/
Author: Соколов В.Е.
Tags: условия окружающей среды биология леса млекопитающие териология (маммалиология) справочник животный мир зоология фауна
ISBN: 5-10-001036-3
Year: 1990
Similar
Text
ШИ1Л1
жлко
СШУЖ
миро
СПРАВОЧНИК В. Е.Соколов
М/екопитающие
МОСКВА ВО „АГРОПРОМИЗДАТ" 1990
ББК 28.693.36
С59
УДК 630*15
Редактор Т. А. Руденко
с 1502010500-061 191.89
035(01)-90
ISBN 5-10-001036-3
© В. Е. Соколов, 1990
Можно ли встретить взрослого
человека, равнодушного
к животным, или ребенка, который,
впервые попав в зоопарк, не
испытает восторга перед зверями и
птицами, знакомыми ему по первым
детским книжкам? Конечно же, нет,
особенно в наше время и в больших
городах, где появление на улице
обыкновенной лошади - уже
событие. Поэтому популярные книги
о животных читают практически все
независимо от возраста и
образования. Рассказы и очерки
таких великолепных мастеров
анималистической литературы, как
Сетон-Томпсон, Гржимек, Фриш,
Кусто, Даррелл, Халифман и др.,
издаются у нас большими тиражами,
но читательский спрос на эти книги
еще намного превышает
возможности печати.
В последние десятилетия
в периодической печати все больше
появляется материалов
о негативных техногенных
воздействиях на природную среду,
на животный мир. Сокращение
территорий с ненарушенными
природными ландшафтами,
загрязнение воздуха, воды и почвы
привели к резкому сокращению
численности и исчезновению ряда
видов животных, и этот процесс
катастрофически ускоряется. Для
сохранения всего разнообразия
фауны нашей планеты необходимо
Млекопитающие - наиболее
прогрессивная группа животных.
Высокая организация
морфологических систем, особенно
нервной, в сочетании
с интенсификацией жизненных
процессов позволила этим
животным обитать на земле и под
землей, в воде и воздухе, широко
расселиться по всей планете. Для
млекопитающих характерно
чрезвычайное разнообразие
морфологических признаков,
физиологических свойств, экологии,
поведения и т. д. Следует отметить,
что все это свойственно
относительно немногочисленной
группе видов, эволюционный путь
которой был не таким долгим, как
у большинства других современных
классов животных.
Млекопитающие - обязательный
элемент многих природных
экосистем. Их существование
необходимо для нормального
функционирования биосферы.
Животные этой группы занимают
важное место в жизни человека.
Среди них есть и хозяйственно
Предисловие
принятие безотлагательных мер.
В нашей стране действует Закон об
охране и использовании животного
мира. Для реализации этого Закона
требуется широкое развитие
экологического образования
населения. В свете этого существует
необходимость широкой пропаганды
знаний о животном мире Земли.
Между тем библиотека справочной
литературы по зоологии
насчитывает единичные издания.
Большинство людей, не
специализирующихся в области
биологии, знают животный мир по
книге А. Брема. Это замечательное
произведение,написанное
известным немецким ученым и
популяризатором, переведено на
многие языки мира и послужило уже
не одному поколению людей
путеводителем в увлекательный мир
животных. Однако материал книги,
написанной в прошлом столетии,
во многом устарел, поэтому на ее
основе был создан современный
вариант „Жизни животных" - серия
очерков о биологии основных
крупных групп животных. В основу
подборки материала для этой книги
положен принцип интеграции наших
знаний о биологии и экологии
животных, чтобы у читателя
создалось общее представление
о той или иной группе в системе
животного царства.
Читатель нередко хочет получить
Введение
ценные виды, от которых человек
получает пушнину, кожу, мясо, и
виды, наносящие существенный вред
человеку, его здоровью, а также
сельскому и лесному хозяйству,
пищевым запасам и т.д.
Много видов и подвидов
млекопитающих уже исчезло под
воздействием деятельности
человека, а некоторым и
в настоящее время грозит
исчезновение. Вот почему охрана и
рациональное использование
млекопитающих стало одной из
насущных задач современности.
Во многих странах, в том числе и
в СССР, принимаются специальные
законы, направленные на
сохранение этих животных. В 1980 г.
Верховным Советом СССР принят
Закон об охране и использовании
животного мира. Вопросы охраны
природы, в том числе и охраны
млекопитающих, нашли свое
отражение в материалах XXVII
съезда КПСС - Основных
направлениях экономического и
социального развития СССР на
1986-1990 годы и на период до 2000
справку о конкретных формах
животных (отдельных видах, родах)
или об обитателях далеких
экзотических стран, упоминаемых
в рассказах Даррелла и других
писателей, подробнее узнать
о животных, найденных в природе,
определить по рисунку пойманных
или встреченных зверей. Этим целям
служит настоящий справочник
„Фауна мира", состоящий из 6 книг, в
каждой из которых рассматриваются
отдельные крупные группы
животных: млекопитающие, птицы,
земноводные и пресмыкающиеся,
рыбы, насекомые и прочие беспозво-
ночные.
Справочник написан по типу
энциклопедического издания.
Сведения об отдельных группах
животных (по типам, классам,
отрядам, семействам, родам)
приведены по единой схеме:
особенности внешнего строения,
биология, пищевые связи,
поведение, географическое
распространение, местообитание,
численность. В каждой из книг
имеются цветные иллюстрации
животных (номера иллюстраций
определяют авторство: см. список
фотокорреспондентов в конце
книги). Для увеличения объема
информации характеристики
отдельных таксонов несколько
формализованы, как это принято в
биологических энциклопедиях. Для
года. В СССР издается Красная
книга, включающая сведения
о распространении, численности и
биологии редких и исчезающих
видов животных и растений, в том
числе и млекопитающих.
Наша страна принимает активное
участие в работе ряда
международных организаций,
действие которых связано с охраной
млекопитающих. Одной из таких
организаций является
Международный союз охраны
природы и природных ресурсов
(МСОП).
Более 80 стран, в том числе и СССР,
подписали Конвенцию
о международной торговле видами
дикой фауны и флоры,
находящимися под угрозой
исчезновения. Утвержден список
животных (в том числе и
млекопитающих), экспорт, реэкспорт
и импорт которых запрещен или
строго регулируется.
Указанные списки сведены
в три Приложения.
Приложение 1 включает перечень
видов, находящихся под угрозой
часто повторяемых терминов даны
условные сокращения (списки таких
сокращений имеются в каждой
книге).
Особенностью справочника
является то, что материал
расположен не в алфавитном
порядке, а в систематическом. Это
относится к крупным таксонам
(отрядам, семействам), поэтому
читатель может представить себе
современную схему эволюционных
отношений внутри отдельных
классов и отрядов, а также степень
филогенетической близости
отдельных крупных групп
животных.
В книгах, посвященных позвоночным
животным, приведены
характеристики всех семейств и
большинства родов; насекомые и
другие группы беспозвоночных
рассматриваются только на уровне
отрядов и семейств.
Особенно детально описаны виды,
внесенные в Красную книгу СССР и
Международную Красную книгу, а
также редкие и исчезающие. Кроме
того, указаны промысловые,
коллекционные виды животных и
другие объекты, изъятие которых из
природы должно быть строго
регламентировано для сохранения
их естественных популяций.
В. Е. Соколов, д-р биол. наук
Б. Р. Стриганова
исчезновения, торговля которыми
запрещена; в Приложении 2 названы
виды, которые могут оказаться под
угрозой исчезновения, если торговля
ими не будет строго регулироваться;
в Приложении 3 любая из
подписавших Конвенцию стран
может включить редкие виды своей
фауны (торговля ими регулируется в
пределах страны). Списки животных
и растений периодически
пересматриваются и утверждаются
на съездах государств - участников
Конвенции.
В качестве основных источников для
данного издания использованы
книги, указанные
в библиографическом списке.
Иллюстрации к книге подготовлены
коллективом авторов,
организованным М.В.Штейнбахом.
Помощь в подготовке книги оказали
сотрудники Института
эволюционной морфологии и
экологии животных им.
А. Н. Северцова АН СССР
Н.В. Лебедева, А. В. Степаненко,
Б. Р. Стриганова, О. К. Михайлина,
Т.Ю. Чистова, Т. И. Неклюдова.
Перечень сокращений
Д.Т.- длина тела (от кончика
Д.Х.- морды до основания хвоста); длина хвоста (от
в.п.- основания до конца без концевых волос); волосяной покров;
м н.у.м.- метров над уровнем
ю. - моря; юг, Ю. и ю. — южный;
с.- север, С. и с. —
з.- северный; запад, 3. и з. —
западный;
в. - восток, В. и в. -
восточный;
Ц. и ц. - центральный;
отр.- отряд;
сем.- семейство;
р.- род;
в.- вид;
К. к. МСОП - Красная книга
Международного союза
охраны природы и
природных ресурсов;
К. к. СССР - Красная книга СССР;
КМТ- Конвенция
о международной
торговле видами дикой
фауны и флоры,
находящимися под
угрозой исчезновения.
При повторном употреблении
в тексте родового названия могут
быть использованы лишь его
начальные буквы (например,
в роде пятнистые сумчатые куницы
виды: крапчатая с. к.,
пятнистохвостая с. к.).
В книге принято расположение
отрядов и семейств в соответствии
с их эволюционным местом
в системе классификации, а роды
приведены в алфавитном порядке
по латинской номенклатуре.
После описания рода указываются
названия наиболее обычных
видов.
Перечислены все виды и подвиды
млекопитающих, внесенные
в Красные книги МСОП и СССР
и Приложение 1 Конвенции
о международной торговле редкими
видами фауны и флоры,
находящимися под угрозой
исчезновения.
Содержание
Предисловие 6
Введение 6
Класс млекопитающие. Classis Mammalia Linnaeus 7
Подкласс яйцекладущие млекопитающие. Subclassis Prototheria Gill 12
Отряд однопроходные. Ordo Monotremata Bonaparte 13
Подкласс живородящие млекопитающие. Subclassis Theria Parker et Haswell 14
Инфракласс сумчатые. Infraclassis Metatheria Huxley 14
Отряд сумчатые. Ordo Marsupialia liliger 14
Инфракласс плацентарные. Infraclassis Eutheria Gill 30
В Отряд неполнозубые. Ordo Edentata Gray 30
И Отряд насекомоядные. Ordo Insectivora Bowdich 35
Отряд шерстокрылы. Ordo Dermoptera liliger 46
| Отряд рукокрылые. Ordo Chiroptera Blumenbach 49
Подотряд крыланы. Subordo Megachiroptera Dobson 49
Подотряд летучие мыши. Subordo Microchiroptera Dobson 53
В Отряд приматы. Ordo Primates Linnaeus 73
Подотряд низшие приматы, или полуобезьяны. Subordo Prosimii liliger 73
Подотряд высшие приматы, или обезьяны. Subordo Anthropoidea Mivart 80
Отряд хищные. Ordo Carnivora Bowdich 92
Отряд ластоногие. Ordo Pinnipedia liliger 113
Отряд китообразные. Ordo Cetacea Brisson 122
Подотряд зубатые киты. Subordo Odontoceti Flower 124
Подотряд усатые киты. Subordo Mysticeti Flower 130
Отряд сирены. Ordo Sirenia liliger 132
Отряд хоботные. Ordo Proboscidea liliger 136
Отряд непарнокопытные. Ordo Perissodactyla Owen 138
Отряд даманы. Ordo Hyracoidea Huxley 142
Отряд трубкозубые. Ordo Tubulidentata Huxley 144
Отряд парнокопытные. Ordo Artiodactyla Owen 146
Подотряд нежвачные. Subordo Suiformes Jaeckel 148
Подотряд жвачные. Subordo Ruminantia Scopoli 151
В Отряд мозоленогие. Ordo Tylopoda liliger 169
'В Отряд ящеры. Ordo Pholidota Weber 171
В Отряд грызуны. Ordo Rodentia Bowdich 173
Отряд зайцеобразные. Ordo Lagomorpha Brandt 232
Библиографический список 237
Указатель латинских названий животных 238
Указатель русских названий животных 247
КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ-
CLASSIS MAMMALIA LINNAEUS,
1758
К этому классу принадлежат наиболее высокоорганизованные представи-
тели типа хордовых - Chordata (подтип позвоночные - Vertebrata).
По размерам млекопитающие сильно различаются. Например, длина тела у
карликовой белозубки (отр. насекомоядные) 3,5 см, а у голубого кита (отр.
китообразные) - 33 м, масса их соответственно 1,5 г и 120 т. Типичная
форма тела млекопитающего: небольшая голова, хорошо выраженная шея,
удлиненное туловище, опирающееся на четыре пятипалых конечности, и
тонкий хвост. Внешний облик разнообразен. Голова может достигать
огромных размеров (у усатых китов). Шея может быть очень длинной (у жи-
рафов) или отсутствовать (у китообразных). Хвост также может быть очень
длинным и служить балансиром при движении (у кенгуру), быть хвататель-
ным (у некоторых обезьян) или отсутствовать (у некоторых приматов, руко-
крылых).
Конечности большинства млекопитающих приспособлены к передвижению
по земле. В зависимости от того, на какой отдел конечности опираются
млекопитающие, их делят на стопоходящих (медведи), пальцестопоходя-
щих (кролик), пальцеходящих (большинство млекопитающих) и фаланго-
ходящих (копытные). У некоторых конечности модифицированы в ласты (у
китообразных, сирен, ластоногих), крылья (у рукокрылых) или в копатель-
ные лапы (у кротов). Число пальцев на конечностях может редуцироваться
до одного (у лошадей). У китообразных основным локомоторным органом
служит хвост с горизонтально расположенными бесскелетными плавни-
ками.
Кожный покров млекопитающих имеет волосы (отсутствие волос - вторич-
ное явление) и разнообразные кожные железы. Волосы выполняют в ос-
новном теплозащитную функцию и разделяются на 4 категории: вибриссы,
направляющие, остевые и пуховые. Видоизменениями волос является
щетина (у кабана) или иглы, выполняющие роль пассивной защиты (у дико-
бразов и ежей). Окраска волосяного покрова очень разнообразна и часто
является покровительственной или имеет половой и возрастной димор-
физм. В различные сезоны может происходить смена покрова, а у некото-
рых млекопитающих (зубатых китообразных) он редуцируется - полностью
или частично.
Помимо волос, у млекопитающих имеются и другие роговые образования
эпидермиса: ногти, когти, копыта, роговые чехлы рогов полорогих парноко-
пытных (рога оленей - производные дермы), рог носорога и др.
Млекопитающие обладают в основном двумя типами кожных желез: саль-
ными и потовыми. Функция потовых в основном терморегуляторная, а та-
кже выделительная. Секрет сальных желез служит жировой смазкой по-
верхности кожи и волос. У некоторых млекопитающих могут отсутствовать
потовые железы (например, у грызунов) или потовые и сальные (у кито-
образных).
8
Класс млекопитающие
Характерны для млекопитающих млечные железы. Кроме млечных, у них
есть и различные специфические кожные железы, представляющие видо-
измененные потовые или сальные, или те и другие. Специфические кожные
железы продуцируют секрет со стойким запахом и служат для маркировки
территории, видового и индивидуального распознавания, имеют важное
значение в размножении и т.д. Эти железы располагаются на подошвах лап
(у грызунов, хищных), между пальцами (у большинства парнокопытных), пе-
ред глазами и в паху (у некоторых парнокопытных), в углах рта (у грызунов),
около заднепроходного отверстия (у грызунов, хищных), на спине (у дама-
нов) и в других местах.
Скелет млекопитающих делится на основные отделы: череп, позвоночный
столб, ребра, пояса конечностей и свободные конечности.
Череп полностью окостеневает. Отдельные кости соединяются друг с другом
при помощи швов, которые у некоторых млекопитающих в раннем воз-
расте исчезают. На наружной поверхности костей имеются шероховатости
или гребни, служащие для прикрепления мышц. Некоторые гребни могут
достигать особенно крупных размеров. Затылочная кость, образованная
слиянием четырех костей, несет два мыщелка, обеспечивающих подвиж-
ное сочленение черепа с первым шейным позвонком. У примитивных мле-
копитающих большое затылочное отверстие располагается почти под
прямым углом к продольной оси черепа. У приматов с сильно развитым моз-
гом (например, у человека) это отверстие перемещается книзу и находится
почти в одной плоскости с основанием черепа. Нижняя челюсть представ-
лена только одной зубной костью. Квадратная и сочленовная кости пере-
ходят в полость среднего уха и превращаются в слуховые косточки - нако-
вальню и молоточек. Полость среднего уха ограничивает барабанная кость,
которая у однопроходных, сумчатых и многих насекомоядных имеет вид
кольца, а у большинства других млекопитающих - вид пузыревидного взду-
тия, костного барабана.
Зубы располагаются на предчелюстных, верхнечелюстных костях и нижней
челюсти. Каждый из зубов находится в альвеоле. Большинству млекопита-
ющих свойственна возрастная смена зубов: молочные сменяются постоян-
ными.
Для большинства видов характерно разделение зубов на категории, отли-
чающиеся по функции и форме. Расположенные спереди резцы (incisivi)
имеют обычно долотообразную форму и служат в основном для захва-
тывания пищи. Кзади от них находятся крупные конические клыки (canini),
при помощи которых животные удерживают и разрывают добычу. Щечные
зубы находятся кзади от клыков и подразделяются на предкоренные (рга-
emolares) и коренные (molares); обычно они служат для пережевывания
пищи. У некоторых млекопитающих зубы могут быть и однотипными. Жева-
тельная поверхность щечных зубов у разных млекопитающих весьма раз-
Classis Mammalia Linnaeus
9
нообразна, что зависит от характера их питания. У некоторых видов зубы
(или некоторые из зубов) могут расти в течение всей жизни.
Характер и число зубов имеют большое значение в систематике млекопи-
тающих. При описании зубов используют так называемые зубные формулы.
В числителе этих формул указывается число зубов верхней челюсти, а в
знаменателе-нижней. Сокращенно обозначают: резцы-/; клыки-с; пред-
коренные-р; коренные-т. Обычно отмечают зубы одной половины челю-
сти; так, зубная формула обыкновенной лисицы: / 3/3 с 1/1 р 4/3 т 2/3 = 42.
Буквенные обозначения могут в формуле и не употребляться, однако обя-
зательно сохранение определенного порядка при указании категорий зу-
бов:резцы-клыки-предкоренные-коренные:3/3-1/1-4/3-2/3 - 42.
Позвоночник делится на 5 отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцо-
вый и хвостовой. Позвонки имеют плоские сочленовные поверхности. В
шейном отделе у большинства млекопитающих обычно 7 позвонков (иногда
6-8 или 9). К позвонкам некоторых отделов позвоночника причленяются
ребра.
Пояс передней конечности состоит из грудины, лопаток и ключиц (послед-
ние могут быть рудиментарными или отсутствовать). У однопроходных сох-
раняются надгрудинник, коракоид и прокоракоид. Передняя конечность со-
стоит из плеча (плечевая кость), предплечья (локтевая и лучевая кости) и
кисти (запястье, пястье и фаланги пальцев).
Тазовый пояс образован двумя безымянными костями, каждая из которых
в свою очередь образована срастанием подвздошной, седалищной и лобко-
вой костей. У большинства млекопитающих таз закрытый: лобковые и се-
далищные кости правой и левой сторон срастаются.
Задняя конечность представлена бедром (бедренная кость), голенью (боль-
шая и малая берцовые кости) и стопой (предплюсна, плюсна и фаланги
пальцев).
Коленный сустав между бедром и голенью спереди защищен округлой ко-
сточкой - коленной чашечкой.
Половой член самцов многих млекопитающих содержит кость - os penis.
Г рудная и брюшная полости разделены грудобрюшной преградой - диа-
фрагмой.
Сердце четырехкамерное. Сохраняется только левая дуга аорты. Кровь со-
держит безъядерные, обычно округлые, реже овальные эритроциты.
Головной мозг характеризуется сильным развитием больших полушарий и
мозжечка. Поверхность полушарий у многих видов усложнена системой бо-
розд и извилин.
Органы чувств у млекопитающих достигают высокого развития.
Строение пищеварительной системы (пищевода, тонких и толстых кишок и
особенно желудка) сильно изменяется у разных видов в зависимости от их
экологии.
10
Класс млекопитающие
Дыхательная система образована гортанью, трахеей, бронхами и легкими.
Млекопитающие раздельнополы и рожают живых детенышей разной
степени развития, только однопроходные откладывают яйца. Оплодот-
ворение внутреннее. Для эмбрионов плацентарных млекопитающих и не-
которых сумчатых свойственно развитие плаценты - временного прис-
пособления, обеспечивающего питание зародыша за счет материнского
организма.
Температура тела млекопитающих постоянная и довольно высокая, в сред-
нем около 39 °C.
Высокая степень организации млекопитающих способствовала их рассе-
лению по всем материкам, океанам и большинству морей земного шара. Нет
этих животных лишь в центральных областях Антарктики.
Среди млекопитающих есть наземные, подземные, древесные, летающие и
водные формы.
По характеру питания млекопитающие могут быть узкоспециализирован-
ными (насекомоядные, рыбоядные, нектароядные и т.д.) или всеядными.
Между этими крайними типами возможны переходные формы. Некоторые
животные запасают корма.
Активность у разных видов может быть ночная, дневная, утренне-сумереч-
ная или круглосуточная. Некоторые впадают в спячку на неблагоприятный
период года.
Многие звери способны совершать миграции разной протяженности: пери-
одические и нерегулярные. Для отдыха, защиты От неблагоприятных воз-
действий среды, выращивания потомства и т.п. большинство млекопита-
ющих используют различного типа убежища.
Детенышей разные виды зверей приносят один раз в два или даже в три
года (слоны, некоторые китообразные), один раз в год (большинство млеко-
питающих) или несколько раз (домовая мышь, например, 4-6). Беремен-
ность колеблется от нескольких дней (12 у опоссума) до 10 и более месяцев
(у китообразных) и даже 20-22 месяцев (у слонов). Продолжительность
лактации очень изменчива: от 10-20 дней у мелких грызунов до почти 2 лет
у моржа. Число детенышей в помете может быть от одного (например, у ки-
тообразных) до 15-20 (у некоторых сумчатых, грызунов). Для большинства
видов характерна забота о потомстве.
Продолжительность жизни очень изменчива и колеблется от года с неболь-
шим (у некоторых грызунов) до нескольких десятков лет (у приматов, хобот-
ных).
Численность различных млекопитающих неодинакова (некоторые из них
очень редки, другие, напротив, многочисленны), может изменяться по сезо-
нам и годам.
Предками млекопитающих послужили зверозубые пресмыкающиеся (The-
riodontia). Одни ученые предполагают монофилитическое происхождение
Classis Mammalia Linnaeus
11
млекопитающих от высших териодонтов - „иктидозавров“, другие говорят
о полифилитическом их происхождении от 2-3 или 4-6 ветвей териодон-
тов; обособление от териодонтов произошло, по-видимому, в начале
триаса или даже в конце перми.
Темпы эволюции млекопитающих в различные геологические эпохи были
неодинаковы. Наибольшее число новых семейств и отрядов возникло в па-
леоцене и эоцене (до этого времени эволюция шла замедленно). В юрском
периоде было 6 отрядов млекопитающих:
1. Triconodonta. Максимальные размеры с домашнюю кошку. Череп удли-
ненный, сходный с черепом современных насекомоядных. Зубы раз-
деляются на резцы, клыки, предкоренные и коренные. По характеру пи-
тания звери были, по-видимому, насекомоядными.
2. Symmetrodonta. Размеры небольшие, череп удлиненный. Коренные зубы
примитивные, с 3 буграми на жевательной поверхности. Вероятно, звери
были насекомоядными.
3. Pantotheria. Размеры мелкие. Зубы представлены резцами, клыками,
предкоренными и коренными. По строению зубы пантотериев могли
служить исходным типом для зубов сумчатых и плацентарных. Питались
звери, по-видимому, насекомыми.
4. Multituberculata (многобугорчатые). Максимальные размеры с сурка. По
многим морфологическим признакам и, по-видимому, образу жизни сходны
с грызунами. Челюсти мощные, в верхней из них 3 резца, а в нижней по од-
ному, сходному с резцами грызунов; клыков нет, коренные зубы с многочис-
ленными бугорками на жевательной поверхности. Растительноядные, не-
которые древесные.
5. Docodonta. Примитивные млекопитающие, сходные с однопроходными.
6. Monotremata. Однопроходные (описание см. на с. 13).
В конце мелового периода Triconodonta, Symmetrodonta и Pantotheria исче-
зают, но появляются, по-видимому, от представителей отряда Pantotheria 2
новые группы: сумчатые и плацентарные, давшие начало всей современной
фауне млекопитающих (кроме однопроходных). Просуществовали Multitu-
berculata до эоцена.
В течение всей мезозойской эры в фауне наземных позвоночных доминиро-
вали пресмыкающиеся, а млекопитающие оставались в подчиненном по-
ложении. В палеоцене произошла резкая перемена: млекопитающие стали
на Земле доминирующими.
ПОДКЛАСС ЯЙЦЕКЛАДУЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ-
SUBCLASSIS PROTOTHERIA GILL, 1872 (1 отр.)
Немногочисленная группа наиболее примитив-
ных из ныне живущих млекопитающих. Самки от-
кладывают 1-3 яйца. Выведшиеся из яиц моло-
дые животные вскармливаются молоком.
Д.т. 30-80 см. Телосложение тяжелое. Конеч-
ности короткие, стопоходящие, приспособленные
для копания или плавания. Глаза маленькие, на-
ружные ушные раковины едва заметны или их
нет. Тело покрыто грубыми волосами и колюч-
ками или мягким густым мехом. В пяточной обла-
сти задних конечностей имеется роговая шпора,
особенно сильно развитая у самцов. Шпора про-
низана протоком, связанным с так называемой
голенной железой, функция которой не совсем
ясна. Молочные железы трубчатые. Настоящих
сосков нет, выводные протоки желез откры-
ваются отдельно друг от друга на двух желези-
стых полях брюха самки.
Только у однопроходных череп с переднелоб-
ными и заднелобными костями; имеется пред-
сошник, межчелюстная кость с отростком, подоб-
ным таковому рептилий. Зубы отсутствуют или
есть только у молодых животных. В скелете пе-
редних конечностей имеются уникальные для
млекопитающих кости - коракоид и прокоракоид,
что сближает однопроходных с пресмыкающи-
мися. Передние и задние конечности пятипалые.
Пальцы оканчиваются когтями. В тазовом поясе
есть сумчатые кости, но функция их неясна.
Тело покрыто сильно развитым слоем подкожной
мускулатуры. Гортань без голосовых связок.
Мозг крупный. Структура коры примитивна.
Обонятельные доли очень крупные; обоняние
сильно развито. Желудок простой, без пищевари-
тельных желез (единственный случай у млекопи-
тающих). Его функция, по-видимому, заклю-
чается в хранении пищи (по аналогии с функ-
цией зоба птиц). Кишечник открывается в клоаку,
имеющуюся у обоих полов. Мочевой пузырь, в ко-
торый впадают мочеточники, тоже открывается
в клоаку. Яйцеводы впадают в клоаку порознь.
Влагалища и матки нет. Семенники распола-
гаются в брюшной полости. Penis укреплен на
вентральной стенке клоаки и служит только для
выведения спермы.
Температура тела ниже, чем у других млекопита-
ющих (у утконоса в среднем 32,2°C, у ехидны
31,1 °C), и колеблется от 25 до 36°C.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса раз-
ного типа, степи, поросшие кустарником, равнины
и горы до 2500 м н.у.м. Утконосы ведут полувод-
ный, а ехидны - наземный образ жизни. Активны
в сумерки и ночью. Питаются насекомыми и вод-
ными беспозвоночными. Живут до 30 лет.
Современные однопроходные в отличие от дру-
гих современных млекопитающих наиболее
близки по своим признакам к пресмыкающимся,
однако не являются предками сумчатых или пла-
центарных млекопитающих, а представляют от-
дельную специализированную ветвь в эволюции
животных этого класса.
Ископаемые остатки отр. известны только из Ав-
стралии. Древнейшие находки датируются плей-
стоценом и существенно не отличаются от совре-
менных форм. Наиболее убедительная теория о
происхождении однопроходных заключается в
том, что они развивались независимо от других
млекопитающих, начиная с раннего периода воз-
никновения этого класса животных, возможно, от
их рептилеподобных предков. Различия в морфо-
логии между ехиднами и утконосами возникли за
короткий промежуток времени, начиная с верх-
него эоцена. Ехидны - вторичноназемные одно-
проходные, отделившиеся от древних водных ут-
коносов.
. Австралийская ехидна
Ordo Monotremata Bonaparte
13
Отряд однопроходные -
Ordo Monotremata Bonaparte,
1838 (2 сем.)
См. описание подкласса.
Семейство ехидновые -
Familia Tachyglossldae Gill, 1872 (2 p.)
Д.т. до 80 см. Самцы крупнее самок. Шея короткая, голова с
длинным цилиндрическим „клювом". Ротовое отверстие
очень маленькое, наружные ушные раковины отсутствуют
или очень небольшие. Глаза маленькие, без мигательной пе-
репонки. Хвост сильно укорочен. Конечности короткие,
сильные. Передние лапы с мощными изогнутыми когтями,
которыми животное копает землю. Тело покрыто иглами и
волосами; длина игл примерно 6-8 см, в поперечнике они
округлые. Язык очень длинный, до 25 см, червеобразный и
служит для ловли насекомых, а его задняя часть, покрытая
роговыми зубчиками, в совокупности с жесткими небными
складками - для перетирания пищи. Слюнные железы
сильно развиты. У самок в период размножения образуется
брюшная выводковая сумка, куда открываются два молоч-
ных железистых поля. Зубов нет даже у эмбрионов. Мозг с
большим количеством борозд, особенно у проехидн. Обоня-
ние и слух развиты хорошо.
Тасмания, Австралия и Новая Гвинея. Леса, парковые и ку-
старниково-степные ландшафты. В горы поднимаются до
2500 м н.у.м. Наземные. Держатся поодиночке. Активны в
сумерки и ночью. День проводят в пустотах под камнями и
корнями деревьев или в норах. Копают очень хорошо и бы-
стро. Питаются насекомыми, особенно муравьями и тер-
митами, а также улитками и червями. Размножаются раз в
год. Откладывают 1-2, редко 3 яйца, длиной 14-17 и шири-
ной 13-15 мм, покрытых кожистой оболочкой. Яйцо сразу же
помещается в сумку. Через 7-10 дней из него вылупляется
детеныш длиной примерно 12 мм. В сумке он остается 6-8
недель, питается молоком, выделяющимся на железистых
полях в сумке. К выходу из сумки детеныш достигает массы
около 400 г; глаза у него открываются в возрасте примерно
10 недель. Половая зрелость наступает в годовалом возра-
сте. Продолжительность жизни около 30 лет.
Tachyglossus liliger, 1811. Ехидны (1
в.). Д.т. до 53 см. Хвост в виде неболь-
шого выступа. „Клюв“ составляет
примерно половину длины головы,
прямой или слегка изогнутый кверху.
Ушной раковины нет. Колючки жел-
тые в основании и черные на вер-
шине, реже полностью желтые.
Австралия, Новая Гвинея, Тасмания
и острова в Бассовом прол. Скали-
стые и холмистые участки, леса и пес-
чаные равнины. Спасаясь от врагов,
зарываются в землю или сворачи-
ваются в колючий шар. На холодный
сезон впадают в спячку (до 4 меся-
цев).
Австралийская е. Т. aculeatus.
Zag loss us Gill, 1877. Проехидны (1
в). Д.т. до 80, д.х. до 7 см. „Клюв“ за-
нимает % длины головы и изогнут
вниз. Конечности более высокие,
чем у ехидн. Имеются небольшие на-
ружные ушные раковины. Колючки
короче, чем у ехидн, окраска их от
почти белой до черной. Коричнева-
тые или черные волосы иногда пол-
ностью скрывают под собой иглы на
спине.
Новая Гвинея. От низменностей до
высокогорий, часто на каменистых
участках.
П.Бруийна Z.bruijni включена в К. к.
МСОП.
Семейство утконосовые -
Familia Ornithorhynchidae Burnett,
1830(1 р.)
Д.т. 30-45, д.х. до 15 см. Самцы крупнее самок. Рострум
внешне сходен с утиным клювом. „Клюв" покрыт мягкой ре-
зиноподобной кожей, сверху открываются носовые отвер-
стия. Глаза расположены высоко на голове и находятся в
единой с ушными отверстиями (ушных раковин нет) впадине
(с каждой стороны головы), которая во время ныряния за-
крывается кожной складкой. Глаза имеют мигательную пе-
репонку. Хвост широкий, сплюснутый в дорзовентральном
направлении, сходный по форме с хвостом бобра. Конеч-
ности пятипалые, приспособленные как для плавания (есть
Утконос
14
Отряд сумчатые
плавательные перепонки), так и для копания (при копании
перепонка подгибается). В.п. густой и мягкий. Выводковой
сумки у самок нет. Зубы имеют только молодые животные:
р 1 /0 т 2/3. Они очень непрочные и быстро стираются; эти ме-
ста покрываются роговыми пластинками. Характерны не-
большие слюнные железы. Мозг с малым количеством бо-
розд.
В. Австралия и Тасмания. Берега больших и малых рек или
стоячие водоемы, на равнинах и в горах - до 2000 м н. у. м. По
суше передвигаются шагом или бегом. Превосходно пла-
вают и ныряют, под водой остаются 1-5 мин. Питаются мел-
кими водными животными. Небольшие количества пищи мо-
гут временно помещать в защечные мешки. Держатся пооди-
ночке или парами. В берегах водоемов устраивают норы до
10 м длиной с гнездовой камерой и двумя входами, один из
которых располагается под водой.
В период размножения самка устраивает нору до 18 м дли-
ной с гнездом из листьев и травы и примерно через месяц
после спаривания откладывает 1-2, реже 3 яйца, длиной
16-18 и шириной около 15 мм. Самка, по-видимому, „выси-
живает" яйца, свернувшись вокруг них. Инкубационный пе-
риод 9-10 дней. Детеныши появляются голые, слепые, при-
мерно 2,5 см длиной. Самка, лежа на спине, помещает их к
себе на брюхо, где они начинают питаться молоком, высту-
пающим на железистых полях. К возрасту 2 месяцев их
длина достигает примерно 23 см, глаза еще не открываются,
а волосы на теле только начинают появляться. К 4 месяцам
детеныши вырастают до 33 см в длину, приобретают полный
в. п. и покидают нору.
Половозрелость в годовалом возрасте. Длительность
жизни, по-видимому, 10 лет.
Утконосов усиленно промышляли из-за хорошего меха. В на-
стоящее время добыча их запрещена, и численность не-
сколько возросла.
Ornithorhynchus Blumenbach, 1800
Утконосы (1 в.). См. описание сем.
У. О. anatinus.
ПОДКЛАСС ЖИВОРОДЯЩИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -
SUBCLASSIS THERIA PARKER ЕТ HASWELL, 1879
Самки рожают живых детенышей. У большинства
представителей в процессе развития зародышей
образуется плацента, через которую осуществля-
ется связь с телом матери. У самок отсутствует
(у большинства) или имеется выводковая сумка.
Выводные протоки млечных желез открываются
на сосках. В черепе передне- и заднелобных ко-
стей, а также предсошника нет. Молоточек и на-
ковальня не срастаются между собой. Слезная
кость, как правило, имеется. Скуловая кость и
венечный и угловой отростки нижней челюсти
почти у всех представителей хорошо развиты.
Барабанная кость обычно срастается с черепом.
Коракоид и прокоракоид отсутствуют. Сумчатые
кости есть лишь у немногих представителей под-
класса. Головной мозг с мозолистым телом,
иногда оно не развито. Слизистая оболочка же-
лудка содержит пищеварительные железы.
Клоаки нет. Температура тела в значительно
меньшей степени, чем у однопроходных, зависит
от окружающей температуры.
Ареал совпадает с ареалом всего класса млеко-
питающих. Приспособлены к жизни в самых раз-
нообразных условиях.
В подклассе 2 современных инфракласса: сумча-
тые - Metatheria и плацентарные - Eutheria.
ИНФРАКЛАСС СУМЧАТЫЕ -
INFRACLASSIS METATHERIA HUXLEY, 1880 (1 отр.)
Отряд сумчатые -
Ordo Marsupialia liliger,
1811 (9 сем.)
Д. т. от 4-10 до 75-160 см. Внешний вид разнообразен:
от кротоподобных с укороченным вальковатым телом на
низких конечностях до стройных и высоконогих. Хвост
обычно сильно развит, иногда хватательный. Конечности,
как правило, пятипалые. Некоторые пальцы часто
срастаются между собой (синдактилия), вооружены
когтями, которые иногда имеют вид ногтей. Первый палец
передней конечности, как правило, не имеет когтя. В. п.
густой и мягкий, иногда щетинообразный. Выводные протоки
млечных желез открываются на сосках, число которых 2-
27, у примитивных видов их больше. У самок большинства
видов имеется выводковая сумка на брюхе, куда
открываются соски млечных желез. Сумки могут
открываться вперед или назад, иногда вместо них имеются
складки кожи. У некоторых представителей сумок нет.
Череп по форме от вытянутого и низкого до короткого и
высокого. Мозговой отдел небольшой. У некоторых костные
слуховые барабаны небольшие и костного слухового
прохода нет. У большинства барабаны большие или очень
большие. Барабанные кости, как правило, не срастаются с
другими костями черепа. Угловой отросток нижней челюсти
загнут внутрь. Число зубов очень изменчиво. Зубы
различаются по форме и функции и почти не имеют
молочной смены (сменяются только по одному / в каждой
челюсти), число их изменяется от 56 до 18; как правило, в
нижней челюсти резцов меньше, чем в верхней.
Ordo Marsupialia liliger
Характерны сумчатые кости, которые отходят от лобкового
сочленения тазовых костей и находятся в стенке брюшной
полости. Всегда есть ключица, только у сумчатых барсуков
она развита слабо или ее нет. Коракоид превратился в отро-
сток лопатки. Для лазающих сумчатых характерно подвиж-
ное сочленение между малой и большой берцовыми костями
(единственный случай среди млекопитающих).
Головной мозг сумчатых примитивен и не имеет мозолистого
тела. Обонятельные доли сильно развиты. Глаза имеют
мигательную перепонку, а у некоторых видов редуцированы.
Желудок у нерастительноядных форм обычно в виде
простого мешка, у растительноядных длинный, напоминает
толстый отдел кишечника и может иметь несколько
отделов. Слепой отдел кишечника, как правило, имеется.
Печень многодольчатая, с желчным пузырем. Температура
тела в норме 34-36°C. Влагалище и матка двойные. Иногда
влагалища образуют непарный слепой мешок, срастаясь
между собой в верхних отделах. Своим нижним концом
мешок может достигать мочеполового синуса, прирастать к
нему и, прорываясь в него после первых родов,
образовывать третье, или непарное, влагалище (у
некоторых кенгуру). Плацента не развивается (исключение
-сумчатые барсуки). Семенники располагаются в мошонке
(исключение-сумчатый крот), находящейся перед пенисом.
Os penis нет.
Длительность развития эмбрионов 8-42 дня. Длина
детеныша при рождении 0,5-3,0 см. Он тотчас
самостоятельно или с помощью матери достигает сумки и
охватывает сосок ртом, причем края рта срастаются с
соском. Питание молоком пассивное: молоко
впрыскивается в рот детеныша сокращением специальной
мышцы. Для защиты от попадания молока в дыхательное
горло хрящи гортани плотно прижаты к хоанам. Лактация не
менее 65 дней. В сумке детеныш остается до 250 дней.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея, включая прилегающие
острова и некоторые из Больших Зондских, а также Ю., Ц. и
С. Америка. Акклиматизированы в Новой Зеландии.
15Я
Различные ландшафты: открытые пространства и леса,
равнины и горы до 5000 м н.у.м. Наземные, подземные,
древесные (имеются планирующие) и полуводные формы.
Насекомоядные, хищные, растительноядные и всеядные.
Продолжительность жизни 5-25 лет.
Наиболее древние предки сумчатых известны из ранних
отложений мелового периода С. Америки. Они принадлежат
к сем. Didelphidae и сходны с современными опоссумами.
В Европе, которая в третичном периоде была связана
с С. Америкой, сумчатые (тоже Didelphidae) были
распространены от эоцена до миоцена. Хотя ископаемые
остатки сумчатых до сих пор еще не обнаружены в Азии,
можно предполагать, что Евразия и С. Америка - родина
сумчатых. Из Азии сумчатые проникли в Австралию по
существовавшему в прошлом „мосту" через Новую Гвинею
(может быть, мигрировали в Новую Гвинею из Австралии).
В ранний меловой период Новая Зеландия отделилась от
В. Австралии (еще до проникновения туда сумчатых). Таким
образом, отсутствие сумчатых в Новой Зеландии
подтверждает происхождение их из Азии. В Евразии
сумчатые вымерли, не выдержав конкуренции
с плацентарными млекопитающими. В Австралию
последние не успели проникнуть до ее изоляции, и
сумчатые, не испытывая конкуренции, образовали здесь
многочисленные формы, конвергентные многим
плацентарным. Менее вероятно предположение о
возникновении сумчатых в Ю. Америке и проникновении
их в Австралию по существовавшему в прошлом „мосту"
через Антарктику.
Семейство опоссумовые -
Familia Didelphidae Gray, 1821 (12 р.)
Д.т. 7-50, д.х. 4-55 см. Морда вытянутая и заостренная.
Уши маленькие или средних размеров, без волос. Хвост у
большинства видов длинный и хватательный, обнаженный
полностью или частично, иногда утолщенный в основании
из-за отложений жира. Конечности короткие, пятипалые.
Первый палец задней конечности крупных размеров, проти-
вопоставляется другим пальцам и лишен когтя. Между со-
бой пальцы не срастаются. В.п. низкий, густой и мягкий, от
серого и желтовато-бурого до черного. На голове и спине мо-
гут быть полосы.
Сумка развита хорошо и открывается вперед (у обыкновен-
ных и четырехглазых опоссумов) или назад (у водяных); у
других (длиннохвостых) она неполная (в виде двух боковых
кожных складок) или отсутствует (у мышевидных и голохво-
стых).
Соски (5-27) расположены в несколько рядов или в виде
кольца.
Барабанные кости полукольцевидные. Зубы 3/4-1/1 -3/3-4/4=
= 50, имеют корни; с развиты хорошо, / небольшие.
От Ю.-В. Канады на ю. через в. часть США и Мексику до при-
мерно 52° ю.ш. в Аргентине, Малые Антильские о-ва. Обык-
новенный о. акклиматизирован в США. Леса разного типа,
степи и полупустыни, равнины и горы до 4000 м н.у. м. Назем-
ные или древесные, а водяной о. - полуводный. Активны в
основном вечером, ночью и утром. Большинство всеядные с
преобладанием плотоядности или насекомоядности. Мыше-
видные, четырехглазые и водяные опоссумы моноэстраль-
ные, а обыкновенные - полиэстральные (самки приносят по
2-3 помета в год). Беременность 12-13 дней. В помете 4-11
(до 25) детенышей. Лактация 70-100 дней. Половозрелость
в 6-8 месяцев. Продолжительность жизни 5-8 лет.
16
Отряд сумчатые
Caluromys J. Allen, 1900. Гу-
стошерстные опоссумы (3 в.)- Д.т.
22-30, д.х. 22-40 см. Хвост хва-
тательный, в основании или до по-
ловины покрыт мехом. В.п. серый,
рыжий или бурый, на морде могут
быть темные полосы. Выводковой
сумки нет. Сосков 7.
От Ю. Мексики до С. Аргентины.
Преимущественно древесные. Днем
прячутся в дуплах деревьев.
Всеядны: поедают плоды, семена,
насекомых, мелких позвоночных и
т. д. В помете 3-4 детеныша. В прош-
лом опоссумов промышляли из-за
меха.
Желтый о. С.philander', C.derbianus;
С. lanatus.
Caluromyslops Sanborn, 1951. По-
лосатые опоссумы (1 в.). Д.т. (с хво-
стом) 43-46, д. х. 22-24 см. В. п. высо-
кий, густой и мягкий. Спина серая с
двумя черными полосами, идущими
от передних конечностей на спину и
соединяющихся в районе лопаток, а
затем вновь разделяющихся и тяну-
щихся назад до задних конечностей.
Хвост покрыт полосами, за исключе-
нием нижней поверхности концевой
. трети.
* Ю.-В. Перу. Влажные леса. Древес-
ные. Активны ночью. По-видимому,
всеядны.
Полосатый о. С. irrupta
Chironectes liliger, 1811. Водяные
опоссумы (1 в.). Д.т. 35-40, д.х. 40-
45 см. Спина серо-белая с черными
узорчатыми пятнами, брюхо белое.
Хвост в слабой степени хвататель-
ный, у основания покрыт черными во-
лосами, остальная часть голая, чер-
ного цвета. Ушные раковины неболь-
шие, округлые, голые. На задних ла-
пах между пальцами плавательная
перепонка. Выводковая сумка хо-
рошо развита и открывается назад.
От Ю.-З. Мексики и Гватемалы до Бо-
ливии, Ю. и С.-В. Бразилии и С.-В. Ар-
гентины; о. Тринидад. Берега водое-
мов. Единственный представитель
сумчатых, приспособленный к полу-
водному образу жизни. Плавает мед-
ленно. Питается мелкими водными
животными, включая рыб, и назем-
ными животными. Самка плавает
вместе с находящимися в сумке дете-
нышами. Убежищем служат норы с
выходом над уровнем воды.
В. о. С. minimus.
Didelphls Linnaeus, 1758. Обыкно-
венные опоссумы (3 в.). Д.т до 50
(наибольшая в сем.), д.х. до 55 см.
Внешний вид крысообразный. Морда
вытянутая, заостренная. Уши круп-
ные, безволосые. Хвост хвататель-
ный, голый, покрыт волосами только
у самого основания, темный с белым
2 концом. Первый палец передней
с лапы противопоставляется осталь-
7 ным и не имеет когтя. Окраска серая,
? черная, рыжеватая, иногда белая.
Сумка хорошо развита, открывается
1 вперед. Сосков обычно 13, распо-
и ложены кольцом, один в центре.
«э Большая часть С. и Ю. Америки. Леса
с густым кустарником и подростом.
День проводят в трещинах скал, дуп-
лах, кучах хвороста, норах. Строят
гнездо из листьев и травы. Назем-
ные, но хорошо лазают и по де-
ревьям. К осени сильно жиреют и в
холодные дни могут не проявлять ак-
тивности. В случае ранения или
испуга обыкновенный опоссум может
прикинуться мертвым и таким обра-
зом избежать опасности.
Всеядные. Самки достигают полово-
зрелое™ уже в первый год жизни,
приносят обычно 2 помета ежегодно.
Беременность 12-13 дней. В помете
8-18 (до 25) детенышей, которые
остаются прикрепленными к соску
матери в течение 60-70 дней, затем
покидают сумку и еще месяц про-
водят на спине самки, цепляясь ла-
пами за ее шерсть, а хвостами за ее
хвост, который она держит над
спиной. В это время они питаются в
основном молоком матери, хотя
начинают принимать и твердую
пищу. Используются в качестве ла-
бораторных животных. В ю. районах
США их добывают из-за мяса и меха.
Южный о. D.albiventris', северный о.
D.marsupialis', виргинский о. D.virgi-
niana.
Dromiciops Thomas, 1894. Чилоэс-
кие опоссумы (1 в.)1. Д.т: и д.х. при-
мерно по 10 см. Внешне напоминают
мышевидных. Морда укороченная,
уши небольшие, глаза крупные.
Хвост густо покрыт волосами, кроме
нижней стороны кончика, и в основа-
нии утолщен. В.п. серо-бурый. Вы-
водковая сумка небольшая, сосков 4.
Ю. и Ц. Чили, прилегающие районы
Аргентины и о.Чилоэ. Густые влаж-
ные леса. Древесные. Активны в ос-
новном ночью. На холодный сезон
впадают в спячку. Питаются в основ-
ном насекомыми. Размножаются
1 Иногда выделяют в сем. Microbio-
theriidae.
весной. В помете 2-5 детенышей.
Когда они немного подрастут, самка
помещает их в гнездо, а несколько
позже начинают передвигаться вме-
сте с матерью (на ее спине).
Ч. о. D. australis.
GHronia Thomas, 1912. Пушистохво-
стые опоссумы (1 в.). Д.т. 16—21,
д.х. 20-23 см. Внешне напоминают
мышей. Хвост густо покрыт во-
лосами, кроме вентральной поверх-
ности кончика. Спина светло- или
темно-бурая, брюхо грязно-белое, на
голове полосы, конец хвоста белый.
Ю.-В. Перу, В. Эквадор и С. Боливия.
Влажные тропические леса. По-ви-
димому, древесные.
П . о. G. venusta.
Lestodelphys Tate, 1934. Патагон-
ские опоссумы (1 в.). Д.т. 14,5, д.х.
9,5 см. Голова укороченная, широ-
кая, уши небольшие, округлые.
Спина серая, брюхо белое, на плечах
и бедрах темные пятна. Хвост покрыт
короткими волосами только у осно-
вания, которое сильно утолщено.
Сосков 19.
Ю. Патагония, на ю. распространены
дальше других сумчатых.
По-видимому, населяют пампасы.
Хищники.
n.o.Lba///.
Lutreolina Thomas, 7970. Толстохво-
стые опоссумы (1 в.). Д.т. около 30,
д.х. около 35 см. Внешне напоминают
ласку. Уши небольшие, закруглен-
ные. Спина желтоватая или желто-
бурая. Основная треть хвоста по-
крыта волосами и утолщена (здесь
откладывается жир), остальная
10. Виргинский опоссум 9. Водяной опоссум
Ordo Marsupialia liliger
часть безволосая, черноватая (кон-
цевая треть желто-белая). Сумки
нет, сосков 9.
От Гвианы до С. Патагонии. Леса,
пампасы, берега рек и озер. Преиму-
щественно наземные. Подвижные,
быстро бегающие. Хорошо плавают.
Убежища в дуплах деревьев. В боло-
тистых местах устраивают круглые
травяные гнезда в прибрежных за-
рослях. Питаются мелкими млекопи-
тающими, птицами, пресмыкающи-
мися, рыбами и насекомыми, иногда
растениями и семенами. В течение
года, по-видимому, бывает 2 помета
(первый весной). Беременность
около 14 дней. В прошлом их добы-
вали из-за меха.
Т. о. L. crassicaudata.
Marmosa Gray, 1821. Мышевидные
опоссумы (47 в.). Д. т. 7-21, д. х. 6-28
см. Внешний облик мыше- и крысо-
образный. Морда заостренная, глаза
большие, уши средней длины, безво-
лосые. В.п. блестящий, спина серая,
желтоватая или темно-буро-рыжая,
брюхо светлое, часто имеются тем-
ные окологлазные кольца. Хвост
хватательный, лишенный волос (за
исключением основания), в нем от-
кладывается жир. Выводковой
сумки нет. Сосков 9-19, распола-
гаются двумя рядами или кольцом.
От Ц. Мексики до С. Патагонии. Рав-
нины и горы до 3700 м н.у.м. Древес-
ные. Держатся, как правило, пооди-
ночке. Строят гнезда (из листьев и
веточек) на деревьях, реже на земле.
Питаются насекомыми, плодами,
мелкими грызунами, ящерицами и яй-
цами птиц.
Стройный о. M.agilis', пепельный о.
M.cinerea', чилийский M.elegans;
канский о. М. invicta; мексиканский о.
M.mexicana; карликовый м.о. М.ти-
rina и др.
Metachirus Burmeister, 1854. Длин-
нохвостые опоссумы (1 в.). Д.т. 30,
д.х. 35 см. Спина и бока бурые, брюхо
желтоватое или серое, морда черно-
ватая с белыми пятнами над глазами.
Хвост оволоснен только в основании.
Сумки нет. Сосков 5-9.
От Парагвая до Коста-Рики. Густые
леса или кустарниковые заросли на
равнинах. Древесные. На деревьях
строят круглое гнездо из листьев и
веточек, иногда находят убежища
под камнями или под стволами упа-
вших деревьев. Всеядные, поедают
плоды, моллюсков, насекомых, зем-
новодных, пресмыкающихся, птиц
и их яйца, мелких млекопитающих.
В помете 1-3 детеныша.
Д. о. M.nudicaudatus.
Monodelphis Burnett, 1830. Голох-
востые опоссумы (15 в.). Д. т. 7-16,
д.х. 4-8 см. Глаза маленькие. Хвост
обнажен почти по всей длине, не хва-
тательный. Внешне напоминают зем-
лероек. В.п. низкий, густой и до-
вольно грубый, от серого до рыжева-
того, бурого и черного, часто с про-
дольными полосами. Сосков 9-25.
Сумки нет.
От С. Аргентины до С. Перу и Панамы.
Наземные. Питаются мелкими грызу-
нами и насекомыми, а также сочными
плодами, семенами и падалью. Домо-
вый голохвостый о. в Бразилии по-
селяется в жилых помещениях, где
уничтожает грызунов и насекомых. В
тропических областях сезонность в
размножении отсутствует. В помете
8-14 детенышей.
Колумбийский о. M.adusta-, трехпо-
лосый о. М.атепсапа-, трехцветный
о. M.brevicaudata; голохвостый о.
M.henseli-, однополосый о. M.uni-
striata и др.
Philander Tiedemann, 1808. Четырех-
глазые опоссумы (2 в.). Д.т. около
30, д.х. около 35 см. Внешне напоми-
нают крысу. Глаза средней вели-
чины, уши округлые и голые. Хвост
хватательный, в основании оволос-
нен, черный, в концевой четверти
бело-желтый; спина от пепельно-бу-
рой до рыже-бурой, брюхо светло-
желтое; лоб темный, почти черный, с
двумя светлыми треугольными
пятнами над глазами. Сумка хорошо
развита и открывается вперед. Сос-
ков 5-9.
От Ц. Мексики до Ю.-В. Бразилии и
С. Аргентины. Леса около болот и
рек. Древесные. Могут быстро бегать
по земле, хорошо плавают. На де-
ревьях строят шаровидные гнезда
диаметром около 30 см. Питаются
мелкими млекопитающими, птицами
и их яйцами, пресмыкающимися, зем-
новодными, насекомыми, пресновод-
Семейство ценолестовые -
Familia Caenolestidae Trouessart, 1898 (3 р.)
Внешне сходны с крысами или землеройками. Д.т. 10-13,
д.х. 6-12 см. Голова удлиненная, коническая. Глаза неболь-
шие. Хвост покрыт короткими, редкими, грубыми волосками,
основание иногда утолщено. Конечности пятипалые, задние
длиннее передних. На пальцах когти, а на первом и пятом
пальцах передних лап ногти. Пальцы не противопоста-
вляются друг другу и не срастаются между собой. В.п.сред-
ней высоты, плотный и мягкий, на спине буро-серый или
темно-бурый, на брюхе немного светлее. Выводковой сумки
обычно нет, но иногда она имеется у молодых. Сосков 4-5.
Череп вытянутый, уплотненный. Костные слуховые бара-
баны полукольцевидные. Зубы 4/3 - 4-1/1-3/3-4/4 = 46-48; / не-
большие и слабые, верхние с средней длины или длинные.
Желудок разделяется на 3 отдела. Головной мозг очень при-
митивный.
3. часть Ю. Америки (Анды) от ю. Венесуэлы до ю. Чили. Лес-
ные районы до 4200 м н.у.м. Большинство наземные. Ак-
тивны вечером и ночью. Питаются главным образом различ-
ными беспозвоночными.
Caenolestes Thomas, 1895. Эква-
дорские ценолесты (5 в.). Д.т. 11-
13, д.х. 11-12 см. Уши относительно
короткие, округлые.
Анды на ю. Венесуэлы, Колумбии,
С. Перу и Эквадора. Горные леса по
их верхней границе и альпийские
луга.
Э. ц. С. fuliginosus и др.
Lestoros Oehser, 1934. Перуанские
ценолесты (1 в.). Д.т. 10-12, д. х. 10-
12 см.
Семейство хищные сумчатые -
Familia Dasyuridae Waterhouse, 1838 (14 р.)
Наиболее примитивное в отр. Д.т. от 4-10 до 100-110 см.
Внешний вид очень разнообразен. Форма морды от тупой до
заостренной. Уши маленькие или средней длины. Хвост не
хватательный и у большинства покрыт волосами, часто в
нем откладывается жир. Передние конечности пятипалые,
задние четырех- или пятипалые. Первый палец задней конеч-
ности, если он имеется, небольшой и без когтя; пальцы не
срастаются между собой. Конечности стопо- или пальцеходя-
щие, задние могут быть непропорционально удлинены, а пе-
редние укорочены (у сумчатых тушканчиков). Выводковой
сумки либо нет, либо она слабо или хорошо развита (откры-
вается назад). Сосков 2-12, обычно 6-8. В. п. низкий, густой
и мягкий, бурый с разными оттенками, серый, рыжеватый
или черноватый, иногда с белыми пятнами или черными по-
лосами на спине. Зубы 4/3-1/1-(2-3)/(2-3)-4/4 = 42-46; / не-
большие, с крупные, щечные с тремя острыми вершинами.
Мочеполовой синус и прямая кишка отделены друг от друга.
Мочеточник открывается у самцов в основании пениса. Же-
лудок простой, слепой кишки нет.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и прилегающие мелкие
острова. Различные ландшафты до 4000 м н.у. м. Наземные
(большинство представителей) или древесные. Активны
ными ракообразными, улитками,
земляными червями, плодами (часто
посещают фруктовые плантации).
Сезонности в размножении нет. В по-
мете 1-3 детеныша.
Ч.о. Р. opossum.
Анды на ю. Перу. Горные леса до
3500-4200 м н.у.м. Питаются в ос-
новном насекомыми.
П. ц. Linca.
Rhyncholestes Osgood, 1924. Чи-
лийские ценолесты (1 в.). Д.т. 11-
12, д.х. 6-8 см. Основание хвоста
иногда утолщено за счет жира.
О.Чилоэ и прилегающие области ма-
терика, Ю. Чили. Густые леса умерен-
ного климата.
Ч. ц. R.raphanurus.
18
Отряд сумчатые
преимущественно ночью. Держатся, как правило, пооди-
ночке. Крупные виды обычно плотоядные, а мелкие насеко-
моядные. Беременность 8-30 дней. Детенышей в помете 3-
10. Молодые остаются в сумке примерно 150 дней. Полово-
зрелость в возрасте 6-12 месяцев. Продолжительность
жизни у мелких форм до 7, у крупных до 10-12 лет.
Antechinomys Krefft, 1867. Сумча-
тые тушканчики (2 в.)1. Д.т. 8-11,
д.х. 11-12 см. Внешне сходны с туш-
канчиками. Задние конечности
сильно удлинены. Хвост с крупным
пучком темных волос на конце.
Морда удлиненная и заостренная,
уши крупные, округлые на вершинах.
Первого пальца на задних конеч-
ностях нет.
В.п. сероватый, снизу беловатый. В
период размножения выводковая
сумка, открывающаяся назад, хо-
рошо развита. Сосков 6-8.
3., Ц. и В.Австралия. Песчаные пу-
стыни и полупустыни. Питаются на-
секом э1ми и мелкими позвоночными.
Двига: этся прыжками, опираясь и на
перед <ие конечности. День проводят
в глубоких норах.
Восто' 1ноавстралийский с.т. A.lani-
дег внесен в К. к. МСОП.
Центральноавстралийский с.т. А.
spencer.
1 Иногда включают в сем. Sminthop-
sis.
Antechinus McLeay, 1841. Сумчатые
мыши (14 в.). Наиболее примитив-
ные в сем. Д. т. 7-17, д. х. 6-18 см. На-
поминают мышей. Конечности корот-
кие. На задних лапах первый палец
имеется. В.п. грубый, на спине от се-
рого до темно-бурого, на брюхе бе-
лый или серый. Хвост с короткими
волосами. Сумки нет, иногда имеется
складка кожи. Сосков 6-12.
Австралия, Тасмания и Новая Гви-
нея. Леса, от густых до сильно разре-
женных. Наземные или полудревес-
ные (например, желтая сумчатая
мышь). Питаются насекомыми и мел-
кими позвоночными, некоторые та-
кже нектаром или падалью. Бере-
менность 30-34 дня. Детенышей в
помете 3-8, при рождении они имеют
длину 4-5 мм и массу около 16 мг.
Лактация около 3 месяцев. Полово-
зрелость в 9 месяцев.
Крапчатая с.м. A.apicalis внесена в
К. к. МСОП.
Бурая с.м. A.stuartii-, пятнистоглазая
с. м. A. bellus‘,c. м. Свайнсона A. swain-
sonii и др.
Dasycercus Peters, 1875. Гребнехво-
стые сумчатые мыши (1 в.). Д.т. IS-
IS, д.х. 8-10 см. Внешне напоминают
мышей. Уши короткие, широкие и
округлые. Конечности укороченные,
на задней есть первый палец. Спина
серая, рыжевато-бурая, брюхо белое
или желтое. Хвост в основании утол-
щен, здесь откладываются запасы *
жира. На верхней стороне конца хво-|
ста удлиненные черные волосы
образуют гребень. Сумки нет. Сосков
6-8, иногда 4.
Ц. районы Ю. и 3. Австралии. Пустыни
и полупустыни. Копают неглубокие
норы. Питаются насекомыми и мел-
кими позвоночными. В помете 6-7
детенышей, которые не покидают
соски матери, по крайней мере,
месяц.
Г. с. м. D. cristicauda.
Dasy uroides Spencer, 1896. Двугреб-
нехвостые сумчатые мыши (1 в.).
Д.т. 14-18, д.х. 13-14 см. Внешне
сходны с крысой. Морда удлиненная, *
конусовидная. Уши средних разме-|
21. Двугребнехвостая сумчатая мышь 20. Гребнехвостая сумчатая мышь
ров, округлые. Лапы узкие. Первого
пальца на задних конечностях нет.
На конце хвоста гребни из удлинен-
ных черных волос имеются на верх-
ней и нижней сторонах. Спина и бока
сероватые, часто с рыжим оттенком,
брюхо и конечности белые, основная
половина хвоста рыжая, конец чер-
ный. Выводковая сумка почти не раз-
вита. Сосков 6, расположены коль-
цеобразно.
Ц. и Ю. Австралия. Каменистые пу-
стыни и полупустыни. Убежища в но-
рах. Питаются в основном насеко-
мыми. Держатся поодиночке, иногда
небольшими группами.
Д. с. м. D. byrnei.
Dasyurus Е. Geoffrey, 1796. Пятни-
стые сумчатые куницы (5 в.). Д.т.
25-75, д.х. 20-35 см, масса до 3 кг.
Голова короткая и заостренная (у
крапчатой и чернохвостой с. к.) или
средней длины и притупленная (у ис-
полинской с. к.). Уши небольшие (у ис-
полинской с. к.) или средних размеров
(у крапчатой и карликовой с. к.).
Хвост покрыт длинными волосами.
Спина от серо-желтой до черно-бу-
рой с многочисленными белыми
пятнами неправильной формы;
брюхо белое, серое или желтое. Пер-
вый палец на задней конечности
имеется у всех видов, кроме крапча-
той с. к. Выводковая сумка самок
развивается только в период разм-
ножения и открывается назад. Сос-
ков 6-8.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея.
Леса и открытые равнины, иногда по-
селения человека. Убежищем днем
служат щели среди камней, дупла
упавших деревьев, куда куницы за-
таскивают сухую траву и кору. На-
земные, но хорошо лазают по де-
ревьям. Питаются мелкими млекопи-
тающими, птицами, пресмыкающи-
мися, земноводными, рыбой,
моллюсками и насекомыми. Бере-
менность около 3 недель. У испо-
линской с. к. в помете 4-6 дете-
нышей, к самостоятельной жизни они
переходят в возрасте 18 недель.
Чернохвостая с. к. D.geoffroyr, испо-
линская с. к. D.maculatus‘, крапчатая
с. к. D.viverrinus; карликовая с. к.
D. hallucatus и др.
Ordo Marsupialia liliger
Murexia Tate et Archbold, 1937. Но-
вогвинейские сумчатые крысы (2
в.). Д.т. 11-20, д.х. 15-18 см. Внешне
сходны с сонями. Хвост тонкий, по-
крыт короткими и редкими волосами.
На задних конечностях первый палец
имеется. Спина серо- или рыже-бу-
рая, иногда с широкой темной по-
лосой по средней линии, брюхо бело-
ватое или светло-серое. Сосков 4.
С.-з. и ю.-в. Новой Гвинеи и о-ва Ару.
Дождевые леса; поднимаются в горы
до 3000 м н.у.м. Древесные. Пи-
таются, по-видимому, насекомыми и
мелкими позвоночными.
Длиннохвостая с.к. M.longicaudata-,
новогвинейская с. к. М. rothschildi.
Myoictis Gray, 1858. Полосатые сум-
чатые куницы (1 в.). Д.т. 17-21,
д.х. 14-20 см. Внешне сходны с ман-
густом. Голова средней длины, за-
остренная. Уши короткие. Хвост
буро-черный, сверху покрыт удли-
ненными, а снизу короткими во-
лосамй. Спина рыже-бурая с тремя
продольными полосами, голова,
брюхо и передние конечности жел- s
тые или рыжеватые, задние конеч-
ности серо-желтые или рыже-бурые.
Выводковая сумка развита слабо.
Сосков 6.
Новая Гвинея, о-ва Ару. Равнинные
дождевые леса.
П.с.к. M.melas.
Neophascogale Stein, 1933. Длинно-
коготные сумчатые мыши (1 в.).
Д.т. 17-23, д.х. 18-21 см. В.п. высо-
кий, мягкий, густой. Спина светло-ко-
ричневая с белыми пестринами,
брюхо рыжее; хвост рыжий, на конце со
белый. Когти длинные. ।
Ц. Новая Гвинея. Влажные леса на
высоте 1500-3400 м н.у.м. В основ-
ном древесные.
Д.с.м. N.lorentzi.
Ningaui Archer, 1975. Нингауи (2 в.).
3. Австралия. Пустыни.
N. ridei; N. timealeyi.
Phascogale Temminck, 1824. Кистех-
востые сумчатые крысы (2 в.). Д.т.
12-30, д.х. 14-22 см. Внешне напо-
минают сонь. Морда удлиненная, уши
большие, тонкие и голые, глаза круп-
ные. Концевая половина хвоста по-
крыта метелкой удлиненных черно-
ватых волос. Спина серо-голубая.
Сумка почти не развита. Сосков 8-
10.
Австралия и Новая Гвинея. Леса раз-
личного типа, от влажных до сухих.
В основном древесные. Гнездо из
листьев и веточек часто устраивают
в дуплах или развилках ветвей де-
ревьев, иногда на земле. Питаются
мелкими позвоночными и насеко-
мыми.
Малая с. к. P.calura внесена в К. к.
МСОП.
Большая с. к. Р. tapoatafa.
Phascolosorex Matschie, 1916. По-
лосатые сумчатые крысы (2 в.). Д. т.
13-17, д. х. 14-15 см. Внешне похожи
на сонь. Морда удлиненная. Уши ко-
роткие, округлые. Хвост покрыт ко-
роткими, грубыми и редкими чер-
ными волосами,только в его основа-
нии они густые и мягкие. На задних
конечностях есть первый палец.
Спина серо- или оранжево-бурая с
продольной узкой черной полосой,
проходящей посередине от головы
до основания хвоста, брюхо оранже-
вое или буро-рыжее. Сосков 4.
Горные области Новой Гвинеи, до
3000 м н.у.м.
Оранжевобрюхая с. к. P.doriae; бу-
робрюхая с. к. Р. dorsalis.
Planigale Troughton, 1928. Плоско-
головые сумчатые мыши (5 в.). Д.т.
4-10 см (наименьшая в сем.), масса
около 5 г. Внешне напоминают
мышей. Голова сильно уплощена.
Уши почти голые. Хвост покрыт ко-
роткими волосами, с небольшой ки-
сточкой на конце. На задних конеч-
ностях первый палец имеется. Спина
бурая или буро-серая, брюхо белова-
тое. Сумка развита хорошо, открыва-
ется назад. Сосков 10-12. Череп
очень плоский, высотой 3-6 мм.
Новый Южный Уэльс, с. Австралии,
Новая Гвинея. Скалистые или песча-
ные участки с травянистой расти-
тельностью. Наземные. Питаются в
основном насекомыми. В помете 4-
12 детенышей.
Плоскоголовая с.м. P.subtilissima и
южная с.м. P.tenuirostris внесены в
К. к. МСОП.
Северная с. м. Р. ingrami; Р. gilesi и др.
Sarcophllus J. Geoffroy et F. Cuvier,
1837. Сумчатые черти (1 в.). Д.т.
около 50, д.х. 25 см. Тело неуклю-
жее, массивное. Конечности уко-
роченные, сильные. Голова крупная,
с притупленной мордой, уши неболь-
шие. Хвост толстый в основании, к
концу утончается, с длинными во-
лосами, которые часто вытираются,
и тогда он становится почти голым.
Первого пальца на задней конеч-
ности нет. Когти крупные. В.п. на теле
черный, лапы рыжеватые; на перед-
ней части груди и крестце большое
полулунное пятно, а на боках неболь-
шие, круглые, белые пятна. Сумка в
виде серповидной складки кожи, от-
крывается назад. Сосков 4. Череп
массивный.
Тасмания, возможно, и Ю. Виктория.
Густой подлесок и кустарниковые за-
росли. Поедают различных живот-
ных, а также падаль. Убежища в пу-
стотах между камнями, под стволами
упавших деревьев. Гнезда устраи-
вают из листьев и травы. В помете 4
детеныша, их д.т. около 12 мм. В 15
недель они покидают соски матери,
но остаются в сумке весь период лак-
тации 4-5 месяцев. Половозрелость,
по-видимому, в возрасте 2 лет. Про-
должительность жизни 7-8 лет.
С. ч. S.harrisi.
Sminthopsis Thomas, 1887. Узкола-
пые сумчатые мыши (12 в.). Д.т. 7-10,
д.х. 6-20 см. Внешне сходны с
31. Толстохвостая узколапая сумчатая 30. Сумчатый черт 29. Plantgale gilesi 28. Южная сумчатая мышь
мышь
мышами и крысами. Морда заострен-
ная, уши средних размеров. Лапы
узкие. Хвост чешуйчатый, покрыт ко-
роткими грубыми волосами, у некото-
рых видов в его основании или в се-
редине откладываются запасы
жира. На задних конечностях первый
палец имеется. Спина и бока желто-
бурые или серые, брюхо серовато-бе-
лое или белое, конечности обычно
белые. Сумка развита хорошо. Сос-
ков 8-10 (иногда 2 или 6).
Австралия, Тасмания и о-ва Ару. Пу-
стыни, полупустыни, кустарниковые
20
Отряд сумчатые
степи и влажные леса. В основном
наземные, некоторые виды хорошо
лазают по деревьям. Убежищами
служат норы или гнезда из травы и
листьев на земле в густых кустах или
под стволами упавших деревьев. При
медленном движении используют
все четыре лапы, при быстром -
только задние. Питаются в основном
насекомыми, а также мелкими поз-
воночными.
С.м. Дугласа S.douglasi, длиннохво-
стая с.м. S.longicaudata и песчаная
с.м. S.psammophila внесены в К.к.
МСОП, а последние два вида - и в
Приложение 1 КМТ.
Толстохвостая узколапая с.м.
S. crassicaudata; белоногая с. м.
S.leucopus-, с.м. Бутлера S.butlerr,
S. macroura и др.
Семейство сумчатые муравьеды -
Familia Myrmecobiidae Waterhouse, 1838 (1 р.)
Д.т. 17-27, д.х. 13-17 см.Морда вытянутая и заостренная,
рот небольшой, язык может вытягиваться изо рта по край-
ней мере на 10 см. Глаза большие. Уши средних размеров,
остроконечные. Задняя часть тела больше, чем передняя.
Хвост покрыт густыми волосами. Лапы относительно корот-
кие, широко расставленные. Передние конечности пяти-, а
задние четырехпалые. В. п. высокий, жесткий, на спине серо-
вато-коричневый или рыжеватый с 6-12 белыми попереч-
ными полосами, брюхо и конечности желто-белые. Сосков
4. Выводковой сумки нет.
Череп низкий и уплощенный. Костное нёбо тянется назад,
значительно дальше, чем у большинства млекопитающих.
Зубы 4/3—4 • 1/1 *4-5/4-5*4/4 = 50-56, маленькие; щечные
зубы правой и левой сторон могут быть разной длины и ши-
рины.
Ю.-З. Австралия. Леса, равнины, горы. Наземные. Активны в
основном днем. Ночь проводят в углублениях в земле или в
других укромных местах, где часто устраивают подстилку из
листьев и травы. Проворные животные, проводящие большую
часть времени в поисках пищи. За исключением периода
размножения, держатся поодиночке. Питаются термитами
(предпочтительно) и муравьями; дневной рацион зверь-
ка 10-20 тыс. термитов. В помете обычно 4 детеныша. Пер-
вое время они удерживаются ртом на сосках, прикрытые
только шерстью матери, а когда подрастут, самка помещает
их в неглубокую нору. Половая зрелость на первом году
жизни.
Myrmecobius Waterhouse, 1836. Сум-
чатые муравьеды (1 в.).
См. описание сем.
С. м. М. fasciatus внесен в К. к. МСОП.
Семейство сумчатые волки -
Familia Thylacinidae Bonaparte, 1838 (1 р.)
Д.т. 100-130, д.х.50-65 см. Внешне напоминают собаку.
Уши короткие, закругленные, стоячие. Хвост с короткими
прилегающими волосами. Первый палец на задних конеч-
ностях отсутствует. Сумка открывается назад. Сосков 4.В.п.
низкий, густой и грубый, спина серо-желто-бурая с 13-19
черно-бурыми поперечными полосами, расположенными от
плеч до основания хвоста. Брюхо светло-серо-желтое. Зубы
4/3-1/1 -3/3-4/4 = 46. Характерно отсутствие сумчатых ко-
стей.
Прежде были широко распространены по всей Австралии.
Леса. Держатся поодиночке или парами, иногда семейными
группами. Убежище между скалами, иногда в дуплах упав-
ших деревьев. Питаются кенгуру, другими млекопитающими
и птицами. Добычу могут преследовать подолгу. Период
размножения растянут. Детенышей в помете 2-4.
Несмотря на то что с 1938 г. был введен запрет на добычу сум-
чатых волков, местное население активно их уничтожало,
так как иногда они нападали на овец и домашнюю птицу. В
настоящее время или исчезли, или сохранились в неболь-
шом количестве.
Thylaclnus Temminck, 1824. Сумча-
тые волки (1 в.). См. описание сем.
С. в. 7. cynocephalus внесен в
К. к. МСОП и в Приложение 1 КМТ.
35. Сумчатый волк
Семейство сумчатые кроты -
Familia Notoryctidae Ogilby, 1892 (1 р.)
Д.т. 15-18, д.х. 12-26 мм. Напоминают обыкновенного
крота. Тело неповоротливое, вальковатое, шея короткая.
Хвост с кольцевыми чешуями и ороговевшим кончиком. Го-
лова короткая, толстая. В носовом отделе расположен рого-
вой щиток желтого цвета. Ушных раковин нет. Недоразви-
Ordo Marsupialia liliger
37. Свиноногие бандикуты
тые глаза 1 мм в диаметре, скрыты под кожей, не имеют хру-
сталика и зрачка, зрительный нерв рудиментарен. Пятипа-
лые конечности короткие, сильные. Третий и четвертый
пальцы передних конечностей с крупными, треугольной
формы когтями, первый, второй и третий пальцы имеют по 2
фаланги, а четвертый и пятый по 1 фаланге. Пальцы между
собой не срастаются. В.п. мягкий, густой и низкий, окраска
варьирует от почти белой до розовато-светло-коричневой
или желтовато-рыжей и имеет характерный перелива-
ющийся отблеск. Выводковая сумка небольшая, открыва-
ется назад. Сосков 2. Семенники расположены в брюшной
полости.
Череп конический. Зубы 3-4/3-1/1 -2/2-4/4 = 40-42. Харак-
терна редукция сумчатых костей и срастание между собой 5
последних шейных позвонков.
Ю., Ц. и З.Австралия. Песчаные равнины и холмы, поро-
сшие кустарником. Постоянных нор не делают. Обычно пе-
редвигаются в грунте в непосредственной близости от его
поверхности, не оставляя после себя туннеля. Защищенная
роговым щитком голова активно участвует в копании, перед-
ние конечности отгребают почву, а задние отталкивают
грунт назад. Питаются в основном червями, почвенными на-
секомыми и их личинками. Большую часть времени проводят
в поисках пищи. Держатся поодиночке. Самка в период
размножения, по-видимому, устраивает постоянную глубо-
кую нору, в которой выращивает детенышей. Продолжи-
тельность жизни 1,5 года.
Notoryctes Stirling, 1891. Сумчатые
кроты (1 в.)
См. описание сем.
С. к. N. typhlops.
Семейство бандикутовые -
Familia Peramelidae Waterhouse, 1838 (8 р.)
Д.т. 17-50, д.х. 9-23 см. Внешне напоминают кроликов и
крыс. Морда удлиненная и заостренная. Уши могут быть ма-
ленькими или крупными и узкими, частично или полностью
безволосыми. Хвост покрыт волосами, не хватательный.
Задние конечности удлиненные, передние укороченные.
Второй, третий и четвертый пальцы передних конечностей
длинные, с мощными когтями (у свиноногих бандикутов чет-
вертый палец короткий, без когтя), а первый и пятый корот-
кие, без когтей (у свиноногих этих пальцев нет). На задних
конечностях второй и третий пальцы срастаются между со-
бой; первый палец не имеет когтя и развит слабо, иногда его
нет (у свиноногих и кроличьих бандикутов). В.п. низкий и
жесткий или высокий и мягкий. Спина от серой, серо-голубой
и желтой до рыже- и черно-бурой, брюхо белое, серое или
желтое; на крестце иногда 2-4 поперечные темные полосы.
Выводковая сумка открывается вниз и назад. Сосков 6-10,
но у большинства 8. Зубы 4-5/3-1/1 -3/3-4/4 = 47-48; нижние
/ наклонены вперед, крайние / нижней челюсти обладают
двулопастной коронкой. Ключица рудиментарна или ее нет.
Имеется плацента (единственный случай среди сумчатых).
Желудок простой, слепая кишка средних размеров.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и прилегающие ост-
рова. Равнины с густой травой, берега болот и рек, густые ку-
старники и леса. Наземные. Осторожные и быстрые. Ак-
тивны ночью. Питаются животными, а также растениями. В
помете обычно 2-8 детенышей. Продолжительность жизни
до 10 лет.
Chaeropus Ogilby, 1938. Свиноногие
бандикуты (1 в.). Д.т. около 25, д.х.
около 10 см. Морда укороченная,
заостренная. Уши длинные, остроко-
нечные. Передние конечности более
длинные и тонкие, чем у других пред-
ставителей сем., первый и пятый
пальцы отсутствуют, второй и третий
развиты сильно, четвертый - слабо.
На задних конечностях первого
пальца нет, пятый едва различим,
четвертый сильный и крупный, с ко-
ротким тупым ногтем, второй и тре-
тий небольших размеров. Хвост тон-
кий, иногда с небольшим гребнем во-
лос на верхней стороне. В.п. грубый,
на спине буро-серый, иногда оран-
жево-бурый, на брюхе белый.
Возможно, еще сохранились в
ц. районах Австралии. Основные при-
чины снижения численности - выпас
скота и поедание бандикутов лиси-
цами.
C.b.C.ecaudatus внесен в К.к.МСОП.
Echymipera Lesson, 1842. Колючие
бандикуты (3 в.). Д.т. 27-45, д.х. 7-
12 см. Уши короткие, с острыми вер-
шинами. Задние конечности сильно
развиты. Спина темно-красно-бурая
с грубыми щетиновидными волосами,
часто напоминающими колючки,
22
Отряд сумчатые
брюхо желто-бурое или беловато-
желтое.
Новая Гвинея и прилегающие ост-
рова. Дождевые леса.
К. 6. Е. clara внесен в К. к. МСОП.
Толстоголовый b.E.rufescens и др.
Isoodon Desmarest, 1817. Коротко-
носые бандикуты (3 в.). Д.т. 24-41,
д. х. 9-18 см. Морда относительно ко-
роткая и широкая. Уши короткие,
овальные. Хвост покрыт волосами.
В.п. низкий, с отдельными выступа-
ющими длинными волосами, грубый,
на спине желто-бурый или темно-бу-
рый, на брюхе беловатый. Сосков 8.
Австралия, прилегающие о-ва Бар-
роу, Нуит-Архипелаг, Тасмания и Но-
вая Гвинея. Открытые ландшафты и
разреженные леса около водоемов.
Питаются червями, насекомыми.
Устраивают длинные туннели в
траве. Гнезда из листьев, прутьев и
травы с примесью почвы на земле
или в дуплах упавших деревьев.
Строгой сезонности в размножении
нет. Беременность 15 дней. В помете
2-8 детенышей.
Золотистый б. I.auratus‘, большой б.
/. macrourus; малый б. I. obesulus.
Microperoryctes Stein, 1932. Мыше-
видные бандикуты (1 в.). Д.т. около
17, д.х. около 11 см. Внешне напоми-
нают мышь. Уши средней длины, за-
кругленные. В. п. мягкий, густой, низ-
кий, на спине черный, на брюхе серо-
черный. Хвост покрыт волосами.
3. Новой Гвинеи. Густой подлесок
горных лесов, до высоты 2500 м
н.у.м.
М. 6. М. murina.
Perameles Е. Geoffrey, 1804. Длинно-
носые бандикуты (4 в.). Д.т. 21-40,
д.х. 9-17 см. Морда удлиненная и
заостренная. Уши средней длины,
заостренные. Передние конечности
укорочены, задние сильно удлинены.
В.п. мягкий или грубый, на спине
серо-оливковый или светло-оранже-
вый, на крестце обычно проходят
темные поперечные полосы.
Австралия и Тасмания. Открытые
ландшафты или леса паркового
типа, пустыни. Гнезда из листьев и
ветвей устраивают на земле, иногда
в норах. Питаются в основном насе-
комыми, но также червями, улит-
ками, ящерицами, мелкими млекопи-
тающими, иногда растениями. Стро-
гой сезонности в размножении нет. В
помете 1-5 детенышей. Беремен-
ность около 11 дней.
Грубошерстный 6. Р. bougainville вне-
сен в К. к. МСОП и Приложение 1
КМТ.
Пустынный б. Р. eremiana; тасманийс-
кий 6. P.gunnir, длинноносый б. Р.па-
suta.
Peroryctes Thomas, 1906. Новогви-
нейские бандикуты (4 в.). Д.т. 17-
50, д.х. 14-26 см. Уши средней
длины, закругленные. Хвост покрыт
прилегающими к коже волосами или
голый с чешуями. В.п. мягкий и высо-
кий, на спине серо- или черно-бурый,
иногда с узкой срединной полосой, на
брюхе белый или оранжевый.
Новая Гвинея. Густой подлесок гор-
ных лесов, до высоты 4500 м н.у. м.
Длиннохвостый б. P.longicaudata; но-
вогвинейский б. P.raffrayanus-, ги-
гантский б. Р. broadbenti и др.
Rhynchomeies Thomas, 1920. Це-
рамские бандикуты (1 в.). Д.т.
около 32, д.х. около 13 см. Морда
очень длинная и заостренная, безво-
лосая. Уши овальные и короткие.
Хвост почти голый, черновато-бу-
рый. В.п. завитой, мягкий, шоко-
ладно-бурый. На груди белое пятно.
О. Керам (между Новой Гвинеей и Су-
лавеси). Густые горные леса, до 1900
м н.у.м.
Ц.б. R.prattorum.
Семейство кроличьи бандикуты -
Familia Thylacomyidae (1 р.)
Macrotls Reid, 1837. Кроличьи
бандикуты (2 в.). Д. т. 20-44, д. х. 12-
22 см. Морда длинная и конусовид-
ная. Уши заостренные, удлиненные,
сходные с ушами зайца. Первого
пальца на задних конечностях нет.
Концевая половина хвоста сверху по-
крыта длинными волосами, но самый
кончик голый. В.п. высокий, шелко-
вистый, на спине буро-серый или го-
лубовато-серый, на брюхе белый.
Сосков 8.
Австралия. Повсюду редки. Откры-
тые ландшафты, леса паркового
47. Кроличий бандикут 46. Церамский бандикут 45. Гигантский бандикут
типа. Устраивают в земле норы,
иногда на глубине до 1,5 м. Хищники.
Самка в III-V приносит 1-3 дете-
нышей.
К.6. М.lagotis внесен в К. к. МСОП.
Малый к. б. М. leucura.
Ordo Marsupialia liliger
23
Семейство кускусовые-
Familia Phalangeridae Thomas, 1888 (3 p.)
Д.т. 24-65 см. Хвост хватательный, 24-60 см, частично по-
крыт волосами. Морда укороченная. Уши небольшие или
средних размеров. Конечности пятипалые; все пальцы, за
исключением первого, имеют сильно изогнутые когти, помо-
гающие при лазании по деревьям. Лапы хватательные, пер-
вый палец противопоставляется другим. На задних конеч-
ностях небольшие второй и третий пальцы соединены между
собой кожной перепонкой по всей длине. В.п. мягкий, плот-
ный, низкий, от черного, бурого и серого до желтого и белого,
на теле могут быть пятна. Выводковая сумка хорошо раз-
вита и открывается вперед. Сосков 2-4. Череп широкий,
уплощенный. Зубы 2-3/2-1/0-1-3/2-3-4/4 = 34-40. Желудок
простой, слепая кишка длинная и простая.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея и далее на з. до о-вов
Сулавеси, Тимор и соседних с ними, а на в. - до арх. Бис-
марка и Соломоновых о-вов. Леса. Древесные, лишь изредка
спускаются на землю. Активны в сумерках и ночью. День
проводят в дуплах, гнездах птиц. Медлительные животные.
Большинство растительноядные, некоторые насекомояд-
ные. В году 1-2 помета, в каждом 1-2 детеныша. Продол-
жительность жизни до 13 лет.
Австралия, Тасмания и о-ва Бассова
прол. Лисий к. был акклиматизиро-
ван в Новой Зеландии примерно в
1900 г. Кустарниковые заросли и
леса. Иногда встречаются в откры-
тых местах и даже полупустынях, в
парках, пригородах и постройках че-
ловека. Питаются листьями, цвет-
ками и плодами деревьев, особенно
эвкалиптов, а также насекомыми.
Беременность у лисьего к. около 17
дней. Детеныш покидает сумку в воз-
расте примерно 112 дней, затем еще
в течение 1-2 месяцев остается с ма-
терью, носящей его на своей спине.
Половозрелость в возрасте 15-18
месяцев. Продолжительность жизни
до 13 лет.
Собачий к. T.caninus,t лисий к. Т. Vul-
pecula ; Т. arnhemensis.
Wyulda Alexander, 1919. Чешуехво-
стые кускусы (1 в.). Д.т. около 40,
д.х. около 30 см. Голова укорочен-
ная, широкая, с короткими и округ-
лыми ушами. Хвост хватательный,
с волосами только у основания. Ко-
нечности относительно короткие.
Спина серая с черноватым оттенком,
вдоль середины проходит темная по-
лоса, голова и ноги буроватые, брюхо
желтоватое.
С.-з. Австралии. Преимущественно
скалы. Питаются, по-видимому, цве-
тами и плодами.
4. к. W. squamicaudata.
Phalanger Storr, 1780. Кускусы (11
в.). Д.т. 24-65, д.х. 24-60 см. Тело
приземистое, голова притупленная,
с небольшими округлыми ушами.
Глаза крупные. Хвост голый на конце
(на 1/3 длины), хватательный. На пе-
редних конечностях самый длинный
четвертый палец. В.п. от белого,
рыжего и бурого до черного, иногда с
белыми пятнами. Сосков 4.
П-ов Кейп-Йорк в Австралии, Новая
Гвинея, о-ва Соломоновы, Бисмарка,
Молуккские, Сулавеси, Тимор и бо-
лее мелкие. Леса и кустарниковые
заросли. День проводят, свернув-
шись клубком в густой листве или
дупле. Питаются листьями, плодами,
насекомыми, птицами, яйцами птиц.
К. Штейна P.interpositus -, к.Вудларка
P.lullulae и рыже-черный к. P.rufoni-
дег внесены в К. к. МСОП.
Целебесский к. P.celebensis', пятни-
стый к. P.maculatus', медвежий к.
P.ursinus; пушистый к. P.orientalis и
ДР-
Trichosurus Lesson, 1828. Кузу (3 в.).
Д.т. 32-58, д.х. 24-38 см. Тело при-
земистое. Г лаза крупные. Уши сред-
ней длины, треугольные, безво-
лосые. Хвост покрыт волосами, за
исключением хватательной нижней
поверхности на кончике. Когти на ла-
пах длинные и сильные. Окраска в. п.
от серой и серо-голубой до рыже- и
черно-бурой.
Семейство карликовые кускусы -
Familia Burramyidae Kirsch, 1968 (4 р.)
Д. т. 6-12, д. х. 6-15 см. Хвост хватательный, конец снизу без
волос. Первый палец противопоставляется другим. В.п. гу-
стой, мягкий, от серого до бурого. Выводковая сумка хорошо
развита. Зубы 3/2-1/0-3/3-3-4/3-4 = 36-40.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса. Активны ночью.
Убежища - дупла, гнезда. Питаются насекомыми, а также
плодами, нектаром, листьями. При понижении температуры
могут впадать в сон. В помете 1-4 детеныша.
53. Чешуехвостый кускус 52. Tnchosurus arnhemensis 51. Собачий кузу
24 Отряд сумчатые
мыми, пауками, нектаром, сочными
плодами, орехами и листьями. Самка
приносит 4-5 детенышей, по-види-
мому, 2 раза в год.
Хвостатый к. C.caudatus', тонкохво-
стый к. C.concinnus-, толстохвостый
к. С. nanus-, тасманийский к. C.lepi-
dus.
Distoechurus Peters, 1874 г. Перьех-
востые кускусы (1 в.). Д.т. около 10,
д.х. 12-15 см. Морда заостренная,
глаза крупные. Хвост густо покрыт
волосами у основания и почти безво-
лосый в остальной части, имеющей с
каждой стороны по гребню удлинен-
ных волос; нижняя хватательная сто-
рона кончика голая. Пальцы с расши-
ренными подушечками на концевых
фалангах. Спина рыжеватая, брюхо
белое.
Новая Гвинея. Горные леса до 2000 м
н.у.м. Питаются насекомыми. В по-
мете, по-видимому, 1 детеныш.
П.к. D.pennatus.
Семейство сумчатые летяги -
Familia Petauridae Kirsch, 1968 (5 р.)
Acrobates Desmarest, 1818. Карли-
ковые летучие кускусы (1 в.). Д.т.
6-7, д. х. 6-9 см. Внешне напоминают
орешниковую соню. Вдоль боков
тела тянется неширокая кожная
складка. Хвост с гребнями удлинен-
ных волос по бокам, кончик его снизу
не имеет волос и в этой части
является хватательным. Концевые
фаланги пальцев с сильно расширен-
ными подушечками. Сосков 4. Спина
от серой до бурой, брюхо серо-жел-
тое или белое. Уши покрыты редкими
волосами и в основании имеют по
пучку удлиненных волос.
В. Австралия и небольшой безымян-
ный остров у с. побережья Новой Г ви-
нен. Эвкалиптовые леса. В дуплах
устраивают гнезда из сухих листьев.
Способны делать планирующие
прыжки между деревьями. В холод-
ную погоду впадают в сон. Держатся
семейными группами до 16 особей.
Питаются в основном насекомыми, а
также нектаром растений. Период
размножения VII—VIII. В помете 2-4
детеныша.
К. л. к. A.pygmaeus.
Burramys Broom, 1896. Горные
кускусы (1 в.). Д.т. 9-10, д.х. 14-15
см. Австралия: в. Виктории, ю.-в. Но-
вого Южного Уэльса. Горы. Питаются
плодами, семенами, а также насеко-
мыми.
Г. к. В. parvus.
Cercartetus Gloger, 1841. Соневид-
ные кускусы (4 в.). Д.т. 7-12, д.х. 7-
14 см. Спина серая, серо- или рыже-
вато-бурая, брюхо белое. Хвост по-
крыт волосами густо в основании и
менее густо - к концу. Сосков 4-6.
Зубов 36.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея.
Леса до 4500 м н. у. м. День проводят в
собственных или птичьих гнездах,
дуплах, иногда просто в развилках
сучьев. Осенью сильно жиреют, зи-
мой при понижении температуры
впадают в сон. Питаются насеко-
fl. Т. 12-48, д.х. 12-47 см. Внешне сходны с белками, летя-
гами. Морда укороченная. Уши крупные или средних разме-
ров, закругленные или треугольные, голые или покрытые во-
лосами. Хвост весь покрыт волосами или нижняя часть
конца голая. По бокам вдоль тела тянется складка кожи.
В. п. высокий, густой и мягкий, от светло-серого до темно-бу-
рого, иногда с полосами. Выводковая сумка хорошо развита.
Зубы 2-3/1 -3-1 /0-1 -3/1-3-3-4/4 = 32-40.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея. Леса. Древесные,
редко наземные. Активны ночью. Днем укрываются в ду-
плах, гнездах. Питаются листьями, почками, плодами, неко-
торые виды - насекомыми, мелкими позвоночными. Могут
совершать планирующие прыжки. В помете 1-3 детеныша.
Dactylopslla Gray, 1858. Полосатые
кускусы (4 в.). Д. т. 17-32, д. х. 20-40
см. Внешне похожи на белку. Уши
средней величины, треугольные.
Хвост густо покрыт волосами, за
исключением обнаженной хвата-
тельной концевой нижней поверхно-
сти. Пальцы длинные и тонкие, осо-
бенно четвертый на передних ко-
нечностях, который обладает удли-
ненным и изогнутым ногтем (сходный
признак у ай-ай из отр. приматов).
В.п. белый, грязно-серый или серо-
бурый с тремя черными или бурыми
продольными полосами на спине.
С.-в. Квинсленда, Новая Гвинея и не-
которые прилегающие острова. Дож-
девые и разреженные леса. День
проводят в дуплах, где устраивают
гнезда из сухих листьев. Питаются в
основном личинками насекомых, ко-
торых достают из коры ногтем длин-
ного четвертого пальца. Поедают так-
же мед и плоды.
Малый к. D.palpator, большой к. D. tri-
virgata и др.
Gymnobelideus McCoy, 1867. Бе-
личьи кускусы (1 в.). Д.т. около 14,
д. х. около 16 см. Внешне сходны с со-
ней-полчком.
Уши средней длины, широкие, треу-
гольные, голые. Концевая половина
хвоста покрыта удлиненными во-
лосами. Хвост не хватательный.
Пальцы с расширенными концевыми
подушечками и небольшими, но креп-
кими когтями. Сосков 4. Спина серая
или буро-серая с черной срединной
полоской, идущей от головы до
крестца, и темными пятнами перед и
позади глаза и позади уха, брюхо
желтое.
Ю. и ю.-в. Виктории. Густые леса на
высоте около 10ОО м н. у. м. Питаются
насекомыми и, вероятно, нектаром.
G. leadbeateri внесен в К. к. МСОП.
Б. к. G. leadbeateri.
Petaurus Shaw et Nodder, 1791. Сум-
чатые летяги (4 в.). Д.т. 12-32, д.х.
15-48 см. Внешне напоминают
белку. Голова укороченная, но за-
остренная. Уши средней длины, широ-
кие в основании, треугольные, почти
голые. Хвост покрыт длинными во-
лосами. От передней части конеч-
ности (пятого пальца) вдоль боков
тела к задней конечности (голенос-
топному суставу) тянется летатель-
ная кожная перепонка, покрытая
шерстью. Спина серая, буро-серая
или темно-бурая, иногда с темными
полосами по бокам головы и по
спине, брюхо белое или оранжевое.
Сосков 4.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея
и некоторые прилегающие острова.
Могут совершать дальние планиру-
ющие прыжки до 55 м длиной. Пи-
таются насекомыми, которых спо-
собны ловить на лету, мелкими поз-
воночными, плодами и цветками де-
ревьев. День проводят в гнездах, ко-
торые делают из листьев в дуплах. В
помете 1-3, но обычно 2 детеныша.
Гигантская с. л. Р. australis', карлико-
вая с. л. P.breviceps; средняя с.л.
Р. norfolcensis; Р. abidi.
Pseudocheirus Ogilby, 1837. Коль-
цехвостые кускусы (13 в.). Д.т. Id-
45, д.х. 17-37 см. Внешне сходны с
куницей. Уши короткие, закруглен-
ные. Хвост с голым хватательным
Ordo Marsupialia liliger
концом. Первый и второй пальцы пе-
редней конечности противопос-
тавляются остальным. Спина от
светло-серой, серебристо-серой и зе-
леновато-черной до черно-бурой, ча-
сто с темными и узкими продольными
штрихами, реже с тремя темными
продольными полосами, брюхо бе-
лое, серое или желтоватое, хвост
одно-, двух- или трехцветный.
Тасмания, Австралия и Новая Гви-
нея. Древесные, реже наземные,
иногда обитают на скалах. День про-
водят в больших гнездах, которые
строят из листьев на ветвях дере-
вьев. Питаются листьями, цветами,
плодами. Передвигаются медленно,
придерживаясь за ветки хвостом.
В год 1 помет из 2 детенышей.
Полосатый к Р. archerr, к. Герберта
P.herbertensis; пестрохвостый к.
P.caroli', скалистый к. P.dahli', лему-
ровый к. P.lemuroides-, восточный к.
P.peregrinus и др.
Schoinobates Lesson, 1842. Гигант-
ские летучие кускусы (1 в.). Д.т. 30-
48, д.х. 45-47 см. Внешне сходны с
сумчатыми летягами. Уши большие,
округлые, покрытые густым мехом.
Хвост покрыт волосами, кроме ниж-
ней части кончика. От локтевого су-
става вдоль бока тела к коленному
суставу тянется складка кожи, по-
крытая волосами. В.п. очень высо-
кий, густой и мягкий, на спине от чер-
ного или серого до светлого и белого,
на брюхе грязно-серый или белый.
Сосков 2.
В. Австралии от С.-В. Квинсленда до
Виктории. Горные леса. День про-
водят в дуплах. Питаются листьями и
почками эвкалиптов. Могут совер-
Отряд сумчатые
шать планирующий полет до 100 м
длиной. В помете 1 детеныш, кото-
рый находится в сумке 4 месяца.
Г. л. к. S. volans.
Семейство кенгуровые-
Familia Macropodidae Owen, 1839 (16 р.)
Д.т. 25-160 (наибольшая в отр.), д.х. 15-105 см, масса 1,4-
90 кг. Голова относительно небольшая, с укороченной или
длинной мордой. Уши большие или укороченные, округлые
или овальные, слабо или густо покрытые волосами. Хвост
тоже покрыт волосами и у большинства не хватательный. У
всех кенгуру, кроме древесных, задние конечности значи-
тельно длиннее и сильнее передних; передние пятипалые, с
большими когтями, на задних первого пальца нет (имеется
он лишь у мускусных кенгуру), небольшие второй и третий
соединены между собой кожистой перепонкой, четвертый
большой, с мощным когтем, пятый умеренной длины. В.п.
обычно густой и мягкий, черный, серый или бурый разных от-
тенков, до рыжего и желтого, на спине или крестце бывают
полосы. Выводковая сумка хорошо развита, открывается
вперед. Сосков 4, но функционируют обычно 2. Число зубов
изменчиво, типичная их формула 3/1 -0-1/0-1-2/1-2-4(7)/4(7)
= 30-34(44); нижний и верхний первые / большие и направ-
лены вперед, верхний с небольшой или его нет, между / и р
диастема, р узкие, пластинчатые, т широкие. Слепая кишка
есть. У самцов единый мочеполовой проток.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея, некоторые прилега-
ющие острова и арх. Бисмарка. Акклиматизированы в Новой
Зеландии. Ландшафты различного типа. Наземные, один
вид древесный. Активны в основном ночью. День проводят в
травяных гнездах, или неглубоких норах. За исключением
мускусных, крысиных и древесных кенгуру, передвигаются
на задних конечностях прыжками. Держатся обычно неболь-
шими группами, состоящими из самца и нескольких самок.
Растительноядные, но некоторые питаются также насеко-
мыми и червями. В помете 1, редко 2 детеныша. Помет, как
правило, раз в году. Беременность 22-40 дней. Мелкие по
размерам кенгуру живут до 8 лет, средние - до 12 и крупные
-до 16 лет.
В случае высокой численности могут наносить вред сельс-
кому хозяйству. Некоторые виды разводят на фермах, ряд
видов добывают из-за меха и мяса.
Aepyprymnus Gar rod, 1875. Боль-
шие крысиные кенгуру (1 в.). Д.т.
около 52, д.х. около 38 см. Уши отно-
сительно широкие и округлые. От
спинки носа к верхней части носо-
вого зеркала идут 2 узкие полосы во-
лос. В.п. грубый, на спине серо-рыже-
ватый с беловатыми полосами на
крестце, на брюхе белый.
В. Квинсленда до в. Нового Южного
Уэльса. Численность резко снизи-
лась в результате акклиматизации
лисиц. Прибрежные ландшафты,
степи, саванны и светлые леса. Дер-
жатся поодиночке. Дневное убе-
жище - гнездо из травы. Питаются в
основном корнями растений.
Б. к. к. A. rufescens.
Bettongia Gray, 1837. Короткомор-
дые кенгуру (3 в.). Д.т. 26-46, д.х.
26-31 см. Уши укороченные и округ-
лые. Хвост частично хватательный,
верхняя сторона кончика с гребнем
жестких волос. Спина от бурой или
серой до светло-рыжеватой, брюхо
серое или белое.
Тасмания и ю. половина Австралии.
Открытые ландшафты. Часто дер-
жатся большими группами. Строят
наземные гнезда из травы. Кистехво-
стый к. копает норы. Питаются в ос-
новном подземными частями расте-
ний. В год несколько пометов. Бере-
менность около 22 дней. Детеныш
остается в сумке до 4 месяцев.
В К. к. МСОП внесены кистехвостый
к. B.lesueuri и гребнехвостый к. В.ре-
nicillata, а в Приложение 1 КМТ,
кроме того, и короткомордый к.
В. gaimardi.
Caloprymnus Thomas, 1888. Голо-
грудые кенгуру (1 в.). Д.т. около 44,
д.х. около 36 см. Характерны расши-
ренная лобная часть головы и более
удлиненные задние конечности. Уши
длинные и узкие. Хвост равномерной
толщины, покрыт короткими во-
лосами. Спина песчаная или серая,
брюхо беловатое.
С. часть Ю. Австралии и ю.-з. Квинс-
ленда. Песчаные пустыни. Передви-
гаются прыжками на задних конеч-
ностях. Питаются наземными и под-
земными частями растений.
Г. к. С. campestris внесен в К. к. МСОП
и в Приложение 1 КМТ.
Dendrolagus Muller, 1839. Древес-
ные кенгуру (7 в.). Д.т. 50-90, д.х.
43-85 см. Голова короткая и широ-
кая. Задние конечности лишь нем-
ного длиннее больших и сильных пе-
редних. Когти на относительно ко-
ротких пальцах мощные, сильно изо-
гнутые. Хвост равномерной толщины
по всей длине, покрыт волосами.
Спина от серой до золотисто-бурой,
черно-бурой и черной. Волосы на
спине, начиная от крестца, середины
79. Кенгуру Дориа 78. Кенгуру Матши 77. Кенгуру Гудфеллоу 76. Кенгуру Лумхольтца
спины или загривка и до затылка, на-
правлены вершинами вперед. Брюхо
белое, серо-белое, золотисто-жел-
тое или оранжево-бурое.
С. Квинсленда и Новая Гвинея. Леса.
Древесные, но быстро передви-
гаются и по земле. С дерева на де-
рево делают прыжки до 9 м. Могут
прыгать на землю с большой высоты.
Питаются листвой деревьев, пло-
дами и травянистыми растениями.
Держатся небольшими группами,
обычно состоящими из самца и не-
скольких самок.
Подвиды D.dorianus notatus и
D. goodfellowi shawmayeri внесены в
К. к. МСОП.
К. Лумхольтца D. lumholtzr, к. Гудфел-
лоу D. goodfellowi', медвежий к. D.ur-
sinus; к.Дориа D.dorianus', к.Матши
D. matschiei.
Dorcopsis Schlegel et МйПег, 1845.
Кустарниковые кенгуру (5 в.). Д.т.
42-70, д.х. 30-45 см. У к.Маклея и
горного кустарникового размеры
самцов и самок примерно одинаковы,
а у остальных видов самцы примерно
на 1/3 крупнее самок. Г олова узкая и
заостренная. Уши маленькие и за-
кругленные. Хвост постепенно утон-
чается от основания к кончику. У
к.Маклея конечная треть хвоста
лишена волос, у полосатого кустар-
никового конец хвоста белый и почти
не имеет волос, у к. Гудинафа весь
хвост слабо оволоснен, за исключе-
нием средней линии верхней сто-
роны. Задние конечности сравни-
тельно короткие. Спина от серо- до
черно-бурой, на ней могут быть тем-
ные пятна, брюхо серое или белое.
Волосы на спине от загривка или се-
редины спины и до затылка направ-
лены вершинами вперед.
Новая Гвинея. Густой подлесок низ-
менных или горных лесов и кустарни-
ковые заросли. Питаются надзем-
ными и подземными частями травя-
нистых растений.
К. Гудинафа D.atrata и к. Маклея
D. macleayi внесены в К. к. МСОП.
К. Хагена D.hageni; горный к. к.
D. vanheurni; полосатый к. к. D. ve-
terum.
Hypsiprymnodon Ramsay, 1876. Мус-
кусные кенгуру (1 в.). Д.т. около 25,
д.х. около 15 см. Внешне сходны с
крысой. Голова короткая, морда за-
остренная, уши средней длины, го-
лые, слегка заостренные. Харак-
терно, что на задних конечностях
имеется первый палец, но без когтя.
Хвост в отличие от такового у других
представителей сем. не имеет волос
и покрыт чешуйками. Спина темная,
рыжевато-серая, бока тела оранже-
вые, брюхо желтоватое.
С.-в. Квинсленда. Заросли кустарни-
ков, дождевые леса, берега рек и
озер. Активны днем. Держатся по-
одиночке и парами. Передвигаются
обычно на четырех лапах, но при бы-
Ordo Marsupialia liliger
стром движении - на задних. Пи-
таются насекомыми, червями,
корнями растений, ягодами.
М.к. H.moschatus включен в К. к.
МСОП.
Lagorchestes Gould, 1841. Заячьи
кенгуру (4 в.). Д.т. 37-52, д.х. 25-46
см. Самки крупнее самцов. Уши ко-
роткие (у пучкохвостого и очкового)
или средней длины (у длинноухого).
Задние конечности и пальцы на них
особенно удлинены. Хвост утон-
чается от основания к концу. Спина
буро-серая, рыжевато- или темно-
буро-серая, брюхо бело-серое.
Новый Южный Уэльс, Ю. и В. Австра-
лия и Северная Территория. Травя-
нистые или кустарниковые степи и
саванны. Могут совершать прыжки
до 2-3 м длиной. Держатся пооди-
ночке. Иногда копают норы, в кото-
рых устраивают гнездо.
Пучкохвостый к. Lhirsutus внесен в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Очковый к. Lconspicillatus', длинно-
ухий к. L. leporides.
Lagostrophus Thomas, 1887. По-
лосатые кенгуру (1 в.). Д.т. около
40, д.х. около 40 см. Морда сильно
вытянута. Уши средней длины. Зад-
ние конечности и пальцы на них осо-
бенно длинные. Хвост постепенно
сужается от основания к концу.
Спина серая с черноватыми узкими
штрихами, средняя и задняя части
спины с 13 черноватыми широкими
поперечными полосами, брюхо бе-
лое.
Ц. часть 3. Австралии и несколько
мелких островов в зал. Шарк. Раз-
ного типа степи, заросли кустарни-
ков, иногда около болот. Питаются
различными растениями и плодами.
Численность очень мала, возможно,
на материке в настоящее время
исчезли.
Полосатый валлаби-заяц L.fasciatus
включен в К. к. МСОП и Приложение
1 КМТ.
Macropus Shaw et Nodder, 1790. Ис-
полинские кенгуру (11 в ). Д.т. 60-
160 см (наибольшие среди совре-
менных сумчатых), д.х. 50-105 см.
Самцы на 1/4-1/3 крупнее самок. Уши
очень крупные и подвижные. Задние
конечности длинные и мощные.
Хвост тоже длинный, толстый в осно-
вании, постепенно утончается к
концу и служит не только баланси-
ром при прыжках, но и опорой тела
при сидении. Спина светло-, темно-,
оранжево-серая или буро-рыжая,
брюхо светлее, иногда белое.
Австралия, Тасмания, Новая Гвинея,
о-ва Кенгуру и Барроу. Травяные
степи или саванны на склонах гор,
скальные участки леса. Держатся
небольшими группами, обычно из
самца и нескольких самок. При бы-
стром движении способны делать ги-
гантские прыжки, до 13,5 м длиной и
3,3 м высотой; могут передвигаться
89. Прыткие валлаби 88. Филандеры Евгении 87. Кенгуру-антилопа
со скоростью до 45 км/ч. Днем отды-
хают, иногда собираясь группами
(рыжий к. - сотнями). Беременность
30-40 дней. Многие - объекты охоты.
Белогрудый филандер М.рагта вне-
сен в К. к. МСОП; в 1970 г. он был ак-
климатизирован на о. Кавау у Новой
Зеландии, где численность его до-
вольно высока.
Прыткий валлаби M.agilis', рыже-се-
рый в. М. rufogriseus; филандер Евге-
нии M.eugenii', серый к. M.gigantea;
западный серый кенгуру M.fuligino-
sus; горный к. M.robustus; рыжий к.
М. rufus; к.-антилопа М. antilopinus.
Onychogalea Gray, 1841. Когтехво-
стые кенгуру (3 в.). Д.т. 38-65, д.х.
33-65 см. Коготь среднего пальца пе-
редней конечности очень длинный.
Уши длинные. Хвост покрыт корот-
кими волосами, утончается от осно-
вания к концу, на конце своеобраз-
ный роговой коготь (его функция
неизвестна). Спина серая, желто-бу-
рая, рыжевато-серая, иногда с тем-
ными продольными штрихами, брюхо
белое.
От с.-з. до с.-в. и от ю.-з. до ю.-в. Ав-
стралии. На значительной части преж-
него ареала уничтожены акклима-
тизированными лисицами и вытес-
нены домашним скотом. Парковые
леса. Обычно держатся поодиночке.
Питаются в основном корнями расте-
ний.
Короткокоготный к. O.fraenata и лу-
нокоготный к. О. lunata внесены в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Плоскокоготный к. О. unguifer.
Peradorcas Thomas, 1904. Карлико-
вые скалистые кенгуру (1 в.). Д.т.
35-40, д.х. 30-33 см. Голова уко-
роченная, морда заостренная. Хвост
одинаковой толщины по всей длине.
Спина от светло-оранжевой до оран-
жево-серой и сероватой, брюхо серо-
белое или белое. Зубы т при сти-
рании нарастают сзади кпереди, как
у слонов и сирен, а новые (скрытые
до этого в десне) вырастают у зад-
него конца зубного ряда и сдвигают
другие зубы вперед.
С.-з. и с. Австралии. Кустарниковые
заросли на скалах и холмах.
К. с. к. Р. concinna.
Petrogale Gray, 1837. Скалистые
кенгуру (7 в.). Д.т. 38-80, д.х. 35-90
см, масса 3-9 кг. Голова удлиненная,
уши длинные. Коготь среднего
пальца задней конечности короткий.
Хвост одинаковой толщины по всей
длине, покрыт волосами. Волосы на
спине от загривка или середины
спины до затылка направлены вер-
шинами вперед (у всех, кроме коль-
цехвостого к.). Спина рыже-бурая,
буро-серая или серая, брюхо желто-
белое, серо-белое или белое; на
спине или голове бывают темные
пятна или полоски.
Почти вся Австралия. Скалы. Нео-
бычайно быстро двигаются, лавируя
между камнями и делая прыжки до
4 м.
Кольцехвостый к. P.xanthopus вне-
сен в К. к. МСОП.
Короткоухий к. P.brachyotis; кистех-
востый с. к. P.penicillata; к. Рот-
шильда Р. rothschildi и др.
Potorous Desmarest, 1804. Потору (3
в.). Д.т. около 40, д.х. 17-23 см. Го-
лова небольшая, узкая или короткая
и широкая, уши средней длины.
Спина серо-буро-рыжеватая (зимой
черноватая), брюхо беловатое.
Ю. часть, з. и ю.-в. Австралии. За-
росли кустарников, подлесок, иногда
степь.
Длинноногий п. P.longipes внесен в
К. к. МСОП.
Широкоголовый п. P.platyops; трех-
палый крысиный п. Р. tridactylus.
Setonyx Lesson, 1842. Коротко-
хвостые кенгуру (1 в.). Д. т. около 65,
д.х. 25 см. Уши широкие, короткие,
почти не выступающие над мехом.
Хвост и задние конечности относи-
тельно короткие. Спина серо-бурая,
брюхо бело-серое. Хвост покрыт ред-
кими волосами.
3. Австралия и некоторые прилега-
ющие острова. Заросли травы и ку-
старников в прибрежных пресновод-
ных болотах. Держатся поодиночке.
При быстром движении прыгают на
задних лапах. Питаются листьями ку-
старников и травой. Процесс пище-
варения сходен с пищеварением
жвачных парнокопытных. В желудке
присутствует бактериальная флора
(более 15 видов).
К. к. S. brachyurus.
Thy logale Gray, 1837. Фи л ан деры (4
в.). Д.т. 55-70, д.х. 30-42 см. Уши ко-
роткие и узкие. Задние конечности
относительно короткие. Спина от
темно-оливковой до темно- и рыже-
бурой, брюхо рыже-оранжевое, серо-
белое или белое. Хвост покрыт отно-
сительно редкими волосами.
Австралия и о-ва Флиндерса и Кен-
гуру, мелкие острова Бассова прол.,
Тасмания, Новая Гвинея, арх. Бис-
марка, о-ва Ару и Кей.
Высокие заросли травы и подлеска в
лесах, заросли кустарников. Дер-
жатся поодиночке. Питаются травой,
листьями кустарников. Передви-
гаются на всех четырех или только
на задних лапах. Сигнал опасности -
топание задней лапой. Филандеров
добывают ради мяса и шкуры.
Краснобрюхий ф. Т. billardierri’, крас-
ноногий ф. Т. stigmatica; красношеий
ф. Т. thetis и др.
Wallabia Trouessart, 1905. Валлаби
(1 в.). Д.т. 80-84, д.х. около 65 см.
В.п. высокий, плотный и грубый.
Спина рыжевато-бурая, бурая или
серовато-черная, брюхо оранжевое.
Семейство коаловые -
Familia Phascolarctidae Owen, 1839 (1 р„)
Д.т. 60-82 см, масса до 16 кг. Хвост снаружи незаметен.
Внешне сходны с медведем. Голова большая, уши крупные,
закругленные, покрытые густым мехом. Спинка носа безво-
лосая, черная, резко отграниченная от покрытых волосами
участков. Первый и второй пальцы передних лап противо-
поставляются остальным. Спина от светло- до темно-серой,
на крестце иногда беловатые пятна, брюхо беловатое. Вы-
водковая сумка открывается назад. Имеются щечные
мешки. Зубы 3/1-1/0-1/1 -4/4 = 30.
В. Австралия от с. Квинсленда до ю. Виктории. Эвкалипто-
вые леса. Очень медлительные. Питаются листьями эвка-
липтов определенных видов. Держатся поодиночке или не-
В. Квинсленда и Нового Южного
Уэльса и ю.-в. Ю. Австралии. Аккли-
матизированы в Новой Зеландии в
1870 г. Болотистые места, влажные
заросли кустарников, мангры, редко-
лесье. Ночные. Питаются травой,
иногда посевами. Одиночные. Бере-
менность 35-38 дней. В помете 1,
редко 2 детеныша. Объект охоты.
Болотной в. И/, bicolor.
Ordo Marsupialia liliger
29
большими группами. Взрослый самец обычно имеет гарем из
нескольких самок. Беременность 25-30 дней. В помете 1 де-
теныш, при рождении весит около 5,5 кг; в сумке находится
6 месяцев, затем с матерью проводит еще полгода. Полово-
зрелость в 3-4 года. Продолжительность жизни около 20
лет.
Коала добывали в большом количестве ради превосходного
меха (в 1924 г. из в. районов Австралии было вывезено более
2 млн шкур коала). Сейчас добыча запрещена и численность
возрастает.
Phascolarctos De Blainville, 1816.
Коала (1 в.). См. описание сем.
К. Р. cinereus.
Семейство вомбатовые-
Familia Vombatidae Burnett, 1830 (2 р.)
Внешне напоминают медведей: тело толстое, короткое, при-
земистое и неуклюжее. Д.т. 67-105 см, масса 15-27 кг.
Хвост рудиментарен. Голова утолщенная, широкая, уши
средние. Конечности короткие, сильные, передние и задние
примерно одинаковой длины, пятипалые, с большими
когтями. Первый палец на задних лапах развит слабо и
лишен когтя, второй и третий частично срастаются между
собой. Выводковая сумка открывается назад. Сосков 2.
Имеются слаборазвитые щечные мешки. Желудок простой.
Череп массивный, уплощенный. Зубы 1/0-0/0-1/1-4/4 = 24, с
постоянным ростом; / крупных размеров, покрыты эмалью
только спереди и с боков, от щечных зубов отделены диасте-
мой.
Ю.-в. Австралии, Тасмания и о. Флиндерса в Бассовом прол.
Леса, саванны и степи, равнины и горы. Преимущественно
ночные, осторожные. Вырывают длинные, иногда до 30 м, и
глубокие норы. Гнездо устраивают из травы и коры. Пи-
таются травой, корой и корнями высших растений, а также
водорослями. Способны валить крупные деревья. Держатся
поодиночке, за исключением времени размножения.
Lasiorhinus Gray, 1863. Длин-
ношерстные вомбаты (2 в.). Д.т. 87-
102 см. Спинка носа белая или бурая
и покрыта волосами, уши небольшие,
треугольные. В.п. высокий и мягкий,
пятнистый, буро-серый.
Ю.-в. Ю. Австралии, 3. Виктория, ю.-
з. Нового Южного Уэльса, Ц. и Ю.
Квинсленд.
Квинслендский в. Lkreffti внесен в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Длинношерстный в. Llatifrons.
Vombatus Geoffrey St.-Hilaire, 1803.
Короткошерстные вомбаты (1 в.).
Д.т. 67-105 см. Голова большая,
округлая. Спинка носа безволосая,
черная, уши с закругленной верши-
ной. Профиль спины приподнят в
крестце, закруглен. В.п. низкий; гру-
бый, без пуховых волос, от однооб-
разно желто-серого или песчаного до
черноватого.
Новый Южный Уэльс, Виктория, ю.-в.
Ю. Австралии, Тасмания, о. Флин-
дерса в Бассовом прол.
К. в. V. ursinus.
102. Длинношерстный вомбат 101. Короткошерстный вомбат
Семейство хоботноголовые кускусы -
Familia Tarsipedidae Gervais et Verreaux,
1842(1 p.)
Д. t. 7-8, д. x. 9-10 см. Конец морды удлинен в небольшой хо-
боток. Язык длинный, тонкий, способный далеко (до 2,5 см)
высовываться изо рта. Глаза маленькие. Уши средней
длины, округлые. Хвост хватательный, тонкий, покрыт во-
лосами только в основании. Метатарзальный отдел конеч-
ностей длинный и узкий. Все пальцы, кроме сросшихся вто-
рого и третьего, несущих когти, расширены дистально и
имеют ногти. Есть своеобразная клоака, куда открываются
мочеполовое и анальное отверстия. Сосков 4. В. гг. низкий и
грубый. Спина серая, с тремя бурыми продольными по-
30
Отряд неполнозубые
лосами, средняя полоса почти черного цвета, проходит от
затылка до основания хвоста, боковые полосы идут от плеч
до бедер, бока тела бледно-рыжеватые, брюхо желто-бе-
лое. Зубы 2/1 -1/0-1/0-3/3 = 22. Коренные зубы небольших раз-
меров, слабые.
Ю.-З. Австралия. Заросли кустарников и леса. Питаются на-
секомыми, пыльцой и нектаром цветков. Добираясь до нек-
тара, часто зависают на ветках вниз головой и слизывают
его языком, как это делают птицы нектарницы. Насекомых
слизывают языком или схватывают губами. День проводят в
гнездах птиц и дуплах деревьев.
Tarsipes Gray, 1842. Хоботноголо-
вые кускусы (1 в.).
См. описание сем.
X. к. Т. spenserae.
ИНФРАКЛАСС ПЛАЦЕНТАРНЫЕ-
INFRACLASSIS EUTHERIA GILL, 1872(17 отр.)
Наиболее высокоорганизованные млекопита-
ющие. В развитии зародыша характерно участие
плаценты, связывающей его со стенками матки.
Детеныши рождаются более или менее разви-
тыми и способны сосать молоко. Выводковых су-
мок нет, сумчатые кости отсутствуют. Угловой
отросток нижней челюсти не загибается внутрь,
как у сумчатых. В зубной системе /, с и р имеют
Отряд неполнозубые -
Ordo Edentata Gray,
1798 (4 сем.)
Д.т. 12-120 см. Внешний вид разнообразен: есть древесные
формы (ленивцы и муравьеды), наземные (муравьеды) и
наземные хорошие копатели (броненосцы). Кожный покров
может иметь волосы (у муравьедов, ленивцев) или панцирь
из кожных окостенений, покрытый сверху ороговевшим
эпидермисом (у броненосцев). Передние конечности двух-,
трех-, четырех- или пятипалые, причем два или три пальца
значительно превышают по величине остальные. Когти
сильные. Задние конечности трех-, четырех- или пятипалые.
Конечности стопоходящие. Г олова от округлой до сильно
вытянутой. У некоторых очень длинный язык. Хвост
длинный (у муравьедов) или короткий (у ленивцев). Соски
в области груди, на брюхе, реже в пахах.
Череп укорочен (у ленивцев) или сильно удлинен
(у муравьедов) в лицевом отделе. Предчелюстные кости
молочных предшественников. Головной мозг с
хорошо развитым вторичным мозговым сводом -
неопаллиумом, правая и левая половины кото-
рого соединены мозолистым телом. Температура
тела у взрослых плацентарных высокая и пос-
тоянная. Обитают на поверхности почвы, в земле,
воздухе и воде; освоили разные географические
зоны и ландшафты.
развиты слабо или довольно хорошо. Скуловая дуга полная,
неполная или рудиментарная. Зубы могут полностью
отсутствовать (у муравьедов). В шейном отделе 7 позвонков
у муравьедов и броненосцев и 6-9 у ленивцев. Имеется
ключица. Коракоидный отросток лопатки развит сильнее,
чем у других млекопитающих.
Желудок простой или сложный. Слепая кишка развита
слабо или ее нет. Мозг с большими обонятельными долями,
извилины больших полушарий немногочисленны.
Семенники расположены в брюшной полости.
Ю. и Ц. Америка, Мексика, ю. и ю.-в. части США. Живут на
земле, активны в течение дня и ночи (гигантский муравьед,
броненосцы); держатся в основном на деревьях и обычно
активны ночью (тамандуа, карликовый муравьед);
древесные, активные по ночам (ленивцы). Держатся
поодиночке или парами, иногда небольшими группами
(броненосцы). Муравьеды и броненосцы питаются
в основном насекомыми, а ленивцы - растениями. В помете
у муравьедов, ленивцев и некоторых броненосцев 1
детеныш, а у ряда броненосцев - от 2-4 до 12. Для
104. Ленивец Гоффмана
Ordo Edentata Gray
32
Отряд неполнозубые
броненосцев характерны задержка имплантации
яйцеклетки и полиэмбриония1.
Развились в начале палеоцена из примитивных
насекомоядных параллельно с некоторыми другими
архаичными отрядами.
1 Полиэмбриония - развитие нескольких эмбрионов из
одной яйцеклетки.
Семейство муравьедовые -
Familia Myrmecophagidae Bonaparte, 1838 (3 р.)
Д.т. 15-120 (наибольшая в отр.), д.х. 17-90 см, масса от 350 г
до 25 кг. Самцы крупнее самок. Голова удлиненная, часто с
трубковидным лицевым отделом. Ротовая щель маленькая,
узкая. Уши небольшие, округлые. Длинный хвост может
быть хватательным (у тамандуа и карликовых муравьедов) и
тогда лишен волос на кончике. Передние лапы четырехпа-
лые, а задние четырех- или пятипалые. Когти на передних
лапах длинные и острые, а на задних короткие, третий палец
вооружен особенно сильным когтем. Очень длинный язык
служит ловчим органом. В.п. плотный, низкий и мягкий или
высокий и грубый. Спина от серой до золотисто-бурой, часто
с черноватыми полосами или обширной черной зоной на ту-
ловище (у тамандуа), брюхо желтоватое или серовато-бе-
лое. Соски в грудной и брюшной областях.
Череп удлинен, иногда с трубчатым рострумом. Пред-
челюстная кость небольшая. Скуловая дуга незамкнутая.
Слезная кость крупная. Зубов нет. Желудок простой.
От Ю. Мексики через Ц. Америку на ю. до Парагвая в Ю. Аме-
рике. Тропические леса, но встречаются и в открытых
ландшафтах. Наземные и древесные. Активны в основном
ночью. Держатся поодиночке или парами, обычно самка и
детеныш. Энтомофаги.
Cyclopes Gray, 1821. Карликовые
муравьеды (1 в.).
Д.т. 15-18 (наименьшая в сем.), д.х.
17-20 см. Хвост хватательный, об-
наженный на нижней стороне. Морда
несколько удлиненная, изогнутая
концом вниз, ротовое отверстие
крупное, глаза и уши небольшие. На
передних лапах второй и третий
пальцы самые крупные и сращены
друг с другом, с большими когтями.
Задние конечности имеют особое
„сочленение" в подошве, позволя-
ющее трем пальцам поворачиваться
назад, под подошву: образуется хва-
тательная лапа. В. п. низкий, густой и
мягкий, от темно-до золотисто-жел-
того, более темного на спине.
От ю. Мексики до Боливии и Брази-
лии. Тропические леса. Древесные.
Активны ночью. День проводят, свер-
нувшись в шар в дупле дерева или в
развилке сучьев. Питаются тер-
митами, в меньшей степени насеко-
мыми.
К. м. С. didactylus.
Myrmecophaga Linnaeus, 1758. Ги-
гантские муравьеды (1 в.). Д. т.' 100-
120 (наибольшая в сем.), д.х. 60-90
см, масса 18-25 кг. Тело сжато с бо-
ков. Голова сильно вытянута в лице-
вом отделе, имеющем трубковидную
форму. Второй и третий пальцы пе-
редних конечностей очень большие,
с мощными когтями. В.п. серый, а
диагональная полоса, проходящая
по телу от груди к крестцу, черная с
белым окаймлением. Волосы длин-
ные, густые, грубые. На вентральной
и дорзальной сторонах хвоста длин-
ные волосы (до 40 см) образуют вы-
сокие гребни; вдоль середины спины
также проходит гребень удлиненных
волос. В грудной области 2 соска.
Язык может вытягиваться на 61 см,
его диаметр в самом толстом месте
10-15 мм.
Ц. и Ю. Америка от ю. Гондураса до
с. Аргентины. Болотистые районы,
влажные леса и саванны. Наземные.
Активны днем. Кормом служат му-
равьи и термиты. Беременность 190
дней. В помете 1 детеныш, самка но-
сит его на спине, с матерью он оста-
ется до ее следующей беременности.
В неволе живут 14 лет. Числен-
ность везде мала и продолжает сни-
жаться.
Г.м. M.tridactyla включен в К. к.
МСОП.
Tamandua Gray, 1825. Тамандуа
(2 в.). Д.т. 54-58, д.х. 54-55 см.
Морда укороченная, ущи крупные,
широко расставленные, глаза и рот
маленькие. Хвост хватательный, его
нижняя поверхность и весь концевой
отдел (1/3 длины) лишены волос. На
передних лапах третий палец самый
крупный, с большим когтем. На зад-
них лапах 5 пальцев. В.п. густой,
низкий, грубый, рыжевато-корич-
невый, иногда кремовый, коричневый
или черноватый; между задними и
передними конечностями обычно
имеется черный участок, который
продолжается вокруг шеи в виде
ошейника.
Мексиканский т. T.mexicana] таман-
дуа Т. tetradactyla.
107. Тамандуа
Семейство двупалоленивцевые -
Familia Choloepidae (1 р.)
Д.т. 54-74 см, масса 4-8,5 кг. Хвоста нет. Голова округлая,
уши небольшие, глаза направлены вперед. Конечности
длинные, передние чуть длиннее задних. Кости и стопа
узкие и изогнутые. На передних лапах второй и третий
пальцы срастаются. Задние конечности трехпалые, второй,
третий и четвертый пальцы на них сращены. Подошвы лап
голые. Когти на обеих конечностях раздельные, очень боль-
шие, изогнутые, приспособленные поддерживать животное
висящим на ветке вниз спиной. В.п. серовато-бурый, морда
светлая. Мех обычно зеленоватого оттенка из-за водорослей,
поселяющихся на волосах. Имеются 2 грудных соска.
Череп округлый, с укороченным лицевым отделом. Зубов
обычно 5/4 = 18, растут они в течение всей жизни. Шейных
позвонков обычно 6-7, иногда 8.
Ц. Америка и с. и ц. районы Ю. Америки. Леса. Древесные.
Ночные. Чрезвычайно медлительные. Температура тела за-
висит от окружающей температуры и колеблется от 24 до
Ordo Edentata Gray
33
35 °C. Питаются листьями, побегами и плодами деревьев.
Беременность около 11,5 месяца. В помете 1 детеныш. Поло-
возрелость в 3,5 года у самок и в 4-5 лет у самцов. Живут
примерно до 32 лет.
Choloepus liliger, 1811. Двупалые
ленивцы (2 в.). См. описание сем.
Д. л. С. didactylus; л. Гоффмана
C.hoffmanni.
Семейство ленивцевые-
Familia Bradypodidae Bonaparte, 1831 (1 р.)
Д.т. 50-64, д.х. 6-7 см, масса 4-9 кг. Голова округлая, уши
маленькие, глаза направлены вперед. Конечности длинные
(передние длиннее задних). Кисть и стопа узкие и изогнутые.
Пальцев 2 или 3, срастаются между собой по всей длине.
Когти на обеих конечностях раздельные, длинные, сильные,
изогнутые. Конечности приспособлены поддерживать жи-
вотное висящим на ветке спиной вниз. В.п. густой, с ворсом
на туловище от брюха к спине, желтовато-белый или светло-
бурый, с зеленоватым оттенком из-за зеленых водорослей в
волосах; морда беловатая или буроватая. Соски в грудной
области.
В черепе укороченный лицевой отдел, неполная скуловая
дуга, небольшие предчелюстные кости. Орбиты сближены
и направлены вперед. Слезные кости малы. Зубы 0/0 0/0
р + т 5/4-5 = 18-20, растут в течение всей жизни животного.
Характерно разное число шейных позвонков - 6, 7, 8 или 9;
шея настолько подвижная, что животное может поворачи-
вать голову на 270°. Желудок сложный. Слепой кишки нет.
От Гондураса на ю.-в. до с. Аргентины, Парагвая и Бразилии.
Тропические леса. Древесные. Активны в основном ночью.
На землю спускаются редко; умеют хорошо плавать. Темпе-
ратура тела значительно варьирует в зависимости от темпе-
ратуры окружающей среды. Растительноядные. Беремен-
ность 4-6 месяцев. В помете 1 детеныш длиной около 20 см,
самка носит его на груди.
Brady pus Linnaeus, 1758. Трехпа-
лые ленивцы (3 в.). Д.т. 50-60, д.х. 6-
7 см*. На передних и задних конеч-
ностях по 3 пальца. Подошвы лап по-
крыты волосами. В.п. серовато-
коричневый. Шейных позвонков 8
или 9.
Распространение совпадает с ареа-
лом сем. Окраины лесов, долины
рек.
Ошейниковый л. В. torquatus внесен в
К. к. МСОП.
Трехпалый л. В. tridactylus; бурогор-
лый л. В. variegatus.
110. Ошейниковый ленивец 109. Трехпалый ленивец
34
Отряд неполнозубые
Семейство броненосцевые -
Familia Dasypodidae Bonaparte, 1838 (8 р.)
Д.т. 12-100, д.х. 2,5-50 см, масса до 55 кг. Характерен на-
ружный костный панцирь, образованный кожными окостене-
ниями, состоящий из обручевидных полос, опоясывающих
тело сверху и с боков, и щитков квадратной или полигональ-
ной формы. Хвост покрыт коническими щитками. Полосы и
отдельные щитки скреплены между собой соединительной
тканью, обусловливающей подвижность панциря, и снаружи
покрыты ороговевшим эпидермисом. На брюшной поверхно-
сти тела и внутренних частях конечностей кожа покрыта
редкими волосами; у многих видов отдельные волосы растут
между щитками на спине. Окраска щитков от коричневой до
розовой, а волос - от серовато-коричневой до белой. Соски
в грудной области, иногда имеется и пара паховых. Телос-
ложение плотное. Морда от короткой до вытянутой, уши не-
большие, глаза маленькие, с толстыми веками. Конечности
короткие, передние четырех- или пятипалые, задние пяти-
палые. Когти на пальцах передних конечностей мощные,
длинные, изогнутые.
Череп уплощен. Слезные кости маленькие, предчелюстные
- небольшие. Скуловая дуга полная. Зубы с молочной сме-
ной, небольшие, колышкообразные, растут в течение
всей жизни. Число зубов варьирует от 7-Э/7-9 до 25/25; на
предчелюстных костях зубов нет (за исключением единст-
венной пары у шестипоясного броненосца). В шейном отделе
позвоночника, по крайней мере, 2-3 позвонка срастаются.
Желудок простой.
От ю., ц. и с.-в. частей США на ю. через Мексику и Ц. Америку
до Чили, Аргентины и Уругвая. Открытые пространства, а
также леса. Наземные, превосходно копают землю. Актив-
ны ночью или днем. Держатся поодиночке, парами или не-
большими группами. Убежищем служат норы. Могут доволь-
но быстро бегать. Передвигаются обычно, опираясь кончи-
ками когтей передней лапы и всей подошвой стопы задней.
При опасности спасаются бегством или быстро зарываются
в землю; некоторые виды сворачиваются в шар. Питаются
насекомыми и другими беспозвоночными, мелкими позво-
ночными, некоторыми растениями и падалью. Беременность
продолжительная вследствие задержки имплантации яйце-
клетки после ее оплодотворения (латентный период).
Обычно рождается несколько двоен, развивающихся из од-
ной яйцеклетки. В помете от 2-4 до 12 детенышей, иногда
1 .Детеныши рождаются в гнезде в конце норы и остаются с
матерью несколько месяцев. У новорожденных открытые
глаза и мягкая кожа, которая вскоре становится жесткой.
Через несколько часов после рождения они способны хо-
дить. Половозрелость у самок в 2 года.
Cabassous McMurtrie, 1831. Голох-
востые броненосцы (4 в.). Д.т. 30-
70, д.х. 10-18 см. Морда короткая и
широкая, уши широко расставлены.
Конечности пятипалые. Подвижных
поясов в панцире спины 10-13 (боль-
ше, чем у других броненосцев). На
хвосте отсутствуют щитки. Спина от
темно-бурой до почти черной. Зубов
обычно 34.
Ц. и Ю. Америка к ю. до с. Аргентины и
Парагвая. Открытые пространства и
влажные леса. Активны ночью. Норы
глубиной до 5 м часто устраивают в
основании сооружений термитов. В
случае опасности спасаются бегст-
вом (на короткой дистанции), зары-
ваются в землю, прячутся в нору,
бросаются в воду или сворачиваются
в шар. Питаются в основном тер-
митами и муравьями.
Центральноамериканский 6. С. cen-
tralis’, большой б. С. unicinctus и др.
Chaetophractus Fitzinger, 1871. Щети-
нистые броненосцы (3 в.). Д.т. 22-
28, д.х. до 10 см. Передние и задние
конечности пятипалые. Спинной пан-
цирь насчитывает примерно 18 поя-
сов, из них 7-8-подвижно сочленен-
ных. По сравнению с другими броне-
носцами имеют более густой в. п.
Боливия, Чили, Аргентина, Парагвай
и Уругвай. Открытые места. Активны
ночью. Спасаются от врага бегством
или прячутся в нору, или прижи-
маются всем телом к земле так, что
края панциря плотно касаются
грунта. В год 2 помета. Беременность
около 2 месяцев. Детенышей в по-
мете обычно 2 (часто самец и самка).
Мясо броненосцев местное населе-
ние использует в пищу.
Длинноволосый 6. С. vellerosus’, щети-
нистый б. С. villosus.
Chlamyphorus Harlan, 1825. Пла-
щеносные броненосцы (2 в.). Д.т.
12-18 (наименьшая в сем.), д.х. 2,5-
3,5 см, масса около 90 г. Ушные ра-
ковины в виде небольших складок
кожи, глаза очень маленькие. У пла-
щеносного б. головной панцирь при-
креплен на голове лишь к двум боль-
шим выступам над глазами, а туло-
вищный соединен с телом только
узкой полоской, проходящей вдоль
середины спины. По всему остальному
115. Плащеносный броненосец 114. Щетинистый броненосец
пространству панцирь свободно на-
легает на тело. Все пояса панциря на
шее и туловище соединены между
собой подвижно. Задний щит цель-
ный. Окраска панциря бледно-розо-
вая. Кожа под ним, а также нижние
части конечностей и брюшная сто-
рона тела покрыты нежными, мяг-
кими, бело-серыми волосами. У щи-
тоносного б-C.retusus головной и
спинной панцири прикреплены к го-
лове и телу по всей внутренней по-
верхности. Задний щит образован не-
большими раздельными пластинами.
Передние и задние конечности пяти-
палые. Лопатообразный хвост высту-
пает на нижнем крае задней пластины
и не может подниматься, волочится
по земле. В каждой половине челю-
сти по 8 зубов.
Аргентина (з. области). Плащеносный
б. С. truncatus и щитоносный б. C.retu-
sus внесены в К. к. МСОП.
Dasypus Linnaeus, 1758. Девяти-
поясные броненосцы (6 в.). Д.т. ЗУ-
56, д. х. 24-43 см, масса 4-8 кг. Тело
широкое и низкое. Морда узкая, зао-
стренная, уши длинные, стоят близко
друг к другу. Число подвижно соч-
лененных поясов в панцире обычно 9
(7-11). Панцирь тонкий и легкий. На
спине волос почти нет, на брюхе они
редки. Окраска тела от темно-корич-
невой до желтовато-белой. Перед-
ние конечности, как правило, четырех-
палые, задние пятипалые. В каждой
половине челюсти по 7-8 зу-
бов.
Ареал наиболее обширен по сравне-
нию с таковым других броненосцев:
от ю. районов США (штаты Канзас и
Миссури) на ю. через Мексику в Ю.
Америку до Гран-Чако в Аргентине. За
последние 100 лет ареал рода посте-
пенно расширился на с. и в., и в насто-
ящее время граница распространения
совпадает с линией замерзания во-
доемов в зимний период. Кустарнико-
вые заросли. В горы поднимаются до
3000 м н.у.м. Активны ночью. Дер-
жатся группами по нескольку осо-
бей (обычно одного пола) в общей
норе. Норы 0,5-3,5 м глубиной, слабо
ветвятся. Питаются в основном насе-
комыми и их личинками, другими бес-
позвоночными, земноводными, прес-
мыкающимися, сочными плодами,
семенами, грибами. Спаривание в
VII-VIII. Имплантация яйцеклеток за-
держивается до XI, и роды проис-
ходят на 120 дней позже. В помете
обычно 4 детеныша одного пола. По-
ловозрелость в годовалом возрасте.
Живут примерно 4 года.
Короткохвостый G.D.hybridus', девя-
типоясный б. D. novemcinctus; во-
лосатый 6.D. pilosus] семипоясный б.
D. septemcinctus.
Euphractus Wagler, 1830. Шести-
поясные броненосцы (1 в.). Д. т. 40-
50, д.х. 20-27 см, масса около 5 кг.
Передние и задние конечности пяти-
палые. Характерна заостренная и
Ordo Insectivora Bowdich
уплощенная голова. В панцире от 6
до 9 подвижных поясов. Окраска
тела от сероватой до коричневатой.
Ю.Америка (большая часть к в. от
Анд). Сухие саванны. Активны
ночью. Питаются преимущественно
растениями (иногда культурными) и
насекомыми. Беременность около 2
месяцев. В течение года обычно 2 по-
мета, в каждом по 2 детеныша.
Ш. 6. Е. sexcinctus.
Priodontes F. Cuvier, 1825. Гигант-
ские броненосцы (1 в.). Д.т. до 100
(наибольшая в сем.), д. х. около 50 см,
масса до 55 кг. Уши широкие. Конеч-
ности пятипалые. В спинном панцире
11-13 подвижных поясов. Волосы на
теле редкие. Окраска тела темно-ко-
ричневая, исключая беловатые го-
лову, хвост и полосу по нижнему
краю спинного щита. В каждой поло-
вине челюсти по 15-28 мелких зубов,
выпадающих с возрастом.
Ю. Америка (в. районы). Встречаются
у воды. Ночные. Питаются му-
равьями, термитами, другими насе-
комыми и их личинками, червями,
пауками, змеями и падалью. В по-
мете 1-2 детеныша.
Г. б. Р. giganteus внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Tolypeutes liliger, 1811. Трехпояс-
ные броненосцы (2 в.). Д.т. 35-45,
д.х. 7-9 см. Голова узкая, с очень
крепкими щитками, уши короткие,
мясистые, с широким основанием. В
панцире тела обычно 3 (иногда 2 или
4) подвижно сочлененных пояса.
Панцирь тяжелый, прочный, лишен-
ный волос, от темно- до серо-бурого.
В отличие от большинства броненос-
цев боковые отделы двух больших
щитов свободно налегают на тело и
не срастаются с ним. Способны сво-
рачиваться в плотный шар, делаясь
таким образом недоступными для
хищников. На передних конечностях
4 пальца (у шаровидного б.) или 5
(у трехпоясного б.).
Ю. Америка (в. районы). Открытые
травянистые и болотистые участки,
саванны и влажные леса. Основная
пища - термиты и муравьи. Бере-
менность 5-6 месяцев, в помете 1 де-
теныш.
Трехпоясный b.T.tricinctus внесен в
К. к. МСОП.
Шаровидный б. Т. matacus.
Zaedyus Ameghino, 1889. Карлико-
вые броненосцы (1 в.). Д.т. около
40, д.х. примерно 15 см. Уши неболь-
шие. Передние и задние конечности
Отряд насекомоядные -
Ordo Insectivora Bowdich,
1821 (7 сем.)
Д. т. от 3,5 (у карликовой белозубки) до 44 см (у гимнуры).
Морда удлиненная, обычно с небольшим хоботком, уши
небольшие или их нет, глаза маленькие, иногда разной
степени редукции. Конечности четырех- или пятипалые,
стопоходящие, все пальцы с когтями. В.п. обычно низкий,
мягкий, слабо дифференцированный; иногда тело покрыто
колючками. Сосков от 2 до 12 пар.
Череп удлинен в лицевом отделе и уплощен. Скуловые
кости небольшие или их нет. Скуловые дуги развиты слабо
или отсутствуют. Барабанные кости часто кольцеобразные
и не образуют слуховых барабанов. Зубов от 26 до 44, они
слабо дифференцированы, с низкой коронкой; с могут иметь
по два корня и внешне походить на / или р. Лучевая и
локтевая кости разделены между собой, а малая и большая
берцовые часто срастаются у коленного сустава. Имеется
ключица (нет ее только у выдровой землеройки). Os penis
имеется, по крайней мере, у кротов и тенреков.
В головном мозге сильно развиты обонятельные доли.
Полушария почти без борозд и извилин. Желудок простой.
Матка двурогая. Семенники располагаются в брюшной
полости, под кожей в пахах или в мошонке перед половым
органом.
Распространены всесветно, за исключением Австралии,
Гренландии и Антарктики и большей части Ю. Америки.
Наземные, подземные, полуводные или древесные.
Большинство активны ночью, некоторые круглосуточно.
Питаются в основном насекомыми, но есть и хищники.
Полигамы. Беременность 11-50 дней. В течение года 1-3
помета, в помете до 16 детенышей. Половозрелость
наступает в возрасте от 3-4 месяцев до 2 лет.
121. Карликовый броненосец
пятипалые. Задние края спинных
щитков густо окаймлены тонкими
черноватыми волосами, перемежаю-
щимися длинными желто-коричне-
выми и беловатыми щетинами. Го-
ловной и спинной панцири темно-ко-
ричневые.
Аргентина. Был ввезен в Чили. Степи
(пампа). Обычная защитная реакция -
плотное прижимание к земле. В ряде
районов с холодной зимой впадают,
по-видимому, в спячку. Питаются
насекомыми,червями, другими бес-
позвоночными и падалью. Местное
население употребляет мясо карли-
кового b.Z.pichiy в пищу.
K.6.Z. pichiy.
Отряд насекомоядные
122. Малая бурозубка
37
Ordo Insectivora Bowdich
Насекомоядные - наиболее древние и примитивные среди
плацентарных. Предки современных насекомоядных были,
по-видимому, родоначальниками всех остальных
плацентарных. Отделение насекомоядных от Pantotheria
произошло, вероятно, в начале мелового периода. Наиболее
древние остатки насекомоядных известны из
верхнемеловых отложений С. Америки.
Среди современных семейств самые примитивные
ежовые. Землеройки и кроты, вероятно, отделились от
ежеподобных предков примерно в конце эоцена или
в начале олигоцена. Находки ископаемых остатков
тенрековых, златокротовых и прыгунчиковых датируются
миоценом, а щелезубых - олигоценом.
Семейство щелезубые -
Familia Solenodontidae Dobson, 1882 (1 р.)
Д. т. 28-32,5, д. х. 17,5-25,5 см, масса около 1 кг. Внешне на-
поминают землеройку на высоких ногах. У гаитянского щ. в
основании удлиненного рыла имеется небольшая круглая
кость. Ноздри открываются по сторонам рыла. Глаза неболь-
шие. Частично обнаженные уши немного выдаются над ме-
хом. Конечности пятипалые, передние стопоходящие, зад-
ние - пальцеходящие. В. п. у гаитянского щ. грубый, у кубин-
ского щ. - мягкий и высокий. Хвост и лапы почти без волос. Ко-
нец морды голый. Окраска у гаитянского щ. от черноватой и
темно-желтоватой до красновато-коричневой, у кубинского
щ. - черновато-коричневая с белым или желтовато-корич-
невая. Кожные специфические железы под мышками и в па-
хах продуцируют маслянистый секрет зеленого цвета с силь-
ным козлиным запахом. Имеются 2 соска в паховой области.
Семенники в брюшной полости.
В черепе сильно развиты гребни. В области глазниц череп
сильно сужен. Зубы 3/3-1/1 -3/3-3/3 = 40; на передней поверх-
ности второго нижнего / имеется борозда.
Подчелюстная слюнная железа у гаитянского щ. (ве-
роятно, и у кубинского) продуцирует ядовитую слюну (неко-
торые исследователи сомневаются в этом). Проток железы
открывается у основания глубокой бороздки второго ниж-
него /. Гаитянский щ., по-видимому, не имеет иммунитета про-
тив собственного яда, так как эти зверьки погибают даже от *
легких укусов, полученных во время драк между собой.
Гаити и Куба. Леса, кустарниковые заросли. Активны в ос-
новном ночью. День проводят в норах, дуплах упавших де-
ревьев. Пищу разыскивают, копаясь мордой в почве, раска-
пывая ее лапами. Питаются беспозвоночными, пресмыка-
ющимися и растениями. В помете 3 слепых, беззубых и без-
волосых детеныша.
Solenodon Brandt, 1833. Щелезубы
(2 в.)
См. описание сем.
Кубинский щ. S. cubanus и гаитянский
щ. S.paradoxus внесены в К. к. МСОП.
Семейство тенрековые-
Familia Tenrecidae Gray, 1821 (12 р.)
Д. т. 4-39, д. х. 1 -22 см (у некоторых видов хвост снаружи не-
заметен). Большинство представителей сем., обитая на Ма-
дагаскаре и Коморских о-вах, по-видимому, с мелового пе-
риода образовали ряд специализированных форм, напоми-
нающих опоссумов из отр. сумчатых, ежей, землероек, кро-
тов, ондатру, выдру. Голова с удлиненным, иногда вытяну-
тым в хоботок лицевым отделом. Передние конечности
имеют 4-5, задние - 5 пальцев. В.п. мягкий или грубый,
щетинистый или тело покрыто иглами. Сосков 2-12 пар.
Череп сильно удлиненный и узкий, не имеет перехвата в
области глазниц. Скуловой кости нет, скуловая дуга незам-
кнутая. Зубы 2-3/3-1/1-3/3-2-4/2-3 = 32-40; / и с сильно от-
личаются по форме. Характерна сильная изменчивость
числа хвостовых позвонков: от 7 у обыкновенного т. Тепгес
eucaudatus до 47 у длиннохвостого т. Microgale longicaudata
(больше, чем у других млекопитающих, за исключением не-
124. Обыкновенный тенрек
38 Отряд насекомоядные
которых ящеров). Ключицу не имеет только выдровая зем-
леройка Potamogale velox. Мочеполовое и анальное отвер-
стия открываются в клоаку.
Мадагаскар и Коморские о-ва, 3. и Ц. Африка. Акклиматизи-
рованы на некоторых островах Индийского океана. Леса,
степи, кустарниковые заросли, болота. В основном назем-
ные, но есть и полуводные. Активны главным образом в су-
мерки и ночью. День проводят в норах, дуплах упавших
деревьев, под камнями. Питаются животной и растительной
пищей, некоторые насекомоядные. Обыкновенный т. впа-
дает в спячку во время зимнего засушливого сезона. Помет
большой, у обыкновенного т. до 16 детенышей. Мясо т.
обыкновенного и большого местные жители употребляют в
пищу.
Dasogale Grandidier, 1928. Тенреки
Фонтуанонта (1 в.). Д.т. около 9,5 см.
Внешне похожи на ежа. Хвост сна-
ружи в виде небольшого пучка корот-
ких игл. Пальцы удлинены, когти
длинные, слабо изогнутые. Уши круп-
ные, закругленные. Спина и бока по-
крыты короткими иглами, морда и
брюхо игл не имеют. Тело буровато-
желтое. Зубов 32. В. Мадагаскар.
Леса.
Т. Ф. D. fontoynonti.
Echinops Martin, 1838. Малые тен-
реки (1 в.). Д.т. около 18 см. Хвост
снаружи не заметен. Внешне напоми-
нают ежа. Спина, верх головы и бока
покрыты средней длины колючками.
Спина и бока темно-бурые, брюхо
несколько светлее. Зубов 32.
Мадагаскар. Г орные засушливые
области. Полудревесные. Питаются
насекомыми. На зиму впадают в
спячку. В помете 2-10 детенышей,
рождаются они почти голыми, сле-
пыми, глаза открывают на 7-9-й
день.
М.т. E.telfairi.
Geogale Milne-Edwards et Grandi-
dier, 1872. Земляные тенреки (1 в.).
Д.т. около 7, д.х. около 3 см. Внешне
сходны с землеройками. Конечности
короткие, пятипалые, с короткими
когтями. Голова небольшая, морда
вытянута и заострена; уши крупные,
округлые. Хвост покрыт редкими во-
лосами. В. п. густой и мягкий, на спине
рыжеваУо-бурый, на брюхе - желто-
вато-белый. Зубов 38.
Мадагаскар (з. побережье). Могут
впадать в спячку.
3. т. G. aurita.
Hemicentetes Mivart, 1871. Полоса-
тые тенреки (1 в.). Д.т. 16-19 см,
масса 130-150 г. Внешне напоми-
нают ежа. Хвост снаружи не заметен.
Пальцы с сильно развитыми когтями.
Уши округлые, глаза очень малень-
кие. Спина и бока тела покрыты гру-
быми волосами вперемежку с креп-
кими колючками. На брюхе волосы
очень грубые или, наоборот, мягкие.
Окраска черноватая с продольными
белыми или желтыми широкими по-
лосами, на брюхе каштаново-бурая
или беловатая. Вокруг шеи в виде во-
ротника располагаются удлиненные
колючки, которые зверек при защите
может ставить вертикально. В центре
спины группа из 14-16 специализиро-
ванных колючек; действием подкож-
ной мускулатуры колючки трутся
друг о друга и производят звук часто-
той 2-80 Гц, имеющий значение для
коммуникации. Череп гребней не
имеет. Зубов 40.
Мадагаскар. Заросли кустарников,
опушки. Активны круглосуточно.
Роют неглубокие норы. Питаются бе-
спозвоночными, в основном дожде-
выми червями. Могут впадать в
спячку. Беременность около 50 дней.
В помете примерно 9 детенышей.
П. т. Н. semispinosus.
Leptogale Thomas, 1918. Стройные
тенреки (1 в.). Ю. Мадагаскар.
С.т. L. gracilis.
Limnogale Major, 1896. Болотные
тенреки (1 в.). Д. т. около 13, д. х. при-
мерно равна д.т. Внешне напоми-
нают ондатру. Голова небольшая,
уплощенная, лицевой отдел относи-
тельно укорочен и широк. Уши ма-
ленькие, округлые. Глаза неболь-
шие. Конечности пятипалые, паль-
цы соединены плавательной перепон-
кой, которая сильно развита на зад-
них лапах. Хвост сильный, покрытый
чешуйками и в задней части сжатый
с боков. В.п. густой, низкий и мягкий,
на спине буроватый с примесью
рыжеватых и черных волос, на брюхе
желтовато-серый.
В. Мадагаскар. Берега различного
типа водоемов. Полуводные. Пи-
таются водными растениями, а так-
же рыбой, лягушками, ракообраз-
ными и насекомыми.
Б. т. L. mergulus.
Microgale Thomas, 1882. Длиннох-
востые тенреки (19 в.). Д. х. 3-16 см,
масса 5-12 г. Внешне напоминают
землероек. Голова крупная. Морда
укороченная, остроконечная, уши
высокие, широкие, округлые, глаза
небольшие. Хвост длинный (содер-
жит до 47 позвонков), чешуйчатый,
покрыт небольшими редкими волос-
ками. У видов с особенно длинным
хвостом конец его хватательный.
В.п. густой и мягкий. Спина и бока
рыжевато-бурые или почти черные,
брюхо грязно-желтое, желтовато-се-
рое; вдоль спины может проходить
продольная темная полоса. Зубов 40.
Мадагаскар. Леса. Населяют обшир-
ные влажные луга с густым тра-
востоем. Активны круглосуточно.
Короткохвостый т. M.brebicaudata;
длиннохвостый т. M.longicaudata\
длинномордый т. M.longirostris; ма-
лый длиннохвостый т. M.parvula и др.
Micropotamogale Heim de Balsac,
1954. Карликовые выдровые зем-
леройки (2 в.). Д.т. 14-22, д.х. 11-13
см. Тело сильно удлиненное, призе-
мистое, конечности короткие. Пла-
вательная перепонка на лапах хо-
рошо развита у рувензорийского
водяного тенрека, а у карликового ее
нет. Голова небольшая, с укорочен-
ной тупой мордой, несколько упло-
щенная. Хвост покрыт короткими во-
лосками, немного сжат с боков, по
верхней и нижней его сторонам про-
ходят небольшие кили. Конечности
пятипалые, когти короткие. В.п. вы-
сокий, густой и мягкий. Костные слу-
ховые барабаны хорошо развиты.
3. Африка и горы Рувензори. Полу-
водные. Активны ночью. Питаются
различными водными животными, в
том числе рыбой.
К.в.з. M.lamotter, рувензорийская
в.з. M.ruwenzorii.
Oryzorictes Grandidier, 1870. Рисо-
вые тенреки (3 в.). Д.т. 8-13, д.х. 3-
5 см. Внешне несколько напоминают
кротов. Конечности короткие, силь-
ные. Все пальцы передних конеч-
ностей, кроме очень короткого пер-
вого (у четырехпалого т. его нет),
снабжены длинными и сильными
когтями, приспособленными к копа-
нию. Уши небольшие и округлые,
глаза маленькие. В. п. низкий, густой
и мягкий или более грубый (у четы-
рехпалого т.), на спине серо- или
темно-бурый, на брюхе сероватый
или желто-бурый. Зубов 40.
Ц. и С.-З. Мадагаскар. Влажные ме-
ста. По-видимому, подземные. Пи-
таются беспозвоночными.
Кротовидный т. О. talpoides; четырех-
палый т. О. tetradactylus и др.
Potamogale Du Challlu, 1860. Выдро-
вые землеройки (1 в.). Д.т. 29-35,
д.х. 24-29 см. Внешне напоминают
выдру. Туловище приземистое, конеч-
ности короткие, пятипалые. Когти
короткие. Пальцы не соединены пла-
вательной перепонкой. Хвост сильно
уплощен с боков и служит основным
локомоторным органом при плава-
нии. Голова невелика, с укороченной
округлой мордой, сильно сплющен-
ная сверху вниз. Уши небольшие,
округлые, глаза маленькие. В. п. низ-
кий, густой и мягкий, на спине темно-
бурый или черноватый, на брюхе бе-
ловатый или желтоватый. Имеется
пара сосков. Зубов 40; первый верх-
ний и второй нижний/клыкоподобные,
а верхний отделен от других зубов
значительным промежутком. Тазо-
вые кости не имеют лобкового соч-
ленения. Ключицы нет.
3. и Ц. Экваториальная Африка. Оби-
татели берегов, могут подниматься
до высоты примерно 1800 м н.у.м.
Медленно текущие мутные реки рав-
нин и холодные, с чистой водой бы-
стрые горные потоки. Ведут водный
образ жизни, а в засушливый сезон -
наземный. Прекрасно плавают. Ак-
тивны в сумерках. День проводят в
норах, вырытых в берегах. Встре-
чаются поодиночке или парами. Пи-
таются крабами, рыбой и земновод-
ными. Сезонности в размножении,
по-видимому, нет. В помете 2 дете-
ныша.
В. з. Р. velox.
Setifer Froriep, 1806. Большие тен-
реки(1 в.). Д.т. 15-18, д.х. 1,5-1,6см.
Внешне напоминают ежа. Г олова ши-
рокая, с укороченной мордой, уши ко-
роткие, округлые. Когти короткие.
Тело сверху и с боков покрыто креп-
кими колючками длиной около 15
мм. Морда, конечности и брюшная
сторона тела лишены колючек. Тело
беловатое, иногда черноватое,
брюхо темно-бурое или беловатое.
Сосков 5 пар. Зубов 36.
Мадагаскар. Сухие леса, а также
горы. В спячку, по-видимому, не впа-
дают. В случае опасности могут сво-
рачиваться в колючий шар. Пи-
таются беспозвоночными. В помете в
среднем 4 детеныша. Местное насе-
ление употребляет зверьков в пищу.
Б. т. S. setosus.
Tenrec Lacepede, 1799. Обыкновен-
ные тенреки (1 в.). Д.т. 26-39, д.х. 1-
1,6 см. Тело удлиненное. Пятипалые
конечности с длинными когтями. Го-
лова крупная, с сильно вытянутой
узкой мордой, уши небольшие, окру-
глые, глаза маленькие. Бока, тело и
спина покрыты грубыми волосами
вперемежку с иглами. В шар не сво-
рачиваются. У молодых особей в се-
Большой тенрек 127. Выдровая землеройка
Ordo Insectivora Bowdich
39
редине спины имеются специализи-
рованные иглы примерно 4 см дли-
ной, направленные вершинами впе-
ред. Действием подкожной мускула-
туры иглы вибрируют и производят
звук частотой от 2 до 20 Гц, имеющий
коммуникативное значение; взрос-
лые животные теряют способность
производить звук. Окраска серовато-
или рыжевато-бурая, иногда темно-
бурая. Сосков 12 пар. В черепе сильно
развиты гребни. Зубов 38-40.
Мадагаскар и Коморские о-ва. Ак-
климатизирован на некоторых остро-
вах, в частности на Маврикии и
Семейство златокротовые -
Familia Chrysochloridae Mivart, 1868 (7 р.)
Д.т. 7,6-23,5 см. Внешне похожи на крота. Тело валькова-
тое, цилиндрическое, шея короткая и толстая, морда кону-
сообразно суживается к носу. Конечности короткие, перед-
ние - четырехпалые (отсутствует пятый палец), задние -
пятипалые; два средних пальца на передних конечностях с
очень крупными когтями. Хвост снаружи не виден. Глаза ру-
диментарные, находятся под кожей. Морда оканчивается
гладкой кожистой ороговевающей подушечкой (предохра-
няет морду при копании). Уши небольшие, скрытые в шерсти?
Ноздри прикрыты кожистой складкой, открываются на
конце морды. В. п. густой, мягкий, со своеобразным металли-
ческим оттенком красного, желтого, зеленого, бронзового
или фиолетового. Имеется по паре брюшных и паховых сос-
ков.
Череп конический, не имеет сужения в межглазничной облас-
ти. У некоторых видов есть слуховые барабаны. Скуловой
отросток верхнечелюстной кости очень велик и достигает
чешуйчатой или чешуйчатой и теменной костей, образуя, та-
ким образом, вторичную скуловую дугу. Зубы 3/3-1/1-3/3-2—3/
2-3 = 36-40; / (особенно первый верхний) увеличены в раз-
мерах; второй и третий i, с и первыйр сходны между собой;
второй и третий р похожи на т. Ключица очень длинная. Лок-
Сейшельских. Теплые районы с пес-
чаными почвами, поросшими кустар-
ником, или поляны в сухих лесах, вы-
сокогорные плато. На холодный
период времени года в засушливый
сезон (IV—X) впадают в спячку. Тем-
пература тела снижается до 24-
35°C, число дыханий сокращается до
30 в мин. Питаются насекомыми,
моллюсками, червями и корнями рас-
тений.
Размножение начинается, по-види-
мому, вскоре после окончания
спячки. В помете 12-16 детенышей.
О. т. Т. ecaudatus.
тевая кость с крупным локтевым отростком. Большая и ма-
лая берцовые кости срастаются между собой в прокси-
мальном отделе. Тазовые кости не имеют лобкового соч-
ленения. Желудок в виде удлиненного мешка. Слепой
кишки нет. Семенники в брюшной полости.
Африка: от Камеруна, Заира, Уганды и Танзании на ю. до
мыса Доброй Надежды. Равнины, леса, антропогенные ланд-
шафты. Подземные. Предпочитают песчаные почвы. Ко-
пают передними лапами, используя при этом передний от-
дел морды. Активны4 круглосуточно. Возможно, впадают в
спячку во время наиболее холодных или засушливых перио-
дов. Некоторые часто питаются на поверхности почвы, в ос-
новном различными беспозвоночными. Размножение
обычно приходится на дождливый сезон. Самка приносит
2 детенышей в травяном гнезде глубоко в норе.
Amblysomus Pomel, 1848. Афри-
канские златокроты (4 в.). Д.т. 8-13
см. В. п. на спине рыжеватый, бурова-
тый, сероватый или черноватый,
иногда с медно-зеленоватым оттен-
ком. Костных слуховых барабанов
нет. Зубов 36.
Южно-Африканская Республика. Гор-
ные равнины, степи и леса. Активны
часто в дневное время. Питаются
дождевыми червями, насекомыми
и их личинками. Период размноже-
ния приходится, по-видимому, на
дождливый сезон.
3. Юлиана A.julianae внесен в К. к.
МСОП.
Готтентотский з. A. otus; зулусский з.
A. iris; з. Гунн ин га A. gunning i.
Calcochloris Mivart, 1868. Желтые
златокроты (1 в.). Д.т. 97-108 мм.
Окраска в. п. варьирует от блестящей
коричневой до яркой золотистой,
брюхо желтое. Когти третьего
пальца передней конечности при-
мерно 10 мм длиной и 4 мм шириной в
основании.
Ю. Мозамбик, Зимбабве, Южно-Афри-
канская Республика. Легкие песчаные
почвы, прибрежные песчаные дюны. В
неволе охотно едят разнообразных
насекомых. Экология не изучена.
Ж.з. C.obtusirostris.
Chlorotalpa Roberts, 1924 (5 в.). Д.т.
95-138 мм. Окраска в.п. рыжевато-
или темно-коричневая, иногда почти
черная.
Сомали, Центральноафриканская
Республика, Камерун, Заир, Ангола,
Мозамбик, Зимбабве, Южно-Афри-
канская Республика. Горные степи,
песчаные равнины, каменистые
склоны холмов. Экология не
изучена.
3. Аренда C.arendsr, светлоносый з.
С. leucorhina; сомалийский з. С. tytonis
и ДР-
Chrysochloris LacGpbde, 1799. Обы-
кновенные златокроты (3 в.). Д.т.
9-14 см. Четвертый палец передней
конечности в виде небольшого бу-
горка. Брюхо светлое, иногда почти
белое. Есть костные слуховые бара-
баны. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (Кап-
ская пров.), Уганда, Кения, С. Заир,
Танзания, возможно, Намибия. Рав-
нины и горы до 2800 м н.у. м. Роют не-
глубокие, проходящие непосредст-
венно под поверхностью почвы норы.
Иногда в ночное время и во время
дождей появляются на поверхности
почвы в поисках пищи. Пища - жуки,
земляные черви и другие беспозво-
ночные. Размножаются в сезон дож-
дей, с IV по VII. Лактация 2-3 месяца.
Капский з. C.as/atfca; з. Штульмана
C.stuhlmanni', С. visagiei.
Chrysospalax Gill, 1883. Исполин-
ские златокроты (2 в.). Д.т. 12,5-
23,5 см (наибольшая в сем.). В.п. гру-
бый, рыжеватый, желтовато- или
темно-бурый с металлическим оттен-
ком. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (Кап-
ская пров.). Часто (особенно после
дождей) охотятся на поверхности
почвы. Зимой впадают в спячку.
Исполинский з. С. trevelyani внесен в
К. к. МСОП.
Грубошерстный з. С. villosus.
Cryptochloris Shortridge et Carter,
1938. Златокроты Винтона (2 в.).
Д.т. 8-9 см. На передних лапах по 3
сильно развитых когтя и большая
внутренняя пальцевая подушка на
подошве. В.п. на спине желтовато-
золотистый с фиолетовым отблес-
ком, на брюхе золотисто-серый. Зу-
бов 40.
Южно-Африканская Республика (Кап-
ская пров.). Песчаные участки.
Обычно копают норы под самой по-
верхностью почвы. Ночью иногда вы-
ходят на поверхность. Питаются без-
ногими ящерицами (Typhlosaurus) и
различными беспозвоночными.
3. Винтона С. wintoni; з. Ван Зила
C.zyli.
Eremitalpa Roberts, 1924. Пустын-
ные златокроты (1 в.). Д.т. 7,6-8,8
см. На передних лапах по 3 длинных
когтя. Морда беловатая. Спина жел-
товато-бурая или серая, брюхо от бу-
ровато-белого до бледно-рыжева-
того. Костных слуховых барабанов
нет. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика (з.
часть Капской пров.). Песчаные
130. Капский златокрот
40
Отряд насекомоядные
почвы. Как правило, роют норы у са-
мой поверхности земли. Постоянных
нор, по-видимому, нет. Изредка вы-
ходят на поверхность. Наибольшая
активность в жаркие часы дня, когда
их основной кормовой объект - без-
ногие ящерицы - зарываются в пе-
сок, спасаясь от солнца.
П. з. Е. granti.
Семейство ежовые -
Familia Erinaceidae Bonaparte, 1838 (7 р.)
Д.т. от 10 (у землеройкового ежа) до 44 см (у гимнуры). Д.х.
1-21 см. Масса гимнуры может достигать 1,1 кг. Одни имеют
вид типичных ежей, с неуклюжим и плотным телосложе-
нием, очень коротким хвостом, короткими, широко расстав-
ленными ногами, причем спина и в значительной мере бока
покрыты иглами. Менее специализированные виды внешне
напоминают мышевидных грызунов. Морда вытянутая и зао-
стренная, глаза и ушные раковины хорошо развиты. Конеч-
ности стопоходящие, как правило, пятипалые. Туловище по-
крыто редкими и тонкими волосками вперемежку с мно-
гочисленными крепкими и острыми иглами или только во-
лосами. Сосков 2-5 пар.
Череп от узкого и удлиненного до короткого и широкого.
Мозговой отдел небольшой. Скуловая дуга хорошо развита.
Зубы 2-3/3-1/1 -3-4/2-4-3/3 = 36-44, первый верхний, а
иногда и первый нижний / увеличен в размерах и имеет
форму с. Малая и большая берцовые кости срастаются.
Мочеполовое отверстие у самок открывается отдельно от
заднепроходного. Семенники в брюшной полости. Подкож-
ная мускулатура сильно развита.
Африка, Евразия на с. до границы леса, Ю.-В. Азия до Кали-
мантана; нет на Шри-Ланке, Мадагаскаре и в Японии. Леса,
степи и пустыни, антропогенные ландшафты. Активны преи-
мущественно ночью, но некоторые и днем. Ряд видов на зиму
впадают в спячку. Преимущественно всеядные. В течение
года 1-2 сезона размножения или сезонности в размноже-
нии нет. Беременность 34-49 дней. В помете 1-7 дете-
нышей.
Echlnosorex Blainville, 1838. Гим-
нуры (1 в.). Д.т. 26-44 (наибольшая в
сем. и отр.), д.х. 20-21 см, масса до
1100 г. Внешне напоминают крысу.
Голова большая, уши средних разме-
ров, закругленные, глаза небольшие.
На морде многочисленные длинные
вибриссы. Конечности короткие, с
длинными когтями. Хвост покрыт
чешуями. В.п. высокий, грубый, но с
мягкими пуховыми волосами. Туло-
вище обычно черное. Голова, плечи и
дистальная половина хвоста белые.
Вокруг глаз по черному пятну.
Имеется по паре грудных и паховых
сосков. Зубов 44.
Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Лабуан,
Суматра и Калимантан. Леса. Часто
встречаются около водоемов и ман-
гровых болот. По-видимому, полу-
водные. День проводят в убежищах
среди камней, под корнями дере-
вьев, в дуплах упавших стволов де-
ревьев. Обычно держатся пооди-
ночке. Пища - рыба, лягушки, насе-
комые. Сезонности в размножении
нет.
Г. Е. gymnurus.
Erinaceus Linnaeus, 1758. Ежи (6 в.).
Д.т. 13-27, д.х. 1-5 см. Спина по-
крыта иглами, заходящими на бока.
Между иглами располагаются тон-
кие, длинные, очень редкие волосы.
На брюхе длинные и грубые волосы,
игл нет. Голова крупная, клинообраз-
ная, со слабо удлиненным лицевым
отделом. Уши широкие, округлые.
Спина шоколадно-бурая или почти
черная, иногда почти белая, брюхо
буроватое или сероватое. Мозговая
коробка расширена, ростральная
часть укороченная, широкая. Кост-
ные слуховые барабаны небольшие,
уплощенные. Зубов 36.
Европа, Средняя Азия, С. и С.-В. Ки-
тай, Корейский п-ов, Африка (от Ма-
рокко и Ливии до Анголы). Обыкно-
венный еж акклиматизирован в Но-
вой Зеландии. Различные ландшаф-
ты. Предпочитают опушки леса, вы-
рубки, заросли кустарников. Встре-
чаются в лесостепи и степи. На зи-
му обыкновенный еж устраивает
гнездо под кучами валежника,
корнями деревьев, собирая в кучу
134. Ушастый еж
сухую траву и листья. В X-XI впадают
в спячку до теплых весенних дней.
Всеядные. Пища - мышевидные гры-
зуны, ящерицы, лягушки, насекомые
и их личинки, а также плоды. Спари-
вание у обыкновенного ежа в с. части
ареала весной, вскоре после пробуж-
дения от спячки. У тропических ви-
дов сезонности в размножении нет. У
обыкновенного ежа в году 1 помет.
Беременность 5-6 недель. В помете
3-8 детенышей, но обычно 4 массой
в среднем по 12 г, с мягкими иглами.
Глаза открываются на 14-18-й день.
Половозрелость на втором году
жизни. Живут около 6 лет.
Белобрюхий е. E.albiventris; алжир-
ский е. Е. algirus; европейский е. Е. еи-
ropaeus ', южноафриканский е. Е. fron-
talis и др.
Hemiechinus Fitzinger, 1866. Уша-
стые ежи (6 в.). Д.т. до 28, д.х. 1-5
см. Уши длинные. Иглы только на
спине. Поверхность игл с продоль-
ными гребнями или валиками (за
исключением гладкоиглого), иглы
светлые. В. п. буровато-серый или бе-
лый, на боках и брюхе волосы мягкие
и короткие. Слуховые барабаны
крупные. Зубов 36.
Ю.-В. Европа, Передняя и Средняя, а
также Ц. и Ю. Азия, С. Африка. Степи,
полупустыни и пустыни, горы до 2500
м н.у.м. Пища - беспозвоночные
(чаще насекомые) и мелкие позво-
ночные (ящерицы, мышевидные гры-
зуны и т.д.). Период размножения
растянут. В году 1 помет, детенышей
1-7. В с. частях ареала на зиму впа-
дают в спячку.
Даурский еж Н. dauricus внесен в К. к.
СССР.
Эфиопский е. Н. aethiopicus', ушастый
е. Н. auritus-, темноиглый е. Н. hypome-
las и др.
Hylomys Muller, 1839. Малые гим-
нуры (1 в.). Д.т. 10-15, д.х. 1-3 см.
Внешне напоминают гимнуру. Морда
сильно удлинена и утоньшена в носо-
вом отделе, глаза крупные. В.п. гу-
стой и мягкий, спина темно-бурая с
желтоватым или сероватым оттен-
ком, брюхо сероватое или желтова-
тое. Зубов 44.
Китай (Юньнань), В. Бирма, Индоки-
тай, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва
Тиоман, Суматра, Ява, Калимантан.
Леса, преимущественно сильно ув-
лажненные, с густым подлеском. На-
земные, но могут лазать по кустам.
Активны ночью, но встречаются и
днем. Пища - в основном насекомые
и дождевые черви. В размножении
сезонности нет.
М. г. Н. suillus.
Neohylomys Shaw et Wong, 1959.
Хайнаньские ежи (1 в.). Д.т. 12-15,
Ordo Insectivora Bowdich
д.х. 4-4,5 см. Внешне сходны с ма-
лыми гимнурами, но хвост длиннее и
один нижний р отсутствует. В.п. гу-
стой, средней длины, мягкий. Спина
буровато-серая со срединной про-
дольной черной полосой, брюхо
светло-серое или желтовато-бурое.
Уши, лапы и хвост почти голые.
Китай (о. Хайнань).
X. е. N. hainanensis.
Neotetracus Troussart, 1909. Земле-
ройковые ежи (1 в.). Д.т. 10-15, д.х.
6-8 см. Внешне напоминают малую
гимнуру, но хвост длиннее, а морда
короче. Уши крупные, округлые,
глаза большие. В.п. высокий, мягкий
и густой, на спине буроватый или чер-
ный, вдоль середины спины черная
полоса. Брюхо рыжеватое или серо-
ватое. Зубов 40, верхние с очень
Семейство землеройковые-
Familia Soricidae Gray, 1821 (21 р.)
Д. т. от 3,5 (наименьшая в классе млекопитающих) до 18, д. х.
1-12 см, масса 2-35 г. Внешне напоминают мышей, с уме-
ренно удлиненным туловищем и короткими конечностями.
Голова крупная, лицевой отдел сильно удлинен и вытянут в
хоботок, глаза очень маленькие, уши небольшие, скрытые в
меху или довольно крупные. Конечности пятипалые. Между
пальцами могут быть плавательные перепонки (у перепонча-
тых белозубок) или лапы окаймлены щетинистой оторочкой
(у кутор). Когти тонкие, слабоизогнутые. Половое и аналь-
ное отверстия окружены кожным валиком, образующим
иногда клоаку. В.п. низкий, густой и мягкий, волосы не по-
дразделяются на категории и растут поодиночке. Сосков 6-
10. На боках тела ил и у корня хвоста имеются кожные специ-
фические железы.
Мозговой отдел черепа расширен, лицевая часть сильно уд-
линена и сужена. Скуловой дуги и костных слуховых бара-
банов нет. Барабанная кость кольцеобразная. Зубы 3/2-0—1 /
0-1-3/1 -3/3 = 26-32; передняя пара верхних/больших разме-
крупные, значительно больше /’.
Китай, С.-В. Бирма1, С. Вьетнам. Сы-
рые горные леса от 2100 до 2800 м
н.у.м. Пища - земляные черви и, по-
видимому, некоторые растения.
3. е. N. sinensis.
1 Здесь и далее по тексту -
Мьянма (с 1989 г.).
Podogymnura Mearns, 1905. Филип-
пинские гимнуры (1 в.). Д.т. 13-15,
д.х. 4-7 см. Морда сильно удлинен-
ная, уши большие. В.п. высокий, гу-
стой и мягкий. Спина серая с рыже-
вато-бурым оттенком, брюхо белова-
тое с примесью бурого. Зубов 40, с
длинные.
О. Минданао из группы Филиппин-
ских. Густые леса до 2300 м'н.у.м.
Ф. г. Р. truei внесена в К. к. МСОП.
41
ров и выдается вперед, они серповидно изогнуты и имеют по
две вершины; второй и третий верхние /, с и передние р по
форме сходны между собой и называются промежуточными
зубами; нижние / крупных размеров, вытянутые вдоль про-
дольной оси челюсти. Имеется тонкая ключица. Лопатки
длинные и узкие. Симфиз между лобковыми костями от-
сутствует. Большая и малая берцовые кости срастаются в
дистальных отделах. Os penis отсутствует.
Распространение всесветное, за исключением полярных
областей, Австралии и Ю. Америки к ю. от Эквадора, Колум-
бии и Венесуэлы. Различные ландшафты - от северных ча-
стей тундры до тропических лесов и пустынь. Поднимаются
в горы до 3500-4000 м н.у. м. Большинство видов предпочи-
тают влажные места, некоторые - полуводные. Держатся
поодиночке. Активны круглосуточно, наибольшая актив-
ность в сумерки и ночью. В спячку не впадают. Пища - в ос-
новном беспозвоночные (насекомые и их личинки, дожде-
вые черви и т.д.), а также мелкие позвоночные (лягушки,
ящерицы, детеныши мышевидных грызунов). В году 2-3 по-
мета по 4-14 детенышей в каждом. Беременность 13-28
дней. Детеныши голые, слепые, но развиваются очень бы-
стро и в 3-4-недельном возрасте переходят к самостоятель-
ному образу жизни. Землеройки истребляют большое коли-
чество вредителей сельского
Anourosorex Milne-Edwards, 1870.
Кротовые белозубки (1 в.). Д.т. 9-
11, д.х. 1-2 см. Уши скрыты в меху.
Конечности укороченные, лапы ши-
рокие, безволосые, покрытые чешуй-
ками, с длинными когтями. Спина
оливково-серая, брюхо светлее. Зу-
бов 26.
От Бакбо в Индокитае через С. и
3. Бирму до Сычуаня в Китае и Бу-
тана, горы Тайваня. Горные леса на
высоте 1500-3100 м н.у.м. Подзем-
ные. Пища-насекомые и их личинки,
а также дождевые черви.
К. 6. A squamipes.
Blarina Gray, 1838. Американские
короткохвостые бурозубки (4 в.).
Д.т. 7,5-10,5, д.х. 1,7-3 см. Спина
шиферного цвета, брюхо немного
светлее. Зубов 30. Подчелюстная
слюнная железа секретирует ядо-
витую слюну, которая воздействует
на нервную систему укушенной до-
бычи.
С. Америка от Квебека до Флориды,
на з. до Манитобы и Техаса. Разно-
образные ландшафты. Пища - бес-
позвоночные, мелкие позвоночные
и растения. Делают небольшие за-
пасы. Беременность 17-21 день. В
году может быть несколько пометов,
но обычно 2, в каждом 3-9 дете-
нышей. Размножаются с ранней
весны до поздней осени. Половозре-
лость на первом году жизни. Дли-
тельность жизни около 2,5 лет.
Обыкновенная к. б. B.brevicauda-,
южная к.б. B.carolinensis] болотная
к. 6. В. telmalestes и др.
Blarinella Thomas, 1911. Азиатские
короткохвостые бурозубки (1 в.).
Д.т. 6-7,5, д.х. 3-4 см. Когти на пе-
редних и задних конечностях очень
длинные. Спина буровато-серая с се-
ребристым или дымчатая с серым от-
тенком, брюхо светлее.
Китай (Сычуань, Юньнань, Шэньси,
Ганьсу), С. Бирма. Горы.
А. к. б. В. quadraticauda.
Chimarrogale Anderson, 1877.
Азиатские водяные белозубки (3
в.). Д.т. 8-12, д.х. 6-10 см. Морда со
и лесного хозяйства.
136. Обыкновенная короткохвостая бурозубка
вздутыми боковыми отделами в
области вибрисс, ушные раковины не
развиты. Пальцы по краям имеют
щетинковидные гребни волос. Спина
сероватая, бурая или черноватая,
брюхо светло-серое или белое.
Хвост одноцветный темный или
сверху темный, снизу светлый.
Япония (о. Кюсю), Ц. и Ю. Китай, Тай-
вань, Лаос, с. и ц. районы Вьетнама,
Индия (Кашмир), С. Бирма, о-ва Кали-
мантан и Суматра. Берега горных по-
токов. Полуводные. Хорошо плавают
и ныряют. Пища - насекомые, вод-
ные личинки, мелкие ракообразные
и рыба.
Гималайская в.6. C.himalayica', кали-
мантанская в.6. С.phaeura-, сычуань-
ская в. 6. С. styani.
Crocidura Wagler, 1831. Белозубки
(149 в.). Д.т. 4-15, д.х. 4-10 см. Уши
крупные, выступают над мехом.
Хвост покрыт короткими волосами и
редкими удлиненными щетинками.
Окраска бурая, коричневая, черно-
бурая, серая или черная. Передние
когти не удлинены. Зубов 28, реже
26, коронки белые; в каждой поло-
вине верхней челюсти по 3 (иногда 4)
промежуточных зуба.
Африка, Ю. и Средняя Евразия до
Японии, Тимора и Шри-Ланки. Леса,
степи, полупустыни и пустыни. Ос-
новная пища - беспозвоночные, на-
падают также на лягушек и ящериц.
Размножение с III по X. Беременность
около 28 дней. В году несколько по-
метов, в каждом из них 3-7 (иногда
1-10) детенышей. Половозрелость в
2-3 месяца.
42
Отряд насекомоядные
Макуассисская б. С. maguassiensis
внесена в К. к. МСОП.
Нигерийская б. С. arethusa; серая б.
С. attenuate; сулавесская б. С. elon-
gate; гигантская б. C.flavescens; боль-
шая б. С. lasiura; белобрюхая 6. С. leu-
codon; длиннохвостая б. С. russula;
сибирская б. C.sibirica; малая б.
С. suaveolens и др.
Cryptotis Pomel, 1848. Короткоухие
бурозубки (12 в.). Д.т. 6-9,2, д.х.
1,2-4,2 см. Уши не выдаются над ме-
хом. Спина буроватая или чернова-
тая, брюхо светлее или такого же
цвета. Зубов 30.
В. и ю.-в. районы США, Мексика, Ц.
Америка и с. часть Ю. Америки.
Единственный род в отр., распро-
страненный в Ю. Америке. Леса, один
вид встречается на открытых равни-
нах. Обыкновенная к. б. C.parva ко-
лониальная. Пища - беспозвоноч-
ные, мелкие ящерицы, растения.
C.parva способна к размножению в 3
месяца. Беременность около 15
дней.
В году несколько пометов, в каждом
по 3-6 детенышей.
Б. Эндерса C.endersi; б. Гудвина
C.goodwini; мексиканская б. C.mexi-
сапа; черноватая б. C.nigrescens;
обыкновенная к.6. C.parva и др.
Diplomesodon Brandt, 1852. Путо-
раки (1 в.). Д.т. 5,4-7,6, д.х. 2-3 см.
Характерны расширенные кисти и
ступни. Морда слабо вытянута, уши
почти не выступают над мехом. По
краям ступней и кистей волосяные
оторочки из жестких волос. Хвост по-
крыт короткими, равномерной длины,
жесткими волосами. Спина серая и
буровато-серая с белым продолгова-
тым пятном по средней линии, брюхо
и бока белые. Зубов 26.
СССР (Средняя Азия и Казахстан).
Песчаные пустыни. Активны в су-
мерки и ночью. День проводят в но-
рах с гнездовой камерой. Пища-бес-
позвоночные и мелкие позвоночные.
В году, по-видимому, 3 помета. Бере-
менность около 30 дней.
Пегий п. D.pulchellum.
Feroculus Kelaart, 1852. Когтистые
белозубки Келаарта (1 в.). Д.т. 10-
12, д. х. 6-7 см. Передние конечности
крупные, с длинными когтями, зад-
ние небольшие, с маленькими ког-
тями. Уши выступают над мехом.
Спина серовато-черная, брюхо свет-
лее. Хвост покрыт короткими,
мягкими волосами и небольшим ко-
личеством длинных щетинковидных
волос. Зубов 30.
Шри-Ланка. Горные массивы ц. райо-
нов до 1800-2150 м н. у. м.
К. 6. К. F. feroculus.
Megasorex Hibbard, 1950. Пустын-
ные бурозубки (1 в.). Д. т. 83-90, д. х.
39-50 мм. В. п. свинцовой окраски.
Ю.-З. Мексика. Тропические и листо-
падные леса, полупустыни. Де-
ржатся во влажных местах (около
водных потоков).
П.б. М. gig as.
Myosorex Gray, 1838. Мышевидные
белозубки (12 в.). Д.т. 60-110, д.х.
24-67 мм. В.п. плотный и нежный,
коричневого, серого или черного
цвета.
Заир, Уганда, Танзания, Кения, Каме-
рун, Мозамбик, Зимбабве, Южно-
Африканская Республика. Боль-
шинство видов живут во влажных ме-
стах в лесах, зарослях кустарников,
а также в густой траве по берегам
горных речек. Ниерская м.б. М.погае
и малая м.б. M.polulus обитают в го-
рах Кении на высоте 2800-3300 м
н.у.м. в моховом покрове и зарослях
вереска.
Угандская м.б. M.blarina; темнола-
пая м.б. M.cafer; м.б. M.eisentrauti;
лесная м. 6. М. varius и др.
Nectogale Milne-Edwards, 1870. Пе-
репончатолапые белозубки (1 в.).
Д. т. 9-13, д. х. 9-11 см. Морда сильно
удлинена. Ушные раковины редуци-
рованы. Ступни задних лап удлинены
и расширены. Пальцы передних и
задних конечностей по краям окайм-
лены грубыми короткими волосами,
между пальцами плавательная пере-
понка. Спина серая с серебристым
оттенком, брюхо серебристо-серое,
иногда желтоватое. Вдоль хвоста
проходят своеобразные гребни бе-
лых волос.
Индия (Сикким), Бутан, С. Бирма, Не-
пал, Китай (Сычуань, Юньнань, Ганьсу,
Шэньси и Тибет). Берега горных пото-
ков. Прекрасно плавают и ныряют. В
берегах устраивают норы. Пища, по-
видимому, - водные беспозвоночные
и мелкая рыба.
П.б. /V. elegans.
Neomys Каир, 1829. Куторы ( 3 в.).
Д. т. 7-10, д. х. 4,5-7 см. На задних ла-
пах характерные удлиненные ступни,
по бокам кисти и ступни покрыты
уплощенными щетинками, которые
образуют своеобразные гребни, уве-
личивающие плавательную поверх-
ность лап. Уши почти не выдаются
над мехом. Хвост на вентральной по-
верхности имеет киль из удлиненных
щетинистых волос. Спина черно-бу-
рая, бурая или светло-бурая, брюхо
белое, серо- или желто-белое. Зубов
30, их вершины красновато-бурые.
Европа, Малая Азия, Сибирь, Монго-
лия, С. и С.-В. Китай. Берега водое-
мов в различных ландшафтах. Обы-
кновенная к. N.fodiens хорошо пла-
вает и ныряет; корм добывает в воде,
но поедает его всегда на суше. Пища
- насекомые, черви, моллюски,
рыбья икра, мальки рыб и лягушки.
Активны круглосуточно. Убежищем
служат норы. Размножаются весной
и летом. В году по меньшей мере 2 по-
мета, в каждом 3-8 детенышей. Бе-
ременность около. 24 дней. Лактация
примерно 37 дней.
Малая к. N.anomalus; обыкновенная
к. N. fodiens.
Notiosorex Coues, 1877. Серые бу-
розубки (1 в.). Д.т. 5-9, д.х. 2-5 см.
Уши крупные. Тело сероватое. Зубов
28.
Ю.-з., ю. и ц. районы США и Мексика.
Засушливые районы, часто пустыни.
Питаются главным образом насеко-
мыми.
Пустынная с. 6. N. crawfordi.
Paracrocidura Heim de Balsac, 1956.
Конголезские белозубки (1 в.). Д.т.
примерно 6,5, д.х. около 3,5 см.
Морда укороченная, уши короткие,
слегка выступающие над мехом.
Хвост покрыт укороченными чер-
ными волосами. Окраска в.п. серо-
черная. Зубов 28.
Камерун, Габон, Республика Конго,
Заир, Центральноафриканская Ре-
спублика. Экология не изучена.
К. 6. Р. shoutedeni.
Podihik Deraniyagala, 1958. Цей-
лонские бурозубки (1 в.). Д.т. около
4, д. х. около 2,5 см. Характерен удли-
ненный и расширенный лицевой от-
дел, уши крупные. Хвост покрыт
длинными и редкими волосами.
Ноздри вытянуты в две короткие тру-
бочки. Спина рыжевато-бурая, брюхо
голубовато-серое.
С. и Ц. Шри-Ланка.
Ц. 6. Р. кига.
Scutisorex Thomas, 1913. Бело-
зубки-броненоски (1 в.). Д.т. 12-15,
д.х. 7-9,5 см. В.п. грубый, серый. Зу-
бов 30. Уникально среди млекопита-
ющих строение позвоночного столба:
поперечные отростки позвонков
сильно разрастаются в стороны и
вверх и почти по всей поверхности
отдельными выростами сочленяются
с передними и задними позвонками.
По описанию некоторых авторов, не-
большая землеройка способна выдер-
жать без вреда для себя массу взрос-
лого человека.
Заир, Руанда и Уганда. Пища - раз-
личные мелкие животные и расте-
ния.
Угандская б.-б. S.somereni.
Solisorex Thomas, 1924. Когтистые
белозубки Пирсона (1 в.) Д.т. 12-13,
д.х. 6-7 см. Передние конечности
крупные, когти длинные и сильные.
Уши не выступают над мехом. В.п.
темно-серовато-бурый. Зубов 28.
Ц. Шри-Ланка. Горные джунгли на вы-
соте примерно 1600 м н. у. м.
К.б.П. S.pearsoni.
Sorex Linnaeus, 1758. Бурозубки
(67 в.). Д.т. 5-9, д.х. 2,8-8 см. Хвост
на всем протяжении равномерно по-
крыт волосами одинаковой длины.
Уши небольшие. Спина бурая, черно-
бурая или черная, брюхо светлое, се-
рое или буро-серое; некоторые виды
143. Болотная бурозубка 142. Обыкновенная бурозубка 141. Равнозубая бурозубка
Ordo Insectivora Bowdich
одноцветные. Сосков 3 пары. Зубов
32, коронки коричневые или красно-
коричневые.
С. Америка на ю. до Ц. Америки, а в
Европе и Азии до Израиля, Малой
Азии, Индии (Кашмир) и С. Бирмы.
Различные биотопы, в основном ув-
лажненные места в лесах, поймы рек.
Пища - черви, насекомые, много-
ножки, а также лягушки, грызуны и
растения, семена деревьев и кустар-
ников. Некоторые виды запасают
пищу. Болотная б. S.palustris (Аме-
рика) полуводная, задние конеч-
ности у нее окаймлены щетинистым
гребнем волос. Размножаются ле-
том. Беременность 18-28 дней. В по-
мете 2-10 детенышей, у которых на
2-й неделе жизни появляются на
теле волосы, на 3-й - открываются
глаза, а на 22-й день детеныши поки-
дают гнездо. На 25-й день после
родов у самки вновь наступает
течка.
Бухарская б. S. buchariensis и гигант-
ская б. S.mirabilis внесены в К. к.
СССР.
Аляскинская б. S. alaskanus; альпийс-
кая б. S.alpinus; обыкновенная 6.
S.araneus; арктическая б. S.arcticus;
водяная б. S.bendirii; средняя б.
S.caecutiens; кавказская б. S.cauca-
sicus; крупнозубая б. S.daphaeno-
don; равнозубая б. S.isodon; крошеч-
ная б. S.minutissimus; малая б. S.mi-
nutus; гигантская б. S.mirabilis; бо-
лотная б. S.palustris; плоскочереп-
ная б. S. vir и др.
Soriculus Bly th, 1854. Азиатские бу-
розубки (10 в.). Д.т. 5-10, д.х. 4-12
см. На пальцах сильные когти. Спина
рыжевато-темно-бурая, сероватая
или черноватая, брюхо светлое. Зу-
бов 28 или 30.
Бутан, Индия (Кумаон, Сикким), Не-
пал, Китай, С. Бирма, С. Вьетнам и
Тайвань. Горы, влажные участки ле-
сов и заросли кустарников на высоте
2100-2300 м н.у.м. Экология, по-ви-
димому, не отличается от экологии
других землероек.
Хвостатая б. S.caudatus; индийская
б. S. leucops; б. Заленского S.salen-
skii и др.
Suncus Ehrenberg, 1832. Многозу-
бые белозубки (21 в.). Д.т. 3,5-15,
д.х. 2,5-10 см. Морда удлиненная,
резко суживающаяся к концу. Уши
выступают над мехом. Спина от серо-
ватой до бурой, брюхо беловатое или
серо-беловатое. Хвост покрыт ко-
роткими волосами и редкими, длин-
ными щетинками. Череп уплощен,
мозговая капсула удлинена. Зубов
30, коронки белые.
146. Коротконосый прыгунчик
Африка, Мадагаскар, Ю. Европа,
Ю. Азия на в. до Филиппинских о-вов,
Новая Гвинея. Различные ланд-
шафты, часто живут рядом с челове-
ческими постройками или в них. Пи-
таются беспозвоночными и мелкими
позвоночными животными, домовая
многозубка S. murinus запасает пищу.
В ю. частях ареала, по-видимому,
размножаются круглый год. В помете
2-5 детенышей.
Белозубка-малютка S.etruscus; до-
мовая многозубка S. murinus; габон-
ская б. S.remyi; южноафриканская б.
S. varilla и др.
Sylvisorex Thomas, 1904. Лесные
землеройки (7 в.). Д.т. 5-10, д.х. 5-
6,5 см. В.п. высокий, мягкий. Спина
серая, брюхо светлее. На хвосте
длинных волос нет.
Камерун, Уганда, Кения, Танзания,
Руанда, Ангола, Мозамбик, Зим-
бабве, Габон, Заир, Либерия. Леса и
открытые пространства. Наземные,
некоторые древесные. Дневные и
ночные.
Белозубка Гранта S.granti; лаза-
ющая б. S.megalura; обыкновенная
л. 6. S. suncoides и др.
назад дальше коренных зубов. Скуловые дуги и костные
слуховые барабаны крупные. Слезные кости очень большие.
Зубы 1-3/3-1/1-4/4-2/2-3 = 36-42; у всех (за исключением
хоботковых собачек) верхний с сходен с р. Таз с длинным
лобковым симфизом. В отличие от других насекомоядных,
имеется слепая кишка.
Ц., Ю. и В. Африка (1 в. также в Марокко и Алжире) и о. Зан-
зибар. Равнины, поросшие колючим кустарником или тра-
вой, леса и скалы. Активны в основном днем, а в жаркое
время - ночью. Держатся поодиночке или парами, за исклю-
чением некоторых видов рода длинноухие прыгунчики, кото-
рые живут небольшими колониями. Иногда устраивают
собственные норы, чаще занимают норы грызунов. Убежище
под стволами упавших деревьев и камнями. Передвигаются
медленно на четырех лапах, а при быстрых прыжках -
только на задних. Мелкие виды питаются муравьями и, ве-
роятно, термитами, а также ростками и корнями растений,
ягодами; крупные виды предпочитают жуков. В помете 1-2
детеныша, которые полностью покрыты волосами; глаза у
них открыты или открываются вскоре после рождения.
Сразу после рождения детеныши способны самостоятельно
передвигаться. Лактационный период короткий.
Семейство прыгунчиковые-
Familia Macroscelididae Mivart, 1868 (4 р.)1
Д.т. 9,5-31 см. Хвост тонкий, длиной 8-26 см. Внешне напо-
минают тушканчиков. Морда удлиненная, тонкая. Уши сред-
ние. Задние конечности намного длиннее передних. Перед-
ние и задние конечности четырех- и пятипалые, стопохо-
дящие или полупальцеходящие. В.п. высокий, густой и
мягкий, от желтовато-бурого до буровато-черного. Подхво-
стовая кожная железа, продуцирующая пахучий секрет, осо-
бенно развита у самцов. Сосков 4 или 6. Penis разделен на 3
лопасти.
Хорошо развит мозговой отдел. Твердое нёбо продолжается
1 Иногда выделяют в особый отр. Macroscelidea.
Elephantulus Thomas et Schwann,
1906. Длинноухие прыгунчики
(10 в.). Д.т. 10-14, д.х. 10-16 см,
масса 25-50 г. Мордочка сильно
вытянутая и тонкая, уши крупные.
Задние конечности пятипалые, но
первый палец очень короткий. Спина
серовато-желтая, серая, темно-бу-
рая, брюхо белое, грязно-желтое. Зу-
бов 40.
Почти вся территория Африки от Ма-
рокко и Алжира до ю. районов. Пе-
счаные и каменистые участки раз-
личных равнинных ландшафтов и
гор. Убежищем служат норы грызу-
нов, щели между камнями, реже роют
норы. Живут небольшими колониями.
Пища - насекомые, муравьи, тер-
миты, в меньшей степени растения. В
помете 2 (редко 1) детеныша.
Коротконосый п. E.brachyrhynchus;
кустарниковый п. E.intufi; северо-
африканский п. E.rozeti; рыжий п.
E.rufescens; скалистый п. E.rupestris
и ДР-
Macroscelides A. Smith, 1829. Корот-
коухие прыгунчики (1 в.). Д.т. 9,5-
12,4 (наименьшая в сем.), д.х. 9,7-
13,7 см. Тонкая мордочка очень
сильно вытянута, уши короче и силь-
нее закруглены, чем у других пры-
гунчиков. Спина песчано-бурая,
бледно-серая, оранжево-желтая,
иногда черноватая, брюхо белое или
сероватое. Характерны очень круп-
ные слуховые барабаны. Зубов 40.
Южно-Африканская Республика и
Намибия. Равнины с песчаными поч-
вами, поросшие густым кустарником.
Отряд насекомоядные
Убежищем служат норы, которые
зверек роет обычно у корней кустар-
ников, реже занимает чужие. Дер-
жатся поодиночке или парами. Пища
- муравьи и термиты, а также корни,
ягоды.
К. п. М. proboscideus.
Petrodromus Peters, 1846. Лесные
прыгунчики (1 в.). Д.т. 16-22, д.х.
13-18 см. Мордочка короткая, уши
крупные, округлые. Задние конеч-
ности четырехпалые. Спина грязно-
желтая с оранжевым оттенком или
бурая с рыжеватым оттенком, брюхо
белое или охристое. Зубов 40.
От Заира и Кении до Намибии и Зулу-
Семейство кротовые-
Familia Talpidae Gray, 1821 (14 р.)
Д.т. 5-21, д.х. 1,5-20 см, масса9-170 г. Наземные, подзем-
ные и полуводные. Туловище вытянутое, вальковатое. Ко-
нечности укороченные, у большинства приспособленные к
копанию, у некоторых - к плаванию. Когти длинные. Задние
конечности слабее передних, их ступни узкие и длинные. Го-
лова небольшая, с удлиненной конической мордой, глаза
маленькие, иногда закрыты кожей, ушных раковин нет или
они очень малы, шея короткая, иногда незаметная. В.п.
слабо дифференцирован на категории, густой и мягкий, од-
ноцветный, у большинства черный или черно-бурый. У вод-
ных форм волосы длинные и разделяются на категории.
Сосков 6-8.
Череп с удлиненным лицевым отделом, конической формы,
со слабо развитыми гребнями. Имеются очень тонкие скуло-
вые дуги. Мозговая капсула широкая и уплощенная. Есть
костные слуховые барабаны. Зубы 2-3/1-3-1/0-1-3-4/3-
4-3/3 = 34-44. Два крестцовых и три первых хвостовых поз-
вонка срастаются между собой. Ключица очень короткая
и широкая. Плечевая кость чрезвычайно широкая и уко-
роченная. Ключица сочленяется непосредственно с плече-
ленда в Южно-Африканской Респу-
блике. Кустарники и подрост в лесах,
а также каменистые участки. Гнезд
не делают. Питаются насекомыми,
особенно термитами. В помете, по-
видимому, 1 детеныш.
Четырехпалый п. Р. tetradactylus.
Rhynchocyon Peters, 1847. Хоботко-
вые собачки (3 в.). Д.т. 24-31 (наи-
большая в сем.), д.х. 19-26 см. Ко-
нечности четырехпалые, очень длин-
ные, причем передние по длине не
сильно отличаются от задних. Го-
лова сильно вытянута в лицевой ча-
сти, уши небольшие, округлые. В.п.
грубый, низкий. Спина от рыжей до
темно-бурой с тенденцией к мела-
низму у форм из В. Африки. На спине
ряды беловатых пятен. Хвост покрыт
короткими волосами, у некоторых
белый. Зубов 36, верхние с очень
крупные; верхние / отсутствуют или
рудиментарны.
Кения, Танзания, о. Занзибар, Зам-
бия, Заир, Малави и Мозамбик. Леса.
Держатся парами. Пища - насеко-
мые, мелкие млекопитающие, птицы
и их яйца.
Из листьев делают гнезда между
стволами упавших деревьев или под
ними.
Золотистая х. с. R. chrysopygus;
пятнистая х.с. R.cirner, х.с. Петерса
R.petersi.
вой костью - случай, уникальный для млекопитающих. Тазо-
вые кости длинные и узкие. Имеется os penis. Слепой кишки
нет.
С. Америка от ю. Канады до с. Мексики, в Европе и Азии на
ю. до Малайзии и Средиземного моря, а на с. до 63° с. ш. Раз-
личные ландшафты. Большинство подземные. Некоторые
в поисках корма периодически выходят на поверхность. Ряд
видов наземные, хотя убежищем для них служат норы. Есть
водные формы, которые прекрасно плавают и ныряют, де-
лают норы в берегах водоемов. Активны круглосуточно или
в сумерки и ночью. Держатся поодиночке. Беременность 4-
6 недель. Самка приносит потомство 1 раз в год (у боль-
шинства видов). Половозрелость в возрасте около года. Пи-
таются беспозвоночными. Некоторые виды служат объек-
том промысла. Поедая большое количество вредных бес-
позвоночных, могут приносить существенную пользу сель-
скому и лесному хозяйству. Некоторый вред причиняют, пи-
таясь дождевыми червями.
Condylura liliger, 1811. Звездорылы
(1 в.). Д.т. 18-21, д.х. 6,5-8,3 см.
Внешне сходны с кротами. Морда
укорочена и оканчивается голым
овальным диском, края которого
обрамлены 22 мясистыми, тонкими,
хорошо иннервированными отрост-
ками, радиально расходящимися от
диска. Крупные глаза скрыты в меху.
