- римая соль, МСДА-11 * N ,N- ДициклогексилбензоИ-1,3-тиа- зол-2-илсульфенамид ^~ /S. /.SN(C6H,,J ^Ч/ N Дициклопентадиен Дициклопенгадиендиоксид (дву- (двуокись дициклопентадиена) О<Ц СНг 1,2,3,4-Диэпоксибутан (бутадиенди- оксид, двуокись бутадиена) СН2СНСНСН2 \/ \/ О О 1) 6) 1) 6) 1) 1) 2) 1) 6) 1) )) 3) 143,02 х. р. 84,08 22,613 181,35 346,57 <90 132,21 26 164,2 86,09 138 1) 2) 1) 1) 1) 1) 2) 950 [0.331 1,48 [0.33] 8500 [2.631 740 [0.331 210 [О.З, 0.41 78 [О.З, 0.41 0,317 [0.561 1) 1) 2) 3) 1) 5) 90 [1.1521 1 [О.2, 0.72м] 0,008 [0.121 0,008 [0.12 1 [0.21 0,06 [0.46] О 2) 3) 4) 3) 4) 4) 10 [2.821 2000 [2.821 1000 [2.82] 10 [О.1] 0,01 [0.741 0,01 [0.741 0,0001 [2.3421 5) 2000 [2.821
Название, формула Л'.Л'-Диэтиламид 3-метилбензолкар- боновой кислоты (ДЭТА, дефен, ДИТ, метадефен, дельфен) НэС /~\_CON(C2H5J Диэтиламин (CH3CH2JNH 3-(Диэтиламинометил)бензо[^]-1,3- тиазолтион-2 2-(Диэтиламинометилтио)бензо[<2]-1, 3-тиазол /\/S\ /SCH2N(C2HSJ Ц^/ N Л'.Л'-Диэтиламинометилтриэтоксиси- лан (АДЭ-3) (C2H5JNCH2Si(OC2H5K 1 -Диэтиламинопентанон-2 (С2Н5) 2NCH2OC (CH2JCH3 1) 1) 3) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 1) 1) 1) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 191,26 1111-0 73,14 —48 56,3 оо 252,3 ОС 86 252,3 224,45 157,26 •>ЛДИ!>ЛКИ 3) ПДК„ 1) 2000 [0.341 1) 648 [0.331 1) 1083 [О.6Ц 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 1) 2) 3) 1) 1) 1) 4) ВДКр з 5) ВДК3" в 30 [0,2, 0.66м] 0,05 [0.59] 0,05 [О.59] 10 [0.56] 10 [2.199] 500 [2.4181 2 3) 1 1) 2) 3) 4) » ппкорл ППКс.р. » 1ПКТ 4) ПДКВ в. р 8 [2.1381 < 10 [2.1381 2 [2.138] 2 [О.1] 1) ХПК 2) БПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. е 7) Возм. расп. 1) 2,95 3) 1,31 [2.09] 4) 44,5 5) 10 [2.1381 6) 50Б [2.091 7) + [2.09]
2-Диэтиламиноэтанол (диэтилэтано- ламни) (C2H5JNCH2CH2OH ¦ 2-Диэтиламиноэтил-2'-метилпропе- ноат (р-диэтиламиноэтилметакрилат) (C2H5JNCH2CH2OOCC(CH3) = СН2 Л^-Диэтиланилин C6H5N(C2H5J Диэтилбензол * (СгЬЬЬСбШ Л^,Л^-Диэтилбензо[с(]-1,3-тиазол-2-ил- сульфенамид (сульфенамид БТ) 5 *^J N Диэтилбутеи-2-диоат (диэтиловый эфир малеиновой кислоты) С2Н5ОСОСН=СНСООС2Н5 Диэтилдитиофосфорная кислота (C2H5OJP(S)SH Диэтилдитиофосфат калия (C2H5OJP(S)SK 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 6) 1) 1) 117,19 185,27 149,24 —38,8 216,27 134,22 238,38 172,18 10 186,24 224,33 2) 5 [033] 1) 4696 [0.331 2) 11 [0 33] 1) 1) 5) 1) 5) 5 [0.2, О.35м1 800 [0.2] 0,01 [0.45] 10 [0.2, 0.72м] 0,005 [0.32] 5) 1) 4) 1) 2) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 4) 1) 2) 4) 0,0005 [О.301 0,04 [0.741 0,04 [0.741 0,05 [2.511 3 [2.511 0,05 [0.55] 4 [2.3031 10 [2.303] 1 [2.303] 1 [0.11 0,2 [2.751 5,0 [2.751 0,2 [0.11 0,5 [2.731 2,5 [2.731 0,5 [0.11 1) 2) 4) 7) 5) 5) 7) 2) 3) 4) 5) 7) 2) 3) 4) 5) 7) 2,79 0 [2.420, 2.4371 0 — [2.420, 2.4371 3 Г2.51] 10 [2.3031 — [2.303] 0 0 [2.751 0 5 [2.751 - Г2.751 0 0 [2.731 0 2,5 [2.731 - Г2.731
Название, формула '» М 2> <пл 3» 'кип 4) р 5) Р 6) а I) ЛД5„ 2) Л] 3) ПДКП 1) ПДКр. з 2)ПДКМ р 3)ПДКС 4) ВДК. 5) р. з 1) ППК 2) ППК, 3) ППК,, ¦ 5) орл р. в ПДК 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКбЬ),ЧКв.ос 7) Возм. расп. О,О-Диэтил-5-B-диэтиламиноэтил)- тиофосфат оксалат (амитон, инферно, тетрам) (C2H5OJP(O)SCH2CH2N(C2H5J-(COOHJ О.О-Диэтил-S- (изопропилтиометил) - дитиофосфат (С2Н5ОJР (S) SCH2SCH (СН3) г 0,0- Диэтил-О- C-метил- [ ,2-диазол-5- ил) тиофосфат [0,0-диметил-О- C-ме- тилпиразолил-5) тиофосфат, пиразо- тион, Г-4027] 0,0- Диэтил-О- [1-метил-З- B,2-дихлор- винил)-1,2,4-триазол-5-ил] тиофосфат (ин- дифос) \\ N- -СН=СС12 О,О-Диэтил-О-B-метил-6-диэтилами- ноазин-4-ил) тиофосфат (пиримифос- этил, пиримицид) ^ (C2H5OJP(S) \ 1) 269,34 2) 98 3) 1342 1) 274,41 3) 50 6) 0,05 1) 250,26 6) 0,1 1) 346,20 2) 48 6) 0,01023 1) 333,4 3) 130 разл. 6) 0.00130 1) 6 10.61, 0.761 1) 4 [0.611 1) 12 [0.611 1) 1500 [0.341 1) 140 [0.341
Л',Лг-Диэтил-2-(нафтил-1-окси)про- панамид [диэтиламид а-(нафтил-1-ок- си)пропионовой кислоты, капрамид, де- вринол, ДЭПРА] OCH(CH3)CON(C2H5J Диэтиловый эфир С2Н5ОС2Н5 Диэтилперфторгександиоат (диэтил- перфторадипат, диэтиловый эфир пер- фторадипиновой кислоты) C2H5OCO(CF2LCOOC2H5 Диэтилперфторпентадиоат (диэтил- перфторглутарат, диэтиловый эфир перфторглутаровой кислоты) С2Н5ОСО (CF2) 3COOC2H5 Диэтилпропандиоат (диэтиловый эфир малоновой кислоты, диэтилмало- нат) СН2(СООС2Н5J Диэтилртуть (C2H5JHg 1) 271,40 2) 74,8 6) 0,073 1) 74,12 2) —116,3 3) 35,6 6) 6520 1) 349,19 1) 296,16 1) 160,17 1) 258,71 6) ПО-4 1) 5000 [0.341 1) 2950 [0.331 1) 14,9* [1.15Ц 1) 44 [0.331 2) 0,09 [0.33] 1) 300 [0.21 1) 0,1 [О.2, 0.72м] 1) 0,1 [0.2, 0.72м] 1) 0,005 [0.7, 2.306] 1) 0,3 [2.121 2) 5 [2.121 3) 4 [2.12] 4) 0,3 [0.11 1) 0,0005 [2.1271 2) 0,0005 [2.1271 3) 0,0001 [2.1271 0,0001 [0.1 4) 1) 2) 4) 5) 7) 2,59 0,86 [2.4241 33,2 5 [2.121 — [2.12, 2.4241 2) О 3) 0 [2.1271 4) О 5.) 0,005 [2.127] 7) — [2.127]
Название, формула 0,0-Диэтилтионофосфорил-О-(а-циа- нобензальдоксим) (валексон, байтной, волатон, фоксим) (С2Н5О) 2Р (S)ON =C (CN) С6Н5 (О.О-Диэтилтионофосфорил)-(О-этил- О-изопропилтионофосфорил) дисуль- дисульфид (фостекс, ниагара 1137) (C2H5OJP(S)SSP(S)(OC2H5)(OC3H7-U3O) 3,5-Диэтилфенил-Л^-метилкарбамат (фенеткарб, БАС-235001) ,OCONHCH3 С2Н5 d ff Диэтилфосфит (СН3СН2ОJРОН Л^-Диэтилхлорэтанамид (N,N-jx.u- этилхлорацетамид, ХДЭА) (C2H5JNCOCH2C1 5,Л^-Диэтил-Л^-циклогексилтиокарб- амат (ронит, циклоат) ( V~N^ v-2n5 О.О-Диэтил-S- (этилтиометил) дитио- фосфат (тимет, цианатид 3911, форат) (С2Н5О) 2Р (S) SCH2SC2H5 1) 1) 2) 3) 6) 1) 3) 1) 2) 6) 1) 1) 3) 1) 3) 6) 1) 2) 3) 6) М 2> <пл 3> «кип 4) о 5) Р 6) а 298,30 3 1020-01 0.00720 384,48 1061 207,30 97 0.120 138,11 149,62 922 215,4 14510 0,122 260,38 —15 1252 0,05 1 1) 1) 1) 1) 1) 1) 3) 4) 1) ) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1450 [0.341 3 [0.611 2000 [0.341 0,19* [1.1511 500 [0.61, 0.761 2300 [0.341 1 по ТВ [3.15, 3.14м] 0,3 в свекле [3.181 1,1 [0.761 1 ж 1 ^^ ' " 1 р. э 2,ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК. , 5) ВДКа" в 1) 0,1 [0.221 4) 0,3 [0.38] 1) 1 [O.I3, 0.72м] » ппкоРл 2» ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ. „ 1) 1 [0.281 4) 1 [0.281 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп
О.О-Диэтил-S- B-этилтиоэтил) дитио- фосфат (О,О-диэтил-5-этилмеркапто- этилдитиофосфат, дисистон, дисульфо- тон, дитиосистокс, сольвирекс, тиодеме- тон, М-74) 0,0- Диэтил-S- (этоксикарбонилме- тил)тиофосфат (ацетофос, ацетоксон) JP(O)SCH2COOC2H5 Диэтоксиметан (этилаль, диэтилфор- маль) СН2(ОСН2СН3J Диэтоксифосфорилимино-1,3-дитие- тан (фостиэтан, геофос) S (C2H5OJP(O)N=< (диэтилацеталь 1,1-Диэтоксиэтан ацетальдегида) СН3СН(ОСН2СН3J Додекановая кислота кислота) СН3(СН2),,оСООН Додечилбензол (лауриновая 4-Додецилбензолсульфонат натрия 1) 274,39 3) 129'° 6) 0,025 1) 256,28 6) х. р. 1) 104,20 1) 241,30 6) 5020 1) 118,20 1) 200,32 1) 246,42 1) 348,52 1) 2,5 [0.34, 0.761 1) 3200 [О.З, О.4 1) 5,7 [0.341 1) 3500 [0.331 2) 80 [О.ЗЗ] 1) 0,1 [2.1391 4) 30 [0.331 1) 50 [2.3571 1) 0,03 [0.55] 2) 2 [0.561 3) 0,03 [0.551 4) 0,03 [0.551 1) 200 [2.951 2) 5 [2.951 3) 20 [2.951 4) образов, пены [2.951 6) 340* [2.651 7) + [2.651 5) 20 [2.2081
Название, формула Додецилгуанидинацетат (мельпрекс, додин, ципрекс, карпен) HN=CNH(CH2),,CH3 | NH2 • СН3СООН трет-Додецилмеркаптан * C12H25SH л-трет-Додецнлтолуол * С12Н25С6Н4СН3 Иввиоль-3 * Изобутиламин B-метилпропиламин) (CH3)jCHCHjN.Hj Изобутилксантогенат калия (CH3JCHCH2OCSSK Изобутил B-метилпропен) оат (изобу- тилметакрилат, изобутиловый эфир метакриловой кислоты) (СН3JСНСН2ООС (СНз) С =СН2 Изобутилэтаноат (изобутилацетат, изобутиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСН2СН(СНзJ З-Изобутоксипропанол-1 (СН3) 2СНСН2О (СН8) 3ОН 1) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 2) 3) 6) wf 1) 1) 1) 6) 1) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 287,45 136 0,63 202,41 260,56 73,14 —85,5 68,0 оо 188,36 142,08 116,16 6,3525 116,21 1 1) 2) 4) 1) 1) 1) ) лд 3) 176 129 0,6 тах 50 2» ЛК50 пдкп [0.331 [0.331 во фрук- [3.181 1833 [0.331 6430 [О.З, 0.41 7,5* [1.1511 ') пдкр. s 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) вДКо. з 1) 2) 3) 1) 1) 5) 1) 1) 5) ВДКа 0,1 [0 131 0,001 [0.74 0,0002 [0.74] 5 [0.2] 1 [0.241 0,01 [0.46] 40 [0.19, 0.72м] 700 [1.152] 2 3) 4) 5) 1) 4) 1) 4) 2) 4) 1) пга ) ППК( ппкт 5) ПДК 0,005 отс. О.ЗО] 0,04 0,04 0,005 0,005 0.27] БПК БПК - р. в !) ПДКВ чв. р [0.34 [0.74, [0.551 [0.55] [0.27 [0.74, [0.551 [0.55] 1 3) 5) 1) 2) 3) 4) 7) ) ХПК 2) БПКБ БПК 4) БПК/ХПК МКб 6) МКб 7) Возм. расп. 2,20 0,67 [2.341 2,05 [2.341 93,2 + [2.34, 2,269]
2-Изобутоксиэтанол (изобутиловый эфир этиленгликоля) (СНзЬСНСНгОСНгСНгОН Изобутоксиэтилен (СН3JСНСН2ОСН = СН2 Изопентилксантогенат калия (CH3hCHCH2CH2OCSSK Изопентилэтаноат (изопентилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты) СН3СООСН2СН2СН (СНз) 2 Изопропиламид О-B-изопропокси- карбонилфенил)-О-этилтиофосфорной кислоты (изофенфос, офтанол) чНСН(СН3J СООСН(СН3J Изопропиламид О-метил-0 B,4-ди- хлорфенил)тиофосфорной кислоты (ци- (цитрон, ДМФА) NHCH(CH3J Изопропиламид О- (З-метил-4-метил- тиофенил)-О-этилфосфорной кислоты (фенамифос, немакур) н3с о ||/ОС2Н5 \—ОР( 1) 118,20 1) 100,16 1) 202,39 1) 130,18 6) 3,1 1) 345,40 5) 4-10-5B0> 6) 23,820 1) 314,17 2) 51 6) 0,005 1) 303,4 2) 49 6) 0,70 1) 28 ГО.341 1) 270 fO.61, 0.761 1) 10 [О.34] 2) 1 [0.741 3) 0,3 [0.74] 1) 1000 [2.4181 1) 1 [О.241 1) 525 [1.152] 1) 0,005 |0.27 4) 0,005 [0.74, 0.271
Название, формула N-Изопропиламид хлорметил-О- B,4- дихлорфенил) тиофосфоновои кислоты (изофос-2) С1\ У~\ /СНгС1 С1—( J OSP' \=/ \siHCH(CHsJ Изопропиламин (CH3JCHNH2 2-Изопропиламино-6-метиламино-4- метилтио-1,3,5-триазин (десметрин, се- мерон, Г-84360) N CH3N^ ^NHCH(CH3J SCH3 2-Изопропиламино-4-метилтио-6C- метоксипропиламино)-1,3,5-триазин (ге- заран, люметон, метопротрин) CH3O(Cri2KN^ .. ^NHvri(Cjri3J нт SCH3 о 1) 3) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 352,56 1410.5 59,11 —101,2 34 694 ОО 213,31 84 0,5820 271,40 68 0,3220 1) 1) 3) 4) 1) ) ЛД50 2) ЛК6о 3) ПДКП 315 [0.761 600 [0.611 0,6 по ТВ [3 03, 3.1 Зм1 0,05 в капу- капусте [3.18] 5000 [0.341 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4> ВДКр- з 1) 0,5 [О.2] 1) 1 [0,2, О.72м1 1) 2 [О.7, 0.36м] 11 ппкорл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКа в. р 1) 2 [2.811 2) 6 [2.811 3) 3 [2.811 4) 2 [0.55] 5) 0,0005 [О.ЗО] 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 1) 2,69 3) 0,81 [2.811 4) 28,5 5) 6 [2.811 7) - [2.81]
2-Изопропиламино-4-метокси-6-этил- амино-1,3,5-триазин (атратон, гезата- мин, приматол-Р) C2H5Nk I Н N ШСН(СНзJ ОСНз 2-Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил- амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) N C .NHCH(CH3J Cl 2-Изопропиламино-4-хлор-6-этилами- но-1,3,5-триазин (атразин, атрекс) C2H5N i Н N „NHCH(CH3J Cl Изопропил-УУ-ацетилоксикарбамат (ацилат-1) CH3COONHCOOCH (СНз) 2 1) 211,27 2) 94 6) 1,7 1) 243,74 6) 0,4 1) 215,70 2) 173 5) 3-10-7C0) 6) 0,033 1) 161,16 1) 2400 ГО.761 1) 1200 ГО.331 1) 1400 ГО.341 3) 0,5 по ТВ [308, 3.13м] 4) 0,02 в мясе, яйцах [3.18] 1) 2 [О.571 2 [0.571 0,02 [0.74] 1) 2 [О.6, О.35м1 2) 0,5 [0.551 4) 0,5 [0.551 5) 0,005 [0.74
Название, формула 1) M 2) (пл 3) <кип 4) р 5) Р 6) а ЛК5 50 3) ПДКп 2)ПДКм#р 3)ПДКСС 2> ПП*с. р. в 3) ППК,. 4) ПДК р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МК« 6) МКЛ . . О О. О- С 7) Воэм. расп. Изопропил-М-бензоил-М-D-фтор-3- хлорфенил) -2-аминопропаноат [изопро- пиловый эфир УУ-бензоил-М-D-фтор-3- хлорфенил)аланина, барион, флюфен- пропизопропил] С1. Изопропилбензол (кумол) -СН(СН3J Изопропилбензолсульфонат натрия 2 Изопропилбензо[й]тетрагидро-6Я-1, 2,6-тиадиазпнон-3-диоксид-1,1 (бента- эон, базагран) NH Изопропилбис D-бромфенил) гидро- ксиэтаноат [изопропилбис D-бромфе- D-бромфенил) гидроксиацетат, неорон, бромпро- пилат] 363,5 59 0,018 1) 120,19 2) —96,03 3) 152,39 4) 861,8 1) 222,25 1) 240,3 2) 137 6) 0.520 1) 428,12 2) 77 6) 1 1) 3000 [0.341 2) 15,3 [0.33] 3) 0,5 по МА [3.09, 3.12м1 1) 500 [0.34] 1) 5000 [0.341 1) 50 [О.2, О.65м1 2) 0,014 [0.59] 3) 0,014 [0.59] 1) 0,1 4) 0,1 [0.551 [0.55] 7) + [2.433]
COOCH(CH3J Изопропил{гидроксибисD-хлорфе- нил)этан]оат (изопроггаловый эфир 4,4'- дихлорбензиловой кислоты, акарилат, роспин) 4 С(ОН)СООСН(СН3J г 4-Изопропил-2,6-динитро-М,УУ-дипро- пиланилин (паарлан, изопропалин) (СН3JСН- N(C3H7J 4NO2 2-Изопропил-4,6-динитрофенол /NO, O2N—, Изопропил-2,5-дихлорфеноксиэтаноат (изопропил-2,5-дихлорфеноксиацетат, изопропиловый эфир 2,4-Д) СК СН2СООСН(СН3J ч 1) 339,20 2) 73 3) 141006 6) 0,01м 1) 309,4 6) 0,0005 1) 226,20 1) 263,10 3) 130' 1) 700 fO.761 1) 5000 fO.341 2) 0,045 [0.331 1) 375 [0.561 1) 0,05 [0.57, 0.65м]
Название, формула 4) р 5) Р 6) а 1) ЛД50 2) ЛКБ, 3) ПДКП 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з 1) ППК орл 2» ПП*с. р. в 3) ,ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК 1чв. р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0-с 7) Воэм. расп. 2,3-Изопропилидендиоксифенил-УУ- метилкарбамат (бендиокарб, НЦ-6897) О 1 - (N-Изопропилкарбамоил) -З- C,5- дихлорфенил)-диазолидин-2,4-дион (ровраль) О (CH3JCHNHCON- '' 4N- 6'- (yV-Изопропилкарбамоилметил) -О, О-диэтилдитиофосфат (протоат, фо- стион МР) (С2Н5О) 2Р (S) SCH2CONHCH (СН3) 2 Изопропилксантогенат калия (CH3JCHOCSSK О-B-Изопропнл-4-метил-1,3-дназнн-6- нл) -О,О-диэтилтиофосфат (диазинон, базадин, эксодин, алфатокс, базуднн) J4 1) 223,2 2) 129 6) 0,04020 1) 330,2 2) 136 6) 0,01320 1) 285,37 2) 28,5 3) 135001 1) 174,33 1) 304,35 3) 83002 4) 1U520 5) 8,4-Ю-5'20) 6) 0,04 1) 34 fO.341 1) 3500 [0.341 1) 8 ГО.61] 1) 76 ГО.341 4) 0,1 в овощах, 1 в зерне [3.181 1) 1 [0.241 5) 0,01 [0.46] 1) 0,2 [0.231 2) 0,01 [0.74] 3) 0,01 [O.74J 4) 0,2 [0.39] 4) 0,005 [0.74, 0.27] 0,3 0,3 отс. [0.741 [0.74] [0.74]
1 -Изопропил-3-метил-1,2-диазол-5- ил-М,УУ-диметилкарбамат («золан, при- мин, Г-23611) (CH3JNCOO. NCH(CH3J ^ » сн :^Г1з (З-Изопропил-5- метил фенил )-Ы-ме- тилкарбамат (промекарб, карбамульт, минацид) ,OCONHCH3 нзС-О 2-Изопропилнафталин ^#\/Ч/СН(СНзJ Изопропилнитрат (изопропиловый эфир азотной кислоты) (CH3JCHONO2 Изопропилнитрит (изопропиловый эфир азотистой кислоты) (CH3JCHONO Изопропиловый эфир 3,7,11-триметил- 11-метоксидодекадиен-2,4-овой кислоты (алтозид, метопрен, энтокон) О 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 3) 4) 6) 1) 3) 4) 1) 3) 6) 211,27 1050-3 х.р. 195,26 87 ,, 70.01 0,9220 170,20 105,10 102 723,715 со 89,10 45 84420 310,48 900,01 0,00139м (СНзJС(ОСН3)(СН2)зС(СН3)СН2СН=СНС(СНз)=СНСООСН(СНзJ Изопропилоктадециламин (CH3JCHNHC|8H37 1) 311,66 1) 11 [0.761 1) 34 [0.761 2) 2,09 [0.331 1) 10 200 [0.761 1) 1) 1) О 50 [2.3571 5 [О.2, 0.35м] 1 [0.2, 2.404] 100 [2.317] 1) 0,1 [2.2751 4) 0,1 [2.275]
2 Название, формула 4) p 5) P 6) a ЛК 5о 3) ПДКП 50 . э 2>ПДКм.рЗ)ПДКсс р 5> ВДКа ') ПП*орл 2> ПП*о р. в 3) ППКТ 4) ПДК 5) 1) ХПК 2) БПКВ 3) Б ПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. 1 -Изопропил-1,4-пергидродиазин (М-изопропилпиперазин) Hi чСН(СН3J Изопропилсульфонат * (CH3JCHOSO2 Изопропил-л(-терфенил * С21Н20 C-Изопропилфенил) диметилметил- гидропероксид (гидроперекись .и-диизо- пропилбензола) С(СН3JООН СН3JСН D-Изопропилфенил) диметилметил- гидропероксид (гидроперекись п-диизо- пропилбензола) (СН3JСН С(СН3JООН Изопропил-Л?-фенилкарбамат (карб- агран, профар, ИФК) (CH3JCHOCONHC6H6 2-Изопропилфенил-Л'-метилкарбамат (гитокс, изопрокарб, мирцин, этофолан) 1) 112,20 1) 123,15 1) 272,41 1) 194,30 1) 194,30 1) 179,22 2) 87 3) 3220 6) 0.03222 1) 193,25 2) 93 1) 2,83* [1.1511 1) 1,09* [1.1511 1) 1000 [0.61, 0.761 1) 17 [0.611 1) 5 [О.2] 1) 2 [0.57, О.35м1 2) 0,02 [0.74] 3) 0,02 [0.74] 2) 0,6 [0.741 4) 0,6 [0.741 2) 0,3 [0.741 4) 0,3 [0.74] 1) 0,2 [2.04] 2) 2 [2.041 3) 3 [2.041 4) 0,2 [0.551 5) 2 [2.041 7) - [2.041
CH(CH3J М-Изопропил-ЛГ-фенил-л-фенилен- диамин (диафен ФП, изопропиламино- дифениламин) N С Н -ШСН(СН3J Л?-Изопропил-Л?-фенилхлорэтанамид [Л?-изопропил-Л?-фенилхлорацетамид, /V- (изопропил)хлорацетанилид, пропа- хлор, ацилид, рамрод] .СОСН2С1 Изопроиилхлоркарбонат (СН3JСНОСОС1 Изопропилхлорметаноат (изопро- пилхлорформиат) С1СООСН(СН3J О- A -Изопропил-5-хлор-1,2,4-триазол- 3-ил) -О,О-диэтилтиофосфат (изазофос, мирал) с1 NCH(CH3J N- 1 -OP(S)(OC2H5J 3) 128,20 6) 0.08530 1) 226,32 1) 211,7 2) 78 3) ПО003 6) 0,70 1) 106,56 1) 122,55 1) 313,70 3) 1000001 6) 0.1520 1) 1122 [0.331 1) 300 [0.341 4) 0,2 в капусте [318| 1) 60 [0.341 1) 2 [Q.57] 1) 0,5 [0.21 1) <Ц [О.2] 1) 25 [2.418, 0.69м] 2) 0,01 [0.741 4) 0,01 [0.741
Название, формула Изопропил-N- C-хлорфенил) карбамат (хлор-ИФК, хлорирофам, нексовал, пре- венол) /==\ <f \—NHCOOCH(CH3J CV Изопропилцеллозольв (изопропило- (изопропиловыи эфир этиленгликоля) (СН3JСНОС2Н4ОН Изопропилэтаноат (изопропилацетат, изопропиловыи эфир уксусной кислоты) СН3СООСН(СН3J N-Изопропоксикарбониламид О,О-ди- метилфосфорной кислоты (авенин) (СН3О) 2Р (О) NHCOOC3H7-u3o Л?-Изопропоксикарбонил-М-метил- амид О,О-диметилфосфорной кислоты (димуфос) (CH3OJP(O)N(CH3)COOC3H7-u3o B-Изопропоксифенил)-УУ-метилкарб- амат (пропоксур, байгон, блатманокс, унден) С~)—OCONHCH5 ЮСН(СН3J 1 -Изопропокси-2,3-эпоксипропан (изо- пропилглицидиловый эфир) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 6) 1) О 1) 2) 6) 1) 6) м *> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 213,70 41,4 1121-5 0,089й 104,17 102,13 30,9 211,15 225,20 209,3 91,5 220 116,16 230 1) 1) 4) 1) 2) 1) 1) ЛКС 2) ЛК.„ v50 ' 50 3) ПДКП 1500 [0.341 0,05 в морко- моркови [3.18] 800 [О.331 3,1 [0.33] 5000 [О.761 100 [О.61, 0.341 р. э 2)ПДКм-рЗ)ПДКс(. 4) ВДК„ , 1) 2) 3) 4) 1) 5) 4) 1) 5) вдка; в 2 [0.57, О.35м] 0,02 [0.74] 12 [О.741 15 [0.331 950 [1.1521 0,1 [0.461 1 [0.39] 240 [1.1521 >_П™орл 2> Ш1*с. р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 1) 2) 3) 4) >> ПДКв. р 1 [2.041 sS 0,5 [2.041 12 [2.041 1 [0.551 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0-с 7) Возм. расп. 5) 10 [2.041 7) - [2.041 1) 2,02 2) 0,26 [2.4301 4) 12,9
8 )гСНОСН2СН—СН2 V 2-Изопропоксиэтанол (СНзJСНОСН2СН2ОН Л?-A-Иминоэтил)амид О,О-бис(я- хлорфенил)тиофосфорной кислоты(ба й- ер 38819, гофацид) (C1C6H4OJP(S)NHC(NH)CH3 1#-Индол A#-бензо[Ь]азол, 2,3-бенз- пиррол) NH Индол-3-илэтановая кислота (индол- 3-илуксусная кислота, гетероауксин) NH 4;/J ^—сн2соон Индотолуидин * 1-Иодбутан (бутил йодистый) CH3CH2CH2CH2I 1-Иодгептафторпропан CF2ICF2CF3 1) 104,15 1) 375,22 2) 104 1) 117,15 1) 175,20 2) 168 1) 184,03 1) 285,93 1) 5,66* П.1511 1) 3,6 [0.341 1) 250 [0.341 1) 101 [0.331 2) 6,1 [0.3, 0.41 2) 404 [0.33] 1) 425 12.4181 2) 1,5 [0.741 3) 0,5 [0.741 4) 10 [0.381 1) 1000 [0.36м! 1) 3,07 3) 2,07 [2.4351 4) 91 7) + [2.4351 1) 20 2) 5 [О.56[ 3) 1 [0.551 4) 1 [0.55]
to ел 00 fj Q ^> В Д \f [ , A ftb/4 t\ ILf \7 Л Я Иодметан (метил йодистый) СН31 4-Иод-2-метилбутан (изопентил йоди- йодистый, изоамил йодистый) (СН3JСНСН2СН21 1-Иод-2-метилпропаи (изобутил йоди- йодистый) (СН3JСНСН21 1-Иодоктан (октил йодистый) СН3(СН2NСН21 1-Иодпентаи (пентил йодистый, амил йодистый) О TJ I CsHnI Иодпентафторэтан (пентафториод- этан) CF3CF2I 1-Иодпропан (пропил йодистый) С3Н71 2-Иодпропан (изопропил йодистый) (СНзЬСШ 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 1) 1) 3) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) М 2> 'ил 3> 'кип 4) р Б) Р 6) а 141,93 —66,1 42,5 2334,6° 22>б 198,05 148 1510 184,01 —93,5 120,4 1613,9 240,12 —45,9 225,5 198,03 246 12,5 170,0 — 101,4 102,4 0,867 169,99 —90,8 89,5 1703.320 1,4 1) 1) 1) 2) 1) 1) 2) 1) 1) . ЛД,0 2) ЛК,0 3) ПДКП 39 [0.331 404 [0 33] 543 [0.33] 6,7 [2.3901 1416 [2.3921 489 [0.331 330 [2.211 249 [0.331 986 ГО.331 1|ПДКр. з 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК„ з 5> ВД<. в I) 28 П.152] » ппкорл 3) ПШС, 4) ПДК, 31 пДКв. р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК , 5)МКбв)МКб.0%с 7) Возм. раса.
Иодтрифторметан ' (трифториодме- CF3I Иодэтан (этил йодистый) С2Н51 Карбамоил-Оэтилфосфонат аммония (кренайт) /CONH, О Карбодимедон * ,ll7H24NNaO5 Карбозолин СНД-3 * Карбозон О * 5- Карбоксиметил-3-метилпергидро-1, 3,5-тиадиазин-2-тион 1 -Карбокси-2- (УУ-.и-толилкарбамоил) • бензол (УУ-.и-толилфталаминовая кисло- кислота, дуразет) 1) 195 3) 21,8 1) 155,97 1) 170,10 2) 175 6) 1790 1) 345,5 6) 2000 1) 206,29 3) 139 6) 7,28 1) 255,27 2) 140 1) 1150 [0.611 1) 271 [0.331 1) 3100 [0.341 1) 2300 [О.341 1) 1000 [0.611 1) > 31 600 [О.6Ц 5) 0,003 [0.74, О.301 1) 20 [2.511 2) 5 [2.511 3) 1 [2.511 4) 1 [0.551
Название tbODMVJla Карбомол * Карбомол ЦЭМ * S-Карбэтоксиметил-О.О-диэтилдитио- фосфат (ацетион) (С2Н5ОJР (S) SCH2COOC2H5 5-Карбэтоксиметил-О,О-диэтилтио- фосфат (ацетофос, ацетооксон) (С2Н5ОJР @) SCH2COOC2H5 5-(УУ-Карбэтокси-М-метилкарбамои«ч- метил) -0,0-диэтилдитиофосфат (ме- карб, мекарбам, майрфотокс 47, мури- токе) (С2Н5О) 2Р (S) SCH2CON (СН3) СООС2Н5 0-B-Карбэтокси-1-метилэтенил)-0,0- диэтилфосфат (метилазинофос) (С2Н5ОJР(О)ОС(СН3) =СНСООС2НЕ 5-B-Карбэтоксиэтил)-О,О-диэтилди- тиофосфат (протион) (С2Н5ОJР (S) SCH2CH2COOC2H5 5-B-Карбэтоксиэтил)-О,О-диэтилтио- фосфат (пропоксон) (C2H5OJP(O)SCH2CH2COOC2H5 Кетен СН2 = С=О » М 2> *пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 1) 272,32 3) 1080-5 1) 256,26 3) 940'03 1) 329,39 2) 9 3) ИЗ01 6) 1 1) 266,23 3) 1181 1) 286,35 3) 900001 1) 270,28 3) 950'04 1) 42,04 2) —134,6 3) —41 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) ЛДВО 2) ЛКВ0 3) ПДКП 1050 [0.61, 0.761 300 [0.76] 31 [0.611 10 [0.611 2600 [0.61, 0.761 435 [0.61, 0.761 » пДкр. з 2>ПДКм.р 3>ПДКСС 41 ВДК„ э 51 ВД>С в 1) 0,9 [1.152] 2 3) 2) 4) 5) 2) 4) 5) 1) 4) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДКа р ВПК [0.55] ВПК [0.551 1 [0.741 ВПК [0.55 ВПК [0.55 0,01 [0.74, 0.30] 0,03 [О.74] 0,03 [0.741 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Возм. расп
Кофеин-бензоат натрия * Кофеин-основание C,H10OsN4 Краситель бриллиантовый CI(C2H5JN=^ V=C(CeH5)C Краситель бромтимоловый Вг, ,СН3 но—^/ч НзС\ (сн3Jнс/ /С~\_ Краситель конго красный ocxN=N~ ^ SOsNa Краситель коричневый * зеленый 6H4N,C2H5J-n СИНИЙ в, Г \СН(СН3J 1) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 339,29 194,18 235 13,516 421,02 624,43 624,70 JH2 SO3Na 1) 310 [0.331 1) 1 [2.501 1) 0,5 [0.74] 1) 0,5 [0.74, О.72м1 1) 0,5 [2.511 2) 2,0 [2.51] 4) 0,5 [0.1] 2) Л \ 4) 7) 2) 6) 0 ГО.561 - ГО.56, 2.437] 0 п и 2Ё [2.4371 [2-35&1
Название, формула » М 2> 'пл »> 'кип 4) р 5) Р 6) а ЛДИ 2) ЛК50 3) ПДК„ I) ПДКр 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з ''ППКорл 2>ПП1<с.р.в 3) ППКТ 4) ПДК, 51 ПДК„ п 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возм. расп. Краситель коричневый б/м * Краситель малахитовый зеленый 1) 364,91 Краситель метиловый оранжевый й) р (желтый) (CH3JN 1) 327,34 С \ N=N ^ ^ SO3Na Краситель метиловый оранжевый (красный) 1) 306,37 =^ )=N—NH <л Ъ SO3Na Ъ Краситель метиловый фиолетовый 1) 393,94 1) 10 ГО.561 1) 0,8 [0.551 4) 0,8 fO.551 2) 0 [0.561 4) 0 7) — Г2.4371 2) 0 [2.4371 4) О 7) - [2.4371 2) О Г2.4371 4) О 7)- [2.4371 2) 0 [2.4371
(CH3)SN, NHCHs Краситель синий З * Краситель 5СХ активный ярко-крас- ярко-красный * СЬ С1 ^> NH OH N JxX/^n-qh, S/^^^SO3Na Краситель тиозоль коричневый БС * Краситель феноловый красный SO3Na 1) 615,35 1) 398,35 1) 4 [0.56] 1) 10,0 [2.51] 2) 10 [2.511 4) 10,0 [0.551 1) 0,5 [2.5 П 2) 2,0 [2.511 4) 0,5 [0.551 4) О 7) - [2.4371 2) О Г2.4371 4) О 7) - [2.4371
to 2 Название, формула пл к 4) р 5) Р 6) а 1)ЛД Д 2)ЛК50 3) ПДКП 1) ПДКр 3 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДК, 5) р. : 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДК. п в. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БКП/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Возм. расп. 2,4-Ксилидин /СНз Ксилидины, смесь изомеров (диметил- аминобензолы) (CH3JCeH3NH2 Ксилоза С5Н10О5 Ксилолы, смесь изомеров Курцат * C7H,I0N4O3 Лактоза (молочный caxapj Лудигол * 1) 121,09 1) 121,19 1) 150,14 6) 117020 1) 106,17 6) 0,13й 1) 198,18 2) 160 6) I25 1) 360,32 6) 17012 1) 1096 [0.341 1) 3 [0.331 1) 3 [О.2, О.65м1 5) 0,01 [0.38] 1) 50 [0.74, 0.36м] 0,2 [0.74, О.70м1 3) 0,2 [0.741 2) 1) 0,05 [2.3011 2) 1 [2.3011 3) 0,1 [2.3011 4) 0,05 [0.551 5) 0,05 [0.74] 2) БПК [0.551 4) БПК [0.551 1) 2,64 2) 0 [2.437] 4) О 7) — [2.4371 7) + Г2.437] 1) 3,17 2) 0,98 [2.3011 3) 0,98 [2.30Ц 4) 30,9 5) 1 [2.3011 7) + Г2.377, 2.30Ц 1) 1,07 2) 0,55 [2.4551 4) 51,5 7) + Г2.377, 2.455]
Мезитилен СНз 3-л-Ментен(Д3-ментен) Н3С—/ \—СН(СНзJ 2-Меркаптобензо[й]-1//-1,3-диазол B- меркаптобензимидазол) NH 2-Меркаптобензо[й]-1Н-1,3-тиазол [2-меркаптобензо-1,3-тиазол, каптакс] S 2-Меркаптобензо[й]-1Я-1,3-тиазол ди- дифенилгуанидин B-меркаптобензо-1,3- тиазол дифенилгуанидин) S ,SH • NHC(NHC6H5J 2-Меркапто-1,3-тиазол S SH 1) 120,19 2) —44,72 3) 164,7 4) 865,2го 1) 136,25 1) 138,22 2) 290 1) 167,24 1) 378,53 2) 161,5 1) 119,21 2) 104,5 1) 1) 20,73 ! fl.15Ц 1) 1250 [2.2351 1) 2306 [2.661 1) 360 [2.271 1) 234 [2.611 1) 0,027 [2.4081 4) 0,02 [2.4081 1) отс. [0.551 4) отс. [0.551 5) 0,05 [0.74, О.301 5) 5 Г2.5Ц
3> Название, формула Маркаптоэтановая кислота, тиоглико- левая кислота, меркаптоуксусная кис- кислота) HSCH2COOH 2-Меркаптоэтаиол (Р гидроксиэтил- меркаптан) HSCH2CH?OH 2-Меркаптоэтилгексаноат B-меркап- тоэтилкапронат) СНз (СН2) ,COOCH2CH2SH 2-Меркаптоэтилдиэтиламин (Р-ди- эти ламиноэти л меркаптан) (C2H5JNCH2CH2SH Меркурхлорэтан (этилмеркурхло- рид, гранозан) C2H5HgCI Метакролеин * (С3Н,О)з Мртаналь (формальдегид, муравьи- муравьиный альдегид, формалин) нсно 1) м 2) tn]l 3) <кип 4) р 5) Р 6) а 1) 92,11 2) —16,5 3) ИЗ20 4) 1325,320 6) оо 1) 78,14 1) 176,30 133,27 1) 265,11 2) 192,5 1) 168,19 2) 46 3) 170 1) 30,03 2) —92 3) —21 1) I) 1) 2) 1) I) 2) 1) I) 3) ЛД50 2) ЛКВ0 з> пдкп 120 [0.331 190 [0.331 13,2 [0.33] 180 [0.331 231 [0.331 42,5 [0.33] 18 [О.7Ы 385 [0.341 7 по ОС [3 07] ? 1) 1) 2) 3) 4) }) 3) 1) 2) 3) П 2) )ПДКр з ;к 0 з)пдксс )ВДК. , р. з 5) ВДКа. в 0,1 [0.571 1 [0.741 С,07 [0.741 0,0/ [С.741 0,5 [ОЗЗ| I ГО.21 0 6 [0.321 0,6 [0.321 0,005 ГО.2, О.67м1 0,0003 ГО.21 0,0001 [0.21 0,5 [О.2, О.62м1 0,035 " ппкоРл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК^ 5) ПДКВ- р 1) 0,64 [2.4081 4) 0,64 [2.481 1) 0,1 [2 771 2) F0 [2.771 3) 10 [2.771 4) 0,1 [0.551 1) 0,0о [2.1271 2) 0,001 Г2.12У1 31 0,0001 [2.1271 4) 0,0001 [О.Ч 6) 0,00001 [О.301 1) 20 [2.3891 2) 5 |2.3891 Л) 0,01 [2.3R91 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК *) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 5) 10 [2.771 7) - Г2.771 2) 0 [2.1271 3) 0 [2.1271 4) 0 5) 0,001 [2.1271 7) — [2.1271 7) ++ Г2.433, 2.4541 1) 1,07 2) 0,68 [2.2911 3) 0,72 [2.291]
Метанамид (формамид, амид му- муравьиной кислоты) HC(O)NH2 Метановая кислота (муравьиная кис- кислота) НСООН Метанол (метиловый спирт) сн,он Метантиол (метилмеркаптан) CH3SH 2-Метилазин (а-пиколин, 2-метилпи- ридин) N асн> 4) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2} 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 2) 31 4) 6) 815-21 45,04 2,55 210,7 1133,4го СЗО 46,03 8,25 100,7 1219,6го оо 32,04 —97,88 64,51 796,115 оо 48,10 п. р. 93,14 —66,55 129,44 95015 оо 1) 2245 [О.331 2) 0,77 [0.33] 3) 1) 1) 5) 1) 2) 3) 1) 2) 1) [0.591 0,012 ГО.59] 3 [О.2, 0.36м] 1 [О.2, 0.72м] 0,2 [С.46] 5 [0.57, О.62м1 1 [0.591 0,5 [0.59] 0,8 [0.2, О.б4м1 9-Ю-6 [0.591 5 [0.57, 0.65м] 4) 5) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 0,01 [0.55] 0,25 [0.741 10 [0.56] 5 [0.56] >300 [0.561 ВПК [0.55] 30 [0.56] 9 [0.561 3 [0.55] 3 [0.551 0,1 [0.74, О.ЗО] 0,0002 [0.551 0,0002 [0.55] 0,5 [0.561 25 [0.56] 0,05 [0.551 0,05 [0.55] 4) 5) 6) 1) 2) 3) 7) 1) 2\ 3) 4) 5) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 5) 67,3 5 [2.389] 1000А [2.2971 300Б [2.291] 0,35 0 [2.450] 0 — [2.450] 0,35 0,19 [2.426] 0,276 [2.4261 78,8 5 [0.56] + [2.269, 2.4261 1,5 0,77 [2.142] 0,86 [2.1421 65,1 20,3 [2.295] 200Б [2.2951 + Г2.142] 1 Г2.57]
1 Название, формула '> -» 2> 'пл 3» 'кип 4) р 5) р 6) а ЛД50 2, Л 3) ПДК ПДКР. з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з '> ппкорл 2> ППКС. р. 3) ППКТ 4) • Р 5) ПДК- 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 3)МКб6)МКб.о.с 7) Возм. расп. 2-Метилазин дигидрохлорид (а-пико- лин дигидрохлорид, 2-метилпиридин ди- дигидрохлорид) N СНз •2НС1 1 -Метил-2-(азин-З-ил)азолидин [1 -ме- тил-2-(пиридил-3)пирролидин, никотин, афизан] СНз N N 1 -Метил-2- (азин-3-ил) азолидин суль- сульфат [1-метнл-2-(пиридил-3)пирролидин сульфат, 3-A-метилпирролидил-2-)пири- дин сульфат, никотин-сульфат] СНз N •H2SO, 1 -Метилазолидинон-2 (Л/-метил-а-пир- ролидон) 1) 166,13 1) 162,24 2) 80 3) 247 6) х. р. 1) 420,50 2) 80 6) х.р. 1) 99,14 1) 50 [0.761 1) 8,5 Г0.341 1) 3500 [0.331 4) 5 [0.39] 1) 0,5 [1.152, 0.65м] 1) 0,1 [0.57] 2) 0,005 [0.74] 3) 0,001 [0.741 1) 100 [0.571 2) 0,5 [0.551 4) 0,5 [0.551
СНз 1N n Л/-Метиламид О- D-т/7ет-бутил-2-хлор- фенил) -О-метилтиофосфорной кислоты (дауко 109, нарлен) сн. CH3NH- г/ P(S)O ; С(СН3)з Af-Метиламид О- D-7'/7е7'-бутил-2-хлор- фенил) -О-метилфосфорной кислоты (амидофос, галин, монтрел, халин) СН3О. CH3NH Р(О)О С(СН3)з Метиламин CH3NH2 1) 307,69 3) 113°01 1) 291,72 2) 62 3) 1170-01 6) 5 1) 31,06 2) —92,5 3) —7,5 4) 699-" 6) 128725 I) 700 [0.61, 0.761 1) 1000 [0.761 2) 2,4 [0.331 1) 0,5 fO.2, О.72м1 1) 1 [О.2, О.67м1 1) 1 [2.2821 2) 2,5 [2.2821 3) 1,0 [2.2821 4) 1 [0.551 I) 12,5 5) 2,5 [2.2821 7) + [2.2821
Название, формула 2> 'пл 3) 'кип р 5) Р 6) а лД50 2> ЛКб0 3> ПДК„ р 2)ПДКмр 3)ПДКСС 5> » ППК ППК орл С. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ I) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК о о. о. с 7) Возм. расп. 1 -Метиламино-4- B-гидроксиэтилами- но)антрахинон (антрахиноновый дис- дисперсный краситель синий К, дисперсный краситель синий 3, целлитоновый проч- прочно-синий) О NHCH3 NH(CH2JOH 4-Метиламино-1-C-трифторметилфе- нил)-5-хлордигидро-1,2-диазинон-6 [4- метиламшю-1-C-трифторметилфенил)- 5-хлорпиридазинон-6, норфморазон, зо- риол, эвирал] NHCH3 Метил-Л/- D-аминофенилсульфонил) - карбамат [N- D-аминофенилсульфонил)- О-метилкарбамат, азулам, азулокс] CH3OOCNO2SC6H4NH2-n 1) 296,28 1) 5 [0.2, О.69м1 1) 303,70 2) 177 6) 0.02823 1) 8000 [0.341 1) 230,20 2) 144,5 6) 520 1) gs 5000 [0.341
о-Метиланилин o-CH3C6H«NH2 Метиларсинат аммония CH3As(O)(OH)ONH, Метиларсинат железа (неоасозин) (CH3As03KFe2 Метиларсинат натрия (МСМА, Бюно, анзар-170, дакомнат) CH3As(O)(OH)ONa Метиларсинбис-Л^,Л/-димгтилдитио- карбамат (урбацид) CH3As[SC(S)N(CH3J]2 Метиларсинтион (MAC, азозин, ми- кон, ризоктол, урбасульф) CH3As = S Метилбензоат С6Н5СООСН3 Метил-N- (бензо[<Я-1Н-1,3-диазол-2- ил)карбамат [метил-Л^-(бензимидазо- лил-2)карбамат, БМК, дерозал, кар- бендазин] 2-Л С II > n ЛетилбензоИ-1,3-оксазол О гн сн, ^/ IN 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 3) 1) 2) 6) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 6) 1) 107,16 —57 195,7 986,8 1525 157,0 57025 525,56 > 360 разл. 161,95 113—116 160025 330,39 144 122,02 ПО 136,15 0,15730 191,20 307 п. р. 113,15 1) 1) 1) 1) 1) 1) 750 [0.761 1000 [О.6Ц 700 [0.341 175 [0.61, 0.761 100 [0,61, 0.761 724 [0.341 1) 22 [1.1521 1) 0,3 [О.341 1) 325 [2.4181 4) 1) 2) 4) 1) 4) 0,05 [0.341 0,001 [2.391 0,1 [2.391 0,001 [0.55 0,1 [0.741 0,1 [0.741 5) 0,1 Г2.391
в Название, формула 2-Метилбутадиен-1,3 (изопрен, |}-ме- тилдивинил) СН2 = С(СН3)СН=СН2 2-Метилбутан (изопентан) СН3СН(СН3)СН2СН3 Метилбутаноат (метилбутират, мети- метиловый эфир масляной кислоты) С3Н7СООСН3 З-Метилбутановая кислота (изовале- риановая кислота) (СН3JСНСН2СООН З-Метилбутанол-1 (изопентиловый спирт, изоамиловый спирт) (СН3JСНСН2СН2ОН Метил-Л/-C-Л/'-бутилкарбамоилбензо- [d] - 1 ,Здиазол-2-ил) карбамат W- C-бу- тилкарбамоилбензимидазолил-2)-О"ме- тилкарбамат, беномил, бенлат, беилейт, узген, фунгицид 1991, фундазол] 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) I) 2) м 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 68,12 — 145,95 34,067 684,9 3,1 Ю-4 72,15 — 159,89 27,85 62Ы19 102,14 15,621 102,14 —37,6 176,7 937 42 88,15 —117,2 130,5 812,9 26J22 290,3 290 2) 2) 1) 1) 4) ) ЛД50 2) ЛКИ 3) ПДКП 150 [0.33] 18 [0.33] 7,07* [1.15Ц 9500 [0.341 0,5 во фрук- фруктах, овощах и 1 в пшенице, свекле [3.181 » ПДКр. з 2)ПДКм,рЗ)ПДКсс 4) ВДК„ „ 1) 1) 1) 1) 1) 1) 5> вДка." в 40 [О.2, О.68м1 300 [2.391] 5 [0.61 0,1 [2.110] 360 [1.1521 0,01 [0.341 О ппкорл 2) ППКс. р. в 3) ПП1С,. 4) ПДКВ 6) ПДКВ. р 1) 0,005 Г2.15Ц 2) 30 [2.1511 3) 50 [2.1511 4) 0,005 [0.55] 5) 0,01 [0.74, О.ЗО] 4) 0,5 [0.341 1 3) 6) 1) 2} 3) 4) 5) 7) 1) а\ 4) 7) Г ХПК 2) БПК, ВПК 4) БПК/ХПК МКб6)МКб # 7) Возы. раса. 3,24 1,425 [2.3891 0,55 [2.3891 17 30 [2.1511 ++ Г2.151, 2.3891 2,73 1,50 [2.4471 55 + [2.25, 2.4471
NHCOOCH. -NCONHC4H9 1 -Метилбутилэтаноат A -метилбутил- ацетат, вгор-амилацетат) СНзСООСН(СН3)СзН7 З-Метилбутират натрия (изовалериат натрия) (CH3JCHCH2COONa Метилгексаноат (метилкапронат, ме- метиловый эфир капроновой кислоты) СН3(СН2LСООСН3 2-Мети лгексанол-2 (грег-гептиловый спирт) СН3(СН2JСН2С(СНзJОН 2-Метилгексин-3-ен-5-ол-2 (диметил- винилэтинилкарбинол) (СНзJС(ОН)С = ССН = СН2 2-Метилгептанол-2- (грег-октиловый спирт, диметил-к-пентилкарбинол) СН3(СН2LС(СНзJОН 5-Метилгепта нон-3 (этилизопентилке- тон) (СН3) jCHCHjCHjCOCjHs 2- A -Метилгептил) -4,6-динитрофенил- бутен-2-оат B,4-динитро-6-вгор-октил- фенилкротонат, каратан, аротан, иска- тан, милдекс) • ,СН(СНз)С6Н,з OCOCH=CHCHS NOj 1) 130,19 1) 124,12 1) 130,19 1) 116,21 1) 110,17 1) 130,23 1) 128,23 1) 364,40 3) 138°-s 2) 14 [0.33] 1) 820 [0.331 1) 450 [0.331 2) 0,03 [0.33] 1) 1864 [0.331 1) 112,5 [0.341 4) 0,1 в плодах [3.181 1) 650 [1.1521 1) 1 [0.61 1) 0,05 [0.13] 1) 130 [1.1521 1) 0,2 [0.741 1) 0,08 [2.4081 4) 0,08 [2.4081 1) 0,5 [0.561 2) 0,5 [0.561 3) 0,005 [0.561 4) 0,005 [0.561 1) 1,61 2) 0,57 [2.4521 4) 35,4
Название, формула р 5) Р 6) а 2) ЛК5 50 3) ПДК 2)ПДКм,рЗ)ПДКсс 4) ВДК S) ВДК р. з оРл 2> ППКс. Р. в 3) ППКТ 4) ПДК. 5) ПДКВ. р I) ХПК 2) БПКЬ 3) БПК 4) БПК/ХПК 3) МКб 6) МКб, о- с 7) Возм. расп. Метилгидразин CH3NHNH2 О-(З-Метил-1,2-диазол-5-ил)-0,0-ди- этилтиофосфат (C2H5JP(S)O NH -СН3 0-C-Метил-1,2-диазол-5-ил)-0,0-ди- этилфосфат (пиразоксон) (С2Н5ОJР(О)О J 3-Метил-1,2-диазол-2,5-иленбис-Л?,ЛГ- диметилкарбамат [3-метилпиразолилен- 2,5-бис (№,ЛГ-диметилкарбамат) ] (CH3JNCOO. N /OCON(CH3) 5-Метил-1,2-диазоло[6]бензотиазол E-метилпиразолбензотиазол, трицикло- зол) 1) 46,08 6) х. р. 1) 250,26 1) 234,19 6) 10 1) 240,26 2) 68 3) 20013 6) 31 б25 1) 189,30 2) 187 6) OJ28 1) 0,35 [1.1521 1) 12 Г0.6Ц 1) 4 Ю.61, 0.761 1) 47 [0.611 1) 250 [0.341
4-Метил-2,3-ДИгидроокснн гидропиран) О (метилди- э 3-Метил-1,5-диметиламино-3-азапен- тан ( триамин) [(CH 3-Метил-4-диметиламинофенил-М-ме- тилкарбамат (байер-44646, метацил, аминокарб) СНзЫНСО' N(CH3J 4-Метил-6-диметиламино-2-хлор-1,3- диазин B-хлор-4-метил-6-диметилами- иопиримидин, кастрикс, В-491) N СНз 1-Метил-2-диметнламино-5-циклогек- сил-1,3,5-триазиндион-4,6 (вельпар, ДРХ3674) \ СНз о 1) 98,15 6) 52,7го 1) 173,30 1) 208,26 2) 93 171,63 87 1393 252,3 115 ЗЗ25 1) 1950 [0.331 2) 6,5 [0.33] 1) 1,63* [1.1511 1) 50 [0.61, 0.76] 1) 1,25 [0.61, 0.761 1) 860 [0.34] 1) 5 [0.571 1) 0,4 [2.3411 2) 1 [2.3411 4) 0,4 [2.3411
Название, формула 1) М 2) <пл 3) Гк 41 р 5) Р 6) а ЛД50 2> 3) ПДК„ 1) ПДК, р. з 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК р. з ППКо 3) ППКТ 4) ПДК . р 1) ХПК 2) БПКЬ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб9)МКб.о.с 7) Возм. расп. Метил-2-fW- B,6-диметилфенил) -N- (метоксиацетил) амино]пропаноат [ме- [метиловый эфир N-B,6-диметилфенил)- Л^-(метоксиацетил)аланина, ридомил, ЦГА 48988] ,СНз уСН(СН3)СООСНз \сосн2осн3 Метил-2-[ЛГ- B,6-диметилфенил) -N- (оксол-2-илкарбонил)амино]пропаноат [метиловый эфир W-B,6-диметилфенил)- Л?-фуроил-2)аланина, фуралаксил, фон- гард] 'СНз СН(СН3)СООСНз О Метил C,5-динитро-4-дипропиламино- фенил) сульфон D-метилсульфонил-2,6- динитро-Л?,Л/-дипропиланилин, нитралин, планавин) CH3SO2 N(C3H7 1) 279,3 2) 71 6) 7,I20 1) 301,3 2) 70 6) 0,23 1) 345,38 2) 151 5) 1,8-10-8B5> 6) 0.000625 I) 1438 [0.341 1) 1000 [0.341 1) 1900 [0.341
4-Метил-2,6-динитро-ЛГ,ДО-дипропил- анилин /N02 Н3С—1 N(C3H7J 2-Метил-4,6-динитрофенол B,4-дини- тро-о-крезол, ДНОК, ДИНОК, дитрал, иверит, селикон, синокс, элгетол) O2N- NO, ОН СНз W-Метилдитиокарбамат натрия дигид- рат (вапам, карбатион, метамеодиум, монам, НМДК, метан-Na) CH3NHCSSNa2H2O О-Метил-О- B,2-дихлорвинил) -О-[2- (этилсульфинил) этил]фосфат (нексион- 1378) СНзО \ p(o)och2ch2s(o)c2h5 ci2c=cho/ 2-Метил-1,2-дихлорпропановая ки> лота (а,р-дихлоризомасляная кислота) СН2С1СС1(СН3)СООН 1) 281,3 2) 42 3) 11801 6) 0,304 1) 199,13 2) 86,4 3) 312 6) 0,13 1) 165,21 6) 72220 1) 311,13 1) 157,0 3) 13035 1) 3600 Г0.6Ц 1) 40 [0.341 1) 146 [0.341 1) ПО ГО.61, 0.761 1) 8000 [0.61, 0.761 0,05 [0.57, О.63м1 0,003 ГО741 0,008 ГО.741 0,002 [0.441 1) 0,1 [0.571 2) 0,005 [0.741 3) 0,001 [0.741 5) 0,002 [0.741 1) 0,026 [2.2491 2) 0,5 [2.2491 3) 0,5 [2.2491 4) 0,02 [0.55] 5) 0,1 [2.2491
Название, формула м 2> 'м 3> <кнп 4> р 5) Р 6) а 1) ЛД 2) ЛК50 3) ПДКП р 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДК р. з » ППКорл 3) ППК,. 4) ПДК, 5> пдк8 р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Возм. расп. Метил-Л?- C,4-дихлорфенил) карбамат (свеп, НИА-2995, НФМ-2995) ЫНСООСНз О-Метил-О-B,4-дихлорфенил)метил- тиофосфонат (байер-30911, ЕНТ-25635) ОСН 4-Метил-2- C,4-дихлорфенил) -1,2,4- оксадиазолидиндион-3,5 (паксилон, про- пробе, метазол, биоксон) НзС-N Метил-2-[4- B,4-дихлорфенокси) фено- кси]пропаноат {метиловый эфир 2-[4-B, 4-дихлорфенокси)фенокси]пропионовой кислоты, иллоксан, дихлофоп-метил} .Cl Cl- 1) 220,06 2) 112 1) 271,10 3) 101°0I 1) 261,07 2) 123 6) 0,0015 1) 341,2 2) 39 6) 0,05м // V/ СН(СНз)СООСНз 1) 550 [0.761 1) 140 [0.61, 0.761 1) 1350 [0.341 1) 550 [0.341
1 Метил-4-диэтилкарбамоилпергидра- 8йн цитрат (дитразинцитрат, баноцид, карицид) . СН2СООН Н3С—N ^N—CON(C2H5J-HO—С—СООН \—/ сн2соон 5,5 Метилеибис(О,О, диэтил)дитио фосфат (этио, ндау М 928, этилон, ниа- гара 1240, метион, ниплат, родоцид) (С2Н5ОJР (S) SCH2S (S) Р (ОС2Н5J Метиленбис(Л^-карбамоилмалеимид) * 4-Метиленоксетанон-2 (дикетен, аце- тилкетен, 0-изокротиллакетон) Н2С= О Мети.пентетрагидропиран * I-Метил I C-изопрпг!илфрнил)этил- гидропероксид (моногидроперекись ¦м-диизопропилбензола) (СН3JСН—/~Л 1-Метил-1-D-изопропилфенил)лтил- гчдропероксид (моногндропррекись п- диизопропилбензола). НОО(СН3JС Метилизотиоцианат метилсенфоль) CH3NCS !—СН(СНзJ (трапекс, МИТ, 1) 391,43 2) 136 6) К. р. 1) 384,48 2) 12 3) 1С>403 1) Й4.07 6) п. р. 1) 195,28 1) 195,28 1) 73,12 2) 36 3) 119 5) 2I20 6) 75?0 I) 55 ГО.61, 0.76 1) 7!0 [0.331 1) 50 [0.761 1) 5 ГО.61 2) 0,007 fO.59, О.66м1 1) 50 [0.21 1) П,1 [074, О.35м1 2) 0,6 [0.551 4) 0,6 [0.551 2) 0,3 [0.551 4) 0,3 [0.551
ё Название tboDMvJia Метилизоцианат CHjNCO З-Метилиндол (скатол) NH Г и 1) Ц^—"—сн3 Л/-Метилкапролактам CH2(CH2LCONCH3 З-Метилкарбаминобензолсульфогид- разид (л-метилуретанбензолсульфогид- разид, порофор-5) CH3OCON.^.SO2NHNH? 0 (W-Метилкарбамоил) -2-метил-2-ме- тилтиопропаналоксим (темик, альди- карб, амбич) (CH3JC(SCH3)CH = NOCONHCH3 О-(Л^-Метилкарбамоил)метилтиоаце- токсим (юетомил, ланнат) CH3SC(CH3) =NOCONH.CH3 О-(ЛГ-Метилкарбамоил)-3-метилтио- бутанон-2-оксим (дравин-755, бутокарб- оксим) сн ^CHC(CH3)=NOGONHCH3 сн3/ 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) м 2> 'м 3> 'кип 4) 0 5) Р 6) а 57,04 131,18 95 266,2 ОД 127,19 245,26 190,27 100 620 162,20 78 5820 190,27 35 30м 2) 1) 1) 1) 1) 1) ) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 0,043 [0-33] 1,62* [1-151] 350 [0.331 0,93 fO-34, 0.761 17 [0.341 153 [0.761 1) ПДКр. 3 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4) ВДКр з 5) вдка; в 1) 0,05 [0-61 1) 0,05 [0.2, О-36м1 '> ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК 5> ПДКв. р 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб,0.с 7) Возм- расп. 1) 2,95 2) 1,51 [2.4351 4) 51,2 7) + [2.43У
О-Метилкарбамоил-3-хлор-6-цианон- орборнил-2-оксим (ук-200474, ЭНТ-2996: NC «ароамоил-а-хлир-о-цианин- оксим (ук-200474, ЭНТ-29962) ,NOCONHCH3 ¦ О-D-Метилкумарин-7-ил)-О,О-ди- этилтнофосфат (потозан) (C2H5OJP(S)O N- (Метилмеркур) • 1,2,3,4,7,7-гекса- хлор-1,4-метано-1,4,5,6-тетрагидрофта- лимид (МЕММИ) ¦—Hg-CH3 С1 Метилмеркур-8-оксихинолинат сийдпротектант) CH3Hg—О (ЛМ 1) 241,68 2) 141 6) 2 1) 328,32 2) 38 3) 2101 разл. 1) 584,46 2) 225 1) 359,77 2) 135 1) 26 ГО.6Ц 1) 15 ГО.6Ц 1) 160 [0.611 1) 72 Г0.6Ц
Название, формула 4) р Б) Р 6) а 1) ЛДВО 2) ЛК, ¦«ВО '' •" 3) ПДКП 1) ПДКр. з 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК, 5) ВДК р. э 1) ППК орл р. в 2) ППКС- 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) Б ПК. 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.с 7> Воэм. расп. Метилметаноат (метилформиат, мети- метиловый эфир муравьиной кислоты) НСООСНз Метил-3-метилбутаноат (метилизова- лерат, метиловый эфир изовалериано- вой кислоты) (СНзJСНСН2СООСНз 1 -Метил-5- F-метил-5-метилимино-1, 2,3,4,6-пентазагептил) тетразол СНз I (CH3JNC(NCH3)(NH2JN=NN N -N Метил-2-метилпропаиоат (метилизо- бутират, метиловый эфир изомасляной кислоты) (СНзЬСНСООСНз Метил- B-мегилпропен)оат (метил- метакрилат, метиловый эфир метакри- ловой кислоты) СН2=С(СН3)СООСН3 Л?-Метил-Л'-A-метил-2-пропинил)-Л?'- D-хлорфенил) мочепина (бутирон, эп- тапур) 1) 60,05 2) —99 3) 31,5 4) 975го 6) 428° 1) 116,16 1) 214,27 1) 102,14 1) 100,12 2) —48 3) 100 4) 946го 6) 15*> 1) 236,7 2) 145 6) 0,03м -ЫНСОЫ(СНз)СН(СНз)С^СН 2) 20,25 [0.33] 1) 1,78- [1.1511 2) 25 [0.33] 2) 15,2 [0.33] 1) 3000 [О.34, 0.611 1) 250 [1.152] 1) 5 [0.61 1) 10 [0.61 1) 10 [0.2. 0.36м! 2) 0,» [0.591 3) 0,1 [0.591 3) 0,01 [0.551 4) 0,01 [0.551 1,9 0,4 [1.441 21,0 [1.44]
1 -Метил-1 - D-метилцнклогексен-З-ил) - этанол (а-терпинеол) НзС- \—С(СН3JОН Л?-Метил-Л?-метокси-Л?'-D-хлорфенял) мочевина (монолинурои, а резин) •ОСНз N- A -Метил-2-метоксиэтил) -N- B-ме- тил-6-этилфенил) хлорацетамид (дуал, метоалахор) /С2Н ЧСНз СН(СНз)СН2ОСН3 1 -Мстилнафталин СНз 2-Метилнафталин .СНз N -Метил-1 -нафтиламин ЫНСНз 1) 154,25 2) 35 3) 219,8 1) 214,65 2) 79 5) ],5-]0-2> 6) 0,58 1) 283,8 3) 1000001 6) 0,530 1) 142,20 1) 142,20 1) 157,22 2000 [0.341 0,7 по ТВ ГЗ.ОЗ, 3.1 Зм1 0,1 в карто- картофеле ГЗ. 181 1) 894 [0.341 1) 1840 ГО.331 2) 1,63 [0.33] 1) 1,41 • fl.15Ц 2) 0,005 ГО.74] 3) 0,001 [0.74] 1) 20 [0.571 1) 20 [0.57, О.67м1 1) 0,05 [2.2141 4) 0,05 [2.2141 1) 0,1 [0.741 4) 0,1 [0.741 5) 0,05 [2.4371
Название, формула I) M 2) tnjl 3) *кип 4) p 5) P 6) a ЛДБ0 2) Л] 3) ПДК„ 2)ПДКм-р 4) ВДКр 5) ВДКа. з 3)ПДКС ППКо о 3) ПП1С,. 4) ПДК. 5> ПДКв. р 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб в) МКб- 0 с 7) Возм. расп. Метилнафтилкетон СН3СОС10Н7 Метил (нафтил-2-оксн) этаноат (мети- (метиловый эфир нафтил-2-оксиуксусной кис- кислоты, метил-2-нафтоксиацета г, камилле- миттель, матритокс, шеринг) Метилнафтилэтаноат (метилнафтил- ацетат, метиловый эфир нафтил-1-ук- нафтил-1-уксусной кислоты, МЭНУ, М-1) СН2СООСН3 Метилнитрит снзода 2- (Л?-Метил-Л?-нитроамино) -1,3,5- тринитробензол (ЛГ-нитро-ЛГ-метил-2,4,6- тринитроанилин, тетрил) ,NO2 1) 170,21 2) 51,5 3) 296 1) 216,24 2) 75 1) 200,24 3) 122' 1) 61,04 1) 287,15 2) 129,45 1) 2277 [2.4481 1) 2800 [0.34, 0.76] 1) 1000 [0.341 1) 80 [2.4181 1) 1,5 [2.441] 5) 0,012 [0.44]
Метил-2-нитро-5-B,4-дихлорфено- кси)бензоат [метиловый эфир 2-нитро-5- B,4 -дихлорфенокси) бензойной кислоты, бифенокс] СНзОО O,N -О- / ¦С1 4-Метил-4'-нитро-3- (пропилтйо) ди- фениловый эфир (каяхор) НзС \—NO2 CH3(CH2JS/ О-Метил-О-я-нитрофенил-О-этилтио- фосфат (метилэтилтиофос, тиофос МЭ) фф сн3о P(S)OC6H4NO2-« 2-Метилоксол B-метилфуран, силь- ван) О ,-тт З-Мети л-2-оксо-1,3-оксазоли дин О О rV 1 м_ N—СНЭ 2-Метил-4-оксооксетан (бутанолид-1, 3, лактон В-оксимасляной кислоты) О : СНз 1) 342,10 2) 84 6) 0,035 1) 303,13 1) 277,23 3) 120015 6) 0,04 1) 82,05 1) 101,11 1) 86,09 1) 6400 [0.341 1) 4000 [0.341 1) 2 [0.331 1) 7,13* [1.511 1) 17,2* [1.15Ц 1) 0,03 [0.57, О.66м1 1) 1 [0.571
Название, формула 5-Метил-4-оксо-2-тиоксо-3-D-хлорфе- нил) -1,3-тиазолидин (З-я-хлорфенил-5- метилроданин, Н-244) НС S о^'Тсна» З-Метилпентандиаль-1,5 (р-метилглу- таровый альдегид) СНОСН2СН (СН3) СН2СНО Метилпентаноат (метилвалерат, мети- метиловый эфир валериановой кислоты) QH9COOCH3 2-Метилпентанол-2 (трет-гексиловый спирт) CH3(CH2hC(CH3b0H 4-Метилпентанол-2 (метилизобутил- СНзСН (ОН) СН2СН (СН3J 2-Метилпентанол-2-он-4 (диметил- ацетонилкарбинал, диацетоновый спирт) СН3СОСН2СОН(СНзJ 4-Метилпентанон-2 (метилизобутил- кетон, изопропилацетон) СНзСОСН2СН(СН3J 2-Метилпентен-2-он-4 (изопропили- денацетон, окись мезитила) (СН3JС=СНСОСН3 1) 1) 2) 1) 3) 1) О 1) 1) 3) 1) 6) 1) 6) « 2> *п 3> 'кип 4) р 5) р 6) о 255,76 106 114,06 220 116,16 102,18 102,17 116,16 169,2 100,16 20 98,14 31° I) 1) 1) 2) 1) 1) 1) 2) О 2) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 690 [0.61, 0.761 780 [О.З, 0.41 6,6 [0.33] 350,0 [0.331 3020 [0.3, 0.41 2630 [0.331 15 [0.33] 710 [0.331 9 [0.33] » пДкр. з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 1) 1) 4) 5) 1) И ВДК Р* з 1 [0.61 5 [0.331 5 [0.331 0,10 [0.45] 1 [0.61 2 3) 1) 2) 4) 1) пп*с.° р" в 1ПКТ 4) ПДКВ в. р 0,03 [О.56| 0,03 [0.561 0,03 [0.56] 100 [1.152] 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 1) 3 2) 0,1? [2.4471 4) 4 7) ++ [2.4301
S-[2- B-Метилпергидроазинил) -2-ок- соэтил]-0,0-дипропилдитиофосфат (пи- перфос, рилоф) /;ncoch2sp(oc3H7J W II 3- B-Метилпергидроазинил) пропил- 3,4-дихлорбензоат [3- B-метилпипериди- но) пропил-3,4-дихлорбензоат, пипрон, пипералин] NCH2CH2CH2OC V \снэ 1-Метил-1,4-пергидродиазин тилпиперазин) -С1 С1 (JV-ме- (N-ме- N-метял- 3-E) -Метилпиразоль * C5H8N 2-Метилпропаналь (изомасляный аль- альдегид) (СНзЬСНСНО N ^3 4-Метилпергидро-1,4-оксазин тилтетрагидро-1,4-оксазин, морфолин) 1) 353,50 6) 0,025 1) 330,26 3) 15620 1) 100,17 1) 101,15 6) р. 1) 82,13 1) 72,10 2) —65,90 3) 61,50 4) 793,8 6) ПО 1) 324 ГО.341 1) 2500 ГО.61, О.761 1) 1960 ГО.331 2) 25,2 [О.ЗЗ] 1) 933 [0.331 2) 39,5 [0.33] 1) 5 [2.3481 1) 5 [О.571 4) 10 [О.331 1) 5 fO.61 1) 2) 3) 4) 7) 2,44 1,16 [2.430, 2.447] 1,23 [2.430. 2.447] 50,5 + [2.269,2.295]
Название, формула Метилпропаноат (метиловый эфир пропионовой кислоты) СН3СН2СООСН3 2-Метилпропанол-1 (изобутиловый спирт) (СН3JСНСН2ОН 2-Метилпропаиол-2 (трет-бутнловый спирт) (СНз)зСОН 2-Метилпропен (изобутилен, убУ™- лен) (СН3JСН=СН2 2-Метилпропенамид (метакриламид) CH2 = C(CH3)CONH2 N- B-Мети лпропен-2-ил) -2,6-динитро- 4-трифторметил-Л?-эти лани лин (эта- флюралин, соналан) ,NO2 F3C { )—N^ ^-/ ХСН2С(СНз)=СН2 1) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 1) 1) 2) 6) м 2) 'пл 3) 'кип 4) р 5) Р 6) а 88,10 65° 74,12 — 108 106 805,7 9518 74,12 25,5 82,8 788,7 оо 56,10 — 140,35 -7,01 594,2 85,11 333,30 55 0.000225 1) 1) 2) 2) 1) ЛД50 2» ЛК50 3) ПДКП 3500 [0.331 27,5 [0.33] 415 [0.33] 10 000 [0.341 11 пдкр. з 2)Пдкм.р3)Пдксс 1) 1) 2) 3) 1) 1) 4) ВДК 5) ВДК ' * а. в 10 [0.571 10 [0.251 0,1 [0.74] 0,1 [0.741 300 [1.152] 100 [О.2, О.71м1 " пш<орл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 1) 1 [2.251 2) 100 [2.251 3) > 100 Г2.25] 4) 1 [О.551 1) 0,5 [2.141 2) 10 [2.141 3) >240 Г2.141 4) 0,5 [0.551 5) 0,025 ГО.741 3) 0,1 [0.741 4) 0.1 [0.741 I) ХПК 2) БПК. 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) 1 1) 2) 3) 4) 5) 7) 7) 5) «Kg 6) MKg 0 Возы. расп. 2,6 1,4 [2.4371 1,66 [2.4371 53,7 100 [2.251 + [2.25. 2.429] + Г2.424, 2.429] 10 [2.141
о 2-Метилпропен-2-илидендиэтаноат B- метилпропен-2-илиденаиетат) (СНЭСООJСНС(СНЭ) =СН2 Метилпропеноат (метилакрилат, ме- метиловый эфир акриловой кислоты) СН2 = СНСООСН3 2-Метилпропеновая криловая кислота) СН2=С(СН3)СООН кислота (мета- 2-Метилпропеновый ангидрид (ангид- (ангидрид метакриловой кислоты) [СН2=С(СН3)СО]2О 2-Метилпропен-2-оилхлорид (хлор- ангидрид метакриловой кислоты) СН2=С(СН3)СОС1 Л?-A-Метилпропиламид хлорметил-О- B-хлортолил-4) тиофосфоновой кислоты [N- (втор-бутиламидо) -О- C-хлортолил- 4)хлорметилтиофосфонат, иэофос-31 С1 С1СН,Р NHCH(CH3)C2H5 A-Метилпропил)амин (фрюкот, ту- тан) C2H5CH(CH3)NH2 1) 172,18 1) 86,09 2) <—75 3) 80,5 разгл. 6) 6020 1) 86,09 2) 16 3) 163 4) 1015,320 6) р. 1) 154,17 3) 84" 6) разл. 1) 104,53 1) 290,8 3) 14701 6) н. р. 1) 73,10 3) 99 1) 0,44* [1.151] 2) 0,41 [0.33] 2) 0,09 [0.33] 1) 410 [0.341 1) 20 [0.59, О.63м1 2) 0,01 [0.59] 3) 0,01 [0.591 1) 10 [О.2, О.68м1 5) 0,07 [0.46] 1) 1 [О.21 1) 0,3 [0.21 1) 300 [0.341 1) 0,02 [0.551 4) 0,02 [0.551 > 100 [0.561 > 10 [0.56 1 [0.551 1 [0.551 1) 1,4 3) 1 [1.441 4) 70,5 6) 100А |1.441 7) + Г1.441 1) 1,7 2) 0,89 [2.4501 4) 52,3 7) + Г2.4501
