/
Author: Борисенко А.В. Волцит О.В. Варшавский А.А. Аверьянов А.О. Колмановский И.А.
Tags: зоология млекопитающие териология (маммалиология) биология животный мир фауна энциклопедический словарь
ISBN: 5-237-03132-3
Year: 1999
Text
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ФАУНА
LРОССИИ
БОЛЬШОЙ
НЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ
БОЛЬШОЙ
ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ
СЛОВАРЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Научный редактор
доктор биологических наук
И.Я. Павлинов
Издательство ACT
Москва
1999
УДК 59
ББК 28.693.36
М79
Авторы словаря
Аверьянов А. О., д. б. н. (палеонтология)
Борисенко А. В. (рукокрылые)
Варшавский А. А. (составление карт)
Волцит О. В., к. б. н. (паразитология)
Колмановский И. А. (анатомия)
Крускоп С. В., к. б. н. (виды зайцеобразных)
Лихнова О. П., к. б. н. (цитогенетика, виды белкообразных грызунов)
Михайлин А. П. (охотоведение)
Никольский А. А., д. б. н. (поведение)
Павлинов И. Я., д. б. н. (систематика, зоогеография, надвидовые
таксоны млекопитающих, кроме рукокрылых и китообразных)
Пузаченко А. Ю., к. б. н. (экология)
Роговин К. А., д. б. н. (поведение, экология)
Родионов В. А., к. б. н. (китообразные)
Рожнов В. В., к. б. н. (виды хищных, ластоногих, копытных)
Холодова М. В., к. б. н. (физиология, виды мышеобразных грызунов)
Шефтель Б. И., к. б. н. (виды насекомоядных).
Млекопитающие / Науч. ред. И. Я. Павлинов. - М.:
М79 ООО «Фирма “Издательство ACT”», 1999. — 416 с.: ил. -
(Большой энциклопедический словарь).
ISBN 5-237-03132-3
Книга открывает серию уникальных зоологических энциклопедических
словарей, подготовленную впервые в России. Включает более 2000 статей,
содержащих сведения по систематике и фаунистике, экологии и этологии,
физиологии и анатомии, морфологии и практической значимости всех видов
млекопитающих России и сопредельных стран.
Предназначена для широкого круга читателей.
УДК 59
ББК 28.693.36
ISBN 5-237-03132-3
© ООО «Фирма “Издательство ACT”», 1999
© ООО «Издательство Астрель», 1999
ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА
Издательство ACT впервые в России подготовило уникальную се-
рию зоологических словарей, предназначенную для широкого круга чи-
тателей. Они дают возможность познакомиться с многообразием жи-
вотного мира и получить всестороннюю информацию о биологических
особенностях любого представителя фауны. Каждый том издания по-
свящён отдельной группе животных.
Энциклопедический словарь создан коллективом ведущих учёных-
зоологов России, сотрудниками МГУ и РАН. Настоящий том энцикло-
педического словаря содержит сведения по систематике и фаунистике,
экологии и этологии, анатомии и физиологии, морфологии и палеонтоло-
гии, практической значимости и хозяйственному использованию всех
основных представителей класса млекопитающих России и сопредель-
ных стран.
Словарь составлен с соблюдением основных правил, принятых для
энциклопедических изданий: статьи расположены в алфавитном порядке
(по принципу «слово за словом»), создана система отсылок, напечатан-
ных курсивом. Если название статьи состоит из двух или более слов, их
порядок обычно соответствует тому, который употребляется в биологи-
ческой литературе (например, Агрессивное поведение).
Названия статей, посвящённых группам животных различного
таксономического ранга, имеют другой (обратный) порядок слов (Кит
серый, Кит синий и т.п.). Синоним основного термина («чёрного сло-
ва») приводится вслед за ним и набран вразрядку. Ко всем
названиям таксонов даётся латинский эквивалент.
В систематических статьях, соответствующих нисходящему ряду
(класс — отряд — семейство — род — вид), информация распределена
определённым образом, чтобы избежать повторений. Так, если в статье
о семействе млекопитающих приводятся некие биологические данные,
общие для всех представителей данного семейства, то в статьях о таксо-
нах более низкого ранга они, как правило, не повторяются. Каждое
описание вида сопровождается картой его восстановленного ареала (под-
робнее — в статье «Ареал»).
Словарь снабжён указателем латинских наименований животных,
списком литературы, рисунками и приложениями. В том «Млекопита-
ющие» включено более 2200 статей.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
абс. - абсолютный
арх. - архипелаг
атм. - атмосферный
Б. - большой
б. - бывший
б. ч. - большей частью, большая
часть
биол. - биологический
ботан. - ботанический
в осн. - в основном
в т. ч. - в том числе
В. - восток
в. д. - восточная долгота
в., вв. - век, века
верх. - верхний
внеш. - внешний
внутр. - внутренний
вост. - восточный
выс. - высота
г — грамм
Г., ГГ. - год, годы
га - гектар
геогр. - географический
геол. - геологический
гл. обр. - главным образом
глуб. - глубина
греч. - греческий
Д. Восток - Дальний Восток
диам. — диаметр
дл. - длина
ДР- ~ другой, другие
жен. - женский
3. - запад
з. д. - западная долгота
зал. - залив
зап. - западный
зоол. - зоологический
им. - имени
ин-т — институт
к.-л. - какой-либо
к.-н. - какой-нибудь
кал. - калория
кг - килограмм
ккал. - килокалория
км - километр
кол-во - количество
кон. - конец
к-рый - который
к-та - кислота
л - литр
лат. - латинский
лит. - литература
м — метр
М. - малый
м. - море
макс. ~ максимальный
мес - месяц
мин - минута
миним. — минимальный
млн - миллион
млрд - миллиард
мм - миллиметр
мм рт. ст. — миллиметр ртутного
столба
мн. - много, многие
мор. - морской
муж. - мужской
н. э. - наша эра
над сем. - надсемейство
наз. - называется, называемый
назв. - название
наиб. - наиболее
напр. - например
наруж. - наружный
наст. - настоящий
нац. - национальный
нач. - начало
нек-рый - некоторый
неск. - несколько
ниж. - нижний
низм. — низменность
нов. - новый
о., о-ва - остров, острова
обл. - область
одноим. - одноимённый
оз. - озеро
ок. - около, океан
отд. - отдельный
отр. - отряд
палеонтол. — палеонтологический
пер. - перевод
пл. - площадь
п-ов - полуостров
подотр. - подотряд
под сем. - подсемейство
пр. - прочий
преим. - преимущественно
произ-во - производство
пром. - промышленный
пром-сть - промышленность
р., рр. - река, реки
разл. - различный
рис. — рисунок
р-н - район
с - секунда
С. ~ север
с. х-во — сельское хозяйство
с. ш. — северная широта
С.-В. - северо-восток
С.-З. - северо-запад
с.-х. - сельскохозяйственный
св. - свыше
сев. - северный
сев.-вост. - северо-восточный
сев.-зап. - северо-западный
сем. - семейство
сер. - середина
след. - следующий
см — сантиметр
см. - смотри
совр. - современный
сокр. - сокращённо
соотв. - соответствующий, соответ-
ственно
спец. - специальный
ср. - средний
ст. — статья
стр. - страница
сут - сутки
т - тонна
т. д. - так далее
т. е. — то есть
т. к. — так как
т. н. - так называемый
Т. о., т. обр. - таким образом
т., тт. — том, тома
табл. - таблица
темп-ра — температура
терр. — территория
толщ. - толщина
тыс. - тысяча
ун-т - университет
ур. моря - уровень моря
хоз. — хозяйственный
хоз-во - хозяйство
хр. - хребет
центр. - центральный
числ-ть - численность
шир. - ширина
экз. - экземпляр
Ю. — юг
ю. ш. — южная широта
Ю.-В. - юго-восток
Ю.-З. - юго-запад
Примечания: 1. В прилагательных и причастиях допускается отсечение окончаний, включая суффиксы:
“альный”, “ельный”, “енный”, “еский”, “ованный” и некоторые другие (например, значит., экономии., специализир.).
2. Применяются сокращения слов, обозначающих государственную, национальную или языковую принадлеж-
ность (англ. - английский).
3. Сокращения единиц физических величин приводятся в соответствии с Международной системой единиц (СИ).
A
АБИОТИЧЕСКАЯ СРЕДА (от
греч. а - отрицательная частица и
biotikos - жизненный, живой), со-
вокупность физико-химических ус-
ловий обитания организмов. К
ним относятся физико-климати-
ческие (темп-pa, давление, увлаж-
нение, ветры, инсоляция и т. п.),
химические (состав атмосферы и
гидросферы, литосферы, почвы и
т. п.), орографические (рельеф) ус-
ловия среды. Переменные А. с. мо-
гут выступать и в качестве ресур-
сов. Так для авто- и хемотрофов -
организмов использующих энер-
гию солнца или энергию, содержа-
щуюся в неорганических химичес-
ких соединениях (растения, водо-
росли, бактерии), соотв. элементы
А. с. являются ресурсами. Встре-
чаемость тех или иных видов в
пределах ареала и сами ареалы
зачастую зависят (. имитируются)
от влияния абиотических условий.
В процессе эволюции организмы
приспосабливаются (адаптируют-
ся) к конкретным значениям аби-
отических факторов и способны в
процессе жизнедеятельности изме-
нять отд. параметры А. с.
АВТОХТОН (от греч. autochthon -
местный, коренной), вид, возникший
на данной терр.
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
(от греч. agonistikos - способный
к борьбе, воинственный), любые
формы поведения контактирую-
щих особей, связанные с конфлик-
том, соперничеством. А. п. у мле-
копитающих включает сложный
комплекс поз, телодвижений, часто
имеющих природу амбивалентно-
го поведения — боковые и верти-
кальные стойки при сближении
противников, защитные позы
(напр., переворачивание на спину
хомяков и хомячков, см. также
Боксирование), теснение противни-
ка, удары лапами, атаки, броски,
бегство и пр. А. п. контактирую-
щих особей — в высшей степени
динамичная система реакций, ос-
нованная на взаимодействии про-
цессов стимуляции - подавления
психофизиологических функций
партнёров. Границы поз часто раз-
мыты. Выраженность поз А. п. за-
висит от сиюминутного внутр, со-
стояния партнёров, их социально-
го опыта, наследственно закреплен-
ных особенностей поведения, вли-
яющих на социальный статус осо-
би. Термин А. п. употребляют, ког-
да речь идет о действиях, к-рые не
укладываются в рамки бытовых
представлений об агрессии - дра-
ках, нанесении физических по-
вреждений. Однако нередко внут-
ривидовое агрессивное поведение
включают в комплекс А. п. Одним
из сцавных результатов А. п. яв-
ляется выяснение и установление
ранговых отношений между парт-
нёрами по взаимодействию. У мн.
видов млекопитающих обычно со-
провождает территориальные кон-
фликты и брачное поведение. Ри-
туализованные формы А. п. пре-
пятствуют развитию внутривидо-
вой агрессии. А. п., как правило,
характерно для близких контактов
между животными, когда наруша-
ется индивидуальная дистанция
или же она близка к критической,
за пределами к-рой резко возрас-
тает вероятность конфликта. Ти-
пичная ситуация, сопровождаемая
А. п., - приближение одного жи-
вотного к месту питания другого.
Так, кормящиеся белки и сони от-
гоняют приближающихся соседей
резкими выпадами и своеобразны-
ми ритмическими звуками. Пре-
тендент на чужую добычу обычно
демонстрирует неуверенную, роб-
кую позу и готовность в любой
момент покинуть терр.
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ (от
лат. aggredior - нападаю), действия
животного, адресованные др. осо-
би и направленные на её запугива-
ние, подавление, приводящие к на-
несению физических повреждений.
Внутривидовое А. п. часто рассмат-
ривается как составная часть внут-
ривидового агонистического пове-
дения. Межвидовое А. п. включа-
ет те же элемементы, что и внутри-
видовое А. п. Среди причин, вызы-
вающих А. п., социальный, физио-
логический статус, намерения, дей-
ствия, близость др. особи, болезнен-
ные ощущения, неспособность со-
вершить (завершить) то или иное
действие (см. Фрустрация), голод
и пр. Часто говорят также об аг-
рессии хищника по отношению к
жертве. Внутривидовое А. п. спо-
собствует формированию социаль-
ной иерархии и территориальнос-
ти, служит одним из основных спо-
собов упорядочения взаимоотноше-
ний особей в популяциях, внутри-
популяционных группировках. У
млекопитающих уровень А. п. рез-
ко возрастает в периоды ломки
устоявшейся системы социальных
связей (у видов с групповым обра-
зом жизни при смене главного сам-
ца, при проникновении чужака на
терр. группы). У грызунов подав-
ление агрессивности фармакологи-
ческими препаратами ведёт к раз-
рушению сложившейся простран-
ственно-этологической структу-
ры популяции. Экспериментально
взрывы агрессии у членов социу-
ма можно вызвать, подсадив в клет-
ку с домовыми мышами, песчанка-
ми, хомячками и пр. незнакомую
особь. Формирование А. п. начи-
нается уже на ранних стадиях по-
стнатального развития, часто в фор-
ме игры (в т. ч. охотничье поведе-
ние хищных млекопитающих).
Внутривидовое А. п. может прини-
мать форму детоубийства (см. Ин-
фантицид), что следует рассматри-
вать как результат нарушения сло-
жившейся нормы поведения. Рас-
пространена также точка зрения о
том, что убийство детёнышей мо-
жет иметь адаптивный смысл. Так,
у нек-рых млекопитающих убий-
ство отпрысков низвергнутого сам-
ца-доминанта новым вожаком в
5
АГРЕССИЯ
стаде служит цели повышения
представительства его генов.
АГРЕССИЯ, см. Агрессивное пове-
дение.
АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ,
общий адаптационный
синдром, стресс, реакция
напряжения, нейрогумораль-
ная реакция и следующие за ней
изменения, возникающие в организ-
ме в ответ на действие неадекват-
ных факторов (стрессоров) внеш,
среды. А. с. обычно наз. реакцией
активации гомеостатических ме-
ханизмов, подразумевая под адап-
тацией процессы, обеспечивающие
приспособление организма к дея-
тельности в нов. условиях. На
любой экстремальный раздражи-
тель (низкая темп-pa, болевые воз-
действия, инфекция, социальное
давление на особь со стороны др.
особей и т. п.) организм отвечает
сложной однотипной реакцией.
Биохимические изменения, возни-
кающие в организме, направлены
на преодоление действия этих фак-
торов путём адаптации организма
к предъявляемым требованиям. У
млекопитающих особое значение
имеют эмоциональные факторы
(см. Психический стресс), к-рые не
только служат частыми стрессора-
ми, но и опосредуют действие боль-
шинства неадекватных физических
факторов. Выделяют три фазы А.
с.: тревоги, сопротивления и исто-
щения. Каждая фаза сопровожда-
ется изменением активности желёз
внутр, секреции. На стадии трево-
ги активизация работы системы
«гипоталамус - гипофиз - кора
надпочечников» вызывает измене-
ние концентрации гормонов, обес-
печивает мобилизацию защитных
сил организма в ответ на действие
стрессирующего фактора. В фазе
сопротивления происходит адапта-
ция организма, к-рый устойчиво
сопротивляется действию стрессо-
ра. При длительном действии не-
благоприятного фактора силы
организма исчерпываются и насту-
пает фаза истощения (не обяза-
тельна), в течение к-рой сопротив-
ляемость организма резко падает,
а при продолжении воздействия
может наступить гибель. Стресс
может иметь как положительное
(эустресс), так и отрицательное зна-
чение (дистресс). При положитель-
ном эффекте физиолого-биохими-
ческие изменения в организме вы-
водят его на новый уровень адап-
тации. Важное значение для харак-
тера последствий действия стрес-
са имеют как свойства, состояние
самого организма {тип нервной
системы, физиологические пара-
метры, способность адекватно реа-
гировать на стрессовую ситуацию),
так и характер и интенсивность
воздействия стрессора. Животное
обычно активно стремится избе-
жать или уменьшить стрессовую
ситуацию. Определённый уровень
стресса, однако, необходим, как за-
лог нормального функционирова-
ния организма.
АДАПТАЦИЯ (от позднелат. adap-
tation - приспособление, прилажи-
вание), совокупность морфофизио-
лог., популяционных и др. свойств
живых организмов, обеспечиваю-
щих возможность устойчивого вы-
живания в конкретных условиях
среды. Различают общие А. (при-
способления к широкому диапазо-
ну условий среды) и частные А.
(приспособления к локальным или
специфическим условиям среды).
Разнообразные и порой весьма
изощрённые механизмы А. позво-
лили живым организмам заселить
разл. экологические ниши с резко
разл. природными условиями, за-
частую мало пригодными для жиз-
ни. А. всегда относительны, т. е.
приспособленность к одним усло-
виям окружающей среды служит
ограничением в приспособленнос-
ти к др. В эволюции видов и более
крупных таксонов А. возникают
постепенно через ряд последова-
тельных переходных состояний. В
ряде случаев в комплекс морфофи-
зиолог., поведенческих механизмов
А. к конкретным условиям сре-
ды включаются элементы, сформи-
ровавшиеся на предыдущих этапах
эволюции. В пределах одного вида
с обширным ареалом, процесс А.
может приводить к формированию
географически обособленных {ал-
лопатрия) форм, рас и подвидов.
Ярким примером морфологичес-
кой А. являются «копытца» на
передних лапах у копытного лем-
минга, образующиеся в зимний пе-
риод и служащие приспособлени-
ем, облегчающим рытье плотного
снега. Примером сложной поведен-
ческой А. может служить совокуп-
ность действий самцов, ухаживаю-
щих за самкой, характерная для
нек-рых видов копытных (благо-
родный олень, горный баран и др.).
Примером физиологической А.,
позволяющей пережить неблагоп-
риятные климатические условия,
является зимняя спячка у грызу-
нов (суслики, хомяки, сони и др.),
медведей, енотовидной собаки, бар-
сука и др.
АДАПТИВНАЯ ЗОНА. 1. Комп-
лекс адаптивных возможностей,
общих для вида или группы орга-
низмов (набор адаптаций); основ-
ные способы использования ресур-
сов внеш, среды, общие черты об-
раза жизни организмов. Понятие,
как правило, используется для ха-
рактеристики крупных таксономи-
ческих групп, не ниже уровня се-
мейства. Напр., говорят об А. з.
рукокрылых, грызунов-землероев
или сем. кошачьих и т. п. 2. В эко-
логии понятие А. з. используется
для обозначения определённого
типа местообитаний со специфи-
ческими условиями абиотической
среды (напр., мор. водоёмы, пресно-
водные водоёмы, суша, воздушная
среда), являющихся средой для
разл. организмов, имеющих спец,
приспособления к условиям жиз-
ни в данной А. з.
АЗИАДЁЛЬФЫ (Asiadelphia Tro-
fimov, Szalay, 1993), вымерший мо-
нотипический отр. эндемичных
для Азии меловых сумчатых. Зуб-
ная формула I ?/?, С 1/1, Р 3/3, М
4/4. Сумчатые кости имеются.
Включает 2 рода. На терр. б.
СССР - 1 род из позднего мела (ко-
ньяк) Узбекистана. Лучше извес-
тен род Asiatherium из позднего
мела (кампан) Монголии.
АЗОВКА (местн.), то же, что сви-
нья морская.
АКИБА (местн.), то же, что нерпа
кольчатая.
АККЛИМАТИЗАЦИЯ (от лат. ad -
к, для и греч. klima - климат), про-
6
цесс приспособления (адаптации)
организмов к нов. или изменив-
шимся условиям существования.
А. происходит при искусственном
переселении или естественном рас-
селении организмов в совершенно
нов. для них места обитания. Для
успешности А. важны не только
климатические факторы, но и на-
личие врагов, конкурентов, парази-
тов, обеспеченность полноценными
кормами, наличие убежищ и т. п.
А. можно считать успешной в том
случае, когда популяция обретает
способность самостоятельно (без
вмешательства человека) поддер-
живать свою числ-ть и восстанав-
ливать её после периодов депрес-
сии (сокращения числ-ти). Послед-
ствия А. для аборигенных (мест-
ных) видов, как правило, не пред-
сказуемы. В России успешно акк-
лиматизированы американские
виды — канадский бобр и ондатра.
А. американской норки привела к
снижению числ-ти или полному
исчезновению аборигенной евро-
пейской норки, оказавшейся не-
конкурентоспособной по отноше-
нию к экологически близкому аме-
риканскому виду. Неудачей закон-
чилась попытка А. на Кавказе юж-
ноамериканского грызуна - шин-
шиллы.
АККЛИМАЦИЯ, приспособление
организма к искусственно создан-
ным условиям (эксперименталь-
ная адаптация) или к резким из-
менениям естественной среды оби-
тания. Напр., А. к изменениям (по-
вышению или понижению) темп-
ры среды включает комплекс мор-
фофизиологич., биохимич. пере-
строек в организме животных (из-
менение частоты сердцебиений,
глубины дыхания, потребления
кислорода, скорости обмена ве-
ществ и т. п.), а также изменение
их поведения; А. к высокогорным
условиям (снижению барометри-
ческого давления и содержания
кислорода в воздухе) обычно про-
является в увеличении концентра-
ции гемоглобина в крови. Способ-
ность к А. неодинакова у разных
видов животных. Обычно успеш-
нее у животных происходит А. к
тем факторам среды, к-рые шире
изменяются в их естественных ме-
стах обитания. Так, у обитателей
полярных районов А. к низким
темп-рам выше, чем у животных
др. регионов. Иногда термин А.
употребляется как синоним аккли-
матизации.
АККОМОДАЦИЯ ГЛАЗА, процесс
изменения фокусного расстояния
оптической системы глаза для по-
лучения на сетчатке резкого изоб-
ражения вне зависимости от рас-
стояния до объекта. В отличие от
анамний, у всех амниот такая на-
стройка достигается не изменени-
ем расстояния от хрусталика до
сетчатки, а изменением его кривиз-
ны, что возможно в силу его упру-
гости. В отличие от рептилий и
птиц, естественная форма хруста-
лика млекопитающих выпуклая,
что соответствует ближнему зре-
нию. Радиально натянутые от гра-
ниц хрусталика к экватору глаза
упругие поясковые волокна способ-
ствуют его уплощению и, соотв.,
настройке на даль, а усилия распо-
ложенных концентрически и зак-
реплённых на поясковых волокнах
кольцевых мышц ослабляют натя-
жение этих волокон, что позволяет
хрусталику в силу упругости при-
нять естественную форму.
АКРОМИАЛЬНЫЙ ОТРОСТОК,
отросток лопатки, к к-рому крепит-
ся ключица. У млекопитающих,
лишённых ключицы, А. о. всё рав-
но сохраняется, т. к. на нём, кроме
того, оканчивается одна из мышц,
связывающих плечевой пояс с
шеей.
АКТИВАЦИЯ (от лат. activus —
действие), термин, широко употреб-
ляемый при описании поведения
млекопитающих и др. животных,
для того чтобы отразить состояния
организма, образующие непрерыв-
ный ряд переходов от сонливости
до предельной настороженности,
реактивности. Уровень А. опреде-
ляют такие мотивационные состо-
яния, как голод, половое влечение,
неспецифические внеш, раздражи-
тели, спонтанное внутр, возбужде-
ние.
АКТЙВНЫЙ МЕТАБОЛЙЗМ, уро-
вень энергетического обмена при
производстве определённой рабо-
ты. На мышечную работу расходу-
ется энергия сверх базального ме-
таболизма. Этот расход тем боль-
ше, чем интенсивнее физическая
нагрузка. При высоких нагрузках
А. м. может превышать уровень
основного обмена в неск. раз.
А. м. значительно повышается при
беге, плавании, полёте. При верти-
кальном передвижении увеличе-
ние прироста А. м. у более круп-
ных животных гораздо больше, чем
у мелких, т. к. необходимо подни-
мать значительно большую массу,
совершать большую работу. Напр.,
вертикальное передвижение со ско-
ростью 2 км/ч требует прироста
потребления кислорода у мыши на
23% и на 630% у лошади. Эмоци-
ональная и умственная деятель-
ность также повышают А. м.
АКУСТЙЧЕСКАЯ АКТЙВНОСТЬ
(от гр. akustikos - слуховой), зву-
ковая активность, издава-
ние животными звуков или ульт-
развуков при помощи голосового
аппарата (см. Вокальная актив-
ность) или иным способом для
коммуникации. А. а. развита во
всех отр. млекопитающих. Посред-
ством А. а. формируется акусти-
ческий репертуар видов. См. так-
же Невокальный звуковой сигнал,
Подофония.
АЛИМЕНТАРНЫЙ ПУТЬ ЗАРА-
ЖЕНИЯ, проникновение паразита
в организм хозяина через рот. Это
происходит при употреблении за-
ражённой пищи или воды, при вы-
лизывании шерсти животными, а
также через загрязнённые руки -
у человека. А. п. з. передаётся
большинство кишечных гельмин-
тов (см. Гельминтозы) и нек-рые
паразитические простейшие.
АЛЛЕЛЬ (от греч. allelon - друг
друга, взаимно), одно из возмож-
ных структурных состояний гена.
У диплоидных организмов ген
представлен двумя аллелями, лока-
лизованными на гомологичных
участках гомологичных хромосом.
Легко мутирующие гены могут
быть представлены в популяции
большим числом аллелей (т. н.
множественные аллели).
АЛЛОГРУМИНГ (от греч. alios -
другой и англ, groom - чистить,
7
АЛЛОЗИМЫ
холить), чистка меха одной особи
др. особью. Взаимные (соци-
альные) чистки широко распрост-
ранены у млекопитающих, веду-
щих семейно-групповой образ жиз-
ни (приматы, мн. грызуны, выли-
зывание шерсти у партнёра хищ-
ными) (см. Семейно-групповая орга-
низация). А. играет важную роль
в поддержании системы соци-
альных связей в группе, в подавле-
нии агрессивных тенденций. А.
может наблюдаться также и у оди-
ночных видов как элемент полово-
го поведения. По-видимому, А. ока-
зывает умиротворяющее воздей-
ствие на партнёра, вызывая ощу-
щение удовольствия. Необходимое
условие А. - тесный контакт осо-
бей. Даже у грызунов, ведущих
одиночный образ жизни, можно
наблюдать элементы А. при дли-
тельном содержании (выращива-
нии) зверьков в одной клетке
(напр. у мохноногого тушканчика).
Самки млекопитающих большин-
ства видов вылизывают и чистят
мех у детёнышей. У моногамных
или факультативно моногамных
видов (джунгарский хомячок) это
проделывает и самец (см. Монога-
мия). У грызунов, ведущих семей-
но-групповой образ жизни, суще-
ствуют особые позы «подставления
под чистку» (монгольская и боль-
шая песчанки, серая крыса, сурки),
когда соподчинённая особь ищет
тактильного контакта с доминан-
той. У нек-рых песчанок и туш-
канчиков, ведущих одиночный об-
раз жизни, при встрече двух осо-
бей, различающихся по психофизи-
ологическим характеристикам,
может наблюдаться поведение,
внешне очень похожее на подстав-
ление под чистку; один зверёк, от-
личающийся тенденцией к доми-
нированию, садится напротив др.,
прищуривает глаза и, пригибаясь,
начинает обнюхивать у партнёра
мордочку, углы рта снизу, в то вре-
мя как тот с широко открытыми
глазами сохраняет вертикальную
позу. Его голова находится сверху,
он слегка дрожит, весь его облик
выражает состояние испуга. Из
этой позиции «верхний» может
начать чистить мех на голове «ниж-
него», предотвращая т. о. нападе-
ние «доминанта», обычно следую-
щее из позиции снизу. Такое пове-
дение часто удается наблюдать при
объединении на ограниченной
терр. незнакомых особей (см. Экс-
периментальные ссаживания).
АЛЛОЗИМЫ (от греч. alios - дру-
гой, иной и zyme - закваска), вари-
анты ферментов, кодируемые разл.
аллелям и одного гена и выявляе-
мые с помощью электрофореза.
АЛЛОМЕТРИЯ (от греч. alios -др.,
иной и metron — мера). 1. Широко
распространённый тип нелинейной
функциональной зависимости
между природными явлениями,
процессами, экологическими и фи-
зиологическими параметрами орга-
низмов и т. д. Общий вид зависи-
мости записывается формулой
у=АхБ, где у и х - функционально
связанные переменные, А п В —
константы. С помощью А. описы-
вают, напр., зависимости прочнос-
ти кости от её диам., уменьшение
удельного потребление кислорода
и энергозатрат у теплокровных от
массы тела и т. п. 2. В морфоло-
гии А. (гетерогония) означает не-
равномерный рост частей тела в
процессе индивидуального разви-
тия организма. А. проявляется в
возрастных изменениях пропорций
тела и скорости развития органов
и систем органов. Ярким приме-
ром морфологической А. являет-
ся скорость роста рогов у полоро-
гих копытных (бараны, антилопы,
зубры и др.) относительно скорос-
ти роста черепа.
АЛЛОПАТРИЧЕСКАЯ ГИБРИ-
ДИЗАЦИЯ, скрещивания между
особями двух, прежде изолирован-
ных популяций, в зоне контакта (см.
Интерградация).
АЛЛОПАТРИЯ (от греч. alios —др.
и patris - родина), обитание раз-
ных групп организмов, в т. ч. по-
пуляций одного вида, в разл. геогр.
р-нах. Различия в условиях оби-
тания и изоляция приводят через
процессы адаптации и диверген-
ции к формированию генетических,
физиологических, морфологичес-
ких, экологических, поведенчес-
ких различий между популяци-
ями. Строгая А. свойственна под-
видам одного вида. Примером по-
добной А. могут служить ареалы
подвидов благородного оленя: евро-
пейского благородного оленя, си-
бирского марала, дальневосточного
изюбря, американского вапити.
АЛЛОФАЁМИСЫ (Allophajomys
Kormos, 1932), род ископаемых по-
лёвок из ниж. и ср. плейстоцена.
Включает 2 вида. Вероятные пред-
ки рода полёвок серых. Некорне-
зубые, с отложениями цемента во
входящих углах зубной коронки.
АЛЛОХТОН, см. Иммигрант.
АЛЛЮРЫ (фр. allure), способы на-
земной локомоции млекопитаю-
щих. А. распадаются на две груп-
пы. Симметричные А. определяют-
ся тем, что за движением передней
обязательно следует движение од-
ной из задних конечностей; затем
уже перемещаются следующая пе-
редняя и следующая задняя конеч-
ность (напр., шаг, рысь, иноходь,
кантер). Асимметричные А. отли-
чаются последовательностью дви-
жения конечностей: сначала пере-
мещаются обе передние, затем обе
задние. Все асимметричные А. ха-
рактеризуются отсутствием сим-
метрии частей цикла: движение
конечностей в первой половине
цикла никогда не повторяется сим-
метрично расположенными конеч-
ностями во второй половине цик-
ла (напр., диагональный и лате-
ральный галоп, парный и полупар-
ный галоп). Частный случай асим-
метричного А. — рикошет, свой-
ственный млекопитающим, пере-
двигающимся прыжками на зад-
них лапах. При шаге происходит
смена трёхопорных стадий на дву-
хопорные (латеральные и диаго-
нальные). При быстром шаге трё-
хопорные стадии замещаются на
одноопорные. При рыси происхо-
дит смена одноопорной, двухопор-
ной стадий вновь на одноопорную
со стадией отрыва всех конечнос-
тей от субстрата, либо двухопорные
стадии (диагональные) чередуются
с полётом в воздухе. При кантере
в первой половине цикла происхо-
дит смена стадий опоры, как при
шаге, а во второй - двухопорная
стадия замещается на одноопор-
ную. Симметричный двуногий А.
8
свойствен крупным пятипалым и
трёхпалым тушканчикам (за ис-
ключением карликовых). Эти туш-
канчики могут ходить или бежать
(двуногая рысь) на задних лапах,
по существу, так же, как люди. При
иноходи, в отличие от рыси, двухо-
порные стадии - латеральные (ло-
шади-иноходцы, верблюды). При
галопе происходит поочерёдное
отталкивание задними конечно-
стями, после чего наступает ста-
дия полёта в воздухе, заканчиваю-
щаяся приземлением на передние
конечности, отталкивание к-рыми
вновь приводит к вторичному по-
лёту в воздухе. При диагональном
галопе после первой стадии полё-
та приземление совершается на ко-
нечность, противоположную после-
дней отталкивающей (обычный
галоп лошади). При латеральном
галопе приземление осуществляет-
ся на конечность той же стороны
(гепард, медведи). При полу парном
галопе после одновременного от-
талкивания задними конечностя-
ми наступает стадия растянутого
полёта, оканчивающаяся последо-
вательным приземлением на пе-
редние конечности. Толчок пере-
дними конечностями обеспечивает
второй полёт в воздухе (зайцы, кро-
лики, пищухи). При парном гало-
пе отталкивание передними и зад-
ними лапами совершается в уни-
сон (суслики, куньи, пищухи). Мн.
мелким и ср. грызунам свойствен-
на разновидность галопа, т. н. при-
митивный рикошетирующий пры-
жок. При таком движении основ-
ная толчковая функция падает на
задние конечности. Вторая пере-
дняя конечность отрывается пос-
ле приземления на одну или обе
задних, к-рые в фазе свободного
полета далеко выносятся вперёд.
В отличие от тяжёлого галопа ста-
дия полёта в воздухе наступает
после толчка задними конечностя-
ми. Вторая стадия полёта после
толчка передними конечностями
вообще отсутствует. Ускорение это-
го А. достигается увеличением ста-
дии полёта после толчка задними ко-
нечностями. Может наступить такое
состояние, при к-ром передние
лапы утрачивают значение не только
толчковых, но и опорных. Так про-
исходит переход к наст, рикоше-
ту у бипедальных грызунов (туш-
канчики).
АЛЬВЕОЛА (от лат. alveolus -
ячейка, лунка, пузырёк). 1. Пузы-
ревидные выпячивания в лёгких
млекопитающих на концах тончай-
ших разветвлений бронхов, выст-
ланные респираторным эпители-
ем. К А. прилегают кровеносные
капилляры, что обеспечивает га-
зообмен между альвеолярным
воздухом и кровью. 2. Углубле-
ние в челюсти, в к-ром помеща-
ется корень зуба у млекопитаю-
щих.
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ БУГОР, бугор
на наруж. поверхности нижней
челюсти в задней её части, в обл.
основания сочленовного отростка.
Встречается у мн. грызунов. Гры-
зуны — обладатели постоянно рас-
тущих резцов (см. Гипселодонтия),
а поддержание постоянного роста
зуба требует большого объёма его
альвеолярной части. Иногда этот
объём увеличивается настолько,
что резец простирается через всю
ниж. челюсть и выдаётся в её зад-
ней части, образуя А. б. У форм,
роющих с помощью резцов (сле-
пыш, слепушонка), стирающая на-
грузка на резец особенно сильна,
поэтому объем его альвеолы ис-
ключительно велик, и А. б. может
даже выступать в виде довольно
длинного отростка.
АЛЬТРУИЗМ, см. Альтруистичес
кое поведение.
АЛЬТРУИСТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ, альтруизм (фр.
altruisme, от лат. alter - другой),
действие животного (одного или
группы особей), приводящее к уве-
личению приспособленности др.
животного (особи, группы) за счёт
снижения собственной. Всякое по-
ведение особи, снижающее её реп-
родуктивный потенциал и повыша-
ющее репродуктивный потенциал
др. членов популяции, может рас-
сматриваться как проявление аль-
труизма. Социобиологи различают
родственный альтруизм (меха-
низм повышения совокупной при-
способленности семейной группы,
клана родственных особей) и ре-
ципрокный (взаимный) альтруизм
по отношению к неродственным
особям своего или даже др. вида.
Предполагается, что в дальнейшем
аналогичное поведение будет про-
демонстрировано этими особями по
отношению к альтруисту или его
родственникам. Любые способы
заботы о потомстве - примеры род-
ственного альтруизма. Создание
запасов корма в разл. точках учас-
тка обитания хомячком Роборов-
ского, хомячком джунгарским, бел-
кой - альтруизм реципрокный;
эти запасы, как правило, становят-
ся достиянием др. особей. Осознан-
ный реципрокный альтруизм че-
ловека - ожидание ответных благ
со стороны облагодетельствованно-
го им др. лица. Границу между
родственным и реципрокным аль-
труизмом провести весьма трудно.
Вокализация (см. Вокальная ак-
тивность) сусликов при появле-
нии опасности может рассматри-
ваться и как родственный, и как
реципрокный альтруизм. Без при-
влечения теории группового отбо-
ра трудно объяснить механизм
эволюции реципрокного альтруиз-
ма. Нередко термин «альтруизм»
рассматривается как метафоричес-
кий.
АЛЬФА-РАЗНООБРАЗИЕ, сово-
купность показателей видовой
сложности биоценоза (видовое бо-
гатство сообщества, соотношение
участия видов в сообществе и их
роль в распределении ресурсов).
А.-р. используется в качестве од-
ного из показателей биологическо-
го разнообразия. На терр. б. СССР
наибольшим видовым богатством
отличаются биоценозы Ю. Д. Вос-
тока, Алтая и Кавказа.
АМАН, очень старый соболь с силь-
но стёртыми зубами и плохой
шкуркой.
АМБИВАЛЕНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
(от лат. ambi - приставка, обозна-
чающая «кругом, вокруг, около», и
valentia - сила), поведение, вклю-
чающее в себя элементы из разных
функциональных групп. Нередко
это комбинации поведенческих
элементов, отражающие конфлик-
ты более чем 2-х тенденций.
Напр., большие песчанки, реагируя
9
АМЕНСАЛИЗМ
на незнакомое животное, могут под-
ставлять под чистку голову и шею
из боковой угрожающей стойки,
часто держа наготове заднюю лапу,
чтобы оттолкнуть партнёра, если
его действия будут слишком гру-
быми. Патрулирование на нейт-
ральной терр., вызванное конфлик-
том между приближением и из-
беганием, также является приме-
ром А. п.
АМЕНСАЛИЗМ (от лат. а- - от-
рицание и mensa - стол, трапеза),
взаимодействие между видами, при
к-ром один вид неблагоприятно
влияет на др., а последний, в свою
очередь, не оказывает никакого
влияния на первый. К А. можно
отнести все взаимодействия с рез-
ко выраженной асимметрией кон-
курентных отношений (напр., кон-
курентные отношения между аме-
риканской и европейской норками),
а также отрицательное влияние
(прямое или косвенное) хоз. дея-
тельности человека на подавляю-
щее большинство диких видов.
АМИНОД ОПТОВЫЕ, носороги
болотные (Amynodontidae Scott,
Osborn, 1883), вымершее сем. по-
дотр. носорогообразных (Cerato-
morpha) отр. непарнокопытных.
Включает ок. 25 родов. Известны
из раннего эоцена — миоцена Азии,
ср. эоцена - олигоцена Сев. Аме-
рики и олигоцена Европы; в б.
СССР - из эоцена Киргизии и оли-
гоцена Казахстана. Крупные безро-
гие животные, мн. с огромными
увеличенными клыками (бивнями).
Конечности короткие с расширен-
ной кистью и стопой (приспособ-
ление к жизни в болотистой мест-
ности). На передней конечности 4
пальца, на задней - 3.
АМФИБИОНТЫ (от греч. amphi -
вокруг, около и bios - жизнь), мле-
копитающие, освоившие неск. аби-
отических сред - напр., наземную
и водную.
АМФИЦИОНЙДЫ, медведе-
co б а к и (Amphicyonidae Haeckel,
1866), вымершее сем. отр. хищных.
Включает ок. 35 родов. Поздний
эоцен — поздний миоцен Евразии,
Африки и Сев. Америки. Типич-
ные представители анхитериевой
и ранней гиппарионовой фаун. В
б. СССР ранний - ср. миоцен Ук-
раины, России (Сев. Кавказ) и Ка-
захстана. Размеры от ср. до гиган-
тских (род Amphicyon). Конечнос-
ти массивные, полустопоходящие,
5-палые (см. Стопа). Плечевая
кость с внутр, надмыщелковым от-
верстием. Череп медведеподобный.
Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 3—
4/4, М 2-3/3. Хищнические зубы
небольшие. Клыки мощные. Пре-
им. всеядные.
АНАТОМЙЧЕСКАЯ НОМЕНК-
ЛАТУРА, общепринятая система
назв. анатомических структур, а
также терминов, обозначающих
взаимное расположение органов в
организме. Для введения этих тер-
минов рассматривается некое ус-
реднённое наземное позвоночное.
Главной осью организма считает-
ся условная линия, проводимая от
рта до ануса. Органы, располагаю-
щиеся ближе к ротовому концу
этой оси, наз. рострально располо-
женными, те же, что лежат ближе
к анусу, наз. расположенными ка-
удальнее. Плоскость, разделяющая
организм на симметричные левую
и правую половины, наз. саггиталь-
ной, все параллельные ей — пара-
саггитальные. Про органы, лежа-
щие дальше от саггитальной плос-
кости, говорят, что они находятся
латеральнее тех, что лежат ближе
к ней. Про последние говорят, что
они лежат медиальнее. Те органы,
что лежат ближе к спине, располо-
жены дорсальнее, или дорзальнее,
тех, что лежат ближе к брюху. Про
них говорят, что они расположены
вентральнее. Органы одной сторо-
ны тела наз. ипсилатеральными
друг другу, органы разных сторон
тела - контралатеральны друг дру-
ГУ-
АНГАРСКАЯ ПРОВЙНЦИЯ, часть
Европейско-Сибирской подобласти,
охватывает горную тайгу Вост.
Сибири и Д. Востока (кроме При-
морья). Эндемики: баран снежный,
кабарга, пищуха альпийская, сус-
лик длиннохвостый, сурок камчат-
ский, лемминг амурский.
АНТИЛОПА МОНГОЛЬСКАЯ, см.
Д зерен.
АНТИЛОПА ЧЕРНОХВОСТАЯ,
см. Джейран.
АНТИЛОПЫ, общее назв. для мел-
ких видов полорогих, стройного
сложения, с небольшими незакру-
ченными рогами, живущих в от-
крытых ландшафтах и способных
к быстрому бегу (напр., джейран,
дзерен).
АНТИТЕЛА, иммуноглобу-
лины, особые белки, содержа-
щиеся в плазме крови, лимфе, мо-
лозиве, слюне, способные специ-
фически связывать попавшие в
организм чужеродные вещества
— антигены (болезнетворные
микроорганизмы, токсины и т. п.),
обезвреживая их. А. - основные
вещества, поддерживающие им-
мунитет.
АНТРАКОТЕРИЕВЫЕ (Anthra-
cotheriidae Leidy, 1869), вымершее
сем. нежвачных парнокопытных.
Включает 37 родов. Наиб, вероят-
ные предки совр. бегемотовых
(Hippopotamidae). Ср. эоцен - плей-
стоцен Евразии, Африки и Сев.
Америки; на терр. б. СССР - по-
здний олигоцен — ранний миоцен
Казахстана и ср. миоцен России
(Сев. Кавказ). Размеры от мелкого
кабана до бегемота. Конечности
4-палые. Боковые пальцы слабее
средних. Лицевая часть черепа
сильно удлинённая. Зубная (форму-
ла I 3/3, С 1/1, Р 4/4, М 3/3. Ко-
ренные зубы брахиодонтные, бугор-
чато-лунчатые.
АНТРОПОГЕН (от греч. ап-
thropos - человек и genos - рожде-
ние), последний период кайнозойс-
кой эры, синоним четвертичного
периода. Назв. предложено рус-
ским геологом А. П. Павловым в
1922 г. Основанием для нового
назв. является тот факт, что в этот
период история Земли начинает
тесно переплетаться с судьбами че-
ловечества. Человек становится
мощным геол, фактором. Назв.
получило нек-рое распространение
только s б. СССР.
АНТРОПОНОЗЫ (от греч. ап-
thropos - человек и nosos - бо-
лезнь), группа заболеваний, возбу-
дители к-рых являются высокоспе-
цифичными паразитами (см. Спе-
цифичность паразитов) человека.
Существование антропонозов под-
держивается благодаря постоянной
10
передаче возбудителей от одного
человека к др. Животные к возбу-
дителям А. либо вообще не воспри-
имчивы, либо являются «тупиком»
инфекции, т. к. не способны пере-
дать паразита др. животному или
человеку. Напр., в период эпидемий
гриппа свиньи инфицируются ви-
русом гриппа человека и заболе-
вают т. н. инфлюэнцей свиней.
Человек может заразиться от сви-
ней гриппом, а др. свиньи нет, по-
этому среди свиней заболевание не
распространяется. А. в осн. явля-
ются кишечные заболевания и за-
болевания дыхательных путей,
к-рые передаются от человека к че-
ловеку через рот и воздушно-ка-
пельным путём. Среди трансмис-
сивных болезней (см. Трансмиссив-
ный путь заражения) А. редки -
это, напр., малярия (возбудитель
передаётся комарами), пендинская
язва (переносчики москиты), нек-
рые тифы (возбудители передают-
ся человеку вшами). Промежуточ-
ными между А. и зоонозами явля-
ются болезни человека, возбудите-
ли к-рых могут паразитировать
как в человеческом организме, так
и в организмах определённых
групп животных. Такие заболева-
ния наз. антропозоонозами. При
антропозоонозах возбудитель мо-
жет неопределённо долгое время
циркулировать только среди людей,
а животные лишь время от време-
ни включаются в процесс переда-
чи паразитов (напр., циркуляция
вирусов лихорадки паппатачи).
Возбудители др. антропозоонозов
существуют неопределённо долгое
время среди животных, а зараже-
ние человека паразитами происхо-
дит изредка (при клещевых спи-
рохетозах и лептоспирозах). В нек-
рых случаях передача паразитов
осуществляется только от челове-
ка к к.-л. животному, а от него -
снова к человеку. Так, в жизнен-
ном цикле свиного солитёра про-
исходит чередование фаз развития
паразита в человеке и свинье, в
цикле бычьего солитёра - в чело-
веке и крупном рогатом скоте. См.
также Природный очаг.
АНТУР, см. Тюлень островной.
АНУС, отверстие, к-рым прямая
кишка открывается наружу. Его
контур ограничен кольцевым по-
перечнополосатым мускулом -
сфинктером, регуляция движений
к-рого происходит произвольно.
Сокращение этого мускула сужает
просвет А., тем самым препят-
ствуя несвоевременному выходу
каловых масс.
АНХИТЁРИЕВАЯ ФАУНА (по
роду лошадиных Anchitherium),
ассоциация млекопитающих ран-
него - ср. миоцена Евразии. Глав-
ные местонахождения на терр. б.
СССР: Беломечетская (Россия) и
Джиланчик (Казахстан). Сменила
индрикотериевую фауну. Разви-
лась в условиях значительного по-
тепления климата, начавшегося в
раннем миоцене, и распростране-
ния лесных ландшафтов. Включа-
ет анхитериев, носорогов, оленьих,
антилоп, кубанохерусов, трубкозу-
бов (Tubulidentata), мастодонтов,
динотериев, платибелодонов, ам-
фиционид, гиеновых (род
Percroruta), хищников сем. нимра-
вид (Nimravidae), разл. зайцеобраз-
ных и грызунов. Сохраняются нек-
рые реликтовые элементы индри-
котериевой фауны (напр. антрако-
териевые).
АОРТА, главная и самая крупная
артерия кровеносной системы по-
звоночных. У млекопитающих от-
ходит от левого желудочка сердца,
начиная большой круг кровообра-
щения. Древние предки млекопи-
тающих, как и совр. рептилии, име-
ли левую и правую дуги А. Каж-
дая отходила от своего района еди-
ного желудочка. В левую дугу А.
попадала почти чисто окисленная
кровь, к-рая использовалась в осн.
для питания мозга, а в правую —
смешанная, из р-на желудочка, где
кровь из-за неполной перегородки
между левой и правой частями
смешивалась. При полном разде-
лении желудочка, имеющем место
у совр. млекопитающих, исчезает
смешанная кровь, а вместе с ней и
необходимость в правой дуге А.
Она тоже исчезает, передав все свои
ответвления левой дуге А. Эластич-
ность стенок А. позволяет ей при-
нимать участие в регуляции дав-
ления во всей артериальной систе-
ме. Далее она переходит в спин-
ную А., следующую вдоль всего
тела под позвоночником в каудаль-
ном направлении, раздавая все
крупные артериальные сосуды
внутр, органам и частям скелета.
АПОСЕМАТИЧЕСКАЯ ОКРАСКА,
см. Предупреждающая окраска.
АРГАЛ, взрослый самец тюленя
байкальского.
АРГАЛИ, см. Архар.
АРЕАЛ (от лат. area - пл., про-
странство), часть земной поверхно-
сти (суши, акватории), в пределах
к-рой распространён и проходит
полный жизненный цикл к.-л. так-
сон (подвид, вид, род и т. д.). Часто
говорят об А., занимаемом к.-л.
биоценозом, экосистемой, биомом
и т. п. По происхождению разли-
чают А. первичные, вторичные, ре-
ликтовые. А. разделяют на сплош-
ные (возможен потенциально сво-
бодный обмен особями между со-
седствующими популяциями) и
прерывистые (свободный обмен
особями между популяциями зат-
руднён, хотя бы в нек-рых частях
А), или разобщённые (дизъюнктив-
ные). Разобщение подразумевает
невозможность обмена особями
между популяциями, обитающими
в разных частях прерывистого А.
(напр., А. обыкновенного длинно-
крыла в Европе и на Д. Востоке).
Сплошной А. — относительно ред-
кое явление (напр., А. волка), чаще
всего встречаются прерывистые и
дизъюнктивные А. (напр., восста-
навливающийся А. сурка-байбака,
А. европейского бобра). Внутри А.
организмы распространены не по-
всеместно, а лишь в благоприятных
условиях, формируя т. н. кружево
ареала. По пл. А. варьируют от
обширных, всесветных, характер-
ных для видов космополитов
(напр., вторичный ареал серой
крысы) до крошечных, локальных
А. эндемичных и реликтовых так-
сонов (напр., А. эворонской полёв-
ки, гигантской бурозубки, гигантс-
кого слепыша). В зависимости от
занимаемой пл. и зональной при-
уроченности говорят о циркумпо-
лярном (А. белого медведя, север-
ного оленя), циркумбореильном (А.
бурого медведя, благородного оле-
11
^РКАЛ
ня), биполярном (А. нек-рых кито-
образных), субтропическом А. и др.
Карта А. обычно отражает область
распространения вида в течение
последних 500-800 лет, т. н. вос-
становленный А. Следует иметь в
виду, что к настоящему времени
природные условия сильно измене-
ны человеком, поэтому многие жи-
вотные, особенно крупные копыт-
ные и хищные, в густонаселённых
р-нах исчезли или их А. сильно со-
кратились. Карты восстановлен-
ных А. не показывают этих изме-
нений.
АРКАЛ, см. Муфлон азиатский.
АРКТИЧЕСКАЯ ПОДОБЛАСТЬ,
циркумполярная подо-
бласть, часть Голарктики,охва-
тывает всю полосу тундр Сев. по-
лушария и арктические о-ва. Эн-
демики: песец, морж, белуха, нарвал,
лемминги настоящие и копытные,
полёвка Миддендорфа.
АРКТОСТИЛОПЙДЫ (Arctosti-
lopida Cifelli, Schaf, McKenna, 1989),
вымерший монотипический отр.
архаичных копытных млекопита-
ющих, долгое время рассматривал-
ся в составе отр. нотоунгулят
(Notoungulata). Палеоцен - ср.
эоцен Азии, поздний палеоцен -
ранний эоцен Сев. Америки; на
терр. б. СССР - поздний палеоцен
Казахстана. Размеры небольшие,
примерно с кролика. Характерна
примитивная зубная формула (13/3,
С 1/1, Р4/4, М 3/3). Диастема от-
сутствует. Коренные зубы брахио-
донтные. Предкоренные зубы не
моляризованы. Коренные зубы ло-
фиодонтные.
АРТЕРИАЛЬНАЯ КРОВЬ, кровь,
обогащённая кислородом. Эритро-
циты А. к. содержат гемоглобин,
соединённый с кислородом (окси-
гемоглобин), придающий А. к.
ярко-алый цвет.
АРТЕРИИ, кровеносные сосуды,
несущие обогащённую кислородом
кровь от сердца к органам и тка-
ням тела (лишь лёгочные А. не-
сут к легким венозную кровь). Са-
мая крупная А. - аорта начина-
ется от левого желудочка, образуя
дугу. Сначала от неё отходит бе-
Ареал архара (Ovis аттоп )
зымянная артерия (остаток правой
аорты), к-рая делится на правую
общую сонную А., несущую кровь
к правой половине мозга, и правую
подключичную А., несущую кровь
к правой передней конечности.
Далее, от дуги аорты последова-
тельно отходят левая общая сон-
ная А., несущая кровь к левой по-
ловине мозга, и левая подключич-
ная А., несущая кровь к левой пе-
редней конечности. Далее дуга аор-
ты переходит в спинную аорту, к-
рая следует вдоль всего тела под
позвоночником в каудальном на-
правлении, отдавая ряд ветвей к
разл. частям организма. А. рас-
падаются на артериолы, те, в свою
очередь, распадаются в толще тка-
ней соотв. органов на сеть капил-
ляров — мелких сосудов с тончай-
шими проницаемыми стенками.
Через эти стенки идет обмен веще-
ствами между тканями и кровью.
Стенки А. состоят из трёх слоев.
Наруж. соединительнотканная обо-
лочка (адвентиция) придаёт А.
прочность и эластичность, что по-
зволяет им выдерживать внутр,
давление, расширяться и сжимать-
ся; она богата сосудами и нерва-
ми. Ср. слой состоит из эластичес-
ких волокон и гладкомышечных
клеток, сокращение или расслабле-
ние к-рых регулирует диаметр про-
света сосуда и соотв. кол-во крови,
поступающее к органу. Внутр, обо-
лочка (интима) образована эндоте-
лием и соединительной тканью, со-
держит внутр, эластичную мемб-
рану, придающую стенкам допол-
нительную прочность.
АРХ 4Р, аргали, баран
горный (Ovis аттоп Linnaeus,
1758), вид рода баранов. Лёгкого
Архар
сложения крупных размеров: мас-
са тела до 200 кг, дл. тела до 150
см, выс. в холке до 125 см. Самки
12
АФАЛИНА
значительно (иногда вдвое) мель-
че. Самцы имеют очень крупные и
массивные, широкие в основании, в
разной степени закрученные рога
гомонимного типа (см. Гомонимия
рогов), у самок - или небольшие, или
совсем нет. Характерна гордели-
вая осанка. В разной степени раз-
вит ♦ подвес» — длинные волосы на
шее и верх, части груди. Окраска
меха от тёмно-коричневой до пес-
чано-жёлтой, характерно белое сед-
лообразное пятно на спине. От ази-
атского муфлона и уриала отли-
чается крупными размерами тела
и рогов. От горных козлов - внеш,
видом и формой рогов. От снеж-
ного барана отличается формой ро-
гов и наличием «подвеса». В ка-
риотипе 56 хромосом. Геогрифи
ческая изменчивость размеров
тела, размеров и формы рогов, ок-
раски чрезвычайно велика и внут-
ривидовая структура сложна, в
пределах б. СССР обитают 6 под-
видов. Распространён в горах
Центр. Азии от Тянь-Шаня до Ал-
тая, Хангая, Тибета, Сиккима. На-
селяет открытые пространства со
слабо пересечённым рельефом -
плато, пологие склоны гор, мелко-
сопочник ит. п., характерен ши-
рокий диапазон вертикального рас-
пространения от ур. ниже моря до
5000 м над ур. моря. Соверша-
ет суточные кочёвки и сезонные
миграции. Заметно влияет на
микрорельеф почвы (выбивает
тропы) и состав пастбищ. Поли-
гам. А. держатся смешанными ста-
дами, иногда очень крупными (до
100 и более голов). Перед рода-
ми стада распадаются на мелкие
группы. Летом самцы и самки
живут обособленно. В период
гона в группах 1-3 взрослых
самца и от 5 до 25 самок. Сре-
ди самцов бывают драки. Хоро-
шо развиты обоняние, зрение и
слух. Основа питания - злаки и
разнотравье. Пользуется солон-
цами. Гон продолжается с сер.
октября до сер. декабря (в зави-
симости от р-на). Ягнение прохо-
дит с кон. марта до сер. июня.
Беременность ок. 5 мес. Число
молодых обычно 1-2, чаще 1. Но-
ворождённый (масса до 4 кг)
первые дни беспомощен и лежит,
затаившись в траве. С 4 дня
обычно начинает сопровождать
самку. Половой зрелости самки
достигают на 2 году, самцы на 3,
Архар памирский
но размножаться начинают позже.
Почти повсюду редок. Туркменс-
кий, каратауский, тяныланьский,
казахстанский и алтайский (са-
мая крупная форма) подвиды ох-
раняются (см. Приложение).
АРХАР ПАМИРСКИЙ, баран
Марко Поло (Ovis аттоп
poloi Blyth, 1841), подвид архара,
населяет Памир, Гиндукуш. Отли-
чается наиб, массивными рогами.
АСИММЕТРИЧНЫЕ АЛЛЮРЫ,
см. Аллюры.
АССОЦИАТИВНОЕ НАУЧЕНИЕ,
способность животного к обучению
тому или иному действию на ос-
новании улавливания причинно-
следственной связи между собы-
тиями. Способность к А. н. нео-
динакова у разных видов и по от-
ношению к разл. стимулам. Кры-
сы легко связывают вкус с после-
дующей болезнью, но нелегко на-
учаются связывать с ней звук или
свет. Помимо жизненной значимо-
сти стимулов, важным условием
А. н. является близость двух со-
бытий во времени (см. Условный
рефлекс).
АТАВИЗМ (от лат. atavi - пред-
ки), появление у отд. представите-
лей данного вида признаков, к-рые
существовали у отдалённых пред-
ков, но исчезли в процессе эволю-
ции. Примеры А.: трёхпалость у
лошади, появление правой дуги
аорты у крысы и др. Возникнове-
ние А. объясняется тем, что гены
(и морфогенетические системы), от-
ветственные за данный признак, со-
храняются в эволюции данного
вида, но их действие при нормаль-
ном развитии блокируется др. ге-
нами (репрессорами). Через мн.
поколений при развитии отд. осо-
би по разл. причинам блокирую-
щее действие может быть снято и
признак проявляется вновь. В от-
личие от рудиментов, А. появля-
ются лишь у отд. особей к.-л. вида
и рассматриваются как отклоне-
ния от нормы.
АТЛАНТ, первый шейный позво-
нок наземных позвоночных, сочле-
няющийся с черепом. У истинно
наземных позвоночных приобрета-
ет форму кольца. Основная часть
тела А. (плевроцентр) включена в
состав эпистрофея. Атланто-заты-
лочный сустав позволяет произво-
дить движения в осн. в вертикаль-
ных плоскостях.
АТЛАС, см. Атлант.
АУТОСОМА (от греч. autos - сам
и soma - тело), хромосома, не явля-
ющаяся половой (см. Половая хро-
мосома).
АФАЛИНА (Tursiops truncatus
Montagu, 1821), единств, вид рода
Афалина
афалин. Дл. тела черноморских А.
достигает 3,1 м. В Атлантическом
и Тихом океанах встречаются
более крупные экземпляры - до
3,9 м. Верх тела обычно тёмно-се-
рый, бока серые, брюхо белое или
13
АФАЛИНЫ
Ареал афалины (Tursiops truncatus)
светло-серое. Спинной плавник до-
вольно высокий, с глубокой вырез-
кой по заднему краю. В кариоти-
пе 44 хромосомы. Имеет ряд геогр.
рас, к-рые трактуются как подви-
ды, иногда как самостоятельные
виды. Обитает в умеренных и тро-
пических водах всего Мирового ок.
Встречается в Баренцевом, Балтий-
ском, Чёрном, Охотском, Японском
морях, в водах Курильских о-вов.
Держатся обычно поодиночке или
небольшими группами, реже стая-
ми в десятки голов. В течение ко-
роткого времени способны поддер-
живать скорость плавания до 40
км/ч. Макс, продолжительность
ныряния 15 мин. Содержавшийся
в одном из океанариумов США са-
мец по команде нырял на глуб. до
500 м. Питается придонными ви-
дами рыб. При захватывании до-
бычи на зубах у А. оказывается
песок и др. твёрдые частицы, вслед-
ствие чего у крупных экземпляров
зубы сильно стёрты. Часто издаёт
разнообразные звуки, напоминаю-
щие свист, кряканье, жужжание
и др. Обладает хорошо развитой
эхолокацией, для чего использу-
ет звуки частотой до 170 кГц.
Охотно кормится на скоплениях
пелагических рыб - скумбрии,
ставриды, сельди, сардины, хамсы
и др. В желудках добытых А. час-
то обнаруживают головоногих мол-
люсков, иногда ракообразных. Сро-
ки спаривания и щенения растя-
нуты. В Чёрном м. они приуро-
чены к тёплому времени года.
Рождающихся детёнышей (дл.
тела 110-120 см) самки выкар-
мливают молоком в течение полу-
года - года. Дельфинёнок рожда-
ется хвостом вперёд. При этом ло-
пасти хвоста у него свёрнуты, а
спинной плавник отогнут в сторо-
ну и прижат к телу. В родах, как
правило, принимают участие одна
или неск. самок - «повитух», по-
могающих поддерживать малыша
и выталкивать его к поверхности
воды, где он сможет сделать свой
первый вдох. Вскоре плавники у
малыша расправляются, и он при-
обретает способность самостоя-
тельно плавать и дышать. А. луч-
ше многих др. видов дельфинов
переносит неволю, легко подда-
ётся дрессировке, долго может
жить в дельфинариях и при хо-
роших условиях содержания ус-
пешно размножается. Известны
особи, дожившие до 35-летнего
возраста. А. — самый распрост-
ранённый вид дельфинов, содер-
жащихся в океанариумах и
участвующих в представлениях.
Промысел А. в Чёрном м. прекра-
щён в 1965 г. В водах Японии еже-
годно добывают неск. сотен особей.
Нек-рое кол-во оказывается в при-
лове при добыче рыбы сетями.
Черноморская популяция охраня-
ется как редкий подвид (см. При-
ложение).
АФАЛИНЫ, дельфины бу-
тылконосые (Tursiops
Gervais, 1855), монотипический род
сем. дельфиновых. От дельфинов-бе-
лобочек отличаются большей мас-
сивностью, более коротким клю-
вом, меньшим кол-вом зубов (в
каждой челюсти по 28) диам. до
10 мм.
АХИЛЛОВО СУХОЖИЛИЕ, мощ-
ная единая сухожильная лента,
являющаяся средством закрепле-
ния на пяточном бугре (выросте
пяточной кости) неск. мышц, объе-
динённо наз. скакательным комп-
лексом. Назв. связано с тем, что
при совершении задней конечнос-
тью мощных толчков происходит
дорсальное разгибание голеностоп-
ного сустава под действием имен-
но этих мышц. Это возможно бла-
годаря тому, что пяточный бугор
сильно выступает назад, формируя
т. о. рычаг. Опыты показали, что
у мн. животных, совершающих
прыжки, А. с. приспособлено к за-
пасанию упругой энергии. Проис-
ходит это при фактически неиз-
менной длине самих скакательных
мышц. При приземлении голенос-
топный сустав претерпевает дор-
сальное сгибание, причём А. с. ра-
стягивается до предела. Потом, по-
добно пружине, А. с. сокращается,
что приводит к дорсальному раз-
гибанию сустава и, соотв., толчку.
Мышцы же в такой системе опре-
деляют лишь силу предельного на-
тяжения А. с.
АЦЕРАТЕРИИ (Aceratherium Каир,
1832), вымерший род сем. носоро-
говых (Rhinocerotidae). Известен
из позднего олигоцена — неогена Ев-
разии и миоцена Африки; на терр.
б. СССР найден в миоцене Украи-
ны, Казахстана и Тувы. Одни из
типичных представителей гиппари-
оновой фауны. Дл. тела до 2,5 м,
выс. ок. 1 м. Безрогие. Обитали на
отрытых пространствах, подобных
саваннам.
14
БАРАН КАРАТАУСКИЙ
Б
«БАБОЧКА », хвостовая лопасть
кита, выставляемая из воды при
нырянии животного.
БАЗАЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ,
стандартный обмен, ос-
новной обмен, предельно
низкий уровень обмена веществ и
энергии, обеспечивающий жизнен-
ные процессы в состоянии покоя,
натощак, при нормальной темп-ре
тела и оптимальной для данного
вида темп-ре окружающей среды
(для человека ок. 20-22°С). Б. м.
- наименьший уровень затрат энер-
гии на поддержание основных про-
цессов жизни в клетках, тканях и
органах, на сокращения дыхатель-
ной мускулатуры, сердца, деятель-
ность желёз. Б. м. для каждого
вида животного - относительно по-
стоянная величина. Для характе-
ристики используют теплопродук-
цию (в ккал или кДж) или потреб-
ление кислорода в 1 ч на 1 кг мас-
сы тела. Б. м. здорового человека
ср. возраста равен ок. 4,2 кДж/ч
на 1 кг. Б. м. зависит от массы
тела (у крупных животных он
выше, чем у мелких), от состояния
организма (во сне Б. м. ниже, чем
во время бодрствования), от возра-
ста (у детей он выше, чем у взрос-
лых), а также от особенностей
адаптации животных к условиям
среды. Напр., у нек-рых пустынных
грызунов Б. м. ниже, чем у близ-
ких видов, обитающих в условиях
нормальной влажности и водоснаб-
жения: это связано с необходимос-
тью экономить воду в организме.
БАКУЛЮМ, кость пениса. Пред-
ставляет собой гетеротопный эле-
мент, т. е. костное образование, ле-
жащее в толще тканей и обособ-
ленное от основной скелетной кон-
струкции. Б. формируется в волок-
нистой перегородке между пещери-
стыми телами над мочеиспуска-
тельным каналом. Служит сред-
ством поддержания постоянства
формы пениса, важного для внутр.
оплодотворения. Из всех костей Б.
наиб, разнообразен по форме. Мо-
жет иметь вид изогнутой пластин-
ки или стержня разл. формы —
прямой, кривой или дважды изог-
нутой, круглой; треугольной, квад-
ратной или плоской в сечении; про-
стой, заостренной, ложковидной или
продырявленной; длинной или ко-
роткой. Форма Б. имеет важное
систематическое значение. Обнару-
живается у всех насекомоядных,
летучих мышей, грызунов, ласто-
ногих, сирен, хищных и большин-
ства приматов, кроме человека.
Похожая, но меньшая по размеру
кость обнаруживается в клиторе
у самок нек-рых из названных
групп млекопитающих.
БАРАН АЛТАЙСКИЙ (Ovis
аттоп аттоп Linnaeus, 1758),
наиб, крупный подвид архара, на-
селяет Алтай.
Ареал барана голубого (Pseudois пауаиг)
БАРАН ГОЛУБОЙ, н а х у р
(Pseudois пауаиг Hodgson, 1833),
вид рода баранов голубых. Баран
тяжёлого сложения мелких и ср.
размеров: масса тела до 80 кг, дл.
тела от 110 до 165 см, выс. в холке
от 75 до 90 см. Самки значитель-
но (иногда вдвое) мельче. Тулови-
ще удлинённое, конечности корот-
кие или ср. длины. На кон. морды
имеется маленький участок голой
кожи. Хвост с голой ниж. поверх-
ностью, на к-рой расположены спе-
цифические железы. Самцы и сам-
ки имеют округлые в сечении
слабо закрученные рога, основа-
ния к-рых почти соприкасаются, а
концы резко расходятся. Окраска
меха серо-бурая летом, более свет-
лая зимой. Б. г. имеет промежу-
точные признаки между баранами
и козлами. В кариотипе 54 хро-
мосомы. Обл. распространения ох-
ватывает Тибет, Сычуань, Шэньси
и Ганьсу в Китае, Кашмир в Индии
и Непал. В б. СССР обитает в гор-
ных обл. Ср. Азии. Населяет ска-
листые хребты, осыпи и травянис-
тые склоны на высотах от 2500 до
5500 м над ур. моря. Полигам.
Держится небольшими группа-
ми, зимой иногда собирается в
очень крупные стада. Хорошо
развиты обоняние, зрение и слух.
Основа питания - травянистые
растения и лишайники. Пользует-
ся солонцами. Гон проходит в
октябре - ноябре, ягнение - с
кон. марта до сер. июня. Бере-
менность 6-7 мес. Молодых бы-
вает обычно 1, редко 2. Половой
зрелости достигают на 2 году.
Объект промысловой охоты.
БАРАН ГОРНЫЙ, см. Архар.
БАРАН КАРАТАУСКИЙ (Ovis
аттоп nigrimontana Severtzov,
15
БАРАН МАРКО ПОЛО
Ареал барана снежного (Ovis nivicola)
1873), подвид архара, населяет хр.
Каратау в Узбекистане.
БАРАН МАРКО ПОЛО, см. Архар
памирский.
БАРАН СЕВЕРОКАЗАХСТАНС-
КИЙ (Ovis аттоп coIlium
Severtzov, 1873), подвид архара, на-
селяет центр, и вост. Казахстан.
БАРАН СЕВЕРЦОВА (Ovis vignei
severtzovi Nasonov, 1914), подвид
уриала, населяет Кызылкумы.
БАРАН СНЕЖНЫЙ, баран-
толсторог, чубук (Ovis
nivicola Eschscholtz, 1829), вид рода
баранов. Тяжёлого сложения ср.
размеров: масса тела самцов 86-
Баран снежный.
100 кг, иногда до 140 кг, самок 47-
54 кг, редко до 65 кг, дл. тела сам-
цов 162-178 см, самок 127-145 см,
дл. хвоста 10-14 см. Самцы и сам-
ки имеют тяжёлые и массивные
рога, всегда гомонимные (см. Гомо-
нимия рогов). Окраска меха обыч-
но буроватая или коричнево-буро-
ватая. От архара отличается от-
сутствием в окраске ярких рыжих
тонов и белого седлообразного пят-
на на спине, формой рогов и отсут-
ствием ♦ подвеса* на шее и пере-
дней части груди. В кариотипе
54 хромосомы. Географическая
изменчивость окраски велика,
принимаются 4-5 подвидов. Энде-
мик России. Распространён в Сев.-
Вост., Сев. Азии. Населяет трудно-
доступные скалы, крутые камени-
стые и сильно изрезанные скло-
ны с относительно пологими уча-
стками, занятыми пастбищами.
Живёт оседло. Полигам. Осенью,
зимой и весной Б. с. держатся сме-
шанными стадами до 20 голов, ле-
том - разнополыми. Драки между
самцами редки. Состав стад непосто-
янен. Хорошо развиты зрение, слух
и обоняние. Питается травяной рас-
тительностью, ягодными кустарнич-
ками, грибами, ветками карликовой
березы и др. кустарников. Регуляр-
но посещает солонцы. Гон прохо-
дит в кон. ноября — сер. декабря,
ягнение - с кон. мая до сер. июня.
Беременность ок. 6 мес. Самка при-
носит 1 ягнёнка. Первую неделю
ягнёнок затаивается в траве, затем
начинает ходить за самкой. Поло-
вой зрелости достигает на 2 году.
Редкий вид. Путоранский и якутс-
кий подвиды охраняются (см. При-
ложение).
БАРАН ТАДЖИКСКИЙ (Ovis
vignei bocharensis Nasonov, 1914),
подвид уриала, населяет юго вост.
Таджик истан.
БАРАН ТЯНЫПАНЬСКИЙ (Ovis
аттоп karelini Severtzov, 1873),
подвид архара, населяет Тянь-
Шань.
БАРАН УСТЮРТСКИЙ (Ovis vignei
areal Eversmann, 1850), подвид ириа
ла, населяет вост. Прикаспий.
БАРАН ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТС-
КИЙ, см. У риал.
БАРАН-ТОЛСТОРОГ, см. Баран
снежный.
БАРАНЫ (Ovis Linnaeus, 1758), род
сем. полорогих, близкий к родам
козлов и баранов голубых. Вклю-
чает 6-8 близких видов, между мн.
из них известны гибриды, поэтому
их иногда объединяют в 2-3 вида;
на терр. б. СССР - 4. Размеры от
небольших до довольно крупных:
дл. тела 110-200 см, масса до 230
кг. Телосложение плотное, но ноги
и шея довольно длинные. Основ
ные копыта узкие. Рога у самцов
большие (дл. по наружному краю
до 190 см), с толстыми (обхват до
50 см) соприкасающимися основа-
ниями, с морщинистой поверхнос-
тью, у самцов с возрастом закру-
чиваются в слабую горизонталь-
ную спираль (до 2 оборотов); у са-
мок рога не длиннее головы, могут
отсутствовать. Носовое «зеркало»
узкое, хвостовое слабо юырлжено.
Имеются кожные железы: пред-
глазничные, межпальцевые, пахо-
вые; хвостовых нет. Мех густой,
короткий, довольно грубый; у нек-
рых Б. на груди и шее удлинён, об-
разует ♦ подвес*. Окраска обычно
однотонная, варьирует от почтг
белой до буровато-чёрной, у немно-
гих контрастная (верх тёмный, ни;
светлый). Кости черепа сильно
пневматизированы, слёзная kocti
с хорошо выраженной ямкой пред
глазничной железы. В кариотиги
52-58 хромосом. Населяют рав
нинные и горные (на выс. д<
5500 м над ур. моря) плато Евра
зии (кроме Индостана, Индокитая)
Сев. Америки; в одомашненном со
стоянии всесветно. Придерживают
16
БАРС
ся открытых ландшафтов со сгла-
женным рельефом, скалистых уча-
стков избегают; в Ср. Азии по
предгорьям проникают глубоко в
полупустыни и пустыни. В отли-
чие от козлов, приспособлены к
жизни в условиях открытых гор-
ных ландшафтов (плато), хорошо
бегают по ровной поверхности (ско-
рость до 50 км/ч), лазают по кру-
чам плохо. Совершают сезонные
вертикальные кочёвки. Держатся
летом небольшими однополыми
группами, зимой большими сме-
шанными стадами. Питаются тра-
вянистой растительностью. Поли-
гамы. Гон с октября по январь,
длится 3-6 нед, самцы дерутся за
гаремы. Беременность ок. 5 мес,
ягнение с марта по июнь, в по-
мёте обычно 1 ягнёнок (бывает
до 3). Половая зрелость в 1,5-3
года, самцы участвуют в размно-
жении с 4-5 лет. Продолжитель-
ность жизни до 24 лет. Основ-
ной естественный враг — волк.
Многочисленны. Важные промыс-
ловые животные, добываются ради
мяса, трофейных рогов. 1-2 вида
диких Б. дали начало домашей
овце.
БАРАНЫ ГОЛУБЫЕ, н а х у р ы
{Pseudois Hodgson, 1846), род сем.
полорогих, близкий к роду баранов.
Включает 2 вида; на терр. б.
СССР - 1. Ср. размеров, относи-
тельно коротконогие, с короткими
слабо изогнутыми V-образно рас-
ходящимися рогами, без ♦ подвеса».
Предглазничных, межпальцевых и
паховых желёз нет. Населяют вы-
сокогорья (2500-5500 м над ур.
моря) Центр. Азии.
БАРАНЫ ГОРНЫЕ, общее назв.
для неск. диких видов рода бара-
нов (цриал, архар и др.).
БАРАНЫ ДИКИЕ, сборное назв.
для диких видов рода баранов
{муфлон, архар, аргали и т. д.).
БАРОРЕЦЕПТОРЫ (от греч. Ьа-
ros - тяжесть и лат. recepio — при-
нимаю, получаю), прессоре-
ц е п т о р ы, относятся к рецепто-
рам внутр, органов (интероцепто-
ры). Б. реагируют на изменение
давления крови в кровеносных со-
судах. Раздражаясь, Б. передают
сигнал в вегетативную нервную
Ареал барса (Fanthera pardus )
систему, к-рая, регулируя сердцеби-
ение, нормализует кровяное давле-
ние. Б. расположены в дуге аор-
ты, в предсердиях и устьях по-
лых вен, в венечных сосудах сер-
дца, в разветвлении сонной артерии,
в сосудах мозга, желудка, кишеч-
ника, почек, лёгких, матки и др. ор-
ганов.
БАРС, леопард (Panthera
pardus Linnaeus, 1758), вид рода
пантер. Кошка на невысоких но-
гах, крупных размеров: масса тела
Барс, или „сонара
32-60 кг, дл. тела 120-171 см, дл.
хвоста 75-102 см, самки неск.
мельче. Окраска меха жёлтых и
рыже-жёлтых тонов с небольшими
чёрными пятнами в виде колец со
светлой серединой («розеток»). От
гепарда отличается тяжёлым сло-
жением, втяжными когтями, хараъ
тером пятнистости, отсутствием
гривы; от ирбиса - рыжевато-жёл-
той окраской и небольшими розет-
ками. От др. крупных кошек - ха-
рактером окраски. В кариотипе
38 хромосом. Географическая из-
менчивость окраски и размеров
тела выражена хорошо, реальны-
ми признаются ок. 12 подвидов, из
к-рых на терр. б. СССР обитают 2.
Распространён в лесных, местами
лесостепных (саванна) и горных
обл. Африки и Юж., Передней и
юж. половины Вост. Азии. В б.
СССР обитает на Кавказе, в Турк-
мении, Таджикистане и на Д. Вос-
токе. Населяет субальпийские ос-
тепнённые луга, лиственные леса,
густые заросли кустарников, при-
держивается выходов скал и рос-
сыпей камней. Питается дикими
копытными (безоаровыми козлами,
турами, косулями, сернами, оленя-
ми и кабанами). Возвращается к
недоеденной добыче. Может напа-
дать на домашний скот (овец). Хо-
рошо затаивается. Живёт одиноч-
но, самка держится с выводком. Во
время гона за самкой ходят иног-
да неск. самцов, к-рые дерутся меж-
ду собой. Пл. индивидуального уча-
стка до 100 км2. В коммуникации
использует запаховые метки, акус-
тические и визуальные сигналы.
Гон проходит обычно в декабре -
январе, возможно размножение в
17
БАРС ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ
течение всего года - у непокрытых
самок течка повторяется через 2-
3 мес. Рождение молодых проис-
ходит в марте - мае. Беременность
90-105 дней, обычно 92-95. В по-
мёте 1-4 котёнка, редко 6, чаще 2-
3. Котята (масса 500-700 г) рож-
даются слепыми, с закрытыми слу-
ховыми проходами, покрытые гус-
тым мехом. Прозревают на 7-9
день, в 12-15 дней начинают пол-
зать по гнезду, к 2 мес выходят из
гнезда. Половозрелость наступает
в возрасте 2-3 лет. Редкий охраня-
емый вид. Разрабатывается специаль-
ная программа по сохранению барса
(см. Приложение).
БАРС ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ
(Panthera pardus orientalis Schlegel,
1857), подвид барса, распространён
в сев.-вост. Китае, Корее, Приморье.
Очень редок, охраняется.
БАРС КАВКАЗСКИЙ (Panthera
pardus tullianus Valenciennes, 1856),
подвид барса, распространён на
Кавказе, в Ср. и Передней Азии.
Очень редок, охраняется.
БАРС СНЕЖНЫЙ, см. Ирбис.
БАРСУК АЗИАТСКИЙ, общее
назв. для неск. подвидов барсука
обыкновенного (включая барсуков
амурского, песчаного), иногда выде-
ляется в отд. вид, противопостав-
ляется барсуку европейскому. От-
личается меньшими размерами,
окраской (чёрная полоса на голо-
ве проходит выше уха). Распрост-
ранён в Заволжье, Сибири, Уссурий-
ском крае, в Казахстане, на С. Ср.
Азии, в Монголии, сев.-зап. и вост.
Китае, Корее, Японии.
БАРСУК АМУРСКИЙ, группа под-
видов барсука обыкновенного, от-
носится к барсуку азиатскому.
БАРСУК ЕВРОПЕЙСКИЙ, группа
подвидов барсука обыкновенного,
иногда выделяется в отд. вид. Ха-
рактеризуется крупными размера-
ми, особенностями окраски (чёрная
полоса на голове проходит через
ухо). Распространён в Европе на В.
до Камы и Волги, на Кавказе, в Пе-
редней Азии, на Ю. Туркмении и
Таджикистана.
БАРСУК ЛЫСЫЙ, см. Медоед.
БАРСУК ОБЫКНОВЕННЫЙ
(Meles meles Linnaeus, 1758), един-
ственный вид рода барсуков. Иног-
Ареал барсука (Meles meles )
да азиатского барсука выделяют
в отд. вид. Животное типичного
барсучьего облика (приземистое, с
толстым туловищем, на коротких
лапах, с клиновидной головой)
крупных размеров. Масса тела ле-
том 7-13 кг, осенью до 20-24 кг,
дл. тела 60-90 см, дл. хвоста 12-
24 см, самки неск. мельче самцов.
Окраска меха светло-серебристо-
серая наверху, чёрная снизу, голо-
ва с контрастными чёрными и бе-
лыми продольными полосами (чёр-
ная полоса проходит через глаз и
ухо). Под хвостом расположена
Барсук
специфическая железа («подхвос-
товой карман»), секрет к-рой обла-
дает резким запахом и использу-
ется для нанесения запаховых ме-
ток. В кариотипе 44 хромосомы.
Географическая изменчивость раз-
меров тела, краниометрических
признаков и окраски значительна,
на терр. 6. СССР реальными при-
знаются 8 подвидов. Распростра-
нён в Европе, на Кавказе, в Пере-
дней Азии, Ср. Азии, Сибири, Уссу-
рийском крае, в Монголии, сев.-зап.
и вост. Китае, Корее, Японии. На-
селяет гл. обр. смешанные остро-
вные леса, где имеются овраги и
балки, предпочитает пески и супе-
си с глубоким залеганием грунто-
вых вод. По поймам рек проника-
ет в полупустыни. Моногам. Жи-
вёт колониями (кланами), занима-
ющими одну большую сложную
нору. Иногда неск. семей устраи-
вают коллективные норы - барсу-
чьи городки, с числом ходов до 50,
к-рые используются в течение мн.
десятилетий. На терр. колонии дер-
жатся одиночно. В коммуникации
большую роль играют обонятель-
ные (запаховые метки), визуальные
и акустические сигналы. Роет
сложные норы. Питается гл. обр.
дождевыми червями, кроме них
поедает мелких грызунов, земно-
водных, пресмыкающихся, насеко-
мых и их личинок, моллюсков,
фрукты, ягоды, орехи. К зиме силь-
но жиреет. Характерен зимний сон,
продолжающийся с октября - но-
ября до марта - апреля. Гон рас-
тянут с февраля до мая. Щенение
в феврале - марте. Беременность
271-284 дня; имеется латентная
стадия в развитии эмбрионов. В
помёте от 1 до 6 щенков, обычно
2-3. Масса новорождённых ок. 75-
85 г при дл. тела 12 см. Детёныши
рождаются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами. Ушные ра-
18
БЕЛИЧЬИ
ковины оформляются на 21 день.
Прозревают на 35-42 день. Поло-
вой зрелости достигают в возрасте
1-2 лет. На терр. б. СССР обыч-
ный вид. Добывают для получения
барсучьего жира, имеющего фарма-
цевтическое значение. Из щетины
раньше изготовляли кисточки для
бритья.
БАРСУК ПЕСЧАНЫЙ, группа под-
видов барсука обыкновенного, от-
носится к барсуку азиатскому.
БАРСУКИ (Meles Boddaert, 1785),
монотипический род сем. куньих
(иногда выделяются 2 вида). Круп-
ные (дл. тела до 90 см, масса 16-
24 кг), тяжёлого сложения, с узкой
клинообразной головой. Короткие
лапы с мощными когтями. Мех
довольно грубый, окраска — соче-
тание чёрных и белёсых тонов.
Череп с мощными гребнями. Пред-
коренные зубы небольшие, первые
коренные увеличены, с плоской да-
вящей коронкой. Населяют ли-
ственные леса умеренного пояса и
лесостепи Евразии, в горах до 3000
м над ур. моря. Территориальны,
живут семейными группами, роют
сложные норы. Зимоспящие. Все-
ядные. Моногамы, гон весной - ле-
том, беременность 9-12 мес, в по-
мёте до 6 детёнышей. Половозре-
лость в возрасте 2—3 лет, продол-
жительность жизни 16 лет. Добы-
ваются ради шкуры, жира.
БАРСУКОВЫЕ, см. Барсучьи.
БАРСУЧИЙ ГОРОДОК, совокуп-
ность неск. близко расположенных
барсучьих нор, принадлежащих
разным семьям. Б. г. возникает в
результате многолетней роющей
деятельности животных. См. так-
же Нора.
БАРСУЧНИК, поселение неск. се-
мей барсуков, состоящее из неск.
сообщающихся нор с большим кол-
вом выходных отверстий (см. так-
же * Городок», Барсучий городок).
БАРСУЧЬИ, б арсукбвые,
(Melinae Bonaparte, 1838), подсем.
сем. куньих, включает 4 рода. От-
личаются тяжёлым сложением,
приспособлены к полуподземному
образу жизни.
БЕЗОАР, безоаров камень.
1. Шаровидные тела, иногда обра-
зующиеся в желудке и кишечнике
Ареал белки обыкновенной (Sciurus vulgaris)
диких и домашних копытных жи-
вотных. На разрезе имеют концен-
трическую структуру, состоят из
щавелевокислой и фосфорнокислой
извести и органических кислот.
Широко применяется в вост, ме-
дицине. 2. Образования в виде
плотных комков из сваленных во-
локон растений или волос живот-
ных, в пищеварительном тракте
домашних копытных, реже собак.
Встречаются, видимо, и у диких
животных. Возникают при нару-
шениях пищеварения.
БЕЗОАРОВ КАМЕНЬ, см. Безоар.
БЕЗУСЛОВНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ,
торможение условного рефлекса,
вызванное любым внеш, или
внутр, безусловным раздражите-
лем. Напр., торможение пищевого
условного рефлекса болевым раз-
дражением.
БЕЗУСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС, отно-
сительно постоянная, стереотипная,
генетически закрепленная реакция
организма на внутр, и внеш, раз-
дражители (стимулы), осуществля-
емая при посредстве центральной
нервной системы. Б. р. обеспечи-
вают приспособительное поведение
животного к постоянным услови-
ям среды. Термин введён И. П.
Павловым для обозначения реф-
лексов, безусловно возникающих
при действии соотв. раздражителей
на рецепторы (выделение слюны
при попадании пищи в рот, отдёр-
гивание руки при ожоге и т. д.).
Возбуждение от рецептора переда-
ётся эффектору по пути, наз. реф-
лекторной дугой. Б. р. обеспечи-
вается мн. отделами центральной
нервной системы, но в осн. связан
с деятельностью ниж. её этажей
(ганглии, спинной мозг, ствол го-
ловного мозга). Важная роль в ме-
ханизме Б. р. принадлежит обрат-
ной афферентации - информации
о результатах и степени успешнос-
ти совершённого действия. У взрос-
лых млекопитающих Б. р. «обра-
стают» условными рефлексами.
Различие между двумя группами
носит относительный характер.
Врождённые стереотипные сложно-
рефлекторные акты наз. инстин-
ктами. См. также Рефлекс.
БЕЛЁК, детёныш большинства
тюленей настоящих, в возрасте
примерно до двух недель, имеющий
густой, длинный, светлый эмбрио-
нальный волосяной покров. Бель-
ки обычно находятся на льду не-
далеко от лазки или на берегу и в
воду не сходят.
БЕЛИЧЬИ (Sciuridae Fischer, 1817),
сем. отр. грызунов. Включает 5-6
подсем., до 50 родов, ок. 250 видов;
на терр. б. СССР - 4, 6, 23, соотв.
Известны с олигоцена. Ср. разме-
19
БЕЛИЧЬИ НАЗЕМНЫЕ
ров, короткоухие, обычно с длин-
ным пушистым хвостом. У наиб,
мелких (напр., тропические карли-
ковые белки, Sciurillus) дл. тела 6—
8 см, масса 10 г, у наиб, крупных
(сурки) дл. тела ок. 60 см, масса
ок. 7 кг. Дл. хвоста от */4 дл. тела
до неск. превышающей её. Глаза
крупные, уши короткие, конечнос-
ти хорошо развиты, задние обыч-
но в 1,5 раза длиннее передних.
Пальцы длинные, у роющих е длин
ными прямыми когтями. Мех гус-
той, мягкий, пушистый, особенно на
хвосте, где он нередко с «расчёсом».
Окраска верха тела одноцветная
или с полосами и пятнами, обычно
рыже-бурая, реже чёрная; низ тела
светлый. Череп с заглазничными
отростками. Слуховые барабаны
средних размеров, шаровидные.