Хвост покрыт редкими короткими во-
лосками и чешуей, к зиме в нем от-
кладывается жир. Передние конеч-
ности развиты слабо. Длина вывер-
нутых наружу кистей равна их ши-
рине. В.п. темно-бурый, почти чер-
ный. Зубов 44.
Ю.-В. Канада и с.-в. часть США.
Предпочитают сильно увлажненные
заболоченные почвы. Активны круг-
лосуточно. Одну и ту же систему хо-
дов обычно населяют несколько
звездорылов. Некоторые из ходов
открываются под воду (звездорыл -
прекрасный пловец и ныряльщик).
Питаются водными насекомыми, ра-
кообразными, мелкой рыбой, земля-
ными червями. При поиске пищи на
дне водоема мясистые отростки
морды находятся в непрерывном
движении. В помете (середина IV -
середина VI) 2-7 детенышей. К само-
стоятельной жизни детеныши пере-
ходят в трехнедельном возрасте. По-
ловозрелость примерно в 10 меся-
цев.
3. С. cristata.
Desmana Guldenstaedt, 1777. Выху-
холи (1 в.). Д.т. 18-21, д.х. 17-20 см.
151. Звездорыл 150. Выхухоль
Ordo Insectivora Bowdich
45
Туловище массивное. Задние конеч-
ности крупнее передних. Ступни ши-
рокие, кисти значительно ^же. Ме-
жду пальцами на передних и задних
конечностях плавательная пере-
понка. Когти длинные, слабо изогну-
тые. На наружном крае ступней и на
внутреннем и наружном краях кистей
жесткие щетинистые волосы обра-
зуют гребни. Хвост резко перетянут в
основании, затем расширен, а потом
сужен к концу, сильно сжат с боков, с
короткими редкими волосами и
чешуйками, в расширенной его части
располагается специфическая кож-
ная железа. Голова крупная, кони-
ческая, с большим подвижным хобот-
ком, шея снаружи почти незаметна.
Двигаются в воде при помощи задних
конечностей и хвоста. Глаза малень-
кие, с хорошо развитыми веками. Уш-
ных раковин нет; ушные и носовые
отверстия смыкаются при нырянии.
В. п. высокий, густой и мягкий. Харак-
терно разделение волос на катего-
рии и то, что волосы растут пучками.
Спина коричневая или буровато-ко-
ричневая с серебристым налетом,
брюхо серебристо-белое или сере-
бристо-серое, хвост бурый.
Череп уплощен, с укороченной мозго-
вой частью, расширенной сзади, ро-
стральная часть цилиндрическая,
вытянутая. Скуловые дуги тонкие.
Гребни на черепе хорошо развиты.
Костные слуховые барабаны круп-
ные. В нижней челюсти сильно раз-
вит венечный отросток. Зубов 44;
внутренняя пара верхних и вторая
пара нижних / особенно крупные; вер-
шина первой пары верхних / направ-
лена вертикально вниз, а второй
пары нижних - вперед, остальные /, с
и передние р слабо дифференциро-
ваны; т с широкими жевательными
поверхностями, имеющими много вер-
шинок.
СССР (отдельные очаги в бассейнах
Дона, Волги и Урала). Старицы или
берега медленно текущих, преиму-
щественно тихих водоемов с густой
прибрежной и водной раститель-
ностью. Норы, которые зверьки
устраивают в берегах, имеют подвод-
ный вход и гнездовую камеру, распо-
ложенную выше уровня воды. Ак-
тивны в сумерки и ночью. Питаются
моллюсками, червями и насеко-
мыми, мелкой рыбой, лягушками и их
икрой, а также растительной пищей -
стрелолистом, тростником, камы-
шом, рогозом. Размножаются в тече-
ние всего года, однако пик размно-
жения приходится на летне-осенние
месяцы. Беременность 40-45 дней.
В году, по-видимому, 1 помет, в нем
1-5, в среднем 3-4 детеныша. Дете-
ныши рождаются голыми и слепыми,
через 20 дней покрываются.шерстью
и прозревают, в возрасте 30 дней
переходят к самостоятельному пи-
танию. Половозрелость в годовалом
возрасте. Выхухоль дает ценную
шкурку с красивым и прочным мехом.
Хозяйственная деятельность чело-
века, а также прямое истребление
сильно снизили численность вида и
значительно уменьшили его ареал.
В. D. moschata внесена в К. к. МСОП и
СССР.
Galemys Каир, 1829. Пиренейские
выхухоли (1 в.). Д.т. 11-15, д.х. 12-
15 см. Внешне напоминают выхухоль,
но имеют более длинный хвост почти
округлой формы в поперечнике, сжа-
тый с боков в терминальном отделе,
с гребнем из жестких коротких волос
в концевой части. Морда более вытя-
нутая. В.п. высокий, густой и мягкий.
Спина от серо-до темно-бурой, брюхо
серое, хвост беловатый. Зубов 44.
Пиренейские горы между Францией и
Испанией, а также горы Ц. Португа-
лии. Берега небольших горных рек и
озер на высоте 300-1200 м н. у. м. Ак-
тивны ночью. Пища - водные насеко-
мые, пресноводные ракообразные и
мелкая рыба. Часто охотятся и на
суше. В году 2-3 помета, в каждом по
1-5 (обычно 4) детенышей.
П.в. D.pyrenaicus внесена в К. к.
МСОП.
Mogera Pomel, 1848. Могеры (3 в.).
Д.т. 12-21, д.х. 1,8-2 см. Глаза
скрыты под кожной пленкой. Зу-
бов 42, характерно отсутствие ниж-
него с.
В.Китай и о. Хайнань, Корейский
п-ов, СССР (Приморье), Япония. Под-
земные. Питаются беспозвоноч-
ными.
Японская м. М. wogura внесена в К. к.
СССР.
Neurotrichus Gunther, 1880. Амери-
канские землеройковые кроты
(1 в.). Д.т. 7-8,5, д.х. 3-4 см. Внешне
напоминают землероек. Морда не
очень удлинена, глаза не скрыты под
кожей, но очень малы, ушных рако-
вин нет. Передние лапы лишь слегка ’
расширены. Длинный хвост покрыт
грубыми волосками и чешуйками.
В. п. от темно-серого до голубовато-
черного, иногда с металлическим
блеском. Зубов 36.
Тихоокеанское побережье С. Аме-
рики, от ю. части Британской Колум-
бии до Ц. Калифорнии. Леса и за-
росли кустарников; в горах-до 2500
м н.у.м. Подземные, но могут разыс-
кивать пищу и на поверхности почвы.
Иногда вскарабкиваются невысоко
на кусты, хорошо плавают. Встре-
чаются небольшими группами. Пи-
таются беспозвоночными, иногда ра-
стениями. В году несколько пометов,
в каждом по 1-4 детеныша.
А. з. к. /V. gibbsii.
Parascalops True, 1894. Волосатох-
востые кроты (1 в.). Д.т. 11-14, д.х.
2-3,6 см. Внешне похожи на крота,
однако лицевой отдел сильнее вытя-
нут и более узок; наружных ушных
раковин нет, глаза очень маленькие
и закрыты мехом. Кисть широкая, вы-
вернутая, с сильными когтями. Хвост
утолщен, сжат в основании, густо по-
крыт длинными волосами. В.п. чер-
новатый, часто с белыми пятнами на
груди, морда, хвост и конечности
почти чисто-белые. Зубов 44.
Ю.-В. Канада и с.-в. районы США.
Леса и открытые места от уровня
моря до 900 м н.у.м. Норы, обычные
для кротов. Активны круглосуточно.
Ночью иногда выходят на поверх-
ность. Питаются земляными чер-
вями, насекомыми и другими беспоз-
воночными. Беременность 4-6 не-
дель. В помете 4-5 детенышей.
В. к. Р. breweri.
Parascaptor Gill, 1875 (1 в.)
Индия (Ассам), Китай (Юньнань и
Сычуань). Подземные.
Р. leucura.
Scalopus Е. Geoffrey, 1803. Восточ-
ноамериканские кроты (1 в.). Д.т.
10-11, д.х. 1,8-3,8 см. Внешне по-
хожи на крота, но морда более удли-
ненная. Г лаза закрыты кожей, ушных
раковин нет. Между пальцами пере-
понка. Ширина кисти превышает
длину. Хвост тонкий и короткий,
почти голый. Зубов 36.
В. районы США и Мексика (Тамаули-
пас и Коауила). Поля, луга, пастбища,
открытые ландшафты. Норы, обыч-
ные для кротов. В течение дня про-
рывают до 31 м туннелей. Активны
круглосуточно. Питаются дожде-
выми червями, насекомыми и их ли-
чинками, иногда растениями. Спари-
вание весной. Беременность около
42 дней. По- видимому, 1 помет в год,
в нем 2-5 детенышей.
В. к. S. aquaticus.
Scapanulus Thomas, 1912. Западно-
китайские кроты (1 в.). Д.т. около
10, д.х. около 3,5 см. Внешне напоми-
нают землероек, но морда удлинена
незначительно. Кисти передних лап
сильно расширены, когти длинные,
но слабые. Хвост толстый, покрыт гу-
стыми волосами. В.п. серый. Зубов
36.
Китай (Шэньси, Ганьсу, Сычуань). По-
видимому, обитатели лесов.
3. к. S. oweni.
Scapanus Pomel, 1848. Западноаме-
риканские кроты (3 в.). Д.т. 11-19,
д.х. 2,1-5,5 см, масса 50-170 г.
Внешне сходны с кротами. Морда
с умеренно вытянутым хоботком,
глаза небольшие, скрыты в меху, уш-
ных раковин нет. Кисть очень широ-
кая, ее ширина превышает длину, пе-
репонок между пальцами нет, когти
сильные и длинные. Хвост толстый,
покрыт грубыми редкими волосками
и чешуйками. В.п. черно-бурый или
почти черный, иногда светло-серый.
Костные слуховые барабаны хорошо
развиты. Зубов 44.
Крайний з. С. Америки от ю. части
Британской Колумбии на ю. до Кали-
форнийского зал. Разнообразные
ландшафты, горы до 2700 м н.у.м.
Активны круглосуточно. Норы, обыч-
ные для кротов. Пища - земляные
черви, насекомые и их личинки, дру-
гие мелкие беспозвоночные, некото-
рые растения. Спаривание в II-III. Бе-
ременность около месяца. В помете
2-5 детенышей. Имеют некоторое
промысловое значение.
Калифорнийский к. S.latimanus‘, ти-
хоокеанский к. S.orarius; западно-
американский к. S. townsendi.
Scaptonyx Milne-Edwards, 1871.
Длиннохвостые кроты (2 в.). Д.т.
6,5-9, д.х. 2,5-3 см. Внешне напоми-
нают японских землероек. Глаза не
закрыты кожей, ушных раковин нет.
Пальцы короткие, с сильными ког-
тями, приспособленными к копанию.
Хвост покрыт редкими, короткими
волосами. В.п. темно-бурый, почти
черный. Зубов 42.
Китай (с. часть Юньнаня, Сычуань) и
С. Бирма. Горы от 2100 до 4500 м
н.у.м.
Длиннохвостый к. S.fusicaudus', ко-
роткомордый к. S.moschatus.
Talpa Linnaeus, 1758. Кроты (12 в.).
Д.т. 9-18, д.х. 1,5-3,4 см. Тело валь-
коватое. Шея укороченная. Морда
конусовидная. Хоботок короткий,
внутри имеет особую кость. Конеч-
ности сильно укорочены; передние го-
раздо массивнее задних, их широкие
лопатообразные ладони вывернуты
наружу. Пальцы одеты общим кож-
ным покровом. Когти сильные,
сплющенные. Ушных раковин нет.
Глаза рудиментарные и часто
скрыты кожей. В.п. низкий, слабо
дифференцированный на категории,
густой и мягкий, черный, черно-бу-
рый или светло-серо-буроватый. Ха-
рактерны дополнительные линьки -
до 4 в течение года (волосы сильно
стираются под землей). Череп с уд-
линенным лицевым отделом. Кост-
ные слуховые барабаны имеются. Зу-
бов 40-42-44; с верхней челюсти
сильно развиты. Мозговой отдел че-
репа широкий и уплощенный, без
гребней. Плечевая кость очень широ-
кая, короткая и массивная. Ключица
наиболее короткая по сравнению с
другими представителями сем.
Европа и Азия, от Великобритании на
з. и до Советского Приморья, Корейс-
кого п-ова и Тайваня на в.; от Среди-
земного моря, Таиланда и Малайзии
на ю. до примерно 63° с.ш. на с. Раз-
нообразные ландшафты, в основном
леса и лесостепи и все пояса гор до
альпийского включительно. Пред-
почитают увлажненные почвы. Роют
сложную систему ходов, по которым
могут перемещаться на большие рас-
стояния (до 4 км). В норе имеется
гнездовая камера. Активность круг-
лосуточная. Питаются беспозвоноч-
ными, в основном дождевыми
червями. В году 1 помет, детенышей
3-9, обычно 5, гнездо они покидают в
возрасте около месяца. Беремен-
ность 40 дней. Половозрелость в 5-6
месяцев.
Кротов добывают ради шкурки. Пое-
дая большое количество вредных на-
секомых и их личинок, они приносят
значительную пользу сельскому и
лесному хозяйству. Вместе с тем,
кроты причиняют некоторый вред
154. Сибирский крот 153. Слепой крот 152. Обыкновенный крот
46
Отряд шерстокрылы
уничтожением земляных червей и
выбрасыванием малоплодородных
глубоких слоев почвы на поверх-
ность.
Крупнозубый кавказский к. Т.саиса-
sica ognevi внесен в К. к. СССР.
Сибирский к. T.altaica-, слепой к.
Т. caeca-, кавказский к. T.caucasica-,
обыкновенный к. Т. еигораеа \ крупно-
зубый к. T.romana-, иранский к.
Т. street! и др.
Uropsllus Milne-Edwards, 1872. Зем-
леройковые кроты (1 в.). Д.т. 6,3-
8,8, д.х. 5,4-7,5 см. Внешне сходны с
землеройками. Тело стройное, конеч-
ности удлиненные. Пальцы длинные,
когти слабые. Голова небольшая, с
длинным хоботком, ушные раковины
развиты хорошо, небольшие глаза
скрыты в меху. Хвост покрыт ред-
кими, короткими волосами. В.п.
низкий, густой и мягкий. Спина от
темно-бурой до темно-серой, брюхо
от темно- до светло-серого. Скуло-
вая дуга сильно развита. Барабан-
ные кости узкие, кольцеобразные.
Зубов 34-38.
Китай (Шэньси, Сычуань и Юньнань),
С. Бирма. Горы на высоте 1200-4500
м н.у.м. Наземные. Населяют, по-ви-
димому, лесную подстилку. Пи-
таются беспозвоночными.
3. к. U. soriceps.
Urotrichus Temminck, 1841. Япон-
ские землеройковые кроты (2 в.).
Д.т. 5-10, д.х. 2,4-4,1 см. Внешне на-
поминают землероек. Уши неболь-
шие, глаза скрыты под кожей. Хвост
покрыт длинными, густыми волосами,
за счет отложения жира утолщается.
В.п. темно-бурый или черный с ме-
таллическим блеском. Зубов 36.
Япония (о-ва Сикоку, Кюсю, Хонсю и
другие, расположенные южнее).
Леса до 2000 м н.у.м. Роют подзем-
ные ходы, но в сумерках и ночью по-
долгу находятся на поверхности
почвы и могут вскарабкиваться на
кусты. Пища - насекомые, пауки,
черви. Размножение в IV-V. В помете
3 детрныша.
З.к.Тру U.pilirostris-, японский з.к.
U. talpoides.
толстого. Слепая кишка длинная. Семенники находятся в
мошонке, иногда в паховых мешках.
Большая часть Ю.-В. Азии, включая о-ва Филиппинские, Яву
и Калимантан. Равнинные тропические леса. Древесные.
Планирующий полет до 60 м длиной, при планировании
зверьки теряют 1 м высоты на каждые 15 м полета. По земле
передвигаются очень медленно. Активны ночью. День
проводят, подвесившись лапами на горизонтальной ветви
спиной вниз, как ленивцы, или головой вниз на стволе
дерева. Передвигаются по ветвям спиной вниз. Питаются
листьями деревьев, плодами и семенами. Нижними /
соскабливают мякоть листьев. Беременность около 60 дней.
В помете 1 детеныш, самка таскает его на себе поперек
брюха.
Местные жители о. Минданао употребляют мясо этих
животных в пищу, а жители о. Богол используют мех.
Происхождение шерстокрылов остается неясным
вследствие бедности найденных ископаемых остатков.
По-видимому, шерстокрылы являются древней группой, уже
в плейстоцене отделенной от насекомоядных. Наиболее
древние остатки известны из позднего палеоцена и раннего
эоцена С. Америки.
Отряд шерстокрылы -
Ordo Dermoptera liliger,
1811 (1 сем.)
Д.т. 36-43 см, масса 1-1,7 кг. Хвост длинный (22-27 см) и
широкий. Голова с расширенным мозговым отделом и
вытянутым лицевым напоминает голову собаки. Уши
короткие, округлые, почти полностью лишены волос, глаза
крупные. Передние и задние конечности длинные, по
размерам почти одинаковые. Подошвы широкие, голые,
уплощенные, почти образующие присасывательные диски.
Имеется летательная кожная перепонка, она
прикрепляется к шее позади и ниже ушей и ко вторым
фалангам пальцев кисти, далее соединяет передние и
задние конечности и бока тела и идет от задних конечностей
(от вторых фаланг пальцев стопы) к кончику хвоста.
Заднепроходное отверстие располагается
в карманообразном углублении. В.п. низкий, густой, мягкий,
от сероватого до коричневого. Самцы обычно коричневые,
самки серые. На спине бывают белые пятна. Сосков 2
(подмышечные).
Череп крупный, уплощенный. Лицевой отдел удлинен.
Мозговая коробка широкая. Скуловые дуги хорошо развиты.
Костные слуховые барабаны уплощены. Зубы 2/3-1/1-2/2-3/3
= 34; верхние / уменьшены и отделены друг от друга
значительным промежутком; в нижней челюсти первые два
/суплощенными и расширенными коронками, разделенными
продольными разрезами (от 5 до 20), как у гребешка;
с сходны с р; ряды верхних m расставлены шире нижних. На
грудине небольшой киль. Ключица соединена с первым
ребром.
Плечевая кость длинная, лучевая - крупная, а локтевая -
уменьшена, однако ее локтевой отросток развит хорошо. В
задней конечности большая берцовая кость крупных
размеров, а малая - небольшая и не соединяется с пяточной
костью.
Мозг с большими обонятельными долями. В каждом
полушарии имеется по 2 продольных борозды.
Желудок простой, узкий. Тонкий отдел кишечника короче
Семейство шерстокрылые-
Familia Cynocephalidae Simpson, 1945 (1 р.)
См. описание отр.
Cynocephalus Boddaert, 1768. Шер-
стокрылы (2 в.). См. описание отр.
Малайский ш. С. variegatus; филип-
пинский ш. С. volans.
155. Филиппинский шерстокрыл
Ordo Dermoptera liliger
156. Малайский шерстокрыл
Отряд рукокрылые
157. Подковонос Мегели
Ordo Chiroptera Blumenbach
Отряд рукокрылые -
Ordo Chiroptera Blumenbach,
1779 (2 подотряда)
Д.т. 2,8-40 см. Приспособились к полету. Передние
конечности преобразованы в крылья. Кожная перепонка
натянута между пальцами передних конечностей, плечом,
предплечьем, боками тела, задними конечностями и
хвостом; иногда хвост не включен в летательную перепонку,
у некоторых отсутствует. Для передних конечностей
характерно слабое развитие первого пальца и сильное
удлинение остальных, причем коготь имеется только на
первом пальце, лишь иногда на втором. Задние конечности
вывернуты коленями в стороны. Пальцы укорочены и
снабжены когтями. Голова с удлиненной мордой, широкой
ротовой щелью, небольшими глазами. Ушные раковины
обычно крупные, в передней их части может быть
дополнительный кожный вырост - козелок.
В. п. густой, средней высоты или высокий, мягкий, покрывает
только туловище и голову. Кожная перепонка покрыта
редкими волосками. Окраска в. п. обычно одноцветная,
темных тонов. У многих на горле, лбу и летательной
перепонке имеются специфические кожные железы. У
самок есть пара функционирующих сосков.
Череп с удлиненным или укороченным лицевым и хорошо
развитым мозговым отделами. Швы между костями
срастаются рано. Межчелюстные кости обычно
недоразвиты. Зубов 20-38, они гетеродонтные; никогда не
бывает более двух пар верхних /. Локтевая кость и часто
малая берцовая рудиментарны; лучевая кость длиннее
плечевой; в плечевой кости сильно развиты большой и
малый бугры, причем первый может образовывать
дополнительное сочленение с лопаткой. Число фаланг
в пальцах передних конечностей изменчиво. Ключица хорошо >
развита. Плечевой пояс значительно сильнее пояса задних
конечностей. Грудина, как правило, имеет небольшой киль.
Обычно есть os penis.
Слух и осязание сильно развиты. Пищеварительный тракт
короткий, лишь в 1,5-4 раза превышающий длину тела.
Желудок, как правило, простой. Слепая кишка небольшая
или ее нет. Большие полушария гладкие.
Умеренные и тропические области планеты; отсутствуют
только на некоторых мелких удаленных островах.
Обитатели самых разнообразных ландшафтов-от северной
границы леса на юг до пустынь включительно. Особенно
многочисленны в тропиках. Активны в сумерки и ночью. День
проводят в пещерах, расщелинах скал, дуплах деревьев,
под крышами построек, некоторые - на ветвях деревьев,
подвешиваясь на задних лапах вниз головой и сложив
крылья. В северных частях ареала на зиму либо мигрируют
на юг, либо впадают в спячку. Замечательная способность
к эхолокации. Большинство питаются насекомыми, ловя их на
лету. Объектами пищи могут быть плоды, нектар цветков,
мелкие позвоночные и даже кровь птиц и млекопитающих.
Некоторые рукокрылые держатся поодиночке и во время
охоты, и днем в убежищах, другие во время дневок образуют
крупные скопления.
Характер размножения у разных видов различен.
Тропические обычно размножаются в течение всего года.
Некоторые спариваются осенью, сперматозоиды остаются
всю зиму в половых путях самок. Овуляция у этих самок
49
происходит весной, и яйцеклетка оплодотворяется
перезимовавшими сперматозоидами. У других видов
спаривание, овуляция и оплодотворение яйцеклетки
осуществляются весной. Наконец, у некоторых
американских листоносов спаривание и оплодотворение
яйцеклетки происходят осенью, а затем до весны следует
задержка в развитии яйцеклетки. Самка приносит 1, редко 2
детенышей, которых носит во время полета на себе. В
неволе рукокрылые жили до 15-20 лет.
Большого практического применения не имеют. Многие
полезны тем, что уничтожают вредных насекомых.
Некоторые тропические формы могут быть переносчиками
бешенства. Отдельные виды употребляются местным
населением в пищу.
Происхождение изучено недостаточно. Ископаемые
находки бедны. Наиболее древние остатки принадлежат
к подотряду летучих мышей и могут быть отнесены
к среднему миоцену как в Европе, так и в С. Америке.
Эоценовые летучие мыши имели уже хорошо развитые
крылья и мало чем отличались от современных летучих
мышей - это свидетельствует о том, что происхождение
отряда нужно искать в значительно более ранних периодах.
Предками рукокрылых, по-видимому, были примитивные на-
секомоядные.
Подотряд крыланы -
Subordo Megachiroptera
Dobson, 1875 (1 сем.)
Д. т. 5-40 см (наибольшая в отр.). Хвост короткий,
рудиментарный или его нет. Летучие лисицы в размахе
крыльев достигают 170 см. Масса от 15 г у нектаро- и
пыльцеядных крыланов до 900 г у плодоядных видов.
Второй палец всегда имеет 3 фаланги и сохраняет
значительную независимость; почти все представители сем.
158. Пальмовый крылан
50
Отряд рукокрылые
имеют коготь на втором пальце передней конечности. Ушная
раковина овальная, замкнутая по внутреннему краю,
козелок отсутствует. Глаза большие. У некоторых крупные
губы. Язык покрыт хорошо развитыми сосочками; на нёбе
обычно 8 поперечных складок, которые используются при
перетирании мякоти плодов. В.п. низкий и изреженный или
высокий (до 3 см) и плотный, у большинства темно-бурый, у
некоторых желтый, зеленоватый, с белыми пятнами на ушах
и крыльях.
Череп с удлиненным лицевым отделом. Костное нёбо сильно
развито и продолжается назад дальше последних т.
Предчелюстные кости обычно крупные. Барабанные кости
кольцеобразные. Щечные зубы низкие, / небольшие, с
хорошо развиты. Формула зубов изменчива: от 2/2-1/1-3/3-2/3
= 34 у летучих собак и летучих лисиц до 1/0-1/1 -3/3-1 /2 = 24 у
трубконосых и малых трубконосых крыланов; зубы слабо
дифференцированы. Большой и малый бугры плечевой
кости развиты слабо, большой бугор никогда не образует
дополнительного сустава с лопаткой.
Кишечник относительно длинный, длина его превышает
длину тела примерно в 4 раза.
В. полушарие от Африки на в. до Австралии, Самоа и
Каролинских о-вов. Активны в сумерках и ночью, иногда
днем. Постоянного убежища могут не иметь, так как часто
перелетают на новые места - туда, где есть зрелые плоды.
С мест дневок способны делать дальние перелеты к местам
кормежек. Крупные виды летают за 15 км и в ночь могут
налетать в общей сложности 90-100 км. Крупные по
размерам формы обычно скапливаются на дневках
большими группами (пальмовый крылан-до 10 тыс. особей),
а мелкие держатся поодиночке. День проводят на ветвях
деревьев, в пещерах, под карнизами зданий. Во время
отдыха голову держат перпендикулярно длинной оси тела.
Питаются в основном плодами (поедают мякоть или пьют
только сок) или нектаром и пыльцой цветков. Насекомые
могут служить дополнительным объектом питания
некоторых крыланов. Некоторые формы мигрируют,
особенно в районах, где плоды созревают периодически.
Летучие собаки для ориентации используют эхолокацию.
Большинство других представителей подотряда, по-
видимому, ориентируются главным образом при помощи
зрения, а также обоняния. Спячки, как правило, нет.
Размножение у большинства видов имеет сезонный
характер. В течение года самка приносит потомство один
раз, чаще 1, реже 2 детенышей. Полного роста детеныш
достигает примерно в 8-месячном возрасте и переходит
к самостоятельному образу жизни. В неволе крыланы жили
до 20 лет. В ряде мест их употребляют в пищу. Могут
наносить существенный ущерб фруктовым плантациям.
Семейство крылановые -
Pteropodidae Gray, 1821 (42 р.)
См. описание подотряда.
Acerodon Jourdan, 1837. Ацеро-
доны (5 в.). Д.т. 18-25 см, размах
крыльев 1,5-1,6 м. Хвоста нет. Лоб и
боковые отделы головы темно-бу-
рые или черные, затылок оранжевый
или золотисто-желтый. Плечи рыже-
вато-бурые или каштановые, задняя
часть спины темнее передней, брюхо
темно-бурое или черное. Зубов 34.
Сулавеси и прилегающие мелкие
острова, а также о-ва Тимор, Флорес
и Филиппинские. Бамбуковые за-
росли, болотистые леса. На дневках
иногда собираются огромными ско-
плениями (до 150 тыс. особей). Пи-
таются плодами. На кормежку могут
летать за 9-16 км.
Целебесский a. A.celebensis] обык-
новенный a. A.humilis и др.
Aethalops Thomas, 1923. Карлико-
вые крыланы (1 в.). Д.т. 6,5-7,3 см.
Хвоста нет. Уши небольшие. В. п. чер-
ный или с варьирующими оттенками
темно-серого цвета. Узкая оторочка
межбедренной перепонки покрыта
шерстью.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява и
Калимантан. Горные леса. Экология
не изучена.'
К. к. A. alecto.
Alionycteris Kock, 1969. Ночные
крыланы (1 в.). Д. т. примерно 6,4 см.
Первый палец передних конечностей
сильно развит. Хвоста и межбедрен-
ной перепонки нет. В.п. буровато-
черный. Ноздри открываются на кон-
цах трубочек длиной 4 мм. Зубов 26.
О. Минданао из группы Филиппин-
ских. Экология не изучена.
Н. к. A. paucidentata.
Aproteles Menzies, 1977. Новогви-
нейские крыланы (1 в.). Новая Гви-
нея. Дневки в пещерах в горах.
Н.к. A. bulmerae.
Balionycteris Matschie, 1899. Пятно-
крылые крыланы (1 в.). Д.т. при-
мерно 6,6 см. Хвост снаружи незаме-
тен. Спина черновато-бурая, снизу
в.п. сероватый; темно-бурые крылья
с желтыми пятнами. Зубов 30.
П-ов Малакка, Таиланд, о. Калиман-
тан и арх. Риоу. Экология не изучена.
Обитают в лесах на равнине и у под-
ножий холмов.
П.к. В. гласи lata.
Boneia Jentink, 1879. Бонейя (1 в.).
Д.т. примерно 14, д.х. около 2,5 см.
Кончик хвоста свободно выступает
из межбедренной перепонки. У сам-
цов спина темно-бурая, крестец
рыжевато-коричневый, брюхо ту-
скло-буроватое, затылок и бока шеи
золотистые. Зубов 32.
С. Сулавеси. Экология не изучена.
Б. В. bidens.
Casinycteris Thomas, 1910. Казиник-
терисы (1 в.). Д.т. примерно 9 см.
Хвост снаружи не заметен. В.п.
светло-бурый, морда, уши и крылья
желтоватые или ярко-оранжевые, у
основания ушей по пучку белых во-
лос. Зубов 28.
Тропическая Африка от Камеруна до
В. Заира. Экология не изучена. День
проводят в ветвях кустарников и де-
ревьев.
К. С. argynnis.
Chironax К. Andersen, 1912. Чер-
ношапочные крыланы (1 в.). Д.т.
примерно 7,6 см. Хвоста нет. Голова
черная, спина от серовато- до крас-
новато-бурой, брюхо светло-желтое.
Зубов 30.
П-ов Малакка, Таиланд, о-ва Сума-
тра, Сулавеси и Ява. Леса. Питаются
в основном плодами фиговых пальм.
Ч.к. C.melanocephalus.
Cynopterus F. Cuvier, 1824. Коротко-
носые крыланы (4 в.). Д.т. 9,5-12,7,
д. х. около 13 мм, размах крыльев 30-
45 см. Конец хвоста не включен в
межбедренную перепонку. Ноздри
сильно выдаются, почти трубчатые.
В.п. высокий и плотный, обычно
оливково-бурый. Костные слуховые
барабаны крупные. Зубов 30.
От Шри-Ланки и Индии на в. через
Ю. Китай и Ю.-В. Азию до Индонезии
и Филиппинских о-вов. Днюют в
пещерах, заброшенных шахтах, пу-
стотах под карнизами крыш домов,
изредка в дуплах деревьев, листьях
пальм. Иногда делают убежище, вы-
кусывая центральные плоды из ки-
сти плодов пальм таким образом, что
Малайский коротконосый крылан 159. Коротконосый крылан Хорсфилда
там образуется полость, где живот-
ные и повисают. Держатся группами
от 6 до 12 особей, старые самцы чаще
всего поодиночке. За ночь проле-
тают до сотни километров. Подни-
маются в горы до 2000 м н.у.м. Пи-
таются соком, в меньшей степени
мякотью плодов пальм, фиговых де-
ревьев, манговых деревьев, бананов
и гуав, а также цветками перечис-
ленных деревьев. Делают налеты на
плантации. Часто уносят с собой
плоды финиковых пальм и поедают
их в различных местах, чем помогают
их расселению. В помете 1 детеныш.
Размножение в любое время года, но
массовое рождение детенышей в не-
которых областях в III и IV. Имеются
сообщения, что у самки может быть в
год 2 помета.
Малайский к. к. С. brachyotis; индийс-
кий к. к. С. sphinx] к. к. Хорсфилда
С. horsfieldi и др.
Dobsonia Palmer, 1898. Голоспин-
ные крыланы (11 в.). Д. т. 13-20, д. х.
около 1,3 см, кончик хвоста свободно
выступает из межбедренной пере-
понки. На втором пальце передних
конечностей коготь отсутствует. Уши
небольшие, заостренные. Безво-
лосые летательные перепонки пе-
редних конечностей прикрепляются
на спине вдоль хребта по его средин-
ной части. Зубов 28.
О-ва Сулавеси, Молуккские, Соло-
моновы, Филиппинские, Тробриан,
Новая Гвинея и мелкие соседние,
п-ов Кейп-Йорк в С.-В. Австралии.
Дневки в основном в пещерах. Соби-
Ordo Chiroptera Blumenbach
51
раются многочисленными группами.
Малый г. к. D. minor', сулавесский г. к.
D.exoleta; зеленый к. D.viridis; D.mo-
luccensis и др.
Dyacopterus К. Andersen, 1912. Бу-
рые крыланы (1 в.). Д.т. 12,7-15,2,
д. х. около 1,3 см. В. п. черноватый на
морде, желтоватый на плечах, бурый
на спине и боках и грязно-беловатый
на груди и брюхе. Зубов 28.
О-ва Калимантан и Суматра, п-ов Ма-
лакка. Населяют леса. Экология не
изучена.
Б. к. D. spadiceus.
Eidolon Rafinesque, 1815. Пальмо-
вые крыланы (1 в.). Д.т. 19-21, д.х.
0,5-2 см. Крылья длинные и узкие,
приспособленные к дальним поле-
там, размах их до 76 см. Спина жел-
товато-бурая или буроватая, брюхо
буровато-оливковое или буроватое.
Два хвостовых позвонка выступают
из межбедренной перепонки. Морда
относительно заостренная. Ноздри
разделены глубокой бороздкой. Че-
реп с удлиненным лицевым отделом.
Зубов 34.
Тропическая Африка, Мадагаскар и
Ю.-З. Азия. Леса и саванны. Дневки
на пальмах, реже в пещерах. Дер-
жатся колониями от 20 до несколь-
ких сотен, иногда до 10 тыс. особей.
Питаются соком различных плодов,
а также цветками и, вероятно, моло-
дыми проростками некоторых дере-
вьев. Бывают активны и днем. В Ка-
меруне период спаривания прихо-
дится на IX-XI. В помете, как пра-
вило, 1 детеныш (в II).
П. к. Е. helvum.
Eonycteris Dobson, 1873. Пещерные
крыланы (3 в.). Д.т. 10-12, д.х. 1,2-
3,0 см. Лицевая часть головы сильно
удлинена и сужена. Очень подвиж-
ный и длинный язык покрыт длин-
ными, тонкими, густо расположен-
ными сосочками, обращенными вер-
шиной назад. Второй палец передней
конечности не имеет когтя. Спина
темно-бурая, брюхо светлее. Зубов
34; нижние / направлены вперед, с
слабые.
С. Индия, Бирма, Ю. Китай, Таиланд,
п-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Ка-
лимантан, Тимор, Сумба, Ментави,
Андаманские, Сулавеси и Филип-
пинские. Дневки в пещерах, соби-
раются иногда по нескольку сотен.
Питаются пыльцой и нектаром цвет-
ков.
Большой п.к. Е. major; к. Розенберга
Е. rosenbergi; п. к. Е. spelaea.
Epomophorus Bennett, 1836. Эполе-
товые крыланы (8 в.). Д. т. 12-25 см.
Хвост едва заметен. Размах крыльев
около 51 см. Морда удлиненная. В.п.
серовато-бурый или рыжевато-ко-
ричневый. У самцов на плечах есть
большие железистые мешки, из ко-
торых выдаются пучки длинных во-
лос, а на шее расположены глоточ-
ные воздушные мешки. Характерны
крупные выступающие губы, часто со
своеобразными складками. Зубов 28.
Африка. Леса, а также засушливые
области. На дневках собираются не-
большими группами - до 50 особей в
дуплах, густых кустарниках, плотной
листве деревьев. Питаются пло-
дами. Гамбийский э.к. в Гане пита-
ется нектаром цветков Parkia clap-
pertoniana. Могут наносить сущест-
венный вред фруктовым планта-
циям. Сезонности в размножении нет.
У к. суданского и Вальберга отме-
чены местные миграции.
Ангольский к. E.angolensis; гамбийс-
кий к. E.gambianus; малый э.к. Е.
labiatus-, к. Вальберга E.wahlbergi и
ДР-
Epomops Gray, 1870, Биндемы (3 в ).
Д.т. 13-18 см. У большинства хвоста
нет, у некоторых он длиной 1 мм. В. п.
рыжевато-коричневый, буроватый
или сероватый, со многими цвето-
выми вариациями. У основания ушей
небольшие беловатые пучки волос. У
самцов по 2 пары глоточных мешков,
крупные железистые плечевые
мешки и эполетоподобные пучки
волос в области плеч. Зубов 28.
От Анголы, Замбии, Танзании, Уган-
ды на з. до Нигерии и Ганы, Сьерра-
Леоне и Либерии. Дневки на ветвях
деревьев или кустарников. Дер-
жатся поодиночке или небольшими
группами, по 2-3 особи. Питаются со-
ком и мягкими частями плодов. Се-
зонности в размножении, по-види-
мому, нет.
К. Бюттикофера Е. buettikoferi; К.
Франка Е. franqueti и др.
Haplonycteris Lawrence, 1939. Кры-
ланы Фишера (1 в.). Длина предпле-
чья примерно 5,1 см. Хвоста нет. Пер-
вый палец передних конечностей
сильно вытянут. Задние конечности
короткие, до 1,3 см. В.п. бурый, на
брюхе светлее. Зубов 28.
О-ва Лузон и Миндоро из группы Фи-
липпинских. Экология не изучена.
К. Ф. Н. fischeri.
Harpyionycteris Thomas, 1896. Кры-
ланы-гарпии (2 в.). Д.т. 14-15 см.
Хвоста нет. Характерна очень корот-
кая стопа и чрезвычайно узкая меж-
бедренная перепонка, густо покры-
тая волосами. Спина от шоколадно-
до темно-бурой, брюхо несколько
светлее. Зубов 30. От других кры-
ланов отличаются тем, что т имеют
от 5 до 6 бугров, а нижние с - 3 вер-
шины; верхние /, верхние и нижние с
сильнее наклонены вперед.
О-ва Филиппинские и Сулавеси. Горы
выше 1000 м н.у.м. День проводят,
по-видимому, в пещерах.
Сулавесский к.-г. H.celebensis; к.-г.
Н. whiteheadi.
Hypsignathus Н. Allen, 1861. Молото-
головые крыланы (1 в.). Д.т. 25-
30 см. Хвоста нет. Размах крыльев до
97 см. Лицевая часть головы сильно
удлинена, утолщена и в поперечном
сечении близка к квадрату. Внешне
голова несколько напоминает по
форме молоток. Губы сильно увели-
чены в размерах и свисают вниз. Во-
круг носа многочисленные складки.
Морда покрыта своеобразными мел-
кими бородавками, конец ее безво-
лосый. В.п. серовато-бурый. Вокруг
шеи светлый ошейник. У самцов пара
воздушных мешков открывается по
бокам глотки. Гортань очень круп-
ная, по длине примерно в половину
длины позвоночного столба, запол-
няет значительную часть грудной
клетки и сдвигает сердце и легкие
назад и в бока. Голос очень громкий и
своеобразный. В черепе ростраль-
ный отдел сильно сжат с боков и
имеет почти одинаковую высоту в но-
совой и орбитальной частях. Зубов
28.
От Уганды на з. до Гамбии, включая
о. Фернандо-По, С.-В. Ангола. Ман-
гровые и пальмовые заросли вдоль
рек или болотистые участки. На
дневках обычно держатся пооди-
ночке или небольшими группами в
листве, на деревьях, встречаются и в
пещерах.
Питаются соком плодов.
М.К./7. monstrosus.
Latidens Thonglongya, 1972. Южно-
индийские крыланы (1 в.). Размеры
средние, длина предплечья 67,5 мм.
Хвоста нет. В.п. высокий, мягкий.
Спина светло-коричневая, брюхо
светло-серо-коричневое. Уши оваль-
ные. На втором пальце передней ко-
нечности имеется коготь.
Ю. Индия. Экология не изучена.
Ю. к. L. salim alii.
Macroglossus F. Cuvier, 1824. Длин-
ноязыкие крыланы (3 в.). Д.т. 6-
7 см. Хвост рудиментарный. Лета-
тельная перепонка крыльев прикре-
пляется низко на боках тела и к осно-
ванию четвертого пальца задних ко-
нечностей. Язык очень длинный, с
высокими густо расположенными со-
сочками, обращенными вершинами
назад. Спина рыжевато-бурая, брю-
хо светлее. В черепе лицевой отдел
развит слабо, а мозговой гораздо
сильнее. Нижняя челюсть очень сла-
бая, с длинным симфизом. Зубов 34,
с крупные.
Бирма, Таиланд, Малайзия, о-ва Су-
матра, Ява, Бали, Калимантан, Сула-
веси, Филиппинские, Новая Гвинея;
3. Австралия, Квинсленд, арх. Бис-
марка, о-ва Адмиралтейства и Соло-
моновы. День проводят на ветвях де-
ревьев, под крышами построек, на
листьях бананов. Держатся пооди-
ночке. Питаются пыльцой и некта-
ром.
Плодоядный к.М. fructivorous; карли-
ковый к. М. minimus; М. sobrinus.
Megaerops Peters, 1865. Крыланы
Темминка (3 в.). Д.т. 7,6-10,2 см.
Хвост рудиментарный или его нет.
Спина желтовато- бурая или пе-
пельно-серая, брюхо серебристо-се-
рое. Лицевой отдел черепа укорочен.
Зубов 28.
Вьетнам, п-ов Малакка, о-ва Сума-
тра, Калимантан и Филиппинские.
Экология не изучена. К. Темминка
М. ecaudatus на п-ове Малакка дер-
жится в горах не ниже 1500 м н.у. м.
К.Т.А4. ecaudatus; к.Ветмора М. wet-
mo rei и др.
Megaloglossus Pagenstecher, 1885.
Африканские длинноязыкие кры-
ланы (1 в.). Д.т. 6,5-6,8 см. Хвоста
нет. Язык очень длинный, с высо-
кими многочисленными сосочка-
ми, направленными вершинами на-
зад.
Спина темно-бурая, брюхо светлее;
на передней части боков шеи у сам-
цов удлиненные темно-желтые или
кремовые волосы. Зубов 34.
3. Центральной Африки от Либерии
на в. до Камеруна и на ю. через Заир
до Анголы. День проводят в густой
листве деревьев. Держатся пооди-
ночке.
А. д. к. М. woermanni.
Melonycteris Dobson, 1877. Тем-
нобрюхие крыланы (3 в.). Д.т. около
10 см. Хвоста нет. Спина золотисто-
светло-бурая, брюхо темно-бурое,
почти черное. Язык очень длинный, с
высокими многочисленными сосоч-
ками, обращенными вершинами на-
зад. Зубов 34.
Новая Гвинея, арх. Бисмарка, о-ва
Новая Британия и Соломоновы. Пи-
таются, по-видимому, пыльцой и нек-
таром, а также соком плодов.
Флоридский т.к. M.aurantius; тем-
нобрюхий к. M.melanops ; Вудфордов
длинноязыкий к. М. woodfordi.
i-
Micropteropus Matschie, 1899. Кар-
ликовые эполетовые крыланы
(3 в.). Д.т. 7,5-9,3 см. Хвост снаружи
едва заметен. Внешне сходны с эпо-
летовыми крыланами, однако морда
и уши короче и губы не выдаются да-
леко вперед. В.п. буроватый, на
брюхе более светлый или серый. У
основания ушей имеются небольшие
пучки беловатых волос. Самцы
имеют плечевые железистые мешки,
из которых выдаются пучки удлинен-
ных волос, напоминающих эполеты.
Лицевой отдел черепа короткий и
широкий. Зубов 28.
От Анголы, Ю. Заира и Танзании до
Ю. Судана, Эфиопии и Сенегала. На
дневках не избегают прямого солнеч-
ного света и держатся поодиночке
или небольшими группами. В раз-
множении сезонности, по-видимому,
нет.
Ангольский x.M.grandis-, к. Хеймана
М. intermedinsмалый K.M.pusillus.
Myonycteris Matschie, 1899. Ошейни-
ковые крыланы (3 в.). Д.т. 11-16,5,
д.х.0,4-1,2 см. Спина светло- или
темно-бурая, иногда с рыжеватым
или желтоватым оттенком. У самцов
на передней части шеи желтовато-
оранжевое или рыжевато-оливко-
вое полукольцо - здесь расположена
специфическая кожная железа. Зу-
бов 34.
От Сьерра-Леоне до Уганды и на ю.
до Анголы и Замбии, о. Сан-Томе.
Саванны. День проводят на ветвях
кустов, иногда на прямом солнечном
свету. Держатся поодиночке.
Сан-томейский о. к. М. brachycephala;
реликтовый к. M.relicta', малый о.к.
М. torquata.
Nanonycteris Matschie, 1899. Коро-
вьемордые крыланы (1 в.) Д.т. при-
мерно 7 см. Хвост в виде небольшого
выступа. Голова имеет отдаленное
сходство с головой коровы. Спина
рыжевато-бурая, брюхо кремово-бу-
роватое. У самцов плечевые желези-
стые мешки с эполетообразными уд-
линенными пучками волос. Лицевой
отдел черепа короткий и неширокий.
Зубов 28.
Ц. Африка от побережья Гвинеи на в.
до Конго. Глухие леса. Питаются нек-
таром цветов.
К. к. N. veldkampii.
Neopteryx Hayman, 1946. Сулавес-
ские крыланы (1 в.). Д.т. примерно
10 см. Хвоста нет. Характерно от-
сутствие когтя на втором пальце пе-
редней конечности; первый палец
имеет хорошо развитый коготь. Ле-
тательная перепонка крыльев при-
крепляется на туловище близко к
средней линии спины, и создается
впечатление, что спина не покрыта
волосами. В.п. рыжевато-коричне-
вый, морда кремовато-белая или бу-
роватая. Зубов 32.
3. Сулавеси. Экология не изучена.
С. к. N. frosti.
Notopteris Gray, 1859. Длиннохво-
стые крыланы (1 в.). Д.т. около 10,
д.х. около 6 см. Единственный пред-
ставитель сем. с длинным хвостом, к
тому же не включенным в летатель-
ную перепонку. На втором пальце пе-
редней конечности когтя нет. Лета-
тельная перепонка крыльев при-
крепляется к спине по ее средней ли-
нии вдоль позвоночника. Язык очень
длинный, с многочисленными высо-
кими сосочками, направленными вер-
шинами назад. Спина оливково- или
Отряд рукокрылые
темно-бурая, брюхо немного свет-
лее. Зубов 28.
3. Полинезия (о-ва Новые Гебриды,
Фиджи, Понапе из группы Каролин-
ских и Новая Каледония). Дневки в
пещерах, иногда в дуплах деревьев.
Собираются группами до нескольких
сотен особей. Питаются нектаром,
пыльцой и соком плодов.
Д. к. N. macdonaldi.
Nyctimene Borkhausen, 1797. Труб-
коносые крыланы (10 в.). Д.т. 7,5-
12,5, д.х. 1,7-2,5 см. Характерны
вытянутые в виде трубок ноздри, на-
правленные в стороны и достига-
ющие в длину примерно 6 мм. Спи-
на темно-желтовато-серая, иногда
темно-желтая или кремовая, брюхо
светлее; как правило, вдоль сере-
дины спины проходит темно-бурая
полоса; крылья и уши покрыты жел-
тыми пятнами. Лицевой отдел черепа
сильно укорочен и имеет почти оди-
наковую высоту по всей длине. Зубов
24, нижних / нет.
От о. Сулавеси до о-вов.Тимор, Новой
Гвинеи, Квинсленда (в Австралии) и
Соломоновых. Днем скрываются в
листве деревьев. Держатся пооди-
ночке. В полете издают высокий
свистящий крик, при этом ноздри
своеобразно выгибаются наружу и
двигаются (возможно, имеют опре-
деленное значение, производя уль-
тразвуки). В неволе поедают плоды.
Т. к. N. aello; большеголовый т.к.
N.cephalotes-, большой т.к.N.major,
малый T.K.N.minutus', т.к.Робинсона
N. robinsoni и др.
Otopteropus Kock, 1969. Толстоухие
крыланы (1 в.). Д.т. 5,5-6,7 см. Уши с
характерно утолщенными розовыми
краями. Нос трубчатый. Хвоста нет.
Межбедренная перепонка шириной
2,5-4,5 мм и сверху густо покрыта во-
лосами. Спина черно-бурая, брюхо
светлое. Череп с укороченной лице-
вой частью. Зубов 24.
О. Лусон из группы Филиппинских.
Обитают в горах. Экология не
изучена.
Т. к. О. cartilagonodus.
Paranyctimene Tate, 1942. Карлико-
вые трубконосые кры/ганы (1 в.).
Д.т. около 8, д.х. 1,3-2 см. Внешне
напоминают трубконосых крыланов,
однако спина серовато-бурая, брюхо
темно-желтовато-бурое, на крыльях
желтоватые пятна. Верхние и ниж-
ние сир очень высокие и тонкие; как
и у рода трубконосых крыланов, ниж-
них / нет.
Высокогорье Новой Гвинеи. Обитают
в первичных и вторичных лесах. Эко-
логия не изучена.
К. т. к. Р. raptor.
Penthetor К. Andersen, 1912. Корот-
коносые крыланы Лукаса (1 в.).
Д.т. около 11 см. Хвост укороченный
(0,8-1,0 см) и толстый. В.п. низкий,
дымчато-бурый. В черепе удлинен
мозговой отдел. Зубов 28.
П-ов Малакка, арх. Риоу и о. Кали-
мантан. День проводят в пещерах.
Питаются плодами, часто на планта-
циях.
К.к.Л.Р./i/cas/.
Pierotes К. Andersen, 1910. Крыланы
Анхиеты (1 в.). Д.т. около 9, размах
крыльев около 34 см. Хвоста нет.
Спина серовато-бурая, брюхо свет-
лее. У основания ушей спереди и
сзади по небольшому пучку белых
волос. Характерно отсутствие шпо-
ры - косточки, прикрепляющейся к
пятке и поддерживающей межбе-
дренную перепонку. У самцов есть
плечевые железистые кожные
мешки, из которых выдаются пучки
волос. Имеются щечные мешки. Зу-
бов 32, они необычайно слабы, ко-
ренные имеют почти гладкую жева-
тельную поверхность.
Замбия, Ангола и Ю.Заир. День про-
водят, вероятно, в густой листве де-
ревьев. По структуре зубов можно
предполагать, что питаются цвет-
ками или их нектаром.
K.A.P.anchietai.
Ptenochirus Peters, 1861. Крыланы
Ягора (2 в.). Д.т. около 10, д.х. около
1,3 см. В. п. темно-бурый сверху и бо-
лее светлый снизу. Зубов 28.
О-ва Минданао, Палаван, Лусон и
Миндоро из группы Филиппинских.
День проводят в пещерах.
К. Я. P.jagori-, малый к. Я. Р.minor.
170. Тонганская летучая лисица 169. Восточноавстралийская летучая лисица 168 Pi жаялетучаяли иц 167 Pteropus scapulatu:
Pteralopex Thomas, 1888. Птерал-
опексы (3 в.). Д.т. примерно 25 см.
Хвоста нет. Летательная перепонка
прикрепляется к туловищу по сред-
ней линии спины. В.п. черный.
Сходны с летучими лисицами, но от-
личаются от них наличием бугорков
на зубах. Зубов 34.
О-ва Соломоновы и Фиджи. На-
селяют высокоствольные леса. Эко-
логия не изучена.
Черный п. Р. atrata и др.
Pteropus Brisson, 1762. Летучие ли-
сицы (6 в.). Д.т. 10-40 см (наиболь-
шая в отр.), размах крыльев может
достигать 170 см. Хвоста нет. Межбе-
дренная перепонка узкая. Лицевой
отдел головы вытянут, уши корот-
кие. В.п. низкий и густой, серовато-
бурый или черный. Область между
плечами часто бывает желтая или
серовато-желтая. У некоторых ви-
дов на боковых отделах затылка или
плечах кожная специфическая же-
леза в виде кармана. Зубов 34.
Мадагаскар, о-ва Коморские и Пемба
в Индийском океане; Ю.-В.Азия, Ин-
донезия, о-ва Филиппинские, Ма-
рианские, Новая Гвинея; В.Австра-
лия на в. до Фиджи и Самоа. На день
собираются стаями в сотни и даже
тысячи голов. Дневки устраивают на
деревьях, которые могут использо-
ваться в течение многих лет. Пи-
таются в основном соком плодов.
Охотно пьют воду. Рождение дете-
нышей в Индии приходится в основ-
ном на III, а в Австралии, Новой Гви-
нее и на Мадагаскаре-обычно на X. В
некоторых областях не имеют опре-
деленного сезона размножения. Бе-
ременность у крупных видов при-
мерно 6 месяцев. В Лондонском зоо-
парке летучая лисица жила 17 лет 2
месяца. В некоторых областях при-
носят большой вред плантациям.
Мясо отдельных видов употребля-
ется местным населением в пищу.
В К.к. МСОП включены: мариан-
ская n.n.P.marianus, маврикийская
л. л. Р. niger, родригесская л. л. Р. rod-
ricensis, гуамская л. л. Р. tokudae.
Тонганская л. л. Р. tonganus; бавеан-
ская л.л. Р. alecto; черноватая л. л.
P.subniger; новогвинейская л. л.
Ordo Chiroptera Blumenbach
P.conspicillatus; индийская л.л.Р.д/-
ganteus; восточноавстралийская
л. л. Р. poliocephalus; рыжая л. л. Р. ги-
fus; P.scapulatus; большая n.n.P.vam-
pyrus и др.
Rousettus Gray, 1821. Летучие со-
баки (9 в.). Д.т. около 13, д.х. при-
мерно 1,4 см. Кончик хвоста сво-
бодно выдается из межбедренной
перепонки. По бокам передней части
шеи располагаются специфические
кожные железы, покрытые во-
лосами, которые у взрослых самцов
имеют рыжевато-коричневато-олив-
ковый цвет. Спина буроватая, брюхо
светлее. Зубов 34.
Большая часть Африки, Ю.Азия, Ма-
лайзия и архипелаги Индийского оке-
ана на в. до Соломоновых о-вов. Пи-
таются соком плодов и нектаром.
Способствуют переносу пыльцы
цветков. Спаривание в XII-III. Бере-
менность примерно 15 недель, лакта-
ция около 3 месяцев.
Египетская n.c.R.aegyptiacus; ан-
гольская л. с. Я. angolensis; уганд-
ская л. с. Я. lanosus; мадагаскарская
л. с. Я. madagascariensis и др.
Scotonycteris Matschie, 1894. Ското-
никтерисы (2 в.). Д.т. 7-14 см. Хвост
рудиментарный. Спина рыжевато-
коричневая или темно-бурая, брюхо
светлее. Зубов 28.
Г ана, Камерун, о. Фернандо-По, Либе-
рия. Держатся, видимо, поодиночке.
Дневным убежищем служат ветки
деревьев.
Либерийский крылан S.ophiodon;
к. Ценкера S. zenkeri.
Sphaerlas Miller, 1906. Крыланы
Бланфорда (1 в.). Д.т. около 6,4 см.
Хвост снаружи не виден. Межбе-
дренная перепонка в виде узкой
оторочки вдоль внутренней стороны
бедер и верхних отделов голени.
В. п. грязновато-буровато-серый свер-
ху и более светлый снизу. Зубов 30; /
направлены вперед почти парал-
лельно продольной оси челюсти.
С. Индия, Бутан, Бирма, С. Таиланд,
ю.-в. Китая и Тибет. Обитают в сосно-
вых и дубовых лесах в горах на вы-
соте 800-2700 м н.у.м. Экология не
изучена.
К. Б. S. blanfordi.
Styloctenium Matschie, 1899. Кры-
ланы Уоллэса (1 в.). Д.т. 15-18 см.
Хвоста нет. Спина и крестец светло-
серые, брюхо светло-рыжевато-бу-
рое, голова рыжевато-бурая с бе-
лыми полосками или пятнами. Зубов
30.
Сулавеси. Экология не изучена.
К. У. S. wallacei.
Syconycteris Matschie, 1899. Цветоч-
ные длинноязыкие крыланы (3 в.).
Д.т. 5-6 см (наименьшая в по-
дотряде). Хвост снаружи почти неза-
метен. Спина рыжевато-бурая,
брюхо светлее. Язык длинный, под-
вижный, с многочисленными высо-
кими сосочками. Зубов 30-34.
Австралия, Новая Гвинея, арх. Бис-
марка и некоторые прилегающие
Подотряд летучие мыши -
Subordo Microchiroptera
Dobson, 1875 (16 сем.).
Д. т. 28-140 мм. Хвост хорошо развит или его нет, иногда не
включен в межбедренную перепонку. Ушная раковина не
замкнута, и края уха не образуют сплошного кольца. У
большинства есть козелок. Глаза очень маленькие. Второй
палец передних конечностей целиком утратил
самостоятельность, лишен концевой фаланги и когтя.
В черепе лицевой отдел укорочен. Обычно есть
предчелюстные кости. Щечные зубы почти у всех
многобугорчатые. У плечевой кости хорошо развиты
большой и малый бугры, большой часто образует
дополнительный сустав с лопаткой. Кишечник относительно
укороченный, желудок простой.
Тропические и умеренные области обоих полушарий, на с. и
177. Австралийский крылан 176. Египетская летучая собака
острова. Питаются нектаром и пыль-
цой.
Австралийский k.S. australis.
Thoopterus Matschie, 1899. Темные
крыланы (1 в.). Предплечье до 7,3
см. Хвост рудиментарный. В.п. высо-
кий, серовато-бурый. Летательная
перепонка прикрепляется на задних
лапах ко второму пальцу. Зубов 30.
О.Моротай из группы Молуккских,
С. Сулавеси. Экология не изучена.
Т. к. Т. nigrescens.
। 54 Отряд рукокрылые
ю. до границ древесной растительности. Насекомоядные,
иногда хищные, рыбоядные, питающиеся кровью,
плодоядные или нектароядные.
Семейство мышехвостые -
Familia Rhinopomatidae Miller, 1907 (1 р.)
Д.т. 60-80, д.х. около 60 мм. Единственные в подотряде, у
которых хвост примерно равен д.т. Межбедренная пере-
понка очень узкая и большая часть хвоста свободно высту-
пает из нее. Крупные уши соединены между собой кожистой
складкой по верху головы. Морда со вздутыми боковыми
кожными выростами, на конце ее небольшой округлый носо-
вой листок; ноздри открываются вперед. Второй палец пе-
редней конечности имеет две фаланги. Козелок хорошо раз-
вит. Спина серовато- или темно-бурая, брюхо светлее.
Морда, крестец и задняя часть брюха голые. Плечевая кость
не имеет дополнительного сочленения с лопаткой. Костные
слуховые барабаны крупные. Зубы 1/2-1/1 -1/2-3/3 = 28.
От Рио-де-Оро в Африке на в. через всю С. Африку и Ю. Азию
до Суматры. Пустынные и полупустынные области. Днем дер-
жатся в пещерах, расщелинах скал и зданиях; часто соби-
раются большими колониями. Большие м. населяют некото-
рые пирамиды уже более 3000 лет. Мышехвосты часто под-
вешиваются не только за задние лапы головой вниз, но и за
первые пальцы передних конечностей головой вверх. Пи-
таются насекомыми. У индийского м. детеныши рождаются
раз в год, с IV по VII.
Rhinopoma E.Gepffroy, 1818. Мышех-
восты (3 в.).
См. описание сем.
Малый M.R.hardwickei; большой м.
R. microphyllum; R. muscatellum.
Семейство мешкокрылые-
Familia Embailonuridae Dobson, 1875 (11 р.)
Д.т. 37-100, д.х. 6-40 мм. Лицевая часть головы и губы глад-
кие. Носового листка нет. Уши часто соединяются между со-
бой по верху головы. Козелок есть. Большая часть хвоста,
кроме кончика, включена в межбедренную перепонку.
Вытягивая задние конечности, мешкокрылы могут значи-
тельно увеличивать площадь межбедренной перепонки, а
подтягиванием ног уменьшать ее. По-видимому, это обуслов-
ливает особо верткий полет с резкими поворотами. В.п. се-
рый, бурый или черный, а белые м. имеют необычную для ле-
тучих мышей окраску - белую или белую с серым. У ряда
представителей обыкновенных м. белые крылья. У некото-
рых на спине и крестце хорошо выражены серые или белые
линии. У большинства в области плеча на летательной пере-
понке имеется железистый мешок. У могильных м. кожная
специфическая железа расположена между половинками
нижней челюсти.
Предчелюстные кости неполные, имеются только носовые
отростки. Зубная формула изменчива: у м. Старого Света
2/3-1/1-2/2-3/3 = 34, у американских и африканских м.
1/3-1/1-2/2-3/3 = 32, у могильных м. 1/2-1/1-2/2-3/3 = 30. У
плечевой кости нет дополнительного сочленения с лопат-
кой. Второй палец передней конечности имеет все метакар-
пальные кости, но у него нет фаланг.
Америка от С. Мексики до Ю. Бразилии; в Старом Свете - от
Сирии на с. до Ю. Африки, Ю. Австралии и далее на ю.; в Ти-
хом океане на в. до Самоа. Различные ландшафты, тропи-
ческие и субтропические области (от дождевых лесов до пу-
стынь). Дневки в расщелинах скал, пещерах, строениях, раз-
вилинах и дуплах деревьев. Хоботковые м. часто проводят
день на вертикальной поверхности стволов деревьев неда-
леко от воды. Собираются колониями (м. Старого Света), не-
большими группами, от 3 до 20 особей (хоботковые и обыкно-
венные м.), или держатся поодиночке (белые м.). Обыкно-
венные и хоботковые м. используют для ориентации уль-
тразвуки, а также зрение. Превосходные летуны. Питаются
насекомыми, иногда плодами. Помет 1 раз в год, в нем, как
правило, 1 детеныш.
Balantiopteryx Peters, 1867. Крошеч-
ные мешкокрылы (3 в.). Д.т. 48-55,
д.х. около 18 мм. Спина темно-корич-
невая или темно-серая, брюхо свет-
лее. Между плечом и предплечьем в
летательной мембране находится
мешок с уплощенной передней ча-
стью.
От Мексики до Белиза и Гватемалы,
Эквадор. От уровня моря до 1300 м
н. у. м. Дневки в пещерах, часто около
рек и озер. Держатся крупными груп-
пами. На охоту вылетают часто еще
до захода солнца. Самки способны к
размножению в первый год жизни.
Приносят детенышей раз в год в
конце VI.
В. infusca; В. io; В. plicata.
Centronycteris Grau, 1838. Мешко-
крылы Максимилиана (1 в.). Д.т.
50-62, д.х. 18-23 мм. В.п. высокий,
мягкий, светло-желтый. Мешка на
крыльях нет.
От Ю. Мексики до Гвианы, Перу и
Бразилии. Густые леса. Полет мед-
ленный, но верткий. Дневки в дуплах.
Малочисленны.
М. М. С. maximiliani.
Coleura Peters, 1867. Африканские
мешкокрылы (2 в.). Д.т. 55-65, д.х.
12-20 мм. Спина красновато- или
темно-бурая, брюхо более светлое. В
верхней челюсти по одному / в каж-
дой половине. Железистых мешков в
плечевой области нет.
В. Африка и Сейшельские о-ва.
Дневки в пещерах, расщелинах скал,
под крышами зданий. Питаются на-
секомыми.
Южный м.С.а/га; сейшельский м.
С. seychellensis.
Cormura Peters, 1867. Короткомор-
дые мешкокрылы (1 в.). Д.т. 5-6,
д.х. 4,3-5 см. У предплечья на крыле
железистый мешок. Спина черно-
вато-коричневая или рыжевато-бу-
рая.
179. Короткомордый мешкокрыл 178. Желтобрюхий мешкокрыл
От Никарагуа до Эквадора и Ц. Бра-
зилии.
К. м. С. brevirostris.
Cyttarops Thomas, 1913. Цитта-
ропсы (1 в.). Д.т. около 50, д.х. при-
мерно 20 мм. В. п. дымчато-серый. Ха-
рактерно строение козелка: нижняя
половина наружного его края содер-
жит большое угольчатое образова-
ние, уникальное среди летучих
мышей. Кожных специфических же-
лез в области плеч или хвоста нет.
Никарагуа, Коста-Рика (низовья Ама-
зонки), Бразилия, Гайана. Днюют на
деревьях. Питаются насекомыми.
Экология не изучена.
Ц. С. alecto.
Diclidurus Wied-Neuwied, 1820. Бе-
лые мешкокрылы (4 в.). Д.т. 50-80,
д.х. 15-25 мм. Очень характерна
окраска в. п. - белая или белая с при-
месью серого. Крылья белые, желе-
зистого кармана на них нет. Уши ко-
роткие и закругленные. В том месте
межбедренной перепонки, где выхо-
дит конец хвоста, находится неболь-
шое кожное впячивание со специфи-
ческими железами. Короткий первый
палец передней конечности имеет
рудиментарный коготь. Зубов 32.
Ю. Мексика, Ц. Америка, Колумбия,
Перу, Венесуэла, Гайана, Суринам,
Бразилия, о. Тринидад. Экология
почти не изучена. Питаются, по-ви-
димому, насекомыми.
Б.м. D.albus; колумбийский м. D. in-
gens и др.
Emballonura Temminck, 1838. Меш-
кокрылы Старого Света (10 в.). Д. т.
38-62, д.х. 12-20 мм. Спина темно-
бурая, брюхо светлое. Зубов 34, в
верхней челюсти два / (единствен-
ный случай в сем.). Железистых ме-
шков на крыльях нет.
Мадагаскар, от Таиланда до п-ова
Малакка, о-ва Ява, Суматра, Кали-
мантан, Сулавеси, Новая Гвинея;
мелкие острова к с. и в. от Австра-
лии; на с. до Филиппинских, а на в. до
Соломоновых о-вов. Дневки в расще-
линах скал и пещерах. Питаются на-
секомыми и, по-видимому, плодами.
Юго-восточный м.Е. alecto; мадагас-
карский M.E.atrata; новогвинейский
M.E.furax; футлярохвостый м.Е.топ-
ticola и др.
Peropteryx Peters, 1867. Перопте-
риксы (3 в.). От Мексики до Брази-
лии, Парагвая, Перу.
Мешкокрыл Капплера P.kappleri.
Rhynchonycteris Peters, 1867. Хо-
ботковые мешкокрылы (1 в.). Д.т.
37-41, д.х. около 12 мм. Мордочка
вытянутая, оканчивается длинным
конусообразным носом. В.п. желто-
вато-серый. В нижней части спины и
по крестцу проходят две изогнутые
полосы белого или серого цвета. Же-
лезистого мешка в области плеч нет;
на предплечьях небольшие пучки во-
лос. Череп с удлиненным ростраль-
ным отделом; лобная часть очень
низкая. Зубов 32.
От Ю. Мексики до С. Перу и Ц. Брази-
лии, включая о. Тринидад. День про-
водят на ветвях деревьев или верти-
кальных поверхностях камней, иног-
да в свернутых листьях ложного ба-
нана. На дневках собираются груп-
пами от 10 до 40 особей. Питаются
мелкими насекомыми, за которыми,
как правило, охотятся низко над по-
верхностью воды.
X.m.R. naso.
Ordo Chiroptera Blumenbach
Saccolaimus Temminck, 1838 (5 в.).
Австралия, Новая Гвинея, Индия,
Шри-Ланка и далее через Ю.-В. Азию
до Суматры, Калимантана, Явы и Ти-
мора; Филиппинские и Соломоновы
о-ва, от Либерии до Заира и 3. Кении;
Габон, С.-В. Ангола.
Желтобрюхий мешкокрыл S.flavi-
ventris; м.Темминка S.saccolaimus;
новогвинейский могильный M.S.mix-
tus и др.
Saccopteryx liliger, 1811. Обыкно-
венные мешкокрылы (4 в.). Д.т. ЗУ-
62, д.х. 6-23 мм. Уши отделены друг
от друга или соединены между собой
тонкой кожной перепонкой по верху
головы. Спина темно-, красновато-
или серовато-бурая, брюхо обычно
светлее; по спине могут проходить
две беловатые продольные полосы.
В области плеч находятся глубокие
мешки со специфическими кожными
железами. У белокрылого м. крылья
от предплечья с наружной стороны
белые. Зубов 32.
От Мексики на ю. до Колумбии, Перу
и Бразилии. День проводят в пеще-
рах, расщелинах скал, дуплах дере-
вьев и т.п. Обычно собираются не-
большими группами, от 5 до 20, иног-
да 50 особей. Питаются насекомыми.
Самки двулинейного м. рожают дете-
нышей во время сезона дождей.
Двулинейный M.S.bilineata; S.canes-
cens; S. leptura и др.
Taphozous E. Geoff г оу, 1818. Мо-
гильные мешкокрылы (13 в.). Д.т.
до 100 мм (наибольшая в сем.), д.х.
20-40 мм. Спина сероватая или бу-
рая различных оттенков, иногда
красновато-бурая, брюхо кремовое,
бледно-бурое или белое. Некоторые
Семейство свиноносые летучие мыши -
Familia Craseonycteridae Hill, 1974 (1 р.)
Одни из самых мелких по размерам млекопитающие и самые
маленькие среди рукокрылых: масса около 2 г. Уши большие,
разделенные, с козелком. Хвост снаружи не виден. Межре-
берная перепонка развита хорошо.
Один из районов в з; части Ц. Таиланда. На дневки соби-
раются по 10-15 особей в известковых пещерах. На охоту
вылетают в сумерках, летают высоко над деревьями. В1984 г.
МСОП объявил этот вид находящимся под угрозой исчезно-
вения.
Craseonycteris Hill, 1974. Свиноно-
сые летучие мыши (1 в.).
См. описание сем.
С. л. м. С. thonglongyai.
Семейство щелемордые -
Familia Nycteridae Dobson, 1875 (1 р.)
Д.т. 45-75, д.х. 43-75 мм. Морда разделена глубокой про-
дольной бороздой, идущей от ноздрей и по верху головы. Бо-
розда ограничена и частично скрыта носовыми листками, на
лбу переходит в глубокую ямку. Нижняя губа на вершине
имеет железистую поверхность. Длинные уши соединены
между собой невысокой перепонкой. Есть небольшой козе-
лок. Крылья широкие. Хвост полностью включен в межбе-
дренную перепонку и оканчивается Т-образным кончиком,
184. Южноафриканский мешкокрыл
виды имеют беловатые пятна на
теле. Железистые карманы в обла-
сти плеч у большинства хорошо раз-
виты (за исключением черноборо-
дого м.). У многих имеется кожный
железистый мешок на горле. Зубов
30.
Большая часть Африки и на в. через
Ю. и Ю.-В. Азию до Индонезии, о-вов
Филиппинских и Соломоновых и до
Австралии. Различные ландшафты,
дождевые и разреженные леса,
аридные области. Дневки устраи-
вают в пещерах, на деревьях, в мо-
гильных склепах, расщелинах скал.
Обычно собираются большими груп-
пами. По-видимому, могут впадать в
спячку. Питаются летающими насе-
комыми. На охоту вылетают иногда
еще до сумерек. Некоторые (T.nudi-
ventris) предпринимают сезонные ми-
грации.
Австралийский мешкокрыл Т. austra-
lis; длинноногий M.T.iongimanus; го-
лобрюхий M.T.nudiventris; филип-
пинский M.T.fhilippinensis; остроно-
сый M.T.georgianus; южноафрикан-
ский м. Т. mauritianus и др.
56
Отряд рукокрылые
186. Австралийский ложный вампир
который поддерживает ее свободный край (у других млеко-
питающих не встречается). В.п. высокий, довольно редкий,
от темно- до светло-бурого и сероватого, иногда оранже-
вого.
Межорбитальная область черепа глубоко вогнута. Передне-
челюстные кости имеют только нёбные отростки. Зубы 2/3-
1 /1 • 1 /2 • 3/3 = 32. Бугры плечевой кости небольшие и не обра-
зуют дополнительного сочленения с лопаткой. Второй па-
лец передней конечности содержит только метакарпальные
кости и не имеет фаланг, третий палец передней конечности
с двумя фалангами. Седьмой шейный позвонок срастается с
первым грудным. На грудине очень сильно развит киль. Ма-
лая берцовая кость имеется. Тазовый пояс нормальный, но
необычайно укороченный и широкий.
Африка, о-ва Занзибар, Пемба, Мадагаскар, Аравийский
п-ов, Бирма, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Калимантан, Бали
и Ява, возможно, также Сулавеси и Тимор. Сухие степи с от-
дельными деревьями, дождевые леса. День проводят в
пещерах, зданиях, развалинах, норах дикобразов и трубко-
зубов, где собираются группами до 20 особей; иногда дер-
жатся поодиночке. Помет, возможно, дважды в год. Лакта-
ция 45-60 днеЯ-
Nycteris Е. Geoffroy et G. Cuvier, 1795.
Щелеморды (14 в.).
См. описание сем.
Г игантский щ. N. grandis; мохнатый щ.
N.hispida; яванский щ. N.javanica-,
большеухий щ. N.macrotis-, египет-
ский щ. N. thebaica и др.
Семейство ложные вампиры -
Familia Megadermatidae Gill, 1872 (4 р.)
Д.т. 65-140 мм (наибольшая в подотряде). Хвоста нет.
Морда укороченная, с хорошо развитым носовым листком
удлиненной формы. Уши крупные, соединены между собой
по верху головы. Козелок крупный, раздвоенный. В. п. серый
или бурый. У желтокрылых л. в. крылья, уши и носовой ли-
сток желтовато-оранжевые; у самцов этого рода на спине
имеется специфическая кожная железа. Самки, по-види-
мому, всех родов имеют по 2 сосковидных выроста в паховой
области, на которых зубами удерживаются детеныши.
В черепе посторбитальные отростки короткие или их нет.
Предчелюстных костей нет. Зубы 0/2-1/1-2/2-3/3 = 26-28;
характерно отсутствие верхних /, верхние с вытянуты впе-
ред. Плечевая кость не имеет дополнительного сочленения
с лопаткой. Второй палец передней конечности с одной фа-
лангой, третий - с двумя. Плечевой пояс специфичен: пред-
грудина спереди сильно расширена и срастается с первой
парой ребер, с первым грудным и седьмым шейным позвон-
ками в костное кольцо. Киль на грудине развит умеренно.
Малая берцовая кость сильно редуцирована.
Ц. и Ю. Африка, Ю. и Ю.-В. Азия, на в. до Филиппинских о-вов
и Австралии. День проводят в пещерах, расщелинах скал,
строениях, дуплах, некоторые виды - на ветвях деревьев и
кустарников. На дневки собираются группами до 50-100
особей; некоторые виды держатся поодиночке. Желтокры-
лый л. в. бывает активен и в дневное время, остальные виды
только ночью, питается комарами и мелкими мухами;
афроазиатские л. в. поедают насекомых, птиц, рыб, мышей,
лягушек, других летучих мышей; австралийский л.в. часто
кормится различными летучими мышами. Азиатские л. а.
приносят потомство в V; у желтокрылого л. в., по-видимому,
нет определенной периодичности в размножении, хотя у боль-
шинства самок потомство появляется в IV.
Cardioderma Peters, 1873. Афри-
канские ложные вампиры (1 в.).
Африка от Эфиопии до Танзании.
Саванна. Охотясь, летают низко над
землей, добычу (в основном крупных
жуков) собирают на земле.
А. л. в. С.сог.
Lavia Gray, 1838. Желтокрылые
ложные вампиры (1 в.). Д.т. до 30
мм. Хвоста нет. Спина серая с оттен-
ками голубоватым, перламутровым и
др., брюхо буроватое или оливково-
зеленоватое, иногда желтое, уши и
крылья красновато-желтые. Зубов
26.
Африка: Эфиопия, Сомали, Танза-
ния, Кения, Уганда, В. Судан, о. Зан-
зибар. Леса и открытые равнины, ча-
сто вблизи болот, озер и рек. День
проводят на ветвях деревьев и ку-
старников, иногда в дуплах деревьев
и зданиях. Держатся поодиночке или
небольшими группами, по 2-5 осо-
бей. Активны днем. Основная пища -
насекомые. Сезонности в размноже-
нии нет, большинство дают помет в
IV.
Ж. л. в. L. frons.
Macroderma Miller, 1906. Австра-
лийские ложные вампиры (1 в.).
Д.т. 115-140 (наибольшая в подот-
ряде), длина предплечья 105-115 мм.
Хвоста снаружи не видно. Спина
обычно белая с пепельно-серым от-
тенком, голова, уши, носовой листок,
летательная перепонка и нижняя
часть тела белые. Зубов 26.
С. и Ц. Австралия. Тропические обла-
сти. День проводят в пещерах или рас-
щелинах скал. Держатся поодиночке
или небольшими группами. Питаются
в основном летучими мышами, а так-
же другими мелкими млекопитаю-
щими, птицами, лягушками, насеко-
мыми.
А. л. в. М. gigas включен в К. к. МСОП.
Megaderma Е. Geoffrey, 1810. Афро-
азиатские ложные вампиры (2 в.).
Д.т. 65-85 мм. Хвоста нет. Спина дым-
чато-голубовато-серая или серо-
вато-бурая, брюхо буровато- или бе-
ловато-серое; африканский л. в. го-
лубовато-серый. Зубов 26-28.
От Индии, Шри-Ланки, Афганистана
до Бирмы, Ю. Китая, п-ва Малакка, о-
вов Суматра, Ява, Калимантан, Су-
лавеси, Молуккских и Филиппинских.
День проводят в пещерах, строениях,
дуплах, где собираются небольшими
группами. Спаривание в Индии позд-
ней осенью, обычно в XI. Беремен-
Ordo Chiroptera Blumenbach
ность около 5 месяцев. Молодые рож-
даются перед началом дождливого
сезона. Индийский л. в. питается на-
секомыми, пауками, летучими мышами,
грызунами, птицами, лягушками и ры-
бой.
Индийский л. в. M.lyra-, малайский
л. в. М. spasma.
Семейство подковоносые -
Familia Rhinolophidae Bell, 1836 (1 р.)
Д.т. 35-110, д.х. 24-43 мм. Передняя часть морды сверху
имеет не покрытые волосами кожные выросты: „подкову",
„ланцет" и „седло". „Подкова"-широкая кожная пластинка,
огибающая ноздри с боков и спереди. „Ланцет" служит про-
должением подковы, с заостренной вершиной, отогнутой
кверху, на свободных его краях 3 пары неглубоких ячеек.
„Седло" - небольшой гребень, расположенный между под-
ковой и ланцетом. Уши крупные, остроконечные, у некото-
рых видов соединены между собой складкой по верху го-
ловы. Козелка нет. Крылья очень широкие. Тонкий хвост
полностью включен в межбедренную перепонку. У самок в
паховых областях есть кожные сосковидные выросты, за ко-
торые детеныш в первые дни жизни крепко держится зу-
бами. Спина от красновато-бурой до черной, брюхо светлее.
Зимой мех темнее.
190. Бухарский подковонос
Череп не имеет посторбитальных отростков. Предчелюст-
ные кости представлены только нёбными неокостенева-
ющими отделами. Костные слуховые барабаны маленькие.
Костное нёбо глубоко вырезано спереди и сзади, длина его
меньше ширины. Зубы 1/2 • 1/1 -1-2/2-3-3/3 = 28-32. Плече-
вая кость не образует дополнительного сочленения с лопат-
кой. Второй палец передней конечности не имеет фаланг,
третий с двумя фалангами. Малая берцовая кость полная, но
очень тонкая, нитевидная. Киля на грудине нет. Тазовый пояс
необычный: лобковая и седалищная кости редуцированы.
Все пальцы задней конечности, кроме первого, с тремя фа-
лангами, седьмой шейный и первый грудной позвонки, пер-
вое ребро, рукоятка грудины, предгрудина и, по крайней
мере, вентральная половина второго ребра срастаются в
костное кольцо.
Тропическая и умеренная части в. полушария на в. до Ав-
стралии, Новой Гвинеи, Филиппин и Японии, на с. до Велико-
британии, Балтийского побережья, Крыма, Кавказа и ю.
Средней Азии включительно. День проводят в пещерах, зда-
ниях, дуплах деревьев. Виды умеренной зоны на зиму впа-
дают в спячку. Некоторые виды совершают сезонные
кочевки и перелеты. Одни держатся поодиночке, другие
группами. Питаются насекомыми (преимущественно бабоч-
ками и двукрылыми, летающими поздно вечером и ночью), а
также пауками. Могут ловить насекомых на земле. У видов,
впадающих в спячку, спаривание осенью, у всех других - вес-
ной. Оплодотворение яйцеклетки у тех и других происходит
весной. С IV по VII дают потомство, в помете 1-2 детеныша.
Половозрелость, по-видимому, в 2-3-летнем возрасте. Про-
должительность жизни в неволе до 15 лет.
Rhinolophus Lacbpbde, 1799. Подко-
воносы (66 в.).
См. описание сем.
Средиземноморский п. R. blasii и юж-
ный п. R.euryale включены в К. к.
СССР.
Бухарский п. R.bocharicus; южно-
африканский п. R. capensis; японский
п. R.cornutus', большой п. R.ferrume-
quinum; малый n.R.hipposideros; боль-
шой восточный п. R.luctus; австра-
лийский п. R.megaphyllus', п. Мегели
R.mehelyi; филиппинский п. R.philip-
pinensis и др.
58
Отряд рукокрылые
шинами. Уши или короткие, или длинные. У некоторых пред-
ставителей сем. они соединены между собой по верху го-
ловы. Козелка нет. Характерно, что пальцы задних конеч-
ностей имеют только по две фаланги. Зубы 1/2-1/1 • 1-2/2-3/
3 = 28-30. Седьмой шейный, первый и второй грудные поз-
вонки, две первые пары ребер и предгрудина срастаются в
костное кольцо.
Субтропические и тропические области Африки и Ю.Азии,
на в. до Филиппинских и Соломоновых о-вов и Австралии.
День проводят в пещерах, постройках и дуплах деревьев
поодиночке, небольшими группами или довольно крупными
скоплениями (в несколько сотен особей). Некоторые виды
впадают в спячку. Питаются насекомыми.
Семейство ложные подковоносые-
Familia Hipposideridae Miller, 1907 (9 р.)
Д.т. 28-110, д.х. до 60 мм. У некоторых представителей хво-
ста нет, у тех, которые его имеют, он целиком включен в
межбедренную перепонку. На конце морды листовидные
выросты кожи, состоящие из передней седлообразной ча-
сти, иногда с небольшим дополнительным листком, причем
перпендикулярно ему расположен поперечный листок,
обычно разделяющийся на 3 отростка с заостренными вер-
Anthops Thomas, 1888. Цветкомор-
дые листоносы (1 в.). О.Гвадал-
канал из группы Соломоновых.
Ц.л. A.ornatus.
Asellia Gray, 1838. Трезубценосы (2
в.). Д.т. 50-62, д.х. 18-25 мм. В.п. от
желтовато-серого до оранжево-бу-
рого. Носовой лист из 3 частей: пе-
редней седловидной, центральной
треугольной и задней в виде тре-
зубца; позади них есть небольшая
лобная впадина со специфической
кожной железой. Уши крупные,
почти без волос. Зубов 28.
С. Африка от Марокко до Египта, на
ю. до Сомали и Занзибара, а на в. до
Синда, С.-З. Индии. День проводят в
пещерах, под крышами зданий.
Иногда собираются крупными коло-
ниями.
Эфиопский т. A.patrizir, обыкновен-
ный т. A. tridens.
AseUiscus Tate, 1941. Трезубценосы
Тейта (2 в.). Д.т. 38-45, д.х. 20-40
мм. Спина одноцветно-бурая, черно-
ватая или ярко-бурая, брюхо желто-
вато-бурое. Верхний край носового
листка разделяется на 3 выступа.
Седло имеет 2 боковых листовидных
выроста по краям. Зубов 30.
Ю.-В. Азия, Новая Гвинея и о-ва ю.-з.
части Тихого океана. Экология не
изучена. День проводят в пещерах.
Южноазиатский т. A.stoliczkana-, мо-
луккский т. A. tricuspidatus.
Cloeotis Thomas, 1901. Африкан-
ские трезубценосы (1 в.). Д.т. 33-
50, д.х. 22-33 мм. На верхней части
носового листка 3 длинных заострен-
ных кожных выроста в виде тре-
зубца. Уши закругленные и относи-
тельно короткие, едва возвыша-
ющиеся над уровнем меха. Спина се-
ровато-, желтовато- или темно-бу-
рая, брюхо желтоватое, крылья
дымчато-бурые.
Кения, Танзания, Мозамбик, Зим-
бабве, Замбия, Ботсвана, Южно-
Африканская Республика. День про-
водят в пещерах, где собираются
большими колониями.
А.т. C.percivali.
Coelops Blyth, 1848. Цоелопсы (3 в.).
Д.т. 28-43 мм (наименьшая в сем.).
Хвост очень короткий или его нет.
Спина ярко-бурая, пепельно-бурая
или черноватая, брюхо буроватое
или пепельное. Уши укороченные и
закругленные. На лбу может быть
впячивание со специфической кож-
ной железой.
Ю.Азия, о-ва Ява, Бали и Филиппин-
ские. День проводят в пещерах или
дуплах деревьев, где собираются не-
большими группами.
Бесхвостый листонос C.frithi-, волоса-
тый л. C.hirsutus-, л. Робинсона С.го-
binsoni.
Hipposideros Gray, 1831. Обыкно-
венные листоносы (46 в.). Д.т. 35-
110 мм (наибольшая в сем.), д.х. I8-
60 мм. Спина от рыжеватой до бурой,
брюхо светлее. У многих видов по-
зади носовых листков в углублении
расположена специфическая кож-
ная железа, более крупная у самцов.
Характерна расширенная посторби-
тальная часть черепа. Сильно раз-
виты скуловые дуги. Зубов 30.
196. Большой листонос 195. Hipposideros larvatus
Ordo Chiroptera Blumenbach
Семейство рыбоядные летучие мыши -
Familia Noctilionidae Gray, 1821 (1 р.)
Африка, Мадагаскар, ббльшая часть
Азии и далее на в. до Филиппинских и
Соломоновых о-вов, Австралии и
о-вов Новые Гебриды. День проводят в
дуплах деревьев, пещерах, стро-
ениях человека, иногда в крупных но-
рах дикобразов. Некоторые виды дер-
жатся поодиночке, другие мелкими
группами, третьи значительными
скоплениями. Ряд видов впадают в
спячку. В поисках добычи летают
низко над землей. Питаются жуками,
термитами и другими насекомыми.
Н. armiger, по-видимому, разыски-
вает насекомых по издаваемым ими
звукам; H.commersoni в Африке по-
едает личинок жуков, которые на-
ходятся в диких плодах фиговых
пальм.
Л.Ридлея H.ridleyi включен в К. к.
МСОП.
Гималайский л. Н. armiger, л. Коммер-
сона H.commersoni; большой л. H.dia-
dema; хохлатый л. H.galeritus;
эфиопский л. H.megalotis; малай-
зийский л. H.nequam; сумеречный л.
Н. ater; далекий л. Н. stenotis; Н. larva-
tus и др.
Paracoelops Dorst, 1947. Воронко-
ухие листоносы (1 в.). Д.т. 45 мм.
Хвоста нет. Характерны крупные
уши, достигающие в длину 30 мм и
имеющие форму воронки, закруглен-
ной в верхних отделах. Носовой ли-
сток седловидной формы, по бокам
разделяется на округленные ра-
диальные выступы. Межбедренная
перепонка достигает 30 мм в длину и
поддерживается длинными пяточ-
ными костями. Волосы длинные, осо-
бенно на спине. Вершина головы
ярко-золотисто-желтая, спина буро-
ватая, брюхо светло-бежевое, уши
бледно-бурые, крылья темно-бурые.
Зубов 30.
Ц. Вьетнам. Экология не изучена.
В. л. P.megalotis.
Rhinonicteris Gray, 1847. Золоти-
стые листойосы (1 в.). Д.т. 45-52,
д.х. 24-30 мм. Уши не очень длин-
ные, заостренные на вершинах. Но-
совой листок крупный, из 2 частей:
нижней в виде седла, расположен-
ной ниже ноздрей, и верхней, ограни-
чивающей ноздри сверху. Верхняя
часть в форме короны со сложной
ячеистой структурой. Листки имеют
закругленные выступы. В.п. шелко-
вистый, высокий, золотисто-желтый,
на брюхе светлее. Летательная пере-
понка желтовато-бурая.
С. и С.-З. Австралия. Днюют в пеще-
рах и зданиях. Питаются молью. Эко-
логия не изучена.
З.л. Я. aurantius.
Triaenops Dobson, 1871. Трилисто-
носы (4 в.). Д.т. 35-62, д.х. 20-34
мм. В.п. красновато-бурый или се-
, рый, иногда бледно-желтовато-бу-
рый, почти белый. Кожные листы на
конце морды обладают сложной
структурой. Зубов 30.
Ю.-З.Азия, В. Африка и Мадагаскар.
День проводят в пещерах, собираясь
иногда по нескольку тысяч особей.
Охотиться начинают ранним вечером
при полном свете. Питаются насеко-
мыми.
Мадагаскарский т. Т. furcula; пер-
сидский т. Т. persicus; красный т. Т. ги-
fus и др.
Д.т. 65-132 мм. Голова с вытянутой и заостренной мордой.
Носового листка нет. На подбородке и передней части ниж-
ней губы своеобразные складки кожи; верхняя губа разде-
ляется вертикальной складкой, проходящей под ноздрями.
Ноздри в виде трубок, открываются вперед и вниз. Крупные
и заостренные уши не соединены друг с другом. Козелок
имеется. Хвост хорошо развит. Пяточный вырост крупный,
особенно большой у мексиканской р. л. м. Л/, leporinus; у этого
вида очень длинные задние конечности, сильно развиты
стопы, крупные когти на пальцах задних конечностей. По
сравнению с другими представителями подотряда летучих
мышей крылья более узкие и длинные. Имеются своеобраз-
ные защечные мешки. Спина серовато-коричневая, желто-
ватая или ярко-рыжая, брюхо светлее. Посередине спины от
затылка почти до основания хвоста обычно проходит узкая
желтовато-белая полоса. По бокам, от плеч до колен,
тянется полоса кожи, лишенная волос.
Череп не имеет посторбитальных отростков. У взрослых
форм предчелюстные кости срастаются друг с другом и
челюстными костями; носовые их отростки необычайно
длинны и хорошо развиты, а нёбные коротки и снизу едва за-
метны. Костные слуховые барабаны небольшие. Зубы 2/1-1/
1-1/2-3/3 = 28. Имеется неясно выраженное дополнитель-
ное сочленение плечевой кости с лопаткой. Второй палец
передней конечности с единственной рудиментарной фа-
лангой, третий и четвертый имеют по две фаланги. На гру-
дине есть небольшой киль. Очень сильно развита пяточная
кость.
Тропическая Америка на с. до Кубы и Синалуа в Мексике и
на ю. до С. Аргентины. Мексиканская р.л.м. N. leporinus
обычно находит убежище в расщелинах скал, пещерах, ду-
плах, иногда в зданиях недалеко от воды, а южная р.л.м.
N.albiventris - в дуплах и зданиях. N. leporinus питается ры-
бой, N.albiventris - насекомыми, N. leporinus ловит рыбу в
200. Мексиканская рыбоядная летучая мышь
I'
море и пресных водоемах. Летучие мыши летают низко над
поверхностью воды и ловят плавающих у поверхности не-
больших, длиной 25-100 мм, рыб. Рыбу поедают на лету,
хватая острыми и длинными когтями задних лап и подтяги-
вая быстро ко рту, или относят в защечных мешках на место
дневок, где и съедают. Обычно кормятся по ночам, но иногда
и днем. В помете 1 детеныш.
Noctllio Linnaeus, 1766. Рыбоядные
летучие мыши (2 в.).
См. описание сем.
Южная р.л.м. N.albiventris; мекси-
канская р. л. м. N. leporinus.
Семейство подбородколистые летучие мыши -
Familia Mormoopidae Saussure, 1860 (2 р.)
Д. т. 40-77, д. х. 10-34 мм. Носового листка нет. Нижняя губа
с мясистыми колышковидными выступами, на подбородке
листовидные выросты. В.п. от рыжеватого до светло-бу-
рого. Зубов 34, имеются третий / и нижний третий р.
Америка (от Аризоны и Техаса в США на ю. до Бразилии),
о-ва Большие и Малые Антильские, Тринидад. Дневки в
пещерах, дуплах деревьев. Питаются насекомыми.
Mormoops Leach, 1821. Подбород-
колистые листоносы (2 в.). Д.т. 51-
66, д. х. 25-34 мм. По бокам рта длин-
ные, грубые волосы, почти скрыва-
ющие его. Вздернутый кверху корот-
кий нос имеет борозды и гребни.
Спина рыжевато-, темно- или светло-
бурая, брюхо грязно-буроватое. Че-
реп изогнут таким образом, что ниж-
ний край большого затылочного от-
верстия располагается выше уровня
рострума черепа.
От Аризоны и Техаса в США на ю. че-
рез Мексику и Ц. Америку до с. части
Ю. Америки, а также о. Тринидад,
о-ва Большие Антильские и некото-
рые мелкие у побережья Венесуэлы.
Дневки в пещерах, часто с другими
летучими мышами. Летают низко над
землей или водой.
Подбородколист Блэнвилла М. blain-
villei; подбородколистый л. М.теда-
lophylla.
Pteronotus Gray, 1838. Голоспин-
ные листоносы (6 в.). Д.т. 40-77,
д.х. 10-26 мм. У одних видов крылья
прикрепляются по средней линии
спины, покрывая ее сверху так, что
создается впечатление, будто спина
не имеет волос; у других видов
крылья прикреплены к бокам тела и
вся спина равномерно покрыта во-
лосами. В.п. рыжеватый или темно-
бурый. Дополнительное сочленение
плечевой кости с лопаткой вы-
ражено слабо.
От Мексики на ю. до Бразилии, о-ва
Малые Антильские и Тринидад. День
проводят в пещерах, иногда в дуплах
деревьев часто с другими летучими
мышами. Во время охоты обычно ле-
тают низко над землей. Питаются на-
секомыми.
Листонос Дэви P.davyi; г. л. Р.дутпо-
notus; мексиканский л. P.personatus
и ДР-
Семейство американские листоносы -
Familia Phyllostomatidae Waterhous, 1839 (45 р.)
Д.т. 40-135, д.х. 3-57 мм. Хвост может отсутствовать, в
этом случае межбедренная перепонка глубоко вырезана.
Носовой листок имеется у большинства видов, но у некото-
рых (усатых л.) он невелик или редуцирован (у брахифилла,
сферониктериса, складчатомордых и цветочных л.). Носо-
вой листок не имеет такой сложной структуры, как у подко-
воносов или ложных подковоносов. На нижней губе часто
имеются бородавки и сосочки, у усатых л. они пластинчато-
видные. Уши различной формы, у представителей некото-
рых родов сильно удлиненные. Козелок имеется. У некото-
рых видов ушные раковины соединены между собой по верху
головы кожной перепонкой. У многих язык сильно удлинен,
очень подвижен и покрыт по спинке длинными щетинковид-
ными сосочками. В. п. от темно-бурого до светло-оранжевого
и белого. Некоторые виды имеют белые лицевые полосы и
белую полосу посередине спины. У копьеносов имеется пле-
чевая специфическая кожная железа, сильнее развитая у
самцов.
201. Длинноязыкий листонос
Череп не имеет посторбитальных отростков. Предчелюст-
ные кости крупные, срастаются между собой и с верхне-
челюстными костями. Зубов от 26 до 34, жевательная по-
верхность т сильно изменчива, от примитивного насеко-
моядного типа до сходной с жевательной поверхностью зу-
бов крыланов; иногда на ней имеются многочисленные ост-
рые бугорки. Плечевой пояс нормальный. Седьмой шейный
позвонок не срастается с первым грудным.
Ю. и С. Америка от Бразилии и с. районов Аргентины на с. до
ю.-з. США и Вест-Индии. Тропики и субтропики (пустыни,
саванны и леса). День проводят в пещерах, зданиях, дуплах
деревьев, норах кроликов, на листьях пальм и т.д. Одни де-
ржатся поодиночке, другие небольшими группами, третьи
крупными скоплениями. Некоторые виды мигрируют на
холодный сезон к ю. (например, из ю.-з. районов США).
Питаются насекомыми, ящерицами, птицами, летучими мы-
шами, грызунами, плодами, нектаром. Некоторые виды спо-
собствуют расселению растений, плоды которых поедают,
или опылению цветков. В помете, как правило, 1 детеныш.
Ориентируются при помощи ультразвуковых сигналов.
Ametrida Gray, 1847. Малые склад-
чатоморды (1 в.). Д. т. 35-45 мм. Хво-
ста нет. Голова сильно укорочена,
кожные складки на лицевой части
выражены слабо, имеется носовой
листок. Спина черновато- или темно-
бурая с белым пятном на каждом
плече (около крыльев), брюхо свет-
лое. Зубов 32.
Амазония в Бразилии, Гвиана, Сури-
нам, Венесуэла и о. Тринидад. Эколо-
гия не изучена.
Бразильский м. с. A. centurio.
Anoura Gray, 1838. Длинноносые
листоносы (4 в.). Д.т. 50-90 мм. Хво-
ста или нет, или он короткий, длиной
4-7 мм. Морда вытянутая, язык
очень длинный, с высокими нитевид-
ными сосочками на кончике. Межбе-
дренная перепонка очень узкая.
Спина одноцветно-черноватая, темно-
бурая, брюхо серо-бурое. Зубов
32, щечные - узкие и удлиненные.
От Ц. Мексики на ю. до Перу, Боливии
и Бразилии, а также о. Тринидад.
День проводят в пещерах и расщели-
нах скал. Питаются нектаром, пыль-
цой и, видимо, мякотью плодов.
Листонос Жоффруа A. geoffroyi и др.
Ardops Miller, 1906. Древесные ли-
стоносы (1 в.). Д. т. 50-73 мм. Хвоста
нет. Окраска в.п. темно-коричневая
или сероватая.
Малые Антильские о-ва. Днюют на
деревьях. Питаются плодами.
Доминиканский д. л. A. nichollsi.
Ariteus Gray, 1838. Фигоядные ли-
стоносы (1 в.). Д.т. 50-67 мм. Хвоста
нет. Окраска в. п. рыжевато-коричне-
вая сверху и более светлая снизу.
Ямайка. Питаются плодами и насеко-
мыми.
Ф.л. AJIavescens.
Ordo Chiroptera Blumenbach
Artibeus Leach, 1821. Фруктоядные
листоносы (14 в.). Д.т. 53-100 мм.
Хвоста нет. Межбедренная пере-
понка узкая. Носовой листок хорошо
развит, остроконечный. Уши неболь-
шие, с заостренными вершинами, ши-
роко расставлены. Спина сероватая,
темно-бурая или почти черная,
иногда с серебристым оттенком,
брюхо светлее. На морде иногда
имеются 4 светлые продольные по-
лосы. Зубов 28-30-32.
От Мексики по всей Ц. Америке до с.
Аргентины, Парагвая и Бразилии, а
также Вест-Индии. День проводят в
пещерах, дуплах деревьев, среди
листьев; некоторые виды сооружают
в листьях пальм или бананов
убежище в виде зонтика, сво-
еобразно надкусывая листья.' Пи-
таются плодами: фигами, манго, аво-
кадо, бананами и др. Способствуют
расселению ряда растений. Иногда
могут приносить существенный вред
плантациям.
Серый л. A.cinereus', гвианский л.
А.сопсо1ог, л. Харта A.hartii; мохна-
тый л. A.hirsutus-, ямайский ф.л. A.ja-
maicensis; большой ф.л. Adituratus и
ДР-
Brachyphylla Gray, 1834. Брахи-
филла (2 в.). Д.т. 75-118 мм. Хвост
снаружи незаметен. Морда уко-
роченная. Нижняя губа имеет V-
образную бороздку, ограниченную по
краю небольшими бородавками. Но-
сового листка нет. Уши небольшие,
широко расставленные. Межбедрен-
ная перепонка развита хорошо. Зу-
бов 32, щечные широкие, с крупными
гребнями.
Куба, Гаити и Пуэрто-Рико, Домини-
канская Республика, о-ва Барбадос и
Малые Антильские. День проводят в
пещерах, обычно большими стаями.
Питаются в основном насекомыми, а
также, по-видимому, плодами.
Сент-винсентский л. В. cavernarum',
эль-гуамский л. В. папа.
Carollia Gray, 1838. Короткохво-
стые листоносы (4 в.). Д.т. 48-65,
д.х. 3-14 мм. Носовой листок сред-
них размеров, с острой вершиной,
поднимается вертикально. Морда
умеренно вытянута в длину. Уши
средних размеров, широко расстав-
лены по бокам головы. В. п. темно-бу-
рый, иногда светло-оранжевый. Для
черепа характерна неполная скуло-
вая дуга. Зубов 32.
От Ц. Мексики на ю. до Перу, Брази-
лии, Парагвая, Колумбии, Венесуэлы
и С.Аргентины. День проводят в
пещерах, расщелинах скал, зданиях
и дуплах деревьев поодиночке, не-
большими группами или по нескольку
тысяч особей. Питаются исключи-
тельно мякотью плодов (находят
плоды по запаху). Сезонности в раз-
множении нет.
Короткохвостый л. C.brevicauda; оч-
ковый л. С.perspicillata и др.
Centurio Gray, 1842. Складчатомор-
дые листоносы (1 в.). Д.т. 55-70 мм.
Хвоста нет. Лицевой отдел головы
сильно укорочен и собран в крупные
кожные складки, волос в этой части
головы нет. Носовой листок от-
сутствует. Уши относительно неболь-
шие, с закругленными вершинами,
широко расставлены. Во время сна
морда прикрывается. складками
кожи, которые в активное время ра-
сполагаются ниже подбородка. На
горле кожные специфические же-
лезы. Спина бурая или желтовато-
бурая с белыми пятнами на каждом
плече, брюхо светлее. Лицевой от-
дел сильно укорочен. Зубов 28-30.
Ю. Мексика и Ц. Америка на ю. до Па-
намы включительно. Экология не
изучена.
С. л. C.senex.
Chiroderma Peters, 1860. Больше-
глазые листоносы (5 в.). Д.т. 55-77
мм. Хвоста нет. Носовой листок круп-
ный, с остроконечной вершиной. Уши
небольшие, широко расставленные,
округленные. Межбедренная пере-
понка развита хорошо. Спина буро-
ватая, брюхо светлее. На морде бе-
лые продольные полосы, одна из них
идет вдоль середины спины; иногда
полос нет.
Для черепа характерно отсутствие
носовых костей. Зубов 28.
От Ю. Мексики через Ц. Америку до
с. части Ю. Америки, а также о-ва
Тринидад и Малые Антильские. Пи-
таются, по-видимому, плодами.
Л.Салвина C.salvini', малый b.n.C.tri-
nitatum; венесуэльский л. С. villosum и
ДР-
Choeroniscus Thomas, 1928. Длин-
ноносы Годмана (4 в.). Д.т. 50-55,
д. х. около 12 мм. Морда сильно вытя-
нута. Язык очень длинный, с высо-
кими нитевидными сосочками на кон-
чике. Носовой листок небольшой,
треугольной формы. Уши маленькие.
Спина темно-бурая^ брюхо светлее.
Зубов 30, щечные-удлиненные и уз-
кие.
От Мексики на ю. до Бразилии в
районе Амазонки, а также о.Трини-
дад. Питаются нектаром, мякотью
плодов и, по-видимому, насекомы-
ми.
Д. Г. С. godmani; средний д. С. interme-
dius и др.
Choeronycterls Tschudi, 1844. Мек-
сиканские длинноносы (1 в.). Д.т.
55-70, д.х. 10-16 мм. Морда сильно
вытянута. Носовой листок неболь-
шой, вертикально поднимающийся
вверх. Язык очень длинный, с удли-
ненными нитевидными сосочками на
кончике. Спина темно-, брюхо
светло-бурое. Зубов 30, щечные - уз-
кие и удлиненные.
От ю.-з. областей США до Гондураса.
День проводят в пещерах и зданиях
поодиночке или небольшими груп-
пами. Возможно, мигрируют зимой
из Ю. Аризоны на ю. Мексики. Пи-
таются, по-видимому, нектаром и
пыльцой, мякотью и соком плодов, а
также насекомыми. Опыляет некото-
рые растения.
М.д. C.mexicana.
Chrotopterus Peters, 1865. Длинно-
волосые ложные вампиры (1 в.).
Д.т. 100-112, д. х. около 5 мм. Губы и
подбородок гладкие. Хвост далеко
не достигает края межбедренной пе-
репонки. Уши крупные, с закруглен-
ными вершинами. В.п. высокий и
мягкий, на спине темно-, на брюхе се-
ровато-бурый. Зубов 32.
Оу ю. Мексики до с. Аргентины и Па-
рагвая. День проводят в пещерах. По-
видимому, хищники.
Д.л.в.С. auritus.
Ectophylla Н.Allen, 1892. Белые ли-
стоносы (2 в.). Д. т. 35-48 мм. Хвоста
нет. Носовой листок хорошо развит,
узкий в основании, высокий, остроко-
нечный. Уши средних размеров, ши-
роко расставлены. Межбедренная
перепонка глубоко вырезана. Окра-
ска в. п. белесая или буровато-белая.
Зубов 28-30.
Никарагуа, Коста-Рика, Панама, Ко-
лумбия, Гайана, Бразилия, Эквадор,
Перу, о. Тринидад. Экология не
изучена.
Б. л. Е. alba', л.Макконелла Е.тассо-
nelli.
Erophylla Miller, 1906. Цветочные
листоносы (1 в.). Д.т. 65-75, д.х. 12-
17 мм. Морда сильно вытянутая и от-
носительно тонкая. Язык очень
длинный, на конце с высокими ните-
видными сосочками. Небольшой но-
совой листок имеет выемку на верх-
нем крае или раздвоен. Уши не очень
крупные, примерно равные по высоте
и ширине, широко расставлены.
Межбедрённая перепонка узкая и
хвост значительно выступает из нее.
Спина бледно-желтовато- или темно-
бурая, брюхо светлее. Зубов 32.
О-ва Багамские, Куба, Ямайка,
Гаити, Пуэрто-Рико. День проводят в
пещерах, по нескольку сотен особей.
Питаются плодами.
Темно-желтый ц. л. Е. sezekorni.
Glossophaga Е. Geoffrey, 1818. Длин-
ноязыкие листоносы (5 в.). Д.т. 48-
65, д.х. около 7 мм. Морда удлинен-
ная. Имеется поднимающийся верти-
кально небольшой носовой листок.
Язык очень длинный, способный да-
леко вытягиваться изо рта, и в конце-
вой части покрыт сверху длинными,
обращенными вершинами назад ни-
тевидными сосочками. В. п. от темно-
до рыжевато-бурого. Зубов 34, щеч-
ные - узкие и удлиненные.
От С. Мексики на ю. до Аргентины, а
также о-ва Багамские, Ямайка, Три-
нидад и Малые Антильские. Леса и
засушливые равнины. День проводят
в пещерах и постройках человека,
иногда большими группами по не-
205. Glossophaga 204. Длинноносы Годмана
mexicana
скольку сотен особей. Питаются глав-
ным образом нектаром, соком пло-
дов, а также насекомыми. Сезон-
ности в размножении, по-видимому,
нет.
Длинномордый n.G.longirostris; длин-
ноязыкий л. G. sor/c/na; G.mexicana
и ДР-
Hylonycteris Thomas, 1903. Листо-
носы Ундервуда (1 в.). Д.т. при<*
мерно 53, д.х. около 6 мм. Морда
сильно вытянута. Язык очень длин-
ный, в передней части снабжен высо- .
кими нитевидными сосочками. Меж-
бедренная перепонка хорошо раз-
вита. В.п. одноцветный темно-серый
или спина темно-бурая, брюхо свет-
лее. Щечные зубы узкие и вытяну-
тые.
От Мексики до 3. Панамы. День про-
водят в пещерах, туннелях, соби-
раясь небольшими группами. Пи-
таются в основном нектаром, мякотью
плодов, а также насекомыми.
Л. У. Н. underwood!.
Leptonycteris Lydekker, 1891. Листо-
носы Соссюра (3 в.). Д.т. 70-95 мм.
Хвост снаружи незаметен, содержит
всего 3 позвонка. Морда сильно
вытянута. Язык очень длинный, с вы-
сокими нитевидными сосочками на
конце. Носовой листок небольшой,
поднимается вертикально. Межбед-
ренная перепонка очень узкая.
Спина рыжевато- или черно-бурая,
брюхо светло-бурое или бурое. Зу-
. бов 30, щечные-узкие и удлинен-
ные.
От ю. частей штатов Аризона и Техас
(США) на ю. до Никарагуа, С. Вене-
суэлы и С.-В. Колумбии. Сосново-ду-
бовые леса, кустарниковые пустыни,
сухие колючие леса. Днюют в пеще-
рах и зданиях, собираясь иногда до
10 тыс. особей. Питаться вылетают
поздно вечером. Кормятся нектаром,
пыльцой, плодами и насекомыми. Не-
62
Отряд рукокрылые
которые популяции зимой мигрируют
на ю.
Jl.C.Lnivalis] л.Санборна L.sanborni
и ДР-
Lichonycteris Thomas, 1895. Лихо-
никтерисы (2 в.). Д.т. 50-55, д.х.
около 8 мм. Морда сильно вытянута.
Носовой листок небольшой, треу-
гольной формы, поднимающийся
вертикально. Язык очень длинный, с
удлиненными нитевидными сосоч-
ками. Межбедренная перепонка хо-
рошо развита. В.п. буроватый с жел-
тым оттенком. Зубов 26, щечные-уз-
кие и длинные.
Бразилия, Венесуэла, Боливия, Перу
и на с. до Гватемалы. Питаются, по-
видимому, нектаром и мякотью пло-
дов. Опыляют некоторые цветущие
ночью растения.
Л. Миллера Ldegener, бурый л.L.ob-
scura.
Lionycteris Thomas, 1913. Лионикте-
рисы (1 в.). Д.т. примерно 50, д.х. 10
мм. Морда удлиненная. Носовой ли-
сток низкий и широкий. Язык очень
длинный, с высокими нитевидными
сосочками на спинной стороне кон-
чика. Межбедренная перепонка хо-
рошо развита, хвост достигает при-
мерно половины ее длины. В.п.
рыжевато-бурый. Коренные зубы уз-
кие, вытянутые.
С. часть Ю. Америки и В. Панама. На-
селяют влажные лесные районы.
Днюют в пещерах. Экология не
изучена.
Л. L. spurrelli.
Lonchophylla Thomas, 1903. Копье-
носы Томаса (6 в.). Д.т. 45-60, д.х.
8-10 мм. Морда вытянутая. Язык
очень длинный, на спинной стороне
его кончика нитевидные сосочки с
вершинами, направленными назад.
Хвост едва достигает середины
длины межбедренной перепонки. Но-
совой листок высокий и узкий. Спина
темно-бурая, брюхо светлее. Для че-
репа характерна неполная скуловая
дуга. Зубов 34.
От Никарагуа до Колумбии, Вене-
суэлы, Гайаны, Бразилии, Боливии и
Перу. День проводят в пещерах, ча-
сто вместе с другими летучими
мышами. Питаются в основном нек-
таром, а также, вероятно, пыльцой,
плодами и насекомыми. Служат опы-
лителями некоторых ночных цвет-
ков.
К. Бокермана L bokermanni] бразиль-
ский K.L.mordax] панамский к. L ro-
busta и др.
Lonchorhina Tomes, 1863. Меченосы
(3 в.). Д.т. примерно 60, д.х. около 57
мм. Характерен вертикально подни-
мающийся заостренный и длинный
носовой листок. Хвост оканчивается
на заднем краю межбедренной пере-
понки. В.п. светло-рыжевато-бурый.
Зубов 34.
О-ва Багамские и Тринидад, Боли-
вия, Перу, Эквадор, Колумбия, Вене-
суэла, Ю.-В. Бразилия, Ц. Америка и
Ю. Мексика. День проводят в пеще-
рах. Питаются, по-видимому, исклю-
чительно насекомыми.
М. L. aurita; L. marinkellei и др.
Macrophyllum Gray, 1838. Длинно-
лапые листоносы (1 в.). Д.т. 43-62,
д.х. примерно 37 мм. Характерны уд-
линенные задние конечности и длин-
ный хвост, полностью включенный в
межбедренную перепонку. Уши раз-
делены. Носовой листок длинный, в
основании широкий. Спина черно-
вато-бурая, брюхо светлое. В чере-
пе лицевой отдел укорочен. Зубов
34.
Ю. Мексика, Сальвадор, Гондурас,
Панама, Колумбия, Венесуэла, Гай-
ана, Бразилия, Перу. Держатся около
водоемов. День проводят в пещерах
и зданиях.
Д. л. М. macrophyllum.
Macrotus Gray, 1843. Большеухие
листоносы (2 в.). Д. т. 50-69, д. х. 25-
41 мм. Хвост слегка выступает из
межбедренной перепонки. Голова
удлинена. Уши большие, закруглен-
ные, соединяются между собой по
верху головы. Носовой листок круп-
ный (высотой около 7 мм), в виде на-
конечника стрелы. Спина буроватая
или сероватая, брюхо бурое или
грязно-желтое. Зубов 34.
От ю. Невады, Аризоны и ю. Кали-
форнии на ю. до Гватемалы, а также
о-ва Багамские и Большие Антиль-
ские. Аридные области. День про-
водят в зданиях и пещерах, соби-
раясь от нескольких десятков до 400
особей, иногда с другими летучими
мышами.
Отмечены миграции на зиму к ю. Пи-
таются насекомыми, которых соби-
рают на земле и растениях.
Калифорнийский б. л. М. californicus;
л. Ватерхауза М. waterhouse.
Micronycteris Gray, 1866. Малые
большеухие листоносы (10 в.). Д.т.
42-52, д. х. около 12 мм. Крупные уши
обычно соединяются между собой
малозаметной складкой. Имеется
сильно выступающий носовой ли-
сток. Конец хвоста достигает лишь
середины межбедренной перепонки.
Спина различных оттенков бурого
цвета, иногда оранжево-краснова-
тая, брюхо буроватое или грязно-
желтое. Зубов 32.
От Ц. Мексики на ю. до Перу и Брази-
лии, а также о-ва Тринидад, Тобаго и
Гренада. Различные биотопы - от
тропических лесов до пустынь. Дневки
в пещерах, строениях, развилках, ду-
плах деревьев, часто в освещенных
местах. Большинство видов питаются
насекомыми.
Волосатый b.n.M.hirsuta] малый б.л.
М. minuta; л. Найсфоро М. nicefori; бу-
рый л. М. sylvestris и др.
Mimon Gray, 1847. Копьеносы Грея
(3 в.). Д.т. 50-75, д.х. 10-25 мм. Носо-
вой листок крупный, в основании ши-
рокий, остроконечный, поднимается
вертикально. Крупные уши не соеди-
няются между собой. В.п. на туло-
вище высокий и мягкий, окраска его у
к. Беннетта на спине и брюхе одно-
образная бледно-бурая, лишь позади
ушей беловатые пятна. У тринидад-
ского к. спина ярко-рыжевато- или
черновато-бурая, брюхо беловатое,
иногда сероватое. Вдоль середины
спины проходит бледноокрашенная
полоска. Зубов 30.
От Ю. Мексики на ю. до с. и ц. частей
Ю. Америки, а также о. Тринидад.
Леса. День проводят в дуплах деревь-
ев или пещерах. Обычно держатся
небольшими группами. Питаются, по-
видимому, насекомыми и плодами.
К. Беннетта M.bennetti] тринидад-
ский к. М. crenulatum и др.
Monophyllus Leach, 1821. Монофил-
лусы (2 в.). Д.т. 52-65, д.х. 4-12 мм.
Морда вытянутая, на ее конце нахо-
дится поднимающийся вертикально,
средних размеров носовой листок.
Язык очень длинный, спереди по-
крыт удлиненными нитевидными со-
сочками. Хвост примерно наполо-
вину выдается из узкой межбедрен-
ной перепонки. Спина бурая, брюхо
светлее. Зубов 34, характерны очень
мелкие нижние /, щечные зубы узкие
и удлиненные.
Вест-Индия. День проводят обычно в
пещерах. Питаются соком и мякотью
плодов, а также насекомыми.
Барбадосский n.M.plethodon ] ямайс-
кий л. М. redmani.
Musonycteris Schaldach et McLaugh-
lin, 1960. Банановые листоносы (1
в.). Д.т. 70-79, д.х. 8-12 мм. Харак-
терна очень сильно вытянутая лице-
вая часть головы. Язык длинный, с
высокими нитевидными сосочками в
концевой части. Спина светло- или
темно-бурая, брюхо светло-бурое.
Щечные зубы узкие и удлиненные.
Мексика. Тропические леса. Пи-
таются, по-видимому, нектаром и
пыльцой.
Б. л. М. harrisoni.
Phylloderma Peters, 1865. Копье-
носы Петерса (1 в.). Д.т. 85-120, д.х.
примерно 16 мм. Вертикально подни-
мающийся носовой листок большой.
Спина темно-бурая, брюхо светлее. У
самцов на горле мешковидная специ-
фическая кожная железа. Зубов 34;
характерны двудольчатый средний
верхний /, узкие нижние т и наличие
небольшого третьего нижнего р.
От Ю. Мексики до Боливии, С.-В. Бра-
зилии и Перу. Влажные места в лесах
или на пастбищных равнинах, леса в
горах на высоте 2600 м н.у.м. Эколо-
гия не изучена.
К.П.Р. stenops.
Phyllonycteris Gundlach, 1861. Свет-
лые цветочные листоносы (2 в.).
Д.т. 75-83, д.х. около 12 мм. Морда
сильно удлиненная и довольно уз-
кая. Носовой листок рудиментарен.
Уши средних размеров, широко рас-
ставлены. Межбедренная перепонка
очень узкая, короткий хвост высту-
пает из нее на значительную часть
своей длины. Язык очень длинный,
способный далеко высовываться изо
рта, в передней части покрыт высо-
кими нитевидными сосочками. В.п.
серовато-белый или светло-желто-
вато-бурый. Зубов 32.
О-ва Куба, Ямайка, Пуэрто-Рико,
Гаити. День проводят в пещерах, со-
бираясь иногда по нескольку тысяч
особей. Питаются соком и мякотью
плодов, а также, вероятно, нектаром
и пыльцой.
Ямайский n.n.P.aphylla] кубинский
ц.п.Р.роеу/.
Phy Hops Peters, 1865. Серпокры-
лые листоносы (2 в.). Д.т. 48 мм.
Хвоста нет. Окраска в.п. темно-ко-
ричневая или сероватая.
Куба и Гаити. Держатся в заросших
ущельях. Питаются плодами.
Кубинский с. л. Р. falcatus и др.
Phyllostomus Lacepede, 1799. Копь-
еносы (4 в.). Д.т. 75-130, д.х. 10-25
мм. Размах крыльев у наиболее круп-
ных особей 450 мм. Вертикально под-
нимающийся носовой листок хорошо
развит. Уши крупные, заостренные,
не соединяющиеся между собой.
Хвост полностью включен в межбе-
дренную перепонку и обычно не до-
стигает ее края. У самцов на горле
мешковидная специфическая кож-
ная железа, у самок она развита
слабо. Нижняя губа со своеобразной
бороздой, по краям которой распо-
ложены вздутия. Спина темно- или
черновато-бурая, серая или рыже-
вато-бурая, брюхо светлее. Зубов 32.
От Ю. Мексики на ю. до Перу, Брази-
лии, Гайаны, Боливии, а также о-ва
Тринидад и Тобаго. День проводят в
пещерах или дуплах деревьев, соби-
раясь иногда в большом количестве
(в одной пещере в Панаме было най-
дено несколько тысяч обыкновенных
к.). Бледный к. поедает плоды, неко-
209. Обыкновенный копьенос
Ordo Chiroptera Blumenbach
63
торые виды - нектар и пыльцу; обы-
кновенный к. нападает на птиц,
мышей, мелких летучих мышей, пита-
ется также насекомыми.
Бледный к. Р. discolor', обыкновенный
к. Р. hastatus и др.
Platallna Thomas, 1928. Платалины
(1 в.). Д.т. 72, д.х. около 9 мм. Морда
удлиненная. Язык очень длинный, с
высокими нитевидными сосочками;
т узкие и вытянутые. Хвост едва до-
стигает середины межбедренной пе-
репонки. Носовой листок средних
размеров. В.п. буроватый.
Перу. Питаются, по-видимому, некта-
ром и пыльцой.
П. Р. genovensium.
Pygoderma Peters, 1863. Ипанемс-
кие листоносы (1 в.). Д.т. примерно
60 мм. Хвоста нет. Морда укорочен-
ная. На середине нижней губы круп-
ный бородавчатый выступ. Межбе-
дренная перепонка развита хорошо.
Уши небольшие, широкие в основа-
нии, далеко отстоящие друг от друга.
Спина почти черная, брюхо серова-
тое; на плечах по белому пятну.
Сильно укорочен лицевой отдел че-
репа. Зубов 28.
Суринам, Боливия. ю.Ц. Бразилии,
Парагвай, С. Аргентина. Леса. Пи-
таются в основном плодами.
И.л.Р. bilabiatum.
Rhynophylla Peters, 1865. Карлико-
вые листоносы (3 в.). У карликового
n.R.pumilio д.т. около 50 мм. Хвоста
нет. Уши небольшие, широко рас-
ставленные. Морда средней длины.
Носовой листок небольшой, верти-
кальный, треугольной формы. Меж-
бедренная перепонка с глубоким вы-
резом.
Бразилия, Перу, Колумбия, Суринам и
Эквадор. Питаются, по-видимому,
мякотью плодов.
К.л. R.pumilio и др.
Scleronycteris Thomas, 1912. Скле-
рониктерисы (1 в.). Д.т. около 57,
д.х. примерно 6 мм. Морда сильно
вытянута. Носовой листок неболь-
шой. Характерен выступающий впе-
ред и вниз подбородок. Спина темно-,
брюхо светло-бурое. Щечные зубы
удлиненные и узкие.
Бразилия (район Амазонки), ю. Вене-
суэлы. Экология не изучена.
C.S. еда.
Sphaeronycteris Peters, 1882. Сфа-
ерониктерисы (1 в.). Д.т. около 53
мм. Хвоста нет. Носовой листок от-
сутствует. На носу небольшой вы-
рост, напоминающий рог носорога.
Морда сильно укорочена, кожные
складки на ней выражены значи-
тельно слабее, чем у складчатомор-
дого листоноса. Спина светло-бурая,
брюхо буровато-белое.
От Колумбии до Венесуэлы, Боливии
и Перу. Экология не изучена.
С. S. toxophyllum.
Stenoderma Е. Geoffroy, 1818. Крас-
ные фруктоядные листоносы (1 в.).
Д.т. 48-70 мм. Хвоста нет. Носовой
листок хорошо развит. Уши неболь-
шие, широко расставлены. Спина ры-
жевато-бурая, реже темно-бурая или
сероватая, брюхо светлее, на плечах
могут быть белые пятна. Зубов 30-
32.
О-ва Пуэрто-Рико и Виргинские. День
проводят на ветвях деревьев. Пи-
таются, по-видимому, плодами.
K.$.n.S.rufum.
Sturnlra Gray, 1842. Желтоплечие
листоносы (12 в.). Д.т. 58-70 мм.
Хвоста нет. Уши короткие, широко
расставленные. Носовой листок вер-
тикальный, небольшой. Межбедрен-
ная перепонка очень узкая, покрыта
волосами. В.п. розовато-грязно-жел-
тый с буроватым оттенком, темно-ох-
ристо- или темно-бурый, брюхо свет-
лее; на плечах у самцов спереди рас-
полагается по пучку грубых желтова-
тых или рыжеватых волос. Зубов 32.
От Ю. Мексики на ю. до Аргентины и
Парагвая, а также о-ва Ямайка и Ма-
лые Антильские. Леса на равнинах и
в горах. День проводят обычно в ду-
плах деревьев. Питаются преиму-
щественно плодами.
Желтоплечий n.S.lilium; мохноногий
n.S.mordax; тринидадский n.S.tildae
и ДР-
Tonatla Gray, 1827. Круглоухие ли-
стоносы (6 в.). Д.т. 42-82, д.х. 12-21
мм. Характерны крупные уши, закруг-
ленные на вершине; у одних видов
они соединены между собой у осно-
вания, у других раздельны. Хвост до-
стигает лишь половины межбедрен-
ной перепонки. В.п. охристый или
темно-бурый сверху и более светлый
снизу. У л.Каррикера брюхо белое.
Зубов 32.
От Ю. Мексики до Перу, Боливии,
Бразилии, Колумбии, Венесуэлы,
Гайаны, Суринама, Эквадора, о. Три-
нидад. День проводят в дуплах де-
ревьев, норах кроликов.
К.л. 7. bidens; бразильский к. л. 7. Ьга-
siliensis и др.
Trachops Gray, 1847. Бахромчатогу-
бые листоносы (1 в.). Д.т. 76-88 и
д.х. 12-21 мм. Хвост не достигает
края межбедренной перепонки. Губы
покрыты бородавчатовидными от-
ростками. Уши длинные, с закруглен-
ными вершинами. Спина рыжевато-
бурая, брюхо буроватое с серым от-
тенком. Зубов 34.
От Ю. Мексики на ю. до Гайаны, Бо-
ливии, Бразилии и Перу, о. Тринидад.
День проводят в пещерах, иногда в
дуплах деревьев, собираясь неболь-
шими группами. Возможно, питаются
мелкими ящерицами.
B.n.T.cirrhosa.
Uroderma Peters, 1865. Листоносы-
строители (2 в.). Д.т. 54-74 мм.
Хвост снаружи не виден. Носовой ли-
сток хорошо развит, состоит из 2 ча-
стей: седловидной (основной) и воз-
вышающейся над ней вертикальной,
ланцетовидно-заостренной кверху.
Уши средних размеров, широко рас-
ставлены. Задний край межбедрен-
ной перепонки без волос или с ред-
кими волосами. Голова и туловище
серовато-бурые; на морде 4 белые
продольные полосы, вдоль середины
спины проходит узкая белая полоса.
Зубов32, верхние/двудольчатые.
От Ю. Мексики до Перу, Боливии и
Бразилии, а также о. Тринидад. День
проводят в листьях деревьев (пальм
или бананов), обкусывая их, а иногда
сооружают из листьев своеобразный
зонтик, защищающий от света, ветра
и дождя. Питаются плодами. Ак-
тивны ночью и днем.
П.-c.U. bilobatum\ большемордый л.
U. magnirostrum.
Vampyressa Thomas, 1900. Желтоу-
хие широконосы (5 в.). Бразилия,
Перу, Гайана, Колумбия, Суринам,
Ц. Америка.
Ж.ш. V. bidens' большой ж.ш.У.пу/п-
phaea; малый ж. ш. V. pusilia и др.
Vampyrodes Thomas, 1900. Широко-
носы Караккиоло (1 в.). От Ю. Мек-
сики до Перу, Боливии, С.Бразилии;
о-ва Тринидад и Тобаго.
Ш. К. V. caraccioloi.
Vampyrops Peters, 1865. Белопо-
лосые широконосы (9 в.). Д.т. 43-
95 мм. Хвост снаружи незаметен. Но-
совой листок вертикальный, хорошо
развит. Уши короткие, с закруглен-
ными вершинами, широко расстав-
лены. Межбедренная перепонка уз-
кая. В.п. темно-бурый или черный,
реже серовато-бурый, дымчато-се-
рый или бледно-бурый; по морде и се-
Семейство вампировые -
Familia Desmodontidae Gill, 1866 (3 р.)
Д.т. 65-90 мм. Хвоста нет. Морда короткая, конической
формы. Настоящий носовой листок отсутствует. Ноздри
окружены кожными выростами, представляющими редуци-
рованный носовой листок. Уши довольно маленькие, далеко
отстоящие друг от друга, не соединяются между собой, с зао-
стренными вершинами. Козелок имеется. Межбедренная пе-
214. Ложный вампио 213. Листоносы-стооители
редине спины часто проходят белые
полосы. Зубов 26-32.
От Ю. Мексики на ю. до Перу, Брази-
лии и Парагвая, а также о-ва Трини-
дад и Тобаго. День проводят в пеще-
рах, на стенах каньонов, ветвях и
среди листвы деревьев, иногда в
зданиях. На дневках обычно дер-
жатся небольшими группами. Пи-
таются в основном плодами.
Эквадорский ш. V. dorsalis; ш. Хел-
лера V. helleri и др.
Vampyrum Raflnesque, 1815. Лож-
ные вампиры (1 в.). Д.т. 125-135 мм
(наибольшая в сем.). Хвоста нет. Ха-
рактерна удлиненная морда с подни-
мающимся вертикально большим но-
совым листком. Уши крупные. Подбо-
родок и губы гладкие. Спина рыже-
вато-бурая, брюхо светлее. Зубов 34.
От Ю. Мексики на ю. примерно до 14°
ю.ш. в Перу и Бразилии, а также о.
Тринидад. День проводят в дуплах
деревьев. Всеядные, поедают плоды,
насекомых, мелких позвоночных
(птиц, млекопитающих).
Л. в. V. spectrum.
64
Отряд рукокрылые
репонка развита относительно слабо. Окраска в.п. различ-
ных оттенков бурого цвета. У белокрылых вампиров Diae-
mus края крыльев и часть летательной мембраны белые.
Зубы 1—2/2 1/1 -1—2/2—3 0—2/0—2 = 20—26; верхние / боль-
шие, клыковидные, направлены вперед, имеют острый ре-
жущий край, приспособленный для разрезания кожи
жертвы; с крупные. При сомкнутых челюстях вершины верх-
них / помещаются в глубокой бороздке на внутренней сто-
роне нижней челюсти позади нижних /; р узкие, с острыми
краями; т отсутствуют или развиты очень слабо. Пищевод
очень короткий. Кардиальная часть желудка сильно удли-
нена и имеет узкий просвет.
Тропические и субтропические области Америки от С. Мек-
сики на ю. до ц. районов Чили, Аргентины, Уругвая, Брази-
лии, а также о. Тринидад. Различные ландшафты до 2100 м
н.у.м. Открытые равнины, пустыни, горы, леса (заросли ку-
старников, кактусов). Днем находят убежища главным обра-
зом в пещерах, а также дуплах деревьев, строениях, колод-
цах и т.д. Здесь встречаются поодиночке и небольшими
группами, а иногда крупными скоплениями до тысячи и бо-
лее особей. Активность - с наступлением темноты, макси-
мума достигает к полуночи. Обычно летают низко над зем-
лей.
Питаются только свежей кровью, прямо опускаются на
жертву или садятся на землю рядом и вскарабкиваются на
нее. Отыскивают участок кожи без волос или перьев. По-
верхностным укусом откусывают безболезненно для
жертвы острыми зубами небольшой кусочек кожи. Медлен-
ными движениями языка достигается вакуум в ротовой по-
лости, заставляющий кровь течь в рот. Слюна вампиров со-
держит антикоагулирующие ферменты, препятствующие
свертыванию крови. Процесс питья крови обычно длится не
более получаса. Могут выпить так много крови, что бывают
не в состоянии взлететь. Нападают почти на всех тепло-
кровных животных. В некоторых областях разведение до-
машнего скота становится нецелесообразным из-за нападе-
ния большого числа вампиров; сама по себе потеря крови не
является серьезной опасностью, однако вампиры могут пе-
редавать бешенство и чуму рогатого скота. Кроме того, от-
крытые раны инфицируются бактериями и паразитическими
личинками насекомых, и животные часто гибнут по этим при-
чинам. В помете 1 детеныш. Сезонности в размножении, как
правило, нет. В течение года более одного помета. Бере-
менность 90—120 дней.
Desmodus Wied-Neuwied, 1824. Обы-
кновенные вампиры (1 в.). Д.т. 75-
90 мм. Характерны заостренные на
вершинах уши, удлиненный первый
палец передней конечности с кожной
подушкой у основания. Межбедрен-
ная перепонка не покрыта волосами.
Спина серовато-бурая, брюхо свет-
лее. Зубов 20.
От С. Мексики на ю. до ц. районов
Чили, Ц.Аргентины и Уругвая; о.Три-
нидад. Влажные и засушливые обла-
сти тропиков и субтропиков. День
проводят обычно в пещерах, а также
дуплах деревьев, шахтах, зданиях.
Собираются обычно по нескольку
тысяч особей. Беременность 90-120
дней. Сезонности в размножении
нет. В течение года возможны 2 по-
мета. Детенышей самка оставляет,
как правило, на местах дневки. Про-
должительность жизни около 12 лет.
О. в. D. rotundus.
Diaemus Miller, 1906. Белокрылые
вампиры (1 в.). У белокрылого
e.D.youngi д.т. примерно 85 мм, пер-
вый палец передних конечностей до-
вольно короткий, у его основания на-
ходится большая кожистая подушка.
В.п. светло-бурый, края крыльев, а
также летательная перепонка между
вторым и третьим пальцами белые.
Зубов 22.
От Мексики, Венесуэлы и Гвианы до
Перу, В. Бразилии и С.Аргентины, а
216. Обыкновенный вампир
также о. Тринидад. Дневки в дуплах
деревьев, реже в пещерах. Соби-
раются небольшими группами, по
нескольку десятков особей. Пред-
почитают кровь птиц и коз.
Б. в. D. young i.
DiphyIla Spix, 1823. Мохноногие
вампиры (1 в.). Д.т. 65-87 мм. Уши
короткие, с закругленными верши-
нами. Первый палец передней конеч-
ности укороченный, не имеет в осно-
вании кожистой подушки. Межбе-
дренная перепонка густо покрыта во-
лосами. Спина темно- или красно-
вато-бурая, брюхо светлее. Зубов 26,
наружный / имеет веерообразную
форму и 7 выступов по режущему
краю.
От Ю. Техаса в США до Перу, В. Бра-
зилии и Венесуэлы. День проводят в
пещерах поодиночке, а иногда по 12
или 20-30 особей. Нападают преиму-
щественно на птиц, реже на лошадей
и рогатый скот. Вероятно, выражена
сезонность в размножении.
M.b.D. ecaudata.
Семейство воронкоухие-
Familia Natalidae Miller, 1899 (1 р.)
Д.т. 35-55, д.х. 50-60 мм. Хвост полностью включен в меж-
бедренную перепонку. Глаза маленькие. Уши большие, во-
ронковидной формы, поверхность их покрыта железистыми
сосочками, как у рода Kerivoula (см. обыкновенные летучие
мыши). Козелок короткий, различной толщины, форма
близка к треугольной. Морда вытянутая, носового листка
нет. У взрослых самцов на лбу под кожей есть специфичный
орган, представленный клетками, напоминающими стро-
ением сенсорные, но, возможно, имеющие и железистые
функции; иногда этот орган снаружи не заметен. Первый па-
лец передней конечности очень короткий и почти полностью
включен в летательную перепонку, однако коготь на нем
развит хорошо; пальцы задних конечностей имеют длинные,
слегка искривленные когти, на втором пальце передней ко-
нечности нет фаланг, третий, четвертый и пятый пальцы с
фалангами. На грудине есть низкий киль. Малая берцовая
кость развита слабо. В.п. густой, мягкий и высокий, серый,
коричневато-желтоватый или красноватый.
Удлиненный череп не имеет посторбитальных отростков.
Зубы 2/3-1/1-3/3-3/3 = 38.
От Мексики на ю.через Ц. Америку до Бразилии, Колумбии,
Венесуэлы, а также о-ва Малые Антильские, Тринидад и
Куба. Тропические равнины. День проводят в пещерах, соби-
раясь иногда в большом количестве. Питаются насекомыми.
Период размножения бразильского в. приходится на засуш-
ливый сезон (в Сальвадоре и Ю. Мексике).
Ordo Chiroptera Blumenbach
Natalus Gray, 1838. Воронкоухи (4
в.).
См. описание сем.
Ямайский в. N. m/cropus; венесуэль-
ский в. Л/, tumidirostris и др.
Семейство дымчатые летучие мыши -
Familia Furipteridae Miller, 1907 (2 р.)
Д.т. 37-58, д.х. 24-36 мм. Крылья длинные. Первый палец
передней конечности развит слабо и полностью включен в
летательную перепонку, над ним выдается очень небольшой
нефункционирующий коготь. Уши небольшие, с округлыми
краями. Козелок тоже небольшой, треугольный, с широким
основанием. Ноздри округлые или треугольные, открыва-
ющиеся вниз, носового листка нет. Хвост полностью
включен в межбедренную перепонку. Верхняя губа может
иметь дисковидный мясистый выступ. В.п. грубый, бурый
или серый. В черепе нет посторбитальных отростков. Нёб-
ные отростки межчелюстных костей редуцированы до
хрящевых элементов. Зубы 2/3-1/1-2/3-3/3=36, верхние с
уменьшены. Малая берцовая кость редуцирована. Киля на
грудине нет. Имеется слабо выраженное дополнительное
сочленение плечевой кости с лопаткой, но у некоторых ви-
дов его нет.
С. часть Ю. Америки на ю. до Ю. Бразилии и С. Чили, а также
о.Тринидад. Засушливые равнины. День проводят, по-види-
мому, в пещерах или постройках человека.
217. Трехцветные присосконоги
Amorphochilus Peters, 1877. Обы-
кновенные дымчатые летучие
мыши (1 в.). У обыкновенной дымча-
той n.M.A.schnablii д.т. 38-58, д.х.
примерно 30 мм. На морде и губах
имеются бородавчатовидные кож-
ные выросты. В.п. темнО-бурый или
серый.
3. Эквадор, 3. Перу и С. Чили. Эколо-
гия не изучена.
О. д. л. м. A. schnablii.
Furlpterus Bonaparte, 1837. Восточ-
ные дымчатые летучие мыши (1 в.).
Д.т. 37-40, д.х. 24-36 мм. В.п. буро-
вато- или темно-серый, иногда серо-
вато-голубой. Нижняя и верхняя по-
верхности межбедренной перепонки
покрыты волосами.
От Коста-Рики до Перу и В. Бразилии;
о. Тринидад. Экология не изучена.
B.p,.n.M.F.horrens.
обычно в убежище находится по одной летучей мыши. Пи-
таются насекомыми. В районе Амазонки самки приносят де-
теныша в начале сухого сезона, при полете носят его с собой.
Thyroptera Spix, 1823. Американ-
ские присосконоги (2 в.).
См.описание сем.
Гондурасский n.T.discifera‘, трехцвет-
ный п. Т. tricolor.
Семейство американские присосконогие -
Familia Thyropteridae Miller, 1907 (1 р.).
Д.т. 34-52, д.х. 25-33 мм. У основания первого пальца пе-
редних конечностей и на подошве задних имеются свое-
образные округлые присасывательные диски, которые при-
крепляются к коже посредством небольших ножек. На пе-
редних конечностях они крупнее, чем на задних. Морда уд-
линенная. Уши относительно небольшие, воронковидные, с
козелками. Носового листка нет. Форма ноздрей округлая,
над ними находятся бородавчатые выросты. Конец хвоста
немного выступает из межбедренной перепонки. Третий и
четвертый пальцы задней конечности сращены, пальцы зад-
ней конечности состоят всего из двух фаланг. Коготь на пер-
вом пальце передней конечности развит слабо. Спина крас-
новато-коричневая, брюхо белое или бурое.
Костные слуховые барабаны небольшие. Посторбитальных
отростков в черепе нет. Предчелюстные кости полые. Зубы
2/3-1/1-3/3-3/3=38. Малая берцовая кость редуцирована.
Имеется второе дополнительное сочленение плечевой ко-
сти с лопаткой. Киля на грудине нет.
Ц.Америка, с.часть Ю.Америки, о.Тринидад. Тропические
леса. День проводят в свернутых листьях бананов или на
других растениях с крупными листьями. Прикрепляются к
гладкой поверхности листа присосками, чаще головой вверх;
Семейство мадагаскарские присосконогие-
Familia Myzopodidae Thomas, 1904 (1 р.)
Д.т. 57, д.х. 48 мм. На подошве задних конечностей и в осно-
вании первого пальца передних конечностей находятся при-
соски, которые расположены непосредственно в кожном по-
крове и в отличие от таковых у американских п. не имеют
ножек. Голова с укороченной мордой. Носового листка нет.
Уши крупные, со своеобразным грибовидным отростком в
нижней части ушной раковины. Хвост примерно на 1/3 длины
выступает из межбедренной перепонки. На первом пальце
передней конечности. есть рудиментарный коготь. Пальцы
на задних конечностях имеют по две фаланги. Пальцы сра-
щены между собой. Для черепа характерен укороченный ли-
цевой и крупный, округленный мозговой отделы. Посторби-
тальных отростков нет. Зубы 2/3-1/1 -3/3-3/3 = 38. Имеется
дополнительное сочленение плечевой кости с лопаткой.
Киль на грудине небольшой. Малая берцовая кость рудимен-
тарная.
Мадагаскар. Экология не изучена.
Myzopoda Milne-Edwards et Grandl-
dier, 1878. Мадагаскарские присос-
коноги (1 в.).
См. описание сем.
M.n.M.aurita.
66
Отряд рукокрылые
Семейство обыкновенные летучие мыши -
Familia Vespertilionidae Gray, 1821 (36 р.)
Д.т. 32-103, д.х. 25-75 мм. Носового листка нет (исключе-
ние - австралийские гладконосы). У трубконосов и шерсто-
крылых трубконосов имеются трубчатые ноздри. Глаза ма-
ленькие. Уши средних размеров, иногда крупные, редко не-
большие, обычно отделенные друг от друга. Козелок хорошо
развит, с заостренной или округлой вершиной, различной
формы. Крылья разнообразны по контуру. Тонкий хвост це-
ликом включен в межбедренную перепонку, иногда высту-
пает из нее на длину одного или двух концевых позвонков.
В. п. от черноватого и серого до золотисто-желтого и красно-
ватого. У некоторых видов на подошвах задних лап или у
первого пальца передних (иногда в обоих этих местах) распо-
ложены присасывательные диски. На голове или крыльях
могут располагаться специфические кожные железы. У боль-
шинства видов самки имеют по 2 соска и только у волосато-
хвостых гладконосов их 4.
Предчелюстные кости отделены друг от друга и не имеют
нёбных отростков. Посторбитальных отростков нет. Зубная
формула изменчива, от 1 /2 • 1 /1 • 1 /2 • 3/3 = 28 до 2/3 • 1 /1 • 3/3 • 3/
3 = 38; / небольшие. Плечевая кость образует хорошо разви-
тое дополнительное сочленение с лопаткой. Третий палец
передней конечности имеет две костные фаланги. На гру-
дине крупный киль. Локтевая и малая берцовая кости реду-
цированы.
Распространены необычайно широко, ареал охватывает все
материки, за исключением Антарктиды, границы его совпа-
дают с границей древесной растительности. День проводят в
пещерах, на ветвях, в дуплах и щелях коры деревьев, расще-
линах скал, шахтах, колодцах, зданиях. Большинство видов
по характеру питания насекомоядные, но некоторые ры-
боядные. Насекомых ловят, как правило, налету, а также на
земле, крупных насекомых могут относить на места дневки и
поедать там.
Некоторые виды впадают в спячку или мигрируют к югу на
холодный период года. Большинство видов, обитающих в
умеренных зонах, спариваются в IX—X, однако овуляция у са-
мок и оплодотворение яйцеклетки происходят в IV-V. Таким
образом, сперматозоиды сохраняют жизнеспособность в по-
ловых путях самки в течение нескольких месяцев, на время
которых летучая мышь впадает в спячку. В помете, как пра-
вило, 1 детеныш, реже 2, иногда 3 и даже 4. Самка обычно
носит детенышей во время полета на себе. Держатся по-
одиночке, реже парами, иногда собираются крупными коло-
ниями. Колонии бывают представлены обычно одним видом
летучих мышей, но иногда и несколькими.
Antrozous Н. Allen, 1862. Пустынные
гладконосы (3 в.). Д.т. 60-85, д.х.
35-57 мм. Характерны крупные уши
с заостренными вершинами. Козелки
развиты хорошо. Уши не соединяются
друг с другом и расставлены до-
вольно широко. Ноздри открываются
на передней части морды, над ними
небольшой седлообразный пере-
шеек. В.п. от кремового, желтова-
того или светло-бурого до темно-се-
рого.
3. часть С. Америки от ю.-з. Канады до
Ц. Мексики, а также Куба. День про-
водят в пещерах, расщелинах скал,
дуплах деревьев, зданиях. Из с. ча-
стей ареала зимой мигрируют на ю.
Часть популяций может впадать в
спячку. Бледные г. обычно летают
низко над землей и охотятся за насе-
комыми не только на лету, но и на
земле. Полет относительно медлен-
ный. Питаются главным образом жу-
ками, а также кузнечиками и скор-
пионами. Беременность примерно 9
недель, в помете 1-2 детеныша. Мо-
лодые становятся способными к по-
лету в возрасте 6-7 недель. Спари-
вание происходит, по-видимому, в X,
сперма сохраняется в половых путях
самок до весны, когда происходят
овуляция и оплодотворение.
Бледный г. A.pallidus и др.
Barbastella Gray, 1821. Широкоушки
(2 в.). Д.т. 43-60, д.х. 40-55 мм.
Морда сильно укороченная, тупая.
Часто кожа между глазами и межно-
здревым промежутком голая. Эта
область ограничена двумя большими
кожными складками, которые сна-
ружи также имеют голые участки.
Относительно короткие, но очень
широкие уши соединяются между со-
бой по лбу. Козелок хорошо развит и
имеет форму неправильного прямо-
угольного треугольника. Крылья
длинные, заостренные на концах.
Хвост почти полностью включен в
межбедренную перепонку, выступая
из нее на 1-2 мм. В.п. высокий,
мягкий и густой, темно-бурый или
черный. Зубов 34, внутренний верх-
ний / имеет 2 вершины.
Ббльшая часть Европы на с. до Шот-
ландии и Норвегии и к в. до Право-
бережной Украины и Крыма; встре-
чаются на Кавказе, в Передней и
Средней Азии, Гималаях, Китае, Япо-
нии и в Индокитае. День проводят в
пещерах, расщелинах скал, дуплах,
зданиях. Обычно держатся пооди-
ночке или небольшими группами. По-
лет довольно быстрый, с крутыми по-
воротами. На зиму впадают в спячку
или откочевывают на ю.
Европейская ш. B.barbastellus-,
азиатская ш. В. leucomelas.
Chalinolobus Peters, 1866. Выросто-
губые гладконосы (14 в.). Д.т. 35-
67, д.х. 32-60 мм. Уши небольшие,
округлые, широко расставленные.
Козелок с округлой вершиной. На ко-
роткой широкой морде имеются спе-
цифические кожные железы в виде
небольших вздутий. В. п. шоколадно-
темно-бурый или черный, иногда с
красноватым оттенком. На туловище
и голове могут быть крупные белые
пятна и полосы.
Австралия, Тасмания, Новая Зе-
ландия, значительная часть Африки.
Тропические леса и кустарниковые
саванны. День проводят в дуплах,
пещерах, шахтах и т. п., иногда среди
листвы деревьев. Держатся пооди-
221. Черно-серый выростогуб 220. Выростогуб Гульда 219. Европейская широкоушка
Ordo Chiroptera Blumenbach
67
ночке или небольшими группами, до
30-50 особей. Выростогуб Гульда,
по-видимому, впадает в спячку. Пи-
таются насекомыми. Охотиться
начинают иногда при солнечном
свете.
Серебристый выростогуб С. агдеп-
tatus; в. Г ульда С. gouldi; черно-серый
в. C.nigrogriseus; южноавстралийс-
кий в. С. morio и др.
Eptesicus Raflnesque, 1820. Кожаны
(35 в.). Д.т. 35-75, д.х. 34-60 мм. Ко-
нец хвоста на 4-6 мм выступает из
межбедренной перепонки. Крылья
суженные и заостренные на конце
или широкие и тупые. Уши широкие,
козелок расширен. В.п. обычно от
темно-коричневого до черного на
спине и более светлый на брюхе. У
некоторых видов из Ю. Африки
крылья белые. У Е. flowed передние
конечности и хвост покрыты неболь-
шими ороговевшими участками. Че-
реп массивный, мозговой отдел рас-
ширен и уплощен. Зубов 32, передний
верхний / двухвершинный.
Евразия, С. и Ю. Америка, Австралия.
В основном леса. День проводят в
пещерах, зданиях, расщелинах скал,
дуплах. Питаются насекомыми. В с.
частях ареала на зиму впадают в
спячку, некоторые мигрируют к ю. В
помете 1-2, иногда 3 детеныша.
Кожанок Бобринского E.bobrinskii;
бразильский к. E.brasiliensis; южно-
австралийский к. E.pumilus; большой
бурый к. E.fuscus; северный кожанок
E.nilssoni; к. Огнева E.ognevi; позд-
ний к. Е.serotinus; белокрылый к.
Е. tenuipinnus; Е. vulturnus; Е. sagittula.
Euderma Н.Allen, 1892. Пятнистые
ушаны (1 в.). Д.т. 60-65, д.х. около
50 мм. Внешне напоминают ушана.
Уши огромные, с закругленными вер-
шинами. Козелки крупные, широкие.
В.п. темно-красновато-бурый или
черный с характерными белыми пят-
нами на плечах и в основании хвоста;
на брюхе волосы с белыми вершина-
ми; уши и крылья сероватые.
Ю.-з. Канады, з. часть США и с.-з.
Мексики. От уровня моря до верхней
границы леса в горах. Охотятся на от-
крытых участках и в кустарниковых
зарослях. Держатся поодиночке. Пи-
таются мелкими насекомыми.
П.у. E.maculatum.
Eudiscopus Conisbee, 1953. Диско-
ногие гладконосы (1 в.). Д.т. 40-45,
д.х. 39-42 мм. На подошвах задних
конечностей есть крупные кожистые
подушки, посредством которых мо-
гут, по-видимому, прикрепляться к
гладким вертикальным плоскостям.
Спина светло-бурая, брюхо светлее.
Для черепа характерен широкий
уплощенный мозговой и относи-
тельно длинный и узкий лицевой от-
делы.
Ц. Бирма и Лаос. Экология не изучена.
Д. г. Е. denticulus.
Glischropus Dobson, 1875. Толсто-
палые нетопыри (2 в.). Д.т. около 40,
д.х. 35-40 мм. На передних конеч-
ностях около второго пальца и на
стопе задних конечностей распола-
гаются кожные подушки.
Бирма, Таиланд, п-ов Малакка, о-ва
Ява, Суматра, Калимантан, Филип-
пинские, Молуккские. Бамбуковые
леса. Убежища - в бамбуковых ство-
лах, листьях бананов, расщелинах
скал. Питаются насекомыми.
Яванский н. C.javanus ; т. н. G. tylopus.
Harpiocephalus Gray, 1842. Шерсто-
крылые трубконосы (1 в.). Д.т. 55-
75, д.х. 37-55 мм. Уши небольшие,
широко расставленные, с закруглен-
ными вершинами. Козелок развит хо-
рошо. Ноздри открываются на вер-
шинах кожных трубок, направленных
в стороны. Из межбедренной пере-
понки выступает лишь самый кончик
хвоста. Межбедренная перепонка,
задние конечности и часть крыльев
покрыты мехом. В.п. густой и мягкий.
Спина темно-бурая, оранжево-крас-
ная, с примесью серого цвета, брюхо
серовато-грязно-желтое.
Индия, Бирма, Индокитай, о-ва Тай-
вань, Суматра, Ява, Амбоин. Обычно
населяют холмистые районы. Пи-
таются преимущественно жуками.
Экология не изучена.
Ш.т. H.harpia.
Hesperoptenus Peters, 1869. Малай-
зийские кожаны (4 в.). Д.т. 40-75,
д.х. 25-50 мм. В.п. серовато-жел-
тый, золотисто-, рыжевато- или
темно-коричневый. У H.tickelli кры-
лья черные, а первый палец пе-
редней конечности имеет кожистую
подушку.
Индия, Шри-Ланка, Антильские о-ва,
Таиланд, Бирма, п-ов Малакка, о. Ка-
лимантан. Часто днюют в листве де-
ревьев поодиночке или небольшими
группами. На охоту вылетают рано
вечером. Питаются насекомыми.
Ложный к. H.doriae; к. Томеса H.to-
mesi и др.
Histiotus Gervais, 1856. Большеухие
кожаны (4 в.). Д.т. 54-70, д.х. 45-55
мм. Уши длинные. В.п. светло- или
темно-коричневый, брюхо может
быть беловато-серым.
От Колумбии и Бразилии до Огнен-
ной Земли. Леса. Поднимаются вы-
соко в горы. Днюют небольшими
группами в расщелинах скал, зда-
ниях.
Горный к. Н. montanus и др.
/а Thomas, 1902. Большие нето-
пыри (1 в.). Д.т. 89-104, д.х. 61-83
мм. Спина коричневая, брюхо темно-
серовато-коричневое. Кончик хвоста
выступает из межбедренной пере-
понки.
Ю. Китай, Лаос, Вьетнам, Таиланд,
С.-В. Индия. Дневки в пещерах в го-
рах на высоте 700-1400 м н. у. м. Спо-
собны к миграциям.
Б.н. /./о.
Idionycteris Anthony, 1923. Аризон-
ские ушаны (1 в.). От ю.-з. районов
США до Ц. Мексики. Горные леса.
А. у. S.phyllotis.
Kerivoula Gray, 1842. Украшенные
гладконосы (16 в.). Д.т. 32-57, д.х.
32-55 мм. Одни из наименее специа-
лизированных представителей сем.
Уши средних размеров, с заострен-
ной вершиной. Козелки узкие и длин-
ные, развиты хорошо. В.п. высокий,
мягкий, иногда волнистый, окраска
его у некоторых видов своеобразная,
например у у. г. - ярко-оранжевая
или алая, крылья черные, вдоль
пальцев оранжевые полосы; у да-
марского у. г. - ярко-оранжево-
рыжая с черной рябью, причем
волосы на многих участках с белыми
вершинками. Некоторые виды имеют
красновато-, желтовато-, оливково-
* или темно- бурую, или серую окраску.
Африка, Индия, Шри-Ланка и на в. по
всей Ю. Азии, Филиппинские о-ва, Ин-
донезия, Новая Гвинея и С.-В. Ав-
стралия. Леса. Днюют в листве де-
ревьев, дуплах, зданиях. На охоту
вылетают поздно вечером. Летают
медленно, низко над землей.
Африканский у. г. K.africana; дамар-
ский у.г. K.argentata; малый у.г. К. 1а-
nosa; у. г. К. picta и др.
Laephotis Thomas, 1901. Африкан-
ские кожаны (4 в.). Д.т. 45-59, д.х.
35-47 мм. Спина оливковая или
рыжевато-коричневая, брюхо блед-
но-, темно-коричневое или серое.
Ангола, Заир, Замбия, Ботсвана, На-
мибия, Кения, Эфиопия. Дневки под
корой засохших деревьев.
К. Уинтона L. wintoni и др.
Lasionycteris Peters, 1865. Серебри-
стые гладконосы (1 в.). Д.т. 55-65,
д.х. около 40 мм. Уши короткие. Во-
лосы, покрывающие туловище, двух-
цветные: основание их темно-бурое
или черное, вершина серебристая -
это придает своеобразную серебри-
стую окраску всему в.п. Характерен
густой в. п. на верхней части основа-
ния межбедренной перепонки.
Ю.-В. Аляска; от в. до з. побережий
Ю. Канады и США, С.-В. Мексика,
Бермудские о-ва. Леса вдоль рек и
горные. День проводят в дуплах,
иногда среди листвы, на ветвях де-
68
Отряд рукокрылые
ревьев, в зданиях, реже в пещерах.
Держатся на дневках поодиночке
или небольшими группами. В одних
частях ареала ведут оседлый образ
жизни и впадают на зиму в спячку, в
других (в. областях США) - мигри-
руют на ю. Питаются насекомыми. В
помете 1-2 детеныша, которые ле-
тают с 3-недельного возраста.
С. г. L. noctivagans.
Lasiurus Gray, 1831. Волосатохво-
стые гладконосы (7 в.). Д.т. 50-90,
д.х. 40-75 мм. Межбедренная пере-
понка сверху полностью покрыта во-
лосами. В.п. красноватый с белова-
тым оттенком, желтовато-бурый,
желтоватый или оранжевый, обычно
с черноватыми или беловатыми от-
тенками.
Ббльшая часть С. и Ю.Америки,
включая о-ва Багамские, Большие
Антильские, Галапагосские и Га-
вайские, а также Куба. Днем дер-
жатся поодиночке или мелкими груп-
пами в деревьях или кустарниках,
прицепившись задними лапами к
сучьям или стволу. Иногда встре-
чаются в дуплах. Быстрые летуны,
летают над землей обычно на высоте
6-15 м. В Канаде и США отмечены
миграции зимой к ю. Большинство ви-
дов питаются на лету. Красный во-
лосатохвост собирает насекомых с
листьев деревьев. Размножение
поздним летом и ранней осенью. Уни-
кальны среди летучих мышей тем,
что самки некоторых видов приносят
2-3, иногда по 4 детеныша.
Гавайский волосатохвост Lcinereus
semotus внесен в К. к. МСОП.
Красный в. L. borealis', мохнатый в.
L. cinereus и др.
Mimetillus Thomas, 1904. Кожаны
Молони (1 в.). Д.т. 48-58, д.х. 26-38
мм. Крылья укороченные. Задние ко-
нечности короткие. Уши короткие,
треугольные, с закругленными вер-
шинами. В.п. низкий и редкий, от пе-
пельно-коричневого до черноватого.
От Сьерра-Леоне до Габона, Заира,
Эфиопии и Кении и на ю. до Танза-
нии, С. Замбии и Анголы. Леса. В горы
поднимаются до 2300 м н. у. м. Дневки
под корой засохших деревьев. На
охоту вылетают рано. Питаются
мелкими насекомыми. Потомство
дважды в год, в II-III и VIII.
К. М. М. moloneyi.
Miniopterus Bonaparte, 1837. Длин-
нокрылы (8 в.). Д.т. 40-63, д.х. 40-
67 мм. Уши короткие, почти треуголь-
ной формы, слегка выступающие над
густым мехом головы. Козелок хо-
рошо развит, с тупой вершиной.
Крылья длинные, резко суженные в
вершинной части. Характерно силь-
ное удлинение второй фаланги треть-
его пальца. Хвост целиком включен в
межбедренную перепонку. В.п. гу-
стой, высокий, красноватый, красно-
вато-бурый, темно-, серовато-бурый
или серый. Мозговая капсула сильно
вздутая и очень крупная. Скуловые
дуги слегка расставлены.
Зубов 36. Характерен сильно увели-
ченный киль на рукоятке грудины.
Африка, Мадагаскар, Ю. Европа,
Ю.Азия, Филиппины, Индонезия, Но-
вая Гвинея с мелкими прилегающими
островами, Австралия и в. часть Но-
вых Гебрид. День проводят в пеще-
рах, расщелинах скал, зданиях,
обычно большими скоплениями, от
нескольких сотен до нескольких
тысяч особей, но иногда встречаются
и мелкие группы, не более 20 особей.
Часто объединяются с другими ле-
тучими мышами. На охоту вылетают
рано вечером. Полет быстрый и верт-
кий. Питаются мелкими жуками и
другими насекомыми, обычно на вы-
соте 10-20 м над землей.
Размножение в VIII-IX. Оплодотво-
рение происходит сразу. В тропиках
беременность примерно 120 дней, в
Ю. Европе, там, где частично впа-
дают в спячку, происходит задержка
развития эмбриона, и самки рожают
детенышей только весной: в помете
1 детеныш.
Обыкновенный д. M.schreibersi вклю-
чен в К. к. СССР.
Восточный д. М. australis; малый д.
М. minor и др.
Murina Gray, 1842. Трубконосы (14
в.). Д.т. 33-60, д.х. 30-42 мм. Харак-
терно, что ноздри открываются на
вершинах своеобразных кожных тру-
бок, основания которых соединя-
ются, а концы направлены в стороны.
Уши средних размеров, эллипсоид-
ной формы, с закругленными верши-
нами. Козелок узкий, довольно высо-
кий, заостренный. Крылья короткие
и очень широкие. Хвост одним-двумя
концевыми позвонками выступает из
межбедренной перепонки. Вся верх-
няя поверхность межбедренной пе-
репонки довольно густо покрыта во-
лосами. Окраска густого и мягкого
в. п. на туловище одноцветная-серо-
палевая, буроватая или рыжая. Че-
реп с выпуклой крупной мозговой
капсулой. Характерен широкий ме-
жглазничный промежуток. Скуловые
дуги слабо расставлены в стороны.
Зубов 34.
В. и Ю.-В. Азия от верховьев Енисея и
от Сахалина на ю. до Ю. Гималаев,
С.-В. Индии, Шри-Ланки, Бирмы, Ин-
докитая, Филиппин, Индонезии, Но-
вой Гвинеи. Часто населяют холми-
стые районы. Летают довольно мед-
ленно. Днем прячутся в сухих листьях
деревьев, пещерах. Обычно встре-
чаются по нескольку особей вместе.
Малый т. M.aurata; большой т. М. leu-
cogaster; малайзийский т. M.suilla;
флоресский т. М. florium и др.
Myotis Каир, 1829. Ночницы (66 в.).
Д.т. 35-85, д.х. 40-65 мм. Уши сред-
них размеров, их длина значительно
превышает ширину. Козелок развит
хорошо. Крылья укороченные, широ-
кие и тупые. Хвост заключен в меж-
бедренную перепонку, лишь у неко-
торых видов выступает из нее на
длину 1-2 концевых хвостовых поз-
вонков. В. п. бурый с различными от-
тенками, брюхо светлее; для н. Холг-
сона характерна оранжевая окраска.
Зубов 38.
Распространены более широко, чем
другие млекопитающие. Ареал рода
совпадает с ареалом всего се-
Ordo Chiroptera Blumenbach
69
мейства, за исключением некоторых
океанических островов. Различные
ландшафты. День проводят в пеще-
рах, реже зданиях, иногда на ветвях
деревьев, кустов. Держатся пооди-
ночке, небольшими группами, иногда
крупными колониями. В северных
частях ареала некоторые виды впа-
дают в спячку. Полет медленный и
прямой. Питаются насекомыми. По-
мет весной или летом. У зимоспящих
видов спаривание осенью. Бере-
менность у малой бурой н. 50-60, а у
большой н.-до 70 дней. Половозре-
лость в годовалом возрасте. Продол-
жительность жизни 6-7 лет, в не-
воле до 18,5 лет.
В К. к. МСОП включены серая н.
М. grisescens и индийская н. М. soda-
lis.
Длинноухая н. M.bechsteini; кали-
форнийская н. M.californicus‘, длин-
нопалая н. M.capaccini; прудовая н.
М. dasycneme; водяная н. М. dauben-
toni; трехцветная н. М. emarginatus] н.
Иконникова M.ikonnikovi] малая бу-
рая н. М. lucifugus; большая н. М. myo-
tis] усатая н. M.mystacinus] н. Натте-
рера М. nattered] н. Брандта М. brandti
и ДР-
Nyctalus Bowdich, 1825. Вечерницы
(5 в.). Д. т. 100-300, д. х. 35-65 мм. Г о-
лова крупная, с относительно уко-
роченной лицевой частью, вздута по
бокам из-за сильно развитых носо-
вых желез. Уши короткие, широкие.
Козелок булавовидной формы.
Крылья длинные и узкие. Хвост пол-
ностью включен в межбедренную пе-
репонку, иногда из нее выдается по-
следний позвонок. В.п. густой, высо-
кий и мягкий. Спина от золотисто-
или желтовато-бурой до темно-бу-
рой, брюхо светло-бурое. Череп мас-
сивный, укороченный, широкий.
Мощно развит ламбдоидальный гре-
бень. Костные слуховые барабаны
довольно крупные. Зубов 34. Число
диплоидных хромосом у рыжей в. 42.
С. половина в. полушария от Азор-
ских о-вов в Атлантическом океане,
по всей Евразии до Японии, о-вов Су-
матры, Калимантана и Филиппинс-
ких. Леса, обычно лиственные. На бе-
злесных пространствах не встре-
чаются. День проводят в пещерах,
дуплах, зданиях. Характерен бы-
стрый полет с резкими поворотами.
Питаются в основном жуками, а так-
же другими насекомыми. Охотятся в
ранних сумерках и на рассвете. Спа-
ривание в IX, а также весной. Помет в
V-VI, детенышей 1-2, реже 3. Бере-
менность у рыжей в. 50-70 дней.
Гигантская в. N.lasiopterus включена
в К. к. СССР. Малая в. N.leislerr,
рыжая в. N. noctula и др.
Nycticeius Rafinesque, 1819. Суме-
речные гладконосы (6 в.). Д.т. 45-
75, д.х. 30-62 мм. Уши крупные, ши-
роко расставленные. Козелок есть.
Спина бурая, брюхо светлее. У аме-
риканского г. диплоидное число хро-
мосом 46.
В. США, С.-В. Мексика, Куба, боль-
шая часть Африки, Индия, Ю. Китай,
Сикким, Бенгалия, Ассам; вероятно,
С. Бирма, Индокитай, а также Ав-
стралия и Новая Гвинея. Дневки в
пещерах, дуплах, среди листвы де-
ревьев, иногда в зданиях. Полет до-
вольно медленный. Пустынный с. г.
на холодный период года мигрирует
из с. части ареала на ю. Питаются в ос-
новном насекомыми. Размножение в
конце лета - начале осени. Сперма,
по-видимому, сохраняется в половых
протоках самки в течение зимы.
Овуляция и оплодотворение яйце-
клетки происходят весной. В помете
обычно 2 детеныша.
Г. Г рея N. greyi', американский г. N. hu-
meralis’, квинслендский г. N.influatus]
N.rueppelli и др.
Nyctophilus Leach, 1822. Австра-
лийские гладконосы (9 в.). Д.т. 43-
65, д.х. 35-50 мм. Уши сильно разви-
тые, широкие и высокие, соединены
между собой низкой кожной склад-
кой. На конце морды небольшой но-
совой листок, а позади него мяси-
стый дискообразный вырост. В. п.
светло-, желтовато-бурый или пе-
пельно-серый.
Новая Гвинея, Австралия и Тасма-
ния. Дневки в небольших пещерах,
расщелинах скал, дуплах и трещинах
коры деревьев. Полет медленный,
порхающий. Насекомых ловят, по-ви-
димому, не только на лету, но и соби-
рают с поверхности земли и листьев.
Г. Гульда N.gouldi] г. Уолкера N.wal-
кегу\ тиморский г. N.timoriensis] г.
Жоффруа N.geoffroyi] североквинс-
лендский г. N. bifax и др.
Otonycteris Peters, 1859. Стрелоухи
(1 в.). Д.т. около 73, д.х. 47-63 мм.
Уши очень крупные, широкие, с за-
остренной вершиной, соединенные
между собой по верху головы невы-
сокой кожной складкой, покрытой
волосами. Козелок длинный. Крылья
очень широкие. Кончик хвоста на 5-7
мм выступает из межбедренной пе-
репонки. В.п. редкий, высокий.
Спина от бледно- песчаной до темно-
бурой, брюхо беловатое. У самок по 2
пары сосков в грудной области, од-
нако неизвестно, функционируют ли
обе пары. Скуловые дуги широко рас-
ставлены. Костные слуховые бара-
баны крупные. Зубов 30.
С. Африка от Египта до Алжира,
Иран, Ирак, Израиль, Аравийский
п-ов, Кашмир; в СССР встречаются в
Ю. Туркмении, на з. Памира, в Таджи-
кистане и Ю. Узбекистане. День про-
водят в расщелинах скал, пещерах,
иногда жилых постройках. Соби-
раются небольшими группами, до 20
особей. В Средей Азии помет в VI.
Белобрюхий с. О. hemprichi.
Pharotis Thomas, 1914. Новогви-
нейские гладконосы (1 в.). Д.т.
около 50, д.х. примерно 42 мм. В.п.
темно-коричневый. Уши относи-
тельно длинные, соединены между
собой по верху головы кожной склад-
кой. На носу небольшой листок.
Ю.-в. Новой Гвинеи.
Н. г. Р. imogene.
Philetor Thomas, 1902. Суматранс-
кие нетопыри (1 в.). Д.т. 52-64, д.х.
32-38 мм. Крылья относительно ко-
роткие. Морда широкая. В.п. от
рыжевато- до темно-коричневого.
Череп короткий, с большим мозго-
вым отделом.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Ка-
лимантан, Новая Гвинея, Новые Бри-
танские. Дневки в дуплах. Питаются
насекомыми.
С. н. Р. brachypterus.
Phoniscus Miller, 1905. Трубкоухи (4
в.). Ю. Таиланд, Малайзия, о-ва Су-
матра, Калимантан, Ява, Бали, Сула-
веси, Самар, ю.-в. Новой Гвинеи; Ав-
стралия (Квинсленд), возможно,
Африка.
Бороздчатозубый т. P.atrok; папуан-
ский т. Р. papuensis и др.
Pipistrellus Каир, 1829. Нетопыри
(49 в.). Д.т. 35-62, д.х. 25-50 мм.
Крылья неширокие, заостренные.
Хвост выступает из межбедренной
перепонки на 1-2 мм. Уши относи-
тельно короткие, заостренные. Че-
реп небольшой, но массивный, с
прямым или слегка вогнутым верх-
ним профилем. Зубов 34-32.
Африка, Евразия, п-ов Малакка, Ав-
стралия, Новая Гвинея, ю. часть С.
Америки. Леса, иногда открытые
пространства, антропогенные ланд-
шафты. Дневки в пещерах, дуплах,
зданиях. На охоту вылетают рано.
Ряд видов мигрируют на ю. во время
зимы, многие впадают в спячку. Ча-
сто образуют большие колонии. Пи-
таются мелкими насекомыми. В по-
мете 1-2, редко 3 детеныша.
Восточный н. P.abramus; средизем-
номорский н. P.kuhlr, лесной н. Р.па-
thusii; индийский н. P.babw, египетс-
кий н. P.ariel-, индонезийский н. Р. im-
bricatesн.-карлик. P.pipistrellus-,
кожановидный н. P.savii', восточно-
американский н. P.subflavus’, тасма-
нийский н. Р. tasmaniensis и др.
Plecotus Geoffrey, 1818. Ушаны (5
в.). Д.т. 40-70, д.х. 35-55 мм. Уко-
роченная морда по бокам имеет же-
лезистые вздутия. Глаза по сравне-
нию с таковыми других летучих
мышей крупных размеров. Уши очень
длинные (до 40 мм) и основаниями
соприкасаются друг с другом. Козе-
лок сильно развит. Крылья короткие
и широкие. В.п. низкий и неровный,
на спине от бледно- палево-желтого
до темно-серого или коричневато-бу-
рого, на брюхе светлее. Хвост на
1-3 мм выступает из межбедренной
перепонки. Сильно развит мозговой
отдел черепа. Костные слуховые
барабаны очень большие. Зубов 36.
Умеренные области Евразии, С.
Африка, Ю.-З. Канада, ю.-з. и ю.-в.
части США, Мексика. Дневки в пеще-
рах, расщелинах скал, зданиях, ду-
плах. В период размножения самки
держатся колониями от 20-30 до 200
особей, а самцы поодиночке. Обы-
кновенный у. в средней полосе при-
носит детенышей обычно в VI (в по-
мете 1 детеныш). Через месяц
зверьки достигают размеров взрос-
лых. У у. Таунсенда, обитающего в
Америке, спаривание происходит
осенью, и сперматозоиды остаются в
половых путях самки до весны. Все
виды на зиму впадают в спячку. На
охоту вылетают в полной темноте.
Летают медленно, могут, махая
крыльями, держаться на одном ме-
сте. Добычу ловят на лету и соби-
рают на земле.
У. Озарка Р. townsendii ingeus и вир-
гинский Р. t. virginianus внесены в К. к.
МСОП.
y.P.auritus', мексиканский у. P.mexi-
canus', у. Рафинеска P.rafinesqui; се-
рый у. Р. austriacus и др.
Rhogeessa Н. Allen, 1866. Желтые
гладконосы (6 в.). Д.т. 37-50, д.х.
28-48 мм. Уши крупные, округлые,
широко расставленные. Козелок вы-
сокий.
Спина желтовато- или светло-бурая,
брюхо светлее. Зубов 30.
От з. и в. частей Мексики на ю. через
Ц. Америку до Венесуэлы, Колумбии
и Эквадора. Низменные и прибре-
жные области. Дневки проводят
преимущественно в дуплах, иногда
зданиях, образуя большие скопле-
ния. Летают медленно, довольно
низко над землей. Питаются насеко-
мыми.
Крошечный ж. г. R.mira\ малый ж. г.
R. parvula; центральноамериканский
ж. г. R. tumida.
Scotoecus Thomas, 1901. Ското-
екусы (3 в.). Д.т. 46-68, д.х. 28-40 мм.
В.п. шелковистый, на спине коричне-
ватый, рыжеватый или темно-серый,
брюхо бледное или темное.
От Гамбии и Сенегала до Эфиопии и
Кении, на ю. до Мозамбика, Анголы и
Замбии; Пакистан и С.Индия. Разре-
женные леса, полупустыни. Дневки в
заброшенных зданиях.
Светлокрылый гладконос S. albofus-
cus", ганский г. S.hirundo; пакистан-
ский г. S. pallidus.
Scotomanes Dobson, 1875. Ар леки-
новые летучие мыши (2 в.). Д.т. 72-
78, д.х. 50-62 мм. Характерна
окраска в.п.: коричневая на спине,
темно-коричневая на брюхе и бело-
ватая на боках. Вдоль середины
спины идет белая полоска, на верху
головы и на плечах по белому пятну.
Индия (Сикким), Бирма, Ю. Китай,
Таиланд, Вьетнам. Леса. Днюют в
листве и на ветвях деревьев.
S. emarginatus; гладконос-арлекин
S. ornatus.
Scotophilus Leach, 1821. Домовые
гладконосы (11 в.). Д.т. 60-95, д.х.
40-65 мм. Уши укороченные, округ-
лые, широко расставленные. Спина
желтовато-бурая, брюхо грязновато-
желтое или белое.
Сильно развиты челюсти. Зубы круп-
ные.
Африка, Мадагаскар, Индия, Шри-
Ланка, Афганистан, Бирма, Таиланд,
Индокитай и Малайзия, о-ва Хай-
нань, Ява, Бали, Сулавеси, Калиман-
тан, Филиппинские, Тайвань. Дневки
преимущественно в зданиях, а также
дуплах, иногда среди листвы де-
ревьев. Вместе держатся от 20 до не-
скольких сотен особей. На охоту вы-
летают в сумерки. Характерен бы-
стрый полет. Питаются жуками, тер-
митами, ночными бабочками. Малый
домовый г. в Индии приносит дете-
нышей в III. Беременность 105-115
дней.
Целебесский г. S.celebensis; афри-
канский г. S.dinganii', большой домо-
вый г. S.heathi; азиатский д.г. S.kuhli
и ДР-
Tomopeas Miller, 1900. Томопеасы
(1 в.). Д.т. 36-42, д.х. 32 мм. Хвост
полностью включен в межбедрен-
ную перепонку. Спина бледно- бурая,
брюхо беловато-грязно-желтое, ли-
цевая часть головы, уши и крылья
черные.
3. Перу. Экология не изучена. Встре-
чаются в горах до 1000 м н.у. м.
T.ravus.
Семейство новозеландские летучие мыши -
Familia Mystacinidae, Simpson, 1945 (1 р.)
Д.т. 60-70, д.х. около 17 мм. Морда конусовидная, с руди-
ментарной носовой подушкой. Уши высокие, суженные, ши-
роко расставленные. Козелок длинный и заостренный.
Крылья широкие. Подошвы задних лап короткие и широкие,
с утолщенной бородавчатой кожей. Когти на задних и на пер-
вом пальце передних конечностей длинные, очень острые, с
характерным зубцом на внутренней стороне. Хвост высту-
пает над дорзальной поверхностью межбедренной пере-
понки. На морде жесткие вибриссы с ложковидными вер-
шинами. В.п. более густой, чем у других летучих мышей.
Спина серовато-коричневая или бурая, брюхо светлее.
Плечевая кость имеет дополнительное сочленение с лопат-
253. Двухцветный кожан
Tylonycteris Peters, 1872. Косо-
лапые кожаны (2 в.). Д. т. 35-50, д. х.
25-33 мм. У первого пальца перед-
ней конечности и на стопе имеются
кожные присасывательные подушки.
Длина ушей примерно равна длине
головы. Козелок короткий, с окру-
глой вершиной. Череп сильно
уплощен.
От Индии до Ю. Китая, Вьетнама,
о-вов Филиппинских и Малых Сунда,
Андаманские о-ва, Малакка, Сула-
веси. Бамбуковые леса. Дневки в по-
лостях бамбуковых стволов. Дер-
жатся колониями до 40 особей. Бере-
менность 84-91 день. В помете
обычно 2 детеныша.
К. к. T.pachypus-, калимантанский к.
Т. robustula.
Vespertllio Linnaeus, 1758. Двуцвет-
ные кожаны (3 в.). Д.т. 55-75, д.х.
35-50 мм. Крылья узкие. Конец хво-
ста на 4-5 мм выступает из межбе-
дренной перепонки. Уши короткие и
широкие. В.п.Via спине двуцветный:
на темном, от черного до коричнево-
рыжего, фоне выделяются светлые
вершинки волос, создавая серебри-
стую рябь; брюхо желтовато-серое
или светло-палевое. Череп широкий,
сверху уплощенный. Скуловые дуги
расставлены широко. Зубов 32.
От Франции до Японии, на с. до Вели-
кобритании, Норвегии и Ю. Сибири, к
ю. до Средиземного и Черного морей,
а также Ирака, Ирана, Гималаев,
Ц. Китая. Леса и открытые прос-
транства. В горы поднимаются до
3000 м н.у.м. Дневки в дуплах, на
чердаках, в расщелинах скал. Во
время беременности и лактации
самки держатся отдельными коло-
ниями по 40-50 особей. Беремен-
ность 40-50 дней. В помете 1 -2 де-
теныша.
Д.к. V.murinus; восточный к. V.supe-
rans] японский к. V.orientalis.
Ordo Chiroptera Blumenbach
кой. Локтевая кость сильно редуцирована. Второй палец
имеет хорошо развитые метакарпальный элемент и единст-
венную фалангу. Малая берцовая кость развита хорошо. В
черепе костные слуховые барабаны крупные. Зубов 28.
Новая Зеландия и о. Стюарт. Леса. Днем обычно держатся
небольшими группами в пещерах или дуплах деревьев. Пи-
таются насекомыми, которых ловят на лету и на земле. Мо-
гут проворно бегать по земле и быстро карабкаться вверх
даже по относительно гладкой поверхности. Особая кожи-
стая складка, выступающая вдоль предплечья, позволяет
зверьку при ходьбе использовать крыло как конечность
четвероногого животного. Активны сразу после наступления
сумерек.
Mystacina Gray, 1843. Новозеланд-
ские летучие мыши (1 в.)
См. описание сем.
Н. л. м. М. tuberculata.
Семейство бульдоговые летучие мыши -
Familia Molossidae Gill, 1872 (12 р.)
Д т. 46—1-35^ДтХгТ4-80 мм. Морда широкая, тупая, обычно
покрытая волосами со своеобразными ложкообразными рас-
ширениями на вершинах. Около шеи имеются крупные
складки кожи. Под каждым крылом у обоих полов распо-
ложено по большому железистому карману. Часто имеются
горловые мешки. Глаза относительно маленькие. Ноздри
обычно открываются на подушке, верхняя их поверхность
часто несет тонкие роговые выросты. Носового листка нет.
Губы очень большие^ верхняя часто собрана в крупные вер-
тикальные складки. Уши у большинства видов толстые,
очень широкие, хотя и относительно невысокие, по форме
разнообразны, часто соединены между собой кожной пере-
понкой, проходящей по верху головы. Козелок маленький,
широкий. Крылья узкие, летательная перепонка толстая, а
межбедренная узкая. Толстый мясистый хвост почти напо-
ловину длины выдается за край межбедренной перепонки.
Задние конечности короткие и сильные. Стопа укороченная,
широкая. Второй палец передней конечности имеет хорошо
развитый метакарпальный элемент и всего одну рудимен-
тарную фалангу. Туловище покрыто укороченными мягкими
волосами. Покрывающие тело волосы у представителей р.
Cheiromeles настолько коротки, что летучие мыши кажутся
почти голыми. У некоторых видов на вершине головы распо-
ложен своеобразный гребень из удлиненных вертикально
стоящих волос. В.п. бурый, грязно-желтый, серый или чер-
ный. На наружном пальце задних конечностей имеются ис-
кривленные щетинки с ложкообразными расширенными вер-
шинами. Щетинки служат для разглаживания и чистки меха.
В черепе нет посторбитальных отростков. Предчелюстные
кости имеют нёбные отростки или лишены их. Зубная фор-
мула изменчива: от 1/1-1/1-1/2-3/3 = 26 до 1/3-1/1-2/2-
3/3=32. Плечевая кость имеет крупное дополнительное
сочленение с лопаткой, малая берцовая развита довольно
хорошо, локтевая составляет примерно половину длины
лучевой. По сравнению с другими летучими мышами бульдо-
говые л.м. имеют наиболее специализированный летатель-
ный аппарат: двойное сочленение плечевой кости с лопат-
кой у них развито лучше, крыло относительно уже и острее.
Мускулистый хвост и костные шпоры на задних конечностях
со своеобразными мышцами образуют наиболее совершен-
ный среди рукокрылых тормозной аппарат.
Старый Свет от Ю. Европы и Ю. Азии к ю. через Африку и Ма-
лую Азию на в. до Австралии и о.Фиджи; в Новом Свете от
ю.-з. Канады на ю. через Вест-Индию и Ц. Америку до Ю. Аме-
рики и далее к ю. до Чили и Аргентины. Тропические и суб-
тропические области.
Дневки устраивают в пещерах, расщелинах скал, зданиях,
дуплах деревьев, среди листьев пальм. Совершают мигра-
ции. Полет легкий и быстрый, со скоростью до 60, иногда до
95 км/ч. Часто летают группами. В с. частях ареала в насто-
ящую спячку не впадают. Спаривание и оплодотворение
весной. Беременность примерно 90 дней. Помет раз в год, в
нем 1 детеныш. Не способных к полету детенышей самки не
носят во время кормовых полетов. Кормят молоком не
только своего детеныша; но и других. В месячном возрасте
зверьки становятся способными к самостоятельному полету
и добыванию пищи. Большинство ведут колониальный и
лишь некоторые - одиночный образ жизни.
Chaerephon Dobson, 1874 (13 в.).
Африка: от Камеруна до Эфиопии, на
ю. до Анголы, Замбии, Зимбабве и
Мозамбика, а также Гана, Габон,
Заир, Уганда, Танзания, Либерия, Су-
дан. В Азии от Индии и Шри-Ланки до
Ю. Китая, Вьетнама, Малайзии, Кали-
мантана, Суматры и Филиппин, а так-
же С. и Ц.Австралия, Новая Гвинея,
Новые Гибриды, Фиджи.
Большой складчатогуб С. major; C.jo-
bensis; нигерийский с. C.nigeriae-,
карликовый с. C.pumila и др.
Cheiromeles Horsfield, 1824. Голо-
кожие бульдоговые летучие мыши
(2 в.). Д.т. 115—135 (наибольшая в
сем.), д.х. 50-65 мм. В отличие от
других бульдоговых л. м. уши широко
расставлены по бокам головы и не
соединены между собой, а губы глад-
кие и не имеют складок. Тело почти
голое, покрытое лишь редкими, ко-
роткими и тонкими волосками. Тол-
стые, грубые, щетинковидные во-
лосы имеются в районе горловой спе-
цифической кожной железы, распо-
ложенной в своеобразном кожном
мешке. Кожа на теле толстая, эла-
стичная, почти черная у С. torquatus и
темно-бурая у С. parvidens. В отличие
от большинства других видов сем.
крылья прикрепляются почти по
средней линии спины. В подмышеч-
ной области находятся хорошо раз-
витые кожные железы, которые
тянутся почти вдоль всего бока тела.
72
Отряд рукокрылые
На задних конечностях первый па-
лец противопоставляется другим и
снабжен уплощенным ногтем вместо
когтя. Вдоль боков тела распола-
гаются кожные мешки, которые от-
крываются назад и имеют глубину
25-50 мм. В мешке помещаются
сложенные крылья, и в этом положе-
нии летучая мышь может легко пе-
редвигаться по твердому субстрату
на конечностях. Соски у самок распо-
лагаются около отверстий боковых
мешков.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява, Су-
лавеси, Калимантан и Филиппин-
ские. Экология не изучена.
Ожерельевая л.м. C.parvidens’, голо-
кожая л. м. С. torquatus.
Eumops Miller, 1906. Эумопсы (8 в.).
Д. т. 40-130, д. х. 35-80 мм. Уши круп-
ные, округлые или треугольные,
обычно соединяются основаниями по
верху головы. У некоторых имеется
горловой мешок. Крылья длинные,
узкие. Спина буроватая, серова-
тая или черная, брюхо немного свет-
лее.
От ю. районов США на ю. через Мек-
сику, до с. и ц. районов Ю.Америки;
Куба, Ямайка. Днюют в расщелинах
скал, туннелях, зданиях. Соби-
раются небольшими группами. Пи-
таются насекомыми.
Г винейская бульдоговая летучая
мышь Е. maurus; усатая б. л. м. Е. рего-
tis; эумопс Ундервуда Е. underwoodi и
ДР-
Molossops Peters, 1865. Южноаме-
риканские бульдоговые летучие
мыши (7 в.). Д.т. 40-95, д.х. 14-30
мм. Спина желтовато-, темно-бурая
или черноватая, брюхо обычно жел-
товато-белое, серое или пепельно-
серое. Зубов 26-28.
Ю. Мексика, Ц. Америка, о.Тринидад
и с. часть Ю. Америки. Экология не
изучена. День проводят в дуплах де-
ревьев, собираясь по 50-70 особей.
Самцы и самки держатся, по-види-
мому, вместе в течение круглого
года.
Эквадорская б. л. м. М. aequatonanus;
б. л. м. Гринхолла М. greenhalli; б. л. м.
Темминка М. temmincki и др.
Molossus Е. Geoffгоу, 1805. Бархати-
стые бульдоговые летучие мыши
(6 в.). Д.т. 40-130, д.х. 20-80 мм. Уши
короткие, широкие, с тупыми или
округлыми вершинами, обычно сое-
диненные между собой на передней
части головы. У самцов и самок боль-
шинства видов имеется специфи-
ческая кожная железа в виде горло-
вого мешка, лучше развитая у сам-
цов. У некоторых видов в. п. высокий,
у других более низкий, красновато-
или темно-бурый, рыжевато-черный
или черный, на брюхе может быть
светлее.
Мексика, ю.-з. часть США, Ц. Аме-
рика, Антильские о-ва и Ю. Америка.
День проводят в дуплах деревьев,
пещерах, расщелинах скал, зданиях
небольшими группами или крупными
колониями, по нескольку сотен осо-
бей. Миграции не отмечены. На хо-
лодный период года могут впадать на
короткое время в сон. Некоторые
виды вылетают на охоту еще при сол-
нечном свете. Полет прямой и бы-
стрый. Питаются насекомыми. У
рыжей б.л.м. есть защечные мешки,
во время охоты она наполняет их
пойманными насекомыми, а на месте
дневки пережевывает и поедает до-
бычу.
Самка приносит летом обычно 1,
иногда 2 детенышей.
Красная б.л.м.M.ater, М.molossus-,
тринидадская б. л. м. М. trinitatus и др.
Mops Lesson, 1842. Мопсы (15 в.).
Многие исследователи включают в
качестве подрода в р. Tadarida.
Сходны с последними.
Африка: Уганда, Кения, Танзания,
Мозамбик, Ангола, Гана, Нигерия,
Камерун, Заир, Буркина Фасо Су-
дан, Сьерра-Леоне, Кот д’Ивуар;
Азия: Малайзия, Калимантан, Сума-
тра, Сулавеси, возможно, Ява.
Белогрудый складчатогуб М. bra-
chypterus-, ангольский c.M.condylu-
rus; с. пигмей М. nanulus и др.
Mormopterus Peters, 1865. Мормоп-
терусы (12 в.). Эфиопия, Кения,
Ю. Судан, Мавритания, Мадагаскар,
Ю. Африка, Молуккские о-ва, Новая
Гвинея, Австралия, Куба, Перу.
Натальский складчатогуб М. асе-
tabulosus; кубинский c.M.minutus;
M.planiceps; плоскоголовый с.М.ре-
trophilus и др.
Myopterus Е. Geoffгоу, 1818. Миопте-
русы (3 в.). Д.т. 56-60, д. х. 25-33 мм.
Уши относительно короткие, они, а
также короткий козелок с закруг-
ленными вершинами. Ноздри откры-
ваются в стороны. Спина темно-ко-
ричневая, брюхо от светло-рыжева-
того до белого.
Гана, Нигерия, Камерун, Заир, Уган-
да, Кот д’Ивуар, Сенегал. Леса. Эко-
логия не изучена.
М.Добентона M.daubentoni; м.Уайт-
лея М. whitleyi и др.
Nyctinomops Miller, 1902. Никтино-
мопсы (4 в.). От Британской Колум-
бии и Канады на ю. до Перу, Брази-
лии и С.Аргентины включительно;
Куба, Тринидад.
Колючкоухий складчатогуб N. auri-
spinosus-, широкохвостый c.N.laticau-
datus и др.
Otomops Thomas, 1913. Отомопсы
(5 в.). Д.т. 60-100, д.х. 30-50 мм. Уши
соединены низкой кожной складкой.
На горле может располагаться желе-
зистый мешок. В. п. рыжевато-бурый,
бледно- или темно-бурый. У боль-
шинства видов дорзальная сторона
шеи и передняя часть спины серова-
тые или беловатые.
Ю. Индия, Ява, Новая Гвинея, Эфио-
пия, Заир, Кения, Танзания, Ангола,
Малави, Южно-Африканская Респу-
блика, Мадагаскар.
Дневки в пещерах, дуплах деревьев,
зданиях.
Яванский складчатогуб O.formosus;
папуанский с. O.papuensis и др.
Promops Gervais, 1855. Промопсы
(2 в.). Д.т. 60-90, д.х. 45-75 мм. Уши
короткие, округлые, соединены меж-
ду собой на лбу. На конце морды не-
большая подушка, на горле желе-
зистый мешок. Спина коричневая или
черная, брюхо светлее.
От Мексики до З.Перу, С.Аргентины,
Венесуэлы и Суринама. Дневки в ду-
плах, листьях пальм (прикрепляются
снизу).
Центральноамериканская бульдого-
вая летучая мышь Р.centralis-, носатая
b.n.M.P.nasutus.
Tadarida Raflnesque, 1814. Складча-
тогубы (9 в.) Д.т. 45-100, д.х. 20—
60 мм. Голова широкая и уплощенная.
Верхняя губа с многочисленными
свисающими складками и покрыта
короткими щетинками. Ушные рако-
вины с внутренней стороны имеют
крупные кожные складки и, как пра-
вило, соединяются между собой над
основанием носа тонкой перепонкой.
Козелок широкий и короткий.
Крылья очень длинные, узкие, зао-
стренные. Наружная сторона край-
них пальцев задних конечностей
усажена рядом желтых коротких во-
лос. В.п. красновато-бурый или
почти черный. У некоторых видов от
железистых полей позади ушей от-
ходят пучки волос. Ряд видов Ста-
рого Света имеют крупный гребень
длинных прямых волос, который про-
ходит по кожной складке, соединя-
ющей уши. У самцов некоторых ви-
дов (в частности, у с. Мартиенссена)
на горле есть специфическая железа
в виде кожного мешка, причем в от-
личие от голокожих бульдоговых ле-
тучих мышей в нем нет удлиненных
волос. Характерен удлиненный ли-
цевой отдел черепа. Предглазнич-
ные отростки крупные. Скуловые
дуги широко расставлены. Зубов 30-
32.
260. Широкоухий складчатогуб 259. Австралийский складчатогуб
Тропические и субтропические обла-
сти Старого и Нового Света. Эколо-
гия изучена недостаточно. Многие
виды держатся в горах, на скальных
участках. День проводят в расщели-
нах скал, пещерах, дуплах. Селятся
небольшими колониями по не-
скольку десятков особей. На охоту
вылетают поздно, с наступлением
темноты. Характерен быстрый и
прямой полет. Некоторые виды, по-
видимому, впадают в спячку. Наибо-
лее охотно поедают жуков и молей.
Размножение в конце зимы - начале
весны. Беременность примерно 11-
12 недель. В год 1 помет, в VI-VII, де-
теныш 1.
Широкоухий с. Т. teniotis внесен в
К. к. СССР.
Египетский с. Т. aegyptiaca; австра-
лийский с.Т. australis; бразильский
с. Т. brasiliensis; мадагаскарский с.
T.fulminans; кенийский c.T.lobatus и
ДР-
Ordo Primates Linnaeus
73
Отряд приматы -
Ordo Primates Linnaeus,
1758 (2 подотряда)
Д. т. от 8,5-10-12 (у долгопятов, лемуров, тупай) до 180 см (у
горилл). Хвоста нет (у человекообразных обезьян,
человека) или развит слабо (у некоторых лемуров), или
сильно (у многих обезьян, тупай); у ряда видов (некоторых
цепкохвостых обезьян Нового Света) хвост хватательный. У
большинства пятипалые стопоходящие конечности. Первый
палец, как правило, противопоставляется остальным,
образуя хватательные конечности, на пальцах обычно есть
ногти. В. п. чаще густой и мягкий. У самок тупай 1-3 пары
сосков, у лори 2-3, у долгопятов 2, а у самок всех других
приматов 1 пара в области груди или подмышек.
Для черепа характерен крупный мозговой отдел. Глазные
орбиты направлены больше вперед, чем в бока; зрение
стереоскопическое. Зубы 0-2/1-3-0-1/0-1 • 2-4/2-Ф
2-3/2-3 = 18-38, разделяются по форме и функции и
имеют молочную смену. Есть желчный пузырь. Желудок у
большинства простой. Слепая кишка развита. Матка у
низших приматов двурогая, у высших простая. У
большинства (за исключением долгопятов, шерстистых
обезьян и людей) имеется os penis; семенники расположены
в мошонке или подкожно.
Субтропические и тропические области Азии, Африки и
Америки. Люди населяют весь земной шар.
Преимущественно древесные, но некоторые тупайи,
кольцехвостый лемур, бабуины и гориллы в основном
наземные. Держатся небольшими, реже крупными группами.
Активны, как правило, днем и лишь немногие ночью.
Некоторые лемуры (крысиные и мышиные маки) впадают
в летнюю спячку на жаркий, сухой сезон. Имеют тенденцию
к всеядности с различными отклонениями в сторону
растительноядности или плотоядности в зависимости от
вида, времени года и местообитания. Высшая нервная
деятельность некоторых представителей наиболее
совершенна по сравнению с другими млекопитающими.
У большинства видов самка приносит по 1 более или менее
беспомощному детенышу. У низших приматов размножение,
по-видимому, сезонное, некоторые виды дают по 2 помета
в год. У высших сезонности в размножении нет, в год у них
бывает 1 помет.
Предки приматов - примитивные верхнемеловые
насекомоядные. Центром возникновения приматов была,
по-видимому, Азия, откуда они расселялись по другим
материкам Старого Света и С. Америке. В меловом периоде
древнейшие приматы разделились на 2 группы:
протолемуроиды (предки тупай и лемуров) и протоарзиоиды
(предки долгопятов). Большинство исследователей
предполагают, что эоценовые примитивные формы
долгопятов стали исходными формами обезьян Нового и
Старого Света. Некоторые ученые считают, что предками
обезьян явились лемуры. В отложениях палеоцена
обнаружены ископаемые остатки представителей тупай,
лемуров и долгопятов. Исходными формами американских
широконосых обезьян послужили, по-видимому,
североамериканские долгопяты. Из С. в Ю. Америку предки
обезьян проникли, очевидно, в палеоцене, когда между
этими двумя материками существовал перешеек, позже
разрушившийся и вновь образовавшийся к концу третичного
периода. Низшие узконосые обезьяны Старого Света
произошли, по-видимому, от азиатских долгопятов в начале
или середине эоцена. Предками человекообразных обезьян
послужили нижнеолигоценовые проплиопитеки
(Propliopithecus). В одну сторону от них пошла ветвь
вымерших плиопитеков (Pliopithecus) и развившихся от них
гиббонов, а в другую сторону - ветвь крупных ископаемых
человекообразных обезьян (например, миоценовых
представителей подсемейства Dryopithecinae), давших
современных человекообразных обезьян и человека.
Подотряд низшие приматы,
или полуобезьяны, -
Subordo Prosimii liliger,
1811 (всем.)
Д.т. 8,5-106 см. Хвост короткий, средней длины или
длинный (может вдвое превышать д.т.), не хватательный,
густо покрыт волосами. Первые пальцы на конечностях не
противопоставляются или противопоставляются
остальным. Пальцы у большинства видов вооружены
когтями или ногтями. Второй палец на передних и задних
конечностях по размерам часто невелик. В. п. густой и
мягкий, с хорошо выраженными категориями волос. Имеется
1-3 пары сосков. Лицевой отдел черепа сильно выдается
вперед или развит слабо. Зубы 0-1-2/1-2/3-0-1/0-1 *1-2-
3/0-2-3-3/3 = 18-38. Поверхность больших полушарий
мозга гладкая или с немногими извилинами и бороздами.
Семейство тупайевые -
Familia Tupaiidae Mivart, 1868 (5 р.)1
Д.т. 10-22, д.х. 9-22 см. Имеют ряд признаков, сходных с та-
ковыми представителей отр. насекомоядных. Туловище уд-
линенное. Конечности короткие, пятипалые. Лапы не хва-
тательные, большие пальцы не противопоставляются ос-
тальным; третий палец самый длинный. Пальцы вооружены
когтями, но у ископаемой тупайи (Anogale gobiensis Simpson,
1931) пальцы задних конечностей имели ногти. Примитив-
ные кожные узоры на ладонях и подошвах задних лап
сходны с таковыми лемуров и долгопятов. Г олова крупная, с
удлиненной мордой, заостренной к носу. Ушные раковины
крупные, широкие в основании, округлые. Глаза большие,
обращенные в стороны. Хвост длинный, пушистый, только у
перьехвостой т. голый и имеет на конце «знамя» из удлинен-
ных волос. В.п. умеренной высоты, состоит из остевых и пу-
ховых волос. Некоторые виды имеют продольные бледные
полосы на плечах, у других есть отметки на морде. Сосков
1-3 пары.
Череп с расширенным и округлым мозговым отделом, без
гребней. По строению, особенно слуховой и глазнично-ви-
сочной областей, сходен с черепом лемуров. Костные слухо-
вые барабаны вздуты. Зубы 2/3-1/1 -3/3*3/3 = 38; верхние /
длинные, клыковидной формы; верхние с небольшие и сход-
1 Часто включают в отр. насекомоядных или выделяют в
особый отр. Scandentia.
ные ср; т с широкой жевательной поверхностью и тремя вер-
шинами на ней.
Печень и легкие многодольчатые. Левая почка лежит кау-
дальнее по отношению к правой, как у лемуров. Семенники
располагаются в мошонке, которая находится рядом с поло-
вым членом или впереди него. Матка двурогая. Плацента
дискоидальная, гемохориальная, отпадающая.
Ю.-В. Азия от Индии через Бирму, Суматру, Калимантан и не-
которые прилежащие области до Филиппин. Как правило,
лесные области. Большинство древесные, но пищу разыски-
вают и на земле. Большинство активны днем. Питаются на-
секомыми и плодами, но употребляют в пищу и многих других
животных, и растительные корма. Сезонность в размноже-
нии не отмечена. Беременность 46-56 дней. Детенышей в
помете обычно 1-4.
Anathana Lyon, 1913. Индийские ту-
пайи (1 в.). Ушные раковины относи-
тельно крупные и густо покрыты во-
лосами. Верхние с напоминают /. Ли-
цевой отдел головы укорочен. Спина
красноватая, иногда желтовато- или
красновато-бурая, у некоторых чер-
новатая или оранжеватая, брюхо
обычно с желтыми или бурыми
пятнами на грязно-желтом фоне; на
плечах беловатые или кремовые по-
лосы.
П-ов Индостан. Леса. Древесные. Пи-
таются насекомыми и другими мел-
кими животными, а также плодами.
И.т.А ellioti.
Dendrogale Gray, 1848. Гладкохво-
стые тупайи (2 в.). Д.т. 11-15, д.х. 9-
14 см. Г олова с сильно вытянутой ли-
цевой частью. Уши более крупные,
чем у индийских тупай. Хвост в от-
личие от такового у других тупай по-
крыт равномерно короткими во-
лосами по всей длине. Когти корот-
кие (у северной т. D. murina) или длин-
ные (у южной T.D.melanura). У север-
ной т. спина буроватая или чернова-
тая с охристым или ржавым оттен-
ком, брюхо темно-желтое, хвост
сверху темный, снизу охристый с тем-
ной полоской. У южной т. спина чер-
новатая с охристым оттенком,
причем доминируют темные тона, а
брюхо и внутренние поверхности ко-
нечностей охристые.
П-ов Индокитай и о. Калимантан. Гу-
стые джунгли на равнинах и в горах
на высоте от 900 до 1500 м н.у.м.
Преимущественно древесные. Ак-
тивны днем. Питаются насекомыми.
Южная т. D.melanura; северная т.
D. murina.
Ptilocercus Gray, 1848. Перьехво-
стые тупайи (1 в.). Д.т. 10-14 (наи-
меньшая в сем.), д.х. 13-19 см. Го-
лова с умеренно удлиненной мордой.
Ушные раковины тонкие, крупные.
Кисть и стопа более крупные, чем у
других родов сем. Пальцы передних и
задних конечностей вооружены ко-
роткими острыми когтями. На конце
хвоста белая кисть удлиненных во-
лос, лежащих в две стороны, осталь-
ная часть хвоста покрыта чешуй-
ками. Спина темно-серовато-бурая,
брюхо желтовато-серое. Верхние /
очень крупные.
Ю. Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Су-
матра, Калимантан и мелкие приле-
гающие. Леса. Активны преимущест-
венно ночью. Питаются насекомыми
и плодами. Хорошо лазают по де-
ревьям. По земле передвигаются
прыжками.
П. т. Р. lowi.
Tupaia. Raffles, 1821. Обыкновен-
ные тупайи (11 в.). Д. т. 15-22 см, д. х.
чуть меньше или чуть больше. Лице-
вой отдел удлинен. В отличие от дру-
гих родов семейства имеют более
редкий в. п. Спина охристая, красно-
ватая, у некоторых оливковая или
почти черная. Брюхо от беловатого
или темно-желтого до темно-корич-
невого. Хвост покрыт длинными во-
лосами. Имеется горловая кожная
специфическая железа, сходная с
Семейство лемуровые -
Familia Lemuridae Gray, 1821 (4 р.)
Д. т. 12-46, д. х. 13-51 см. Тело вытянутое. Конечности сред-
ней длины, задние длиннее. Второй палец задних конеч-
ностей с когтем, с помощью которого животное расчесывает
мех. Остальные пальцы имеют ногти, четвертый палец наи-
более длинный. Верхняя губа голая, неподвижная. Уши ко-
263. Катта
железами некоторых насекомояд-
ных.
Ю.-З. Китай, Индия (Сикким, Мани-
пур, Ассам), Ю.-В.Азия, Суматра,
Ява, Калимантан и Филиппины. Леса.
Большинство наземные, некоторые
древесные. В качестве убежищ
строят гнезда среди корней деревь-
ев на земле, в кучах валежника.
Активны преимущественно днем.
Встречаются поодиночке, иногда па-
рами. Питаются насекомыми и дру-
гими мелкими животными, сочными
плодами, семенами, листьями. Нуж-
даются в воде для питья и купа-
ния.
Беременность 46-50 дней, в помете
обычно 2 детеныша.