Название, формула " 2> «В. 3> (К 4) р 5) р 6) а eo 2) ПД лк »о 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4) ВДК„ 5) р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПКБ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6,МКб.о.с ?) Возм. расп. D-Метил-2-пропил-1,3-диазин-6-ил)- ЛУ,А?-диметилкарбамат D-метил-2-про- пил-6-пиримидинил-М,Л?-диметилкарба- мат, пиромат) СН3 О-D-Метил-2-пропил-1,3-диазин-6-ил)- О,О-диэтилтиофосфат (пиразином) СНз 1 -Метилпропин-2-ил-Л/- C-хлорфенил) - карбамат [1-бутин-3-ил-Л?-C-хлорфе- нил)карбамат, БИФК, хлорбуфам! Метилсиликонат натрия (ГКЖ-П) NaOSi(CH3)O О- (л-Метилсульфенил) -0,0-диэтил- тиофосфат (байер 25141, терракур П) (С2Н6О) 2Р (S) OC6H4S (О) СН3-« 1) 245,28 2) 48 3) 160 6) 2 1) 304,33 3) 128°'м 1) 223,67 2) 45 6) 0,0520 1) 98,12 1) 308,36 3) 1380-01 1) 53 ГО.611 1) 251 [О.61, О.761 1) 2500 [О.611 1) 5 [О.6Ц [2.1551 [21 1) 2 2) 5 [2.1551 3) 50 [2.1551 4) 2 [О.551 5) 5 [2.155, 2.182)
ангидрид Метилтестостерон СгоН3о02 Метилтетрагидрофталевый СН3С6Н7(СОJО 2-Метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4- ил-Л'.Л'-диметилкарбамат N .СН3 )CON(CH3J 2-Метилтиазол-1,3 П 2-Метилтио-4,6-бис (изопропиламино) - 1,3,5-триазин (прометрин, гезагард, про- патрин, марказин) (CH3JHCN. А N WCH(CH3J 2-Метилтио-4,6-бис(этиламино)-1,3,5- триазин (симетрин, ги-бон) н 1 И Н 4x NHC2H5 1) 302,50 1) 167,19 1) 234 2) 80 1) 99,16 1) 241,37 2) 118 6) 0.04820 1) 213,31 2) 81 6) в,45 1) 2,14* [1.15Ц 1) 59 [О.341 1) 1470 [0.341 3) 0,5 [3.06, 3.0Ы1 4) 0,1 в овощах и картофеле [3.181 1) 535 [0.761 1) 0,005 [0.18, 0.36м! 1) 100 [2.4181 1) 5 [0.2, О.35м1 2) 0,04 [0.741 3) 0,04 [0.74, 2.3531 1) 3,55 [2.031 5 [2.031 12,5 [2.031 3 [0.551 5) 5 Г2.031 5) 0,05 [О.301
Название, формула 1) м 2, гпл 31 <кип 4) р 5) Р 6) а ЛД60 2) 3) ПДК„ р. з 2)ПДКм.р3>ПДКс > вдк„ 51 ВДК р. з Ч ппкорЛ *>пп*е.р.. 3) ПП1С,. 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 3) Б ПК 4) БПК/ХПК 5> МКб 6) MK6i о с 7) Возм. расп. Метилтиоизоаианат CH3SNCO 2-Метилтиофен S сг снэ LJ З-Мет: О_с„, З-Метилтиофен S 0-D-Метилтиофенил)-5-пропил-0- этилдитиофосфат (болстар, супрофос) С2Н5О. \ ¦P(S) SCH? Метил-л-толилформиат (метиловый эфир л-толуиловой кислоты) Н3С СООСНэ Метилтриметоксисилан CH3Si(OCH3K О-Метил-О-B,4,5-трихлорфенил)тио- фосфорной кислоты амид (даует-15) 1) 89,10 1) 98,17 1) 98,17 1) 322,17 1) 150,18 1) 136,23 1) 306,55 2) 61 1) 1000 [0.561 2) 8,9 [0.56] 1) 1500 Ю.561 2) 14,1 [0.56] 1) 107 [0.341 1) 1250 [0.331 1) 12,5* [1.1511 1) 710 [О.6Ц 1) 0,1 [0.21 1) 20 [О.2, О.72м1 1) 20 [О.2, О.72м1 1) 10 [0.131 6) 0,1 [0.46]
yCl Cl- ^ // jy NHi \OCH3 CK 0-Метил-О- B,4,5-трихлорфенил) -О- этилтиофосфат (трихлорметафос-3) СК сн3о P(S)O— (З-Метил-1 -фенил-1,2-диазол-5-ил) - Л/.Л'-диметилкарбамат (З-метил-1-фе- нилпиразолил-5-Л',Л'-диметилкарбамат, пиролан) С6Н5 (CH3JNCOO. N -СНз 2-Метил-З- (JV-фенилкарбамоил) -5,6- дигидро-1,4-оксатиин (витавакс, карбо- ксин) О СНз s CONHC6H5 сх 1) 335,58 3) 127015 5) б-Ю-4'20» 6) >0,04 1) 245,28 2) 48 3) 160 6) 2 1) 235,30 2) 91,5 6) 0,17 1) 150 ГО.34] 4) 0,5 в зерне, 1 во фруктах, овощах [3.18] 1) 46 [0.61, 0.76] 1) 2680 [0.761 1) 0,03 [0.21 2) 0,009 [0.74] 3) 0,004 [0.74] 1) 1 [0.191 1) 0,4 [2.081 2) 4 [2.081 3) 200 [2.081 4) 0,4 [0.551 2) 0 [2.081 3) 0 [2.081 4) О 5) 4 [2.081 7) — [2.081 1) 2,62 2) 1,0 [0.561 4) 38,2
to - Название, формула '> М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 2) ЛК6 3) ПДКП 1) ПДКр 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК, 5) ППКо 3) ППК 4) ПДК, 5) - — 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Возм. расп. 2-Метил-З- (ЛЛфенилкарбамоил) -5,6- дигйдро-1,4-оксатиин-4,4-диоксид (ани- лид 2-метил-4,4-диоксид-5,6-дигидро-1, 4-оксатиин-З-карбоновой кислоты, плантвакс, демод, оксикарбоксии) О 0 гн с„, N^CO 2-Метил-3-(Л/-фенилкарбамоил)ди- гидро-4Я-оксин (анилид 2-метилдигид- ро-4Я-пиран-3-карбоиовой кислоты, си- корол, пиракарболид) 0 гн 3-Метилфенил-Л/-метилкарбамат крезил, тумацид) Н3С. (ди- \ // CONHCH3 З-Метилфенилэтаноат ацетат, л-крезилацетат, ОСОСНз C-метилфенил- крезатии) 1) 267,30 2) 126,5 6) I20 1) 217,27 2) ПО 6) 0,640 1) 165,19 2) 75,5 1) 150,2 2) 12 3) 212 1) 2000 [0.34, 0.76] 1) 5000 [0.34] 1) 221 ГО.331 1) 0,5 [О.2, 0.72м] 1) 1000 [0.341
1-Метил-1-фенилэтанол (диметилфе- нилкарбинол) С6Н5С(СН3JОН 3-B-Метилфенокси)-1,2-диазин [3- B- метилфенокси) пиридазин, кредазин! С6Н4СН3-о З-Метилфенол (л-крезол) Н3С 2-Метилфенол (о-крезол) СНз (л—он 4-Метилфенол (я-крезол) НЭС 1) 137,22 1) 186,2 2) 78 6) 220 1) 108,14 6) 24,225 ) 108,14 i) 31,0<° 1) 108,14 6) 2440 1) 1950 ГО.331 1) 569 [0.341 1) 270 [0.331 1) 436 {0.33] 2) 0,179 [0.33] 1) 695 [0.331 1) 22 [1.152, О.36м1 5) 0,02 [0.56] 5) 0,028 [0.56] 5) 0,02 [О.56] 1) 3 [2.3261 2) 0,5 [2.326] 3) 0,05 [2.326] 4) 0,05 [0.551 1) 0,002 [2.45] 2) 0,1 [2.451 3) 0,004 [2.451 4) 0,004 [0.551 1) 0,05 [2.451 2) 0,1 [2.451 4) 0,05 [2.45] 5) 0,003 [О.301 4) 0,004 [0.55] 1) 2,70 2) 0,8 [2.3261 3) 1,8 [2.3261 4) 66,7 5) 1 [2.3261 7) + [2.3261 1) 2,52 2) 1,54 [2.351 3) 1,56 [2.351 4) 62 5) 0,1 [2.451 6) 100А [2.3591 7) + [2.35, 2.3591 1) 2,52 2) 1,54 [2.35] 3) 1,56 [2.351 4) 62 5) 0,1 [2.451 6) 100А [2.3591 7) + [2.35, 2.3591 1) 2,52 2) 1,54 [2.351 3) 1,56 [2.35] 4) 62 5) 0,1 [2.451 6) 100А [2.3591 7) + [2.35, 2.3591
Название, формула 1) M 2) <пл 3) 1Ю 4) р 5) р 6) а ЛД60 2) ЛК50 3) ПДКП р 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДК р. з ППК орл р ППКТ 4) ПДК, 5> пДкв. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МК„б)МКб.о.с 7) Воэм. расп. З-Метил-10-фтордекановая кислота CH2F(CH2NCH(CH3)CH2COOH З-Метил-8-фтороктановая кислота CH2F (CH2) 4СН (СНз) СН2СООН З-Метил-11-фторундекановая кислота CH2F (CH2) 7СН (СНз) СН2СООН Метилфторфенилдихлорсилан FC6H4SiCl2CHa 7-Метилхиноксалил-2,3-Дитиоцнкло- карбонат (морестан, форстан, байер 36205) N S О (метилхлорфор- N Метихлорметаноат миат) С1СООСНз Метилхлор метилдихлорсилан СНз. ;sici2 сн2ск Метилхлорметилзтаноат (метилхлор- ацетат, метиловый эфир хлоруксусной кислоты) СН2С1СООСН3 1) 204,29 1) 176,23 1) 218,31 1) 209,14 1) 234,30 2) 172 1) 94,5 1) 163,52 1) 108,52 1) 65 Г2.4121 1) 118 [2.4121 1) 2,4 Г2.4121 2) 0,5 [0.33] 1) 2500 [0.34, 0.761 1) 220 [0.331 2H,7 [0.33] 1) 1 [0.571 1) 0,5 [0.341 1) 0,05 [О.20] 1) 1 [2.1951 1) 5 [0.57, О.72м1
2-Метил-1-хлорпропеи (хлористый изобутилен) ГСН3JСН = СНС1 2-Мети л-3-хлорпропен-1 (металлил- хлорид, хлористый металлил) СН2=С(СН3)СН2С1 3-Метил-4-B-хлорфенилгидразино)-1, 2-оксазол-2-инон-5 [4-B-хлорфенилгид- разино)-3-метил-4,5-дигидроизоксазо- лон, ПП-781] О —NH—N ЛГ-B-Метил-4-хлорфенил)- . тилформамидин (Ц-8514) >—N=CHN(CHSJ Метилхлорфенилдихлорсилан CeH4CL ^SiCl2 сн3/ N- D-Метил-З-хлорфенил) пропанамид D-метил-З-хлорпропиони лани лид, ме- нид) Н3С :—NHCOC2H5 1) 90,55 1) 90,60 6) 1020 1) 237,65 2) 165 1) 196,68 2) 35 3) 163й 1) 225,59 1) 197,5 2) 96 1) 250 ГО.331 2) 0,4 [0.33] 1) 538 [0.341 4) 3,5 в зерне Г3.181 1) 126 ГО.61, 0.761 1) 340 ГО.611 1) ок. 2000 ГО.341 1) 0,3 [О.2, 0.71м] 1) 0,3 [0.181 2) 0,02 [0.74] 3) 0,01 [0.741 1) 5 [2.1961 3) 0,01 [0.281 4) 0,01 [0.281
s се Название, формула 4) р 5) р 6) а 1) ЛДИ 2) Л 3) ПДК„ :)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4) ВДК. 5) ВДК, „ » ППКорл 2> ПП*с. р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МК„6)МКб.о.с 7) Возм. расп. Метил-2-хлор-З-D-хлорфенил) пропа- ноат [метил-а-хлор-Р- D-хлорфенил) пропионат, бидизин, хлорфенпропметил] я-С1С6Н4СН2СНС1СООСНз 4- B-Метил-4-хлорфенокси) бутановая кислота [у-2-метил-4-хлорфенокси) мас- масляная кислота, бексон, 2М-4ХМ, МХФМ] |(СН2KСООН снэ 2- B-Метил-4-хлорфенокси) пропановая кислота [а-B-метил-4-хлорфенокси)про- пионовая кислота, мекопроп, 2-МХФП, ХМФП, 2М-4ХП1 ОСН(СН3)СООН СНэ 2-Метил-4-хлорфеноксиэтановая кис- кислота B-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота, дикотекс, метаксон) ОСНХООН 1) 233,10 2) —20 3) ПО0-1 6) 0,69м 1) 228,68 2) 100 6) 6,2 1) 214,65 2) 94 6) 0,62 1) 200,62 2) 120 6) 1.525 1) 1000 [0.341 1) 680 [0.341 4) 0,1 в зерновых Г3.181 1) 650 [0.34, О.6Ц 4) 0,25 в зерно- зерновых [3.181 1) 540 ГО.341 1) 1 [0-341 1) 0,25 [0.741 4) 0,25 [0.741
2- A-Метил-1 -цианоэтиламиио) -4-хлор- 6-циклопропиламино-1,3,5-триазин (про- циазин, цикле) Н NHC(CH3J CN Cl 2- A-Метил- 1-цианоэтиламино) -4-хлор- 6-этиламино-1,3,5-триазин (цианазин, форрол) ГП CN С1 Мети лци к логекса н 2-Метилциклогексанон -CHS З-Метилциклогексен-4-илметанол Н3С \ / \ СН2ОН 1) 252,5 2) 168 6) 0.320 1) 240,70 2) 166 6) 0,175м 1) 98,21 1) 112,17 6) н.р. 1) 126,2 1) 290 ГО.341 1) 182 [0.34, 0.761 1) 1200 ГО.331 2) 28,9 [0.33] 1) 1,41* Г1-15Ц 1) 50 [0.571 1) 460 [1.1521
Название, формула Л?-Метил-Л?-циклогексилметиламин C6H,,CH2NHCH3 2-Метил-2,3-эпоксибутан (окись три- метилена) СНзСН—С(СНз)СНа V 2-Метил-4,5-эпоксициклогексилметило- вый эфир 2-метил-4,5-эпоксициклогек- санкарбоновой кислоты (эпоксид 201) СООСН,.. °(Г Т Y Т>° \^-СН3 НзС^^^ Метилэтаноат (метилацетат, метило- метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз 1-Метилэтенилбензол (а-метнлсти- рол) СН2=С(СН3)С6Н5 2-Метил-5-этилазин B-метил-5-этил- пиридин) N СНз if' V 1) 1) 1) 1) 3) 1) 6) 1) 6) 1) 6) М 2> Гпл 3> 'кип 4) о 5) Р 6) а 128,24 86,15 280,30 2155 74,08 29020 118,18 0,067 121,18 1220 1 1) 1) 1) 3) 1) • -ВД50 2> Л*50 3) ПДКП 1,41 * [1.15Ц 1301 [0.331 4,92* [1.15Ц 0,5 по МА [3.06, 3.12м1 282 [0.331 1) ПДКр. 3 2ШДКм.р 3>пДКсс 4) ВДК„ . 1 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 5) ВДКа. в ) 5 [О.20] 100 [0.21 0,07 [0.21 0,07 [0.21 5 [О.2, О.36м1 0,04 [0.21 0,04 [0.21 2 [0.571 "Л^орл 2) »»кс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК„ 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5> ПДКВ. р 0,1 [0.551 0,1 [0.551 0,1 [2.2611 1 [2.2611 0,5 [2.26Ц 0,1 [0.551 0,5 [2.1301 > Г [2.130] >0,2 [2.1301 0,5 |2.1301 1 3) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 7) 5) ) ХПК 2) БПК6 БПК 4) БПК/ХПК МКб6>МКб.о.с 7) Возм. расп. 3,1 1,4 [2.2691 1,57 [2.2691 50,8 1 [2.261 [ + [2.261, 2.2691 1 [2.130, 2.408]
2-Метил-5-этилазив гидрохлорид метил-5-этилпиридин хлоргидрат) N B- СН3 •НС1 О-Метил-О-этил-B-этилтиоэтил)тио- фосфат (тетратион) СНзОч с2н5с/ О-E-Метил-6-этоксикарбонилазино[2, 3-6]диазол-2-ил)-О,О-диэтилтиофосфат [О-E-метил-6-этоксикарбонилпиридопи- разолил-2) -0,0-диэтилтиофосфат, афу- ган, кумарил, пиразофос] OP(S)(OC2H5J D-метил-2- 4-Метил-2-этоксиоксан этокситетрагидропиран) ° Д)С2Н8 2-Метоксибензо[а!]-1>3,2-диоксафосфо- лантион-2 (салитион) 1) 157,65 1) 260,38 3) > 100 1) 373,37 2) 51 6) 0.004220 1) 144,22 1) 200,14 2) 55 6) 0.05820 П 1460 [0.561 1) 1,2 Г0.6П 1) 140 [0.341 4) 0,3 в огурцах, яблоках [3.181 1) 5,16* П.1511 1) 91,3 [0.341 4) 0,5 [0.391
Название, формула 4) р 5) Р 6) а ЛД60 2) ЛКБ0 3) ПДК„ р 2)ПДКм.р 3)ПДКСС 4> 5> р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> пдки. п I) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Возм. расп. 2-Метокси-3,6-дихлорбензойная лота (банвел, дианат, дикамба) CHSO4 ,СООН \_/ 2-Метокси-4-диэтиламино-6-нзопро- пиламино-1,3,5-триазин (ипатон) «3O-C3H7N\ ^ N(C2H6J JV-Метоксикарбониламид 0,0-диме- тилфосфорной кислоты [^-(диметилфос- фоно)метилуретан, К-20-35] (CH3OJP(O)NHCOOCH3 2-Метоксикарбониламино-3-E-циано- пентилкарбонил) -1,3-бензодиазол \2- метоксикарбониламино-3-E-цианопен- тилкарбонил) бензимидазол, ципеидазол, фолсидин! N NHCOOCH, ^N—CO(CH2NCN Л/-Метоксиметил-Л^-B,6-диэтилфе- нил) хлорэтанамид (Л?-метоксиметил-2,6- диэтилхлорацетанилид, алахлор, лассо, метахлор) 221,84 114 4,5 1) 239,32 1) 183,10 2) 63 1) 313,10 2) 123,8 6) 0,03м 1) 269,80 2) 39,5 6) 0,148 1) 1040 [0.611 3) 0,25 по ТВ Г3.061 1) 885 fO.61, О.761 1) 5000 [О.61, 0.761 1) 2800 [0.341 1) 462 ГО.341 1) 1 [О.20] 3) 15 [0.551 4) IS [O.551
¦C,HS СН2ОСНЭ \coch2ci V_/ 2-Метоксиметилэтаноат B-метокси- этилацетат) CH3COOCH2CH2OCH3 2-Метокси-5-нитрофенол (нитрогвая- кол, атоник) ,ОН О,1М OCHS 3-Метоксипропаннитрил C-метокси- пропионитрил) CH3OCH2CH2CN 1-Метоксипропанол-2 (монометило- (монометиловый эфир пропиленгликоля) СН3ОСН2СНОНСН3 З-Метоксипропанол-1 СН3ОСН2СН2СН2ОН 2-Метоксипропен СН3С(ОСН3)=СН2 2-Метокси-3,5,6-трихлорбензойная кислота (банвел-Т, метрибен, трикамба) соон 1) 118,14 6) оо 1) Г69.10 2) 105 1) 500 ГО.341 1) 1) 1) 1) 1) 2) 85,11 90,12 90,19 71,10 255,49 137 1) 1) 1) 1) О 4,39 6600 13,0 1,87 300 * П.1511 Г'О.З, 0.41 * П.15Ц * П.15Ц ГО.611 7) ++ Г2.439, 2.4331
Название, формула 4) p 5) P 6) a 2) ЛКБ 3) ПДКП '> ПДКр. з )ПДКм.рЗ)ПДКс 4) ВДКр з 5. ВДКа. , " ПП1<орл 2> ППКс. p. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> ПДКВ. p 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб в) МКб. о. с 7) Возм. раса. ЛГ-[4-D-Метоксифенокси)фенил]-ЛГ,#'- диметилмочевина (дифеноксуран, фало- ран, Ц-3470) СНаО—(, NHCON(CH3)a о-Метоксифенол (гваякол, метилкате- хол, монометиловый эфир пирокатехи- пирокатехина) о-СН3ОС6Н4ОН З-Метоксифенол эфир резорцина) л-СН3ОС6Н4ОН (л-монометиловый 4-Метоксифенол (метиловый эфир гидрохинона, л-океианизол) НО —ОСНэ Метокси-2,3-эпитиопропан (метил-2, 3-эпитиопропиловый эфир, 2-метоксиме- тилтииран) СНзОСН2СН—СН, \/ S 2-Метоксиэтанол (монометиловый эфир этиленгликоля, метилцеллозольв) СНзОСНгСН2ОН 1) 286,33 2) 136 6) 0,200 1) 124,13 2) 28 3) 205 4) 1128.721 6) 1615 1) 124,13 1) 124,16 3) 240 1) 104,17 1) 76,09 2) -85,1 3) 124,6 4) 96620 6) ос 1) 1250 [0.761 1) 292 [0.331 1) 430 [О.З, 0.41 1) 2,14» [2.4181 1) 20 [2.2641 5) 0,015 [0.44] 1) 0,Б [0.57, 0.35м] 1) 0,002 [1.561 1) 80 [1.1521 1) 2,06 2) 1,40 [2.4371 4) 68,0 7) + [2.4371 1) 1,68 2) 1,10 Г2.4351 4) 65,5 7) + [2.435]
Метоксиэтилен (винилметиловый эфир) сн3осн=сн2 2-Метоксиэтилмеркурсиликат (тро- кенбайце, церезан-универсаль) (CH3OCH2CH2HgKOSiO2H 2-Метоксиэтилмеркурхлорид (агалол, аретан, успулун, церезан) CH3OCH2CH2HgCl 2-Метоксиэтилпропеноат B-метокси- этилакрилат) СН2=СНСООСН2СН2ОСН3 2-Метоксиэтилэтаноат B-метокси- этилацетат, метилгликольацетат, метил- целлозольвацетат) СН3СООСН2СН2ОСН3 Мочевина (карбамид) (NH2JCO Натриевая соль дисульфокислоты фталоцианина кобальта * Нафталин Г i^ 1 L JL J Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота ноосххтсоон 1) 1) 5) 1) 2) 6) О О 1) 2) 6) 1) 2) 3) 4) 6) О 58,08 872,13 з-ю-3C5> 295,13 65 5020 130,15 118,13 60,05 132,7 195" 128,17 80,28 218 965.5100 0,03 216,19 1) 1) 1) 1) 50 [0.761 50 [0.34, 0.761 0,81* [1.1511 490 [0.331 1) 1) 1) 1) 3) О 2) 3) 1) 4700 [2.418 0,005 [0.341 0,005 [0.34] 120 [1.152] 0,20 [0.32] 20 [0.57, О.68м1 0,003 [0.591 0,003 [0.591 0,1 [0.181 1) 2) 3) 4) 5) 1) 4) 4) 5) 10 [2.2231 БПК [2.2231 1000 [2.223 БПК [0.28] 80 [О.ЗО] 0,35 [0.741 0,35 [0.74] 0,05 [2.12Ц 0,004 [0.74, О.301 1) 1,15 5) БПК [2.2231 6) + [2.2231 5) 100 [2.941
8 Название, формула 1,8-Нафталинимид О,О-диэтилтиофос- форной кислоты (байер 22408, энт- 24970) О (C2H5OJP(S)O—N/ \—/ О Нафталин-2-карбоновая кислота B- нафтойная кислота) схусоон Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота ноос соон j 1 ноос соон Л?-(Нафтил 1)амид фталевой кислоты [N- (нафтил-1) фталаминовая кислота, нафталам, аланап, НФК, НФ] 1) 1) 2) 1) 2) 3) 6) 1) О 2) 6) м 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 365,34 160 172,18 185,5 300 0,068м 304,24 291,31 185 2 1) 1) 1) 1) 1) ¦"Дбо 2> ЛКб0 3) ПДКП 500 [О.6Ц 4500 ГО.331 3800 [О.331 8200 [О.34, 0.761 » пдкр. а 2)ПДКм,р 3)ПДКСС 4> вДКр. з 5) ВДКа. в 1) 0,1 [0.741 1) 0,5 ГО. 181 »> ППКорл 2» ПП1<с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК 5> ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКв6)МКб.0.с 7) Возм. расп.
HNCO афтил-Л?-метилкарбамат (севин, ари- лат, ветокс, динапон, карбамат, карба- рил, карбатокс, мервин, севинокс, наф- тилкарбамат) ОСОЫНСНз -(Нафтил-1)тиомочевина (АНТУ, АНТМ, диракс, крысид, муританил) NHCSNH2 [(наф- КАНУ, (Нафтил-1)этановая кислота тил-1) уксусная кислота, АНУ, НУК] СН2СООН 1) 2) 3) 6) 1) 2) 5) 6) 143,19 50 300,8 1,7 201,23 142 0,005м 0,05 1) 202,28 2) 198 6) 0,6 1) 186,21 2) 133 6) 0,42 1) 294 [0.331 3) 0,05 [3.05] 1) 0,38 ГО.341 1) 1000 [0.34, 0.761 1) 1 [0.57, О.35м1 2) 0,02 [0.74] 3) 0,01 [0.741 1) 0,1 [2.831 2) 0,5 [2.831 3) 0,14 [2.831 0,1 [0.551 0,0003 [0.74, О.301 4) 5) 1) 1,283 2) 0,89 [2.4371 4) 69,4 7) + Г2.4371 1) 2,07 2) 0,1 [2.831 4) 4,8 5) 0,5 [2.83] 7) + Г2.831
Название, формула » м 2> 'пл 3> 'кип 4) о 5) Р 6) а 3) ПДКП 2)ПДКМ р 3)ПДКСС 4) 5) 1) ППК 2» ПП1<с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК 5) 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5»МКв6)МКб.0.с 7) Возм. расп. а-Нафтол ОН 1,4-Нафтохинон СО Нитрит дициклогексиламина диксан, VPI-250) [(СвН„JЫ+Н2]Ж)Г л-Нитроанизол (НДА, о-Нитроанилин o-NH2C6H4NO2 1) 144,16 2) 96,1 3) 280 4) 1099" 6) 0,7121 1) 144,16 2) 123 3) 286 4) 128020 6) 0,7425 1) 158,16 2) 128,5 6) 3,5 1) 228,3 6) 40,625 1) 153,15 6) 0,0715 1) 138,13 2) 74 3) 284 4) 1442.015 6) 1,2625 1) 280 [0.561 1) 70 [0.331 1) 233 [0.331 1) 0,1 [0.57, О.70м1 2) 0,006 [0.741 3) 0,001 [0.741 1) 0,1 [0.57, 0.71м 2) 0,005 О.70м 3) 0,005 0.66м 0.59, 0.59, 1) 0,5 [0.2, О.72м1 2) 0,02 [0.121 3) 0,02 [0.121 1) 3 [0.57, О.66м1 1) 0,5 [0.57, О.36м1 5) 0,006 [0.33] 1) 0,1 [2.2831 2) 1 [2.2831 3) 0,4 [2.2831 4) 0,1 [0.551 1) 0,4 [2.2831 2) 0,4 [2.2831 3) 0,4 [2.283] 4) 0,4 [0.551 5) 0,05 [О.301 1) 0,1 [2.3391 2) 2,5 [2.3391 3) 0,08 [2.339 4) 0,1 [2.339] 3) 0,01 [0.741 4) 0,01 [0.74] 1) 2,50 2) 1,69 [2.4261 4) 67,6 5) 1 Г2.2831 7) + [2.283, 2.4261 1) 2,50 2) 1,75 [2.4371 4) 70 5) 0,4 [2.2831 1) 2,12 2) 0,81 [2.3391 4) 38 5) 2,5 Г2.3391
л-Ннтроа нилин n-NH2C6H2NO2 я-Нитробензальдегид n-NO2C6H4CHO я-Нитробензальдоксим n-NO2C6H4CHNOH 3-Нитробензоилхлорид СОС1 O,N о-Нитробензойная кислота о-Ш2С6НчСООН Нитробензол C6HSNOS 1-Нитробутан CH3(CH2KNO2 4-Нитро-2,6-дихлоранилин (дитра- нил, батран, дихлоран, аллизан) /С1 1) 138,13 2) 146,7 3) 331,73 4) 14244 6) 0,819 1) 151,13 2) 106,5 6) 9,790 1) 166,14 1) 185,57 1) 6) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 6) 167,13 6,8 123,12 5,76 210,9 1208.215 I44 1,9 103,12 —81,33 152,77 973,420 207,02 187 0,008 1) 640 [2.321] 1) 120 [2.32Ц 1) 2,46* [1.1511 1) 500 [0.761 1) 0,1 [0.57, О.36м1 5) 0,006 [0.44] 1) 3 [0.74, О.72м1 0,008 [0.59, 0.65м] 3) 0,008 [0.591 2) 1) 30 [0.57] 1) 0,2 [2.101 2) 10 [2.10] 3) 20 [2.101 4) 0,2 [0.55] 5) 0,01 [О.301 7) + [2.413] 1) 1,91 2) 0 [2.4261 5) 10 [2.101 7) — [2.426]
ы о Название, формула 3-Нитро-2,5-дихлорбензойная кисло- кислота (динобен) С1\ Q-COOH 4-Нитро-1,2-дихлорбензол СК 1-Нитро-1,1-дихлорэтан (эгид) CH3CC12NO2 iV-Нитроэодифениламин (вулкадит-А, редакс, ретардер-1) (C6H5JNNO Л'-Нитроэо-Л'-метил-л-нитроанилин n-NO2C6H4N(NO)CH3 Нитрозофенол * (хиноксим) NOC6H4OH Нитрозохлорциклогексан * (хлорни- трозоциклогексан) СвНю(Ш)С1 1) 1) 2) 6) 1) 1) 3) 1) 2) 1) 1) 2) 1) 6) М 2) 'пл * 'кип 4) р 5) Р 6) а 236,01 220 х. р. 193,02 143,95 124 198,22 66,5 165,16 126,12 133 147,61 0,6 1 1) 1) 1) 1) » ЛД50 2) ЛК50 3) пдкп 3500 [0.61, 0.76] 1384 [0.33] 150 [0.61, 0.76] 3330 [0.56] 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) вдКр 5) ВДКа| в 1) 1 [0.2, 0.36м] 5) 0,004 [0.44] 1) 60 [1.1521 1) 2 [0.56] 2 3) 3) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) ппкорл ) ппкс р в ППК,. 4) ПДКз 5) ПДКВ> р 0,1 [О.26| 0,1 [0.74, 0.26] 0,1 [0.28] 0,1 [0.28] 0,15 [2.511 1 [2.51] 0,5 [2.51] 0,5 [0.55] 0,005 [2.170] 1,25 [2.170] 2 [2.170] 0,005 [0.1] 1) ХПК 2) БПКБ 3) ВПК 4) БПК/ХПК 7) Возм. расп. 5) 1 [2.51] 5) 1,2 [2.170] 6) 12,5* [1.44]
Нитроксилолы * (смесь изомеров) (СНзЬСбН3Ш2 Нитрометан CH3NO2 Нитропентахлорбензол (пентахлор- нитробензол) С1 С1 С1-\\ i-NO, с/ \С1 1-Нитропропан CH3CH2CH2NO2 1-Нитро-2,3,5,6-тетрахлорбензол (тек- назин, ТХНБ, агермит, фолозан, ДВ-905, фузарекс, репосин, мнфузан) NO2 С1 о-Нитротолуол СНзС6Н4ЫО2-о 1) 151,17 1) 61,04 2) —28,55 3) 101,18 4) 1138,1м 6) 0,09520 1) 295,4 2) 144 3) 328 разл. 1) 89,10 2) —103,99 3) 131,18 6) 0.01420 1) 260,89 2) 99 3) 304 разл. 137,15 —3,17 221,7 1162,9м 6) 0,653° 1) 940 [0.33] 1) 150 [0.34] 2) 1,4 [0.33] 4) 0,3 в хлопчат- хлопчатнике [3.181 1) 215 [О.З] 1) 5 [0.57, 0.72м] 5) 0,008 [0.44] 1) 30 [О.57, 0.69м] 1) 0,5 [0.57, О.65м[ 2) 0,01 [0.74] 3) 0,006 [0.74] 5) 0,01 [0.74] 1) 30 [0.57] 1) 3 [0.56] 5) 0,008 [0.441 1) 0,005 [2.338] 2) 5 [2.338] 3) 1 [2.338] 4) 0,005 [0.55] 1) 1,12 [2.338] 2) 5 [2.3381 3) 1 [2.338] 4) 1 [0.551 . 1) 0,05 [2.167] 4) 0,05 [2.167] 5) 5 [2.338] 5) 5 [2.338]
to Название, формула * 2> 'ал 4) р 5) р 'ал 3> 'кип 6) а лДбо 2> 3) ПДК- 1) ПДК р. з :>ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК 5)ВДК р. з » ППКорл 2» ПП*с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5 ПДК р 1) ХПК 2) БПКЕ 3) ВПК 4) БПКДПК 5)МК6)МК бб.о> 7) Вози. расп. м- и л-Нитротолуолы СН3С6Н4Ш2-л и -п л-Нитротрифторметилбензол тробензотрифторид) 4-Нитро-З-трифторметилфенол прецид, ТФН) F3C4 (м-нч- (лам- O,N '—ОН 2-Нитро-5-D-трифторметил-2-хлор- фенокси)бензоат натрия (блазер, РХ- 6201) -COONa F3C— NO, 4-Нитро-4'-трифторметил-2'-хлор-3- этоксидифениловый эфир (РХ-2915) С1 F3C- ОС2Н5 i (' \> NO, 137,15 15,5—51,6 232,6—238 115720— 1122.655 0.4430 6) 1) 191,09 1) 221 2) 76 1) 373,4 2) 250 1) 361,7 2) 84 6) 0,0001 1) 317 [0.331 2) 0,77 [0.33] 1) 370 [О.341 1) 1300 [О.341 1) 5000 [О.341 1) 3 [0.74] 5) 0,006 [0.44] 1) 1 [0.57, 0.36м] 1) 0,01 [2.168] 4) 0,01 [2.168;
Нитротрихлорметан (хлорпикрин, ни- трохлороформ) CC13NO2 W-я-Нитрофениламиноэтанол (окси- амин) n-NO2C6H4NH(CH2JOH Л'-л-Нитрофенил-Л'-ацетиламиноэта- нол (оксиацетиламин) СН3С(О)—N 4-НитрофенилB,4-дихлорфениловый) эфир (нитрофен, ниф, ток, нитрохлор) С1—/ \ OC6H4NO2-« \ci О- (л-Нитрофенил) -О,О-диэтилтио- фосфат (ДНТФ, экатос, тиофос, ниран, паратион, фосферно) (C2H5OJP(S)OC6H4NO2-n О-D-Нитрофенил)-О,О-диэтилфосфат (параоксон, минтакол, фосфанол) (С2Н5ОJР (О) OC6H4NO2-n 1-л-Нитрофенил-2-хлорэтанол (л-нн- трофенилхлорметилкарбинол, карбинол) ClCH2CH(OH)C6H4NO2-n О-4-Ннтрофенил-О-этилбензолтио- фосфонат (ЭПН) /=ч yOC2Hs O2N С j>—ОР^ S 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 3) 6) 1) 1) 2) 164,37 -69,2 112,3 1653,9м 2,27° 168,15 224,22 284,10 70 0,001222 291,26 6,1 179' 0.0225 275,20 149°s 2,425 201,61 323,31 36 1) 1) 1) 1) 2630 [0.61, 0.34] 6,4 [0.761 3,5 [0.61, 0.761 30 [0.61] 1) 2) 3) 1) 1) 0,7 [1.1521 0,01 [0.74] 0,007 [0.741 0,05 [0.2, 0.64м] 0,5 [1.1521 1) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 4) 0,5 [0.551 0,5 [0.55] 1 [0.551 1 [0.55] 0,003 [2.228 1 [2.228] 200 [2.228] 0,003 [0.551 0,2 [0.55] 0,2 [0.551 2) 0 [2.2281 О\ Л ГО OOQ1 3) 0 \2.22а\ 5) 1 [2.228] 7) — [2.2281
Название, формула » М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а ЛДво 2> л 3) ПДК„ ПДК Р. з 2)ПДКМ р 3)ПДКС 5» 2» ППКС .р. в 3) ППКТ 4) ПДК 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб> о. с 7) Возы. раса. 4-Нитрофенилэтиловый эфир (я-ни- трофенетол) С2Н6О ? Ъ—NO2 л-Нитрофенол j«-OHC6H4NO2 о-Нитрофенол o-OHC6H4N02 я-Нитрофенол n-OHC6H4NO2 4-Нитро-2-хлоранилин С1 H2N о-Нитрохлорбензол o-C1C6H4NO2 л-Нитрохлорбензол n-ClC6H4NO2 1) 167,17 2) 60 3) 283 1) 139,12 2) 97 3) 19470 4) 1279.7100 6) 13,50" 1) 139,12 2) 45,3 3) 214,5 4) 1294,545 6) 2,1 1) 139,12 2) 113,4 3) 179 разл. 6) 16" 1) 158,57 1) 157,56 6) 0,01 1) 157,56 1) 2000 [2.453] 1) 100 [0.331 1) 339 [0.331 1) 440 [0.331 5) 0,003 [0.44, 0.63м! 1) 1 [0.74] 2) 0,004 [0.59] 3) 0,004 [0.59] 1) 1 [0.74] 2) 0,004 [О.59] 3) 0,002 [0 33] 4) 0,002 [0.33] 1) 165,4 [2.230] 2) 3 [2.230] 3) 0,06 [2.230] 4) 0,06 [0.55] 1) 8,6 [2.2301 2) 0,6 [2.230] 3) 0,06 [2.230] 4) 0,06 [0.55] 1) 43,4 [2.230] 2) 0,4 [2.230] 3) 0,02 [2.230] 4) 0,02 [0.55] 2) 0,05 [0.561 3) 0,5 [О.ГN] 4) 0,05 [0.561 1) 0,05 [2.1011 2) 5 [2.101] 3) 0,05 [2.101] 4) 0,05 [0.551 1) 0,05 [2.1011 2) 5 [2.10Ц О ?! 1,54 3 [2.2301 + [2.230] 1,54 0,6 [2.230] 7) + [2.230] 1) 1,54 5) 0,4 [2.230] 7) + Г2.2301 5) 0,05 [0.561 2) 0 [2.101] 3) 0 [2.1011 5) 5 [2.10Ц 7) - Г2.10П 2) 0 [2.101] 3) 0 [2.101]
1-Нитро-1-хлорпропан CH3CH2CHC1NO2 4-Нитро-2-хлорфениламид 2-гидро- кси-5-хлорбензойной кислоты D-нитро- 2-хлоранилид 5-хлорсалициловой кисло- кислоты, никлозамид) С\ NHC ff- D-Нитро-2-хлорфенил) -2-гидрокси- 5-хлорбензамид E,2'-дихлор-4'-нитро- салициланилид, контал, фенасал) ,ОН —NH— N- D-Нитро-2-хлорфенил) -2-гидрокси- 5-хлорбензамид 2-аминоэтаноловая соль E,2'-дихлор-4'-нитросалициланилид 2- аминоэтаноловая соль, байер 73, бай- люсцид, хлорнитралид) ,он ci, С—NH 1) 123,54 6) 8 1) 327,10 2) 230,0 6) 0,2320 1) 327,09 2) 230 6) 0,005 1) 388,21 2) 216 6) 0,23 NO2-NH2(CH2JOH 1) 5000 [0.341 1) 250 [О.561 1) 1000 [0.761 3) 0,004 [О.59]| 1) 100 [1.1521 3) 0,05 [2.1011 4) 0,05 [0.551 5) 5 [2.1011 7) — [2.10Ц
5> Название, формула 11 м 2> 'ад 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а ЛД50 2) Л 3) ПДК„ р 2)ПДКм.р3>ПДКсе 4) ВДК, 5) ВДК Р- з 2» ПП*с. P. в 3) ППКТ 4)ПДК, 5) ПДКа. „ I) ХПК 2) БПК. 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Вози. расп. Нитроциклогексан Нитроэтан С2Н5Ш2 Нонановая кислота (пеларгоновая кислота) СН3(СН2OСООН Нонанол-1 (нониловый спирт, октил- карбинол) СН3(СН2OСН2ОН Нонанон-5 (дибутилкетон, бутилке- тон) (С4Н9JСО Нонилпропеноат (нонилакрилат, но- нониловый эфир акриловой кислоты) СН2=СНСООС9Н,9 З-Оксагексанол-1 B-пропоксиэтанол) С3Н7ОС2Н4ОН 6-Окса-3-тиагептанол-1 СН3ОСН2СН2ЗСН2СН2ОН 1) 129,17 2) —34 3) 205.5700 4) 1060.520 6) 2020 1) 75,17 2) —89,52 3) 114 4) 1050.5720 6) 0.04520 1) 158,24 2) 12,5 3) 254 4) 905,7™ 1) 144,26 2) —5,5 3) 213,5 4) 830,52° 6) 0,075 1) 142,24 2) -5,9 3) 181 4) 81815 1) 198,34 1) 104,15 1) 136,22 1) 250 ГО.331 2) 0,15 [0.33] 1) 860 ГО.331 1) 19 000 [0.331 2) 5,5 [0.33] 1) 4,89» [1.1511 1) 13* [1.1511 1) 1 [0.57, 0.66м] 1) 30 [О.571 1) 10 [0.57, О.70м1 1) 20 [0.2] 1) 1 [О.19] 3) 0,1 4) 0,1 [2.2561 [0.55] 1) 2,19 [2.338] 2) 5 [2.338] 3) 1 [2.338] 4) 1 [О.551 1) 0,1 [2.1691 2) 0,1 [2.1691 3) 0,01 [2.1691 4) 0,01 [0.551 7) + [2.2561 5) 5 [2.3381 1) 2,52 2) 0,59 [2.4371 4) 23,4 7) + [2.4371 5) 0,1 [2.1691
Оксафтортолуол * 3,6-экбо-Оксациклогексан-1,2-дикар- боксилат ггатрия (динатриевая соль 3,6- экбо-оксациклогексан 1,2-дикарбоновой кислоты, эндотап) Оксациллин C19HI8N3O5SNaH2O о-Оксибензоилат меди (салицилат меди) (о-ОНС6Н4СООJСи -ЗН2О о-Оксибензоилат свинца (салицилат свинца) (о-ОНС6Н4СООJРЬ о-Оксибензойная кислота (салицило- (салициловая кислота) о-ОНС6Н4СООН 4,4'-Оксибисанилин D,4'-диаминоди- фениловый эфир, 4,4'-диаминодифенил- оксид) H2N—^ \—О—1 \—NH, 4,4'-Оксибисацетофенон D,4'-диаце- тилдифенилоксид) Н3С—С—1 \—О—С \—С—СН II \-J^ V_/ и „о о 1) 2) 6) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) П 3 230,11 263 210 443,47 359,85 481,44 138,13 159 21120 18 200,23 258,30 1) 35 [0.61, 0.761 1) 650 [0.331 1) 9000 [0.331 1) 1) О 1) 1) 4) 5 ГО.21 0.05 [0.7, 0.72м | 0,1 [0.21 0.005 ГО.19, 0.36м] 5 [0.2, 0.72м, 2.2261 7 [О.331 3) 0,02 [0.741 4) 0,02 [0.741 м 1 1 2) 4) 7) 29 0,95 [2.4371 32,8 + [2.4371
оэ 00 Название, формула 1,1'-ОксибисB,3-эпоксипропан) (ди- глицидиловый эфир) СН2—СНСН2ОСН2СН—СН2 V V 2,2У-Оксибис(этилпропеноат) (диакри- ловый эфир диэтиленгликоля) п 1) 6) 1) СН2=СНСООСН2СН2ОСН2СН2ООССН=СН Оксид дибутилолова (C4H9)Sn0 4,4'-Оксндибензоилхлорид сюс—{~\—о—/^V-coci Р,Р'-Оксидипропионитрил U(CH2CM2LINJ 2,2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль) ОНСН2СН20СН2СН2ОН 9 ' (- Оксикарбамат * Оксиран (окись этилена, этиленоксид) Н2С СН2 Ч / О 5-Окситетрациклин (террамицин) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 6) 1) « 2> 'м 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 130,16 ОО 202,23 2 188,90 295,22 124,15 106,12 —8 244,8 Р- 44,05 оо 459,44 I 1) 1) 1) 2) > лД5о 2> л*бо 3) ПДКП 276 [0.331 8700 [0.561 0,5 [0.571 1,5 [0.33] '>ПДКр.з 2)ПДКм.р 3)ПДКСС 4) ВДК„ , 1 1) 1) 1) 2) 3) 1) 5>вДка.'в 2,8 [1.152] 0,2 [2.3131 1 [0.57] 0,3 [О.59[ 0,03 [0.591 0,1 [0.2, О.72м1 2 3) 1 1) 4) 1) 2 3) 4) ') ПП1<орЛ ппкс.р.в 1ПКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 0,004 [0.741 0,004 [0.74 20 [0.561 1 [0.561 1 [0.551 1 [0.55] I) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 7) Возм. расп. ++ [2.4331 1,27 0,06 [2.091 0,176 Г2.091 13,8 200 [2.091 200 Б [2.091 — [2,09, 2.4091
Н3СЧ ОНОН 7СНЛ " т S^VTV^onh, 1 11 16нН ОН 6 ОН О 5-Окситетрациклин гидрохлорид ОН N(CH3J НзС .ОН I 1 г Г j I Т Т -НС1 1 1 он | он о он о 2-Оксогексаметиленимин (капролак- там) NH n Г и S-4 (-Оксодигидробеизо[е]-1,2,3-три- азин-3-илметил)-О,О-диэтилдитиофос- фат (гузатион-А, азинфосэтил, этилгу- тион) N (Г \CH2SP(S)(OC2H5J и о 2) 3) 6) 1) 2) 3) 495,90 113,18 68 262,5 1.2 345,38 53 147е-01 1) 2,14* [1.15Ц 1) 16,4 [0.611 2) 1) 1) 2) 3) 0,01 [0.32, 2.4031 0,1 [0.591 10 [0.57, О.65м1 0,06 [0.591 0,06 [0.59] 1) 2) 3) 4) 360 [2.3071 1 [2.3071 30 [2.3071 1 [0.551 1) 3) 4) 5) 6) 7) 2,13 2 [2.2891 85,7 1 [2.3071 260А [2.701 100БГ2.701 + [2.70, 2.2891
Название, формула Оксол (фуран) О П Оксоланон-2 (тетрагидрофуранон-2, у-бутиролактон) 6" З-Оксолендион-2,5 (малеиновый ан- ангидрид) 1 Т 2-(Оксол-2-ил) бензо[й]-1,3-диазол [2- (фурил-2) бензимидазол, воронит, фури- дазол] NH О 1 - (Оксол-2-ил) бутен-1 -он-3 (моно- фу рфу рилидена цетон) j° хн=снсосн5 о Оксо-2-илметанол [(фурил-2)метанол, (фурил-2) карбинол, фурфуриловый спирт] 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 1) 1) 3) 6) М 2) < 3) » пл кип 4) р 5) р 6) а 66,08 —85,65 32 964,4° 1025 86,10 98,06 60 199,9 148020 16320 184,20 284 136,16 98,11 171 оо 1) 1) 1) 1) ЛД50 2> ЛК50 3) ПДКП 3000 [0.331 1800 [0.331 390 [0.331 1100 [0.34, 0.761 2)П 1) 5) О 2) 3) 1) 1) 4) ВДКр з 5) ВДК 0,5 [0.21 0,01 [0.461 1 [0.57, О.68м1 0,2 [0.59, О.66м1 0,05 [0.591 01 [0.191 200 [1.152, 0.36м! 1) ППК _л 2»ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) ^ в. р 50 [2.2991 20 [2.299] 0,2 [2.2991 0,2 [0.11 1 [2.2121 1 [2.2121 10 [2.2121 1 [2.2121 0,01 [0.74] 1 3) 5) 3) 2) 5) 7) 1) 2) 4) 5) ХПК 2) БПК5 БПК 4) БПК/ХПК МКб6)МКб.о-с 7) Возм. расп. 0 [2.2991 0 [2.2991 50 [2.2991 - [2.2991 0,98 0,60 [2.2121 61,2 10 [2.2121
0 = r S Ok .СИ сол-2-i гОН сарбальдегид (фурфурол) гсно Оксоло[3.4-е]бенз[3.4-с]оксол-2,4,6,8- тетраон (диангидрид пиромелитовой кислоты) О О оу [ ГЛо О О 2-Оксо-4-хлорбензо[й]-1,3-тиазол-3- илэтановая кислота B-оксо-4-хлорбен- зо[й!]- 1,3-тиазол-З-илуксусная кислота, ЙРНЧППИН1 1 J - f, j—СН2СООН С1 5-B-Оксо-6-хлордигидробензо[й]окса- зол-3-илмети л)-0,0-диэтилдитиофосфат (фозалон, афнор, залон) X)- N~CH2SP(S)(OC2H6J to П 2) 3) 4) 6) 1) 1) 2) 6) 1) 96,09 —36 5 161,7 1159,820 832° 218,10 243,7 193 0,6 367,81 1) О 1) О 4) 125 [0.331 2200 [0.331 3000 [0.341 82 [0.331 0,2 в карто- картофеле, зерно- зерновых [3.181 1) 2) 3) 1) О 2) 3) 10 [О.2, 0.651 0,05 [0.21 0,05 [0.21 5 [0.21 0,5 [О.2, О.71м1 0,01 [0.511 0,01 [О.5 Ц 1) 2) 3) 4) 1) 4) 5) 1 [2.1881 1 [2.1881 500 [2.1881 1 [0.551 0,001 ГО.11 0,001 [0.11 отс. [0.301 1) 2) 4) 5) 7) 1,54 0,77 [2.1881 57,8 1 [2.1881 ++ [2.1091
в Название, формула Октадеканаль (октадеаиловый альде- альдегид) СН3(СН2I6СНО Октадекановая кислота (стеариновая кислота) СН3(СН2I6СООН Октадеканоилат бария (стеарат ба- бария) (C17H3SCOOJBa Октадеканоилат кадмия (стеарат кад- кадмия) (Ci7H35COOJCd Октадеканоилат натрия (стеарат на- натрия) C17H3SCOONa Октадецен-9-овая кислота (олеиновая кислота) С8Н,7СН=СН (СН2OСООН Октадецеи-9-оилат натрия (олеат на- натрия) C8H17CH=CH(CH2OCOONa Октадиен-1,7 (конилен) СН2=СН(СН2),СН=СН2 1) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 4) 1) 1) 3) М 2> <Ш1 3> 'КИП М р 5» р 6) а 267,53 284,48 71,5 376.1 838,6s0 0,3428 684,39 659,47 296,52 282,47 16,3 286*> 890,620 305,46 110,20 126 1 1) 1) 1) 1) > лД6о 2> Л1<во 3) ПДКП 1560 [2.4191 2645 [0.331 566 [0.331 19,7» [1.1511 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4) ВДК. з 5) ВДка' в 1) 0,1 [0.571 1) ППК -. 2> "пкс.7в 3) ППК, 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1 3) 1) 2) 3) 4) 6) 7) 1) 2) 4) 1) 7) 1) 2) 4) 7) ) ХПК 2) БПК8 БПК 4) БПК/ХПК 7) Возм. раса. 2,94 1,66 [2.2691 1,79 [2.2691 60,8 300Б [2.341 4- Г2.34, 2.2691 2,69 1,20 [2.4211 44,7 2,54 + Г2.4261 2,68 1,29 [2.4221 48,2 + [2/-221
Октаметилтетрамид пирофосфорной _ кислоты (октаметил, ОМПА, пестокс- "; III, систам, шрадан) t(CH3JN]2POP[N(CH3J]2 II II О О Октан С8Н|8 Октаноат бария (каприлат бария) [СН3(СН2)бСОО]2Ва Октаноат натрия (каприлат натрия) CH3(CH2NCOONa Октановая кислота (каприловая кис- кислота) СН3(СН2NСООН Октанол-1 (октиловыи спирт) СНз(СН2)бСН2ОН Октанол-2 (атор-октиловый спирт, гептилметилкарбинол) СНзСН(ОН)СН2(СН2LСН3 Октанон-2 (гексилметилкетон, метил- гексилкетон) СН3СО(СН2MСНЭ со to со _______^_________^_____^^__ 3) 5) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 286,26 14 126' 6,5-10-"<20> оо 114,22 -56,79 125,66 4-Ю 423,91 166,20 144,24 16 237,5 2,5'°° 130,23 — 16,3 195 0.56825 130,23 128,24 1) 1) 1) 1) 4,7 ГО.341 802 [0.331 4000 [0.331 6824 [0.331 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 0,02 [0.571 0,004 [0.74] 0,002 [0.741 2350 [1.152] 10 [2.189] 10 [0.57, О.70м] 200 [0.57, О.65м1 1) 0,05 [0.551 4) 0,05 [0.551 О 2) 4) 7) 1) 3) 4) 2,07 0,76 [0.561 36,7 + [0.561 2,95 1,20 [2.33, 2.2691 40,8
Название, формула 4) р 5) Р 6) а ЛД50 2) ЛКБ0 3) ПДК " ПДКр-з 2)ПДКМ р 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДКЯ р. з орл 1) ППК 2>ППКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДК ¦в. р 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКбв)МКб.0.с 7) Вози. расп. 3,3,4,4,5,5,6,6-Октафтор-1,2-дихлор- циклогексен (октафтордихлорциклогек- сен) СС1 (ок- C /CF2 CF2 2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентанол тафторамиловый спирт) CHF2CF2CF2CF2CH2OH Октафторциклобутан (фреон 318ц, хладон 318ц) C4F8 3,3,4,4,5,5,6,6-Октафторциклогексен СН I I C C CF2 1,3,4,5,6,7,8,8-Октахлор-1,3,3а,4,7,7а- гексагидро-4,7-метанобензо[с]оксолан A,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-1,3,3а,4,7,7а- гексагидро-4,7-метаноизобензофуран, те- лодрин, СД-4402) С1 1) 294,96 1) 232,08 1) 200,04 2) —41,03 3) —5,8 1) 229,09 3) 113 1) 409,74 2) 122 6) 0,1 1) 680 ГО.331 2) 10,5 [0.33] 1) 0,98 [О.З, 0.41 1) 5 [0.761 1) 1 [0.57, О.67м1 1) 20 [0.57, 0.71м] 1) 3000 [0.36м]
Оетахлорнафталий 2,3,4,5,6,7,8,8-Октахлор-За,4,7,7а-те- трагидро-4-7-метаноиндаи (октахлорэн- дометиленгексагидроиндеи, хлориидаи, хлородан, октахлор) ~ С1 ' II 'г012! 1 CL трег-Октилбензойная кислота * Октилдецилфталат ^/СООСвН,/ Октил-2,4-дихлорфеноксиэтаноат (ок- тиловый эфир 2,4-дихлорфеиоксиуксус- ной кислоты, 2,4-октиловый эфир, окта- пон, 2.4-ДО7) /С1 . . С1—/ \—ОСН2СООС8Н,7 грег-Октилтолуол * трег-С3Н17С6Н4СНз грег-Октилфенол * грег-С3Н17СвН4ОН 1) 1) 3) 1) Г) 1) 3) 1) 1) 128,17 409,76 1752 234,37 418,62 333,26 173' 204,39 206,33 1) 1) 1) 1) 1) 250 [1.1201 2499 [2.3931 45,2 [1.15Ц 1200 [0.761 2580 [2.3931 1) 0,1 [1.152] 1) 0,01 [0.57] 1) 1 [0.341 1) 0,2 [0.741 4) 0,2 [0.741 1) 2,52 3) 1,1 [1.44] 4) 43,7 7) ++ Г1.441
to Название, формула Папаверин гидрохлорид C20H21NO4HCI Пентадециламин C,5H3iNH2 Пентадиен-1,3 (пиперилен) СН2=СНСН = СНСН3 Пентадиол-1,2 С3НГСНОНСН2ОН Пентадиол-1,5 СН2(СН2СН8ОНЬ Пентан СНз(СН2)зСН3 Пентаналь (валериановый альдегид) С4Н9СНО Пентаноилат натрия (валериат нат- натрия) CH3(CH2KCOONa 1) 1) 2) 1) 1) 2) 3) 4) 1) 3) 6) 1) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 6) 1) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 375,90 147 226,48 68,12 —140,82 44,07 691,0го 104,15 218 оо 104,15 239,4 оо 72,15 —129,72 36,07 626,2420 0,3620 86,14 —91,5 103,4 п. р. 124,12 1) 1) 2) 2) 1) 2) ЛД60 2> Л1<6о 3) ПДКП 452 [0.331 0,16 [0.33] 9,76 [O.33J 5,66» [0.3, 0.41 14 [0.56] '> пДКр.з 2>ПДКмрЗ)ПДКсс 4> ВДкп з 5> вдка; в 1) 0,5 [0.2, 0.72м] 1) 1 [2.1851 1) 40 [0.2, 2.39 Ц 1) 300 [0.741 2) 100 [0.59] 3) 25 [0.591 » ппК0Рл 2>ппКс.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДК„. р 1) 0,4 [2.1321 2) 1 [2.1321 3) 25 [2.1321 4) 0,4 [2.1321 1) 0,4 [2.1321 2) 1 [2.1321 3) 25 [2.1321 4) 0,4 [2.132] 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 6)МК66)МК6.О.С 7) Возы. расп. 5) 1,0 [2.] 321 7) + Г2.1321 5) 1 [2.1321 7) + Г2.1321 1) 1,61 2) 0,48 [2.4521 4) 30 7) + Г2.4521
PF: Пентановая кислота (валериановая кислота) СН3(СН2KСООН Пеитанол-1 (пеитиловый спирт, ами- амиловый спнрт) СН3(СН2KСН2ОН Пентаиои-2 (метилпропилкетои) СН3СОСН2СН2СН3 Пентаиои-3 (диэтилкетон) С2НеСОС2Н5 3,6,9,12,15-Пентаоксагептадекан (ди- этокситетраэтилеигликоль) (С2Н5ОСН2СН2ОСН2СН2) 2О 1,2,5-Пентатриол СН2ОН (СН2) 2СНОНСН2ОН Пентафтораиилин NH2 1 F I.J FX\^\F 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 102,14 —33,83 186,05 939,120 37" 88,15 —79 138 814,4го 19» 86,13 п. p. 86,14 —42 102,7 47» 250,38 120,14 183,07 1) 2) 1) 1) 600 ГО.331 4,1 ГО.331 3000 [0.331 4,39* [1.1511 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 5) 1) 5 [O.E71 0,03 [0.591 0,01 [0.59] 10 [0.57. О.70м] 0,01 [0.2] 0,01 [0.21 200 [0.2, 0.65м] 0,5 ГО.561 0,5 [0.74] 1) 2) 4) 1) 2) 5! 1,3 [2.1651 5 [2.1651 1,3 Г2.165] 0,8 [2.1321 3 [2.132] 16 [2.132] 0,8 [2.132] 1) 2) 4) 7) 1) 2) 4) 5) 6) 7) 1) 2) 4) 7) 5) 7) 2,04 1,05 Г2.4371 51,5 + Г2.4371 2,73 1,23 Г2.277. 2.4221 45 3 Г2.2771 100 Г2.2771 + Г2.2771 2,60 1,0 Г2.4391 38,5 + Г2.09, 2.4351 3 [2.132] + Г2.1321
Название, формула 4) р 5) Р 6) в ЛД60 2) ЛК50 3) ПДКП р 2)ПДКм.р 3)ПДКСС 4) ВДК 5) вдк: р. з »> ПП*орл 2>П™с.р.в 3) ППКТ 4) ПДК 5> ПДКв. р I) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКв.ос 7) Возм. расп. ПенгафторПротановая кислота фторпропионовая кислота) CF3CF2COOH ...."' 1,1.3,3,3-Пентафтор-2-трифторметнЛ' пропен (перфторизобутилен) (CFaJC = CF2 ПеНтафторфенол ОН ¦ . (пер- ' Пентафторхлорбеизол (моиохлоргген- тафторбензол) !) 168,07 1) 164,02 1) 290,04 1) 184,07 2) 15,5 [033] 1) 202,51 2) 62 Г2.181 5 [0.21 1,2 [0.32] 0,1 [0.32] 1) 2 [О.2, О.35м1 1) 0,1 [0.57] 1) 5 [0.21 2) 0,8 [0.32] I) 2 [0.2]
Пентафторхлорэтан (хладон 115, фре- фреон 115) Пеитахлорбензол 1,2,2,3,3-Пентахлорбутаи СН2С1СС12СС12СН3 [ 1,2,4,5,8-Пентахлориафталии С1 С1 1,1,1,2,2-Пентахлорпропан ССЬССЬСНз 1,1,3,3,3-Пентахлорпропаиои-2 (пента- хлорацетон) ССЦСОСНС12 1) 154,48 2) —106 3) —38,7 6) 0,06 1) 250,33 1) 230,36 1) 300,40 1) 216,31 1) 230,29 1) 200 [0.331 2) 0,39 [0.33] 1) 3000 [0.74] 1) 0,5 [0.561 5) 0,003 [0.44] 1) 0,5 [1.1521 1) 0,5 [0.57, 0.67м] 1) 0,02 [2.24Q] 2) 0,5 [2.2461 3) 0,3 [2.246J 4) 0,02 [0.55] 1) 0,03 [О.1] 4) 0,03 [O.I] 5) 0,5 [2.246]
Название, формула Пентахлортиофенолят пинка (цинко- (цинковая соль пентахлортиофенола, ренаиит > ^/С1 C1'^>Y^4-C1 Zn2* Cl Пентахлорфенолят натрия (натриевая соль пентахлорфенола, сантобрнт) С! С! С1— ^ \—ONa cv \ci Пентахлорфенолят терпеном а леи но> вого аддукта * Пентилметаноат (пентилформиат. амиловый эфир муравьиной кислоты) СН,(СН5),СН,ООСН Пентилэтаноат (пентилапетат амило- амиловый эфир уксусиой кислоты) СН9СООС,Л„ Пергидроазив (пиперидин, гексагил- ропиридин) и 1) 1) 6) 1) о) 1) 2) б) 1) 2) м 2> »вл 3) 'к»п 4) р Ъ\ р 6) а 628.13 288,30 х. р. 116,16 п. р. Г30.19 — #0 UQO 0.16 88.15 —9 i I) 2) 1) 1) 2) ) ЛД60 2) ЛКИ 3\ ПДКП 124 [0.761 0,24 [0.331 10 @.7. 0.71 м1 290 [0.331 5 [О.331 и пдкр_ з 2)ПДКмфЗ)ПДКсс 4) ВДК- . 1) ]) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 5> ВДКа. „ 2 ГО.571 0,1 [0.57, О.69м1 0,005 [0.741 0,001 ГО.74 100 [0.571 0.1 [0.591 0,1 [0.59. 2.961 0,2 [О.2. О.72м1 3) I 11 5) 3) 4) 1) 4) 3) 4) ) ппк01М1 1ПК 4) ПДКВ ^в» р 5 [2.2681 б [0.11 0,0005 [0.741 1 [0.741 1 [0.741 0,08 Г2.4081 0.08 Г2.4081 0,06 [О.М 0.06 [0.11 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МК66)МК6.О.С 7'i Воэм. расп. 5) 2.5 Г2.2681 1) 2,34 2) 0,31 [2.421] 4) 13,2
NH О 3- (Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-B-пиперидил)пиридин сульфат, ана- анабазин сульфат] N NH •H2SO4 Пергидро-1,4-диазии гександиоилат (пиперазин адипат, вермитокс, энтазин) NH СООН(СН2)„СООН NH Пергидронафталин лин, декалин) (декагидронафта- Пергидро-1,4-оксазин трагидро-1,4-оксазин) О (морфолии, те- NH Перфторгексаидинитрил (динитрил перфторадипиновой кислоты) CN(CF2),CN 3) 106,9 4) 860,620 6) оо 1) 422,60 6) х.р. 1) 232,28 2) 256 1) 138,28 1) 87,12 2) -4,75 3) 128 4) 1000,5го 6) оо 1) 252,08 1) 185 f0.331 2) 0,06 [0.33] 1) 1000 ГО.331 1) 1200 [0.331 1) 1955 ГО.331 2) 0,06 [0.33] 1) 0,1 [0.21 2) 0,005 [0.741 3) 0,001 [0.741 1) 5 [0.2] 1) 100 [0.571 1) 0,5 [0.2, 0.72м] 1) 0,1 [0.571 1) 0,04 [0.551 4) 0,04 [0.551 1) 1,34 2) 0,02 [2.4301 4) 1,1
со 8 Название, формула » М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 3) ПДКП » ПД%. з 2>ПДКм.р3)ПДКсс 4) ВДК„ , ППКо 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МК66)МКб.о.с 7) Вози. расп. Перфтордибутиловый эфир (C4F0bO Перфторметнлперфторэтениловыи эфир (перфторметилперфторвиннловый CF3OCF==CF2 Перфторпентан C5F12 Перфторпентандинитрил (динит'рил перфторглутаровой кислоты) CN(CF2KCN Перфторпентановая кислота (пер- фторвалериановая кислота) C4F9COOH ¦¦-¦¦. Перхлорметантиол (перхлорметил- меркаптан) CC13SC1 Пирен Поли-2,2,4-триметил1,2»дигидрохнно- лин (ацетонил, антиоксидант-184, сан- тофлекс-R) 1) 454,08 1) 166,03 1) 288,05 1) 202,06 1) 264,06 1) 185,87 1) 202,26 2) 149 3) 392 1) A75,25), 2) 49,5 [О.ЗЗ] | 1) 1000 [О.331 2) 46 [О.З, О.41 2) 122 [2.211 1) 997 [О.331 2) 0,06 [О.ЗЗ] 2) 0,296 [О.ЗЗ] 1) 657 [О.331 2) 0,06 [О.ЗЗ] 1) 1356 [0.331 1) 0,5 [О.21 1) 0,05 [О.57] 2) 0,1 [О.321 1) 1 [О.57, О.69м1 1) 0,03 [О.25] 1) 1 [0.21 3) 0,75 [O.2S1 4) 0,75 [О.281 2) < 1000 [2.2841 3) 18 800 [2.2841 4) 1000 [2.284] 5) 1000 [2.2841
с I С он гн ¦-. Г^СНз :н3 п Полнхлоркамфен * (мурмокс, токсэ- феи) CioHinClg Полихлорпипеи *, (ПХП, стробан) Полиэтиленимнн ч NfCH,CM,NH^ ,11 / Полиэтиленполиамим NH2(CH2NH),,NH2 Пропан СМ» Пропаналь (пропионовый альдегид) СН3СН2СНО ЬЗ-Пропандиамид (диампд малоно- малоновой кислоты) CH2(CONII2J о -') 1) Г) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 413,80 65 413,8 44,09 — 187,69 —42,07 0,12 58,08 —81,0 48,8 806,б20 20020 102,09 838 1) 3) 4) О 3) 2) 1) 2) 60 [0.331 0,5 [3.051 0,1 в свекле, картофеле [3.181 240 [0.331 0,5 [3.05] 0,3 [2.3951 1410 [0.331 17 [0.331 1) О 2) 3) 5) 1) 1) 5) 0,2 [0.34, О.65м1 0,2 [О.2, 0.65м] 0,005 [О.21 0,005 [0.21 0,01 [0.461 1800 [1.1521 5 [0.2, О.72м1 0,01 [0.561 4) 5) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 5) 2) 4) 0,004 [0.341 отс. [0.74, О.301 0,25 [2.1761 1 [2.1761 0,2 [2.176] 0,2 [0.11 0,1 [0.741 0,1 [0.74, 0.271 0,001 [0.74, О.301 1,0, [О.551 1,0 [0.55] 5) 1) 3) 4) 7) 1 [2.1761 2,20 1 1 О ГО Л ОЛ~1 1,13 [2.4241 54,5 + [2.279, 2.4241
Название, формула 4) р 5) Р 6) а 3) ПДКП 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК, 5) ВДК р. з Р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5> пдк I) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Возм, расп. Пропандинитрил (нитрил малоновой кислоты) CH2(CNJ Пропандиол-1,2 (пропиленгликоль) СН2ОНСНОНСН3 Пропановая кислота (пропионоаая кислота) СН3СН2СООН Пропаноилат натрия (пропионат на- натрия) CH3CH2COONa Пропанол-1 (пропнловый спирт) СН3СН2СН2ОН Пропанол-2 (изопропиловый спирт) СНзСНОНСНз 1) 66,06 2) 32,1 3) 220 G) 133 I) 76,09 —50 188 4) 1036.420 6) оо 1) 74.08 2) —22 3) 141,1 4) 99220 6) оо 1) 97,07 6) оо 1) 60,09 2) —126,2 3) 97,2 4) 304,42П 6) оо 1) 60,09 2) —89,5 3) 82,40 4) 785.120 6) «= О 2 ГО.2, О.71м1 2) 0,015 [0.74] 3) 0,015 [0.741 1) Ю [0,2, О.70м1 2) 0,3 [О.2, О.66м1 3) 0,3 [О.2, 0.66м | 1) 980 [1.152, О.66м1 2) 0,6 [О.501 3) 0,6 [0.591 3) 0,02 [0.2, 0.74] 4) 0,02 [0.2, 0.74] 1) 1000 [0.56] 2) 10 [0.561 3) ^" 200 [6.561 4) БПК [0.1] 2) БПК [0.1] 4) БПК [0.11 1) 0,25 [0.11 4) 0,25 [0.11 1) 0.25 ГО.551 2) 700 [0.561 4) 0,25 [0.551 2) 0,3 [2.435] 1) 1,51 2) 0,84 [2.437] 7) + [2.142, 2.4371 [2.4521 1) 1,07 2) 0,52 4) 48,7 7) + [2.4521 О 2,40 2) 1,50 [2.4241 4) 62,5 7) + [2.4241 1) 2,40 2) 1,59 [2.424, 2.4261 4) 66,2 7) + [2.426, 2.4241
Пропантриол-1,2,3 (глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН Пропен (пропилен) СНэСН = СНг Пропен-2-аль (акриловый альдегид, акролеин) СН2=СНСНО Пропен-2-амид (акриламид, амид ак- акриловой кислоты) СН2=СНСОЫНг Пропен-1-илэтиловый эфир СН3СН = СНОСН2СНЭ Пропев-2-нитрил (акрилонитрил, циа- цианистый винил, нитрил акриловой кис- кислоты) CH2=CHCN 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 6) 1) I) 2) 3) 4) 6) 92,10 20 290 1260,420 ОС 42,08 -185,26 —47,75 609.5-47 0,84 56,06 —86,95 52,5 841,0го 40,020 71,08 84,5° 215° х. р. 86,14 53,06 —83,5 77,5 806,0го Р- 1) 1) 2) 1) 2) 46 ГО.761 102 [0.561 320 @.561 19* [1.15Ц 0,35 [О.4] 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 3) 3 [0.591 3 [0.591 0,2 [0.57. О.70м1 0,03 [0.74. 2.1021 0,03 [0.74, О.67м1 0,2 [0.23. О.73м1 0,5 [0.57, О.68м1 0,03 [0.15, О.70м1 1) 3) 4) 2) 4) 1) 2) 3) 4) 0,5 [2.141 10 [2.141 1,5 [2 141 0,5 [0.551 0,01 [2.901 0,01 [2.901 50 [2.122] 5 [2.1221 2 [2.1221 2 [0.551 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 2) 3) 5) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 1,23 0,77 [2.2941 0,86 [2.2941 70 5 [2.2071 500* [2.2941 + Г2.207. 2.2941 0 0 [2.141 10 [2.141 - B.141 1,98 0,43 [2.4401 0,52 [2.4541 26,3 0,01 [2.2691 100 [2.2691 + [2.2691 + [2.433] 1,87 0,7 [2.2291 1,56 [2.4331 38,7 5 [2.1221 150 [2.4331 ++ [2.4331
Название, формула Пропен-2-оилат кальция (акрилово- кислый кальций) (СН2=СНСООJСа Пропен-2-овая кислота (акриловая кислота) СН2 = СНСООН Пропен-2-оил хлорид (хорангидрид акриловой кислоты) СН2=СНСОС1 Пропен-2-ол-1 (аллиловый спирт) СН2=СНСН2ОН Пропиламми C3H7NH2 Пропилацетат СН,СООС8Н7 1) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) м 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 182,19 72,06 13° 141,6° 1051,120 оо 90,50 разл. 58,08 -129 97 854.025 ОО 59,11 —83 48,7 733,04 Р- 102,14 17020 1) 1) О 2) 2) 1) 2) 1) 2) лД5о 2> лК5о 3) ПДКП 4920 [1.151] 33,5 [0.331 5,3 [0.33] 0,09 [0.33] 66 [0.331 0,5 [0.33] 580 [0.331 1,74 [О.ЗЗ] 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК„ , р. э 5) ВДКа. в 1) 5 [0.57, О.68м1 5) 0,04 [0.46] 1) 0,3 [0.57] 1) 2 [0.57, О.68м1 5) 0,2 [0.461 1) 5 [0.2, О.67м1 1J 200 [0.21 '>™КоРл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> пДкв. р 1) 5 [2.152, 2.1531 2) 0,5 [2.152, 2.1531 3) 0,5 [2.152, 2.1531 4) 0,5 [0.551 1) 0,1 [0.551 4) 0,1 [0.551 1) 0,5 [0.11 4) 0,5 [0.11 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Воэм. расп. 1) 1,33 2) 1,1 [2.1521 3) 0,83 [2.251 4) 62,3 5) 0,5 [2.1521 6) 50 [2.1521 7) + [2.154, 2.2691 1) 220 3) 1,5 [2.34, 2.4261 4) 68,2 5) 3 [2.3591 6) 100 [2.3591 7) + [234. 2.4261
Пропил бензол Пропилбензолсульфонат натрия 5-Пропил-УУ,№-дипропилтиокарбамат (Р-1607, вернам, 5,УУ,УУ-трипропилтио- карбамат) (C3H7JNCOSC3H7 S-Пропил-О- B,4-дихлорфенил) -0- этилдйтиофосфат (протифос, токутион) c3h7s \ :p(S)o—.< /)—ci -si S-Пропил-О-B,4-дихлорфенил)-0- этилтиофосфат (этафос) C3H7S\ Р@H —(х >,—С1 С2Н5О/ Пропиленимин B-метилазиридин) Н2С^—СНСН3 NH Проиилнитрат (пропиловый эфир азотной кислоты) C3H7ONO2 Пропилпропаноат (пропилпропионат, пропиловый эфир пропионовой кислоты) СН3СН2СООС3Н7 1) 120,19 6) 0.01715 1) 222,25 1) 203,35 3) 15030 1) 345,20 3) 12501 6) 0.001720 1) 328,90 3) 15006 6) 0,0120 1) 57,09 1) 105,10 3) 110,5 4) 1054,820 6) п. р. 1) 116,16 6) 52° 1) 1780 [O.7G1 1) 925 [0.341 1) 250 [0.341 2) 24 [0.33] 1) 5 [0.24] 1) 0,1 [О.24] 1) 5 [1.152] 1) 90 [1.1521 1) 70 [0.2, 0.72м] 1) 0,2 [2.3281 2) 10 [2.3281 3) 0,5 [2.3281 4) 0,2 [0.551 1) 1,6 3) 1,2 [2.3281 4) 75 5) 10 [2.3281 7) ++[2.433]
со со ОО Название, формула l> M 2) 'пл 3> гкнг i) о 5) P 6) a "Дм *> J з> пдкп 1> ПДКр , 2)ПДКи-р 3)ПДКСС 1 ППКорЛ 3) ППК, 4> ПДКВ I) ХПК 2) Б ПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5>МК6 6)МК6.О.С 7) Воэм Dacn 1-(Л'-Пропил-Л'-B,4,6-трихлорфенокеи- этил)карбамоил]-1,3-диазол {l-f.V-про- пил-Л-2,4,6-трихлорфеноксиэтил)карба- моил]имидазол, БТС-40542) С1, CON(C3H7)CH,CH2O N п S-Пропил-О-фенил-О-этилтиосфосфат (гетерофос) свн5о P(O)SCSH, С2Н5,О/ 2-Пропилфенол o-CsH7CeH,OH 4-Пропилфенол &-Пропил-Л'-бутил-Л'-этилтиокарбама1 (ПЭБК Р-2061. тилам. пебулат) с2н NCOSC.H, 1) 376,50 2) 38,5 6) 0,0055 1) 228,29 3) 1090'16 1) 136.21 1) 136.21 1) 203,35 2) —78 3) 142,5ю. 6) 0,09221 1) 1600 @.34] 1) 30 @.341 1) 356 @.331 1) 348 @.331 1) 1120 [ О.76| 3) 0,6 по ТВ [3.03, 3.16м) 4) 0,05 в ово щах, томатах C.18) 1) 1 ГО.21 2) 0,02 [0.74] 31 0,01 f 0.741 1) 0,01 @.261 4) 0,01 ГО.74, 0.261 1) 0,01 [0.261 4) 0,01 ГО.74. 0.261 1) 0,01 @.271 4) 0,01 fO.74 0.27?