Зубная формула I 1/1, С 0/0, Р 1-
2/1, М 3/3 = 20-22. Щёчные зубы
с корнями, брахиодонтные или гип-
селодонтные, жевательная поверх-
ность обычно бугорчато-гребенча-
тая. У нек-рых наземных Б. есть
защёчные мешки. В кариотипе
32- 54 хромосомы', для немногих
видов характерен хромосомный по-
лиморфизм. Распространены в Ев-
разии, Африке (нет на Мадагаска-
ре), в Сев. Америке и почти во всей
Юж. Америке. Населяют самые
разнообразные открытые и лесные
ландшафты, высокогорья, от тропи-
ков до Арктики. Наземные (сурки,
суслики), наземно-древесные (бу-
рундуки) или древесные (белки, ле-
тяги), активны днём или ночью.
Наземные Б. - зимоспящие. Жи-
вут одиночно (древесные) или ко-
лониями в норах (наземные). Пи-
таются преим. семен 1ми. реже ве-
гетативными частями растений.
Размножаются круглый год (в тро-
пиках ) или в тёплое время (на С.).
Беременность 3-6 нед, в помёте 1-
15 детёнышей «птенцового» типа.
Нек-рые виды (белки, сурки) —
объекты пушного промысла. На-
земные Б. - важнейшие распрост-
ранители чумы и др. опасных за-
болеваний.
БЕЛИЧЬИ НАЗЕМНЫЕ (Магшо-
tinae Pocock, 1923), подсем. сем. бе-
личьих, включает до 12 родов (в
т. ч. бурундуки, суслики, сурки).
Ареал белки персидской (Sciurus anomalus )
Обычно коротконогие и короткох-
востые. У нек-рых есть защёчные
мешки. Зубная (формула I 1/1, С 0/
0, Р 2/1, М 3/3 = 22. В кариотипе
Белка
32-50 хромосом; для нек-рых ви-
дов характерен хромосомный поли-
морфизм. Ареал охватывает па-
леарктическую часть Евразии
(кроме Сев. Европы) и Сев. Аме-
рику. Наземные или наземно-
древесные. Живут обычно колони-
ями.
БЕЛКА ОБЫКНОВЕННАЯ, в е к -
ш a (Sciurus vulgaris Linnaeus,
1758), вид рода белок. Дл. тела 20-
28 см, дл. хвоста 13-19 см. Голова
округлая с большими чёрными гла-
зами, уши длинные, на концах с ки-
сточками, особенно развит! ми зи-
мой. Хвост пушистый, волосы на
нём с «расчёсом». Мех зимой мяг-
кий и пушистый, летом более жёс-
ткий, короткий. Окраска верха
тела меняется по ареалу и сезон-
но. Летом преобладает рыжая, бу-
рая или тёмно-бурая, зимой серая
с буроватым оттенком, тёмно-бу-
рая или тёмно-серая. Брюшко все-
гда белое. По окраске хвоста вы-
деляют цветовые фазы; «черно-
хвостки», «бурохвостки», «красно-
хвостки» и более редкие «серохво-
стки». Описаны более 40 подвидов,
к-рые отличаются друг от друга
особенностями окраски. Распрост-
ранена в бореальной зоне Евразии
от побережья Атлантики до Кам-
чатки, Сахалина, Японских о-вов.
Акклиматизирована в Крыму, на
Кавказе и Тянь-Шане. Обитает в
хвойных и широколиственных ле-
сах, предпочитая сомкнутые высо-
коствольные, зрелые насаждения
смешанного состава. Ведёт преим.
20
HtJIU itf Ы Л 1)1'.ЛШЯ'Н)ЛЛЛ
древесный образ жизни. Передви-
гаясь по деревьям, прыгает на рас-
стояние в 3-4 м по горизонтали и
10-15 м по нисходящей кривой,
♦руля» хвостом и распушив длин-
ные контурные волосы боков для
увеличения несущей поверхности.
По земле передвигается скачками.
В лиственных лесах обычно живёт
в дуплах, в хвойных строит шаро-
образные гнёзда из веток - гайна,
к-рые изнутри выстилает мхом, лу-
бом, лишайниками и растит, вето-
шью. Активна днём. В очень силь-
ные морозы и непогоду может по
неск. недель не выходить из гнез-
да. Питается в осн. семенами хвой-
ных пород - ели, сосны, кедра, ли-
ственницы, а в тёплый сезон - шля-
почными грибами, ягодами. На
зиму запасает желуди, орехи и гри-
бы. Свойственны резкие колебания
числ-ти и миграции в связи с непо-
стоянством урожая семян хвой-
ных. При сильном неурожае на
большой терр. зверьки начинают
передвигаться широким фронтом
(иногда в 100-300 км) на значи-
тельные расстояния, переплывая
реки и даже мор. заливы. Размно-
жение с января - февраля по июль
- август. Обычно самка приносит
2 помёта в год, в благоприятные
годы - 3, в выводке от 3 до 10 мо-
лодых. Ценный пушной зверь.
Природный носитель возбудителей
японского и весенне-летнего энце-
фалитов, туляремии и др.
БЕЛКА ПЕРСИДСКАЯ (Sciurus
anomalus Gmelin, 1778), вид рода бе-
лок. Дл. тела 22-26 см, дл. хвоста
13-16 см. Уши короткие, без кис-
точек. Круглый год спина бурова-
то-серая, в задней части буровато-
чёрная, брюхо и грудь ярко-ржав-
чатые. Распространена в Закавка-
зье, на С. и 3. Ирана, в М. Азии,
Леванте. Обитает в поясе буковых
и ореховых лесов до их верхней
границы, часто встречается в садах.
Зимой перебирается в сады из грец-
кого ореха и каштана у подножия
гор. На земле проводит больше вре-
мени, чем белка обыкновенная.
Гнёзда устраивает в дуплах, при-
корневых пустотах, в камнях, раз-
валинах построек, гайно не стро-
ит. Активна днём. Питается семе-
нами бука, грецкими и лесными
орехами, каштанами, желудями, ко-
сточками фруктов, ягодами, гриба-
ми. На зиму и весну заготавливает
запасы, пряча их в норах, пустотах,
трещинах скал. Б. п. свойственны
кормовые миграции. Размножает-
ся круглый год, в помёте 2—4 мо-
лодых. Второстепенный промысло-
вый вид. Приносит ущерб, поедая
грецкие орехи и фундук.
БЕЛКИ (Sciurus Linnaeus, 1758),
род сем. беличьих. Вклю 1ает ок.
30 видов; основное разнообразие в
Сев. и Центр. Америке; на терр. б.
СССР - 2 вида. Небольшие изящ-
ные зверьки с длинным пушистым
хвостом. Дл. тела 20-31 см, дл.
хвоста такая же, масса 200-1000
г. Задние конечности в 1,5 раза
длиннее передних. Когти короткие,
но очень острые. Уши довольно
крупные, у нек-рых Б. зимой на вер-
шинах ушей кисточки. Мех мягкий,
пушистый, особенно зимой у сев.
видов; на ниж. поверхности хвос-
та - с характерным ♦расчёсом» на
две стороны. Окраска верха обыч-
но одноцветная, реже с продольны-
ми полосами, очень изменчива: се-
рая, рыжая, бурая, чёрная; низ от
белого до оранжевого. У сев. форм
окраска летнего и зимнего меха
различна. Череп с длинными и тон-
кими надглазничными отростками.
Щёчные зубы с низкой коронкой,
относительно длинные. В кариоти-
пе 40-42 хромосомы. Распростра-
нены в лесных обл. внетропичес-
кой Евразии, в Сев. и Центр. Аме-
рике, Амазонии. Древесные, превос-
ходно лазают (в т. ч. вниз голо-
вой), прыгают с дерева на дерево,
частично используя хвост в каче-
стве парашюта. Одиночны, актив-
ны в светлое время, для отдыха ук-
рываются в дуплах или гайнах.
Зимой при сильных холодах не
выходят по неск. дней. Для нек-
рых видов характерны массовые
миграции. Основа питания - семе-
на хвойных деревьев, жёлуди, оре-
хи, почки; поедают также яйца и
птенцов. Размножаются круглого-
дично или в тёплое время, беремен-
ность 5-6,5 нед, в году 2-3 помёта,
детёнышей 1-7, новорождённые
голые и слепые, масса 7-9 г. Про-
должительность жизни до 15 лет.
Многочисл< нны. 1 вид (белка обык-
новенная) - важный промысловый
объект.
БЕЛКООБРАЗНЫЕ (Sciuromorpha
Brandt, 1855), подотр. отр. грызу-
нов. Включает 2-4 сем. (беличьи,
бобровые и др.). Характеризуется
высоким венечным отростком
ниж. челюсти, прохождением пе-
редней порции жевательной мыш-
цы книзу от скуловой дуги. Зубная
формула I 1/1, С 0/0, Р 1-2/1, М
3/3 = 20-22.
БЕЛОДУШКА. 1. См. Куница ка-
менная. 2. Одна из цветовых фаз
обыкновенной лисицы, характери-
зуется светлой окраской низа тела.
БЕЛОЗУБКА АРМЯНСКАЯ, см.
Белозубка белохвостая.
БЕЛОЗУБКА БЕЛОБРЮХАЯ
(Crocidura leucodon Hermann, 1780),
вид рода землероек-белозубок.
Крупная: дл. тела 58-78 мм, дл.
хвоста 30-38 мм, масса тела 6,5-
11,5 г. Окраска меха двухцветная,
резко чепрачная: спина тёмно-се-
рая с рыжеватым или светло-ко-
ричневым налётом, бока и брюш-
ко серовато-белые. В кариотипе 28
хромосом. Распространена от по-
бережья Атлантического ок. до ни-
зовьев Волги на С. и Копетдага на
Ареа ч белозубки белобрюхой
(Crocidura leucodon)
Ю. Встречается на Апеннинском
и Балканском п-овах, в М. Азии,
на Кавказе. Сев. граница ареала в
России проходит примерно по степ-
ной зоне. Населяет открытые мес-
тообитания от дренированных лу-
гов до полупустынь, иногда альпий-
ский пояс гор. Предпочитаемые
местообитания - разные типы сте-
пей от злаково-разнотравных до
полынно-злаковых. Основу пита-
ния составляют беспозвоночные,
среди к-рых наиб, значимы мол-
люски, жуки, личинки двукры-
21
БЕЛОЗУБКА БЕЛОХВОСТАЯ
лых. В степи в качестве убежищ
использует норы полёвок или
трещины в почве, иногда строит
наземные гнезда. Период размно-
жения на Сев. Кавказе длится с
кон. марта по октябрь, в сев. час-
тях ареала он короче. За сезон сам-
ка может приносить до 3-4 помё-
тов, по 4-8 (в ср. ок. 6) детёнышей
в каждом. Длительность беремен-
ности 29 дней, лактации - 18-20.
Самка может перемещаться с мо-
лодыми из одного убежища в др.,
при этом выводок образует т. н.
«караван». Во главе его идёт сам-
ка, вслед за ней, держась пастью за
шерсть у основания хвоста впере-
ди идущего зверька, гуськом сле-
дует весь выводок. Продолжитель-
ность жизни 15-16 мес. На про-
тяжении всего ареала Б. б. мало-
численна.
БЕЛОЗУБКА БЕЛОХВОСТАЯ,
белозубка горная, б е -
лозубка армянская
(Crocidura pergrisea Miller, 1913),
вид рода землероек-белозубок. Раз-
меры ср.: дл. тела 60,0 мм, дл. хво-
ста 45,0 мм. Спина от буровато-
серой до серебристо-серой, низ тела
Ареа п белозубки белохвостой
(Crocidura pergrisea)
от беловатого с охристым налётом
до чисто-белого. Хвост от серо-ох-
ристого до чисто белого цвета. Так-
сономия изучена недостаточно, воз-
можно, Б. б. из Армении заслужи-
вают отд. видового статуса. В ка
риотипе 22 хромосомы. Найдена в
горах Армении, Копетдаге, в зап.
Пакистане, Иране, Турции. Обита-
ет в каменистых горных осыпях.
Биология не изучена. Встречается
крайне редко.
БЕЛОЗУБКА БОЛЬШАЯ, см. Бе
лозубка уссурийская.
БЕЛОЗУБКА ГОРНАЯ, см. Бело-
зубка белохвостая.
Ареал белозубки длиннохвостой
(Crocidura gueldenstaedti)
БЕЛОЗУБКА ДЛИННОХВОСТАЯ
(Crocidura gueldenstaedti Pallas,
1811), вид рода землероек-белозу-
бок-, иногда объединяется с белозуб-
Череп белозубки длиннохвостой
кой малой. Размеры ср.: дл. тела
53-74 мм, дл. хвоста 43-51 мм,
масса тела 6,0-13,0 г. Окраска
меха спины и боков от коричне-
вой до тёмно-каштановой, брюшко
светлое. В кариотипе 40 хромосом.
Распространена от юж. склонов
Б. Кавказского хребта до М. Азии.
Живёт в разнообразных местооби-
таниях, но предпочитает участки с
мезофильной растительностью.
Особенно часто встречается в кус-
тарниковых зарослях с хорошо раз-
витым травостоем. Обводнение
сухих степей и полупустынь
способствует увеличению числ-
ти Б. д., но осушение болот не от-
ражается на числ-ти. Основу пи-
тания составляют беспозвоночные
животные, особенно часто поедает
жуков и их личинок, употребляет
также гусениц бабочек, прямокры-
лых, наземных моллюсков, много-
ножек. Поедает также трупы мел-
ких млекопитающих и птиц. Раз-
множение длится с февраля по но-
ябрь. Длительность сезона размно-
жения зависит от типа местооби-
тания - в полупустынях Азербай-
джана он продолжается только с
Ареал белозубки каспийской
(Crocidura caspica)
июня по октябрь. За сезон размно-
жения даёт до 4-х помётов по 4-8
детёнышей (чаще 4-5). Сеголетки
часто вступают в размножение.
Продолжительность жизни 15-16
мес. Во мн. местообитаниях самый
обычный вид землероек.
БЕЛОЗУБКА КАСПЙЙСКАЯ
(Crocidura caspica Thomas, 1905),
вид рода землероек-белозубок;
иногда объединяется с белозуб кой
длиннохвостой. Дл. тела 62-84,
дл. хвоста 38-47 мм, масса тела
7,5-15,5 г. Окраска меха на спине
и брюшке однотонная тёмно-ко-
ричневая, иногда брюшко неск.
светлее. В кариотипе 40 хромосом.
Распространена в Ленкоранской
низм., в Талышских горах и вдоль
Каспийского побережья Ирана.
Живёт в разл. мезофильных мес-
тообитаниях от ежевичных зарос-
лей до субтропических лесов. Размно-
жение длится с февраля по ноябрь,
но возможно и зимой. За сезон раз-
множения может давать до 4-х по-
мётов. Во мн. местообитаниях -
преобладающий вид землероек.
БЕЛОЗУБКА МАЛАЯ (Crocidura
suaveolens Pallas, 1811), вид рода
Белозубка малая
землероек белозубок. Дл. тела 55-
72 мм, дл. хвоста 28-42 мм, масса
тела 4,2-9,8 г. Окраска меха силь-
но варьирует. Спина от очень свет-
лой пепельно-серой до буровато-
22
bU'lUthV ,Y W t'HHVUA/l
Ареал белозуб ки малой
(Crocidura suaveolens )
Ареал белозубки сарезской
(Crocidura serezkyensis)
\реал белозубки уссурийской
(Crocidura lasiura)
серой или рыжевато-серой. Тём-
ный цвет спины переходит в более
светлое брюшко, но иногда брюш-
ко и спина окрашены одинаково.
Тёмноокрашенные зверьки чаще
встречаются во влажных место-
обитаниях, а светлоокрашенные -
в сухих. В кариотипе 40 хромосом.
Распространена от Европейского и
Североафриканского побережий
Череп белозубки малой
Атлантического ок. до Тихого ок.,
включая о. Тайвань. Сев. граница
ареала проходит по лесостепи.
Встречается в оазисах Сахары и
Азиатских пустынь. Предпочитает
тростниковые заросли по берегам
водоёмов. На С. ареала отчетливо
проявляется синантропность. Ре-
гулярно отмечается в квартирах
многоэтажных домов юж. р-нов
Москвы. Гнёзда устраивает в ще-
лях, чужих необитаемых норах, сто-
гах и скирдах, иногда на поверхно-
сти земли в небольших углублени-
ях среди травостоя, реже самосто-
ятельно роет норы. Нора дл. 3-3,5
м, диам. 1 см, заканчивается гнез-
довой камерой диам. 18-20 см.
Зверьки довольно социальны, тер-
пимы друг к другу, в одном гнезде
может находиться неск. особей, ве-
дущих самостоятельный образ
жизни. Основу питания составля-
ют мелкие жуки. Растит, корма в
рационе встречаются очень редко.
В сев. части ареала размножение
длится весь тёплый период года с
кон. марта по октябрь. Во второй
половине лета в размножение всту-
пают сеголетки. За сезон перезимо-
вавшая самка может давать до 4-х
помётов в ср. по 4-5 детёнышей.
Обычна, местами многочисленна.
БЕЛОЗУБКА САРЁЗСКАЯ, б е -
лозубка скальная (Cro-
cidura serezkyensis Laptev, 1925),
вид рода землероек-белозубок;
иногда объединяется с белозуб кой
белохвостой. Размеры ср.: дл. тела
60-65 мм, дл. хвоста 44-49 мм,
масса тела 4,5-5,2 г. Череп силь-
но уплощен. Спина серебристо-се-
рая, брюшко белёсое. Найдена на
Тянь-Шане, Гисарском хр., в Копет-
даге. Обитает в горных р-нах с вы-
ходами скал и каменистыми рос-
сыпями. Биология не изучена. Ред-
ка.
БЕЛОЗУБКА СИБИРСКАЯ
(Crocidura sibirica Dukelsky, 1930),
вид рода землероек-белозубок. Дл.
тела 58-72 мм, дл. хвоста 30-36
мм, масса тела 5,2-8,2 г. Окраска
спины буровато-серая у молодых
Ареал белозубки сибирской
(Crocidura sibirica)
или коричнево-бурая у взрослых,
постепенно переходит в светло-се-
рый цвет брюшка. В кариотипе 40
хромосом. Распространена на Ю.
Зап. Сибири и в сев.-вост. Казах-
стане, на С. до Томска, на Ю. до
устья Чёрного Иртыша. Населяет
предгорные и низкогорные место-
обитания, реже - высокогорья Ал-
тайской горной страны. Предпочи-
тает захламлённые хвойно-ли-
ственные и лиственные леса с хо-
рошо развитым травостоем, лес-
ные поляны и опушки. Встречает-
ся в поймах рек и на огородных
залежах. Питается разл. беспозво-
ночными, чаще всего жуками и их
личинками (жужелицами, пластин-
чатоусыми). Продолжительность
жизни 15-16 мес. На протяжении
всего ареала малочисленна.
БЕЛОЗУБКА СКАЛЬНАЯ, см. Бе-
лозубка сарезская.
БЕЛОЗУБКА УССУРИЙСКАЯ,
белозубка большая (Cro-
cidura lasiura Dobson, 1890), вид
рода землероек-белозубок. Одна из
наиб, крупных землероек Сев. Ев-
разии: дл. тела 67-100 мм, дл.
хвоста 30-43 мм, масса тела 8,8-
21,0 г. Коричнево-чёрный или чёр-
ный цвет спины и боков постепен-
но переходит в тёмно-серую окрас-
ку брюшка. В кариотипе 40 хро-
мосом. Распространена в умерен-
ных обл. Вост. Азии (сев.-вост.
Китай, Корейский п-ов, Ю. Примо-
рья), на Ю. доходит до Шанхая, на
С. до Амура. Наиб, предпочитае-
мые местообитания - открытые
долины рек, прибрежные увалы,
поросшие редколесьем с густым
разнотравьем, открытые заболо-
ченные участки, рисовые чеки. В
питании преобладают околоводные
и водные, как беспозвоночные
(жуки-плавунцы, гамарусы), так и
мелкие позвоночные животные (ля-
гушата, мальки рыб). Из наземных
беспозвоночных встречаются ли-
чинки насекомых, многоножки, па-
уки, реже дождевые черви. Во вре-
23
БЕЛОЗУБКИ
мя падения уровня воды в водоёмах
собирает на берегу водных живот-
ных. Размножение длится с мая по
нач. ноября, за сезон самки прино-
сят до 3 помётов по 6-8 детёны-
шей в каждом. Сеголетки, как сам-
цы, так и самки, во второй полови-
не лета часто принимают участие
в размножении. Продолжитель-
ность жизни до 15-16 мес. Б. у. -
обычный вид в предпочитаемых
местообитаниях.
БЕЛОЗУБКИ, см. Землеройки-бело-
зубки.
БЕЛОКРЫЛКА, см. Свинья морс-
кая белокрылая.
БЕЛОТРОП (охотн.), термин, обо-
значающий возможность видеть
следы животных на снегу.
БЕЛУГА, см. Белуха.
БЕЛУХА (Delphinapterus leucas
Pallas, 1776), единств, вид рода бе-
лух. Дл. тела до 6 м. Окраска од-
нотонная: у молодых особей тём-
ная или серо-голубая, у взрослых -
белая или желтоватая. Обитает в
холодных водах Сев. полушария,
включая дальневосточные и сев.
моря, Белое м., иногда заходит в
Балтийское. В российских водах
обитают 3 подвида: беломорская Б.
(Белое и юж. часть Баренцева м.),
карская Б. (Баренцево, Карское и
м. Лаптевых), дальневосточная Б.
(Охотское, Чукотское и Берингово м.).
Ср. по числ-ти вид. Ведет стадный
образ жизни: обычно встречается
группами по 3-8 или неск. десят-
ков особей, реже стадами в сотни
и даже тысячи голов (напр., на ко-
сяках лососёвых рыб в морях Д.
Востока). Для общения и эхолока-
ции издаёт мн. разнообразных зву-
ков. Ныряет на небольшие глуби-
ны, не появляясь на поверхности
до 15 мин. Основу питания состав-
ляют пелагические и придонные
виды рыб, в меньшей степени - ра-
кообразные и моллюски. В погоне
за рыбой Б. часто заходят в реки
на десятки и сотни, а иногда даже
Ареал белухи (Delphinapterus leucas)
на 1,5 тыс. км вверх по течению.
Беременность 11-12 мес. Самки
рожают ежегодно, обычно 1 детё-
ныша. Период деторождения и спа-
ривания растянут, пик его прихо-
дится на весенне-летнее время.
Неволю Б. переносит удовлетвори-
тельно, хорошо дрессируется. Про-
мысел ведётся в сев. части Тихого
ок., в сев. морях, в водах Гренлан-
дии, Шпицбергена, Канадской Арк-
тики, в сумме добывается 2-5 тыс.
голов в год (см. Приложение).
БЕЛУХИ (Delphinapterus Lacepede,
1804), монотипический род сем.
единороговых.
БЕЛЯК. 1. См. Заяц-беляк. 2.
(мести.) белёк тюленя байкальского.
БЕНТОС (от греч. benthos - глу-
бина), совокупность организмов,
обитающих на грунте и в грунте
мор. и континентальных водоёмов.
Б. делят на растит, и животный
(фито- и зообентос). Б. служит пи-
щей для рыб, а в морях - для мн.
ластоногих.
БЕРАРДИУС БЭРДА, англояз.
назв. плавуна северного.
БЕРЛОГА, убежище медведя для
зимнего сна. Б. медведя белого -
это овальная полость в снегу с уп-
лотнеиными и обтаявшими стенка-
ми дл. и шир. ок. 1,5 м и выс. ок.
1 м. Реже встречаются Б. из неск.
камер и туннеля к ним. Вход в Б.
часто заносит снегом, но в потолке
обычно имеется узкое вентиляци-
онное отверстие. Толщ, снежного
потолка ок. 1 м, но может быть
тоньше или достигать неск. метров.
Темп-pa внутри бывает на 20
выше, чем снаружи. Б. белых мед-
ведей располагаются преим. на
о-вах Сев. Ледовитого ок. и мор.
берегу. Кроме того, Б. найдены в
многолетних льдах, а также дале-
ко на суше в болотах, поросших
лесом, почти за 200 км от берего-
вой линии Гудзонова зал. В удоб
ных местах звери залегают в 10-
20 м друг от друга. На о. Вранге-
ля, где ежегодно приносят потом-
ство 180-200 медведиц, до 60 из
них залегают на участке 20-25
км2. Бурый медведь устраивает Б.
в труднодоступных и мало посеща-
емых человеком местах. Предпо-
читает залегать в естественных ук-
рытиях: пещерах, нишах скал, лес-
ных завалах. В регионах с суровым
климатом обычно выкапывает
грунтовую Б. - по сути короткую
нору, заканчивающуюся камерой.
Вход в такую Б. наз. челом. Неред-
ко вместо норы выкапывается уг-
лубление в земле. В поясе умерен-
ного климата часто встречаются
верховые Б., представляющие собой
благоустроенную лёжку на грунте.
Перед залеганием медведь затаски-
вает в Б. подстилку: мох, ветошь,
листья, мелкие ветки. Гималайский
медведь устраивает Б. среди скал, в
прикомлевых пустотах деревьев, на
земле, но предпочитает залегать в
дуплах. Дупло должно иметь соотв.
размеры и быть сухим. При необ-
ходимости медведь обгрызает края
входного отверстия, увеличивая его
шир. до 40-50 см. Отверстия в
24
ниж. части дупла зверь затыкает
сухими листьями и гнилушками,
чтобы не было сквозняка. Прони
кая в дупло на большой высоте, мед-
ведь спит почти на уровне земли.
Детной Б. или просто Б. иногда наз.
подснежное логово росомахи, в к-
ром происходит рождение детёны-
шей. См. также Нора.
БЕТА-РАЗНООБРАЗИЕ, показа-
тель, отражающий неоднородность
распределения видов по экологи-
ческим градиентам биотопа; по-
казатель скорости изменения видо-
вого состава биоценоза по про-
странственным и экологическим
градиентам терр. Б.-р. измеряет-
ся через индексы сходства или
меры, отображающие взаимозаме-
щение видов в пространстве. Б.-р.
используется в качестве одного из
показателей биологического разно-
образия. Наиб, быстрые изменения
Б.-р. наблюдаются в горах, с харак-
терной для них высотной пояснос-
тью. На терр. России высокие зна-
чения Б.-р. типичны для гор Кав-
каза, Ю. Сибири, Урала и Ю. Д.
Востока.
БЕШЕНСТВО, острое инфекцион-
ное заболев шие, поражающее цен-
тральную нервную систему. Пере-
даётся человеку при контакте с
больными животными через инфи-
цированную слюну, содержащую
вирус Б. К Б. восприимчивы все
теплокровные животные, однако в
природе инфекция сохраняется и
распространяется неск. видами
хищных, чаще из сем. псовых. По
побережью Ледовитого ок., от Тик-
си до Берингова прол., на Камчат-
ке среди домашних и диких пред-
ставителей псовых часто наблюда-
ются опустошительные эпизоотии
Б., т. н. «дикования собак». Посто-
янным резервуаром заболевания
являются песцы, лисицы, волки.
Наиб, стойки очаги (см. Природ-
ный очаг) Б. в зонах с обширными
лесными массивами. Вспышки за-
болеваний обычно связаны с мас-
совым размножением хищных
млекопитающих, резким увеличе-
нием числа бродячих собак, сни-
жением интенсивности истреби-
тельных мероприятий. В наст, вре-
мя основная роль в распростране-
нии Б. принадлежит бродячим со-
бакам. Они служат связующим
звеном между Б. у диких живот-
ных и заболеваниями домашних,
с.-х. животных и человека. Часто-
та заболевания людей обычно со-
отв. числ-ти бродячих собак и чис-
лу случаев Б. среди них. Зараже-
ние людей происходит не только
вследствие укуса больным живот-
ным, оно возможно и при попада-
нии слюны на повреждённую кожу
или слизистые оболочки.
БИВНИ, сильно развитые клыки
или резцы у нек рых млекопитаю-
щих (кабаны, мамонты, нарвалы,
моржи и др.). Обычно имеются
одна или две пары Б.; растут в те-
чение всей жизни животного. Фун-
кции Б. разнообразны. Предпола-
гают, что мамонты Б. (производ-
ные резцов) разрывали снег. Б.
моржей (производные клыков) слу-
жат средством защиты и помога-
ют массивным животным заби-
раться на скользкую льдину. Не-
парный Б. нарвала - турнирное
оружие.
БИНОКУЛЯРНОЕ ЗРЕНИЕ, спо-
собность наблюдать часть окружа-
ющих предметов обоими глазами
одновременно. При этом, благода-
ря нек-рой разнице углов, под
к-рыми глаза наблюдают картину,
в мозгу составляется объёмное
изображение. Кроме того, на осно-
вании данных от глазодвигатель-
ных мышц, двигающих глаз, об угле
поворота, сфокусированного на
объекте глаза, мозжечок даёт ин-
формацию об удалённости объек-
та, что важно как для хищника,
так и для его потенциальной
жертвы. При имевшем место у
примитивных предков млекопитаю-
щих латеральном положении глаз Б.
з. было невозможно, т. к. поля зре-
ния глаз не перекрывались. У разл.
совр. млекопитающих мера пере-
крывания полей зрения глаз и, со-
отв., размер поля Б. з. различны.
Остальная часть поля зрения а и
дится плоской. Так, у хищных Б.
з. развито лучше, чем у копытных.
Становление Б. з. потребовало оп-
ределённой перестройки иннерва-
ции сетчатки - возникновения не-
полного зрительного перекреста.
25
БИОАКУСТИКА (от гр. bios -
жизнь и akustikos - слуховой), раз-
дел биологии, изучающий издавае-
мые животными звуки, коммуни-
кацию животных, посредством зву-
ковых и ультразвуковых сигналов,
акустическую ориентацию, меха-
низмы генерации звуковых и уль-
тразвуковых сигналов, морфоло-
гию и физиологию органа слуха.
БИОГЕОЦЕНОЗ (от греч. bios -
жизнь, ge - Земля и koinos - об-
щий), экосистема, однородный
с геоморфологической, климатичес-
кой и физико-химической точек
зрения участок земной поверхнос-
ти, характеризующийся определён-
ным набором видов организмов
(биоценоз) и т. н. косных компо-
нентов (приземный слой атмосфе-
ры, солнечная энергия, почва и
т. п.), объединяемых в единый ком-
плекс в процессе трансформации ве-
щества и энергии. Примерами Б.
могут служить лесной пруд, учас-
ток соснового леса, терр. в полосе
морского прибоя и т. д. Самый
крупный Б. Земли равнозначен
планетарной биосфере. Термин Б.
введён В. Н. Сукачёвым в 1940 г.
и употребляется в осн. в русско-
язычной литературе (в зарубежной
обычно используется термин «эко-
система»).
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
(от франц, isolation - отделение,
разобщение), полное исключение
или частичное затруднение свобод-
ного скрещивания между особями
одного вида, ведущее к обособлению
внутривидовых группировок и
формированию новых видов. Вы-
деляют неск. форм Б. и.: этологи-
ческая изоляция (различия в по-
ловом поведении особей, препят-
ствующие формированию размно-
жающейся пары); экологическая
(предпочтение особями разных ме-
стообитаний, Ч1О также препятству-
ет образованию пар); временная,
или сезонная (разл. сроки размно-
жения, исключающие возможность
спаривания); морфологическая
изоляция - результат различий в
строении половых органов и несов-
местимости половых клеток (яй-
цеклеток и сперматозоидов). Пере-
численные выше механизмы Б. и.
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
наз. прекопуляционными, посколь-
ку они предотвращают факт опло-
дотворения. Если прекопуляцион-
ные механизмы по к.-л. причинам
не действуют, то в силу вступают
посткопуляционные механизмы,
основанные на генетической несов-
местимости особей. Генетическая
несовместимость приводит к пол-
ной или частичной иммунной не-
совместимости, летальным наруше-
ниям эмбриогенеза (внутриутроб-
ного развития), потере плодовито-
сти (фертильности) потомства.
Степень проявления механизмов
Б. и. в разных группах млекопи-
тающих различна. Напр., в усло-
виях неволи удаётся получить по-
томство от разных видов мелких
кошек (род Felis). В условиях не-
воли также свободно скрещивают-
ся и дают плодовитое потомство
американские бизоны и европейс-
кие зубры. В этих примерах не дей-
ствуют ни пре-, ни посткопуляци-
онные механизмы Б. и., однако в
естественной обстановке такие гиб-
риды невозможны в силу аллопат-
рии ареалов. В то же время, между
морфологически близкими или
практически неразличимыми вида-
ми (т. н. виды-двойники), обитаю-
щими в одних и тех же биотопах,
наблюдается Б. и. (непреодолимая
даже в условиях эксперимента).
Ярким примером могут служить
виды-двойники - серая и восточ-
ноевропейская полёвки, различаю-
щиеся кариотипами.
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУК-
ТИВНОСТЬ, способность живого к
расширенному самовоспроизведе-
нию на основе использования ве-
щества и энергии. Б. п. обычно
оценивается через нетто и брутто
биологической продукции, выража-
емые в весовых единицах на еди-
ницу пл. или на единицу массы
живого вещества. Наиб, продуктив-
ны биоценозы степей, лесов умерен-
ного и тропического поясов, а наи-
менее - биоценозы пустынь.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ, пери-
одически повторяющиеся измене-
ния интенсивности и характера
биол. процессов и явлений; в раз-
ной форме свойственны всем жи-
вым организмам и выявлены на
всех уровнях организации от суб-
клеточного до биосферного. У жи-
вотных Б. р. чётко выражены в
периодичности двигательной ак-
тивности (напр., суточный ритм),
интенсивности метаболизма (напр.,
зимняя спячка млекопитающих) и
др. физиологии, процессов. Ритми-
ческий (периодический) характер
могут носить процессы размноже-
ния (напр., сезонность в размноже-
нии у большинства крупных мле-
копитающих), линьки (смена зим-
него меха на летний, иногда с из-
менением его окраски), миграцион-
ная активность (напр., миграции
северного оленя и сайгака). При-
чины конкретных Б. р. условно
подразделяют на внутр, (эндоген-
ные) и внешние (экзогенные). Эн-
догенные Б. р. возникают на осно-
ве саморегулирующихся процессов
в организме с запаздывающей об-
ратной связью. Эндогенная приро-
да Б. р. ярко проявляется в широ-
ко распространённом явлении, наз.
^биологическими часами», позволя-
ющем организму ориентировать-
ся во времени и заранее готовить-
ся к предстоящим изменениям в
окружающей среде. Экзогенная (по
крайней мере частично) природа
таких процессов, как линька, миг-
рации и т. п., проявляется в том,
что в постоянных искусственных
условиях снижается их периодич-
ность и степень проявления. При-
рода и эволюция большинства из-
вестных Б. р. остается не выяснен-
ной, а знания о конкретных меха-
низмах носят по б. ч. умозритель-
ный характер. Способность к фор-
мированию Б. р. - наследственно
закреплённое свойство организмов.
Параметры (частота, амплитуда,
фаза) физиологических ритмов
(напр., сердцебиения, дыхания и
др.) сильно варьируют в зависимо-
сти от состояния организма. Па-
раметры экологических ритмов бо-
лее стабильны и коррелируют с
циклическими процессами в окру-
жающей среде (суточные, сезонные,
лунные, годичные ритмы и т. п.).
Экологические ритмы способны
подстраиваться к изменениям па-
раметров цикличности внеш, усло-
вий.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ, услов-
ный термин, указывающий на спо-
собность живых организмов ори-
ентироваться во времени. В осно-
ве Б. ч. лежит строгая периодич-
ность протекающих в клетках про-
цессов, т. е. внутр, (эндогенные) или
биологические ритмы. Мн. физио-
логия. и биохимич. функции, пове-
денческие реакции животных пре-
терпевают строго циклические из-
менения, к-оые обычно приуроче-
ны к циклическим изменениям во
внеш, среде (суточным, сезонным).
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРА-
ЗИЕ, фундаментальное свойство
живой природы, мера качественно-
го состава живого вещества. Б. р.
в целом отражает структурно-фун-
кциональные отношения в живой
природе на разл. уровнях органи-
зации (от молекулы ДНК до био-
сферы Земли). Б. р. часто опреде-
ляют как число различимых типов
биол. объектов или явлений и час-
тоту их встречаемости на фикси-
рованном интервале пространства
и времени, к-рые в общем случае
отражают сложность живого веще-
ства, способность его к саморегу-
ляции своих функций и возмож-
ность разностороннего использова-
ния абиотической среды. Соглас-
но наиб, распространённой точке
зрения, Б. р. включает в себя все
виды животных, растений, грибов
и микроорганизмов, все экосисте-
мы (биогеоценозы) и протекающие
в них экологические процессы.
Принято выделять три основных
иерархических уровня Б. р.: гене-
тическое, видовое (видовое богат-
ство) и разнообразие экосистем
(кол во разных местообитаний, со-
обществ и экологических процес-
сов). В качестве основной едини-
цы учёта Б. р. принимается биол.
вид. Отд. аспекты явления Б. р.
отражены в подразделении его на
ряд относительно иерархически
соподчинённых категорий: альфа-
разнообразие (видовое разнообра-
зие сообществ), бета-разнообразие
(в пределах неск. пространственно
сопряжённых сообществ), гамма-
разнообразие (на уровне ландшаф-
тной зоны или ландшафта). Наря-
ду с этими тремя, общепринятыми
26
ШШЦЕПШ
территориальными уровнями Б. р.,
естественным образом вводятся
дельта-, ипсилон-, омега-разнообра-
зие, соотв. более высоким подраз-
делениям терр. В б. СССР обл. с
высоким и низким уровнями Б. р.
распределены неравномерно: наиб,
высокий уровень наблюдается на
Ю. Д. Востока, Ю. Сибири, на Кав-
казе, в степной и лесостепной зо-
нах, а наиб, низкий - в арктичес-
ких пустынях, тундрах. Т. о., про-
является влияние абиотической
среды (геогр. условий) на величи-
ну Б. р.
БИОМ (от греч. bios - жизнь и лат.
-оша - окончание, обозначающее
совокупность), биохор, подразде-
ление биосферы Земли, включаю-
щее неск. пространственно сопря-
жённых биотопов, расположенных
в однотипных физико-географичес-
ких условиях и характеризующих-
ся своеобразным составом рас-
тит. сообществ и животного на-
селения. Семантика термина ана-
логична семантике понятия ланд-
шафтная зона (напр., зона умерен-
ных лесов, зона тундр, зона пустынь
и т. п.). На терр. б. СССР распрос-
транены Б. тундр, тайги, широко-
лиственных лесов, степи, пустынь.
Термин «биом» употребляется в
англоязычной и совр. русскоязыч-
ной литературе, в то время как тер-
мин «биохор» был распространён
в русскоязычной литературе 50-
70-х гг.
БИОСФЕРНЫЙ ЗАПОВЕДНИК,
строго охраняемая терр. (в России,
как правило, практически не тро-
нутая хоз. деятельностью челове-
ка) наземных, прибрежных и мор-
ских биогеоценозов (экосистем) или
их комбинаций, к-рая включена в
международную сеть программы
ЮНЕСКО «Человек и биосфера»
(МАБ), в соответствии с её стату-
сом. Б. з. создаётся для: охраны
ландшафтов, биогеоценозов (экоси-
стем) и видов животных и расте-
ний; демонстрации возможностей
рационального природопользова-
ния и содействия устойчивому со-
циально-экономическому разви-
тию; осуществления демонстраци-
онных проектов, образовательных
программ в обл. окружающей сре-
ды, научных исследований и посто-
янных наблюдений (мониторинга)
на местном, региональном и гло-
бальном уровнях в целях охраны
природы. Биосферные заповедни-
ки образуются на базе традицион-
ных государственных природных
заповедников, отвечающих крите-
риям ЮНЕСКО.
БИОТИЧЕСКАЯ СРЕДА (от греч.
bioticos - жизненный, живой), со-
вокупность биол. условий обитания
организмов и биол. ресурсов. Это
сородичи, особи др. видов, к-рые
могут выступать в качестве хищ-
ников, паразитов, объектов питания
или конкурентов и т. д. Действие
факторов Б. с. проявляется во вза-
имном влиянии организмов в са-
мых разл. формах.
БИОТОП (от греч bios - жизнь и
typos - место), в общем случае
терр. (место, участок поверхности
Земли), с однотипными условиями
рельефа, климата и др. абиотичес-
кими условиями существования
биоценоза. Б. - неорганический
(абиотический) компонент биогео-
ценоза. Поскольку для наземных
сообществ индикатором абиоти-
ческих условий часто является ра-
стит. покров, то под Б. понимают
терр., занимаемую растит, сообще-
ством (фитоценозом) и связанным
с ним животным населением (зоо-
ценозом). Описание Б. входит в
экологическую характеристику
биоценоза. Б. объединяются в био-
мы (биохоры). Внутри Б. иногда
выделяют более мелкие участки -
фации. Элементами (элементарны-
ми единицами) Б. могут быть, напр.,
ярусы растит, сообщества, почвен-
ные горизонты, норы, разл. убежи-
ща и т. п. Нек-рые виды, такие, как
волк, лось и др., обитают в широ-
ком спектре Б. (лесные, тундровые,
лесостепные). Др., напр., белый мед-
ведь, обыкновенный слепыш, боль-
шая песчанка, бобр, предпочитают
вполне определённые Б.
ВИОТОПЙЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, различия между особями
из разных биотопов в пределах
терр., занятой одной популяцией.
Свойственна мелким млекопитаю-
щим - мышевидным грызунам, зем-
леройковым.
БИОХОР, см. Биом.
БИОЦЕНОЗ (от греч. bios - жизнь
и koinos - общий), совокупность
живых организмов (животных, ра-
стений, грибов, микроорганизмов),
совместно населяющих участок
суши или водоёма. Примером Б.
может служить совокупность орга-
низмов лесной поляны, участка
леса, ручья и т. п. Термин Б. пред-
ложен К. Мёбиусом в 1877 г. Ис-
следователь, выделяя Б., подчерки-
вает этим наличие системообразу-
ющих связей между организмами,
зависимость их от одних и тех же
факторов абиотической среды, ха-
рактерных для данного местооби-
тания (биотопа). Понятие «Б.»
равнозначно понятию «сообще-
ство» . Иногда выделяют животный
компонент Б. (зооценоз) и растит,
(фитоценоз). Б. характеризуется
определённой пространственно-вре-
менной и функциональной струк-
турой, биологической продуктивно-
стью. В рамках системного подхо-
да к анализу структуры Б. выде-
ляют: пространственную структу-
ру (отражает правила размещения
в пространстве особей одних видов
относительна особей др. видов), ви-
довую (отражается в видовом со-
ставе, относительной числ-ти, био-
массе видов), трофическую или пи-
щевую (структура цепей питания).
Структура Б. может устойчиво под-
держиваться во времени за счёт
взаимодействия организмов. Важ-
ную интегрирующую роль выпол-
няют связи между организмами:
трофические, субстратные (одни
организмы являются субстратом
для жизни др. организмов) и эда-
фические (создание одними орга-
низмами благоприятных микро-
климатических, физико-химич. ус-
ловий для др. организмов) связи
между организмами. В Б. нек-рые
виды способствуют размножению
или расселению др. видов: напр.,
насекомые-опылители обеспечива-
ют опыление цветковых растений,
а семена мн. растений имеют спе-
циальные приспособления для рас-
пространения с помощью млекопи-
тающих. В качестве характеристи-
ки структуры Б. часто использу-
ют показатели видового разнообра-
27
БИПОЛЯРНЫЙ АРЕАЛ
зия. По происхождению совр. Б.
делят на первичные, развившиеся
без воздействия человека, и вторич-
ные, изменённые его деятельнос-
тью. В наст, время на планете
практически нет Б., не затронутых
влиянием хоз. деятельности чело-
века. Особую группу составляют
искусственные Б., такие, как с.-х.
угодья, лесные плантации, суще-
ствующие только благодаря посто-
янной деятельности человека. Б.
является составной частью биоге-
оценоза, или экосистемы. На терр.
б. СССР ещё сохранились участки
с практически нетронутыми Б. в
пределах биомов тундры и тайги.
Естественное, природное состояние
и функционирование Б. поддержи-
вается на строго охраняемых терр.
(заповедники).
БИПОЛЯРНЫЙ АРЕАЛ, охваты-
вающий арктическую и антаркти-
ческую зону с разрывом в тропи-
ческих водах (напр., у нек-рых уса-
тых китов).
БЛЮВАЛ, англояз. назв. кита си-
него.
БОБОЛЕСТЙДЫ (Bobolestidae
Nessov, 1989), вымершее моноти-
пическое сем. архаичных плацен-
тарных млекопитающих; древней-
шие известные плацентарные для
б. СССР; по строению коренных зу-
бов близки к отлестидам. Извест-
ны из кон. раннего мела Узбекис-
тана. Аналогичные формы жили в
раннем мелу Сев. Америки
(Pappotheriidae). Насекомоядные
животные.
БОБР БОЛОТНЫЙ, см. Нутрия.
БОБР КАНАДСКИЙ (Castor
canadensis Kuhl, 1820), вид рода
бобров. В отличие от бобра обык-
новенного туловище менее вытяну-
то, грудь широкая, короткая голо-
ва с более крупными ушными ра-
ковинами, близко расположенными
выпуклыми глазами. Хвост более
широкий: ширина больше полови-
ны длины. В кариотипе 40 хромо-
сом. Распространён в североамери-
канской части ареала рода; на
терр. б. СССР интродуцирован в
Приморье, на Камчатке и Сахали-
не; из Финляндии, куда был заве-
зен в 1937 г., заселил Карелию и
Ленинградскую обл. Образ жизни
Ареал бобра обыкновенного (Castor fiber)
сходен с таковым бобра обыкно-
венного. Отличается большими
« строительными способностями »,
более ранним половым созревани-
ем и высокой плодовитостью; ки-
шечник длиннее, что позволяет ему
питаться более грубым кормом.
Высоко восприимчив к туляремии.
БОБР МОРСКОЙ, см. Калан.
БОБР ОБЫКНОВЕННЫЙ, бобр
речной (Castor fiber Linnaeus,
1758), вид рода бобров. Самый круп-
ный грызун нашей фауны: дл. тела
75-120 см, масса тела 20-30 кг.
Мех из длинных грубых остевых
волос и мягкой волнистой подпу-
ши, окраска от светло-каштановой
Бобр обыкновенный
до чёрной. В кариотипе 48 хромо-
сом. На терр. б. СССР выделены 5
подвидов. Распространён в боре-
альной части Евразии от Атланти-
ческого побережья до Прибайка-
лья и Монголии (акклиматизиро-
ван в Приморье и на Камчатке).
Населяет берега небольших водо-
ёмов, медленно текущих речек, озёр,
прудов, водохранилищ, ирригацион-
ных каналов и карьеров. Живёт
поодиночке или семьями. Полная
семья состоит из пары взрослых и
молодых прошлого и текущего го-
дов. Норы сложного строения, вход-
ные отверстия всегда под водой.
Возводят хатки на низких забо-
лоченных берегах и отмелях, к-рые
представляют собой конусообраз-
ные кучи хвороста, скрепленные
илом, выс. до 1-3 м, диам. до 10 м,
выходы из внутр, полости ведут в
воду. Зимой в хатках положитель-
ная темп-pa. Живущие семьями
бобры строят плотины ниже посе-
лений для поддержания уровня
воды в водоёме. Плотины состоят
из кусков срезанных бобрами ство-
лов деревьев, веток, хвороста, скреп-
ленных глиной, илом. Дл. плоти-
ны обычно 20-30 м, в исключитель-
ных случаях до 600 м. Весной в
паводок на вершинах кустов стро-
ит лотки-лёжки из веток и сучьев
с подстилкой из сухой травы. Ме-
тит границы занятой терр. секре-
том мускусных желез - бобровой
струёй. При опасности перед ны-
рянием громко хлопает плос-
28
БОКСИРОВАНИЕ
ким хвостом по воде. Питается
корой и тонкими ветками дере-
вьев, предпочитая осину, иву, бе-
рёзу, водными и прибрежными
травянистыми растениями. Осе-
нью валит деревья, подгрызая их
у основания ствола, отделяет
ветки, разделяет ствол на части.
Осину диам. 5-7 см Б. о. валит в
течение 2 мин. Части дерева сно-
сит к реке, для чего рост каналы
дл. в сотни метров, шир. до 0,5 м
и глуб. до 1 м. На зиму запасает
ветви и корневища, притапливая их
в воде у жилища. Активен ночью,
в сумеречные утренние и вечерние
часы. Зимой активность сокраща-
ется и сдвигается на светлое вре-
Хатка бобра
мя суток, при темп-ре ниже -20°С
из норы животные не выходят.
Период размножения с сер. янва-
ря до кон. февраля. Беременность
105-107 дней. Детёныши рожда-
ются в апреле - мае, в выводке 1-
5 молодых, через 1-2 дня они уже
плавают, в 2 мес переходят на пи-
тание листьями и мягкими стебля-
ми трав. Половозрел ость наступа-
ет на 2-3 году жизни. Период ко-
лебаний числ-ти ок. 30 лет. Даёт
ценную пушнину и бобровую
струю, используемую в парфюме-
рии и медицине. Мясо использу-
ют в пищу. Природный носитель
возбудителей сальмонеллёза, не
восприимчив к туляремии. Из-
за интенсивного промысла был
на грани вымирания: к нач. на-
шего столетия общая числ-ть не
превышала 1000 голов, изолиро-
ванные поселения сохранились в
бассейнах Роны, Эльбы, Дона,
Днепра, в сев. Зауралье, верхо-
вьях Енисея. Сохранён в запо-
ведниках, откуда Б. о. искусст-
венно расселяют в места прежне-
го обитания (см. Приложение).
БОБР РЕЧНОЙ, см. Бобр обыкно-
венный.
БОБРОВАЯ СТРУЯ, к а с т о р и -
у м, секрет парных препуциальных
желёз бобра речного. Железы име-
ются у обоих полов, выглядят как
парные мешочки и у взрослых
животных имеют в ср. дл. 95 мм,
шир. 63 мм, при массе в сыром
состоянии 215 г. Б. с. не содержит
мускуса, но её используют в пар-
фюмерной пром-сти. При включе-
нии Б. с. в состав духов их испаре-
ние замедляется, и аромат удержи-
вается долго.
БОБРОВЫЕ (Castoridae Hemprich,
1820), сем. отр. грызунов, относит-
ся к белкообразным или выделя-
ется в отд. подотр. Castorimorpha.
Включает 1 род. Известны с олиго-
цена, в ископаемом состоянии до
20 родов, совр. Б. - реликты. Одни
из наиб, крупных грызунов, при-
способлены к полуводному образу
жизни. Зубная формула 11/1,С 0/0,
Р 1/1, М 3/3 = 20. Череп без над-
глазничных отростков. Зубные
ряды сходятся кпереди. Щёчные
зубы гипселодонтные, с высокой
уплощённой коронкой. Тип разви-
тия детёнышей «выводковый».
Ареал голарктический.
БОБРЫ (Castor Linnaeus, 1758),
единств, род сем. бобровых. Вклю-
чает 2 вида. Дл. тела до 128 см,
масса до 54 кг. Тело коренастое,
приземистое, со слабо выражен-
ным шейным перехватом. Задние
конечности мощные, ступня широ-
кая, с полностью развитой плава-
тельной перепонкой. Передние ко-
нечности короткие, перепонка раз-
вита слабо. Хвост ок. дл. тела,
широкий и плоский, почти безво-
лосый, покрыт крупными чешуй-
ками, вдоль верхней поверхности
посредине проходит жёсткий рого-
вой «киль». Глаза небольшие, с про-
зрачной мигательной перепонкой,
закрывающей глазное яблоко под
29
водой. Уши короткие, при ныря-
нии замыкаются, так же как и
ноздри. Губы могут смыкаться
за резцами, что позволяет грызть
под водой. Мех резко дифферен-
цирован на грубую ость и очень
густой мягкий подшёрсток. Окрас-
ка тела однотонная бурая, иногда
почти чёрная. У основания хвоста
имеются парные мускусные желе-
зы, выделяющие секрет - бобровую
струю (для мечения территории),
и анальные железы, секретом к-
рых смазывается мех (защита от
смачивания). Таз с широкими кры-
льями подвздошных костей. Ло-
патка с мощным акромиальным
отростком. Кости предплечья и
голени удлинены, плеча и бедра —
укорочены. Б. населяют небольшие
лесные водоёмы бореальной части
Евразии и Сев. Америки; в наст,
время ареал сильно сокращён,
фрагментарен. Живут семейными
группами или одиночно, кормовой
участок дл. 0,5-2 км и шир. 50-
100 м. Убежища - хатки выс. до
3 м и норы с подводным лазом.
Для поддержания высокого уров-
ня воды в водоёме делают из веток
плотины длиной от неск. десятков
до неск. сотен метров. Активны
ночью. Под водой могут находить-
ся 4-5 мин. Питаются корой и мо-
лодыми побегами деревьев и кус-
тов. корневищами подводных рас-
тений. Делают на зиму запасы ве-
ток. Размножаются 1 раз в год, бе-
ременность ок. 3,5 мес. В помёте
обычно 2-4 детёныша, при рожде-
нии масса 250-600 г, зрячие, по-
крыты мехом. Лактация ок. 3 мес.
Половая зрелость в 1,5-2 года.
Продолжительность жизни до 24
лет. Ценные пушные звери, ранее
служили массовым объектом про-
мысла, в наст, время из-за резкого
сокращения числ-ти охраняются.
БОКСИРОВАНИЕ, элемент агони-
стического поведения мелких мле-
копитающих (гл. обр. грызунов).
Зверьки стоят на задних лапах и
пытаются отталкивать друг друга
передними. По-видимому, выража-
ет состояние внутр, конфликта
между стремлениями уклониться
от контакта и войти в тактильный
контакт. Б. рассматривается обыч-
БРАХИОДОНТИЯ
но как амбивалентное поведение.
Наблюдается, как правило, при
встречах незнакомых зверьков (у
грызунов) со сходными психофизи-
ологическими характеристиками.
В эксперименте при ссаживаниях
незнакомых особей отмечается как
у видов с семейно-групповой орга-
низацией (песчанки, крыса серая),
так и у одиночных (тушканчики).
В природе - часто у сурков.
БРАХИОДОНТИЯ (от греч.
brachys - короткий и odontos - зуб),
низкокоронковост ь, ис-
ходное примитивное состояние ко-
ренных зубов, когда высота корон-
ки не превышает её длины и ши-
рины. Б. свойственна насекомояд-
ным, рукокрылым, а в наиб, силь-
но преобразованном виде - хищ-
ным. Для растительноядных жи-
вотных Б. нехарактерна, за исклю-
чением самых древних групп, по
тем или иным причинам сохра-
няющих очень архаичные черты.
Среди копытных таковы свиньи,
среди грызунов - беличьи. Проти-
воположное Б. состояние - гипсо-
донтия.
БРАЧНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, реп-
родуктивное поведение,
особая форма поведения животных,
проявляемая ими в брачный пери-
од, т. е. в период сезонной актив-
ности гонад - половых желёз, ор-
ганов, образующих половые клет-
ки (яйца и сперматозоиды) и поло-
вые гормоны. Б. п. синхронизиру-
ет половую активность самцов и
самок, повышает вероятность
встречи особей противоположного
пола и способствует отбору произ-
водителей. Включает характерные
для него двигательные и звуковые
реакции, а также выделение специ-
фических запахов - аттрактантов,
привлекающих животных проти-
воположного пола. У самцов пи-
щух, напр., в Б. п. резко возраста-
ет вокальная активность. Они
громко и часто поют. А их слож-
ные, длительные и мелодичные пес-
ни напоминают весеннее пение
птиц. Повышение вокальной ак-
тивности у пищух совпадает по
времени с увеличением размеров
семенников, что прямо указывает
на связь данной формы Б. п. с реп-
родуктивной активностью. У бла-
городных оленей рёв и турнирные
бои между самцами совпадают по
времени с повышением концентра-
ции тестостерона - мужского по-
лового гормона.
БРАЧНЫЙ ПЕРИОД, период спа-
ривания у животных; элемент био-
логического ритма и составная
часть жизненного цикла организ-
ма. У большинства видов живот-
ных Б. п. имеет чёткий сезонный
характер. К началу Б. п. развива-
ются особые формы брачного по-
ведения, а у самцов нек-рых видов
млекопитающих достигают макс,
развития вторичные половые при-
знаки (напр., рога у оленей). Б. п.
копытных, зайцеобразных и нек-
рых др. млекопитающих наз. гон.
Во внетропических обл. наступле-
ние Б. п. контролируется фотопе-
риодом. Сезонность Б. п. обуслов-
лена необходимостью приурочить
рождение потомства к наиб, бла-
гоприятному времени года (в усло-
виях России это обычно весна и
лето). Сроки нач. Б. п. зависят от
продолжительности беременности:
у видов с короткой беременнос-
тью (насекомоядные, грызуны,
зайцеобразные) спаривание про-
исходит ранней весной и летом, а
у видов с длительной беременнос-
тью (крупные копытные, нек-рые хищ-
ные) - осенью или даже летом (нек-
рые куньи) года, предшествующего
родам.
БРОНТОТЕРИЕВЫЕ, т и т а н о -
териевые (Brontotheriidae
Marsh, 1873), вымершее сем. лоша-
деобразных. Включает более 40
родов. Известны в Азии и Сев.
Америке в эоцене - олигоцене',
на терр. б. СССР целые скелеты
примитивных бронтотериев обна-
ружены в ср. эоцене Казахстана.
Ранние представители были разме-
ром с собаку, более поздние - круп-
ные и массивные, нек-рые разме-
ром с носорогов и даже слонов.
Передние конечности 4-палые, зад-
ние - 3-палые, с копытами. Харак-
терны небольшие размеры голов-
ного мозга. На лобных и носо-
вых костях у мн. видов разви-
вались парные рогообразные
выросты. По строению коренных
зубов близки к халикотериевым.
Ранние Б. обитали в лесах, более
поздние приспособились к жизни
в лесостепях и открытых забо-
лоченных местностях, питались
мягкой болотной и прибрежной
растительностью.
БРОНХИ, воздухопроводящие пути
наземных позвоночных, отходящие
в виде двух одетых хрящевыми
кольцами (обычно неполными) тру-
бок от трахеи. Эти трубки наз. Б.
1-го порядка, или главными. Глав-
ный Б. у млекопитающих ветвит-
ся на Б. 2-го порядка, к-рые делят-
ся на Б. 3-го порядка, и т. д. (до
18-19-го порядков у китообраз-
ных, ластоногих, хоботных), обра-
зуя бронхиальное дерево. Мелкие
Б., входящие в дольку лёгкого, де-
лятся на бронхиолы. Б. выстланы
слизистой оболочкой с мерцатель-
ным эпителием и мышечным сло-
ем. В подслизистой оболочке Б. у
мн. млекопитающих находятся
бронхиальные железы, возможно
принимающие участие в терморе-
гуляции.
БРОНХИОЛЫ, конечные разветв-
ления бронхов в лёгких млекопи-
тающих. Мелкие бронхи, входящие
в дольку лёгкого, делятся на тер-
минальные Б., от к-рых отходят
респираторные Б., делящиеся на
альвеолярные ходы.
БРУЦЕЛЛЁЗ, зоонозное инфекци-
онное заболевание, вызываемое
микробами рода Brucella. Цирку-
ляция возбудителя Б. в природе
поддерживается в популяциях разл.
копытных, а также среди домаш-
него скота (см. Природный очаг).
Основными источниками инфек-
ции для человека являются круп-
ный и мелкий рогатый скот, сви-
ньи, лошади, верблюды, олени, со-
баки и кошки. Мелкий рогатый
скот - наиб, опасный источник за-
болевания людей Б. Микроб про-
никает в организм животного че-
рез слизистые оболочки пищевари-
тельного тракта, половых, дыха-
тельных путей, глаза, а также че-
рез кожные покровы. Большое
значение в передаче инфекции от
животных к человеку имеют пи-
щевые продукты и сырьё живот-
ного происхождения. Наибольшую
30
БУРОЗУБКА ВОЛНУХИНА
Ареал бурозубки альпийской
(Sorex alpinus)
Ареал бурозубки бухарской
(Sorex buchariensis )
Ареал бурозубки Волнухина
(Sorex volnuchini)
опасность представляют молоч-
ные продукты, мясо, шерсть и
шкуры больных домашних жи-
вотных. Возможно заражение
через кожные покровы рук при
работе с животными и животным
сырьём.
БЬЙВОЛ ДОМАШНИЙ (Bubalus
bubalis Linnaeus, 1758), одомаш-
ненная форма индийского буйво-
ла (Bubalus bubalus). Одомашнен
ок. 5 тыс. лет назад, одно из важ-
нейших домашних животных в
Юж. Азии, на терр. б. СССР -
только в Закавказье. Использу-
ется гл. обр. как тягловое жи-
вотное.
БУЛЬДОГОВЫЕ, см. Свободнохво-
стые.
БУНОДОНТЙЯ, состояние корон-
ки коренных зубов, при к-ром она
имеет округлые тупые бугры, не
преобразованные ни в какие др.
структуры и рассчитанные на
раздавливание относительно
мягкой пищи. В специализиро-
ванных случаях число бугорков
может увеличиваться, иногда зна-
чительно. Б. обычно сочетается с бра-
хиодонтией. Ярко выраженная Б.
свойственна всеядным формам,
напр. свиньям. Близка к Б. конст-
рукция коренных зубов ежей и
даже хомяков.
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ, см.
Бурый жир.
БУРОЗУБКА АЛЬПИЙСКАЯ
(Sorex alpinus Schinz, 1837), вид
рода землероек-бурозубок. Дл. тела
63-76 мм, дл. хвоста 61-73 мм,
масса тела 5,3-10,8 г. Самый длин-
нохвостый вид из бурозубок Пале-
арктики. Зубы ср. размеров. Про-
межуточные зубы обычно посте-
пенно убывают в размерах от 1-го
к 4-му, 5-й равен 4-му, пигменти-
рован. Окраска тела одноцветная
от чёрно-серой до чёрной. В кари
отипе 56 хромосом. Обитает в го-
Череп бурозубки альпийской
рах Центр. Европы (Альпы, Кар-
паты, горы С. Балканского п-ва);
изолят в Центр. Пиренеях. Пред-
почитает каменистые россыпи лес-
ного и субальпийского поясов гор.
Основной корм - мелкие беспоз-
воночные, чаще насекомые. Раз-
множается летом. К размножению
обычно приступает на 2-м году
жизни. Продолжительность жиз-
ни 13-15 мес. Всюду немногочис-
ленна.
БУРОЗУБКА АРКТИЧЕСКАЯ, см.
Бурозубка тундряная.
БУРОЗУБКА БЕРИНГИЙСКАЯ,
см. Бурозубка парамуширская.
БУРОЗУБКА БУРАЯ, см. Бурозуб-
ка плоскочерепная.
БУРОЗУБКА БУХАРСКАЯ
(Sorex buchariensis Ognev, 1929),
вид рода землероек-бурозубок. Мел-
кая: дл. тела 51-67 мм, дл. хвоста
42-47 мм, масса тела 3,7-7,1 г.
Зубы крупные, высокие. 1-й и 3-й
промежуточные зубы самые круп-
ные, 2-й значительно меньше их;
от 3-го к 5-му размеры зубов убы-
вают, при этом 4-й часто больше
2-го; 5-й развит хорошо и пиг-
ментирован. Окраска меха двух-
цветная: спина светло-песчано-
буроватая, брюшко светло-серое.
В кариотипе 40 хромосом. Энде-
мик Горного Бадахшана: найдена
на хр. Петра Первого, Мазарском
и Гиссарском. Обитает в арчёвых
редколесьях, берёзовых и тополе-
вых высокогорных лесах на выс.
2000-3500 м над ур. моря. Пита-
ется преим. мелкими видами жу-
ков и паукообразными. В год в ср.
приносит 2 помёта по 4-7 детёны-
шей. Редкий вид, числ-ть снижает-
ся из-за вырубки лесов и распаш-
ки земель.
Бурозубка бухарская
БУРОЗУБКА ВОЛНУХИНА
(Sorex volnuchini Ognev, 1921), вид
рода землероек-бурозубок. Мелкая:
дл. тела 45—60 мм, дл. хвоста 36—
46 мм, масса тела 2,5-5,2. Зубы
довольно мелкие. Первые три про-
межуточных зуба примерно одной
величины, 4-й примерно в два раза
меньше 3-го, 5-й очень мал и не
пигментирован. Окраска меха двух-
цветная. Чепрачность окраски не
выражена: спина от светло-корич-
невой до тёмно-каштановой, брюш-
ко светло-серое. В кариотипе 40
хромосом. Распространена от
Предкавказья до Талыша и Черно-
морского побережья Турции. Пред-
почитает горные леса и луга, но в
альпийском поясе редка. В пита-
нии преобладают насекомые, осо-
бенно мелкие жесткокрылые, гусе-
31
БУРОЗУЕКА ГИГАНТСКАЯ
Ареал бурозубки гигантской
(Sorex mirabilis )
Ареал бурозубки дальневосточной
( Sorex gracillimus )
Ареал бурозубки Джексона
( Sorex jacksoni)
ницы бабочек. Размножение с мар-
та по июнь. В году 2-3 помёта по
4-8 детёнышей. Сеголетки иногда
вступают в размножение. Много-
численна, в предпочитаемых мес-
тообитаниях часто доминирует
среди бурозубок.
БУРОЗУБКА ГИГАНТСКАЯ
(Sorex mirabilis Ognev, 1937), вид
Бурозубка гигантская
рода землероек-бурозубок. Самая
крупная из палеарктических буро-
зубок: дл. тела 76-93 мм, дл. хвос-
та 65-72, масса тела 10-15 г. Че-
реп массивный, длинный, с широ-
ким укороченным лицевым отде-
Череп бурозубки гигантской
лом. Зубы относительно некрупные,
вторая вершина верх, резца зача-
точна и непигментированна. 1-й
промежуточный зуб самый боль-
шой, 3-й меньше 2-го и 4-го, 5-й
крайне мал и не пигментирован.
Окраска меха тёмная, монотонная:
тёмно-серый или буро-серый цвет
спины и боков лишь неск. светле-
ет на брюшке. В кариотипе 38 хро-
мосом. Эндемик Д. Востока. Аре-
ал охватывает юж. часть Примо-
рья, сев.-вост. Китай и сев. часть
Корейского п-ова. Населяет исклю-
чительно незатронутые рубками и
пожарами широколиственные и
кедрово-широколис гвенные леса
долин и прилегающих к ним ниж.
частей склонов гор. Основу пита-
ния составляют дождевые черви,
также употребляет в пищу много-
ножек, личинок пластинчатоусых
жуков. Размножается летом. В год
приносит только 1 помёт. Кол-во
детенышей в выводке не известно.
Очень редкий вид (см. Приложение).
БУРОЗУБКА ДАЛЬНЕВОСТОЧ-
НАЯ, б урозубка тонконо-
сая (Sorex gracillimus Thomas,
1907), вид рода землероек-бурозу-
бок. Размеры мелкие: дл. тела 48-
63 мм, дл. хвоста 38-47 мм, масса
тела от 2,1 до 5,2 г. Голова сильно
удлинена в лицевой части. На хво-
сте хорошо выражена кисточка.
Зубы мелкие, промежуточные — с
сильно расширенным основанием
коронок, незначительно уменьша-
ются от 1-го к 5-му; иногда 3-й
выше 2-го, а 4-й равен 5-му. Все
зубы слабо пигментированны. В
окраске меха хорошо выражена
чепрачность: спина от буровато-
оливково-серой до кофейно-бурой,
сильно контрастирует со светлы-
ми боками. Брюшко серовато-белё-
сое. В кариотипе 36 хромосом.
Распространена в Приморье, в сев.
Корее, на Сахалине, юж. Курильс-
ких о-вах, о. Хоккайдо, вдоль побе-
режья Охотского м. доходит почти
до Магадана. Предпочитаемые ме-
стообитания - широколиственные
и хвойно-широколиственные леса
ниж. части склонов гор. На Куриль-
ских о-вах часто обитает на лугах.
Основной корм личинки и имаго
мелких жуков, многоножки, пауки,
куколки пауков. Размножение с
мая по октябрь, пик в летние ме-
сяцы. За сезон приносит до 3 по-
мётов, в каждом по 3-8 детёнышей,
чаще 5-6. На материке обычна, но
числ-ть невысока. На Сахалине и
Курильских о-вах иногда домини-
рует в сообществах землероек.
БУРОЗУБКА ДЖЕКСОНА, бу-
розубка трансаркти-
ческая, бурозубка Пор-
те н к о (Sorex jacksoni Hall et
Gilmore, 1932), вид рода землероек-
бурозубок. Короткохвостая, мелких
размеров: дл. тела 45-52 мм, дл.
хвоста 26-33 мм, масса тела 2,9-
4,5 г. Промежуточные зубы с вы-
сокими, плотно расположенными
коронками. 2-й и 1-й промежуточ-
ные зубы примерно равны между
собой, далее их размеры убывают
от 2-го к 5-му, последний очень мал
и практически не пигментирован.
Для окраски меха характерна чеп-
рачность: спина довольно яркая,
коричневатая, бока и брюшко свет-
ло-серые. На боках иногда выра-
жены желтоватые тона. В карио-
типе 60 хромосом. Распростране-
на на Чукотском п-ове, сев. части
Аляски и о. Св. Лаврентия. Насе-
ляет осоково-пушицевые участки
тундры, кустарниковые заросли по
берегам водоёмов.
БУРОЗУБКА КАВКАЗСКАЯ, б у-
розубка Сатунина (Sorex
satunini Ognev, 1922), вид рода зем-
лероек-бурозубок. Дл. тела 61-80
мм, дл. хвоста 36-47 мм, масса тела
5,7-12,0 г. Зубы ср. размеров. Из
промежуточных зубов 2-й часто
неск. больше 1-го и значительно
больше 3-го; 3-й равен 4-му, 5-й
32
БУРОЗУБКА КРУННОЗУБАЯ
Ареал бурозубки кавказской
(Sorex satunini)
очень мал и обычно не пигменти-
рован. Окраска тела двухцветная,
но нередки особи с явно трёхцвет-
ной окраской. Спина от серовато-
коричневой до коричневато-кашта-
новой, брюшко светло-серое. Бока
у трёхцветно окрашенных особей
рыжевато-охристые. В кариотипе
25 хромосом, половые хромосомы
тривалентны. Распространена на
Б. Кавказском хр., юж. макро-
склоне М. Кавказского хр., Ар-
мянском нагорье, на Черномор-
ском побережье Турции. Часто
встречается в субальпике, в лесном
поясе предпочитает леса, нарушен-
ные хоз. деятельностью. В пита-
нии преобладают насекомые, чаще
всего жуки. Размножается преим.
весной и в первой половине лета.
В год приносит до 3-х помётов
по 4-8 детёнышей. Сеголетки раз-
множаются редко. Местами обыч-
на, но высокой числ-ти достигает
редко.
БУРОЗУБКА КАМЧАТСКАЯ, б у -
розубка трансаркти-
ческая (Sorex camtschatica
Yudin, 1972), вид рода землероек-
бурозубок. Размеры мелкие: дл.
тела 50-65 мм, дл. хвоста 42-52
мм, масса тела 3,8-6,5 г. Зубы от-
носительно крупные; 2-й промежу-
точный больше 1-го, 3-й меньше 2-
го и 4-го, 5-й крайне мал. Окраска
спины землисто-серая, бока светлее,
с примесью коричневых и палевых
тонов, брюшко светло-серое. Рас-
пространена на п-ове Камчатка, в
верховьях Омолона, вдоль Охотс-
кого побережья доходит до Мага-
дана. Предпочтительно заселяет
приречные кустарниковые зарос-
ли. Размножение с кон. апреля по
сентябрь, часть сеголеток регуляр-
но принимает участие в размноже-
нии. Перезимовавшие самки дают
до 3-х помётов за год по 5-11 де-
Ареал бурозубки камчатской
(Sorex camtschatica )
тёнышей. Биология изучена слабо.
Немногочисленный вид.
БУРОЗУБКА КОГТИСТАЯ (Sorex
unguiculatus Dobson, 1890), вид рода
землероек-бурозубок. Размеры
крупные: дл. тела 70-91 мм, дл.
хвоста 41-51 мм, масса тела 8-16,5
г. На передних лапках очень длин-
ные когти (до 5 мм). Череп угло-
ватый, массивный. Зубы относи-
тельно мелкие, из промежуточных
зубов 1-й и 3-й самые крупные, 2-й
и особенно 4-й значительно мень-
ше, 5-й немного меньше 4-го, хоро-
шо развит и пигментирован. Окрас -
Ареал бурозубки когтистой
(Sorex unguiculatus)
ка меха спины от буровато-серого
до тёмно-бурого, бока неск. светлее,
брюшко серое, часто с буроватым
или коричневым оттенком. В ка-
риотипе 42 хромосомы. Распрост-
ранена на Ю. Приморского кр., С.-
В. Китая, в сев. Корее, на Сахалине,
юж. Курильских о-вах, о. Хоккай-
до. Предпочитает селиться в ши-
роколиственных и хвойно-широко-
лиственных лесах долин и ниж. ча-
сти горных склонов. Основной
корм — дождевые черви, личинки
и имаго крупных насекомых. На
Ю. ареала сезон размножения от
нач. апреля до кон. сентября, в
Амурской обл. и Хабаровском
крае — только в летние месяцы.
За сезон приносит до 3 помётов по
3-7 детенышей (в ср. 5). Обычный
или многочисленный вид, в пред-
почитаемых местообитаниях до-
минирует среди землероек.
БУРОЗУБКА КРОШЕЧНАЯ, б у
розубка Черского (Sorex
minutissimus Zimmer mam., 1780),
вид рода землероек-бурозубок.
Одна из наиб, мелких землероек-
бурозубок: дл. тела 45—55 мм, дл.
хвоста 23-29 мм, масса тела 1,7-
3,1 г. Хвост тонкий, слабо опушён-
ный. Рострум относительно корот-
кий. Зубы относительно высокие,
Ареал бурозубки крошечной
(Sorex minutissimus)
очень плотно посажены на челюс-
ти; из промежуточых зубов первые
три примерно одинаковой высоты,
5-й очень мелкий и не пигменти-
рован. Окраска меха у Б. к., оби-
тающих в открытых ландшафтах,
чепрачная, у лесных чепрачность
не выражена. Окраска спины от
серо-коричневой до тёмно-бурой и
почти чёрной, брюшко серебристо-
серое. В кариотипе 38 хромосом.
Распространена от С. Скандинавии
до побережья Тихого ок. Предпо-
читает таёжные сырые биотопы на
границе между лесом и болотом.
Основной корм — мелкие беспоз-
воночные, дл. тела жертв редко
превышает 3- 5 мм: преобладают
пауки, жуки-листоеды, костянки.
Масса потребляемой за сутки
пищи составляет до 420% её соб-
ственного веса. В помёте 5-8 детё-
нышей. К размножению обычно
приступает на 2-м году жизни.
Продолжительность жизни 14—16
мес. Несмотря на очень обширный
ареал, Б. к. - один из наиб, редких
видов землероек.
БУРОЗУБКА КРУПНОЗУБАЯ,
бурозубка темнозубая,
бурозубка темнолапая
(Sorex daphaenodon Thomas, 1907),
вид рода землероек-бурозубок. Дл.
33
БУРОЗУБКА МАЛАЯ
Ареал бурозубки крупнозубой
(Sorex daphaenodon)
Ареал бурозубки малой
(Sorex minutus)
Арса г бурозубки обыкновенной
(Sorex araneus )
тела 61-76 мм, дл. хвоста 31-40 мм,
масса тела 5,0-8,9 г. Зубы круп-
ные, с округлёнными вершинами,
сильно пигментированные. Из про-
межуточных зубов 2-й выше 1-го
и 3-го, 5-й довольно крупный, пиг-
ментирован. Рострум очень корот-
кий. Окраска меха на спине от тём-
Череп бурозубки крупнозубой
но-бурой до чёрной, иногда с метал-
лическим отливом, бока несколь-
ко светлее, иногда с примесью ох-
ристых тонов, брюшко серебристое.
Чепрачность выражена слабо. В
кариотипе 27 хромосом; половые
хромосомы тривалентны. Распро-
странена от Зауралья до Тихооке-
анского побережья. За границу лес-
ной зоны не выходит, обитает в
пойменных местообитаниях, часто
встречается на заболоченных пой-
менных лугах. Основной корм -
беспозвоночные с мягкими покро-
вами: личинки насекомых, дожде-
вые черви, прямокрылые. Размно-
жение обычно летом, в году 3-4
помёта по 6-9 детёнышей. К раз-
множению обычно приступает на
2-м году жизни. Продолжитель-
ность жизни 14-16 мес. В осн. не-
многочисленна, но в отд. р-нах (Ба-
рабинская лесостепь, устье р. Селен-
ги, Приханкайская низм.) наиб, мно-
гочисленный вид среди землероек.
БУРОЗУБКА МАЛАЯ (Sorex
minutus Linnaeus, 1766), вид рода
землероек-бурозубок. Дл. тела 50-
65 мм, дл. хвоста 35-42 мм, масса
тела 2,5-5,2 г. Хвост относитель-
но длинный и толстый, сильно опу-
шённый, веретеновидной формы.
Рострум тонкий, удлиненный.
Зубы мелкие, островершинные, сла-
бо пигментированные. Из промежу-
точных зубов 1-й, 2-й и 3-й при-
мерно одинаковой выс., иногда 2-й
меньше соседних зубов, 4-й и 5-й
последовательно убывают в разме-
рах. Окраска меха двухцветная,
чепрачность окраски не выраже-
на: спина от коричнево-бурой до
тёмно-бурой, брюшко серебристо-се-
рое. В кариотипе 42 хромосомы.
Распространена в лесной зоне от
Ирландии до юго-зап. Якутии. В
Сибири предпочитает увлажнённые
леса с сильно развитым травяным
покровом; в Европе часто встреча-
ется в сухих лесах. Одиночна. Пл.
индивидуального участка до 2000
м2. Поедает в осн. беспозвоночных
с мягкими покровами, обитающих
в гуще травяного покрова (гусениц
и др.). Размножение обычно летом,
в году 3-4 помёта по 6-9 детёны-
шей. К размножению приступает
на 2-м году жизни. Продолжитель-
ность жизни 14-16 мес. В евро-
пейских лесах второй по числ-ти
вид землероек.
БУРОЗУБКА ОБЫКНОВЕННАЯ
(Sorex araneus Linnaues, 1758), вид
рода землероек-бурозубок. Дл. тела
71-88 мм, дл. хвоста 40—48 мм,
масса тела 6-13,5 г. Зубы относи-
тельно крупные, островершинные.
Из промежуточных зубов 1-й и 2-й
крупнее 3-го и 4-го, 5-й мелкий и
обычно не пигментирован. Окрас-
ка меха у перезимовавших особей
трёхцветная, чепрачность окраски
выражена не сильно: спина от тём-
но-коричневой до чёрной, бока па-
левые, брюшко серовато-белое. Ка-
риотип очень изменчив: 20-32
хромосомы, ок. 50 кариоморф, ло-
кализованных географически. По-
ловые хромосомы тривалентны.
Распространена в лесной зоне от
Зап. Европы до Байкала. Обитает
в лиственных и хвойно-лиственных
лесах с хорошо развитым травя-
ным покровом. Одиночна. Пл. ин-
Бурозубка обыкновенная
дивидуального участка от 400 до
1500 м2. Часто поедает насекомых
с твёрдыми покровами (жуков), зи-
мой - семена хвойных деревьев.
При охоте и ориентации использу-
ет ультразвуковую эхолокацию.
Размножение обычно летом, в году
3—4 помёта по 5-8 детёнышей в
каждом. К размножению чаще
приступает на второй год. Продол-
жительность жизни 14-16 мес.
Наиб, обычный вид среди бурозу-
бок. Имеет большое биоценотичес-
кое значение как один из основных
потребителей почвенных беспозво-
ночных.
БУРОЗУБКА ПАРАМУШЙРС-
КАЯ, бурозубка берин-
г и й с к а я (Sorex leucogaster
Kuroda, 1933), вид рода землероек-
бурозубок. Мелкая: дл. тела 46-
56 мм, дл. хвоста 40—41 мм, масса
тела 4,4-5,0 г. Зубы относительно
крупные; 1-й и 2-й промежуточные
равны по величине, 3-й меньше
двух предшествующих и 4-го, 5-й
34
УРОЗУБКА РАДДЕ
Ареал бурозубки парамуширской
(Sorex leucogaster)
Ареал бурозубки плоскочерепной
(Sorex roboratus)
Ареал бурозубки равнозубой
(Sorex isodon)
очень мал и не пигментирован.
Окраска меха чепрачная, трёхцвет-
ная. Спина бурая с примесью па-
лево-серых тонов, бока палево-се-
рые, брюшко серое, с незначитель-
ным палевым налётом. В карио-
типе 66 хромосом. Эндемик о. Па-
рамушир (сев. Курильские о-ва).
Встречается в приречных кустар-
никовых зарослях. В помёте до
11 детёнышей. Прибылые самки
принимают участие в размноже-
нии.
Череп бурозубки плоскочерепной
БУРОЗУБКА ПЛОСКОЧЕРЕП-
НАЯ, бурозубка бу-
рая (Sorex roboratus Holister,
1913), вид рода землероек-бурозу-
бок. Дл. тела 75-92 мм, дл. хвоста
37-43 мм, масса тела 8-14,5 г.
Хвост хорошо опушён. Рострум
удлинён. Промежуточные зубы
высокие, с неск. притуплёнными
вершинами, 5-й зуб очень мелкий.
Окраска тела двухцветная, чепрач-
ность не выражена. У молодых
тёмно-бурый цвет спины заходит
на бока тела, брюшко серебристо-
белое, у перезимовавших спина на
С. ареала светло-коричневая, в го-
рах юж. Сибири - от тёмно-бурой
до чёрной. В кариотипе 42 хромо-
сомы. Населяет таёжные леса и
лесотундру от Урала до побережья
Тихого ок. Предпочитает сильно
захламлённые участки темнохвой-
ной тайги. На С. основной объект
питания - дождевые черви, на Ю. -
насекомые (особенно жуки). Раз-
множается летом, приносит до 3-х
помётов в год, в каждом 7-8 детё-
нышей (в лесотундре до 14). В
центр, частях ареала - обычный
вид, но доминирующее положение
в сообществах землероек занима-
ет очень редко.
БУРОЗУБКА HOPTFHKO, см. Бу
розубка Джексона.
БУРОЗУБКА РАВНОЗУБАЯ
(Sorex isodon Turov, 1924), вид рода
землероек-бурозубок. Дл. тела 72-
90 мм, дл. хвоста 43-50 мм, масса
тела 8,1-15,0 г. Хвост характер-
ной четырёхгранной формы. Зубы
средних размеров, островершин-
ные. Промежуточные зубы после-
довательно убывают в размерах от
1-го к 5-му, 5-й довольно крупный,
хорошо пигментирован. Окраска
спины от коричневой до почти чёр-
ной, отд. светлые волоски придают
окраске характерную пестринку.
Брюшко от кофейного до тёмно-
коричневого. Граница между ок-
раской спины и неск. более свет-
лым брюшком не выражена. В ка-
риотипе 42 хромосомы. Распрост-
ранена от Скандинавского п-ова и
Белоруссии до Тихоокеанского по-
бережья. За границу таёжной зоны
практически не выходит. Везде
предпочитает богатые, преим. тем-
нохвойные леса, с хорошо развитой
подстилкой. Одиночна. Пл. инди-
видуального участка до 1300 м2.
Основной корм - личинки двукры-
лых и дождевые черви. Охотится
преим. в толще подстилки. Размно-
жение начинается летом, обычно
позже, чем у др. видов землероек,
в году до 3-х помётов по 4-8 детё-
нышей. К размножению приступа-
ет на 2-м году жизни. Продолжи-
тельность жизни 14-16 мес. В
черневой тайге гор юж. Сибири -
самый многочисленный вид земле-
роек.
БУРОЗУБКА РАДДЕ (Sorex
raddei Satunin, 1895), вид рода зем-
лероек-бурозубок. Дл. тела 57-80
мм, дл. хвоста 43-54 мм, масса тела
6,5-13,0. Зубы умеренной величи-
ны. 1-й промежуточный зуб боль-
ше 3-го и 2-го, 3-й меньше 2-го, 4-й
меньше 3-го, 5-й очень мал и не пиг-
ментирован. Чепрачность окраски
не выражена, коричневый цвет спи-
ны постепенно переходит в кофей-
А.ре^л бурозубки Радде
(Sorex raddei)
ный цвет брюшка. В кариотипе 36
хромосом. Распространена на Кав-
казском перешейке, за исключени-
ем сухих равнин, и Черноморском
побережье Турции. Предпочитает
лесистое среднегорье. В питании
наряду с насекомыми большое зна-
чение имеют дождевые черви. Мо-
Череп бурозубки Радде
35
БУРОЗУБКА САТУНИНА
Ареал бурозубки средней
(Sorex caecutiens )
Ареал бурозубки тундряной
(Sorex tundrensis)
Ареал бурозубки тяныианъской
(Sorex aspir)
жет размножаться круглый год, но
наиб, интенсивное размножение
происходит в кон. весны - нач.
лета. В год приносит до 3-х помё-
тов по 3-5 детёнышей. Сеголетки
вступают в размножение частич-
но лишь во второй половине лета
и осенью. Обычна, но высокой
числ-ти не достигает. Доминирует
среди землероек в лесном горном
поясе.
БУРОЗУБКА САТУНИНА, см. Бу-
розубка кавказская.
БУРОЗУБКА СРЕДНЯЯ (Sorex
caecutiens Laxmann, 1788), вид рода
землероек-бурозубок. Дл. тела 58-
77 мм, дл. хвоста 36—42 мм, масса
тела 4,0-8,5 г. Зубы мелкие, ост-
ровершинные, слабо пигментиро-
ванные. Из промежуточных зубов
1-й и 2-й немного крупнее 3-го и
4-го, 5-й мелкий. Окраска меха у
перезимовавших особей двухцвет-
ная, чепрачность окраски не выра-
жена: на спине и боках от корич-
невой до тёмно-серой, брюшко се-
ровато-белое. В кариотипе 42 хро-
мосомы. Распространена в хвой-
ных лесах от вост. Польши до по-
бережья Тихого ок. Предпочитает
леса таёжного типа с хорошо раз-
витым моховым покровом. Оди-
ночна. Пл. индивидуального учас-
тка до 1500 м2. Поедает гл. обр.
беспозвоночных с мягкими покро-
вами (паукообразных, проволочни-
ков и др.), зимой - также семена
Череп бурозубки средней
хвойных деревьев. Размножение,
как правило, летом, в году 3-4 по-
мёта по 4—7 детёнышей. К размно-
жению обычно приступает на 2-м
году жизни. Продолжительность
жизни 14-16 мес. Один из наиб,
многочисленных среди таёжных
видов бурозубок. Имеет большое
биоценотическое значение как один
из основных потребителей почвен-
ных беспозвоночных.
БУРОЗУБКА ТЕМНОЗУБАЯ, см.
Бурозубка крупнозубая,
БУРОЗУБКА ТЕМНОЛАПАЯ, см.
Бурозубка крупнозубая.
БУРОЗУБКА ТОНКОНОСАЯ, см.
Бурозубка дальневосточная.
БУРОЗУБКА ТРАНСАРКТИЧЕС-
КАЯ, см. Бурозубка Джексона. Бу-
розубка камчатская.
БУРОЗУБКА ТУНДРЯНАЯ, б у -
розубка арктическая
(Sorex tundrensis Merriam, 1900),
вид рода землероек-бурозубок. Раз-
меры ср.: дл. тела 65-80 мм, дл.
хвоста 36—44 мм, масса тела 5,6—
10,0 г. Зубы ср. размеров, остро-
вершинные. Из промежуточных зу-
бов 2-й выше 1-го и 3-го, 5-й очень
мал, не пигментирован. Окраска
меха двухцветная, чепрачность вы-
ражена очень сильно: спина от бу-
рой до чёрной, бока и брюшко се-
ребристо-белые. Кариотип измен-
чив: 31-37 хромосом, известны 3-
4 кариоморфы. Половые хромосо-
мы тривалентны. Распространена
от Предуралья до Аляски. Предпо-
читает ивняковые поймы мелких
рек, селится на гарях, зарастающих
вырубках. По поймам рек заходит
в тундру и полупустыню. Одиноч-
на. Пл. индивидуального участка
цо 1500 м2. Основной корм - жуки
(чаще некрупные жужелицы). Раз-
множение обычно летом, в году 3-
4 помёта по 7-10 детёнышей (в тун-
дровой и лесотундровой зонах до
15). К размножению обычно при-
ступает на 2-м году жизни. Про-
должительность жизни 14-16 мес.