Полосатая т. Т. dorsalis; обыкновен-
ная т. T.glis; яванская т. T.javanica;
горная т. Т. montan а; большая т.
Т. tana.
Urogale Mearns, 1905. Филиппин-
ские тупайи (1 в.). Д.т. 17-22, д.х. 11-
17 см. Морда вытянутая. Хвост по-
крыт удлиненными, равными по
длине волосами. Спина черноватая с
бурым оттенком, брюхо оранжевое
или оранжево-красное. Вторая пара
верхних / увеличена в размерах и на-
поминает с, третья пара сильно реду-
цирована.
О. Минданао (Филиппины). Хорошо
лазают по деревьям и быстро бегают
по земле. Всеядны. Наиболее ак-
тивны утром. Беременность 54-56
дней, в помете 1-2 детеныша.
Ф.т. U.everetti.
Ordo Primates Linnaeus
роткие или средней длины, обычно густо покрытые во-
лосами. У большинства глаза крупные (связано с ночной ак-
тивностью). Хвост густо покрыт волосами. Подошвы кистей
и стоп голые, со своеобразным кожным узором. В. п. густой и
мягкий, черный, бурый, серый или рыжеватый, хвост одно-
цветный, иногда с чередующимися светлыми и темными коль-
цами, у некоторых видов на голове и спине расположены
продольные полосы. Сосков 1-2 пары, причем одна обяза-
тельно в области груди; у серого л. есть добавочная пара
сосков, расположенная на плечах.
Мозговая коробка крупная, лицевой отдел укорочен. Кост-
ные слуховые барабаны сильно вздуты. Зубы 0-2/2* 1/1-3/3-
3/3 = 32-36; верхних / нет или они небольшие, нижние с
сходны с /, первый нижний р сходен с с.
Матка двурогая. Длина кишечника в 1,5-2,5 раза превышает
длину тела. Печень и легкие многодольчатые. Хрящевые
кольца трахеи сзади замкнуты. Кровеносные сосуды конеч-
ностей образуют „чудесную сеть“. Головной мозг примитив-
ный, с небольшим числом борозд и извилин, а у маленьких л.
гладкий. Обонятельные доли сильно развиты.
О-ва Мадагаскар и Коморские. Леса. Древесные (за ис-
ключением кольцехвостого л.), но в поисках пищи часто спус-
каются на землю. Большинство ночные. Держатся пооди-
ночке, парами, семейными группами или стадами до 10-20
особей. Питаются растениями, насекомыми (карликовые л.)
или всеядны. Убежищем служат главным образом дупла или
гнезда из листьев и травы. Карликовые и мышиные л. на за-
сушливый сезон впадают в спячку. Период размножения с
VIII по III—IV. Беременность 2-5 месяцев. В помете 2, редко
3-4 детеныша. О детенышах заботятся оба родителя.
Hapalemur I. Geoffгоу, 1851. Полу-
маки (2 в.). Д.т. и д.х. 28-46 см (наи-
большая в сем.). Голова округлая.
Низкие ушные раковины густо по-
крыты волосами. Конечности корот-
кие, с широкими кистями и стопами.
Концевые фаланги пальцев с круп-
ными подушками. Спина буровато-
или красновато-серая, серовато-зе-
леная или красновато-зеленая,
брюхо беловатое, грязно-желтое, се-
рое или желтоватое. Сосков 2 пары,
одна почти на плечах, а другая на
брюхе. На внутренней стороне
запястья у серого лемура H.griseus
находится специфическая кожная
железа. Все зубы, кроме заднеко-
ренных, имеют острые режущие
края.
Мадагаскар. Леса, особенно заросли
бамбука. Держатся чаще всего се-
мейными группами, иногда пооди-
ночке. Питаются в основном бамбу-
ком, охотно поедают также насеко-
мых, особенно прямокрылых. У се-
рого лемура помет в XII-1,1 детеныш.
Беременность примерно 160 дней,
лактация около 6 месяцев. Хорошо
приручаются. В неволе доживали до
12 лет.
Серый л. H.griseus и широконосый л.
H.simus внесены в К. к. МСОП и При-
ложение 1 КМТ.
Lemur Linnaeus, 1758. Обыкновен-
ные лемуры (6 в.). Д.т. 30-45, д.х.
40-51 см. Морда заостренная. Неко-
торые виды пятнистые, другие одно-
цветные, рыжеватые, буроватые или
черноватые. Самцы черного л. L.ma-
caco обычно черные, самки бурые.
Катта L catta буровато-серый сверху,
светлый снизу, на хвосте череду-
ющиеся черные и белые кольца. У
катта кисть и стопа длинные, глад-
кие снизу, большой палец значи-
тельно меньше других в отличие от
остальных представителей этого
рода. На передних конечностях на-
ходятся специфические кожные же-
лезы, секретом которых лемур сма-
зывает хвост.
Мадагаскар. Большинство лесные,
древесные. Катта - наземные, оби-
тают среди скал. Держатся группами
от 5 до 20 особей. Обычно дневные.
Убежище находят под камнями, в
пещерах, кронах деревьев. Питаются
животными и растениями. Предпочи-
тают плоды и насекомых. При еде до-
бычу держат в передних лапах. По-
мет в III—IV, 1-2 детеныша. Беремен-
ность 4-5, лактация около 5 меся-
цев.
В неволе жили до 25 лет.
В К. к. МСОП внесены 4 подвида чер-
ного л. L. macaco, а в Приложение 1
КМТ- все 6 видов рода: катта L. catta,
венценосный л. L. coronatus, бурый л.
LJulvus, черный л. L. macaco, монго
Lmongoz, рыжебрюхий л. Lrubriven-
ter.
Lepilemur I.Geoffroy, 1851. Тонкоте-
лые лемуры (7 в.). Д.т. 31-35, д.х.
25-30 см. Конечности укороченные.
Ноготь имеется только на первом
пальце. Голова коническая, морда
короткая. Уши крупные, округлые,
кожистые, тонкие, безволосые.
Хвост покрыт длинными, густыми,
равномерной длины волосами.
Окраска в. п. сильно варьирует, хотя
в общем туловище рыжеватое, а го-
лова черноватая; брюхо белое или
желтоватое. Некоторые особи
сплошь серые, другие бурые. Меж-
челюстная кость редуцирована. Зу-
бов 32, верхние / очень малы, чаще
редуцированы.
Мадагаскар. Леса. На день прячутся
в дуплах, гнездах из листьев или ве-
точек. Часто встречаются неболь-
шими группами. Подвижные, спо-
собны делать длинные прыжки. Пи-
таются листьями, проростками, пло-
дами, а также насекомыми. Период
размножения, очевидно, приходится
на позднюю половину дождливого
сезона и начало сухого. В помете 1
детеныш, он покрыт мехом, глаза
открыты; до года остается с ма-
терью.
Половозрелость примерно в 18 меся-
цев.
В К. к. МСОП внесены номбейский л.
L. dorsalis, белоногий л. LJeucopus,
краснохвостый л. L.ruficaudatus. Все
7 видов рода включены в Приложе-
ние 1 КМТ: кроме вышеуказанных, -
л. Эдвардса L.edwardsi, малозубый
269. Вари 268. Ласковидный лемур
л. Lmicrodoiv, ласковидный л. L.mu-
stelinus, Lseptentrionalis.
Varecia Gray, 1863. Вари (1 в.). Наи-
больший по размерам представитель
сем.: д. т. и д.х. примерно по 6 см. Уши
почти целиком спрятаны в меху. В. п.
высокий и мягкий, его окраска может
быть черной с большими белыми
участками на спине, голове и конеч-
ностях или в основном рыжей с бе-
лыми отметинами на конечностях и
черными брюхом и хвостом. Сосков 3
пары.
76
Отряд приматы
В. побережье Мадагаскара. Леса.
Древесные. Наибольшая активность
в 17-19 ч. Держатся семейными груп-
пами (2-5 особей). Питаются пло-
дами. В помете обычно 2, реже 1 или
Семейство карликовые лемуры -
Familia Cheirogaleidae Gray, 1872 (4 р.)
Д.т. 125-275, д.х. 125-350 мм. Задние конечности значи-
тельно длиннее передних. Голова со слабо вытянутой мор-
дочкой. Глаза крупные, посажены близко друг к другу. В.п.
густой, мягкий. Сосков 3 пары. Зубы 2/2-1/1-3/3-3/3 = 36; /
хорошо развиты.
Мадагаскар. Древесные, ночные. На сухой сезон могут впа-
дать в спячку.
Allocebus Petter-Roussedux et Petter,
1967. Волосатоухие лемуры (1 в.).
Д.т. 133, д.х. 170 мм. Уши короткие,
перед ухом и на внутренней его по-
верхности кисточка длинных волос.
Спина коричневато-серая, брюхо бе-
ловато-серое, хвост рыжевато-ко-
ричневый.
В. Мадагаскар. Экология не изучена.
В. л. A.trichotis внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Cheirogaleus Е. Geoffгоу, 1812. Кар-
ликовые лемуры (2 в.). Д. т. и д. х. по
12-25 см. Ушные раковины тонко-
кожистые, голые. Концевые фаланги
пальцев расширенные. В.п. очень гу-
стой, мягкий, средней высоты. Спина
буроватая, серая или красновато-бу-
рая, брюхо беловатое, часто с жел-
тым оттенком. Средние верхние /
очень крупные.
Мадагаскар. Леса. День проводят в
гнездах шаровидной формы из ве-
точек и листьев на вершине или в
дуплах высоких деревьев. Могут за-
пасать жир в проксимальной части
хвоста и на сухой сезон впадать в
спячку. Питаются листьями и пло-
дами, а также насекомыми и мел-
3 детеныша. Беременность 90-102,
лактация около 135 дней. Полово-
зрелость самок в 20 месяцев.
В. V. variegate внесен в Приложение 1
КМТ.
кими птицами. В помете 2-3 дете-
ныша.
Толстохвостый л. C.medius внесен в
К. к. МСОП, а крысиный маки С. major
- в Приложение 1 КМТ.
Microcebus Е. Geoffгоу, 1834. Мыши-
ные лемуры (3 в.). Д.т. 12-25, д.х.
15-28 см. Голова округлая. Уши
крупные, перепончатые, не покры-
тые волосами. Задние конечности
удлинены. В.п. низкий, густой и
мягкий. Спина сероватая, иногда с
рыжеватым оттенком, брюхо белое
или желтовато-серое. В проксималь-
ной части хвоста накапливается
жир.
Мадагаскар. Главным образом леса,
но встречаются и в других биотопах.
Древесные. В сухой период года мо-
гут впадать в спячку. Убежищем
служат дупла, но строят также
гнезда из веточек и листьев в кронах
деревьев. М. л. М. murinus насекомоя-
ден, но поедает также плоды, листья
и, вероятно, мед. В году 2 сезона
размножения. Беременность 59-62
дня. В помете 1-2 детеныша, у кото-
рых глаза открываются на 4-й день. В
возрасте 2 месяцев детеныши дости-
гают размеров взрослых. При-
ручаются плохо. Продолжитель-
ность жизни в зоопарке до 7 лет.
М.л. Кокереля M.coquereli внесен в
К.к. МСОП. В Приложение 1 КМТ
включены все 3 вида рода: м. л. Коке-
реля M.coquereli, м.л. М.murinus,
рыжий л. M.rufus.
Phaner Gray, 1870. Вильчатопо-
лосые лемуры (1 в.). Д.т. 25-27, д.х.
30-35 см. Уши большие, голые, за-
кругленные. Концевые фаланги
пальцев сильно расширены. В.п.
красновато- или буровато-серый,
наиболее яркая окраска на голове и
на шее. От глаз к затылку проходят
две черные полосы, соединяющиеся
в области затылка, от них вдоль всей
спины тянется черная полоса. Горло
и брюхо бледно-рыжеватые или жел-
Семейство индриевые -
Familia Indridae Burnett, 1828 (3 р.)
Д.т. 30-106, д.х. 5-53 см. Внешний вид обезьяноподобный.
Конечности удлиненные, задние примерно на 1/3 длиннее пе-
редних. Первый палец на передних конечностях короткий и
противопоставляется остальным, на задних конечностях он
очень крупный и тоже противопоставляется остальным, сра-
щенным в основании общим кожным покровом. Пальцы снаб-
жены ногтями. Вдоль наружных краев передних конеч-
ностей до боков груди тянется складка кожи. Голова окру-
глая. Морда не покрыта волосами. Вибриссы немногочис-
ленные, небольшие. Глаза крупные, ушные раковины хо-
рошо развиты. В.п. средней высоты, мягкий, густой, бурый,
черный, красноватый, желтоватый или белый, одноцветный
или пестрый. Соски грудные, 1 пара. Для черепа характерны
расширенная и округлая мозговая и сильно укороченная ли-
цевая части. Зубы 2/2-1/0-2/2-3/3=30; верхние / увеличены
273. Рыжий лемур 272. Мышиный лемур Кокереля
товатые, кисти и стопы бурые. Хвост
покрыт длинными густыми волосами,
темно-красновато-бурый с черным
или белым кончиком.
С. и з. побережья Мадагаскара. Леса
и ландшафты типа саванн. Днем на-
ходят убежище в дуплах или гнездах,
которые делают из веточек и сухих
листьев.
Обычно держатся по 2-3 вместе.
Очень подвижны, способны делать
длинные прыжки. В спячку на сухой
сезон, по-видимому, не впадают.
Пища - зеленые растения, мед и, ве-
роятно, насекомые. В помете 2-3 де-
теныша.
В.л. P.furcifer внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Ordo Primates Linnaeus
77
в размерах, а нижние направлены вперед и лишь отчасти
вверх, первый нижний р имеет форму клыка. Сильно раз-
виты слюнные железы. Кишечник в 9-14 раз превышает
длину тела. Слепая кишка большая, спирально закручен-
ная.
Мадагаскар. Леса. Древесные, но часто спускаются на
землю. Характерен способ передвижения по деревьям и
земле. При лазании по ветке медленно перехватывают ее
поочередно передними и задними лапами. Вниз по стволу
спускаются хвостом вперед. По земле передвигаются корот-
кими прыжками. Мохнатые индри Lichanotus ночные, осталь-
ные в сем. - дневные. В спячку не впадают. Держатся пооди-
ночке, парами или объединяются до 10 и более особей. Пи-
таются листьями, сочными плодами, орехами, корой, цвет-
ками. Пищу берут ртом или придерживают передними ко-
нечностями. Размножение сезонное. Гон приходится, оче-
видно, на l-Н. Беременность 2-5 месяцев. Детеныш 1, у ново-
рожденных открытые глаза и несколько зубов. При матери
детеныш находится несколько месяцев, сначала повисает
на ее брюхе, а затем переносится самкой на спине. Полово-
зрелость примерно в 30 месяцев (хохлатые и.). Короткохво-
стые и. издают громкие крики, усиленные за счет гортанного
мешка. Самцы могут драться между собой в период раз-
множения.
Indri Е. Geoffroy et G. Cuvier, 1795.
Короткохвостые индри (1 в.). Д.т.
61-71, д.х. 5-6 см. Морда слегка
вытянута, уши крупные, покрытые
волосами. В.п. на спине высокий, гу-
стой, шелковистый, на брюхе значи-
тельно короче, окраска его серая, бу-
рая и черная с большими вариациями
у разных особей: некоторые совсем
черные, другие почти белые; голова,
уши, спина и передние конечности
обычно черные; сзади на туловище
часто расположено треугольное боль-
шое белое пятно, охватывающее и
верхние части задних конечностей.
Имеется гортанный мешок, служа-
щий резонатором.
В. побережье Мадагаскара. Дожде-
вые леса до 1800 м н.у.м. Живут се-
мейными группами по 3-4 особи.
Почти исключительно древесные. По
земле передвигаются прыжками на
задних конечностях, туловище дер-
жат вертикально, передние лапы
поднимают над головой. Питаются
листьями, плодами и цветками, преи-
мущественно рано утром и к вечеру.
Беременность около 2 месяцев, в по-
мете 1 детеныш.
К. и. /. indri внесен в К. к. МСОП и При-
ложение 1 КМТ.
Lichanotus liliger, 1811. Мохнатые
индри (1 в.). Д.т. 30-54 (наименьшая
в сем.), д.х. 32-40 см. Хвост покрыт
равномерными, длинными, густыми
волосами. Голова почти сферичес-
кой формы. Глаза крупные. Неболь-
шие уши покрыты шерстью. В. п. буро-
серый, конечности белые, хвост
красновато-оранжевый. Между верх-
ними средними / крупная диастема.
С.-з. Мадагаскара. Леса. Держатся
чаще поодиночке, но иногда по 2-3
особи. Большую часть времени про-
водят на деревьях, лишь иногда спус-
каются на землю. Днем прячутся в
дуплах или среди густо переплета-
ющихся ветвей. Пища-листья, почки
и кора деревьев. Беременность 4-5
месяцев, в помете 1 детеныш.
М. и. L. Ianiger включен в Приложение
1 КМТ, а его подвид L. Ianiger occiden-
talis Lorenz, 1898 - в К. к. МСОП.
Propithecus Bennett, 1832. Хохла-
тые индри (2 в.). Д.т. 50-106 (наи-
Семейство руконожковые-
Familia Daubentoniidae Gray, 1870 (1 р.)
Д.т. 36-44, д.х. 50-60 см, масса около 2 кг. Туловище удли-
ненное, стройное. Конечности умеренной длины, относи-
тельно тонкие. Первый палец на передних конечностях не
очень сильно, а на задних резко противопоставляется ос-
тальным. Все пальцы имеют когтеобразные ногти, за иск-
лючением первого на задних ногах, который несет плоский
ноготь. Все пальцы сильно удлинены, особенно на передних
конечностях. Голова округлая, глаза крупные, уши большие,
перепончатые, не покрытые волосами, подвижные. Зрачок
на глазах вертикальный, мигательная перепонка хорошо
278. Сифака Кокереля 277. Белолобый индри
большая в сем.), д.х. 43-53 см. Зад-
ние конечности длинные и сильные.
Лицевой отдел несколько вытя-
нут.
Окраска в.п. изменчива: от белой с
желтоватым оттенком до черной, се-
рой или красновато-бурой, безво-
лосая часть морды черная. Уши не-
большие, скрытые в меху. Хвост по-
крыт довольно короткими, равно-
мерной длины волосами.
Мадагаскар. Леса. Встречаются
группами от 6 до 10 особей. Большую
часть времени проводят на деревьях.
Способны делать прыжки до 10-12
м. Спускаются и на землю, передви-
гаются прыжками на задних лапах,
при этом держат передние конеч-
ности поднятыми над головой и балан-
сируют ими. Пищу с земли подбирают
ртом, лишь изредка употребляют
для этого передние конечности.
Пища-листья, цветки, почки, иногда
плоды. Беременность 4-5 месяцев,
лактация 3-4 месяца. В помете 1 де-
теныш. Половозрелость в 2 года.
Подвид белолобого и. Р. diadema рег-
rieri и хохлатый и. Р. verreauxi (в том
числе обыкновенный сифака и с. Ко-
кереля) внесены в К. к. МСОП.
78
Отряд приматы
280. Малый лори
развита. На морде волосы укороченные. Ноздри щелевид-
ные, лицо и губы малоподвижные. Хвост покрыт удлинен-
ными косматыми волосами. В. п. грубый и негустой, темно-бу-
рый или черный. Окологлазные пятна, щеки и горло желто-
вато-белые. Имеется пара паховых сосков.
Для черепа характерны округлая мозговая и сильно уко-
роченная лицевая части. Предчелюстные кости хорошо раз-
виты. Имеется межтеменная кость. В отличие от лемуров ор-
биты направлены больше вперед. Костные слуховые ба-
рабаны уплощенные. Зубы 1/1-0—1/0-1/0-3/3 = 18 или 20; с
часто отсутствуют, позади / обширная диастема; щечные
зубы с уплощенными коронками; / сходны в известной сте-
пени с / грызунов - большие, изогнутые, покрыты эмалью
только на передней поверхности, имеют постоянный рост.
Желудок простой. Хрящевые кольца трахеи с задней сто-
роны незамкнутые. Левая почка располагается каудальнее
правой. Матка двурогая.
С.-В. и С.-З. Мадагаскар. Леса, мангровые заросли, бамбуко-
вые чащи. В основном древесные. Держатся поодиночке или
парами. Активны ночью. Днем спят в дуплах или среди гу-
стых ветвей в кроне деревьев. Ночью очень активны и спо-
собны делать длинные прыжки с ветки на ветку. Обычно мол-
чаливы, лишь иногда издают короткий крик (,,ай-ай“). Пи-
таются в основном насекомыми и их личинками, иногда яйцами
птиц и некоторыми растениями (например, сердцевиной бам-
буковых ростков). Разыскивают личинок насекомых и самих
насекомых на слух и вытаскивают их из щелей коры и древе-
сины длинным средним пальцем, иногда резцами. Помет в II-III,
1 детеныш. В неволе жили до 9 лет.
Daubentonia Е. Geoffгоу, 1795. Руко-
ножки (1 в.).
См. описание сем.
Руконожка, или ай-ай D.madagasca-
riensis, включена в К. к. МСОП и При-
ложение 1 КМТ. Численность чрез-
вычайно мала, к 1969 г. оставалось,
по-видимому, всего около 50 осо-
бей.
Семейство лориевые -
Familia Lorisidae Gregory, 1915 (4 р.)
Д. т. 11 -39 см. Хвоста нет или он составляет примерно треть,
половину или чуть больше половины д. т. Туловище удлинен-
ное. Шея короткая, конечности средней длины или не-
сколько укороченные, передние и задние одинаковой длины
или задние развиты сильнее. Первый палец слабо или
сильно противопоставляется остальным. Все пальцы снаб-
жены ногтями, за исключением второго задних конеч-
ностей, который имеет ногтеобразный коготь. Кисть и стопа
широкие. Голова округлая, глаза большие, уши маленькие,
скрытые в меху. В.п. низкий, густой и мягкий, серый, бурый
или золотистый, на брюхе светлее. На голове иногда темные
полосы и светлые пятна. Сосков 2-3 пары.
Мозговая коробка округлая, лицевой отдел укорочен.
Обонятельные доли мозга развиты не особенно сильно. Ор-
биты крупные. Костные слуховые барабаны хорошо раз-
виты. Зубы 1-2/2-1/1-3/3-3/3 = 34-36. У толстых лори
крайние верхние / иногда отсутствуют, у большинства других
видов нижние / направлены вперед и слегка вверх; верхние
с длинные и острые, а нижние напоминают резцы.
Желудок простой. Хрящевые кольца трахеи с задней сто-
роны не замкнуты. Матка двурогая.
Индия, Шри-Ланка, Ю.-В.АзияиАфрикакю. от Сахары. Тро-
пические леса, обычно густые, влажные или сухие. Подни-
маются в горы до 2000 м н.у.м. В основном древесные, га-
лаго часто спускаются на землю. Ночные. День проводят в
дуплах или на ветвях, в кроне. Спят, свернувшись клубком и
поместив голову между задними конечностями. Лори и потто
передвигаются по деревьям, медленно переставляя лапы.
Для лори характерна мощная хватка, могут повиснуть на
ветке, держась только задними лапами. У них исключи-
тельно подвижные запястья и голеностопные сочленения, в
конечностях есть „чудесная сеть" кровеносных сосудов. Дер-
жатся поодиночке, парами или небольшими группами (га-
Ordo Primates Linnaeus
79
лаго). Издают довольно разнообразные звуки. В основном
насекомоядные или хищники, хотя поедают также яйца
птиц, плоды, листья и т.п., помогая себе передними конеч-
ностями. Четкой сезонности в размножении не отмечено. В
помете 1-2 детеныша. Новорожденные покрыты волосами,
глаза открыты. Беременность от 6 недель до 6 месяцев, лак-
тация около 3,5 месяца. С матерью остаются в течение года.
Половозрелость в 1,5 года.
Arctocebus Gray, 1863. Золотые
потто (1 в.). Д.т. 23-30 см. Хвост сна-
ружи едва заметен. Голова с удли-
ненной, заостренной мордой, глаза и
уши крупные. Второй палец на перед-
ней конечности редуцирован почти
полностью, снаружи он в виде неболь-
шого выступа. Спина золотистая,
красновато-золотистая, желтовато-
бурая, брюхо светлое, почти белое.
Мозговая коробка уплощена, орбиты
небольшие.
3. районы Ц. Африки: Камерун, Ниге-
рия на с. до границы леса и на з. до
р. Нигер.
З.п. A. calabarensis.
Loris Е. Geoffгоу, 1796. Тонкие лори
(1 в.). Д.т. 17-25 см. Снаружи хвост
не заметен. Передние и задние конеч-
ности примерно одинаковой длины.
Уши довольно большие, тонкие, по
краям безволосые. Спина от желто-
вато-серой до темно-бурой, брюхо от
серебристо-серого до грязно-жел-
того.
Ю. Индия и Шри-Ланка. Леса. В горы
поднимаются до 1800 м н.у.м. День
проводят на деревьях, ухватившись
за ветку передними и задними ла-
пами и свернувшись в шар. Почти
исключительно древесные. Движе-
ния замедленные. Передвигаются по
ветвям, перехватывая их пооче-
редно передними и задними конеч-
ностями. Метят индивидуальный
285. Галаго Аллена
участок мочой. Питаются главным
образом насекомыми и ящерицами, а
также древесными лягушками, пти-
цами и их яйцами. Беременность при-
мерно 6 месяцев. В год, по-видимому,
2 помета, в каждом 1-2 детеныша,
которые остаются с матерью по
крайней мере в течение года. Хорошо
приживаются в неволе.
T.n.Ltardigradus.
Nycticebus Е. Geoffгоу, 1812. Тол-
стые лори (2 в.). Д. т. 18-38 см. Хвост
снаружи почти не заметен. Первые
пальцы на конечностях противопос-
тавлены почти под прямым углом ос-
тальным. Спина от светло-буровато-
серой до красновато-бурой, брюхо от
почти белого до грязно-желтого или
сероватого; по средней линии шеи и
спины проходит темная полоса, посе-
редине морды между темными около-
глазничными кольцами располагается
белая полоска. Для черепа харак-
терны увеличенный лицевой и не-
сколько уплощенный мозговой от-
делы и небольшие орбиты.
От Ассама, Бирмы, Таиланда, Юнь-
наня, Индокитая и Малакки до о-вов
Суматра, Ява, Калимантан и Филип-
пинских. Леса. Древесные, на землю
спускаются редко.
День проводят в дуплах или на
ветвях деревьев. Пища - насекомые,
мелкие млекопитающие, плоды,
листья, проростки. Беременность
около 90 дней, в помете обычно 1 де-
теныш.
Т.л. N.coucang-, малый л. N.pygma-
eus.
Perodicticus Bennett, 1831. Потто
(1 в.). Д.т. 32-39 (наибольшая всем.),
д.х. 5-10 см. Глаза средних разме-
ров, уши небольшие, кожистые. На
передних конечностях второй палец
сильно редуцирован; кисть очень хо-
рошо приспособлена к хватанию. На
задних лапах второй палец слегка
укорочен и имеет сильно изогнутый
длинный и острый коготь. Хвост рав-
номерно покрыт густыми волосами.
Спина от буровато-серой до темно-
Семейство галаговые -
Familia Galagidae Mivart, 1864 (2 р.)
Д.т. 11-38, д.х. 15-41 см. Туловище удлиненное. Задние ко-
нечности длиннее передних. Голова округлая. Глаза круп-
ные, близко поставленные. Уши большие, перепончатые,
подвижные, способные независимо друг от друга двигаться
в разные стороны. Стопа сильно удлинена. Концевые фа-
ланги пальцев с расширенными подушечками. В.п. высокий,
густой, мягкий, слегка волнистый. Спина от серебристо-се-
рой до бурой, брюхо светлее. Имеют по паре брюшных и
грудных сосков.
Африка к ю. от Сахары. Леса, участки, поросшие кустарни-
ком, в саваннах и степях. День проводят в дуплах деревьев,
среди густых ветвей, в брошенных гнездах птиц. Держатся
поодиночке или парами. В ночное время очень активны, спо-
собны делать длинные прыжки с ветки на ветку. По земле
передвигаются прыжками (иногда до 3-5 м длиной) на зад-
них конечностях. Питаются насекомыми (преимущественно
прямокрылыми), мелкими птицами и их яйцами, плодами, се-
менами и цветами. С IV по XI дают 2 помета, в каждом 1-2
(редко 3) детеныша. Беременность 110-120 дней, лактация
примерно 3,5 месяца. Продолжительность жизни, вероятно,
около 10 лет.
красновато-бурой, брюхо немного
светлее.
Характерны сильно увеличенные
остистые отростки последних шей-
ных и первых грудных позвонков, вер-
шинами они поднимаются непос-
редственно к коже, в этих местах на
ней ороговевшие бугорки.
Камерун, Нигерия, Гвинея, Заир, Ке-
ния. Леса. Древесные. День проводят
в дуплах и развилках ветвей. Пи-
таются насекомыми, другими беспоз-
воночными, плодами, листьями, яй-
цами птиц, птенцами и ящерицами. В
год, по-видимому, 2 помета, в каж-
дом 1 детеныш.
Обыкновенный п. Р. potto.
80
Отряд приматы
Otolemur Coquerel, 1859. Толстох-
востые галаго (1 в.).
См. описание сем.
От Ю. Сомали и Кении до Анголы
и Южно-Африканской Республики;
о-ва Занзибар, Пемба, Мафия.
Т. г. О. crassicaudatus.
Galago Е. Geoffroy, 1796. Обыкно-
венные галаго (7 в.).
См. описание сем.
Габон, Камерун, Конго, Сенегал, Заир,
Уганда, Танзания, Занзибар, Кения,
Мозамбик, Малави, Зимбабве.
Г. Аллена G.alleni; г. Демидова G.de-
midovr, западный г. G. elegantulus; се-
негальский г. G.senegalensis и др.
Семейство долгопятовые -
Familia Tarsiidae Gill, 1872 (1 р.)
вые мышцы хорошо развиты (долгопяты могут гримасничать,
как обезьяны). Туловище худощавое, но не удлиненное. Шея
короткая. Хвост длинный, покрытый редкими волосами, на
конце есть кисточка волос. Концы пальцев расширены в
виде подушечек. В.п. шелковистый, слегка волнистый, от
сероватого до красновато-бурого, брюхо светлее. Имеют по
паре подмышечных и паховых сосков.
Череп с расширенной округлой мозговой и укороченной ли-
цевой частями. Межчелюстные и носовые кости небольшие.
Костные слуховые барабаны крупные. Зубы 2/1 -1/1 -З/З-З/З =
34; верхние / крупные и острые, нижние с небольшие. Полу-
шария большого мозга без извилин или борозд. Матка двуро-
гая.
О-ва Суматра, Банка, Биллитон, Каримато, Натуна, Кали-
мантан, Саву, Селаяр, Сулавеси, Сангих и Филиппинские
(Минданао, Бохол, Лейте и Самар). Леса. Древесные. Ноч-
ные. День проводят в густых ветвях, тесно прижавшись к
вертикальной ветке, реже в дупле. Превосходно лазают по
деревьям, способны делать прыжки до нескольких метров
длиной. По земле передвигаются прыжками (до 120-170 см
в длину). Держатся поодиночке, парами или по 3-4 особи.
Питаются насекомыми, мелкими позвоночными и яйцами
птиц, при еде помогают себе передними лапами. Размно-
жаются круглый год, но наиболее активный период гона в
XI—II. В помете 1 детеныш. Новорожденный покрыт мехом,
имеет открытые глаза и вскоре после рождения способен
карабкаться по ветвям.
Tarsius Storr, 1780. Долгопяты (3 в.).
См. описание сем.
В К. к. МСОП включены подвид за-
падного д. Т. bancanus borneanus, д.-
привидение Т. spectrum и филиппин-
ский д. T.syrichta.
Д.т. 8,5-16, д.х. 13-27 см. Голова округлая, со слабо разви-
тым лицевым отделом. Глаза огромные, обращенные впе-
ред. Ноздри округлые, открываются на покрытую волосами
подвижную верхнюю губу. Уши большие, безволосые. Лице-
291. Филиппинский долгопят
Подотряд высшие приматы,
или обезьяны, -
Subordo Anthropoidea Mivart,
1864 (7 сем.)
Д. т. 15-180 см (наибольшая в отр.). Хвоста нет или он развит
слабо или сильно, достигая в последнем случае д.т. или
превышая ее; может быть хватательным. У большинства
видов первый палец противопоставляется остальным;
пальцы с ногтями. В. п. густой и мягкий, обычно со
слабовыраженными категориями волос. У самок пара
функционирующих сосков.
Ordo Primates Linnaeus
Сильно развит мозговой отдел, лицевой слабо выдается
вперед. Мозг с крупными большими полушариями, иногда
гладкими, но чаще имеющими многочисленные борозды и
извилины. Зубы 2/2-1/1-2-3-2-3/2-3 = 32-36.
Семейство цепкохвостые обезьяны -
Familia Cebidae Swainson, 1835 (11 р.)
Д.т. 24-91 см. Хвост покрыт волосами и у всех представите-
лей, кроме уакари, длинный. Цепкий хвост имеют предста-
вители 4 родов: коаты, паукообразные и шерстистые
обезьяны, ревуны. У этих обезьян нижняя часть конца хвоста
безволосая, мягкая, обладает способностью к осязанию. На
всех пальцах ногти уплощенные, у некоторых видов узкие и
с килем. Первый палец на передних конечностях не противо-
поставляется, а на задних противопоставляется остальным.
Голова округлая, лицевая часть укороченная и уплощенная,
иногда несколько вытянутая. Ноздри хорошо отделены друг
от друга (за исключением мирикин, ревунов и паукообраз-
ных обезьян) и направлены латерально. Г лаза большие, с хо-
рошо развитыми веками (у активных ночью мирикин глаза
очень большие). Защечных мешков и седалищных мозолей
нет. В.п. густой, разной высоты, шелковистый, мягкий или
грубый, обычно одноцветный, черноватый или буроватый,
иногда желтоватый или красноватый. У некоторых видов на
голове или лице, а иногда и на туловище черные, белые или
другого цвета отметки. Имеются короткие лицевые ви-
бриссы. У некоторых видов удлиненные волосы образуют на
лице своеобразную бороду. Иногда проявляется половой
диморфизм: самки крупнее самцов (у коат) или самцы круп-
нее самок (у ревунов).
Мозговая часть округлена и расширена, лицевая укорочена
и уплощена. Орбиты крупные, особенно у мирикин, и направ-
лены вперед. Костные слуховые барабаны относительно не-
велики. Зубы у большинства видов 2/2-1/1 3/3 3/3 = 36. Os pe-
nis у многих представителей семейства имеется, нет его лишь
у родов мирикин, коат, ателис и шерстистых обезьян.
81
Ю. Америка к в. от Анд примерно от 27° ю.ш. в Аргентине, на
с. через Ц. Америку до 23° с.ш. в Мексике. Древесные. Да-
леко прыгают, бегают по деревьям. Некоторые виды неторо-
пливы в движениях. Активны днем, только мирикины -
ночью. Держатся обычно семейными группами, иногда до 50
особей вместе. Многие способны издавать громкие звуки.
Питаются в основном плодами, проростками и листьями
(особенно ревуны), но поедают и яйца птиц, насекомых и дру-
гих мелких животных. Передние конечности используют,
чтобы добыть пищу и отправить ее в рот. Лицо цепкохвостых
обезьян может выражать различные эмоции. Уши малопод-
вижные. Сезонности в размножении нет. Беременность при-
мерно 180 дней. В помете 1 детеныш, при рождении он имеет
примерно 8 % массы матери, первое время висит, уцепив-
шись на ее брюхе, а затем перемещается на ее спину. В
неволе жили до 25 лет.
Alouatta Lacepede, 1799. Ревуны
(6 в.). Д. т. 56-91 (наибольшая в сем.),
д.х. 58-91 см. Хвост хватательный.
В. п. низкий, у некоторых видов на го-
лове и плечах сильно удлиненный.
Окраска его желтовато-бурая, крас-
новато-бурая или черная; имеются
значительные возрастные и индиви-
дуальные вариации. Лицо голое. Ли-
цевая часть черепа несколько вытя-
нута. Верхние / направлены наискось
вперед, а нижние - вертикально
вверх; с очень крупные, особенно у
старых самцов.
Ю. Америка от Веракрус в Мексике
на ю. до Гуаякиля в Эквадоре, на в.
от Анд через Боливию и большую
часть Бразилии до Парагвая, а также
о. Тринидад. Тропические леса. Наи-
более активны в ранние утренние
и поздние вечерние часы. Встреча-
ются группами от 4-5 до 20-30,
иногда до 40 особей разного возра-
ста и пола с одним или двумя предво-
дителями из старых самцов. Обычно
держатся на вершинах высоких де-
ревьев. Характерен очень громкий
крик, слышный километра за три.
Пища - плоды и листья, орехи, се-
мена, вероятно, птицы и их яйца, яще-
рицы, мелкие млекопитающие, на-
секомые. Беременность около 140
дней.
В К. к. МСОП внесены бурый р.
A. fusca и колумбийский р. A. palliata, в
Приложение 1 КМТ - колумбийский
Р-
Краснорукий р. A.belzebul’, черный р.
А.сагауа\ гватемальский р. A.pigra-,
рыжий р. A. seniculus.
Aotes Humboldt, 1811. Мирикины
(1 в.). Д.т. 24-37, д.х. 31-40 см. Голова
почти круглая, глаза очень крупные.
Хвост густо покрыт волосами, не хва-
тательный. Уши невелики и почти
полностью скрыты в меху. В районе
подбородка имеется специальный
мешок, который резонирует голос.
Кисти короче и шире, чем у других
цепкохвостых обезьян. Стопы длин-
ные и узкие. В.п. средней высоты,
плотный и мягкий, обычно от сере-
бристо- до темно-серого на спине и
серый или буроватый на брюхе; в
большинстве случаев по верху го-
ловы проходят три черные продоль-
ные полосы.
От Никарагуа на ю. до с.-в. Арген-
тины и от Гвианы и Бразилии до Перу
и Эквадора. Леса различного типа.
Поднимаются в горы до 2100 м н. у. м.
Активны ночью, день проводят в ду-
плах. Держатся небольшими груп-
пами. Питаются плодами, листьями,
пауками, мелкими птицами и, ве-
роятно, другими мелкими позвоноч-
ными. Способны издавать громкий
крик.
М. A. trivirgatus.
Ateles Е. Geoffroy, 1806. Коаты
(4 в.). Д.т. 38-63, д.х. 50-80 см. Ха-
рактерны очень длинные конечности
и хвост. Хватательная способность
хвоста сильно развита. В.п. у боль-
шинства видов грубый и редкий, на
спине желтовато- или темно- серый,
красновато- или темно-бурый,
иногда почти черный, на боках золо-
тисто-желтый или рыжий, на брюхе
светлее, обычно беловатый или жел-
товатый. Лицевая часть головы у боль-
шинства видов черная с белыми око-
логлазничными кольцами,но у неко-
торых красноватая.
От Ю. Мексики на ю. до Ц. Боливии и
Мату-Гросу в Бразилии. Тропические
леса. Поднимаются довольно высоко
в горы. Держатся небольшими груп-
пами, до 15-25 особей. Питаются
главным образом плодами и оре-
хами. Беременность около 140
дней.
82
Отряд приматы
В К. к. МСОП внесены все виды коат:
светлолобая A.belzebuth, буроголо-
вая AJuscipes, Жоффруа A.geoffroyi
(в том числе очковая к. Ж. А.д.огпа-
tus) и черная A.paniscus. В Приложе-
ние 1 КМТ включены подвиды
к. Жоффруа А. д. frontatus и А. д. рапа-
mensis.
В г achy teles Spix et Martins, 1823.
Паукообразные обезьяны (1 в.).
Д.т. 61, д.х. 67 см. Туловище массив-
ное. Конечности длинные и тонкие.
Хвост длинный, хватательный. Боль-
шой палец на передней конечности
сильно редуцирован или его нет.
Ногти на пальцах острые, сжатые с
боков. В.п. средней высоты, мягкий,
желтовато-серый или серовато-бу-
рый, у некоторых красноватый; го-
лова черновато-бурая с примесью
желтого или темно-серого, лоб и
задняя часть шеи могут быть оран-
жево-рыжими, а вершина головы -
бурой; голая часть морды обычно
красного цвета.
Ю.-В. Бразилия. Держатся группами.
Питаются главным образом пло-
дами.
П.о. B.arachnoides включена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ; чис-
ленность ее чрезвычайно низка.
Cacajao Lesson, 1840. Уакари
(2 в.). Д.т. 51-57 см. Хвост не пре-
вышает трети длины тела. Голова
большая, уши крупные, по форме
сходны с ушами человека. Харак-
терно, что лицо и верх головы почти
полностью лишены волос, а челюсти
и горло покрыты ими; иногда имеется
небольшая борода. Окраска в.п. раз-
лична. У лысого у. С. calvus белова-
тый мех, за исключением лица, кото-
рое имеет красную окраску, иногда
в.п. красновато- бурый или бурый,
причем кисти, стопы и уши бурые, а
лицо и лоб красные. У черноголового
у. С. melanocephalus спина, бока тела
и верхняя часть хвоста бурые, а лицо,
плечи, конечности и нижняя поверх-
ность хвоста черные.
Бассейны рек Амазонки и Ориноко.
Леса. Держатся небольшими груп-
пами. Более молчаливы, чем другие
представители сем. Питаются пло-
дами, листьями, насекомыми и мел-
кими позвоночными.
Лысый у. С. calvus и черноголовый у.
С. melanocephalus внесены в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Callicebus Thomas, 1903. Прыгуны
(3 в.). Д.т. 24-61, д.х. 26-55 см.
Хвост не хватательный, густо покрыт
волосами, особенно удлиненными на
конце. Голова небольшая, округлая,
с уплощенным лицевым отделом.
Уши почти полностью скрыты в меху.
В.п. высокий, мягкий и густой, от
красновато- или желтовато-серого
до красновато-бурого или почти чер-
ного на спине и обычно более свет-
лого на брюхе.
Ю. Америка. Леса разных типов. Ак-
тивны днем. Держатся парами или
семейными группами. Большинство
обладают громким голосом. Пи-
таются плодами, проростками,
листьями, насекомыми, яйцами птиц
и, вероятно, мелкими птицами.
Черноголовый п. C.personatus внесен
в К. к. МСОП.
П.-молох С. moloch; воротничковый
п. C.torquatus.
Cebus Erxleben, 1777. Капуцины
(4 в.). Д.т. 30-38, д.х. 38-50 см.
Хвост длинный, плохо приспособлен
к хватанию. Лицо голое. У некоторых
видов волосы образуют два свое-
образных „рога“, или гребня, по бо-
кам вершины головы. Эти обезьяны
обычно имеют одноцветную серо-
вато-бурую окраску меха. Другие
виды не имеют пучков волос на го-
лове, у них белая окраска лицевой
части головы, горла и груди и черная
- остальных частей. В.п. у боль-
шинства густой и мягкий. Мозг развит
очень хорошо; с мощные.
Обширная территория Ю. Америки, но
ареал прерывистый: на с. достигает
Коста-Рики, на ю. - Парагвая, Атлан-
тического океана у берегов Бразилии
и Тихого океана у побережья Эква-
дора ; встречаются также на о. Трини-
дад, однако отсутствуют на большей
части территории с.-з. Ю. Америки.
Леса. Редко поднимаются в горы
выше 1500 м н.у.м. Встречаются се-
мейными группами, иногда соби-
раются стаями до 40 особей. Обычно
держатся на вершинах больших де-
ревьев. Питаются плодами, пророст-
300. Обыкновенный капуцин
ками, листьями, насекомыми, яйцами
птиц и птенцами, вероятно, мелкими
птицами и млекопитающими. Бере-
менность примерно 6 месяцев. В не-
воле жили до 32 лет.
Белолобый к. C.albifrons; к.-фавн
C.apella; обыкновенный к. C.capuci-
nus; бурый к. C.nigrivittatus.
Chiropotes Lesson, 1840. Красно-
спинные саки (2 в.). Д.т. 36-52, д.х.
36-50 см. Характерна большая бо-
рода. Хвост покрыт очень длинными
и густыми волосами. У белоносого с.
C.albinasus тело черное, а нос и
верхняя губа покрыты растущими
вниз грубыми желтовато-белыми во-
лосами. У черного с. С. satanas голова
и борода черные, плечи, спина и бока
тела от темно-красновато-коричне-
вых до черно-бурых, хвост черный.
Бразилия к ю. и с. от Амазонки,
Ю.Венесуэла, Гайана, Суринам и
Гвиана. Непроходимые леса. Дер-
жатся поодиночке, парами или не-
большими группами, до 6 особей. Пи-
таются плодами, листьями и, видимо,
мелкими животными. Крик похож на
громкий свист.
Белоносый с. C.albinasus и южный
черный с. С. satanas satanas внесень
в К. к. МСОП, кроме того, белоносый
с.-в Приложение 1 КМТ.
Lagothrix Е. Geoffгоу, 1812. Шерсти-
стые обезьяны (2 в.). Д. т. 50-68, д. х.
60-72 см. Голова крупная, округлая.
Туловище тяжелое. Хвост длинный,
хватательный. Конечности длинные
и тонкие. Первый палец на передних
конечностях развит хорошо.z Все
пальцы короткие, толстые, с длин-
ными заостренными ногтями. В.п.
низкий, густой, мягкий, с хорошо раз-
витым пухом, на спине серебристый
голубовато-серый или черно-бурый
на брюхе чуть светлее; обнаженная
часть морды почти черная.
Колумбия, Эквадор, Перу и Брази-
лия. Леса различного типа. Подни-
маются в горы до 2000 м н.у. м. Объе-
диняются в стада до 12 и более осо-
бей. Часто держатся с другими
обезьянами, например капуцинами,
спускаются на землю в поисках
пищи, в основном плодов. Беремен-
ность 4,5-5 месяцев.
Желтохвостая о. L. flavicauda и шер-
стистая о. L. lagothricha включены в
К. к. МСОП.
Pithecia Desmarest, 1804. Саки (4 в.).
Д.т. 30-70, д.х. 25-54 см. В.п. высо-
кий, густой и мягкий. Волосы на го-
лове обычно спадают от середины на
стороны. У с.-монаха P.monachus во-
лосяной хохол на голове частично
прикрывает уши и лицо и не контра-
стирует по окраске со лбом и
щеками. У взрослых самцов блед-
ного с. Р.pithecia хохол не закрывает
лица и голова имеет белую или жел-
тую окраску. Верхняя часть тела у
с.-монаха сероватая, а нижняя варь-
ирует от бледно-желтовато-бурой до
рыжей. У бледного с. тело черное.
С. часть Ю.Америки. Иногда спус-
каются с деревьев на низкие кусты
или нижние ветви деревьев в поис-
ках пищи. В случае опасности перед-
вигаются по деревьям очень быстро.
Способны бегать по горизонтальным
ветвям на задних конечностях. Часто
собираются в группы до 12 особей, но
держатся и поодиночке. Питаются
плодами, медом, листьями, цвет-
ками, мелкими млекопитающими
(мышевидными грызунами, летучими
мышами) и птицами.
С.-монах P.monachus; бледный с.
Р. pithecia и др.
Ordo Primates Linnaeus
Saimiri Voigt, 1831. Саймири (2 в.).
Д.т. 26-36, д.х. 35-42 см. Харак-
терны крупные глаза, посаженные
близко друг к другу, и большие уши.
В.п. низкий, густой и мягкий, яркой
окраски. Передняя часть морды
почти лишена волос, черная; область
глаз, уши, горло и бока шеи белые;
вершина головы черная или серова-
тая; спина, передние и задние конеч-
ности красноватые или желтые;
брюхо белое или слегка охристое;
хвост окрашен, как туловище, за
исключением конца, который чер-
ного цвета.
Коста-Рика, Панама и на ю. примерно
до 25° ю. ш. Леса с густым подростом,
вторичные леса в районах, освоен-
ных человеком, обычно вдоль водое-
мов. Довольно часто спускаются в
поисках пищи на землю. Встре-
чаются группами от 10 до 100 особей.
Питаются насекомыми, пауками,
яйцами птиц, птенцами, сочными пло-
дами, орехами. В неволе жили до 9
лет.
Рыжеспинный с. S.oerstedi внесен в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Беличий с. S. sciureus.
Семейство игрунковые-
Familia Callithricidae Thomas, 1903 (4 р.)
Д.т. 15-50 (наименьшая среди высших приматов), д.х. 18-
42 см. Самки несколько крупнее самцов. Телосложение изя-
щное. Конечности укороченные, передние слегка длиннее
задних. Стопа и пальцы короткие. Первый палец на перед-
них конечностях не противопоставляется остальным, а на
задних имеет уплощенный ноготь; на остальных пальцах -
серповидные когти. Хвост не хватательный. Голова неболь-
шая, уши крупные, глаза небольшие, ноздри отстоят далеко
друг от друга и направлены в стороны. В. п. мягкий и густой,
от серого, черного до красновато-бурого или золотистого. На
307. Обыкновенная игрунка 306. Карликовая игрунка
голове часто удлиненные волосы в виде шапки или других
образований; иногда на голове и плечах грива. Лицевая
часть головы голая или покрыта редкими волосами. Сосков
пара.
Череп удлинен в лицевой и закруглен в мозговой части. Боль-
шие полушария мозга относительно гладкие. Зубы 2/2-1/1 -3/
3 2-3/2-3 = 32-36; с хорошо развиты. Имеется os penis. Се-
менники в мошонке.
Ю. Америка к в. от Анд и к с. от Ю. Бразилии, а также Панама.
Очень подвижные. Ночь проводят в дуплах. Питаются насе-
комыми, птицами, плодами, семенами, при еде помогают пе-
редними лапами. Держатся семейными группами. Способны
выражать эмоции движениями губ, век, ушей и пучков волос
на голове. Издают разнообразные звуки. Беременность
140-150 дней. В помете 1-3, но обычно 2 детеныша. Про-
должительность жизни 16 лет.
Callithrix Erxleben, 1777. Игрунки
(3 в.). Д. т. 15-30, д. х. 18-40 см. В. п. у
серебристой и. C.argentata серебри-
сто-белый, иногда с примесью жел-
товато-серого, особенно на спине;
хвост черный, редко контрастиру-
ющий с окраской туловища; лицо и
уши лишены волос, красноватые. У
остальных видов в.п. варьирует от
серого, белого или темно-бурого до
почти черного; голова может быть
желтовато-бурой, серой, желтова-
той; на брюхе иногда проходит ме-
диальная продольная черная по-
лоса; хвост в темных и светлых коль-
цах, чередующихся на всем его про-
тяжении.
Уши скрыты в меху головы.
Лицевая часть головы покрыта ко-
роткими волосами. У серебристой и.
на голове и ушах нет удлиненных пуч-
ков волос. У большинства других ви-
дов на ушах длинные пучки волос от
серебристого и серого до черного
цвета. Характерно, что нижние с
имеют форму /.
Бразилия, Боливия, Перу и Эквадор.
Тропические и субтропические леса.
Держатся в кронах деревьев, иногда
спускаются на землю. Встречаются
группами отЭ до 12 особей. Питаются
насекомыми, пауками, мелкими пти-
цами и их яйцами, растениями и их
плодами. У самок половозрелость
примерно в 14 месяцев. Беремен-
ность 142-150 дней. В помете обычно
2 детеныша. Продолжительность
жизни в природе около 10, в неволе
до 16 лет.
84
Отряд приматы
плечая и. C.humeralifer. В Приложе-
нии 1 КМТ - белоухая и желтоголо-
вая и.
Обыкновенная и. C.jacchus (включая
также и. Жоффруа C.j.geoffroyi и
С. penicillata) и др.
Cebuella Gray, 1866. Карликовые
игрунки (1 в.). Д.т. 117-152 (наимень-
шая среди приматов Нового Света),
д.х. 172-229 мм, масса 107-141 г.
Спина сероватая или черная с при-
месью желтого, или коричневатая,
голова и шея темно-коричневые и се-
рые или темно-коричневые и жел-
тые; конечности желтоватые или
оранжеватые; хвост с неясными тем-
ными кольцами, брюхо от белого до
желтого, часто оранжеватое.
С. и 3. Бразилия, Эквадор и С. Перу.
Тропические густые и низкие вторич-
ные леса вдоль водных потоков. Дер-
жатся группами по 2-15 особей в кро-
нах деревьев. Дневные. Активны
утром и вечером. Питаются плодами,
соком деревьев, насекомыми. Поло-
возрелость в 18-24 месяца. Бере-
менность примерно 20 недель. В по-
мете 2, реже 1 или 3 детеныша.
К. и. С.рудтаеа.
Leontopithecus Lesson, 1840. Льви-
ные игрунки (1 в.). Д.т. 16,5-50, д.х.
22,5-38,5 см. Характерна длинная,
узкая кисть, соединенные кожей тре-
тий и четвертый пальцы и первые фа-
ланги второго и третьего пальцев.
В.п. высокий, шелковистый, одно-
цветный, золотистый или желтый; на
голове и плечах удлиненные волосы
образуют гриву, давшую этим обе-
зьянам родовое название.
Ю.-В. Бразилия. Держатся неболь-
шими группами. Питаются насеко-
мыми и мелкими ящерицами, пло-
дами, птичьими яйцами и мелкими
птицами. Беременность 132-134 дня.
Детенышей в помете обычно 1-2. В
неволе жили до 15 лет.
Золотистая и. Lrosalia внесена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Saguinus Hoffmannsegg, 1807. Тама-
рины (10 в.). Д.т. 18-31, д.х. 25-
44 см. Различные виды тамарин раз-
личаются по окраске и степени по-
крытия лица волосами. У трех видов
лицо безволосое и черное, темя густо
покрыто волосами. У пегого т. S. bico-
lor передняя часть тела желтоватая
или белая, резко отграниченная от
серовато-коричневой задней части.
Белоногий т. S.leucopus с серебри-
стыми волосами на голове, темно-
желто-коричневой спиной и белыми
конечностями. Эдипов т. S. oedipus
имеет общую сероватую окраску; уд-
линенные белые волосы на его го-
лове образуют медиальный гребень.
У т. Шварца S.inustus лицо голое или
почти голое, макушка покрыта гу-
стыми волосами, лицо почти не пиг-
ментировано, волосяной покров чер-
новатый.
У остальных видов лоб, темя, щеки и
виски с длинными волосами. У черно-
спинного т. S.nigricollis усов нет, а
область вокруг рта покрыта корот-
кими белыми волосами; спина одно-
цветная темная. Буроголовый т.
S. fuscicollis также без усов и с корот-
кими белыми волосами вокруг рта, с
резко разделенными по окраске пе-
редней частью, поясницей и крест-
цом. Усы и белую область вокруг рта
имеют 3 в.; краснобрюхий т. S.labiatus
с небольшими усами, черной с бе-
Семейство мармозетковые -
Familia Callimiconidae Hershkovitz, 1977 (1 p.)
Д.т. 21-23, д.х. 25-35 см, масса393-860 г. В.п. высокий, гу- t
стой и мягкий, буровато-черный с желтоватыми отметинами
на верху шеи и с тремя светло-желтыми кольцами в основа-
нии хвоста; голова, а иногда и спина в белых пятнах. На
верху головы, шее и плечах небольшая грива. В задней части
туловища удлиненные волосы спускаются на основание хво-
ста.
Бассейн Амазонки в Ю. Колумбии, В. Эквадоре, В. Перу,
3. Бразилии и С. Боливии. Дождевые леса. Держатся стаями
по нескольку особей в нижних и средних частях крон дере-
вьев, часто на земле. Питаются плодами, насекомыми, мел-
кими позвоночными. Половозрелость в 18-24 месяца. Бере-
менность 139-170 дней, в помете обычно 1 детеныш.
315. Эдипов тамарин
лыми пестринами спиной, золотой
или рыжеватой макушкой и рыжева-
тым брюхом; усатый т. S.mystax с хо-
рошо развитыми, но недлинными
усами, черной макушкой и черным
брюхом; императорский т. S.impera-
tor с длинными белыми усами, дохо-
дящими до плеч.
Панама и Ю. Америка на ю. до
Ю.Перу, С. Боливии и Ю. Бразилии.
Леса. Держатся небольшими груп-
пами. Способны издавать разно-
образные громкие крики. Питаются
насекомыми, пауками, мелкими поз-
воночными, вероятно, яйцами птиц, а
также плодами. Половозрелость в 15
месяцев.
Беременность около 5 месяцев. В не-
воле жили до 15 лет.
В К.к. МСОП внесены: пегий т. S.bi-
color, императорский т. S.imperator,
белоногий т. S.leucopus и белоголо-
вый т; (подвид эдипова т.) S. oedipus
oedipus. В Приложение 1 КМТ
включены. S. bicolor, S.leucopus,
S. oedipus.
В К. к. МСОП1 внесены: белая и. (под-
вид серебристой и.) C.argentata leu-
cippe, белоухая и. C.jacchus aurita,
желтоголовая и. C.j. flaviceps и бело-
1 В К. к. МСОП в р. игрунки принято
4 в.
317. Восточные колобусы
Callimico Mirando Ribeiro, 1911. Map-
мозетки (1 в.).
См. описание сем.
Мармозетка С. goeldii внесена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Семейство мартышковые-
Familia Cercopithecidae Blanford, 1888 (11 р.)
Д.т. 32—110 см. Самцы обычно крупнее самок. Хвоста нет
или его длина 2-106 см. Телосложение от легкого, изящного
до довольно тяжелого. Передние конечности немного длин-
нее задних. Кисть короче стопы. Самый длинный палец тре-
тий, затем по длине идет четвертый, второй, пятый и пер-
вый. Первые пальцы передних и задних конечностей проти-
вопоставляются остальным (у колобусов первого на перед-
них конечностях нет или он очень мал), ногти уплощенные.
Голова небольшая или крупная, округлая или с удлиненной
лицевой частью. Ноздри расположены близко друг к другу и
направлены вперед или вниз. В.п. высокий, шелковистый,
буроватый, иногда черноватый, бело-желтоватый или зеле-
новатый. Часто удлиненные волосы образуют своеобразную
шапку на голове или небольшую гриву, или усы. Волосы по-
крывают все тело и хвост, за исключением лица, седалищ-
ной части, подошв, иногда груди. Обнаженные лицевые и се-
далищные части кожи часто яркой окраски, обычно крас-
новатой, но иногда голубоватой. Самцы у ряда видов ок-
рашены ярче самок. Имеются яркой окраски седалищные
мозоли. У некоторых (макак, мангобеев, мартышек, хохла-
тых обезьян, павианов и гелад) развиты защечные мешки.
Сосков 1 пара в области груди.
Ростральный отдел черепа обычно удлиненный. Слуховые
барабаны небольшие. Число зубов, каку человекообразных
обезьян и людей: 2/2-1/1-2/2-3/3 = 32; т четырехугольные в
поперечнике и обычно четырехвершинные, последний ниж-
ний т пятивершинный; четыре бугорка на нижних т сое-
диняются попарно высокими гребнями; верхние р имеют по
3, а нижние по 2 корня. Ключица хорошо развита. Грудина
длинная и узкая, из нескольких косточек.
Головной мозг с извилинами и бороздами, обонятельный от-
дел слабый. Лицевая мускулатура развита хорошо. Желу-
док у тонкотелых о. сложный. Червеобразного отростка сле-
пой кишки, как правило, нет.
Африка, Аравийский п-ов, Ю.-В. Азия; в Европе встречаются
только в Гибралтаре (возможно, здесь были акклиматизиро-
ваны). Различные ландшафты, джунгли, мангровые болота,
открытые равнины, каменистые места. Поднимаются в горы
до 4000 м н. у. м. Наземные (павианы), наземные и древесные
(макаки) или древесные (все остальные). Почти все днев-
ные. Обычно объединяются в семейные группы, но иногда
встречаются стада до 50 или нескольких сотен особей. В пе-
риод размножения самцы могут драться из-за самок. Ночь
проводят на деревьях, в скалах или пещерах. Раститель-
ноядные или всеядные. Способны издавать разнообразные
звуки, которые служат, в частности, средством общения ме-
жду особями. Размножаются круглый год. У самок наблю-
даются ежемесячные менструации. Половозрелость в 3-5
лет. Беременность 150-200 дней. В помете 1, редко 2 дете-
ныша. Продолжительность жизни в неволе до 30-40 лет. За
некоторыми представителями сем. охотятся из-за мяса или
шкуры.
Allenopithecus Lang, 1923. Черно-зе-
леные мартышки (1 в.). Д.т. 45-46,
д.х. около 50 см. Кожа на лице от
темно-серовато-коричневой до чер-
ной. Волосы по бокам лица удлинены
и направлены наружу, так что обра-
зуют бакенбарды от ушей к углам
рта. Спина от сероватой до почти
черной, брюхо светло-серое или бе-
ловатое. Хвост темный сверху и бо-
лее светлый снизу.
С.-В. Ангола и С.-З.Заир. Часто
встречаются в болотистых районах.
Пищу собирают обычно на земле.
Живут до 23 лет.
Ч.-з. м. A. nigroviridis.
Cercocebus Е. Geoffroy, 1835. Манга-
беи (5 в.). Д.т. 38-89, д.х. 43-76 см.
Характерна овально-удлиненная го-
лова с вытянутой лицевой частью.
Между пальцами есть короткие пере-
понки; второй и третий пальцы сое-
динены между собой почти по всей
длине, а третий, четвертый и пятый -
примерно до половины длины. Хвост
слабохватательный. Окраска в. п.
разнообразная. У гривистого м. С. al-
bigena волосы мягкие и тускло-чер-
ные. На щеках волосы короткие, уд-
линенные волосы образуют хорошо
выраженные брови и гребень на го-
лове; кроме того, на плечах волосы
86
Отряд приматы
удлинены в слабовыраженную гриву.
Бородатый м. C.aterrimus имеет
короткий и блестящий черный мех,
длинные серовато-бурые бакен-
барды частично закрывают ушные
раковины; на голове волосы обра-
зуют высокий конический гребень,
однако удлиненные волосы на над-
бровных дугах и грива на плечах от-
сутствуют. У чубастого м. C.galeritus
спина золотисто-бурая с черными
пятнами или темно-серовато-бурая с
желтовато-золотистыми пятнами,
брюхо охристо-оранжевое или бело-
ватое, на голове небольшой хохол. У
воротничкового м. С. torquatus спина
темно-серая или от серовато- до
темно-бурой, а брюхо сероватое, на
голове обычно пятно неправильной
формы, оливковое, черное, черно-
вато- бурое или буровато-красное;
удлиненных волос на голове нет. Го-
ловное пятно окружено черной или
белой полосой, которая продол-
жается назад в шейное пятно, а оно
в свою очередь переходит в черную
продольную линию, тянущуюся пос-
редине спины и переходящую на
хвост. На щеках обычно имеется бо-
рода. Защечные мешки сильно раз-
виты. По крайней мере, у гривистого
м. имеется горловой мешок (очень
крупный у самцов), резонирующий го-
лос.
Африка от Гвинеи до Кении. Преиму-
щественно древесные. Пища - по-
беги и листья, а также некоторые жи-
вотные.
Держатся небольшими группами, от 4
до 12 особей.
Один из подвидов чубастого м. - реч-
ной м. C.galeritus galeritus Peters -
внесен в К. к. МСОП и Приложение 1
КМТ.
Прыткий м. C.agilis; бородатый м.
C.aterrimus', воротничковый м. С.tor-
quatus и др.
Cercopithecus Brunnich, 1772. Мар-
тышки (19 в.). Д.т. 32-87 (наимень-
шая в сем.), д.х. 36-87 см. Сложение
изящное. Туловище удлинено. Го-
лова округлая, лицевой отдел уко-
рочен, нос не выступает, ноздри рас-
положены близко друг к другу. Седа-
лищные мозоли небольшие и отде-
лены друг от друга. Кожные пере-
понки между пальцами если
имеются, то только у их основания.
Стопа удлинена, первый палец зад-
ней конечности сильно противопо-
ставляется остальным. Защечные
мешки очень большие. В.п. средней
высоты, густой и мягкий, от оливко-
вого до зеленого, может быть серо-
ватым или почти черным; брюхо бе-
лое или сероватое, розоватое или
оранжевое, иногда с черными или
желтыми пятнами; у некоторых видов
белые или грязно-желтые полосы на
ляжках. Некоторые имеют белые
или иного цвета бакенбарды, белые
надбровные полосы, пучок волос на
подбородке, белое, красное или го-
лубое носовое пятно или желтое или
серовато-желтое пятно неправиль-
ной формы на щеках, ограниченное
снизу и сверху черными полосами.
Кожа на отдельных участках лица
может быть синей или фиолетовой.
Африка от Гамбии на в. до Эфиопии и
на ю. до Южно-Африканской Респу-
блики. Леса. Большинство древес-
ные. Некоторые проводят много вре-
мени на земле. Держатся группами от
6 до 30, иногда до 200 особей, обычно
во главе со взрослым самцом. Пи-
таются плодами и листьями, насеко-
мыми, птенцами и яйцами птиц, мел-
кими пресмыкающимися. Иногда со-
вершают набеги на поля. Вероятно, у
большинства сезонности в раз-
множении нет. Беременность при-
мерно 7 месяцев. В помете 1-2 дете-
ныша. В неволе жили до 24 лет.
Зеленая м. C.aethiops; голуболицая
м. C.cephus; малая белоносая м.
С.petaurista; совинолицая м. C.ham-
lyni; м.-диана C.diana', коронованная
м. С. mitis и др.
CoIobus liliger, 1811. Колобусы (10
в.). Д.т. 50-70, д.х. 62-88 см. Сложе-
ние изящное. Большого пальца на пе-
редней конечности нет или он очень
мал. Хвост обычно с большой кистью
на конце. В.п. сильно варьирует.
Только один вид королевского к.
C.polykomos по характеру в. п. можно
разбить на 4 группы: I группа имеет
длинные бакенбарды, удлиненные
волосы на верху головы и горле, бе-
лые полосы над глазами, белые уд-
линенные волосы по бокам туловища
и слабо развитый хвостовой пучок; у
II группы белых отметин нет; у III
группы отсутствуют завитки удли-
ненных волос на голове, может быть
хорошо развита борода и белые от-
метины на теле, хвост белый, конце-
вая кисть развита слабо; у IV группы
имеются удлиненные волосы на го-
лове, направленные назад, хорошо
развита. борода, длинный и густой
пучок волос на конце хвоста и белые
полосы удлиненных волос по бокам
тела и в области таза, плечи бурые.
Красный к. С. badius имеет черное ту-
ловище и красную или коричнево-
бурую голову, кисти и стопы; удли-
ненные волосы по бокам туловища и
хвостовой пучок отсутствуют; моло-
дые особи в большинстве случаев бе-
лые.
Африка от Сенегала через Ц. Африку
до Эфиопии и на ю. до Анголы. Гу-
стые, иногда разреженные леса,
горы до 3000 м н.у.м. Древесные.
Ночные. Передвигаются по деревьям
очень быстро. Живут семейными
группами, объединяясь иногда в
стадо до 20 особей. Питаются
листьями и почками. Служили объек-
том охоты и подвергались значитель-
ному истреблению из-за меха.
В К. к. МСОП внесены четыре под-
вида красного к. (ухехский С. badius
gordonorum, занзибарский C.b.kirkii,
Преусса C.b.preussi, танский C.b.
rufomitratus), черный к. С. satanas, зе-
леный к. C.verus. В Приложение 1
КМТ включены к. занзибарский и
танский.
Ангольский к. C.angolensis; восточ-
ный к. C.quereza; королевский к.
C.polykomos', черный к. С.satanas;
зеленая гвереца С. verus.
Erythrocebus Trouessart, 1897. Мар-
тышки-гусары (1 в.). Д.т. 60-87,5,
д.х. 50-75 см. На плечах удлиненные
волосы у взрослых самцов образуют
гриву, усы белые, спина рыжеватая с
примесью серого, брюхо беловатое,
сероватое, оранжеватое, хвост тем-
ный сверху и светлый снизу.
От Сенегала до Эфиопии и на ю. до
Танзании. Травянистые и лесистые
саванны. Дневные. Держатся груп-
пами по 7-34 особи. В основном на-
326. Мартышки-гусары * 325. Ангольский колобус
Ordo Primates Linnaeus
327. Зеленая мартышка
88
Отряд приматы
земные. От опасности предпочитают
убегать, развивая скорость до 55 км/ч.
Ночуют на деревьях. Питаются тра-
вой, ягодами, плодами, семенами,
грибами, а также муравьями, саран-
чой, ящерицами, яйцами птиц. Бе-
ременность 160 дней. В помете
обычно 1 детеныш. Половозрелость
у самок в 2,5 года, у самцов на 1-2
года позже. Продолжительность
жизни 21 год.
М.-г. E.patas.
Масаса Lac6pede, 1799. Макаки (1
в.). Д.т. 38-76 см. Хвоста нет или его
длина может достигать 61 см. Телос-
ложение плотное, конечности корот-
кие и сильные. Лицевой отдел го-
ловы умеренно удлиненный и окру-
глый. Ноздри расположены не на
конце морды и обращены вперед и
вверх. Между пальцами имеются не-
большие кожные перепонки; между
вторым и третьим пальцами задних
конечностей перепонка достигает
первого сочленения между фа-
лангами, первый палец передних ко-
нечностей большой и короткий. В.п.
средней высоты и густоты, но, напри-
мер, у японского м. М. fuscata он вы-
сокий, густой и мягкий. Спина желто-
вато-бурая, брюхо светлее; некото-
рые целиком оливковые или почти
черные. У некоторых на голове
имеется шапка удлиненных волос. У
вандеру М. silenus длинные серые во-
лосы обрамляют с боков лицевую
часть морды. Длинные бакенбарды и
бороду имеет японский м. Лобные ко-
сти с толстыми валиками, ограничи-
вающими глазницу сверху. Зубы с
большие и острые.
Ю.Азия, Индонезия и прилегающие
острова на в. до Филиппин; Хайнань,
Тайвань и Япония, С.Африка; магот
M.sylvanus обитает в Гибралтаре - это
единственный вид, встречающийся в
диком состоянии в Европе. Леса, бе-
злесные места, горы, иногда мангро-
вые болота. Древесные и наземные.
Активны главным образом днем. Пи-
таются растениями и различными
животными, в том числе насекомыми
и мелкими позвоночными. Способны
выживать при низкой температуре и
в Японии хорошо переносят до-
вольно суровые зимы. Держатся
группами до 20-25 особей разного
возраста и пола. Могут плавать. Се-
зонности в размножении, по-види-
мому, нет. Беременность 5-7 меся-
цев. В помете 1 детеныш, иногда 2;
детеныш остается с матерью при-
мерно в течение года. Половозре-
лость в 4 года. В неволе живут до
30 лет. Широко используются как ла-
бораторные животные. Макаки были
первыми обезьянами, запущенными
в ракете в стратосферу. В их крови
впервые был показан резус-фактор.
Макак-крабоед М. fuscicularis служил
лабораторным животным для вы-
работки вакцины против полиомие-
лита.
В К. к. МСОП внесены ментавайский
м. M.pagensis, вандеру М. silenus и
магот M.sylvanus, а в Приложение 1
КМТ - вандеру.
Медвежий м. М. arctoides-, м.-крабоед
М. fascicularis; японский м. М. fuscata;
Целебесский м. М. тайга-, резус
M.mulatta-, свинохвостый м. М.пете-
strina; хохлатый м. М. nigra-, индий-
ский м. M.radiata-, львинохвостый м.
М. silenus; магот М. sylvanus и др.
Nasalis Е. Geoffrey, 1812. Носачи (2
в.). Д. т. 66-76, д. х. 60-76 см. У взрос-
лых, особенно старых самцов, нос хо-
ботообразно удлинен, свисает над
ртом и служит, по-видимому, резони-
рующим органом. У самок и молодых
животных он удлинен незначи-
тельно. Крупные ноздри откры-
ваются 'вниз. В.п. короткий, густой.
Спина от бурой до светло-коричне-
вато-рыжей, брюхо беловатое или
сероватое. Диплоидное число хромо-
сом 48.
О-ва Ментави и Калимантан. Леса по-
близости от пресной воды, мангро-
вые болота, устья и берега рек. Дре-
весные. Питаются листьями и пло-
дами. Хорошо плавают и даже
ныряют. Активны днем, преимущест-
венно утром. Живут небольшими
группами.
Н. N.larvatus и одноцветный н.Л/. con-
color внесены в К. к. МСОП и При-
ложение 1 КМТ.
Papio Erxleben, 1777. Павианы (7 в.).
Д.т. 50-110 (наибольшая в сем.), д.х.
5-71 см, масса взрослых самцов до
54 кг. Сложение довольно тяжелое,
конечности укороченные. Кисти и
339. Бабуины * 338. Дрил 337. Анубис 336. Носач
Ordo Primates Linnaeus
стопы короткопалые, сильные. Го-
лова внешне похожа на собачью.
Ноздри на конце морды. Хвост может
быть очень коротким (у мандрилов)
или средней длины (у павианов). Се-
далищные мозоли сильно развиты и
могут быть яркого фиолетового
цвета. Кожа около половых органов
и анального отверстия красная. В.п.
грубый. Лицевая часть морды и уши
покрыты редкими волосами. У сам-
цов вокруг шеи на плечах длинная
грива. Окраска в.п. пепельно-серая,
бурая, оливково- или желтовато-бу-
рая, желтая или зеленоватая. В
верхней части морды у мандрилов
Р. sphinx (главным образом взрослых
самцов) располагаются своеобраз-
ные продольные валики. По средней
линии проходит валик красной ок-
раски, а по бокам от него по 6 синих,
более мелких. Срединный валик
продолжается вперед и окружает
ноздри, которые тоже имеют ярко-
красный цвет.
Если животное возбуждено, его
окраска становится более яркой.
Череп с сильно развитым лицевым
отделом; с очень крупные.
Африка. Лесные и открытые камени-
стые и скальные районы. Наземные.
Дневные. Держатся группами от не-
скольких до 25 и иногда даже 300
особей. Предводителями в стаде
являются взрослые самцы. Они с
необычайно сильно развитой муску-
латурой, мощными зубами, не боятся
вступать в единоборство даже с лео-
пардом. Питаются различными ра-
стениями и животными (насекомыми,
мелкими позвоночными). Сезон-
ности в размножении, по-видимому,
нет. Беременность 6-7 месяцев. В
помете 1 детеныш, редко 2. В неволе
жили до 45 лет, хотя в естественных
условиях, по-видимому, живут не
дольше 20.
В К. к. МСОП внесен дрил P.leuco-
phaeus, а в Приложение 1 КМТ-дрил
и мандрил Р. sphinx.
Анубис P.anubis; бабуин Р.супосе-
phalus; гамадрил Р. hamadryas; чакма
Р. ursinus и др.
Presbytls Eschscholtz, 1821. Тонко-
телые обезьяны (16 в.). Д.т. 43,2-
78,8, д.х. 53,3-106,6 см. У некоторых
имеется гребень волос на голове, у
других волосы образуют корону.
Окраска сверху сероватая, коричне-
ватая или черноватая, снизу свет-
лее ; иногда есть светлые пятна на го-
лове и полосы на ляжках.
Индия, Шри-Ланка, Непал, Сикким,
Ю.Тибет, Бангладеш, Ассам, Бирма,
Таиланд, Вьетнам, Лаос, п-ов Ма-
лакка, о-ва Ява, Суматра, Калиман-
тан, Бали, Ментавай и Ю.Натуна. В
основном леса, но, например, гуль-
ман Р. entellus встречается от окраин
пустынь до тропических лесов и под-
нимается в горы до альпики (высота
более 4000 м н.у.м.). Древесные, но
некоторые проводят много времени
на земле. Держатся группами по 5-
125 (гульман) или 6-30 особей (нил-
гирийский тонкотел). Питаются
листьями, плодами, цветками, насе-
комыми. Иногда кормятся на полях.
Сезонности в размножении у многих,
по-видимому, нет, однако у некото-
рых имеется, например, у гульмана в
3. Индии помет в XI-III. Беременность
190-210 дней у гульмана и 140-150 -
у очкового тонкотела. В помете 1,
редко 2 детеныша. Лактация у гуль-
мана 10-12 месяцев. Половозре-
лость у самок в 4 года, у самцов в 6-7
лет. Живут до 25 лет.
В К. к. МСОП внесены золотой т.
Р. geei, нилгирийский т. P.johni и мен-
тавайский т. P.potenziani. В При-
ложение 1 КМТ включены гульман
Р. entellus, золотой т., хохлатый т.
P.pileata и ментавайский т.
Г ривастый т. Р. cristata; гульман Р. en-
tellus; тонкинский т. P.francoisi; се-
рый т. P.hosei; очковый т. Р. obscura;
белобородый т. P.senex и др.
Руgathrlx Е. Geoffгоу, 1812. Лангуры
(4 в.). Д.т. 52-83, д.х. 51-97 см. Те-
лосложение изящное. Г олова округ-
лая, с укороченной лицевой частью.
Конечности тонкие, удлиненные.
Первый палец передней конечности
короткий, остальные длинные и
сильные. Защечных мешков нет.
Имеется гортанный мешок. Спина бу-
роватая, сероватая или черноватая,
брюхо светлее. Некоторые виды
имеют удлиненные волосы, расхо-
дящиеся по бокам головы в виде ко-
роны, у других удлиненные волосы
образуют на голове гребень. Немейс-
кий л. P.nemaeus окрашен очень
ярко: голова бурая с ярко-корич-
невой полосой ниже ушей, лицо яр-
ко-желтое, бакенбарды сероватые,
туловище такого же цвета, более
темное на спине, крестец и хвост бе-
лые.
Ю. Китай, п-ов Индокитай, о. Хай-
нань. Немейский л., например, оби-
тает в тропическом дождевом лесу
до 2000 м н.у.м. Ведет преимущест-
венно древесный образ жизни, акти-
вен днем. Держится группами по 4-
15 особей. Питается листьями раз-
ных растений и плодами. Пик рожде-
Семейство гиббоновые-
Famllia Hylobatidae Gray, 1870 (1 р.)
Д.т. 45-90 см, масса 5-13 кг. Телосложение довольно гра-
циозное. Передние конечности очень сильно удлинены. У
сиамангов на задних конечностях второй и третий пальцы
срастаются. Ногти с небольшими килями (кроме первого
елада
ния детенышей приходится на II—VI.
Рокселланов ринопитек P.roxellana
населяет высокогорные леса (от
2000 до 3000 м н.у. м.). Зимой спуска-
ется вниз по склонам. Преимущест-
венно древесный. Питается в основ-
ном плодами и листьями.
Немейский л. P.nemaeus и роксел-
ланов р. P.roxellana внесены в К.к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Тонкинский р. Р. avunculus; Р. brelichi.
Theropithecus I. Geoffгоу, 1843. Ге-
лады (1 в.). У гелада T.gelada д.т.
50-72 и д.х. 70-80 см. Общий облик
сходен с павианами, но ноздри распо-
лагаются не на конце, а по бокам
морды, которая относительно уко-
рочена. Хвост длинный, толстый, на
конце с небольшой кистью. Конеч-
ности слабо приспособлены к хвата-
нию. Седалищные мозоли крупные,
черные. В.п. густой и пушистый. По
бокам морды имеются бакенбарды,
на голове проходит срединный гре-
бень из удлиненных волос, на плечах
грива. В. п. черно-бурый или черный,
брюхо сероватое или серовато-бе-
лое, на груди безволосый участок
красного цвета.
С. и В. Эфиопия. Горы: скалистые
участки или участки, покрытые ку-
старником, выше 1800 м н.у.м. В ос-
новном наземные, лишь изредка
вскарабкиваются на деревья. Днев-
ные. Ночью прячутся в пещерах или в
расщелинах скал. Держатся неболь-
шими группами. Предводительст-
вуют обычно старые самцы. Пи-
таются растениями (корнями, луко-
вицами, семенами, сочными пло-
дами, листьями) и различными
беспозвоночными животными. Ино-
гда совершают набеги на поля.
Г. P.gelada.
пальца). Есть небольшие седалищные мозоли. Голова окру-
глая, лицевой отдел несколько выдается вперед. Наружный
нос хорошо развит. У сиамангов есть гортанный мешок, кото-
рый снаружи покрыт безволосой кожей; когда животное
кричит, он сильно раздувается и усиливает звук. Лицевой от-
дел головы слабо покрыт волосами. Ладони кистей, по-
дошвы стоп и уши без волос. В.п. густой, от черного или бу-
рого до темно-желтого, почти кремового или беловатого. У
белорукого гиббона кисти и стопы белые и лицо окружено
белыми волосами. У одноцветного г. волосы на верху головы
стоят вертикально, образуя своеобразный гребень.
Ассам, Бирма, Юньнань, Индокитай, Хайнань, Таиланд, Ма-
лакка, о-ва Суматра, Ментавай, Ява и Калимантан. Густые
тропические леса до 2400 м н.у.м. Древесные. Питаются
разными растениями, листьями, плодами, а также беспозво-
ночными и позвоночными животными (насекомыми, пау-
ками, птенцами и яйцами птиц). Держатся небольшими груп-
пами, 2-6 особей, как правило, представляющими отдель-
ную семью. Беременность 200-212 дней. В помете 1 дете-
ныш. Половозрелость в 6-10 лет. В неволе жили до 23 лет.
Hylobates liliger, 1811. Гиббоны (9
в.).
См. описание сем.
В К.к. МСОП внесены: одноцветный
г. H.concolor, карликовый сиаманг
H.klossi, серебристый г. Н. moloch,
черношапочный г. H.pileatus. В При-
ложение 1 КМТ включены все виды
рода: быстрый г. H.agilis, одноцвет-
ный г., гулок H.hoolock, карликовый
сиаманг Н. klossi, лар Н. lar, серебри-
стый г., г. Мюллера H.muelleri, кам-
пучийский г. H.pileatus, сиаманг
Н. syndactylus.
Семейство человекообразные обезьяны -
Familia Pongidae Elliot, 1913 (3 р.)
353. Орангутан 352. Гулок 351. Одноцветный гиббон
Д.т. 63-180 см, масса 5-300 кг. Хвоста нет. Телосложение
обычно тяжелое. Передние конечности длинные, задние ко-
роткие. Первый палец противопоставляется остальным,
причем на передних конечностях может быть слабо развит.
На всех пальцах уплощенные ногти. Защечных мешков нет.
Ordo Primates Linnaeus
91
Лицевой отдел головы несколько выдается вперед. Голова
округлая. Уши небольшие, у горилл и орангутанов рудимен-
тарные, округлые. Глаза маленькие. В.п. грубый, низкий,
иногда косматый, окраска его черноватая, иногда серая (у
старых самцов горилл) или красноватая (у орангутанов). Ли-
цевой отдел головы слабо покрыт волосами. Ладони кистей
и подошвы стоп и уши без волос. У некоторых орангутанов
развивается борода. Ладони и подошвы покрыты папилляр-
ными узорами. Половой диморфизм проявляется хорошо:
самцы значительно крупнее самок.
Длина черепа больше его ширины. Орбиты направлены впе-
ред, скуловые дуги сильно развиты. Гребни на черепе
обычно крупные, особенно у старых самцов. Зубы 2/2-1/1-2/
2-3/3 = 32, с относительно крупные; щечные зубы распола-
гаются почти параллельно друг другу. Грудина широкая.
Таз удлинен. Есть os penis.
Слепая кишка и червеобразный отросток имеются. Желу-
док простой. Головной мозг развит сильнее, чем у других
обезьян, его объем может достигать 600 см3, поверхность
покрыта многочисленными извилинами и бороздами.
Имеются 4 группы крови (как у человека).
Ю.-В. Азия и прилегающие о-ва на з. до о. Калимантан; Эква-
ториальная Африка. Тропические леса. Преимущественно
древесные, гориллы наземные. Активны днем. При передви-
жении по деревьям держатся в полувыпрямленном или
почти выпрямленном положении. При движении по земле
опираются на тыльную сторону средних или концевых фа-
ланг пальцев передних конечностей, туловище при этом дер-
жат в наклонном положении. Исключительно на задних ко-
нечностях ходят редко. Питаются плодами и проростками
растений, мелкими животными. На ночь устраивают своеоб-
разные гнезда из сучьев и листьев на деревьях или земле.
Держатся небольшими группами, от 2 до 5-15 особей. Су-
ществует довольно сложная звуковая сигнализация. Выс-
шая нервная деятельность высокоразвитая. В опытах спо-
собны употреблять палки в качестве орудий. У самок
астральный цикл примерно 28 дней. Беременность 200-260
дней. Сезонности в размножении нет. В помете обычно 1 де-
теныш. Он совершенно беспомощен в течение нескольких
месяцев. Лактация до года и дольше. Половозрелость в воз-
расте 5-10 лет. В неволе живут до 46 лет. В результате прес-
ледования человеком численность крупных человеко-
образных обезьян сильно сократилась.
Gorilla I. Geoffroy, 1852. Гориллы (1
£.). Д.т. до 180 см (наибольшая в
сем.), масса самцов до 300 кг. Телос-
ложение неуклюжее. Туловище боч-
кообразное, с мощной грудной клет-
кой, толстым животом, короткой
шеей, большой головой, длинными
передними и укороченными силь-
ными задними конечностями. Объем
груди у самцов 125-175 см. Пальцы
укороченные, на задних конечностях
соединены перепонками почти до
ногтевых фаланг. Голова округлая,
со слабовыступающим лицевым от-
делом. Нос имеет хрящевой скелет и
по его спинке проходит продольная
борозда. Верхняя губа короткая. Уши
маленькие, прижатые к голове. Над-
бровные дуги сильно развиты и нави-
сают над глазами. Ноздри крупные.
В. п. грубый, средней длины, редкий,
черный, у старых самцов серебриСто-
серый. Лицо, уши, кисть и стопа го-
лые. Бороды нет. На верху головы
имеется своеобразная подушка,
образованная утолщением кожи из
соединительной ткани и покрытая
волосами. У горной г. G. gorilla beren-
gei на верху головы удлиненные во-
лосы могут образовывать гребень.
В черепе, особенно у старых самцов,
очень сильно развиты гребни. Над-
глазничные валики мощно развиты,
есть лобные пазухи. Щечные зубы с
крупными бугорками, с большие. В
кисти центральная кость запястья
сращена с ладьевидной, как у шим-
панзе и человека. Горловые мешки
крупные. Абсолютный объем голов-
ного мозга больше, чем у других
обезьян: 400-600, до 685 см13.
3. часть центра Экваториальной
Африки от Ю.-В. Нигерии на с. и на ю.
через Камерун, Габон до р. Конго.
Второй участок ареала - Ц. Африка
(Заир и отчасти Уганда и Руанда).
Равнинные и горные леса. В горы
поднимаются до 2300-3500 м н.у.м.
Наземные. При ходьбе по земле сту-
пают на нее всей подошвой ступни и
опираются, кроме того, тыльной по-
верхностью пальцев передних конеч-
ностей. Активны днем. Каждый
вечер строят гнезда, обычно на де-
ревьях, реже на земле. Держатся
группами по 5-15 особей, иногда
соединяются в стада до 40 особей.
Предводительствует обычно круп-
ный самец. Питаются главным обра-
зом растительными объектами. Бе-
ременность примерно 9 месяцев. В
помете 1 детеныш. Половозрелость,
по-видимому, в 8 лет. В неволе жили
до 34 лет, в естественных условиях,
вероятно, живут до 50 лет.
В К. к. МСОП и Приложение I КМТ
внесена г. G. gorilla, а в К. к. МСОП -
также горная r.G.g. berengei (чис-
ленность около 360 особей).
Рал Океп, 1816. Шимпанзе (2 в.). Д.т.
63-94 см, масса самцов 56-80 кг.
Животное, стоящее на задних конеч-
ностях, в высоту может достигать
170 см. Самки мельче самцов. Пер-
вый палец на передних конечностях
небольшой, на задних крупный. Меж-
ду пальцами задних конечностей
развиты небольшие перепонки. Уши
большие, нос маленький, верхняя
губа высокая. Надбровные дуги хо-
рошо развиты. Лицо лишено волос,
обычно черного цвета, нос, уши, ки-
сти и стопы розоватые, в. п. на туло-
вище черный, почти без подшерстка.
Глазницы сильно сдвинуты вперед,
над ними располагаются массивные
надглазничные валики. Лоб до-
вольно покатый. Щечные зубы имеют
*низкие бугорки с многочисленными
бороздками, с развиты слабо. Горло-
вые мешки средних размеров.
Африка, примерно от 14° с.ш. до 10°
ю.ш.е Тропические леса. Ведут дре-
весный и наземный образ жизни. При
ходьбе по земле опираются на нее
всей подошвой стопы и тыльной сто-
роной пальцев передних конеч-
ностей. Активны днем. Держатся груп-
пами от 2 до 20 особей, возглавляе-
мыми взрослым Самцом. На ночь ра-
сполагаются в гнезде, которое
строят на деревьях (повторно это
гнездо не используют). Слух и зрение
- наиболее развитые органы чувств.
Высшая нервная деятельность у
шимпанзе стоит на более высоком
уровне, чем у других млекопитающих
(кроме человека). Зарегистриро-
вано по крайней мере 32 различных
звука, издаваемых шимпанзе. Пита-
ются в основном плодами, листь-
ями, корнями, а также различными
беспозвоночными и мелкими позво-
ночными животными. Беременность
232-261 день. В помете обычно 1 де-
теныш (редко 2), с матерью он нахо-
дится не менее 2 лет. Половозре-
лость примерно в 12 лет. Живут,
по-видимому, около 40 лет.
Оба вида - карликовый ш. P.paniscus
и ш. Р. troglodytes - внесены в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Pongo LacGpede, 1799. Орангутаны
(1 в.). Д.т. до 150 см, масса взрослых
самцов до 75-100 кг. Передние конеч-
ности сильно удлинены, в размахе
могут достигать 2,25 м. Сложение до-
вольно неуклюжее, живот обычно
большой. Первые пальцы передних и
задних конечностей развиты слабо,
на стопе лишены ногтя; остальные
пальцы длинные и сильные. Голова
округлая, лицевая часть широкая,
несколько выдвинута вперед и имеет
сферическую форму. У самцов на
щеках круглые, голые, упругие на-
росты, образованные соединительной
и жировой тканью. Седалищных
мозолей обычно нет. Самки значи-
тельно меньше самцов. В.п. редкий,
высокий, лохматый, темно-рыжий
или красновато-бурый. Череп до-
вольно высокий, с вогнутым профи-
лем. У самцов сильно развиты
гребни. Над глазницами имеются
надбровные дуги. Жевательная по-
верхность щечных зубов покрыта
очень мелкими бороздками. Легкие
не подразделяются на доли. У сам-
цов имеется огромный непарный
гортанный мешок со многими ответв-
лениями. Головной мозг сравни-
тельно большой, достигает в объеме
300-500 см3 и похож на человече-
ский.
О-ва Суматра и Калимантан. Леса.
Древесные. Обычно встречаются на
равнинах, в болотистых лесах,
иногда поднимаются в горы до 1500 м
н.у.м. Активны днем. Держатся по-
одиночке, парами или небольшими
группами, обычно семейными. При
движении по земле опираются на нее
наружным краем стопы. На ночь
строят гнездо или платформу на де-
ревьях, повторно эти гнезда, по-ви-
димому, не используют. Питаются в
основном плодами, особенно ду-
92
Отряд хищные
риана, а также листьями, семенами,
проростками, птенцами и яйцами
птиц. Беременность 8-9 месяцев. В
помете 1 детеныш. В неволе живут
до 27 лет.
О. P.pygmaeus внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ (численность, по
разным данным, от 1 до 5-10 тыс.
особей).
Семейство люди -
Familia Hominidae Gray, 1825 (1 р.)
Д.т. около 90 см. Высота обычно от 140 до 190 см. Женщины
меньше мужчин на 9-12 см. Характерно вертикальное по-
ложение тела и приспособление к передвижению только на
нижних конечностях. Первый палец нижних конечностей в
значительной степени утрачивает подвижность и не проти-
вопоставляется остальным; длина нижних конечностей
значительно превышает длину верхних. Большое значение
для трудовых процессов имеет сильное развитие первого
пальца верхних конечностей. Г олова округлая, характеризу-
ется сильным развитием мозговой части и слабо выступа-
ющей вперед лицевой. Настоящий в.п. на туловище утрачен.
Сосков 1 пара.
Для черепа характерно сильное развитие мозговой коробки.
Лицевой отдел помещается не впереди мозгового, а под ним.
Большое затылочное отверстие направлено вертикально
вниз. Зубы 2/2-1 /1-2/2-3/3 = 32; с развиты слабо и по разме-
рам почти не отличаются от /, р имеют, как правило, по од-
ному корню, а т - уплощенные бугорки на жевательной по-
верхности, причем верхние, как правило, по 4 бугорка, а ниж-
ние по 5. Позвоночный столб S-образно искривлен, что
связано с вертикальным положением человека при ходьбе.
Крестцовые и хвостовые позвонки срастаются в сложные
кости - крестец и копчик. Характерно сильное развитие бе-
дренной кости.
Слепая кишка с червеобразным отростком. Желудок про-
стой. Необычно сильно развит мозг, особенно большие полу-
шария, имеющие на поверхности множество борозд и изви-
лин. Беременность 243-298, обычно около 280 дней. Как
правило, рождается 1 ребенок, иногда 2, редко 3, еще реже
4. Для человека свойственно наиболее длительное среди
млекопитающих развитие ребенка.
Высшая нервная деятельность-наивысшей среди млекопи-
тающих степени развития.
Распространение всесветное. Во второй половине XX в.
начато освоение космического пространства.
Homo Linnaeus, 1758. Люди (1 в.).
См. описание сем. Человек Н. sa-
piens.
Отряд хищные -
Ordo Carnivora Bowdich,
1821 (7 сем.)
Телосложение от легкого и стройного до тяжелого и
неуклюжего. Размеры от мелких (у ласки д. т. до 25 см) до
крупных (у бурого медведя д. т. до 300, у тигра до 317 см).
Половой диморфизм, как правило, отсутствует или выражен
слабо. Голова округлая у кошек, вытянутая у волков,
уплощенная и тупомордая у выдр, остромордая у енотов.
Ушные раковины очень крупные, остроконечные или
короткие, округлые, иногда недоразвитые, с произвольно
замыкающимся слуховым проходом. Глаза обычно средних
размеров. Хвост у большинства видов длинный, у некоторых
короткий, по всей длине покрыт волосами. Конечности
стопоходящие, полустопоходящие или пальцеходящие.
Пальцев обычно 5, реже 4 (один редуцирован), они
вооружены когтями, у некоторых видов втяжными.
Тело всегда покрыто волосяным покровом. Волосы
различных категорий: направляющие, остевые и пуховые. У
большинства в.п. густой, высокий и мягкий, реже редкий и
грубый. Окраска тела может быть одноцветной или
с полосами и пятнами. Сосков от 1 до 6-7 пар, в паховой
области и на брюхе.
Череп длинный, с вытянутой лицевой частью и укороченной
мозговой или округлый, с укороченным лицевым отделом и
относительно крупной мозговой коробкой, или
промежуточной формы. Глазницы направлены вперед.
Слуховые барабаны большие. Характерны крупные гребни и
широко расставленные скуловые дуги. Зубы 2—3/2—3-1 /1 -2-4/
2-4-1/4-1/5 = 28-50, всегда имеют корни; с большие,
остроконечные; щечные зубы четырех- или
многобугорчатые, с острыми, реже тупыми вершинами;
четвертый верхний предкоренной и первый нижний
коренной особенно велики и имеют острые высокие
вершины - эти зубы называются хищническими. Ключицы
нет или она рудиментарна. Обычно имеется os penis
(исключение - гиены).
Распространение охватывает практически весь земной шар,
за исключением Антарктики и некоторых мелких островов;
нет аборигенных видов в Австралии. В ряде мест хищные
акклиматизированы. Обитатели открытых пространств, гор
и лесов. Древесные, хорошо копающие землю, полуводные
или почти водные. Большинство оседлые, другие широко
мигрируют. Некоторые виды в холодных и умеренных
широтах на зиму впадают в спячку или сон. Как правило,
держатся поодиночке или парами, иногда объединяются
в стаи. Активны преимущественно в сумерки и ночью.
Большинство приспособлены к питанию животной пищей,
значительно реже употребляют растительную, некоторые
всеядны. Есть моногамы, но большинство соединяются
в пары лишь на один сезон размножения. Детенышей
в помете от 1-2 до 20-22, они рождаются слепые,
с закрытыми ушными отверстиями, не способные
к самостоятельному передвижению, развитие их
происходит медленно. Ценные объекты пушного промысла,
некоторые - вредители сельского и охотничьего
хозяйства.
Вследствие неумеренного промысла численность
некоторых хищных сильно снизилась, и они охраняются.
Хищные послужили родоначальниками некоторых
домашних животных (например, произошедшая от волка
собака-древнейшее из всех одомашненных животных). Ряд
видов разводят на фермах.
Происходят от примитивных насекомоядных мелового
периода. С ними тесно связаны примитивные хищные
Creodonta, составляющие особый вымерший подотряд
хищных, многочисленные в палеоцене, достигшие расцвета
в эоцене и исчезнувшие в миоцене. Близкое к креодонтам
сем. Miacoidea Simpson, 1931 (иногда его включают
в подотряд Creodonta) было, по-видимому,
родоначальником современных хищных.
Ordo Carnivora Bowdich
358. Амурский леопард
94
Отряд хищные
Семейство волчьи -
Familia Canidae Gray, 1821 (11 р.)
Телосложение стройное. Д.т. 40-160, д.х. 11-55 см. Голова
удлиненная, с вытянутой мордой. Уши, как правило, высо-
кие, но иногда короткие, вершина их заостренная и лишь
изредка округлая. Конечности очень длинные, укороченные
или короткие, передние и задние примерно одинаковой
длины. Тело в области крестца немного ниже, чем в области
лопаток. Конечности пальцеходящие, передние пятипалые
(исключение - гиеновая собака, у которой 4 пальца), задние
четырехпалые. Когти невтяжные, тупые, слабоизогнутые.
В.п. обычно высокий, густой и пушистый, у южных форм бо-
лее грубый и редкий. Окраска его обычно одноцветная - се-
рая, желтоватая, рыжая или черная, но иногда с пятнами -
белыми, черными и рыжими. У песца имеет место резкая се-
зонная смена окраски. Семенники находятся в мошонке.
Сосков 3-8 пар.
Череп с удлиненным лицевым отделом. Слуховые барабаны
небольшие. Зубы 3/3—4-1 /1-4/4-1-4/2-5 = 38-50.
Весь земной шар, исключая Антарктику и некоторые океани-
ческие острова - Новую Зеландию, Меланезию, Полинезию,
Молуккские, Сулавеси, Тайвань, Мадагаскар. Разнообраз-
ные ландшафты, преимущественно открытые. Наземные.
Большинство быстро бегающие, способные догонять добычу
при преследовании. Некоторые хорошо роют и находят
убежище в норах. Держатся поодиночке, иногда парами, не-
которые - семейными группами и стаями. Питаются позво-
ночными, иногда падалью, реже беспозвоночными или ра-
стениями. Большинство оседлые, у некоторых дальние, се-
зонные или нерегулярные кочевки. Моногамы, но у ряда ви-
дов пары соединяются на длительный период. Беремен-
ность 51-80 дней. В году один помет из 4-7, иногда из 13-18
детенышей и даже, по некоторым данным, до 22-23 (у
песца). У большинства видов в воспитании детенышей при-
нимает участие самец. Половой зрелости обычно достигают
в конце первого года жизни.
Некоторые имеют значение в пушном промысле, истреблении
вредных грызунов, другие могут приносить ущерб сельскому
и охотничьему хозяйству, немногие - хранители заболева-
ний, опасных для человека и животных.
Alopex Каир, 1829. Песцы (1 в.). Д.т.
46-73, д.х. 25-52 см. Туловище уд-
линенное, конечности относительно
короткие, хвост у стоящего живот-
ного достигает земли. Морда удли-
ненная, уши средней высоты, закруг-
ленные. В.п. высокий, очень густой и
мягкий, летом более низкий, дым-
чато-серовато-бурый, на брюхе бе-
лесый, зимой значительно более вы-
сокий и густой, чисто-белый или се-
ровато-бурый.
Лесотундра, тундра, арктические ост-
рова Евразии и С. Америки, о-ва Ко-
мандорские и Алеутские. В период
зимних миграций заходит в с. часть
лесной зоны и по льду - в ю. области
Ледовитого океана. Предпочитают
сильнопересеченную тундру с озе-
рами среди возвышенностей, а так-
же возвышенные берега внутренних
водоемов и морей. В качестве
убежища, особенно в период раз-
множения, используют норы, которые
занимают из года в год и превращают
в сложный многоярусный лабиринт.
Всеядные с тенденцией к плотоядно-
сти. Вне периода размножения дер-
жатся поодиночке. В конце лета -
начале осени начинают широко коче-
вать. В годы, бедные кормами, могут
уходить на сотни и даже тысячу и бо-
лее километров. Осенью и зимой
преимущественно активны ночью, а
летом - в течение любого времени
суток. Моногамы. Гон с конца I по III-
IV. Беременность49-56 дней. Массо-
вое щенение в мае - июне. В помете
7-10 детенышей, иногда до 22 и даже
до 25. Лактация 1,5-2 месяца. Продол-
жительность жизни 8-10 лет. Отчет-
ливо выражена динамика числен-
ности песцов в зависимости от обилия
кормов. Отмечены пики численности
с колебаниями от 2 до 6 лет между
ними. Ценные пушные звери. Песцов
разводят на фермах.
П. A. lagopus (подвиды арктический
п., берингийский п., медновский п.).
Canis Linnaeus, 1758. Волки (7 в.).
Д.т. 70-160, д.х. 20-50 см. Конеч-
ности высокие, туловище умеренно
вытянутое. Хвост пушистый. Морда
относительно широкая и короткая.
Уши средней длины, стоячие, за- •
остренные. В.п. относительно грубый,
высокий, сероватый, желтоватый
или рыжеватый с примесью черных
волос. Сосков 5 пар. Зубы 3/3-1/1-4/
4-2/3 = 42, хищнические хорошо вы-
ражены.
Евразия с рядом арктических остро-
вов, Африка без Мадагаскара; С.
Америка, включая Арктический ар-
хипелаг, Ц. Америка на ю. до Коста-
Рики включительно, с., в. и з. побере-
жья Гренландии. Все ландшафты от
тундр до пустынь и высокогорий. Ша-
кал С. aureus обычно поселяется в гу-
стых зарослях кустарника, тростни-
ках или оазисах, не избегает со-
седства человека. Поднимаются в
горы до 3000-4000 м н.у.м. Пло-
тоядны, преимущественно поедают
различных позвоночных. Питание
шакала приближается к всеядности.
У волка С. lupus основной объект пи-
тания копытные (важное значение
имеют сурки, зайцы, барсуки, ли-
сицы, а также мелкие грызуны).
Охотятся чаще всего, загоняя до-
бычу. В летнем питании волка ве-
лика роль птиц и мелких грызунов, а
летом и осенью он охотно поедает
ягоды и различные плоды. Как пра-
вило, держатся поодиночке, парами
или семейными группами, состо-
ящими из родителей, молодых дан-
ного и прошлого годов. Изредка объе-
диняются в стаи при охоте за круп-
ными копытными. Ведут оседлый,
363. Волк 362. Койот 361. Берингийский песец 360. Арктический песец
реже кочевой образ жизни. Моно-
г-амы, у некоторых видов (волка, ша-
кала) пары сохраняются пожиз-
ненно. Течка у волчицы в XII в Сред-
ней Азии, в II-III в Карелии, на Ю.
Урале и в Казахстане. Беременность
у самки койота 60-63, волка 62-75
дней. В году 1 помет. Самка шакала
приносит в среднем 5 детенышей, а
волчица от 1 до 9-14, в среднем 4-6.
Волчица щенится в логове, устраи-
ваемом в естественных укрытиях:
расщелинах скал, ямах, зарослях,
изредка в простых неглубоких норах
с <1-3 выходами. Лактация у шакала
50-90 дней, у волка примерно 1,5
месяца. Самцы ша’капа и волка
участвуют в воспитании щенков. По-
ловозрелость у волков наступает к 2
годам. Продолжительность жизни
шакалов 12-14 лет.
Волк послужил родоначальником рас-
Ordo Carnivora Bowdich
пространенной всесветно домашней
собаки - C.familiaris Linnaeus, 1758.
Австралийский динго, вероятно, оди-
чавшая собака.
Приносят существенный вред живот-
новодству и охотничьему хозяйству.
Доказана, однако, положительная
роль волков в естественных биоце-
нозах как регуляторов численности
растительноядных животных. Могут
распространять бешенство. Имеют
второстепенное значение в пушном
промысле.
В К. к. МСОП включены волк С. lupus
(для СССР это неправомерно), се-
верный горный в. С. lupus irremolus,
рыжий в. C.rufus и эфиопский шакал
C.simensis. В Приложение 1 КМТ вне-
сены волки из Бутана, Индии, Непала
и Пакистана.
Койот C.latrans', чепрачный шакал
C.mesomelas; полосатый ш. C.adu-
stus.
Chrysocyon Н. Smith, 1839. Гриви-
стые волки (1 в.). Д. т. около 125, д. х.
примерно 30 см, высота в плечах
75 см. Лицевой отдел удлинен. Уши
большие. Характерны высокие
конечности. В.п. высокий. На шее и
плечах небольшая желтовато-
рыжая грива.
Ц. часть Бразилии, в. часть Боливии,
Парагвай, Уругвай и С.-В. Аргентина.
Пампасы, окраины болот, а в Мату-
Гросу - леса. Держатся поодиночке.
Активны ночью. Питаются мелкими и
средними по размерам млекопита-
ющими, птицами, пресмыкающимися,
насекомыми, плодами.
Гривистый в. C.brachyurus внесен в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Сиоп Hodgson, 1838. Красные
волки (1 в.). Д.т. около 100, д.х. при-
мерно 50 см. Ноги высокие. Хвост
спускается ниже скакательного су-
става, но у стоящего животного до
земли не достает. Г олова с укорочен-
ной, заостренной мордой. Уши боль-
шие, закругленные. В.п. зимой
рыжий, очень высокий, густой и
мягкий.
Китай, Индостан, Индокитай и Ма-
лакка, о-ва Суматра и Ява, Корейс-
кий п-ов, ю. и в. части МНР; в СССР ю.
Дальнего Востока, Восточной и
Средней Сибири, в. Средней Азии.
Различные ландшафты на равнинах,
побережье моря; в горах подни-
маются в субальпийский и альпийс-
кий пояса до 4000 м н.у.м. Питаются
в основном крупными копытными.
Охотятся стаями, подолгу преследуя
жертву. Преимущественно дневные.
Вне периода размножения широко
мигрируют в поисках добычи.
К. в. С. alpinus внесен в К. к. МСОП и
СССР.
Dusicyon Н. Smith, 1837. Южноаме-
риканские лисицы (7 в.). Д.т. 60-
100 см. Внешне напоминают лисиц.
В.п. высокий, густой и мягкий, одно-
цветный - рыжеватый или чернова-
тый, иногда спина темно-серая;
брюхо рыжеватое.
Ю. Америка. Фолклендские (Маль-
винские) о-ва. Различные ланд-
шафты - от степей до лесов; от
уровня моря до высоты 4000 м. Пи-
таются позвоночными, различными
беспозвоночными и плодами.
Ю.л. D.griseus; парагвайская л.
D. gymnocercus; малая л. D. microtis-,
майконг D. thous и др.
Lycaon Brookes, 1827. Г иеновые со-
баки (1 в.). Д.т. 76-100, д.х. 30-40
см. Внешне похожи на собаку. Конеч-
ности высокие, четырехпалые. В.п.
низкий и редкий. Окраска его сильно
изменчива, представлена комбина-
цией различных по величине и форме
пятен темно-бурого, желтого, чер-
ного и белого цветов.
Африка: от Кот д’Ивуара и В.Гвинеи
на з., Мали, Нигера, Алжира, Эфио-
пии, Сомали на с. и Южно-Африкан-
ской Республики на ю. Равнины и
горы от уровня моря до верхней гра-
ницы леса. Держатся стаями обычно
около 10 особей вместе (от 4 до 60).
Активны круглосуточно. Питаются
разнообразными позвоночными,
включая крупных антилоп. Охотятся
обычно стаями, загоняя добычу.
Г. с. L.pictus включена в К. к. МСОП.
Nyctereutes Temminck, 1839. Еното-
видные собаки (1 в.). Д.т. 65-80,
д.х. 15-25 см. Конечности относи-
тельно короткие. Морда короткая,
заостренная. Уши невысокие. В.п.
высокий, густой, довольно грубый,
зимой грязно-буровато-серый, вдоль
средней линии спины проходит тем-
ная полоса, брюхо желтовато-бурое,
грудь буро-черноватая, морда свет-
лая с характерным черным рисунком
в виде маски; летом окраска более
светлая. Волосы на хвосте очень
длинные и густые. Зубы относи-
тельно небольшие, клыки укорочен-
ные, хотя и сильные; верхние хищни-
ческие зубы относительно слабые.
Ю. часть Советского Дальнего Во-
стока, С. Вьетнам, Китай, Корейский
п-ов и Япония. Начиная с 1929 г. ак-
климатизированы во всех местах
СССР, в европейской части в насто-
ящее время образовали обширный
сплошной ареал. Пойменные леса,
заросли кустарников и тростника по
берегам рек и озер. Могут самостоя-
тельно вырывать норы или находить
убежище среди камней, в норах бар-
суков, под буреломом и т.д. Летом в
основном питаются мелкими позво-
ночными, различными беспозвоноч-
ными, а также плодами, ягодами, лу-
ковицами, корневищами. В осеннее
время важное значение приобретает
растительная пища. В с. районах в XI,
II и III впадают в зимний сон (единст-
венный случай в сем.). Во время отте-
пелей бывают активны и бродят в по-
исках пищи. В ю. районах не впадают
в зимний сон. Моногамы, соединя-
ющиеся в пары на один сезон. Гон
происходит в Уссурийском крае в се-
редине III - начале IV. Беременность
обычно 59 дней, иногда до 61-70. Де-
тенышей в помете 6-7, иногда до 15-
16. Половозрелость в 8-10 месяцев.
Продолжительность жизни около 8
лет. Хотя мех енотовидной собаки не
очень высокого качества, тем не ме-
нее она имеет некоторое значение в
пушном промысле. В охотничьих хо-
зяйствах может наносить существен-
ный урон, разоряя Гнезда наземно-
гнездящихся промысловых и охот-
ничьих птиц.
Е.с. N.procyonoides.
96
Отряд хищные
Otocyon Muller, 1836. Большеухие
лисицы (1 в.). Д.т. 46-58, д.х. 24-
34 см. Внешне похожи на лисицу. Уши
очень большие. В. п. средней высоты,
желтоватый. Зубов 46-50 (наиболь-
шее число среди наземных плацен-
тарных млекопитающих), они неболь-
шие, слабые.
Южно-Африканская Республика,
Ботсвана, Намибия, ю.Анголы, Зам-
бия и от Танзании на с. до Ю. Судана,
Эфиопии и Сомали. Аридные районы.
Питаются насекомыми, в основном
термитами, а также плодами,
клубнями, мелкими млекопита-
ющими, иногда падалью.
Б. л. O.megalotis.
Speothos Lund, 1839. Кустарнико-
вые собаки (1 в.). Д. т. 57-75, д. х. 12-
15 см. Телосложение тяжелое. Туло-
вище удлиненное, конечности ко-
роткие. Г олова большая, лицевой от-
дел укороченный. Уши маленькие,
округлые. Туловище темно-бурое, го-
лова и плечи оранжеватые или бело-
ватые. Зубов 38 (наименьшее число в
сем.).
Панама, Гайана, Гвиана, Суринам,
Бразилия, с.-в. Перу, в. Боливии,
с. Парагвая, Эквадор. Леса, саванны,
пески. Охотятся, по-видимому,
стаями. Хорошо плавают и ныряют.
Питаются преимущественно грызу-
нами.
К. с. S.venaticus включена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Urocyon Baird, 1858. Серые лисицы
(2 в.). Д.т. 48-68, д.х. 11-44 см.
Внешне похожи на лисицу, но с уко-
роченным хвостом.
Ю.-в. Канады, США, Ц. Америка, с.
часть Ю. Америки. Леса, участки, по-
росшие кустарником, болота, скалы,
аридные области. Хорошо лазают по
деревьям (единственный случай в
сем.).
Питаются различными растениями,
главным образом плодами и семе-
нами, а также мелкими животными.
Моногамы.
С. л. U.cinereoargenteus; островная
л. U. Ilttoralis.
Vulpes Океп, 1816. Лисицы (11 в.).
Д.т. 40-90, д.х. до 60 см. Туловище
удлиненное, хвост очень длинный: у
стоящего животного достигает
земли. Конечности относительно ко-
роткие, голова с вытянутой мордой.
Уши относительно длинные, заос-
тренные. В.п. высокий, густой и
Семейство медвежьи -
Familia Ursidae Gray, 1825 (5 р.).
Д.т. 110—303, высота в холке до 135 см. Хвост очень корот-
кий и обычно скрыт в меху (снаружи не заметен). Масса от
50-100 до 500-700, возможно до 1000 кг. Сложение тяже-
лое, неуклюжее. Туловище удлиненное, конечности относи-
тельно короткие, стопоходящие, пятипалые. Все пальцы ка-
саются земли и вооружены длинными, изогнутыми, мощ-
ными, невтяжными когтями. Шея толстая, обычно длинная.
Голова крупная, чаще с короткой, реже с удлиненной мор-
дой. Глаза небольшие. Уши у некоторых видов маленькие,
почти не выступающие над мехом, или умеренной длины,
или большие и широкие. В.п. высокий, косматый, у северных
и горных видов густой, у малайского медведя низкий и ред-
кий. Окраска его одноцветная - белая, черная или бурая с
различными оттенками; у большой панды - комбинация бе-
лого и черного полей. Функционирующих грудных сосков 1
пара.
, 381. Камчатский медведь
мягкий или довольно редкий и гру-
бый, в окраске преобладают рыжие,
желтоватые и буроватые тона,
иногда есть серебристо-белые и чер-
ные отметины. Хорошо выражен се-
зонный и географический димор-
физм. Щечные зубы с очень острыми
вершинами и ребрами, с тонкие, но
очень длинные и сильно изогнутые.
Европа, Африка, кроме Мадагас-
кара, большая часть Азии, С. Аме-
рика. Разнообразные ландшафты и
все зоны и высотные пояса - от тун-
дры до пустыни и высокогорий.
Убежищем служат норы барсуков,
сурков. Иногда выкапывают норы на
возвышенных местах и по склонам
оврагов. Состав пищи лисицы сильно
изменяется в зависимости от геогра-
фического местоположения, по го-
дам и сезонам. По характеру питания
лисица всеядна. Корсак в меньшей
степени использует растительные
корма. Вне периода размножения ли-
сицы держатся поодиночке. Течка с I
по III. В период гона между самцами
происходят жестокие драки. Как пра-
вило, лисицы моногамы. Пары сое-
диняются на один сезон. Беремен-
ность 49-58 дней. Детенышей в по-
мете в среднем 4-6, максимум до 17.
Половозрелость примерно в годова-
лом возрасте. Длительность жизни в
неволе до 15 лет.
Важные промысловые пушные
звери. Лисица приносит определен-
ную пользу сельскому хозяйству,
уничтожая большое количество
вредных грызунов.
Североамериканский корсак V. velox
hebes внесен в К. к. МСОП и При-
ложение 1 КМТ, а афганская л.
V. сапа - в К. к. СССР.
Бенгальская л. V.bengalensis; южно-
африканская л. V.chama; корсак
V.corsac; американская л. V.macro-
tis; африканская л. V.pallida; обыкно-
венная л. V. vulpes; фенек V.zerda.
Ordo Carnivora Bowdich
Череп массивный, крупный, с удлиненным лицевым отделом
(у малайского медведя этот отдел сильно укорочен). Скуло-
вые дуги у большинства видов слабо расставлены в стороны
(у малайского м. сильно). Гребни на черепе развиты сильно.
Слуховые барабаны обычно уплощенные. Челюсти мощные.
Зубы 2-3/3-1/1 •2-4/2-4-2/2-4 = 34-38-40-42; с очень
сильно развиты, хищнические выражены слабо, коренные с
низкими широкими коронками и притупленными бугорками.
Европа, Азия, С.-З.Африка, Арктика, С. Америка на ю. до
Ц. Мексики, горные области с.-з.Ю. Америки. За последнее
десятилетие ареал сильно сократился под влиянием дея-
тельности человека. Леса на равнинах и горах, безлесные
горные районы; белый медведь встречается на побережье
Ледовитого океана и во льдах Арктики. Все формы назем-
ные; белый медведь полуводный; губач, малайский мед-
ведь - довольно высокоспециализированные древесные
формы. Держатся поодиночке или семьями, самка с моло-
дыми, иногда с самцом. Активны главным образом ночью,
отчасти днем, иногда круглосуточно. Всеядные, некоторые
специализированы на поедании растительной пищи, другие -
животной. Большинство ведут оседлый образ жизни, другие
широко кочуют. Могут впадать в зимний сон. Моногамы, од-
нако пары подолгу не держатся, и самец в заботах о по-
томстве участия не принимает. В помете обычно 1-2, редко
3 детеныша. В некоторых местах служат предметом спор-
тивной охоты.
Ailuropoda Milne-Edwards, 1870.
Большие панды (1 в.). Д.т. 120-180,
д.х. около 12 см, масса 75-160 кг.
Внешне медведеподобные. Тело уко-
роченное, конечности невысокие,
стопоходящие. Когти недлинные,
слабоизогнутые, но сильные. Голова
массивная. Уши крупные, округлые,
стоячие. Глаза небольшие. В. п. высо-
кий, густой и мягкий. Глазные пятна,
уши, конечности и широкая попереч-
ная полоса, проходящая вокруг тела
на уровне плеч, черные, остальная
часть белая. Зубы 3/3-1/1-4/3-2/3
= 40.
Китай (С. и Ц. Сычуань). Горные леса
на высоте 1500-2000 м н.у.м.
Обычно держатся поодиночке. Могут
лазать по деревьям, однако в основ-
ном наземные. Убежищем служат ду-
пла деревьев, расщелины скал и
пещеры. Питаются преимущественно
проростками и корнями бамбука, но
поедают и другие растения, а также
животных, в частности мелких грызу-
нов. В помете 1-2 детеныша, каждый
массой около 2 кг.
Б.п. A. melanoleuca внесена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Многие ученые относят б.п. к сем.
енотовых. Исследования последних
лет показали ее большее родство с
медведями.
Helarctos Horsfield, 1825. Малайс-
кие медведи (1 в.). Д.т. 110-140 см,
масса 27-65 кг. Туловище укорочен-
ное, конечности высокие, с боль-
шими кистями и стопой. Когти очень
крупные, изогнутые. Шея длинная,
голова крупная, с короткой мордой.
В.п. низкий, редкий, окраска его од-
ноцветная с беловатыми или оран-
жеватыми пятнами на груди. Зубов
38 или 34.
С.-В. Индия, Бирма, Таиланд, Индоки-
тай и Малакка, о-ва Суматра и Кали-
мантан; возможно, Ю. Китай. Леса на
равнинах и в горах. Превосходно ла-
зают по деревьям, где строят себе
подобие гнезда. Всеядны. В зимний
сон не впадают. В помете обычно 2
медвежонка.
М.м. H.malayanus внесен в Приложе-
ние 1 КМТ.
Melursus Meyer, 1793. Медведи-гу-
бачи (1 в.). Д.т. 140-180 см, масса
55-136 кг. Голова крупная, с сильно
удлиненной лицевой частью. Губы
крупные, подвижные и голые. В.п.
высокий, лохматый, бурый или се-
рый, на груди имеется V-образная бе-
лая или желтая полоса.
Индостан и Шри-Ланка. Леса. Ак-
тивны в основном ночью. В зимний
сон не впадают.
Своеобразен способ добывания му-
равьев и термитов: медведь-губач
раскапывает их гнезда, песок и пыль
сдувает в сторону, затем сильно
вытягивает губы и всасывает тер-
митов.
Период размножения в Индии прихо-
дится на VI. Беременность около 7
месяцев.
М.-г. М. ursinus внесен в К. к. МСОП.
Tremarctos Gervais, 1855. Очковые
медведи (1 в.). Д.т. 150-180 см,
масса около 140 кг. В.п. высокий,
лохматый, черный или черно-корич-
невый; глаза окружены крупными бе-
лыми кольцами или полукольцами,
белое полукольцо есть в нижней ча-
сти шеи и от него на грудь спускаются
две полосы.
3. Венесуэла, Колумбия, Эквадор,
Перу и 3. Боливия. Горные леса.
Питаются почти исключительно
листьями, плодами и корнями расте-
ний. Хорошо лазают по деревьям.
О.м. T.ornatus внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Ursus Linnaeus, 1758. Медведи (4 в.).
Д.т. у белогрудого м. U.thibetanus
130-200 см, черного м. U.americanus
150-180, бурОго м. U. arctos 130-2251
и белого м. U.maritimus 160-302 см;
масса до 640 кг у бурого и до 1000 кг у
белого. Сложение массивное, тяже-
лое. У белого м. конечности средней
высоты или довольно высокие, шея
длинная, голова крупная или неболь-
шая, зимний мех очень густой,
мягкий, длинный или относительно
короткий. Зубы 3/3-1/1-2-4/2-4-2/3 ч
= 34-42.
Распространение соответствует ука-
занному в описании сем., кроме Ин-
достана, Малакки, Шри-Ланки и Ю.
Америки. Лесные районы, отчасти
безлесные горы и плоскогорья. Бе-
лый м. обитает на побережье Ледо-
витого океана и во льдах Арктики.
Кроме белого, хорошо лазают по де-
ревьям. Бурый м. питается самой раз-
нообразной пищей, главным образом
1 Самый крупный - кодьяк, осталь-
ные подвиды (6. м. евразийский и кам-
чатский, гризли и др.) значительно
мельче.
Отряд хищные
растениями, беспозвоночными, в
меньшей степени мелкими позвоноч-
ными. За крупными копытными охо-
тится только в голодные периоды
года. Ловит рыбу, ест падаль;
имеется сезонная изменчивость в пи-
тании. Белогрудый м. питается в ос-
новном различными частями расте-
ний, а белый - нерпой, в меньшей сте-
пени морским зайцем. На зиму бурый
и белогрудый м., а также самки бе-
лого м. впадают в зимний сон
(имеются данные, что в зимний сон
иногда впадают также самцы белого
м.).
Берлогу бурый м. обычно устраивает
в укромном сухом месте - в углубле-
нии под вывернутыми корнями де-
ревьев, расщелине скалы. Белогру-
дый м. на зиму ложится в дуплах ста-
рых деревьев, а также в пещерах и
скалах. Белый м. строит берлогу
только на материке и островах в су-
гробах снега (о-ва Новая Земля,
Земля Франца-Иосифа, Северная
Земля, Новосибирские, Медвежьи,
Врангеля и др.). Бурый м. может на-
ходиться в зимнем сне от 75 до 195
дней. В ю. районах ареала, на Кав-
казе и Ю. Закавказье многие бурые м.
вообще не впадают в зимний сон.
Бурые и белогрудые м. ведут, как
правило, оседлый образ жизни, хотя
в случае бескормицы могут уходить
на большие расстояния. В летнее
время белые м. откочевывают к с., а
на зиму-к ю.
Самки медведей размножаются раз
в 2 года. У бурых м. гон обычно прихо-
дится на вторую половину V, VI и
длится до середины VII, может со-
провождаться драками самцов. Гон
белых м. растянут с IV по VIII. Бере-
менность бурых м. 6-8, белых - около
8 месяцев. Детенышей в помете 1-5,
чаще 2. Самки бурых м. рожают с XII
по IV, белых - с I по VII. Медвежата
рождаются очень небольшими: у бу-
рого м. их длина достигает примерно
23 см, масса 500 г. Новорожденные
слепые, с закрытыми слуховыми от-
верстиями, покрыты короткой и ред-
кой шерстью. Лактация 6-8 месяцев.
Половозрелость в 3-4 года. Продол-
жительность жизни 30-40 лет. Мед-
веди местами служат объектом спор-
тивной, а местами - промысловой
охоты. В СССР с 1956 г. добыча бе-
лого м. запрещена.
В К. к. МСОП внесены белый м. U. та-
ritimus, мексиканский гризли U. arctos
nelsoni, белуджистанский - белогру-
дый м. U. thibetanus gedrosianus. В
Приложение 1 КМТ включены
тяньшанский м. U. arctos isabellinus,
мексиканский гризли, м.-пищухоед
U. arctos pruinosus, белогрудый м.
U. thibetanus. В К. к. СССР - белый м.,
тяньшанский м., закавказский м.
U. a. syriacus, уссурийский бело-
грудый м. U. thibetanus ussuricus.
Семейство енотовые -
Familia Procyonidae Bonaparte, 1850 (7 р.)
Д.т. 30,5-67, д.х. 20-69 см, масса 0,8-12 кг. Внешне разно-
образные. Некоторые напоминают кошку (малая панда), ли-
сицу или енотовидную собаку (еноты) или куницу (како-
мицли); кинкажу и носуха очень своеобразны. Голова
обычно крупная, морда короткая или вытянутая и заострен-
ная, иногда очень длинная и тонкая; уши большие, короткие
и округлые; глаза очень большие. Хвост обычно длинный. У
кинкажу хвост хватательный (единственный случай в отр.).
393. Мания панда
Конечности пятипалые, стопо- и полустопоходящие. Когти
короткие, изогнутые и сжатые с боков, у большинства видов
невтяжные, у некоторых полувтяжные. В. п., как правило, гу-
стой и высокий, окраска его очень изменчива, от однотонной
до пестрой и яркой.
Лицевой отдел черепа укороченный, вытянутый или очень
сильно удлиненный. Мозговая коробка обычно развита
сильно. Зубы 3/3-1/1 -3-4/3-4-2/2 = 38-40; с крупные или не-
большие, предкоренные заостренные, но маленькие, жева-
тельная поверхность коренных тупобугорчатая или с ос-
трыми гребнями, или промежуточного типа.
Большая часть ареала располагается в Америке, меньшая -
в Ю.-В.Азии. Тропические и субтропические районы. Лишь
один вид (енот-полоскун) заходит далеко на с., где даже
впадает в зимний сон.
Большинство лесные, некоторые хорошо лазают по де-
ревьям и живут в дуплах. Активны ночью, а один вид (носуха)
днем. Как правило, держатся поодиночке, иногда образуют
семейные группы. Носуха встречается стаями. Большинство
всеядные. Длительность беременности у разных видов от 54
до 150 дней. В помете 1-6, чаще 2-4 детеныша.
Ailurus F.Cuvier, 1825. Малые панды
(1 в.). Д.т. 51-63, д.х. 28-48 см. Туло-
вище удлиненное, конечности корот-
кие. Пальцы с длинными полувтяж-
ными когтями. Подошвы лап по-
крыты волосами. Хвост длинный,
равномерно покрыт удлиненными во-
лосами, не хватательный. Голова
большая, округлая, с укороченным
лицевым и крупным мозговым отде-
лами. Глаза относительно малень-
кие. Уши широко расставлены, боль-
шие, округлые. В.п. высокий, плот-
ный и мягкий, одноцветный - от
рыжеватого до темно-бурого, кольца
вокруг глаз, морда, губы, щеки и края
ушей белые, брюхо темно-рыжевато-
бурое или черное. На хвосте имеются
нерезко выраженные черные коль-
ца. Зубы 3/3-1/1-3/4-2/2 = 38.
Китай (Юньнань и Сычуань),
С. Бирма, Индия (Сикким) и Непал.
Горные бамбуковые леса от 2000 до
4000 м н.у.м. Активны ночью. Пи-
таются проростками бамбука, тра-
вой, корнями, плодами, изредка пое-
дают яйца и самих птиц или мелких
млекопитающих. Держатся парами
или семейными группами.
М. п. A. fulgens.
Bassaricyon J.Allen, 1876. Олинго
(5 в.). Д.т. 35-47, д.х. 40-48 см. Туло-
вище удлиненное. Конечности отно-
сительно короткие. Голова широкая,
несколько уплощенная. Морда уко-
роченная, заостренная. Уши средней
величины, округлые. Пальцы с ост-
рыми искривленными когтями. Хвост
покрыт удлиненными волосами, не
хватательный. В.п. низкий, очень
плотный и мягкий, на спине желто-
вато-бурый или золотистый, на хво-
сте иногда намечаются темноватые
кольца.
Ц. Америка, Эквадор, Перу, Гайана,
Венесуэла, Бразилия, Колумбия.
Джунгли от уровня моря до 2000 м
н.у.м. Активны ночью. В основном
древесные. Встречаются обычно не-
большими группами. Питаются преи-
мущественно плодами. В помете, ве-
роятно, 1 детеныш.
О. В. alien!; пушистохвостый о. В. gab-
bii и др.
Bassarlscus Coues, 1887. Како-
мицли (2 в.). Д.т. 30-47, д.х. 31-53
см. Конечности относительно корот-
кие. Тело удлиненное, хвост очень
длинный. Голова широкая, с уко-
роченным лицевым отделом. Уши
крупные, округлые или заостренные.
Когти невтяжные или полувтяжные.
Спина темно-желтая с черным или
буроватым оттенком, брюхо белое
или желтоватое, на хвосте чере-
дуются белые и черные или темно-
желтые кольца.
Ю. и ю.-з. США, Мексика и Ц. Аме-
рика. Различные ландшафты; пред-
почитают скалистые места около
воды. Очень проворные, хорошо ла-
зают по деревьям. Ночные. Всеяд-
Ordo Carnivora Bowdich
ные. В помете 1-5 (обычно 3-4) дете-
нышей. Хорошо приручаются.
Североамериканский к. B.astutus;
центральноамериканский к. B.suml-
chrasti.
Nasua Storr, 1780. Носухи (3 в.). Д.т.
41-67, д. х. 32-69 см. Туловище удли-
ненное, конечности средней высоты,
хвост очень длинный. Голова с
сильно вытянутым лицевым отде-
лом. Верхняя губа и нос вытянуты в
небольшой подвижный хоботок. В.п.
низкий, мягкий или более высокий и
тогда несколько более грубый.
Спина рыжевато-бурая или черная,
брюхо черноватое или темно-бурое,
на морде могут быть черные пятна,
хвост в чередующихся белых и чер-
ных кольцах. Зубов 40.
Ю. США, Мексика, Ц. и Ю. Америка.
Леса. Активны круглосуточно, осо-
бенно днем. Всеядные. Обычно дер-
жатся группами от 5-6 до 40 особей.
Беременность около 77 дней. Ранним
летом или весной самки дают помет
из 2-6 молодых. Местное население
иногда охотится за носухами и
использует их мясо в пищу.
Коати N.narica; обыкновенная н.
N. nasua; н. Нельсона N. nelson/.
Nasuella Hollister, 1916. Горные но-
сухи (1 в.). Внешне напоминают но-
суху.
Анды, Колумбия, Эквадор и Вене-
суэла.
Г. н. N. olivacea.
Potos Е. Geoffroy et Cuvier, 1795.
Кинкажу (1 в.). Д.т. 41-57, д.х. 39-
55 см. Туловище удлиненное. Голова
округлая, с укороченным лицевым
отделом. Большие округлые уши ши-
роко расставлены. Глаза большие.
Хвост длинный, хватательный, пок-
рыт шерстью. Пальцы с короткими,
изогнутыми, острыми когтями. В.п.
низкий, плотный и мягкий. Спина
рыжевато-коричневая или бурая,
брюхо желтоватое или буроватое.
Ю. Мексика, Ц. Америка, Бразилия,
Гайана, Венесуэла, Эквадор, Перу,
Колумбия. Леса. Древесные. Ак-
тивны ночью. День проводят в ду-
плах. Держатся поодиночке или па-
рами. Питаются в основном плодами,
в меньшей степени насекомыми и
мелкими позвоночными. Весной или
летом самка приносит 1, редко 2 де-
тенышей. Хорошо приручаются.
К. Р. flavus.
Procyon Storr, 1780. Еноты (7 в.). Д.т.
41-60, д. х. 20-40 см. Туловище отно-
сительно короткое, конечности не-
высокие. Хвост укороченный, покрыт
удлиненными волосами. Голова ши-
рокая, с короткой и заостренной ли-
цевой частью. Уши крупные, глаза
большие. Пальцы на лапах глубоко
разделенные, хватательные, когти
невтяжные. В.п. густой, высокий, с
хорошо развитым пухом. Спина буро-
вато-серая, брюхо светлее, на хвосте
от 5 до 7 резко отграниченных чер-
ных или бурых колец.
Зубов 40, верхние клыки прямые, ко-
роткие; хищнические зубы слабо вы-
ражены.
С. Америка, Ц. Америка и ц. районы
Ю. Америки. Леса или заросли ку-
старников, обычно недалеко от
воды. Убежищем служат дупла де-
Семейство куньи -
Familia Mustelidae Swainson, 1835 (24 р.)
Размеры мелкие (наименьшие в отр.) или средние: д.т. 11-
150 см. Туловище сильно удлиненное, реже относительно
короткое. Конечности короткие, пальцеходящие или полу-
стопоходящие, иногда стопоходящие, пятипалые, с невтяж-
ными когтями. У некоторых видов между пальцами нахо-
дится плавательная перепонка. Голова обычно небольшая.
Г лаза средних размеров, иногда большие. Уши чаще малень-
кие, изредка крупные, с округлыми вершинами; у некоторых
видов (водных) уши сильно редуцированы, слуховые про-
ходы могут замыкаться. Д.х. варьирует от очень короткого
до длинного. В.п. может быть густым, высоким и мягким,
реже грубым и щетинистым, окраска его изменяется от одно-
цветной темно-бурой, желто-рыжей, черной или белой до
399. Горностай
ревьев или расщелины скал. Ак-
тивны в основном ночью. Хорошо ла-
зают по деревьям и плавают. В ц. и ю.
частях ареала активны круглого-
дично, а в с. районах на холодное
время года впадают в зимний сон (в
Канаде около 4 месяцев). Всеядные.
Беременность примерно 63 дня. В по-
мете 2-8 детенышей. Лактация
около 7 недель. Половозрелость в
возрасте около года. В неволе жили
до 13 лет.
Енот-полоскун Р. lotor - ценный пуш-
ной зверь, акклиматизирован в неко-
торых странах Европы и в СССР. В
СССР опыты по его акклиматизации
проводились начиная с 1936 по
1962 г. Попытки акклиматизировать
в Средней Азии, по-видимому, потер-
пели неудачу. На в. Закавказья
(Азербайджан), на ю. склоне Глав-
ного Кавказского хр. акклиматиза-
ция прошла успешно; видимо, ус-
пешно завершилась и попытка ак-
климатизации в Белоруссии.
Е.-ракоед P.cancrivorus; е.-полоскун
Р. lotor; багамский е. Р. maynardi и др.
100
Отряд хищные
двух- или многоцветной. Сосков 1-4 пары. Хорошо развиты
анальные железы, выделяющие секрет с резким запахом;
некоторые способны выбрызгивать этот секрет на расстоя-
ние.
Череп небольшой, с укороченным лицевым отделом и боль-
шой вздутой мозговой частью. У крупных форм сильно раз-
виты гребни. Костные слуховые барабаны крупные, но упло-
щенные. Зубы 3/2-3-1/1-2-4/2-4-1/1-2 = 28-38, хищничес-
кие сильно развиты, жевательная поверхность коренных
может иметь острые или притупленные вершины. Os penis
имеется.
Почти всесветно, за исключением большинства арктичес-
ких островов, Австралии, островов ю. части Тихого океана и
Мадагаскара. Различные ландшафты. Наземные, полудре-
весные и скальные, полуводные и почти исключительно
водные формы. Как правило, одиночные, иногда держатся
семьями и лишь в виде исключения образуют небольшие
группы. Хищники, но используют и другие корма. У некото-
рых тенденция к всеядности. Как правило, оседлые.
Убежищем обычно служат собственные норы. Некоторые
виды в холодный период года впадают в зимний сон. Ак-
тивны преимущественно ночью, отчасти в сумерки. В году
дают 1 помет, в котором 1-10 детенышей. Многие ценные
пушные промысловые виды, некоторых разводят на фермах.
Aonyx Lesson, 1827. Бескоготные
выдры (2 в.). Д.т. 61-100, д.х. 30-
35 см. Внешне сходны с выдрой. На
передних конечностях между пальца-
ми у их основания расположены сла-
боразвитые перепонки. Когтей на
пальцах нет или они развиты слабо.
На задних конечностях плаватель-
ная перепонка развита несколько
сильнее и местами достигает частей
первой фаланги.
Африка - от мыса Доброй Надежды к
с. до Эфиопии, бассейна Конго и Ли-
берии ; Ю. и Ю.-В. Азия с о-вами Сума-
тра, Ява, Калимантан и Палаван. До-
лины и устья рек. Слабое развитие
перепонок на лапах не мешает пре-
восходно плавать и нырять. Дер-
жатся семейными группами. Пи-
таются в основном пресноводными
ракообразными, а также моллюс-
ками, черепахами, рыбой, лягуш-
ками, ящерицами, водными птицами
и мелкими млекопитающими.
Капская в. A.capensis; азиатская в.
A. cinerea.
Arctonyx F. Cuvier, 1825. Тел еду
(1 в.). Д.т. 55-70, д.х. 12-17 см.
Внешне несколько напоминает бар-
сука, однако морда сильнее вытя-
нута, передние конечности имеют
очень мощные, сильно искривленные
светлые когти; хвост относительно
длинный.
Большая часть Китая, С.-В. Индия,
Бирма, Таиланд, Индокитай, Сума-
тра.
Различные биотопы на равнинах и в
горах. Всеядные.
Т. A. collaris.
Conepatus Gray, 1837. Свиноносые
скунсы (7 в.). Д.т. 30-49, д.х. 16-41
см. Голова с удлиненной и расширен-
ной мордой и широким выступающим
вперед носом. Когти на передних ла-
пах очень большие. Характерны две
цветовые вариации: от затылка
по всей спине, расширяясь к хво-
сту, тянется белое поле или две
белые полосы проходят по бокам
спины от затылка до бедер; хвост бе-
лый, все остальные части тела чер-
ные.
Обширная территория от ю.-з. США
на ю. до Магелланова прол. Леса и
открытые ландшафты. День про-
водят в расщелинах скал или норах
других животных. Питаются в основ-
ном насекомыми и их личинками, а
также мелкими позвоночными и пло-
дами некоторых растений.
Южноамериканский с. C.chinga;
скунс Гумбольдта C.humboldtii; ама-
зонский с. C.semistriatus и др.
Eira Hamilton-Smith, 1842. Тайры
(1 в.). Д. т. 60-68, д. х. 30-47 см. Туло-
вище удлиненное, конечности отно-
сительно высокие. Голова широкая,
на длинной шее.
Ю. Мексика и Ц. Америка, с. часть
Ю. Америки. Леса. Наземные, однако
хорошо лазают по деревьям и пла-
вают. Держатся парами или семей-
ными группами. Питаются различ-
ными мелкими млекопитающими и
птицами, а также плодами и медом.
Т. Е. barbara.
Enhydra Fleming, 1822. Каланы (1 в.).
Д. т. 100-150, д. х. 30-36 см, масса до
36-42 кг. Общий вид весьма свое-
образен. Сложение тяжелое. Туло-
вище сильно удлиненное, цилиндри-
ческое, шея короткая и утолщенная,
голова округлая, притупленная. Уш-
ные раковины очень малы, щелевид-
ный слуховой проход может смы-
каться при нырянии. Ноздри также
щелевидные и тоже способны закры-
ваться. Глаза небольшие. Вибриссы
очень длинные и многочисленные.
Конечности сильно укороченные,
причем задние отставлены далеко
назад. Стопа превратилась в ласт,
все ее пальцы одеты общим кожным
покровом. Ласт с верхней и нижней
поверхности покрыт густыми во-
лосами. Очень короткая передняя
конечность не имеет расчлененных
пальцев, на ее подошве распо-
ложены своеобразные кожные по-
душки: длинная поперечная и спе-
реди от нее четыре небольших. Когти
на передних и задних конечностях
очень небольшие. В.п. по всему телу
почти одинаков - не очень высокий,
но необычайно густой и мягкий, с
сильно развитыми пуховыми во-
со
о
лосами; общая окраска его темно-бу-
рая (индивидуальные вариации от
рыжего до почти черного), голова бе-
лая, брюхо светлее спины. Зубы
3/2-1 /1 -3/3-1 /2 = 32, характерно от-
сутствие нижнего первого /, хищни-
ческие не развиты; жевательные по-
верхности щечных зубов почти плос-
кие, с тупыми закругленными верши-
нами, приспособлены к перетиранию
пищи.
Командорские о-ва, ю. оконечность
Камчатки и Курил, Хоккайдо и
Хонсю, о-ва Алеутские и Прибылова,
з. часть С. Америки и прилегающие
острова примерно от 62° с. ш. на ю. до
средней части или даже ю. оконеч-
ности Калифорнии. Морские побере-
жья с крутыми берегами, многочис-
ленными рифами, обширными за-
рослями из водорослей. Держатся,
как правило, недалеко от берега, в
18-30 км. В тихую погоду остаются
на воде и ночью. Для отдыха и во
время штормов вылезают на камни и
каменистый берег. Летом могут
ночью спать в воде, иногда запуты-
ваясь в водорослях, чтобы не снесло
течением. Активны преимущест-
венно днем. На берегу калан
неуклюж, передвигается медленно,
в воде очень подвижен, легко пла-
вает и ныряет, оставаясь под водой
Ordo Carnivora Bowdich
101
обычно 1-3, а в случае опасности до
5 мин. Часто лежит брюхом кверху на
поверхности воды с пойманной до-
бычей, прижимая ее передними ла-
пами к груди и поедая в такой позе. В
таком же положении самка держит
на груди своего детеныша. Обычно
встречаются небольшими стадами.
Пищей служат в основном морские
ежи, в меньшей степени двустворча-
тые моллюски, осьминоги, крабы,
раки-отшельники и некоторые рыбы.
Наиболее часто самки с новорожден-
ными встречаются на Командорах с
IV по VII, а в американской популя-
ции - с IV по V. Беременность 8-9
месяцев. Роды происходят на суше.
Самка приносит, как правило, 1 дете-
ныша; новорожденный зрячий, с мо-
лочными зубами, в ювенильном меху,
через 2,5-3 недели способен само-
стоятельно плавать на большие рас-
стояния, с матерью остается, как ми-
нимум, год.
Половая зрелость, по-видимому, на
третьем году жизни.
Имеют самый ценный мех. Неумерен-
ный промысел привел примерно в се-
редине XIX в. почти к полному унич-
тожению каланов. В СССР промысел
их запрещен законом, была органи-
зована охрана зверей, и их числен-
ность постепенно возросла.
В Приложение 1 КМТ внесен кали-
форнийский к. E.lutris nereis, а в К. к.
СССР - курильский к. Е. /. gracilis и се-
верный к. E.l.lutris.
Galictis Bell, 1826. Гризоны (2 в.).
Д.т. 40-55, д.х. 15-19 см. Туловище
сильно вытянутое, конечности ко-
роткие. Шея длинная, голова неболь-
шая.
Ю. часть С. Америки, Ц. и Ю. Америка.
Открытые пространства и леса. Дер-
жатся обычно группами. Хорошо ла-
зают по деревьям и плавают. Хищ-
ники. Хорошо приручаются. Одно
время использовались при охоте за
шиншиллами.
Малый г. G. си/а; г. G. vittatus.
Gulo Storr, 1780. Росомахи (1 в.). Д.т.
70-105, д.х. 18-23 см, высота в пле-
чах 35-45 см. Внешне несколько на-
поминают медведя. Туловище уко-
роченное, широкое. Голова относи-
тельно небольшая, несколько вытя-
нутая. Уши маленькие, широко рас-
ставленные. Глаза небольшие. Конеч-
ности умеренной высоты, полустопо-
ходящие. Лапы относительно корот-
кие, очень широкие. Когти крупные.
Хвост покрыт удлиненными густыми
волосами. Зимой в.п. очень высокий,
густой, лохматый и довольно грубый,
окраска его бурая, иногда рыжевато-
бурая; вдоль спины проходит широ-
кое пятно темно-коричневого или
шоколадного цвета; от боков шеи че-
рез лопатки по бокам туловища и
огузку, охватывая его, тянутся две
светло-коричневые полосы, на сере-
дине шеи и на груди между перед-
ними лапами обычно расположены
белые пятна неправильных очер-
таний. Зубов 38, они мощные, хищ-
нические, большие, с острыми гра-
нями.
С. районы С.Америки и с. Евразии.
Хвойная тайга и лесотундра, иногда
встречаются в открытой тундре. Ло-
гово устраивают в расщелинах скал
или под вывернутыми корнями де-
ревьев. В зимнее время питаются в
основном копытными (преимущест-
венно падалью); нападают на боль-
ных или раненых животных; при ма-
лочисленности копытных, а также в
летний период основным кормом ста-
новятся заяц-беляк, тетеревиные
птицы, лесные полевки; весной и ле-
том в большом количестве поедают
птиц и яйца, личинок ос, а также
ягоды; в „лемминговые" годы боль-
шое значение приобретает питание
мышевидными грызунами. Активны
преимущественно ночью. Период
гона, по-видимому, приходится на VI-
IX. Беременность 8-9 месяцев. В раз-
витии яйцеклетки имеет место диа-
пауза. Самка приносит приплод 1 раз
в два года. Обычно в помете 2-3,
редко 4 детеныша. Лактация около 3
месяцев.
Наносят известный ущерб, поедая
молодых копытных и похищая до-
бычу и приманки из капканов про-
мысловых охотников.
Р. G. gulo.
Ictonyx Каир, 1835. Африканские
хорьки (1 в.). Д.т. 28-38, д.х. 28-
30 см. Туловище удлиненное, конеч-
ности короткие, голова широкая.
Окраска в.п. яркая, из комбинаций
белого и черного цветов.
Африка от Сенегала, С. Нигерии, Су-
дана, Эфиопии на ю. до Южно-Афри-
канской Республики включительно.
Различные биотопы. Наземные, хо-
рошо лазают по деревьям и плавают.
Держатся обычно поодиночке. В
случае опасности выбрызгивают на
врага неприятно пахнущий секрет
анальных желез. Могут прит-
воряться мертвыми. Питаются раз-
личными мелкими млекопита-
ющими, а также насекомыми, прес-
мыкающимися и яйцами птиц.
А.х. S.striatus.
Lutra Brisson, 1762. Выдры (8 в.).
Д. т. 55-95, д. х. 26-55 см. Тело вытя-
нутое, относительно тонкое, очень
гибкое, примерно одинаковой тол-
щины по всей длине. Шея длинная и
гибкая. Голова небольшая, сильно
уплощена. Уши широко расставлены,
небольшие, округлые. Наружные
слуховые проходы могут закры-
ваться специальными клапанами.
Глаза большие. Ноздри способны за-
мыкаться при нырянии. Конечности
короткие, стопоходящие. Между
пальцами имеются плавательные пе-
репонки. Когти небольшие. Хвост
длинный, очень толстый у основания
и постепенно суживающийся к концу,
слегка уплощенный в дорзовен-
тральном направлении. При медлен-
ном движении в воде в качестве ло-
комоторных органов служат лапы.
При быстром движении зверек при-
жимает лапы к туловищу и двигается
змееобразными движениями туло-
вища и хвоста. В.п. низкий, очень
ровный по всему телу, густой, с мно-
гочисленными пуховыми волосами.
Спина темно-бурая, брюхо светлее.' В
отличие от остальных представите-
лей сем. (кроме калана) хвост пок-
рыт такими же, как и на туловище,
короткими волосами. Сосков 2-3
пары. Зубов 36, хищнические раз-
виты сильно, с тонкие и длинные.
Вся Европа, Азия (кроме Крайнего С.
и Аравийского п-ова); Африка (с.-з.
районы и вся территория к ю. от Са-
хары, кроме крайнего ю. и ю.-з.); С.
Америка, за исключением некоторых
областей Крайнего С. и пустынь на
ю., а также Ц. и Ю. Америка. Почти
все ландшафты; около водоемов,
как правило, пресноводных. Ак-
тивны в сумерки и ночью, а там, где
их не беспокоят, и днем. Держатся
обычно поодиночке или семейными
группами (самка с молодыми).
Убежищем служат постоянные норы
и временные укрытия. У постоянной
норы вход открывается под водой. В
питании преобладает рыба, за сутки
взрослый зверь съедает примерно 1
кг; пищей служат также лягушки,
птицы, млекопитающие, водные на-
секомые, речные раки, пресновод-
ные моллюски. Течка и спаривание
обычно в III. Беременность 10-12,5
месяца. Длительность латентного
периода в развитии яйцеклетки неу-
стойчива и зависит от воздействий
внешней среды.
Хотя выдра имеет ценный, прочный и
теплый мех, существенного практи-
ческого значения не имеет ввиду ма-
лочисленности.
В К. к. МСОП внесены кошачья в.
LJelina, лаплатская в. L. longicaudis
platensis, северная в. L. lutra lutra, юж-
ная в. Lprovocax, в Приложение 1
КМТ - в. L. lutra, кошачья в. Lfelina,
длиннохвостая в. L. longicaudis, в К. к.
СССР - кавказская в. L. lutra meridio-
nalis и среднеазиатская в. L. lutra sei-
stanica.
Канадская в. L.canadensis; индий-
ская в. L. perspicillata и др.
Lyncodon Gervais, 1844. Патагон-
ские ласки (1 в.). Д.т. 30-35, д.х. 6-
9 см. Туловище сильно удлинено, ко-
нечности короткие.
Аргентина и Чили. Пампасы. Хищник.
П.л. Lpatagonicus.
MartesPinel, 1792. Куницы (7 в.). Д.т.
40-50, максимум до 80 см (харза),
д.х. 34-42 см. Сложение стройное.
Туловище вытянутое. Голова круп-
ная. Уши большие, округлые. Морда у
основания широкая, суживающаяся
к носу. Конечности короткие, пальце-
ходящие. Лапы широкие. В.п. высо-
кий, густой и пушистый, иногда гру-
102
Отряд хищные
бый. Хвост покрыт удлиненными во-
лосами. У большинства видов окраска
одноцветная, бурая или коричневая,
на горле и груди обычно светлое
пятно; у харзы окраска яркая и пе-
страя с комбинацией белого, чер-
ного, желтого и бурого. Зубов 38.
Европа, большая часть Азии, с. поло-
вина С. Америки. Равнинные и горные
леса. Хорошо лазают по деревьям.
Оседлые. Хищники, однако в пита-
нии значительную роль играют бес-
позвоночные и растения. Убежищем
служат главным образом дупла и рас-
щелины в скалах или каменистых
россыпях. Держатся поодиночке,
иногда семейными группами. Харак-
терна длительная диапауза в разви-
тии оплодотворенной яйцеклетки.
Соболь дает в помете 1-7 дете-
нышей (наиболее часто 3-4), лесная
куница 2-8 (чаще 3-5), харза 2-3,
редко 4. Новорожденные беспомощ-
ные, слепые, с закрытыми ушными
отверстиями, покрытые редким пу-
хом. Лактация у соболя продол-
жается 2 месяца. В природе боль-
шинство самок соболя становятся
беременными на втором году жизни.
На территории совместного обитания
соболя и лесной куницы (Урал, При-
уралье, Зауралье) они способны да-
вать помеси - так называемых кида-
сов. Серьезным фактором, воздейст-
вующим на численность представи-
телей рода, является промысел, а та-
кже деятельность человека, изменя-
ющая характер ландшафтов. Боль-
шинство представителей рода - цен-
ные пушные звери, которых про-
мышляют и разводят на фермах. С
1960 по 1970 г. в СССР заготовляли
ежегодно 125-195 тыс. шкурок со-
боля и 35-95 тыс. шкурок куниц.
Американская к. M.americana', харза
M.flavigula1, каменная к. M.foina-, лес-
ная к. M.martes', японский соболь
M.melampus’, пекан M.pennantr, со-
боль M.zibellina.
Meles Brisson, 1762. Барсуки (1 в.).
Д.т. 60-90, д.х. 12-24 см, масса 16-
17, иногда до 24 кг. Тело умеренно
удлиненное, массивное, приземи-
стое, расширенное в заднем отделе и
резко суживающееся кпереди. Го-
лова с вытянутой клиновидной мор-
дой. Ушные раковины небольшие,
округлые. Глаза маленькие. Шея ко-
роткая, почти незаметная. Конеч-
ности короткие, массивные, с широ-
кими лапами, стопоходящие, пальцы
удлиненные. Когти слабоизогнутые,
сильные. В.п. грубый, высокий и ред-
кий. Спина и бока зимой буровато-се-
рые или серые с черноватой рябью,
голова белая, по ее бокам от верхней
губы несколько спереди от угла рта и
назад через глаз, все расширяясь
дальше к уху и плечу, проходит по
черной полосе; брюхо и конечности
черные.
Европа, Азия: Малая Азия, Сирия,
Палестина, Ирак, Иран, С. Афгани-
стан, МНР, с., в., ю., и ю.-з. Китая,
С. Бирма, с. часть Индокитая, Корейс-
кий п-ов, Япония; в СССР ю. и ц.
районы на с. до Карелии, Коми АССР,
С. Урала, бассейна Подкаменной
Тунгуски, долины Вилюя, устья
Амура. Самые разнообразные био-
топы во всех географических зонах,
кроме тундры. Предпочитают уеди-
ненные овражистые места недалеко
от водоемов. Поднимаются в горы до
3000 м н.у.м.
День проводят в норах, которые, как
правило, выкапывают сами; в одной
норе могут жить многие годы, выка-
пывая очень сложную систему ходов
со многими выходами. Всеядные.
Пищей служат мышевидные гры-
зуны, в основном полевки, реже мел-
кие птицы, земноводные (главным
образом лягушки), пресмыкающиеся
(в основном ящерицы), различные
насекомые и их личинки, моллюски,
земляные черви и растительные
корма - плоды, орехи, ягоды, клубни,
корневища и др. К осени очень
сильно жиреют и на холодный пе-
риод года впадают в зимний сон. При
этом существенного замедления фи-
зиологических функций и понижения
температуры не происходит. В ме-
стах с мягким климатом (например,
Англия, а в СССР Закавказье) ак-
тивны круглый год. Гон и спаривание
могут происходить в весеннее и лет-
нее время. Самец и самка образуют
пару, по-видимому, на ряд лет, а воз-
можно, на всю жизнь. Беременность
при летнем спаривании 271-284 дня,
а при весеннем - до года. Имеет
место эмбриональная диапауза.
Самка приносит 1-6, чаще 2 дете-
нышей, новорожденные слепые, бе-
спомощные. Половая зрелость у са-
мок в 2-летнем, а у самцов в 3-летнем
возрасте.
Б. М. meles, в том числе амурский б.
Mellivora Storr, 1780. Медоеды (1 в.).
Д. т. 68-75, д. х. 17-20 см. Внешне на-
поминают барсука. В. п. грубый и ред-
кий. Беловатое поле начинается
позади глаз, идет по верху шеи и
всей спине, спускаясь на бока и
постепенно расширяясь от шеи к се-
редине туловища или бедрам; брюхо,
конечности и нижняя часть боков
черные.
Африка: от Южно-Африканской Ре-
спублики на с. от Эфиопии, С. Со-
мали, Судана и Ю. Марокко; в Азии -
Сирия, Палестина, Аравийский п-ов,
Ordo Carnivora Bowdich
103
Ирак, Иран, Афганистан, Индия; в
СССР - Средняя Азия. Предгорья,
долины рек и тугайные заросли,
реже пески. Почти всеядные. День
проводят в вырытой норе.
М. M.capensis внесен в К. к. СССР.
Melogale I. Geoffгоу, 1834. Хорько-
вые барсуки (4 в.). Д.т. 33-43, д.х.
15-23 см. Внешне больше напоми-
нают хорька, чем барсука. Тело удли-
ненное, конечности короткие, перед-
ние с большими изогнутыми когтями.
Хвост относительно длинный, по-
крыт густыми, длинными волосами.
Голова укороченная, широкая;
Непал, Ассам, Индия, Бирма, Индо-
китай, Китай, Тайвань, Ява, Кали-
мантан. Открытые пространства и
леса. День проводят в норах и естест-
венных укрытиях. Китайский б. с Тай-
ваня хорошо лазает по деревьям.
Всеядные.
Китайский б. M.moschatae восточный
б. М.orientalise бирманский б. М.per-
sonate.
Mephitis Е. Geoffrey et G. Cuvier,
1795. Полосатые скунсы (2 в.). Д.т.
28-38, д.х. 18,5-43,5 см. Туловище
умеренно удлиненное, конечности
невысокие, полустопоходящие. Хвост
длинный, покрытый длинными во-
лосами. Г олова с укороченным лице-
вым отделом, широкая в мозговой
части и суживающаяся к носу; уши
средней высоты, с широким основа-
нием и округлыми вершинами. Когти
передних лап длинные, сильные,
задних - короткие. В. п. высокий, гу-
стой и мягкий. Затылочная часть го-
ловы и верх шеи белые. В области
плеч белое поле разделяется на две
полосы, проходящие по бокам спины
к основанию хвоста. Между по-
лосами волосы имеют черную
окраску, все остальные части тела
тоже черного цвета. Очень сильно
развиты анальные железы, продуци-
рующие секрет с неприятным запа-
хом.
От Ю. Канады на ю. через США, Мек-
сику до Никарагуа. Разнообразные
биотопы, в том числе леса и разного
типа открытые пространства, исклю-
чая пустыни. Встречаются, как пра-
вило, поодиночке. В зимнее время
самки могут образовывать группы из
нескольких особей. Хорошо пла-
вают. По деревьям лазают плохо. В
случае опасности зверек поворачи-
вает заднюю часть тела в сторону
врага, закидывает хвост на спину и
сокращением сфинктеров выбрызги-
вает секрет анальных желез, метко
попадая им в цель. Секрет имеет от-
талкивающий запах и при попадании
на слизистую оболочку глаз вызы-
вает сильное жжение и непродолжи-
тельную слепоту. Осенью зверьки
сильно жиреют. В с. частях ареала
полосатый с. в холодное время года
впадает в зимний сон. Убежищем
служат норы или любые сухие укром-
ные места. Самцы полигамы. Спари-
вание в конце зимы - начале весны,
беременность примерно 63 дня. В по-
мете 2-10, обычно 5-6 детенышей.
Половозрелость примерно в годова-
лом возрасте. В неволе живут до 10
лет.
Мексиканский с. М.тасгоига-, по-
лосатый с. М. mephitis.
Mustela Linnaeus, 1758. Ласки и
хорьки (16 в.). Д.т. 11-56 см. Туло-
вище тонкое, вытянутое. Конечности
короткие, пальцеходящие. Хвост по-
крыт удлиненными волосами.Голова
небольшая, несколько уплощенная,
узкая, тупомордая. Небольшие уши
широко расставлены, закруглены.
Г лаза относительно крупные. В. п. гу-
стой, невысокий, у некоторых видов
плотно прилегающий к телу, у других
пушистый, одноцветный, черно-жел-
тый (брюхо темнее) или двухцветный
(брюхо светлее); у ласки и горностая
мех на зиму белеет. Сосков на брюхе
и в пахахЗ-5 пар. Крупные анальные
железы продуцируют пахучий се-
крет, который некоторые виды (на-
пример, лесной хорек) могут выбрыз-
гивать на некоторое расстояние. Зу-
бов 34.
Европа, Азия, С. Африка, С. Америка,
с. часть Ю. Америки. Разнообразные
ландшафты - от тундры до степей,
пустынь и тропических лесов; подни-
маются высоко в горы, до альпийс-
кого пояса включительно. Назем-
ные, однако большинство могут ла-
зать по деревьям. Все могут плавать,
некоторые приспособлены к полу-
водному образу жизни. Очень бы-
стры в движениях, ловко передви-
гаются в кучах валежника, среди
камней, в норах грызунов.
Активны преимущественно в су-
мерки и ночью.
Резко выраженные хищники. Ласка
питается в основном мелкими грызу-
нами, иногда землеройками, рыбой.
В питании горностая преобладают
грызуны, часто довольно крупные, а
также птицы, земноводные, пресмы-
кающиеся и насекомые. Пищу норок
составляют прибрежные, водные и
лесные животные: полевки, земно-
водные, рыбы, раки, птицы, насеко-
мые. Основными объектами питания
лесного хорька служат мышевидные
грызуны (серые полевки). Степной
хорек охотится за более крупной до-
бычей (сусликами, хомяками, пищу-
хами), но в летнее время и за беспоз-
воночными.
Моногамы. У ласки время гона в раз-
ных местах ареала очень изменчиво;
беременность, по данным разных ав-
торов, от 35-37 дней до 7-8 недель;
в помете от 3 до 10 (обычно 4-7) де-
тенышей. Гон горностая длится с се-
редины II по первую половину VI (С.
Казахстан), беременность 9-10 меся-
цев с латентным периодом и 6 недель
без него; детенышей в помете от 2 до
18 (обычно 4-6); половозрелыми
самки становятся в возрасте 2-3
месяцев. Гон у лесного хорька начи-
нается со второй половины VI, бере-
менность примерно 42 дня, дете-
нышей в помете от 2 до 12 (обычно 4-
6); половозрелость в годовалом во-
зрасте. У степного хорька гон продол-
жается с II по III, в Забайкалье - до
конца V; беременность 36-43 дня,
латентный период 7-8 дней; дете-
нышей в помете 3-18, масса ново-
рожденного примерно 4,5-10 г; поло-
возрелость в 10 месяцев.
Имеют важное промысловое значе-
ние.
Американский хорек M.nigripes вне-
сен в К. к. МСОП и Приложение 1
КМТ.
Солонгой M.altaica-, горностай М.ег-
mineae степной хорек M.eversmanni-,
длиннохвостая ласка M.frenata-, ев-
ропейская норка M.lutreolae ласка
М.nivalis-, лесной хорек M.putoriuse
колонок М. sibirica; американская
норка М. vison.
Mydaus F. Cuvier, 1821. Вонючие
барсуки (2 в.). Д.т. 32-51, д.х. 1,5-7
см. Внешне сходны с барсуком, спина
бурая или черная, иногда с белой
узкой полосой, тянущейся вдоль се-
редины спины.
О-ва Ява, Калимантан, Суматра, На-
туна и Филиппинские (Палаван и Ка-
ламиан). Образ жизни сходен с тако-
вым барсука. При испуге выбрызги-
вают из анальных желез неприятно
пахнущую жидкость.
Яванский б. M.javanensis-, палаван-
ский б. М. marchei.
Paraonyx Hinton, 1921. Африкан-
ские выдры (1 в.). Д.т. около 60, д.х.
примерно 35 см. Внешне сходны с
выдрой, однако на передних ко-
нечностях пальцы имеют очень не-
большие плавательные перепонки
(на задних лапах они развиты
сильно); когти на пальцах маленькие
и тупые.
Бассейн р. Конго, Руанда, Бурунди,
Ю.-З. Уганда, Габон, Камерун и при-
легающие районы Нигерии. Густые
дождевые леса по берегам неболь-
ших горных потоков. По сравнению с
другими выдрами, по-видимому, наи-
менее приспособлены к водному
образу жизни. Питаются в основном
мелкими наземными позвоночными,
в меньшей степени - рыбой.
А. в. Р. congica внесена в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Poecilictis Thomas et Hinton, 1920.
Североафриканские ласки (1 в.).
Д.т. 22-28, д.х. 13-18 см. Туловище
вытянутое, конечности короткие.
Морда удлиненная. В.п. высокий,
косматый. Для окраски характерно
сочетание белого и черного цветов.
С. Африка на ю. до Нигерии и Судана.
Антропогенные ландшафты на гра-
нице с пустыней. Легко приручаются.
С. л. Р.ИЬуса.
Poecilogale Thomas, 1883. Афри-
канские ласки (1 в.). Д. т. 25-35, д. х.
104
Отряд хищные
15-25 см. Туловище и шея сильно уд-
линены, конечности короткие. Го-
лова небольшая, уплощенная, с уко-
роченной мордой.
Ю. и Ц. Африка. Различные биотопы.
Наземные, но хорошо лазают по де-
ревьям. Питаются мелкими млекопи-
тающими, а также птицами, пресмы-
кающимися, насекомыми и их личин-
ками.
А. л. P.albinucha.
Pteronura Gray, 1837. Гигантские
выдры (1 в.). Д.т. 100-150, д.х. при-
мерно 70 см. Внешне не отличаются
от выдры.
От Венесуэлы, Гвианы и С.-В. Брази-
лии на ю. до Ю. Бразилии, Уругвая,
Парагвая и С.-В. Аргентины. Везде
малочисленны, в ряде мест истре-
блены. Медленно текущие речки и
реки. Образ жизни, по-видимому,
мало чем отличается от образа
жизни выдры.
Г. в. Р. brasiliensis внесена в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Spilogale Gray, 1865. Пятнистые
скунсы (2 в.). Д.т. 11,5-34,5, д.х. 7-
22 см. Г олова небольшая, с укорочен-
ной и притупленной мордой, глаза
довольно крупные, уши средней
длины, широкие в основании, с окру-
глыми вершинами. В.п. мягкий, отно-
сительно высокий. Хвост покрыт
очень длинными волосами. Общий
тон окраски тела черный. По спине и
бокам проходят 6 продольных полос,
часто разделенных на отдельные
черточки или пятна. Конец хвоста
обычно белый.
Крайний ю.-з. Канады, вся террито-
рия США, кроме в. и c.-в., Мексика и
Ц. Америка на ю. до Коста-Рики
Семейство виверровые-
Familia Viverridae Gray, 1821 (35 р.)
включительно. Заросли кустарни-
ков, фермы; избегают сплошных ле-
сов и влажных мест. В зимний сон не
впадают. Убежищем служат чужие
норы, дупла деревьев, любые укром-
ные и сухие места. Секрет, выраба-
тываемый анальными железами,
имеет особо неприятный сильный за-
пах и при попадании в глаза вызы-
вает сильное жжение (зверек спосо-
бен выбрызгивать струю секрета на
расстояние 3,5 м). Близки к всеядно-
сти, но более плотоядны, чем по-
лосатый скунс. Наземные, но до-
вольно хорошо лазают по деревьям.
В помете 2-6, обычно 4-5 дете-
нышей. Беременность около 120
дней. В с. частях ареала гон происхо-
дит в конце зимы, а роды - весной, в
ю. районах определенной сезонности
в размножении нет. На ю. самка в те-
чение года может давать 2 помета.
П.с. S.putorius', малый c.S.pygmaea.
Taxidea Waterhouse, 1839. Амери-
канские барсуки (1 в.). Д.т. 42-72,
д.х. 10-15 см. Внешне напоминают
барсука.
Почти вся С. Америка. Сухие откры-
тые пространства. По образу жизни
напоминают барсука. Убежищем
служат сложно устроенные глубокие
норы с гнездовой камерой.
А. б. Т. taxus.
Vormela Blasius, 1884. Перевязки (1
в.). Д.т. 20-25, д.х. 11-20 см. Туло-
вище сильно удлиненное и тонкое.
Голова небольшая, с притупленной
мордой, уши крупные, округлые, ши-
роко расставленные. Конечности ко-
роткие. В.п. низкий и грубый, окраска
его пестрая и подвержена значи-
тельной индивидуальной изменчиво-
сти. Окраска головы обусловлена че-
редованием участков белого и чер-
ного цветов. Спина бурая с многочис-
ленными, разной формы мелкими и
крупными светлыми пятнами или
желтая с бурыми пятнами; от крестца
вниз, вбок и вперед идет по белой по-
лосе, низ тела черный с буроватым
оттенком. Зубов 34.
Ю.-В. Европа, Малая Азия, Средняя
Азия, Казахстан, с. Ц.Азии. Сухие
степи, полупустыни и пустыни,
окраины лесных массивов, лесо-
степи, а также антропогенные
ландшафты. Питаются грызунами.
Д. т. 17-100, д. х. 12-90 см, масса 0,7-15 кг. Внешне напоми-
нают представителей сем. куньих, а иногда кошачьих. Туло-
вище и хвост длинные, у бинтуронга хвост хватательный.
Шея средней длины, голова небольшая с удлиненной, утон-
чающейся к носу лицевой частью. Уши невысокие, обычно
округлые, широко расставленные, глаза большие. Конеч-
ности короткие, пятипалые, пальцеходящие или полустопо-
ходящие, иногда на задних конечностях отсутствует один
палец, реже его нет на передних и задних конечностях. Когти
втяжные или невтяжные. В.п. низкий, довольно грубый,
обычно с большим количеством полос или пятен, иногда од-
ноцветный, преобладает бурая расцветка. Хвост часто
имеет цветные кольца. Сосков 2-3, реже 1 пара. У боль-
шинства в анальной области расположены специфические
кожные железы.
Череп низкий, с удлиненным лицевым отделом. Крылокли-
новидный канал обычно имеется. Зубы 3/3• 1/1-3-4/3-4-1-
2/1-2=32-40, хищнические относительно невелики, сир
маленькие, коренные крупные.
Ю. Европа, Африка, Мадагаскар, Ю. и Ю.-В. Азия, включая
Индонезию и Филиппины. Некоторые виды акклиматизиро-
ваны в различных местах, например гималайская цивета- в
Японии, a Herpestes - на Гавайских о-вах и в Вест-Индии.
Леса, густые заросли кустарников, высокий травостой. Ак-
тивны ночью или днем. Убежища находят в дуплах деревьев,
пещерах, реже в норах (обычно занимают чужие норы),
иногда живут в постройках человека. Держатся поодиночке,
438. Пятнистая генета
Убежищем служат норы различных
грызунов. На С. Кавказе гон прихо-
дится на III. В помете 3-8 детенышей.
Самец, по-видимому, в воспитании
молодых не участвует.
Семиреченская п. V.peregusna palli-
dor и южнорусская п. V.p.peregusna
внесены в К. к. СССР.
парами или группами, некоторые (например, желтые мангу-
сты) живут колониями в земляных норах, что вообще нети-
пично для хищных. Хорошо лазают по деревьям, некоторые
проводят на них большую часть своей жизни. Представи-
тели трех родов - водяные мангусты, выдровые циветы и
водяные циветы - полуводные. Большинство хищники, пи-
таются различными мелкими позвоночными и беспозвоноч-
ными, второстепенным объектом питания может служить
растительная пища - плоды, орехи, луковицы и пр.; некото-
рые виды поедают падаль. Г он приходится на весну и лето, у
ряда видов сезонности в размножении нет. Беременность
примерно 60 дней. В помете 1-6 слепых, покрытых волосами
детенышей. У отдельных видов в году бывает 2 помета.
Arctictis Temminck, 1824. Бинту-
ронги (1 в.). Д.т. 61-96, д.х. 56-89 см.
Туловище удлиненное, конечности
относительно короткие. Голова в
мозговой части широкая и укорочен-
ная, к носу суживается. Хвост с хва-
тательным кончиком (хватательный
хвост среди хищных имеется еще
только у Potos flavus). Характерен
высокий, грубый и косматый в.п. На
задних поверхностях ушей длинные
кисточки. На теле волосы блестя-
щие, черные, часто с серыми или
желтыми кончиками.
Бирма, возможно, Индия (Ассам и
Сикким), Бутан, Непал, Индокитай,
Малакка, о-ва Суматра, Ява, Кали-
мантан и Палаван. Густые леса.
Везде редки. Преимущественно дре-
весные. Медлительные.
Питаются в основном плодами, а так-
же падалью.
Легко приручаются.
Б. A. binturong.
Arctogalidia Merriam, 1897. Мелкозу-
бые циветы (1 в.). Д.т. 43-53, д.х.
51-66 см. Туловище удлиненное. Ко-
нечности средней высоты. Голова
большая, в мозговой части широкая,
с относительно длинной мордой.
Спина рыжевато-бурая, вдоль нее
тянутся 3 бурые или черные продоль-
ные полосы. Брюхо серовато-белое
или кремово-рыже-бурое.
Индия (Ассам), Бирма, Таиланд, Ки-
тай (Юньнань), Индокитай, Малакка,
о-ва Суматра, Ява, Калимантан. Гу-
стые леса. Активны ночью. Древес-
ные. Питаются грызунами, птицами,
лягушками, насекомыми и плодами.
Ordo Carnivora Bowdich
В год у самки, вероятно, 2 помета. Се-
зонности в размножении нет.
М. ц. A. trivirgata.
Atiiax F. Cuvier, 1826. Водяные ман-
густы (1 в.). Д.т. 45-60, д.х. 30-40
см. Конечности пятипалые, пальцы
широко расставлены. Голова мас-
сивная, уши слабо выдаются над ме-
хом и далеко отстоят друг от друга.
В.п. высокий и грубый, буроватый с
черным оттенком.
От Южно-Африканской Республики
до Эфиопии на с.-в. и Сьерра-Леоне
на с.-з., за исключением пустынных и
полупустынных областей. Берега раз-
личных водоемов, часто устья рек.
Прекрасно плавают и ныряют. Пи-
таются рыбой, лягушками, рако-
образными, насекомыми, змеями,
мелкими млекопитающими и пти-
цами.
В. м. A. paludinosus.
Bdeogale Peters, 1850. Черноногие
мангусты (3 в.). Д.т. 37-60, д.х. 17-
37 см. Туловище удлиненное, конеч-
ности короткие, четырехпалые. Го-
лова вытянутая. В.п. густой, низкий,
сероватый и буроватый; конечности
черные.
3., В. и Ю.Африка. Питаются мел-
кими млекопитающими, пресмыка-
ющимися и насекомыми.
Пушистохвостый м. B.crassicauda;
черноногий м. B.nigripes.
Chrotogaie Thomas, 1912. Циветы
Оустона (1 в.). Д.т. 50-63, д.х. 38-48
см. Туловище удлиненное, тонкое.
Конечности средней высоты. Голова,
широкая в мозговом отделе, сильно
сужается к. носу, морда длинная. На
спине по 4 резко контрастирующих
чередующихся темных и светлых по-
перечных полосы, брюхо светло-
грязно-желтое, концевые две трети
хвоста черные. Зубы / образуют полу-
круг (единственный случай среди хи-
щных).
Вьетнам, Лаос, Китай (Юньнань).
Поедают земляных червей.
Ц. О. С. owstoni.
Civettictls Рососк, 1915. Африкан-
ские циветы (1 в.). Д.т. 68-89, д.х.
44-46 см. В. п. высокий и грубый, чер-
ный с белыми или желтоватыми
пятнами и полосками.
Африка от Сенегала на в. до Сомали
и на ю. до Южно-Африканской Респу-
блики. Леса и саванны. Наземные, но
охотно идут в воду и хорошо пла-
вают. Ночные. Всеядные: питаются
грызунами, птицами и их яйцами,
пресмыкающимися, земноводными,
крабами, насекомыми, плодами, раз-
личными растениями. Сезонности в
размножении нет. В год дают 2-3 по-
мета (иногда 1 или 4). В Эфиопии
местные жители содержат афри-
канских ц. в неволе и собирают от них
секрет анальных желез несколько
раз в неделю (в сумме 2-3 г).
А. ц. С. civetta.
Crossarchus F. Cuvier, 1825. Кузи-
манзы (3 в.). Д.т. 30-41, д.х. 15-25
см. Туловище вытянутое, приземи-
стое. Конечности короткие. Голова
небольшая, с вытянутым лицевым
отделом.
В.п. высокий и грубый, образован ко-
ричневыми, серыми и желтыми во-
лосами.
3. и Ц. Африка. Леса. Держатся груп-
пами от 6 до 20 особей. Постоянно
кочуют, редко останавливаются бо-
лее чем на 2 дня в одном месте. Ак-
тивны днем. Питаются насекомыми и
их личинками, мелкими пресмыка-
ющимися, ракообразными, различ-
ными плодами и ягодами.
Ангольский к. C.ansorgei; длинноно-
сый к. С. obscurus и др.
Cryptoprocta Bennet, 1833. Фоссы (1
в.). Д.т. 61-76, д.х. около 66 см. Наи-
более крупный хищник, обитающий
на Мадагаскаре. Внешний облик
кошачий. Туловище удлиненное. Ко-
нечности высокие, задние выше пе-
редних. Шея длинная, голова корот-
кая. Когти короткие, но очень ост-
рые, втяжные. В.п. низкий, мягкий и
густой. Характерны очень длинные
вибриссы.
Мадагаскар. Леса. Большинство дре-
весные, прекрасно лазают. Пищей
служат в основном лемуры, за кото-
рыми фоссы охотятся на деревьях.
Ф. С. ferox внесена в К. к. МСОП.
Cynictis Ogilby, 1833. Желтые ман-
густы (1 в.). Д.т. 27-38, д.х. 18-28
см. Туловище удлиненное, конеч-
ности короткие, передние пятипа-
лые, задние четырехпалые. Голова
небольшая, с укороченной мордой.
Южно-Африканская Республика,
Ботсвана, Намибия, Ангола. Засуш-
ливые районы, а также заросли ку-
старников вдоль берегов рек и среди
камней. Живут колониями (редкий
случай среди хищных), до 50 особей
или несколько больше. Обычно вы-
капывают норы, но иногда занимают
норы других животных. Для лучшего
обзора встают на задние конечности.
Охотятся поодиночке или парами.
Активны преимущественно днем. Пи-
таются мелкими млекопитающими,
птицами и их яйцами, пресмыкающи-
мися, насекомыми и их личинками.
Ж.м. С. penicillata.
Cynogale Gray, 1837. Выдровые ци-
веты (1 в.). Д.т. 57-67, д.х. 12-20 см.
Внешне напоминают выдру. Туло-
вище удлиненное, массивное, шея
укороченная. Конечности и хвост ко-
роткие. Уши едва возвышаются над
мехом, при нырянии отверстия ушей
и ноздрей могут смыкаться. Между
пальцами плавательная перепонка.
В. п. низкий, но очень густой и мягкий,
буро-серый или черноватый, брюхо
светло-бурое. Характерны длинные
вибриссы.
Индокитай, Малакка, о-ва Суматра и
Калимантан. Берега рек и болоти-
стые места. По-видимому, полувод-
ные, хотя и не являются хорошими
пловцами. Питаются в основном ры-
бой, ракообразными, возможно, мол-
люсками, а также мелкими млекопи-
тающими, птицами и, вероятно, пло-
дами. Хорошо лазают по деревьям.
В. ц. С. bennetti.
443. Желтый мангуст 442. Фосса 441. Африканская цивета
Eupleres Doyere, 1835. Мелкозубые
мунго (2 в.). Д.т. 60-90, д.х. 20-
30 см. Туловище и шея удлиненные,
голова узкая и длинная. Когти длин-
ные, невтяжные или полувтяжные. В.п.
высокий, густой и мягкий, буроватый у
самцов и сероватый у самок.
Мадагаскар. Леса. Наземные. Пи-
таются насекомыми и их личинками,
другими беспозвоночными, пресмы-
кающимися, земноводными и, ве-
роятно, птицами и мелкими млекопи-
тающими.
М. м. Е. goudotii внесен в К. к. МСОП.
Большой м. Е. major.
Fossa Gray, 1864. Фаналоки (1 в.).
Д. т. около 40, д. х. примерно 20 см. Ту-
ловище умеренно удлиненное. Го-
лова с расширенной мозговой частью
и длинной, узкой лицевой. Конеч-
ности средней высоты, тонкие, ве-
роятно, приспособленные к бегу. В. п.
низкий. Спина и бока сероватые с
рыжеватым оттенком, по спине и бо-
кам с каждой стороны проходят по 4
продольных ряда черных пятен;
брюхо сероватое или беловатое.
Мадагаскар. Подлесок густых дож-
девых лесов. Питаются пресмыка-
ющимися и насекомыми.
Ф. F. fossa внесена в К. к. МСОП.
Galidia I. Geoffroy, 1837. Кольцехво-
стые мунго (1 в.). Д.т. около 38, д.х.
примерно 30 см. Туловище удлинен-
106
Отряд хищные
ное, конечности средней высоты.
В. п. бурый. Хвост с чередующимися
темно-бурыми и черными кольцами.
Мадагаскар. Очень малочисленны.
Активны днем. Хорошо лазают по де-
ревьям. Питаются мелкими млекопи-
тающими, птицами, пресмыкающи-
мися и насекомыми.
К.м. G.elegans.
Galidictis Т. Geoffгоу, 1839. Широко-
полосые мунго (2 в.). Д.т. и д.х. при-
мерно по 35 см. Туловище удлинен-
ное, конечности средней высоты.
В.п. светло-бурый или сероватый,
вдоль спины проходит от 5 до 10
темно-бурых или черных полос.
Матка двойная (по-видимому, еди-
нственный случай среди хищных).
Мадагаскар. Возможно, всеядные.
Полосатый м. G.fasciata', ш.м. G.stri-
ata.
Genetta G.Cuvier, 1816. Генеты (10
в.). Д.т. 42-58, д.х. 30-42 см. Туло-
вище удлиненное, конечности корот-
кие, когти короткие, искривленные,
втягивающиеся. Морда заостренная.
В.п. мягкий и густой, у большинства
сероватый или желтоватый с бурыми
или черными пятнами; хвост в белых
и черных кольцах. Обычны мелани-
сты.
Ю.-З. Европа, Аравийский п-ов,
Израиль, Африка, за исключением
Сахары. Леса, кустарники, заросли
высокой травы. День проводят в рас-
щелинах скал, норах, выкопанных
другими животными, в дуплах. Хо-
рошо лазают по деревьям, но ббль-
шую часть времени проводят на
земле. Питаются мелкими млекопи-
тающими, птицами, пресмыкающи-
мися, а также насекомыми. В году 2
помета, в каждом 2-3 детеныша.
Эфиопская г. G. abyssinica; г. G. де-
netta', пятнистая г. G.tigrina’, гигант-
ская г. G. victoriae.
Helogale Gray, 1862. Карликовые
мангусты (3 в.). Д.т. 17-24, д.х. 15-
23 см. Туловище вытянутое. Конеч-
ности короткие, пятипалые. Голова в
мозговой части широкая, к носу кли-
нообразно суживается. В.п. низкий,
густой и мягкий, на спине пятнистый,
бурый или серый, на брюхе рыже-
вато-серый или светло-бурый.
От Эфиопии и Сомали на ю. до
Южно-Африканской Республики. За-
сушливые места, заросли акаций, гу-
стые равнинные и горные леса до
1800 м н.у. м. Обычно держатся груп-
пами по 4-12 особей. Активны днем.
Питаются насекомыми, пресмыка-
ющимися, мелкими млекопитающими,
плодами и ягодами.
М.Дыбовского H.dybowskii-, карлико-
вый м. H.parvula и др.
Hemigalus Jourdan, 1837. Полоса-
тые циветы (2 в.). Д.т. 41-51, д.х.
25-38 см. Туловище удлиненное,
тонкое. Характерна небольшая, с
вытянутым и тонким лицевым отде-
лом голова. Конечности средней вы-
соты, пятипалые, с большими ис-
кривленными и втягивающимися
когтями. В.п. беловатый или желто-
вато-оранжевый, на брюхе более
светлый; хвост обычно черный. На
спине позади плеч располагается 4-
5 широких поперечных полос; харак-
терно, что волосы на спине и шее на-
правлены вершинами вперед.
Таиланд, п-ов Малакка, о. Суматра и
некоторые острова к з. от него, о. Ка-
лимантан. Питаются насекомыми и
червями.
П.ц. H.derbianus; калимантанская ц.
Н. hosei.
Herpestes liliger, 1811. Мангусты (14
в.). Д.т. 23-64, д.х. 23-51 см. Туло-
вище удлиненное, конечности корот-
кие, пятипалые. Хвост покрыт более
длинными волосами, чем туловище.
Голова относительно небольшая, рас-
ширенная в мозговом отделе, с уко-
роченной мордой, постепенно сужи-
вающейся к носу. Когти на передних
конечностях острые и искривленные.
В.п. мягкий, низкий или высокий, зе-
леновато-серый, желтовато-бурый
или серовато-бурый, иногда спина
испещрена белыми или желто-бу-
рыми пятнами; брюхо светлее, может
быть белым. Некоторые виды могут
выбрызгивать из анальных желез не-
приятно пахнущий секрет, как это де-
лают скунсы.
Ю. Европа, Африка, Аравийский п-ов,
Малая Азия, Иран, Афганистан, Ин-
дия, Шри-Ланка, Непал, Бирма,
Ю. Китай, о-ва Тайвань и Хайнань,
п-ова Индокитай и Малакка, о-ва Су-
матра, Ява, Калимантан. Акклимати-
зированы в Вест-Индии, на о-вах Га-
вайских и Фиджи; акклиматизация
была Проведена с целью уничтоже-
ния крыс и змей, однако сильно раз-
множившиеся мангусты оказались
вредными^ поедали большое коли-
чество различных мелких млекопи-
тающих и птиц. Разнообразные био-
топы: от густых лесов на холмах до
песчаных пустынь. Периодичности в
суточной активности нет. Обычно дер-
жатся поодиночке, иногда объе-
диняются небольшими группами, до
4-12 особей. Хищники, пищей служат
мелкие млекопитающие, пресмыка-
ющиеся, в том Числе ядовитые змеи,
земноводные, рыбы, ракообразные,
насекомые; некоторые виды пи-
таются плодами и другими частями
растений. Мангусты не имеют имму-
нитета к яду и справляются даже с
крупными ядовитыми змеями благо-
даря исключительно быстрой реак-
ции. Сезонности в размножении нет.
Беременность примерно 60 дней. В
помете 2-4 детеныша. Хорошо при-
ручаются. Длительность жизни 7-
12,5 лет.
Малый м. H.auropunctatus; индийс-
кий м. Н. edwardsi-, бурый м. Н. fuscus]
египетский м. Н. ichneumon; яванский
м. H.javanicus-, длинноносый м.
Н. naso; м.-крабоед Н. urva и др.
Ichneumia I. Geoffгоу, 1837. Белох-
востые мангусты (1 в.). Д.т. 53-61,
д.х. 42-47см. Туловище удлиненное.
Конечности относительно высокие,
пятипалые. Голова небольшая, с
вытянутым лицевым отделом. В.п.
высокий, грубый, с буровато-белым
или желтым оттенком, конечности
черные, проксимальная четверть
хвоста той же окраски, что и туло-
вище, остальная часть белая.
От Южно-Африканской Республики,
Ботсваны и Намибии на с.-в. до Со-
мали, Судана, ю. части Аравийского
п-ова и на с.-з. до Сенегала. Густые
леса и заросли по берегам водоемов.
Могут лазать по деревьям. Питаются
мелкими млекопитающими, птицами
и их яйцами, насекомыми, пресмыка-
ющимися.
Б. м. /. albicauda.
Liberiictis Hayman, 1958. Либерийс-
кие мангусты (1 в.). Окраска в.п., по
словам местных жителей, черная.
Либерия. Высокоствольные леса. Дер-
жатся группами по 3-5 особей.
Л. м. L. kuhni.
Macrogalidia Schwarz, 1910. Сула-
весские циветы (1 в.). Д.т. около
100, д.х. примерно 60 см. Туловище
сильно вытянутое и тонкое. Конеч-
ности средней длины. В.п. низкий и
густой, на спине от светло-бурова-
того до темно-бурого, брюхо рыже-
вато-беловатое, хвост в темных и
светло-бурых кольцах.
Ordo Carnivora Bowdich
С.-в. о. Сулавеси. Леса. Питаются
мелкими млекопитающими, а также
плодами.
С. ц. М. musschenbroeki внесена в К. к.
МСОП.
Mungos Е. Geoffгоу et G. Cuvier, 1795.
Полосатые мангусты (2 в.). Д.т. 35-
40, д. х. 23-29 см. Туловище удлинен-
ное, конечности короткие. Голова
умеренной длины, постепенно сужи-
вающаяся от мозгового отдела к кон-
чику носа. Конечности пятипа-
лые. В.п. грубый, буровато-серый, по
спине и верхним отделам боков тела
располагаются поперечные череду-
ющиеся бурые и желтоватые или бе-
ловатые полосы.
От Южно-Африканской Республики
и Намибии на с.-в. до Сомали и Су-
дана и на с.-з. до Гвинеи-Бисау и Зам-
бии. Скалистые участки, густые за-
росли кустарников, обычно неда-
леко от воды. Держатся группами по
6-20 особей. Активны преимущест-
венно утром и вечером. Питаются на-
секомыми, моллюсками, пресмыка-
ющимися, яйцами птиц, плодами и
ягодами.
Гамбийский м. M.gambianus; полоса-
тый м. М. типдо.
Mungotictis Рососк, 1915. Узкопо-
лосые мунго (1 в.). Д.т. 35-84, д.х.
35-60 см. Туловище удлиненное, ко-
нечности средней высоты. В.п. на
спине светло-серый или темно-олив-
ково-серый, на брюхе темно-желтый;
вдоль спины и по бокам проходит 11
черновато-коричневых (у M.lineata)
или 10 рыжевато-коричневых (у
M.substriata) узких полос.
Мадагаскар. Активны днем.
У. м. М. decemlineata.
Nandinia Gray, 1843. Пальмовые ци-
веты (1 в.). Д.т. 44-57, д.х. 46-62 см.
Туловище удлиненное, конечности
короткие. Голова широкая, с уко-
роченной мордой. В.п. низкий, густой
и мягкий, сероватый или буроватый,
на хвосте кольца.
От Южно-Африканской Республики
до Сомали на с.-в. и Сенегала на с.-з.
Леса. Наземные и древесные. Пи-
таются, по-видимому, плодами, но
употребляют в пищу также мелких
млекопитающих и птиц.
П. ц. N. binotata.
Osbornictis J.Allen, 1919. Водяные
циветы (1 в.). Д.т. примерно 50, д.х.
около 41 см. В.п. высокий, густой и
мягкий, каштаново-красный или
темно-рыжий, хвост черный.
Заир. По-видимому, населяют берега
лесных водоемов. Полуводные, пи-
таются рыбой.
В.ц. O.piscivora.
Радита Gray, 1831. Гималайские
циветы (1 в.). Д.т. 51-76, д.х. 51-63
см. Характерна одноцветная серая
окраска тела и отсутствие полос и
пятен.
Китай (включая о-ва Хайнань и Тай-
вань), Таиланд, Малакка, Вьетнам,
Бирма, Индия и Непал, Андаманские
о-ва, Суматра и Калимантан. Аккли-
матизированы в Японии. Леса и за-
росли кустарников. Древесные.
Всеядные.
Г. ц. Р. larvata.
Paracynictis Рососк, 1916. Серые
мангусты (1 в.). Д.т. 39-47, д.х. 28-
40 см. Конечности четырехпалые с
длинными, слегка искривленными
когтями. Спина желтовато-серая,
брюхо темно-желтое, конечности
черные.
Южно-Африканская Республика,
Ю. Мозамбик, Зимбабве, Ботсвана,
Намибия, Ангола, Замбия. По-види-
мому, живут по нескольку зверьков
вместе. Роют сложные норы. Пи-
таются различными мелкими позво-
ночными и насекомыми.
С. м. Р. selousi.
Paradoxurus F. Cuvier, 1821. Мусанги
(3 в.). Д.т. 43-71, д.х. 40-66 см. Туло-
вище вытянутое. Конечности относи-
тельно короткие. Голова с удлинен-
ной, узкой мордой и широкой мозго-
вой частью. Основная окраска меха
сероватая, изменяющаяся до буро-
ватой, по спине проходят чернова-
тые полосы, а по бокам распола-
гаются продольными рядами черные
пятна; хвост темный.
Шри-Ланка, Индия, Ю.-В.Азия, Ки-
тай, Филиппины. Леса. Превосходно
лазают по деревьям, в основном дре-
весные. Часто встречаются около
построек человека. Питаются мел-
кими позвоночными, в том числе
млекопитающими, а также насеко-
мыми, плодами и семенами.
М. P.hermaphroditus-, южноиндийский
м. P.jerdoni и др.
Poiana Gray, 1865. Африканские
линзанги (1 в.). Д.т. около 33, д.х.
примерно 38 см. Тело удлиненное,
конечности средней высоты, хвост
очень длинный, с темными узкими и
широкими, а иногда только с широ-
кими кольцами. Окраска меха
светло-буровато-серая или ржаво-
желтая с темно-бурыми или черными
пятнами и кольцами на спине и боках,
пятна на туловище не образуют
полос и не располагаются ря-
дами.
Сьерра-Леоне, Либерия, Кот д’Ивуар
и от Ю. Камеруна до С. Заира. Леса.
Строят гнезда на деревьях. Всеяд-
ные. В году 2 помета.
А. л. Р. richardsoni.
Prionodon Horsfield, 1824. Пятни-
стые линзанги (2 в.). Д. т. 37-43, д.х.
30-35 см. Туловище удлиненное, ко-
нечности короткие. Шея длинная,
морда удлиненная и узкая. Когти
втяжные. В.п. низкий, густой и
мягкий. У полосатого л. окраска бе-
ловато-серая или буровато-серая на
спине и кремовая на брюхе, поперек
спины располагаются 4-5 широких
черных и темно-бурых полос; бока
тела и конечности с темными
пятнами, хвост в светлых и темных
кольцах; черные пятна на верхней
части туловища проходят более или
менее правильными рядами. Пятни-
стый л. имеет оранжево-бурую или
светло-бурую окраску.
Непал, Индия (Ассам), Бирма, п-ова
Индокитай и Малакка, о-ва Суматра,
Ява и Калимантан. Густые леса и за-
росли кустарников. Хорошо лазают
по деревьям. Питаются преимущест-
венно птицами, а также мелкими
млекопитающими и насекомыми.
П.л. P.pardicolor внесен в Приложе-
ние 1 КМТ.
Полосатый л. P.linsang.
Rhynchogale Thomas, 1894. Умби (1
в.). Д.т. 44-48, д.х. 30-40 см. В.п.
грубый, сероватый или бледно-бу-
рый.
Южно-Африканская Республика,
Мозамбик, Малави, Замбия, Ангола,
Ю.Заир, 3. Танзания. Наземные. Пи-
таются мелкими” позвоночными, на-
секомыми, плодами.
У. Я. melleri.
Salanoia Gray, 1864. Бурохвостые
мунго (1 в.). Д.т. примерно 33, д.х.
около 18 см. Туловище удлиненное,
конечности средней высоты. В.п.
рыжевато-бурый с темными пятнами
или оливково-бурый с желтыми
пятнами. Колец на хвосте нет.
Мадагаскар.
Б. м. S. concolor.
Suricata Desmarest, 1804. Сурикаты
(1 в.). Д. т. 25-35, д. х. 17-25 см. Туло-
вище умеренной длины. Конечности
высокие, четырехпалые, когти длин-
ные. Голова вытянутая, с длинной
узкой мордой. В. п. высокий и мягкий,
светло-серый, по спине проходят
неясно выраженные черные попе-
речные полосы; голова почти белая,
уши черные, вокруг глаз черные
кольца; хвост желтоватый с черным
концом.
Южно-Африканская Республика,
Ботсвана, Намибия, Ангола. Живут
обычно колониями. На равнинах ко-
пают норы, а в скалистых местах на-
ходят убежища среди камней. Днем
обычно сидят около норы - греются
на солнце. Часто встают столби-
ком. Питаются луковицами, а также
насекомыми (в частности тер-
митами), змеями, ящерицами, мел-
458. Суриката 457. Полосатый линзанг
108
Отряд хищные
кими млекопитающими, птицами и их
яйцами.
С. S.suricata.
Viverra Linnaeus, 1758. Циветы (3 в.).
Д.т. 60-83, д.х. 30-48 см. Туловище
удлиненное, с боков несколько упло-
щенное. Конечности средней высоты
или короткие. Голова с вытянутой
мордой. В.п. высокий, но редкий и
грубый, рыжевато-коричневый или
сероватый с черными пятнами; хвост
с черными и белыми кольцами.
Индия, Непал, Бирма, Таиланд, Ки-
тай, Индокитай и Малакка, Филип-
пины, Калимантан, Суматра. Разно-
образные ландшафты. Убежищем
часто служат норы других животных.
В основном наземные, хотя могут хо-
рошо лазать по деревьям и плавать.
Питаются мелкими млекопита-
ющими, птицами, пресмыкающимися,
земноводными, насекомыми, а также
плодами и корнями растений. В году
2 помета, в каждом 1-4, обычно 2-3
детеныша. Выделяют секрет из аналь-
ных желез. Местные жители содер-
жат африканских ц. в неволе и не-
сколько раз в неделю собирают се-
крет - от каждого зверя за неделю
получают 3-4 г (употребляется в
парфюмерии).
Малабарская ц. V. megaspila civettina
внесена в К. к. МСОП.
Крупнопятнистая ц. V. megaspila; тан-
галунга V.tangalunga; азиатская ц.
V. zibetha.
Viverricula Hodgson, 1838. Малые
циветы (1 в.). Д.т. 45-63, д.х. 30-43
см. Туловище удлиненное, конеч-
ности короткие. Голова небольшая, с
укороченной заостренной мордой.
В.п. редкий и грубый, желто-бурый,
буроватый или сероватый. По перед-
ней части тела и спине разбросаны
мелкие черные пятна, на боках пятна
образуют продольные ряды, по спине
может проходить 8 темных полос.
Хвост с чередующимися кольцами.
Индия, Шри-Ланка, Ю. Китай, о-ва
Тайвань и Хайнань, Ю.-В. Азия до Су-
матры, Явы и Бали. Акклиматизиро-
ваны на о-вах Сокотра, Коморо, Фи-
липпинских и Мадагаскаре. Леса. На-
земные. Питаются мелкими позво-
ночными, насекомыми и их личин-
ками, плодами и корнями, а также па-
далью.
Местные жители иногда содержат
малых ц. в неволе с целью получения
от них секрета анальных желез (упо-
требляется в качестве добавки к та-
баку для придания ему специфичес-
кого запаха).
М.ц. V.indica.
Семейство гиеновые-
Familia Hyaenidae Gray, 1869 (3 р.)
Общим обликом напоминают волков, но отличаются от них
относительно укороченным туловищем, более массивной
передней и менее развитой задней частями тела. Д.т. 55-
165, д. х. 20-33 см, масса 10-80 кг. Г олова крупная, удлинен-
ная, иногда лицевая часть несколько укорочена. Морда
может быть узкой или широкой, уши большие, округлые. Пе-
редние конечности выше задних, поэтому тело в холке
выше, чем в крестце. Конечности четырехпалые (у земля-
ного волка на передних лапах 5 пальцев), пальцеходящие.
Когти крупные, тупые, сл'абоискривленные, невтягива-
ющиеся. В. п. низкий или более высокий, редкий и грубый. На
верхней части шеи и загривке обычно грива. Хвост покрыт
длинными волосами. Окраска меха преимущественно бурая
с темными пятнами и полосами. Анальные железы продуци-
руют секрет с резким запахом. Сосков 2-3 пары.
Череп крупный, с мощными гребнями, скуловые дуги массив-
ные, широко расставленные, крылоклиновидного канала
нет; костные слуховые барабаны сильно вздутые. Зубы 3/3-
1/1 *3-4-1/1-2 = 28-34; с мощные (у гиен) или длинные и сла-
бые (у земляного волка). У гиен хищнические зубы развиты
очень сильно, у земляного волка - слабо. Предкоренные
зубы небольшие и далеко отстоят друг от друга (у земляного
волка) или мощные, конической формы, с хорошо развитыми
коронками, приспособленными к раздроблению костей (у
гиен). Коренные зубы у земляного волка небольшие, а у гиен
крупные и сильные. Характерно отсутствие os penis.
Африка. Передняя, Средняя и Южная Азия. Равнины или ку-
старниковые заросли, иногда прибрежные леса. Активны
ночью, день проводят в норах других животных, пещерах,
иногда густых зарослях. Держатся поодиночке или парами,
но к добыче могут собираться большими группами. Поедают
трупы (земляной волк питается в основном насекомыми).
Беременность 90-110 дней. Как правило, дают 1 помет в год.
Детенышей в помете 1-6, чаще 2-4, рождаются они сле-
пыми. Продолжительность жизни в неволе до 25 лет.
Большого практического значения не имеют, однако, будучи
„санитарами", быстро уничтожающими падаль, полезны.
Иногда нападают на домашний скот.
Crocuta Каир, 1828. Пятнистые
гиены (1 в.). Д.т. 127-165, д.х. 25-33
см, масса 59-82 кг. Передняя часть
тела значительно больше задней. Го-
лова крупная, с вытянутой, но приту-
пленной мордой, челюсти мощные..
В.п. низкий, мягкий, желтовато-серый
с многочисленными округлыми бурыми
или черными пятнами. Грива развита
слабо. Зубы 3/3-1/1-4/3-1/1 =34.
От Южно-Африканской Республики
на с. до Сахары и от Сомали на в. до
Сенегала на з. Различные ланд-
шафты от жарких пустынь до горных
лесов, но предпочитают степи и са-
ванны. В горы поднимаются до 4000
м н.у.м. Большая плотность пятни-
стых г. наблюдается вблизи концен-
траций диких копытных или около
некоторых поселений человека.
Оседлые (в кратере Нгоронгоро) или
кочевые (на равнине Серенгети).
Охотятся и поедают гну, зебр, газе-
лей, питаются и падалью. Сезон-
ности в размножении нет, однако в се-
зон дождей возможен пик рождаемо-
сти детенышей. Беременность 98-99
или 109-111 дней (по данным разных
исследователей). В помете обычно 2
детеныша, редко 1 или 3. Лактация
около 6 месяцев, однако молоко ма-
тери продолжает играть важную
роль в питании детенышей вплоть до
достижения ими годовалого возра-
ста. Половозрелость наступает при-
мерно к 3-летнему возрасту (у самок
немного позже, чем у самцов). Про-
должительность жизни около 25 лет.
П. г. С. crocuta.
Hyaena Brisson, 1762. Полосатые
гиены (2 в.). Д.т. 91-120, д.х. около
31 см, масса 27-54 кг. Голова менее
массивная, чем у пятнистой гиены, и
более узкая, уши большие, широкие и
высокие. В. п. высокий, грубый, серо-
ватый, светло-желтовато-бурый, бу-
ровато-серый, поперек тела и коль-
цеобразно окружая конечности, рас-
полагаются темно-бурые или черные
полосы. Грива хорошо развита.
Почти вся Африка, Передняя,
Средняя и Малая Азия, в СССР За-
кавказье и Средняя Азия. Саванны,
глинистые, реже песчаные пустыни,
каменистые предгорья. Вне периода
размножения ведут бродячий образ
жизни. Питаются преимущественно
падалью, иногда охотятся на различ-
ных позвоночных, в том числе на
мелкий домашний скот; могут пое-
дать овощи, дыни, плоды деревьев.
Сезонности в размножении, как пра-
вило, нет. На с. ареала течка отме-
чена в l-П. Беременность около 3
месяцев. В помете 2-6, обычно 2-4
детеныша. Лактация примерно 2
месяца. В воспитании детенышей
принимают участие самка и самец.
Половозрелость в 2-3 года. Продол-
жительность жизни примерно 24
года.
В К. к. МСОП внесены бурая г. Н. Ьгип-
пеа и барбарийская г. Н. hyaena bar-
Ordo Carnivora Bowdich
109
bara. В Приложение 1 KMT включена
бурая г., а в К. к. СССР - полосатая г.
Н. hyaena.
Proteles I. Geoffгоу, 1824. Земляные
волки (1 в.)1. Д.т. 55-80, д.х. 20-30
см. Характерны высокие, относи-
тельно тонкие и слабые конечности.
Шея длинная, голова удлиненная, с
узкой мордой и слабыми челюстями.
Пальцев на передних конечностях 5,
а на задних 4. В.п. образован длин-
ными, грубыми остевыми и мягкими,
волнистыми пуховыми волосами; от
затылка по верхней части шеи до
спины тянется грива. Окраска тела
желтовато-серая с белыми попереч-
ными полосами на спине и боках.
Зубы слабые, отделенные друг от
друга промежутками.
Южно-Африканская Республика, На-
мибия, Зимбабве, Ангола, Замбия,
Танзания, Кения, Эфиопия, Сомали,
Судан. Открытые песчаные равнины
1 Иногда выделяют в особое сем.
Protelidae.
Семейство кошачьи -
Familia Felidae Gray, 1821 (4 р.)
Д.т. 46-317, д.х. 15-114 см, масса 2,5-390 кг. Сложение
стройное. Туловище гибкое, более или менее вытянутое.