Пропилена тетрамер (—СН2СН2СН2—)« Пропилена тример [-СН(СН3)СН2-Ь N.N'- (Пропилен-1,2) -бис (дитиокарб- амат) цинка (антракол, пропинеб) Н3С— CHNHC(S)S4 1 ) CH2NHC(S)S' Пропин (метилацетилен, аллилен) СН3С = СН Пропин-2-ол-1 (пропаргиловый спирт, ацетиленилкарбинол) СН = ССН2ОН Пропин-2-иловый эфир 3,7,11-триме- тилдодекадиен-2,4-овой кислоты (кино- прен, энстар) (СН3JС(СН2KС(СН3)СН2СН=СНС(СНз> Резотропин * Рифамницин * Ротенон (деррис, туба, кубе, бар- баско) 0 СН3 1) 168,36 1) 126,24 1) 289,76 2) 160 1) 40,06 1) 56,06 2) —48 3) 114 4) Э71.520 1) 8500 [0.34, 0.761 1) 53 [0.331 2) 1,6 [0.33] 1) 3540 [0.761 ел ы «с 1) 276,42 3) 1№0) 6) 0,00522° =СНСООСН2С=СН 1) 252,32 | 1) 1308 [2.2371 1) 394,41 2) 168 3) 21005 6) 0,015100 1) 132 [0.341 1) 300 [2.3551 1) 30 [2.3911 1) 1650 [1.1521] 1) 1 [0.2, О.66м1 1) 0,02 [0.251 1) 5 [1.1521 1) 3,43 3) 0,47 [1.441 4) 13,5 7) ++ Г1.441
о Название, формула М 2> 'вя 3' 'кип 4) р 5) Р 6) а 3) ПДК. 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК. 5) ВДК р. з ППК орл 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб,о.е 7) Возм. расп. Сахароза С12Н22О1Ц Скипидар Стеарокс-6 * Стрептомицин (агрнмицин, фитоуи- цин) C21H39N7O.12 Стрихнин C21H22O2N2 Сульфаполь' Сульфид дибутилолова (C4Hc,SnJS 1) 342,30 6) 1790° 6) 1,5 1) 581,60 1) 334,42 2) 286 3) 2705 6) 0,1625 1) 383,67 2) 30 [0.33] 1) 5 ГО.761 1) 300 [0.74] 1) 1 [0.57, 0.361 1) 0,15 [1.15l'| 1) 0,2 [2,2511 2) 5 [2.2511 3) 700 [2.251] 4) 0,2 [0.551 l) l ran 4) 1 [O.I] 5) 0,01 [О O.301 .74, 1) г?50 [2.244] 2) 0,1 [2.2441 3) 40 [2.2441 4) БПК [2.244 1) 12 [2.<Н-У| 2) 20 Г2.4101 5 [2.410] 5 [2.4101 1) 0,12 [2.2241 2) 20 [2.2241 3) 0,02 [2.2241 4) 0,02 [0.551 1) 1,12 2) 0,70 [2.4211 4) 62,5 1) 1,16 2) 3 [2.3411 5) 20 7) + Г2.251, 2.3411 5) 0,1 [2.2441 5) 10 [2,23] 6) 10\ 20Б Г2.231 5) 20 [2.224]
о-Сульфобензимид (имид е-сульфо- бензойной кислоты, сахарин) SO2 j^^j/ NNH • ЗН2О Сульфолен * Тепрэм * ж-Терфенил (л-трифенил, 1,3-дифе- ннлбензол) о-Терфенил (о-трифенил, 1,2-дифенил- п-Терфеннл (гс-трифенил, 1,4-дифенил- бензол, дифенилфенилен) Тестостерон A7-окси-З-андростерон) 1,1,2,2-Тетрабромэтан СНВг2СНВг2 Тетрабутилолово (C4H9LSn Тетрагидробензиловый эфир цикло- гексен-1-карбоиовой кислоты* / ^—СООСН2С6Н9 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 6) 1) 1) 256,24 224 раз л. > 228 230,31 86 363 230,31 230,31 213 25045 288,43 154 345,58 0,65130 347,21 240,31 1) 1) 1) 1) 2) 1) 2400 [2.4141 1900 [2.4141 10 000 [2.4141 269 [033] 0,55 [0.33] 1670 [0.331 2) 1) 1) 1) 1) 5) 0,002 [О.74 5 [О.2, 0.36м, 2.3731 0,005 [0.181 1 [0.2, О.69м1 1 [0.13, О.72м1 0,15 [0.331 2) 4) 3) 4) 3) 4) 0,1 [О.551 0,1 [О.55] 0,002 [0.74] 0,002 [0.74] 0,002 [0.26] 0,002 [0.74, 0.26] 1) 1,П 3) 0,12 [1.441 4) 10,9 7) + [1-44] ¦ . . ¦
Название, формула 4) р 5) Р 6) а о лд60 ¦?) лк6 3) ПДК„ Р 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК 5) ВДК р. з " ППКорл 2>ПП*с.Р.в 3) ППК, 4) ПДК- 6> ВДК 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МК6)МК бб.0. 7) Возм. расп. ЧИС.транс-г.ЗД.б-Тетрагидро-1,2-ди- карбонилиминометиловый эфир 2-изо- пропил-3- B-метилпропен-1 -ил) цикло- пропанкарбоновой кислоты (неопина- мин, тетраметрин, фталтрин) СН=С(СН3J О (СН3JСХ -N—COOCH2N; За, 4, 7, 7а-Тетрагидро-1Я-инден 2,3,4,5-Тетрагидроксигександиовая кислота (слизевая кислота) COOH(CHQHLCOOH Тетрагидроксиметилметан трит) (СН2ОНLС (пентаэри- 3- A,2,3,4-Тетрагидронафталил-1) -2Н- хроменол-4-он-2 [3- (а-тетралил) -4-окси- кумарин, ракумин-57] 331,41 65 18601 1) 122,21 1) 210,15 2) 213 6) 3,314 1) 136,15 2) 263,5 6) 55,6" 1) 292,33 2) 186 1) 4600 [0.341 1) 3500 [0.331 4) 20,0 [0.33] 1) 16,5 Г0.6П 2) 0,1 [0.551 3) 0,1 [0.55] 4) SUP1- 1) 0,68 2) 0,245 [2.4371 4) 36,1 5) 500 [2.4331 7) — [2.4331
ОН 1,2,3,4-Тетрагидронафталин (тетралиа) оэ 1,2,3,4-Тетрагидронафталинон-1 тралон) СО (те- Тетрагидротиофен-1,1-диоксид (суль- фолан) SO, 1,2,5,6-Тетрагидрофталевый ангидрид СО > СО Тетрагидрофуран (окись тетраметиле- ва, фуранидин) О п 1) 132,20 2) —35,79 3) 207,57 1) 146,19 1) 120.17 1) 152,15 2) 101.5 1) 72,10 2) —65 3) 65,6 4) 889,2й 6) х.р 1) 0,81 • П.1511 1) 1.54» [1.151] 1) 2703 f2.2341 2) 51.4 IO.331 1) 100 ГО.21 1) 100 ГО.2. О.66м1 2) 0,2 [0.21 3) 0.2 ГО.21 1) 0,5 [2.35Ц 2) 1 [2.3511 3) 1000 [2.351 4) 0.5 fO.551 2) 0,5 [2.2741 4) 0,5 [0.261 5) 0.5 [2.2741
Название, формула 4) р 5) р 6) а ЛД60 2) ЛК60 3> ПДКП I) ПДК р. з 4 ВДКр. 5> ВДКа 2> о-ппк,, с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК «МКВДМК 7) Возм. расп. Тетраизоцианат кремния (NCOLSi 1,2,4,5-Тетраметилбензол (дурол) СНз Н3С СНз си. О,О,О',О'-ТетраметнлО,О'-п,п-бнстио- фенилентиофосфат (цианамид 52160, абат, дифос) [(CH3O),PSO — s 2,2,3,3-Тетраметилбутандинитрил-1,4 (тетраметилсукцинонитрил) NCC(CH3hC(CH3hCN О- C,4-Тетраметиленкумарин-7-ил) - О,О-диэтилтиофосфат (дитион, кауми- тион, хромафон) (C2H6OJP(S)O X) 1) 196,16 1) 134,22 1) 466,47 2) 30 1) 136,20 1) 368,39 2) 88 1) 1000 FO.611 1) 100 [0.611 1) 400 [2.4181 1) 50 [2.3571 5) 0,01 [0.441 1) 0,5 [0.21 1) 3 [1.1511
МЛ'Ж'Л'''-TeTpa метил-1 -метил-1,3- пропандиамин (Л',Л'',Л''',Л'''-тетраметил-1, 3-бутандиамин) LCH3),NCH2CH2CH(CH3)N(CH3)j МЛ',Л''Д'-Тетраметил-1,3-пропаиди- амин (CH3JNCH2CH2CH2N(CH3h Тетраметилсвинец (СН3LРЬ Тетраметилсилан (CH3LSi 2,4,6,8-Тетраметил-1,3,5,7-тетраоксо- цан (тетрамер ацетальдегида, металь- дегид, аритокс, мета, метадекс, хели- цид) О Н3С—НС СН—СНз fS ел Н3С—НС СН—СНз V Тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД, аразан, номерзан, помарзол, тирам, тиу- рам, тутан) (CH3JNCSSCN(CH3)j II II S S Тетранитрометан (NO2LC 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 1) 2) 3) 4) 143,25 130,24 271,39 88,23 176,21 246 112 возг. п. р. 240,43 155 196,04 14,2 125,7 1637.721 1) 1) 1) 2) 4) 1) 0,93* [1.151] 0,41 * [1.151] 175 [0.341 0,2 [0.33] 0,7 в овощах, фруктах [3.18] 185 [0.331 1) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 0,075 [1.152] 3500 [2.418] 0,2 [0.74, О.36м1 0,003 [0.331 о.ооз [о.зз; 0,5 [О.2, О.35м1 0,01 [0.741 0,006 [0.74] 0,3 [0.2, 0.65м] 1) 2) 33) 4) 5) 1) 2) 4) отс. [2.51] 3 [2.511 0,05 [2.51] отс. [0.11 отс. [0.74] 0,1 [2.1141 2 [2.1141 6 [2.1141 0,5 [0.551 5) 5 [2.511 5) 2 [2.114]
Название, формула IU м г, 1ва з) 1вяв 4) Р 5) Р 6J a Л^0 2> 3) ПДКП ПДКр 2)ПДКм.рЗ)ПДКс 4) ВДК 5) ВДК p. s " ППКорЛ » ППКс р. в 3) ППК, 4) ПДК 1) ХПК 2) БПК, 3j БПК 4) БПК/ХПК 6бо^ 7) Воам. расп. 4,7,10,13-Тетраоксагексадекадиен-1,15- дион-3,14(днакриловый эфир гриэтилен- гликоля) СН2=СНСО (OCHSCHS) зООССН=СН, 3,6,9,12-Тетраоксатридецен-1 CHSO (СН2СНгО) ,СН=СН, Тетраоксипропилэтилендиамин промол 294) G14H23O4N9 (ла- Тетрапропилбемзолсульфонат натрия * (CsH7LC6HSO3Na Тетрапропилдитиопирофосфат (АСП- 51, аспои, НПД) 1Да,4-Тетрафтор-5,6-ди*лорбенэол F Тетрафтор-1,3-дихлорбензол 1) 258,30 1) 190,24 1) 282,46 1) 343,52 1) 378,43 3) 1482 6) 1,6 1) 218,98 I) 218,98 1) 407 [0.331 1) 11,3» [1.1511 1) 100 ГО.611 2) 14 Г2.2671 1) 900 [2.4181 3) 2 [0.271 4) 2 [0.74. 0.271 5) 0,02 ГО.741 4) 37 6) 10Б [2.4361 7) ++ Г2.4331
Cl—, Тетрафтор-1,2-дихлорэтан 114, хладон 114) CC1F2CC1F2 (фреон 2,2,3,3-Тетрафторпропанол-1 CHF2CF2CH2OH 2,2,3,3-Тетрафторпропаноилат натрия B,2,3,3-тетрафторпропионат натрия, ог- ра-3045, френок) CHF2CF2COONa 2,3,3,3-Тетрафтор-2-трифторметилпро- пановая кислота (гептафторизомасляная кислота) (CF3JCFCOOH 1,3,3,3-Тетрафтор-2-трифторпропенил- этиловый эфир (перфторизобутенилэти- ловый эфир) (CF3JC = CFOC2H5 Тетрафтор-л-фенилендималеимид * Тетрафторэтилен CF2=CF2 1,2,3,4-Тетрахлорбензол СК С1 С1—i :—Cl 1) 170,92 2) —94 3) 3,55 6) 0,13м 1) 132,06 6) 52в 1) 168,02 2) 152 6) 3000 1) 214,05 3) 132,5 1) 226,11 6) 0,4 1) 100,02 2) —142,5 3) —76,3 1) 215,89 2) 137 3) 240 6) 0,1 1) 3000 [О.36м1 2) 8,6 [0.33] 1) 10 000 [0.341 1) 34 [2.2671 1) 164 [0.3, 0.41 1) 1650 [0.33] 2) 113,2 [0.33] 1) >500 0.761 [0.61, 1) 20 [0.2, О.71м1 4) 20 [0.331 2) 6 [2.3841 3) 0,3 [2.3841 4) 0,3 [2.3841 3) 0,01 [0.741 4) 0,01 [0.741 !) 0,013[2.1001 2) 0,02 [2.1001 3) 0,02 [2.1001 4) 0,01 [0.551 5) 6 [2.43, 2.44] 2) О 3) 0 [2.1001 4) О 5) 0,2 [2.1001 7) — [2.1001
1) ППК 2> ППКе. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5> ПДКВ. р Название, формула 4) р 5) Р 6) а ЛД5„ 2) ЛКБ 3) ПДКП 1) ПДК 2ЩДК р. з р 3)ПДКсе 4) ВДКр 5) ВДКа. орл 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0>с 7) Возм. расп. 2,4,5,6-Тетрахлорбензол-1,3-дикарбо- нитрил B,4,5,6-тетрахлоризофталони- трил, даконил, хлортолонил) СК /CN С1—. С1 С1 CN 2,3,5,6-Тетрахлор-1,4-бензохинон ранил, спергон, тетрахлорхинон) О С1 (хло- Тетрахлорбутадиен * С4Н2С14 2,3,4,5-Тетрахлоргексатриен-1,3,5 СН2=^СС1СС1=СС1СС1=СН2 1,1,1,7-Тетрахлоргептан CH2Cl(CH2)sCCl3 1) 265,91 2) 250 3) 350 6) 6 1) 245,82 2) 285 6) 0,25 1) 191,76 1) 217,92 1) 237,97 6) 0,005 1) 5000 [0.34, 0.761 1) 4000 [0.61, 0.761 1) 235 [0.331 2) 0,1 [0,33] 1) 0,5 [0.21] 1) 0,3 [0.57] 1) 1 [О.2, 0.72м] 1) 0,01 [0.551 4) 0,01 [0.551 1) 0,0025 [2.3181 2) 1 [2.318] 3) > 600 [2.3181 4) 0,0025 [0.1] 1) 1,21 5) 1 [2.3181 7) — [2.318]
CO (О 2,3,5,6-Тетрахлор-1,4-дигидроксибен- зол B,3,5,6-тетрахлоргидрохинон) СК НО ОН 2,4,4',5-Тетрахлордифенилсульфид (тетрасул, анимерт) /С1 С1 С1 : S С1 2,4,4',5-Тетрахлордифенилсульфон (тедион, акаритокс, тетрасульфон, дю- фар, тетрадифон, тетрадихлон, хлорди- фон) С1, 4,5,6,7-Тетрахлоризобензооксолдион- 1,3 D,5,6,7-тетрахлоризобензофурандион- 1,3, тетрахлорфталевый ангидрид) С1 1) 247,89 1) 324,01 2) 87,3 1) 356,06 2) 146,5 6) 0,250 1) 285,90 I) 14,7 [0.761 1) 1000 ГО.341 4) 0,7 в овощах, фруктах [3.181 1) 1500 [2.2661 [2.2471 1) 0,05 2) 0,1 3) 0,5 [2.2471 4) 0,05 [0.551 [2.2471 [2.5 5) 0,1 [2.247]
350 Название, формула Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) 4 Тетрахлорнафталин * CioHgCU 1,1,1,9-Тетрахлорнонан СН2С1(СН2OССЦ 1,1,1,5-Тетрахлорпентан СН2С1(СН2KСС13 1,1,1,3-Тетрахлорпропан СН2С1СН2СС13 1,3,3,3-Тетрахлорпропен-1 СНС1=СНССЦ 1) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 1) 1) 6) 1) 6) 1) б) 1) м 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 153,81 —22,87 76,75 163120 89,6м 0,825 267,97 266,07 0,005 209,92 0,005 181,86 0,005 180,05 1) ЛД5„ 2) ЛК5„ 3) ПДКП 1) 5082 [0.331 2) 3,45 [0.33] 2|П 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) ПДКр. з 4) ВДКр з 5) ВДКа.' „ 20 [О.2, О.66м1 4 [О.2, О.70м1 0,7 [0.21 2 [1.152] 1 [0.2, О.71м1 1 [0.2, О.7Ы1 1 [0.2, О.71м1 0,1 [0.2, 0.72м] 0.07 [0.741 0,04 [0.741 1) ППКорл 2> U"V р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 3) 4) 5) ПДК„ _ ^ в. р 1,25 [2.2031 20 [2.2031 0,3 [2.203] 0,3 [0.74, 0.55] 0,003 [2.3181 1 [2.3181 600 [2.3181 0,003 [0.551 0,005 [2.3181 2 [2.3181 >600 [2.3181 0,005 [0.55] 0,01 [2.318] 3 [2.3181 >600 [2.3181 0,01 [0.55] 0,2 [0.27] 0,2 [0.74, 0.27] 1) ХПК 2) БПХ, 3) БПК 4) БПБ/ХПК 5)МКб6)МКб„.с 7) Возм. расп. 1) 1,44 5) 1 [2.3181 7) — [2.3181 1) 0,92 5) 2 [2.3181 7) — [2.3181 1) 0,53 5) 3 [2.3181 7) —3 [2.3181
2,3,4,5-Тетрахлортиофен (пенфен, пен- СЗЛЪТ) СЧ А.С1 С1 « 1 Г, V-1 ' v^i Тетрахлорундекан СН2С1(СН2)9СН, 2,3,4,6-Тетрахлорфенол (дауцид-6) ОН 1 у^ ^С1 С1 5,6,7,8-Тетрахлориноксалин (хлоря- нокс, люцёл) С1 Ckl Л ciA/ О Cl 1,1,2,2-Тетрахлорэтан CHCUCHCls 1) 2) 3) 1) 6) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 4) 6) 221,92 9Q 245 294,13 0,005 231,89 67,5 150" 268,10 190 0,001 167,84 —43,8 146,2 1602,5" 2,88м 1) 1) 1) 1) 1) 2) 93 Г0.6П 2000 ГО .331 1910 [0.61. 0.76] 3000 [О.341 800 [0.331 4,5 [0.331 1) 5 [0.2, О.71м1 1) S [0.57, 0.69м | 2) 0,06 [0321 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 0,007 [2.3181 3 [2.3181 >600 [2.3181 0,007 [0.551 0,25 [2.3541 Ss 5 Г2.3541 5 [2.3541 0,2 [0.551 1) 5) 7) 5) 7) 1,63 3 Г2.3181 - Г2.3181 5 [2.3541 — [2.3541
со ел ю Название, формула 4) р 5) Р 6) а 2) ЛКБ„ ДК Б0 3) ПДК„ ПДКр р 4) ВДКр 5) ВДКЯ 2> ППКс. р. в 3) ППК, 4) ПДК, 5) ПДРС ri 1) ХПК 2) БПК, 3) БПК 4) БПК/ХГЖ 5)МКб6)МКб.0.с 7) Возм. расп. Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) N- A,1,2,2-Тетрахлорэтилтио) -тетра- гидрофталимид (дифолатон, каптофол, фолцид) СО \lSCCl2CHCl2 СО Тетрациклин (ахромицин) N(CH3J CONH2 . II I он II ОН О ОН О,О,О',О'-Тетраэтилдитиопирофосфат (дитио, бладафум, дитифос, Е-19) [(C2H5OJPS]2O Тетраэтилпирофосфат (бладан, вапо- тон) [(С2Н5ОJРО]2О Тетраэтилолово (C2H5hSn 1) 165,82 2) —19 3) 121,2 4) 162415 6) 1212 1) 349,06 2) 160 1) 443,44 1) 322,32 3) 89°.°8 6) 0,025 1) 290,19 3) 1351 1) 234,97 1) > 5000 [0.76] 1) 6000 [0.611 1) 5236 [0.331 1) 5 [0.761 1) 1,2 [О.6Ц 10 [0.57, О.69м1 0,5 [0.321 0,06 [0.74, О.68м1 1) 0,1 [О.7] 2) 0,01 [0.321 3) 0,006 [0.32] 1) 0,5 [0.561 3) 0,0002 [О. Ц 4) 0,0002 [0.11
Тетраэтилсвинец (ТЭС, этиловая жид- _ кость) ы (С2Н5LРЬ ^ Тетраэтилтиурамдисульфид (тиурам * Е) (C2H5JNCSSCN(C2H5J !! II S S Тетраэтоксисилан (C2H5OLSi 2-Тиадециловый эфир З-фенил-5-хлор- 1,2-диазин-4-карбоновой кислоты (пири- дат, Сл-11344) N С6Н5 5OCSC8HI7 N- A,2,3-Тиадиазол-5-ил) -Л^'-фенил- мочевина (дропп, дефолит, тидазурон) S 2- A,3-Тиазол-4-ил) бенздиазол [2- A,3- тиазол-4-ил) бензимидазол, текто, тиа- бендазол] S 1) 323,46 2) —136 3) 198 4) 1652.820 1) 296,62 6) 0,02 1) 208,34 1) 378,9 2) 27 6) 0,09 1) 212,10 2) 213 6) 0,010 1) 201,25 2) 296 3) 304 6) 0,030 2) 30 [0.33] 1) 2000 [0.341 1) 4000 [0.341 1) 3330 [0.34, 0.76] 1) 0,005 [О.2, 0.62м] 5) 0,01 [0.46] 1) 20 [О.2] 2) 0,001 [0.561 3) 0,0001 [0.11 4) отс. [O.i] 1) отс. [0.11 2) 5 [0,561 4) отс. [О.1] 5) 0,001 [0,561 7) - [0.56] 5) 5 [0.561
Название, формула 1) М 2) *м 3» ^ки 4) р 5) Р 6) а ЛДв0 2> Л 3) ПДКП ,2)ПДКмрЗ)ПДКсс 5) ВДКЯР „- 1) ППК, 2) ППК орл с. р. в 3) ППК, 4) ПДК, 5) ПДК, в. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПБ *) БПК/ХПК 5)МКб6)МК„.0.с 7) Возм. pacn, 4,4'-Тиобисанилин D,4'-диамииодифе- нилсульфид, тиоанилин) O 2,2'Тиодиэтилэтаноат [2,2'-тиодиэтил- ацетат, бис B-ацетоксиэтил) сульфид] (CH3COOCH2CH2JS 2-Тиолэтанол CH2SHCH2OH Тиомочевина (диамид тиоугольной кислоты) NH2C(S)NH2 Тиофен (тиофуран) S 2-(Тиоцианометилтио)беизо(^) 1,3- тиазол) [ТЦМТБ, бусан ЗОА] S SCH2SCN N-o-Толил-1,2,3,4,7,7-гексахлор-1,4-ме- тано-1,4,5,6-тетрагидрофталимид (гекси- мнд) 1) 216,29 2) 105 1) 206,26 1) 78,13 1) 76,11 2) 180 6) 91,8» 1) 84,13 2) —38,3 3) 84,12 4) 1064.420 6) 2,8м 1) 206,07 1) 459,97 2) 185 1) 620 [0.331 1) 9,25» [1.1511 1) 125 [0.761 1) 350 [0.331 2) 7,6 [0.33] 1) 1590 [0.341 1) 3000 [0.61, 0.761 1) 1 [0.2, 0.72м] 1) 1 [2.2801 1) 20 [0.2, О.67м1 2) 0,6 [0.59] 1) 2 [2.2991 2) 40 [2.2991 3) 20 [2.2991 4) 2 [0.1] 2) 0,1 [0.551 4) 0,1 [0.551 1) О 3) 0 [2.299] 5) 40 [2.2991 7) - [2.299] 5) 0,1 [0.55]
Or r^ "S4*^" \\ ii ° л-Толуидин C-метиланилин) >' NH2 1 a \^^СНз о-Толуидин B-метиланилин) ~ СНз 1 Толуол СНзСбН^ л-Толуолкарбоновая кислота (ж-то- луиловая кислота) л-СНзС6Н4СООН п-Толуолсульфамид n-CH3C6H4SO2NH2 о 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 6) О 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 2) 6) 107,16 —57 195,7 986,8й 107,16 —24,4 200,2 998,620 152S 92,14 -95 110,6 866.9420 0,571в 136,16 0,85IS 171,22 137,5 1,94е 1) 1148 [0.331 1) 1500 f2.321 1) 2) 3) 1) 5) 1) 2) 3) 3 [0.331 0,04 [0.591 0,04 [0.591 3 [0.57, О.65м1 0,025 [0.441 50 [О.2, О.36м1 0,6 [О.2, О.70м1 0,6 [0.21 2) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1 [2.3241 1 [2.3241 0,5 [2.011 25 [2.011 200 [2.011 0,5 ГО. Ц 0,5 [0.741 5) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Я 1 [2.324] 1,87 0,19 [2.1601 1,11 [2.1601 58,8 25 [2.0 Ц 200* [2.2771 ++ Г2.1601 120 [0.561 + Г2.241
Название, формула 1,2,4-Триазол-4-ил C-трифторметилфе- нил)дифенилметан (флуотримазол, пер- сулон) N ' ' A N Триаллиламин (CH2 = CHCH2KN 2,3,4-Триаминобензанилид * 2,4,6-Триамиио-1,3,5-триазин (циан- уртриамид, меламин) HsNyXNHs NH2 Трибромметан СНВгз 1) М 2) * 3) JKHn 4) р 5) Р 6) а 1) 379,4 2) 132 1) 137,23 1) 242,27 1) 126,12 2) <250 1) 252,75 6) 20,3го 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 5000 [0.341 1) 553 [0.331 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 1) 1 [О.7, О.72м1 1) 5 [0.191 1) 5 [0.21 3) 0,05 [0.74] » ППКорл 2> ппкс. р., 3) ППК, 4) ПДК„ 5) ПДК« п " в. р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК ^С ' ^6. 0. С 7) Возм. расп. 1) 1,42 2) 610-< [2.433] 3) 0 [2.4511 4) 0 7) — [2.269, 2.451]
Трибромэтилен CBr2=CHBr Трибутиламин (C4H9KN Трибутил B,4-дихлорбензил) фосфо- нийхлорид (хлорфониум) С1—/~~\—СН2Р(С4Н9KС1 Ас, Трибутил-2-метилпропеноат олова (трибутилметакрилат олова) (C4H9KSnOOC (CH3) С = СН2 Трибутилоловофторид (C4H9KSnF 5,5,5-Трибутилтритиофосфат (бутифос, ДЭФ) (СЛ S} РО 1 <Л9 ;3 Трибутилфосфат (ТБФ) (С<Н9ОKРО Трибутил B-хлортиофеннл-5-метил) - фосфонийхлорид (ЧЕ-8728) .-i. S pit rwp U \Г~ УУ 2 Трнбутоксиэтилфосфат • 1) 3) 1) 1) 2) 6) 1) 1) 2) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 6) 265 163 185,36 397,80 120 x. p. 375,17 309,04 > 300 314,54 —23 15003 0,05 266,33 —80 > 289 разл. 972,725 0.39719 370,20 157 x. p. 1) 2) 1) 1) 1) 1) 1) 1) ПО [О.З, 0.41 3,9 [O.3, 0.41 178 [0.34, 0.76] 150 [0.331 125 [0.61 170 [0.761 1189 fO.331 453 [0.341 1) 1) 2) 3) 1) 1) 220 [2.4181 0,2 [0.2, OJImI 0,01 [0.21 0,01 [0.21 0,5 [0.2] 1 [0.741 2) 4) 1) % 1) 2) 4) 0,0002 [0.741 0,0002 [0.741 0,0003 [2.3741 0,3 [2.3741 0,0003 [0.55] 0,01 [2.25] s? 10 [2.25] 0,01 [O.ll 5) 1) 3) 4) 5) 6) 7) 0,3 [2.3741 2,16 0,1 [2.251 4,5 10 [2.251 100 [2.251 - [2.251
Название, формула 1) М 2) 3) 4) р Б) р 6) а 2) ЛК 3) ПДКП 60 p 2)ПДКмфЗ)ПДКсс 4) ВДК. 5) ВДК р. з ') ПП«орл 2> ПП«с. р. 3) ППКТ 4) ПДК, 5> ПДК 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Воэм. расп. 1,1,9-Тригидрогексадекафторнона- нол-1 CHF2(CF2OCH2OH 1,1,7-Тригидродекафторгептанол-1 CHF2(CF2MCH2OH 3,4,5-Тригидроксибензойная (галловая кислота) кислота НООС—i ОН 1,3,5-Тригидроксибензол цин) ОН (флороглю- 2,4,6-Тригидрокси-1,3,5-триазин нуровая кислота) N .ОН (циа- Г Г ОН 1) 432,13 1) 332,11 1) 170,13 2) 240 6) 11.6526 1) 126,12 2) 217 4) 1460 6) 10й 1) 129,07 6) 1,25IS 1) 0,25 [0.26] 4) 0,25 [0.74, 0.261 1) 0,2 [0.261 4) 0,1 [0.74, 0.26] 1) 6 [2.2211 2) 10 [2.2211 3) 60 [2.2211 4) 6 [0.1] 1) 1.13 2) 0,08 [2.437] 4) 7,1 7) + [2.437] 1) 2,54 2) 0,47 [2.437] 4) 18,5 5) 10 [2.221]
1,1,1 -Тоигидрометилпропанбицикло- фосфит ;н2о 1,1,5-Триги дрооктафторпентанол-1 CHF2(CF2KCH2OH 1,1,3-Тригидротетрафторпропанол-1 CHF2CF2CH2OH 1,1,13-Тригидротетраэйкозафтортри- деканол-1 CHF2(CF2),,CH2OH 1,1,11-Тригидроэйкозафторундека- нол-1 CHF2(CF2)9CH2OH 4-Тридецил-2,6-диметилпергидроокса- зин D-тридецил-2,6-диметилморфолин, каликсин) и п О to ел «О Трикрезилфосфат, < 3 % орто-изо- меров (п-СН3С6Н4О)зРО 1) 162,13 1) 232,09 1) 134,07 1) 632,17 1) 518,15 1) 297,54 3) 13405 6) 0,1!0 1) 368,36 1) 650 [0.761 1) 1,5 [2.4181 2) 1 [0.741 3) 0,05 [0.74] 2) 1 [0.741 3) 0,05 [0.74] 1) 0,5 [0.2, О.69м1 1) 0,25 [0.26] 4) 0,25 [0.74, 0.26] 1) 0,25 [0.261 4) 0,25 [0.74, 0.26] 1) 0,25 [0.26] 4) 0,25 [0.74, 0.261 1) 0,5 [0.261 4) 0,5 [0.74, 0.261
Название, формула Трикрезилфосфат, > 3 % орто-изоме- ров (/г-СН3С6Н4О)зРО Триметиламин (CH3KN 2,4,6-Триметиланилин (мезидин) /СНз г—1 it /-. / \ \ТН НзС—4. /— 2 Vhs 2- (Триметилацетил) индан-1,3-дион (пиндон, инкко, пивал) О С Д^ СОС(СН3)з 1 <*, [ > ь=О 1,2,4-Триметилбензол НзС—/~~^ СН, ^СН3 О 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 1) 2) 1) м 2> 'м 3> 'кип 4) р 5) Р 6) о 368,36 59,11 — 124 3,5 670,9» х.р. 135,21 <—15 233 230,27 108,5 120,2 1) 2) О 2) 1) ЛД50 «) ЛК50 3) ПДКП 19 [0.33] 516 [2.371 0,29 [0.33] 30 [0.611 1) ПДКр. з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4> ВДКВ з 5> вдк,: в 1) 0,1 [О.2, 0.36м] 1) 5 [0.2, О.72м1 5) 0,04 [0.561 1) 1 ГО.57, О.67м1 2) 0,003 [0.591 3) 0,003 [0.59, 2.345] 1) 10 [0.231 3) 1) 3) 4) О 2) 4) 1) 2) 3) 4) ') пп«оРл 2>пп*с. р. в ППКТ 4) ПДК. 5> пДКв. р 0,005 [0.55] 0,005 [0.551 0,005 [0.55] 0,2 [2.381] 0,4 [2.3811 0,2 [2.381] 0,1 [2.401 1 [2.401 0,01 [2.401 0,01 [0.74] I) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб„.с 7) Воэм. расп. О 2,2 3) 1,3 [2.251 4) 59 6) 40Б Г2.251 7) + [2.251 5) 0,4 [2.38 Ц 5) 1 [2.401
3,5,5-Триметилгексиламин (СН3) 3ССН2СН (СН3) CH2CH2NH2 1,3,7-Трнметилксантии (метилтеобра- мин, кофеин, основание) СО NCHi сх! 1 •Ч У NCH3 1,3,7-Триметилксантинбензоат натрия (в пересчете на кофеин-основание) * СО NCH3 C6H5COONa CH3 3,5,5-Триметил-3-метиламино-1-амино- циклогексаиол-1 2,2,4-Триметилпентан (изооктан) (СН3)зССН2СН(СН3J 2,4,6-Триметил-1,3,5-триоксан ацетальдегид, паральдегид) О YY Оч/О СНз (пара- 1) 143,27 1) 194,20 6) 13,516 1) 323,28 1) 186,30 1) 114,23 2) —107,36 3) 99,24 4) 691,9 132,16 10,5 124,4 994,4м 12013 1) 1,30 • [1.1511 1) 1850 [О.З, 0.41 1) 100 [2.418] 1) 0,5 [О.7] 1) 0,5 [0.71 1) 100 [2.4231 1) 5 [0.2]
I Название, формула Триметилфосфат (СН3ОKРО О,Аг,Л'-Триметил-А"-D-хлорфенил)- изомочевина (Б-40557, триметурон) n-ClC6H4N =С (ОСН3) N (СН3) 2 Триметил-B-хлорэтил)аммонийхло- рид (XXX, хлорхолинхлорид, хлорно- хлорноват, сайкол, цекоцел) [(CH3KNCH2CH2C1]C1- 3,3,5-Триметилциклогексанон (дигид- СО 2,5,5-Триметилциклогексен-2-он (изо- со сн ТриметоксиC-меркаптопропил)силан C-меркаптопропилтриметоксисилан) HSCH2CH2CH2Si (ОСНз)з 1) 1) 2) 3) 4) 6) О 2) С\ о) 1) 2) 6) 1) 1) 6) 1) м ^ 'пл 3> 'кип 4) р 6) Р 6) а 140,08 —46,1 194 1214,5го 100025 212,68 1 А 7 147 П 7 4,1 158,07 по л п 2840 127,23 138,20 12 196,34 1 1) 1) 0 1) ) ЛДИ 2) ЛК60 3) ПДКП 2,83* П.1511 1500 ГО.56, Г* 7?1 LI. /D| 640 ГО.341 2,83* П-15Ц 2)ПДКм-рЗ)РПДК<;с 4) ВДК„ „ 5) ВДКГ а» в 1) 0,3 [0.221 I) 1 [0.741 1) 1 [О.21] 1) ППКорл 2> ппкс. р. в 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) ВПК. 3) ВПК 4) БПКДПК 5)MK66)MKe-OiC 7) Вози. расп.
со s ТриметоксиB-меркаптоэтилсилан) B-меркаптоэтилтриметоксисилан) HSCH2CH2Si(OCH3K Триметоксипентилсилан C5HinSi(OCH3K Триметоксисилан (CH3OKS.H 1,3,5-Тринитробензол О2 Тринитроглицерин СН2—СН—СН2 1 1 1 ONO2 ONO2 ONO2 Тринитрометан (нитроформ) CH(NO2K 1,3,5-Тринитропергидро-1,3,5-триазин (циклотриметилентринитроамин, гексо- ген) NO2 N 1) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 6) 182,31 193,38 122,20 213,11 121 0,416 227,09 2,9 260 взрыв. 1,8 151,04 25 45 1596.724 222,13 203,5 1,0 1) 1) 1) 1) 1) 2,46 4,92 9,33 280 800 * Г1.15Ц * П.15Ц * П.15Ц [0.331 [0.331 1) 2 [1.152] 1) 0,5 [0.57, 0.67м] 1) 1 [0.2, 0.65м] 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 0,4 [0.27] 0,4 [0.74, 0.27] 0,01 [2.1341 0,1 [2.1341 0,2 [2.1341 0,01 [0.55] 12,5 [2.1151 50 [2.115] 0,1 [2.115] 0,1 [0.1] 5) 7) 2) 5) 7) 0,1 [2.1341 — [2.134J 0,03 [2.1151 50 [2.1151 - [2.1151
8 Название, формула '> м У 'пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 1) ЛД60 2) ЛК50 3) ПДКП 1) ППКорл 2> ПП*с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКв6)МКвфО.е 7) Возм. расп. 2,4,6-Три нитротолуол СН3 2,4,6-Тринитрофенол ОН Ш2 2,4,6-Тринитроэтилбензол Тринониламин (C9H19KN Тринонилфенилфосфит * (С9Н19KС6Н2ОР(ОНJ 3,6,9-Триоксаундекандиол-1,11 (тетра- этиленгликоль) 3,6,9-Триоксаундеканон-2 (моноэти- (моноэтиловый эфир ацетилдиэтиленгликоля) СН3СООСН2СН2ОСН2СН2ОС2Н5 1) 227,13 2) 80,85 3) 150 разл. 4) 1640.725 6) 0,2115 1) 229,11 2) 122,5 3) 1972 4) 176325 6) 1420 1) 241,09 1) 395,76 1) 505,94 1) 194,22 6) оо 1) 176,22 6) оо 1) 22 000 Г2.411 1I [О.2, 0.63 м! 5) 0,007 [0.33 1) 2) 1 [2.1131 3s 0,5 [2.1131 3) 5 [2.1131 4) 0,5 [0.11 1) 0,1 [1.1521 5) 0,01 [0.32] 1) 0,5 [2.2001 2) 25 [2.2001 3) 0,5 [2.200] 4) 0,5 [0.11 1) 1 [2.3471 5) 0,005 [0.321 1) ПО [2.4181 5) 0,5 [2.1131 6) 12А [2.2881 7) ++ Г2.1131 2) О 3) 0 [2.2001 5) 25 [2.2001 7) — [2.2001 1,65 0,5 [2.435] 30,3 1,81 1,10 [2.4391 60,8 ++ Г2.257, 2.439]
1,2,3-Триоксибензол (пирогаллол) ОН ^L он ОС 2,4,6-Триоксо-5-фенил-5-этилпергид- ро- 1,3-диазин E-этил-5-фенилбарбиту- ровая кислота, люминал) chVV° cS>S-NH О Триоктилфосфит (триоктиловый эфир фосфористой кислоты) (С8Н,7ОKРО Трипентафторэтилметанол (C2F5KCOH Трипропиламин (C3H7KN Трипропилбор (С3Н7KВ Трипропилоловохлорид (C3H7KSnCl Л^Л^-Трипропилтиокарбамат (вер- нолят) (C3H7JNCOSC3H7 1) 126,12 2) 132,5 3) 309 4) 14534 6) 62525 1) 232,23 1) 434,72 1) 386,06 1) 143,28 2) —93,5 3) 156,5 4) 75720 6) п. р. 1) 140,08 1) 283,49 1) 203,36 3) 14020 6) 0.09020 1) 5234 [0.761 1) 740 [0.331 2) 3,8 [0.331 1) 1750 [0.341 Г) 1 [2.2651 1) 310 [2.418] 1) 2 ГО.2, 0.72м] 1) 3 [2.163] 5) 0,001 [0.74, О.ЗО] 1) 0,1 [0.551 4) 0,1 [0.55]
Название, формула Трис B-гидроксиэтил) амин (триэта- ноламин) (HOCH2CH2KN Трис B-гидроксиэтил) фенилмеркур- аммоний-2-гидроксипропаиоилат[фенил- меркуртрис B-гидроксиэтил) аммоний лактат, пуратизед, ПАС] I) М 2) ,„ 3) ?кип 4) р 5) Р 6) а 1) 149,20 2) 21,20 3) 360 6) оо 1) 515,96 2) 126 6) р. [(HOCH2CH2KNHgC6H5l+CH3CH(OH)COO- ТрнсB,3-диметил-2,3-дигидроксибу- тил) фосфин [трис (диизопропиленгли- коль) фосфин] [(СНзJС(ОН)С(ОН)(СНз)СН2]3Р Трис C,5-диметилфе ' НзС, нокси) фосфат РО Трис B,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (фалон, 2,4-ДЭФ) С1 / )} ОСН2СН2О — ** // Р 3 ТрисA-додецил-3-метил-2-фенилбенз- диазолидиний)феррицианид [трис( 1 -до- децил-З-метил-2-фенилбензимидазоли- ний) феррицианид, фунгилон] 1) 334,49 1) 410,48 1) 649,12 3) 27001 1) 1347,69 2) 176 6) х.р. 1) ЛД50 2) лк60 3) ПДКП 1) 2200 [0.331 1) 30 [0.561 1) 19,7* [1.1511 1) 11800 [0.331 1) 850 [0.761 1) 500 [0.761 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДК_ , ' ^* р. з 4) 5 [О.401 5) 0,04 [0.56] 1) 1,5 [0.2, 0.72м] 1) ППКорл 2) ППКС- р_ в 3» ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) 1,4 [0.741 4) 1,4 [0.74] 1) 0,05 [0.551 4) 0,05 [0.55] 1) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 7) Вози. расп. и 1,66 2) 0,01 [0.561 4) 0,5 5) 5 [0.561 7) — [2,4491
¦ [Fe(CN),] 3,3,4-Трис B-метилпропен-2-ил) оксо- ландион-2,5 (триизобутенилсукциновый ангидрид) 1) 316,40 СН2=С(СН3)СН2 сн2 СН2С(СН3)=СН2 12С(СН3)=СН2 ТрисB-метил-2-фенилпропил) олово- оксид (торк) ([C6H5C(CH3JCH2]3Sn}20 Трис B-метоксиэтилмеркур) силикат (веризаи, сопразан) [CH3OCH2CH2HgOj,SiOH ТрисB-метоксиэтокси) -2-хлорэтилси- лан (алсол, этаселасил) (CH3OCH2CH2OKSiCH2CH2Cl Трис(перфтор-2-пропинил) амин [трис- (псрфторпропаргил)амин] (FC=CCF2KN Трис (перфторэтил) амин (перфтор- триэтиламин) (C2F5KN Трис B-пропинил) амин ламин) (HC = CCH2KN (трипропарги- 1) 1052,6 2) 138 1) 872,12 1) 316,90 6) 25м 1) 293,09 1) 371,12 1) 131,18 1) 0,94» [11511 1) 1460 [0.341 1) 20 ГО.611 1) 878 [0.341 1) 5 [2.1641 1) 3000 [2.161 1) 1 [2.1051
Название, формула Трис B-этилгексил) фосфат [СНз (СН2KСН (С2Н5) СН2О]3РО Трис (этилмеркур) фосфат (НИУИФ-1, руберон, ЭМФ) (C2H5HgOKPO Трис (этил-2-метилпропеноат) амин (триметакриловый эфир триэтанолами- на) [CH2=C(CH3)COOCH2C.H2]3N 4-Трифенилметилморфолин (JV-три- фенилметилморфолин, трифенморф, фреской) п О NC(C6H5K Трифеиилоловогидроксид (фенолово, фетин-окс, ду-тер) (C6H5KSnOH Трифенилфосфат (С6Н5ОKРО Трифенилфосфит (трифениловый эфир фосфористой кислоты) (С6Н5ОKР Трифеиилэтоксикарбонилолово (три- фенилоловоа цетат) (C6H5KSnOCOCH3 1) 1) 1) 2) 6) 1) 1) 2) 6) 1) 2) 1) 1) 1) 2) 6) » 2) 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 386,65 783,93 178 786 339,45 329,44 176 2-10~s 367,02 120 326,28 310,30 409,05 124 0.02020 1 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) ) ЛД50 2) ЛК60 3) ПДКП 30 [0 61] 10 471 [0.761 446 [0.341 108 [0.341 1167 [0.331 1167 [0.33] 125 [0.61, 0.76] 11 ПДКР. э 2)ПДКмр 31ПДКСС 4) ВДК. з 5) ВДКа.' в 1) 0,1 [0.74, 0.72м] 1) 1 ГО.74, О.36м1 4) 6 [0.331 4) 1 [0.33] 3) ППК,. 4) ПДКВ 5) ПДК. „ В. у 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МК6 0 с 7) Воэм. расп. 1) 2,06 5) 3 [2.269]
4,4,4-Трифторбутанол-1 (трифторбу- тиловый спирт) CF3CH2CH2CH2OH Трифторвинилбензол (трифторсти- рол) C6H5CF=CF2 З-Трифторметиланилин *-CF3C6H4NH2 Трифторметилбензол (бензотрифто- рид, а-трифтортолуол) C6H5CF3 А(-Трифторметилнитробензол to 2-Трифторметил-10-[3-D-метил-1-пер- гидро-1,4-диазинил) пропил]-фенотиазин днгидрохлорид {2-трифторметил-10-[3- D-метил-1 -пиперазинил) пропил]фено- тиазин дигидрохлорид, трифтазин} СН2СН2СН2—1*>/ \—СНз • 2НС1 3-Трифторметилпропиламин CF3CH2CH2NH2 1) 128,08 1) 158,13 1) 161,13 1) 146,12 6) п. p. 1) 191,11 1) 407,61 1) 113,09 1) 2100 [0.331 2) 5,3 [0.33] 1) 220 f0.331 2) 0,44 [0.33] 1) 10 000 f0.331 2) 70,8 [0.33] 1) 388 f0.331 1) 29 f0.331 2) 0,49 [0.33] 1) 20 [0.74] 1) 5 [0.131 1) 0,5 [0.57, 2.367] 1) 100 [0.57, 0.71 Ml 1) 0,01 [0.57] 1) 5 ГО.2, 0.72m] 3) 0,02 [0.271 4) 0,02 [0.27, 0.74] 1) 0,01 [0.271 4) 0,01 [0.74, 0.271
3 Название» формула М 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а ЛД50 2) Л 3) ПДК_ р 2,ПДКм.рЗ)ПДКсс 41 р 5) вдк; '> ПП*орл 2> ПП*с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5» ПДКв. р I) ХПК 2) БПК8 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКв.о.с 7) Возм. раса. 2- (Л'-Трифторметилсульфониламино) - 5-фенилсульфонилтолуол [2-метил-М- трифторметилсульфонил-4-(фенилсуль- фонил) анилин, перфлюиден, дестун] -SO,—^ NHSO2CFS СНЭ m-Трифторметилфенилизоцианат Af-CF3C6H4NCO 3,3,3-Трифторпропен CF3CH=CH2 3,3,3-Трифторпропиламин CF3CH2CH2NH2 (З,3,3-Трифторпропил)дихлорэтилси- лан CF3CH2CH2SiCl2C2H5 ^З.б-Трифтор^Д.б-трнхлорбензол F Cl Cl Cl ], ], ] -Трифтор-3,3,3-трихлорпропанон-2 (трифтортрихлорацетон) CF3COCC13 1) 379,40 2) 142 6) 0,06 1) 187,11 I) 96,09 1) 113,09 1) 225,14 1) 235,42 1) 205,32 1) 633 ГО.34] 2) 1691 [0.34] I) 1 ГО.21 I) 3000 O.36m1 1) 5 [0.57, 2.1641 1) 5 [2.9! 1 1) 780 [2.418] 1) 2 [O.2I1
1,2,2-Трифтортрихлорэтан (хладон 113, фреон 113) CF2C1CFC12 1,1,1-Трифтор-З-хлорпропан (хладон 253, фреон 253) CH2C1CH2CF3 Трифторхлорэтилен CF2=CFC1 1,1,1-Трифторэтан (хладон 143, фреон 143) CF3CH3 Трифторэтановая кислота (трифтор- уксуспая кислота) CF3COOH Трифторэтаноилат натрия (трифтор- ацетат натрия, трифторуксуснокислый CF3COONa 2,2,2-Трифторэтанол (трифторэтило- вый спирт) CF3CH2OH 2,2,2-Трифторэтяламин CF3CH2NH2 Трифторэтилен CF2=CHF 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 1) 1) 3) 186,38 —35 47,57 157620 0,172° 132,46 — 106,2 45,1 1,33го 116,48 — 157,9 —27 82,04 — 111,3 -47,6 114,03 — 15,36 72,4 1535,14° оо 136,01 > 50 100,05 99,06 82,03 —51 2) 2) 2) 1) 2) 1) 2) 1) 2) 453 [0.33] 0,68 [0.33] 37,9 [О.З, 0.41 500 [0.331 10 [0.33] 590 [0.331 2,95 [0.33] 3620 [0.331 2,6 [0.33] 1) 5) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 3000 О.36м1 8 [0.461 1 [0.57, О.71м1 5 [0.741 3000 [0.74, О.36м1 2 [0.57, О.35м1 0,05 [1.152] 10 [0.2, 0.71м] 100 [0.2, 0.72м] 1 [2.171] 1) 2) 3) 4) 52,4 [2.319] СЛ ГО О 1 Q1 0,1 [2.319] 0,1 [0.551 1) 0,35 2) 0 [2.3191 5) 100 [2.3191 7) - [2.3191
Название, формула м 2> '« 3> 'ки 4) р 5) р 6) а ЛД50 2) Л 3) ПДК„ ') ПДКР. э 2)ПДКм-рЗ)ПДКС( 4) ВДП, 5) ВДК Р-з 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДК 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПКДПК 5)МКб6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 3,4,6-Трихлоразин-2-ил-оксиэтановая кислота C,4,6-трихлорпиридил-2-окси- уксусная кислота, гарлон, трихлопир, дауко 233) сн2соон О- B,3,5-Трихлоразин-6-ил) -0,0-ди- этилтиофосфат (дурсбаи, хлорпирофос) (C2H6OJP(S)O Cl S- B,3,3-Трихлораллил) -N,N- (диизо- пропил)тиокарбамат (диптал, авадекс BW, триаллат, СР-23426) f(CH3JCH]2NCOSCH2CCl=CCl2 2,4,6-Трихлорамино-1,3,5-триазин (трихлормеламин) N C1HN •NHC1 ына 1) 256,5 2) 148 3) > 290 разл. 5) 1,26-Ю-6 6) 0,4424 1) 350,59 2) 41,5 6) 0,0002 1) 304,67 2) 29 3) 1489 6) 0,00920 1) 229,48 1) 713 [0.341 1) 32 [0.341 1) 698 [0.331 1) 3250 [2.281 4) 0,3 [0.39] 1) 1 [0.21 2) 0,02 [0.741 3) 0,01 [0.74]
2,2,2-Трихлорацеталь (хлораль) СС13СНО 2,3,6-Трихлорбензойная кислота (бен- зак, Т-2, трисбен, новайн) ,С1 С1—(~\—СООН 1,2,4-7 рихлорбензол /=\ С1—С ; »—С1 \ci 1,1,1 -Трихлор-2,2-бис D-фторфенил) - этан (ДФДТ, гике, МС-1748) (n-FC6H4JCHCCl3 1,1,1 -Трихлор-2,2-бис D-хлорфенил) - этан (ДДТ, пентахлорин) Cl—С \—CH—i \—Cl CC13 2,2,2-Трихлор-1,1 -бис D-хлорфенил) - этанол (кельтан, дикофол, хлорэтанол, ФВ-293) ОН СС13 1) 2) 3) 4) 6) 1) а> to 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 1) 2) 5) 6) 1) 2) 3) 6) 147,38 —57,5 97,7 1512,120 ОО 225,46 125 7,722 181,44 17 210 0,120 321,58 45 1769 366,49 108,5 185' ью-6 370,49 104 2255 п. р. 1) 2) 1) 1) 1) 3) 1) 3) 4) 710 [0.561 32 [ГО.561 750 [0.61, 0.761 480 [О.6 Ц 200 [0.331 0,1 [3.05] 430 [0.341 1 Г3.07, 3.11м1 1 во фруктах, овощах [3.181 1) 5) 1) 3) 10 [0,2, О.69м1 0,008 [0.441 0,1 [О.2, О.65м1 0,005 [0.56] 1) 2) 3) 4) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 16 [0.561 50 [0.561 0,2 [0.551 0,2 [0.551 1 [0.551 1 [0.551 0,03 [2.1001 0,2 [2.1001 0,1 [2.1001 0,03 [О. Ц 0,001 [О.ЗО] 0,2 [2.721 50 [2.721 200 [2.721 0,1 [О.Ц отс. [0.74] 1) 2) 4) 5) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 7) 1,06 0,3 [2.1001 28,4 0,2 [2.1001 — [2.1001 1,35 0 [2.721 0 [2.721 0 > 50 [2.721 - [2.721
Название, формула М 2> 'и 3> 'кип 4) р 5) р 6) а ЛД50 2) ЛК5 3) ПДКП ПДКР- з 2)ПДКм-рЗ)ПДКСС| *) ВДК 5) ВДК р. з ') ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ПДК„ „' 1) ХПК 2) БПК6 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб-0.с 7) Воэм. расп. 1,1,2-Трихлорбутадиен-1,3 СС12 = СС1СН=СН2 2,3,4-Трихлорбутен-1 СН2С1СНС1СС1=СН2 2,2,2-Трихлор-1 -гидроксиэтилэтиловый эфир (хлоральалкоголят) СС1зСН(ОН)ОС2Н5 6,6,6-Трихлор-3,4-дитиагексатион-2 (трихлорметилпертиоксантогенат) CC13CH2SSC(S)CH3 Л'-р.г.г-Трихлор-1 - C,4-дихлорфснил- амипо)этил]формамид (имуган, хлор- анил, формстон) С1—/~\ NHCHNHCHO с/ ecu Трнхлорметан (хлороформ) СНС13 Трихлорметилбензол рид, а-трихлортолуол) С6Н5СС1Э (бензотрихло- 1) 157,33 1) 15^59 1) 193,47 3) 115 1) 269,66 1) 336,5 2) 134 6) 0,16 1) 119,37 2) —63,5 3) 61..15 4) 148820 6) 8,220 1) 195,47 2) —4,75 3) 220,6 4) 1372.320 6) п. р. 2) 3,3 [0.3, 0.41 1) 1,54* П-15Ц 1) 1000 [0.341 1) 1300 ГО.331 2) 0,15 [0.33] 1) 3 [0.211 1) 0,1 [О.2, 0.36м! 3) 0,02 [0.271 4) 0,02 [0.74, 0.271 1) 250 [2.407, О.70м1 3) 0,03 [0.32] 1) 0,2 [0.571 5) 0,01 [0.331 1) 0,335 2) 0 [2.4251 5) 50 [2.425] 6) 200\ 50Б [2.4251 7) — [2.091
2-Трихлорметилперхлоразин (атепта- хлорпиколин) CC1S С1 С1 Трихлорметилсульфохлорид C13CSO2C1 1 -Трихлорметилтио-4-метил-1,2-диа- зол A -трихлорметилмеркапто-4-метил- пиразол) NSCC13 JV-Трихлорметилтиотетрагидрофтали- мид (ванцид-89, мелипур, ортоцид, кап- тан) a)NSCCls СО JV-Трихлорметилтиофталимид (фталан, фалтан, фольпет) NSCC1S Трихлорпентен' С5Н7С13 1) 334,22 1) 185,89 1) 231,53 1) 300,59 2) 172 1) 296,56 2) 177 1) 173,43 1) 1,04* [1.1511 1) 138 [0.761 4) 0,35 в овошах, винограде [3.18] 1) 1115 [0.331 4) 2 в овошах, винограде [3.18] 4) 1,5 [0.391 1) 3,5 [2.4181 4) 2 [0.331 3) 0,02 [0.28] 4) 0,02 [0.281 1) 2 [0.741 4) 2 [0.741 5) 0,0006 ГО.741 1) 0,04 [0.741 4) 0,04 [0.741 1) 0,04 [0.55] 4) 0,04 [0.551
Название, формула 1) М 2) *пл 3) 4) р Б) Р 6) 1)ЛД 2)ЛК 3) ПДКП » ПДКр. a 2)ПДКм-рЗ)ПДКсс 4>ВДК 6) вдк; p. a » ППКорл 2> ПП*с. р. , 3) ППК. 4) ПДК. Б) ПДК, ¦в. р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 7) Возы. раса. 1,3,5-Трихлорпергидро-1,3,5-триазин- трион-2,4,6 (трихлорциануровая кис- кислота) С1 N о 1,2,3-Трихлорпропан (трихлоргидрин глицерина) СН2С1СНС1СН2С1 1,1,3-Трихлорпропен-1 (трихлорпро- пилен) СС12=СНСН2С1 2,2,3:Трихлорпропановая B,2,3-трихлорпропионовая ТХП, омнидель) CHjClCCljCOOH З.З^З-Трихлорпропановая khcj (р,Р?р-трихлорпропионовая кислота) СС13СН2СООН 3,3,3-Трихлорпропаноилат натрия C,3,3-трихлорпропионилат натрия, нат- натриевая соль р.Р.р-трихлорпропионовой кислоты) CCUCHjCOONa кислота кислота, кислота 1) 232,40 1) 2200 [2.301 1) 147,42 1) 145,51 1) 177,41 2) 61 3) 112s 6) х.р. 1) 177,41 1) 199,39 6) 500 2) 3,4 [0.33] 1) 8300 ГО.61, 0.761 1) 2 ГО .21 3) 0,05 [0.741 1) 3 [0.21 1) 10 [0.2, О.71м1 1) 0,07 [0.551 4) 0,07 [0.551 1) 0,25 [2.201 4) 0,25 [2.201 1) 0,01 [0.1] 4) 0,01 [О.1] 1) 1 [О. 4) 1 [О. И
1,1,3-Трихлорпропанои-2 A,1,3-три- хлорацетон) СНС12СОСН2С1 2,3,6-Трихлортолуол СНз С1 2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин (трихлор- цианидин) С Л 4^N С1 С1 О- B,4,5-Трих лорфенил) диэтилтиофос- финат (агвидор) С1' S г. Vi \ С2Н5 О- B,4,5-Трихлорфенил) -О- B-хлор- этил) -О-этилфосфат (хлорэт) Х)СН2СН2С1 1) 161,40 1) 195,62 1) 184,40 1) 317,60 2) 24 1) 368,0 2) —20 3) 182' 2) 0,36 [0.33, О.72м1 1) 275 [0.331 1) 17 ГО.61, 0.761 1) 105 ГО.341 1) 0,3 [О.57, О.70м1 1) 10 [0.251 5) 0,01 [0.44] 1) 0,1 [О.21 I) 0,03 [О.261 4) 0,03 [0.74, 0.261
Название, формула 2,3,6-Трихлорфенилэтановая кислота B,3,6-трихлорфенилуксусная кислота, хлорфенак, фенак) ^ V—СН2СООН СЛ С1 О- B,4,5-Трихлорфенил) -О-этилэтил- тиофосфонат (трихлоронат, агрисуль, агритокс) ci—f~\—ор// CV 2- B,4,5-Трихлорфенокси) пропановая кислота [а- B,4,5-трихлорфенокси) про- пионовая кислота, курон, сильвекс, фе- нопроп, 2,4,5-ТП] С1—?~)—ОСН(СНг)СООН 2,4,5-Трихлорфеноксиэтановая кис- кислота B,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, ТХФ, 2,4,5-Т, инвертон) 1) 2) 6) 0 3) 6) 1) 2) 6) 1) 6) М 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) о 239,50 156 0,228 333,60 0,050 269,51 179,0 0,1426 255,48 0,2 О 1) 1) 1) 1) ЛДВО 2) ЛКВ0 3) ПДКП 570 [0.341 16 ГО.761 650 [0.61, 0.761 500 [0.761 р • э Б)ВДкГвЭ а» В 1) 10 [1.1521 '> ппкоРл 2> ппКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> пДкв. р 1) ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКE в) МКб, 0 с 7) Воэм. расп. 1) 0,97 3) 0,17 Г2.1111 4) 17,5 7) ++ [2.111]
—OCH2COOH 2,4,5-Трихлорфеноксиэтаноилат нат- натрия (натриевая соль 2,4,5-трихлорфе- ноксиуксусной кислоты, 2,4,5-Т Na-соль) С1 С1 CHXOONa [2- B,4,5-Трихлорфенокси) этил]-2,2- дихлорпропаноат {[р4- B,4,5-трихлорфе- нокси) этил]-а,а-дихлорпропионат, эр- бан, барон, навон, М-717} ОСН2СН2ОСОСС12СН3 2-B,4,5-Трихлорфенокси) этилсуль- фат натрия B,4,5-ТЭС) —OCH2CH2OSO2ONa Co 2 1) 277,46 1) 366,46 2) 36 3) 1723-5 1) 343,54 3) 242 разл. 6) х.р. 1) 50 ГО.611 1) 720 [0.6 Ц 4) 0,5 [2.3371 1) 5 [0.561 2) 50 [0.561 3) 2,5 [0.551 4) 2,5 [0.551
Название, формула 2,4,6-Трихлорфенол (дауцид-2с) /С1 / C1_Q_OH ^С1 2,4,5-Трихлорфенолят меди (ТХФМ) ,С1 " / С1Ч_)~° Сц 2 Трихлор(хлорметил)силаи CH2ClSiCl3 1,1,1-Трихлорэтан (хлортеи, метил- хлороформ) СНзССЬ Трихлорэтановая кислота (трихлор- уксусная кислота, ТХУ) ссьсоон Трихлорэтаноилат натрия (трихлор- ацетат натрия, ТХА) CClaCOONa 1 п 1) 2) 3) 6) 1) 1) 1) 3) 1) 2) 3) 4) 6) 0 3) 6) М 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) о 197,57 67 243,5 0,825 456,43 183,94 133,40 74,10 163,38 47 О/ 197,5 1628,8е1 120025 185,40 > 350 разл. 120020 1 1) 1) 1) 1) 1) ) ЛД60 2) ЛК60 3) ПДКП 820 [0.61, 0.761 1324 [0.331 14 300 [0.761 1870 [0.611 3500 [0.341 0 ПДКр. з 2)ПДКи.р 3)ПДКСС 4) вдк; 5>вд<;в 5) 0,003 [0.44, 0.71 м1 1) 0,1 [0.2, О.65м1 2) 0,005 [0.74] 3) 0,001 [0.741 1) 1 [0.2] 1) 20 [0.21 2) 2 [0.321 3) 0,2 [0.32] 1) 5 [0.21 >™КОРЛ 2) Ш1к-с. р. в 3) ППКТ 4) ПДКа 1) 2) 4) 2) 4) » ПДКв. р 0,0004 [0.55] 1 [2.821 0,0004 [0.55] 5 [0.551 5 [0.55] 1) ХПК 2) БПК8 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.с 7) Вози. раса. 5) 1 [2.82] 5) 5 ГО.561
со оо Трихлорэтилен СС12=СНС1 Трихоцетин * Трициклогексилоловогидроксид (пли- кра.н тенхайд, циклогексантин) (CeH5KSnOH 1-(Трициклогексил олово)-1,2,4-триа- зол (перопал) Sn(C6H,,K ТрИЭТИЛаМИН .;..; (L2H5KN Триэтилоловохлорид (C2H5KSnCl Триэтоксисилан (C2H5OKSiH Фенантрен 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 1) 2) 3) 4) 131,38 —86,4 87,19 146520 1,125 385,0 195 435,90 218 0,001 101,19 — 114,8 89,5 72820 1520 241,40 164,29 178,24 101 340,10 1063100 1) 1) 1) 1) 2) 2) 5800 [0.761 235 [0.341 76 [0.34] 435 [0.331 6 [0.33] 0,5 [0.56] 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 1) 1) 10 [О.2, О.70м1 4 [0.2, О.69м1 1 [0.2] 0,2 [0.38] 10 [0.2, О.72м1 0,14 [0.2] 0,14 [0.21 1 [0.2, О.66м1 0,8 [0.2, 0.71м] 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 0,5 [2.2411 100 [2.241] 10 [2.2411 0,5 fO.ll 3 [2.091 10 [2.091 2 [2.091 2 fO.ll 0,01 [0.74, О.301 0,4 [2.2851 40 [2.2851 40'[2.2851 0,4 [2.285] 5) 100 [2.241] 1) 3.08 3) 0,05 [2.091 4) 1,5 5) 10 [2.091 7) - [2.09, 2.269] 5) 40 [2.2851
Название, формула М 2> 'и 3> 'ки 4) р 5) р 6) а ЛД50 2) ЛК50 3) ПДК„ 2)ПДК и.р р. з З)ПДКс р 5) ВДК» 2> ППКорл ПКс. р. , 3) ППКТ *) ПДКВ 5) ПДКВ. р 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПКДПК 5) МКб 6) МКв. „. е 7) Возм. расп. Фенантрендион-9,10 (фенантреихинон,. фенон) О О W-Фениламид 2,5-диметилоксол-З-кар- боновой кислоты (анилид 2,5-диметил- фуран-3-карбоновой кислоты, фуркар- банил) О -CONHC6H5 W-Фениламид 2-метилоксол-З-карбо- иовой кислоты (анилид 2-метилфуран-З- карбоновой кислоты, панорам) CONHC6H5 yV-Фениламинометилдиэтоксиметил- силан (АМ-2) C6H5NHCH2Si (OC2N5) гСН3 2- (Л/-Фениламинометокси) этиламин (продукт 40А) 1) 208,22 2) 203 1) 215,25 2) 133 1) 201,20 2) 109 6) 0,1s0 1) 239,42 1) 166,24 1) 2050 [0.6 Ц 1) 64 [0.341 1) 12 900 [0.341 1) нетокс. [2.199] 1) 3 [2.3961
CO 00 со я-Фениламинофенол (я-оксидифенил- амин, аннлинофенол) п-С6Н5ЫНСбН4ОН Л'-Фениламиноэтил B-метилпропен) оат (фениламиноэтиловый эфир метакрило- вой кислоты) СН2 = С (СН3) COOCH2CH2NHC6H5 Фенилгидразин C6H5NHNH2 Л/-Фенилгидроксиламин C6H5NHOH Л/-Фенил-2-гидроксибензамид (анилид салициловой кислоты, JV-фенилсалицил- амид) ОН ¦ JL/CONHQHs СХ О-Фемил-Л/,Л/'-диметилдиамид фос- фосфорной кислоты (нелит) /NHCH3 С6НбОР( II N\IHCH3 1-Фенил-4,5-дихлорпиридазон-6 * C,0H6N2OCl2 1) 2) 3) О 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 6) 1) 6) 1) 2) 1) 185,23 70 330 205,27 108,14 19,6 243,5 разл. 1097,820 12620 109,14 81 20° 213,24 0,055 228,23 101 241,16 1) 1) О О 1820 4814 2400 140 [0.331 [0.331 [0.561 [О.6 Ц 1) 0,5 [0.57, О.70м1 1) 22 [1.152, О.64м1 1) 3) 4) 3) 4) 1) 4) 4) 0,01 [1.1301 0,1 [1.1301 0,01 [1.1301 0,01 [0.551 0,1 [0.271 0,1 [0.74, 0.271 2,5 [2.3461 5 [2.3461 2,5 [0.551 0,2 [0.741 0,2 [0.74] 5) 0,1 [1.1301 7) + [1.1301 5) 50 [2.3461
Название, формула Фенилдихлорэтилсилан Фенилдиэтилмочевина (централит) C6H5NHCON(C2H5J п-Фениленбис(Л/-бутил-Л/-нитрозо)- диамин (АН-271) n-[C4H,N(NO)]2C6H, и-Фенилендиамин (урсол) H2N—/ Ч NH2 JV-Фенил-ЛГ-изопропил-п-фениленди- амин n-C6H5N НС6Н ,NHCH (СНз) 2 Фенилизоцианат (фениловый эфир изоциановой кислоты, карбанил) C6H5NCO Л/-C-Фенилкарбамоилоксифенил)-О- этилкарбамат (десмедифам) NHCOOC2H5 ^^"«OCONHCeHs l) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 1) 2) М 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 196,09 192,29 278,35 108,14 139,7 267 3824 226,33 119,13 —31,3 165,6 109520 300,2 120 „ 1) 1) 1) 3) 4) ЛД 2) Л К 3) ПДК„ 3592 [2.1191 10 250 [0.341 0,25 0,2 в свекле [3.181 2)П 1) 1) 1) 1) 1) ДЦКр. з ЦКМ р 3)ПДКСС *> вДКр. з 5 [2.1941 3 Г2.3331 0,1 [0.741 0,5 [О.201 2) > ППКорл ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 1) 4) \\ 3) 4) > пДкв. р 0,5 ГО.551 0,5 [0.551 0,1 [2.1171 5 [2.1171 0,1 [2.1171 0,! [0.551 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0.с 7) Возм. расп. 1) 1,92 2) 0,06 Г2. И 71 4) 3,1 5) 5 [2.1171 7) [2.1171
2-(Фенилкарбамоилокси)-Л/-этилпро- панамид [2-(фенилкарбамоилокси)-Л/- этилпропионамид, карбетамид, карбета- мекс, легюрам! C6H5NHCOOCH (СН3) CONHC2H5 Л/- (Фенил меркур) -1,2,3,4,7,7-гекса- хлор-1,4-мета но-1,4,5,6 -тстрагидрофтал- имид (ФИ ММ, ФГИММ) f{ ° а ° Фенилмеркурнитрат основной * (мер- фенил) CsHsHgOH-CeHsHgNOs Фенилмеркурхлорид (мерфазин) C«HeHgCl Фенилмеркурэтаноат (фенилмеркур- ацетат, агрозан, лейтозан, церезол, ФМА, ФИКС) C6H5HgOCOCH3 Феиилметанол (бензиловый спирт, фе- нилкарбинол) С6Н5СН2ОН Фенил метилдихлорсилан Фенилметилмочевина C6H5NHCONHCH3 1) 2) 6) 1) 2) 1) 2) 6) 1) 2) 1) 2) 6) 1) 2) 3) 4) 6) О 1) 236,3 118 3520 646,53 228 634,40 178 Р- 313,15 250 336,74 149 24,72|) 108,14 — 15,3 205,35 1045.520 4017 191,12 150,18 1) 1) О 1) 1) 1) 1250 [0.341 120 [0.61, 0.761 63 [0.61, 0.761 50 [0.61, 0.761 17 [0.761 3100 [0.561 1) 0,005 [0.56] 1) 1 [0.571 1) 3 [0.561 2) 5 [0.27] 4) 5 [0.74, 0.271 1) 2) 4) 7) 2 5 \',5 [2.4371 59,8 + [2.4371
Название, формула Л/-Фенил-2-нафтиламин (фенил-|3- нафтиламин, неозон Д) Фениловый эфир (дифениловый эфир) С6Н5ОС6Н5 О- E-Фенил-1,2-оксазолил-З) -О,О-ди- этилтиофосфат [О- E-фенилизоксазолил- 3) -0,0-диэтилтиофосфат, изоксатион, карфос] C6H5Y-°"n j 1—L_o_p(oc2h5J О- A -Фенил-3,4,5,6-тетрагидро-1,2-ди- азинон-6-ил-З)-О,О-диэтилтиофосфат [О-B-фенилпиридазон-3-ил-6)-0,0-ди- этилтиофосфат, пиридафентион, офу- нак! С6Н5 о * ^^\ОР(ОС2Н6J '> м 2» <пл 3> 'кип 4) р 5) р 6) а 1) 219,27 1) 170,21 2) 26,84 3) 257,93 4) 114820 1) 325,12 3) 160015 1) 340,32 2) 55 3Mпдкп 1) 98,4 [0.341 1) 850 [0.341 2)ПДКм-р 3)ПДКСС 4) ВДК„ - 5> вдка;в 1) малотокс. [2.174] 1) 7 [1.1521 » ППКоРл 2>ППКс.р.в 4) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Воэм. расп.