Наиб, обычный вид пойм сибирс-
ких рек.
БУРОЗУБКА ТЯНЬШАНЬСКАЯ
(Sorex asper Thomas, 1914), вид рода
землероек-бурозубок. Размеры ср.:
дл. тела 63-77 мм, дл. хвоста 37-
45 мм, масса тела 6,0-10,3 г. Зубы
крупные массивные. Из промежу-
точных зубое самый крупный 2-й,
размеры от него к 4-му убывают
резко, но пропорционально, 5-й
очень мал и не пигментирован.
Окраска меха спины от серовато-
бурого до коричнево-бурого, бока
неск. светлее, брюшко светло-серое,
часто с палевым оттенком. В ка-
риотипе 33 хромосомы, половые
хромосомы тривалентны. Эндемик
Тянь-Шаня. Обитает в разнообраз-
ных местообитаниях от предгор-
ных равнин до альпийского пояса.
Предпочитает увлажнённые место-
обитания с толстым слоем рыхлой
подстилки, независимо от типа ра-
стительности. Питается насекомы-
ми, часто жесткокрылыми и дож-
девыми червями. Размножается
весной и в первой половине лета.
В год приносит 2-3 помёта по 3-8
детёнышей в каждом (в ср. 5). Се-
голетки вступают в размножение
довольно редко. Наиб, обычный
вид землероек Тянь-Шаньских гор.
БУРОЗУБКА ЧЕРСКОГО, см. Бу-
розубка крошечная.
БУРОЗУБКИ, см. Землеройки-буро-
зубки.
БУРУНДУК АЗИАТСКИЙ (Та
mias sibiricus), вид рода бурундуков.
Мелкий стройный зверёк с длин-
ным пушистым хвостом. Дл. тела
13-16 см, дл. хвоста 7-11 см. Уши
небольшие, слабо опушённые. Мех
летний и зимний короткий, с до-
вольно слабой остью, окраска по
36
БУТЫ.'IK' РОС ВЫСОКОДОБЫВ
сезонам не изменяется. Сверху по
спине проходят 5 продольных чёр-
но-бурых полос, разделённых свет-
лыми желто-белёсыми или ржаво-
охристыми полями. Брюхо белёсое
или чисто-белое. Хвост сверху се-
роватый, снизу ржавчатый. Выде-
ляют до 5 подвидов, различающих-
ся окраской, к-рая светлеет к Ю.
Распространён в таёжной зоне Ев-
разии: от Сев. Европы до Тихооке-
анского побережья, о-вов Сахалин,
Хоккайдо, на Ю. до Маньчжурии;
в горах до верх, границы леса.
Обычен в темнохвойных, смешан-
ных лесах с обильным подростом
из ягодных кустарников и захлам-
лённых ветровалом. На В. ареала
селится в поясе кедрового стлани-
ка по каменным россыпям. Хоро-
шо лазает по деревьям, но посто-
янно живёт в неглубоких простых
норах. Летние гнёзда строит в
трухлявых пнях, стволах повален-
Бурундук азиатский
ных деревьев, иногда в низких дуп-
лах. В норе часто бывает две ка-
меры - гнездо и кладовая, и неглу-
бокие отнорки, используемые как
уборные. Свойственна довольно
сложная звуковая сигнализация.
Когда возникает опасность, Б. а.
односложно свистит или издает
резкую трель, самки во время гона
кричат «крюк-крюк». Активен
днём. Зимой впадает в спячку. Из-
вестны как местные кочёвки, так и
перемещения на значительные рас-
стояния, связанные с неурожаем
кедра. Питается семенами хвойных
(в первую очередь кедра), ли-
ственных пород (клён, липа, ря-
бина), травянистых растений, вес-
ной и летом — побегами травянис-
тых растений. Может питаться и
Ареал бурундука азиатского
(Tamias sibiricus )
животной пищей - насекомыми и
моллюсками. С августа начинает
запасать пищу на зиму, принося
семена в защёчных мешках, иног-
да с расстояния более 1 км. Масса
запасов 3-4 кг. Размножается в
апреле - мае сразу после пробуж-
дения от спячки. Приносит 1 по-
мёт, редко 2, число молодых 4—10.
Второстепенный объект пушного
промысла. Вредитель с.-х. куль-
тур. Природный носитель возбуди-
телей не менее 8 природноочаго-
вых заболеваний (энцефалит, кле-
щевой риккетсиоз и др.).
БУРУНДУКИ (Tamias liliger,
1811), род сем. беличьих. Включа-
ет ок. 25 видов; на терр. б. СССР -
1 (иногда выделяется в отд. род
Eutamias). Дл. тела 8-16 см, дл.
хвоста 6-14 см, масса 25-125 г.
Разница в длине передних и зад
них конечностей незначительна.
Уши небольшие. Имеются защёч-
ные мешки. Мех короткий, со сла-
бо выраженной остью, зимний мало
отличается от летнего. Хвост пу-
шистый, со слабо выраженным
«расчёсом». Основной тон окрас-
ки верха тела рыжеватый, вдоль
спины проходят 2-5 тёмных полос.
Щёчные зубы с низкой коронкой.
Кариотип устойчив: 38 хромосом.
Ареал охватывает таёжную зону
Евразии и С. Америки. Образ жиз-
ни наземно-древесный. Одиночны.
Основа рациона — семена деревьев
и трав. На зиму делают запасы.
БУРЫЙ ЖЙР, бурая жиро-
вая ткань, жировое вещество,
отличающееся от остальных жиро-
вых запасов млекопитающих ха-
рактерной коричневой окраской и
своеобразными биохимич. и физи-
ологич. свойствами. Имеет важное
значение для обеспечения термо-
регуляции. Б. ж. в теле животных
обычно располагается отд. участ-
ками под кожей, в грудной облас-
ти вблизи позвоночника с ответв-
лениями в область сердца и лопа-
ток. В клетках Б. ж. содержится
большое кол-во крупных митохон-
дрий, мелких жировых капелек и
ферментов, обеспечивающих высо-
кую метаболическую активность и
высокую скорость окисления жи-
ров, в результате чего выделяется
большое кол-во тепла. Скорость
этого процесса в Б. ж. выше, чем в
обычной белой жировой ткани в 20
раз. Через скопления бурой жиро-
вой ткани проходит густая сеть
кровеносных сосудов, обеспечиваю-
щая быстрое распространение теп-
ла по всему телу животного. У но-
ворождённых детёнышей мн. видов
млекопитающих (кроликов, лем-
мингов, полёвок, крыс, овец, тюле-
ней) обнаружены запасы Б. ж.,
имеющие важное значение для
быстрого согревания тела при рез-
ком снижении темп-ры окружающей
среды. Очень важную роль Б. ж. иг-
рает в жизни зимоспящих (сурков,
сусликов, сонь, летучих мышей и
др.) животных, у к-рых его запасы
подвержены значительной сезон-
ной изменчивости. Они наиб, вы-
соки в подготовительный период
перед спячкой, относительно мало
меняются на протяжении спячки
и резко сокращаются в период про-
буждения животных. Окисление
жиров в Б. ж., быстро разогревая
организм, повышая обмен веще< гв,
способствует выведению животно-
го из оцепенения. У зимоспящих
животных запасы Б. ж. значитель-
но ниже, чем белого. Напр., у
бурундуков перед спячкой запас
Б. ж. составляет 1,1—4,4%, а бело-
го 10,4-24,3% от массы тела. Бе-
лый жир обеспечивает снабжение
животных энергией на протяже-
нии всего периода спячки, а Б. ж.
- в осн. на момент выхода из неё.
Процессы накопления и высвобож-
дения энергии в Б. ж. находятся
под сложным контролем нервной
и эндокринной систем.
БУТАН, см. Нора.
БУТЫЛКОНОС ВЫСОКОЛОБЫЙ
(Hyperoodon ampullatus Forster,
1770), вид рода бутылконосов. Дл.
тела самцов до 9,4 м, самок до 8,7 м.
На горле 2, иногда 4 продоль-
37
БУТЫЛКОНОСЫ
Ареал бутылконоса высоколобого (Hyperoodon ampullatus)
ные борозды. Грудные плавники
относительно короткие, закруглён-
ные; у самцов крупнее, чем у са-
мок. Хвостовой плавник без вы-
емки в сер. заднего края. Окраска
меняется с возрастом. У молодых
тело чёрное или серовато-чёрное, у
взрослых появляются белые или
желтовато-белые пятна на брюхе
Бутылконос высоколобый
и боках. У старых самок они мо-
гут сливаться в сплошное бело-
жёлтое поле. У старых самцов лоб
белый, а сверху окраска тела свет-
ло-коричневая или даже желтова-
тая. У нек-рых вокруг шеи бывает
светлая полоса, на спинном плав-
нике и др. участках тела - белые
пятна, появляющиеся, как прави-
ло, в результате грибковых пора-
жений кожи. Населяет сев. часть
Атлантического ок. Встречается в
Баренцевом, Белом и Балтийском
морях. Держатся небольшими
группами (до 20 голов), напомина-
ющими гаремы кашалотов, как
правило, в открытом море. Иног-
да собираются в стада в сотню и
более голов. Совершают регуляр-
ные сезонные миграции', летом в
сев., а зимой в юж. часть ареала.
Ныряют на большие глубины, вре-
мя ныряния превышает 1 ч. При
плавании на поверхности нередко
целиком выпрыгивают из воды.
Основа питания — головоногие мол-
люски, в меньшей степени рыба.
Ежегодно добывается неск. десят-
ков голов в осн. в водах сканди-
навских стран. Охраняемый вид
(см. Приложение).
БУТЫЛКОНОСЫ (Hyperoodon
Lacepede, 1804), род сем. клюворы-
лых, включает 2 вида; в акватории
б. СССР - 1. Дл. тела до 9,4 м у
самцов и 8,7 му самок. На голову
приходится ок. дл. тела. Клюв
выражен более резко, чем у др.
клюворылых, лобный бугор опус-
кается к челюсти почти перпенди-
кулярно. У самцов этот бугор раз
вит больше, чем у самок, с возрас-
том увеличивается. Спинной плав-
ник небольшой с вырезом по зад-
нему краю, расположен в задней
половине тела. Грудные плавники
относительно невелики. На горле
имеются 2-4 продольные борозды.
Плавники темнее туловища. Зубов
обычно 1 пара; у нек-рых взрос-
лых самцов бывают 2 пары. У
большинства самцов и всех самок
задняя пара, как правило, не про-
резывается. Передняя пара более
крупных зубов расположена на
вершине ниж. челюсти и при зак-
рытой пасти остаётся вне её, охва-
тывая верх, челюсть снаружи.
Обитают в водах Атлантического,
Индийского и юж. р-нах Тихого
океанов. Совершают сезонные миг-
рации'. летом в полярные, а зимой
в умеренные и тёплые воды. Дер-
жатся над большими глубинами
обычно группами по 10-20 голов,
иногда до сотни и более особей.
Хорошо ныряют, могут держаться
под водой 1 час. Питаются в осн.
головоногими моллюсками и, в
меньшей степени, рыбой. Сроки
спаривания растянуты. Продолжи-
тельность беременности ок. 1 года.
Детёныши (дл. 3-3,5 м) рожда-
ются весной и летом. Специаль-
но не промышляются. Подлежат
охране.
БЫК, самец крупного рогатого ско-
та и нек-рых крупных представи-
телей сем. Оленьих.
БЫК ПЕРВОБЫТНЫЙ, см. Тур.
БЫКИ (Bos Linnaeus, 1758), род
сем. полорогих, близкий к роду зуб-
ров, иногда объединяется с ним.
Включает 5-6 видов, нек-рые из
них иногда выделяются в самосто-
ятельные роды (напр., як — в роду
Poephagus). Очень крупные ко-
пытные (масса взрослых самцов
до 1,2 т), массивные, со слабо раз-
витым «горбом», с относительно
длинной шеей и удлинённой мор-
дой. Самцы значительно крупнее
и массивнее самок. Рога длин-
ные, слабо изогнутые, с широким
раскидом, толстые основания
сближены или широко разоб-
щены. Волосы короткие (за
исключением яка), окраска од-
нотонная, обычно тёмная. В ка-
риотипе 58-60 хромосом. Были
широко распространены в Европе,
лесных и горных р-нах по всей Юж.
и Центр. Азии, Сев. Африке; в наст,
время в диком состоянии сохрани-
лись только в немногих местах
Центр, и Юго-Вост. Азии. Населяют
разного типа леса и альпийские
высокогорья, территориальны,
держатся обычно небольшими
стадами; яки образуют сезонные
скопления в неск. сотен, иногда
тысяч особей. Размножаются 1
раз в 1-2 года, гон осенью, вес-
ной или круглый год. Беремен-
ность ок. 9 мес, в помёте 1—2 те-
лёнка. Половозрелость в 2-3
года. Продолжительность жизни
до 25-30 лет. 2 вида (тур, як)
одомашнены. Большинство в
природе очень редки, строго ох-
раняются; 1 вид (тур) истреблён.
БЫСТРЫЕ МЫШЦЫ, см. Фазы
ческие мышцы.
38
ВЕРБЛЮДЦВЫЕ
ВАБЛЁНИЕ, подрожание рёву бла-
городного оленя во время гона, вою
волка, а также имитация др. зву-
ковых сигналов копытных, др. зве-
рей и птиц. Имитируют нек-рые
звуковые сигналы самки или сам-
ца с помощью стекла от керасино-
вой лампы, сложенных рупором
ладоней и т. д. На В. волки могут
ответить воем или подойти. Наиб,
активно они реагируют на вабу с
расстояния до километра от них.
Охота на волка с помощью вабы
возможна в любое время года и в
любом регионе, но без знания био-
логии вида и особенностей исполь-
зования зверем местности - почти
всегда обречена на неудачу.
ВАЖЕНКА, самка северного оле-
ня.
ВАРОЛИЕВ МОСТ, см. Мост.
ВЕКОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, раз-
личия между популяциями одного
вида, время существования к-рых
разделено столетиями. Может
быть вызвана действием внеш,
факторов (колебания климата) или
автогенетических механизмов.
ВЕКША, см. Белка обыкновенная.
ВЕНЕЧНЫЙ ОТРОСТОК, один из
трёх отростков заднего отдела ниж-
ней челюсти, служащий для при-
крепления височной мышцы.
ВЕНОЗНАЯ КРОВЬ, кровь, идущая
по венам от органов и тканей пос-
ле разрушения соединения гемог-
лобина с кислородом. В. к. тёмно-
красного цвета.
ВЕНТРАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
ВЕНЧИК, кольцевидное расшире-
ние в основании рога у оленей, по
к-рому происходит отпадение рога.
ВЕНЫ, кровеносные сосуды, несу-
щие насыщенную продуктами об-
мена веществ, углекислотой, гормо-
нами и др. веществами (венозную)
кровь от органов и тканей к серд-
цу (исключая лёгочные и пупочную
В., к-рые несут артериальную
кровь). В. малого круга кровооб-
ращения обеспечивают отток кро-
ви из лёгких в левое предсердие.
В. большого круга кровообраще-
ния от органов и частей тела не-
сут кровь в правое предсердие. Ряд
В
В. образуют воротные системы —
распадаются по пути к сердцу на
мн. мелких капилляров в таких
органах, как печень, в целях более
полного обмена веществами меж-
ду этими органами и кровью. По
прохождении этих органов, капил-
ляры вновь собираются в крупные
В. Венозная система берет нач. от
капиллярной сети. Из венозных
капилляров образуются венулы,
при слиянии к-рых формируются
В. Стенка В. значительно тоньше
и эластичнее стенки артерии, мус-
кулатура её развита относительно
слабо, иногда отсутствует. Боль-
шинство В. не имеет внутр, элас-
тичной мембраны. Давление кро-
ви в В. очень мало, а в крупных
В. - ниже атмосферного. В нек-
рых В. есть клапаны, препятству-
ющие обратному току крови. На
продвижение крови по В. влияют
дыхательные движения грудной
клетки, движения диафрагмы, по
глубоким В. конечностей - мы-
шечные сокращения.
ВЕПРЬ, взрослый самец кабана.
ВЕРБЛЮД ДВУГОРБЫЙ (Camelus
bactrianus Linnaeus, 1758), вид рода
верблюдов. Животное характерно-
го облика с длинными ногами и
длинной шеей. Размеры очень
крупные: масса тела 450-650 кг,
дл. тела 220—340 см, выс. в холке
180-210 см, дл. хвоста 55-75 см.
На спине имеются два горба (тор-
чат вверх у упитанных животных
или свисают вбок у истощённых).
Передние конечности имеют нераз-
двоенную подошву с двумя когте-
образными копытами. Щелевид-
ные ноздри способны смыкаться.
На хвосте имеется пучок волос.
Окраска меха коричневатая. От
одногорбого верблюда отличается
наличием двух горбов. В кариоти-
пе 74 хромосомы. Географическая
изменчивость невелика. Даёт гиб-
ридов с одногорбым верблюдом.
Эндемик Центр. Азии. Населяет
крайнеаридные пустыни. Может
долго обходиться без воды и еды,
пьёт солоноватую и солёную воду.
Полигам. Ведёт стадный образ
жизни. Стадо обычно состоит из
1-2 самцов, неск. самок и молодых
животных разного возраста. Мо-
жет образовывать очень крупные
стада, изредка встречается одиноч-
но. Общается посредством обоня-
тельных, визуальных и акустичес-
ких сигналов. Питается всевозмож-
ной пустынной растительностью.
Гон отмечен в ноябре - феврале.
Рождение молодых происходит с
сер. апреля. Беременность ок.
370-440 дней. Рождается обычно
1 верблюжонок раз в 2-2,5 года.
Масса новорождённого 30-60 кг.
После первого дня верблюжонок
свободно передвигается. Половой
зрелости достигают на 3 году.
Очень редкий вид. Домашнее жи-
вотное Центр. Азии и Казахстана.
ВЕРБЛЮДОВЫЕ (Camelidae Gray,
1821) сем. отр. парнокопытных,
относится к мозоленогим. Включа-
ет 2-3 рода, 4-5 видов; на терр. б.
СССР - 1 и 2, соотв. (в одомашнен-
ном состоянии). Известны с верх.
эоцена. Размеры ср. или крупные:
дл. тела 1,2-3 м, масса 45-650 кг.
Хвост короткий (12-55 см). Телос-
ложение довольно тяжёлое, ноги и
шея длинные, голова небольшая,
спина ровная (у лам, род Lama) или
с горбами, в к-рых запасён жир.
Верх, губа раздвоена, носового «зер-
кала» нет. Мех густой, длинный.
Окраска с преобладанием буро-се-
рых тонов. На запястьях, локтях,
коленях и груди оголённые участ-
ки с мозолистой кожей: на них
животное опирается, когда лежит
на земле. Череп с удлинённым ли-
цевым отделом и узким вытяну-
тым рострумом, крупная выступа-
ющая вбок орбита сзади замкнута,
имеется стреловидный гребень.
Ниж. челюсть с угловым отрост-
ком, её половинки сращены. Зуб-
ная формула I 1/3, Cl/1, Р 2-3/1-
3, М 3/3 = 30-36. Клыки неболь-
шие, конической формы; верх, ре-
зец и передний предкоренной час-
то имеют форму клыка. Имеется
диастема. В. - единственные мле-
копитающие, у к-рых эритроциты
овальной формы. В кариотипе 74
хромосомы. Распространены в рав-
нинных и горных степях и пусты-
39
ВЕРБЛЮДЫ
нях Центр. Азии и Юж. Америки;
интродуцированы в Австралии, на
Ю.-З. Сев. Америки. Держатся се-
мейными группами. Бегают инохо-
дью со скоростью до 55 км/ч. В
питании очень неприхотливы. По-
лигамы, размножаются 1 раз в 1—
2 года, беременность 10 15 мес, в
помёте 1-2 детёныша. Лактация
длится полгода — год. Продолжи-
тельность жизни от 15 до 45 лет.
Дикие формы служили объектами
промысла, в наст, время редки или
истреблены полностью. Одомашне-
ны, являются важнейшими домаш-
ними животными в пустынных
р-нах.
ВЕРБЛЮДЫ (Camelus Linnaeus,
1758), род сем. верблюдовых. Вклю-
чает 2 вида. Наиб, крупные пред-
ставители верблюдовых. На спине
1 или 2 горба. Ноздри щелевидные,
могут смыкаться. Мех особенно
длинный на горбах, голове, по низу
шеи, в основаниях ног и на конце
хвоста. Были распространены по
всему пустынному палеарктичес-
кому поясу, в наст, время сохрани-
лись только в одомашненном со-
стоянии. Бег тяжёлый, скорость до
16 км/ч. Одни из важнейших до-
машних животных, используются
как тягловые, источник шерсти,
мяса.
ВЕРТЛУЖНАЯ ВПАДИНА, впа-
дина в месте соединения всех трёх
костей тазового пояса, в к-рую вхо-
дит головка бедренной кости.
ВЕРХНЯЯ ГОРТАНЬ, см. Гор
тань.
ВЕРХНЕЕ ЧУТЬЁ, форма приню-
хивания. Собака нюхает воздух,
приподняв голову.
ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНАЯ КОСТЬ,
парная кость, составляющая осно-
ву верх, челюсти и на своём краю
несущая зубы. Особенность В. к.
млекопитающих в том, что она (со-
вместно с нек-рыми др. костями)
образует вторичное нёбо - костную
перегородку, отделяющую носовую
полость от ротовой. Наличие вто-
ричного нёба позволяет длительно
пережёвывать пищу, не мешая при
этом дыханию (также, по-видимо-
му, именно благодаря этой особен-
ности млекопитающие получили
возможность выкармливать своих
Ареал вечерницы восточной
(Nyctalus aviator)
детёнышей молоком). Кроме того,
наличие вторичного нёба придаёт
передней части черепа трубчатую
конструкцию, делая её более проч-
ной.
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ,
часть внутреннего уха, ответствен-
ная за восприятие положения тела
и чувство равновесия. Состоит из
круглого и овального мешочков и
берущей от них начало системы из
трёх полукружных каналов — тру-
бочек, выгнутых в форме полукру-
гов и лежащих в трёх взаимно пер-
пендикулярных плоскостях (по
числу измерений пространства).
Вся система заполнена жидкостью
(эндолимфой) с включёнными в неё
кристаллами - отолитами. В про-
свет каждой трубочки обращены
кончики волосков, венчающих мно-
гочисленные клетки, чувствитель-
ные (т. е. способные в качестве от-
вета возбуждать нервные клетки)
к изгибам этих волосков. При из-
менениях направления движения
животного, жидкость, заключённая
в каждой трубочке, под действием
возникающего углового ускорения
совершает перемещение вдоль тру-
бочки. При этом отолиты колеб-
лются, что воспринимается чув-
ствительными клетками как сиг-
нал к возбуждению нервных кле-
ток. Совокупность сигналов от всех
трёх каналов даёт мозгу полную
трёхмерную картину изменений
положения тела животного.
ВЕЧЕРНИЦА ВОСТОЧНАЯ
(Nyctalus aviator Thomas, 1911),
вид рода вечерниц. Масса 45-60 г,
дл. тела 80-90 мм, дл. хвоста 57-
63 мм, дл. предплечья 59-62 мм,
размах крыльев ок. 40 см. Морда
сильно укорочена, ухо короткое,
Ареал вечерницы гигантской
(Nyctalus lasiopterus )
мясистое. Козелок ср. дл., булаво-
видный. Крыло очень длинное и
узкое. Эпиблема хорошо развита, с
поперечной хрящевой перегород-
кой. Шерсть густая, волосы ср. дл.,
с тёмными основаниями. Окрас
спины насыщенный шоколадно-
рыжий. Брюхо более серое, за уша-
ми пятна тёмной шерсти. Распро-
странена в широколиственных ле-
сах вост. Китая, Маньчжурии, Ко-
реи и Японии, вероятно, в Примо-
рье. Селится в дуплах деревьев.
Вылетает на охоту сразу после за-
хода солнца. Охотится на большой
высоте, полёт стремительный. Био-
логия не изучена. Редкий вид.
ВЕЧЕРНИЦА ГИГАНТСКАЯ
(Nyctalus lasiopterus Schreber,
1780), вид рода вечерниц. Масса
41-76 г, дл. тела 84 104 мм, дл.
хвоста 55-65 мм, дл. предплечья
63-69 мм, размах крыльев 41-46
см. Морда сильно укорочёна, ухо
короткое, широкое, мясистое. Козе-
лок короткий, булавовидный. Кры-
ло очень длинное и узкое. Эпибле-
ма очень хорошо развита, с попе-
речной хрящевой перегородкой.
Шерсть густая и шелковистая. Во-
лосы ср. дл., с бледными основани-
ями. Окрас от палево-рыжего до
каштаново-рыжего. Брюхо незна-
чительно светлее спины, за ушами
тёмные пятна. Распространена в
лиственных лесах Европы от Фран-
ции до Заволжья и Кавказа, воз-
можно, на Ближнем Востоке. Тес-
но связана с лесом, селится в дуп-
лах деревьев, иногда вместе с др.
видами летучих мышей. Вылета-
ет на охоту сразу после захода сол-
нца. Охотится на большой высоте
над кронами деревьев и открытыми
пространствами. Эхолокационные
40
Ш.'П.ГГШЦЛ гылхял
Ареа л вечерницы малой
(Nyctalus leisleri )
Ареал вечерницы рыжей
t Nyctalus noctula)
сигналы очень высокой интенсивнос-
ти с макс, амплитудой 18-19 кГц.
Биология почти не изучена. В вы-
водковых колониях обычно не бо-
лее неск. самок (иногда до 35). В
выводке, видимо, 1 детёныш. Ред-
кий, охраняемый вид (см. Прило-
жение).
ВЕЧЕРНИЦА МАЛАЯ (Nyctalus
leisleri Kuhl, 1817), вид рода вечер-
ниц. Масса 12—20 г, дл. тела SO-
72 мм, дл. хвоста 35-48 мм, дл.
предплечья 38-47 мм, размах кры-
льев 260-320 см. Морда укороче-
на, ухо короткое, широкое. Козелок
короткий, булавовидный. Крыло
длинное и узкое. Эпиблема хоро-
шо развита, с поперечной хряще-
вой перегородкой. Шерсть густая,
слегка всклокоченная. Волосы
длинные, с тёмными основаниями.
Окрас от рыжевато-коричневого до
тёмно-каштанового, брюхо незначи-
тельно светлее спины. Распростра-
нена от Англии и Марокко до Ср.
Поволжья и Кавказа и сев.-зап. Ги-
малаев. Приурочена к паркам и
лиственным лесам, в горах до
2400 м над ур. моря. Селится в
дуплах деревьев, реже - в построй-
ках. Вылетает на охоту сразу пос-
ле захода солнца. Охотится на ле-
тающих насекомых над кронами
или на уровне крон деревьев. По-
пет стремительный, довольно ма-
нёвренный. Эхолокационные сигна-
лы высокой интенсивности в диа-
пазоне 15-45 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 25 кГц. Биология мало
изучена. На С.-В. ареала соверша-
ет сезонные миграции на расстоя-
ние до 1250 км. Зимует также в
дуплах и постройках, реже — в
скальных трещинах. Спаривание в
кон. лета, с выраженным гоном,
или на зимовках. Выводковые ко-
лонии обычно из 20—40 самок. В
выводке 1-2 детёныша. Живёт до
9 лет. Редкий вид, местами сокра-
щающийся в числ-ти.
ВЕЧЕРНИЦА РЫЖАЯ (Nyctalus
noctula Schreber, 1774), вид рода
вечерниц. Масса 18-40 г, дл. тела
60-82 мм, дл. хвоста 46-54 мм, дл.
предплечья 48—58 мм, размах кры-
льев 32-40 см. Морда сильно уко-
рочена, уши короткие, широкие, до-
вольно мясистые. Козелок корот-
кий, булавовидный. Крыло очень
длинное и узкое. Эпиблема очень
хорошо развита, с поперечной хря-
щевой перегородкой. Шерсть гус-
тая и шелковистая. Волосы корот-
кие, с бледными основаниями. Ок-
Вечерницы рыжие
41
ВЕЧЕРНИЦЫ
рас от шоколадно-коричневого до
рыжевато-буланого и палево-ры-
жего. Брюхо незначительно свет-
лее спины. Распространена от С.
Зап. Европы, Средиземноморья и
Ближнего Востока до Урала и Ги-
малаев, возможно, до Японии и Ин-
докитая. Населяет разл. ландшаф-
ты от пустынь до умеренных сме-
шанных лесов, не избегая антропо-
Череп вечерницы рыжей
генных угодий. В горах до 2500 м
над ур. моря. Основные убежи-
ща - дупла деревьев и постройки.
Вылетает на охоту сразу после за-
хода солнца. Охотится обычно на
большой высоте над кронами де-
ревьев и открытыми пространства-
ми. Питается крупными жуками и
др. летающими насекомыми. По-
лёт стремительный, маломанёврен-
ный, с резкими бросками и пики-
рованиями. Эхолокационные сигна-
лы очень высокой интенсивности
в диапазоне 17-45 кГц, с макс, ам-
плитудой ок. 20 кГц, иногда слыш-
ны невооруженным ухом. В вывод-
ковых колониях обычно до неск.
десятков самок, самцы держатся
обособленно. На С.-В. ареала со-
вершает сезонные миграции на рас-
стояние до 1600 км, впадая на зиму
в оцепенение. Зимует также в дуп-
лах и постройках. Спаривание про-
исходит после окончания лакта
ции или на зимовках. Во время
осенних миграций ярко выражен
гон, гонные колонии располагают-
ся обычно в дуплах деревьев. Бе-
ременность 50—70 дней. В вывод-
ке 1-2 детёныша. Лактация ок.
1-1,5 мес. Живёт до 12 лет (в
ср. 3—5). Широко распространён-
ный, обычный вид.
ВЕЧЕРНИЦЫ (Nyctalus Bowdich,
1825), род сем. гладконосых рукок-
рылых; включает ок. 7 видов, в б.
СССР — 4. Масса 12-76 г, дл. тела
50-110 мм, дл. хвоста 35-70 мм,
дл. предплечья 40 70 мм, размах
крыльев 28-50 см. Морда сильно
укорочена, уши короткие. Козелок
короткий, булавовидный. Крыло
длинное и узкое. Эпиблема хоро-
шо развита, с поперечной хряще-
вой перегородкой. Малых предко-
ренных зубов 1/1, резцов 2/3.
Шерсть короткая и густая. Окрас
от шоколадно-коричневого до пес-
чано-жёлтого и палево-рыжего. В
кариотипе 44 хромосомы. Распро-
странены от умеренного пояса Ев-
разии до Сев. Африки и Индоки-
тая. Населяют ландшафты от пу-
стынь до тропических дождевых и
умеренных смешанных лесов, в го-
рах до 2500 м над ур. моря. Пита-
ются летающими насекомыми, ча-
сто охотятся на большой высоте.
Вылетают на охоту рано. Основ-
ные убежища — дупла деревьев и
постройки. В умеренных широтах
совершают сезонные миграции на
расстояние до 1600 км, впадая на
зиму в оцепенение. Зимуют также
в дуплах и постройках. Спарива-
ются после окончания лактации,
с выраженным осенним гоном, или
на зимовках. Беременность 50-70
дней. В выводке 1-2 детёныша.
Лактация 1—1,5 мес. В сезон раз-
множения образуют выводковые
колонии обычно до неск. десятков
самок, самцы держатся обособлен-
но. Размножаются в нач. лета или
влажного сезона, принося 1 выво-
док в году. Живут до 12 лет (в ср.
3-5).
ВЕШНЯК, песец в начальной ста-
дии весенней линьки, к-рая начи-
нается в кон. марта. В апреле ости
зимнего волосяного покрова выпа-
дают, мездра темнеет, и зверька
называют гагарой.
ВЗАИМНОЕ ОБНЮХИВАНИЕ,
см. Назо-назальный контакт,
Назо анальный контакт.
ВЗДВОЙКА, см. Малик.
ВИБРИССЫ (от лат. vibro - колеб-
люсь, извиваюсь), длинные жёсткие
механочувствительные волосы,
стержни к-рых выступают над по-
верхностью волосяного покрова
мн. млекопитающих и могут вос-
принимать малейшие колебания
окружающей среды. В. играют
важную роль в осязании и ориен-
тации в пространстве. В. имелись
на теле покрытых чешуями зверо-
образных рептилий — предков мле-
копитающих. В коже разл. видов
млекопитающих, на разных стади-
ях онтогенеза, первыми, как пра-
вило, закладываются В. Они иннер-
вируются богаче обычных волос (у
усатых китов в корень В. может
проникать до 10 тыс. нервных во-
локон). Луковицы В., как правило,
крупнее, чем обычных волос. В.
немногочисленны, обычно располо-
жены на голове (усы кошачьих,
моржовые усы тюленей, моржей и
др.), иногда на брюхе (у белки) и
конце хвоста (у крота). Хорошо
развиты у животных, ведущих пре-
им. ночной (напр., у мн. хищных)
или подземный образ жизни (у кро-
тов, слепышей).
ВИД, группа особей, образующих
популяцию (популяции), способных
к скрещиванию с образованием
плодовитого потомства (без суще-
ственного снижения фертильнос-
ти), занимающих определённый
участок поверхности Земли (ареал),
обладающих комплексом общих и
специфических морфофизиологи-
ческих признаков, общим типом
взаимоотношений с абиотическими
и биотическими компонентами ок-
ружающей среды и отделённых от
др. таких же групп особей практи-
чески полным отсутствием гиб-
ридных форм. В. - основная струк-
турная единица в системе живых
организмов, качественный, относи-
тельно стабильный во времени и
пространстве этап эволюционного
процесса. Примеры В. млекопита-
ющих — волк, заяц-беляк, бурый
медведь, морж и др. В природе на-
блюдаются разные стадии эволю-
ции В. Для нек-рых этапов этого
процесса приведённое определение
оказывается неприменимым
(напр., комплекс хромосомных
форм в рамках вида обыкновенной
бурозубки). У облигатно бесполых
42
1Я1& l ГН UV11A .1ЛЦШН1ГШГ. I'Л.^ГПЛЮГАОНГ.
(агамных) или самооплодотворяю-
щихся организмов под В. подразу-
мевают группы сходных клонов
(потомков одного организма) или
линий, обладающих генетическим,
морфофизиологическим сходством,
занимающих определённый ареал
и имеющих сходный тип взаимо-
отношений со средой обитания.
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ, кол-
во видов и относительная их числ-
ть на данной терр.; форма биоло-
гического разнообразия. На терр.
б. СССР обл. с высоким уровнем
В. р. расположены на Ю. Д. Вос-
тока, Ю. Сибири, на Кавказе, в степ-
ной и лесостепной зонах, а с наиб,
низким - в арктических пустынях,
тундрах.
ВИДООБРАЗОВАНИЕ, процесс
возникновения новых видов по-
средством разветвления предковой
филетической линии на неск. нов.
или замещения (перерастания) од-
них видов в др. с течением време-
ни (филетическое В.). По Ч. Дар-
вину, В. происходит под влиянием
естественного отбора, действую-
щего в условиях острой внутриви-
довой конкуренции в пользу вари-
аций, наиб, уклоняющихся от ис-
ходной формы. По совр. представ-
лениям, острая внутривидовая кон-
куренция не обязательна. У мле-
копитающих в абс. большинстве
случаев наблюдается аллопатри-
ческое В., связанное с простран-
ственной изоляцией отд. популяций
данного вида. Популяции в усло-
виях пространственной изоляции
подвергаются действию разных
направлений естественного отбора,
изменяющего фенотип, поскольку
изоляция препятствует обмену ге-
нетической информацией между
ними. Симпатрическое В. происхо-
дит на основе территориально еди-
ной популяции при существовании
в ней неск. чётко различающихся
форм (полиморфизм). При симпат-
рическом В. конкуренция между
морфами должна играть важную
роль. Симпатрическое В. для мле-
копитающих не характерно. Слу-
чаи острой конкуренции у млеко-
питающих известны в сложивших-
ся сообществах разных видов, воз-
никших в результате вторичного
контакта популяций аллопатричес-
ких видов. В этом случае конку-
ренция (межвидовая) ведёт к
структурированию сообщества,
обеспечивая дивергенцию экологи-
ческих ниш видов.
ВЙДЫ-ДВОЙНИКЙ, близкие
(близкородственные виды), нераз-
личимые по внеш, (морфологичес-
ким) признакам, но обладающие
признаками хороших биол. видов
(неспособность к скрещиванию
вследствие различий коммуника-
тивных систем, несовместимость
гамет, нарушение процессов внут-
риутробного развития при гибри-
дизации, стерильность гибридов).
(См. Изолирующие барьеры.) В
практической таксономии В.-д.
наз. изолированные (аллопатричес-
кие) популяции с разл. кариотипом
особей (отличия в числе, морфоло-
гии хромосом). В.-д. возникают в
изолированных популяциях, обита-
ющих в сходных условиях.
ВИЗУАЛЬНЫЕ МЕТКИ, см. Мар-
кировочное поведение.
ВИКАРЙРУЮЩИЕ ВЙДЫ (от
лат. vicarius - замещающий), близ-
кородственные виды, географичес-
ки или экологически замещающие
друг друга в пространстве. Приме-
рами В. в. могут служить рыжая
и красная полёвки, белый и бурый
медведи.
ВИСОЧНАЯ МЫШЦА, одна из
двух важнейших челюстных мышц
млекопитающих (см. также Жева
тельная мышца). Начинается на
мозговой коробке и расположен-
ных на ней гребнях, оканчивается
на предназначенном специально
для этой цели венечном отростке
ниж. челюсти. В. м. тянет челюсть
преим. вверх и назад (в отличие
от жевательной, к-рая тянет вверх
и вперёд). Направленная т. о. сила
позволяет обеспечить прежде все-
го эффективное смыкание челюс-
тей, что крайне важно при захвате
живой добычи. Поэтому В. м. осо-
бенно мощно развита у хищных.
ВЛАГАЛИЩЕ. 1. Впячивание
кожных покровов у животных, слу-
жащее вместилищем для нек-рых
органов (В. волоса и др.). 2. Ко-
нечный отдел половых протоков
самок млекопитающих, соединяю-
щий шейку матки и мочеполовой
синус., к-рый образует преддверие
В. У копытных и грызунов В. и
преддверие В. разделены девствен-
ной плевой.
ВНУТРЕННЕЕ УХО, состоит из
т. н. перепончатого лабиринта.
Последний представляет собой две
системы полых замкнутых трубо-
чек, Одна, более древняя, наз. вес-
тибулярным аппаратом, ответ-
ственна за чувство равновесия, дру-
гая, являющаяся производным
первой и называемая улиткой, - за
восприятие звука. Перепончатый
лабиринт находится в слуховой
капсуле - костной полости, принад-
лежащей черепу и выполняющей
защитную функцию.
ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ
ГРУППИРОВКА, элемент внутр,
структуры популяции; функцио-
нальное и пространственное объе-
динение особей одного вида, контак-
ты между к-рыми внутри группи-
ровки более вероятны, чем между
особями др. подобных группиро-
вок. В качестве В. г. выделяют се
мьи, стаи, семейные группы, пасе
ления, колонии, демы и т. п. В. г.
занимают определённую терр. и
характеризуются относительной
устойчивостью во времени. Кроме
этого, в популяции выделяют вне-
территориальные функциональные
и половозрастные В. г. особей: миг-
ранты, оседлые, самцы, самки, сего-
летки, полувзрослые, половозре-
лые и т. п. Напр., основой внутри-
популяционной структуры таких
видов, как речной бобр или сурок-
байбак, является семья. В свою
очередь, неск. семей, обитающих в
непосредственной близости друг от
друга, объединяются в колонии или
поселения.
ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ, популяци-
онная изменчивость,
различия между особями одной по-
пуляции. Объединяет такие формы
изменчивости, как генерационная,
сезонная, половая, биотопическая.
ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННОЕ
РАЗНООБРАЗИЕ, компонент био
логического разнообразия, проявля-
ющийся в разнокачественности
особей в популяции. Особи могут
43
ВОДНО-СОЛЕВОЙ БАЛАНС
различаться по генотипу (в т. ч.
по полу), фенотипу, возрасту, пло-
довитости, особенностям поведе-
ния и т. п. В. р. является важным
фактором, обеспечивающим устой-
чивое выживание популяции в из-
меняющихся условиях среды.
Напр., для поддержания числ-ти в
популяции должно соблюдаться
определённое соотношение кол-ва
половозрелых самцов и самок. При
циклических изменениях условий
среды (напр., при циклических из-
менениях климата) преимущества
получают разные группы особей, с
неск. различающимися адаптаци-
онными возможностями. То же
явление наблюдается и на разных
стадиях популяционного цикла.
Циклические процессы являются
фактором, поддерживающим В. р.,
давая временные преимущества
тому или иному генотипу. Пример
динамики генетического состава
демонстрируют популяции водя-
ной полёвки в Зап. Сибири, в к-рых
соотношение особей, различающих-
ся нек-рыми физиолог, и биохи-
мия. особенностями, различно на
разных стадиях цикла динамики
числ-ти и во время влажных и су-
хих климатических периодов.
ВОДНО-СОЛЕВОЙ БАЛАНС, см.
Водно-солевой обмен.
ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН, сово-
купность процессов потребления,
использования и выделения воды
и солей в организме животных.
Обеспечивает относительное посто-
янство концентрации, ионного со-
става, кислотно-щелочного равно-
весия и объёма жидкостей внутр,
среды организма, необходимых для
его нормального функционирова-
ния. Общее содержание воды в
организме млекопитающих колеб-
лется от 60 до 70%. Основные про-
цессы в тканях определяются иона-
ми Na, К , Са,+, Mgu, Cl, SO42, НСО3.
У млекопитающих основным ор-
ганом обеспечения водно-солевого
баланса служат почки. В поддер-
жании водно-солевого баланса ак-
тивную роль также играют пище-
варительная система, особенно ки-
шечник, где происходит всасывание
воды и минеральных веществ, кро-
веносная система, лёгкие, потовые
и др. железы. Нек-рые ткани и
органы служат в качестве депо
разл. минеральных веществ. Напр.,
в костях находится основная мас-
са Са21, в печени - разл. микроэле-
ментов. Регуляция В.-с. о. осуще-
ствляется синхронной работой не-
рвной и эндокринной систем. Для
поддержания водно-солевого балан-
са у млекопитающих, обитающих
в разных природных условиях,
выработались специфические мор-
фофизиологич., экологич. и пове-
денч. адаптации. Так, у мн. копыт-
ных (благородных и пятнистых
оленей, лосей, косуль) в весенне-лет-
ний период в организме возникает
дефицит минеральных веществ,
т. к. сочные зеленые корма обыч-
но содержат недостаточное их кол-
во. Для получения необходимых
элементов (Na4, К*, Mg’ и др.) эти
животные посещают природные
минеральные источники и солон-
цы - участки, грунт к-рых обога-
щён минеральными солями. Кро-
ме того, они избирательно поедают
корма, богатые минеральными ве-
ществами - кору деревьев, водорос-
ли. Напр., колымские лоси летом
активно поедают водные растения,
иногда даже ныряют за ними на
дно озёр. Мор. млекопитающим
(китам, дельфинам, тюленям,
моржам) для поддержания вод-
но-солевого баланса необходимо
выводить из организма избыточ-
ное кол-во соли, что осуществля-
ется с помощью интенсивной рабо-
ты почек, имеющих гораздо более
сложное строение, чем у пресно-
водных и наземных видов. Так, у
китообразных почки состоят из
сотен и тысяч долей. Концентра-
ция солей в моче мор. млекопита-
ющих значительно (в 2 и более раз)
выше, чем у наземных. Поддержа-
ние водно-солевого баланса у пус-
тынных животных (тушканчиков,
песчанок, верблюдов и др.) обеспе-
чивается адаптациями, позволя-
ющими сокращать потерю воды
организмом, снижая выведение
влаги с мочой и экскрементами,
уменьшая испарение за счёт изме-
нения строения дыхательных пу-
тей и использования нор и укры-
тий, используя жировые запасы
для получения метаболической
воды.
ВОДНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ,
целиком освоившие водную абио-
тическую среду: и питаются, и раз-
множаются в воде (китообразные,
сирены).
ВОДОПЛАВКА, см. Кутора обык-
новенная.
ВОДОПЛАВКИ, см. Куторы.
ВОЗБУДИМОСТЬ, способность
клеток, органов и организмов ак-
тивно реагировать процессом воз-
буждения на разнообразные воздей-
ствия внеш, среды или на измене-
ния вну гр. среды организма. В. как
одна из форм раздражимости воз-
никла в процессе эволюции в свя-
зи с развитием специфич. тканей.
В. связана со специфич. чувстви-
тельностью клеточных мембран, их
способностью реагировать на дей-
ствие разл. раздражителей (химич.,
механич. и др.) изменениями ион-
ной проницаемости и мембранно-
го потенциала. Интенсивность, дли-
тельность и быстрота реакций в
ответ на раздражения неодинако-
ва для разл. тканей. В. прежде все-
го свойственна нервной ткани. Тер-
мин В. используется также для
оценки общего состояния нервной
системы, нервно-психической на-
пряженности.
ВОЗБУЖДЕНИЕ, реакция живой
клетки, ткани, органа или целого
организма на раздражение, харак-
теризующаяся совокупностью фи-
зических, физико-химич. и функ-
циональных изменений, связанных
с переходом из состояния относи-
тельного физиологического покоя
к деятельности. Общим проявле-
нием В. является увеличение уров-
ня обмена веществ и энергии в
клетках и тканях. В разных струк-
турах В. может проявляться спе-
цифически: клетки мышечной тка-
ни при В. сокращаются, клетки
желёз вырабатывают и выделяют
особые вещества и т. д. Особенно
ярко В. проявляется в нервной и
мышечной тканях. В реакции В.
важную роль играют электрич.,
биохимич. и физические процессы,
затрагивающие деятельность кле-
точных мембран, связанную с по-
вышением их избирательной про-
44
волк
ницаемости к определённым
ионам (Na , К , Са2+ и др.)- В про-
цессе В. нервных клеток большое
значение имеют разл. медиаторы.
В. наряду с торможением лежит в
основе передачи информации в не-
рвной системе.
ВОЗРАСТНАЯ ГРУППА, см. Воз
растная пирамиаа.
ВОЗРАСТНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ,
различия между особями, принад-
лежащими разным возрастным
группам, независимо от конкретно-
го года или сезона (у мелких мле-
копитающих) их рождения - меж-
ду молодыми и взрослыми, между
сеголетками и перезимовавшими
и т. п. Напр., В. и. у самцов пар-
нокопытных выражена в разной
степени развития рогов.
ВОЗРАСТНАЯ КОГОРТА (лат.
cohors, cohortis), иперация, груп-
па особей одного вида, родившихся
в течение какого-то одного непро-
должительного промежутка време-
ни. Напр., у видов с сезонным цик-
лом размножения (мн. грызуны,
копытные, ластоногие и т. д.), осо-
би, родившиеся в данный сезон,
формируют одну В. к. Выделение
В. к. в популяции необходимо при
анализе дифференциальной смер-
тности или выживаемости, воз-
растной динамики размножения,
плодовитости и др. важных демог-
рафических популяционных пара-
метров.
ВОЗРАСТНАЯ ПИРАМИДА, диаг-
рамма, в к-рой представлено рас-
пределение особей популяции одно-
го вида по возрастным классам
(группам) или возрастным когор-
там. В одном возрастном классе
(группе) могут объединяться неск.
возрастных когорт (напр., в попу-
ляции мышевидных грызунов час-
то выделяют возрастные классы,
состоящие из молодых, полувзрос-
лых и половозрелых особей). Каж-
дому возрастному классу или ко-
горте на диаграмме соответствует
лежачий столбик, дл. к-рого соот-
носится с числ-тью данного класса
в выборке. В. п. составляют, «ук-
ладывая» эти столбики по верти-
кали в строгом возрастном поряд-
ке, при этом столбик, соотв. млад-
шему классу, должен лежать в ос-
новании. Форма В. п. может отра-
жать тенденции динамики возрас-
тной структуры. «Нормальные»
В. п., с широким основанием, ха-
рактерны для популяций с расту-
щей числ-тью (напр., популяции
серой полёвки или пятнистого оле
ня на стадии перед подъёмом или
в период подъёма числ-ти). Пере-
вернутые В. п., напротив, свиде
тельствуют о популяционном кри-
зисе и скором снижении числ-ти.
ВОЙ, длительные, протяжные,
громкие, выразительные звуки, из-
даваемые волками, шакалами, кой-
отами и домашними собаками. В
природе волки и шакалы чаще
воют в кон. зимы и ранней весной,
в период гона, и в кон. лета, когда
подрастающие щенки начинают
осваивать территорию; обычно в
тёмное время суток. Пристрастие
волков выть на луну — поэтичес-
кий вымысел. Воют как одиноч-
ные животные, так и группы. В.
одного животного быстро подхва-
тывают др. члены стаи. Нередко
группа волков, шакалов или койо-
тов воет почти на одной высоте,
синхронно начиная и заканчивая
каждую новую «песню». Групповой
В. способствует объединению жи-
вотных в стаю, помогает им обна-
ружить друг друга и, вероятно, яв-
ляется средством акустического
маркирования семейной террито-
рии. Обычно для В. животные со-
бираются в местах дневного отды-
ха или регулярной встречи членов
стаи.
ВОКАЛИЗАЦИЯ, см. Вокальная
активность.
ВОКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ,
вокализация (от лат.
vocalis - гласный), издавание жи-
вотными звуков посредством голо-
сового аппарата. Используется для
коммуникации. Источником аку-
стической энергии служит поток
воздуха, проходящий через голосо-
вую щель. Источником звука — го-
лосовые связки. Периодическое
размыкание и замыкание голосо-
вой щели формирует основную ча-
стоту голоса — самую низкую в
спектре. В случае периодических
колебаний в спектре звука присут-
ствуют более высокие частоты -
гармоники, кратные целому числу
основной частоты. Благодаря со-
отношению амплитуд основной ча-
стоты и гармоник голос приобре-
тает определённую окраску, тембр.
На соотношение амплитуд гармо-
ник влияют акустические фильт-
ры, образуемые гортанью, ротовой
и носовой полостями, через к-рые
проходят звуковые колебания пос-
ле голосовой щели. Их работу мож-
но сравнить с действием объёмных
резонаторов. Помимо основного, го-
лосового источника, формирование
звуков у млекопитающих возмож-
но и др. способами. Напр., прохож-
дение воздушной струи через суже-
ния, образуемые в ротовой и носо-
вой полости, приводит к формиро-
ванию шумовых звуков, таких, как
угрожающее шипение кошек. Вой
волков и шакалов производит силь-
ное, глубокое впечатление на слу-
шателей благодаря тому, что эти
звуки насыщены гармониками,
длительны, а их акустическая час-
тота и интенсивность периодичес-
ки меняются, «плавают».
ВОКАЛЬНЫЕ МЕТКИ, см. Мар-
кировочное поведение.
ВОЛК (Canis lupus Linnaeus, 1758),
вид рода волков и собак. Облик
типичный для псовых. Размеры
крупные: масса тела 32—50 кг (са-
мые крупные до 80 кг), дл. тела
105-116 см, выс. в холке 80-85 см,
дл. хвоста 29—50 см; самки немно-
го мельче. От шакала отличается
крупными размерами и более длин-
ным хвостом (Дл- тела). Окрас-
ка меха светло-серая с примесью
ржаво-охристых и чёрных тонов.
Кроме «нормальной» окраски,
встречаются белые (на С.) и чёр-
ные (на Ю.) волки. В кариотипе
78 хромосом. Географическая из-
менчивость окраски и размеров
тела, краниометрических призна-
ков, велика; в Старом Свете при-
нимается более 15 подвидов, из них
больше половины обитает на терр.
б. СССР. Распространён во всей Ев-
разии (кроме крайнего Ю.-В.) и
Сев. Америке. Населяет все типы
биотопов, кроме тропических лесов,
экстрааридных пустынь и ниваль-
ного пояса гор. Моногам. Соци-
альные поведение и организация
45
ВОЛК КРАСНЫЙ
Ареал волка (Canis lupus)
Череп волка
очень сложны. Летом основной
ячейкой является семья, зимой -
стая от 6 до 20 зверей. Стаи неред-
ко враждебно относятся друг к дру-
гу. Использование терр. не одина-
ково в разных местах и в разное
время. Самец кормит самку со
щенками отрыжкой полуперева-
ренного мяса. В общении исполь-
тели:
зует разнообразные визуальные
(мимика, позы), акустические (голос,
в частности вой) и обонятельные
(запаховые метки) сигналы. Для
постоянных убежищ использует
простые норы, расщелины в ска-
лах. Основа питания — копытные;
поедает сурков, зайцев, барсуков.
Способен переживать длительные
(до недели) голодовки. Может на-
падать на домашний скот. Гон про-
ходит с декабря по март (зависит
от местности). Щенение наблюда-
ется в марте - мае. Беременность
62-75 дней. В помёте обычно 4—6
щенков. Масса новорождённых
300—500 г, волчата рождаются сле-
пыми и с закрытыми слуховыми
проходами, без зубов. Прозревают
на 9-12 день, молочные зубы по-
являются на 14-20 день. Выпол-
зают из норы в 3-недельном возрас-
те. Половой зрелости достигают к 2
годам. В нек-рых частях ареала
истреблён; в России во мн. р-нах
обычный вид (см. Приложение).
ВОЛК КРАСНЫЙ (Сиоп alpinus
Pallas, 1811), единственный вид
рода волков красных. По внеш,
облику похож на собаку ср. разме-
ров. Масса 17 кг, дл. тела 103 см,
дл. хвоста 48 см. От волка отли-
чается окраской, более длинным
хвостом, достигающим земли, бо-
лее короткими ногами. Хвост
выше горизонт, линии не поднима-
ет. Характерна укороченная мор-
да. Мех красновато рыжего цвета,
кон. хвоста чёрный. На основании
изменчивости окраски, густоты
меха и размеров тела описано ок.
10 подвидов, на терр. б. СССР ре-
альными принимаются 2. Распро-
странён в Юго-Вост, и Центр.
Азии. В России изредка встреча-
ется на Алтае и в Приморье, куда
заходит с прилежащих терр. Мон-
голии и Китая. Населяет на Ю.
ареала низко- и среднегорные тро-
пические леса, на С. - высокогор-
ные долины со степной раститель-
ностью. Общественное животное,
46
15 0.1 КП
Череп красного волка
Ареал красного волка (Сиоп alpinus)
держится стаями из 5 12 волков,
иногда до 40. Структура отноше-
ний не изучена. Не воет. Убежища
устраивает в естественных пусто-
Волк красный
тах. Основа питания — крупные
копытные (олени, кабаны). В нек-
рых р-нах нападает на домашний
скот. Размножение в феврале -
апреле. Беременность 60 дней. В
помёте 4-6 щенков. Новорождён-
ные имеют тёмно-коричневую ок-
раску. Развитие молодых не изу-
чено. Охраняемый вид (см. Прило-
жение).
ВОЛК ПОЛЯРНЫЙ, см. Волк тун
дряной.
ВОЛК СТЕПНОЙ (Canis lupus
campestris Dybowski, 1804), подвид
волка, населяет степную зону.
ВОЛК ТИБЕТСКИЙ (Canis lupus
laniger Hodgson, 1847), подвид вол-
ка, населяет высокогорья Ср. и
Центр. Азии.
ВОЛК ТУНДРЯНОЙ (Canis lupus
albus Kerr, 1792), подвид волка, на-
селяет тундровую зону. Размеры
крупные, зимняя окраска светлая.
ВОЛКИ И СОБАКИ (Canis
Linnaeus, 1758), род сем. псовых,
включает 6-8 видов; на терр. б.
СССР — 3. Наиб, крупные псовые:
дл. тела 70-160 см, масса 6-80 кг.
Хвост не опускается ниже скака-
тельного сустава. Морда относи-
тельно широкая, короткая, уши ср.
длины. Волосяной покров доволь-
но грубый, окраска обычно с серо-
ватыми и рыжеватыми тонами,
может быть белой или чёрной. Че-
реп массивный, с сильно развитыми
гребнями. Зубная формула I 3/3,
С 1/1, Р 4/4, М 2/3 = 42. Клыки
мощные, неск. укорочены; хищни-
ческие зубы хорошо выражены. Ка
риотип устойчив: 78 хромосом.
Распространены на б. ч. матери-
ковой Евразии (кроме Индокитая),
Сев. Америки, Африки (кроме дож-
девых тропических лесов). Обита-
ют во всех ландшафтах, в горах до
4500 м над ур. моря; легко ужи-
ваются рядом с человеком. Терри-
ториальны, пл. участка 10-50 км2;
оседлы или совершают сезонные
кочевки; живут семейными груп-
пами (парами или стаями). Убежи-
ща — логова, несложные норы. Ос-
нову рациона составляют крупные
и среднего размера теплокровные
животные (гл. обр. др. млекопита-
ющие); поедают падаль и разл.
мягкие плоды, реже массовых круп-
ных насекомых (напр., саранчу).
Характерны сложные формы охот-
ничьего и социального поведения,
в т. ч. богатая вокализация (напр.,
вой). Моногамы; пары обычно фор-
мируются на всю жизнь, самец уча-
ствует в воспитании потомства.
Размножаются раз в год, гон ран-
ней весной, беременность 2-2,5 мес,
в помёте до 19 детёнышей (в ср.
4-6). Половозрелость в 1-2 года.
Многочисленны (волк истреблён во
мн. регионах Европы и Сев. Аме-
рики). Объекты спортивной охоты.
Волк - родоначальник собаки до-
машней. При высокой числ-ти вре-
дят животноводству, участвуют в
распространении бешенства.
ВОЛКИ КРАСНЫЕ (Сиоп Hodgson,
1838), монотипический род сем.
псовых, занимает в нём обособлен-
ное положение. Внешне представ-
ляют собой нечто промежуточное
между волками и лисицами. Ха-
рактерна частичная редукция ниж.
коренных: зубная формула I 3/3,
С 1/1, Р4/4, М 2/2 = 40. Распрост-
ранены в Центр, и Юго-Вост. Азии,
на Индостане. Широко мигрируют;
47
волны жизни
на терр. б. СССР заходят стран-
ствующие особи. Социальны. Ак-
тивные хищники, питаются в осн.
копытными. На Ю. ареала много-
численны, на С. редки.
ВОЛНЫ ЖИЗНИ, колебания числ-
ти популяций, характерные в той
или иной степени для всех живых
организмов. Термин «В. ж.» ввёл
С.С. Четвериков в 1905 г. В. ж.
могут быть сезонными (периоди-
ческими), генетически обусловлен-
ными, и несезонными (апериодичес-
кими), обусловленными воздействи-
ем на популяцию разл. факторов
внеш, среды. В динамике популя-
ций присутствуют элементы как
периодических, так и непериодичес-
ких колебаний. Протяженность
В. ж. во времени пропорциональ-
на продолжительности жизненно-
го цикла организмов. Часто В. ж.
сопровождаются колебаниями
(пульсацией) границ ареала попу-
ляции, повышением интенсивнос-
ти кочёвок или миграциями. В. ж.
(наряду с генетическими мутация-
ми, изоляцией и естественным
отбором) рассматриваются в каче-
стве элементарного эволюционно-
го фактора. Дтя редких, малочис-
ленных популяций В. ж. могут
представ 1ять опасность, повышая
на «спаде», риск вымирания. При-
мером проявления В. ж. являют-
ся хорошо известные вспышки чис-
ленности норвежских леммингов,
сопровождающиеся миграциями
особей ни значительные расстояния.
ВОЛОСЫ, роговые нити, производ-
ные эпидермиса кожи у млекопи-
тающих. Совокупность В. образу-
ет волосяной покров, к-рый защи-
щает поверхность кожи от повреж-
дений и охлаждения. У нек-рых
животных В. превратились в ще-
тину (свиньи), иглы (ёж, дикобраз),
рог (у шерстистого носорога); у
животных с сильно развитым жи-
ровым слоем (китообразные) -
редуцированы. В. делятся на на-
правляющие, пуховые и осязатель-
ные (вибриссы). На 85-91% состо-
ят из кератина. Каждый В. обыч-
но имеет 3 слоя: кутикулярный,
корковый (как правило, пигменти-
рованный) и сердцевинный (может
отсутствовать) — и разделяется на
стержень (часть В., выступающая
на поверхности кожи) и корень.
Корневая часть В. располагается
в толще кожи в эпителиальном
влагалище, окружённом соедини-
тельнотканной сумкой (влагалище
и сумка составляют фолликул В.),
и заканчивается расширением (во-
лосяная луковица), в дно к-рого вда-
ётся т. н. волосяной сосочек, бога-
тый кровеносными сосудами. Эпи-
телиальные клетки ниж. полови-
ны волосяной луковицы являются
матриксом, обусловливающим рост
В. Волосяной фолликул (развива-
ется за счёт врастания эпидерми-
са в дерму) периодически продуци-
рует В. (фаза роста сменяется фа-
зой покоя). Во время роста В. клет-
ки волосяного матрикса размножа-
ются (В. удлиняется), в фазе покоя
матрикс атрофируется, в результа-
те чего корень В. рассасывается, и
волос выпадает из фолликула. Ещё
до выпадения В. эпителиальное
влагалище вновь врастает в слой
дермы, окружает старый волосяной
сосочек и начинается рост нового
В. У большинства животных про-
исходит периодич. смена волосяно-
го покрова (линька).
ВОМЕРОНАЗАЛЬНЫЙ ОРГАН,
см. Якобсонов орган.
ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ВИД, вид,
в недавнем прошлом считав-
шийся исчезающим, редким или
уязвимым, но числ-ть к-рого в
наст, время восстановлена и
надлежащая охрана к-рого обес-
печена. Пример В. в. в России -
европейский сурок-байбак, к-рый
в результате принятых мер ох-
раны и расселения в ряде р-нов
восстановил свою числ-ть до про-
мыслового уровня.
ВОСТОЧНОАЗИАТСКАЯ ПОДО-
БЛАСТЬ, Маньчжурская
подобласть, часть Голаркти-
ки, охватывает Вост. Азию к югу
от р. Амур; на терр. б. СССР - При-
морский край. Эндемики: бурозуб-
ка гигантская, белозубка гигантс-
кая, кроты восточные, горал, мед-
ведь белогрудый, харза, мышовка
длиннохвостая, хомячок крысовид-
ный, нек-рые полёвки.
ВОСТОЧНО-ТАЁЖНЫЙ ОКРУГ,
см. Ангарская провинция.
ВРЕМЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ,
см. Хронографическая изменчи-
вость.
ВРЕМЕННАЯ НОРА, подземное
убежище, к-рое животное исполь-
зует в качестве временного укры-
тия при опасности, непогоде и пр.
ВРЕМЕННЫЕ УБЕЖИЩА, убежи-
ща (норы, расщелины скал, пусто-
ты под корнями деревьев и т. п.),
используемые животными не по-
стоянно, а от случая к случаю, для
защит ы от неблагоприятных фи-
зических условий или хищников.
Использование В. у. характерно,
напр., для мышевидных грызунов
(мышей, полёвок и т. д.), бурозубок
и др. мелких млекопитающих.
ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ, демографи-
ческий популяционный показа-
тель; рассчитывается как ср. вре-
мя, истекшее с момента рождения
особи до момента рождения одно-
го из её потомков, или как ср. вре-
мя вступления в размножение (как
правило, речь идет о самках). В. г.
используется для определения
удельной скорости естеств. увели-
чения популяции и для приблизи-
тельной оценки возможного пери-
ода автоколебаний её числ-ти (пе-
риод колебаний составляет ок. 4Т,
где Т - В. г.). Напр., зная, что В. г.
кабана - 2-2,5 года, можно при-
близительно рассчитать период ко-
лебаний его популяции, к-рый со-
ставляет ок. 8-10 лет.
ВРОЖДЁННЫЕ МОТОРНЫЕ
КООРДИНАЦИИ, см. Фиксирован-
ные последовательности движе-
ний.
ВРОЖДЁННЫЙ ПУСКОВОЙ ME-
ХАНЙЗМ, врождённый
разрешающий меха-
низм, особые нервные и сенсор-
ные механизмы, к-рые высвобож-
дают соотв. инстинктивную реак-
цию при действии знакового (клю-
чевого) стимула - релизера. В. п.
м. обусловливает избирательную
чувствительность сенсорных сис-
тем организма к специфическим
комбинациям знаковых стимулов.
Эта избирательность определяется
врождённой способностью к филь-
трации информации на рецептор-
ном и центральном (головной
мозг) уровнях.
48
ВЫДРА РЕЧНАЯ
ВСЕЯДНОСТЬ, трофическая ха-
рактеристика организма, указыва-
ющая на наличие широкого спек-
тра кормовых объектов, включаю-
щего как растит., так и животные
корма (в т. ч. и падаль). К всеяд-
ным животным относятся, напр.,
бурый медведь и серая крыса.
ВСПЫШКА ЧИСЛЕННОСТИ, рез
кое и многократное (в сотни раз)
возрастание числ-ти (плотности)
популяции, сопровождающееся вы-
сокой смертностью, эмиграцией
особей; как правило, завершается
столь же резким падением плот-
ности (депрессией). Обычно В. ч.
характерны для динамики числ-ти
мелких млекопитающих (бурозуб-
ки, мышевидные грызуны, зайцы).
Наиб, яркий и известный пример
В. ч. предоставляет популяционная
динамика норвежских леммингов,
для к-рых типичны колебания
числ-ти с периодом 3-5 лет. Пос-
ле фазы низкой числ-ти (депрессии)
плотность популяции леммингов
быстро возрастает в течение 1-2
лет. На фазе пика числ-ти плот-
ность популяции, по сравнению с
фазой депрессии, выше на неск.
порядков. Особенно значительные
подъёмы числ-ти животных, когда
тундра буквально наполнена лем-
мингами, воспринимаются наблю-
дателем как В. ч. Скорость сни-
жения плотности и глубина депрес-
сии положительно коррелируют с
величиной плотности популяции в
фазе пика числ-ти.
ВТОРАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕ-
МА, особая форма высшей не-
рвной деятельности, свойствен-
ная только человеку, основанная
на анализе системы речевых сиг-
налов (произносимых, видимых,
слышимых). В. с. с. получает ин-
формацию, поступающую в виде
символов - слов, знаков, изобра-
жений. Понятие предложено
И.П. Павловым в 1932 г. для опре-
деления принципиальных различий
в работе головного мозга животных
и человека. В словах содержится
обобщение бесчисленных сигна-
лов первой сигнальной системы, и
слова т. о. становятся «сигналами
сигналов». Развитие В. с. с. - резуль-
тат деятельности коры больших по-
лушарий головного мозга.
ВТОРИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ПРИ-
ЗНАКИ, совокупность особеннос-
тей, отличающих один пол от др.
(за исключением первичных поло-
вых признаков). Развиваются к
половой зрелости под действием
половых гормонов. Сохраняются
постоянно (грива у самцов львов,
борода, тембр голоса у мужчины)
или развиваются к сезону размно-
жения, периоду спаривания (рога
у лося). См. также Половой отбор.
ВТОРИЧНЫЙ АРЕАЛ, часть зем-
ной поверхности (суши, акватории),
в пределах к-рой распространён и
проходит полный жизненный цикл
своего развития к.-л. таксон (под-
вид, вид, род и т.д.), занятая им в
результате расселения из первич-
ного ареала или акклиматизации.
Примерами В. а. являются обл.
распространения североамерикан-
ских видов (американская норка,
ондатра, канадский бобр) в Евро-
пе.
ВЫВОДКОВАЯ КОЛОНИЯ, груп-
па размножающихся самок, бере-
менных и/или с детёнышами, у ру-
кокрылых. У нек-рых видов в В.
к. могут присутствовать взрослые
самцы и неразмножающиеся сам-
ки. Как правило, формируются вес-
ной и распадаются после оконча-
ния лактации. Отличаются жёст-
кой привязкой к определённой
терр. и убежищу (набору убежищ),
а также постоянством состава осо-
бей даже у мигрирующих видов. В
зависимости от вида и размеров
убежища, могут насчитывать от
неск. до тысяч и миллионов осо-
бей. Требовательность к микрокли-
мату убежищ и качеству прилежа-
щих кормовых угодий, а также чув-
ствительность к факторам беспо-
койства делает В. к. мн. видов сла-
бо защищёнными от антропогенно-
го влияния.
ВЫВОДКОВАЯ НОРА, нора, в
к-рой у нек-рых видов животных
происходит рождение потомства и
находится выводок, иногда до пе-
рехода молодых к самостоятельной
жизни. В. н. сооружаются живот-
ными (обычно самкой) специаль-
но для родов и используются толь-
ко в период выведения потомства.
Для В. н. характерно наличие вы-
водковой камеры, где происходят
роды. Среди млекопитающих, оби-
тающих в России, В. н. строят псо-
вые (лисицы, волк, песец), нек-рые
грызуны (суслики) и др. виды.
В. н. псовых наз. логово.
«ВЫВОДКОВЫЕ », млекопитаю-
щие, рождающие развитых детёны-
шей (покрытых шерстью, с откры-
тыми глазами и ушами), способных
сразу после рождения самостоя-
тельно передвигаться и следовать
за матерью (копытные, нек-рые
грызуны и зайцеобразные).
ВЫВОДОК, приплод, помёт,
одновременно родившиеся от одной
пары родителей детёныши, живу-
щие с ними до перехода к само-
стоятельному существованию. У
разных млекопитающих размеры
В. зависят от потенциальной пло-
довитости и условий жизни жи-
вотного. У крупных млекопитаю-
щих плодовитость и размер В., как
правило, ниже, чем у мелких. Напр.,
у мышевидных грызунов (полёвки,
лесные мыши), сусликов, бурозубок
размер В. может достигать 10-17
молодых, а у оленей и медведей не
превышает 2.
ВЫДРА МОРСКАЯ, см. Калан.
ВЫДРА РЕЧНАЯ, п о р е ш н я
(Lutra lutra Linnaeus, 1758), вид
рода выдр речных. Ср. размеров, с
маленькой головой, сильно вытя-
нутым туловищем, короткими но-
гами, длинным хвостом. Масса
тела самцов ок. 9,5 кг, самок ок.
6,5 кг, дл. тела самцов 55-81 см,
самок 55—68 см, дл. хвоста самцов
28—46 см, самок 28-38 см. Ярко
Выдра речная
выражен половой диморфизм в
размерах тела. На лапах имеются
плавательные перепонки. Окраска
меха тёмно-бурая или тёмно-оре-
ховая, ниж. часть тела немного
49
ВЫДРОВЫЕ
Ареал выдры речной (Lutra lutra)
светлее спины. В кариотипе 38
хромосом. Географическая измен-
чивость выражена слабо, система-
тика разработана плохо, реальны-
ми признаются ок. 10 подвидов, на
терр. б. СССР - 3. Распространена
в Европе, Азии (кроме Крайнего С.
и Аравийского п-ова), Сев. Зап.
Африке. Обитает практически на
Череп речной выдры
всей терр. б. СССР. Населяет пре-
сноводные водоёмы всех ландшаф-
тов, на Д. Востоке встречается и
на мор. побережье. Предпочитает
речки с прозрачной водой, быст-
рым течением, каменистым рус-
лом и берегами с большим кол-
вом убежищ. Полигам. Ведёт тер-
риториальный образ жизни. Меж-
ду соседними животными возмож-
ны отношения доминирования -
подчинения. Пл. участка обита-
ния от 4-12 до 300 га. На участке
имеется неск. постоянных нор и
временные убежища. В коммуни-
кации большое значение имеют
обонятельные (запаховые метки) и
акустические сигналы. Норы уст-
раивает в прикорневых пустотах.
Приспособлена к полуводному об-
разу жизни. Основа питания -
пресноводные рыбы, поедает ля
гушек, птиц и мелких околоводных
млекопитающих. Способна раз-
множаться в течение всего года.
В России гон обычно с февраля
по август, щенение в мае - октяб-
ре. Беременность ок. 60 дней.
Самка может щениться дважды в
год. В помёте обычно 2-3 детёны-
ша. Масса новорождённых 77-133 г
при дл. тела 140-180 мм. Детёны-
ши рождаются слепыми, с закры-
тыми слуховыми проходами, без
зубов. Прозревают на 30 день. По-
ловой зрелости достигают в возра-
сте ок. 2,5 лет. В России обычный
вид. Объект пушного промысла. Кав-
казский и среднеазиатский подвиды
охраняются (см. Приложение).
ВЫДРОВЫЕ (Lutrinae Bonaparte,
1838), подсем. сем. куньих, вклю-
чает выдр (3-6 родов) и род кала-
нов. Приспособлены к полуводно-
му образу жизни.
ВЫДРЫ РЕЧНЫЕ (Lutra
Brunnich, 1771), род сем. куньих,
включает 3-5 видов; на терр. б.
СССР - 1. Приспособления свя-
заны с полуводным образом
жизни. Размеры крупные: дл. тела
55-95 см, масса до 11 кг. Тело и
шея вытянутые; хвост (дл. 25—55
см) толстый в основании. Голова
уплощена, короткая, с небольшими
ушами, небольшие глаза располо-
жены высоко. Наруж. слуховой
проход и ноздри замыкаются при
нырянии. Лапы короткие, с пла-
вательными перепонками. Мех
короткий, очень густой, окраска
тёмно-бурая. Череп с укороченным
рострумом, плоской и очень широ-
кой мозговой камерой. Зубная фор-
мула I 3/3, С 1/1, Р 3/3, М 1/2 =
36. Хищнические зубы небольшие,
верх, коренной широкий, уплощён-
ный. Кариотип устойчив: 38 хро-
мосом. Населяют околоводные био-
топы лесной и лесостепной зон в
Евразии, Африке, в горах до 2800
м над ур. моря. Территориальны,
одиночны, убежища - норы. Пита-
ются гл. обр. рыбой. Размножают-
ся 1-2 раза в год, беременность 10-
12 мес, в помёте 2-4 детёныша.
Числ-ть невелика. Ценные пушные
звери.
ВЫЖИВАЕМОСТЬ, популяцион-
ный параметр, отражающий веро-
ятность сохранения особей одного
поколения или всех поколений за
определённый промежуток време-
ни (напр., за один год). В. зависит
от возраста животного и законо-
мерно изменяется от рождения до
смерти. В. обратно пропорциональ-
на плодовитости и размеру вывод-
ка. Как правило, у млекопитающих
В. сначала возрастает, достигает
максимума и затем снижается к
старости. Выделяют три основных
типа кривых В. Тип I свойствен
популяциям, большинство особей к-
рых доживает до возраста, близко-
го к макс, для данного вида (нек-
рые крупные млекопитающие с
развитой заботой о потомстве, в
т. ч. человек). Тип II свойствен по-
пуляциям видов, у к-рых вероят-
ность гибели особи не меняется со
временем (мн. популяции птиц и
пресмыкающихся). Тип III кривой
В. характерен для популяций с
очень высокой смертностью особей
в раннем возрасте, а для особей, су-
50
ВЫХУХОЛЬ РУССКАЯ
мевших пережить этот период, ве-
роятность смерти становится низ-
кой, но вновь резко возрастает по
мере приближения к макс, возрас-
ту (мн. виды насекомоядных, гры-
зунов, куньих и кошачьих).
ВЫМЯ, см. Молочные железы.
ВЫХУХОЛИ РУССКИЕ (Desmana
Gueldenstaedt, 1777), наиб, приспо-
собленный к полуводному образу
жизни род сем. кротовых, вместе с
родом выхухолей пиренейских
выделяется в отд. подсем. или сем.
Включает 1 вид. Строение В. р.
приспособлено к полуводному об-
разу жизни. Отличаются крупны-
ми размерами тела (до 21 см), ши-
рокими ступнями, наличием пла-
вательной перепонки и краевой
бахромой удлинённых волос на
всех лапах, длинным мускулистым
голым хвостом. В его основании -
крупная железа с пахучим мускус-
ным секретом. Затылочная часть
черепа с грибообразным выростом.
Зубная формула I 3/3,
С 1/1, Р 4/4, М 3/3 = 44. Первые
резцы сильно увеличены, верх,
очень острые, долотообразной фор-
мы (приспособление к разгрызанию
раковин моллюсков). Обитают в
приводных биотопах центр, р-нов
Вост. Европы, Ю. Зап.Сибири. Объек-
ты пушного промысла. Редки.
ВЫХУХОЛЬ РУССКАЯ, хоху-
л я (Desmana moschata Linnaeus,
1758), единств, вид рода выхухолей
русских. Один из наиб, крупных
Выхухоль русская
видов насекомоядных Сев. Евра-
зии: дл. тела 180-226 мм, дл. хво-
ста 170-215, масса тела 380-520
г. Из органов чувств наиб, разви-
то обоняние, ноздри расположены
Ареал выхухоли русской (Desmana moschata)
на конце длинного подвижного хо-
ботка и способны замыкаться.
Глаза мелкие, но хорошо заметны.
Ушные раковины не развиты, слу-
ховые отверстия могут закрывать-
ся подвижными кожными склад-
ками. Мех густой, бархатистый, не
смачивающийся водой. Вибриссы
очень длинные. Окраска спины се-
ровато- или тёмно-коричневая,
ниж. часть тела серебристо-серая
или серебристо-белая. В кариоти-
пе 32 хромосомы. Распространена
в бассейнах Волги, Дона и Урала;
акклиматизирована в верховьях
Днепра, Тобола и по ср. Оби. Пред-
почитает селиться по берегам ста-
риц, вдоль тихих заводей неболь-
ших речек. Рек с быстрым тече-
нием и слаборазвитой водной рас-
тительностью избегает. Питается
как животными (гл. обр. насеко-
мые, моллюски, черви), так и рас-
тит. кормами. Среди растений
предпочитает клубни стрелолиста,
корневища рогоза, ниж. части стеб-
лей камыша и др. Рыбу ест редко.
Норы роет в берегах водоёмов, но
вход в них из воды. Постоянные
норы представляют собой слож-
ный лабиринт из ряда параллель-
ных ходов. В водоёмах с сильно ко-
леблющимся уровнем воды норы
многоярусные. Временные убежи-
ща устроены значительно проще.
Ср. размеры гнездовой камеры
25x21x17 мм. Размножается на
протяжении всего года, хорошо
выражены осенний и весенний
пики. Беременность 50 дней. В по-
мёте в среднем 2-3 детёныша.
Молодые вступают в размножение
в возрасте ок. 9-10 мес. Продол-
жительность жизни в природе до
4 лет. Редкий эндемичный вид; ос-
Череп выхухоли русской
новные угнетающие факторы -
вырубка лесов вдоль малых рек и
развитие сети водохранилищ. Об-
щая числ-ть (по данным на сер.
90-х гг.) едва превышала 40 тыс.
особей. Охраняется (см. Приложе-
ние).
51
ГАГАРА
ГАГАРА, см. Вешняк.
ГАЗЕЛИ (Gazella Blainville, 1816),
род сем. полорогих, близок к роду
дзеренов, иногда объединяется с
ним. Включает до 16 видов; на
терр. б. СССР - 1. Небольшие (дл.
тела 85-170 см, масса 12-85 кг)
стройные копытные на высоких
ногах, с длинной тонкой шеей, уд-
линённой головой с крупными гла-
зами. Хвост ср. длины (15-30 см),
с кисточкой удлинённых волос на
конце. Рога, за исключением 1 вида
(джейран), есть у обоих полов, тон-
кие, довольно длинные (25-80 см),
лирообразно изогнутые, почти по
всей длине с кольцевыми попереч-
ными выступами. Мех короткий,
густой. Окраска верха и боков тела
от песчано-жёлтой до коричневой,
брюхо белое, по боку тела идёт про-
дольная широкая тёмная и/или
светлая полоса, иногда продольная
тёмная полоска есть на морде. Хво-
стовое «зеркало» широкое, заходит
на круп. Хорошо развиты кожные
железы: предглазничные, паховые,
запястные, межпальцевые, их сек-
ретом животные метят терр. Че-
реп с довольно тонкой и короткой
лицевой частью, слёзные кости с
крупными ямками для предглаз-
ничной железы. В кариотипе 30-
58 хромосом. Распространены в
пустынях и полупустынях Азии,
Африки (кроме крайнего Ю.), в
горы поднимаются до 3500 м
над ур. моря. Территориальные
(самцы охраняют индивидуаль-
ные участки диам. 500—2000 м)
или кочевые, держатся одиноч-
но, парами, группами до 20-80
голов (обычно зимой) или целы-
ми стадами до тысячи и более го-
лов; в африканских саваннах не-
редко образуют смешанные стада
с др. видами полорогих. В жаркое
время активны утром и вечером, в
холодное - днём. Питаются травя-
нистыми растениями: одни Г. сре-
зыватели, др. ощипыватели.
Очень подвижные, прекрасные бе-
гуны: при преследовании развива-
ют скорость до 80 км/ч, со скорос-
тью до 65 км/ч могут бежать 12-
15 км. Гон зимой, на этот период
Г
самцы мн. Г. формируют гаремы.
Беременность ок. 6 мес, в помёте
1-2 детёныша. Половозрелость в
1-1,5 года. Продолжительность
жизни до 17 лет. Обыкновенны.
Основные природные враги: лео-
пард, гепард, лев (в Африке), волк
(в Азии). Объекты промысловой и
спортивной охоты: ранее на Г. ус-
траивались загоны, на них охоти-
лись с гепардами, орлами. В наст,
время мн. виды редки, охраняют-
ся.
Г АЙНО, см. Гнездо.
ГАЛОП, см. Аллюры.
ГАММА-РАЗНООБРАЗИЕ, показа-
тель биологического разнообразия
на территориальном уровне, соиз-
меримом с ландшафтом или лан-
дшафтной зоной, объединяющий
показатели альфа- и бета-разно-
образие. Простейшей оценкой Г.-р.
является список видов. В России
терр. с макс. Г.-р. расположены в
горах Кавказа, Ю. Сибири и Ю. Д.
Востока.
ГАРЕМ, временная, возникшая на
период гона внутрипопуляционная
группировка из разл. числа са-
мок и самца, охраняющего терр.
Г. или самок от вторжений кон
курирующих самцов. Видовые осо-
бенности организации и функци-
онирования Г. разнообразны. От-
личия наблюдаются даже у близ-
ких видов с сходным образом жиз-
ни. Так, расстояние между гарем-
ными самцами на лежбищах у си-
вучей — 5-7 м, а у северного морс-
кого котика всего 3-4 м, хотя ср.
число самок в Г. этого вида в неск.
раз больше. Самцы сивучей удер-
живают в своих Г. самок до спари-
вания силой, иногда так поступа-
ют и мор. котики. По ходу гона
гаремные самцы тратят мн. сил и
у нек-рых видов не могут долго
сохранять доминирующего поло-
жения, сменяясь самцами-претен-
дентами. У благородного оленя и
нек-рых др. видов хозяин Г. неред-
ко может быть вытеснен более
сильным самцом ещё до начала
спаривания. Гаремная форма внут-
ривидовой организации в период
гона характерна также для серого
52
тюленя, сайгака, кабана и мн. др.
видов.
ГЕЛЬМИНТОЗЕ! (от греч. hel-
mins - глист, червь), заболевания че-
ловека и животных, вызываемые
паразитическими червями, или
гельминтами. Поселяясь в самых
разл. органах позвоночных живот-
ных, гельминты оказывают на орга-
низм хозяина разнообразные па-
тогенные воздействия. Серьёзные
нарушения могут возникать в ре-
зультате миграции гельминтов по
тканям хозяина, в процессе пита-
ния паразитов, их прикрепления и
т. д. Гельминты могут нарушить
целостность тканей, вызвать заку-
порку протоков печени, почек, кро-
веносных сосудов, нарушить функ-
ции кишечного эпителия. Болез-
нетворное значение имеет отравле-
ние хозяина ядовитыми для него
продуктами обмена веществ пара-
зита. При сильных инвазиях боль-
шую роль играет и «отнятие
пищи»: оно ведёт к сильному ис-
тощению животного-хозяина. Хо-
зяин обычно заражается гельмин-
тами через пищу и воду, заглаты-
вая яйца или личинок паразитов,
а также в результате активного
проникновения личинок через
кожу или внутриутробно, через
плаценту матери. Личинки нек-
рых гельминтов попадают в орга-
низм окончательного хозяина при
поедании им промежуточного хо-
зяина. См. также Заражение хозя-
ев паразитами.
ГЕМОПОЭЗ, см. Кроветворение.
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАД-
КИ, группа природноочаговых за-
болеваний вирусной природы с ха-
рактерными патологическими сим-
птомами. Г. л. с почечным синд-
ромом — острое вирусное заболе-
вание. Резервуаром вируса в при
родных очагах являются мышевид-
ные грызуны - рыжие, красные,
красно-серые полёвки, полевые,
желтогорлые и лесные мыши. В
популяциях грызунов происходит
трансмиссивная (см. Трансмиссив-
ный путь заражения) передача ви-
руса, вероятнее всего гамазовыми
клещами. Наиб, важное значение
1 ЕПиЧ'иПД
для заражения человека имеет миг-
рация грызунов в жилые построй-
ки человека. Миграции увеличива-
ются в периоды вненоровой жиз-
ни зверьков, весной и осенью. При
заселении грызунами жилищ чело-
века происходит заражение людей
воздушно-капельным путем; воз-
можность трансмиссивного зара-
жения человека Г. л. с почечным
синдромом не доказана. Воздуш-
но-пылевое заражение людей на-
блюдается и в природных очагах,
напр., при ночёвках в стогах сена,
заселённых грызунами. Крымская
Г. л. - острое вирусное природноо-
чаговое заболевание. Распростра-
нено в Ср. Азии, Казахстане, встре-
чается в юж. районах России. Пе-
реносчиками вируса крымской Г. л.
являются иксодовые клещи рода
Hyalomma, резервуарами - круп-
ные копытные и верблюды. Забо-
левание имеет сезонный характер
и приурочено к периоду активнос-
ти клещей в природе. Омская Г. л. -
остропротекающее вирусное при-
родноочаговое заболевание. Вирус
омской Г. л. близок по своим свой-
ствам вирусу клещевого энцефали-
та. Возбудитель передаётся чело-
веку иксодовыми клещами
Dermacentor reticulatus. Взрослые
клещи паразитируют гл. обр. на
с.-х. животных, личинки - на мел-
ких грызунах (чаще всего на узко-
черепной полёвке). Эти животные
и являются резервуарами вируса
омской Г. л. в природных очагах.
Распространение природных оча-
гов омской Г. л. ограничено лесо-
степной зоной Зап. Сибири. Забо-
левания регистрируются весной и
осенью, в период активности кле-
щей.
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ (от лат.
generalisatio — общий), возмож-
ность распространения условно-
рефлекторного ответа на др. сход-
ные с условным раздражителем
стимулы. Так, если тактильное раз-
дражение ограниченного участка
кожи сделать условным стимулом,
то тактильное раздражение др.
участков кожи тоже будет вызы-
вать нек-рый условнорефлектор-
ный ответ, ослабевающий по мере
удаления от участка, с к-рым был
связан первоначальный условный
рефлекс. И. П. Павлов считал, что
Г. объясняется распространением
волны возбуждения от центра ус-
ловного рефлекса по коре больших
полушарий. Новейшие объяснения,
однако, обращают внимание на то,
что каждый стимул состоит из отд.
элементов, причём животное спо-
собно реагировать на одинаковые
элементы разл., на взгляд экспери-
ментатора, стимулов (напр., тоны
сходной частоты в разл. звуковых
сигналах). Г. имеет важное значе-
ние в процессе научения у млеко-
питающих в естественной обста-
новке. Скорость привыкания к нов.
стимулу зависит от того, насколь-
ко он похож на стимул, к к-рому
ранее произошло привыкание. В
условиях стабильной обстановки Г.
стремится противодействовать
влиянию нов. стимулов на реакции,
к к-рым произошло привыкание,
охраняя сложившийся стереотип
поведения животного.
ГЕНЕРАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, различия между особями
одного вида, принадлежащими раз-
ным генерациям одного года - ве-
сенней, летней, осенней и т. п. Бо-
лее всего свойственна мышевидным
грызунам. Одно из наиб, известных
проявлений Г. и. обусловлено разл.
продолжительностью роста особей
разных генераций. В весенней и
летней генерациях она больше, чем
в осенней, поэтому, напр. у сибирс-
кого лемминга, дожившие до зимы
особи первых 2-х генераций в ср.
крупнее, чем родившиеся осенью.
ГЕНЕРАЦИЯ, см. Возрастная ко-
горта.