Шея укороченная; голова округлая, с короткой лицевой
частью; глаза крупные, с вертикальным зрачком; уши отно-
сительно небольшие, с закругленными или заостренными
вершинами. Конечности высокие или не очень высокие,
пальцеходящие, с округлой лапой, передние пяти-, а задние
четырехпалые. Когти у всех видов, кроме гепарда, втяжные,
большие, сильно изогнутые и острые. В.п. обычно низкий, но
густой и мягкий. Окраска варьирует от серой, рыжеватой или
желтовато-бурой до ярко-рыжей и коричневой, обычно с по-
лосами и пятнами. Сосков 2-4 пары.
Череп с сильно укороченной, округлой и широкой лицевой
частью, с мощными и короткими челюстями. Скуловые дуги
сильные, широко расставленные, крылоклиновидного ка-
нала нет. Костные слуховые барабаны сильно вздуты. Зубы
с сильно развиты, позади них обычно имеется диастема (у
гепарда ее нет), коренные зубы с режущими высокими вы-
ступами, хищнические развиты сильно. Os penis иногда от-
сутствует.
Ареал охватывает весь земной шар, за исключением Ан-
тарктики, Австралии, Мадагаскара и некоторых океаничес-
ких островов. Преимущественно леса, но также пустыни,
горы, приречные долины. Наземные, хотя многие хорошо ла-
зают по деревьям. Большинство ярко выраженные хищники,
за исключением суматранской кошки, которая предпочи-
тает плоды, и кошки-рыболова, которая поедает рыб и
или заросли кустарников. Держатся
поодиночке, иногда парами или се-
мейными группами по 5-6 особей.
Питаются в основном термитами и
личинками насекомых, которых дос-
тают, разрывая землю, поедают так-
же мелких млекопитающих, мелких
птиц и их яйца. Самка приносит 2-4,
иногда до 6 детенышей.
3. в. Р. cristatus.
моллюсков. Ловят добычу, подстерегая или скрадывая ее.
Держатся поодиночке или семейными группами. Беремен-
ность 56-100 дней. Самка приносит 1-6, обычно 2-3 дете-
нышей. У большинства 1 помет в году. Большого хозяйствен-
ного значения не имеют. Некоторые виды служат объектом
промысла или спортивной охоты. Ливийская кошка Felis sib
vestris libyca была одомашнена в Египте около 4-3 тыс. лет
до н.э.
Acinonyx Brookes, 1828. Гепарды
(1 в.). Д.т. 123-150, д.х. 63-75 см; вы-
сота в плечах примерно 100 см; масса
обычно 50-65 кг. Туловище не-
сколько удлиненное. Конечности
очень высокие, тонкие, но сильные,
лапы небольшие. Характерны не-
втяжные когти. Глаза большие, с круг-
лым зрачком. Уши короткие, закруг-
ленные. В.п. низкий, редкий и гру-
бый, желтоватый или рыжеватый.
Спина, бока и наружные отделы ко-
нечностей покрыты мелкими тем-
ными пятнами, брюхо и внутренние
поверхности конечностей белова-
тые. От затылка по верхней части
шеи и до лопаток тянется невысокая
грива.
До недавнего времени были распро-
странены в Африке, кроме ц. районов
Сахары, сплошных лесов и гор; в
Азии ареал охватывал Аравийский
п-ов, равнины Ирака и Ирана, Белуд-
жистан, Афганистан (кроме Гинду-
куша), Индию, а в СССР - пустыни
Ю. Казахстана и Средней Азии. К на-
стоящему времени гепарды сохрани-
лись в Африке лишь в глухих местах
или на охраняемых территориях
(общая численность 10-15 тыс. осо-
бей), исчезли в Индии и в СССР. Са-
ванны, глинистые, реже песчаные пу-
стыни. Держатся часто парами. Ак-
тивны днем. Приспособлены к очень
быстрому бегу, на коротких дистан-
циях могут развивать скорость до 112
км/ч. Добычу сначала скрадывают, а
подкравшись на 100-150 м, броса-
ются на нее и на дистанции до 300 м
465. Гепард 464. Костариканские пумы
догоняют (дальше 400-500 м добычу
не преследуют). Питаются преиму-
щественно различными копытными.
Беременность 84-95 дней. Дете-
нышей в помете 2-4. Семья подолгу
не распадается. Хорошо при-
ручаются даже во взрослом состоя-
нии. В прежние времена феодалы и
правители Египта, Индии и многих
других стран (в том числе Киевской
Руси и Московского княжества)
использовали прирученных гепардов
для охоты.
Г. A.jubatus внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ, а азиатский г.
A.j. venaticus - в К. к. СССР.
Felis Linnaeus, 1758. Кошки (31 в.).
Д.т. 46-197, д.х. 15-91 см, масса
2,5-105 кг. Туловище умеренно удли-
ненное или относительно укорочен-
ное, покатое от крестца к плечам,
реже линия спины прямая. Голова
округлая, иногда вытянутая (у пумы,
дымчатого леопарда), крупная. Уши
большие, иногда очень большие (у
сервала), округлые или с острыми вер-
шинами, иногда с кисточкой волос на
них (у рыси, каракала); уши могут от-
стоять далеко друг от друга или
почти сходиться внутренними
краями (у сервала). Глаза большие,
иногда очень большие, зрачок верти-
кальный, изредка круглый. Конеч-
ности короткие или средней длины,
иногда высокие (у рыси). У боль-
шинства лапы небольшие, изредка
широкие и мощные (у пумы, рыси, дым-
чатого леопарда). Когти полностью
втяжные (кроме суматранской
кошки). В.п. высокий, густой, мягкий,
окраска его разнообразна: одноцвет-
ная, обычно желтых тонов или одно-
цветная со следами пятен, у боль-
шинства пятнистая или полосатая;
пятна бывают разных размеров,
сплошные и кольцевые, образуют
ряды или сливаются, или почти сли-
ваются в продольные, реже попереч-
ные полосы. Череп относительно
крупный, но немассивный. Мозговая
коробка большая, вздутая, лицевой
отдел короткий. Скуловые дуги сла-
бые. Глазница большая, у некоторых
видов замкнутая или почти замкну-
тая. У немногих видов (дымчатого
леопарда, пумы) череп сходен с че-
репом представителей рода больших
кошек: массивный, с сильными
гребнями, выступами и скуловыми
дугами, относительно вытянутый.
Костные слуховые барабаны очень
большие, вздутые.
Распространение соответствует аре-
алу сем. В Европе и С. Америке ме-
стами истреблены. Различные
ландшафты от пустынь до с. границы
леса. Держатся поодиночке. Ак-
тивны, как правило, в сумерках и
ночью, но некоторые (барханная
кошка) и днем. Хорошо лазают по де-
476. Кошка-рыболов , 475. Кошка Жоффруа 474. Гпропойская носили кошка
ревьям. Некоторые плавают (ка-
мышовая кошка). Убежищем служат
дупла деревьев, расщелины скал,
пещеры, густые заросли, норы дико-
бразов, лисиц, барсуков. Питаются
преимущественно мелкими позво-
ночными, главным образом грызу-
нами и птицами. Камышовая к. пита-
ется водными полевками, мышевид-
ными грызунами, зайцами-русаками,
акклиматизированными нутриями,
сусликами, дикими поросятами, раз-
личными водными и прибрежными
птицами, черепахами, змеями, яще-
рицами, рыбой. Лесная дикая к. кор-
мится в основном грызунами, в том
числе серыми крысами, водяными
полевками, ондатрами, различными
мелкими и средней величины пти-
цами, реже насекомыми и рыбой.
Степная дикая к. питается в основ-
ном песчанками, полевками, туш-
канчиками, зайцами-песчаниками,
реже птицами и пресмыкающимися,
изредка жуками, саранчой, расте-
ниями. Основным кормом каракала
служат, по-видимому, зайцы-толаи, а
Ordo Carnivora Bowdich
111
также различные грызуны; поедает
он также птиц, пресмыкающихся и
насекомых. Рысь охотится за зай-
цами - беляком и русаком, лосями и
северными оленями (самками и мо-
лодыми особями), косулями, пятни-
стыми оленями, различными грызу-
нами и птицами. Основным кормом в
большинстве мест служат заяц-
беляк и (или) копытные. К.-рыболов
поедает в основном рыбу, а сума-
транская к. - плоды.
Гон у дикой лесной к. приходится в
основном на I-III, а у дикой степной к.
и рыси - на I—11. Беременность у боль-
шинства видов длится около 60 дней
(у рыси 67-74 дня, пумы - 96 дней).
Детенышей в помете 1-7, но обычно
3-4. В году иногда бывает 2 помета (у
камышовой и дикой лесной кошек).
Пума приносит 1 помет в 2-3 года.
Детеныши рождаются слепыми, бес-
помощными, покрыты густым и высо-
ким.волосяным покровом (масса но-
ворожденного лесной дикой к. 38-45
г); прозревают они на 9-12-й день
Лактация 3-4 месяца (у степной ди-
кой к. 2-2,5 месяца). Масса новорож-
112
Отряд хищные
денного у рыси 250-300 г. Котята
прозревают на 12-й день. Лактация
около 85 дней. Половозрелость на-
ступает у дикой степной к. в возрасте
21-22 месяцев, у рыси примерно в 2, а
у пумы - в 2-3 года. Продолжитель-
ность жизни дикой лесной к. до 21
года, рыси - до 25 лет.
Хозяйственное значение невелико.
Большинство - промысловые виды,
дающие малоценную пушнину, лишь
мех рыси ценится высоко. Могут
причинять вред охотничьему хо-
зяйству, уничтожая охотничью фауну
(особенно камышовый кот).
Ливийская форма дикой к. - F. Silve-
stris libyca Forster, 1780 - послужила
предком домашней к. (одомашнили
ее в Египте примерно 4-3 тыс. лет до
н. э.). Из Египта домашняя к. была вы-
везена в другие страны: в Китай (не
ранее VI в. до н.э.), Причерноморье (в
VI-I вв. до н.э.), Рим (в IV в. н.э.),
Среднюю и Западную Европу (в сред-
ние века), Древнюю Русь (в VII-XIV
вв. н.э.).
В К.к. МСОП внесены: калимантан-
ская к. F. badia; туркменский каракал
F. caracal michaelis; флоридская пума
F.concolor coryi; восточная п.
F. с. cougar; ириомотейская к. F.irio-
motensis; андская к. F.jacobita;
испанская рысь F.lynx pardina;
пакистанский барханный кот F. mar-
garita scheffeli; мраморная к. F.mar-
morata; дымчатый леопард F.nebu-
losa; оцелот F. pardalis; суматранская
к. F.planiceps; к. Темминка F.tem-
mincki.
В Приложение 1 КМТ включены: ин-
дийская к. F. bengalensis bengalensis;
туркменский каракал; индийский ка-
ракал F. caracal schmitzi; флоридская
пума; коста-риканская пума F. сопсо-
lorcostaricensis; восточная пума; анд-
ская и мраморная к.; дымчатый лео-
пард; черноногая к. F.nigripes; ника-
рагуанский оцелот F. pardalis теа-
rusi; бразильский оцелот F.p.mitis;
суматранская к.; южноиндийская к.
F.rubiginosa rubiginosa', мексикан-
ская рыжая рысь F. rufus escuinapae;
к. Темминка; костариканская он-
цилла F.tigrinus oncilla; никарагуан-
ская к. F.wiedii nicaraguae; гвате-
мальская к. F. wiedii salvinia; тамаули-
насская ягуарунди F.yagouarundi
cacomitli; юкатанская я. F.y. fossata-,
панамская я. F.y. panamensis-, запад-
номексиканская я. F.y. tolteca.
В К.к. СССР внесены: туркменский
каракал; амурский лесной кот F. еир-
tilura; туркестанская рысь F. lynx isa-
bellina; манул F.manul; барханный
кот F.margarita', среднеевропейская
лесная к. F. Silvestris silvestris.
Золотая к. F.aurata; канадская рысь
F.canadensis; камышовая к. F.chaus;
пампасская к. F. colocolo; пума F. con-
color; рысь F.lynx; красная рысь F.ru-
fus; сервал F.serval; длиннохвостая
к. F. wiedii; онцилла F. tigrinus; кошка-
рыболов F. viverrina; ягуарунди F. уа-
gouarundi; чилийская к. F.guigna и
ДР-
Panthera О ken, 1816. Большие
кошки (4 в.). Д.т. 91-317, д.х. 70-114
см, масса 91-390 кг. Туловище удли-
ненное, иногда сильно. Голова сред-
них размеров или крупная, с относи-
тельно вытянутым лицевым отде-
лом. Уши небольшие, с закругленной
вершиной. Конечности относительно
невысокие, толстые, когти втяжные.
В.п. у большинства видов по всему
телу одинаковой высоты. У самцов
льва в передней части тела удлинен-
ные волосы образуют гриву. На
конце хвоста может быть кисть во-
лос. Окраска тела одноцветная или с
черными поперечными полосами,
или с разбросанными по светлому
фону черными пятнами. Череп мас-
сивный, с сильными скуловыми ду-
гами и мощными гребнями и буграми.
Лицевой отдел развит сильно, мозго-
вой - слабо. Костные слуховые ба-
рабаны маленькие. Клыки относи-
тельно короткие, но мощные.
До недавнего времени были широко
распространены в Азии (на ю. по по-
бережью материка, на в. до побере-
жья материка и на с., включая При-
амурье, Забайкалье, Алтай и Кашга-
рию, Казахстан и Среднюю Азию,
Иран, Кавказ и Малую Азию). Ареал:
Европа - ю. часть Балканского п-ова,
Африка, ю. С. Америки, Ц. Америка, с.
и ц. районы . Ю. Америки, включая
Перу, Боливию, Парагвай, ю. Брази-
лии, Аргентина (пров. Сан-Луис и Ла-
Пампа). За последнее время ареал
сильно сократился (исчезли в Ев-
ропе, Казахстане, Средней Азии, Си-
бири, во многих районах Африки,
Ю.Азии и Америки). Различные
ландшафты от полупустынь, степей
и саванн (лев, леопард) до высокого-
рий (леопард). Леопард может ла-
зать по деревьям. Встречаются по-
одиночке, кроме льва, который
обычно держится небольшими
стаями (прайдами), вероятно, пред-
ставляющими семейные группы;
пищу в прайде добывают в основном
самки. Активны преимущественно
ночью.
^.1 in
Хищники, питаются в основном круп-
ными копытными. Львы в Африке
охотятся за зебрами, антилопами, га-
g-зелями, иногда нападают на домаш-
2? ний скот. На Дальнем Востоке и Си-
к хотэ-Алине пищевым объектом для
& тигров служат главным образом
кабан, а также изюбр, лось, пятни-
стый олень, косуля, кабарга, изредка
медведь, рысь, барсук, волк, маньч-
журский заяц, рябчики, рыба (из до-
машних животных тигр предпочитает
собак). Леопард нападает в основ-
ном на мелких и средних копытных,
поедает также мелких и среднего
размера хищных (вплоть до молодых
медведей), различных грызунов (в
частности, дикобразов), зайцеобраз-
ных, птиц, нападает на домашний
скот, собак.
Сезонности в размножении у льва и
тигра в тропической зоне, очевидно,
нет. У леопарда гон на Кавказе про-
исходит в I, в Туркмении - в конце XI
- I, в Приморье - в I. Для льва харак-
терна полигамия. Беременность
Ordo Pinnipedia liliger
113
длится у льва 100-119 дней, у тигра
98-112, но обычно 105 дней, у лео-
парда 90-105, обычно 92-95 дней.
Самки тигра рожают раз в 2-3 года,
львицы - раз в 2 года. В помете у
львицы бывает 1-6, редко 7 дете-
нышей, у тигрицы и самки леопарда
1-6, но обычно 2-4. У уссурийского
тигра детеныши рождаются слепыми
(иногда зрячими), беспомощными,
массой 0,8-1 кг, в длину 31-40 см;
они покрыты довольно густыми во-
лосами несколько более светлой
окраски, чем у взрослых. Прозре-
вают на 6-8-й день. Продолжитель-
ность лактации до 5-6 месяцев, но
примерно с 2-месячного возраста
самка регулярно подкармливает
тигрят мясом. С тигрицей детеныши
держатся 2, иногда 3 года. Масса
двухгодовалых около 100, а трехго-
довалых примерно 150 кг. Полово-
зрелость наступает, как правило, на
четвертом году жизни. Способность
к размножению сохраняется до 20
лет. Продолжительность жизни 40-
50 лет.
Существенного практического зна-
чения не имеют. Иногда могут при-
чинять вред скотоводству (как пра-
вило, незначительный). Известны
случаи людоедства (у тигра и лео-
парда); людоедами становятся ста-
рые, больные или раненые звери.
Ввиду быстрого снижения числен-
ности повсеместно заслуживают ох-
раны. В случае перенаселения
можно искусственно регулировать
численность.
В К. к. МСОП внесены: азиатский лев
Р. leo persica; ягуар Р. опса; леопард
P.pardus и его подвиды (синай-
ский P.p.jarvisi, южноаравийский
Р. р. nimr, амурский Р. р. orientalis, бар-
барийский P.p.panthera, анатолийс-
кий P.p.tulliana); тигр P.tigris и его
подвиды (амурский P.t.altaica, ки-
тайский Р. t. amoyensis, балийский
Р. t. balica, индокитайский P.t. cor-
betti, яванский P.t.tigris, туранский
P.t.virgata). В Приложение 1 КМТ
включены азиатский лев, ягуар, лео-
пард, тигр. В К. к. СССР внесены
амурский леопард и переднеазиат-
ский л. P.pardus ciscaucasica.
Uncia Gray, 1854. Снежные барсы
(1 в.). Д.т. 103-130, д.х. 80-105 см,
масса 22-39 кг. Туловище сильно
вытянуто и слегка приподнято в
крестцовой области. Голова относи-
тельно небольшая, округлая. Глаза
большие, зрачок круглый. Уши ко-
роткие, с закругленной вершиной.
Конечности относительно короткие,
лапы широкие и массивные, когти
втяжные. В.п. очень высокий, густой
и мягкий. Хвост покрыт высоким, гу-
стым, одинаковым по высоте мехом.
Окраска зимой на спине и верхней
части боков сероватая или почти бе-
лая с дымчатым налетом, бока книзу,
брюхо и внутренние части конеч-
ностей светлее спины, по этому фону
разбросаны редкие, крупные кольце-
видные и мелкие сплошные пятна
черного или темно-серого цвета.
Монголия, Тибет, Гималаи, Гиндукуш
в Афганистане; в СССР в. часть
Средней Азии и Ю. Сибирь. Горы,
преимущественно субальпийский и
альпийский пояса, часто у границы
вечного снега. Зимой следом за ко-
пытными спускаются к лесному
поясу. Предпочитают скальные
участки. Активны в сумерках (вече-
ром и утром), изредка днем. Пи-
таются преимущественно сибир-
скими горными козлами, реже гор-
ными баранами, косулями, моло-
дыми кабанами, иногда сурками, сус-
ликами, зайцами, мышевидными гры-
зунами, уларами, кекликами. Из-
редка нападают на домашний скот.
Течка в Узбекистане в конце II-III, бе-
ременность 93-110 дней. В помете 1-
5, обычно 2-3 детеныша, Поло-
возрелость у самок наступает в 2-3
года. Продолжительность жизни до
15 лет.
С. 6. U. uncia внесен в К. к. МСОП и
СССР, а также в Приложение 1 КМТ.
Отряд ластоногие -
Ordo Pinnipedia liliger,
1811 (Зсем.)
Приспособлены к жизни в воде и в разной степени связаны
с сушей или льдами. Д. т. примерно от 150 до 650 см, масса
от 100 до 3630 кг. Размеры самцов и самок одинаковые
(у большинства представителей сем. тюленевых) или самки
немного крупнее самцов (у родов тюленей-монахов,
крабоедов, морских леопардов, тюленей Уэдделла), или
самцы значительно крупнее самок (у представителей сем.
ушастых тюленей).
Характерна глубокая адаптация к водной среде. Форма тела
обтекаемая, в общем веретеновидная, округлая
в поперечном сечении, лишенная каких-либо выступов,
которые мешали бы плаванию. Передние и задние
пятипалые конечности превратились в ласты. Плечевая и
бедренная кости в противоположность таковым наземных
млекопитающих не свободны, а включены в общий мешок
покровов туловища. Свободная передняя конечность
начинается с середины предплечья (у тюленевых свободной
остается лишь кисть). Задние конечности свободны
дистальнее нижней трети голени или только с предплюсны.
Кисть одета общим кожным покровом, пальцы снаружи
незаметны. На задних ластах пальцы видны, хотя они и
соединены между собой плавательной кожной перепонкой.
Небольшой хвост у тюленевых и ушастых тюленей
находится в выемке между задними конечностями, у моржей
он включен в широкую складку кожи, соединяющую задние
конечности, и снаружи незаметен. У ушастых тюленей
ушные раковины небольшие, а у моржей и тюленевых
их вообще нет. Щелевидные ноздри во время ныряния
способны замыкаться.
Сильно развита подкожная жировая клетчатка. Имеются
сальные и потовые железы. В. п. густой или сильно
изреженный. Самки ушастых тюленей, моржа, морского
зайца и тюленя-монаха имеют по 2 пары сосков, а самки
остальных представителей тюленевых -1 пару.
Череп с большим, несколько уплощенным мозговым
отделом, лицевая часть укорочена. Глазницы крупные,
незамкнутые. Для большинства характерен узкий
межглазничный промежуток и широко расставленные
скуловые дуги. Слезная кость у взрослых особей
отсутствует, межтеменной кости нет и у молодых зверей.
Зубы 1-3/0-2-1/1-3-4/3-0-2/0-1 = 18-36; у большинства
видов они служат только для схватывания добычи, тем не
менее хорошо дифференцированы на/, с и щечные
(исключение-зубы моржа); все щечные, кроме первого,
более или менее однотипны, обычно уплощены с боков,
имеют по 2 корня, их форма несколько варьирует
в зависимости от видовой принадлежности.
Большие полушария мозга с многочисленными извилинами.
Матка двурогая, семенники у моржей и настоящих тюленей
располагаются в паховой области под кожей, а у ушастых
тюленей в мошонке. Имеется os penis.
Холодные и умеренные воды Атлантического и Тихого
океанов, Северный Ледовитый океан, моря Антарктики,
обитают и во внутренних водоемах (Ладожское оз., Байкал,
Каспийское море). В разной степени связаны с сушей.
Приносят детенышей и линяют только на земле или на льду.
Одни (например, обыкновенный тюлень) проводят на суше
много времени, другие (северный морской котик) могут не
вылезать на сушу в течение 6-8 месяцев. Превосходные
пловцы, способные оставаться под водой от 5-6 до 20-40
мин и нырять на глубину до 180-275 м (гренландский
тюлень) и даже до 350-600 м (тюлень Уэдделла).
Некоторые ведут оседлый образ жизни, но есть и такие,
которые совершают миграции, причем иногда очень
дальние; например, северный морской котик проплывает
за год путь длиной около 10000 км. Как правило, редко
держатся поодиночке, особенно в период размножения,
когда образуют так называемые залежки из тысяч особей.
Северные морские котики концентрируются в период
размножения на о-вах Прибылова на участке радиусом
около 50 км в количестве более 1 млн голов. Питаются
животной пищей: рыбой, ракообразными, моллюсками,
морскими птицами, другими ластоногими.
Самки рожают на льду или на берегу, как правило, раз в год
Отряд ластоногие
503. Галапагосские морские котики
Ordo Pinnipedia liliger
115
1, редко 2 детенышей. По-видимому, у всех ластоногих
(возможно, исключая моржей) имеет место 2-месячная (или
более длительная) задержка имплантации бластоцисты
в стенку матки. Половозрелости достигают не ранее 3 лет.
Живут до 41 года (серый тюлень в неволе). Естественные
враги некоторых ластоногих-крупные акулы (в умеренных и
теплых водах), косатка, белый медведь, а также морской
леопард, реже морж (в холодных водах).
Многие виды до сих пор служат объектами промысла.
Добывают их в основном из-за жира и шкуры. В результате
неконтролируемого промысла численность некоторых
видов снизилась настолько, что им угрожает исчезновение.
Наиболее древние ластоногие известны из миоцена. К этому
времени они почти не отличались от современных форм, и их
распространение во многом совпадало с распространением
ныне живущих ластоногих. Поэтому предков ластоногих,
очевидно, следует искать где-то в эоцене или даже
в верхнем мелу.
О предках практически ничего не известно, высказывается
лишь ряд предположений о происхождении этой группы
млекопитающих. Обсуждают возможность происхождения
ластоногих от еще недифференцированной насекомоядно-
креодонтной группы в позднем мелу - примерно в то время,
когда обособились китообразные и сирены. Хотя
современные ластоногие сохраняют задние конечности и
типичную эутерийную зубную систему и их волосяной покров
менее модифицирован по сравнению с китообразными и
сиренами, возможно, что эти три группы имели в меловой
период общих предков. Предполагают также
происхождение ластоногих от общего ствола с хищными
в позднем эоцене.
Возникли ластоногие, по-видимому, в Северном полушарии,
где в настоящее время обитают представители 2 семейств
из трех и 12 родов из двадцати.
Что касается филогенетического взаимоотношения
семейств, то нельзя сказать, что одно из них является
предком другого. Каждое, по-видимому, развивалось
обособленно. И все же ряд общих признаков объединяет
сем. ушастых тюленей с сем. моржовых в одну общую группу,
которой противопоставляется сем. тюленевых.
Семейство ушастые тюлени -
Familia Otarildae Gill, 1866 (7 р.)
Тело стройное, вытянутое, с крупными передними ластами
(примерно до 1/4 д.т.). Д.т. 150-380 см, масса до 1100 кг.
Самцы значительно крупнее самок. Хвост короткий, но хо-
рошо заметный. Ушные раковины с хрящами, небольшие, по-
крытые волосами. Шея длинная, гибкая, мускулистая, силь-
ное движение ею вперед и назад придает некоторую дви-
жущую силу телу при передвижении животных по суше. Во
время плавания и при поисках пищи голова и шея подвижны,
а задний конец тела действует как руль.
На суше передние конечности поддерживают тело, сгибаясь
латерально в кисти под прямым углом. При движении по
земле животное переставляет по очереди каждый передний
ласт, а при быстром движении опирается на оба передних
ласта; задние ласты при движении по земле подгибаются
под тело в пяточном сочленении и перемещаются оба однов-
ременно. В воде передние конечности служат локомотор-
ными органами, их гребущая поверхность увеличивается
благодаря тому, что наружный край ласта продолжается за
кончики пальцев и поддерживается предпальцевыми
504. Северные морские котики
хрящами. Когти при движении по земле не могут функциони-
ровать и редуцируются до небольших утолщений. Задние ко-
нечности используются при плавании главным образом как
рули, причем соприкасаются друг с другом подошвами. Гре-
бущая поверхность задних ластов увеличена за счет кожной
оторочки, которая поддерживается предпальцевыми
хрящами, как и у передних ластов. Эта оторочка может под-
гибаться, и три длинных когтя внутренних пальцев функцио-
нируют.
Лицевой отдел черепа относительно удлинен, надглазнич-
ные отростки крупные. Костные слуховые барабаны неболь-
шие и плоские, крылоклиновидный канал есть. Зубы 3/2-1/
1 -4/4-1 —2/1 = 34-36; с крупные, конические и несколько изо-
гнутые, рмт простые, с одной основной вершиной.
Арктические, умеренные и субтропические воды Тихого оке-
ана, Ю. Атлантики и ю. части Индийского океана, побережья
Ю. Америки и з. части С. Америки, Ю. Африки, Австралии, Но-
вой Зеландии и некоторых океанических островов.
Держатся стадами, особенно в период размножения. За-
лежки устраивают в тихих заливах на скалистых изолиро-
ванных островах. Хорошие пловцы: скорость плавания кали-
форнийского морского льва под водой 17, а северного мор-
ского котика-26 км/ч. Для северных и южных морских коти-
ков характерны периодические миграции.
Активны ночью и днем. Питаются в основном рыбой, голово-
ногими моллюсками и ракообразными. У большинства поли-
гамия. В период размножения один самец имеет гарем из 3-
50 самок. Самка рожает на берегу. Вскоре после этого про-
исходит спаривание. Беременность 250-365 дней. По-види-
мому, для всех представителей сем. свойственна задержка
в имплантации яйцеклетки. Самец в воспитании детеныша
не участвует. Новорожденный начинает плавать обычно не
ранее 2-недельного возраста. Лактация обычно 3-4 месяца.
Ушастые тюлени служат объектом промысла (от них по-
лучают меховое и кожевенное сырье и жир).
116
Отряд ластоногие
Arctocephalus Е. Geoffгоу et F. Cu-
vier, 1826. Южные морские котики
(8 в.). Д.т. самца от 152-183 см у кер-
геленского м. к. до 244 см у южноаме-
риканского м.к., масса соответст-
венно от 112 до 315 кг. Окраска ко-
ричневая, черная, серая или желто-
вато-серая. В. л. с нежным и плотным
пухом. У самцов густая грива. Мех
южных м.к. по качеству несколько
хуже, чем мех северных.
Берега Ю. Африки, 3. и Ю. Австралии,
Новой Зеландии, ю. части Ю. Аме-
рики, Галапагосских о-вов и ряда ост-
ровов к с. от Антарктиды. Придер-
живаются скалистых берегов, при-
чем гуадалупский м. к. находит себе
убежище в пещерах. Питаются мел-
кой рыбой, головоногими моллю-
сками и ракообразными, в желудках
находят также небольшое коли-
чество камней.
Южноамериканский м.к., по-види-
мому, - единственный вид рода, ко-
торому свойственны сезонные мигра-
ции. На зиму он откочевывает от
Фолклендских (Мальвинских) о-вов к
Уругваю. В период размножения, в
X—XI, самцы южных м.к. захваты-
вают на залежках территорию и
образуют гаремы. В прежние вре-
мена число самок в гареме на одного
самца доходило до 50, теперь их 3-5,
редко 15. Беременность у южно-
африканского м.к. в среднем 259
дней, у южноамериканского м.к. -
330. Помет в конце XI - начале XII.
Самки оплодотворяются через 5-10
дней после рождения детенышей.
Характерна задержка имплантации
бластоцисты. Лактация до года. По-
ловозрелость самок в 2-3-летнем,
самцов - в 3-летнем возрасте, хотя
гаремы образуются значительно поз-
же. В неволе живут до 20 лет.
Численность южноамериканских м.к.
примерно 120 тыс. голов, галапагос-
ских м. к. к 1972 г. -1000, южноафри-
канских м.к. (африканская популя-
ция) - примерно 500 тыс., кергелен-
ских и субтропических м.к. - от 28
до 50 тыс., фернандесских м.к. к
1971 г. - примерно 450, гуадалупских
м.к. к 1972 г. - не более 600, новозе-
ландских м. к. на Австралийском кон-
тиненте - около 100 тыс. голов. Неко-
торых южных м. к. промышляют.
В К. к. МСОП включены фернандес-
ский м.к. A.philippii и гуадалупский
м.к. A.townsendi, кроме того, гуада-
лупский м.к. внесен в Приложение 1
КМТ.
Южноамериканский м.к. A.australis’,
новозеландский м.к. A.forsterr, гала-
пагосский м.к. A.galapagoensis; юж-
ноафриканский м.к. A.pusillus’, суб-
тропический м. к. A. tropicalis и др.
Callorhinus Gray, 1859. Северные
морские котики (1 в.). Половой ди-
морфизм резко выражен. У самцов
д.т. до 2,1 м и масса до 300 кг, у самки
соответственно до 1,5 м и 65 кг. Те-
лосложение самцов массивное, са-
мок - .изящное. Ласты очень длин-
ные, лишены волос. Когти на перед-
них ластах едва заметны или их нет.
Морда укороченная, заостренная,
глаза небольшие, широко расстав-
ленные, наружные ушные раковины
длиной до 5 см. Окраска взрослых
самцов на спине от темно-серой до
коричневой, на брюхе красновато-
коричневая, взрослые самки имеют
серовато-коричневую или серую
окраску; новорожденные вначале
черного цвета, затем приобретают
серую окраску. В. п. высокий, густой и
мягкий.
Северные м. к. в летний период кон-
центрируются на побережье о-вов
Прибылова в Беринговом море, на
Командорских о-вах и о. Тюленьем в
Охотском море; небольшая популя-
ция обитает на Курилах. В зимнее
время северные м. к. широко рассеи-
ваются в ю. частях Берингова моря и
в Охотском, с. областях Тихого оке-
ана, Японском море, на ю. спускаются
до Сан-Диего в Калифорнии и Япо-
нии. Взрослые самцы не предприни-
мают, по-вйдимому, дальних мигра-
ций и зиму проводят поблизости от
летних лежбищ.
Большую часть жизни северные м. к.
проводят в воде, быстро плавают и
глубоко ныряют (до 73 м). Объектами
питания служат около 60 видов мор-
ских организмов, главным образом
головоногие моллюски, рыба и рако-
образные. В период размножения по-
ловозрелые самцы, имеющие га-
ремы, не питаются. Весной самцы-се-
качи первыми приплывают в конце IV
- начале V к местам размножения, а
в VI-VII здесь же появляются самки.
Каждый из самцов занимает свой
участок берега и охраняет его от дру-
гих самцов. Самцы группируют га-
ремы, число самок в которых может
достигать 40-50. Между самцами ча-
сто возникают драки. Спустя не-
сколько дней после прибытия самка
рожает детеныша и через несколько
дней спаривается. Беременность s
>s
около года; латентный период разви-
тия оплодотворенной яйцеклетки за-
нимает 3,5-4 месяца. Половозре-
лость у самок наступает в 3-4-лет-
нем возрасте, размножаются они до
возраста 21 год. Половозрелость у
самцов наступает в пятилетием воз-
расте, но гаремы они образуют не ра-
нее чем в 7-12 лет. Живут до 30 лет.
Лактация 3-4 месяца. К концу лакта-
ции черные котики линяют, прев-
ращаясь в серых котиков. С конца VII
до поздней осени звери линяют -
сначала неполовозрелые, потом
взрослые животные. В IX-XII начи-
нают мигрировать на юг.
Численность котиков о-вов Прибы-
лова к настоящему времени, по-ви-
димому, достигла максимума и со-
ставляет примерно 1,2-1,5 млн го-
лов. На Командорских о-вах их чис-
ленность около 200 тыс. голов, на
о. Тюленьем - 150-160 тыс. и на Ку-
рильских о-вах -15-20 тыс. голов.
Северные м.к. дают превосходный
ценный мех.
С. м. к. С. ursinus.
Eumetopias Gill, 1866. Сивучи (1 в.).
У самцов д.т. 385 см и масса 1120 кг,
у самок соответственно 270 см и 350
кг. Телосложение тяжелое. Морда
широкая, тупая, с чуть вздернутым
носом. В.п. темно-желтый или жел-
товатый, грубый, у самцов на шее
грива.
Субарктические и холодные умерен-
ные воды Тихого океана. Обычны у
скалистых берегов. Держатся ста-
дами, которые занимают летом,
причем, как правило, из года в год,
одни и те же участки на берегу.
Питаются рыбой и головоногими
моллюсками; характерно заглатыва-
ние камней. В начале мая взрослые
самцы захватывают территорию на
гаремных залежках. В каждом га-
реме по 10-20 самок, иногда больше.
Детеныши (обычно 1 в помете) рож-
даются с середины V до начала VII.
Самка вскоре после родов спарива-
510. Южные морские львы
ется с самцом - хозяином гарема. Им-
плантация бластоцисты задержива-
ется до X. Гаремы разбиваются в VII—
VIII. Лактация не менее 3 месяцев,
возможно, до года. У самок полово-
зрелость в 3 года, у самцов в 5 лет, но
гаремы они создают не ранее 7-лет-
него возраста. Численность 240-300
тыс. голов. Промысловое значение
невелико.
С. E.jubatus.
Neophoca Gray, 1866. Австралийс-
кие морские львы (1 в.). У самцов
д.т. 270-360 см и масса 410 кг, у са-
мок соответственно 180-300 см и
230 кг. У самцов окраска тела и го-
ловы темно-коричневая, грива жел-
товатая, у самок спина ярко-корич-
невая, брюхо желтоватое.
Ю. побережье Австралии. Оседлые.
Питаются рыбой, крабами и пингви-
нами; в желудке всегда находят
камни. В гареме 4-5 самок. Числен-
ность к 1958 г. не превышала 2-10
тыс. голов. Промыслового значения
не имеют.
А.м.л. N.cinerea.
Otaria Peron, 1816. Южные морс-
кие львы (1 в.). Д.т. самца до 245,
самки - до 195 см, масса соответст-
венно 317 кг (по другим данным, 520
кг) и 136 кг. В.п. преимущественно
темно-бурый, брюхо темно-желтое; у
самцов на шее небольшая грива, ко-
торая достигает плеч.
Атлантическое и Тихоокеанское по-
бережья Ю. Америки, Магелланов
прол, вблизи Фолклендских (Маль-
винских) о-вов. Питаются кальма-
рами, ракообразными, мелкой ры-
бой, иногда пингвинами. Вне периода
размножения держатся крупными
смешанными стадами. Период раз-
множения приходится на конец XII -
середину I, в это время размножа-
ющиеся и неразмножающиеся звери
разделяются. Стада размножа-
ющихся ю. м. л. состоят из половозре-
лых самцов и самок и новорожден-
ных детенышей. Самцы охраняют
свои гаремы от других самцов. Для
размножения выбирают песчаный
берег и плоские скалы. Самок в га-
реме на Фолклендских о-вах обычно
9. Беременность 330 дней. Рождение
детенышей с конца XII до середины I
(у большинства самок - в начале I). В
помете 1, редко 2 детеныша, у кото-
рых д.т. около 80 см. В.п. черного
цвета. Лактация примерно 6 месяцев.
Спаривание спустя несколько дней
после родов. Во время размножения
(примерно 2 месяца) самцы ничего не
едят и почти не спят. Половозре-
лость у самок к концу четвертого
Ordo Pinnipedia liliger
117
года жизни, а у самцов - в 6 лет. Жи-
вут до 20 лет. Численность примерно
700-800 тыс. особей. Промысел ве-
дется по лицензиям.
Ю.м.л. O.byronia.
Phocarctos Gray, 1844. Новозе-
ландские морские львы (1 в.). Д.т.
самцов 2,8-3, самок до 1,8 м, масса
самцов примерно 400, самок 230 kr
Самцы черновато-бурые с хорошо
развитой гривой из длинных темных
волос, окраска самок значительно
светлее, рыжевато-коричневая или
тускло-желтая.
Побережья о-вов Окленд (у Новой
Зеландии). Залежки устраивают на
песчаных берегах, а также в кустах и
траве вдали (до 800 м) от берега. В
начале X взрослые самцы вылезают
на берег и захватывают территорию
для гарема. Самки появляются меся-
цем позже. В гареме насчитывается в
среднем 12 самок. Детеныши рож-
даются в последнюю неделю XII и в
начале I. Лактация примерно 7 ме-
сяцев. Спаривание бывает вскоре
после родов. Линька взрослых и мо-
лодых животных происходит в IV.
Пищей служат мелкая рыба, крабы и
двустворчатые моллюски, иногда
поедают пингвинов. Численность 10-
50 тыс. голов.
Н.м.л. P.hookeri.
Zalophus Gill, 1866. Калифорнийс-
кие морские львы (1 в.). Д.т. самца
200-250, самки 150-200 см, масса
соответственно 200-300 и 50-100 кг.
Окраска от светло- до темно-шоко-
ладно-коричневой. У взрослых сам-
цов на шее грива, а лобный отдел го-
ловы выступает благодаря сильно
развитому сагиттальному гребню.
Субтропические и умеренные воды
Тихого океана. Питаются головоно-
гими моллюсками и различной ры-
бой. Сезон размножения и соответст-
венно пребывание на лежбищах
длится 3-4 месяца, на ю. американ-
ской части ареала-с Vno VIII, анас.-
с VI до X. Взрослые самцы занимают
в период размножения береговые
участки, образуя вместе с самками
залежки. Гаремов не существует. Бе-
ременность 342-365 дней, считая
вместе с латентным периодом. Дете-
ныши рождаются с конца V до конца
VI и через 10 дней после рождения
начинают плавать. Лактация 5-6
месяцев. Детеныши остаются с ма-
терью примерно в течение года. Спа-
ривание происходит вскоре после ро-
дов. После периода размножения ка-
лифорнийские м.л. покидают леж-
бище и все остальное время про-
водят в море, хотя дальних миграций
не совершают и держатся не далее
2-10 миль от берега. Половозре-
лость у самок в 3 года, у самцов - в 5
лет.
Враги калифорнийских м.л. - ко-
сатки и акулы. В неволе живут до 30
лет.
Численность калифорнийских м.л. у
берегов Калифорнии и Мексики при-
мерно 50 тыс., а у Галапагосских
о-вов - около 20 тыс. голов.
Калифорнийских м.л. содержат в не-
воле, они хорошо поддаются дресси-
ровке с целью представлений в цир-
ках.
Японский м.л. Z.californianus japoni-
cus включен в К. к. МСОП.
К. м. л. Z. californianus.
Семейство моржовые-
Familia Odobenidae J. Allen, 1880(1 в.)
Д.т. самцов до 4,1, самок до 3,4 м, масса соответственно
около 2 т или до 900 кг. Тело толстое, неуклюжее, голова
округлая, относительно небольшая, с короткой и очень ши-
рокой мордой. Шея короткая, глаза небольшие, высоко рас-
положенные, широко расставленные. На верхней губе в
13-14 рядов расположены толстые (диаметром 1,5-2 мм)
вибриссы. Ушной раковины нет, наружное слуховое отвер-
стие защищено складкой кожи. Кожа очень толстая, глав-
ным образом за счет подкожной жировой клетчатки, по-
крыта редкими волосами, а у старых особей почти голая. У
половозрелых самцов кожа на шее, груди и плечах образует
<иишкообразные утолщения, которые служат своеобразным
вторично-половым признаком. Такая „броня" защищает жи-
вотных во время драк от ударов клыков противника.
Окраска тела желтовато-серая. У новорожденных в.п. гу-
стой, но без пуха.
513. Тихоокеанский морж
Пятипалые конечности моржей во многом напоминают конеч-
ности ушастых тюленей, но относительно меньше по разме-
рам, и предпальцевые хрящи не такие длинные. Передние
ласты в длину менее 25 % длины тела, несколько крупнее
задних и имеют 5 маленьких когтей. Задние ласты участ-
вуют в передвижении по твердому субстрату, сгибаясь в
пяточном сочленении и подворачиваясь вперед под тело.
При плавании конец туловища двигается латерально, как у
тюленевых, но в противоположность последним передние
ласты также участвуют в движении наподобие весел. Ско-
рость плавания достигает 24 км/ч. Сосков 2 пары. Семен-
ники располагаются под кожей.
Череп очень массивный, примерно одинаковой ширины в
мозговом и ростральном отделах (у взрослых животных) -
это связано с чрезвычайно сильным развитием верхних с,
сидящих в глубоких и широких альвеолах. Скуловые кости
короткие и высокие. Костные слуховые барабаны упло-
щены. Имеется крылоклиновидный канал. Граница между
лобными носовыми костями проходит по прямой линии. Зуб-
ная форма индивидуально изменчива: 1—2/0-1/1-3—4/3—
4-0/0 = 18-24. Верхние с имеют постоянный рост и преврати-
лись в огромные бивни, иногда прямые, иногда дугообразно
изогнутые; длина с примерно 2,5 см у однолетних моржей, 10
см - у двулетних и 27 см-у пятилетних; все остальные зубы
примерно однотипные, округлые в поперечнике, с низкой ко-
ронкой, плоской или слабоконической жевательной поверх-
ностью, приспособленной к дроблению и перетиранию пищи.
Распространены циркумполярно в прибрежных водах и не-
глубоких участках Северного Ледовитого океана, смежных
районах Атлантического океана и Берингова моря.
В зимнее время большинство моржей мигрируют к ю., а ле-
том - к с., однако звери не уходят далеко от кромки льда.
Обитают в прибрежной зоне и, как правило, не встречаются
над глубинами более 90 м. Обычно держатся смешанными
стадами (самки, самцы и детеныши) до 100 и более голов
вместе (иногда до нескольких тысяч). Весной и летом распо-
лагаются группами на плавучих льдах, осенью большими
118
Отряд ластоногие
стадами устраивают лежбища на берегах. Иногда полово-
зрелые самцы образуют отдельные лежбища на берегу.
Чтобы выбраться на лед или взобраться на скалы, моржи
пользуются клыками. Активны днем и ночью. Вибриссы
служат тактильными органами чувств, помогающими найти
пищу в иле на дне океана. Питаются в основном донными жи-
вотными - пластинчатожаберными, реже брюхоногими
моллюсками, еще реже пищей служат гефиреи и голотурии и
очень редко - черви и ракообразные; масса содержимого
желудка одного моржа может достигать 55 кг. Известны
случаи нападения отдельных моржей на нарвалов, белух и
тюленей.
Моржи, по-видимому, моногамы и в период размножения
образуют семейные группы из 3-6 особей. Такая группа со-
стоит из самца, самки и разновозрастных детенышей. Спа-
ривание в IV-V (самки спариваются вскоре после рождения
детеныша). В это время самцы дерутся между собой. Бере-
менность 11-12 месяцев. Задержки в имплантации яйце-
клетки, по-видимому, нет. Один раз в 2 года, с IV по VI, самки
рожают 1, редко 2 детенышей. Длина новорожденных 125
см, масса 45-68 кг, зубов нет, в.п. довольно густой, серого
цвета. Детеныш сразу способен плавать, около матери дер-
жится до 2-3 лет. Самка очень привязана к нему и активно
его защищает. Лактация около года, иногда до 2 лет. Поло-
возрелость у самок в 4-5, а у самцов примерно в 6-7 лет.
Живут до 30-40-летнего возраста. Враги - косатка и отча-
сти белый медведь.
В результате неумеренной охоты численность сильно снизи-
лась, а в ряде мест были полностью истреблены. В резуль-
тате охранных мер в настоящее время популяция моржей в
районах Чукотского моря, в Беринговом прол, и прилежащих
к нему районах моря вновь стала довольно многочисленной.
Для местного населения Чукотки установлен ежегодный ли-
мит добычи. В СССР с 1956 г. введен запрет на судовой про-
мысел. От моржей получают мясо, шкуру, жир и клыки.
Odobenus Brisson, 1762. Моржи (1
в.).
См. описание сем.
Лаптевский м. O.r.laptevi внесен в
К. к. МСОП, а атлантический м. О. г.
rosmarus - в К. к. СССР.
M. О. rosmarus, в том числе тихооке-
анский м. О. г. divergens.
Семейство тюленевые -
Familia Phocidae Brooker, 1828 (13 р.)
Д.т. и масса сильно колеблются: соответственно от 125 до
650 см и от 90 кг до 3,5 т. Кольчатая нерпа - наименьшая
среди ластоногих, а морские слоны имеют наибольшие раз-
меры. Самцы по величине примерно равны самкам (Pagophi-
lus, Pusa) или немного меньше их (Phoca, Hydrurga, Leptony-
chotes, Lobodon, Monachus, Ommatophoca), или немного
крупнее (Halichoerus, Histriophoca), или значительно больше
(Mirounga).
516. Байкальский тюлень
Голова нерезко суживается кпереди. Наружных ушных ра-
ковин нет. Хвост короткий, но хорошо выраженный. Перед-
ние ласты меньше задних и составляют значительно менее
1/4 длины тела, причем по сравнению с таковыми ушастых
тюленей и моржей расположены они на туловище ближе к
голове. Локомоторным органом служит задняя часть тела.
Шейный отдел выражен слабо. Задние конечности вытя-
нуты назад и не сгибаются в пяточном сочленении, не могут
подгибаться под тело и не используются при передвижении
по суше. Главный способ движения по твердому субстрату
заключается в том, что масса тела попеременно перено-
сится то на грудину - и тогда подтягивается задняя часть
тела вперед, то на область таза - и тогда передний отдел
тела двигается вперед. Передние ласты у различных тюле-
ней в разной степени участвуют в движении по твердому
субстрату. Тюлень Уэдделла передвигается без помощи пе-
редних ластов, а серый тюлень использует их в качестве
своеобразных балластов, переползая по скалистым участ-
кам, или цепляется за грунт сильно развитыми когтями.
Морской слон держит передние ласты под прямым углом,
используя их в качестве опоры для своего тяжелого тела.
Крабоед, передвигаясь по суше, совершает волнообразное
„плавательное" движение и может двигаться очень быстро.
При плавании передние конечности прижимаются к телу и
используются только при поворотах. Передние и задние ла-
сты покрыты шерстью с обеих сторон.
У большинства тюленевых когти на ластах развиты хорошо,
но подвергаются редукции на задних ластах у тюленей-мо-
нахов и т. Уэдделла, а на передних и задних ластах - у мор-
ских леопардов. Когти т. Росса на всех ластах редуцированы
до небольших бугорков.
Плавание осуществляется за счет последовательных ме-
диально направленных ударов задних ластов, причем сами
ласты расправляются во время толкательного движения и
сжимаются при возвращении в исходное положение. Движе-
нию вперед помогают боковые изгибы задней части тела, ко-
Ordo Pinnipedia liliger
119
торые осуществляются сильно развитой спинной мускула-
турой. На коротких участках могут развивать скорость до
12-15 миль в час.
В. п. грубый и редкий, взрослые особи морских слонов почти
полностью лишены его. Некоторые тюленевые имеют пятни-
стую окраску; у представителей родов Pagophilus и Histrio-
phoca на теле есть окрашенные полосы, кроме того, для них
характерен половой диморфизм в окраске. Имеет место воз-
растная изменчивость окраски в.п. Во время сезонной
линьки сменяются не только волосы, но и роговой слой эпи-
дермиса, который слущивается целыми пластами. Мошонки
нет. Семенники абдоминальные. Имеется os penis. Сосков
1-2 пары.
Мозговой отдел черепа крупный (округлый или бочкообраз-
ный). Лицевая часть относительно короткая и узкая. Для
большинства видов характерно очень узкое межглазничное
пространство. Костные слуховые барабаны большие. Кры-
локлиновидного канала нет. Зубы 2-3/1-2-1/1-р + т-5-6/5
= 26-36, коронки т обычно с дополнительными боковыми
вершинами, р (кроме первого) в большинстве случаев, а т
всегда с двумя корнями.
Прибрежные и открытые воды преимущественно полярных,
а также тропических областей; все океаны, кроме Индийс-
кого; населяют и пресноводные озера - Байкал, Ладожское
и ДР-
На скалах, песчаных берегах или на льду устраивают за-
лежки. Некоторые из тюленевых, например кольчатые
нерпы, проводят на суше много времени. Обычно держатся
группами, немногие поодиночке (морские леопарды). Ак-
тивны и днем, и ночью. Питаются рыбой, головоногими
моллюсками и ракообразными. Во время размножения боль-
шинство тюленевых держатся парами, полигамия отмечена
только у серого т. и морского слона. Беременность 270-350
дней. У самок некоторых родов известна задержка имплан-
тации яйцеклетки. Лактация обычно продолжается не-
сколько недель. Половозрелость наступает в возрасте от
2 до 8 лет.
Тюленевых усиленно промышляют, получая кожу, мех, сало
и мясо.
Cystophora Nilsson, 1820. Хохлачи (1 ногими моллюсками, возможно, и пе-
в.). Д. т. самца от 2,2-2,4 до 3 м, масса
от 260-300 до 407 кг, размеры самки
несколько меньше. Взрослые самцы
обладают своеобразным носовым
мешком, который начинается позади
глаз и тянется вперед; мешок пред-
ставляет собой разросшуюся носо-
вую полость, разделенную, продоль-
ной перегородкой. В возбужденном,
а иногда и в спокойном состоянии
хохлач раздувает носовой мешок,
так что вся верхняя часть лицевого
отдела головы вздувается в виде
нароста, который может достигать в
высоту 25. см, в длину 30 и в попереч-
нике 18 см. В нераздутом состоянии
он свисает свободно перед ртом. Ха-
рактерны очень крупные ноздри. В. п.
на теле самца обычно сверху голубо-
ватый или темно-серый, а по бокам и
снизу более светлый. Как правило,
имеются темные или светлые разных
размеров и очертаний пятна, наибо-
лее крупные - в средней части тела.
Морда черноватая. Окраска самок
светлее, и пятна выражены менее
давзко. Сосков 1 пара.
Паковые льды Субарктики Атланти-
ческого и Ледовитого океанов. Пела-
гические животные и обычно встре-
чаются на глубоководье у кромки
дрейфующих льдов. Питаются глав-
ным образом рыбой, а также голово-
лагическими ракообразными; за
пищей могут нырять на значительную
глубину. В период лактации и линьки,
по-видимому, не питаются.
Существует, вероятно, 2 района
размножения: один к с. от о. Ян-
Майен и второй около Ньюфаунд-
ленда. Для размножения выбирают
прочные многолетние паковые льды
с многочисленными разводьями.
Большинство детенышей рождается
в конце III - начале IV. У самки
обычно 1 детеныш, в редких случаях
2. Эмбриональный высокий, мягкий,
светлый в.п. сбрасывается еще в
519. Серый тюлень
утробе матери. Новорожденный
имеет короткий и довольно грубый
в.п., пепельный или сизо-серый на
спине и белый на брюхе, пятен
вначале нет, появляются они лишь
на втором году жизни. Спустя 2-3 не-
дели после рождения, когда закан-
чивается лактационный период, ма-
тери покидают детенышей, которые,
однако, остаются на льду еще при-
мерно 2 недели.
В период размножения держатся се-
мейными группами: самец, самка и
детеныш. Время спаривания прихо-
дится на конец лактационного пе-
риода и продолжается примерно 2
недели. Беременность около 11
месяцев. Имплантация бластоцисты
задерживается на 3-4,5 месяца. По-
ловозрелость у самок в 3-4 года, у
самцов - в 5-6 лет. Самцы и самки
держатся отдельными стадами, за
исключением периода спаривания.
Численность хохлачей определяют в
300-500 тыс. особей. Естественные
враги - полярная акула, косатка и бе-
лый медведь. Продолжительность
жизни примерно 35 лет.
Промысловое значение имели глав-
ным образом новорожденные,
шкурки которых служили ценным ме-
ховым сырьем. От взрослых зверей
получали подкожный жир и шкуру,
которую использовали в качестве
кожевенного сырья.
X. С. cristata внесен в К. к. СССР.
Erignathus Gill, 1866. Морские
зайцы (1 в.). Д.т. самца до 2,7 м,
масса 360 кг, самки немного меньше.
Туловище крупное, голова относи-
тельно небольшая. Морда умеренно
вытянутая, глаза относительно не-
большие. Передние ласты сильно
укороченные. Когти на передних ла-
стах крупные, а на задних - слабые и
заостренные. Характерны многочис-
ленные длинные, толстые и гладкие
вибриссы, крючкообразно загнутые
на концах. В.п. редкий, на спине от
буровато-оливкового до черновато-
серого, на брюхе светло-серый.
Распространены циркумполярно по
побережью материков и островов
вдоль С. Америки, а также Евразии.
Относительно оседлые. Под леж-
бище занимают галечные берега или
песчаные отмели. С появлением
льда ложатся на него, наиболее
обычны в дрейфующих льдах. Дер-
жатся поодиночке или небольшими
группами (в арктических областях),
хотя иногда образуют и большие ско-
пления, до 1000 голов и более (на
Дальнем Востоке в конце лета и
осенью). Питаются придонными бес-
позвоночными, а также рыбой; в
связи с этим морской заяц встре-
чается главным образом на мелко-
водье, не глубже 30-50 м.
Самки приносят детенышей с апреля
до конца мая на прочных дрейфу-
ющих льдах. При рождении детеныш
достигает в длину 120 см и весит 36
кг. Эмбриональный коричневато-се-
рый в. п. сбрасывается еще в утробе
матери, и детеныш рождается с вто-
ричным густым и мягким, но корот-
ким волосом темного, буровато-
оливкового цвета. Лактация при-
мерно 4 недели, после чего насту-
пает период спаривания. Самки ро-
жают детенышей через год. Задер-
жка в имплантации оплодотворен-
ной яйцеклетки составляет 2-2,5
месяца. Линька происходит с V по VIII
с разгаром в VI. Половозрелость на-
ступает, по-видимому, в 6 лет у самок
и в 7 лет у самцов. Численность м.з.
разными авторами в 50-х годах те-
кущего столетия определялась в 75-
150 тыс. голов. Естественный враг -
белый медведь.
Служат важным промысловым объ-
ектом для местного населения. В во-
дах СССР судовой промысел м.з. за-
прещен.
М. з. Е. barbatus.
Halichoerus Nilsson, 1820. Серые
тюлени (1 в.). Д.т. самца 3,3, самки
2,3 м, масса соответственно 315 и 250
кг. Морда у этих тюленей относи-
тельно более длинная, чем у других
ластоногих, с ровным, даже не-
сколько выпуклым межглазничным
пространством. Г рудные ласты обла-
дают значительной подвижностью и
имеют длинные, узкие, искривлен-
ные когти. Спина светло- или темно-
серая, иногда почти черная, обычно с
темно-бурыми или черноватыми
пятнами разной формы и размеров,
брюхо светлее спины, иногда почти
белое с яркими черными пятнами.
Ареал распадается на 3 участка: за-
падноатлантический - у Американ-
ского побережья в 3. Атлантике в
районе зал. Св. Лаврентия и до
Ю. Гренландии; восточноатланти-
ческий - прибрежные районы остро-
вов Великобритании, Ирландии, Ис-
ландии, Шпицбергена, Скандинав-
ского п-ова, Мурманского побере-
жья, а также ю. и в. районы Север-
ного моря; балтийский - в Балтийс-
ком море.
Не мигрируют, но после размноже-
ния широко распределяются по
всему ареалу. Держатся главным
образом у скалистых берегов. Пищей
служат крупные пелагические рыбы,
реже - более мелкая рыба, еще реже
- ракообразные и моллюски. Мо-
гут нырять за пищей на глубину до
128 м.
Детеныши рождаются в Балтийском
море и в 3. Атлантике поздней зимой
или ранней весной (большей частью
в середине III). Самки первых
120
Отряд ластоногие
двух популяций рожают на льду, а
третьей - на берегу. Длина тела ново-
рожденного 85-100 см, масса 9-15
кг. Высокий, белый эмбриональный
в. п. сохраняется в течение 3 недель
после рождения, после чего заменя-
ется коротким голубовато-серым на
спине и более светлым на брюхе.
После линьки детеныши уходят в
воду. Лактация продолжается 2-3
недели, причем в это же время про-
исходит и спаривание. В развитии
оплодотворенной яйцеклетки имеет
место примерно трехмесячная за-
держка имплантации. Самка рожает
обычно ежегодно. Длинномордые т.,
как правило, полигамы, у самца в га-
реме до 10-20 самок. Между сам-
цами бывают драки. Вскоре после
спаривания начинается линька.
Половозрелость у самок наступает в
3 года, а у самцов в 6-7 лет. Продол-
жительность жизни в неволе при-
мерно 40 лет. Общая численность
определяется в 25-50 или в 55-60
тыс. голов. Специальный промысел
этого вида вследствие его малочис-
ленности не ведется.
Атлантический с. т. Н. grypus grypus и
балтийский с.т. H.g.macrorhynchus
внесены в К. к. СССР.
С.т. Н. grypus.
Histriophoca Gill, 1873. Полосатые
тюлени (1 в.). Д.т. 155-165 см, масса
до 150 кг, самцы несколько крупнее
самок. У самцов окраска от аспидно-
бурой до почти черной с несколькими
светлыми полосами шириной 10-12
см, проходящими в виде ошейника
вокруг шеи, каждого грудного ласта и
заднего отдела туловища в области
крестца. Самки и молодые звери
имеют светлую окраску, от палевой
до темно-серой с неясно выражен-
ными полосами.
Берингово и Охотское моря, Курилы,
в. побережье Камчатки и ю. районы
Чукотского моря. Тесно связаны со
льдами. Залежки устраивают вдали
от берега на дрейфующих тороси-
стых льдах с разводьями и трещи-
нами. Держатся поодиночке или не-
большими группами. По-видимому,
мигрируют на ю. со льдом зимой и на
с. летом. Питаются рыбой, головоно-
гими моллюсками и ракообразными.
Размножаются на дрейфующих
льдах. Беременность около 9 меся-
цев. С конца III до первых чисел V
самки приносят прямо на льду (без
убежища) детеныша длиной в сред-
нем 85 см с густой и длинной белой
шерстью. Лактация около месяца.
Спаривание в конце IV и в V. В разви-
тии оплодотворенной клетки, по-ви-
димому, имеет место задержка им-
плантации на 2,5 месяца. Половозре-
лость у самок наступает в 4-5, а у
самцов в 5-6 лет. Взрослые звери
линяют с конца IV до середины VII.
Примерная численность п.т. соста-
вляет, по данным авиаучета, в Бе-
ринговом море 80-90 тыс. (1964 г.)
и в Охотском море - 80 тыс. голов
(1968 г.). Зверей промышляют с су-
дов в Охотском и Беринговом морях,
однако их хозяйственное значение
невелико.
П.т. H.fasciata.
Hydrurga Gistel, 1848. Морские лео-
парды (1 в.). Д. т. 2,5-3,5 м, масса 380
кг, самки в среднем на 10 % крупнее
самцов. Характерна непропорцио-
нально крупная голова с большой
пастью. Существует 2 основных типа
окраски: темно-серая или черная на
спинной стороне тела и светло-серая
на брюшной, и соответственно
светло-серая сверху и с темными
пятнами снизу. Зубы приспособлены
к плотоядному характеру питания;
высокие коронки коренных зубов
имеют по 3 острые вершины, загну-
тые назад.
Моря вокруг Антарктиды. В летнее
время держатся у паковых льдов, а
зимой поднимаются кс., к свободным
от льда островам. Единственные
представители сем., постоянно пита-
ющиеся теплокровными животными.
Нападают на пингвинов, а также на
других птиц, молодых ластоногих и
рыб. В море обычно держатся пооди-
ночке, но на берегу иногда соби-
раются группами до 250 особей.
Самки приносят детеныша в XI-1 на
паковом льду. Новорожденный
имеет д.т. около 150 см, массу 27 кг,
в. п. его густой, мягкий. Лактация до 2
месяцев. Половозрелости самки дос-
тигают в 3, а самцы в 4 года. Спарива-
ние, а затем и линька приходятся у
большинства особей на II. Естествен-
ный враг, вероятно, косатка.
М.л. H.leptonyx.
Leptonychotes Gill, 1872. Тюлени
Уэдделла (1 в..). Д.т. самки примерно
3,3 м, масса 426 кг, самец мельче, до
2,9 м. Спина темно-серая, часто
почти черная, брюхо светлее, с жел-
товато-белыми пятнами.
Антарктические воды, циркум-
полярно. Приурочены к берегам Ант-
арктического материка и приле-
жащим островам, лишь изредка
встречаются на дрейфующих льдах.
Ведут оседлый образ жизни. Зимой
большую часть времени проводят в
воде, постоянно поддерживая от-
крытыми лазы во льду (обгрызая
клыками нарастающий лед). Пи-
таются мелкой рыбой, головоногими
моллюсками, ракообразными и голо-
туриями, ныряя на глубину до 600 м.
Держатся поодиночке или неболь-
шими группами, до 40 голов (в период
размножения). Беременность 9-10
месяцев. Детеныши рождаются на
льду в IX-X. Новорожденный дости-
гает почти половины длины матери и
массы около 29 кг, в.п. его густой,
мягкий, сероватый. Лактация 6-7 не-
дель. Самки остаются на льду в тече-
ние недели до родов и неделю после
них. Половозрелость у самок насту-
пает в 3 года, у самцов в 6-8 лет.
Длительность жизни до 16 лет.
Т. У. L. weddelli.
Lobodon Gray, 1844. Крабоеды (1 в.).
Д.т. 2,3-2,6 м, масса 200-250 кг,
самки немного крупнее самцов.
Спина серебристо-буровато-серая,
брюхо светлое, на боках и плечах раз-
личные по величине бурые отме-
тины. Зубы с характерными высту-
пами, которые, возможно, помогают
отфильтровывать при питании планк-
тон - основную пищу крабоеда.
Южное полушарие; распространение
циркумполярное и приурочено к
дрейфующим льдам антарктических
морей. Зиму, весну и часть лета
обычно проводят в с. части ареала, а
летом мигрируют в антарктические
прибрежные воды. Залежки обычно
устраивают на льду или снегу и лишь
изредка на скалах. Зимой отмеча-
лись залежки до 3 тыс. голов. На
суше передвигаются быстрее других
тюленей - до 24 км/ч. Питаются пе-
лагическими ракообразными, реже
мелкой рыбой. Кормятся в основном
в темное время суток во время подъ-
ема рачков в верхние слои воды. Де-
теныши рождаются ранней весной, в
середине IX - начале XI, на паковом
льду. Новорожденный имеет в длину
примерно 135 см и покрыт мягким, пу-
шистым мехом серовато-коричне-
вого цвета. Лактация, по разным дан-
ным, от 2 до-5 недель. После ее окон-
чания детеныш линяет. Спаривание
приходится на середину лета. Бере-
менность около 9 месяцев. Линька
взрослых крабоедов длится с I по III.
Самки достигают половозрелости в 2
года. Продолжительность жизни до
29 лет. Естественный враг крабо-
едов - косатка.
Крабоед-один из наиболее обычных
и многочисленных представителей
отряда ластоногих. Общая числен-
ность достигает 2-5 млн голов.
К. L. carcinophagus.
Mirounga Gray, 1827. Морские
слоны (2 в.). Д. т. самцов 4,5-6,5 и са-
мок 3-3,5 м, масса соответственно
до 3,5 т и до 900 кг. Взрослые особи
имеют одноцветную желтоватую, се-
ровато-коричневую или голубовато-
серую окраску. В.п. низкий, грубый,
без пуха. Конец морды удлинен в хо-
бот, достигающий 35 см в длину и
свисающий спереди перед ротовым
отверстием, действует как резониру-
ющая камера; рев крупных самцов
слышен благодаря этому за не-
сколько километров.
В субантарктических водах циркум-
полярно и по Тихоокеанскому побе-
режью С. Америки от Калифорнии на
с. до о. Ванкувер. Питаются рыбой и
головоногими моллюсками, ныряя на
глубину до нескольких сотен метров.
Во время размножения и линьки го-
лодают. Самки северных м.с. во
время лактационного периода пи-
таются в море. Образуют крупные за-
лежки на берегах островов. Харак-
терна полигамия. В гареме у южных
м.с. 10-30, иногда до 100 самок, а у
северных - 10-12 самок. Самцы до-
стигают половозрелости в 4 года, но
образуют гаремы не ранее чем в 6-8
лет. Период деторождения у север-
ных м.с. приходится на XII-I, а у юж-
ных на X. Самки начинают спари-
ваться с 2-летнего возраста. Бере-
менность примерно 350 дней. Ново-
рожденный имеет д.т. около 1,2 м,
массу примерно 50 кг и покрыт корич-
невато-черным пушистым мехом.
После размножения и линьки южные
м.с. уходят в море и, по-видимому,
проводят зиму на краю пакового
льда, а северные м.с. ведут оседлый
образ жизни. Продолжительность
жизни самок около 12 лет, самцы мо-
гут жить дольше, до 20 лет, но
вследствие промысла их предель-
ный возраст также обычно не пре-
вышает 12 лет.
Отмечены случаи поедания м.с. ко-
сатками, на детенышей нападает
морской леопард.
Общее число южных м.с. определя-
ется в 600-700 тыс., а северных в
10-15 тыс. голов. Южных м.с. про-
мышляют на береговых залежках,
причем существуют ограничения
промысла по сезонам, размерам до-
525. Южные морские слоны 524. Северные морские слонь|,
Ordo Pinnipedia liliger
121
бываемых зверей (не менее 3,5 м
длиной) и их количеству.
Северный м.с. M.angustirostris', юж-
ный м.с. M.leonina.
Monachus Fleming, 1822. Тюлени-
монахи (3 в.). Д.т. самца 210-250 см
(по некоторым данным, 3 м), масса до
300 кг. Когти на передних ластах боль-
шие, а на задних очень маленькие.
Спина сероватая или желтоватая с
черными пятнами или почти одно-
цветная, серо- или темно-бурая,
брюхо белесое или желтовато-бе-
лое.
Ареал разорван на 3 изолированные
области: Средиземное, Адриатичес-
кое, Эгейское и Черное моря и приле-
жащие к С. Африке районы Атланти-
ческого океана; Мексиканский зал. и
Карибское море; Гавайские о-ва. За
исключением калифорнийского мор-
ского льва, единственные ластоно-
гие, обитающие в тропиках. Пи-
таются в основном ночью, рыбой и го-
ловоногими моллюсками. Период
размножения в конце лета - начале
осени. Беременность 11 месяцев.
Самка приносит детеныша в IX-X в
расщелинах и выемках скал или на
песчано-галечных берегах. Новорож-
денный достигает в длину около 120
см. Лактация примерно 6-8 недель.
После этого у детеныша проходит
линька, и он может сойти в воду. Спа-
ривание у самок, по-видимому,
спустя примерно 2 месяца после рож-
дения детеныша.
Ввиду малочисленности никакого хо-
зяйственного значения не имеют.
Численность везде очень мала и
определяется разными авторами
для тюленя-монаха в 500-5000, а
для гавайского т.-м. 700-1000 голов.
В наших водах (Черное море) т.-м.
встречались до конца прошлого сто-
летия единичными особями и неболь-
шими группами у ю.-з. побережья
Крыма. Сейчас небольшое их число
обитает в Черном море у побережья
Турции, Болгарии и Румынии.
T.-m. M.monachus, гавайский т.-м.
M.schauinslandi и карибский т.-м.
M.tropicalis внесены в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ. Т.-м. включен в
К. к. СССР.
Ommatophoca Gray, 1844. Тюлени
Росса (1 в.). Д.т. 2,8 м, масса 230-250
кг, самки немного мельче самцов.
Шея короткая и толстая. Г олова уко-
роченная и может втягиваться в жи-
ровые складки шеи. Глаза очень боль-
шие, ротовая щель относительно не-
велика. Грудные ласты длинные.
В.п. низкий и грубый. Спина темно-
серая, брюхо беловатое с косыми
светло-серыми полосами по бокам.
Зубы относительно мелкие, / и с тон-
кие, острые.
Встречаются циркумполярно по
кромке льда в антарктических во-
дах. Держатся поодиночке или не-
большими группами. Плавают очень
быстро, с высокой степенью манев-
ренности. Пищей служат в основном
головоногие моллюски, реже рыба. В
начале XII встречали новорожден-
ных детенышей. Линька происходит в
I—II, и в это время тюлени не пи-
таются. Половозрелость у самок на-
ступает в 3-4-летнем возрасте, у
самцов несколько позже. Продолжи-
тельность жизни около 12 лет.
Общая численность 20-50 тыс. го-
лов.
Т. Р. Р. rossi.
Pagophilus Gray, 1844. Гренланд-
ские тюлени (1 в.). Д. т. 205 см, масса
164 кг. Когти на пальцах передних лас-
тов крупные. Верх тела взрослого
самца обычно желтоватый или почти
белый, а низ серебристый; темно-бу-
рая или почти черная полоса начина-
ется в области лопаток и разделяется
на две ветви, идущие назад и вниз по
обеим сторонам тела и постепенно
сужающиеся и сходящие на нет в
крестцовой области. Передняя часть
головы черно-бурая или черная. У са-
мок полосы на теле более светлые,
размытые по наружному краю и мо-
гут прерываться.
Атлантика, моря Гренландское, Нор-
вежское, Баренцево, Карское, Бе-
лое. Держатся у кромки льда и в
районах устойчивых дрейфующих
льдов. Во время размножения и
линьки встречаются в глубине ледо-
вых массивов. Летом питаются в ос-
новном крупным зоопланктоном, а
осенью и в начале зимы рыбой. Ха-
рактерны сезонные перемещения. К
концу зимы концентрируются в ме-
стах размножения на льду в трех
районах: около Ньюфаундленда; в
Гренландском море; в Белом море.
Эти районы размножения соответст-
вуют трем популяциям г.т., по-види-
мому, значительно изолированным
друг от друга.
Беломорская популяция г.т. прово-
дит летнее время у края льдов Ба-
ренцева и Карского морей, около
Шпицбергена, Новой Земли, Земли
Франца-Иосифа и С. Земли. Поздней
осенью взрослые звери мигрируют к
Канинскому побережью, а в I-II
появляются в Белом море; неполово-
зрелые особи появляются здесь не
раньше IV. Для размножения выби-
рают прочные льдины, устраивая на
них так называемые детные за-
лежки, иногда тянущиеся на многие
десятки километров и насчитыва-
ющие десятки тысяч особей. Самки
приносят детенышей с конца I до
конца IV, причем большинство дете-
нышей рождается с конца II по
начало III. В этот период самки почти
не питаются. В помете, как правило,
1 детеныш. Лактация около 3 недель.
После окончания лактации происхо-
дит спаривание. Беременность при-
мерно 11 месяцев, включая за-
держку имплантации в течение 2-
2,5 месяца.
Новорожденный достигает в длину
80-90 см, покрыт густой и длинной
шерстью, белой, с зеленоватым от-
тенком („зеленец"). Через 3-5 дней
зеленоватый оттенок исчезает - и
детеныш становится чисто-белым
(„белек"). Через 3-4 недели после
рождения белый мех начинает за-
меняться обычным для тюленей ко-
ротким и жестким в. п. серого цвета с
темно-серыми или черными пятнами
(„серок"). Эта окраска сохраняется
до 5-8-летнего возраста. По завер-
шении линьки детеныши способны
плавать и переходить к самосто-
ятельному существованию. После
размножения беломорские г.т. ми-
грируют к с., где образуют линные за-
лежки. С конца III до конца V линяют
сначала взрослые самцы, затем не-
половозрелые самки и последними -
взрослые самки. С первой половины
V начинают покидать Белое море,
мигрируя в арктические районы Ба-
ренцева и Карского морей. Полово-
зрелость у самок наступает в 4-5, а у
самцов в 5 лет. Самки способны
размножаться до 16-20-летнего воз-
раста. Длительность жизни может,
по-видимому, достигать 30 лет.
Некоторыми исследователями сум-
марная численность г.т. определя-
ется в 3-3,5 млн голов. Издавна
служат важным объектом зверобой- £
ного промысла. ®
Г. т. Р. groenlandica. 2
>х
Phoca Linnaeus, 1758. Обыкновен- f
ные тюлени (1 в.). Д.т. самцов 1,5- £
ш
о
X
¥
л
ю
о
>х
S
¥
о
>х
ф
с
о
о.
<£0
ш
531. Островной тюлень
1,9 и самок 1,2-1,5 м, масса от 50 до
150 кг. В.п. в основном серебристый,
серый, серовато-коричневый или
почти черный, на этом фоне разбро-
саны многочисленные мелкие тем-
ные пятна; спина обычно темнее, чем
брюхо. У взрослых островных т.
окраска тела обычно черная со свет-
лыми пятнами и кольцами на спинной
стороне. Эмбриональный в.п. высо-
кий, чисто-белый.
Побережья Атлантического и Тихого
океанов в умеренных и субарктичес-
ких зонах Северного полушария. Пре-
имущественно прибрежные оби-
татели. Предпочитают эстуарии и
области, где песчаные отмели обсы-
хают при отливах.
Питаются в основном рыбой, реже
беспозвоночными. Ныряют, по-види-
мому, не глубже 90 м. Самки о.т., на-
селяющих Атлантику и в. часть Ти-
хого океана, приносят детенышей в
V-VI на берегу. Эмбриональный бе-
лый в. п. спадает у детенышей еще в
матке или же сразу после рождения,
поэтому их в.п. не отличается от та-
кового взрослых. Детеныши способны
плавать очень скоро после появле-
ния на свет. Д.т. новорожденного
примерно 86 см, масса 11 кг. Лакта-
ция около 3 недель. После ее оконча-
ния взрослые звери линяют, а затем
спариваются. Латентный период в
развитии оплодотворенной яйце-
клетки примерно 2 месяца. В з. части
Тихого океана самки рожают на льду
со II по IV. В зависимости от холодной
погоды эмбриональный мех дете-
нышей может не спадать 2-3 недели;
в это время они не идут в воду. Поло-
возрелость наступает, по-видимому,
к концу третьего года жизни. Продо-
лжительность жизни в неволе 14-18
лет. Общая численность 150-450
тыс. особей. Охота на этих тюленей
сложна, и регулярный промысел в
большинстве мест не ведется.
Островной т. Р. vitulina stejnegeri вне-
сен в К. к. МСОП и СССР, а европейс-
кий обыкновенный т. Р. v. vitulina - в
К. к. СССР.
О. т. Р. vitulina.
Pusa Scopoli, 1777. Нерпы (3 в.). Раз-
меры самцов и самок примерно оди-
наковы :д.т. до 150 см, масса 90-100
кг. Темная спина обычно покрыта
светлыми пятнами с темными цен-
трами или темными пятнами, брюхо
светлое, беловатое или желтоватое,
без пятен. Для кольчатой нерпы ха-
рактерен в окраске спины сложный
светлый кольчатый рисунок на тем-
ном фоне. У байкальского тюленя
спина серовато-серебристая, и
пятнистый рисунок отсутствует у
всех возрастных групп. Для каспий-
ского тюленя типичны многочислен-
ные неправильной формы и разной
Отряд китообразные
величины буроватые или почти чер-
ные, часто сливающиеся пятна, ме-
жду которыми просвечивает основ-
ной сизовато-серый на спине и сизо-
вато-белый на брюхе фон. Байкаль-
ский т. отличается от двух других
представителей рода относительно
более длинными передними ластами
с мощными, длинными когтями тре-
угольной в поперечном сечении
формы, которыми он пользуется при
передвижении по твердому суб-
страту.
Северный Ледовитый океан, с. Ат-
лантики и Тихого океана, Балтийское
и Каспийское моря, озера Байкал,
Ладожское, Сайменское. Питаются
преимущественно рыбой. Кольчатая
нерпа ныряет на глубину, по-види-
мому, до 90 м. Щенение у самок коль-
чатой н. приходится на середину III -
середину IV. Самка рожает дете-
ныша на прочном недрейфующем
льду в норе, вырытой в снегу, или в
естественной пещере среди торосов.
Самка байкальского тюленя прино-
сит детеныша в 11-1II обычно в лого-
вищах, выкопанных в наносах снега у
торосов. Щенение каспийских т. - в
конце I на льду в замерзающей с. ча-
сти Каспийского моря. Новорожден-
ный достигает в длину 60-70 см, по-
крыт длинной и густой шерстью бе-
лого, соломенно-белого или серова-
того цвета. Детеныши кольчатой н. и
каспийского т. линяют спустя 10-20
дней после рождения. Лактация 1-3
месяца (наиболее долго у байкаль-
ского т.). Спаривание происходит, ви-
димо, до окончания лактации. Поло-
возрелость у самок наступает в 4-6,
а у самцов в 5-7 лет. Продолжитель-
ность жизни, по-видимому, до 43 лет.
Врагами могут быть белый медведь,
косатка, лисица, иногда морж.
Существуют гипотезы по поводу
появления тюленей в двух внутрен-
них водоемах - Байкале и Каспий-
ском море. Согласно одной из них, в
плейстоцене во время третьего оле-
денения представители с. фауны, в
частности нерпы, были вынуждены
мигрировать к ю. от наступающего
западносибирского ледника. Тюлени
обитали в то время в гигантских озе-
рах вдоль ю. границы ледника. Более
правдоподобной представляется
вторая гипотеза, согласно которой
байкальский и каспийский т. имеют
более древнее (дочетвертичное)
происхождение и представляют со-
бой предков одной из ветвей тюле-
ней, обитающих в Сарматско-Понти-
ческом бассейне.
Кольчатая н. и каспийский т. служат
объектом промысла. Байкальского т.
промышляют в небольшом коли-
честве. Примерная численность коль-
чатой н. составляет в Охотском море
около 800 тыс. и в Беринговом 350-
400 тыс. особей, байкальского т. -
40-100 тыс., каспийского т. - 500-
600 тыс. особей.
Каспийский т. P.caspica; кольчатая
н. P.hispida; байкальская н. P.sibi-
rica.
Отряд китообразные -
Ordo Cetacea Brisson, 1762
(2 подотряда)
Высокоспециализированные млекопитающие,
приспособившиеся к постоянной жизни в воде. Д.т. от 1,1 м
(у некоторых дельфинов) до 33 м (у голубого кита), масса
соответственно от 30 до 150 т. Тело хорошо обтекаемое,
торпедообразное или каплевидное. Ушные раковины
редуцированы. Соски расположены в особых карманах,
a penis - в специальной сумке. Передние конечности
превратились в ласты (грудные плавники), которые служат
в основном рулями, а свободные задние атрофированы. На
конце латерально уплощенного хвостового стебля имеются
парные горизонтально расположенные бесскелетные
хвостовые лопасти. Хвостовой отдел туловища является
основным локомоторным органом. У большинства видов на
спине находится непарный бесскелетный спинной плавник,
который служит стабилизатором при плавании. Голова
часто массивная, более или менее удлиненная, кончается
тупо, заострена или имеет вытянутый рострум (,,клюв“);
почти без видимого шейного перехвата голова переходит
в туловище, постепенно, без резкой границы сужающееся
в хвостовой стебель. Сплошной в. п. отсутствует. У усатых
китов на морде расположены отдельные вибриссы.
Во взрослом состоянии у зубатых китов вибриссы имеют
только амазонские и гангские дельфины, не только на
морде, но и на туловище. У большинства других зубатых
китов (кроме белухи, нарвала) вибриссы есть только
у эмбрионов. Кожных желез нет, за исключением млечных.
Окраска тела от темной, почти черной до белой.
В черепе кости располагаются симметрично или
асимметрично (у зубатых китов); в последнем случае кости
правой стороны расширены и смещены влево, а левой -
утолщены. Одни кости могут надвигаться на другие.
Мозговой отдел черепа укорочен и округлен. Носовые кости
невелики, наружные костные носовые отверстия сдвинуты
далеко назад и располагаются непосредственно перед
мозговым черепом. Носовые ходы короткие и проходят
более или менее вертикально. Верхнечелюстные и
межчелюстные кости и сошник сильно вытянуты и образуют
рострум. Нижние челюсти длинные и имеют рудиментарный
венечный отросток, иногда его нет. Во взрослом состоянии
зубы (одинаковые по форме - гомодонтные) имеют только
представители подотряда зубатых китов. У усатых китов
зачатки зубов имеются только у эмбрионов. Для взрослых
усатых китов характерны особые роговые образования
эпителия нёба-такназываемые „усы“, которыеслужатдля
отцеживания планктона, которым питаются киты. Акт
пережевывания пищи у китообразных утрачен.
Кости посткраниального скелета в большинстве своем
губчатого строения и с большим содержанием жира. В поясе
передних конечностей отсутствует ключица, подвижное
сочленение находится только в плечевом суставе. Все кости
свободной конечности имеют общий кожный покров и
сочленены между собой неподвижно, а иногда срастаются
друг с другом. Пальцев 4-5, на средних увеличенное,
а на крайних уменьшенное количество фаланг.
Закладка задних конечностей проявляется лишь на ранней
эмбриональной стадии, позже исчезает. У взрослых
китообразных от пояса задних конечностей сохраняются
только рудименты таза в виде 2 костных стерженьков.
Наружные ноздри парные у усатых и непарные (одна ноздря)
у зубатых китов, смещены на верх головы и имеют особые
клапаны, запирающие ноздри при нырянии.
Китообразные способны подолгу не дышать, находясь под
водой от 2-10 до 30-40 мин (по некоторым данным, до 2 ч).
Выход может начинаться у поверхности под водой, «
в результате чего выдыхаемый с силой воздух образует
водяной фонтан, форма и размеры которого в общем
характерны для различных видов1.
Некоторые китообразные способны нырять на
значительную глубину (кашалоты - глубже 1000 м). Быстрый
подъем нырнувшего животного с большой глубины
на поверхность воды должен вызвать выделение из крови
газообразного азота, растворенного в ней, вследствие
повышенного давления при нырянии. Пузырьки азота могут
закупоривать кровеносные сосуды, вызывая кессонную
болезнь и даже смерть (у водолазов). Однако у
1 По-видимому, фонтан может образовываться и
в результате конденсирования пара в теплом выдыхаемом
воздухе (в высоких широтах), и в результате захватывания и
распыления воды, которая при выныривании кита остается
в ложбине, где располагается дыхало.
Ordo Cetacea Brisson
534.
124
Отряд китообразные
китообразных кессонной болезни не бывает. Вероятно, это
объясняется тем, что количество азота в легких намного
превышает азотную емкость тканей кита, а воздух
в процессе ныряния в легкие больше не поступает
(в противоположность тому, что имеет место у водолазов).
Головной мозг китообразных во многих отношениях
высокодифференцирован, и масса его наибольшая по
сравнению с таковой мозга других млекопитающих. Кора
полушарий переднего мозга развита сильно, извилины и
борозды большие и многочисленные. Зрение, по-видимому,
монокулярное; близоруки. Способны улавливать широкий
диапазон звуковых волн от 150 до 120-140 тыс. Гц, т. е. и
ультразвуковые колебания. Зубатые киты способны
к эхолокации, как и летучие мыши. В связи с тем что
голосовых связок у китообразных нет, они не могут издавать
звуки обычным для млекопитающих способом. Возможно,
звуки производятся в результате вибрации нижней части
перегородки между носовыми мешками или колебаниями
складки наружного клапана в результате пропускания
воздуха из дорзальных носовых мешков.
Роды происходят под водой. Детеныш рождается вполне
развитым, способным к самостоятельному передвижению.
Пропорции его тела сходны с пропорциями тела взрослых
китов, а по размерам они достигают 1/2-1/4 Д- т. матери.
Кормление детенышей совершается под водой,
длительность каждого приема пищи - несколько секунд;
молоко вбрызгивается в ротовую полость детеныша
сокращением особых мышц самки. Детеныши во время
вскармливания их молоком растут быстро, например
детеныш голубого кита за 7 месяцев вырастает с 7 до 16 м,
т.е. среднесуточный прирост в длину составляет 4,2 см.
Самки усатых китов крупнее самцов, а большинства
зубатых, наоборот, меньше.
Населяют все океаны и большинство морей земного шара.
Большинство видов - стадные животные, держатся
группами от нескольких голов до сотен и тысяч особей.
Встречаются как возле побережий, так и в открытом море, а
некоторые виды и в реках. Питаются водными организмами.
Среди китообразных есть быстрые пловцы (косатки, многие
дельфины), относительно медленно передвигающиеся
(серые киты), поверхностноплавающие и глубоконыряющие.
Для большинства видов характерны периодические
миграции - относительно небольшие (азово-черноморская
морская свинья мигрирует из Азовского моря в Черное и
обратно) или огромные (некоторые крупные киты - от
тропических вод до высоких широт). Преимущественно
моногамы. Периоды спаривания и щенения обычно
растянуты во времени. Самки приносят 1, редко 2
детенышей. Сильно развит материнский инстинкт. Врагов,
кроме человека, косатки, практически не имеют.
Практическое значение в недалеком прошлом было
довольно велико. Чрезмерно интенсивный промысел
пагубным образом сказался на численности китов,
в некоторых случаях поставив животных под угрозу
уничтожения. В настоящее время китообразных необходимо
охранять.
Наиболее примитивные из китообразных (Protocetus,
подотряд Archaeoceti) были найдены в среднем эоцене
С. Африки. Предполагают, что представители этого отр.
произошли от креодонтов или меловых насекомоядных, или
копытных. Некоторые ученые предполагают
дифилитическое происхождение отр.; эволюция усатых и
зубатых китов, по их мнению, шла путем конвергенции, а не
дивергенции, и, следовательно, правильнее считать эти
подотряды отрядами.
В отр. китообразных обычно различают 2 современных
подотряда.
Подотряд зубатые киты -
Subordo Odontoceti Flower,
1867 (5 сем.)
Д.т. 1,1-21 м. Череп резко асимметричен. Зубов от0/1 или1/
0 до примерно 65/68. Пищеварительная система полностью
отделена от дыхательного тракта. В дыхательной системе
непарная ноздря запирается плотными кожно-мышечными
складками. Над черепом располагается ряд особых парных
воздухоносных мешков. Гортань вдается в хоаны в виде
трубки.
Семейство речные дельфины -
Familia Platanistidae Gray, 1863 (4 р.)
Д.т. 1,5-2,9 м, масса до 40-123 кг. „Клюв“ тонкий и длинный
( iq-Ij Д-т.), резко отделенный от лобного выступа. У ама-
537. Гангский дельфин
зонского и гангского д. имеется шейный перехват. Грудные
плавники широкие и короткие. Спинной плавник небольшой
или относительно крупный. Окраска тела варьирует от бу-
рой или черноватой до почти белой. Зрение развито слабо
или отсутствует.
Череп речных д. почти симметричен. Зубов у лаплатских д.
от 200 до 242 в обеих челюстях, у представителей других ро-
дов - от 100 до 130.
Реки Инд, Ганг и Брахмапутра в Индии, Бангладеш и Паки-
стане; оз. Дунтинху в Китае; реки Амазонка и Ориноко; р. Ла-
Плата и вдоль Атлантического побережья от Бразилии до
Ц. Аргентины. Преимущественно реки и их устья. Питаются
различными видами рыб и пресноводными ракообразными.
Держатся поодиночке или маленькими группами, по 2-12
особей. Менее активны, чем представители сем. дельфинов.
Продолжительность ныряния не более нескольких минут. В
ряде мест нуждаются в охране.
/л/а d’Orbigny, 1834. Амазонские
дельфины (1 в.). Д. т. до 3 м. Длинный
„клюв" слегка изогнут книзу. Спин-
ной плавник длинный и низкий, греб-
невидный, полого спускающийся
вперед и назад. У амазонского д. до-
вольно хорошо выражена шея. Глаза
маленькие, но функционирующие.
Взрослые особи светлые, иногда с
розоватым оттенком. Зубов 33-34 в
каждой половине челюсти.
Система Амазонки с ее притоками в
Бразилии и Боливии, с. части Перу,
Эквадора, Колумбии, Венесуэлы
(верховье Риу-Негру), а также си-
стема р. Ориноко. Питаются мелкой
рыбой. Держатся поодиночке, па-
рами или мелкими группами, до 6 осо-
бей. В период наводнения могут по-
кидать русло рек, перемещаясь в за-
топленные леса.
А. д. /. geoffrensis.
Lipotes Miller, 1918. Озерные дель-
фины (1 в.). Д. т. до 2,5 м. „Клюв“ нем-
ного загнут кверху. Средней высоты
спинной плавник полого спускается
вперед и назад. Тело бледно-голубо-
вато-серое сверху и бледноватое
снизу. Глаза сильно редуцированы и,
по-видимому, почти не функциони-
руют. Зубов 32-34/31-34.
Китай (оз. Дунтинху в 1000 км от
устья Янцзы). Питаются, по-види-
мому, рыбой.
О. д. L. vexillifer включен в К. к. МСОП
и Приложение 1 КМТ.
Platanista Wagler, 1830. Гангские
дельфины (2 в.). Д.т. до 2,3 м. Есть
шейный перехват. Спинной плавник
небольшой, гребневидный. Глаза не
имеют хрусталика. Зрительный нерв
очень тонкий. Верх тела темно-се-
рый, иногда почти черный, брюхо
несколько светлее.
Реки Ганг и Брахмапутра (Индия, в
том числе Ассам; Бангладеш), Хугли
(Индия), Инд (Пакистан) и Сутледж
(С.-З. Индия). Питаются рыбой и
пресноводными беспозвоночными.
Беременность 8-9 месяцев. Дете-
ныши рождаются с IVflO VI. Держатся
небольшими группами, 3-10 особей.
Под водой остаются от 0,5 до 2 мин.
Семейство дельфиновые -
Familia Delphinidae Gray, 1821 (19 р.)
Д.т. 1,1-10 м. Хвостовой плавник с глубокой выемкой между
лопастями. У большинства видов имеется крупный спинной
Ordo Cetacea Brisson
Индский д. Р. minor (=Р. indi) внесен в
К. к. МСОП, кроме того, этот вид и
гангский д. P.gangetica включены в
Приложение 1 КМТ.
Pontoporia Gray, 1846. Лаплатские
дельфины (1 в.). Д.т. 1,5-1,75 м,
масса 29-61 кг. Характерен очень
длинный (относительно более длин-
ный, чем у других китообразных) и
узкий „клюв". Спинной плавник вы-
сокий, треугольный. Окраска серая,
на брюхе немного светлее. Зубов в
каждой половине челюсти от 50 до
61.
Атлантическое побережье Ю. Аме-
рики от 30° ю. ш. в Бразилии до п-ова
Вальдес в Аргентине (42°30' ю.ш.), а
также Ла-Плата.
Питаются в основном рыбой, а также
кальмарами.
Л.д. Р. blainvillei.
540. Темные дельфины
плавник (иногда он отсутствует). „Клюв“ хорошо развит или
его нет. Окраска тела одноцветная (серая, черная), темная
сверху и светлая снизу или с различными светлыми по-
лосами или пятнами. Зубов 0-65/2-58.
Почти все моря земного шара. Подвижные животные, стай-
ные. Питаются рыбой, головоногими моллюсками, морскими
млекопитающими. Некоторые представители имели про-
мысловое значение.
Cephalorhynchus Gray, 1846. Пест-
рые дельфины (4 в.). Д.т. 1,2-1,8 м.
Морда удлиненная, хотя „клюв“ вы-
ражен нерезко и незаметно пере-
ходит в лобное возвышение. Спин-
ной плавник небольшой. Окраска
своеобразная, комбинация резко от-
граниченных друг от друга белых и
черных полей; плавники черные.
Южное полушарие в з. части Тихого
океана и в Ю. Атлантике. Питаются в
основном каракатицами и кревет-
ками.
Иногда встречаются крупные стада,
из сотен голов.
П.д. C.commersoni-, белобрюхий д.
С. eutropia и др.
Delphinus Linnaeus, 1758. Дель-
фины-белобочки (2 в.). Д.т. до 2,6 м,
а у черноморских обычно 1,6-1,7 м.
„Клюв“ длинный. Высокий спинной
плавник серпообразно изогнут на-
зад. Узкие грудные плавники тоже
изогнуты. Тело обычно черное на
спине и серое на боках, с темными и
светлыми полосами, образующими
сложный рисунок, брюхо светлое. От
основания грудных плавников впе-
ред, к подбородку, тянется по темной
полосе. Зубов до 65/58.
Умеренные и теплые воды всех океа-
нов и большинства морей земного
шара. Держатся группами, иногда
тысячными стадами. В различные се-
зоны в скоплениях дифференци-
руются по полу и возрасту. Под водой
остаются 0,5-3, иногда до 5 мин.
Испуганное стадо развивает ско-
рость до 45-55 км/ч, причем звери
делают огромные пологие прыжки в
воздухе. Питаются главным образом
рыбой, а также головоногими мол-
люсками. Детеныши рождаются в ос-
новном в летние месяцы. Размеры
новорожденных 80-95 см. Лактация
4-6 месяцев. Спаривание происхо-
дит до окончания лактации. Бере-
менность 10-11 месяцев. Рожают
самки ежегодно, но многие остаются
яловыми. Половозрелость в 3-лет-
нем возрасте. Продолжительность
жизни до 30 лет.
До 1966 г. в Черном море ежегодно
добывали большое количество д.-б.
С 1966 т. в СССР введен запрет на
добычу. Болгария и Румыния, а не-
давно и Турция также прекратили
промысел. От зверей использовали
главным образом подкожное сало,
из которого вырабатывали медицин-
ский и технический жир.
Д.-б. D.delphis-, тропический д. D.tro-
picalis.
Feresa Gray, 1870. Карликовые ко-
сатки (1 в.). Д.т. до 250 см. „Клюва"
нет, голова спереди закруглена. Вы-
сокий спинной плавник серповидно
вырезан по заднему краю. Тело
темно-серое.
Атлантический (берега Сенегала) и
Тихий океаны (у островов Гавайских
и Хонсю). Держатся на глубоких ме-
стах обычно небольшими группами.
Питаются рыбой. Могут нападать на
детенышей других дельфинов.
К. к. F. attenuate.
126
Отряд китообразные
Globicephala Lesson, 1828. Гринды
(3 в.). Д.т. до 6,5 м. Голова округлая,
„клюв“ едва заметен. Низкий спин-
ной плавник находится почти на гра-
нице передней трети туловища. Г руд-
ные плавники узкие и длинные. Тело
темно-серо-голубое или черное. Зу-
бов 7-13/7-13, расположены они в
передней половине челюстей.
Почти все моря, исключая полярные.
Держатся группами иногда по не-
скольку сотен голов. Не потревожен-
ные, часто выстраиваются колонной
по 2-4 в ряд, один ряд за другим. Мо-
гут развивать скорость 40 км/ч, спо-
собны нырять на глубину до 370 м.
Питаются преимущественно мол-
люсками, в меньшей степени стайной
рыбой. Спаривание и щенение в ос-
новном летом. Беременность и лак-
тационный период продолжаются
примерно по году. В неволе хорошо
приручаются.
Регулярный промысел ведется у
о-вов Фарерских и Ньюфаундленда
(гринд промышляют, загоняя их на
отмель у пологого берега, иногда не-
сколько сотен, даже тысяч голов), а
также у Шетландских и Оркнейских
островов и в морях Дальнего Востока
(промысел ведут японцы).
Тропическая г. G. macrorhyncha; г.
G. melaena; черная г. G. scammoni.
Grampus Gray, 1828. Серые дель-
фины (1 в.). Д.т. до 4,3 м. Голова спе-
реди округлая, „клюв“ не выражен.
Спинной плавник вырезан по зад-
нему краю. Длинные и узкие грудные
плавники серповидной формы.
Окраска тела от серой до черно-се-
рой. Зубов в передней части нижней
челюсти 2-7 пар, а в верхней челю-
сти - 2 пары или их нет.
Теплые и умеренные воды обоих по-
лушарий. Держатся небольшими
группами, по 4-6 особей, иногда до
20 голов. Питаются преимущест-
венно головоногими моллюсками.
С.д. G.griseus внесен в К. к. СССР.
Lagenodelphis Fraser, 1956. Малай-
зийские дельфины (1 в.). Д.т. 2,1-
2,6 м. Спина серая, брюхо белое, на
боках по три продольные полосы, бе-
лые сверху и снизу и черноватая по-
середине. Грудные и спинной плав-
ники относительно небольшие. Клюв
короткий. Зубов в каждой половине
челюсти по 39-44.
Тропические воды Атлантического,
Тихого и Индийского океанов. Дер-
жатся вдалеке от берегов группами
до 500 голов. Питаются рыбой, голо-
воногими моллюсками и ракообраз-
ными.
М.д. L hosei.
Lagenorhynchus Gray, 1846. Корот-
коголовые дельфины (6 в.). Д.т. до
3 м. „Клюв“ короткий, у большинства
отграниченный бороздкой от пока-
того лобного возвышения. Высокий
спинной плавник серпообразно изо-
гнут, грудные тоже серповидные.
Спина темная, на боках широкие и уз-
кие продольные полосы. Брюхо бе-
лое. Зубов 20-45/20-45.
Почти все моря земного шара, ис-
ключая полярные. Питаются рыбой,
реже головоногими моллюсками и
ракообразными. Щенение преиму-
щественно летом, в это же время
происходит и спаривание. Держатся
как небольшими группами, так и ста-
дами в 1000 особей и более. У бере-
гов Норвегии добывают д. беломор-
дого L. albirostris и д. атлантического
L. ucutus, а у японских берегов - д. ти-
хоокеанского L. obliquidens. Коротко-
головые д. хорошо приручаются.
Атлантический д. и беломордый д.
внесены в К. к. СССР.
Южный белобокий д. L. australis, кре-
стовидный д. Lcruciger, темный д.
L. obscurus.
Lissodelphis Gloger, 1841. Китовид-
ные дельфины (2 в.). Д.т. 1,8-2,4 м.
Г олова с низким лбом, челюсти отно-
сительно короткие и узкие. Грудные
плавники серповидные. Спинного
плавника нет. Окраска тела черная,
только на брюхе от горла до хвоста
тянется узкая светлая полоса, обра-
зующая между грудными плавни-
ками ромбовидное пятно (иногда все
брюхо белое>; дорзальная сторона
верхней челюсти, часть лба и конец
нижней челюсти белые (у северного
д. L. borealis) или белые все брюхо,
бока тела и грудные плавники (у юж-
ного д. Lperoni).
Умеренные воды Южного полуша-
рия, от умеренных до субарктических
вод с. части Тихого океана. Держатся
небольшими группами, по 3-10 осо-
бей, иногда объединяются в большие
стада (северные д. до 200 голов и бо-
лее). Питаются, по-видимому, в ос-
новном рыбой и головоногими мол-
люсками. Иногда промышляются
местным населением у берегов Япо-
нии.
Северный к.д. L.borealis’, южный к.д.
Lperoni.
Neophocaena Palmer, 1899. Беспе-
рые морские свиньи (3 в.). Д.т.
обычно до 190 см. Голова округлая с
хорошо выраженным лобным высту-
пом. Спинного плавника и „клюва"
нет. По средней линии спины тянется
полоса 3-6 см шириной из многочис-
ленных роговых бугорков. Спина
свинцово-черная, брюхо светлее, на
груди и брюхе серое пятно.
От Пакистана и Индии на в. до о-вов
Ява и Калимантан; Япония. Некото-
рые реки, в частности, Янцзы до 1000
км от устья, и оз. Дунтинху. Держатся
преимущественно в прибрежной зоне,
эстуариях, поднимаются вверх по ре-
кам.
Плавают поодиночке или группами
по 4-5 особей. Питаются ракообраз-
ными, рыбой и головоногими моллюс-
ками.
Бесперая м.с. N.phocaenoides вне-
сена в Приложение 1 КМТ.
Восточноазиатская м.с. N. asiaeorien-
talis’, японская м.с. N.sunameri.
Orcaella Gray, 1866. Иравадийские
дельфины (1 в.). Д.т. 2,2 м. Голова
спереди округлая с едва заметным
„клювом". Небольшой спинной плав-
549. Косатка 548. Японская морская свинья 547. Тихоокеанский дельфин 546. Южный белобокий дельфин
ник серповидный. Окраска темно-се-
рая.
Прибрежные воды и эстуарии Ин-
дийского океана и Южно-Китайского
моря, а также реки Меконг, Ганг
и Иравади. Держатся небольшими
группами. Питаются в основном ры-
бой. На Иравади местные рыбаки
использовали этих дельфинов для
загона рыб в сети.
И. д. О. brevirostris.
Orcinus Fitzinger, 1860. Косатки
(1 в.). Д.т. до 10 м, масса до 8 т.
„Клюва" нет. Широкие грудные плав-
ники овальной формы. Спинной
плавник высокий, до 1,7 м, особенно
у самцов. Тело сверху черное, брюхо
и горло белые. Позади спинного
плавника и на виске над глазом по
белому пятну (иногда его нет). Зубы
крупные, 10-14 в верхней челюсти и
8-14 в нижней, очень прочные; при
закрытой пасти зубы верхней челю-
сти заходят между зубами нижней,
Ordo Cetacea Brisson
127
образуя прочный хватательный ап-
парат.
Почти все моря от Арктики до Ан-
тарктики. В плотные льды не идут.
Держатся группами, иногда соби-
раясь стадами до 150-200 голов.
Способны плыть с большой ско-
ростью (до 55 км/ч), часто выстраи-
ваясь при этом в шеренгу или ко-
лонну, в которой ряд (по 3-6 коса-
ток) следует за рядом. Под водой
обычно остаются по 5-6 мин. Пи-
таются в основном рыбой, а также го-
ловоногими моллюсками и морскими
млекопитающими (нападают на боль-
шинство усатых китов, дельфинов и
ластоногих). Охотятся за добычей
всем стадом и, окружив крупного
кита, рвут его на части. Массовое
щенение и спаривание приходятся на
летние месяцы (в Японских водах на
V-VII). Д.т. новорожденных 2,2-2,7 м.
Длительность беременности более
года (по некоторым данным, до 16
мес). В неволе хорошо приручаются.
К. О. orca.
Peponocephala Nishiwaki et Norris,
1966. Бесклювые дельфины (1 в.).
Д. т. до 280 см. Спинной плавник треу-
гольный. „Клюва“ нет. Окраска одно-
тонная темно-серая. Зубов 21-25/21-
24.
Теплые воды с. части Тихого и Атлан-
тического океанов, побережья Ин-
дии, Японии, Индонезии, Гавайских
о-вов, Сенегала, Г винеи.
Б.д. P.electra.
Phocoena G. Cuvier, 1817. Морские
свиньи (4 в.). Д.т. до 2 м, у особей из
Черного и Азовского морей - до
180 см. „Клюва" нет. Голова приту-
плена, лобный выступ спереди
уплощен. Передние края невысо-
кого, почти треугольного спинного
плавника, коротких овальных груд-
ных плавников и лопастей хвосто-
вого плавника имеют небольшие ро-
говые бугорки. Спина темная (от почти
черной до серой), с боков светлее,
брюхо белое. Зубы 16-30/16-27.
Почти все моря земного шара,
включая полярные. Питаются рыбой.
Детеныши рождаются в летние
месяцы. Беременность 9-10 меся-
цев. У новорожденных д.т. 63-86 см
(около половины длины матери).
Лактация около 4 месяцев. Самки
способны к оплодотворению через
2-3 месяца после родов, во время
молочного кормления. Щенение еже-
годное. Обычно держатся неболь-
шими группами, хотя иногда соби-
раются крупными стадами. Обыкно-
венные м.с. Азовского моря на зиму
мигрируют в Черное море. Под водой
обычно не задерживаются дольше 6
мин. Приручаются плохо. Промышля-
лись в Черном море весной и осенью.
С 1966 г. промысел запрещен.
Калифорнийская м.с. Р. sinus вне-
сена в К. к. МСОП и Приложение
1 КМТ.
Очковая м.с. P.dioptrica; м.с. P.pho- к
соепа', калифорнийская м.с. Р.sinus; |
аргентинская м. с. Р. spinipinnus. g
к
Phocoenoides Andrews, 1911. Бело- g
крылые морские свиньи (1 в.). Д.т. g-
до 207 см. „Клюва" нет. Снизу и
сверху хвостового стебля проходят
горбовидные кили. Спинной плавник
треугольный. Тело от темно-сталь-
ного до черного, на боках тела по
крупному белому пятну; спинной
плавник частично или целиком бе-
лый. Зубы маленькие, долотовид-
ные, едва возвышающиеся над дес-
нами.
С. половина Тихого океана. Дер-
жатся небольшими группами, по 2-4
особи, иногда поодиночке или боль-
шими стадами, до 1000 голов. Пи-
таются головоногими моллюсками и
рыбой.
Б.м. с. P.dalli.
Pseudorca Reinhardt, 1862. Малые i
косатки (1 в.). Д. т. до 6 м. Небольшая л
округлая голова имеет крупную жи- ®
ровую подушку. Тупой „клюв" едва
заметен. Спинной плавник средних
размеров и сзади глубоко вырезан.
Грудные плавники узкие. Окраска
черная.
Умеренные воды Тихого, Индийского
и Атлантического океанов. Питаются
главным образом головоногими мол-
люсками и стайной рыбой. Иногда
встречаются стада в несколько со-
тен (до 1000) голов. В неволе хорошо
приручаются.
М.к. P.crassidens внесена в К. к.
СССР.
Sotalia Gray, 1866. Длинноклювые
дельфины (8 в.). Д.т. 1,1-2,5 м. Спин-
ной плавник средней высоты, обычно
треугольный или с выемкой на зад-
нем крае. „Клюв" длинный, четко от-
делен от лобного возвышения. У боль-
шинства видов спина бурая, серая
или черная, брюхо светлее; калиман-
танский д. P.borneensis и китайский
д. S. chinensis белые.
Тропические моря и большие реки
Ю. Америки, побережье 3. Африки от
Сенегала до Камеруна, Бенгальский
зал., Аравийское море, Персидский
зал., Красное море, Сиамский зал.,
берега Калимантана и Ю.-В. Китая.
Питаются рыбой, в значительно мень-
шей степени ракообразными. Дер-
жатся поодиночке или небольшими
группами. Плавают медленно.
Все виды рода внесены в Приложе-
ние 1 КМТ.
Калимантанский д. S.borneensis;
бразильский д. S. brasiliensis; китайс-
кий д. S.chinensis', гвианский д. S.ди-
ianensis; свинцовый д. S. plumbea; за-
падноафриканский д. S. tenszi и др.
Stenella Gray, 1866. Продельфины
(5 в.). Д.т. до 2,7 м. Спинной плавник
загнут вершиной назад, грудные
плавники серпообразные. „Клюв"
длинный. У полосатого п. S.coerule-
oalbus спина и верхние отделы боков
тела темные, нижняя часть боков
тела и брюхо белые; от глаз к груд-
ному плавнику тянется узкая темная
полоса (одинарная или двойная),
другая полоса проходит над плавни-
ком по боку тела по направлению
к заднепроходному отверстию. У
пятнистого п. S.pernettyi темная
спина покрыта белыми, а светлое
брюхо - темными пятнами.
От холодных до тропических морей в
Тихом и Атлантическом океанах
(включая Средиземное море), а та-
кже Индийский океан. Питаются ры-
бой и головоногими моллюсками. Дер-
жатся группами от нескольких осо-
бей до сотен и даже тысяч голов.
Длиннорылый п. S.longirostris хорошо
приручается. Полосатый п. добыва-
ется местными жителями в прибреж-
ных водах Японии.
Полосатый п. S.coeruleoalbus‘, ма-
лайский п. S.dubia-, большелобый п.
S.frontalis', длиннорылый п. S.longi-
rostris', пятнистый п. S.pernettyi.
Steno Gray, 1846. Крупнозубые
дельфины (1 в.). Д.т. до 2,5 м. Спин-
ной плавник высокий, вершина за-
гнута назад. Вытянутый и несколько
сжатый с боков „клюв" постепен-
но переходит в лобное возвыше-
ние.
Спина темно-серая, брюхо белова-
тое; „клюв" белый. Зубов в каждой
половине челюсти по 20-27.
С. и ю. районы Атлантики, с. часть
Тихого океана к ю. от Калифорнии,
Гавайских о-вов и Японии; ю. часть
Тихого океана у Галапагосских о-вов;
Индийский океан от Аденского до
Бенгальского зал. и о. Ява. Встре-
чаются иногда крупными стадами, до
100 особей. Питаются головоногими
моллюсками и рыбой.
К. д. S. bredanensis.
Tur stops Gervais, 1855. Афалины
(1 в.). Д.т. до 3,9 м, у особей из Чер-
ного моря 222-228 см. Средней
длины „клюв" четко отделен бороз-
дой от лобного возвышения. Высокий
спинной плавник имеет глубокую вы-
резку по заднему краю, грудные
плавники относительно широкие.
Верх тела темно-серый, бока серые,
обычно резко отграниченные от бе-
лого (иногда серого) брюха; серая
окраска боков тела может перехо-
дить в светлый тон брюха посте-
пенно.
Теплые и умеренные воды Атланти-
ческого, Тихого и Индийского океа-
нов. Держатся обычно группами в
несколько десятков голов. Наиболь-
шая скорость при плавании 45-55
км/ч. Питаются в основном придон-
ными видами рыб. При содержании в
океанарии в день съедают до 20-
32 кг рыбы. За пищей могут нырять на
глубину до 90-175 м, оставаясь под
водой 5-7, иногда 15 мин. Детеныши
рождаются в весенне-летний пе-
риод. Длина новорожденного около
1 м. Лактация от 3,5 до 18 месяцев.
Беременность примерно 12 месяцев,
а весь половой цикл 2 года. Полово-
зрелость наступает в 6 лет. Хорошо
приручаются и легко переносят не-
волю. Способность к дрессировке
выше, чем у многих других видов
дельфинов и собак, но ниже по срав-
нению с таковой некоторых челове-
кообразных обезьян.
В водах СССР добывались в относи-
тельно небольшом количестве в Чер-
ном море, но с 1966 г. промысел за-
прещен.
Черноморская а. Т. truncatus ponticus
внесена в К. к. СССР.
А. Т. truncatus.
128
Отряд китообразные
Семейство нарваловые -
Familia Monodontidae Gray, 1821 (2 р.)
Д.т. до 6,1 м, масса до 2 т. Спинного плавника нет, хотя на
спине может проходить низкая и длинная кожная складка.
Г олова округлая, небольшая, без „клюва“, слабо или хорошо
выражена. Грудные плавники короткие, широкие, закру-
гленные. Окраска однотонная, темная или светлая, иногда с
темными пятнами, подвержена возрастной изменчивости: у
молодых темная, но с возрастом светлеет.
В черепе рострум относительно короткий и широкий, лобные
и межтеменные кости образуют гребень. Зубов 1-11/0-11, у
самцов левый верхний зуб может образовывать бивень дли-
ной до 3 м, направленный вперед (у нарвалов). Первый и вто-
рой шейные позвонки не срастаются, остальные шейные мо-
гут срастаться в отдельные группы.
Арктика, кругополярно. Заходят во льды. Питаются в основ-
ном рыбой и головоногими моллюсками.
Delphinapterus Lacepede, 1804. Бе-
лухи (1 в.). Д.т. до 599 см. Окраска
однотонная; темная у молодых, бе-
лая или желтая у взрослых. Зубы 5-
11/2-11.
Северные моря, омывающие берега
С. Америки и Евразии. Держатся ста-
дами различной величины. Летом
иногда собираются до 1000 голов и
более, зимой образуют небольшие
группы, в несколько десятков осо-
бей. В стадах наблюдается группи-
ровка по полу и возрасту. В летнее
время встречаются у берегов, в от-
крытом море у кромки льда и в по-
лыньях. Зиму проводят, по-види-
мому, в разводьях среди льдов и в не-
замерзающих участках моря. Часто
поднимаются далеко вверх по тече-
нию рек. Плавают со скоростью до
22 км/ч. Под водой обычно остаются
1-1,5 (не более 15) мин. В летнее
время питаются в основном рыбой.
Щенение и спаривание большинства
самок приходятся на середину или
конец лета. Д.т. новорожденного
обычно 130-150 см. Беременность
11-12 месяцев. Рождение дете-
нышей происходит ежегодно. Самки
достигают половозрелости в 6,
самцы в 6-9 лет. Неволю переносят
хорошо. Промышляют белуху на Но-
вой Земле, Дальнем Востоке в Ту-
гурском зал., у берегов Гренландии.
Шпицбергена, в заливах Св. Лаврен-
тия и Гудзоновом. От добытых зве-
рей получают прочную кожу и цен-
ный жир.
Б. D. leucas.
Monodon Linnaeus, 1758. Нарвалы
(1 в.). Д.т. самцов до 610, самок до
420 см. Окраска тела у молодых од-
ноцветная (голубовато-серая, ши-
ферная или аспидная), у взрослых -
светлая с многочисленными тем-
ными пятнами неправильной формы
и не более 5 см в диаметре. Зубов в
нижней челюсти нет, в верхней всего
2 зуба (у самок они обычно не проре-
зываются); у самцов левый зуб пре-
вращается в винтообразный, за-
крученный справа налево и направ-
ленный вперед бивень до 3 м длиной,
правый же зуб чаще скрыт в десне,
иногда развиваются два бивня
(изредка бивни образуются и у са-
мок). Значение бивня для нарвала не
выяснено.
Воды Арктики и С. Атлантики к с. от
линии плавучих льдов. Держатся
стадами, причем крупные косяки со-
стоят из взрослых самцов, самок и
молодняка, а мелкие - только из
взрослых самцов или из самок с
детенышами. Прежде встречались
стада по нескольку тысяч голов, те-
перь в них не более 100 особей. Пи-
таются в основном головоногими
моллюсками, а также рыбой. Сроки
спаривания и щенения растянуты.
Д.т. новорожденного около 1,5 м.
Специально промышляются лишь
местными жителями Гренландии.
Н. M.monoceros внесен в К. к. СССР.
Семейство кашалотовые -
Familia Physeteridae Gray, 1821 (2 р.)
Д.т. 2,1-21 м. Половой диморфизм выражен резко (самцы
значительно крупнее самок) или слабо. Голова очень круп-
ная или относительно небольшая. Дыхало расположено пос-
редине головы или на ее переднем конце с левой стороны.
Спинной плавник высокий, серповидно вырезанный сзади
или низкий, горбообразный.
В черепе рострум расширен и имеет на дорзальной поверх-
ности большое углубление, в котором помещается крупная
спермацетовая подушка; у самцов она выступает вперед по
отношению к костям черепа. Затылочная кость образует вы-
сокий гребень. Узкая нижняя челюсть не доходит до перед-
него отдела головы. Зубы 0-10/0-28, расположены в глубо-
ких альвеолах и сохраняются у большинства животных
только в нижней челюсти; в верхней челюсти они мелкие,
непрочные или их нет.
559. Кашалоты 558. Нарвалы
Ordo Cetacea Brisson
129
Теплые и умеренные воды Атлантического, Тихого и Индий-
ского океанов. Питаются в основном головоногими моллю-
сками разных размеров, в том числе и крупными.
Кашалота промышляли до последнего времени.
Kogia Gray, 1846. Карликовые
кашалоты (2 в.). Д.т. самцов в сред-
нем 2,9 (до 3,4), самок 2,4 м. Голова
небольшая и спереди закруглена.
Дыхало расположено почти симме-
трично на теменной части головы.
Высокий спинной плавник находится
примерно посредине тела. Грудные
плавники относительно узкие.
Окраска спины, хвостовых и грудных
плавников темная, почти черная,
бока светло-серые, брюхо светлое.
Зубов 8-16 пар на нижней челюсти и
1-3 пары в переднем отделе верхней
(иногда их здесь нет).
Умеренные и тропические воды Ти-
хого, Атлантического и Индийского
океанов. Численность везде очень
мала. Держатся поодиночке или не-
большими группами, до 5 голов. Пи-
таются головоногими моллюсками, в
меньшей степени рыбой и ракообраз-
ными. Сроки спаривания и щенения
растянуты. Беременность примерно
9 месяцев. Самки размножаются, ве-
роятно, ежегодно. Детеныш остается
с матерью около года.
К. к. К. breviceps-, малый к. к. К. simus.
Physeter Linnaeus, 1758. Кашалоты
(1 в.). Д.т. самцов до 18-21, самок до
11-13 м. Форма тела каплевидная,
значительно утолщенная в переднем
отделе. Огромная выпуклая сверху
голова, достигающая 1/3 д. т., спереди
оканчивается тупо - „лобови-
ной“. Размеры головы определяются
мощным, расположенным над чере-
пом спермацетовым мешком, пред-
ставленным двумя сообщающимися
между собой полостями, заполнен-
ными маслянистой жидкостью -
спермацетом - и окруженными фи-
брозной и мышечной тканью. В от-
личие от других китообразных непар-
ное дыхало S-образной формы рас-
полагается в передней части го-
ловы слева от средней линии и до-
стигает в длину 20-60 см. Грудные
плавники короткие, широкие, с за-
кругленными наружными краями.
Семейство клюворылые-
Familia Ziphiidae Gray, 1865 (5 р.)
Д.т. до 6-12,5 м. Морда образует суженный „клюв“. Полу-
лунное по форме дыхало расположено выпуклостью назад
или вперед. Спинной плавник находится на уровне задне-
проходного отверстия или немного впереди него. Хвостовые
лопасти не имеют между собой выемки. Грудные плавники
расположены низко на боках тела. По горлу проходят бо-
розды.
Длинный и узкий рострум длиннее мозговой коробки. Верх-
нечелюстные, межчелюстные и лобные кости образуют
гребни. Нижняя челюсть шире верхней и немного выдается
вперед. Зубы 0-19/1-26, у большинства немногочисленные
зубы имеются только на нижней челюсти.
Теплые, умеренные и холодные воды всех океанов. Пи-
таются в основном моллюсками. Способны глубоко нырять и
продолжительное время оставаться под водой.
Практическое значение невелико.
Крупные лопасти хвостового плав-
ника разделены глубокой выемкой.
Позади низкого горбообразного
спинного плавника 2-6 более низких
бугров. Вдоль нижней стороны хво-
стового стебля проходит невысокий
кожный киль. Тело черное, черно-бу-
рое, темно-серое, брюхо несколько
светлее, и на нем расположено бе-
лое пятно неправильной формы с
сильно изменяющимися у разных
особей очертаниями.
Череп резко асимметричен. Зубов 0-
11/17-29, они колышкообразные, ча-
сто слегка изогнуты в средней части
и могут достигать в длину 27 см.
Все моря от Северного Ледовитого
океана до морей Антарктики. Пред-
почитают теплые и умеренные воды.
В летнее время мигрируют к с., а зи-
мой - к ю. Питаются в основном голо-
воногими моллюсками, преимущест-
венно кальмарами, в значительно
меньшей степени рыбой. Могут напа-
дать на крупных кальмаров (длиной
до 10 м и более). В поисках добычи
способны нырять на большую глу-
бину (более чем на 1000 м) и оста-
ваться подолгу под водой (15-60
мин). Кашалоты - полигамы: в пе-
риод размножения около одного по-
ловозрелого самца держатся 10-15
самок. Растянутый по времени пе-
риод спаривания приходится глав-
ным образом на весенне-летний се-
зон и сопровождается драками меж-
ду самцами. Беременность, по раз-
ным данным, от 10-12 до 16-17 меся-
цев. Рождение детенышей обычно
происходит в теплых водах более
низких широт. Д.т. новорожденных
3-3,5 м, масса около 1 т. Лактация,
возможно, от 5-6 до 12-13 месяцев.
Детеныши рождаются, по-видимому,
один раз в 3-4 года. Половозрелость
наступает у самок в возрасте 4, у сам-
цов 4-5 лет.
До недавнего времени имели важное
промысловое значение.
К. Р. macrocephalus (=Р. catodon)
включен в Приложение 1 КМТ.
Berardius Duvernoy, 1851. Плавуны
(2 в.). Д.т. 7,8-12,5 м, самки крупнее
самцов. Голова относительно мала.
„Клюв" уплощен в дорзовентраль-
ном направлении. Лобный выступ на
голове небольшой. Дыхало имеет по-
лулунную форму и выпуклостью
обращено вперед. Спинной плавник
от низкого, горбовидного до отно-
сительно высокого, грудные плав-
ники короткие и широкие. У север-
ного п. спина серая, брюхо немного
светлее; у южного п. спина темно-го^
лубая, брюхо серое. Зубов 2-4 пары,
расположены они в переднем отделе
нижней челюсти, имеют коронку
треугольной формы, передние, бо-
лее крупные зубы при закрытой па-
сти остаются снаружи.
Тихий и Индийский океаны и Ю. Ат-
лантика, умеренные и субарктичес-
кие воды.
Питаются в основном головоногими
моллюсками, а также рыбой. Под во-
дой остаются обычно 8-20 мин. Спа-
ривание и щенение растянуты во вре-
мени, хотя спаривание происходит
главным образом в II, а роды в XII.
Южный п. B.arnouxi и северный п.
B.bairdi включены в Приложение
1 КМТ.
Hyperoodon Lacepbde, 1804. Бу-
тылконосы (2 в.). Д. т. самцов до 9,4,
самок до 8,7 м. „Клюв“ выражен
четко, лобный выступ почти отвесно
опускается к его основанию. Неболь-
шой спинной плавник с вырезом по
заднему краю расположен позади
середины тела. Спина черно-серая,
брюхо светлее. Зубов 2, реже 4 пары,
передняя пара располагается на вер-
шине нижней челюсти и при закры-
той пасти остается вне ее; длина зу-
бов до 5 см.
Северный Ледовитый и Атлантичес-
кий океаны и ю. часть Индийского и
Тихого. Держатся высоколобые б.
H.ampullatus группами по 10-20 осо-
бей, иногда по несколько сотен голов.
За добычей могут нырять на большую
561. Севеоный плавун 560. Высоколобый бутылконос
глубину, оставаясь под водой 10-20
мин (иногда до 1 ч или несколько
дольше). Отмечены сезонные мигра-
ции. Питаются головоногими мол-
люсками и в меньшей степени рыбой.
Беременность продолжается год и
даже до 15 месяцев. Детеныши рож-
даются весной и летом.
Высоколобый б. Н. ampullatus внесен
в К. к. МСОП и СССР, кроме того, этот
вид и плосколобый б. H.planifrons
включены в Приложение 1 КМТ.
Mesoplodon Gervais, 1850. Ремне-
зубы (12 в.). Д.т. до 6,7 м. Спинной
плавник невысокий, вершина его за-
гнута назад, грудные плавники на
концах заострены. Окраска темная,
от черной до серой, брюхо светлое.
От 2 до 4 сильно сжатых с боков зу-
бов располагается в передней трети
нижней челюсти и при закрытой па-
сти находятся вне ее, у некоторых ви-
дов ремнезубов они резко увели-
чены. Питаются в основном голово-
ногими моллюсками.
В. Атлантика, в. и з. части Тихого оке-
ана, Индийский океан.
Командорский р. M.stejnegeri внесен
в К. к. СССР.
Атлантический р. М. bidens", новозе-
ландский р. M.bowdoini; тупорылый
130
Отряд китообразные
р. M.densirostris; японский р. М. gink-
godens; р. Грея M.grayi; р. Тру М. mi-
ros; австралийский р. M.pacificus и
ДР-
Tasmacetus Oliver, 1937. Тасмано-
вые клюворылы (1 в.)- Д.т. около
6 м. Голова округлая с коротким и
толстым „клювом". Спина черная,
брюхо белое. Зубов 19/26, на конце
нижней челюсти располагается пара
более крупных зубов с конической
коронкой.
Умеренные воды Южного полуша-
рия, особенно около Новой Зе-
ландии, Чили и Аргентины. Очень
редки.
Т. к. Т. shepherd!.
Ziphius G. Cuvier, 1823. Клюворылы
(1 в.). Д.т. до 7,9 м, самки крупнее
самцов. Лобный выступ низкий и спе-
реди без резкой границы переходит в
короткий конический „клюв". Харак-
терна небольшая ротовая щель.
Спинной плавник низкий, по форме
от серповидного до треугольного,
грудные плавники относительно длин-
ные и узкие. Нижняя челюсть выда-
ется вперед сильнее, чем верхняя.
Дыхало выгнутой стороной обращено
назад. Окраска тела серая (наибо-
лее часто), темно- или голубовато-
серая, бурая или черная, брюхо
может быть светлее или темнее
спины. Единственная пара зубов рас-
полагается на переднем конце ниж-
ней челюсти и при закрытой пас-
ти выступает перед верхней че-
люстью.
Атлантический, Тихий и Индийский
океаны, тропические, умеренные и
субарктические воды.
Питаются, по-видимому, головоно-
гими моллюсками. Под водой могут
быть 10-30 мин. Держатся неболь-
шими группами. Везде малочислен-
ны.
Настоящий к. Z.cavirostris внесен в
К. к. СССР.
Подотряд усатые киты -
Subordo Mysticeti Flower,
1864 (3 сем.)
Д.т. от 6,1 до 33 м, самки крупнее самцов. Характерны
крупная голова, составляющая 1/3-1/5 д.т., и огромная
ротовая полость. Наружные ноздри парные, расположены
в особом углублении в теменной области.
В черепе кости располагаются симметрично, очень сильно
развиты верхнечелюстные и межчелюстные, образующие
длинный и узкий рострум, а также нижнечелюстные кости.
В процессе эмбрионального развития у усатых китов
происходит закладка зубов, но вскоре рост их
прекращается, и они резорбируются. Отсутствующие зубы
функционально заменены так называемым китовым усом,
образующим своеобразный цедильный аппарат. Пластина
китового уса имеет в общем форму треугольника, причем
стороной, образующей наименьший катет, пластина
укреплена в десне верхней челюсти, наибольший катет
обращен наружу, а сторона, соответствующая гипотенузе, -
в ротовую полость. Эта последняя сторона пластины
расщеплена на многочисленные и довольно длинные
волосовидные щетинки, образующие как бы бахрому.
Бахрома соседних пластин, переплетаясь между собой,
образует войлокообразный внутренний покров пластин. Все
пищевые объекты, вплоть до самых мелких (планктонных
ракообразных), оседают на ней. Закрыв рот, кит
движениями языка отправляет пищу в глотку.
Пищеварительная система не отделена полностью и
постоянно от дыхательного тракта.
Семейство гладкие киты -
Familia Balaenidae Gray, 1825 (3 р.)
Д.т. от 6,1 до 17 и даже 21 м. Огромная голова составляет
1/4-1/3 д.т. Тело толстое. Спинной плавник имеется только у
карликового кита. На брюшной стороне кожных складок
нет. Грудные плавники короткие и широкие. Полость рта
очень высокая, пластины китового уса в ней достигают в вы-
соту 2-4,5 м; число пластин в каждой половине челюсти
210-400. Щель закрытого рта искривлена в виде дуги, обра-
562. Южный кит
щенной выпуклостью вверх, и делит лицевой отдел на две
неравные части: меньшую верхнюю и значительно большую
нижнюю. Рострум узкий, резко изогнутый дистальным кон-
цом вниз. Нижнечелюстные кости сильно выгнуты в сто-
роны, их венечный отросток рудиментарный. Костные слухо-
вые барабаны имеют ромбовидную форму. Все шейные поз-
вонки срастаются между собой.
Арктические моря, Атлантика и Тихий океан. Плавают мед-
ленно. Питаются планктонными ракообразными. Миграции
выражены слабо. Держатся в поверхностных слоях воды
поодиночке или небольшими группами. Беременность около
12 месяцев. Детеныши рождаются в Северном полушарии в
конце зимы - с I по IV.
В результате неумеренного промысла в последние столетия
численность упала настолько, что возникла опасность пол-
ного уничтожения. Благодаря запрету промысла сейчас она
постепенно восстанавливается. Добыча небольшого числа
гладких китов разрешена лишь местному населению.
Balaena Linnaeus, 1758. Гренланд-
ские киты (1 в.). Д.т. самцов 15-17
(21) м, самки на 0,5-1 м крупнее. На
нижних челюстях и подбородке нет
кожных наростов. Ротовая щель
имеет форму правильной дуги, если
смотреть на голову сбоку. Пластины
китового уса высокие (3-4,5 м),
число пластин в каждой половине
челюсти 320-400. Тело темное, у не-
которых видов белое горло.
Арктические моря. Питаются планк-
тонными рачками и крылоногими
моллюсками. Детенышей приносят с
II по V. Беременность, по различным
данным, от 9 до 14 месяцев. Дер-
жатся поодиночке или группами по
2-5 особей. Под водой остаются
обычно 5-10, иногда 20 мин. Пла-
вают со скоростью 7-8 км/ч. Фонтан
гренландского к. высотой до 4 м,
двойной, этот кит хорошо приспосо-
блен к жизни во льдах, превосходно
ориентируется среди разводий, спо-
собен даже взламывать лед толщи-
ной до 20-30 см.
В прошлом были многочисленны и
служили важным объектом про-
мысла. В настоящее время очень
редки.
Г. к. В. mysticetus внесен в К. к. МСОП
и СССР и Приложение 1 КМТ.
Caperea Gray, 1846. Карликовые
киты (1 в.). Д.т. 6,1-6,4 м, причем го-
лова составляет примерно 1/4.
Имеется небольшой спинной плав-
ник с относительно глубокой вырез-
кой по заднему краю. Тело черное с
серыми пятнами разной' формы. В
каждой половине челюсти до 230
пластин китового уса, достигающих в
длину 70 см. Имеют 34 пары ребер
(больше, чем другие китообраз-
ные).
Умеренные воды Южного полуша-
рия. Держатся, по-видимому, пооди-
ночке, вдали от берега, а весной и ле-
Ordo Cetacea Brisson
131
том около него. Под водой остаются
3-4 мин. Питаются копеподами.
К. к. C.marginata внесен в Приложе-
ние 1 КМТ.
Eubalaena Gray, 1864. Южные киты
(1 в.). Д.т. 13-17 (21) м, самки на 0,3-
1 м крупнее самцов. Голова состав-
ляет примерно 1/4 д.т. На верху го-
ловы между концом рыла и дыхалом
располагается крупный кожный на-
рост, такие же наросты, но меньших
размеров, расположены на верху го-
ловы позади большого нароста, на
подбородке и нижней челюсти. Рото-
вая щель сбоку имеет S-образную
форму, верхний край нижней челю-
сти фестончато вырезан. Пластины
китового уса не такие длинные, как у
гренландских к. (максимум до 2,6 м),
их 210-260 в каждой половине челю-
сти. Окраска тела черная или темно-
голубоватая, брюхо светлее.
С. Атлантика, с. и ю. Тихого океана.
Держатся поодиночке, иногда груп-
пами по 2-3 особи. Обычно скорость
плавания около 7, а у испуганных ки-
тов до 14 км/ч. Не ныряют глубже 15-
18 м, под водой остаются обычно 10-
20 мин, однако потревоженный кит
может пробыть под водой 30 и даже
50 мин. Фонтаны южного к. высокие,
до 4,5 м, и двойные. Питаются рако-
образными и крылоногими моллюс-
ками. Детеныши рождаются раз в 2
года, зимой и весной в теплых водах.
Лактация 6-7 месяцев. Беремен-
ность около года.
Ю. к. Е. glacialis внесен в К. к. МСОП и
СССР и Приложение 1 КМТ.
Семейство серые киты -
Familia Eschrichtiidae Ellerman
et Morrison-Scott, 1951 (1 p.)
Д. т. самок 12-15, самцов 11 -13 м. Занимают промежуточное
положение между полосатиковыми и гладкими китами. Тело
менее стройное, чем у полосатиковых. Спинного плавника
нет. На заднем краю хвостового плавника между хвостовыми
лопастями расположена глубокая вырезка. Кожных скла-
док на брюшной поверхности тела нет, только в области
горла проходят 2 (реже 3-4) глубокие борозды. Нижняя
челюсть, килевидная снизу, имеет такую же длину, как и
верхняя. Ротовая щель серых к. в противоположность глад-
ким к. и полосатиковым делит голову почти на две равные
половины - верхнюю и нижнюю. Полость рта и пластины ки-
тового уса низкие (последние 20-30 см высотой), с грубой
бахромой. В каждой половине челюсти 130-180 пластин.
Тело серое с буроватым оттенком и многочисленными свет-
лыми пятнами различного расположения и формы (резуль-
тат деятельности эктопаразитов).
Череп массивный, шире, чем у гладких к., но уже, чем у по-
лосатиковых. Рострум широкий и толстый, слегка загнутый
вниз. Нижние челюсти массивные, широкие, почти прямые, с
рудиментарным венечным отростком. Слуховые барабаны
сжаты с боков.
Субтропические, умеренные и холодные воды с. части Ти-
хого океана и Чукотское море. Прибрежные обитатели. Без
ущерба для себя могут даже обсыхать во время отлива. По-
видимому, с целью избавления от эктопаразитов часто
трутся телом о дно или заходят в пресноводные лагуны. Во
время миграции держатся поодиночке или небольшими груп-
пами, по 10-12 китов. В высоких широтах на местах корме-
жек собираются стадами до 150 голов. Скорость плавания
небольшая, 7-10 км/ч, даже у напуганных особей не пре-
вышает 14-18 км/ч. Под водой при кормежке остаются
обычно 3-4 мин. Высота раздвоенных фонтанов 1,5-3 м. Пи-
таются у дна на небольших глубинах - 15-60 м. В Беринго-
вом и Чукотском морях поедают в основном придонных ра-
кообразных. Спаривание с XII по III с пиком в l-П. Детенышей
рожают в l-П на мелководье у побережья Корейского п-ова и
Калифорнии. Д.т. новорожденных 3,6-5,5 м. Вскоре после
рождения детенышей самки спариваются. Лактация 6-12
месяцев. Беременность около года. Половозрелость в 8-9
лет. Распространены в летнее время в Охотском море
(охотско-корейская популяция). Из Охотского моря серые к.
на зйму уходят к берегам Корейского п-ова и Ю. Японии.
Киты чукотско-калифорнийской популяции зимуют у бере-
гов Калифорнии. Протяженность миграции составляет 5-10
тыс. км.
Усиленный промысел привел к почти полному уничтожению
серых к., но с 1947 г. он был запрещен. Численность чу-
котско-калифорнийской популяции в 1982 г. была около 16
тыс. особей, охотско-корейская насчитывает, вероятно,
200-250 особей.
В настоящее время серых к. промышляют местные жители
для своих нужд.
Eschrichtius Gray, 1864. Серые киты
(1 в.).
См. описание сем.
С. к. Е. robustus (= Е. gibbosus) внесен
в Приложение 1 КМТ и К. к. СССР.
Семейство полосатиковые-
Familia Balaenopteridae Gray, 1864 (2 р.)
Д.т. от 6,7 до 33 м, наибольшая в классе млекопитающих.
Тело стройное, обтекаемое или более короткое, утолщен-
ное. Г олова в 3,5-5 раз короче д. т. Г рудные плавники отно-
сительно небольшие, узкие и заостренные или огромные, до-
стигающие 1/4 д.т. Спинной плавник тонкий, серпообразный,
вырезанный по заднему краю или невысокий, горбовидный.
По нижней поверхности передней части тела проходит от 12
до 120 продольных кожных складок. Полость рта относи-
тельно низкая, соответственно и пластины китового уса также
невысокие, обычно не более 1 м, в каждой половине челю-
сти их 270-430. Ротовая щель слабоизогнутая и делит лице-
вой отдел головы на неравные части - большую нижнюю и
меньшую верхнюю.
Рострум довольно широкий, слабоизогнутый. Выгнутые на-
ружу нижнечелюстные кости с развитым венецным отрост-
ком. Шейные позвонки обычно не срастаются между собой,
а если и срастаются, то только первые 2-3.
Все океаны земного шара. Питаются планктонными рако-
образными и стайной рыбой. Самки приносят детенышей
132
Отряд сирены
ежегодно или раз в два года. У большинства выражены се-
зонные миграции.
Большинство представителей сем. имели важное значение
в промысле. Чрезмерный промысел поставил под угрозу су-
ществование некоторых видов.
Balaenoptera Lacepede, 1804. Насто-
ящие полосатики (5 в.). Тело удли-
ненное. Д.т. от 6,7-9 м (у малого по-
лосатика) до максимальных разме-
ров в отр. китообразных - 23-33 м (у
голубого кита).
Голова составляет 1/4-1/5 д.т. Спин-
ной плавник высокий, уплощенный,
серповидно вырезанный по заднему
краю, грудные плавники умеренной
длины, не более 1/7 д.т., ланцетовид-
ные, с ровными краями; на голове и
грудных плавниках нет шишковид-
ных кожных наростов. По брюшной
стороне тела проходит 40-120 про-
дольных, относительно узких кож-
ных складок. Высота пластины кито-
вого уса до 18-21 см у малого полоса-
тика, до 70-90 у финвала и до 130 см
у голубого кита. Окраска тела у голу-
бого кита темно-серая с голубоватым
оттенком, с большим количеством
серых и более светлых пятен, у фин-
вала - темно-серая на спине и более
светлая или белая на брюхе; при-
мерно такая же окраска у сейвала и
малого полосатика; у полосатика
Брайда спина голубовато-черная,
брюхо серое.
Все океаны и большинство морей
земного шара. Держатся пооди-
ночке, парами или по трое. Обычная
скорость передвижения 5-15 км/ч, у
испуганного кита - до 37-55 км/ч.
Глубоко не ныряют. Под водой голу-
бой кит остается 5-50 мин, финвал
во время кормежки 5-8, сейвал 2-12 и
малый полосатик 2-3 мин. Форма и
размер фонтанов специфичны для
каждого вида, у голубого кита, на-
пример, высота 6-9 м, а форма -
вытянутого опрокинутого конуса. Пи-
таются в основном планктонными ра-
кообразными и рыбой, а также голо-
воногими моллюсками. Желудок объе-
мистый, у голубого кита вмещает 1,2-
1,5 т пищи. Период спаривания у на-
стоящих полосатиков сильно растя-
нут, пик в зимние месяцы. Беремен-
ность около года. Д.т. новорожден-
ных у голубого кита обычно 7-8 м,
лактация у этого вида 7 месяцев, де-
теныши обычно рождаются через
каждые два года, половозрелость в
3-5 лет.
В результате усиленного промысла
численность сильно сократилась.
В К. к. МСОП внесены голубой кит
B.musculus и финвал B.physalus, в
Приложение 1 КМТ - малый п. В. аси-
tirostrata, сейвал В. borealis, кит
Брайда В. edeni, голубой кит и фин-
вал; в К. к. СССР - сейвал и голубой
кит.
Megaptera Gray, 1846. Горбатые
киты (1 в.). Тело укороченное и тол-
стое. Д. т. самок до 17,4, самцов до 16
м. Крупная притупленная голова за-
нимает около 30 % д.т. Спинной
плавник низкий, горбовидный, груд-
ные плавники очень длинные, до 1/3-
1/4 д.т., с бугристыми передними
краями. На голове и вдоль нижней
челюсти располагаются кожные наро-
сты величиной с пол-апельсина. На
переднем крае нижней челюсти на-
ходится большой нарост, до 30 см в
диаметре. Полосы на брюхе крупные
и немногочисленные, их от 12 до 36.
Пластины китового уса высокие, до 1
м, в каждой половине верхней челю-
сти их до 270-400. Спина и бока чер-
ные, окраска брюха от черной и пе-
строй до белой.
Отряд сирены -
Ordo Sirenia liliger,
1811 (Зсем.)
Вторичноводные млекопитающие (морские или
пресноводные), приспособившиеся к постоянной жизни
в воде. Д.т. 2,5-5,8 м (у вымершей морской коровы до 7,2-10 м),
масса до 650 кг (у морской коровы до 4 т). Тело массивное,
веретеновидное. Шея короткая и толстая, но подвижная.
Голова сравнительно небольшая, округлая, с относительно
569. Горбатый кит
Распространение всесветное, от тро-
пических до арктических вод.
Обычно держатся недалеко от бе-
рега. Скорость плавания не пре-
вышает 13-15 км/ч. Нередко пол-
ностью выпрыгивают из воды. Под
водой обычно остаются 5-6, макси-
мум 15-30 мин. Высота фонтанов
2-5 м. Питаются рыбой, придонными
и пелагическими ракообразными,
реже головоногими и крылоногими
моллюсками. Желудок может вме-
стить до 600 кг рыбы или 500 кг рач-
ков. Период спаривания растянут на
весь год с пиком в зимние месяцы.
Беременность 11-12 месяцев. Д.т.
новорожденного 4-4,5 м. Лактация,
по различным данным, от 5 до 10
месяцев. Самки приносят детенышей
почти ежегодно (по данным других
исследователей, раз в два года). По-
ловозрелость в 5 лет.
Предельный возраст самцов 48, са-
мок 38 лет.
В прошлом интенсивно промышля-
лись, но с 1963 г. промысел за-
прещен.
Г. к. M.novaeangliae включен в К. к.
МСОП и СССР и Приложение 1 КМТ.
570. Африканский ламантин
Ordo Sirenia liliger
134 Отряд сирены
маленьким ртом. Сильно развитая верхняя губа образует
мягкий „губной диск" - своеобразный хобот, снабженный
органами тактильного чувства. Ротовое отверстие
находится на нижней поверхности головы. Наружные
носовые отверстия открываются на верху головы и
способны замыкаться. Глаза небольшие, с подвижными
веками без ресниц, мигательная перепонка хорошо развита.
Ушных раковин нет, ушные отверстия очень малы. Передние
конечности пятипалые, превращены в ласты, задние
редуцированы. Ласты свободно двигаются в плечевом
суставе и в отличие от ласт китообразных подвижны
в локтевом и кистевом сочленениях. Пальцы под общим
кожным покровом и снаружи незаметны. Бесскелетный
горизонтальный хвостовой плавник треугольной или
округлой формы служит локомоторным органом. Кожа
толстая, с редкими щетинистыми волосами, сильно развита
подкожная жировая клетчатка. На губах расположены
многочисленные толстые вибриссы. В грудной области 2
соска.
Хорошо развитый рострум образован большими
предчелюстными костями. Костное носовое отверстие
сильно сдвинуто кверху. Носовые кости очень малы или их
нет. Слезная кость маленькая, без слезного канала. Нижняя
челюсть массивная, с косо наклоненным вниз симфизом.
Зубы представлены /1/0 (у взрослых зверей их может не
быть) и коренными, отделенными от них широкой
диастемой; число коренных колеблется от 3 до 10 в каждой
половине челюсти, их жевательная поверхность несет 2
поперечных гребня, каждый из которых образован тремя
буграми; при снашивании жевательная поверхность
уплощается. Передняя часть нёба и противолежащий ей
отдел нижней челюсти (область симфиза) покрыты грубыми
роговыми пластинами, служащими для перетирания пищи,
такие же пластины имеются и на верхней поверхности
небольшого языка.
Кости скелета плотные и тяжелые; длинные кости без
срединной мозговой полости. Передние конечности с сильно
укороченными плечом и предплечьем. Ключицы нет. Кости
задней свободной конечности отсутствуют. Таз
редуцирован и представлен одной или двумя парами костей.
Лобковых костей нет. Позвонки не срастаются между собой.
В шейном отделе 6 (у Trichechidae), 7 (у Dugongidae) или 6-7
(у Hydrodamalidae) позвонков. Os penis нет.
Тропические воды Индийского, Атлантического и Тихого
океанов, а также бассейны рек Амазонки, Ориноко,
тропической 3. Африки. Вымершая морская корова обитала
в Беринговом море. Водные. Мелководье в морях, заливы,
проливы, устья рек, иногда сами реки, некоторые озера.
Держатся поодиночке или небольшими группами. Активны
преимущественно ночью. Питаются в основном водными
растениями. Под водой остаются 1-16 мин. Сезонности
в размножении, по-видимому, нет. Беременность 152-360
дней. Самка приносит 1, реже 2 детенышей.
Неконтролируемый промысел сильно снизил численность
представителей отр., в ряде мест они исчезли.
Ископаемые представители отр. известны со среднего
эоцена Египта и Ямайки. Наиболее древние из них хотя и
имели ряд примитивных признаков, но были настоящими
водными животными. В строении их черепа и зубов
прослеживается сходство с примитивными хоботными и
даманами.
По-видимому, предками сирен были наземные звери,
близкие к исходным формам хоботных, даманов
и копытных.
Семейство ламантиновые -
Familia Trichechidae Gill, 1872(1 р.)
Д. т. до 4,5 м (обычно от 2 до 4 м), масса около 200 кг. Верхняя
губа глубоко расщеплена, и каждая половина подвижна не-
зависимо от другой. Хвостовой плавник округлый, без вы-
резки, грудные плавники у двух видов имеют небольшие ког-
тевые копытца (на 2-5 пальцах). Окраска туловища одно-
цветная темно-серая или черноватая.
У взрослых особей функционирующих / нет (в молочной сме-
не их по 2 в каждой половине челюсти); коренные зубы много-
численные (до 10, но обычно не более 6), с низкой коронкой,
покрытой эмалью, без цемента, жевательные поверхности
с двумя острыми поперечно расположенными гребнями.
Корни у зубов замкнутые. Передние коренные зубы по мере
снашивания и выпадения замещаются передвигающимися
вперед задними. Всего в течение жизни в каждой половине
челюсти сменяется до 30 зубов, возможно, и несколько
больше. Такое горизонтальное замещение зубов происхо-
дит и у слонов. Необходимость постепенной их смены обус-
ловлена, по-видимому, поеданием пищи с примесью грунта,
способствующего стиранию зубов. Шейных позвонков 6.
Прибрежные воды и реки от шт. С. Каролины в США на ю. че-
рез Мексиканский зал. и о-ва Карибского моря до 20° ю. ш. на
берегу Ю. Америки, бассейны рек Амазонки и Ориноко, при-
брежные воды и реки в тропических районах 3.Африки.
Мелкие прибрежные воды морей, заливов, проливов, устья
рек. Поднимаются вверх по течению рек и встречаются в не-
которых озерах. Бразильский л. Т. inunguis обитает только в
системах рек Амазонки и Ориноко. Держатся поодиночке
или небольшими группами (до 15-20 вместе с детенышами), »
в холодную погоду собираются иногда до 40 и более особей
в каком-либо теплом месте.
Питаются морскими и пресноводными, а также наземными
растениями, свисающими над водой. За сутки съедают до 40
кг пищи. В Гайане ламантинов порой используют для
очистки каналов от водорослей. Иногда совершают мигра-
571. Ламантин
Ordo Sirenia liliger
135
ции (в водах Мексики - протяженностью до 100 км). Активны
преимущественно ночью. Отдыхают у поверхности воды, по-
грузив хвост глубже головы и выгнув спину, иногда на дне.
Под водой остаются до 16 мин. Сезонности в рамножении
нет. Беременность 152-180 дней. Детеныш (редко 2) рожда-
ется под водой и немедленно поднимается матерью к по-
верхности воды. Д.т. новорожденного около 1 м, масса 18-
27 кг. Лактация примерно 18 месяцев. В течение двух лет
после рождения молодое животное остается с матерью. По-
ловозрелость в возрасте 3-4 лет.
От ламантинов получают мясо, жир и кожу. Интенсивный
промысел значительно снизил их численность в некоторых
областях.
Trichechus Linnaeus, 1758. Ламан-
тины (3 в.).
См. описание сем.
Бразильский л. Т. inunguis, ламантин
T.manatus и африканский л. T.sene-
galensis внесены в К. к. МСОП, кроме
того, первые два вида включены в
Приложение 1 КМТ.
573. Дюгони
Семейство дюгоневые -
Familia Dugongidae Gray, 1821 (1 р.)
Д. т. самцов около 3 (до 5,8), самок 2,7 м. Верхняя губа расще-
плена относительно слабо. Ноздри сдвинуты на верхнюю
сторону головы в большей степени, чем у других представи-
телей отр. Хвостовой плавник с глубокой выемкой между
правой и левой половинами. Грудные ласты не имеют ко-
пытца. Спина зеленоватая, сероватая, буроватая или черно-
ватая, брюхо розоватое или беловатое. Зубы 1/00/00/02-
3/2-3 = 10-14, / у взрослых самцов крупные, бивнеподоб-
ные, у самок небольшие, иногда не прорезывающиеся сквозь
десну; коренные зубы столбчатые, покрытые цементом, без
эмали, с простыми открытыми корнями. Шейных позвон-
ков 7.
Прибрежная зона и эстуарии Индийского и з. части Тихого
океанов. Вдоль Африканского побережья встречаются от
зал. Делагоа в Мозамбике на с. до Красного моря включи-
тельно. От Африки ареал простирается на в. до о-вов Рюкю
на с. и берегов С. Австралии и Соломоновых о-вов на ю. В
ареал входят также берега Мадагаскара и острова Индо-Ав-
стралийского архипелага. Мелководье в тропических морях
с обильной водной растительностью. Изредка встречаются
в устьях рек. Держатся поодиночке, за исключением пе-
риода размножения. Иногда наблюдаются крупные скопле-
ния. Питаются преимущественно ночью. Кормом служат
морские водоросли, главным образом зеленые, другие ра-
стения, возможно, и мелкие беспозвоночные. В течение дня
обычно отдыхают на глубокой воде, а ночью приплывают к
берегам на мелководье кормиться. Под водой остаются от 1
до 10 мин. Сезонности в рамножении, по-видимому, нет. Бе-
ременность 11-12 месяцев. Самка приносит 1 детеныша в
тихих прибрежных водах.
Дюгоней промышляют из-за мяса и жира. Во многих местах
численность их сильно снизилась.
Dugong Lacepede, 1799. Дюгони
(1 в.).
См. описание сем. Д. D.dugon внесен
в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Семейство морские коровы -
Familia Hydrodamalidae Palmer, 1895 (1 р.)
Вымершие животные. Д.т. 7,2-10 м, масса до 4 т. Голова
была небольшая, укороченная, незаметно переходящая в
шею, которая, в свою очередь, постепенно переходила в ту-
ловище. Грудные плавники заканчивались, по описанию
Стеллера, чем-то напоминающим лошадиное копыто и
служили для медленного плавания и передвижения по дну
на мелководье. В кожном покрове эпидермис и подкожная
жировая клетчатка достигали очень большой толщины.
Окраска тела была от темно- до серо-коричневой. Зубов не
было. Заменяющие их функционально роговые пластины
были сильно развиты. Шейных позвонков, по данным разных
ученых, насчитывалось 6 или 7.
Были распространены в прибрежных водах о-вов Беринга,
Медного и мелких островов Командорского арх. Описаны
Стеллером, участником экспедиции Витуса Беринга в 1741 г.
Пищу составляли в основном водоросли, которые растут в
затишных местах. За зиму звери сильно худели. Очень мед-
лительные, они совершенно не боялись людей. Обычно
самки и самец держались вместе с сеголетком и молодым
прошлого года. Раненому животному другие морские коровы
пытались оказать помощь.
Морских коров хищнически промышляли из-за жира, кожи и
мяса. К 1754 г., по-видимому, они были полностью истре-
блены на о. Медном, а к 1768 г. - на о. Беринга. Все современ-
ные упоминания о встречах морских коров не заслуживают
доверия.
136
Отряд хоботные
Hydrbdamalis Retzius, 1794. Мор-
ские коровы (1 в.).
См. описание сем. М. к. Н. gigas.
Отряд хоботные -
Ordo Proboscides liliger,
1811(1 сем.)
Размеры - наибольшие среди современных наземных
млекопитающих. Самцы крупнее самок. Д. т. до 7,5 м, высота
до 4 м, масса до 7,5 т. Тело массивное, удлиненное. Шея
короткая. Голова огромная, с большими веерообразными
ушами, маленькими глазами (с мигательной перепонкой) и
длинным мускулистым хоботом, на конце которого
располагаются ноздри. Хобот образован вытянутыми носом
и верхней губой, представляет собой полое, внутри
мускулистое образование, разделенное по всей длине
продольной перегородкой. На конце хобота имеются только
дорзальный или дорзальный и вентральный хватательные
пальцевидные отростки. Функции хобота многообразны, он
служит для дыхания, обоняния, осязания, помогает при
питье и еде, хоботом слон срывает траву, ветви деревьев,
плоды и отправляет их в рот, всасывает в хобот воду и затем
впрыскивает в рот. Конечности высокие, колоннообразные,
пятипалые. Пальцы покрыты общим кожным покровом, но
снаружи заметны. На передних конечностях 5, иногда 4, на
задних 3 или 4 копытца.
Кожа сероватая, очень толстая. Сальных и потовых желез
нет. Волосы у взрослых редкие, щетинковидные. У
новорожденных в. п. довольно густой. В височной области
находится кожная специфическая железа, продуцирующая
в период течки обильный жидкий секрет с неприятным
запахом. Сосков пара - в области груди между передними
ногами.
Череп огромный, но несколько укороченный, с увеличенным
передним отделом за счет утолщения костей и
приобретения ими пневматично-губчатой структуры,
которая особенно сильно развита в крыше черепа. Зубы
1/0-0/0’3/3-3/3 = 26, при постоянной их смене сохраняются
только верхние третьи /, они обладают постоянным ростом и
превратились в большие бивни (у самок азиатских слонов
они, как правило, отсутствуют). Бивни образованы
сплошным дентином, а их концы покрыты эмалью,
стирающейся с возрастом. Щечные зубы представлены
вторым, третьим и четвертым р и первым, вторым и третьим
т; из щечных зубов одновременно функционирует всего по
одному зубу в каждой половине челюсти. По мере
изнашивания сработанные зубы замещаются новыми,
которые прорезаются сзади и продвигаются вперед на
место стершихся и выпавших (часто по кускам) своих
предшественников. У индийского слона р 2/2 сменяются на
втором году жизни, р 3/3-на пятом и р 4/4 -на девятом, т 1/1
начинают функционировать только в возрасте 15 лет.
Полная серия щечных зубов бывает израсходована к 50-60
годам (существуют индивидуальные колебания). Щечные
зубы массивные, удлиненные спереди назад, с высокой
коронкой и сложной структурой. Каждый зуб состоит из
большого числа поперечных пластин дентина, покрытых
эмалью. Пространство между пластинками заполнено
цементом.
Мозг по массе наибольший по сравнению с таковым
остальных наземных млекопитающих, однако большие
полушария относительно невелики. Желудок простой,
слепая кишка большая, толстая кишка длинная, превышает
половину длины тонкой. Жёлчного пузыря нет. Семенники
находятся в брюшной полости. Матка двурогая.
Ю. и Ю.-В. Азия и Африка. Леса и саванны, иногда
высокотравье. Обычно не уходят далеко от воды. Самки,
детеныши и молодые самцы образуют стадо до 30-400
голов. Взрослые самцы держатся обычно поодиночке,
временами присоединяясь к стадам. Размеры стада зависят
от наличия пищи, воды и от фактора беспокойства. Активны
в светлое время суток, в жаркие часы отдыхают. Питаются
исключительно растениями, включая листья, плоды, кору,
корни. Имеют место кормовые миграции. Обычно
передвигаются шагом, бегать могут только на короткие
дистанции. Хорошо плавают. Слух развит хорошо, обоняние
- превосходно, зрение - относительно слабо. Хорошо
представлена звуковая коммуникация.
Беременность 20-22 месяца. Самка приносит 1, редко 2
детенышей. Масса новорожденного около 100 кг. Вскоре
после рождения детеныш следует за матерью, молоко сосет
ртом. Лактация около 2 лет. Половозрелость наступает
примерно на 9-20-й год жизни, продолжительность которой
обычно 50-60 лет.
Слоны были предметом интенсивного промысла из-за
ценимых на рынке бивней. В результате прямого
уничтожения и косвенного воздействия деятельности
человека численность их резко сократилась. В настоящее
время они многочисленны лишь на охраняемых территориях.
Азиатские слоны издавна использовались в качестве
рабочих животных.
Хоботные, по-видимому, имели общих предков с сиренами и
даманами, но уже с палеоцена каждая из этих групп
развивалась самостоятельно. Наиболее древние находки
хоботных известны из эоцена С. Африки. Это были
животные размером с крупную свинью, без хобота и
настоящих бивней; их щечные зубы отличались от щечных
зубов современных слонов, но пара резцов была удлинена
(р. Moeritherium). Древнейший представитель подотряда
Mastodontoidae - Palaeomastodon из нижнего олигоцена
Египта-хотя и сильно отличался по строению черепа и
зубов от современных хоботных, но был первым настоящим
слоном: в его верхней и нижней челюстях было всего по паре
резцов - настоящих бивней. Представители подотряда
Elephantoidea (сюда относятся и современные слоны)
появились в плейстоцене.
Мамонты - р. Mammanthus Burnett, 1830 - были широко
распространены в плейстоцене Европы, Азии и С. Америки.
Представители родов Elephas и Loxodonta известны
с плейстоцена.
575. Африканские слоны
138
Отряд непарнокопытные
Семейство слоновые -
Familia Elephantidae Gray, 1821 (2 р.)
См. описание отр.
Elephas Linnaeus, 1758. Индийские
слоны (1 в.). Д.т. 5,5-6,4 м, высота в
плечах 2,5-3 м, масса около 5 т. Наи-
более высокая точка тела - вершина
головы. Бивни имеются, как правило,
только у самцов, достигают в длину
1,5 м и массы 20-25 кг. Уши значи-
тельно меньше, чем у африканского
слона. На конце хобота один дорзаль-
ный отросток. На передних конеч-
ностях 5, на задних 4 копытца.
Окраска от темно-серой до бурой.
Индия, Бирма, Непал, Бутан, Таи-
ланд, Кампучия1, Лаос, Вьетнам, Ма-
лайзия, о-ва Калимантан и Суматра,
Шри-Ланка. Различные ландшафты
от густых лесов до высокотравных
равнин. Держатся стадами в 15-30
особей, предводительствует обычно
старая самка. Пища - преимущест-
венно трава, листья, молодые по-
беги, плоды. Сезонности в размноже-
нии нет. Беременность 20-22 месяца.
Самка приносит 1-2 детенышей. По-
ловозрелость наступает в 9-12 лет.
В течение жизни самка дает в сред-
нем 4 помета. Используются как до-
машние • животные для различных
тяжелых работ, транспортировки и
охоты. Прямое истребление и в боль-
шей степени изменения условий су-
ществования резко снизили числен-
ность и. с. и сократили их ареал.
И. с. E.maximus внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
13десь и далее по тексту - Камбоджа
(с 1989 г.).
Loxodonta F. Cuvier, 1827. Афри-
канские слоны (1 в.). Д.т. 6-7,5 м,
высота в плечах до 4 м, д.х. 1-1,3 м;
средняя масса самки 3, самца 5 (до
7,5) т. Наиболее высокая точка тела
- область плеч. Бивни крупнее у сам-
цов и значительно мельче у самок
(масса до 18 кг), наиболее крупный из
известных бивней достигал в длину
3,5 м и массы 107 кг. Уши большие, от
основания до вершины иногда дости-
гают 1,5 м. На конце хобота есть дор-
зальный и вентральный отростки. На
передних конечностях копыт 5, реже
4, на задних 3 копыта. Окраска тела
коричневато-серая.
Вся территория Африки к ю. от Са-
хары. Однако почти непрерывный в
прошлом ареал в настоящее время
разорван на отдельные участки. Раз-
нообразные ландшафты (за исклю-
чением полупустынь и пустынь) до
3660 м н.у.м. (в виде исключения,
даже до 4570 м). Держатся стадами,
которые в прежнее время достигали
400 голов. Питаются преимущест-
венно ветвями, побегами, корой и
корнями деревьев и кустарников.
Размножение с определенным сезо-
ном не связано. Беременность при-
мерно 22 месяца. Самка обычно при-
носит детеныша раз в 4 года. Полово-
зрелость в 12-20 лет. Продолжи-
тельность жизни 60-70 лет. Хорошо
одомашниваются (в начале XX в. в
Заире успешно проводилось их одо-
машнивание).
В прежние годы промысел был
сильно развит из-за ценных бивней.
Меры по охране восстановили чис-
ленность (сейчас насчитывают
около 350 тыс. голов) и в ряде мест
привели даже к перенаселению и по-
дрыву кормовой базы (например, в
Национальном парке Тсаво в Кении).
Много слонов гибнет от браконьеров.
До сих пор ведется (теперь лицен-
зионный) отстрел.
А.с. L.africana внесен в К. к. МСОП.
Отряд непарнокопытные -
Ordo Perissodactyla Owen,
1848 (3 сем.)
Д. т. от 180 до 500, высота в холке от 73 до 200 см.
Телосложение легкое и стройное или тяжелое. Конечности
короткие и толстые, средней длины или длинные,
приспособленные к быстрому бегу, неспособные ксупинации
и пронации и двигающиеся только в сагиттальной плоскости.
Ось конечностей проходит через третий палец, наиболее
длинный по сравнению с другими пальцами, первый палец
всегда отсутствует. Число пальцев изменчиво: 4 на
передних конечностях (нет первого) и 3 на задних (нет
первого и пятого) у тапиров, по 3 на передних и задних
конечностях (нет первого и пятого) у носорогов, по одному на
всех четырех конечностях (есть лишь третий) у лошадей.
Концы пальцев защищены роговыми копытами. В. п. низкий и
грубый, иногда сильно изреженный или почти полностью
редуцированный. В носовой или носовой и лобной частях
могут находиться 1-2 рога длиной до 155 см эпидермального
происхождения. Соски паховые, их пара.
Череп массивный, с большим лицевым отделом. Кости могут
быть пневматизированы. Орбиты открытые или замкнутые.
Носовые кости хорошо развиты, сзади расширены.
Этмоидальных отверстий нет. Зубы 0—3/0—3 0—1/0—1 -3-
4/3-4-3/3 = 24-44, щечные с гребнями или лунками на
жевательной поверхности, с высокой или низкой
коронками.
Ц. и Ю. Азия, п-ов Малакка, о-ва Суматра, Ява и Калимантан,
Африка (кроме Сахары), ю. часть С. Америки, Ц. Америка и
с. часть Ю. Америки. Пустыни, степи, лесостепи, влажные и
болотистые тропические леса. Держатся, как правило,
поодиночке или небольшими группами, реже более
крупными стадами. Активны в светлое или темное время
суток.- Питаются различными растениями, главным образом
травами. У некоторых имеют место сезонные миграции.
Полигамы. Самка приносит в помете 1 детеныша, который
вскоре после рождения способен следовать за матерью.
Хозяйственное значение невелико. Некоторые виды до сих
пор служат объектом охоты (в прошлом их значение в этом
отношении было значительно выше). Ряд видов стоит на
грани исчезновения, а некоторые вымерли.
Тарпан и африканский осел являются родоначальниками
двух важных домашних животных - лошади и осла.
Предками непарнокопытных были примитивные хищные -
Creodonta. В нижнем эоцене появляются представители
семейств лошадиные и тапировые; со среднего эоцена
начинают встречаться представители сем. носороговые.
Семейство лошадиные -
Familia Equidae Gray, 1821 (1 р.).
Д.т. у диких видов 200-280 см, д.х. 40-50, высота в холке
110-146 см, масса 120-350 кг, У домашних лошадей высота
в холке от 104 до 168 см, масса от 136 до 1000 кг. Телосложе-
ние легкое и стройное. Конечности высокие и тонкие, с од-
ним, третьим, функционирующим пальцем, от второго и чет-
вертого пальцев сохраняются лишь рудименты в виде так
называемых „грифельных” косточек. В.п. низкий, густой,
плотно прилегающий к телу. Конец морды без волос. На шее
короткая прямостоящая грива из удлиненных волос (у до-
577. Бурчеллова зебра
140
Отряд непарнокопытные
Численность большинства видов в последние годы сильно
снизилась, и некоторые (например, лошадь Пржевальского)
находятся на грани полного исчезновения. Тарпан и квагга
вымерли в недалеком прошлом.
Хозяйственного значения в диком состоянии не имеют.
Equus Linnaeus, 1758. Лошади (8 в.).
См. описание сем.
машних форм грива свисающая). Хвост по всей длине по-
крыт длинными волосами или длинные волосы образуют
пучок только на его конце. Окраска в.п. одноцветная, жел-
тая или серая или на светлом фоне туловища (иногда
только на его передней части) располагаются черно-ко-
ричневые поперечные полосы. По средней линии спины
может проходить темная полоса. Семенники находятся в
мошонке.
В черепе сильно увеличен лицевой отдел. Носовые кости
длинные и узкие. Орбиты маленькие, замкнутые. Заглазнич-
ные отростки широкие. Зубы 3/3-0-1/0-1 -3-4/3-4-3/3=
= 36-44, щечные - с очень высокими коронками и сложной
системой эмалевых петель на жевательной поверхности; с
самцов сходны по размерам с /, сжатые с боков, у самок с ма-
ленькие или их нет; между / и щечными зубами находится
диастема.
Африка от Сомали, Эфиопии, Судана на ю. до Южно-Афри-
канской Республики, Иран, Афганистан, СССР (Туркмения),
МНР, С.-З. Китай, Тибет, Непал, 3. Индия. Степи, саванны,
полупустыни и пустыни, предгорья и горные плоскогорья.
Приспособлены к быстрому бегу и способны довольно долго
бежать со скоростью 50-60, временами до 75 км/ч (кулан).
Держатся небольшими косяками, 3-5-10 голов, иногда
большими стадами. Питаются травянистыми растениями. У
кулана наибольшее значение в питании имеют злаки, по-
лыни и солянки. В период дождей, когда растения содержат
много воды, обходятся без водопоя. В остальное время года
периодически ходят на водопой. Активны в основном в свет-
лое время суток. У некоторых видов имеют место сезонные
миграции. Гон у кулана с VI по VIII, у зебры сезонности в раз-
множении нет. Беременность у кулана 331-374 дня, у зебры
336-350 дней. В помете 1, редко 2 жеребенка, вскоре после
рождения детеныш способен следовать за матерью. Самки
куланов, особенно молодые, приносят потомство ежегодно,
половозрелость у них наступает в 2-3 года, у самца кулана в
3 года, но размножаться он начинает в возрасте не ранее 4-
5 лет. У зебр половозрелость в 1-1,5 года.
В К.к. МСОП внесены: дикий осел
E.africanus, зебра Греви E.grevyi,
кулан Е. hemionus и его два подвида
(индийский E.h.khur и сирийский E.h.
hemippus), лошадь Пржевальского
Е.przewalskii, горная зебра Е. zebra. В
Приложение 1 КМТ включены: дикий
осел, зебра Греви, индийский и си-
рийский куланы, лошадь Пржеваль-
ского, подвид горной зебры Е. zebra
hartmannae. В К. к. СССР внесен турк-
менский кулан Е. hemionus onager.
Бурчеллова зебра Е. burchelli (вклю-
чая з. Чапмана Е. b. chapmani); кианг
Е. kiang; квагга Е. quagga.
Лошадь была одомашнена в Азии
примерно 5-6 тыс. лет назад, и почти
в это же время в Египте и Эфиопии
одомашнили ослов.
583. Лошади Пржевальского 582. Квагга
Семейство тапировые -
Familia Tapiridae Burnett, 1830 (1 р.).
Д.т. 180-200 см, д.х. 5-10, высота в холке 75-120 см, масса
225-300 кг. Телосложение тяжелое. Тело округлено сверху
и сужено кпереди. Конечности короткие и толстые, перед-
ние четырех-, а задние трехпалые; третий палец самый боль-
шой. Копыта небольшие, овальные. Глаза маленькие. Уши
короткие, округлые, малоподвижные. Морда оканчивается
небольшим подвижным хоботком, образованным носом и
верхней губой. Ноздри открываются на конце хобота. Кожа
толстая. Волосы очень редкие, прямые, щетиновидные.
Иногда по средней линии верха шеи проходит короткая
грива. Окраска тела одноцветная, темно-коричневая или
рыжеватая на спинной стороне и светлая на брюшной. У
азиатских тапиров передняя часть тела и задние конечности
черноватые, остальная часть тела белая. Мошонки нет.
Ordo Perissodactyla Owen
141
587. Яванский носорог
Череп удлиненный, с высокой мозговой коробкой. Носовые
кости короткие. Наружные костные носовые отверстия боль-
шие. Зубы 3/3-1/1-4/4-3/3 = 44, третий верхний / клыкопо-
добный и крупнее с, которые хорошо развиты; щечные зубы
с низкой коронкой с серией поперечных гребней и выступов
на жевательной поверхности.
Бирма, Таиланд, п-ов Малакка, о. Суматра, Ц. и Ю. Америка.
Лесные и кустарниковые заросли рядом с водоемами или в
заболоченных местах. В горы поднимаются до 4500 м н.у.м.
Способны быстро двигаться в густых зарослях. Хорошо пла-
вают и ныряют. Встречаются поодиночке или парами. Ак-
тивны в сумерках и ночью. Держатся на индивидуальных
участках. Питаются различными растениями, в том числе
водными, иногда делают набеги на поля. Сезонности в раз-
множении нет. Беременность 390-400 дней. Самка приносит
1, редко 2 детенышей в среднем каждые 15 месяцев. Поло-
возрелость у самок в 3-4 года, у самцов на год позже. Про-
должительность жизни около 30 лет. Тапиры хорошо при-
ручаются.
Tapirus Brunnich, 1772. Тапиры (4
в.).
См. описание сем.
В К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ
внесены центральноамериканский т
T.bairdi, чепрачный т. T.indicus и гор-
ный т. T.pinchaque.
Равнинный т. Т. terrestris.
Семейство носороговые -
Familia Rhinocerotidae Owen, 1845 (4 р.).
Д.т. 200-500 см, д.х. 60-76, высота в холке 100-200 см;
масса 1000-3600 кг. Телосложение тяжелое. Конечности
трехпалые, короткие и массивные. Хвост тонкий. Шея корот-
кая и толстая. Голова большая, удлиненная. Глаза малень-
кие, расположены по бокам головы, посредине между ушами
и ноздрями. Верхняя губа сильно развита, подвижна. Уши
длинные, торчащие, овальные, с небольшим пучком волос
на вершине. На морде в носовом отделе имеется рог до 158
см длиной и иногда позади него в лобном отделе - второй рог
меньшей длины. Кожа толстая, в некоторых местах образует
складки. Волосы редкие, щетиновидные, иногда их нет.
Окраска тела от сероватой до коричневатой и черной. На
конце хвоста кисть волос. Мошонки нет.
Череп с удлиненным лицевым отделом, небольшой мозговой
коробкой. Затылочный гребень сильно развит. Орбиты
сзади не замкнуты. Зубы 0-2/0-1 -0/0-1 -3-4/3-4-3/3 = 24-
34, / и с небольших размеров или их нет, р сходны с m; на же-
вательной поверхности щечных зубов располагаются попе-
речные гребни эмали; щечные зубы с высокими коронками у
белого носорога и с низкими-у других видов.
Тропические области Африки и Ю.-В. Азии, включая Ма-
лакку и Яву, Суматру и Калимантан. Саванны, кустарнико-
вые заросли по опушкам леса и в лесу, в местах, где имеется
водопой. Держатся поодиночке, а в период размножения па-
рами. Белые носороги встречаются группами до 18 особей.
Активны вечером, ночью и ранним утром. День проводят в
укромных местах. Питаются различными растениями, в ос-
новном суккулентами. Периодически ходят на водопой.
Строгой сезонности в размножении нет. Беременность 510-
570 дней. Самка приносит обычно 1, редко 2 детенышей раз
в 2-3 года, вскоре после рождения детеныш способен сле-
довать за матерью и остается с ней до рождения следу-
ющего. Половозрелость наступав! в период от 3-4 до 7-9
лет. Продолжительность жизни до 50-60 лет.
142
Отряд даманы
Численность носорогов за последние годы вследствие не-
умеренной охоты резко сократилась, практически они сох-
ранились только в национальных парках. Настойчиво прес-
ледовались охотниками (теперь браконьерами) главным
образом из-за рогов, высоко ценимых в восточной медицине
и в Арабских странах для выделки рукояток ножей.
Ceratotherium Gray, 1868. Белые но-
сороги (1 в.). Д.т. 360-500, высота в
холке 160-200 см; масса 2300-3600
кг. На морде 2 рога, из них передний
длиной 60-158 см. Верхняя губа спе-
реди без хоботка (иногда б. н. назы-
вают квадратногубым). Волос на
теле нет, кроме краев ушей и конца
хвоста. Окраска тела шиферно-се-
рая.
Южно-Африканская Республика, Ю.
Судан, Уганда и соседние районы
Заира, а также, возможно, Централь-
ноафриканская Республика и Чад
Саванны, заросли кустарников. Дер-
жатся небольшими группами, иногда
собираются в стада, насчитывающие
до 16-18 особей. Активны утром и
вечером, а в прохладную погоду и
днем. Питаются травянистыми
растениями. Нуждаются в водопое и
грязевых ваннах. Строгой сезон-
ности в размножении нет, хотя мас-
совый гон, по-видимому, приходится
на период с VII по IX. Беременность
около 540 дней. Лактация примерно
год. Самка приносит детеныша раз в
2,5-3 года. Половозрелость насту-
пает в 4-5 лет.
Б.н. C.simum внесен в Приложение 1
КМТ, а его подвид северный б.н.
С. s. cottoni- в К. к. МСОП.
Dicerorhlnus Gloger, 1841. Сума-
транские носороги (1 в.). Д.т. 200—
280, высота в холке 100-150 см,
масса до 1000 кг. Тело покрыто негу-
стыми щетиновидными волосами.
Окраска тела от сероватой до черно-
ватой. На морде 2 рога, передний до-
стигает в длину примерно 15-45 см, а
задний имеет вид выступа.
Ассам, Бирма, Индокитай и Малакка,
Суматра и Калимантан. Глухие леса
на холмах около водоемов. Везде ма-
лочисленны. Держатся поодиночке.
Активны в сумерках. День проводят в
укромных местах, грязевых ямах. Пи-
таются листьями, ветками, побегами
бамбука, иногда плодами. Беремен-
ность 7-8 месяцев. В помете 1 дете-
ныш.
С.н/ D.sumatrensis внесен в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Diceros Gray, 1821. Черные носо-
роги (1 в.). Д.т. 300-375 см, д.х.
около 70, высота в холке 140-150 см;
масса 1000-1800 кг. На морде 2 рога,
иногда 3 и даже 5; длина переднего
обычно около 50 см, максимум до 138
см. Верхняя губа спереди заострена и
свисает хоботком над нижней. Этим
хоботком черный носорог захваты-
вает листья и веточки кустарников.
Окраска тела от темно-желто-корич-
невой до темно-коричневой.
Судан, Эфиопия, Сомали, Чад, Ниге-
рия, Камерун, Центральноафрикан-
ская Республика. Заир, Уганда, Ке-
ния, Танзания, Мозамбик, Малави,
Замбия, Намибия, Ботсвана, Южно-
Африканская Республика. Во всех
этих странах сохранился в основном
в национальных парках. Разрежен-
ные сухие леса, саванны, степи, по-
лупустыни, горы до 2700 м н.у. м. Дер-
жатся поодиночке. Активны преи-
мущественно утром и вечером. Пи-
таются побегами и листьями кустар-
ников, ежедневно ходят на водопой.
Сезонности в размножении нет. Бе-
ременность 530-550 дней. Масса но-
ворожденного 20-35 кг. Лактация
примерно 2 года. Половозрелость
примерно в 5 лет.
Ч.н. D.bicornis внесен в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Rhinoceros Linnaeus, 1758. Индийс-
кие носороги (2 в.). Д.т. 210-420 см,
д.х. 60-75, высота в холке 110-200
см; масса 2000-4000 кг. Кожа
лишена волос, за исключением
участков вокруг ушей и кончика хво-
ста. У индийского н. кожа, особенно в
задних частях тела, покрыта боль-
шими шишковидными буграми, а у
яванского н. - полигональными вы-
ступами. Кожа образует своеобраз-
ные складки, придающие ей вид пан-
циря. В области плеч проходит попе-
речная складка, загнутая назад, еще
одна складка располагается перед
задними конечностями. Окраска
тела от серой до черноватой с розо-
Отряд даманы -
Ordo Hyracoidea Huxley,
1869 (1 сем.)
Д. т. 30-60 см. Масса взрослого животного до 3 кг. Хвост или
отсутствует, или имеет длину 1-3 см. По внешнему виду
напоминает бесхвостого сурка или крупную пищуху
с дугообразно выгнутой спиной и сжатым с боков туловищем.
Морда укороченная. Верхняя губа раздвоена посредине.
Уши небольшие. Глаза относительно крупные. Конечности
короткие, сильные, стопоходящие, передние четырехпалые
с уплощенными ногтями, напоминающими копыта. На задних
лапах по 3 пальца (отсутствуют первый и пятый), внутренний
(второй) с раздвоенной терминальной фалангой имеет
длинный искривленный коготь, который служит для
расчесывания волос, два других пальца с короткими,
уплощенными, копытообразными ногтями; ось конечностей
проходит через третий палец. Подошвы лап голые,
с многочисленными протоками потовых желез,
открывающимися на поверхности кожи.
Лазание даманов почти по отвесным скалам и стволам
деревьев объясняется большой ловкостью этих на первый
взгляд несколько неуклюжих зверьков и тем, что крупные
подошвы их лап, обладающие относительно большой
площадью, покрыты резиноподобным толстым, постоянно
увлажненным эпидермисом, обеспечивающим большое
сопротивление при трении.
В.п. густой, образован мягким пухом и грубыми остевыми
волосами. Окраска его обычно коричнево-серая. По всему
телу разбросаны отдельные вибриссы, выступающие
под уровнем меха. На середине спины крупная
кожная специфическая железа, образованная
гипертрофированными сальными и потовыми железами;
когда животное раздражено или испугано, волосы на
железе поднимаются вертикально, открывая железистое
поле. Имеются пара грудных, 2 пары паховых или пара
подмышечных и 1 или 2 пары паховых сосков.
Череп с укороченным лицевым отделом и уплощенной
крышей. Глазницы сдвинуты вперед. Заглазничные
отростки хорошо выражены и иногда смыкаются со
скуловой дугой. Межтеменная кость относительно крупная.
Костные слуховые барабаны маленькие. Скуловые дуги
сильные. Зубы 1/2-0/0-4/4-3/3 = 34, длинные, полукруглые и
остроконечные верхние / обладают постоянным ростом и
похожи на резцы грызунов, их поперечное сечение
вым оттенком по краям кожных скла-
док. В носовой области находится
единственный рог, достигающий
длины 60 см (обычно около 20 см).
Непал, С.-В. Индия, Ассам, Ява. Бо-
лотистые джунгли, поросшие высо-
кой травой и камышом. Держатся
чаще поодиночке. Активны преиму-
щественно утром и вечером. Много
времени проводят, лежа в грязевых
ваннах. Питаются различными
травянистыми растениями. Самка
приносит детеныша в период с конца
II по конец IV. Беременность у ин-
дийского н. около 570, у яванского н.
- около 510 дней. Лактация около 2
лет.
Индийский н. R. unicornis и яванский
н. R.sondaicus внесены в К. к. МСОП
и Приложение 1 КМТ.
593. Скалистый даман
144
Отряд трубкозубые
треугольное, внутренняя уплощенная сторона не имеет
эмали; нижние/долотообразные; в верхней и нижней
челюстях / отделены от щечных зубов небольшой
диастемой. Коренные зубы с низкой или высокой коронкой,
имеют по 4 корня и по 2 гребня на жевательной
поверхности.
Почти вся Африка от Южно-Африканской Республики на с.
до линии, проходящей от Сенегала через Ю. Алжир, Ливию и
Египет, а также п-ова Синайский и Аравийский, Сирия и
Палестина. Горные области среди скальных обнажений,
засушливые степи и леса, в горы поднимаются до 4500 м
н.у. м. Имеются наземные и древесные формы. Очень
подвижны, способны быстро бегать и прыгать по крутым
склонам и хорошо лазать по деревьям. Наземные формы
образуют колонии в 5-60 особей и более. Активны днем
(преимущественно утром и вечером) или ночью. Хорошо
развиты зрение и слух. Питаются в основном различными
частями растений, иногда поедают насекомых и их личинок.
В поисках пищи могут уходить на расстояние до 1-3 км.
В питьевой воде не нуждаются. Сезонности в размножении,
по-видимому, нет. Беременность 7-7,5 месяца. Самка
приносит 1-3, иногда до 6 детенышей, по-видимому, раз
в год. Новорожденные с открытыми глазами, покрыты
волосами, способны быстро бегать.
На основании ископаемых остатков можно считать, что
даманы произошли от примитивных Condylathra -
первичнокопытных, послуживших основным стволом, от
которого в дальнейшем произошли многочисленные
копытные. Этим объясняются сходные признаки
с непарнокопытными и то, что серологические
исследования показывают сходство даманов со слонами.
В начале плиоцена даманы распространились из Африки
в Европу и Азию. Сначала они были описаны как
самостоятельный р. грызунов, затем их относили к
непарнокопытным, а со второй половины XIX в. выделили
в самостоятельный отр.
Семейство дамановые -
Familia Procaviidae Thomas, 1892 (3 р.)
См. описание отр.
Dendrohyrax Gray, 1868. Древесные
даманы (3 в.). Д. т. 40-60, д. х. 1 -3 см,
масса 1,5-2,5 кг. В. п. выше и мягче,
чем у представителей других родов,
окраска его коричневая.
Экваториальная и Ю.Африка, вклю-
чая Замбию, о-ва Фернандо-По и
Пембу. Леса, поднимаются в горы до
4500 м н.у.м. Древесные, но часто
спускаются на землю. Очень подви-
жны, бегают вверх и вниз по наклонным
стволам деревьев, перепрыгивают с
ветки на ветку. Активны ночью. День
проводят в дуплах или густой кроне
деревьев. Держатся поодиночке. Пи-
таются листьями, побегами, почками
и насекомыми. Размножение не при-
урочено к определенному времени года.
Беременность около 7 месяцев. В помете
1-2, редко 3 детеныша. Полово-
зрелость в 2 года. Продолжительность
жизни в неволе 6-7 лет.
Д.д. D.arboreus; западный д. D. dor-
salis; восточный д. D. validus.
Heterohyrax Gray, 1868. Горные
даманы (3 в.). Д.т. 30-38 см, масса
0,5-4,5 кг. Хвост снаружи неразличим.
В.п. плотный, низкий и довольно гру-
бый. Спина коричневато-белесая с
темной рябью, брюхо белое.
Ц. и Ю. Африка. Преимущественно
скальные выходы на равнинах и в
горах до 3800 м н.у.м. Живут
колониями от нескольких десятков
до сотен зверьков. Активны днем,
иногда и в лунные ночи. Убежищем
служат расщелины скал и пустоты
между камнями. Питаются преиму-
щественно корнями и луковицами,
охотно поедают саранчу. Бере-
менность 225 дней. Самка приносит
2 детенышей (иногда 1 или 3) обычно
в II-III.
Ахаггарский д. H.antineae; д. Брюса
Н. brucei; лоадийский д. Н. chapini.
Procavia Storr, 1780. Скалистые
даманы (1 в.). Д.т. 30-55 см, масса
1,4-2 кг. Хвост снаружи незаметен.
В.п. низкий и грубый. Спина ко-
ричневато-серая, брюхо кремовое.
Распространение совпадает с рас-
пространением отр. Полупустыни,
степи, саванны и горы. Держатся не-
большими группами и колониями до
50 особей. Активны в светлую часть
суток, особенно утром и вечером, а
иногда и в теплые ночи при лунном
свете. Убежище находят под
камнями, в расщелинах скал или в
выкопанных ими норах. Питаются
травой, мхом, листьями, побегами ку-
старников и корой, поедают также
животную пищу, особенно саранчо-
вых. Беременность 214-232 дня. Де-
тенышей в помете 2, реже 3, иногда
до 6 (у капского д.).
Капский д. Р. capensis.
597. Капский даман 596. Даманы Брюса 595. Древесный даман
Отряд трубкозубые -
Ordo Tubulidentata Huxley,
1872 (1 сем.)
Д.т. 100-158 см., д.х. 44-61, высота в плечах 60-65 см;
масса 50-70, редко до 82 кг. Тело массивное, с удлиненной
головой, заканчивающейся пятачком, напоминающим
пятачок свиньи. Длинный язык может высовываться изо рта
на 30 см. Ноздри округлые, способные смыкаться. Уши
длинные (15-21 см), трубчатые, загибаются назад, когда
598. Трубкозуб
1146 Отряд парнокопытные
животное копает нору. Шея короткая. Спина дугообразно
выгнута. Сильный, мускулистый, толстый у основания
(около 40 см в окружности) хвост к концу утончается.
Конечности короткие и сильные, пальцеходящие, передние
короче задних, четырехпалые (отсутствует первый палец),
задние - пятипалые; пальцы сращены между собой у
основания. Длинные, прямые, сильные, но тупые когти,
напоминающие одновременно ногти и копыта,
приспособлены для копания. Толстая розовато-серая кожа
покрыта редким грубым в. п., окраска кожи варьирует от
тускло-коричневато-до желтовато-серой. На конце морды и
около глаз большое количество вибрисс. В брюшной и
паховой областях по 2 соска.
Череп сильно вытянут в длину. Предчелюстные кости
небольшие. Скуловая дуга тонкая, но полная. Нижняя
челюсть прямая, пластиновидная, с длинным симфизом.
Зубы 0/0-0/0-2/2-3/3 = 20, у взрослых имеются только
в задней части челюстей; зубы лишены корней, не имеют
эмали и снаружи покрыты цементом, каждый зуб состоит из
большого числа трубочек, содержащих пульпу и окруженных
гексагональными призмами дентина. Семенники
располагаются в пахах под кожей.
Ископаемые остатки известны из плиоцена Европы и Азии,
миоцена Африки, плейстоцена Мадагаскара и принадлежат
к современному р. Orycteropus (или близким ему формам),
поэтому почти не дают представления о происхождении
всей группы. Сравнительно-анатомические исследования
современных форм трубкозубых обнаруживают сходство их
с примитивными копытными.
Большая часть Африки к ю. от Сенегала, Ц. Судана и
Эфиопии до мыса Доброй Надежды. Во многих местах
прежнего ареала в настоящее время истреблены
человеком. Различные ландшафты. Предпочитают
поросшие кустарником степи, густых лесов избегают, в горы
поднимаются до 2000 м н.у. м. Одиночные, активны ночью,
день проводят в норе, которую способны выкопать
с поразительной быстротой. Норы длиной около 2-3 м и
диаметром примерно 40 см уходят на глубину 1,2-1,5 м и
обычно заканчиваются гнездовой камерой, выстланной
сухими листьями. В поисках пищи могут проходить за ночь
10-12, иногда до 30 км. Питаются муравьями (Formicidae) и
термитами (преимущественно Macrotermes), благодаря
толстой коже нечувствительны к их укусам. Самка приносит
в течение года 1, редко 2 детенышей (в Эфиопии в V-VI,
в Ц. Африке в X—XI). В возрасте 2 недель детеныш начинает
сопровождать мать в ночных походах. Полугодовалый зверь
роет собственную нору, но продолжает ходить
с матерью. В течение следующего сезона размножения
детеныш покидает мать, если он самец, и остается с ней,
если это самка. В последние годы численность сократилась.
В неволе жили 10 лет.
Семейство трубкозубовые -
Familia Orycteropodidae Bonaparte, 1850 (1 р.)
См. описание отр.
Orycteropus Е. Geoffгоу, 1795. Труб-
козубы (1 в.).
См. описание отр.
Т. О. afer.
Отряд парнокопытные -
Ordo Artiodactyla Owen,
1848
У карликовой антилопы д.т. до 52 и высота в холке 25 см,
масса 2-3 кг; у жирафа д.т. почти 500 см, общая высота до
600 и высота в холке около 350 см, у бегемота д.т. до 450 и
высота в холке до 150 см, масса до 3200 кг.
У большинства видов тело стройное, на высоких тонких
конечностях, у некоторых толстое, неуклюжее,
приземистое, на толстых ногах. Шея длинная или очень
длинная. Морда вытянутая. Хвост сильно редуцирован, у
некоторых снаружи почти незаметен или отсутствует, лишь
у немногих длинный. У большинства видов один или оба пола
имеют пару рогов; рога костные, ежегодно сменяющиеся или
роговые на костных стержнях, постоянные. В. п., как
правило, хорошо развит, в большинстве случаев образован
в основном остевыми волосами, имеющими сильно развитую
воздухоносную сердцевину; у некоторых видов в. п.
щетинистый, иногда почти редуцирован. Для большинства
видов характерно разнообразие кожных специфических
желез. В области паха обычно 1 -2 пары сосков; у некоторых
видов 5-6 пар сосков находится на брюхе и в паху.
Имеется тенденция к пневматизации черепных костей. У
ряда видов орбита и височная яма черепа отделены друг от
друга смыкающимися между собой орбитальными
отростками лобной и скуловой костей, у других между этими
отростками имеется более или менее широкий промежуток,
у третьих орбита сзади совсем открытая. Слезная кость
хорошо развита. Крылоклиновидного канала нет. Зубы
0-3/1 -3 • 0-1 /1 • 2-4/1 -4 • 3/3 = 28-44, верхние /, с и первыер
уменьшены в размерах или отсутствуют, у некоторых видов
с достигают полного развития или даже гипертрофированы;
щечные зубы тупобугорчатые, обычно с высокой (иногда
с низкой) коронкой.
Отличительная особенность-число пальцев; у
большинства на передних и задних конечностях по 4 пальца
(редуцируется первый), у немногих видов конечности имеют
по 2 пальца (третий и четвертый); у некоторых видов сем.
пекари передние конечности четырех-, а задние трехпалые;
ось конечности парнокопытных проходит между третьим
и четвертым пальцами; боковые пальцы меньше средних и
расположены выше их, концевые фаланги средних пальцев
сильно увеличены и одеты копытами. Кости конечностей
удлинены, что связано с приспособлением к быстрому бегу.
Отделы конечностей двигаются в суставах в сагиттальной
плоскости. Ключицы нет. Локтевая кость у большинства
видов редуцирована и обычно срастается с лучевой, а малая
берцовая сильно уменьшена и часто срастается с большой
берцовой.
Желудок у представителей семейств свиные, пекариевые и
бегемотовые двух- и трехкамерный „нежвачный", сем.
оленьковые-трехкамерный „жвачный", семейств
оленевые, жирафовые, вилороговые и полорогие -
четырехкамерный “жвачный". Во время питания жвачное
животное слабо пережевывает пищу и заглатывает ее в
первый отдел желудка, где она размягчается, затем
отрыгивает ее в ротовую полость, снова пережевывает и
опять проглатывает. Слепая кишка парнокопытных
различного строения, иногда ее нет. Семенники находятся
в мошонке (у бегемотов под кожей).
599. Горный северный олень
Ordo Artiodactyla Owen
148
Отряд парнокопытные
Предки парнокопытных, развились, по-видимому, из
примитивных плацентарных верхнего мезозоя, имевших
непосредственную связь с примитивными хищными
Creodonta. Расхождение стволов хищных и копытных
произошло где-то в конце мезозоя. В начале третичного
периода в палеоцене уже существовали многочисленные
„копытные", относящиеся к вымершим ныне отрядам.
Очевидно, один из них - Condylarthra - послужил исходной
формой для современных парнокопытных, которые
появились в нижнем эоцене С. Америки и Европы.
Населяют весь земной шар, включая Австралию, Новую
Зеландию, Антарктиду и некоторые изолированные
острова. Преимущественно открытые ландшафты, но также
лес, горы, берега водоемов. Большинство видов -
быстродвигающиеся животные, некоторые лазают по
скалам, есть и амфибиальные виды. Многие парнокопытные
ведут оседлый образ жизни или совершают небольшие
вертикальные перемещения, для некоторых характерны
значительные сезонные миграции. Обычно держатся
небольшими или более крупными стадами. Питаются
растениями, но некоторые наряду с растительной
используют и животную пищу. Характерна полигамия.
Спаривание обычно происходит осенью, а рождение
молодых- весной. Детенышей в помете у большинства
видов 1-2 (иногда до 10-14), вскоре после рождения они
способны к самостоятельному передвижению. В году
бывает 1-2 линьки. У большинства выражен половой
диморфизм, у некоторых сезонный.
Многие парнокопытные имеют существенное хозяйственное
значение. Некоторые послужили родоначальниками
ценнейших домашних пород животных, от которых человек
получает животные белки и шерсть. Есть виды, которые
содержатся в полудомашнем состоянии или находятся в
различных стадиях одомашнивания.
Почти везде парнокопытные служат важными объектами
промысла, дающими мясо, кожу, сырье для
фармацевтических препаратов. В последние годы все более
увеличивается значимость парнокопытных как объектов
спортивной охоты. Вследствие этого некоторые из них уже
истреблены, численность других сильно уменьшилась, и они
нуждаются в охране.
Подотряд нежвачные -
Subordo Suiformes Jaeckel,
1911 (Зсем.)
Д.т. 70-450 см. Туловище массивное, неуклюжее. Голова
вытянутая, часто клиновидная. Половой диморфизм
выражен слабее, чем у представителей подотряда жвачных.
Кожный покров обычно утолщенный, с мощной подкожной
жировой клетчаткой. В. п. изреженный, иногда почти
редуцирован, для него характерны грубые щетины. Рогов не
бывает. Конечности короткие, четырехпалые (у пекари
задние трехпалые). Размеры боковых пальцев почти такие
же, как и средних. Локтевая, а иногда малая берцовая кости
развиты хорошо и не срастаются первая с лучевой, а вторая
с большой берцовой костями.
В черепе нежвачных, за исключением бегемотов, орбиты
сзади открыты. Обычно имеется крупный сагиттальный
гребень. Сочленовная поверхность сочленовного отростка
нижней челюсти вытянута в продольном направлении. Зубы
1—3/1—3*1/1 -3-4/2-4’3/3 = 32-44, с обычно развиты
сильно, часто выдаются из ротовой полости по бокам
головы, нижние с открытыми корнями, обладают
постоянным ростом. „Нежвачный" желудок разделяется на
1-3 отдела и не приспособлен к отрыгиванию пищи. Слепая
кишка средних размеров или ее нет.
Евразия, Африка и Мадагаскар, за исключением Сахары, ю.
районы С. Америки, Ц. и Ю. Америка. Различные биотопы
тропической и умеренной зон. Придерживаются
преимущественно густых зарослей поблизости от водоемов.
Представители рода бегемотов полуводные. Обычно
держатся небольшими группами, реже поодиночке.
Растительноядные с тенденцией к всеядности. Самки
приносят обычно до 10 -12 детенышей.
Служат объектом охоты. В некоторых местах вредят
посевам, огородам и бахчам.
Семейство свиные -
Familia Suidae Gray, 1821 (5 р.)
Характерны длинная заостренная голова, короткие шея и
конечности, сжатое с боков массивное туловище. Д.т. 70-
205, д.х. 3,5-32 см, масса до 275 кг. Вытянутая морда усе-
чена на конце и оканчивается небольшим малоподвижным
хоботком с дисковидным терминальным хрящом. Хрящевид-
ный конец морды, приспособленный для вскапывания
земли, усилен необычной предносовой костью, расположен-
ной ниже вершины носовых костей черепа. Ноздри терми-
нальные, глаза маленькие, уши большие, часто с пучком во-
лос на вершине. Конечности имеют по 4 пальца, средние из
которых (третий и четвертый) крупные, а другие распо-
ложены выше, сдвинуты назад и в обычных условиях не ка-
600. Кабан
Ordo Artiodactyla Owen
149
саются земли (опирается на них животное лишь при ходьбе
по мягкому грунту).
Некоторые свиньи лишены волос, у других тело покрыто гру-
бой щетиной, у ряда видов есть грива, а хвост заканчивается
кисточкой. Взрослые животные обычно одноцветные, моло-
дые имеют полосатую окраску (за исключением бабируссы и
домашней свиньи). Сосков от 3 до 6 пар (у бабируссы одна).
Желудок двухкамерный, простой, нежвачный. Имеются про-
стая и короткая слепая кишка, желчный пузырь.
Для черепа характерна постепенно поднимающаяся спе-
реди назад крыша, сходящаяся под острым углом с затылоч-
ным отделом, спереди череп не расширен. Лобные, темен-
ные и верхнезатылочные кости пневматизированы. Орбита
сзади незамкнутая. Слезная кость крупная, обычно с двумя
отверстиями слезного канала. Костные слуховые барабаны
вздутые. Зубы 1-3/2-2 •1/1 • 3-4/2-4-3/3 = 32-44, нижние/
длинные, узкие, плотно прилегающие друг к другу и распо-
ложены почти горизонтально; большие верхние с растут на-
ружу и назад, а нижние вверх и назад, имея тенденцию обра-
зовывать полный круг, однако чаще верхний и нижний с ра-
стут друг против друга, образуя острый угол (с сильнее раз-
виты у самцов).
Евразия к ю. от 58° с.ш., Африка, Мадагаскар, Япония, Тай-
вань, Филиппины и Индонезия. Кабаны были акклиматизи-
рованы в Австралии, Тасмании, на Новой Гвинее, в Новой Зе-
ландии, на Британских о-вах и в ряде мест С. и Ю. Америки.
Густые леса, лесостепи, степи, горы, речные долины. Пред-
почитают увлажненные места. Обычно держатся группами
до 40-50 особей, хотя самцы бородавочника, например, жи-
вут одиночно. Бегают небыстро, преодолевая лишь небол-
ьшое расстояние. Хорошо плавают. Любят грязевые ванны.
Активны в основном ночью. Всеядны, но предпочитают ра-
стительные корма. Характерна полигамия. В году 1, реже 2
помета, в каждом 1-14 детенышей. Беременность 112-175
дней. Лактация 2-3 месяца. Половозрелость в возрасте 9-
15 месяцев. Длительность жизни почти 20 лет.
Почти все представители сем. промысловые животные, ко-
торых добывают из-за мяса.
Babyrousa Perry, 1811. Бабируссы (1
в.). Д.т. 90-110, д.х. 20-30 см, масса
60-100 кг. Голова относительно не-
большая, заостренная кпереди.
Спина выгнута наподобие арки. Ко-
нечности относительно высокие.
Пятачок маленький. Уши короткие,
заостренные. Кожа грубая, гладкая,
коричневато- или черно-серая, по-
крыта редкими и короткими во-
лосами. Зубов 34, у самцов верхние с
очень большие (длиной до 31 см), ра-
стут вверх, прободают верхнюю губу,
загибаются дугообразно назад и вниз
к надглазничной области, у старых
самцов их концы могут проникать в
верхнечелюстную кость, функция их
неясна (у самок верхних с нет или они
развиты слабо); нижние с (загнутые
вверх и назад, как и верхние) не мо-
гут быть использованы в качестве
оружия, потому что не затачиваются
друг о друга. По-видимому, сильное
развитие с - вторичный половой
признак.
О-ва Сулавеси, Буру и Сула. Влаж-
ные леса, густые заросли тростника
по берегам рек и озер. Держатся поо-
диночке или небольшими группами.
Активны ночью. При добывании пищи
обычно только самцы вскапывают
землю, а самки и молодые следуют
за ними сзади. Питаются в основном
растительными кормами. Быстро бе-
гают и хорошо лазают. Плавать могут
даже в море, переплывая небольшие
проливы между островами. Гон у
большинства приходится на X. Бере-
менность около 5 месяцев. В помете
1-2 детеныша. Половозрелость в
возрасте 1 года. Живут до 20 лет.
Местные жители часто держат баби-
русс в неволе.
Б. В. babyrussa внесена в К. к. МСОП
и Приложение 1 КМТ.
Hylochoerus Thomas, 1904. Лесные
свиньи (1 в.). Д.т. 155-180, д.х. 25-
35 см, масса 100-250 кг. Самцы
значительно крупнее самок. Туло-
вище округлое, голова длинная и ши-
рокая. Уши средней длины, широкие,
слабозаостренные. Волосы длин-
ные, грубые, черные, редкие, с возра-
стом изреживаются. На шее и лбу
обычна грива. На конце хвоста не-
большая кисть черных волос. Кожа
черновато-серая. Ниже и позади
каждого глаза с каждой стороны
морды продольный кожный вырост
(особенно крупный у самцов), бога-
тый кожными железами. Зубов 32-
34, верхние с мощные, длиной до
31 см, изогнуты назад.
Африка от Либерии на в. до Заира,
Кении, Танзании и Ю. Эфиопии. Боль-
шие лесные массивы и их опушки на
равнинах и в горах. Держатся обычно
семейными группами по 4-6 особей.
Убежищем иногда служат выкопан-
ные ими ямы в земле. Активны утром
и вечером. При добывании пищи
землю не вскапывают. Питаются
вегетативными частями растений и
плодами. Беременность примерно
125 дней. Самка рожает обычно 4 де-
тенышей. Сезонности в размножении
нет.
Л. с. Н. meinertzhageni.
»
Phacochoerus F. Cuvier, 1817. Боро-
давочники (1 в.). Д.т. 105-150 см,
д.х. 35-50, высота в холке 55-85 см;
масса 60-150 кг. Самцы значительно
крупнее самок. Тело бочковидное,
голова очень большая со значитель-
ным расширением в передней части
морды. Уши средней длины, за-
остренные. В.п. образован длинной
редкой гривой тонких волос на за-
гривке, которая тянется до середины
спины, затем прерывается и вновь
появляется на крестце, и редкой
щетиной, покрывающей все осталь-
ное тело. На конце хвоста кисть из
черных волос. Окраска кожи серая, а
волос - от желто- до темно-коричне-
вой. Между глазом и углом рта с каж-
дой стороны морды имеются свое-
образные кожные выросты - „боро-
давки". У самцов их по две, а у самок
по одной и меньших размеров. Зубов
34, с очень мощные, верхние значи-
тельно длиннее передних, у старых
самцов могут достигать 60 см в длину
и изгибаться на 3/4 окружности. i
Африка к ю. от Сахары. Саванны и
светлые леса на равнинах и в горах.
Активны обычно днем. Встречаются
поодиночке, парами или небольшими
группами.(1 -2 самки с детенышами),
иногда попадаются стада до 30-300
особей. Самцы держатся пооди-
ночке. Часто находят для себя
убежище в норах трубкозубов, куда
обычно залезают, пятясь задом. При
беге способны развивать скорость до
47 км/ч. Всеядны. В поисках пищи
для подкапывания земли исполь-
зуют клыки. Во время добывания
пищи часто опускаются на запястные
сочленения и в таком положении мо-
гут передвигаться. Беременность
125-175 дней. В году часто бывает 2
помета. Самка приносит детенышей
в норе, их в помете 2-4, иногда до 7.