о Фенилфенол (дауцид-1, превеитол, _ хемоцид) ** о-С6Н5С6Н4ОН Фснилхлорметамоат (фенилхлорфор- мнат) С6Н5ООСС1 Феиилхлорметилкетон (а-хлорацето- С6Н5СОСН2С1 1-Фенил-2-хлорэтен (монохлорстирол) С6Н5СН = СНС1 Фенилэпоксиэтан (фенилоксиран, окись стирола) С.Н.СН-СН, JV-Фенилэтанамид (ацетанилид, анти- антифебрин, анилид уксусной кислоты) CH3CONHC6H5 2-Фенилэташштрил (бензил циани- цианистый, (о-цианотолуол) C6H5CH2CN Фенилэтаноат (фенилацетат) СНзСООС6Н5 387 1) 2) 3) 6) 1) 1) 3) 4) 5) 6) 1) 1) 3) 1) 2) 3) 6) 1) 6) 1) 3) 4) 6) 170,21 57 286 0,725 156,57 154,60 йо 244 132415 0,01320 I10 138,60 120,10 192 135,17 114,3 304 5,625 117,6 п. р. 136,15 195,5 1077м 0,318 1) 1) 1) 1) 2) 1) 2480 Г0.6Ц 1,41 * [1.1511 2000 [О.З, 0.41 78 [0.331 0,43 [0.33] 1,63* [1.1511 1) 0,3 [1.152] 1) 50 [0.571 1) 0,8 [0.57, 2.801 5) 0,004 [О.301 5) 0,05 [0.561
Название, формула М 2> <пл 2> 'кип 4) р Б) Р 6) а ЛДИ 2) 3) ПДКП 2;пдкмрз)'пдксс 5> вДка.. 1) ПИК орл 2>ППКС.р.в 3) ППК,. 4) ПДКВ 3) ПДК в. р 1) ХПК 3) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК Б)МК6)МК ббо 7) Возм. расп. о,м,п- A -Фенилэтенил) фенолы, изомеров (стиролфенолы) смесь ОН с(С6н3)=СН2 5-Фенил(О-этил;этилтиофосфонат (дифонат, фонофос) С2Н6ч || ;psceH5 5- A0-Феноксарсиннл) -О,О-диэтилдн- тиофосфат (тиарсин) О SP(S)(OC2H5J 1-Феноксикарбонил-2-трифторметил- 5,6-дихлорбензо-1,3-диазол A -феиокси- карбонил-2-трифторметил-5,6-дихлор- бензимидазол, ловазал, феназафлор, фе- нофлуразол) СООС6Н5 С1 1) 198,26 1) 246,10 3) 1000-3 6) 0.01320 1) 428,34 2) 63 1) 375,22 2) 103 6) 0.01320 2) 4 [2.41] 1) 12 fO.341 1) 100 [0.611 1) 28 [0.341
З-Феноксифенилметиловый эфир 2'- A -метилэтил) -3'- B,2-дихлорэтенил) - циклопропанкарбоновой кислоты (пер- метрин, амбуш) СН=СС12 391,3 0,01 (СНзЬСН- -соосн2 л-Феноксифенол Л-НОС6Н,ОС6Н5 3-Фенокси-а-цианобензил-2'B,2-ди- бромвинил)-3'-изопропилциклопропил- карбоноат (декаметрин, децнс) Вг2С=СН 1) 186,22 1) 505,2 2) 98 .ОС6Н, (CHshCH— -—COOCH(CN)—/ \ (З-Феиокси-а-цианобензил)изопро- | 1) 419,88 пил-4-хлорфенилэтаноат [ C-фенокси- а-цианобензил)изопропил-4-хлорфенил- ацетат, сумицидин, фенвалерат! -снсоосн—I) 1 i>^M СН(СН3J ОС6Н5 1-Фенокси-2,3-эпоксип[>опан глицидиловый эфир) свн6осн2сн—сн2 V (фенил- 150,17 243,4 2,4120 1) 4000 [0.341 1) 460 [0.331 1) 128,5 [0.341 1) 451 [О.341 1) 0,6* [1.1511 1) 1 [0.2, О.35м1 1) 60 [1.1521
Название, формула Феиол (гидроксибензол, карболовая кислота) СвН5ОН Флоксин * (краситель) C2oH205Br4Cl4Na Флоримицин * (биомицин) С|8Н3з08Ы9 4- A -Формиламино-2,2,2-трихлор- этан)пергидро-1,4-оксазин [N- A -фор- миламино-2,2,2-трихлорэтил)морфолин, трифоран, вуагт 866/721 СЫз (У \—CHNHCHO W 1 -Формилпергидроазин (УУ-формилпи- перидин) ОНС—N^ \ \ / 3-Формилпропановая кислота (|5-фор- мнлпропановая кислота, сукцинальде- гидная кислота) СНОСН2СН2СООН 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 6) 1) 3) М 2> 'пл 3) 'кип 4) р 5) р 6) а 94,11 40,9 182 1057,641 6716 829,64 503,51 261,40 116 3 113,16 оо 102,09 134 1) 1) 2) 1) 1) 1) 1) ЛД5О 2» л*50 3) ПДКП 395 [0.331 260 [0.331 150 ГО.331 900 ГО.341 700 [2.4181 5700 [О.З, О.41 '>пДКр.э 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4> вдк„ , 1) 2) 3) 1) 51 B^Ka. в 0,3 [0.2, О.36м1 0,01 [0.321 0,003 [0.32] 0,1 [0.13, О.72м1 1) ППИ 2) ППКС 3) ППКТ 5) ПД1 1) 0,001 2) 0,3 3) > 1 4) 0,001 5) 0,001 'орл . р. в t) пдк <в.р [2.298 [2.2981 [2.298] [О.Ц ГО.74] 1 3) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 2) 3) 4) 7) ХПК 2) БПКБ 5ПК 4) БПК/ХПК МКб 6) МКб. о_ е 7) Возм. расп. 2,38 1,1 [2.14Ц 1,1 [2.1411 46,2 0,3 Г2.2981 1000* [2.1411 120Б [2.1411 0 0 Г2.4371 0 - Г2.4371
JV-Фосфонометиламиноэтановая кис- кислота (Л/-фосфонометилглицин, глифосат, раундап) (HOJP(O)CH2NHCH2COOH Фталнмидо-О,О-диэтилтиофоефат (да- уко 199) О \\ 4-Фторбутановая кислота (у-фтор- масляная кислота) CH2F(CH2JCOOH 4-Фторбутанол-1 CH2F(CH2JCH2OH 6-Фторгексаналь (е-фторкапроновый яльлегил) CH2F(CH2LCHO 6-Фторгексановая кислота (е. фтор- капроновая кислота) 6-Фторгексанол-1 CH2F(CH2LCH2OH 6-Фторгексиламин CH2F(CH2MNH2 1-Фторгептан CH2F(CH2MCH3 7-Фторгептаналь CH2F(CH2MCHO •А 1) 3) 6) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 1) 0 1) 1) 169.10 > 230 разл. 1225 299,29 83 . 9971 О'4 106,10 92,11 118,15 134,15 120,17 119,18 118,20 132,18 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) О 1) 3800 fO.341 500 [О.761 60 [2.4121 0,9 [2.4121 82 [2.4121 100 [2.4121 2 [2.4121 0,9 [2.4121 1,7 [2.4121 0,6 [2.4121
с " g ^ 1С я ч «ч с с tf - - с DO, зм. расп. о & и 1 «Ч пи d? с ч °%ч = Ч » С, м" О to Ч с -ч §1= !" с S го г эрмула •& Название Ч m in* <N Ei <N 00 oo" — -do •& CO ислота ептановая a. Фто кислота) XR <TOB; «J X о о Ч X X и <N 1) 80 о сч | 134, — ептанол-1 а. ¦Фто X и ? X и <N 1) 50 133, — с «> си 'ГГ; ^Х Фто :F(C «- X и .41 1) 22 00 сч 091 — со я X та м X « О) .—. S х" Фто :F(C - х и сч" .41 <N 1) 52 <N 174, — та — 8 CD i 190 — -do •& ш [ислота 03 со о ® X та « CLJ X о х - и о X а ° s Ч. |^- S и 2^"сч" S8o <N — ^ со о 7 §1«1 — 1 00 — о <ь а. ¦в- сч ладон клорметан s о, — о и ^ ^^ X 1000 ГО.Збм! lee о СП о Т 1) 151 — ю 141, о н (хл, га f_ 1,1-дихлор ) о.1* г? ¦Фто он 1 -S.? •е-и .41 1) 16 ГО ГО 881 1 — та ц; §. X ° У. в [L, - х и .41 <N 1) 40 _ ГО 1 202 — но- S р. та гг О- (е-фто А та а: О) § 2-Фт — :гид) та ее о и о X иГ X и 392
12-Фтордодекановая кислота (е-фтор- лаурииовая кислота) CH2F(CH2),0COOH 12-Фтордодеканол-1 CH2F(CH2)I0CH2OH 1-Фторнонан CH2F(CH2OCH3 9-Фторнонаналь (е-фторпеларгоно- вый альдегид) CH2F(CH2OCHO 9-Фторнонановая кислота (е-фторпел- аргоновая кислота) CH2F(CH2OCOOH 9-Фторнанол-1 CH2F(CH2OCH2OH 1-Фтороктан CH2F(CH2NCH3 8-Фтороктаналь F-фторкаприловый ЗЛЬПРГИ 71 \ CH2F(CH2NCHO 8-Фтороктановая кислота (е-фторкап- риловая кислота) CH2F(CH2NCOOH 8-Фтороктанол-1 CH2F(CH2NCH2OH 8-Фтороктиламин CHjF(CH2ONH2 5-Фторпентаналь (б-фторвалериано- вый альдегид) CH2F(CH2KCHO 0 1) 1) 1) 1) О 1) 1) 1) 1) 1) 1) 218,31 204,33 146,25 160,23 176,23 162,25 133,22 146,21 160,21 148,22 147,24 104,13 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 58 Г2.4121 2 Г2.4121 3 Г2.4121 2,5 Г2.4121 1 Г2.4121 30 Г2.4121 35 Г2.4121 100 Г2.4121 40 Г2.4121 0,6 Г2.4121 0,9 Г2.4121 2,5 Г2.4121
394 Название, формула 5-Фторпентановая кислота (о-фторва- лериановая кислота) CH2F(CH2KCOOH 5-Фториентиламин CH2F(CH2LNH2 З-Фторпропиламин CH2FCH2CH2NH2 Фтортрихлорметан (фреон 11, хладом 11 ^ 1 ч CFC13 4-Фторфенил-4-хлорбензилсульфид (фторбензид, фторпарацид, фторсульфа- цид) Фторхлормстил бензол (бензомоно- фторхлорид) QHsCHCIF 1-Фтор-2-хлорэтан (фреон 151, хла- дои 151) CH2FCH2C1 Фторэтанамид (фторацетамид, амид фторуксусной кислоты, фуссол) CH2FCONH2 Фторэтанимид (фторцатенилид, ани- лид фторуксуспой кислоты, АФЛ-1082) CH2FCONHC6H5 К 1) 1) 1) 1) 2} z} 3) 4) 6) 1) 2) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 2) с\ Ь) м 2> 'пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 120,13 105,16 77,10 137,36 1 1 1 ill 23,77 147625 1,1 252,74 36 144,58 82,45 77,06 105 Р- 153,0 75 1 1 1) 1) 1) 2) 1) 2) 2) 1) 1) > ЛД50 -> ЛК50 з> пдкп < 1 [2.4121 50 [2.4121 46 [2.4121 346 [0.33] 3000 [0.61, 0.761 76 [2.181 116 [0.33] 4 [0.761 10 [0.61, 0.761 1> ПДКр з 2)пдкм.рз,пдксс 4> ВДК , р. з 5) ВДК а. в 1) 1000 2) 100 [0.51] 3) 10 [0.51] 1) 1000 [0.36м] » ППКорЛ 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПД^в. р 1) ХПК 2) ВПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 7) Возм. расп.
Фторэтаноилат натрия (фтораистат натрия, препарат 1080) CH2FCOONii Фурфурамид (гидрофурамид) С4Н3ОСН (N = СНС4Н3О) 2 Хиноксалии-2,3-диилтритиокарбоиат * (тихииокс, эрадекс) XT N W^x ^—s N п-Хинондиоксим * HON=( \=NOH 2-Хлораллил-Л/,№-диэтилдитиокарб- амат (цегадекс, ХДЭК) (C2H5JNC (S) SCH2CC1 = СН2 Хлорамгидрид трихлорэтановой кис- кислоты (хлорангидрид трихлоруксуснои кислоты) СС13СОС1 ж-Хлоранилин л-С1С6Н4МН2 о-Хлоранилин O-C1C6H4NH2 л-Хлоранилин n-ClC6H4NH2 1) 3) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 1) 3) 1) 3) 6) 1) 1) 1) 1) 100,02 > 200 разл. 268,28 117 > 250 разл. п. р. 236,34 180 138,13 > 240 разл. 223,79 1281 0,125 181,81 127,58 127,58 127,58 I) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 1) 1) 0,2 [0.561 400 [0.61] 2000 [0.611 1420 [2.681 850 [0.61, 0.761 600 [0.331 0,3 [0.33] 250 [0.331 198 [0.331 О 1) 2) 3) 1) 2) 3) 0,1 [О.2, О.69м1 0,05 [0.2, О.69м1 0,01 [0.21 0,01 [0.21 0,3 [О.2, О.69м1 0,04 [0.321 0,01 [0.321 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 4) 1) 2) 3) 4) 0,1 < 1 0,6 0,1 [2.441 [2.441 [2.441 [0.551 3 [2.3681 0,75 0,2 0,2 0,1 1,5 0,75 0,2 0,2 [2.3681 [2.3681 ГО.11 [2.1211 [0.561 [0.561 ГО.561 ГО. 11 5) 1 [2.44, 2.691 5) 0,75 [2.121
Название, формула S- D-Хлорбензил) -№,№-диэтилтиокарб- амат (бентиокарб, болерс, сатурн) n-ClC6H4CH2SCON (C2H5h 4-Хлорбензил-4-хлорфенилсульфид (хлорбензид, хлорацид, хлорпарацид, ЦП-20) С1—/ \—S—СН2—/ ^—С1 n-Хлорбензойная кислота га-С1С6Н4СООН Хлорбензол С Н П №-(п-Хлорбензолдиазо)тиомочевина (промурит, муритан) n-ClC6H4N = NNHCSNH2 п-Хлорбензолсульфокислота ra-ClC6H4SO3H n-Хлорбензолсульфонат натрия (на- (натриевая соль п-хлорбензолсульфокис- лоты) n-ClC6H4SO3Na 6-Хлорбензо[ 6]-1,3-тиазолтиол-2-ат додецилазиния (лаурилпиридиниевая 1) 1) 2) 3) 6) 1) 2) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 1) 2) 1) 1) 6) 1) 2) м 2> 'пл 3» 'кип 4) р 5) Р 6) а 222,33 3,3 1260-007 0,0320 269,2 72,5 0,220 156,57 0,07725 112,56 —45,6 132 1106,620 8,72° 0,4930 214,68 123 192,62 214,6 250 449,12 89 1 1) 1) 1) 1) 1) ) ЛД60 2) ЛК60 3) ПДКП 500 [0.341 800 [0.341 1825 ГО.331 0,5 ГО.611 525 [0.611 ИВДКр.» 2)ПДКмр 3)ПДКСС 4) ВДКр з 5) ВДКа, в 1) 50 [0.21 2) 0,1 [0.21 3) 0,1 [О.21 ( 3) 2) 3) 4) 1) 2) 4) 5) 1) 4) п 1 / 2) 4) 5) 1) ППК „. ) ППК ПП1С,. 4) ПДКВ 5) ПДКв 5 [0.11 5 ГО.Ц 5 [0.11 0,02 [0.11 0,02 ГО.11 0,02 ГО.11 0,001 [О.301 5 Г22531 5 [2.2531 20 ГО 561 ШЯ w I V^ л **f\J I 50 [0.561 2 ГО.11 2 ГО.Ц 1) ХПК 2) БПКВ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о- с Л Возы. расп. 1) 0,91 2) 0,03 Г2.341 4) 3,3 Г2.341 5) 2 ГО.Ц 6) 10А Г2.341 7) - Г2.341
соль 6-хлор-2-бензотиазолтиола, ван- цид-26) CI й S" N ХУ-Х О 6-Хлорбензо[6|-1,3-тиазолтиол-2-ат цинка (ванцид-308) 4-Хлорбснзофсион-2-карбоновая кис- кислота О ноос/ 2-Хлор-4,6-бис(этиламино)-1,3,5-три- азин (симазин, гуезатоп, заапур, хунга- зин, ХЭТ) С1 N *ШС2Н, 2-Хлорбут.-диен-1,3 (хлоропрен) 1) 466,75 2) 230 1) 260,65 1) 201,70 2) 227 6) 0,00520 1) 88,53 3) 59,4 4) 958,520 6) 0,520 1) 3000 fO.761 1) 338 [0.331 1) 930 [0.331 3) 0,2 по ТВ [3.08, 3.1 Зм1 4) 0,06 в вино- винограде, 1 в зер- зерновых ГО.341 1) 119 [0.331 2) 3 [0.33] 1) 1 [О.2, О.71м1 1) 2 [0.74, О.69м1 2) 0,02 [0.741 3) 0,02 [0.74] 1) 0,5 [0.57, О.36м1 0,1 [0.59, О.68м1 3) 0,1 [0.59, 0.66м! 2) 1) отс. [2.2211 2) 3,5 [2.2211 3) 400 [2.2211 4) отс. ГО.1] 5) 0,0024 [0.74] 1) 0,1 [2.370] 2) 10 [2.3701 3) 30 [2.370] 4) 0,1 [0.11 5) 3,5 [2.2211 2) 0 [2.3701 3) 0 [2.3701 4) О 5) 10 Г2.3701 7) — [2.3701
со (О CD Название, формула " *' 2> 'ил 3) 'кн.. 4) р 5) Р 6) а 3) ПДК р 2)ПДКмрЗI1ДКсс 5) вдк, „ Ч ППКорл 2>ПП«с.рв 3) ПП1С,. 4) ПДК, 5> ПД« I) ХПК 2) БПКБ 3) БПК 4) ЬПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. о. с 7) Возм. расп. 2-Хлорбутан СН3СНС1СН2СН3 3-Хлорбутен-2-ил-2',4'-дихлорфено- ксиэтаноат (З-хлорбутеи-2-иловый эфир 2,4-дихлорфсноксиуксусной кис- кислоты, кротилем, 2,4-дихлоркротиловый эфир) 1) 92,57 1) 309,56 2) 33 3) 18610 —ОСН2СООСН2СН=СС1СН3 4-Хлорбутсп-2-ил-2',4'-дихлорфено- кснэтаноат D-хлорбутеи-2-иловый эфир 2,4-Дихлорфеыоксиуксусной кислоты) С1 1) 309,55 л Л—ОСН2СООСН2СН=СНСН2С1 D-Хлорбутнн-2-ил) -Л/- C-хлорфенил) карбамат (карбин, барбан, хлорииат) ^-CIC6H4NHCOOCH2C = 7-Хлоргептановая энантовая кислота) СН2С1(СН2MСООН кислота (ш-хлор- 1) 258,2 2) 76 6) 0,125 1) 164,63 1) 20* [1.15Ц 1) 500 [0.341 1) 527 [0.331 4) 0,1 в овощах, фруктах [3.181 1) 1 [0.341 О 1 [О.2, О.71м1 1) 0,5 [0.57, О.67м1 2) 0,01 [0.74, О.35м1 3) 0,006 [0.741 1) 1 [2.3601 1) 0,03 [0.11 4) 0,03 [0.11 1) 0,05 [2.1871 2) 0,5 [2.1871 3) 100 [2.1871 4) 0,05 [О.11 5) 0,5 [2.187]
он (сульфенон, 4-Хлордифсиилсул1 П-242) Cl О-[2-Хлор-1-B,4-дихлорфенил)эте- нил]-О,О-диэтилфосфат {О-[2-хлор-1-B, 4-дихлорфенил)винил]-О,О-диэтилфос- фат, бирлан, хлорфенвинтос, супона, сапекрон} (С2НБ0JР@HО=СНС1 Хлордиэтилтиофосфат (C2H5OJP(S)CI 1 -Хлор-2,2-диэтоксиэтан С1СН2СН(ОС2Н5J Хлорид трибутилолова (C4H9KSnCl Хлорметан (метил хлористый) СН3С1 Хлорметилбензол (бензил хлористый, ю-хлортолуол) С6Н5СН2С1 1) 252,72 2) 90 1) 359,58 2) —16 3) 400 6) 0,145" 1) 188,56 1) 152,62 1) 325,58 1) 50,49 2) —97,72 3) —24,2 6) 4000° 1) 126,59 2) —39 3) 179,3 4) 1100.220 6) п. р. 1) 1400 [0.761 1) 10 [0.341 2) 0,36 Г0.6Ц 1) 800 [0.331 2) 0,725 [0.33] 2) 4,5 [0.33] 1) 1500 [0.331 2) 0,39 [0.33] 1) 1 [0.2, О.69м1 1) 3 [1.1521 1) 5 [0.57, О.68м1 1) 0,5 [0.57, О.66м1 1) 0,02 [2.1481 4) 0,02 [2.1481 3) 0,02 [0.271 4) 0,02 [0.74, 0.271 6) отс. [0.74, О.301 3) 0,001 [0.74 4) 0,001 [0.741
i Название, формула 1) М 2) <пл 3) /кип 4) р 5) Р 6) а ЛД50 2) ЛК50 3) ПДК , 3)ПДК 4) ВДК, 5) ВДК р. э » ППКорл 2»ППКс.р.в 3) ППК,. 4) ПДК? 5> ПДК 1) ХПК 2) БПКБ 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Вози. расп. 2-Хлорметилгептан СН3СН2СН(СН2С1) (СН2)зСН3 S Хлорметил-О,О-диэтилдитиофос- фат (хлормефос, дотан) (C2H5OJP(S)SCH2C1 О- C-Хлор-4-метилкумарин-7-ил) -0,0- диэтилтиофосфат (байер 21/199, муска- токс, коумафос, корал, резинтокс, азун- тол) СНз ЛГ-C-Хлор-4-метилфеиил)амид 2-ме- тилпентановой кислоты (З-хлор-4-метил- энилид-а-метилвалериановой кислоты, солан, пентанохлор) Н3С- ¦ШСОСНСзШ СНэ 9-Хлорнонановая кислота (ш-хлор- пеларгоновая кислота) 2Хлорпропан CHsCHClCHs 1) 148,75 1) 234,7 3) 8101 6) 0,0620 1) 362,77 2) 92 6) 0,0015 1) 239,8 2) 85 6) 0.00820 1) 191,68 1) 78,54 6) 3.4412 1) 7 [0.341 1) 20 ГО.76Г 1) 5000 [0.341 3) 0,6 по ТВ [0,03, 3.13м] I) 2000 [0.331 1) 10 [0.211 1) 1 ГО.7, О.72м1 1) 5 [О.2, О.66м1 I) 790 [2.418] 3) 1 [2.148] 4) I [2.148] 4) 0,1 [0.34 j [2.1871 [2.187] 1) 0,3 2) 0,5 4) 0,3 [0.55] 5) 0,5 [2.187]
З-Хлорпропапдиол-1,2 (хлоргидрин глицерина) СН2С1СНОНСН2ОП 2-Хлорпропановая кислота (а-хлор- пропионовая кислота) снзснасоон З-Хлорпропановая кислота (Р-хлор- пропионовая кислота) СН2С1СН2СООН 2-Хлорпропаноилат натрия (натрие- (натриевая соль а-хлорпропионовой кислоты) CH3CHClCOONa 1-Хлорпропанол-2 СН3СН(ОН)СН2С1 2-Хлорпропанол-1 (пропиленхлоргид- рин) СН3СНС1СН2ОН З-Хлорпропен-1 (аллил хлористый) СН2=СНСН2С1 цис-3-Хлорпропеноилат натрия (цис- Р-хлоракрилат натрия, акрофон) цыс-СНС1 = СНСООЫа л-Хлорстирол (л-хлорфенилэтилен) био- био7-Хлортетрациклин (аурсомицин, мицин) ОН О ОН О ё 1) 110,54 1) 108,52 6) с» 1) 108,52 1) 130,50 1) 94,54 6) оо 1) 94,54 1) 76,52 2) —136,4 3) 45,1 4) 937.625 6) 3,62° 1) 128,47 2) 162,0 6) 667 1) 138,60 1) 478,88 2) 172 6) 0,55 1) 0,22* [1.1511 1) 860 [0.331 2) 10,7 [0.33] 1) 160 [О.6Ц 2) 0,126 [0.33] 1) 130 [0.76] 1) 2 [О.2, 0.71 м1 1) 5 ГО.21 1) 115 [2.4181 1) 0,3 [0.131 2) 0,07 [0.321 3) 0,01 [0.32, 2.4021 1) 0,5 [0.21 1) 50 [2.3051 1) 0,1 [0.2, О.72м1 2) 0,05 [0.74] 3) 0,05 [0.741 1) 0,7 [0.541 2) 5 [0.561 4) 0,7 [0.54] 1) 0,8 [0.11 4) 0,8 [0.11 1) 2 ГО.Ц 4) 2 [0.11 1) 14 700 [0.56] 2) 0,3 [0.551 4) 0,3 [0.551 1) 2 [2.3491 2) 0,1 [2.3491 4) 0,1 [2.3491 5) 3 [2.3491 6) 30* [2.3521 7) + Г2.3521
¦ь. 8 Название, формула о-Хлортолуол о-С1СбН4СНз л-Хлортолуол п-С1С6Н4СН3 2-Хлор-6-трихлорметилазин B-хлор- 6-трихлорметилпиридин, нитрапирин, н-ссрвс) г1 г N г1 ^^ 11-Хлорундскановая кислота С1СН2(СН2)9СООН 4-Хлорфспилбензолсульфонат (мур- веско, ПХФБС, фенсон) Л/-D-Хлорфепнл)-2-гидрокси-5-хлор- бензамид E,4'-дихлорсалициланилид) ,ОН Q-CONH-Q-C, с/ » М 2) <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 1) 126,59 2) —34 3) 159,15 4) 1081.72" 1) 126,59 2) 7,5 3) 162 4) 1069,7м 1) 230,9 2) 62 6) 0.0402" 1) 220,73 1) 268,72 2) 61 1) 282,10 2) 232 6) 0,0СМ2° D ЛД50 2, ЛК6О 3) ПДКП 1) 1900 [0.331 2) 34 [033] 1) 710 [0.341 1) 1350 [0.61, 0.761 1) 4000 [0.341 1) ПДКр> з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4> ВДКр. з 5> вДКа. в 1) 10 [0.741 2) 50 [0.431 5) 0,01 [0.321 1) 10 [0.74] 4) 40 [О.401 5) 0,01 [032] ДППКорл 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ 1) 0,1 [2.1871 2) 0,5 [2.187] 4) 0,1 [0.11 1) ХПК 2) БПКБ 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 61 МКб о> с 7) Вочм. расп. 5) 0,5 [2.187]
8 л-Хлорфенилизоцианат JM-aC6II4NCO о-Хлорфенилизоцнанат o-CICcH4NCO я-Хлорфенилизоцианат n-ClC6H4NCO 5-D-Хлорфеинлтнометнл)-О,О-ди- этилдитиофосфат (тритион, гарратиои, карбофентиол, Р-1303) 4-Хлорфепил-2,4,5-трихлорфеш1лазо- сульфид (ХФАС) \ n-ClC6H4S— N=N—i~} Cl \ci 4-Хлорфенил-4-хлорбеизолсульфонат (эфирсульфонат, митекс, овекс, ово- тран) С1—/~^>—О—SO?—{~Л—С1 4-Хлорфеноксиэтановая кислота D- хлорфсноксиуксусная кислота, 4-ХФУК, томатон) я-сюн4осн2соон 1) 1) О 1) 2) 6) 1) 3) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 153,56 153,56 153,56 342,87 1300-01 0,002 352,07 > 124 разл. 303,16 86,5 4-10-" 186,59 159 3 1) 2) 1) 1) 1) 1) 450 [O.33J 0,05 [0.33] 10 [0.761 > 3000 [О.6 И 1475 [0.611 850 [0.61, 0.761 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 0,5 [0.2, О.69м1 0,005 [0.21 0,005 fO.2J 0,5 [0.57] 0,0015 ГО.741 0,0015 [0.741 0,5 [0.21 0,0015 ГО.21 0,0015 ГО.21 2 [0.571 0,02 [0.741 0,02 [0.741 1) 0,2 [0.551 4} 0 2 ГО 551
Название, формула Л-Хлорфенол Л-С1С6Н4ОН о-Хлорфеиол °-С ICeHiOH л-Хлорфенол п-С1С6Н4ОН Хлорциклогексан (циклогексил хло- хлористый) / V.-ri \ / Хлорэндиковый ангидрид* 1 -Хлор-2,3-эпоксипропаи (эпихлоргид- рин) Н2С СНСН2С1 V Хлорэтан (этил хлористый) СН3СН2С1 Хлорэтаннитрил (хлорацетонитрил) C1CH2C = N Хлорэтановая кислота (хлоруксус- ная кислота) СН2С1СООН 1) 1) 1) 1) 6) 1) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 6) 1) 1) 2) 3) 6) М 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 128,56 128,56 128,56 27,1 118,62 0,520 92,53 50 64,51 — 138,7 12,27 5,74 75,50 94,50 61 189 х. р. 1 1) 2) 1) 1) 2) 1) 2) > ЛД50 2» ЛКБ0 3) ПДКП 400 [0.331 0,01 [0.33] 3000 [0.331 141 [0.331 121 [0.331 165 [0.341 0,146 [0.33] »ПДКР.Э 2)ПДКм.р3»ПДКсс 5) 5) 1) 5) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 4) ВДК з 5> вДка. „ 0,01 [0.321 0,02 [0.321 1 [0.2, О.7Ы1 0,01 [0.32] 50 [0.741 2 [0.321 1 ГО.21 0,2 [0.21 0,2 [0.21 50 [0.2, О.68м1 60 [2.4181 1 [0.2, О.66м1 2 3) 1) 4) 1) 2) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) » ППКорл ППКс.рв ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1,24 [2.4681 1 [2.4081 0,05 [2.2631 0,1 [2.2631 0,05 [0.11 1 [0.551 I [0.551 0,1 [2.3621 5 [2.3621 0,01 [2.3621 0,01 [0.11 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.о.с 7) Воэм. расп. 5) 1 [2.4081 7) ++ [2.4331 2) 0 [2.2631 3) 0 [2.2631 4) 0 5) 1 [2.2631 7) — Г2.2631 5) 5 [2.3621 1) 0,59 3) 0,3 [2.2691 4) 51 5) 100 [2.279]
3-(Хлорэтаноил)пропилэтаноат [3- (хлорацетил) пропилацетат, хлорацето- пропилацетат) CH2CICOCH2CH2CH2OCOCH3 2-Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, fi-хлорэтиловый спирт) СН2С1СН2ОН 2-Хлорэтансульфохлорид CH2CICH2SO2C1 Хлорэтен (хлорэтилен, винил хлори- хлористый) СН2=СНС1 О- B-Хлорэтенил) -0,0-диэтилфосфат [О-B-хлорвинил)-О,О-диэтилфосфат, ОС-1836] (С2Н5ОJР(О)ОСН = СНС1 2-Хлор-4-этиламино-6-диэтиламино-1, 3,5-триазин (гезофлок, триэтазин, Г-27901) (C2H5JN Л Чу=| NHC2H5 2-ХлорэтилB-метилпропен)оат (хлор- этиловый эфир метакриловой кислоты) СН2 =С (СН3) СООСН2СН2С1 1) 178,60 1) 80,51 2) —62,7 3) 128,7 4) 1201,920 6) оо 1) 130,94 1) 62,50 2) —153,8 3) —13,37 4) 91025 1) 214,59 3) 11610 6) 10 1) 229,72 2) 100 6) 0,2 1) 148,65 1) 1694 [О.331 1) 64 ГО.331 2) 0,51 [0.33] 1) 157 [0.331 2) 0,19 [0.33] 1) 7,4 [О.6 Ц 1) 1750 [0.761 1) 166 [0.331 2) 0,46 [0.33] 1) 2 [0.2, О.72м1 1) 0,5 [0.74, О.65м1 5) 0,01 [0.46] 1) 0,3 [0.2, О.69м1 1) 0,1 [0.24, О.35м1 5) 0,005 [0.561 4) 10 [0.331 1) 0,7 [0.741 4) 0,7 [0.741 6) 100* Г2.2691 7) ++ Г2.26Э1 1) 0,99 2) 0,1 [2.4351 3) 0,48 [2.4351 4) 48,5 5) 15 [2.231 7) + [2.231
азвание, <}>opi^j 2-Хлорэтилфосфонован кислота (эт- рсл, компазан, этефон) СН2С1СН2Р(ОНJ О 1 -Хлор-1 -этоксиэтан (монохлордиэти- ловый эфир) СН3СНСЮС2Н5 Хромолан * Цианамид IvH2CN Л/-Ц||;шо-Л"-мстилмсркургуаиидип (папогсп, ММДД) CH3HgNHC(NIICN) =NH Циаиэтил-2-мстнлпропсноат (циан- этиловый эфир мстакрнловой кислоты) CH2=C(CH3)COOCH2CH2CN О-D-Циапофепил)-О-(этил)феннл- тиофосфат S С6Н5ч || /=ч ХРО—^ )>—CN ./V-2-Цианоэтиланилин C«H5NH(CH2JCN » м 2> <ш, 3> 'кип 4» р 5) Р 6) а 1) 144,50 2) 74 1) 108,56 1) 42,04 2) 46 3) 14019 6) х. р. 1) 298,70 2) 156 6) 21,7 1) 129,16 1) 303,32 2) 83 6) 0.000630 1) 146,19 п ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 3000 [0.341 2) 1,03 [0 331 1) 49 [0.331 1) 45 [O.6I, 0.761 1) 6600 [0.331 1) 43,7 [0.341 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДКр з 5) ВДКа'в 1) 0,5 ГО.571 1) 0,5 [0.2, О.35м1 2) 0,01 [0.741 3) 0,006 [0.741 1) 70 [2.4181 2) ппкс.Тв 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ 2) БПК [0.11 4) БПК [0.11 5) 0.5 [0.741 1) ХПК 2) БПК„ 3) БПК 4) БПК/ХПК 5| МКб 6) МКб 0 с 7) Воэм. расп.
Циклогексан (гексаметилен, гекса- гидробензол) О 1,4-Циклогексаидион (тетрагидрохи- нон) О=/ V=O Циклогексанол /~\ ( ^~0Н \ / Циклогексанон О Циклогексаноноксим /—ч ( WNOH \_/ Циклогексен A,2,3,4-тетрагидробен- зол) 0 6-D-Циклогексенил) бициклоB,2,1) - гептен-2 1) 2) 3) 4) 5) 6) 1) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 1) 2) 3) 4) 1) 84,16 6.55 81,4 778,5м 121,б30 0,1230 112,12 100.16 25.15 161,1 962,4м 5620 98.15 —40.2 155,6 947.820 702° 113.16 1518 82,15 — 103.5 82,979 810,982° 174,29 1) 4,29* [1.15Ц [ 1) 2) 3) 1) 4) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 2) 1) 80 [О.2, О.70м1 1,4 [О.2, О.71м1 1,4 [0.21 0,05 [0.551 0,05 [О.55[ 200 [1.1521 0,06 [0.591 0,06 [0.591 10 [0.21 0,04 [0.21 0,04 [0.21 10 [О.2, О.66м1 0,1 [0.21 1015 [1.1521 1) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1 [2.3101 100 [2.3101 0,1 [2.3101 0,1 [0.11 0,01 [0.74, О.301 3,5 [2.2691 1 [2.2691 0,5 [2.2691 0,5 [0.11 1 [2.561 50 [2.561 0.2 [2.561 0,2 [0.551 7,8 [2.3111 7.5 [2.31 Ц 1 [2.3111 1 [О.Ц 1 [2.3081 0.1 [2.3081 0,02 [2.3081 0,02 [0.741 2) 3) 4) 5) 7) 1) 2) 4) 5) 1) 2) 4) 5) 7) 1) 2) 4) 5) 2) 3) 4) 5) 7) 0 [2.3101 0 [2.3101 0 100 [2.3101 — [2.3101 2.34 1.60 [2.4261 68.4 1 [2.2691 2,61 1 [2.561 38,4 50 [2.561 + [2.561 2.12 0,04 [2.31 Ц 1,9 7,5 [2.31 Ц 0 0 [2.3081 0 0,1 [2.3081 — [2.3081
§ Название, формула 4) р 5) Р 6) а лД5о 2> л 3) ПДКП p 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК p. s " ППКорл 2>п™с.р.„ 3) ППКг4) ПДК, Р 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб в) МКб. 0 с 7) Возм. расп. 4-Циклогексенилфенол С6Н4(ОН)С6НгЛ Циклогексен-3-карбальдегид A,2,5,6- тетрагидробензальдегид) сгсно Циклогексиламин C6HnNH2 Циклогексиламин бензоат (ингиби- (ингибитор БЦГА) CsHnNHjHOOCCsHs Циклогексиламин 3,5-динитробензоат Циклогексиламин карбонат (КЦА) С6Н„ЫН2-Н2СО3 Циклогексиламин нитрит CeH,iNH2-HNO2 Циклогексиламин нитробензоат, м-, о- и л-изомеры СбНпЫН2-НООССбН,ЫО2 Циклогексиламин хромат (C6H11NH2JH2Cr04 1) 173,24 1) 110,16 1) 99,18 3) 134 4) 819.120 6) п. р. 1) 221,32 1) 357,30 1) 260,39 1) 146,89 1) 231,34 1) 316,38 1) 2,83* fl.151] 1) 1000 [0.331 2) 0,55 [0.33] 1) 224 [0.331 2) 1 .[0.33] 1) 1000 [0.331 1) 0,5 [0.13, О.72м1 5) 0,05 [0.331 1) 1 [0.21 1) 10 [О.201 I) 10 [О.201 1) 10 [О.2, О.71м1 2) 0,07 [0.21 1) 1 [2.3341 1) 10 [О.201 1) 2 [О.2, О.71м1 1) 0,25 [2.2381 2) 0,1 [2.238[ 3) 1 [2.2381 4) 0,1 [O.I1 3) 0,02 [0.741 4) 0,02 ГО.741 3) 0,01 [0.741 4) 0,01 [0.741 3) 0,01 4) 0,01 [0.741 [0.74] 5) 0,1 [2.2381
ЛМДиклогексилбензо[<1|-1,3-тиазол-2- илсульфенамид (сульфенамид-Ц) 3-Циклогексил-2,4-диоксо-1 Я-цикло- пента[й-1,3-диазин (ленацил, вензар, гексилур, дюпон-634) NH Циклогексилхлорметаноат силхлорформиат) С6Н|,ОСОС1 Циклопентадиен (циклогек- п Циклопентадиенилтрикарбонил ганца С5Н5Мп(СОK Циклопентен мар- марп Циклопентен-2-ол ОН 1) 264,42 1) 234,30 2) 315 6) 0.00620 1) 162,61 1) 66,11 2) —85 3) 41 4) 804.7519 5) 25012 1) 204,07 1) 68,12 2) —134,6 3) 44,24 4) 77220 1) 84,12 1) 11000 [О.6Ц 3.16м1 3) 0,1 по ТВ [3.04, 3.16м] 4) 0,5 в свекле [3.181 1) 4000 [О.611 2) 11,6 [0.33] 1) 80 [0.331 1) 2,14* [1.1511 1) 0,47- [1.1511 1) 30 [2.1241 1) 5 [О.2, О.67м1 5) 0,06 [0.46] 1) 0,1 [О.2, О.66м1 2) 1 [0.561 3) 0,2 [0.741 4) 0,2 [0.741
Название, формула 4) р 5)"я 6) а 1) ЛД50 2) 1. 3) ПДК„ 1) 2)ПДКМ р 3)ПДКСС 4) ВДКП 3 5) » ППКорл 2> П™с. р. в 3) ППКТ 4) ПДК, 5) ~ "" 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) Возы. расп. Циклопентен-2-ол-1 2-Циклопентиловый эфир * (С5Н9JО Цнклопропилбис D-хлорфенил) мета- метанол [бис (/(-хлорфенил) цнклопропилкар- бинол, проклоиол, каландр, P-82S41 (п-С1СвН4JС—: ОН Цнклотетраметилеытетранитроамин * (октоген) C4He(NNO2L Цииерметрин * (рипкорд) 1) 84,12 1) 156,27 1) 298,90 2) 63 6) 2,7 1) 316,10 1) 416,1 Цистии * (В,В-дитиодиаланин) 1,2-Эпоксибутан (окись Н2С СНСН2СНЙ \ / О 1,2-Эпоксипропан (окись Н2С СНСНэ \/ О а-бутилена) пропилена) 1) *) 6) 1) 3) 1) 2) 3) 6) 240,30 One ?.?.Ь 0,0625 72,1 62 58,08 — 104,4 34,5 63030 1) 3,25* [1.1511 1) 11,3* [1.1511 1) 1600 [0.341 1) 300 [0.331 1) 250 [0.34] 1) 500 [О.З, 0.41 1) 126 [0.331 2) 3,6 [0.33] 1) 1 [0.21 3) 0,2 [0.261 4) 0,2 [0.74, 0.261 3) 0,01 [0.741 4) 0,01 [0.741 5) 0,005 [0.741 7) — [2.4331
2,3-Эпоксипропаналь (глицидаль) Н2С СНСНО 2,3-Эпоксипропанол-1 (глицид, глици- дол, окись аллилового спирта) Н2С СНСН2ОН V 2,3-ЭпоксипропилB-метилпропен)оат B,3-эпокси пропил метакрилат) СН2=С(СН3)СООСН2СН—СН2 \/ о B,3-Эпоксипропил)этилбутен-2-диоат ГэтилB,3-эпоксипропнл)фумарат1 С2Н5ООССН=СНСООСН2СН=СН2 V 3-B,3-Эпоксипропокси)пропилтри- метоксисилан Н2С CHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3K V Эпоксициклогексап о 2- C,4-Эпоксициклогексил) этилтриме- токсисилан ¦ CH2CH2Si(OCH3K [) 72,07 3) 112 1) 74,98 3) 163 1) 142,16 1) 200,20 1) 236,35 1) 98,15 1) 246,38 1) 232 [0.3, 0.41 1) 850 [О.З, 0.41 2) 1,4 [0.3, 0.41 1) 0,77* [1.15Ц 1) 1,62* [1.15Ц 1) 22,1* [1.1511 1) 1,09* [1.1511 1) 12,3* [1.15Ц 1) 5 [О.201
Название, формула 4) р 6) Р 6) а I) ЛДБ0 г, ЛКБ0 3) ПДКП 2>ПД*м.р 4) ВДК 5) ВДК р. э 3) ППК 4) ПДК Б> ПДКв. р I) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб>0.с 7) Воэм. расп. Этаналь (ацетальдегид, уксусный аль- альдегид) CHjCHO Этанамид (ацетамид, амид уксусной кислоты) CH3CONH2 Этандиаль (глноксаль) СНОСНО Этандиамин-1,2 A,2-днаминоэтан, эти- лендиамин) CH2NH2CH2NH2 Этандиовая кислота (щавелевая кис- кислота) НООССООН 44,5 —124 20,8 78320 1) 59,07 2) 82,5 3) 222 4) 998,685 6) 97520 1) 58,04 2) 15 3) 50,4 4) 114020 6) х.р. 1) 60,09 1) 90,03 6) 9515 1) 1930 [0.56] 1) 5 ГО.2, О.68м1 2) 0,01 [О.2, 0.47м] 0,01 [О.2, 0.47м] 3) 1) 0,2 [2.11] 2) 1 [2.111 3) 10 Г2.11] 4) 0,2 ГО. 11 1) 30 000 [0.561 1) 200 [О.З, О.4] О 1,82 2) 0,91 [2.111 3) 1,07 [2.2971 4) 59 5) 1 [2.111 1000А [2.297] 7) + [2.297, 2.447] 1) 1,08 2) 0,63 [2.2691 4) 58,3 7) + [2.269] 7) + [2.433, 2.4391 О 0,17 2) 0,14 [2.4091 4) 82,3 5) 0,1 [2.409] 6) 10 000* [2.4261 5000Б [2.4261 7) + [2.409]
Этандиоилат натрия (щавелевокис- (щавелевокислый натрий) NaOOCCOONa Этандиол-1,2 (этиленгликоль, гли- гликоль) НОСН2СН2ОН Этаниитрил (ацетонитрил, метан циа- цианистый, нитрил уксусной кислоты) Этановая кислота (уксусная кислота) рм ГЛЛЦ ЬПзИЛЛп Этаиовый ангидрид (уксусный ангид- ангидрид) (СН3СОJО Этаноилат аммония (ацетат аммония, уксуснокислый аммоний) CH3COONH4 1) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 134,0 34,120 62,07 — 12,6 197,85 1115.520 оо 41,05 —44,9 81,6 782.820 оо 60,05 16,75 118,10 1049,2го оо 102,09 —73,1 140 108220 136 разл. 77,06 оо 1) 612 [0.331 2) 15,3 [0.33] 1) 2) 3) 5) 1) 1) 2) 3) О 2) 3) 0,1 [2.3141 0,07 [0.321 0,07 [0.32] 1 [0.561 10 [0.571 5 [О.2, О.71м1 0,2 [0.21 0,06 [0.21 20 [1.1521 0,1 [0.21 0,03 [0.21 1) 2) 3) 4) 1) 2) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 450 [2.1041 1 [2.1041 1 [2.1041 1 [0.11 0,7 [2.2721 5 [2.272, , 2.3001 0,7 ГО.551 24,3 [0.561 БПК ГО.551 >300 [0.561 БПК ГО.551 0,01 [О.301 2) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 1) 3) 4) 5) 6) 7) 1) 2) 3) 4) 5) 7) 6) 7) 0,08 [0.561 + Г2.4211 1,5 0,54 [2.2731 1,26 [2.2731 84 1 [2.1041 1000 [2.2731 + Г2.104, 2.2731 1,56 1,4 Г2.2721 89,8 5 Г2.2721 600А Г2.3001 ++ Г2.272, 2.3001 1,07 0,77 0,86 80,5 10 + [2.295, 2.3891 500 [2.3591 + [2.3591
Название, формула Этаноилат бария (ацетат бария, ук- уксуснокислый барий) (СН3СООJВа Этаноилат калия (ацетат калия, ук- уксуснокислый калий) СНзСООК Этаноилат кальция (ацетат кальция, уксуснокислый кальций) (СПлСООJСа Этаноилат марганца (ацетат марган- марганца, уксуснокислый марганец) (СН3СООJМп-4Н2О Этаноилат меди (ацетат меди, уксус- уксуснокислая медь) (СН3СООJСиН2О Этаноилат натрия (ацетат натрия, уксуснокислый натрий) CH3COONa Этаноилат хрома (ацетат хрома, ук- уксуснокислый хром) (СН3СООKСг-Н2О Этаноилат цинка (ацетат цинка, ук- уксуснокислый цинк) (CH3COOJZn-2H2O О м 2) «м 3) tKHB 4) р 5) Р 6) а 1) 255,43 6) 587 1) 98,15 2) 242 6) 25520 1) 158,19 6) 39.825 1) 245,09 1) 199,64 2) 115 3) > 240 разл. 1) 82,03 6) 12320 1) 247,13 1) 219,49 2)-2Н2О100 I 1) 1) 1) 1) 1) 1) ЛД50 2> ЛК50 3) ПДК„ 3250 [1.1511 4280 [1.1511 3730 [1.1511 710 [1.1511 11260 П-1511 2460 [1.1511 ¦> ПДКр. з 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4» ВДКр. з 2 3) 0 0 2) 3) 4) '> ППКорл 1 ППКс. р. л ППКТ 4) ПДКв 5) ПДКВ 5 [0.561 500 Г 1.881 1 Г 1.881 1 [1.881 1 [1.881 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 41 БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб Q c 7) Возм. расп. 1) 0,64 2) 0,32 [2.4491 4) 50 7) + Г2.4491 1) 0,71 2) 0,42 [2.4501 4) 59,2 7) + Г2.4501 1) 0,68 2) 0,52 [2.4461 4) 76,5 5) 16 Г2.4461 7) + Г 1.88, 2.4461
Этанол (этиловый спирт) СН3СН2ОН Этантиол (этилмеркаптан, тиоэтнло- вый спирт) Этен (этилен) н г гн Этиланилины (смесь изомеров) C2H5C6H4NH2 Этиламин Г H=NH Этил-Л/-бспзонл-Л^- C,4-дихлорфенил) - 2-амипопропапоат [этиловый эфир JV- бензоил-jV- C,4-дихлорфенил) аланина, карахол, бензоилпропэтил, суффикс! Civ )=ч /СН(СН3)СООС2Н5 С1—( }—N( ^—^ ХСОС6Н5 Этил (бензоилэтан) оат (этиловый эфир бензоилуксусной кислоты) (~У—сосн2соос2н5 1) 6) О 6) 0 2) 3) 6) О 1) 2) 3) 6) 1) 2) 3) 0 46,07 оо 62,13 15 28,05 —169,5 —103,8 0,32° 121,19 45,09 —80,6 16,6 оо 366,30 70 0,02020 192,23 1) 2) О О 6500 [0.331 13,8 [О.ЗЗ] 495 ГО.341 6800 [0.331 1) 2) 3) 1) 2) 3) 6) 0 2) 3) 1000 [О.2, О.70м1 5 ГО.591 5 ГО.591 1 ГО.57, 0.67м] 3 ГО. 501 3 [О.501 0,01 [0.451 18 [1.1521 0,01 [0.321 0,01 [0.321 1) 2) 3) 4) 5) 1) 4) 0,5 [2.141 10 [2.141 1,5 Г2.141 0,5 [0.551 0,0001 [0.311 0,5 [2.791 0,5 [0.551 1) 3) 4) 7) 2) 3) 4) 5) 7) 1) 2) 4) 7) 1) 2) 4) 5) 7) 2,08 1,82 [2.4261 87,5 + Г2.33, 2.4261 0 0 [2.14] 0 10 [2.141 - Г2.141 0,378 0,048 [2.4371 12,7 + Г2.4371 2,13 0.8 [2.791 37,5 10 [2.791 + Г2.791
Название, формула М 2> <пл 3> 'кип ¦I) р 5» Р 6) а ЛД50 2) ЛКБ 3) ПДКП р 2)ПДКмрЗ)ПДКсс 4) ВДК 5) ВДК! р. з ППКор 3) ППК,. 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) ХПК 2) БПКБ 3) ВПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0- с 7) Воэм. расп. n-Этилбензолсульфонат натрия Л'-Этилбутиламин B-Эгнлбутокси)-3-пропанол-1 этил-4-оксаоктанол-1) (С2Н5) 2СНСН2ОСН2СН2СН2ОН 2-Этилгелсаметилеидибензоат F- Этилгександиоат (этиладипат, этило- этиловый эфир адипиновой кислоты) С2Н5ООС(СН2LСООН 2-Этилгександиол-1,3 D-гидрокси-З- гндроксиметилгептаи, этилгексзндиол, репеллент 6-12) CH3(CH2hCH(OH)CHfC2Hs)CH,,OH 106,17 —94,98 136,19 5) 867.0520 6) 0,1415 1) 2) 3) ) 1) 208,22 1) 101,21 1) 160,26 1) 357,48 1) 174,22 1) 146,23 3) 244 6) б20 ,-: 1) 273 [0.331 1) 3,56* [1.15Ц 1) 29,2* П.1511 1) 2600 ГО.341 1) I [0.571 2) 0,02 ГО.59] 3) 0,02 ГО.591 5) 0,1 [0.381 1) 3 ГО.191 1) 0,01 [2.1291 2) s? 10 Г2.1291 3) 2 [2.1291 4) 0,01 [0.551 5) 0,001 [0.74, О.301 5) 10 [2.1291 7) ++ Г2.3441 7) ++ Г2.4331
00 in О) сч сч г- — т —co^S"?^ —¦ CM Ч" to Is-- со О i7 сч со сч о со |— 00 о — сч ¦* О ?1 о со со со со о о ю сч со со о о ю го о S о го о 00 . in 00 О со со 00* 1П — г- со — о* —" т to 14 Зак. 234 417
it». CO Название, формула 5-Этил-ЛГ,ЛГ-диаллилтиокарбамат (Р-2007) (СН2 = СНСН2) 2NCOSC2HS 5-Этил-ЛГ,ЛГ-дибутилтиокарбамат (Р-1870) (C4H9JNCOSC2H5 S-Этил-Л^,^- (диизобутил) тиокарбамат (сутан, бутилат, Р-1910) [ \ V-*[~lsf 2v-«rlv>rl2j2^ v>vyoV_,2^l5 Этил-6,8-дихлороктаноат (этиловый эфир 6,8-дихлороктановой кислоты) С1СН2СН2СНС1 (СН2LСООС*Н5 Этилдихлортиофосфат C2H5OP(S)Cl2 Этиленбистиокарбамат аммония (ЭДТК) CH2NHC(S)SNH4 CH2NHC(S)SNH4 Этилен,-Л^'-бисдитиокарбамат мар- марганца (манеб, маизат, дитан-М-22, ди- танмарганец) CH2NHC(S)S4 Мп CH2NHC(S)S/ Этилен-ЛГ.ЛГ'-бисдитиокарбамат на- натрия (набам, диабам, дитан-14, парзат, парце) 1) 1) 3) 1) 3) 6) 1) 3) 6) 1) 0 0 1) 1) 2) М 2> <пл 8) 'кип 4) р S) Р 6) в 185,29 135,30 217,38 15422 0,3 217,38 13821 0.04520 241,28 179,01 246,44 265,31 256,34 82 1) 1) 1) 1) 3) 1) О ЛДБ0 2> ЛКБ0 3) ПДКП 2132 [0.61, 0.761 1850 [0.761 3160 ГО.761 0,6 по ТВ [3.04, 3.16м1 1795 [0.56] 395 [0.61, 0.76] '>ПДКр.з 4) ВДКр. з 1) 2 [0.19, О.36м1 1) 0,5 [0,2, О.72м1 "> ППКоРл 2) ППКС_ р_ в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) 0,02 [2.1481 3) 0,02 Г2.1481 4) 0,02 Г2.1481 1) 0,04 [0.55] 4) 0,04 [0.551 1) ХПК 2) БПК5 3> БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб6)МКб.0>с 7) Возм. расп.