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРА-
ЗИЕ, сумма генетической информа-
ции, содержащаяся в геномах всех
особей растений, животных и мик-
роорганизмов, обитающих на Зем-
ле; форма биологического разнооб-
разия. Сохранение Г. р. особенно
важно в отношении редких, исчеза-
ющих, реликтовых видов, а также
пород одомашненных видов. Совр.
методы криоконсервации половых
клеток позволяют создавать гене-
тические банки, материалы к-рых
используются или потенциально
могут быть использованы в даль-
нейшем разведении организмов в
условиях питомников. Напр., в пос-
ледние годы в России был создан
банк спермы такого редкого вида,
как зубр.
ГЕНОМ, совокупность генетичес-
кой, наследуемой в череде последо-
вательных поколений информации
о свойствах (строении, физиологии,
поведении) организма и её матери-
альных носителей (молекул ДНК).
Наряду с общими чертами, Г. каж-
дого организма обладает уникаль-
ными, присущими только ему осо-
бенностями. Уникальность Г. кон-
кретной особи обусловлена уни-
кальным сочетанием в нём
свойств Г. родителей и изменения-
ми генов (мутациями), приобретён-
ными в ходе индивидуального раз-
вития. Совокупность Г. организмов
составляет генофонд (популяции,
вида и т. д.).
ГЕНОТИП (от греч. genos - род,
происхождение и typos - отпеча-
ток, образец), генетическая, наслед-
ственная конституция любого орга-
низма; совокупность всех структур-
но-функциональных элементов
ДНК организма; элемент биологи-
ческого разнообразия. В узком
смысле Г. — совокупность аллелей
гена или группы генов, контроли-
рующих анализируемый признак у
данного организма. Термин Г.
предложен В. Иогансеном в 1909 г.
В индивид, развитии Г. во взаимо-
действии с окружающей средой
определяет возможные пути разви-
тия организма, особенности его
строения и жизнедеятельности.
Совокупность Г. особей образуют
генофонд.
ГЕНОФОНД (от греч. genos - род,
происхождение и франц, fond -
основание), совокупность генов (ге-
нотипов) организмов. В более ши-
роком смысле Г. - совокупность
всех структурно-функциональных
элементов ДНК организмов. В за-
висимости от иерархического уров-
ня рассмотрения понятия говорят
о Г. конкретной видовой популя-
ции, конкретного вида или всех
живых организмов Земли. Термин
Г. введён А.С. Серебровским в
1928 г. Одной из задач сохранения
биологического разнообразия явля-
53
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ется сохранение Г. видов. Приме-
ром успешного сохранения Г. видов
в России является опыт по разведе-
нию и последующему расселению зуб-
ра, сурка-байбака, речного бобра.
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, вариант групповой измен-
чивости организмов, проявляю-
щийся в изменении их свойств
(размеров, формы, окраски, физио-
логических характеристик) и упо-
рядоченный к.-л. образом в геогр.
пространстве. Г. и. выражается в
различиях между геогр. расами и
подвидами, когда удается провести
более или менее чёткую границу
между этими внутривидовыми фор-
мами. Примерами Г. и. являются
т. н. кряжи (характерные особен-
ности окраски и структуры шёр-
стного покрова), выделяемые спе-
циалистами у ряда промысловых
видов пушных млекопитающих
(белка, куница, соболь, рыжая ли-
сица и др.), подвиды благородного
оленя (марал, кавказский олень,
изюбрь, вапити и др.).
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
(от франц, isolation - отделение,
разобщение), полное исключение
или частичное затруднение свобод-
ного скрещивания между особями
одного вида, ведущее к обособлению
внутривидовых группировок (стад,
рас, подвидов) и, в конечном итоге,
к формированию новых видов. Г. и.
возникает вследствие наличия
между ареалами популяций труд-
нопреодолимых геогр. барьеров:
горных хребтов, обширных водных
пространств, терр., не пригодных
для обитания вида. Так, в резуль-
тате Г. и. возникли островные под-
виды северного оленя (новоземель-
ский северный олень) и кабарги (са-
халинская кабарга).
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ПОПУЛЯ-
ЦИЯ, единица пространственной
организации населения вида. Пред-
ставляет собой население целого
геогр. р-на, в пределах к-рого су-
ществует возможность для срав-
нительно свободного обмена ге-
нетическим материалом, доста-
точного для поддержания фено-
типического единства (см. Про-
странственная структура попу-
ляции).
Географическая изменчивость общих размеров архаров, Ovis аттоп L.
1. Закавказский баран. 2. Туркменский баран. 3. Алтайский баран (аргали).
Географическая изменчивость и типы рогов архаров, Ovis аттоп L.:
1 — закавказский баран (гетеронимный рог. отрицательный изгиб); 2 — урмий-
ский баран (первертированный, или плоский рог, нейтральный изгиб); 3 — эль-
бурсский баран (то же); 4 — туркменский баран («сильно первертирован-
ный» — начинающийся положительный изгиб); 5 — туркменский баран (гомо-
нимный рог, положительный изгиб — преобладающий тип рогов этой формы;
предыдущий встречается редко); 6 — тяньшаньский архар (резко выраженный
гомонимный рог, положительный изгиб); 7 — памирский архар (резко выражен-
ный гомонимный рог, крайняя степень положительного изгиба); 8 — алтайский
архар (резко выраженный гомонимный рог, крайняя степень положительного
изгиба ).
54
ГКТКГиТККМИИ
Ареил гепарда (Acinonyx jubatus)
ГЕПАРД (Acinonyx jubatus
Schreber, 1776), единств, вид рода
гепардов. Большая стройная кош-
ка на высоких ногах. Размеры
Гепард
крупные: масса тела 50-65 кг, дл.
тела 123-128 см, дл. хвоста 63-
64 см. Характерны невтяжные ког-
ти. От затылка по верху шеи до
межлопаточной обл. проходит гре-
бень удлинённых волос («грива»).
Основная окраска бледно-желтова-
тая, все тело густо покрыто мелки-
ми чёрными пятнами, низ тела и
внутр, стороны лап белые. От бар-
са отличается высокими ногами и
характером пятен на шкуре, к-рые
распределены равномерно по ос-
новному светлому фону (у барса
группируются в «розетки»), В ка-
риотипе 38 хромосом. На основа-
нии изменчивости общего цвета
фона, степени густоты пятнистос-
ти, окраски концевой части хвоста,
степени развития гривы и общих
размеров описано мн. геогр. рас, но
реальность мн. из них сомнитель-
на. В пределах б. СССР известен 1
подвид. Был распространён на рав-
нинах Ср. Азии и юж. Казахста-
на. Обитатель зоны пустынь. Стро-
гий моногам. Индивидуальные уча-
стки очень велики. Основная до-
быча - мелкие антилопы (джейра-
ны). Период спаривания приходит-
ся на зиму, детёныши родятся вес-
ной. Возможно, период размноже-
Череп гепарда
ния более растянут. Беременность
90-95 дней. В помёте 2-4 котён-
ка. Котята рождаются слепыми и
беспомощными. Чрезвычайно ре-
док. Охраняемый вид (см. Прило-
жение).
ГЕПАРДЫ (Acinonyx Brooks, 1828),
монотипический род сем. кошачь-
их, от др. кошачьих резко отлича-
ются охотничьим поведением и
связанными с этим особенностями
морфологии. Размеры ср., ноги
очень высокие, когти невтяжные.
Выли распространены на засушли-
вых открытых пространствах Аф-
рики и Азии, в наст, время в Азии
истреблены, в Африке ареал резко
сокращён. Охотятся преим. в угон,
одни из самых быстрых живот-
ных.
ГЕТЕРОДОНТЙЯ (от греч. hete-
ros — другой и odontos - зуб), раз-
личия в строении зубов одного зуб-
ного ряда, на основании к-рых вы-
деляют разные отделы последнего:
резцы, клыки, предкоренные и ко-
ренные зубы. У зубатых китов ге-
теродонтность вторично утрачена:
у большинства зубы резко увели-
чиваются в числе, просто устрое-
ны и похожи друг на друга.
ГЕТЕРОНИМЙЯ РОГОВ (от греч.
heteros - другой и опуша — имя),
улиткообразный способ закручива-
ния рогов у полорогих', правый и
левый рога закручены наружу, в
противопложном направлении друг
от друга, вершины рогов обраще-
ны наружу и вверх (см. также Го-
монимия рогов).
ГЕТЕРОТЕРМЙЯ (от греч. hete-
ros - другой и therme - тепло), спо-
собность организма произвольно
регулировать темп-ру тела либо
поддерживая её на физиологичес-
ки нормальном высоком уровне,
либо понижая до темп-ры внеш,
среды и впадая в оцепенение. В
отличие от пойкилотермии, харак-
терной для холоднокровных жи-
вотных (напр. амфибий), при Г.
животное может при необходимо-
сти произвольно выходить из оце-
пенения и повышать уровень ме-
таболической активности до состо-
яния, необходимого для нормаль-
ной жизнедеятельности. В пробуж-
дении участвуют запасы бурого
жира. Г. - важное приспособление
для пережидания неблагоприят-
ных климатических условий и бес-
кормицы. Из млекопитающих спо-
55
ГИБРИДИЗАЦИЯ
собностью к Г. обладают нек-рые
рукокрылые, сони и др.
ГИБРИДИЗАЦИЯ (от лат. hibrida,
hybrida - помесь), процесс есте-
ственного образования или искус-
ственного получения гибридов, в
основе к-рого лежит объединение
в одной клетке (организме) генети-
ческого материала разных клеток
(организмов). С помощью Г. реа-
лизуются и поддерживаются ком-
бинаторная генетическая изменчи-
вость и генетическое разнообразие
организмов. Г. может осуществ-
ляться в пределах одного вида
(внутривидовая Г., напр. между осо-
бями, принадлежащими к разным
популяциям) и между видами, в
т. ч. принадлежащими к разным
надвидовым таксонам (отдалённая
Г.). В естественных условиях от-
далённая Г. встречается редко, а
гибриды, как правило, не плодови-
ты (не фертильны). Известные ис-
ключения из этого правила - гиб-
риды соболя и куницы (т. н. кидус,
или кидас), встречающиеся в бас-
сейне р. Печора и в Зауралье, гиб-
риды благородного и пятнистого
оленей в местах интродукции пос-
леднего в европейской части Рос-
сии.
ГИЕНА ПЕЩЕРНАЯ (Crocuta
spelaea Goldfuss, 1823), вымерший
вид сем. гиеновых, близкий к совр.
пятнистой гиене (Crocuta crocuta).
Ср. - поздний плейстоцен Евра-
зии; на терр. б. СССР остатки
встречаются почти повсеместно,
кроме крайних сев. регионов. Ха-
рактерный представитель мамон-
товой фауны. В строении зубов
сильно выражены хищнические
адаптации. Убежищами служили
пещеры.
ГИЕНА ПОЛОСАТАЯ (Hyaena
hyaena Linnaeus, 1758), вид рода
гиен полосатых. Животное внеш,
видом напоминает собаку, но до-
вольно своеобразного и характер-
ного облика. Размеры крупные:
масса тела 34-39 кг, дл. тела 96-
110 см, выс. в холке 65-75 см, дл.
хвоста 27-34 см. Туловище массив-
ное, но короткое, ноги тонкие и вы-
сокие, передние выше задних. Уши
крупные. По шее и спине прохо-
дит грива. Окраска меха светлая,
Ареал гиены полосатой (Hyaena hyaena)
грязновато-буровато-серая или
грязно-серая, на боках и бёдрах
тёмные полосы, на горче чёрное
пятно; характерны сезонные изме-
Гиена полосатая
нения окраски («выцветание» пе-
ред линькой). От собак и волков
отличается наличием стоячей гри-
вы на шее и спине и манерой дер-
жаться (кажется, что зверь присе-
дает на задние ноги, во время бега
часто оглядывается). В кариоти-
пе 40 хромосом. Географическая из-
менчивость незначительна, хотя
описано более двадцати форм, ре-
альными принимаются 6 подвидов,
из них 1 - в б. СССР. Распростра-
нена на открытых, гл. обр. арид-
ных, пространствах Индии, Пере-
дней Азии и сев. половине Афри-
ки. В б. СССР обитает на Кавказе
и в Ср. Азии. Населяет холмистые
степные, полупустынные или пус-
тынные плоскогорья и предгорья.
Моногам. Живёт парами или не-
большими семейными группами,
редко одиночно. Самец принимает
участие в выкармливании щенков.
Вне периода размножения ведёт
кочевой образ жизни. В период
размножения 2-3 пары занимают
участок пл. ок. 46 тыс. га. Неред-
ко дерутся между собой. Характер-
но оставление запаховых меток на
участке обитания экскрементами и
секретом специфической анальной
Череп полосатой гиены
железы, а также маркировочное
поведение. Логова устраивает в
вырытых норах или в норах др.
зверей. При опасности может при-
56
1И1111ЛЕИШШВЛ71 Ч>А^ПА
нимать позу «мнимой смерти».
Питается падалью (трупами круп-
ных копытных), иногда нападает на
домашних животных, осенью по-
едает арбузы и дыни. Гон прохо-
дит в октябре - феврале, возмож-
но отсутствие сезонности размно-
жения. Рождение щенков в ап-
реле - мае. Беременность 90-91
день. В помёте 1-4 детёныша, обыч-
но 3. Размеры новорождённых как
у щенков собаки ср. размеров.
Щ( нки рождаются слепыми, с зак-
рытыми слуховыми проходами, по-
крытые беловато-серым мехом с
чёрными полосами. Прозревают
на 7-8 день. Недавно родившее-
ся животное без гривы и удлинён-
ных волос на хвосте. Половой зре-
лости достигают на 4 году. Ред-
кий охраняемый вид (см. Прило-
жение).
ГИЁНОВЫЕ (Hyaenidae Gray, 1821),
сем. отр. хищных, относится к фе-
лоидным, филогенетически близок
к виверровым (Viverridae), вклю-
чает 2 подсем., 3-4 рода, 5 видов;
на терр. б. СССР - 1. Известны с
верх, миоцена. Ср. размеров или
крупные (дл. тела 55-165 см, мас-
са 10-80 кг), внешне сходны с псо-
выми'. слабо вытянутое тело на
высоких пальцеходящих конеч-
ностях (передние выше задних),
с мощной шеей, удлинённой мор-
дой, крупными треугольными
ушами, хвост ок. X ДЛ- тела. Ког-
ти невтяжные. Шерсть грубая, у
нек-рых на шее и отчасти спине
удлинена в гриву; хвост лохма-
тый. Окраска желтовато-бурая,
с размытыми полосами и пятна-
ми. Череп обычно с мощным стре-
ловидным гребнем, массивными
скуловыми дугами, что отражает
сильное развитие жевательной мус-
кулатуры. Слуховые барабаны
вздутые. Зубная формула I 3/3, С1/
1, Р 2-4/2-3, М 1/1-2 = 24-34.
Щёчные зубы двух типов: у насто-
ящих гиен они массивные, клыки
и хищнические очень крупные
(приспособлены к дроблению кос-
тей); у земляных волков
(Protelinae) очень тонкие, сидят в
челюстях очень редко. Уровень
интеллекта высок, молодые легко
приручаются. Кариотип устой-
чив: 40 хромосом. Населяют от-
крытые засушливые пространства
Африки, Юго-Зап. и Юж. Азии; на
терр. б. СССР - в Закавказье, Тур-
кмении. Наземные, территориаль-
ные, живут одиночно, парами, се-
мейными стаями. Активны ночью,
укрываются в норах, пещерах. На-
стоящие гиены — активные хищ-
ники и падальщики, земляные вол-
ки - энтомофаги. Моногамы, раз-
множаются 1 раз в год. Беремен-
ность 3-4 мес, в помёте 1-6 детё-
нышей. Половозрелость в возрас-
те 2-4 года. Продолжительность
жизни (в неволе) до 25 лет. Почти
всюду обыкновенны, в природе вы-
полняют важную роль «санита-
ров».
ГИЕНОДОНТЙДЫ (Hyaenodon-
tidae Leidy, 1869), сем. архаичных
плотоядных млекопитающих отр.
креодонтов (Creodonta). Включает
ок. 50 родов. Наибольшего разно-
образия достигли в раннем — ср.
эоцене. Ранний эоцен - поздний
миоцен Евразии, Африки и Сев.
Америки; возможно, присутствова-
ли в позднем палеоцене Сев. Аф-
рики; на терр. б. СССР - ранний -
ср. эоцен Казахстана и Киргизии,
поздний олигоцен Казахстана. Раз-
меры от кошки и лисицы до гиены
и льва. Конечности 5-палые (у нек-
рых поздних форм задние конеч-
ности 4-палые), пальцеходящие
или полупальцеходящие (см.
Кисть, Стопа). Мозг очень неболь-
шой. В отличие от представителей
отр. хищных, хищнические зубы -
верх. 1-й - 2-й и ниж. 2-й - 3-й
коренные. Активные хищники.
Нек-рые виды могли быть падаль-
щиками. Последующее угасание
группы могло быть связано с кон-
куренцией с наст, хищными и с из-
менением климата, начавшимся в
позднем эоцене.
ГИЕНЫ НАСТОЯЩИЕ (Hyaeninae
s. str), представители типичного
подсем. сем. гиеновых.
ГИЕНЫ ПОЛОСАТЫЕ (Нуеапа
Brunnich, 1771), род сем. гиеновых;
представитель группы настоящих
гиен (см. Гиеновые), включает 2
вида; на терр. б. СССР - 1. Круп-
ные: дл. тела до 120 см, масса до
54 кг. Волосы длинные, грубые, гри-
ва выражена слабо. На теле широ-
кие размытые тёмные полосы. Че-
реп массивный. Зубная формула
I 3/3, С 1/1, Р 4/3, М 1/1 = 34,
щёчные зубы мощные. Распростра-
нены в полупустынях Африки,
Юго-Зап. и Юж. Азии.
ГИЛЬДИЯ, см. Конкуренция.
ГИПЕРПАРАЗИТЙЗМ (от греч.
hyper — над, сверх и parasitos - на-
хлебник), паразитирование к.-л.
животного в организме др. живот-
ного, к-рое, в свою очередь, тоже
является паразитом. Паразитизм
в таком случае становится двух-
степенным. Напр., сосущая инфу-
зория Allantosoma поселяется на
ресничных инфузориях Entudini
omorpha, паразитирующих в тол-
стой кишке лошади. Одноклеточ-
ные микроспоридии часто парази-
тируют в тканях червей-сосальщи-
ков, ленточных и круглых червей.
Напр., Nosema legeri паразитирует
в половых железах кошачьей ас-
кариды (Ascaris mystax), а
Thelohania reniform.es в организме
мышиной нематоды (Protospirura
muris). В данных примерах случай-
ное заражение глиста микроспори-
диями невозможно, т. к. эти про-
стейшие никогда не встречаются у
млекопитающих. В нек-рых случа-
ях на вторичном паразитирует
третичный паразит, кроме того, из-
редка встречаются случаи Г. чет-
вёртой степени. Знание явлений Г.
используется при разработке мето-
дов биол. борьбы с нек-рыми пара-
зитами и вредителями с. х-ва.
ГИПОТАЛАМУС, часть промежу-
точного мозга, составляющая ниж.
стенку третьего желудочка мозга.
Г. имеет сложные связи с разл. от-
делами головного и спинного моз-
га, в т. ч. с корой больших полуша-
рий. Является главным подкорко-
вым центром регуляции обмена
веществ, работы внутр, органов,
местом взаимодействия нервной и
эндокринной систем. Участвует в
поддержании гомеостаза, кроме
того, в осуществлении адаптаций
на изменения условий окружаю-
щей среды, в формировании эмо-
ций и поведенческих реакций.
ГИППАРИОНОВАЯ ФАУНА (по
вымершему роду гиппарионов).
57
ГИППАРИОНЫ
Ассоциация млекопитающих ср.
миоцена - плиоцена ср. широт Ев-
разии и Африки. Основные место-
нахождения на терр. б. СССР: Мол-
давия (Калфа, Варница); Украина
(Грицев, Берислав, Севастополь, Гре-
беники, Черевичное, Новая Эметов-
ка); Казахстан (Павлодар, «Гуси-
ный перелёт»). Возникновение свя-
зано с развитием степных ланд-
шафтов в неогене и миграцией ло-
шадей рода гиппарионов из Сев.
Америки. Первоначально различа-
ли два варианта Г. ф.: «пикермий-
ская» фауна (по местонахождению
Пикерми в Греции) саванного типа
и более лесную «эппельсгеймскую»
фауну (по местонахождению Эп-
пельмейм в Германии). Открытие
в Испании разрезов с «эппельсгей-
мской» фауной внизу и «пикермий-
ской» фауной вверху показало их
разновозрастность. «Эппельсгейм-
ская» фауна существовала в усло-
виях более тёплого и влажного
климата в ср. — позднем миоцене.
В её составе преобладали лесные
обитатели: мастодонты, диноте-
рии, тапиры (ceM.'Tapiridae), мунт-
жаки, антилопы протрагоцерусы,
гиппарионы, свинообразные, че-
ловекообразные обезьяны - дри-
опитеки. Сохранялись также ре-
ликты предыдущей анхитерие-
вой фауны. В составе «пикермий-
ской» фауны (поздний миоцен и
ранний плиоцен) преобладали
жители степных ландшафтов,
обитавшие в условиях более холод-
ного и засушливого климата: гип-
парионы, самотерии, хилотерии,
трагоцерусы, махайроды, динофели-
сы, гиены, иктитерии. Изменённы-
ми вариантами Г. ф. являются
мамонтовая фауна плейстоцена
Сев. Евразии и совр. ассоциация
крупных млекопитающих афри-
канских саванн.
ГИППАРИОНЫ (Hipparion Chri-
stol, 1832), род сем. лошадиных, су-
ществовавший со ср. миоцена до
плейстоцена в Сев. Америке, Ев-
разии и Африке; на терр. б. СССР
найдены в неогеновых отложени-
ях Молдавии, Украины, Грузии и
Казахстана. Возникли в Сев. Аме-
рике, проникли в Евразию пример-
но 11 млн лет назад. В осн. неболь-
шие 3-палые лошади, при беге опи-
равшиеся только на 3-й палец.
Высококоронковые (гипсодонтные)
зубы со сложной складчатостью
эмалевых полосок. Характерные
представители степных ассоциаций
неогеновых млекопитающих, на-
званных по этому роду гиппарио-
новой фауной.
ГИППОКАМП (букв, перевод с
лат. — морской конек), изогнутая
складка на медиальной поверхно-
сти каждого из полушарий большо-
го мозга. Её выстилка образована
старой корой. Полагают, что Г. иг-
рает ключевую роль в поддержа-
нии постоянства внутр, среды орга-
низма, участвует в высшей коорди-
нации функций размножения и
эмоционального поведения, а так-
же в процессах обучения и сохра-
нения памяти.
ГИПСЕЛОДОНТЙЯ (от греч.
hypsos - высота и odontos - зуб),
специализированное состояние ко-
ренных зубов, при к-ром высота ко-
ронки сильно увеличивается.
Обычно коренной зуб считается
гипселодонтным, если выс. корон-
ки становится больше её длины.
Противоположное и более прими-
тивное состояние - брахиодонтия.
Г. — адаптация к переработке бо-
гатой клетчаткой растит, пищи, от
к-рой зубы сильно стираются. Вы-
сокая коронка позволяет компен-
сировать это стирание. Однако
формирование гипселодонтного
зуба обычно не ограничивается
простым увеличением высоты ко-
ронки, а сопровождается и др. адап-
тивными изменениями, прежде все-
го - преобразованием бугорков в
режущие структуры, напр. в греб-
ни (см. Лофодонтия, Селенодон-
тия). Гипселодонтные зубы - ха-
рактерная черта всех групп специ-
ализированных растительноядных
млекопитающих (за немногими
примитивными исключениями, см.
Брахиодонтия). Такие зубы свой-
ственны большинству копытных и
грызунов. Предельный случай Г. -
гипсодонтия.
гипсодонтйя, состояние зубов,
когда они при высокой коронке
теряют корни. В результате пуль-
парная полость (см. Зуб) остаётся
открытой, и зуб получает возмож-
ность расти всю жизнь, тем самым
бесконечно выдерживая стираю-
щую нагрузку. Г. резцов - одна из
главных отличительных черт гры-
зунов и зайцеобразных. Г. корен-
ных зубов - это предельный слу-
чай гипселодонтии, радикальный
вариант решения проблемы устой-
чивости зубов к стиранию. Гипсо-
донтные коренные зубы встреча-
ются у растительноядных, потреб-
ляющих травянистые корма. Эти
корма максимально богаты клет-
чаткой, а кроме того, при поедании
травы животное обязательно зах-
ватывает частицы почвы, отчего
стирание резко усиливается. Ко-
ренные зубы с постоянным ростом
свойственны мн. копытным (лоша-
ди, полорогие), нек-рым грызунам
(напр., серые полёвки) и всем без
исключения совр. зайцеобразным.
ГИРАКОДОНТОВЫЕ (Hyracodon-
tidae Соре, 1879), сем. подотр. носо-
рогообразных (Ceratomorpha) отр.
непарнокопытных. Включает 26
родов. Эоцен - олигоцен Азии, Ев-
ропы и Сев. Америки; на терр. б.
СССР найдены в ср. эоцене Казах-
стана. Преим. небольшие животные,
хорошо приспособ ченные i: бегу. Ха-
рактеризуются лёгкими длинными
3-палыми конечностями.
ГИСТРИКОМОРФНОСТЬ, один из
типов строения жевательной мыш-
цы и скуловой дуги грызунов (см.
также Сциуроморфность, Миомор-
фность), при к-ром отсутствует
массетерная площадка, но зато
значительная часть жевательной
мышцы выдвигается вперёд, прохо-
дя через подглазничное отверстие.
Подглазничное отверстие при этом
очень сильно увеличивается и иног-
да становится даже больше глаз-
ницы. Пример Г. у грызунов —
дикобразы.
ГЛАДКОНОСЫЕ (Vespertilionidae
Gray, 1821), сем. подотр. летучих
мышей; включает ок. 45 родов, ок.
350 видов; в б. СССР - 11 и 40,
соотв. В ископаемом состоянии из-
вестны с позднего олигоцена (ок. 20
млн лет назад). Размеры средние
и мелкие: дл. тела 32-104 мм, дл.
предплечья 21-80 мм, размах кры-
льев 17-50 см, масса 2,5-76 г. Мор-
58
да без кожно-хрящевых выростов,
ноздри иногда вытянуты в трубоч-
ки. Ухо разл. формы и размеров,
но всегда с выраженным козелком.
Крыло также разл. формы. Хвост
длиннее половины туловища, иног-
да почти равен ему, тонкий, полно-
стью включён в межбедренную пе-
репонку или выступает из неё на
1-2 позвонка. Задние конечности
и ступни разл. формы и пропор-
ций. В черепе предчелюстные кос-
ти правой и левой стороны разде-
лены значительным промежут-
ком. Зубная формула 11-2/2-3,
Cl/1, Pl-3/2-3, МЗ/З = 28-38.
Шерсть обычно густая, разл. дл.
Окрас очень разнообразный: от
практически белого до ярко-рыже-
го и чёрного, иногда с «серебрис-
тым налётом», «морозной рябью,
и даже с рисунком из белых пятен
разл. формы и размеров, брюхо
нередко светлее спины. Волосы
обычно двух-, иногда трёхцветные.
У нек-рых видов развиты пахучие
щёчные железы. У самок 1, реже 2
пары грудных сосков. Распростра-
нены всесветно, за исключением
приполярных обл. и удалённых
океанических о-вов. Населяют са-
мые разнообразные ландшафты от
пустынь до тропических и бореаль-
ных лесов, из рукокрылых актив-
нее всего освоили умеренные обл.
и антропогенные ландшафты
(включая города). Преим. насеко-
моядны, охотничьи тактики очень
разнообразны. В полёте издают
частотно-модулированные эхоло-
кационные сигналы. Убежища
крайне разнообразны. Могут се-
литься поодиночке или колониями
разл. числ-ти. Сезонные жизнен-
ные циклы различны, приносят от
1 до 3 (нек-рые тропические виды)
выводков в году, по 1-2 (до 4-5)
детёнышей. Период спаривания
может быть локализован во време-
ни, с выраженным гоном, или рас-
тянут (особенно у зимоспящих ви-
дов). Овуляции может предшество-
вать длительное (до 7-8 мес) хра-
нение спермы в половых путях сам-
ки или задержка имплантации (у
длиннокрылое). Размножаются в
тёплое время года или во влажный
сезон, иногда круглый год. Бере-
менность 1,5-3 мес, лактация 1-2
мес. Могут совершать значитель-
ные сезонные миграции, местами
(напр., в умеренном климате) мо-
гут впадать в оцепенение в небла-
гоприятные сезоны и дни.
ГЛАЗ, орган зрения. Имеет шаро-
видную форму, слегка вытянут
вдоль линии, соединяющей зрачок,
и макс, удалённую от него точку
Г. Многочисленные оболочки Г.
окружают его студенистое содер-
жимое - стекловидное тело. В фор-
мировании Г. принимают участие
оба слоя кожи, а также вырост моз-
га - глазной нерв и его конечное
расширение, двухслойная сетчат-
ка. Из наруж. слоя кожи образу-
ется самая наруж. оболочка Г. -
прозрачная роговица, а также хру-
сталик, линза правильной формы,
подвешенная в центре глаза и со-
Схематическое изображение верти-
кального разреза глаза вдоль его оси у
лошади. Соединительная ткань скле-
ры и роговицы оставлена белой; сосу-
дистая оболочка, ресничное тело и ра-
дужка обозначены точками; сетчатка
заштрихована. Стрелкой показано рас-
положение жёлтого пятна.
риентированная перпендикулярно
его продольной оси. Из внутр, слоя
кожи образуется более глубокая
плотная оболочка Г. - склера, от-
ветственная за поддержание посто-
янства формы Г., а также самая
глубокая - сосудистая оболочка,
ответственная за питание разл.
частей Г. К тому же сосудистая
оболочка мн. ночных животных,
напр. кошки, включает светоотра-
жающее устройство - зеркальце,
возвращающее часть отражённых
от сетчатки лучей. Это увеличива-
ет чувствительность, что полезно в
условиях низкой освещённости. В
воздушной среде изогнутая рогови-
ца принимает участие в фокусиров-
ке наряду с хрусталиком. Миновав
роговицу, свет подходит к радуж-
ке, представляющей собой перпен-
дикулярную преграду, образован-
ную слиянием сетчатки и сосудис-
той оболочки, и имеющей отвер-
стие переменного диаметра - зра-
чок. При адаптации к тем или
иным условиям освещённости ди-
аметр меняется благодаря нали-
чию в радужке кольцевых и ради-
альных мышечных волокон. У ноч-
ных животных часто встречается
щелевидный зрачок, приспособлен-
ный для более точного смыкания
границ, что важно для Г., сверхчув-
ствительного к свету. Пройдя
сквозь зрачок, свет попадает на
поверхность хрусталика, претерпе-
вает окончательную фокусировку
и направляется к сетчатке, к-рая
воспринимает и передаёт в мозг
получившееся изображение.
ГЛИКОГЕН, животный крахмал,
органическое вещество, играющее
важную роль в запасании энергии
у животных. Г. - разветвлённый
полисахарид, состоящий из остат-
ков глюкозы, является источником
быстро мобилизуемых энергетичес-
ких резервов. Г. накапливается в
осн. в печени и мышцах животных.
При расщеплении Г. образуется
свободная глюкоза, поступающая в
кровь.
ГНЕЗДО, сооружённое животным
убежище. Мн. звери имеют Г., стро-
ят их сами или пользуются чужи-
ми. Г. очень разнообразны по уст-
ройству, значению, расположению
и времени использования. В виде
хорошо утеплённого шара с боко-
вым выходом строят Г.: полёвки
под снегом, мыши-малютки на стеб-
лях в травянистом покрове, сони
в зарослях деревьев и кустарников,
белки на деревьях. Г. белки назы-
вают тайном. В Г. такого типа
зверьки неплохо защищены от не-
благоприятных температурных
условий внеш, среды и осадков.
Сложные гнёзда - хатки с выхо-
дом под воду — строят в заболо-
ченных местах ондатра и бобр реч-
ной. Хатка ондатры выглядит, как
высокая кочка, сложенная из рас-
тит. материала, с гнездовой каме-
рой внутри. Хатка бобра - много-
59
ГНЕЗДОВА- I АМЕРА
летнее убежище - имеет вид хол-
мика выс. до 2.5 м, построенного
из кусков стволов деревьев и кус-
тарников, скреплённых землёй и
илом. В ней бобры надёжно защи-
щены от хищников, осадков, жары
и мороза. Значительно примитив-
нее выводковое Г. самки кабана,
также наз. тайном. Оно представ-
ляет собой рыхлую кучу нагрызен-
ных веток деревьев и кустарников,
внутри к-рой самка приносит при-
плод, и первое время находятся по-
росята. Нечто аналогичное, но из
сухой растит, ветоши сооружает
для отдыха и щенения в заболо-
ченных местах енотовидная соба-
ка. С трудом можно назвать Г. уг-
лубление с подстилкой верховой
берлоги бурого медведя. Бобры при
сильном половодье иногда по неск.
суток пользуются открытыми Г. на
берегу, устраивая их из нагрызен-
ного кустарника. Г. разового
пользования сооружают при силь-
ном морозе кабаны, набрасывая на
место для лёжки еловый лапник,
мох, растит, ветошь.
ГНЕЗДОВАЯ КАМЕРА, расширен-
ная часть норы, в к-рой самка при-
носит и выкармливает детёнышей
(см. Нора).
ГОБИАТЁРИИ (Gobiatherium
Osborn, Granger, 1932), род архаич-
ных млекопитающих из отр. дино-
церат. Найдены в ср. эоцене Ки-
тая и Киргизии. Размеры крупные
(с носорога). Конечности относи-
тельно длинные, стопоходящие.
Череп очень низкий, без рогообраз-
ных выростов на теменных и вер-
хнечелюстных костях. Носовая
обл. резко аркообразно приподня-
та в ср. части, иногда с парой ма-
леньких выростов. Скуловые дуги
мощные, очень широко расставле-
ны в стороны и резко изогнуты в
обл. сочленовной впадины. Симфиз
зубной кости широкий, лопатооб-
разный. Зубная формула I 0/3,
С 0/1, Р 3/3, М 3/3. Коренные зубы
брахиодонтные, простого строения,
с бугорчатой жевательной поверх-
ностью. Видимо, были полу водны-
ми животными и питались мягкой
сочной водной растительностью.
ГОДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, раз-
личия между особями одного вида,
родившимися в разные годы. Чаще
всего носит неопределённый харак-
тер, но у видов с выраженной годо-
вой цикличностью колебаний числ-
ти (см. Волны жизни) в годы пи-
ков и депрессий нек-рые показате-
ли меняются закономерно. Напр.,
у полёвок при высокой числ-ти воз-
растает агрессивность, снижается
плодовитость (см. также Стресс
популяционный).
ГОЛАРКТИКА, см. Голарктичес-
кая область.
ГОЛАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ,
Голарктика, одна из 6 основ-
ных биогеогр. обл., занимает Евро-
пу, Сев. Африку, Азию (кроме край-
него Ю.-В.), Сев. Америку. Подраз-
деляется на Палеарктику (Старый
Свет) и Неарктику (Нов. Свет).
Характерные представители: зем-
леройки-бурозубки, беличьи назем-
ные, бобровые, полёвки, волки, лисы,
луницы, росомахи, рыси.
«ГОЛОВКА», промысловый тер-
мин, обозначающий наиб, ценный
сорт соболиной шкурки: окраска
меха очень тёмная, почти чёрная
по всему телу, горловое пятно прак-
тически не выражено.
ГОЛОЦЕН (от греч. holos - весь,
целый и kainos - новый), голо-
ценовый отдел, после-
ледниковая эпоха, верх,
отдел (эпоха) четвертичной сис-
темы. Начался примерно 10 тыс.
лет назад и продолжается в наст,
время. Границей выделения Г. по-
служило окончание последнего ма-
терикового оледенения в Сев. по-
лушарии. В связи с таянием лед-
ников в Г. происходит повышение
уровня Мирового ок. и поднятие
отд. р-нов суши (Скандинавская и
Гудзонская платформы). В резуль-
тате повышения ур. моря исчеза-
ют Берингийский мост, связи о-вов
Индонезийского, Карибского и
др. архипелагов. Границы суши
приобретают совр. очертания. В
Г. окончательно формируются
совр. фауна и флора. Деятель-
ность человека становится одним
из основных факторов, влияющих
на распространение и вымира-
ние животных и растений.
ГОМОНИМИЯ РОГОВ (от греч.
homos - равный, одинаковый и
onyma - имя), дугообразный способ
закручивания рогов у полорогих'.
правый и левый рога закручены
внутрь, навстречу друг другу, вер-
шины рогов загнуты назад и внутрь
(см. также Гетеронимия рогов).
ГОН, одна из форм брачного пове-
дения млекопитающих; проявляет-
ся сезонно, во время брачного пе-
риода. Биол. смысл Г. - оплодот-
ворение. В период Г. изменяются
гормональный фон организма /гор-
моны стимулируют животных к
ухаживанию и спариванию) и по-
ведение (возрастает беспокойство и
агрессивность). У самцов развива-
ются специфические формы атт-
рактивного (демонстрационного)
поведения, привлекающего самок
(напр., рёв у оленей). У полигам-
ных видов во время Г. самцы де-
рутся за обладание самками. В
большинстве случаев у самцов воз-
растает агрессивность по отноше-
нию не только к конспецифичным
особям, но и к представителям др.
видов. Продолжительность Г. за-
висит от внутрипопуляционного
разброса сроков течки у отд. са-
мок и может продолжаться от 1-2
мес (напр., у нек-рых копытных) до
4-5 мес (мелкие грызуны) в соот-
ветствии с продолжительностью
брачного Периода. Сроки Г. опре-
деляются особенностями биологи-
ческого ритма и у широко распро-
crpani иных видов в разных точках
ареала могут иметь разные кален-
дарные даты (напр., у благородно-
го оленя).
ГОННАЯ КОЛОНИЯ, группа ре-
цептивных самок, собравшихся в
дневном убежище вокруг репро-
дуктивно активного (тонного)
самца, у рукокрылых. В умерен-
ных широтах обычно образуют-
ся после окончания лактации и
осенней линьки, у мигрирующих
видов — часто на путях осенних
миграций. Г. к. обычно одновидо-
вые, непостоянны по составу осо-
бей и носят временны! 1 характер.
ГОРАЛ (Nemorhaedus caudatus
Milne-Edwards, 1867), вид рода го-
ралов. Животное козлиного обли-
ка, ср. размеров: масса тела сам-
цов ок. 32 кг, иногда до 42, самок
до 35 кг, дл. тела самцов 106-
60
ГОРБАЧ
Ареал горала (Nemorhaedus caudatus)
117 см, самок 106-118 см, выс. в
холке самцов 69-74 см, самок 71-
75 см, дл. хвоста 13-18 см. Самцы
и самки имеют острые рога смо-
ляно-чёрного цвета с невысокими
Горал
поперечными кольцами в основе.
Мех очень длинный и пышный, осо-
бенно зимой. Окраска меха серая,
рыже-бурая или белая. От др. близ-
ких видов копытных отличается
формой и величиной рогов и ха-
рактерным относительно длин-
ным хвостом с длинными волоса-
ми. В кариотипе 55 хромосом. Гео-
графическая изменчивость окрас-
ки велика, принимаются 6 подви-
дов, из к-рых в России обитает 1.
Обл. распространения охватывает
Гималаи, вост. Тибет, горные обл.
Верх. Мьянмы (Бирмы), юго-вост.,
вост, и сев.-вост. Китая, Кореи; в
России населяет Амурскую обл. и
Уссурийский край. Предпочитает
крутые лесистые склоны гор, обры-
вистые скалы и сопки на выс. до
500-600 м над ур. моря, изредка
до 1000 м. Зимой избегает рыхло-
го снежного покрова. Моногам. Г.
живут небольшими группами, ле-
том самки с молодыми держатся
обособленно. Во время гона самцы
и самки образуют пары. Самцы
иногда дерутся между собой. При-
вязаны к своим участкам обита-
ния. пл. к-рых неск. десятков гек-
таров. Хорошо развито обоняние,
зрение, хуже слух. Питается гл.
обр. травянистой растительностью,
а также ветками и плодами. Гон
проходит с кон. сентября до нояб-
ря; ягнение - в июне. Беремен-
ность 250-260 дней. Рождается
обычно 1 ягнёнок, реже 2 или 3.
Масса новорождённого ок. 2 кг. В
течение 1-го мес больше лежит в
укрытиях, хотя может передви-
гаться, не отставая от взрослых. По-
ловозрепости достигают на 2 году.
Редкий охраняемый вид (см. При-
ложение).
ГОРАЛ АМУРСКИЙ, то же, что го-
рал.
ГОРАЛ КИТАЙСКИЙ, то же, что
горал.
ГОРАЛЫ (Nemorhaedus Smith,
1827), род сем. полорогих. Вклю-
чает 3 вида; на терр. б. СССР - 1.
Небольшие копытные (дл. тела до
130 см, масса до 50 кг), похожие на
козлов, плотного сложения, длин-
нохвостые, приспособлены к обита-
нию в скалах. Рога короткие, сла-
бо изогнуты. Меховой покров очень
густой, пышный. Носовое «зерка-
ло» очень мало. Хвостовое «зер-
кало» невелико, спрятано под
хвостом, в спокойном состоянии
его не видно. Череп с относитель-
но короткими глазницами. В ка-
риотипе 60 хромосом. Распростра-
нены в горных (на выс. до 4000 м
над ур. моря) лесных и кустарни-
ковых зарослях Центр, и Вост.
Азии, придерживаются скальных
участков. Территориальны, оседлы,
живут одиночно или небольшими
группами. Гон осенью, беремен-
ность ок. 8,5 мес, в помёте обычно
1 (бывает до 3) детёныш. Половоз-
релость в 1,5 года. Продолжитель-
ность жизни до 15 лет. Основной
враг - волк. На терр. б. СССР ох-
раняются.
ГОРБАЧ, кит горба-
тый (Megaptera novaeangliae
Borowski, 1781), единств, вид рода
горбачей. Дл. тела до 18 м. При-
плюснутая сверху голова достига-
ет 30% дл. тела. По верх, части
головы от конца рыла до дыхала
располагаются 3-5 рядов бородав-
чатых кожных наростов - шишек,
размером с пол-апельсина. В ср.
ряду обычно 5-8 шишек, в боко-
вых - 5-15. Массивные ниж. че-
люсти длиннее верх, на 20-30 см.
Горбач
Вдоль обеих сторон ниж. челюсти
тянется ряд из 10-15 таких же
наростов, а на переднем крае че-
люсти имеется крупный, до 30 см
в диам., нарост неправильной фор-
мы. На каждом наросте - по од-
ному волоску. Невысокий (30-
61
ГОРБОЛЫСОСТЬ
Ареал горбача ( Megaptera novaeangliae)
35 см) спинной плавник находит-
ся в передней части задней трети
тела. Окраска тела на спине и бо-
ках чёрная или коричневато-чёр-
ная, брюхо чёрное, часто с белыми
пятнами (пёстрое) или целиком
белое. Грудные плавники обычно
сверху чёрные, снизу белые, но
встречаются особи с целиком чёр-
ными или белыми плавниками.
Альбиносы редки. Распространён
по всему Мировому ок., кроме ле-
довых р-нов Арктики и Антаркти-
ки. В российских водах встречает-
ся в Баренцевом, Чукотском, Охот-
ском, Беринговом и Японском мо-
рях. Иногда заходит в Балтийское
м. Г. держатся обычно небольши-
ми группами вблизи берегов, но в
р-нах скопления рачков и рыбы
могут подолгу находиться в откры-
том море. Заходит в устья круп-
ных рек. Плавает медленно, со ско-
ростью 13-15 км/ч, когда ранен -
до 25 км/ч. При плавании выстав-
ляет из воды голову, грудные и хво-
стовой плавники, часто целиком
выпрыгивает из воды. Подходит к
судам, иногда сопровождает их.
Издает красивые частотно-модули-
рованные звуки, прозванные «пес-
нями китов». Питается пелагичес-
кими и придонными ракообразны-
ми, стайной рыбой, реже головоно-
гими и крылоногими моллюсками.
Время ныряния - до 30 мин. По-
ловая зрелость наступает в 3-5-
летнем возрасте. Беременность
длится 11 мес. Самка ежегодно
(иногда раз в 2 года) рожает 1 де-
тёныша дл. 4-4,5 м. Период корм-
ления молоком жирностью 35-
45% продолжается ок. 6 мес. Сам-
ка всегда заботливо оберегает ма-
лыша. Полный запрет промысла
этого кита введён с 1966 г. Охра-
няется как вид, находящийся под
угрозой исчезновения (см. Прило-
жение).
ГОРБОЛЫСОСТЬ, сохранение ры-
жеватой полоски на спине у пере-
линявшей в серый цвет зимней бел-
ки телеутки.
ГОРЛОВОЕ ПЯТНО, особенность
окраски меха, выражающаяся в
развитии небольшого цветового
поля на горле или в низу шеи. По
цвету Г. п. контрастно отличается
от прилежащих частей тела: более
светлое (напр., у лесной и камен-
ной куниц, соболя) или более тём-
ное (напр., у желтогорлой мыши).
ГОРНОСТАЙ (Mustela erminea
Linnaeus, 1758), вид рода ласок и
хорьков. Зверёк типичного кунье-
го облика с длинным телом на ко-
ротких ногах, мелких размеров.
Масса тела самцов до 258 г, самок
до 180 г, дл. тела самцов 187-325
мм, самок 170-270 мм, дл. хвоста
самцов 75-120 мм, самок 65-
106 мм. Окраска меха зимой чис-
то белая, летом двухцветная — верх
тела шоколадно-коричневый, низ
белый. Под хвостом открываются
протоки специфических анальных
желёз, секрет к-рых обладает рез-
ким запахом. От ласок отличает-
ся более крупными размерами и
более длинным хвостом, конечная
половина к-рого всегда чёрная. От
солонгоя - менее пушистым хвос-
том с чёрной конечной половиной
и окраской - зимой белой, летом с
резкой границей между окраской
верха и низа тела. В кариотипе 42-
44 хромосомы. Географическая из-
менчивость качества зимнего меха,
окраски летнего меха и размеров
тела значительна; реальными на
терр. б. СССР принимаются 9 под-
видов. Пушники, основываясь на
качестве меха, различают мн. кря-
жей (самый ценный - якутский).
Распространён в арктической и бо-
реальной зонах Старого и Нов. Све-
та. На терр. б. СССР обитает прак-
тически повсюду. Населяет разно-
образные места, тяготеет к около-
Горностай. Зимний мех
Горностай. Летний мех
водным о потопам. Полигам. Ведёт
преим. одиночный территориаль-
ный образ жизни. В популяции
можно выделить оседлых и тран-
зитных зверьков, между оседлыми
62
ГРААФОВ ПУЗЫРЁК
Ареал горностая (Mustela erminea)
зверьками описаны отношения до-
минирования - подчинения. В ком-
муникации большое значение име-
ют обонятельные (запаховые мет-
ки), визуальные и акустические сиг-
налы. В качестве убежищ исполь-
зует норы убитых им грызунов.
Хорошо плавает. Специализирован-
ный хищник, основа питания - мы-
Череп горностая
шевидные грызуны, особенно водя-
ная полёвка, обыкновенный хомяк,
поедает также мелких птиц, земно-
водных, рептилий и насекомых. Гон
растянут с апреля до августа. Ще-
нение в апреле - мае. Беременность
240-393 дня, имеется латентная
стадия в развитии эмбрионов. В
помёте от 1-2 до 11-14 детёнышей.
Масса новорождённых 0,8-2,6 г
при дл. тела 32-51 мм. Щенки рож-
даются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами, беззубы-
ми, на шее хорошо заметно же-
лезистое образование («грива»),
за передними лапами на тулови-
ще рюмкообразная перетяжка.
Глаза открываются на 30-41, слу-
ховые проходы на 28-33 день. В
2-3 мес по размерам не отличимы
от взрослых. Половозрелыми сам-
цы становятся в возрасте 11—14
мес. Молодые еще слепые самки
могут быть продуктивно покрыты
взрослыми самцами - уникальный
случай среди млекопитающих.
Обычный вид. Объект пушного про-
мысла.
♦ГОРОДОК», поселение (колония),
состоящее из большого кол-ва сооб-
щающихся между собой нор (напр.,
у барсука, большой песчанки).
ГОРТАННЫЕ МЕШКИ, выпячива-
ния слизистой оболочки между
хрящами гортани у нек-рых мле-
копитающих, выполняющие гл.
обр. роль резонатора, усиливающе-
го голос. Могут быть парными (у
нек-рых непарнокопытных, зуба-
тых китов) и непарными (у нек-
рых парнокопытных, усатых ки-
тов и др.). У усатых китов Г. м.
участвуют в генерации низкочас-
тотных звуков.
ГОРТАНЬ, верхняя гор-
тань, начальный отдел дыхат.
горла у позвоночных (кроме рыб),
образованный подвижно соединя-
ющимися хрящами и прикреплён-
ными к ним мышцами и связка-
ми. Обеспечивает прохождение воз-
духа в трахею, защищает дыхат.
пути от попадания пищи; в Г. (за
исключением птиц) располагается
голосовой аппарат. Г. - производ-
ное глотки: её скелет развивается
из жаберных дуг, мышцы - из жа-
берной мускулатуры. У млекопи-
тающих в Г. возникают щитовид-
ный хрящ, развивающийся из 2-
й и 3-й жаберных дуг, и не свя-
занные происхождением с жа-
берным скелетом надгортан-
ник и др. хрящи. У нек-рых ле-
тучих мышей, у кротов, зубатых
китов удлинённые черпаловидные
хрящи и надгортанник образуют
трубку, вдающуюся в носоглотку, и
при глотании дыхание не нарушает-
ся, т. к. пища обходит эту трубку по
бокам.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРИРОД-
НЫЙ ЗАПОВЕДНИК, строго охра-
няемая терр., на к-рой полностью
исключается любое вмешательство
человека, кроме строго контроли-
руемых научных исследований, не
оказывающих влияния на охраня-
емые объекты; терр. или аквато-
рия, на к-рой в целях сохранения
всего природного комплекса и био-
логического разнообразия полнос-
тью исключаются все производ-
ственные формы хоз. деятельнос-
ти и допускаются только научные
исследования, методы проведения
к-рых не вносят возмущений и на-
рушений в естественный ход при-
родных процессов. Г. п. з. являет-
ся природоохранной и научно-ис-
следовательской государственной
организацией обычно федерально-
го подчинения. На кон. 1997 г. в
России существовало 95 Г. п. з.
общей пл. ок. 316 тыс. км2 (более
1,53% пл. России).
ГРААФОВ ПУЗЫРЁК, п у з ы р
чатый фолликул яич-
ника, зрелый яйцевой фолликул
с полостью, выстланной эпителием
63
ГРИНДА
и наполненной жидкостью, содер-
жащей половые гормоны. Разви-
вается в корковом слое яичника
под влиянием фолликулостимули-
рующего гормона. В полость Г. п.
выступает участок утолщённого
фолликулярного эпителия - яйце-
носный бугорок, в к-ром располо-
жено яйцо. В незрелом Г. п. пре-
обладают андрогены, по мере его
созревания возрастает концентра-
ция прогестерона и особенно эс-
трогенов. У животных, рождаю-
щих сразу мн. детёнышей, растут,
созревают и овулируют сразу неск.
Г. п.
ГРИНДА,дельфин шарого-
ловый (Globicephala melaena
Traill, 1809), единств, вид рода
гринд. Дл. тела до 6,5 м, масса до
3 т. Все тело чёрное, коричневато-
серое или серо-голубое, причём
сверху окраска темнее, чем снизу.
По брюху обычно тянется узкая
светлая полоска, расширяющаяся
между грудными плавниками. Низ-
кий спинной плавник с вогнутым
задним краем. В кариотипе 44
Гринда
хромосомы. Населяет воды Атлан-
тического, Индийского и Тихого
океанов, кроме полярных обл.
Встречается в юго-зап. р-нах Ба-
ренцева м., указания на обитание
в Балтийском м. сомнительны. Г.
многочисленны в Средиземном м.,
но не встречаются в Чёрном. Их
отмечали в водах Камчатки, Ку-
рильских о-вов, Японского м. Вид
с относительно высокой числ-тью.
Обычно Г. встречаются стадами
в неск. десятков особей, а часто
даже сотен. Иногда образуют скоп-
ления до 1 тыс. и более голов, не-
редко вместе с др. видами дельфи-
нов. Живёт до 50 лет. Основной
пищей служат головоногие мол-
люски и рыба, охотясь на к-рых Г.
надолго и глубоко ныряет. Бере-
менность ок. 1 года, столько же
продолжается и молочное кормле-
Ареап гринды (Globicephala mtlaena)
ние. Дрессированная Г. ныряла на
глубины до 610 м. На воле Г. обыч-
но не выпрыгивает целиком из
воды, но при содержании в неволе
легко поддаётся дрессировке, ус-
пешно осваивая разные трюки, в т. ч.
и высокие прыжки над водой. Не-
большое кол-во Г. добывается в
сев.-вост. Атлантике (в водах Нор-
вегии) и в водах Японии. Охраня-
ется как слабоизученный и ма
лочисленный вид (см. Приложе-
ние).
ГРИНДЫ (Globicephala Lesson,
1828), монотипический род сем.
дельфиновых. Размеры крупные.
Голова шарообразной формы, клю-
ва почти нет. Плавники узкие и
длинные. Спинной плавник распо-
ложен примерно в конце передней
трети тела. Зубы только в передней
половине челюстей: от 7 до 13 пар
в верх, и ниж., с возрастом они
могут стираться и выпадать. Рас-
пространены всесветно в умерен-
ных и тёплых водах.
ГРУМИНГ (от англ, grooming —
холить, чистить лошадь), уход за
мехом, телом. Существует в форме
индивидуального Г., или автогру-
минга, и Г., адресованного к соци-
альному- партнёру (см. Аллогру-
минг). Г. - форма поведения, чрез-
вычайно широко распространённая
у млекопитающих, поскольку со-
стояние мехового покрова как тер-
моизолятора имеет принципиаль-
но важное значение в поддержании
положительного энергетического
баланса организма. Др. функция Г. -
освобождение от эктопаразитов.
Элементы Г. высоко стереотипны,
нек-рые движения являются арха-
ичными и наблюдаются почти в
той же форме у пресмыкающих-
ся и даже амфибий (напр., почё-
сывание задней лапой). Вместе с
тем форма и последовательность
движений при Г. могут быть спе-
цифичными для вида или надви-
дового таксона. Помимо отд. эле-
ментов полового поведения, Г. -
один из комплексов поведенческих
актов, к-рые характеризуются как
фиксированная последователь-
ность движений. Г. включает умы-
вание мордочки передними лапа-
ми (нек-рые насекомоядные, гры-
зуны, кошачьи), вылизывание шер-
сти, чесание передней, задней лапой,
купание в песке или пыли. Г. со-
путствует самым разным формам
активности, часто наблюдается «не
к месту» как смещённая актив-
ность (напр., у грызунов в процес-
се агонистических взаимодействий,
при фрустрации, при половом по-
ведении). Г. может быть также вов-
лечен и в маркировочное поведение
- расчёсывая специфические кож-
ные железы на теле, грызуны пере-
носят затем секрет на др. участки
тела. У тушканчиков чистка меха
сопровождает купание в песке и
пыли, к-рое также выполняет
функцию оставления запаха. У ви-
дов грызунов с хорошо развитыми
специфическими кожными железа-
ми элементы маркировочного по-
ведения, непосредствено связан-
ные с оставлением экскретов
этих желёз, обособленны от эле-
64
ментов поведения, составляющих
собственно Г.
ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ,
различия между любыми внутри-
видовыми группировками - пола-
ми, популяциями, генерациями, воз
раешными группами и т. п.
ГРУППОВОЙ ОТБОР, форма ес-
тественного отбора, при к-рой он
благоприятствует признаку, умень-
шающему приспособленность или
безразличному для его носителя,
если этот признак полезен данной
группе особей, популяции. Остаёт-
ся непонятным, каким образом в
процессе эволюции могла бы воз-
никнуть такая ситуация, посколь-
ку естественный отбор - это диф-
ференциальное размножение отд.
генотипов. Если приспособленность
особи страдает в интересах груп-
пы, то как могут закрепиться в по-
пуляции её гены? Таков основной
аргумент противников Г. о. Одна
ко необходимо иметь в виду, что
группировки животных представ-
ляют собой сложноорганизованные
системы, законы развития к-рых, в
том числе законы формирования
сложных форм межиндивидуаль-
ных взаимодействий, могут отли-
чаться от простых схем селекцио-
низма (см. Естественный отбор).
Представления о Г. о., впервые выс-
казанные ещё Ч. Дарвином, неред-
ко привлекались для объяснения
особенностей поведения животных,
невыгодных на первый взгляд для
индивида-донора. Напр., белка за-
пасает корм т. о., что плодами её
труда пользуются др. особи; дру-
гой пример - вокализация (см.
Вокальная активность) грызунов
открытых пространств при при-
ближении опасности (см. также
Альтруистическое поведение) Как
альтернатива представлениям о Г. о.
социобиология предлагает более ре-
алистичное объяснение эволюции
альтруизма (см. Отбор родичей).
ГРЫЗУНЫ (Rodentia Bowdich,
1821), наиб, обширный отр. плацен-
тарных млекопитающих, близкий
к отр. зайцеобразных. Классифи-
кация плохо разработана: отр. де-
лится на 3-5 подотр. (белкообраз-
ные, дикобразообразные, мышеоб-
разные и др.), включает 30-40 сем.,
380-400 родов и ок. 1700 видов;
на терр. б. СССР - 10-12, 50-55
и 165-170, соотв. Известны с ниж.
палеоцена. Размеры и пропорции
тела, характер волосяного покро-
ва, окраска весьма разнообразны.
Дл. тела 5-130 см, масса от 15 г
до 80 кг.: наибольшая у капиба-
ры (Hydrochoerus), в б. СССР - у
бобра. Хвост от рудиментарного
(напр., морские свинки, Cavia) до
150-200% дл. тела (напр., мышов-
ки). Конечности 3-5-палые, у боль-
шинства пропорциональные, с ког-
тями; у прыгающих задние очень
длинные (напр., тушканчики); у
роющих передние с очень длинны-
ми когтями (напр., цокоры). У пла-
нирующих форм (летяговые) есть
боковая кожистая складка. Уш-
ная раковина от рудиментарной
до 40% дл. тела. Глаза от очень
крупных у ночных (напр., летя-
га) до зачаточных, скрытых под
кожей у землероев (слепыши). Во-
лосы обычно короткие, густые,
шелковистые; у нек-рых редкие
щетинообразные (капибара); есть
почти безволосые (голый земле-
коп, Heterocephalus); у нек-рых
(дикобразовые) преобразованы в
иглы. Окраска чаще всего одно-
тонная, бурая или серая реже с
пятнами или полосами. Имеются
многочисленные специфические
кожные железы; потовые железы
только на подошвах. Ключица
обычно не редуцирована. Череп
без губчатых участков, с крупной
мозговой камерой. Слуховые ба-
рабаны от небольших до гиперт-
рофированых (у пустынных Г.).
Ниж. челюсть с подвижным сим-
физом, вытянутой суставной го-
ловкой, венечный отросток иног-
да редуцирован. Характерна длин-
ная диастема. Подглазничное от-
верстие маленькое или сильно
увеличено. Зубнпя формула 11/1,
С 0/0, Р 0-2/0-2, М 1-3/1-3 =
12-22. 1-я пара резцов увеличе-
на, с постоянным ростом, эмалью
покрыта только передняя повер-
хность (при грызении происходит
самозатачивание). Щёчные зубы
от низко- до высококоронковых и
гипсодонтных, жевательная по-
верхность от бугорчатой до плос-
кой призматической. Передний
отдел жевательных мышц сильно
увеличен. Головной мозг крупный,
но поверхность полушарий глад-
кая. Желудок простой или мно-
гокамерный. У нек-рых беличьих
и хомяковых есть защёчные меш-
ки. В кариотипе 14-74 хромосо-
мы; для нек-рых видов (особенно
роющих) характерен хромосом-
ный полиморфизм, иногда в фор-
ме робертсоновского веера (напр.,
у слепушонок); у отд. видов име-
ется половой тривалент. Распро-
странены всесветно (исключая
Антарктиду и нек-рые о-ва Океа-
нии). Обитают в самых разных
ландшафтно-климатических ус-
ловиях, в морях нет. Большин-
ство наземные, есть древесные
(напр., белки), подземные (напр.,
слепыши, цокоры), полуводные
(напр., ондатры, рыбоядные хо-
мяки). Нек-рые способны к пла-
нированию (летяговые); пустын-
ные Г. - к бипедальной локомо-
ции (напр., тушканчики); подзем-
ные хорошо роют. Живут одиноч-
но или колониями (напр., сусли-
ки). Убежища — обычно норы, у
древесных - дупла деревьев.
Оседлы, нередко территориальны,
нек-рые совершают нерегулярные
миграции (напр., лемминги). Ноч-
ные, реже дневные. На С. нек-рые
зимоспящие (наземные беличьи,
соневые и др.). Питаются преим.
растит, пищей - зерноядные, зе-
леноядные, плодоядные; нек-рые
всеядные; немногие специализиру-
ются на беспозвоночных или мел-
ких (гл. обр. водных) позвоноч-
ных. Нек-рые запасают пищу.
Для большинства мелких Г.
характерна высокая плодови-
тость: до 3-6 помётов в год, в
каждом до 8-14 детёны-
шей «птенцового» типа. У др.
(гл. обр. свинкообразных,
Caviomorpha) плодовитость низ-
кая, детёныши «выводкового»
типа. Служат добычей многочис-
ленных хищных млекопитающих
и птиц. Нек-рые виды промыш-
ляются ради меха (напр., белки,
сурки), разводятся как лаборатор-
ные животные (белые крысы и
мыши). Есть синантропные виды
65
ГРЫЗУНЫ МЫШЕВИДНЫЕ
(домовая мышь, серая и чёрная
крысы и др.). Нек-рые виды уча-
ствуют в распространении заболе-
ваний — чумы, туляремии, лептос-
пироза, лейшманиоза и др. (пес-
чанковые, наземные беличьи, кры-
сы и др.).
ГРЫЗУНЫ МЫШЕВИДНЫЕ,
сборное назв. для мелких грызу -
нов: мышей, полевок, хомячков, мы-
шовок и др.
ГУБЫ, кожные складки, окружа-
ющие ротовое отверстие. У боль-
шинства млекопитающих благода-
ря развитию мускулатуры Г. под-
вижны (приспособление для соса-
ния у детёнышей и активного зах-
ватывания корма у взрослых осо-
бей). У хоботных, свиньи верх. Г.
образует ниж. сторону хобота или
рыла.
ГУРАН (местн.), назв. самца косу-
ли в Сибири, на Урале и Д. Восто-
ке.
ГУРТ, небольшая группа копытных
животных (гл. обр. свиней, лоша-
дей).
д
ДВОЙКА, см. Сдвойка, Малик.
ДВУПАРНОРЕЗЦОВЫЕ, см. Зай-
цеобразные.
ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИЯ (от лат.
de...- приставка означ. удаление и
греч. helmins — глист, червь), уда-
ление паразитических червей
(гельминтов) из организма хозяи-
на с помощью лекарственных пре-
паратов. При интенсивном зараже-
нии аскаридами с.-х. животных
применяется сплошная Д., принцип
к-рой состоит в том, чтобы удалить
гельминтов из кишечника, пока
они ещё не достигли половой зре-
лости и не начали откладку яиц.
В этом случае почва не загрязня-
ется яйцами аскарид, развивших-
ся в кишечнике больных в после-
дний сезон массового заражения, а
аскариды, появившиеся в предыду-
щий сезон, к этому времени уже все
погибнут. Следовательно, новых
загрязнений почвы яйцами аска-
рид не будет. Очень трудно прово-
дить Д. больных, зараженных бы-
чьим цепнем или анкилостомами,
к-рые могут жить в организме хо-
зяина десятки лет. В этом случае
освобождение от паразитов насту-
пает после длительного лечения с
помощью лекарственных препара-
тов (антигельминтиков).
ДЕЗИНСЕКЦИЯ (от фр. des...-
от.., и лат. insectum — насекомое),
уничтожение вредных насекомых
и клещей. При химической Д. при-
меняются специальные яды, наз.
пестицидами. В зависимости от
характера проникновения в орга-
низм членистоногого, пестициды
делятся на контактные, кишечные,
системные и фумиганты. Яды кон-
тактного действия отравляют не-
Ареал дельфина атлантического белобокого (Lagenorhynchus acutus)
секомых при попадании на покро-
вы тела, кишечные яды - при по-
падании в органы пищеварения,
фумиганты - в органы дыхания,
системные яды проникают в орга-
низм вредителя при питании кро-
вью животного или человека, к-рому
заранее было введено это вещество.
Пестициды применяются в виде
порошков, аэрозолей, эмульсий, ра-
створов и гранул. Для Д. исполь-
зуются гл. обр. соединения мы-
шьяка, пиретрины, синтетичес-
кие пиретроиды, хлорированные
углеводороды, гексахлоран, фос-
форсодержащие соединения. По-
мимо химических методов Д., су-
ществуют механические (напр.,
вылавливание мух на липучки,
слепней ловушками, нефтевание
водоёмов) и биологические методы
(использование паразитов, хищни-
ков и патогенных организмов для
подавления числ-ти вредных чле-
нистоногих).
ДЕЛЬТАТЕРОИДЫ (Deltatheroida
Kielan-Jaworowska, 1982), отр. при-
митивных териевых млекопитаю-
щих, близкий к отр. сумчатых
(Marsupialia). Включает 2 сем. Из-
вестны из позднего мела Монголии;
очень редкие остатки найдены в
Сев. Америке; на терр. б. СССР
фрагментарные остатки известны
из позднего мела Узбекистана и
Казахстана. Угловой отросток
ниж. челюсти отогнут внутрь. На
костном нёбе крупные отверстия.
Зубная формула I 4/1-2, С 1/1, Р 3/
3, М 3-4/4. Клыки крупные. Та-
лониды ниж. коренных очень ма-
ленькие.
ДЕЛЬФИН АТЛАНТИЧЕСКИЙ
БЕЛОБОКИЙ (Lagenorhynchus
acutus Gray, 1828), вид рода дель-
финов короткоголовых. Дл. тела
самцов до 2,75 м, самок — до 2,4 м.
Голова небольшая, клюв нечётко
отграничен от покатого лба. Хвос-
товой стебель имеет хорошо выра-
женные гребни. Клюв, вся верх,
часть тела и часть боков, спинной
66
ДКЛЬ«1»ИП VI llr.1'111,111 пшипндшип
Ареал дельфина беломордого (Lagenorhynchus albirostris)
тенком. Грудные и хвостовой плав-
ники сверху чёрные, снизу светлее.
Передняя часть лобного бугра и
клюв — белые. В каждом зубном
ряду по 26-27 зубов, их диам.
6-7 мм. Обитает в водах Сев.
Атлантики, в Баренцевом и Бал-
тийском морях. Летом Д. б. дер-
жатся парами или небольшими
группами, иногда образуют скоп-
ления в неск. сотен голов. Пита-
ется придонными видами рыб. В
желудках Д. б. находили сельдь,
треску, мерланга, мойву, навагу,
раков-отшельников, головоногих и
нек-рых др. моллюсков. Сроки
щенки и спаривания растянуты,
пик их приходится на летнее вре-
и грудные плавники, верх, поверх-
ность хвостового плавника чёрные
(ниж. поверхность - светлая). По
бокам тела от уровня спинного
плавника назад до хвостового стеб-
ля тянется хорошо заметная поло-
са: сверху она граничит с чёрной, а
снизу - с желтовато-серой окрас-
кой ниж. части боков тела. Гла-
за и анальное отверстие окруже-
ны тёмными кольцами. Тёмные
грудные плавники окружены бе-
лым полем, но от их переднего
края к участку между глазом и
углом рта тянется узкая тёмная
полоска. Зубов в каждом ряду
30-37. Встречается в водах Сев.
Атлантики, достигая Шпицберге-
на и Мурманских берегов. Отме-
чены заходы в Балтийское м. Д.
а. б. обычно держатся группа-
ми по 10-30 особей, но на круп-
ных косяках рыбы образуют
иногда скопления в 1-1,5 тыс. го-
лов. Питается в осн. пелагически-
ми рыбами - лососевыми, скумб-
рией, ставридой, сельдью. Иногда в
желудках обнаруживали кальма-
ров, а однажды - раков-отшельни-
ков и моллюсков Buccinum. Бере-
менность длится ок. 10 мес. Летом
самки приносят, как правило, 1 де-
тёныша дл. ок. 100 см (однажды у
самки были обнаружены два эмб-
риона дл. по 65 см). Регулярного
промысла нет. У берегов Сканди-
навии, когда, следуя за косяками
рыбы, дельфины оказываются в
заливах и фиордах, рыбаки пере-
крывают им выход в море сетями
и могут добыть сразу неск. сотен
животных. В ср. же за год добы-
вается менее 1 тыс. голов. При
содержании в неволе Д. а. б. при-
ручается. В целом вид недостаточ-
но изучен. Подлежит охране (см.
Приложение).
ДЕЛЬФИН БЕЛОМОРДЫЙ
(Lagenorhynchus albirostris Gray,
1846), вид рода дельфинов корот-
коголовых. Дл. тела самцов и са-
мок до 3,05 м. Спинной плавник
высокий, с глубокой вырезкой по
заднему краю. Гребни хвостового
стебля менее выражены, а грудные
Ареал дельфина северного китовидного (Lissodelphis borealis)
плавники длиннее, чем у дельфи-
на атлантического белобокого.
Верх, часть тела и бока чёрные.
Брюхо белое, часто с кремовым от-
мя. В ср. длина новорождённых де-
тёнышей составляет % дл. тела
матери (у самки дл. 305 см был об-
наружен плод дл. 164 см). Более
или менее регулярный промысел
Д. б. ведётся у берегов Норвегии.
Эпизодически его ловят у Бри-
танских о-вов. Охраняется как
слабо изученный вид (см. При-
ложение).
ДЕЛЬФИН НАСТОЯЩИЙ, см.
Дельфин белобочка.
ДЕЛЬФИН ОБЫКНОВЕННЫЙ,
см. Дельфин-белобочка.
ДЕЛЬФИН СЕВЕРНЫЙ КИТО-
ВИДНЫЙ (Lissodelphis borealis
Peale, 1848), вид рода дельфинов
китовидных. Дл. тела до 2,4 м.
Тело стройное, вытянутой формы,
почти всё чёрное. Лишь по ниж.
67
ДЕЛЬФИН СЕРЫЙ
Ареал дельфина серого (Grampus griseus)
его части от горла до хвостовых
лопастей тянется светлая полоска,
ромбовидно расширяющаяся меж-
ду грудными плавниками. Резко
выражена граница между чёрной
и светлой окраской. Светлыми бы-
вают концы челюстей и передняя
часть лба. Зубов 40-47 в верх, и
42-49 в ниж. ряду. Обитает в сев.
части Тихого ок., в водах Курильс-
ких о-вов, возможно, в Охотском и
Японском морях. Всюду малочис-
лен. Д. с. к. держатся обычно не-
большими группами в открытом
море. Плавает стремительно, цели-
ком выпрыгивая из воды. Члены
группы сильно привязаны друг к
ДРУГУ- Питается в осн. рыбой, в
меньшей степени - головоногими
моллюсками. В водах Японии
Д. с. к. - объект промысла, добы-
вают неск. сотен голов ежегодно.
ДЕЛЬФИН СЕРЫЙ (Grampus
griseus G. Cuvier, 1812), единств,
вид рода дельфинов серых. Дл.
тела до 4,3 м. Грудные плавники
длинные и узкие, заострены на кон-
цах. Окраска от серой до чёрно-се-
рой, от спины к брюху постепенно
светлеет. Между грудными плавни-
ками находится светлое якореоб-
разное пятно. Д. с. распространён
по всему Мировому ок., кроме по-
лярных обл., но всюду малочислен.
В водах России отмечен у Куриль-
ских и Командорских о-вов. Встре-
чается обычно в открытом море,
очень редко у берегов. Держатся
Д. с., как правило, поодиночке или
парами. Группы в 10-20 и более
особей - редкое явление. Как и др.
мелкие китообразные, Д. с. охотно
сопровождают суда. Питается в
осн. головоногими моллюсками, с
чем связана его способность ны-
Ареал дельфина тихоокеанского белобокого (Lagenorhynchus obliquidens)
рять на значительные глубины и
на продолжительное время. Щен-
ка происходит, вероятно, зимой, в
относительно тёплых водах. Дл.
тела новорождённых иногда пре-
вышает дл. тела матери. В океа-
нариуме Японии отмечен случай
рождения одновременно трёх де-
тёнышей. Спец, промысла Д. с. нет.
В разных частях ареала добыва-
ются лишь отд. экземпляры. Ох-
раняется как редкий вид (см. При-
ложение).
ДЕЛЬФИН ТИХООКЕАНСКИЙ
БЕЛОБОКИЙ (Lagenorhynchus
obliquidens Gill, 1865), вид рода
дельфинов короткоголовых. Дл.
тела до 2,3 м. Клюв очень корот-
кий (обычно не более 5 см). Спин-
ной плавник высокий, с глубоким
вырезом сзади. Окраска варьиру-
ет. Обычно тело сверху чернова-
тое, снизу белое, бока сероватые с
тёмным полем посередине. От ос-
нования грудного плавника вперёд
к углу рта и назад до ниж. хвосто-
вого гребня тянется тёмная поло-
са, к-рая отграничивает светлое
брюхо от более тёмных боков. В
верх, ряду 27-34, а в ниж. 28-32
зуба. В кариотипе 44 хромосомы.
Один из обычных, достаточно мно-
гочисл. видов сев. части Тихого ок.,
включая Японское м. и воды Ку-
рильских о-вов. Д. т. б. держатся
небольшими группами по 2-5 осо-
бей, но иногда образуют скопления
до тысячи голов, часто с др. вида-
ми дельфинов. Быстрые, стреми-
тельно плавающие дельфины; не-
редко сопровождают суда, иногда
- крупных усатых китов. При дви-
жении часто выпрыгивают из
воды. Ныряют на глуб. 200-250 м.
Основу питания составляют мелкие
стайные рыбы и кальмары. Спа-
ривание и щенка происходят в ве-
сенне-летне-осеннее время с пиком
в летний период. У самок дл. 180
см и более находили эмбрионов.
Дл. новорождённых ок. 1 м. Нево-
68
ДЕЛЬФИНОВЫЕ
лю переносит хорошо, живёт подо-
лгу, легко дрессируется (в представ-
лениях особенно эффектны высо-
кие прыжки). Специального про-
мысла нет (см. Приложение), но в
водах Японии добывают до тыся-
чи голов ежегодно. Считается, что
этот дельфин обладает нежным
вкусным мясом, напоминающим
говядину.
ДЕЛЬФИН ЧЁРНЫЙ, см. Гринда.
ДЕЛЬФИН ШАРОГОЛОВЫЙ, см.
Гринда.
ДЕЛЬФИН-БЕЛОБОЧКА, дель-
фин обыкновенный
(Delphinus delphis Linnaeus, 1758),
единств, вид рода дельфинов-бело-
бочек. Макс. дл. тела черноморс-
ких белобочек (210-220 см) неск.
меньше, чем океанических (258-
259 см). Самцы немного крупнее
самок. Верх, часть головы, туло-
вища и хвоста чёрные, брюхо - бе-
лое. От подбородка к грудным
плавникам тянется тёмная поло-
са. По бокам туловища располо-
жены разной формы участки серо-
Дельфин-белобочка
го цвета. Окраска сильно варьиру-
ет. Спинной п 1авник высокий, сза-
ди выемчатый. Грудные плавники
узкие. Клюв длинный, узкий. В ка-
риотипе 44 хромосомы. Встреча-
ется в Балтийском, Баренцевом,
Охотском, Беринговом и Чёрном
морях. Один из самых обычных и
многочисл. видов дельфинов в уме-
ренных и тёплых водах Мирового
ок. Д.-б. держатся обычно неболь-
шими группами, но в летние меся-
цы на косяках рыбы часто образу-
ют скопления в неск. сот и даже
более тысячи особей, нередко с др.
видами дельфинов. Имеет хорошо
развитый слух. Издает большое
кол-во разнообразных звуков, к-рые
использует для общения и ориен-
тации в пространстве с помощью
эхолокации. Основа питания - мел-
кие пелагические стайные рыбы,
иногда в желудках пойманных
Ареал дельфина-белобочки (Delphinus delphis )
дельфинов встречаются ракооб-
разные и моллюски. Самки стано-
вятся половозрелыми в 8 лет при
дл. тела 171-173 см. Рожают по 1
детёнышу, к-рого выкармливают
молоком, содержащим более 40%
жира. Плавает быстро. Способен
развивать скорость до 40—45 км/ч.
При быстром плавании и во вре-
мя игр часто целиком выпрыги-
вает из воды. Дыхательная пауза -
20-30 с, макс. - ок. 5 мин. В Чёр-
ном м. ныряют на глуб. до 100 м,
а в океане - до 250 м. Регулярный
промысел существовал только в
Чёрном м. В отд. годы здесь вы-
лавливали до 100 тыс. особей. С
1965 г. промысел прекращён. Нек-
рое кол-во Д.-б. добывают в водах
скандинавских стран и Японии
(см. Приложение).
ДЕЛЬФИНОВЫЕ (Delphinidae Gray,
1821), сем. подотр. китов зубатых;
иногда свиней морских выделяют
в самостоят. сем. Включает ок. 20
родов и 40 видов; в акватории б.
СССР - 12 и 14, соотв. Известны с
ниж. миоцена. Небольшие или ср.
размеров (дл. тела 1,1-10 м, масса
от 23 кг до 9 т), пропорционально
сложённые. Тело вытянутое торпе-
дообразно, голова небольшая, ок-
руглая или с довольно длинным
клювом; у нек-рых клюв отделён
резким перехватом от вышележа-
щей лобной жировой подушки. Гла-
за довольно крупные. Грудные
плавники небольшие, обычно с за-
острённой вершиной; у большин-
ства есть спинной плавник, прямой
или серповидно изогнутый. Хвос-
товой плавник со срединной вы-
резкой. Шейные позвонки нередко
срастаются в разных комбинаци-
ях. Окраска тела однотонная серая
или чёрная или представляет со-
бой контрастное сочетание светлых
и тёмных крупных пятен и полос.
Череп - с резко выраженной асим-
метрией, уплощен сверху, с длин-
ным или коротким рострумом.
Зубы простые конусовидные, чаще
всего мелкие; обычно имеются на
ниж. и верх, челюстях, их кол-во
варьирует от 4-8 до неск. десят-
ков. Кариотип устойчив: 44 хро-
мосомы. Высоко интеллектуальны,
дружественны к людям, хорошо
поддаются дрессировке, совершают
разл. трюки. Хорошо развиты слух
и отчасти зрение. Распространены
всесветно, кроме арктических мо-
рей, большинство кочует вслед за
косяками рыб. Очень подвижные,
развивают скорость до 33 км/ч, при
плавании нередко выпрыгивают из
воды на неск. метров. Держатся
группами от неск. экземпляров до
неск. сотен особей. В небольших
группах развито кооперативное
поведение: члены группы коллек-
тивно защищаются и охотятся,
взрослые помогают раненым жи-
вотным и новорождённым дер-
жаться у поверхности. Развиты
сложные формы акустической ком-
муникации; используют ультра-
звук для эхолокации. Для нек-рых
Д. характерно странное явление -
животные целыми группами выб-
69
ДЕЛЬФИНЫ
расываются на берег и погибают.
Питаются гл. обр. мелкой рыбой,
кальмарами; в виде исключения
(косатка) хищничают. Беремен-
ность 9-16 мес. Половозрелость в
3-5 лет. Продолжительность жиз-
ни 20-50 лет. Большинство обыч-
ные. Мн. виды имеют местное про-
мысловое значение.
ДЕЛЬФИНЫ, общее назв. для мн.
представителей зубатых китов,
похожих на афалину, дельфина-бе-
лобочку или морскую свинью. Ха-
рактеризуются небольшими разме-
рами, вытянутым клювом, боль-
шим кол-вом зубов.
ДЕЛЬФИНЫ БУТЫЛКОНОСЫЕ,
см. Афалины.
ДЕЛЬФИНЫ КИТОВИДНЫЕ
(Lissodelphis Gloger, 1841), род сем.
дельфиновых. Включает 2 вида, в
акватории б. СССР - 1. Мелкие, со
стройным телом дл. до 2,4 м. Го-
лова с низким покатым лбом, плав-
но переходящим в короткий клюв.
Ниж. челюсть чуть длиннее верх.
Грудные плавники серповидные,
заострены к вершине. Спинного
плавника нет. Зубы мелкие, кони-
ческие, по 40-49 в каждой челюс-
ти. Населяют юж. часть Атланти-
ческого ок. и сев. часть Тихого от
Берингового м. до Японии и Ка-
лифорнии. Везде малочисленны.
В море держатся небольшими
группами, иногда по сотне и более
голов. При быстром плавании це-
ликом выпрыгивают из воды. Пи-
таются в осн. рыбой и головоноги-
ми моллюсками. В водах Японии еже-
годно добывают по неск. сотен голов.
ДЕЛЬФИНЫ КОРОТКОГОЛО-
ВЫЕ (Lagenorhynchus Gray, 1846),
род сем. дельфиновых. Включает 6
видов, в акватории б. СССР - 3.
Мелкие дельфины со стройным
вытянутым телом, дл. до 3 м.
Клюв короткий, не более 7 см.
Верх, часть тела тёмная, брюхо
белое. По бокам проходят широ-
кие и узкие продольные полосы.
Грудные и спинной плавники сер-
пообразной формы. Спинной плав-
ник расположен посередине тела
или чуть ростральнее. По верх, и
ниж. краям хвостового стебля про-
ходят кожные кили. Зубы мелкие,
конические, по 20-45 в каждой по-
ловине челюсти. В кариотипе 44
хромосомы. Распространены почти
во всех морях Мирового ок., исклю-
чая полярные. Встречаются как
небольшими группами, так и ста-
дами в тысячу и более особей. Бы-
стрые, стремительно плавающие,
при движении часто целиком вып-
рыгивают из воды. Нередко сопро-
вождают суда, иногда также круп-
ных усатых китов. Дыхательная
пауза - неск. минут, глуб. ныря-
ния до 250 м. При содержании в
неволе легко приручаются, хорошо
дрессируются и, участвуя в пред-
ставлениях, совершают очень эф-
фектные высокие прыжки. Основу
питания составляют рыбы, в мень-
шей степени головоногие моллюс-
ки и ракообразные. Спаривание и
щенка приурочены к тёплому вре-
мени года. Беременность ок. 10 мес.
В помёте 1 детёныш (редко 2) с дл.
тела ок. дл. тела матери. Еже-
годно добывается неск. тысяч Д.
к., в осн. в водах Скандинавии и
Японии. Нек-рые виды подлежат
охране.
ДЕЛЬФИНЫ СЕРЫЕ (Grampus
Gray, 1828), монотипический род
сем. дельфиновых. Размеры сред-
ние. Клюва нет. Ниж. челюсть
чуть короче верхи. Зубы (от 2 до
7 пар) имеются, как правило, толь-
ко в передней части ниж. челюс-
ти. В верх, челюсти зубы или от-
сутствуют, или их не более 2 пар.
ДЕЛЬФИНЫ-БЕЛОБОЧКИ
(Delphinus Linnaeus, 1758), моноти-
пический род сем. дельфиновых.
Тело стройное торпедообразное. В
каждой челюсти до 50 тонких
(толщ, до 3 мм) и невысоких (до
10 мм) зубов.
ДЕМ, внутрипопуляционная груп-
пировка, в пределах к-рой осуще-
ствляется свободное скрещивание
индивидов. Введение понятия Д., по
существу, явилось признанием
того факта, что панмиктических
(основанных на свободном скрещи-
вании) популяций, по крайней мере
у высших животных, не существу-
ет (см. Пространственная струк-
тура популяции).
ДЕПРИВАЦИЯ (от англ, depri-
vation - лишение, утрата), условия
деятельности организма, при к-рых
70
отсутствует к.-л. (обычный для
данной деятельности) раздражи-
тель. Д. широко используется как
методический прием в исследова-
ниях поведения и физиологии мле-
копитающих.
ДЕРАТИЗАЦИЯ (от лат. de...~
приставка, означ. удаление и англ,
rat - крыса), уничтожение вредных
грызунов. Это сложный комплекс
агротехнических, механических,
химических и биологических мер
борьбы. Агротехнические способы
Д. включают разрушение нор гры-
зунов, расширение площадей, заня-
тых чёрным паром, и сокращение
площадей залежных земель, унич-
тожение нераспаханных участков
среди массива пахотных земель,
перепахивание жнивья, борьба с
сорняками и др. Механическая Д.
подразумевает истребление грызу-
нов с помощью капканов, ловушек,
отстрела. При химической Д. ис-
пользуются разл. отравляющие
вещества: приманки, газы для зат-
равливания нор. Биологические
методы борьбы включают охрану
и расселение хищников (млекопи-
тающих и птиц), истребляющих
вредных грызунов.
ДЕРМА, см. Кожа.
ДЕСМОСТЙЛИИ (Desmostylia
Reinhart, 1953), вымерший моноти-
пический отр. плацентарных мле-
копитающих, близкий к отр. сирен.
Были распространены в позднем
олигоцене — ср. миоцене в аквато-
рии Тихого ок. (побережья В. Азии
и 3. Сев. Америки). В б. СССР из-
вестны из ср. - позднего миоцена
Д. Востока России (Камчатка,
о. Сахалин). Крупные водные
животные, внешне сходные с си-
ренами. Обладали длинной упло-
щённой ниж. челюстью с бивне-
образными клыками и рядом
бивнеподобных резцов. Видимо,
питались донными беспозвоночны-
ми с твёрдой раковиной (моллюс-
ки, морские ежи), к-рых «выпахи-
вали» из грунта передними увели-
ченными зубами.
«ДЕТСКИЕ ЯСЛИ», собранная на
одном участке лежбища группа
молодых детёнышей у нек-рых
ластоногих (напр., у морского ко-
тика).
ДЗЕРКН
ДЕТСКОЕ МЕСТО, см. Плацента.
ДЖЕЙРАН, антилопа чер-
нохвостая (Gazella sub-
gutturosa Gueldenstaedt, 1780), вид
рода газелей. Антилопа ср. разме-
ра на высоких стройных ногах.
Масса тела самцов 23-33 кг, самок
18-20 кг, рд. тела самцов 110-116 см,
самок 93-110 см, выс. в холке сам-
цов 64-75 см, самок 60-68 см, дл.
хвоста 16-20 см. Самцы имеют
чёрные, лировидно изогнутые рога,
дл. 25-41 см, с волнообразными
кольцевыми утолщениями, у самок
обычно рогов нет. Окраска меха
сверху буровато-песчаная, низ тела
белый, по границе на боку прохо-
дит продольная тёмная полоса.
Имеется белое «зеркало», не захо-
дящее на круп выше хвоста. У мо-
лодых животных ясно выражен
лицевой узор. От сайгака отлича-
ется более лёгким и изящным те-
лосложением, во время бега скачет
огромными прыжками, подняв го-
лову (сайгак опускает голову вниз).
Джейран
От дзерена отличается относитель-
но длинным чёрным хвостом (у
дзерена он белый и короткий), вер-
тикально поднятым при тревоге и
хорошо заметным на фоне белого
«зеркала». В кариотипе 30 хромо-
сом. Географическая изменчивость
мало выражена, на основе разли-
чий в окраске признаётся 3-4 под-
вида, в б. СССР обитает 1. Обл. рас-
пространения охватывает пустын-
ные части Вост. Закавказья, Пере-
днюю Азию, Афганистан, Ср. Азию,
юж. Казахстан, Джунгарию, Каш-
гарию, Цайдам и сев. Тибет, Гоби,
Ареал джейрана (Gazella subgutturosa)
Алашань, Ордос. Обитает в равнин-
ных или слегка холмистых пусты-
нях с плотными почвами, предпо-
читает полукустарниковые солян-
ковые пустыни. Совершает сезон-
ные кочёвки. Полигам. Весной и
летом Д. держатся поодиночке
или группами из 2-5 голов одного
пола, осенью и зимой стадами до
неск. сотен голов разного пола и
возраста. Перед гоном самцы де-
рутся и устраивают гонные убор-
ные, увеличивается экскреция спе-
цифических кожных желёз. Во вре-
мя гона самец держится с табун-
ком из 2-5 самок, к-рый охраняет
от др. самцов. Летом пл. участка
обитания неск. десятков квадрат-
ных километров, зимой - неск. со-
тен. Основные способы общения -
посредством запаховых и визуаль-
ных сигналов. Питается гл. обр.