Половозрелость в 9-18-месячном
возрасте. Продолжительность жизни
15-20 лет.
Б. Р. aethiopicus.
Potamochoerus Gray, 1854. Кисте-
ухие свиньи (1 в.). Д.т. 100-150 см,
д.х. 30-45, высота в холке 58-96 см;
масса 60-80 кг. Голова удлиненная,
туловище сжатое с боков. Уши длин-
ные, заостренные, с пучками длин-
ных волос на вершинах. Средней
длины грубые волосы покрывают
тело равномерно, подшерстка нет.
Окраска туловища варьирует от
красновато-коричневой до черной,
часто с примесью белых и желтова-
тых тонов, по спине иногда проходит
белая срединная полоса, на верху
шеи и спины имеется хорошо вы-
раженная грива светлого цвета. Есть
предглазничные, межпальцевые и
карпальные кожные специфические
железы. Зубов 32, средняя длина
верхнего клыка 76, нижнего 165-
190 мм.
Африка к ю. от Сахары и о-ва Мада-
гаскар, Занзибар, Мафия и Майот из
группы Коморских (возможно, на
этих островах к. с. была акклимати-
зирована). Леса и кустарниковые за-
605. Карликовая свинья 604. Кистеухая свинья
150
Отряд парнокопытные
росли по берегам рек на равнинах и в
горах. Активны ночью, днем отды-
хают в высокой густой траве, трост-
нике, проделывая тропинки и тун-
нели. Держатся стадами от 4 до 20,
иногда до 100 особей. Питаются соч-
ной травой, корнями, клубнями, лу-
ковицами, плодами, мелкими назем-
ными животными, часто причиняют
вред посевам и посадкам. Самка при-
носит детенышей в X—III. Беремен-
ность около 4 месяцев. В году 1 -2 по-
мета, в каждом 3-6 детенышей. Про-
должительность жизни 15-20 лет.
К. с. P.porcus.
Sus Linnaeus, 1758. Кабаны (4 в.).
Д.т. у карликовой свиньи 50-65 см, а
у наиболее крупных особей кабана от
170 (у самок) до 205 см (у самцов);
д.х. кабана около 30 см; высота в
холке карликовой свиньи 25-30, ка-
бана до 120 см; масса кабана 75-250
(изредка до 300) кг у самцов и 35-
150 кг у самок. Передняя часть упло-
щенного с боков туловища выше зад-
ней и значительно крупнее. Длинная
голова, занимающая до 1/3 д.т., без
резкого шейного перехвата перехо-
дит в туловище. Уши длинные и ши-
рокие. Глаза маленькие, глубокоси-
дящие. Хвост тонкий, короткий, не
достигающий скакательного су-
става. Пальцы на ногах способны
сильно раздвигаться, что важно при
ходьбе по болотистому грунту, в этом
случае кабан для опоры использует и
боковые пальцы. В. п. обычно хорошо
развит (иногда изрежен), состоит из
щетины, остевых и пуховых волос,
окраска его от темно-серой до бурой
или черной. Зубов 44, клыки с незам-
кнутыми корнями, постоянно ра-
стущие, нижний трехгранный; у сам-
цов клыки значительно крупнее, чем
у самок.
Ю. районы Евразии, С. Африка, Япо-
ния, Тайвань, Хайнань, Малайский
арх. до Филиппин, Сулавеси, Мо-
луккские о-ва, Новая Гвинея и Ме-
ланезия. Разнообразные зоны и био-
топы. Обычно встречаются в густых
тростниковых и кустарниковых за-
рослях по берегам водоемов, на
склонах гор. Предпочитают сырые,
болотистые места. Любят купаться в
лужах с грязью. Активны преиму-
щественно ночью.
Семейство пекариевые -
Familia Tayassuidae Palmer, 1897 (2 р.)
Внешне сходны со свиньями. Д.т. 75—11, д.х. 1,5-10 см (в
хвосте всего 6-9 позвонков, у свиней 20-23), высота в холке
44-57 см; масса 18-50 кг. Относительно коротконоги. На пе-
редних конечностях 4, на задних 3 пальца (у некоторых иско-
паемых видов их было 2). Морда относительно короче, чем у
свиней, с подвижным хрящевым, почти голым пятачком, на
котором открываются ноздри; окостенений в пятачке нет.
Особи обоих полов имеют на крестце специфическую кож-
ную железу. Глаза и уши маленькие, последние округлые, с
редкими волосами. Туловище сжато с боков. Хвост снаружи
почти незаметен. Все тело покрыто щетиноподобными во-
лосами. Окраска в.п. от темно- до серо-коричневой, иногда
на шее от плеч до горла проходит белый ошейник или на
нижней челюсти и горле располагается белое пятно.
Имеется пара сосков.
Череп в ростральной части укорочен. Костные слуховые
барабаны сердцевидной формы. Лицевая часть слезной ко-
Кабаны, за исключением взрослых
самцов и самок с маленькими порося-
тами, в течение круглого года дер-
жатся стадами, обычно по 3-10 го-
лов. Правильные сезонные переходы
отмечены в горах, где они совершают
вертикальные миграции в зависимо-
сти от урожая кормов и состояния
снежного покрова.
Всеядные. Поедают подземные ча-
сти растений, плоды, орехи, ягоды и
семена, зеленые вегетативные над-
земные части растений, а также
земляных червей, насекомых и их ли-
чинок, моллюсков, рыб, лягушек,
ящериц, змей, яйца птиц, грызунов,
насекомоядных, падаль и т.д.
Обычно кабан достает пищу в по-
верхностных слоях почвы, взрывая
ее. Гон у кабанов бывает в XI-1. У бо-
родатой свиньи сезонности в раз-
множении нет. Характерна ограни-
ченная полигамия: на одного самца
приходятся 1 -3 самки. Между сам-
цами происходят жестокие драки. К
началу гона у взрослых самцов на бо-
ках передних отделов тела развива-
ется чрезвычайно плотное кожное
переплетение соединительной ткани
- калкан, предохраняющий зверя от
глубоких ран, наносимых клыками
соперника. Беременность самок ка-
бана 112-140, бородатой свиньи при-
мерно 120 дней. Опорос у самок ка-
бана с III по V. В помете у кабана 3-12
поросят, бородатой свиньи - 4-8 и
карликовой свиньи - 3-4 поросенка.
Лактация 2,5-3,5 месяца. Самка
впервые принимает участие в гоне,
как правило, в возрасте 18-20 меся-
цев, а самцы - на 4-м или 5-м году
жизни.
Продолжительность жизни в при-
роде 10-12 лет. Враги кабанов -
волки и тигры.
Хозяйственное значение велико:
большое количество кабанов еже-
годно добывают на мясо. В некото-
рых местах эти звери причиняют
вред сельскому хозяйству, особенно
посадкам картофеля, огородам и бах-
чам.
Кабан - один из родоначальников до-
машней свиньи.
Карликовая с. S.salvanius внесена в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Бородатая с. S. barbatus; кабан
S. scrofa; яванская с. S. verrucosus.
сти и слезное отверстие отсутствуют. Резцовые отверстия
маленькие, округлой формы. Зубы 2/3-1/1-3/3-3/3 = 38, верх-
ние с в длину до 4 см и направлены вниз (не вверх и наружу,
как у свиней), их передний край остро затачивается ниж-
ними с; нижние / расположены горизонтально и направлены
вперед. Желудок подразделяется на 3 отдела, из которых
передний имеет 2 колбасовидных выроста. Желчного пу-
зыря нет.
С. и Ю. Америка от штатов Техас, Нью-Мексико и Аризона на
ю. до средней части Аргентины, Парагвая и Уругвая. Засуш-
ливые места или влажные тропические леса. Держатся
группами от 5-15 до 50-100 голов и более. Активны ночью
или днем. Всеядны или растительноядны. Полигамы. Пе-
риод спаривания не приурочен к определенному времени. В
помете обычно 2 (1-4) детеныша. На пекари охотятся из-за
мяса.
Catagonus Ameghino, 1904. Чакские
пекари (1 в.). Д.т. 92-111, д.х. 7-
10 см. Голова относительно крупная,
морда, уши, конечности и хвост длин-
ные. Общая окраска коричневато-се-
рая, на плечах волосы более свет-
лые.
Гран-Чако в Ю.-В. Боливии, 3. Параг-
вае и С. Аргентине. Полузасушливый
колючий лес и степь. Держатся груп-
пами по 5-6 особей. Питаются какту-
сами, стручками деревьев из сем. бо-
бовых. Активны днем. В помете 2-3
детеныша (от 1 до 4).
Ч. п. С. wagneri внесен в К. к. МСОП.
Tayassu Fischer, 1814. Пекари (2 в.).
Д. т. 75-110, д. х. 1,5-5 см. Г олова от-
носительно меньше, чем у чакского
п., а морда, уши, конечности и хвост
короче. Окраска в.п. от темно- до
серо-коричневой, на шее от плеч до
горла может проходить белы# ошей-
ник.
Ареал соответствует ареалу сем. За-
сушливые районы (ошейниковыи п.)
или влажные тропические леса (бе-
607. Белогубый пекари 606. Ошейниковые пекари
логубый п.). Держатся группами по 5-
15 голов, из самцов и самок (ошейни-
ковый п.), или крупными стадами до
50-100 голов и более (белогубый п.).
Активны утром, вечером и ночью.
Всеядные, но предпочитают расти-
тельные корма. В помете обычно 2
(1-4) детеныша. Половозрелость в
9-18-месячном возрасте.
Белогубый п. T.pecari; ошейниковый
п. Т. tajacu.
Ordo Artiodactyla Owen
151
Семейство бегемотовые -
Familia Hippopotamidae Gray, 1821 (2 p.)
Д.т. 170-450 см, д.х. 15-50, высота в холке 70-165 см;
масса 250-3200 кг. Тело бочкообразное. Шея короткая, ко-
нечности тоже короткие и столбовидные. Морда широкая, с
большим ртом. Глаза и уши маленькие, располагаются, как и
ноздри, высоко на голове. Ноздри могут смыкаться. Волосы
щетинковидные, очень редкие. Крупные кожные железы бе-
гемота продуцируют красноватый секрет - „кровавый пот“,
который защищает поверхностные слои кожи от набухания в
воде.
У карликового б. пот бесцветный. Кожа содержит слой
жира до 5 см толщиной. На конечностях по 4 пальца, между
которыми есть слаборазвитая плавательная перепонка.
Имеется пара сосков.
Череп массивный, особенно лицевой отдел. Кости не пнев-
матизированы, в слезной нет отверстия слезного протока.
Костные слуховые барабаны маленькие. Зубы 2/1-2-1/1 -4/4 •
3/3 = 38-40, / и с бивнеподобные, с постоянным ростом, ниж-
ние достигают особенно больших размеров, щечные зубы
сменяются в течение жизни спереди назад.
Желудок крупный, трехкамерный, „нежвачный". Слепой
кишки и желчного пузыря нет. Семенники расположены в
пахах под кожей.
Африка к ю. от Сахары. Берега водоемов. Хорошо плавают и
ныряют. Карликовый б. приспособлен к жизни на суше в боль-
шей степени, чем бегемот. Держатся поодиночке, парами и
группами по 6, иногда до 30 особей. День проводят в воде,
ночью кормятся на суше. Питаются различными водными и
наземными растениями. Самцы метят территорию мочой и
экскрементами, разбрасывая их в стороны движениями хво-
ста. Беременность 200-240 дней. Масса новорожденного
27-45 кг. Лактация 4-5 месяцев. Половозрелость примерно
в 3-летнем возрасте.
На бегемотов охотятся из-за жира, мяса и кожи.
Choeropsls Leidy, 1853. Карлико-
вые бегемоты (1 в.). Д. т. 170-185 см,
д. х. 15-17, высота в холке 70-80 см;
масса 250-275 кг. Тело бочкообраз-
ное, приземистое, задняя часть не-
много приподнята. Голова сравни-
тельно маленькая и короткая. Шея
короткая и толстая. Глаза и уши рас-
положены на голове не так высоко,
как у бегемота. Ноздри крупные и
почти округлые. Кожа практически
лишена волос. Спина зеленовато-
черная, бока серые, брюхо серовато-
белое или желтовато-зеленое. Зубов
38, резцы и клыки относительно не
столь крупные, как у бегемота.
Сьерра-Леоне, Либерия, Гвинея, Кот
д’Ивуар и Нигерия. Влажные леса,
болота, берега водоемов. В меньшей
степени, чем бегемот, приспосо-
блены к водному образу жизни. При
испуге спасаются бегством в лес.
Обычно встречаются поодиночке
или парами. Активны ночью. Пи-
таются различными растениями.
Самка после 200-210 дней бере-
менности рожает на земле 1 дете-
ныша массой 4,5-7 кг. С самкой он
остается до 3-летнего возраста. Про-
должительность жизни около 35 лет.
К. 6. С. liberiensis внесен в К. к. МСОП.
Hippopotamus Linnaeus, 1758. Беге-
моты (1 в.). Д.т. 400-450 см, д.х. 35-
50, высота в холке 140-165 см; масса
2000-3200 кг. Самцы значительно
крупнее самок. Волосы на теле на-
столько редки, что животные
кажутся безволосыми. Толщина
кожи 2-5 см. На шее и груди имеются
глубокие складки. Окраска от
медно- до темно-коричневой. Зубов
40, нижние с 64,5 см длиной и массой
4 кг.
Африка к ю. от Сахары, от Гамбии на
з. и до Эфиопии на в. Различные во-
доемы, предпочтительно с заводями
и болотистыми берегами с зарослями
тростников. Могут долго оставаться
в воде, выставляя над ее поверх-
ностью глаза, уши и ноздри. Во время
ныряния бегемот закрывает ноздри и
уши. Под водой остаются 3-5 мин, но
могут быть и до 30 мин (по другим
данным, максимум 6 мин). Благодаря
специфическому удельному весу
способны ходить по дну. Держатся
поодиночке (обычно старые самцы),
парами или небольшими группами, до
6 голов, иногда встречаются вместе
по 20-30 особей. Активны ночью. В
поисках пищи обычно не удаляются
далее 300 м от воды, но иногда
уходят и за 30 км. Питаются в основ-
ном травой, иногда посещают поля;
суточная потребность в корме около
40 кг. Размножаются в любое время
года, но массовый гон приходится на
VI—IX. Между самцами происходят
жестокие драки. Беременность 225-
257 дней. В помете 1, редко 2 дете-
ныша, самка рожает его на земле.
Масса новорожденного 35-40 кг, он
способен ходить и плавать, самка
кормит его как на суше, так и в воде.
Половозрелости самки достигают
примерно в 6 лет. Продолжитель-
ность жизни 40-50 лет.
Б. Н. amphibius.
Подотряд жвачные-
Subordo Ruminantia Scopoli,
1777 (5 сем.)
Телосложение у большинства представителей стройное,
конечности длинные, четырех- или двупалые.
Копытоходящие животные, концевые фаланги пальцев
несут настоящие копыта. Боковые пальцы (если конечность
четырехпалая) недоразвиты и при ходьбе, как правило, не
касаются почвы. Половой диморфизм обычно хорошо
выражен. У большинства видов есть рога. У всех жвачных,
за малым исключением (Tragulidae), есть специфические
кожные железы на голове, в паху и на конечностях. В паху
имеются 1-2 пары сосков.
Для черепа характерно сильное или умеренное развитие
лицевого отдела, а иногда, наоборот, мозговой части.
Орбита сзади замкнутая. Сагиттального гребня нет.
Этмоидальные отверстия обычно большие. Сочленовная
головка нижней челюсти и соответствующая ей суставная
ямка вытянуты в поперечном направлении. На лицевой
поверхности слезной кости у многих видов есть ямка для
предглазничной железы. Зубы обычно 0/3-0—1 /1-2-3/2-3-3/
3 = 28-34, / верхней челюсти отсутствуют, их заменяет
валик сильно ороговевшего эпителия; верхних с у
152
Отряд парнокопытные
большинства видов нет, но у безрогих форм они имеются и у
самцов развиты сильно; с нижней челюсти имеют
уплощенные расширенные коронки и по форме
напоминают/.
Желудок сложный, в большинстве случаев состоящий из 4
отделов (у Tragulidae 3 отдела), „жвачный"; первые отделы
желудка - рубец, сетка и книжка-относятся к преджелудку
и не имеют железистого эпителия, а четвертый - сычуг -
железистый. Животные жуют пищу поверхностно, быстро ее
заглатывая. Корм попадает в рубец, там набухает и затем
отрыгивается в полость рта для дополнительного
пережевывания; пережевывать животное может не спеша
в каком-либо укромном месте. В рубце жвачных имеется
богатая бактериальная флора, обеспечивающая
бактериальное брожение проглоченной пищи, и очень много
простейших, роль которых в основном сводится
к химической обработке корма. Бактерии и простейшие,
кроме того, синтезируют белки и витамины, которые
усваиваются животными при переваривании этих
микроорганизмов. Слепая кишка хорошо развита.
Ареал подотряда совпадает с ареалом отр. Различные
биотопы. Держатся обычно стадами, иногда очень
значительными. Лишь представители Tragulidae -
одиночные звери. Питаются различными растениями,
преимущественно травами. В помете 1-2, у водяного оленя
4-7 детенышей.
Семейство оленьковые -
Familia Tragulidae Milne-Edwards, 1864 (2 р.)
Д.т. 45-85 см (наименьшая в отр.), д.х. 2-15, высота в холке
20-40 см; масса 2-15 кг. Сложение стройное. По внешнему
виду похожи на маленьких оленей. Спина округло-выпуклая,
шея короткая. Голова небольшая, рогов не бывает. Конец
морды голый. Глаза большие, уши маленькие и заостренные
или средних размеров, округлые. Конечности относительно
короткие, четырехпалые, средние пальцы (третий и четвер-
тый) значительно больше боковых (второго и пятого). В. п. гу-
стой. Спина от рыже-буро- до серо-черной, на ней имеются
белые пятна или полосы, брюхо белое или желтоватое.
Предглазничной и межпальцевых кожных желез нет.
Лицевой и мозговой отделы черепа примерно равной длины.
Глазницы большие, их края в стороны не выдаются. Сагит-
тального гребня нет. Слезные кости с одним отверстием
слезного канала. Костное небо широкое. Нижняя челюсть со
слаборазвитым венечным отростком. Верхние с самцов
сильно развиты, изогнуты, заострены и выдаются из-под губ,
а нижние похожи на /.
Желудок из 3 отделов (книжка развита очень слабо). Есть
желчный пузырь.
3. Африка и Ю.-В. Азия, включая Шри-Ланку, Суматру, Яву,
Калимантан и прилегающие мелкие острова. Густые леса,
опушки леса, заросли кустарников и мангры. Некоторые хо-
рошо плавают. Ночные, одиночные. Питаются различными
растениями и их плодами, иногда животными. Беременность
150-172 дня. В помете 1-2 детеныша, которые спустя пол-
часа после рождения способны подняться на ноги и в 2-не-
дельном возрасте уже начинают питаться твердой пищей;
размеров взрослого достигают в 5 месяцев, служат объек-
том промысла для местных жителей.
Hyemoschus Gray, 1845. Водяные
оленьки (1 в.). Д. т. 75-85 см, д. х. 10-
15, высота в холке 35-40 см; масса
10-15 кг. Уши длинные, округлые.
Боковые пальцы развиты хорошо.
Спина темно-буро-оливковая или
рыже-бурая с мелкими светлыми
пятнами, брюхо желтовато-белое
или белое.
Африка от Сьерра-Леоне до Заира и
Уганды. Густые заросли кустарников
в лесу и по берегам рек. Хорошо пла-
вают и ныряют. От опасности спа-
саются в воде. Помимо различных
растений, поедают насекомых, кра-
бов, рыбу, мелких млекопитающих.
Держатся поодиночке, за исключе-
нием периода размножения. Бере-
менность 4-6 месяцев. В помете 1
детеныш. Служат объектом охоты
для местного населения. Неволю пе-
реносят очень плохо.
В. о. H.aquaticus.
613. Пятнистый оленек 612. Большой оленек
Тragulus Brisson, 1762. Азиатские
оленьки (3 в.). Д.т. 40-75 см, д.х. 2-
10, высота в холке 20-35 см; масса
2,2-8 кг. Конечности тонкие, с ма-
ленькими боковыми пальцами. Во-
лосы короткие, плотно прилега-
ющие. Окраска - из рядов продоль-
ных пятен (у пятнистого о.) или одно-
цветная (у большого и малого о.).
Ю. и Ю.-В. Азия. Засушливые места,
первичные леса, мангровые заросли.
Одиночные, ночные и сумеречные,
очень осторожные. Плавают и
ныряют. У пятнистого о. гон прихо-
дится на VI-VII. Беременность при-
мерно 150-155 дней. В помете 1,
редко 2 детеныша. Служат объектом
промысла для местного населения.
Малый о. T.javanicus-, пятнистый о.
Т. meminna; большой о. Т. пари.
Ordo Artiodactyla Owen
153
Семейство оленевые -
Familia Cervidae Gray, 1821 (15 p.)
Д. t. 90-310, высота в холке 35-233 см, масса 7-825 кг. Тело
стройное, с длинными ногами. У большинства представите-
лей (за исключением Moschus и Hydropotes) самцы имеют
рога (у Rangifer их имеют и самки). В развитом состоянии
рога представляют костные, обычно ветвящиеся образова-
ния, сидящие на особых выростах лобных костей. Только у
оленей родов Elapodus, Mazama и Pudu рога не ветвятся, у
всех же остальных они состоят из основного ствола (штанги)
и отростков, число которых различно у разных родов и видов
и у разных возрастных групп оленей. Один раз в году рога
сбрасываются и затем вновь отрастают. Растущий рог пос-
ледовательно проходит стадии соединительнотканную,
хрящевую и костную. В период роста рога снаружи покрыты
кожей с короткими волосами (такие рога называют пан-
тами), но после окостенения кожа на них отмирает и спа-
дает.
Окраска взрослых особей обычно однотонная, темная,
иногда со светлыми пятнами. Имеются разнообразные спе-
цифические железы: предглазничные, межпальцевые,
плюсневые, хвостовые и др. Сосков обычно 2 пары. Пальцев
4, реже 2, боковые (второй и пятый) четырехпалой конеч-
ности сильно уменьшены и при ходьбе по твердому грунту не
касаются его (исключение - северный олень); на боковых
пальцах небольшие копыта.
Пневматизация костей черепа слабая. На наружной поверх-
ности слезной кости обычно располагается предглазничная
ямка специфической кожной железы. В слезной кости 2 (или
1 в виде исключения) отверстия слезного канала. Этмо-
идальные отверстия большие. Костные слуховые барабаны
маленькие и соединены с черепом неплотно. Верхние клыки
обычно редуцированы, иногда же развиты хорошо или даже
гипертрофированы (у безрогих).
Желудок сложный, из 4 отделов. Желчный пузырь, за ред-
ким исключением, отсутствует.
С., Ц. и Ю.Америка, береговая полоса Гренландии, С.-З.
Африка, Европа и Азия с прилежащими островами. В основ-
ном леса на равнинах, в предгорьях и горах. Заходят в аль-
пийский пояс и лесостепь, один вид обитает в тундре. Дер-
жатся обычно группами. Питаются различными растениями.
Для некоторых характерны миграции. Период гона обычно
приходится на осень-зиму. Беременность 10 месяцев. В по-
мете от 1 до 4-7 детенышей.
Все представители сем. служат объектами охоты: от них по-
лучают мясо, кожу и сырье для фармацевтической промыш-
ленности.
Alces Gray, 1821. Лоси (1 в.). Д.т.
240-310, д.х. 5-10 см. Телосложе-
ние тяжелое. Конечности длинные,
туловище,короткое, голова большая,
удлиненная. Тело в холке выше, чем
в крестце. Верхняя губа очень боль-
шая и свисает над нижней. Уши длин-
ные, широкие. На горле имеется сви-
сающий вниз кожный вырост
(„серьга"), сильнее развитый у сам-
цов (иногда достигает в длину 40 см);
функция его неясна.
Форма рогов изменчива: от оленьего
типа - с толстым коротким стволом
до более характерной - с коротким
стволом и большим плоским рас-
ширением, так называемой лопатой,
от которой вперед, наружу и назад
отходят отростки. Взрослые лоси
сбрасывают рога ежегодно с XI по XII,
рост новых начинается в IV-V.
Окраска тела одноцветная - темная,
черно-бурая или почти черная, ноги
светлее туловища, „зеркала" на
ляжках нет. Зубов 32, верхних клы-
ков нет ни у самцов, ни у самок. Желч-
ного пузыря нет.
С. Америка, Евразия. Лесная зона,
частично лесотундра, лесостепь и
степь (участки леса). Обитатели ле-
сов. Предпочитают сырые и забо-
лоченные места. Летом питаются в
основном травянистыми растениями,
особенно водными и полуводными, а
также побегами и листьями деревьев
и кустарников, зимой - веточками
деревьев и кустарников, хвоей и ко-
рой деревьев. Держатся поодиночке
или группами по 3-5 особей. Летом
активны в дневные часы, но с появ-
лением большого количества слеп-
ней и оводов переходят к ночной ак-
тивности. Днем часто заходят в воду.
Наблюдаются сезонные миграции.
Гон в IX-X, обычно с самцом дер-
жится одна самка. Между самцами
могут происходить драки. Беремен-
ность 225-237 дней. Лосиха приносит
1-2 лосят в V-VL Половой зрелости
достигает в возрасте 3 лет. Продол-
жительность жизни около 20 лет. Ос-
новные враги - волк и бурый мед-
ведь. Служат объектом промысло-
вой и спортивной охоты.
Проведены работы по одомашнива-
нию лосей с целью использования их
как транспортных животных (под
вьюком и в санях) в условиях лесного
бездорожья. Местами при высокой
численности вредят подросту дере-
вьев (например, посадкам сосны),
особенно в лесопитомниках.
В результате неконтролируемого
промысла к началу XX в. числен-
ность лосей в России сократилась,
однако после решительных мер по их
охране в настоящее время ареал
почти полностью восстановлен.
Л. A. alces.
Blastocerus Wagner, 1844. Болот-
ные олени (1 в.). Д.т. 1,8-1,9 м. В.п.
высокий и грубый, летом рыжевато-
каштановый, зимой коричневато-
рыжий; передние конечности чер-
ные. Рога взрослых самцов вильчато
раздвоены и каждый имеет еще 2
окончания (всего их 4). Могут широко
расставлять копыта (адаптация к пе-
редвижению по болоту). Желчного
пузыря нет.
Ю. часть Бразилии, Боливия, Ю.-В.
Перу, Парагвай, С.-В. Аргентина, Уру-
гвай. Болота и влажные саванны с
высокой травой и „островами", порос-
шими деревьями. Охотно идут в воду.
Питаются околоводными и водными
растениями. Держатся поодиночке
или группами до 6 особей.
Б. о. B.dichotomus внесен в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Capreolus Gray, 1821. Косули (2 в.).
Д.т. 100-150 см, д.х. 1-2, высота в
холке 65-100 см. Телосложение
стройное, шея длинная, голова не-
большая. Ноги тонкие и высокие.
Уши длинные и широкие. Рога отно-
сительно небольшие, стволы их
почти прямые, округлые в сечении,
без надглазничного отростка; обычно
ствол рога на вершине разделяется
на 3 отростка и от самого основания
усажен большим числом удлиненных
выступов и бугорков. В.п. летом
рыжий, на брюхе светлее, а зимой се-
рый с различными оттенками - от бу-
рого до рыжеватого, околохвостовое
„зеркало" обычно белое. Зубов 32,
верхних с, как правило, нет. Желч-
ного пузыря нет.
Умеренный пояс Евразии. Преиму-
щественно несплошные смешанные
и широколиственные леса, переме-
жающиеся прогалинами, лужайками
и вырубками в лесной и лесостепной
зонах. Хорошо уживаются в условиях
антропогенного ландшафта. Летом
держатся обычно поодиночке, осенью
иногда сбиваются в смешанные стада,
насчитывающие до 20-30 голов. Ле-
том активны утром, вечером и с пере-
рывами ночью, а зимой круглосуточно.
Во многих частях ареала совершают
сезонные кочевки. Летом питаются в
основном разнообразными травами,
листвой и побегами кустарников и де-
ревьев, а зимой главным образом тон-
кими ветвями и почками кустарников
и подроста деревьев, засохшей тра-
вой. Самцы при тревоге „лают".
Гон в VII-X, иногда в XI. Косулям
свойственна ограниченная полигамия:
в течение нескольких дней самец
держится с одной самкой, потом не-
редко гоняется за второй, а иногда и
за третьей. Беременность 6-10,
обычно около 9 месяцев. Характерна
латентная стадия в развитии оплодот-
воренной яйцеклетки (у самок, спари-
вающихся в XI—XII, латентной стадии,
как правило, не бывает). В помете 2,
реже 3 детеныша. Лактация 2-3
месяца. Самки живут до 11-12,
самцы до 16 лет. Главные враги -
154
Отряд парнокопытные
волк, росомаха и рысь. Косуля -
объект охоты, используют ее мясо и
кожу.
Европейская к. C.capreolus; сибир-
ская к. C.pygargus.
Cervus Linnaeus, 1758. Олени (13 в.).
Д.т. 105-265, д.х. 10-55 см. Телос-
ложение стройное, пропорциональ-
ное. Конечности тонкие, задние лишь
немного длиннее передних. Хвост
длинный, средней длины или корот-
кий. Уши длинные. Конечности че-
тырехпалые. Рога от средних до
очень больших, с разным числом
отростков (одним надглазничным и
еще минимум двумя). Отростки на-
правлены вперед (кроме лани).
Окраска взрослых круглый год одно-
цветная или пятнистая (только в лет-
нее время). Как правило, на задней
поверхности ляжек имеется белое
„зеркало". Многочисленны специфи-
ческие кожные железы: предглаз-
ничные, межпальцевые, плюсневые
(иногда они малы или их нет), хвосто-
вые (имеются у немногих видов). Зу-
бов 32-34, верхний с у самцов
обычно имеется, но развит слабо, у
некоторых видов его нет, у самок бы-
вает редко. Желчного пузыря нет.
Евразия на с. примерно до 60° с.ш.,
С.-З. Африка и С. Америка от 60° с. ш.
на с. до Мексики на ю. Леса разных
зон, от лесостепей до гор. Держатся
небольшими группами, чаще не бо-
лее 10 голов. Взрослые самцы боль-
шую часть года проводят отдельно
от самок. Активны утром и вечером.
Во многих местах совершают сезон-
ные миграции. Летом поедают раз-
нообразные травы, листву и моло-
дые побеги деревьев и кустарников,
а зимой основу питания составляют
древесно-веточные корма. Охотно
посещают солонцы. Самцы благо-
родного оленя сбрасывают рога в III-
IV, пятнистого оленя - в IV-V; через
несколько дней начинается рост но-
вых рогов, а в VIII-IX происходит
чистка их от кожи. У благородного
оленя спаривание в IX-X, у пятни-
стого - в IX—XI, у лани - в X. Самцы со-
бирают вокруг себя гаремы из не-
скольких самок. Г он сопровождается
ревом и драками самцов. Беремен-
ность около 8 месяцев. Самка прино-
сит 1 теленка. Половозрелость на-
ступает в возрасте 2 лет, самцы при-
ступают к размножению значи-
тельно позже.
Главный враг оленей - волк, изредка
на них нападают тигр, рысь, медведь.
Вследствие неумеренного преследо-
вания в ряде мест ареала числен-
ность оленей значительно сократи-
лась или они исчезли. Промысловые
животные. Некоторых оленей (пятнис-
того и марала) успешно разводят в ус-
ловиях полувольного содержания для
получения пантов, из которых изго-
товляют лечебный препарат панто-
крин.
В К. к. МСОП внесены: беломордый о.
C.albirostris; иранская лань C.dama
mesopotamica'\ барасинга C.duvau-
сеИ; бухарский о. C.elaphus bactria-
nus; барбарийский о. C.e.barbarus;
корсиканский о. C.e.corsicanus; хан-
гул C.e.hangul', о.Макнейлла С.е.
macneilli; шоу C.e.wallichi; яркенд-
ский о. C.e.yarkandensis; манипур-
ский о. C.eldi eldi; таиландский о.
C.eldi siamensis; шаньсийский пятни-
стый о. C.nippon grassianus; пятни-
стый о. Рюкю С.п.кегатае; южноки-
тайский пятнистый о. С. п. kopschi; ус-
сурийский пятнистый о. C.n.hortu-
lorum; тайваньский пятнистый о.
С. л. taiouanus; каламианский о.
C.porcinus calamianensis и о. Куля
C.p.kuhli. В Приложение 1 КМТ
включены: иранская лань, бара-
1 Часто выделяют в особый в.
синга, хангул, олень-лира C.eldi, ин-
докитайский о. C.porcinus annamiti-
cus, каламианский о., о. Куля. В К.к.
СССР внесены бухарский о. и уссу-
рийский пятнистый о.
Аксис С.axis-, лань C.dama; благо-
родный о. C.elaphus; пятнистый о.
C.nippon; свиной о. C.porcinus; ин-
дийский замбар С. unicolor и др.
Elaphodus Milne-Edwards, 1871. Хох-
латые олени (1 в.). Д.т. 110-160 см,
д.х. 7-15, высота в холке 52-72 см.
Приземистые. Спина округлая. Шея
короткая. Профиль головы прямой.
Неразветвленные рога скрыты в
длинных волосах, покрывающих лоб.
Спина от бурой до черно-бурой или
черной, брюхо светлее. Самцы с тем-
ной шапкой длинных (до 17 см) волос
на лобной части головы. Зубов 34,
верхние с у самцов удлинены, изо-
гнуты, но не обладают подвиж-
ностью. Желчного пузыря нет.
С. Бирма, Китай между 22 и 33° с.ш.
Заросли, часто около воды. Дер-
жатся поодиночке, иногда парами.
Питаются травянистыми расте-
ниями. Период спаривания в Бирме
приходится на IV-V. И самец, и самка
„лают" во время гона или при испуге.
X. о. Е. cephalophus.
Elaphurus Minde-Edwards, 1866.
Олени Давида (1 в.). Д.т. 150-215,
д.х. 50 см. Туловище удлиненное, ко-
628. Олень Давида 627. Хохлатый олень 626. Барасинга 625. Свиной олень
Ordo Artiodactyla Owen
155
нечности высокие. Шея относи-
тельно короткая, голова длинная и
узкая. Профиль верхней части го-
ловы прямой. Уши короткие, за-
остренные. Копыта средних пальцев
крупные, боковые развиты хорошо и
касаются почвы при ходьбе по
мягкому грунту. Рога достигают в
длину 87 см, отростки основного
ствола направлены только назад (у
единственных среди оленей). Летом
спина желто-серая, брюхо светло-
желто-бурое, зимой окраска серо-бу-
рая. Околохвостовое „зеркало" не-
большое. Зубов 34. Желчного пузыря
нет.
Населяли, по-видимому, болотистые
районы С. и Ц. Китая. К середине XIX
в. этот олень сохранился только в им-
ператорском охотничьем парке в
окрестностях Пекина, где и был об-
наружен в 1865 г. французским мис-
сионером Давидом. В Европу был вы-
везен в 1869 г., и в настоящее время
во всех больших зоопарках мира нас-
читывается примерно 450 голов. Пос-
ледний экземпляр в Китае погиб в
1920 г.; в 1960 г. были реакклимати-
зированы в этой стране.
По-видимому, обитали по берегам во-
доемов в заболоченных местах. Пи-
таются водными болотистыми травя-
нистыми растениями. Держатся ста-
дами разных размеров.
О.Д. E.davidianus.
Hippocamelus Leuckart, 1816. Гуе-
малы (2 в.). Д.т. 140-165, д.х. 11-13
см. В,п. грубый, желтовато-серо-ко-
ричневый. У самцов небольшие разд-
военные рога. Верхние с увеличены в
размерах, но не выступают из-под
губ. Желчного пузыря нет. Эквадор,
Перу, 3. Боливия, Чили, Аргентина.
Холмы, покрытые травой, и густой
лес на высоте 3300-5000 м н. у. м. Пи-
таются растениями. Держатся груп-
пами до 8 особей.
Перуанский о. H.antisiensis и южно-
андский о. Н. bisulcus внесены в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Hydropotes Swinhoe, 1870. Водяные
олени (1 в.). Д.т. 75-97 см, д.х. 5-8,
высота в холке 45-55 см; масса 12-
15 кг. Тело приземистое, с относи-
тельно короткими конечностями.
Профиль спины несколько округлый.
Шея недлинная. Голова небольшая, с
укороченной мордой. Глаза средних
размеров. Уши короткие, округлые.
Окраска от желто-бурой до светло-
или темно-рыже-бурой летом и
темно-бурая зимой, брюхо светлее
спины. Зубов 34, верхние с самцов
достигают в длину 6 см, слегка изо-
гнуты назад, с острым задним краем,
подвижные. Желчного пузыря нет.
Берега и острова р. Янцзы, в. районы
Ц. Китая и Корейский п-ов. Интроду-
цированы в Англию и Францию. Преи-
мущественно заросли по берегам рек
и озер на равнинах и возвышен-
ностях. Питаются в основном травя-
нистыми растениями.
В. о. Н. inermis.
Mazama Rafinesque, 1817. Мазамы
(4 в.). Д.т. 80-135, д.х. 7-17 см. Шея и
голова короткие. Уши укороченные,
округлые. Конечности тонкие или
несколько утолщенные, копыта не-
большие. Рога короткие (до 12 см
длиной), неветвящиеся, прямые, на-
правлены наискось назад. Спина от
желто-рыжей до темно-рыже-бурой,
черновато-рыжей или темно-серо-
бурой, брюхо желто-рыжее, желто-
ватое или белое. На лбу шапка удли-
ненных волос. Зубов 32-34. Желч-
ного пузыря нет.
От Ц. Мексики до Ц. Аргентины. Глу-
хие или светлые леса с кустарнико-
выми зарослями, саванны на равни-
нах и в горах до 5000 м н.у.м. Дер-
жатся обычно около водоемов, хо-
рошо плавают. Встречаются пооди-
ночке или парами. Питаются травя-
нистыми растениями, зелеными по-
бегами. У тропических форм сезон-
ности в размножении нет. Местные
жители охотятся на мазам.
Большой м. М.атепсапа', карлико-
вый м. М. chunyi и др.
Moschus Linnaeus, 1758. Кабарги (4
в.). Д.т. 85-100, д.х. 4-6 см, масса
10-17 кг. Задние конечности длин-
нее передних, поэтому задняя часть
животного значительно выше перед-
ней. Голова относительно неболь-
шая, с большими глазами. У самцов
сильно развиты верхние клыки, вы-
ступающие из-под верхней губы и на-
правленные вниз, у самок они корот-
кие и за пределы губы не выдаются.
Уши длинные и широкие. Хвост очень
короткий, скрыт в волосах, у самцов
голый. Конечности четырехпалые, с
хорошо развитыми боковыми паль-
цами, копыта на которых достигают
основания копытсредних пальцев и у
стоящего животного касаются поч-
вы. Окраска туловища от рыжеватой
до черно-коричневой, по спине и бо-
кам разбросаны светлые буровато-
охристые или рыжевато-желтые
пятна, обычно расположенные про-
дольными рядами. С возрастом
пятнистость уменьшается и может
совсем исчезнуть. По нижней сто-
роне головы и шеи тянутся парные
белые полосы, брюхо светло-бурое
или сероватое. Зубов 34, у самцов
верхние с с постоянным ростом, в
длину до 7-10 см и с острым режущим
задним краем. Желчный пузырь есть.
В. Азия почти от с. границы леса до
Ю. Китая, Ассама и Бирмы, Гималаи;
в СССР Алтай, Саяны, Восточная Си-
бирь и Дальний Восток, кроме Кам-
чатки. Горная тайга. Прекрасно ла-
зают и прыгают по скалам. Дер-
жатся, как правило, поодиночке, за
исключением периода размножения.
Оседлые. Индивидуальный участок
обычно 200-300 га. Активны в су-
мерки и ночью. В питании важное
значение имеют древесные из мень-
шей степени наземные лишайники.
Гон приходится на XI—XII. Беремен-
ность 185-195 дней. Самка приносит
2, реже 1 и еще реже 3 детенышей.
Половозрелость в возрасте 15-17
месяцев.
Кабаргу промышляют главным обра-
зом из-за мускусной железы, секрет
которой используется в парфюмер-
ной промышленности (для закрепле-
ния запаха при изготовлении высоко-
качественных духов).
Гималайская к. M.moschiferus chry-
sogaster и китайская к. М. т. sifanicus
внесены в К. к. МСОП, а сахалинская
к. М. т. sachalinensis - в К. к. СССP.-
К. М. moschiferus и др.
Muntiacus Rafinesque, 1815. Мунт-
жаки (5 в.). Д.т. 89-135 см, д.х. 13-
23, высота в холке 40-65 см. Тело
приземистое, на относительно корот-
ких ногах, спина округлая. Шея ко-
роткая. Профиль головы прямой. У
самцов имеются простые (с очень не-
большим надглазничным и иногда с
двумя концевыми отростками) рога
длиной 4-25 см, пеньки их очень
длинные и далеко выступают за зад-
ний край черепа, сами рога короткие.
В. п. почти без пуха, низкий и редкий.
Спина от желтовато- или серовато-
охристой до бурой и черно-бурой,
брюхо беловатое. Зубов 34. Желч-
ного пузыря нет.
Шри-Ланка, В. Индия, Ю.-В. Тибет,
Бирма, Индокитай и Малакка, Китай
(на север до 32° с.ш.), Тайвань, Хай-
нань, Калимантан, Суматра, Ява,
Бали и прилегающие мелкие ост-
рова. Густые заросли в лесах и ан-
тропогенные ландшафты преиму-
щественно недалеко от воды; подни-
маются в горы до верхней границы
леса. Активны в сумерках и ночью.
Держатся поодиночке и парами,
636. Китайский мунтжак 635. мунтжак
156
Отряд парнокопытные
иногда семьями. Питаются различ-
ными травами, листьями кустарни-
ков, плодами, грибами и др. Во время
гона или будучи испуганными издают
громкие лающие звуки; если опас-
ность не исчезла, мунтжак может
„лаять" в течение часа и более. Се-
зонности в размножении нет. Поло-
возрелость наступает у самок в 7-8
месяцев, а у самцов - в годовалом
возрасте. Продолжительность жизни
12-15 лет. Основные враги - тигр и
леопард.
Местные жители охотятся на мунт-
жаков из-за мяса и шкуры. Пойман-
ные звери хорошо переносят неволю.
Черный м. M.crinifrons, и м. Феа
М. feae внесены в К. к. МСОП.
М. M.muntjak’, китайский м. M.reevesi
и др.
Odocoileus Rafinesque, 1832. Аме-
риканские олени (2 в.). Д.т. 85-210,
д.х. 10-35, высота в холке 55-110
см. Телосложение стройное, конеч-
ности высокие. Шея средней длины,
изящная. Туловище удлиненное. Го-
лова относительно небольшая. Уши
средней величины или большие. Рога
в большинстве случаев средних раз-
меров. Главный ствол над надглаз-
ничным отростком изгибается впе-
ред и внутрь. У чернохвостого о.
О. hemionus каждый рог разделяется
на две почти равные части, а у бело-
хвостого о. О. virginianus от главного
ствола отходят отростки. Полного
развития рога достигают у четырех-,
пятилетних самцов. В С. Америке
самцы сбрасывают рога с I по III, но-
вые рога начинают расти с IV или V и
теряют кожный покров в VIII-IX. В.п.
летом низкий, плотно прилегающий к
телу, а зимой густой и относительно
высокий.
Спина от серо-бурой до желто-
рыжей, рыжей и темно-рыжей, брюхо
белое. Хвост у белохвостого о. бурый
сверху и белый с боков, у чернохво-
стого - белый или черный сверху, с
черным концом. Желчного пузыря
нет.
С., Ц. и Ю. Америка от 62° с. ш. до 48°
ю.ш. Равнины и горы, болота, глухие
и изреженные леса, антропогенные
ландшафты, высокогорные степи.
Держатся обычно небольшими се-
мейными группами,иногда(особенно
зимой) объединяются в более круп-
ные стада. Питаются различными
травами, листьями и побегами ку-
старников, грибами, орехами и др. В
США гон у чернохвостого о. происхо-
дит с конца IX до середины XI, у бе-
лохвостого о. - с X по начало XII; в
Ю. Америке гон у последнего не при-
урочен к определенному сезону. Бе-
ременность 195-212 дней. В помете
1-4 детеныша. Продолжительность
жизни 12-15 лет.
Служат объектами спортивной охоты
в США.
Островной чернохвостый о. О. hemio-
nus cerrosensis и рифовый о. О. virgi-
nianus clavium внесены в К. к. МСОП.
Ozotoceros Ameghino, 1891. Пам-
пасные олени (1 в.). Д.т. 110-130,
д.х. 10-15 см. Спина рыжевато-ко-
ричневая или желтовато-серая,
брюхо белое. На рогах обычно 3
отростка, надглазничный не вет-
вится. Желчного пузыря нет.
Бразилия к ю. от Амазонки, В. Боли-
вия, Парагвай, Уругвай, С. и Ц. Арген-
тина. Прежде открытые прос-
транства, поросшие травой, но от-
туда вытеснены в леса. Активны в ос-
новном вечером. Держатся пооди-
ночке или группами в 3-4 особи. Се-
зонности в размножении обычно нет.
Пампасный о. O.bezoarticus и арген-
тинский п. о. О. Ь. celer внесены в К. к.
МСОП, а первый, кроме того,
включен в Приложение 1 КМТ.
Pudu Gray, 1852. Пуду (2 в.). Д.т. 80-
93 см, д. х. 5-10, высота в плечах 30-
35 см. Спина дугообразно выгнута.
Конечности, шея и голова короткие.
Уши невысокие, округлые. Хвоста
может не быть (у северного п.). Рога
неветвящиеся, длиной 7-10 см. В.п.
густой, на спине темно-рыже- или
темно-серо-бурый, на брюхе рыжева-
тый. Зубов 32. Желчного пузыря нет.
Ю. Колумбия, Эквадор, С. Перу, Чили
и 3. Аргентина. Густые заросли ку-
старников в лесах до высоты 4000 м
н.у. м. Питаются травой, плодами, се-
менами, листьями кустарников. Дер-
жатся поодиночке, парами или се-
мейными группами.
Северный п. Р. mephistopheles внесен
в К. к. МСОП, а южный п. P.pudu - в
Приложение 1 КМТ.
Rangifer Н.Smith, 1827. Северные
олени (1 в.). Д.т. 150-220, д.х. 7-20
см. Туловище удлиненное, ноги отно-
сительно короткие, а шея относи-
тельно длинная. Голову держит
низко и кажется менее стройным,
чем остальные олени. Уши невелики,
с притупленными вершинами. Сред-
ние пальцы с большими, широкими,
уплощенными копытами; боковые
пальцы имеют копыта, которые при
ходьбе животного касаются грунта -
это обстоятельство, а также то, что
пальцы северного оленя подвижны и
могут широко раздвигаться, позволя-
ет ему передвигаться по топкой
почве и снегу. Единственные пред-
ставители сем., у которых и самцы, и
самки имеют рога. Первый и левый
рога обычно несимметричны. Самцы
сбрасывают рога после гона (XI-XII),
Семейство жирафовые -
Familia Giraffidae Gray, 1821 (2 р.)
Д.т. 200-400, высота в холке 150-330 см. Туловище от
холки к крестцу слабо (у окапи) или сильно покатое (у жи-
рафа), причем у жирафа укороченное. Шея и конечности
длинные (у окапи) или очень длинные (у жирафа). Г олова от-
носительно небольшая, с удлиненным лицевым отделом,
подвижными губами, крупными глазами, небольшими (у жи-
рафа) или большими (у окапи) ушами. Язык длинный и очень
. Тундровый северный олень
а самки после отела (V-VI); начало
роста рогов у самцов в IV.
Летом в.п. бурый, а зимой со свет-
лыми и темными пестринами, иногда
совсем темный или почти белый; для
зимнего меха характерно чрез-
вычайно сильное развитие в волосах
воздухоносной сердцевины, что де-
лает его очень ломким; на шее во-
лосы образуют гриву. На задних от-
делах ляжек имеется небольшое
светлое „зеркало". Зубов 34, верх-
ние с мелкие, но есть и у самцов, и у
самок. Желчного пузыря нет.
Арктическая и таежная зоны Ста-
рого и Нового Света, включая ряд
островов Полярного бассейна. Тун-
дра, лесотундра, тайга, а также вы-
сокогорье некоторых горных систем
(Алтая, Саян и др.). Лесные олени
проводят лето и зиму в лесу, пред-
почитая разреженные участки и за-
болоченные места. Горные олени ле-
том держатся высоко в горах, а зи-
мой обычно спускаются в лесной
пояс. Тундровые олени летом оби-
тают в тундре, где, спасаясь от гнуса,
выбирают открытые, обдуваемые ве-
тром места, а к зиме уходят на ю. - в
лесотундру и северную тайгу. Ме-
стами совершают сезонные кочевки
на расстояние в сотни километров.
Иногда сбиваются в огромные стада,
насчитывающие многие тысячи го-
лов. Характерно приспособление к
питанию в зимнее время лишайни-
ками - наземными (ягелем) и древес-
ными. Летом основной корм - разно-
образные травы, листья и побеги ив и
карликовой березы, а также грибы.
Недостаток белковых и минераль-
ных веществ в рационе заставляет
при случае поедать леммингов, яйца
птиц и птенцов. На территории СССР
гон в IX-XI, в это время при взрослом
самце держатся 3-13 самок, не-
сколько телят и 2-3 молодых самца.
Между самцами бывают не очень
ожесточенные драки. Беременность
192-246 дней.
Ценный промысловый зверь, дающий
мясо и шкуру. Родоначальник до-
машнего северного о., широко разво-
димого в с. районах.
С. о. R.tarandus.
Ordo Artiodactyla Owen
157
подвижный. На лобной части головы у обоих полов неболь-
шие рожки, покрытые кожей: 2 у окапи или 2-5 у жирафа.
Передние конечности немного длиннее задних. Боковых
(второго и пятого) пальцев нет. Копыта низкие и широкие.
В.п. низкий, но плотный, от бледно-желтого или белого до
черно-коричневого, на этом фоне могут быть крупные тем-
ные пятна. На конце хвоста пучок удлиненных волос. Многих
специфических кожных желез нет. Сосков 1-2 пары у жи-
рафа и 2 пары у окапи.
Череп вытянутый, с пневматизированными костями крыши.
Слезные кости с одним, реже двумя отверстиями слезных
каналов. Ямок для предглазничных желез на слезных
костях нет. Этмоидальные отверстия у окапи и молодых жи-
раф средних размеров, а у взрослых-очень маленькие или
их нет. Костные слуховые барабаны узкие и массивные.
Щечные зубы с низкой коронкой.
Желчного пузыря нет или он имеется только у эмбрионов
жираф. Слепая кишка большая. Желудок из 4 отделов,
„жвачный".
Африка к ю. от Сахары. Саванны и леса. Питаются в основ-
ном листьями и побегами деревьев, фруктами. Активны
днем или ночью. Держатся группами или поодиночке. Пе-
риод размножения не приурочен к определенному времени
года. Беременность 14-15,5 месяца, лактация 6-10 меся-
цев. Половозрелость в 3 года. Продолжительность жизни
20-30 лет.
Giraffe Brisson, 1762. Жирафы (1 в.).
Д. т. 300-400 см, высота в холке 270-
330, высота до темени 450-580, д.х.
90-110 см; масса 500-750 кг. Туло-
вище узкое, на высоких ногах, спина
сильно покатая от загривка к
крестцу. Шея очен^> длинная, при-
мерно 73 д.т. Лицевой отдел головы
удлинен. Уши небольшие, заострен-
ные. Рога (от 2 до 5) есть у самцов и у
самок; парные располагаются на те-
менных костях, а непарные - на пе-
редних частях лобных и задних отде-
лов носовых костей; вершины рогов
округлые и покрыты кожей. Окраска
тела сильно варьирует от белтовато-
желтой до бурой, на этом фоне
бледно-желтые или темно-бурые
трех- или шестиугольные пятна.
Африка к ю. от Сахары. Главным
образом саванны, поросшие акацией.
Питаются в основном листьями и по-
бегами деревьев и кустарников. Дер-
жатся небольшими группами, состо-
ящими обычно из самца и нескольких
самок с детенышами, иногда группы
объединяются в крупные стада (до
100 голов). Активны преимущест-
венно днем. Во время гона между
самцами происходят схватки: самцы
бьют друг друга боковыми ударами
головы, иногда и ногами. Беремен-
ность 14-15,5 месяца. Лактация 10
месяцев. Половозрелость в 3-летнем
возрасте. Продолжительность жизни
20-30 лет. Основной враг - лев, на
молодых животных нападает лео-
пард.
Ж. G. Camelopardalis (в том числе сет-
чатый ж. G. с. veticulata, ж. масаи
G. с. tippelskirchi и др.).
Okapia Lankester, 1901. Окапи (1 в.).
Д.т. около 210 см, д.х. 30-40 см, вы-
сота в холке 150-170 см; масса около
250 кг. Шея относительно недлинная,
около 2/3 длины туловища. Спина
слегка покатая от холки к крестцу.
Конечности относительно короче,
чем у жираф. Уши большие, широкие
и трубчатые. Язык очень длинный,
может доставать до уха. На лобных
костях 2 небольших рога, вершины их
обнажены или имеют небольшой ро-
говой чехол. У многих самок рогов
нет. Тело каштаново-бурое, плечи и
крестец черноватые, ноги белые, их
проксимальные отделы в попереч-
ных темно-бурых кольцевидных по-
лосах.
Заир. Дождевые леса. Питаются по-
бегами, листьями, плодами. Дер-
жатся поодиночке. Активны преиму-
щественно ночью. Беременность 14-
15, лактация 6 месяцев.
О. О. johnston i.
Семейство вилороговые-
Familia Antilocapridae Gray, 1866 (1 р.)
Телосложение изящное. Д.т. 113-140 см, д.х. 8-15, высота
в холке 88-105 см; масса 36-64 кг. Самцы несколько круп-
нее самок.
Туловище вытянутое. Конечности тонкие, высокие. Шея
средней длины. Г олова небольшая, удлиненная. Безволосое
пространство на конце морды маленькое. Глаза очень боль-
647. Калифорнийский вилорог 646. Окапи 645. Сетчатые жирафы
158
Отряд парнокопытные
шие, с длинными ресницами. Уши средних размеров. Рога
есть как у самцов, так и (меньших размеров) у самок, но
иногда самки безрогие. Рога длиной до 25 см, сжаты с боков,
с коротким отростком, отходящим вперед, вершины их за-
гнуты назад и несколько внутрь, имеют тонкое неразвет-
вленное костное основание и роговой чехол, который еже-
годно спадает и отрастает вновь (процесс отрастания
длится около 4 месяцев). Копыта небольшие, заостренные.
В. п. средней высоты, плотный, с небольшим количеством пу-
ховых волос. Спина от ржавчинно-рыжей до коричневато-
желтой, брюхо и нижняя половина боков белые, у самцов на
горле черный полуошейник и черный верх морды. Хорошо
выражено белое околохвостовое „зеркало”. Имеются спе-
цифические кожные железы: подушные, хвостовые,
предплюсневые; предглазничных желез нет. Сосков 2
пары.
Череп вытянутый. Этмоидальные отверстия крупные. Слез-
ные кости без ямок предглазничных желез, с двумя отвер-
стиями слезных каналов. Глазницы большие. Лобные кости
короткие, массивные, не пневматизированы. Зубы 0/3-0/1 -3/
3-3/3 = 32, щечные с высокой коронкой. Желчный пузырь
есть.
3. районы ц. части С. Америки. Степи и полупустыни на рав-
нинах и сглаженных возвышенностях с водой, доступной для
питья. Хорошие бегуны, скорость до 65 км/ч, но на коротких
расстояниях способны достигать 80-95 км/ч. Летом дер-
жатся небольшими группами, зимой объединяются в стада
до 50-100 голов и более. Питаются разными травами. Ак-
тивны днем и ночью. В зимнее время стадо мигрирует в бо-
лее защищенные места. В период размножения стада разби-
ваются, и самец ходит с небольшим гаремом (до 15 самок).
Гон приходится на середину VIII - середину IX. В это время
самцы дерутся между собой. Беременность 230-240 дней.
Самка рожает 2 детенышей в II-III или в конце V. На4-й день
после рождения детеныш способен убежать от преследу-
ющего его человека. Лактация 5-6 месяцев. Половозре-
лость у самок в 15-16, у самцов в 24 месяца. Продолжитель-
ность жизни до 8-10 лет.
Калифорнийский B.A.americana peninsularis и сонорский в.
A. a. sonoriensis внесены в К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Antilocapra Ord, 1818. Вилороги
(1 в-)1
См описание сем. В. A. americana.
1 Иногда включают в сем. Bovidae.
Семейство полорогие -
Familia Bovidae Gray, 1821 (44 р.)
Карликовая антилопа имеет высоту в холке около 25 см и
массу 2-3 кг, а зубр - соответственно до 200 см и до 1000 кг.
Общее сложение от легкого и стройного до тяжелого и мас-
сивного. Конечности обычно высокие.
Самцы, а у многих видов и самки имеют пару неветвящихся
рогов (у четырехрогой антилопы их 2 пары). Рога пред-
ставляют собой постоянные несменяемые костные выросты
лобных костей, покрытые снаружи роговым чехлом эпидер-
мального происхождения. Рост рога происходит от основа-
649. Спрингбоки
ния, в противоположность оленям, поэтому вершина рога
представляет наиболее старую его часть; характерно пе-
риодическое усиление и замедление роста рогов, в резуль-
тате чего на их поверхности образуются своеобразные
кольца. Форма рогов чрезвычайно разнообразна - от
прямых, длинных и тонких до коротких, толстых и сильно
изогнутых или спирально закрученных. В поперечном раз-
резе рога бывают круглые, овальные или треугольные, на их
поверхности часты выступы, поперечные складки и кольца
или продольные ребра. Окраска в. п. от белой до почти чер-
ной, обычно без резких цветовых узоров. У многих видов на
ляжках сзади имеется белое поле - „зеркало”. В кожном по-
крове обычно много специфических желез: предглазнич-
ных, межроговых, паховых, межпальцевых, хвостовых и др.
Сосков 1-2 пары. На конечностях по 4 (редко по 2) пальца, но
боковые (второй и пятый) сильно укорочены и, хотя имеют
небольшие копытца, при ходьбе по твердому грунту обычно
не касаются его.
Сильно развиты лобные кости черепа, а теменные сдвинуты
назад. В слезной кости резко выражена лицевая часть с
ямкой для предглазничной железы или без нее. Обычно
имеется отверстие слезного канала. Этмоидальные отвер-
стия отсутствуют или развиты слабо. Кости черепа сильно
пневматизированы. Зубы 0/3-0/1 -2-3/2-3-3/3 = 28-32.
Желудок сложный, ясно разделенный на 4 отдела. Желч-
ный пузырь обычно есть.
Африка (кроме Мадагаскара), Европа (кроме Британских о-
вов), Азия, большая часть С. Америки, арктические острова,
с. и в. побережье Гренландии. В результате неумеренного
промысла или по другим причинам ареалы большинства ви-
дов значительно сократились. Самые разнообразные места:
от густых лесов до степей, полупустынь и пустынь на равни-
нах; в предгорьях и высоко в горах, до 5500 м н.у.м. (выше
почти всех остальных млекопитающих). Наибольшее число
видов населяет, однако, открытые пространства. Держатся
стадами, иногда очень крупными, до нескольких тысяч го-
лов; значительно реже встречаются маленькими группами
или поодиночке. Питаются растениями, преимущественно
травами. Большинство видов полигамы, хотя есть и моно-
гамы. Самцы некоторых полорогих в период размножения
имеют гарем самок. У обитателей тропиков, как правило, се-
зонности в размножении нет. Беременность 4-11 месяцев. В
помете от 1 до 4-5 детенышей.
Многие имеют существенное значение как промысловые жи-
вотные, от которых получают мясо и кожу, некоторые пос-
лужили родоначальниками главнейших домашних живот-
ных.
Addax Rafinesque, 1815. Аддаксы (1
в.). Д.т. 150-170 см, д.х. 25-35, вы-
сота в холке 95-115 см. Самцы круп-
нее самок. Внешне напоминают се-
верного оленя. Туловище удлинен-
ное. Шея короткая. Конечности сред-
ней высоты, сильные. Голова круп-
ная, ее верхний профиль прямой.
Рога имеют и самцы, и самки, но у
самцов они крупнее, длиной 60-109
см (у самок 55-80 см), и делают 2,5-
3 изгиба (у самок 1,5-2). Рога про-
ходят наискось спереди назад и
вверх и немного наружу, винто-
образно закручиваясь, и почти по
всей длине (кроме вершины) имеют
поперечные кольцевые выступы.
В. п. низкий и густой. Спина и бока зи-
мой серо-, а летом беловато-серо-
бурые. Брюхо бело-серое или белое.
С. Африка. Пустыни и полупустыни
(песчаные, каменистые или глини-
стые). Держатся обычно небольшими
семейными группами, 5-15 голов, но
иногда объединяются в крупные
стада, насчитывающие сотни особей.
Отмечены кормовые миграции. Мо-
гут подолгу обходиться без водопоя.
Питаются в основном травянистыми
растениями, а также листьями и по-
бегами кустарников.
A. A. nasomaculatus внесен в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
Aepyceros Sundevall, 1847. Импалы
(1 в.) Д.т. 130-180 см, д.х. 25-42, вы-
сота в холке 75-100 см.
Самцы примерно на четверть круп-
нее самок. Телосложение изящное.
Конечности высокие и стройные. Го-
лова удлиненная, узкая. Глаза боль-
шие. Уши длинные, узкие и заострен-
ные. Рога только у самцов, они лиро-
видной формы, выгнуты назад, в сто-
рону и вверх, длиной 50-92 см. В.п.
низкий. Спина светло- или темно-
рыже-бурая, брюхо белое.
Южно-Африканская Республика, На-
мибия, Ботсвана, Мозамбик, Малави,
Замбия, Ангола, Заир, Танзания, Ке-
ния, Руанда, Бурунди, Уганда. Разре-
женные леса, саванны с кустарни-
ками и деревьями, галерейные леса
на равнинах и холмах. Питаются
листьями, побегами и травянистыми
Ordo Artiodactyla Owen
растениями. Ежедневно ходят на во-
допой. Держатся небольшими груп-
пами, по 5-10 особей (обычно самец и
самки с молодыми), или стадами в
30-50 голов, изредка (особенно в за-
сушливый сезон) собираются более
крупными стадами, по 100-200 осо-
бей. В одном стаде с импалами часто
бывают слоны, зебры и другие анти-
лопы. Испуганный зверь способен де-
лать прыжки до 3 м в высоту и 10 м в
длину.
Черномордая и. A.melampus petersi
включена в К. к. МСОП.
Alcelaphus De Blainvllle, 1816. Кон-
гони (1 в.). Д.т. 175-245, д.х. 45-70 см.
Сложение тяжелое. В холке туло-
вище значительно выше, чем в крупе.
Шея короткая. Голова узкая и длин-
ная, верхний профиль прямой. Глаза
невелики. Уши ланцетовидной формы,
довольно длинные. Хвост тонкий, с
удлиненными волосами. Рога имеют
и самцы, и самки, но у самцов они
длиннее и толще. От основания рога
изогнуты вперед и в стороны, затем
внутрь, причем вершины их направ-
лены назад; нижние 2/3 рогов не-
сут 1-25 поперечных кольцевидных
выступов; длина рогов до 70 см.
В. п. низкий, гладкий, плотно приле-
гающий к телу, от желто- до рыже-
бурого, брюхо светлее.
Африка к ю. от Сахары (за исключе-
нием лесных районов). В недалеком
прошлом встречался по всей Африке
и на Аравийском п-ове. Равнины и
холмы, степи и саванны. Держатся
небольшими группами, состоящими
чаще из самца, нескольких самок и
молодых, но иногда (в засушливый
сезон) собираются крупными ста-
дами, по нескольку сотен голов.
Образуют смешанные стада с дру-
гими антилопами, зебрами и страу-
сами. Питаются травянистыми расте-
ниями, в меньшей степени листьями и
побегами кустарников и деревьев.
Обычно ходят дважды в день на во-
допой. Отмечены сезонные кормо-
вые миграции.
К. Свайне A. buselaphus swaynei и к.
Тора A. b. tora внесены в К. к. МСОП.
Ammodorcas Thomas, 1891. Диба-
таги (1 в.). Д.т. 152-168, д.х. 30-36
см. Туловище удлиненное. Конеч-
ности и шея очень длинные и тонкие.
Голова небольшая, вытянутая. Глаза
большие. Уши длинные, ланцето-
видно расширенные. Рога длиной
25-34 см имеют только самцы, от ос-
нования рога изгибаются вверх и на-
зад, а затем вперед, вверх и немного
в стороны. В.п. низкий, гладкий.
Спина коричневая, брюхо белое.
С. Сомали и В. Эфиопия. Песчаные
пустыни или степи с зарослями ку-
старников и отдельными деревьями.
Питаются в основном листьями и по-
бегами кустарников и деревьев, в
меньшей степени травянистыми ра-
стениями. Часто достают пищу с де-
ревьев, поднимаясь на задние ноги.
Держатся поодиночке, парами или
небольшими группами.
Д. A. clarkei.
Ammotragus Blyth, 1840. Гривистые
бараны (1 в.). Д.т. 150-165, д.х. 15-
25 см. Самцы значительно крупнее
самок. Тело несколько приземистое,
туловище удлиненное, узкое и высо-
кое. Шея короткая. Голова вытяну-
тая, с прямым верхним профилем.
Глаза довольно большие. Уши неболь-
шие, заостренные. Рога имеют и
самцы и самки, у первых длина рога
достигает 80, у вторых - 40 см. По
всей поверхности они имеют мелкие
кольцевидные выступы, правый и ле-
вый рога основаниями почти сопри-
касаются друг с другом, затем изги-
баются назад, вверх и в стороны, а
вершинами внутрь. Нижняя часть
шеи, передняя часть груди и верхние
отделы передних ног покрыты длин-
ными волосами, образующими свое-
образную гриву, скрывающую боль-
шую часть передних конечностей,
особенно сильно грива развита у сам-
цов. В. п. от темно-желтого до рыже-
бурого, брюхо светлое или белое.
С. Африка. Интродуцирован в США
(Нью-Мексико и Техас). Каменистые
горные пустыни. Питаются травяни-
стыми растениями и побегами ку-
старников. Могут подолгу обхо-
диться без воды. Держатся неболь-
шими группами, состоящими обычно
из самца, самки и молодых разного
возраста.
Г. 6. A. lervia.
Antidorcas Sundevall, 1847. Спринг-
боки (1 в.). Д.т. 120-150, д.х. 20-32
см. Телосложение легкое. Конеч-
ности тонкие и высокие, но пропор-
циональные. Шея средней длины. Го-
лова небольшая, с узкой мордой.
Глаза крупные. Уши небольшие, за-
остренные. Рога есть у самцов и у са-
мок, у первых их длина до 48, у вто-
рых до 28 см. В основании рога сбли-
жены, форма их лирообразная, изо-
гнуты назад и вверх, концы обычно
направлены внутрь; поперечные
кольцевидные выступы крупные.
В.п. низкий, плотно прилегающий к
телу. Спина желто-коричневая,
брюхо белое, по бокам проходит
темно-бурая полоса. Имеется белое
околохвостовое „зеркало".
Намибия, Ботсвана, Ангола и Южно-
Африканская Республика. Полупу-
стыни и пустыни. В прежние годы от-
мечались грандиозные миграции,
когда более 1 млн особей передвига-
лись в одном направлении. Питаются
травой, листьями и побегами кустар-
ников. При зеленом корме обходятся
без водопоев. Держатся группами по
5-50 особей. Способны делать
прыжки до 3-3,5 м в высоту и 15 м в
длину.
В результате неумеренного унич-
тожения эти еще недавно многочис-
ленные звери сохранились теперь
только в некоторых национальных
парках. Хорошо переносят неволю.
С. A. marsupialis.
Antilope Pallas, 1766. Гарны (1 в.).
Д.т. 100-150, д.х. 10-17 см. Самцы
значительно крупнее самок. Телос-
ложение изящное. Конечности длин-
ные и стройные. Шея средней длины.
Голова небольшая, с узкой мордой,
крупными глазами, довольно длин-
ными и узкими ушами. Рога длиной
35-73 см имеют только самцы. В ос-
новании рога толстые и распо-
160
Отряд парнокопытные
ложены рядом друг с другом, спи-
рально закручены начиная от осно-
вания назад, вверх и в стороны,
почти по всей длине имеют кольце-
видные выступы. В.п. густой, глад-
кий. Спина самок и молодых животных
светло- или темно-желто-бурая,
брюхо белое; у самцов с возрастом
окраска на спинной стороне тела
меняется от желто- или черно-бурой
до черной с голубоватым оттенком,
взрослые самцы летом бурые, а зи-
мой черно-бурые или черные.
3. Индия к ю. от Гималаев, Пакистан.
Во многих местах численность
вследствие охоты и нарушения
естественной среды обитания сни-
жена, в ряде мест гарны исчезли.
Равнины и холмы с низкой травяни-
стой растительностью и участками
сельскохозяйственных культур. Дер-
жатся небольшими стадами, в 10-50
голов, состоящими чаще из самок с
молодыми и взрослого самца, но
иногда объединяются в крупные
стада. Бегают очень быстро. Пи-
таются травянистыми растениями, в
меньшей степени листьями и побе-
гами кустарников. Могут подолгу об-
ходиться без воды.
Г. A cervicapra.
Bison Н.Smith, 1827. Зубры (2 в.). Те-
лосложение тяжелое. Д.т. зубра до
220-300 см, д.х. 50-110, высота в
холке 140-200 см; масса 430-1000
кг. Самки меньше самцов. Передняя
часть тела мощная, задняя слабее.
Холка высокая, горбовидная, спина
сильнопокатая к хвосту. Сравни-
тельно короткая, массивная голова с
широким лбом посажена низко. Уши
короткие и широкие, глаза неболь-
шие, рога толстые у основания, с за-
гнутыми внутрь вершинами, в попе-
речном сечении круглые, поверх-
ность их гладкая. В.п. густой, в пе-
редней части тела высокий, а в зад-
ней низкий, окраска его варьирует от
серо- до рыже- и темно-бурой. На
подбородке и по низу шеи растут уд-
линенные волосы.
С. Америка и местами Европа. Леса
равнин и гор, лесостепи и степи. Пи-
таются травянистыми, а также дре-
весно-кустарниковыми кормами. Дер-
жатся стадами. Самки образуют
группы по 6-8, реже по 10-15 голов;
самцы встречаются поодиночке или
по 3-4 особи. Бизоны держатся груп-
пами по 4-20 особей, но иногда объе-
диняются в крупные стада, в преж-
ние времена насчитывающие тысячи
голов.
Гон у зубров приходится на VIII - пер-
вую половину IX. При самце в этот пе-
риод находится от 2 до 6 самок. Бере-
менность около 9 месяцев. Самка
приносит, как правило, 1 теленка.
Лактация от 5 месяцев до 1 года. По-
ловозрелость в 2-3-летнем возра-
сте. Продолжительность жизни до
20-25, реже до 30 лет.
Лесной бизон В. bison athabascae
внесен в Приложение 1 КМТ.
Бизон В. bison; з. В. bonasus.
Bos Linnaeus, 1758. Настоящие
быки (5 в.). Д.т. 180-325 см, д.х. 70-
140, высота в холке 130-210 см;
масса 325-1200 кг. Самки значи-
тельно меньше самцов. Туловище
длинное. Передняя часть тела не
очень массивная. Спина с небольшим
горбом в области холки. Конечности
относительно короткие и сильные.
Шея короткая, обычно имеется хо-
рошо выраженный подгрудок. Го-
лова большая. Глаза относительно
маленькие. Уши средних размеров
или крупные, овальные. Хвост длин-
ный, с кистью волос на конце. Рога
есть и у самцов, и у самок, но у пос-
ледних они меньше. Рога небольшие
или крупные (длина от 15-68 см у
бантенга до 60-115 см у гаура), рас-
положены по бокам черепа, у основа-
ния отходят в стороны, затем заги-
баются вверх и немного вперед, вер-
шины их направлены вверх и нес-
колько назад внутрь; в поперечнике
рога округлые, поверхность их глад-
кая. В.п. низкий и изреженный или
высокий и густой. У яка по брюху,
груди, низу боков и конечностям рас-
тут очень длинные и густые волосы.
Окраска в. п. от рыже- до темно-бу-
рой и черной.
Европа, С. Африка, Передняя,
Средняя и Ю.Азия, включая Тибет,
о-ва Ява, Бали, Суматра и Калиман-
тан. Разного типа леса, вплоть до раз-
реженных, в горы поднимаются до
2000 м н.у.м. Питаются преимущест-
венно травянистыми растениями, в
меньшей степени листьями и побе-
гами кустарников. Держатся неболь-
шими стадами, преимущественно
самец и 2-30 самок. Сезонности в
размножении нет (у бантенга, гаура)
663. Нильгау
или гон приходится на IV-V (у ку-
прея), или на IX-X (у яка). Беремен-
ность примерно 270-280 дней. В по-
мете 1, реже 2 детеныша. Самки яков
размножаются раз в 2 года. Полово-
зрелость наступает в 2-3 года. Про-
должительность жизни 20-25 лет.
Тур послужил предком европейского
крупного рогатого скота (B.primige-
nius taurus Linnaeus, 1758), одомаш-
нивание произошло, вероятно, в Гре-
ции около 2000 лет до н. э. Почти все
остальные представители рода так-
же были одомашнены. Известны до-
машные формы бантенга на о-вах
Бали и Ява, гаура (гаял), яка (домаш-
ний як).
Гаур B.gaurus, як B.mutus, купрей
B.sauveli и бантенг B.javanicus вне-
сены в К. к. МСОП, кроме того, пер-
вые три вида включены в Приложе-
ние 1 КМТ.
Boselaphus De Blainville, 1816. Нил fa-
ray (1 в.). Д. т. 180-200 см, д. х. 40-55,
высота в холке 120-150 см. Самцы
крупнее самок. Передняя часть тела
значительно массивнее задней. Ли-
ния спины полого спускается от за-
гривка к крестцу. Шея короткая. Ко-
нечности высокие, тонкие. Голова у
самок удлиненная и узкая, у самцов
более короткая. Ее верхний профиль
прямой. Глаза большие. Рога
(имеются только у самцов) короткие
и толстые, концы их слабо загнуты
вверх и внутрь. В.п. низкий, гладкий;
от затылка до холки идет грива дли-
ной 5-10 см, спереди посредине шеи
на горле имеются удлиненные во-
лосы. Спина голубовато-серая у сам-
цов и серо-рыжая у самок, передние
отделы конечностей с продольными
темными полосами, брюхо серо-бе-
лое.
3. Индия к ю. от Гималаев. Открытые
равнины или холмистые местности,
поросшие кустарником, отдельными
деревьями или рощами. Встречаются
обычно небольшими группами, состо-
ящими из самок с молодыми. Взрос-
лые самцы держатся поодиночке или
объединяются в маленькие группы.
Питаются в основном листьями и по-
бегами кустарников и деревьев, а так-
же травянистыми растениями.
Н. В. tragocamelus.
Bubalus Н.Smith, 1827. Буйволы
(4 в.). Д.т. 160-300 см, д.х. 18-100,
высота в холке 62-190 см; масса
150-1200 кг. Телосложение тяже-
лое. Спина прямая. Шея средней
длины, у большинства массивная и
сильная. Голова крупная, с удлинен-
ной мордой. Глаза сравнительно не-
большие или крупные. Уши широкие,
короткие, средней длины или длин-
ные. Рога есть и у самцов, и у самок (у
последних они меньше). У азиатского
Ordo Artiodactyla Owen
б. их длина 35-195 см, широкие в ос-
новании, они изгибаются серповидно
назад и внутрь. В. п. низкий или сред-
ней длины, мягкий или грубый,
иногда частично отсутствует. Спина
у аноа от бурой до черно-бурой,
брюхо светло-бурое. У азиатского б.
спина и брюхо имеют окраску от
темно-серой до черной.
Индия, о. Шри-Ланка, Непал, Бирма,
Таиланд, Ю. Китай, Кампучия, Лаос,
Вьетнам, о-ва Калимантан, Сула-
веси, Филиппинские. Леса и густые
заросли на равнинах и в горах. Пи-
таются в основном наземными, бо-
лотными и водными травянистыми
растениями. Держатся парами и се-
мейными группами (аноа) или более
или менее крупными стадами
(азиатский б.). Сезонности в раз-
множении, как правило, нет. Бере-
менность 9,5-10 месяцев (у аноа и
азиатского б.). Самка приносит 1,
редко 2 детенышей. Лактация 6-9
месяцев. Половозрелость в 1,5-2,5
года.
Продолжительность жизни до 20-25
лет. Азиатский б. одомашнен и встре-
чается во многих странах.
Азиатский б. B.bubalis, аноа B.de-
pressicornis, тамарау В. mindorensis и
горный аноа B.quarlesi внесены в
К.к. МСОП; последние три вида
включены также в Приложение 1
КМТ.
Budorcas Hodgson, 1850. Такины
(1 в.). Д. т. 170-220 см, д. х. 15-20, вы-
сота в плечах 100-130 см; масса до
350 кг. Самцы значительно крупнее
самок. Телосложение плотное. Туло-
вище удлиненное, массивное. Спина
полого спускается от загривка к
крестцу. Конечности средней длины,
утолщенные (особенно передние).
Шея короткая, сильная. Г олова боль-
шая, удлиненная, с широкой мордой.
Глаза небольшие. Уши маленькие,
широкие, слегка заостренные на вер-
шине. Рога, а они имеются и у самок,
близко соприкасаются основаниями,
в основании расходятся в стороны и
затем направляются вверх, назад и
вершинами немного внутрь. У самцов
длина рогов достигает 50 см, у самок
они значительно меньше. В.п. высо-
кий, густой, косматый, зимой сильно
развиты пуховые волосы, на нижней
стороне тела волосы удлинены, на
подбородке и горле небольшая „бо-
рода". Окраска в.п. от бело-желтой
до буро-рыжей, причем зимой свет-
лее, чем летом.
От Бутана на в. через С. Ассам, С.
Бирму до Юньнаня, Сычуаня, Шэньси
и, возможно, Ганьсу. Горы от 2000 до
5000 м н.у.м., над верхней границей
леса в субальпийских и альпийских
лугах со скальными участками. Зи-
мой при многоснежье спускаются в
лес. Питаются травянистыми расте-
ниями, побегами и листьями кустар-
ников. Держатся небольшими груп-
пами, старые самцы - поодиночке, в
конце июня собираются более круп-
ными стадами, в несколько десятков
голов.
Золотистый т. В. taxicolor bedfordi и
сычуаньский т. В. t. tibetana внесены в
К. к. МСОП.
Capra Linnaeus, 1758. Горные коз-
лы (8 в.). Д.т. 100-170 см, д.х. 10-20,
высота в холке 65-115 см. Телос-
ложение тяжелое, конечности отно-
сительно короткие и толстые. Шея
короткая и сильная. Голова корот-
кая. Уши короткие, заостренные.
Рога имеют и самцы, и самки, у самок
они небольшие, а у самцов крупные,
обычно саблевидно изогнутые назад.
У некоторых видов рога изогнуты
спиралеобразно, очень полого или
довольно круто. На передней поверх-
ности рога могут быть большие бу-
гры. В.п. низкий, но густой. На ниж-
ней стороне морды обычно распо-
ложен пучок удлиненных волос -
„борода". Окраска меха почти одно-
цветная, коричневая или серая.
Горы Ю. Европы, С.-З. Африки, Пе-
редней, Средней и Ц. Азии и С.-З. Ин-
дии. Скалистые участки гор на раз-
личной высоте до 5000 м н.у. м. Прис-
пособлены к лазанию по отвесным
скалам. В летнее время питаются раз-
личными травянистыми растениями,
особенно злаками, некоторыми осо-
ками, сложноцветными и другими,
иногда побегами деревьев и кустар-
ников, зимой употребляют в корм вы-
сохшую траву, ветви, кору, почки де-
ревьев и кустарников, хвою. Дер-
жатся обычно группами по 3-40 го-
лов. Во многих местах отмечены се-
зонные кочевки, обусловленные сте-
пенью доступности корма и высотой
674. Дагестанские туры 673. Кубанский тур 672. Нубийские козлы 671. Альпийские козлы
снежного покрова. Гон в Х-l. Меж-
ду самцами нередки ожесточенные
драки. Беременность 21-25 недель.
Половозрелость примерно в 1,5 года.
Живут до 12-18, редко до 20 лет.
Враги -т снежный барс, волк, рысь.
Охотничьи и промысловые живот-
ные.
Бородатый к. С. aegagrus (возможно,
также альпийский к. С. ibex и винто-
рогий к. C.falconeri) послужил пред-
ком домашнего козла. Одомашнива-
162
Отряд парнокопытные
ние произошло предположительно
около 7 тыс. лет до н.э. В настоящее
время по всему земному шару рас-
пространен домашний к. С. hircus Lin-
naeus, 1758.
В К. к. МСОП внесены: винторогий к.
С. falconeri и его подвид афгано-паки-
станский винторогий к. C.f.megace-
ros, эфиопский к. C.nubiana walie,
испанский к. C.pyrenaica pyrenaica. В
Приложение 1 КМТ включен афгано-
пакистанский винторогий к. В К. к.
СССР внесены кавказский борода-
тый к. C.aegagrus aegagrus, турк-
менский бородатый к. С. a. turcmenica
и винторогий к.
Кубанский тур С. caucasica; даге-
станский т. C.cylindricornis; нубийс-
кий к. C.nubiana; пиренейский к.
C.pyrenaica; сибирский к. C.sibirica и
ДР-
Capricornis Ogllby, 1837. Сероу (2 в.).
Д.т. 120-180, д.х. 8-18 см. Самцы и
самки почти одинаковой величины.
Тело приземистое. Конечности сред-
ней высоты, толстые. Шея средней
длины. Голова удлиненная. Глаза
небольшие. Уши длинные. Рога
имеются и у самцов, и у самок; у сам-
цов достигают в длину 30 см, у самок
они чуть меньше. Рога слегка изо-
гнуты и вершинами направлены
вверх и назад. Спина и бока бурые
или черные, брюхо светло-серое.
Китай, Непал, Бирма, Индия (Ассам и
на з. до Пенджаба и Кашмира); Индо-
китай и Малакка, Суматра. Акклима-
тизированы в Техасе (США). Верхняя
граница леса, заросли кустарников,
перемежающиеся скальными выхо-
дами. Питаются листьями и побегами
кустарников, различными травяни-
стыми растениями. Держатся пооди-
ночке или парами, а зимой неболь-
шими группами.
Суматранский с. С. sumatraensis
включен в К. к. МСОП и Приложение
1 КМТ.
Японский с. C.crispus.
Cephalophus Н. Smith, 1827. Хохла-
тые дукеры (16 в.). Д.т. 55-145 см,
д.х. 7-17, высота в холке 30-85 см.
Самки обычно крупнее самцов. Конеч-
ности средней длины, тонкие. Контур
спины полуовальный, в крестце тело
более высокое, чем в загривке. Шея
короткая или средней длины. Голова
небольшая, узкая. Уши короткие и
округлые или средней длины, оваль-
ные. Глаза относительно большие.
Рога имеются у самцов и боль-
шинства самок (меньше по разме-
рам), они конические, прямые или
слегка изогнутые назад и немного
вверх, служат как бы продолжением
верхнего профиля головы; в попере-
чнике рога округлые или овальные.
В.п. низкий, плотный, мягкий, приле-
гающий к телу. Верх головы с шапкой
удлиненных волос, полностью или
частично скрывающей рога. Спина
рыже-бурая, иногда буро-серая или
черная, часто с темно-бурыми или
черными узкими поперечными по-
лосами, брюхо светлее спины.
Африка к ю. от Сахары. Разного типа
леса с густым подростом. Подни-
маются в горы до 4000 м н.у.м. Дер-
жатся поодиночке, а в период раз-
множения парами. Сумеречные и
ночные животные. Метят тропы се-
кретом щечных желез. Питаются
листьями, побегами, фруктами, яго-
дами и в меньшей степени травяни-
стыми растениями. Известны случаи
поедания насекомых, птиц и падали.
Своеобразный свист служит сигна-
лом тревоги. Местные жители
охотятся на хохлатых дукеров из-за
мяса.
Чепрачный д. C.jentinki включен в
К. к. МСОП.
Занзибарский д. C.adersi; желто-
спинный д. C.sylvicultor; белобрюхий
д. С. leucogaster; голубой д. C.monti-
cola; черный д. С. niger; рыжебокий д.
С. rufilatus; зебровый д. С. zebra и др.
Connochaetes Lichtenstein, 1814.
Гну (2 в.). Д.т. 170-240, д.х. 80-
100 см. Сложение тяжелое, спина
прямая или покатая к концу туло-
вища. Конечности тонкие, средней
высоты. Шея короткая. Голова боль-
шая, морда широкая, Глаза малень-
кие. Уши ланцетовидно расширены.
Рога имеются у обоих полов, от осно-
вания они изгибаются в стороны и
вниз, а затем дугообразно вверх,
внутрь и немного вперед; у самцов
рога длиннее (до 85 см) и толще, чем
у самок. На конце хвоста кисть удли-
ненных волос. В. п. низкий, гладкий,
плотно прилегающий к поверхности
тела. На лбу, затылке, шее, горле,
передней части груди удлиненные
волосы образуют своеобразную
гриву. Окраска тела от желто-буро-
серой до темно-бурой, брюхо иногда
бело-серое.
В., Ю. и Ю.-З. Африка. Травянистые и
кустарниковые степи на равнинах и-
холмах. Держатся стадами различ-
ной величины, от 3-5 до нескольких
десятков особей, иногда объеди-
няются в огромные стада, насчиты-
вающие сотни и даже тысячи живот-
ных. Часто в одном стаде с гну на-
ходятся другие антилопы, зебры,
страусы. Питаются в основном
травянистыми растениями, реже
листьями и побегами кустарников.
Охотно используют водопой. Бере-
менность 8-8,5 месяца. В помете 1,
редко 2 детеныша. Лактация 7-8
месяцев. Молодые в возрасте одной
недели начинают подкармливаться
травой. Половозрелость в 12-15
месяцев.
Белохвостый г. С.дпои; голубой г.
С. taurinus.
Damaliscus Sciater et Thomas, 1894.
Лиророгие бубалы (3 в.). Д.т. 140-
205, д.х. 30-60 см. Сложение тяже-
лое. Тело в холке значительно выше,
чем в крестце. Конечности высокие,
относительно тонкие. Голова боль-
шая, длинная, узкая. Глаза малень-
кие. Уши большие, заостренные. Шея
короткая. Хвост длинный и тонкий, с
пучком волос на конце. Рога имеют
самцы и самки; у самцов они крупнее,
в длину до 72 см, форма их лировид-
ная, вершины направлены назад и
вверх. В.п. низкий, гладкий, на туло-
вище светло-желтый, желто- или
рыже-бурый.
От Сенегала до Сомали на в. и Южно-
Африканской Республики на ю. Са-
ванны на равнинах и холмах, степи,
полупустыни, влажные травяные за-
росли и кустарники. Держатся неболь-
шими группами, состоящими обычно
из самца, нескольких самок и моло-
дых. Питаются в основном травяни-
стыми растениями.
Б. Хантера D. hunter! внесен в К. к.
МСОП.
Беломордый б. D.dorcas; топи D.lu-
natus.
Dorcatragus Noack, 1894. Бейры
(1 в.). Д.т. 80-90, д.х. 10-15 см. Самцы
и самки примерно одинаковой вели-
чины. Тело в крестце выше, чем в за-
гривке. Шея короткая. Глаза боль-
шие. Уши овальные, крупные. Рога
есть только у самцов, их длина до 14
см, они отстоят друг от друга на
значительное расстояние, проходят
Ordo Artiodactyla Owen
163
параллельно один другому и немного
выгнуты вперед. В. п. плотный, высо-
кий и грубый. Спина от рыжевато-се-
рой до голубовато-серой.
Сомали и прилегающие районы
Эфиопии. Предгорья, засушливые
места и полупустыни, склоны гор в
зарослях кустарников со скальными
обнажениями.
Б. D.megalotis внесена в К. к. МСОП.
Gazella Blainville, 1816. Газели (14
в.). Д.т. 85-170 см, д.х. 15-30, вы-
сота в холке 50-110 см; масса 12-85
кг. Самцы крупнее самок. Сложение
легкое и стройное. Конечности высо-
кие и тонкие. Шея относительно
длинная, голова небольшая. Глаза
большие. Уши невелики, концы их
заострены. Рога имеют самцы и
самки (у джейрана самки безрогие).
У самцов рога крупнее, до 25-80 см
длиной, лировидной формы; как пра-
вило, каждый рог в нижней части
несколько выгнут вперед, в средней
- назад и наружу, а его вершина на-
правлена внутрь и вперед; почти по
всей длине рога расположены коль-
цевидные поперечные выступы. В.п.
низкий, густой, на спине и боках серо-
вато-желтый или коричневый, на
брюхе белый, по боку тела иногда
проходит продольное темное поле,
изредка вместе с более светлой по-
лосой. Околохвостовое „зеркало"
белое.
С. Африка, Аравийский п-ов, Иран, В.
Закавказье, Афганистан, МНР, Ки-
тай (Внутренняя Монголия, С. Тибет),
С.-З., С. и Средняя Индия, СССР (Во-
сточное Закавказье, Средняя Азия).
Пустыни, степи и лесостепи, иногда
поднимаются в горы до 2000-3500 м
н.у.м. Держатся поодиночке, парами
или семейными группами, а в некото-
рые периоды года (осенне-зимний)
образуют крупные стада, в сотни и
даже тысячи голов. Питаются раз-
личными травянистыми растениями.
При достаточном количестве зеле-
ного сочного корма в водопоях не
нуждаются. В ряде мест отмечены се-
зонные миграции. Размножающийся
самец занимает небольшую террито-
рию (у г. Томсона 100-200 м в диа-
метре), которую активно охраняет.
Период спаривания в умеренных ши-
ротах и субтропиках приходится на
позднюю осень - начало зимы, а в
тропиках очень растянут. Беремен-
ность 5-7 месяцев. Самки приносят
1-2, редко 3, очень редко 4 дете-
нышей. Лактация 6 месяцев. Самка г.
Томсона спаривается спустя 2-4 не-
дели после рождения детеныша и
может приносить помет дважды за
год. Половозрелость в 1-1,5 года.
В ряде мест служат объектами
охоты. В последние годы числен-
ность их сильно снизилась, и охота в
некоторых странах запрещена (на-
пример, на джейрана в СССР).
В К.к. МСОП включены: риодеор-
ская газель-дама G. dama lozanoi, ма-
рокканская г.-дама G.d.mhorr, ма-
рокканская газель-доркас G.d.mas-
saesyla, газель Пельцельна G.d.pel-
zelni, аравийская г.-доркас G.d.sau-
diya, аравийская обыкновенная г.
G. gazella arabica, г. Кювье G.g.cu-
vieri, песчаная г. G.leptoceros, ара-
вийский джейран G. subgutturosa та-
rica. В Приложение 1 КМТ внесена га-
зель-дама G.dama. В К. к. СССР
включен джейран G. subgutturosa.
Г.-дама G.dama; г.-доркас G.dorcas;
обыкновенная г. G.gazella; г. Гранта
G.grant!; песчаная г. G.leptoceros;
краснолобая г. G.rufifrons; сомалийс-
кая г. G. soemmeringi; г. Томсона
G.thomsoni; суданская г. G.tilonura и
ДР-
Hemitragus Hodgson, 1841. Тары
(3 в.). Д. т. 130-170 см, д. х. 10-20, вы-
сота в холке 60-100 см. Телосложе-
ние тяжелое, туловище вытянутое,
узкое и высокое, в холке оно немного
выше, чем в крестце. Шея короткая.
Голова средней длины, профиль ее
верхней части прямой. Уши неболь-
шие, заостренные. Рога имеются и у
самцов (длиной до 43 см), и у самок
(до 35 см), в основании они тесно со-
прикасаются друг с другом, а затем
идут вверх параллельно друг другу
или расходятся под меньшим или
большим углом и несколько заги-
баются назад, в поперечнике полу-
круглые, их поверхность в мелких по-
перечных кольцевидных возвыше-
ниях. В.п. густой, на плечах, груди и
шее удлиненные волосы обычно
образуют своеобразную гриву в виде
воротника. Общая окраска от
светло- и рыже- до черно-бурой.
Ю.-В. Аравийского п-ова, Гималаи и
ю. часть 3. Индии. Скалы лесного
пояса гор или выше границы леса. Дер-
жатся маленькими или крупными
стадами, в 30-40 голов. Питаются
различными травянистыми расте-
ниями.
Нилгирийский т. H.hylocrius и ара-
вийский т. H.jayakari включены в К. к.
МСОП.
Т. H.jemlachicus.
Hippotragus Sundevall, 1846. Лоша-
диные антилопы (3 в.). Д.т. 188-267
см, д.х. 37-76, высота в холке 100-
160 см. Конечности высокие, относи-
тельно тонкие, но сильные. Шея ко-
роткая и массивная. Голова боль-
шая. Уши крупные, заостренные.
Глаза относительно невелики. Хвост
с концевой кистью. Рога имеют оба
пола, но у самок они примерно на
треть меньше. От оснований рога
описывают плавный полукруг вверх
и назад, достигая в длину 50-175 см,
почти по всей их длине, за исключе-
нием вершины, располагаются круп-
ные кольцевидные выступы. В.п.
редкий и низкий, по верху шеи до се-
редины спины проходит грива с вер-
тикально стоящими волосами. Спина
серо-голубая, серая, темно-бурая
или черная, брюхо и околохвостовое
„зеркало" белые.
Африка к ю. от Сахары и Эфиопии.
694. Лошадиная антилопа 693. Черная антилопа
164
Отряд парнокопытные
Саванны, разреженные леса на рав-
нинах и холмах, иногда поднимаются
в горы на высоту до 2000 м н.у. м. Пи-
таются травянистыми растениями,
листьями и побегами кустарников и
деревьев. Ежедневно ходят на водо-
пой. Держатся небольшими груп-
пами, по 3-20, изредка 40-60 голов;
обычно с одним самцом ходят не-
сколько самок и молодых. Вместе с
ними в одном стаде бывают анти-
лопы других видов, зебры и страусы.
В случае опасности могут бежать со
скоростью 50-70 км/ч.
Гигантская черная a. H.niger variant
внесена в К. к. МСОП и Приложение 1
КМТ.
Л.а. Н.equinus-, H.leucophaeus; чер-
ная а. Н. niger.
Kobus A.Smith, 1840. Водяные ко-
злы (5 в.). Д.т. 125-220, д.х. 18-
45 см. Самцы значительно крупнее са-
мок. Телосложение от легкого до
тяжелого. Голова большая. Глаза
крупные. Уши средней длины, с за-
остренными или закругленными вер-
шинами. Конечности тонкие. Рога
(имеют их только самцы) длиной 30-
100 см, прямые или лирообразные,
расходятся у основания под углом
друг к другу и направляются наис-
кось назад и вверх, почти по всей
длине имеют поперечные кольце-
видные выступы. В.п. грубый, низкий
или средней высоты, на шее грива.
Спина желтовато-серая, серо-бурая,
буро-рыжая, буро-черная или почти
черная, наружные стороны ног с бу-
рыми или черными продольными по-
лосами, брюхо и околохвостовое
„зеркало" серые, желто-белые или
белые.
Африка к ю. от Сахары. Саванны,
опушки лесов или галерейные леса
вблизи водоемов, или болотистые
места на равнинах и холмах. Дер-
жатся чаще небольшими группами,
состоящими из самца, нескольких са-
мок и молодых. Могут хорошо пла-
вать. Питаются травянистыми назем-
ными и водными растениями. Из-за
красивых рогов служат объектом
спортивной охоты.
Личи К. leche внесен в К. к. МСОП.
В.к. K.ellipsiprymnus; коб К.коЬ;
нильский личи К. megaceros; пуку
К. vardoni.
Litocranius Kohl, 1886. Геренуки
(1 в.). Д. т. 140-160 см, д. х. 25-35, вы-
сота в холке 90-105 см. Телосло-
жение изящное. Характерны очень
длинные и тонкие конечности и шея.
Голова небольшая, удлиненная. Гу-
бы очень подвижные. Г лаза крупные.
Уши длинные и широкие. Самцы
имеют рога длиной 25-43 см, лиро-
образные, с вершинами, загнутыми
вверх, вперед и внутрь, в нижних от-
делах с крупными поперечными
кольцевыми выступами. В.п. низкий.
Спина темно-бурая или коричневая,
брюхо белое.
В. Африка от Сомали и Эфиопии до
Кении. Засушливые или , относи-
тельно влажные степи с зарослями
кустарников, равнины и холмы; под-
нимаются в горы до 1800 м н.у. м. Пи-
таются листьями, побегами и веточ-
ками кустарников и деревьев. Часто
встают при кормежке на задние ноги.
Держатся небольшими, обычно се-
мейными группами (самец с несколь-
кими самками и молодыми).
Г. L. walleri.
Madoqua Ogilby, 1837. Дикдики
(4 в.). Д.т. 45-80 см, д.х. 3-6, высота в
холке 30-45 см; масса 2-6,5 кг.
Самки крупнее самцов. Сложение
стройное. Конечности тонкие. Спина
704. Обыкновенныйдикдик 703.-Сомалийский дикдик
дугообразно выгнута. Тело в крестце
выше, чем в холке. Шея короткая. Го-
лова короткая, с узкой мордой. Нос
подвижен. У д. Г юнтера М. guentheri и
обыкновенного д. M.kirki нос обра-
зует небольшой хоботок. Глаза боль-
шие. Рога длиной до 11 см есть
только у самцов; они отстоят далеко
друг от друга и направлены наискось
назад и вверх, а вершины выгнуты
немного вверх и наружу. В.п. низкий,
нежный (хотя не имеет пуховых во-
лос), гладкий. Спина серо-белая,
серо-желтая, серо-, почти ржаво-
красная, брюхо, внутренние части
ног белые или желто-белые.
Сомали, Судан, Эфиопия, Уганда,
Кения, Ангола, Намибия. Густые за-
росли кустарников в саваннах, на ка-
менистых равнинах. Поднимаются в
горы до 3000 м н. у. м. Дневные и суме-
речные животные. Держатся обычно
парами. Самцы метят занятую терри-
торию секретом предглазничных же-
лез и кучками экскрементов. Пи-
таются листьями и побегами кустар-
ников и различными травами.
Д. Гюнтера М. guentheri; обыкновен-
ный д. M.kirki; сомалийский д. M.pia-
centinii; горный д. M.saltiana.
Nemorhaedus Н.Smith, 1827. Го-
ралы (1 в.). Д.т. 95-130, высота в
холке 10-45 см. Телосложение плот-
ное. Конечности короткие и крепкие.
Уши длинные. Хвост очень длинный,
почти достигает пяточного сустава, с
большой кистью удлиненных волос.
Рога (их имеют и самцы, и самки) ко-
роткие (короче головы), направлены
назад, продолжая линию профиля
лицевого отдела, слегка изогнуты и в
основании имеют поперечные коль-
ца. В.п. высокий, зимой серый, рыже-
бурый и белый, летом темнее.
Гималаи, Бирма, В. Тибет, Ю.-В. и В.
Китай, Корейский п-ов; СССР-Даль-
ний Восток, Приморье и Приамурье.
Скалистые участки среди леса или
сухие открытые склоны гор до 4000 м
н. у. м. Обычно держатся небольшими
группами, по 4-6 голов, или в оди-
ночку. Летом поедают различные
травянистые растения, зимой в ос-
новном веточный корм.
Ordo Artiodactyla Owen
Г. N.goral внесен в Приложение 1
KMT и К. к. СССР.
Neotragus Н.Smith, 1827. Карлико-
вые антилопы (3 в.). Д.т. 50-62 см,
д.х. 5-13, высота в холке 25-38 см;
масса 2,5-6 кг. Сложение изящное,
хрупкое, спина дугообразно выгнута
и в крестце выше, чем в холке. Конеч-
ности средней высоты, тонкие. Шея
короткая. Голова относительно
крупная. Глаза большие. Уши сред-
ней длины, овальные. Рога (только у
самцов) короткие, до 2,5-12,5 см, на-
правлены наискось назад, вершины
загнуты немного вверх и внутрь, в по-
перечнике округлые. В.п. низкий и
гладкий.
Спина от рыже- до темно-серо-бурой,
брюхо белое.
3., Ц., В. и Ю. Африка. Густые леса на
равнинах и в горах. Питаются в ос-
новном листьями и побегами, а также
плодами и различными травами. Дер-
жатся поодиночке, парами и неболь-
шими семейными группами.
Ведут сумеречный и ночной образ
жизни.
Занзибарский суни N.moschatus то-
schatus включен в К. к. МСОП.
Антилопа-крошка N.batesi; суни
N.moschatus-, к. a. N.pygmaeus.
Oreamnos Rafinesque, 1817. Снеж-
ные козы (1 в.). Д. т. 150-175 см, д. х.
12-17, высота в холке 90-105 см;
масса 80-135 кг. Телосложение
крепкое. Туловище массивное. Конеч-
ности средней длины, утолщенные.
Шея короткая. Голова удлиненная.
Уши короткие, узкие и заостренные.
Рога у самцов и самок почти одинако-
вой длины, до 30 см, слабо изогнуты
вершинами вверх и назад, рас-
ходятся от основания примерно под
углом 45°. В. п. очень густой, высокий,
с многочисленными пуховыми во-
лосами.
3. часть С. Америки от Ю. Аляски до
з. части шт. Монтана, ц. районов шт.
Айдахо и ю. часть шт. Орегон. Горы
выше границы леса, по обрывам и
склонам. Зимой в случае больших
снегопадов спускаются вниз. Пи-
таются различными травами, побе-
гами и веточками кустарников и де-
ревьев, мхом. Держатся поодиночке
или небольшими группами. Служат
объектом спортивной охоты.
С. к. О. americanus.
Oreotragus A. Smith, 1834. Анти-
лопы-прыгуны (1 в.). Д.т. 75-115,
д.х. 8-13 см. Самки немного меньше
самцов. Спина дугообразно выгнута и
крестец расположен выше загривка.
Конечности средней высоты, относи-
тельно толстые. Глаза большие. Уши
длинные и широкие, с закруглен-
ными вершинами. Рога (только у сам-
цов, но у одного подвида и у самок)
длиной до 11 см, прямые, слегка вы-
гнуты вперед, далеко отстоят друг от
друга. Характерны длинные фаланги
пальцев, короткие пястные кости.
Средние копыта длинные, сжатые с
боков, со стертыми концами (явля-
ются опорными точками конечностей).
Животные стоят, бегают и прыгают
только на кончиках копыт, поэтому
го сухожильные аппараты конечностей
o’ сильно развиты. В. п. грубый, но плот-
. ный. Спина золотисто-желтая, брюхо
о белое или желто-белое.
От С. Нигерии до Эфиопии и Сомали,
на ю. через В. Африку до мыса До-
брой Надежды и отсюда на с. до Ю.
Анголы. Заросли кустарников на гор-,
ных склонах или скальных обнаже-
ниях, на холмах и равнинах. Скалы -
необходимое условие для жизни. Пи-
таются листьями, побегами, различ-
ными травами.
А.-п. О. oreotragus.
Oryx De Blalnville, 1816. Ориксы
(3 в.). Д. т. 160-235 см, д. х. 45-90, вы-
сота в холке 90-140 см. Самцы круп-
нее самок. Туловище массивное. Ко-
нечности высокие, сильные. Загри-
вок чуть выше крестца. Шея средней
длины, толстая. Голова большая.
Глаза сравнительно невелики. Хвост
с большой кистью на конце. Рога
имеют и самцы, и самки (у самок они
тоньше, но немного длиннее), от ос-
нования они отходят назад и вверх,
слабо или сильно саблеобразно изги-
баясь назад, в поперечном сечении
округлые, концы их очень острые, в
нижних отделах имеются крупные
поперечно-кольцевые выступы; длина
рогов взрослых животных 60-120 см.
В.п. низкий, густой, посредине шеи
до загривка проходит короткая стоя-
чая грива. Спина беловатая или от
белой до серо- или рыжевато-бурой,
брюхо белое или буровато-белое.
Вдоль нижних частей боков проходит
светло-, темно-бурая или черная по-
лоса, на предплечье темные кольце-
видные полосы. Передние и задние
конечности могут быть белыми или
белыми остаются только передние,
или задние снаружи темные, а из-
нутри белые, или и передние, и зад-
ние целиком бурые или черно-бурые
с белыми кольцами в проксимальных
частях. Г олова белая или беловатая
с черными пятнами на лбу, спинке
носа и узкой полосой от основания
рогов через глаз к подбородку.
Африка до границы Сахары и на ю. до
мыса Доброй Надежды (за исключе-
нием густых лесов), п-ова Аравийс-
кий и Синайский, Ирак и Сирия.
Травянистые и кустарниковые степи,
песчаные и каменистые полупустыни
и пустыни. Питаются травянистыми
растениями, луковицами, клубнями,
плодами, в меньшей степени листь-
ями, почками и побегами кустарни-
ков и деревьев. Могут подолгу обхо-
диться без воды. Отмечены ежегод-
ные дальние кормовые миграции. Дер-
жатся парами или небольшими груп-
пами, по 6-12 голов. Ценный объект
спортивной охоты. Возможна доме-
стикация.
Саблерогий о. О. dammah и аравийс-
кий о. О./eucoryx внесены в К. к.
МСОП и Приложение 1 КМТ.
О. О. gazella.
Ourebia Lauriilard, 1842. Ориби (1 в.).
Д.т. 92-110 см, д.х. 6-10, высота в
холке 50-67 см. Сложение изящное,
конечности высокие. Спина прямая,
в крестце чуть выше, чем в холке.
Шея средней длины. Голова неболь-
шая с прямым верхним профилем.
Глаза крупные. Уши удлиненные,
овальной формы. Рога (только у сам-
цов) длиной 8-18 см, выгнуты нем-
ного вперед, вершинами направлены
круто вверх, верхняя их половина
гладкая, нижняя сильно гофриро-
вана. В.п. низкий, густой. Спина ко-
ричнево-желтая, брюхо белое.
От Судана и Эфиопии на ю. через В.
Африку до Ю. Африки и затем к с. до
Анголы. Равнинные, холмистые и
горные открытые или заросшие ку-
старником участки. Встречаются
поодиночке, парами и семейными
группами. Питаются в основном раз-
личными травами, в меньшей сте-
пени листьями и побегами кустарни-
ков и деревьев.
О. О. ourebi.
Ovibos de Blainville, 1816. Овцебыки
(1 в.). Д.т. 180-245 см, д.х. 7-10, вы-
сота в плечах 110-145 см; масса
200-300 кг. Самки примерно на чет-
верть меньше самцов. Телосложение
неуклюжее, удлиненное. Тело призе-
мистое, на относительно коротких и
толстых ногах. Шея короткая. Г олова
большая, морда широкая. Уши сред-
ней длины, заостренные. Короткий
хвост покрыт очень длинными во-
лосами. Средние копыта короткие и
широкие, боковые развиты сильно.
713. Ориби
166
Отряд парнокопытные
Рога имеются у самцов и у самок:
у самцов длиной до 73, у самок до
40 см. Уплощенные, но сильно утол-
щенные основания рогов распола-
гаются посредине лобного отдела
черепа и у старых особей на лбу смы-
каются; от основания каждый рог за-
гибается в сторону между глазом и
ухом вниз, близко к боковой части го-
ловы, а затем поднимается вверх.
В. п. очень высокий (на шее, груди и в
задней части тела до 90 см), густой, с
многочисленными пуховыми воло-
сами. Зимой окраска его от темно- до
черно-бурой, летом темно-бурая.
Тундра С. Америки (от Аляски до Гуд-
зонова зал.), а также арктические
острова, включая Гренландию. Ак-
климатизирован в Норвегии и на
Шпицбергене. Сделана попытка ак-
климатизации в СССР на Таймыре и
©.Врангеля. Равнинные и скальные
участки арктической тундры. Избе-
гают влажных мест. Питаются раз-
личными травянистыми растениями,
листьями и побегами кустарников, а
также мхами и лишайниками. Летом
держатся небольшими группами, со-
стоящими из самца и 2-4 самок с мо-
лодыми. В темное время года объе-
диняются в большие стада, по 40-50
и до 100 голов.
О. O.moschatus.
Ovis Linnaeus, 1758. Горные бараны
(2 в.)1. Д.т. 110-200, д.х. 3-13 см. Те-
лосложение плотное. Туловище уд-
линенное, конечности высокие и тон-
кие. Самцы имеют рога длиной 50-
190 см, у самок они меньше, 10-30 см
или их нет. У самцов величина и
форма рогов весьма изменчивы, в ос-
новании они массивные и к вершине
постепенно сужаются, поперечное
сечение их обычно треугольной
формы. По характеру изгиба разли-
чают три типа рогов: загибающиеся
сначала вверх, назад и наружу, а за-
тем вниз, вперед и наружу; с изгибом
вверх, назад и наружу, а затем в кон-
цевой половине загибающиеся вниз
и внутрь, к шее; направляющиеся
сначала вверх, назад и наружу, а в
концевом отделе - более или менее
горизонтально внутрь, к шее. В.п. от-
носительно низкий, одноцветный, от
белого, бело-серого и желтого до ко-
ричневого и черного, брюхо светлее
спины.
Некоторые острова Средиземного
моря, Передняя, Средняя, Ц., С.-В. и
частично С. Азия и з. часть С. Аме-
рики. Открытые горные ландшафты
со сглаженным рельефом. Встре-
чаются до высоты 5000 м н.у.м. Из-
бегают скалистых участков, однако
часто выбирают в качестве мест
обитания обширные пологие пастби-
ща, перемежающиеся обрывистыми
ущельями и скалами, где спасаются
от жары летом и от ветра зимой, а в
случае нужды и от врагов. В питании
основное значение имеют злаки и не-
1 Систематика горных баранов оста-
ется до конца не выясненной; разные
ученые насчитывают в р.2,5 или 7 в.
которые виды разнотравья, в высо-
когорных районах - осоки, в полупу-
стынях - солянки и полыни. Осенью
и в конце зимы образуют крупные
смешанные,стада, до 100 голов и бо-
лее. Местами свойственны значи-
тельные сезонные кочевки. Гон в
разных географических районах в X-
I. В этот период звери держатся груп-
пами, состоящими из 1 или 2-3 сам-
цов и 5-25 самок. Между самцами
происходят драки, однако не очень
ожесточенные. Беременность около
5 месяцев. Самки приносят 1-2,
иногда 3 ягненка с конца III до сере-
дины VI. Перед ягнением самка ухо-
дит из стада и рожает где-либо в
укрытом месте. Лактация продол-
жается до конца лета - начала,
осени. Половая зрелость в 1,5-3
года. Самцы начинают участвовать в
размножении не раньше 4-5 лет, так
как до этого их отгоняют от самок бо-
лее сильные соперники.
Важные промысловые животные. Ро-
доначальником домашней овцы, по-
видимому, были средиземноморские
и переднеазиатские горные бараны,
так как именно у них и домашних
овец оказалось одинаковое дипло-
идное число хромосом - 54.
В К. к. МСОП внесен муфлон О.ат-
топ musimon. В Приложение 1 КМТ
включены гималайский б. O.a.hod-
gsoni, кипрский б. O.a.ophion и ла-
дакский б. O.a.vignei. В К. к. СССР
внесены: алтайский б. О.а.аттоп,
бухарский б. О. a. bocharensis, казах-
станский б. О. a. coIlium, закавказский
б. О. a. gmelini, туркменский б. О. а. су-
cloceros, тянь-шаньский б. О.а.каге-
lini, каратауский б. O.a.nigrimontana,
кызылкумский б. О. a. severtzovi, пу-
торанский снежный б. О. canadensis
borealis и камчатский снежный 6.
O.c.nivicola. Г. 6. О. аттоп; снежный
б. О. canadensis.
Pantholops Hodgson, 1834. Оронго
(1 в.). Д.т. 120-130 см, д.х. 18-30,
высота в холке 90-100 см. Телос-
ложение легкое. Конечности длин-
ные и тонкие. Шея средней длины,
стройная. Голова короткая, с при-
поднятым лбом. Глаза большие. Уши
маленькие, заостренные. Рога (толь-
ко у самцов) длиной 70 см, слабо S-
образно изогнуты, поставлены вер-
тикально, в нижней их части попереч-
ные валики. В.п. высокий, очень гус-
той. Спина серо-желтая, брюхо бе-
лое или светло-серое.
Тибет. Высокогорные равнины на вы-
соте 4500-4700 м н.у.м. Держатся
небольшими группами, зимой часто
собираются в крупные стада. Имеют
место сезонные миграции.
О. P.hodgsoni включен в Приложе-
ние 1 КМТ.
Pelea Gray, 1851. Косульи анти-
лопы (1 в.). Д.т. 115-125, д.х. 15—
30 см. Телосложение легкое. Конеч-
ности высокие и тонкие. Голова сред-
них размеров, удлиненная. Рога
(имеют их только самцы) далеко от-
стоят друг от друга и поднимаются
вертикально вверх, располагаясь
почти параллельно друг другу; длина
рогов 15-25 см, их нижняя часть с
кольцеобразными выступами. Спина
от бледно-серой до серо-бурой,
брюхо белое.
Южно-Африканская Республика и
Ботсвана. Покрытые кустами скали-
стые горные или холмистые районы
вблизи водоемов. Питаются в основ-
ном травянистыми растениями. Дер-
жатся небольшими семейными груп-
пами, иногда объединяются по 20-30
особей вместе.
К. а. Р. capreolus.
Procapra Hodgson, 1846. Дзерены
(3 в.). Д.т. 95-148, д.х. 2-12 см.
Сложение плотное, но стройное. Ко-
нечности пропорциональные, тон-
кие. Голова небольшая, на тонкой
шее, в нижней ее части у самцов
сильно выступает гортань. Уши сред-
ней длины. Глаза не очень большие.
Рога (их имеют только самцы) лиро-
образные. В. п. летом желтовато-пе-
сочный, на груди и брюхе белый, зи-
мой более светлый.
МНР, Китай (Ганьсу, Внутренняя
Монголия, Сычуань, Синьцзян, Ти-
бет, Хэйлунцзянь); СССР (до недав-
него времени Чуйские степи, ю. Ту-
винской АССР и В. Забайкалье).
Степи, полупустыни и пустыни рав-
нин и гор. Питаются различными зла-
ками и разнотравьем. При достатке
зеленых кормов на водопой не ходят.
Держатся стадами; летом обычно по
20-30 голов, осенью из 60-80 и зи-
мой из 100-120 голов; самки с дете-
нышами собираются в стада до 1000
голов и более. Прекрасные бегуны,
развивающие скорость до 60-65
км/ч, способны бежать с такой ско-
ростью 12-15 км. В ряде районов
имеют место сезонные миграции,
обусловленные поисками лучших
пастбищ и оптимальных мест для
размножения. В МНР и Китае служат
объектом промысла.
Д. P.gutturosa включен в К. к. СССР,
хотя на территории СССР более не
существует.
Тибетский д. P.picticaudata ; д. Прже-
вальского P.przewalskii.
Pseudois Hodgson, 1846. Голубые
бараны (2 в.). Д.т. 110-165, д.х. IQ-
20 см. Самцы значительно крупнее
самок. Сходны с баранами. Туловище
удлиненное. Конечности средней вы-
соты или короткие. Рога имеют и
самцы, и самки; в основании рога
почти соприкасаются, а затем рас-
ходятся V-образно вверх, назад и
несколько внутрь, в поперечнике они
округлые, на поверхности их неболь-
шие кольцеобразные выступы; у сам-
цов длина рогов 45-80 см. „Борода"
или грива отсутствует. Окраска тела
серо-бурая летом и более светлая
зимой.
Китай (Тибет, Сычуань, Шэньси,
Ганьсу), Непал и Индия (Кашмир),
СССР (Памир). Высокогорье (2000-
5500 м н.у.м.), придерживаются ска-
листых хребтов, осыпей и травяни-
стых склонов. Питаются травяни-
стыми растениями и лишайниками.
720. Голубой баран
Ordo Artiodactyla Owen
167
Держатся небольшими группами, но
иногда зимой собираются в крупные
стада, по нескольку сотен голов.
Местные охотники промышляют этих
зверей из-за мяса.
Г. 6. Р.пауаиг, китайский б. P.schae-
feri.
Raphicerus Н.Smith, 1827. Стенбоки
(3 в.). Д. т. 62-90 см, д. х. 5-10, высота
в холке 45-60 см. Сложение изящ-
ное. Конечности тонкие, средней
длины или длинные. Тело в крестце
выше, чем в загривке. Шея средней
длины. Г олова узкая. Г лаза большие.
Уши крупные, овальные. Рога (они
только у самцов) длиной 5-19 см,
гладкие, прямые и далеко отстоят
друг от друга. В. п. низкий, гладкий и
грубый. Спина от рыже-бурой до оран-
жево-рыжей, брюхо белое или желто-
белое.
Африка к ю. от Ц. Кении и Ц. Анголы.
Открытые места, поросшие травой
или кустарником, а также холмистые
районы, горные плато. Держатся по-
одиночке или парами. В случае опас-
ности часто затаиваются, плотно
прижимаясь к земле и вытянув шею.
Питаются листьями, побегами, поч-
ками кустарников и травянистыми
растениями. Могут подолгу обхо-
диться без воды.
Обыкновенный с. R.campestris; грис-
бок R. melanotis; с. Шарпе R. sharpei.
Redunca Н.Smith, 1827. Тростнико-
вые козлы (3 в.). Д.т. 110-160, д.х.
15-30 см. Самцы по величине не от-
личаются от самок или чуть крупнее.
Телосложение легкое. Конечности
высокие, тонкие. Голова небольшая.
Глаза крупные. Уши средней длины,
заостренные. Только у самцов есть
рога длиной 12-45 см, от основания
они идут наискось назад и вверх, а
затем выгибаются вверх и несколько
вперед, только верхняя треть рогов
не имеет поперечных выступов.
В.п.низкий, мягкий. Спина буро-се-
рая или буро-охристая, брюхо бело-
серое, желто-белое или белое.
Африка к ю. от Сахары. Обыкновен-
ный и большой редунки обитают в от-
крытых травянистых или поросших
кустарником местах, иногда забо-
лоченных, на равнинах и холмах или
в горах, но всегда вблизи воды. Гор-
ный редунка предпочитает травяни-
стые с отдельными кустами, камени-
стые или скальные склоны холмов
или гор; может подолгу обходиться
без воды. Держатся поодиночке, па-
рами или небольшими группами. Пи-
таются травянистыми растениями.
Большой р. R.arundinurrr, горный р.
R.fulvorufula-, обыкновенный р. R. re-
dunca.
Rupicapra De Blainville, 1816. Серны
(1 в.). Д.т. 125-135 см, д.х. 5-8, вы-
сота в плечах 70-80 см. Телосложе-
ние плотное, но стройное. Туловище
укороченное, ноги высокие, но отно-
сительно толстые. Шея тонкая и
длинная. Голова небольшая, уши уд-
линенные. Своеобразные по форме
рога имеют и самцы, и самки (у пос-
ледних они меньших размеров). Рога
отходят от головы вертикально
вверх, их вершины загнуты крючком
назад и вниз. Летом в.п. спины
ржаво-желтый или желтый, отграни-
ченный от боков широкой черно-бу-
рой или серо-бурой полосой, грудь
темно-бурая, на морде от основания
уха через глаз к углу рта тянется
темно-бурая полоса; зимний мех
черно-бурый, значительно темнее
летнего.
Ц. и Ю. Европа от Пиренеев до
Балкан и Карпат, Малой Азии и Кав-
каза. Горы обычно у верхней границы
леса, там, где имеются крутые скали-
стые участки. Питаются различными
травянистыми растениями, в первую
очередь злаками и разнотравьем.
Образуют обычно смешанные стада.
В период гона с одним самцом де-
ржатся несколько самок, иногда же
встречаются 2-3 взрослых самца и
5-6 самок.
Служат объектом главным образом
спортивной охоты. Абруцская с. R. ru-
picapra ornata внесена в Приложение
1 КМТ.
С. R. rupicapra.
Saiga Gray, 1843. Сайгаки (1 в.). Д.т.
110-146 см, д. х. 8-12, высота в холке
60-79 см. Телосложение легкое, но
несколько неуклюжее. Туловище уд-
линенное. Конечности тонкие, срав-
нительно короткие. Шея тонкая, го-
лова непропорционально большая со
вздутым в передней части лицевым
отделом, нависающим над ртом в
виде мягкого подвижного хоботка.
Ноздри округлые, тесно сближены и
направлены вниз. Уши короткие, с
округлой вершиной. Рога имеют
только самцы, расположены они на
голове почти вертикально, средних
размеров (по длине примерно равны
длине головы), неправильной лиро-
образной формы, полупрозрачные,
желтовато-белые. Летний в.п. низ-
кий и относительно редкий, желто-
вато-рыжий, более темный по сред-
ней линии спины, зимний - значи-
тельно выше и гуще; общий тон
окраски очень светлый глинисто-
серый. Околохвостового „зеркала"
нет.
Череп весьма своеобразен: кости ли-
цевого отдела сильно изменены и
укорочены; носовые кости очень ко-
роткие и направлены вперед и нем-
ного вверх, в связи с чем костные на-
ружные носовые отверстия очень ве-
лики.
В. Европа, Средняя и Ц.Азия. К на-
чалу XX в. в результате неумерен-
ного промысла численность стала
очень невысокой, и звери обитали на
отдельных участках, подчас удален-
ных друг от друга на большие рас-
стояния. Охранные мероприятия вос-
становили численность, и за послед-
ние десятилетия ареал в СССР
сильно увеличился (обширная терри-
тория в калмыцких, нижневолжских
и казахстанских степях). Вне преде-
лов СССР обитают в Джунгарии у
подножия В. Тянь-Шаня и у хр. Бай-
таг-Богдо и ю. склонов Монгольского
Алтая, а также в котловине Больших
Западных озер в МНР. Степи и полу-
пустыни. Бегают иноходью, способны
развивать скорость до 70-80 км/ч,
изредка делая „смотровые" прыжки
вверх. Питаются в основном зла-
ками, солянками, разнотравьем,
эфемерами, эфедрой, полынью,
степными лишайниками. Спаривание
в конце XI - конце XII, в это время с
одним самцом держатся по 5-10,
иногда до 40-50 самок. Между сам-
цами происходят ожесточенные
драки, иногда со смертельным исхо-
дом одного из соперников. Бере-
менность 5 месяцев. В помете 1-2 де-
теныша. Самки начинают приносить
потомство в годовалом возрасте,
самцы достигают половозрелости на
втором году жизни. Типичные стад-
ные животные. Обычно образуют
стада по нескольку десятков (наибо-
лее часто 10-50) или сотен голов,
иногда скапливаются более тысячи
вместе, но и в этом случае держатся
отдельными табунками. Ведут коче-
вую жизнь. В ряде мест отмечены се-
зонные миграции(зимние,весенние и
летние).
В настоящее время стали объектом
промысла. В МНР сайгак нуждается в
охране; подвид S.tatarica mongolica
заслуживает занесения в К. к. МСОП.
С. S. tatarica.
Sigmoceros Heller, 1912. Бу балы
Лихтенштейна (1 в.). Часто включают
в род конгони.
Танзания, Ю.-В. Заир, С.-В. Ангола,
Замбия, Родезия, Зимбабве, Мозам-
бик. Саванны. Образ жизни, как у
конгони (см. с. 159).
Б. Л. S.lichtensteini.
Sylvicapra Ogilby, 1837. Кустарнико-
вые дукеры (1 в.). Д.т. 85-115, д.х.
8-18 см. У самок обычно рогов нет, а
если есть, то они значительно мень-
ше, чем у самцов; ось рогов служит
продолжением верхнего профиля го-
ловы. Спина сероватая, желтоватая
или рыжевато-желтая.
Почти вся Африка к ю. от Сахары. Раз-
727. Бубал Лихтенштейна
168
Отряд парнокопытные
реженные леса, саванны и кустарни-
ковые равнины. Поднимаются вы-
соко в горы и встречаются на аль-
пийских лугах. Держатся поодиночке
или парами. Питаются различными
растениями, но, по-видимому, отча-
сти и животными.
К.д. S. grimmia.
Syncerus Hodgson, 1847. Африкан-
ские буйволы (1 в.). Д.т. 210-300,
д.х. 75-110, высота в плечах 100-
170 см; масса 500-900 кг. Телос-
ложение тяжелое, голова большая,
конечности довольно толстые, туло-
вище, особенно грудь, массивное.
Глаза небольшие, уши крупные, по-
лувисящие. Рога у некоторых особей
изгибаются наружу и вниз, а затем
вверх, у других - наружу и назад. У
самцов рога разросшиеся, основания
их соприкасаются на лбу. Тело по-
крыто редкими грубыми волосами (у
молодых животных относительно гу-
стыми и мягкими), окраска их от буро-
ватой (у красного б. S. caffer nanus) до
черной (у S. с. caffer).
От Сенегала до Ю. Эфиопии и на ю.
до Ю.Африки. Предпочитают дер-
жаться в местах с травяным покро-
вом, поблизости от воды и густых за-
рослей кустарников. Обычно ходят
на водопой утром и вечером, а па-
сутся в первую половину ночи. Дер-
жатся стадами разной численности:
в Заире - около 20, в Серенгети - от
50 до 1500 голов (в среднем 350).
Большинство самцов держатся вме-
сте со стадом в дождливый сезон, а в
сухой отделяются от него, образуя
холостяцкие группы (по 3-4 особи).
Сезонности в размножении нет, но в
дождливый период рождаемость
резко возрастает. Беременность
примерно 340 дней. Самка приносит
1 теленка массой около 40 кг. Дете-
ныш-самец в возрасте 2 лет поки-
дает свою мать и присоединяется к
группе холостяков, а самки остаются
при матерях до тех пор, пока у них не
появятся собственные детеныши
(иногда и дольше). Половозрелость в
возрасте 3,5-5 лет. В неволе жили
до 29,5 лет. К 1972 г. в области Се-
ренгети обитали примерно 50 тыс.
этих зверей.
А. 6. S. caffer.
Tetracerus Leach, 1825. Четырехро-
гие антилопы (1 в.). Д.т. 90-110 см,
д.х. 10-15, высота в холке 55-65 см.
Самцы немного крупнее самок. Те-
лосложение легкое. Конечности
средней высоты, тонкие. Голова уд-
линенная, узкая, с прямым верхним
профилем. Глаза большие. Уши
средней длины, широкие, овальной
формы. Рога, а их имеют только
самцы, длиной 5-10, редко 12 см, от-
стоят друг от друга на значительное
расстояние, слегка изогнуты и на-
правлены вершинами вверх и внутрь;
часто имеется дополнительная пара
коротких конических рогов (длиной
2-4, редко 7 см), вертикально воз-
вышающихся в передней части лоб-
ного отдела непосредственно перед
основными рогами. В.п. низкий, ред-
кий и довольно грубый. Спина светло-
желто- или темно-бурая, брюхо бе-
лое.
П-ов Индостан на с. до Непала. Рав-
нины и холмистые участки с разре-
женными лесами или зарослями ку-
старников, перемежающиеся откры-
тыми пространствами. Обычно дер-
жатся вблизи водоемов, чаще по-
одиночке или парами, а также
семьями (самка и 1-3 молодых). По-
видимому, самец остается с одной и
той же самкой в течение всей жизни.
Питаются листьями, почками, побе-
гами кустарников и деревьев, фрук-
тами, а также травянистыми расте-
ниями. Ежедневно посещают водо-
пой, причем в жаркое время года
2 раза в день.
Ч. а. Т. quadricornis.
Tragelaphus De Blainville, 1816. Лес-
ные антилопы (8 в.). Д.т. 103-345
см, д.х. 18-100, высота в холке 65-
737. Ситатунга 736. Бонго
180 см; масса 35-800 кг, по некото-
рым данным, - 1000 кг (у канны). Те-
лосложение от легкого и изящного до
массивного. Спина прямая или нем-
ного выше в крестце или, наоборот, в
холке. Конечности длинные и тонкие
или средней длины и довольно тол-
стые. Шея укороченная. Голова в
сравнении с телом крупная, с пря-
мым верхним профилем. Глаза боль-
шие или очень большие. Уши боль-
шие, широкие, с округлой верши-
ной. Рога имеют как самцы, так и
самки (у последних они, как правило,
меньше по размерам) или только
самцы (бушбок- T.scriptus, ситатунга
- T.spekii, ньяла - T.angasi, горная
ньяла - Т. buxtoni, малый куду - Т. im-
berbis, большой куду - T.strepsice-
ros). Длина рогов 30-170 см, они ли-
рообразные или почти прямые, про-
ходят наискось спереди назад и
вверх, причем делают 0,5-2,5 очень
пологих поворота вдоль длинной оси,
в основании сближены.
В.п. гладкий или частично взъе-
Ordo Tylopoda liliger
рошенный. Вдоль средней линии
спины от затылка до основания хво-
ста тянется полоса удлиненных во-
лос, удлинены волосы на лбу и на
подбородке у канны Т.огух, неболь-
шая грива на верху шеи имеется у
ньялы и горной ньялы, длинная грива
проходит по низу шеи от горла до
брюха у большого куду и ньялы.
Спина от песчано-серой и серо-голу-
бой до черно-серой или от песчано-
желтой и рыже-бурой до черно-бу-
рой, брюхо немного светлее, реже
значительно светлее или темнее
спины.
Африка к ю. от Сахары. Глухие леса и
болота, заросшие тростником, са-
ванны, кустарниковые степи, полупу-
стыни, склоны гор, горные луга выше
границы леса на высоте до 4500 м
н.у.м. Предпочитают держаться
около водоемов. В засуху могут ми-
грировать на большие расстояния.
Встречаются поодиночке, парами
или семейными группами, реже круп-
ными стадами. Питаются листьями,
почками, побегами кустарников и де-
ревьев, фруктами, корнями, лукови-
цами, клубнями, травянистыми рас-
тениями. Некоторые виды хорошо
одомашниваются, например канна в
СССР (Аскания-Нова) и Зимбабве.
Западная гигантская канна Т.огух
derbianus внесена в К. к. МСОП.
Ньяла T.angasr, горная н. T.buxtonr,
бонго T.eurycerus', малый куду T.im-
berbis’, канна Т.огух', бушбок T.scrip-
tus; ситатунга T.spekii', большой куду
Т. strepsiceros.
Отряд мозоленогие -
Ordo Tylopoda liliger,
1811 (1 сем.)
Д. т. 120-300 см, д. х. 12-55, высота в холке 72-210 см;
масса 45-650 кг. Телосложение неуклюжее. Шея длинная.
Голова относительно небольшая, с удлиненной мордой.
Рогов нет. Верхняя губа раздвоенная. Уши небольшие или
длинные, заостренные. На спине имеется 1-2 горба или
горбов нет. Хвост короткий или длинный, с пучком волос на
конце. Конечности двупалые (сохраняются третий и
четвертый пальцы), пальцеходящие; средние кости пальцев
широкие и уплощенные, внедряются в широкую эластичную
парную или непарную кожную подушку, которая образует
подошву, дистальные кости невелики, не уплощены и не
обрамлены копытом, как у представителей отр.
парнокопытных, а несут на верхней поверхности ногти,
боковые пальцы полностью редуцированы вместе
с соответствующими пястными и плюсневыми отделами.
Проксимальный отдел бедра свободен. В. п. высокий, густой
и мягкий. Есть пара сосков.
В черепе лицевой отдел сильно удлинен, а мозговая коробка
укорочена. Орбита сзади замкнута. Имеется сагиттальный
гребень. Этмоидальные отверстия большие. Половины
нижней челюсти, в отличие от парнокопытных, сросшиеся;
как и в нижней челюсти хищных, имеется угловой отросток;
сочленовная головка сферическая. Зубы 1/3-1/1 -2-3/1-
2(3)-3/3 = 30-34(36). Предчелюстные кости молодых
животных имеют по 3, а у взрослых сохраняется по одному /,
имеющему клыкообразную форму; третий нижний / может
иметь форму с; с конические, заостренные; жевательные
поверхности щечных зубов лунчатые.
Желудок сложный, из 4 отделов, „жвачный". Слепая кишка
короткая. Желчного пузыря нет. Форма эритроцитов
овальная (единственный случай среди всех
млекопитающих), их число очень велико -14-19 млн в 1 мм3.
Ю. Америка и МНР (Гоби). Степи, пустыни, горы. Питаются
разными растениями. Активны днем. Держатся группами,
состоящими обычно из самца (вожака) и нескольких самок
с молодыми; могут встречаться и более крупные стада.
Бегают иноходью (передняя и задняя конечности одной
стороны тела двигаются одновременно в одну сторону) со
скоростью до 55 км/ч (гуанако). При отдыхе ложатся на
землю так, что тело опирается на запястья, локти, грудь и
колена, причем все эти участки безволосые и покрыты
кожными мозолями. Течка бывает несколько раз в году.
Беременность 300-440 дней. В помете 1, редко 2 детеныша.
Продолжительность жизни до 15-45 лет.
Дикие формы послужили родоначальниками домашних
животных-двугорбого и одногорбого верблюда, ламы и
альпака.
Мозоленогих обычно включают в качестве подотряда в отр.
парнокопытных. Своеобразие эмбрионального развития и
филогенез мозоленогих (предполагаемая близость
с палеоценовыми предками Macraucheniidae), по-видимому,
подтверждают необходимость их выделения в особый
отр.
Наиболее древние представители Camelidae известны из
верхнего эоцена С. Америки. Они были величиной примерно
с косулю и обладали незамкнутой сзади орбитой, полной
зубной системой и рудиментарными боковыми пальцами.
В плейстоцене предковые формы лам мигрируют из С. в Ю.
Америку, а предки верблюдов - в Азию.
Семейство верблюдовые-
Familia Camelidae Gray, 1821 (3 р.)
См. описание отр.
Camelus Linnaeus, 1758. Верблюды
(2 в.). Д. т. 220-340 см, д. х. 55-75, вы-
сота в холке 180-210 см; масса 450-
650 кг. Передние конечности имеют
неразделенную подошву, длинные
задние - с сильно развитыми колен-
ными мозолями. Хвост длинный, с
пучком волос на конце. Шея изогну-
тая. Глаза большие, с тяжелыми ве-
ками. Уши маленькие, округлые, пол-
ностью покрытые волосами. Щеле-
видные ноздри способны смыкаться.
739. Двугорбый верблюд
740. Одногорбый верблюд
Отряд мозоленогие
Ordo Pholidota Weber
171
Верхняя губа глубоко разделена. На
спине располагается 1-2 кожных
горба, образованных жировой
тканью; у упитанного верблюда горб
торчит вверх, а у истощенного сви-
сает набок. Окраска в. п. от темно-бу-
рой до серой. На затылке у самцов
и самок расположена пара специ-
фических кожных желез. Зубов 34
(36).
МНР (Заалтайская Гоби) и, воз-
можно, прилегающие районы Китая.
Домашних верблюдов разводят в
Африке, на Аравийском п-ове, в Пе-
редней, Малой и Средней Азии, на
ю.-з. США. Степи и полупустыни, но
предпочитают кустарниковые и щеб-
нистые пустыни. Кормятся утром и
вечером, а в середине дня и ночью
отдыхают. Дикие верблюды встре-
чаются поодиночке или парами, но
чаще группами по 4-6; стада в 12-15
голов редки. Максимальная скорость
бега около 16 км/ч. Хорошо пере-
носят жару и холод. При высоких
температурах и сухом корме долгое
время без водопоя оставаться не мо-
гут. Пьют солоноватую и даже соле-
ную воду. Едят практически все, что
растет в пустыне. Гон в l-Н. Бере-
менность 370-440 дней. Единствен-
ный детеныш рождается в III и к
концу первого дня передвигается
почти свободно. Лактация около
года.
В МНР дикие верблюды прежде
служили объектами охоты для мест-
ных жителей. В настоящее время
численность их чрезвычайно мала, и
охота на них запрещена.
Дикий двугорбый в. С. bactrianus вне-
сен в К. к. МСОП.
Одногорбый в. С. dromedarius.
Lama G. Cuvier, 1800. Ламы (1 в.). Д. т.
125-225 см, д.х. 15-25, высота в
холке 90-130 см; масса до 140 кг.
Шея тонкая, почти прямая. Профиль
морды прямой. Глаза большие, верх-
нее веко с длинными ресницами. Уши
длинные. Губы некрупные. В.п. плот-
ный, мягкий, от белого, рыжевато-
желтого до бурого и черного, на
брюхе беловатый. Зубов 30.
Ю. Америка от Ю. Эквадора до Ла-
Платы и Огненной Земли. Степи, по-
лупустыни и горы от предгорий до
границы снега (5000 м н.у.м.). Пи-
таются травянистыми растениями,
мхами, охотно посещают солонцы,
водопои, могут пить солоноватую
или соленую воду. Держатся обычно
небольшими группами, из самца и 4-
10 самок. Способны бегать со ско-
ростью до 56 км/ч. Любят стоять или
лежать в горных потоках, хорошо
плавают. Гон в XI—II. Беременность
11 месяцев. Обычно рождается 1 де-
теныш, который вскоре после рожде-
ния способен следовать за матерью.
Лактация около 4 месяцев. Полово-
зрелость самок в 1,5 или 2,5-3 года.
Продолжительность жизни до 15-30
лет.
Домашние формы рода - лама L. диа-
nicoe glama Linnaeus, 1758 и аль-
пака L. д. paces Linnaeus, 1758 - в ди-
ком состоянии неизвестны, они были,
по-видимому, одомашнены задолго
до того, как испанцы впервые завое-
вали Ю. Америку. По мнению одних
ученых, лама и альпака произошли
от гуанако, по мнению других, пред-
ком альпака была викунья.
Альпака по размерам меньше ламы и
имеет чрезвычайно длинный и тон-
кий пух, который по качеству (как
сырье для текстильной промышлен-
ности) превосходит пух любых других
млекопитающих.
Все представители (дикие и домаш-
ние) рода лам дают при скрещивании
между собой плодовитое потомство.
Молодые гуанако хорошо приручаются.
Гуанако L. guanicoe.
Vicugna Lesson, 1842. Викунья (1 в.).
Д.т. 125-190 см, д.х. 15-25, высота в
холке 70-110 см. Внешне сходны с
ламами, но более изящные. Спина
желтовато-бурая, брюхо светлее.
Нижняя часть шеи и передняя часть
груди с удлиненными волосами,
образующими своеобразную гриву.
Нижние / уникальны среди парноко-
пытных, так как имеют открытые
корни, постоянный рост и эмаль
только на наружной поверхности.
Анды в Ю. Перу, 3. Боливия, С.-З. Ар-
гентина и С. Чили. Полузасушливые
степи на высоте 3500-5750 м н.у.м.
Способны бежать со скоростью до 47
км/ч в горах на высоте 4500 м. Дер-
жатся семейными группами из взрос-
лого самца, нескольких взрослых са-
мок и молодых (всего 5-10 особей);
некоторые самцы живут поодиночке
или образуют группы по 15-25 осо-
бей. Питаются низкими травяни-
стыми растениями. Гон в III—IV. Бере-
менность 11 месяцев. В помете 1 де-
теныш. Половозрелость самок в 2
года. Продолжительность жизни 19-
24 года.
В. V. vicugna внесена в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Отряд ящеры -
Ordo Pholidota Weber,
1904 (1 сем.)
Д.т. 30-88, д.х. 35-80 см, масса4,5-27,2 кг. Самцы обычно
крупнее самок. От других млекопитающих отличаются
черепицеобразно расположенными подвижными роговыми
чешуями, покрывающими тело. Форма чешуй треугольная,
эллипсоидная, усеченная. На боках морды, подбородке,
горле, брюхе, внутренних поверхностях конечностей чешуй
нет, здесь растут редкие волосы. К коже чешуи
прикрепляются передними отделами и свободно налегают
друг на друга задними заостренными частями, окраска
чешуй темно- или темно-оливково-коричневая, бледно-
оливковая, желто-коричневая или желтоватая. У
древесных видов хвост хватательный.
Пятипалые конечности с крупными когтями, задние длиннее
передних. Когда ящер идет, опираясь на все четыре
конечности, то на передних он подворачивает пальцы таким
образом, что ступает на наружные поверхности когтей и
пальцев. Задние лапы стопоходящие.
Голова заостренная. Глаза маленькие, защищенные
толстыми веками. Ушных раковин нет (у африканских
видов) или вместо них имеются утолщенные валики (у
азиатских). Ротовое отверстие небольшое и располагается
вентрально. Характерен длинный, червеобразный, очень
подвижный язык, способный вытягиваться на 25 см (диаметр
его около 5 мм); он служит для ловли насекомых. Имеется
пара грудных сосков.
Череп удлиненный, конически заостренный кпереди и
лишенный гребней. Скуловая дуга не замкнута, нет
скуловой, слезной и межтеменной костей, а также зубов.
Задний конец грудной кости вытянут у азиатских видов
в лопатообразный, а у африканских - в раздвоенный
отросток; эти отростки тянутся по бокам брюха далеко
назад, почти достигая задних конечностей. Мышцы языка
прикрепляются к грудине. Ключицы нет.
Мозг с большими обонятельными долями. Желудок простой.
Слепой кишки нет. Матка двурогая. Семенники находятся
под кожей в паховой области.
Африка к ю. от Сахары (от Сенегала и Судана на ю. до ЮАР),
о. Фернандо-По и Ю.-В. Азия - от Индии (на с. до подножия
Гималаев), Шри-Ланки и Ю.-В. Китая, Тайваня и Хайнаня на
ю. через п-ов Малакка до о-вов Суматры, Явы, Бали,
Калимантана, Палавана и некоторых мелких близлежащих.
Леса, густые кустарники и открытые ландшафты типа
саванн. Наземные (степной я. M.temmincki и гигантский я.
M.gigantea), древесные (белобрюхий я. М. tricuspis и
четырехпалый, или длиннохвостый, я. М. tetradactyla) или
наземные и древесные (китайский я. M.pentadactyla и
яванский я. M.javanica). Активны ночью. Днем наземные
виды прячутся в норы длиной до 40 и глубиной 3,5-6 м,
имеющие в конце гнездовую камеру иногда до 2 м
в диаметре, а древесные укрываются в дуплах. Держатся
обычно поодиночке, иногда парами. Спасаясь от хищников,
могут сворачиваться в шар. Питаются муравьями и
термитами, а также другими насекомыми и их личинками.
В помете 1, редко 2 детеныша. Новорожденный длиной
около 30 см, имеет мягкие чешуи, отвердевающие на второй
день после рождения, удерживается на спине или хвосте
матери при помощи своего цепкого хвоста.
743. Белобрюхий ящер
Отряд ящеры
Ordo Rodentia Bowdich
173
Ящеры, по-видимому, имели самостоятельное
эволюционное развитие, хотя возможно, что и они, и
американские неполнозубые обладали общими предками,
но, вероятно, еще до того, как последние отделились от
насекомоядных предков.
Семейство ящеровые -
Familia Manidae Gray, 1821 (1 р.)
См. описание отр.
Manis Linnaeus, 1758. Ящеры (7 в.).
См. описание отр.
Индийский я. M.crassicaudata', ги-
гантский я. M.gigantea; яванский я.
M.javanica -, китайский я. M.pentadac-
tyla; степной я. M.temminckr, че-
тырехпалый я. М. tetradactyl а', бе-
лобрюхий я. М. tricuspis.
Отряд грызуны -
Ordo Rodentia Bowdich,
1821 (33 сем.)
Д. т. от 5 см у мышовок до 130 см у капибары. Внешний вид
разнообразен. Ушных раковин нет или они развиты в разной
степени - от едва заметного кожного валика до очень
крупных, достигающих почти половины д.т. Конечности
стопоходящие или полустопоходящие, передние обычно
пяти-, иногда четырехпалые; на задних 5-3 пальца
с когтями разной величины и формы. Хвост снаружи может
быть незаметным (как у морских свинок) или быть длинным,
превышающим д. т. в 1,5 раза (у тушканчиков, мышовок);
между этими двумя крайностями ряд переходов. В. п. от
густого и мягкого, хорошо разделяющегося на категории
волос (направляющие, остевые, промежуточные), до
изреженного, щетинковидного или даже игловидного, по
окраске крайне разнообразен. На туловище имеются только
сальные железы, потовые расположены на подошвах;
характерны многочисленные специфические кожные
железы: в углах рта, анальные, среднебрюшные,
поясничные, боковые и др. Сосков 2-12 пар.
Череп образован плотными костями без губчатых участков.
Лицевой отдел, как правило, короче мозгового. Глазница
открытая, позади соединяется с височной ямкой.
Предглазничные кости имеют отросток, достигающий
лобных костей. Сочленовная головка нижней челюсти
обычно вытянута в продольном направлении, а сочленовная
ямка имеет соответственно удлиненную форму, поэтому
основное движение нижней челюсти при жевании передне-
заднее. Правая и левая половины нижней челюсти
соединены между собой подвижно, сокращение мышцы
transversus mandibulae может сближать их и отводить
вершины нижних резцов в стороны. Клыков нет. Характерно
большое пространство - диастема между / и щечными
зубами; / не имеют корней и растут в течение всей жизни
животного. Эмаль покрывает только переднюю часть
резцов. Такое расположение твердой эмали спереди, а
мягкого дентина сзади обусловливает возможность
постоянного самозатачивания резцов, поэтому их грызущая
поверхность всегда очень острая, скошенная назад.
Расстояние между правым и левым щечными зубными
рядами верхней челюсти обычно несколько меньше, чем
между соответствующими рядами щечных зубов нижней
челюсти. Щечные зубы имеют, а иногда не имеют корней или
корни появляются у взрослых (или старых) особей.
Жевательная поверхность щечных зубов изменчива-от
бугорчатой или гребенчатой до складчатой, высота коронки
Отряд грызуны
749. Белоногий хомячок
Ordo Rodentia Bowdich
175
тоже изменчива-от низкой до высокой. Ключица обычно
имеется, но иногда она сильно редуцирована. Большая и
малая берцовые кости не срастаются или срастаются
в дистальной части, а локтевая и лучевая свободны. Os
penis обычно есть.
Головной мозг крупный. Поверхность полушарий обычно
гладкая, и они не прикрывают мозжечок. Желудок простой
или многокамерный. Слепая кишка имеется (за
исключением сонь), но спиральной складки в ней нет.
Семенники располагаются в брюшной полости, подкожно
в паховой части или в мошонке. Матка двурогая.
Почти весь земной шар, за исключением некоторых
арктических и океанических островов и Антарктиды.
Расселились всюду, куда проник человек. Самые
разнообразные зоны, высотные пояса и ландшафты от
арктических тундр до пустынь и от равнин, расположенных
ниже уровня океана, до субнивального пояса высоких гор.
Большинство наземные, некоторые всю жизнь проводят под
поверхностью земли, есть также полуводные формы,
превосходно плавающие и ныряющие. Некоторые виды
живут только в кронах деревьев и, пользуясь „планерными"
складками кожи на боках тела, могут „перелетать" с дерева
на дерево на расстояние до сотни метров и более. Убежища
грызунов крайне разнообразны (норы, дупла, расщелины
скал и т. д.). Большинство активны круглосуточно. Ряд
видов впадает в спячку разной длительности. Есть виды
только ночные или активные только в светлую часть, или
в любое время суток. Питаются преимущественно
растительными кормами (семенами, плодами, сочными
зелеными частями растений, даже корой и древесиной), но
многие виды - также насекомыми и другими
беспозвоночными, некоторые стали исключительно
насекомоядными или хищными, например ряд видов
крупных крыс.
Для большинства характерна высокая плодовитость:
несколько (до 6-8) пометов в год с большим количеством
(до 8-15) детенышей в каждом. У некоторых видов
детеныши рождаются (1-2) раз в году. Многим свойственно
раннее половое созревание, на 2-3-м месяце жизни. Для
высокоплодовитых видов характерна неустойчивая
численность, годы их крайнего обилия сменяются годами
почти полного вымирания на больших территориях;
количество особей на единице площади по годам может
различаться в десятки тысяч раз. Известны случаи полного
вымирания грызунов на обширных пространствах за
короткое время (желтая пеструшка в Казахстане и на
с. Средней Азии).
Практическое значение велико и разнообразно. Некоторые
виды (ондатра, белка, тарбаган) имеют большое
промысловое значение. Лесные полевки, лемминги и
некоторые из серых полевок (узкочерепная, экономка и пр.),
населяющие обширные пространства тайги, лесотундры и
тундры, являются основными кормовыми объектами ценных
пушных хищников (соболя, песца и др.). Есть массовые
вредители полевых, садовых и лесных растений, а также
запасов пищевых продуктов. Наконец, за счет некоторых
грызунов в природе и в непосредственном окружении
человека веками существуют очаги опасных для человека
болезней (чумы, туляремии, риккетсиозов, спирохетозов,
лептоспирозов, лейшманиозов и др.). Особенно большую
эпидемиологическую опасность представляют
синантропные грызуны-домовая мышь и крыса, из крыс
наиболее опасна и вредна серая.
Предками грызунов следует считать примитивных
насекомоядных. Возникновение грызунов произошло, по-
видимому, в дотретичное время. Во всяком случае,
древнейшие из известных ископаемых остатков грызунов
в палеоцене Нового Света были уже достаточно
специализированными формами. Наиболее древние из
известных грызунов С. Америки и Европы принадлежат
к сем. Paramyidae. Они возникли в позднем палеоцене С.
Америки и раннем эоцене Европы. К концу нижнего эоцена
появились новые семейства - Pseudosciuridae в Европе и
Sciuravidae в С. Америке. Такое внезапное появление
непарамиидных грызунов привело некоторых
исследователей к заключению, что грызуны имеют
значительно более длительную историю и населяли
некоторые области нашей планеты, где их остатки еще не
найдены, и что ранние парамииды были не предками
современных грызунов, а просто сохранившейся ветвью
предковых форм, причем последние возникли, вероятно,
в мелу и в палеоцене подверглись обширной радиации.
Так ли это было на самом деле, утверждать пока нет
оснований.
После появления грызунов в Европе и С. Америке эволюция
их на этих континентах не была сходной. В Европе
псевдосциуриды в среднем эоцене дали начало
Theriomyidae, которые просуществовали до нижнего
олигоцена. В С. Америке парамииды были многочисленны
в эоцене и начале олигоцена. В то же время обычными были
и Sciuravidae. От парамиид или сциуравид в позднем эоцене
возникло несколько других семейств грызунов. К раннему
олигоцену процесс радиации различных групп грызунов был
закончен.
Систематика отр. из-за многочисленности и разнообразия
его представителей, а иногда конвергентных признаков
очень трудна и сложна. До настоящего времени среди
специалистов нет единого мнения даже относительно
крупных таксономических категорий (подотрядов, надсе-
мейств).
Семейство аплодонтовые -
Familia AplodontidaeTrouessart, 1897(1 р.)
Наиболее примитивные и наиболее древние из известных
групп современных грызунов. Д.т. 30-46, д.х. 1-3,5 см,
масса 900-1800 г. Сложение тяжелое. Голова крупная. Ко-
нечности короткие, стопоходящие. Ушные раковины округ-
лые, едва выступающие над уровнем меха. Глаза малень-
кие. Конечности пятипалые, но на передних первый палец
очень короткий. Когти крупные, особенно на передних ко-
нечностях. В.п. плотный, мягкий и низкий, на спине одно-
цветно-серый, серовато- или красновато-бурый, на брюхе
чуть светлее. Линька в году одна, начинается в VII или VIII и
продолжается 2-3 месяца. Сосков 3 пары. Имеется аналь-
ная железа, продуцирующая секрет с мускусным запахом.
Череп сильно уплощен и резко расширен в задней части.
Скуловые дуги широко расставлены. Нижняя челюсть очень
большая и мощная, ее угловой отросток необычайно сильно
завернут внутрь, венечный отросток высокий и загнут назад.
Костное нёбо широкое, продолжается позади последних
щечных зубов. Посторбитальных отростков нет. Зубы 1/1-0/
0-2/1 -3/3 = 22, щечные с постоянным ростом. Большая и ма-
лая берцовые кости не срастаются. Os penis есть. Харак-
терно очень сильное развитие слюнных желез.
3. часть С. Америки, Каскадные горы и горы Сьерра-Невада,
включая крайнюю ю.-з. часть пров. Британская Колумбия в
Канаде, з. районы штатов Вашингтон и Орегон и крайний с.-з.
176
Отряд грызуны
751. Обыкновенные сурки
шт. Калифорния; кроме того, имеется три изолированных
участка: один в с.-в. части Калифорнии и на з. шт. Невада;
два других в ц. районах шт. Калифорния на Тихоокеанском
побережье. Лесные районы и территории, покрытые густой
растительностью. Предпочитают хорошо обводненные ме-
ста, где бывают частые и сильные дожди. Обычно селятся
вдоль водоемов. Встречаются до высоты 2200 м н.у.м. Пре-
имущественно подземные. Выкапывают сложную систему
нор, близко расположенных к поверхности земли, норы
имеют многочисленные входы и гнездовую камеру примерно
на глубине 1,5 м от поверхности земли. Подземные туннели
зверьки часто чистят, а если они заполняются водой после
дождя, аплодонтии по ним плавают. Зимой делают в снегу
туннели, иногда передвигаются и по поверхности снега. В
спячку не впадают. Питаются надземными и подземными
частями различных растений. Обычно кормятся на земле, но
иногда взбираются и на деревья. Ночные, но активны и днем.
В году 1 помет. Беременность 28-30 дней. С II по IV самка
приносит 2-6 детенышей, но обычно 2-3. Новорожденные
слепые. Лактация около 2 месяцев. Половозрелость у самок
в 2 года.
Aplodontia Richardson, 1829. Апло-
донты (1 в.).
См. описание сем.
Аплодонтия A. rufa.
Семейство беличьи -
Familia Sciuridae Gray, 1821 (36 р.)
Д. т. от 6 (у мышиной белки) до 60 см (у сурков). По внешнему
виду делятся на 2 типа: сходные с белками; сходные с сусли-
ками. Глаза крупные. Задние конечности обычно длиннее
передних, но не более чем вдвое. Задние конечности пяти-,
передние четырех- или пятипалые, когти острые. Хвост от
короткого до длинного (длиннее тела), всегда густо покрыт
волосами (иногда длинными), с кистью на конце. В.п. густой
и мягкий, относительно высокий или сильно изреженный,
щетинковидный, окраска его одноцветная или с полосами и
пятнами, от черного и белого до рыжего или темно-грязно-
желтого цвета. Сосков от 2 (у некоторых тропических и дре-
весных белок) до 6 пар (у некоторых неоарктических земля-
ных белок). Череп с хорошо развитыми посторбитальными
отростками. Костные слуховые барабаны небольшие, округ-
лые по форме. Резцовые отверстия обычно короткие. Меж-
глазничное пространство широкое. Скуловые дуги расстав-
лены сильно или слабо. Зубы 1/1 -0/0-1-2/1 -3/3 = 20-22, щеч-
ные с корнями. Малая и большая берцовые кости не сра-
стаются.
Весь земной шар, за исключением Австралии, Мадагаскара,
ю. части Ю. Америки (Патагония, Чили, большая часть Арген-
тины), полярных областей и некоторых пустынь Аравии и
АРЕ. Леса, открытые равнины, пустыни, тундры, горы от тро-
пиков до Арктики. Наземные и древесные. Активны главным
образом днем. Питаются различными растениями, иногда
насекомыми и мелкими позвоночными. Некоторые виды
впадают в зимнюю спячку. Беременность 22-45 дней. В по-
мете 1-15 голых и слепых детенышей. Для некоторых видов
характерны дальние миграции. Одиночные, иногда коло-
ниальные.
Ряд видов (белка, сурок) имеют промысловое значение. В
сем. есть вредители сельского хозяйства (ряд сусликов) и
хранители опасных заболеваний человека (некоторые
сурки, суслики).
Ammospermophilus Merriam, 1892.
Антилоповые суслики (5 в.). Д.т.
14-16, д. х. 6-10 см. Внешне сходны с
сусликами. В.п. редкий и грубый, на
спине от светло-серовато- до светло-
рыжевато-коричневого с мелкой
темной штриховатостью, зимний бо-
лее серый; по бокам туловища по
светлой полосе, брюхо белое. Хвост
уплощенный, снизу белый, с темным
концом. Защечные мешки развиты
хорошо.
Ю.-з. часть С. Америки. Равнинные и
предгорные пустыни. Убежищем
служат норы. Активны днем кругло-
годично. Питаются семенами, пло-
дами, стеблями и корнями растений,
насекомыми и даже падалью. Могут
делать запасы корма в норах или под
камнями. В год 1-2 помета, в каждом
по 6-8 детенышей. Местами могут
вредить сельскому хозяйству.
Островной с. A.insularis-, белохво-
стый с. A.leucurus-, с. Харриса A.har-
risi и др.
Atlantoxerus Major, 1893. Магриб-
ские белки (1 в.). Хвост длинный, по-
Ordo Rodentia Bowdich
177
желтовато-коричневое, причем пе-
редние конечности могут быть корич-
невыми, а задние белыми. Есть виды,
у которых окраска трехцветная: верх
головы, спина, бока тела и хвост
ярко-черные или бурые, брюхо от
светлого до темного рыжевато-бу-
рого, а на боках, где два поля разной
окраски соприкасаются друг с дру-
гом, идет чисто-белая полоска или
узкая серая. Б.Финлайсона C.finlay-
soni может быть полностью черной
или совершенно белой, или с брюхом
белой, рыжей или черной окраски.
Ю.-В. Азия. В. Индия, Ю.-В. Китай, Ка-
лимантан, Суматра, Ява, Филиппины,
Тайвань. Золотоспинная б. C.cani-
ceps акклиматизирована в Японии.
Различные ландшафты, в том числе
антропогенные, леса, сады. Древес-
ные, но часто спускаются на землю.
Питаются различными семенами,
орехами, плодами, цветками, про-
ростками, вероятно, поедают насе-
комых и яйца птиц. Убежищем в ос-
новном служат дупла, но устраивают
также гнезда из сучьев и листьев.
Золотоспинная б. С. caniceps; желто-
лапая 6. C.flavimanus; чернополосая
6. C.nigrovittatus] трехцветная 6.
C.notatus-, б. Превоста C.prevosti и
ДР-
Citellus Океп, 1816 ( = Spermophilus
F.Cuvier, 1825). Суслики (36 в.). Д.т.
14-40, д.х. 4-25 см. Уши короткие,
слабоопушенные, обычно лишь не-
много выступают над уровнем меха.
В. п. желтовато-серый, более темный
сверху, спина может быть испещрена
светлыми пятнышками грязно-жел-
того, светло-желтого или беловатого
цвета. Изредка окраска может быть
черноватой или сверху очень свет-
лой, серовато-бурой с легким рыже-
ватым оттенком, по бокам могут про-
ходить белые или грязновато-жел-
тые полосы, ограниченные по сторо-
нам более темной окраской. Нако-
нец, вдоль спины могут быть распо-
ложены многочисленные продоль-
ные темные буровато-серые полосы,
перемежающиеся со светлыми по-
лосами или вытянутыми в продоль-
ный ряд светлыми пятнами; эти
пятна, как и брюшная сторона тела,
обычно грязновато-желтые или бе-
ловатые. Есть защечные мешки.
Умеренные широты Евразии и С.
крытый длинными редкими во-
лосами. В.п. жесткий, низкий, ред-
кий. По бокам белые полосы, иногда
такая же полоса тянется вдоль сере-
дины спины, брюхо покрыто очень
редкими волосами.
С.-З. Африка (Марокко, Алжир). На-
земные. Убежищем служат норы.
Наиболее обычны в скалистых участ-
ках. Питаются плодами и семенами.
М. 6. A. getulus.
Callosclurus Gray, 1867. Прекрас-
ные белки (16 в.). Д. т. 13-28, д. х. 8-
25 см. Внешне напоминают обыкно-
венных белок. В.п. грубый, но
окраска очень красивая: некоторые
виды почти чисто-белые или серо-
вато-кремовые с розоватым оттен-
ком, у других окраска различных от-
тенков серого с бурым, брюхо ярко-
766. Американский суслик 765. Длиннохвостый суслик 764. Желтый суслик 763. Горный суслик
178
Отряд грызуны
Америки. Степные, лесостепные,
лугостепные и лесотундровые
ландшафты. По луговым участкам
речных долин заходят за Полярный
круг, а по остепненным участкам - в
полупустыни, иногда в пустыни; по
горным степям поднимаются в горы
до высоты более 3000 м н. у. м. Назем-
ные. Убежищем служат норы, кото-
рые зверьки выкапывают сами, в но-
рах обычно имеется гнездовая ка-
мера с сухой травой. Поселяются,
как правило, колониями. Питаются
поблизости от нор различными зеле-
ными частями растений, а также их
подземными частями и семенами
(особенно осенью); некоторые виды
употребляют в пищу значительное
количество животных кормов, в ос-
новном насекомых. Есть виды, кото-
рые делают значительные запасы
пищи, например крапчатый суслик
запасает семена лютика, фиалки,
василька и осоки (общей массой
около 200 г) или зёрна хлебных зла-
ков (до 700 г), а длиннохвостый - се-
мена хлебных злаков (до 6 кг). Наи-
большая активность в утренние, мень-
шая - в вечерние часы. День про-
водят преимущественно в норах. На
зиму впадают в спячку, причем ее
длительность, а также начало и ко-
нец сильно колеблются в зависимо-
сти от географического положения
местообитания. У ряда видов наряду
с зимней спячкой имеет место и
летняя, связанная с недостатком
пищи и влаги, например, у малого с.
она наступает обычно в конце лета
(однако не каждый год) и с пониже-
нием температуры переходит в
зимнюю. Самки дают 1 помет в год, в
каждом 2-13 детенышей.
Имеют второстепенное значение в
пушном промысле. Многие вредят
сельскому хозяйству, например с. ма-
лый и крапчатый наносят серьезный
урон в зоне интенсивного земледе-
лия, в степных частях- Украины,
Предкавказья, Поволжья, питаясь
основными сельскохозяйственными
культурами. В эпизоотии чумы ве-
лика роль малого с.
Калифорнийский с. С. beecheyi] золо-
тистый с. С.lateralis', колумбийский с.
C.columbianus’, скалистый с. C.varie-
gatus', краснощекий с. C.erythroge-
nys; желтый с. C.fulvus’, горный с.
С.musicus; пятнистый с. C.spilosoma',
американский с. С. parry!; малый с.
C.pygmaeus', с. Ричардсона C.ri-
chardsonii', крапчатый с. C.suslicus',
длиннохвостый с. C.undulatus', три-
надцатиполосый с. С. tridecemlineatus
и ДР-
Cynomys Rafinesque, 1817. Луговые
собачки (5 в.). Д.т. 30-37, д.х. 4-11
см, масса до 1,4 кг. Внешне напоми-
нают сурков. На передних конеч-
ностях когти особенно крупные и мощ-
ные. Уши короткие, широкие. За-
щечные мешки невелики. Спина жел-
товато-серая или грязно-желтая,
брюхо более светлое. Хвост хорошо
опушен. Сосков 4-6 пар.
С.Америка: крайний ю. пров. Сас-
качеван в Канаде, а также штаты в
США: С. и Ю. Дакота, Небраска, Кан-
зас, Оклахома, Техас, Монтана,
Вайоминг, Колорадо, Нью-Мексико,
Юта, Аризона; небольшие области в
С. и Ц. Мексике. Пустынно-степные
ландшафты равнин и предгорий. Хо-
рошо приспособлены к рытью нор.
Живут крупными сообществами, до-
стигающими нескольких тысяч осо-
бей. Максимальная плотность 8,4
особи на 1 га. Внутри сообщества
имеет место сложная структура от-
ношений между отдельными осо-
бями. Норы устроены сложно, глуби-
ной до 3-5 м, имеется гнездовая
камера, в которой из травы делают
гнездо. Питаются травянистыми ра-
стениями, далеко от нор в поисках
пищи не отходят. Активны днем. Ча-
сто поднимаются на задние лапки,
чтобы осмотреться. Заметив опас-
ность, громко кричат. С конца VII-VIII
впадают в спячку, пробуждаются в
II-III. В году 1 помет из 2-10 дете-
нышей. Половозрелость в 3-летном
возрасте. Активно истребляются
фермерами, так как на пастбищах
являются конкурентами домашнего
скота.
Мексиканская л. с. C.mexicanus и
ютасская л. с. C.parvidens включены
в К. к. МСОП.
Белохвостая л.с. C.leucurus', чернох-
востая л. с. C.ludovlcianus и др.
Dremomys Heude, 1898. Дремомисы
(5 в.). Д. т. 16-24, д. х. 12-18 см. Стопа
узкая. Мордочка сильно вытянута в
длину и заострена. В. п. мягкий и гу-
стой, подшерсток густой, серого
цвета. Хвост покрыт пышными, длин-
ными, густыми волосами. У некото-
рых видов спина оливковая с легким
буроватым тоном, у других - рыже-
вато-бурая; брюхо белое или
оранжевое. Костные слуховые бара-
баны небольшие.
Китай (Тибет, Ц. и Ю.-В. Китай, Тай-
вань), Непал, В. Индия, Бирма, Таи-
ланд, п-ова Индокитай, Малакка, о.
Калимантан. Густые леса. В горы
поднимаются до 3400 м н.у. м. Значи-
тельную часть времени проводят на
земле, но часто лазают и по де-
ревьям. Питаются плодами, орехами,
другими растительными объектами,
а также насекомыми.
Оранжевобрюхая белка D.lokriah]
краснощекая б. D. rufigenis и др.
Epixerus Thomas, 1909. Африкан-
ские белки (2 в.). Д. т. 25-30, д. х. 28-
30 см. Хвост очень пушистый. Брюхо
почти голое. Уши широкие, округлые.
Спина рыжая или рыжая с черным,
горло, грудь и брюхо желтовато-
рыжие, хвост часто окаймлен белой
полоской.
3. Африка: от Сьерра-Леоне до Ганы
и от Камеруна до Габона. Леса.
Встречаются редко. Часто спус-
каются на землю. Питаются пло-
дами, орехами.
Африканская б. Е. ebii и б. Вильсона
Е. wilsoni включены в К. к. МСОП.
Exilisciurus Moore, 1958. Крошеч-
ные белки (6 в.). Д.т. 7-10, д.х. 5-8
см. Спина темно-рыжевато- или
темно-бурая, иногда с черноватым
оттенком, брюхо грязно-желтое,
изредка с серым оттенком, хвост
темно-оранжево-бурый или черный.
Уши почти голые (у E.exilis) или
имеют длинные кисточки волос (у
Е. whitheadi) серого или черного
цвета.
П-ов Малакка, Филиппины и Кали-
мантан. Высокоствольные леса.
Крошечная б. E.exilis', б. Уайтхеда
Е. whitehead! и др.
Funambulus Lesson, 1832. Пальмо-
вые белки (5 в.). Д.т. 11-18, д.х. при-
мерно такая же. Внешне напоминают
бурундука. В.п. мягкий, густой, низ-
кий, хвост с более длинными во-
лосами, чем на туловище. Спина от
светло-серовато-бурой до почти чер-
ной, обычно по ней проходят три ши-
рокие светлые полосы, а у некоторых
видов - и по короткой полосе по бо-
кам тела. Брюхо у F. layardi рыжее, у
всех других видов беловатое, грязно-
желтое или светло-бурое.
Шри-Ланка, Индия, Пакистан, В.
Иран. Различные биотопы. Некото-
рые встречаются в пальмовых или
кустарниковых зарослях, другие
(редко встречающиеся и слабо
изученные) населяют густые джун-
гли и высокоствольные леса. Ак-
тивны днем. Питаются на земле и
деревьях семенами, орехами, побе-
гами, листьями, цветками, насеко-
мыми и их личинками. Местами могут
вредить посевам. Самки строят из
растительных волокон шаровидное
гнездо, где приносят потомство. В
году бывает до 3 пометов, в каждом
2-4, обычно 3 детеныша.
П. б. F.palmariunr, северная п.б.
F.pennanti', трехполосая п.б. F.tri-
striatus и др.
Funisciurus Trouessart, 1880. По-
лосатые белки (9 в.). Д.т. 31, д.х.
10-20 см. Хвост |усто опушен длин-
ными волосами у одних видов и слабо
у других. Уши короткие, округлые.
В. п. мягкий. У одних видов имеются
продольные полосы на спине, у дру-
гих их нет; некоторые имеют белова-
тые полосы на боках. На спине раз-
личные комбинации рыжего и чер-
ного, желтовато-бурого или олив-
ково-бурого цветов, брюхо белова-
тое или кремовое. Сосков 2 пары.
Африка от Сьерра-Леоне и Кот
д’Ивуар на в. до Заира и Танзании и
на ю. до Анголы и Намибии. Заросли
пальм, саванны и леса до 2000 м
н.у.м. Древесные, но часто ищут
пищу и на земле. Питаются различ-
ными семенами, орехами, плодами,
поедают также насекомых, яйца
птиц и рептилий. Строят гнезда из су-
хих листьев и растительных волокон.
В году 2-3 помета.
F.anerythrus', оранжевоголовая б.
F. leucogenys; F. substriatus; Кювье-
рова б. F.pyrrhopus и др.
Glyphotes Thomas, 1898. Калиман-
танские белки (2 в.). Д.т. около 13,
д. х. примерно 10 см. Хвост покрыт ко-
роткими волосами.
По бокам тела проходит белая или
черная полоса, грудь и брюхо желто-
ватые.
С. часть о. Калимантан. Леса на вы-
соте примерно 1200 м н.у.м.
Серобрюхая б. G.canalvus-, к. 6. G.si-
mus.
Heliosciurus Trouessart, 1880. Сол-
нечные белки (3 в.). Д.т. 15-25, д.х.
15-30 см. В.п. густой. Спина зелено-
вато-серая, буроватая или черная,
обычно с многочисленными белова-
тыми или светло-серо-бурыми отме-
тинами, брюхо от беловатого до жел-
товатого и рыжевато-бурого.
Африка примерно от 15° с.ш. до 15°
ю. ш., различные биотопы - от густых
лесов до открытых саванн. Питаются
в основном семенами, орехами, пло-
дами, а также насекомыми и яйцами
птиц. Хорошо лазают по дервьям, но
много времени проводят и на земле.
Держатся семьями. Убежищем слу-
жат дупла деревьев, а также Гнезда,
в которых приносят детенышей.
Гамбийская б. H.gambianus', красно-
ногая б. Н. rufobrachium и др.
Hyosciurus Tate et Archbold, 1935.
Сулавесские белки (1 в.). Д.т. 20-
24, д.х. 9-13 см. Характерны корот-
кий хвост, необычайно сильно разви-
Ordo Rodentia Bowdich
179
тые когти, особенно на передних ко-
нечностях, сильно вытянутая лице-
вая часть головы. В.п. густой и
мягкий. Спина рыжевато-коричне-
вая, ниже располагается неправиль-
ной формы белая полоса.
О. Сулавеси. Горы, на высоте 1700-
2300 м н.у.м. Роют норы. Большую
часть времени проводят среди низ-
кой растительности.
С. б.Н. heinrichi.
Lariscus Thomas et Wroughton, 1909.
Малайские белки (2 в.). Д.т. 16-20,
д.х. 7-11 см. Морда удлиненная. В.п.
изреженный. По окраске вы-
деляются две формы, связанные
переходами: 1) верх головы и спина
темно-серые, бока бурые, брюхо бе-
лое или грязно-желтое; по спине и
вдоль каждого бока проходит по чер-
ной полосе; хвост черноватый с се-
рыми вершинами волос; 2) полос нет,
спина шоколадно-бурая, брюхо бе-
лое; бока переходные между спиной
и брюхом; хвост покрыт относи-
тельно редкими, хотя и длинными во-
лосами.
П-ов Малакка, о-ва Суматра, Кали-
мантан, Ява и мелкие прилегающие.
Разного типа леса в горах, от 900 до
1500 м н.у.м. Некоторые живут на
равнинах. Часто встречаются по бе-
регам рек в джунглях. Преимущест-
венно наземные. Гнезда строят в ду-
плах упавших деревьев.
Малайская б. L. hosei включена в К. к.
МСОП.
Трехполосая б. Linsignis.
Marmota Blumenbach, 1779. Сурки
(14 в.). Д.т. 30-60, д.х. 10-25 см. На
передних конечностях первый палец
укорочен, иногда редуцирован. Уши
короткие. Стопа широкая. Когти
обычно хорошо развиты, мощные.
Хвост равномерно и густо опушен.
В.п. у разных видов от высокого, гу-
стого и мягкого до сильноизрежен-
ного и значительно более грубого, на
спине от ярко-буровато-желтого,
темно- или рыжевато-бурого до
смеси черного и белого, на брюхе от
беловатого до темно-бурого, желто-
серого или рыже-оранжевого.
В Новом Свете ббльшая часть Ка-
нады, в США от Аляски до Лабрадора
и Атлантического побережья на ю. до
Калифорнии, Нью-Мексико, с. Окла-
хомы и Алабамы, в Евразии Альпы,
Карпаты, Польша, С. Румыния, Бу-
ковина, некоторые районы СССР
(С. Казахстан, Фергана, Памир, Семи-
речье, Алтай, Прибайкалье и Забай-
калье, район Верхоянска и Анадыря,
Камчатка), с. часть МНР, Афгани-
стан, Кашмир, Непал. Открытые
ландшафты гор и равнин - от холод-
ных тундр за Полярным кругом до
южных степей. В горы поднимаются
до высоты более 4500 м н.у.м.
Убежищем служат глубокие норы,
которые звери выкапывают сами, в
норе имеются гнездовая камера и раз-
личное число входов, длина хода не-
редко достигает 15-20 м, и в глубину
он может уходить на 2,5-3 м;
имеются и более мелкие просто
устроенные кормовые или защитные
норы. Питаются злаками, осоками
разнотравьем. В поисках корма от
норы далеко не отходят. При появле-
нии опасности сурок встает на зад-
ние лапы столбиком, пронзительно и
громко кричит, а затем прячется в
нору. Активность преимущественно
рано утром и менее четко выражена
во второй половине дня. На зиму впа-
дают в спячку. Длительность спячки
варьирует в зависимости от геогра-
фического положения местообита-
ния. В Стрелецкой и Каменной
степях байбак проводит в спячке
5,5-6, а на ю. Целиноградской обл. -
около 8 месяцев. Зимуют семьями в
одной норе, куда осенью собираются
до 12-15 зверьков. В помете от 2 до
10, обычно 4-5 голых и слепых дете-
нышей.
Имеют существенное хозяйственное
значение: жир и мясо идут в пищу,
шкурка используется как пушнина.
Местами могут вредить посевам
сельскохозяйственных культур, од-
нако вред обычно незначителен.
Участвуют в распространении чумы в
природе.
С. Мензбира M.menzbieri и ванку-
верский с. М. vancouverensis внесены
в К. к. МСОП, а первый, кроме того, в
К. к. СССР.
Серый с. М. baibacina; обыкновенный
с. M.bobak; аляскинский с. M.bro-
weri; седой с. M.caligata; черноша-
почный с. M.camtschatica; длиннох-
востый с. М. caudata; альпийский с.
М. marmota; лесной с. М. топах; тар-
баган М. sibirica и др.
Menetes Thomas, 1908. Многопо-
лосые белки (1 в.). Д.т. 17-20, д.х.
15-17 см. Внешне напоминают бурун-
дука. В.п. густой и мягкий. Спина се-
ровато-бурая, бока светло-серые,
брюхо беловатое или грязно-желтое,
вдоль спины и боков проходят чере-
дующиеся черные и белые или
грязно-желтые полосы. Хвост по-
крыт густыми, длинными, пушистыми
волосами.
Таиланд, Бирма, Индокитай, Китай
(Юньнань). Скалистые участки,
окруженные густыми зарослями ку-
старников. Часто встречаются в ан-
тропогенных ландшафтах, полях, а
также в лесах. В основном наземные,
лишь иногда лазают на деревья.
Б. Бердмора М. berdmorei.
MicrosciurusJ. Allen, 1895. Карлико-
вые белки (5 в.). Д.т. 12-16, д.х. 9-
15 см. Живущие на равнине имеют
низкий и грубый мех, а обитающие
высоко в горах - густой, мягкий и вы-
сокий. Хвост покрыт относительно
короткими волосами. Спина от серой
и оливково-бурой до темно-рыже-
вато-бурой, брюхо светлее. Уши ма-
ленькие, с округлыми вершинами, гу-
сто покрытые волосами.
От Никарагуа на ю. через Эквадор до
Перу и Рио-Негро в Ю. Америке. Леса
от равнин до 1950 м н.у.м. Питаются
плодами пальм и орехами. Передви-
гаются очень быстро, делают длин-
ные прыжки. Держатся обычно па-
рами.
Желтобрюхая б. M.flaviventer; к. 6.
М. mimulus и др.
Myosciurus Thomas, 1909. Мышиные
белки (1 в.). Д.т. 6-7,5 (наименьшая
среди белок), д.х. около 5 см. Хвост
покрыт относительно короткими во-
лосами. Уши небольшие, округлые.
Глаза крупные. Спина грязно-желто-
зеленоватая, брюхо оливково-бе-
лое.
Камерун, Габон и Ю.-В. Нигерия. Вы-
сокоствольные леса.
М. 6. М. pumilio.
Nannosclurus Trouessart, 1880. Чер-
ноухие белки (2 в.). Д.т. 7,5-11,5,
д.х. 5-8 см. В.п. очень низкий,
мягкий. Узкий, уплощенный хвост по-
крыт короткими волосами. Уши не-
большие, округлые, с удлиненными
волосами по задней кромке. Спина
от сероватой до рыжеватой или
темно-рыже-бурой, брюхо от рыже-
ватого до серого или грязно-желтого.
О-ва Ява, Калимантан, Суматра и
мелкие прилегающие. Густые леса
до высоты примерно 1650 м н.у.м.
Обычно встречаются по 2-3 вместе.
Активны днем. Ббльшую часть вре-
мени проводят на земле.
Ч.б.-крошка N.melanotis; ч. самар-
ская б. N. samaricus.
Paraxerus Major, 1893. Кустарнико-
вые белки (11 в.). Д. т. и д. х. по 15-25
см. Хвост пушистый. В.п. мягкий, низ-
кий, густой.
По спине могут проходить четыре
продольные полосы, перемежа-
ющиеся тремя светлыми. Спина чер-
ная, черновато-бурая, зеленовато-
серая или ярко-рыжая со слабо наме-
ченными желтовато-серыми пят-
нами, брюхо белое, бурое, рыжевато-
бурое или ярко-рыжее.
В. и Ю. Африка от Судана на ю. до На-
мибии, Ботсваны и ю.-в. части Южно-
Африканской Республики. Леса.
Ббльшую часть времени проводят на
вершинах деревьев, но часто и на
земле в поисках пищи. Питаются се-
менами и плодами, а также лукови-
цами и корнями различных растений,
насекомыми, яйцами птиц. Служат
объектом охоты для местного насе-
ления (их употребляют в пищу).
Сероногая к. 6. P.cepapi; полосатая
к. 6. P.fluvivittis ; рыжая 6. P.palliatus и
ДР-
Prosciurillus Ellerman, 1949. Карли-
ковые сулавесские белки (3 в.).
Д. т. 10-13, д. х. 7-11 см. Спина от бу-
роватой до оливковой, брюхо серое.
Сулавеси и мелкие прилегающие
острова. Экология не изучена.
Р. leucomus; Р. murinus и др.
Protexerus Major, 1893. Масличные
белки (2 в.). Д.т. 23-33, д.х. 25-38
см. Конечности очень сильные, с мощ-
ными, сильно изогнутыми и острыми
когтями. Хвост густо покрыт длин-
ными волосами. На брюхе волосы
редкие, иногда оно почти голое. Уши
небольшие, округлые. В.п. низкий,
грубый. Спина от беловато-оливко-
вой до почти черной, брюхо белое
или грязно-желтое, вдоль середины
спины может проходить широкая
черная полоса.
Африка от Либерии, Ганы и о. Фер-
нандо-По до Кении и Анголы. Густые
высокоствольные леса. Убежищем
служат дупла или гнезда на ветвях
деревьев. Держатся на вершинах
деревьев, но кормятся и на земле.
Питаются различными семенами,
орехами, плодами.
Тонкохвостая б. P.aubinnii; м.б.
Р. stangeri.
Ratufa Gray, 1867. Г игантские белки
(4 в.). Д.т. 25-47 см. Хвост иногда ко-
роче, но чаще значительно длиннее.
Масса до 1,5-3 кг. Уши короткие, ши-
рокие, с округлой вершиной, а у
R.macroura с кисточкой. Стопа и осо-
бенно кисть широкие. Когти крупные,
мощные. Хвост покрыт очень длин-
ными и густыми волосами. Окраска
в. п. яркая, варьирующая у разных ви-
дов: у некоторых спина ярко-черная,
брюхо светло-желтовато-бурое, у
других спина рыжая, у третьих от
темно-бурой до серой, а брюхо от
грязно-желтого до белого.
Индия, Шри-Ланка, Непал, Бирма,
Индокитай, Малайзия, о-ва Суматра,
Ява, Калимантан и некоторые мел-
кие прилегающие. Древесные. На
землю спускаются редко. Проворно
лазают по деревьям, делают прыжки
до 6 м длиной. Держатся поодиночке
или парами. Питаются плодами, оре-
хами, корой различных деревьев, на-
секомыми, яйцами птиц. Убежищем
служат дупла. Во время размноже-
ния самки строят большие гнезда. В
помете 1-2 детеныша. По-видимому,
у каждой самки в году несколько по-
метов.
774. Индийская белка
180
Отряд грызуны
Кремовая б. R. affinis; двухцветная б.
R. bicolor; индийская б. R.indica; ги-
гантская б. R. тасгоига.
Rheithrosciurus Gray, 1867. Кистеу-
хие белки (1 в.). Д.т. 28-53, д.х. 28-
36 см. Уши большие, с длинными ки-
сточками волос на вершинах. Хвост
густо покрыт длинными волосами.
В.п. грубый, слегка волнистый.
Спина светло-бурая или бурая, по бо-
кам тела проходит продольная по-
лоса грязно-желтого или белого
цвета, а ниже - темно-бурая полоса;
передние лапы черные, задние -
ярко-бурые, брюхо белое.
О. Калимантан. Леса. В основном на-
земные. Бегают быстро по земле,
длинный хвост держат загнутым над
спиной.
Питаются различными плодами, мес-
тами могут вредить садам.
К. б. R. macrotis.
Rhinosciurus Gray, 1843. Длинноно-
сые белки (2 в.). Д. т. 18-24, д. х. 10-
15 см. Морда сильно удлинена, уши
короткие, округлые. Язык очень
длинный, способный высовываться
далеко изо рта. Стопа очень узкая.
Хвост покрыт длинными и густыми
волосами. Спина от рыжевато- до
черновато-бурой, брюхо беловатое,
хвост серый с белым кончиком.
Ю. часть п-ова Малакка, о-ва Сума-
тра, Калимантан и прилегающие. До-
лины и холмы, первичные и вторич-
ные леса. Одиночные, наземные. Пи-
таются муравьями, термитами, жу-
ками, а также плодами и наземными
червями.
Д. б. R. laticaudatus.
Rubrisciurus Eller man, 1954. Рубино-
вые белки (1 в.). Относительно круп-
ные.
Ц. и С. Сулавеси. Экология не изучена.
Р. 6. R. rubriventer.
Sciurillus Thomas, 1914. Белки-пиг-
меи (1 в.). Д. т. 9-11, д. х. примерно 10
см. Спина серовато-бурая или бурая,
брюхо светло-бурое, голова может
быть рыжей, наружные края ушей
черные. Уши небольшие, с округлой
вершиной. Хвост покрыт короткими
волосами.
Ю. Америка от Гайаны, Суринама и
Гвианы на ю. через с. часть Бразилии
до Амазонки и бассейн этой реки в
Перу. Высокоствольные леса. Дер-
жатся на вершинах деревьев. Пи-
таются плодами, орехами и корой де-
ревьев.
Б.-п. S.pusillus.
Sciurotamias Miller, 1901. Беличьи
бурундуки (2 в.). Д. т. 19-25, д. х. 13-
18 см. В. п. густой и мягкий. Спина се-
рая или серовато-коричневая с узкой
беловатой боковой полосой, ниже
которой проходит темная полоска от
плеча до бедра; пушистый хвост и ко-
нечности той же окраски, что и
спина; брюхо бледно-рыжевато-ко-
ричневое, грудь и гОрло белые.
Имеются слабо развитые защечные
мешки.
Ю. и Ю.-В. Китай. Широколиствен-
ные и жестколиственные субтропи-
ческие леса гор и равнин, а также
скальные участки в пределах уме-
ренного пояса и субтропической
зоны. По образу жизни сходны с бу-
рундуками, но в спячку не впадают.
Убежищем служат расщелины, пу-
стоты под кам ня м и.
Б. Давида S.davidianus; б. Форреста
S.forresti.
Sciurus Linnaeus, 1758. Белки (29 в.).
Д.т. 20-35, д.х. 20-31 см. Задние ко-
нечности заметно длиннее передних.
Уши обычно крупные, иногда с ки-
сточкой волос на вершине, как у
S.vulgaris и S.aberti. В.п. у боль-
шинства форм в зимнее время до-
вольно высокий, густой и мягкий, а
летом более грубый, редкий и корот-
кий. Линька 2 раза в году, хвост ли-
няет 1 раз. Спина серовато- или чер-
новато-бурая с различными оттен-
ками рыжего цвета, брюхо белое,
желтое или оранжевое. Хорошо вы-
ражены географическая изменчи-
вость окраски меха и полиморфизм
окраски в пределах одной популя-
ции.
Европа от Ирландии на в. и от
С. Скандинавии до Средиземного
моря, Малая Азия и частично Сирия,
большая территория европейской
части СССР (на ю. до Крыма, Кав-
каза, Закавказья) и азиатская часть
(Сибирь на в. до Анадырского зал. и
на ю. до Алтая, Забайкалья, Амура и
Уссури, Сахалин), с. часть МНР,
С. Китай, Корейский п-ов, Япония,
Ю.-В. Канада, большая часть США,
Мексика, далее через Ц. Америку на
ю. до Колумбии, Эквадора, Перу, Бо-
ливии, С. Аргентины, Бразилии,
Гвианы, Венесуэлы; о-ва Тринидад и
Тобаго. Различные типы лесов - от
северных до тропических. Древес-
ные. Активны рано утром и вечером.
Питаются преимущественно различ-
ными растениями. Обыкновенная 6. в
основном кормится семенами хвой-
ных пород (ели, сосны, кедра, лист-
венницы, пихты), а также желудями,
орехами, грибами, почками и побе-
гами лиственных деревьев, ягодами,
а иногда и животными кормами - на-
секомыми, яйцами птиц, мелкими
птицами и их птенцами; на зиму де-
лает небольшие запасы желудей, оре-
хов, грибов.
Убежищами служат гнезда в дуплах
или на ветвях деревьев. Гнездо -
гайно, шарообразной формы с боко-
вым входом, делают из сучьев раз-
личной величины, у обыкновенной б.
оно часто выстлано лыком.
В спячку не впадают, но в очень хо-
лодную погоду могут долго ос-
таваться в гнезде. У большинства 2
помета в году. Беременность 38-39
дней у обыкновенной б. и примерно
44 дня у серой б., в помете у них соот-
ветственно 3-10 и 1-5 детенышей.
Новорожденные голые и слепые.
Для ряда видов характерны дальние
миграции. Обыкновенные 6. во время
миграции передвигаются большим
фронтом, иногда в 100-300 км, со
скоростью 3-4 км/ч, могут переплы-
вать реки, большие озера и даже
морские заливы. Продолжитель-
ность миграции и число вовлеченных
779. Тонкопалый суслик
в нее особей может быть значитель-
ным. Многие, однако, гибнут в пути.
Обыкновенная б. во время миграции
иногда заходит в тундру и проникла
(примерно в 1920 г.) на Камчатку. Ха-
рактерны значительные изменения
численности по годам, резкое ее
уменьшение обычно следует на сле-
дующий год после неурожая кормов.
На численность влияют и метеороло-
гические факторы: заморозки (ран-
ние, поздние), дожди, засуха и т. д.
Большинство видов не имеют какого-
либо существенного хозяйственного
значения для человека, за исключе-
нием обыкновенной б., которая в
СССР занимает важное место в заго-
товках пушнины (в отдельные годы
заготавливали до 9-21 млн шкурок).
Дальмарвская черная б. S. niger cine-
reus внесена в К. к. МСОП.
Североамериканская б. S.aberti; б.
Аллена S. alleni; кавказская б. S. апо-
malus; каролинская б. S.carolinensis;
серая б. S.griseus; черная б. S. niger;
обыкновенная б. 8. vulgaris и др.
Spermophilopsis Blasius, 1884. Тон-
копалые суслики (1 в.). Д.т. 20-30,
д.х. 10 см. Задние конечности длин-
нее передних, кисть и стопа сильно
удлинены, пальцы также длинные, с
очень длинными, слабо изогнутыми,
но сильными когтями. Подошвы лап
(особенно задних) покрыты во-
лосами. Ушные раковины в виде не-
большой кожной складки. В.п. по се-
зонам резко изменчив (линька
дважды в год): зимой довольно
мягкий и густой, а летом низкий, от-
носительно редкий, грубый, щетино-
подобный; у основания пальцев во-
лосы собраны в пучки и образуют
оторочку по краю ступней. Спина
светло-песчаная, иногда с темными
пестринами, брюхо белое, хвост на
конце снизу и приблизительно на 1/3
сверху черный с оторочкой из свет-
лых волос.
С. Иран, С. Афганистан, СССР (пу-
стыни Ю. Казахстана и Средней
Азии). Песчаные пустыни, особенно
слабо закрепленные бугристые
пески. Норы устраивают, как пра-
вило, в понижениях между барха-
нами, предпочитая места с бога-
той луковичной растительностью.
Селятся поодиночке, довольно да-
леко друг от друга. Активны днем.
Летом наибольшая активность наблю-
дается в утренние часы, но животное
можно встретить иногда и в самое
жаркое дневное время. В спячку не
впадают, однако в холодную погоду
по нескольку дней не появляются на
поверхности земли. В поисках пищи
могут уходить далеко, за несколько
сотен метров, от норы. Питаются
травянистыми и кустарниковыми ра-
стениями, а также насекомыми; без
сочного корма существовать не мо-
гут. Самка дает 1 помет в год из 3-7,
но обычно из 5 детенышей.
Второстепенный промысловый вид.
Природный носитель возбудителей
чумы, лихорадки папатачи, лейш-
маниоза, бруцеллеза, одной из форм
клещевых сыпнотифозных лихора-
док.
Т. с. S. leptodactylus.
Sundasciurus Moore, 1958. Сундас-
циурусы (15 в.). Д.т. 15-25, д.х. IQ-
27 см. Морда удлиненная. Уши не-
большие, округлые. Хвост опушен не
очень длинными волосами. Спина
темно-буроватая с черными пестри-
Ordo Rodentia Bowdich
181
нами, брюхо ярко-каштановое, грязно-
желтое или белое.
О-ва Калимантан, Суматра, Филип-
пинские и п-ов Малакка. Густые леса
равнин и гор. Больше наземные, чем
древесные. В большей степени, чем у
других белок, в питании преобла-
дают насекомые и мелкие позвоноч-
ные животные.
Белохвостая б. S. albicauda; папаван-
ская б. S.juvencus; филиппинская б.
S.philippinensis и др.
Syntheosclurus Bangs, 1902. Бороз-
дчаторезцовые белки (1 в.). Д.т.
15-17, д.х. 14-15 см. В.п. густой и
мягкий. Спина оливковая, иногда с
примесью черного цвета, брюхо, осо-
бенно вдоль средней линии, оран-
жево-рыжее.
От С. Панамы до Коста-Рики. Высо-
когорья.
Б. 6. S. brochus.
Tamias liliger, 1811. Бурундуки
(24 в.). Д. т. 8-12, д. х. 6-14 см. Конеч-
ности относительно короче, чем у бе-
лок, и задние длиннее передних. Уши
небольшие, слабоопушенные. Во-
лосы на хвосте не совсем отчетливо
„расчесаны" на две стороны. В.п.
низкий, на спине от серовато- до
рыжевато-бурого, на брюхе белова-
тый, вдоль спины обычно проходит 5
продольных темных полосок, чере-
дующихся со светлыми. Имеются за-
щечные мешки.
Большая часть С. Америки. В Старом
Свете лесные районы Дальнего Во-
стока (кроме Камчатки), Сибирь, C.-
В. Казахстан, с.-в. европейской части
СССР, а также Средний и С.-В. Ки-
тай, Корейский п-ов, некоторые ос-
трова Японии, с. часть МНР. Хвойные,
смешанные и частично широколист-
венные леса Старого и Нового Света,
в горах поднимаются до верхней гра-
ницы леса. Часто селятся по камени-
стым россыпям. Наземные, но хо-
рошо лазают и по деревьям.
Убежищем служат норы, которые вы-
капывают в земле. Активны днем. На
зиму впадают в спячку. Питаются в
основном различными растениями.
Для азиатского б. основной пищей
служат семена хвойных и листвен-
ных растений, употребляет он в пищу
также насекомых и моллюсков. Де-
лают запасы пищи массой до 3-4 кг.
В течение года дают, как правило, 1
помет из 4-10 детенышей. Азиатский
6. имеет небольшое промысловое
значение.
Может причинять вред лесному и
сельскому хозяйствам.
Природный носитель одной из форм
клещевых сыпно-тифозных лихора-
док.
Сосновый б. Т. amoenus; скалистый б.
Т.dorsalis-, малый б. S.minimus', коло-
радский б. T.quadrivittatus; рыжехво-
стый б. T.ruficaudus; калифорнийс-
кий б. T.senex; азиатский б. T.sibirica ;
восточный б. T.striatus’, б. Таунсенда
Т. townsendii и др.
Tamiasciurus Trouessart, 1880. Крас-
ные белки (3 в.). Д.т. 16-23, д.х. 9-
16 см. Внешним обликом напоминают
обыкновенных белок, но хвост отно-
сительно короче. Спина от золоти-
сто-бурой до буроватой или олив-
ково-бурой, летом обычно по бокам
идет черноватая полоса, брюхо бе-
лое, хвост золотисто-бурый, желтый
или белый.
Канада и США от Аляски, Квебека и
Британской Колумбии на ю. до Нью-
Мексико, Ю. Каролины и Калифор-
нии.
Древесные, хотя много времени про-
водят на земле; хорошо плавают. Ак-
тивны в основном днем, а также в
лунные ночи. Зимнее гнездо устраи-
вают чаще в дуплах, а летнее - среди
ветвей деревьев; иногда выкапы-
вают нору под камнями. В питании
широкий набор растительности, в ос-
новном семена хвойных деревьев, а
также птенцы и яйца птиц. Делают
запасы шишек. В год дает 2 помета, в
каждом 1-7, обычно 4-6 детенышей.
Б. Дугласа T.douglasi; красная б.
Т. hudsonicus и др.
Tamiops J. Allen, 1906. Тамиопсы (4
в.). Д.т. 10-16, д.х. 8-11 см. На спине
5 темных продольных полос, череду-
ющихся со светлыми, общий фон
спины желтовато-коричневый, брюхо
белое, бледно-коричневое или ярко-
рыжее. Кончики ушей обычно с не-
большими белыми кисточками.
Хвост непушистый.
Ю. Китай, С. Индия, Бирма, Таиланд,
Малакка, Индокитай. Леса и кустар-
ники, до 1500 м н.у.м. Древесные.
Убежищем служат дупла. Держатся
поодиночке и парами. Питаются оре-
хами, плодами, семенами, насеко-
мыми.
Гималайская белка T.macclellandi’,
кампучийская б. Т. rodolphei и др.
Xerus Hemprich et Ehrenberg, 1933.
Земляные белки (4 в.). Д.т. 23-46,
д.х. 18-27 см. Внешне напоминают
сусликов. Уши снаружи почти неза-
метны. Ступни сильно удлинены.
Хвост покрыт длинными, но негу-
стыми волосами. В.п. жесткий,
сильно изреженный. Спина от буро-
ватой до рыжевато- и желтовато-се-
рой с легкими черными пестринами
или грязно-желтая, конечности бе-
лые.
C.-В., В., Ю. и Ю.-З. Африка. Преиму-
щественно открытые места, а также
леса. Наземные. Копают норы
(иногда длиной 7 м) и держатся
вблизи них. Часто живут колониями.
Активны днем. В спячку не впадают и
запасов пищи не делают. Питаются в
основном сочными подземными
частями растений, а также семенами
и другими растительными кормами,
кроме того, поедают насекомых и их
Семейство летяговые -
Familia Pteromyidae Brandt, 1855 (13 р.)
Д.т. 7-58 см. Внешне сходны с белкой. Между передними и
задними конечностями (иногда между конечностями и хво-
личинок, ящериц, яйца и птенцов. В
помете 2-6 детенышей. Хранители
возбудителей некоторых болезней
человека.
Полосатая б. X.erythropus; земляная
б. X.inauris; X.princeps’, красная з.б.
X. rutilus.
182
Отряд грызуны
стом и передними конечностями и шеей) проходит кожная
складка, служащая для планирующего полета; передние ко-
нечности лишь немного короче задних. Передние лапы че-
тырех-, а задние пятипалые. Когти относительно короткие,
изогнутые, острые. В.п. густой, шелковистый, обычно одно-
типный, охристо-серый.
Череп округлый, с укороченным лицевым отделом. Скуло-
вые дуги слегка расставлены в стороны. Орбиты крупные.
Заглазничных бугров нет. Подглазничный канал узкий, и че-
рез него не проходит часть передней доли жевательной
мышцы. Костные слуховые барабаны средних размеров или
крупные. Зубы 1/1 -0/0-1—2/1 -3/3=20-22, коронки щечных
низкие, корни хорошо развиты. К слившимся радиальной и
промежуточной костям запястья причленяются дополни-
тельные косточки (иногда не полностью окостеневающие),
поддерживающие летательную перепонку.
С.-В. Европа, С., В. и Ю. Азия, С. и Ц. Америка. Леса разных
типов в умеренном и тропическом поясах. Древесные. Спо-
собны делать планирующие прыжки длиной до 130-450 м.
Активны ночью. День проводят в дуплах деревьев. Пи-
таются семенами, плодами, листьями деревьев, иногда на-
секомыми.
Aeretes G. Allen, 1938. Китайские
летяги (1 в.). Д.т. примерно 30 см,
д.х. 33-35 см. Спина желтовато-бу-
роватая, брюхо от сероватого до
грязно-желтого, горло белое, лета-
тельная перепонка темно-коричне-
вая, голова обычно светлее спины.
Хвост грязно-желто-серый с черным
концом, волосы на нем с расчесом на
две стороны.
С.-В. Китай. Леса.
К. л. A. melanopterus.
Aeromys Robinson et Kloss, 1915.
Черные летяги (2 в.). Д. т. 25-33, д. х.
28-36 см. Спина от темно-бурой до
черной, брюхо серовато-бурое.
Малакка, о-ва Пенанг, Калимантан,
Суматра (с. часть). Леса, иногда раз-
реженные. Питаются плодами, оре-
хами, листьями, вероятно, и насеко-
мыми. В помете 2-4 детеныша.
Ч.л. A.tephromelas; калимантанская
л. A. thomasi.
Belomys Thomas, 1908. Волосатоно-
гие летяги (1 в.). Д.т. 18-20, д.х. IQ-
15 см. Уши небольшие, у их основа-
ния пучки длинных волос. Терми-
нальные части конечностей почти
полностью скрыты длинными во-
лосами. Спина рыжевато-бурая с
черноватым оттенком, летательная
перепонка темно-бурая с рыжева-
тым оттенком, передние конечности
рыжевато-бурые, брюхо светло-
рыжее или белое.
С.-В. Индия (Сикким и Ассам), Ю. Ки-
тай, Хайнань, Тайвань, Бирма, Индо-
китай. Густые леса. Везде малочис-
ленны.
В. л. B.pearsoni.
Eupetaurus Thomas, 1888. Скальные
летяги (1 в.). Д.т. примерно 46, д.х.
56 см. Уши небольшие. Туловище и
особенно хвост покрыты очень длин-
ными, густыми и мягкими волосами.
Спина серовато-бурая, брюхо свет-
лее.
С. Пакистан и С. Индия (Кашмир). Вы-
сокогорные области. Держатся
среди скал. Питаются, по-видимому,
мхами и лишайниками.
С. л. E.cinereus.
Glaucomys Thomas, 1908. Амери-
канские летяги (2 в.). Д. т. 21-27, д. х.
9-18 см. Спина серая с различными
оттенками бурого цвета, брюхо бело-
ватое или кремовое.
В. часть С. Америки, от Ю. Аляски на
ю. до ю. районов Канады и з.-в. части
США, а также изолированные
участки в Мексике и Гондурасе. Лес-
ные районы, преимущественно зре-
лые широколиственные леса. В ду-
плах устраивают гнезда из кусочков
коры, сухих листьев, мха, перьев, во-
лос. Держатся группами, несколько
зверьков занимают одно гнездо. В
спячку не впадают, но во время холо-
дов зимой или в дождливые дни по-
долгу не показываются из убежища.
Способны делать длинные планиру-
ющие прыжки; с высоты примерно 18
м могут планировать на расстояние
до 50 м. Питаются различными оре-
хами, корой побегов, лишайниками,
мхом, плодами, ягодами, насеко-
мыми, иногда делают запасы пищи. В
году 1 (у северной л.) или 2 (у южной
л.) помета, в каждом 2-6 детенышей.
Новорожденные голые, слепые, но с
хорошо развитой летательной пере-
понкой.
Северная л. G.sabrinus-, южная л.
G. volans.
Hylopetes Thomas, 1908. Стрелохво-
стые летяги (9 в.). Д.т. 11-33, д.х.
10-29 см. Уши крупные, слегка за-
остренные. Когти на лапах короткие,
тупые. Волосы на хвосте с расчесом
на обе стороны. Спина от сероватой с
буроватым оттенком до желтовато-
коричневой, ярко-рыже-коричневой
или черной, брюхо беловатое, серо-
ватое или желтоватое.
Афганистан, Кашмир, Пенджаб, Сик-
ким, Непал, Китай (Юньнань), Бирма,
Таиланд, Тенассерим, Малакка, о-ва
Суматра, Ява, Калимантан и приле-
гающие, а также Филиппинские.
Изреженные джунгли, часто рядом с
окультуренными площадями, в горах
от 150 до 3500 м н.у.м. Длина плани-
рующего полета до 135 м. Питаются
различными орехами, листьями, ко-
рой побегов, плодами, а также насе-
комыми, мелкими змеями.
Кашмирская л. Н. fimbriatus; яванская
л. H.lepidus', бирманская л. H.spadi-
ceus и др.
lomys Thomas, 1908. Индонезий-
ские летяги (1 в.). Д.т. 15-23, д.х. 16-
21 см. Уши крупные, широкие, почти
безволосые. Спина рыжевато-бурая
с примесью черных волос, летатель-
ная перепонка сверху красновато-
коричневая, брюхо сероватое или
бледно-коричневое, хвост бурова-
тый сверху и каштановый снизу; во-
лосы на хвосте с расчесом в стороны.
П-ов Малакка, о-ва Калимантан, Ява,
а также мелкие соседние.
И. л. Lhorsfieldi.
Petaurlllus Thomas, 1908. Летяги-
пигмеи (3 в.). Д.т. 7-9 (наименьшая в
сем.), д.х. 3-4 см. Спина желто-
вато-коричневая или бледно-рыжая,
брюхо грязно-желтое, позади ушей
по одному пятну, хвост серовато-бу-
рый с белым концом. Уши длинные,
узкие,заостренные.
П-ов Малакка и о. Калимантан. Леса.
Саравакская л.-п. Р.етШае; селан-
горская л.-п. Р. kinlochii и др.