- I CH2№?C{S)SNa CH2NHC(S)SNa Этилеи-Л^'- бисдитиокарбамат цин- цинка (аспо>р, дитекс, карбадик, лопакси, парзат, цинеб, дитан 2-78) CHzNHQtSJS^ Этиленбистиогликолят диоктилолова CH2S \ 1,2-Этилен B,2'-диазиний) дибромид [ 1,2-этилен-B,2'-дипириди ний) дибро- мид, дикват, приглои, реглон] Н2< 2Вг" Этилендиамин Н2О Этнлендинитрат (этиленгликольдини- трат, динитрогликоль, динитроэфир эти- ленгликоля) Этилендиэтаноат (этилендиацетат) СВзСОСНгСНгСОСНз 3) > 160 разл. 6) 250 1) 275,73 2) 140 6) 0,01 1) 437,37 1) 345,06 2) 335 6) 700 1) 2) 3) 4) 6) 1) 6) 60,09 8,5 117 897.720 оо 152,07 4,520 1) 116,18 1) 1900 [0.331 3) 1,8 по ТВ Г3.071 4) 0,6 но фрук- фруктах, овощах Г3.181 1) 79,8 [0.341 4) 0,05 в продук- продуктах раститель- растительного проис- происхождения [3.18] 1) 500 [0.331 2) 0,3 [0.33] 1) 0,5 [О.2, О.72м1 2) 0,01 [0.741 3) 0,006 [0.74] 1) 2 ГО.2, О.66м1 5) 0,03 [0.461 1) 1 [1.1521 1) 30 [0.74, 0.36м! 1) 0,03 [0.551 4) 0,03 [0.551 3) 0,002 [0.741 4) 0,002 [0.741 1) 0,21 [2.2431 2) > 0,21 [2.2431 4) 0,2 [0.74, 0.27] 5) 1 Г2.2431
Название, формула Этиленимин (азиридин) Ч/ NH Этиленсульфид (тиоокись этилена, тииран) S 3-Этилиденбицикло[2.2.1]гептен-1 этилиденнорборнен-1) C- сн. СНСН3 Этилиденднэтаноат (этилидендиаце- тат) СН3СН(ОСОСН3J Л^-Этилиденпропиламин CH3CH = NC3H7 Этилиденциклогексан СН3СН=/ \ Этилксантогенат калия C2H5OCSSK м 'к 4) р 6) Р 6) а 1) 43,07 3) 55 4) 837,620 6) оо 1) 60,11 1) 122,21 1) 146,16 6) 45 1) 85,15 1) 110,22 1) 160,16 лк5 50 пдк 2) 0,1 [0.331 1) 28 [0.331 2) 0,98 [0.33] 1) 3040 [0.331 2) 10,9 [0.33] 2)ПДКмфЗ,ПДКсс ¦) ВДК 5) ВДК р. з 3) ППК 5> р 4) ПДК, II ХПК 2) Ы1К6 3| БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб. 0. с 7) RO3M. расп 1) 0.0L» |0.2, О.72м1 2) 0,001 [0.21 3) 0,001 [0.21 1) 0,1 ГО.571 2) 0,5 [0.741 4) 20 [0.331 1) 30 [0.2] 1) 15 Г2.4181 1) 20 [2.3121 1) 0,5 [0.241 5) 0,01 [О.46| 4) 0,05 [0.741
Л'-Этилмеркур-^.ЗД^-гексахлор-!, 4-метано-1,4,5,6-тетрагидрофталимид (велзикол, ЭММИ) C2H5HgN С1 2-Этилмеркуртиобекзоат натрия (этил- меркуртиосалицилат натрия, тиомерсол, элцид) ,SHgC2H5 кислота кислота, -COONa 2-Этилмеркуртнобензойная (S-этилмеркуртиосалициловая мертиолат) o-C2H5HgSC6H,,COOH Л^-Этилмеркур-л-толуолсульфанилид (церезан-м, гранозан-м, дюпои-1420, ЭМТС) HgC2H5 : Этилмеркурфосфат (CHaCH2HgKPO4 Этилметаноат (этилформиат, этило- этиловый эфир муравьиной кислоты) HCOt>C2H5 1) 598,49 2) 140 1) 404,81 6) р. 1) 382,83 2) 111 1) 475,96 2) 156,7 1) 783,95 1) 74,08 2) -80,5 3) 54,5 4) 916,8м 6) 11825 1) 148 fO.61, 0.76] 1) 40 [0.761 1) 75 [0.761 1) 37 [0.611 1) 0,005 [0.2] 1) 0,005 (Hg) [0.2, 0.67м 1) 300 [1.1521 1) 1,5! 2) 0,5 [2.4391 4) 33 7) + Г2.4351
Название, формула Этил-2-метилпропеноат (этиловый эфир метакриловой кислоты) СН2 = СН(СН3)СООС2Н5 5-Этилнонен-3-он-2 СН3(СН2)зСН(С2Н5)СН = СНСОСНз Этиловый эфир 3,7,11-триметилдоде- кадиен-2,4-овой кислоты (альтозар, гид- ропрен) (СНзJС(СН2)зС(СН3)СН2СН=СНС(СНз)= Эти л -6 -оксо-8 -хлороктаноат (этило- (этиловый эфир 6-като-8-хлороктановой кис- кислоты) С1СН2СН2СО (СН2) ,СООС2Н5 4-Этилпергидро-1,4-оксазин D-этил- морфолин, Л^-этилморфолии) 0\_yNC2Hs Этилпропеноат (этилакрилат, этило- этиловый эфир акриловой кислоты) СН2=СНСООС2Н5 Этилсиликат С2Н54 НО^ Этилсиликонат натрия (ГКЖ-10) С2Н54 SiO D 1) 1) 1) 3) 6) М 2) <пл 3> 'кип 4) р 51 Р 61 а 115,17 154,26 266,43 95о.оз 0.0005420 =СНСООС2Н5 1) 1) 1) 6) 1) 1) 204,77 115,18 100,12 < 2020 90,15 112,15 1) 1) 1) 1) 2) з»5пдкп 8,12* [1.15Ц 34 000 [0.34, О.76| 1200 [0.331 18 [0.33] 1) ПДКр з 2)ПДКм.рЗ)ПДК1;с 4) РДК. р. з 1) 50 [0.19, 0.72м 1 1) 1 [0.74, О.36м1 1) 5 ГО.21 1) 5 [0.221 5) 0,05 [0.461 1) 850 fl.1521 3) 1) 4) 1) 2) 3) 4) » ППКор.п 1 ПП1<с р. в ппкт и пдкв о) ПДКВ р 0,005 [0.11 0,005 [0.11 2 [2.1821 20 [2.1821 50 [2.1821 2 [0.55] И ХПК 2) БПК5 8) Б ПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МК6. о. с 7) Возм. расп. 5) 20 Г2.1551
Этилтио-ЛР.Л^-гексамстиленкарбамат (Л^-гексаметилен^-этилтиокарбамат, ялан, молинат, ордрам) 1 V { NCOSC2H5 \ / Этилтио-ЛР- C-диметиламинопропил) - карбамат гидрохлорид (протиокарб, пре- викур) (CH3JN(CH2KNHCOSC2H5-HC1 Этилтио-Л^АЛдипропи л карбамат (эп- там, ЭПТК) (C3H7JNCOSC2H5 2-Этилтиоэтил-О,О-диметилтиофос- финовая кислота (ннтратион) (CH3OJPS(CH2JSC2H5 2-(Этилтио)этил-2-метилпропеноат [2- (этилтио)этиловый эфир метакриловой кислоты] СН2 = С (СН3) COOCH2CH2SC2H5 2-(Этилтиометил)фенил-М-метилкарб- амат (этиофенкарб, кронетон) .^.OCONHCH. 2 (Этилтио)этилпропеноат [2- (этил- тио) этиловый эфир акриловой кислоты] СН2 = С HCOOCH2CH2SC2H5 о-Этилтолуол гн г н г н о 1) 3) 6) 1) 2) 6) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 2) 6) 1) 1) 187,30 13710 0,8820 226,8 120 89025 189,32 232 0.37525 214,27 174,22 225,30 24 1,8220 160,19 120,19 1) 350 [0.341 3) 0,9 по ТВ [3.03, 3.16м1 4) 0,2 в рисе Г3.181 1) 1300 [0.341 1) 112 ГО.341 1) 5210 [0.331 1) 411 [0.341 1) 2183 [0.331 2) 50 [0.33] i 1) 3) 1) 2) 3) 1) 5) 0,5 [0.341 0,01 [0.341 2 [0.57, О.72м1 0,02 [0.341 0,02 [0.341 50 [0.2, О.35м1 0,03 [0.321 4) 0,07 [0.27] 1) 0,1 ГО.Ц 4) 0,1 [О.Ц
Название, формула !> * 2> <пл 3> 'кип 4) р 5) Р 6) а 3) ПДК »ПДКр.з 2)ПДКм.рЗ)ПДКсс 4) ВДКр. з 5) ВДКа. в И ППКорл 2»ППКс.р.в 3) ППК,. 4) ПДК, 5) ПДК В. р 1) ХПК 2) БПКБ 3) Б ПК 4) БПК/ХПК 4)МКб6)МКв.о.с 7) Возм. расп. Этилфосфит алюминия (ЛС-74783) ¦с2н5о^ Этилхлорметаноат (этилхлорформиат) С1СООС2Н5 Этил-[Л'-хлорэтаноил-Л^-B,6-диэтил- фенил)амино1этаноат {этил-[ЛГ-хлор- ацетил-Л^-B,6-диэтил фенил) амино] аце- ацетат, этиловый эфир ЛГ-хлорацетил-ЛГ- B,6-диэтилфенил) глицина, антор тион} /С2Н5 ак- Этилэтаноат (этилацетат, этиловый эфнр уксусной кислоты) СН3СООС2Н5 4-Этоксианилин (л-фенетидин) 1) 354,0 6) 120го 1) 108,53 1) 311,6 2) 49 1) 88,10 2) -83,6 3) 77,15 5) 90120 6) 8020 1) 137,18 1) 3700 ГО.341 1) 2318 [0.341 1) 450 [0.331 1) 4 [2.4181 1) 200 [О.2, О.70м1 2) 0,1 ГО.21 3) 0,1 ГО.21 1) 0,2 [0.21 1) 5 [2.1491 2) 10 [2.1491 3) 0,1 [2.1491 4) 0,1 [2.1491 3) 0,02 [0.741 4) 0,02 [0.741 1) 1,88 2) 0,86 Г2.3871 3) 1,5 [2.3871 4) 80 5) 10 [2.1491 6) 500 Б [2.3871 7) + Г2.3871
4-Этокеиани.пин гидрохлорид (л-фени- тиднн гндрохлорид) n-Этоксиацетанилид (фенацетин) 6-Этоксибензо[с?]-1,2,3-дитиазолий-2- хлорид 5-Этоксикарбонилпентаноилхлорид E-этоксикарбонилвалерилхлорид, хлор- ангидрид моноэтилового эфира адипи- новой кислоты) СЮС(СН2LСООС2Н5 З-Этоксипропанол-1 С2Н5ОСН2СН2СН2ОН 3-Этокси-2Н-тиет A -этокси-3-тиацик- лобутен) с2н5о—1—1 2-Этокеиэтаннитрил (Р-этоксипропио- нитрил) C2H5OCH2CN 2-Этокеиэтанол (моноэтиловый эфир этиленгликоля, этилцеллозольв) С2Н5ОСН2СН2ОН 1) 1) 2) 6) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 6) 173,63 179,22 137 0,55" 233,67 157,21 105,15 118,20 99,50 90,12 со 1) 1) 1) 1) 1) 1090 1750 1,30- 3,25 * 2330 [0.331 [0.331 П.1511 [1.15Ц [0.331 1) 1) 1) 1) 1) 1) 0,5 [О.2, О.70м1 0,5 [0.741 0,2 [О.2, О.69м1 5 fO.191 50 10.2] 740 [0.561 3) 4) 1) 2) 4) 0,02 [0.741 0,02 [0.741 0,5 [0.551 5 [0.561 0,5 [0.551 1) 2) 4) 7) 1,96 1,58 [2.4271 80,6 + Г2.4271
ТАБЛИЦА 4.5. Контролируемые показатели технических продуктов органического происхождения Утвержденные значения ПДК. ВДК и ППК выделены полужирным шрифром. Звездочкой отмечены значения ЛДИ, выраженные в мл/кг. Название Аквагон Актрил АС Актрил М Алипур (ГС-55) Алкилдиметиламин Алкилдиметиламина окись Алкилдимстилбснзиламмоний хлорид (катамин АБ) Алкилферроцен АФ-1 Алкилферроцеп АФ-2 Алюмииийтриалкилы и их хлориды Амилаза бактериальная Амиламины Амилены Аминокислоты Аминопласты (пресс-порошки) Амины С7—С9 Параметры токсичности и санитарно-гигиенические показатели 1) ЛД^0, мг/кг 2) ЛК,0, мг/л 3) ПДК,,, мг/кг 3) ПДКпр, мг/кг 1) 3450 [0.341 1) 700 fO.761 1) 750 [0.34] 1) 696 [0.33] 1) 1731 [0.331 1) 7345 [0.331 1) 0,47* [1.1511 1) 190 [0.331 2) 0,28 [0.33] Воздух, мг/мз ППДКр.з 2> ПДКм. р 3) ПДКСС 4>ВДКр.з 5> "ДКа. в 1) 1 [0.13] 1) 1 [2.3161 1) 1 [0.241 2) 1,5 [0.591 3) 1,5 [0.591 1) 8 f2.3611 1) 6 [0.74, О.71м1 1) 1 [0.571 Вода, мг/л » ППКорл 2>П™с.р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5) ПДКВ р 3) 0,2 [0.741 4) 0,2 [0.741 3) 0,4 [0.741 4) 0,4 [0.74] 3) 0,1 [0.741 4) 0,1 [0.741 1) 0,1 [2.1911 2) 0,5 [2.1911 3) 1 [2.1911 4) 0,1 [0.551 Биохимические показатели 1) ХПК, мг О2/мг в-ва 2) БПКБ, мг б?/мг в-аа 3) БПК, мг О,/мг в-ва 4) БПК/ХПК.Ч 5) МКб, мг/л 6) МКб. о. г, мг/л 7) Возможность распада 5) 0,5 [2.1911
Сю—Си Анилат (лрепарат 868) Анилин -j- нитробензол Антиокислитель 3181-63) Байялан древесный (ГОСТ Банлен Белково-вит;!М1|цпый концентрат (по белку) Бензин-растворитель малосернистын в расчете на С Бензин топливный сланцевый, крекнкг- и др. в расчете на С Бетанал (феимедифам) Буфенкарб (бакс) 1) 1930 [0.331 1) 3770 [О.56] 1) 4011 [2.3901 1) 345 [0.341 4) 0,2 (в зерно- зерновых) [3.181 1) 4700 [0.341 1) 62 600 [0.331 1) 750 [0.341 3) 0,25 по ТВ [3.18] 4) 0,2 в свекле [3.181 1) 87 [0.34] 1) 1 [О.57, 0.72м | 2) 0,003 [2.1061 3) 0,003 [2.1061 4) 1 [0.41] 1) 0,1 [О.34] 1) 0,1 [0.251 3) 0,001 [0.321 1) 100 [0.58, 0.74] 2) 5 [О.59, 0.741 3) 1,5 [0.59, 0.74] 1) 100 [0.241 2) 0,05 [О.741 3) 0,05 [0.74, 2.981 1) 0,5 [0.21] 1) 0,04 [2.191] 2) 0,5 [2.191] 3) 1 [2.1911 4) 0,04 [0.551 1) 0,03 [2.191] 2) 0,05 [2.191] 3) 1 [2.1911 4) 0,03 [0.55] 1) 0,2 [2.1401 2) 50,15 [2.1401 4) 0,2 [2.1401 4) 0,02 [0.34] 0,1 [0.55] 3 [2.931 0,1 [0.55] 5) 1 [1.26] 5) 0,05 [2.191] [2.931 1) 3,54 3) 0,11 4) 3,1 5) 3 [2.931 6) 100А [2.359]
КЗ 00 Название Взвешенные вещества Возгоны каменноугольные при содержа- содержании в них бензпирена, %: >0,15 0,075—0,15 < 0,075 Воск буроугольный Вулканизационные газы шинного произ- производства (резины на основе СКД, СКИ, АРКМ-15) в расчете на амино- соединение Гексатнурам Глифтор A,3-дифторпропанол-2 + 1-фтор-З-хлор- пропанол-2) ДДБ Децилакрилаты (смесь изомеров) Дианат Диапрен Дибромдициклогептан (смесь изомеров) Дивинилбензольная смесь Динил 2,2'-Диокси-4-алкил(С7—Сэ)оксибензо- феноны 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 1380 [0.34] 1) 7,6 [0.331 2) 0,58 [0.331 1) 262 [0.331 1) 12,3* [1.1511 1) 2900 [0.761 1) 2031 [0.341 1) 0,21* [1.1511 1) 2623 [0.331 1) 15 400 [0.3, 0.4] 1) ПДкр. з 2» ПДКМ. р 3) ПДК„ 4) ВДК. , 5>ВДКа.в 2) 0,5 [0.741 3) 0,05 [0.741 1) 0,0.5 [0.211 0,1 [0.211 0,2 [0.211 1) 300 [2.3351 1) 0,5 [0.181 1) 0,05 [0.71 1) 0,3 [0.341 2) 0,009 [0.741 3) 0,004 [0.741 1) 10 [0.57, О.70м1 2) 0,01 [0.591 3) 0,01 [0.591 |)ППКорл2> ППКс.р.» 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> пдкв. р 3) 0,006 [0.741 4) 0,006 [0.741 3) 0,4 [0.551 4) 0,4 [0.551 3) 15 [0.551 4) 15 [0.551 1) 0,01 [2.1121 2) 20 [2.1121 3) 12 {2.1121 4) 0,01 [2.112] 1> ХПК 2) ВПК, 3) ВПК 4) БПК/ХПК S) МКв 6) МКб_ о с 7) Возм. расп 5) 20 [2.1 J]
Дпспергатор НФ Дифенилы хлорированные Днфторбензолы (смесь изомеров) Дихлорбензиловые спирты Диэтилбензолытая смесь Дунитоперидотнтоновые пески Жирные кислоты Сб—Сб, С7—Сэ, Сю— Cl6, C17 С20 Закрепитель текстильный: дцм ДЦУ ИМ-50 (смесь С6—С[0) Нминоэфиры Капрон Карагард Карбатен (тнонеб, этисул) Картекс-М Каучук СКДН-1 Керосин в расчет на С Керосинбензол 2) 1) 1) 4) 1) 1) 55 [0.3, 0.41 0,81 * [1.1511 1090 [0.341 0,1 (в виногра- винограде) [3.181 2000 [0.611 6250 [0.341 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 5) 1 [0.21 6 [0.251 50 [2.521 5 [О.201 0,5 [0.341 250 [2.1281 300 [0.741 1,2 [0.461 2) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 4) 5) 1) 4) 5) 2) 4) 5) 2) 4) 1) 4) БПК [0.551 ВПК [0.551 0,25 [0.741 0,04 [2.3431 10 [2.343] 30 [2.3431 0,04 [2.3431 3 [0.561 БПК [0.11 БПК [0.11 3,9 [0.74] 0,5 [0.551 0,5 [0.551 0,5 [0.741 БПК [0.551 БПК [0.551 0,5 [0.741 0,1 [0.741 0,1 [0.741 0,1 [0.551 0,1 [0.551 5) 5) 2) 3) 2) 5) 6) 7) 10 [2.3431 5 [2.991 0,53 [2.091 0,66 [2.4251 0,162 [2.091 500 [2.091 500 Б [2.091 ++ [2.091
Название Крахмал Купронафт (смесь медных солей нафте- нафтеновых кислот) Купроцин (цинковая + медная соль этилбисдитиокарбаминовои кислоты) Лавсан Лак: битумный пекосмоляной полиэфирный ПЭ-246 Патекс синтетический Липши Лигроин в пересчете на С Мазут (крекинг-остаток) Масло: ветлу::секое ИС-45 канифольное ЛЗ-5 1) ЛД50 2) ЛК50 3) ПДКП 1) 1100 [0.34] 1) 4080 [0.76] 1) 3) 4) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 1) ПДКр.32)ПДКм.р ПДКСС 4) ВДК„ з 5>ВДК..В Р-Э 0,1 [0.34] 0,5 [0.131 0,02 ГО.74] 0,01 [0.741 5 [О.20] 6 [0.74, 0.71м] 300 [0.741 5 [0.21 0,2 [2.315] 1) ППКорл 2, ППКС. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5>пДкв.р 5) 5 [0.74] 5) 1 [0.741 5) 1,6 [0.74] 1) 0,02 [0.531 2) 20 [0.56] 3) 1 [0.561 4) 0,02 [0.531 1) 0,4 [2.1771 4) 0,4 [2.1771 1) ? ХПК 2) БПК5 3) ВПК ) БПК/ХПК 5) МКб 6) МК6_ Q с 7) Возм. расп. 1) 2) 4) 7) 2) 7) 1) 3) 4) 5) 7) 2) 5) 1) 2) 3) 4) 1,03 [0.561 0,63 [2.437] 61,2 + [2.377] 0 [2.831 - [2.93] 3,66 [2.93] 0,33 [2.93] 9,15 6 [2.931 — [2.93] 0,44 [2.366] 20 [2.269] 2,1 [2.2691 0,6 [2.269] 1,2 [2.269] 57,2
минеральное нефтяное (ГОСТ 1707—51, ГОСТ 8675—62) соляровое сосновое талловое эфирное (мятное, пихтовое, мож- можжевеловое, волошский укроп) Меркаптофос Меркуран Меркурбензол Меркургексан Метилацетилсн-пропандиеновая смесь (МАРР) Метилсистокс Метилцеллюлоза Метилциклогексанолы (смесь изомеров) Мильбекс (данинон) Митран Нафталины хлорированные 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1 [0.341 95 [0.331 580 [0.341 350 [0.341 46 [0.331 1200 [0.341 1) 1) 5) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) 1) 5 [0.74, 0.72м, 2.219] 5 [2.2141 1 [0.461 5 [2.4281 0,02 [0.741 0,005 [0.57, О.67м1 0,0009 [0.741 0,0001 [0.741 0,005 [0.57] 0,005 [0.57, W.D/ ш | 1800 [1.152] 0,1 [0.571 0,005 [0.74] 0,001 [0.741 470 [1.1521 0,2 [0.511 0,1 [0.511 2 [0.341 0,5 [0.571 5) 1) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 0,01 [0.741 0,2 [2.4281 0,2 [2.4281 0,16 [2.3801 1 [2.3801 30 [2.3801 0,2 [2.3801 0,01 [О.34м1 3 [0.561 1 [0.561 0,01 [0.741 0,01 [0.11 2 [0.561 2 [0.561 0,01 [0.11 2) 0 [0.561 3) 0 [0.561 5) 3 [0.561 7) — [2.2061 2) 0 [2.051 3) 0 [2.051 5) 2 [О.561 7) - [2.051 2) 0,008 [2.4261 7) — [0.561
Название Нафтеновые кислоты Нефть и нефтепродукты Нефть высокосернистая Нефтяное ростовое вещество (НРБ) Ниацид М Ниацид Ц Нитразин Нитрилкарб (АЦ-85258) Нитроаммофоска Нитрон Нитросоединения бензола Нитрафен Нитрофоска азотносернокислая бесхлорная сульфатная фосфорная Нонилфеполы (смесь изомеров) Оксамат Олова органические соединения Поверхностно-активные вещества (ПАВ): I) л 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) Д50 2) ЛК50 3) ПДК„ 4000 [0.331 1000 [2.3751 1500 [0.611 1500 [0.611 9 [0.341 2500 [0.331 450 [0.341 3700 [0.331 2300 [0.331 2900 [0.331 1500 [0.331 1,62* [1.15Ц 1,62-106 [0.341 1) 3) 1) 4) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 4) 1) ИДИ,,, з 2) ПДКМ> р ПДКСС 4) ВДКр „ 5) ВДКа. в 5 [2.3851 5 [0.331 10 [О.201 0,5 [0.341 4 [0.21 5 [О.201 3 [0.571 1 [0.571 0,02 [0.741 0,01 [0.741 5 ГО.21 2 [0.2, 0.71 м1 2 [0.21 2 [0.21 3 [0.431 0,1 [1.1521 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 5) 1) 4) 5) "ШКорл 2) ППКс. р. в 3) ППкт 4) ПДКВ ¦>)ПДКв.р 0,3 [0.551 100 [2.941 S* 200 [2.941 0,3 ГО.551 0,2 [2.3791 3 [2.3791 300 [2.3791 0,3 [0.551 0,05 [0.741 0,1 [0.551 0,1 [0.551 0,09 [0.741 1) ХПК 2) БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) MKg о,.''1 Возм. расп. 5) 100 [2.941 1) 3,1 -г-3,7 3) 0,31 -4-0,43 [O.56J 5) 3 [2.3791 7) - [2.931
алкилбензолсульфонаты натрия (АБС) алкилсульфаты алкилсульфонаты алкомон ОС-2 алкомон ОС-20 АНП-1 АНП-2 АПН ВА-2 BA-2-T ВА-102 ВА-212 1) 3750 [1.261 1) 2700 [1.26] 1) 300 [1.261 1) 5000 [1.261 1) 5000 [1.261 1) 2) 3) 4) 1) 4) 5) 1) 2) 4) 5) 5) 1) 4) 5) D 2) 3) 4) 1) 4) 1) 4) 3) 4) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 0,5 [0.561 < 5 [0.561 < 1 [0.561 0,5 0.551 0,5 0,5 0,2 0,5 0.551 0.55, 0.741 0.741 0.551 < 5 [0.561 0,5 [0.551 0,5 [0.741 0,012 [0.741 0,5 [0.551 0,5 [0.551 0,012 [О.301 0,05 [0.551 < 2,5 [0.56] 0,2 [0.561 0,05 [0.551 0,4 [0.551 0,4 [0.551 0,05 [0.741 0,05 [0.741 0,5 [0.741 0,5 [0.741 0,5 [0.741 0,5 [0.741 14 [2.3501 5 [2.3501 2 [2.350] 2 [0.55, 1,26м1 14 [2.3501 5 [2.3501 2 [2.3501 2 [0.55, 1.26м1 6) 6) 5) 5) 20 fl.26] 20 [1.261 0,2 [2.1901 5 [2.2161
Название выравниватель А гидролизованный бутиловый аэро- флот ИКБ-8 ИКБ-4 с ОП-7 ИМ-И ИМ-68 канифольное мыло керилбензолсульфонат натрия контакт Петрова «Кристалл» в расчете на алкилсуль- фат натрия некаль «Новость» 1) ЛД60 2) ЛК80 3) ПДКП I) ПДКр э 2) ПДКМ_ р 3) ПДКСС 4) ВДК 5)ВДКа.в р-3 2) 0,04 [0.321 " ППКОРЛ 2» ППКС D В 3) ППК,. 4) ПДКВ 5> ВД^в. р 1) 0,3 [0.551 2) 50 [1.261 4) 0,3 [0.551 5) 0,1 [0.741 1) 0,001 [0.11 4) 0,001 [О.Ц 5) 0,01 [0.741 5) 0,02 [0.741 1) 0,1 [2.1901 2) s= 2,5 [2.1901 3) 0,4 [2.1901 4) 0,1 [2.1901 1) 0,03 [2.711 2) 2 [2.7Ц 3) 28 [2.711 4) 0,03 [2.711 1) 0,5 [2.231 2) 10 [2.231 3) 5 [2.231 4) 0,5 [2.231 1) 100 [2.891 2) 10 [2.891 4) 10 [2.891 I) ХПК 2) ВПК, 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6)МКб 0 с 7) Возу. расп. 5) 20 [1.261 5) < 2,4 [2.1901 5) <2 [2.711 1) 2,2 2) 0,6 [2.3881 3) 1,2 [2.3881 4) 57,1 7) + [2.3881 5) 5 [2.951 4) 17,0 [2.2701 6) 50 [2.2701 5) 10 [2.1431 6) 100А [2.1431 7) — [2.23] 5) 50 Г2.2701 6) 100Б [2.270] 7) +4- [2.231
i-14'K (нейтрализованный черный контакт) ОП-7 ОП-10 ОПС-Б (смесь монометиловых эфи- ров полипропнленгликолей) ОПС-М ОС-20 полиакриламид АМФ полнакриламид ППА сапонины СПАВ СТЭК (натриевые соли нефтяных сульфокислот) сульфаноль 50 сульфонол НП-1 сульфонол НП-3 » НП-5 j>. хлорный ел 5) 0,01 [0.741 О 0,1 4) 0,1 5) 0,3 1) 0,1 4) 0,1 5) 0,5 1) 7 [2 0.28 0.28 0.74 0.28 0.28 0.74 27Ц 2) 3 [2.271| 3) 14 [2.2711 4) 2 [0.551 1) 250 2) 490 3) 0,5 4) 0,5 1) 0,1 4) 0,1 4) 2 1) 2 3) 2 4) 2 [2.27 Ц 2.2711 2.2711 0.551 0.551 0.551 0.551 0.551 0.551 0.551 1) 0,2 [0.551 2) 10 [2.1731 3) 2 [2.1731 4) 0,2 [0.551 4) 0,5 [2.2171 1) 1 [2.3421 2) 30 [2.3421 4) 1 [2.3421 1) 12 [2.4101 2) 20 [2.410] 3) 5 [2.4101 4) 5 [2.4101 5) 0,2 [0.741 5) 0,1 [0.741 5) 0,5 [0.741 5) 0,1 [0.741 5) 40 [0.561 6) 10А, 40Б [О.561 7) — [2.231 5) 40 [0.561 6) 10\ 40Б [О.561 7) — [2.231 2) 0 39 ГО 561 5) 2 [0.561 7) — [2.2711 2) 0,20 [2.27Ц 5) 490 [2.2711 7) — [2.2711 2) 0,66 [2.1731 5) 10 [2.1731 5) 30 [2.3421 5) 10 [2.231 6) 10\ 20Б[2.23]
Название Т-66 Пенициллин Петролатум Петролейные газы сжиженные Пиролизат древесной смолы Пирор-70 Пирор-400 Полиамидный пресс-порошок ПАИ-1 Полиамидный пресс-порошок ПМ-69 Полиарилат Ф-1 Поливинилацетатная эмульсия Поливиниловый спирт По.чивинилхлорид Полидим Поликарбацин (метирам, полирам) Полимараин Полимексин М Полиметилгидросилоксан (ГКЖ-94М) 1) ЛД5„ 2) ЛК50 3) ПДКП v) аоо [0.341 1) 6100 [О.761 4) 1 в овошах, фруктах [3.181 1) 2200 [0.331 4) 0,1 в яблоках, томатах, карто- л,а па Г1? 1 Й1 фсЛс [О.1о| I) 3) 2) 3) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 2) 3) 1) ПДКр- з 2» ПДКМ. р ПДКСС 4, ВДК з 5>ВДКа.В 0,05 [0.511 0,0025 [0.511 1800 [1.1521 5 [О.201 5 [О 201 10 [О.2, О.71м1 0,5 [О.21 6 [О.2, О.71м1 0,5 [0.341 0,2 [0.34, О.72м1 0,002 [0.341 0,0005 [0.341 0,5 [0.2, 0.721 0,002 [0.341 0,0005 [0.341 0,1 [О.201 I) I 3) 4) 5) 1) 4) 5) 5) 5) 1) 2) 3) 4) 1) 4) 1) 2) 3) 4) ШКорл 2> ППКс р в 3) ППКТ 4) ПДК 5>ПДКв.р 0,2 [0.741 0,2 [0.741 6,5 [0.741 0,02 [0.741 0,02 [0.741 0,005 [0.741 0,005 [0.741 0,3 [0.741 63 [2.2181 100 [2.2181 0,5 [2.2181 0,5 [2.2181 2 [0.741 2 [0.741 2 [2.1821 20 [2.1551 нетокс. [2.1821 2 [0.551 I) ХПК. 2) БПК5 3| БПК 4) БПК/ХПК S) МКб 6) МКбо с 7) Возм. расп 5) 100 [2.218] 5) 20 [2.1551
Полиметилдихлорфенилсилоксан ХС-2-1 Полиоксиалкилированный глицерин (лапрол 5003-2Б-10) Полиоксипропиленпентол (лапрол 805) Полиоксипропнлентриол (лапрол 3003) Полиоксиэтилен с мол. массой: 5-106 3- 10е 2-106 Полипропилен дестабилизированный в пересчете на ацетальдегид Полистирол СНП-2, УП-1, ОС-СУ Политетрафторэтилен (фторлон-4, фто- ропласт-4, тефлон) Политрибутилолова метахрилат Полиформальдегид Полихлорбензойные кислоты BКФ) Полихлорбутан-70 Полиэтилгидросилокхан (ГКЖ-94) Полиэтилен низкого давления в расчете на ацетальдегид 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 5) 10 [0.21 10 [0.21 5 [О.2, О.72м1 5 [2.531 0,04 [0.741 0,04 [0.741 10 [0.2, О.72м1 0,1 [О.461 1) 2) 4) 2) 4) 2) 4) 2) 4) 2) 4) 2) 4) 2) 4) 4) 3) 4) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 4) 10,0 100 10 10 10 10 10 10 10 [0.551 [2.1821 0.551 0.741 0.741 0.741 0.741 0.741 О.741 0,020 0,020 0,100 0,100 0,125 0,125 0.741 0.741 0.741 0.741 0.741 0.741 нетокс. [2.186] 0,08 [0.741 0,08 [0.74] 5 [0.551 5 [0.551 5 [0.551 10 [2.1821 20 [2.1551 нетокс. [2.1551 10 [0.551 нетокс. [2.1441 5) 100 [2.1*2] 5) 20 [2.1551
Название I) ХПК 21 БПК5 3) БПК 4) БПК/ХПК 5) МКб 6) МКб- о с 7) Воэм. расв. Полиэтиленбистиурамдисульфид (SO %) + полиэтиленбистиурамсуль- фид B0 %) Полнлиленгликоль Полиэтилентиурамдисульфид + цинк- пол «эти лентиурамдисульфид Полнэтнлсилоксан (смазка № 3) Препараты: ЛМ И Л-6 93, (ф-93, ДД) Проксамин-385 Проксанол-305 Проноксипропаполы Протеаза щелочная Прядильная эмульсия: ТЭПРЭМ-6 ЭПРЭМ-3 Пыль: зерновая лубяная льняная люминала и кофеина 1) 200 [0.56] 1) >6500 [0.561 1) 800 [О.З, 0.4] 1,8 [0.3, 2) 11, 0.4] 1) 3,25* [1.1511 1) 5 [0.34] 4) 2 [О.Э81 1) 0,15 [О.61] 2) 0,002 [0.321 1) 0,15 [2.3231 1) 4 [0.71 1) 2 [0.571 1) 2 [2.3941 1) < 1 [2.2621 1) 10 [2.1821 2) 80 [2.1821 4) 10 [0.55] 4) БПК [0.551 5) 1 [0.741 5) 0,5 [0.741 3) 0,4 [0.551 4) 0,4 [0.551 1) 0,1 [0.281 4) 0,1 [0.281 5) 7,5 [0.741 1) 0,1 [0.741 4) 0,1 [0.741 5) 6,3 [0.741 2) 0,3 [2.4351 5) 80 [2.1821
s p нефтяного и некового кокса растительного и животного проис- происхождения, с содержанием свобод- свободной SiO2 < 10 % 5* 10 % пропилена стекловолокна табачная хлопковая с содержанием свобод- свободной SiO2 < Ю % 52 Ю % чайная Растворитель 646 (но толуолу) Ренацит II (сплав трихлортиофенола с дисульфидом и парафином) Ртути органические соединения в рас- расчете па ртуть Сероводород + углеводороды С,—С5 Симазина 2-оксинроизводиые (пераств.) Скипидар в расчете на С Смола: МГФ-9 ИФ-17 ПН-1 полукоксования черемховская 1) 2250 [0.331 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 5) 1) 1) 1) 1) 1) 1) 2) 3) 1) 1) 2) 1) 6 [0.571 4 2 8 4 3 0.571 0.561 0.72м, 2.1751 0.571 0.74, О.72м1 4 [0.571 2 [0.571 0.05 [0.561 3 [0.57, 0.74] 50 [0.561 5 [0.57, 0.71м1 0,01 [1.1521 3 [0.571 300 [0.57, О.65м1 2 [0.321 1 [0.321 50 [2.33 Ц 1 [2.3311 0,003 [2.3311 5 [2.971 1) отс. [0.741 4) отс. [0.741 1) 0,2 [0.551 2) 5 [2.3411 3) 700 [2.34 Ц 4) 0,2 [0.551 5) 1,5 [0.741 1) 0,002 [0.531 2) 1 [2.2691 3) 20 [2.2691 4) 0,002 [0.531 2) 3) 5). 7) 2) 5) 1,16 [2.2511 3 [2.25 Ц 20 [2.3411 + [2.25Ц 0,15 [2.1801 1 [2.2691
•I Название эпоксидная ДЭГ-А » Э-40 > Э-181 » ЭА » ЭД-5 Смолистые вещества из хвойных де- деревьев Сольвент-нафта Сополимер стирола + а-метилстирол Спирты непредельные жирного ряда Стеклопластик на основе полиэфирма- леиновой кислоты (МТУ-6-11-50-66) Сульфирол-В Сульфоспирты из двух неомыляемы." Сциллатокс (морской лук) Таниды Танит Терфенилы (смесь изомеров) Тетрадеканолы (смесь изомеров) 2-Тиоцианатоэтиловые эфиры алифати- алифатических КИСЛОТ Сю—С]8 Топливо ТС-1, ТС-2 в расчете на С Тридеканитрилы (смесь изомеров) > ЛД60 2 1) 1) 1) 1) 1) 0,43 1000 32,5 0,3 3,73 ЛК60 3) ПДК„ [О.З, О.611 [О.611 • [1.1511 [о.б п • [1.151] I) 31 1) 1) 1) 0 1) 1) 1) 1) 1) 1) 1) ПДКр з 2) ПДКМ. р ПДК 4) ВДК 5>"дк,в 0,2 [0.25, 2.4001 1 [0.25, 2.3991 0,2 [0.251 0,1 [0.25, 2.4001 1 [0.251 100 [0.21 5 [0.571 2 [0.57, О.36м1 5 [0.7] 5 [0.21 300 [2.1081 1) 5) 5) 1) 4) 5) ППКорл 2> ППКс. р. в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р < 2 [0.741 1 [0.741 0,1 [0.741 0,1 Ю 741 < 10 [0.741 I) ХПК 2) БПК6 3) БПК 4) БПК/ХПК 5)МКб 6) MKg о с 7) Возм. расп.
Трикрезолы (смесь изомеров) Трихлорнафталин (смесь изомеров с примесью тетра- и пентахлорнафтэлн- нов) Уайт-спирит, в расчете на С Углеводороды алифатические предель- предельные Ci—Сю, в расчете на С Фенолы сланцевые Фенопласты (пресс-порошок) Фенофор С (дисульфидная п-трет-бу- тилфенолоформальдегидная смола) Фентиурам Хладон 503 (фреон 503) Хладон 318+хладон 124 Хлорацетат аминоканифоли Хлордан (октахлор, хлориндан) Хлорированные бициклические соедине- соединения Хлорсодержащие кислоты Хлортерпены (хлорированная смесь терпенов с содержанием хлора до 66 %, хлортэн) Хлортиофос (гелатион) Хомецин (купрозан) 1) 8000 [2.67] 1) 331 [0.341 1) 457 [О.341 1) 180 [0.331 1) 9,1 [0.34] 1) 400 [0.341 1) 0,5 [О.21 3) 0,005 [0.121 1) 1 [0.571 1) 300 [0.21 1) 300 [0.571 1) 6 [0.57, 0.71м1 1) 1 [0.341 1) 5000 [2.161 1) 10 000 [2.151 1) 0,2 [О.571 1) 5 [2.3611 1) 0,2 [0.331 1) 0,1 [0.341 2) 0,003 [0.341 1) 0,001 [0.541 2) 0,04 [2.551 4) 0,001 [0.541 1) 0,5 [0.741 4) 0,5 [0.741 5) 0,001 [0.741 4) 0,1 [0.341
Название Хромин Цеазип-50 Цел а то кс Целлюлоза Циклогсксиламина маслорастворимая соль (ингибитор коррозии М-1) Эйкозанолы (смесь изомеров) Экзотоксин Экстралин [C6H5NHCH3 (88 %) + + C6H5NH2 G %) + C6H5N(CH3J E%)] Эптобактсрин Эпоксидный компаунд ЭПМ-2 Эрадикан (этан + антидот Р-25788) Эуфиллин (двойная соль теофиллина и этилендиамина) Эфиры полигликолевыс 1) ЛД50 2) ЛК5О 3) ПДКП 1) >64* [1.1511 1) 4450 [0.341 1) 307 [0.331 1) 3) 1) О 1) 1) 1) 1) ПДКр. з 2) ПДК„. р ПДКСС 4, ВДК 5>ВД«а.в 5 [0.21 1 [0.561 10 [0.181 3 [0.571 1 [2.3981 0,5 [0.21 '>ппКорл2>ППКс.Р.в 3) ППКТ 4) ПДКВ 5> ПДКв. р 1) 2) 4) 5) 5) 5) 0,5 [0.21 5 [0.561 0,5 [0.21 4 [0.741 10 [0.741 0,3 [0.741 1) ХПК 2) БПК5 3) ВПК 4) БПК/ХПК. 5) МКб 6) MKg 0 с 7) Возм. расп. 2) 0,08 [2.4561
ЛИТЕРАТУРА Общая литература 0.1. Вода питьевая (применение и эксплуатация). ГОСТ 2767—57. ,0.2. Воздух рабочей зоны. ГОСТ 12.1.005—76. 0.3. Вредные вещества в промышленности/Под ред. Н. В. Лазарева. Изд. 6-е. Ч. 1. Л.: Химия, 1971. 0.4. То же. Ч. 2. 1971. 0.5. То же. Дополнит, том. 1969. 0.6. Дополнение к списку №. 841—70 от 30.4.70 за № 885—71 от 31.3.71. 0.7. Дополнение к списку N° 841—70 от 30.4.70 за №. 999—72 от 30.11.72. 0.8. Дополнение к СН 245—63 № 505а—64 от 2.12.64. 0.9. Дополнение к СН 245—63 № 620—66 от 2.3.66. 0.10. Дополнение к СН 245—63 № 664—67 от 21.2.67. 0.11. Дополнение к списку № 130—63 за № 470—64 от 15.4.65. 0.12. Дополнение к списку №. 876—71 за №. 891—71 от 21.6.71. 0.13. Дополнение к СН 245—71 № 1044—73 от 4.4.73. 0.14. Дополнение к СН 245—71 N° 1116—73 от 21.8.73. 0.15. Дополнение к СН 245—71 N° 1156—74 от 29.4.74. 0.16. Дополнение к СН 245—71 № 1176—74 от 23.8.74. 0.17. Дополнение к СН 245—71 N° 1224—75 от 12.2.75. 0.18. Дополнение к СН 245—71 № 1371—75 от 24.11.75. . Q.19. Дополнение к СН 245—71 № 1517—76 от 26.10.76. О.20. Дополнение к СН 245—71 N° 1604—77 от 5.4.77. 0.21. Дополнение к СН 245—71 № 1918—78 от 20.1.78. 0.22. Дополнение к СН 245—71 № 1948—79 от 22.12.78. 0.23. Дополнение к СН 245—71 N° 1972—79 от 21.3.79. 0.24. Дополнение к СН 245—71 № 2114—79 от 27.12.79. 0.25. Дополнения к СН 245—71 N° 2154—80 от 18.3.80: № 2380—81 от 6 4 81} № 2627—82 от 5.11.82. 0.26. Дополнение к списку № 1003—72 за №. 1194—74 от 14.11.74. 0.27. Дополнение к списку № 1003—72 за №. 1521—76 от 18.11.76. 0.28. Дополнение к списку № 1003—72 за N° 1842—78 от 17.4.78. 0.29. Дополнение к списку № 1166—74 за №. 30—I—II от 17.12.76. О.ЗО. Дополнение к списку № 1166—74 за № 30—II—II от 14.6.80. 0.31. Дополнения к списку №. 1166—74 за № 30—II—II от 30.6.80; за № 2263—R0 от 28.10.80. 0.32. Дополнения к списку № 1892—78 за №. 2063—79 от 11.10.79; за N° 2394-81 от 7.5.81; за № 2616—82 от 27.8.82; за № 2936—83 от 11.11.83. 0.33. Измеров Н. Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К- К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии: Справочник. М.: Меди- Медицина, 1977. 240 с. 0.34. Мельников Н. Н., Новожилов К- В., Пылова Т. Н. Химические средства защиты растений (пестициды): Справочник. М.: Химия, 1980. 288 с. 0.35. Методические указания на определение вредных веществ в воздухе. М.: Рекламинформбюро ММФ, 1977, вып. 12. 80 с. 0.36. Методические указания на определение вредных веществ в воздухе. М.: ЦРИА «Морфлот», 1979, вып. 13. 123 с. 0.37. Методические указания на методы определения вредных веществ в воздухе. М.: МЗ СССР, 1970, пып. 15. 192 с. 0.38. Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных ве- веществ в воздухе рабочей зоны. Список 1, N° 1607—77 от 5.4.77. 0.39. То же, Список 2, № 1820—78 от 20.1.78. О.40. То же, Список 3, № 1949—78 от 22.12.78. 0.41. То же, Список 4, № 1962—79 от 5.2.79. 0.42. То же, Список 5, № 2115—79 от 27.12.79. 0.43. То же, Список 6, № 2155—80 от 18.3.80; N° 2381—81 от 6.4.81. 0.44. Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест, дополнение 1, № 1890—. 78 от 26.7.78. 0.45. То же, дополнение 2, N° 2062—79 от 4.11.79. 443
Ю.46. То же, дополнение 3, № 2191—80 от 1.8.80; дополнение 4, № 2456—81 от 20.10.81; дополнение 5, № 2536—82 от 22.3.82; дополнение 6, № 2624—82 от 25.10.82; дополнение 7, № 2824—83 от 29.6.83. 0.47. Перегуд Е. А. Санитарно-химический контроль воздушной среды. Л.: Хи- Химия, 1978. 332 с. 0.48. Перегуд Е. А., Горелик Д. О. Инструментальные методы контроля загряз- загрязнения атмосферы. Л.". Химия, 1981. 384 с. О 49. Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами, № 1166 от 16.5.74. 0.50. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосферном воз- воздухе населенных мест, № 876—71 от 11.1.71. 0.51. То же, № 1342—75 от 16.8.75. 0.52. То же, № 1892—78 от 1.8.78. 0.53. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воде водоемов санитарно-бытового водсиспользования, № 430—09 от 28 3 63. 0.54. То же, № 847—70 от 28.4.70. 0.55. То же, № 1003—72 от 28.12.72. 0.56. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде. Изд. 2-е, перераб. и доп. Л.: Химми, 1975. 456 с. То же, Токио: Казуо Хата 1979. 0.57. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны, № 841—70 от 30.4.70. 0.58. Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий, СН 245^ 63. О.59. Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий, СН 245—• О.60. Справочник химика. Т. П. Л.: Химия, 1971. 0.61. Справочник химика. Т. VI. Л.: Химия, 1968. 0.62. Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе. М.: Медицина, 1980, вып. 1. 92 с. 0.63. То же, 1962, вып. 2. 60 с О.64. То же, 1964, вып. 3. 66 с. 0.65. То же, 1965, вып. 4. 180 с. 0.66. То же, 1968, вып. 5. 172 с. 0.67. То же, М.: Рекламбю'ро, 1971, вып. 6. 96 с. 0.68. То же, 1971, вып. 7. 102 с. 0.69. То же, 1974, вып. 8. 124 с. О.70. То же, М.: ВЦНИИОТ, 1973, вып. 9. 162 с. 0.71. То же, М.: Рекламинформбюро ММФ, 1974, вып. 10. 120 с. 0.72. То же, М.: Рекламинформбюро ММФ. 1976, вып. 11. 218 с. 0.73. Методические указания на определение вредных веществ в воздухе. М.з Медицина, 1980, вып. 16. 206 с. О.74. Предельно допустимые концентрации и ориентировочно безопасные уровни воздействия вредных веществ в объектах внешней среды (нормативные ма- материалы). Северодонецк, 1978. 94 с. 0.75. Унифицированные методы анализа вод/Под ред. Ю. Ю. Лурье М • Химия 1971 376 с. 0.76. Шамшурин А. А., Кример М. 3. Физико-химические свойства пестицидов: Справочник. М.: Химия, 1976. 328 с. Литература к таблицам 4.1 и 4.2 1.01. Аксенова В. Б.— В кн.: Гигиена и токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев: Здоров'я, 1965, с. 221—225. 1.02. Акулов К- И. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, I960, вып. 4, с. 264—277. 1.03. Алпатов И. М. — В кн.: Промышленная токсикология и клиника профессио- профессиональных заболеваний химической этиологии: Медгиз, 1962, с. 200—202. 1.04. Арзамасцев Е. В.—Гигиена и санитария, 1964, № 12, с. 16—20. 1.05. Архангельская Л. Н. — В кн.: Новые данные по токсикологии редких ме- металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 181—188 1.06. Асмангулян Т. А.— Гигиенч и санитария, 1965, № 4, с. 6. 1.07. Барков Г. Д., Эльнипер Л. И. — Гигиена и санитария, 1968, № 6, с. 16^. 21. 444
1.08. Бондаричева В. К.— В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 34—43. 1.09. Брахнова И. Т., Самсонов Г. В.—Гигиена труда и профзаболев., 1970, № 12, с. 48—50. 1.10. Брахнова И. Т. Токсичность порошков металлов и их соединений, Киев: Наукова думка, 1972. 1.11. Ве'личковский Б. Т., Аронова Г. В. и др. — В кн.: Сборник работ по сили- силикозу. Свердловск, 1966, вып. 4, с. 68—74. J.I2. Вигилев И. С. — В кн.: Санитарная охрана водоемов ог загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 107—112. 1.13. Виноградов И. Б. — Гигиена и санитария, 1966, № 1, с. 13—17. 1.14. Вишневский В. Л.— Гигиена труда и профзаболев., 1969, № 2, с. 60—62. 1.15. Воронцова Е. И., Галкина К. А. и др. — В кн.: Борьба с силикозом. М.; Наука, 1967, т. 7, с. 327—331. 1.16. Галета С. Г. — В кн.: Вопросы гигиены населенных мест. Киев: Здоров'я, 1964, т. 5, с. 18—21. 1.17. Гинзбург Ф. И., Файдыш Е. В.— В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 101 — 107. 1.18. Голубев А. А.— В кн.: Вопросы общей и частной промышленной токси- токсикологии. Л.: Ин-т гиг. труда и профзаболев , 1965, с. 63—72. 1.19. Гольдман Э. И., Мезенцева Н. В., Могилевская О. Я.— В кн.: Токсико- Токсикология редких металлов. Медгиз, 1963, с. 249—263. 1.20. Городинский С. М.— Гигиена и санитария, 1955, № 2, с. 28—32. 1.21. Городинский С. М., Левинский С. В., Щербаков В. Л. — Гигиена и сани- санитария, 1967, № 1, с. 42—47. 1.22. Гуськова В. П., Брагина А. И. и др. — Вестн. АН СССР, 1966, № 8, с. 51— 56. 1.23. Гуськова В. Н., Гурфейн Л. Н., Павлова 3. К- — В кн.: Санитарная ох- охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Мед- Медгиз, 1959, вып. 3, с. 182—194. 1.24. Гусаров И. И., Андреев С. В. — Гигиена и санитария, 1973, № 2, с. 55. 1.25. Гринь М. В., Кривошей В. О. — В кн.: Гигиена населённых мест. Респ. межведомств, сборн. Киев: Здоров'я, 1972, вып. 11, с. 123—126. 1.26. Грушко Я. М, Ядовитые металлы и их неорганические соединения в про- промышленных сточных водах. Л.: Медицина, 1972. 1.27. Дуань Фын-Жуй— Гигиена и санитария, 1959, № 10, с. 12—17. 1.28. Елизарова О. Н,, Замыслова С. Д. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1959, вып. 3, с. 55—82. 1.29. Елисеева О. В. — Гигиена и санитария, 1964, № 8, с. 10—15. 1.30. Елфимова Е. В., Гусев М. И. — Гигиена и санитария, 1969, № 2, с. 3—7. 1.31. Ершов В. П., Липинский С. С. Новые данные по токсикологии редких ме- металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 63—76. 1.32. Ефимова В. К. — В кн.: Предельно допустимые концентрации атмосфер- атмосферных загрязнений. М.: Медицина, 1964, вып. 8, с. 138—144. 1.33. Жислин Л. Э., Лоевский М. Л., Селиванова А. П. — В кн.: Гигиена труда. Киев: Здоров'я, 1964, с. 36—38. 1.34. Жислин Л. Э., Овецкая Н. И. — В кн.: Гигиена труда. Респ. межведомств, сборн. Киев: Здоров'я, 1969, вып. 1E), с. 36—40. 1.35. Зайцева А. Ф. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с 44—49. 1.36. Замгалов А. И. — Труды АзНИИ гигиены труда и профзаболев., 1966, вып. 1, с. 69—76. 1.37. Зеленева Н. И., Кацнельсон Б. А. и др. — Гигиена и санитария, 1966, № I, с. 30—35. 1.38. Злобинский Б. М., Иоффе В. Г., Злобинский В. Б. Воспламеняемость и токсичность металлов и сплавов. М.: Металлургия, 1972. 264 с. 1.39. Израэльсон 3. И. — Гигиена и санитария, 1953, № 12, с. 36—39. 1.40 Калабина М. М. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 76—82. 1.41. Камальдинова 3. М.— В кн.: Токсикология новых промышленных химиче- химических веществ. М.: Медгиз, 1962, вып. 4, с. 125—127. 445
1.42. Капанадзе Ш. X. — Сборник трудов НИИ санитарии и гигиены ГрузССР. Тбилиси, 1963, с. 91—101. 1.43. Капустина Н. П. — Сборник трудов Иркутского мед. ин-та, посвященный 40-летию со дня его основания. Иркутск, 1959, с. 158—169. 1.44. Карелин Я- А., Жуков Д. Д., Журов В. И. и др. Очистка производствен- производственных сточных вод в аэротенках. М.: Стройиздат, 1973, с. 223. 1.45. Каспаров А. А. — В кн.: Новые данные по токсикологии редких металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 126—142. 1.46. Каспаров А. А., Жилова Н. А. — Там же, с. 152—160. 1.47. Клейнер А. М., Беляев Л. Н. — В кн.: Клиника, патогенез и профилактика профзаболеваний химической этиологии на предприятиях черной и цветной металлургии. Свердловск, 1967, ч. 1, с. 14—27. 1.48. Ковалевич И. А. — В кн.: Профилактика пневмосиликозов. М.: Ин-т гиг., труда и профзаболев., 1959, с. 100—104. 1.49. Коган Ф. М., Герасименко А. А. и др. — В кн.: Сборник работ по силикозу. Свердловск, 1966, вып. 4, с. 173—186. 1.50. Конаревская А. А. — В кн.: Токсикология новых промышленных химиче- химических веществ. М: Медгиз, 1962, вып. 4, с. 3—8. 1.51. Костовецкий Я. М„ Мелещенко К- Ф. и др. — В кн.: Промышленное за- загрязнение водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 170—185. 1.52. Костовецкий Я. И., Мелещенко К. Ф. и др. —Там же, 1969, вып. 9, с. 211 — 222. 1.53. Крыштаб А. М. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 5, с. 46—48. 1.54. Кулагина Н. К-—В кн.: Токсикология новых промышленных химических веществ. М.: Медгиз, 1962, вып. 4, с. 65—81. . 1.55. Куперман Э. Ф. — Гигиена и санитария, 1963, № 11, с. 9—16. 1.56. Курляндский Б. А, Клочкова С. И. и др. — Гигиена труда и профзаболев.,. 1968, № 5, с. 51—63. 1.57. Лагутин А. А. — Гигиена и санитария, 1970, № 10, с. 90—91. 1.58. Лебедева М. П., Столярова Л. И.—В кн.: Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности. М.: Госстройиздат, 1962, с. 53—64. 1.59. Левин Е. В. — Гигиена труда и профзаболев., 1964, № 10, с. 18—21. 1.60. Левина Э. И., Чекунова М. П. — Гигиена труда и профзаболев., 1964, № 7, с. 25—31. 1.61. Ленская Е. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 43—54. 1.62. Ленченко В. Г. — Гигиена и санитария, 1967, № 1, с. 15—19. 1.63. Лурье Ю. Ю., Белевцев А. Н. — В кн.: Очистка производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1969, вып. 4, с. 56—66. 1.64. Люблина Е. И.— Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 6, с. 54. 1.65. Мазаев В. Т.—В кн.: Промышленное загрязнение водоемов. М.: Меди- Медицина, 1967, вып. 8, с. 244—259. 1.66. Марей А. И.—В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 62. 1.67. Мезенцева И. В. — В кн.: Новые данные по токсикологии редких металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 172—175. 1.68. Мезенцева И. В. — Порошковая металлургия, 1964, № 2, с. 112—113. 1.69. Мелещенко К. Ф., Костовецкий Я. И. и др. — В кн.: Вопросы коммуналь- коммунальной гигиены. Киев: Здоров'я, 1966, т. 6, с. 61—66. 1.70 Миллер С. В., Готлчб Е. В. — Гигиена и санитария, 1973, № 5, с. 19— 21. 1.71. Михайлов Я. В. — В кн.: Промышленное загрязнение водоемов. М.: Ме- Медицина, 1967, вып. 8, с. 72—84. 1.72. Могилевская О. Я- — Гигиена и санитария, 1954, № 4, с. 20—25. 1.73. Могилевская О. Я. — Гигиена труда и профзаболев., 1965, № 6, с. 40—44, 1.74. Могилевская О. Я. — В кн.: Новые данные по токсикологии редких метал- металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 160—165. 1.75. Могилевская О. Я. — Там же, с. 175—181. 1.76. Могилевская О. Я- — Порошковая металлургия, 1962, № 4, с. 115—118. 1.77. Могилевская О. Я., Зибирева И. А., Хосид Г. М. — В кн.: Новые данные по токсикологии редких металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967» с. 142—152. 446
1.78. Могилевская О. Я., Рощина Т. А.— Порошковая металлургия, 1964, № 3, с. 105—108. 1.79. Надеенко В. Г.— Гигиена и санитария, 1966, № 8, с. 10—16. 1.80. Некипелов М. //. — Там же, с. 16—19. Несмеянов С. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- « мышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 38—44. 1.81. Несмеянова М С. — В кн.: Актуальные вопросы гигиены и эпидемиологии Донбасса. Киев: Госмедиздат УССР, 1963, с. 64—66. 1.82. Новиков Ю. В.— Гигиена и санитария, 1972, № 9, с. 13—17. 1.83. Петина А. А. — Гигиена и санитария, 1965, А"э 4, с. 16—20. 1.84. Петру А. Промышленные сточные воды. М.: Стройиздат, 1965. 1.85. Петрова И. М., Сергеев А. Н. — Гигиена и санитария, 1973, № 9, с. 19—21. 1.86. Плетникова И. П. — Гигиена и санитария, 1970, № 2, с. 14—17. 1.87. Ракушина Е. П. — Труды Горьковского мед. ин-та, 1968, вып. 23, с. 41—45. 1.88. Ракушина Е. П., Малышева В. М. — Уч. зап. Горьковского мед. ин-та, 1960, вып. 2, с. 73—81. 1.89. Решетюк А. Л.— В кн.: Гигиена и физиология труда, производственная токсикология, клиника профзаболеваний. Киев: Госмедиздат УССР, 1963, вып. 2, с. 25—28. 1.90. Розенштейн И. С. — Гигиена и санитария, 1970, № 1, с. 15—19. 1.91. Рощин И. В. — Гигиена и санитария, 1963, № 12, с. 23—30. 1.92. Рощин И. В., Осинцева К. А. и др. —В кн.: Новые данные по токсиколо- токсикологии редких металлов и их соединений. М.: Медицина, 1967, с. 88—97. 1.93. Савранская Т. М. — В кн.: Доклады к VI научно-техн. конференции Упра- Управления водопроводно-канализационного хозяйства. М.: «Мосочиствод», 1968, с. 64. 1.94. Савранская Т. М., Тутыхина Н. С. — В кн.: Тезисы докладов научно-техн. конференции Управления водопроводно-канализационного хозяйства. М.: Стройиздат, 1972, с. 106. 1.95. Садилова М. С, Плотко Э. Г., Ельничных Л. Н. — В кн.: Биологическое действие и гигиеническое значение атмосферных загрязнений. М.: Меди- Медицина, 1968, вып. 11, с. 5—15; с. 16—26. 1.96. Сажина Л. А.— Гигиена и санитария, 1965, № 2, с. 10—16. 1.97. Сайфутдинов М. М. — Ъ кн.: Вопросы гигиены атмосферного воздуха и планировки населенных мест. Уч. зап. Моск. НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрис- мана, 1968, с. 62—65. 1.98. Селянкина К. П., Ленченко В. Г. и др.— Гигиена и санитария, 1970, № 11, с. 18—20. 1.99. Селянкина К- П., Некрасова Е. В. — В кн.: Вопросы гигиены, профессио- профессиональной патологии и токсикологии. Свердловск, 1964, с. 68—72. 1.100. Селянкина К. П., Некрасова Е. В. — В кн.: Промышленное загрязнение во- водоемов. М.г Медицина, 1967, вып. 8, с. 233—243. 1.101. Сметанин Н. И., Убайдуллаев А. X.—В кн.: Гигиена и токсикология пести- пестицидов и клиника отравлений. Материалы 11Т всес. конференции по вопро- вопросам гигиены и токсикологии. Киев: Здоров'я, 1965, с. 269—274. 1.102. Смирнова Р. Д. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 285—297. 1.103. Смирнова Р. Д., Павленко С. М., Олейник Е. М. — В кн.: Промышленное загрязнение водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 186—194. 1.104. Спиридонова В. С, Шаталина Л. П. — Гигиена и санитария, 1973, № 1, с. 97—99. 1.105. Суворов С. В.— Гигиена и санитария, 1963, № 4, с. 24—28. 1.106. Суворов С. В. — Гигиена труда и профзаболев., 1964, № 6, с. 10—13. 1.107. Ульрих Л.— Гигиена труда и профзаболев., 1963, № 4, с. 22—27. 1.108. Файдыш Е. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 93—101. 1.109. Филиппова 3. X., Михайлова Г. А. — В кн.: Материалы республиканской итоговой научной конференции по гигиене. Минздрав РСФСР, 1963, с. 156— 157. 1.110. Фридлянд С. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 277—285. 1.111. Фридлянд С. А., Коган Г. 3. — Гигиена и санитария, 1971, № 11, с. 18— 21. 447
1.112. Хаэарадзе Р. ?. — Гигиена и санитария, 1961, № 12, с. 8—14. 1.113. Хачидзе Ш. Г. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с. 54—65. 1.114. Цукова А. И., Елаховская Н. П., Колбасова О. В. —В кн.: Материалы кон- конференции по итогам научных исследований за 1964 г. М.: Ин-т обществен- общественной и коммунальной гигиены АМН СССР, 1965, с. 30—32. 1.115. Черкинский С. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнений промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 68—76. 1.116. Черкинский С. Н. — Там же, с. 87—93. 1.117. Черкинский С. Н„ Брук Е. С. — Там же, 1959, вып. 3, с. 168—182. 1.118. Черкинский С. Н., Заславская Р. М„ Брук Е. С.— Там же, с. 49—62. 1.119. Черкинский С И., Кононов В. Н„ Айзенбуд Ю. И. —Таи же, с. 112—118. 1.120. Черкинский С. И., Кононов В. Я —Там же, с. 118—122. 1.121. Чурлянд Б. А. — Гигиена труда и профзаболев., 1968, № 5, с. 51—53. 1.122. Шаламберидзе Ю. П. — В кн.: Предельно допустимые концентрации атмо- атмосферных загрязнений. Медгиз, 1961, вып. 5, с. 40—58. 1.123. Шафиров Ю. Б.— Гигиена и санитария, 1965, № 11, с. 18—29. 1.124. Шафиров Ю, Б, — В кн.: Материалы конференции по итогам научных ис- исследований за 1964 г. Ин-т общественной и коммунальной гигиены АМН СССР, М.: 1965, с. 35—36. 1.125. Шиган С. А. — Гигиена и санитария, 1963, № 8, с. 8—14. 1.126. Штессель Т. А., Штуковская Л. А., Сушкина А. П. —В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнении промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1959, вып. 3, с. 82—93. I 127. Шугаев Б. Б. — В кн.: Токсикология сераоргаиических соединений. Уфа; 1964, с. 56—61. 1.128. Шульга Т. М. — Гигиена и санитария, 1965, № 4, с. 3—6. 1.129. Эльпинер Л. И., Тафиров Ю. Б., Ховак И. И. и др. — Гигиена и санита- санитария, 1972, № 1, с. 13—17. 1.130. Экштат Б. Я. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Меди- Медицина, 1969, вып. 9, с. 186—201. 1.131. Юндзель Н. К. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1959, вып. 3, с. 107—124. 1.132. Якиичук П. П., Челиканов К. Н. — В кн.: Биологическое действие и гигие- гигиеническое значение атмосферных загрязнений. М.: Медицина, 1968, вып. 11, с. 164—171. 1.133. Addinglen С. G. — Ann. Occup. Hyg., 1966, v. 9, № 2, p. 73—82. 1.134. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1962, v. 23, № 6, p. 518—521. 1.135. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1965, v. 26, № 4, p. 426—430. 1.136. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1968, v. 29, № 4, p. 621—623. 1.137. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1963, v. 24, № 3, p. 288—289. 1.138. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 1965, v. 26, № 6, p. 627—629. 1.139. Arch. Envirorim. Health. 1963, v. 7, № 1, p. 71—76. 1.140. Bogan R. E., Sawyer С N. —Sewage a. Ind. Wastes, 1955, v. 27, p. 8. 1.141. Bogaiyrew O., Rotkschein I. — Voda, 1957, v. 36, № 4, p. 100—103. 1.142. Buswell A. M. — Sewage a. Ind. Wastes, 1957, v. 29, № 6, p. 717—721. 1.143. Farhi, Morel, Cavigneaux — Cahier notes docum. Inst. nat. secu., 1965, № 40, Suppl. № 27. 1.144. Farhi, Morel, Cavigneaux —Item., 1965, № 40, Suppl. № 37. 1.H5. Hyrley Л —Municipal Engng, 1954, v. 131, № 3350, p. 306—307. 1.146. KUrell F. W. —Wastes Engng, 1957, v. 28, № 5, p. 232—235. 1.147. Kraul С W. E., Dugui D. R. //.— Arch. Environm. Health, 1964 v 8 № 6 p. 680—683. 1.148. Kupp H., Henschler D. — Internat. Arch, fiir Gewerbepant. u. Gewerbehyg., 1967, Bd. 23, № 4, S. 79—90. 1.149. Schepers G.W.,Durkan ei al. — Arch. Ind. Health, 1958, v. 18, № 1, p. 34—57. 1.150. Spoor N. L. — Ann. Occup. Hyg., 1968, v. 11, № 1, p. 23—25. 1.151. Smyth H. F., Carpenter С P., Well С S. et al. — Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1969, v. 30, № 5, p. 470—476. 1.152. Threshold Limit Valu.es of Airborne Contaminants Adopted by ACGIH for i§6§ and Intended Changes. American Conference Governmental Industrial Hygienists (Copyright), 1969. 1.153. The Toxic Substances. List 1974. Maryland: Rockville, 20852, Juni 1974, 448
Литература к таблицам 4.4 и 4.5 2.01. Абрамович Г. А., Белова Р. С. и др. — В ки.: Санитарная охрана водо- водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, I960, вып. 4, с. 109—117. 2.02. Авдюшкина С. И. — В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов а клиника отравлений. Киев: Здоров'я, 1968, вып. 6, с. 650—656. 2.03. Авраман Ф. В. — Гигиена и санитария, 1968, Л° 2, с. 12—17. 2.04. Аксенова В. Б. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Меди- Медицина, 1969, вып. 9, с. 56—65. 2.05. Акулов К. И. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с. 107—128. 2.06. Акулов К. И. —Там же, 1964, вып. 6, с. 147—164. 2.07. Акулов К. И., Арсеньев П. А. и др.— В кн.: Сборник студенческих работ 2-й Всес. конф. студенч. обществ, мед. вузов. М.: Медгиз, 1954, с. 66—71. 2.08. Акулов К. И., Маэаев В. Т. — В кн.: Промышленные загрязнения водо- водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 21—32. 2.09. Александрова Л. П., Жданова Н. #., Коллерова Е. В. — В кн.: Биохими- Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности. M.I Госстройиздат, 1962, с. 73—127. 2.10. Алексеева Н. П. — В кн.: Труды научной конференции аспирантов и орди- ординаторов. 1-й Моск. мед. ин-т, 1964, с. 73—76. 2.11. Амирханова Г. Ф., Латыпова 3. В. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1969, вып. 9, с. 137—148. 2.12. Амирханова Г. Ф., Латыпова 3. В. — Там же, с. 148—158. 2.13. Амирханова Г. Ф., Латыпова 3. В.— Там же, с. 158—171. 2.14. Амирханова Г. Ф., Латыпова 3. В., Тупеева Р. Б. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. M.I Медицина, 1965, вып. 7, с. 28—40. 2.15. Ачдреева-Галанина Е. Ц., Карпов Б. Д. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1960, Х° 1733. 2 16. Андреева-Галанина Е. Ц., Карпов Б. Д. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1962, Хч 1732. 2.17. Андреева-Галанина Е. Ц., Карпов Б. Д. Отчет Лен. сан.-гиг. мед, ин-та, 1966, № 2166. 2.18. Андреева-Галанина Е. Ц., Карпов Б. Д., Немировский О. Н. Отчет Лен. сан,-гиг, мед. ин-та, 1964, № 944. 2.19. Андреева-Галанина Е. Ц., Шварцман И. Е. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1963, № 1736. 2.20. Андреева-Галанина Е. Ц., Шварцман И. Е. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1965, № 2111. 2.21. Андреева-Галанина Е. Ц., Шварцман И. Е., Евдокимова А. И. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1968, № 1028. 2.22. Андреева-Галанина Е. Ц., Шварцман И. Е., Игнатюк А. Н. Отчет Лен. сан.- гиг. мед. ин-та, 1966, Хя 2653. 2.23. Антипина И. В. — В кн.: Очистка промышленных вод. М.: Госстройнздат, 1957, с. 123—132. 2.24. Антонова Е. Н., Сальникова Л. Ш. Труды НИИнефтехим, 1970, вып 2, с. 51—54. 2.25. Аренштейн А. М., Дмитриева А. А., Свицнна Э. А. — В кн.: Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности. М.: Гос- Госстройиздат, 1962, с. 128—177. 2.26. Архангельская Л. Н., Рощина Т. А.— Гигиена и санитария, 1962, № 7 с. 11 — 16. 2.27. Архангельская Л. Н., Рощина Т. А.—В кн.: Токсикология новых химиче- химических веществ, внедряемых в резиновую и шинную промышленность. M.I Медицина, 1968, с. 51—57. 2.28. Архангельская Л. Н., Рощина Т. А. — Там же, с. 131 — 136. 2.29. Архангельская Л. Н., Рощина Т. А. — Там же, с. 167—171. 2.30. Архангельская Л. Н., Рощина Т. А. — Там же, с. 171—175. 5.31. Бибанов Г. Н. — В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и г.ефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 18. 15 Зал, й4 449
2.32. Базарова Л. А., Бузенкова Н. А. Отчет Ин-та гигиены труда и профзабо- лев. АМН СССР за 1967. М.: 1967. 2.33. Базякина Н. А. Очистка концентрированных промышленных сточных вод. М.: Госстройиздат, 1958, с. 307. 2.34. Базякина Н. А. — В кн.: Санитарная техника. М.: Изд. Мин-ва коммун. хоз-ва, 1968, вып. 2. 2.35. Базякина Н. А., Столярова Л. И. Полная очистка в аэротенках концентри- концентрированных фенольных вод от пиролиза каменного угля. М.: ВНИИ ВОД- ГЕО, 1956, с. 132. 2.36. Байков Б. К-, Хачатурян М. X., Бородина Е. Е. и др. — Гигиена и сани- санитария, 1973, № 9, с. 10—12. 2.37. Бандурина Л. А,— Гигиена труда и профзаболев., 1968, № 6, с. 61—63. 2.38. Батыройа Т. Ф., Уждавини Э. Р. — Труды ВНИИнефтехим, 1970, вып. 2, с. 149—154. 2.39. Беккер А. К. — В кн.: Вопросы коммунальной гигиены. Киев: Здоров'я, 1966, с. 70—76. 2.40. Беляев Н. Г. — Гигиена и санитария, 1969, № 1, с. 11 — 17. 2.41. Бройтман А. Я- — Гигиена труда и профзаболев., 1962, № 3, с. 20—26. 2.42. Брук Е. С, Климкина Н. В., Панов П. В. — В кн.: Санитарная охрана во- водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М : Медицина, 1965, вып. 7, с, 69—83. 2.43. Брук Е. С, Климкина Н. В., Савелова В. Л,—Там же, с. 56—58. 2.44. Будеев И. А.— Гигиена и санитария, 1964, № 10. с, 15—21. 2.45. Будеев И. А. — В кн.: Гигиена. Новосибирск, 196S, с. 82—87. 2.46. Буевич Л, В., Уждавини Э. Р. — Гигиена труда и профзаболев., 1965, № 5, с. 39—43. 2.47. Бульбин Л. А.— Гигиена и санитария, 1968, № 4, с. 22—26. 2.48. Буркаикая Н. Е., Матюшина В. И., Иванова 3. В. — Гигиена и санитария, 1973, № 8, с. 99—101, 2.49. Быков Л. А. — В кн,: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1468, с. 32—34, 2.50. Быковский Б. Б., Кульбах Л. X. и др. — В кн.: Материалы республикан- республиканской итоговой научной конференции по гигиене. Минздрав РСФСР, 1963, с. 35—36. 2.51. Вайсман Я. И., Зайцева И. В., Михайлов А. В. — Гигиена и санитария, 1973, №. 2, с. 17—19. 2.52. Вальдман А. В., Закабунина М. С. и др. Отчет Лен. 1-го мед. ин-тал 1968, № 4/12 и № 5/1-2. 2.53. Вангели В. С. — В кн.: Вопросы гигиены и токсикологии пестицидов. Ъ\:. Медицина, 1970, с. 117—120, 2.54. Василгнко Н. М., Лабунский В. В. — Гигиена и санитария, 1970, № 7, с. 28—31. 2.55. Велдре И. А., Маазчк И. X. — В кн.: Вопросы гигиены труда и профпато- логии в ЭССР, Таллин: Валгпе, 1966, вып. 1, с. 154—158. 2.56. Вертебная П. И., Можаев Е. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами, М.: Медгиз, I960, вып 4, с. 76—82. 2.57. Веселое В. Г.— Гигиена и санитария, 1969, № 12. с. 18—22. 2.58. Вишневская С. С. — Гигиена и санитария, 1969, № 10, с. 36—39. 2.59. Воробьева И. М., Ланченко В. С. — Гигиена и санитария, 1972, № 1, с. 35—37. 2.60. Воробьева Р. С. — В кн.: Токсикология новых химических веществ, внед- внедряемых в резиновую и шинную промышленность, М.: Медицина 1968, с. 108—117. 2.61. Воробьева Р. С. — Там же, с, 57—64. 2.62. Воробьева Р. С.— Там же, с. 77—83. 2.63. Воробьева Р. С. — Там же, с. 89—93 2.64. Воробьева Р. С.— Там же, с. 136—142. 2.65. Воробьева Р. С, Каспаров А. А. — Там же, с, 93—108 2.66. Воробьева Р. С, Каспаров А. А., Мезенцева Н. В. — Там же, с. 28—34. 2.67. Воробьева Р. С, Мезенцева Н. В.—Там же, с. 148—152. 2.68. Воробьева Р. С, Мезенцева Н. В.— Там же, с. 152—157. 2.69. Воробьева Р. С, Мезенцева Н. В. — Каучук и резина, 1963, № 5, с. 27—23. 450
2.70. Воробьева Р. С, Мамаева Н. В. и др.— В кн.: Материалы научно-техни- научно-технического совещания по методам обезвреживания сточных вод, абгазов и ме- методам анализа выбросов. Дзержинск, 1969, с. 66—70. 2.71. Воскобойникова В. Б.— Гигиена и санитария, 1966, № 3, с. 16—20. 2.72. Габрилевская Л. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: А1едгиз, 1954, вып. 2, с. 189—196. 2.73. Габрилевская Л. Н. —Там же, 1960, вып. 4, с. 208—218. 2.74. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я.—Там же, 1962, вып. 5, с. 187—201. 2.75. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Л.— Там же, с. 201—209. 2.76. Габрилевская Л. Н., Ласкина В Я.— Там же, с. 219—233. 2.77. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я.—Там же, 1964, вып. 6, с. 165—178. 2.78. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я.— Там же, с, 251—272. 2.79. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я. — Там же, 1965, вып. 7, с. 99—112. 2.80. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я. — Там же, с. 129—142. 2.81. Габрилевская Л. Н., Ласкина В. Я. — В кн.; Промышленное загрязнение водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 46—60. 2.82. Габрилевская Л. Н„ Ласкина В. Я. — Там же, 1969, вып. 9, с. 118—137. 2.83. Габрилевская Л. Н„ Ласкина В. Я. — Там же, 1967, вып. 8, с. 63—68. 2.84. Гаврилова Л. И. — Гигиена и санитария, 1964, № 1, с. 12—16. 2.85. Галузова Л. В. — Гигиена и санитария, 1963, № 2, с. 14—19. 2.86. Галузова Л. В., Аксенова В. Б. — В кн,: Гигиена применения, токсиколо- токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев: Здоров'я, 1968, вып. 6, с. 300—303. 2.87. Гжегоцкий М. И,, Мартынюк В. 3. — Там же, с. 292—299. 2.88. Гоева О. Э. — Гигиена и санитария, 1966, № 8, с. 19—24. 2.89. Гоева О. Э. — Труды Лен. сан.-гиг, мед. ин-та, 1964, т. 68, с. 121 — 129. 2.90. Гоева О. Э. — Там же, 1965, т. 81, с. 58—63. 2.91. Голубев А. А. — Гигиена труда и профзаболев., 1965, № 9, с. 27—33. 2.92. Голубев А, А, — Труды научной сессии Лен, НИИ гигиены труда и проф- профзаболеваний, посвяшенной итогам работы за 1955 г. с, 204—209. 2.93. Голубева М. Т. — В кн,: Производственные сточные воды. Сточные воды нефтеперерабатывающих заводов и нефтепромыслов. М.: Медгиз, 1960, вып. 5, с. 14—33. 2.94. Голубева М. Г., Озерова В. Ф., Гутковская А. И. — В кн,: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1949, вып. 1, с. 169—196. 2.95. Горшенин В. Ф. — В кн.: Научные труды Академии коммунального хозяй- хозяйства. М„ 1965, вып. 37, с. 111 — 124. 2.96. Гофмеклер В. А. — Гигиена и санитария, 1960, № 4, с. 9—15. 2.97. Григорьев 3. Э, — В кн.: Труды научной сессии Лен. НИИ гигиены труда и профзаболеваний, посвященной итогам работы за 1956 г. с. 254—257. 2.98. Григорьев 3. Э„ Бабин И. Н., Дранкин А. Е. — Труды ВНИИ переработки и использования топлива, 1959, вып, 8, с. 97—105. 2.99. Грань Н. В. — Гигиена и санитария, 1958, № 12, с. 13—19. 2.100. Гурфейн Л. Н., Павлова 3. К. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгнз, 1960, вып. 4, с. 117—128. 2.101. Гурфейн Л. Н., Павлова 3. К. и др. — Там же, с. 128—138. 2.102. Гусев М, И., Свечникова А. И. и др.— Гигиена и санитария, 1966, № t с. 9—13, 2.103. Гусев М. И., Челиканов К. Н, — Гигиена и санитария, 1963, № 5, с, 3—8. 2.104. Гуськова В. Н., Гурфейн Л. Н., Павлова 3. К.—-В кн,: Санитарна;! охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М: Медгиз 1959, вып, 3, с, 194—202, 2.105. Двинских Т. В. — Охрана труда, техника безопасности, очистка сточных вод и отходящих газов в химической промышленности, 1968, № 1, с. 53—60. 2.106. Демешкевич И. Г, — Гигиена труда и профзаболев., 1968, № 9, с, 40—46. 2.107. Джанашвили Г. Д. — Гигиена и санитария, 1967, № 6, с. 12—18. 2.108. Дзендзичек В. П. — Гигиена труда и профзаболев,, 1961, № 5, с. 20—23. 2.109. Друбчянц Э. Э. — Журн, ВХО, 1957, № 1, с. 11 —13. 2.110. Дубровская Ф. И., Юшко Я. К. и др. — В кн.: Материалы республикан» ской итоговой научной конференции по гигиене. Минздрав РСФСР, 1963, с. 57—58. 15* 461
2.111. Дудникова Р. В,— В кн,: Материалы технического совещания по обобще- обобщению опыта проектирования, строительства и эксплуатации водопроводных и канализационных сооружений. М.: СоюзводоканалНИИпроект, 1965. 2.112. Дьячков В. И. — Гигиена и санитария, 1973, № 1, с. 109—111, 2.113. Елизарова О. Н., Гинзбург Ф. И., Уранова Е. В. — В кн.: Санитарная ок- рана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М; Медгиз, 1954, вып. 2, с. 164—172. 2.114. Елизарова О. Н., Замыслова С. Д. — Там же, с. 172—179. 2.115. Елизарова О. Н., Замыслова С. Д. — Там же, 1959, вып. 3, с. 93—107. 2.116. Елизарова О. Н., Купер А. И. и др. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 219—232. 2.117. Жаков Ю. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, еып. 4, с. 230—247. 2.118. Жаков Ю. А., Таубман А. Я. — В кн.: 14-я итоговая сессия научного сту- студенческого общества 1-й Моск. мед. ин-т, i 953, с. 14—15. 2.119. Жилова Н. А., Каспаров А. А. — В кн.: Токсикология новых химических веществ, внедряемых в резиновую и шинную промышленность. М.: Меди- Медицина, 1968, с. 175—179. 2.120. Забежанская Н. А.—В кн,: Сборник технической и экономической ин- информации (Серия: Охрана труда и техника безопасности). Очистка сточ- сточных вод и отходящих газов в химической промышленности. М,: НИИТЭ- хим, 1969, вып. 5, с. 57—59. 2.121. Забежанская Н. А., Брук Е. С. и др. — Вестник техн. и эконом, инфор- информации. М.: НИИТЭхим, 1964, вып. 10, с. 21—22. 2.122. Забежанская Н. А., Брук Е. С. и др. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами, М.: /Медгиз, 1960, вып. 4, с. 147—156. 2.123. Забежанская Н. А, Гинзбург Ф. Я.— Там же, 1954, вып. 2, с. 139— 150, 2.124. Забежанская Н. А., Сергеев А. Н. Сборник технической и экономической информации (Серия: Охрана труда и техника безопасности). Очистка сточ- сточных вод и отходящих газов в химической промышленности. М.: НИИТЭ- НИИТЭхим, 1969, вып, 5, с. 59—62, 2.125. Заева Г. Н., Толгская М. С.— В кн,: Токсикология новых промышленных химических веществ, М.: Медицина, 1962, вып. 4, с. 108—117. 2.126. Замыслова С. Д., Смирнова Р. Д. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 177—187. ."-."""¦ 2.127. Замыслова С. Д., Степанова Н, М. и др. — Там же, 1965, вып. 7, с. 113— 128. 2.128. Захарьевская М. А., Сафронов П. Н. и др. — Отчет 1-го Лен. мед. ин-та, 1966, № 2510. 2.129. Зубрицкий К. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами, М,: Медгиз, 1962, вып. 5, с, 62—77. 2.130. Зяббарова С. Л. —Труды Леи. сан.-гиг. мед. ин-та, 1961, т. 68, с. 138— 143. 2.131. Зяббарова С. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами, М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 138—147. 2.132. Иванов А. В. — Гигиена и санитария, 1973, № 3, с. 108—110. 2.133. Иванов К. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1959, вып. 3, с. 124—137. 2.134. Иванов К- А., Аксюк А. Ф. — Там же, 1960, вып. 4, с. 247—254. 2.135. Иванов К,- А., Степанова Н. М., Погорелова М. В.— Там же, 1964, вып. 6. с. 134—146. 2.136. Иличкина А. Г. — Гигиена и санитария, 1973, № 3, с. 103—110. 2 137 Исмагилова А. X., Гилев В. Г.—Труды Уфимск. НИИ гигиены и профза- болев., 1971, т. 6, с. 151 — 155. 2.138. Каган Г. 3. — Гигиена и санитария, 1965, № 9, с. 28—32. 2.139. Каган Ю. С. — Гигиена труда и профзаболев., 1960, № 9, с. 21—26. 2.140. Казанова М. И. —В кн.: Сборник научных трудов Пермск. мед. ин-та, 1959, вып. 29, с. 385—391. 2 141. Калабина М. М., Роговская Ц. И. Распад фенола под влиянием микроор^ ' ганизмов. М.: ОНТИ, 1934, с. 112, 452.