злаками, полынями, солянками, ка-
персами. Воду пьёт при случае, на
водопой ходит 1 раз в 3-7 дней.
Гон проходит в ноябре - первой по-
ловине декабря, ягнение — в мае.
Беременность 5,5-6 мес. Рождает-
ся обычно 2 ягнёнка. Масса ново-
рождённых 2-3,2 кг. Первые 3-4
дня ягнята все время лежат, хотя
ходить уже могут, на 3 нед следу-
ют за матерью. Половой зрелости
достигают к 18-19 мес. Редкий ох-
раняемый вид.
ДЖИГЕТАЙ (местн.), то же, что
кулан.
ДЗЕРЕН, антилопа мон-
гольская (Procapra gutturosa
Pallas, 1777), вид рода дзеренов. Ав,-
тилопа ср. размера на высоких
стройных ногах. Масса тела сам-
Дзерен
цов 24-39 кг, самок 20-28 кг, дл.
тела самцов 105-148 см, самок
110—121 см, выс. в холке самцов
62-84 см, самок 54-74 см, дл. хво-
ста 9-12 см. Самцы имеют тёмно-
серые или смоляно-чёрные лиро-
видные рога дл. 18-28 см с коль-
цеобразными утолщениями на
ниж. двух третях, концы гладкие;
у самок рогов нет. Окраска меха
сверху желтовато-песчаная, посте-
пенно переходящая в белую вни-
зу. Имеется белое «зеркало». От
джейрана отличается более свет-
лой окраской, белым «зеркалом»,
заходящим на круп выше хвоста,
71
ДЗЕРЕНЫ
Ареал дзерг на (Procapra gutturosa)
и светлым и коротким хвостом,
к-рый бегущий Д. держит опущен-
ным (джейран - поднятым). В ка-
риотипе 58 хромосом. Географи-
ческая изменчивость не выраже-
на. Обл. распространения охваты-
вает степи и полупустыни Монго-
лии, Внутр. Монголии и Ганьсу (Ки-
тай), в России обитает в Чуйских
степях (юго-вост. Алтай), на Ю.
Тувы и в вост. Забайкалье. Насе-
ляет злаковые степи, полупустыни
и пустыни равнин и гор. Местами
совершает сезонные миграции.
Одна из самых выносливых и быс-
трых антилоп. Полигам или мо-
ногам - точно не выяснено. Д. дер-
жатся стадами, в к-рых происхо-
дят спаривания. Гаремов не отме-
чено. Драки между самцами ред-
ки. Летом в стаде 20-30 голов, осе-
нью 60-80, зимой 100-120. Самки
с детёнышами собираются в стада
до 1 тыс. и более голов. Участок,
используемый одним стадом, зани-
мает неск. сотен квадратных ки-
лометров. Родовой участок пл. 2-
3 км2. Хорошо развито зрение,
хуже обоняние и слух. Питается
злаками и разнотравьем. При оби-
лии зелёных кормов водопоем не
пользуется. Гон проходит с сер.
ноября до кон. января. Ягнение
продолжается с мая по июль. Бе-
ременность ок. 6 мес. Рождается
обычно 1, редко 2 ягнёнка. Масса
новорождённых 2,8-3 кг. В первые
дни после рождения детёныши ле-
жат на одном месте, при опаснос-
ти затаиваются. Примерно через
неделю начинают ходить с мате-
рью. Половозрелость наступает в
1,5 года. Редкий охраняемый вид
(см. Приложение).
ДЗЕРЁНЫ (Procapra Hodgson,
1846), род сем. полорогих, близкий
к роду газелей, иногда объединяет-
ся с ним. Включает 2 вида; на терр.
б. СССР - 1. Отличаются от газе-
лей более тяжёлым телосложени-
ем, более короткими и слабо изог-
нутыми рогами, характерными «ба-
ками» на морде. Населяют пред-
горные и горные сухие плато
Центр. Азии, поднимаются до выс.
5700 м над ур. моря.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК,
различающий представителей
неск. таксонов, относящихся к од-
ному таксону следующего более
высокого ранга (напр., видов одно-
го рода). Сочетание Д. п. каждого
таксона уникально, зависит от его
положения в таксономической си-
стеме.
ДИАСТЁМА (от греч. diastema -
расстояние, промежуток), промежу-
ток между зубами, возникающий в
результате частичной редукции
зубной системы у млекопитающих.
У большинства травоядных Д. воз-
никает как следствие функциональ-
ной специализации резцовой (щи-
пание) и щёчной (перетирание) ча-
стей зубного аппарата. Возникно-
вение Д. сопровождается редукци-
ей клыков и части предкоренных
зубов. У хищных Д. образуется в
связи с увеличением клыков: в
верх, челюсти Д. находится меж-
ду клыком и резцом, и в неё вхо-
дит клык ниж. челюсти, в нижней
— между клыком и передним пред-
коренным зубом, и в неё входит
клык верх, челюсти. Т. о., при смы-
кании челюстей у хищных клыки
заходят один за другой и образу-
ют прочный замок, способствую-
щий удержанию добычи.
ДИАФРАГМА ( от позднелат.
diaphragma и греч. diaphragma -
перегородка), грудобрюшная пре-
града, мышечная перегородка, пол-
ностью отделяющая у млекопита-
ющих грудную полость от брюш-
ной. Мышечные волокна Д. отхо-
дят от последних рёбер, кон. гру-
дины и поясничных позвонков и
сходятся к сухожильному центру
Д. (отсутствует у сирен и китооб-
разных). Через отверстия в Д. про-
ходят пищевод, крупные сосуды и
нервы. Д. - важная дыхат. мыш-
ца: при вдохе купол её уплощает-
ся и объём грудной полости уве-
личивается. Произошла от соеди-
нительнотканной септы, отделяю-
щей у нек-рых пресмыкающихся
грудную полость от брюшной. Зак-
ладывается у зародыша в шейной
обл. позади сердца и в процессе
развития сдвигается каудально; её
мускулатура иннервируется шей-
ными нервами.
ДИКОБРАЗ ИНДИЙСКИЙ
(Hystrix indica Kerr, 1792), вид рода
дикобразов Дл. тела до 90 см. Ок-
раска игл и щетины из чередую-
щихся чёрных и белых поясков,
что делает окраску тела пёстрой
буро-чёрно-белой. Ниж. часть тела
и голова тёмно-бурые. В кариоти-
пе 60 хромосом. На терр. б. СССР
- 2 подвида. Распространён на
аридных и семиаридных терр. М.
и Ср. Азии, Леванта, Зап. Аравии,
Закавказья, юж. Казахстана, Индо-
стана, Тибета, о. Шри-Ланка. Насе-
72
ДИКОБРАЗЫ
Ареал дикобраза индийского (Hystrix indica)
ляет предгорья и низкие горы на
выс. до 2400 м над ур. моря. Час-
то встречается вблизи населённых
пунктов. Живнт парами или семей-
ными группами вместе с годовалы-
ми детёнышами. Селится в выры-
тых им самим норах, в пещерах,
пустотах среди скал и каменных
россыпей, в промоинах лёссовых
обрывов. Норы сложные, разветв-
лённые, общая дл. ходов до 20 м.
Строго ночное животное. Зимой
активность понижена, при темп-ре
ниже -20-25"С из нор не выходит.
Нуждается в водопоях. За ночь в
поисках воды проходит до 5 км.
Весной питается зеленью, корне-
вищами, луковицами, летом и
осенью семенами и плодами ди-
ких и культурных растений
(шелковица, урюк, тыква, арбуз,
кукуруза), зимой - корой кустар-
ников, корневищами, в т. ч. ядо-
витых растений. Размножается 1
раз в году. Гон в марте - апреле
или мае - июне в зависимости от
высоты местности. В выводке 2-5
детёнышей. Половозрелыми стано-
вятся на 2 году жизни. Вредитель
садов, огородов и бахчей. Мясо съе-
добно. Иглы используются для по-
делок и в медицине. Природный
носитель возбудителей клещевого
возвратного тифа, висцерального
лейшманиоза.
ДИКОБРАЗОВЫЕ (Hystricidae
Fischer, 1817), одно из наиб, свое-
образных сем. отр. грызунов. 2 под-
сем., 3-4 рода, ок. 10 видов; на
терр. б. СССР - 1. Известны с оли-
гоцена. Крупные (дл. тела 35-93
см, масса до 30 кг), коренастые, с
короткими хвостом и лапами. Го-
лова тупорылая, уши и глаза не-
большие. Волосы преобразованы в
щетины и иглы (особенно длинные
у наст, дикобразов), покрывающие
верх тела и хвост и придающие Д.
характерный облик. Окраска от
бурой до черноватой со светлыми
пестринами, к-рые определяются
чередующимися тёмными и свет-
лыми кольцами на иглах. Череп со
вздутыми лобными костями, длин-
ным и массивным лицевым отде-
лом, без заглазничных отростков,
слуховые барабаны маленькие.
Щёчные зубы с корнями, гипсело-
донтные, жевательная поверхность
уплощённая, складчатая. Скелет
запястья с дополнительной цент-
ральной костью (единств, случай
среди грызунов). В кариотипе 60—
66 хромосом. Ареал охватывает Ю.
и Ю.-В. Азии, внетропическую Аф-
рику, местами Юж. Европу (види-
мо, интродукция). Населяют лесные
и засушливые открытые простран-
ства, в горах до 3900 м над ур.
моря. Наземные, убежищами слу-
жат норы и небольшие пещерки.
Живут одиночно или небольшими
группами. Питаются разл. частя-
ми растений. Защищаясь от напа-
дения, трясут и трещат иглами, не-
редко топают ногами. «Выводко-
вые»: в помёте 1-2 детёныша, ро-
дятся с открытыми глазами и уша-
ми, покрытые мягкими иглами,
твердеющими через 7-10 дней.
Продолжительность жизни до 10
лет.
ДИКОБРАЗООБРАЗНЫЕ (Hystri-
comorpha Brandt, 1855), подотр.
отр. грызунов, включает сем. дикоб-
разовых и ещё 2-3 эндемичных
сем. из Африки. Характеризуется
редуцированным венечным и уве-
личенным угловым отростками
ниж. челюсти, прохождением пе-
редней порции жевательной мыш-
цы через очень крупное подглаз-
ничное отверстие. Зубная форму-
ла I 1/1, С 0/0, Р 1/1, М 3/3 = 20.
ДИКОБРАЗЫ (Hystrix Linnaeus,
1758), род сем. дикобразовых.
Включает 8-9 видов; на терр. б.
СССР — 1. Известны с миоцена.
Наиб, крупные короткохвостые
представители сем. Лапы с укоро-
ченными пальцами, сильными ког-
тями. Ушная раковина почти
скрыта в грубой шерсти. На шее и
загривке удлинённые жёсткие во-
лосы образуют стоячую гриву. На
спине дл. игл 35-42 см, они тон-
кие и гибкие, с зазубренными вер-
шинами, слабо держатся в коже,
при втыкании в тело противника
нередко застревают там. На кон.
квоста иглы по тые, колоколообраз-
ной формы: когда зверь трясет хво-
стом, они издают характерный
треск. Конечности с удлинёнными
проксимальными отделами (обыч-
но соотношение обратное). Череп с
сильно вздутой лобной частью. В
выборе местообитаний неприхотли-
вы: населяют разного типа леса,
.культивируемые земли, полупусты-
ни и пустыни, низкогорные (до
3500 м над ур. моря) каменистые
степи по всему Ю. Евразии (от Ита-
лии до Филиппин), в Африке. В
поисках пищи могут уходить за 15
км от убежища. Довольно агрес-
сивны, при защите топорщут иглы,
трясут ими и хвостовой «трещот-
73
ДИНОТЕРИИ
кой», наскакивают спиной на пре-
следователя. Вблизи человеческо-
го жилья вредят садовым и бах-
чевым культурам.
ДИНОТЕРИИ (Deinotherium Каир,
1829), вымерший род отр. хобот-
ных (Proboscidea). Ранний миоцен
- ранний плиоцен Евразии, ранний
миоцен - ср. плейстоцен Африки;
на терр. б. СССР многочисленные
находки известны в раннем мио-
цене - раннем плиоцене Молдавии,
Украины, Закавказья и европейс-
кой части России.Член анхитери-
свой и ранней гиппарионовой фаун.
Размеры от ср. до очень крупных
(выс. до 5 м). Конечности длинные,
столбообразные. Носовое отверстие
смещено на верх, сторону черепа.
Симфизный отдел ниж. челюсти
сильно удлинён и круто загнут
вниз. Зубная формула I 0/1, С 0/0,
Р 2/2, М 3/3. Верх, бивней нет;
ниж. резцы превращены в бивни:
длинные и массивные, направлены
вниз и назад. Коренные зубы низ-
кокоронковые с поперечными греб-
нями, без цемента.
ДИНОФЕЛИСЫ (Dinofelis Zdansky,
1924), вымерший род сем. кошачь-
их. Плиоцен - ранний плейстоцен
Евразии, Африки и Сев. Америки;
на терр. б. СССР: поздний плио-
цен Молдавии и Грузии.Член гип-
парионовой фауны. Череп относи-
тельно удлинённый. Зубная форму-
ла I 3/3, С 1/1, Р 2/2, М 1/1. Верх.
клыки неск. увеличены и уплоще-
ны с боков, их задний край не за-
зубрен. Хищники-засадчики, оби-
тавшие в лесистых поймах рек.
ДИНОЦЕРАТЫ (Dinocerata Marsh,
1873), вымерший монотипический
отр. плацентарных млекопитаю-
щих, близкий к отр. пантодонтов.
Известны из палеоцена — эоцена
Азии и Сев. Америки; на терр. б.
СССР - из ср. эоцена Киргизии (го-
биатерии). Возникли в Азии, где
их первые представители были
сравнительно небольшими все-
ядными животными. Конечнос-
ти короткие, 5-палые, передние -
полупальцеходящие, задние -
стопоходящие. Американские Д.
нередко были очень крупными
слонообразными, с причудливы-
ми рогообразными выростами на
черепе. Самцы с очень большими
саблевидными верх, клыками.
ДИСПЕРСИЯ (от англ, dispersion -
разбрасывание, рассеивание), высе-
ление молодняка из родительской
норы, гнезда и дальнейшее рассе-
ление животных, заканчивающе-
еся освоением собственных ин-
дивидуальных участков, устрой-
ством убежищ, запасанием кор-
ма. Д. отличают от миграции, к-рая
обыкновенно имеет сезонную обус-
ловленность и определённое на-
правление (миграционные пути)
либо характеризует активность оп-
ределённого контингента особей в
популяции, не имеющих постоянных
участков обитания (мигранты).
ДИФИОДОНТЙЯ (от греч. di(s) —
дважды, двойной и odontos — зуб),
двукратная смена зубов у большин-
ства совр. млекопитающих в про-
цессе онтогенеза (у рептилий и
наиб, примитивных вымерших
млекопитающих смена многократ-
ная — полифиодонтия). На этом ос-
новании выделяют две генерации
зубов — молочную (первую) и по-
стоянную (вторую). Резцы, клыки
и предкоренные имеют обе генера-
ции, коренные - только одну гене-
рацию. При смене генераций мо-
лочные зубы постепенно выталки-
ваются растущими снизу постоян-
ными и постепенно выпадают. Д.
является специфическим приспо-
соблением к развитию у млекопи-
тающих ряда крупных дифферен-
цированных зубов постоянной ге-
нерации, для к-рого челюсти моло-
дых зверьков оказываются слиш-
ком короткими. У нек-рых млеко-
питающих (напр., землероек), зубы
молочной генерации резорбируют-
ся еще при эмбриогенезе; в ряде
таксонов остаются у взрослых, не
замещаются постоянными (предпо-
ложительно резцы у зайцеобразных
и грызунов).
ДЛИННОКРЫЛ ОБЫКНОВЕН-
НЫЙ (Miniopterus screibersi Kuhl,
1817), вид рода длиннокрылое.
Масса 9-17 г, дл. тела 50-59 мм,
дл. хвоста 47-59 мм, дл. предпле-
чья 44-48 мм, размах крыльев 30-
35 см. Внеш, вид типичный для
рода. Обширный ареал охватыва-
ет предгорья тропиков и субтропи-
ков Старого Света: от Средиземно-
морья, Карпат, Кавказа, Ср. Азии и
Д. Востока до Юж. Африки и Ав-
стралии. Населяет разнообразные
(обычно горно-предгорные) ланд-
шафты от пустынь до тропичес-
ких лесов, в горах до 2200 м над
ур. моря. Убежища - пещеры, тре-
щины скал, развалины, погреба, чер-
даки зданий; известны выводковые
колонии св. 100 тыс. самок. Мо-
жет летать к кормовым угодьям
за десятки километров, эхолокаци-
онные сигналы средней и высокой
интенсивности, в диапазоне 45-
98 кГц, с макс, амплитудой ок. 55
кГц. Спаривание обычно осенью,
роды летом. Беременность ок. 4
мес, лактация ок. 2,5 мес. Жи-
вёт до 12 лет. Широко распро-
странённый, местами обыч-
ный вид; крупные выводковые
колонии уязвимы для антропоген-
ного воздействия. (См. Приложе-
ние.)
ДЛИННОКРЫЛЫ (Miniopterus
Bonaparte, 1837), род сем. гладко-
носых рукокрылых, выделяемый в
самостоятельное подсем., а иногда
в особое сем. Род включает ок. 11
видов; в б. СССР - 1. Масса 6-20 г,
дл. тела 40-78 мм, дл. хвоста 40-
67 мм, дл. предплечья 37-55 мм,
размах крыльев 25-40 см. Морда
укорочена; уши короткие. Козелок
слабо булавовидный. Крыло длин-
ное, последняя фаланга 3-го паль-
ца очень длинная, в покое подогну-
та на внутр, сторону крыла. Эпиб-
лема неразвита, крыловая перепон-
ка прикрепляется к внутр. (1-му)
пальцу ступни. Малых предкорен-
ных 1/1, резцов 2/3. Шерсть ко-
роткая, густая. Окрас бурый, с от-
тенками от рыжеватого до серого.
В кариотипе 46 хромосом. Распро-
странены в тропиках и субтропи-
ках Старого Света от Средиземно-
морья, Ю. Вост. Европы, Ср. Азии
и Д. Востока до Юж. Африки и Ав-
стралии. Населяют предгорные и
горные области от пустынь до тро-
пических лесов, в горах до 2200 м
над ур. моря. Основные убежища
— пещеры, штольни и трещины
скал, где иногда образуют огром-
ные скопления (до неск. десятков
тысяч особей). Насекомоядны, охо-
74
ДРИОПИТЕКИ
Ареал длиннокрыла обыкновенного (Miniopterus screibersi)
тятся высоко в воздухе; полёт
стремительный, манёвренный. Мо-
гут совершать сезонные миграции,
но чаще оседлы; в субтропической
части ареала на зиму впадают в
оцепенение. Спариваются пос-
ле окончания лактации или на
зимовках; эмбриональное разви-
тие приостанавливается перед
имплантацией и возобновляется
после выхода из зимовки. При-
носят 1 выводок в году, по 1 де-
тёнышу.
ДНЁВКА, место, где днём отдыха-
ет животное. Обычно имеется в
виду лёжка или убежище зверя,
активного ночью.
ДОБАВОЧНЫЙ НЕРВ, XI череп-
но-мозговой нерв, у древних пред-
ков млекопитающих являлся вет-
вью десятого или блуждающего
черепно-мозгового нерва, иннерви-
рующего мускулатуру глотки и
жаберной обл., а также внутренно-
сти. Кроме того, он обслуживает
деятельность мускулатуры, двига-
ющей плечевой пояс относительно
тела. Именно из этой группы
мышц у млекопитающих выдели-
лась и сложно дифференцирова-
лась трапециевидная мышца, что
спровоцировало отделение иннер-
вирующего её Д. н. из состава де-
сятого нерва.
ДОМАШНИЕ МЛЕКОПИТАЮ-
ЩИЕ, разводимые человеком для
удовлетворения разных потребно-
стей: гл. обр. для получения про-
дуктов питания и пром, сырья, так-
же используются как транспортное
средство, для охоты и охраны.
Наибольшее значение среди Д. м.
повсеместно имеют крупный и мел-
кий рогатый скот, лошадь, собака;
в пустынях также верблюд, осёл; на
С. - северный олень. Одна из ос-
новных особенностей, общая для
всех Д. м., - их подчинение воле
человека. Для Д. м. характерно
многообразие пород, выведенных
методом искусственного отбора на
основе одной или неск. диких пред-
ковых форм. Доместикация мле-
копитающих происходила в ран-
нем и ср. голоцене одновремен-
но с развитием земледелия. В
наст, время предпринимаются по-
пытки одомашнивания новых ви-
дов млекопитающих: напр., лося
в России, капибары в Юж. Аме-
рике. К числу Д. м. не относятся
пушные звери - объекты клеточного
звероводства (соболь, американская
норка, лисица и др.), а также разл.
млекопитающие, содержащиеся в
неволе с декоративными целями
(т. н. комнатные животные).
ДОМАШНИЙ СКОТ, животновод-
ческий термин, обозначающий до-
машних копытных.
ДОМБАЙ (местн.), назв. зубра на
Кавказе.
ДОМЕСТИКАЦИЯ (от лат.
domesticus - домашний), одомаш-
нивание диких животных с целью
использования их полезных
свойств в хоз. деятельности чело-
века. Д. тесно связана с искусст-
венным отбором полезных свойств
животных. Первоначально возник-
ла в древности (ранний, средний
голоцен) в связи с переходом чело-
века от охоты к собирательству и
земледелию. Домашние животные
стали наиб, надёжным источни-
ком пищи. Предки домашних жи-
вотных обладали особым, специфи-
ческим типом нервной деятельно-
сти, обеспечившим лёгкость их
приручения. Лишь очень неболь-
шое число видов поддаётся Д. За
тысячелетия культурной истории
человечества число видов домаш-
них с.-х. животных практически не
изменилось. Среди млекопитаю-
щих — это гл. обр. виды с группо-
вым образом жизни (см. Семейно-
групповая организация), отличаю-
щиеся большой лабильностью по-
ведения, способностью легко уста-
навливать прочные социальные
связи с особями своего вида. В про-
цессе Д. (отбора, селекции) на базе
скрытой изменчивости и путём
гибридизации выводят породы,
внеш, вид особей к-рых порой сла-
бо напоминает облик диких пред-
ков. Из млекопитающих, обитаю-
щих или обитавших ранее на терр.
б. СССР, Д. подверглись тур и тар-
пан (дикие формы этих видов были
истреблены), северный олень; воз-
можно участие лесного кота в фор-
мировании совр. пород домашней
кошки и кабана - в формировании
местных пород домашних свиней.
В последние десятилетия предпри-
нимались попытки Д. лося, а так-
же лисицы и нек-рых др. пушных
зверей.
ДОРСАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
ДОШЛЫЙ, крупный, рослый песец,
полностью перелинявший в зимний мех.
ДРЕВНЯЯ КОРА, см. Полушария
большого мозга.
ДРИОПИТЕКИ (Dryopithecus
Lartet, 1856), род примитивных
75
ДУПЛОГНЕЗДНИК
антропоидных обезьян (отр.
Primates), широко распространён-
ный в миоцене Африки, Центр, и
Юж. Европы и Азии; на терр. б.
СССР известны из миоцена Грузии
(«удабнопитек»). Обитатели лесов,
неск. похожие на совр. шимпанзе.
ДУПЛОГНЕЗДНИК, млекопитаю-
щее, использующее для укрытия
дупла и подобные искусственные
убежища.
ДУПЛЯНКА, искусственное убе-
жище для животных, имитирую-
щее дупло дерева с округлым лет-
ком. Д. обычно изготавливают из
закрытого с торцов сегмента поло-
го древесного ствола либо из до-
сок. Из млекопитающих Д. особен-
но активно используют нек-рые
рукокрылые и грызуны.
ДЫХАЛО, парное или непарное
наруж. отверстие носового прохо-
да на темени китообразных, слу-
жащее для дыхания. На черепе
ему соотв. ноздри, сместившиеся из
своего типичного рострального по-
ЕВРАЖКА (м< стн.), то же, что сус-
лик берингийский.
ЕВРОПЕЙСКАЯ ПРОВИНЦИЯ,
часть Европейско-Сибирской подо-
бласти, охватывает широколи-
ственные и смешанные леса Евро-
пы. Эндемики-, бурозубка альпий-
ская, ночница длинноухая, норка
европейская, хорь лесной, куница
лесная, зубр, сони - полчок и ореш-
никовая, мышовка лесная, полёвки
подземные и тёмная.
ЕВРОПЕЙСКО-СИБИРСКАЯ ПО-
ДОБЛАСТЬ, часть Голарктики, ох-
ватывает всю полосу смешанных
лесов и тайги в Европе и Азии.
Эндемики-, мн. бурозубки, косули,
соболь, летяга, белка обыкновенная,
рысь обыкновенная, бурундук, бобр
речной, лесной лемминг, лесные
полёвки.
ЕВСТАХИЕВА ТРУБА, канал, со-
единяющий барабанную полость
среднего уха и глотку. В силу того,
что ротовая полость непосред-
ственно сообщается с наруж. сре-
дой, Е. т. оказывается средством
выравнивания давления по обе сто-
ложения. Это даёт возможность
массивному животному совершать
вдох, не выныривая полностью из
воды.
ДЫХАНИЕ, совокупность физио-
логических процессов, обеспечива-
ющих поступление в организм кис-
лорода и выделение наружу угле-
кислого газа (внеш, дыхание), а
также использование кислорода
клетками для окисления органи-
ческих веществ с освобождением
энергии, используемой в процессе
жизнедеятельности (внутр, или
тканевое дыхание). Д. обеспечива-
ется деятельностью органов дыха-
ния. У человека во вдыхаемом воз-
духе содержится 21% кислорода,
79% азота, 0,03% углекислого газа
и небольшое кол-во водяных паров
и инертных газов; во выдыхае-
мом - 16%, 79%, 4% соотв. и боль-
шее кол-во паров, а также нек-рых
газообразных продуктов обмена
(аммиак и др.). Незначительное
участие в функции Д. у млекопи-
Е
роны барабанной перепонки.
ЕДИНОРОГ, см. Нарвал.
ЕДИНОРОГИ, см. Нарвалы.
ЕДИНОРОГОВЫЕ, нарвало-
вые (Monodontidae Gray, 1821),
сем. подотр. китов зубатых.
Включает 2 рода. Размеры невели-
ки для китообразных: дл. тела до
6,1 м, масса до 2 т. Голова неболь-
шая, округлая, без клюва, отделена
от туловища отчётливым шейным
перехватом. Грудные плавники ко-
роткие, широкие; спинного плавни-
ка нет. Окраска однотонная, меня-
ется с возрастом. Зубов в верх, че-
люсти 1-11, в ниж. - 0-11; у сам-
цов нарвала 1 резец вытянут в
длинный бивень. Ареал циркумпо-
лярный. Плавают довольно медлен-
но, под водой остаются не более 15
мин. Обладают хорошими навигаци-
онными способностями, могут среди
сплошных ледяных полей находить
хотя бы небольшие разводья. Пита-
ются рыбой и головоногими мол-
люсками. Держатся небольшими
группами (самцы и самки с детё-
нышами раздельно) или крупны-
тающих могут принимать кожные
покровы. Поступление через кожу
кислорода у млекопитающих нич-
тожно. Через неё может выводить-
ся ок. 1% углекислого газа; у ле-
тучих мышей при высокой темп-
ре окружающей среды через кож-
ные покровы выделяется до 11,5%
углекислого газа. Регуляция Д. осу-
ществляется центральной нервной
системой.
ДЮГОНЕВЫЕ (Dugongidae Gray,
1821), сем. отр. сирен. Включает 2
рода; на терр. б. СССР - 1, вымер-
ший в историческое время. Наиб,
специализированные к водной, ра-
стительноядной жизни среди сире-
новых. Зубы редуцированы до
пары небольших бивней и 2-3 уп-
рощённых щёчных в верх, челюс-
ти или отсутствуют. Пища захва-
тывается мясистыми губами. Рас-
пространены в тёплых и умерен-
ных водах Индийского ок., зап. и
сев. частей Тихого ок.
ми смешанными косяками. Про-
мыслового значения не имеют.
ЁЖ АМУРСКИЙ, ёж дальне-
восточный (Erinaceus
amurensis Schrenk, 1858), вид рода
ежей обыкновенных. Размеры ср.:
дл. тела 180-263 мм, дл. хвоста
16-28 мм, масса тела 234-1092 г.
Волосяной покров жёсткий, щети-
нистый, бурого цвета. Большое чис-
ло игл без пигмента, поэтому об-
щий тон иглистого покрова свет-
лый, с буроватым оттенком. В ка-
риотипе 48 хромосом. Встречает-
ся в сев. Китае, Корее, в Приморс-
ком крае, на Ю. Хабаровского края
и в Амурской обл. Населяет раз-
нообразные биотопы, за исключе-
нием высокогорий, обширных бо-
лот и больших пахотных участков.
Оптимальные местообитания - до-
лины рек и ниж. части склонов,
покрытые хвойно-широколиствен-
ным лесом, с богатым подлеском
и травостоем. Предпочитает се-
литься на границе леса и откры-
тых пространств. Активен преим. в
ночное и сумеречное время суток.
76
ЕЖ ДАУРСКИЙ
Ареал ежа амурского
(Erinaceus amurensis)
Ареал ежа белогрудого
(Erinaceus concolor)
Ареал ежа даурского
(Erinaceus dauuricus)
Основу питания составляют дожде-
вые черви и др. почвенные беспоз-
воночные, реже мелкие наземные
позвоночные, ещё реже плоды рас-
тений. Гон начинается с кон. мар-
та - нач. апреля. В течение года 1
помёт, в выводке 3-8 детёнышей.
Половозрелость наступает на 2-м
году жизни. Обычный вид Д. Вос-
тока России.
ЁЖ БЕЛОБРЮХИЙ, см. Ёж бело-
грудый.
ЁЖ БЕЛОГРУДЫЙ, ёж бело-
брюхий (Erinaceus concolor
Martin, 1838), вид рода ежей обык-
новенных. Дл. тела 180-352 мм,
дл. хвоста 20-39 мм, масса тела
240-1232 г. Уши короткие, менее
35 мм. Дл. игл 25-35 мм, волосы
щетинистые, жёсткие. В окраске
меха преобладают бурые и серова-
то-охристые тона, иглы буроватые,
с беловатыми штрихами. На груди
всегда размытое белое пятно. В ка-
риотипе 48 хромосом. Распростра-
нён от Центр. Европы до Зап. Си-
бири, сев. граница ареала прохо-
дит по Беловежской пуще, Москов-
ской и Кировской обл.; на Ю. -
Балканский п-ов, Турция, Кавказс-
кий перешеек, сев. Казахстан. В
Центр. России ареалы ежа белогру-
дого и ежа обыкновенного частич-
но перекрываются. Встречается в
разнообразных ландшафтах от по-
лупустынь до альпийских лугов,
избегает сплошных высокостволь-
ных лесов. Предпочитает опушки,
речные долины, обочины полей, ле-
сополосы, посёлки и рекреацион-
ные зоны. Самцы летом часто не
строят гнёзд, используя для отды-
ха естественные укрытия. Вывод-
ковые гнёзда дл. 20-30 см, шир.
15-20 см, располагаются в кустар-
нике, под кочками, в скалах, под
поленицами, изнутри выстланы су-
хими листьями или травой, веточ
ками. Продолжительность спячки
зависит от климатических условий,
пола, возраста и кол-ва жировых
запасов зверька, в ср. длится с но-
ября по кон. марта. Основу пита-
ния составляют насекомые (жуки,
прямокрылые, уховёртки, гусени-
цы); предпочитает разл. виды жу-
желиц. Довольно часто поедает
слизней, дождевых червей, ягоды
(земляника, клубника, малина, шел-
ковица), семена злаков и подсолнеч-
ника. На С. в рационе увеличива-
Череп ежа даурского
ется доля амфибий. Период раз-
множения растянут на все тёплое
время года, самки приносят 1 по-
мёт из 3-8 детёнышей (в ср. ок.
5). На протяжении всего ареала
обычный, а местами многочислен-
ный вид.
ЁЖ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ, см.
Ёж амурский.
ЁЖ ДАУРСКИЙ (Erinaceus
dauuricus Sundvell, 1842) вид рода
ежей обыкновенных. Размеры круп-
ные: дл. тела 233-290 мм, дл. хвос-
та 25-37 мм, масса тела 600-1400 г.
Ухо небольшое, 29-34 мм. Окрас-
ка иглистого панциря варьирует от
светло-песочной до тёмно-бурой,
окраска меха от белёсо-серой до
тёмно-бурой. Менее колючий, чем
обыкновенный ёж, т. к. иглы на-
правлены назад. В кариотипе 48
хромосом. Распространён в юж. и
центр. Забайкалье, сев. и сев.-вост.
Монголии, сев.-вост. Китае. Обита-
ет во всех типах степей, островных
сосновых борах, ерниках, агроцено-
зах, на окраинах населённых пун-
ктов. Избегает участков степей с
густой плотной травой. Предпочи-
тает местообитания с сочетанием
хороших защитных и кормовых
условий - склоны сопок с заросля-
ми кустарников, изрезанные овра-
гами. Ведёт одиночный образ жиз-
ни. Пл. индивидуального участка
самок 90-310 га, самцов - 200-420 га.
Участки разных особей могут пе-
рекрываться. Постоянных убежищ
не имеет. Самцы устраивают днёв-
ки на поверхности земли, самки -
в укрытиях. Перед родами самки
роют норы сами или используют
брошенные норы сусликов, пищух
и др. Дл. выводковой норы 50-120
см, шир. 11—19 см, выс. 7-12 см.
Гнездовая камера расположена на
глуб. 13-30 см. Самцы залегают в
спячку во второй - третьей декаде
августа, самки и годовалые зверь-
ки - в сер. сентября, сеголетки - в
кон. сентября — нач. октября. Ос-
нову питания составляют жуки
(жужелицы, пластинчатоусые, чер-
нотелки). Менее значимые, но час-
77
ЁЖ длинноиглый
то встречаемые корма - прямок-
рылые, монгольская жаба, птенцы.
Кроме того, поедает мелких млеко-
питающих, яйца птиц, змей, лягу-
шек, муравьёв, падаль. Гон начи-
нается в сер. мая, беременность
длится 37-40 дней. За сезон самка
приносит 1 помёт из 1-8 детёны-
шей (в ср. 4-5). Лактация длится
36-39 дней; в возрасте 40-45 дней
молодые приступают к самостоя-
тельной жизни. Самцы достигают
половой зрелости в возрасте 10 мес,
но из-за конкуренции с более ста-
рыми особями в размножении на-
чинают принимать участие, как
правило, только в 22 мес. Макс.
продолжительность жизни 6 лет.
В центр, части ареала обычн. вид;
на терр. России редок, охраняется
(см. Приложение).
ЁЖ ДЛИННОИГЛЫЙ, ёж лы-
сый, ёж темноиглый
(Hemiechinus hypomelas Brandt,
1836), вид рода ежей ушастых.
Размеры ср.: дл. тела 235-270 мм,
Ареал ежа длинноиглого
(Hemiechinus hypomelas )
дл. хвоста 25-35 мм, масса тела
600-900 г. Уши крупные, будучи
прижаты к голове, заходят за гла-
за. Относительно высоконогий.
Иглы длинные, 40-45 мм. Голова,
бока и низ тела покрыты мягкими
волосами. На темени имеется про-
дольный оголённый участок кожи.
Окраска иглистого панциря варь-
ирует от чисто белой до чёрной. В
кариотипе 48 хромосом. Распрос-
транён в Сев. Африке, на Аравийс-
ком п-ове, в М. Азии, Иране, Афга-
нистане, Индии. На терр. б. СССР
встречается в Туркмении, юго-зап.
Казахстане, на Ю. Узбекистана и
Таджикистана. Обитает в разл.
пустынных ландшафтах, но пред-
почитает участки с пересечённым
рельефом, чинки, впадины, овраги,
ущелья с обломками каменных
глыб. Излюбленное местообитание
- первая каменистая терраса чин-
ков, с большим кол-вом ниш и об-
ломков каменных глыб. Использу-
ет пустующие землянки и дома,
кошары, могильники как времен-
ные и постоянные убежища. Вы-
водковые норы устраивает в есте-
ственных нишах в ракушечнике, в
разл. щелях между камнями, реже
в норах грызунов (неск. расширяя
их), в заброшенных постройках. Ук-
ладывается в спячку в кон. октяб-
ря - сначала старые зверьки, за-
тем молодые; просыпается в кон.
марта. При дефиците зимовочных
убежищ самцы могут зимовать по
неск. особей в одном гнезде. Осно-
ву питания составляют насекомые
и их личинки - прямокрылые,
жуки, муравьи, термиты и др. На
позвоночных нападает редко, но
охотно питается их трупами, к-рые
часто собирает вдоль дорог. Гон
происходит во второй половине
апреля - нач. мая. Беременность
длится 33-37 дней. За сезон сам-
ка приносит 1 выводок из 2-5 де-
тёнышей. Половозрелость наступа-
ет на 2-м году жизни. Обычный, в
предпочитаемых местообитаниях
многочисленный вид.
ЁЖ ЛЫСЫЙ, см. Ёж длинноиглый.
ЁЖ ОБЫКНОВЕННЫЙ (Erinaceus
europaeus Linnaeus, 1758), вид рода
ежей обыкновенных. Дл. тела 230-
310 мм, дл. хвоста 19-30 мм, масса
тела 280-1300 г. Уши короткие,
Ёж обыкновенный
менее 35 мм. Дл. игл 25-35 мм,
волосы щетинистые, жёсткие. В
окраске меха преобладают бурые
и серовато-охристые тона, иглы —
Ареал ежа обыкновенного
(Erinaceus europaeus)
буроватые, с беловатыми штриха-
ми. Грудь и горло однотонные, без
белых пятен. В кариотипе 48 хро-
мосом. Распространён повсеместно
в Зап. и Центр. Европе, на Ю. до-
ходит до ср. Дуная; в Вост. Европе
обитает только в лесной зоне. Ин-
Череп ежа обыкновенного
тродуцирован в Нов. Зеландии.
Населяет самые разнообразные
местообитания, избегает обширных
болот и сплошных хвойных мас-
сивов. Предпочитает опушки, пере-
лески, небольшие поляны, поймы
рек. В местах совместного обита-
ния с ежом белогрудым уступает
эти местообитания последнему, за-
селяя глубинные участки лесных
массивов. Ведёт одиночный образ
жизни. Пл. участков обитания у
самцов составляет от 7 до 39 га, у
самок - от 6,9 до 10 га. Участки
самцов могут перекрываться с уча-
стками самок и молодых, но учас-
тки беременных и кормящих са-
мок никогда не перекрываются. В
78
ЕЖИ ОБЫКНОВЕННЫЕ
пределах индивидуального участ-
ка устраивает неск. (до 10) гнёзд
на поверхности, укрывая их в ко-
лючем кустарнике, под брёвнами,
в кучах хвороста и сухих листьев.
Гнездо диам. 15-20 см, подстилка
из сухих травы и листьев, мха, дре-
весной трухи. Нор не роет, изредка
использует норы диких кроликов.
Активен преим. в сумеречное и
ночное время. В холодные сезоны
активность смещается на дневные
часы. Зимой впадает в спячку, про-
должительность к-рой варьирует в
зависимости от климатических ус-
ловий. В Центр. России спячка
начинается в конце сентября - нач.
октября, отд. особи впадают в оце-
пенение в августе. Заканчивается
спячка в апреле. Первыми уходят
в спячку взрослые самцы, затем
молодые ранних помётов и самки,
рано закончившие размножение,
последними - молодые поздних по-
мётов и самки, имевшие поздние вы-
водки. В регионах с неустойчивым
снежным покровом периоды оце-
пенения чередуются с периодами
активности. Во время спячки на-
блюдается наибольшая гибель Ё. о.,
в нек-рые годы — до 85% молодых
и 30-40% взрослых. Питается в
осн. взрослыми насекомыми (жу-
ками, уховёртками), гусеницами,
кивсяками, слизнями, реже дожде-
выми червями. В естественных ус-
ловиях на позвоночных нападает
редко, чаще жертвами становятся
впавшие в оцепенение амфибии и
рептилии. Из растит, кормов пред-
почитает ягоды и фрукты. Размно-
жение в России начинается в ап-
реле, беременность длится от 35 до
44 дней. В году 1 помёт в ср. из 4-
5 детёнышей. Лактация длится
40-44 дня, после её окончания ежа-
та приступают к самостоятельной
жизни. Половозрелости достигают
в возрасте 10-12 мес. Продолжи-
тельность жизни 6-7 лет. Обыч-
ный, местами многочисленный вид.
ЁЖ ТЕМНОИГЛЫЙ, см. Ёж длин-
ноиглый.
ЁЖ УШАСТЫЙ (Hemiechinus
auritus Gmelin, 1770), вид рода ежей
ушастых. Размеры мелкие: дл.
тела 124-220 мм, дл. хвоста 17—
23 мм, масса тела 208-455 г. Ухо
Ареал ежа ушастого
(Hemiechinus auritus )
длиннее половины дл. головы. Иг-
листый панцирь меньше, чем у др.
видов ежей, не заходит на бока.
Волосяной покров светлый, пуши-
стый. Иглы относительно тонкие
и короткие. Окраска иглистого
панциря варьирует от светло-соло-
менного до тёмного. В кариотипе
Ёж ушастый
48 хромосом. Широко распростра-
нён от Сев.-Вост. Африки до
Центр. Азии; на терр. б. СССР
встречается на Ю.-В. Украины, в
низовьях Дона и Поволжских сте-
пях, Предкавказье и Закавказье,
Казахстане и Ср. Азии, степях Зап.
Сибири и Туве. Населяет разл.
типы пустынь и сухих степей.
Предпочитает селиться по сухим
долинам рек, оврагам, лесозащит-
ным полосам, у заброшенных ары-
ков и в разрежённых зарослях ку-
стов, концентрируется в оазисах и
вокруг посёлков. Избегает плакор-
ных степей и пустынь со скудной,
быстро выгорающей растительно-
стью, тугайных зарослей с высоким
густым травостоем. Норы копает
сам, реже использует брошенные
норы черепах, песчанок, лисиц и др.
Выводковая нора дл. до 95 см, шир.
13 см, выс. 8 см, часто сложно уст-
роена, с боковыми отнорками. Гнез-
довая камера всегда без подстил-
ки. Активен в тёмное время суток,
за ночь может проходить до 7-9
км. Залегает в спячку в кон. ок-
тября - нач. ноября, пробуждает-
ся в кон. марта — нач. апреля. Ос-
нову питания составляют насеко-
мые (жуки, клопы, муравьи), реже
поедает гусениц, многоножек, мол-
люсков, рептилий, иногда растит,
корма (ягоды эфедры, семена, цве-
ты). Гон начинается в апреле. Про-
должительность беременности ок.
40 дней. Молодые появляются в
мае - июле. За сезон обычно 1 вы-
водок, на Ю. ареала нередко 2.
Если первый выводок погибает, че-
рез короткий промежуток време-
ни самка производит повторный.
В помёте 3-8 детёнышей (в ср. 5-
6). Лактация длится до 35 дней.
Самки достигают половой зрелости
в 11-12 мес, самцы обычно в 2 года. На
протяжении б. ч. ареала обычный,
местами многочисленный вид.
ЕЖЕОБРАЗНЫЕ (Erinaceimorpha),
подотр. отр. насекомоядных, вклю-
чает 1 сем. ежиных.
ЕЖИ ДАУРСКИЕ (Mesechinus
Ognev, 1951), подрод рода ежей
обыкновенных, иногда выделяется
в отд. род.
ЕЖИ ОБЫКНОВЕННЫЕ (Erina-
ceus Linnaeus, 1758), род сем. ежи-
ных. Включает 2-3 подрода, 6-7
видов; на терр. б. СССР - 4. Дл.
тела до 30 см. Спина и бока по-
крыты иглами с неглубокими про-
дольными бороздками. Иглы тор-
чат вершинами в разные стороны,
так что весь иглистый панцирь
выглядит «непричёсанным». Те-
лосложение плотное, голова клино-
видной формы с подвижным хобот-
ком, хвост почти незаметен. Воло-
сы на ниж. части тела жёсткие,
щетинистые. Уши увеличены
слабо. Окраска серовато-бурая
разных оттенков; иглы с череду-
ющимися светлыми и тёмными
кольцами. В связи со способно-
стью сворачиваться в клубок по-
звоночник круто изогнут в верти-
кальной плоскости, таз принима-
ет почти вертикальное положе-
ние. Череп с расширенным ро-
струмом, небольшими слуховы-
79
ЕЖИ УШАСТЫЕ
ми барабанами. Зубная формула
I 3/3, С 1/1, Р 2/2, М 3/3 = 36.
Населяют леса Европы (кроме
крайнего С.) и М. Азии, лесостепи
и степи от Забайкалья до Примо-
рья и Кореи, полупустынные р-ны
Африки. На С. ареала зимоспящие.
При опасности сначала прижима-
ются брюхом к земле, надвигая иг-
листый панцирь на морду и бока
тела, затем сворачиваются в плот-
ный клубок. Питаются всевозможны-
ми беспозвоночными, мелкими по-
звоночными (грызуны, земновод-
ные, пресмыкающиеся). Беремен-
ность 5-6 нед, в помёте 3-8 детё-
нышей, масса новорождённых ок.
12 г. Иголки при рождении ред-
кие и мягкие, через 2 нед
иглистый панцирь уже нормаль-
но развит. Глаза открываются на 14—
18-й день. Продолжительность
жизни до 6 лет.
ЕЖЙ УШАСТЫЕ (Hemiechinus
Fitzinger, 1866), род сем. ежиных.
Включает 2 подрода, 5-6 видов; на
терр. б. СССР - 2. Дл. тела до 28 см.
Иглистый панцирь в спокойном
состоянии «приглажен», не заходит
на бока тела, иглы с глубокими про-
дольными бороздками. Окраска
игл от почти чёрной до желтова-
то-белой. Уши и слуховые бараба-
ны увеличены (приспособление к
жизни в пустынях). Череп с узким
рострумот. Зубная формула 13/3,
С 1/1, Р 2/2, М 3/3 = 36. Распрос-
транены в засушливых р-нах Ка-
захстана, Предкавказья, Ср., Юж. и
Центр. Азии, Сев. Африки. На С.
ареала впадают в спячку. К свора-
чиванию в клубок не так склонны,
как ежи обыкновенные, нередко
спасаются бегством или даже пы-
таются контратаковать. В питании
преобладают жесткокрылые и са-
ранчовые, мелкие ящерицы. В году
1 помёт, детёнышей 1-7. Основные
враги - псовые, филин, коршун и
ДР-
ЕЖЙНЫЕ (Erinaceidae Fischer,
1814), сем. отр. насекомоядных,
выделяется в отд. подотр. ежеоб-
разных. Включает 2 подсем.: при-
митивные гимнуры (Echinoso-
recinae) из Юго-Вост. Азии и спе-
циализированные собственно ежи;
6-8 родов, 15 видов; на терр. б.
Ареал емуранчика (Stylodipus telum)
СССР - 1, 2 и 6, соотв. Известны с
олигоцена. Размеры довольно
крупные: дл. тела 10-45 см, масса
до 1,5 кг. У гимнур генерализован-
ный облик (тело без колючек, хвост
длинный), собственно ежи плотно-
го телосложения, тело сверху по-
крыто иглами дл. до 3 см, хвост
редуцирован. Лапы короткие, ши-
роко расставлены. Глаза и уши от-
носит. крупные. Череп со скуловой
дугой. Зубная система мало специ-
ализирована, зубная формула I 2-
3/3, С 1/1, Р 3-4/2-4, М 3/3 = ЗБ-
44. Резцы, иногда также клыки уве-
личены, коронка коренных широ-
кая. На спине у собственно ежей
особые мощные кольцевые мыш-
цы, при сокращении к-рых тело
сворачивается в клубок, так что
иглы приводятся в вертикальное
положение. Кариотип консерва-
тивен: у всех изученных видов
48 хромосом. Населяют леса
(кроме тайги) и открытые ланд-
шафты Евразии, Африки. На-
земные, довольно медлительные,
при опасности сворачиваются в
клубок. Живущие на С. виды зи-
моспящие. Активны преим. но-
чью. Всеядны, но предпочитают
животные корма. Беременность
5—7 нед, в помёте 1-9 детёны-
шей.
ЕМУРАНЧИК (Stylodipus telum
Lichtenstein, 1823), вид рода ему-
ранчиков. Размеры ср.: дл. тела до
15 см, дл. хвоста до 16 см. Голова
округлая с укороченной мордой и
сравнительно небольшими ушами.
Щётка волос на ступнях тёмная.
«Знамя» не развито: на кон. хвос-
та широкая кисточка из дл. волос,
без белого окончания. К осени в
хвосте откладываются жировые
запасы, но не в такой степени, как
у толстохвостых тушканчиков.
В окраске тела преобладают буро-
ватые тона с серым или охристым
оттенками. Верх, предкоренной все-
гда отсутствует. Эмаль верх, рез-
цов не окрашена. Выделены 5 под-
видов, различающихся размерами
тела и окраской. Особи из сев. и
зап. частей ареала крупнее, темнее
Емуранчик
и серее окрашены, чем из южн. и
вост. Обитает в разл. пустынях и
опустыненных степях Юго-Вост.
Европы, Казахстана, сев.-вост. Ки-
тая. Ареал прерывистый. Ведёт
одиночный сумеречный и ночной
образ жизни. Относительно мало-
подвижен, бегает плохо, предпочи
тает затаиваться в зарослях тра-
вы, передвигается небольшими
прыжками. Издаёт мелодичный
двукратный свист. Постоянные
норы в песчаном грунте сложные,
кол-во выходов 1-6, на день они
забиваются земляными пробками.
80
ЕСТЕСТВЕННЫЕ УБЕЖИЩА
Подземные ветвящиеся ходы ведут
в неск. гнездовых камер. Норы в
л потных грунтах проще. Времен-
ные норы - слепо оканчивающие-
ся прямые ходы дл. до 2 м. Также
селится в колониях большой пес-
чанки. Залегает в зимнюю спячку
рано, с наступлением заморозков;
пробуждается с началом вегетации
(самцы раньше самок). Питается
вегетативными частями растений,
семенами, животной пищей. Раз-
множается 1 раз в год, сезон раз-
множения растянут, в помёте 3-6
молодых. Вероятный хранитель
возбудителя чумы.
ЕМУРАНЧИКИ (Stylodipus Alen,
1925), род подсем. тушканчиков
трёхпалых. Включает 3 близких
вида с аллопатрическими ареала-
ми; на терр. б. СССР - 1. Хвост со
слабо развитым «знаменем» (без
белого кончика), к осени в нём на-
капливается жир. Волосы «щётки»
на ступне короткие, прилегающие,
на концах пальцев крупные поду-
шечки. Мастоидная часть слухово-
го барабана пневматизирована.
Передняя поверхность резцов с глу-
бокой продольной бороздой, белая.
Верх, предкоренной имеется или
отсутствует. В кариотипе 58 хро-
мосом. Ареал охватывает песчаные
и плотногрунтовые пустыни и опу-
стыненные степи от низовий Дона
до Монголии. Бегают плохо, при
опасности предпочитают затаи-
ваться. Семенояды.
ЕНОТ УССУРИЙСКИЙ (местн.), то
же, что собака енотовидная.
ЕНОТОВЙДКА (местн.), то же, что
собака енотовидная.
ЕНОТ-ПОЛОСКУН (Procyon lotor
Linnaeus, 1758), вид рода енотов.
По облику напоминает енотовид-
ную собаку. Размеры ср.: масса
тела обычно 6-8 кг, осенью может
достигать 25 кг, дл. тела 50-60 см,
дл. хвоста 25-28 см, самки неск.
мельче самцов. Характерны хвата-
тельные лапы с тонкими чувстви-
тельными пальцами. Окраска меха
буровато-серая, лицевая маска из
белой и чёрной полос, на хвосте че-
редующиеся чёрные и белые коль-
ца. На терр. б. СССР похожих ви-
дов нет, от енотовидной собаки и
лисицы отличается наличием чёр-
Ареал енота-полоскуна (Procyon lotor)
ных и белых колец на хвосте. В
кариотип'' 38 хромосом. Географи-
ческая изменчивость обитающего
на терр. б. СССР енота выражена
слабо. Естественный ареал енота-
Енот-полоскун
полоскуна расположен в Сев. Аме-
рике, в 30-50-е гг. с целью аккли
матизации завезён в СССР, где об-
разовал устойчивые популяции в
Закавказье и Белоруссии. Обитает
в лесах, богатых дуплистыми дере-
вьями, по берегам разл. водоёмов.
Хорошо приживается в окультурен-
ных ландшафтах. Живёт гл. обр.
одиночно, но на зимовку может со-
бираться группами до 20 особей.
Характерна система неохраняемых
участков обитания. Убежища ус-
траивает в дуплах. В холодные
зимы неск. недель может прово-
дить в зимнем сне. Многоядный
хищник, поедает насекомых, амфи-
бий, мелких грызунов. Период раз-
множения растянут с декабря по
август. Беременность ок. 63 дней.
Молодые родятся в апреле - июне.
В помёте обычно 3-4 детёныша.
Масса новорождённых ок. 70 г.
Зимуют вместе с матерью в одном
дупле или на соседних деревьях.
Половой зрелости достигают к
году.
Череп енота-полоску на
ЕСТЕСТВЕННЫЕ УБЕЖИЩА,
разл. укрытия, естественного про-
исхождения, используемые живот-
ными для пережидания неблагоп-
81
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР
риятных условий, размножения
или защиты от хищников. К Е. у.
относятся, напр., пещеры, рассели-
ны в скалах, пустоты под корнями
деревьев, дупла и т. п. Е. у. исполь-
зуют рукокрылые (пещеры, дупла);
мелкие млекопитающие (полёвки,
бурозубки, лесные сони, пищухи и
др.) устраивают в Е. у. гнёзда.
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР, основ-
ной движущий фактор эволюции.
Учение о Е. о. создано Ч. Дарви-
ном (1858-59) и независимо от
Дарвина А. Уоллесом (1858).
Е. о. - результат борьбы за суще-
ствование; выражается в преим.
выживании и оставлении потом-
ства наиб, приспособленными осо-
бями каждого вида организмов и
гибели менее приспособленных. Не-
обходимое условие Е. о. - наслед-
ственная изменчивость организмов,
его непосредственный результат —
формирование приспособлений
организмов к конкретным услови-
ям внеш, среды (адаптаций). Ге-
нетическая сущность Е. о. заклю-
чается в дифференцированном (не-
случайном) сохранении в популя-
ции определённых генотипов и из-
бирательном их участии в переда-
че генов следующему поколению.
Е. о. - вероятностный процесс. Он
воздействует на фенотип в целом
(живой организм со всей совокуп-
ностью его признаков), к рый фор-
мируется в результате взаимодей-
ствия генотипа с факторами окру-
жающей среды как абиотическими,
так и биотическими. Не являясь
причиной наследственной изменчи-
вости организмов, Е. о. может воз-
действовать на частоту и преобла-
дающее направление мутаций, ока-
зывая определяющее влияние на
темпы и направление эволюцион-
ного процесса (творческая роль Е.
о.). Движущий Е.о. ведёт к увели-
чению разнообразия форм орга-
низмов, последовательному услож-
нению организации в ходе прогрес-
сивной эволюции. Действует в на-
правленно изменяющихся услови-
ях среды. Частная форма движу-
щего Е. о. - дизруптивный (раз-
рывающий) Е. о., благоприятству-
ет двум или неск. направлениям
изменчивости (классам фенотипов),
но не благоприятствует среднему
(промежуточному) состоянию фено-
типа. Под действием дизруптивно-
го Е. о. внутри популяции возни-
кает полиморфизм - неск. отчет-
ливо различающихся фенотипичес-
ки форм. Примеров действия диз-
руптивного Е. о. в чистом виде
среди млекопитающих нет. Воз-
можный пример - существование
внутри популяции особей, различа-
ющихся по генетически детерми-
нированному типу нервной систе-
мы. Фенотипическим проявлени-
ем в этом случае служит разли-
чие особей в уровне агрессивнос-
ти. Сосуществование в нек-рых
популяциях обыкновенного хомя-
ка обычно окрашенных особей и
меланистов (чёрные) на самом деле
может быть следствием Е. о. в ус-
ловиях геогр. изоляции и последу-
ющего (вторичного) контакта по-
пуляций. Стабилизирующий Е. о.
благоприятствует сохранению в
популяции оптимального в данных
условиях фенотипа, к-рый стано-
вится преобладающим; действует
против проявлений фенотипичес-
кой изменчивости, генотипическая
изменчивость при этом может уве-
личиваться (напр., виды-двойники).
Стабилизирующий Е. о. наблюда-
ется при длительном сохранении
условий среды неизменными.
ль
ЖВАЧКА. 1. Процесс вторичного
пережёвывания пищи у жвачных
копытных путём отрыгивания про-
глоченной пищевой массы из на-
чального отдела четырёхкамерно-
го желудка (рубца) в ротовую по-
лость. Ж. способствует вторично-
му размельчению и более полной
переработке грубых растительных
кормов. 2. Пищевая масса, к-рую
жвачное копытное пережёвывает
после отрыгивания из рубца.
ЖВАЧНЫЕ (Ruminantia Scopoli,
1777), подотр. отр. парнокопыт-
ных. Включает 3—4 сем.; на терр.
б. СССР - 3 (кабарговые, оленьи,
полорогие). Боковые пальцы реду-
цированы. Череп с сильно пневма-
тизированными костями лицевого
отдела, с крупными отверстиями
(особенно зарезцовыми); стрело-
видный гребень не развит. Верх.
резцов, а у мн. и верх, клыков нет;
ниж. клыки по форме сходны с рез-
цами. Щёчные зубы с лунчатой же-
вательной поверхностью. Живот-
ные во время пастьбы набивают
Строение желудка жвачных.
А — разрез (полусхематично);
В — схема прохождения пищи по отделам желудка:
ab. — сычуг; duod. — двенадцатиперстная кишка; oes. — отверстие пищевода;
ot. — книжка; ret. — сетка; гит. — рубец; s.oes. — пищеводный жёлоб.
пищу в желудок, а затем на лёжке
отрыгивают и пережёвывают. Те-
лосложение лёгкое, ноги и шея
длинные, тонкие, голова небольшая.
Имеются рога. Волосяной покров
82
ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА
густой, мягкий. В помёте обычно
1-2 детёныша.
ЖЕВАТЕЛЬНАЯ МЫШЦА, одна
из двух важнейших челюстных
мышц млекопитающих (см. также
Височная мышца). Начинается на
скуловой дуге, а оканчивается гл.
обр. на угловом отростке ниж.
челюсти. Именно существованием
Ж. м. можно объяснить сохране-
ние скуловой дуги - последнего ос-
татка покровного панциря черепа
древних предков. Угловой отросток
ниж. челюсти образовался специ-
ально для того, чтобы служить ме-
стом прикрепления этой мышцы
(подобно тому, как венечный отро-
сток - для височной мышцы). Если
височная мышца тянет челюсть
главным образом вверх и назад, то
Ж. м. - вверх и вперёд. В сочета-
нии эти две мышцы образуют
очень эффективный механизм уп-
равления движениями ниж. челю-
сти. В отличие от височной мыш-
цы, аналоги к-рой есть у предста-
вителей разных классов позвоноч-
ных, Ж. м. - это уникальное при-
обретение млекопитающих. Если
височная мышца начинается очень
близко к ср. линии, то место нача-
ла Ж. м. на скуловой дуге вынесе-
но вбок. Поэтому Ж. м. может обес-
печивать поперечные движения
ниж. челюсти. Кроме того, только
Ж. м. может выдвигать ниж. че-
люсть вперёд - для височной мыш-
цы, к-рая начинается близко к за-
тылку, это невозможно. Такие фун-
кциональные возможности Ж. м.
исключительно важны для специ-
ализированных растительноядных
млекопитающих — как для тех,
к-рые перетирают пищу попереч-
ными движениями ниж. челюсти,
так и для тех, кто делает это с по-
мощью продольных движений. По-
перечный механизм жевания ха-
рактерен для копытных и зайце-
образных, продольный - для гры-
зунов. В целом можно сказать, что
если у хищников ведущее значение
имеет височная мышца, то у рас-
тительноядных — жевательная. У
грызунов Ж. м. испытывает совер-
шенно особые анатомические пре-
образования, связанные с выдвиже-
нием места её начала вперёд (см.
Подглазничное отверстие, Массе-
терная площадка).
ЖЕЛТО ДУШКА, см. Куница лес-
ная.
ЖЁЛТОЕ ТЕЛО, временная желе-
за внутр, секреции, развивающая-
ся в яичнике после овуляции и вы-
рабатывающая гормоны (гл. обр.
прогестерон). Образуется на месте
фолликула (граафова пузырька)
под действием лютеинизирующе-
го гормона гипофиза. Представля-
ет собой многослойную массу из-
менённых фолликулярных, т. н.
лютеиновых клеток, в к-рую врас-
тают кровеносные капилляры.
Продолжительность функции
Ж. т. различна у разных групп жи-
вотных. У одних плацентарных Ж.
т. функционирует в течение всей
беременности, у др. - только в пер-
вой её половине, обеспечивая имп-
лантацию яйца в матке и сохране-
ние беременности до формирования
плаценты.
ЖЕЛТЯК, самостоятельный, но
ещё неполовозрелый каспийский
тюлень.
ЖЕЛУДОК, переднее, следующее за
пищеводом расширение пищева-
рит. трубки, в к-ром осуществля-
ется механич. и химич. обработка
пищи. Разделение этих функций
нередко лежит в основе морфолог,
специализации разл. отделов Ж.,
достигающей апогея у жвачных. С
точки зрения эволюции, в качестве
базового для млекопитающих ва-
рианта можно рассматривать од-
нокамерный J-образный Ж., име-
ющий 4 отдела, различающиеся по
типу выстилающего их эпителия.
Пищеводный отдел прилежит к
входу пищевода и является, по су-
ществу, его расширенным продол-
жением. Многослойный эпителий
этого отдела лишён желёз. Отдел,
тесно прилегающий к сердцу и по-
тому носящий назв. кардиального,
образует ср. часть Ж. Его одно-
слойный цилиндрический эпителий
выделяет слизь. Эпителий расши-
ренного донного отдела, приходя-
щегося на ниж. изгиб буквы «J»,
выстилает стенки многочисленных
трубчатых желёз, ответственных за
выделение пепсина и соляной кис-
лоты (см. Пищеварение). Пилори-
ческий отдел содержит ветвящие-
ся железы, функционально сходные
с железами кардиального отдела.
Ж. оканчивается пилорическим
сфинктером - кольцевым муску-
лом, способным перекрывать вы-
ход в кишечник. Лишь благодаря
наличию такого мускула в пище-
варительной трубке позвоночных
могут одновременно существовать
участки как с кислой (ростральнее
сфинктера), так и с щелочной (кау-
дальнее) средой. Адаптивный
смысл такого разделения состоит
в том, что возможно эффективное
переваривание самых разных ве-
ществ: как тех, к-рые хорошо пе-
ревариваются в кислой среде, так
и тех, к-рые хорошо переваривают-
ся в щелочной. У разных млеко-
питающих в связи с пищевой спе-
циализацией степень развитости
отделов неодинакова. У китообраз-
ных разрослись и обособились обл.
донных и пилорич. желёз, форми-
рующие многокамерный желудок.
У всеядных животных, вроде сви-
ньи, хорошо выражен пищеводный
отдел, а также разрослась и обосо-
билась в виде дивертикула обл.
кардиальных желёз. У жвачных
наибольшего развития достиг пи-
щеводный отдел, из к-рого возник-
ли 3 камеры преджелудка: книж-
ка, сетка, рубец, а четвертый от-
дел - сычуг - представляет собой
собственно железистый Ж. У хищ-
ных однокамерный Ж. железисто-
го типа с минимальной пищевод-
ной выстилкой и хорошо развиты-
ми кардиальными, донными и пи-
лорическими железами.
ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА, отделы
сердца, сокращение к-рых осуще-
ствляет циркуляцию крови в орга-
низме животных. У древних пред-
ков млекопитающих Ж. с. не были
разделены на левый и правый. Кру-
ги кровообращения начинались от
единого Ж. с., лишь частично раз-
делённого неполной перегородкой.
При этом венозная кровь отчасти
смешивалась с артериальной. По
мере нарастания степени разделён-
ности Ж. с. к органам поступала
все более богатая кислородом
кровь, что способствовало повыше-
нию активности органов. У млеко-
83
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
питающих Ж. с. разделены полной
перегородкой. У копытных она
даже содержит особый костный
элемент - серповидную кость. Пол-
ное разделение кругов кровообра-
щения позволяет максимально на
растить уровень обмена веществ,
а следовательно, и общую актив-
ность организма, проявляющуюся
в таких явлениях, как теплокров-
ность, парасаггитальная постанов-
ка конечностей, высокая скорость
передвижения, в частности полёт у
рукокрылых.
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК, сложная по
составу, бесцветная жидкость, вы-
рабатываемая разл. железами и
клетками слизистой оболочки же-
лудка млекопитающих. Ж. с. со-
держит 99-99,5% воды, минераль-
ные вещества (хлориды, азотнокис-
лые соли, фосфаты, сульфаты и др.),
ферменты, соляную кислоту (0,4-
0,5%) и слизь. Играет важную
роль в процессе пищеварения. Фер-
менты Ж. с (пепсин, гастриксин,
коллагеназа, липаза и др.) расщеп-
ляют белки и эмульгированные
жиры, напр. жир молока. Кислота
активирует ферменты, вызывает
набухание и денатурацию белков и,
обладая бактерицидными свойства-
ми, обеззараживает пищу. Слизь,
состоящая из смеси мукопротеидов,
предохраняет стенки желудка от
механических и химических по-
вреждений. Ж. с. стимулирует вы-
деление гормонов кишечника. У
человека в сутки выделяется 1,5-
2 л Ж. с., у лошади, коровы - до 30
л. Интенсивность выделения Ж. с.
меняется в зависимости от соста-
ва корма - при питании белками
кол-во Ж. с. увеличивается, а уг-
леводами - уменьшается. Соли, эк-
страктивные вещества мяса, ово-
щей, алкоголь, пряности увеличи-
вают, а жиры, щёлочи, кислоты -
тормозят выделение Ж. с. Выде-
ление Ж. с. находится под контро-
лем нервной и эндокринной сис-
тем.
ЖЁЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ, слепой ме-
шок, открывающийся в жёлчный
проток и представляющий собой
резервуар для жёлчи. Проток, со-
единяющий жёлчный пузырь с
жёлчным протоком, наз. пузыр-
ным. В строгой анатомической но-
менклатуре отрезок жёлчного про-
тока от выхода из печени до впа-
дения пузырного протока наз. пе-
чёночным протоком, а от соедине-
ния с пузырным протоком до впа-
дения в двенадцатиперстную киш-
ку — общим жёлчным протоком.
Наличие жёлчного пузыря позво-
ляет регулировать поступление
жёлчи в двенадцатиперстную киш-
ку. Однако эта функция, по-види-
мому, не является жизненно необ-
ходимой, так как у мн. млекопита-
ющих жёлчный пузырь отсутству-
ет.
ЖЁЛЧЬ, секрет, вырабатываемый
железистыми клетками печени. Ж.
накапливается в жёлчном пузыре.
Ж. представляет собой желеобраз-
ное, липкое вещество красновато-
жёлтого цвета и горького вкуса со
специфическим запахом. Наиболь-
шую лечебную ценность имеет Ж.
медведиц, добытых осенью и зимой.
Весной и летом Ж. менее густая.
Консервируют высушиванием до
воздушно-сухого состояния. Масса
крупного сухого жёлчного пузыря
с содержимым превышает 60 г.
Очень высоко ценится. В вост, ме-
дицине считается панацеей от мн.
болезней. Испо 1ьзуется также Ж.
кабана и соболя. В отечественной
фармацевтике используется Ж.
крупного рогатого скота. Считает-
ся, что лечебные препараты из Ж.
диких зверей имеют более широ-
кий спектр действия, чем приготов-
ленные из Ж. домашних живот-
ных.
«ЖЕМЧХ ЖИВЫ», небольшие бу-
горки и тонкие отростки, покры-
вающие основания рогов у косули.
ЖЕРЕБЕЦ, самец у лошадей.
ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА, совокуп-
ность биологических свойств вида
(таксона или группы таксонов), от-
личающих его от др. видов (таксо-
нов, групп таксонов). Выделение
той или иной Ж. ф. часто опреде-
ляется свойствами, по к-рым про-
водится сравнение. Так, по способу
передвижения все млекопитающие
могут быть разделены на бегаю-
щих, прыгающих, роющих, летаю-
щих, плавающих и т. д.; по типу
внутривидовой организации — на
одиночных, колониальных, стадных
и т. д. Понятие Ж. ф. в зоологии
стало применяться лишь в XX в.
и ещё не достаточно разработано.
Для характеристики Ж. ф. и клас-
сификации по ним организмов ис-
пользуют сходство морфоэкологи-
ческих, физиологических, поведен-
ческих и др. приспособлений (адап-
таций), развившихся у разных
организмов в процессе приспособ-
ления к сходным условиям среды.
В понятии Ж. ф. акцент делается
на специфику отношений с окружа-
ющей средой, свойственных толь-
ко данной группе организмов: об-
мен веществ, способы и тип пита-
ния, размножение, ритм активнос-
ти, способы передвижения, популя-
ционная структура, характер дина-
мики числ-ти. Если родственные
отношения организмов не учи-
тываются, то иногда говорят не о
Ж. ф., а о биол. или экологичес-
ком типе.
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ, совокуп-
ность всех этапов (фаз) индивиду-
ального развития организма от ста-
дии зиготы до смерти. В процессе
прохождения Ж. ц. организм дос-
тигает зрелости и становится спо-
собным дать нач. следующему по-
колению. У мн. мелких млекопи-
тающих (нек-рые виды насекомо-
ядных и грызунов) с небольшой
продолжительностью жизни в те-
чение Ж. ц. наблюдается одно раз-
множение, в то время как у круп-
ных, долгоживущих животных их
может быть много. Наряду с общи-
ми закономерностями Ж. ц., свой-
ственными всем млекопитающим,
в разных таксонах он имеет свои
особенности, носящие приспособи-
тельный характер (напр., сезонные
миграции северного оленя).
ЖИРОВКА. 1. Кормёжка живот-
ных в местах концентрации кор-
ма для накопления жира. Лоси
и зайцы жируют на вырубках, бу-
рые медведи — в ягодниках и т. д.
2. Одна из конечных операций вы-
делки шкурок пушных зверей, зак-
лючающаяся в нанесении на мезд-
ру жировой эмульсии, с целью при-
дания коже защитных свойств.
84
ЗАЙЦЫ
ЗАБОТА О ПОТОМСТВЕ, совокуп-
ность действий животных, направ-
ленных на создание лучших усло-
вий развития и повышение выжи-
ваемости потомства. Для млекопи-
тающих характерен активный уход
за потомством, проявляющийся в
том, что взрослые особи устраива-
ют убежища (укрытия), кормят,
обогревают, защищают детёны-
шей, очищают их тело, обучают
навыкам самостоятельной жиз-
ни. 3. о п. завершается с перехо-
дом молодых к самостоятельной
жизни. У большинства млекопита-
ющих 3. о п. целиком ложится на
самку. Степень проявления 3. о п.,
как правило, положительно связа-
на с низкой плодовитостью, ком-
пенсируя малое кол-во детёнышей
высокой выживаемостью. Среди
млекопитающих б. СССР прими-
тивные формы 3. о п. характерны
для высокоплодовитых мелких на-
секомоядных и грызунов (бурозуб-
ки, полёвки), а наиб, развитые - для
одиночно живущих крупных хищ-
ников, таких, как тигр, леопард, мед-
веди, у к-рых переход к самостоя-
тельной жизни связан с необходи-
мостью обучения молодых спосо-
бам охоты.
ЗАЙЦЕВЫЕ (Leporidae Fischer,
1817), сем. отр. зайцеобразных,
объединяет животных с характер-
ным обликом, к-рый им придают
длинные уши и задние конечнос-
ти. Включает 10-12 родов, ок. 45
видов; на терр. б. СССР - 2 и 5,
соотв. Дл. тела 25-75 см, масса до
7 кг; самки обычно крупнее сам-
цов. Хвост в форме пушистого ша-
рика. Дл. ушей от до дл.
тела. Глаза крупные, расположены
так, что поле зрения составляет ок.
280°. Задние конечности значи-
тельно длиннее передних (приспо-
собление к быстрому бегу). Шерсть
обычно густая и мягкая, реже мех
редкий и грубый. Окраска тела от
серой до грязновато-бурой, обычно
с пестринами, в виде исключения
полосатая. Для сев. видов харак-
терна сезонная изменчивость ок-
раски: на зиму белеют. Имеются
сальные железы в задней части
3
брюха, потовые только на ступнях.
Ключица обычно рудиментарна,
таз с лобковым сочленением. Че-
реп с выгнутым верхним профи-
лем. Зубная формула I 2/1, С 0/0,
Р 3/2, М 3/3 = 28. В кариотипе
42-52 хромосомы. Населяют раз-
нообразные ландшафты Евразии
(кроме б. ч. о-вов Зондского шель-
фа), Африки (кроме тропич. лесов),
Сев. и Центр. Америки. Нек-рые
виды акклихлатизированы в Юж.
Америке, Австралии, Нов. Зеландии,
на о-вах Океании. 1 вид (кролик)
распространён всесветно как одо-
машненная форма. Живут одиноч-
но или небольшими колониями, в
последнем случае роют норы. Ак-
тивны в тёмное время суток. Пе-
редвигаются прыжками, при пре-
следовании нек-рые зайцы могут
развивать скорость до 50 км/ч: на
бегу они далеко заносят вперёд зад-
ние ноги. Обычно молчаливы, рез-
ко кричат только в случае край-
ней опасности. Питаются травяни-
стыми растениями, молодыми вет-
ками и корой деревьев и кустар-
ников. В году до 4 помётов, в каж-
дом 2-8, ино1 да до 15 детёнышей,
у норных видов они «птенцового»
типа, у открыто живущих — «вы-
водкового». Беременность 4-7,5
нед, половозрелость в возрасте 1-2
года. Продолжительность жизни
до 7 лет. Крупные зайцы и кроли-
ки - важный источник мяса и де-
шёвого меха; 1 вид по этой причи-
не одомашнен. Большинство мно-
гочисленны, нек-рые островные
виды редки, охраняются.
ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ, двупарно-
резцовые (Lagomorpha Brandt,
1855), отр. плацентарных млекопи-
тающих, близкий к отр. грызунов.
Включает 2 сем., 12-13 родов, 65-
70 видов; на терр. б. СССР - 2, 3,
13—14, соотв. Известны с верх, па-
леоцена. Дл. тела 12-75 см, хвост
рудиментарен или отсутствует.
Передние конечности короткие; у
зайцевых задние конечности и уши
удлинены. Волосяной покров гус-
той, мягкий; кисти и ступни снизу
покрыты густыми волосами. Ок-
раска тела обычно однотонная бу-
85
роватая, серая, в виде исключения
с продольными полосами. Пото-
вые железы только на подошвах
лап. Череп с облегчённым строе-
нием верхнечелюстных костей
(решётчатые или с большим отвер-
стием), очень длинными зарезцовы-
ми отверстиями и коротким твёр-
дым нёбом, длинной диас темой,
большими слуховыми барабанами,
скуловые дуги с длинными, направ-
ленными назад отростками. Зуб-
ная формула I 2/1, С 0/0, Р 3/2, М
2-3/2-3 = 24-28. 1-я пара резцов
увеличена, в верх, челюсти 2-я пара
рудиментарна, расположена поза-
ди 1-й. Предкоренные и коренные
однотипные, с постоянным ростом
(гипсодонтные), со складчатой уп-
лощённой жевательной поверхно-
стью (лофодонтный тип). Полуша-
рия головного мозга небольшие,
борозды развиты слабо. Органы
чувств развиты хорошо, особенно
зрение. В кариотипе 38-68 хромо-
сом (практически всё многообра-
зие приходится на род пищух).
Населяют самые разнообразные
ландшафты на всех материках,
кроме Антарктиды, в горах подни-
маются на выс. до 6000 м над ур.
моря. Наземные, живут одиночно
или колониально. Убежищами слу-
жат лёжки среди камней или в за-
рослях (зайцы), норы (кролики),
пустоты среди камней (пищухи).
Скорость бега нек-рых зайцев до
50 км/ч; нек-рые хорошо копают,
лазают по толстым стволам дере-
вьев, могут плавать. Растительно-
ядны: питаются травянистыми
растениями, корой и ветками; ха-
рактерна копрофагия. Размножа-
ются 1-4 раза в год, в помёте 5-10
детёнышей; * выводковые» (пищухо-
вые, зайцы) или о птенцовые» (кро-
лики). Служат добычей многочис-
ленных хищных млекопитающих
и птиц. Мн. заячьи добываются
ради мяса и меха; 1 вид (кролик)
одомашнен. Нек-рые вредят с. х-
ву, участвуют в распространении
опасных заболеваний.
ЗАЙЦЫ. 1. Род (Lepus Linnaeus,
1758) сем. зайцевых. Включает
10-12 видов; на терр. б. СССР - 4.
ЗАЙЦЫ ЗЕМЛЯНЫЕ
Дл. тела 40-75 см, дл. хвоста 4-10
см, масса 1,3-7 кг. Уши ок. */ дл.
тела, что повышает чувствитель-
ность слуха, а при жаре способству-
ет терморегуляции. Задние конеч-
ности наибольшие в сем., с длин-
ной ступнёй. Мех густой, мягкий,
волнистый. Для сев. форм харак-
терен сезонный диморфизм окрас-
ки: летом мех серовато-бурый или
бурый с черноватыми пестринами,
зимой белёсый (русак) или чисто-
белый (беляк). Кончики ушей по-
чти всегда чёрные. Череп с удли-
нённым лицевым отделом, широ-
кими надглазничными отростками
и сильным заглазничным сжати-
ем, верхнечелюстные кости с сет-
чатой структурой. Кариотип ус-
тойчив: у всех видов 48 хромосом.
Распространены в Евразии (кроме
Зондского шельфа), Африке (кро-
ме тропич. лесов), Сев. и Центр.
Америке; нек-рые акклиматизиро-
ваны в Юж. Америке, Австралии,
Нов. Зеландии. Населяют откры-
тые (пустыни, степи, тундры) и лес-
ные пространства, в горах до 4000 м
над ур. моря. Убежища — лёжки
под кустами, среди травы, реже не-
глубокие норы. Перед залеганием
на днёвку путают следы - делают
петли, двойки, скидки, смётки и т.
п. Обычно одиночны, исключая пе-
риод гона. Иногда совершают ко-
чёвки, собираясь группами до 500
особей. Для сигнализации исполь-
зуют подофонию, особенно в пери-
од размножения. Крик напомина-
ет плач ребёнка. Размножается
круглогодично или в тёплое время
года, беременность ок. 6 нед, за се-
зон 2-4 помёта, число детёнышей
до 10 (обычно 2-4). В России в за-
висимости от времени появления
зайчат наз. « мартовиками», «ко-
лосовиками» и * лис monad ника-
ми». Новорождённые зрячие, по-
кры гы шерстью, способны самосто-
ятельно двигаться. Молоко жирное,
кормление раз в 2-3 дня, зайчиха
кормит не только своих зайчат. По-
ловая зрелость наступает к следу-
ющей весне. Продолжительность
жизни 5-6 лет. Многочисленны.
Характерны резкие колебания чис-
ленности (в 250-300 раз) с перио-
дичностью от 5 до 12 лет. Важные
объекты пушно-мехового промыс-
ла, нек-рые виды - распространи-
тели опасных заболеваний. 2. Об-
щее назв. для крупных, длинноно-
гих и длинноухих видов сем. Зай-
цевых, обычно живущих одиночно
и спасающихся от опасности бег-
ством.
ЗАЙЦЫ ЗЕМЛЯНЫЕ (Allactaga
Cuvier, 1837), род подсем. тушкан-
чиков пятипалых, включает до 10
видов; на терр. б. СССР - 6. Дл.
тела 10-26 см, дл. хвоста 14-31 см.
Отличается особо длинными уша-
ми (загнутые вперед, выдаются за
кончик морды), их основания не
сращены в трубку. Хвост без жи-
ровых отложений. Хвостовое «зка-
ля» хорошо развито, уплощённое
горизонтально, чёрное в передней
части и белое в концевой. Ниж.
поверхность ступни и пальцев го-
лая, крупные подушечки на паль-
цах разделены поперечными бо-
роздами на дольки. Мех короткий.
Скуловые дуги относительно тон-
кие, резко сходятся кпереди, из-за
чего череп характерной треуголь-
ной формы. Ниж. челюсть вытя-
нутая, низкая, с выраженным аль-
веолярным бугром. Имеется верх,
предкоренной зуб. Щёчные зубы с
относительно низкой коронкой, бу-
горчатые. Ареал совпадает с тако-
вым сем. тушканчиковых. Обита-
тели гл. обр. плотногрунтовых пу-
стынь, каменистых нагорных сте-
пей (до 3500 м над ур. моря); один
вид проникает по лесостепным
участкам в зону лиственных лесов.
Способны рыть норы в самых твёр-
дых такырах благодаря своеобраз-
ной работе резцов (отчасти сход-
ной с отбойным молотком - не
грызут, а отбивают резкими удара-
ми кусочки грунта). Наиб, быст-
рые из тушканчиков: способны раз-
вить скорость до 40 км/ч. Пита-
ются преим. семенами, нек-рые
предпочитают животные корма.
Сроки размножения растянуты, в
году 1 помёт. Участвуют в поддер-
жании нек-рых природно-очаго-
вых заболеваний (в т. ч. чумы)', нек-
рые вредят бахчевым культурам.
ЗАЙЦЫ МОРСКИЕ, лахтаки
(Erignathus Gill, 1866), монотипи-
ческий род сем. тюленьих. Разме-
ры ср. (дл. тела до 2,7 м), самцы
немного крупнее самок. Голова и
передние ласты непропорциональ-
но маленькие. Окраска тела одно-
тонная. Череп без гребней. В верх,
челюсти 3 резца. Распространение
циркумполярное. Обычно оседлы,
держатся одиночно. Питаются гл.
обр. придонными животными. Раз-
множаются на льду. Объекты про-
мысла.
ЗАКАЗНИК, терр., выделяемая
для охраны одного или неск. ком-
понентов природного комплекса, в
пределах к-рой запрещаются или
ограничиваются (регламентируют-
ся) отд. виды хоз. деятельности.
Различают 3. временные и посто-
янные, комплексные (ландшафт-
ные) и специализированные (напр.,
флористические или фаунистичес-
кие). Могут быть 3. федерального
(общегосударственного), республи-
канского и местного подчинения.
В отличие от постоянного 3. во
временном 3. запрет или ограни-
чение хоз. деятельности вводится
на определённый срок, с возможно-
стью, в случае необходимости, его
продления. Комплексные 3. орга-
низуются для сохранения структу-
ры типичного или уникального
ландшафта, находящегося под уг-
розой исчезновения обычно в ре-
зультате хоз. деятельности, направ-
ленной непосредственно на исполь-
зование его ландшафтно-образую-
щих компонентов (напр., торфораз-
работки в болотных ландшафтах).
Специализированные 3. организу-
ются для охраны отд. видов жи-
вотных или растений (иногда толь-
ко в конкретные сезоны года). Наи-
большее природоохранное значе-
ние имеют постоянные комплекс-
ные 3. По состоянию на кон.
1997 г., в России имелось более
1600 3. общей пл. свыше 60 млн.
га.
ЗАКОН ТОЛЕРАНТНОСТИ, см.
Правило Шелфорда.
ЗАКУС, визуальная метка, оставля-
емая крупным хищником зубами
на стволе дерева. Обозначает гра-
ницу индивидуального участка
или часто используемый маршрут.
ЗАЛЁЖКА, см. Лёжка.
ЗАЛОМЫ, визуальные метки в
86
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ
виде сломанных веток, небольших
деревьев, оставляемые нек-рыми
крупными млекопитающими на
участках их обитания (см. Марки-
ровочное поведение).
ЗАЛЯМБДАЛЕСТЙДЫ (Zalambda-
lestidae Gregory, Simpson, 1926),
вымершее сем. примитивных пла-
центарных млекопитающих.
Включает 3 рода. Видимо, близки
к общим предкам отр. зайцеобраз-
ных и грызунов. Известны из по-
зднего мела Монголии и Казахста-
на. Задние конечности удлинены и
приспособлены для рикошетирую-
щих прыжков. Возможно, на кон-
це морды был хоботок. Череп уд-
линённый. Зубная формула I 3/3,
С 1/1, Р 4/4, М 3/3. 1-й ниж. ре-
зец увеличен, возможно, постоянно-
растущий. По образу жизни напо-
минали совр. прыгунчиковых
(Macroscelididae).
ЗАМАНЧИК (местн.), то же, что
песчанка большая.
ЗАМЕЩАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ,
см. Смещённая активность.
ЗАПАДНО-ТАЁЖНЫЙ ОКРУГ,
часть Ангарской провинции, охва-
тывает равнинную тайгу Зап. Си-
бири. Эндемичных видов нет, ха-
рактеризуется отсутствием видов
Восточно-таёжного округа и про-
никновением видов Европейской
провинции (норка европейская,
хорь лесной, куница лесная, мышов-
ка лесная, полёвка тёмная).
ЗАПАСАНИЕ КОРМА, процесс со-
бирания (добычи) кормов живот-
ными, с целью их последующего
использования в течение длитель-
ного времени. Явление 3. к. обус-
ловлено сезонным характером на-
личия и обилия кормов или высо-
кими энергетическими затратами
на их добывание. 3. к. свойствен-
но мн. видам растительноядных
млекопитающих, не впадающим в
состояние зимней спячки, таким,
как серые и лесные полёвки, хомя-
ки, мыши, песчанки, бобры, белки,
слепыши, пищухи и др. В процесс
3. к. у нек-рых видов входит пост-
ройка подземных хранилищ в виде
камер, специализированных отнор-
ков и т. п. Объём собранных запа-
сов, как правило, превышает реаль-
ные потребности животного. Напр.,
Запасание грибов белкой
масса запасов обыкновенного хо-
мяка обычно достигает 10-25 кг,
кормовые запасы слепышей часто
превышают 10 кг. 3. к. характер-
но и для нек-рых хищников, таких,
как бурый медведь, волк, к-рые за-
капывают часть несъеденной добы-
чи. Классический пример 3. к. -
зимние запасы сена у пищух, за что
их наз. «сеноставками».
ЗАПАСАНИЕ ЭНЕРГИИ, накопле
ние в организме животных избыт-
ка энергии в виде энергетически
богатых веществ - жиров и глико-
гена, в условиях, когда потребление
пищи превышает энергетические
потребности. Жиры характеризу-
ются высокой калорийностью (37,6
кДж/г) и являются наиб, эффек-
тивной формой 3. э. У млекопита-
ющих жировые запасы расположе-
ны в осн. под кожей, в сальнике,
между внутр, органами. Накопле-
ние жировых запасов особенно ин-
тенсивно происходит у животных
перед спячкой. Недостаточное 3. э.
в этот период может привести к
нарушению спячки, раннему про-
буждению и даже гибели живот-
ных.
ЗАПАХОВОЕ МЕЧЕНИЕ, см.
Маркировочное поведение.
ЗАПАХОВЫЕ МЕТКИ, см. Мар-
кировочное поведение, Мечение
территории.
ЗАПЕЧАТЛЕНИЕ, см. Имприн-
тинг.
ЗАРАЖЕНИЕ ХОЗЯЕВ ПАРАЗЙ-
ТАМИ, происходит двумя путями -
через покровы тела или через рот
и далее через пищеварительный
канал. Все эктопаразиты (см. Эк-
топаразитизм) связаны с покров-
ными "’-санями хозяина, тогда как
эндопаразиты (см. Эндопарази-
тизм) могут проникать в орга-
низм хозяина обоими способами.