Petaurlsta Link, 1795. Гигантские
летяги (5 в.). Д.т. 30-58, д.х. 36-
63 см. Голова укороченная, широкая.
Летательная перепонка развита от-
носительно сильнее, чем у других
представителей сем. Хвост по всей
его длине покрыт густой, длинной
шерстью. Спина от желтовато-серой
или ярко-коричневой до черной,
брюхо грязно-желтое, буроватое или
белое.
Ббльшая часть Ю. Азии от 3. Гима-
лаев, С. Китая, Японии и Тайваня на
ю. до Шри-Ланки, Суматры, Явы, Ка-
лимантана и мелких прилегающих
островов. Высокоствольные густые
леса чаще в холмистых районах на
высоте 900-2000 м н.у.м. Обитают в
кронах деревьев на высоте 15-30 м.
На Тайване встречаются на скали-
стых обрывах глубоких долин. Дер-
жатся поодиночке, парами или се-
мейными группами. Делают планиру-
ющие полеты на расстояние до 450 м.
Питаются плодами, орехами, поч-
ками, корой, листьями, а также, ве-
790. Летяга 789. Гигантская летяга
роятно, насекомыми и их личинками.
В помете 1-2 детеныша.
Бело-рыжая л. P.alborufus", японская
л. P.leucogenys-, гигантская л. Р.ре-
taurista и др.
Petinomys Thomas, 1908. Карлико-
вые летяги (9 в.). Д.т. 13-40, д.х. 11-
29 см. Голова укороченная, широкая.
Волосы хвоста с резким расчесом в
обе стороны. Спина от буроватой до
черной, брюхо от сероватого до бе-
лого.
От Китая на ю. до п-ова Малакка, а
также Ю. Бирма, Суматра, Калиман-
тан, Ява, Сулавеси, Шри-Ланка, Ю.
Индия. Тропические леса, подни-
маются в горы до 1200 м н.у.м. Пи-
таются орехами, плодами, пророст-
ками, корой деревьев, листьями и,
вероятно, насекомыми.
Филиппинская л. P.crinitus-, усатая л.
P.genibarbis] белобрюхая л. P.seto-
sus и др.
Pteromys G. Cuvier, 1800. Азиатские
летяги (2 в.). Д.т. 12-23, д.х. 11-13
см. Глаза очень большие, черные. Ле-
тательная перепонка между задними
конечностями и хвостом неразвита.
Спина от светло-серебристо-серой
до грязно-желто-серой, брюхо грязно-
желто-белое. Волосы на хвосте
имеют слабый расчес на обе сто-
роны.
Обширная территория от Финляндии
и с. части ГДР на в. до побережья Ти-
хого океана, включая Сахалин, Ки-
тай, Корейский п-ов и Японию. Леса
различного типа. Заходят в лесос-
тепь. День проводят в дуплах деревь-
ев или гнездах, сделанных из мха и
лишайников. В зимнюю спячку не
впадают, но в плохую погоду подолгу
не показываются из гнезда. Плани-
рующие прыжки до 50 м, легко из-
меняют направление полета, иногда
под углом 90°, пользуясь хвостом как
рулем. Питаются почками, частично
корой лиственных пород (ивы, осины,
клена), различными плодами и, ве-
Ordo Rodentia Bowdich
роятно, насекомыми. По-видимому, в
году 1 помет, в каждом не более 4 де-
тенышей.
Малая л. Р. тотопда; л. Р. volans.
Pteromyscus Thomas, 1908. Дымча-
тые летяги (1 в.). Д.т. 25-29, д.х. 21-
23 см. Уши небольшие, без пучков во-
лос у основания. Основная окраска
буровато-черная, конечности светло-
коричневые, грудь желтоватая,
прианальная область оранжевая,
брюхо грязно-желто-белое. Хвост
слегка уплощен за счет того, что во-
лосы, растущие вбок,. длиннее ра-
стущих вверх и вниз.
Ю. Таиланд, п-ов Малакка, о-ва Су-
матра и Калимантан.
Д. л. Р. pulverulentus.
Trogopterus Heude, 1898. Сложно-
зубые летяги (1 в.). Д.т. 27-30, д.х.
27-28 см. Спина сероватая, иногда
черная, вокруг глаз рыжеватые
кольца, хвост серый с желтым оттен-
ком, брюхо белое, у основания уха
длинный пучок черных волос.
Китай (Ю. Тибет, Юньнань, Сычуань,
Шэньси). Горные леса на высоте
1750-2150 м н.у.м. Питаются лис-
тьями дуба.
С.л. T.xanthipes.
Семейство гоферовые -
Familia Geomyidae Gill, 1872 (5 р.)
Д.т. 13-35, д.х. 4-14 см. Самцы крупнее самок. Приспособ-
лены к подземному образу жизни. Тело утолщенное, валько-
ватое, с короткими, но сильными конечностями. Шея очень
короткая. Глаза и уши маленькие. Сильно развиты слезные
железы, своим секретом очищающие роговицу глаза, что
очень важно для подзем ножи вущего животного. Хвост
обычно слабо покрыт волосами; по-видимому, это свое-
образный орган осязания, конец его обильно снабжен крове-
носными сосудами и нервными окончаниями. Конечности
пятипалые, когти большие, изогнутые. Губы могут смы-
каться позади мощных, сильно выгнутых резцов, благодаря
чему при копании резцами земля не попадает в полость рта.
По бокам головы сильно развиты два щечных мешка, кото-
рые открываются наружу, покрыты изнутри волосами и
служат для транспортировки пищи. В.п. без подпуши, его
окраска сильно варьирует от черной до почти белой.
Череп массивный, уплощен в дорзовентральном направле-
нии, угловатый, имеет широко расставленные скуловые
дуги. Резцовое отверстие небольшое и находится в пред-
челюстной кости. Подглазничный канал длинный и узкий.
Костные слуховые барабаны средних размеров. Подчелюст-
1831
ные кости очень большие, носовые узкие, скуловые корот-
кие. Нижняя челюсть массивная, с большим венечным
отростком. Костное нёбо длинное и очень узкое. Зубы 1/1 -0/
0-1/1 -3/3 = 20, щечные с постоянным ростом, резцы толстые.
Малая берцовая кость редуцирована и сращена с большой
берцовой.
С. и Ц. Америка примерно от 54° с. ш., в 3. Канаде на ю. до Па-
намы и с з. на в. от побережья Тихого океана до Атлантичес-
кого. Различные ландшафты - от пустынных областей до
верхней границы леса в горах. Подземные. Живут в сложных
норах. В норе у Geomys bursarius, например, имеется цен-
тральная галерея длиной 140 м с боковыми ответвлениями,
многие из которых соединены выходными отверстиями с по-
верхностью, а также гнездовая камера на глубине 60-90 см.
При копании он использует резцы; передними лапами отбра-
сывает землю под туловище и задними отталкивает ее на-
зад, потом зверек поворачивается и выталкивает землю
грудью и передними конечностями через боковой ход на-
ружу. Одинаково быстро передвигаются как головой, так и
хвостом вперед. Два пика суточной активности: вечером и
утром. Активны круглый год, в морозы активность резко па-
дает, но в спячку не впадают. Иногда передвигаются и в
снегу, устраивая туннели. Большую часть года держатся
поодиночке. Питаются подземными частями растений, но
часто затаскивают в норы и стебельки растений. Могут вре-
дить посевам. В ю. частях ареала размножаются, по-види-
мому, круглый год, но наиболее активно - поздней зимой,
весной и ранним летом. У каждой особи в течение года
может быть 1-2 периода размножения. Самки большин-
ства видов приносят 2-6 детенышей, у самок находили до
13 эмбрионов (часть эмбрионов резорбируется). Половая
зрелость у самок в 6-9-месячном возрасте.
Geomys Rafinesque, 1817. Восточ-
ные гоферы (5 в.). Д. т. 13-24, д. х. 5-
12 см. Спина от светло-бурой до чер-
ной, брюхо светлее.
Прибрежные равнины США (штаты
Джорджия, Алабама, Флорида), а так-
же от р. Миссисипи до Скалистых гор
на з. и от канадской границы до Те-
хаса и С.-В. Мексики. Открытые рав-
нины с легкими песчаными почвами и
редкими деревьями. Ранней весной
самцы покидают свои норы в поисках
самок, но после периода размноже-
ния возвращаются к уединенному су-
ществованию. В ю. частях США
самки приносят детенышей с II по VIII
с пиками в IV, VI и VII. Обычно в году 2
помета по 1-3 детеныша в каждом. В
сельскохозяйственных районах во-
сточные г. вредят посевам сладкого
картофеля, сахарного тростника, бо-
бов, фруктовым деревьям. Подзем-
ная деятельность зверьков вызы-
вает эрозию почв на склонах хол-
мов.
Пустынный г. G.arenarius', равнинный
г. G.bursarius; тропический г. G.tropi-
calis и др.
Orthogeomys Merriam, 1895. Ги-
гантские гоферы (11 в.). Д.т. 27-35,
д. х. 9-14 см. В. п. у обитателей тропи-
ческих равнин грубый и редкий, а у
высокогорных видов - мягкий и гу-
стой. Окраска темно-коричневая, на
брюхе чуть светлее.
Ю. Мексики, Гватемала, Сальвадор,
Гондурас. Равнины, склоны высоких
гор (до 3000 м н.у. м.). Дубравы и сос-
новые леса.
В некоторых местах наносят урон
плантациям бананов и кофейных де-
ревьев, поедая корни.
Г. г. О. grandis; грубошерстный г. О. hi-
spidus-, никарагуанский г. O.matagal-
рае и др.
Pappogeomys Merriam, 1895. Го-
феры Буллера (9 в.). Д. т. 13-17, д. х.
5-8 см. В.п. мягкий, от оранжево-
светло-коричневого до темно-бу-
рого, на брюхе светлее. Характерно
отсутствие волос на хвосте и сильное
793. Гофер Ботта 792. Равнинным гофер
184
Отряд грызуны
развитие костей передних конеч-
ностей.
Мексика (штаты Колима, Халиско и
Наярит). Горы на высоте 900-3000 м
н.у.м. Наносят ошутимый вред сель-
скохозяйственным культурам.
Г. Буллера Р. bulled; желтомордый г.
Р. castanops; г. Мерриама Р. merriami
и ДР-
Thomomys Wied-Neuwied, 1839. За-
падные гоферы (9 в.). Д.т. 16-30,
д. х. 4-9 см. Передние конечности не-
большие. В.п. низкий, мягкий и глад-
кий, от почти черного, коричневого
или серого до почти белого, на брюхе
светлее.
Ю.-З. Канада, ббльшая часть з. поло-
вины США и на ю. до Калифорнии и
Мексики. Пустыни, прерии, изрежен-
ные леса, травянистые равнины и
луга, до высоты 4000 м н.у.м. Дер-
жатся поодиночке. Предпочитаемые
корма - корни и луковицы, поедают
Семейство мешотчатые прыгуны -
Familia Heteromyidae Allen et Chapman, 1893 (5 p.)
с пищей или в результате физиологических процессов за
счет оксидазной воды. Беременность 24-33 дня. В течение
года бывает 1 (в с. районах) или несколько пометов, в каж-
дом 1-8 детенышей (обычно 3-5).
Д.т. 6-20, д.х. 4,5-21,5 см. По внешнему виду напоминают
тушканчиков (Microdipodops, Dipodomys) или мышей (Lio-
mys, Heteromys). У некоторых представителей задние конеч-
ности развиты значительно сильнее передних, уменьшенных
(род Dipodomys). Хвост длинный и у большинства хорошо
оволоснен. Хорошо развиты открывающиеся наружу щеч-
ные мешки, которые могут сокращением особой мышцы вы-
ворачиваться наружу и таким образом освобождаться от со-
держимого и снова втягиваться; внутренняя поверхность
мешков покрыта волосами. В. п. от мягкого, шелковистого до
жесткого и щетинковидного, напоминающего полуко-
лючки. Окраска от серовато-черной до почти белой.
Характерны очень тонкие кости черепа. Скуловые дуги тон-
кие и слегка расставлены в стороны. Затылочная кость умень-
шена. Нижняя челюсть небольшая и слабая. Костные слухо-
вые барабаны крупные, слегка вздутые у родов Liomys и He-
teromys и очень сильно вздутые у Dipodomys и Microdipo-
dops. Носовые кости заходят вперед дальше, чем резцы.
Зубы 1/1-0/0-1/1-3/3 = 20, резцы тонкие, сжатые с боков.
Только у рода Dipodomys щечные зубы растут в течение всей
жизни; коронки зубов высокие, четырехбугорчатые.
Ю.-З. Канада, з. часть США, Мексика, Ц. и Ю. Америка до Эк-
вадора, Колумбии и Венесуэлы.
Прерии, сухие равнины, пустыни, сухие и изреженные леса
(Perognathus, Microdipodops и Dipodomys), а также кустар-
никовые или густо заросшие высокой травой равнины или
влажные тропические леса (Liomys и Heteromys). Обычно дер-
жатся поодиночке. Под кустами, деревьями или камнями, а
иногда в песке выкапывают норы. Часто нора имеет нес-
колько выходных отверстий, гнездовую камеру и камеру для
запасов пищи. Большинство видов после возвращения в
нору закрывают выход земляной пробкой. Активны ночью.
Во влажную или холодную погоду не выходят наружу. Неко-
торые впадают в спячку. Представители родов Perognathus,
Liomys и Heteromys при движении пользуются всеми че-
тырьмя конечностями, а представители родов Dipodomys и
Microdipodops передвигаются только на двух задних,
используя хвост в качестве балансира. Питаются преиму-
щественно семенами и другими частями растений, а также
мелкими животными (например, насекомыми). Многие виды
запасают пищу, перетаскивая ее в щечных мешках. В питье-
вой воде не нуждаются, получая необходимую влагу вместе
также надземные части растений,
когда выходят на поверхность ночью
или в пасмурные дни. Местами на-
носят вред сельскому хозяйству. В
году 1 помет из 3-10 детенышей.
Г. Ботта Т. bottae; айдахский г. Т. ida-
hoensis; северный г. Т. talpoides и др.
Zygogeomys Merriam, 1895. Мичо-
аканские гоферы (1 в). Д.т. 20-25,
д.х. 9-12 см. Хвост безволосый.
Верхние поверхности конечностей
покрыты густыми волосами. На
конце носа участок голой кожи.
Спина от темно-серой до бурой,
брюхо серо-свинцовое с желтоватым
оттенком.
Мексика (шт. Мичоакан). Горы на вы-
соте 1800-3600 м н.у.м. в поясе сос-
новых лесов. Густых лесов избегают;
наиболее обычны в разреженных ле-
сах с густой травянистой раститель-
ностью, а также на плантациях куку-
рузы, пшеницы, картофеля.
Мичоаканский г. Z. trichopus.
Dipodomys Gray, 1841. Кенгуровые
прыгуны (20 в.). Д.т. 10,9-20, д.х.
10-21,5 см. Задние конечности раз-
виты очень сильно, а передние
слабо. На задних обычно 5 пальцев,
но иногда 4 (первого нет), передние с
очень маленьким первым пальцем.
Когти длинные и острые. Ступни
очень длинные и узкие. Подошвы
задних конечностей покрыты во-
лосами. Хвост у большинства видов
густо оволоснен и на его конце пучок
удлиненных волос. Уши крупные.
В.п. мягкий, густой, довольно высо-
кий. Спина от бледно-желтой до
темно-коричневой, брюхо белое,
хвост обычно темный сверху и снизу
и белый по бокам; у большинства ви-
дов поперек ляжек проходит белая
полоса, соединяющаяся у основания
хвоста.
3. часть С. Америки от ю.-з. Канады
до Калифорнии и ю. части Ц. Мек-
сики; на в. распространение ограни-
чено р. Миссури. Засушливые пу-
стынные и полупустынные террито-
рии. Передвигаются на задних лапах
длинными прыжками. Питаются се-
менами, плодами и листьями различ-
ных растений, иногда насекомыми.
Запасают пищу в особых камерах в
норе. Сезонности в размножении
нет, хотя зимой темп размножения
снижается. В течение года у одной
самки может быть до 3 пометов, в
каждом 1-5, обычно 2-4 детеныша.
В К. к. МСОП внесены техасский к.п.
D. elator и большеухий к. п. D. elephan-
tinus (без объяснений исключен из
издания 1982 г.), а также к.п. Морро
D. heermannl morroensis.
Прыткий к. п. D. agilis; пустынный к. п.
D. deserti; большеухий к. п. D. elephan-
tinus; к.п. Мерриама D.merriami; к.п.
Нельсона D. nelsoni и др.
Heteromys Desmarest, 1817. Цен-
тральноамериканские прыгуны
(10 в.). Д.т. 12,5-16, д.х. 13-20 см.
Задние конечности умеренно длин-
ные, с длинными и узкими стопами.
В.п., как правило, жесткий, щетинко-
видный и только у Н. nelsoni и Н.оге-
sterus более мягкий. Спина от корич-
невой до светло-серой или чернова-
той, хвост коричневый сверху и бе-
796. Кенгуровый прыгун Нельсона 795. Пустынный кенгуровый прыгун 794. Кенгуровый прыгун Мерриама
Ordo Rodentia Bowdich
185
лый снизу ( у H.nigricaudatus весь
черный), покрыт редкими, короткими
волосами, между которыми отчет-
ливо видны чешуйки. Подошвы лап у
большинства безволосые.
От Веракрус в Мексике до п-ов Юка-
тан, Ю. Панамы, Эквадора, Колум-
бии, Венесуэлы, о-вов Тринидад и То-
баго. Влажные и тропические леса
до 2500 м н.у.м. Питаются насеко-
мыми, зелеными частями растений, в
основном суккулентами. Размно-
жаются, по-видимому, круглого-
дично с пиками весной и ранним ле-
том. В помете 3-5, обычно 4 дете-
ныша.
Южный мешотчатый п. Н.australis',
м.п. Голдмана H.goldmani; длинно-
хвостый м. п. Н. longicaudatus и др.
Liomys Merriam, 1902. Колючие
прыгуны (5 в.). Д.т. 10-13,5, д.х. 10—
15,6 см. Задние конечности немного
длиннее передних. В.п. в виде жест-
кой щетины, иногда имеющий харак-
тер полуигл. Спина от бледно-серой
до рыжевато- или темно-коричневой
с черноватым оттенком, брюхо бе-
лое. Хвост хорошо оволоснен и
обычно двухцветный; у многих видов
по бокам проходит оранжевая или
грязно-желтая продольная полоска.
На втором пальце задней конечности
имеется ложковидный коготь, слу-
жащий, по-видимому, для копания
почвы.
От Соноры в Мексике и крайнего ю.
Техаса на ю. до Панамы. Пустыни и
полупустыни. В пищу употребляют
семена, реже вегетативные части ра-
стений. Норы устраивают с выходами
под камнями и у основания кустов. В
помете 2-5, обычно 4 детеныша.
Большая часть самок приносит дете-
нышей весной и ранним летом.
Мексиканский к.п. L.irroratus; окра-
шенный к. п. L.pictus и др.
Microdipodops Merriam, 1891. Ма-
лые прыгуны (2 в.). Д.т. 6,6-7,7, д.х.
6,4-10,3 см. Задние конечности
сильно удлинены, передние уко-
рочены. Длинный хвост покрыт гу-
стыми, короткими волосами и не
имеет на конце кисточки; в хвосте
может откладываться жир. Подошвы
задних лап покрыты густыми во-
лосами, удлиненными по краям
стопы, что увеличивает опорную по-
верхность конечностей. Голова
сильно расширена в задней части в
связи с увеличенными размерами
костных слуховых барабанов. В.п.
высокий, густой и мягкий, на спине
сероватый, черноватый, коричне-
вый, бледно-кремовый или темно-
желтый, на брюхе сероватый или чи-
сто-белый; хвост одноцветный или
черноватый на конце.
Штаты Орегон, Невада, Юта и Кали-
форния в США. Горы, на высоте
1200-2000 м н.у.м. Держатся около
кустарников, растущих вокруг неза-
крепленных песчаных барханов. Пе-
редвигаются на задних лапах боль-
шими прыжками. Норы копают в
мягком песке. Питаются исключи-
тельно семенами, лишь иногда упо-
требляют листья растений и насеко-
мых. На зиму, по-видимому, впадают
в спячку. В течение года 1-2 помета,
в каждом 1-7, но обычно 3-4 дете-
ныша.
Темный м.п. M.megacephalus', свет-
лый м.п. M.pallidus.
Perognathus Wied-Neuwied, 1839.
Мешотчатые прыгуны (25 в.). Д. т. 6-
12,5, д.х. 4,5-14,5 см. Задние конеч-
Семейство бобровые -
Familia Castoridae Gray, 1872 (1 р.)
Д.т. до 130 см, д.х. до 30, ширина 10-13 см; масса до 30 кг.
Хвост веслообразный, сильно уплощенный в дорзовен-
тральном направлении, веслообразная его часть покрыта
крупными чешуйками, между которым находятся редкие и
жесткие щетинки, волосы имеются лишь у основания. Тело
приземистое, с укороченными пятипалыми конечностями,
причем задние значительно сильнее передних. Между паль-
цами плавательные перепонки, сильно развитые на задних и
слабо - на передних конечностях. Когти сильные, уплощен-
ные, слегка искривленные, на втором пальце задних конеч-
ностей коготь раздвоен (зверь расчесывает им свою
шерсть). Глаза небольшие, с мигательными перепонками.
Уши короткие, широкие, едва выступающие над уровнем
меха. При нырянии ушные отверстия и ноздри смыкаются.
Выросты губ могут замыкать ротовую полость позади высту-
пающих вперед резцов и таким образом изолировать ее от
попадания воды, если зверек грызет что-либо под водой.
В.п. высокий, густой и мягкий, с сильно развитым пухом, от
светло- до темно-коричневого. Линька в году одна. В аналь-
ной области имеются парные специфические кожные же-
лезы, продуцирующие сильно пахнущий секрет, известный
под названием „бобровая струя“.
Череп мощный, несколько уплощенный сверху. Лицевой от-
дел укорочен, мозговой сравительно длинный и узкий. Силь-
ные скуловые дуги расходятся далеко в стороны. Надглаз-
ности средней длины, передние не-
много короче задних. Хвост покрыт во-
лосами. Некоторые виды имеют в.п.
из жестких щетинок или даже полу-
игл и голые подошвы задних конеч-
ностей. У других видов в. п. мягкий, гу-
стой и подошвы задних конечностей
покрыты волосами. Спина от бледно-
желтой до темно-серой, брюхо от
грязно-желтого до белого.
Ю.-З. Канада, з. половина США и да-
лее на ю. до Калифорнии и Ц. Мек-
сики. Засушливые равнины и пу-
стоши; в горах редки. Держатся по-
одиночке. В плохую погоду впадают в
спячку. Питаются в основном семе-
нами различных пустынных расте-
ний, в меньшей степени зелеными
частями растений и беспозвоноч-
ными животными. Запасают пищу в
кормовых камерах нор. В году 1-2 по-
801. Бобр
мета, в каждом 2-7, но обычно 4 де-
теныша.
Белоухий м.п. P.alticola', песчаный
м.п. P.arenarius', м.п. Бай л и P.baileyr,
шелковистый м.п. P.flavus', оливко-
вый м.п. P.fasciatus-, жесткошерст-
ный м.п. P.hispidus', скалистый м.п.
P.intermedius; м.п. Нельсона Р.nel-
son / и др.
186
Отряд грызуны
ничных отростков и заглазничных бугров нет, предглазнич-
ные отверстия щелевидные. Костные слуховые барабаны
небольшие, тонкостенные. Характерная черта - направлен-
ные вверх длинные костные трубки слухового прохода.
Среди всех грызунов только у бобров на основной затылочной
кости имеется довольно крупное округлое углубление. Ни-
жняя челюсть мощная, со слабо развитым угловым отрост-
ком, нижний край которого не загнут внутрь. Зубы 1/1-0/0-1/
1 -3/3 = 20, коренные высокие, растут постоянно.
С. Америка, Европа и Азия. В С. Америке от Аляски и Канады
на ю. примерно до 30° с. ш. В Старом Свете еще в раннеисто-
рическое время обитали на большей части Европы и С. Азии,
за исключением Сахалина и, возможно, Камчатки. В насто-
ящее время в СССР ареал охватывает лесную и отчасти ле-
состепную зоны европейской части, 3. Сибирь, бассейн Ени-
сея, Хабаровский край, а за пределами СССР - ФРГ и ГДР,
Польшу, Норвегию, С.-З. МНР и С.-З. Китай.
Предпочитают селиться на небольших, медленно текущих
лесных речках или лесных озерах, крупных водоемов избе-
гают. Превосходно плавают и ныряют. Под водой могут ос-
таваться до 4-5 мин и даже несколько дольше и проплывать
за это время до 750 м. Держатся поодиночке или семьями.
Полная семья состоит из двух взрослых зверей и молодых -
приплода прошлого и текущего годов. Активность сумере-
чная и ночная. В крутых берегах делают сложные норы,
причем вход всегда располагается под водой. На речках с
низкими берегами устраивают плотины и хатки. Хатки
строят из сучьев и скрепляют илом, высотой они бывают до
3 и в диаметре до 10 м, внутри имеется лаз в воду и плат-
форма, возвышающаяся над уровнем воды. На водоемах с
изменяющимся уровнем воды, ниже по течению от своего по-
селения устраивают плотину. Это сложное сооружение из
веток и стволов деревьев, скрепленных глиной, илом и дер-
ном. Бобры могут прокапывать к местам питания каналы, по
которым сплавляют заготовленный древесный корм. Мощ-
ными резцами они способны перегрызать у основания даже
толстые деревья. У поваленного дерева отгрызают ветки,
разделяют ствол на части, стаскивают в воду и буксируют к
хатке или плотине. Питаются корой и тонкими ветвями де-
ревьев, предпочитая осину и иву, а также различными вод-
ными и прибрежными травянистыми растениями (кувшин-
кой, кубышкой, рогозом, тростником и т. п.). Осенью заготав-
ливают большое количество корма на зиму, а чтобы он не
вмерзал в лед, обычно затапливают его ниже уровня воды
под крутыми нависающими берегами и т.д. (после того как
водоем замерзнет, корм остается доступным для бобров
подо льдом). Потомство приносят 1 раз в год. В помете 1-6,
обычно 3-5 детенышей. Новорожденные зрячие и покрыты
шерстью, через 1-2 дня уже могут плавать, а в 3-недельном
возрасте переходят к самостоятельному питанию. Половоз-
релость в возрасте 2 лет. Течка начинается в конце зимы.
Беременность 105-107 дней.
Бобр - ценный пушной зверь, в прошлом служил объектом
интенсивной охоты. В настоящее время в некоторых странах
его разводят на зверофермах. В СССР к началу настоящего
столетия почти все бобры были истреблены сохранились
всего 800-900 зверьков лишь на четырех небольших терри-
ториях, далеко отстоящих друг от друга: в бассейне Днепра;
по рекам Березине, Сожу, Припяти и Тетереву; в бассейне
Дона по притокам Воронежа (в частности, по Усмани); в
С. Зауралье по рекам Конде и Сосьве и верховьях Енисея по
р. Азас. С 1922 г. охота на бобров была повсеместно за-
прещена. В 1923 г. в Воронежской обл. вдоль р. Усмань был
организован охотничий заказник, а в 1927 г. - Воронежский
заповедник. Кроме того, в это же время были созданы Бере-
зинский и Кондо-Сосьвинский заповедники. В 1927 г. были
предприняты первые попытки расселения бобров, и до 1941 г.
расселили 316 зверьков. С 1946 по 1970 г. (включительно)
были расселены еще 12071 особь в 52 областях, краях и ав-
тономных республиках РСФСР и других местах. К концу 60-х
годов в СССР бобры заселили территорию, приближа-
ющуюся по размерам к площади их ареала в XVII в. Общая
численность достигла 85-90 тыс. особей, что позволило ор-
ганизовать промысловый их отлов, который постепенно воз-
растал (от 537 голов в промысловом сезоне 1963/64 г. до
3276 - в 1969/70 г.).
Castor Linnaeus, 1758. Бобры (2 в.).
См. описание сем.
Канадский б. С. canadensis; б. С. fiber.
Азиатский б. С. fiber pohlei внесен в
К. к. СССР.
802. Канадский бобр
Семейство шипохвостые-
Familia Anomaluridae Gill, 1872 (3 р.)
Д.т. 6,3-43, д.х. 75-46 см, масса до 2 кг. Внешне напоми-
нают белок или летяг. Глаза и уши крупные. Приспособлены
к древесному образу жизни. У всех шипохвостых, за исклю-
чением представителя одного рода (Zenkerella), между пе-
редними и задними конечностями, а также между задними и
хвостом и между передними и шеей имеется кожная летат-
ельная перепонка, а от локтевого сустава в сторону отходит
своеобразный хрящевой стержень, поддерживающий ее.
Пальцы на конечностях хорошо развиты и снабжены ост-
рыми и сильными когтями. На конце хвоста иногда бывает
пучок волос, а по нижней поверхности хвоста у его основа-
ния проходят два продольных ряда роговых килеобразных
чешуй, черепицеобразно налегающих друг на друга; концы
чешуй вытянуты в заостренные шипы, направленные в сто-
рону конца хвоста. Эти чешуи, возможно, служат своеобраз-
ным тормозом при посадке зверька после полета, но в основ-
ном помогают ему при лазании по гладкому стволу дерева и
во время отдыха. В.п. мягкий, шелковистый, обычно яркой
окраски.
Подглазничный канал большой, через него проходит часть
жевательной мышцы. Лобные кости с очень короткими за-
глазничными отростками. Зубы 1/1-0/0-1/1-3/3 = 20, щечные
имеют корни, а коронки этих зубов уплощенные, низкие, с 4
или 5 гребнями. Малая и большая берцовые кости не пол-
ностью сращены. Имеется os penis.
3. и Ц. Африка. Тропические и субтропические леса. Древес-
ные. Активны ночью, а шипохвостая белка, возможно, и
днем. День проводят, как правило, в дуплах. Держатся
обычно парами, иногда небольшими группами. Делают длин-
ные планирующие прыжки. Питаются плодами, семенами,
орехами, листьями, корой различных деревьев, а также на-
секомыми. Беременные самки были найдены в Камеруне в
VI-VII, а в Заире в II и VI. По-видимому, самка дает 2 помета в
год, в каждом 1-4 детеныша. Местное население употреб-
ляет мясо зверьков в пищу.
Anomalurus Water house, 1843. Ши-
похвостые летяги (4 в ). Д.т. 22-43
(наибольшая в сем.), д.х. 14-46 см. У
одних видов хвост густо покрыт
длинными волосами, у других уме-
ренно, на его конце кисточка волос.
Ordo Rodentia Bowdich
187
Спина сероватая или серая с желто-
ватыми или буроватыми пятнами или
темно-бурая, почти черная, брюхо
белое, желтое, бурое, золотистое
или рыжеватое с ярко-оранжевыми
пятнами.
От Сьерра-Леоне до Уганды и Танза-
нии и на ю. до Анголы и Мозамбика, а
также о. Фернандо-По. Густые, влаж-
ные тропические леса, встречаются
и во вторичных лесах. Питаются яго-
дами, семенами, плодами, орехами,
листьями и корой, поедают также на-
секомых и их личинки. Дают в год 2
помета, в каждом обычно 1, иногда 2
или 3 детеныша.
Серебристый шипохвост A.beecroftr,
ш. Дерби A.derbianus; гигантский ш.
A.peli', карликовый ш, A.pusillus.
Idiurus Matschie, 1898. Малые ши-
похвосты (2 в.). Д.т. 6,3-9,5 (наимень-
шая в сем.), д.х. 7,5-13,3 см. Уши
крупные. Длинный хвост покрыт ред-
кими длинными волосами, сквозь ко-
торые хорошо видны чешуйки кожи.
Межбедренная летательная пере-
понка развита относительно слабо.
В. п. мягкий и плотный. Около кисти и
стопы расположено по пучку удли-
ненных волос. Спина от грязно-жел-
той до коричневой, брюхо светлее.
Сьерра-Леоне, Гана, Нигерия, Каме-
рун, Заир и до Уганды. Держатся
группами до 100 особей.
Длинноухий ш. I.macrotis', ш. Ценкера
l.zenkeri.
Zenkerella Matschie, 1898. Шипохво-
стые белки (1 в.). Д.т. около 20, д.х.
около 17 см. Уши крупные. Летатель-
ной перепонки нет. Передние конеч-
ности четырех-, задние пятипалые.
Когти на пальцах развиты относи-
тельно слабее, чем у других предста-
вителей сем. Длинный хвост густо по-
крыт черными волосами, постепенно
удлиняющимися к концу, на нижней
основной части хвоста примерно 13
килеобразных чешуй с острыми вер-
шинками, направленными наискось в
стороны. Около основания стопы
пучок удлиненных волос, в этом мес-
те располагается и специфическая
кожная железа. В.п. мягкий, густой,
на спине пепельно-серый, на брюхе
светлее.
Камерун, Рио-Муни (Гвинея) Цен-
тральноафриканская Республика и,
возможно, Габон. Леса. Экология не
изучена. Предполагают, что шипох-
востые б. активны днем.
Ш. 6. Z. insignis.
Семейство дол гоноговые -
Familia Pedetidae Owen, 1847 (1 в.)
Д. т. 35-45, д. х. 37-48 см, масса 3-4 кг. Внешне напоминают
небольших кенгуру. Задние конечности сильно увеличены,
передние сильно уменьшены. Когти уплощенные, несколько
напоминают копытца. Первый палец на задних конечностях
редуцирован, пятый очень короткий, но хорошо развитый.
Хвост длинный, густо покрыт волосами, особенно на конце.
Голова укороченная, спереди тупая, шея толстая, мускули-
стая. Глаза большие. Уши узкие и длинные, в высоту до 8 см.
Передние конечности пятипалые с острыми когтями, кото-
рые используются при копании земли. В.п. высокий, мягкий
и густой, на спине грязновато-желтый, буроватый или рыже-
буроватый, или песочный с отдельными черными или бе-
лыми волосами, на брюхе грязно-желто-белый или белый. В
области груди пара сосков.
Череп массивный. Носовые кости широкие, а лобные очень
широкие. Подглазничный канал сильно увеличен. Лицевой
отдел укороченный, широкий. Скуловые кости широкие. За-
глазничные отростки очень маленькие или их нет. Сагит-
тального и затылочного гребней нет. Костное нёбо широкое
и относительно короткое, продолжается назад только до
первого или, в крайнем случае, второго коренного зуба. Зубы
1/1-0/0-1/1-3/3 =20, резцы утолщены, щечные не имеют
корней; каждый зуб подразделяется на 2 лопасти.
Ц. и Ю. Африка от Кении и Анголы до мыса Доброй Надежды.
Пустынные и полупустынные равнины с бедной раститель-
ностью, иногда окультуренные площади в засушливых рай-
онах. Ночные. День проводят в норах, которые выкапывают
сами. В норе живет один зверек или одна семья, иногда не-
сколько семей. Обычно долгоноги выпрыгивают из норы
стремительным прыжком, видимо, чтобы избежать опасно-
сти нападения подстерегающего хищника. В спокойном со-
стоянии передвигаются не спеша на четырех конечностях. В
случае нужды делают огромные (2-3 и даже 6-9 м длиной)
прыжки на задних лапах. Питаются надземными и сочными
подземными частями растений, а также, по-видимому, насе-
комыми. Могут приносить некоторый вред сельскохозяйст-
венным культурам. По-видимому, дают 1 помет в году (ле-
том), в нем 1, редко 2 детеныша. Новорожденные весят
около 250 г, прозревают через 2 дня.
Pedetes liliger, 1811. Долгоноги
(1 в.).
См. описание сем.
Д. Р. cafer.
Семейство хомяковые -
Familia Cricetidae Rochebrune, 1883 (134 р.)
Д. т. от 5 см у карликовых хомячков до 36 см у ондатры. Хвост
в большинстве случаев короче тела (нередко короче его по-
188
Отряд грызуны
ловины), обычно слабо покрыт волосами, но иногда до-
вольно густо, и на конце они образуют кисточку (у некоторых
песчанок). По общему облику напоминают мышей. Задние
конечности обычно немного длиннее передних, но у некото-
рых видов более длинные, и внешне эти зверьки напоми-
нают тушканчиков. Конечности пятипалые. Пальцы с силь-
ными когтями. У водных форм на задних конечностях между
пальцами плавательные перепонки. Подземные формы
внешне типичные землерои: вальковатое тело с укорочен-
ным и почти неразличимым снаружи шейным перехватом.
В.п. у большинства видов густой и мягкий, как правило, од-
нотонный, на спине от светло- до темно-коричневого, на
брюхе светлее; иногда вдоль середины спины проходит про-
дольная темная полоска, на спине или в передней части ту-
ловища могут быть темные и светлые пятна.
Форма черепа изменчива. Скуловые дуги обычно низкие,
равномерно округлые. Заглазничных отростков лобных ко-
стей нет. Сагиттальный гребень бывает редко. Подглазнич-
ное отверстие имеет округлую верхнюю часть, сквозь кото-
рую тянется жевательная мышца, и узкий нижний отдел, че-
рез который проходит нерв. Слуховые барабаны разной ве-
личины, часто большие. Зубы 1/1-О/О-О/О-З/З = 16, щечные
могут быть с низкими или высокими коронками, жеватель-
ная поверхность этих зубов бугорчатая или бугорчато-греб-
невая; у некоторых бывают и так называемые призматические
зубы (бугорки у этих зубов превратились в спаянные меж-
ду собой дентинные маленькие столбики, часть из которых
имеет форму трехгранных призм). Характерно срастание боль-
шой и малой берцовых костей в их нижних отделах.
Распространение всесветное, за исключением Антарктики,
некоторых островов (Исландии, ряда арктических), а также
Австралийско-Малайской области. Разнообразные ланд-
шафты - от тундры до субнивальной зоны гор; поднимаются в
Андах до высоты 5500 м, на Памире и Тибете - до 4000 м н. у. м.
Большинство норные. Некоторые перешли к подземному или
пол у подзем ному существованию. Есть виды, приспособив-
шиеся к быстрому бегу или полуводному образу жизни, и нем-
ногочисленные лазающие. Питаются разными растениями (се-
менами, плодами, вегетативными частями), а некоторые и на-
секомыми. Отдельные представители запасают пищу, причем
иногда в больших количествах. Для многих видов характерно
периодическое изменение численности. Некоторые совер-
шают дальние миграции. В южных частях ареала представи-
тели сем. размножаются в течение круглого года, а в север-
ных, как правило, в определенный сезон. Беременность 17-33
дня. В помете 1-18 детенышей. Половозрелость у некоторых
видов наступает в возрасте 42-49 дней, иногда раньше. Про-
должительность жизни у многих видов 1-2 года и даже меньше.
Некоторые виды - носители опасных заболеваний (туляре-
мии, чумы, лептоспироза и др.). Многие формы могут нано-
сить существенный вред сельскому хозяйству. Отдельные
виды имеют важное промысловое значение. Ондатра пред-
ставляет собой яркий пример успешной акклиматизации но-
вого вида млекопитающего в ряде стран (в частности,
СССР), лежащих вне его естественного ареала.
Различные систематики не сходятся между собой во
взглядах на состав сем.: иногда из него выделяют ряд се-
мейств или объединяют хомяков вместе с мышами в одно
сем. Murid ае.
Aepeomys Thomas, 1898. Эпиомисы
(2 в.). Анды в Колумбии, Венесуэле и
Эквадоре. Горы. Экология не
изучена.
A. fuscatus; A. lugens.
Akodon Meyen, 1833. Южноамери-
канские полевые хомячки (33 в.).
Д.т. 7,5-14, д.х. 5-10 см. Внешне
сходны с хомяками. Телосложение
плотное. Конечности короткие. Уши
крупные, слабо оволосненные. Хвост
относительно короткий, покрыт гу-
стыми волосами. В.п. густой и
мягкий, на спине от серого до темно-
коричневого, на брюхе от белого до
темно-серого, иногда с желтоватым
оттенком.
Ю.Америка: Венесуэла, Колумбия,
Перу, Эквадор, Бразилия, Боливия,
Аргентина, Чили, Уругвай, Парагвай,
Патагония. Различные биотопы - от
относительно засушливых мест и лу-
гов до влажных лесов на высоте от
1000 до 5000 м н.у.м. Некоторые
виды активны только днем, другие
круглосуточно. A. arviculoides в Ю.-В.
Бразилии размножается с VIII по III.
По-видимому, 2 помета в год, в каж-
дом 3-7 детенышей.
Белобрюхий п.х. A. albiventer, боли-
вийский п.х. A.boliviensis-, А.кетрг,
черноватый п.х. A.nigrita] х. Сан-
борна A. sanborni и др.
Alticola Blanford, 1881. Каменные
полевки (5 в.). Д.т.8-14, д.х. 1,5-4
см. Уши небольшие, слегка выступа-
ющие над мехом. Глаза средних раз-
меров. Подошвы лап в задних отде-
лах покрыты волосами. Хвост густо,
умеренно или слабо покрыт белыми
или желтовато-белыми волосами.
В.п. густой, мягкий, высокий, на
спине от серого до коричневого с раз-
личными оттенками (серебристым,
желтым или рыжим), на брюхе
обычно белый или желтовато-белый;
конечности белые или серовато-бе-
лые. В зимнее время окраска более
светлая, чем летом. Характерны
очень длинные вибриссы, нередко
Abrawayaomys Cunha et Cruz, 1979.
Абравайаомисы (1 в.). Д.т. 201, д.х.
85 мм. В.п. представлен смесью
уплощенных бороздчатых иголок
(особенно многочисленны они на
спине) и тонких волос. Спина серо-
вато-желтая, брюхо желтовато-бе-
лое.
Ю.-В. Бразилия. Экология не изу-
чена.
Бразильский a. A. ruschii.
заходящие назад за лопаточную
область. Сосков 4 пары.
Горные районы Ц. и С.-В. Азии от
З.Тибета и Ю.Гималаев до Тянь-
Шаня, Памиро-Алая, Казахского На-
горья, Алтая, Саян и с.-в. части Си-
бири. Каменистые участки от мор-
ского побережья (на Чукотке) до
6000 м н.у. м., а также горная тундра,
Придерживаются каменистых участ-
ков. Убежищем служат пустоты
среди камней, расщелины скал.
Иногда роют норы. Гнездовую ка-
меру часто устраивают под камнями.
В моховом или лишайниковом по-
крове прогрызают канавки. Активны
преимущественно днем или круг-
лосуточно. Питаются различными
растениями, причем в весеннее
время преимущественно вегетатив-
ными частями, а осенью семенами,
поедают также мхи и лишайники. Де-
лают запасы пищи. В течение года
дают от 1 до 2-3 пометов, в каждом
5-11, обычно 5-8 детенышей. Поло-
возрелость в годовалом'возрасте (у
высокогорной сибирской п.). Чис-
ленность никогда не бывает высо-
кой.
Гоби-алтайская к.п. A.barakshin;
большеухая к. п. A. macrotis; серебри-
стая п. A.roylei; A.stoliczkanus-, плос-
кочерепная п. A. strelzovi.
Ammodillus Thomas, 1904. Аммо-
дилы (1 в.). Д.т. 11, д.х. около 14,4 см.
Задние конечности длиннее перед-
них. Длинный хвост не очень густо по-
крыт волосами и имеет на конце ки-
сточку. Стопа узкая, с голой подош-
вой. Когти на передних пальцах хо-
рошо развиты. Спина рыжевато-
желто-коричневая с черноватым от-
тенком, брюхо и конечности белые.
Ю. Эфиопия, Сомали. Песчаные рав-
нины. Экология не изучена.
A. A. imbellis.
Andalgalomys Williams et Mares,
1978. Андалгаломисы (2 в.). Д.т. 86-
115, д. х. 97-130 мм. Уши средних раз-
меров, почти голые. Спина рыже-
вато-коричневая или темно-желтая,
брюхо белое. Подошвы голые.
С.-З.Аргентина, Парагвай. Аридные
области.
Аргентинский a. A.olrogr, парагвайс-
кий a. A. pearsoni.
Andinomys Thomas, 1902. Андийс-
кие хомяки (1 в.). Д. т. 13,5-16,5, д. х.
11-15 см. Внешне напоминают крысу.
Тело приземистое. Хвост иногда ча-
стично голый. Спина темно-желтая,
брюхо серое. Мозговая капсула не-
больших размеров. Лицевой отдел
черепа массивный.
Ю.Перу, Боливия, С.-З. Аргентина,
С. Чили. Горы на высоте 1600-4800 м
н.у.м. Населяют каменистые берега
рек; держатся также в зарослях ку-
старников. Ночные. Гнезда устраи-
вают на ветвях кустов или деревьев.
Питаются в основном вегетативными
частями растений. Размножение при-
ходится на конец сухого сезона.
А.х. A. edax.
Anotomys Thomas, 1906. Рыбояд-
ные хомячки (2 в.). Д.т. примерно
12,8, д.х. 12,5 см. Имеются приспосо-
бления к жизни в воде. Наружного
уха нет; во время ныряния животного
ушная щель может смыкаться спе-
циальной мускулатурой. Стопа зна-
чительно крупнее кисти, пальцы хо-
рошо развиты, по краю стопы рас-
полагается гребешок жестких волос,
увеличивающий гребущую поверх-
Ordo Rodentia Bowdich
189
ность при плавании. В. п. очень густой
и мягкий, на спине темно-, на брюхе
беловато-серый; вокруг каждого уш-
ного отверстия располагается по бе-
лому пятну. Череп сильно упло-
щен. Межглазничное сужение резко
выражено.
Колумбия, 3. Венесуэла, С. Эквадор.
Берега горных водоемов. Полувод-
ные. Экология не изучена. Питаются
рыбой.
Эквадорский р.х. A.leander; колум-
бийский р.х. A. trichotis.
Arborimus Taylor, 1915. Арбори-
мусы (2 в.). Ю.-З. США. Прибрежные
влажные леса. Самки A.longicaudus
древесные, самцы в основном назем-
ные.
A. albipes.
Arvicola Lacepede, 1799. Водяные
полевки (2 в.). Д.т. 14-25 см, д.х.
примерно у2 Д.т. Имеются приспосо-
бления как к рытью земли, так и к
земноводному образу жизни. Наруж-
ные ушные раковины небольшие.
Глаза некрупные. Внутренние выро-
сты верхних губ позади резцов значи-
тельных размеров, густо покрыты во-
лосами, но не срастаются между со-
бой и не изолируют резцы полностью
от ротовой полости. Хвост покрыт
редкими, жесткими и короткими во-
лосами, в поперечном сечении окру-
глый. Когти умеренной длины. По-
дошвы лап голые, но по краям с греб-
невидной оторочкой из жестких и гу-
стых волос. В.п. высокий, густой и
мягкий, с резким разделением на
остевые и пуховые волосы. Спина од-
ноцветная, темно-коричневая, иног-
да почти черная, брюхо от темно-
желтого до серого. Сезонный димор-
физм окраски слабо выражен. Как у
самцов, так и у самок имеются специ-
фические боковые кожные железы.
Сосков 4 пары.
Скуловые дуги широко расставлены.
Слуховые барабаны небольшие.
Щечные зубы не имеют корней и ра-
стут в течение всей жизни живот-
ного.
Ареал обширный: от Атлантического
побережья Европы на в. через евро-
пейскую часть СССР и Сибирь до
Байкала и правобережья Лены, на ю.
до побережья Средиземного моря,
Малой и Передней Азии, с. и ю.-в. ча-
стей Казахстана (СССР), С.-З. Китая,
Алтайско-Саянской горной страны и
с. части МНР, на с. до пояса кустарни-
ковых тундр.
Поймы рек, заболоченные места раз-
личных зон от лесотундры и ю. ча-
стей тундры до степей включи-
тельно. Поднимаются в горы на вы-
соту до 2800 м н.у.м., до субальпий-
ских лугов. Населяют поля и огороды,
поселяются даже в постройках.
Резко выражена сезонная смена ме-
стообитаний, особенно в лесной
зоне, где зверьки откочевывают зи-
мой от берегов водоемов в поймен-
ные луга или заросли кустарников.
Убежищем служат неглубокие норы
простого строения, гнездовая камера
обычно на глубине 10-15 см. Осенний
и зимний периоды жизни характери-
зуются активной роющей деятель-
ностью. В теплое время года и в па-
водки устраивают из травы и других
растительных материалов подзем-
ные или надземные гнезда. Период
размножения продолжительный: в
мягкие зимы начинается в II и про-
должается весь теплый период года.
За это время самка приносит 4-6 по-
метов, в каждом 6-8 детенышей. Бе-
ременность около 40 дней. В различ-
ные годы численность резко меня-
ется, особенно выражены эти ко-
лебания у популяций, обитающих в
поймах рек с изменяющимся павод-
ковым режимом, а также в озерах,
уровень которых сильно колеблется
по годам. Во время высоких павод-
ков численность резко сокращается.
Питаются в основном водными и
прибрежными растениями, поедают
также моллюсков, насекомых, мел-
кую рыбу. В зимнее время основной
корм - подземные части растений, ко-
ра и побеги ив, тополей, черемухи. На
с. и в. ареала могут делать неболь-
шие запасы пищи (корневища трост-
ника, клубни картофеля). Иногда
серьезно вредят лесным питомни-
кам, садам, огородам, особенно рас-
положенным в долинах рек. Носители
туляремийной инфекции и лептоспи-
розных заболеваний. Мех зверьков
используется в качестве второсте-
пенного пушного сырья.
Юго-западная в.п. A.sapidus-, в.п.
A. terrestris.
Auliscomys Osgood, 1915. Аулиско-
мисы (4 в.). Д.т. 96-147, д.х. 43-118
мм. Мордочка укороченная. Уши
крупные, округлые, перед ними охри-
стый пучок волос. Спина коричнева-
тая, желтоватая, охристая, иногда с
примесью черного, брюхо серое или
грязно-белое.
Перу, Чили, Боливия, Аргентина.
Горы на высоте 3400-5500 м н.у.м.
A.pictus предпочитают травянистые
места около водоемов и активны
круглосуточно. A.sublimis держатся
среди скал, активны ночью и во
время дождливого летнего сезона
большую часть времени не показы-
ваются на поверхности земли; дер-
жатся группами. Боливийские хомяч-
ки A. boliviensis встречаются в ра-
зличных местах высокогорья, ак-
тивны днем, часто держатся вместе с
горными вискачами Lagidium.
Боливийский х. A. boliviensis', A.pictus
и ДР-
Baiomys True, 1894. Карликовые
хомячки (2 в.). Д.т. 5-8, д.х. 3,5-5.5
см. Внешне напоминает мышей.
Стопа не расширена. Спина черно-
вато- или рыжевато-коричневая,
брюхо темно-серое, белое или
грязно-желтое.
США (штаты Аризона, Нью-Мексико
и Техас), Мексика, Гватемала, Саль-
вадор, Гондурас и Никарагуа. Густые
заросли трав, где делают многочис-
ленные ходы. Активны преимущест-
венно ночью. Питаются в основном
зелеными частями растений, но так-
же семенами и различными насеко-
мыми. Во впадинах в земле или под
упавшим стволом дерева делают
гнездо из сухой травы. Размножаются
круглый год. Беременность примерно
20 дней. В помете 1 -5, обычно 3 дете-
ныша массой примерно по 1 г. В вос-
питании потомства участвуют оба
родителя (не типично для большин-
ства грызунов). Половозрелость при-
мерно в 10-недельном возрасте.
Южный к.х. B.musculus; северный
к.х. В. taylori.
Beamys Thomas, 1909. Треугольнох-
востые хомяки (1 в.). Д. т. 11 -16, Д. X.
10,5-14,5 см. Хвост почти полностью
голый, несколько расширен вдоль
нижней поверхности и сужен вдоль
верхней, так что в поперечнике
имеет форму треугольника, конец бе-
лый. Стопа широкая, приспособлен-
ная к лазанию по деревьям. Имеются
защечные мешки. В.п. мягкий, на
спине сероватый или серовато-ко-
ричневый, на брюхе белый.
Кения, Танзания, Малави, С.-В. Зам-
бия. Леса, до 2100 м н. у. м. Предпочи-
тают места с песчаными и легкими
почвами, в которых выкапывают
норы. Выбирают участки рядом с во-
доемами. В норах длиной до 9 м и глу-
биной до 60 см устраивают кладовые
и гнездовые камеры. Гнездо делают
из сухих листьев. Питаются преиму-
щественно семенами и плодами. В
Малави период размножения совпа-
дает с сезоном дождей; самка прино-
сит 4-7 детенышей, которые оста-
ются с матерью, пока не достигнут
длины 100-120 мм.
Т.х. B.hindei.
Bibimys Massoia, 1979. Малиново-
носые крысы (3 в.). Д.т. 84-97, д.х.
65-78 мм. Спина темно-каштановая,
брюхо и лапы светло-серые, хвост
темно-серый сверху и светло-серый
снизу, нос ярко-малинового цвета.
С., Ц. и С.-В.Аргентина, Ю.-В. Брази-
лия.
В. labiosus и др.
Blarinomys Thomas, 1896. Земле-
ройковые хомячки (1 в.). Д.т. при-
мерно 9,2, д.х. около4,5 см. Внешний
вид типичен для подземного млеко-
питающего. Тело вальковатое. Конеч-
ности укорочены, голова крупная, ко-
ническая, глаза сильно редуциро-
ваны. Уши короткие, почти пол-
ностью скрытые в в.п. Шейный пе-
рехват выражен слабо. Короткий
хвост почти без волос. Передние ко-
нечности с четырьмя функциониру-
ющими пальцами, пятый сильно
уменьшен; когти на пальцах крупные.
Стопа широкая, с сильными и длин-
ными когтями. В.п. густой и низкий,
одноцветный темно-серый (волосы с
буроватыми вершинками), конеч-
ности сверху коричневые. Череп
почти не имеет межглазничного
сужения.
Ю.-В. Бразилия. Холмы в густых дож-
девых лесах, примерно на высоте 800
м н.у.м. Экология почти не изучена.
Подземные. Размножающиеся самки
были отмечены в IX и I.
3.x. В. breviceps.
Bolomys Thomas, 1916. Боломисы (6
в.). Перу, Аргентина, Ю.-З. и В. Брази-
лия, Парагвай, Боливия, Уругвай.
Поднимаются в горы до 3500 м н.у. м.
Экология не изучена.
B.amoenus; B.lasiurus; B.obscurus и
ДР-
Brachytarsomys Giinther, 1875. Ко-
ротколапые хомяки (1 в.). Д.т. 21—
25, д.х. примерно 18,5 см. Морда не-
сколько укороченная. Ушные рако-
вины небольшие, округлые, почти
полностью скрытые в меху. Г лаза ма-
ленькие. Кисть и стопа короткие и
широкие. Задние конечности с хо-
рошо развитым пятым пальцем;
пальцы с сильными когтями. Хвост,
по-видимому, хватательный. В. п.
мягкий, густой, серовато-бурый на
спине, рыжеватый на боках и белый
на брюхе; голова рыжевато-коричне-
вая, проксимальная половина хвоста
черная, а терминальная - белая.
В. Мадагаскар. Экология не изучена.
К. х. В. albicauda.
Brachyuromys F. Major, 1896. Корот-
кохвостые хомяки (2 в.). Д.т. 14,5—
18, д.х. 6-10,5 см. Внешне напоми-
нают крыс. Уши довольно крупные, с
округлой вершиной, опушенные. Ко-
роткий хвост покрыт волосами сред-
ней густоты. В.п. мягкий, густой, на
спине коричневый с примесью
рыжего и черного, на брюхе рыжева-
тый. Сосков 3 пары. Череп широкий и
массивный. Слуховые барабаны
средних размеров. Резцы широкие,
коренные зубы большие, гипсело-
донтного типа.
О. Мадагаскар. Горные плато, влаж-
ные луга. Живут в густой траве. Ак-
тивны круглые сутки. Экология
изучена недостаточно.
В. betsileonensis; В. ramirohitra.
Calomys Waterhouse, 1837. Вечер-
ние хомячки (8 в.). Д.т. 6-12,5, д.х.
3-9 см. Внешне напоминают мышей.
Уши довольно крупные. Стопы и
кисть узкие. Пятый палец на задних
конечностях обычно сильно умень-
шен. Хвост покрыт довольно густыми
волосами, обычно темный сверху и
более светлый снизу или целиком бе-
лый. В.п. не очень густой, но мягкий.
Спина грязно-желтая, красновато-
или темно-коричневая, иногда серо-
ватая, брюхо сероватое или белова-
тое. Сосков 4-7 пар. Щечные зубы с
низкими коронками.
Перу, Боливия, Парагвай, Уругвай,
Венесуэла, Ю.-В. Бразилия, ц. и с. ча-
сти Аргентины. Различные биотопы:
леса, заросли кустарников, опушки
лесов, альпийские луга. Встре-
чаются в густых зарослях травы или
среди камней. Активны в сумерки и
ночью. С. laucha питаются в основном
растительной пищей и в меньшей сте-
пени насекомыми.
С. callosus; С. laucha; С. sorellus и др.
Calomyscus Thomas, 1905. Мыше-
видные хомячки (5 в.). Д.т. 7-8,5,
д.х. 7,5-10 см. Внешне похожи на
мышей. Уши крупные, округлые, по-
крыты очень редкими, короткими и
тонкими волосками. Задние конеч-
ности значительно длиннее перед-
них, подошвы лап голые. Хвост до-
вольно густо покрыт волосами, тем-
ными сверху и белыми снизу, на
конце с кисточкой удлиненных во-
лос. Защечных мешков нет. Ви-
бриссы очень длинные, обычно пре-
вышают половину д.т. В.п. густой и
мягкий, на спине желтовато- или се-
ровато-коричневый, на брюхе и конеч-
ностях белый.
Череп с удлиненным лицевым отде-
лом. Скуловые дуги слегка расстав-
лены. Мозговая коробка сверху не-
сколько уплощена. Слуховые бара-
баны небольшие.
Ц. районы Передней Азии, в СССР
Туркмения (Копетдаг, Большие Бал-
ханы и 3. Бадхыз) и Закавказье (На-
хичеванская АССР). Скалистые за-
сушливые горные районы до 2750 м
н.у.м. Держатся преимущественно
поодиночке или небольшими груп-
пами. В летнее время активны
ночью, а весной и осенью-днем. Пи-
таются главным образом различ-
ными семенами и плодами, в мень-
шей степени листьями, побегами, а
также беспозвоночными животными.
Самка приносит от 3 до 5 детенышей
с III по VI; некоторые самки дают в год
2 помета.
М.х. C.bailwardi; афганский м.х.
С.туstax\ урартский м.х. C.urartensis
и ДР-
Chilomys Thomas, 1897. Колумбийс-
кие хомячки (1 в.). Д.т. 8,6-9,9, д.х.
10,5-13 см. Внешне напоминают
190
Отряд грызуны
мышей. В.п. густой и мягкий, на спине
и брюхе однотонный серый, на морде
может быть черноватый. Мозговая
коробка очень крупная и округлая.
Лицевой отдел черепа узкий.
С.-з. и ц. районы Колумбии, Эквадор,
Венесуэла. Густые, темные леса.
Поднимается в горы до 3200 м н.у.м.
Экология не изучена.
К.х. С. instans.
Chinchillula Thomas, 1898. Шиншил-
ловые хомяки (1 в.). Д.т. 15-17, д.х.
9,5-11 см. Уши очень большие, длин-
ные и широкие. Стопа расширена и
укорочена. Хвост хорошо оволоснен.
В. п. очень густой и мягкий, шелкови-
стый. Спина грязно-желтоватая или
сероватая с черными линиями, брюхо
белоснежное.
Крайний с.-з. Аргентины, С. Чили,
Ю. Перу и Ю.-З. Боливия. Скалистые
участки гор на высоте 4000-4600 м
н.у.м. Активны ночью. Питаются раз-
личными частями растений. Раз-
множение в X-XI, т.е. в конце сухого
сезона, так что молодые разви-
ваются и растут во время вегетации
растений. Местами зверьков про-
мышляют из-за их теплого и краси-
вого меха.
Ш.х. C.sahamao.
Clethrionomys Tilesius, 1850. Лес-
ные полевки (7 в.). Д.т. 7-13, д.х.
2,5-6 см. Ушные раковины средних
размеров и едва выступают над ме-
хом. Глаза небольшие. Хвост покрыт
волосами средней густоты или гу-
стыми. Подошвы лап голые или
слабо оволоснены лишь в пяточных
отделах; имеются подошвенные мо-
золи. В. п. зимой густой, довольно вы-
сокий и мягкий, а летом более низкий
и грубый. Спина сероватая с рыжева-
тым оттенком или рыжая, бока более
серые, брюхо серое или белое; зимой
окраска более яркая, с ржаво-крас-
ными тонами. Сосков 4 пары.
Череп с укороченным лицевым отде-
лом. Межглазничное сужение слабо
выражено. Мозговая коробка широ-
кая и несколько уплощенная. Слухо-
вые барабаны крупные. Щечные
зубы имеют корни.
Распространение очень обширное: в
С. Америке от Британской Колумбии,
Аляски, Юкона, Маккензи и Лабра-
дора на ю. до штатов Колорадо и
С. Каролины (США); в Старом Свете
- в зонах леса и лесостепи, а также в
пойменных лесах степной зоны, в го-
рах Евразии от Пиренеев на з. до
Хингана на в., к ю. до С. Пиренеев,
Апеннин, Передней Азии, 3. Закав-
казья, МНР, В. Китая, Корейского
п-ова и Японии, а к с. - до верхней
границы лесной растительности.
Различные биотопы, преимущест-
венно лиственные и хвойные леса, а
также болотистые участки лесотун-
дры. Поднимаются в горы до 3000 м
н.у.м. Активны круглосуточно.
Убежищем служат норы, как пра-
вило, короткие и неглубокие, пу-
стоты в корнях или кочки, иногда де-
лают поверхностные норы в толще
мха или лесной подстилки; гнезда
устраивают в укрытиях на поверхно-
сти почвы, реже над землей. Могут
довольно хорошо лазать по кустам и
деревьям. Питаются преимущест-
венно вегетативными частями травя-
нистых растений, в меньшей степени
семенами, корой и почками кустарни-
ков и деревьев, поедают также раз-
личных беспозвоночных животных,
лишайники и мхи. Иногда делают не-
большие кормовые запасы.
При благоприятных условиях период
размножения начинается еще при
снежном покрове и продолжается до
глубокой осени. За сезон бывает по
3-4 помета, в каждом 2-11, обычно
5-6 детенышей. Беременность 17-
20 дней. Местами могут наносить
вред лесным питомникам, садам, по-
лезащитным лесонасаждениям. При-
родные носители возбудителей
клещевых сыпно-тифозных лихора-
док и лептоспирозов. Служат важ-
ным кормовым объектом пушных
зверей.
Калифорнийская рыжая п. C.califor-
nicus', тянь-шаньская л.п. C.frater, п.
Гаппера С.даррегг, рыжая п. C.gla-
reolus‘, красно-серая п. С. rufocanus;
красная п. C.rutilus', шикотанская п.
С. sikotanensis.
Cricetomys Waterhouse, 1840. Хомя-
ковидные крысы (2 в.). Д.т. 24-45,
д.х. 36,5-46 см, масса 1-1,5 кг. Боль-
шая голова удлинена и несколько
сужена. Уши средней длины, округ-
лые, почти голые. Хвост чешуйча-
тый, покрыт редко расположенными
волосами. Стопа широкая, с 6 подош-
венными мозолями. Имеются за-
щечные мешки объемом до 100 мл.
В.п. у большинства редкий, у С.дат-
bianus - высокий, грубый, у С. emini -
низкий, относительно мягкий. Спина
темно-серо-коричневая, сероватая с
коричневатым оттенком или рыже-
вато-коричневая, бока чуть светлее,
брюхо белое или кремовое; вокруг
глаз могут быть темные кольца; прок-
симальный конец хвоста темно-се-
рый, а дистальный белый. Сосков 4-
5 пар. Узкий череп удлинен в основ-
ном за счет лицевого отдела. Слухо-
вые барабаны маленькие. Нижняя
челюсть с широким венечным
отростком.
Ббльшая часть Африканского конти-
нента, от Гамбии на в. до Судана и
Кении и на ю. до С. Трансвааля в
Южно-Африканской Республике.
Леса и заросли кустарников. Засуш-
ливых открытых мест обычно избе-
гают. В горы поднимаются до 3500 м
н.у.м. Заселили некоторые города
3. Африки. Активны ночью, но иногда
и днем. Обычно держатся пооди-
ночке. Убежищем служат естествен-
ные пустоты в земле, трещины, ду-
пла упавших деревьев, термитники.
Могут выкапывать норы, обычно у ос-
нования дерева, в густых зарослях;
норы имеют от 2 до 6 выходных от-
верстий, гнездовую камеру и кладо-
вые. Могут хорошо плавать. При пе-
редвижении по земле хвост не во-
лочится, а поднят кверху и выпол-
няет роль своеобразного балансира.
В поисках пищи могут неплохо лазать
по кустам и деревьям. Питаются раз-
личными растительными кормами, в
частности плодами, семенами, а
иногда и насекомыми. Могут делать
запасы корма. Отмечена капрофа-
гия. Период размножения не при-
урочен к определенному сезону года.
Беременность около 32 дней. В по-
мете 1-4, обычно 2-3 детеныша. Но-
ворожденные голые, с закрытыми
глазами и ушами, волосы у них
появляются на 5-й день, а за день до
этого открываются глаза. Продолжи-
тельность жизни примерно 4,5 года.
Могут хорошо уживаться в неволе и
быстро приручаются. Местные жи-
тели используют мясо зверьков в
пищу.
С.emini-, гамбийская х.к. C.gambia-
nus.
Cricetulus Milne-Edwards, 1867. Се-
рые хомячки (11 в.). Д.т. 8-25, д.х.
2,5-10,6 см. Телосложение типичное
для хомяков - тяжелое, морда тупая,
конечности короткие. Уши относи-
тельно небольшие, слегка выступа-
ющие из меха, густо покрыты тон-
кими шелковистыми волосами.
Глаза средних размеров. Подошвы
лап голые, но иногда покрыты во-
лосами. Хвост слабо опушен или
почти голый. Защечные мешки раз-
виты хорошо. В.п. густой, довольно
высокий и мягкий. Спина серая,
иногда рыжеватая или темно-жел-
тая, брюхо светло-серое или белое,
конечности и кончик хвоста белые; у
даурского х. вдоль середины спины
проходит темно-коричневая по-
лоска.
Лицевой отдел несколько удлинен.
Мозговая капсула не сужена. Меж-
глазничное сужение хорошо вы-
ражено. Слуховые барабаны относи-
тельно крупные или средних разме-
ров.
От Ю. и В. Европы, через Малую и Пе-
реднюю Азию до МНР и Китая, Со-
ветского Приморья и Корейского
п-ова включительно. Лесостепи, лу-
говые степи, степи или полупустыни.
В горы поднимаются до 4000 м н.у. м.
Иногда заходят в леса. Один вид на-
селяет заболоченные, поросшие ку-
старником долины рек. Часто
селятся на окультуренных землях.
Ведут преимущественно сумеречно-
ночной образ жизни. Держатся, как
правило, поодиночке. Активны кру-
глый год, но в зимнее время актив-
ность падает, и в некоторых случаях
может иметь место кратковременная
спячка (например, у барабинского х.).
День проводят в норах, которые
устраивают довольно просто. Пи-
таются главным образом семенами
различных растений, но поедают
также много насекомых. Запасают
пищу, иногда в большом количестве
(например, серый х. - до 800 г). Раз-
множаются, как правило, в течение
всего теплого сезона. В году бывает
до 3 пометов, в каждом 3-11 дете-
нышей. Половозрелость в возрасте
4-5 недель (у барабинского х.). В
различные годы может наблюдаться
изменение численности. Иногда на-
носят несущественный вред сельско-
хозяйственным культурам. Могут
служить промежуточными хозяе-
вами паразитов, передающих возбу-
дителей ряда трансмиссивных забо-
леваний. Некоторые виды исполь-
зуются в качестве лабораторных жи-
вотных.
Барабинский х. C.barabensis-, мон-
гольский х. C.curtatus; длиннохво-
стый х. C.longicaudatus-, серый х.
С. migratorius; крысовидный х. С. triton
и ДР-
Cricetus Leske, 1779. Обыкновен-
ные хомяки (1 в.). Д.т. 24-34, д.х.
3,5-5,8 см. Толстый в основании
хвост резко утончается к концу, по-
крыт короткими и жесткими во-
лосами. Глаза относительно неболь-
шие. Уши средних размеров, окру-
глые, покрыты тонкими темнова-
тыми волосами. Кисть и стопа широ-
кие. Пальцы с хорошо развитыми
когтями, наружный палец задней ко-
нечности укорочен. Подошва ступни
покрыта волосами только в области
пятки. В. п. густой и мягкий. Спина од-
нотонная охристо-бурая, брюхо чер-
ное, на боках тела спереди на-
ходятся по 3 больших светлых пятна,
задние из которых разделены чер-
ной полосой, позади ушей по свет-
лому пятну. Имеются защечные
мешки. Лицевой отдел укорочен и
расширен. Слуховые барабаны ма-
ленькие, округлые.
В СССР: европейская часть от Ярос-
лавля, Горького и Кирова к ю. до
Крымских и Кавказских гор, Запад-
ная Сибирь к с. до ю. границы тайги,
на в. до Енисея, С. и В.Казахстан;
ГДР, ФРГ, Бельгия, Нидерланды,
С. Франция, Венгрия, Чехословакия,
Румыния, Югославия. Лесостепи,
810. Обыкновенный хомяк 809. Серый хомячок
Ordo Rodentia Bowdich
191
разнотравные и злаково-разнотрав-
ные степи; проникают в лесную зону
и в предгорья. В горы поднимаются
до нижней границы леса, а если ле-
сов нет, то до горных лугов включи-
тельно. Поселяются и на окультурен-
ных участках.
Активны в сумерки. День проводят в
норе, обычно глубокой и сложной, со
многими входными отверстиями,
гнездовой камерой и несколькими
кладовыми. Питаются различными
частями растений, а также живот-
ными, осенью в основном поедают
семена и клубни. На зиму делают
большие запасы (до 10-16 кг) семян,
иногда клубней. В течение года 2-3
помета, в каждом в среднем до 10 де-
тенышей (максимум 20). Известны
кормовые осенние миграции хомя-
ков. Зимой активность резко сни-
жается, зверек впадает в зимний
сон, который часто прерывается.
Может наносить существенный вред
посевам. Шкурка используется в
качестве пушного сырья. Природный
носитель возбудителя туляремии и
одной из форм клещевых сыпно-ти-
фозных лихорадок. Продолжитель-
ность жизни около 2 лет.
О. х. С. cricetus.
Daptomys Anthony, 1929. Вене*
суэльские рыбоядные хомячки
(3 в.). Д.т. примерно 13, д.х. около
10,5 см. Адаптация к водному образу
жизни выражена не сильно, в част-
ности стопа некрупная. В.п. из жест-
ких остевых волос и очень мягкого гу-
стого пуха. Спина черновато-бурая,
брюхо сероватое, хвост буровато-
черный.
Гвиана, С. Венесуэла, Перу. Эколо-
гия не изучена.
D.peruviensis; D. veneznelae.
Delanymys Hayman, 1962. Болотные
хомячки (1 в.). Д.т. 5-6, д.х. 8,7-
10,5 см, масса около 5 г. Хвост полух-
- ватательный. На задних лапах 4 под-
вижных пальца и слаборазвитый пер-
вый. В. п. густой и мягкий. Спина крас-
новато-коричневая, брюхо темно-
желтое.
Крайний ю.-з. Уганды, а также горы к
з. от оз. Киву (Заир). Заросли камыша
в болотистых местах. В горах обитает
на высоте 1700-2600 м н.у.м. Эколо-
гия не изучена. Хорошо лазают по ка-
мышам, траве. Убежищем служат не-
большие травяные гнезда, которые
располагают на высоте около 50 см
над землей.на ветвях кустов или
стеблях травы’. Питаются в основном
семенами трав, а также ягодами. В
помете 3-4 детеныша.
Б. х. D. brooksi.
Dendromus A. Smith, 1829. Афри-
канские лазающие хомячки (7 в.).
Д.т. 5-10, д.х. 6,5-11,3 см, масса 7-
21 г. Длинный, почти лишенный волос
хвост полухватательного типа. На
передних конечностях 3 хорошо раз-
витых пальца, задние конечности с
очень укороченным первым пальцем,
пятый палец хотя и длинный, но ча-
сто не имеет когтя. В.п. густой и
мягкий, на спине сероватый или ко-
ричневатый, с 1 или 3 темными сре-
динными полосками вдоль спины, а
на брюхе беловатый или желтова-
тый; вокруг глаз темные „очки“.
Череп с округлой, средних размеров
мозговой коробкой. Межглазничное
сужение резко выражено. Костное
небо широкое. Слуховые барабаны
крупные. Верхние резцы сжаты, щеч-
ные зубы сильно сужены.
Африка к ю. от Сахары до ю. оконеч-
ности материка. Прибрежные био-
топы, болотистые участки, места, по-
крытые густой травянистой расти-
тельностью или кустарником. Встре-
чаются до 4300 м н.у. м. Избегают гу-
стых лесов и засушливых местно-
стей. Активны ночью, a D.mesomelas
и днем. Хорошо лазают по высокой
траве, кустарникам и деревьям, од-
нако ббльшую часть времени про-
водят на земле. Убежищем служат
округлые гнезда из травы, распо-
ложенные в зарослях кустарников
или трав, иногда на высоте до 3 м над
землей, изредка в норах. Питаются
ягодами, семенами, а также насеко-
мыми, мелкими ящерицами и яйцами
птиц. В помете 3-5 детенышей. У
D.mesomelas размножение носит се-
зонный характер.
D.lovati-, D.mesomelas-, D.mystacalis и
ДР-
Dendroprionomys Petter, 1966. Ден-
дроприономисы (1 в.). Хвост длин-
нее тела, чешуйчатый. Уши большие.
Передние конечности четырех-, зад-
ние пятипалые; пятый палец сильно
развит, находится сзади и ниже дру-
гих пальцев и сгибается латерально.
Мозоли на подошвах развиты слабо.
В.п. мягкий, густой, рыжий, более
темный на спине, на брюхе белый.
Конго. Экология не изучена. По-ви-
димому, древесные. Питаются, ве-
роятно, насекомыми.
Д. D. rousseloti.
Deomys Thomas, 1888. Конголез-
ские хомячки (1 в.). Д.т. 12-16, д.х.
15-21,5 см. Морда вытянутая, зао-
стренная. Уши крупные. Хвост в
проксимальной части почти голый, в
дистальной - покрыт более густыми
волосами; возможно, хватательный.
Конечности длинные. Стопа узкая,
длинная, наружные пальцы сильно
уменьшены. В. п. высокий, очень гру-
бый. Спина бледно-рыжая или рыже-
вато-коричневая, смешанная с чер-
ным, часть остевых волос черного
цвета, брюхо белое; вокруг глаз чер-
новатые круги; хвост серый сверху и
белый снизу, иногда его конец белый.
Сосков 2-3 пары.
В. часть Заира, Уганда, Ю. Камерун,
ю.-з. часть Центральноафриканской
Республики, Габон, ю.-з. Конго, о.
Фернандо-По. Леса. В горы подни-
маются до 1800 м н.у.м. Экология
изучена недостаточно. Ведут ночной
образ жизни. Могут лазать по ветвям
кустов, по земле передвигаются
прыжками. Питаются в основном на-
секомыми, а также водными рако-
образными, плодами. Сезонность в
размножении не выражена. В помете
1-3, обычно 2 детеныша.
К.х. D. ferruginous.
Desmodiliiscus Wettstein, 1916. Дес-
модил л искусы (1 в.). Д.т. 5-7, д.х.
примерно 3/4 д.т. Подошвы лап го-
лые. Хвост покрыт средней густоты
волосами, кисточки на конце нет.
В.п. мягкий, на спине желто-песча-
ный, на брюхе белый. Есть защечные
мешки.
С. Нигерия и Судан, Сенегал, Ю. Мав-
ритания, Верхняя Вольта, Ю. Нигер.
Экология не изучена.
Д. Брауэра D. braueri.
Desmodlllus Thomas et Schwann,
1904. Короткоухие песчанки (1 в.).
Д.т. 9-12,5 см, хвост несколько ко-
роче. Уши относительно короткие,
округлые, глаза крупные. Подошва
покрыта волосами. В.п. высокий и
мягкий, на спине от оранжеватого до
темно-коричневого, на брюхе и конеч-
ностях белый. Сосков 4 пары.
Ю.-З. и Ю. Африка. Открытые песча-
ные равнины, иногда окультуренные
земли. Убежищем служит выкопан-
ная обычно на глубину не более 2 м
нора простого строения, с гнездовой
камерой в конце. Живут поодиночке,
парами или семейными группами. Ак-
тивны в основном ночью. Питаются
различными семенами, а также насе-
комыми.
Во время засухи при бескормице мо-
гут мигрировать.
К. п. D. auricularis.
Dicrostonyx Gloger, 1841. Копытные
лемминги (10 в.). Д.т. 12,5-16, д.х. 1-
2,2 см, масса 45-75 г. Прекрасно
адаптированы к жизни в арктических
условиях. Телосложение плотное,
конечности короткие. Хвост очень
короткий, полностью оволоснен. Ки-
сти и ступни широкие, подошвы густо
покрыты волосами, мозолей на по-
дошвах нет. Глаза небольшие. Ушная
раковина в виде низкой складки
кожи, скрытой в меху. Первый палец
передней конечности укорочен и
имеет небольшой ногтеобразный ко-
готь. Когти длинные, на передних ко-
нечностях крупнее, чем на задних, к
зимнему периоду когти третьего и
четвертого пальцев передней конеч-
ности сильно увеличиваются и прио-
бретают характерную вильчатую
форму на конце. В. п. высокий, густой
и мягкий, летом на спине от светло-
до темно-серого с темно-желтым или
рыжевато-коричневым оттенком, на
брюхе беловатый, сероватый или
темно-желтый; от головы по средней
линии спины обычно проходит про-
дольная темная полоска. Зимой в.п.
приобретает белую окраску. Череп с
относительно укороченным лицевым
отделом. Слуховые барабаны сред-
них размеров. Скуловые дуги широко
расставлены. Зубы с высокой корон-
кой, не имеют корней и растут в тече-
ние всей жизни, их жевательная по-
верхность сложная.
Арктические области Нового и Ста-
рого Света, от Аляски до Лабрадора,
включая с. побережье Гренландии и
от в. побережья Белого моря на в. до
Анадырского края и Новой Земли.
Равнинная и горная тундры. Подни-
маются в горы до 900 м н.у.м. Пред-
почитают занимать возвышенные и
сухие участки. Норы обычно устраи-
вают неглубоко в земле, гнездовая
камера часто помещается в кочке.
Зимой делают ходы в снегу. Пи-
таются побегами, листьями, корой
полярных кустарничков - карлико-
вой березы, ивы, голубики, морошки.
Размножение начинается в конце
зимы и продолжается до осени. За
это время бывает 2-3 помета, в каж-
дом обычно 4-6 детенышей. Бере-
менность 20-22 дня. Численность
может сильно колебаться в разные
годы. Имеют большое значение как
основной объект питания песца и
других промысловых зверей тундры.
Гренландский л. D.groenlandicus;
гудзонский л. D.hudsonius-, копытный
л. D. torquatus; л. Виноградова D. Vino-
gradov! и др.
Dipodillus Lataste, 1881. Короткох-
востые песчанки (3 в.). Д.т. 69-119,
д.х. 69-111 мм. Спина светло-корич-
невая, брюхо светло-желтое или бе-
лое.
Африка: от Марокко до Египта. Рав-
нины у берега моря, травянистые до-
лины, песчаные пустыни с бедной ра-
стительностью. Активны ночью. День
проводят в норах.
Большая к.п. D.maghrebi-, D.simoni-,
D.zakariai.
Dolomys Nehring, 1898. Югослав-
ские полевки (1 в.). Д.т. 13-14, д.х.
5-9 см. Довольно крупные уши по-
крыты густыми волосами. Подошвы
лап голые, за исключением самых
задних отделов. Хвост покрыт ред-
кими волосами, на кончике они удли-
нены. В.п. средней высоты или гу-
стой, мягкий. Спина серовато-корич-
невая, темно-желто-серая или голу-
бовато-серая, брюхо более светлое,
часто серовато-белое, конечности
белые, хвост обычно темно-коричне-
вый сверху и белый по бокам и снизу.
Первый палец передней конечности
небольших размеров с маленьким
уплощенным ногтеобразным ког-
тем.
Югославия. Горы на высоте 700-
2100 м н.у.м. Активны круглый год.
Убежище находят в расщелинах ме-
жду скал и под камнями, там же
строят гнезда. Питаются различ-
ными вегетативными частями расте-
ний. На зиму запасают пищу. В году
2 помета - в III и в VI, в каждом 2-3
детеныша. Беременность примерно
месяц.
Ю. п. D. bogdanovi.
Eligmodontla F. Cuvier, 1837. Высо-
когорные хомячки (1 в.). Д.т. 6,5-
17, д.х. 8-14 см. Внешне сходны с
мышами. Уши большие, округлые.
Хвост довольно густо покрыт корот-
кими волосами. Стопа узкая, с длин-
ным пятым пальцем, подошвы кисти
и стопы покрыты волосами. В.п. гу-
стой и мягкий, на спине светло-ко-
ричневато-желтый, на брюхе чисто-
белый. Молодые зверьки темнее.
Мозговая коробка широкая.
Ю. Америка от Ю. Боливии и С. Чили
на в. вдоль Анд до Ю. Аргентины.
Разнообразные биотопы, но обычно
192
Отряд грызуны
встречаются на сухих каменистых
равнинах, в зарослях кустарников и
трав, а также на каменистых склонах
гор на высоте до 4500 м н.у.м. Очень
подвижные, активны ночью. Собст-
венных нор, по-видимому, не роют,
занимают норы других грызунов или
прячутся на день под стволами упав-
ших деревьев или в густых кустарни-
ках. На зиму, по-видимому, впадают
в спячку. Питаются предположи-
тельно насекомыми.
В.х. E.typus.
Eliurus Milne-Edwards, 1885. Соне-
видные мадагаскарские хомяки
(2 в.). Д.т. 9,5-16, д.х. 12,5-18,9 см.
Напоминают мышей. Мордочка вы-
тянутая. Глаза и уши средних разме-
ров, последние почти лишены волос.
Задние конечности удлиненные,
адаптированные к лазанию по де-
ревьям. В.п. густой и мягкий. Спина
одноцветная коричневато- или жел-
товато-серая, брюхо и конечности
светло-серые; хвост у соневидного х.
покрыт довольно длинными и отно-
сительно густыми темно-бурыми во-
лосами, у малого с.х. проксимальная
треть хвоста почти лишена волос, а
остальная покрыта негустыми удли-
ненными волосами. Сосков 2 пары.
Череп с округлой и широкой мозговой
капсулой. Лицевой отдел удлинен и
заострен. Слуховые барабаны сред-
них размеров.
О. Мадагаскар. Густые леса, иногда с
густым кустарниковым подлеском;
берега рек. По-видимому, древес-
ные. В то же время известно, что ма-
лый соневидный х. делает норы и ве-
дет преимущественно наземный
образ жизни. Экология изучена не-
достаточно. Питаются в основном се-
менами и плодами. Самка приносит
весной 2-4 детенышей.
Малый с.х. Е.minor; E.myoximus.
Ellobius Fischer, 1814. Слепушонки
(4в.). Д.т. 10-15, д.х.0,5-2,2см. При-
способлены к подземному образу
жизни. Тело вальковатое, с незамет-
ным шейным перехватом и несколько
укороченный клинообразной голо-
вой. Глаза маленькие. Наружная уш-
ная раковина редуцирована; вокруг
наружного слухового отверстия есть
лишь небольшая складка кожи. Ко-
нечности короткие, с голыми подош-
вами, первый палец хорошо развит;
когти на пальцах небольшие. По
краю подошвы задней лапы волосы
образуют своеобразную щетку. Вну-
тренние выросты губ полностью изо-
лируют сильно выступающие вперед
резцы от ротовой полости. Хвост по-
крыт негустыми волосами, на конце
небольшая кисточка. В.п. высокий,
густой и мягкий. Спина от светлой,
палевой до темной, коричневато-се-
рой, голова обычно темнее спины,
брюхо сероватое, коричневатое или
беловатое.
Череп с удлиненным лицевым отде-
лом. Скуловые дуги широко расстав-
лены. Межглазничное сужение вы-
ражено слабо. Слуховые барабаны
уплощенные. Щечные зубы с кор-
нями.
Евразия: от Ю. Украины, горных сте-
пей Закавказья и Передней Азии до
Приалтайских и Тувинских степей в
СССР; МНР и С.-З. Китай. Лесостепи
(проникают на с.), степи и полупу-
стыни равнин, а также высокогорные
луга и степи. Поднимаются в горы до
4000 м н.у. м. Ведут подземный образ
жизни, очень редко показываются на
поверхности земли. Сложную си-
стему кормовых ходов проклады-
вают близко к поверхности, а гнездо-
вые камеры располагают на глубине
1-4 м. В одной норе, как правило, жи-
вут до 10 особей, принадлежащих к
одной семье. Питаются в основном
различными подземными, а также
надземными частями растений. Ак-
тивны круглый год, но во время лет-
ней жары и засухи активность резко
понижается. Делают запасы пищи.
Биология размножения изучена не-
достаточно. По-видимому, в некото-
рых участках ареала могут раз-
множаться круглый год. За теплый пе-
риод времени года, вероятно, бы-
вает 3-4 помета, в каждом 2-5, чаще
3 детеныша. Роющей деятельностью
оказывают существенное механи-
ческое и химическое воздействие на
почву. Повреждают различные кор-
неплоды, огородные и бахчевые
культуры, подгрызают кору и корни у
саженцев плодовых культур, портят
стенки оросительных каналов.
Алтайская с. Е. alaicus; афганская с.
E.fuscocapillus; закавказская с. E.lu-
tescens; обыкновенная с. Е. talpinus.
Eolagurus Argyropulo, 1946. Желтые
пеструшки (2 в.). Д.т. до 105-210,
д.х. до 11-23 мм. Уши небольшие,
округлые, слабо выступающие над
мехом. Подошвы лап покрыты во-
лосами. В. п. густой и мягкий, на спине
песчано- или буровато-желтый, на
брюхе белесый.
СССР (Призайсанье), Монголия, Ки-
тай. E.luteus вымерла на большей ча-
сти своего ареала (в Ц. Казахстане) в
начале XIX в. Степи, пустыни, полу-
пустыни. Держатся главным образом
в норах, которые у ж. п. достигают в
длину несколько десятков метров и
занимают площадь до 200-400 м2. У
постоянных нор 6-10 входов, под-
земные ходы на глубине до 50-60 см
и 3-4 гнездовые камеры на глубине
40-80 см. Кроме постоянных нор,
имеются и временные с 1-4 входами,
соединенными подземными ходами
на глубине 20-40 см. Уборные на-
ходятся в отнорках. Питаются расте-
ниями, предпочитая злаки и полынь.
Делают запасы пищи.
Ж.п. E.luteus; п. Пржевальского Е.
przewalskii.
Eothenomys Miller, 1896. Южноа-
зиатские полевки (11 в.). Д.т. 9-
12,6, д. х. 3-5,5 см. По морфологичес-
ким признакам занимают промежу-
точное положение между лесными и
серыми полевками. Уши небольшие,
немного выступающие над уровнем
меха. Подошвы позади мозолей ово-
лоснены. Хвост покрыт короткими и
жесткими волосками, на конце ко-
роткая кисточка из удлиненных во-
лос. В.п. густой, мягкий и низкий.
Спина темно- или рыжевато-корич-
невая с характерным металлическим
отблеском, брюхо голубовато-серое;
молодые имеют более темную
окраску. Сосков 2 пары.
Китай, с. п-ова Индокитай, С. Бирма,
Индия (С. Ассам), Тайвань. Горы на
высоте 1800-4400 м н.у. м., леса, гор-
ные луга, берега рек. Предпочитают
мягкую почву, где легко рыть норы.
Активны круглосуточно. Сезонности
в размножении, по-видимому, нет. В
помете 1-3 детеныша.
Китайская п. Е.chinensis; темнобрю-
хая п. Е. melanogaster и др.
Euneomys Coues, 1874. Патагонские
шиншилловые хомяки (4 в.). Д.т.
10-22,5, д.х. 6-10 см. Тело приземи-
стое. Голова относительно короткая.
Уши довольно крупные, голые. Хвост'
покрыт небольшими волосами. Когти
относительно короткие. В.п. нео-
бычайно густой и мягкий. Спина
рыжевато-коричневая или коричне-
ватая, брюхо грязно-желтое или се-
роватое, передние и задние лапы
обычно белые, хвост коричневатый
сверху и беловатый снизу.
Мозговая капсула короткая. Лицевой
отдел массивный. Щечные зубы
крупные.
Чили и Аргентина от ее средних ча-
стей на ю. до мыса Горн. Заросли ку-
старников и лесистые области. Эко-
логия не изучена.
П. ш. х. Е. chinchilloides; Е. mordax.
Galenomys Thomas, 1916. Галено-
мисы (1 в.). Д.т. 105-123, д.х. 38-45
мм. Тело и хвост укороченные. Уши
большие. Хвост и подошвы задних
лап покрыты густыми волосами.
Спина желтоватая с коричневатым
оттенком, крестец охристый. Брюхо и
конечности белые.
Ю. Перу, 3. Боливия, С.-В. Чили. Горы
на высоте 3800-4500 м н.у. м.
Хомячок Гарлеппа G. garleppi.
Gerbillurus Shortridge, 1942. Южно-
африканские песчанки (4 в.). Д.т.
90-120, д. х. 95-156 мм. На конце хво-
ста кисточка волос. Подошвы задних
лап покрыты волосами. Спина корич-
неватая, серая или желтоватая,
брюхо, лапы и низ хвоста белые.
Ю.-З. Ангола, Намибия, Ботсвана,
Южно-Африканская Республика. Пу-
стыни и полупустыни (G.paeba на-
селяют песчаные почвы с бедной
травянистой растительностью). Ак-
тивны ночью. День проводят в норах
довольно сложного устройства со
многими входами. Питаются в основ-
ном различными семенами. Сезон-
ности в размножении нет. В помете
2-5 детенышей.
Ю.п. G.paeba; п. Сетцера G.setzeri и
ДР-
Gerbillus Desmarest, 1804. Карлико-
вые песчанки (34 в.). Д.т. 8-13, д.х.
7,5-12 см. Внешне напоминают туш-
канчиков. Задние конечности удли-
нены, подошвы голые (за исключе-
нием карликовой п.). Уши крупные,
глаза большие. Подошвы, стопы и ки-
сти покрыты волосами (у ряда видов
голые). Когти пальцев передней ко-
нечности хорошо развиты. Хвост по-
крыт довольно густыми, но корот-
кими волосами, на конце небольшая
кисточка; у многих видов по верхней
стороне терминальной половины
хвоста проходит невысокий гребень
из удлиненных волос. В. п. высокий и
мягкий. Спина от бледно-желтовато-
серой или песчано-темно-желтой до
песчано-рыжеватой или серой,
темно-желтой или ярко-рыжевато-
коричневой, по середине обычно
проходит более темная полоска; у
некоторых видов поперек туловища
в области плеч располагается белая
полоса; бока светлее спины, брюхо
белое или кремовое, иногда светло-
серое. Сосков 3-4 пары.
Череп с широкой мозговой капсулой
и узким, относительно длинным ли-
цевым отделом. Скуловые дуги рас-
ставлены нешироко. Слуховые ба-
рабаны вздуты.
Обширная территория от Ю. Африки
на с. до Марокко и Египта и на в. че-
рез Синай, Палестину, Сирию, с.
часть Аравийского п-ова и Ирак до
Пакистана. Открытые сухие песча-
817. Североафриканские песчанки
Ordo Rodentia Bowdich
193
ные равнины. Активны преимущест-
венно ночью. День проводят в корот-
ких и простых по строению норах. Ча-
сто поселяются сообществами, вы-
рывая норы поблизости одна от дру-
гой. Питаются различными надзем-
ными и подземными частями расте-
ний, а также насекомыми. Беремен-
ность 20-21 день.
В году 2-4 помета, в каждом 1—7,
обычно 4 детеныша. В неволе жили
до 5 лет.
Североафриканская п. G.campestris;
сомалийская п. G.dunnr, чернохво-
стая п. G. famulus; к. п. G. gerbillus; ин-
дийская к.п. G.gleadowr, белуд-
жистанская п. G. nanus; египетская п.
G.pyramidum,G. perpallidus и др.
Graomys Thomas, 1916. Граомисы
(3 в.). Д.т. 106-165, д.х. 120-190 мм.
Хвост покрыт густыми волосами, на
конце пучок волос. Спина желтова-
тая с примесью серого или черного,
брюхо белое.
Боливия, Парагвай, Аргентина, воз-
можно, Ц. Бразилия. Берега потоков.
По-видимому, ведут наземный и дре-
весный образ жизни. Убежище на-
ходят между камнями, в дуплах. Пи-
тание растительное.
Размножаются летом. В помете 3-10
детенышей.
G. domorum; серо-желтый хомячок
G. griseoflavus и др.
Gymnuromys F.Major, 1896. Хомяки
Роберта (1 в.). Д.т. 12,5-16,1, д.х.
15-17,5 см. Внешне напоминают
крысу. Стопа широкая, с длинным
пятым пальцем. Длинный хвост по-
крыт очень редкими волосами, ме-
жду которыми хорошо видны кожные
чешуи. Спина черновато-серая или
серая, брюхо белое или желтовато-
белое.
Череп с длинным лицевым отделом.
Слуховые барабаны небольшие. Же-
вательная поверхность коренных зу-
бов плоская.
О. Мадагаскар. В питании преобла-
дают вегетативные части растений.
Экология не изучена.
X. Р. G. roberti.
Habromys Hooper et Musser, 1964.
Хабромисы (4 в.). Д.т. (с хвостом)
194-285, д.х. 103-145 мм. Спина се-
ровато-коричневая или коричне-
вато-черная, брюхо белое или серо-
вато-белое.
Ю. Мексика, Гватемала, Сальвадор.
Тонкохвостый хомячок H.lepturus',
гребнехвостый х. H.lophurus.
Hodomys Merriam, 1894. Ходомисы
(1 в.). Д.т. (с хвостом) 38,6-44,6, д.х.
15,8-22,4 см. Спина рыжевато-ко-
ричневая, брюхо сероватое. Хвост
покрыт редкими волосами.
С.-З. Мексика.
Лесной хомяк Аллена Н. alien!.
Holochilus Brandt, 1835. Перепон-
чатолапые хомяки (4 в.). Д.т. 13-22,
д.х. 13-23 см. Внешне напоминают
крыс. Длинный хвост слабо оволос-
нен, у некоторых видов по его ниж-
нему краю удлиненные волосы обра-
зуют своеобразный киль. Между
пальцами лап обычно имеется плава-
тельная перепонка. Спина намного
крупнее кисти. На задних лапах три
средних пальца значительно длин-
нее двух наружных, когти на них
сильные и удлиненные. В.п. густой и
мягкий. Спина темно-желтая, оран-
жевая или рыжевато-коричневая с
примесью черного цвета, бока свет-
лее спины, брюхо от белого до оран-
жевого.
C.-в., ц.и ю. части Ю. Америки. Боло-
тистые места, поросшие густой тра-
вой берега водоемов, различные
влажные участки, не покрытые ле-
сом, до высоты около 2000 м н.у.м.
Полуводные. На берегу или в во-
доеме делают из стеблей тростника
и веточек гнезда диаметром до 40 см,
обычно на уровне 20-40 см над во-
дой. Хорошо плавают, потревожен-
ный зверек спасается в воде. Пи-
таются различными болотными ра-
стениями, а также моллюсками. В не-
которые годы численность резко во-
зрастает и тогда начинают вредить
сельскохозяйственным культурам.
Активны преимущественно ночью, но
иногда встречаются и днем. Самки
приносят приплод обычно в IX. В по-
мете 4-6, чаще 5 детенышей (по дру-
гим данным, от 5 до 10).
Бразильский п.х. Н. brasiliensis', боль-
шой п.х. H.magnus и др.
Hyperacrius Miller, 1896. Кашмир-
ские полевки (2 в.). Д.т. 9,5-11,6,
д.х. 1,8т4,5 см. Имеются приспосо-
бления к подземному образу жизни.
Вибриссы короткие, едва достига-
ющие ушей. Ушные раковины сильно
уменьшены. Подошвы лап покрыты
волосами лишь в задних отделах.
Когти на передних конечностях
длинные и сильные. Короткий хвост
густо покрыт волосами. В.п. низкий,
но густой и мягкий. Спина рыжевато-
коричневая, желтовато-коричневая
или черноватая, брюхо охристое, се-
роватое или темно-желтое, хвост
обычно темно-коричневый сверху и
белый снизу или темно-серый сверху
и светло-серый снизу. Сосков 3 па-
ры.
С. Индия: Кашмир и Пенджаб. Горы
на высоте 2000-3500 м н.у. м., сосно-
вые леса. Предпочитают участки, по-
крытые травянистой раститель-
ностью. Значительную часть вре-
мени проводят под землей. По неко-
торым данным, ведут исключи-
тельно подземный образ жизни. Эко-
логия изучена недостаточно.
К. п. Н. fertilis; Н. wynnei.
Hypogeomys Grandidier, 1869. Хипо-
геомисы (1 в.). Д.т. 30-35, д.х. 20-
25 см. Глаза довольно большие. Уши
очень крупные, до 5-6 см длиной.
Длинный хвост покрыт негустыми во-
лосами, сквозь которые видны кож-
ные чешуйки. На кисти 5 подошвен-
ных мозолей. Задние конечности до-
вольно длинные, с 4 пальцевыми по-
душками; пальцы с мощными ког-
тями, наружный палец хорошо раз-
вит. В.п. грубый, на спине серый, се-
ровато-коричневый или рыжеватый,
на голове более темный, на конеч-
ностях и брюхе белый, на хвосте тем-
ный. Лицевой отдел черепа вытянут.
Слуховые барабаны очень большие.
Верхние коренные зубы с уплощен-
ными жевательными поверхностями,
коренные с высокими коронками,
причем нижние коренные представ-
лены серией поперечных пластин.
О. Мадагаскар. Глухие леса. В связи
с тем что многие леса на острове вы-
рублены, в настоящее время ареал и
численность зверьков резко уменьши-
лись и, по-видимому, продолжают
уменьшаться.
Копают длинные, глубокие норы,
сходные с норами кроликов. Пи-
таются главным образом упавшими
на землю плодами. В помете, по-ви-
димому, только 1 детеныш.
X. Н. antimena.
Ichthyomys Thomas, 1893. Рыбояд-
ные хомяки (3 в.). Д.т. 14,5-21, д.х.
14,5-19 см. Внешне напоминают
крысу. Адаптированы к полуводному
образу жизни. Голова несколько
уплощена. Уши небольшие, голые.
Глаза маленькие. Характерны длин-
ные и жесткие вибриссы. Хвост пол-
ностью покрыт волосами, по ниж-
нему его краю удлиненные волосы
образуют своеобразный гребень. На
задней конечности все пальцы хоро-
шо развиты. Стопы задней конеч-
ности большие, широкие, с хорошо
выраженным гребнем удлиненных
жестких волос по краю, между паль-
цами неполная плавательная пере-
понка; передние конечности неболь-
шие. В.п. густой, но жестковатый.
Спина темно-оливково-коричневая,
сероватая или черноватая, брюхо бе-
ловатое.
Череп уплощен. Мозговая капсула
длинная и широкая. Межглазничные
сужения резко выражены. Слуховые
барабаны маленькие. Нижние резцы
узкие, а верхние широкие.
Перу, Эквадор, Колумбия, Вене-
суэла. Берега потоков и болота, от
600 до 2600 м н.у.м. Питаются глав-
ным образом водными животными, в
том числе рыбой.
Р. х. /. hydrobates; х. Питтиера /. pittieri;
х. Штольцмана l.stolzmanni.
Irenomys Thomas, 1919. Чилийские
хомяки (1 в.). Д.т. 12,5-14, д.х. 16-
19 см. Уши крупные. Длинный хвост
покрыт довольно густыми воло-
сами, образующими на его кончике
небольшую кисточку. Стопа длинная
и узкая. В.п. очень густой и мяг-
кий. Спина серовато-рыжая или се-
ровато-светло-коричневая, брюхо
светло-коричневое или грязно-жел-
тое с розоватым оттенком, уши чер-
ные, передние и задние лапы белова-
тые, хвост темно-коричневый.
Аргентина, Чили, о-ва Чилоэ и Гуай-
текас. Влажные леса. Экология
изучена слабо. В основном древес-
ные. Отмечаются сильные измене-
ния численности по годам, по-види-
мому, в зависимости от кормовых ус-
ловий.
Ч.х. I.tarsalls.
Isthmomys Hooper et Musser, 1964.
Истмомисы (2 в.). Д.т. (с хвостом)
320-375, д.х. 155-205 мм. Хвост по-
крыт редкими и короткими волосами.
Спина охристая, брюхо желтовато-
белое, передние лапы белые.
Панама.
Желтый хомячок l.flavidus’, пиррий-
ский х. I.pirrensis.
Juscelinomys Moojen, 1965 (1 в.).
Морда относительно укороченная,
хвост утолщен и густо покрыт во-
лосами. Ц. Бразилия. Горы на высоте
около 1000 м н.у.м. Парковый лес
с густой травянистой раститель-
ностью. Питаются растениями, а та-
кже, возможно, муравьями.
J. candango.
Kunsia Hershkovitz, 1966. Чакские
водяные хомяки (2 в.). Д.т. 16,0-
28,7, д.х. 7,5-16 см. Адаптированы к
подземному образу жизни. Лапы боль-
шие и сильные, с очень длинными
костями. В. п. грубый, более густой на
спине. Спина темно-коричневая с
примесью черного цвета, брюхо свет-
лое, хвост темно-коричневый или
черный.
От В. Боливии до Ю.-В. Бразилии; Ар-
гентина. Смешанные саванно-лес-
ные биотопы до 1000 м н.у.м. Мату-
гросский х. К. tomentotus во время су-
хого сезона ведет подземный образ
жизни, а при затяжных дождях дер-
жится на поверхности земли.
Чакский х. K.fronto’, матугросский х.
К. tomentosus.
Lagurus Gloger, 1841. Степные пе-
струшки (2 в.). Д.т. 12-21, д.х. 4,5-
6,5 см. Телосложение тяжелое; туло-
вище приземистое, конечности ко-
роткие, глаза некрупные, уши неболь-
шие, едва выступающие над мехом.
Короткий хвост покрыт довольно
редкими волосами. Первый палец пе-
редних конечностей сильно укорочен
и имеет небольшой тупой коготь, на
остальных пальцах когти умеренной
длины, зимой немного длиннее, чем
летом. Подошвы лап покрыты во-
лосами, у основания пальцев распо-
ложены подошвенные мозоли. В.п.
относительно высокий, густой и
мягкий. Спина коричневато-охри-
стая, иногда с продольной черной по-
лоской посередине, бока светлее,
брюхо серебристое или беловатое,
иногда темно-желтоватое. Сосков 4
пары.
194
Отряд грызуны
Череп угловатый, уплощенный
сверху. Скуловые дуги широко рас-
ставлены. Щечные зубы не имеют
корней и растут в течение всей
жизни.
Старый и Новый Свет. В Евразии на
з. от Полтавской обл. до Приенисей-
ских степей, з. и ю. частей МНР и С.
Китая на в., на с. заходят в лесо-
степь. В Новом Свете населяют з.
часть США и крайние ю.-з. районы
Канады. Засушливые места, сухие
степи и полупустыни; пустыни.
Встречаются в ю. частях лесостепи.
Поселяются также на пашнях, зале-
жах, выгонах, по краям дорог. Ак-
тивны в течение круглого года, глав-
ным образом ночью, но часто и днем.
Копают сложные норы с многочис-
ленными выходами и несколькими
гнездовыми камерами. Кроме по-
стоянных нор есть и временные. Из
нор выходят лишь на короткое время.
В норных камерах устраивают под-
стилку из листьев злаков, реже по-
лыни; уборные находятся в отнорках
недалеко от гнезд. Питаются разной
растительной пищей. В году до 6
пометов, в каждом 3-7 детенышей.
Молодые зверьки начинают раз-
множаться в возрасте 35-45 дней.
Лемминговая п. L.curtatus раз-
множается в течение круглого года, а
степная п. LJagurus - в летний пе-
риод, давая до 6 пометов, в каждом
из них в среднем по 5-6, а иногда и до
12 детенышей. Половая зрелость на-
ступает у нее в 1,5-месячном возра-
сте. Беременность примерно 24-26
дней. Детеныши рождаются сле-
пыми, с закрытыми ушами, почти го-
лые. В различные годы отмечаются
сильные изменения численности. В
годы массового размножения совер-
шают кочевки. Местами вредят
сельскохозяйственным культурам,
особенно пшенице, просу, овсу. Су-
щественный вред во время массо-
вого размножения приносят паст-
бищам. Природные носители возбу-
дителя туляремии.
Лемминговая п. L.curtatus; степная п.
L. lagurus.
Leimacomys Matschie, 1893. Борозд-
чатозубые хомячки (1 в.). Д.т. при-
мерно 11,8, д. х. около 3,5 см. Уши ма-
ленькие, покрыты довольно густыми
волосами. Когти на передних паль-
цах передних конечностей длинные,
а на задних еще длиннее. Спина от
темно- до серовато-коричневой.
Того. Экология не изучена.
Б.х. L. buttneri.
Lemmus Link, 1795. Настоящие лем-
минги (6 в.). Д.т. 10-15, д.х. 1,8-
2,6 см. Прекрасно адаптированы к
жизни в Арктике. Телосложение
тяжелое. Конечности короткие. Не-
большой хвост полностью скрыт в
меху. Ушные раковины малы и не вы-
ступают из меха. Глаза небольшие.
Подошвы передних и задних лап по-
крыты густой шерстью, мозоли на по-
дошвах едва заметны. Первый палец
на передней конечности больших
размеров, с длинным уплощенным в
боковом направлении когтем, иногда
раздвоенным на конце. Когти на
пальцах обеих конечностей сильно
развиты, но на передних несколько
длиннее, чем на задних, а зимой еще
более удлиняются. В. п. очень густой,
высокий и мягкий. Спина сероватая
или коричневатая с темно-желтым
или темно-коричневым оттенком,
брюхо светло-серое, темно-желтое
или коричневатое, вдоль спины
может проходить продольная темная
полоска. На зиму в.п. становится
выше, гуще и светлее, иногда может
стать чисто-белым. Сосков 4 пары.
Лицевой отдел черепа укорочен.
Скуловые дуги мощные, широко рас-
ставлены в стороны. Слуховые бара-
баны небольшие. Резцы широкие,
иногда с продольной бороздкой, ко-
ренные с высокой коронкой, не
имеют корней и растут в течение
всей жизни животного.
Тундра и лесотундра Европы, Азии,
С. Америки, а также тайга В. Сибири.
Равнинные и горные тундры. Для по-
селения обычно выбирают увлаж-
ненные места, избегая каменистых
участков. В годы повышенной чис-
ленности заселяют самые разно-
образные биотопы, широко распро-
страняясь в лесной зоне (здесь пред-
почитают селиться в ельниках и
сосняках), Активны круглосуточно.
Убежищем служат норы, которые вы-
капывают сами. Иногда устраивают
крупные шарообразные гнезда в
естественных укрытиях - камнях, пу-
стотах под корнями. В толще мха и
лишайников прокладывают развет-
вленные ходы, а зимой проделывают
ходы в снегу. Питаются мхами, яго-
дами, стеблями и листьями кустарни-
ков, злаками, грибами, зимой в ос-
новном поедают листья, побеги и
кору ив и полярной березки. Раз-
множаются с весны до осени, причем
самка в течение года дает 3-4 по-
мета, в каждом 3-9, обычно 5-6 де-
тенышей. Беременность 20-22 дня. В
различные годы наблюдаются рез-
кие изменения численности. В годы
высокой численности отмечены мас-
совые миграции, начинающиеся еще
весной, в период снеготаяния; мигри-
рующие животные не останавли-
ваются даже перед большими вод-
ными преградами, но основная масса
зверьков гибнет. Служат важным
объектом питания тундровых и лесо-
тундровых пушных зверей.
Амурский л. L amurensis; норвежский
л. L. lemmus; новосибирский л. L.no-
vosibiricus; сибирский л. L.sibiricus;
бурый л. L. trimucronatus и др.
Lenoxus Thomas, 1909. Леноксусы
(1 в.). Д.т. 15-17, д.х. 15-19 см.
Внешне напоминают крысу. Уши
крупные. Когти не увеличены в раз-
мерах. Хвост покрыт редкими во-
лосами, коричневый, за исключе-
нием белой терминальной части.
Спина серовато-черная, брюхо серое
или белое. Мозговой отдел лишь не-
значительно шире лицевого.
Ю.-в. Перу и з. Боливии. Горные леса
на высоте 1800-2400 м н.у. м. Эколо-
гия не изучена.
Л. L. apical is
Lophiomys Milne-Edwards, 1867.
Косматые хомяки (1 в.). Д.т. 25,5-
36, д.х. 14-21,5 см, масса 590-920 г.
Самки крупнее самцов. Внешне
очень своеобразные, с массивным
неуклюжим туловищем, покрытым
длинной лохматой шерстью. Голова
несколько напоминает голову мор-
ской свинки, а туловище сходно с ту-
ловищем североамериканского ди-
кобраза. Уши небольшие, округлые,
почти полностью скрытые в меху.
Глаза небольшие. Конечности не-
сколько укороченные. Стопа корот-
кая, с тремя длинными средними
пальцами, укороченными боковыми и
шестью подошвенными мозолями; на
передних конечностях пятый палец
сильно укорочен, а когти на пальцах
крупные и сильные; передняя конеч-
ность приспособлена к лазанию: ее
первый палец частично противопос-
тавляется остальным. Хвост покрыт
густыми, длинными, пушистыми во-
лосами. От затылка вдоль всей
спины проходит полоса удлиненных
волос, образующих своеобразную
гриву, по бокам которой растут более
короткие волосы. Когда животное
испугано или сердится, грива волос
на спине поднимается и прикрывает
железистые участки на боках туло-
вища. В.п. высокий, густой и мягкий,
за исключением спинного гребня, в
котором волосы довольно грубые.
Окраска спины из смеси черного и бе-
лого или коричневатого и белого с
различными полосками и пятнами,
брюхо от серого до черного, конеч-
ности черные, кончик хвоста белый.
Череп весьма своеобразный. Височ-
ная ямка полностью покрыта костью,
поверхность которой сильно грану-
лирована (грануляция ослабляется в
сторону носовых костей) и образо-
вана из лобных и теменных костей,
причленяющихся к середине скуло-
вых костей. Орбиты, таким образом,
очень небольшие. Затылочная об-
ласть с крупным гребнем. Слуховые
барабаны очень маленькие. Корен-
ные зубы увеличиваются в размерах
от первого к третьему.
В. Африка от Судана до Сомали,
Уганды, Кении и Эфиопии. Густые
леса в горах на высоте от 1200 до
2700 м н.у.м. Обычно держатся по-
одиночке. Ведут древесный образ
жизни. Хорошо лазают (хотя и мед-
ленно) по деревьям, могут спус-
каться по стволу дерева даже вниз
головой. Активны ночью, а день про-
водят в норах или расщелинах среди"
камней. Питаются листьями, рост-
ками и плодами различных растений.
В помете 2-3 детеныша, покрытых
волосами.
К.х. Limhausi.
Macrotarsomys Milne-Edwards et
Grandldier, 1898. Большеногие хо-
мячки (2 в.). Д.т. 8-10, д.х. 10-14,5 см.
Голова с вытянутым лицевым отде-
лом. Глаза довольно крупные. Уши
большие, с округлыми вершинами.
Задние конечности сильно удли-
нены. Длинный хвост на конце с ки-
сточкой удлиненных волос. Спина
коричневая, брюхо белое. Слуховые
барабаны в черепе сильно увели-
чены.
О. Мадагаскар. Леса и равнины, по-
росшие травянистой раститель-
ностью и кустарниками. Убежищем
служат норы длиной до 1,5 м. В неко-
торые сезоны в одной норе живут 4 и
больше взрослых зверьков. Пи-
таются различными зелеными ча-
стями растений, плодами, ягодами,
семенами и корнями. В помете 2-3
детеныша.
М. bastardi; М. ingens.
Malacothrix Wagner, 1843. Длинно-
ухие хомячки (1 в.). Д.т. 6,5-9,5, д.х.
2,8-4,2 см. Уши большие, округлые.
Короткий хвост покрыт редкими во-
лосами. Стопа очень узкая, длинная,
имеет только 4 пальца (первого нет -
исключительный случай в сем.), по-
дошва покрыта волосами. В.п. высо-
кий, густой, мягкий. Спина от бледно-
до рыжевато-коричневой, обычны
более или менее заметные темные
полоски, верх головы темный, брюхо,
конечности и хвост белые. Сосков 4
пары.
Лицевой отдел очень узкий. Мозго-
вая коробка укороченная, округлая,
в задней части несколько скошена
книзу. Скуловые дуги широко рас-
ставлены. Слуховые барабаны сред-
них размеров. Верхние щечные зубы
чрезвычайно узкие, со сложной
структурой жевательной поверхно-
сти.
Ю. часть Африки от Ю. Анголы через
Намибию, Малави и Трансвааль до
пров. Кейп в Южно-Африканской Рес-
публике. Песчаные равнины. Ведут
ночной образ жизни. Активные гры-
зуны, способные за ночь уходить за 4
км от норы. Сложную нору с гнездо-
вой камерой выкапывают на глубину
60-120 см; гнездо из травы, перьев
птиц. Питаются в основном семенами
различных растений. В году 3 помета,
в каждом 3-7 детенышей. Половоз-
релость в 3-месячном возрасте.
Д.х. M.typica.
Megadendromus Dieterlen et Rupp,
1978. Мегадендромусы (1 в.). Д.т.
11,7-12,9, д.х. 9-10,6 см. Спина ко-
ричневая, брюхо светлее, бока го-
ловы и плечи рыжевато-коричневые,
конечности серебристые, хвост бе-
ловато-серый с черной полоской по
верху.
В. Эфиопия. Горы на высоте 300-400
Ordo Rodentia Bowdich
195
м н.у. м. Заросли кустарников и трав.
Активны ночью.
М. nikolausi.
Megadontomys Merriam, 1898. Мега-
донтомисы (1 в.). Д.т. (с хвостом)
30-35, д.х. 15,5-18,8 см. Спина
рыжевато-коричневая, брюхо кре-
мово-белое.
Мексика.
Хомячок Томаса М. thomasi.
Megalomys Trouessart, 1881. Ги-
гантские рисовые хомяки (2 в.). Д. т.
примерно 36, д.х. около 33 см. Уши
относительно небольшие, почти пол-
ностью голые. Длинный хвост покрыт
редкими волосами. Стопа не специа-
лизирована. Когти довольно длин-
ные. В.п. грубый. Спина черноватая
или коричневая, брюхо белое. Сек-
рет кожных специфических желез с
сильным мускусным запахом.
Встречались на Малых Антильских
о-вах (Мартиника, Барбуда и Сент-
Люсия).
В настоящее время представители
рода, по-видимому, полностью исчез-
ли. Когда-то жили среди кокосовых
пальм. Убежищем служили норы.
Могли плавать. Местные жители упо-
требляли их в пищу. Приносили су-
щественный вред посевам, в резуль-
тате чего и были истреблены мест-
ным населением. Вероятно, вымерли
к 1900 г.
Антильский х. M.desmarestii-, сент-
люсийский х. M.luciae.
Meriones liliger, 1811. Малые пес-
чанки (16 в.). Д.т. у мелких форм до
15, у крупных до 18,5 см. Внешне на-
поминают крысу. Уши округлые,
средних размеров или крупные, у ин-
дийской п. небольшие. Глаза круп-
ные. Хвост опушен довольно густыми
волосами и обычно имеет на конце
небольшую метелку. Первый палец
на передних конечностях довольно
хорошо развит, всегда с крупным ког-
тем. Стопа узкая, подошва обычно
покрыта волосами, но иногда голая.
В. п. у большинства видов высокий и
мягкий, у некоторых видов (коро-
левской и индийской п.) очень низкий
и грубый. Спина однотонная, охри-
сто-песочная, иногда сероватая или
коричневатая, брюхо и конечности
белые, бледно-желтоватые, темно-
желтые или светло-серые.
Лицевой отдел черепа удлинен и
сжат с боков. Мозговая коробка
сверху уплощена. Межглазничное
сужение сильно выражено. Слухо-
вые барабаны очень большие. Щеч-
ные зубы с корнями, но с высокой ко-
ронкой.
С. Африка, Передняя и Малая Азия, в
СССР Кавказ, с.-в. Предкавказья,
Средняя Азия, Казахстан и Забай-
калье; МНР и Китай. Обычно на-
селяют сухие степи, полупустыни и
пустыни на равнинах, в предгорьях,
иногда в горах. Местами подни-
маются в горы на высоту до 3000 м
н.у.м.
Активны преимущественно ночью.
День проводят в норах, которые вы-
капывают сами. Часто они бывают
сложно устроены и имеют много от-
норков; зимовальные более глубо-
кие: у полуденной п. длина их дости-
гает 2 м с общей длиной ходов до 4 м.
У некоторых (гребенчуковой п.) норы
более простые. Иногда норы распо-
лагаются группами, образуя свое-
образные городки (у краснохвостой
п.). Питаются семенами, зелеными и
подземными частями растений, а так-
же насекомыми и некоторыми дру-
гими животными. Многие виды запа-
сают корм на зиму. В течение года
бывает 2-3 помета, в каждом от 1 до
11 (в среднем 4-6) детенышей. Бере-
менность 25-29 дней. Численность
может сильно изменяться по годам.
Местами наносят вред посевам зер-
новых, хлопку. Имеют значение в
качестве природных носителей воз-
будителей чумы, клещевого возврат-
ного тифа, кожного лейшманиоза и
других заболеваний.
Малоазиатская п. M.blacklerr, ин-
дийская п. M.hurrianae', краснохво-
стая п. M.libycus; полуденная п.
M.meridianus-, африканская п. M.sha-
wi\ когтистая п. М. unguiculatus',n. Ви-
ноградова M.vinogradovi-, п. Заруд-
ного М. zarudnyi и др.
Mesocricetus Nehring, 1898. Сред-
ние хомяки (4 в.). Д.т. 15-28, д.х.
примерно 2-4,2 см. По внешнему
виду сходны с обыкновенным хомя-
ком, отличаясь более мелкими раз-
мерами, менее крупным когтем на
первом пальце передней конечности
(иногда его нет) и тем, что хвост ко-
роче и густо покрыт волосами. В.п.
густой и мягкий. Спина буровато-ко-
ричневато-охристая или рыжевато-
коричневая, брюхо белое или кремо-
вое, на груди или посреди брюха бы-
вает черное пятно, на боках тела в
передней части выделяется светлое
шейное пятно, ограниченное спереди
и сверху широкой черной полосой.
Ю.-З. Европа, Кавказ и Закавказье,
Передняя и Малая Азия. Предгорные
и горные степи. В горы поднимаются
до 2300-3000 м н.у.м. Часто по-
селяются вблизи и среди посевов.
Активны преимущественно в сумер-
ках и ночью, но в весенний и летний
периоды и днем. Живут в норах, кото-
рые делают глубокими и сложными: с
несколькими выходами, гнездовой
камерой, иногда располагающейся
на глубине до 2 м под землей. Весной
и летом в пище преобладают веге-
тативные части растений, а осенью
семена и корнеплоды. Делают за-
пасы на зиму (иногда более 16 кг). В
теплое время года приносят 2,
иногда 3 и даже 4 помета, в каждом
4-20 детенышей (по некоторым дан-
ным, даже 24), в среднем около 12.
На холодное время года впадают в
спячку. В некоторых местах могут на-
носить существенный вред посевам.
Природные носители возбудителя
туляремии. Шкурки могут служить
пушным сырьем. Используются в
качестве лабораторных животных.
Переднеазиатский х. M.auratus-, за-
кавказский х. M.brandti-, предкав-
казский х. М. raddei и др.
Microdillus Thomas, 1910. Сома-
лийские карликовые песчанки
(1 в.). Д.т. 60-80, д.х. 56-62 мм. Спи-
на бледно-желтовато-коричневая,
брюхо и конечности беловатые, по-
зади ушей по белому пятну. Подошвы
лап голые. Кисточки на хвосте нет.
Череп укороченный, с сильно выгну-
тым профилем.
В. Эфиопия, Сомали. Степи. Активны
ночью. День проводят в норах.
С.к.п. M.peeli.
Microtus Schrank, 1798. Серые по-
левки (75 в.). Д.т. 11-20, д.х. 1,5-9,5
см. Шейный перехват выражен отно-
сительно слабо. Глаза очень неболь-
шие у видов, ведущих преимущест-
венно подземный образ жизни, сред-
них размеров у слабоспециализиро-
ванных и крупные - у видов с преиму-
щественно дневной активностью.
Ушные раковины от очень малень-
ких, скрытых в шерсти у подземных
видов, до относительно крупных.
Хвост у большинства слабо оволос-
нен, у некоторых, живущих в с. рай-
онах, покрыт густыми волосами. На
стопе обычно 6, но иногда 5 подош-
венных мозолей. У некоторых север-
ных видов когти зимой длиннее, чем
летом. Подошвы лап, как правило,
безволосые, но иногда сзади по-
крыты волосами. В.п. обычно высо-
кий, густой и мягкий. Спина у боль-
шинства серовато-коричневая, иног-
да черноватая или с рыжеватым или
желтоватым оттенком, брюхо от се-
роватого или беловатого до бледно-
коричневого. У видов, живущих на с.
или в высокогорье, отмечен резкий
сезонный диморфизм в густоте и
длине волос. Обитатели высоко-
горья имеют длинные вибриссы. Сос-
ков 4, иногда 2 пары. На боках могут
располагаться специфические кож-
ные железы.
Лицевой отдел черепа укорочен.
Мозговая коробка широкая. Скуло-
вые дуги в передних отделах Колого
расходятся в стороны. Межглазнич-
ное сужение может быть выражено
хорошо или его может не быть. Слу-
ховые барабаны от небольших до
крупных. Щечные зубы не имеют кор-
ней, величина и форма петель жева-
тельной поверхности щечных зубов
изменчивы.
Территория умеренного субтропи-
ческого и с. части тропического поя-
сов Старого и Нового Света. Насе-
ляют ббльшую часть С. Америки на
ю. до Гватемалы, Европу и Азию от
Атлантического до Тихого океанов,
на. с. до границы леса и ю. районов
тундры, а на ю. до побережья Среди-
земного моря, Передней и Малой
Азии, С. Индии, ц. частей Китая; в С.
Африке - Ливию. Самые разнообраз-
ные ландшафты в умеренном, суб-
тропическом и тропическом (с. часть)
поясах. Поднимаются в горы на вы-
соту до 4500 м н. у. м. Наиболее благо-
приятны для них, по-видимому, от-
крытые ландшафты умеренного
пояса. Предпочитаемые места посе-
ления для многих видов - влажные
луга или полузаболоченные участки.
Некоторые обитают в светлых лесах
с богатым травяным покровом или
селятся в сухих степях.
Ведут дневной или ночной образ
жизни или активны в течение суток.
Обычно селятся колониями, устраи-
вая сложные норы с несколькими вы-
ходами (от 2-3 до 300 и более), не-
сколькими гнездовыми камерами и
камерами для запасов корма. По
краям колонии роют простые вре-
менные норы. Выходы нор и места
кормежек соединены тропинками.
Норы могут быть и несложные, на-
пример у полевки-экономки; нередко
у этого вида встречается наружное
гнездо. Питаются преимущественно
зелеными частями растений, а также
корой древесных побегов, реже се-
менами и ягодами. В питании отдель-
ных видов иногда существенную
роль играют подземные части расте-
ний. Некоторые виды запасают боль-
шое количество пищи. Размножа-
ются преимущественно в теплый пе-
риод года, но при благоприятных ус-
ловиях и зимой. В течение года
обычно бывает 3-4, иногда до 7 по-
метов, в каждом обычно 5-6 дете-
нышей. В различные годы отмечены
значительные изменения числен-
ности.
Могут серьезно вредить посевам зер-
новых, огородным растениям, плодо-
вым садам; повреждают продукты,
хранящиеся в складских помеще-
ниях. Некоторые виды - природные
хранители возбудителей чумы, туля-
ремии, лептоспирозных заболева-
ний.
Темная п. M.agrestis-, обыкновенная
196
Отряд грызуны
п. M.arvalis', п. Брандта M.brandti', ка-
лифорнийская п. M.californicus', сре-
диземноморская п. M.duodecimcos-
tatus', большая п. M.fortis’, узкоче-
репная п. M.gregalis', п. Гюнтера
M.guentherr, памирская п. M.julda-
schi; малоазиатская п. М. major!', во-
сточная п. M.maximowiczii', мекси-
канская п. M.mexicanus; японская п.
M.montebelli’, снежная п. М.nivalis', п.-
экономка M.oeconomus; пенсиль-
ванская п. M.pennsylvanicus; общест-
венная п. M.socialis; кустарниковая
п. М. subterraneus и др.
Microxus Thomas, 1909. Микро-
ксусы (3 в.). Колумбия, Венесуэла,
Перу, Эквадор. Горы.
Боготский хомячок М. bogotensis;
М. mimus.
Myopus Miller, 1910. Лесные лем-
минги (1 в.). Д.т. 9-13, д.х. 1-2см. По
внешнему облику сходны с лесными
полевками. Морфологические при-
знаки не очень специализированы.
Округлые ушные раковины малы, гу-
сто покрыты волосами и скрыты в
меху. Хвост короткий, покрыт гу-
стыми волосами. Глаза маленькие.
Когти довольно длинные, одинаково
развиты на передних и задних конеч-
ностях. Подошвы кисти голые. Пятка
стопы густо оволоснена. В.п. высо-
кий, густой и мягкий. Середина спины
рыжеватая с характерным металли-
ческим блеском, бока темно-серые,
брюхо чуть светлее, конечности и
хвост черные. Сезонная изменчи-
вость в окраске в. п. не наблюдается.
Зимой мех длиннее и гуще, чем ле-
том. Сосков 4 пары.
Массивный череп с сильно выражен-
ным межглазничным сжатием. Ску-
ловые дуги широко расставлены.
Слуховые барабаны очень большие.
Обширная территория таежной зоны
Евразии от Норвегии до Камчатки и
Сахалина, на ю. до горных районов с.
части Монголии и С.-В. Китая. Та-
ежные и горно-таежные леса. Сырые
и заболоченные места. В с.-в. части
ареала по речным долинам прони-
кают в тундру. В 3. Сибири иногда
встречаются в березовых колках и
на островках ельника-зеленомош-
ника среди степного ландшафта.
Норы обычно устраивают в моховом
покрове, над корнями деревьев,
иногда поселяются в камнях. Пи-
таются в основном мхами и лишайни-
ками. По-видимому, в год бывает 2
помета. В различные годы отмечены
изменения численности; в годы высо-
кой численности наблюдаются даль-
ние миграции.
Л. л. M.schisticolor.
Myospalax Laxmann, 1769. Цокоры
(5 в.). Д.т. 15,5-25, д.х. 2,9-6,9 см.
Характерны приспособления к под-
земному образу жизни. Тело валько-
ватое. Шейный переход снаружи
почти незаметен. Конечности корот-
кие. Когти сильно развиты, особенно
крупных размеров достигают на
третьем и четвертом пальцах перед-
ней конечности; пятый палец обеих
конечностей сильно укорочен. По-
дошвы лап голые. Наружной ушной
раковины нет. Глаза очень малень-
кие. Нос покрыт толстым орогове-
вшим слоем кожи. Хвост сильно уко-
рочен. В.п. высокий, густой, очень
мягкий. Спина от почти белой, серой,
серовато-коричневой до рыжей и ро-
зовато-темно-желтой, брюхо свет-
лее, хвост у некоторых видов серова-
тый сверху и белый снизу; в области
затылка иногда имеется белое
пятно. У китайского ц. хвбст белый и
на морде спереди довольно крупное
белое пятно.
Череп с относительно удлиненным
лицевым отделом. Затылочная
область высокая, сзади почти верти-
кально обрывается, с мощным заты-
лочным гребнем. Слуховые бара-
баны крупные. Скуловые дуги сла-
бые.
С.-В. Китай, Монголия, ц. районы Ю.
Сибири. Степи, лесостепи, предгор-
ные степи, горные луга. Предпочи-
тают мягкие почвы с богатой травя-
нистой растительностью. Живут под
землей в сложно устроенных норах
длиной до 40 м и более и глубиной до
1 м; зимовальные камеры могут рас-
полагаться на глуоине до 1,5 и даже
до 3 м; каждый зверек имеет слож-
ную систему поверхностных кормо-
вых ходов. Землю из нор выбрасы-
вают наружу кучками. Зимой роют
ходы под снегом. Питаются в основ-
ном различными подземными час-
тями растений (корнями, клубнями,
луковицами), но также зелеными рас-
тениями. На зиму делают запасы
пищи. По-видимому, в году 1 помет из
2-5 детенышей. Местами могут нано-
сить существенный вред сельскохо-
зяйственным культурам, особенно
огородным.
Обыкновенный ц. М.myospalax', мань-
чжурский ц. M.psilurus и др.
Mystromys Wagner, 1841. Белохво-
стые хомяки (1 в.). Д.т. 13,6-18,4,
д.х. 5-8,2 см. Внешне несколько на-
поминают крысу. Тело приземистое.
Хвост покрыт короткими жесткими
волосками. Уши относительно круп-
ные, с закругленными вершинами.
Когти короткие, но острые. В.п. гу-
стой, высокий и мягкий. Спина темно-
желто-серая или коричневая с чер-
новатым оттенком, брюхо белое, ко-
нечности и хвост беловатые, уши
темно-коричневые.
Южно-Африканская Республика.
Травянистые равнины и сухие песча-
ные районы. Активны ночью. День
проводят в выкопанных самими но-
рах (иногда занимают норы других
грызунов). Питаются различными ра-
стениями, главным образом семе-
нами. Размножаются, по-видимому,
круглый год. Беременность примерно
37 дней. В помете 4-5 детенышей.
Б. х. М. albicaudatus.
Neacomys Thomas, 1900. Колючие
рисовые хомячки (3 в.). Д.т. 6,4-10
см, д.х. примерно такая же. Хвост по-
крыт редкими волосами. В.п. пред-
ставлен смесью грубых щетин или
даже игл и мягких нежных волосков;
наиболее часто иглы встречаются на
спине, значительно реже на боках и
почти нет их на брюхе. Спина от
темно-рыжей или темно-желтоватой
до оранжево-рыжей с примесью чер-
ного цвета, который имеется на вер-
шинах игл, бока у некоторых форм
желтые, брюхо белое, кремовое или
желтоватое.
Панама, Колумбия, Суринам, Гайана,
Эквадор, С.-З. Бразилия, Венесуэла
и Перу. Густые влажные леса до 1100
м н.у.м. Держатся среди скал, под
камнями, упавшими деревьями,
среди травы и в кустах. Образ жизни
не изучен. Детенышей в помете 2-4.
К. р. х. N. spinosus; колумбийский р. х.
N. tenuipes и др.
Nectomys Peters, 1861. Плавающие
хомяки (2в.). Д.т. 11,5-25,4, д.х. 15-
25 см. Внешне похожи на крысу.
Стопа крупная и широкая. Пальцы
соединены неполной перепонкой.
Длинный хвост обычно покрыт ред-
кими короткими волосами; у N.squa-
mipes на нижней поверхности хвоста
короткие щетиновидные волосы
образуют киль. Когти на пальцах зад-
них конечностей удлинены. В.п.
мягкий, умеренной длины или длин-
ный. Спина рыжевато-коричневая
или грязно-желтая с примесью бурой
окраски, брюхо беловатое или серо-
ватое, иногда с красновато-оранже-
вым оттенком.
Никарагуа, Коста-Рика, Панама, Эк-
вадор, Колумбия, Перу, Гайана, Бра-
зилия, Парагвай, С.-В. Аргентина и о.
Тринидад. Леса, антропогенные
ландшафты, а также травянистые
заросли. В горы поднимаются до
2000 м н.у.м. Селятся около болот,
озер или речек. Хорошо и быстро
плавают.
Гнезда делают в зарослях кустар-
ника или под упавшими стволами де-
ревьев.
N. parvipes; N. squamipes.
Nelsonia Merriam, 1897. Нельсонии
(1 в.). Д.т. 12-13, д.х. 10,5-13 см.
Внешне напоминают крысу. Уши до-
вольно крупные. Длинный хвост хо-
рошо оволоснен и на конце с удли-
ненным пучком волос. В.п. мягкий.
Спина серовато-бурая, иногда темно-
желтоватая, брюхо беловатое, конеч-
ности белые или темные.
3. часть Ц. Мексики. Скалы горных
склонов с хвойной растительностью
на высоте 1800-3000 м н.у.м. В ос-
новном ночные. Питаются, по-види-
мому, хвоей. Экология изучена не-
достаточно.
Н. N.neotomodon.
Neofiber True, 1884. Флоридские он-
датры (1 в.). Д.т. 18,5-21,5, д.х. 10-
17 см, масса 190-350 г. Адаптиро-
ваны к водному образу жизни относи-
тельно слабо. Хвост округлый в попе-
речнике, с длинными, но редкими во-
лосами и хорошо развитым чешуйча-
тым покровом. Стопа значительно
крупнее кисти. Когти развиты отно-
сительно хорошо и на передних ла-
пах крупнее, чем на задних. Плава-
тельные гребни волос по краям конеч-
ностей и на хвосте развиты слабо.
Ушные раковины небольшие, высо-
той 1,5-2,2 см, и полностью при-
крыты мехом. В. п. густой, высокий и
мягкий, резко разделяется на осте-
вые и пуховые волосы. Спина корич-
невая или черновато-коричневая,
брюхо беловатое или с желтоватым
оттенком. Сосков 3 пары.
США, бблыиая часть Флориды и при-
легающие острова, а также ю.-в.
районы шт. Джорджия. Берега раз-
личных пресноводных водоемов, за-
болоченные места. Предпочитают
участки, густо поросшие растениями.
Обычно поселяются группами. Хо-
рошо плавают. Плотность может до-
стигать 250-300 животных на 1 га.
Численность может сильно из-
меняться. Из различных растений
строят гнезда диаметром 30-60 и
высотой 30-45 см, которые обычно
имеют по 2 подводных входа и внут-
реннюю камеру диаметром около 10
см. Питаются различными водными и
прибрежными растениями. Типичны
кормовые столики, расположенные
недалеко от хатки. Размножение не
приурочено к определенному сезону.
В течение года бывает 4-6 пометов,
в каждом обычно 2 (от 1 до 4) дете-
ныша. Новорожденные слепые и го-
лые, массой 10-15 г. Беременность
26-29 дней. Половозрелость в воз-
расте 90-100 дней.
Ф. о. N. alleni.
Neotoma Say et Ord, 1825. Лесные
хомяки (19 в.). Д.т. 15-23, д.х. 7,5-
24 см. Внешне напоминают крысу. У
одной группы видов хвост покрыт до-
вольно густыми, у другой - очень ред-
кими волосами. Пятый палец на зад-
них конечностях относительно длин-
ный. В.п. мягкий, иногда грубый.
Спина от бледной или темно-желтой
до темно-серой, брюхо от белого,
бледно-серого или грязно-желтого
до темно-желтого. Череп с резко вы-
раженным межглазничным суже-
нием. Слуховые барабаны крупные.
3. часть С. Америки от с. районов
Британской Колумбии на ю. до Ника-
рагуа и Гватемалы и на в. до Ю. Да-
коты, Миссури и Алабамы, изолиро-
ванный участок ареала имеется в В.
Флориде, в. части шт. Джорджия и
самой ю. части шт. Ю. Каролина. Раз-
нообразные ландшафты. Встре-
чаются от равнинных пустынь до
влажных джунглей и каменистых
склонов выше границы леса. В основ-
ном ночные. Убежищем служат
гнезда, которые сами сооружают из
веток, иногда из кактусов. Гнездо
может достигать 2 м в диаметре и рас-
полагается чаще на земле около
крупного камня, у основания дерева
или куста. Иногда гнезда строят на
деревьях на высоте до 6 м над зем-
лей. Зверьки, живущие на побе-
режье, иногда делают гнезда на ман-
гровых деревьях в полусотне метрах
от берега, но ведут только наземный
образ жизни; в случае тревоги зве-
рек стучит задней лапкой по земле.
Питаются различными частями ра-
стений, в том числе семенами, а так-
же некоторыми беспозвоночными.
Иногда могут причинять вред сель-
скохозяйственным культурам. Обыч-
но пьют много воды, но в сухой сезон
могут обходиться без питья, упо-
требляя в пищу части растений, со-
держащие большое количество вла-
ги. Беременность 27-37 дней. В по-
мете 1-6 детенышей. В с. частях
ареала в течение года бывает лишь 1
помет, а в ю., по-видимому, больше,
причем размножение может прохо-
дить в течение круглого года, тогда
как на с. оно обычно приходится на
весну (в лабораторных условиях
самка дает за год до 7 пометов).
Масса новорожденных 12-17 г, на
14-15-й день у них открываются
глаза. Половозрелость наступает в
конце первого года жизни. В неволе
жили до 3-4 лет.
Пушистохвостый х. N.cinerea', фло-
ридский л.х. N.floridana-, пустынный
828. Белогорлый лесной хомяк
Ordo Rodentia Bowdich
197
x. N.lepida-, мексиканский л.х. N.me-
xicana', белогорлый л.х. N.albigula и
ДР-
Neotomodon Merriam, 1898. Вул-
кановые хомячки (1 в.). Д.т. 10-13,
д.х. 8-10,5 см. Внешне напоминает
крысу. Уши средних размеров, почти
голые. Длинный хвост густо покрыт
волосами. В.п. густой и мягкий.
Спина сероватая или серовато-жел-
тая, брюхо беловатое, хвост темный
сверху и белый снизу. Щечные зубы
крупные, массивные, с корнями и
плоскими коронками.
Ц. Мексика. Травянистые участки ле-
сов на склонах вулканических гор на
высоте 2600-4300 м н.у.м., до верх-
ней границы лесов. Ночные. День
проводят в выкопанных самими но-
рах (коротких, простых, расположен-
ных поверхностно), но иногда зани-
мают норы других грызунов.' Раз-
множение с начала VI по IX. В тече-
ние года 2 помета или больше, в каж-
дом 2-5 детенышей.
В.х. N.alstoni.
Neotomys Thomas, 1894. Болотные
хомяки (1 в.). Д.т. 17, 6-22,5, д.х. 7-
8,8 см. Внешне сходны с мышами.
В.п. густой, характерны очень длин-
ные остевые волосы. Спина серо-
вато-коричневая, брюхо беловатое,
хвост коричневый сверху и серый или
желтоватый снизу, нос ярко-рыжий.
В черепе резко выражено межглаз-
ничное сужение. Резцы очень широ-
кие.
Ц. и Ю.Перу, Ю. Боливия, С. Чили и
С.-З. Аргентина. Покрытые травой
участки вдоль берегов рек и болота в
горах на высоте 3400-4500 м н.у.м.
Активны круглосуточно. Экология
изучена недостаточно.
Б.х. N.ebriosus.
Nesomys Peters, 1870. Зайцегубые
хомяки (1 в.). Д.т. 18,6-23, д.х. 16-
19 см. Внешне напоминают крысу.
Длинный хвост покрыт густыми во-
лосами, на конце иногда небольшая
кисточка. В.п. высокий, мягкий, блес-
тящий. Спина темно-рыжевато-ко-
ричневая, бока рыжеватые, брюхо и
губы белые, уши черновато-коричне-
вые. Мордочка удлиненная. Уши
средних размеров, с круглыми верши-
нами. Задние конечности довольно
длинные.
Сильно развиты когти на пальцах
задних конечностей.
О. Мадагаскар. Леса. Экология не
изучена. Наземные. Активны ночью.
3.x. N.rufus.
Nesoryzomys Heller, 1904. Незоризо-
мисы (5 в.). Г алапагосские о-ва. N. in-
defessus с о. Санта-Крус, по-види-
мому, исчезла примерно в 1945 г.
Рисовый хомяк Дарвина N.darwini',
N.swarthi.
Neusticomys Anthony, 1921. Горные
рыбоядные хомячки (1 в.). Д.т. при-
мерно 9,5, д.х. около 11 см. Адапта-
ция к водному образу жизни вы-
ражена несильно. Характерен реду-
цированный первый палец на задней
конечности. Ушная раковина неболь-
ших размеров. По краю стопы гре-
бень жестких волос. В.п. густой и
мягкий, на спине рыжевато-коричне-
вый, на брюхе сероватый.
Анды Колумбии и С. Эквадор. Берега
небольших потоков. Питаются, по-
видимому, водными животными.
Экология не изучена.
Г. р. х. N.monticolis.
Notiomys Thomas, 1890. Кротовые
хомячки (6 в.). Д.т. 7,5-14, д.х. 2,5-
6 см. Внешний облик характерен
для подземных жителей. Телос-
ложение плотное, голова коничес-
кая, крупная, но короткая. Уши не-
большие. Глаза маленькие. Конеч-
ности короткие, с голыми подош-
вами, когти мощные, острые и изо-
гнутые; пятый палец кисти сильно
уменьшен, но имеет коготь. Хвост
относительно короткий, довольно
густо покрыт недлинными волоса-
ми. Лицевой отдел черепа укорочен,
мозговая капсула широкая, округ-
лая.
Большая часть Аргентины и Чили.
Различные ландшафты - от влаж-
ных лесов до сухих равнин, подни-
маются и в горы. Большую часть
жизни проводят под землей. Эколо-
гия почти не изучена.
N.angustus , N.macronyx и др.
Nyctomys De Saussure, 1860. Соне-
видные хомяки (1 в.). Д.т. 11-13,
д.х. 8,5-15,5 см. Уши относительно
короткие, покрытые редкими неж-
ными волосами. Хвост с редкими
волосами, сквозь которые хорошо
видны чешуйки кожи, на конце во-
лосы более густые и длинные. Глаза
крупные. Задние конечности приспо-
соблены к древесному образу жизни:
ступни расширены и укорочены. В.п.
мягкий, низкий или высокий. Спина
грязно-желтая или рыжевато-корич-
невая, брюхо белое, хвост обычно ко-
ричневый, конечности белые. Череп
с очень широкой мозговой коробкой,
лицевой отдел укорочен. Слуховые
барабаны малы.
От Ц.Мексики на ю. до Панамы: ю. по-
ловина Гватемалы, Сальвадор,
Ю. Белиз, Гондурас, Никарагуа, Ко-
ста-Рика, 3. Панама. Леса. Экология
изучена недостаточно. Древесные.
Держатся колониями. Активны
ночью. Питаются различными пло-
дами. В помете 2-4 детеныша.
С.х. N.sumichrasti.
Ochrotomys Osgood, 1909. Золоти-
стые хомячки (1 в.). Д.т. 8-9,5, д.х.
70-95 см. Внешне похожи на мышь.
В.п. густой и мягкий. Спина обычно
золотисто-бурая, брюхо и конеч-
ности белые с оранжеватым оттен-
ком.
Ю.-в. и ю. районы США. Густые ку-
старники. В основном древесные, од-
нако в з. части ареала наземные. На
деревьях и кустах строят гнездопо-
добные сооружения. Одно и то же
гнездо может использоваться зверь-
ками нескольких поколений. Пи-
таются в основном семенами. В ю.
частях ареала размножение проис-
ходит, по-видимому, в холодные
месяцы, начиная с IX, в других
областях - с III по X; в ряде мест раз-
множаются круглый год. Беремен-
ность примерно 30 дней. В помете 2-3
детеныша.
3.x. O.nuttalli.
Ondatra Link, 1795. Ондатры (1 в.).
Д.т. 23-36, д.х. 18-29,5 см, масса
541-575 г. Адаптированы к жизни в
воде. Шейный перехват выражен
слабо. Глаза небольшие, смещенные
к верху головы. Длинный хвост
уплощен с боков, покрыт мелкими
чешуйками и редкими короткими во-
лосками, по нижней стороне распо-
лагается гребень удлиненных жест-
ких волос. На задних конечностях
имеются неполные плавательные
перепонки. Первый палец передних и
задних конечностей хорошо развит и
имеет коготь. Стопа значительно
крупнее кисти, подошва голая, с хо-
рошо развитыми мозолями. В.п. вы-
сокий, густой и мягкий, резко диффе-
ренцированный на ость и пух. Спина
от коричневой до черновато-корич-
невой, брюхо несколько светлее,
иногда беловатое, конечности и
хвост темно-коричневые или черные.
Сосков 3 пары. Имеются специфи-
ческие прианальные железы, проду-
цирующие мускусный секрет. Череп с
удлиненным лицевым отделом. Хо-
рошо выражено сужение межглаз-
ничного промежутка. Слуховые ба-
рабаны небольшие. Щечные зубы с
корнями.
С. и ц. части С. Америки. Акклимати-
зированы в Европе и Азии. В страны
3. Европы были завезены в 1905 г. и в
настоящее время обитают в Финлян-
дии, Швеции, Норвегии, Бельгии,
Нидерландах, Дании, Франции, ГДР,
ФРГ, Польше, Чехословакии, Румы-
нии, Болгарии, Югославии, Швейца-
рии, Австрии и Венгрии. В Англии к
1939 г. были уничтожены.
В СССР в 1928-1932 гг. в Мурман-
ской, Архангельской, Вологодской,
Тюменской и некоторых других
областях были выпущены 1646 он-
датр, а с 1928 по 1970 г. в различных
областях - около 300 тыс. зверьков.
В настоящее время они заселяют во-
доемы с. и ю. районов европейской
части СССР, почти всю Западно-Си-
бирскую низменность, бблыиую
часть В. Сибири, ряд районов Якутии,
Забайкалья и Дальнего Востока; мно-
гочисленны в Казахстане и местами в
Средней Азии. Проникли в МНР, Ки-
тай (с.-з. и с.-в. районы).
Берега самых разнообразных водое-
мов - текучих и стоячих, пресных и
солоноватых. В водоемах с низкими
заболоченными берегами, в болоти-
стых местах и плавнях устраивают из
различных растений гнезда-хатки
диаметром до 1,5-2 и высотой до 1 м,
с одной или несколькими камерами и
входами, ведущими под воду. На во-
доемах, имеющих высокие берега,
роют сложные норы с выходами
ниже уровня воды и гнездовой каме-
рой всегда выше ее уровня. Превос-
ходно плавают и могут оставаться
под водой до 12 мин. Активны в тече-
ние зимы, делают отдушины во льду
и ходы под снегом.
Питаются различными прибрежными
и водными растениями: тростником,
рогозом, осокой, хвощом, камышом,
стрелолистом, поедают также мол-
люсков, раков, лягушек, мелкую
рыбу. Как и другие полевки, имеют
кормовые столики. Иногда делают
запасы. В с. частях ареала раз-
множаются с весны до осени, зверьки
некоторых ю. популяций - круглого-
дично, однако большинство - с XI по
IV. Беременность примерно 22-30
дней. В с. и горных районах в год бы-
вает 1-2, а в ю. областях даже 3 по-
мета, в каждом 1-11, обычно 5-7 де-
тенышей. В первый год жизни поло-
возрелыми становятся лишь неболь-
шое количество самок. В разные
годы отмечаются значительные из-
менения численности.
В СССР считается ценным пушным
зверем и интенсивно промышляется;
к настоящему времени в ряде респу-
блик и областей занимает первое ме-
сто в промысле пушнины. В ряде
стран считается вредителем.
О. O.zibethicus.
Onychomys Baird, 1857. Кузнечико-
вые хомячки (3 в.). Д. т. 9-16, д. х. 3-
6 см. Хвост утолщен и покрыт гу-
стыми волосами. Уши довольно круп-
ные, округлые, с редкими волосами.
Подошвы лап оволоснены. Когти на
передних лапах длинные. Задние
лапы несколько укорочены, первый
палец на них редуцирован. В.п. гу-
стой, высокий и нежный. Спина серо-
ватая, коричневатая или розовато-
коричневая, брюхо беловатое.
3. часть С. Америки от Ю. Канады до
С. Мексики. Полупустыни. Предпочи-
тают места, покрытые кустарником.
Активны по ночам в течение круглого
года. Питаются в основном насеко-
мыми, в частности саранчовыми и их
личинками, червями, а также мел-
кими грызунами, иногда поедают се-
мена растений. Растительная пища
составляет у северного к.х. 11 %
всех кормов. Почти исключительно
наземные, но могут довольно хорошо
лазать по деревьям. Гнезда со-
оружают в норах, используют норы
других грызунов. Размножаются кру-
глый год, но пики размножения при-
ходятся на весну и лето. Беремен-
ность примерно 33 дня. В году у самки
(северного к.х.) бывает, по-види-
мому, 2 помета, в каждом 2-6,
обычно 3-4 детеныша массой по 1,7-
2,7 г; в возрасте 15-20 дней у них от-
крываются глаза. Половозрелость в
3-месячном возрасте.
O.arenicola; северный к.х. O.leucoga-
ster, южный к.х. О.torrid us.
Oryzomys Baird, 1857. Рисовые
хомяки (56 в.). Д.т. 9,3-19,7, д.х. IQ-
23,5 см. Внешне сходны с крысами.
Хвост покрыт короткими и редкими
волосами. Стопа узкая, три средних
пальца значительно длиннее двух
крайних. У некоторых видов (панам-
ского р.х.) стопа приспособлена к дре-
весному образу жизни: расширена и
имеет относительно длинный пятый
палец. В.п. грубый. Спина серовато-
или рыжевато-коричневая с при-
месью черного, брюхо белое или
198
Отряд грызуны
бледно-грязно-желтое. Сосков 4 па-
ры.
Большая часть Ю.Америки; Ц.Аме-
рика, Мексика и на с. до в. части Кан-
заса, ю. части Иллинойса и Нью-
Джерси; Галапагосские о-ва. Влаж-
ные места вдоль побережий, но
встречаются и в кустарниковых за-
рослях гор. Обычно живут группами.
Активны круглосуточно в течение
всего года. Хорошо плавают и
ныряют. В местах питания оставляют
кормовые столики. Из травы со-
оружают выше уровня воды гнезда. В
сухих местах копают норы. Питаются
сочными частями растений, а также
семенами, плодами, различными бе-
спозвоночными, рыбой. В ю. частях
ареала размножаются круглый год.
Беременность примерно 25 дней. В
помете 1-7, обычно 3-4 детеныша, к
самостоятельной жизни они перехо-
дят в возрасте 11-13 дней, а разме-
ров взрослых достигают в 4 месяца.
У самок половозрелость в 7 месяцев.
Продолжительность жизни в при-
роде обычно менее года. Изменения
численности наблюдаются в с. частях
ареала.
Белогорлый х. О. al big и laris; серебри-
стый х. O.argentatus; карликовый р.х.
O.fulvescens; длиннохвостый р.х.
O.longicaudatus; черноухий х. O.mela-
notis; болотный р.х. O.palustris; кали-
форнийский р. х. О.peninsulae и др.
Osgoodomys Hooper et Musser, 1964.
Осгудомисы (1 в.). Д.т. (с хвостом)
216-245, д.х. 107-132 мм. Спина ох-
ристая, брюхо кремовое, хвост ко-
ричневатый или черноватый сверху и
белый снизу.
Мексика.
О. banderanus.
Otomys F. Cuvier, 1923. Африкан-
ские болотные хомяки (10 в.). Д.т.
12,4-21,7, д.х. 5,5-17 см. Внешне
напоминают полевок. Голова уко-
роченная и округлая, уши относи-
тельно небольшие. Туловище утол-
щенное, приземистое. Хвост густо по-
крыт волосами. В. п. высокий, густой,
мягкий. Спина от темно-желтой до
темно-коричневой, брюхо белое,
кремовое, темно-желтое, коричнева-
тое или темно-серое.
Большая часть Африки от Судана
до ю. оконечности континента.
Влажные места, болота, берега раз-
личных водоемов. Одни виды
встречаются на лесистых склонах
гор, другие - в сухих областях с пес-
чаной почвой, зарослях кустарни-
ков. По данным разных авторов, дер-
жатся поодиночке или колониями.
Большинство строят гнезда из расти-
тельного материала на поверхности
почвы, иногда живут в норах, кото-
рые выкапывают сами. Активны
круглосуточно, но главным образом в
сумерках утром и вечером. Могут
плавать, даже нырять. Питаются
листьями различных трав, семенами,
ягодами, корнями, корой, иногда му-
равьями. Размножаются круглый
год. В течение года бывает от 2 до 4
(5) пометов, в каждом обычно 3 дете-
ныша. Рождаются с открытыми гла-
зами, покрытые шерстью, весят 12 г;
сразу после рождения способны убе-
гать. Через 2 недели неотличимы от
взрослых. Половозрелость насту-
пает в возрасте около 3 месяцев. В
Ю. Африке О. irroratus вредит посад-
кам в лесных питомниках.
О. angoniensis; большой б.х. O.maxi-
mus; O.typus и др.
Otonyctomys Anthony, 1932. Юка-
танские хомячки (1 в.). Д.т. 10,4-
11,6, д. х. примерно 12,7 см. Уши сред-
них размеров, покрыты редкими во-
лосками. Спина красновато-корич-
невая или коричневая, брюхо белое,
хвост буроватый, хорошо оволоснен.
Ю. Мексика, Белиз, С.-З. Гватемала.
Экология не изучена. По-видимому,
древесные.
Ю. х. О. hatti.
Ototylomys Merriam, 1901. Большеу-
хие хомяки (1 в.). Д.т. 9,5-19, д.х.
10-19 см. Внешне напоминают крыс.
Крупные уши и длинный хвост безво-
лосые. В. п. средней высоты, мягкий,
довольно густой. Спина буроватая
или сероватая с примесью черных во-
лос, брюхо белое или сероватое. Че-
реп уплощен. Слуховые барабаны
вздутые, крупные.
Ю.-В. и Ю. Мексика и Ц. Америка.
Леса до 1800 м н. у. м. Хорошо лазают
по деревьям, по чаще ведут назем-
ный образ жизни. Активны ночью.
Б.х. О. phyllotis.
Oxymycterus Waterhouse, 1837. Ко-
пающие хомяки (9 в.). Д.т. 11,5-17,
д.х. 7-14,5 см. Конец морды удлинен
и подвижен. Хвост, как правило, по-
крыт редкими волосами. Пятый па-
лец на передних конечностях сильно
уменьшен, когти на передних лапах
крупные. Уши средних размеров.
В.п., как правило, негустой. Спина
рыжеватая, желтовато- или темно-
коричневая, черноватая, брюхо
грязно-желтое, серовато-коричневое
или серовато- белое. Череп длинный
и узкий, с незначительным межглаз-
ничным сужением.
В. Бразилия, Уругвай, С. Аргентина,
Парагвай, Боливия и Перу. Болоти-
стые места, равнины, поросшие ку-
старником, или леса. Иногда встре-
чаются в антропогенных ландшаф-
тах. Экология изучена недостаточно.
По-видимому, надземные или полу-
подземные. Размножаются с VIII по
III. В течение года дают не менее 2 по-
метов, один в X, другой в III, в каждом
2-3 детеныша.
O.angularis ; O.hispidus и др.
Pachyuromys Lataste, 1880. Жирнох-
востые песчанки (1 в.). Д.т. 10,5-
13,5, д.х. до 4,5-6,0 см. Телосложе-
ние довольно тяжелое. Глаза боль-
шие. Уши короткие, с округлыми вер-
шинами. Короткий хвост на конце
утолщен, весь покрыт довольно гу-
стыми волосами. Задние конечности
незначительно длиннее передних.
Задняя часть подошвы передних и
задних конечностей голая, когти на
передних конечностях сильно раз-
виты. В.п. мягкий, на спине светло-
желто-серый или темно-коричневый
с белыми пятнами позади ушей, на
брюхе и конечностях белый. Слухо-
вые барабаны черепа сильно увели-
чены и сдвинуты далеко назад по от-
ношению к большому затылочному
отверстию.
С. Африка от Алжирской Сахары до
ю.-з. части Египта. Песчаные районы
с бедной растительностью. В помете
3-6 детенышей. Беременность 19-
22 дня.
Ж. п. P.duprasi.
Parotomys Thomas, 1918. Парото-
мисы (2 в.). Д.т. 13,5-17, д.х. 7,5-12
см. Внешне напоминает болотных
крыс. Уши небольшие. В.п. мягкий.
Спина ржаво-желтая с черноватыми
или коричневатыми оттенками, ры-
жевато-коричневая или темно-жел-
тая, брюхо серовато-белое, хвост
может быть черным или рыжева-
то-оранжевым в основании и корич-
невато-рыжим на конце. Сосков 2
пары.
Южно-Африканская Республика,
Ботсвана и Намибия. Песчаные
почвы с бедной растительностью.
Активны днем. Держатся группами.
Убежищем служат норы, которые
зверьки выкапывают сами. Над но-
рой устраивают из ветвей и травы
гнездо высотой до 60 см. Питаются
различными частями растений-сук-
кулентов, в частности солянок. По-
видимому, дают 4 помета в год, в
каждом 2-4 детеныша. Половозре-
лость в 3-месячном возрасте.
Р. brantsi; Р. littledalei.
Peromyscus Gloger, 1841. Белоно-
гие хомячки (49 в.). Д.т. 8-17, д.х.
4-20,5 см. Внешне несколько напо-
минают мышей или крыс. Уши
крупные, покрыты редкими неж-
ными волосами. На хвосте во-
лосы короткие, довольно густые,
на кончике часто пучок удлинен-
ных волос. В.п. обычно мягкий и
густой. Окраска сильно измен-
чива: спина серая, песчано-жел-
тая, золотистая или темно-корич-
невая, брюхо белое или белова-
тое; некоторые виды почти цели-
ком белые, другие почти черные.
От с. части Колумбии в Ю. Америке
на с. до Аляски и Лабрадора. Са-
мые разнообразные ландшафты.
Обычно бывают фоновыми видами.
Активны ночью в течение всего года.
Убежищем служат норы, которые
зверьки обычно выкапывают сами,
но иногда используют норы других
животных. В норах, а также в дуплах
упавших деревьев или впадинах в
земле устраивают из сухих растений
гнезда. Живут обычно парами. Пи-
таются семенами, орехами, ягодами,
плодами, насекомыми и другими мел-
кими беспозвоночными, иногда па-
835. Олений хомячок 834. Кактусовый хомячок 833. Parotomys brantsi
далью. Размножаются круглый год,
за исключением холодных или очень
жарких месяцев. Беременность при-
мерно 21-27 дней. В помете 1-9,
обычно 4 детеныша, которые через
3-6 недель после рождения пере-
ходят к самостоятельному образу
жизни. Половозрелость может насту-
пать в 7-недельном возрасте. В есте-
ственных условиях длительность
жизни не превышает обычно 2 лет, в
лабораторных условиях могут жить
до 5,5 лет. Широко используются в
качестве лабораторных живот-
ных.
Калифорнийский х. Р. californicus;
черноватый х. P.furvus; белоногий х.
P.leucopus; олений х. P.maniculatus;
кактусовый х. P.eremicus и др.
Petromyscus Thomas, 1926. Скали-
стые хомячки (2 в.). Д.т. 7-9, д.х. 8-
10 см. Уши длинные, округлые. Хвост
густо покрыт короткими волосами,
не прикрывающими кожные чешуи.
Конечности укорочены. Стопа корот-
кая, широкая, с относительно длин-
ными первым и пятым пальцами. В.п.
мягкий, несколько изреженный. Спи-
на от темно-желтой до коричневатой
или желтовато-серой, брюхо серова-
тое, хвост и конечности белые или
Ordo Rodentia Bowdich
199
темно-желтые. Сосков обычно 3,
иногда 2 пары.
От Ю.-З. Анголы через Намибию до
пров. Кейп в Южно-Африканской Рес-
публике. Аридные горные районы:
предпочитают держаться в местах
скальных выходов. Активны ночью.
День проводят в пустотах под камня-
ми, расщелинах скал. Всеядные.
P.collinus; P.monticularis.
Phaenomys Thomas, 1917. Рио-де-
жанейрские хомячки (1 в.). Д.т. при-
мерно 15, д.х. около 19 см. Уши не-
большие, с густыми волосами. Длин-
ный хвост тоже довольно густо ово-
лосен. Задние конечности несколько
приспособлены к лазанию. Густой
мех на спине светло-красноватый
или ярко-рыжий, на брюхе белый или
желтоватый.
В. Бразилия. Экология не изучена.
П.х. P.ferrugineus.
Phenacomys Merriam, 1889. Фенако-
мисы (1 в.). Д.т. 10,4-10,6, д.х. 2,6-
8,7 см. Внешне сходны с серыми по-
левками. В.п. высокий, мягкий и гу-
стой. Спина серая или коричневая,
брюхо беловатое, серое или розо-
вато-темно-желтое. Сосков 4 пары.
Большая часть Канады и з. районы
США вдоль Скалистых гор. Различ-
ные биотопы: леса по берегам водое-
мов, участки, покрытые травянистой
растительностью или мхом; от рав-
нин до границы снега в горах. Эколо-
гия изучена недостаточно. Самцы
живут в норах, а самки на деревьях,
где делают гнезда диаметром 20-30
см на высоте 4-15 м над землей. Пи-
таются хвоей, корой ивы, различ-
ными ягодами. Характерны неторо-
пливые движения. Активны в тече-
ние всего года главным образом
ночью. P.intermedius размножается с
V по IX. Беременность 19-24 дня. За
сезон бывает несколько пометов по
2-8 детенышей. На 14-й день у них
открываются глаза. Половозрелость
наступает в 4-6 недель.
Р. intermedius.
Phodopus Miller, 1910. Джунгарские
хомячки (2 в.). Д. т. 5,3-10,2, д. х. 0,7-
1,1 см. Тело массивное, конечности
короткие. Голова крупная, короткая,
шейный перехват выражен слабо.
Уши небольшие, округлые, слегка по-
крытые волосами. Глаза относи-
тельно крупные. Когти на передних
лапах удлинены, подошвы передних
и задних лап покрыты волосами. Ко-
роткий хвост густо опушен. Есть за-
щечные мешки. В. п. густой и мягкий,
на спине сероватый, коричневатый
или светло-палевый, на брюхе бело-
ватый; вдоль средней линии спины
проходит темная полоска (иногда ее
нет). Зимой мех светлеет, а в с.
частях ареала зверек становится бе-
лым. Лицевой отдел черепа относи-
тельно короткий и высокий. Скуло-
вые дуги широко расставлены в сто-
роны. Межглазничное сжатие вы-
ражено слабо. Слуховые барабаны
несколько уплощены.
МНР, в. и з. части С. Китая, в СССР -
ю. районы 3. Сибири (горная часть
Алтая, Тувинская АССР, Забай-
калье, Зайсанская котловина, В. Ка-
захстан). Степи, полупустыни и пу-
стыни. В горы поднимаются до 3000 м
н.у.м. Джунгарский х. P.sungorus вы-
капывает норы глубиной 1 м, слабо
ветвящиеся, с несколькими отнор-
ками и 1-2 гнездовыми камерами.
Питается различными растительны-
ми кормами (чаще семенами), пое-
дает также много насекомых, их ли-
чинок и гусениц. Делает небольшие
запасы пищи. Впадает в спячку, но
периодически просыпается и бывает
активен даже при низких температу-
рах. Размножение приходится на те-
плое время года. В течение года бы-
вает до 3 пометов по 4-8 детенышей.
Характерны весьма значительные
изменения численности в разные
годы. Разводится в качестве лабора-
торного животного.
X. Роборовского Р. roborovskii; д. х.
Р. sungorus.
Phy Hotis Waterhouse, 1837. Листоу-
хие хомячки (12 в.). Д.т. 7-15, д.х.
4,5-16,5 см. Внешне напоминают
пищух, однако в отличие от послед-
них имеют довольно длинный хвост.
Уши очень крупные, обычно длиной
20-30 мм. Подошва стопы голая. В.п.
высокий, густой и мягкий. Спина се-
роватая, коричневатая, желтоватая,
оранжевая или грязно-желтая, брю-
хо сероватое, беловатое или грязно-
желтое. Характерны длинные и ши-
рокие носовые кости.
Ю. Америка от Эквадора на ю. вдоль
Анд и Тихоокеанского побережья до
Патагонии и Магелланова прол. Ка-
менистые участки с бедной расти-
тельностью, до высоты 5000 м н.у.м.
В лесах встречаются редко. Иногда
попадаются в постройках. Обычно
занимают норы, выкопанные дру-
гими грызунами. Поедают семена, зе-
леные части растений и лишай-
ники. Некоторые виды активны
ночью, другие днем; P.sublimis дер-
жится, по-видимому, небольшими
группами. В дождливый сезон редко
появляются на поверхности земли.
Возможно, впадают в летнюю спяч-
ку. В высокогорье период раз-
множения приходится на конец и
начало года, т.е. на теплый влажный
сезон, когда растительность разви-
вается наиболее быстро. Самка при-
носит 3-4 детенышей.
Р. caprinus; Р. gerbillus; Р. osilae и др.
Platacanthomys Blyth, 1859. Колю-
чие соневидные хомяки (1 в.). Д.т.
13-21,2, д.х. 7,5-10 см. Стопа очень
широкая, первый палец сильно реду-
цирован и не имеет когтя. Морда за-
остренная, глаза небольшие. Уши от-
носительно крупные, без волос. В. п.
спины и верхних частей боков с мно-
гочисленными, острыми, уплощен-
ными колючками, между которыми
находятся тонкие и мягкие волосы.
Спина светло-рыжевато-коричне-
вая, брюхо грязно-белое, конечности
беловатые, хвост сверху несколько
темный, лишь на самом кончике бе-
лый. Мозговой отдел черепа широ-
кий, с очень крупной межтеменной
костью.
Ю. Индия. Горные долины на высоте
600-900 м н.у.м. Экология изучена
недостаточно. Ведут в основном дре-
весный образ жизни. Делают гнезда
из листьев и мха в дуплах деревьев,
среди ветвей и в расщелинах скал.
Питаются плодами, семенами,
корнями растений.
К.с.х. P.lasiurus.
Podomys Osgood, 1909. Флорид-
ские хомячки (1 в.). Д.т. (с хвостом)
18,6-22,1, д.х. 8,0-9,5 см. В.п. высо-
кий и шелковистый. Спина охристая,
брюхо кремовое, хвост коричнева-
тый сверху и белый снизу.
Флорида.
Ф.х. P.floridanus.
Podoxymys Anthony, 1929. Рораим-
ские хомячки (1 в.). Д.т. около 10, д.х.
9,5 см. Хвост покрыт редкими во-
лосами. Уши маленькие, почти пол-
ностью скрытые в в.п. Глаза тоже
маленькие. Когти на передних лапах
длинные, сильно сжатые с боков,
слегка искривленные, а на задних
значительно короче. В.п. высокий.
Спина черноватая, брюхо несколько
светлее. Череп с длинным и до-
вольно тонким лицевым отделом.
Венесуэла, Гайана и прилегающие
районы Бразилии. Склоны гор. Эко-
логия не изучена.
Р.х. P.roraimae.
Prionomys Dollman, 1910. Древес-
ные хомячки (1 в.). Д.т. около 6, д.х.
примерно 10 см. Уши небольшие,
округлые. Хвост слабо оволоснен,
возможно, хватательный. Передние
конечности четырехпалые, первого
пальца нет; пятипалая задняя конеч-
ность приспособлена к лазанию по
деревьям, укорочена и имеет корот-
кую стопу. Все пальцы с сильными
когтями; первый палец, по-види-
мому, противопоставляется осталь-
ным. В.п. мягкий, густой и низкий, на
спине розовато-шоколадный, на
брюхе серовато-розовато- желтый.
Ю.Камерун и Центральноафрикан-
ская Республика. Экология не
изучена.
Д.х. Р.batesi.
Prometheomys Satunin, 1901. Про-
метеевые полевки (1 в.). Д.т. 13,5-
17, д.х. 3,1-6,5 см. Приспособлены к
подземному образу жизни. Тело
вальковатое, с незаметным шейным
перехватом. Голова крупная, уко-
роченная. Глаза маленькие. Неболь-
шие наружные уши скрыты в шер-
сти. Конечности короткие. Когти на
пальцах (кроме первого) сильно раз-
виты, особенно на передних конеч-
ностях. Подошвы лап почти голые, во-
лосы имеются только в задних
частях. Хвост покрыт густыми во-
лосами, образующими иногда на
конце слабовыраженную кисточку.
В.п. низкий, густой и мягкий. Спина
коричневато-охристая, брюхо серое
с желтоватым оттенком.
Череп несколько укорочен, с широ-
ким лицевым отделом, тонкими ску-
ловыми дугами. Межглазничное
сужение хорошо выражено. Слухо-
вые барабаны небольшие. Щечные
зубы с корнями.
В СССР Главный Кавказский хр. от з.
окраин субальпийского пояса до Во-
енно-Грузинской дороги. Субаль-
пийские и альпийские, а также высо-
котравные луга верхней части лесного
пояса гор на высоте примерно 1500-
1800 м н.у.м. Ведут почти исклю-
чительно подземный образ жизни.
Норы, как правило, располагаются
неглубоко под поверхностью земли и
имеют сложную систему кормовых
ходов; гнездовая камера находится
обычно на глубине 50-60 см. В норе
могут жить 2-3 семьи, состоящие из
большого количества зверьков раз-
ного возраста. Питаются различ-
ными растениями, летом, по-види-
мому, в основном надземными их
частями (выходят за ними на поверх-
ность земли, затем утаскивают их в
норы и там поедают), а зимой под-
земными. В спячку не впадают. В те-
чение года, по-видимому, 2 помета, в
которых по 2-5 детенышей.
П. п. Р. schaposchnikovi.
Psammomys Cretzschmar, 1828.
Дневные песчанки (2 в.). Д.т. 13-
18,5, д.х. 11-15 см. Телосложение
тяжелое. Задние конечности нем-
ного длиннее передних. Хвост пол-
ностью оволоснен и на конце с неболь-
шой кисточкой. Подошвы лап по-
крыты волосами. Уши небольшие,
округлые и толстые. Спина рыжева-
тая с черноватым оттенком, желто-
ватая, рыжевато-коричневая или ох-
ристая, брюхо и конечности белова-
тые.
Алжир, Тунис, Ливия, Египет, Судан,
Израиль, Саудовская Аравия.
Песчаные равнины с бедной расти-
тельностью. Активны в основном
днем. Живут колониями. Строят
сложные норы с многими выходными
отверстиями. Питаются различными
растениями, запасая их в своих но-
рах. Самки дают, по-видимому, 1 по-
мет в год с III по IV, в каждом 3-5 де-
тенышей.
Д. л. Р. obesus; Р. vexillaris.
Pseudoryzomys Hershkovitz, 1959.
Рато-до-мато (2 в.). Д.т. 10-12, д.х.
примерно 10,5 см. Внешне похожи на
мышей. Уши большие. Хвост до-
вольно хорошо оволоснен, коричне-
вый сверху и белый снизу. Спина
грязно-желто-коричневая, брюхо бе-
ловатое.
838. Дневная песчанка
200
Отряд грызуны
Парагвай, Боливия и С. Аргентина.
Влажные болотистые места. Эколо-
гия не изучена.
Р. simplex-, рато-до-мато Р. wavrini.
Punomys Osgood, 1943. Хомяки
пуны (1 в.). Д.т. 13-15,5, д.х. 5-7 см.
Внешне похожи на полевку. Конеч-
ности укорочены. Уши относительно
небольшие, немного выступающие
над уровнем меха. В.п. высокий, гу-
стой и мягкий. Спина грязно-желто-
вато- или серовато-коричневая, брю-
хо беловатое или сероватое. Верхние
резцы утолщенные, жевательная по-
верхность щечных имеет сложное
строение.
Ю.-В. Перу. Встречаются в пуне -
участке высокогорья выше гра-
ницы леса, на высоте 4450-5200 м
н.у.м. Населяют скалистые участки.
Активны днем. Питаются зелеными
частями растений. Делают запасы
стеблей под камнями. Самки при-
носят детенышей в теплый дождли-
вый сезон с XI по IV.
X. п. Р. lemminus.
Reithrodon Waterhouse, 1837. Кро-
ликовые хомяки (1 в.). Д.т. 13-20,
д.х. 8,5-10,5 см. Морда укороченная.
Глаза большие. Уши довольно круп-
ные. Наружный палец задних конеч-
ностей сильно укорочен, между сред-
ними пальцами имеется перепонка.
Стопа удлиненная, подошва час-
тично оволоснена. Хвост покрыт ко-
роткими волосами. В.п. густой и
мягкий. Спина грязно-желтая, часто
с примесью сероватых и черноватых
волос, брюхо беловатое или серова-
тое, иногда с желтоватым оттенком.
Мозговая коробка черепа укорочена,
лицевой отдел крупный.
Чили, Аргентина, Уругвай, возможно,
прилегающие районы Бразилии.
Пампасы, включая и поля. Экология
изучена недостаточно. Активны
круглосуточно. Питаются различ-
ными частями растений. Размноже-
ние не приурочено к какому-либо се-
зону. В помете 2-8, обычно 3-4 дете-
ныша.
К.х. R.physodes.
Reithrodontomys Glglioli, 1874. По-
левые хомячки (19 в.). Д.т. 5-14,5,
д.х. 6,5-9,5 см. Внешне сходны с
мышами. Уши довольно крупные,
почти голые. Лапы узкие. В. п. густой
и мягкий, у некоторых видов редкий и
грубый. Спина от охристо-серой до
коричневой и почти черной, брюхо
белое или сероватое, хвост темный
сверху и светлый снизу.
От Ю.-З. Канады на ю. через США,
Мексику и Ц. Америку до Колумбии и
Эквадора; часть шт. Огайо и долина
Потомака в в. части США. Разно-
образные ландшафты - от уровня
моря до верхней границы леса в
горах, от соляных болот до тропи-
ческих лесов. Излюбленные места
обитания - равнины с невысокой тра-
вой.
Строят из травы шаровидные гнезда
диаметром 150-175 мм, обычно со-
оружают их в высокой траве, низких
кустах или даже на небольших де-
ревьях; зимуют иногда в норах, не-
больших впадинах или трещинах
земли. Активны круглый год, обычно
по ночам. Могут довольно проворно
лазать по деревьям. Весной и летом
питаются зелеными частями расте-
ний, а поздним летом, осенью и зимой
в основном семенами и в меньшей
степени вегетативными частями;
поедают также некоторых насеко-
мых. Определенной периодичности в
размножении нет, за исключением
мест, где зимы бывают суровыми. Бе-
ременность 21-24 дня. В течение
года, вероятно, бывает 1-4 помета, в
каждом 1-9 детенышей. Масса ново-
рожденного примерно 1 г, глаза он
открывает на 10-12-й день, а через 3
недели после рождения покидает
гнездо и переходит к самостоятель-
ной жизни. У некоторых видов самки
начинают размножаться в возрасте
17 недель.
Короткомордый х. R.brevirostris-,
вулкановый мексиканский х. R. chry-
sopsis; западный х. R.megalotis-, мек-
сиканский п.х. R.mexicanus; узко-
мордый х. R. tenuirostris и др.
Rhagomys Thomas, 1917. Бразиль-
ские древесные хомячки (1 в.). Д.т.
(с хвостом) примерно до 9,4 см. Уши
короткие, едва выдающиеся над ме-
хом, покрыты густыми рыжевато-бу-
рыми волосами. Хвост с редкими во-
лосами. Стопа расширена и приспо-
соблена к лазанию по деревьям.
Спина оранжево-рыжеватая, брюхо
светлее, лапы желтые, хвост бурова-
тый.
В. Бразилия. Экология не изучена.
Б. д.х. R.rufescens.
Rheomys Thomas, 1906. Централь-
ноамериканские рыбоядные хо-
мяки (5 в.). Д.т. 10,5-18,8, д.х. 9,5-
15 см. Есть признаки адаптации к
водному образу жизни: небольшие
уши почти полностью скрыты в меху,
на задних конечностях имеются не-
полные плавательные перепонки. По
краю стопы проходит гребень жест-
ких волос. В.п. густой и мягкий.
Спина темно-бурая с примесью чер-
ных волос, брюхо сероватое или бе-
ловатое.
Ю. Мексика, Сальвадор, Гватемала,
Панама, Коста-Рика. Мелкие речки и
ручьи в джунглях. Питаются, по-ви-
димому, водными животными, в ос-
новном моллюсками. Размножение
не носит сезонного характера. Эко-
логия изучена недостаточно.
Мексиканский р.х. R.mexicanus-, р.х.
Томаса R. thomasi и др.
Rhipidomys Tschudi, 1844. Рипидо-
мисы (7 в.). Д.т. 8-21, хвост обычно
длиннее, до 27 см, хорошо оволоснен
и оканчивается кисточкой удлинен-
ных волос. Кисть и стопа широкие,
большие, с крупными сильными
когтями, приспособленные к лаза-
нию. В.п. густой и мягкий, средней
s высоты или высокий. Спина серо-
вато-грязно-желтая, рыжевато-ко-
| ричневая, желтоватая, коричневая,
со бурая, темно-коричневая или почти
oi черная, брюхо белое, кремовое, жел-
со товатое или сероватое; у многих ви-
дов по боку проходит полоса жел-
того цвета.
Колумбия, Эквадор, Перу, Боливия,
С. Аргентина, В.Бразилия, Гайана,
Венесуэла, о-ва Тринидад и Тобаго.
Леса. Хорошо лазают по деревьям и
кустам. Активны в сумерках. Самки
приносят, по-видимому, 2-3 дете-
нышей.
Широколапый хомяк R.latimanus;
R. scan dens и др.
Rhombomys Wagner, 1841. Большие
песчанки (1 в.). Д.т. 13,5-20, д.х.
12,6-16 см. Внешне напоминают
крысу. Морда притупленная. Ушные
раковины небольшие. Задние конеч-
ности немного длиннее передних.
Когти на пальцах лап довольно длин-
ные. Подошвы передних и задних лап
покрыты волосами. Хвост опушен до-
вольно густыми волосами, образу-
ющими на конце кисточку. В. п. густой
и мягкий, зимой гуще и выше, чем ле-
том. Спина песчано-желтая, оранже-
ватая, темно- или темно-серовато-
желтая, брюхо беловатое.
Имеется среднебрюшная кожная же-
леза.
Лицевой отдел черепа укорочен,
мозговая коробка уплощена сверху.
Щечные зубы с высокой коронкой,
без корней, верхние резцы на наруж-
ной поверхности имеют 2 продоль-
ные бороздки.
В СССР от В. Прикаспия и ц. части
Передней Азии до Ю.Прибалхашья;
МНР, С.-З. и С. Китай. Равнинные и
предгорные полупустыни, бугристые
и грядово-бугристые песчаные, а та-
кже глинистые и лёссово-песчаные
пустыни. Обычно поселяются в меж-
грядовых понижениях, в нижней ча-
сти склонов песчаных бугров. Се-
лятся колониями, сооружая слож-
ные подземные городки. Норы распо-
лагаются в несколько этажей, ниж-
ний может находиться на глубине бо-
лее 2 м. В зависимости от возраста
колония может иметь более сотни и
даже несколько сотен выходных от-
верстий, много камер для запасов
пищи и гнездовую камеру. Камера
для запасов иногда достигает до 1 м
в длину и 25 см в высоту, а жилая на-
ходится обычно на значительной глу-
бине, иногда до 3 м. Активны в основ-
ном днем. В жаркое летнее время ак-
тивность смещается на ранние утрен-
ние и сумеречные вечерние часы. Зи-
мой во время сильных морозов или
снегопадов по нескольку дней не вы-
ходят на поверхность. Характерен
тревожный крик или топанье задней
ногой при виде врага.
Питаются растительной пищей, в том
числе ветвями пустынных кустарни-
ков (лазают по кустарникам и обгры-
зают веточки). При запасании пищи
существует разделение труда: один
зверек сгрызает ветки с кустарников
и сбрасывает на землю, а другие за-
таскивают их в нору. Размножение
начинается весной, оканчивается с
наступлением жаркого лета, иногда
имеет место и осенью. За весну бы-
вает 2, иногда 3 помета, в среднем по
5-6 детенышей в каждом.
Характерно изменение численности
в разные годы. Местами наносят
вред посевам зерновых. При рытье
нор иногда разрушают берега ары-
ков, железнодорожное полотно.
Имеют важное эпидемиологическое
значение в качестве природного но-
сителя возбудителя чумы, сыпно-
тифозных лихорадок, клещевого
возвратного тифа, лейшманиоза
и др.
Б. п. R. opimus.
Saccostomus Peters, 1846. Мешотча-
тые хомяки (2 в.)., Д.т. 12-19, д.х.
3-8 см. Тело неуклюжее, призе-
мистое. Голова массивная, широ-
кая.
Уши короткие, округлые. Глаза ма-
ленькие. Короткий хвост утолщен у
основания и покрыт редкими волос-
ками. Конечности сильные, уко-
роченные. Стопа широкая, сильно
укороченная. Большие защечные
мешки открываются с внутренней
стороны рта около губ и продол-
жаются назад почти до плеч. Спина и
бока серые или коричневато-серые,
брюхо чисто-или желтовато-белое,
резко отграниченное от боков, хвост
темный сверху и белый снизу. Сосков
5-6 пар.
Череп относительно узкий, со значи-
тельным межглазничным сужением.
Лицевой отдел не укорочен. Слухо-
вые барабаны крупные и вздутые.
Нижняя челюсть с хорошо развитым
венечным отростком.
Африка от крайнего ю. Сомали, Ю.
Кении, В. и С.-В. Уганды и В.Танза-
нии до Южно-Африканской Респу-
блики (кроме ее крайней ю. части и з.
берега). Кустарниковые заросли в
долинах, травянистые поляны в ра-
зреженных лесах, антропогенные
ландшафты, песчаные холмы. Пред-
почитают селиться около водоемов.
Ведут ночной образ жизни. Выкапы-
вают простые норы с гнездовой ка-
мерой и кладовыми, иногда зани-
мают чужие норы. Держатся пооди-
ночке. Передвигаются обычно мед-
ленно. Питаются различными
частями растений, в частности семе-
нами, реже ловят насекомых. Се-
мена запасают летом и используют
их в течение зимы. Периодичности в
размножении нет. Самка приносит в
помете до 8 покрытых волосами де-
тенышей.
М.х. S.campestris; х. Мирнса S.me-
arnsi.
Scapteromys Waterhouse, 1837.
Водяные хомяки (1 в.). Д.т. 16,5-
22,5, д. х. 13,5-17 см. Внешне напоми-
нают черную крысу. Хвост снизу до-
вольно густо покрыт длинными во-
лосами, образующими своеобразный
киль. Конечности удлиненные. На
задних лапах 3 средних пальца удли-
ненные, а боковые укороченные, все
вооружены довольно длинными и
сильными когтями; на передних ла-
пах когти также большие. Уши отно-
сительно небольшие. В.п. густой и
мягкий. Спина серовато-черная,
брюхо серовато-белое.
С. Аргентина, Парагвай, Уругвай и
прилегающие районы Бразилии. Бо-
лота, устья рек, леса. Некоторые
Ordo Rodentia Bowdich
201
виды полуводные. Экология изучена
слабо.
В.х. S.tumidus.
Scolomys Anthony, 1924. Колючие
хомячки (1 в.). Д.т. примерно 9, д.х.
около 7 см. Длинные волосы на спине
перемежаются с уплощенными кол-
ючками. Окраска туловища сильно
варьирует, но в основном коричневая
сверху и темно-серая снизу, конеч-
ности серые, пальцы беловатые. На
большом пальце передних конеч-
ностей широкий уплощенный ноготь.
Характерны очень маленькие щеч-
ные зубы.
В. Эквадор. Места обитания и образ
жизни не изучены. Имеющиеся в кол-
лекции экземпляры были пойманы в
горах на высоте примерно 1150 м
н.у.м.
К.х. S.melanops.
Scotinomys Thomas, 1913 Бурые
хомячки (2 в.). Д.т. 8-8,5, д.х. 4,8-7
см. Уши относительно небольшие.
Стопа узкая. Хвост покрыт редкими
волосами. В.п. низкий и грубый, но у
некоторых высокий и мягкий. Спина
темно-желтовато- или черновато-ко-
ричневая, брюхо рыжевато-коричне-
вое или сероватое, уши, конечности и
хвост обычно черноватые. Верхние
коренные зубы необычно узкие.
Ц. Америка от Ю. Мексики до 3. Па-
намы. В основном скалистые
участки, но также саванны, лесные
районы на высоте 1000-3000 м н. у. м.
Экология не изучена.
Центральноамериканский х. S. te-
guina; панамский б. х. S. xerampelinus.
Sekeetamys Ellerman, 1947. Пу-
шистохвостые песчанки (1 в.). Д.т.
10-12,5, д.х. 11-16 см. Вибриссы
очень длинные. Характерно, что
хвост густо покрыт длинными во-
лосами, образующими на конце ки-
сточку. Подошвы задних лап голые.
Спина желтоватая или рыжеватая с
черным оттенком, брюхо и конеч-
ности белые, хвост коричневатый с
белой кисточкой.
Египет, Палестина и Синайский п-ов.
Пустыни и каменистые склоны хол-
мов. Характерно обитание на твер-
дом грунте. Способны быстро лазать
по камням. Норы часто роют под
камнями. Размножение круглый год,
в помете в среднем 3 детеныша (мак-
симум до 6).
П. п. S. calurus.
Sigmodon Say et Ord, 1825. Хлопко-
вые хомяки (8 в.). Д.т. 12,5-20, д.х.
7,5-12,5 см. Внешне напоминают
крыс. Телосложение тяжелое. Уши
относительно небольшие. Хвост ово-
лоснен средне или слабо. На задних
конечностях средние пальцы значи-
тельно длиннее наружных. В. п. низ-
кий и грубый. Спина серовато- или
черновато-коричневая с примесью
желтоватых волос, брюхо сероватое
или грязно-желтое, хвост чернова-
тый сверху и светлый снизу. Череп с
массивным лицевым отделом и
сильно развитыми надглазничными
гребнями. Межглазничное про-
странство широкое. Слуховые бара-
баны средних размеров. Нижний вто-
рой и третий т имеют на жеватель-
ной поверхности складку, напомина-
ющую по форме букву S.
Обширная территория от ю. районов
США на ю. через Мексику и Ц. Аме-
рику до тропических областей Ю.
Америки. Заросли трав и кустарни-
ков. Встречаются как во влажных,
так и в сухих местах. Активны днем и
ночью в течение круглого года. Инди-
видуальный участок очень неболь-
шой, радиусом не более 30 м. Всеяд-
ные: питаются различными расте-
ниями, мелкими позвоночными жи-
вотными и насекомыми. Размножа-
ются круглый год. Самка рожает в
гнезде, которое делает обычно под
стволом упавшего дерева. Беремен-
ность примерно 27 дней. В помете 2-
12, но обычно 5-6 детенышей. Через
неделю после рождения молодые
покидают гнездо. Половозрелость в
6-недельном возрасте. Наиболее
обычные грызуны в пределах ареала,
численность подвержена значитель-
ным изменениям. В природе живут
обычно менее года. Используются в
качестве лабораторных животных.
Хлопковый х. S.alstoni; колючий х.х.
S.hispidus', белоухий х. S.leucotis;
желтоносый х. S. ochrognathus и др.
Steatomys Peters, 1846. Толстые
хомячки (7 в.). Д.т. 5-14, д.х. 3,3-7,2
см. Сложение тяжелое, туловище от-
носительно утолщенное. Уши боль-
шие, округлые. Толстый хвост по-
крыт редкими волосами. На перед-
ней конечности 4, на задней 5 функ-
ционирующих пальцев; пальцы пе-
редних конечностей длинные. В. п. гу-
стой, низкий, мягкий. Спина от корич-
невой до темно-желтой, часто с при-
месью черных тонов, брюхо белое,
хвост сверху темный, снизу белый,
иногда весь белый. Сосков 4-7 пар.
Большая часть Африки от Судана до
пров. Кейп в Южно-Африканской Рес-
публике. Засушливые области: пес-
чаные равнины, саванны, скальные
участки, а также леса и заросли ку-
старников. Активны преимущест-
венно ночью. Держатся поодиночке
или парами. Выкапывают норы дли-
ной 1,5-1,7 м, обычно с крупной гнез-
довой камерой на глубине до 90-120
см. К осени становятся очень жир-
ными. На зиму впадают в спячку (или
сон), которая продолжается при-
мерно с IV по X. Питаются в основном
семенами, луковицами растений, на-
секомыми. Могут запасать корм. В
помете 4-6 детенышей.
S.cuppedius; S.krebsii; S. parvus
и. ДР-
Synaptomys Baird, 1857. Мышевид-
ные лемминги (2 в.). Д.т. 10-13, д.х.
1,6-2,7 см, масса 19-40 г. Телос-
ложение плотное. Конечности корот-
кие. Ушные раковины небольшие.
Глаза маленькие. Подошвы лап по-
крыты относительно редкими во-
лосами. На кистях 6 подошвенных
мозолей. В. п. негустой, довольно гру-
бый. Спина серовато-, желтовато-ко-
ричневая или черная, брюхо белова-
тое или сероватое, хвост коричнева-
тый сверху и беловатый снизу. Сос-
ков 3-4 пары. Самцы имеют паховые
специфические кожные железы. Ли-
цевой отдел черепа широкий. Резцо-
вые отверстия большие. Слуховые
барабаны очень крупные. Верхние
резцы оранжевые, необычайно ши-
рокие, с продольной бороздкой на
наружной поверхности, жевательная
поверхность верхних щечных зубов с
широкими петлями.
С. Америка от штатов Виргиния и
Канзас на с. до Аляски, Маккензи и
Лабрадора. Влажные районы,
участки с каменистым грунтом. Ак-
тивны круглосуточно. Подобно по-
левкам, делают в траве тропинки.
Питаются в основном вегетативными
частями растений, а также различ-
ными мелкими беспозвоночными.
Период размножения с III по X. Бере-
менность 23 дня. За сезон до 3 поме-
тов, в каждом 1-8 детенышей массой
примерно по 4 г; на 10-12-й день у них
открываются глаза. Самцы дости-
гают половой зрелости на 4-й месяц.
Отмечены значительные изменения
численности в разные годы.
Северный м.л. S. borealis; южный
м.л. S. cooperi.
Tatera Lataste, 1882. Гололапые пес-
чанки (9 в.). Д.т. 9-12, д.х. 12-24,5
см. Глаза крупные. Уши относи-
тельно длинные, округлые. Задние
конечности значительно длиннее пе-
редних.- Стопа узкая, подошвы лап
голые. Когти на пальцах передних ко-
нечностей часто удлиненные. Хвост
полностью покрыт волосами, на
конце может иметь небольшую ки-
сточку. В.п. мягкий или грубоватый.
Спина от светло-песчано- или темно-
желто-серой до темно-желтой, черно-
вато-коричневой, песчано-коричне-
вой или темно-серой, брюхо белое
или беловатое. Сосков 3-4 пары.
Шри-Ланка, Индия, Турция, Иран,
Ирак, Сирия, Саудовская Аравия и
большая часть Африки, за исключе-
нием области экваториальных лесов.
Равнины, саванны и лесные участки.
Активность, как правило, ночная.
День проводят в норах, часто слож-
ных, уходяших на глубину до 1 м, со
многими выходами и гнездовой каме-
рой обычно в центре системы ходов;
выходы часто закрывают пробками
земли. Передвигаются, как правило,
не спеша на всех четырех конеч-
ностях. Спасаясь бегством, делают
огромные прыжки, до 1,5 м в высоту;
индийская г.п. способна делать
прыжки до 3,5 м длиной. Питаются
побегами растений, луковицами, кор-
невищами, а также семенами и насе-
комыми; индийская г.п., кроме того,
поедает мелких млекопитающих, а
также яйца и птенцов птиц. У некото-
рых видов (п.Брантса) размножение
продолжается в течение всего года,
у других (южноафриканской г.п.) -
приурочено к определенному сезону.
Беременность в среднем 22 дня. В по-
мете 4-8 детенышей, они остаются в
гнезде до 3-4-недельного возраста.
Некоторые виды - природные храни-
тели возбудителей чумы.
Южноафриканская г.п. T.afra; ин-
дийская г.п. T.indica-, чернохвостая
г.п. T.nigricauda; саванная п. T.valida
и. ДР-
Taterillus Thomas, 1910. Длиннола-
пые песчанки (7 в.). Д.т. 10-14, д.х.
14-17 см. Глаза очень крупные. Зад-
ние конечности длинные, обычно с
голой подошвой, иногда покрытой
волосами в пяточной области. Хвост
с довольно густыми и короткими во-
лосами, на конце кисточка. Спина от
бледно-желтой и светло-рыжевато-
коричневой до темно-коричневой,
брюхо белое.
Африка: Сенегал, Нигерия, Цен-
тральноафриканская Республика,
Судан, Заир, Уганда, Кения, Эфио-
пия. Безлесные равнины, покрытые
густыми кустарниками. Живут со-
обществами. Имеют довольно
сложно устроенные норы. Активны
ночью. Экология изучена недоста-
точно.
Конголезская п. T.congicus-, строй-
ная п. Т. gracilis; сенегальская п. Т. ру-
gargus и др.
Thomasomys Coues, 1884. Хомяки
Томаса (25 в.). Д.т. 9-18,5, д.х. 8,5-
23 см. Хвост покрыт волосами сред-
ней густоты. Задние конечности
почти не адаптированы к лазанию по
деревьям. В.п. обычно густой и
мягкий. Спина от оливково-серой,
оливково-желтой, желтовато-
рыжей, золотисто-коричневой, крас-
новато-коричневой, серо-коричне-
вой до темно-коричневой или почти
черной, брюхо светлее.
Гайана, Венесуэла, Колумбия, Эква-
дор, Перу, Боливия, Аргентина, Бра-
зилия. Леса. Поднимаются в горы до
4200 м н.у.м. Большинство видов на-
земные, но некоторые древесные. В
году, по-видимому, 2 помета по 2-4
детеныша в каждом.
Золотистый х. Томаса Т. aureus-, Т. in-
canus ; Т. Ianiger; Т.pictipes и др.
Tylomys Peters, 1866. Лазающие
хомяки (7 в.)., Д.т. 17-25,5, д.х. 20-
25 см. Внешне похожи на черную
крысу. Уши крупные, голые. Длинный
хвост безволосый. Задние конеч-
ности приспособлены к лазанию по
деревьям: ступни расширены и уко-
рочены. В.п. густой, мягкий, блес-
тящий. Спина сероватая или бурова-
тая, брюхо белое или желтоватое.
Череп удлинен. Мозговая капсула
уплощена.
От Ю. Мексики на ю. через Ц. Аме-
рику до Эквадора. Леса; предпочи-
тают участки леса, окружающие
скалы. Встречаются в горах на вы-
соте 1400 м н. у. м. Могут лазать по де-
ревьям, но ббльшую часть времени,
по-видимому, проводят на земле.
Т. bullaris; южноамериканский х. Т. mi-
гае и др.
Typhlomys Milne-Edwards, 1877. Ки-
тайские соневидные хомячки (1 в.).
Д.т. 7-9,8, д.х. 9,6-13,5 см. Внешне
сходны с мышами. Хвост покрыт
чешуйками и в основной части лишен
волос, на конце небольшая кисточка.
Стопа не очень сильно расширена;
пятый палец относительно длинный.
Отряд грызуны
Задние конечности удлиненные.
Когти на всех пальцах небольшие,
сжатые с боков. Уши вытянутые, сла-
бооволосненные. Глаза очень ма-
ленькие. В.п. плотный, густой,
мягкий, без колючек. Спина серая,
брюхо светло-серое, конечности бе-
ловатые, конец хвоста белый. Мозго-
вой отдел черепа округлый. Меж-
глазничного сужения почти нет.
Слуховые барабаны маленькие.
Ю.-В. Китай и с. часть Индокитая.
Леса на горных склонах на высоте
1200-2100 м н.у.м. Экология не
изучена.
К. с. X. Т. cinereus.
Wiedomys Hershkovitz, 1959. Крас-
ноносые хомячки (1 в.). Д.т. 10—
12,5, д.х. 16-20,5 см. Внешне похожи
на мышей. Уши средних размеров.
Очень длинный хвост покрыт редки-
ми короткими волосками. Окраска спи-
ны представляет собой смесь грязно-
желтых и коричневых тонов, брюхо
белое, нос, круги вокруг глаз, уши,
наружные части конечностей и кре-
стец ярко-рыжевато-оранжевые.
C.-В., Ц., В. и Ю.-В. Бразилия, а та-
кже, возможно, Парагвай. Густые
леса с кустарниковым подлеском.
Держатся преимущественно груп-
пами. Хорошо лазают по деревьям.
Убежищем обычно служат гнезда
птиц. Иногда в дуплах деревьев или в
кустарниках строят из сухих листьев
и травы собственные гнезда. Период
размножения в С.-В. Бразилии, как
правило, приходится на VIII. В помете
1-6 детенышей.
К. х. И/, pyrrhorhinos.
Xenomys Merriam, 1892. Ксеномисы
(1 в.). Д.т. 15,7-16,5, д.х. 14,3-17 см.
Внешний облик крысовидный. Длин-
ный хвост довольно густо покрыт во-
лосами. Крупные уши почти пол-
ностью голые. Спина темно-красно-
ватая или желтоватая, брюхо кре-
мово-белое.
Мексика (крайний ю. Синалоа, з.
часть Наярит, 3. Халиско и Колима).
Заросли кустарников и тропического
леса. Держатся в прибрежных райо-
нах от уровня моря до высоты при-
мерно 500 м н.у.м. Древесные.
Убежищем служат дупла деревьев.
Проворно лазают по деревьям. Эко-
логия почти не изучена.
К. X. nelsoni.
Zygodontomys J. Allen, 1897. Ка-
мышовые хомячки (3 в.). Д.т. 9,5-
15,5, д.х. 3,5-13 см. Внешне напоми-
нают крыс. Уши относительно неве-
лики. Хвост покрыт редкими -во-
лосами. Наружные пальцы на задних
конечностях сильно уменьшены. В. п.
может быть густым, высоким и
мягким или низким и довольно ред-
ким. Спина желтовато-коричневая,
рыжеватая или сероватая, брюхо се-
ровато-белое или грязно-желтовато-
серое, уши и хвост коричневые.
От з. части Коста-Рики на ю. через
Панаму до Перу; в. и ц. районы Брази-
лии и Гайаны. Равнины, покрытые
низким кустарником и густой травя-
нистой растительностью. Обычно
встречаются около водоемов до вы-
соты примерно 600 м н. у. м. По образу
жизни напоминают серых полевок.
Активны преимущественно ночью. В
густой траве делают тропинки. Пи-
таются семенами, зелеными частями
растений, плодами. Сооружают
гнезда из травы под землей, в конце
коротких нор. Беременность при-
мерно 28 дней. В помете 2-8, обычно
4 детеныша, к самостоятельной
жизни они переходят в возрасте 17-
20 дней. Половозрелость в 3-4
месяца. Используются в качестве ла-
бораторных животных.
Z.borreroi’, короткохвостый к.х.
Z. brevicauda, Z. reigi.
Семейство слепышовые -
Familia Spalacidae Gray, 1821 (1 р.)
Д.т. 23-25, д.х. 3,6 см. Отлично приспособлены к подзем-
ному рбразу жизни. Телосложение тяжелое, туловище валь-
коватое. Шейный перехват снаружи незаметен. Голова ко-
роткая, тупая, сверху сильно уплощенная, по бокам распола-
гаются 2 жестких голых кожистых канта. Небольшие глаз-
ные яблоки находятся под кожей. Глазные мышцы и нерв
развиты слабо или их нет. Наружное ухо имеет вид неболь-
шого кожного валика. Резцы используются в качестве ор-
гана рытья. Внутренние выросты губ изолируют резцы от ро-
товой полости, и при копании земля в рот не попадает. Ко-
нечности пятипалые, сильно укороченные, с хорошо разви-
тыми когтями на пальцах; когти тупые, с закругленными кон-
цами. В.п. довольно низкий, но густой и очень мягкий, его
окраска от темно-серой до светло-песочной, иногда охри-
сто-коричневая.
Для черепа характерны клиновидные очертания. Затылоч-
ная область сильно увеличена и наклонена вперед. Скуло-
вые дуги относительно слабые, расставлены широко. Слухо-
844. Обыкновенный слепыш
вые барабаны небольшие, уплощенные. Нижняя челюсть с
небольшим угловым отростком, венечный отросток широ-
кий, длинный, а сочленовный - сильно укороченный. Харак-
терно, что на осевом черепе имеется две сочленовные по-
верхности для нижней челюсти; на передней из них нижняя
челюсть располагается при рытье и грызении, а на задней -
при жевании и в состоянии покоя. Зубы 1/1-0/0-0/0-3/3 = 16,
коронки коренных средней высоты, со слабо развитыми
корнями, жевательная поверхность складчатая; резцы, осо-
бенно нижние, очень мощные.
В. часть Средиземноморья, Ю.-В. Европа (Австрия, Венгрия,
Румыния, Югославия, Греция, Турция), в СССР степи и лесо-
степи европейской части на в. до р. Эмбы; Иран, Ирак, Си-
рия, Израиль, Иордания, с. области Египта и Ливия. Лесо-
степные, степные, полупустынные и пустынные районы.
Поднимаются в горы до 2400 м н.у.м. Ведут подземный
образ жизни, за исключением периода расселения молодых
животных. Кормовые ходы располагаются неглубоко под по-
верхностью почвы и отличаются значительной длиной и
сложными разветвлениями, открытых выходов из норы нет;
гнездовая часть находится на глубине до 3,5 м, здесь же по-
мещаются и кладовые (иногда их до 10). Во время копания
зверек разрыхляет почву сильными резцами, рыхлые ча-
стицы откидывает лапами назад, затем поворачивается в
норе и уплощенной сверху мордой выталкивает землю на по-
верхность через отнорок.
Питаются в основном различными подземными частями ра-
стений, но также зелеными надземными, затаскивая их в
нору. На зиму делают большие запасы пищи. Активны кру-
глый год. Беременность, по-видимому, около месяца. В тече-
ние года бывает 1 помет из 2-4 детенышей. В Средиземно-
морье самки приносят детенышей с I по III. Новорожденные
безволосые, беспомощные, весят в среднем 5 г, в длину до-
стигают 5 см, примерно через 2 недели после рождения по-
крываются длинными серыми волосами и достигают при-
мерно 8 см; гнездо покидают в возрасте 4-6 недель.
Местами могут наносить вред огородным культурам, корне-
Ordo Rodentia Bowdich
плодам на полях; в лесных питомниках уничтожают прора-
стающие желуди, корни дубовых сеянцев.
Spalax Guldenstaedt, 1770. Сле-
пыши (4 в.).
См. описание сем.
Палестинский с. S.ehrenbergr, ги-
гантский с. S.giganteus; малый с.
S. leucodon; обыкновенный с. S.mi-
crophtalmus.
Семейство бамбуковые крысы -
Familia Rhizomyidae Miller et Gidley, 1918 (3 p.)
Д.т. 16,5-48, д.х. 5-15 см. Приспособлены к подземному
образу жизни. Тело массивное, шейный перехват снаружи
почти незаметен. Голова укороченная, тупая, крупная. Уш-
ные раковины очень малы и скрыты в волосах (у Tachyoryc-
tes) или выступают над ними (у Rhizomys). Глаза небольшие.
Конечности короткие. Когти на пальцах укороченные и упло-
щенные, сходные с ногтями. Хвост без чешуй, покрыт ред-
кими волосами. В.п. высокий, густой и мягкий или короткий
и грубый (у большой б. к.). Спина серая (у седой б. к.), корич-
невато-серая (у китайской б. к.) или каштаново-коричневая,
брюхо пепельно-серое (у малой б. к.). Сосков 1-2 пары груд-
ных, 2-3 пары паховых.