2.142. Калабина М. М., Роговская Ц. И. — В кн.: Исследование в области очистки буроугольных и торфяных газогенераторных вод. М.: ОНТИ, 1934, с. 27— 44. 2.143. Калабина М. М., Шнеерсон Л. И. Очистка промышленных сточных вод (научные сообщения) М.: ВНИИ ВОДГЕО, 1960, вып. 1, с. 2—6. 2.144. Калинин Б. Ю., Зимнпцкая Л. П. — В кн.: Токсикология высокомолекуляр- высокомолекулярных материалов и химического сырья для их синтеза. М.: Химия, 1966, с. 21—47. 2.145. Калинин Н. И. — В кн.: Материалы I съезда эпидемиологов, инфекциони- инфекционистов, гигиенистов и санитарных врачей Ивановской области. Иваново, 1971, с. 308—311. 2.146. Кандзас П. Ф., Мокина А. А.—'В кн.: Очистка производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1969, с. 76—86. 2.147. Капитцльский В. Б., Коган Ф. М. и др. — Гигиена труда и профзаболез., 1970, № 9, с. 56—57 2.148. Катукова К. В. — Гигиена и санитария, 1963, № 12, с. 13—18. 2.149. Квитницкая Н. Н., Орловский В. М., Григорьева Л. В. — В кн.: Вопросы коммунальной гигиены. Киев: Здоров'я, !966, т. 6, с. 19—24. 2.150. Климкына Н. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с. 7—28. 2.151. Климкина Н. В. — Там же, с. 28—44. 2.152. Климкина Н. В., Болдина 3. Н., Сергеев А. Н. — В кн.: Промышленные за- загрязнения водоемов. М: Медицина, 1969, вып. 9, с. 171 —186. 2.153. Климкина Н. В., Брук Е. С. — Там же, 1967, вып. 8, с. 85—100. 2.154. Климкина Н. В., Стрижак Е. К., Лазарева Г. И. — В кн.: Тезисы докладов конференции по методам очистки газовых выбросов и промстоков от вред- вредных веществ. Дзержинск, 1967, с. 37—40. 2.155. Клящицкая А. Л., Красовская Г. Н., Фридлянд С. А.— Гигиена и санита- санитария, 1970, № 1, с. 28—30. 2.156. Кнышсва С. П. — Гигиена и санитария, 1968, № ]_ с. 37—41. 2.157. Ковязин В. Г. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, N° 2, с. 54—56. 2.158. Козлова Е. И., Сапожникова Г. А. — Микробиология, 1962, т. 31, вып. 2, с. 31—33. 2.159. Колоянова-Симеонова Ф. — В кн.: Промышленная токсикология и клиника профессиональных заболеваний химической этиологии, М.: Медгиз, 1962, с. 178—180. 2.160. Кондзас П. Ф., Антипова П. С, Белевцев А. Н. — В кн.: Очистка произ- производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1969, с. 49—55. 2.161. Контеев В. П. — Гигиена и санитария, 1967, № 3, с. 3—7. 2.162. Кораблев А. В. — В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 49—51. ".163. Корбакова А. И., Федорова В. И. — В кн.: Токсикология новых промыш- промышленных химических веществ. М.: Медгиз, 1963, вып. 5, с. 67—69. 2.164. Коретко Т. ?. —Гигиена труда и профзаболев., 1970, № 11, с. 59—60. 2.165. Королев А. А.— Гигиена и санитария, 1970, № 9, с. 88—89. 2.166. Короткова Ю. К. — В кн.: Промышленная токсикология/Докл. сессии АМН СССР. М„ 1960, с. 141 — 150. 2.167. Косачевская П. И. — В кн.: Гигиена и токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев: Здоров'я, 1967, вып. 5, с. 92—99. 2.168. Косачевская П. И.—В кн.: Вопросы коммунальной гигиены. Киев: Здо- Здоров'я, 1966, т. 6, с. 56—60. 2.169. Костовецкий Я. И., Жолдакова 3. И. и др. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1965, вып. 7, с. 152—165. 2.170. Костовецкий Я. И., Лисовская Э. В. и др. — Там же, 1962, вып. 5, с. 94— 106. 2.171. Кочанов М. М.— Гигиена труда и профзаболев., 1964, № 10, с. 21—26. 2.172. Кочкин В. П. ~ Гигиена и санитария, 1967, № 2, с. 7—11. 2.173. Крайзман П. С. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып.-4, с. 254—264. 2.174. Кранич Э. К- — В кн.: Токсикология новых промышленных химических ве- веществ. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 37—45. 453
2.175. Кропоткина М. А., Сергеев А. Н. и др. — В кн.: Материалы респ. научной конференции по итогам гигиенических исследований за 1966—1967 гг. Моск. НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрисмапа, Ставрополь, 1969, с. 139—140. 2.176. Красовский Г. //., Спасский С. С. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с. 167—187. 2.177. Красовский Г. И., Фридлянд С. А. — Гигиена и санитария, 1969, № 7, с. 10—13. 2.178. Красовский Г. //., Фридлянд С. А. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 129—130. 2.179. Красовский Г. //., Фридлянд С. Л — Там же, с. 140—155. 2.180. Красовский Г. //., Фридлянд С. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962 вып. 5, с. 269—285. 2.181. Красовский Г. /Л, Фридлянд С. А. Химические факторы внешней среды и их гигиеническое значение/Материалы 2-й научной конференции 1-го Моск. мед. ин-та, 1965, с. 98—100. 2.182. Красовский Г. И., Фридлянд С. А. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1969, вып. 9, с. 38—40. 2.183. Кремнева С. И., Кочеткова Т. А., Якубов А. Т. — В кн.: Токсикология но- новых промышленных химических веществ. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 55—60. 2.184. Кремнева С. И., Санина Ю. П. — Там же, 1961, вып. 1, с. 41—53. 2.185. Крившш С. Я.—Там же, 1968, вып. 10, с. 124—130. 2.186. Крынская И. Л., Комарова Е. Н. — В кн.: Токсикология высокомолекуляр- высокомолекулярных материалов и химического сырья для их синтеза. М.: Химия, 1966, с. 77—86. 2.187. Кудрин Л. В.— В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 98—117. 2.188. Кузнецов П. И. — Гигиена п санитария, 1967, № 5, с. 7—11. 2.189. Кузьменко С. П., Борисовская Г. А. и др. — В кн.: Сборник научных ра- работ Ростовск. мед. ин-та, 1968, вып. 1, с. 296—299. 2.190. Куклина М. //. — Гигиена и санитария, 1964, Л° 11, с. 18—25. 2.191. Куклина М. Н., Зяббарова С. А. и др. — В кн.: Промышленные загрязне- загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1969, вып. 9, с. 119—127. 2.192. Кулагина Н. К., Запалкевич И. Ф., Муравьева С. И. — В кн.: Токсикология и гигиена высокомолекулярных соединений п химического сырья, исполь- используемого для их синтеза/Материалы 2-й конференции. Л.: Ин-т гиг. труда и профзаболев., 1964, с. 61—63. 2 193 Кулагина Н. К., Корбакова А. И. —В кн.: Промышленная токепколо- гня/Докл. сессии АЛАН СССР. М., 1960, с. 106—115. 2.194. Кулагина Н. К-, Кочеткова Т. А.— В кн.: Токсикология новых промыш- промышленных химических веществ. М.: Медгиз, 1963, вып. 5, с. 173—182. 2.195. Кулагина И. К., Кочеткова Т. Л. — Там же, с. 182—192. 2.196. Кулагина Н. К., Кочеткова Т. А. — Там же, с. 165—173. 2.197. Кулагина Н. К., Кочеткова Т. А. — Там же, 1964, вып. 6, с. 95—109. 2.198. Кулагина Н. К., Кочеткова Т. Л.—Там же, 1964, вып. 6, с. 109—116. 2.199. Кулагина Н. К., Лосев В. Б. — Пластмассы, 1968. Ке 10, с. 51—52. 2.200. Купер А. И. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгнз, 1954, вып. 2, с. 185—188. 2 201 Купер А. И., Озерова В. Ф. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 156—169. 2.202. Куприянов А. В. — Гигиена труда п профзаболев., 1966, № 4, с. 25—29. 2.203. Кутеков Е. Н. — Гигиена и санитария, 1968, N° 1, с. 32—37. 2.204. Лабунский В. В. — В кн.: Материалы респ. совещания промышленпо-сани- тарных врачей и научной сессии Харьк. НИИ гигиены труда и профзгболев. Киев: Здоров'я, 1968, с. 48—49. 2.205. Лапченко В. С. — В кн.: Гигиена и токсикология пестицидов и клиника от- отравлений. Киев: Здоров'я, 1965, с. 507—552. 2.206. Ласкина В. П. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 218—¦ 230. 454
2.207. Лебедева М. П., Столярова Л. И. — В кн.: Биохимическая очистка сточ- сточных вод предприятий химической промышленности. М.: Госстройиздат, 1962, с. 38—52. 2.208. Липман Б. Л., Казаровец Н. М.. — В кн.: Научн. труды Академии комму- коммунального хозяйства. М., 1963, вып. 20, с. 3—11. 2.209. Лисовская Э. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 198—208. 2.210. Лисовская Э. В., Дятловицкая Ф. Г. и др. — Там же, 1964, вып. 6, с. 346— 352. 2.211. Лисовская Э. В., Жодакова 3. И., Григорьева Л. В. — В кн.: Промыш- Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1967, вып. 8, с. 61—71. 2.212. Лисовская Э. В., Мелещенко К. Ф. —В кн.: Очистка и использование сточ- сточных вод и промышленных выбросов. Киев: Ин-т техн. информ., 1964, с. 72—76. 2.213. Ломанова Г. В. — Гигиена и санитария, 1969, № 6, с. 27—30. 2.214. Лошаков Ю. Т.— Гигиена и санитария, 1960, № 11, с. 12—18. 2.215 Лошаков Ю Т. — В кн.: Вопросы коммунальной гигиены. Киев; Здоров'я, 1966, т. 6, с. 33—36. 2.216. Лошаков Ю. Т. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1965, вып. 7, с. 165—179. 2.217. Лукиных И. А. — В кн.: Научн. труды Академии коммунального хозяйства. М„ 1965, вып. 37, с. 3—8. 2.218. Лутай Г. Ф. — В кн.: Материалы XXIX отчетной конференции аспирантов и клинических ординаторов Лен. сан.-гиг. мед. ин-та за 1969 г., 1969, с. 138—140. 2.219. Лутов В. А. — Гигиена труда и профзаболев., 1964, № 12, с. 28—33. 2.220. Маазик И. X.— Гигиена и санитария, 1968, № 9, с. 18—22 2.221. Мазаев В. Т. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 229—250. 2.222. Мазаев В. Т., Королев А. А. — В кн.: Промышленные загрязнения водое- водоемов. М.: Медицина, 1969. вып. 9, с. io—38. 2.223. Мазаев В. Т., Скачкова И Н. — Гигиена и санитария, 1966, № 10, с. 7—12. 2.224. Мазаев В. Т., Шлепкина Т. Г. — Гигиена и санитария, 1973, № 8, с. 10—12. 2.225. Макаренко А. А. — В кн.: Труды научной конференции аспирантов и орди- ординаторов, 1-й Моск. мед. ин-т, 1964, с. 107—ПО. 2.226. Макаренко А. А., Лапик А. С.— В кн.: Гигиена, Новосибирск, 1968, с. 25— 28. 2.227. Маликова Р. Т. — Гигиена и санитария, 1969, № 12, с. 16—21. 2.228. Малое Г. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 187—198. 2.229. Манкевич Е. П., Миткалев Б. А., Эйгенсон А. С. — В кн.: Производствен- Производственные сточные воды. М.: Медгиз, 1954, вып. 4, с. 29—46. 2.230. Махиня А. П. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: /Меди- пина, 1969, вып. 9. с. 84—9!i. 2.231. Мамкина О. Н., Бахтизина Г. 3. — Труды Уфимск. НИИ гигиены и проф- профзаболеваний, 1968, т. 4, с. 59^66. 2.232. Машкина О. Н.. Бахтизина Г. 3.—Труды Уфимск. НИИ гигиены и проф- профзаболеваний. 1971, т. 6, с. 71—74. 2.233. Мезенцева Н. В. — В кн.: Токсикология новых химических веществ, внед- внедряемых в резиновую и шинную промышленность. М.: Медицина, 1968, с. 127—130. 2.234. Мезенцева Н. В. —Там же, с. 164—167. 2.235. Мезенцева Н. В. — Там же, с. 180—184. 2.236. Мезенцева Н. В. — Там же, с. 184—187. 2.237. Мезенцева Н. В. — Там же, с. 190—195. 2.238. Мелещенко К. Ф., Клебанова Э. Ю. и др.— В кн.: Гигиена населенных мест. Респ. межведомств, сборн. Киев: Здоров'я, 1972, вып. 11, с 133— 136. 2.239. Мелещенко К. Ф., Миронец Н. В., Рожковецкая Р. К. — Гигиена и сани- санитария, 1967, № 8. с. 12—15. 2.240. Мельникова Е. А., Гавриленкова Л. С, Родионова Г. А.— Гигиена и сани- санитария, 1973, № 5, с. 11—15. 2.241. Миклешевский В. ?., Тугаринова В. Н. и др. — В кн.: Санитарная охрана 455
водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., Медгиз, 1962, вып. 5, с. 308—326. 2.242. Миронос Е. С. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 8, с. 53—56. 2.24 \. Михарашвили О. В. — В кн.: Материалы 3-го съезда гигиенистов и сани- санитарных врачей Грузии. Тбилиси; 1969, с. 100—101. 2.244. Михеенков П. С., Сидорова А. И. — Гигиена и санитария, 1965, № 7, с. 18—22. 2.245. Мнацаканян А. В., Овсенян Т. А., Авоян А. О. — В кн.: Сборник трудов Пн-та эпидемиологии и гигиены АрмССР. 1965, вып. 4, с. 170—174. 2.246. Мурзакаев Ф. Г. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 179—206. 2.247. Мурзакаев Ф. Г., Латыпова 3. В. — Труды Уфимск. НИИ гигиены и проф- ;;:болев„ 1971, т. 6, с. 66—70. 2.248. Мустафин М. X. — Труды Горьковск. мед. ин-та, 1968, с. 46—51. 2.249. Нагорный С. В. — Гигиена и санитария, 1967, № 2, с. 11 — 17. 2.250. Назаренко И. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 65—76. 2.251. Назаренко И. В., Тонкопий Н. И. —Таи же, 1959, вып. 3, с. 151 — 160. 2.252. Найштейн С. Я. — В кн.: Вопросы коммунальной гигиены, Киев: Здоров'я, 1966, т. 6, с. 103—107. 2.253. Найштейн С. Я-, Дятловицкая Ф. Г. и др. — Гигиена и санитария, 1962, № 9, с. 8—12. 2.254. Найштейн С. Я-, Дятловицкая Ф. Г., Лисовская Э. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М: Медицина, 1965, вып. 7, с. 143—151. 2.255. Найштейн С. Я-, Лисовская Э. В. — Гигиена и санитария, 1965, № 2 с 17— 21. 2.256. Наумова Р. Н., Голованова Э. В., Губсрнаторова В. А. — В кн.: Проекти- Проектирование водоснабжения. М.: Главстройпроект, 1962, № 4 A4). 2.257. Немеровский О. Н. — Гигиена труда и профзаболеи., 1966, вып. 10, № 5 с. 24—27. 2.258. Никитина Н. С, Жолтовский Г. С, Басейн Ф. М — Охрана труда, тех- техника безопасности, очистка сточных вод и отходящих газов в химической промышленности, 1969, Л"° 1, с. 38—40. 2.259. Новикова С. П., Диноева С, Данон С. — Гигиена и санитария, 1973, № 3 с. 86—89. 2.260. Обухов П. Ф. — Труды Благовещенск, мед. нн-та, 1956, т. 2, с. 169—173. 2.261. Оглезяев Г. А. — Гигиена и санитария, 1964, № 4, с, 24—29. 2.262. Олехнович А. И. — В кн.: Сборник научных работ Лен, хим.-фарм. ин-та, 1968, вып. 21, с. 43—51. 2.263. Орловский В. М. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1964, выи. 6, с. 341 — 345. 2.264. Островский М. М, — Гигиена и санитария, 1964. № 3, с. 85—88. 2.2f5 Островский М. М., Ксефонтов В. Н., Ильин Г. И, — В кн.: Сборник науч- научных работ Лен, хим.-фарм, ин-та, 1968, вып, 23, с. 33—37. 2.266. Отчет Госсанэпидстанции. М., 1963, № 32/43. 2.267. Отчет Лен. сан.-гиг. мед. ин-та, 1966, № 1003. 2.268. Отчет 1-го Моек, мед. ин-та за 1962 г. 2.269. Очистка производственных сточных вод/Под ред, Ю. И. Турского, II. Ф. Филиппова, М.: Химия, 1967. 2.270. Очистка промышленных сточных вод. М,: ГОСИНТИ, 1964, с. 99—117. 2.271. Павленко С. М., Савелова В. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1965, вып, 7, с. 178—193. 2.272. Перевалов В. Г. — В кн.: Производственные сточные воды, М,: Медицина, 1960, вып. 5, с. 148—152. 2.273. Плугин Б. П. — Гигиена и санитария, 1968, № 3, с. 16—22. 2.274. Поздняков А. Г.— Гигиена и санитария, 1967, № 2, с. 99—101. 2.275. Поздняков А. Г. — Гигиена и санитария, 1969, № 1, с. 105—107. 2.276. Попов Т. А. — Гигиена и санитария, 1966, № 6, с, 3—8. 2.277. Попова Е. С. — В кн,: Очистка промышленных сточных вод. М.: Госстрой» издат, 1957, с. 116—122. 45S
2.278. Потапова А. Н., Копитульский В. Б. и др. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 2, с. 59—61. 2.279. Потеряева Г. ?. — Гигиена и санитария, 1972, № 2, с. 32—36. 2.280. Пугаева В. П., Клочкова С. И. и др. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 2, с. 56—57. 2.281. Радионова Л. Ф.— Гигиена и санитария, 1964, № 2, с. 9—17. 2.28?. Радионова Л. Ф. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгнз, 1962, вып. 5, с. 326—341. 2.283. Рахманин Ю. А.— В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М,: Ме- Медицина, 1969, вып. 9, с. 67—83. 2.284. Рахманина Н. Л.— Гигиена и санитария, 1964, № 6, с. 19—22. 2.285. Рахманина Н. Л. — Труды научной конференции аспирантов и ординаторов 1-го Моск. мед. ин-та, 1964, с. 113—114. 2.286. Рахматтулаев Н. Н. Отчет 1-го Моск. мед. ин-та за 1969 г. 2.287. Роговская Ц. И. Биологический метод очистки производственных сточных вод. М,: Стройиздат, 1967, с. 77, 2.288. Роговская Ц. И. — Микробиология, 1951, т. 20, вып 3, 2.289. Роговская Ц. И. — Микробиология, 1954, т. 33, вып. 4. 2 290. Роговская Ц. И., Костина Л. М„ Лазарева М. Ф. — Труды ВНИИВОДГЕО, 1970, вып. 28, с, 55—71. 2.291. Роговская Ц. И., Костина Л. М. — В кн.: Материалы к совещанию моло- молодых специалистов ВОДГЕО. Очистка г.точных вод. М., 1966, с. 99—105. 2.292. Роговская Ц. И,, Лазарева М. Ф.— Микробиология, 1963, т. 32, вып, 6. 2.293. Роговская Ц. И., Лазарева М. Ф. — Микробиология, 1964, т. 33, вып. 1. 2.294. Роговская Ц. И., Лазарева М. Ф,, Костина Л. М. — Биохимическая очистка сточных вод производства этиола. М.: ВНИИВОДГЕО, 1966. 2.295. Роговская Ц. И., Лазарева М. Ф., Костина Л. М. Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности. М.: Госстройиздат, 1962. 2.296. Роговская Ц, И., Лазарева М. Ф„ Костина Л. М.— В кн.: Очистка произ- производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1969, вып. 4, с. 127—138. 2.297. Роговская Ц. И,, Лазарева М. Ф., Костина Л. М. — В кн,: Очистка про- промышленных сточных вод. М.: Госстройиздат. 1961, вып, 4, с. 139—155. 2.298. Ротенберг Ю. С, Клочкова С. И. и др. — Гигиена труда и профзаболев,, 1969, № 1, с, 48—50, 2.299. Рубец В, И, — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промыш- промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1965, вып. 7, с. 219—233, 2.300. Рубинский Н. Д. — В кн.: Водоснабжение, канализация, гидротехнические сооружения/Межвед, респ. научно-техн, сборы, Киев: Будгвельник, 1969, вып. 11, с. 87—92. 2.301. Рублева М. Я. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами, М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с, 100—109. 2.302. Рублева М. И. —Там же, 1962, вып. 5, с. 129—144, 2.303. Рублева М. Н. — Там же, 1964, вып. 6, с. 207—228. 2.304. Русаков Н В. — Гигиенч и санитария, 1968, № 4, с. 8—12. 2.305. Русин В. Я. — В кн.: Сборник работ токсикологической лаборатории. Л.: Ин-т гмг. труда и профзаболев,, 1957, вып. 6, с. 26—42. 2.306. Рчсских В. А.. Фролова И, Н. — Гигиена и санитария, 1973, № 1, с. 100— 102. ' 2.307. Савелова В. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1960, вып. 4, с. 156—169, 2.308. Савелова В. А., Брук Е. С. а др. — Там же, 1964, вып. 6, с. 46—63. 2.309. Савелова В. А., Брук Е. С. и др. —Jaw же, с. 118—133. 2.310. Савелова В. А., Климкина Н. В. —Таи же, с. 30—45. 2.311. Савелова В. А., Климкина Н. В. — Там же, с, 64—75. 2.312. Савченко М. Ф. — Гигиена и санитария, 1965, № 7, с 28—32. 2.313. Санина Ю.П. — В кн.: Токсикология новых промышленных химических ве- веществ. Л.: Медицина, 1967, вып. 9, с. 153—174. 2.314. Санина Ю. П., Кочеткова Т. Л.—Там же, 1965, вып. 7, с. 102—122. 2.315. Санина Ю. П., Кочеткова Т. А.— Там же, 1966, вып. 8, с. 136—147. 2.316. Саноцкий И. В. — Там же, 1965, вып. 7, с, 38—56. 2.317. Сафронов П. Н., Захарьевская А. В. и др. Отчет 1-го Лен. мед. ин-та, 1966, № 2509. 457
2.318. Седов А. В. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промыш- промышленными сточными водами. М.: Медицина, 1964, вып. 6, с. 76—97. 2.319. Селюжицкий Г. В. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М.: Ме- Медицина, 1967, вып. 8, с. 112—128. 2.320. Селюжицкий Г. В. — Гигиена труда и профзаболев., 1972, № 6, с. 46—47. 2.321. Сиза М., Мачош Л. и др.— Гигиена и санитария, 1959, № 9, с. 15—20. 2.322. Синицын С. //. — Уч. зап. Моск. НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана, 1961, № 9, с. 20—24. 2 323. Словгородский Л. П., Иванова 3. /(.—Уч. зап. Калининск. гос. пед. ин-та, 1971, т. 96, с. 113—118. 2.324. Смирнова А. #., Торопова Л. А. и др. — В кн.: Водоснабжение, канализа- канализация, гидротехнические сооружения/Межвед. респ. научно-техн. сборн. Киев: Буд1вельник, 1967, вып. 5, с. 17—23. 2 325. Смирнова Р. Д., Забежаяская Н. А. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1954, вып. 2, с. 179—185. 2.326. Смирнова Р. Д., Климкина Н. В.— Там же, 1965, вып. 7. с. 206—218. 2.327. Смирнова Р. Д., Степанова И. М. — В кн.: Промышленные загрязнения водоемов. М,: Медицина, 1967, вып. 8, с, 195—206. 2.328. Смирнова Р. Д., Степанова И. М. — Там же, с. 207—218. 2.329. Смольский А. В.— Гигиена и санитария, 1965, № 11, с. 6—12. 2.330. Ставичек В. Г.-—В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 103—107. 2.331. Станкевич. К. Я., Овдиенко Т. Л. — Пластмассы, 1966, № 7, с. 52—53. 2.332. Стасенкова К. П., Кочеткова Т. А. — В кн.: Токсикология новых промыш- промышленных химических веществ. М,: Медгиз, 1963, вып. 5, с. 21—35. 2.333. Стасенкова К. П., Кочеткова Т. А. и др.—Там же, 1969, вып. 11, с. 95— 105. 2.334. Стацек Н. К- — Гигиена и санитария, 1965, № 8, с. 35—39. 2.335. СтаЦек Н. К. — В кн.: Гигиена и физиология труда, производственная токсикология, клиника профзаболеваний, Киев: Госмедиздат, 1963, с. 103— 105. 2.336. Стацек Н. К.— В кн.: Токсикология и гигиена высокомолекулярных сое- соединений и химического сырья, используемого для их синтеза (Материалы 2-й конференции). Л.: Ин-т гиг. труда и профзаболев., 1964, с. 60—66. 2.337. Ступников А. А. — В кн.: Химические методы уничтожения сорных кустар- кустарников и деревьев. М.: Колос, 1964, с. 192—196. 2.338. Субботин В. Г.— Гигиена и санитария, 1967, № 9, с. 9—13, 2.339. Таланкин Ю. Н. — Гигиена и санитария, 1965, № 11, с, 12—17. 2.340. Тарадин Я. И. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения про- промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1959, вып. 3, с. 137—151. 2.341. Тарадин Я. И. — В кн.: Охрана природы Центральной черноземной по- полосы. Воронеж, 1960, № 3, с. 291—301. 2.342. Тарадин Я. И., Буравлев Г. В. и др. — В кн.: Токсикология и гигиена про- продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1972, с'197—206. 2.343. Тарадин Я. И., Буравлев Г. В. и др. — Там же, с. 52—53. 2.344. Таусон В. О. Основные положения растительной биоэнергетики. Разруше- Разрушение микроорганизмами химически устойчивых соединений. М.: Изд, АН СССР, 1950. 112 с. 2.345. Тепикина Л. А. — Гигиена и санитария, 1968, № 6, с. 3—9. 2.346. Теплякова Е. В. — Гигиена и санитария, 1973, № 6, с. 115—119, 2.347. Тимофеевская Л. А. — В кн,' Токсикология новых промышленных химиче- химических веществ. М.: Медицина, 1965, вып. 7, с. 157—161. ' 2.348. Тимофеевская Л. А., Толгская М. С. — Там же, 1969, вып. 11, с. 123—135. 2 349. Трахтман М. Б., Михеенков П. С, Сидорова А. И. — Гигиена и санитария, 1963, № 9, с. 18—23. 2.350. Трахтман М. Б.— Гигиена и санитария, 1969, № 9, с. 15—20. 2.351. Трофимов В. А., Мурзакаев Ф. Г. и др. — Труды Уфимск. НИИ гигиены и профзаболев., 1971, т. 6, с. 61—65. 2.352. Трубка Е. И., Теплякова Е. В.— Гигиена и санитария, 1972, № 7, с. 103 — 104. 2.353. Трубникова Т, //. — Гигиена и санитария, 1973, № 3, с. 33—36. 453
2.354. Тугаринова В. Н., Миклашевский В, Е. и др. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с, 285—308. 2.355. Тугаринова В. Я., Миклашевский В. Е. и др. — Там же, 1965, вып, 7, с. 41—55. 2.356. Уждавини Э. Р. — Гигиена труда и профзаболев., 1962, № 4, с. 48—49. 2.357. Уждавини Э. Р., Лиснянский Е. 3. и др.— В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 126—127, 2.358. Уждавини Э, Р., Мамаева А. А., Николаева А. А.—Труды НИИнефтехим, 1970, вып. 2, с. 145—149. 2.359. УказаЕШя по проектированию наружной канализации промышленных пред- предприятий. Часть I. СП 173—61 (утв. Госстроем СССР 13 июля 1961 г.), 2.360. Уланова И. П., Самойлова Л. М., Яворская С. Ф. — В кн,: Промышленная токсикология/Докл. сессии АМН СССР. М., 1960, с. 88—89. 2.361. Уланова И. П, — В кн.: Промышленная токсикология и клиника профессио- профессиональных заболеваний химической этиологии. М.: Медгиз, 1962, с. 155—157. 2.362. Федянина В. Я.— Гигиена и санитария, 1968, № 1, с, 46—51. 2.363. Федянина В. Я. — Гигиена и санитария, 1968, № 7, с. 25—30. 2.364. ФенюкЛ. И. — Гигиена и санитария, 1972, № 7, с. 105—107. 2.365. Фетисов М. И. — Гигиена и санитария, 1966, № 9, с. 28—30. 2.366. Фридлянд С. А., Красоеский Г. Я.— В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз, 1962, вып. 5, с. 252—269. 2.367. Халепо А. И. Самойлова Л. М. — Гигиена труда и профзаболев., 1971, № 2, с. 41—44! 2.368. Хамуев Г. Д. — Гигиена и санитария, 1967, № 7, с. 13—19. 2.369. Хачатрян М. К. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгиз. 1962, вып. 5, с, 44—62. 2.370. Хачатрян М. К., Асмангилян Т. А— Тяч же, 1960, вып. 4, с. 169—177. 2.371. Хачидзе Ш. Г., Джапаридзе Е. К. и др. — В кн.: СборЕшк трудов НИИ санитарии и гигиены ГрузССР, Тбилиси, 1965, т, 4. с. 55—60. 2.372. Хечумов С. А., Гижларян М. С. и др. — В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1982, с. 208—211. 2.373. Хроменко 3. Ф. — Научные труды Иркутск, мед. ин-та, 1972, внп, 115, с. 21—22. 2.374. Хусомов Ю. У., Ахмедова Р. А.— Гигиена и санитария, 1973, № 8, с. 92— 94. 2.375. Цанко В. Г. — Гигиена и санитария, 1964, № 2, с. 100—102. 2.376. Чекаль В. Я. — Гигиена и санитария. 1965, № 3, с. 13—17. 2.377. Черкинский С. Н. — В кн.: Производственные сточные воды. М.: Медгиз, 1950, вып. 2, с. 47—59. 2.378. Черкинский С. Н. — Там же, с. 10'—108. 2.379. Черкинский С. Н., Голубева М. Т. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М.: Медгпз. 1954, вып. 2, с. 196—206. 2.380. Ужен. Най-1 ин—Гигиена и санитария, 1962, № 5, с, 9—13. 2.381. Ухеидзе Р. /VI. — В кн.: Материалы III съезда гигиенистов и санитарных воачей Грузии. Тбилиси, 1969, с. 98—99. 2.382. Шаронова Н. Ф., Кузьмина Н. А., Васнлькова Л. Я. — В кн.: Очистца сточных вод топливной промышленности и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1965, с. 45—54. 2.3&3. Шахабзян Г. X., Трахтенберг И. М. — В кн.: Промышленная токсикология и клиника профессиональных заболеваний химической этиологии. М.: Мед- Медгиз, 1962, с. 16—19. 2.384. Шварцман И. Е.— Гигиена и санитария, 1964, № 5, с. 13—20. 2.385. Шишкин В. Л., Уждавини Э. Р. и др. —В кн.: Токсикология и гигиена про- продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1972, с. 217—219. 2.386. Шкодич П. Е. — Гигиена и санитария, 1966, № 6, с. 8—12. 2.387. Шнеерсон Л. И. — В кн.: Очистка промышленных сточных вод, М.: Гос- стройиздат, 1957, с. 26—31. 45а
2.388. Шнеерсон Л. И., Галилеева Н. Б., Умнова 3. А. — В кн.: Биохимическая очистка сточных вод предприятий химической промышленности. М.: Гос- стройиздат, 1962, с. 65—72. 2.389. Шнеерсон JI. И., Умнова 3. А. —Там же, с. 4—17. 2.390. Шугаев Б. Б. — В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 132—138. 2.391. Шугаев Б. 5. —Там же, 1972, с. 3—26. 2.392. Шугаев Б. Б., Малкова А. В. —Там же, 1968, с. 139—140. 2.393. Шугаев Б. Б.. Николаев Г. М. — Там же, с. 152—154. 2.394. Шумарина М. И. — В кн.: Научные работы институтов охраны труда ВЦСПС, 1964, вып. 2, с. 90—92. 2.395. Шуйская Н. И. — В кн.: Токсикология новых промышленных химических веществ. М.: А1едицина, 1963, вып. 5, с. 35—44. 2.396. Шуйская Н. И., Волкова А. П. и др. —Там же, 1967, вып. 9. с. 132— 145. 2.397. Шумская Н. И„ Найденко Н. Ф. — Там же, 1971, вып. 12, с. 124—132. 2.398. Шумская Н. И., Складская М. JI. — Там же, с. 153—161. 2.399. Шумская Н. И., Толгская М. С. — Там же, 1966, вып. 8, с. 111 — 126. 2.400. Шумская Н. И., Толгская М. С, — Там же, 1968, вып. 10, с. 110—115. 2.401. Эзрох Т. И. — Гигиена и санитария, 1966. № 3, с. 11 —15. 2.402. Экштат Б. #., Сперанский С. В. и др. — В кн.: Гигиена. Новосибирск, 1968, с. 33—36. 2.403. Эрман Ф. М. — Гигиена и санитария, 1972, № 12, с. 33—35, 2.404. Юнусова X. К.. Федорова В. И. — Гигиена труда и профзаболев,; 1966, № 10, с. 29—34. 2.405. Юшкова Р. А. — В кн.: Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехимических производств. Ярославль, 1968, с. 163—164. 2.406. Amer. Ind, Hyg. Assoc. J., 1965, v. 26, № 6, p, 627—629. 2.407. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1965, v. 26, № 6, p, 636—639, 2.408. Baker R. A. — Lab. Pract., 1964, v. 13, № 8, p. 705—711. 2.409. Burford M. G., Masselli I. W. et al. Industrial Wastes Surveys of Two New England Cotton Finishing Mills. Rpt. New England Internat. Water Poll. Contr. Coram, 1953. 2.410. Cabejszek /., Just L et al. — Gaz, woda i techn. sanit., 1963, v. 37, A» 2, s. 53—57. 2.411. Carpenter C. P., Pozzani U. С et al. — Arch. Ind. Health, 1956, v. 14, № 2, p, 114—131. 2.412. Chemistry in Canada, 1957, v. 9, № 8, p. 1—7. 2.413. Clayton 1. W. et al. — Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1966, v. 27, № 3, p. 234. 2.414. Cornish H. H., Bahor R. ?., Ruan R. С — Amer. Ind. Hug. Assoc. J., 1962, v. 23, № 5, p. 372—378. 2.415. Effinger M. В. —Ind. Eng. Chem., 1954, v. 46, p. 791. 2.416. Engelbrecht R. S., Mokinney R. ?.—Sewage a. Ind. Wastes 1957 v. 29, p. 12. 2.417. Farfii, Morel, Cavigneaux — Cahiers notes docum. Inst. nat. secu., 1964, № 36, p. 237—239. 2.418. Gage J. С — Brit. Journ. Ind. Med., 1970, v. 27, № 1, p. 1—18. 2.419. Galca V., Lagrava E. et al. — Igiena, 1965, v. 14, № 4, p. 203—207. 2.420. Gellman I. Studies on Biochemical Oxidation of Sewage, Industrial Wastes and Organic Comnounds, Ph. D. Thesis, Rutgers Univ., 1952. 2.421. Gellman I. The D'rect Oxygen Utilisation Method and Its. Application to study of Oxidation Characteristics of Wastes. Master's Thesis Rutgers Univ., 1950. 2.422. Gellman /., Heukelekian H. — Sewage a, Ind. Wastes, 1951, v. 23, p, 1267. 2.423. Goldstein J., Herrog S. — Igiena, 1961, v. 10, № 5, p. 421—425. 2.424. Hatflied R. — Ind. Eng. Chem., 1957, v. 49, p, 2. 2.425. Henkelekian H. — Sewage Works J., 1947, v. 19, p. 612. 2.426. Henkelekian H., Rand M. С — Sewage a. Ind. Wastes, 1955, v. 27, № 9, p. 1040—1053. 2.427. Kaufman S. Lederle Lab. Div. American Cyanamid Co. Private Communi- Communication. 1961. 2.428. Kowalski L., Dutkiewiez Т., Szumer-yklewiez /<. — Med. pracy, 1962, t. 13, № 2, s. 69—84. ,460
2.429. Kunnly R. ?., Jeris 1. S. — Sewage a. Ind. Wastes, 1955, v. 27, p. 6. 2.430. Lamb С. В. — Proc. 7-th Purdue Ind. Waste Conference, 1952, p. 326. 2.431. Lea W. L., Nichols M. S. — Sewage Works J., 1936, v. 8, p. 435. 2.432. Lee E. W., Oswald W. /. — Sewage a. Ind. Wastes, 1954, v. 26, p. 1097. 2.433. Ladrack F. I., Ettinger M. B. — J. Water Poll. Contr. Federal, 1960, v. 32, № 11, p. 15. 2.434. Masselll I. W., Burjord M. Q. Pollution Sources in Wool Scouring and Fi- Finishing Mills and Their Reduction through Process and Process Chemical changes. Rpt New England Internat. Water Poll. Contr. Comm., 1954. 2.435. Masselli J. W., Burjord M. G. — Sewage a. Ind. Wastes, 1954, p. 1109. 2.436. Meinck F., Brigmann G, — In.: Schriftenz. Vereins. Wasser-Boden und Luft- hyg. Berlin: Dehlem., 1961, № 16, S. 68—81. 2.437. Meissner B. — Wasserwirtschaft — Wassertechnik, 1954, Bd. 4, S. 166. 2.438. Mills E. — In: Proc. 8-th Purdue Ind. Waste Conference, 1953, p. 492. 2.439. Mills ?., Stack V. — In: Proc. 8-th Purdue Ind. Waste Conference, Ext. Ser, 1953, p. 83. 2.440. Oberton A. C. ?., Slack V. T. Ir. — Sewage a. Ind. Wastes, 1957, v. 29, p. 11, 2.441. Querangal des Essartes M. I. Arch, malad. profess., 1955, v. 16, № 4, p. 112— 117. 2.442. Rosival L., Boca M. — Ceskosl. Hyg., 1961, t. 6, № 10, s. 592—595. 2.443. Morrison Л — Oil a. Gas J., 1972, v. 70, № 30, p. 36—41. 2.444. Sherwin K. A.— Trans. Inst. Chem. Eng., 1954, v. 32, № 1, p. 130—134. 2.445. Sawyer С N., Collejas P. et al. — Sewage a. Ind. Wastes, 1950, v. 22, p. 26. 2.446. Shumatek S., Thompson 1. E. et al — J. Water Poll. Contr. Federat., 1970, v. 42, № 4, p. 631—674. 2.447'. Southwest Research Institute Complex Water Pollution Problems. Sokved by Applied Research, Eng. News-Rec, 1951, v. 146, № 6, p. 44. 2 448. Sporn A., Schobesch O. et al. — Igiena, 1963, v. 12, № 5. p. 437—445. 2.449. Stafford W., Norlhrup H. J. — Proc. Amer. Assoc. Text. Chem. Colorists, May, 1955. p. 23. 2.450. Staniar W. — In.: Plant Engineering Handbook, 1950, p. 1601. 2.451. Swope H. B. — Sewage a. Ind. Wastes, 1950, v. 21, p. 467. 2.452. Sumons G. ?.. Buswell A. M.— Ind. Eng. Chem., 1932, v. 24, p. 460. 2.453. Sziza Л1, Magos L. — Munkavedelem, 1959, v. 5, № 4, p. 45—48. 2.454. Vernon Т., Stack V. Г. —Ind. Eng. Chem., 1957, v. 49, p. 5. 2.455. Westen R. S. Activated Carbon in Sewage and Industrial Waste Treatment. Master's Thesis, New York Univ., 1939. 2.456. Zobell С. Е. — Biol. Bull., 1940, v. 78, p. 388. Дополнение (продукты питания и почва) 3.01. Дроздова А. О., Закордонец В. А. — Химия в сельском хозяйстве, 1969, № 6. 3.02. Клисвнко М. А., Письменная М. В. Химический анализ микроколичеств ядо- ядохимикатов. М.: Медицина, 1972, с. 84—87. 3.03. Ориентировочные допустимые концентрации химических веществ в почве (ОДК), № 2402—81 от 10.06.81. 3.04. Ориентировочные допустимые концентрации пестицидов в почве (ОДК), № 2530—82 от 16.03.82. 3.05. Предельно допустимые концентрации пестицидов в почве, № 1134—73 от 19,12.73. 3.06. Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве, № 1496— 76 от 11.08.76. 3.07. Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве, № 1968—¦ 79 от 21.02.79; № 2264—80 от 30.10.80. 3.08. Предельно допустимые концентрации пестицидов в почве, № 2401—81 от 10.06.81; № 2531—82 от 16.03.82. 3.09. Предельно допустимые концентрации химических веществ в почве, № 2546— 82 от 30.04.82. " 3.10. Приложение к списку № 1496—76 от 11.08.76. 3.11. Приложение к списку № 1968—79 от 21-02.79. 8.12. Приложение к списку № 2546—82 от 30.04.82. 461
3.13. Сб.: Методы определения микроколичеств пестицидов. — М. 1977, с. 200. 3.14. Сб.: Методические указания по определению мнкроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. — М., 1981, ч. XI, с. 130. 3.15. Сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. М., ч. IX, 1979; ч. X, 1980. 3.16. Сб.: Методические указания по определению микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. М., 1980, ч. X, с. 130. 3.17. Сб.: Определение пестицидов в рабочих растворах, растениях и почве. Ме- Методические указания. Л., 1980, с. 70. 3.18. Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болез- болезнями растений и сорняками и регуляторов роста растений, разрешенных для применения в сельском хозяйстве на 1982—1985 гг. (утв. 25.11.1981). Ч. 2. М., 1982. Раздел 5 ВЫБОР МЕТОДА ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ И ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ Методы, применяемые для защиты биосферы от загряз- загрязнений, несмотря на многообразие обезвреживаемых и перерабаты- перерабатываемых химических продуктов, ограниченны. В зависимости от вида соединения все методы могут быть разделены на две основ- основные группы. В первую группу входят методы, предназначенные для переработки или обезвреживания неорганических соединений, во вторую — органических. Классификация основных методов обеих групп представлена на рис. 5.1. Так как в промышленной практике в состав отходов чаще всего входят и органические и неорганиче- неорганические соединения, то, очевидно, для их переработки и обезврежи- обезвреживания следует использовать методы из обеих групп. При перера- переработке или обезвреживании отходов стремятся к получению вторич- вторичных продуктов, которые могут быть использованы в народном хо- хозяйстве. Для этого применяется, как правило, не один, а несколько методов в последовательности, определяющей технологию обезвре- обезвреживания или переработки. Число технологических решений про- процесса обезвреживания очень велико. Для того, чтобы выбрать ме- метод и технологию, необходимо: 1) дать оценку их эффективности с учетом опасности выбрасываемых химических соединений; 2) оп- определить области рационального применения каждого метода или группы методов; 3) дать экономическую оценку их эффективности. Б.1. САНИТАРНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ СИСТЕМ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ В промышленной практике эффективность обезвреживания от- отходов определяют по степени обезвреживания, или коэффициенту полезного действия, который находят из формулы материального баланса [5.67]: T1^G"-G-<.ioo = (i--^-).ioo A) 462
Отделение взвешенных частиц Отстаивание *т« Фильтрование Неорганические соединения ¦* Отдувка, десорбция Обратный осмос, ультрафильтрование Абсорбция Ионообмен Адсорбция Концентрование к" И о HJ ¦ 2 X X о К =1 <я с- о X и с- Нейтрализация Образование осадков Соосажденпе Окисление О2, Н2О2 . | Обработка хлором Радиационное окисление Озонирован)! Электрохимическое окисление Электродиализ Катализ Биохимическое окисление 1 Хемосорбция Осадки т X m S СЬ в HJ О CJ о зон о о 1 X о о, о >* сЧ СП Органические соединения Экстракция Десорбция, отдувка Обратный осмос, ультрафильтрование Адсорбция Ионообмен Перегонка, ректификация Абсорбция Нейтрализация Восстановление —*4ОкислениеО2) Н2О2 Обработка хлором Радиационное окисление Озонирование J Элекгрох)]мическое I окисление Катализ Биохимическое окисление Огневое обезвреживание Высокотемператур- Высокотемпературная минерализация —Н Хемосорбция Рис. 5.1. Схема методов переработки и обезвреживания отходов.
где GH, Gk — массовый расход обезвреживаемого соединения, поступающего в си- систему и выходящего из нее, кг/с; Сн, Сг — концентрация соединений в газах или жидкости, поступающих в систему обезвреживания или выходящих из нее, кг/м3. Если объемный расход отходов, проходящих через систему обез- обезвреживания, не изменяется (т. е. 1Л, = У'к), то: Л- Сн~Ск -100 B) Если объемный расход отходов изменяется за счет разбавления, то эффективность определяют по концентрации какого-либо ком- компонента, не изменяющегося при прохождении через систему. Обыч- Обычно рассчитывают концентрацию какой-либо соли для сточных вод и углекислого газа для пылеулавливающих аппаратов: 100 C) где КР—коэффициент разбавления, равный отношению концентрации анализируе- анализируемого вещества после аппарата обезвреживания к его концентрации до поступле- поступления в аппарат. Суммарную степень обезвреживания в нескольких аппаратах, установленных последовательно, рассчитывают по формуле: т, = [1 - A - пи) A - Л:г) ¦ ¦ • A - Tiim)] D) где тIЬ T)i2, г\]т — степень очиегки в первом, во втором, в т-м аппарате или си- системе аппаратов; первая цифра индекса означает продукт, вторая — ступень обез- обезвреживания. Если количество обезвреженного соединения в аппарате тем или иным методом отнести к количеству того же соединения, по- поступающего в биосферу, то это соотношение будет характеризовать степень совершенства выбранного метода или аппарата. Тогда при V« = VK: Полученное уравнение подобно уравнению, характеризующему процессы в массообменном аппарате и названному критерием рав- равновесности [5.53]: Ра = In _ ¦ F) Или, в нашем случае: Ра' = In | . G) Чем выше значение критерия равновесности Ра', тем лучше дан- данный метод или аппарат для обезвреживания отходов. Однако такой подход к оценке эффективности метода или аппа- аппарата имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, критерий отражает лишь материальную сторону процесса без учета свойств химических соединений; во-вторых, в процессах, где изменяется природа и токсичность соединений, показатель ц вообще невоз- невозможно использовать для оценки эффективности очистки. 464
В соответствии с санитарными нормами любая система защиты биосферы от химических соединений должна учитывать химиче- химическую природу соединения, его токсикологические показатели. По- Поэтому использование только показателя ц для оценки эффектив- эффективности выбранного метода или аппарата нельзя признать доста- достаточным. С другой стороны, к эффективности систем обезвреживания в соответствии с СН 245—71 предъявляют следующие требования: 1) выброс токсичного соединения не должен превышать предельно допустимую величину (ПДВ); 2) определение ПДВ должно ве- вестись с учетом суммарного токсического воздействия. Концентра- Концентрации соединений (С,-, ..., Сп) не должны превышать величин, опре- определенных из уравнения". пдк, ' пдк2 пдк„ (8) Величина ПДВ характеризует лишь допустимое количество за- загрязнений, поступающих в биосферу в зоне расположения систем обезвреживания, и не позволяет дать оценку самим системам обез- обезвреживания. Поэтому использование данного показателя для их сравнительной санитарной оценки вряд ли можно считать пра- правильным. Рассмотрение литературных источников [5.24, 5.36, 5.37, 5.64] свидетельствует об отсутствии показателя оценки санитарной эф- эффективности систем, используемых для защиты биосферы от за- загрязнений. Между тем, такой показатель позволил бы сократить материально-технические средства, расходуемые на создание мно- многочисленных, часто повторяющихся систем обезвреживания путем выбора наиболее совершенных, наметить пути создания новых ап- аппаратов и методов обезвреживания в соответствии с санитарными нормами и дали бы возможность при одинаковом санитарном по- показателе определить экономическую эффективность сравниваемых систем. В работах [5.8, 5.62, 0.56] для санитарной оценки эффектив- эффективности систем обезвреживания введен новый показатель — КБ (контроль биосферы). Он характеризуется отношением концентра- концентрации соединения в выбрасываемом газе или сливаемой жидкости (Ск) к нормируемому санитарному показателю (ПДК, ВДК), взя- взятому для сравнения: С С С С КБ=^ или или ^ или Т^7 (9) Показатель КБ позволяет дать санитарную оценку работы очи- очистных сооружений. Санитарная эффективность систем обезврежи- обезвреживания (СЭ) может быть определена теперь как отношение степени 465
обезвреживания выброса (ц) к единице контроля биосферы (КБ): C3r = -^L.l00 A1) В случае образования в ходе обезвреживания новых соединений санитарная эффективность процесса может быть рассчитана сле- следующим образом. Определяется показатель (КБ) по каждому со- соединению: <13> КБ= пЖ Если ПДК соединения неизвестно, то вместо него может быть рассчитана временная допустимая концентрация (ВДК) по фор- формулам, приведенным в разделе 3 или в работе [0.56]. Санитар- Санитарная эффективность обезвреживания в этом случае составляет: '? КБ <14> где ^ КБ — сумма показателей контроля биосферы для основного соединения и образующихся новых. Расчет 2 КБ ведется из условия суммарного действия всех соединений, образующихся в результате обезвреживания основ- основного соединения. При КБ или ? КБ, равном единице, формулы A1), A2) и A4) примут вид: СЭ = Т1 A5) Если в формулы A1) и A2) подставить значения показателей (КБ) и (ц), то после преобразований получим: сэ = (ВДК_ВДК).1Оо, или C3-(-5gL-^).ioo A6) При обезвреживании отходов с высокой концентрацией токсич- токсичных соединений, когда Сн ^> ПДК (или ВДК), правым слагаемым можно в формуле A6) пренебречь. Тогда: „„ 100 ПДК г„_ 100ВДК ..,. \_, СУ — ~ ~7\ , ИЛИ vj СУ — -^ у I I j СЭ-100 V J№, или СЭ-IOOV-^- A8) L-i Ск 1—1 Ск i=I i=\ КБ <19> сэ= 10° X КБ 166 B0)
Анализ формул A7) — B0) свидетельствует, что санитарная эф- эффективность обезвреживания (СЭ) в основном определяется по- показателем контроля биосферы (КБ) и практически не зависит от показателя ц. В зависимости от величины ПДК (или ВДК), взя- взятой для сравнения, значение показателя эффективности (СЭ) мо- может изменяться от 0,001 до 1000%, показывая, насколько выбран- выбранный метод или аппарат обезвреживания токсичных соединений отвечает санитарным требованиям. Если в обезвреживаемом газе или жидкости несколько компо- компонентов однонаправленного действия, расчет СЭ ведется из усло- условия: С с' с' где КБ'=нсТ1Г; КБ^=нШ7; ¦¦•;КБ« = шк B2) Тогда: СЭ = ^; ...; C3 = Jf B3) Л,- Лп А — 1ЧП)' С*< . . А — С*" (ОЛ\ Ai— „п> — ni Лп— i W КЬ С / С „ 1 К* КП. где А — показатель, характеризующийся отношением конечной концентрации ком- компонента после систем обезвреживания (С„ь СК2, • • •. Скп) к санитарной норме с учетом суммарного влияния компонентов однонаправленного действия (CKi) В ряде случаев действие соединения может быть усилено или ослаблено при- присутствием другого соединения. Тогда в уравнение B1) вводится эксперимен- тально найденный коэффициент. Если в обезвреживаемом газе или жидкости несколько компо- компонентов разнонаправленного действия, расчет СЭ должен вестись для каждого соединения в отдельности, после чего оценка эффек- эффективности обезвреживания дается по наименьшему полученному значению. В табл. 5.1, 5.2 дается сравнительная оценка различных мето- методов и аппаратов обезвреживания жидких и газообразных отходов. Сравнение двух подходов к оценке эффективности систем обезвре- обезвреживания — через показатели ц и КБ — наглядно демонстрирует тот факт, что большое значение ц далеко не всегда говорит о высокой эффективности выбранного метода или аппарата с санитарной точки зрения. Так, при высокой степени очистки от окислов азота адсорбцией на угле СКТ (96,8%) в действительности в выбросах в атмосферу содержится окислов азота больше чем в 5000 раз по сравнению с санитарной нормой. Сжигание этилмеркаптана в ка- камерной печи, оцениваемое как 99,9 % по основному продукту, соз- создает такие выбросы в атмосферу за счет продуктов распада, кото- которые в 800—1700 раз превышают санитарные нормы. Но для тех же химических соединений степень очистки, исчисляемая меньшими величинами ц, может оказаться вполне достаточной и иметь вы- выбросы, близкие к санитарным нормам. .467
S ТАБЛИЦА 5.1. Соединение Окислы азота Фтористый во- водород Этилмеркаптан Сравнительная оценка эффективности Метод, аппарат обезвреживания Адсорбция на угле СКТ Абсорбция 3 % раствором NaOH в абсорбере АКБ Абсорбция 3 % раствором NaOH в абсорбере КСШ в абсорбере АКБ Сжигание в камерной печи основной продукт продукты распада: СО NO + NO2 SO2 Обезвреживание в печи «ОС» основной продукт продукты распада: СО NO + NO2 SO2 Ск. мг/м1 450 4 70 0,05 0,2 1000 700 86 0,001 2 5 86 методов п. % 96,8 90,0 99,7 99,3 99,9 100 и аппаратов обезвреживания мг/мг 5 5 0,05 0,05 1 20 5 10 1 20 5 10 В рабочей зоне кв,, 90 0,8 140 1 0,2 50 140 8,6 0,001 0,1 1,0 8,6 1,10 125,0 0,70 100 500 ^ 2 >0,83* 0,71 1 11,6 ) 105 ^ юз f10-2* 102 1 11,6 ) газовых выбросов В атмосфере ПДКСС, мг/м3 0,085 0,085 0,005 0,005 1 0,085 0,05 1 0,085 0,05 5280 47,05 14 000 100 1000 825 1720 2 59 O20 сэсс, % 1,89-Ю-4 2,13- 10-2 7- Ю-3 1,0 0,10 Г0'03* 0,12 1 0,16 ) ~\ 50 Г'06 16,95 I 0,16 ) • Значения СЭ определены по формуле B3).
ТАБЛИЦА 5.2. Соединение Нефть Сравнительная оценка эффективности методов очистки сточных вод Метод обезвреживания Улавливание в нефтеловушке Жидкофазное окисление основной продукт продукты распада: CH3COONa HCOONa Биохимическое окисление основной продукт продукты распада: CH3COONa HCOONa При совместном применении обоих методов основной продукт продукты распада: CH3COONa HCOONa Ск, мг/л 100 0,001 50 50 2 0,002 0,002 0,001 0,002 0,002 tv % 99,9 100 55,6 100 100 100 100 100 В воде водоемов бытового назначения ПДКв,мг/л 0,1 0,1 5 5 0,1 5 5 0,1 5 5 КБв 1000 0,01 10 10 556 0,001 0,001 0,01 0,001 0,001 сэв, % 0,1 104~| > 50* si 0,.| 104ч| >9,1 ¦ 104* 105( В воде водоемов рыбохозяй- ственного назначения ПДКВ.р- мг/л 0,05 0,05 0,05 0,05 *БВ.р 2000 0,02 160 0,02 СЭв. р- * 0,05 5- 103 0,63 5- 103 • Значения СЭ определены по формуле B3).