Для кишечных паразитов проник-
новение в хозяина через рот - наи-
более распространённый путь,
хотя гельминты кривоголовки
(Ancylostoma duodenale), паразити-
рующие в двенадцатиперстной
кишке, проникают в организм че-
рез кожу. В соответствии со спосо-
бом проникновения в организм
хозяина паразитических червей
делят на геогельминтов и биогель-
минтов. Первые попадают в орга-
низм млекопитающего-хозяина
через рот прямо с земли, с расте-
ний, из воды и т. д. Вторые переда-
ются всегда через промежуточно-
го хозяина — носителя паразитов.
Заражение животных большин-
ством кровепаразитов происходит
через кожу с помощью переносчи-
ков инфекции - кровососущих чле-
нистоногих. Таким путем переда-
ются филярии круглых червей, из
простейших — пироплазмы, трипа-
носомы, гемоспоридии и др. Зара-
жение внутрикожными паразита-
ми также может осуществляться с
помощью переносчиков. Так, юж-
ноамериканский овод Dermatobia
cyaniventris приклеивает свои яйца
к брюшку мух и комаров. Сфор-
мировавшиеся личинки приподни-
мают яйцевые крышечки и поджи-
дают, когда их носитель сядет на
к.-н. млекопитающее (бык, лошадь,
собака и т.д.). Тогда личинки вы-
ходят на кожу подлинного хозяи-
на, внедряются в волосяные фол-
ликулы и в дальнейшем вызыва-
ют образование подкожной опухо-
ли. См. также Алиментарный
путь заражения, Трансмиссивный
путь заражения.
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ,
оболочки у зародышей высших по-
звоночных, обеспечивающие неза-
висимую от условий окружающей
среды жизнедеятельность зароды-
ша и защиту его от повреждений -
амнион, хорион, аллантоис. Амни-
87
ЗАЩЁЧНЫЕ МЕШКИ
он формируется либо боковыми
складками внезародышевой экто-
дермы и мезодермы (наруж. лист-
ком боковых пластинок), к-рые
приподнимаются и смыкаются над
зародышем, либо путём образова-
ния полости среди зародышевых
клеток, постепенно преобразую-
щихся в окружающую зародыш
оболочку. Амнион заполнен жид-
костью и предохраняет зародыш от
высыхания, защищает его от сопри-
косновения с др. оболочками, иног-
да очень плотными (напр., скорлу-
па яйца), и от механич. поврежде-
ний. Наруж. стенка амниотич.
складок образует хорион (имеется
лишь у наст, наземных позвоноч-
ных). У млекопитающих хорион
непосредственно контактирует со
стенкой матки, обеспечивая обмен
веществ между организмом мате-
ри и плодом; он закладывается на
ранней стадии развития (когда за-
родыш представлен ещё бластоци-
стой), образуется из окружающих
бластоцисту клеток — трофобласта,
к-рый затем подстилается внеза-
родышевой мезодермой. Хорион
имеет ворсинки, к-рые вначале
представляют собой разрастания
клеток трофэктодермы в тканях
матки (первичные ворсинки). Пос-
ле врастания в них сосудов аллан-
тоиса (вторичные ворсинки) они
образуют плодную часть плацен-
ты. Аллантоис закладывается как
вырост заднего отдела кишечной
трубки зародыша. У млекопитаю-
щих аллантоис невелик, в его ме-
зенхиме образуются сосуды пупо-
вины. На более поздних стадиях
развития из внутризародышевой
части аллантоиса образуется моче-
вой пузырь.
ЗАЩЁЧНЫЕ МЕШКИ, щёч-
ные мешки, мешкообразные
выросты преддверия ротовой поло-
сти; встречаются у нек-рых гры-
зунов, с умчатых и у большинства
узконосых обезьян. Обычно 3. м.
располагаются в обл. шеи. У ме-
шотчатых крыс имеются наруж.
мешки, образованные выпячивани-
ем кожи и расположенные вне ро-
товой полости. 3. м. служат вре-
менным складом пищи. Среди мле-
копитающих б. СССР 3. м. имеют-
ся у хомяков, хомячков, бурундука
и нек-рых др. грызунов.
ЗАЩИТА ИНДИВИДУАЛЬНОГО
УЧАСТКА, система поведенческих
актов особи, направленная на за-
щиту занимаемой терр. (индивиду-
ального участка). 3. и. у. в пол-
ной мере проявляется у террито-
риальных животных, ведущих пре-
им. одиночный образ жизни (напр.,
лесные полёвки, медведи, тигр и
ДР-)-
ЗАЩИТНАЯ ОКРАСКА, см. По
правительственная окраска.
ЗАЯЦ ЗЕМЛЯНОЙ, см. Тушкан-
чик большой.
ЗАЯЦ КАПСКИЙ, то же, что заяц-
толай.
ЗАЯЦ КУСТАРНИКОВЫЙ, см.
Заяц маньчжурский.
ЗАЯЦ МАНЬЧЖУРСКИЙ, заяц
кустарниковый (Lepus
mandshuricus Radde, 1861). вид рода
зайцев. Ранее часто включали в
состав японского кустарникового
зайца (L. brachiurus) или в род
Caprolagus. Масса тела 1,3-2,3 кг,
дл. тела 430-490 мм, дл. хвоста 60-
95 мм, дл. ступни 110-130 мм, дл.
уха 75-90 мм. Уши очень корот-
кие; хвост относительно длинный,
серый снизу, чёрный сверху. Окрас-
ка спины и верха головы охристо-
бурая или охристо-серая с тёмной
струйчатостью; на боках головы
беловатые пятна, под глазом тём-
ная полоса; бока тела и лапы па-
левые, брюхо грязно-белое. Быва-
ют особи чёрные с палевым гор-
лом и белым брюхом или почти
белые. Зимний мех чуть светлее
летнего. В кариотипе 48 хромосом.
Распространён в Приамурье, При-
морье, сев.-вост. Китае и сев. Ко-
рее. Населяет широколиственные
леса с выраженным подлеском.
Лёжки устраивает в густом кус-
тарнике, под валежинами и зало-
мами; иногда использует дупла по-
валенных деревьев, пещерки и ста-
рые барсучьи норы; зимой иногда
роет неглубокие подснежные норы.
Активен в осн. в сумерки и ночью.
Питается надземными частями
разл. травянистых и древесных
растений. Сезон размножения с
февраля - нач. марта по август.
Самка приносит в год 2—3 помёта.
Ареал зайца маньчжурского
(Lepus mandshuricus )
В выводке 1-6, чаще 3-5 детёны-
шей. Рост и развитие не изучены.
Размеры индивидуальных участ-
ков неизвестны, но, по-видимому, не
превышают неск. сотен квадрат-
ных метров. Числ-ть в Приморье
высокая; на б. ч. Приамурья ре-
док. Второстепенный объект про-
мысла.
ЗАЯЦ МОРСКОЙ, см. Лахтак.
ЗАЯЦ-БЕЛЯК (Lepus timidus
Linnaeus, 1758), вид рода зайцев.
Ранее сюда включали американс-
кого беляка, Lepus arcticus. Масса
тела 1,6-4,5 кг, дл. тела 440-740
мм, дл. хвоста 49-108 мм, дл. ступ-
ни 132-190 мм, дл. уха 75-100 мм.
Ухо слабо расширенное и относи-
тельно короткое. Хвост округлый,
белый, с серым пятном на верх,
стороне. Окраска летнего меха от
рыжевато-серой до аспидно-серой
с бурой струйчатостью; конец мор-
ды и щёки рыжеватые, вокруг гла-
за тонкое белое кольцо; живот и
внутр, стороны ног белые. Зимний
мех чисто-белый, кончики ушей
остаются чёрными. Ступни ног
Заяц-беляк
(включая подушечки пальцев) гус-
то покрыты волосами, особенно
длинными в зимнее время. На
88
ДАМЦ-ГУУАК
Ареал зайца-беляка
(Lepus timidus)
верх, резцах спереди бороздка, рас-
положенная ближе к их BHVTp.
краю. В кариотипе 48 хромосом.
Географическая изменчивость раз-
мера и окраски носит клинальный
характер. Распространён в тундро-
вой, лесной и лесостепной зоне Ев-
ропы (включая Великобританию),
Сибири, Забайкалья, Д. Востока,
сев.-зап. Монголии, сев.-вост. Ки-
тая и сев. Казахстана. Населяет
разрежённые хвойные и смешан-
ные леса и кустарниковые зарос-
ли по тундрам и степным балкам.
По долинам рек может глубоко
проникать в зоны горной тундры
и гольцов. Лёжки устраивает от-
крыто, под старыми деревьями, сре-
ди валежника; охотнее всего ис-
пользует места, где с валежником
соседствует еловый подрост; зимой
может делать подснежные убежи-
ща глуб. до 0,5 м. Активен обыч-
но в сумерки, но в разных услови-
ях ритм активности может силь-
но меняться. Питание имеет выра-
женный сезонный характер и оп-
ределяется высотой снежного по-
крова: летом — травянистые рас-
тения, зимой - веточный корм и
кора лиственных пород деревьев.
Первый гон в феврале (ср. полоса
России) - мае (С. тундровой зоны),
второй - сразу после рождения пер-
вого помёта; на Ю. ареала бывает
и третий гон (кон. июня). Беремен-
ность ок. 50 дней, в выводке 1-8
детёнышей. Новорождённые (мас-
са 130-170 г) покрыты густым
мехом, зрячие; способны к самосто-
ятельному передвижению. Образ
жизни обычно оседлый; пл. инди-
видуального участка - 3-30 га; на
С. ареала известны случаи массо-
вых миграций. Линька жёстко свя-
зана с внеш, условиями: нач. оп-
ределяется дл. светового дня, каж-
дый участок тела вылинивает при
определённой среднесуточной
темп-ре. Числ-ть в разных частях
ареала сильно различается в зави-
симости от наличия подходящих
биотопов; в целом обычный вид.
Легко привыкает к присутствию
человека. Важный объект спортив-
ной охоты и пушного промысла;
может вредить садам и лесопосад-
кам; переносчик туляремии.
ЗАЯЦ-ПЕСЧАНИК, см. Заяц то
лай.
ЗАЯЦ-РУСАК (Lepus europaeus
Pallas, 1778), вид рода зайцев. Иног-
да включают в состав капского зай-
ца, Lepus capensis. Масса тела ок.
6 кг, дл. тела 550-675 мм, дл. хво-
ста 75-140 мм, дл. ступни 124—167
мм, дл. уха 100-118 мм. Ухо длин-
ное. Хвост клиновидный, белый
снизу, с чёрной полосой на верх,
стороне. Окраска летнего меха от
охристо-серой до желтовато-серой
с тёмными пестринами; щёки с ох-
ристым оттенком, вокруг глаза бе-
лое кольцо, у переднего его края
коричневое пятчо: живот и внутр,
стороны ног белые. Зимний мех
гущ» летнего, на Ю. ареала - лишь
чуть светлее летнего, на С. — почти
чисто белый (тёмными остаются
голова, уши и передняя часть спи-
ны). Кончики ушей всегда чёрные.
Ступни ног покрыты сравнитель-
но короткими волосами. На верх.
резцах спереди бороздка, располо-
женная по ср. линии каждого рез-
ца. В кариотипе 48 хромосом.
Иногда образует гибриды с беля-
ком (тумаков). Географическая из-
менчивость значительна, но, воз-
Ареал зайца-русака
(Lepus europaeus)
можно, носит клинальный харак-
тер. Распространён в лесной, лесо-
степной и степной зонах Европы,
Зап. Сибири, сев. Казахстана, М.
Азии и Сев. Африки; акклимати-
зирован в ряде мест, в т. ч. - в Юж.
Сибири и на Д. Востоке. Населяет
открытые участки с пересечённым
рельефом, долины рек, поля, выруб-
ки, бугристые пески; избегает гус-
тых зарослей и мест с глубоким
снежным покровом. Лёжки устра-
ивает под прикрытием кустов и
куртин травы либо в неглубоких
лунках, не приминая растительно-
сти; изредка в период размноже-
ния копает неглубокие норы; зимой
делает лёжки на снегу в закрытом
от ветра месте либо копает снеж-
ные норы дл. до 2 м. Активен гл.
обр. в сумерки и ночью. Питается
летом в осн. надземными частями
травянистых растений, а также се-
менами, зимой — веточным кор-
мом и корой. Первый гон в фев-
рале (самцы активны с января),
второй — в кон. марта - нач. ап-
реля, третий гон - в кон. мая. В
нек-рых местах может приносить
до 5 помётов в год. Беременность
в ср. 42 дня (36-45); в выводке 3-
4 детёныша. Новорождённые (мас-
са 80- 150 г) покрыты густым ме-
хом, зрячие. З.-р. территориальны,
с выраженной оседлостью; пл. ин-
дивидуального участка - 30-
330 га (постоянно используемая
терр. - 16-66 га); участки самцов
больше, чем самок. Числ-ть зави-
сит от наличия подходящих био-
топов; в целом обычный вид.
Важный объект охоты; может вре-
дить культурным посадкам; пере-
носчик ряда заболеваний, в т. ч.
токсоплазмоза.
89
ЗАЯЦ-ТОЛАИ
ЗАЯЦ-ТОЛАЙ, заяц-песча-
ник (Lepus tolai Pallas, 1778), вид
рода зайцев. Иногда включают в
состав капского зайца, Lepus
capensis. Масса тела 1,8-2,8 кг, дл.
тела 390-580 мм, дл. хвоста 75-
116 мм, дл. ступни 106-135 мм, дл.
уха 83-119 мм. Уши длинные и ши-
рокие. Хвост белый снизу, чёрный
сверху, с кистью жёстких белых
волос на конце. Окраска летнего
меха буровато-серая, охристо-серая
или серая с тёмной струйчатостью;
затылок и шея охристо-рыжие;
низ головы, горло, живот и внутр,
стороны ног белые, концы ног ох-
ристо-бурые. Зимний мех чуть
светлее летнего, с выраженными пе-
стринами. На ушах возле кончи-
Заяц-толай
ков - тёмное пятно. На верх, рез-
цах спереди бороздка, расположен-
ная по ср. линии каждого резца. В
кариотипе 48 хромосом. Географи-
ческая изменяй вость невелика.
Распространён в пустынях, полупу-
стынях и горах Ср. Азии, Казах-
стана, Ирана, Афганистана, Юж.
Сибири, Забайкалья, Монголии и
Китая. Населяет пустыни, полупу-
стыни, береговые дюны и горные
степи до выс. 4900 м над ур. моря.
Лёжки устраивает в ямках гл. 5-
15 см (реже до 60), вырытых под
прикрытием кустов; изредка копа-
ет неглубокие норы или использу
ет старые норы лис и черепах; но-
ворождённые иногда прячутся в
норах грызунов; в горных степях
использует норы сурков. Активев
в осн. в сумерки и ночью, а в пери-
од гона - в светлое время суток.
Питаются разл. травянистыми и
древесными растениями, используя
Ареал зайца-толая
(Lepus tolai)
все надземные части. Гон начина-
ется в пустынной части ареала в
январе - феврале, в горной - в кон.
февраля - марте. Самка приносит
в год 2-3 помёта (редко 4). Бере-
менность 45-50 дней, в выводке 1-
6 детёнышей. Новорождённые (мас-
са 85-110 г) покрыты густым ме-
хом с тёмной полосой на спине, зря-
чие. Территориальность изучена
слабо; пл. индивидуального участ-
ка - ок. 2 га. Колебания числ-ти
различны в разных местообитани-
ях; в ряде мест числ-ть заметно
снижена хоз. деятельностью чело-
века. Объект спортивной охоты;
вред, наносимый посадкам с.-х.
культур, незначителен.
ЗВЕРИ. 1. Общее назв. для круп-
ных (гл. обр. хищных) млекопи-
тающих. 2. Подкласс (Theria Parker,
Haswell, 1897) класса млекопита-
ющих, делится на инфраклассы
сумчатых (Marsupialia) и плацен-
тарных (Eutheria), к последнему
относятся все млекопитающие фа-
уны б. СССР.
ЗВЕРОВАЯ, см. Собаки охотничьи.
ЗВЕРОВОДСТВО, отрасль х-ва, свя-
занная с содержанием (разведение,
выведение пород) пушных зверей в
условиях неволи. Одной из ранних
форм 3. было выращивание детё-
нышей, взятых из норы, до взрос-
лого состояния, чтобы получить
качественную пушнину. Промыш-
ленное 3. началось во 2-й полови-
не XIX в. с разведения серебристо-
чёрной лисы в Канаде. Основные
объекты 3. - американская норка,
соболь, лисица, песец. 3. удешевля-
ет производство пушно-мехового
сырья, позволяет получать цвето-
вые вариации меха, отсутствующие
в природе.
ЗВЕРЬКИ, общее обыденное назв.
для мелких млекопитающих.
ЗВУКОВАЯ АКТИВНОСТЬ, см.
Акустическая активность.
ЗЕВ, отверстие, соединяющее у мле-
копитающих полость рта с глот-
кой и ограниченное по бокам нёб-
ными дугами, между к-рыми рас-
положены миндалины.
ЗЕЛЕНЕЦ, детёныш гренландско-
го тюленя в первые неск. дней сво-
ей жизни. Светлая окраска его во-
лосяного покрова имеет зеленова-
тый оттенок.
ЗЕМЛЕРОЙКИ-БЕЛОЗУБКИ
(Crocidura Wagler, 1832), род сем.
землеройковых, самый обширный
среди млекопитающих. Включает
120-150 видов, большинство - из
тропических лесов Юго-Вост.
Азии; на терр. б. СССР - 5-6. Дл.
тела 4-15 см, масса до 66 г. Хвост
50-100% дл. тела, покрыт редки-
ми длинными щетинками. Ушная
раковина крупная, выдается из
меха. Волосяной покров короткий,
густой. Окраска тела от сероватой
до бурой и почти чёрной. Череп с
относительно коротким и широ-
ким рострумом, уплощён. Увели-
ченный первый резец с сильно раз-
витым передним зубцом. В верх,
челюсти 3, реже 4 промежуточных
зуба. Зубные коронки чисто-белые.
В кариотипе 28-52 хромосомы,
для нек-рых видов характерен хро-
мосомный полиморфизм. Населяют
разнообразные ландшафты Афри-
ки, Юж. Евразии; нек-рые тропи-
ческие виды - синантропы. Жи-
вут в естественных пустотах в зем-
ле и между камнями, иногда сами
роют простые норы или использу-
ют убежища мелких грызунов; де-
лают шарообразные гнёзда из тра-
вы и листьев. Пищей служат бес-
позвоночные и мелкие позвоноч-
ные, у к-рых в первую очередь вы-
едают мозг. В отношении особей
своего вида неагрессивны, зимой в
убежища собираются по неск.
зверьков. Потревоженные, прини-
мают защитную позу, громко стре-
кочут. Размножаются круглый год;
на С. иногда под снегом; в неволе
способны приносить потомство
ежемесячно. В помёте 1-10 детё-
нышей; у нек-рых видов 1-2. При
90
ЗЕМЛЕГиИйиВЫИ
переходе из одного убежища в дру-
гое детёныши следуют за матерью,
уцепившись зубами за её хвост. По-
ловозрелость в 2-3 мес, наибольшая
продолжительность жизни 4 года.
ЗЕМЛЕРОЙКИ-БУРОЗУБКИ
(Sorex Linnaeus, 1758), род сем. зем-
леройковых. Включает ок. 70 ви-
дов; на терр. б. СССР - ок. 20 Раз-
меры мелкие: дл. тела 4-8 см, мас-
са до 15 г. Хвост приблизительно
равен дл. тела, равномерно покрыт
короткими волосами. Конечности
обычно без специальных приспо-
соблений. Ушная раковина зача-
точная, снаружи не видна. Окрас-
ка тела преим. бурая, иногда на
спине тёмный чепрак. Промежу-
точных зубов 3. Зубные коронки
коричневые. В кариотипе 20-66
хромосом', для нек-рых видов ха-
рактерен хромосомный полимор-
физм', у нек-рых видов имеется по-
ловой тривалент. Обитают в ласах
умеренного пояса и лесостепи, в
тундре, высокогорьях (до 4200 м
над ур. моря) Евразии, Сев.
Америки. Живут преим. в подстил-
ке и почвенном слое, в качестве
убежищ используют естественные
пустоты, норы др. мелких млеко-
питающих, иногда делают шарооб-
разные гнёзда под корнями, вале-
жинами. Питаются почвенными
беспозвоночными, иногда мелкими
позвоночными. Размножаются ле-
том, 1-3 помёта за сезон, в каждом
до 2-10 детёнышей. Волосяной по-
кров появляется на 2-й нед, глаза
открываются на 3-й нед. У самки
течка наступает через 25 дней пос-
ле родов. Одни из наиб, многочисл.
мелких млекопитающих таёжной
зоны.
ЗЕМЛЕРОЙКИ-МНОГОЗУБКИ
(Suncus Ehrenberg, 1833), род сем.
землеройковых, близок к землерой-
кам-белозубкам. Включает 13-15
видов; на терр. б. СССР - 1. Дл.
тела 3,5-15 см, масса 3-30 г. Зубы
не пигментированы, промежуточ-
ных зубов 4, 4-й очень мал. В ка-
риотипе 32-40 хромосом-, для нек-
рых видов характерен хромосом-
ный полиморфизм. Живут в лесах
и на открытых засушливых про-
странствах Африки и Юж. Азии; с
человеком ра< селились в Юж. Ев-
ропе, на о-вах Индийского ок., Ма-
лайского арх. и Японских о-вах.
ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ (Soricidae
Fischer, 1814), сем. отр. насекомо-
ядных, близкое к сем. кротовых.
Включает 2 подсем., ок. 20 родов и
260 видов; на терр. б. СССР -1,4,
27-30, соотв. Известны с эоцена.
Одни из самых мелких млекопи-
тающих: дл. тела 3,5-18 см, масса
3-35 г. Внешне напоминают мы-
шей, отличаются крупной головой
с вытянутым хоботком, очень мел-
кими глазами, слабо развитой
(иногда зачаточной) ушной рако-
виной. Лапы короткие,у полувод-
ных форм с оторочкой коротких
жёстких волос или плавательной
перепонкой. Хвост короткий или
немного превышает дл. тела, по-
Хвосты землероек:
1 — куторы обыкновенной (Neomys
fodiens); 2 — бурозубки обыкновен-
ной (Sorex araneus); 3 — белозубки
белобрюхой (Crocidura leucodon).
крыт густыми короткими волоска-
ми и ли редкими длинными щетин-
ками. Половое и анальное отвер-
стия окружены общим кожным
валиком. Сильно развиты сальные
железы, на боках тела и в основа-
нии хвоста расположены крупные
специфические железы, выделяю-
щие дурно пахнущий секрет. Мех
на туловище густой, короткий, бар-
хатистый. Хоботок на голове силь-
но развит, широкий, с многочисл.
вибриссами разной дл. (приспособ-
ление к ориентации в узких под-
земных пустотах). Окраска тела
обычно однотонная, от светло-серой
до буроватой и почти чёрной, но
бывают отклонения (см. Путорак)',
сверху темнее, чем снизу. Череп с
сильно вытянутой узкой ростраль-
ной частью и уплощённой мозго-
вой камерой, кости к-рой сраста-
ются очень рано. У сев. видов зи-
мой размер мозговой камеры
уменьшается (эффект Дэнеля). Ску-
ловой дуги нет. Слуховой барабан
обычно кольцеобразной формы, не
прирастает к основанию черепа. Со-
членовный отросток ниж. челюс-
ти с двумя отд. суставными повер-
хностями («двойной» сустав). Мо-
лочные зубы резорбируются у эм-
брионов. Зубная формула I 3/2, С
0-1/0, Р 1-3/1, М 3/3 =26-32.
Первые резцы гипертрофированы,
сильно выдаются вперед, с допол-
нительными зубчиками на рабочей
поверхности, верх. — серповидно
изогнуты. Расположенные за ними
промежуточные зубы сходной фор-
мы, небольшие, одновершинные,
4-й верх, предкоренной увеличен
(хищнический зуб). Коронка зубов
белая или красновато-бурая. Слю-
на иногда ядовита, парализует мел-
кую добычу. В кариотипе 20-66
хромосом; для нек-рых видов ха-
рактерен хромосомный полимор-
физм; у нек-рых видов половой
тривалент (практически всё мно-
гообразие приходится на род зем-
лероек-бурозубок). Населяют леса
(от тропических до тайги) и откры-
тые пространства (от пустыни до
тундры) равнив и высокогорий в
Евразии, Африке, Сев. и Центр.
Америке. Большинство 3. назем-
ные, немногие полуводные. Обита-
ют преим. в лесной подстилке или
травяной ветоши, способны проле-
зать в малейшие пустоты диам. 1-
2 см, но сами нор почти не роют.
На период размножения делают
шарообразные гнёзда. Живут оди-
ночно, активны круглосуточно.
Быстро бегают, хорошо плавают, по-
луводные формы в поисках пищи
ныряют. Питаются беспозвоноч-
ными, реже мелкими позвоночны-
91
ЗЕМЛЕРОЙКООБРАЗНЫЕ
ми, при голоде - семенами. Кол-во
потребляемой пищи в сутки в 1,5-
4 раза превышает массу тела се
мого зверька (чем меньше разме-
ры, тем больше ест). Нередка коп-
рофагия. В жарком климате или
в тёплое время года на С. размно-
жается круглодично, в году 1-3
помёта по 4-14 детёнышей в каж-
дом, беременность 2,5-4 нед. Детё-
ныши покидают гнездо в возрасте
3-4 нед. Продолжительность жиз-
ни до 2 лет. Уничтожают насеко-
мых - вредителей лесного и с. х-ва.
ЗЕМЛЕРОЙКООБРАЗНЫЕ
(Soricomornha). подотр. отр. насе-
комоядных, включает 5 сем. (в
т. ч. землеройковых, кротовых).
«ЗЕРКАЛО». 1. «3.» хвостовое -
пятно белой шерсти, расположен-
ное в хвостовой обл. и частично на
ляжках оленей, косуль и нек-рых
др. копытных. 2. «3.» носовое - у
нек-рых копытных голый участок
кожи на морде между ноздрями.
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА, см. Спячка.
ЗИМОВКА, форма переживания
холодного времени года в умерен-
ных широтах у летучих мышей.
Зверьки перемещаются в т. н. зи-
мовочные убежища с постоянным
температурным режимом (как
правило, +2...+15°С), где впадают в
оцепенение. В местах 3. часто об-
разуются зимовочные колонии, у
нек-рых видов происходит спари-
вание. Осенний залёт и весенний
вылет летучих мышей с мест 3.
обычно сопровождается характер-
ным «роением». Охрана мест 3.
летучих мышей очень важна для
сохранения их видового разнооб-
разия.
ЗИМОВОЧНАЯ КОЛОНИЯ, у ру-
кокрылых умеренных и сев. ши-
рот: временное скопление особей на
зимовке в холодное время года. В
зависимости от вида, 3. к. форми-
руются в сер. - кон. осени, обыч-
но в защищённых от холода пеще-
рах, штольнях, подземельях, дуплах,
на чердаках и т. п. (т. н. зимовоч-
ные убежища) и распадаются в
нач. - сер. весны; насчитывают от
неск. десятков до мн. тысяч осо-
бей. Как правило, 3. к. не имеют
чёткой социальной и/или половоз-
растной структуры, могут быть
одно- или многовидовыми. В 3. к.
происходит зимовка, а у ряда ви-
дов - спаривание. 3. к. очень чув-
ствительны к беспокойству, к-рое
доставляют им спелеотуристы и
др. человеческая деятельность.
ЗИМОВОЧНАЯ НОРА, нора, в
к-рой нек-рые виды млекопитаю-
щих проводят зимний период
(иногда этот период охватывает
неск. сезонов года) в состоянии
спячки. Специализированные 3. н.
характерны для зимоспящих гры-
зунов (суслики, тушканчики, хомя-
ки), хищных (медведь, барсук).
Обычно входное отверстие 3. н. жи-
вотные плотно закупоривают зем-
ляной пробкой, чтобы создать мик-
роклимат и защититься от хищни-
ков.
ЗНАКОВЫЕ СТИМУЛЫ, см. Клю-
чевые стимулы.
«ЗНАМЯ», термин обозначающий
кисточку из удлинённых волос на
кон. хвоста у нек-рых видов туш-
канчиков. Расцветка «3.» в соче-
тании с его размерами является
признаком, позволяющим разли-
чать эти виды.
ЗОНА ВТОРИЧНОГО КОНТАКТА
ВИДОВ, см. Гибридизация.
ЗОНА ИНТЕРГРАДАЦИИ, см.
Интерградация.
ЗООЛОГИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛА-
ТУРА, совокупность правил, регла-
ментирующих образование и изме-
нение научных названий таксо-
нов. Основные принципы 3. н. -
стабильность и универсальность.
Важнейшие общие правила - при-
оритета, омонимии, координации.
Из частных правил важно опреде-
ление кол-ва слов в назв. таксонов
разных рангов: назв. надвидовых
таксонов состоят из 1-го слова,
назв. видов - из 2-х слов, назв. под-
видов - из 3-х слов. Свод правил
3. н. содержится в Международ-
ном Кодексе зоологической номен-
клатуры.
ЗООНОЗЫ (от греч. zoon - живот-
ное и nosos - болезнь), группа за-
болеваний, возбудители к-рых при-
способлены к вполне определён-
ным видам животных, обеспечива-
ющим непрерывность их суще-
ствования. Так, возбудитель чумы
существует в природе независимо
от человека, циркулируя в поселе-
ниях сурков, сусликов, песчанок.
Участие в поддержании существо-
вания инфекции туляремии прини-
мают разл. виды млекопитающих,
главная роль среди к-рых принад-
лежит водяным крысам, домовым
мышам, обыкновенным полёвкам,
зайцам и нек-рым др. Возбудите-
ли 3. при определённых экологи-
ческих и социальных условиях спо-
собны поражать и человека. Одна-
ко в этом случае человек являет-
ся «тупиком» инфекции, т. е. цир-
куляция возбудителя в чисто че-
ловеческих коллективах невозмож-
на. При 3. наблюдаются только
отд. случаи заражения людей от
животных в природных очагах бо-
лезней. При нек-рых 3., напр., при
чуме и жёлтой лихорадке, бывает
возможна передача паразитов от
человека человеку, что вызывает
эпидемии. Однако и в этом случае
эпидемия постепенно затухает, а
циркуляция возбудителя среди
людей заканчивается его гибелью.
См. также Антропонозы.
ЗООПСИХОЛОГИЯ (от греч.
zoon - животное, живое существо
и psyche - душа), психология
животных, отрасль психологии,
изучающая психику животных, её
проявления, происхождение и раз-
витие в онто- и филогенезе.
ЗРЕНИЕ, восприятие световой ин-
формации с помощью органов зре-
ния, способность определять внеш,
вид предметов окружающей среды,
направление их движения, степень
освещённости, цветность, окрашен-
ность. 3. бывает цветное и нецветное.
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ, II пара че-
репно-мозговых нервов. Иннерви-
рует сетчатку глаза. У эмбриона
развивается как полый вырост
мозга (наз. глазным стебельком),
закруглённый конец к-рого по мере
приближения к поверхности тела
расширяется и уплощается в плос-
кости, перпендикулярной продоль-
ной оси стебелька, причём он де-
лается двухслойным. Далее эта
уплощённая часть принимает вог-
нутую форму и наз. глазным бо-
калом. Позже, из внутр, (дальней
от мозга) части бокала формиру-
ются чувствительный, промежуточ-
92
ЗУБР
ный и нервный слои сетчатки. Из
нервного слоя во внутр, просвет
стебелька прорываются нервные
отростки, к-рые следуют по этому
каналу к мозгу. См. также Сетчат-
ка, Зрительный перекрест.
ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕКРЁСТ, хи-
азма зрительных нервов; явление
пересечения зрительным нервом
срединной линии мозга и вхожде-
ния его в контралатеральную по-
ловину мозга. Полный 3. п. харак-
терен для низших позвоночных.
Для млекопитающих, наделённых
бинокулярным зрением, характер-
но явление неполного 3. п. При
подходе к перекресту, каждый зри-
тельный нерв разделяется на две
части. Из них медиальная претер-
певает 3. п., а латеральная, резко
повернув, следует к ипсилатераль-
ной половине мозга. Медиальную
часть составляют, во-первых, во-
локна,"несущие информацию об ип-
силатеральной по отношению к сет-
чатке половине объемно видимой
картинки, во-вторых, о крайней,
ипсилатеральной части поля зре-
ния, т. е. видимой лишь сетчаткой
данного глаза и не видимой сетчат-
кой др. Латеральную составляют
волокна, несущие информацию о
контралатеральной (по отношению
к данной сетчатке) половине
объёмно видимой картинки. Имен-
но благодаря этой латеральной
части в ипсилатеральной полови-
не мозга происходит дополнение
картины, приходящей с контрала-
терального глаза через 3. п. и, как
результат, составление объёмной
картины. Т. о., в каждой половине
мозга составляется контралате-
ральная половина объёмной кар-
тины и контралатеральная плос-
кая картина (та, что видима лишь
контралатеральным глазом), ито-
го - половина всей картины. Из
приведенного рассуждения следу-
ет, что если X — доля у данного вида
бинокулярного поля зрения во всем
поле зрения, то доля волокон, пре-
терпевающих 3. п., - У +Х; доля
же волокон, следующих ипсилате-
рально, - х ] +Х. Так, у человека, из-
за почти полного перекрывания по-
лей зрения, зрительный нерв делит-
ся примерно пополам.
ЗУБНАЯ ФОРМУЛА, краткая ха-
рактеристика кол-ва (наимень-
шее - наибольшее) зубов разных
отделов; указываются через знак
дроби: в числителе - зубы верх,
челюсти, в знаменателе - нижней.
Каждый отдел обозначается первой
буквой его лат. назв.: I - резцы
(incisivi), С - клыки (canini), Р -
предкоренные (praemolares), М -
коренные (molares). Для сокраще-
ния пишется число зубов в одной
половине челюсти. Напр., 3. ф. вол-
ка: I 3/3, С 1/1, Р 4/4, М 2/3 = 42.
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ, специализиро-
ванная эпителиальная ткань, по-
крывающая коронку зуба. Выра-
батывается особыми клетками -
адамантобластами. Наиб, твёрдая
ткань в животном организме, за-
щищает зубы от износа и повреж-
дений, а также формирует острый
режущий край зуба. После разру-
шения не восстанавливается. В со-
ставе 3. э. почти 96% неоргани-
ческих солей, гл. обр. карбонат и
фосфат кальция (имеет структуру
апатита). Зубы нек-рых рыб и ряда
тропических млекопитающих ли-
шены 3. э.
ЗУБНОЙ РЯД, набор зубов одной
стороны одной челюсти. Состав
3. р. представляет важную особен-
ность, способную охарактеризовать
ту или иную группу млекопитаю-
щих. Уникальную особенность
большинства млекопитающих со-
ставляет гетеродонтность (разнозу-
бость): разные группы зубов отли-
чаются друг от друга формой и
функцией (вторично утрачена у
китообразных). В передней части
3. р. расположены резцы, за ними
клыки, заднюю часть 3. р. занима-
ют щёчные зубы. У растительнояд-
ных между резцами и предкорен-
ными имеется свободное простран-
ство - диастема.
ЗУБНОЙ ЦЕМЕНТ, разновидность
костной ткани, покрывающая ко-
рень и шейку зуба у млекопитаю-
щих. Служит для закрепления зуба
в альвеоле. 3. ц. синтезируют спе-
циальные клетки - одонтобласты,
к-рые, погружаясь в 3. ц., превра-
щаются в цементоциты. 3. ц. пред-
ставлен пластинчатым или грубо-
волокнистым основным веще-
ством, в к-ром перпендикулярно
поверхности зуба идут пучки во-
локон. В обл. шейки зуба слои
3. ц. не содержат клеток, а в обл.
корня в 3. ц. имеются находящие-
ся в полостях цементоциты У мн.
травоядных животных (копытных,
грызунов) 3. ц. образуется на всей
поверхности зуба. В состав 3. ц.
входит более 50% фосфата каль-
ция, ок. 35% органических веществ,
ок. 7% карбоната кальция, а так-
же фториды магния и кальция.
ЗУБР (Bison bonasus Linnaeus,
1758), вид рода зубров. Очень круп-
ные животные типичного бычьего
облика. Размеры быков: масса тела
до 850 кг, дл. тела до 300 см, выс. в
холке 185-200 см, дл. хвоста ок.
80 см; коровы значительно мень-
ше и легче быков. Туловище с мощ-
ной и массивной передней частью,
высокой горбовидной холкой и ос-
лабленной задней частью. Рога
маленькие по сравнению с др. бы-
ками, имеются и у быков, и у ко-
Зубр
ров. Голова мохнатая, борода на
ниж. челюсти и подвес из длинных
волос по низу шеи до груди. Ок-
раска меха тёмно-бурая. По внеш,
виду 3. трудно спутать с др. жи-
вотными. От яка отличается фор-
мой и размерами рогов, окраской,
отсутствием «юбки» и «лошадино-
го» хвоста. В кариотипе 60 хро-
мосом. Географическая изменчи-
вость невелика, принимаются два
подвида, отличающихся размерами,
особенностями строения копыт,
формой головы. В историческое
время ареал занимал лесные обл.
Зап. и Центр. Европы, частично
Юго-Вост. Европы, зап. и юж. ле-
состепные обл. европейской части
б. СССР и Кавказ. Населял места с
обилием зелёных кормов - ли-
93
ЗУБРОБИЗОН
Восстановленный ареал зубра
(Bison bonasus)
ственные и смешанные леса с вы-
сокотравными полянами, луга, по-
лосу верх, предела лесов в горах,
лесостепи и степи. В наст, время в
естественном состоянии нигде не
встречается. Находится под стро-
гой охраной в ряде заповедников
(Приокско-Террасный, Беловежс-
кая пуща, Кавказский и др.). От-
мечена сезонная смена мест оби-
тания. Полигам. Живёт стадами
по 6-8 голов, иногда до 20-30. Сам-
цы обычно держатся одиночно. На
период гона к стаду из самок, те-
лят и подростков присоединяется
взрослый самец, при этом быки
старше 2 лет из стада изгоняются.
Между самцами в период гона про-
исходят столкновения. В крупных
стадах, состоящих из неск. самок,
существует иерархия. Стадо дер-
жится на участке 500-1000 га, на
к-ром можно выделить места па-
стьбы, водопои, солонцы, лёжки, тро-
пы, «чесальные» деревья, места ка-
тания по земле. Отлично развиты
обоняние и слух, зрение слабое.
Основа питания - травянистые
растения, поедает также древесно-
кустарниковый корм, лишайники,
плоды. Использует солонцы. Гон
приурочен к августу и первой по-
ловине сентября. Отёл проходит с
сер. мая до сер. июня. Беремен-
ность ок. 9 мес. Обычно рождает-
ся 1 телёнок, двойни редки. Масса
новорождённого 22-23 кг. Телята
уже через час после рождения сто-
ят на ногах и могут следовать за
матерью. В возрасте 3 нед начина-
ют есть траву. Рога развиваются с
первой осени жизни. Половой зре-
лости достигают на 2-3 году. Ред-
кий охраняемый вид (см. Прило-
жение).
ЗУБРОБИЗОН, гибрид зубра и аме-
риканского бизона.
ЗУБРЫ (Bison Smith, 1827), род
сем. полорогих, близкий к роду бы-
ков, иногда объединяется с ним.
Включает 2 вида - зубра и бизона
(В. bison). Очень крупные копыт-
ные (масса взрослых самцов дос-
тигает 1 т, самки неск. мельче), с
массивным туловищем на мощ-
ных невысоких ногах, крупной го-
ловой на короткой шее, с длинным
тонким («коровьим») хвостом. За
счёт характерного горба передняя
часть туловища значительно мас-
сивнее задней. Рога короткие, кру-
то загнуты, с широко разобщённы-
ми основаниями. Меховой покров
грубый, короткий, курчавый, в пе-
редней части туловища развит
сильнее, чем в задней (разница осо-
бенно заметна у бизона); конец хво-
ста с кисточкой. Линька 1 раз (у
зубра) и 2 раза (у бизона) в год.
Череп с очень широкой лобной ча-
стью. Были распространены в сме-
шанных лесах и лесостепях (пре-
риях) Европы и Сев. Америки; в
наст, время из-за прямого истреб-
ления обитают только на немно-
гих охраняемых терр. Территори-
альные, держатся небольшими се-
мейными группами (зубры) или ко-
чующие, образуют сотенные и ты-
сячные стада (бизоны). Размножа-
ются ежегодно, на время гона об-
разуют гаремы. Беременность 9-
10 мес. В помёте 1-2 телёнка. По-
ловозрелость в 2-3 года, продолжи-
тельность жизни до 30 лет. Ранее
были объектами охоты, в наст, вре-
мя немногочисленны, строго охра-
няются.
ЗУБЫ, костные образования, рас-
положенные в ротовой полости и
служащие для удержания, разры-
вания и пережёвывания пищи.
Произошли из плакоидной чешуи
рыб. Закладываются у зародыша
в виде эпителиальной складки -
зубной пластинки. Наиб, простая
форма 3. - коническая - характер-
на для большинства рыб, земновод-
ных и пресмыкающихся. У млеко-
питающих в связи с жеват. функ-
цией строение 3. усложняется и
происходит дифференцировка их
формы (гетеродонтизм) на клыки,
резцы, предкоренные и коренные.
Различают три анатомич. части
3.: вершину, или коронку, шейку и
корень (или корни). Основную мас-
су 3. составляет дентин, в обл. ко-
ронки он покрыт зубной эмалью, в
обл. шейки (у млекопитающих) -
зубным цементом. Внутри 3. име-
ется полость - корневой канал, за-
полненный зубной мякотью, или
пульпой. У млекопитающих 3. рас-
положены в альвеолах челюстей и
характеризуются ограниченным
ростом, у нек-рых они постоянны
(монофиодонтизм), у др. наблюда
ются многочисленные смены зу-
бов - полифиодонтизм, у третьих
молочные 3. заменяются постоян-
ными (дифиодонтизм). Иногда нек-
рые 3. не развиваются, частичная
редукция зубной системы приводит
к образованию диастемы. Исход-
ное для плацентарных млекопита-
ющих кол-во 3. - 44. Число 3. раз-
ной формы, характерное для дан-
ного млекопитающего, выражают
зубной формулой. У мн. происхо-
дит уменьшение числа 3. того или
иного типа, напр., у грызунов име-
ется всего по одному резцу в поло-
вине каждой челюсти. Отсутствие
резцов на верх, челюсти большин-
ства жвачных является приспособ-
лением к эффективному использо-
ванию языка в акте захвата пор-
ций растительности. Нек-рые 3. об-
ладают постоянным ростом, что
делает их устойчивыми к стира-
нию, напр., верх, резцы у большин-
ства грызунов, коренные зубы по-
лёвок. 3. ряда др. животных (напр.,
жвачных), не обладая таким свой-
ством, противостоят износу значи-
тельной высотой коронки. Эта осо-
бенность является адаптацией к
высоким абразивным нагрузкам,
к-рые оказывает на поверхность 3.
грубая растит, пища. 3. моржа
представляют собой «жернова», к-
рыми животное разламывает и пе-
ретирает раковины моллюсков.
Строение 3. — один из основных
признаков в систематике млекопи-
тающих, в т. ч. ископаемых, так
как 3. сохраняются лучше др. ис-
копаемых остатков.
94
ИЗОЛИРУЮЩИЕ БАРЬЕРЫ
ИГЛЫ, видоизменённые волосы,
округлые в сечении, гораздо более
толстые и твёрдые. Имеются у ди-
кобразов, ежей и нек. др. млекопи-
тающих. Являются средством за-
щиты от хищников. Специальные
мышцы изменяют угол наклона И.
по отношению к поверхности тела.
В покое И. приглажены. В случае
опасности принимают торчащее
положение, к-рое, благодаря под-
кожной мускулатуре, могут сохра-
нять даже в условиях внеш, нагруз-
ки.
ИЕРАРХИЯ СОЦИАЛЬНЫХ
РАНГОВ, см. Социальная иерар-
хия.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ, полимор-
физм, фундаментальное приспо-
собительное свойство (адаптация)
живых организмов существовать в
разл. формах (вариантах). И. -
один из важнейших факторов эво-
люции, обеспечивающий адапта-
цию популяций к изменяющимся
условиям окружающей среды. Осо-
бое эволюционное значение имеет
внутривидовая И., в рамках к-рой
выделяют неск. специфических ва-
риантов. На субпопуляционном
уровне это индивидуальная И. (воз-
растная, или онтогенетическая), се-
зонная И., надындивидуальная, или
групповая И. (половой диморфизм,
И. семейных групп, поселений, ко-
лоний, микропопуляций, географи-
ческая изменчивость). На популя-
ционном уровне — межпопуляци-
онная И. (эндо- и экзодинамичес-
кая) на разл. пространственно-вре-
менных иерархических уровнях.
На надпопуляционном уровне - И.
между относительно стабильными
группировками популяций, образу-
ющими подвиды. Возрастная И.
свойственна всем млекопитаю-
щим. По ходу взросления меняет-
ся внеш, облик животных (разме-
ры и форма тела, окраска) и функ-
ционирование систем внутр, орга-
нов. Так, детёныши мн. копытных
(кабана, благородного оленя, сайга-
ка) имеют покровительственную
окраску, отличную от окраски
взрослых особей, что является
И
адаптацией, позволяющей им из-
бегать хищников. Онтогенетичес-
кая И. отражает реализацию зако-
номерных изменений в ходе инди-
видуального развития организма.
При этом типе И., хотя она и обус-
ловлена генетическими факторами,
генотип остается неизменным.
Причины онтогенетической И. —
функционирование разл. наборов
генов на разных этапах онтогене-
за организма или жизненного цик-
ла клетки в пределах одного гено-
ма, причем порядок «включения»
или «выключения» определённых
генов наследуется. Сезонная линь-
ка, характерная для млекопитаю-
щих умеренного пояса и часто со-
провождающаяся сменой окраски
(заяц-беляк, песец и др.), является
примером сезонного полиморфиз-
ма. После достижения половой зре-
лости у животных ярко проявля-
ются различия между самцами и
самками (половой диморфизм), к-
рые не только затрагивают разме-
ры, но и выражаются в т. н. вто-
ричных половых признаках (рога
у оленей и полорогих копытных).
Примером групповой И. также
может служить присутствие в по-
пуляции определённых рас (морф),
напр., меланистические (темноок -
рашенные) расы у водяной полёв-
ки или обыкновенного хомяка. У
видов с обширным ареалом под
влиянием различий в условиях
абиотической среды (в разных ча-
стях ареала или в условиях геогра-
фической изоляции) могут образо-
вываться морфологически и эколо-
гически разл. устойчивые формы
вида - подвиды. Так, в рамках аре-
ала рыжей лисицы насчитывают
до 25 подвидов (на терр. б. СССР -
14-15). По механизмам возникно-
вения и характеру И. признаков
различают наследственную и не-
наследственную И. Наследственная,
или генотипическая, И. обусловле-
на возникновением нов. генотипов
и приводит, как правило, к измене-
нию фенотипа. В основе геноти-
пической И. могут лежать мутации
(мутационная И.) или образование
95
нов. комбинаций генов (комбина-
тивная И.). Примером мутацион-
ной И. служат упомянутые выше
меланистические формы водяной
полёвки и обыкновенного хомяка.
Поддержание полиморфизма дос-
тигается посредством разл. гене-
тических механизмов: путём обли-
гатной гетерогаметности особей од-
ного пола (половой диморфизм), за
счёт адаптивного преимущества
гетерозигот (сбалансированный по-
лиморфизм) и др. Ненаследствен-
ная, или модификационная, И. от-
ражает изменение фенотипа под
влиянием условий существования,
не затрагивающих структуры ге-
нетической конституции организ-
ма. Степень проявления модифи-
кационной И. может определять-
ся генотипом. Так, кол-во белого
цвета в зимней окраске меха зай-
ца-русака зависит от наличия и ха-
рактера снежного покрова: в Кры-
му, на Кавказе и в Ниж. Поволжье
различий в летней и зимней окрас-
ке нет, по мере продвижения на С.
и С.-В. кол-во белого цвета возрас-
тает, достигая максимума в Сиби-
ри, где русаки были акклиматизи-
рованы. По характеру изменений
признаков различают качествен-
ную И. (альтернативная, прерыви-
стая, фенетическая) и количествен-
ную (флюктуирующая асимметрия,
непрерывная И.). Фенетическая И.
проявляется, напр., в наличии дис-
кретных вариантов формы жева-
тельной поверхности коренных зу-
бов полёвок. Непрерывная И. про-
является в постепенном изменении
к.-л. признака (размеров, окраски
шерсти и т. п.), напр., в зависимос-
ти от климатических условий, как
это наблюдается у геогр. форм зай-
ца-русака.
ИЗОЛИРУЮЩИЕ БАРЬЕРЫ,
изолирующие механизмы,
термин, употребляемый для обозна-
чения причин репродуктивной изо-
ляции. Различают прекопуляцион-
ные и посткопуляционные И. б.
Первые реализуются на уровне по-
ведения (несовместимость комму-
никативных систем, препятствую-
ИЗОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
щая встрече особей противополож-
ного пола, нормальному половому
поведению). Вторые обеспечивают
невозможность нормального раз-
вития и размножения гибридов
(см. Гибридизация).
ИЗОЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ,
см. Изолирующие барьеры.
ИЗОЛЯТ, участок (обычно неболь-
шой) ареала, отделённый от основ-
ной его части.
ИЗЮБРЬ (Cervus elaphus
xanthopygus Milne-Edwards, 1867),
подвид оленя благородного, населя-
ющий Приморье.
ИКТИТЕРИЕВЫЕ (Ictitheriidae
Trouessart, 1897), вымершее сем.
отр. хищных, близкое к сем. гие-
новых. Включает 9 родов. Поздний
миоцен - плиоцен Евразии; на терр.
б. СССР известны из Молдавии,
Украины, Казахстана и Киргизии.
Тело удлинённое, как у виверр (сем.
Viverridae).
ИММИГРАНТ,аллохтон, вид, по-
явившийся на данной терр. в ре-
зультате естественного (в отличие
от акклиматизации) процесса все-
ления с др. терр., где он возник.
ИММУНИТЕТ (от лат. immunitas -
освобождение, избавление), способ-
ность организма сопротивляться
инфекционным заболеваниям и
др. неблагоприятным воздействи-
ям. И. также поддерживает целос-
тность и биол. индивидуальность
организма за счёт тканевой несов-
местимости. Существуют два меха-
низма И. - клеточный и гумораль-
ный. Клеточный И. осуществляет-
ся разными видами лейкоцитов,
способными к фагоцитозу - зах-
ватыванию и перевариванию бак-
терий и чужеродных белков. Гумо-
ральный И. состоит в выработке
лейкоцитами и др. клетками орга-
низма антител, обезвреживающих
чужеродные белки и токсины. И.
может быть врождённый и приоб-
ретённый. При врождённом И.
возбудители инфекционного забо-
левания не способны размножать-
ся в организме данного вида жи-
вотных. Напр., человек имеет врож-
дённый И. к возбудителям чумы
плотоядных, к-рые поражают хищ-
ных млекопитающих, ящура -
опасного заболевания домашних и
диких копытных. Врождённый И.
не связан с предшествующей встре-
чей паразита и хозяина, иммунные
реакции вырабатываются в процес-
се эволюции каждого вида. Приоб-
ретённый И. характеризуется по-
явлением в организме антител к
возбудителям определённых ин-
фекционных заболеваний, может
возникать после перенесённого за-
болевания, при передачи антител с
молозивом матери, после приви-
вок. Природа И. при вирусном и
бактериальном заражении, а так-
же при гельминтозах и заражении
паразитическими членистоногими
едина. От вида паразита зависит
напряжённость И. и срок его дей-
ствия. См. также Заражение хозя-
ев паразитами. Паразитизм.
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, см. Ан-
титела.
ИМПОНИРУЮЩЕЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ (от нем. imponieren - внушать
уважение, производить положи-
тельное впечатление, нравиться),
выразительные движения, демонст-
рации и позы животных, иногда со-
провождаемые звуками, направлен-
ные на то, чтобы привлечь внима-
ние партнёра, вызвать у него по-
ложительную реакцию. И. п. наиб,
широко распространено среди сам-
цов в брачный период и обычно яв-
ляется элементом брачного пове-
дения. Совершая импонирующие
действия, они своим поведением со-
здают впечатление превосходства
над др. самцами. Напр., самцы оле-
ней в период гона проходят на виду
у самок и соперников горделивым
маршем, запрокидывая голову, ук-
рашенную рогами. И. п. способству-
ет половому отбору.
ИМПРИНТИНГ (от англ, imprint -
отпечатывать, запечатлевать), з а -
печатление, установление свя-
зи в определённый, критический пе-
риод жизни организма с к.-л.
объектом внеш, среды. Эта связь
может проявляться в следовании
за любым движущимся объектом,
предъявленным животному в пер-
вые часы жизни, в приближении к
этому объекту, вступлении в кон-
такт с ним, прикосновении. При раз-
витии животных в естественных
условиях И. происходит на роди-
телей. В условиях неволи - на че-
ловека, др. животных или к.-л.
предметы. Новорождённые, изоли-
рованные от родителей,запечатле-
вают любой объект. И. происходит
в отсутствии безусловного подкреп-
ления и сохраняется длительное
время. У разных видов млекопи-
тающих он различен. И. возможен
на зрительный образ, темп-ру, зву-
ки, запахи. Известно множество
примеров, когда новорождённые те-
лята северного оленя или лося, изо-
лированные от матери, следовали
за человеком. Детёныши хищных
млекопитающих способны запечат-
левать мягкие, тёплые предметы, с
к-рыми они соприкасаются в кри-
тический период. И. способствует
социализации животных уже на
самых ранних стадиях индивиду-
ального развития.
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ДИСТАН-
ЦИЯ, расстояние между ближай-
шими соседями в группе у живот-
ных одного вида, предупреждающее
развитие взаимной агрессии (см.
Агрессивное поведение). Так, сев.
морские котики располагаются на
лежбище на расстоянии выпада,
к-рый может сделать ближайший
сосед со своего места. Взрослые
волки на днёвке никогда не скучи-
ваются, размещаясь в удалении
друг от друга. Стадные копытные,
за исключением самок с молоды-
ми, во время пастьбы также соблю-
дают И. д. Предотвращая агрессив-
ные взаимодействия между живот-
ными одного вида, И. д. способству-
ет экономии энергетических ресур-
сов и времени на др. формы актив-
ности (питание, отдых, размноже-
ние и т. п.).
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ИЗМЕН-
ЧИВОСТЬ, различия между особя-
ми одного вида, принадлежащими
к одной биологически однородной
совокупности: одного пола, одной
генерации и т. п. Одна из всеоб-
щих фирм биологического разно-
образия, присущая всем живым
организмам; служит материалом
для действия естественного отбо-
ра и потому является одной из не-
96
ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ
обходимых предпосылок микро-
эволюции.
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ УЧАС-
ТОК, часть земной поверхности, в
пределах к-рой проходит жизнен-
ный цикл особи или группы осо-
бей, и охраняемая в той или иной
степени от вторжения особей того
же вида. Понятие «И. у.» чаще
применяется для характеристики
вида, ведущего одиночный образ
жизни (напр., рыжая полёвка, со-
боль, бурый медведь). Для терр., за-
нимаемой семейной группой или
стаей, используют более общее по-
нятие - «участок обитания». В
нек-рых случаях И. у. наблюдают-
ся у особей видов, живущих в плот-
ных поселениях или колониях
(напр., суслики). Имеются особые
формы поведения, связанные с за-
щитой границ И. у. (территори-
альное поведение). Обычно И. у.
самца перекрывается с участком
одной или неск. самок. Площадь
И. у. зависит от: размеров живот-
ного (положительная связь), типа
питания (у растительноядных она
меньше, чем у хищных), типа внут-
рипопуляционной структуры, плот-
ности популяции (отрицательная
связь), пола животного, кормности
биотопа (отрицательная связь) и
т. д. Напр., И. у. самки рыжей по-
лёвки не превышает сотен квадрат-
ных метров, а пл. И. у. уссурийс-
кого тигра превышает сотни квад-
ратных километров.
ИНДРИКОТЕРИЕВАЯ ФАУНА
(по роду индрикотериев), ассоциа-
ция млекопитающих олигоцена -
нач. миоцена Центр. Азии (Казах-
стан, Монголия и Китай). Главные
местонахождения на терр. б. СССР
в Казахстане: Челкар-Тениз, Кы-
зыл-Как и Агыспе. Включала ги-
гантских безрогих носорогов (инд-
рикотериев) и парацератериев, не-
больших безрогих носорогов гира-
кодонтов, аминодонтов, тапирооб-
разных (сем. Tapiridae), халикоте-
риев, нежвачных парнокопытных
антракотериев, свинообразных эн
телодонтов, древних оленеобраз-
ных (Cervoidea), дидимоконид (род
челкарии и др.), примитивных зай-
цеобразных, цилиндродонтид и нек-
рых др. И. ф. сменила ассоциации
млекопитающих влажных тропи-
ческих лесов эоцена. Её развитие
связано с глобальным похолодани-
ем климата, начавшимся в позднем
эоцене и характерным для всего
олигоцена. Оно привело к разви-
тию открытых степных ландшаф-
тов в ср. широтах Сев. полушария,
захвативших гигантские простран-
ства Центр. Азии. И. ф. исчезла
при значительном потеплении кли-
мата в раннем миоцене и сокра-
щении площади степных ланд-
шафтов.
ИНДРИКОТЁРИИ (Indricotherium
Borissiak, 1916), род сем. гиракодон-
товых. Известен из олигоцена -
раннего миоцена Азии, на терр. б.
СССР найдены в Казахстане; близ-
кие формы известны из олигоцена
Грузии и эоцена Киргизии. Харак-
терный элемент олигоценовой ин-
дрикотериевой фауны. Гигантский
вымерший носорог: дл. тела до 7,
выс. до 5 м. Конечности 3-палые,
необычно длинные. Шея длинная.
Передние ниж. резцы крупные, бив-
необразные. Питались, видимо, ли-
стьями и тонкими ветвями, к-рые
добывали в кронах высоких дере-
вьев.
ИНОХОДЬ тип локомоции, при
к-ром передняя и задняя конечно-
сти одной стороны тела двигаются
одновременно в одном направле-
нии (напр., у верблюдов). См. так-
же Аллюры.
ИНСАЙТ (англ, insight - интуиция,
понимание), внезапное решение
животным относительно сложной
задачи после неск. хаотичных по-
пыток достичь желаемого резуль-
тата. И. рассматривается как до-
вод в пользу существования у мле-
копитающих элементарной рассу-
дочной деятельности. Наиб, ха-
рактерен для приматов и хищных.
В основе И., по-видимому, лежит
латентное обучение.
ИНСТИНКТ (от лат. instinctus -
побуждение), совокупность врож-
дённых, видоспецифич. поведенчес-
ких актов, при необходимости реа-
лизующихся особью. И. - сложные
безусловные рефлексы, возникшие
как адаптации в процессе эволю-
ции. Напр., «материнский И.», про-
являющийся в заботе о потомстве;
«И. следования» у новорождённых
копытных (вскоре после рождения
детёныши способны следовать за
матерью или за любым др. доста-
точно крупным предметом).
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
(от лат. instinctus - побуждение),
совокупность сложных, наслед-
ственно закреплённых актов пове-
дения, проявляемых особью данно-
го вида в определённых условиях.
Ранние представл иия об И. п. сво-
дились к тому, что детальные ин-
струкции по реализации поведения
и раздражители, к-рые его вызы-
вают, закодированы в генах орга-
низма. Условия развития организ-
ма не влияют (до известной степе-
ни) на формирование поведения.
Т. о. И. п. является видовым при-
знаком и сформировано на основе
комплексов фиксированных дей-
ствий (см. Фиксированные последо-
вательности движений), к-рые за-
пускаются специфическими сиг-
нальными раздражителями - ре-
лизерами. В наст, время установ-
лено, что И. п. развивается не не-
зависимо от условий внеш, среды,
оно адаптивно, поскольку есте-
ственный отбор действует на него
точно так же, как на др. генети-
чески детерминированные призна-
ки. Релизеры не действуют подоб-
но ключу, отмыкающему замок, а
мотивация не является неким сгу-
стком нервной энергии, накопление
к-рой происходит самопроизволь-
но, и, если нет соотв. стимула, эта
нервная энергия может быть сбро-
шена в виде т. н. активности вхо-
лостую. Под И. п. у млекопитаю-
щих часто понимают целые комп-
лексы сложных форм поведения, в
к-рых большую роль играет на-
следственная составляющая, одна-
ко реализация этих программ про-
исходит в зависимости от условий
развития индивида, в процессе
тесного взаимодействия врож-
денного и приобретенного опы-
та (напр., материнское поведение
самки).
ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ОБУЧЕ-
НИЕ, см. Инструментальный ус-
97
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
ловный рефлекс, Метод проб и
ошибок.
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ УСЛОВ-
НЫЙ РЕФЛЕКС, оперантный
условный рефлекс, о пе-
ра н т н ое обучение, условный
рефлекс, при к-ром условная реак-
ция не имеет связи с вызывающим
её безусловным раздражителем (в
отличие от классического условно-
го рефлекса). Выбор реакции оп-
ределяется установлением времен-
ной последовательности между ре-
акцией, выполняемой животным
время от времени в данной ситуа-
ции, и подкрепляющим раздражи-
телем. Напр., необходимо вырабо-
тать у голодного животного реак-
цию нажатия на рычаг при
предъявлении звукового раздражи-
теля. Ни звук, ни пища не вызыва-
ют нажатия на рычаг. Однако, если
однажды эта реакция будет выпол-
нена при включении звука, а за нею
сразу же последует пищевое под-
крепление, то вероятность того, что
животное вновь нажмёт на рычаг,
услышав звук, увеличится. Этот
вид обучения широко распростра-
нён в природе.
ИНТЕРГРАДАЦИЯ, зона ин-
терградации (от англ, inter —
внутри, gradate - плавно перехо-
дить), плавный переход признаков
одной геогр. формы в др. Различа-
ют первичную И., когда изменчи-
вость нарастает (убывает) посте-
пенно вдоль к.-н. клины (см. Кли-
нальная изменчивость), и вторич-
ную, представляющую собой поло-
су (зону) гибридизации между по-
пуляциями, разошедшимися до нек-
рой степени в течение предшеству-
ющего периода изоляции.
ИНТЕРЬЕРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ,
количественные (весовые, размер-
ные и др.) характеристики состоя-
ния внутр, органов (печени, лёгких,
кишечника и т. п.).
ИНТРОГРЕССИЯ (англ, intro-
gression), включение генов одного
вида в генный комплекс др. видов
при гибридизации (интрогрессив-
ная гибридизация). В результате И.
формируются вполне плодовитые
гибриды, способные к возвратному
скрещиванию и дающие жизнеспо-
собное потомство. Среди млекопи-
тающих случаи И. касаются зон
контактов аллопатрических попу-
ляций близких видов или подвидов.
Напр., И. мышей домовых на евро-
пейской терр. России и в Закавка-
зье.
ИНТРОМЙССИЯ (от англ,
intromission - введение), элемент
полового поведения самца. Самец
вводит половой член во влагали-
ще самки и совершает ритмичес-
кие движения. Половой акт обыч-
но включает неск. серий И., к-рые
могут прерываться обнюхивания-
ми, чисткой меха. В конечном счё-
те И. должны завершиться извер-
жением спермы (семенной жидко-
сти) — эякуляцией.
ИНФАНТИЦИД ( от лат.
infantilus - детский и caedere - уби-
вать), детоубийство. Как правило,
наблюдается как аномальное явле-
ние в результате нарушения сло-
жившегося стереотипа поведения
самки, самца, родителей. Потрево-
женная самка хомячка, полёвки в
условиях неволи начинает беспо-
рядочно перетаскивать детёнышей,
может зализать их до смерти, а за-
тем съесть (см. Смещённая актив-
ность). И. может иметь адаптив-
ный смысл, повышая шансы сам-
ки на выживание в условиях недо-
статка корма. И. описан у львов,
нек-рых видов обезьян: после сме-
ны доминанта в стаде нов. вожак
убивает детёнышей своего предше-
ственника, тем самым обеспечивая
для себя в будущем возможность
повысить представительство своих
генов в группировке.
ИПСИЛАТЕРАЛЬНЫЙ, см. Ана
томическая номенклатура.
ИРАНО-АФГАНСКАЯ ПРОВИН-
ЦИЯ, часть Сахаро-Гобийской пус-
тынной подобласти, охватывает
пустыни Иранского нагорья; на
терр. б. СССР - Ю. Туркмении, За-
кавказье. Эндемики: лисица аф-
ганская, тушканчик малоазийский,
соня мышевидная, хомячок мыше-
видный, песчанка Зарудного, полёв-
ка афганская, слепушонка афганс-
кая.
ИРБИС, барс снежный (Uncia
uncia Schreber, 1776), единств, вид
рода ирбисов. Кошка крупных
размеров: масса тела 22-39 кг,
дл. тела 103-125 см, дл. хвоста
80-105 см. Половой диморфизм
не выражен. Окраска меха дым-
чато-буровато-серая с большими
кольцеобразными тёмно-бурыми
Ирбис
пятнами. От барса отличается
сероватой окраской меха, очень
длинным хвостом, густым и
пышным мехом. Географическая
изменчивость окраски и разме-
ров тела не выражена: реальны-
Череп ирбиса
ми признаются 2 подвида, неред-
ко считается монотипическим
видом. Распространён в верх, и
ср. поясе гор Ср., Центр. Азии
и Юж. Сибири. Населяет высо-
когорные р-ны до 5000 м над
ур. моря, придерживается су-
бальпийского и альпийского по-
ясов, склонов ущелий, заросших
густым кустарником, безлесных
высокогорий, каменистых россы-
98
ИШАК
Ареал ирбиса (Uncia uncia)
пей, снежников. В кон. лета, осе-
нью и зимой держится семьями.
Во время гона издаёт громкие кри-
ки. В коммуникации большую
роль играют запаховые метки, аку-
стические и визуальные сигна-
лы. Логова устраивает в пеще-
рах или расщелинах скал. Осно-
ва питания - горные козлы, ба-
раны, косули, кабаны, сурки, зай-
цы и улары. Гон проходит в мар-
те - мае. Рождение молодых
обычно в мае. Беременность 93-
110 дней. В помёте бывает 1-5
котят, обычно 2-3. Котята (мас-
са 450-500 г) рождаются слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
ходами, беспомощные. В 2 мес на-
чинают следовать за матерью. По-
ловой зрелости достигают на 2-3
году. Редкий охраняемый вид (см.
Приложение).
ИРБИСЫ (Uncia Gray, 1854), моно-
типический род сем. кошачьих,
иногда включается в род пантер.
Сочетают признаки мелких и круп-
ных кошек. Размеры крупные,
хвост очень длинный. Мех густой,
пушистый, окраска белёсая, с круп-
ными кольцеобразными пятнами.
Населяют высокогорья (до 6000 м
над ур. моря) Центр. Азии. Оди-
ночны. Питаются крупными ко-
пытными. Редки.
ЙРВАС, взрослый самец оленя се-
верного.
ИСКУССТВЕННОЕ УБЕЖИЩЕ,
сооружение, имитирующее условия
к.-л. естественной полости (пеще-
ры, дупла дерева и т. п ), специаль-
но изготовленное человеком, с це-
лью привлечения летучих мышей,
в частности, для размещения вы-
водковых или зимовочных коло-
ний. И. у. широко применяют в
странах Зап. Европы и Сев. Аме-
рики для поддержания численнос-
ти летучих мышей в ландшафтах,
бедных естественными укрытиями,
а также при отселении зверьков из
человеческих построек. В пределах
б. СССР специальные И. у. для ле-
тучих мышей пока почти не при-
меняют.
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВ-
НОСТЬ, перемещение животного в
условиях незнакомой обстановки
или в пределах освоенного участ-
ка обитания, не обусловленное ни
голодом, ни жаждой, ни к.-л. иной
явной причиной. В основе И. а.
лежат, по-видимому, более сложны!
физиологические механизмы, чем
те, что обусловливают простую
ориентировочную реакцию, внима-
ние. Свойственна всем без ис-
ключения видам млекопитаю-
щих (вообще всем высшим жи-
вотным). И. а. знакомит живот-
ное с окружением или источником
раздражения. Возможной причи-
ной И. а. служит активный поиск
животным усиления стимуляции.
Интенсивность И. а. зависит от
того, насколько знакома животно-
му данная ситуация и, по-видимо-
му, является функцией несоответ-
ствия между воспринимаемой в
данный момент ситуацией и тем
представлением о ней, к-рое созда-
лось у животного на основе про-
шлого опыта. И. а. адаптивна, по-
скольку обеспечивает животное
знанием о сиюминутной обстанов-
ке в окружающем его пространстве
и снижает энергетически ёмкую
эмоциональную напряжённость от
неуверенности, страха. Предостав-
ление крысе возможности исследо-
вать незнакомую обстановку может
служить подкреплением в экспери-
ментах по выработке условных
рефлексов. Стремление животного
к исследованию и страх, как пра-
вило, присутствуют одновременно.
Конкретные проявления активно-
сти (напр., ритмические сигналы
стоящего в вертикальной ориенти-
ровочной позе суслика), возможно,
являются или возникли как выра-
жение конфликта между побужде-
нием к исследованию и страхом.
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕ-
ДЕНИЕ, см. Исследовательская
активность.
ИСЧЕЗАЮЩИЙ ВИД вид, нахо-
дящийся под угрозой исчезновения,
выживание к-рого не представля-
ется возможным, если не будут ус-
транены факторы, вызывающие
эту угрозу. В Красной книге Рос-
сии к категории И. в. относятся,
напр., подвиды леопарда, выхухоль
и ряд др. видов.
ИТАТСИ, см. Колонок японский.
ИХТИОФАГИЯ (от греч. ichthyos -
рыба и phagos - пожирающий), спе-
циализация на питании рыбой.
Свойственна большинству китооб-
разных и ластоногих, полуводным
хищным.
ИШАК (местн.), см. Осёл домаш-
ний.
99
КАБАН
К
КАБАН, свинья дикая (Sus
scrofa Linnaeus, 1758), вид рода сви-
ней. Размеры крупные: масса тела
до 320 кг, дл. тела 145-160 см, выс.
в холке 80-90 см, дл. хвоста 22-
25 см, дл. уха 9-12 см. Массивное
животное на невысоких ногах, ту-
ловище короткое, передняя его
часть массивнее задней, спина в
обл. лопаток сильно приподнята,
шея толстая и короткая, голова
клиновидная, хвост тонкий и ко-
роткий. На носу «пятачок», у сам-
цов изо рта торчат верх, и ниж.
клыки, на спине гребень щетины,
поднимающейся при возбуждении
зверя. Окраска меха от белёсой до
чёрной, ярко выражены возраст-
ные изменения - поросята бурова-
тые, со светлыми желтоватыми по-
лосами. Близких видов на терр. б.
СССР нет. В кариотипе 36-38 хро-
мосом. Географическая изменчи-
вость очень велика, на основании
изменчивости краниологических
признаков, размеров тела и призна-
ков окраски описано более 50 форм,
но реальными признаются 26-28
подвидов, из к-рых на терр. б. СССР
обитают 5. Обл. распространения
охватывает Европу до 60° с. ш.,
Азию до 55° с. ш., Сев.-Вост. и Сев,-
Зап. Африку. На терр. б. СССР
населяет юж. половину европейс-
кой части, Кавказ, юж. окраины
азиатской части. Местообитания
очень разнообразны - от зоны тем-
нохвойной тайги до пустынь, в го-
рах во всех поясах вплоть до аль-
пийского. Ограниченный полигам.
Ведёт стадный образ жизни круг-
лый год, размер стада меняется в
течение года. Взрослые самцы (се-
качи) вне периода гона живут оди-
ночно (одинцы). Размер участка
обитания зависит от кормности и
защищённости места, меняется по
сезонам. Зимой пл. участка от 0,5
до 2,5 км2. На участке есть лёжки,
места кормёжки, купальни и тро-
пы. Общаются посредством обоня-
тельных и акустических сигна-
лов, зрение развито плохо. К. ус-
траивают лёжки (логова, гайна)
из сухой травы, тростника и веток,
Ареал кабана (Sus scrofa )
в к-рые вместе с самкой ложатся
поросята до годовалого возраста,
самцы ложатся отдельно. Пользу-
ются «купальнями» в грязи. Пи-
тание разнообразно и изменчиво,
включает четыре группы кормов:
Каьан
подземные части растений (корне-
вища, корни, клубни, луковицы ра-
стений) - основа питания круглый
год; сезонные корма (плоды, орехи,
ягоды и семена); вегетативные над-
земные части растений; животные
корма (черви, моллюски, насеко-
мые и их личинки, мелкие позво-
ночные, падаль). Гон проходит в
ноябре - январе. Опорос в марте -
мае, чаще в апреле. Беременность
114-140 дней. Число поросят
обычно 4-6, макс. - 10-12. Ново-
рождённые (масса 600-1000 г) по-
крыты только щетиной, подпушь
вырастает позже, окраска полоса-
тая. До 2-недельного возраста по-
росята при опасности разбегаются
и затаиваются. Половой зрелости
самки достигают в 8-10 мес, сам-
цы - в 18-20 мес, но участие в раз-
множении принимают позже.
Обычный вид. Объект спортивной
и промысловой охоты.
КАБАРГА (Moschus moschiferus
Linnaeus, 1758), вид рода кабарог.
Масса тела 15-17 кг, дл. тела 86-
100 см, выс. в холке 56-67 см, дл.
хвоста 4-6 см. У самцов изо рта
торчат прямо вниз большие, слег-
ка саблевидно изогнутые клыки.
Окраска меха тёмно-коричневая.
Географическая изменчивость ок-
раски велика, реальными призна-
ются 5-7 подвидов, из к-рых 3 оби-
тают в России. Распространена в
Вост. Азии от сев. границы леса
до юж. Китая, Ассама и Мьянмы
(Бирмы), населяет Гималаи. Оби-
татель ср. пояса горной тайги, тя-
готеет к крутым склонам с выхо-
дами скал (использует их в каче-
стве отстоев). Полигам. Во время
гона встречаются группы из 3-4,
иногда 5-7 особей. Самцы дерут-
ся между собой. В остальное вре-
мя года держится одиночно или
100
КАЙНОЗОЙ
Ареал кабарги (Moschus moschiferus)
группами не более 2-3 голов
(взрослая самка с молодыми). Пл.
участка обитания 200-300 га. На
участке имеется сеть отстоев, лё-
жек и троп. В коммуникации ве-
лика роль обонятельных сигналов
(секретов разнообразных специфи-
ческих кожных желёз), а также аку-
стических, гл. обр. во время гона.
Кабарга
Основа питания - древесные ли-
шайники, особенно зимой. Поедает
также тонкие ветки и молодые по-
беги деревьев, хвою, кору, траву. Гон
проходит в ноябре — декабре,
отёл - с мая по июль, в осн. в июне.
Беременность 185-195 дней. Рож-
даются 1-3 телёнка, обычно 2. Мас-
са новорождённых 300-500 г. До-
вольно продолжительное время
телята остаются на одном месте и
затаиваются, хотя вставать и хо-
дить могут сразу после рождения.
Половозрелыми становятся в 15—
17 мес. Обычный вид. Сахалинс-
кий подвид кабарги охраняется
(см. Приложение).
КАБАРГИ (Moschus Linnaeus,
1758), единственный род сем. ка-
барговых. Включает 4-5 видов (ра-
нее объединялись в один); на терр.
б. СССР - 1.
КАБАРГОВЫЕ (Moschidae Gray,
1821) монотипическое сем. отр.
парнокопытных, относится к
жвачным. Близко к сем. оленьих,
иногда объединяется с ним. Иско-
паемые остатки неизвестны. При-
способлены к обитанию в скальных
ландшафтах, передвижению прыж-
ками. Небольшие (дл. тела до 1 м),
характерный облик определяется
слабым развитием передней час-
ти туловища и передних ног по
сравнению с задними. Пястные и
плюсневые кости сращены в цев-
ку; боковые пальцы хорошо раз-
виты. Безрогие. Зубная формула
I 0/3, С 1/1, Р 3/3. М 3/3 = 34.
Щёчные зубы с низкой коронкой.
У самцов очень длинные (до 10 см)
тонкие саблевидные клыки, далеко
выдающиеся изо рта. Желудок
разделён на 4 отдела; имеется
жёлчный пузырь. Распространены
в горно-лесных обл. Вост, и
Центр. Азии. Добываются ради со-
держимого мускусной железы, рас-
положенной в паху (кабарожья
струя).
КАБАРОЖЬЯ СТРУЯ, мускусный
секрет непарной препуциальной
железы самца кабарги. Железа
располагается в ниж. части живо-
та, между пупком и половым ор-
ганом. Её размеры примерно
6x3x5 см. Представляет собой ме-
шотчатое впячивание кожи, в стен-
ках к-рого расположены железы,
выделяющие студенеобразный сек-
рет красно-бурого цвета с резким
стойким запахом. Открывается
мускусный мешочек двумя отвер-
стиями: одним на наруж. поверх-
ность живота, др. - в полость пре-
пуция. Мускусный запах секрета
железы вызван наличием кетона
мускона в кол-ве 0,5-2%. В нём
также содержатся: холестерин, жир,
белок, масляная и молочная кисло-
ты, фосфат калия, соли аммония и
др. Человек начинает ощущать за-
пах содержимого мускусного ме-
шочка в концентрации примерно
1:1с11, при высушивании он ослабе-
вает и вновь появляется при увлаж-
нении. Кол-во и запах секрета же-
лезы не меняется по сезонам. У
кабарги различают два сорта мус-
куса. Т. н. тонкийский, тибетский
или вост, мускус, добытый в Гима-
лаях, вост. Тибете, Китае считает-
ся лучше и ценится дороже, чем
сибирский. Используется в парфю-
мерии. В странах Юго-Вост. Азии
необычайно ценится как лекарство
очень широкого спектра действия.
КАВКАЗСКИЙ ОКРУГ, часть Сре-
диземноморской подобласти, охва-
тывает лесные обл. Кавказа и С.
М. Азии. Эндемики: неск. видов
землероек-бурозубок, мышовок, по-
лёвок подземных, полёвок снего-
вых; тур дагестанский, полёвка
прометеева.
КАЗАХСТАНСКАЯ ПРОВИН-
ЦИЯ, часть Сахаро-Гобийской пус-
тынной подобласти, охватывает
равнинные пустыни Ю. Казахста-
на. Эндемик: селевиния.
КАЙНОЗОЙ (от греч. kainos — но-
вый и гбё — жизнь), кайнозойс-
кая эра, новейшая, послед, эра-
тема фанерозоя, началась пример-
но 65 млн лет назад и продолжа-
ется в наст, время. К. делится на
палеогеновый, неогеновый и четвер-
тичный периоды.
101
КАЛАН
КАЛАН, бобр морской,
выдра морская (Enhydra
lutris Linnaeus, 1758), единств, вид
рода каланов. Животное своеоб-
разного облика. Туловище цилин-
дрическое, длинное, на коротких но-
гах. Голова округлая, притуплён-
ная. Передние лапы не имеют рас-
членённых пальцев. Стопа ласто-
видная. Хвост мускулистый. Раз-
меры самые крупные среди кунь-
их: масса тела 23-37 кг, дл. тела
100-136 см, дл. хвоста 30-36 см,
самки неск. меньше самцов. Име-
ет очень ценный мех. Окраска его
тёмно-коричневая или бурая. От
речной выдры отличается ластовид-
ной формой стопы. В кариотипе
38 хромосом. Географическая из-
менчивость окраски и характера
меха, краниометрических призна-
Калан
ков выражена неярко; реальными
признаются 3 подвида, в террито-
риальных водах б. СССР обитает
2. Распространён на побережьях
сев. части Тихого ок. В России оби-
тает на Командорских и Курильс-
ких о-вах и Камчатке. Населяет не-
замерзающие изрезанные мор. по-
бережья гл. обр. островных систем.
Предпочитает места с зарослями
мор. водорослей (ламинарии). Ве-
дёт стадный образ жизни, в стадах
можно выделить небольшие груп-
пы и пары животных. Наст, соци-
альных объединений не образует.
При родившей самке может дер-
жаться детёныш прошлого года
рождения. Миролюбивое живот-
ное. Временами между самцами
возникают драки из-за самок. В
коммуникации основное значение
имеют акустические и визуальные
сигналы. Для отдыха и щенения
пользуется небольшими надводны-
ми скалами. Щенки часто отдыха-
ют на груди и животе плавающей
на спине матери. Нек-рые каланы
Ареал калана (Enhydra lutris)
совершают миграции. Питается
донными мор. беспозвоночными
(моллюсками и мор. ежами), ры-
бой и головоногими моллюсками.
Для раскалывания панцирей и ра-
ковин использует камни. Размно-
жение может происходить в тече-
ние всего года. Гон чаще наблю-
дается в марте - мае, щенение - в
апреле - июле. Беременность 8-9
мес. В помёте обычно 1, редко 2
детёныша. Новорождённый зря-
Череп калана
чий, с молочными зубами, масса ок.
1,5 кг. Сразу после рождения мо-
жет находиться в воде, самостоя-
тельно плавать начинает в 2 нед.
Молочные зубы меняются к 6-7
мес. Половой зрелости достигают
на 3 году. Охраняемый вид (см.
Приложение).
КАЛАНЫ (Enhydra Flemming,
1822), монотипический род сем.
куньих, близкий в выдрам. Наиб,
крупные куньи (дл. тела 1,5 м),
приспособлены к жизни в море.
Тело удлинённое. Передние конеч-
ности короткие, пальцы кисти зак-
лючены в общий кожный мешок.
Задние конечности смещены назад,
превращены в ласты. Мех очень
густой, не намокает в воде благо-
даря заключённому в нём возду-
ху, сезонный диморфизм не выра-
жен. Окраска бурая разных оттен-
ков. Череп высокий, с резко «об-
рубленным» спереди рострумом.
Щёчные зубы с широкой коронкой,
тупобугорчатые, хищнические зубы
не выражены. Распространены в
прибрежных водах сев. части Ти-
хого ок. Ведут кочевой образ жиз-
ни, держатся группами. В помёте
1, редко 2 детёныша. Из-за очень
ценного меха были почти истреб-
лены, в наст, время охраняются.
КАЛКАН, утолщённый слой кожи,
образованный соединительной тка-
нью у взрослых самцов кабана.
Расположен по бокам задней час-
ти груди, в обл. лопаток и рёбер.
В период гона в ноябре — январе
на лопатках достигает толщ. 2-3
см, постепенно утоньчаясь к шее и
задней части тела. Летом сравни-
тельно тонок, начинает развивать-
ся к осени. У молодых самцов и
самок не развит. Выполняет за-
щитную функцию при драках сам-
цов-секачей в период гона.
КАМАС, см. Камус.
102
КАРИОТИП
КАМУС, камас, киса, шкура с го-
лени оленя, лошади, коровы, иног-
да песца и др. Имеет короткий,
плотный, жёсткий и прочный во-
лосяной покров, т. к. противосто-
ит истиранию снегом. К. исполь-
зуется мн. народами С. и Сибири
для изготовления обуви и др. одеж-
ды, сувениров. Подбитые К. охот-
ничьи лыжи не скользят назад и
очень удобны для ходьбы по пере-
сечённой местности.
КАННИБАЛИЗМ (от фр. canniba-
lisme - людоедство), форма хищни-
чества, поедание зверями особей
своего вида (обычно детёнышей
или более слабых). Чаще всего но-
сит вынужденный (непреднамерен-
ный) характер, обусловлен недо-
статком основных кормов.
КАНОИДНЫЕ (Caniformia), по-
дотр. хищных, включает сем. мед-
вежьих, псовых, енотовых, куньих',
также ластоногих при их объеди-
нении с хищными.
КАНТЕР, см. Аллюры.
КАПИЛЛЯРЫ, мелкие сосуды, об-
разованные одним слоем клеток
эндотелия. Через эндотелий К. про-
исходит обмен питательными ве-
ществами и продуктами обмена
между плазмой крови и тканевой
жидкостью. У человека более 150
млрд К. общей дл. более 100 тыс. км.
КАПУСТНИК, то же, что корова
стеллерова.
КАРАГАНКА (Vulpes vulpes
karagan Erxleben, 1777), подвид
лисицы обыкновенной из степей и
полупустынь Казахстана и Ср.
Азии. Размеры мелкие, преоблада-
ющий тип окраски спины соломен-
но-желтоватый.
КАРАКАЛ (Lynx caracal,
Schreber, 1776), вид рода рысей.
Каракал
Кошка лёгкого склада, на относи-
тельно высоких ногах и с корот-
ким хвостом ср. размеров. Масса
Ареал каракала (Lynx caracal)
тела самцов 11,4-12,7 кг, самок 8—
8,7 кг, дл. тела самцов 73-82 см,
самок 69-81 см, дл. хвоста самцов
27-32 см, самок 21-32 см. На
Череп каракала
ушах имеются кисточки из длин-
ных волос. Мех короткий и зимой,
и летом. Окраска меха светлая,
охристо-песчаная, без пятен и по-
лос, уши с тыльной стороны чёр-
ные. От обыкновенной рыси отли-
чается коротким мехом, более
длинным хвостом и вытянутой
головой, отсутствием на голове ба-
ков. От др. крупных кошек — от-
сутствием рисунка на туловище. В
кариотипе 38 хромосом. Географи-
ческая изменчивость окраски и
размеров тела хорошо выражена,
описано мн. форм, из к-рых реаль-
ными признаются 9 подвидов, на
терр. б. СССР - 1. Распространён
на открытых и равнинных про-
странствах или незначительных
поднятиях и предгорьях Африки,
Передней Азии, Индии и зап. р-нов
Ср. Азии в б. СССР. Населяет пус-
тыни разного типа, предпочитает с
бугристыми, закреплёнными расти-
тельностью песками. В качестве
убежищ использует норы или за-
росли кустарников. Ярко выра-
женный хищник, основа его пита-
ния - заяц-песчаник, суслики, пес-
чанки, птицы. Гон проходит в ян-
варе — феврале. Детёныши рожда-
ются в апреле. Беременность 68
дней. В выводке 2-5 котят, обыч-
но 3-4. Котята рождаются слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
ходами, беспомощными. Редкий
вид (см. Приложение).
КАР АКО (местн.), назв. крысы се-
рой на Д. Востоке.
КАРИБУ, назв. оленя северного в
Сев. Америке.
КАРИОМОРФА (от греч. karyon -
ядро и morphe - форма), совокуп-
ность особей одного вида, отлича-
ющаяся особенностями кариотипа.
КАРИОТИП (от греч. karyon -
ядро), набор хромосом организма,
характеризуется определённым
числом, формой, величиной хромо-
103
КАСАТКА
сом. Служит важным диагности-
ческим признаком видов (особен-
но видов-двойников).
КАСАТКА, см. Косатка.
КАСТОРИУМ, см. Бобровая струя.
КАУДАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
КАШАЛОТ (Physeter catodon
Linnaeus, 1758), единств, вид рода
кашалотов. Дл. самцов до 20 м,
самок до 13 м. Форма тела капле-
видная. Голова спереди тупая, буд-
то обрезанная, у самок чуть более
, а у самцов до 13 дл. тела. Груд-
ные плавники короткие и широкие,
с закруглёнными краями. Позади
низкого горбообразного спинного
плавника по верх, краю хвостово-
го стебля располагаются 2-6 бо-
лее низких горбов, а по ниж. краю
- невысокий кожный киль. На гор-
ле находятся 10-40 бороздок глуб.
до 1 см и дл. от 5 до 50 см. Пред-
полагают, что бороздки помогают
глотке расширяться при заглаты-
Кашалот
вании крупной добычи. Окраска
тела тёмная, с чуть более светлым
низом. Из 7 шейных позвонков
свободен только первый (атлант),
остальные слиты в единый блок.
В кариотипе 42 хромосомы. К. на-
селяет тёплые и умеренные воды
Мирового ок., включая воды Бе-
рингова, Баренцева, Охотского и
Японского морей. Выделяют 2 под-
вида: северный, обитающий в во-
дах Атлантического и Тихого оке-
анов в Сев. полушарии, и южный,
распространённый в водах Атлан-
тического, Индийского и Тихого
океанов в Юж. полушарии. К со-
вершают сезонные миграции: ле-
том в высокие, а зимой в низкие
широты. Время ныряния К. до 60
мин, глуб. - до 2 км. Основа пита-
ния - головоногие моллюски, в т.