Череп уплощен в дорзовентральном направлении. Скуло-
вые дуги сильные, широко расставленные. Зубы 1/1-0/0-0/
0-3/3 = 16, коренные имеют корни и высокие, сверху плоские
коронки (у Tachyoryctes коренные зубы с постоянным ростом
в течение всей жизни), резцы крупные, белые или оранжевые.
Китай к ю. от р. Янцзы, Индия, Непал, Бирма, Таиланд, Вьет-
нам, Лаос, Кампучия и Малакка до Суматры, а также В.
Африка (Эфиопия, Сомали, Кения, Уганда, Танзания, Заир).
Равнинные, песчаные или поросшие травянистой раститель-
ностью участки леса, заросли бамбука. В горы поднимаются
до 4000 м н.у.м.
203
Строят сложные подземные туннели. Значительную часть
времени проводят в норах. Активны в основном ранним
утром или вечером. Питаются различными подземными
частями растений, в частности бамбука, а также семенами и
плодами. Превосходно копают землю. Представители ро-
дов Rhizomys и Cannomys роют землю при помощи зубов и
когтей, а р. Tachyoryctes используют при копании когти; зубы
используются ими только при разгрызании корней. Размель-
ченные частицы земли подгребают передними лапами под
брюхо и затем откидывают задними лапами назад. Когда по-
зади животного скапливается небольшая кучка земли, оно
поворачивается к ней мордой и проталкивает по норе
грудью. В помете от 1 до 3-5 голых слепых детенышей. Бе-
ременность, по-видимому, 21-49 дней. Местные жители в
некоторых районах употребляют мясо зверьков в пищу.
Cannomys Thomas, 1915. Малые
бамбуковые крысы (1 в.). Д.т. 16,5-
25,5, д.х. 6-7 см. Приспособлены к
жизни под землей. Хвост покрыт ред-
кими волосами. В. п. густой и мягкий.
Окраска туловища изменяется от ко-
ричневой до серой. Сосков 4 пары.
Непал, Индия (Ассам), Бирма, В. и Ю.
Таиланд. Землю роют при помощи
резцов и когтей, устраивая глубокие
и сложные ходы. Могут копать очень
твердую почву. Вечером иногда по-
казываются на поверхности земли.
Питаются различными растениями.
Экология изучена недостаточно.
М.б.к. C.badius.
Rhizomys Gray, 1831. Бамбуковые
крысы (3 в.). Д.т. 23-48, д.х. 5-15
см. Приспособлены к подземному
образу жизни. Хвост слабо оволос-
нен. Уши небольшие, слегка выступа-
ющие над мехом. Глаза маленькие.
Когти на лапах крупные, сильные. У
северных форм в. п. густой и мягкий, а
у тропических - редкий и грубый.
Спина от серой до розовато- или ко-
ричневато-серой, брюхо несколько
светлее. Сосков 4, иногда 5 пар.
Ю. Китай, Бирма, Индокитай, Таи-
ланд, Малакка, Суматра. Бамбуко-
вые заросли. Большую часть вре-
мени проводят в норах, которые вы-
капывают при помощи резцов и ког-
тей. Обычно каждый зверек имеет по
нескольку нор. Питаются в основном
различными плодами. В помете 3-5
детенышей. Беременность примерно
21 день.
Седая б. к. R.pruinosus-, китайская
б. к. R. sinensis; большая б. к. R. suma-
trensis.
Tachyoryctes Riippell, 1835. Афри-
канские бамбуковые крысы (2 в.).
Д.т. 18-25, д.х. 5-9 см. Внешне напо-
минают кротов. Уши и глаза очень
маленькие. Короткий хвост обычно
покрыт довольно густыми волосами.
Первый палец рудиментарный. Когти
не очень крупные. В.п. высокий, гу-
стой и мягкий, окраска его варьирует
от почти черного до коричневого,
рыжевато-коричневого, светло-се-
рого цвета, брюхо несколько свет-
лее; часто встречаются альби-
носы.
Африка: Эфиопия, Сомали, Кения,
Уганда, В. Заир и С. Танзания, Ру-
анда, Бурунди. Различные биотопы -
от песчаных равнин до бамбуковых
лесов, предпочитают степи и са-
ванны. В горы поднимаются до 3700 м
н.у.м. Держатся поодиночке. Ведут
почти исключительно подземный
образ жизни, лишь в ночное время
иногда выходят на поверхность
земли. Норы устраивают обычно на
глубине 15-30 см, а в сухой сезон -
до 1 м. Африканские б. к. местами
очень многочисленны. Питаются
корнями различных растений, в мень-
шей степени их зелеными частями.
У африканской б. к. самка приносит
1-4 детенышей (обычно 1-2) в дожд-
ливый сезон. Беременность 46-49
дней.
Эфиопская б. к. Т. macrocephalus;
а. б. к. T.splendens.
204
Отряд грызуны
Семейство мышиные-
Familia Muridae Gray, 1821 (105 р.)
Д.т. от 5 до 48,5 см. Телосложение у большинства отно-
сительно стройное. Шейный перехват хорошо выражен. Ко-
нечности обычно средней длины, причем задние немного длин-
нее передних, реже значительно превышают их по размерам
или длина передних и задних конечностей примерно одина-
ковая. Длинный хвост, как правило, без волос, но иногда по-
крыт редкими волосами, на нем расположены хорошо вы-
раженные кожные чешуи; у некоторых видов хвост покрыт
довольно густыми волосами или имеет на конце кисточку, у
ряда лазающих форм он может быть полухватательным. Ко-
нечности пятипалые с различной степенью редукции край-
них пальцев; у некоторых древесных видов первый палец
на передних конечностях или на задних противопос-
тавляется остальным и вместо когтя имеет ноготь. Подошвы
конечностей безволосые; у полуводных видов на задних
конечностях между пальцами бывают плавательные пере-
понки. Представители трех родов (Beamys, Saccostomus и
Cricetomys) имеют защечные мешки. В.п. однородный, шел-
ковистый и мягкий или резко подразделяется на удлинен-
ную грубую ость и тонкий мягкий пух, или превращается в ко-
роткие, нетолстые иглы. Спина обычно бурая или серая с
рыжим или черным оттенком; полового диморфизма в
окраске нет.
Череп удлиненный. Мозговая капсула выпуклая или не-
сколько уплощенная. Лицевой отдел иногда укорочен. Скуло-
вые дуги, как правило, слабые. Подглазничное отверстие
несколько вытянуто в высоту, с расширенным верхним отде-
лом, через который проходит часть передней доли жева-
тельной мышцы; изредка подглазничное отверстие больших
размеров, округлое. Слуховые барабаны различных разме-
ров, у большинства небольшие и тонкостенные. В нижней
челюсти венечный отросток довольно крупный. Типичная
зубная формула 1/1 -О/О-О/О-З/З = 16, число коренных зубов
может быть уменьшено до 2/2 или до 1/1 (у представителей
Mayermys)', щечные зубы с корнями или без них, жеватель-
ная поверхность этих зубов, как правило, имеет выступы или
поперечные гребни, причем выступы обычно располагаются
тремя продольными рядами, коронки низкие или средней вы-
соты, лишь редко - высокие. Размеры зубов почти всегда
уменьшаются в направлении спереди назад. Имеется os pe-
nis.
Распространены почти по всему земному шару, за исключе-
нием самых высоких широт. Наибольшее число видов встре-
чается в Ю.-В. Азии. Некоторые, распространяясь вслед за
человеком, стали космополитами.
Самые разнообразные ландшафты. Ведут наземный или по-
лудревесный (большинство видов), редко полуводный образ
жизни. Некоторые могут передвигаться прыжками на задних
конечностях. Почти все приспособлены к рытью нор, хотя
адаптаций к исключительно подземному существованию
нет. Убежищем служат норы, вырытые самими грызунами,
или пустоты под камнями, упавшими стволами деревьев, а
иногда дупла, птичьи гнезда, постройки человека. Активны
днем или ночью, причем древесные обычно ночью. В спячку
не впадают. Некоторые держатся поодиночке, другие па-
рами или семейными группами, третьи образуют крупные
группы или колонии. Большинство питаются различными ра-
стительными кормами и беспозвоночными, некоторые пое-
дают и мелких позвоночных - амфибий, пресмыкающихся,
птиц и их яйца, мелких грызунов, иногда рыб, есть и всеяд-
ные формы. В помете 1-22 детеныша. Беременность 18-42
дня. Половозрелость может наступать в 35-дневном возра-
сте (у домовой мыши). В ю. частях ареала размножаются,
как правило, круглый год; часто бывает несколько пиков в
активности размножения. Продолжительность жизни в
естественных условиях 1-3 года. Численность некоторых
видов может сильно изменяться по годам. Есть виды, су-
щественно вредящие посевам и запасам продуктов. Некото-
рые имеют важное эпидемиологическое значение.
Acomys I. Geoffroy, 1838. Иглистые
мыши (7 в.). Д.т. 7-12,5, д.х. 6-12,5
см. Уши крупные, округлые. Хвост
почти без волос. Стопа широкая,
пальцы не уменьшены. Спина по-
крыта многочисленными иглами
бледно-желтоватого, рыжевато-ко-
ричневого, рыжеватого или темно-
серого цвета, а брюшная сторона -
мягкими белыми волосами. Сосков
2-3 пары. Мозговая коробка черепа
широкая. Лицевой отдел средней
длины. Слуховые барабаны средних
размеров.
Крит, Кипр, Передняя Азия, Саудов-
ская Аравия и большая часть Африки.
Скальные выходы, иногда песчаные
участки. Убежищем служат норы, ко-
торые выкапывают сами, но часто
используют и норы других грызунов.
Активны преимущественно рано
утром и поздно вечером. Питаются в
основном растительными кормами.
Самки приносят детенышей в основ-
ном с II по IX. Беременность около 42
дней. В помете 1-5, в среднем 3 дете-
ныша. Половозрелость у самцов на-
ступает примерно в возрасте 7 не-
дель.
Каирская м. A.cahirinus’, золотистая
и. м. A. russatus; A. subspinosus и др.
Aethomys Thomas, 1915. Акациевые
крысы (9 в.). Д.т. 12,8-15,8, д.х. 13-
21 см. Уши средних размеров, окру-
глые, с редкими волосами. Хвост по-
крыт довольно густыми волосами.
Конечности относительно короткие,
на задних - наружный палец сильно
редуцирован. В.п. высокий, мягкий
или довольно грубый. Спина темная,
бока и морда серые, брюхо белое,
хвост коричневый или черный. Сос-
ков 3 пары. Лицевой отдел черепа
массивный. Носовые кости широкие.
Межглазничное сужение хорошо вы-
ражено. Слуховые барабаны круп-
ные или очень крупные. Щечные
зубы относительно широкие, со
сложным рельефом жевательной по-
верхности.
3., Ц., В. и Ю. Африка. A.chrysophilus
населяет саванны и держится неболь-
шими группами, A. hindei предпочи-
тает степи, а также поля. Активны
преимущественно ночью. Питаются
упавшими на землю плодами, семе-
нами, листьями, проростками. Бере-
849. Каирская мышь
Ordo Rodentia Bowdich
205
менность 21-23 дня. У A. chrysophilus
сезонности в размножении, нет.
Золотистая к. A. chrysophilus] A. hin-
der, A. silindensis и др.
Anisomys Thomas, 1903. Анизомисы
(1 в.). Д.т. 24,4-30, д.х. 28,5-33 см.
Уши короткие. Хвост покрыт круп-
ными шестиугольными чешуями. Зад-
ние конечности с укороченной сто-
пой, приспособлены к лазанию по де-
ревьям. В.п. низкий, грубый. Спина
черновато-коричневая, брюхо ту-
скло-темно-желтое или беловатое,
голова почти черная. Сосков 3 пары.
Новая Гвинея. Горные леса на вы-
соте от 900 до 2700 м н. у. м. Экология
не изучена.
A. A. imitator.
Anonymomys Musser, 1981. Мин-
дорские крысы (1 в.). Д.т. примерно
12,5, д.х. около 20,6 см. Тело призе-
мистое. Уши небольшие, покрыты
редкими волосами, на концах ки-
сточка. Стопа короткая и широкая.
Спина ярко-желтая или коричневая,
брюхо кремовое.
О. Миндоро из группы Филиппинских.
Лес в горах на высоте около 1350 м
н.у.м. По-видимому, древесные.
A.mindorensis.
Apodemus Каир, 1829. Лесные и по-
левые мыши (13 в.). Д.т. 6-15 см.
Хвост несколько короче туловища,
равен ему или немного длиннее. Го-
лова с удлиненной лицевой частью,
крупными глазами и относительно
большими ушами. Хвост не хвата-
тельный, покрыт волосами средней
густоты. Стопа длинная и узкая. В.п.
обычно мягкий, остевые волосы в
большинстве случаев редкие, срав-
нительно тонкие. Спина серовато-
темно-желтая, серовато-коричневая
или коричневая (у полевой м. вдоль
спины проходит темная полоска),
брюхо белое или серое, иногда с жел-
тым оттенком, конечности белые; у
некоторых видов на груди рыжевато-
желтое пятно. Сосков 3-4 пары.
Лицевой отдел черепа удлинен. Моз-
говая коробка вздутая, крупная. Ску-
ловые дуги расставлены в стороны
нешироко. Слуховые барабаны сред-
них размеров. Жевательная поверх-
ность верхних щечных зубов сложной
конфигурации.
Обширная территория, охватыва-
ющая лесную, лесостепную и степ-
ную зоны и с. полупустыни Евразии
от Швеции и Англии до Японии, Саха-
лина, В. и С.-В. Китая, Малой и Пе-
редней Азии, С. Индии, С. Африки.
Широколиственные и смешанные
леса, а также лесостепи, луговые
степи на равнинах и в горах до вы-
соты 3500 м н.у.м.
Активны обычно ночью. День про-
водят в простых норах или дуплах
деревьев на разной высоте над зем-
лей. Иногда в качестве убежища
используют пустоты под корнями, ра-
сщелины между камней. Некоторые
хорошо лазают по кустам и де-
ревьям. Питаются различными
частями растений (листьями, семе-
нами, ягодами), в летнем питании су-
щественное значение имеют насеко-
мые. На зиму некоторые виды запа-
сают пищу, обычно различные се-
мена (у желтогорлой м. запасы могут
достигать 4 кг). Размножаются в те-
плое время года и за этот период
дают 3-4, иногда 5.пометов, в каж-
дом обычно 5-7 (до 9) детенышей.
Беременность 27-29 дней. Полово-
зрелость в 3-3,5 месяца. В различ-
ные годы отмечается значительное
изменение численности. Некоторые
(полевая м.) наносят существенный
вред сельскому хозяйству. Природ-
ные носители возбудителей туляре-
мии, лептоспироза и ряда других за-
болеваний.
Полевая м. A.agrarius] японская м.
A.argenteus] желтогорлая м. A.flavi-
collis; горная м. A. mystacinus; корейс-
кая м. A. peninsulae] восточноазиатс-
кая М. A.speciosus] лесная м. A.syl-
vaticus и др.
Apomys Mearns, 1905. Апомисы (8
в.). Д.т. 8,6-14,3, д.х. 8,2-17,6 см.
Хвост покрыт редкими волосами.
В.п. высокий, мягкий и густой. Спина
коричневая или желто-коричневая,
брюхо сероватое или желтоватое.
Сосков 2 пары. Череп удлинен.
О-ва Минданао, Лузон и Катадуанос
из группы Филиппинских. Горные
леса на высоте 600-2770 м н.у. м., но
могут встречаться и на равнине. В ос-
новном наземные.
A. abrae; A. insignis; A. musculus и др.
Arvicanthis Lesson, 1842. Травяные
мыши (1 в.). Д.т. 12-19, д.х. 9-16 см.
Уши довольно крупные, округлые.
Хвост хорошо оволоснен. В.п. низ-
кий, грубый, у некоторых видов во-
лосы превратились в полуколючки.
Спина от оливковой, серовато-олив-
ковой до светло-серой и черновато-
коричневой, у некоторых видов
вдоль середины спины проходит тем-
ная полоска, брюхо светлее, уши
обычно красноватые. Лицевой отдел
черепа широкий и укороченный. Моз-
говая коробка не расширена. Меж-
глазничное сужение выражено не-
резко. Слуховые барабаны крупные
или очень крупные. Резцы утолщен-
ные, щечные зубы широкие, не-
сколько укороченные.
Саудовская Аравия и большая часть
Африки от дельты Нила вверх по его
долине через Египет, Судан и Эфио-
пию до Сенегала, с. и в. районов
Заира, а также Кения, Уганда, Танза-
ния, Замбия. Различные биотопы:
саванны, кустарниковые заросли,
леса на высоте до 2000 м н. у. м. Ведут
наземный образ жизни. Убежищем
служат норы. Гнезда делают в норах,
иногда на поверхности земли. В гу-
стой траве прокладывают тропинки.
Часто живут колониями. Активны в
основном днем. Питаются листьями,
проростками, семенами различных
трав, а также сладким картофелем.
Самка за сезон дождей приносит
несколько пометов, в каждом по 4-6
детенышей.
Т. м. A. niloticus.
Bandicota Gray, 1873. Банди коты (3
в.). Д.т. 16-36, д.х. 14-26 см. Морда
укороченная и расширенная. Хвост
покрыт редкими волосами. Когти на
передних конечностях крупные, на
стопе 6 подошвенных мозолей. В.п.
высокий, мягкий, густой или грубый и
изреженный. Брюхо грязно-белое.
Сосков 6-9 пар. Череп относительно
узкий. Слуховые барабаны крупные.
Костное нёбо немного сужено. Вене-
чный отросток нижней челюсти вы-
сокий. Щечные зубы представлены
серией поперечных пластин, резцы
желтого или оранжевого цвета.
Шри-Ланка, Индия (Ассам), Бангла-
деш, Непал, Бирма, Ю. Китай, Таи-
ланд, Индокитай, о-ва Суматра, Пе-
нанг, Ява, Тайвань (на Тайване были
акклиматизированы). Джунгли или
заросли кустарников; индийская б.
стала (в некоторых областях) ком-
менсалом человека. Выкапывают
глубокие сложные норы с несколь-
кими кладовыми, в которых запа-
сают зерна, плоды, орехи. Активны в
сумерках. Могут хорошо плавать. В
помете 10-12 детенышей. Раз-
множаются, по-видимому, круглый
год.
В культурных ландшафтах приносят
значительный вред посевам.
Бенгальская б. B.bengalensis] ин-
дийская б. B.indica] бирманская б.
В. salivei.
Batomys Thomas, 1895. Лесные
крысы (3 в.). Д.т. около 20, д.х. 12-
18 см. Спина желтоватая, черная или
светло-коричневая, брюхо серовато-
или охристо-желтое.
С. часть о. Лузон и о. Минданао из
группы Филиппинских. Горные дубо-
вые и сосновые леса с густым подро-
стом на высоте 2100-2400 м н.у.м.
Экология не изучена.
B.dentatus] В. grand] минданаоская
к. В. salomonseni.
Berylmys Eller man, 1947. Берил-
мусы (4 в.). С.-З. Индия, Бирма, Таи-
ланд, Индокитай. Малайзия.
B.berdmorei] крыса Боверса В. bo-
wers! и др.
Bullimus Mearns, 1905. Буллимусы
(3 в.). Филиппинские о-ва.
В. bagobus; В. luzonicus; В. rabori.
Bunomys Thomas, 1910. Буномисы
(4 в.). О. Сулавеси.
Крыса Эндрюса B.andrewsi] B.fra-
trorum и др.
Carpomys Thomas, 1895. Лузонские
крысы (2 в.). Д. т. 17,5-20, д. х. 16-21
см. Стопа широкая, приспособлена к
лазанию. Первый палец передних ко-
нечностей с крупным ногтем. В.п. гу-
стой, мягкий. Спина желтая, брюхо
желтовато-белое. Сосков 2 пары.
С. часть о. Лузон из группы Филип-
пинских. Горные леса на высоте
2100-2400 м н.у.м. Экология не
изучена.
Чернохвостая л. к. C.melanurus] С.
phaeurus.
Celaenomys Thomas, 1898. Лузонс-
кие водяные крысы (1 в.). Д.т. при-
мерно 19,5, д.х. около 11 см. Внешне
сходны с землеройками. Уши сред-
них размеров, округлые. Глаза ма-
ленькие. Хвост покрыт редкими во-
лосами. В.п. мягкий, густой, но низ-
кий. Спина серая, брюхо светло-се-
рое, боковые части морды почти чер-
ные.
О. Лузон из группы Филиппинских.
Овраги в горных лесах на высоте
2000-2500 м н.у.м. Экология не
изучена.
Л. в. к. C.silaceus.
Chiromyscus Thomas, 1925. Азиат-
ские древесные мыши (1 в.). Д.т.
12,7-16, д.х. 20,4-24 см. Краснова-
тые уши покрыты короткими во-
лосами. На хвосте волосы тонкие, ко-
роткие, редкие. Стопа приспосо-
блена к лазанию: расширена, имеет
большие пальцевые мозоли, первый
палец противопоставляется другим и
не имеет когтя, на остальных паль-
цах когти короткие. В.п. грубый.
Спина темно-желтая с черноватым
оттенком, брюхо кремовое, каждый
глаз окружен темным пятном. Сос-
ков 4 пары.
В. Бирма, С. Таиланд, Индокитай.
Леса. Ведут, по-видимому, древес-
ный образ жизни. Экология не
изучена.
А.д.м. С. chiropus.
Chiropodomys Peters, 1888. Соне-
видные мыши (5 в.). Д.т. 7,6-13,3,
д.х. 8-15,5 см. Уши средних разме-
ров, тонкие, почти без волос. Хвост
покрыт редкими волосами, удлинен-
ными на конце, не хватательный.
Стопа с крупными мозолями на паль-
цах, приспособлена к лазанию по де-
ревьям. В.п. густой, мягкий. Спина
темно-серовато- или темно-желто-
коричневая, брюхо белое или
бледно-кремовое, хвост темно-серо-
ватый. Вибриссы густые и длинные.
Сосков 2 пары.
Ассам, п-ов Малакка, о-ва Суматра,
Ява, Бали, Калимантан и мелкие при-
легающие. Лесные районы. Ведут
древесный образ жизни. Активны в
основном ночью. Питаются различ-
ными растительными кормами.
Каламианская м. С. calamianensis; со-
невидная м. С. gliroides; большая с. м.
С. major и др.
Chiruromys Thomas, 1888. Хируро-
мисы (3 в.). Д. т. 11,3-17,5, д. х. 16-24
см. В. п. мягкий и густой. Спина от се-
роватой до коричневой и рыжевато-
коричневой, брюхо белое. Сосков 3
пары.
Ю.-В. и В. Новая Гвинея. Леса на вы-
соте 2000 м н.у.м. Древесные.
Убежище находят в дуплах. Живут
206
Отряд грызуны
колониями. Питаются проростками
трав, бамбука, молодыми листьями.
В помете 1-3 детеныша.
С. forbesi; С. lamia; С. vates.
Chrotomys Thomas, 1895. Полоса-
тые крысы (1 в.). Д.т. около 20, д.х.
примерно 11 см. Морда удлиненная.
Уши средних размеров, округлые.
Глаза небольшие. Хвост покрыт от-
носительно редкими волосами.
Стопа узкая. В.п. густой, мягкий.
Спина серовато-коричневая с до-
вольно широкой оранжевой продоль-
ной срединной полосой, окаймлен-
ной по бокам почти черными полос-
ками, проходящими от середины
морды до основания хвоста, брюхо
серое.
Лузон и Миндоро из группы Филип-
пинских. Горные районы на высоте
примерно 2500 м н.у.м. Питаются
сладким картофелем и различными
травами. Экология не изучена.
П. к. С. whiteheadi.
Colomys Thomas et Wroughton, 1907.
Африканские крысы (1 в.). Д.т. 14-
14,8, д.х. 14,5-18 см. Уши крупные,
почти безволосые. Хвост покрыт
редкими волосами. Стопа длинная,
очень узкая (удлинение стопы, по-ви-
димому, связано с жизнью на топких
болотистых почвах), на передних ко-
нечностях по 4 длинных пальца. В. п.
густой, короткий, очень мягкий.
Спина от светло- до темно-коричне-
вой и черновато-серой, брюхо белое,
уши сероватые, позади них распо-
ложено по белому пятну, хвост
сверху от светло-коричневого до
почти черного, снизу несколько свет-
лее. Сосков 4 пары.
Африка, Камерун, Центральноафри-
канская Республика, Заир, Габон,
Ангола, Уганда, Кения, С.-З. Замбия,
Судан, Эфиопия. Горы на высоте до
2400 м н.у.м. Живут на берегах не-
больших водоемов. Ведут полувод-
ный образ жизни. Экология не
изучена.
С. goslingi.
Conilurus Ogilby, 1838. Кроличьи
крысы (2 в.). Д.т. 16,5-20, д.х. 18-
21,5 см. Уши относительно большие.
Хвост равномерно покрыт волосами,
на конце небольшая кисточка. Зад-
ние конечности несколько удлинены.
В.п. у C.albipes мягкий, плотно при-
легающий, а у С. penicillatus - очень
грубый, напоминающий колючки.
Спина черновато-песчаная, брюхо
белое или темно-желтое, хвост пол-
ностью черный или с черным терми-
нальным отделом, или бурый сверху
и белый снизу.
Ю. и С. Австралия и ю. Новой Гвинеи.
Различные биотопы - берега водое-
мов, болота, травянистые равнины,
леса. Активны ночью. Убежищем
служат дупла. Самка, по-видимому,
таскает детенышей на себе до пере-
хода их к самостоятельному образу
жизни; детеныши висят на сосках,
захватив их резцами.
C.albipes-, чернохвостая к. С.penicil-
latus.
Crateromys Thomas, 1895. Пышнох-
востые крысы (2 в.). Д.т. 32,5-36,
д.х. 35,5-40,7 см. Голова укорочен-
ная. Глаза средних размеров. Уши
небольшие. Хвост покрыт густыми,
длинными волосами и напоминает
хвост белки. Конечности приспосо-
блены к лазанию по деревьям. Стопа
укороченная. Пальцы с крупными
когтями, только первый на передней
конечности имеет уплощенный но-
готь; у основания каждого когтя
пучок удлиненных волос. В. п. очень
высокий и мягкий, с сильно развитым
пухом. Окраска значительно варьи-
рует, обычно бывает темно-коричне-
вая или черная на спине и темно-се-
рая или серая на боках и брюхе, у не-
которых особей передняя часть тела
беловатая или коричневатая. Череп
сильно сжат в лобной области, поэ-
тому мозговая коробка кажется уко-
роченной. Скуловые дуги широко
расставлены в стороны. Слуховые
барабаны небольшие, уплощенные.
С. часть о. Лузон из группы Филип-
пинских. Горные леса. Ведут древес-
ный образ жизни. Активны в основ-
ном в сумерках и ночью. Убежищем
служат дупла или впадины между
корнями деревьев. Питаются поч-
ками и корой молодых сосен, а также
различными плодами. Экология
изучена недостаточно.
Миндорская п. к. С.paulus-, п.к.
С. schadenbergi.
Cremnomys Wroughton, 1912. Крем-
номисы (2 в.). Ю., Ц., 3. Индия, Шри-
Ланка.
Крыса Бланфорда C.blanfordi', кач-
ская к. С. cutchicus.
Crossomys Thomas, 1907. Безухие
крысы (1 в.). Д.т. около 20,5, д.х.
примерно 22 см. Приспособлены к по-
луводному образу жизни. Уши сильно
уменьшены. Задние конечности
пятипалые, а основания пальцев сое-
динены плавательной перепонкой,
передние конечности очень малы и
имеют только по 4 функциониру-
ющих пальца. Хвост с нижней сто-
роны покрыт удлиненными жесткими
волосами, образующими плаватель-
ный гребень, который у основания
хвоста раздваивается. В.п. очень гу-
стой, мягкий, высокий. Спина корич-
невато-серая с желтовато-оливко-
вым оттенком, брюхо белое, хвост
светло-серый сверху и белый снизу,
волосяной гребень на его нижней
стороне белый. Сосков 2 пары. Моз-
говой отдел черепа крупный, окру-
глой формы. Слуховые барабаны
очень маленькие. Коренных зубов 2/
2.
Новая Гвинея. Берега рек и мелких
потоков в горах на высоте от 600 до
3000 м н.у.м. Экология не изучена.
Питаются, по-видимому, различными
мелкими водными животными.
Б. к. С. moncktoni.
Crunomys Thomas, 1897. Филип-
пинские болотные мыши (2 в.). Д.т.
9,8-12,2, д.х. 6,8-7,9 см. Хвост по-
крыт волосами средней густоты.
Стопа узкая. В. п. низкий, но густой, с
примесью уплощенных игл. У C.fallax
спина светло-сероватая с примесью
желтого, иглы имеют белое основа-
ние и черные вершины, брюхо серо-
вато-белое, хвост черный сверху и
более светлый снизу. У C.melanius
спина черновато-коричневая, брюхо
немного светлее, хвост черный. Сос-
ков 3 пары.
О-ва Лузон и Минданао из группы Фи-
липпинских.
Леса. Ведут, по-видимому, полувод-
ный образ жизни. Экология не
изучена.
С. fallax; С. melanius.
Dacnomys Thomas, 1916. Большезу-
бые крысы (1 в.). Д.т. 22,8-29, д.х.
30,8-33,5 см. Внешне напоминают
серую крысу. Хвост покрыт тонкими,
короткими и редкими волосами. По-
дошвенные мозоли на ступне боль-
шие, округлые, пятый палец задней
конечности без когтя. В. п. довольно
грубый, низкий, редкий. Спина от
оливково-коричневой до серой или
дымчато-коричневой, брюхо светло-
бурое, горло, паховая и подмышеч-
ная области белые. Сосков 4 пары.
Лобно-теменные гребни черепа хо-
рошо развиты. Резцовые отверстия
очень широкие, сужающиеся спе-
реди и сзади, достигают уровня круп-
ных щечных зубов.
Слуховые барабаны очень малень-
кие.
В. Гималаи, Сикким, Ассам, Лаос.
Горы на высоте 1000-1800 м н.у.м.
Экология не изучена.
Б. к. D. millardi.
Dasymys Peters, 1875. Лохматово-
лосые крысы (1 в.). Д.т. 13,5-19,
д.х. 10,5-18,5 см. Телосложение
плотное. Уши средних размеров,
округлые. Стопа несколько расши-
рена, с хорошо развитыми паль-
цами. В.п. высокий, мягкий, шелкови-
стый или более редкий и грубый.
Спина оливково-коричневая, желто-
бурая с примесью черного цвета или
серо-черная, брюхо серовато-белое
или оливково-желтое. Сосков 3
пары. Лицевой отдел черепа массив-
ный, несколько укороченный. Меж-
глазничное сужение очень сильно
выражено. Костное нёбо сильно
сужено. Слуховые барабаны средних
размеров. Верхние и нижние резцы
очень широкие.
Африка от Сьерра-Леоне до Судана,
Эфиопии и к ю. до Южно-Африкан-
ской Республики, С.-В. Намибия. Рав-
нинные и горные саванны и леса,
горы до 4000 м н.у.м. Предпочитают
берега водоемов, болотистые места,
хотя встречаются и в относительно
сухих районах. Активны круглосу-
точно. Ведут полуводный образ
жизни, хорошо плавают и ныряют.
Питаются различными прибрежными
и водными растениями. Собственных
нор не делают; убежище находят в
различных углублениях в берегах
выше уровня воды, где строят гнездо
из травы. В помете 2-4 детеныша. В
Ю.-З. Африке массовое размноже-
ние приходится на период с VI по X.
Л. к. D. incomtus.
Diomys Thomas, 1917. Манипурские
мыши (1 в.). Д.т. 10-13,5, д.х. 10,5-
13,5 см. Хвост покрыт редкими во-
лосами. В.п. густой, мягкий. Спина
черновато-серая, брюхо беловато-
серое, хвост черный сверху и белый
снизу.
Индия (Бихар). Горы на высоте около
1300 м н.у.м.
М. м. D. crumpi.
Diplothrix Thomas, 1916. Дипло-
триксы (1 в.). Д.т. около 23, д.х. при-
мерно 24,6 см. Хвост покрыт густыми
волосами. Уши короткие, почти го-
лые. В.п. очень высокий и густой.
Спина глинистого цвета с серым от-
тенком, брюхо грязно-сероватое, ко-
нец хвоста белый.
О-ва Рюкю. Экология не изучена.
Рюкюйская крыса D. legatus.
Echiothrix t Gray, 1867. Колючие
крысы (1 в.). Д.т. 20-25 см. Хвост
несколько короче тела, почти лишен
волос и покрыт крупными чешуями.
Голова, особенно морда, сильно уд-
линенные. Стопа узкая. В.п. пред-
ставлен комбинацией мягких и очень
жестких щетинковидных волос,
иногда напоминающих колючки.
Спина сероватая или темно-серо-
вато-коричневая, брюхо беловатое,
желтоватое или рыжевато-коричне-
вое. Сосков 3 пары.
О. Сулавеси. Экология не изучена.
К. к. Е. leucura.
Eropeplus Miller et Hollister, 1921. Cy-
лавесские мягкошерстные крысы
(1 в.). Д.т. 19,5-23, д.х. 26,5-29 см.
Хвост покрыт средней густоты во-
лосами. В.п. очень мягкий. Спина бу-
ровато-серая, брюхо светло-серое,
терминальная треть или половина
хвоста белая, конечности покрыты
очень редкими черными волосами.
Череп с массивным, удлиненным ли-
цевым отделом и значительным меж-
глазничным сужением. Лобно-те-
менные гребни хорошо развиты.
Костное нёбо сильно сужено. Резцо-
вые отверстия длинные. Слуховые
барабаны средних размеров. Щеч-
ные зубы крупные.
О. Сулавеси. Горы на высоте около
1800 м н.у.м.
С. м. к. Е. canus.
Golunda Gray, 1837. Индийские
крысы (1 в.). Д.т. 11-15, д.х. 9-13 см.
Сложение тяжелое. Внешне похожи
на полевку. Голова несколько уко-
роченная, уши округлые, большие,
покрыты волосами. Хвост относи-
тельно хорошо оволоснен. Первый и
пятый пальцы задней конечности
очень короткие, средние - длинные,
на передних конечностях пятый па-
лец резко уменьшен. В.п. у некото-
рых особей мягкий, лишь с отдель-
ными щетинкоподобными волосами,
у других - грубый, с длинными, упло-
щенными колючками, имеющими
продольные бороздки. Спина серо-
ватая, желто-, рыжевато-, иногда
темно-коричневая, брюхо светло-,
голубовато-серое или беловатое.
Сосков 4 пары. Лицевой отдел че-
репа сильно укорочен. Резко вы-
ражено межглазничное сужение.
Слуховые барабаны большие. Верх-
ние резцы широкие, щечные зубы
сильно расширены.
Шри-Ланка, Индия (Пенджаб), Паки-
стан, Непал, Бутан. Болотистые ме-
ста, травянистые равнины, бурьяны
по краям полей, джунглей. Живут
поодиночке или семейными груп-
пами. Наибольшая активность рано
утром и вечером. Ведут в основном
наземный образ жизни, хорошо ла-
зают по деревьям. Питаются глав-
ным образом растительным кормом.
Когда на Шри-Ланке были обширные
кофейные плантации, численность
крыс резко возросла. Они питались
почками и цветками кофейных де-
ревьев. В последние годы в связи с
сокращением площадей под кофей-
Ordo Rodentia Bowdich
207
ные плантации число зверьков
значительно уменьшилось. Норы ко-
пают редко. Гнездо диаметром 15-
23 см строят из растительных воло-
кон, чаще на земле или низко над
землей в густой траве. В помете 3-4
детеныша.
И. к. G. ellioti.
Grammomys Thomas, 1915. Кустар-
никовые крысы (3 в.). Д.т. 10-16,
д.х. 13-20,5 см. Конечности слабо
приспособлены к лазанию. Хвост по-
крыт редкими короткими волосами,
за исключением концевой трети, где
волосы более густые и несколько бо-
лее удлиненные. В.п. средней вы-
соты, мягкий и довольно густой.
Спина от темно- или рыжевато-ко-
ричневой до коричневато-серой,
брюхо белое, кремово-белое, серое
или темно-желтое. Сосков 2-3 пары.
От Судана на ю. через Кению,
Уганду, Заир, Малави и Анголу
до Южно-Африканской Республики.
Леса. Ведут древесный образ жизни.
Активны ночью. День проводят в
гнездах, которые делают на де-
ревьях из сухих листьев., Питаются
листьями и семенами. Экология
изучена недостаточно.
G.cometes; длиннохвостая куру
G. dolichurus; G. rutilans.
Hadromys Thomas, 1911. Манипур-
ские кустарниковые крысы (1 в.).
Д.т. 9,5-12,5, д.х. 10,5-14 см. Хвост
покрыт густыми волосами. Стопа уз-
кая. Пятый палец передней конеч-
ности очень короткий, но имеет ко-
готь; первый и пятый пальцы сильно
укорочены. В.п. густой и мягкий.
Спина черновато-серая, брюхо жел-
товатое или оранжевое, хвост чер-
ный сверху и беловатый снизу. Сос-
ков 4 пары.
Индия (Манипур и Ассам). Высокие
травянистые заросли парковых
ландшафтов с редкими высокими ду-
бами и густой кустарниковой расти-
тельностью. Склоны холмов на вы-
соте примерно 1200 м н.у.м. Пи-
таются листьями травянистых расте-
ний.
М.к.к. H.humei.
Haeromys Thomas, 1911. Малые
мыши (3 в.). Д.т. примерно 7, 6, д.х.
11-14,4 см. Хвост покрыт короткими,
редкими волосами. Конечности при-
способлены к древесному образу
жизни. На задних первый палец про-
тивопоставляется другим и имеет
очень маленький коготь, а на перед-
них он имеет крупный ноготь; осталь-
ные пальцы с короткими, изогну-
тыми, острыми когтями. Морда уко-
роченная, уши средних размеров,
овальные, покрыты редкими во-
лосами. В.п. относительно высокий,
мягкий. Спина рыжеватая или корич-
невато-рыжеватая, брюхо белое,
хвост коричневый или зеленовато-
серый. Сосков 3 пары.
О-ва Калимантан и Сулавеси. Ведут
древесный образ жизни. Экология не
изучена.
H.margarettae; H.minahassae; Н.ри-
sillus.
Hapalomys Blyth, 1859. Длиннохво-
стые мыши (2 в.). Д.т. 12-13, 5, д.х.
14-17 см. Хвост покрыт волосами
средней густоты, на кончике волосы
иногда удлинены. Задние конеч-
ности приспособлены к древесному
образу жизни: подошвенные мозоли
крупные, первый палец противопос-
тавляется остальным и не имеет
когтя. В.п. густой и мягкий. Спина
темно-желтая, рыжевато- или буро-
вато-серая, брюхо и конечности
ниже локтевых и коленного сочлене-
ний белые. Вибриссы хорошо раз-
виты и несколько длиннее головы.
Сосков 4 пары. Мозговая коробка че-
репа очень широкая, лицевой отдел
укорочен, / мощные. Длиннохвостая
м. - единственный представитель
сем., имеющий на жевательной по-
верхности нижних щечных зубов три
ряда бугорков. Это, по-видимому,
очень примитивный признак.
П-ов Малакка, Ю. Бирма, Таиланд,
Индокитай и о. Хайнань. Ведут полу-
древесный образ жизни. Экология не
изучена.
Н. delacouri; д. м. Н. longicaudatus.
Hybomys Thomas, 1910. Однопо-
лосые мыши (2 в.). Д. т. 10,8-13, д. х.
9,5-11,5 см. Хвост покрыт редкими
волосами. Стопа узкая, с сильно ре-
дуцированным пятым пальцем;
пятый палец передней конечности
средних размеров. На подошве
стопы 5, а на подошве кости 6 хорошо
развитых подошвенных мозолей.
В.п. обычно мягкий, но иногда гру-
бый. Спина от светло-желто- до
темно-коричневой, почти черной, по-
середине обычно проходит продоль-
ная черная полоса, брюхо темно-
желтое, охристое или серовато-бе-
лое. Сосков 2-3 пары. Череп уко-
роченный, широкий. Межглазничное
сужение выражено слабо. Лицевой
отдел широкий и относительно длин-
ный. Лобно-теменные гребни раз-
виты хорошо. Слуховые барабаны
средних размеров. Подглазничное
отверстие относительно крупное.
Резцовые отверстия средней длины
или короткие, щечные зубы до-
вольно широкие.
3., Ц. и В.Африка. Леса. Предпочи-
тают держаться около водоемов. Ве-
дут наземный образ жизни. Хорошо
плавают. Активны преимущественно
днем. Питаются различными пло-
дами. При достаточном количестве
пищи сезонности в размножении нет.
Беременность 30 дней. В помете 1-3
детеныша. Самка достигает полово-
зрелое™ в возрасте 77-126 дней.
Н. trivirgatus; Н. univittatus.
Нуdготуs E.Geoffroy, 1805. Австра-
лийские водяные крысы (3 в.). Д.т.
20,5-35, д.х. 20-35 см. Адаптиро-
ваны к жизни в воде. Наружные уш-
ные раковины небольшие. Голова
длинная, уплощенная. Глаза постав-
лены высоко. Хвост густо покрыт ко-
роткими и жесткими волосами. На
передних конечностях 4 функциони-
рующих пальца, задние конечности
значительно больше передних.
Стопа очень широкая, крупная, с 5
пальцами, частично соединенными
плавательной перепонкой. В. п. обра-
зован многочисленными грубыми,
высокими остевыми волосами и гу-
стым, очень мягким пухом. Спина от
темно-коричневой и черной до золо-
тисто-коричневой и темно-серой,
брюхо от коричневого до желтовато-
белого или ярко-оранжевого, кончик
хвоста белый. Мозговая коробка уз-
кая. Слуховые барабаны очень ма-
ленькие. Щечные зубы 2/2, резцы мощ-
ные.
Новая Гвинея, Тасмания, Австралия,
о-ва Мелвилла, Новая Британия,
Ару, Кей. Берега различных водо-
емов и болота в горах. Ведут полувод-
ный образ жизни. Активны в сумерки
и ночью, а день проводят в убежищах
различного типа, иногда в норах,
сделанных в берегах. Питаются
моллюсками, ракообразными, улит-
ками, а также рыбой, лягушками,
водными птицами и их яйцами, раз-
личными растениями. На водяных к.
активно охотятся из-за хорошего
меха. В некоторых областях зверьки
малочисленны и нуждаются в
защите.
Златобрюхая бобровая к. H.chryso-
дaster; H.habbema; новобританская
к. Н. neobrittanicus.
Hyomys Thomas, 1903. Гигантские
крысы (1 в.). Д.т. 29,5-39, д.х. 25,5-
38 см. Уши небольшие. Хвост почти
полностью лишен волос и покрыт
очень грубой чешуей; чешуи направ-
лены остриями назад и, возможно,
служат для опоры при лазании по де-
ревьям. На первом пальце передних
конечностей есть ноготь. В.п.грубый
и низкий. Спина серая или темно-се-
рая, брюхо сероватое, желто-серое
или темно-желто-белое. Сосков 2
пары.
Новая Гвинея. Экология не изучена.
Г. к. Н. goliath.
Kadarsanomys Musser, 1981. Запад-
нояванские крысы (1 в.) Д.т. 18,2-
21, д.х. 26,3-30,5 см. Кисть и стопа
длинные и широкие. Хвост покрыт
чешуями, на каждой из них по 3 во-
лоса. Спина темно-коричневая, бока
серо-коричневые, брюхо белое. Сос-
ков 4 пары.
3. часть Явы. Вулканические горы.
Лес на высоте около 1000 м н.у.м.
Древесные. Делают гнезда в полос-
тях стволов бамбука.
3. к. К. sodyi.
Komodomys Musser et Boeadi, 1980.
Комодомисы (1 в.). Д.т. 13-20, д.х.
11,2-16 см. Хвост покрыт грубыми
чешуями и нежными короткими во-
лосами. В.п. густой, грубый, игли-
стый. Спина песчаного цвета. Сосков
5 пар. Слуховые барабаны крупные.
Бугорки на жевательной поверхно-
сти т очень большие.
О-ва Ринтжа и Падар между о-вами
Сумбава и Флорес у побережья В. Ин-
дии. Леса. Наземные.
К. rintjanus.
Leggadina Thomas, 1910. Австра-
лийские мыши (2 в.). Д.т. 5-9,7, д.х.
5-9 см. Голова широкая, спереди
притупленная. Уши средних разме-
ров. Хвост покрыт относительно гу-
стыми волосами. В. п. у L. lakedownen-
sis мягкий, а у L.forresti - грубый.
Спина бледно-серая, желтовато- или
светло-коричневая, брюхо белова-
тое или серовато-белое. Сосков 2
пары.
Австралия. Сухие травянистые рав-
857. Lemniscomys barbarus 856. Лейк-даунская мышь 855. Leggadina rorresti
нины, леса на песчаных холмах и при-
брежные районы. Ведут наземный
образ жизни. Убежищем служат
норы, иногда различные углубления
в земле; норы обычно просто устро-
енные, имеют гнездовую камеру с
гнездом из сухой травы. Питаются
семенами, корнями и другими
частями растений. Размножаются в
течение всего года, однако пик при-
ходится на период после сильных
дождей. В помете обычно 3-4 дете-
ныша.
LJorresti; лейк-даунская м. L.lake-
downensis.
Lemniscomys Trouessart, 1881. По-
лосатые мыши (9 в.). Д. т. 10-14, д. х.
10,2-15,5 см. Хвост довольно густо
покрыт короткими волосами. Стопа
узкая, первый и пятый пальцы сильно
укорочены. На передних конеч-
ностях 3 средних пальца развиты
сильно, 2 боковых укорочены,
причем пятый не имеет когтя. В.п.,
как правило, редкий и очень грубый.
Спина от темно-коричневой до почти
черной с продольными светлыми
пятнами, образующими вытянутые
вдоль спины ряды (иногда эти пятна
сливаются в сплошные полосы); по-
лос (или рядов пятен) по 5-6 на каж-
208
Отряд грызуны
дом боку, срединная, более длинная
полоса проходит от лобной части го-
ловы до основания хвоста, светлые
полосы могут быть развиты в различ-
ной степени; брюхо от желтовато-бе-
лого до желтовато-серого. Сосков 4
пары (по 2 грудных и паховых).
Большая часть Африки. Различные
биотопы, заросли травы около болот
и по берегам рек, тростниковые за-
росли, кустарники, леса. В горы под-
нимаются на высоту до 2100 м н.у. м.
Ведут наземный образ жизни. Ак-
тивны преимущественно днем. Де-
лают наземные гнезда из травы,
иногда занимают норы других грызу-
нов. Питаются различными частями
растений. В помете 2-5, иногда до 12
детенышей.
L. barbarus; L. griselda; L. rosalia и др.
Lenomys Thomas, 1898. Сулавес-
ские крысы (1 в.). Д.т. 23,5-29, д.х.
21-28,5 см. Хвост почти голый. В.п.
густой, мягкий. Спина оливково-чер-
ная с беловатыми отметинами,
брюхо темно-желто-белое, конеч-
ности коричневато-серые, дистальная
половина хвоста (иногда % д. х.) ро-
зового цвета. Сосков 2 пары.
Ц. и с. районы о. Сулавеси. Экология
не изучена.
С. к. L. meyeri.
Lenothrlx Miller, 1903. Индонезийс-
кие крысы (1 в.). Д.т. 16,5-22, д.х.
19-26,5 см. В. п. мягкий. Спина серая
или коричневато-серая, брюхо белое;
хвост пигментирован лишь в основа-
нии.
Малайзия, Саравак и о. Туангку у с.-з.
части Суматры. Первичные и вторич-
ные леса, плантации. Древесные. В
помете 2-6 детенышей.
И. к. L. canus.
Leopoldamys Ellerman, 1947. Крысы
Эдвардса (4 в.). Д.т. 18-27,5, д.х.
30-40 см. Ступни длинные и слабые.
Уши небольшие, покрыты редкими
волосами. В.п. короткий. Спина ко-
ричневая, резко отграничена от бе-
лого брюха. Слуховые барабаны не-
большие.
От С.-В. Индии до Ю.-В. Китая и Ц.
Вьетнама, а также Малайзия, о-ва
Суматра, Ява, Калимантан, Ментави.
Леса в горах на высоте до 750 м н. у. м.
Наземные, но могут хорошо лазать по
деревьям. Питаются растениями, а
также насекомыми и другими беспоз-
воночными. Самка приносит дете-
нышей в короткой норе, имеющей 2
входа и гнездовую камеру, выстлан-
ную листьями. Сезонности в раз-
множении нет. В помете 1-7 дете-
нышей.
К. Э. L. edwardsi; сабейская к. L.saba-
nus и др.
Leporillus Thomas, 1906. Австра-
лийские крысы (2 в.). Д.т. 14-20 см.
Хвост несколько короче или немного
длиннее тела, хорошо оволоснен, в
его терминальном отделе волосы уд-
линены. Уши большие, округлые.
Стопа умеренной длины. В. п. густой,
мягкий. Спина светло-коричневая с
сероватыми или желтоватыми оттен-
ками, брюхо обычно сероватое или
белое. Сосков 2 пары. В черепе
лобно-теменных гребней нет. Резцо-
вые отверстия крупные, достигают
уровня массивных щечных зубов.
Слуховые барабаны большие.
Ю. часть Ц. Австралии, Новый Юж-
ный Уэльс, а также о-ва Франклина и
Нуит у побережья Ю. Австралии.
Lconditor и Ljonesi строят часто во-
круг небольшого куста или около
камня, скалы крупные „дома" (до 6 м
в диаметре и 125 см в высоту) из ве-
ток длиной до 1 м и толщиной 25 мм.
Иногда на верх или на стены „дома"
затаскивают небольшие камни, пре-
дотвращающие разрушение ветром.
„Дом", в котором зверьки устраи-
вают несколько травяных гнезд, за-
селяется несколькими парами. Ак-
тивны в основном ночью. Питаются
преимущественно растениями.
А. к. L. apicalis; L conditor.
Leptomys Thomas, 1897. Очковые
мыши (1 в.). Д.т. 14,4-16,2, д.х. 15-
16 см. Внешне похожи на мышей. Уши
средних размеров, почти без волос.
Глаза маленькие, окружены черным
кольцом. Чешуйчатый хвост голый.
Стопа удлиненная, узкая. В. п. густой,
мягкий, низкий. Спина рыжевато-
желто-коричневая, плечи, бока и
крестец ярко-рыжие, верх морды
черный, щеки и внутренние стороны
передних конечностей кремово-бе-
лые, брюхо такого же цвета или серо-
вато-коричневое, хвост коричневый
сверху и белый снизу, кончик его бе-
лый. Сосков 2 пары.
Новая Гвинея. Горы до высоты пре-
мерно 3000 м н.у.м. Экология не
изучена.
О. м. L. elegans.
Limnomys Mearns, 1905. Лимно-
мисы (1 в.). Д.т. 125, д.х. 150 мм. О.
Минданао из группы Филиппинских.
Леса, берега ручьев на высоте 2000-
2800 м н.у.м.
L. sibuanus.
Lophuromys Peters, 1874. Жестко-
волосые мыши (8 в.). Д.т. 10-14,5,
д.х. 5-11,1 см. Хвост у одних видов
довольно густо покрыт волосами, у
других почти голый или имеет очень
редкие, короткие и тонкие волоски.
Стопа короткая, 3 средних пальца от-
носительно длинные и хорошо раз-
виты, а 2 боковых очень маленькие;
когти на пальцах передних лап круп-
ные, пятый палец сильно уменьшен.
В.п. высокий, густой и грубый. Спина
темно-коричневая или оливково-се-
рая, иногда песчано-темно-желтая,
оливково- или темно-коричневая с
различными штрихами и пятныш-
ками белого или оранжевого цвета,
брюхо оранжевое, коричневатое или
кремовое; верхняя поверхность хво-
ста обычно темная, а нижная свет-
лая; у некоторых видов основная
часть волос на туловище имеет
оранжевую окраску. Череп широкий,
несколько укороченный. Лицевой от-
дел короткий. Межглазничное суже-
ние почти не выражено. Костное
нёбо широкое. Слуховые барабаны
небольшие. Щечные зубы с крупными
выступами на жевательной поверх-
ности, ряды этих зубов сильно сдви-
нуты вперед, резцы тонкие, слегка
направлены вперед.
Эфиопия, Кения, Уганда, Танзания,
Замбия, Ангола, Заир, Камерун, Гви-
нея, Габон и Гана. Травянистые до-
лины, болотистые участки, леса, за-
росли кустарников, окраины полей. В
горы поднимаются до верхней гра-
ницы леса на высоту до 3700 м н.у. м.
Активны круглосуточно. Питаются
корнями некоторых растений, а так-
же червями, личинками насекомых,
иногда земноводными. Гнезда из су-
хой травы и листьев устраивают под
стволами упавших деревьев или
камнями. Могут также копать длин-
ные и глубокие норы. В помете 1-4
детеныша.
Lcinereus; желтобрюхая м. LJuteo-
дaster-, голохвостая м. L. nudicaudus и
ДР-
Lorentzimys Jentink, 1911. Кенгуро-
вые мыши (1 в.). Д.т. 7,5-8,5, д.х.
10,3-11 см. Уши довольно крупные,
узкие, с закругленной вершиной. На
конце хвоста волосы удлинены. Зад-
ние конечности несколько удлинен-
ные, на них 5 пальцев, причем 4 внут-
ренних имеют острые когти, а пятый
очень мал и сохраняет лишь неболь-
шой уплощенный ногтеобразный ко-
готь. В.п. высокий, мягкий или более
короткий и грубый. Спина рыжевато-
коричневая, брюхо темно-желтое
или рыжевато-коричневое. Сосков 3
пары.
Новая Гвинея. Склоны гор на высоте
600-3000 м н.у.м. Экология не
изучена. По мнению одних исследо-
вателей, ведут древесный образ
жизни, другие утверждают, что это
наземный зверек, передвигающийся
прыжками.
L. nouhuysi.
Macruromys Stein, 1933. Новогви-
нейские крысы (2 в.). Д.т. 15-25,
д.х. 20,5-34 см. Уши короткие. Хвост
покрыт крупными чешуями и ред-
кими, короткими волосами. Стопа
сильно сужена. Когти крупные. В.п.
грубый. Спина серовато-коричневая
или желтовато-черная, брюхо серо-
ватое или беловатое; у М.elegans
хвост сверху темный, снизу белый, у
М. major терминальные 2/3 хвоста бе-
лые.
Новая Гвинея. Горы на высоте 1200-
1800 м н.у.м. Экология не изучена.
М. elegans; М. major.
Malacomys Milne-Edwards, 1877.
Большеухие крысы (4 в.). Д.т. 13-
18 см, д.х. несколько больше. Уши
большие. Хвост покрыт редкими во-
лосами, иногда почти голый. Стопа
узкая, длинная. В. п. густой и мягкий,
почти как у землероек. Спина темно-
коричневая с сероватым оттенком,
брюхо белое. Сосков 3 пары. Череп
удлиненный (особенно лицевая часть),
узкий. Мозговая коробка ненамного
шире лицевого отдела. Межглазнич-
ное сужение почти не выражено.
В., Ц. и 3.Африка: Гвинея, Либерия,
Котд’Ивуар, Гана, Ю. Нигерия, Каме-
рун, Центральноафриканская Респу-
блика, о. Фернандо-По, Габон, Заир,
Конго, Уганда, с.-з. Замбии. Лесные
болотистые места или участки с гу-
стой травянистой растительностью
около водоемов. Экология изучена
недостаточно. Из травы и листьев
делают гнезда в углублениях почвы,
между корнями деревьев. Держатся
поодиночке. Активны в основном
ночью. Питаются растениями и жи-
вотными. В Ц. Африке размножение,
по-видимому, приходится на период с
III по VI.
Б. к. Эдвардса М. edwardsi; б. к.
М. longipes и др.
Mallomys Thomas, 1898. Древесные
крысы (1 в.). Д.т. 34,5-44, д.х. 36,5-
42 см. Морда несколько укорочен-
ная. Хвост почти лишен волос и по-
крыт крупными, грубыми чешуями.
Стопа относительно короткая и мас-
сивная, приспособлена к лазанию
по деревьям. Пальцы с крупными
когтями, первый на передних конеч-
ностях имеет короткий ноготь. В.п. вы-
сокий, густой, мягкий. Спина темно-
коричневая или сероватая с белым
оттенком (остевые волосы имеют бе-
лые вершинки), брюхо кремовое или
тускло-белое, конечности и ви-
бриссы черные, проксимальная часть
хвоста коричневатая, а дистальная -
белая.
Большая часть Новой Гвинеи. Оби-
тают среди скал в горах на высоте от
1300 до 2700 м н. у. м.
Экология не изучена. Возможно, ве-
дут древесный образ жизни.
Д. к. М. rotschildi.
Margaretamys Musser, 1981. Крысы
Маргареты (3 в.). Д.т. 9,6-19,7, д.х.
15,4-28,6 см. В.п. густой, низкий, по-
луиглистый (у М. beccarii) или густой,
высокий и очень мягкий (у М. ele-
gans), или густой, короткий и мягкий
(у М.parvus). Спина серовато-корич-
невая, коричневая или рыжевато-ко-
ричневая, брюхо кремовое, желтое,
охристое, беловато-серое или темно-
серое.
С.-В. и Ц. Сулавеси. Леса. Горы до
2300 м н. у. м. Древесные.
М. beccarii; М. elegans; М. parvus.
Mastacomys Thomas, 1882. Широко-
зубые крысы (1 в.). Д.т. 14,5-18,5,
д.х. 9,5-11,5 см. Внешне напоминают
полевок. Хвост хорошо оволоснен.
В.п. высокий, густой, мягкий, одно-
цветный, от черновато- до серо-бу-
рого. Сосков 2 пары.
Ю. Австралия и Тасмания. Густые за-
росли высокой травы примерно на
высоте 500 м н.у.м. Экология не
изучена. В траве делают тропинки.
Населяют также густые влажные
леса.
Ш. к. М. fuscus.
Maxomys Sody, 1936. Восточные
колючие крысы (16 в.). Д. т. 10-23,5,
д.х. 8,8-22,6 см. Ступни длинные и
слабые, с голыми подошвами. В.п.
низкий, мягкий и густой или низкий и
иглистый. Спина темно-, ярко-рыже-
коричневая, серая или ярко-желтая
с примесью черного, брюхо белое, се-
859. Широкозубая крыса
Ordo Rodentia Bowdich
рое или каштановое, хвост темный
сверху и белый снизу.
Бирма, Таиланд, Индокитай, Малай-
зия, о-ва Ява, Суматра, Калимантан и
многие прилегающие. Леса различ-
ных типов. Наземные. М. surifer выка-
пывает норы, в которых 1-2 входа и
гнездовая камера. Питаются расте-
ниями, а также беспозвоночными и
мелкими позвоночными. У М. white-
headi сезонности в размножении нет;
в помете 1-6 детенышей.
Горная к. к. М. alticola; суматранская
к. M.hylomyoides; рыжая к. к. М. suri-
fer и др.
Mayermys Laurie et Hill, 1954. Мыши
Майера (1 в.). Д.т. 9-10,5, д.х. 10-11
см. Хвост покрыт короткими и ред-
кими волосами. Пальцы соединены
слаборазвитой перепонкой. Спина
серая с одним или двумя беловатыми
пятнами, брюхо светлее. От всех дру-
гих грызунов (и всех млекопитающих)
отличаются тем, что в верхней и ниж-
ней челюсти имеют только по одному
коренному зубу.
С.-в. Новой Гвинеи. Лесные горные
склоны на высоте 1800-2700 м н. у. м.
Экология не изучена.
М. М. М. eiiermani.
Melasmothrix Miller et Hollister, 1921.
Длиннокоготные мыши (1 в.). Д.т.
примерно 12,4, д. х. 9 см. Морда удли-
ненная. Уши короткие. Кольцевидно
расположенные чешуйки на хвосте
почти полностью скрыты волосами.
На пальцах передней конечности
когти длинные, лишь очень неболь-
шой первый палец имеет уплощен-
ный ногтеобразный коготь. В.п. гу-
стой, мягкий. Спина одноцветная
черноватая, брюхо светлее.
Ц. районы о. Сулавеси. Экология не
изучена.
Д.м. M.naso.
Melomys Thomas, 1922. Банановые
крысы (20 в-). Д.т. 9-17,5, д.х. 11-17
см. Полухватательный хвост почти
полностью лишен волос, чешуи на
нем не налегают друг на друга, а в
виде мозаики прилегают одна к дру-
гой. Широкие и несколько укорочен-
ные конечности с крупными мо-
золями на подошвах приспособлены
к древесному образу жизни, когти на
пальцах длинные. В.п. мягкий, густой
и довольно высокий. Спина от корич-
неватой до красновато-коричневой,
брюхо белое, кремовое или светло-
серое. Лицевой отдел черепа массив-
ный. Мозговая коробка относительно
широкая. Слуховые барабаны сред-
них размеров или очень малы.
Новая Гвинея, о-ва Керам и Мел-
вилл, Северная территория Австра-
лии, Квинсленд, Новый Ю. Уэльс, арх.
Бисмарка и Соломоновы о-ва. Леса,
равнины, покрытые травой, иногда
плантации сахарного тростника.
Обычно держатся около воды. Ведут
в основном древесный образ жизни.
Убежищем служат гнезда, которые
делают из травы и листьев на де-
ревьях, но иногда сооружают в ду-
плах или у основания дерева, среди
его корней, или под камнями. Пи-
таются в основном плодами и яго-
дами. Период размножения прихо-
дится на дождливый сезон, с XI по III.
Примерно в течение первых двух не-
дель после рождения детеныши удер-
живаются на сосках матери своими
острыми резцами, и самка лазает по
деревьям вместе с ними. Половозре-
лость у самок наступает в 7 месяцев.
Длинноногая б. к. M.lorentzi', рыжеб-
рюхая б. к. M.feiiowsi-, M.cervinipes;
М. burtoni; малая б. к. М. lutillus и др.
Mesembriomys Palmer, 1906. Мезем-
бриомисы (2 в.). Д.т. 24-35, д.х. 27-
39 см. Уши средних размеров. Хвост
густо покрыт волосами, за исключе-
нием концевого отдела, где сквозь
волосы видны кожные чешуи, на
конце хвоста кисточка. Когти на
пальцах передних и задних конеч-
ностей крупные, первый и пятый
пальцы не уменьшены. Стопа широ-
кая. В. п. грубый. Спина ярко-рыжая,
темно-желто-коричневая, желто-
вато-серая или желтовато-коричне-
вая, брюхо беловатое, кремовое, се-
рое или кремово-белое, конечности
белые или черные, кисточка хвоста
белая. Сосков 2 пары.
С. Австралия на в. до Квинсленда, а
также о. Мелвилл. Светлые, чаще
эвкалиптовые леса. Ведут древес-
ный образ жизни. Активны ночью, а
день обычно проводят в гнездах, ко-
торые сооружают в дуплах из лис-
тьев и коры. Питаются в основном
плодами пальмы. Самка приносит 1-2
детенышей. Местные жители упо-
требляют мясо зверьков в пищу.
Крыса Гульда М. gouldi; М. macrurus.
Microhydromys Tate et Archbold,
1941. Микрохидромисы (1 в.). Д.т. 8,
д.х. 9,2 см. Морда укороченная.
Спина серовато-черная, брюхо
светлее, конец хвоста белый.
С.-в. Новой Гвинеи. Горные склоны.
Экология не изучена.
М. richardsoni.
Micromys Dehne, 1841. Мыши-
малютки (1 в.). Д.т. до 7 см, хвост та-
кой же длины. Голова укороченная,
спереди притупленная. Глаза ма-
ленькие. Уши небольшие, округлые
слуховое отверстие может закры-
ваться специальной кожистой склад-
кой, расположенной в основании
заднего края уха. Хвост полухвата-
тельный, его концевая часть безво-
лосая. Стопа удлиненная и расши-
ренная. В.п. густой и мягкий. Спина
буроватая с желтоватым оттенком,
брюхо белое или темно-желтое. Сос-
ков 4 пары. Лицевой отдел черепа
сильно укороченный, а мозговая ко-
робка крупная и вздутая. Слуховые
барабаны крупные. Щечные зубы
имеют высокие коронки.
Евразия от Англии и Пиренеев на з.
до берегов Тихого океана на в.; в
СССР почти вся европейская часть,
С. Казахстан, Ю. Сибирь, Дальний Во-
сток. Лесостепная зона. Подни-
маются в горы до 2200 м н.у. м. Пред-
почитают высокотравные луга в ре-
чных поймах, по которым проникают
в тайгу и степь, где населяют заросли
бурьяна на пустошах, залежах, ме-
жах. Осенью и зимой многочисленны
в скирдах. Хорошо лазают по высо-
кой траве. Шарообразное, диаме-
тром 60-130 мм, гнездо делают из
травы и подвешивают его на высоких
стеблях травянистых растений или
ветках кустов на высоте не более 1-
1,3 м. В холодное время года живут в
просто устроенных норах. Активны
обычно днем. Питаются преимущест-
венно различными семенами, а так-
же насекомыми. На зиму делают не-
большие запасы пищи. За лето бы-
вает 3-4 помета, в каждом 5-8,
иногда до 12 детенышей. Беремен-
ность примерно 21 день. Отмечены
изменения численности по годам. В
годы с повышенной численностью
могут наносить существенный вред
посевам.
М.-м. M.minutus.
Millardla Thomas, 1911. Мягкошерст-
ные крысы (4 в.). Д.т. 9,7-16, д.х.
7,5-16 см. Внешне напоминают се-
рую крысу. Уши крупные, округлые.
Хвост хорошо оволоснен. На по-
дошве стопы 4-5 мозолей. Пятый па-
лец на задних конечностях сильно
укорочен, а на передних - средних
размеров. В.п. мягкий. Спина пес-
чано-серая, серовато-коричневая
или светло-серая, брюхо белое или
сероватое, хвост светло-коричневый
сверху и белый снизу. Сосков 2-4
пары. Лицевой отдел черепа не уко-
рочен. Межглазничное сужение хо-
рошо выражено. Слуховые барабаны
крупные. Резцовые отверстия очень
длинные, достигают уровня первых
щечных зубов, последние мощные.
Шри-Ланка, Индия (на с. до Пен-
джаба), Пакистан, Бирма. Болоти-
стые места, поля, скалистые
участки. Живут группами, по 2-6 осо-
бей. Убежищем служат короткие
норы других грызунов. Питаются бо-
лотными растениями, а также зер-
ном на полях. В помете 6-8 дете-
нышей. В некоторые годы отме-
чается значительное увеличение
численности.
Желтая к. M.gleadowi; м.к. M.mei-
trada и др.
Muriculus Thomas, 1902. Полосато-
спинные мыши (1 в.). Д.т. 7-9,5, д.х.
4,5-6 см. Голова относительно ко-
роткая. Уши средних размеров, окру-
глые. Когти на пальцах короткие. В. п.
мягкий или довольно грубый. Волосы
на спине имеют голубовато-серые ос-
нования и темно-желтовато-бурые
вершины, вдоль середины задней по-
ловины спины (иногда от лопаток) до
основания хвоста обычно проходит
темная полоса, брюхо кремовое или
почти белое, хвост обычно темно-ко-
ричневый сверху и желтовато-серый
снизу. Иногда спереди у основания
ушей располагается по пучку удли-
ненных волос.
Эфиопия. Открытые травяные или
каменистые склоны гор до высоты
около 3200 м н.у.м. Экология не
изучена.
П. м. М. imberbis.
Mus Linnaeus, 1758. Мыши (39 в.).
Д.т. до 12,5, но обычно меньше 10 см
(чаще 6,5-9,5 см), д.х. 6-10,5 см.
Морда несколько укороченная. Уши
довольно большие, округлые. Хвост
210
Отряд грызуны
покрыт короткими, тонкими, ред-
кими волосами. Стопа, как правило,
узкая, наружные пальцы укорочен-
ные. В. п. может быть мягким или гру-
бым, иногда даже иглистым. Окраска
тела почти одноцветная; спина от
светло-темно-желтой или светло-се-
рой до темно-серо- или темно-желто-
вато-коричневой, брюхо светлее.
Сосков 5-6 пар. Череп несколько
уплощен. Слуховые барабаны сред-
них размеров. Резцы тонкие, щечные
зубы имеют высокие коронки и хо-
рошо обособленные бугорки на жева-
тельной поверхности.
Распространение охватывает прак-
тически весь земной шар, во всяком
случае, почти все места, где обитает
человек. Самые разнообразные био-
топы, избегают лишь пустынь, тундр,
сплошных лесов таежного типа и вы-
сокогорья. Как комменсалы чело-
века распространились вслед за ним
по всем ландшафтам. В природе ак-
тивны главным образом ночью, домо-
вая м. активна круглосуточно. Мно-
гие виды хорошо лазают, домовая м.
хорошо плавает. В природе роют
норы или используют в качестве
убежищ различного рода укрытия.
Норы могут быть простые, но иногда
сложные, курганчиковые м., напри-
мер, насыпают очень большую кучу
земли в виде кургана над сложно
устроенными ходами и кладовыми,
которые вмещают большие запасы
корма (до 10 кг зерна). Домовая м.
всеядна, в природе поедает в основ-
ном семена, листья и стебли расте-
ний, а также насекомых.
В ю. частях ареала и постройках че-
ловека по всему ареалу размноже-
ние продолжается круглый год. В те-
чение года бывает до 5 пометов,
иногда больше, в каждом 3-12,
обычно 4-7 детенышей. Беремен-
ность 17-21 день. Половозрелость в
возрасте около 2 месяцев. Продол-
жительность жизни в неволе до 6
лет. Для популяции домовой м., на-
селяющей естественные биотопы,
характерны резкие изменения чис-
ленности в различные годы. Некото-
рые виды (в частности, домовая м.)
наносят значительный вред сельско-
хозяйственным и огородным куль-
турам, а также продуктам, храня-
щимся в складах. Являются природ-
ными носителями возбудителей чум-
ной и туляремийной инфекций и др.
Альбиносы домовой м. широко
используются как лабораторные жи-
вотные.
Индийская м. M.booduga-, филип-
пинская м. M.castaneus; M.domesti-
cus; кенийская м. M.gratus-, домовая
м. M.musculus; яванская м. М. vulcani
и ДР-
Mylomys Thomas, 1906. Бороздчато-
зубые крысы (1 в.). Д. т. 13,5-19, д. х.
10-18 см. Хвост покрыт довольно
длинными блестящими волосами
средней густоты. Первый и пятый
пальцы на задних и особенно перед-
них конечностях сильно укорочены.
Спина темно-желтая или коричневая
с примесью черных волос, брюхо
обычно белое.
Африка: Кот д’Ивуар, Гана, ю. часть
Камеруна, с. и в. районы Заира,
Уганда, Кения, Руанда. Населяют
равнины, луга, заросли кустарников,
в горы поднимаются до 2400 м н.у.м.
Экология изучена недостаточно. Пи-
таются зелеными частями растений.
Активны днем. В 3. Уганде размноже-
ние приходится на III-VI и IX-XII.
Б. к. М. dybowskii.
Neohydromys Laurie, 1952. Неохо-
дромисы (1 в.). Д.т. около 9,2, д.х.
примерно 7,8 см. Внешне похожи на
мышь. Морда несколько вытянутая.
В. п. низкий, довольно густой, мягкий.
Спина серая, брюхо светлее, хвост
коричневатый с белым концом. Щеч-
ные зубы мелкие.
С.-в. Новой Гвинеи. Леса на горных
склонах на высоте 2400-3000 м
н.у.м. Экология не изучена.
N. fuscus.
Nesokia Gray, 1842. Пластинчатозу-
бые крысы (1 в.). Д.т. 14-22, д.х. не
более% д.т. Морда тупая и широкая.
Глаза маленькие. Уши относитель-
но короткие. Толстый в основа-
нии хвост, быстро утончающийся к
концу, покрыт редкими волосами.
Ступни широкие, с короткими паль-
цами. Первый палец передней конеч-
ности сильно укорочен и имеет вме-
сто когтя ноготь. В.п. иногда относи-
тельно короткий и грубый, на крестце
волосы длинные. Спина от желто- до
серовато-коричневой с рыжеватым
оттенком, брюхо сероватое или бе-
ловатое. Сосков 4 пары. Мозговая
коробка относительно невелика. Ли-
цевой отдел короткий. Носовые ко-
сти укорочены. Скуловые дуги ши-
роко расставлены. Слуховые бара-
баны крупные, сильно вздутые. Кост-
ное нёбо узкое. Нижняя челюсть с
высоким венечным отростком. Же-
вательная поверхность щечных зу-
бов плоская; бугорки на ней заметны
только у совсем молодых животных,
верхние / широкие.
В СССР бассейны рек Средней Азии
(Зеравшана, Амударьи, Мургаба, Тед-
жена) и Копетдаг; Афганистан, 3. Ки-
тай, С. Индия, Пакистан, С. Африка,
Малая и Передняя Азия. Влажные
участки в различных биотопах - от
пустынь до лесов и антропогенных
ландшафтов. Горы до 1500 м н.у.м.
Ббльшую часть времени проводят в
норах под землей - это очень слож-
ные сооружения с многочисленными
поверхностно расположенными кор-
мовыми ходами и более глубокой
гнездовой частью. Ведут полуколо-
ниальный образ жизни. Активны кру-
глый год преимущественно в сумерки
и ночью. Из норы появляются редко и
далеко От нее не отходят. Питаются
в основном подземными частями ра-
стений, но в летнее время и надзем-
ными, в меньшей степени используют
животные корма (насекомых). В
значительных количествах запасают
пищу, в основном различные семена.
Отмечены небольшие кормовые ми-
грации. В течение года бывает не ме-
нее 3 пометов по 3-5 детенышей в
каждом. Местами наносят серьезный
вред посевам и бахчевым культурам,
а также плодовым деревьям. По-
селяясь в домах, могут портить про-
дукты, фуражные корма.
П. к. N. indica.
Niviventer Marshall, 1971. Белобрю-
хие крысы (15 в.). Д.т. 11-19,8, д.х.
12-27 см. В.п. густой, мягкий или по-
луиглистый. Спина серовато-, рыже-
вато-коричневая или серая, брюхо
кремовое или белое, иногда серое,
хвост темный сверху и светлый
снизу, иногда одноцветный. Сосков
3-4 пары. Слуховые барабаны не-
большие.
С.-В. Пакистан, С., С.-В. Индия, Не-
пал, Сикким, Ассам, Бангладеш,
Бирма, Таиланд, Индокитай, боль-
шая часть Китая, Хайнань, Тайвань,
Малайзия, о-ва Ява, Суматра, Кали-
мантан, Бали. Различные типы леса
на равнинах и в горах. Ведут назем-
ный или древесный образ жизни. В
помете 2-5 детенышей.
N. brahma-, сычуаньская к. N. excel-
sior-, N. niviventer и др.
Notomys Lesson, 1842. Тушканчико-
вые мыши (9 в.). Д.т. 9,1-17,7, д.х.
12,5-22,5 см. Внешне напоминают
тушканчиков. Уши крупные, глаза
большие. Длинный хвост покрыт гу-
стыми волосами, на конце образу-
871. Notomys fuscus 870. Notomys alexis
ющими кисточку. Кисть небольшая,
пальцы нормальные. Задняя конеч-
ность очень сильно удлинена, стопа
очень узкая, приспособленная к дви-
жению скачками. На стопе третий па-
лец длинный, четвертый и второй
слегка укорочены, пятый сильно умень-
шен, хотя все же несколько длиннее
первого. Подошва стопы голая, чис-
ло мозолей на ней уменьшено до 4
или 3. В.п. густой и мягкий. Спина от
бледно-песчано- до желтовато-ко-
ричневой или сероватой, брюхо бе-
лое, иногда с примесью серого цвета.
Вибриссы очень длинные. Сосков 2
пары. На горле расположена специ-
фическая кожная железа. Мозговая
коробка черепа округлая. Лицевой
отдел относительно длинный. Меж-
глазничное сужение выражено сла-
бо. Слуховые барабаны обычно
очень большие. Костное нёбо широ-
кое.
Большая часть Австралии. Равнины,
разреженные леса, степные участки,
песчаные дюны. Активность насту-
пает в сумерках. При медленном дви-
жении передвигаются на четырех ко-
нечностях, а при быстром - прыгают
на задних ногах. День проводят в
сложно устроенных норах, которые
выкапывают на глубину до 1,5 м; в
гнездовой камере делают из травы и
листьев гнездо. Питаются ягодами,
листьями, семенами и т.п. В помете
2-5 детенышей. Продолжительность
жизни до 3 лет.
N.alexis; N.cervinus-, большеухая м.
N.macrotis-, м. Митчелла N.mitchellii;
N. fuscus и др.
Oenomys Thomas, 1904. Рыженосые
крысы (1 в.). Д.т. 13,5-18, д.х. 17-
20,5 см. Уши большие, округлые, по-
крыты волосами. Хвост почти без во-
лос, кожные чешуи на нем крупные.
Подошва стопы голая, с крупными
мозолями. В.п. густой и мягкий.
Спина от рыжеватой или оливковой
до серой с черноватым оттенком,
брюхо белое, иногда с желтым оттен-
ком, конечности белые, коричне-
вато-серые или рыжие, носовая
часть и бока морды рыжие. Сосков 2-
4 пары. Лицевой отдел черепа мас-
сивный, удлиненный. Межглазнич-
ное сужение выражено слабо. Слухо-
Ordo Rodentia Bowdich
211
вые барабаны крупные. Верхние
щечные зубы широкие, со сложной
структурой жевательной поверхно-
сти (высокие бугры и глубокие про-
дольные углубления).
Африка от Сьерра-Леоне и Ганы до
С. Анголы, Эфиопия, изолированные
участки ареала имеются в Ю. Ка-
танге, Ю. Судане и Кении. Разрежен-
ные леса, горные районы на высоте
от 300 до 3000 м н.у.м. Держатся
обычно поодиночке. Ведут полудре-
весный образ жизни. Делают поверх-
ностно расположенные подземные
ходы с гнездовой камерой. Активны в
основном ночью. Питаются зеле-
ными частями растений, а также на-
секомыми. Период размножения
растянут, по-видимому, с X по IV. В
3. Уганде и В. Заире сезонности в
размножении, возможно, нет. Самка
приносит 3-4, иногда до 6 дете-
нышей.
Местные жители употребляют мясо
зверьков в пищу.
Р. к. О. hypoxanthus.
Papagomys Sody, 1941. Флоресские
крысы (1 в.). Д.т. 41-45, д.х. 33-37
см. Хвост покрыт толстыми, удлинен-
ными чешуями, каждая из которых
имеет по 3 коротких грубых волоска.
В в. п. туловища встречаются иглы.
О. Флорес к в. от Явы. Экология не
изучена.
Ф. к. Р. armandvillei.
Parahydromys Poche, 1906. Горные
водяные крысы (1 в.). Д.т. около 24,
д.х. примерно 26 см. Уши средних
размеров, округлые. Задние конеч-
ности значительно длиннее перед-
них; между тремя средними паль-
цами задних конечностей имеется
неполная плавательная перепонка.
Подошва стопы гладкая. В. п. низкий,
сильно изреженный, короткий.
Спина коричневато-серая, брюхо бе-
лое, хвост коричневато-черный с бе-
лым концом. Сосков 2 пары.
Новая Гвинея. Горные склоны. Пред-
почитают скалистые участки в лесах
на высоте 600-2700 м н.у.м. Не-
смотря на то что имеют некоторые
адаптации к водной жизни, с водой,
погвидимому, не связаны и ведут чи-
сто наземный образ жизни. Экология
не изучена.
Г. в. к. Р. asper.
Paraleptomys Tate et Archbold, 1941.
Паралептомисы (2 в.). Д.т. 12-14,
д. х. 13-14 см. Спина серовато-корич-
невая, брюхо черно-белое, хвост се-
рый сверху и белый снизу, кончик его
белый.
3. часть Новой Гвинеи. Горы на вы-
соте 1400-2700 м н.у.м. Экология не
изучена.
Р. rufilatus; Р. Wilhelmina.
Paruromys Ellerman, 1954. Паруро-
мисы (1 в.). О. Сулавеси.
Р. dominator.
Pelomys Peters, 1852. Бороздчато-
зубые болотные крысы (7 в.). Д.т.
12,5-21,5, д.х. 10-18 см. Хвост хо-
рошо оволоснен. На задних конеч-
ностях первый и пятый пальцы силь-
но укорочены. В.п. грубый. Спина
темно-желтая, желтая или черная,
иногда с зеленовато-коричневым
или оливковым блестящим металли-
ческим отблеском, у некоторых ви-
дов вдоль ее середины проходит
темная полоска; брюхо серое, темно-
желтое или беловатое. Сосков 4
пары.
Африка от Мозамбика и Намибии на
с. до Заира, Уганды, Эфиопии, а так-
же о-ва Комэ и Буссу на оз. Виктория.
Обычно держатся по берегам водое-
мов, во влажных местах, иногда по
опушкам лесов, в зарослях травы.
Активны днем. Хорошо плавают,
ныряют. Питаются различными при-
брежными и болотными растениями.
Нор, как правило, не делают. Ведут
наземный образ жизни. В помете 2-3
детеныша. В Замбии сезонности в
размножении, по-видимому, нет.
Р.сатрапае‘, островная к. P.isseli-,
Р. minor и др.
Phloeomys Waterhouse, 1839. Тон-
кохвостые крысы (2 в.). Д.т. 37,5-
48,5 (наибольшая в сем.), д.х. 20-35
см. Морда притупленная. Уши корот-
кие, округлые. Хвост покрыт длин-
ными и густыми волосами. Конеч-
ности приспособлены к лазанию по
деревьям. Стопа и кисть широкие.
Все пальцы развиты хорошо. Когти
на передних конечностях крупные.
В.п. обычно густой и мягкий, но
иногда грубый. Спина черновато-ко-
ричневая с желтоватым или рыжева-
тым оттенком или серовато-коричне-
вая, брюхо светлее, уши иногда чер-
ные, щеки серые, хвост черный или
коричневато- черный. Сосков 2 пары.
О. Лузон из группы Филиппинских.
Встречаются от уровня моря до вы-
сокогорья. Ведут древесный образ
жизни. Экология не изучена.
Р. cumingi; Р. pallidus.
Pithecheir F.Cuvier, 1838. Красные
крысы (1 в.). Д.т. 20,9-22,7, д.х. 14-
18,6 см. Хвост хватательный, покрыт
очень редкими волосами. Стопа
адаптирована к лазанию: первый па-
лец с небольшим когтем и, по-види-
мому, полностью противопоставля-
ется остальным, пятый палец длин-
ный; первый палец на передней конеч-
ности уменьшен незначительно. В. п.
высокий, густой, рыжеватый на
спине, темно-желтый на боках, чи-
сто-белый на брюхе; хвост, уши и
лапы рыжеватые, конечности у неко-
торых особей белые.
Ю. часть п-ова Малакка, о-ва Сума-
тра и Ява. Густые леса в горах на вы-
соте 1300-1600 м н.у.м. Ведут дре-
весный образ жизни. Двигаются мед-
ленно, помогая себе цепляющимся за
ветви хвостом. Убежищем служат
гнезда, которые сооружают на де-
ревьях, а иногда дупла. Когда дете-
ныши еще малы, самка покидает
гнездо, унося их с собой, при этом они
захватывают ее соски резцами. Пи-
таются зелеными растениями.
Р. melanurus; Р. parvus.
Pogonomelomys Riimmler, 1936. Мо-
заичнохвостые крысы (4 в.). Д.т.
13-19, д.х. 14-21 см. Хвост хвата-
тельный, покрыт шестиугольными
кожными чешуями, причем на каж-
дой чешуе обычно по 1-3 волоса
(иногда больше). Стопа с сильными
когтями. В.п. грубый. Спина коричне-
ватая, рыжевато- или темно-корич-
невая, брюхо беловатое, сероватое
или темно-желтое, конечности жел-
товато-коричневые или беловатые.
Сосков 2 пары.
Новая Гвинея. Равнинные и горные
леса. Ведут древесный образ жизни.
Экология не изучена.
Р. bruijni; Р. sevia и др.
Pogonomys Milne-Edwards, 1877.
Цепкохвостые крысы (3 в.). Д.т.
11,5-17, д. х. 16,5-25 см. Внешне на-
поминают крыс. Хвост покрыт ред-
кими волосами, но дистальная его
часть безволосая и, по-видимому,
хватательная. Кости й стопы ног ши-
рокие, укороченные, приспособлены
к лазанию по деревьям. В.п. густой и
мягкий. Спина от сероватой, рыжева-
той и рыжевато-коричневой до
темно-коричневой и почти черной,
брюхо белое, темно-желтое, желто-
ватое или рыжеватое. Сосков 3
пары.
Новая Гвинея и прилегающие ост-
рова. В горы поднимаются на высоту
до 2700 м н.у.м., хотя встречаются и
в долинах на уровне моря. Ведут дре-
весный образ жизни. Экология не
изучена.
Р. loriae; Р. macrourus; Р. sylvestris.
Praomys Thomas, 1915. Праомисы
(26 в.). Д.т. около 10-10,5, д.х. при-
мерно 12-1 Зсм. Голова удлиненная с
вытянутой мордой. Уши крупные,
округлые, почти голые. Хвост покрыт
редкими, короткими, тонкими волос-
ками. На передней конечности пер-
вый палец рудиментарен и вместо
когтя имеет плоский ноготь. Стопа
удлинена, средние пальцы намного
длиннее крайних. В.п. мягкий. Спина
от серой до ярко-рыжей, брюхо бе-
лое или сероватое. Сосков 3 пары.
Лицевой отдел черепа и мозговая ко-
робка умеренно вытянутые. Меж-
глазничное сужение хорошо вы-
ражено.
Слуховые барабаны средних разме-
ров.
3., Ц., В. и IQ. Африка. В основном
дождевые леса, предпочитают вто-
ричные насаждения около водоемов.
Р. natalensis приспособилась к жизни
в деревьях. Активны ночью и в сумер-
ках. Хорошо лазают по деревьям. Пи-
таются плодами пальм, зелеными
частями растений, семенами, насеко-
мыми. На ветвях деревьев, иногда в
дуплах делают гнезда. Раз-
множаются круглый год. Беремен-
ность 26-27 дней, дают несколько
пометов по 2-6, но обычно по 4-5 де-
тенышей, которые рождаются го-
лыми и слепыми, глаза у них откры-
ваются на 15-19-й день. Половозре-
лость в возрасте 2,5 месяца. Р. nata-
lensis имеет важное значение в ра-
спространении чумы.
Р. albipes; Р. baeri' Р. delectorum; Р. fu-
mosus; Р. parvus; Р. rostratus и др.
Pseudohydromys Riimmler, 1934. Но-
вогвинейские мыши (2 в.). Д.т. 8,5-
11,5, д.х. 9-9,5 см. Внешне сходны с
мышами. Уши средних размеров,
округлые, почти без волос. Спина
темно-серая, брюхо светлее.
Новая Гвинея. Горные склоны на вы-
соте 2100-3600 м н.у.м. Ведут на-
земный образ жизни. Экология не
изучена.
Р. murinus; Р. occidentalis.
Pseudomys Gray, 1832. Ложные
мыши (20 в.). Д.т. 6,8-16, д.х. 6,1-18
см. Уши небольшие или крупные.
Хвост хорошо опушен. Стопа не-
сколько удлинена. В.п. мягкий или
грубый. Спина от серой до коричне-
вой или желтой, брюхо белое, жел-
тое или серовато-белое, хвост у не-
которых видов темный сверху и бе-
лый снизу. Сосков 2 пары.
Ю.-З., Ц., В.Австралия, Тасмания.
212
Отряд грызуны
Разнообразные биотопы: травяни-
стые равнины; песчаные холмы, по-
крытые лесом; болотистые участки,
поросшие кустарником; берега мел-
ких солоноводных лагун и т.д.
Убежищем служат норы, обычно про-
сто устроенные: мелкие, с одним вы-
ходом. Активны в основном ночью.
Питаются главным образом различ-
ными частями растений. В помете 2-4
детеныша.
Западноавстралийская м. P.alboci-
nereus', Р. australis', P.hermannsbur-
gensis-, тасманийский псевдомис
P.higginsi', Р. nanus-, P.chapmani; дым-
чатая л. м. Р. fumeus и др.
Rattus Fischer, 1803. Крысы (68 в.).
Д.т. 8-30 см, хвост может быть ко-
роче или несколько длиннее. Внеш-
ний облик изменчив. Телосложение
тяжелое или легкое. Морда удлинен-
ная, глаза крупные. Средних разме-
ров округлые уши безволосые или с
тонкими редкими волосками. Хвост
обычно покрыт редкими и короткими
волосами. Стопа удлиненная, отно-
сительно узкая, обычно на ней 6 по-
дошвенных мозолей; у некоторых ви-
дов стопа значительно модифициро-
вана за счет приспособления к дре-
весному образу жизни: крайние
пальцы могут .в различной степени
противопоставляться средним;
пятый палец передних конечностей
укорочен (исключение - некоторые
лазающие формы). В.п. мягкий или
грубый, волосы могут быть удлинены
или превращены в своеобразные
щетинки и даже иглы. Спина черная,
сероватая, коричневая, желтоватая
или рыжая, брюхо обычно серое или
беловатое. Сосков от 2 до 6 пар. Ли-
цевой отдел черепа удлинен. Мозго-
вая коробка крупная. Лобно-темен-
ные гребни, как правило, хорошо раз-
виты. Слуховые барабаны средних
размеров или крупные.
Наибольшее число видов распро-
странены в тропической и Ю.-В. Азии
и Африке. Вслед за человеком крысы
расселились почти по всему земному
шару (исключение - Антарктида и не-
которые океанические острова). В
Европе серая к. была, по-видимому,
известна до 1553 г., в С. Америку она
была завезена человеком в 1775 г.
Самые разнообразные ландшафты.
Предпочитают лиственные леса гор
и речных долин в тропиках и субтро-
пиках, а также в ю. части умеренного
пояса; в с. части умеренного пояса,
высокогорье, пустынях и к с. от лес-
ной зоны встречаются обычно лишь в
жилищах человека.
Среди представителей рода есть
виды, хорошо лазающие по деревьям
и плавающие. Убежищем служат
норы, которые они выкапывают
сами, или норы других грызунов, пу-
стоты под камнями и упавшими де-
ревьями, иногда гнезда на деревьях.
Активны днем и ночью. Питаются раз-
личными растениями и животными,
некоторые всеядны. Серая к. в при-
родных условиях питается различ-
ными животными кормами - рыбой,
моллюсками, мелкими мышевид-
ными грызунами, а также различ-
ными растениями. Черная к., напро-
тив, в основном кормится плодами,
побегами и корой растений и в мень-
шей степени животными. Турке-
станская к. предпочитает раститель-
ные корма и в природных условиях
делает большие запасы (до 14 кг оре-
хов, 7 кг яблок).
Размножаются большую часть года,
пик размножения у серой к. прихо-
дится на весенне-летний период;
виды, обитающие в жилищах чело-
века, размножаются круглый год, од-
нако в зимний период интенсивность
размножения снижается. Черная к.
приносит в год 2-3 помета, серая к.
до 3, а туркестанская к. до 4. Сред-
нее число детенышей в помете у се-
рой к. 7 (от 1 до 17), черной к. - 6 и
туркестанской к. - 8 (от 2 до 13). Дли-
тельность беременности 21-22 дня.
Половозрелость наступает в возра-
сте 3-4 месяца.
В разные годы численность может
изменяться. Некоторые виды (напри-
мер, серая и черная к.) сильно вредят
сельскому хозяйству, портят про-
дукты питания человека и корм для
домашних животных. Крысы - при-
родные носители возбудителей чу-
мы, туляремии, клещевых сыпно-ти-
фозных лихорадок, тифа, риккет-
сиозов, лептоспирозной желтухи,
бешенства и др. Альбиносов серых к.
используют в качестве лаборатор-
ных животных.
Этот род - один из наиболее мно-
гочисленных по числу видов среди
млекопитающих, систематика его раз-
работана недостаточно, поэтому
иногда в него включают многие дру-
гие роды сем. мышиные.
Малайзийская к.. R.annandalei-, тем-
нохвостая к. R.cremoriventer, дымча-
тобрюхая к. R.eha-, малая к. R.exu-
lans; квинслендская к. R.leucopus-,
горная к. R.montanus; R.nativitatus',
серая к. R. norvegicus; туркестанская
к. R.rattoides', черная к. R.rattus',
R. fuscipes; R. tunneyi', R. lutreolus и др.
Rhabdomys Thomas, 1816. Полоса-
тые полевые мыши (1 в.). Д.т. 9-13,
д.х. 8-13,5 см. Хвост покрыт до-
вольно густыми и короткими во-
лосами. Стопа узкая, средние
пальцы удлинены, а наружные
сильно укорочены; на передних конеч-
ностях удлинены также средние
пальцы, а пятый палец не имеет
когтя. В. п. грубый. На спине проходят
полосы: обычно вдоль средней линии
от шеи до основания хвоста идет ши-
Ordo Rodentia Bowdich
рокая светлая полоса от бледно-
желтовато-серого до темно-желтого
цвета, которую окаймляют более
темные полосы, от светло-золоти-
сто-коричневого до темно-шоколад-
ного или почти черного цвета (тем-
ных полос, обычно 4, но иногда 2);
спина желтовато-серая, бледно-
желтовато- или светло-серо-корич-
невая, брюхо светлее. Сосков 4
пары. Лицевой отдел укорочен. Слу-
ховые барабаны относительно круп-
ные. Резцовые отверстия длинные.
Щечные зубы массивные.
Африка от Танзании, Кении и Уганды
до ю. оконечности материка. Сухие
участки долин рек, покрытые высо-
кой травой, кустарниковые заросли,
опушки лесов, подножия холмов,
окультуренные земли. Встречаются
рядом с поселениями человека. Ве-
дут наземный образ жизни. Активны
днем. Выкапывают простые, с одним
входом норы, иногда делают назем-
ные гнезда из травы, листьев, мха и
растительных волокон. Хорошо ла-
зают по ветвям кустарников. Пи-
таются в основном растительной
пищей (травой, корой, корнями, семе-
нами, ягодами и т. д.), а также живот-
ной - насекомыми, моллюсками. Пе-
риод размножения с IX по IV. В тече-
ние года, по-видимому, до 4 пометов,
в каждом 4-12 детенышей.
П.п.м. R.pumilio.
Rhynchomys Thomas, 1895. Хобот-
ковые крысы (2 в.). Д.т. 18,8-21,5,
д. х. 14,2-14,6 см. Морда сильно удли-
нена, что придает зверьку сходство с
землеройкой. Уши средних разме-
ров, округлые. Глаза небольшие.
Хвост покрыт волосами средней гу-
стоты. В.п. густой и мягкий, но низ-
кий, плотно прилегающий к телу.
Спина темно-оливково-серая, эта
окраска постепенно переходит в
грязно-серую на брюшной стороне.
О. Лузон из группы Филиппинских. Гу-
стые кустарники и овраги в лесах на
склонах гор на высоте 2000-2500 м
н.у.м. Экология не изучена. Воз-
можно, питаются насекомыми и
червями.
Изарогская к. R. isarogensis; хоботко-
вая к. R. soricoides.
Solomys Thomas, 1922. Голохво-
стые крысы (3 в.). Д.т. 23-33, д.х.
21,5-34 см. Хвост хватательный,
лишен волос почти по всей длине.
Подошвенные мозоли хорошо раз-
виты. Когти на пальцах крупные. В.п.
мягкий или довольно грубый.
Окраска коричневато-черная. Сос-
ков 2 пары. Характерны сильные и
широкие резцы.
Соломоновы о-ва. Густые леса. Ве-
дут древесный образ жизни. Эколо-
гия не изучена.
Г. к. S.ponceleti’, бугенвильская к.
S. salebrosus и др.
Srilankamys Musser, 1981. Шри-
ланкские крысы (1 в.). Д.т. 14,5, д.х.
17,3 см. Уши небольшие, покрыты
редкими волосами. В.п. низкий, гу-
стой и мягкий. Спина темно-серая с
бурым оттенком, брюхо светло-кре-
мовое, резко отделенное от спины,
хвост темный, серо-коричневый
сверху и белый снизу. Сосков 4 пары.
Слуховые барабаны небольшие.
Ц. часть о. Шри-Ланка. Горные леса.
Наземные.
Ш. к. S. ohiensis.
Stenocephalemys Frick, 1914. Узко-
головые крысы (2 в.). Д.т. 14,5-19,
д.х. 14,5-16,5 см. Хвост покрыт до-
вольно густыми волосами. В.п.
мягкий, длинный, очень густой.
Спина темно-коричневая с чернова-
тым оттенком, брюхо серое, хвост бе-
лый.
Ю. Эфиопия. Горы на высоте при-
мерно 3000 м н.у.м. Экология не
изучена.
У. к. S.albocaudata-, серохвостая к.
S. grisecauda.
Stochomys Thomas, 1926. Стохо-
мисы (2 в.). Д. т. 11,5-17,2, д. х. 17,7-
25 см. Хвост почти голый. Уши ма-
ленькие или средних размеров, по-
крыты редкими волосами. В. п. высо-
кий и грубый. Спина рыжевато-ко-
ричневая, бока сероватые, брюхо бе-
лое. Первый палец кисти очень мал и
имеет уплощенный ноготь. Сосков 2-
3 пары.
От Нигерии до 3. Уганды, а также
Гвинея и Гана. Леса и плантации.
Населяют заболоченные места,
участки с густой растительностью.
Древесные. Активны ночью. Пи-
таются преимущественно плодами, а
также насекомыми.
Западноафриканская, к. S.defua-,
длиннохвостая к. S. longicaudatus.
Taeromys Sody, 1941. Таеромисы
(2 в.). О. Сулавеси. Т. arcuatus; Т. cele-
bensis.
Tarsomys Mearns, 1905. Тарзомисы
(1 в.). Д.т. 13,5, д.х. 12 см. Хвост по-
крыт волосами. В.п. высокий и гру-
бый. Спина коричневатая, брюхо
желтовато-коричневое, уши и хвост
темно-пурпурные. Череп относи-
тельно широкий, мозговой отдел
уплощен. Слуховые барабаны уп-
лощены.
О. Минданао из группы Филиппин-
ских. Горные леса. Экология не
изучена.
Т. apoensis.
Tateomys Musser, 1969. Крысы
Тейта (1 в.). Д.т. 13,7, д.х. 16,8 см.
Глаза небольшие. Морда сильно
вытянута. Кисть широкая, когти
длинные. Стопа удлиненная, с длин-
ными пальцами и когтями. В.п. гу-
стой, низкий и мягкий. Спина темно-
коричневая, брюхо желтовато-се-
рое, хвост в основании снизу не пиг-
ментирован. Череп удлинен, осо-
бенно рострум; / короткие, тонкие и
слабые.
Ю.-З. Сулавеси. Лес на высоте 2200 м
н.у.м. Наземные.
Т. rhinogradoides.
Thallomys Thomas, 1920. Талломисы
(1 в.). Д.т. 12-16,2, д.х. 13-21 см. Ко-
нечности укороченные. В.п. очень вы-
сокий, мягкий или грубый. Спина
от желтой до коричневато-серой,
брюхо белое, хвост бурый. Сосков 3
пары.
От Ю. Эфиопии и 3. Сомали до Ан-
голы и Ю. Африки. Живут на де-
ревьях акации. Строят гнезда из ве-
точек в развилках ветвей под отстав-
шей корой, в полостях земли у осно-
вания дерева. Хорошо лазают. Пи-
таются различными частями акаций,
а также семенами, ягодами, насеко-
мыми. В Ботсване в помете было 2-5
детенышей.
Т. paeduleus.
Thamnomys Thomas, 1907. Афри-
канские мыши (1 в.). Д.т. 10-14,5,
д.х. 14-20 см. Хвост покрыт относи-
тельно густыми волосами, на конце
они несколько удлинены. Стопа ко-
роткая и широкая, приспособлена к
лазанию. В.п. высокий и мягкий у од-
них видов (особенно высокогорных) и
более грубый - у других, от темно- до
светло-рыжевато-коричневого или
оранжево-рыжего, брюхо белое. Сос-
ков 2-3 пары.
Заир, Уганда, Руанда. Леса и кустар-
никовые заросли. Предпочитают
вторичные леса и сельскохозяйст-
венные угодья. В горы поднимаются
на высоту до 4000 м н.у. м. Ведут, по-
видимому, исключительно древес-
ный образ жизни. Активны ночью. В
развилках ветвей или в дуплах
строят гнезда из листьев и сухой
травы. По характеру питания расти-
тельноядные. Беременность около
25 дней.
Т. venustus.
Tokudaia Kuroda, 1943. Колючие
мыши (1 в.). Д.т. 12,5-17,5, д.х. 10—
12,5 см. Внешне напоминают круп-
ную полевку. В.п. из относительно
редких, мягких и тонких волосков и
грубых, довольно длинных, толстых
игл с бороздками; иглы встречаются
по всему телу, за исключением обла-
стей вокруг рта, ушей, конечностей и
хвоста, причем на спине они черные,
а на брюхе белые с рыжеватой вер-
шиной. Спина черная с оранжево-
желтым, а брюхо - серовато-белое с
оранжевым оттенком, хвост тоже
двухцветный. Сосков 4 пары.
О-ва Амамиосима и Окинава из
группы Рюкю. Населяют густые за-
росли подлеска. Экология не
изучена.
К. м. 7. osimensis.
Tryphomys Miller, 1910. Темные
крысы (1 в.). Д.т. 17,4, д.х. 15 см.
Внешне напоминают серую крысу.
Хвост почти без волос, чешуи на нем
крупные и грубые. Когти на пальцах
задних конечностей удлинены,
пятый палец сильно уменьшен. По-
дошвы конечностей голые. В.п. гру-
бый, вершинки коротких волос заги-
баются в сторону головы, придавая
меху своеобразный ворс. Спина ко-
ричневая или черная, брюхо желто-
вато-белое, хвост темно-коричне-
вый. Сосков 5 пар.
О. Лузон из группы Филиппинских.
Горы на высоте примерно 2500 м
н.у. м. Экология не изучена.
Т. к. Т. adustus.
Uranomys Dollman, 1909. Крупнозу-
бые мыши (1 в.). Д.т. 9-13,4, д.х.
5,3-7,7 см. Хвост покрыт редкими во-
лосами, темными сверху и более
светлыми снизу. Стопа широкая, уко-
роченная, первый и пятый пальцы
короткие. На всем теле длинные
щетинковидные волосы, окраска их
серая, иногда с желтоватым или ко-
ричневатым оттенком; у некоторых
видов брюхо белое или сероватое.
Сосков 6 пар.
Малави, Кения, Уганда, С.-В. Заир, С.
Нигерия, Того, Гвинея и Кот д’Ивуар.
Населяют травянистую и вторичную
саванну. Экология не изучена. Дер-
жатся поодиночке или парами.
Встречаются редко. Питаются преи-
мущественно насекомыми. Активны
ночью.
К. м. U. ruddi.
Uromys Peters, 1867. Чешуехвостые
крысы (6 в.). Д.т. 29-35,5, д.х. 25,5-
35 см. Уши крупные. Укороченные и
широкие кисти и стопа приспособ-
лены к древесному образу жизни.
Пальцы с сильными когтями. На хво-
сте кожные чешуи в виде мозаики
плотно прилегают друг к другу, у
каждой чешуи один волос. В. п.
низкий, грубый, густой; у U.caudi-
maculatus волосы сильно изре-
жены.
Спина от коричневатой до серо-чер-
ной и сероватой, брюхо серое или бе-
лое, хвост у некоторых видов пол-
ностью черный, у других терминаль-
ная его часть белая или желтоватая.
Сосков 2 пары.
Новая Гвинея, о-ва Ару и Кей, арх.
Бисмарка, Соломоновы о-ва, Новая
Британия и Квинсленд в Австралии.
Леса. Ведут древесный образ жизни.
Превосходно лазают по деревьям.
Убежищем служат дупла. Питаются
в основном плодами кокосовых
пальм.
Гигантская ч.к. U.anak', белохвостая
ч.к. U.caudimaculatus; U.imperator и
ДР-
Vandeleuria Gray, 1842. Пальмовые
мыши (2 в.). Д.т. 5,5-8,5, д.х. 9-13
см. Хвост густо покрыт короткими во-
лосами. Пятый палец передней ко-
нечности уменьшен, коготь его фор-
мой напоминает ноготь, на остальных
пальцах когти небольшие; второй па-
лец также сильно уменьшен; на зад-
ней конечности пятый палец не
имеет когтя, а первый полностью
противопоставляется остальным.
В.п. густой, очень мягкий. Спина от
светло-желтой до темно-желто- и
темно-рыжевато-бурой, брюхо белое
или кремовое. Сосков 4 пары.
Ю. часть Индии, а также Кумаон и Ас-
сам; Непал, Шри-Ланка, Бирма,
С. Индокитай, Таиланд, Китай
(Юньнань). По-видимому, древесные.
Активны ночью. День проводят в
гнезде, которое строят из травы или
сухих листьев на кустах и деревьях
или в дуплах. Иногда цепляются хво-
стом за ветку. На землю спускаются
редко. В помете обычно 3-4, иногда
до 6 детенышей. Питаются плодами,
888. Белохвостая чешуехвостая крыса
214
Отряд грызуны
почками, ростками кустарников и де-
ревьев.
V.nolthenii-, пальмовая м. V.oleracea.
Vernaya Anthony, 1941. Лазающие
мыши (1 в.). Д.т. примерно 9, д.х.
около 11,5 см. На передних конеч-
ностях первый палец развит слабо и
имеет очень маленький уплощен-
ный ноготь, остальные пальцы
длинные, с заостренными когтями.
В.п. рыжеватый.
С. Бирма и Ю.-З. Китай. Горные, по-
крытые зарослями кустарников
склоны со скальными выходами
на высоте примерно 2250 м н.у.м.
Экология не изучена.
Л. м. V. fulva.
892. Орешниковые сони
Xenuromys Tate et Archbold, 1941.
Белохвостые крысы (1 в.). Д.т.
27,5-31, д. х. 22-28,1 см. Хвост почти
без волос; чешуи, располагаясь коль-
цевидно, налегают одна на другую,
как у представителей р. крыс. Конеч-
ности почти голые. Спина рыже-
вато-коричневая или серая, брюхо
темно-желтое или белое, хвост бе-
лый, по крайней мере, наполовину
длины. Кость и стопа почти лишены
волос.
Новая Гвинея. Густые леса.
Б. к. X. barbatus.
Xeromys Thomas, 1889. Ложные
водяные крысы (1 в.). Д.т. 11-11,4,
д.х. 8,8 см. Внешне напоминают
домовую мышь. Уши средних разме-
ров, широкие. Глаза маленькие.
Хвост почти не имеет волос. В. п. вы-
сокий, густой, мягкий. Спина темно-
серая, брюхо светлее. Сосков 2
пары.
Австралия (Северная Территория и
Квинсленд). Болотистые районы с гу-
стыми зарослями высокой травы и
кустарников. Экология изучена не-
достаточно. Питаются, вероятно, вод-
ными животными и растениями.
Л. в. к. X. myoides.
Zelotomys Osgood, 1910. Широкого-
ловые мыши (2 в.). Д.т. 11,5-13,7,
д.х. 8,8-11,5 см. Голова несколько
расширена. Уши средних разме-
ров, округлые. Хвост покрыт во-
лосами средней густоты. Спина от
темно-серой или желтовато-ко-
ричневой до розовато-темно-жел-
той, брюхо светло-серое, белова-
тое или розовато-темно-желтое.
Сосков 5 пар.
Африка от Кении на ю. через Заир
до Зимбабве и на з. до Анголы.
Экология не изучена. Населяют
влажные травянистые саванны.
Питаются насекомыми. В помете
5-7 детенышей.
Ш.м. Z.hildegardeae; ш.м. Вуснама
Z. woosnami.
Zyzomys Thomas, 1909. Толстохво-
стые крысы (3 в.). Д.т. 8,5-17,7, д.х.
9,5-13,5 см. Хвост хорошо оволоснен
и утолщен в проксимальной части
(утолщение не связано с отложением
жира). В.п. сильно изреженный, гру-
бый, превратившийся почти в ко-
лючки. Спина бывает буроватая, се-
роватая, темно-желтая или рыже-
вато-песчаная, брюхо беловатое, ко-
нечности белые, хвост может быть
двухцветным - коричневым сверху и
белым снизу или целиком белым (в
последнем случае на его конце
имеется кисточка), конец хвоста
легко отрывается.
С.-З. Австралия, Квинсленд. Скали-
стые холмы и обрывы. Активны
ночью. Экология не изучена.
Z.argurus-, Z.pedunculatus; Z. wood-
ward!.
Семейство соневые -
Familia Gliridae Thomas, 1897 (7 p.)
Д. t. 8-19, д. x. 5,5-16 см. Внешний вид мышеобразный (у на-
земных форм) или белкообразный (у древесных форм). Уши
средних размеров, округлые. Глаза крупные. Длинный хвост
слегка уплощен, по крайней мере, в концевом отделе, у на-
земных форм покрыт редкими, а у древесных - длинными и
густыми врлосами. Передние конечности четырех-, задние
пятипалые, наружные пальцы могут сильно отодвигаться в
сторону, несколько противопоставляясь остальным. Пер-
вый палец задней конечности иногда лишен когтя, на ос-
тальных пальцах когти небольшие, но хорошо развитые и
очень острые. За исключением мышевидных сонь, у всех
представителей сем. сильно развиты подошвенные мозоли.
В.п. густой и мягкий, но низкий. Окраска от серой до корич-
невой. Сосков 4-6 пар.
Мозговой отдел черепа округлый. Межглазничное сужение
выражено обычно слабо, сверху эта часть черепа плоская
или имеет незначительные продольные углубления. Скуло-
вые дуги тонкие, нешироко расставленные. Слуховые бара-
баны большие, тонкостенные. Зубы 1/1-0/0-1/1-3/3 = 20,
щечные с низкой коронкой и хорошо развитыми корнями, же-
вательная поверхность этих зубов у примитивных форм бугор-
чато-гребенчатая, а у более специализированных пред-
ставлена поперечными низкими валиками эмали.
В Африке изолированный участок на с.-з. и к ю. от Сахары; в
Европе от Ю. Скандинавии до,Средиземноморья и на в. до
Урала, Малой, Передней и Средней Азии, а также Алтай,
С.-З. Китай, Япония. Лесная и лесостепная зоны. В горы под-
нимаются до 3500 м н.у.м. Предпочитают широколиствен-
ные и смешанные леса.
Активны, как правило, ночью. В различной степени приспо-
соблены к древесному образу жизни. Некоторые (соня-пол-
чок) почти не спускаются на землю, другие (мышевидная
соня) ведут обычно наземный образ жизни. Питаются в
основном плодами, орехами, семенами, в больших количест-
вах поедают насекомых, а также мелких птиц и птичьи яйца.
К осени становятся очень жирными и на холодный период
года впадают в спячку. В течение года, как правило, бывает
1-2 помета по 2-9 детенышей. Беременность 21-28 дней.
Самка приносит детенышей в гнезде, которое устраивает в
дупле дерева или среди ветвей, иногда в какой-нибудь впа-
дине или расщелине на земле. Длительность жизни вестест-
Ordo Rodentia Bowdich
215
венных условиях от 2 до 5,5 лет. Местами могут наносить
вред плодовым насаждениям. Шкурки крупных зверьков
используются в качестве второстепенной пушнины.
Dryomys Thomas, 1906. Лесные сони
(2 в.). Д.т. до 11, д.х. до 11,3 см. Во-
лосы на хвосте „расчесаны" в сто-
роны. Задние конечности заметно
длиннее передних. Стопа несколько
удлинена. Уши средних размеров,
округлые, покрыты редкими и корот-
кими волосками. Спина и бока серо-
вато- или желтовато-коричневые,
брюхо грязно-темно-желтое или бе-
лое. Сосков 4 пары.
3. Евразия от Швеции до С. Италии на
з. и Алтая и Тянь-Шаня на в.; в СССР
в з., ц. и ю. районах европейской ча-
сти к с. до Литовской ССР, Калинин-
ской, Рязанской, Горьковской обла-
стей и Татарии и на в. до Волги, а так-
же Кавказ, Закавказье и горные
леса Средней Азии, В. Казахстана и
Ю. Алтая; Малая Азия, Иран, Афгани-
стан. Широколиственные леса и ле-
состепь. В горы поднимаются до
3500 м н.у.м. Активны преимущест-
венно в сумерки и ночью, а в ю. частях
ареала и днем. На зиму впадают в
спячку (в ц. районах европейской ча-
сти СССР с IX - X по IV), в ю. частях
ареала она может прерываться.
Убежищем служат дупла деревьев,
иногда гнезда, устроенные на ветвях
деревьев и кустарников. На зиму
среди корней деревьев делают глу-
бокие норы. Поедают различные
ягоды, плоды, орехи, желуди, се-
мена, почки, кору молодых побегов, а
также насекомых, яйца птиц, птен-
цов, мелких грызунов. Самка прино-
сит в год 1-2 помета по 3-7 дете-
нышей. Местами вредят плодовым
насаждениям.
Пушистая с. D. laniger, л. с. D. nitedula.
Eliomys Wagner, 1843. Садовые
сони (1 в.). Д.т. до 14, д.х. до 12,1 см.
Хвост равномерно покрыт волосами,
которые к концу его постепенно уд-
линяются и на конце образуют широ-
кую уплощенную кисточку с расче-
сом снизу в обе стороны. Задние ко-
нечности длиннее передних. Ступни
сравнительно узкие и длинные. Уши
довольно длинные, покрыты ред-
кими, тонкими и короткими во-
лосами. Спина от сероватой до ко-
ричневой, брюхо кремовое или бе-
лое; от носа через глаз к уху, огибая
его сверху и особенно широко снизу,
проходит черная полоса; терминаль-
ная половина хвоста сверху черная.
Сосков 4 пары.
Европа от Пиренейского п-ова и ос-
тровов Средиземного моря на в. до
Урала; в СССР з. и ц. районы евро-
пейской части страны к с. до Ю. Каре-
лии, Калининской, Горьковской и
Пермской областей, на ю. до Орен-
бургской, Куйбышевской, Ульянов-
ской, Орловской областей, Украины и
Молдавии; изолированные участки в
С. Африке (Марокко, Алжир, Тунис,
Ливия) и на з. Малой Азии. Смешан-
ные и широколиственные леса. Под-
нимаются в горы до 2500 м н.у. м.
День проводят в дуплах деревьев,
иногда строят гнезда на ветвяк на
высоте 0,8-3 м. Нередко поселяются
в строениях человека в лесу. В неко-
торых областях ареала на холодное
время года впадают в спячку. Пи-
таются различными семенами дре-
весных пород, а также орехами, пло-
дами, насекомыми, мелкими грызу-
нами, птенцами. Местами могут
значительно снижать численность
мелких птиц. Размножаются в V-X.
Беременность 22-28 дней. В год бы-
вает 2 помета по 2-7 детенышей;
глаза у них открываются примерно
на 21-й день. Продолжительность
жизни около 5,5 лет.
С. с. E.quercinus.
Glirulus Thomas, 1905. Японские
сони (1 в.). Д.т. до 8, д.х. до 5,5 см. В
общем сходна с садовой соней.
Морда укороченная. Уши относи-
тельно небольшие. Хвост уплощен от
основания до кончика. В. п. высокий,
густой, мягкий, бледно-оливково-ко-
ричневый с темно-коричневой или
черной продольной полосой посере-
дине спины. Перед ушами располага-
ется по пучку удлиненных волос.
Сосков 4 пары. Характерны малень-
кие уплощенные слуховые бараба-
ны.
Япония (о-ва Хонсю, Сикоку и Кюсю).
Горные леса на высоте 400-1800 м
н.у.м., иногда поднимаются почти до
3000 м.
Ведут древесный образ жизни. Ак-
тивны ночью. День проводят в дуп-
лах. Иногда устраивают гнезда на
ветвях кустов и деревьев. На холод-
ное время года впадают в спячку. Пи-
таются плодами. В течение года бы-
вает 1-2 помета; обычно самка при-
носит 3-4 (редко до 7) детеныша в VI
или в VII (второй помет возможен в
X). Беременность длится примерно
месяц.
Я.с. G.japonicus.
Glis Brisson, 1762. Сони-полчки
(1 в.). Д.т. до 19 (наибольшая в сем.),
д.х. до 16,5 см, масса около 170 г.
Внешне напоминают белку. Хвост по-
крыт длинными и густыми волосами с
расчесом на обе стороны. Задние ко-
нечности ненамного длиннее перед-
них. Кисть и стопа широкие, с жест-
кими подошвенными мозолями. Не-
большие округлые уши густо по-
крыты короткими волосами. В.п. от-
носительно низкий, густой, мягкий.
Спина серебристо- или буровато-се-
рая, бока светлее, брохо белое или
желтоватое. Сосков 6 пар.
С. Испания, Франция, Швейцария,
ФРГ и ГДР, Голландия, Италия, Сици-
лия, Сардиния, Австрия, Югославия,
Венгрия, Румыния, Чехословакия,
Болгария, Польша, Малая и Пе-
редняя Азия; в СССР Кавказ, Закав-
казье, з. и ц. районы европейской ча-
сти страны, к с. до Прибалтики,
Тульской обл. и ю. районов Горьков-
ской обл., правобережье Татарии, на
в. до Волги, на ю. до линии Саратов -
Воронеж - Чернигов - Киев - Киши-
нев, возможно, встречается в горах
Копетдага. Акклиматизированы в
Англии. Широколиственные леса на
равнинах и в горах. Встречаются
также в смешанных лесах, фрукто-
вых садах с примесью лещины и ди-
ких фруктовых деревьев.
Активны в сумерки и ночью. День
проводят, как правило, в дуплах.
Иногда селятся в просто устроенных
норах между корнями деревьев или
делают наружные гнезда. На зиму
впадают в спячку, обычно с IX по IV,
чаще всего зимуют в дуплах, иногда
собираясь вместе по нескольку осо-
бей. Питаются желудями, орехами,
различными плодами и их косточ-
ками, семенами, ягодами, а также на-
секомыми, мелкими птицами и пти-
чьими яйцами. В течение года дают
помет с VI по VIII, в котором 2-8 де-
тенышей. Местами причиняют зна-
чительный вред садам.
С.-п. G.glis.
Graphiurus Smuts, 1832. Африкан-
ские сони (6 в.). Д.т. 7,5-16,5, д.х.
5,8-13,5 см. Хвост густо покрыт во-
лосами, несколько удлиняющимися в
терминальной части. На задних ко-
нечностях 5 пальцев, причем пятый
относительно длинный, а первый ко-
роткий. Стопа приспособлена к лаза-
нию по деревьям: укороченная, ши-
рокая. В.п. у одних видов очень
мягкий, у других грубее, у третьих до-
вольно грубый. Спина от серой до
темно-серой или темно-желтой и
рыжевато-коричневой, брюхо белое
или сероватое, часто с желтоватым
или рыжеватым оттенком, на морде
есть черные и белые отметины, ко-
нец хвоста обычно черный или
темно-бурый. Сосков 4 пары.
Большая часть Африки от Сахары и
Судана до ю. оконечности материка.
Леса, саванны, скалистые районы,
сухие плато (обычно вдоль водое-
мов), антропогенные ландшафты.
Поселяются и в строениях человека.
Активны ночью, но в густых лесах ча-
сто и днем. Убежищем служат дупла
деревьев, гнезда среди ветвей,
иногда расщелины скал, пустоты под
камнями. Питаются различными се-
менами, орехами, плодами, насеко-
мыми, яйцами змей и молодыми
змеями, ящерицами и птицами.
Устраивают запасы корма (обычно
орехов). В некоторых частях ареала
на зиму впадают в спячку. Самки
приносят 2-5 детенышей в период с
X по I. Беременность около 24 дней.
G.crassicaudatus; G.murinus; южно-
африканская с. G. ocularis.
Muscardinus Каир, 1829. Орешнико-
вые сони (1 в.). Д.т. до 9, д.х. до 7,7
см. Хвост по всей длине равномерно
и густо покрыт короткими волосами
без расчеса снизу. Пальцы относи-
тельно длинные. Морда притуплен-
ная. Уши невысокие, глаза крупные.
Спина от желтовато-бурой до желто-
вато-рыжей, горло и грудь кремово-
белые. Сосков 4 пары.
3. Европа на з. до Великобритании и
на с. до Швеции; СССР: в европейс-
кой части СССР на с. до Белоруссии,
Калининской, Ивановской, Горьков-
ской областей и Татарии, на в. до Пре-
дуралья, на ю. до Куйбышевской,
Харьковской, Полтавской, Днепро-
петровской и Одесской областей (в
Крыму и на Кавказе нет); Малая
Азия. Широколиственные (особенно
дубовые), а также смешанные леса,
преимущественно там, где есть под-
лесок из лещины, липы, клена. Ве-
дут древесный образ жизни. Активны
в сумерки и ночью. Убежищем
служат дупла или шарообразные
гнезда, которые устраивают на
ветвях кустарников из листьев, ра-
стительного пуха, измочаленных по-
лосок коры; иногда заселяют ис-
кусственные гнездовья птиц. Зим-
нюю спячку проводят в подземных
норах; в Англии спячка продол-
жается с конца X до начала IV. Пи-
таются различными семенами дре-
весных и кустарниковых пород, же-
лудями, орехами, а также насеко-
мыми, яйцами птиц и птенцами. Ме-
стами могут наносить незначитель-
ный вред лесному хозяйству. В году 2
помета: первый в V-VI, второй в VII—
VIII; детенышей в помете обычно 4-5
(от 3 до 7). Беременность примерно
21-28 дней. В различные годы чис-
ленность может значительно из-
меняться.
О. с. М. avellanarius.
Myomimus Ognev, 1924. Мышевид-
ные сони (3 в.). Д.т. до 10,2, д.х. до
7,8 см. В отличие от других предста-
вителей сем. хвост покрыт редкими
216
Отряд грызуны
короткими волосами, не прикрыва-
ющими чешуйки кожи. Задние конеч-
ности несколько длиннее передних.
Стопа узкая и длинная. Мозоли в ос-
новании пальцев передних конеч-
ностей развиты относительно слабо.
Уши короткие, округлые, густо по-
крытые короткими темными волос-
ками. Спина серая или охристо-се-
рая, по средней линии проходит ши-
рокая размытая темная полоса;
брюхо белое, хвост неясно двухцвет-
ный, сверху той же окраски, что и
спина, снизу беловатый.
Ю.-В. Болгария, 3. Турция, Ирак,
СССР (ю. часть Туркмении). Камени-
стая кустарниковая горная степь. Ве-
дут наземный образ жизни. Экология
не изучена.
М.с. M.personatus', M.roachi; иран-
ская м.с. M.setzeri.
Семейство селевинии -
Familia Seieviniidae Argyropulo
et Vinogradov, 1939 (1 p.)
Д.т. до 9,5, д.х. до 7,5 см. Хвост тонкий, покрыт густыми ко-
роткими волосами и мелкими кольцеобразными чешуйками.
Передние четырехпалые и задние пятипалые конечности
по длине примерно одинаковы и по строению сходны с тако-
выми представителей сем. сонь, но подошвенные мозоли
развиты слабее и пальцы относительно более короткие, осо-
бенно пятый задних ног; пальцы вооружены небольшими
когтями. Подошвы передних и задних конечностей голые.
Уши довольно крупные, подвижные, способные склады-
ваться в трубку. В. п. очень густой, мягкий. Спина сероватая,
брюхо беловатое.
Мозговая коробка округлая. Лицевой отдел несколько уко-
рочен. Скуловые дуги слегка расставлены в стороны. Под-
глазничные отверстия небольшие. Часть передней доли же-
вательной мышцы проходит через короткий подглазничный
канал. Слуховые барабаны очень крупные, тонкостенные.
Венечный отросток нижней челюсти хорошо развит. Зубы
1/1-0/0-0-2/0-3/3 = 16-20, щечные очень маленькие, с низкими
коронками, имеют корни, коренные обычно выпадают и у
взрослых зверьков частично или полностью отсутствуют;
жевательная поверхность зубов гладкая, несколько углу-
бленная в средней части; верхние резцы большие, с глубо-
ким желобообразным углублением, проходящим вдоль зуба
по его наружной поверхности, и с углообразным вырезом на
нижнем крае; нижние резцы тонкие.
СССР: ц. и в. части Казахстана, Бетпак-Дала, С. Прибал-
хашье и котловина оз. Алакуль. Щебнистые, глинистые, со-
лончаковые пустыни с преобладанием полыней и солянок,
особенно боялыча (Salsola laricifolia). Впадают в спячку
обычно с начала X по II включительно. Активны вечером и
утром. Подвижные, передвигаются прыжками. Могут хо-
рошо лазать по кустам. Убежищем служат, по-видимому,
норы различных грызунов. Питаются в основном насеко-
мыми, предпочитают саранчовых. Беременные и лактиру-
ющие самки встречались с конца V до конца VII. Детенышей
в помете до 8. Встречаются редко, изучены недостаточно.
Selevinia Belosludov et Bashanov,
1938. Селевинии (1 в.).
См. описание сем.
С. S. betpakdalensis.
Семейство мышовковые-
Familia Zapodidae Coues, 1875 (4 р.)
Д. т. 5-10, д. х. 6,5-16 см, масса от 6 до 28 г. Внешне сходны с
мышами или несколько напоминают тушканчиков. Мор-
дочка удлиненная. Уши небольшие, с округлыми вершинами,
обычно покрыты тонкими и редкими волосами. Глаза ма-
ленькие. Задние конечности удлинены у Eozapus, Napaeoza-
pus и Zapus и слегка удлинены у Sicista. Передние и задние
896. Лесная мы шовка
конечности пятипалые, пальцы хорошо развиты, с когтями.
Хвост покрыт короткими и редкими волосами, у Sicista он по-
лухватательный. Имеются внутренние защечные мешки. В.
п. низкий, грубоватый. Спина серая или коричневая, брюхо
белое или желто-белое, по средней линии спины часто про-
ходит продольная темная полоса. Сосков 4 пары.
Мозговая коробка овальная. Межглазничное сужение вы-
ражено слабо. Имеется крупная межтеменная кость. Слез-
ные кости маленькие. Слуховые барабаны небольшие, нев-
здутые. Нижняя челюсть слабая, с хорошо развитым венеч-
ным отростком. Подглазничное отверстие большое, сквозь
него проходят жевательная мышца и нерв. Зубы 1/1-0/0-0-
1/0-3/3 = 16-18. Шейные позвонки и метатарзальные кости
не срастаются между собой.
С. и В. Европа, Ц. и В. Азия, а также С. Америка от арктичес-
кой Канады на ю. примерно до 35° с. ш. Лесная, лесостепная и
степная зоны, в горы поднимаются до 3000 м н.у. м., до аль-
пийского пояса включительно. При движении некоторые
представители сем. способны делать большие прыжки, до
2-4 м длиной, при этом длинный хвост служит балансиром.
Представители Sicista и Napaeozapus могут хорошо лазать
по низкорослым растениям, а представители Zapus - хо-
рошие пловцы. Активны в основном ночью. Держатся
обычно поодиночке или парами. Убежищем служат норы, ко-
торые выкапывают сами, или норы других грызунов. Иногда
поселяются под упавшими стволами деревьев. Осенью ста-
новятся жирными и на зиму впадают на 6-8 месяцев в
спячку. Питаются различной растительной пищей, а также
мелкими беспозвоночными, главным образом насекомыми.
В течение года самка приносит 1-2 помета, в каждом от 1 до
8 детенышей. Беременность 18-35 дней.
Eozapus Preble, 1899. Китайские
мышовки (1 в.). Д.т. 8-10, д.х. 10-
15 см. Задние конечности значительно
длиннее передних. Спина рыжевато-
коричневая, брюхо белое с медиаль-
ной темно-желтой полосой, хвост
темный сверху и белый снизу, кончик
его белый.
Китай (Сычуань, Ганьсу, Юньнань).
Высокогорные леса, берега водое-
мов. Экология не изучена.
К.м. E.setchuanus.
Ordo Rodentia Bowdich
Napaeozapus Preble, 1899. Полу-
мыши (1 в.). Д.т. 8-10, д.х. 11,5-16
см. Самки немного крупнее самцов.
Задние конечности значительно
длиннее передних. В.п. грубый. Спина
желтовато-коричневая, бока золоти-
сто-, рыжевато- или темно-желтые,
брюхо белое, хвост серовато-корич-
невый сверху и белый снизу, обычно
с белым кончиком. Зубов 16, резцы
оранжевые или желтые.
Канада: ю.-в. Манитобы, ю. Онтарио,
ю. Квебека, ю.-в. Ньюфаундленда
(на о. Ньюфаундленд нет), Нью-
Брансуик, Новая Шотландия; США :
Мэн, Нью-Гемпшир, Вермонт, Нью-
Йорк, Массачусетс, с.-з. Коннекти-
кута, с. Нью-Джерси, Пенсильвания,
с.-в. Огайо, в. половина 3. Виргинии,
з. Мэриленда, з. Виргинии, ю.-в. Кен-
тукки, в. Теннесси, з. С. Каролины, с.-
з. Ю. Каролины, с.-в. Джорджии, с.-в.
Мичигана, с. Висконсина, с.-в. Минне-
соты. Леса, предпочитают опушки
полян около водоемов.
Держатся группами. Активны ночью.
Убежищем служат норы, которые вы-
капывают сами, используют также
норы других грызунов или насеко-
моядных. Иногда устраивают гнезда
из травы под упавшими стволами де-
ревьев. Питаются семенами, пло-
дами, мелкими беспозвоночными,
пищу не запасают. Хорошо плавают,
могут лазать по ветвям кустов.
Осенью сильно жиреют и впадают в
спячку, обычно с IX-XI по конец IV
или начало V. Беременность 23-29
дней. В течение года 1-2 помета
(первый в VI или VII, второй в VIII), в
каждом 2-7, обычно 4 детеныша мас-
сой около 1 г, голых, слепых, без ви-
брисс; глаза открываются у них на
26-й день.
П. N. insign is.
Sicista Gray, 1827. Мышовки (11 в.).
Д.т. 5-9, д.х. 6,5-11,6 см. Внешне
похожи на мышей. Задние конеч-
ности не более чем в 2 раза пре-
вышают по длине передние, первый"--
палец на них очень мал. Стопа уко-
роченная. Спина от светло- до темно-
коричневой или коричневато-жел-
той. Степная и лесная м. имеют резко
выраженную темную, почти черную
полосу, проходящую вдоль тела по
средней линии спины.
От Норвегии, Швеции и ФРГ до Ти-
хого океана, на ю. до Кавказа, Тянь-
Шаня и Гималаев. Лесная, лесостеп-
ная и степная зоны, а в горах - лес-
ной, субальпийский и альпийский
пояса. Активны в сумерках. Убе-
жищем служат норы мышевидных
грызунов, г1устоты между корнями
Семейство тушканчиковые -
Familia Dipodidae Waterhouse, 1842 (Юр.)
Д.т. 4-26, д.х. 7-30,8 см. Внешность весьма характерная:
задние конечности удлиненные и сильные. Зверьки перед-
вигаются при медленном движении на всех четырех ногах, а
при быстром - только на двух задних. Задние конечности
пятипалые. Когти на пальцах хорошо развиты, причем на
пальцах задних конечностей они обычно длиннее, чем на
пальцах передних. Длинный хвост часто имеет на конце
уплощенную кисточку из удлиненных волос, так называемое
„знамя", и служит балансиром при прыжках. Уши, как пра-
вило, большие, покрыты редкими волосами, иногда в основа-
нии срастаются в трубку. Глаза большие. В.п. довольно гу-
стой и мягкий. Спина обычно однотонная коричневая или ох-
деревьев и кустарников, трухлявые
пни. При понижении температуры
впадают в оцепенение, зиму прово-
дят в спячке. Питаются семенами,
ягодами, сочными надземными и под-
земными частями растений, а также
насекомыми и другими беспозвоноч-
ными. В течение года, по-видимому,
бывает 1 помет из 3-7 детенышей.
Степная м. размножается в конце V-
начале VI, кавказская - в конце VII -
начале VIII, тянь-шаньская - в первой
половине VII.
Лесная м. S.betulina] длиннохвостая
м. S.caudata' степная м. S.subtilis и др.
Zapus Coues, 1875. Полутушкан-
чики (3 в.). Д.т. 7,6-11, д.х. 11-16,5 см.
Задние конечности значительно
длиннее и сильнее передних. Кости и
стопа узкие. Длинный хвост покрыт
редкими или средней густоты во-
лосами, сквозь которые видны кож-
ные чешуйки, на конце волосы не-
сколько удлинены. В.п. низкий, гу-
стой, серовато-коричневый на спине,
желтовато-коричневый на боках и
белый на брюхе, хвост темно-корич-
невый сверху и желтовато-белый
снизу.
С. Америка, Аляска и от Канады на ю.
до С. Каролины, Миссури, Нью-Мек-
сико и Калифорнии. Влажные рай-
оны лесов или безлесные травя-
нистые равнины. Предпочитают бе-
рега водоемов. Активны в сумерки и
ночью. Передвигаются прыжками
длиной до 2-2,5, иногда до 4 м, при
этом хвост используют как балансир.
Некоторые (луговой п.) хорошо пла-
вают и даже ныряют. Питаются в ос-
новном семенами, а также плодами,
ягодами и насекомыми, иногда де-
лают запасы в гнезде. Летом строят
из различных растений наземное
гнездо округлой формы. В остальное
время года сооружают гнезда под
упавшими стволами деревьев или
под землей, в норах, иногда на глу-
бине около 2 м. Осенью становятся
очень жирными и на холодный пе-
риод года впадают в спячку (луговой
п. - с конца IX-X по V). Даже в летнее
время при похолодании впадают в
оцепенение. Обычно в году 1 помет,
но иногда 2, даже 3 (с V по IX), в каж-
дом 2-8 слепых детенышей, глаза у
них открываются на 22-25-й день, а к
самостоятельной жизни зверьки пе-
реходят в возрасте 26-33 дней.
Самки в возрасте 2 месяцев ста-
новятся половозрелыми. Беремен-
ность 13-19 дней.
Луговой п. Z.hudsonius', западный п.
Z.princeps; тихоокеанский п. Z.trino-
tatus.
897. Большой тушканчик
ристо-песчаная, у некоторых по спине проходят темные про-
дольные полосы или есть светлые пятна на бедрах. У видов,
живущих в песчаных районах, жесткие и упругие волосы на
стопе могут образовывать своеобразную „щетку", увеличи-
вающую площадь опоры при движении. Сильно развитые ви-
бриссы могут достигать д. т.
Лицевой отдел черепа, как правило, несколько укорочен.
Подглазничный канал крупный, сквозь него проходит жева-
тельная мышца. Слуховые барабаны большие. Нижняя
челюсть относительно слабая. Зубы 1/1 -0/00-1 /0-3/3
= 16-18, щечные имеют корни, коронки средней высоты;
верхний четвертый предкоренной зуб небольших размеров
или его нет. Шейные позвонки могут срастаться между со-
бой. Малая и большая берцовые кости срастаются в дисталь-
ных отделах.
С. Африка, ю. часть В. Европы, Малая Азия, С. Китай, МНР.
Лесостепи, степи, пустыни и полупустыни. При быстром пе-
редвижении могут делать прыжки длиной до 3 м. Активны
ночью. День проводят в выкопанных самими норах. На зиму
большинство видов впадают в спячку. Питаются подзем-
ными и надземными частями различных растений, а также
насекомыми. В некоторых районах могут причинять вред
бахчевым культурам. Беременность примерно 25-42 дня. У
многих видов в году бывает 2 помета по 2-6 детенышей.
Alactagulus Nehring, 1897. Земля-
ные зайчики (1 в.). Д.т. до 12, д. х. до
13 см. Внешне сходны с мелкими пред-
ставителями р. земляных зайцев, но
в отличие от последних уши у них
несколько короче, голова более ши-
рокая и укороченная, „знамя" на хво-
сте выражено слабее. Передние и
задние конечности пятипалые, бо-
ковые пальцы на задних укоро-
чены.
Подошва стопы голая, окаймлена во-
лосами только по краю. Спина пе-
счано-желтая с черноватым оттен-
ком, брюхо белое.
СССР: В.Предкавказье, Нижнее По-
волжье, Казахстан (на с. до Чапае-
вска, Актюбинска, Тарбагатая),
Средняя Азия (кроме гор и Ферган-
ской долины); С.-В. Иран, МНР, С.Ки-
тай. Пустыни и полупустыни; пред-
почитают солончаки и такыры. Роют
норы двух типов: временные и по-
стоянные. Постоянные могут быть
длиной до 6 м, с гнездовой камерой. В
зимовальных норах обычно находится
на разной глубине несколько „ка-
мер спячки", не имеющих подстилки,
в отличие от гнездовой камеры. В ве-
сенне-летнее время питаются в ос-
новном стеблями различных злаков
и луковицами, а осенью семенами. В
течение года дают 2 помета по 2-6
детенышей. На зиму впадают в
218
Отряд грызуны
спячку, которая в теплые дни может
прерываться.
З.з. A.pygmaeus.
Allactaga F.Cuvier, 1836. Земляные
зайцы (12 в.). Д.т. 9,5-26, д.х. 16-
30,8 см. Лицевая часть головы не-
сколько укорочена. Нос спереди
приплюснут - в виде „пятачка".
Глаза крупные. Уши длинные, не
образуют в основании трубку. Перед-
ние и задние конечности пятипалые
(только четырехпалый тушканчик
имеет на задних конечностях по 4
пальца); первый палец на передних
конечностях и боковые пальцы на
задних укорочены. Нижняя поверх-
ность ступни и пальцев задней конеч-
ности, как правило, не покрыта во-
лосами. „Знамя" на хвосте развито
хорошо. Жировых отложений в хво-
сте не бывает. В. п. средней высоты,
мягкий, густой. Спина от песчаной
или серовато-темно-желтой до крас-
новато-коричневой или черноватой,
брюхо беловатое.
Лицевой отдел черепа укорочен.
Мозговая коробка очень широкая,
крупная. Лобные кости широкие.
Слезные кости большие. Подглаз-
ничные отверстия очень велики.
Слуховые барабаны относительно
небольшие. Число щечных зубов 4/3,
они полугипселодонтного типа, со
сложной жевательной поверхностью.
Нижняя челюсть сравнительно длин-
ная, низкая.
С. Египет, с. часть Аравийского п-ова,
Малая Азия, С. Иран, Афганистан, в
СССР ю. европейской части, Сред-
няя Азия, Казахстан и территория
далее на в. до Алтая, МНР и С. Китая.
Степи, степные участки лесостепи,
полупустыни и пустыни. Поднимают-
ся в горы до 3000-3500 м н.у.м.
Обычно роют два типа нор: простые
временные и постоянные летние и
зимовальные, значительно более
глубокие и сложные. В постоянных
норах на глубине 40-60 см строят
одну или несколько гнездовых камер.
Продолжительность зимней спячки
4-7 месяцев. Питаются клубнями,
луковицами, вегетативными частями
растений и их семенами, некоторые
виды поедают также насекомых. Как
правило, в год дают 1, но некоторые
2 помета по 2-8 детенышей. Период
размножения растянут. Местами при-
чиняют вред сельскому хозяйству. Но-
сители возбудителей чумы.
Монгольский т. A. bull ata', большой т.
A. major; т.-прыгун A. sibirica; малый т.
A. elater и др.
Gardiocranius Satunin, 1903. Пяти-
палые карликовые тушканчики
(1 в.). Д. т. до 7,5, д. х. до 7,5 см. Хвост,
утоньшенный в основании, расши-
ряется в средней части и постепенно
сужается к концу, где имеется неболь-
шая кисточка волос. Уши короткие.
Передние и задние лапы пятипалые.
Пятый и первый пальцы на задних ко-
нечностях укорочены. На подошве
стопы пучок жестких волос. Спина
песочного цвета, брюхо белое, хвост
светло-бурый сверху и белый снизу.
С.-З. и Ц. Китай, МНР, СССР (ю. часть
Тувы). Глинистые и песчаные пу-
стыни. Питаются различной расти-
тельной пищей, в основном семе-
нами, но поедают и насекомых. Эко-
логия изучена недостаточно.
П.к.т. С.paradoxus.
Dipus Zimmermann, 1780. Мохноно-
гие тушканчики (1 в.). Д. т. до 14, д. х.
до 18,5 см. Морда несколько удли-
ненная. Уши средней длины, в осно-
вании сложены в трубку. Задние ко-
нечности трехпалые. Подошва стопы
и нижняя поверхность пальцев несут
щетку коротких жестких волос.
Длинный хвост имеет хорошо разви-
тое „знамя", жировых отложений не
имеет. В.п. средней высоты, густой,
мягкий. Спина от бледной до охри-
сто-коричневой, брюхо белое.
В. Предкавказье, Нижнее Поволжье,
Волго-Уральское междуречье, Ка-
захстан, равнинные области Сред-
ней и Центральной Азии к в. до С. Ки-
тая. Пустыни и полупустыни, пески
различного типа, от барханных до за-
крепленных. Строят норы с 1-3 за-
пасными выходами, зимовальные
норы сложные, глубиной до 3 м. Пи-
таются травами, подземными час-
тями растений, зелеными веточками
кустарников, семенами, допол-
нительным кормом служат насеко-
мые. Хорошо лазают по ветвям ку-
старников. Длительность периода
размножения географически варьи-
рует. Обычно дают 1 помет из 2-5 де-
тенышей. В с. частях ареала на зиму
впадают в спячку, а в ю. районах ак-
тивны круглый год, за исключением
особо суровых зим. Местами вредят
посадкам саксаула.
М. т. D. sagitta.
Euchoreutes Sclater, 1841. Длинно-
ухие тушканчики (1 в.). Д. т. до 9, д. х.
примерно 15 см. Лицевой отдел отно-
сительно удлиненный. Уши очень
крупные, их длина равна примерно
половине д.т. Хвост покрыт густыми
короткими волосами и на конце
имеет „знамя" из черных и белых во-
лос. Передние и задние конечности
пятипалые, задние узкие и очень
сильно удлинены, а боковые пальцы
на них сильно укорочены; пальцы
задних конечностей окаймлены гре-
бешками жестких удлиненных волос.
В.п. высокий, густой, мягкий. Спина
рыжевато-желтая или бледно-крас-
новато-коричневая, брюхо белое.
Сосков 4 пары.
Для черепа характерно удлинение
лицевого отдела. Костное нёбо ши-
рокое, продолжающееся позади
уровня третьих коренных зубов. Слу-
ховые барабаны вздутые, их верши-
ны соприкасаются между собой.
Китай (с.-в. часть и Внутренняя Мон-
голия), ю.МНР. Песчаные пустыни.
Экология изучена недостаточно.
Д.т. E.naso.
Jaculus Emleben, 1777. Песчаные
тушканчики (5 в.). Д.т. 10-15, д.х.
15-25 см. Уши довольно крупные.
Передние конечности пятипалые,
задние-трехпалые со щетками жест-
ких волос на подошвах. „Знамя" на
хвосте развито относительно слабо.
В.п. густой, мягкий. Спина бледно-
или темно-песчаная, брюхо белова-
тое. Характерны очень широкие лоб-
ные кости, узкая лицевая часть и
крупные слезные кости. Слуховые
барабаны сильно вздуты.
С.Африка, Аравийский п-ов, Пе-
редняя и Средняя Азия. Песчаные и
глинисто-песчаные пустыни. Убе-
жищем служат норы обычно дли-
ной в 1,5-2 м и глубиной до 50-60 см.
Питаются преимущественно семе-
нами. На зиму впадают в спячку. В
период размножения дают, по-види-
мому, 2 помета по 2-3 детеныша.
Египетский т. J.jaculus; т. Лихтен-
штейна J.lichtensteini; туркменский т.
J. turkmenicus.
Paradipus Vinogradov, 1930. Гребне-
палые тушканчики (1 в.). Д.т. до 15,
д. х. до 22 см. Внешне сходны с мохно-
ногим т. Уши относительно длинные.
Средний палец задней конечности
сильно удлинен. Жесткие короткие и
длинные волосы на подошвах и паль-
906. f реонепалый тушканчик 905. Тушканчик Лихтенштейна
Ordo Rodentia Bowdich
219
цах задней конечности образуют
двухъярусную щетку. Спина желто-
вато-песочная, брюхо белое, на зад-
них частях щек расположено по неяр-
кому рыжеватому пятну.
СССР (Каракумы и Кызылкум).
Пески - от незакрепленных барханов
до закрепленных бугристых. Имеют
временные и постоянные (зимоваль-
ные) норы, последние достигают в
длину 4,5 и в глубину 3 м и оканчи-
ваются гнездовой камерой. Пи-
таются в основном вегетативными
частями растений, животную пищу,
как правило, не употребляют. Могут
лазать по ветвям кустарников, об-
грызая и поедая ветки.
Г.т. Р. ctenodactylus.
Pygerethmus Gloger, 1841. Толстох-
востые тушканчики (3 в.). Д.т. 8-
12,6, д. х. 9,5-13,4 см. Внешне сходны
с земляным зайчиком, однако отли-
чаются от него несколько укорочен-
ной ступней, утолщением средней ча-
сти хвоста (за счет жировой клет-
чатки) и отсутствием на нем „зна-
мени"; в хвосте отлагается жир, и в
осеннее время он сильно утолща-
ется. Передние и задние конечности
пятипалые. В.п. песочно-бурый на
спине и белый на брюхе.
СССР (от низовьев р. Урал до
Ю. Устюрта и В. Казахстана). Полупу-
стыни и пустыни, предпочитают гли-
нисто-щебнистые пустыни и солон-
чаки. Экология изучена недоста-
точно. Т. Житкова роют короткие и
неглубокие временные и постоян-
ные, тоже неглубокие норы длиной
до 5-6 м. Питаются в основном зеле-
ными частями растений. Период
размножения растянут. В течение
года, по-видимому, 2 помета по 2-4
(не менее) детеныша в каждом. На
зиму впадают в спячку.
Т.т. P.platyurus; т. Виноградова P.vi-
nogradovi; т. Житкова Р. shitkovi.
Salpingotus Vinogradov, 1924. Трех-
палые карликовые тушканчики
(4 в.). Д.т. 4,1-5,7, д.х. 9,3-12,6 см. Го-
лова относительно крупная, лицевая
часть укорочена и несколько приту-
плена. Наружные ушные раковины
небольшие, трубкообразные; харак-
терны очень длинные вибриссы. Пе-
редние конечности пяти-, задние
трехпалые. На подошве и нижней по-
верхности пальцев задних конеч-
ностей сильно развита щетка жестких
удлиненных волос. Хвост не имеет
„знамени" и покрыт редкими, корот-
кими волосами, перемежающимися с
длинными, более многочисленными
на конце; проксимальная треть или
половина хвоста утолщена из-за жи-
ровых отложений. В.п. высокий, гу-
стой, мягкий. Спина светло-песча-
ная, иногда темно-желтая, брюхо бе-
ловатое или светло-желтоватое.
Сосков 4 пары.
Лицевой отдел черепа укороченный,
узкий. Слуховые барабаны крупные,
вздутые и соприкасаются передними
отделами.
Ц.Азия и Ю.-В. Казахстан. Пустыни и
степи. Экология изучена недоста-
точно.
Жирнохвостый т. S.crassicauda,
включая т. Гептнера; т. Козлова
S.kozlovi', белуджистанский т. S.mi-
chaelis', т. Томаса S. thomasi.
Stylodipus G.Allen, 1925. Емуран-
чики (1 в.). Д.т. до 12,5, д.х. до 16,3 см.
Уши средней длины, в основании
трубчатые. Морда несколько вытя-
нутая. Задние конечности трехпа-
лые, средний палец относительно
длиннее, чем у других трехпалых
тушканчиков. Жесткие, короткие,
темные волосы образуют на стопе
щетку. На конце хвоста широкая не-
Семейство дикобразовые -
Familia Hystricidae Burnett, 1830 (4 р.).
Д.т. 38-90 см, масса от 2-3 до 18-27 кг. Телосложение
тяжелое, довольно неуклюжее. Конечности короткие, силь-
ные. Голова крупная, с укороченной притупленной мордой,
шейный перехват выражен слабо. Хвост короткий или длин-
ный, но меньше д.т. Большая часть поверхности тела по-
крыта иглами, часть из которых достигает значительной
длины (до 35 см у представителей рода дикобразов). Волосы
сохраняются на брюшной поверхности тела, нижних частях
конечностей и морде. На хвосте имеются своеобразные из-
мененные иглы бокаловидной формы или формы щетины.
густая кисточка без белого оконча-
ния. Спина песочная или темно-жел-
тая.
СССР: Восточное Предкавказье,
Нижнее Поволжье, Казахстан, а так-
же Алешкинские пески на левом бе-
регу Нижнего Днепра и пески в ни-
зовьях Дона; Китай (Джунгария и Вну-
тренняя Монголия), Ю.МНР. Степи,
песчаные, глинистые и щебнистые
пустыни, полупустыни. Число выход-
ных отверстий у постоянных нор бы-
вает от 1 до 6. Временные норы
обычно просто устроены и не имеют
гнездовой камеры. В летне-осенний
период питаются, по-видимому,
преимущественно семенами. В год
дают 1 помет из 3-4 детенышей. Пе-
риод размножения сильно растянут,
беременные самки встречаются с се-
редины III до середины VIII (боль-
шинство в IV). Осенью перед спячкой
сильно жиреют, причем жир откла-
дывается и в хвосте. Начало спячки
совпадает с первыми заморозками, а
пробуждение - с началом вегетации
растений. В некоторых районах могут
причинять вред бахчевым куль-
турам.
Е. S. telum.
220
Отряд грызуны
Передние конечности трех- или четырех-, задние пятипа-
лые, первый палец на задних сильно уменьшен. На пальцах
сильные когти. Конечности стопоходящие. Подошвы безво-
лосые, гладкие. Окраска тела однотонная, буроватая или
черноватая, длинные иглы имеют чередующиеся черные и
белые кольца. Сосков 2-3 пары.
Лицевой отдел черепа удлинен, а мозговой укорочен. Лоб-
ные кости у некоторых видов имеют тенденцию к пневмати-
зации. Скуловые дуги слегка расставлены в стороны. Над-
глазничных отростков и заглазничных бугров нет. Межглаз-
ничная область почти не имеет сужения, сверху выпуклая.
Теменные кости образуют сагиттальный гребень. Ламбдо-
идальный гребень хорошо выражен. Подглазничное отвер-
стие крупное. Слуховые барабаны небольших размеров. В
нижней челюсти венечный отросток небольшой, а сочленов-
ный - крупный. Зубы 1/1-0/01/1-3/3 = 20, щечные складча-
тые (внутренние края складок часто усложнены вторичной
складчатостью), имеют корни, коронки обычно высокие.
Ключица хорошо развита.
Большая часть Африки, Ю. Европа, Ю. Азия на с. до Кавказа,
Средней Азии и Гималаев. Лесные и лесостепные районы
субтропиков и тропиков. Встречаются в предгорьях, горах,
иногда в пустынях. Поднимаются в горы до 3000 м н.у. м. Ак-
тивны в сумерки и ночью. Убежищем служат или естетвен-
ные пещеры и углубления, или сложно устроенные длинные,
глубокие норы обычно с гнездовой камерой. Временные
норы простые, короткие и неглубокие. От нор на места кор-
межек могут уходить за 10-15 км. Питаются надземными и
подземными частями различных растений. В спячку не впа-
дают, но в холодную погоду малоактивны. В течение года,
по-видимому, дают 1 помет из 1-4 (обычно 1-2) детенышей.
Беременность от 42 до 110 дней. Детеныши рождаются с от-
крытыми глазами и мягкими иглами, но за первую неделю
жизни иглы становятся жесткими. Продолжительность
жизни 12-15 лет в естественных условиях и до 20 лет в не-
воле. Местами могут причинять вред сельскому хозяйству.
Мясо дикобразов можно использовать в пищу.
Atherurus F. Cuvier, 1829. Кистехво-
стые дикобразы (2 в.). Д.т. 40-55,
д.х. 15-25 см, масса 1,5-4 кг. Ббль-
шая часть спины и боков покрыта
иглами, более длинными по средней
линии спины; большинство игл упло-
щенные, с бороздками. Хвост относи-
тельно длинный, на конце пучок
длинных, грубых, белых щетин со
своеобразными четковидными пере-
тяжками. Голова, конечности и
брюшная часть тела покрыты
мягкими иглами. Основная окраска
спинной стороны тела серовато-ко-
ричневая, отдельные иглы с белыми
вершинами; бока светлее спины,
брюхо белое. В черепе носовые ко-
сти короткие, а лобные длинные,
иногда выпуклые, в виде арки. По-
сторбитальных отростков обычно нет.
Межглазничное сужение выражено
слабо. У взрослых особей имеется
крупный сагиттальный гребень. Слу-
ховые барабаны относительно не-
большие. Нижняя челюсть с низким
венечным и сочленовным отрост-
ками.
Ю. Китай и Хайнань, Индия (Ассам),
Ю.-В. Азия, о Суматра, Ц. Африка от
Кении на з. через Заир до Сьерра-
Леоне. Леса, обычно около водое-
мов. Поднимаются в горы до 2300 м
н. у. м. Активны ночью. День проводят
в различных естественных пещерах,
углублениях, расщелинах скал;
иногда в одном месте собираются до
6-8 особей. Довольно хорошо пла-
вают, могут лазать по деревьям.
Питаются в основном плодами,
корнями, клубнями, а также насеко-
мыми. Иногда несколько животных
собираются вместе в поисках корма.
Длительность беременности 100-
110 дней. В помете 1-4 (обычно 2) де-
теныша. Местное население упо-
требляет мясо кистехвостых д. в
пищу.
Африканский д. A.africanus’, боль-
шехвостый д. A. macrourus.
Hystrix Linnaeus, 1758. Дикобразы
(5 в.). Д.т. 60-90, д.х. 12-15 см. Иглы
длинные, на загривке грива из длин-
ных, упругих, тонких, неострых игл.
Задняя часть спины и бока покрыты
длинными, острыми, цилиндричес-
кими иглами черного, темно-бурого,
белого или желтовато-белого цвета,
часто с черными и белыми кольцами,
брюхо обычно черноватое. В. п. реду-
цирован в значительно большей сте-
пени, чем у других представителей
сем. На брюшной стороне грубые ше-
тинкообразные волосы или неболь-
шие иглы, на хвосте бокаловидные
пустотелые иглы-погремушки. Пе-
редние конечности четырех-, задние
пятипалые. Пальцы с сильными
когтями, первый на задней конеч-
ности развит относительно хорошо.
Сосков 3 пары.
Лицевой отдел черепа удлинен. Лоб-
ные кости длинные, широкие. Заты-
лочный отдел укорочен, с крупными
гребнями. Слуховые барабаны отно-
сительно маленькие. Широкое кост-
ное нёбо тянется назад до уровня
последних щечных зубов. Венечный
отросток низкий. Резцы широкие.
Большая часть Африки (без Мадагас-
кара), Италия (включая Сицилию),
Палестина, Сирия, СССР (Закав-
казье, Средняя Азия, Ю. Казахстан),
Белуджистан, Индия, Шри-Ланка,
Непал, Сикким, Бутан, Ассам, Бирма,
Ю. Китай, п-ов Малакка, о-ва Сума-
тра, Ява, Калимантан, Сумбава и
Флорес. Горные районы, горы до
3900 м н. у. м., а также предгорья, рав-
нины, иногда пустыни. Часто встре-
чаются около населенных пунктов.
Ведут сумеречный и ночной образ
жизни. Убежищем служат естествен-
ные пещеры или сложные норы, в ко-
торых могут обитать в течение мно-
гих лет. В поисках корма уходят не-
редко за 10-16 км от нор, но к утру
возвращаются в убежище. Питаются
различными частями растений, посе-
щают посевы, бахчи, плодовые сады,
где поедают опавшие фрукты. В
спячку не впадают, но в холодное
время активность снижается. В тече-
ние года дают 1 помет из 2-5 дете-
нышей. Беременность примерно 110
дней. Продолжительность жизни в
неволе около 20 лет. Местами могут
причинять вред сельскому хо-
зяйству. Мясо можно использовать в
пищу.
Южноафриканский д. H.africaeaus-
tralis; малайский д. H.brachyura; гре-
бенчатый д. H.cristata-, индийский д.
H.indica-, яванский д. H.javanica.
Thecurus Lyon, 1907. Индонезийс-
кие дикобразы (3 в.). Д.т. 45-54 см.
Внешне сходны с представителями
рода дикобразов. Тело густо по-
крыто уплощенными иглами, особен- п
но длинными на спине и боках; иглы g_
Семейство американские дикобразы -
Familia Erethizontidae Thomas, 1897 (5 р.)
Д. т. 30-103, д. х. 7,5-45 см, масса 7-18 кг. Самцы крупнее са-
мок. Телосложение тяжелое и неуклюжее. Конечности от-
916. Южноафриканский дикобраз
имеют продольные борозды. На хво-
сте, кроме обычных, расположены
бокаловидные укороченные иглы, кото-
рые при движении хвоста производят
специфический шум; между иглами
находятся тонкие, короткие волоски.
На брюхе также имеются большие
бороздчатые иглы. Конечности по-
крыты щетинковидными грубыми во-
лосами. Передняя часть спины темно-
бурая, задняя почти черная, бока свет-
лее, чем спина, испещрены белыми
пятнами, брюхо беловато-желтое,
морда и конечности бурые. Некото-
рые иглы имеют светлое основание и
такую же вершину. Череп несколько
уплощен. Ростральный отдел сужен.
Лобные кости длиннее носовых, но-
совые узкие. Имеется незначительное
межглазничное сужение. Нёбные от-
верстия обычно очень маленькие.
Слуховые барабаны относительно
небольшие.
Щечные зубы резко гипселодонтного
типа.
О-ва Суматра, Калимантан и Филип-
пинские. Леса. Экология не изучена.
Жесткоиглый д. T.crassispinis', фи-
липпинский д. T.pumilis', суматран-
ский д. Т. sumatrae.
Trichys GUnther, 1876. Длиннохво-
стые дикобразы (1 в.). Д.т. 38-46,
д.х. 17-23 см. Туловище покрыто
уплощенными, гибкими, средней
длины, с продольными бороздками
иглами, которые чередуются с гру-
быми щетинообразными волосами.
Основание хвоста с колючками, а
средняя его часть с чешуями, волос
или игл на нем нет, на конце пучок
длинных, грубых щетин, не имеющих
четковидных перетяжек. Голова и
брюшная сторона тела покрыты гру-
быми волосами.
Кисти широкие, четырехпалые, с хо-
рошо развитыми толстыми когтями;
первый палец редуцирован. Задние
конечности пятипалые, первый па-
лец развит слабо. Спина коричнева-
тая, бока светлее, брюхо белое. Че-
реп сильно удлиненный и суженный.
Слуховые барабаны относительно
маленькие. Венечный отросток ниж-
ней челюсти высокий.
П-ов Малакка и о-ва Калимантан и
Суматра. Лесные районы, держатся
обычно около водоемов. Экология
изучена недостаточно.
Д.д. T.fasciculata.
Ordo Rodentia Bowdich
221
носительно короткие. Хвост разной длины, причем у цепкох-
востого дикобраза хватательный. На туловище и хвосте
имеются короткие острые иглы, вершины которых покрыты
зазубринами, направленными острием назад. Спина обычно
покрыта длинной волнистой щетиной. Конечности приспосо-
блены к лазанию по деревьям. Стопа и кисть расширены. На
передних и задних конечностях по 4 функционирующих
пальца; первый палец задней конечности имеет широкую
подвижную подушку. Когти длинные, искривленные. Ок-
раска черноватая или коричневая с желтыми или белыми
полосами на иглах и волосах. Сосков 2 пары.
Костные слуховые барабаны крупные. У тонкоиглого дико-
браза в отличие от большинства грызунов орбита почти пол-
ностью окружена костным мостиком. Зубы 1/1-0/0-1/1-3/3 =
20, щечные с корнями, имеют довольно сложные эмалевые
складки на жевательной поверхности. Os penis есть.
С. (кроме тундр), Ц. и Ю. Америка. Лесные районы умеренной
и тропической зон. Наземные и древесные. Хорошо, хотя и
медленно, лазают по деревьям, но прыгать по ним не могут.
Довольно хорошо плавают. Активность преимущественно
сумеречная и ночная, иногда дневная. Во время холодной
погоды малоактивны. Убежищем служат различные естест-
венные углубления, пещеры, расщелины, дупла. Зимой ин-
дивидуальный участок у представителей рода североамери-
канских д. достигает 5 га. Питаются листьями, иглами хвой-
ных деревьев, корой, проростками, плодами, цветками,
* корнями. За кормом могут взбираться на деревья на высоту
до 18 м над землей. Из органов чувств лучше всего развиты
слух и обоняние. Длительность беременности от 60-70 дней
у Coendou до 7 месяцев у Erethizon. В помете 1-4 детеныша,
которые рождаются с открытыми глазами. Местами амери-
канские д. могут наносить серьезный вред лесным посад-
кам.
Chaetomys Gray, 1843. Тон кои гл ые
дикобразы (1 в.). Д.т. 43-45, д.х.
25-28 см. Спина покрыта в основном
жесткими волнистыми щетинками.
На голове, шее и передних конеч-
ностях густо расположены короткие и
острые иглы. Поверхность длинного
хвоста чешуйчатая, только по его
нижней стороне растут короткие гру-
бые волосы. Хвост, по-видимому, не
хватательный, хотя его конец и об-
нажен. Передние и задние конеч-
ности имеют по 4 пальца с длин-
ными искривленными когтями; пер-
вые пальцы очень небольшие. Спина
тускло-буроватая, иногда серовато-
белая, брюхо рыжевато-коричневое,
хвост и конечности буровато-чер-
ные.
В., Ц. и С.-В. Бразилия. Кустарники по
окраинам открытых саванн. Очень
редки. Экология не изучена. Хорошо
лазают по деревьям. Медлительные
животные. Питаются растительной
пищей.
Т. д. С. subspinosus.
Coendou Lacepede, 1799. Цепкох-
востые дикобразы (5 в.). Д. т. 30-60,
д.х. 33-45 см, масса 0,9-4,3 кг.
Спина и бока покрыты короткими,
толстыми иглами, у некоторых видов
они скрыты в высоком и довольно гу-
стом в.п. Волосы на груди и брюхе
обычно мягкие, иногда щетинистые.
Длинный хвост хватательный и
лишен игл, на конце его имеются свое-
образные мозоли. На передних и
задних конечностях всего по 4 функ-
ционирующих пальца, вооруженных
длинными искривленными когтями.
Подошва стопы имеет сильно разви-
тую мозоль, внутри которой нахо-
дится костное образование - свое-
образное приспособление к лаза-
нию. Спина от светло-желтой до бу-
рой, почти черной, иногда с пятнами,
брюхо серое. Череп широкий, сильно
выпуклый в области лобных костей.
От Мексики на ю. через Ц. Америку
до Колумбии, Венесуэлы, Бразилии,
Боливии, Перу и Эквадора, а также
Вест-Индия. Леса. Ведут древесный
образ жизни. Активны ночью. Перед-
вигаются медленно. День проводят в
сне среди густых ветвей деревьев,
иногда в дуплах. Питаются листьями,
почками, плодами. С II по V самки
приносят по 1 детенышу массой от
280 до 426 г.
Мексиканский д. С. mexicanus; ц.д.
C.prehensilis', д. Ротшильда C.rot-
schildi-, светлый д. C.pallidus и др.
Echinoprocta Gray, 1856. Амазон-
ские дикобразы (1 в.). Д. т. (вместе с
хвостом) около 50 см. Хвост корот-
кий (немного длиннее стопы), покрыт
волосами и не хватательный. Задние
конечности и мозоль на подошве та-
кие же, как у цепкохвостых д. Иглы в
передней части туловища щетино-
образные, но по мере приближения к
крестцу становятся длиннее, толще
и жестче. Голова покрыта короткими
острыми иглами. Спина и бока
светло-коричневые или черноватые,
брюхо светло-коричневое, конеч-
ности и хвост темно-серые или чер-
ные, голова беловатая с бурыми или
черными пятнами.
Колумбия. Экология не изучена. По-
видимому, ведут древесный образ
жизни, поднимаясь в горы до 1200 м
н.у.м.
А.д. E.rufescens.
Erethizon F. Cuvier, 1822. Северо-
американские дикобразы (1 в.). Д.т.
64-103, д.х. 14-30 см; взрослые
самки могут достигать массы 18 кг.
Голова небольшая, конечности уко-
роченные. Спина темно-коричневая
или черноватая, покрыта толстыми
(около 2 мм в диаметре), острыми и
относительно короткими (до 7,5 см)
иглами с многочисленными обращен-
ными назад зазубринами на вершине.
Иглы располагаются вперемешку с
густыми, длинными, грубыми осте-
выми волосами и густым подшерст-
ком. На брюхе игл нет. Короткий, тол-
стый хвост почти по всей длине по-
крыт иглами вперемешку с волосами.
Кисти широкие, имеют по 4 функцио-
нирующих пальца. Задние конечно-
сти пятипалые, первый палец хорошо
развит, но короче остальных. По-
дошвы лап голые. Когти изогнутые,
мощные. Сосков 2 пары.
Аляска, кроме з. половины и при-
брежной полосы морей Берингова,
Чукотского и Бофорта; Канада,
корме с.-в. и в. частей Северо-Запад-
ных территорий, с. части Квебека и о.
Ньюфаундленда; США, кроме край-
него ю.-з., включающего Тихоокеан-
ское побережье и ю. Калифорнии,
крайний ю.-з. Аризоны и ю.-в. Нью-
Мексико и ю.-в. районы страны. Лес-
920. Североамериканский дикобраз
ные районы, главным образом хвой-
ные леса.
Активны ночью. День проводят в раз-
личных укрытиях, дуплах, пещерах.
Держатся, как правило, поодиночке,
но иногда собираются небольшими
группами, особенно зимой. В спячку
не впадают, однако в холодную по-
году (ниже - 18 °C) активность резко
снижается. Мирные животные,
обычно не нападают, а обороняясь,
поворачиваются к врагу задом и бы-
стро двигают хвостом. Колючек не
теряют и не „выстреливают“ ими, од-
нако колючки настолько слабо дер-
жатся в кожном покрове дикобраза,
что, проникнув даже неглубоко в
кожу врага, остаются там благодаря
своим зазубренным вершинам. Иглы,
попавшие в мышцы врага, могут про-
никать в тело со скоростью 1 мм/ч и
даже быстрее и часто вызывают
смерть животного. Утерянные иглы
вновь вырастают через 10-42 дня.
Семейство свинковые -
Familia Caviidae Waterhouse, 1839 (5 р.)
Д.т. 22-75 см, масса 0,5-16 кг. Телосложение тяжелое или
легкое, конечности короткие или длинные и тонкие. Г олова
крупная, шея укороченная. Уши короткие или довольно
длинные. Глаза крупные. Хвост короткий (до 5 см), иногда
едва заметный. Когти короткие и острые (у Cavia) или тупые
(у Kerodon), или даже копытоподобные (у Dolichotis). Перед-
Отряд грызуны
Хорошо лазают по деревьям и пла-
вают. Зимой питаются в основном
камбиальным слоем и корой дере-
вьев, а также хвоей; в весенне-летнее
время предпочитают почки, про-
ростки, листья, траву, ягоды, цветки,
семена, орехи. Спаривание происхо-
дит осенью или ранней зимой (XI-XII).
Беременность 120-217 дней. Самка
приносит за сезон, как правило, 1 де-
теныша с открытыми глазами и
мягкими колючками, которые ста-
новятся твердыми через час. Масса
новорожденного 340-640 г, через 2
дня после рождения он уже может
лазать по деревьям. Половозрелость
в возрасте 2,5 года. Местами могут
наносить небольшой вред лесным по-
садкам. В зимнее время, когда снег
очень глубокий, могут жить на одном
и том же дереве, пока не объедят с
него всю кору. Длительность жизни в
неволе до 10 лет.
С.д. E.dorsatum.
Sphiggurus F. Cuvier, 1825. Южно-
американские дикобразы (4 в.).
Спина и бока тела покрыты иглами.
Длинный хвост хватательный. Лапы
приспособлены к лазанью.
Бразилия, Суринам, Парагвай, Уруг-
вай, С.-В. Аргентина, Колумбия. Дре-
весные. Питаются листьями, поч-
ками, плодами. Часто их включают в
род цепкохвостые дикобразы.
Бразильский д. S. insidiosus; колючий
д. S. spinosus и др.
ние конечности четырех-, задние трехпалые. Подошвы лап
голые (у Cavia, Kerodon) или покрыты волосами (у Dolichotis).
В.п., как правило, грубый. Спина сероватая, оливковая,
светло-коричневая, иногда с черноватым оттенком, брюхо
белое или темно-желтое. Сосков пара. Костное нёбо корот-
кое. Угловой отросток нижней челюсти отогнут назад и не
выгнут наружу. Щечные зубы с высокой коронкой, резцы ко-
роткие.
Ю. Америка на ю. до Ю. Аргентины, за исключением большой
части Чили и, вероятно, части В. Бразилии. Различные био-
топы - от болотистых участков тропических лесов до сухих
каменистых лугов в горах до 4000 м н.у. м., а также пампасы
и саванны; густых джунглей обычно избегают. Питаются ра-
стительными кормами. Некоторые виды роют норы в земле
или среди камней, но могут использовать и норы других жи-
вотных. Быстро бегают на всех четырех конечностях. Пред-
ставители Dolichotis прыгают наподобие зайцев, Kerodon в
поисках пищи могут вскарабкаться на деревья. Активны в су-
мерках и ночью (Cavia, Kerodon, Microcavia) или днем (Do-
lichotis, Galea). В спячку не впадают. В помете 1-2 (у Kero-
don) или 2-5 (у Dolichotis) детенышей. Беременность около 2
месяцев. В год обычно 2 помета (в неволе число пометов во-
зрастает). Часто держатся парами или более крупными груп-
пами, от 8 до 30 особей (Dolichotis)', Galea обычно живут ко-
лониями. Местное население употребляет мясо морских
свинок в пищу. Cavia porcellus была одомашнена и упо-
треблялась индейцами в пищу еще до того, как в Перу появи-
лись конквистадоры.
Cavia Pallas, 1766. Морские свинки
(5 в.). Д.т. до 35 см. Телосложение
тяжелое. Конечности укороченные.
Голова крупная, шейный перехват
выражен слабо. Уши относительно
короткие, округлые. Хвост снаружи
незаметен. Задние конечности длин-
нее передних. В. п. грубый и высокий,
у диких форм сероватый или бурова-
тый. Одомашненные м.с. имеют раз-
нообразный по мягкости, густоте и
высоте в. п. самых различных расцве-
ток.
Ю. Америка от Бразилии, Гайаны, Ве-
несуэлы и Колумбии к ю. до С. Арген-
тины. Саванны, опушки лесов, бо-
лота, скальные участки в горах.
Норы обычно роют сами, но могут за-
нимать и норы других животных.
Иногда объединяются в группы по 5-
10 особей. Активны в сумерки и
ночью. Питаются растениями. Раз-
множаются в течение всего года. В по-
мете 1—4 детеныша; у одомашненных
форм большее число детенышей. Че-
рез несколько часов после рождения
малыши способны самостоятельно
передвигаться. Половозрелость в
возрасте 55-70 дней. Продолжи-
тельность жизни около 8 лет. Одо-
машненные с. (С. porcellus porcellus)
широко используются в качестве ла-
бораторных животных.
С.арегеа', м.с. С.porcellus’, с. Чуди
С. tschudi.
Dolichotis Desmarest, 1820. Мары (2
в.). Д.т. 45-75, д.х. 5 см, масса 9-16
кг. Внешне напоминают длинноногих
кроликов. Сложение довольно лег-
кое. Уши длинные. Конечности высо-
кие, задние - трехпалые с копыто-
видными когтями, а передние - че-
тырехпалые с острыми когтями. В.п.
густой, мягкий. Спина сероватая,
брюхо беловатое.
Аргентина, Парагвай и Боливия. За-
сушливые места со скудной расти-
тельностью, низкой травой, редкими
кустами. Норы выкапывают сами, но
иногда занимают и норы других жи-
вотных. Активны днем. Держатся
группами по 3-4 особи, иногда соби-
раются в стада до 40 особей. Пры-
гают наподобие зайцев, но не очень
быстро.
Питаются растениями. Самка прино-
сит 2-5 детенышей.
М. D.patagoniurrr, D.salinicola.
Galea Meyen, 1831. Куи (3 в.). Внешне
сходны с морскими свинками. Боли-
вия, С. Аргентина, Чили и Бразилия.
G. flavidens; G. musteloides; G. spixii.
924. Galea flavidens 923. Морская свинка
Ordo Rodentia Bowdich
223
Kerodon F. Cuvier, 1825. Moko (1 в.).
Размерами и внешне сходны с мор-
скими свинками, однако имеют отно-
сительно более высокие конечности.
В. Бразилия. Засушливые склоны
гор, холмов. Убежищем служат пу-
стоты под камнями или расщелины
скал, иногда делают норы под
камнями. Хорошо лазают по де-
ревьям. Местное население охотится
на них из-за мяса. Легко одомашни-
ваются.
М. K.rupestris.
Microcavia Gervais et Ameghino,
1880. Горные свинки (3 в.). Внешне
сходны с морскими свинками. Боли-
вия и Аргентина.
М. australis; М. niata; М. shiptoni.
Семейство водосвинковые-
Familia Hydrochoeridae Gill, 1872(1 р.)
Наиболее крупные среди современных грызунов. Д.т. 100—
130, высота в плечах около 50 см; масса H.hydrochaeris
может несколько превышать 50 кг, H.isthmius весит 27 кг.
Хвост очень короткий. Сложение тяжелое. Внешне напоми-
нают гигантских морских свинок. Конечности относительно
короткие. Голова крупная, массивная, морда тупая и широ-
кая, верхняя губа толстая. Глаза маленькие, расположены
высоко на голове и отнесены несколько назад. Передние ко-
нечности четырех-, задние трехпалые, пальцы соединены
неполной плавательной перепонкой и имеют короткие силь-
ные когти. В.п. образован длинными (до 10 см) грубыми во-
лосами, настолько редко расположенными, что сквозь них
видна кожа. Спина рыжевато-бурая или сероватая, брюхо
желтовато-бурое. Череп массивный. Носовые кости широ-
кие, а лобные широкие и длинные. Затылочный отдел отно-
сительно узкий, без сагиттального гребня. Костные слухо-
вые барабаны относительно небольшие. Скуловые дуги ши-
рокие, массивные. Подглазничное отверстие не имеет ка-
нала для прохождения нерва. Щечные зубы без корней и ра-
стут в течение всей жизни животного, правые и левые их
ряды сближены в передних отделах; третьи коренные зубы
верхней и нижней челюстей крупнее всех остальных корен-
ных зубов и образованы поперечными пластинками, соеди-
ненными необычайно большим количеством цемента; / ши-
рокие, белые. Ключицы нет.
Ю. Америка к в. от Анд, на ю. до Уругвая и Ю. Бразилии, на з.
до Атлантического побережья. Густо заросшие берега ра-
зличных водоемов, болота, травянистые заросли леса.
Обычно встречаются семейными группами или стаями по
10-20 особей. Активны преимущественно днем, а в местах,
где их часто тревожат, и ночью. Устраивают на земле лежки.
Нор или специальных гнезд не строят. Хорошо плавают и
ныряют, при плавании над водой возвышаются только
ноздри, уши и глаза. От врагов часто спасаются в воду. Пи-
таются водными и прибрежными растениями. Беремен-
ность 104-111 дней. В год 1 помет из 2-8 детенышей. Ново-
рожденные хорошо развиты, с матерью остаются в течение
долгого времени. Продолжительность жизни 8-10 лет. Мясо
этих грызунов употребляется местным населением в пищу.
Хорошо приручаются. Делаются попытки одомашнивания.
Hydrochoerus Brisson, 1762. Водо-
свинки (1 в.).
См. описание сем.
В. Н. hydrochaeris.
Семейство пакарановые -
Familia Dinomyidae Alston, 1876 (1 р.)
Д.т. 73-79, д.х. около 20 см, масса 10-15 кг. Телосложение
тяжелое. Внешне напоминают морских свинок. Голова ши-
928. Пакарана
224
Отряд грызуны
рокая. Уши небольшие, округлые. Конечности короткие, че-
тырехпалые, стопа широкая, когти длинные, слабо изогну-
тые и мощные. Хвост покрыт волосами. Характерны длин-
ные вибриссы. В.п. грубый, низкий, редкий. Окраска тела
черная или бурая, по обе стороны от средней линии спины
вдоль проходят 2 широкие белые полосы, иногда превраща-
ющиеся в ряды белых пятен, по бокам 2 коротких ряда белых
пятен; брюхо светлее спины и не имеет пятен. Череп массив-
ный, широкий, с длинными расширенными лобными костя-
ми. Слуховые барабаны средних размеров. Резцовые отвер-
стия небольшие. Щечные зубы с высокой коронкой и с посто-
янным ростом в течение жизни животного, каждый обра-
зован серией поперечных пластин; резцы широкие, массив-
ные.
3. районы Ю. Америки, в горах от Колумбии до ю.-в. Перу и з.
Боливии. Долины и нижние части склонов Анд. Леса на ска-
листых склонах. Встречаются редко, по-видимому, близки к
полному исчезновению. Наземные. Активны днем. Дви-
гаются медленно и вяло. Питаются преимущественно пло-
дами, листьями, нежными проростками. Самка приносит, по-
видимому, 2 детенышей.
Dinomys Peters, 1873. Род пакаран
(1 в.)
См. описание сем.
П. О. branickii.
Семейство агутиевые -
Familia Dasyproctidae Smith, 1842 (3 р.)
Д.т. 32-80, д.х. 1-7 см, масса 1-10 кг. Телосложение легкое.
Приспособлены к быстрому бегу. Конечности высокие, осо-
бенно задние, передние четырех-, задние трех- или пятипа-
лые. Пальцы с толстыми когтями, иногда копытовидными.
В.п. грубый, средней высоты, довольно густой, черноватый,
коричневатый, рыжеватый или желтоватый, на брюхе свет-
лее. Характерны защечные мешки. Сосков 2-4 пары. Резцы
сравнительно тонкие.
С., Ц. и Ю. Америка к в. от Анд, к ю. до Боливии, Парагвая и
Аргентины, а также Малые Антильские о-ва. Тропические
леса, часто около водоемов. Одиночные. Убежищем служат
норы, которые выкапывают сами. Пака хорошо плавает и
ныряет, агути - более наземное животное (хорошо плавает,
но не ныряет). Питаются листьями, плодами, корнями, ко-
рой; агути может запасать пищу. Сезонности в размножении
нет. Беременность 61-104 дня. В году, по-видимому, 2 по-
мета из 1-6 хорошо развитых детенышей. Продолжитель-
ность жизни в неволе 15-20 лет. Местное население охо-
тится на них и употребляет в пищу.
Cuniculus Brisson, 1762. Пака (2 в.).
Д.т. 60-80, д.х. 20-30 см, масса
взрослых до 10 кг. Туловище массив-
ное. Голова большая. Уши средних
размеров, округлые. Задние конеч-
ности пятипалые. В. п. образован гру-
быми остевыми волосами без по-
дшерстка. Спина коричневая или
черноватая, по бокам тела 4 ряда бе-
лых пятен, иногда образующих про-
дольные полосы, брюхо беловатое
или темно-желтое. Череп своеобра-
зен: большая часть верхнечелюст-
ных и скуловых костей расширена и
образует крупные костные щечные
пластины с сильно складчатой по-
верхностью, которые направлены
вниз и прикрывают большую часть
нижней челюсти.
С. часть Ц. Мексики, Белиз, с. поло-
вина Гватемалы, Гондурас, Никара-
гуа, Коста-Рика, Панама, с. и ц. части
Ю. Америки от Венесуэлы на с. до Па-
рагвая на ю. Лесные районы, около
воды. Активны ночью, день проводят
в норе, которую выкапывают в бере-
гах водоемов, на склонах холмов,
среди корней деревьев или под
камнями. Держатся поодиночке. На-
земные, хотя охотно идут в воду, хо-
рошо плавают и ныряют. Питаются
листьями, стеблями, корнями, пло-
дами. В году, по-видимому, 2 помета,
в которых 1, редко 2 детеныша. В не-
воле живут до 16 лет.
П. С.раса; горная п. C.taczanowskii.
Dasyprocta liliger, 1811. Агути (11
в.). Д.т. 41-62, д.х. 1-3,5 см, масса
взрослых 1,3-4 кг. Телосложение
легкое, приспособленное к быстрому
бегу. Голова массивная, уши корот-
кие, округлые. Конечности, особенно
задние, удлиненные, задние трехпа-
лые с острыми копытовидными
когтями; кисть узкая. В.п. грубый,
глянцевитый, в задней части туло-
вища удлиненный и более густой.
Спина от бледно-оранжевой до
почти черной, у некоторых видов на
ней слабо выражены светлые по-
лосы, брюхо беловатое или желтова-
тое. Сосков 4 пары. Череп менее мас-
сивный, чем у пака.
От Ю. Мексики на ю. через Ц. Аме-
рику до Ю. Бразилии, а также Малые
Антильские о-ва. Прохладные влаж-
ные места, низменные леса, берега
водоемов, поросшие травянистой ра-
стительностью, густые кустарники, а
также высокие сухие склоны холмов,
саванны, иногда антропогенные
ландшафты. Дневные, а в тех местах,
где их часто беспокоят, ночные.
Норы выкапывают сами. Бегают
очень быстро. Питаются плодами,
различными вегетативными частями
растений, в том числе сельскохо-
зяйственных культур. Беременность
около 3 месяцев. Входу 2 помета по
2-4 (обычно по 2) детеныша. Продол-
жительность жизни в неволе 13-20
933. Мексиканские агути 932. Dasyprocta fuliginosa 931. Горная пака 930. Пака
Ordo Rodentia Bowdich
лет. Хорошо приручаются. Местное
население охотится на агути из-за
вкусного мяса.
Бразильский a. D. agouti-, D.azarae-
гребенчатый a. D.cristata-, мексикан-
ский a. D. mexicana; D. fuliginosa и др.
Семейство шиншилловые -
Familia Chinchillidae Thomas, 1896 (3 р.)
Д. т. 22-66, д. х. 7,5-32 см, масса 0,5-7кг. У Lagostomus круп-
нее самцы, а у Chinchilla, наоборот, самки. Телосложение
изящное. Голова относительно крупная, несколько упло-
щенная, морда широкая. Глаза большие. Уши округлые, ма-
ленькие у Lagostomus и большие у Lagidium и Chinchilla.
Хвост густо покрыт волосами. Задние конечности длинные,
сильные. Стопа удлинена и имеет 3 (у Lagostomus) или 4 (у
Lagidium, Chinchilla) пальца. Передние конечности короткие.
Когти на задних лапах крупные, острые у Lagostomus и сла-
бые, тупые у Lagidium и Chinchilla. Подошвы голые. В.п. вы-
сокий, густой, очень мягкий. Спина от желтоватой до темно-
серой или сероватой с белыми полосами, проходящими по
бокам морды от носа до глаз. При испуге могут терять часть
или весь в. п. (линька испуга). Вибриссы обычно длинные. По
бокам тела в области груди имеется пара сосков.
Слуховые барабаны у Lagostomus небольшие, у Lagidium -
средних размеров и у Chinchilla - крупные. Скуловая дуга без
щечных пластин, спереди утолщенная. Резцовые отверстия
длинные, узкие. Щечные зубы образованы поперечными
пластинами без цемента, не имеют корней и растут в тече-
ние всей жизни животного, резцы относительно узкие.
Ю.Америка: равнины Аргентины, высокогорья Перу, Боли-
вии и Аргентины, примерно до 52° ю. ш. Склоны гор от 800 до
6000 м н.у.м. или пампасы. Активны днем или ночью. Дер-
жатся группами от нескольких особей до сотни. Быстрые
зверьки, передвигаются на всех четырех конечностях. Норы
выкапывают сами, в одной норе обычно живет семейная
группа из 2-5 животных. Иногда поселяются в расщелинах
Myoprocta Thomas, 1903. Акуши (2
в.). Д.т. 32-38, д.х. 4,5-7 см. Внешне
напоминают агути.
Гайана, Бразилия, Колумбия, Эква-
дор, Перу, Венесуэла. Влажные леса.
А. М. acouchy -, М. exilis.
225
скал, под камнями. Питаются различными растительными
кормами. Беременность 3-5 месяцев. В год 1-3 помета, в
каждом 1-6 хорошо развитых детенышей. Лактационный пе-
риод короткий; вскоре после рождения детеныши начинают
питаться растениями. Промышляют из-за ценного меха и
мяса. Разводят на зверофермах. В результате охраны чис-
ленность в последние годы увеличилась.
Chinchilla Bennett, 1829. Шиншиллы
(2 в.). Д.т. 22-38, д.х. 7,5-15 см.
Глаза большие, черные. Уши круп-
ные. Есть рудиментарные защечные
мешки. Передние и задние конеч-
ности четырехпалые, пальцы во-
оружены слабыми когтями. В.п. не-
обычайно густой, очень мягкий. Спина
голубовато- или коричневато- серая с
черноватым оттенком, брюхо желто-
вато-белое, хвост покрыт удлинен-
ными грубыми волосами темно-се-
рого или коричневого цвета. Мно-
гочисленные вибриссы белые или
черные, очень длинные.
Анды в Аргентине, Перу, Чили и Бо-
ливии. Скалистые участки на высоте
3000-6000 м н.у.м. Живут коло-
ниями. Убежищем служат расще-
лины скал, пустоты под камнями.
Раньше встречались крупными коло-
ниями, до 100 особей и более. Ак-
тивны ночью. Питаются различными
растениями. По-видимому, моногамы.
В году 1-3 помета, каждый из 1-6 де-
тенышей, которые способны быстро
передвигаться спустя несколько ча-
сов после рождения, а через не-
сколько дней начинают питаться са-
мостоятельно. Половозрелость в 5-
8 месяцев. Продолжительность
жизни около 10 лет, в неволе могут
жить до 20 лет. Бесконтрольно про-
мышлялись из-за ценного меха и
были почти уничтожены. В насто-
ящее время благодаря охране чис-
ленность несколько возросла.
Зверьков разводят на зверофермах.
В последние годы сделаны успешные
попытки их разведения на фермах в
СССР. В1964-1970 гг. пробовали ак-
климатизировать ш. на 3. и В. Па-
мире, где были выпущены 211 зверь-
ков, однако успеха добиться не уда-
лось.
Короткохвостая ш. C.brevicaudata и
ш. C.laniger внесены в К. к. МСОП и
Приложение 1 КМТ.
Lagidium Меуеп, 1833. Горные вис-
каши (3 в.). Д.т. 32-40, д.х. 23-32см.
Внешне напоминают кроликов, но с
длинным хвостом. Уши крупные. Пе-
редние и задние конечности четы-
рехпалые, с тупыми слабыми когтями.
В.п. очень густой, мягкий, за иск-
лючением хвоста, где довольно гру-
бый. Спина темно-желтая или темно-
серая, брюхо беловатое, желтоватое
или светло-серое.
Перу, Боливия, Чили, Аргентина, Па-
тагония. Сухие скалистые участки с
очень бедной растительностью, на
высоте от 900 до 5000 м н.у.м. Часто
около водоемов. Активны днем. Жи-
вут колониями от нескольких особей
до 80. Убежищем служат расщелины
936. Равнинная вискаша 935. Перуанская вискаша
скал, пустоты под камнями, собст-
венные норы выкапывают редко.
Проворно лазают по скалам и между
камнями.
Питаются травами. В году 2-3 по-
мета обычно по 1 детенышу.
Перуанская в. L.peruanunv, горная в.
L.viscacia-, в. Вольффсона L.wolff-
sohni.
Lagostomus Brooks, 1828. Равнин-
ные вискаши (1 в.). Д.т. 47-66, д.х.
15-20 см, масса до 7 кг. Г олова боль-
шая, с короткой мордой, уши корот-
кие. Передние конечности четырех-
палые, с тупыми когтями, задние
длинные, трехпалые, с очень тол-
стыми и острыми когтями. В. п. срав-
нительно менее мягкий, чем у других
представителей сем. Спина темно-
серая, брюхо белое, на морде про-
дольные белые и черные полосы.
Аргентина и Ю. Парагвай. Пампасы и
заросли кустарников на равнинах.
Иногда поднимаются в горы до 2000
м н.у.м. Живут колониями по 15-30
особей. В колонии многочисленные
норы связаны подземными перехо-
дами и могут использоваться в тече-
ние столетий. Способны передви-
гаться со скоростью до 40 км/ч и де-
лать прыжки до 3 м длиной. Активны
ночью.
Питаются надземными и подзем-
ными частями растений.
Р. в. Lmaximus.
Семейство хутиевые -
Familia Capromyidae Smith, 1842 (3 р.)
Д. т. 30-50, д. х. 3,5-30 см, масса до 7 кг. Сложение тяжелое.
Голова крупная, с притупленной широкой мордой. Глаза ма-
ленькие. Уши небольшие, мясистые. Хвост голый или покрыт
волосами, иногда хватательный. Конечности относительно
226
Отряд грызуны
короткие, кисть и стопа широкие, пальцы с сильными
когтями, подошвы голые, без мозолей. В.п. грубый, серый
или коричневый. Сосков 2 пары. Щечные зубы растут в тече-
ние всей жизни животного, складки на их жевательной по-
верхности заполнены цементом; резцы узкие.
Большие Антильские и Багамские о-ва. Леса, антропогенные
ландшафты. Наземные или древесные (Capromys). Пи-
таются травянистыми растениями, листьями, плодами, ко-
рой деревьев. Самка приносит до 4 детенышей, которые по-
крыты волосами и с открытыми глазами.
вероятно, плодами и грибами. Рань-
ше служили важным источником
пищи для местного населения. В на-
стоящее время стали редки вследст-
вие не только неумеренной охоты, но
и уничтожения их мангустами, кото-
рые были ввезены на о. Ямайку в
1872 г.
Охраняются государством.
X. Брауна G.brownii и х. Инграхама
G.ingrahami внесены в К. к. МСОП.
Plagiodontia F. Cuvier, 1836. Гаи-
тянские хутии (1 в.). Д.т. 31-40,
д.х. 12-15 см.
Гаити. По-видимому, могут лазать по
деревьям. Активны ночью. Питаются
корнями и плодами. В помете 1 дете-
ныш. Численность невелика, в част-
ности вследствие уничтожения их
мангустами, ввезенными на о. Гаити.
Кювьеровах. Р. aedium внесена в К. к.
МСОП.
Семейство нутриевые -
Familia Myocastoridae Miller et Gidley, 1918 (1 p.)
Д.т. до 60, д.х. до 45 см, масса до 8,2 кг. Приспособлены к
водному образу жизни. Телосложение тяжелое, довольно
неуклюжее. Голова треугольной формы. Глаза и уши ма-
ленькие. Конечности пятипалые, относительно короткие,
задние длиннее и массивнее передних, стопа значительно
крупнее кисти. Передние конечности пятипалые. Пальцы (4
внутренних) соединены сильно развитой плавательной пе-
репонкой. Когти острые. Хвост округлый в сечении, почти
лишен волос и покрыт чешуйками. Вибриссы длинные. В.п.
густой, мягкий, высокий. Спина темно-желтовато- или крас-
новато-коричневая, брюхо светлее. На боках туловища 4-5
пар сосков.
Череп сверху уплощен. Лицевой отдел укороченный, с
сильно развитыми гребнями. Мощные скуловые дуги рас-
ширены в задней части. Слуховые барабаны небольшие, тол-
стостенные. В нижней челюсти угловой отдел имеет загну-
тый наружу нижний край и длинный отогнутый внутрь угло-
вой отросток. Щечные зубы с высокой коронкой, корни их не-
четко выражены, жевательная поверхность с крупными на-
ружными и внутренними складками; резцы мощные, широ-
кие.
Ю. Америка от Парагвая и Ю. Бразилии на ю. до Магел-
ланова прол. Акклиматизированы во многих местах Европы
и С. Америки. Берега медленно текущих рек, озер, болот. По-
луводные. Устраивают норы в берегах или гнезда над водой
Capromys Desmarest, 1822. Кубин-
ские хутии (9 в.). Д. т. 30-50, д. х. 15-
30 см. Внешне напоминают больших
крыс. Длинный хвост слабо оволос-
нен, может быть хватательным (у
C.prehensilis). Пальцы широких лап с
длинными когтями. В.п. грубый, на
спине темно-желтый, сероватый, ко-
ричневатый или почти черный, брюхо
светлее.
Куба. Леса. Живут обычно парами.
Активны днем. Древесные. Питаются
плодами, листьями, мелкими живот-
ными, в том числе пресмыкающи-
мися. В помете 1-3 детеныша, кото-
рые в возрасте 10 дней начинают пи-
таться твердой пищей. Местное на-
селение употребляло мясо зверьков
в пищу. В настоящее время ох-
раняются государством.
X. Кабреры С. angelcabrerai, большеу-
хая х. C.auritus, х. Гарридо C.garri-
doi, кистехвостая х. C.melanurus,
крошечная х. С. папа, сан-фелип-
ская х. С. sanfelipensis внесены в К. к.
МСОП.
Древесная х. C.arboricolus-, кубин-
ская х. C.pilorides; цепкохвостая х.
C.prehensilis.
Geocapromys Chapman, 1901. Ко-
роткохвостые хутии (2 в ). Д.т. 33-
45, д.х. 3,5-5,7см.
О-ва Ямайка и Багамские. Скали-
стые районы. Наземные. Убежища
находят под камнями, в дуплах упав-
ших деревьев, среди древесных
корней. Держатся, по-видимому, по-
одиночке. Питаются травянистыми
растениями, листьями кустарников и,
940. Нутрия
Ordo Rodentia Bowdich
227
в густых зарослях водных растений, обычно не уходят от
норы дальше 200 м. Хорошо плавают и ныряют. Питаются
водными растениями, животные корма поедают редко (в ос-
новном при недостатке растительных). Беременность при-
мерно 4 месяца. Половозрелость в 3-8 месяцев. В году 2 по-
мета, в каждом 2-8, в среднем 5 хорошо развитых, зрячих,
покрытых шерстью детенышей. Живут парами. Нутрия ак-
климатизирована в ряде стран мира, в том числе и в СССР.
С 1930 по 1963 г. в разных участках ю. районов СССР были
выпущены 6270 зверьков. Акклиматизация удалась в Закав-
казье в районе Ленкорани, в бассейне Нижней Куры в Гру-
зии, а также в Ю. Таджикистане. Известный успех имеет и
клеточное их разведение.
Myocastor Kerr, 1792. Нутрии (1 в.).
См. описание сем.
Н. М. coypus.
Семейство восьмизубовые -
Familia Octodontidae Waterhouse, 1839 (5 р.)
Д. т. 12,5-19,5, д. х. 4-18 см. Телосложение тяжелое. Внешне
напоминают крыс. Некоторые приспособлены к подземному
существованию. Г олова относительно крупная. Уши средних
размеров, округлые. Вибриссы длинные. Хвост покрыт гру-
быми короткими волосами, которые к его концу удлиняются
и могут образовывать кисть. Когти средних размеров, ис-
кривленные и острые. Щетки грубых волос на пальцах зад-
них лап выдаются за пределы когтей. Первый палец на пе-
редних конечностях редуцирован. В.п. высокий, густой,
мягкий, от сероватого до красноватого, иногда окраска од-
ноцветная или брюхо белое. Сосков 4 пары, из них 3 перед-
ние расположены по бокам тела, а задняя - в паховой обла-
сти.
В черепе слуховые барабаны сильно или умеренно вздуты.
Жевательная поверхность щечных зубов имеет эмалевые
петли в виде цифры 8, а иногда бобовидной формы.
Ю. Америка от Ю.Перу до С.-З. Аргентины и Чили. Различ-
ные биотопы, включая антропогенные ландшафты и скали-
стые склоны гор до 3500 м н.у. м. Убежищем служат пустоты
под камнями, расщелины скал. Могут выкапывать норы со
сложной системой ходов и несколькими выходами. Гнезда
устраивают в норах или у корней в густых кустах. Иногда по-
селяются группами. Питаются луковицами, клубнями, побе-
гами и корой. Могут запасать пищу в подземных камерах. Ак-
тивны круглосуточно. Некоторые преимущественно подзем-
ные. Могут лазать по ветвям кустарников. В году 2 помета, в
каждом, по-видимому, по 2 детеныша. Лактация около 2
месяцев.
Aconaemys Ameghino, 1891. Крыси-
ные восьмизубы (1 в.). Д.т. 15-18,
д.х. 5,5-7,5 см.
Чили и, возможно, прилегающие
районы Аргентины. Прибрежные
области и склоны гор. Копают слож-
ные поверхностные подземные ходы.
К. в. A. fuscus.
Octodon Bennett, 1832. Восьмизубы
(3 в.). Д.т. 12,5-19,5, д.х. 10,5-16,5
см. Уши крупные.
Чили. Прибрежные холмистые
районы. Наземные. Активны днем.
О. bridgesi', дегу О. degus; О. lunatus.
Octodontomys Palmer, 1903. Соне-
видные восьмизубы (1 в.). Д.т. при-
мерно 18, д. х. около 15 см.
Ю.-З. Боливия и С.-З. Аргентина. Вы-
сокогорные районы Анд, среди скал и
кактусов.
С. в. О. gliroides.
Octomys Thomas, 1920. Вискаше-
вые крысы (2 в.). Д. т. 16-17, д. х. 17-
18 см.
Аргентина. Скалистые области гор
на высоте 1000-1200 м н.у.м. Ак-
тивны ночью. День проводят в норах,
которые выкапывают сами.
О. barrerae; в. к. О. mimax.
Spalacopus Wagler, 1832. Слепышо-
вые восьмизубы (1 в.). Д.т. 14-16,
д.х. 4-6 см.
Чили. Холмистые и горные районы до
3000 м н.у.м., а также прибрежные
области. Преимущественно подзем-
ные. Выкапывают длинные и слож-
ные норы. Питаются в основном под-
земными частями растений. На зиму
запасают луковицы и клубни.
С. в. S. cyanus.
Семейство туко-туковые -
Familia Ctenomyidae Tate, 1935 (1 р.)
Д.т. 17-25, д.х. 6-11 см, масса взрослых 200-700 г. Приспо-
соблены к подземному образу жизни. Телосложение тяже-
лое. Голова крупная, шея толстая и короткая. Небольшие
942. Перуанский туко-туко
228
Отряд грызуны
глаза расположены высоко на голове. Ушные раковины
сильно редуцированы. Морда несколько уплощенная. Туло-
вище цилиндрическое. Конечности укороченные, мускули-
стые. Хвост короткий, округлый в сечении. Передние конеч-
ности несколько короче задних. Кисть и стопа широкие,
пятипалые, все пальцы с длинными, мощными когтями, силь-
нее развиты на передних конечностях. Стопа окаймлена
щеткой жестких щетинковидных волос. Хвост покрыт ред-
кими, короткими волосами. В.п. разной высоты и мягкости,
темно- или светло-коричневый, темно-серовато- или темно-
желтый. Сосков 3 пары.
Череп с широким лицевым отделом. Теменные кости с хо-
рошо развитыми гребнями. Слуховые барабаны с крупным
поднимающимся вверх отростком. Резцы мощные, корни
верхних / продолжаются далеко назад.
Ю. Америка от Ю. Перу и Мату-Гросу в Бразилии до Огненной
Земли. Умеренная и субтропическая зоны, горы до 5000 м
н.у.м. Преимущественно подземные. Водяной туко-туко
С. lewlsi строит норы по берегам потоков и, по-видимому, ве-
дет полуводный образ жизни. Активны в вечерние и ранние
утренние часы. Роют сложную систему подземных нор, со-
общающихся с центральной гнездовой камерой, есть камеры
и для запасов пищи. Питаются в основном подземными соч-
ными частями растений. Характерен громкий крик: „туку-
туку-туко“ или „тлок-ток-тлок“. Беременность 103—107 дней.
В году обычно 1 помет из 1-5 детенышей. Новорожденные
хорошо развиты, у перуанского т.-т. C.peruanus они почти
сразу после рождения способны покинуть гнездо и питаться
зелеными частями растений. Продолжительность жизни
примерно 3 года.
Ctenomys de Blainville, 1826. Туко-
туко (33 в.).
См. описание сем.
С. australis; С. dorsalis; желтый т.-т.
C.fulvus; т.-т. Найта C.knighti; малый
т.-т. C.minutus; С. torquatus.
Семейство шиншиллокрысовые-
Familia Abrocomidae Miller et Gidley, 1918 (1 p.)
Д.т. 15-25, д.х. 6-18 см. Внешне напоминают крысу. Голова
крупная, заостренная к носу. Конечности укороченные, по-
дошвы голые. Хвост довольно густо покрыт короткими во-
лосами. Уши округлые, относительно крупные. Глаза боль-
шие. Передние конечности короче задних и имеют по 4
пальца, задние конечности пятипалые; когти слабые. В.п.
мягкий, густой. Спина серебристо- или коричневато-серая,
брюхо белое, желтоватое или коричневатое. Сосков 2 пары.
Лицевой отдел черепа узкий, длинный. Мозговая капсула
округлая, без гребней. Подглазничные отверстия не имеют
канала для нерва. Резцовые отверстия длинные, узкие. Слу-
ховые барабаны очень крупные. Угловой отросток нижней
челюсти длинный, слабый, а венечный - низкий. Щечные
зубы с открытыми корнями, растут в течение всей жизни, /
узкие. У A. bennetti 17 пар ребер - больше, чем у других грызу-
нов.
Перу, Боливия, С.-З. Аргентина, Чили. Скалистые области в
горах на высоте 1800-5000 м н.у.м. Часто встречаются в
очень холодных местах, малопригодных для жизни других
млекопитающих. Убежища находят под камнями и в расще-
линах скал. Могут выкапывать собственные норы. Хорошо
лазают по кустам и деревьям. По-видимому, колониальные.
Встречаются редко. Питаются различными растительными
кормами. В помете, по-видимому, 2 детеныша.
Abrocoma Waterhouse, 1837. Шин-
шилловые крысы (2 в.).
См. описание сем.
Ш. к. A. bennetti; серая ш. к. A. cinerea.
Семейство колючие шиншиллы -
Familia Echimyidae Miller et Gidley, 1918(15 p.)
Д.т. 8-48, д.х. 4,5-43 см. Внешне напоминают крысу. Морда
заостренная или притупленная. Уши и глаза средних разме-
ров. Ушные раковины округлые, немного выдаются над ме-
хом. Конечности средней длины, первый палец на передних
рудиментарный, остальные короткие или средней длины (у
Echimys, Diplomys, Isothrix), или сильно удлиненные; иногда
пальцы срастаются. Хвост густо покрыт короткими во-
лосами или почти голый. В.п. от мягкого до грубого и игли-
стого, состоящего из уплощенных, острых, щетинковидных
волос, почти игл. Спина красновато-, темно-коричневая или
черноватая, брюхо сероватое или беловатое. Сосков 3
пары: грудные и одна паховая. Лобные кости черепа рас-
ширены. Костные слуховые барабаны довольно крупные.
Коренные зубы с корнями и уплощенными коронками.
Ц. Америка (на с. до Никарагуа) и Ю. Америка до Парагвая и
Ю. Бразилии, о. Мартиника в группе Малых Антильских и о.
Пуэрто-Рико (на нем обитали представители вымерших в
историческое время родов: Isolobodon Allen, 1916; Heterop-
somys Anthony, 1916; Homopsomys Anthony, 1917). Густые и
разреженные леса, открытые пространства, обычно около
водоемов. В основном наземные или древесные (Euryzygo-
matomys). Хорошо плавают. Активны в сумерки или ночью.
Питаются травой, плодами, орехами, пьют много воды. Роют
норы или используют в качестве убежищ пустоты под
камнями и стволами деревьев. Некоторые живут в дуплах
деревьев, поселяются и в постройках человека (Proechi-
mys). Иногда держатся небольшими группами. В году 2 по-
мета, в каждом 1-6, обычно 1-3 детеныша, покрытых во-
лосами и с открытыми глазами; примерно через 11 дней они
943. Echimys chrysurus
Ordo Rodentia Bowdich
229
начинают питаться самостоятельно. Численность в некото-
рых местах весьма велика. Некоторые виды местное насе-
ление употребляет в пищу.