Таким образом, показатели (КБ) и (СЭ) по сравнению с пока- показателем ц дают более объективную характеристику выбранных систем защиты биосферы от загрязнений. Использование этих по- показателей позволяет определить последовательность применения различных методов обезвреживания отходов. Например, использо- использование жидкофазного окисления на первой ступени очистки сточных вод от нефти (табл. 5.2) и биохимической очистки на второй позволяет обезвредить сточные воды до санитарной нормы, в то время как самостоятельное применение каждого метода такой очи- очистки не дает. Предложенный способ оценки позволяет учесть из- изменение природы химических соединений в процессе обезврежива- обезвреживания. Открывается возможность экономической оценки методов и аппаратов обезвреживания. Внедрение описываемого метода сани- санитарной оценки позволит сократить число используемых систем очистки и определить порядок их применения в комплексной схеме обезвреживания отходов. 5.2. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ И ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ Выбор метода обезвреживания отходов определяется их со- составом, количеством и агрегатным состоянием и требованиями, предъявляемыми к вторичным продуктам. Известно, что при обез- обезвреживании отходов уничтожить их совсем невозможно. И всегда помимо нужных вторичных продуктов образуются побочные, тре- требующие других методов переработки. С целью создания мало- или безотходных производств необходимо знать, что собой представ- представляет каждый метод переработки или обезвреживания отходов и как он выполняет основную задачу — защиту биосферы. Такой комплексный подход осуществляется впервые. В его основе лежат следующие принципы: 1) специализация сбора и транспортировка отходов в зависимости от свойств соединений, метода обезврежи- обезвреживания и переработки; 2) сочетание локальных, специфичных мето- методов обезвреживания с методами многоцелевого назначения; 3) по- получение малотоксичных или нетоксичных вторичных соединений, являющихся продуктами для народного хозяйства или сырьем для промышленности. Образующиеся в промышленном производстве отходы представ- представляют собой гетерогенные и гомогенные системы, содержащие га- газообразные, жидкие или твердые органические и неорганические вещества. К гетерогенным относятся системы: газ (Г) — твердое (Т), газ (Г)—жидкость (Ж), жидкость (Ж) — твердое (Т), жид- жидкость (Ж:)—жидкость, малорастворимая в Ж1 (Жг)- К гомоген- гомогенным относятся системы: газ (Г) — газ (Г), жидкость (ЖрЛ — рас- растворимая в ней жидкость (Жог)- С целью повышения надежности работы установок обезврежи- обезвреживания и переработки отходов гетерогенные системы подвергаются разделению методами отстаивания, фильтрования и центрифуги- центрифугирования. 470
5.2.1. Методы отделения взвешенных частиц Отстаивание [5.24, 5.33, 5.36, 5.37, 5.55, 5.60, 5.64, 5.67, 5.69]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Ж — Т, Жл — Ж.2 под действием сил тяжести и применяется в основном для отделения взвешенных грубо- или мелкодисперсных примесей (твердые или жидкие). Метод позволяет извлекать ценные примеси и использо- использовать их затем в производстве. Степень улавливания зависит от гранулометрического состава улавливаемых частиц, их концентра- концентрации, свойств среды и устанавливается чаще всего опытным путем. Для обеспыливания газов применяются пылеосадительные ка- камеры и инерционные пылеуловители. Скорость оседания частиц при плотности 1 т/м3 [5.55, 5.64] такова: Диаметр частиц, мкм 200 100 90 10 Скорость оседания, м/с 1,2 3 • Ю-1 7 • \0~'J З-Ю Диаметр частиц, мкм 5 1 0,5 Скорость оседания, м/с 7 - 10—4 3 • 10—5 7 - 10—6 Скорость газового потока в пылеосадительных камерах не бо- более 0,2—1,5 м/с, гидравлическое сопротивление 50—150 Па, сте- степень очистки не более 40—50%. Для более полного извлечения частиц из газов используются циклоны, где частицы отделяются как под действием сил тяжести, так и под действием центробежной силы. Скорость газового потока на входе в циклон 5—20 м/с, гид- гидравлическое сопротивление 100—500 Па, степень очистки для частиц с диаметром 30—40 мкм —98 %; 10 мкм —80 %; 4—5 мкм —60 %• С целью увеличения степени очистки газов смачивают поверх- поверхности осаждения, вводят в газ жидкость, чем достигают увлажне- увлажнения и укрупнения частиц. Укрупнение частиц достигается также обработкой газа ультразвуком [5.2, 5.58] или воздействием элек- электрического и магнитного полей [5.64]. Гидравлическое сопротив- сопротивление электрофильтров 150—200 Па. Расход электроэнергии на 1000 м3 очищаемого газа от 0,12 до 0,20 кВт-ч. В электрофильтрах улавливается пыль с диаметром частиц более 5 мкм. В результате разделения системы Г — Т образуется газ и твердый остаток, со- содержащий за счет сорбции на поверхности своих частиц молекулы газообразных соединений. Санитарная очистка газов от пыли дан- данным методом, как правило, не обеспечивается. Уловленные час- частицы подлежат использованию либо дополнительной переработке. Для очистки сточных вод от взвешенных частиц применяются песколовки, отстойники и осветлители. Как правило, с помощью этого метода из сточных вод удаляются взвешенные вещества диа- диаметром более 5—10 мкм. Скорость движения жидкости в отстой- отстойнике менее 0,5 м/с, степень очистки не превышает 60 %. С целью укрупнения частиц и увеличения степени очистки в сточные воды вводят коагулянты и флотореагенты [5.55, 5.64], подвергают стоки воздействию магнитного поля [5.55, 5.64]. Осаждение взвешенных частиц более полно происходит под действием сил тяжести и цен- центробежной силы в гидроциклонах и центрифугах. Эффективность 471
улавливания частиц в гидроциклонах «70%. Эффективность улав- улавливания частиц в центрифугах отстойного и сепарирующего типа при диаметре 5 мкм — 70—90 %. В результате разделения системы Ж — Т образуется декантат (фугат) и осадок. В ряде случаев для малотоксичных и труднорастворимых соединений отделение взве- взвешенных частиц отстаиванием или центрифугированием может обес- обеспечить получение декантата или фугата в соответствии с санитар- санитарными требованиями на взвешенные вещества. Осадок, как пра- правило, в результате сорбции на нем до 10—29 % органических и не- неорганических соединений загрязнен и поэтому перед использова- использованием должен подвергнуться дополнительной переработке. Для разделения систем Ж[ — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для ча- частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания состав- составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извле- извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и ко- коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж1 с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Раз- Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обес- обеспечивается. Процесс разделения систем Г — Т, Ж — Т, Ж1 — Ж2 отстаива- отстаиванием можно представить в виде схем, включающих использование и других методов (рис. 5.2—5.4). Физико-химические методы воздействия на разделяемые си- системы— такие, как магнитная (М), ультразвуковая (У), электри- электрическая (Э) обработка, коагуляция (К), флотация (ф), флокуля- ция (Фл), увлажнение (В), радиационное окисление (Р) и введе- введение вспомогательных материалов (ВМ), — как правило, ускоряют процессы отстаивания и самостоятельно не используются. Фильтрование [5.1, 5.24, 5.27, 5.30, 5.36, 5.51, 5.60, 5.67]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Г — Ж, Ж — Т, Ж\ — Жг с помощью пористого материала (ткань, бумага, сетки, гравий, пе- песок, металлокерамика, полимерные пленки и т. д.) и применяется для отделения взвешенных частиц на поверхности фильтрующих материалов под действием сил прилипания. Степень извлечения зависит от гранулометрического состава выделяемых частиц, их концентрации и свойств (гидрофобность, плотность, структура, дис- дисперсность и т. д.), а также характеристики дисперсной среды и устанавливается чаще всего опытным путем. Для разделения систем Г — Т используют пористые, тканевые и зернистые фильтры. Очистку от крупнодисперсной пыли прово- проводят в фильтрах, заполненных коксом, песком, гравием, насадкой различной формы и размеров. Бумажные и тканевые фильтры ис- используются для очистки газов с низким содержанием пыли. Ткане- Тканевые фильтры на основе шерсти и хлопка используются до темпера- температуры «100°С, на основе полимеров — до 250°С. Сопротивление фильтра обычно составляет 500—1500 Па, а удельный расход элек- 472
троэнергии на 1000 м3 очищаемого газа равен 0,25—0,6 кВт-ч. Фильтры из металлокерамики применяются для газов с темпера- температурой до 500 °С. При удельной нагрузке по газу 0,4—0,6 м3/(м2Х Хмин) эффективность улавливания частиц диаметром >1—2 мкм составляет 99,99 %. Гидравлическое сопротивление 50—90 Па. Про- Продувка фильтров воздушная продолжительностью 1—2 с, период между продувками 30—90 мин. С целью увеличения степени очи- Система Г, - Т„ Отстойник Циклон Электрофильтр Т,+ДГ„ Тз+ДГ/з Рис. 5.2. Схема очистки газовой смеси от твердых частиц методами отстаивания: газообразных химических соединений, адсорбированных на частицах, выделяемых в от- отстойнике (Ti), циклоне (Т2), электрофильтре (Т3). Система Ж;-Тн фугат осадок Рис. 5.3. Схема очистки жидкости от твердых частиц методами отстаивания: 'н ( 1 + 12+1з)~'к' *Г( *ii+'wi2+ Ж1'з)~*1'п где ДЖ,-|, ДЖ;2, »^Ж(-3— количество жидкости, адсорбированной на поверхности частиц, выделяемых в отстойнике (Т,), гидроцпклоне (Ti), центрифуге (Т3). 47а
Система Ж { - Ж2 Осветлитель Сепаратор ¦ Ж2 2 Рис. 5.4. Схема разделения жидкостей методами отстаивания: где Ж,, AXj_2 —начальное и конечное содержание жидкости Ж! в жидкости Ж2; Ж^р Ж(_2 — количество жидкости Ж„ выделяемое в осветлителе (Ж(_[) и сепараторе (Ж1—9); Ж,. Ж2_2 — начальное и конечное содержание жидкости Ж2; Д)Кг_|. ДЖ2_2—количество жидкости Ж2. растворенное в жидкости ЖГ отделяемой в осветлителе (ДЖ2_!) и сепара- сепараторе (ДЖ2_2). стки газов в них вводят жидкость, обрабатывают их в ультразву- ультразвуковом или электромагнитном полях. В результате очистки обра- образуется газ и твердые продукты, сорбирующие на своей поверхности химические соединения. Санитарная очистка газов от пыли таким методом чаще всего не обеспечивается. Уловленный продукт в за- зависимости от состава очищаемого газа либо используется вто- вторично в производстве, либо подлежит дополнительной обработке [5.1, 5.67]. Для разделения системы Г — Ж применяются волокнистые фильтры из синтетических волокон. Гидравлическое сопротивление 5—60 Па, эффективность улавливания аэрозолей, туманов выше 99 %. Скорость газа 0,5—1,5 м/с. Капли тумана и аэрозоли за счет сил адгезии прилипают к поверхности ткани и по мере накопления и укрупнения стекают в приемные емкости. Обработка газов уль- ультразвуком ив электромагнитном поле увеличивает степень очистки. Уловленная жидкость содержит —в пределах растворимости — хи- химические соединения, находящиеся в газе, и ее использование за- зависит от количества в ней загрязнений. Санитарную очистку газов метод, как правило, не обеспечивает [5.64, 5.67]. Для разделения системы Ж — Т используются фильтры с зер- зернистым слоем (гравий, песок, насадка и т. д.), фильтры с ситча- тыми элементами (барабанные сетки, микрофильтры), фильтры с тканевой или бумажной основой, диафрагменные фильтры. Фильтры с зернистым слоем подразделяют на медленные и ско- скоростные. Первые используются, как правило, для очистки воды от частиц с диаметром менее 40—100 мкм. Скорость фильтрования в них зависит от концентрации взвешенных частиц. При концен- концентрации примесей до 25 мг/л скорость составляет 0,2—0,3 м/ч, а при 25—60 мг/л 0,1—0,2 м/ч. В скоростных фильтрах осуществ- 474
ляется очистка воды, предварительно подвергнутой обработке коагулянтами. Скорость фильтрования 12—20 м/ч при высоте за- загрузки зернистого материала 1,5—2 м. Для удаления с фильтров загрязнений зернистый материал промывают очищенной водой. Иногда водную промывку сопровождают продувкой слоя воздухом. Расход воды на промывку 6—7 м3/м2 слоя. Микрофильтры применяют для очистки воды от твердых и во- волокнистых материалов. Скорость фильтрования 15—45 м3/(м2-ч). Эффект очистки зависит от состава и свойств очищаемой воды и режима работы фильтра. В микрофильтрах сточные воды очищают от глинистой взвеси на 25—35%, диатомитовых водорослей на 40—75%, сине-зеленых водорослей на 60—90%. Для промывки се- сеток используется от 1 до 3 % объема очищенной воды. Часть орга- органических и неорганических соединений сорбируется на фильтрую- фильтрующем материале, что подтверждается данными по снижению в очи- очищенной воде ХПК на 30—70 % и ВПК на 70—85 %. Для отделения твердых частиц кристаллической структуры ши- широко распространены, особенно в химической технологии, фильтр- прессы, барабанные вакуум-фильтры и фильтрующие центрифуги. Однако прошедшие через них сточные воды большей частью не отвечают санитарным требованиям. Процесс извлечения твердых частиц, находящихся во взвешенном состоянии, ускоряется при предварительной обработке в магнитном поле введением в жид- жидкость коагулянтов и вспомогательных материалов, образующих на поверхности фильтрующих перегородок защитный пористый слой [5.24,5.33,5.55]. Разделение систем >Ki — Ж2 фильтрованием осуществляется тем лучше, чем выше гидрофобность поверхности частиц. Для уда- удаления нефтепродуктов и масел с поверхности воды применяются фильтры с загрузкой из пенополиуретана. Размер кусков 5—10 мм, скорость фильтрования до 25 м/ч при высоте слоя 2—2,5 м и кон- концентрации'масел до 1000 мг/л. Уловленные частицы масла путем сжатия насадки удаляются с поверхности фильтрующего мате- материала. Очистку воды от эмульсирующих примесей в соответствие с санитарными нормами метод самостоятельно не обеспечивает. В промышленности получили распространение процессы, осно- основанные на фильтровании растворов через полупроницаемые пере- перегородки (мембраны). Ультрафильтрование при давлении 0,1 — 0,5 МПа обеспечивает отделение частиц размером до 0,5 мкм, а ис- использование обратного осмоса при давлении 3—10 МПа позволяет производить очистку растворителя от частиц, равных диаметру молекул или гидратированных ионов. Качество разделения зави- зависит от природы и концентрации соединений в сточных водах, от температуры, давления и конструкции аппарата. В результате очистки воды получается 5—20 % раствор солей и вода, которая по своим свойствам чаще всего удовлетворяет санитарным и тех- технологическим требованиям [5.22, 5.24, 5.55, 5.64]. Процесс разделения систем Г —Т, Г —Ж, Ж1 — Ж2, Ж — Т фильтрованием можно представить в виде схем (рис. 5.5—5.8), включающих использование магнитной, ультразвуковой, -электри- 475
Система Г, - Тк Металлокерами- . ческий фильтр Т2+ДГ;2. Рис. 5.5. Схема очистки газовой смеси от твердых частиц методом фильтрования: где Л Г ^!, ДГ^2 — количество газообразных химических соединений, адсорбированных на частицах, выделяемых в зернистом фильтре (Ti), металлокерамическом или тканевой фильтре (Тг). Система Г; - Жн Волокнистый фильтр Система Ж) -Жа Гидрофобный фильтр ж,+ДГ(, ж2-1+ДЖ|_| Рис 5JSy Схема очистки газовой смеси от жидкости в виде аэрозоля методом фильтрования: ство жидкости, улавливаемое в фильтре; ДГ;1 — количество газообразных химических со- соединений, адсорбированных жидкостью, выделяемой в фильтре (>Ki)« Рис. 5.7. Схема разделения жидкостей методом фильтрования: Ж,-4Ж,_,-Ж|-р Ж2-ДЖ2_,=Ж2_, тде Ж,, Ж[_,—начальное и конечное содержание жидкости Ж, в жидкости Ж2; ДЖ,_, - количество жидкости Жг растворенное о жидкости Ж2, выделяемой а фильтре Ж2_,; Ж2, Ж2_[ — начальное и конечное содержание жидкости Ж2 в жидкости Ж,; ДЖ2_|—количе- ДЖ2_|—количество жидкости Ж2, растворенное в жидкости Ж,, выделяемой в фильтре Ж,_г ческой обработки или коагуляции, флотации, увлажнения, ввода вспомогательных материалов. Флотация [5.43, 5.44, 5.46, 5.49, 5.55, 5.64, 5.68, 5.69]. Метод основан на образовании комплексов «частица — воздушные пу- пузырьки», всплывания их и удаление образовавшегося пенного слоя •с поверхности жидкости. В основном используется для очистки 476
сточных вод от нерастворимых примесей в системах Ж — Т и )Ki — Жг- Образование комплексов «частица—пузырек» обуслов- обусловлено уменьшением поверхностной энергии флотируемой частицы и пузырька воздуха в пограничных слоях раздела фаз при смачи- ¦вании частиц. Пузырьки образуются в результате механического дробления воздуха, за счет вакуума или давления из пересыщен- пересыщенных растворов воздуха в воде, а также благодаря электрофлота- электрофлотации. Степень извлечения растете увеличением температуры и улуч- улучшением перемешивания, причем она выше для частиц, обладающих гидрофобными свойствами. У вновь образующихся агрегатов из частиц примесей и пузырьков воздуха меньшая плотность, чем у флотируемых частиц, поэтому они всплывают и накапливаются в верхнем слое воды, откуда их постоянно удаляют с помощью спе- специальных устройств. Флотация с механическим дроблением воз- воздуха применяется для очистки сточных вод от нефти, жиров и нефтепродуктов от начальной концентрации 200—1900 до 10— 94 мг/л. Напорная флотация с применением коагулянтов и флокулян- тов обеспечивает очистку сточных вод на 80—95 % при содержа- содержании в очищенной воде до 10—20 мг/л нефтепродуктов и до 10— 30 мг/л взвешенных веществ при начальной концентрации взвесей до 4—5 г/л. Система Ж^ Тн Зернистый фильтр ¦ Ситчатый фильтр Фильтр пресс тi+ Дж, Фильтрующая центрифуга J 1 Д -»- ж; 2 + дт2 Ультрафильтрование Т3+ ДЖC Обратный осмос Рис. 5.8. Схема очистки жидкостей от твердых частиц методом фильтрования: где ДЖ- . ЛЖ|,, ДЖ-3. ДЖ;4~~ количество жидкости, адсорбированной на поверхности частиц выделяемых в зернистом фильтре, или фильтр-прессе, или центрифуге (ТО, ентл чатом фильтре (Т2). при ультрафильтровании (TJ; ДТГ ДТ2 — количество твердых ча- частиц, уносимых с фугатом {Жц) и фильтратом (Ж?2). 477
Система Ж; - Тн Воздух, Г; Флотатор Газы ДЖ;! +ДТ! Отстаивание Осадок декантат Рис. S.9. Схема очистки жидкости от твердых частиц методами флотации и отстаивания: Тн (AT,+T2)-V Ж? где ДЖA. ДЖ;2— количество жидкости, уносимое с газовым потоком во флотаторе (I"j) и адсорбнронанное на поверхности частиц, выделяемых в отстойнике (Т2); ATj— количе- количество твердых частиц, уносимых с газовым потоком во флотаторе (Г;). Вакуумная флотация — создание во флотационной камере раз- разрежения 30—40 кПа — применяется для очистки сточных вод с на- начальной концентрацией выделяемых примесей не более 300 мг/л. Электрофлотация при очистке сточных вод обеспечивает сниже- снижение концентрации взвешенных частиц с 1000 до 10 мг/л; на 94— 97 % уменьшается цветность воды. Метод самостоятельно не обеспечивает очистку сточных вод до санитарных норм. Кроме того, в процессе очистки в воздухе обра- образуются химические соединения в концентрациях, превышающих санитарные нормы. Расход воздуха от 1,5 до 5 % от объема обра- обрабатываемой воды. Концентрация в воздухе органических продук- продуктов от 0,2 до 40 кг/м3. В последнее время для очистки сточных вод от взвешенных ча- частиц делают попытки использовать химическую, биологическую и ионную флотацию. Химическая флотация основана на введении в воду соединений, которые в реакциях с водой или друг с другом образуют пузырьки газов — О2, СЬ, СО2 и т. д. Биологическая фло- флотация основана на деятельности микроорганизмов в воде. На по- поверхности частиц активного ила или осадка образуются пузырьки газов, которые уносят частицы в пенный слой, где они отделяются и обезвоживаются. Ионная флотация достигается введением в воду совместно с воздухом соединений, имеющих заряд, противополож- противоположный заряду извлекаемых ионов, например металлов Mo, V, Pt и др. Процесс эффективен при концентрации извлекаемых ионов @,1 —1)-Ю-2 моль/л. Процесс разделения систем Ж — Т, Ж1 — Жг флотацией можно представить в виде следующих схем (рис. 5.9—5.10). Коагуляция [5.39, 5.42, 5.55, 5.64]. Процесс разделения систем Ж — Т, Г — Т, Ж1—Жг путем укрупнения выделяемых дисперс- дисперсных частиц и удаления их механическими методами называют коагуляцией. К основным методам коагуляционной очистки отно- относятся гетерокоагуляция и коагуляция электролитами. Гетерокоагуляция — взаимодействие частиц диаметром от 0,0001 до 10 мкм с агрегатами, образующимися при введении коагулян- 478
тов (солей железа, алюминия, магния и т. п.). При введении коа- коагулянтов в воду снижается агрегативная устойчивость системы, ионы сорбируются на поверхности частиц и в результате химиче- химической реакции образуется новое малорастворимое соединение, кон- концентрация которого в воде значительно выше его растворимости. Чем больше концентрация примесей, выше температура процесса, интенсивнее перемешивание, тем быстрее частички формируются в крупные хлопьевидные агрегаты. Процессу способствуют элек- электрическое и магнитное поле. Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный за- заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то ме- между ними возникает взаимное притяжение, способствующее фор- формированию крупных частиц, В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89%), фосфора (на 80—90%), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 %. Степень очи- очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаимодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, }Ki — Ж2 и Г — Т. Процесс очистки сточных вод от коллоидных и мелкодисперс- мелкодисперсных примесей можно осуществлять, пропуская сточные воды через Система Ж1 -Ж2 ; +Дж,_,+Дж2_1 ж,п+Дж2_2 Рис. 5.10. Схема разделения жидкостей с использованием флотореагентов: Ж,-(ЛЖ,_, + ДЖ,_2)-Ж1га; Ж2-(ДЖ2_, + ДЖ2_2) = Ж2„ где Жр Жгп — начальное и конечное содержание жидкости Ж, п жидкости Ж2: Ж2, Ж2„ —на- —начальное и конечное содержание жидкости Ж5 в жидкости Жр АЖ1_1, ДЖ2_,—количество жидкости Ж, и Ж2, уносимое газом при флотации; ДЖ[_2, ДЖ2_2 —количество жидкости при фильтровании или отстаивании, уносимое с жидкостью Ж2„ или с жидкостью Ж[п. 479
Система Ж, - Тн Металл — коагулянт Коагулянт Смешение Электролизер Отстаивание Фильтрование Декантат Фильтрат Рис. 5.11. Схема очистки жидкостей от твердых частиц с использованием коагулянтов; . Осадок где ДК^,. ДК;2— количество коагулянтов, остающееся в выделяемых продуктах; Kjp К,-2 — количество соединений, образующихся из коагулянтов и остающихся с отделяемыми продуктами; ДГ, — количество твердых частиц, уносимых с декантатом или с фильтратом Ж^п; ДЖ,-| — количество жидкости, адсорбированной на поверхности осадка. электролизер с анодами из алюминия или железа. Металл анодов под действием электрического поля переходит в воду, образуя в ней гидроксиды металлов, которые коагулируют дисперсную си- систему. На эффективность очистки наибольшее влияние оказывает количество пропущенного через воду электрического тока и, сле- следовательно, количество образующихся в воде гидроксидов метал- металлов. При использовании электролизеров для очистки сточных вод от масла конечная концентрация последнего в очищенной воде со- составила в случае применения алюминиевых анодов — 30 мг/л, же- железных анодов — 53 мг/л. Расстояние между электродами не бо- более 20 мм, а скорость движения воды между ними не менее 0,5 м/с. В процессе использования коагулянтов для очистки сточных вод в воду вводятся A12(SO4J, NaA102, Fe2(SO4K, FeSO4, Ca(OHJ, MgCl2 и другие соединения, которые изменяют начальный состав очищаемой воды и в ряде случаев создают трудности при исполь- использовании этой воды в производстве. При очистке образуются осад- осадки, загрязненные органическими и неорганическими соединениями, которые могут, в свою очередь, служить источником загрязнения водоемов и грунтовых вод. Процесс разделения систем Ж — Т, >Ki—Ж2, Г — Тс исполь- использованием коагулянтов можно представить в виде следующих схем (рис. 5.11—5.13). Флокуляция [5.3, 5.4, 5.33, 5.38, 5.55, 5.64]. Под флокуляцией понимают процесс агрегирования взвешенных частиц при добавле- добавлении в воду высокомолекулярных веществ, называемых флокулян- ,^ами. Последние подразделяются на три основные группы: неорга- неорганические (кремниевая кислота), природные (крахмал, декстрин, афиры целлюлозы) и синтетические органические (полиакриламид, J80
полиэтиленимин и др.). Растворенные в воде флокулянты нахо- находятся в неионизированном состоянии или диссоциируют на ионы и разделяются на неионогенные полимеры (крахмал, оксиэтилцел- люлоза, полиакрилонитрил, поливиниловый спирт и др.), анион- дые полимеры (лигносульфонаты, полиакрилат натрия, активная кремниевая кислота и др.), катионные полимеры (полиэтиленимин, сополимеры винилпиридина, ВА-2, ВА-102 и др.), амфотерные по- полимеры (белки, полиакриламид гидролизованный и др.). Под влиянием радиации, окислительных процессов, нагревания поли- полимерные флокулянты чаще всего разрушаются с образованием мак- макромолекул меньшего размера. Обычно флокулянты применяют в дополнение к минеральным коагулянтам. Расход и вид флокулянта зависит от удельной поверхности ча- частиц дисперсной фазы, растворенных в воде примесей, условий пе- перемешивания, температуры и рН среды. Так, оптимальная доза полиакриламина при очистке промышленных сточных вод колеб- колеблется от 0,4 до 1 г/м3. Металл - коагулянт Система ж, - v Смешение Электролизер ж2 Коагулянт i э Отстаива Фильтров а Рис. 5.12. Схема разделения жидкостей с использованием коагулянтов: Ж.-ДЖ^-Ж,,,; Ж2-АЖ2_,-Ж2п; Кг-Кп + К где ДЖ,_1, ДЖ2_| — количество жидкости Ж] и Жг, уносимое при отстаивании или фильтровании жидкостью Ж2га «ли Ж1п. Коагулянт Смешение Система Pj — Тн Электрофильтр Рис, 5.13. Схема очистки тазов от твердых частиц с использованием коагулянтов: где ДГ(. —количество газообразных химических соединений, адсорбированных на частицах, выделяемых в электрофильтре, Ti, 16 Зак. 234 481
Система )Kj - Т„ Флокупянт Смешение Отстаивание Cin +ДТ, + Фл;2 + ДФлг Рис. 5.14. Схема очистки жидкостей от твердых частиц с использованием флокулянтов: где ДФл1? ДФл2— количество флотореагентов, остающееся в выделяемых продуктах; Фл?-|, Фл?.2— количество соединений, образующихся из флотореагентов и остающихся о отделяемыми продуктами; ДТ, —количество твердых частиц, уносимых декактатом, ;] —количество жидкости, адсорбированной на поверхности осадка. Ж; •, Система Ж [ -Жг Флокулянт Смешение Отстаивание -Ж,п+ АЬ1 + Фл; Рис. 5.15. Схема разделения жидкостей с использованием флокулянтов: Ж,-ДЖ,_,=Ж1Я; Ж2-ДЖ2_,=Ж2П; ФЛ/=Ф; где ДЖ,_,, ДЖ2_] — количество жидкости Ж| и Жг, уносимое при отстаивании жид- жидкостью Ж2—1 или Ж1л. Метод используется для разделения систем Ж — Т и Ж1—Ж2. В результате его применения образуются очищенная на 85—95 % от взвешенных частиц вода, загрязненная растворенными флоку- лянтами, и осадки, сорбирующие на своей поверхности органиче- органические и неорганические соединения. Самостоятельно метод не дает санитарной очистки воды. Процесс разделения систем Ж — Т и Ж1 — Жг с использованием флокулянтов можно представить в виде схем (рис. 5.14, 5.15). Магнитный метод газоводоочистки [5.18, 5.55, 5.64]. Сущность метода заключается в том, что дисперсная система с определен- определенной скоростью пропускается через аппарат, в котором создается магнитное поле, в результате чего она приобретает новые свойства. В основе магнитного метода лежит магнитодинамика, изучающая законы поведения дисперсных ферромагнитных частиц в магнит- магнитных полях. Под действием сил поля можно изменить траектории движения частиц и отделить их от очищаемой среды. На практике магнитные силы чаще всего используют в сочетании с другими силами: инерции, гравитации и т. д., что дает основание рассмат- рассматривать в отдельных случаях магнитный метод очистки как допол- дополнительный к известным основным методам отстаивания и филь- фильтрации. 482
Для очистки газов от пылей разработаны конструкции аппа- аппаратов производительностью от 5 до 60 тыс. м3/ч. При начальной запыленности 5—100 г/м3, температуре от 353 до 523 К гидравли- гидравлическое сопротивление аппарата составляет 600—800 Па, а эффек- эффективность очистки 95—99 %. Расход воды на регенерацию магнит- магнитной ткани 0,1 м3 на 1000 м3 газа. Элементы магнитной фильтрую- фильтрующей ткани — постоянные магниты с напряженностью 14-104 А/м. Без использования магнитной обработки газов эффективность пы- пылеулавливания при тех же условиях не превышала 5%. Рацио- Рациональная область применения магнитных фильтров очистки газов с концентрацией пыли от 0,1 до 200 г/м3. Для очистки воды от взвешенных примесей используются маг- магнитные фильтры производительностью до 120 м3/ч при начальной концентрации взвешенных частиц 600—800 мг/л, обеспечивающие очистку на 85—90 %. Магнитная обработка растворов способствует увеличению степени гидролиза солей, препятствует образованию накипи на стенках теплообменной аппаратуры. Под действием маг- магнитного поля возрастает поверхностная активность реагентов и увеличивается их растворимость в воде. Обработка реагентов в магнитном поле позволяет увеличить степень извлечения продук- продуктов при флотационном обогащении руд на 1,5—16 %. Обработка растворов в магнитном поле увеличивает эффективность шламо- улавливания на 3—4 %• В то же время после магнитной обработки стоков размеры кристаллизующихся примесей уменьшаются и од- одновременно снижается скорость их осаждения, что усложняет про- проблему выделения шлама. Эффект обработки зависит не только от напряженности магнитного поля и времени контакта жидкости с магнитами, но и от химического состава обрабатываемой жид- жидкости. Так, например, при концентрации свободной углекислоты в стоке более равновесной (Асо2>0)/Ср> 1, при концентрации равной равновесной (Асо2 = 0) КР = 1 магнитная обработка неэф- неэффективна. Повышение температуры стока делает обработку ее маг- магнитным полем более эффективной. Использование метода магнит- магнитной обработки не вносит дополнительных соединений в стоки и газы, а его применение, как показывают технико-экономические расчеты, позволяет значительно сократить затраты на установки для переработки газообразных и жидких выбросов. Ультразвуковой метод обработки газов и жидкостей [5.2, 5.55, 5.58]. Метод основан на воздействии ультразвуковых колебаний на системы Г — Т, Ж — Т, )Ki — Жг. Г — Ж. Под действием ультразвука получают устойчивые эмульсии двух несмешивающих- ся жидкостей, измельчают твердые тела, повышая дисперсность частиц и устойчивость суспензий, диспергируют жидкость в газе с образованием тумана из частиц диаметром 0,5—5 мкм. В то же время воздействие звуковых колебаний на дисперсные системы (дымы, пыли, туман и т. д.) при определенных условиях приводит к быстрой коагуляции аэрозолей и взвесей с образованием осад- осадков. Ультразвуковые волны при прохождении через жидкость спо- способствуют ее дегазации и ускоряют диффузионные процессы. В 3—4 раза ускоряются сорбционные процессы при ионообменной 16* 483
очистке сточных вод, улучшается разделение суспензий при филь- фильтровании. Оптимальными условиями обработки сточных вод с целью от- отделения взвешенных частиц являются: время обработки 10 мин, частота ультразвуковых колебаний 0,4—1 МГц при интенсивности 1—2 Вт/см2. При частотах 100—450 КГц происходит полное раз- разложение ксантагенатов и до 40 % таких соединений, как фенол, цианиды и др. Скорость распада органических соединений зависит от интенсивности ультразвука, концентрации соединений и,в основ- основном, от присутствия в воде окислителей. Так, при ультразвуковой обработке скорость окисления цианидов хлорной известью увели- увеличивается в 1,5—2 раза. Таким образом, использование ультразвукового метода обра- обработки стоков и газов позволяет интенсифицировать отстаивание, фильтрование, окисление, сжигание и другие процессы. 5.2.2. Регенерационные методы переработки отходов Стремление максимально использовать химические соединения, находящиеся в отходах, способствовало широкому применению регенерационных методов переработки отходов. Экстракция [5.24, 5.31, 5.33, 5.55]. Метод основан на различной растворимости извлекаемого химического соединения в воде и рас- растворителе, используемом в качестве экстрагента. Чем лучше извле- извлекаемое соединение растворено в экстрагенте, чем больше разница температур кипения между ними, чем более химически устойчиво извлекаемое соединение к экстрагенту и чем меньше оно растворяет в себе экстрагента, тем более эффективен этот метод. Экстрагент должен равномерно распределяться в объеме обрабатываемой воды, обладать высоким коэффициентом распределения, иметь низ- низкую растворимость в воде и отличающуюся от воды плотность. Как правило, применение метода экономически оправдано при кон- концентрациях извлекаемых соединений более 3 кг/м3. Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстр- экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выде- выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерыв- непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточ- сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- 484
ное загрязнение, причем остаточная концентрация его превышает санитарные показатели и затрудняет дальнейшую переработку стоков. Так, например, обесфеноливание сточных вод путем эк- .стракции бензолом при степени извлечения фенола 92 % приводит к загрязнению воды бензолом до концентраций 250—800 мг/л, в то время как его ПДКв = 0,5 мг/л. Поэтому при применении ме- метода экстракции должны учитываться затраты на дальнейшую пе- переработку стоков с учетом загрязнения их экстрагентом. Десорбция (отдувка) примесей [5.28, 5.37, 5.55, 5.58]. Метод основан на удалении органических и неорганических соединений через открытую водную поверхность с использованием инертного газа или воздуха. Десорбция обусловлена более высоким парци- парциальным давлением газа над раствором, чем давление в окружаю- окружающей атмосфере. Степень удаления соединений из сточных вод за- зависит от их природы и повышается с ростом температуры рас- раствора и концентрации растворенных солей и с увеличением по- поверхности контакта фаз. Десорбированное соединение направляет- направляется на дополнительную регенерацию путем адсорбции или обез- обезвреживания термическими или химическими методами. Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток со- составляет 50—60 %• Как правило, для очистки сточных вод есте- естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосфер- атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давле- давлением или в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и усло- условий ведения процесса. Для удаления СО2 из сточной воды расхо- расходуется 15—20 м3 воздуха на 1 м3 воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м3/(м2-ч) для колец Рашига и 40 м3/(м2Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке CS2 и H2S оптимальный расход воздуха 10 м3/м3 стока при плотности орошения 12 м3/(м2Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть сни- снижен до 3 м3/м3 стока с увеличением плотности орошения до 60 м3/(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиа- аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 м3/(м2-ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. Обратный осмос и ультрафильтрованне. Метод основан на раз- разделении растворов фильтрованием через мембраны с диаметром пор 1 нм (обратный осмос) и 5—200 нм (ультрафильтрование). Эти мембраны пропускают молекулы воды и непроницаемы для гидра- тированных ионов солей или молекул недиссоциированных соеди- соединений. От обычного фильтрования такой процесс отличается воз- возможностью отделять частицы меньших размеров. Давление, не- необходимое для очистки методом обратного осмоса, 6—10 МПа, а для ультрафильтрования 0,1—0,5 МПа. В качестве материала мембран используются ацетатцеллюлоза, полиамиды и другие по- полимеры толщиной 100—200 нм [5.22, 5.24, 5.55, 5.64]. 485
Повышение температуры стока до 30—40°С увеличивает про- производительность мембран за счет снижения вязкости фильтрата. Однако нагрев стока более 40°С нежелателен, так как прочность мембран нарушается вследствие гидролиза. По отношению к раз- различным ионам селективность мембран характеризуется рядом: А13+ > Zn2+ > Cd2+ > Mg2+ > Са2+ > Ва2+ > SO2' > Na+ > F > K+> > СГ > Вг" > Г > ЫОз > Н+. Степень извлечения ионов ко- колеблется от 35 до 99,5 %. С ростом концентрации разделяемого раствора проницаемость мембран уменьшается, с ростом давления — увеличивается. После процесса очистки получается фильтрат, обедненный на 90—99,5 °/о исходными соединениями, и концентрат, направляемый на даль- дальнейшую переработку. Очистку сточных вод до санитарных норм этот метод самостоя- самостоятельно чаще всего не обеспечивает. Наиболее целесообразно со- совмещать его с адсорбцией и ионным обменом. Адсорбция [5.24, 5.31, 5.55]. Метод основан на поглощении од- одного или нескольких компонентов твердым веществом — адсорбен- адсорбентом — за счет притяжения молекул под действием сил Ван-дер- Ваальса. Адсорбционный метод нашел широкое применение в про- промышленности при регенерации органических растворителей, очи- очистке газов, паров и жидкостей. Достоинство его — возможность ад- адсорбции соединений из многокомпонентных смесей, а также высокая эффективность при очистке низкоконцентрированных сточных вод. В качестве адсорбентов могут служить практически любые твер- твердые материалы, обладающие развитой поверхностью. Наиболее эффективными адсорбентами являются активные угли (АУ). Ад- Адсорбент в процессе очистки используется многократно, после чего его подвергают регенерации. При регенерации образуются водные растворы или газы, которые необходимо дополнительно обрабо- обработать с целью утилизации уловленных соединений [5.32, 5.33, 5.52]. Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возмож- возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органи- органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воз- воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использо- использовании воздуха температура не превышает 120—140 °С, для пере- перегретого пара 200—300 °С, для инертных газов 300—500 °С. Соеди- Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными рас- растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов от соедине- соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 °/о раствором NaOH на 99,5 %, 3% раствором Na2CO3 —на 60—65%, 3% рас- раствором NH4OH — на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м3 газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м3 адсорбента составил 10 м3. Расход пара на регенерацию адсорбента обычно составляет 7 кг/кг уловленного соединения. Расход воздуха или инертных га- газов на охлаждение и сушку угля 70 м3/м3 угля. 486
Скорость адсорбции зависит от концентрации, природы и струк- структуры улавливаемых соединений, температуры, рН среды, вида и свойств адсорбента. В общем случае процесс адсорбции склады- складывается из трех стадий: переноса соединения к поверхности адсор- адсорбента, собственно адсорбции, переноса соединений внутри зерна адсорбента. На первой стадии процесс лимитируется скоростью движения очищаемого газа или сточной воды, а на третьей — ви- видом адсорбента и размером его пор, формой и размером его зерен, размером молекул адсорбируемых соединений. В промышленности адсорбция осуществляется в аппаратах пе- периодического и непрерывного действия. Интенсификация процес- процессов адсорбции идет по пути использования псевдоожиженного слоя адсорбентов. Так, при очистке сточных вод от фенола в псевдо- ожиженном слое адсорбента 0,8—3 м достигнута производитель- производительность 9,2—15 м3/(м2-ч) при степени извлечения 99,9 % и исход- исходной концентрации 1 г/л. Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений есте- естественными материалами или синтетическими смолами с последую- последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо- уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вер- (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реак- реакциям Ме+ + Н[К] ч=* Ме[К]+Н+ Ме+ + Na [К] ч=* Me [К] + Na+ а регенерация по реакциям: Ме[К] + НС1 ч=* МеС1 + Н[К] Me[K] + NaCl +=* MeCl + Na [К] При обмене на катионите КУ-2 установлен ряд катионов, вы- вытесняющих друг друга: Н+ < Na+ < NH+< Mg2+ < Zn2+ < < Co2+ < Cu2+ < Cd< Ni2+ < Ca2+ < Sr2+ < Pb2+ < Ba2+. Для очистки сточных вод от анионов применяются искусствен- искусственные смолы. Обмен протекает по реакции [А]ОН + НС1 :?=* [А]С1 + Н2О а регенерация: [А] С1 + NaOH ч=* [А] ОН + NaCl Получен ряд селективности для разных анионов: OH"<F"< < СНзСОО" < Н2РО4" < НСОз"<СГ < N02 < HSO3' < CN" < Вг < < NO3 < HSOJ < I < цитрат-ион < салицилат-ион. Скорость установления ионного равновесия зависит от гидро- гидродинамического режима, концентрации химических соединений в стоках, структуры зерна ионита. На обменную емкость ионообмен- ионообменных материалов оказывает влияние абсолютная концентрация ка- катионов и анионов, конкурирующих за места в ионите. 487
Для очистки газов от анионов кислот нашли применение ионо- ионообменные фильтры из волокна ВИОН АП-1. Емкость волокна для HF 10%, скорость газа в фильтре 0,05 м/с. При начальной кон- концентрации 100—250 мг F/м3 достигнута степень очистки 95 %. Ре- Регенерация фильтров осуществляется водой в количестве 1 м3 на 3 кг уловленного соединения. Использование метода для очистки многокомпонентных газо- газовых смесей, что характерно для химической промышленности, пз- за разных скоростей сорбции и десорбции анионов, чаще всего проблематично. Метод применим в основном для очистки сточных вод и газов, не содержащих взвешенных частиц, так как наличие последних приводит к забивке пор смолы, снижению ее емкости и ухудше- ухудшению процесса очистки. Метод позволяет извлечь из воды более токсичные ионы, заме- заменив их менее опасными; получить стоки, однородные по катионам и анионам, которые в дальнейшем могли бы быть использованы. Абсорбция (физическая) [5.15, 5.31, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56]. Ме- Метод основан на различной растворимости газов при поглощении одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким погло- поглотителем. В качестве поглотителей используется вода, водные рас- растворы солей, а также органические растворители. Абсорбционный процесс включает ряд стадий: диффузию улав- улавливаемого компонента из газовой смеси к границе раздела газо- газообразной и жидкой фаз; диффузию компонента в пленке, сопро- сопровождаемую растворением этого компонента в жидкой фазе; диф- диффузию компонента от пленки в объем жидкой фазы. В результате образуются насыщенный улавливаемым компонентом жидкий по- поглотитель и газ, который, как правило, содержит во много раз больше извлекаемого соединения, чем указано в санитарных нормах. Метод широко применяется для очистки технологических газов от кислых и побочных продуктов, для разделения газовых смесей и выделения ценных компонентов. Абсорбция газов может быть разомкнутым и циркуляционным процессом. В первом случае жидкий поглотитель используется од- однократно без десорбции уловленных соединений. Во втором случае поглотитель циркулирует в цепи абсорбция — десорбция. Раство- Растворимость в поглотителе извлекаемого соединения определяет выбор схемы очистки. От этого параметра зависят количество поглоти- поглотителя, расход энергии и теплоты на регенерацию поглотителя, га- габариты аппаратов. Для очистки природного газа от СО2 и получения водных рас- растворов кислот или щелочей в качестве абсорбента используется вода. Очистка газов от СО2 осуществляется при температуре 287 К и давлении 2,84 МП а в насадочном абсорбере с высотой слоя насадки 17,7 м и скоростью газа в аппарате 0,034 м/с; при этом обеспечивается извлечение СО2 до 94,3 %. Улавливание ам- аммиака водой с получением 10% аммиачной воды позволяет осу- осуществить очистку газов с 40 % до 0,2 % при степени извлечения 488
99,5%- Использование органических растворителей — 1-метилпир- ролидона, трибутилфосфата, пропиленкарбоната и др. — позволяет осуществить очистку газов от H2S на 95—98 % и от СО2 на 40— 50%- ' Физическая абсорбция газов от токсичных соединений само- самостоятельно не обеспечивает санитарные требования. Чаще всего для достижения этих целей она используется совместно с хемосорб- цией. Перегонка и ректификация [5.14, 5.24, 5.31, 5.33, 5.55]. Метод основан на разделении и удалении через открытую жидкую по- поверхность соединений, имеющих разную температуру кипения. Для очистки сточных вод применяют перегонку, перегонку с водяным паром, перегонку с инертным носителем, азеотропную перегонку, ректификацию в присутствии перегретого пара и азеотропную рек- ректификацию. Простая перегонка осуществляется путем постепенного испаре- испарения сточной воды. Образующиеся пары конденсируются и в виде жидкости — дистиллята — собираются в сборнике. В результате перегонки в кубе аппарата остается сточная вода с более низким содержанием вредных соединений, а в сборнике—дистилляте уда- удаляемыми соединениями. Метод применяется для удаления из сточ- сточной воды соединений, имеющих температуру кипения ниже темпе- температуры кипения воды (ацетон, спирты и т. д.). С целью более пол- полного удаления органических соединений и получения концентриро- концентрированного дистиллята перегонку осуществляют с дефлегмацией. Перегонку с водяным паром (эвапорацию) или другим инерт- инертным носителем применяют для удаления легколетучих соединений, содержание которых в сточной воде не более 1000 мг/л. Как по- показал опыт эксплуатации установок по очистке стоков от аммиа- аммиака, аминов, фенолов и других соединений перегонкой с водяным паром, расход пара составляет 0,5—1,5 кг/кг стока при плотности орошения 1—2 м3/(м2-ч), высоте насадки 6,0—12 м и диаметре ко- колонны 0,8—3 м. Использование в качестве носителя воздуха, углеводородных газов, азота и др., как правило, затрудняет получение дистиллята и его отделение от газа-носителя. Азеотропная перегонка основана на способности ряда органи- органических соединений образовывать друг с другом или с водой нераз- нераздельно кипящие смеси, имеющие температуру кипения ниже тем- температуры кипения воды. В этом случае извлекаемое соединение вместе с днетиллатом поступает на дальнейшую переработку. Ректификация применяется для разделения жидких смесей пу- путем многократного массообмена между паровой и жидкой фазами, движущимися противотоком друг к другу. Жидкость при движении вниз обогащается высококипящими соединениями, а пар, движу- движущийся вверх, — низкокипящими. Использование метода азеотропной ректификации для обесфе- ноливания сточных вод с концентрацией фенолов 9300 мг/л позво- позволило при применении в качестве разделяющего агента бутилаце- тата снизить концентрацию фенола до 30—90 мг/л. 489
С помощью перегонки или ректификации практически не удает- удается очистить сточные воды от химических соединений в соответ- соответствии с санитарными нормами. Для более полного извлечения при- примесей из сточных вод необходимо отгонять 5—10 % и более объема воды. Поэтому метод экономически целесообразно использовать для очистки небольших количеств концентрированных сточных вод, загрязненных ценными примесями. Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод осно- основан на разделении растворенных в воде соединений путем измене- изменения их растворимости с изменением температуры или путем уда- удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирова- концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпарива- выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло- гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление рас- растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых со- соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вто- вторично использован в производстве. Выпаривание производится в одно- и многокорпусных установ- установках. Удельный расход пара на 1 кг испаряемой воды уменьшается с 1,1 кг/кг для одного корпуса до 0,27 кг/кг для пятикорпусной установки. С помощью этого метода концентрируют сульфатные щелока, радиоактивные сточные воды, солевые растворы. Чтобы предотвра- предотвратить отложение солей на теплообменных поверхностях, уменьшить коррозию оборудования, при выпаривании солевых стоков иногда вводят в стоки жидкий гидрофобный теплоноситель (например, парафины, минеральные масла, силиконы). Уменьшить расход теп- теплоносителя на выпаривание можно, используя установки мгновен- мгновенного испарения (УМИ). В этом случае вода нагревается в вынос- выносных теплообменниках до температуры кипения, затем она посту- поступает в камеры испарения под более высоким давлением. Испаре- Испарение происходит с поверхности воды и с поверхности капель, обра- образующихся в результате диспергирования жидкости. С целью использования теплоты сгорания применяются аппа- аппараты погружного горения. Нагретые газы барботируются через слой жидкости, вода испаряется, а соли кристаллизуются. Коэф- Коэффициент использования теплоты сгорания топлива достигает 95— 96%. Данный метод концентрирования применим для переработки стоков, содержащих соединения с температурой кипения в 2— 3 раза выше температуры кипения воды. В этом случае отходящие пары воды могут быть сконденсированы и использованы в систе- системах оборотного водоснабжения. Иногда выгодно концентрировать солевые растворы вымора- вымораживанием. При этом образуется пресный лед и суспензия солей. В кристаллогидратных установках процесс концентрирования сточных вод основан на удалении воды, дающей с фреоном, хло- 490
ром, пропаном, СО2 и др. кристаллогидраты. При плавлении кри- кристаллогидратов образуется вода и пары гидратообразующего аген- агента, возвращаемого в процесс. Низкая степень концентрирования, возможность загрязнения выпариваемой воды гидратообразую- щими соединениями и теплоносителями затрудняет применение данного метода в промышленности. Концентрирование сточных вод с получением твердого продук- продукта осуществляется в распылительных сушилках, в аппаратах с псевдоожиженным слоем, в кристаллизаторах и печах. Широкое применение для переработки солевых растворов нашли распыли- распылительные сушилки, дающие частицы размером 20—60 мкм, и су- сушилки с псевдоожиженным слоем, позволяющие получать грану- гранулированные продукты с размером частиц 200—10000 мкм. В обоих случаях с газообразным теплоносителем уносится от 7 до 35% мелкодисперсных частиц, поэтому перед выбросом в атмосферу теплоноситель должен подвергаться дополнительной очистке. 6.2.3. Деструктивные методы переработки отходов Сущность деструктивных методов состоит в том, что под дей- действием восстановительных и окислительных реакций, температуры и давления соединения изменяют свою первоначальную структуру и состояние, превращаясь в другие соединения, которые могут быть использованы в народном хозяйстве. Выбор деструктивных методов производится с учетом состава, вида соединений, свойств примесей, расхода газов и сточных вод, а также требований к ка- качеству обезвреженных продуктов. Нейтрализация [5.24, 5.46, 5.47, 5.55, 5.62, 5.63, 5.71]. Все соеди- соединения, поступающие в биосферу, должны быть нейтрализованы. Это значит, что обратный логарифм концентрации ионов водорода Н+ полученного водного раствора, т. е. рН = 7 (при кислой реак- реакции рН < 7, а при щелочной рН > 7). Нейтрализация соединений осуществляется различными пу- путями: смешением щелочных и кислых потоков (нейтрализация сме- смешением) ; фильтрованием кислых газов или сточных вод через ней- нейтрализующие материалы (нейтрализация фильтрованием), приме- применением нейтрализующих реагентов, промывкой газов водными ней- нейтрализующими растворами солей (химическая .абсорбция). Нейтрализация смешением широко применяется в химической промышленности для взаимной нейтрализации кислых и щелочных вод в усредняющих устройствах, где образуются нейтральные соли. Этот метод используется также для нейтрализации кислых газов, содержащих HCI, SCb, HF, парами NaOH, ЫагСОз в печах при ог- огневом обезвреживании [5.62, 5.71]. Нейтрализация кислых газов фильтрованием через нейтрали- нейтрализующие материалы (известняк, доломит, магнезит, химический по- поглотитель известковый — ХПИ) применяется в условиях опытных и опытно-промышленных производств. Газы одновременно очи- очищаются и от токсичных примесей. Для нейтрализации используют- используются куски ракушечника, известняка размером 3—7 мм или гранулы 491
ХПИ диаметром 3—5 мм и длиной 10—15 мм. При высоте слоя материала не менее 2 м и скорости газов не более 0,01 м/с про- продолжительность контакта >10 с. Нейтрализация кислых сточных вод фильтрованием через ней- нейтрализующие материалы не получила широкого применения в про- промышленности из-за низкой эффективности процесса. В тех слу- случаях, когда на предприятии образуются только кислые сточные воды, последние нейтрализуют NaOH, Na2CO3, Са(ОНJ, СаСО3, КОН, К2СО3. В результате нейтрализации образуются хорошо рас- растворимые соли натрия и калия (К.С1, NaCl, KF, NaF, KNO3, NaNO3, Na2SO4, K2SO4) и труднорастворимые соли кальция (CaF2, CaSO4, Са3(РО4J, CaF2 и др.). Для нейтрализации кислых вод исполь- используют аммиак; образующиеся соли используются в производстве. Так, нейтрализация серной кислоты аммиаком приводит к образо- образованию (NH4JSO4, который широко применяется в сельском хозяй- хозяйстве. Нейтрализация щелочных вод кислыми газами, содержащими СО2, С1~, SO2, NO2, F~ и др., позволяет одновременно очищать газы от токсичных соединений. Метод используется как один из этапов комплексной перера- переработки отходов. Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции- рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, ус- условия проведения процесса зависят от вида соединений, их кон- концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами воз- возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,-железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в ка- качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очи- очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. Для очистки сточных вод от поливинилового спирта исполь- используется его реакция с карбоксилсодержащими полимерами и их солями, а от фенола — реакция связывания его с алкилсульфофто- ридами. Получаемые продукты малотоксичны и практически нерас- нерастворимы в воде, легко отделяются отстаиванием. Самостоятельное применение метода образования осадков не обеспечивает соответствия санитарным нормам. Восстановление [5.3, 5.24, 5.55, 5.64]. Восстановление неоргани- неорганических и органических соединений с изменением их валентности или структуры широко используется как одна из стадий подготов- подготовки отходов к переработке и обезвреживанию. Используя соли Fe(II), NaHSO3, Na2SO3, шестивалентный хром восстанавливают до трехвалентного, который затем в виде Сг(ОНK выделяют из 492
сточных вод отстаиванием или фильтрацией. Применяя Fe2S, H2S, N2H4, Fe, A1 и другие соединения, восстанавливают неорганические соединения ртути до металлической ртути, которую затем отде- отделяют. С помощью SO2 восстанавливают неорганические соедине- соединения мышьяка, хрома до оксидов. При рН < 2 процесс восстанов- восстановления завершается за 10 мин. Этот процесс перспективен, так как позволяет не только использовать газы ТЭЦ, выбрасываемые обычно в атмосферу, но и очищать эти газы от SO2. Потребное количество восстановителя превышает в 2—2,5 раза теоретически необходимое. Восстановительные процессы применяются при очистке сточ- сточных вод от нитросоединений переводом последних в аминосоеди- нения, которые легко поддаются биохимическому окислению: В промышленной практике для очистки газов от окислов азота используют в качестве восстановителей СН4, СО, NH3, H2, получая продукты восстановления — азот, воду и углекислый газ. Применение метода избирательно и зависит от свойств восста- восстанавливаемых соединений и дальнейшей их обработки. Самостоя- Самостоятельно не обеспечивает очистку согласно санитарным нормам. Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений ши- широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители: хлор и его соединения, перманганат нат- натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показате- показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманга- ната и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесооб- нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходи- необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстанов- восстановления. Окисление кислородом воздуха применяется для легкоокисляе- мых соединений, например сульфитов, гипосульфитов, гидросуль- гидросульфитов, сульфидов, этилмеркаптана, гидразингидрата. При темпе- температуре 60—120°С, давлении 0,1—0,8 МПа и расходе воздуха 80—150 м3/м3 стоков эффективность очистки сточных вод от суль- сульфидов достигает 90—95%. Кислород воздуха применяют при очи- очистке сточных вод от железа, окисляя двухвалентное железо в трех- трехвалентное с последующим отделением от воды гидроксида железа. Процессы окисления воздухом значительно интенсифицируются в присутствии катализаторов. Окисление с помощью хлорных окислителей (хлор, гипохлори- ты натрия и кальция, хлорная известь, диоксид хлора) применяется при очистке сточных вод в целлюлознобумажной промышленности, в производстве синтетического каучука, ядохимикатов и др. Хлор- Хлорные окислители используют для полного окисления токсичных со- соединений и для частичного снижения их концентрации, до содер- содержания, допускающего последующую подачу сточных вод на биоло- биологические очистные сооружения. При недостаточной дозе активного 493-
хлора сточные воды приобретают неприятный запах продуктов не- неполного окисления, например хлорфенолов. Поэтому процесс окис- окисления ведут с избытком окислителя. Для разложения окислителя используют различные восстановители: сульфит, гипосульфит нат- натрия, уголь и др. Это удорожает процесс и увеличивает солевую массу в очищенной сточной воде. Хлорные окислители требуют использования конструктивных материалов, стойких к коррозии в данной среде. Активный хлор не является универсальным окислителем для всех классов соеди- соединений. Наибольший эффект от его применения достигается при очистке сточных вод от аминов, сера- и фосфорорганических соеди- соединений, гидразингидрата. Нестабильность пероксида водорода и высокая стоимость за- затрудняют ее использование, хотя она имеет преимущества перед хлорными окислителями, так как не вызывает изменения солевого состава сточных вод. Несмотря на высокий окислительно-восста- окислительно-восстановительный потенциал, пероксид водорода в ряде случаев менее эффективен по сравнению с хлорными окислителями, особенно при окислении сложных органических соединений, когда возможно образование продуктов неполного окисления, по токсичности более опасных, чем исходные. Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сер- сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красите- красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углево- углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увели- увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокяслородной смеси с концентрацией озона в них до 3 %. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обез- обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона «го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые: оксиды и гидроксиды метал- металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, мар- марганца) . Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматиче- ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбо- карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточ- сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что яв- является его недостатком. С помощью пиролюзита производят очистку сточных вод от фенолов. Однако его окислительная способность значительно ниже по сравнению с гидроксидами никеля. 494
Таким образом, химические реагенты, используемые для окис- окисления, очень разнообразны. В одних случаях их использование позволяет добиться полного окисления соединений, в других пол- полнота окисления недостаточна. Только комбинирование с другими методами — отстаиванием, фильтрованием, ионообменом, сорбцией, биохимическим окислением — позволяет достигнуть наибольшего санитарного эффекта при очистке. Электрохимическая очистка [5.18, 5.24, 5.36, 5.45, 5.55]. Метод основан на электролизе промышленных сточных вод путем про- пропускания через них постоянного электрического тока. В настоящее время существуют следующие основные направления электрохими- электрохимической очистки сточных вод: разложение примесей за счет анод- анодного окисления и катодного восстановления; удаление растворен- растворенных неорганических соединений с использованием полупроницае- полупроницаемых мембран (электродиализ); разложение примесей путем элек- электролиза с использованием растворимых анодов и получением не- нерастворимых соединений, выпадающих в осадок. Анодное окисление и катодное восстановление примесей, содер- содержащихся в сточных водах, осуществляется электролизом сточных вод с использованием электролитически нерастворимых анодных материалов (угля, магнетита, диоксидов свинца, марганца или рутения, нанесенных на титановую основу). Для повышения элек- электропроводности сточных вод, снижения расхода электроэнергии и интенсификации процессов окисления в воду вводят неорганические соединения. При очистке воды от цианидов вводят 5—10 г/л NaCl. Степень окисления цианидов достигает 100 % при расходе электро- электроэнергии 0,2 кВт-ч/г CN~. Катодное восстановление используется при очистке сточных вод, содержащих трудноокисляемые органические соединения или ионы металлов Pb2+, Sn2+, Hg2+, Cu2+, As3+, Cr6+, причем металлы осаждаются на катоде и могут быть рекуперированы. Например, при восстановлении соединений хрома концентрация его в воде снижалась с 1000 до 1 мг/л. Очистку сточных вод от нитробензола, тринитротолуола прово- проводят в две стадии — восстановлением нитросоединений до аминов и последующим анодным окислением аминов до нетоксичных со- соединений. Очистка сточных вод электродиализом основана на разделении под действием электродвижущей силы анионов и катионов. В элек- электродиализаторе имеются анионо- и катионообменные мембраны. Метод широко применяется для опреснения соленых вод. С его помощью очищают сточные воды от соединений фтора и хрома при степени обессоливания 75—80 %, от радиоактивных загрязне- загрязнений— при снижении активности на 99%. Срок службы мембраны зависит от загрязненности сточных вод взвешенными частицами и составляет 2—5 лет. Применение электрохимической очистки не обеспечивает при самостоятельном использовании санитарных требований к воде. Основные недостатки: концентрационная поляризация, приводящая к снижению эффективности очистки; загрязнение воды новыми, об- 495
разующимися при электролизе, соединениями; большой расход электроэнергии; получение газообразных продуктов, требующих дополнительной очистки. Биохимическая очистка [5.21, 5.24, 5.33, 5.55, 5.64, 5.72]. Метод основан на способности микробов использовать в процессе своей жизнедеятельности различные растворимые органические и неокис- ленные неорганические соединения (например, Сг6+, аммиак, нит- нитриты, сероводород). Поэтому применение биохимического метода дает возможность удалять из сточных вод разнообразные токсич- токсичные органические и неорганические соединения. Если скорость био- биохимического процесса определяется условиями подвода кислорода и поверхностью микробных тел (диффузионные факторы), те при- применяют аэротенки — смесители с пневматической или механической аэрацией. При пневматической аэрации часть органических соеди- соединений может десорбироваться в атмосферу. Если скорость биохи- биохимического процесса зависит только от кинетических факторов и практически не зависит от наличия кислорода и числа микробных тел, то применяют биофильтры, окислительные пруды и водоемы. Для очистки сточных вод, содержащих органические соедине- соединения с БПК= 5 ч- 10 г/л, применяется анаэробный биохимический процесс в метантенках. Процесс наиболее полно протекает при 45—55°С без доступа воздуха (термофильное сбраживание). Ча- Часто метантенки используют для обработки осадков из первичных и вторичных отстойников, после чего осадки легко фильтруются, отделяются и обезвреживаются. В результате распада органиче- органических соединений образуются метан, углекислый газ, водород, азот, сероводород, которые сжигают с использованием теплоты отходя- отходящих газов для обогрева метантенков. При применении биохимического метода большое значение имеет состав воды, природа соединений и их концентрация, нали- наличие в воде биогенных элементов (азота, фосфора, калия, железа) и растворенного кислорода, а также рН и температура. Концен- Концентрация органических соединений, находящихся в сточных водах, подаваемых на биохимические очистные сооружения, не превышает 1—2 г/л. Многие из соединений, присутствующих в стоках, могут в той или иной степени нарушать нормальную жизнедеятельность микроорганизмов, поэтому концентрация их не должна превышать допустимых величин (МКб, МКв. о. с)- Очищенные сточные воды должны соответствовать предъявляе- предъявляемым к ним требованиям по химическим, физическим, бактериоло- бактериологическим, гидробиологическим и токсикологическим показателям. В табл. 5.3 и 5.4 приведены требования, предъявляемые к воде, и области использования воды в зависимости от степени загрязне- загрязнения [5.21]. Сточные воды, прошедшие биохимическую очистку, имеют, как правило, следующие показатели: рН 6,5—8,5 Взвешенные вещества, мг/л 14—70 ХПК, мг О2/л 20-150 БПК5, мг О2/л 10-40 Аммонийный азот, мг/л 6—70 Растворимый кислород, мг/л 4—8 496
КБВ 0-120 Сухой остаток, мг/л 100—4700 Сравнивая эти показатели с данными табл. 5.3 и 5.4, видим, что несмотря на эффективную очистку сточных вод, последние, если не используются для оборотного водоснабжения, должны в зависимости от категории водоема подвергаться дополнительной очистке. В результате применения биохимической очистки на стадии от- отстаивания стоков в первичных и вторичных отстойниках обра- образуются осадки взвешенных веществ и активного ила, на поверх- поверхности которых за счет сорбции находятся от 15—23 % неоргани- неорганических и 18—27 % органических соединений. Кроме того, осадки, загрязнены болезнетворными бактериями, поэтому их необходимо подвергать дополнительной деструктивной обработке. Радиационное окисление [5.5, 5.20]. Метод основан на воздей- воздействии ионизирующего излучения (у- и 0-лучи, ускоренные элек- электроны, ускоренные ионы, нейтроны и др.) на обезвреживаемое соединение с получением ионов и возбужденных молекул, которые затем участвуют в реакциях. При действии излучений высоких энергий на разбавленные водные растворы органических соедине- соединений возникает большое число окислительных частиц, обусловли- обусловливающих радикальное окисление. Полнота разложения соединений зависит от вида соединения, его начальной концентрации, продол- продолжительности облучения и температуры стоков. Так, при очистке сточных вод от фенола с начальной концентрацией 100,0 мг/л раз- разложение на 100% происходит через 1,5 ч, а при концентрации 10 мг/л —за 0,33 ч. Радиационная обработка позволяет разрушать не только раз- различные ПАВ (сульфонол, ОП-7, ОП-10) и цианиды, находящиеся в воде, но и окислять газообразные соединения (например, SO2 в SO3 с получением серной кислоты). Метод применим только для обезвреживания отдельных видов соединений. При обезврежива- обезвреживании многокомпонентных систем возможно образование новых хи- химически устойчивых соединений, которые по токсичности могут быть более опасными, чем исходные. Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислоро- кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подраз- подразделяется на ряд способов; огневое обезвреживание при темпера- температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание); окисление газообразных органических соединений в присутствии катализато- катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ); окисле- окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная мине- минерализация). Процесс огневого обезвреживания и переработки отходов часто называют сжиганием. Этот термин неточен, так как не отражает 17 Зак. 234 497
ТАБЛИЦА 5.3. Характеристики воды Степень загрязнения воды Очень чистая Чистая Умеренно грязная Загрязненная Грязная Очень грязная Растворенный кислород, мг/л летом 9 8 6-7 4-5 2-3 0 зимой 13—14 11 — 12 9-10 4-5 0,5 0 БПК5, мг О2/л 0,5-1,0 1,1-1,9 2,0-2,9 3,0-3,9 4,0-10 > ю Окисляе- мость, мг Ог/л 1 2 3 4 5-15 > 15 Аммоний- Аммонийный азот, мг/л 0,05 0,10 0,2-0,3 0,4-1,0 1,1-3,0 >3 Взвешен- Взвешенные вещества, мг/л 1-3 4-10 11 — 19 20-50 51 — 100 > 100 ТАБЛИЦА 5.4. Влияние загрязнения на Степень загрязнения воды Очень чистая Чистая Умеренно грязная Загрязненная Грязная Очень грязная Виды исполь хозяйственно-пище- хозяйственно-пищевое, пищевая промышленность Пригодна » Пригодна с очисткой Непригодна » купание, спорт Пригодна » Пригодна с очисткой Непригодна » » рыбное хозяйство, Рыбоводство Пригодна » Пригодна для не- некоторых видов рыбы Непригодна » » цель процесса — обезвреживание. Технология огневого обезврежи- обезвреживания характеризуется восстановительно-окислительными реак- реакциями в присутствии присадок (NaOH, NaCO3, Н2О, СаО и т. д.), различными температурой и коэффициентом избытка воздуха по ходу процесса. Например, топливо сгорает с образованием ряда токсичных соединений (NO + NO2, CO, HCN, CH2O, SO2 и т. д.), причем концентрация их в сотни и тысячи раз превышает сани- санитарные нормы. При огневом обезвреживании топлива процесс про- протекает в основном до СО2, N2, H2O. Число токсичных примесей при этом минимально, а их концентрация находится в пределах сани- санитарных норм. Любая установка огневого обезвреживания состоит из узла приема и подачи отходов, реактора огневой переработки (печи); устройств для ввода в печь и распределения в ней отходов; си- системы очистки газовых выбросов и переработки уловленных со- соединений. В зависимости от свойств отходов огневое обезврежи- обезвреживание может быть осуществлено с использованием двух, трех или четырех узлов. На полноту обезвреживания влияют температура, 498
различной чистоты Прозрачность по Секку, м по Снел- ленду, см Залах, баллы Нефте- Нефтепродукты, мг/л рН Колнтитр Биологи- Биологический показа- показатель БПЗ, % 2 2-1 1-0,3 0,3-0,1 6,1-0,02 <0,02 30 30—20 13—3 2—1 1,0-1,5 <0,5 1 2 3 4 5 5 0 0,1-0,2 0,3 1 2 3 6,5-8,5 6,5-8,5 6-9 5-10 5-10 2-13 100-10 1-10 0,05-1 0,005-0,05 0,005—0,001 < 0,001 0-5 6-10 11-20 21-60 61-99 100 0 0,1-0,9 1-5,9 6-10,9 11—20 >20 возможность использования воды орошение, сельское хозяйство Пригодна Пригодна с ограни- ограничением То же Пригодна в отдель- отдельных случаях отмывка судов, портовых устройств Пригодна Пригодна с ог- ограничением То же Пригодна с очисткой То же промышленное для технических целей Пригодна Пригодна с очисткой То же Непригодна для систем водооборота Пригодна Пригодна с очисткой То же удельная нагрузка рабочего объема по обезвреживаемому отходу; коэффициент избытка воздуха; конструкция зон ввода и вывода продуктов обезвреживания. Анализ работы установок огневого обезвреживания [5.29, 5.62, 5.63] показывает: при обезвреживании в печах типа «ОС» твер- твердых, жидких и газообразных отходов, содержащих только органи- органические соединения, можно обеспечить санитарные требования; при обезвреживании отходов, содержащих неорганические и органиче- органические соединения, в результате переработки которых образуются минеральные соли или соединения галогенов, серы, фосфора, уста- установки должны быть снабжены системами очистки газов; утилиза- утилизация теплоты газов возможна только через стенку аппаратов [5.62,5.71]. Метод высокотемпературной минерализации (жидкофазного окисления) состоит в окислении кислородом воздуха при темпера- температуре 150—375°С и давлении 2—28 МПа органических и элемент- органических соединений, находящихся в водной щелочной среде. Обезвреживание токсичных соединений осуществляется без испа- 17» 499
рения воды и с той полнотой, что при огневой переработке [5.10, 5.11, 5.25, 5.62]. На полноту обезвреживания соединений оказывает наибольшее влияние температура, давление, продолжительность процесса, начальная концентрация органических и неорганических соединений, количество окислителя в системе, рН среды и условия перемешивания. Использование метода для обработки осадков сточных вод позволяет полностью обезвреживать последние от бо- болезнетворных микробов и бактерий, а осадок после обработки при- применять в качестве минерального удобрения. Обработка сточных вод, содержащих элементорганические соединения, приводит прак- практически полностью к разрушению этих соединений и образованию водных растворов солей, для переработки которых требуется при- применение методов концентрирования и сушки. Воздух, используе- используемый для окисления органических соединений, перед выбросом в атмосферу содержит примерно 0,4 % Н2, 82,8 % N2, 0,9 % О2, 13,9% СО2, <0,02 % углеводородов и не представляет санитарной опасности. Метод применим для обезвреживания сточных вод с концентрацией растворимых органических соединений не более 10%; наиболее целесообразно использовать его в сочетании с био- биологическим окислением [5.9, 5.10]. Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных про- процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ва- ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пем- пемза, оксид алюминия н др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и каче- качество катализатора. Наиболее целесообразное использование ме- метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м3. На низкотемпературных катализаторах при из- избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко- кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекуляр- высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невоз- невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение ката- катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, HF, SO2 и др. Метод исполь- используется для очистки газов от NO + NO2 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преиму- преимущества перед другими способами очистки газов метод каталити- каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5.54,5.62]. Абсорбция (химическая) [5.15, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56, 5.60,5.62]. Абсорбционный метод основан на поглощении жидкими реаген- реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. При очи- 600
стке газов химически активными жидкими поглотителями принци- принципиально возможно достичь уровня концентрации, отвечающего са- санитарным требованиям. В процессе термического обезвреживания отходов, а также в ряде технологических процессов образуются газы, содержащие кислые продукты (HF, HC1, SO3, P2O5, H2SO4, HNO3 и др.). Кон- Концентрация соединений, подлежащих улавливанию, в зависимости от условий образования составляет от 10 до 100 000 мг/м3. Для очистки высококонцентрированных газов (Сн > 1000 мг/м3) при- применяются распылительные (полые, насадочные), пленочные и бар- ботажные абсорбционные аппараты. Степень очистки в них хотя и достигает 95—99 %, но этого оказывается недостаточным для достижения концентраций соединений на выбросе в атмосферу, от- отвечающим санитарным требованиям. Очистка низкоконцентриро- низкоконцентрированных газов (Сн < 100 мг/м3) лучше всего осуществлять в бар- ботажных секционированных абсорберах с восходящим потоком газа с жидкости типа АКБ, отличающихся от циклонно-пенных ап- аппаратов Богатых тем, что имеют зону барботажа. В отличие от ленных аппаратов ЛТИ им. Ленсовета, они не имеют сплошной решетки и характеризуются полным отсутствием протечки жид- жидкости через центральные и боковые отверстия. Контактное кони- коническое устройство в АКБ является одновременно диспергатором газа в жидкости и регулятором количества циркулируемого жид- жидкого поглотителя в зоне контакта газа с жидкостью. В абсорберах АКБ достигнут уровень санитарной очистки газов от соединений HF, HC1, NO + NO2, SiF4, NH3, KC1, NaF, NaCl, A12O3. В результате очистки газов от неорганических соединений об- образуются водные растворы солей, которые должны подвергаться дополнительной переработке. 5.2.4. Методы обезвреживания и переработки осадков Переработка и обезвреживание большинства сточных вод и га- газовых выбросов приводит к выделению осадков, содержащих не- неорганические, органические соединения и их смеси. В зависимости от состава осадки подвергают непосредственной утилизации, пере- переработке, хранению в почве или специальных сооружениях. Наибольшее количество осадков образуется при биохимической очистке сточных вод [5.6, 5.24]. Количество осадков с влажностью 96 % из первичных отстойников составляет 1 % очищаемых стоков, ила с влажностью 97 % из вторичных отстойников после аэро- аэрофильтров— 2%, избыточного активного ила с влажностью 99,5% из вторичных отстойников после аэротенков—16%- Основные способы переработки осадков: уплотнение их с по- помощью флотации, сепарации, центрифугирования, термогравита- термогравитации, выпаривания, высокочастотной обработки; обезвоживание с помощью отстаивания, вакуум-фильтрации, центрифугирования} сушка в барабанных, вальцовых, распылительных, камерных, лен- ленточных сушилках и в аппаратах с псевдоожиженным слоем или 6UI
со встречными струями; сжигание в многоподовых, барабанных, распылительных, циклонных печах или в установках с псевдоожи- женным слоем [5.6, 5.7, 5.9, 5.24, 5.25, 5.26, 5.41, 5.62, 5.65, 5.68]. Осадки используют в сельском хозяйстве — как удобрение и средство для рекультивации почв и как корм для скота; в строи- строительстве дорог — как заполнители и связующие материалы; в хи- химической промышленности — для получения технических жиров, смазок, продуктов хозяйственно-бытового назначения и витаминов. В тех случаях, когда утилизация осадков невозможна или нецеле- нецелесообразна или при ограниченности площадей для их складирова- складирования, осадки сжигают. В результате получают минеральные соеди- соединения, которые подлежат захоронению, и газы, нуждающиеся в дополнительной очистке или обезвреживании [5.6, 5.7, 5.23, 5.62]. Изучение [5.12, 5.13, 5.63] хранения отходов в почве в условиях переувлажнения (период таяния снега и размораживания грунта), показали, что скорость вымывания соединений составляет от 104 до 10200 мг/м2 в сутки. Хранение осадков в почве и в земле в со- соответствии с санитарными нормами возможно лишь для соедине- соединений, имеющих низкое значение произведения растворимости (СаО, CaSO4, CaF2, CaCO3). Хранение отработанного химического погло- поглотителя, содержащего 4 % NaF на слое известняка при отношении высоты слоев известняк — поглотитель 10: 1 не обеспечивало сани- санитарных норм. Хранение же осадков в бетонированных сооружениях допустимо лишь при низком уровне грунтовых вод и толщине сте- стенок не менее 0,1 м. В опытах при хранении отходов в полиэтиленовых мешках вре- время от загрузки отходов до появления соединений в воде зависит от агрегатного состояния отходов, их химической активности по от- отношению к пленке и составляет для CaF2 11 месяцев, для Na2SO.t 29 месяцев, для К.С1, KF, NaCl, NaF, K2SO4 более 36 месяцев. Концентрация CaF2 и Na2SO4 в воде при более чем 36-месячном хранении была в 4—5 раз ниже санитарной нормы для воды во- водоемов. Большинство образующихся осадков могло бы быть использо- использовано в народном хозяйстве, но из-за малых количеств, периодич- периодичности образования, непостоянства состава не находят применения. Наиболее рациональным является путь раздельного хранения од- однотипных отходов в земле с последующим их извлечением и пере- переработкой. На рис. 5.16—5.20 приведены принципиальные схемы перера- переработки и обезвреживания газообразных, жидких и твердых отходов. 5.3. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИРОДООХРАННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ Несмотря на многочисленные исследования, посвященные эко- экономическим аспектам загрязнения окружающей среды промышлен- промышленными отходами [5.8, 5.16], отсутствуют надежные данные, позво- позволяющие установить истинный ущерб, наносимый природе и хозяй- хозяйству. Ш
Система Г + Г[ Продукт Продукт I Г Р-рМеА В атмосферу Рис. 5.16. Схема переработки и обезвреживания газообразных выбросов, содержащих неорга- неорганические соединения: Me — ионы металлов; А — анионы; Г^— неорганические соединения в виде паров нли аэрозолей. 503
> з г+г, 01' S fcj X * В атмосферу абот 1 V Адсорбция О2,Н,О, CO,,N2 Г + Гп Огневое обезвреживание Абсорбция )< Абсорбция НО, HP, SO3. Р2О5 I H2O, CO,, N2,O2 Абсорбция Me О, NaCl. NaF Абсорбция Фильтрование Сепарирование Отстаивание г+г 04 I , 7. •i Чай, табак, мука и т. д.