ч. и крупные кальмары дл. 10 м и
более, в меньшей степени - рыба.
Ареал кашалота (Physeter catodon)
Продолжительность жизни более
40 лет. К. - полигамы, в период спа-
ривания около одного взрослого
самца держатся 10-15 самок. Меж-
ду самцами случаются драки. Сам-
ка рожает 1 детёныша, вероятно, 1
раз в 3-4 года. Новорождённые
(дл. 3,5-5 м и массой ок. 1 т)
встречаются круглый год. Взрос-
лые проявляют привязанность к
малышам и друг к другу. До не-
давнего времени К. входил в чис-
ло важных промысловых видов.
Сейчас промысла нет (см. Прило-
жение).
КАШАЛОТОВЫЕ (Physeteridae
Gray, 1821), сем. подотр. китов зу
батых. Включает 2 рода и 3 вида;
в акватории б. СССР - 1 моноти-
пический род. Известны с ниж.
миоцена. Размеры от мелких до
крупных: дл. тела 2,1-21 м, масса
от 140 кг до 50 т. Самцы в 1,3-1,5
раза крупнее самок. Голова неболь-
шая или очень крупная (% — %
дл. тела). Характерна очень боль-
шая спермацетовая подушка в пе-
редней части головы, из-за чего
последняя с сильно увеличенной
притуплённой лобной частью. Че-
реп с большим углублением в рас-
ширенной ростральной части; ниж.
челюсть узкая, её симфиз не менее
*3 дл. самой челюсти. Зубов в
верх, челюсти 0-11, в ниж. — 17—
29. Распространены всесветно. Ка
шалоты — одни из основных объек-
тов китового промысла.
КАШАЛОТЫ (Physeter Linnaeus,
1758), монотипический род сем.
кашалотовых. Самые крупные зу-
батые киты. Самцы много крупнее
самок. Голова огромная, что объяс-
няется мощным развитием спер-
мацетового органа, содержащего у
взрослых особей 1-5,7 т масляни-
стой жидкости — спермацета. Не-
парное S-образное дыхало распо-
лагается слева от ср. линии в пе-
редней части головы, а не на её
верх, точке, как у остальных зуба-
тых китов. Из 7 шейных позвон-
ков свободен только первый, ос-
тальные слиты. Длинные (до 27 см)
конусообразные зубы имеются
только в ниж. челюсти (20-28
пар). В верх, челюсти они слабые,
мелкие или отсутствуют вовсе (от
0 до 19 пар). Распространены все-
светно.
КЕРАТИНЫ, белки наруж. слоя
кожи и её производных (шёрстно-
го покрова, когтей, копыт, рогов и
т. п.). Обусловливают механич.
прочность кожи и кожных обра-
зований. В составе К. мн. цистеи-
на (до 15%), глутаминовой к-ты,
лейцина, но мало лизина, гистиди-
на, серина. Нерастворимость, элас-
тичность и др. механич. особенно-
сти К. обусловлены многочисл. ди-
сульфидными связями между по-
липептидными цепями. При их
разрушении восстановлением или
окислением К. становятся раство-
римыми и чувствительными к дей-
ствию протеолитич. ферментов. К.
может 1 идролизоваться в кишеч-
104
кисть
нике личинок платяной моли,
нек-рых кожеедов, пухоедов; эти
насекомые, по-видимому, имеют
протеазу для переваривания восста-
новленного К. У млекопитающих
К. различаются гл. обр. по амино-
кислотному составу, способу упа-
ковки микрофибрилл, а также по
кол-ву богатого серой аморфного
белкового матрикса, в к-рый они
погружены. Методом рентгено-
структурного анализа у К. установ-
лено 2 конформации: а-К. (струк-
тура нерастянутых волокон) и Ь-
К. (растянутая форма К.).
КИДАС, см. Кидус.
КИДУС, кидас, гибрид куницы
лесной (самки) и соболя (самца);
неоднократно был получен в нево-
ле. При обратном сочетании полов
гибридизация не удавалась. Сам-
ки К. плодовиты, но только при
спаривании с куницей. По внеш,
признакам и строению келета К.
занимает промежуточное положе-
ние между исходными видами, но
значительно крупнее их. Зверьки
с признаками ,К. нередко встреча-
ются в зоне наложения и сопри-
косновения ареалов куницы и со-
боля на Урале и приграничных к
нему р-нах.
КИЛЬ, продольный гребень на гру-
дине; к нему крепятся грудные
мышцы, к-рые приводят в движе-
ние передние конечности, превра-
щённые в крылья (среди млекопи-
тающих имеется у летучих мышей).
КИСА, см. Камус.
КИСТОЧКА, удлинённые волосы
на конце хвоста (у тушканчиков,
песчанок) или на вершинах ушей
(у белки,рыси). См. также «Знамя».
КИСТЬ, дистальный отдел передней
конечности наземных позвоночных,
сочленённый с предплечьем. Состо-
ит из трёх отделов: запястья, пяс-
ти и фаланг пальцев. Пальцев ис-
ходно пять, состоят они из после-
довательно сочленённых фаланг.
Запястье состоит из неск. рядов
косточек, соединённых по принци-
пу кирпичной кладки. Благодаря
этому запястье способно переда-
вать усилие одинаково эффектив-
но и в прямом (дисто-проксималь-
ном) и в диагональном направле-
нии, не расползаясь под действием
нагрузок, возникающих при дви-
жении. Пясть состоит из вытяну-
тых костей, каждая из к-рых со-
единяет соотв. палец с костями за-
пястья. Исходно кости пясти дос-
таточно подвижны, но, по мере спе-
циализации того или иного вида к
быстрому бегу, эта подвижность
может исчезать в связи с высоки-
ми требованиями к передаче зна-
чительных усилий. Так, у хищных
все суставы пясти фактически обез-
движены, а у копытных соседству-
ющие кости пясти срастаются в
единый метакарпус. Фаланги паль-
цев взаимно подвижны, однако у ко-
Г
Продольные разрезы и вентральные
поверхности концевых фаланг разных
млекопитающих, демонстрирующие
строение когтя, ногтя и копыта. Фа-
ланги пальцев густо покрыты точка-
ми; подкогтевая пластинка покрыта
редкими точками; эпидермис вентраль-
ной поверхности стопы заштрихован;
эпидермис верхней поверхности и ро-
говой материал когтя оставлены бе-
лыми. А. Коготь хищного. Б. Копыто
лошади. В. Ноготь типичного прима-
та. Г. Ноготь че ювека.
пытных эта подвижность сильно
ограничена. Число фаланг: две -
в 1-м пальце и по три - в осталь-
ных, хотя бывают и отклонения.
Самая дистальная фаланга обыч-
но имеет заострённую форму и оде-
та роговым колпачком - когтем
либо его производным - ногтем,
копытом. Опора может происхо-
дить на всю К- (стопохождение), на
дистальный отдел пясти и прокси-
мальные фаланги пальцев (пальце-
хождение), а также на разл. число
фаланг, вплоть до последней (фа-
лангохождение). Прогрессивное
уменьшение числа опорных элемен-
тов происходит в ряду форм, всё
более и более приспособленных к
скоростному передвижению. Это
связано с тем, что опорный учас-
ток должен сохранять свою фор-
му при взаимодействии с опорой в
условиях значительной нагрузки.
Многочисленные опорные элемен-
ты, смещаясь друг относительно
друга, гасили бы часть полезного
усилия. Под действием тех же тре-
бований происходит редукция чис-
ла пальцев. Так, среди млекопита-
ющих б. СССР пятью полноценны-
ми пальцами обладают лишь на-
секомоядные. У грызунов и хищ-
ных 1-й палец мал и не контакти-
рует с опорой. У копытных в кон-
такте с опорой остается лишь 3-й
(непарнокопытные), либо 3-й и 4-й
(парнокопытные) пальцы. Стопо-
хождение как исходная адаптация
встречается редко (насекомоядные),
чаще вторичные случаи — медведи,
куницы, — являющиеся следствием
древесного образа жизни. Пальце-
хождение является наиб, распрос-
транённой формой опоры. Копыт-
ные и большинство хищных опи-
раются на конечные фаланги. У
сильно специализированных видов
встречаются сильные изменения в
строении К. Так, у ластоногих К.
участвует в формировании ласта
— гребной лопасти, используемой
при плавании, у китообразных - в
формировании бокового плавника.
У кротов К. расширена и несёт
мощные когти. Кроме того, имеет-
ся дополнительный придаток - сер-
повидная кость, - располагающий-
ся медиальнее 1-го пальца. Его до-
105
КИТ ГОЛУБОЙ
бавление расширяет рабочую ло-
пасть, что полезно при рытье. К.
рукокрылых вносит значительный
вклад в формирование крыла.
КИТ ГОЛУБОЙ, см. Кит синий.
КИТ ГОРБАТЫЙ, см. Горбач.
КИТ ГРЕНЛАНДСКИЙ, к ит по-
лярный (Balaena mysticetus
Linnaeus, 1758), единств, вид рода
китов гренландских. J\ji. тела
обычно не превышает 18 м (макс.
21 м), масса 150 т. Окраска тём-
ная, часто с белым горлом. На пе-
редней части головы в неск. рядов
разбросаны маленькие светло-жёл-
тые волоски. Изредка встречают-
ся частичные или почти полные
альбиносы. Губы ниж. челюсти
спереди низкие, сзади очень высо-
Арео ” кита гренландского (Balaena mysticetus)
Кит гренландский
кие и охватывают верх, челюсть.
Грудные плавники короткие, лопа-
тообразные. Лопасти хвостового
плавника широкие, с глубокой вы-
резкой посередине. Фонтан двух-
струйный, выс. до 4-5 м. К. г. оби-
тает в Арктических морях. Хоро-
шо адаптирован к жизни во льдах,
способен даже взламывать лёд, ус-
траивая небольшие полыньи-про-
духи. Выделяют 3 стада китов -
шпицбергенское, западногренландс-
кое и берингово-чукотское. Суммар-
ная числ-ть - неск. тысяч голов. В
водах России встречается в Карс-
ком, Восточно-Сибирском, Баренце-
вом, Чукотском, Беринговом и Охот-
ском морях. К. г. держатся обыч-
но поодиночке, парами или неболь-
шими группами по неск. голов. Ос-
нову питания составляют мелкие
планктонные рачки-калянусы и
крылоногие моллюски. Деторожде-
ние происходит в апреле — мае. Бе-
ременность длится 9-14 мес, лакта-
ция - ок. 1 года. Самка рожает од-
ного детёныша раз в 3-4 года. Стро-
го ограниченное кол-во особей раз-
решено добывать только аборигенам
Аляски и Чукотки. Охраняется как
вид, находящийся под угрозой ис-
чезновения (см. Приложение).
КИТ ДЛИННОРУКИЙ, см. Кит-
горбач.
КИТ ИВАСЁВЫЙ, см. Сейвал.
КИТ ПОЛЯРНЫЙ, см. Кит грен-
ландский.
КИТ САЙДЯНОЙ, см. Сейвал.
КИТ СЕЛЬДЯНОЙ, см. Финвал.
КИТ СЕРЫЙ (Eschrichtius
gibbosus Erxleben, 1777) - единств,
вид рода и сем. китов серых. Дл.
Кит серый
тела самок до 15 м, самцов до
14,6 м. Спина более выпуклая, чем
брюхо. Голова сравнительно корот-
Ареал кита серого (Eschrichtius gibbosus)
кая (около 20% дл. тела). В облас-
ти шеи небольшой перехват. Вмес-
то спинного плавника - небольшой
горб, расположенный над анусом.
Позади него по верх, краю хвосто-
вого стебля лежат 6-12 (иногда до
14) небольших бугорков. На брю-
хе складок нет, на горле 2-4 склад-
ки дл. до 2 м и глуб. до 5 см. Меж-
ду ними могут быть многочисл.
мелкие складки. Грудные плавни-
ки 4-палые (нет 1-го пальца), ко-
роткие и умеренно широкие. Ло-
пасти хвостового плавника разде-
лены глубокой и широкой выемкой,
из-за чего приобретают сходство с
грудными плавниками. Задний
край лопастей волнистый и замет-
но утолщённый. На голове серых
китов имеется до 250 (намного
106
кит южный
больше, чем у др. усатых китов)
светло-серых волосков длиной 2—
3 см. Ниж. челюсть не длиннее
верхней; спереди на ней килевид-
ный выступ, к-рый используется
для вспахивания грунта. Окраска
тела от чёрно-бурой до серо-бурой
с многочисленными светлыми
пятнами (диам. до 10 см), разбро-
санными по всему телу. Цедиль-
ный аппарат из толстых пластин
дл. до 30 см, белого или желтова
того цвета. В ряду 140-180 плас-
тин. Щетинки бахромы грубые,
толстые и жёсткие. В кариотипе
44 хромосомы. В сев. части Ти-
хого ок. и Чукотском м. обита-
ют 2 популяции К. с.: охотско-ко-
рейская и чукотско-калифорний-
ская. Первая размножается и зи-
мует в тёплых водах у берегов
Юж. Кореи, а летом нагуливает-
ся в Охотских водах. Другая зи-
мует у берегов Калифорнии, а от-
кармливается в холодных водах
Берингова и Чукотского морей.
При миграциях животные дер-
жатся поодиночке или парами,
реже группами по 10-15 особей.
В местах нагула иногда собира-
ются в стада до 150 особей. За-
щищая малыша, самка может на-
пасть на атакующее его судно.
Плавает медленно, со скоростью не
более 18 км/ч. Ныряет на время
до 20 мин и на глуб. до 200 м.
Фонтаны двухструйные, выс. 1,5-
3 м. К. с. бывают сильно зараже-
ны эктопаразитами: китовыми
вшами и усоногими рачками, ра-
ковины к-рых глубоко проникают
в кожу. Питается в осн. придон-
ными ракообразными. Иногда
роет рылом дно, захватывая и про-
цеживая илистые массы, гальку, во-
доросли. Через год после спарива-
ния самка приносит 1 детёныша
(дл. 3,6-5 м), молоком кормит ок.
полугода. В прошлом К. с. был
одним из основных промысловых
видов. Сейчас разрешено добывать
неск. десятков особей только або-
ригенам Чукотки и Аляски. Охот-
ско-корейская популяция, насчи-
тывающая 200-250 китов, подле-
жит охране как исчезающая (см.
Приложение), в чукотско-калифор-
нийской - ок. 23 тыс. особей.
Ареал кита синего (Balaenoptera musculus)
КИТ СИНИЙ, кит голубой
(Balaenoptera musculus Linnaeus,
1758), вид рода китов-полосати-
ков. Самое крупное из млекопита-
ющих, к-л. живших на земле. В
1926 г. в Антарктике была добы-
Кит синий
та самка дл. 33,3 м и массой, пред-
положительно, более 150 т. Обыч-
ная дл. крупных К. с. 22-25 м. По
форме тела этот кит считается са-
мым изящным среди усатых ки-
тов. Тело у него вытянутое, обте-
каемой торпедообразной формы.
От др. полосатиков отличается ши-
рокой и тупой формой головы. На
брюшной стороне тела от горла до
пупка тянется 70-120 складок
шир. 75-100 мм и глуб. 20-30 мм.
Грудные плавники короткие, узкие,
ланцетовидные. Спинной плавник
маленький, с выпуклым передним
и вогнутым задним краем, распо-
ложен в передней части задней чет-
верти длины тела. Обе половины
ниж. челюсти сильно выгнуты в
стороны, челюсть выступает за кон.
рыла на 15-30 см. В одном ряду
цедильного аппарата 270-400 чёр-
ных пластин, выс. до 100 см, с тол-
стой жёсткой бахромой. Окраска
тела тёмно-серая с голубоватым от-
тенком, с многочисл. светло-серы-
ми пятнами, образующими мра-
морный узор. Распространён по
всему Мировому ок. от Арктики до
Антарктики. Избегает прибреж-
ных и тропических вод. Плавает
поодиночке, реже по 2-3 особи. Со-
вершает сезонные миграции от уме-
ренных до приполярных широт и
обратно. Скорость плавания от 8
до 14 км/ч, но испуганные киты
недолго могут плыть со скоростью
30-36 км/ч. Выс. фонтанов до
12 м. Ныряя, никогда не показы-
вает над водой хвостовых лопас-
тей. Продолжительность ныряния
до 50 мин. Основу питания состав-
ляет планктон: массовые виды мел-
ких рачков. Рыбу практически не
ест. Половая зрелость наступает
в возрасте 4-5 лет. Самка прино-
сит 1 детёныша дл. 6-8,8 м один
раз в 2 года. Кормление молоком
жирностью 35-46% продол кается
ок. 7 мес. Промысел запрещён. Ох-
раняет*’я как вид, к-рому грозит
исчезновение (см. Приложение).
КИТ ЮЖНЫЙ (Eubalaena
glacialis Muller, 1776) - единств,
вид рода китов южных. Три под-
вида, принимаемых иногда за са-
мостоятельные виды, различаются
размерами: дл. тела бискайского
и австралийского китов до 18 м,
японского - до 21 м. Впереди ды-
хала располагается крупный кож-
ный нарост, позади к-рого обычно
имеется неск. наростов поменьше.
Наросты есть на подбородке и ниж.
челюсти. Поверхность наростов
сильно изъедена китовыми вшами
107
кит японский
и покрыта редкими щетинковид-
ными волосками. Окраска чёрная
или тёмно-голубоватая, брюхо бо-
лее светлое, иногда с белыми пят-
нами разной величины и формы,
редко целиком белое. Ареалы
подвидов разобщены: бискайс-
кий К. ю. обитает в сев. Атланти-
ке (кроме тропических и полярных
вод), японский - в Тихом ок. в Сев.
полушарии, австралийский - в во-
дах Юж. полушария (Тихий, Ин-
дийский и Атлантический океаны).
В российских водах бискайский
кит встречается у берегов Кольс-
кого п-ова, японский - в Беринго-
вом, Охотском и Японском морях.
Держатся поодиночке или неболь-
шими, вероятно, семейными груп-
Кит южный
пами по 2-3 особи. Фонтан высо-
кий (до 4,5 м), двухструйный. Пла-
вает медленно, со скоростью не бо-
лее 14 км/ч. Ныряет неглубоко и
на непродолжительное время:
обычно на 10-20 мин, но при опас-
ности - до 50 мин. Основа пита-
ния - мелкие ракообразные и кры-
лоногие моллюски. Половая зре-
лость наступает в 10-летнем воз-
расте. Продолжительность бере-
менности -11-12 мес. Самка 1 раз
в 2 года зимой рожает 1 детёныша
дл. 4-4,5 м, кормит его молоком
6-7 мес. Международными согла-
шениями введён запрет на промы-
сел. Вид охраняется, как находя-
щийся под угрозой исчезновения
(см. Приложение).
КИТ ЯПОНСКИЙ, см. Кит юж-
ный.
КИТОВЫЙ УС, параллельные ро-
говые пластины на верх, челюсти
усатых китов. Свисают плотным
частоколом вдоль края рта в кол-
ве от 130 (у серого кита) до 400 (у
полосатиков), достигая ниж. челю-
сти. Каждая пластина представля-
ет собой сильно вытянутый равно-
бедренный треугольник, её узкое
основание глубоко закреплено в
Ареал кита южного (Eubalaena glacialis)
десне. Края пластин, обращённые
в ротовую полость, расщеплены на
длинные и тонкие роговые трубоч-
ки, переплетающиеся между собой
и образующие «щётку» (цедиль-
ный аппарат), сквозь к-рую набран-
ная в рот вода пропускается под
давлением, создаваемым усилиями
мощного языка. При этом отцежи-
ваются микроскопические живые
организмы, составляющие пищу
кита. К. у. издавна применяют для
разл. поделок.
КИТООБРАЗНЫЕ (Cetacea Lin-
naeus, 1758), отр. плацентарных
млекопитающих. Делится на 2 по-
дотр. (киты зубатые и киты уса-
тые), к-рые иногда считаются са-
мостоятельными отр. Включает 8-
10 сем., 38-40 родов, ок. 100 ви-
цов- в акватории б. СССР - 8, 24-
25 и ок. 30, соотв. Известны с ниж.
эоцена, но возникли значительно
раньше. Эволюционно процветаю-
щая группа, приспособленная к
обитанию исключительно в воде;
нек-рые К. по гидродинамическим
характеристикам тела и скорости
плавания превосходят большин-
ство рыб. Размеры от небольших
(у нек-рых дельфиновых дл. тела
ок. 1,2 м, масса ок. 25 кг) до ги-
гантских, наибольших среди жи-
вотных (у нек-рых полосатиковых
дл. тела ок. 33 м, масса до 160 т).
Тело обтекаемой формы, безволо-
сое. Шейного перехвата нет; голо-
ва чаще всего относительно неболь-
шая, с вытянутым рострумом или
округлая. Ноздри открыты на ма-
кушке в одинарное или двойное
дыхало; глаза очень маленькие,
расположены вблизи углов рта.
Губы твёрдые, практически непод-
вижны. Ушной раковины нет. на-
ружный слуховой проход закупо-
рен. Передние конечности превра-
щены в плавники: незначительно
подвижны только в плечевом сус-
таве, все костные элементы вклю-
чены в общий кожно-хрящевой ме-
шок. Задних конечностей нет. Ту-
ловище заканчивается двухлопас-
тным горизонтальным (в отличие
от рыб) плавником, на спине у боль-
шинства также имеется небольшой
плавник (оба плавника бесскелет-
ные). Кожа гладкая, лишена воло-
сяного покрова. Сильно развит под-
кожный жир, участвующий в тер-
морегуляции и отчасти в улучше-
нии гидродинамических характе-
ристик кожного покрова. Структу-
ра кожи уникальна: её верхний
слой очень мягок и гасит вихре-
вые потоки, возникающие при дви-
жении, поэтому киты могут разви-
вать высокую скорость с меньши-
ми, чем рыбы, энергетическими
затратами. У усатых китов пере-
дняя часть головы покрыта вибрис-
сами. Из кожных желёз имеются
только молочные. Кости скелета
очень плотные; в частности, кости
передних конечностей утратили
трубчатое строение. Задний отдел
позвоночного столба очень гибок
(что связано с особенностями пла-
вания). Таз рудиментарен, не сочле-
нён с позвоночником; грудина так-
же редуцирована до неск. неболь-
ших костей. Шейные позвонки у
108
КИТЫ ЗУБАТЫЕ
нек-рых усатых К. сращены меж-
ду собой. Череп с очень небольшой
мозговой и очень крупной лицевой
частью, нередко с заметной асим-
метрией. Ветви ниж. челюсти не
сращены между собой, без обособ-
ленных отростков в проксимальной
части. Слуховые барабаны очень
маленькие, не сочленены с основа-
нием черепа. Зубы есть у зубатых
китов, чаще всего многочисленные
(до 240), небольшие, конусообраз-
ные; у усатых китов зубов нет, в
ротовой полости развит особый
цедильный аппарат — китовый ус.
Желудок сложный (3 —14 камер),
позволяет наиб, полно усваивать
непережёванную во рту пищу. У
зубатых китов гортань особым
строением хрящей отделена от
пищевода, благодаря чему они не
могут захлебнуться водой во вре-
мя еды. Способность задерживать
дыхание до 30-40 мин (максимум
до 2 час у кашалота), большой
объём лёгких, большое кол-во аль-
веол и их крупные размеры и по-
вышенная эластичность, способ-
ность замедлять сердцебиение, вы-
сокое содержание мышечного ге-
моглобина, сильное развитие хря-
щевой ткани в стенках бронхиол —
всё это приспособления к продол-
жительному пребыванию глубоко
под водой. Головной мозг высоко
развит, в абс. выражении (масса до
9 кг у кашалота) наибольший сре-
ди млекопитающих; большие полу-
шария с крупными извилинами и
бороздами. Обоняние не развито,
зрение очень слабое, слух хороший;
при ориентации используют эхоло-
кацию. Мн. высоко социальны;
развиты звуковые формы общения
с себе подобными. Нек-рые виды
дельфиновых охотно идут на кон-
такт с человеком, хорошо дресси-
руются. Кариотип устойчив: 42-
44 хромосомы. Распространены в
по всему Мировому ок.; нек-рые —
обитатели наиб, крупных рек Юж.
Америки, Юж. и Юго-Вост. Азии.
Весь жизненный цикл проходит в
воде. Для большинства характер-
ны широкие сезонные миграции.
Держатся одиночно, семейными
группами, небольшими косяками
или стадами до неск. сотен (рань-
ше - тысяч) животных. Плавают
со скоростью до 30 км/ч. Наиболь-
шая глубина погружения - от неск.
сот метров у нек-рых ремнезубых
до почти 3 км у кашалота. Дыша
атмосферным воздухом, постоянно
выныривают; мн. при этом выпус-
кают характерные фонтаны. Пи-
таются гл. обр. мелкой добычей -
небольшими рыбами, ракообразны-
ми, моллюсками; немногие - наст,
хищники. Зубатые киты ловят до-
бычу подобно ластоногим; усатые
киты - фильтровальщики. Преим.
моногамы. Беременность (в зави-
симости от размеров животного) от
9 до 17 мес. В помёте почти все-
гда 1 детёныш, очень крупный: его
длина составляет % — дл. тела
матери. Роды происходят под во-
дой, детёныш появляется хвостом
вперёд, сразу после этого взрослые
поднимают его на поверхность для
первого вдоха. Лактация также
под водой: детёныш захватывает со-
сок ртом, самка впрыскивает туда
молоко сжатием специальных мус-
кулов. Продолжительность жизни
наиб, крупных К. до 100 лет. До
начала активного промысла К.
были многочисленны; нек-рые
виды обычны и в наст, время. Ра-
нее активно промышлялись гл.
обр. ради жира (ворвань), к рый
использовался в пищевой и фарма-
цевтической пром-сти; усатые
киты — также ради «усов», каша-
лот - ради спермацета. Из-за боль-
ших потребностей в этой продук-
ции в XIX в. возникла особая от-
расль х-ва - китобойный промы-
сел. В первой трети XX в. хищни-
ческое уничтожение китов приве-
ло к резкому снижению числ-ти
большинства крупных видов. В
наст, время из-за угрозы истреб-
ления, а также из-за снижения по-
требности в продуктах этот промы-
сел резко ограиччен, на мн. впды
запрещён.
КИТ-УБИЙЦА, одно из распрост-
ранённых англояз. назв. косатки.
КИТЫ ГЛАДКИЕ (Balaeuidae Gray,
1821), сем. китов усатых. Вклю-
чает 2-3 рода, 3 вида; в акватории
б. СССР - 1-2 и 2, соотв. Известны
с ниж. миоцена. Размеры от мел-
ких до крупных (дл. тела 6-21 м).
Тело толстое, голова очень большая
(до % дл. тела). Ротовая щель ду-
гообразно изогнута. Спинного
плавника нет. Ниж. поверхность
тела без борозд. Фонтан двухструй-
ный. Все шейные позвонки сраще-
ны между собой. Череп с учень уз-
ким, выгнутым вверх рострумом,
широко раздвинутыми выгнуты-
ми в стороны ветвями ниж. че-
люсти. Пластин китового уса
210-400, их дл. 2-4,5 м. Ареал
биполярный в умеренных и хо-
лодных водах Сев. и Юж. полу-
шарий. Ранее были одним из ос-
новных объектов китового про-
мысла; в наст, время охраняются.
КИТЫ ГРЕНЛАНДСКИЕ (Balaena
Linnaeus, 1758), монотипический
род сем. китов гладких; иногда к
нему относят род китов южных.
Крупные, толстые киты с большой
головой, достигающей дл. тела
и отделённой от туловища замет-
ным шейным перехватом. При
взгляде сбоку ротовая щель имеет
форму правильной дуги. На ниж.
челюсти и горле нет кожных на-
ростов. Пластины китового уса
длинные (3-4,5 м), узкие, эластич-
ные, темные, с волосовидной бахро-
мой дл. до 60 см. В каждом ряду
по 300-350 пластин. Ареал циркум-
полярный.
КИТЫ ЗУБАТЫЕ (Odontoceti Flo-
wer, 1867), подотр. отр. китообраз-
ных. Включает 6-9 сем., 32-35 ро-
дов, ок. 90 видов; в акватории б.
СССР - 4-5, 19-20 и 21-23, соотв.
Размеры небольшие или ср. для
китообразных: дл. тела до 20 м;
самцы обычно крупнее самок. Ха-
рактеризуются асимметрией чере-
па, наличием зубов, число и форма
к-рых существенно варьируют от
1-2 пар до 60-64 в каждой челюс-
ти. Зубная система у большинства
гомодонтная. У многозубых форм
(в т. ч. у дельфиновых) зубы не-
большие, конические, распределены
равномерно по всей челюсти; у ма-
лозубых (прежде всего у клюворы-
лых) в передней части ниж. челю-
сти есть относительно большие уп-
лощённые зубы; у нарвала сильно
увеличен 1 бивень. Гортань бла-
годаря особому строению хрящей
отделена от пищевода. Шейные по-
109
КИТЫ СЕРЫЕ
звонки не сращены между собой.
Ниж. челюсть полая. Большинство
К.з. - быстрые пловцы, активные
охотники, глубоко и надолго ныря-
ют. Питаются небольшими рыба-
ми, головоногими моллюсками, в
виде исключения (косатки) также
ластоногими, небольшими морски-
ми млекопитающими. Мн. — про-
мысловые виды, однако доля в ки-
тобойном промысле (за исключе-
нием кашалота) невелика.
КИТЫ СЕРЫЕ. 1. Монотипическое
сем. (Eschrichtiidae Elerman et
Morrison-Scott, 1951) подотр. ки-
тов усатых. Небольшие, с корот-
ким китовым усом (до 50 см), с 2-
3 короткими бороздами на горле.
Спинного плавника нет. Ротовая
щель прямая, делит голову почти
пополам. Фонтан двухструйный.
Шейные позвонки не сращены меж-
ду собой. Распространены в уме-
ренных и холодных водах сев. ча-
сти Тихого ок. 2. Единств, моно-
типический род (Eschrichtius Gray,
1864) сем. китов серых.
КИТЫ УСАТЫЕ (Mysticeti Flower,
1864), подотр. отр. китообразных.
Включает 3 сем., 4-5 родов, ок. 10
видов; в акватории б. СССР - 3, 4-
5 и 8, соотв. Размеры наибольшие
среди китообразных; самки обыч-
но крупнее самцов. Череп симмет-
ричен, зубов нет (резорбируются на
эмбриональной стадии). Для зах-
вата пищи служит китовый ус —
роговые пластины с бахромчатым
краем, плотными рядами свисаю-
щие с верх, челюсти. Кол-во плас-
тин у разных К. у. 130-470, дл. от
20 см до 4,5 м. К. у. медлительны,
во время питания захватывают
широкой раскрытой пастью массу
воды с рачками и мелкой рыбой,
затем при закрытом рте протал-
кивают воду сквозь пластины уса,
добыча осаждается на них и нако-
нец движениями языка формиру-
ется в пищевой комок и отправ-
ляется в глотку (её диам. не бо-
лее 15 см). Гортань не отделена по-
стоянно от пищевода. Шейные по-
звонки в той или иной степени сра-
щены между собой. Передняя часть
головы покрыта вибриссами. В од-
ном из сем. (полосатиковые) низ
тела покрыт продольными бороз-
дами. Основные объекты китового
промысла.
КИТЫ ЮЖНЫЕ (Eubalaena Gray,
1864), монотипический род сем.
китов гладких-, иногда включает-
ся в род китов гренландских. Раз-
рез рта имеет сложную S-образную
форму, верх, края ниж. губы фес-
тончато вырезаны. Кол-во пластин
китового уса в ряду меньше (210—
260), а сами пластины короче (не
более 2,6 м) и менее эластичны,
чем у китов гренландских. Ареал
биполярный, охватывает умерен-
ные и холодные воды Сев. и Юж.
полушарий.
КИТЫ-ГОРБАЧЙ (Megapt era Gray,
1846), монотипический род сем.
полосатиковых. По сравнению с
китами-полосатиками обладают
более укороченным и массивным
телом. К.-г. имеют самые длинные
среди китообразных грудные плав-
ники (23-31% дл. тела), по пере-
днему краю к-рых размещаются 9-
11 хорошо выраженных бугорков.
На горле, груди и брюхе, но не да-
лее пупка находится 11-36 скла-
док. Они значительно шире (до
150 мм) и глубже (до 60-70 мм),
чем у др. полосатиковых. Цедиль-
ный аппарат состоит из 2 рядов
пластин выс. до 1 м. В ряду 270-
400 пепельно-чёрных пластин с жё-
сткой серовато-бурой бахромой.
Распространены всесветно.
КИТЫ-ПОЛОСАТИКИ, полоса-
тики настоящие (Balaeno-
pteridae Lacepede, 1804), род сем.
полосатиковых, включает 5 видов,
в акватории б. СССР - 4. Размеры
от средних до очень крупных: дл.
тела от 6,7 до 33 м. Тело стройное,
удлинённое, хорошо обтекаемое.
Полосатик малый
Тонкие, узкие, ланцетовидные груд-
ные плавники умеренной длины (не
-более Yj дл.тела), с ровными края-
ми, 4-палые. Спинной плавник тон-
кий, сравнительно высокий, с вы-
емкой по заднему краю. На голове
и плавниках нет шишек и бугров.
На теле (особенно в задней поло-
вине) обычны многочисленные
светлые пятна, появляющиеся в ре-
зультате деятельности эктопарази-
тов. Выс. пластин китового уса ва-
рьирует от 18 до 130 см, их число
в каждой половине челюстей - от
219 до 470. В кариотипе 42 хро-
мосомы. Распространены по всему
Мировому ок. от полярных до тро-
пических вод. Держатся обычно по-
одиночке или небольшими группа-
ми, но иногда собираются в круп-
ные стада на кормовых полях. Ра-
неные или испуганные киты раз-
вивают скорость до 55 км/ч. Ны-
ряют полосатики обычно на не-
большие глуб. (до 200 м), при пре-
следовании — до 500 м. Время ны-
ряния варьирует от 3—5 мин в спо-
койном состоянии до 50 мин при
преследовании. Форма и высота
фонтанов специфичны для каждо-
го вида. Основу питания составля-
ют ракообразные, мелкие стайные
рыбы и головоногие моллюски.
Период спаривания сильно растя-
нут, пик приходится на зимнее вре-
мя. Продолжительность беремен-
ности 10-12 мес. Самки рожают
по одному детёнышу ежегодно или
раз в 2 года, кормят малышей мо-
локом 5-7 мес. Половой зрелос-
ти достигают в 3-5 лет. К.-п. в
прошлом составляли основу кито-
бойного промысла, сейчас находят-
ся под охраной.
КИШЕЧНАЯ ФЛОРА, совокуп-
ность симбиотических микроорга-
низмов, обитающих в пределах ки-
шечника. Их основная роль - рас-
щепление природных полисахари-
дов, к-рыми изобилует пища рас-
тит. происхождения. Собственные
ферменты носителей К. ф. неспо-
собны к такой активности.
КИШЕЧНИК, пищеварительная
трубка, начинающаяся ротовым
отверстием и заканчивающаяся
анальным. Как часть пищевари-
тельной системы, К. осуществляет
переваривание, всасывание и выве-
дение остатков пищи. Кол-во пищи,
подвергающейся первым двум
процессам, прямо пропорциональ-
но пл. внутр, поверхности К., т. е.
квадрату его линейного размера.
110
КЛЮВОРЫЛ
Кол-во же тканей, нуждающихся в
питании, пропорционально массе
животного, т. е. кубу линейного
размера. Следовательно, начиная с
нек-рого размера, животное не мо-
жет обходиться простой прямой
трубкой и нуждается в мерах по
наращиванию пл. поверхности К.
Кроме того, корма различаются по
калорийности, следовательно, жи-
вотные, специализированные к пи-
танию разными кормами, для того
чтобы насытиться, должны пропус-
кать через К. разные объемы
пищи. Поэтому самым коротким
К. обычно обладают мелкие хищ-
ники, а самым длинным - крупные
травоядные. Пл. поверхности К.
увеличивается за счёт увеличения
его дл. посредством формирования
многочисленных изгибов и петель.
Кроме того, происходит формиро-
вание многоуровневой складчато-
сти его слизистой и, частично, под-
слизистой оболочки. Так, у млеко-
питающих развиваются кишечные
пластинки, а на них - и истинные
ворсинки, увеличивающие поверх-
ность К. Наконец, клетки на повер-
хности ворсинки несут множество
микроворсинок. Углубления меж-
ду ворсинками - крипты - содер-
жат клетки, вырабатывающие
большую часть ферментов К.
КЛАСС, одна из основных таксо-
номических категорий высокого
ранга. Все млекопитающие отно-
сятся к одному классу Mammalia.
КЛАССИЧЕСКИЙ УСЛОВНЫЙ
РЕФЛЕКС, павловский ус-
ловный рефлекс, услов-
ный рефлекс первого по-
рядка, тип условного рефлекса, ос-
новные закономерности образова-
ния и функционирования к-рого от-
крыты И. П. Павловым. Образу
ется при совпадении по времени
двух раздражителей, обычно ин-
дифферентного и безусловного.
Назван «классическим» позднее,
для того чтобы отличить от инст-
рументального условного рефлек-
са. Вид пищи вызывает у голодно-
го животного слюноотделение. Об-
разование условного рефлекса в
этом случае зависит от установле-
ния временной связи между раз-
дражителем, к-рый ранее не вызы-
вал слюноотделения (напр., звук) и
безусловным раздражителем
(пища). Повторение такого сочета-
ния раздражителей приводит к
тому, что реакция слюноотделения
будет вызываться только звуком.
КЛЕЙТРОФЙЛЫ, обитатели от-
крытых ландшафтов (чаще всего
пустынных) с плотным глинистым
грунтом.
КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ, острое
инфекционное заболевание с преим.
поражением центральной нервной
системы, вызываемое вирусом. Бо-
лезни свойственна очаговость и се-
зонность. Природные очаги К. э.
расположены в лесной зоне, а так-
же в лесостепи в местах с преобла-
данием кустарниковых пород. Ос-
новными переносчиками и храни-
телями вируса в природе являют-
ся иксодовые клещи 3—4 видов, гл.
обр. таёжный клещ Ixodes
persulcatus и европейский лесной
клещ Ixodes ricinus. Клещи способ-
ны воспринимать вирус, длитель-
но его сохранять (даже в период
зимней диапаузы), передавать пос-
ледующим стадиям развития и от
самки потомству через яйца. Ви-
русы накапливаются в слюнных
железах клещей и передаются теп-
локровным прокормителям при
укусе. Постоянная циркуляция
вируса между клещами и их про-
кормителями - самыми разнооб-
разными млекопитающими (более
70 видов) и птицами - обеспечива-
ет существование природных оча-
гов на протяжении мн. лет. Зара-
жение людей происходит только
при укусе заражённым клещом, от
человека человеку инфекция не
передаётся. Заболеваемость при-
урочена к весенне-летнему сезону,
т. е. периоду активности клещей в
природе. Первые случаи заражения
регистрируются в апреле — мае,
когда появляются первые клещи,
пик заболеваемости приходится на
июнь.
КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, вариант географической
изменчивости, характеризующий-
ся более или менее плавным изме-
нением значения признаков в
геогр. пространстве, обладающим
определённой направленностью в
широтном и/или долготном на-
правлении. К. и. проявляется,
напр., у рыжей лисицы, у к-рой раз-
меры тела закономерно возраста-
ют с Ю. на С., параллельно усили-
вается интенсивность окраски
меха.
КЛИТОР, плотное образование из
пещеристых тел в вентральной
стенке влагалища самок, имеющее
форму выроста, как правило, руди-
ментарного, однако у нек-рых ви-
дов (напр., у гиен) достигающего
значительной длины. Наличие та-
кого органа связано с тем, что пе-
нис закладывается у эмбрионов
млекопитающих на той стадии, ког-
да еще не работают половые хро-
мосомы. Т. о., К. самок соответству-
ет пенису самцов.
КЛЫКИ, конусовидные однокор-
невые зубы большинства млекопи-
тающих. Располагаются непосред-
ственно за резцами, по одному в
каждой половине верх, и ниж. че-
люстей. Служат для захватывания
и разрывания пищи (у хищных),
защиты (у свиней, нек-рых ласто-
ногих).
КЛЮВ, вытянутый конец морды у
дельфиновых.
КЛЮВОРЫЛ (Ziphius cavirostris
G. Cuvier, 1823), единств, вид рода
клюворылов. Дл. тела до 8 м (сам-
ки крупнее самцов). Форма низко-
го спинного плавника варьирует от
серповидной до треугольной. Груд-
ные плавники длинные, узкие и
заострённые к вершине. На горле
2 продольные бороздки. Окраска
сильно варьирует и может быть
чёрной, серой, голубовато-серой с
многочисл. депигментированными
пятнами разной формы и разме-
ра. Брюхо может быть светлее спи-
ны, иногда наоборот. У нек-рых ста-
рых особей голова и передняя
часть спины очень светлые. У сам-
цов зубы крупнее, чем у самок. К.
населяет в осн. тёплые, умеренные
и умеренно-холодные воды всего
Мирового ок. В российских водах
отмечен у берегов Командорских
о-вов и Камчатки. Возможны за-
ходы в воды Курильских о-вов, Са-
халина и в Балтийское м. Повсю-
ду достаточно редок. Держится не-
большими группами. Время ныря-
111
КЛЮВОРЫЛЫ
Ареал клюворыла (Ziphius cavirostris)
ния — более 30 мин. Основной пи-
щей служат, вероятно, головоногие
моллюски. Трупы К. иногда обна-
руживают на берегу. Неск. десят-
ков особей ежегодно добывают в
водах Японии. Охраняется как
редкий вид (см. Приложение).
КЛЮВОРЫЛЫ (Ziphius G.Cuvier,
1823), монотипический род сем.
клюворылых. Более покатый, чем
у бутылконосов и ремнезубов, лоб-
ный бугор плавно переходит в ко-
роткий клюв. Характерен более
короткий разрез рта по < равнению
с др. клюворылыми. Единственная
пара зубов расположена на конце
более длинной ниж. челюсти и при
закрытой пасти выступает вперёд
от верх, челюсти. Распространены
всесветно в умеренных и тёплых
водах.
КЛЮВОРЫЛЫЕ (Ziphiidae Gray,
1850), сем. подотр. китов зубатых,
одно из наиб, специализированных
в нём, родственное сем. кашалото-
вых. Включает 5-6 родов, до 18
видов; в акватории б. СССР - 4 и
4, соотв. Известны с ниж. миоце-
на. Небольшие или ср. размеров:
дл. тела 4-12 м, масса 1-11 т. Мор-
да с небольшим узким клювом.
Спинной и грудной плавники не-
большие, хвостовой плавник без вы-
емки. На горле 2-4 продольные бо-
розды. Череп с удлинённым узким
рострумом, причём ниж. челюсть
немного выступает вперёд. У эмб-
рионов закладывается 20-26 зубов
в каждой челюсти, у взрослых зубы
обычно только в ниж. челюсти (не-
редко только 1 пара); передние
зубы увеличены, уплощены, высту-
пают из ротовой полости. Карио-
тип устойчив: 42 хромосомы. Рас-
пространены всесветно (кроме ар-
ктических вод). Держатся одиноч-
но или небольшими группами. Не-
многочисленны, особого хоз. значе-
ния не имеют.
КЛЮЧЕВЫЕ СТИМУЛЫ, знако-
вые стимулы, релизеры,
стимулы, предъявляемые одним
животным др. в процессе комму-
никации и совершенно определён-
ным образом активирующие
врождённую программу реагирова-
ния др. особи, вызывая у неё со-
отв. полученному сигналу ответ
(фиксированную последователь-
ность движений). Понятие К. с.
тесно связано с представлениями о
коммуникации у животных как о
простой системе связи, действую-
щей по принципу стимул — реак-
ция.
КЛЮЧИЦА, парная покровная
кость плечевого пояса позвоноч-
ных. К. примыкает спереди к
брюшному отделу первичного по-
яса и вентрально сочленена с гру-
диной. У млекопитающих через К.
осуществляется связь лопатки с
грудиной. У нек-рых быстро бега-
ющих млекопитающих, конечнос-
ти к-рых специализировались в
маятникообразных движениях (ко-
пытные, мн. хищные), а также у
плавающих (киты, сирены) К. пол-
ностью редуцировалась.
КНИЖКА, третий отдел многока-
мерного желудка жвачных живот-
ных (отсутствует у верблюдов), со-
единяющий сетку с сычугом. По
внутр, поверхности К. (кроме дна)
слизистая оболочка образует про-
дольные подвижные складки - ли-
сточки, напоминающие листы кни-
ги (отсюда назв.). Т. о. полость К.
разделена на узкие камеры, а
центр, часть образует канал. В К.
корм, вторично проглоченный пос-
ле жвачки, окончательно перети-
рается между листочками и пре-
вращается в кашицу, поступаю-
щую в сычуг.
КНЯЗЁК, королёк, белка или
др. зверёк, отличающийся необыч-
ной окраской или размером.
КОБЫЛА, самка у лошадей.
когия, англояз. назв. кашалота
карликового.
КОГНИТИВНОЕ НАУЧЕНИЕ, см.
Когнитивные способности.
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ,
см. Когнитивные способности.
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОС-
ТИ, когнитивное поведе-
ние, когнитивное науче-
ние (от англ, cognition - знание,
познание), способности к обучению.
К. с. у животных изучают с самых
разных позиций, с использовани-
ем методов классической физио-
логии высшей нервной деятельно-
сти (выработка условных рефлек-
сов), этологии (импринтинг), ней-
рофизиологии, а также методов ис-
следования элементарной рассу-
дочной деятельности (способность
к экстраполяции) и пр.
КОГТИ, роговые образования
кожи на концевых фалангах паль-
цев у наземных позвоночных. Осо-
бенно разнообразны К. у млеко-
питающих: острые - у лазающих
животных, относительно тонкие и
втяжные — у кошачьих, большие
уплощённые - у роющих. Видо-
изменённые К. млекопитающих -
ногти и копыта.
КОДЕКС МЕЖДУНАРОДНЫЙ
ЗООЛОГИЧЕСКОЙ НОМЕНК-
ЛАТУРЫ, свод правил образова-
ния и изменения научных назва-
ний таксонов животных, в т. ч.
млекопитающих. За время суще-
ствования науки систематики пра-
вила и кодексы менялись несколь-
112
КОЖАН ПОЗДНИЙ
ко раз: первые были сформулиро-
ваны К. Линнеем в конце XVII в.,
последний КМЗН выпущен в
1985 г.
КОЖА, сложная наружная оболоч-
ка, покрывающая тело животных.
Являясь средством разграничения
организма и окружающей среды, К.
выполняет мн. функций. К. обра-
зует разл. сложные структуры и
производные К.: веки глаза (и
часть их оболочек), волосы, иглы,
многочисленные кожные железы,
когти и копыта, наруж. оболочку
рогов и др. К. содержит пигменты,
отвечающие за окраску. Двухслой-
ность К. обусловливает разнообра-
зие её морфогенетических потен-
ций, т. е. на основе каждого слоя
возможно формирование своих спе-
цифических компонентов упомяну-
тых сложных структур. Более глу-
бокий слой наз. кориум, или дерма,
более поверхностный слой - эпи-
дермис. Эпидермис - многослой-
ный. Ниж. слой (базальный) состо-
ит из живых делящихся клеток и
производит нов. слои на протяже-
нии всей жизни. Верх, слой, в свою
очередь, состоит из мёртвых кле-
ток, набитых роговым веществом
- кератином. По мере того, как
износившиеся поверхностные клет-
ки отшелушиваются, их место за-
нимают новые ороговевшие слои
эпидермиса. Основная функция
эпидермиса - механическая защи-
та. В эпидермисе содержатся кож-
ные железы, он также вносит ос-
новной вклад в формирование ро-
говых производных К. - ногтей,
рогов, волос. В кориуме мало кле-
ток, разбросанных в массиве волок-
нистого вещества. Глубокая часть
кориума - подкожная жировая
клетчатка — подстилает более по-
верхностную.
КОЖАН ВОСТОЧНЫЙ (Vesper
tilio sinensis Peters, 1880), вид рода
двухцветных кожанов; ранее ис-
пользовалось лат. назв. V. superans.
Масса 14-25 г, дл. тела 67-73 мм,
дл. хвоста 41-49 мм, дл. предпле-
чья 47-54 мм, размах крыльев 30—
35 см. У самок 1 пара сосков. Мех
густой, недлинный, волосы отчётли-
во двухцветные: на спине - от ко-
ричневато-чёрных до рыжевато-
Ареал кожана восточного
(Vespertilio sinensis )
бурых, с почти белыми вершинка-
ми, создающими «морозную» рябь,
на брюхе - белёсые, с буроватыми
основаниями, резко контрастируют
с окраской спины. За ушами и на
горле участки желтовато- или
ярко-рыжей шерсти. Распростра-
нён от Юго-Вост. Сибири и Монго-
лии до сев.-зап. и центр. Китая, Д.
Востока, Кореи и Японии, преим. в
открытых и антропогенных ланд-
шафтах. Основные убежища -
постройки. Вылетает на охоту в
ранних сумерках, охотится на ле-
тающих насекомых на большой
высоте, обычно над открытыми
пространствами. Выводковые коло-
нии в неск. десятков или сотен са-
мок, самцы держатся обособленно.
Роды в сер. июня, в выводке 2 де-
тёныша. Биология мало изучена.
Местами обычный вид.
КОЖАН ДВУХЦВЕТНЫЙ
(Vespertilio murinus Linnaeus,
1758), вид рода двухцветных ко-
жанов. Масса 8-20 г, дл. тела 54-
64 мм, дл. хвоста 36-47 мм, дл.
предплечья 40-48 мм, размах кры-
льев 27-31 см. У самок обычно 2
пары сосков. Мех густой, недлин-
ный, волосы отчётливо двухцвет-
ные: на спине - от тёмно- до ры-
жевато-бурых, с почти белыми вер-
шинками, создающими «морозную»
рябь, на брюхе - белёсые или ярко-
белые, с буроватыми основаниями,
резко контрастируют с окраской
спины. За ушами и на горле учас-
тки желтовато- или ярко-рыжей
шерсти. Распространён в умерен-
ном и субтропическом поясах Ев-
разии от Европы через Переднюю
и Центр. Азию, Юж. Сибирь и Мон-
голию до Д. Востока и сев.-вост.
Китая, в самых разнообразных лан-
Ареа ; кожана двухцветного
(Vespertilio murinus)
дшафтах, включая антропогенные,
в горах до 3000 м над ур. моря.
Убежища — постройки и дупла де-
ревьев. Вылетает на охоту в ран-
них сумерках, охотится на летаю-
щих насекомых на большой высо-
те, обычно над открытыми про-
странствами, реже - над лесом или
водоёмами. Эхолокационные сигна-
Кожан двухцветный
лы высокой интенсивности в диа-
пазоне 20-50 кГц, с макс, ампли-
тудой 25-30 кГц. Может совершать
сезонные миграции на расстояние
до 1300 км, но во мн. местах осед-
лый. Зимует обычно в постройках,
реже - в подземных укрытиях.
Спаривание осенью, со слабо выра-
женным гоном, либо в нач. зимов-
ки. Беременность 40-50 дней. Роды
в нач. - сер. лета, в выводке 1-3
(обычно 2) детёныша. Лактация
ок. 1 мес. Выводковые колонии до
неск. сот самок, самцы держатся
обособленно. Живёт 3-5 лет. Ши-
роко распространённый, обычный,
местами многочисленный вид.
КОЖАН ОГНЁВА, см. Кожан пус-
тынный.
КОЖАН ПОЗДНИЙ (Eptesicus
serotinus Schreber, 1774), вид рода
кожанов. Масса 15-30 г, дл. тела
60-80 мм, дл. хвоста 45-57 мм, дл.
предплечья 47-55 мм, размах кры-
льев 32-38 см. Ухо ср. дл., козе-
113
КОЖАН ПУСТЫННЫЙ
Ареал кожана позднего
(Eptesicus serotinus)
Ареал кожана пустынного
(Eptesicus bottae)
Ареал кожанка Бобринского
(Eptesicus bobrinskoi)
лок сравнительно длинный, сужен
к концу. Морда тёмно-бурая или
розоватая. Крыло большое, широ-
кое. Эпиблема развита слабо или
умеренно. Мех высокий и неров-
ный, волосы одноцветные или сла-
бо двухцветные, на спине от тём-
но-коричневых до светлых палево-
серых, на брюхе - от коричневато-
серых до чисто белых. Зверьки из
Череп кожана позднего
Ср. Азии более светло окрашены.
Распространён от Сев. Европы и
Средиземноморья до Ниж. Повол-
жья, Казахстана, Ср. Азии, Кашми-
ра, Гималаев и юго-вост. Китая, в
разл., преим. антропогенных, лан-
дшафтах. Селится обычно в пост-
ройках, реже - в трещинах скал.
Вылетает на охоту в густых сумер-
ках. Полёт небыстрый, спокойный,
но манёвренный. Ловит насекомых
как в воздухе, иногда на очень боль-
шой высоте, так и на субстрате.
Эхолокационные сигналы в диапа-
зоне 15-65 кГц, с макс, амплиту-
дой 25-30 кГц. Оседлый, в умерен-
ных широтах зимует в утеплённой
части зданий, реже - в подземных
сооружениях. Выводковые колонии
в неск. десятков или сотен самок,
самцы держатся обособленно. Бе-
ременность ок. 70 дней, роды в нач.
лета, в выводке 1-2 (иногда до 3)
детёныша. Живёт до 19 лет. Ши-
роко распространённый, обычный,
местами многочисленный вид.
КОЖАН ПУСТЫННЫЙ, кожан
Огнёва (Eptesicus bottae Peters,
1869), вид рода кожанов. Масса
10-20 г, дл. тела 43-56 мм, дл. хво-
ста 38-45 мм, дл. предплечья 39-
46 мм, размах крыльев 28-32 см.
Ухо ср. дл., козелок сравнительно
длинный, сужен к вершине. Морда
розоватая. Крыло относительно
широкое. Эпиблема слабо развита.
Мех довольно редкий и неровный,
волосы длинные, слабо двухцвет-
ные (с темноватыми основаниями),
на спине - песчано-соломенные, на
брюхе - белые или серовато-белё-
сые. Распространён в аридных (в
т. ч. горных) обл. Закавказья, Пе-
редней и Ср. Азии до юго-зап. Мон-
голии. Убежища - трещины скал,
пещеры, развалины и постройки.
Вылетает на охоту поздно, охотит-
ся, видимо, на летающих насеко-
мых. Эхолокационные сигналы в
диапазоне 30-66 кГц, с макс, амп-
литудой ок. 40 кГц. Биология мало
изучена. Выводковые колонии в
неск. десятков (иногда более 100)
самок, самцы держатся обособлен-
но. Роды в сер. лета, детёнышей в
выводке 2, реже 1. Местами обыч-
ный вид.
КОЖАНКИ, общее назв. для мел-
ких евроазиатских представителей
рода кожанов, обычно объединяе-
мых в особый подрод (Amblyotus),
иногда выделяемый в качестве са-
мостоятельного рода. Включает
ок. 5 видов; в б. СССР - 3.
КОЖАНОК БОБРИНСКОГО
(Eptesicus bobrinskoi Kuzyakin,
1935), вид рода кожанов. Масса 5-
10 г, дл. тела 46-61 мм, дл. хвоста
34-43 мм, дл. предплечья 32-37
мм, размах крыльев 22-24 см. Ухо
полого округлённое, слегка сужено
и вытянуто у вершины. Уши и мас-
ка чёрные. Крыло относительно
небольшое, заостренное. Эпиблема
почти неразвита. Волосы длинные,
шелковистые, с коричнево-бурыми
основаниями, на спине оливково-
жёлтые, на брюхе белёсые. Распро-
странён в пустынях сев.-зап. и сев.-
вост. Приаралья. Выводковые ко-
лонии найдены в постройках. Био-
логия не изучена. Редкий узкоаре-
альный вид.
КОЖАНОК ГОБИЙСКИЙ (Epte-
sicus gobiensis Bobrinskoy, 1926),
вид рода кожанов. Ранее считался
подвидом кожанка северного. Мас-
са 9-13 г, дл. тела 51-59 мм, дл.
хвоста 39-46 мм, дл. предплечья
38-43 мм, размах крыльев ок. 25
см. Ухо полого округлённое; козе-
лок короткий, с закруглённой вер-
шиной. Уши и маска бурые. Эпиб-
лема почти неразвита. Волосы
длинные, почти одноцветные, на
спине от палево-буроватых до пес-
чано-жёлтых, на брюхе от серова-
то-белёсых до почти белых. Распро-
странён в пустынных и степных
ландшафтах Монголии и на при-
легающих терр. сев. Китая и Рос-
сии. Убежища - трещины скал и
постройки. В выводке 1 детёныш.
Биология не изучена. Сравнитель-
но немногочисленный вид.
КОЖАНОК СЕВЕРНЫЙ (Eptesi-
cus nilssoni Keyserling, Blasius,
114
КОЗА ДОМАШНЯЯ
Ареал кожанка гобийского
(Eptesicus gobiensis)
1839), вид рода кожанов. Ранее
включал кожанка гобийского. Мас-
са 8-14 г, дл. тела 49-64 мм, дл.
хвоста 38-51 мм, дл. предплечья
37-41 мм, размах крыльев 24-28
см. Ухо полого округлённое; козе-
лок короткий, с закруглённой вер-
шиной. Уши и маска чёрные. Эпиб-
лема почти неразвита. Волосы
длинные, двухцветные, на спине шо-
коладно- или тёмно-бурые, с золо-
тистыми концами, на брюхе - бу-
ровато-палевые, с тёмно-серыми ос-
нованиями. Распространён в лес-
ной части Сев. Евразии, на Ю. до
Франции, Швейцарии, Кавказа, Ги-
малаев, Тибета, Монголии и Д. Во-
стока. Далее др. видов летучих
мышей проникает на С., почти до
границы лесов. Убежища — дере-
вянные постройки, дупла, скальные
трещины. Вылетает на охоту сра-
зу после захода солнца, охотится
на ср. и большой высоте на летаю-
щих насекомых над просеками,
лесными прогалами и в аграрных
ландшафтах. Полёт быстрый, ма-
нёвренный. Эхолокационные сигна-
лы от 30 до 40 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 30 кГц. Оседлый, зимует
поодиночке или небольшими груп-
пами в пещерах, штольнях и под-
валах при темп-ре ок. О’С. Вывод-
ковые колонии по 10-80 самок,
самцы держатся обособленно.
Роды в нач. - сер. лета, в выводке
1-2 детёныша. Живёт до 15 лет.
Широко распространённый, обыч-
ный вид.
КОЖАНЫ (Eptesicus Rafinesque,
1820), род сем. гладконосых рукок-
рылых; включает 17 видов; в б.
СССР - 5. Масса 5-40 г, дл. тела
35-80 мм, дл. хвоста 35-70 мм, дл.
предплечья 31-58 мм, размах кры-
Ареал кожанка северного
(Eptesicus nilssoni)
льев 21-40 см. Морда укорочена,
массивная, ухо ср. дл., с закруглён-
ной вершиной. Козелок продолго-
ватый, с закруглённой вершиной
или ланцетовидный. Малых пред-
коренных 0/1. Шерсть длинная.
Окрас от тёмно-коричневого до пес-
чаного; светлые концы волос час-
то придают спине «металлический
налет». Брюхо заметно светлее
спины. В кариотипе 50 хромосом.
Распространены в Евразии (от За-
полярья до Индокитая), Африке, в
Сев. и Юж. Америке. Населяют
ландшафты от пустынь до тропи-
ческих дождевых лесов и тайги, в
горах до 2300 м над ур. моря. Се-
лятся в постройках, трещинах скал
и в дуплах деревьев. Насекомояд-
ны, ловят добычу в воздухе или
собирают с земли. Дальние мигра-
ции не характерны, иногда совер-
шают кочёвки к местам зимовок
и обратно. В умеренных широтах
зимуют в пещерах, подземных со-
оружениях и постройках. Беремен-
ность 2-3 мес. В выводке 1-2 де-
тёныша. Лактация до 1,5 мес.
Выводковые колонии обычно до
неск. десятков, реже - сотен самок,
самцы держатся обособленно. Раз-
множаются в тёплое время года,
принося 1 выводок в году (в тро-
пиках - до 2). Живут до 19 (в ср.
4-7) лет.
КОЖАНЫ ДВУХЦВЕТНЫЕ (Ves
pertilio Linnaeus, 1758), род сем.
гладконосых рукокрылых. Род
включает 3 вида; в б. СССР - 2.
Масса 10-25 г, дл. тела 55-75 мм,
дл. хвоста 35-50 мм, дл. предпле-
чья 40-54 мм, размах крыльев 30-
39 см. Морда и уши короткие. Ко-
зелок короткий, булавовидный.
Маска Чёрная, без волос. Крыло
длинное и узкое. Эпиблема хоро-
шо развита. Малых предкоренных
0/1. Шерсть густая, волосы отчёт-
ливо двухцветные: на спине от тём-
но-бурых до рыжевато-бурых, с по-
чти белыми вершинками, создаю-
щими характерную «морозную»
рябь, на брюхе - белёсые, с бурова-
тыми основаниями, резко контрас-
тируют с окраской спины. За уша-
ми и на горле участки ярко-рыжей
шерсти. В кариотипе 38 хромосом.
Распространены в умеренном и
субтропическом поясах Евразии от
Зап. Европы до Китая и Японии.
Населяют преим. лесную и лесо-
степную зоны, в горах до 3000 м
над ур. моря, часто связаны с ант-
ропогенными ландшафтами. На-
секомоядны, охотятся обычно вы-
соко в воздухе. Убежища — пост-
ройки и дупла деревьев. Могут со-
вершать сезонные миграции на рас-
стояние до 1300 км. В умеренных
широтах зимуют в подземных со-
оружениях и постройках. Часто
образуют крупные выводковые ко-
лонии в домах. Приносят 1 выво-
док в году, в помёте обычно 2 детё-
ныша. Охраняется (см. Приложе-
ние).
КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, одно- и мно-
гоклеточные производные эпидер-
миса кожи животных. Выделяют
на поверхность кожного покрова
разл. вещества, к-рые образуют
смазку, способствуют терморегуля-
ции организма, выведению продук-
тов распада, могут участвовать в
хемокоммуникации, защите и на-
падении и т. п. Кожа млекопитаю-
щих богата многоклеточными по-
товыми и сальными железами, об-
разующими разл. специфич. желе-
зистые поля и органы. Мн. К. ж.
млекопитающих выделяют паху-
чий секрет, влияющий на поведе-
ние животных. Модифицирован-
ными железами кожного проис-
хождения являются молочные же-
лезы.
КОЗА ДИКАЯ, народное назв. ко-
сули.
КОЗА ДОМАШНЯЯ (Capra hircus
Linnaeus, 1758), один из видов мел-
кого рогатого скота; основной ди-
кий предок - безоаровый козёл, при
создании нек-рых местных пород
115
КОЗЁЛ
использовались др. виды диких
козлов. К. д. была одомашнена ок.
8-9 тыс. лет назад на Ближнем
Востоке (одно из первых домашних
животных). Разводится ради шер-
сти, молока, мяса; нередко козлы
используются в качестве вожаков
в овечьих отарах. Слишком боль-
шая числ-ть стад К. д. в нек-рых
р-нах Ближнего Востока и Сев.-
Зап. Африки привела к уничтоже-
нию кустарниковой растительнос-
ти и опустыниванию земель.
КОЗЁЛ, народное назв. самца ко-
сули.
КОЗЁЛ БЕЗОАРОВЫЙ, козёл
бородатый (Capra aegagrus
Erxleben, 1777), вид рода козлов.
Ср. размера животные, плотного
сложения, типичного козлиного
облика. Масса тела до 70-80 кг, дл.
тела до 150 см, выс. в холке ок.
100 см, дл. хвоста до 20 см; самки
немного мельче. Имеются длинные
(до 130 см) саблевидно изогнутые
Козёл безоаровый
рога с немногочисленными остры-
ми буграми по острому переднему
ребру, у самок рога маленькие.
Борода у козлов густая и длинная,
у самок отсутствует. Окраска меха
рыжевато- или красновато-корич-
невая. По хребту проходит хоро-
шо выраженная чёрная полоса. От
др. козлов отличается более сла-
бым телосложением, короткими и
толстыми ногами, относительно
большой зароговой частью черепа
и строением рогов (каплевидная
Ареал козла безоарового (Capra aegagrus)
форма в поперечном сечении, от-
сутствие тенденции к образованию
передней плоской грании и к зак-
ручиванию). В кариотипе 60 хро-
мосом. Географическая изменчи-
вость изучена плохо, реальными
на терр. б. СССР принимаются 2
подвида, различающиеся длиной
рогов. Обл. распространения охва-
тывает Переднюю Азию от о-вов
Эгейского м. и Крита, простирает-
ся через М. Азию и Иран до Кав-
каза, юж. Туркмении, Белуджиста-
на и зап. Синда. В пределах б. СССР
имеются два изолированных учас-
тка ареала - на Кавказе и в Турк-
мении. Населяет скалистые и ма-
лодоступные участки гор, на Кав-
казе ср. пояс гор на выс. 1200-
2200 м над ур. моря, нередко ок.
ледников и вечных снегов, в Ср.
Азии на выс. 1000-2000 м над ур.
моря. Прекрасно лазает по скалам.
На зиму спускается ниже по скло-
нам. Полигам. Взрослые самцы и
самки б. ч. года держатся отд.
группами по 3-7 животных, иног-
да до 20-30 и даже до 90 особей.
Между самцами в период гона про-
исходят бои. Хорошо развиты обо-
няние, слух и зрение. Поедает тра-
вянистые растения, тонкие ветки и
листья кустарников. Пользуется
солонцами. Гон продолжается с
сер. ноября до сер. декабря. Ягне
ние происходит в кон. мая - нач.
июня. Беременность 21-25 недель.
Самка приносит 1-2 козлят, изред-
ка 3. Первые 2-3 дня козлята ос-
таются на месте, позже повсюду
следуют за матерью. Половозрелы-
ми становятся на 2 году. Редкий
охраняемый вид (см. Приложение).
Является предком домашней
козы.
КОЗЁЛ БОРОДАТЫЙ, см. Козёл
безоаровый.
КОЗЁЛ ВИНТОРОГИЙ, м а р х у р
(Capra falconeri Wagner, 1839), вид-
ено рода козлов. Козёл крупных
размеров: масса тела самцов 80-
86 кг, иногда до 100 кг, самок 41
Козёл винторогий
кг, иногда до 50 кг, дл. тела самцов
161-168 см, самок 140-150 см,
выс. в холке самцов 86-89 см, ред-
ко до 100 см, дл. хвоста самцов 12-
116
КОЗЁЛ СИБИРСКИЙ
Ареал козла винторогого (Capra falconeri)
14 см, самок 8 см. Самцы имеют
длинные и массивные, спирально
закрученные рога, у самок они ко-
роче и тоньше. У самцов и самок
имеется борода. На шее у самцов
зимой длинные волосы образуют
по её низу «подвес». Окраска меха
серая. От др. козлов отличается на-
личием «подвеса» и длинными,
сжатыми с боков рогами, с острым
передним краем, без бугров, скру-
ченными в крутую гетеронимную
спираль. В кариотипе 60 хромо-
сом. Географическая изменчивость
рогов велика, на её основ шии опи-
саны 7 подвидов, в б. СССР обита-
ет 1. Обл. распространения охва-
тывает горы сев. и сев.-зап. Индии,
Белуджистана и Афганистана, пра-
вобережья ниж. Пянджа и верх.
Амударьи. Обитает в поясе гор от
1500 до 2500 м над ур. моря по
склонам глубоких ущелий. Свой-
ственны сезонные миграции. Поли-
гам. Взрослые самцы и самки
большую часть года держатся от-
дельно группами по 3-5 голов. Во
время гона объединяются в груп-
пы до 30 особей. Хорошо развиты
зрение, слух и обоняние. Основа
питания - травянистая раститель-
ность, а также листья и побеги ку-
старников и деревьев. Летом не-
обходимы водопои, зимой их заме-
няет снег. Гон проходит с первой
половины ноября до сер. декабря.
Ягнение продолжается с кон. ап-
реля до нач. мая. Беременность ок.
6 мес. Рождается 1-2 козлёнка.
Свободно следуют за матерью уже
на следующий после рождения
день. Половой зрелости достига-
ют на 2 году, но размножаться на-
чинают позже.
КОЗЁЛ ГОРНЫЙ, см. Козёл сибир-
ский.
КОЗЁЛ КАМЕННЫЙ КАВКАЗС-
КИЙ, см. Тур кавказский.
КОЗЁЛ КАМЕННЫЙ, см. Козёл
сибирский.
КОЗЁЛ СИБЙРСКИЙ козёл
горный, козёл каменный,
козёл центральноазиат-
с к и й (Capra sibirica Pallas, 1776),
вид рода козлов. Козёл очень круп-
ных размеров: масса тела самцов
80-100 кг, иногда до 130 кг, самок
30-40 кг, редко до 60 кг, дл. тела
самцов 130-165 см, самок до 135
см, выс. в холке самцов 80-100 см,
макс, до 110 см, дл. хвоста 10-18
см. Самцы имеют очень большие
и массивные саблевидно изогнутые
назад рога', у самок рога меньше.
Имеется большая, густая и длин-
ная борода. Окраска меха самцов
желтовато- или грязновато-белая,
по ср. линии спины проходит тём-
ная и яркая полоса, у самок окрас-
ка серовато-буроватая, без полосы
на спине. От др. козлов отличает-
ся крупными размерами тела и ро-
гов. Передняя поверхность рога
широкая и плоская, с поперечны-
ми валико^Кразг ыми буграми, в се-
чении рог треугольный. Географи-
ческая изменчивость окраски и
размеров рогов велика, в б. СССР
признаются 2 подвида. Обл. рас-
пространения охватывает горы
Монголии, Юж. Сибири, Ср. Азии,
Афганистана, сев.-зап. Индии, зап.
окраин Тибета и сев.-зап. Китая.
Обитает в широком поясе гор от
500 до 4500-5000 м над ур. моря,
иногда выше. Предпочитает кру-
тые склоны с каменистыми осыпя-
ми и скалами. Свойственны сезон-
ные кочёвки. Полигам. К. с. жи-
вут группами в 3-40 голов разно-
го пола и возраста, иногда объеди-
няются в стада до 100-200 и более
голов. Часть самцов вне периода
гона держится отд. группами до 10
Козёл сибирский
голов. В период гона самцы дерут-
ся, охраняя свои гаремы из 5-15
самок. Пл. участка обитания
группы - 500-5000 га. Хорошо
развиты зрение, слух и обоняние.
Питается гл. обр. травянистыми
растениями, а также побегами ку-
старников и деревьев. Использует
солонцы. Может обходиться без
воды по неск. дней. Гон продолжа-
ется с ноября по январь (зависит
от местности). Ягнение происходит
с кон. апреля до кон. июня. Бере-
117
КОЗЁЛ ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКИЙ
Ареал козла сибирского (Capra sibirica)
менность 170-180 дней. Рождает
ся обычно 1, реже 2-3 козлёнка.
Масса новорождённого 3,5-4 кг. В
первый же день может следовать
за матерью. Рога начинают расти
в первые дни после рождения. По-
ловой зрелости достигает к 1,5
года, но размножаться (особенно
самцы) начинает позже. Является
объектом спортивной и промысло-
вой охоты.
КОЗЁЛ ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТС-
КИЙ, см. Козёл сибирский.
КОЗЁЛ ЧЁРНЫЙ, см. Серна.
КОЗЕЛОК, кожно-хрящевой вы-
рост наружного уха, расположен-
ный спереди от наружного слухо-
вого прохода. В рудиментарном со-
стоянии присутствует у мн. мле-
копитающих, очень хорошо развит
у нек-рых рукокрылых: гладконо-
сых, бульдоговых и пр.
КОЗЕРОГ, то же, что козёл сибирс-
кий.
КОЗЛЫ (Capra Linnaeus, 1758), род
сем. полорогих, близкий к роду ба-
ранов. Включает до 9 близких ви-
дов, дающих плодовитых гибридов,
поэтому их иногда объединяют в
3-4 вида; на терр. б. СССР - 4-5.
Ср. размеров, довольно массивные
(дл. тела до 170 см, масса самцов
до 150 кг, самки в 1,5-2 раза лег-
че), короткохвостые (дл. хвоста 10-
20 см), с относительно короткими
ногами и шеей. Основные копыта
довольно широкие. Рога у самцов
длиной до 170 см (у самок в 3-4
раза короче), сближены основани-
ями, слабо расходятся в стороны,
обычно саблевидные или спираль-
но закрученные, с острым «килем»
или поперечными валиками на пе-
редней. поверхности. Носовое
«зеркало» очень мало, хвостового
нет. Из кожных желёз имеются
только хвостовые, секрет к-рых со
специфическим «козлиным» запа-
хом. Мех густой, низкий, волосы уд-
линены на ниж. стороне морды
(«борода») и на конце хвоста. Ли-
няют 1 раз в год. Окраска верха
тела однотонная буроватая. Череп
с сильно пневматизированными ко-
стями, изогнутой лобно-теменной
обл. Кариотип устойчив: 60 хро-
мосом. Распространены в предго-
рьях и горах (на выс. до 6700 м
над ур. моря) Юж. и Центр. Евро-
пы, Сев.-Зап. Африки и Сев.-Вост.
Африки, Юго-Зап., Ср. и Центр.
Азии (коза домашняя с человеком
всесветно). Придерживаются
скальных участков. В отличие от
баранов, приспособлены к лазанию
по кручам, а не к бегу по ровной
поверхности. Совершают сезонные
вертикальные кочёвки в зависимо-
сти от высоты снега и доступности
кормов. Летом держатся неболь-
шими, чаще всего однополыми
группами (обычно 5-20 голов) с
выраженной социальной структу-
рой (доминируют взрослые самцы),
на зиму объединяются в стада по
неск. сотен голов. Питаются тра-
вянистыми растениями, зимой так-
же веточным кормом, хвоей. По-
лигамы. Гон в кон. осени - зимой,
сопровождается драками самцов.
Беременность 5-6 мес, роды с мар-
та по май, в помёте 1-2 козлёнка.
Половозрелость в природе в 3-4
года, в неволе - в годовалом воз-
расте. Продолжительность жизни
до 23 лет. Естественные враги: ир-
бис, волк, местами барс. Важные
объекты промысловой и спортив-
ной охоты; нек-рые стали редки и
охраняются. Домашняя коза -
одно из важнейших домашних жи-
вотных, в образовании местных по-
род участвовали разные дикие
виды К.
КОЗЛЫ ГОРНЫЕ, общее назв. для
неск. диких видов рода козлов (ко-
зёл сибирский и др.).
КОЗЛЫ ДИКИЕ, сборное назв. для
диких видов рода козлов (козёл бе-
зоаровый, козёл сибирский и др.), а
также нек-рых др. копытных
(напр., серн, косуль).
КОЗУЛЯ, народное назв. косули.
КОЗЫ ДЙКИЕ, см. Козлы дикие.
КОКАНЕЦ, детёныш песца в воз-
расте 1-2 мес.
КОЛБОЧКИ, см. Орган зрения.
КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ,
периодические или апериодические
(стохастические, случайные) изме-
нения числ-ти популяции во вре-
мени и пространстве. К. ч. -
неотъемлемое свойство природных
популяций. Собственные К. ч., воз-
никают, напр., в результате взаи-
модействия поколений и приводят
к изменению числ-ти возрастных
когорт, скорости размножения и
др. параметров, зависящих от плот-
ности популяции. Внеш., или вы-
нужденные, К. ч. возникают под
воздействием внеш, факторов, та-
ких, как изменения климата, дина-
мики кормовой базы, конкуренция
с др. видами сообщества и т. п. В
динамике популяций млекопитаю-
щих, как правило, наблюдаются
сложные сочетания обоих типов
К. ч. В той или иной форме К. ч.
свойственны всем видам млекопи-
118
колонок
тающих, обитающим на терр. б.
СССР. Довольно подробно исследо-
ваны околопериодические колеба-
ния в популяциях мышевидных
грызунов (рыжая полёвка, серая по-
лёвка, сибирский лемминг, обыкно-
венная белка и др.), зайцев, мелких
насекомоядных (бурозубки). Наиб,
часто встречающиеся периоды
К. ч. этих млекопитающих лежат
в интервале от 2 до 6 лет. Период
К. ч. у крупных видов значитель-
но длиннее и составляет 8-20 лет.
Период К. ч., обусловленный дина-
микой демографической структу-
ры, связан видоспецифическим по-
казателем - средним временем ге-
нерации.
КОЛЛЕКЦИОННАЯ ТУШКА, сня-
тая с млекопитающего (обычно не-
большого), вычищенная и высушен-
ная шкурка, предназначенная для
долгосрочного хранения в качестве
коллекционного экземпляра.
Объёмной тушке придаётся форма
целого животного, для этого шкур-
ку набивают ватой. При изготов-
лении плоской тушки шкурка на-
тягивается на картонную пласти-
ну.
КОЛЛЕКЦИОННЫЙ ЭКЗЕМП-
ЛЯР, совокупность определённым
образом препарированных остат-
ков млекопитающего, снабжённых
этикеткой и хранящихся в соответ-
ствии со стандартами в коллекции.
Для млекопитающих стандартные
формы хранения К. э. - сухие туш-
ка, череп, фиксированные в форма-
лине или этаноле целое животное
или его части. К. э. являются пре-
параты кариотипа, электрофорег-
раммы, глубоко замороженные об-
разцы тканей.
КОЛЛЕКЦИЯ, совокупность кол-
лекционных экземпляров. По сво-
ему назначению К. бывают науч-
ные (один из основных источников
информации в исследованиях по
фаунистике, систематике, филогене-
тике, изменчивости живых орга-
низмов), учебные, справочные, эта-
лонные. Б. ч. К. хранится в есте-
ственно-научных музеях в специ-
ально оборудованных фондохрани-
лищах. В России наиб, крупные
коллекции млекопитающих нахо-
дятся в Зоологическом музее МГУ
Ареал колонка (Mustela sibirica)
им. М.В. Ломоносова в Москве
(200 тыс. экз.) и в Зоологическом
институте РАН в Санкт-Петербур-
ге (150 тыс. экз.).
КОЛОНИЯ, тип (постоянный или
временный) группового (семейно-
группового) образа жизни организ-
мов. У млекопитающих постоян-
ные К. образуются группами со-
вместно живущих оседлых особей,
имеющих общее убежище (рукок-
рылые, колониальные грызуны).
К. имеет определённую соци-
альную и половозрастную струк-
туру, специфичную для данного
вида и/или времени года. У рукок-
рылых различают К.: выводковые,
гонные, зимовочные, К. неразмножа-
ющихся самцов и т. д. Часто ко-
лониями наз. скопления (группи-
ровки высокой плотности) грызу-
нов, использующих индивидуаль-
ные норы (суслики) или плотные
поселения видов с семейно-группо-
вой организацией (сурки), или отд.
семейные группы и совместно ис-
пользуемые норы (сурки, большие
песчанки). Обитание в К. обеспе-
чивает животным более надёжную
защиту от хищников, облегчает
поиск полового партнёра, даёт воз-
можность использовать пятнистые
и изолированные местообитания
(напр., колонии больших песчанок
часто приурочены к песчаным мас-
сивам, разделённым глинистыми
участками). Однако скученность
животных способствует развитию
массовых заболеваний, а также
провоцирует агрессивные контак-
ты.
КОЛОНОК (Mustela sibirica Pallas,
1773), вид рода ласок и хорьков.
Иногда колонок японский выделя-
ется в отд. вид. Зверек типичного
куньего облика, с длинным туло-
вищем, на коротких ногах. Разме-
ры ср.: масса тела самцов 650-820
г, самок 360-430 г, дл. тела самцов
280-390 мм, самок 250-305 мм, дл.
Колонок
хвоста самцов 155-210 мм, самок
133-164 мм. Половой диморфизм
в размерах резко выражен. Окрас-
ка меха одноцветная, яркая, жел-
товато-рыжая, имеется тёмная ко-
фейно-бурая лицевая маска. Под
119
КОЛОНОК САХАЛИНСКИЙ
Череп колонка
хвостом открываются протоки спе-
цифических анальных желёз, сек-
рет к-рых обладает резким запа-
хом. В кариотипе 38 хромосом.
Географическая изменчивость ок-
раски, качества меха и размеров
тела выражена незначительно,
хотя реальными признаются ок.
15 подвидов, из к-рых на терр. б.
СССР обитают 3. Даёт плодовитых
гибридов с хорем степным (тума-
ков). Распространён в Юго-Вост.,
Вост, и Центр. Азии. В б. СССР
обитает в юж. и ср. полосе Сибири
и на крайнем В. европейской час-
ти страны. Населяет разнообраз-
ные местообитания, предпочита-
ет поймы и долины рек и ручьёв.
Полигам. Держится гл. обр. оди-
ночно. Пространстве иная струк-
тура популяции представлена си-
стемой индивидуальных участков,
пл. к-рых 4-5 км2. Возможно су-
ществование отношений доминиро-
вания - подчинения. В коммуни-
кации основное значение имеют
обонятельные (запаховые метки), а
также визуальные и акустические
сигналы. В качестве убежищ ис-
пользует дупла старых лежачих
колод, кучи хвороста, прикорневые
пустоты, норы убитых им грызу-
нов. Хорошо плавает. Является в
нек-рой степени аналогом европеи
ской норки в Сибири. Очень напря-
жённые отношения с соболем, к-рый
его повсюду преследует. Основа пи-
тания - мышевидные грызуны мел-
ких и ср. размеров, мелкие птицы,
поедает кедровый орех. Гон в ап-
реле - мае, может продолжаться до
августа. Щенение в мае - июне.
Беременность 33-35 дней; в раз-
витии эмбрионов имеется короткая
латентная стадия. Возможно по-
вторное размножение в течение
одного и того же года. В помёте 2-
8 детёнышей. Масса новорождён-
ных 5,5-7,3 г чри дл. тела 60—72
мм. Щенки рождаются слепыми, с
закрытыми слуховыми проходами,
беззубыми. Глаза открываются на
33-35, слуховые проходы на 24—
27 день. Половозрелыми становят-
ся в возрасте ок. 10 мес. ОЗычный
вид. Объект пушного промысла. Из
волос хвоста изготавливают ценные
кисти.
КОЛОНОК САХАЛЙНСКИЙ, см.
Колонок японский.
КОЛОНОК ЯПОНСКИЙ, и т а т с и,
колонок сахалинский,
(Mustela sibirica itatsi Temminck,
1844), подвид колонка, отличается
более светлой окраской спины и
более тёмной окраской ног. Распро-
странён на Японских о-вах; на
терр. России - о. Сахалин (аккли-
матизирован в 1932 г.). Иногда
выделяется в отд. вид (Mustela
itatsi).
КОЛЫМО-АНАДЫРСКИЙ ОК-
РУГ, часть Арктической подоблас-
ти, охватывает тундру от р. Инди-
гирки до Чукотки. Эндемики: лем-
минг желтобрюхий, бурозубка чу-
котская.
КОММЕНСАЛИЗМ (от лат. сот -
с, вместе и mensa — стол, трапеза),
сотрапезничество, вид взаи-
модействия организмов, при к-ром
один из партнёров (комменсал) воз-
лагает на другого (хозяина) регу-
ляцию своих отношений с внеш,
средой, но не вступает с ним в тес-
ные отношения (одна из форм сим-
биоза, сожительства). Метаболи-
ческое взаимодействие (обмен ве-
ществом) и антагонизм в такой
системе обычно отсутствуют. Осно-
вой для К. могут быть общее про-
странство, убежища и т. п., но чаще
всего пища. Используя особеннос-
ти образа жизни или строение хо-
зяина, комменсал обычно извлека-
ет одностороннюю пользу. Напр.,
комменсалами являются разнооб-
разные насекомые (не паразиты) в
норах грызунов (слепышей, песча-
нок и т. п.), питающиеся остатка-
ми растений и испражнениями хо-
зяина норы. Присутствие коммен-
сала для хозяина обычно безраз-
лично. К. встречается относитель-
но реже, чем паразитизм или др.
формы симбиоза. К. может иметь
место и среди свободноживущих, и
среди паразитических организмов.
Напр., жгутиконосцы Trichomastix
и Chilomastix, поедающие кишеч-
ных бактерий и грибки, являются
комменсалами млекопитающих, в
пищеварительном тракте к-рых
они обитают. См. также Мутуа-
лизм, Паразитизм.
КОММУНИКАЦИЯ (от лат.
communicatio - делать общим, свя-
зывать, общаться), способы обще-
ния у животных, в результате
к-рых осуществляется передача
информации от одной особи (груп-
пы особей) к др. особи (группе осо-
бей). Процесс К. предполагает на-
личие источника информации (до-
нора сигнала), канала связи, пере-
даваемой информации, получателя
информации (акцептора сигнала),
существование побочных эффектов,
шума в системе связи. Информа-
ция, передаваемая при взаимодей-
ствиях от одной особи к др. у мле-
копитающих (как и у др. высших
позвоночных), в высокой степени
избыточна: лишь часть её может
быть воспринята особью-акцепто-
ром. Степень восприятия опреде-
ляется состоянием воспринимаю-
щей особи в данный момент и из-
менчива во времени. Говорят так-
же о вырожденности кода переда-
ваемой информации, подразумевая
под этим тот факт, что один и тот
же набор знаковых сигналов (ком-
плексный запах метки, набор зву-
ковых сигналов) может вызывать
разл. поведенческие ответы. Авто-
матическое использование терми-
нологии теории К., применяемой в
технике или лингвистике для опи-
сания К. у животных, таит опас-
ность грубого упрощения, в особен-
ности когда речь идет о высших
120
КОНФЛИКТ
животных. Если запаховая метка
волка может рассматриваться как
♦ паспорт» индивида, то это вовсе
не значит, что в ней существует
набор отд. записей о национально-
сти, поле, дате и месте рождения.
Так, многочисленные попытки вы-
делить в экскретах желёз или моче
разл. видов млекопитающих хи-
мич. вещества, к-рые бы являлись
носителями конкретных записей о
статусе индивида, не увенчались
успехом (хотя в отд. случаях та-
кие вещества были найдены; см.
Феромоны). Под К. правильнее по-
нимать социальное поведение,
включающее как прямые, так и
опосредованные связи между осо-
бями. Так, в группе песчанок меж-
ду двумя особями может и не быть
в данный момент прямых контак-
тов, но существуют причинно-обус-
ловленные связи, обязанные соци-
альному поведению всех членов
группы. Эти связи определяются
прежним опытом, запахами, зри-
тельными, звуковыми стимулами,
непосредственно в данный момент
не воздействующими на животное
по принципу стимул - реакция, но
создающими то сигнальное биоло
гическое поле, к-рое организует по-
ведение индивида. К. служит сред-
ством поддержания социальной
организации (см. Пространствен-
но этологическая организация по
пуляции).
комолость, явление врождённой
безрогости, частое у полорогих.
КОМПЛЕКСЫ ФИКСИРОВАН-
НЫХ ДЕЙСТВИЙ, см. Фиксиро-
ванные последовательности дви-
жений.
КОМФОРТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, см.
Груминг.
КОНДИЛЯРТРЫ (Condylarthra
Соре, 1881), сборная группа вымер-
ших архаичных млекопитающих,
раньше рассматривалась как осо-
бый отр. плацентарных, включаю-
щий 6 родов. Известны с позднего
мела до кон. эоцена на всех мате-
риках, кроме Австралии и Антар-
ктиды, в Юж. Америке дожили до
раннего миоцена. На терр. б. СССР
указывались для эоцена Казахста-
на, ныне эти находки относят к
парнокопытным; ближайшие на-
ходки известны из раннего эоцена
Монголии. Дали начало южноаме-
риканским эндемичным группам
копытных и, возможно, непарноко-
пытным. В разл. степени расти-
тельноядные и всеядные животные
размером от куницы до волка.
Характерны относительно крупные
размеры мозга, 5-палые конечнос-
ти (у нек-рых 3-й палец увеличен,
а боковые уменьшены), длинный
хвост.
КОНЕЧНЫЙ МОЗГ, большой
мозг, см. Полушария большого
мозга.
КОНКУРЕНЦИЯ (от позднелат.
concurentia - сталкиваться), тип
взаимоотношений между организ-
мами одного и того же или разных
видов, соревнующимися за одни и
те же ресурсы среды (половые
партнеры, пища, терр., убежища и
т. п.) при недостатке последних.