Семейство тростниковые крысы -
Familia Thryonomyidae Pocock, 1922 (1 р.)
Carterodon Waterhouse, 1848. Кар-
теродоны (1 в.). Д.т. 15,5-20, д.х.
6,8-8 см. В.п. с многочисленными
иглами.
В. Бразилия. Открытые пространства
типа саванн. Выкапывают норы с
гнездовой камерой. Питаются раз-
личными растительными кормами.
К. С. sulcidens.
Clyomys Thomas, 1916. Клиомис (1
в.). Д.т. 10-20, д.х. 5,5-8 см. В.п.
щетинистый.
В. Бразилия и Парагвай. Открытые
пространства. Живут, по-видимому,
колониями. Имеют сложно устроен-
ные норы.
К. С. laticeps.
Dactylomys I. Geoffroy, 1938. Дакти-
ломисы (3 в.). Д.т. 25-30, д.х. 32-43
см. В. п. мягкий, без щетин или игл.
Эквадор, Перу, Боливия и Бразилия.
Леса. Хорошо лазают по деревьям.
Боливийский д. D.boliviensis', бра-
зильский д. D.dactylinus-, перуанский
д. D.peruanus.
Diplomys Thomas, 1916. Дипломисы
(3 в.). Д.т. 25-48, д.х. 20-28 см. В.п.
грубый, но без колючек.
Панама, Колумбия, Эквадор и о. Сан-
Мигель (около Панамы). Леса. Хо-
рошо лазают по деревьям. Активны
ночью.
D. caniceps; D. labilis; D. rufodorsalis.
Echimys F. Cuvier, 1809. Kopo (10 в.).
Д.т. 17-35, д.х. 15-30 см. В.п. гру-
бый, щетинистый или иглистый.
С. и ц. части Ю. Америки. На о. Марти-
ника, по-видимому, завезены чело-
веком. Леса. Древесные. Строят в ду-
плах гнезда из сухих листьев. Живут
небольшими группами. Активны
ночью.
К.Блайнвилла Е. bleinvillei', E.chrysu-
rus‘, E.macrurus; одноцветный к. Е.
unicolor.
Euryzygomatomys Goeldi, 1901.
Гиары (1 в.). Д.т. 17-27, д.х. 5-5,5
см. В.п. щетинистый, на спине
имеются иглы.
Ю. и В. Бразилия, Парагвай, С.-В. Ар-
гентина. Открытые пространства, по-
крытые травянистой раститель-
ностью и кустарником.
E.spinosus.
Hoplomys J.Allen, 1908. To л стой г-
лые крысы (1 в.). Д.т. 22-32, д.х.
150-250 мм. В в. п. много игл, больше,
чем у других представителей сем.
От Никарагуа в Ц. Америке через Ко-
ста-Рику и Панаму до с.-з. Колумбии,
с.-з. Эквадора и ю.-в. Венесуэлы.
Дождевые леса, заросли кустарни-
ков, вырубки с густым травяным по-
кровом. По-видимому, наземные.
Т. к. Н. gymnurus.
Isothrix Wagner, 1845. Коноконо (3
в.) Д.т. 22-29, д.х. около 25 см. В.п.
мягкий.
Венесуэла, Колумбия, Бразилия и
Перу. Держатся около водоемов.
Убежищем служат норы между
корнями деревьев. Вероятно, дре-
весные.
/. bistriata; I. pictus; /. villosus.
Kannabateomys Jentlnk, 1891. Кан-
набатеомисы (1 в.). Д.т. примерно
25, д.х. около 32 см. В.п. мягкий, гу-
стой.
Парагвай, С.-В. Аргентина и В. Брази-
лия. Густые заросли кустарников и
травянистой растительности, обыч-
но вблизи водоемов. Поднимаются в
горы до 2000 м н.у. м. Хорошо лазают
по кустам.
К. amblyonyx.
Lonchothrix Thomas, 1920. Лонхо-
триксы (1 в.). Д.т. около 20, д.х. 19
см. Все тело густо покрыто иглами,
даже на брюшной стороне имеются
полуиглы.
Бразилия, к ю. от Амазонки. Леса. Ве-
роятно, древесные.
L. emiliae.
Makalata Husson, 1978. Макалаты (1
в.). Д.т. 17-20, д.х. 18,2 см. В.п. с
иглами на спине и боках. Спина
темно-желтовато-коричневая с чер-
новатым оттенком, брюхо бледно-
желтоватое или серовато-коричне-
вое.
Анды в С. Эквадоре и Колумбии, Ве-
несуэла, Гайана, о-ва Тобаго и Трини-
дад. Леса вдоль рек. Древесные.
Гнезда делают среди корней деревь-
ев. Питаются плодами.
М. armatus.
Mesomys Wagner, 1845. Мезомисы
(4 в.). Д.т. 15-20, д.х. 12-22 см. В в.п.
имеются многочисленные иглы.
Бразилия, В. Перу, Эквадор и Сури-
нам. Горы до 2000 м н. у. м.
М. didelphoides; М. obscurus и др.
Proechimys J.Allen, 1889. Щетини-
стые крысы (22 в.). Д.т. 16-32, д.х.
12-32 см. Хвост безволосый или по-
крыт волосами средней густоты.
Стопа длинная, узкая. В в. п. имеются
иглы. Спина оранжево-коричневая
или светло-желтая, смешанная с
черным, брюхо беловатое.
Ц. Америка, ю. и ц. части Ю. Америки,
о. Тринидад. Прибрежные области,
леса около водоемов, у подножий
холмов; поднимаются в горы до 1200
м н.у.м. Часто встречаются в антро-
погенных ландшафтах, поселяются в
постройках. Ночные. Питаются ра-
стениями, плодами.
P.brevicauda; P.guairae-, P.oris-, P.se-
mispinosus и др.
Thrichomys Trouesart, 1880. Пуна-
ресы (1 в.). В. Бразилия, Парагвай.
П. T.apereoides.
Thrinacodus Gunther, 1879. Трина-
кодусы (2 в.). Д. т. 8-24, д. х. до 35 см.
В.п. густой и мягкий, не имеет щетин
или игл.
Колумбия и Венесуэла. Горы на вы-
соте 2000-2800 м н.у.м. Заросли ку-
старников.
Белохвостый т. T.albicauda; T.edax.
Д.т. 35-61, д.х. 6,5-26 см, масса от 4-7 до 9 кг. Телосложе-
ние тяжелое. Внешне напоминают нутрию. Ушные раковины
округлые, едва возвышающиеся над мехом. Подошвы пе-
редних и задних лап голые, на передних конечностях 3 сред-
них пальца хорошо развиты, первый редуцирован, пятый
очень небольшой, на задних первого пальца нет. Когти силь-
ные, толстые. В.п. жесткий, щетинистый. Подшерстка нет.
Спина желтовато- или серовато-коричневая, брюхо серова-
тое или беловатое, хвост покрыт редкими, короткими и
жесткими волосами, между которыми видны чешуи. Сосков
2-3 пары, расположены по бокам тела.
Череп массивный, обычно с очень крупными гребнями. Лице-
вой отдел высокий, широкий. Подглазничное отверстие
очень большое, с хорошо выраженным каналом для нерва.
Затылочная область сильно развита. Слуховые барабаны
средних размеров. Резцовые отверстия очень широкие, боль-
шие. Нижняя челюсть с венечным отростком средних разме-
ров, низким угловым отростком; / на передней поверхности
оранжевого цвета, очень большие, более крупные, чем у дру-
гих грызунов, верхние имеют на наружной поверхности по 3
продольных бороздки, щечные зубы с корнями.
Африка к ю. от Сахары. Большая т.к. T.swinderianus насе-
ляет густые заросли по берегам различных водоемов, а также
болотистые места, а малая т. к. Т. gregorianus - сухие участки
влажных саванн, кустарники среди скал на склонах гор до
2600 м н.у.м. Оба вида придерживаются густых зарослей
травянистых растений. Большая т.к. полуводная, хорошо
плавает и ныряет, малая может плавать, держится семьями.
Большая т. к. часть года встречается группами, смешанными
по возрасту и полу. В сухой сезон самки объединяются боль-
шими группами, а самцы живут поодиночке. Активны ночью,
а малая т. к. иногда и днем. День проводят обычно среди гу-
стых зарослей или в неглубоких норах. Могут занимать норы
других животных. Питаются различными сочными частями
230
Отряд грызуны
растений, семенами, орехами, плодами, а малая т. к. - и ко-
рой деревьев. В году 2 помета, в каждом 2-6, обычно 4 дете-
ныша. У новорожденных глаза открыты, тело покрыто во-
лосами. Половозрелость у большой т. к. наступает в годова-
лом возрасте. Продолжительность жизни в природе, по-ви-
димому, не более 3 лет. В некоторых местах наносят вред
плантациям сахарного тростника. Местное население упо-
требляет мясо зверьков в пищу.
Thryonomys Fitzinger, 1867. Трост-
никовые крысы (2 в.). См. описание
сем.
Малая т.к. T.gregorianus-, большая
т. к. Т. swinderianus.
Семейство скальные крысы -
Familia Petromyidae Tullberg, 1899 (1 р.)
Д.т. 14,5-19, д.х. 13-18 см. Внешне напоминает белку. Хвост
с длинными волосами, особенно на конце. Уши короткие. Пе-
редние конечности четырехпалые, задние пятипалые, стопа
узкая, подошвы голые. Когти короткие, тупые. На концах
пальцев имеются пучки щетинковидных волос. В.п. шелко-
вистый, но пуха нет. Спина спереди серая или желтоватая,
сзади рыжевато-коричневая, оранжевая или желтоватая,
брюхо сероватое или желтоватое. Сосков 3 пары, высоко на
боках тела.
Череп широкий, уплощенный. Сужения в межглазничной
области нет. Слуховые барабаны сильно вздуты. Подглаз-
ничные отверстия с каналом для нерва. Резцовые отверстия
глубокие и длинные, достигают уровня щечных зубов. Угло-
вой отросток нижней челюсти несколько повернут наружу.
Щечные зубы имеют корни и высокие коронки, / узкие, с
гладкой наружной поверхностью. Характерно очень под-
вижное сочленение ребер, так что зверька можно сильно
сжать в дорзовентрапьном направлении без вреда для него -
это помогает ему проскальзывать в самые узкие щели
среди скал.
Ю.-З. Африка и Южно-Африканская Республика. Скалистые
участки склонов холмов и гор. Наземные. Активны днем.
Подвижны, быстро бегают между камней. Держатся пооди-
ночке или парами. Питаются различными растительными
кормами, ягодами, семенами. В году 1 помет из 1-2 дете-
нышей, покрытых коротками волосами.
Petromus A.Smith, 1831. Скальные
крысы (1 в.).
См. описание сем.
С. к. Р. typicus.
Семейство землекоповые -
Familia Bathyergidae Waterhouse, 1841 (5 р.)
Д.т. 8-33, д.х. 1-7 см. Приспособлены к подземному сущест-
вованию. Сложение тяжелое. Голова относительно круп-
ная, шея сильная, укороченная. Глаза маленькие. Хвост и
конечности короткие. Наружные ушные раковины в виде ва-
лика кожи вокруг слухового отверстия. Кисть и стопа круп-
ные, подошвы голые. Конечности пятипалые, пальцы с ко-
роткими или длинными когтями. В.п. густой или сильно
изрежен, а у Heterocephalus представлен отдельными во-
лосками. Окраска серая, коричневая или черная, иногда
имеются белые пятна. Сосков 3-4 пары.
Череп массивный. Слуховые барабаны крупные, но упло-
щенные. Характерны малые размеры подглазничного отвер-
946. Готтентотский пескорой 945. Голый землекоп
стия, сквозь него проходит лишь небольшая часть жева-
тельной мышцы или не проходит совсем; скуловой отросток
верхнечелюстной кости не расширен - в сочетании эти два
признака говорят о примитивности черепа. В нижней части
угловой отросток повернут наружу. Зубы 1/1 -0/0-2-3/2-3-
0-3/0-3 = 12-28, щечные с высокими коронками, но не
имеют постоянного роста, с корнями; / крупные, у некоторых
видов имеют бороздку на наружной поверхности, корни
верхних/очень велики и продолжаются до крыловидных ко-
стей.
Африка, от Судана, Эфиопии и Сомали на в. и от Ганы на з. к
ю. до мыса Доброй Надежды. Открытые пространства.
Влажные и засушливые места вплоть до пустынь. В горы
поднимаются до 1500 м н.у.м. В основном подземные. Ко-
пают поверхностно расположенные подземные туннели. Пи-
таются подземными сочными частями растений. Запасают в
подземных кладовых корни и луковицы. Превосходно ориен-
тируются под землей. Если туннель разрушить, способны
вырыть другой, параллельный. Размножение, по-видимому,
сезонное. В помете 1-5 детенышей.
Bathyergus liliger, 1811. Капские
пескорои (2 в.). Д.т. 17,5-33, д.х. 4-
7,3 см. Хвост толстый, несколько
уплощенный, с длинными волосами
по бокам, придающими ему вид пера.
На передних конечностях сильно
развиты когти. В.п. густой, мягкий.
Южно-Африканская Республика,
Ю. Намибия. Песчаные почвы на вы-
соте 1200-1500 м н.у.м. Копают
почву в основном передними конеч-
ностями. Питаются луковицами и
сочными корнями. Могут причинять
существенный вред сельскому хо-
зяйству.
B.janetta; к. п. В. suillus.
Cryptomys Gray, 1864. Пескорои (3
в.). Д.т. 10-21, д.х. 1-3 см. Сильно
редуцированные глаза не несут, ви-
димо, зрительной функции.
Африка к ю. от Сахары. Песчаные
почвы, иногда в зарослях кустарни-
ков, прибрежные леса или скали-
стые участки. Поднимаются в горы
до 2200 м н.у.м. Держатся группами
до 10-12 особей. Норы роют при по-
мощи / и передних конечностей. В хо-
лодные месяцы в Ю. Африке, по-ви-
димому, впадают в спячку, во всяком
случае, снижают свою активность.
Питаются в основном луковицами,
Ordo Rodentia Bowdich
корневищами и листьями, иногда и
почвенными беспозвоночными. Ме-
стами наносят значительный вред
сельскому хозяйству. В году 1 помет
(в дождливый сезон) из 1-5 дете-
нышей.
Готтентотский п. C.hottentotus', ан-
гольский п. C.mechowr, суданский п.
С. ochraceocinereus.
Georychus liliger, 1811. Капские
землекопы (1 в.). Д.т. 15-20, д.х.
1,5-4 см. Когти средних размеров,
относительно слабые. В.п.густой,
высокий, мягкий. Резцы выдаются
изо рта, снаружи они белые и не
имеют борозд.
Южно-Африканская Республика.
Местности с песчаными почвами. Ко-
пают поверхностно расположенные
подземные ходы, которые ведут в
центральную гнездовую камеру. При
рытье используют в основном /. Ме-
стами могут приносить некоторый
вред сельскому хозяйству.
К. з. G. capensis.
Heliophobius Peters, 1846. Те-
нелюбы (2 в.). Д.т. 10-20, д.х. 1,5-4
см. В. п. густой, высокий, мягкий. Ха-
рактерно очень узкое костное нёбо.
Полное число щечных зубов 6/6 (ред-
кий случай), однако не все зубы
функционируют одновременно; обы-
чно передние предкоренные теряю-
тся прежде, чем прорежутся корен-
Семейство гундиевые -
Familia Ctenodactylidae Zittel, 1893 (4 р.)
Д.т. 16-24, д.х. 1-5 см. Сложение тяжелое. Тело компакт-
ное. Внешне несколько напоминают пищух. Хвост покрыт во-
лосами. Глаза крупные. Ушные раковины небольшие, окру-
глые. Передние и задние конечности четырехпалые, два
внутренних пальца на задних конечностях имеют гребневид-
ные пучки жестких волос. Стопа узкая. Когти на пальцах не-
большие. В.п. высокий, густой, мягкий. Спина темно-желтая,
пепельно-серая, коричневая или желтовато-рыжая, брюхо
рыжеватое, серовато-белое или белое. Череп уплощен,
сужен в лицевом отделе и расширен в задней части. Лобные
кости широкие. Подглазничный канал увеличен. Слезная
кость крупная. Слуховые барабаны сильно вздутые. Над-
глазничные гребни хорошо развиты. Резцовые отверстия
большие. Нижняя челюсть без венечного отростка, с удли-
ненным угловым отростком. Зубы 1/1-0/0-1-2/1-2*3/3 = 20-
24, щечные растут в течение всей жизни, наружная поверх-
ность / гладкая и лишь иногда имеет незначительные, слабо
выраженные борозды.
ные, поэтому число зубов обычно 5/4
или 4/4.
Заир, Кения, Танзания, Зимбабве,
Мозамбик, Замбия. Песчаные почвы
на высоте 750-1500 м н.у.м. Обычно
под землей вырывают основной
главный туннель с многочисленными
боковыми отнорками длиной в сред-
нем до 47 м. Выкапывают также боль-
шие подземные кладовые, где запа-
сают луковицы, корни и корневища.
Питаются в основном сочными под-
земными частями растений. В году 1
помет из 1-4 детенышей. Местами
вредят сельскому хозяйству. Мест-
ное население употребляет мясо
зверьков в пищу.
Серебристо-серый т. Н. argenteocine-
reus-, слепышовый т. H.spalax.
Heterocephalus Riippel, 1842. Голые
землекопы (1 в.). Д.т. 8-9,2 д.х. 3-
4,4 см. Характерно отсутствие
сплошного в.п. Все тело покрыто
редко расположенными вибриссо-
видными, относительно длинными
волосами, окраска кожи светло-
рыжеватая или желтоватая. На туло-
вище кожа очень подвижная и обра-
зует многочисленные большие и мел-
кие складки. Глаза и ушные отвер-
стия чрезвычайно малы. Передние
конечности имеют 5 широких упло-
щенных пальцев с небольшими кони-
ческими когтями. По краям стопы и
кисти гребешки жестких волос.
Эфиопия, Сомали и Кения. Пред-
почитают песчаные почвы засушли-
вых районов от 600 до 1800 м н.у.м
Роют различные по глубине (иногда
до 1 м) подземные туннели, которые
могут располагаться на нескольких
уровнях в радиусе 30-40 м от цен-
тральной гнездовой камеры. Дер-
жатся группами до 30 особей (в Со-
мали иногда до 100). Наиболее ак-
тивны утром и вечером. Почву ко-
пают резцами, помогают конеч-
ностями, на поверхность ее выталки-
вают сначала головой, потом зад-
ними конечностями. Характерна от-
носительно низкая температура
тела, обычно около 30-32°C. Пи-
таются корнями,луковицами,корне-
вищами и, по-видимому, почвенными
беспозвоночными. Отмечена копро-
фагия. В помете до 5 детенышей.
Г. з. Н. glaber.
С. Африка от Сенегала и Марокко до Сомали. Полуаридные
и аридные области, обычно скалистые и каменистые
участки. Активны днем. Подобно опоссуму, могут имитиро-
вать смерть, что служит защитной реакцией от врагов. Ха-
рактерны крики, напоминающие писк и чириканье птиц. Жи-
вут, по-видимому, семейными группами. В году 1 помет (с I по
IV) из 1-2 детенышей, которые покрыты волосами, с откры-
тыми глазами и способны сразу к самостоятельному перед-
вижению. Убежищем служат пустоты под камнями, расще-
лины в скалах. Растительноядные.
Ctenodactylus Gray, 1830. Гун ди (2
в.). Д.т. 16-20, д.х. 1-2 см. Спина
темно-, иногда розовато-желтая,
брюхо беловатое или сероватое.
Ливия, Тунис и Алжир. Скалистые
склоны холмов и гор. Превосходно
лазают, иногда почти по отвесным
скалам. Активны преимущественно в
сумерки. Питаются растительными
кормами.
Г. C.gundi',S.vali.
Felovia Lataste, 1886. Феловии (1 в.).
Д.т. 17-23, д.х. примерно 3 см. Хвост
покрыт удлиненными густыми во-
лосами. В.п. мягкий, густой, высокий,
темно-желтовато-рыжий на спине и
рыжеватый на брюхе.
Сенегал, Мавритания, Мали.
Ф. F. vae.
Massoutiera Lataste, 1885. Массу-
тъеры (1 в.). Д.т. 17-24, д.х. около 3,5
см. Хвост покрыт густыми длинными
волосами. В.п. высокий, густой,
мягкий, желтоватый или коричне-
вый. 3. и ц. районы Сахары, ю.-в. Ал-
жирской Сахары, плато Аир в Нигере,
нагорье Тибести в Чаде и, вероятно,
Ю.-З. Ливия.
M.A4. mzabi.
Pectinator Blyth, 1856. Кистехво-
стые гунди (1 в.). Д.т. примерно 17,
949. Массутьера 948. Кистехвостый гунди
д.х. 4-5 см. Хвост покрыт-густыми
волосами. Стопа узкая. В.п. очень
мягкий. Спина пепельно-серая,
брюхо серовато-белое. Полное
число щечных зубов 5/5 (кистехво-
стый гунди, а также Heliophobius из
сем. Bathyergidae - единственные
современные грызуны, у которых
число щечных зубов превышает 5/4).
Эфиопия и Сомали. Скалистые
участки.
К. г. Р. spekei.
232
Отряд зайцеобразные
Отряд зайцеобразные -
Ordo Lagomorpha Brandt,
1855 (2 сем.)
Д.т. 12-74 см. У крупных видов задние конечности
удлинены, уши сильно вытянуты - „заячий11 облик. Мелкие
виды обладают почти одинаковыми по длине передними и
задними конечностями и невысокими округлыми ушами.
Хвост снаружи незаметен или очень короток, покрыт
волосами. Передние конечности пяти-, задние четырех- или
пятипалые. На пальцах хорошо развиты когти. Подошвы лап
покрыты волосами. Лопасти верхней и нижней губ способны
смыкаться позади резцов по средней линии. В. п. мягкий и
густой, лишь у немногих жесткий, щетинистый, изреженный,
окраска его у большинства серая, бурая или охристая.
Потовых желез в коже туловища нет, имеются они только на
подошвах лап. Сосков 2-5 пар.
Череп легкий, с губчатой структурой отдельных костей.
Боковые части верхнечелюстных костей имеют отверстия.
Резцовые отверстия крупные, вытянутые далеко назад,
оканчиваются между щечными зубами. Костное нёбо
короткое. Подглазничное отверстие маленькое. Настоящий
крылоклиновидный канал отсутствует. Сочленовная ямка
для нижней челюсти вытянута в поперечном направлении.
Характерны боковые движения нижней челюсти при
пережевывании пищи. Перетирание пищи происходит
попеременно то правым, то левым рядом зубов. Зубная
формула современных видов 2/10/0-3/2-2-3/3 = 26-28;
в верхней челюсти две пары /, причем одна из них
располагается позади второй, передние / более крупные,
долотовидные, задние мелкие, в сечении округлой или
овальной формы, растут в течение всей жизни животного;
с отсутствуют, между / и щечными зубами находится
большой промежуток - диастема. Эмаль на фронтальной
поверхности передних/значительно толще, чем на задней,-
это обеспечивает неравномерное стачивание зубов, причем
их передний край остается всегда острым. У второго
(заднего) / верхней челюсти такого режущего острого края
нет. Щечные зубы у современных видов не имеют корней,
правый и левый ряды верхних щечных зубов расставлены
шире, чем нижних, у верхних более высокий наружный край
коронки, а у нижних, наоборот, внутренний.
Ключица есть. Малая и большая берцовые кости срастаются
в дистальной части. Пяточная кость длинная. Желудок
простой. Слепая кишка крупная, с развитой спиральной
складкой. Семенники в период размножения располагаются
спереди от основания полового члена, как у сумчатых.
Матка двойная.
Весь земной шар, за исключением Антарктики, ю. части
Ю. Америки, Австралии, Новой Зеландии, Индонезии (кроме
о. Суматра), Мадагаскара, Филиппин и островов Карибского
моря. С успехом акклиматизированы в Австралии, Новой
Зеландии, в ю. районах Ю. Америки, на Яве и островах
Атлантического и Тихого океанов.
Все зоны от арктических тундр до тропических лесов и
пустынь. В горы поднимаются до альпийского и
субальпийского поясов. Наземные. Некоторые
колониальные, другие встречаются поодиночке. В спячку не
впадают. Активны днем (пищухи) или в сумерки и ночью
(кролики и зайцы). Некоторые прекрасные бегуны.
Убежищем служат норы, которые выкапывают сами,
расщелины скал, заросли трав и кустарников.
Исключительно растительноядные, предпочитают зеленые
части травянистых растений, поедают также кору
кустарников и молодых деревьев, иногда веточки.
Характерно поедание собственного кала, содержащего
витамины (копрофагия). В году 1-4 помета по нескольку
детенышей в каждом. Виды, обитающие в норах или
естественных укрытиях, приносят голых или покрытых
шерстью, но слепых детенышей, а обитающие на
поверхности земли - зрячих детенышей, покрытых шерстью,
способных передвигаться сразу после рождения.
Некоторые виды имеют охотничье-промысловое значение,
их добывают в больших количествах. Кролик одомашнен и
используется как лабораторное животное. Могут наносить
вред сельскохозяйственным культурам. Кролик местами
сильно вредит сельскому хозяйству (например,
в Австралии). Некоторые виды - хозяева паразитов,
переносчиков возбудителей ряда трансмиссивных
заболеваний человека и домашних животных.
Происходят, по-видимому, от примитивных насекомоядных,
но есть предположение о независимом развитии начиная с
позднемелового времени. Наиболее древние находки
(представители сем. Eurymylidae) относятся к верхнему
палеоцену. Сем. Eurymylidae представляет собой боковую
ветвь центрального ствола зайцеобразных, который в
эоцене разделился на зайцев и пищух; исходными формами
для этого разделения послужили представители сем.
Palaeolagidae. Представители этого сем., имевшие в верхней
челюсти 6 щечных зубов (подсемейство Palaeolaginae), дали
начало зайцам, а виды с 5 верхними щечными зубами
(подсемейство Amphilaginae) - пищухам. Некоторые
исследователи предполагают и другие пути филогенеза
зайцеобразных, считая, например, Eurymylus из палеоцена
возможной исходной группой как для пищух, так и для зай-
цев.
Семейство пищуховые-
Familia Ochotonidae Thomas, 1897(1 р.)
Д. т. 12-28 см, масса 170-240 г. Конечности относительно ко-
роткие, задние по длине почти равны передним или лишь
немного (на 20-25 %) превышают их. Ступня относительно
короткая. Хвост снаружи незаметен. Уши короткие, обычно
меньше половины длины головы, вершины их округлые.
Глаза относительно небольшие. Передние конечности
имеют 5, задние 4 пальца. В.п. высокий, мягкий и густой, от
красноватого или буроватого до серого, на брюхе светлее;
зимний мех светлее летнего (обычно серый разных оттен-
ков). Характерны длинные вибриссы, у некоторых видов
превышающие треть д.т. Сосков 2-3 пары.
Череп удлиненной формы, уплощенный сверху, сильно сжа-
тый в межорбитальной области. Надглазничных отростков
нет. Скуловые кости длинные. Нёбные кости сильно раз-
виты и занимают более половины площади костного нёба.
Слуховые барабаны с губчатыми стенками. Зубы 2/1-0/0-3/
2-2/3 = 26. Грудных позвонков 22, они с короткими ости-
стыми отростками (в отличие от зайцев). Ключица хорошо
развита. Лобкового сочленения в тазе нет.
С. Америка от ю. части Ц. Аляски до ц. районов Калифорнии
и шт. Нью-Мексико; Ю.-В. Европа и Азия на с. до Арктичес-
кого побережья и на в. до Анадырского зал., С. Япония (Хок-
кайдо) и до Корейского п-ова, а на ю. до с. частей Ирана (Ко-
петдага), Афганистана, Пакистана, Индии и Бирмы.
Ordo Lagomorpha Brandt
950. Северная пищуха
234
Отряд зайцеобразные
Живут поодиночке или колониями. Хорошо развита звуко-
вая сигнализация, особенно в случае опасности. Крик пищух
громкий, напоминает свист или циканье. Активны днем,
иногда ночью. Большинство видов в спячку не впадают. В
поисках пищи далеко от своих убежищ не отходят. Харак-
терно запасание на зиму кормов, причем у зверьков есть свое-
образные приемы сушки и хранения запасов: во время
сбора растений для запасов многократно перекладывают и
просушивают их, прячут под навесами каменных плит или со-
бирают стожки, иногда на стожки кладут камни, чтобы защи-
тить от развеивания их ветром. Масса стожка, собранного
одной палласовой п., до 3-4 кг, а собранного группой особей -
до 16-20 кг. Пика и алтайская п. собирают запасы сена под
навесами камней. Большеухая п. питается почти всеми ра-
стениями (примерно 46 видов), встречающимися около ее
нор. Запасать траву начинает с начала VII. Высушенные ра-
стения прячет в щелях и под камнями. Малая п. О. pusilia при-
ступает к запасанию пищи в VII-VIII, растения складывает в
стожки. Копрофагия известна у северной п. O.hyperborea.
Период размножения растянут. Например, у пики период
размножения с V по IX, у северной п. в Японии - с V по VII, у
большеухой п.-clV по VIII ит.д. Длительность беременности
примерно 30 дней. Пометов в году, по-видимому, 2, у некото-
рых 3, в каждом 2-7 детенышей, густо покрытых волосами,
массой 8-9 г, глазау них открываются на 10-й день.
Местами могут наносить ущерб пастбищам.
Высокогорье. Высотное распределение - почти от уровня
моря и вверх в горы примерно до высоты 4100 м в С. Америке
или до 6000 м в Азии.
Даурская пищуха О. daurica встречается в с. частях ареала
в степях, реже в закрепленных песках. В полупустыне и пу-
стыне обитает по более влажным понижениям и речным до-
линам, предпочитает селиться в зарослях ириса, иногда по-
падается в поясе горных лугов. Поселяется колониями, так
что подчас трудно отличить границы одной норы от границ
другой или одной колонии от соседней. Нора неглубокая, со
многими (до 15-20) выходами, может занимать площадь до
25-35 м2.
Палласова п. O.pallasi населяет разнообразные места от пу-
стынь до гор, но наиболее обычна по скальным обнажениям
и каменистым россыпям. Роет сложные норы глубиной 20-
50 см со многими выходами. В норе на глубине 30-50 см бы-
вает от 1 до 3 гнездовых камер диаметром 15-24 см, выст-
ланных сухой травой, и несколько отнорков, служащих убор-
ными; общая длина норы 4-10 м. Кроме того, зверек устраи-
вает несколько временных, неглубоких нор с меньшим коли-
чеством выходов. Если зимой снег достаточно глубокий (не
менее 20-30 см), палласова п. роет в нем норы и устраивает
шаровидные гнезда.
Рыжеватая п. O.rufescens населяет горы, причем в пред-
горьях селится у подножия холмов, на полях, в глинобитных
постройках, а выше в горах населяет каменистые осыпи,
скальные выходы. Обычно выбирает пологие склоны, но
иногда держится и на почти отвесных обрывах. Нору устраи-
вает под камнями, в расщелинах скал. Нора простая, длиной
до 3 и глубиной до 1 м, с гнездовой камерой.
Алтайская п. О. alpina обитает в каменистых россыпях как на
открытых горных склонах, так и на покрытых лесом или ку-
старником; обычно выбирает склоны ю. и з. экспозиций. Не-
редко встречается по берегам водоемов. Роет норы.
Большеухая п. O.macrotis встречается обычно в высоко-
горье среди каменистых россыпей. Предпочитает ю. и ю.-з.
склоны гор. Гнезда устраивает в пустотах между камнями.
Ochotona Link, 1795. Пищухи (18 в.).
См. описание сем.
Алтайская п. О.alpina-, воротничко-
вая п. O.collaris-, даурская п. О. dau-
rica-, китайская п. O.erythrotis; север-
ная п. О. hyperborea; ладакская п.
O.ladecensis-, большеухая п. O.ma-
crotis; палласова п. O.pallasi', амери-
канская п. O.princeps-, степная п.
О. pusilia; индийская п. O.roylei;
рыжеватая п. О. rufescens; красная п.
О. rutila; тибетская п. О. thibetana и др.
955. Алтайская пищуха 954. Красная пищуха
Ordo Lagomorpha Brandt
235
Семейство зайцевые -
Familia Leporidae Gray, 1821 (10 p.)
Д.т. 25-74 см. Самки, как правило, крупнее самцов. Хвост
короткий, но хорошо заметен снаружи (за исключением
бесхвостых кроликов Romerolagus). Уши длинные, намного
больше половины длины головы. Конечности пятипалые, с
сильной редукцией первых пальцев на передней и задней ко-
нечностях; задние обычно значительно длиннее передних.
Ступня относительно длинная. Когти почти прямые, зао-
стренные. В. п. густой, высокий и мягкий, но у некоторых ред-
кий и грубый, от серого до грязно-желтого, бурого и белого;
некоторые виды имеют полосы. В течение года 2-3 линьки.
Сосков 3-5 пар.
Череп выгнут по верхнему профилю и умеренно сжат в меж-
орбитальной области. Есть надглазничные отростки. Боко-
вые стороны верхнечелюстных костей имеют решетчатое
строение. Отросток скуловой кости не доходит до слуховых
барабанов. Скуловая кость короткая. Стенки слуховых ба-
рабанов не губчатые. Костное нёбо образовано главным об-
разом нёбными отростками верхнечелюстных костей. Зубы
2/1-0/03/2-2-3/3 = 26-28. Грудных позвонков 19, их ости-
стые отростки длинные. Ключицы обычно рудиментарные.
Лобковый симфиз хорошо развит. Семенники распола-
гаются в брюшной полости, в период размножения опус-
каются в слабо выраженную мошонку. Матка двойная.
Распространение соответствует ареалу отр. Зайцы широко
использовались для акклиматизации. Хорошо известна
успешная (с точки зрения акклиматизационных работ) ин-
тродукция кроликов в Австралию, приведшая к катастрофи-
ческому положению сельское хозяйство в некоторых райо-
нах этой страны в результате сильного увеличения их чис-
ленности. Разнообразные природные зоны от тундры до пу-
стыни, а также антропогенные ландшафты. Поднимаются в
горы на высоту до 4900 м н.у. м.
Как правило, сумеречные и ночные. Активны круглый год, в
спячку не впадают. Передвигаются обычно прыжками, со
скрростью до 70 км/ч. Некоторые виды (кролики водяной
Sylvilagus aquaticus и болотный S.palustris) ведут полуводный
образ жизни, но не имеют специальных приспособлений для
плавания. Держатся, как правило, поодиночке. Звуковой си-
гнализации нет, только в случае крайней опасности издают
громкий крик. Медленно бегающие виды (представители ро-
дов американские кролики Sylvilagus, кролики Oryctolagus)
находят убежище в норе. Для быстро бегающих видов
убежищем может служить неглубокая впадина под кустом
или пучок травы. В отличие от пищух пищу не запасают. Пи-
таются в основном различными травянистыми растениями, а
также корой молодых деревьев, веточками ряда древесных
и кустарниковых растений. Некоторые поедают собствен-
ный кал, который отличается от обычного сухого, более
твердого, полужидкой консистенцией и богатым содержа-
нием витамина В.
Самки большинства видов приносят несколько пометов в
году, в каждом 2-8, иногда до 15 (у кролика) детенышей. У
видов, имеющих норы, детеныши рождаются голыми, сле-
пыми и беспомощными, а у быстро бегающих, не имеющих хо-
роших убежищ, - зрячими, покрытыми шерстью и способ-
ными почти сразу после рождения к самостоятельному пе-
редвижению. Длительность беременности 26-55 дней. По-
ловозрелость наступает в возрасте от 10 недель (у амери-
канских кроликов) до 2 лет (некоторые виды зайцев). Мех
зайцев используется при производстве фетра.
Genus Bunolagus Thomas, 1929.
Бушменовые з^йцы (1 в.). Д. т. около
42, д.х. 9 см. Конечности короткие,
покрыты густым мехом. Уши длин-
ные, почти голые, желтовато-серые.
В.п. мягкий, средней высоты, на
спине и голове кофейно-коричневый,
на брюхе розовато-желтоватый, во-
круг глаз белые кольца, хвост корич-
невый.
Южно-Африканская. Республика
(Капская пров.). Экология не изу-
чена.
Б. з. В. monticularis.
Caprolagus Blyth, 1845. Щетинистые
зайцы (1 в.). Д. т. примерно 47, д. х. 2,5
см. Уши очень короткие, около 55 мм,
и широкие. Глаза маленькие. Задние
конечности несколько длиннее пе-
редних. Когти длинные и острые.
Спина темно-коричневая с примесью
черных и коричневато-белых волос,
брюхо коричневато-белое, хвост ко-
ричневый.
С.-В. Индия, В. Бенгалия, Непал, Ас-
сам, Бангладеш, Держатся парами.
Роют норы. Питаются в основном ко-
рой деревьев и корнями.
Щетинистый з. C.hispidus внесен в
К. к. МСОП и Приложение 1 КМТ.
Lepus Linnaeus, 1758. Зайцы (23 в.).
Д.т. 44-47, д.х. 5-11 см. Хвост хо-
рошо виден снаружи, нижняя поверх-
ность его белая. Уши длинные. Зад-
ние конечности значительно длин-
нее передних. В.п. густой и мягкий,
иногда более грубый, но не бывает
щетинистым. Окраска обычно бурая
или серовато-бурая сверху и более
светлая или белая снизу; зимой у
большинства видов наблюдается
посветление окраски, а у некоторых
(беляка, американского з.) зимний
мех становится чисто-белым. В тече-
ние года 2 линьки.
Большая часть Евразии, Африки и С.
Америки. Зайцы успешно акклимати-
зированы в некоторых местах Ю.
Америки, Австралии, Новой Зе-
ландии и др. Различные ландшафты.
Большинство живут в открытых
травянистых равнинах, некоторые -
в антропогенных ландшафтах и ле-
сах. Американский з. L.americanus
обитает в основном в вечнозеленых
лесах С. Америки. Беляк L. timidus на-
селяет преимущественно леса раз-
личных типов (в том числе горные),
чаще всего их окраины, в тундре - за-
росли кустарников, а в степях, напри-
мер в Казахстане, - разнообразные
биотопы >заросли камыша, березо-
вые колки и т. д. Толай L. tolai обитает
в тугаях, степях, полупустынях и пу-
стынях, иногда поднимается высоко
958. Бесхвостый заяц 957. Зайцы-русаки
236
Отряд зайцеобразные
в горы. Русак Leuropaeus встре-
чается в пустынно-степных, степных
и лесостепных ландшафтах, на полях
в лесной зоне. Беляк летом питается
преимущественно травянистыми ра-
стениями, а зимой древесно-кустар-
никовыми (в основном ивой, осиной,
березой), толай летом - различными
травянистыми растениями, а зимой
кустарниками, русак с ранней весны
до поздней осени поедает травяни-
стые, а зимой древесные и кустарни-
ковые растения. Отмечена звуковая
сигнализация ударами лапы о землю.
Зверек, схваченный хищником, гром-
ко кричит.
Беляк в европейской части СССР
размножается с II в ю. частях ареала
и с III в средней полосе. Беремен-
ность 47-55 дней. У самки в году 2-3
помета; в с. районах третьего помета
не бывает, на ю. третий помет при-
носят примерно 1/3 самок. В каж-
дом помете 1-10, в среднем 3-4 де-
теныша, они рождаются зрячими, по-
крытыми шерстью, тотчас начинают
сосать мать и способны после этого
к самостоятельному передвиже-
нию.
Половозрелость в годовалом возра-
сте. У толая 3-4 помета в год, в каж-
дом по 3-6, реже 8-10 зайчат. Русак
размножается с II по IX, иногда и поз-
же. За год бывает по 2 помета на с. и
3-4 на ю., по 1-7 (обычно 3-4)
зайчат в каждом. В европейской ча-
сти СССР периоды пониженной чис-
ленности беляков обычно длятся 5-
7, а на с.-в. Сибири 9-11 лет. Подъем
численности характеризуется бы-
стрыми темпами, но коротким перио-
дом.
Для американского з. в С. Канаде от-
мечено возрастание численности
примерно в 3400 раз.
Имеют существенное промысловое
значение, особенно беляк и русак. В
некоторых районах и в отдельные
годы могут наносить вред сельскому
хозяйству.
Антилоповый з. L.alleni‘, бесхвостый
з. L. townsendr, калифорнийский з.
L.califomicus - японский з. Lbrachyu-
rus', русак Leuropaeus; темношеий з.
Lnigricollis-, манчжурский з. Lmand-
shuricus', з.-песчаник Ltibetanus1,
беляк L. timidus; толай L tolai и др.
Nesolagus Major, 1899. Полосатые
зайцы (1 в.). Д.т. 36-40, д.х. при-
мерно 1,5 см. Уши короткие. Голова
очень крупная. Задние конечности
укороченные. В.п. низкий, густой и
мягкий. Спина грязно-желто-серая,
брюхо белое; от носа до хвоста по
средней линии спины тянется корич-
невая полоса, вдоль боков тела про-
ходит по широкой полосе, и еще одна
полоса идет от крестца к задним ко-
нечностям ; крестец и хвост рыжие.
О. Суматра. Влажные горные леса на
высоте 600-1400 м н.у.м. Преиму-
щественно ночные. Питаются раз-
личными суккулентами. День про-
водят в чужих, реже своих норах.
П. з. N. netscheri внесен в К. к. МСОП.
Oryctolagus Lilljebord, 1874. Кро-
лики (1 в.). Д.т. 36-44, д.х. 4-7 см.
Задние конечности длинные. Уши уд-
линенные, до 7 см. Когти сильные и
довольно длинные. Мягкий и густой
в.п. на спине буровато-серый, на
брюхе несколько светлее, хвост бе-
лый снизу и буровато-черный
сверху.
Ц. и Ю. Европа, С. Африка. Акклима-
тизированы в Великобритании, Но-
вой Зеландии, Австралии, Ю. Аме-
рике и некоторых частях США. В Ав-
стралии в ряде районов размножи-
лись в таком количестве, что унич-
тожили пастбища и стали националь-
ным бедствием. В СССР акклимати-
зированы на ю.-з. Украины. Различ-
ные ландшафты, но предпочитают
кустарниковые заросли. Селятся ко-
лониями. Роют норы. Нора имеет
гнездовую камеру и несколько выхо-
дов. Система нор иногда занимает
площадь более 1 га. От нор далеко не
отходят. Поедают различные травя-
нистые растения. Активны главным
образом ночью.
В год 3-5 пометов, в каждом 4-7,
иногда 9 детенышей.
Беременность 28-33 дня. Детеныши
рождаются голыми, слепыми, совер-
шенно беспомощными. Большое зна-
чение в поведении имеет пахучий
секрет кожных специфических же-
лез (паховых, анальной, подбородоч-
ной): для мечения территории, со-
циальных отношений и т. д.
Одомашненные к. имеют существен-
ное значение в народном хозяйстве:
от них получают мясо, шерсть, пуш-
нину, используют как лабораторных
животных.
Дикий к. О. cuniculus.
Pentalagus Lyon, 1903. Лазающие
зайцы (1 в.). Д.т. 43-51, д.х. 1,5 см.
Уши небольшие или средних разме-
ров (около 4,5 см). Ноги короткие.
Ступни короткие и широкие. Харак-
терны очень длинные (10-20 мм),
толстые, искривленные когти. В.п.
густой и мягкий, темно-коричневый с
золотистым налетом, брюхо светло-
рыжевато-коричневое, посредине
груди и брюха проходит узкая белая
полоска.
О-ва Рюкю (Амамиосима, Токуно-
сима). Участки леса с густой расти-
тельностью. Активны ночью. Лазают
по стволам деревьев. Убежище на-
ходят в дуплах. Общая численность,
вероятно, 500-800 особей (1964 г.).
Л. з. Р. furnessi внесен в К. к. МСОП.
Poelagus St. Leger, 1932. Африкан-
ские зайцы (1 в.). Д.т. примерно 45,
д.х. 5 см. Уши очень маленькие. Зад-
ние конечности короткие. В. п. жест-
кий, на спине серовато-коричневый
и желтый, на боках более желтый,
на затылке красновато-желтый, на
брюхе белый.
Уганда, Заир, Центральноафрикан-
ская Республика, Ангола, Судан. Са-
ванны и леса. Днем прячутся в за-
рослях растений. Сезонности в раз-
множении, по-видимому, нет. Дете-
нышей приносят в норах.
А. з. Р. marjorita.
Pronolagus Lyon, 1903. Южноафри-
канские кролики (3 в.). Д.т. 35-50,
д. х. 4-13 см. Уши короткие или сред-
них размеров (5-11 см). Задние ко-
нечности короче, чем у зайцев. Когти
короткие и тупые. В.п. густой,
мягкий, охристо-рыжий или охристо-
бурый, на брюхе белый или серовато-
белый.
Ю. часть Африки на с. до границ Ан-
голы, Заира и Танзании. Скалистые
районы, а также опушки густых ле-
сов. В отличие от других представи-
телей сем. характерна звуковая
сигнализация между отдельными
особями не только по поводу тре-
воги. Питаются в основном травяни-
стыми растениями.
Ю.к. P.crassicaudatus', рыжий Р.гап-
densis; к. Смита Р. rupestris.
Romerolagus Merriam, 1896. Бесхво-
стые кролики (1 в.). Д.т. 28-31 см.
Хвост снаружи незаметен. Уши уко-
роченные (4-4,4 см), округлые. Зад-
ние конечности относительно корот-
кие. В.п. мягкий, густой, на спине се-
ровато-бурый и черный с примесью
желтых волос, на брюхе пепельно-
серый с грязно-желтым оттенком.
Ограниченная территория в Мексике
(шт. Нью-Мексико, гора Рио-Фрио, з.
склон вулкана Попокатепетль, шт.
Пуэбла, гора Истаксиуатль, с. шт. Мо-
ролос); длина ареала примерно
40 км. Горные леса на высоте 300-
3600 м н.у.м. Держатся в зарослях
травы. Активны преимущественно
966. Бесхвостый кролик
Ordo Lagomorpha Brandt
237
ночью. Убежищем служат выкапы-
ваемые самими норы. Питаются мо-
лодыми побегами трав.
Б. к. R. diazi внесен в К. к. МСОП.
Sylvilagus Gray, 1867. Американ-
ские кролики (14 в.). Д.т. 25-24, д.х.
2,5-6 см. Уши, как правило, средних
размеров. В.п.жесткий, щетинистый,
редкий, у некоторых видов более или
менее мягкий. Спина от коричневой
до коричневато-серой, иногда крас-
новато-коричневой, брюхо белое или
грязно-желто-белое, хвост коричне-
вый сверху и белый снизу или одно-
цветный, темный. С. Америка от Ю.
Канады и далее на ю. через Ц. и Ю.
Америку до с. границы Патагонии. Ку-
старниковые заросли или влажные
тропические леса и болота морских
побережий. Водяной к. S.aquaticus
приспособился к плаванию. Айдах-
ский к S.idachoensis живет в пустыне,
а ряд видов - обитатели антропоген-
ных ландшафтов. Айдахский к. роет
норы, другие виды занимают норы
различных животных, особенно в с.
частях ареала, или находят убежище
в укромных местах. Питаются преи-
мущественно травянистыми расте-
ниями. Веточки и кору деревьев пое-
дают главным образом в зимнее
время. За сезон дают 3-5 пометов, в
каждом 2-7, но обычно 4 детеныша,
которые рождаются голыми и сле-
пыми, но развиваются очень быстро.
Самка помещает их обычно в гнездо,
сделанное из растительных остатков
и собственной шерсти в какой-либо
ямке. За сезон бывает 3-5 пометов.
Водяной к. S.aquaticus', бразильский
к. S.brasiliensis', мексиканский к.
S.cunicularis] флоридский к. S.flori-
danus', к. Нутталла S.nuttalli', болот-
ный к. S.palustris', степной к. S.audu-
boni и др.
970. Кролик Нуталла 969. Болотный кролик
Библиографический список
Бобринский Н.А., Кузнецов Г. А., Кузякин А.П. Определитель
млекопитающих СССР. Изд. 2-е. - М.: Просвещение, 1965. - 382 с.
Виноградов Б. С., Г ромов И. М. Г рызуны фауны СССР. - М.-Л.: Изд-
во АН СССР, 1963.-296 с.
Воронцов Н.Н. Низшие хомякообразные (Cricetidae) мировой фауны//
Фауна СССР. Млекопитающие. - Т. III. - Ч. 1. - Наука, 1982. - С.1-
449.
Гептнер В. Г., Насимович А. А., Банников А. Г. Млекопитающие Со-
ветского Союза. - М.: Высшая школа, 1961. -Т. I. - 776 с.
Гептнер В. Г., Наумов Н.П., Юргенсон П. Б. и др. Млекопитающие
Советского Союза. - М.: Высшая школа, 1967. - Т. II. - Ч. 1. -1004 с.
Гептнер В. Г., Слудский А. А. Млекопитающие Советского Союза. -
М.: Высшая школа, 1972. -Т. II. - Ч. 1. - 551 с.
Гептнер В. Г., Чапский К. К., Арсеньев В. А. и др. Млекопитающие
Советского Союза. - М.: Высшая школа, 1975. - Т.П. - Ч. 3. -
718 с.
Громов И.М., Гуреев А. А., Новиков Г. А. и др. Млекопитающие
фауны СССР. - М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1963. - Ч. 1,2. -1100 с.
Громов И.М., Бибиков Д.И., Калабуков Н.И. и др. Наземные бе-
личьи (Marmotinae) //Фауна СССР. Млекопитающие.- М.-Л.: Наука,
1965. - Т. III. - Вып. 2. - С. 1-466.
Громов И. М., Поляков Н.Я. Полевки (Microtinae) И Фауна СССР.
Млекопитающие.-Л.: Наука, 1977-Т.III.-Вып. 8.-504с.
Гуреев А. А. Зайцеобразные (Lagomorpha) //Фауна СССР. Млекопи-
тающие.-Л.: Наука, 1964.-Т. III.-Вып. 10.-275 с.
Кузякин А. П. Летучие мыши. - М.: Советская наука, 1950. - 443 с.
Новиков Г.А. Хищные млекопитающие фауны СССР. - М.-Л.: Изд-
во АН СССР, 1956.-293 с.
Огнев С.И. Звери Восточной Европы и Северной Азии. - М.-Л.: Гос.
изд-во, 1928. - Т. I. - 631 с.; 1931. - Т. II. - 776 с.
Огнев С.И. Звери СССР и прилежащих стран. - М.-Л.: Гос. изд-во
биол. и мед. лит-ры, 1935. -Т.III. - 752 с.; М.-Л.: Изд-во АН СССР,
1940.-Т.IV.-615 с.; М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1947.-T.V. - 809 с.;
1948. - Т. VI. - 559 с.; 1950. - Т. VII. - 706 с.
Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. - М.: Высшая школа,
1973. - Т. I. - 430 с.; 1977. - Т. II. - 494 с.; 1979. - Т. III. - 528 с.
Соколов В.Е. Редкие и исчезающие животные. Млекопитающие. -
М.: Высшая школа, 1986. - 519 с.
Соколов И. И. Копытные звери // Фауна СССР. Млекопитающие. -
М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1957. - Т. I. - Вып. 3. - С. 1-437.
Томилин А. Г. Звери СССР и прилежащих стран. - М.: Изд-во АН
СССР, 1957.-Т. IX.-756 с.-
Топачевский В. А. Слепышовые // Фауна СССР. Млекопитающие. -
Л.: Наука, 1969. - Т. 111. - С. 1 -247.
Флеров К. К. Кабарги и олени // Фауна СССР. Млекопитающие. -
М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1952. - Т. I. - С. 1-255.
Флинт В.Е., Чугунов Ю.Д., Спирин В.М. Млекопитающие СССР. -
М.: Мысль, 1965. - 437 с.
Anderson S., Jones К. Eds. Orders and families of recent mammals of
the world I I John Wiley and Sons. - New York, 1984. - 686 p.
Grzimek B.Ed. Animal life encyclopedia: Van Nostrand Reinhold Co I I
Mammals. - V. 10. - 626 p.; V. 11. - 634 p.; V. 12. - 657 p.; V. 13. - 566 p.
Nowak R. M., Paradiso J. L. Walker’s mammals of the world. 4th Edition //
The Johns Hopkins Univ. Press. - Baltimore and London, 1983. - V. 1. -
568 p.;V. 11.-1-1362 p.
Указатель латинских названий животных
А
Abrawayaomys 188
- ruschii 188
Abrocoma 228
- bennetti 228
- cinerea228
Abrocomidae 228
Acerodon 50
- celebensis50
- humilis50
Acinonyx 109
- jubatus 109
— venaticus109
Acomys 204
- cahirinus204
- russatus204
- subspinosus 204
Aconaemus 227
- fuscus227
Acrobates 24
- pygmaeus24
Addax159
- nasomaculatus 159
Aepeomys 188
- fuscatus188
- lugens 188
Aepyceros 159
- melampus petersi 159
Aepyprymnus 26
- rufescens26
Aeretes 182
- melanopterus 182
Aeromys 182
- tephromelas 182
- thomasi 182
Aethalops 50
- alecto 50
Aethomys 204, 205
- chrysophilus 204, 205
- hindei 204, 205
- silindensis 205
Ailuropoda 97
- melanoleuca 97
Ailurus 98
- fulgens98
Akodon 188
- albiventer 188
- arviculoides 188
- boliviensis 188
- kempi 188
- nigrita 188
- sanborni188
Alactagulus 217,218
----pygmaeus218
Alcelaphus 159
- buselaphustora 159
swaynei 159
Alces 153
- alces 153
Alionycteris 50
- paucidentata 50
Allactaga218
- bullata218
- elater 218
- major 218
- sibirica218
Allenopythecus 85
- nigroviridis 85
Allocebus 76
- trichotis 76
Alopex 94
- lagopus 94
Alouatta 81
- belzebul81
- caraya81
- fusca81
- pigra81
- seniculus81
Alticola 188
- barakshin188
- macrotis188
- roylei 188
- stoliczkanus 188
- strelzovi 188
Amblysomus 39
- gunningi39
- iris 39
- julianae39
- otus39
Ametrida 60
- centurio60
Ammodillus 188
- imbellis 188
Ammodorcas 159
- clarkei 159
Ammospermophilus 176
- harrisi 176
- insularis176
- Ieucurus176
Ammotragus 159
- lervia 159
Amorphochilus 65
- schnablii65
Amphilaginae 232
Anathana 74
- ellioti 74
Andalgalomys 188
- olrogi 188
- pearsoni188
Andinomys 188
- edax188
Anisomys 205
- imitator 205
Anogale gobiensis 73
Anomaluridae 186
Anomalurus 186,187
- beecrofti 187
- derbianus187
- peli 187
- pusillus 187
Anonymomys 205
- mindorensis 205
Anotomys 188,189
- Ieander189
- trichotis 189
Anoura 60
- geoffroyi60
Anourosorex 41
- squamipes41
Antechinomys 18
- Ianiger18
- spencer 18
Antechinus 18
- apicalis18
- bellus 18
- stuartii 18
- swainsonii 18
Anthops 58
- ornatus58
Anthropoidea 80
Antidorcas 159
- marsupialis 159
Antilocapra 158
- americana158
peninsularis 158
sonoriensis 158
Antilocapridae 157
Antilope 159,160
- cervicapra 160
Antrozous 66
- pallidus 66
Aonyx 100
- capensisWO
- cinerea100
Aotes 81
- trivirgatus 81
Aplodontia 176
- rufa176
Aplodontidae 175
Apodem us 205
- agrarius205
- argenteus205
- flavicollis 205
- mystacinus 205
- peninsulae 205
- speciosus205
- sylvaticus 205
Apomys 205
- abrae205
- insignis205
- musculus205
Aproteles 50
- bulmerae50
Arborimus 189
- albipes189
- longicaudus 189
Archaeoceti 124
Arctictis 105
- binturong105
Arctocebus 79
- calabarensis 79
Arctocephalus 116
- australis 116
- forsteri 116
- galapagoensis 116
- philippii 116
- pusillus 116
- townsendi 116
Arctogalidia 105
- trivirgata 105
Arctonyx 100
- collarisWO
Ardops 60
- nichollsi 60
Ariteus 60
- flavescens60
Artibeus 61
- cinereus61
- concolor61
- hartii 61
- hirsutus61
- jamaicensis 61
- 'ituratus 61
Artiodactyla 146
Arvicanthis 205
- niloticus205
Arvicola 189
- sapidus189
- terrestris 189
Asellia 58
- patrizii 58
- tridens 58
Aselliscus 58
- stoliczkana 58
- tricuspidatus 58
Ateles 81,82
- belzebuth82
- fusciceps82
- geoffroyi82
----frontatus82
----ornatus82
— panamiensis 82
- paniscus82
Atherurus 220
- africanus220
- macrourus220
Atilax 105
- paludinosus 105
Atlantoxerus 176,177
- getulus177
Auliscomys 189
- boliviensis 189
- pictus189
- sublimis189
В
Babyrousa 149
- babyrussa149
Baiomys 189
- musculus189
- taylori 189
Balaena 130
- mysticetus 130
Balaenidae 130
Balaenoptera 132
- acutirostrata 132
- borealis 132
- edeni 132
- musculus132
- physalus132
Balaenopteridae 131
Balantiopteryx 54
- infusca54
- io 54
- plicata54
Balionycteris 50
- maculata50
Bandicota 205
- bengalensis 205
- indica205
- salivei205
Barbastella 66
- barbastellus 66
- Ieucomelas66
Bassaricyon 98, 99
- alien! 99
- gabbii 99
Bassariscus 99
- astutus99
- sumichrasti 99
Bathyergidae 230
Bathyergus 230
- janetta230
- suillus230
Batomys 205
- dentatus205
- granti205
- salomonseni 205
Bdeogale 105
- crassicauda 105
- nigripes105
Beamys 189
- hindei 189
Belomys 182
- pearsoni182
Berardius 129
- arnouxi 129
- bairdi 129
Berylmys 205
- berdmorei205
- bowersi205
Bettongia 26
- gaimardi26
- Iesueuri26
- penicillata 26
Bibimys 189
- Iabiosus189
Bison 160
- bison 160
— athabascae 160
- bonasus160
Blarina41
- brevicauda41
- carolinensis 41
- telmalestes 41
Blarinella 41
- quadraticauda41
Blarinomys 189
- breviceps 189
Blastocerus 153
- dichotomus 153
Bolomys 189
- amoenus 189
- Iasiurus189
- obscurus189
Boneia 50
- bidens 50
Bos 160
- gaurus160
- javanicus 160
- mutus160
- primigeniustaurus 160
- sauveli 160
Boselaphus 160
- tragocamelus 160
Bovidae 158
Brachyphylla 61
- cavernarum 61
- nana61
Brachytarsomys 189
- albicauda189
Brachyteles 82
- arachnoides 82
Brachyuromys 189
- betsileonensis 189
- ramirohitra 189
Bradypodidae 33
Bradypus 33
- torquatus33
- tridactylus 33
- variegatus33
Bubalus 160,161
- bubalis 161
- depressicornis 161
- mindorensis 161
- quarlesi 161
Budorcas 161
- taxicolor bedfordi 161
— tibetana161
Bullimus 205
- bagobus205
- Iuzonicus205
- rabori205
Bunolagus 235
- monticularis 235
Bunomys 205
- andrewsi205
- fratrorum205
Burramyidae 23
Burramys 24
- parvus 24
C
Cabassous 34
- centralis 34
- unicinctus34
Cacajao 82
- calvus82
- melanocephalus 82
Caenolestes 17
- fuliginosus 17
Caenolestidae 17
Calcochloris 39
- obtusirostris 39
Callicebus 82
- moloch 82
- personatus82
- torquatus82
Callimico 85
- goeldii 85
Callimiconidae 84
Callithricidae 83
Callithrix83, 84
- argentata 83, 84
---Ieucippe84
---aurita84
---flaviceps84
---geoffroyi84
---penicillata 84
- humeralifer84
- jacchus84
Callorhinus 116
- ursinus 116
Callosciurus 177
- caniceps177
- finlaysoni 177
- flavimanus 177
- nigrovittatus 177
- notatus 177
- prevosti 177
Calomys 189
- callosus189
- Iaucha189
- sorellus189
Calomyscus 189
- bailwardi189
- mystax189
- urartensis 189
Caloprymnus 26
- campestris26
Caluromys 16
- derbianus16
- lanatus 16
- philander 16
Caluromysiops 16
- irrupta 16
Camelidae 169
Camelus 169,171
- bactrianus 171
- dromedarius 171
Canidae 94
Canis 94, 95
- adustus95
- aureus 94
- familiaris95
- Iatrans95
- lupus 95
---irremolus95
- mesomelas95
- rufus95
- simensis95
Cannomys 203
- badius203
Caperea 130,131
- marginata131
Capra 161,162
- aegagrusaegagrus 162
Указатель латинских названий животных
239
— turkmenica 162
- caucasica162
- cylindricornis 162
- falconeri 161,162
— megaceros162
- hircus162
- ibex 161
- nubiana 162
----walie 162
- pyrenaica162
----pyrenaica 162
- sibirica 162
Capreolus 153,154
- capreolus 154
- pygargus154
Capricornis 162
- crispus 162
- sumatraensis 162
Caprolagus 235
- hispidus235
Capromyidae 225
Capromys 226
- angelcabrerai 226
- arboricolus 226
- auritus226
- garridoi226
- melanurus226
- nana226
- pilorides226
- prehensilis 226
- sanfelipensis 226
Cardiocranius218
- paradoxus 218
Cardioderma 56
- cor 56
Carnivora 92
Carollia61
- brevicauda61
Carpomys 205
- melanurus205
- phaeurus205
Carterodon 229
- sulcidens229
Casinycteris 50
- argynnis50
Castor 186
- canadensis 186
- fiber 186
— pohlei 186
Castoridae 185
Catagonus 150
- wagneri 150
Cavia 222
- aperea222
- porcellus222
----porcellus222
- tschudi222
Caviidae 222
Cebidae 81
Cebuella 84
- pygmaea84
Cebus 82
- albifrons82
- apella82
- capucinus82
- nigrivittatus 82
Celaenomys 205
- silaceus205
Centronycteris 54
- maximiliani 54
Centurio 61
- senex61
Cephalophus 162
- adersi 162
- jentinki 162
- leucogaster 162
- monticola162
- niger162
- rufilatus 162
- sylvicultor 162
- zebra 162
Cephalorhynchus 125
- commersoni 125
- eutropia125
Ceratotherium 142
- simum 142
----cotton i 142
Cercartetus 24
- caudatus24
- concinnus24
- Iepidus24
- nanus 24
Cercocebus 85,86
- agilis 86
- albigena85
- aterrimus86
- galeritus86
galeritus86
- torquatus86
Cercopithecidae 85
Cercopithecus 86
- aethiops86
- cephus86
- diana86
- hamlyni86
- mitis86
- petaurista86
- talapoin86
Cervidae 153
Cervus 154
- albirostris 154
- axis 154
- dama154
— mesopotamica 154
- duvauceli154
- elaphus 154
---bactrianus 154
---barbarus154
---corsicanus 154
---hangul 154
---macneilli154
---wallichi 154
— yarkandensis 154
- eldi 154
- - eldi 154
— siamensis154
- nippon 154
---hortulorum 154
---grassianus 154
— keramae 154
---kopschi 154
— taiouanus154
- porcinus154
---annamiticus 154
---calamianensis 154
- - kuhli 154
- unicolor 154
Cetacea 122
Chaerephon 71
- jobensis71
- major 71
- nigeriae71
- pumila71
Chaeropus 21
- eucaudatus21
Chaetomys 221
- subspinosus221
Chaetophractus 34
- vellerosus34
- villosus34
Chalinolobus 66,67
- argentatus67
- gouldi67
- morio67
- nigrogriseus 67
Cheirogaleidae 76
Cheirogaleus 76
- major 76
- medius76
Cheiromeles 71,72
- parvidens 71,72
- torquatus71,72
Chilomys 189,190
- instans 190
Chimarrogale 41
- himalayica41
- phaeura41
- styani41
Chinchilla 225
- brevicaudata 225
- Ianiger225
Chinchillidae 225
Chinchillula 190
- sahamae 190
Chiroderma 61
- salvini 61
- trinitatum 61
- villosum61
Chiromyscus 205
- chiropus205
Chironax 50
- melanocephalus 50
Chironectes 16
- minimus 16
Chiropodomys 205
- calamianensis 205
- gliroides205
- major 205
Chiropotes 82
- albinasus82
- satanas82
----satanas82
Chiroptera 49
Chiruromys 205, 206
- forbesi206
- lamia 206
- vates206
Chlamyphorus 34,35
- retusus35
- truncatus35
Chlorotalpa 39
- arendsi39
- Ieucorhina39
- tytonis39
Choeroniscus 61
- godmani61
- intermedius 61
Choeronycteris 61
- mexicana61
Choeropsis 151
- liberiensis 151
Choloepidae 32
Choloepus 33
- didactylus 33
- hoffmanni33
Chordata 7
Chrotogale 105
- owstoni 105
Chrotomys 206
- whiteheadi 206
Chrotopterus 61
- auritus61
Chrysochloridae 39
Chrysochloris 39
- asiatica39
- stuhlmanni39
- visagiei39
Chrysocyon 95
- brachiurus95
Chrysospalax 39
- trevelyani39
- villosus39
Citellus 177,178
- beecheyi 178
- columbianus 178
- erythrogenys 178
- fulvus 178
- lateralis 178
- musicus 178
- parryi 178
- pygmaeus178
- richardsonii 178
- spilosoma178
- suslicus178
- tridecemlineatus 178
- undulatus178
- variegatus 178
Civettictis 105
- civetta 105
Clethrionomys 190
- californicus 190
- frater190
- gapperi 190
- glareolus190
- rufocanus190
- rutilus 190
- sikotanensis 190
Cloeotis 58
- percivali58
Clyomys 229
- Iaticeps229
Coelops 58
- frithi 58
- hirsutus58
- robinsoni58
Coendou 221
- mexicanus221
- pallidus 221
- prehensilis 221
- rotschildi 221
Coleura 54
- afra54
- seychellensis 54
CoIobus 86
- angolensis86
- badius gordonorum 86
----kirkii 86
— preussi86
— rufomitratus 86
- guereza86
- polykomos86
- satanas86
- verus86
Colomys 206
- goslingi206
Condylura 44
- cristata44
Condylarthra 144,148
Conepatus 100
- chinga100
- humboldtii 100
- semistriatus 100
Conilurus206
- albipes206
- penicillatus 206
Connochaetes 162
- gnou162
- taurinus162
Cormura 54,55
- brevirostris 55
Craseonycteridae 55
Craseonycteris 55
- thonglongyai 55
Crateromys 206
- paulus206
- schadenbergi 206
Cremnomys 206
- blanfordi206
- cutchicus206
Creodonta 92,138,148
Cricetidae 187
Cricetomys 190
- emini 190
- gambianus190
Cricetulus 190
- barabensis 190
- curtatus 190
- longicaudatus 190
- migratorius 190
- triton 190
Cricetus 190,191
- cricetus 191
Crocidura 41,42
- arethusa42
- attenuata42
- elongata42
- flavescens42
- Iasiura42
- leucodon 42
- maquassiensis 42
- russula 42
- sibirica 42
- suaveolens42
Crocuta 108
- crocuta 108
Crossarchus 105
- ansorgei105
- obscurus105
Crossomys 206
- moncktoni206
Crunomys 206
- fallax206
- melanius206
Cryptochloris 39
- wintoni39
- zyli 39
Cryptomys 230, 231
- hottentotus 231
- mechowi231
- ochraceocinereus 231
Cryptoprocta 105
- ferox105
Cryptotis 42
- endersi42
- goodwini42
- mexicana42
- nigrescens42
- parva42
Ctenodactylidae 231
Ctenodactylus 231
- gundi231
- vali231
Ctenomyidae 227
Ctenomys 228
- australis 228
- dorsalis 228
- fulvus 228
- knighti 228
- minutus228
- torquatus228
Cuniculus 224
- paca 224
- taczanowskii 224
Cuon 95
- alpinus95
Cyclopes 32
- didactylus 32
Cynictis 105
- penicillata 105
Cynocephalidae 46
Cynocephalus 46
- variegatus 46
- volans46
Cynogale 105
- bennetti 105
Cynomys 178
- Ieucurus178
- ludovicianus 178
- mexicanus178
- parvidens 178
Cynopterus 50
- brachyotis50
- horsfieldi 50
- sphinx 50
Cystophora 119
- cristata119
Cyttarops 55
- alecto 55
D
Dacnomys 206
- millardi 206
Dactylomys 229
- boliviensis 229
- dactylinus 229
- peruanus229
Dactylopsila 25
- palpator25
- trivirgata25
Damaliscus 162
- dorcas162
- hunteri162
- Iunatus162
Daptomys 191
- peruviensis 191
- venezuelae 191
Dasogale 38
- fontoynonti 38
Dasycercus 18
- cristicauda 18
Dasymys 206
- incomtus206
Dasypodidae 34
Dasyprocta 224,225
- agouti 225
- azarae225
- cristata225
- fuliginosa 225
- mexicana225
Dasyproctidae 224
Dasypus 35
- hybridus35
- novemcinctus 35
- pilosus35
- septemcinctus35
Dasyuridae 17
Dasyuroides 18
- byrnei 18
Dasyurus 18
- geoffroyi 18
- hallucatus18
240
Указатель латинских названий животных
- maculatus18 - elephantinus 184 Eligmodontia 191,192 Erophylla 61 fossatai 12
- viverrinus 18 - heermanni morroensis 184 - typus192 - sezekorni61 — panamensis 112
Daubentonia 78 - merriami184 Eliomys215 Erythrocebus 86,88 — tolteca112
- madagascariensis 78 - nelsoni 184 - quercinus215 - patas88 Felovia 231
Daubentoniidae 77 Dipus 218 Eliurus 192 Eschrichtiidae 131 - vae231
Delanymys 191 - sagitta 218 - minor 192 Eschrichtius 131 Feresa 125
- brooksi191 Distoechurus 24 - myoximus192 - robustus (=gibbosus) 131 - attenuate 125
Delphinapterus 128 - pennatus24 Ellobius 192 Eubalaena 131 Feroculus 42
- Ieucas128 Dobsonia 50, 51 - alaicus192 - glacialis 131 - feroculus 42
Delphinidae 125 - exoleta51 - fuscocapillus 192 Euchoreutes218 Fossa 105
Delphinus 125 - minor 51 - Iutescens192 - naso218 - fossa 105
- delphis 125 - moluccensis 51 - talpinus192 Euderma 67 Funambulus 178
- tropicalis 125 - viridis 51 Emballonura 55 - maculatum67 - layardi 178
Dendrogale 74 Docodonta 11 - alecto 55 Eudiscopus 67 - palmarium178
- melanura74 Dolichotis 222 - atrata55 - denticulus67 - pennanti178
- murina 74 - patagonium 222 - furax55 Eumetopias 116 - tristriatus 178
Dendrolagus 26,27 - salinicola222 - monticola55 - jubatus 116 Funisciurus 178
- dorianus27 Dolomys 191 Emballonuridae 54 Eumops 72 - anerythrus 178
notatus27 - bogdanovi191 Enhydra 100,101 - lutris gracilis 101 lutris 101 - maurus72 - leucogenys 178
- goodfellowi 27 Dorcatragus 162,163 - perotis 72 - pyrrhopus178
shawmayeri27 - megalotis 163 - underwoodi72 - substriatus 178
- Iumholtzi27 Dorcopsis 27 — — nereis 101 Euneomys 192 Furipteridae 65
- matschiei27 - atrata27 Eolagurus 192 — luteus 192 - chinchilloides 192 Furipterus 65
- ursinus27 - hageni27 - mordax192 - horrens65
Dendromus 191 - lovati 191 - mesomelas191 - macleayi27 - vanheurni27 - veterum27 - przewalskii 192 Eonycteris 51 - major 51 - rosenbergi51 - spelaea51 Eothenomys 192 — chinensis 192 Eupetaurus 182 - cinereus182 Euphractus 35 G
- mystacalis 191 Dendroprionomys 191 Dremomys 178 - Iokriah178 - sexcinctus 35 Eupleres 105 Galagidae 79
- rousseloti 191 - rufigenis178 - goudotii 105 Galago 80
Dendrohyrax 144 Dromiciops 16 - major 105 - alleni 80
- arboreus 144 - australis 16 - melanogaster 192 Eozapus 216 — setchuanus 216 Eurymylidae 232 - demidovi80
- dorsalis 144 - validus 144 Dryomys 215 - Ianiger 215 Eurymylus 232 Euryzygomatomys 229 - elegantulus 80 - senegalensis 80
Deomys 191 - nitedula215 Equidae 138 Equus 140 - africanus140 - burchelli 140 chapmani140 - grevyi 140 - hemionus 140 — hemippus140 - spinosus229 Galea 222
- ferruginous 191 Dermoptera 46 Dryopithecinae 73 Dugong 135 Eutheria 14,30 Exilisciurus 178 - flavidens 222 - musteloides 222
Desmana 44,45 - dugon 135 - exilis 178 - spixii 222
- moschata45 Dugongidae 135 - whiteheadi 178 Galemys 45
Desmodilliscus 191 - braueri 191 Desmodillus 191 Dusicyon 95 - griseus95 - gymnocercus 95 F - pyrenaicus45 Galenomys 192 - garleppi192
- auricularis 191 - microtis 95 Galictis 101
Desmodontidae 63 - thous95 Khur140 Felidae 109 - cuja101 - vittatus 101
Desmodus 64 Dyacopterus 51 — — onager 140 - kiang 140 Felis 109,112
- rotundus64 - spadiceus51 - auratai 12 Galidia 105,106
Diaemus 64 - youngi64 Dicerorhinus 142 E — przewalskii 140 - quagga140 - zebra 140 hartmannae 140 Epixerus 178 - ebii 178 - wilsoni 178 - badia112 - bengalensisbengalensis112 - canadensis 112 - elegans 106 Galidictis 106 - fasciata 106
- sumatrensis 142 Diceros 142 Echimyidae 228 - caracal michaelis 112 schmitzi112 - striata 106 Gazella 163
- bicornis142 Echimys 229 - chaus112 - dama 163
Diclidurus 55 - bleinvillei 229 - colocolo112 — lozanoi 163
- albus55 - chrysurus229 Epomophorus 51 - concolor112 — mhorr163
- ingens 55 - macrurus229 — angolensis 51 - gambianus51 - Iabiatus51 - wahlbergi 51 Epomops 51 - buettikoferi 51 - franqueti51 coryi 112 - dorcas 163
Dicrostonyx 191 - unicolor 229 — costaricensis 112 — massaesyla 163
- groenlandicus 191 Echinoprocta 221 cougar 112 pelzelni163
- hudsonius191 - rufescens221 - euptilura 112 — saudiya 163
- torquatus191 Echinops 38 - guigna112 - gazella 163
- vinogradovi 191 - telfairi 38 - iriomotensis 112 arabica 163
Didelphidae 15 Echinosorex 40 - jacobita 112 cuvieri 163
Didelphis 16 - gymnurus40 Eptesicus 67 - lynx 112 - granti 163
- albiventris 16 Echiothrix 206 - bobrinskii67 isabellina 112 - leptoceros 163
- marsupialis 16 - leucura206 - brasiliensis 67 pardina112 - rufifrons163
- virginiana16 Echymipera 21,22 - brunneus67 - manul 112 - soemmeringi 163
Dinomyidae 223 - clara 22 - floweri 67 - margarita 112 - subgutturosa 163 — marica163
Dinomys 224 - rufescens22 - fuscus 67 scheffeli 112
- branickii224 Ectophylla 61 - nilssoni67 - marmorata112 - thomsoni 163
Diomys 206 - alba 61 - ognevi67 - nebulosa112 - tilonura163
- crumpi206 - macconelli 61 - pumilus67 - nigripes 112 Genetta 106
Diphy Ila 64 Edentata 30 - sagittula67 - pardalis112 - abyssinica 106
- eucaudata64 Eidolon 51 - serotinus 67 mearusi 112 - genetta 106
Diplomesodon 42 - helvum51 - tenuipinnus67 mitis 112 - tigrina 106
- pulchellum42 EiralOO - vulturnus67 - planiceps112 - victoriae 106
Diplomys 229 - barbaraWO Eremitalpa 39,40 - rubiginosarubiginosa 112 Geocapromys 226
- caniceps229 Elaphodus 154 - granti40 - rufus112 - brownii226
- labilis 229 - cephalophus 154 Erethizon 221,222 — escuinapae 112 - ingrahami226
- rufodorsalis 229 Elaphurus 154,155 - dorsatum222 - serval 112 Geogale 38
Diplothrix 206 - davidianus 155 Erethizontidae 220 - Silvestris libica 112 - aurita38
- legatus206 Elephantidae 138 Erignatus 119 Silvestris 112 Geomyidae 183
Dipodidae217 Elephantulus 43 - barbatus 119 - temmincki 112 Geomys 183
Dipodillus 191 - brachyrhynchus Erinaceidae 40 - tigrinus 112 - arenarius183
- hiaghrebi 191 43 Erinaceus 40 oncilla 112 - bursarius183
- simoni191 - intufi 43 - albiventris 40 - viverrina112 - tropicalis 183
- zakariai 191 - rozeti43 - algirus40 - wiedii 112 Georychus 231
Dipodomys 184 - rufescens43 - europaeus 40 — nicaraguae 112 - capensis231
- agilis 184 - rupestris43 - frontalis 40 salvinia112 Gerbillurus 192
- deserti 184 Elephas 138 Eropeplus 206 - yagouarundi 112 - paeba192
- elator184 - maximus138 - canus206 — cacomitlL112 - setzeri 192
Указатель латинских названий животных
241
Gerbillus 192,193
- campestris 193
- dunni 193
- famulus 193
- gerbillus 193
- gleadowi193
- nanus 193
- perpallidus 193
- pyramidum193
Giraffa 157
- Camelopardalis 157
---tippelskirchi 157
---veticulata 157
Giraffidae 156
Glaucomys 182
- sabrinus182
- volansi82
Gliridae214
Glironia 16
- venusta16
Glirulus 215
- japonicus215
Glis 215
- glis 215
Glischropus 67
- javanus67
- tylopus67
Globicephala 126
- macrorhyncha 126
- melaena126
- scammoni 126
Glossophaga61
- longirostris 61
- mexicana61
- soricina61
Glyphotes 178
- canalvus 178
- simus 178
Golunda206, 207
- ellioti 207
Gorilla 91
- gorilla 91
---berengei 91
Grammomys 207
- cometes207
- dolichurus 207
- rutilans207
Grampus 126
- griseus 126
Graomys 193
- domorum 193
- griseoflavus 193
Graphiurus215
- crassicaudatus 215
- murinus 215
- ocularis 215
Gulo101
- gulo101
Gymnobelideus 25
- leadbeateri 25
Gymnuromys 193
- roberti 193
H
Habromys 193
- Iepturus193
- Iophurus193
Hadromys 207
- humei207
Haeromys 207
- margarettae 207
- minahassae 207
- pusillus207
Halichoerus 119,120
- grypus 120
---grypus 120
---macrorchynchus 120
Hapalemur 75
- griseus 75
- simus 75
Hapalomys 207
- delacouri207
- longicaudatus 207
Haplonycteris 51
- fischeri 51
Harpiocephalus 67
- harpia67
Harpyionycteris 51
- celebensis51
- whiteheadi51
Helarctos 97
- malayanus97
Heliophobius 231
- argenteocinereus 231
- spalax231
Heliosciurus 178
- gambianus178
- rufobrachium 178
Helogale 106
- dybowskii 106
- parvula106
Hemicentetes 38
- semispinosus38
Hemiechinus 40
- aethiopicus 40
- auritus40
- dauricus40
- hypomelas40
Hemigalus 106
- derbianus106
- hosei 106
Hemitragus 163
- hylocricus 163
- jayakari 163
- jemlahicus 163
Herpestes 106
- auropunctatus 106
- edwardsi 106
- fuscus 106
- ichneumon 106
- javanicus 106
- naso 106
- urva106
Hesperoptenus 67
- doriae67
- tickelli 67
- tomesi67
Heterocephalus 231
- glaber231
Heteromyidae 184
Heteromys 184,185
- australis 185
- goldmani 185
- longicaudatus 185
- nelsoni 184
- nigricaudatus 185
- oresterus184
Heteropsomys 228
Heterohyrax 144
- antineae144
- brucei 144
- chapini 144
Hippocamelus 155
- antisiensis 155
- bisulcus 155
Hippopotamidae 151
Hippopotamus 151
- amphibius151
Hipposideridae 58
Hipposideros 58, 59
- armiger59
- ater59
- commersoni59
- diadema59
- galeritus59
- Iarvatus59
- megalotis59
- nequam59
- stenotis59
- ridleyi 59
Hippotragus 163,164
- equinus 164
- leucophaeus 164
- niger 164
----variani 164
Histiotus 67
- montanus67
Histriophoca 120
- fasciatai20
Hodomys 193
- alleni 193
Holochilus 193
- brasiliensis 193
- magnus193
Hominidae 92
Homo 92
- sapiens 92
Homopsomys 228
Hoplomys 229
- gymnurus229
Hyaena 108
- brunnea108
- hyaena 108,109
---barbara 108,109
Hyaenidae 108
Hybomys 207
- trivirgatus 207
- univittatus207
Hydrochoeridae 223
Hydrochoerus 223
- hydrochaeris 223
- isthmius223
Hydrodamalidae 135
Hydrodamalis 136
Hydromys 207
- chrysogaster 207
- habbema207
- neobrittanicus 207
Hydropotes 155
- inermis 155
Hydrurga 120
- Ieptonyx120
Hyemoschus 152
- aquaticus152
Hylobates 90
- agilis 90
- concolor90
- hoolock90
- klossi90
- lar90
- moloch 90
- muelleri90
- pileatus90
- syndactylus 90
Hylobatidae 89
Hylochoerus 149
- meinertzhageni 149
Hylomys 40
- suillus40
Hylonycteris 61
- underwoodi61
Hylopetes 182
- fimbriatus 182
- Iepidus182
- spadiceus182
Hyomys 207
- goliath 207
Hyosciurus 178,179
- heinrichi 179
Hyperacrius 193
- fertilis 193
- wynnei 193
Hyperoodon 129
- ampullatus 129
- planifrons 129
Hypogeomys 193
- antimena193
Hypsignathus51
- monstrosus51
Hypsiprymnodon 27
- moschatus27
Hyracoidea 142
Hystricidae219
Hystrix 220
- africaeaustralis 220
- brachyura220
- cristata220
- indica220
- javanica220
I
la 67
- io 67
Ichneumia 106
- albicauda106
Ichthyomys 193
- hydrobates 193
- pittieri 193
- stolzmanni 193
Ictonyx 101
- striatus101
Idionycteris 67
- phyllotis 67
Idiurus 187
- macrotis 187
- zenkeri 187
Indri 77
- indri 77
Indridae 76
Inia 125
- geoffrensis 125
Insectivora 35
lomys 182
- horsfieldi 182
Irenomys 193
- tarsalis 193
Isolobodon 228
Isoodon 22
- auratus22
- macrourus22
- obesulus22
Isothrix 229
- bistriata229
- pictus229
- villosus229
Isthmomys 193
- flavidus193
- pirrensis193
J
Jaculus 218
- jaculus 218
- lichtensteini 218
- turkmenicus218
Juscelinomys 193
- candango193
К
Kadarsanomys 207
- sodyi207
Kannabateomys 229
- amblyonyx229
Kerivoula 67
- africana67
- argentata67
- Ianosa67
- picta67
Kerodon 223
- rupestris223
Kobus 164
- ellipsiprymnus 164
Kobus kob 164
- Ieche164
- megaceros 164
- vardoni 164
Kogia 129
- breviceps 129
- simus 129 "
Komodomys 207
- rintjanus207
Kunsia 193
- fronto193
- tomentosus 193
L
Laephotis 67
- wintoni 67
Lagenodelphis 126
- hosei 126
Lagenorhynchus 126
- acutus 126
- albirostris 126
- australis 126
- cruciger126
- obscurus126
- obliquidens 126
Lagidium 225
- peruanum225
- viscacia225
- wolffsohni 225
Lagomorpha 232
Lagorchestes 27
- conspicillatus 27
- hirsutus27
Lagorchestes leporides 27
Lagostomus 225
- maximus225
Lagostrophus 27
- fasciatus27
Lagothrix 82
- flavicauda82
- lagothricha 82
Lagurus 193,194
- curtatus 194
- lagurus 194
Lama 171
- guanicoe171
— glama171
— pacos 171
Lariscus 179
- hosei 179
- insignis 179
Lasionycteris 67, 68
- noctivagans 68
Lasiorhinus 29
- krefftii 29
- Iatifrons29
Lasiurus 68
- borealis 68
- cinereus68
semotus68
Latidens 51
- salimalii 51
Lavia 56,57
- frons57
Leggadina 207
- forresti207
- lakedownensis 207
Leimacomys 194
- buttneri 194
Lemmus 194
- amurensis194
- lemmus 194
- novosibiricus 194
- sibiricus 194
- trimucronatus 194
Lemniscomys 207,208
- barbarus208
- griselda208
- rosalia208
Lemur 75
- catta75
- coronatus75
- fulvus75
- macaco 75
- mongoz75
- rubriventer 75
Lemuridae 74
Lenomys 208
- meyeri208
Lenothrix 208
- canus208
Lenoxus 194
- apicalis194
Leontopithecus 84
- rosalia84
Leopoldamys 208
- edwardsi 208
- sabanus208
Lepilemur 75
- dorsalis 75
- edwardsi 75
- Ieucopus75
- microdon75
- mustelinus75
- ruficaudatus 75
- septentrionalis 75
Leporidae 235
Leporillus 208
- apicalis208
- conditor208
- jonesi 208
Leptogale 38
- gracilis 38
Leptomys 208
- elegans208
Leptonychotes 120
- weddelli 120
Leptonycteris 61,62
- nivalis 62
- sanborni62
Lepus 235, 236
- alleni 236
- americanus 235
- brachyurus236
242
Указатель латинских названий животных
- californicus 236
- europaeus 235,236
- mandshuricus 236
- nigrocollis 236
- tibetanus236
- timidus236
- tolai 235, 236
- townsendi236
Lestodelphys 16
- halli 16
Lestoros 17
- inca 17
Liberiictis 106
- kuhni 106
Lichanotus 77
- Ianiger77
----occidentalis 77
Lichonycteris 62
- degener62
- obscura 62
Limnogale 38
- mergulus38
Limnomys 208
- sibuanus208
Liomys 184,185
- irroratus 185
- pictus 185
Lionycteris 62
- spurrelli 62
Lipotes 125
- vexillifer 125
Lissodelphis 126
- borealis 126
- peroni 126
Litocranius 164
- walleri 164
Lobodon 120
- carcinophagus 120
Lonchophylla 62
- bokermanni62
- mordax62
- robusta 62
Lonchorchina 62
- aurita62
- marinkellei 62
Lonchothrix 229
- emiliae229
Lophiomys 194
- imhausi 194
Lophuromys 208
- cinereus208
- luteogaster 208
- nudicaudus208
Lorentzimys 208
- nouhuysi208
Loris 79
- tardigradus 79
Lorisidae 78
Loxodonta 138
- africana138
Lutra 101
- canadensis 101
- felina 101
- longicaudis 101
platensis 101
- lutra lutra 101
meridionalis 101
— seistanica 101
- perspicillata 101
- provocax101
Lutreolina 16,17
- crassicaudata 17
Lycaon 95
- pictus 95
Lyncodon 101
- patagonicus 101
M
Macaca 88
- arctoides88
- fascicularis 88
- fuscata88
- maura88
- mulatta88
- nemestrina88
- nigra 88
- radiata88
- silenus88
- sylvanus88
Macroderma 57
- gigas57
Macraucheniidae 169
Macrogalidia 106,107
- musschenbroekii 107
Macroglossus 51
- fructivorous 51
- minimus 51
- sobrinus51
Macrophyllum 62
- macrophyllum 62
Macropodidae 26
Macropus 27
- agilis 27
- antilopinus27
- eugenii27
- fuliginosus27
- parma 27
- robustus27
- rothschildi 27
- rufogriseus 27
- rufus27
Macroscelides 43,44
- proboscideus 44
Macroscelididae 43
Macrotarsomys 194
- bastard i 194
- ingens 194
Macrotis 22
- Iagotis22
- Ieucura22
Macrotus 62 \
- californicus 62
- waterhouse 62
Macruromys 208
- elegans 208
- major 208
Madoqua 164
- guentheri164
- kirki 164
- piacentinii 164
- saltiana164
Makalata 229
- armatus229
Malacomys 208
- edwardsi 208
- Iongipes208
Malacothrix 194
- typica 194
Mallomys 208
- rotschildi 208
Mammalia 7
Mammanthus 136
Manidae 173
Manis 171,173
- crassicaudata 173
- gigantea 171,173
- javanicus 171,173
- pentadactyla 173
- temmincki 171,173
- tetradactyla 171,173
- tricuspis 171,173
Margaretamys 208
- beccarii 208
- elegans 208
- parvus 208
Marmosa 17
- agilis 17
- cinerea17
- elegans 17
- invictai7
- mexicana17
- murina17
Marmota 179
- baibacina179
- bobak179
- broweri 179
- caligata179
- camtschatica 179
- caudata 179
- marmota 179
- menzbieri179
- monax 179
- sibirica 179
- vancouverensis 179
Marsupialia 14
Martes 101,102
- americana102
- flavigula 102
- foina102
- martes 102
- melampus102
- pennanti 102
- zibellina 102
Massoutiera 231
- mzabi231
Mastacomys 208
- fuscus208
Mastodontoidae 136
Mayermys 209
- ellermani209
Maxomys 208, 209
- alticola209
- hylomyoides 209
- surifer209
- whiteheadi 209
Mazama 155
- americana155
- chunyi 155
Megachiroptera 49
Megadendromys 194,195
- nicolausi195
Megaderma 57
- Iyra57
- spasma57
Megadermatidae 56
Megadontomys 195
- thomasi 195
Megaerops 51
- eucaudatus51
- wetmorei51
Megaloglossus 51
- woermanni51
Megalomys 195
- desmarestii 195
- luciae 195
Megaptera 132
- novaeangliae 132
Megasorex 42
- gigas42
Melasmothrix 209
- naso209
Meles 102
- meles102
Mellivora 102,103
- capensis 103
Melogale 103
- moschata103
- orientalis 103
- personata 103
Melomys 209
- burtoni209
- cervinipes 209
- fellowsi 209
- Iorentzi209
- lutillus 209
Melonycteris 51
- aurantius51
- melanops51
- woodfordi51
Melursus97
- ursinus97
Menetes 179
- berdmorei 179
Mephitis 103
- macroura103
- mephitis 103
Meriones 195
- blackleri 195
- hurrianae195
- libycus 195
- meridianus 195
- shawi 195
- unguiculatus 195
- vinogradovi 195
- zarudnyi 195
Mesembriomys 209
- gouldi209
- macrurus209
Mesocricetus 195
- auratus 195
- brandti 195
- raddei 195
Mesomys 229
- didelphoides229
- obscurus229
Mesoplodon 129,130
- bidens 129
- bowdoini 129
- densirostris 130
- ginkgodens 130
- grayi 130
- mirus 130
- pacificus130
- stejnegeri 129
Metachirus 17
- nudicaudatus 17
Metatheria 14
Miacoides 92
Microcavia 223
- australis 223
- niata223
- shiptoni223
Microcebus 76
- coquereli76
- murinus76
- rufus76
Microchiroptera 53
Microdillus 195
- peeli 195
Microdipodops 184,185
- megacephalus 185
- pallidus 185
Microgale 38
- brevicaudata 38
- longicaudata 37,38
- longirostris 38
- parvula38
Microchydromys 209
- richardsoni 209
Micromys 209
- minutus209
Micronycteris 62
- hirsute 62
- minute 62
- nicefori62
- sylvestris62
Microperoryctes 22
- murina22
Micropotamogale 38
- Iamottei38
- ruwenzorii38
Micropteropus 52
- grandis52
- intermedius 52
- pusillus 52
Microsciurus 179
- flaviventer 179
- mimulus 179
Microtus 195,196
- agrestis195
- arvalis 196
- brandti 196
- californicus 196
- duOdecimcostatus 196
- fortis 196
- gregalis196
- guentheri196
- juldaschi 196
- majori 196
- maximowiczii 196
- mexicanus196
- montebelli 196
- nivalis 196
- oeconomus196
- pennsylvanicus 196
- socialis196
- subterraneus 196
Microxus 196
- bogotensis 196
- mimus 196
Millardia 209
- gleadowi209
- meltrada209
Mimetillus 68
- moloneyi68
Mimon 62
- bennetti 62
- crenulatum62
Miniopterus 68
- australis 68
- minor 68
- schreibersi 68
Mirounga 120,121
- angustirostris 121
- leonina 121
Moeritherium 136
Mogera 45
- wogura45
Molossidae 71
Molossops 72
- aequatorianus 72
- greenhalli72
- temmincki 72
Molossus 72
- ater72
- molossus 72
- trinitatus 72
Monachus 121
- monachus 121
- schauinslandi 121
- tropicalis 121
Monodelphis 17
- adusta 17
- americana17
- brevicaudata 17
- henseli 17
- unistriata17
Monodon 128
- monoceros128
Monodontidae 128
Monophyllus62
- plethodon62
- redmani 62
Monotremata 11,13
Mops см. Tadarida 72
- brachypterus 72
- condylurus72
- nanulus72
Mormoopidae 60
Mormoops 60
- blainvillei 60
- megalophylla 60
Mormopterus 72
- acetabulosus 72
- minutus72
- petrophilus 72
- planiceps72
Moschus 155
- moschiferus 155
----chrysogaster 155
— sachalinensis 155
----sifanicus155
Multituberculate 11
Mungos107
- gambianus107
- mungo 107
Mungotictis 107
- decemlineata 107
- lineata 107
- substriata 107
Muntiacus 155,156
- crinifrons 156
- feae156
- muntjak156
- reevesi 156
Murexia 19
- longicaudata 19
- rothschildi 19
Muridae 188,204
Muriculus 209
- imbersis209
Murina68
- aurata68
- florium68
- leucogaster 68
- suilla68
Mus 209,210
- booduga210
- castaneus210
- domesticus210
- gratus210
- musculus210
- vulcani210
Muscardinus215
- avellanarius215
Musonycteris 62
- harrisoni62
Mustela 103
- altaica103
- erminea 103
- eversmani 103
- frenata 103
- Iutreola103
Указатель латинских названий животных
243
- nigripes 103
- nivalis 103
- putorius 103
- sibirica 103
- vison 103
Mustelidae 99
Mydaus 103
- javanensis 103
- marchei 103
Mylomys 210
- dybowskii210
Myocastor 227
- coypus227
Myocastoridae 226
Myoictis 19
- melas 19
Myomimus 215,216
- personatus 216
- roachi216
- setzeri216
Myonycteris 52
- brachycephala 52
- relicta52
- torquata52
Myopus 196
- schisticolor 196
Myoprocta 225
- acouchy225
- exilis 225
Myopterus 72
- daubentoni72
- whitleyi72
Myosciurus 179
- pumilio 179
Myosorex 42
- blarina42
- cater 42
- eisentrauti 42
- norae42
- polulus42
- varius42
Myospalax 196
- myospalax 196
- psilurus196
Myotis 68, 69
- bechsteini69
- brandti69
- californicus 69
- capaccinii69
- dasycneme69
- claubentoni 69
- emarginatus 69
- grisescens69
- ikonnikovi 69
- Iucifugus69
- myotis 69
- mystacinus69
- nattereri 69
- sodalis69
Myrmecobiidae 20
Myrmecobius 20
- fasciatus20
Myrmecophaga 32
- tridactyla32
Myrmecophagidae 32
Mystacina71
- tuberculata 71
Mystacinidae 70
Mysticeti 130
Mystromys 196
- albicaudatus 196
Myzopoda 65
- aurita65
Myzopodidae 65
N
Nandinia 107
- binotata107
Nanonycteris 52
- veldkampii52
Nannosciurus 179
- melanotis179
- samaricus179
Napaeozapus217
- insignis217
Nasalis 88
- concolor88
- Iarvatus88
Nasua 99
- narica99
- nasua 99
- nelsoni99
Nasuella 99
- olivacea99
Natalidae 64
Natalus 65
- micropus 65
- tumidirostris 65
Neacomys 196
- spinosus196
- tenuipes196
Nectogale 42
- elegans42
N ectomy s 196
- parvipes 196
- squamipes196
Nelsonia 196
- neotomodon 196
Nemorhaedus 164,165
- goral 165
Neofiber 196
- alleni 196
Neohydromys210
- fuscus210
Neohylomys 40,41
- hainanensis41
Neomys 42
- anomalus42
- fodiens42
Neophascogale 19
- lorentzi 19
Neophoca 116
- cinerea116
Neophocaena 126
- asiaeorientalis 126
- phocaenoides 126
- sunameri 126
Neopteryx 52
- frosti52
Neotetracus 41
- sinensis 41
Neotoma 196,197
- albigula 197
- cinerea196
- floridana196
- lepida 197
- mexicana197
Neotomodon 197
- alstoni 197
Neotomys 197
- ebriosus197
Neotragus 165
- batesi 165
- moschatus165
----moschatus 165
- pygmaeus165
Nesokia210
- indica210
Nesolagus 236
- netscheri236
Nesomys 197
- rufus 197
Nesoryzomys 197
- darwini 197
- indefessus 197
- swarthi 197
Neurotrichus 45
- gibbsii 45
Neusticomys 197
- monticolis 197
Ningaui 19
- ridei 19
- timealeyi 19
Niviventer 210
- brahma 210
- excelsior 210
- niviventer 210
Noctilio 59, 60
- albiventris 59, 60
- leporinus 59, 60
Noctilionidae 59
Notiomys 197
- angustus197
- macronyx 197
Notiosorex 42
- crawfordi42
Notomys210
- alexis210
- cervinus210
- fuscus210
- macrotis210
- mitchellii 210
Notopteris 52
- macdonaldi 52
Notoryctes 21
- typhlops21
Notoryctidae 20
Nyctalus 69
- lasiopterus 69
- leisleri 69
- noctula69
Nyctereutes 95
- procyonoides 95
Nycteridae 55
Nycteris 56
- grandis56
- hispida56
- javanica56
- macrotis56
- thebaica56
Nycticebus 79
- coucang79
- pygmaeus79
Nycticeius 69
- greyi69
- humeralis69
- influatus69
- rueppelli 69
Nyctimene 52
- aello52
- cephalotes52
- major 52
- minutus52
- robinsoni52
Nyctinomops 72
- aurispinosus 72
- laticaudatus 72
Nyctomys 197
- sumichrasti 197
Nyctophilus 69
- bifax 69
- geoffroyi69
- gouldi69
- timoriensis 69
- walkery69
О
Ochotona 234
- alpina 234
- collaris234
- daurica234
- erythrotis 234
- hyperborea 234
- ladacensis 234
- macrotis234
- pallasi234
- princeps234
- pusilia 234
- roylei234
- rufescens234
- rutila 234
- thibetana234
Ochotonidae 232
Ochrotomys 197
- nuttalli 197
Octodon 227
- bridges! 227
- degus227
- Iunatus227
Octodontidae 227
Octodontomys 227
- gliroides227
Octomys 227
- barrerae227
- mimax227
Odobenidae 117
Odobenus 118
- rosmarus118
— divergens 118
— laptevi 118
— rosmarus118
Odocoileus 156
- hemionus156
— cerrosensis 156
- virginianus 156
----clavium 156
Odontoceti 124
Oenomys210,211
- hypoxanthus 211
Okapia 157
- johnstoni 157
Ommatophoca 121
- rossi 121
Ondatra 197
- zibethicus 197
Onychogalea 27, 28
- fraenata28
- Iunata28
- unguifer28
Onychomys 197
- arenicola197
- leucogaster 197
- torridus 197
Orcaella 126
- brevirostris 126
Orcinus 126,127
- orca 127
Oreamnos 165
- americanus 165
Oreotragus 165
- oreotragus 165
Ornithorhynchidae 13
Ornithorhynchus 14
- anatinus 14
Orthogeomys 183
- grandis183
- hispidus183
- matagalpae 183
Orycteropodidae 146
Orycteropus 146
- afer146
Oryctolagus 236
- cuniculus236
Oryx 165
- dammah 165
- gazella165
- leucoryx 165
Oryzomys 197,198
- albigularis 198
- argentatus 198
- fulvescens 198
- longicaudatus 198
- melanotis 198
- palustris198
- peninsulae 198
Oryzoryctes 38
- talpoides38
- tetradactylus 38
Osbornictis 107
- piscivora107
Osgoodomys 198
- banderanus 198
Otaria116,117
- byronia117
Otariidae 115
Otocyon 96
- megalotis96
Otolemur80
- crassicaudatus 80
Otomops 72
- formosus72
- papuensis72
Otomys 198
- angoniensis 198
- irroratus198
- maximus 198
- typus198
Otonycteris 69
- hemprichi 69
Otonyctomys 198
- hatti 198
Otopteropus 52
- cartilagonodus 52
Ototylomys 198
- phyllotis 198
Ourebia 165
- ourebi 165
Ovibos 165,166
- moschatus 166
Ovis 166
- ammon 166
----ammon 166
— bocharensis 166
— coIlium 166
---cycloceros 166
---gmelini 166
— hodgsoni166
— karelini 166
---musimon 166
— nigrimontana 166
— ophion 166
---severtzovi 166
— vignei 166
- canadensis 166
---borealis 166
---nivicola 166
Oxymycterus 198
- angularis198
- hispidus198
Ozotoceros 156
- bezoarticus 156
- celer156
P
Pachyuromys 198
- duprasi 198
Pagophilus 121
- groenlandica 121
Paguma 107
- larvata107
Palaeolagidae 232
Palaeolaginae 232
Palaeomastodon 136
Pan 91
- paniscus91
- troglodytes 91
Panthera 112,113
- leo persica 113
- onca 113
- pardus 113
— ciscaucasica 113
— jarvisi 113
— nimr113
---orientalis 113
— panthera 113
---tulliana 113
- tigris 113
— altaica113
— amoyensis113
---balica113
---corbetti 113
---tigris 113
— virgata113
Pantholops 166
- hodgsoni166
Pantotheria 11,37
Papagomys 211
- armandvillei 211
Papio 88, 89
- anubis89
- cynocephalus 89
- hamadryas89
- leucophaeus 89
- sphinx 89
- ursinus89
Pappogeomys 183,184
- bulleri 184
- castanops 184
- merriami184
Paracoelops 59
- megalotis59
Paracrocidura 42
- shoutedeni42
Paracynictis 107
- selousi 107
Paradipus 218,219
- ctenodactylus219
Paradoxurus 107
- hermaphroditus 107
- jerdoni 107
Parahydromys 211
- asper211
Paraleptomys 211
- rufilatus 211
- Wilhelmina 211
Paranyctimene 52
- raptor 52
Paraonyx 103
- congica 103
244
Указатель латинских названий животных
Parascalops 45
- breweri45
Parascaptor 45
- Ieucura45
Paraxerus 179
- cepapi 179
- fluvivittis 179
- palliatus 179
Parotomys 198
- brantsi 198
- littledalei 198
Paruromys 211
- dominator 211
Pectinator 231
- spekei231
Pedetes 187
- cater 187
Pedetidae 187
Pelea 166
- capreolus166
Pelomys 211
- campanae211
- isseli 211
- minor 211
Pentalagus 236
- furnessi236
Penthetor 52
- lucasi 52
Peponocephala 127
- electra127
Peradorcas 28
- concinna28
Perameles 22
- bougainvillei 22
- eremiana22
- gunnii22
- nasuta22
Peramelidae 21
Perissodactyla 138
Perodicticus 79
- potto 79
Perognathus 184,185
- alticola 185
- arenarius185
- baileyi 185
- fasciatus185
- flavus185
- hispidus185
- intermedius 185
- nelsoni 185
Peromyscus 198
- californicus 198
- eremicus198
- furvus 198
- Ieucopus198
- maniculatus 198
Peropteryx 55
- kappleri 55
Peroryctes 22
- broadbenti22
- longicaudata 22
- raffrayanus 22
Petauridae 24
Petaurillus 182
- emiliae 182
- kinlochii 182
Petaurista 182
- alborufus182
- leucogenys 182
- petaurista 182
Petaurus 25
- abidi 25
- australis 25
- breviceps25
- norfolcensis 25
Petinomys 182
- crinitus 182
- genibarbis 182
- setosus182
Petrodromus 44
- tetradactylus 44
Petrogale 28
- brachyotis28
- penicillata28
- rothschildi 28
- xanthopus28
Petromus 230
- typicus230
Petromyidae 230
Petromyscus 198,199
- collinus199
- monticularis 199
Phacochoerus 149
- aethiopicus 149
Phaenomys 199
- ferruginous 199
Phalanger 23
- celebensis23
- interpositus 23
- lullulae 23
- maculatus23
- orientals 23
- rufoniger23
- ursinus23
Phalangeridae 23
Phaner 76
- furcifer76
Pharotis 69
- imogene69
Phascogale 19
- calura19
- tapoatafa19
Phascolarctidae 28
Phascolarctos 29
- cinereus29
Phascolosorex 19
- doriae 19
- dorsalis 19
Phenacomys 199
- intermedius 199
Philander 17
Philetor 69
- brachypterus 69
Phloeomys 211
- cumingi211
- pallidus 211
Phoca 121
- vitulina 121
— stejnegeri 121
---vitulina 121
Phocarctos 117
- hookeri 117
Phocidae 118
Phocoena 127
- dioptrica127
- phocoena 127
- sinus 127
- spinipinnus 127
Phocoenoides 127
- dalli 127
Phodopus199
- roborovskii 199
- sungorus199
Pholidota 171
Phoniscus 69
- atrok69
- papuensis69
Phylloderma 62
- stenops62
Phyllonycteris 62
- aphylla62
- poeyi62
Phyllops 62
- falcatus62
Phyllostomatidae 60
Phyllostomus 62,63
- discolor 63
- hastatus63
Phyllotis 199
- caprinus199
- gerbillus 199
- osilae 199
Physeter 129
- macrocephalus, или catodon
129
Physeteridae 128
Pinnipedia 113
Pipistrellus 69,70
- abramus70
- ariel70
- babu70
- imbricatus70
- kuhli 70
- nathusii70
- pipistrellus 70
- savii70
- subflavus70
- tasmaniensis 70
Pithecheir 211
- melanurus211
- parvus 211
Pithecia 82
- monachus82
- pithecia 82
Plagiodontia 226
- aedium226
Planigale 19
- gilesi 19
- ingrami 19
- subtilissima 19
- tenuirostris 19
Platacanthomys 199
- Iasiurus199
Platalina 63
- genovensium 63
Platanista 125
- gangetica 125
- indi, или minor 125
Platanistidae 124
Plecotus 70
- auritus70
- austriacus70
- mexicanus70
- rafinesqui70
- townsendii ingeus 70
----virginianus70
Pierotes 52
- anchietai52
Pliopithecus 73
Podihik42
- kura42
Podogymnura 41
- truei 41
Podomys 199
- floridanus 199
Podoxymys 199
- roraimae199
Poecilictis 103
- НЬусаЮЗ
Poecilogale 103,104
- albinucha104
Poelagus 236
- marjorita236
Pogonomelomys 211
- bruijni 211
- sevia211
Pogonomys 211
- Ioriae211
- macrourus211
- sylvestris 211
Poiana 107
- richardsoni 107
Pongidae 90
Pongo91,92
- pygmaeus 92
Pontoporia 125
- blainvillei 125
Potamochoerus 149,150
- porcus150
Potamogale 37,38
- velox 37, 38
Potorous 28
- Iongipes28
- platyops28
- tridactylus 28
Potos 99
- flavus99
Praomys 211
- albipes211
- baeri211
- delectorum 211
- fumosus211
- parvus 211
- rostratus211
Presbytis 89
- cristata89
- entellus89
- francoisi 89
- geei89
- hosei89
- johni89
- obscura 89
- pileata89
- potenziani89
- senex89
Primates 73
Priodontes 35
- giganteus35
Prionodon 107
- linsang 107
- pardicolor 107
Prionomys 199
- batesi 199
Proboscidea 136
Procapra 166
- gutturosa166
- picticaudata 166
- przewalskii 166
Procavia 144
- capensis144
Procaviidae 144
Procyon 99
- cancrivorus 99
- lotor 99
- maynardi99
Procyonidae 98
Proechimys 229
- brevicauda 229
- guairae229
- oris 229
- semispinosus 229
Prometheomys 199
- schaposchnikovi 199
Promops 72
- centralis 72
- nasutus72
Pronolagus 236
- crassicaudatus 236
- randensis236
- rupestris236
Propithecus 77
- diadema perrieri 77
- verreauxi 77
Propliopithecus 73
Prosciurillus 179
- Ieucomus179
- murinus 179
Prosimii 73
Proteles 109
- cristatus109
Protocetus 124
Prototheria 12
Protoxerus 179
- aubinnii 179
- stangeri 179
Psammomys 199
- obesus199
- vexillaris 199
Pseudocheirus 25
- archeri25
- caroli 25
- dahli 25
- herbertensis 25
- Iemuroides25
- peregrinus25
Pseudohydromys 211
- murinus 211
- occidentalis 211
Pseudois 166,167
- nayaur167
- schaeferi 167
Pseudomys 211,212
- albocinereus212
- australis 212
- chapmani212
- fumeus212
- hermannsburgensis212
- higginsi 212
- nanus 212
Pseudorca 127
- crassidens 127
Pseudoryzomys 199,200
- simplex 200
- wavrini200
Pseudosciuridae 175
Ptenochirus 52
- jagori52
- minor 52
Pteralopex 52
- atrata52
Pteromyidae 181
Pteromys182,183
- momonga183
- volans 183
Pteromyscus 183
- pulverulentus 183
Pteronotus 60
- davyi60
- gymnonotus60
- personatus60
Pteronura 104
- brasiliensis 104
Pteropodidae 50
Pteropus 52, 53
- alecto 53
- conspicillatus 53
- giganteus53
- marianus53
- niger53
- poliocephalus 53
- rodricensis 53
- rufus53
- scapulatus53
- subniger53
- tocudae53
- tonganus 53
- vampyrus53
Ptilocercus 74
- lowi 74
Pudu156
Pudu mephistopheles 156
- pudu 156
Punomys 200
- lemminus200
Pusa121,122
- caspica122
- hispida122
- sibirica 122
Pygathrix 89
- avunculus 89
- brelichi 89
- nemaeus89
- roxellana89
Pygerethmus219
- platyurus219
- vinogradovi 219
- shitkovi219
Pygoderma 63
- bilabiatum63
R
Rangifer 156
- tarandus156
Raphicerus 167
- campestris 167
- melanotis 167
- sharpei 167
Ratufa179,180
- aff in is 180
- bicolor 180
- indica180
- macroura180
Rattus212
- annandalei212
- cremoriventer 212
- eha 212
- exulans212
- fuscipes212
- Ieucopus212
- Iutreolus212
- montanus212
- nativitatus212
- norvegicus212
- rattoides212
- rattus212
- tunneyi212
Redunca 167
- arundinum167
- fulvorufula 167
- redunca 167
Reithrodon 200
- physodes200
Reithrodontomys 200
- brevirostris 200
- chrysopsis 200
- megalotis200
- mexicanus200
- tenuirostris 200
Rheithrosciurus 180
- macrotis180
Rhabdomys212, 213
- pumilio213
Rhagomys 200
Указатель латинских названий животных
245
- rufescens200
Rheomys 200
- mexicanus200
- thomasi200
Rhinoceros 142
- sondaicus142
- unicornis 142
Rhinocerotidae 141
Rhinolophidae 57
Rhinolophus57
- blasii 57
- bocharicus57
- capensis57
- cornutus57
- euryale57
- ferrumequinum 57
- hipposideros 57
- Iuctus57
- megaphyllus 57
- mehelyi57
- philippinensis 57
Rhinonicteris 59
- aurantius59
Rhinopoma54
- hardwickei 54
- microphyllum 54
- muscatellum 54
Rhinopomatidae 54
Rhinosciurus 180
- laticaudatus 180
Rhipidomys 200
- latimanus200
- scandens200
Rhizomyidae 203
Rhizomys 203
- pruinosus203
- sinensis 203
- sumatrensis 203
Rhogeessa 70
- mira70
- parvula70
- tumida70
Rhombomys 200
- opimus200
Rhynchocyon 44
- chrysopygus 44
- cirnei44
- petersi44
Rhynchogale 107
- melleri 107
Rhyncholestes 17
- raphanurus17
Rhynchomeles 22
- prattorum22
Rhynchomys213
- isarogensis213
- soricoides213
Rhynchonycteris 55
- naso55
Rhynophylla 63
- pumilio63
Rodentia 173
Romerolagus 236
- diazi236
Rousettus 53
- aegyptiacus 53
- angolensis53
- Ianosus53
- madagascariensis 53
Rubrisciurus 180
- rubriventer 180
Ruminantia 151
Rupicapra 167
- rupicapra 167
ornata 167
S
Saccolaimus 55
- flaviventris 55
- mixtus55
- saccolaimus 55
Saccopteryx 55
- bilineata55
- canescens55
- Ieptura55
Saccostomus 200
- campestris 200
- mearnsi200
Saguinus 84
- bicolor 84
- fuscicollis 84
- imperator84
- inustus84
- Iabiatus84
- mystax84
- nigricollis 84
- oedipus 84
---oedipus 84
Saiga 167
- tatarica 167
---mongolica167
Saimiri 83
- oerstedi83
- sciureus83
Salanoia 107
- concolor107
Salpingotus219
- crassicauda219
- kozlovi 219
- michaelis219
- thomasi219
Sarcophilus 19
- harrisi 19
Scalopus 45
- aquaticus45
Scandentia cm. Tupaiidae 73
Scapanulus 45
- oweni45
Scapanus 45
- Iatimanus45
- orarius45
- townsendi45
Scapteromys 200,201
- tumidus201
Scaptonyx 45
- fusicaudus45
- moschatus45
Schoinobates 25,26
- volans 25, 26
Sciuravidae 175
Sciuridae 176
Sciurillus 180
- pusillus 180
Sciurotamias 180
- davidianus 180
- forresti180
Sciurus 180
- aberti 180
- alleni 180
- anomalus180
- carolinensis 180
- griseus180
- niger180
---cinereus180
- vulgaris 180
Scleronycteris 63
- ega63
Scolomys 201
- melanops201
Scotinomys 201
- teguina201
- xerampelinus 201
Scotoecus 70
- albofuscus70
- hirundo70
- pallidus70
Scotomanes 70
- emarginatus 70
- ornatus70
Scotonycteris 53
- ophiodon53
- zenkeri53
Scotophilus 70
- celebensis70
- dinganii 70
- heathi70
- kuhli 70
Scutisorex 42
- somereni42
Sekeetamys 201
- calurus201
Selevinia216
- betpakdalensis216
Seleviniidae216
Setifer 38
- setosus38
- dubia127
- frontalis 127
- longirostris 127
- pernettyi 127
Steno127
- bredanensis 127
Stenocephalemys 213
- albocaudata213
- grisecauda213
Stenoderma 63
- rufum63
Stochomys213
- defua213
- Iongicaudatus213
Sturnira 63
- lilium 63
- mordax63
- tildae63
Styloctenium 53
- wallacei53
Stylodipus219
- telum219
Suidae 148
Suiformes 148
Suncus 43
- etruscus43
- murinus43
- remyi43
- varilla43
Sundasciurus 180,181
- albicauda181
- juvencus181
- philippinensis 181
Suricata 107,108
- suricata 108
Sus 150
- barbatus150
- salvanius150
- scrofa 150
- verrucosus 150
Syconycteris 53
- australis 53
Sylvicapra 167,168
- grimmia168
Sylvilagus 237
- auduboni237
- aquaticus237
- brasiliensis 237
- cunicularis 237
- floridanus 237
- idachoensis 237
- nuttalli 237
- palustris237
Sylvisorex 43
- granti43
- megalura43
- suncoides43
Symmetrodonta 11
Synaptomys 201
- borealis 201
- cooperi201
Syncerus 168
- caffer168
caffer168
nanus 168
Syntheosciurus 181
- brochus 181
T
Tachyglossidae 13
Tachyglossus 13
- aculeatus13
Tachyoryctes 203
- macrocephalus 203
- splendens203
Tadarida72
- aegyptiaca72
- australis 72
- brasiliensis 72
- fulminans72
- Iobata72
- teniotis72
Taeromys213
- arcuatus213
- celebensis213
Talpa 45, 46
- altaica46
Setonyx 28
- brachyurus28
Sicista217
- betulina217
- caudata 217
- subtilis217
Sigmoceros 167
- lichtensteini 167
Sigmodon 201
- alstoni201
- hispidus201
- Ieucotis201
- ochrognathus 201
Sirenia 132
Sminthopsis 19,20
- butleri 20
- crassicaudata 20
- douglasi20
- Ieucopus20
- longicaudata 20
- macroura20
- psammophila20
Solenodon 37
- cubanus 37
- paradoxus 37
Solenodontidae 37
Solisorex 42
- pearsoni42
Solomys213
- ponceleti213
- salebrosus213
Sorex 42, 43
- alaskanus43
- alpinus43
- araneus43
- arcticus43
- bendirii 43
- buchariensis 43
- caecutiens43
- caucasicus43
- daphaenodon 43
- isodon43
- minutissimus43
- minutus43
- mirabilis43
- palustris43
- vir43
Soricidae 41
Soriculus 43
- caudatus43
- Ieucopus43
- salenskii43
Sotalia127
- borneensis 127
- brasiliensis 127
- chinensis127
- guianensis 127
- plumbea127
- teuszi 127
Spalacidae 202
Spalacopus 227
- cyanus227
Spalax 203
- ehrenbergi 203
- giganteus203
- leucodon 203
- microphtalmus203
Speothos 96
- venaticus96
Spermophilopsis 180
- leptodactylus 180
Sphaerias 53
- blanfordi53
Sphaeronycteris 63
- toxophyllum 63
Sphiggurus 222
- insidiosus 222
- spinosus222
Spilogale 104
- putorius104
- pygmaea104
Srilankamys213
- ohiensis213
Steatomys 201
- cuppedius201
- krebsii 201
- parvus 201
Stenella 127
- coeruleoalbus 127
- caeca 46
- caucasica46
----ognevi46
- europeae46
- romana46
- street! 46
Talpidae 44
Tamandua32
- mexicana32
- tetradactyla 32
Tamias 181
- amoenus181
- dorsalis 181
- minimus 181
- quadrivittatus 181
- ruficaudus 181
- senex 181
- sibirica 181
- striatus181
- townsendii 181
Tamiasciurus 181
- douglasi181
- hudsonicus 181
Tamiops 181
- macclellandi 181
- rodolphei181
Taphozous 55
- australis 55
- georgianus55
- Iongimanus55
- mauritianus55
- nudiventris 55
- philippinensis 55
Tapiridae 140
Tapirus 141
- bairdi 141
- indicus 141
- pinchaque141
- terrestris 141
Tarsiidae 80
Tarsipedidae 29
Tarsipes 30
- spenserae30
Tarsi us 80
- bancanus borneanus 80
- spectrum 80
- syrichta80
Tarsomys213
- apoensis213
Tasmacetus 130
- shepherd! 130
Tateomys213
- rhinogradoides213
Tatera 201
- afra201
- indica201
- nigricauda201
- valida201
Taterillus 201
- congicus201
- gracilis 201
- pygargus201
Taxidea 104
- taxus104
Tayassu 150
- pecari 150
- tajacu 150
Tayassuidae 150
Tenrec 37, 38,39
- ecaudatus 37,39
Tenrecidae 37
Tetracerus 168
- quadricornis 168
Thallomys213
- paeduleus213
Thamnomys213
- venustus213
Thecurus 220
- crassispinis 220
- pumilis220
- sumatrae220
Theria 14
Theriodontia 7
Theriomyidae 175
Theropithecus 89
- gelada89
Thomasomys 201
- aureus 201
- incanus 201
246
Указатель латинских названий животных
- Ianiger 201
- pictipes 201
Thomomys 184
- bottae 184
- idahoensis 184
- talpoides184
Thoopterus 53
- nigrescens53
Thrichomys 229
- apereoides 229
Thrinacodus 229
- albicauda229
- edax229
Thryonomyidae 229
Thryonomys 229, 230
- gregorianus 229, 230
- swinderianus 229, 230
Thylacinidae 20
Thylacinus 20
- cynocephalus 20
Thylacomyidae 22
Thylogale 28
- billardierri 28
- stigmatica28
- thetis28
Thyroptera 65
- discifera65
- tricolor 65
Thyropteridae 65
Tokudaia213
- osimensis213
Tolypeutes 35
- matacus35
- tricinctus36
Tomopeas 70
- ravus70
Tonatia 63
- bidens 63
- brasiliensis 63
Trachops 63
- cirrhosa63
Tragelaphus 168,169
- angasi 168,169
- buxtoni 168,169
- eurycerus169
- imberbis168
- oryx 169
---derbianus169
- scriptus 168,169
- spekii 168,169
- strepsiceros 168,169
Tragulidae 151,152
Tragulus 152
- javanicus152
- meminna 152
- napu 152
Tremarctos 97
- ornatus97
Triaenops 59
- furcula 59
- persicus59
- rufus59
Trichechidae 134
Trichechus 134,135
- inunguis 134,135
- manatus135
- senegalensis 135
Trichosurus23
- arnhemensis 23
- caninus23
- vulpecula 23
Triconodonta 11
Trichys 220
- fasciculate 220
Trogopterus 183
- xanthipes183
Tryphomys213
- adustus213
Tubulidentata 144
Tupaia74
- dorsalis 74
- glis 74
- javanica74
- montana74
- tana 74
Tupaiidae 73
Tursiops 127
- truncatus 127
---ponticus127
Tylomys 201
- bullaris201
- mirae201
Tylonycteris 70
- pachypus70
- robustula70
Tylopoda 169
Typhlomys 201,202
- cinereus202
U
Uncia 113
- uncia 113
Uranomys213
- ruddi 213
Urocyon 96
- cinereoargenteus 96
- littoralis 96
Uroderma 63
- bilobatum63
- magnirostrum 63
Urogale 74
- everetti74
Uromys213
- anak213
- caudimaculatus213
- imperator213
Uropsilus 46
- soriceps46
Urotrichus 46
- pilirostris 46
- talpoides46
Ursidae 96
Ursus 97
- americanus97
- arctos97, 98
---isabellinus98
---nelsoni 98
---pruinosus98
---syriacus98
- maritimus 97, 98
- thibetanus97
---gedrosianus 98
---ussuricus98
V
Vampyressa 63
- bidens 63
- hynphaea63
- pusilia 63
Vampyrodes 63
- caraccioloi 63
Vampyrops 63
- dorsalis 63
- helleri 63
Vampyrum 63
- spectrum 63
Vandeleuria213,214
- nolthenii214
- oleracea214
Varecia 75, 76
- variegata76
Vernaya214
- fulva214
Vertebrate 7
Vespertilio 70
- murinus 70
- orientalis70
- superans70
Vespertilionidae 66
Vicugna 171
- vicugna 171
Viverra 108
- megaspila 108
---civettina108
- tangalunga 108
- zibetha108
Viverricula 108
- indica108
Viverridae 104
Vombatidae 29
Vombatus 29
- ursinus29
Vormela 104
- peregusna pallidor 104
---peregusna 104
Vulpes 96
- bengalensis 96
- сапа 96
- chama 96
- corsac 96
- macrotis96
- pallida 96
- v.eloxhebes96
- vulpes 96
- zerda96
W
Wallabia 28
- bicolor 28
Wiedomys 202
- pyrrhorhinos202
Wyulda 23
- squamicaudata 23
X
Xenomys 202
- nelsoni 202
Xenuromys214
- barbatus214
Xeromys214
- myoides 214
Xerus 181
- erythropus 181
- inauris 181
- princeps181
- rutilus 181
Z
Zaedyus 35
- pichiy 35
Zaglossus 13
- bruijni 13
Zalophus 117
- californianus 117
----japonicus 117
Zapodidae216
Zapus 217
- hudsonius217
- princeps217
- trinotatus217
Zelotomys214
- hildegardeae214
- woosnami214
Zenkerella 187
- insignis187
Ziphiidae 129
Ziphius 130
- cavirostris 130
Zygodontomys 202
- borreroi202
- brevicauda 202
- reigi 202
Zygogeomys 184
- trichopus184
Zyzomys214
- argurus214
- pedunculatus214
- woodwardi214
Указатель русских названий животных
А
Абравайаомис(ы) 188
- бразильский 188
Агути 224, 225
- бразильский 225
- гребенчатый 225
- мексиканский 225
Агутиевые 224
Аддакс(ы) 159
Аксис 154
Акуши 225
Альпака 171
Аммодил(ы) 188
Андалгаломис(ы) 188
- аргентинский 188
- парагвайский 188
Анизомис(ы) 205
Аноа 161
- горный 161
Антилопа(ы) 163-166,168
- карликовая 165
- косулья 166
- лесные 168
- лошадиные 163
- четырехрогая 168
- черная 164
--гигантская 164
Антилопа-крошка 165
Антилопа-прыгун 165
Анубис 89
Аплодонтия 176
Аплодонтовые 175
Апомисы 205
Арборимус(ы) 189
Аулискомис(ы) 189
Афалина 127
- черноморская 127
Ацеродон(ы) 50
- обыкновенный 50
- Целебесский 50
Б
Бабирусса 149
Бабуин 89
Байбак 179
Бандикота 205
- бенгальская 205
- бирманская 205
- индийская 205
Бандикут(ы) 21,22
- большой 22
- гигантский 22
- грубошерстный 22
- длинноносый 22
- длиннохвостый 22
- золотистый 22
- колючий 21,22
- коротконосые 22
- кроличий 21,22
--малый 22
- малый 22
- мышевидный 22
- новогвинейский 22
- пустынный 22
- свиноногий 21
- тасманийский 22
- толстоголовый 22
- церамский22
Бандикутовые 21
Бантенг160
Баран(ы)159,166,167
- алтайский 166
- бухарский 166
- гималайский 166
- голубой 166,167
- горный 166
- гривистый 159
- закавказский 166
- казахстанский 166
- каратауский 166
- кипрский 166
- китайский 167
- кызылкумский 166
- ладакский 166
- снежный 166
--камчатский 166
---путоранский 166
- туркменский 166
- тянь-шаньский 166
Барасинга 154
Барс снежный 113
Барсук(и) 102
- американский 104
- амурский 102
- бирманский 103
- вонючие 103
- восточный 103
- китайский 103
- палаванский103
- сумчатый 15
- хорьковые 103
- яванский 103
Бегемот(ы) 151
- карликовый 151
Бегемотовые 151
Бейра 162,163
Беличьи 176
Белка(и) 178-181,187
- Аллена 180
- африканская 178
- белохвостая 181
- Бердмора179
- бороздчаторезцовая 181
- Вильсона 178
- гамбийская 178
- гигантская 179,180
- гималайская 181
- двуцветная 180
- длинноносая 180
- Дугласа 181
- желтобрюхая 179
- желтолапая 177
- земляная 181
---красная 181
---полосатая 181
- золотоспинная 177
- индийская 180
- кавказская 180
- калимантанская 178
- кампучийская 181
- карликовая 179
---сулавесская 179
- каролинская 180
- кистеухая 180
- красная 181
- красноногая 178
- краснощекая 178
- крошечная 178
- кремовая 180
- кустарниковая 179
---полосатая 179
---сероногая 179
- кювьерова178
- магрибская 176
- малайская 179
- манчжурская 180
- масличная 179
- многополосые 179
- мышиная 179
- обыкновенная 180
- оранжевобрюхая 178
- оранжевоголовая 178
- палаванская181
- пальмовая 178
---северная 178
---трехполосая 178
- полосатые 178
- Превоста 177
- прекрасные 177
- рубиновая 180
- рыжая 179
- североамериканская 180
- серая 180
- серобрюхая 178
- солнечные 178
- сулавесская 178,179
- тонкохвостая 179
- трехполосая 179
- трехцветная 177
- Уайтхеда 178
- филиппинская 181
- Финлайсона 177
- черная 180
---дальмарвская 180
- чернополосая177
- черноухая 179
---крошка 179
---самарская 179
- шипохвостая 187
Белка-пигмей 180
Белозубка(и) 41 - 43
- белобрюхая 42
- большая 42
- водяная 41
---азиатская 41
---гималайская 41
---калимантанская 41
---сычуаньская 41
- габонская 43
- гигантская 42
- Гранта 43
- длиннохвостая 42
- карликовая 7
- когтистая 42
---Келаарта42
---Пирсона 42
- конголезская 42
- кротовая 41
- лазающая 43
---обыкновенная 43
- макуассисская 42
- малая 42
- многозубые 43
- мышевидная 42
---лесная 42
---малая 42
---ниерская42
---темнолапая 42
---угандская 42
- нигерийская 42
- перепончатолапая 42
- серая 42
- сибирская 42
- сулавесская 42
- южноафриканская 43
Белозубка-броненоска 42
---угандская 42
Белозубка-малютка 43
Белуха 122,128
Беляк 235, 236
Берилмусы 205
Бизон 160
- лесной 160
Биндемы 51
Бинтуронг104,105
Бобр 185,186
- азиатский 186
- канадский 186
Бобровые 185
Боломис(ы) 189
Бонго 169
Бонейя 50
Бородавочник 149
Брахифилла 61
Броненос(е)ц(ы) 30,34,35
- большой 34
- волосатый 35
- гигантский 35
- голохвостые 34
- девятипоясный 35
- длинноволосый 34
- карликовый 35
- короткохвостый 35
- плащеносный 34
- семипоясный 35
- трехпоясный 35
- центральноамериканский
34
- шаровидный 35
- шестипоясный 34, 35
- щетинистый 34
- щитоносный 35
Броненосцевые 34
Бубал(ы) беломордый 162
- лиророгие 162
- Лихтенштейна 167
- Хантера 162
Буйвол 160,161,168
- азиатский 161
- африканский 168
- красный 168
Буллимусы 205
Буномисы 205
Бурозубка(и) 41-43
- азиатские 43
- альпийская 43
- аляскинская 43
- арктическая 43
- болотная 43
- бухарская 43
- водяная 43
- гигантская 43
- Гудвина 42
- Заленского 43
- индийская 43
- кавказская 43
- короткохвостая 41
---азиатская 41
---американская 41
---болотная 41
---обыкновенная 41
---южная 41
- крошечная 43
- крупнозубая 43
- малая 43
- мексиканская 42
- обыкновенная 42,43
---короткоухая 42
- плоскочерепная 43
- пустынная 42
---серая 42
- равнозубая 43
- средняя 43
- хвостатая 43
- цейлонская 42
- черноватая 42
- Эндерса 42
Бурундук(и) 180,181
- азиатский 181
- беличий 180
- восточный 181
- Давида 180
- калифорнийский 181
- колорадский 181
- малый 181
- рыжехвостый 181
- скалистый 181
- сосновый 181
- Таунсенда 181
- Форреста 180
Бутылконос(ы) 129
- высоколобый 129
- плосколобый 129
Бушбок 168,169
Быки настоящие 160
В
Валлаби 27,28
- болотный 28
- прыткий 27
- рыже-серый 27
Валлаби-заяц, полосатый 27
Вампир(ы) 56, 57, 63, 64
- белокрылый 64
- ложный(е) 56, 57, 63
---австралийский 56, 57
---азиатские 56
---африканский 56
---афроазиатский 56, 57
---длинноволосый 61
---желтокрылый 56, 57
---индийский 57
---малайский 57
- мохноногий 64
- обыкновенный 64
Вампировые 63
Вандеру 88
Вари 75, 76
Верблюд(ы) 169,171
- дикий двугорбый 171
- одногорбый 171
Верблюдовые 169
Вечерница 69
- гигантская 69
- малая 69
- рыжая 69
Виверровые 104
Викунья 171
Вилорог(и) 158
- калифорнийский 158
- сонорский 158
Вилороговые 157
Вискаша Вольффсона 225
- горная 225
- перуанская 225
- равнинная 225
Водосвинка 223
Водосвинковые 223
Волк(и) 94
- горный северный 95
- гривистый 95
- земляной 108,109
- красный 95
- рыжий 95
- сумчатый 20
Волосатохвост гавайский
68
- красный 68
- мохнатый 68
Волчьи 94
Вомбат(ы) 29
- длинношерстный 29
- квинслендский 29
- короткошерстный 29
Вомбатовые 29
Воронкоух(и) 64, 65
- бразильский 64
- венесуэльский 65
- ямайский 65
Воронкоухие 64
Восьмизуб(ы) 227
- крысиный 227
- слепышовый 227
- соневидный 227
Восьмизубовые 227
Выдра(ы) 100,101,103,104
- азиатская 100
- африканская 103
- бескоготные 100
- гигантская 104
- длиннохвостая 101
- индийская 101
- кавказская 101
- канадская 101
- капская 100
- кошачья 101
- лаплатская 101
- северная 101
- среднеазиатская 101
- южная 101
Выростогуб Гульда 67
- серебристый 67
- черно-серый 67
- южноавстралийский 67
Выхухоль 44, 45
- пиренейская 45
Г
Газель 163
- Гранта 163
- доркас 163
---аравийская 163
---марокканская 163
- краснолобая 163
- Кювье 163
- обыкновенная 163
---аравийская 163
- Пельцельна 163
- песчаная 163
- сомалийская 163
- суданская 163
- Томсона 163
Г азель-дама 163
---марокканская 163
---риодеорская 163
Г алаго 80
- Аллена 80
- Демидова 80
- западный 80
- обыкновенный 80
- сенегальский 80
- толстохвостый 80
Галаговые79
Галеномисы 192
Г амадрил 89
Гарна 156,160
Г аур (- гаял) 160
Г вереца зеленая 86
248
Указатель русских названий животных
Г ел ада 85,89
Генета 106
- гигантская 106
- пятнистая 106
- эфиопская 106
Г епард(ы)109
- азиатский 109
Г еренук(и) 164
Г пара 229
Г иббон(ы)90
- быстрый 90
- кампучийский 90
- Мюллера 90
- одноцветный 90
- серебристый 90
- черношапочный 90
Г иббоновые 89
Гиена 108
- барбарийская 108
- бурая 108
- полосатая 108,109
- пятнистая 108
Гиеновые 108
ГимнураЗб, 40,41
- малая 40
- филиппинская 41
Гладконос(ы) 66-70
- австралийские 66, 69
- американский 69
- арлекин 70
- африканский 70
- бледный 66
- волосатохвостые 68
- выростогубые 66
- ганский 70
- Грея 69
- Гульда 69
- дисконогий 67
- домовый 70
---азиатский 70
---большой 70
---малый 70
- желтый 70
---крошечный 70
---малый 70
--- центральноамерикан-
ский 70
- ЖоффруабЭ
- квинслендский 69
- новогвинейский 69
- пакистанский 70
- пустынные 66
- светлокрылый 70
- североквинслендский 69
- серебристый 67
- сумеречный 69
---пустынный 69
- тиморский 69
- украшенный 67
---африканский 67
---дамарский67
---малый 67
- Уолкера 69
- целебесский 70
Гну 162
- белохвостый 162
- голубой 162
Горал(ы)164,165
Горилла 91
- горная 91
Г орностай 103
Гофер(ы) 183,184
- айдахский 184
- Ботта 184
- Буллера 183,184
- восточные 183
- гигантский 183
- грубошерстный 183
- желтомордый 184
- западные 184
- Мерриама 184
- мичоаканский 184
- никарагуанский 183
- пустынный 183
- равнинный 183
- северный 184
- тропический 183
Гоферовые 183
Граомисы 193
Г ризли 97
- мексиканский 98
Гризон(ы) 101
- малый 101
Гринда 126
- тропическая 126
- черная 126
Г рисбок 167
Грызуны 173
Гуанако 171
Г уемалы 155
Гунди 231
- кистехвостый 231
Гундиевые 231
Гулок 90
Гульман 89
д
Дактиломис(ы) 229
- боливийский 229
- бразильский 229
- перуанский 229
Даман(ы) 136,142,144
- ахаггарский 144
- Брюса 144
- восточный 144
- горные 144
- древесный 144
- западный 144
- капский 144
- лоадийский 144
- скалистые 144
Дамановые 144
Двупалоленивцевые 32
Дегу 227
Дельфин(ы) 124-126
- амазонский 125
- атлантический 126
- белобокий южный
126
- белобрюхий 125
- беломордый 126
- бесклювый 127
- бразильский 127
- гангский125
- гвианский 127
- длинноклювый 127
- западноафриканский 127
- индский 125
- иравадийский 126
- калимантанский 127
- китайский 127
- китовидный 126
---северный 126
---южный 126
- короткоголовый 126
- крестовидный 126
- крупнозубый 127
- лаплатский 125
- малайзийский 126
- озерный 125
- пестрый 125
- пятнистый 127
- речные 124
- свинцовый 127
- серый 126
- темный 126
- тихоокеанский 126
- тропический 125
Дельфин-белобочка 125
Дельфиновые 125
Дендроприономисы 191
Десмодиллискус(ы) 191
- Брауэра 191
Джейран 163
- аравийский 163
Дзерен(ы) 166
- Пржевальского 166
- тибетский 166
Дибатаги 159
Дикдик(и) 164
- горный 164
- Гюнтера 164
- обыкновенный 164
- сомалийский 164
Дикобраз(ы) 220-222
- амазонский 221
- американские 220
- африканский 220
- большехвостый 220
- бразильский 222
- гребенчатый 220
- длиннохвостый 220
- жесткоиглый 220
- индийский 220
- индонезийские 220
- кистехвостый 220
- колючий 222
- малайский 220
- мексиканский 221
- Ротшильда 221
- светлый 221
- североамериканский 221,
222
- суматранский 220
- тонкоиглый 221
- филиппинский 220
- цепкохвостый 221
- южноамериканский 222
- южноафриканские 220
- яванский 220
Дикобразовые 219
Динго австралийский 95
Дипломис(ы) 229
Диплотриксы 206
Длиннокрыл(ы)68
- восточный 68
- малый 68
- обыкновенный 68
Длиннонос(ы) 61
- Годмана61
- мексиканский 61
- средний 61
Долгоног(и) 187
Долгоноговые 187
Долгопят(ы) 80
- западный 80
- филиппинский 80
Долгопят-привидение 80
Долгопятовые 80
Дремомисы 178
Дрил 89
Дукер(ы)162,167,168
- белобрюхий 162
- голубой 162
- желтоспинный 162
- занзибарский 162
- зебровый 162
- кустарниковый 167,168
- рыжебокий 162
- хохлатые 162
- чепрачный 162
- черный 162
Дюгоневые 135
Дюгонь 135
Е
Еж(и) 40,41
- алжирский 40
- белобрюхий 40
- гладкоиглый 40
- даурский 40
- европейский 40
- землеройковый 41
- обыкновенный 40
- темноиглый40
- ушастый 40
- хайнаньский 40,41
- эфиопский 40
- южноафриканский 40
Ежовые 40
Емуранчик(и) 219
Енот(ы) 99
- багамский 99
Енот-полоскун 98, 99
- ракоед 99
Енотовые 98
Ехидна 12,13
- австралийская 13
Ехидновые 13
Ж
Жвачные 151
Жираф(ы) 157
- масаи 157
- сетчатый 157
Жирафовые 156
3
Зайцевые 235
Зайцеобразные 232
Зайчик земляной 217, 218
Замбар154
- индийский 154
Заяц 113,119,218,235,
236
- американский 235
- антилоповый 236
- африканский 236
- бесхвостый 236
- бушменовый 235
- земляной 218
- калифорнийский 236
- лазающий 236
- манчжурский 236
- морской 113,119
- песчаник 236
- полосатый 236
- темношеий 236
- щетинистый 235
- японский 236
Звездорыл(ы) 44
Зебра бурчеллова 140
- горная 140
- Грэви 140
- Чапмана 140
Землекоп(ы) 231
- голый 231
- капский 231
Землекоповые 230
Землеройка(и) 35, 38,43
- выдровая 35, 38
--карликовая 38
--рувензорийская 38
- лесные 43
Землеройковые 41
Златокрот(ы) 39
- Аренда 39
- африканские 39
- Винтона 39
- Ван Зила 39
- готтентотский 39
- грубошерстный 39
- ГуннингаЗЭ
- желтый 39
- зулусский 39
- исполинский 39
- капский 39
- обыкновенные 39
- пустынный 39
- светлоносый 39
- сомалийский 39
- ШтульманаЗЭ
- Юлиана 39
Златокротовые 39
Зубр(ы) 160
И
Игрунка(и) 83, 84
- белая 84
- белоплечая 84
- белоухая 84
- желтоголовая 84
- Жоффруа84
- золотистая 84
- карликовая 84
- львиные 84
- обыкновенная 84
- серебристая 84
Игрунковые 83
Иктидозавры 11
Импала 158
- черномордая 159
Индри 77
- белолобый 77
- короткохвостый 77
- мохнатый 77
- хохлатый 77
Индривые 76
Истомомисы 193
К
Кабан(ы) 150
Кабарга 155
- гималайская 155
- китайская 155
- сахалинская 155
Казиниктерис(ы) 50
Какомицли 99
- североамериканский 99
- центральноамериканский
99
Калан(ы) 100,101
- калифорнийский 101
- курильский 101
- северный 101
Канна 169
- гигантская западная 169
Каннабатеомис(ы) 229
Капибары 173
Капуцин(ы) 82
- белолобый 82
- бурый 82
- обыкновенный 82
- фавн 82
Каракал 110
- туркменский 112
- индийский 112
Картеродон(ы)229
Катта 75
Кашалот(ы) 129
- карликовый 129
---малый 129
Кашалотовые 128
Квагга 140
Кенгуру 26-28
- гологрудый 26
- горный 27
- гребнехвостый 26
- Гудинафа27
- Гудфеллоу27
- длинноухий 27
- Дориа 27
- древесные 26
- заячьи 27
- исполинские 27
- кистехвостый 26
- когтехвостые 27
- кольцехвостый 28
- короткокоготный 28
- короткомордый 26
- короткохвостый 28
- короткоухий 28
- крысиный 26
большой 26
- кустарниковый 27
горный 27
полосатый 27
- Лумхольтца 27
- лунокоготный 28
- Маклея27
- Матши27
- медвежий 27
- мускусный 26, 27
- очковый 27
- плоскокоготный 28
- полосатые 27
- пучкохвостый 27
- Ротшильда 28
- рыжий 27
- серый 27
западный 27
- скалистый 28
карликовый 28
кистехвостый 28
- Хагена 27
- широкоголовый 28
Кенгуру-антилопа 27
Кенгуровые 26
Кианг 140
Кинкажу 99
Кит(ы) 124,130-132
- Брайда 132
- гладкие 130
- голубой 132
Указатель русских названий животных
249
- горбатый 132
- гренландский 130
- зубатые 124
- карликовый 130
- полосатиковые 131
- серый 124,131
- усатые 124,130
- южный 130
Китообразные 122
Клиомис(ы) 229
Клюворыл(ы) 130
- настоящий 130
- тасманов130
Клюворылые 129
Коала 29
Коаловые 28
Коата 81
- буроголовая 82
- Жоффруа 82
очковая 82
- светлолобая 82
- черная 82
Коати 99
Коб 164
Кодьяк 97
Кожан(ы) 67-70
- африканские 67
- белокрылый 67
- большеухие 67
- бразильский 67
- бурый большой 67
- восточный 70
- горный 67
- двуцветный 70
- калимантанский 70
- косолапый 70
- ложный 67
- малайзийские 67
- Молони 68
- Огнева 67
- Томеса67
- Уинтона 67
- поздний 67
- южноавстралийский 67
г- японский 70
Кожанок Бобринского 67
- северный 67
Коза снежная 165
Коз(е)л(ы)161,162,164,167
- альпийский 161
- бородатый 161
---кавказский 162
---туркменский 162
- винторогий 161,162
---афгано-пакистанский
162
- водяной 164
- горные 161
- домашний 161,162
- испанский 162
- нубийский 162
- пиренейский 162
- сибирский 162
- тростниковые 167
- эфиопский 162
Койот 95
Колобус(ы) 85, 86
- ангольский 86
- восточный 86
- занзибарский 86
- зеленый 86
- королевский 86
- красный 86
- Преусса86
- танский 86
- ухехскийвб
- черный 86
Колонок 103
Комодомисы 207
Конгони 159
- Свайне159
- Тора 159
Коноконо 229
Копытные 7
Коньенос(ы) 62, 63
- Беннетта 62
- бледный 62, 63
- Боккермана62
- бразильский 62
- Г рея 62
- обыкновенный 63
- панамский 62
- Петерса 62
- Томаса 62
- тринидадский 62
Коро 229
- Блайнвилла 229
- одноцветный 229
Корова морская 135,136
Корсак 96
- североамериканский 96
Косатка 124-127
- карликовая 125
- малая 127
Косуля 153
- европейская 154
- сибирская 154
Кот барханный 112
--пакистанский 112
- амурский лесной 112
- камышовый 112
Котик(и) морской(ие) 113,115,
116
--галапагосский 116
--гуадалупский 116
--кергеленский 116
--новозеландский 116
--северный 113,115,116
--субтропический 116
--фернандесский 116
--южноамериканский 116
--южноафриканский 116
--южные 115,116
Кошачьи 109
Кошка(и) 109
- андская 112
- барханная 110,112
- большие 112
- гватемальская 112
- домашняя 112
- дикая 111
--лесная 111
--степная 111
- длиннохвостая 112
- золотая 112
- индийская 112
- ириомотейская 112
- калимантанская 112
- камышовая 111,112
- лесная среднеевропейс-
кая 112
- ливийская 109,112
- мраморная 112
- никарагуанская 112
- пампасская 112
- суматранская 110,111
- Темминка 112
- черноногая 112
- чилийская 112
- южноиндийская 112
Кошка-рыболов 111
Крабоед(ы) 118,120
Кремномисы 206
Креодонты 92
Кролик(и) 236, 237
- айдахский 237
- американские 237
- бесхвостый 236, 237
- болотный 237
- бразильский 237
- водяной 237
- дикий 236
- мексиканский 237
- Нутталла237
- рыжий 236
- Смита 236
- степной 237
- флоридский 237
- южноафриканский 236
Крот(ы)15, 20,21,35,45,46
- волосатохвостый 45
- восточноамериканский 45
- длиннохвостый 45
- западноамериканский 45
- западнокитайский 45
- землеройковый 45,46
американский 45
Тру 46
японский 46
- иранский 46
- кавказский 46
---крупнозубый 46
- калифорнийский 45
- короткомордый 45
- крупнозубый 46
- обыкновенный 46
- сибирский 46
- слепой 46
- сумчатый 20, 21
- тихоокеанский 45
Кротовые 44
Крылан(ы) 49, 51-53
- австралийский 53
- ангольский 52
- Анхиеты52
- Бланфорда 53
- бурый 51
- Бюттикофера51
- Вальберга 51
- Ветмора51
- гамбийский 51
- голоспинный 50, 51
малый 51
сулавесский 51
- длиннохвостый 52
- длинноязыкий 51
---африканский 51
---Вудфордов51
---цветочные 53
- зеленый 51
- карликовый 50, 51,52
---эполетовый52
- коровьемордый 52
- коротконосый 50, 52
---индийский 50
---Лукаса 52
---малайский 50
---ХорсфилдабО
- либерийский 53
- малый 52
- молотоголовый 51
- новогвинейский 50
- ночной 50
- ошейниковый 52
---малый 52
---сан-томейский 52
- пальмовый 50,51
- пещерный 51
---большой 51
- плодоядный 51
- пятнокрылый 50
- реликтовый 52
- Розенберга 51
- сулавесский 52
- толстоухий 52
- Темминка51
- темнобрюхий 51
---флоридский 51
- темный 53
- трубконосый 52
большеголовый 52
большой 52
карликовый 52
малый 52
Робинсона 52
- Уоллеса 53
- Фишера 51
- Франка 51
- Хеймана 52
- Ценкера 53
- черношапочный 50
- эполетовый51
ангольский 51
малый 51
- южноиндийский 51
- Ягора52
малый 52
Крылан-гарпия 51
сулавесский 51
Крылановые 50
Крыса(ы) 19, 203-229, 230
- австралийская 208
- акациевая 204
- африканская 206
- бамбуковая 203
---африканская 203
---большая 203
---китайская 203
---малая 203
---седая 203
---эфиопская 203
- банановые 209
---длинноногая 209
---малая 209
---рыжебрюхая 209
- безухая 206
- белобрюхие 210
- белохвостая 214
- Бланфорда 206
- бобровая 207
---златобрюхая 207
- Боверса205
- большезубая 206
- большеухая 208
---Эдвардса 208
- бороздчатозубая 210,
211
---болотная 211
- бугенвильская 213
- вискашевая 227
- водяная(ые)207, 211,214
---австралийская 207
---горная 211
---ложная 214
- гигантская 207
- голохвостая 213
- горная 212
- Гульда 209
- длиннохвостая 213
- древесная 208
- дымчатобрюхая 212
- западноафриканская 213
- западнояванская 207
- золотистая 205
- желтая 209
- изарогская 213
- индийская 206
- индонезийская 208
- качская206
- квинслендская 212
- колючая(ие) 206, 208,
209
---восточные 208
---горная 209
---рыжая 209
---суматранская 209
- красные 211
- кроличьи 206
- кустарниковая 207
---манипурская 207
- лесные 205
- лохматоволосая 206
- лузонская205
---водяная 205
---чернохвостая 205
- малая 212
- малайзийская 212
- малиновоносые 189
- Маргареты208
- минданаоская 205
- миндорские 205
- мозаичнохвостые 211
- мягкошерстная 206, 209
---сулавесская 206
- новобританская 207
- новогвинейская 208
- островная 211
- пластинчатозубая 210
- полосатая 206
- пышнохвостая 206
---миндорская 206
- рыженосая 210, 211
- рюкюйская206
- сабейская 208
- серая 212
- серохвостая 213
- скальная 230
- сулавесская 208
- сумчатая(ые) 19
большая 19
буробрюхая 19
длиннохвостая 19
кистехвостая 19
— малая 19
новогвинейская 19
оранжевобрюхая 19
---полосатая 19
- сычуаньская 210
- Тейта 213
- темная 213
- темнохвостая 212
- толстоиглая 229
- толстохвостая 214
- тонкохвостые 211
- тростниковая 229, 230
---большая 229, 230
---малая 229, 230
- туркестанская 212
- узкоголовая 213
- флоресская 211
- хоботковая 213
- хомяковидная 190
---гамбийская 190
- цепкохвостые 211
- черная 212
- чернохвостая 206
- чешуехвостая 213
---белохвостая 213
---гигантская 213
- шиншилловая 228
---серая 228
- широкозубая 208
- шри-ланкская 213
- щетинистая 229
- Эдвардса 208
- Эндрюса 205
Ксеномисы 202
Куду большой 168,169
- малый 168,169
Кузиманзе 105
- ангольский 105
- длинноносый 105
Кузу 23
- лисий 23
- собачий 23
Куи 222
Кулан 140
- индийский 140
- сирийский 140
- туркменский 140
Куница(ы)18,101,102
- американская 102
- каменная 102
- лесная 102
- сумчатая(ые) 18
исполинская 18
карликовая 18
крапчатая 18
полосатая 19
пятнистая 18
чернохвостая 18
Куньи 99
Купрей 160
Куру длиннохвостая 207
Кускус(ы) 23-25, 29
- беличий 25
- большой 25
- восточный 25
- Вудларка23
- Герберта 25
- горный 24
- кольцехвостые 25
- лемуровый25
- летучий 24
------гигантский 25
------карликовый 24
- малый 25
- медвежий 23
- перьехвостый 24
- пестрохвостый 25
- полосатые 25
- пушистый 23
- пятнистый 23
- рыже-черный 23
- скалистый 25
- соневидные24
- тасманийский 24
- толстохвостый 24
- тонкохвостый 24
- хвостатый 24
- хоботноголовый 29
- Целебесский 23
- чешуехвостый 23
- Штейна 23
Кускусовые 23
250
Указатель русских названий животных
Кутора 42
- малая 42
- обыкновенная 42
Л
Лама 171
Ламантин 134,135
- африканский 135
- бразильский 134,135
Ламантиновые 134
Лангур(ы) 85, 89
- немейский89
- тонкинский 89
Лань 154
- иранская 154
Лар 90
Ласка 101,103,104
- африканская 103,104
- длиннохвостая 103
- патагонская 101
- североафриканская 103
Ластоногие 113
Лев 112,113,115
- азиатский 113
- африканский 112
- морской 115-117
---австралийский 116
---калифорнийский 115,117
---новозеландский 117
---южный 116
---японский 117
Лемминг(и) 191,194,196, 201
- амурский 194
- бурый 194
- Виноградова 191
- гренландский 191
- гудзонский 191
- копытный 191
- лесной 196
- мышевидный 201
---северный 201
---южный 201
- настоящие 194
- новосибирский 194
- норвежский 194
- сибирский 194
Лемур(ы) 75,76
- белоногий 75
- бурый 75
- венценосный 75
- вильчатополосый 76
- волосатоухий 76
- карликовые 76
- кольцехвостый 75
- краснохвостый 75
- ласковидный 75
- малозубый 75
- мышиный 76
Коккереля 76
- номбейский75
- обыкновенные 75
- рыжебрюхий 75
- рыжий 76
- серый 75
- толстохвостый 76
- тонкотелые 75
- черный 75
- широконосые 75
- Эдвардса 75
Лемуровые 74
Ленивец 30,32, 33
- бурогорлыйЗЗ
- двупалый 33
- ошейниковый 33
- трехпалый 33
- Гоффмана 33
Ленивцевые 33
Леноксус(ы) 194
Леопард 112,113,118,120
- амурский 113
- анатолийский 113
- барбарийский113
- дымчатый 112
- морской 118,120
- переднеазиатский 113
- синайский 113
- южноаравийский 113
Летяга(и) 24, 25,182,183
- азиатские 182
- американские 182
- белобрюхая 182
- бело-рыжая 182
- бирманская 182
- волосатоногая 182
- гигантская 182
- дымчатая 183
- индонезийская 182
- калимантанская 182
- карликовые 182
- кашмирская 182
- китайская 182
- малая 183
- северная 182
- скальная 182
- сложнозубая 183
- стрелохвостые 182
- сумчатая 24, 25
гигантская 25
карликовая 25
средняя 25
- усатая 182
- черная 182
- шипохвостая 186
- филиппинская 182
- южная 182
- яванская 182
- японская 182
Летяга-пигмей 182
---саравакская 182
---селангорская 182
Летяговые 181
Лимномисы 208
Линзанг африканский 107
- полосатый 107
- пятнистый 107
Лиониктерис(ы) 62
Лисица 52, 53, 95, 96
- американская 96
- афганская 96
- африканская 96
- бенгальская 96
- большеухая 96
- летучая 52, 53
бавеанская 53
большая 53
--- восточноавстралийская
53
гуамская 53
индийская 53
маврикийская 53
марианская 53
новогвинейская 53
родригесская 53
рыжая 53
тонганская 53
черноватая 53
- малая 95
- обыкновенная 96
- островная 96
- парагвайская 95
- серая 96
- южноамериканская 95
- южноафриканская 96
Листонос(ы) американ-
ский(ие) 58-63
- банановый 62
- бахромчатогубый 63
- барбадосский 62
- белый 61
- бесхвостый 58
- большеглазый 61
малый 61
- большемордый 63
- большеухий 62
волосатый 62
калифорнийский 62
малый 62
- большой 59
- бурый 62
- Ватерхауза 62
- венесуэльский 61
- волосатый 58
- воронкоухий 59
- гвианский 61
- гималайский 59
- голоспинный 60
- далекий 59
- длиннолапый 62
- длинномордый 61
- длинноносые 60
- длинноязыкий 61
- древесный 60
---доминиканский 60
- Дэви 60
- желтоплечий 63
- ЖоффруабО
- золотистый 59
- ипанемскийбЗ
- карликовый 63
- Коммерсона59
- короткохвостый 61
- круглоухий 63
---бразильский 63
- Макконелла61
- малайзийский 59
- мексиканский 60
- мохнатый 61
- мохноногий 63
- Найсфоро62
- обыкновенные 58
- очковый 61
- подбородколистый 60
- Ридлея59
- Робинсона 58
- Салвина61
- Санборна 62
- сент-винсентский 61
- серпокрылый 62
------кубинский 62
- серый 61
- складчатомордый 61
- Соссюра61,62
- сумеречный 59
- тринидадский 63
- Ундервуда 61
- усатый 60
- фигоядный 60
- фруктоядный 61,63
------большой 61
------красный 63
------ямайский 61
- Харта 61
- хохлатый 59
- цветкомордый 58
- цветочный 61,62
------кубинский 62
------светлый 62
------темно-желтый 61
------ямайский 62
- эль-гуамский 61
- эфиопский 59
- ямайский 62
Листонос-строитель 63
Лихониктерис(ы) 62
- бурый 62
- Миллера 62
Личи 164
- нильский 164
Лонхотрикс(ы) 229
Лоревые 78
Лори 78,79
- малый 79
- толстый 78, 79
- тонкий 79
Лось 153
Лошадиные 138
Лошадь 140
- Пржевальского 140
Люди 92
М
Магот 88
Мазама 155
- большой 155
- карликовый 155
Майконг95
Макалата 229
Макак(и) 85, 88
- индийский 88
- львинохвостый 88
- медвежий 88
- ментавайский 88
- резус 88
- свинохвостый 88
- хохлатый 88
- Целебесский 88
- японский 88
Макак-крабоед 88
Маки крысиный 76
- мышиный 73
Мамонт 136
Мангобей 85
- бородатый 86
- воротничковый 86
- гривистый 85
- прыткий 86
- речной 86
- чубастый 86
Мангуст(ы) 105,106,107
- белохвостый 106
- бурый 106
- водяной 105
- гамбийский 107
- длинноносый 106
- Дыбовского 106
- египетский 106
- желтый 105
- индийский 106
- карликовый 106
- крабоед 106
- либерийский 106
- малый 106
- полосатый 107
- пушистохвостый 105
- серый 107
- черноногий 105
- яванский 106
Мандрил 89
Манул 112
Мара 222
Марал 154
Мармозетка 85
Мармозетковые 84
Мартышка(и) 86
- голуболицая 86
- зеленая 86
- коронованная 86
- малая белоносая 86
- совинолицая 86
- черно-зеленая 85
Мартышка-гусар 86,88
Мартышка-диана 86
Мартышковые 85
Массутьера 231
Мегадендромус(ы) 194,195
Мегадонтомисы 195
Мезембриомисы 209
Мезомис(ы) 229
Медведь 97, 98
- белогрудый 97, 98
белуджистанский 98
уссурийский 98
- белый 97, 98
- бурый 97, 98
евразийский 97
камчатский 97
- закавказский 98
- малайский 97
- очковый 97
- тянь-шаньский 98
- черный 97
Медведь-губач 97
Медведь-пищухоед 98
Медвежьи 96
Медоед(ы) 102
Меченос(ы) 62
Мешкокрыл(ы) 54, 55
- австралийский 55
- американские 54
- африканские 54
- белокрылый 55
- белый 55
- голобрюхий 55
- двулинейный 55
- длинноногий 55
- желтобрюхий 55
- Капплера 55
- колумбийский 55
- короткомордый 54
- крошечные 54
- мадагаскарский 55
- Максимилиана 54
- могильные 54, 55
- новогвинейский 55
- новогвинейский могиль-
ный 55
- обыкновенные 55
- остроносый 55
- сейшельский 54
- Старого Света 54, 55
- Темминка55
- филиппинский 55
- футлярохвостый 55
- хоботковый 54,55
- чернобородый 55
- юго-восточный 55
- южноафриканский 55
- южный 54
Мешкокрылые 54
Микроксусы 196
Микрохидромисы 209
Миоптерус(ы)72
- Добентона72
- Уайтлея72
Мирикина81
Млекопитающие живоро-
дящие 14
- яйцекладущие 12
Многозубка домовая 43
Могера 45
- японская 45
Мозоленогие 169
Моко 223
Монго 75
Монофиллус(ы) 62
- барбадосский 62
- ямайский 62
Мопсы 72
Мормоптерусы 72
Морж(и)113,117,118
- атлантический 118
- лаптевский 118
- тихоокеанский 118
Моржовые 117
Мунго большой 105
- бурохвостый 107
- кольцехвостый 105
- мелкозубый 105
- полосатый 106
- узкополосый 107
- широкополосый 106
Мунтжак(и) 155,156
- китайский 156
- Феа 156
- черный 156
Муравьед(ы) 20, 30, 32
- гигантский 32
- карликовый 30,32
- сумчатый 20
Муравьедовые 31
Мусанг(и) 107
- южноиндийский 107
Муфлон 166
Мышехвост(ы) 54
- большой 54
- малый 54
Мышехвостые 54
Мышиные 204
Мышовка216, 217
- длиннохвостая 217
- кавказская 217
- китайская 216
- лесная 217
- степная 217
- тянь-шаньская 217
Мышовковые216
Мышь(и) 53, 55, 59, 209
- австралийские 207
- африканская 213
- большеухая 210
- болотные филиппинские
‘ 206
- восточноазиатская 205
- голохвостая 208
- горная 205
- длиннокоготная 209
- длиннохвостые 207
- домовая 210
- древесная 205
азиатская 205
Указатель русских названий животных
251
Мышь желтобрюхая 208
- желтогорлая 205
- жестковолосая 208
- западноавстралийская
212
- иглистая 204
---золотистая 204
- индийская 210
- каирская 204
- каламианская 205
- кенгуровая 208
- кенийская 210
- колючая 213
- корейская 205
- крупнозубая 213
- курганчиковые 210
- лазающая 214
- лейк-даунская 207
- лесная 205
- летучая(ие) 53
---арлекиновые 70
---бульдоговая(ые) 71,
72
-----бархатистая 72
-----гвинейская 72
-----голокожая 71,72
-----Гринхолла72
-----красная 72
----- носатая 72
-----Темминка72
-----тринидадская 72
----- усатая 72
----- центральноамери-
канская 72
-----эквадорская 72
-----южноамериканские
72
---голокожая 72
---дымчатая 65
-----восточная 65
-----обыкновенная 65
---новозеландская 70,
71
---обыкновенная 64, 66
---ожерельевая 72
---подбородколистые 60
---рыбоядная 59
-----мексиканская 59,60
-----южная 59, 60
---свиноносая 55
- ложная 211,212
---дымчатая 212
- Майера 209
- малые 207
- малютка 209
- манипурская 206
- Митчелла 210
- новогвинейские 211
- однополосые 207
- очковая 208
- пальмовая 213
- полевая 205, 212, 213
---полосатая 212, 213
- полосатые 207
- пслосатоспинная 209
~ соневидная 205
---большая 205
- сумчатая 18,20
белоногая 20
бурая 18
Бутлера 20
гребнехвостая 18
двугребнехвостая 18
длиннокоготная 19
длиннохвостая 20
Дугласа 21
желтая 18
---крапчатая 18
---песчаная 20
---плоскоголовая 19
---пятнистоглазая 18
--- Свайнсона18
---северная 19
---узколапая 19,20
-----толстохвостая 20
---южная 19
- травяная 205
- тушканчиковые210
- филиппинская 210
- широкоголовая 214
--Вуснама214
- яванская 210
- японская 205
Н
Нарвал(ы)122,128
Нарваловые 128
Насекомоядные 35
Нежвачные 148
Незоризомисы 197
Нельсония 196
Неоходроммсы 210
Непарнокопытные 138
Неполнозубые 30
Нерпа119,121,122
- байкальская 122
- кольчатая 119,121
Нетопырь(и) 67, 69, 70
- большой 67
- восточноамериканский 70
- восточный 70
- египетский 70
- индийский 70
- индонезийский 70
- кожановидный 70
- лесной 70
- средиземноморский 70
- суматранский 69
- тасманийский 70
- толстопалый 67
- яванский 67
Нетопырь-карлик 70
Никтиномопсы 72
Нильгау 160
Нингауи19
Норка 102
- американская 102
- европейская 102
Носач(и) 88
- одноцветный 88
Носорог(и) 142
- белый, или квадратногу-
бый142
--северный 142
- индийский 142
- суматранский 142
- черный 142
- яванский 142
Носороговые 141
Носуха 98, 99
- горная 99
- Нельсона 99
- обыкновенная 99
Ночница(ы) 68
- большая 69
- Брандта 69
- бурая 69
малая 69
- водяная 69
- длиннопалая 69
- длинноухая 69
- Иконникова 69
- индийская 69
- калифорнийская 69
- НаттарерабЭ
- прудовая 69
- серая 69
- трехцветная 69
- усатая 69
- Холгсона68
Нутриевые 226
Нутрия 227
Ньяла 168,169
- горная 168,169
О
Обезьяна(ы)80, 81,82
- желтохвостая 82
- паукообразная 81,82
- тонкотелые 89
- хохлатые 85
- человекообразные 90
- цепкохвостые 81
- шерстистые 81,82
Овцебык(и) 165,166
Однопроходные 11,13
Окапи 157
Оленевые 153
Оленек(ьки) 152
- азиатские 152
- большой 152
- водяной 152
- малый 152
- пятнистый 152
Олень(и) 153
- американские 156
- аргентинский 156
- барбарийский 154
- беломордый 154
- белохвостый 156
- благородный 154
- болотный 153
- бухарский 154
- водяной 155
- Давида 154,155
- индокитайский 154
- каламианский 154
- корсиканский 154
- Куля 154
- Макнейлла154
- манипурский 154
- пампасный 156
- перуанский 155
- пятнистый 154
---Рюкю 154
---тайваньский 154
---уссурийский 154
---шаньсийский 154
---южнокитайский 154
- рифовый 156
- свиной 154
- северный 156
- таиландский 154
- хохлатый 154
- чернохвостый 156
---островной 156
- южноандский 155
- яркендский 154
Олень-лира 154
Оленьковые 152
Олинго 98
- пушистохвостый 99
Ондатра 196,197
- флоридская 196
Онцилла 112
- коста-риканская 112
Опоссум(ы) 15-17
- виргинский 16
- водяной 15,16
- голохвостый 15,17
---домовый 17
- густошерстный 16
- длиннохвостый 15,17
- желтый 16
- канский 17
- колумбийский 17
- мексиканский 17
- мышевидный 15,17
------карликовый 17
- обыкновенные 15,16
- однополосый 17
- патагонский 16
- пепельный 17
- полосатый 16
- пушистохвостый 16
- северный 16
- стройный 17
- толстохвостый 16,17
- трехполосый 17
- трехцветный 17
- четырехглазый 15,17
- чилийский 17
- чилоэский16
- южный 16
Опоссумовые 15
Орангутан(ы) 91,92
Ориби 165
Орикс(ы) 165
- аравийский 165
- саблерогий 165
Оронго 166
Осел 138,140
- африканский 138
- дикий 140
Осгудомисы 198
Отомопсы 72
Оцелот 112
- бразильский 112
- никарагуанский 112
П
Павиан(ы)85, 88
Пака 224
- горная 224
Пакарана 224
Пакарановые 223
Панда большая 97
- малая 98
Паралептомисы 211
Парамииды 175
Парнокопытные 146
Паротомисы 198
Пекан 102
Пекари 150
- белогубый 150
- ошейниковый 150
- чакский 150
Пекариевые 150
Перевязка 104
- семиреченская 104
- южнорусская 104
Пероптериксы 55
Песец 94
- арктический 94
- берингийский 94
- медновский94
Пескорой 230
- ангольский 231
- готтентотский 231
- капский 230
- суданский 231
Пеструшка желтая 192
- лемминговая 194
- Пржевальского 192
- степная 193,194
Песчанка(и) 192-195,198,
200, 201
- африканская 195
- белуджистанская 193
- большая 200
- Брантса201
- Виноградова 195
- гололапая 201
---индийская 201
---чернохвостая 201
---южноафриканская 201
- гребенчуковая 195
- длиннолапая 201
- дневная 199
- египетская 193
- жирнохвостая 198
- Зарудного195
- индийская 195
- карликовая 192,193
---индийская 193
---сомалийская 195
- когтистая 195
- конголезская 201
- королевская 195
- короткохвостая 191
---большая 191
- короткоухая 191
- краснохвостая 195
- малые 195
- малоазиатская 195
- полуденная 195
- пушистохвостая 201
- саванная 201
- североафриканская 193
- сенегальская 201
- Сетцера 192
- сомалийская 193
- стройная 201
- чернохвостая 193
- южноафриканская 192
Пищуха 232, 234
- алтайская 234
- американская 234
- большеухая 234
- воротничковая 234
- даурская 234
- индийская 234
- китайская 234
- красная 234
- ладакская 234
- малая 234
- палласова234
- рыжеватая 234
- северная 234
- степная 234
- тибетская 234
Пищуха-пика 234
Пищуховые 232
Плавун(ы) 129
- северный 129
- южный 129
Платалина 63
Плацентарные 14,30
Плиопитеки 73
Подбородколист Блэнвилла
60
Подковонос(ы) 57
- австралийский 57
- большой 57
восточный 57
- бухарский 57
- малый 57
- Мегели57
- средиземноморский 57
- филиппинский 57
- южноафриканский 57
- южный 57
- японский 57
Подковоносые 57
- ложные 58
Позвоночные 7
Полевка(и) 188,189,190—
192,195,196,198,199
- большая 196
- Брандта 196
- водяная 189
---юго-западная 189
- восточная 196
- Гаппера190
- Гюнтера 196
- калифорнийская 196
- каменная 188
---большеухая 188
---гоби-алтайская 188
- кашмирская 193
- китайская 192
- красная 190
- красно-серая 190
- кустарниковая 196
- лесная 190
---тянь-шаньская 190
- малоазиатская 196
- мексиканская 196
- общественная 196
- обыкновенная 195
- памирская 196
- пенсильванская 196
- плоскочерепная 188
- прометеева 199
- рыжая 190
---калифорнийская 190
- серые 195
- серебристая 188
- снежная 196
- средиземноморская 196
- темная 195
- темнобрюхая 192
- узкочерепная 196
- шикотанская 190
- югославская 191
- южноазиатские 192
- японская 196
Полевка-экономка 196
Полорогие 158
Полосатик(и) 132
- Брайда132
- малый 132
Полосатики настоящие
132
Полосатиковые 131
Полумаки 75
Полумышь 217
Полуобезьяны 73
252
Указатель русских названий животных
Полутушканчик(и) 217
- западный 217
- луговой 217
- тихоокеанский 217
Потору 28
- длинноногий 28
- крысиный трехпалый 28
- широкоголовый 28
Потто 79
- золотой 79
- обыкновенный 79
Праомисы 211
Приматы 73
- высшие 73, 80
- низшие 73
Присосконог(и) американ-
ский(ие) 65
- гондурасский 65
- мадагаскарский 65
- трехцветный 65
Присосконогие американ-
ские 65
- мадагаскарские 65
Продельфин(ы) 127
- большелобый 127
- длиннорылый 112
- малайский 127
- полосатый 127
- пятнистый 127
Проехидна 13
- Бруйна13
Промопсы 72
Проплиопитеки 73
Прыгун(ы) 82
- воротничковый 82
- кенгуровый 184
---большеухий 184
---Мерриама 184
---Морро 184
---Нельсона 184
---прыткий 184
---пустынный 184
---техасский 184
- колючий 185
---мексиканский 185
---окрашенный 185
- малый 185
---светлый 185
---темный 185
- мешотчатый 184,185
---Байли 185
---белоухий 185
---Голдмана 185
---длиннохвостый 185
---жесткошерстный 185
---Нельсона 185
---оливковый 185
---песчаный 185
---скалистый 185
---шелковистый 185
---южный 185
- центральноамериканские
184
- черноголовый 82
Прыгун-молох 82
Прыгунчик(и) 43
- длинноухие 43
- коротконосый 43
- короткоухий 43,44
- кустарниковый 43
- лесные 44
- североафриканский 43
- скалистый 43
- рыжий 43
- четырехпалый 44
Прыгунчиковые 43
Псевдомис тасманийский
212
Псевдоурициды 175
Птералопекс(ы) 52
- черный 52
Пуду 156
- северный 156
- южный 156
Пуку 164
Пума 111,112
- восточная 112
- костариканская 112
- флоридская 112
Пунаресы 229
Путорак(и) 42
- пегий 42
Р
Рато-до-мато 199,200
Ревун(ы) 81
- бурый 81
- гватемальский 81
- колумбийский 81
- краснорукий 81
- рыжий 81
- черный 81
Редунка 167
- большой 167
- горный 167
- обыкновенный 167
Ремнезуб(ы) 129,130
- австралийский 130
- атлантический 129
- Грея 130
- командорский 129
- новозеландский 129
- Тру 130
- тупорылый 129
- японский 130
Ринопитек рокселланов 89
- тонкинский 89
Рипидомисы 200
Росомаха 101
Рукокрылые 49
Руконожка, или ай-ай 78
Руконожковые 77
Русак 235, 236
Рысь 110,111,112
- испанская 112
- канадская 112
- красная 112
- рыжая 112
--мексиканская 112
--туркестанская 112
С
Сайгак(и) 167
Саймири 83
- беличий 83
- рыжеспинный 83
Саки 82
- белоносый 82
- бледный 82
- красноспинные 82
- черный 82
южный 82
Саки-монах 82
Свинка горная 223
- морская 222
- чуди 222
Свинковые 222
Свиные 148
Свинья 126,127,149,150
- бородатая 150
- карликовая 150
- кистеухая 149,150
- лесная 149
- морская 126,127
--аргентинская 127
--белокрылая 127
--бесперая 126
--восточноазиатская 126
--калифорнийская 127
--обыкновенная 127
--очковая 127
--японская 126
- яванская 150
Сейвал 132
Селевиния 216
Сервал 110
Серна 167
- абруцская 167
Сероу 162
- суматранский 162
- японский 162
Сиаманг 90
- карликовый 90
Сивуч(и) 116
Сирены 132,136
Ситатунга 168,169,177
Сифака Кокереля 77
- обыкновенный 77
Складчатогуб(ы) 71,72
- австралийский 72
- ангольский 72
- белогрудый 72
- большой 71
- бразильский 72
- египетский 72
- карликовый 71
- кенийский 72
- колючкоухий 72
- кубинский 72
- мадагаскарский 72
- Мартиенсена 72
- натальский 72
- нигерийский 71
- папуанский72
- плоскоголовый 72
- широкохвостый 72
- широкоухий 72
- яванский 72
Складчатогуб-пигмей 72
Складчатоморд(ы) малый 60
---бразильский 60
Склерониктерис(ы) 63
Скотоекусы 70
Скотониктерисы 53
Скунс(ы)100,103,104
- амазонский 100
- Гумбольдта 100
- малый 104
- мексиканский 103
- полосатый 103
- пятнистый 104
- свиноносый 100
- южноамериканский 100
Слепушонка 192
- алтайская 192
- афганская 192
- закавказская 192
- обыкновенная 192
Слепыш(и) 203
- гигантский 203
- малый 203
- обыкновенный 203
- палестинский 203
Слепышовые 202
Слон(ы)118,136,138
- африканский 138
- индийский 138
- морской 118,120
---северный 120,121
---южный 120,121
Слоновые 138
Собака 53, 95, 96
- гиеновая95
- домашняя 95
- енотовидная 95
- летучая 53
---ангольская 53
---египетская 53
---мадагаскарская 53
---угандская 53
- кустарниковая 96
Собачка луговая 178
---белохвостая 178
---мексиканская 178
---чернохвостая 178
---ютасская 178
- хоботковая 44
---золотистая 44
---Петерса 44
---пятнистая 44
Соболь 102
- японский 102
Солонгой 102
Соневые 214
Соня(и)215, 216
- африканские 215
- лесная 215
- мышевидная 215, 216
---иранская 216
- орешниковая 215
- пушистая 215
- садовая 215
- южноафриканская 215
- японская 215
Соня-полчок 215
Спрингбок(и) 159
Стенбок(и) 167
- обыкновенный 167
- Шарпе 167
Стрелоух(и) 69
- белобрюхий 69
Стохомисы 213
Сумчатые 14,15
- хищные 17
Суни 165
- занзибарский 165
Сундасциурусы 180
Сурикаты 107,108
Сурок 176,179
- альпийский 179
- аляскинский 179
- ванкуверский 179
- длиннохвостый 179
- лесной 179
- Мензбира 179
- обыкновенный 179
- седой 179
- серый 179
- черношапочный 179
Суслик(и) 176,177,178
- американский 178
- антилоповые 176
- белохвостый 176
- горный 178
- длиннохвостый 178
- желтый 178
- золотистый 178
- калифорнийский 178
- колумбийский 178
- крапчатый 178
- краснощекий 178
- малый 178
- островной 176
- пятнистый 178
- Ричардсона 178
- скалистый 178
- тонкопалый 180
- тринадцатиполосый 178
- Харриса 176
Сфаерониктерис(ы) 63
Сциуравиды 175
Т
Таеромисы213
Тайры 100
Такин(ы) 161
- золотистый 161
- сычуаньский 161
Талломисы 213
Тамандуа 30,32
- мексиканский 32
Тамарин(ы) 84
- белоголовый 84
- белоногий 84
- буроголовый 84
- императорский 84
- краснобрюхий 84
- пегий 84
- усатый 84
- черноспинный 84
- Шварца 84
- эдипов 84
Тамаруа161
Тамиопсы 181
Тангалунга 108
Тапир(ы) 138,141
- горный 141
- равнинный 141
- чепрачный 141
- центральноамериканский
141
Тапировые 140
Тар(ы) 163
- аравийский 163
- нилгирийский 163
Тарбаган 179
Тарзомисы 213
Тарпан 138
Теледу100
Тенелюб(ы) 231
- серебристо-серый 231
- слепышовый 231
Тенрек(и) 35, 37
- болотный 38
- большой 38
- длинномордый 38
- длиннохвостый 37, 38
--малый 38
- земляной 38
- короткохвостый 38
- кротовидный 38
- малый 38
- обыкновенный 37, 38,
39
- полосатый 38
- рисовые 38
- стройный 38
- Фонтуанонта 38
- четырехпалый 38
Тенрековые37
Териодонты высшие 11
Тигр 112,113
- амурский 113
- балийский 113
- индокитайский 113
- китайский 113
- туранскийНЗ
- уссурийский 113
- яванский 113
Толай 235, 236
Толстотелы см. Колобус
86
Томопеас(ы) 70
Тонкотел белобородый 89
- гривастый 89
- золотой 89
- ментавайский 89
- нилгирийский 89
- очковый 89
- серый 89
- тонкинский 89
- хохлатый 89
Топи 162
Трезубценос(ы) 58
- африканский 58
- моллукский58
- обыкновенный 58
- Тейта 58
- эфиопский 58
- южноазиатский 58
Трилистонос(ы) 59
- красный 59
- мадагаскарский 59
- персидский 59
Тринакодус(ы) 229
- белохвостый 229
Трубкозуб(ы) 146
Трубкозубовые 146
Трубкозубые 144
Трубконос(ы) 66, 67, 68
- большой 68
- малайзийский 68
- малый 68
- флоресскийбв
- шерстокрылый 66, 67
Трубкоух(и) 69
- бороздчатозубый 69
- папуанскийбЭ
Туко-туко 228
- водяной 228
- желтый 228
- малый 228
- Найта 228
- перуанский 228
Туко-туковые 227
Тупайа(и) 74
- большая 74
- гладкохвостые 74
- горная 74
- индийская 74
- обыкновенная 74
- перьехвостая 74
- полосатая 74
- северная 74
- филиппинская 74
- южная 74
- яванская 74
Тупайевые 73
Указатель русских названий животных
253
Тур 160
- дагестанский 160
- кубанский 160
Тушканчик(и) 17,18, 218, 219
- белуджистанский 219
- большой 218
- Виноградова 219
- Гептнера219
- гребнепалый 218, 219
- длинноухий 218
- египетский 218
- жирнохвостый 219
- Житкова 219
- карликовый пятипалый 218
---трехпалый 219
- Козлова 219
- Лихтенштейна 218
- малый 218
- монгольский 218
- мохноногий 218
- песчаный 218
- сумчатый 17,18
--- восточноавстралийский
18
--- центральноавстралийс-
кий 18
- толстохвостый 219
- Томаса 219
- туркменский 218
Тушканчик-прыгун 218
Тушканчиковые 217
Тюленевые 113,118
Тюлень(и) 120,121
- байкальский 121
- гренландский 121
- длинномордый 120
- каспийский 122
- обыкновенный см. насто-
ящий 113,121
---европейский 121
- островной 121
- полосатый 120
- Росса 121
- серый 118,119,120
---атлантический 120
---балтийский 120
- ушастые 113,115
- Уэдделла 113,118,120
Т юлень-монах 113,121
---гавайский 121
---карибский121
У
Уакари 81,82
- лысый 82
- черноголовый 82
Умби107
Утконос(ы)12,14
Утконосовые 13
Ушан(ы) 67, 70
- аризонский 67
- виргинский 70
- мексиканский 70
пятнистый 67
- обыкновенный 70
- Озарка 70
- Рафинеска70
- серый 70
- Таунсенда 70
Ф
Фаналока 105
Феловии 231
Фенакомисы 199
Фенек 96
Филандер 27, 28
- белогрудый 27
- Евгении 27
- краснобрюхий 28
- красноногий 28
- красношеий 28
Финвал 132
Фоссы 105
X
Хабромисы 193
Хан гул 154
Харза 102
Хипогеомис(ы) 193
Хируромисы 205
Хищные 92
Хоботные 136
Ходомисы 193
Хомяк(и) андийский 188
- антильский 195
- белогорлый 198
- белохвостый 196
- белоухий 201
- болотный(ые) 197
---африканские 198
---большой 198
- большеухий 198
- водяной 193, 200, 201
---чакский 193
- зайцегубый 197
- закавказский 195
- золотистый 201
---Томаса 201
- желтоносый 201
- копающие 198
- коротколапый 189
- короткохвостый 189
- косматый 194
- кроликовый 200
- лазающие 201
- лесной 193,196
---Аллена 193
---белогорлый 196
---мексиканский 196
---флоридский 196
- матугросский 193
- мешотчатый 200
- Мирнса 200
- обыкновенный 190,191
- переднеазиатский 195
- перепончатолапый 193
---большой 193
---бразильский 193
- Питтиера193
- плавающие 196
- предкавказский 195
- пуны 200
- пустынный 196
- пушистохвостый 196
- рисовый(ые) 195,197,198
---болотный 198
---гигантские 195
---Дарвина 197
---длиннохвостый 198
---калифорнийский 198
---карликовый 198
---панамский 197
- Роберта 193
- рыбоядный(ые) 193, 200
---мексиканский 200
---Томаса 200
--- центральноамерикан-
ские 200
- сент-люсийский 195
- серебристый 198
- соневидный 192,197
---колючий 199
---мадагаскарский 192
---малый 192
- средние 195
- Томаса 201
- треугольнохвостый 189
- хлопковый 201
---колючий 201
- черноухий 198
- чилийский 193
- шиншилловый 190
---патагонский 192
- широколапый 200
- Штольцмана 193
- южноамериканский
201
Хомяковые 187
Хомячок(и) 190-202
- барабинский 190
- белоногий 198
- боготский 196
- болотный 191
- большеногие 194
- бороздчатозубый 194
- бурый 201
---панамский 201
- вечерний 189
- вулкановый 197, 200
---мексиканский 200
- высокогорный 191,
192
- Гарлеппа192
- гребнехвостый 193
- джунгарский 199
- длиннохвостый 190
- длинноухий 194
- древесный 199, 200
---бразильский 200
- желтый 193
- западный 200
- землеройковый 189
- золотистый 197
- кактусовый 198
- калифорнийский 198
- камышовый 202
---короткохвостый 202
- карликовый 189
---северный 189
---южный 189
- колумбийский 189,190
- колючий 201
- конголезский 191
- короткомордый 200
- красноносый 202
- кротовые 197
- крысовидный 190
- кузнечиковый 197
---северный 197
---южный 197
- лазающие африканские
191
- листоухие 199
- монгольский 190
- мышевидный 189
---афганский 189
---урартский 189
- олений 198
- пиррийский193
- полевой(ые)188,200
---белобрюхий 188
---боливийский 188
---мексиканский 200
---черноватый 188
---южноамериканские 188
- рисовый колумбийский
196
---колючий 196
- рио-де-жанейрские 199
- Роборовского 199
- рораимский 199
- рыбоядный(е) 188
--венесуэльские 191
--горный 197
--колумбийский 189
--эквадорский 189
- Санборна 188
- серый 190
- серо-желтый 193
- скалистые 198
- соневидный китайский 201,
202
- толстые 201
- Томаса 195
- тонкохвостый 193
- узкомордый 200
- флоридский 199
- черноватый 198
- центральноамериканский
201
- юкатанский 198
Хорек 101,103
- американский 103
- африканский 101
- лесной 103
- степной 103
Хордовые 7
Хохлач (и) 119
Хутиевые 225
Хутия(ии) 226
- большеухая 226
- Брауна 226
- гаитянская 226
- Гарридо 226
- древесная 226
- Инграхама 226
- кистехвостая 226
- Кобреры226
- короткохвостые 226
- крошечная 226
- кубинская 226
- Кювьерова226
- сан-фелипская 226
- цепкохвостая 226
ц
Ценолест(ы) 17
- перуанский 17
- чилийский 17
- эквадорский 17
Ценолестовые 17
Цивета 105-108
- азиатская 108
- африканская 105,108
- водяная 105,107
- выдровая 105
- гималайская 107
- калимантанская 106
- крупнопятнистая 108
- малабарская 108
- малая 108
- мелкозубая 105
- Оустона 105
- пальмовая 107
- полосатая 106
- сулавесская 106,107
Циттаропсы 55
Цоелопсы 58
Цокор(ы) 196
- маньчжурский 196
- обыкновенный 196
Ч
Чакма 89
Человек 92
Черт сумчатый 19
Ш
Шакал 94, 95
- полосатый 95
- чепрачный 95
- эфиопский 95
Шерстокрыл(ы) 46
- малайский 46
- филиппинский 46
Шерстокрылые 46
Шимпанзе 91
- карликовый 91
Шиншилла(ы) 225, 228
- колючие 228
- короткохвостая 225
Шиншилловые 225
Шиншиллокрысовые 228
Шипохвост(ы) гигантский 187
- Дерби 187
- длинноухий 187
- карликовый 187
- малый 187
- серебристый 187
- Ценкера 187
Шипохвостые 186
Широконос(ы) 63
- белополосый 63
- желтоухий 63
большой 63
малый 63
- КараккиолобЗ
- Хеллера 63
- эквадорский 63
Широкоушка 66
- азиатская 66
- европейская 66
Шоу 154
щ
Щелезуб(ы) 37
- гаитянский 37
- кубинский 37
Щелезубые 37
Щелеморд(ы) 56
-'большеухий 56
- гигантский 56
- египетский 56
- мохнатый 56
- яванский 56
Щелемордые 55
Э
Эпиомисы 188
Эумопс(ы) 72
- Ундервуда 72
Я
Ягуар 112
Ягуарунди 112
- западномексиканская 112
- панамская 112
- тамаулинасская 112
- юкатанская 112
Як 160
Ящер(ы) 171,173
- белобрюхий 171,173
- гигантский 171,173
- длиннохвостый 173
- индийский 171,173
- китайский 173
- степной 171,173
- четырехпалый 171,173
- яванский 171,173
Ящеровые 173
Авторы фотоиллюстраций
Е.В.Арбузов-386, 532, 740; Ю. Б. Артюхин-364, 508, 951; Б.Д. Васильев-
124; П. И.Вейнберг-399, 725, Л. И. Вейсман -360,514, 576; Э.Н. Голованова
- 751; М.Е. Гольцман - 269, 325, 345, 346, 359, 531, 665, 666; В. С. Громов -
317, 617; Б. М. Губин - 900; Д. Д. Дебабов - 673; П. П. Дмитриев - 816,953; В. А.
Долгов - 141, 896; Н.Н. Дроздов - 66, 170, 327, 339, 460, 574, 575, 577, 591,
593, 597, 644, 694, 701, 937, 962; А.В.Зименко - 405, 406; В.А.Зорин - 567;
В.Б.Зыков - 361; В.Н.Кашо и И.Н.Смирнова - 99, 106, 549, 712, 730; А.Ю.
Книстаутас - 778; Н. Б. Конюхов - 420; Л. П. Корзун -168, 263, 274; В. Г. Кор-
кишко- 138; Ю. В. Краснов -518, к. В. Кречмар- 377, 410, 772, 956; Г.Р.Ле-
венштейн - 717; В. И. Машкин - 771, 915; В. А. Морозов - 239, 437, 623;
В. Н.Мосейкин -378; И. А. Мухин - 122, 485, 494, 534, 656, 659, 682, 739, 814,
824, 835-837, 852, 866, 880, 889, 952; Э. В. Назаров-688, 779, 955; Е. В. Несте-
ров - 765; А. М. Нечаев - 381, 599, 766, 950; Б. А. Нечаев - 600, 616, 809, 810,
830, 844, 893; М. А. Никитин - 912; Н. Г. Овсяников - 812; В. А. Огнев - 705,
716, 963; Р.Т.Папикьян-578, 579, 583, 657, 662, 680, 681, 711; К.А.Роговин-
760, 911; К. А. Роговин и А. В. Суров-761, 762, 794, 796-800,828,933; А.Г.Ро-
гожкин - 331, 382, 654, 718, 719; В. А. Рожнов - 194, 351, 426, 456, 744, 845;
П.Н. Романов - 150, 171, 191, 223, 280, 400, 429, 475, 504, 581, 609, 634, 726,
764, 813, 825, 902, 934, 941; Г.3.Сакалаускас - 906; В.Ф.Семенов - 754, 573,
529, 610; С.В.Синкявичус-257; Г. М. Смирнов - 734, 363, 372, 427, 422, 437,
466, 493, 668, 807, 940; А. М. Соколов - 227, 233, 674, 763; А. В. Суров - 834;
П.С.Томкович - 822, Н. А. Формозов - 252, 806, 954, С. П.Харитонов - 774,
Г.И. Шенброт- 759, 897, 898, 901, 903-905, 908, 910; Ю. Б. Шибнев-253, 358,
388, 416, 430, 486, 790, 848, 964; М.В.Штейнбах - 157, 158, 190, 218, 219, 240,
270, 428, 907; В.Г.Юдин - 479, 787; В.Т.Якушкин - 739, 392, 840, 909, 960;
Aarons - 526, L. В. Aiuppy -116; A. Aldebert - 700, G. Anderson -231; Arnold -
669, Y. Arthus & P. Bertrand - 676, H. J. Aslin - 858, R. Austing - 229, D. Baglin -
92, G.B. Baker -59, 75, 225, 242, 250,859, 860; K.C.Balcomb -561; A. Bannister -
729, 489, 947; D. Bartlett - 748, 282, 424, 468, 598, 690, 704; J. & D. Bartlett - 48,
83, 377, 540, 606, 802, 823, 922, 926,942, 943, 945; E.A. Bauer-637; E. & P. Bauer-
658; C. Bayer - 448; W.Bayer - 709, 473, 464; L.R.Beames - 113, 770, 849;
T. Beamish - 585, E. Beaton - 79, 60, 73, R.Bedi - 627, 737, 748, G.Behrens -
697; H.Beste - 24; H. & J. Beste - 34, 44, 72, 89, 509, 856, 877, 874, 886; R.-P.Biile -
677; Binois - 397; S.C.Bisserot - 732, 209, 235, 249, 289; J. L. Blanchet - 894;
A. Block - 687, R. Blomberg - 7 7 7; H. L. Blonk - 483, J. B. Blossom -131,135; A.
& E. Bomford - 445, 446; R. Borland - 747, T. Brakefield - 920; J. Brandenburg -
477, 792; S. Breeden -43, 63, 65, 68, 70,369,476,576, 632, 660,865; S. & K. Bree-
den -27, 40; G. J. Broekhny- 730, D. J. Bromhall -939, J. Brownble -876, F. Bru-
emmer-57 7, 577, 558; J. J. Burns-520; J. Burton - 77, 784, 787, 262, 350, 482,
552, 635, 807, 808, 820, 846, 847, 850, 887, 965; В. & C. Calhoun - 376, 795;
F. J.Camenzind - 536; B. Campbell - 595, 696, 699; R. P.Carr - 736, 434, 436;
S. Carruthers - 90; T. S. Carter - 7 72; D. H. Chadwick - 773; G. D. Chambers-379;
L.Chana - 944, F. Charmoy - 684, I. Christensen - 560, R.Church - 554, S. Col-
lins - 753, J. B. Cooper - 94, Cordier - 467, Cresto - 296, B. Cropp - 573, G. Cu-
bitt-267, 645, 783, B.Curtsinger - 521; W.R.Curtsinger -515; S. Dalton - 142,
153, 193, 804; T. Daniel - 638, P. Davey - 594, 683, E. R. Degginger -471; J. Der-
mid - 5, A. R. Devez - 727, 447,453, 611; D. Dickens - 498, J. Dragesco - 608, J.-
L.-S. Dubois - 367, 754, N. Duplaix - 433, M. Egawa - 675, P. van den Elzen - 946,
F.Erize - 13, 88, 102, 114, 121, 292, 370, 479, 506, 510, 522, 523, 541, 586, 607,
615, 641, 695,930; R.D.Estes-285, J.Farrar-775, A.Fatras-446,474;D.Faulk-
ner - 742; J.-P. Ferrero - 74, 78, 28, 49, 77, 95, 774, 370, 329, 478, 622, 664, 768,
888; J. M.Fievet- 678; K.W. Fink-394,442, 637, 670, 756; P. Fiorenza - 602,604,
693, 723, 737; M.P.L.Fogden - 788, 273, 397, 425, 746, 837, 967; J.Foott-407,
570, 969; H.Frauca - 3, 77, 45, 46, 85, 96, 100, 178, 862; M. Freeman - 306;
С. B. Frith - 760, С. B. & D. W. Frith - 402, W. George - 948,949, A. Giddings - 564,
K. Gillet - 685; S. Gillsater -507; F. Gohier -118; 403,408,542,584, 629, 642,932,
936; J.Good - 706, E.Grimmberger - 237, 238, B.Grzimek - 105, 149, 457;
A.Gutierrez - 773; T.Gyoda - 679; C.Haagner - 458, 649, 833, L.S.Hall - 767,
783,224, L. S. Hall, P. Helman & S. K. Churchill - 792,798,799,234,244, J. Hanne-
bicque-276, E.Hanumanta Rao-467, 605, 678, 663, 769, 774; G.H. Harrison -
340; H. Hautala - 776; B. Hawques - 450; A. Henley - 50; C. A. Henley - 67, 80, 86;
R. C. Hermes -320; R. W. Hernandez - 553; P. Hill - 556, С. M. Hladik -293, G. Hol-
ton -266; E.J.Hosking - 746, 260, D. J.Howell - 207, G.A. & M.M.Hoye - 765,
7 77, 796, 222, 232, 248, 259, J. Hudnall - 569, T. Imaizumi - 477, S. Jang Singh -
626, K. Johnson - 39, P. Johnson - 725, 707, G.W. Johnstone - 528; M. P. Kahl -
337, 500, 686; T.Kataoka - 548, S.C. Kaufman - 390, R. & E.D. Keller - 98,
C. Kemper - 864, J. A. Kerle - 863, 897, J.A. Kern - 336, 639, R. Kinne - 8, 302,
490,545,557, 568,577,650; J. Klages - 393; C. de Klemm - 672; K. D. Koch -119;
P. Koch -449, S. J. Krasemann -387,396,968; E. Kulzer- 795; Y. Lanceau -318;
F. W. Lane - 435,469, F. Lanting - 524, R. K. La Vai - 203,832; D. O. Lavallee - 565,
N.Leen - 206, 274, 228; G.D.Lepp - 770, 966; E.Lindgren - 766; W.Lummer -
353, L.Lyon -288, J.Mackinnon-457; E. Maliniak-284, T.D.Mangelsen -958,
970; A.Marglocco-35,744,342,384,496, 825; J.Markham-827; B.Martin-273;
R. D. Martin - 261; К. H. Mastowski - 398, 758; J. L. Masson - 256, D. Matthews -
32, 258, G. Mazza - 57, 58, 62, С. H. McDougal - 625, T. McHugh - 330, 332, 347,
439, 462, 607, 679, 757, 938; L. McIntyre - 770, 368, 497, 640; McRae - 708; R.A.
Mendez - 204; Mercieca - 677; S. Merrill - 484; Meyers - 957; H. Millen - 161;
R. Miller-55, W.T. Miller-265, P.-А. Milwaukee-298, 305, 547, 555; F.S. Mitch-
ell - 438, P. D. Moehlman - 366, 735; T. Molenaar - 592, Monch - 236; P. Mon-
toya-4, 507, 722; M.K.Morcombe-47, 54, 74, 772, 869, 882, 884; C. A. Morgan -
793; P. Morris - 287, 300, 365, 550; M.Morrison - 525; T. Morrison - 295, 299;
E. Muller - 308; N. Myers - 278,589, 652, 703; P. Myers - 9; A. Nelson - 647; V. Ne-
ves Dias- 7, 2,30, 77, 79, 707, 708, 733,277,290,297,297,372, 327, 349,375, 395,
404, 465, 472, 488, 495, 537, 543, 559, 590, 633, 689, 698, 709, 715, 727, 728, 734,
736, 738, 755, 917, 918, 923; F.Nicklin-527; R. Van Nostrand-491; S.Ootaka-
454; T. Owen-Edmunds - 925; F. Park - 870; D. Patterson - 374; K. Paysan -480;
W. Peterson - 487, F. Petter - 72, 487, 843; J.-J. Petter - 268; B. Peyton - 385,
P. Pfeffer - 328, 455, 745, G. Pizzey - 76, 7 73, 854, G. D. Plage - 432, D. & M. Plage -
499; I.Polunin - 755, 756, 334, F.Quilici-557, Raymond - 566; T.D.Redhead -
889, P. Renaud - 672, W. Renaud - 407, 546; Reuhs - 470, H. Rhode - 643,
G.C. Richards - 38, J. Robert - 326, G. Robertson - 82, C. Roessler - 572, D. Roff -
220; L. L. Rogers -151, 389; J. Rood -452; A. Root -447,463, 580; J. Root - 913;
E.S. Ross - 743, 878, D.T.Rowe-Rowe-411; L.L.Rue III-478, 727, 750, K.Rud-
loff-27, 704, 728, 737, 373, 375, 324, 338, 352, 354, 443, 596, 627, 628, 636, 646,
720, 724, 805, 875, 879, 838, 847, 857, 867, 878, 887, 924, 928, 929, 931, 935;
W.Ruth -674, Salmer-459, K.B.Sandved - 775, G.B.Schaller - 720, 692, 927,
Schmidecker - 776, W.Schraml - 78, E.Schuhmacher - 587, P.Shankle - 959,
F. Shulke-563; J. R. Simon-309, 797, 919,'J. Six - 152, 383, 530, 826; R. L. Smith -
703, T.J.C.Smith - 87, N.Smythe - 115, 123; J.Solaro - 538, 539, N.Speechley -
769, 247, 243; A.E.Staffan- 842; K.Steiner-7, H.Stephan - 764, 181, 185, 210,
211; J.Stevens-279,535; M. & M.Stouffer-787; M. Stouffer-286,839, K.Sugo-
wara - 789, S.Summerhays - 503, C.G. Summers, Jr. - 767, J.X. Sundance -
492, 732, S. Swanson - 69, J.Taskinen - 533, R. & V. Taylor - 562, J. Teas - 333,
D.R.Thompson &G.D.Dodge-916; B.G.Thomson -16,182,197,221,245,255,
877; H.Tomanek - 892; Tomkinson - 702; S.Trevor - 729; L. Trusty - 544;
M. D.Tuttle-200, 207,202,208, 272,275, 277,230; E.Tylinek-264,272,303,304,
311, 314, 316, 319, 322, 323, 341, 343, 344, 348, 355, 356, 519, 653, 661, 733; A.
Uchiyama - 335; H. E. Uible - 726; J.-P. Varin - 624; J.-P. Varin & A. Visage - 620,
785, 827; A. Visage - 307, 380, 409, 474, 427, 502, 603, 657; G. Wada - 475; Wangi -
803, J.E.Wapstra - 885, P.Ward - 877, J.Warham - 67; A. Warren - 779, 780,
205, 257, 473; P. Wayre - 630; G. Weber - 97, 247, 254; W. J. Weber - 829, 967;
K.Weidmann - 294; A.G. & B.A.Wells - 20, 22, 23, 25, 26, 53, 87, 93, 246, 853,
855, 875, 879, 883; L. West - 10, 749, 780; R. Whitford - 29, 33, 57, 64, 226, 868;
R. Williams - 440, J. W. Winter - 873, P. A. Wooly & D. Walsh -15; J. Van Wormer -
362; B.Wright - 283, 655; G.R.Zahm - 648, G.Ziesler - 747, C.Zuber - 277, a
также следующие зарубежные агентства, корпорации и др. организации: Ani-
malia - 488; Animals Animals - 743, 472, 786, 788; Ardea Photographies (Lon-
don) -275, 287, 777, 784, 974; Australasian Nature Transparencies - 786; Aus-
tralian News & Information Bureau - 3, 77, 45, 46, 86, 96, 100, 178, 862; Bay
Books - 31, 36, 42, 47, 52, 56, 91, 505, 861, 890; Bruce Coleman (London) - 740,
747, 752, 782, 857, 872, 927; G.A.F.Corporation -84; Jacana (Paris) - 777, 745,
762, 763, 307, Natural History Photographic Agency (London) - 789, 877, Na-
ture, Agence Photographique-673, Oxford Scientific Films-276, Robin Smith
Photography, Ltd. -697, Seaphot. -572, South Australian Museum -37, Tierbil-
der Okapia (Frankfurt/Main) - 7, 2, 6, 30, 77, 80, 107, 108, 272, 348, 395, 537,
582, 633; Time- Life - 465; Walt Disney Productions - 101; Zentrale Farbbild
Agentur GmbH - 759, 297, Zoo de Francfurt - 292, Zoological Society
of London - 375. \
Соколов В.Е.
С59 Фауна мира: Млекопитающие: Справочник. -
М.: Агропромиздат,1990. - 254 с.: ил.
ISBN 5-10-001036-3
Дано описание основных представителей современной фауны мле-
копитающих. Приведены данные по морфологии, биологии, географи-
ческому распространению и хозяйственному значению животных
этого класса. Особое внимание уделено редким, исчезающим и про-
мысловым видам.
Для специалистов в области охраны природы, зоологов, биологов,
экологов.
С 1502010500-061
035 (01)-90
ББК 28.693.36
Соколов Владимир Евгеньевич
Фауна мира
Млекопитающие
Зав. редакцией В. И. Кичин
Подбор иллюстраций выполнен М. В. Штейнбахом
Художник Ю. А. Марков
Художественный редактор Е. Г. Прибегина
Технический редактор Т. Б. Платонова
Корректор А. П. Шахрова
Ордена Трудового Красного Знамени ВО „Агропромиздат",
107807, ГСП-6, Москва, Б-78, Садовая-Спасская, 18
ИБ№5406
Сдано в набор 14.09.88
Подписано к печати 16.10.89
Формат 84x1081/1б
Бумага мелованная
Г арнитура Г ельветика
Печать офсетная
Усл.-печ. л. 26,88
Усл. кр.-отт. 102,48
Уч.-изд. л. 48,69
Изд. №213
Тираж 45 000 экз.
Заказ №00976
Цена 10 руб.
Типография Фортшритт Эрфурт - ГДР
На обложке: белый носорог (фото Jacana)
На фронтисписе: львинохвостые макаки (фото Е.Tylinek)
Ряд уникальных изданий - источников фотоиллюстраций предоставили: В. Невес Диас, А. А. Банникова,
Л. П. Корзун, Н.Н. Дроздов, К. К.Панютин, С. П. Каменева, Н. Б. Конюхов, И. А. Мухин, Б. Д. Васильев
Репродукционная фотосъемка выполнена фотомастерами Р.Т. Папикьяном и В. А. Корабельниковым
Млекопитающие