Система CB H2S, NH3,CS2,COi на обезвреживание I Воздух Г + Гн Окисление О3,С12,О2 Образование осадков Фл; Флокуляция г Коагуляция I I Отстаивание Обратный осмос! Ионообмен Концентрирование Газы нагретые Сушка Фильтрование ->¦ Электро диализ 1 I Продукт 1 Продукт 2 Отстаивание Биохимическое окисление На захоронение Вода Абсорбция Продукт 3 Рис. 5.18. Схема переработки и обезвреживания сточных вод, содержащих неорганические :оединеиия: <^ — неорганические соединения; Rg щ—реагент (к—кислота, щ—щелочь), RQ— реагент, образующий осадок; Р ¦= радиационное окисление, 503
Система Св + Coj Ra> 1 i ~+ Адсорбция Продукт На захоронение В водооборот На захоронение Продукт 4 \ I 8 п \ Воздух '| Перегонка •х —>- 5 о а. Экстракция т Продукт j 4— Отстаивание 5 Ь S X ичес ? s >иох ое обезвреживание Огнев R д ngd ю —> 1 '1 В атмосфор; Отстаивание i- 1 , яая минерализация гератур 7 S о ICOI m R ¦«— j Воздух д Кок р исление О ) | i S <: с < 1 г j ( с С ^ 3 < э f, J Г i i ^ . Концентр) ровани '¦ Сушка Вода \ ч— Абсорбция В атмосферу Рнс. 5-19. Схема переработки и обезвреживания сточных вод, содержащих органические сое- соединения: Coi — органические соепинежия: R-—. адсобент: ^. —экстрагент; Ллк —окислители (О3, О2 НаОа, С1а),
о* ' ' I -3 S  re Я S 3 s s ? g^ §> Абсог В атмосс a T3 Продукт 1 1 Абсорбция ¦¦ Сушка i Электрофильтрование X ^аиеиие Продукт Биотермическая обработка Огневое обезвреживание «t 1 •< н U а S о о о ел а 5 a роду с, »: н <—о а\ Обратный Z о о Фильтров ание /О Перекристаллизация 1" Растворение Электрохимическая обработка t
Экономический ущерб от загрязнения биосферы (У) склады- складывается, по-видимому, из ущерба, наносимого промышленности (Уп) за счет повышения расхода сырья, материалов и энергии, сель- сельскому хозяйству (Ус) — за счет снижения урожайности и плодоро- плодородия, гибели и болезней птиц и животных, коммунальному хозяй- хозяйству (Ук)— за счет разрушения строительных материалов, уско- ускоренного выхода из строя транспортных средств, водоемам и рыб- рыбному хозяйству (Ур)— за счет уменьшения водных ресурсов, сни- снижения воспроизводства рыбных запасов; жизни и здоровью людей (Уз) — за счет роста заболеваемости, потери трудоспособности и преждевременной смерти, лесному хозяйству и природе (Ул) — за счет снижения воспроизводства лесов, животного мира. Общий ущерб, наносимый хозяйству, можно представить в виде уравне- уравнения: у = уп+ус + ук + ур + Уз + Ул B5> Однако простое суммирование различных видов ущерба вряд ли даст истинную картину ущерба. Причины этого — в сложности оценки влияния друг на друга слагаемых уравнения B5), невоз- невозможности учесть специфику воздействия на эти величины разных химических соединений и нормативные санитарные показатели. Более точной представляется в настоящее время оценка эконо- экономического ущерба по интегральному показателю, который учиты- учитывал бы как влияние отдельных составляющих, так и их взаимодей- взаимодействие. Таким показателем может быть только величина валового общественного продукта в расчете на душу населения. Используя данные статистики по величине валового общественного продукта,, численности населения страны и ее географические особенности, можно узнать стоимость обобщенной продукции, которая теряется в случае загрязнения внешней среды, а также получить критерии для суждения о необходимости и целесообразности создания си- систем защиты биосферы. Если допустить, что все выбрасываемые в биосферу соединения поступят только в организм людей и при превышении норматив- нормативных показателей (ПДК, ЛД5о, ЛК50) снизят их трудоспособность, то, зная среднестатистическую величину валового общественного продукта за год на душу населения, можно определить пример- примерный ущерб, наносимый загрязнениями. Хотя соединения, выбрасы- выбрасываемые в окружающую среду, рассеиваются или разбавляются и в организм человека поступают в настоящее время в концентра- концентрациях ниже опасных для жизни, однако они воздействуют на боль- большее число людей и в более продолжительный период времени. Действие соединений в этом случае проявляется не только в пер- первый период, но в более выраженной форме в отдаленные сроки. Поэтому для оценки ущерба неважно, будет ли общество терять валовый продукт за счет нетрудоспособности людей, скажем, в те- течение года или эти же потери сложатся за более длительный пе- период вследствие хронических заболеваний. Только в первом случае легче вычислить размер ущерба, а во втором требуется учесть большое число факторов и их взаимных связей, а это точно опре- определить современными средствами невозможно. Б08
5.3.1. Определение экономического ущерба, наносимого биосфере загрязнением промышленными отходами Общий экономический ущерб, наносимый биосфере загрязне- загрязнением химическими соединениями, определяется суммой ущерба от поступления в биосферу различных соединений из разных источ- источников: т n Эу=ЕЕЗу| B6) /=11-1 где Эу,- — ущерб от загрязнения биосферы г-м соединением (i = 1, 2, 3, ...) от /'-го источника (/ = 1, 2, 3, ...). руб/год. Экономический ущерб от поступления разных соединений из одного источника (например, предприятия) определяется так: п п ЭУ1 = Z ЭУ' + Z ЭУ" <27> J-1 (-1 где ЭуГ1 — ущерб от загрязнения воздуха <-м соединением, руб/год; ЭуВ(—ущерб от загрязнения водоемов i-м соединением, руб/год. Экономический ущерб от поступления 1-го токсичного соедине- соединения в атмосферу определяется так: B8) где ДОг(— количество 1-го соединения, поступающего в атмосферу с превышением санитарных норм, кг/год: д°г;=Сг,-0?дксс B9) GTi — общее количество i-ro соединения, поступающего в атмосферу (определяет* ся по паспорту на установку), кг/год; О^ДКсс—количество 1-го соединения, посту- поступающего в атмосферу в соответствии с санитарными нормами (определяется ум- умножением объема выброса на нормируемый санитарный показатель), кг/год; Д — среднестатистическая величина валового общественного продукта в расчете на душу населения в год (берется из публикуемых ежегодно статистических сбор- сборников); Пт — показатель, учитывающий степень загрязнения воздушной среды: Яг== ППКсс C0) Хг — показатель, учитывающий зону токсического действия химического соеди- неш:я при попадании его в организм человека с вдыхаемым воздухом: V'r — среднее количество воздуха, поступающего в организм человека при вды- вдыхании, равное 15 м3 в сутки [5.48]; т — число дней в году, когда осуществлялся выброс токсичных соединений, Экономический ущерб от поступления i-го соединения в во- водоемы определяется так: ( } 509
где AGbi—количество i-ro соединения, поступающего в водоем санитарно-быто- вого водопользования с превышением санитарных норм, кг/год: АСВ, = ОВ{-ОПДК C3) GBi — общее количество i-ro соединения, поступающего в водоемы санитарно-бы- тового водопользования, кг/год; О^ДК — количество i-ro соединения, поступаю- поступающего в водоемы саннтарно-бытового водопользования в соответствии с санитар- санитарными нормами (определяется умножением количества выброса на нормируемый санитарный показатель), кг/год; Я„ — показатель, учитывающий степень загряз- загрязнения воды водоемов санитарно-бытового водопользования: Я=Ж7 C4) Х„ — показатель, учитывающий зону токсического действия химического соеди- соединения при попадании его в организм человека с водой: у = 20ЛД50 в ПДКв VB — среднее количество воды, поступающей в организм человека и равное 3 л в сутки [5.17]. 5.3.2. Определение экономической эффективности систем обезвреживания отходов Экономический эффект от внедрения систем обезвреживания отходов определяется путем сопоставления величины общего ущерба, наносимого биосфере загрязнением химическими соедине- соединениями, и приведенных затрат на годовой объем обезвреживания отходов в соответствии с санитарными требованиями: Э = Эу — Зо C6) где Эу — общий ущерб, наносимый биосфере загрязнением химическими соеди- соединениями, определяемый по формуле B6); Зо — приведенные затраты на годовой объем обезвреживания отходов: ~ I C7) 3i — приведенные затраты на годовой объем обезвреживания отходов в зависи- зависимости от их агрегатного состояния (газообразные отходы, кубовые жидкости, сточные воды, твердые отходы): 3; = 7",- + Е„К{ C8) 7"; — себестоимость обезвреживания годового объема отходов; Е„— нормативный коэффициент экономической эффективности, принимаемый равным 0,12 [5.16]; Ki — капитальные затраты на создание систем обезвреживания отходов (вклю- (включая затраты на разработку этих систем), приведенные к расчетному году. В случае применения несовершенных (не полностью отвечаю- отвечающих санитарным нормам) систем защиты биосферы от загрязне- загрязнений, формула C6) примет вид: Q О О /OQ\ —— *Jy "^ "О ~~ У ОСТ Vtj:j/ где Эу ост — ущерб, наносимый биосфере применением систем обезвреживания, не отвечающих санитарным нормам. 610
Если при применении систем обезвреживания отходов полу- получается годная к реализации товарная продукция, то формулы C6), C9) примут вид: Э = Эу — Зо + ЦА D0) ЦА D1) где Ц — оптовая цена единицы продукции, руб; А — годовой объем продукции. 5.3.3. Определение экономической эффективности мероприятий по охране окружающей среды Критерием для оценки экономической эффективности сравни- сравниваемых вариантов защиты от загрязнений является минимум сопо- сопоставимых эксплуатационных расходов и капитальных вложений в расчете на год. Для мероприятий, рассчитанных на короткий срок, приведен- приведенные затраты определяются так: Т{ + Е„К{ —> минимум D2) где Ti — годовые эксплуатационные расходы на обслуживание и содержание ос- основных фондов; ?н — нормативный коэффициент для капитальных вложений в новую технику, принимаемый равным 0,15 [5.16]. В выбранном варианте должно соблюдаться условие: ? (Г*+ ?„/(,•)< Эу-Эуост D3) или Зо < Эу — Эу ост D4) Если же 30 > Эу — Эу ост, то выбранная система обезврежива- обезвреживания неэкономична, необходимо искать новое решение. Для мероприятий, рассчитанных на длительный срок, приве- приведенные затраты, определяются так: ум D5) где Km — первоначальные капитальные вложения в средозащитные мероприятия; /(ж — дополнительные капитальные вложения, необходимые для обеспечения нор- нормальной работы средозащитных объектов в t-Pi год их эксплуатации (/ = 1, 2, 3, ..., га); Cit—эксплуатационные расходы t-vo года на обслуживание и содер- содержание основных фондов; ?„. „ — нормативный коэффициент приведенных разно- разновременных затрат, который временно, впредь до утверждения Госпланом СССР отраслевых инструкций, устанавливается в размере 0,08 для обычных затрат и 0,1 для затрат на новую технику. 5.3.4. Определение целесообразности создания новых химических производств или технологий Целесообразность создания новых химических производств или технологий определяется путем сопоставления приведенных затрат на годовой объем основного продукта с остаточным ущербом 511
— ТАБЛИЦА 5.5. Исходные данные для расчета экономической эффективности системы обезвреживания Отходы Кубовые остатки Отработанный цеолит Отработанный алюмогель Сточные воды технологические Технологические сдувки Газы от продувки аппаратов Местные отсосы Количество 10 т/год (И,МО6 л) 1,8 т/год 3,5 т/год 290 м3/год B90 000 л/год) 120 т/год 79 200 м3/год, в том числе 99 т/год 2360 м3/год, в том числе Состав СС1, — 98,9 % СС1, — 0,1 % СС1, —0,1 % СС1, — 8 кг/м3; НС 1 — 0,1 кг/м3; HF —0,1 кг/м3 СС1,—120 т/год СС1, - 3 % HF —40 кг; СС1, — 40 кг; С12—197 кг 0,7 0,7 0,005 0,7 0,03 *«сс — — — мг/м3 мг/м3 мг/м3 мг/м3 мг/м3 пдкв 0,3 мг/л 0,3 мг/л 0,3 мг/л 0,3 мг/л 300 мг/л 1,5 мг/л — — — — — — 49,1 • 49,1 • 3,0- 49,1 • 14,5 • 10е 106 105 10е 105 3,4- 104 3,4- 104 3,4- 104 3,4 • 10" 1,6- 103 1,3 • 103 — — — Среднестатистическая величина валового общественного продукта иа душу населения Д [5.50] = 4000 руб/год. Показатели, учитывающие степень загрязнения: воздушной среды /7Г = 1 и воды водоемов /7В=1. Условные затраты на обезврежива- обезвреживание отходов: стоимость сжигания кубовых остатков в печах «ОС» 75 руб/т, газов 50 руб/т, твердых остатков 30 руб/т; стои- стоимость очистки газов 0,3 руб/м3, очистки стоков от органических соединений 2 руб/м3; стоимость переработки минерализованных стоков 8 руб/м3. В процессе переработки отходов получается 145,6 т/год NaCl, условная цена реализации которого 10 руб/т.
о Я о t-  СО -« IN U и 05 ю >л о. CJ Я н СО Сч" О О О т ъ оэ оГ со п о о" 365. ю т 1 X & CJ Я t- СО от I о о со о от от 8 СГ) о о ю ю т о ю 14, 1 1 и 05" • руб CJ я со со" 11 тыс. 25, Си О о о о р. IN О Од О | «о 0,05 юоо'о год 2,97 S о" о СГ) IN и, О год < S сду 1 а s а: югич о » B У- о Газы ратов я U о о о <и 3 Местн: о U о н S о о о V 3 X 513
? ТАБЛИЦА 5.7. Расчет ? Э t-i ув1 Отходы I. Кубовые остатки Отработанный цеолит (ccio Отработанный алюмо- гель (CCU) Сточные воды техно- технологические (CCU) Итого (ССЦ) II. Сточные воды техно- технологические (НС1) III. Сточные воды техноло- технологические (HF) о- 0,989-10 — = 9,89 т/год 0,001 1,8 = = 0,0018 т/год A,8 кг/год) 0,001-3,5 = = 0,0035 т/год C,5 кг/год) 290-8 = 2320 кг/год 290-0,1 = 29 кг/год 290-0,1 =29 кг/год «Г 11Д 10е 0,3 = = 3,33 10е мг C,33 кг) 0,6-106 мг = = 0,6 кг/год 3,89 10е 0,3 = = 1,2 кг 290 000 0,3 = = 0,087 кг/год 290 000-300 = = 87 кг/год 290 000 1,5 = = 0,435 кг/год 9890—3,33 = = 9886,67 кг/год 1,8 — 0,6 = = 1,2 кг/год 3,5—1,2 = = 2,3 кг/год 2320 — 0,087 = = 2319,91 кг/год 12210,08 кг/год 29 — 87 = = —58 кг/год 29 — 0.435 = = 28,57 кг/год -у»* xBvBxnmB (J- 12210,08-10е-4000 УВСС14 3,4 • 104 • 3 • 365 • 0,3 -" = 4372,84 тыс. руб. ___ 28,54-106-4000 y»HF 1,3-10».3-365-1,5 ~ = 53,52 тыс. руб. п У Эув1 = 4426,4 тыс. руб. г-!
Эуост- ЕСЛИ (С' + ЕяК')А<Эуое1 D6) где С — себестоимость единицы основного продукта; К' — удельные капитальные вложения, включая затраты на обезвреживание отходов; А — годовой объем ос- основного продукта, то создание производства нецелесообразно, необходимо искать другое технологическое решение процесса получения основного продукта или систем обезвреживания отходов. 5.3.5. Пример расчета экономической эффективности системы защиты биосферы Необходимо определить экономический ущерб, наносимый био- биосфере загрязнением отходами производства хладона 13, и экономи- экономический эффект от создания и внедрения систем обезвреживания этих отходов. Исходные данные для расчета приведены в табл. 5.5. Расчет 1. Экономический ущерб биосфере за счет поступления отхо- отходов производства хладона 13 определяется по формуле B7): п п Эу[ = У^ 3yri + У^ Расчет X Зугг — см. табл. 5.6. Расчет ? Эув< —см. табл. 5.7. Таким образом: Эу = 25,4 + 4426,4 = 4451,8 тыс. руб. 2. Экономический эффект от создания и внедрения систем обез- обезвреживания отходов производства хладона 13 определяется по формуле D0): Э = эу - Зо + ЦА Условно принимаем Зо равным стоимости переработки отходов: 30= 10 -75+120 -50-Н792 000+2360) • 0,3+2 • 290 + A,8 + 3,5) • 30=31,96 тыс. руб Э = 4451,8 —31,96+ 145,6- 10- 10 = 4421,4 тыс. руб. Как видим, приведенные затраты на создание систем обезвре- обезвреживания намного ниже величины ущерба, возможного при созда- создании нового производства, т. е. системы обезвреживания позволят предотвратить ущерб на сумму более 4 млн. руб. в год. ЛИТЕРАТУРА 5.1. Абросимов Ю. В. Каркасные стеклотканевые фильтры НИОГАЗа. М.: Ма> шиностроение, 1972. 81 с. 5.2. Агронат Б. А., Кириллов О. Д. и др. Ультразвук в гидрометаллургии. М.} Металлургия, 1969. 304 с. 5.3. Алферова П. А., Алексеев А. А. Химическая очистка сточных вод в произ- производстве сульфатной целлюлозы. М.: Лесная пром., 1979. 105 с. 515
5.4. Ахмедов К. С, Арипов Э. А., Вирская Г. М. и др. — В кн.: Водораствори- Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами. Ташкент: Фан, 1969, с. 278—282. 5.5. Баранова Р. Б., Бугаенко Л. Т. и др. Выбросные газы и их радиационно-хи- мическая очистка. М.: Энергия, 1981. 47 с. (Сер.: Радиационно-химическая технология, вып. 8). 5.6. Беньямовский Д. Н. Термические методы обезвреживания твердых бытовых отходов. М.: Стройиздат, 1970. 192 с. 5.7. Бернадинер М. Н., Минц М. С, Туровский И. С. Сжигание осадков сточных вод. М.: ГОСИНТИ, 1971. 50 с. (Сер.: Проблемы больших городов). 5.8. Беспамятное Г, П., Богушевская К. К.— В кн.: Исследования по определе- определению экономической эффективности научно-исследовательских работ и ме- методы обезвреживания отходов в производствах органического синтеза. Л.: ГИПХ, 1976, с. 43—49. 5.9. Беспамятное Г. П., Богушевская К- К. и др. — Хим. пром., 1976, № 2, с. 154—157. 5.10. Беспамятное Г. П., Богушевская К. К. и др. — Хим. пром., 1974, № 10, с. 753—755. 5 11. Беспамятное Г. П., Зеленская Л. А., Плехоткин В. Ф. Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов. М: НИИТЭхим, 1982, вып. 4, с. 10—15. 5.12. Беспамятное Г. П., Зеленская Л. А. и др. — Хим. пром., 1973, № 12 с. 903—905. 5.13. Беспамятное Г. П., Зуйкина Н. И., Солдатова Т. С. — В кн.: Химия и тех- технология неорганических фторсоединений, тугоплавких, люминесцентных ма- материалов и компонентов СОЖ-Л.: ГИПХ, 1978, с. 30—35. 5.14. Богатуров С. А. Основы теории и расчета перегонки и ректификации. М.: Химия, 1974. 440 с. 5.15. Богатых С. А. Циклонно-пенные аппараты. Л.: Машиностроение, 1978. 224 с. 5.16. Временная методика определения экономической эффективности затрат в мероприятиях по охране окружающей среды. — Экономическая газета, 1980, № 33. 5.17. Габович Р. Д., Минх А. И. Гигиенические проблемы фторирования питьевой" воды. М.: Медицина, 1979. 200 с. 5.18. Грановский М. Г., Лавров И. С, Смирнов О. В. Электрообработка жидко- жидкостей. Л.: Химия, 1976. 216 с. 5.19. Гребенюк В. Д., Мазо А. А. Обессоливание воды ионитами. М.: Химия, 1980. 256 с. 5.20. Долин П. И., Шубин В. Н., Брусенцева С. А. Радиационная очистка воды. М.: Наука, 1973. 152 с. 5.21. Драчев С. М. Борьба с загрязнением рек, озер и водохранилищ промыш- промышленными и бытовыми стоками. М.: Наука, 1964. 304 с. 5.22. Дытнерский А. И. Мембранные процессы разделения жидких смесей. М.: Химия, 1975. 232 с. 5.23. Еселевич А. 3. Утилизация осадков сточных вол.. М.: Стройиздат, 1979. 87 с. 5.24. Жуков А. И., Монгайт И. Л., Родзиллер И. Д. Методы очистки производ- производственных сточных вод (справочное пособие). М.: Стройиздат, 1977. 204 с. 5.25. Зеленская Л. А., Беспамятное Г. П. — В кн.: Опыт сбора, транспортировки, переработки и уничтожения бытовых и промышленных отходов и охрана окружающей среды. Л.: ЛДНТП, 1976, с. 53—58. 5.26. Исламов М. Ш. Термическое обезвреживание сточных, вод и шлаков хими- химической промышленности. Л.: ЛенНИИгипрохим, вып. 9, 1970. 76 с. 5.27. Карелин Я- А., Жуков Д. Д., Денисов М. А. и др. Очистка производствен- производственных сточных вод. М.: Стройиздат, 1970. 153 с. 5.28. Кастальский А. А. Проектирование устройств для удаления из воды раство- растворенных газов в процессе водоподготовки. М.: Госстройиздат, 1957. 148 с. 5.29. Кирш Г. И., Беспамятное Г. П. — В кн.: Опыт сбора, транспортировки, пе- переработки и уничтожения бытовых и промышленных отходов и охрана ок- окружающей среды. Л.: ЛДНТП, 1976, с. 39—44. 5 30. Клячко В.-А., Апельцин И. Э. Очистка природных вод. М.: Стройиздат, 1971. 580 с. 5.31. Коган В. Б. Теоретические основы типовых процессов химической техноло- технологии. Л.: Химия, 1977. 592 с. 616
5.32. Когановский А. М., Клименко Н. А. Физико-химические методы очистки про- мышленных сточных вод от поверхностно-активных веществ. Киев: Наукова думка, 1974. 180 с. 5.33. Когановский А. М., Кульский JI. А. и др. Очистка промышленных сточных вод. Киев: Техника, 1974. 257 с. 5.34. Кокотов Ю. А. Иониты и ионный обмен. Л.: Химия, 1980. 152 с. 5.35. Королев А. А. Гигиена и санитария, 1976, № 3, с. 103—105. 5.36. Коузов П. А., Мальгин А. Д., Скрябин Г. М. Очистка от пыли газов и воз- воздуха в химической промышленности. Л.: Химия, 1982. 256 с. 5.37. Кузнецов И. Е., Троицкая Т. М. Защита воздушного бассейна от загрязне- загрязнения вредными веществами химических предприятий. М.: Химия, 1979. 344 с. 5.38. Кузякин С. Ф., Небера В. П. Синтетические флокулянты в процессах обез- обезвоживания. М.: Гостоптехиздат, 1963. 244 с. 5.39. Кульский Л. А., Когановский А. М., Горяновский И. Т. и др. Физико-хими- Физико-химические основы очистки воды коагуляцией. Киев: Изд. АН УССР, 1950. 108 с. 5.40. Лукин В. Д., Курочкина М. И. Очистка вентиляционных выбросов в хими- химической промышленности. Л.: Химия, 1980. 232 с. 5.41. Лыков М. В., Леончик Б. И. Распылительные сушилки. М.: Машинострое- Машиностроение, 1966. 311 с. 5.42. Мартынова О. И. Коагуляция при водоподготовке. М.: Госэнергоиздат, 1951. 76 с. 5.43. Матов Б. М. Электрофлотация. Новое в очистке жидкостей. Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1971. 184 с. 5.44. Мацнев А. И. Очистка сточных вод флотацией. Киев: Буд1вельник, 1976. 132 с. 5.45. Медри Г. Л., Тейшева А. А., Басин Д. Л. Обеззараживание природных и сточных вод с использованием электролиза. М.: Стройиздат, 1982. 80 с. 5.46. Методы обезвреживания солянокислых сточных вод/Под ред. И. П. Мухле- нова. Л.: НИИТЭхим, 1972. 64 с. 5.47. Милованов П. В., Кратов Б. П. Методы химической очистки сточных вол горнорудных предприятий цветной металлургии. М.: Недра, 1967. 148 с. 5.48. Минх А. А. Методы гигиенических исследований. М.: Медицина, 1971. 581 с. 5.49. Монгайт И. Л., Родзиллер И. Л. Методы очистки сточных вод. М.: Гостоп- Гостоптехиздат, 1958. 251 с. 5.50. Народное хозяйство СССР в 1980 г. Статистический ежегодник ЦСУ СССР. М.: Финансы и статистика, 1980. 583 с. 5.51. Орловский 3. А. Очистка сточных вод за рубежом. М.: Стройиздат, J974. 192 с. 5.52. Очистка технологических газов. М.: Химия, 1977. 488 с. Авт.: Семенова Т. А., Лейтес И. Л., Аксельрод Ю. В. и др. 5.53. Пенный режим и пенные аппараты/Под ред. И. П. Мухленова и Э. Я- Та» рата. Л.: Химия, 1977. 304 с. 5.54. Плехоткин В. Ф., Елагина И. П. — В кн.: Исследования по определению эко- экономической эффективности научно-исследовательских работ и методы обез- обезвреживания отходов в производствах органического синтеза. Л.: ГИПХ, 1976, с. 57—61. 5.55. Проскуряков В. А., Шмидт Л. И. Очистка сточных вод в химической про- промышленности. Л.: Химия, 1977. 464 с. 5.56. Рамм В. М. Абсорбция газов. М.: Химия, 1976. 656 с. 5.57. Рожнятовский И. И. — В кн.: Доклады на I Всесоюзной межвузовской кон» ференции по азоту. М.: МГУ, 1960, с. 46—50. 5.58. Северденко В. П., Клубович В. В. Применение ультразвука в промышлен- промышленности. Минск: Наука и техника, 1967. 264 с. 5.59. Слюсаренко В. Н. Современные методы опреснения морских и солевых вод М.: Энергия, 1973. 248 с. 5.60. Страус В. Промышленная очистка газов/Пер, с англ. М.: Химия, 1979.344 с. 5.61. Таубман Е. И., Бильдер 3. П. Термическое обезвреживание минерализован- минерализованных промышленных сточных вод. Л.: Химия, 1975. 208 с. 5.62. Термические методы обезвреживания отходов/Под ред. К. К. Богушевской и Г. П. Беспамятнова. Л.: Химия, 1975. 176 с. 5.63. Титов А. П., Кривега С. Е., Беспамятное Г. П. Обезвреживание промыш- промышленных отходов. М.: Стройиздат, 1980. 79 с. 517
5.64. Торочешников Н. С, Родионов А. К-, Кельцев Н. В., Клушин В. Н. Тек- ника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1981. 368 с. 5.65. Туровский И. С. Обработка осадков сточных вод. М.: Стройиздат, 1975. 160 с. 5.66. Удыма П. Г. Аппараты с погружными горелками. М.: Машиностроение, 1973. 271 с. 5.67. Ужов В. #., Вальберг А. Ю. Подготовка промышленных газов к очистке. М.: Химия, 1975. 216 с. 5.68. Федоров Н. Ф., Шифрин С. М. Канализация. М..1 Высшая школа, 1968. 592 с. 5.69. Фишман Г. И., Литвак А. А. Водоснабжение и очистка сточных вод пред- предприятий химических волокон. М.: Химия, 1971. 161 с. 5.70. Шевченко М. А, Марченко П. В. и др. Окислители в технологии водооб- работки. Киев: Наукова думка, 1979. 177 с. 5.71. Шурыгин А. П., Бернадинер М. Н. Огневое обезвреживание промышленных сточных вод. Киев: Техника, 1976. 200 с. 5.72. Яковлев С. В., Карюхина Т. А. Биохимические процессы в очистке сточных вод. М.: Стройиздат, 1980. 200 с 6.73. Ясиновский А. А. Оборудование термического обезвреживания промышлен- ных стоков. М.: Машиностроение, 1972. 136 с.
УКАЗАТЕЛЬ СИНОНИМОВ СОЕДИНЕНИЙ К ТАБЛИЦЕ 4.4 В указатель вошли наиболее распространенные значатся в нормативных документах. синонимы, под которыми соединения; Абат 108, 344 Авадекс 226 Авенже 190 Авенин 256 Авитрол 84 Агвидор 377 АГМ-3 166 АГМ-9 91 Агермит 311 Агримицин 340 Агрнон 236 Агритокс 378 Агрозан 385 Адипиновокислый натрий 151 Адипонитрил 150 АДЭ-3 240 Азаметиофос 199 Азинфосметил 199 Аэинфосэтил 319 Аэодрин 193 Азулам 270 Акарнлат 251 Акрекс 136 Акридин 169 Акриламид 335 Акрнлил хлористый 336 Акриловая кислота 336 Акриловокнслый кальций 336 Акрилонптрил 335 Акрицид 136 Акролеин 335 Актион 424 Актрил 159 Аланап 306 Алании 91 Алар 181 Алахлор 302 Алдикарб 280 Алидохлор 168 Аллетрин 82 Аллизан 309 Аллилацетат 83 Аллил бромистый 125 Аллилгвавкол 83 Аллилглицидиловый эфир 83 Аллнловый спирт 336 Аллилформиат 82 Аллил хлористый 401 Аллил цианистый 131 Алсол 367 Алодан 152 Алтозид 253 Альбуцид 85 Альдеи 82 Альдрин 153 Альтакс 106 Альтозар 422 Альфакрон 193 АМ-2 382 Амбуш 389 Амекс 134 Амибен 88 Амидопирин 187 Амидофос 269 Амизол 92 Амилацетат 273, ЗЗСг Амил бромистый 124 Амил йодистый 258 Амиловый спирт 327 Амилформиат 332 Аминазин гидрохлорид 181 1-Аминоантрахиион 88 Аминокарб 275 fl-Аминоэтилметакрилат 93 Амитон 242 Амитрац 112 Амифос 96 АН-271 384 Анабазин сульфат 331 Анальгин 199 Аиилинофенол 383 Аисар 183 Антио 196 Антноксидант 332 Антор 424 Антракол 339 Анту 307 Ану 307 Анцимидол 167 Аразан 345 Арамит 142 Арезин 283 Арелон 192 Аретан 305 Аретит 136 Арилат 307 Аспирин 96 Аспон 347 Аспор 419 Атраэин 249 Атратон 249 Атоник 303 Афалон 234 АФБ 84 Афизан 268 Афнор 321 Афуган 301 Ацеталь 245 Ацетальдегид(а) 412 тетрамер 345 Ацетамид 412 Ацетанилид 387 Ацетат натрня 414 Ацетион 260 Ацетонитрил 413 Ацетонциангидрин 161 Ацетооксон 260 Ацетопропнловый спирт 97 Ацетофос 245, 260 Ацефат 95 Ацилат 96 Ацилат-1 249 Ацилид 255 Базагран 250 Базални 21S Базудин 252 Байлетон 204 Байлюсцид 315 Байтекс 194 Балаи 135 Баноцид 279 Барбан 398 Барбаско 339 Варной 250 Барон 379 Басфалои 532 Батран ЗОЭ Бексон 298 51»
Бендиокарб 252 Бензак 373 Бензилиден хлористый 230 Бензиловый спирт 385 Бензил хлористый 399 Бензил цианистый 387 Бензойный альдегид 98 Бензолин 321 Бензомат 101 Бензотрифторид 369 Беизотрихлорид 374 2.3-Бензпиррол 257 Беиквинокс 105 Бенлат 272 Беномил 272 Бентазон 250 Бетазан 178 Бефинокс 285 Бидизин 298 Бидрин 193 Биомицин 401 Бирлан 399 Бисметан 117 БИФК 290 Бифургнн 114 Бладан 352 Бладафум 352 Блазер 312 Блатманокс 256 БМК 271 Бомил 197 Болерс 396 Болстар 292 Бромацетопропилацетат 121 Бромацил 122 Бромистый пропилен 171 Бромодан 152 Бромофос 123. 184 Бромофос-этил 123 Бромсинил 170 Бромтан 171 Бромфенокспм 170 Бронокот 124 Бутадиендиоксид 239 Бутидазол 140 Бутикарб 173 Б'утилакрилат 140 Бутиладипат 134 Бутилат 418 Бутилацетат 143 Бутил бромистый 122 Бутилена окись 410 Бутил йодистый 257 Бутилкаптакс 141 Бутилкарбнламин 138 Бутилмеркаптан 130 Бутилметакрилат 138 Бутилметиловый эфир 198 Бутиловый спирт 288 Бутиловый эфир 2.4-Д 137 грег-Бутилперацетат 140 Бутинокс 115 Бутиролактон 320 Бутифос 357 Бутокарбоксим 280 Бутоксон 236 Бутонат 184 Бутурон 282 Валексои 244 Валерианоаая кислота 327 Валин 89 Ванцид Р 81 Вапам 277 Вапотон 352 Варфарин 97 Вегадекс 395 Вегибен 88 Велзикол 421 Велзикол-104 157 Вельдрин 185 Вельпар 275 Вензар 409 Вепсин 86 Веризан 367 Вермитокс 331 Вернам 337 Вернолят 365 Вестинол АН 119 Видазол 92 Винилацетат 148 Вннилацетилен 131 Винилбутират 146 Винилиденхлорид 238 Винилметиладипат 145 Виниловый эфир диэтилеиглнколя 147 2-Винилпиридин 145 Л'-Винилпирролидон 145 Винил хлористый 405 Винная кислота 175 Биомицин 390 Витавакс 293 Воронит 320 Г-2 149 Галекрон 196 Галин 269 Галловая кислота 358 Галоксон 118 Гаматокс 154 Гардона 210 Гарлон 372 Гарнитан 234 Гарратион 403 Гваякол 304 Гезагард 291 Гезатамин 249 Гезаран 248 Гезофлок 405 Гексаметилен 407 Гексаметилендиамин 150 Гексаметилендиизоциаиат 150 Гексахлоран 154 Гексил бромистый 122 Гексиловый спирт 286 Гексилур 409 Гексимид 359 Гексоген 363 Геофос 245 Гептахлор 157 Гептафторизомасляная кислота 347 Гептафтормасляиая кислота 156 Гептахлор 157 Гептахлорпиколин 375 Гептенофос 208 Гептилакрилат 157 Гептил бромистый 122 Гептиловый спирт 273 Гептиловый эфир 174 Гербан 148 Гербатокс 187 Гетероауксин 257 Гетерофос 338 Гибон 291 Гидрел 118 Гидроксиэтилмеркаптан 266 Гидроперекись третичного амила 202 Гидроперекись третичного бутила 2L2. Гидропрен 422 Гидрофурамид 395 Гидрохинон 175 ГИКС 373 Гимексазол 161 Гипнон 97 Гитокс 254 ГКЖ-Ю 422 ГКЖ-11 290 ГКЖ-12 147 Гликолевая кислота 165 Глиодин 155 Глиоксаль 412 Глифосат 391 Глифосин Мб Глицерин 335 520
Глицерина хлоргндрин 401 Глицид 411 Глицидаль 411 Глнции 93 Глутамииовая кислота 91 Голтикс 89 Гофацид 257 Кранозаи 266 Графлокс 154 Гузатион МС 212 ГХА 152 ГХБД 153 2,4-Д 237 Дазомет 203 Дакомнат 271 Даконил 348 Дактал 198 Дактин 191 Далапон 232 Дапрамид 243 ДГА 96 ДДДС 117 ДДТ 373 Декалин 331 Декаметрин 389 Дексахлор 114 Дексон 181 Делан 223 Дельнаф ПО Дельфеи 240 Демосан 214 Денис 389 Дерозал 271 Десмедифам 384 Десметрин 248 Дестун 370 Дециловый спирт 166 Диалифор 221 Диамид малоновой кислоты 333 Днамид тиоугольиой кислоты 354 Диамин 106 Диаминодифениловый эфир 317 Диаминодифеиилоксид 317 Диаминодифеннлсульфид 354 Диамон 233 Дианат 302 Диацетоновый спирт 161, 286 Дибром 186 Дибутилдилаурат олова 172 Дибутилкетон 316 Дибутилсебацинат 172 Дибутилсукцннат 172 Дивинил 127 Дивиииладипат 174 Дигндрел 118 Дигидрогептахлор 156 Дигидроизофорон 362 2.4-Дигидрофуран 176 Дизанекс 198 Диизобутилкетои 185 Диизобутилмалеат диоктилолова 177 Диизопропнлгуанидин 178 Диизопропилкетон 200 Дикамба 302 Дикантон 200 Дикват 419 Дикетеи 279 Дикетон 229 Диксан 308 Дикотекс 298 Дикофол 373 Дикрезил 294 Дикрезилдитиофосфат 113 Дикротофос 193 Дикуран 210 Дилор 156 Дильдрин 155 Диманин Ц 221 Димекрон 196 Димексан 112 Димелон 184 Динетаметрин 192 Диметан 200 Диметахлон 233 Диметиламиноэтилмеркаптан 182 Димётиламиноэтилметакрнлат 182 Диметилацетамид 211 Днметилвинилэтинилкарбинол 273 Диметнлвинилэтиннлокснфенплметан 201 Диметнлморфолин 201 Диметилпиперазин 201 Диметилфенилкарбннол 295 Диметилэтаноламин 182 Диметрин 183 Димилнн 225 Димят 117 Димуфос 256 Динекс 219 Дииитрил перфтораднпиновой кислоты 331 Динитрил перфторглутаровой кислоты 332 Динобен 310 Динок 277 Динон 220 Диносам 216 Диоксациклобутан 221 Диоктилсебацинат 222 Дипал 236 Дипропалин 276 Дипропиленгликоля диметиловый эфир 113 Диптал 372 Дираке 307 Дирен 237 Диримал 216 Дисул 237 Дитекс 419 Дитио 352 Днтиоморфолин 114 Дитион 344 Дитиосистокс 245 Диурон 191 Дифазион 224 Дифенаыид 190 Днфенилацетонитрил 225 Дифениловый эфир 386 Дифолатон 352 Дифонат 388 Дифос 344 Дифтордихлорэтилен 225 Дифтортетрахлорацетон 225 • Дихлон 231 Дихлоран 309 Дихлорацетон 232 Дихлорбенил 228 Дихлоргидрин глицерина 232 Дихлормалеиновый ангидрид 231 2,2-Ди(хлорметил)оксациклобутан 117 Дихлорнитробензол 310 Дихлоропроп 236 Дихлорофос' 190 Дихлоруксусная кислота 238 Диэтаноламин 107, 241 Диэтиленгликоль 318 Диэтанолтриамин 168 Диэтилдикаприлат олова 22? Диэтилкетон 327 Диэтилмалонат 243 Диэтилперфторадипат 243 Диэтнлперфторглутарат 243 ДиэтилЦиануровая кислота 160 ДМФА 247 ДМЦ 202 ДНЕ 219 ДНС 215 ДНТФ 313 ДНФБ 137 Додин 246 Дотан 400 Дрепамон 98 Дропп 353 Дуал 283 Дуразет 259 Дурол 344 Дурсбан 372 ДФДТ 373 521
ДХМ 115 ДХМА 235 ДХФ 215 ДЭФ 357 Дюфар 349 Заапур 397 Зенкор 87 Зориал 270 Игалан 225 Изазофос 255 Изоамилацетат 247 Изоамил бромистый 123 Изоамил йодистый 258 Изоамиловый спирт 272 Изобутилацетат 246 Изобутил бромистый 124 Изобутилен 288 Изобутилен хлористый 297 Изобутилметакрилат 246 Изобутил йодистый 258 Изобутиловый спирт 288 Изобутиловый эфир этиленгликоля 247 Изовалериановая кислота 272 Изодрин 153 Изокарбамид 168 Изокротонитрил 131 Изоксатиои 386 Изолаи 253 Изомасляный альдегид 287 Изооктаи 381 Изооктиловый спирт 417 Изопеитан 272 Изопрен 272 Изопрокарб 254 Изопропалин 251 Изопропиламинодифеииламии 255 Изопропилацетат 256 Изопропил бромистый 125 Изопропилбеизола гидроперекись 183 Изопропил йодистый 258 Изопропиловый спирт 334 Изопропиловый эфир 179 Изофенфос 247 Изофорон 362 Изофос-2 248 Изофос-3 289 Изохлортиои 209 Изоцнл 122 Иллоксан 278 Имуган 374 Инвертон 378 Ингратнон 212 Индалон 185 Индар 142 Иидифос 242 Инкко 360 Интратион 423 Инферно 242 Иодофос 193 Ипазин 249 Ипатон 302 ИФК 254 Каландр 410 Каликсинз 359 Камфора 121 Каиу 307 Канрилат бария 32S ~априловая кислота 323 Капролактам 319 Капроновая кислота 151 Капроновый альдегид 150 Каптакс 265 Каптан 375 Каптофол 352 Каратан 273 Карахол 415 Карбагран 254 Б22 Карбамульт 253 Карбатион 277 Карбетамид 385 Карбни 398 Карбинол 313 Карбитол 220 Карбоксии 293 Карицид 279 Карболовая кислота 320 Карбофос 192 Карбофуран 186 Кармекс 191 Карсил 234 Карфос 386 Касораи 228 Кастрикс 275 Каумитион 344 Каяхор 285 КДА 166 Кельнаф 194 Кельтан 373 Кемат 237 Кепон 166 Кннопрен 339 Китазни 99 Клобен 234 Кобекс 218 Комиазаи 406 Коиен 98 Контал 315 Корал 400 Корлан 205 Котораи 205 Котофор 111 Крабфри 225 Кредазии 295 Крезилацетат 294 Крезол 295 Креиайт 259 Кронетон 423 Кротилен 398 Кротилин 131 Кротонитрил 131 Кротоновыи альдегид 130 Кротоксифос 196 2.4-Ксиленол 206 Кубе 339 Кумарил 301 Кумахлор 158 К31й у31й Купроцин 164 Курон 378 Лактид 188 Лактоннитрил 163 Лаинат 280 Ламггрецид 312 Лапромол-294 346 Ларган 154 Ларусаи 81 Лебайцид 194 Лепорам 385 Лейцин 89 Ленацил 409 Летан-384 144 Лимонная кислота 160 Линдан 154 Лииурои 234 Ловазал 388 Лонтрел 226 2.5-Лутидии 180 Люметон 248 Люминал 365 Люцел 351 М-74 245 М-81 212 Малаоксон 192 Малатнон 192 Малеииовая кислота 130 Малейновый ангидрид 320
Малоиобен 172 Малораи 126 Манеб 418 Манинт 150 Мапуал 179 Марказии 291 MAC 271 Масляная кислота 129 Масляный альдегид 128 Масляный ангидрид 129 Матрятокс 284 МГ 159 Мевинфос 194 Мезидин 360 Мезнтила окись 286 Мезоран 80 Мезоранил 80 Мез урол 195 Мекарб 260 Мекоггроп 298 Меламин 356 Мелипур 375 Мельпрекс 246 Мемми 281 Меназон 169 Менид 297 Меобал 206 Меркаптоэтилкапронэт 266 Мерпилан 104 Мертиолат 421 Мерфазин 385 Мерфенил 385 Мета 345 Метадефен 240 Метаэан 189 Метазин НО Метазол 278 Метакриламид 288 Метакриловая кислота 289 ангидрид 289 хлорангидрнд 289 Метакрифос 197 Метаксон 298 Металлилхлорид 297 Метаметрон 89 Метамидофос 84 Метаснстокс И 213 Мегасистокс Р 212 Метасистокс С 196 Метафос 198 Метахлор 302 Метацил 275 Метилазннфос 260 Метилакриламид 130 Метилакрилат 289 Метилаль 214 Метиланилин 355 Метилацетат 300 Метилацетилен 339 Метилацетофос 213 Метил бромистый 123 Метилбутират 272 Метилвиннлкетон 132 Метилен бромистый 171 Метилгексилкетон 323 Метилгликольацетат 305 Метилдигидропнран 275 Метилизобутилкетон 286 Метилизобутпрат 282 Метилизовалериат 282 Метил йодистый 258 Метилкапронат 273 Метилмеркаптан 267 Метнлметакрилат 282 Метилморфолнн 287 Метилнитрофос 194 Метиловый спирт 267 Метиловый эфир я*толуиловой кислоты 292 Метилолметакриламид 161 Метилпиперазин 287 Метилпирролидон 268 Метилпропилкетон 327 8-Метнлрезорцин 176 Метилстнрод^КХП Метил теобромйтг 361 Метнлтритнои 211 Метилфеикаптон 191 Метнлфеиилацетат 294 Метилфуран 285 Метилформиат 282 Метилхлорацетат 296 Метилхлороформ 380 Метилхлорформиат 296 Метилцеллозольв 304 Метилэтилкетоксим 129 Метилэтнлкетон 129 2-Метал-5-этилпиридин 300 Метилэтилтиофос 285 Мегионнн 89 Метрибуцин 87 Метоалахор 283 Метоксианнзол 214 Метоксифен 196 Метокснхлор 113 Метомил 280 Метопрен 253 Метрибен 303 Метурпн 161 Микон 271 Милдекс 273 Милкарб 134 Мильбекс 117 Миндальная кислота 164 Ми рал 255 Мипафокс 111 Митекс 403 ММДД 406 Мокап 223 Молочная кислота 163 Монан 277 Монитор 84 Монолинурон 283 Монофурфурилиденацетон 320 Монохлорстирол 387 Монсанто 31675 139 Монурон 210 Морестан 296 Моркит 94 Морфолин 331 Морфотнон 202 МСДА-11 239 МСМА 271 Мукохлорнсгый ангидрид 114 Мукохлорная кислота 231 Муравьиная кислота 267 Мурвеско 402 Мурнтаи 386 Муритокс 260 Мурмокс 333 Мускатокс 400 МЭНУ 284 Набам 418 На вон 379 Налед 186 Нарлен 269 Нафталам 306 Нафтойная кислота 306 НДА 308 Небурон 234 Нексаган 123 Некснон-1378 277 Нексовал 256 Нелит 383 Немагон 171 Немакур 247 Неоасознн 271 Неозар 206 Неозон Д 386 Неорон 250 Ниалат 279 Никлозамид 315 Ннмрод 138 Никотин 268 Никотиновая кислота 81 82а
Никотии-сульфат 268 Нитралии 276 Нитрапирин 402 Нитрил малоновой кислоты 334 Нитробензотрифторнд 312 Нитрогваякол 303 Нитрофен 313 л-Нитрофенетол 314 Нитрофенилсерин 88 Нитрофор 218 Нитроформ 363 Нонилакрилат 316 Нонилоэый спирт 316 Норборнен-2 120 Норея 148 Норсульфазол 86 Нортрон 195 Нуаримол 167 Нуваи 190 НФК 306 Овекс 403 Окамил 193 Окись триметилена 300 Оксадизон 137 Оксановый спирт 161 Оксианин 313 Оксиацетиламин 313 Оксидифениламин 383 Оксикарбоксин 294 Окснн 164 Р-Окснпропионитрил 163 Р-Оксиэтилмеркаптан 165 Октаметил 323 Октафторамнловый спирт 234 Октафтордпхлорциклогексек 324 Октахлор 325 Октил йодистый 258 Октяловый спирт 273, 323 Октоген 410 Олеат натрия 322 Олеиновая кислота 322 Омайт 142 ОММ 211 Ордрам 416 Оризалин 216 Орик 233 Ортен 95 Ортоцид 375 Осбак 142 Офтанол 247 ОФунак 386 Паарлан 251 Пальмитиновая кислота 148 Паноген 406 Панорам 382 Паптион 213 Паракват 186 Паральдегид 361 Параоксон 313 Паратион 313 Парацид 228 Парзат 418 Паторан 126 Пахторан 205 Пебулат 338 Пеларгокгидроксамовая кислота 162 Пеларгоновая кислота 316 Пентак 114 Пентанохлор 400 Пентахлорацетон 329 Пентахлорин 373 Пентахлорнитробензол 311 Пентаэритрит 342 Пенфен 351 Перметрин 389 Перопал 381 Персулон 356 Пертан 228 Перфлаи 141 Перфлюиден 370 524 Перфторацетоя 152 Перфторацетон дигидрат 152 Перфторбутиловый спирт 152 Перфторвалернановая кислота 332 Перфторизобутилен 328 Перфторизобутенилэтиловый эфир 347 Перфтортриэтиламин 367 Перхлорметилмеркаптан 332 Перхлорэтан 155 Перхлорэтилен 352 Пестокс 108 Пиклорам 92 Пиколин 267 Пиндон 360 Пнперазин адипат 331 Пиперидин 330 Пиперилен 326 Пиперфос 287 Пипрон 287 Пиразинои 290 Пиразоксон 274 Пиразотион 242 Пиракарболид 294 Пирамин 90 Пи резин 82 Ппридафентион 386 Пиридат 353 Пиридин 80 Пиримицид 242 Пиримифос-метил 193 Пиримор 186 Пирит 219 Пирогаллол 365 Пирокатехин 174 Пиролан 293 Пиромат 290 Пиромелитовой кислоты диангидрид 321 Пнрролидин 81 а-Пирролидон 82 Планавин 276 Плантвакс 294 Полярис 116 Порофор-5 280 Потозан 281 Превикур 423 Префикс 233 Префоран 217 Примин 253 Пробан 91 Пробе 278 Проклонол 410 Проксимфам 97 Промекарб 253 Прометан НО Прометрин 291 Промурит 396 Пронамид 202 Пропазин 111 Пропанид 235 Пропаргиловый спирт 339 Пропахлор 258 Пропилен 335 Пропилена окись 410 Пропиленгликоль 334 Пропил бромистый 125 Пропил йодистый 258 Пропнлпропионат 337 Пропиловый спирт 334 Пропинеб 339 Пропионат натрия 334 Пропионовая кислота 334 Пропионовый альдегид 333 Пропоксон 260 Пропоксур 256 Протиокарб 423 Протион 260 Протифос 337 Протоат 252 Профларалин 218 Профос 223 Проциазин 299 Пультокс 154 Пуратизед 366
Рабон 210 Радапон 232 Ракумин-57 342 Рам род 255 Рандокс 168 Ратафин 158 Ратиндан 224 Раундап 391 Реглои 419 Редакс 310 Резорцин 174 Ренацит IV 330 Репосин 311 Ресметрин 99 Ридомил 276 Рилоф 287 Рипкорд 410 Рицид П 98 Ровраль 252 Рогор 194 Родан 92 Роиилан 146 Роиит 244 Роспин 251 Ротан 228 Роумат 227 Руберон 368 Сайкол 362 Сайфос 169 Салити'ои 301 Салицилат меди 317 Салицилат свинца 317 Салициловая кислота 317 Саикап 111 Сантобрит 330 Саитофен 99 Саитофлекс-R 332 Саитофлекс-77 108 Сатури 396 Сахарин 341 С вея 278 Се вин 307 Сезамекс 100 Сезин 237 Сезон 237 Селекрон 126 Селикои 277 Семерои 248 Семетои 109 Сикорол 294 Сильваи 285 Сильвекс 378 Снмазин 397 Симетрин 291 Систам 323 Скатол 280 Слизевая кислота 342 Солаи 400 Соль АГ 149 Сольвирекс 245 Сопразан 367 Стеарат бария 322 Стеарат кадмия 322 Стеарат натрия 322 Стеариновая кислота 322 Стрептоцид 84 Стирол 145 Стирола окись 387 Стиролфеиол 388 Стомп 187 Стробаи 333 Сукцииоиитрил 128 Сульгин 86 Сульфадимезин 85 Сульфадиметоксии 213 Сульфазаи 120 Сульфамонометоксин 85 Сульфапиридазнн 85 Сульфатиазол 86 Сульфацил 85 Сульфенамид БТ 241 Сульфенамид Ц 409 Сульфенон 399 Сульфодиазол 212 Сульфолан 343 Сумилекс 191 Сумнцидин 389 Супона 399 Супрацид 197 Супрофос 292 Сутан 418 Суффикс 415 Таксафен 333 Тедиои 349 Текто 353 Телар 210 Телодрин 324 Темик 280 Теноран 211 Теобромин 189 Теофиллин 188 Тербацил 139 Тербутилазин 133 Тербуметон 132 Тербутрин 132 Тербуфос 141 Терефталевая кислота 103 дихлорангидрид 117 Терпииеол 283 Терракур П 290 Террамицнн 318 Тетрагидробензальдегид 408 Тетрагидробензиловый эфир 118 Тетрагидрофурнловый спирт 162 Тетралин 343 Тетралон 343 Тетраметилсукциноннтрил 344 Тетраметрин 342 Тетрамии 223 Тетрасул 349 Тетратиои 301 Тетрахлорхинои 348 Тетраэтилеигликоль 364 Тетрил 284 Тиабеидазол 353 Тиарсин 388 Тивар 122 Тидазурои 353 Тилам 338 Тилт 127 Тимет 244 Тинокс 195 Тиоанилин 354 Тиогликолевая кислота 266 Тиодаи 153 Тиокрон 198 Тиометон 212 Тионазии 167 Тнофанат 113 Тиофаиокс 135 Тиофос 313 Тнофураи 354 Тиохииокс 395 Тиохло'рметил 208 Тноцикла м 182 Тнрам 345 Тирозин 164 Тиурам Е 353 Ток 313 Токсинил 159 Токутион 337 Толбаи 218 Толуилендиамии 169 Толуилендиизоциаиат 180 Толунловая кислота 355 Томатон 403 Томнлон 204 Томории 158 Торак 221 Торк 367 Трапекс 279 Треонин 87 Трефлан 217 525
Триадименол 159 Триаллат 372 Трнбонат 136 Трибунил 104 Трибутилметакрилат олова 357 Трикамба 303 Трилон Б 180 Тримеллитовая кислота 103 Триметилолпроиан 176 Триметурон 362 Трииропаргиламин 367 Триптофан 88 Трисбен 373 Трисперфториропаргиламин 367 Тритион 403 Трифенилоловоацетат 368 Трнфенморф 368 Трнфоран 320 Трпфорин 116 Трифтазин 369 Трифторацетат натрия 371 Трифторбутиловый спирт 369 Трнфторстирол 369 Трифтортрихлорацетон 370 Трнфторуксусная кислота 371 Трифторэтиловый спирт 371 Трихлорацетат 211 Трихлорацетат натрия 380 Трихлорацетон 377 Трнхлормеламин 372 Трихлорметафос 205 Трихлорметафос-3 293 Трихлоронат 378 Трнхлорпир 372 Трихлориропилен 376 Трихлоруксусной кислоты хлорангидрид 395 Трихлорфеноксиуксусная кислота 378 Трихлорциануровая кислота 376 Трихлорэтановая кислота 380 Трициклозол 274 Триэтазин 405 Триэтаноламин 366 Триэтиленгликоль 220 Трокенбайце 305 Тубазид 157 Тумацид 294 Тутан 289 ТХП 376 ТХФМ 380 ТЦМТБ 354 Уксусная кислота 413 Уксусный альдегид 412 Уксусный ангидрид 413 Унден 256 Урбацид 271 Уроке 211 Уротропин 149 Урсол 384 Устилан 212 Фалон 366 Фалоран 304 Фалтан 375 Фамофос 187 Фанерой 170 ФДН 210 Феназафлор 388 Феназон 90 Фенак 378 Фенамифос 247 Фенантренхннон 382 Фенаримол 167 Фенасал 315 Фенатол 235 Фенацетин 425 Фенвалерат 389 Фенетидин 424 Фенеткарб 244 Фенилаланин 92 Фенилацетат 387 Фенилглицидиловый эфир 389 Феннлмеркурацетат 385 Фенилхлорформиат 387 Фенолово 368 Фенопроп 378 Фенотиазян 170 Фенсон 402 Фентин-оксид 115 Фенурон 206 Фербам 189 Фигон 231 ФМГХ 164 ФИЛШ 385 Филлодиен 153 Фитиос 212 Флуотирон 190 Флуотримазол 356 Флюроглюцин 358 Флюфенпроп-изопроппл 251 Фозалон 321 Фокснм 244 Фолсидин 302 Фонгард 276 Фонофос 388 Форат 244 Формальдегид 2SS Формальгликоль 222 Формамид 267 Форметон 374 Формнлпиперидин 320 Форрол 299 Форстан 296 Форстенон 238 Фосбутил 133 Фостекс 244 Фостиэтан 245 Фосфамид 194 Фосфанол 313 Фосфолан 224 Френок 347 Фреоны см. Хладоны Фреской 368 Фрюкот 289 Фталан 375 Фталевая кислота 102 Фталевый ангидрид 104 Фталтрин 342 Фталофос 208 Фторацетат натрия 395 Фторбензид 394 Фторвалериановая кислота 394 Фторкаприлован кислота 393 Фторкаприновая кислота 392 Фторкапроновая кислота 391 Фторлауриновая кислота 393 Фтормасляная кислота 391 Фторотан 125 Фторпеларгонован кислота 393 Фторэнантовая кислота 392 Фуйон 179 Фумазон 171 Фумарин 158 Фумаровая кислота 131 Фунгилон 366 Фундазол 272 Фурадан 186 Фуран 320 Фуранидин 343 Фуридазол 320 Фуркарбанил 382 Фурфуриловый спирт 32) Фурфурол 221 Фуссол 394 Фюзилад 216 Халан 191 ХДЭА 244 Хелицнд 345 Хемоцид 387 Хинозол 164 Хиноксим 310 Хинолин 99 526
Хннон 105 Хиноси 225 ХМФП 298 Хладон 11 394 Хладои 12 225 Хладон 12В1 123 Хладон 12В2 171 Хладон 13В1 125 Хладон 21 392 Хладон 22 226 Хладон 112 226 Хладон 113 371 Хладон 113В1 125 Хладон 113В2 171 Хладон 114 347 Хладон 114В2 171 Хладон 115 329 Хладон 133В1 125 Хладон 141 392 Хладон 142 226 Хладон 143 371 Хладон 151 394 Хладон 152 226 Хладои 253 371 Хладон 318ц 324 Хлоразин 109 Хлораль 373 Хлоракрилат натрия 401 Хлорамп 92 Хлоранил 348, 374 Хлорацетонитрил 404 Хлорацетопропилацетат 405 а-Хлорацетофенон 387 Хлорбуфам 290 Хлордекон 166 Хлооекс 230 Хлориндан 325 Хлоринокс 351 Хлормефос 400 Хлорнитралид 315 Хлорннтрозоцнклогексан 310 Хлоронеб 214 Хлоропрен 397 Хлороформ 374 Хлорофос 163 Хлорпарацид 396 Хлорпеларгоновая кислота 400 Хлорпикрин 313 Хлорпнрнфосметил 205 Хлорпирофос 372 Хлорпромурит 228 а-Хлорпропионовая кислота 401 р-Хлорпропноновая кислота 401 Хлорпрофам 256 Хлортетрациклин кормовой 181 Хлортнон 209 Хлортолонил 348 Хлоруксусная кислота 404 Хлорфенак 378 Хлорфенпропметил 298 Хлорфониум 357 Хлорхолинхлорид 362 Хлорэнантовая кислота 398 Хлорэт 377 Цекоцел 362 Цеитралит 384 Церезан 305 Цианазин 299 Цианокс 211 Цпануровая кислота 358 Циануртриамид 350 Цидиал 213 Цикле 299 Циклоат 244 Циклогексимид 200 Циклурон 211 Цилан 224 Цинеб 419 Цинофос 167 Циодрин 196 Ципендазол 302 Цирам 189 Цитиоат 91 Цитрон 247 ЦП-32179 138 Четыреххлористый углерод 350 Шеринг 284 Щавелевая кислота 412 Эвгенол 83 Эвирал 270 Зднфенфос 225 ЭДТК 418 Экавит 212 Экамет 213 Экатин М 202 Эксодин 252 Эктифос 193 Элокрон 222 Элсан 213 Элцид 421 Эмберк 183 Эмми 421 ЭМТС 421 Энантгидроксамовая кислота 160 Эндосульфан 153 Эндотал 317 Эндотнон 197 Эндрин 154 Энстар 339 Энтозин 331 Энтокон 253 Эпихлоргидрин 404 Эпоксид-201 300 ЭПН 313 Эптам 423 Эптапур 282 ЭПТК 423 Эрадекс 395 Эрбан 379 Эрботан 204 Этаноламин 93 Этанолэтилендиамии 93, 168 Этаселасил 367 Этафос 337 Этафлюрамнн 288 Этид 310 Этнладнпат 416 Этилакрилат 422 Этнлаль 245 Этнлацетат 424 Этнл бромистый 127 Этнлгутион 319 Этилен 415 Этилена окись 318 Этилен бромистый 172 Этиленгликоль 413 Этилендиамин 412 Этилендиацетат 419 Этиленхлоргидрин 405 Этиленциангидрин 163 Этилидендиацетат 420 Этил йодистый 259 Этилмеркаптан 415 Этилморфолин 422 Этиловая жидкость 353 Этил хлористый 404 Этион 279 Этиофенкарб 423 Этиримол 134 Этоксинол 117 Этоксипропионитрнл 425 Этрел 406 Этрнол 176 Эупарен 206 ЭФ-2 230 ЭФМ 368 Яблочная кислота 159 Ялан 423 Янтарная кислота 128 527
СОДЕРЖАНИЕ Предисловие 3 Основные обозначения I Раздел 1. Принципы гигиенического регламентирования химических сое- соединений И 1.1. Воздух рабочей зоны Ч 1.2. Атмосферный воздух IE 1.3. Вода водоемов 1' 1.4. Почва 2С 1.5. Пищевые продукты 2С Литература 21 Раздел 2. Способы отбора проб и методы их анализа 25 2.1. Способы отбора проб .... 25 2.2. Методы анализа проб 2( Литература 2^ Раздел 3. Расчетные методы определения временных допустимых кон- концентраций химических соединений 2' 3.1. Воздух рабочей зоны 2! 3.2. Атмосферный воздух 3( 3.3. Вода водоемов санитарно-бытового водопользования 3f 3.4. Почва 3< 3.5. Пищевые продукты 3! Литература 4( Раздел 4. Контролируемые показатели химических соединений в воздухе, воде, почве и продуктах питания 4! Таблица 4.1. Контролируемые показатели неорганических соединений ... 4'. Таблица 4.2. Контролируемые показатели смесей неорганических соединений . 71 Таблица 4.3. Контролируемые показатели химических элементов в пищевых продуктах 7! Таблица 4.4. Контролируемые показатели органических соединений . . . . 81 Таблица 4.5. Контролируемые показатели технических продуктов органиче- органического происхождения 42< Литература 44: Раздел 5. Выбор метода обезвреживания и переработки промышленных отходов 46 5.1. Санитарная оценка эффективности систем обезвреживания 46 5.2. Характеристика методов обезвреживания и переработки отходов ... 47 5.2.1. Методы отделения взвешенных частиц 47 5.2.2. Регенерационные методы переработки отходов 48 5.2.3. Деструктивные методы переработки отходов 49 5.2.4. Методы обезвреживания и переработки осадков 50 5.3. Экономическая оценка эффективности природоохранных мероприятий . . 50 5.3.1. Определение экономического ущерба, наносимого биосфере загряз- загрязнением промышленными отходами 50 5.3.2. Определение экономической эффективности систем обезвреживания отходов 51 5.3.3. Определение экономической эффективности мероприятий по охране окружающей среды 51 5 3.4. Определение целесообразности создания новых химических произ- производств или технологий 51 5.3.5. Пример расчета экономической эффективности системы защиты биосферы 51 Литература 51 Указатель синонимов соединений к таблице 4.4 51 528