Внутривидовую К. рассматривают
как важнейшую форму борьбы за
существование, т. к. потенциально
самые острые конкурентные отно-
шения возникают между более
сходными особями. Напр., у мле-
копитающих в яркой форме выра-
жена К. между самцами за обла-
дание самкой во время периода
размножения. Во время гона сам-
цы мн. видов (олени, бараны, мед-
веди) устраивают ожесточённые
турнирные бои. К. за терр., убежи-
ща и пищу наиб, полно выражена
у территориальных видов с одиноч-
ным образом жизни (нек-рые мы-
шевидные грызуны, слепыши, хищ-
ные млекопитающие). Однако в
природе существуют механизмы
(экологические, поведенческие и
др.), снижающие накал внутриви-
довой К. Напр., мн. агрессивные
действия животных во время вза-
имных контактов ритуализирова-
ны и призваны, прежде всего, запу-
гать противника, не доводя контакт
до физического взаимодействия.
Межвидовая К. чаще наблюдается
между особями экологически близ-
ких видов, использующих одни и
те же местообитания и пищевые
ресурсы. Такие функционально
сходные группы видов, к-рые силь-
но взаимодействуют друг с другом
и слабо - с остальными видами
биоценоза, часто выделяют в гиль-
дии (термин предложен Р. Б. Ру-
том в 1967 г.). Представление о
гильдиях тесно связано с моделью
экологической ниши. К. может
быть пассивной (косвенной), через
потребление ресурсов внеш, среды,
необходимых обоим видам, и ак-
тивной (прямой), сопровождающей-
ся подавлением одного вида дру-
гим. Первый вариант часто назы-
вают эксплуатационной К., а вто-
рой - интерференционной. Приме-
ром активной К. могут служить
отношения между акклиматизиро-
ванной американской и абориген-
ной европейской норками, в к-рых
аборигенный вид оказался некон-
курентоспособным. Состояние К. в
долговременном аспекте энергети-
чески не выгодно обоим конкурен-
там, поэтому в природе реализуют-
ся разнообразные механизмы, сни-
жающие интенсивность межвидо-
вых конкурентных отношений, ос-
нованные, в частности, на разделе-
нии ресурсов и формировании раз-
личающихся экологических ниш.
Результат действия внутривидовой
и межвидовой К., как правило, раз-
личен (см. также Видообразова-
ние). Первая ведёт к выбраковке
наименее конкурентоспособных
(наименее приспособленных) инди-
видов и, в условиях неизменной
среды, к сужению нормы реакции
вида, специализации (стабилизиру-
ющий отбор; см. Естественный
отбор), а в условиях направленно
изменяющейся среды — к сдвигу
нормы реакции в направлении, оп-
ределяемом изменяющейся средой,
т. е. к возникновению новой адап-
тивной формы (движущий отбор;
см. Естественный отбор). Межви-
довая К. ведёт к дальнейшей ди-
вергенции видов за счёт выбраков-
ки морф со сходными требовани-
ями.
КОНТРАЛАТЕРАЛЬНЫЙ, см. Ана-
томическая номенклатура.
КОНФЛЙКТ (от лат. conflictus —
столкновение), в поведении - одно-
временные тенденции к двум не-
совместимым типам поведения.
Напр., у животного в одно и то же
время могут наблюдаться тенден-
ции избегать и приближаться к
121
КООПЕРАЦИЯ
определённому предмету. Если
крысу обучить бежать по дорожке
за пищей, а затем уже в непосред-
ственной близости от источника
корма нанести ей электрическое
раздражение, то она может отбе-
жать и остановиться в нерешитель-
ности.
КООПЕРАЦИЯ (от лат. сооре-
ratio - сотрудничество), тип взаи-
моотношений между организмами
одного и того же вида, при к-ром
они координируют свои действия
для достижения общей цели (стро-
ительство убежища, добыча пищи,
забота о потомстве, защита от хищ-
ников и т. п.). Среди млекопитаю-
щих внутривидовая К. часто встре-
чается у видов, ведущих групповой
(семейный, стайный, стадный) образ
жизни. Напр., кооперативные от-
ношения реализуются во время
охоты волчьей стаи, совместных
действий слепушонок при рытье
норы, при оборонительном поведе-
нии овцебыков и т. п.
♦КОПЕЕЧКА», термин, обознача-
ющий круглую в сечении земляную
пробку в норе тушканчиков, к-рой
эти животные, ведущие ночной об-
раз жизни, закупоривают на день
вход в нору.
КОПРОФАГИ (от греч. kopros -
помет и phagos — пожирающий),
животные, питающиеся экскремен-
тами, гл. обр. млекопитающих. Из
беспозвоночных копрофагия рас-
пространена среди мн. малощетин-
ковых червей, насекомых, панцир-
ных клещей. Нек-рые жуки-навоз-
ники питаются экскрементами
только определённых видов живот-
ных (напр., Aphodius fossor только
коровьим помётом). К. являются
также термиты на всех стадиях
развития, в результате чего личин
ки, а затем взрослые насекомые
приобретают кишечных жгутико-
носцев, без к-рых они не способны
переваривать целлюлозу. Из мле-
копитающих К. являются мн. гры-
зуны и зайцеобразные, причём они
поедают собственные экскременты.
Двукратное прохождение пищи
через пищеварительный тракт уве-
личивает эффективность пищева-
рения, поскольку помёт обычно за-
ражён кишечной микрофлорой,
расщепляющей клетчатку.
КОПРОФАГИЯ (от греч. kypros -
помёт и phagos - пожирающий), яв-
ление поедания экскрементов. Рас-
пространено как среди беспозво-
ночных (олигохеты, насекомые), так
и среди млекопитающих, питаю-
щихся растит, пищей. Копрофага-
ми являются мн. грызуны (мыши,
слепыши и др.), зайцеобразные, ко-
пытные и даже нек-рые раститель-
ноядные приматы (горилла). Гры-
зуны и зайцеобразные поедают соб-
ственные экскременты (облигатная
К.). Для растительноядных живот-
ных с простым желудком К. яв-
ляется важной адаптацией, способ-
ствующей повышению эффективно-
сти пищеварения и обогащению
рациона питат. веществами, выра-
батываемыми симбиотическими
микроорганизмами. В результате
двукратного прохождения корма
через пищеварительный тракт
(сначала в виде пищевой массы, за-
тем при К. в виде ♦ мягких экскре-
ментов») происходит более полное
усвоение растит, клетчатки, к-рая
расщепляется ферментами симби-
отических микроорганизмов, содер-
жащихся в поедаемых экскремен-
тах. Кроме того, К. играет важную
роль, обогащая рацион животных
дополнительными питат. вещества-
ми, в первую очередь аминокисло-
тами и витаминами, к-рые выраба-
тываются этими микроорганизма-
ми. Факультативная К. наблюда-
ется у детёнышей травоядных ко-
пытных (поедают экскременты ма-
тери); и её цель - ♦ заражение» ки-
шечника видоспепифичной кишеч-
ной микрофлорой.
КОПУЛЯЦИЯ (от лат. copulatio -
соединение), половой акт, спарива-
ние.
КОПЫТА, роговые полуцилиндри-
ческие образования, одевающие
концы пальцев у нек-рых млеко-
питающих (гл. обр. копытных)',
представляют собой видоизменён-
ные когти. Широкие плоские К.
свойственны животным, передвига-
ющимся преим. по относительно
мягкому грунту (напр., северным
оленям), узкие с твёрдыми краями -
передвигающимся по плотному,
скальному грунту (напр., козлам).
КОПЫТНЫЕ (Ungulata), общее
назв. для двух отр. млекопитаю-
щих - парнокопытных и непарно-
копытных, у к-рых роговые обра-
зования на концевых фалангах
пальцев преобразованы в копыта.
Эти отряды между собой не род-
ственны, происходят от разных ис-
копаемых предков.
КОРА БОЛЬШОГО МОЗГА, вер-
ховный центр нервной деятельно-
сти у млекопитающих. Клетки
К. б. м. располагаются в шесть сло-
ев по вертикали. Наиб, наруж. -
молекулярный слой, далее следуют:
наруж. зернистый, пирамидный,
внутр, зернистый, ганглионарный,
полиморфный. Все слои принима-
ют участие в обработке информа-
ции. Трёхмерная пространствен-
ная организация К. б. м. позволя-
ет оптимизировать по скорости и
упорядоченности этот процесс. См.
также Полушария большого моз-
га.
КОРАКОИД (от греч. korakoeides -
похожий на ворона), вороновидная
парная кость вентральной части
первичного плечевого пояса позво-
ночных. Вместе с лопаткой К. об-
разует суставную впадину для со-
членения с плечевой костью. У бес-
Коренные зубы нижней челюсти
млекопитающих:
1 — режущие, или секодонтные (лиси-
ца ); 2 — бугорчатые, или бунодонтные
(кабан); 3 — складчатые, или лофо-
донтные (кулан); 4 — лунчатые, или
селенодонтные (зубр).
хвостых земноводных и большин-
ства пресмыкающихся К. вент-
ральным концом подвижно сочле-
нён с грудиной. Реализация этой
подвижности приводит к ретрак-
122
КОРСАК
ции передней конечности. В отли-
чие от др. позвоночных, у вымер-
ших предков млекопитающих -
зверообразных рептилий - два
К. - передний (прокоракоид) и зад-
ний. Первый соотв. единственному
К. земноводных, пресмыкающихся
и птиц, но его нет у высших млеко-
питающих. Задний К. у последних
сильно редуцируется; он сохраня-
ется как самостоят. элемент толь-
ко у зародышей, а у взрослых сра-
стается с лопаткой. Редукция К.
связана с тем, что при парасагги-
тальной постановке конечностей ос-
новное усилие в фазе опоры связа-
но с пронацией, а не ретракцией ко-
нечности.
КОРЕННЫЕ ЗУБЫ, часть щёчных
зубов, расположенная позади пред-
коренных и не подвергающаяся
смене. К. з. - это запоздалые пред-
ставители молочной генерации зу-
бов. Исходно плацентарные млеко-
питающие имеют по три К. з. на
каждой стороне верх, и ниж. че-
люсти. Главная особенность К. з. -
сложная структура коронки: зуб
имеет не одну вершину, а несколь-
ко. И на верх., и на ниж. зубах ко-
ронка представляет собой конст-
рукцию из трёх бугорков, иногда
соединённых гребнями. Такая
структура наз. тритуберкулярной,
т. е. трёхбугорчатой. Бугорки об-
разуют треугольник, вершина
к-рого на верх, зубах направлена
внутрь, а на нижних - наружу.
При смыкании челюстей эти треу-
гольники входят точно друг меж-
ду Другом, эффективно разрезая
пищу. Кроме того, каждый ниж.
зуб имеет дополнительный задний
отдел с тремя бугорками. При смы-
кании треугольник верх, зуба вхо-
дит между треугольниками ниж.
зубов и попадает точно на этот зад-
ний отдел, осуществляя раздавли-
вание. Такова структура К. з., ис-
ходная для плацентарных млеко-
питающих. У большинства совр.
млекопитающих появляется чет-
вёртый бугор: коронка становит-
ся в плане четырёхугольной, наз.
квадритуберкулярной, т. е. четы-
рёхбугорчатой. Квадритуберкуляр-
ный зуб может более эффективно
раздавливать и перетирать мягкую
пищу; бугорки на нём обычно уже
не острые, а тупые. У специализи-
рованных растительноядных мле-
копитающих (жвачные, непарноко-
пытные, грызуны, зайцеобразные)
увеличивается высота коронки (см.
Гипсодонтия, Гипселодонтия), бу-
горки преобразуются в специали-
зированные режущие структуры
или целиком сливаются в гребни,
при этом иногда значительно уве-
личиваясь в числе (см. Селенодон-
тия, Лофодонтия).
КОРИУМ, см. Кожа.
КОРМОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ, комп-
лекс поведенческих актов живот-
ного, направленных на поиск, до-
бычу, потребление и запасание кор-
ма. Особенности К. п. прежде все-
го определяются типом питания и
качественно различаются у расти-
тельноядных и хищных млекопи-
тающих. У растительноядных К. п.
связано с характером распределе-
ния в пространстве кормовых
объектов. При равномерном рас-
пределении корма животные пасут-
ся. Пастъба характерна для таких
крупных копытных, как сайгак,
овцебык, горные бараны, олени, и
ряда мелких форм растительнояд-
ных грызунов (слепыши, серые по-
лёвки). При неравномерном рас-
пределении корма К. п. состоит в
собирательстве. Собирательство
распространено среди семеноядных,
плодоядных и насекомоядных ви-
дов (сони, тушканчики, хомячки).
У хищников (горностай, волк, тигр
и др.), добывающих активно пере-
мещающуюся добычу, развит слож-
ный поведенческий комплекс выс-
леживания, скрадывания, преследо-
вания и умерщвления жертвы.
КОРМОВОЙ ход, участок подзем-
ного хода у млекопитающих-зем-
лероев, используемый для поиска
и сбора корма. Дл. К. х. положи-
тельно зависит от размеров живот-
ных и их кол-ва в одной норовой
системе. Напр., дл. К. х. у одного
из самых крупных грызунов-зем-
лероев - гигантского слепыша (мас-
са тела ок. 900 г) - ок. 1 км.
КОРМОВЫЕ ЗАПАСЫ, вегетатив-
ные части растений, семена, плоды
и др. корма, собираемые животны-
ми в процессе запасания корма для
дальнейшего их использования во
время неблагоприятных периодов
(обычно в зимнее время). К. з. со-
здаются преим. растительноядны-
ми видами, не впадающими в со-
стояние зимней спячки (хомяки,
слепыши, пищухи и др.).
КОРОВА ДОМАШНЯЯ (Bos taurus
Linnaeus, 1758), одно из важнейших
домашних животных, потомок ди-
кого быка - тура. Одомашнена ок.
8 тыс. лет назад в Европе ради мяса,
молока, шкуры. Существует ок.
800 пород, различия между ними
могут быть очень велики, нек-рые
европейские породы К. д. сохрани-
ли мн. признаки тура.
КОРОВА, самка у крупного рогато-
го скота и нек-рых крупных пред-
ставителей оленьих и полорогих.
КОРОВЫ МОРСКИЕ, коровы
стеллеровы (Hydrodamalis
Retzius, 1794), монотипический род
сем. дюгоневых-, иногда выделяет-
ся в самостоятельное сем.
(Hydrodamalidae Palmer, 1895).
Вымерли в историческое время.
Наиб, крупные среди сирен. Зубы
были полностью редуцированы,
пища пережёвывалась роговыми
пластинами. Обитали в прибреж-
ных водах зап. и сев. частей Тихо-
го ок. от Японии через Курильс-
кие, Командорские и Алеутские
о-ва до Калифорнии. Питались гл.
обр. морской капустой.
КОРОВЫ СТЕЛЛЕРОВЫ, см. Ко-
ровы морские.
КОРОЛЁК, см. Князёк.
КОРОНА, вершинная часть рога
взрослого оленя с неск. отростками.
КОРСАК, лисица степная
(Vulpes corsac Linnaeus, 1768), вид
рода лисиц. По внеш, вид очень
Корсак
похож на лисицу обыкновенную, но
гораздо меньше. Дл. тела 50-60 см,
выс. в плечах ок. 30 см, дл. хвоста
123
КОРСАК КАЛМЫЦКИЙ
Ареал корсака (Vulpes corsac)
25-30 см. Выражен сезонный мор-
физм в дл. меха (зимой - длинный
и пышный, летом — короткий и
прилегающий). Окраска меха ры-
жевато-бурая или рыжевато-серая
с серебристым оттенком, кон. хво-
ста тёмный. От обыкновенной лисы
отличается мелкими размерами и
тёмным кон. хвоста, от афганской
лисы - менее длинным хвостом и
белой окраской подбородка и ниж.
губы. Географическая изменчи-
вость выражена хорошо, принима-
ются 3 подвида, различающихся ок-
раской и размерами. Распростра-
нён в Казахстане, Ср. Азии, на Ю.
Череп корсака
Зап. Сибири, в Монголии, сев. Ки-
тае. Населяет сухие степи и полу-
пустыни, предпочитает места с
холмистым рельефом, встречает-
ся по долинам рек, сухим руслам,
на закреплённых песках. Моно-
гам. Нередко живёт семейными
группами. Во время гона за сам-
ками, впервые пришедшими в теч-
ку, следуют неск. самцов, к-рые
дерутся между собой. Пл. индиви-
дуального участка выводка от 2
до 35-40 км2, иногда до 113. На
нём имеется сеть нор, троп, места
запахового мечения. В коммуни-
кации использует визуальные, аку-
стические и обонятельные (запа-
ховые метки) сигналы. В качестве
убежищ использует сложные норы,
вырытые им самим, или норы
жёлтых сусликов, сурков и боль-
ших песчанок. В отличие от лисы
не умеет мышковать. Может за-
таиваться, прикидываясь мёрт-
вым. Основа питания - мелкие и
ср. размеров грызуны и зайцеоб-
разные, нередко поедает падаль.
Гон отмечен в январе - феврале.
Беременность 52 дня. Щенение
происходит в марте — апреле. В
помёте 3-6 щенков, иногда до 16.
Масса новорождённых ок. 60 г, дл.
тела 13-14 см. Щенки рождают-
ся с закрытыми глазами и слухо-
выми проходами. Прозревают на
14-16 день. Половой зрелости до-
стигают в возрасте 9-10 мес.
Обычный вид. Объект пушного про-
мысла.
КОРСАК КАЛМЫЦКИЙ (Vulpes
corsak kalmykorum Ognev, 1935),
подвид корсака из Прикаспия, зап.
Казахстана.
КОРСАК ТУРКМЕНСКИЙ (Vulpes
corsak turkmenicus Ognev, 1935),
подвид корсака из Ср. Азии, вост.
Казахстана.
КОСАТКА (Orcinus orca Linnaeus,
1758), единств, вид рода косаток.
Дл. тела самцов до 10 м, масса
до 8 т, самок - до 7 м и 4 т. Клюва
нет. Грудные плавники большие,
овальные. Легко отличается от др.
дельфинов характерной окраской
тела. Сверху и с боков тело чёрное,
горло и брюхо обычно белые. Над
глазом овальное белое пятно, а у
самцов за спинным плавником сед-
лообразное белое пятно. Белые ко-
сые полосы на хвостовом стебле.
Косатка
Иногда белыми бывают ниж. по-
верхности стебля и лопастей хво-
ста. Форма белых участков тела и
спинного плавника исключительно
разнообразна (на Д. Востоке встре-
чаются совершенно тёмные особи
с пятном только над глазом), что
позволяет по фотографиям иден-
тифицировать отд. особей. В кари-
отипе 44 хромосомы. Распростра-
нена по всему Мировому ок., вклю-
чая приполярные обл. с плавающи-
ми льдами. В Чёрном м. отсутству-
ет. К. держатся обычно небольши-
ми группами, собираясь иногда в
стада до 100 и более голов. Чле-
ны группы сильно привязаны друг
к другу. Издают разнообразные
звуки, используемые для коммуни-
124
КОСАТКИ МАЛЫЕ
Ареал косатки (Orcinus orca)
жатся обычно в открытом море не-
большими группами, иногда обра-
зуют и более крупные скопления.
Предполагают, что они могут объе-
диняться в гаремные косяки. К. м.
чаще, чем др. дельфины, группами
выбрасываются на берег (иногда
более 800 особей сразу). Основой
питания служат рыбы и неск. ви-
дов головоногих моллюсков. Спа-
ривание и щенка сильно растяну-
ты во времени, пик приходится на
летний период. Неволю переносит
хорошо, легко дрессируется. Не-
большое кол-во особей добывается
вместе с др. видами дельфинов в
водах Японии (см. Приложение).
КОСАТКА ЧЁРНАЯ, см. Косатка
кации и эхолокации. Быстро пла-
вают, развивая скорость до 55 км/ч.
К. - единств, дельфин, питающий-
ся не только рыбой и головоноги-
ми моллюсками, но и теплокровны-
ми животными: морскими птица-
ми, настоящими и ушастыми тю-
ленями, дельфинами и даже круп-
ными усатыми китами. Ударами
тела о небольшие льдины сбрасы-
вает пингвинов и тюленей в воду.
На человека не нападает, но и не
боится, подплывая к китобойным
судам, катерам, лодкам. Вместе с
косяками рыбы заплывает в реки
на десятки километров от устья и
может оставаться там неск. не-
дель. Тренированная К. ныряла на
глуб. 260 м. Беременность ок. 16
мес. Дл. тела новорождённых 2,1-
2,7 м. Массовая щенка и спарива-
ние происходят в тёплые месяцы.
Живёт до 50 лет. Неволю перено-
сит достаточно хорошо, при благо-
приятных условиях размножается.
Легко поддаётся дрессировке, вы-
полняет эффектные трюки. Не про-
являет агрессии по отношению к
дельфинам и тюленям, содержа-
щимся вместе с ней в одном бас-
сейне, а также к человеку. При кор-
млении рыбой отказывается от
мяса. Небольшое кол-во К. добы-
вается в осн. в водах Норвегии и
Японии (см. Приложение).
КОСАТКА МАЛАЯ, косатка
чёрная (Pseudorca crassidens
Owen, 1846), единств, вид рода ма-
лых косаток. Дл. тела до 6 м. Сам-
ки меньше самцов на 60-100 см.
Верх, челюсть чуть длиннее ниж-
ней. Спинной плавник с вырезкой
по заднему краю, расположен по-
середине тела. Грудные плавники
узкие, заострённые на вершинах.
Окраска тёмная, спина почти чёр-
ная, на брюхе светлее, иногда по
Малая косатка
брюху проходит узкая серая полос-
ка. Населяет тёплые и умеренные
воды обоих полушарий. Возмож-
ны заходы в воды Курильских о-вов,
Японского и Балтийского морей, в
Чёрном м. отсутствует. К. м. дер-
Ареал косатки малой (Pseudorca crassidens)
малая.
КОСАТКИ (Orcinus Fitzinger, 1860),
монотипический род сем. дельфи-
новых. Самые крупные в этом сем.
Хищники с крепким телосложени-
ем, крупной головой и большой па-
стью. Спинной плавник очень вы-
сокий: у старых самцов 160-170 см
выс., у молодых самцов и самок до
90 см. Зубы крупные, крепкие, по
10-14 в каждом ряду. Окраска
контрастная, чёрно-белая. Распро-
странены всесветно.
КОСАТКИ МАЛЫЕ (Pseudorca
Reinhardt,1862), монотипический
род сем. дельфиновых. Размеры
крупные. Тело удлинённое, вере-
тенообразное. Клюв едва заметен.
Спинной плавник невысокий.
Зубы выс. до 8 см и диам. 1,5—2,7
см; в верх, челюсти 8-11 пар, в
ниж. - 8-12 пар. Распространены
125
КОСУЛИ
Ареал косули европейской (Capreolus capreolus)
типе 70 хромосом. Географичес-
кая изменчивость размеров тела
велика, принимается 2-3 подвида,
иногда объединяют в один вид с
сибирской косулей. Обл. распрос-
транения охватывает Европу, Кав-
каз, М. Азию. Населяет разнооб-
разные типы лиственных и сме-
шанных лесов, в горы поднимается
до 3300 м над ур. моря. Посеща-
ет солонцы. Хорошо плавает.
Полигам. К. е. летом держатся
одиночно (самки ходят с молоды-
ми), зимой образуют смешанные
группы до 20-30 особей. Самцы
во время гона территориальны, де-
рутся между собой. В это время
хорошо заметны гонные кольце-
вые тропы. При опасности «лают».
В коммуникации велика роль обо-
нятельных сигналов (запаховых
всесветно в умеренных и тёплых
водах.
КОСУЛИ (Capreolus Gray, 1821), род
сем. оленьих. Включает 2 близких
вида (ранее объединялись в 1). Не-
большие (дл. тела до 150 см, мас-
са до 60 кг), изящно сложённые, с
небольшой точёной головкой на
длинной шее. Рога небольшие, с
почти прямыми вертикальными
стволами, слабо ветвистые, у ос-
нования усажены множеством бу-
горков и тонких отростков («же-
Косуля
чужинами»), Окраска взрослых
однотонная. Хвостовое и носовое
«зеркала» широкие. Верх, клыки
обычно отсутствуют. В кариоти-
пе 70 хромосом-, имеются 4 не-
большие микрохромосомы. Рас-
пространены в умеренном поясе
Евразии. Обитатели смешанных
и лиственных разрежённых ле-
сов, хорошо уживаются рядом
с человеком. Самцы территори-
альны, летом держатся одиноч-
но; зимой образуют малочислен-
ные смешанные группы. Совер-
шают небольшие сезонные кочёв-
ки. При тревоге самцы «лают».
Полигамы. Гон растянут с июля
по октябрь. Беременность 6-10 мес,
при летнем спаривании с латент-
ной стадией. В помёте 2-3 детё-
ныша. Продолжительность жиз-
ни до 16 лет. Основные враги -
волк, рысь, росомаха. Многочис-
ленны. Объекты спортивной и
промысловой охоты.
КОСУЛЯ ЕВРОПЕЙСКАЯ (Саргео
lus capreolus Linnaeus, 1758), вид
рода косуль. Олень маленьких раз-
меров: масса тела 20-40 кг, дл.
тела 100-136 см, выс. в холке 75-
92 см, самки неск. мельче самцов.
Самцы имеют небольшие бугрис-
тые рога. В обл. хвоста имеется
белое или желтоватое «зеркало».
Окраска меха зимой серовато-бу-
рая, летом рыжая. От сибирской
косули отличается более бурой ок-
раской, мелкими размерами тела,
мелкими и менее бугристыми ро-
гами, менее развитым хвостовым
«зеркалом», поведением. От др.
оленей отличается мелкими раз-
мерами и формой рогов. В карио-
Головы самцов косули европейской
(а) и косули сибирской (б).
Рога косуль:
1 — европейской; 2 — сибирской.
меток), а также акустических и ви-
зуальных. Основа питания - тра-
вянистая и древесно-кустарнико-
вая растительность. Гон проходит
в сер. июля - августе. Рождение
молодых отмечено в мае — июне.
Беременность от 6 до 10 мес; име-
ется латентная стадия в развитии
эмбриона. Рождается 1-2 козлён-
126
КОТ АМУРСКИЙ
Ареал косули сибирской (Capreolus pygargus)
ка. Масса новорождённых ок. 1
кг. Окраска меха козлят пятнис-
тая. Первую неделю лежат на од-
ном месте, затем следуют за ма-
терью. Начинают поедать траву в
возрасте 1 мес. Рога полностью
развиваются к 3 годам. Половой
зрелости достигают на 2 году, но
принимают участие в размноже-
нии в более старшем возрасте.
Объект спортивной и промысло-
вой охоты.
КОСУЛЯ СИБИРСКАЯ (Capreolus
pygargus Pallas, 1771), вид рода ко-
суль, иногда объединяют в один вид
с косулей европейской. Олень ма-
леньких размеров: масса тела сам-
цов до 60 кг, самок до 52 кг, дл.
тела самцов 123-151 см, самок
119-147 см, выс. в холке самцов
84-100 см, самок 80-96 см. Окраска
меха зимой серовато-голубая, ле-
том рыжая. От европейской косу-
ли отличается окраской меха, силь-
нее развитым хвостовым «зерка-
лом », более крупными размерами
тела и более крупными бугристы-
ми рогами; от др. оленей — мел-
кими размерами и формой рогов.
В кариотипе 70 хромосом. Гео-
графическая изменчивость разме-
ров тела очень велика, принима-
ются 5 подвидов. Распространена
на Ю. Сибири, на Д. Востоке, в го-
рах Ср. Азии, в Монголии, сев. и
вост. Китае. Населяет разнообраз-
ные типы лиственных и смешан-
ных лесов, в горы поднимается до
3300 м над ур. моря. Посещает
солонцы. Свойственны сезонные
кочёвки. Хорошо плавает. Ограни-
ченный полигам. Летом держатся
одиночно (самки ходят с молоды-
ми), зимой образуют смешанные
группы до 20-30 особей, во время
кочёвок до 500 голов. Самцы во
время гона территориальны, дерут-
ся между собой. В это время хо-
рошо заметны гонные кольцевые
тропы. При опасности «лают». В
коммуникации велика роль обоня-
тельных сигналов (запаховых ме-
ток), а также акустических и ви-
зуальных. В основе питания -
травянистая и древесно-кустарни-
ковая растительность. Гон прохо-
дит в сер. июля — сер. сентября,
рождение молодых— в мае - июне.
Беременность от 6 до 10 мес; име-
ется латентная стадия в развитии
эмбриона. Рождается 1-2, очень
редко 4 козлёнка. Масса новорож-
дённых ок. 1 кг. Окраска меха
козлят пятнистая. Первую неделю
лежат на одном месте, затем сле-
дуют за матерью. Начинают по-
едать траву в возрасте 1 мес.
Рога полностью развиваются к
3 году. Половой зрелости дости-
гают на 2 году, но принимают уча-
стие в размножении в более стар-
шем возрасте. Объект спортивной
и промысловой охоты.
КОСЯК, небольшая группа разно-
полых животных у лошадей, дель-
финов.
КОСЯЧНЫЙ, жеребец - вожак ко-
сяка лошадей, куланов.
КОТ АМУРСКИЙ, кошка
дальневосточная
(Prionailurus euptilura Kerr, 1792),
вид рода котов бенгальских; час-
то объединяется с бенгальской
кошкой (F. bengalensis). Кошка ти-
пичного облика, ср. размеров. Мас-
са тела самцов 2,5-7 кг, самок 3,2-
4,5 кг, дл. тела самцов 60-75 см,
самок 61—62 см, дл. хвоста самцов
23-31 см, самок 23-30 см. Окрас-
ка меха грязновато-серая с рыжим
оттенком, по всему телу пятнистая,
по хребту идут 3-4 узких полосы,
на тыльной стороне ушей белые
пятна. От др. мелких кошек отли-
чается ярко выраженной пятнис-
тостью, наличием на лбу двух иду-
щих назад светлых параллельных
полос, относительно коротким хво-
Кот амурский
стом. В кариотипе 38 хромосом.
Географическая изменчивость ок-
раски и размеров тела выражена
хорошо, реальными признаются 2
подвида, на терр. б. СССР - 1. Рас-
пространён в лесных обл. Амуро-
Уссурийского края, сев.-вост, и
вост. Китая. На Д. Востоке России
Ареал кота амурского
(Prionailurus euptilura )
населяет лесные биотопы. Избега-
ет мест с высоким снежным по-
кровом. Моногам. Пл. индивиду-
127
КОТ БАРХАННЫЙ
ального участка ок. 9 км2. В ком-
муникации велика роль обонятель-
ных (запаховые метки), акустичес-
ких и визуальных сигналов. Убе-
жища устраивает в расщелинах
скал и в дуплах. Ярко выражен-
ный хищник, основа питания - мы-
шевидные грызуны, питается так-
же маньчжурскими зайцами и фа-
занами. Гон отмечен в марте. Бе-
ременность ок. 60 дней. Рождение
молодых в апреле - мае. В помёте
2-8 котят, чаще 2. Котята рожда-
ются слепыми, с закрытыми слухо-
выми проходами. В окраске хоро-
шо заметен характерный рисунок
из полос и пятен. Половой зрелос-
ти достигают в возрасте ок. 10 мес.
Не так давно был относительно
редким видом. В наст, время числ-
ть и ареал восстанавливаются (см.
Приложение).
КОТ БАРХАННЫЙ (Felis таг-
Кот барханный
garita Loche, 1858), вид рода котов.
Кошка типичного облика мелких
размеров. Масса тела самцов 2,1-
3,4 кг, самок 1,4—3,1 кг, дл. тела
самцов 43-51 см, самок 40—52 см,
дл. хвоста самцов 28—29 см, самок
23-31 см. Окраска меха очень
светлая, песчано-желтая, одноцвет-
ная, по сер. спины тянется неши-
рокий тёмный ремень, на хвосте 3
тёмных поперечных кольца. От др.
мелких кошек отличается наличи-
ем на ниж. поверхности передней
и задней ступни, под пальцами, гу-
стых и довольно длинных чёрно-
бурых волос, целиком скрываю-
щих подушечки пальцев. В карио-
типе 38 хромосом. Географическая
изменчивость окраски и размеров
тела изучена плохо, реальными
признаются 2 подвида, на терр. б.
СССР — 1. Распространён в песча-
ных пустынях Ср. Азии, Ирана,
Аравийского п-ова и Сахары. Оби-
Ареал кота барханного
(Felis margarita )
татель песчаных пустынь, где жи-
вёт на закреплённых песках. По-
лигам. В коммуникации велика
роль обонятельных (запаховые
метки), акустических и визуальных
сигналов. Убежища устраивает в
норах. Ярко выраженный хищник.
Питается песчанками, сусликами,
тушканчиками и рептилиями. Гон
в феврале — марте. Беременность
ок. 60 дней. Рождение молодых в
апреле - мае. В помёте 2-5 котят,
чаще 3. Масса новорождённых ок.
100 г. Котята рождаются слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
Череп кота барханного
ходами, покрытые мехом. В окрас-
ке хорошо выражен тёмный рису-
нок из пятен и полос. Прозревают
на 10-12 день. Половой зрелости
достигают в возрасте ок. 10 мес.
Обычный вид.
КОТ КАМЫШОВЫЙ, хаус (Felis
chaus Gueldenstaedt, 1776), вид рода
котов. Кошка типичного облика
относительно мелких размеров.
Масса тела самцов 5-12 кг, самок
2,6-7,5 кг, дл. тела самцов 65-94
см, самок 56-85 см, дл. хвоста сам-
Ареал кота камышового
(Felis chaus)
цов 20-31 см, самок 23-30 см. На
ушах имеются кисточки. Окраска
меха серовато-охристая или рыже-
вато-бурая, одноцветная, без пятни-
Кот камышовый
стости или полос на туловище. От
лесного и степного котов отлича-
ется однотонной рыжевато-бурой
окраской, относительно более вы-
сокими ногами и более коротким
хвостом. В кариотипе 38 хромо-
сом. Географическая изменчивость
окраски и размеров тела выраже-
на хорошо, реальными признают-
Череп камышового кота
128
КОТ СТЕПНОЙ
Ареал кота лесного
(Felis Silvestris )
ся 8-9 подвидов, на терр. б. СССР
- 2. Распространён в лесных и свя-
занных с водоёмами обл. Юж., Пе-
редней, Ср. Азии и на С.-В. Афри-
ки. В б. СССР населяет зап. побе-
режье Каспийского м. южнее дель-
ты Волги и долины Сырдарьи и
Амударьи. Излюбленными места-
ми обитания являются тростнико-
вые крепи, заросли колючих кус-
тарников и густые низменные леса
ок. водоёмов. Полигам. Коты во
время гона издают мощные крики,
между самцами происходят драки.
В коммуникации велика роль обо-
нятельных (запаховые метки), аку-
стических и визуальных сигналов.
Убежища устраивает в зарослях
тростника и др. растений. Ярко
выраженный хищник, основа пита-
ния - околоводные млекопитаю-
щие, водоплавающие птицы, рыба.
Размножение может происходить
2 раза в год. Обычно гон проходит
с кон. января до первой половины
апреля. Беременность ок. 60 дней.
Рождение молодых отмечено в ап-
реле - мае. В помёте 3-5 котят,
чаще 3. Масса новорождённых 45-
55 г. Котята рождаются слепыми,
с закрытыми слуховыми прохода-
ми. В окраске заметна тёмная пят-
нистость. Прозревают на 10-12
день. Смена молочных зубов на
постоянные происходит к 5 мес.
Половой зрелости достигают в воз-
расте ок. 8 мес. Кавказский под-
вид охраняется (см. Приложение).
КОТ ЛЕСНОЙ, кошка евро-
пейская дикая (Fells silvestris
Schreber, 1775), вид рода котов.
Кошка относительно мелких раз-
меров: масса тела самцов 5,2-6 кг,
самок 4-5 кг, дл. тела самцов 63—
75 см, самок 54-63 см, дл. хвоста
самцов 29-39 см, самок 27-33 см.
Окраска меха серая, разной интен-
сивности, по верху тела потемне-
ние в виде «ремня», часто имеется
пятнистость. От др. мелких кошек
отличается характерной окраской
(наличие тёмного ремня на спине
и тёмных поперечных полос, на
горле светлое пятно), «обрублен-
ной» (тупой) формой хвоста; от
камышового кота - более длин-
ным и пышным хвостом. В кари-
отипе 38 хромосом. Географичес
кая изменчивость окраски и раз-
меров тела выражена хорошо; ре-
альными признаётся до 7 подви-
дов, на терр. б. СССР - 2. Распрос-
транён в лесных обл. Ср. и Юж.
Европы, М. Азии и Кавказа. На
терр. б. СССР обитает на 3. евро-
пейской части и на Кавказе. Насе-
ляет широколиственные грабово-
дубовые, буковые и смешанные
леса. Не избегает близости челове-
Кот лесной
ка. Полигам. Пл. индивидуально-
го участка ок. 60 га. Между сам-
цами происходят драки. Коты и
кошки во время гона громко кри-
чат. В коммуникации велика роль
обонятельных (запаховые метки),
акустических и визуальных сигна-
лов. В качестве убежищ использу-
ет норы и дупла. Основа питания -
мышевидные грызуны, куриные
птицы. Размножение может проис-
ходить 2-3 раза в год. Обычно гон
в январе - марте. Беременность 63
дня, иногда до 68. Рождение моло-
дых в апреле - мае. В помёте 2—7
котят, чаще 3-4. Масса новорож-
дённых котят ок. 45 г. Котята рож-
даются слепыми, с закрытыми слу-
ховыми проходами. В окраске хо-
рошо заметен характерный рису-
нок из полос и пятен. Прозревают
на 9-12 день. Смена молочных зу-
бов на постоянные происходит к 5—
8 мес. Половой зрелости достига-
ют в возрасте ок. 10 мес. Кавказс-
кий подвид К. л. охраняется, т. к.
испытывает сильное антропогенное
влияние (см. Приложение).
КОТ СТЕПНЭЙ, кошка степ-
ная, кошка пятнистая
Кот степной
(Fells libyca Forster, 1780), вид рода
котов. Кошка типичного облика
относительно мелких размеров.
Масса тела самцов 2-6 кг, самок
2-4 кг, дл. тела самцов 49-74 см,
самок 44-61 см, дл. хвоста самцов
25-36 см, самок 24-34 см. Окрас-
ка меха светлая (желтоватая), по
всему телу имеется пятнистость. От
др. мелких кошек отличается свет-
лой окраской с характерной пят-
нистостью, чёрной или тёмной го-
лой частью носа, относительно бо-
лее длинным и тонким хвостом,
постепенно заостряющимся на кон.
В кариотипе 38 хромосом. Геогра-
фическая изменчивость окраски и
Череп степного кота
129
КОТИК МОРСКОЙ
Ареал кота степного (Felis libyca)
размеров тела выражена хорошо,
реальными признаётся до 14 под-
видов, на терр. б. СССР - 1. Рас-
пространён в открытых степных и
пустынных, местами горных обл.
Африки, Передней, Центр. Азии и
Сев. Индии. В б. СССР населяет
Закавказье, Ср. Азию и Казахстан.
Обитатель пустынь разл. типов,
но встречается обычно ок. воды.
Полигам. Пл. индивидуального
участка 3-4 км2. Между самцами
происходят драки. Коты в течение
всего года относительно молчали-
вы. В коммуникации велика роль
обонятельных (запаховые метки),
акустических и визуальных сигна-
лов. Убежища устраивает в норах.
Ярко выраженный хищник. Пита-
ется песчанками, полёвками, пти-
цами и рептилиями. Гон в кон. ян-
варя - феврале. Беременность 60-
62 дня. Рождение молодых в ап-
реле - мае. В помёте 2-7 котят,
чаще 3. Возможно размножение
два раза в год. Масса новорождён-
ных котят ок. 40 г. Котята рожда-
ются слепыми, с закрытыми слу-
ховыми проходами. В окраске хо-
рошо заметен характерный рису-
нок из полос и пятен. Прозревают
на 9-12 день. Смена молочных зу-
бов на постоянные происходит к 5-
8 мес. Половой зрелости достига-
ют самцы в возрасте 21-22 мес,
самки в 10 мес. Обычный вид.
КОТИК МОРСКОЙ (Callorhinus
ursinus Linnaeus, 1758), единств, вид
рода котиков морских северных.
Ластоногие ср. размеров: масса
тела самцов до 380 кг, самок ок.
Котик морской
70 кг, дл. тела самцов ок. 200 см,
самок ок. 130 см, дл. хвоста не бо-
лее 10 см. Половой диморфизм
резко выражен после 4-5-летнего
возраста. Характерны направлен-
ные вниз длинные вибриссы - у
секачей 30-38 см, у самок - 20-25
см. На загривке секачей имеется
подобие «гривы». Окраска меха от
серебристо-серой до чёрно-бурой,
обычно буровато-коричневая, име-
ются возрастные различия. От си-
вучей отличаются более тёмной
окраской и меньшими размерами.
В кариотипе 36 хромосом. Геогра-
фическая изменчивость невелика,
но в силу геогр. разобщённости
популяций выделяются 3 подвида.
Обл. распространения охватывает
сев. часть Тихого ок. — Берингово,
Охотское и Японское моря. Места
размножения сосредоточены на
о-вах Прибылова (США), Коман-
дорских о-вах, на о-ве Тюленьем
(близ Сахалина), на нек-рых о-вах
Курильской гряды. Обитатель оке-
ана - лето проводит на побережье
(на лежбищах), зиму - в море. По-
лигам (в гареме самца может на-
ходиться до 50 самок). Структура
популяции и характер социальных
отношений очень сложны, особен-
но в период размножения. Лежби-
ще разделяется по возрастным и
половым группам. Гаремные сека-
чи территориальны и охраняют
свои участки пл. до 10 м2. В обще-
нии велика роль акустических и
визуальных сигналов. Основа пи-
тания - рыба и пелагические бес-
позвоночные (гл. обр. кальмары).
При плавании использует передние
ласты. В мае взрослые самцы (се-
качи) вылезают на лежбище, зани-
мают на нем определённый учас-
ток и ожидают самок. Самки (мат-
ки) приплывают в июне — июле и
через сутки после выхода на берег
щенятся. Через 4-6 сут после ще-
нения самка покрывается секачём.
Беременность ок. 360 дней; в раз-
витии эмбриона есть латентный
период. В помёте обычно 1 щенок.
Щенки зрелорождающиеся (масса
5-6 кг, дл. тела 60—70 см). Щенки
имеют разную окраску в разном
возрасте и соотв. ей назв. - чёр-
ненький (до 1 мес), серенький (пос-
ле 2-3 мес). Половой зрелости сам-
ки достигают к 3 годам, самцы к
5-6, но размножаться начинают
позже: самки в возрасте 4-5 лет,
самцы не ранее 7-8. Промысловый
вид.
КОТИКИ МОРСКИЕ СЕВЕРНЫЕ
(Callorhinus Gray, 1859), монотипи-
ческий род сем. сивучёвых. Разме-
ры наименьшие в семействе: дл.
тела самцов до 2 м, самок до 1,3 м.
Передние и задние ласты прибли-
зительно одинаковой длины. Мехо-
вой покров с густым подшёрстком.
Окраска взрослых тёмно-бурая.
Надглазничные отростки черепа
130
КОШАЧЬИ
Ареал котика морского (Callorhinus ursinus)
небольшие. Зубная формула I 3/2,
С 1/1, Р 4/4, М 1-2/1 = 34-36.
Между 4-м предкоренным и 1-м
коренным промежутка нет. Рас-
пространены вдоль побережий сев.
части Тихого ок.
КОТЫ, кошки (Felis Linnaeus,
1758), род сем. кошачьих. Систе-
матика очень противоречива: при-
знаются 3-14 подродов и 5-30 ви-
дов (иногда сюда включают род ры-
сей)-, на терр. б. СССР - 3-4 и 5-6,
соотв. Размеры мелкие: дл. тела
до 75 см, масса до 16 кг; хвост
У — У дл. тела. Мех короткий,
густой. Преобладающий тип окрас-
ки — тёмные полосы и пятна на
сером или буроватом фоне. Череп
с большой округлой мозговой ка-
мерой, укороченным лицевым от-
делом. Глазница большая. Слухо-
вые барабаны увеличены (особен-
но у пустынных форм типа ману-
ла). Зубная формула I 3/3, С 1/1,
Р 2-3/2, М 1/1 = 28-30. Распрос-
транены по всей Евразии, Африке;
1 вид (кошка домашняя) с челове-
ком всесветно. Обитают в лесах,
степях, пустынях; соседства чело-
века избегают. Территориальны,
пл. индивидуального участка 5-30
га. Одиночны. Хорошо лазают по
деревьям, плавают. Убежища - ло-
гова, несложные норы, дупла. Ос-
нову рациона составляют мелкие
грызуны, воробьиные птицы. Охо-
тятся гл. обр. на земле, подкарау-
ливанием, скрадыванием. Размно-
жаются 1-2 раза в год (домашние
кошки круглогодично), беремен-
ность ок. 2 мес, в помёте 3-10 де-
тёнышей. Половозрелость в 10 мес.
Большинство обыкновенны. Мес-
тами вредят птицеводству, охотни-
чьему хоз-ву.
КОТЫ БЕНГАЛЬСКИЕ (Prionai
lurus Severtsov, 1858), род сем.
кошачьих, включает 3-4 вида.
Распространены в Юго-Вост.
Азии.
КОЧЁВКА, относительно регуляр-
ное перемещение животных из од-
ного р-на в др. на небольшие рас-
стояния в поисках пищи, мест раз-
множения, отдыха и т. д. При К., в
отличие от миграций, обл., в к-рую
перемещаются животные, соприка-
сается (или частично перекрыва-
ется) с обл., где они находились до
нач. передвижения. Обычно К. со-
вершаются между местами зимо-
вок и размножения и приурочены
к определённому времени года.
Среди млекопитающих б. СССР се-
зонные К. наиб, характерны для
видов, обитающих в горах (горные
бараны, снежный барс и др.), и свя-
заны с наличием резкого сезонно-
го градиента условий существова-
ния, обусловленного высотной по-
ясностью. Непериодические зим-
ние К. наблюдаются у зайца-беля-
ка в тундровой и лесотундровой
частях ареала.
КОШАЧЬИ (Felidae Fischer, 1817),
сем. отр. хищных, относится к фе-
лоидным, включает 12-15 родов и
ок. 40 видов; на терр. б. СССР -
5-6 и 12-13, соотв. Известны с эоце-
на. Одни из наиб, специализиро-
ванных хищных, по характеру
адаптаций и основным морфоло-
гическим особенностям достаточ-
но однотипны. Размеры варьиру-
ют: дл. тела 46-320 см, масса 2,5-
390 кг; обычно длиннохвостые (дл.
хвоста X — % дл. тела)- Тулови-
ще вытянутое, гибкое, на высоких
пальцеходящих конечностях с мяг-
кой округлой лапой. Голова неболь-
шая, округлая, с небольшими округ-
лыми или треугольными ушами,
длинными вибриссами. Когти чаще
всего втяжные. Волосяной покров
обычно короткий. Окраска с пре-
обладанием буроватых тонов, од-
нотонная, пятнистая или полоса-
тая. Череп с укороченной лицевой
частью, мозговой отдел у мелких
округлый, гладкий, у крупных - с
мощными гребнями. Ниж. челюсть
короткая, высокая. Скуловые дуги
сильные. Слуховые барабаны
обычно вздутые. Зубная формула
I 3/3, С 1/1, Р 2-3/2, М 0-1/1 =
26-32. Клыки удлинённые, у нек-
рых ископаемых (напр., махайро-
ды) саблезубые; передние предко-
ренные и задние коренные редуци-
рованы; хищнические зубы очень
крупные, с режущей поверхностью.
Уровень интеллекта высок, моло-
дые обычно легко приручаются.
Кариотип довольно устойчив: 36-
38 хромосом. Распространены в
Евразии, Африке, Сев. и Юж. Аме-
рике (домашняя кошка с человеком
всесветно). Большинство лесные,
населяют также пустыни, в горах
до 6000 м над ур. моря. Назем-
ные, территориальные, живут оди-
ночно или семейными группами.
Очень подвижны, хорошо лазают
по деревьям, могут плавать. Актив-
ны ночью, специальных убежищ
обычно не делают, используют ес-
тественные укрытия. Большинство
- активные хищники, питаются
наземными позвоночными (в виде
исключения плодами, рыбой). Охо-
тятся скрадыванием или подсте-
регая, реже в угон (гепард), высо-
кую скорость могут развивать
только на небольшом расстоянии.
Моногамы, реже полигамы. Круп-
ные К. размножаются примерно
131
КОШКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ
1 раз в 2-3 года, беременность до
3,5 мес; мелкие К. - до 2-3 раз в
год, беременность 1,5 мес. Детёны-
шей в помёте 1-6. Продолжитель-
ность жизни 10-50 лет. Большин-
ство обыкновенны, но нек-рые
виды на значительной части ареа-
лов истреблены. Крупные К. -
объекты спортивной охоты; немно-
гие (барс, рысь) добываются ради
меха. 1 вид одомашнен.
КОШКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ,
см. Кот амурский.
КОШКА ДОМАШНЯЯ (Fells catus
Linnaus, 1758), одомашненная фор-
ма кота степного, в ср. неск. мель-
че его. Одомашнена для защиты
запасов зерна от грызунов ок. 3—
5 тыс. лет назад в Передней Азии
и долине Нила. В Древнем Египте
почиталась как священное живот-
ное. В Европе впервые появилась
в Причерноморье (VI-I вв. до н. э.),
затем в Риме (IV в. н. э.), на терр.
России завезена из Европы и из
Византии приблизительно в VII-
VIII вв. В наст, время разводится
в декоративных целях. Существу-
ет ок. 30 основных пород К. д., раз-
личающихся гл. обр. окраской и
структурой меха. Легко дичает и
скрещивается в природе со степ-
ным и лесным котом.
КОШКА ЕВРОПЕЙСКАЯ ДИ-
КАЯ, см. Кот лесной.
КОШКА ПЯТНИСТАЯ, см. Кот
степной.
КОШКА СТЕПНАЯ, см. Кот степной.
КОШКИ, см. Коты.
КОШКИ САБЛЕЗУБЫЕ, сборное
назв. для крупных вымерших ко-
шачьих (ранее объединялись в под-
сем. Macharodontinae), к-рые отли-
чаются сильным развитием упло-
щённых с боков верх, клыков (саб-
лезубость). Широко распростране-
ны в миоиене - плиоцене Евразии,
Африки, Сев. и Юж. Америки; в
Африке и Америке дожили до плей-
стоцена. Ниж. клыки похожи на
резцы. На ниж. челюсти может
развиваться спец, вырост (подбо-
родочный выступ), предохраняю-
щий верх, клыки от поломки. Ос-
трые края клыков и др. зубов мо-
гут быть зазубрены. Функциональ-
ное значение гипертрофированных
клыков непонятно. Типичный
представитель - махайрод. Анало-
гичные саблезубые клыки разви-
лись независимо у ранне-среднеми-
оценовых хищных нимравид (сем.
Nimravidae).
КОЭВОЛЮЦИЯ (от лат. со - с, вме-
сте и evolutio - развёртывание), тип
взаимодействия организмов (в мас-
штабах эволюционного времени), не
обменивающихся генетической ин-
формацией, но тесно связанных
функциональными биоценотичес-
кими отношениями. Коэволюцион-
ные отношения связывают любой
вид организмов с ближайшими его
партнёрами в биоценозе. Напр.,
жертву и хищника (совершенство-
вание защитных механизмов жер-
твы приводит к совершенствова-
нию способов её добычи хищником),
виды растений с питающимися ими
растительноядными животными,
паразитов и их хозяев и т. д. Ре-
зультатом К. становятся взаимные
адаптации, или коадаптации двух
видов, обеспечивающие возмож-
ность их сосуществования и повы-
шения устойчивости биоценоза как
целостной системы. Наиб, изучены
варианты коэволюционных адапта-
ций цветковых растений и опыля-
ющих их животных (в осн. насе-
комых), распространение семян
растений млекопитающими (напр.,
мышевидные грызуны способны
распространять жёлуди дуба и се-
мена злаков в процессе запасания
корма), коадаптации паразитов и их
хозяев.
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗМНОЖЕ-
НИЯ, количественный показатель
интенсивности размножения; ис-
числяется как отношение числа
потомков, появившихся в популя-
ции за единицу времени (обычно за
год или сезон размножения), к чис-
лу родителей (обычно самок) или
как разность между рождаемостью
и смертностью за тот же период
времени. Высокий К. р. характе-
рен для мелких млекопитающих
(бурозубки, мышевидные грызуны)
с большим размером выводка и с
возможностью реализации в тече-
ние года неск. циклов размноже-
ния. Относительно высокий К. р.
характерен для популяций мелких
хищных (горностай, чёрный хорь,
ласка, лесной кот и др.) и нек-рых
копытных (кабан). Крупные мле-
копитающие (лось, медведь, тигр)
имеют самый низкий К. р. Если
К. р. популяции колеблется ок. 1
(или ок. 0, если она оценивается по
рождаемости и смертности), то это
означает, что её числ-ть остаётся
стабильной. К. р. меньше 1 (мень-
ше 0) - свидетельствует о сниже-
нии числ-ти, а К. р. больше 1 (боль-
ше 0) - о её подъёме. Популяциям
с высоким К. р. присущи резкие
колебания числ-ти. В то же время
такие популяции способны быстро
восстанавливать исходную числ-ть
после депрессий.
КРАСНАЯ КНИГА, общее назв.
для мирового или региональных (в
т. ч. национальных) списков ред-
ких и исчезающих видов организ-
мов, содержащих, помимо назв.
вида и категории редкости, крат-
кие сведения об их биологии, рас-
пространении, факторах угрозы,
принятых мерах охраны и т. д.
Впервые К. к. была создана в рам-
ках деятельности Международно-
го союза охраны природы и при-
родных ресурсов (МСОП) в 1966 г.
(сведения собираются с 1949 г.). В
ряде стран (Австралия, США, Шве-
ция, Германия, Россия и др.) К. к.
являются законодательными акта-
ми, а виды, в них включённые, под-
лежат обязательной повсеместной
охране. В б. СССР К. к. была уч-
реждена в 1974 г., а в 1983 г. было
осуществлено издание К. к.
РСФСР. В целях дифференцирован-
ного подхода к применению охран-
ных мероприятий каждому виду,
включённому в К. к., присваивает-
ся определённый природоохранный
статус (категория). Принципы от-
несения видов к той или иной ка-
тегории постоянно совершенству-
ются. Последняя редакция К. к.
России включает (по состоянию на
1997 г.) 65 таксонов (видов и под-
видов) из 8 отр. млекопитающих
(см. также Приложение).
КРАСНЫЙ ЗВЕРЬ, для охотника-
промысловика - наиб, ценная и
дорогая добыча, чаще всего волк и
лисица; для охотника-спортсмена -
редкий и красивый трофей слож-
ной охоты.
132
КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРЕОДОНТЫ (Creodonta Соре,
1875), вымерший отр. плацентар-
ных млекопитающих, включает 3
сем. Ранний палеоцен - ранний
плиоцен Европы, Азии, Африки и
Сев. Америки; на терр. б. СССР
известны из эоцена Киргизии и
эоцена — олигоцена Казахстана.
Ранние представители некрупные,
поздние достигали размеров волка
и тигра. Голова относительно круп-
ная, особенно у гиенодонтид. Ко-
нечности 5 па яые Характеризуют-
ся низким развитием головного
мозга и приспособлением к хищ-
ному образу жизни. В отличие от
наст, хищных, хищническими зу-
бами были 1-й - 2-й верх, и 2-й -
3-й ниж. коренные.
КРЕСТЕЦ, отдел позвоночника,
располагающийся каудальнее пояс-
ничного. Приспособлен для сочле-
нения с тазом. Высокие нагрузки,
создаваемые толчками при пере-
движении животного, особенно су-
щественные при парасаггитальной
постановке конечностей и при ос-
воении прыжковых аллюров,
предъявляют высокие требования
к прочности всей конструкции.
Вследствие этого, позвонки, входя-
щие в состав К. (обычно числом
от 3 до 5), срастаются в единую
кость. У древних предков млеко-
питающих крепление таза осуще-
ствлялось через посредство двух
специализированных позвонков,
несших специальные рёбра для со-
членения с подвздошной костью. У
млекопитающих К. усилен за счёт
вхождения в его состав неск. по-
звонков из хвостового отдела (см.
также Тазовый пояс).
КРЕСТОВАТИК, песец в летнем
меху. В окраске выделяются бурые
полосы вдоль спины и на плечах,
образующие как бы крест.
КРЕСТОВКА, одна из природных
цветовых фаз лисицы обыкновен-
ной, тёмная окраска лап слита с
широким тёмным «ремнем» на
спине, что на расправленной шкур-
ке даёт рисунок в форме креста.
КРИЦЕТОДОНЫ (Cricetodontinae
Schaub, 1925), подсем. ископаемых
хомяковых из палеогена и раннего
неогена. Включает ок. 15 родов.
Имеют большое значение для оп-
ределения возраста и корреляции
соотв. геол. эпох.
КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА - си-
стема органов, обеспечивающая
кровообращение. В ее состав вхо-
дят сердце и кровеносные сосуды -
артерии, вены и капилляры
КРОВЕТВОРЕНИЕ, гемопоэз,
образование и развитие форменных
элементов (клеток) крови. К. обес-
печивает количественный и каче-
ственный состав крови и регули-
рует его изменении в зависимости
от потребностей организма и изме-
нений условий обитания. Интен-
сивность и характер К. могут ме-
няться при кровопотерях, при из-
менении содержания кислорода в
воздухе, при нек-рых заболевани-
ях и др. У взрослых млекопитаю-
щих важнейшим органом К. яв-
ляется красный костный мозг плос-
ких костей (грудины, рёбер, позво-
ночника) и эпифизов трубчатых ко-
стей. В нём образуются эритроци-
ты, гранулоциты (зернистые лейко-
циты), тромбоциты и нек-рые др.
клетки крови. Кроме того, в К. уча-
ствуют лимфатические узлы и се-
лезёнка, вилочковая железа, где
образуются в осн. лимфоциты.
Форменные элементы крови разви-
ваются из недифференцированных
клеток - зародыша, а у взрослых —
из специальных стволовых крове-
творных клеток — гемоцистобла-
стов. Под влиянием разл. веществ,
выделяемых разными внутр, орга-
нами (почками, печенью и др.), из
этих клеток формируются разные
виды клеток крови. Напр., при кро-
вопотерях и кислородном голода-
нии в почках образуется эритро-
поэтин, к-рый поступает в костный
мозг и стимулирует выработку
эритроцитов. В К. участвуют ионы
железа и витамины (В12, С, фолие-
вая кислота и др.). Авитаминозы
и недостаток железа приводят к на-
рушениям К. В старости К. силь-
но уменьшается вследствие пере-
рождения костного мозга и лимфо-
идной ткани. Нарушение К. проис-
ходит также в результате радио-
активного облучения и разл. забо-
леваний кроветворных органов.
КРОВООБРАЩЕНИЕ, движение
крови по сосудам кровеносной си-
стемы, обеспечивающее снабжение
всех органов и тканей организма
питательными веществами и кис-
лородом, выведение из них продук-
тов обмена и углекислого газа. К.
совершается благодаря работе сер-
дца. Непрерывный ток крови в со-
судах происходит за счёт разности
кровяного давления в них. Крове-
носные сосуды бывают 3-х типов:
артерии, вены и капилляры. Кро-
веносная система млекопитающих
замкнутая и состоит из двух кру-
гов К. - малого и большого. Ма-
лый (лёгочный) круг К. - путь кро-
ви от правого желудочка через ар-
терии, капилляры и вены лёгких
до левого предсердия. В артериях
малого круга К. течёт венозная
кровь. У основания лёгочной арте-
рии, отходящей от правого желу-
дочка, расположены полулунные
клапаны в виде кармашков на её
внутр, поверхности, спадающиеся
при выталкивании крови из желу-
дочка, а при его расслаблении на-
полняющиеся кровью, препятствуя
её обратному движению. У челове-
ка кругооборот крови в малом кру-
ге происходит за 4 с. В лёгкие вхо-
дят 2 ветви лёгочной артерии, от-
ходящей от правого желудочка. В
капиллярах, оплетающих лёгочные
альвеолы, происходит газообмен. В
4-х венах малого круга К., впадаю-
щих в левое предсердие, течет ар-
териальная кровь. Большой круг
К. — путь крови от левого желу-
дочка через артерии, капилляры и
вены всех органов тела до правого
предсердия. Кругооборот крови в
нём у человека происходит за 23 с.
Левый желудочек выбрасывает
кровь в аорту. У основания
аорты также имеются полулун-
ные клапаны. От аорты отходят
артерии, ветвящиеся на множе-
ство капилляров, в к-рых про-
исходит газообмен и обмен ве-
ществами между тканевой жид-
костью и плазмой крови. Кровь
собирается в верх, (от головы)
и ниж. (от туловища) полые вены,
к-рые впадают в правое предсер-
дие. В ниж. полую вену впадают
лимфатические протоки, через к-
рые в кровеносную систему посту-
пает лимфа.
133
КРОВОСОСЫ
КРОВОСОСЫ, свободноживущие
членистоногие, питающиеся кро-
вью позвоночных животных. К.
представляют собой переходную
ступень от хищничества к наст.
паразитизму. Для активно напа-
дающих К. (комаров, мошек, мос-
китов, мокрецов, слепней, мух цеце
и нек-рых др.) характерны под-
вижность, способность принимать
пищу через длительные промежут-
ки времени, быстрота насыщения,
переваривание пищи вне тела хо-
зяина. К. свойственна связь меж-
ду питанием и откладкой яиц: яй-
цекладка происходит только пос-
ле принятия определённого кол-ва
крови, размер кладки зависит от
кол-ва поглощённой пищи. Неспо-
собность к употреблению очень
больших порций крови определя-
ется потребностью сохранять под-
вижность. В силу этого одноразо-
вая плодовитость К. неск. ограни-
чена, что компенсируется повтор-
ностью кладок. Активные К. обыч-
но питаются на разл. позвоночных
животных, т. е. они малоспецифич-
ны (см. Специфичность парази-
тов). Подстерегающие К. напада-
ют на позвоночных в норах и гнёз-
дах. К ним относятся большинство
аргасовых клещей, клопы триато-
миды и цимициды, личинки нек-
рых мух. Для них характерно до-
вольно быстрое насыщение, пере-
варивание пищи вне организма хо-
зяина, большая прожорливость и
плодовитость, чем у активных К.
Подстерегающие К. способны к
длительному голоданию (нек-рые
аргасовые клещи могут обходить-
ся без пищи до 10 лет), они обычно
дольше живут и медленнее разви-
ваются. Специализация в выборе
хозяина невелика, но всё же выше,
чем у активных К., и определяет-
ся кругом животных, посещаю-
щих данную нору или убежище.
См. также Эктопаразитизм.
КРОВЬ, циркулирующая в крове-
носной системе непрозрачная крас-
ная жидкость, важнейшая часть
внутр, среды организма, обеспечи-
вающая его жизнедеятельность. К.
представляет собой жидкую соеди-
нительную ткань и состоит из
плазмы и форменных элементов
(эритроцитов, лейкоцитов и тром-
боцитов). Кол-во и состав К. отно-
сительно постоянны у каждого
вида животных. Кол-во К. у чело-
века (ок. 5 л) составляет 5-9% (в
ср. 7%) массы тела, у лошади -
9,8%, у коровы - 8,0%, у свиньи -
4,6%. У человека в спокойном со-
стоянии 40-50% крови циркулиру-
ет по кровеносным сосудам (цир-
кулирующая К.), остальная часть
(депонированная К.) сосредоточена
в капиллярах селезенки (ок. 16%),
печени (20%) и кожи (10%) и от-
носительно мало смешивается с цир-
кулирующей К. Кол-во форменных
элементов в депонированной К.
выше, чем в циркулирующей. За
счёт депонирования К. снижается
нагрузка на сердце во время покоя
организма. При кровопотерях или
интенсивной мышечной работе де-
понированная К. поступает в общее
кровяное русло, увеличивая кол-во
циркулирующей К. К. осуществля-
ет связь между всеми частями орга-
низма, выполняя транспортные
функции. К. выполняет дыхатель-
ную функцию, осуществляя перенос
кислорода от лёгких к разным орга-
нам и тканям организма и угле-
кислого газа в обратном направ-
лении. В капиллярах пищевари-
тельной системы К. обогащается
питательными веществами (амино-
кислотами, глюкозой, минеральны-
ми веществами, витаминами и др.)
и разносит их по всему организму
(трофическая функция). Конечные
продукты обмена из тканей и ор-
ганов с током К. переносятся в
органы выделения (выделительная
функция). С помощью К. происхо-
дит транспортировка гормонов к
разным органам и частям тела
(гуморальная регуляция). К. вы-
полняет защитную функцию, раз-
рушая и обезвреживая микроорга-
низмы, чужеродные белки и токси-
ны, попавшие в организм. К. уча-
ствует в терморегуляции, перенося
тепло из органов, в к-рых оно выра-
батывается, в органы, отдающие теп-
ло. К. участвует в поддержании го-
меостаза - постоянства состава
внутр, среды организма. Кровопо-
тери при ранениях предотвраща-
ются механизмом свёртывания К.
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ, давление
крови на стенки сосудов, создавае-
мое за счёт сокращения желудоч-
ков сердца. Разность К. д. в разл.
отделах кровеносной системы обес-
печивает непрерывный ток крови
в сосудах. Максимальное К. д. в
аорте, минимальное - в полых ве-
нах. У человека артериальное дав-
ление, к-рое обычно измеряют в
плечевой артерии, в норме при со-
кращении сердца (систолическое
давление) составляет ок. 120 мм
рт. ст., при расслаблении (диасто-
лическое давление) - 70 мм рт. ст.
КРОЛИК ДИКИЙ (Oryctolagus
cuniculus Linnaeus, 1758), един-
ственный вид рода кроликов. Мас-
са тела 1,3-2,2 кг, дл. тела ЗЮ-
450 мм, дл. ступни 80-105 мм, дл.
уха 60-79 мм, дл. хвоста 55-69
мм. Уши короче головы. Окраска
верха тела от светло-серой до бу-
ровато-серой и рыжеватой, иногда
с тёмно-бурой струйчатостью; на
кон. ушей тёмные ободки, за уша-
ми охристые пятна; ноги светлее
спины, живот светло-серый. Вдоль
каждого бока тусклая продольная
светлая полоса. Хвост сверху тём-
но-бурый или окрашен так же, как
Кролик дикий
спина, снизу белый. Встречаются
особи оберрантной окраски (чёр-
ные, серые или пегие). В кариоти-
пе 44 хромосомы. Распространён в
Юж. и Зап. Европе и Сев. Африке;
акклиматизирован в Юж. Африке,
Авсч ра чии, Нов. Зеландии, на нек-
рых океанических о-вах, в ряде
стран Зап. и Центр. Европы, в б.
СССР - в причерноморской Укра-
ине (включая Крым), Приазовье,
Предкавказье и Ср. Азии. Населя-
ет открытые местообитания с рас-
134
КРОТ ЕВРОПЕЙСКИЙ
Ареал кролика дикого (Oryctolagus cuniculus)
членённым рельефом, реже откры-
тые поля, лесополосы и небольшие
участки леса. Убежища - норы
двух типов: простые, с 1-3 выхо-
дами и гнездовой камерой на глуб.
ок. 0,5 м, и сложные, с 4-8 выхода-
ми, дл. до 15 м и глуб. до 2 м; в
густых кустарниках может устра-
ивать наземные убежища. Актив-
ность в антропогенных биотопах
преим. ночная, в отсутствие фак-
тора беспокойства - дневная. Пи-
тается разл. растениями, используя
как надземные, так и подземные
части. Сезон размножения длится
с января - февраля по ноябрь, в
аридных районах с летним пере-
рывом. Самка приносит в год до 5
выводков. В выводке 2-12, в ср. —
6 детёнышей. Рождаются голыми
и слепыми, самостоятельности до-
стигают в возрасте 25 дней. Ведут
оседлый образ жизни, живут семей-
ными группами по 8-10 взрослых
особей; главную нору занимает га-
ремный самец, доминантная самка
и её детёныши; подчинённые сам-
ки живут в отд. норах. Числ-ть
подвержена значительным годич-
ным изменениям, в ряде случаев
может достигать аномально высо-
кого уровня. Объект промысла
ради меха и мяса; используется
при селекционной работе с домаш-
ними кроликами.
КРОЛИКИ. 1. (Oryctolagus Lillje-
borg, 1871), род сем. заячьих. Вклю-
чает 1 вид. Мельче зайцев, уши и
лапы короче. Естеств. ареал охва-
тывает прибрежные области Юж.
Европы и Сев. Африки; широко
расселены человеком. Живут коло-
ниями, роют норы. Детёныши
«птенцового» типа. Одомашнены.
2. Общее назв. для мелких, относи-
тельно коротконогих и короткоухих
видов сем. Зайцевых, обычно живу-
щих колониями и спасающихся от
опасности в норах. 3. Одомашнен-
ные формы кролика дикого.
КРОТ АЛТАЙСКИЙ, см. Крот си-
бирский.
КРОТ ЕВРОПЕЙСКИЙ, крот
обыкновенный (Talpa еигораеа
Linnaeus, 1758), вид рода кротов
обыкновенных. Размеры ср.: дл.
тела 120-150 мм, дл. хвоста 35-
48 мм, масса тела 70-119 г. На-
ружного уха нет. Глаза видимы
снаружи и снабжены подвижным
веком. Мех бархатистый, обший
Крот европейский
тон окраски чёрный, низ тела неск.
светлее спины. Дл. волос летнего
меха до 7 мм, зимнего — до 12 мм.
Волосы хвоста выполняют функ-
цию осязания, благодаря чему крот
может передвигаться в своих тун-
нелях задом. Зубы относительно
крупные. В кариотипе 34 хромо-
сомы. Распространён от Англии до
Зап. Сибири (р. Иртыш). Сев. гра-
ница ареала проходит по сев. тай-
ге, юж. - по лесостепи. Селится в
самых разнообразных местообита-
ниях, за исключением биотопов с
высоким уровнем грунтовых вод.
Предпочитает поляны, опушки,
луга. Поселения легко обнаружить
по характерным кротовинам, выб-
росам земли при прокладке под-
земных ходов. Ходы крота делят-
ся на 2 основных типа: жилые и
кормовые. Жилые располагаются
на глуб. 5-60 см и представляют
собой сложную систему многоярус-
ных галерей диам. 5-5,5 см. Эти
ходы одновременно служат ловуш-
ками для почвенных беспозвоноч-
ных, к-рые попадают сюда из смеж-
ных почвенных горизонтов. Кор-
мовые ходы прокладываются в
Ареал крота европейского
(Talpa еигораеа)
верх, почвенных горизонтах, иног-
да они тянутся на неск. километ-
ров. Зимой К. е. устраивает ходы
на поверхности почвы и в толще
снега. Гнездо расположено в плот-
ном грунте под корнями деревьев,
кустарников, под кочками и др. В
питании преобладают дождевые
черви, реже встречаются проволоч-
ники, личинки пластинчатоусых
жуков, многоножки. Размножает-
ся весной, спаривание происходит
в марте - апреле. Беременность ок.
135
КРОТ КАВКАЗСКИЙ
40 дней. В году 1 помёт по 3-9 де-
тёнышей (в ср. 5). Молодые при-
ступают к самостоятельной жизни
в возрасте 1-1,5 мес. Отд. прохо-
лостовавшие весной самки могут
размножаться летом. Продолжи-
тельность жизни 4-5 лет. После
холодных малоснежных зим с глу-
боким промерзанием почвы на-
блюдается массовая гибель. К. е. -
единственный вид насекомоядных,
имевший ранее большое значение
как пушной вид. В наст, время
промысел по экономическим при-
чинам резко сокращён.
КРОТ КАВКАЗСКИЙ (Talpa
caucasica Satunin, 1908), вид рода
кротов обыкновенных. Размеры
ср.: дл. тела 100-140 мм, дл. хвос-
та 25-32 мм, масса тела 40-95 г.
Самцы неск. крупнее самок. Руди-
ментарные глаза скрыты под тон-
кой кожей. Мех бархатистый, пос-
ле линьки интенсивно чёрный, бле-
стящий, по мере изнашивания тус-
Apeaj крота кавказского
(Talpa caucasica)
кнеет и становится буровато-чёр-
ным. Зубы относительно крупные.
В кариотипе 38 хромосом. Насе-
ляет зап. и центр, части Предкав-
казья, Б. Кавказского хр. и Закав-
казья, вдоль берега Чёрного м. про-
никает в Турцию. Встречается
практически во всех лесных био-
топах, но предпочитает пояс ши-
Череп крота кавказского
роколиственных лесов. Ходы де-
лятся на главные, примыкающие
к гнездовой камере, и охотничьи
(поверхностные и глубинные). Во
влажных почвах поверхностные
ходы располагаются на глуб. 5 см,
в плотных и сухих - 8-20 см. В
поисках корма может уходить на
глуб. до 1 м. Гнездовые камеры
устраивает под укрытиями - дере-
вьями, большими камнями, земля-
ными насыпями. Кротовины раз-
личаются размерами и зависят от
характера почвы и глубины зале-
гания ходов. В сутки потребляет
30-40 г пищи. Основа питания -
дождевые черви, др. виды кормов
(личинки жуков, многоножки)
встречаются реже. Спаривание на-
чинается в феврале. Молодые ро-
дятся с кон. марта по кон. апреля.
В году 1 выводок, в ср. из 3 детё-
нышей. Молодые приступают к са-
мостоятельной жизни в возрасте
30-40 дней. В оптимальных био-
топах многочислен. В Краснодар-
ском крае ведётся незначительный
промысел. Подвид из зап. Грузии
(крупнозубый кавказский крот, Т.
с. ognevi) редок, охраняется.
КРОТ МАЛЫЙ (Talpa levantis
Thomas, 1906), вид рода кротов
обыкновенных. Дл. тела 83-124 мм,
дл. хвоста 20-32 мм, масса тела 22-
65 г. Рудиментарные глаза скры-
ты под тонкой кожей. Мех барха-
тистый, цвет от тёмно-бурого до
чёрного. В кариотипе 34 хромосо-
мы. Ареал занимает весь Кавказс-
кий перешеек от Предкавказья до
Закавказья, М. Азию. Заселяет раз-
нообразные местообитания -
от широколиственных лесов до аль-
пийских лугов, предпочитает мезо-
фильные биотопы. При совмест-
ном обитании с кротом кавказс-
ким, К. м. роет более глубокие охот-
ничьи ходы. В питании большое
значение имеют личинки и кукол-
ки жуков - жужелицы, щелкуны,
долгоносики. К. м. поедает дожде-
вых червей реже по сравнению с
др. видами кротов. Размножается
с кон. февраля по март. Самка при-
носит 2-5 детёнышей 1 раз в год.
Обычный вид.
КРОТ ОБЫКНОВЕННЫЙ, см.
Крот европейский.
Ареи п крота малого
(Talpa levantis)
КРОТ СИБЙРСКИЙ, крот ал-
тайский (Talpa altaica Nikolsky,
1883), вид рода кротов обыкновен-
ных; иногда выделяется в отд. род.
Крупный, половозрелые самцы за-
метно больше самок. Дл. тела сам-
цов 135-195 мм, самок 128-171
мм; дл. хвоста самцов и самок 17-
36 мм, масса тела самцов 75-225 г,
самок 70-145 мм. Глаза плохо за-
метны в густом бархатистом меху,
но снабжены подвижным веком.
Ареал крота сибирского
(Talpa altaica)
Мех окрашен однотонно, от дым-
чато-чёрного до тёмно-коричнево-
го. В горных р-нах Ю. Сибири пре-
обладают более тёмно окрашенные
особи, в равнинных сев. р-нах - с
дымчатой окраской. Нередки цве-
товые аберрации - альбинизм, хро-
мизм, пятнистость. Дл. волос лет-
Череп крота сибирского
136
КРОТЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ
него меха до 7,9 мм, зимнего до
12,2 мм. Зубы относительно мел-
кие. В кариотипе 34 хромосомы.
Распространён в Зап. и Ср. Сиби-
ри, на 3. до бассейна Иртыша, на
В. до Забайкалья, верх. Лены, Ви-
люя, на Ю. встречается в лесных
биотопах Алтае-Саянской горной
системы, сев. Монголии, на С. - до
границы лесотундры. Населяет
разнообразные лесные биотопы, за
исключением заболоченных. Пред-
почитает чернолесье с густым раз-
нотравьем на умеренно влажных
рыхлых почвах. В регионах с веч-
ной мерзлотой тяготеет к долинам
рек и вырубкам. По характеру ус-
тройства норной системы сходен с
кротом европейским. Гнездо уст-
раивает, как правило, на рано ос-
вобождающихся из-под снега, хо-
рошо дренированных участках по-
чвы, часто под большим выбросом
земли, под старыми муравейника-
ми земляных муравьев, валежина-
ми. Основу питания составляют
дождевые черви, реже поедает др.
почвенных беспозвоночных — мно-
гоножек, личинок двукрылых и жу-
ков. Беременность с эмбриональной
диапаузой, длится ок. 9 мес. Спа-
ривание происходит летом, но раз-
витие эмбрионов прекращается до
весны следующего года, когда вновь
начинается их активный рост.
Рождение с кон. апреля до кон. мая.
В выводке 3-6 детёнышей. Моло-
дые начинают самостоятельную
жизнь в возрасте 1 мес. Прибылые
самки приступают к размножению
на 1-м году жизни, прибылые сам-
цы - на 2-м. Продолжительность
жизни 5 лет. Имеет промысловое
значение как второстепенный пуш-
ной вид.
КРОТ УССУРИЙСКИЙ, см. Моге-
ра уссурийская.
КРОТ ЯПОНСКИЙ, см. Могера
японская.
КРОТОВИНА, общий термин для
обозначения конусообразных выб-
росов почвы из подземных ходов
млекопитающих-землероев: кро-
тов, слепушонок, цокоров, слепы-
шей. Кроме этого К. наз. следы под-
земных ходов (обитаемых или заб-
рошенных) тех же видов млекопи-
тающих, проявляющиеся на стен-
ках почвенного разреза (см. так-
же Нора).
КРОТОВЫЕ (Talpidae Fischer,
1814), высоко специализированное
сем. отр. насекомоядных, эволюция
сем. связана с приспособлением к
подземному и полуводному образу
жизни. Включает 3-5 подсем., 15-
17 родов (большинство монотипи-
ческие), ок. 30 видов; на терр. б.
СССР - 2, 3, 7, соотв. Известны с
верх, эоцена Европы - верх, оли-
гоцена Сев. Америки. Примитив-
ные К. мелкие, обликом сходны с
землеройками-, более специализи-
рованные крупные (дл. тела до
25 см, масса до 270 г), с увеличен-
ными передними (приспособленны-
ми к копанию у роющих) или зад-
ними (приспособленными к плава-
нию у полуводных) конечностями.
Хвост укорочен или равен дл. тела.
Шея короткая, иногда не заметна.
Голова клиновидной формы, без уш-
ных раковин, глаза маленькие,
иногда скрыты под кожей. Воло-
сяной покров слабо дифференциро-
ван, густой и мягкий, обычно одно-
тонный чёрный или тёмно-бурый.
У мн. есть специфические железы
с сильно пахнущим секретом.
Ключица и плечевая кость сочле-
нены друг с другом (уникальный
случай для млекопитающих), ко-
роткие и очень широкие, лопатка
узкая и длинная (приспособление
к копанию). У подземных К. кисть
повёрнута в вертикальной плоско-
сти, очень широкая, с длинными
широкими когтями. Череп с упло-
щённой широкой мозговой камерой,
гребни обычно слабо развиты, име-
ются тонкие скуловые дуги. Слу-
ховые барабаны полностью разви-
ты, широкие и плоские, с вытящ
той слуховой трубой. Зубная фор-
мула I 2-3/1-3,С 1/0-1,Р 3-4/3-
4, М 3/3 = 32-44. Строение зубов
изменчиво: увеличены либо резцы,
либо клыки. В кариотипе 32-42
хромосомы. Населяют леса умерен-
ной зоны, субтропиков и тропиков
Евразии (кроме Индостана и Ма-
лайского арх.), Сев. Америки. Из-
бегают засушливых ландшафтов.
Ведут полуподземный, подземный
или полуводный образ жизни, боль-
шинство копает очень сложные
разветвлённые норы, в к-рых про-
водят б. ч. жизни: питаются, раз-
множаются, расселяются. Активны
круглосуточно или в сумерки. Пи-
таются разл. беспозвоночными,
редко мелкими позвоночными. В
году 1-3 помёта, в каждом по 1-6
детёнышей. Беременность ок. 5 нед,
половозрелость в возрасте ок. 1
года. Мн. К. - объекты пушного
промысла. Приносят пользу, поедая
подземных личинок насекомых-
вредителей, роющей деятельностью
вредят луговодству. Обыкновенны,
1 вид (русская выхухоль) редок.
КРОТЫ ВОСТОЧНЫЕ, могеры
(Mogera Pomel, 1848), род сем. кро-
товых, близкий к роду кротов
обыкновенных. Включает ок. 7
видов; на терр. б. СССР - 2. Наиб,
крупные кроты.: дл. тела до 25 см,
масса до 160 г. Глаза снаружи не
видны. Молочные железы располо-
жены на боках тела. Кожа на ту-
ловище очень подвижна. Волосы
располагаются пучками, состоящи-
ми из остевых волос, окружённых
пуховыми волосками. Между таки-
ми пучками растут только направ-
ляющие волосы. Окраска меха бу-
ровато-коричневая. Мозговая
часть черепа относительно узкая, с
хорошо развитыми гребнями. Зуб-
ная формула I 3/3, С 1/0, Р 4/4, М
3/3 = 42. В кариотипе 32-36 хро-
мосом. Населяют равнинные и низ-
когорные леса и луга с мягкой ув-
лажнённой почвой в вост. Китае,
Корее, на Ю. Приморья, на о-вах
Японских, Тайване, Хайнане. Сис-
тема кормовых ходов роется пре-
им. в подстилке или гумусовом
слое, нередко их своды возвышают-
ся валиками над почвой. Крото-
вин меньше, чем у кротов обыкно-
венных, т. к. они реже появляются
на поверхности. Пища состоит в
осн. из дождевых червей. Размно-
жаются 2 раза в год, в помёте до
10 детёнышей.
КРОТЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ (Talpa
Linnaeus, 1758), один из наиб, при-
способленных к подземному обра-
зу жизни родов сем. кротовых.
Включает 2 подрода, 8-10 видов;
на терр. б. СССР - 4. Тело дл. до
18 см, вальковатой формы, хвост
короче 4 см, покрыт волосами. Но-
137
КРУГИ КРОВООБРАЩЕНИЯ
совой хоботок с небольшой косточ-
кой внутри. У нек-рых видов гла-
за закрыты кожей. Окраска тела
однотонная чёрная или чёрно-бу-
рая. Линька 3 раза в год. Кисть
вывернута ладонью наружу, очень
широкая, пальцы заключены в об-
щий кожный покров. Ступня уз-
кая и тонкая. Череп с удлинённым,
относительно узким рострумом,
широкой мозговой камерой, без
гребней. Зубная формула I 3/3, С
1/1, Р 4/4, М 3/3 = 44. Резцы не-
большие, верх, клыки длинные и
острые, ниж. клыки похожи на рез-
цы, 1-й ниж. предкоренной может
быть увеличен и функционально
замещает клык. В кариотипе 34-
38 хромосом; для нек-рых видов
характерен хромосомный полимор-
физм. Населяют леса и лесостепи с
увлажнённой почвой в Европе (кро-
ме С.), на Кавказе, С. М. Азии, в Зап.
Сибири, на Ю. Вост. Сибири, в За-
байкалье. В горах поднимаются до
альпийской зоны. Ведут подземный
и полуподземный образ жизни.
Норы с глубокими (30-60 см) по-
стоянными и поверхностными вре-
менными (кормовыми) ходами, об-
щей протяжённостью до неск. ки-
лометров, с выстланной подстилкой
гнездовой камерой. При копании
выбрасывают на поверхность кучи
земли (кротовины) диам. до 1 м.
Расселяясь, за неск. суток могут
уйти на 2 км, сотни метров пробе-
гают по поверхности, способны пре-
одолевать водные преграды. Жи-
вут одиночно, но общей системой
ходов могут пользоваться 20-30
зверьков. Активны круглосуточно,
питаются гл. обр. дождевыми чер-
вями, др. почвенными беспозвоноч-
ными; обнаружив гнездовую каме-
ру полёвки с детёнышами, поедают
их. За сутки съедают кол-во пищи,
равное собственной массе. На зиму
делают запасы обездвиженных уку-
сом червей. Размножаются 1 раз
в год, гон весной или летом, бере-
менность обычно ок. 6 нед (у ал-
тайского крота 9 мес), в помёте
3-9 детёнышей, в месячном возра-
сте они переходят к самостоятель-
ной жизни, половозрелость в 2-3
или 5-6 мес. Добываются ради
шкурки специальными капканчи-
ками - кротоловками. В наст, вре-
мя серьёзного промыслового зна-
чения не имеют.
КРУГИ КРОВООБРАЩЕНИЯ,
пути, по к-рым следует обогащён-
ная кислородом и отработанная
кровь в пределах сосудистой сис-
темы. Различают малый и боль-
шой К. к. Кровь, отдав в тканях
организма кислород и связав угле-
кислоту - продукт жизнедеятель-
ности тканей, попадает по венозной
системе в сердце, в правое предсер-
дие, затем в правый желудочек.
Мощные сокращения последнего
нагнетают кровь в сосуды малого
К. к. По лёгочным артериям
кровь поступает в лёгкие. Там со-
суды разделяются на сеть мельчай-
ших капилляров с проницаемыми
стенками, что способствует усилен-
ному газообмену между кровью и
жидкостной пленкой, выстилающей
внутр, поверхность альвеол лёгких.
При этом углекислота переходит
из крови в жидкость альвеол, а кис-
лород попадает в кровь. Далее ка-
пилляры собираются в более круп-
ные сосуды, а в итоге — в лёгочные
вены, несущие обогащённую кисло-
родом кровь к сердцу. Перед вхо-
дом в левое предсердие лёгочные
вены сливаются в единый непар-
ный сосуд. Из левого предсердия
кровь попадает в левый желудочек,
откуда начинается большой К. к.
Мощными сокращениями левого
желудочка кровь выбрасывается в
аорту, от к-рой отходят основные
сосуды - артерии, ветвящиеся на
артериолы, к органам и тканям.
Разделение артериол в тканях на
сеть капилляров с проницаемыми
стенками - приспособление к уси-
ленному газообмену между ткане-
вой жидкостью и кровью. При
этом кислород переходит в ткани,
к-рые отдают углекислоту. Веноз-
ная капиллярная сеть собирается
в венулы, затем в вены и, наконец,
в единую полую вену, к-рая впада-
ет в правое предсердие, завершая
т. о. большой К. к.
КРУЖЕВО АРЕАЛА, термин, обо-
значающий неравномерность раз-
мещения особей вида в пределах
ареала вследствие наличия участ-
ков, непригодных для обитания.
К. а. наиб, характерно для видов,
использующих специфические, ло-
кально встречающиеся биотопы.
Напр.: распространение околовод-
ных и водных видов (выхухоль,
водяная полёвка, ондатра, бобр и
др.) связано с наличием водоёмов;
распространение копытного лем-
минга в зоне тундр ограничено за-
болоченными ненарушенными уча-
стками; распространение лесных
видов в зоне лесостепи обусловле-
но присутствием участков лесной
растительности и т. д.
КРУП, участок поверхности тела
животного, соотв. крестцовому от-
делу позвоночника. Как правило,
термин применяется к хищным и
копытным.
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, жи-
вотноводческий термин, обознача-
ющий домашних коров, буйволов
и нек-рых др. одомашненных ко-
пытных из сем. полорогих.
КРЫЛАН, тюлень гренландский с
окраской волосяного покрова в за-
вершающей стадии линьки, когда
на очень светлом фоне туловища
справа и слева резко выделяются
два больших длинных пятна
(«крыла») коричневато-чёрного
цвета, к-рые сливаются в обл. ло-
паток. Такого же тёмного цвета у
них шерсть на морде и части голо-
вы. Самцы достигают «крылано-
вой» окраски в возрасте 4-7 лет,
самки значительно позднее или не
достигают совсем. Окраска волося-
ного покрова у взрослых гренлан-
дских тюленей сильно изменяется
с возрастом, поэтому «крылановой»
фазе предшествуют «полукрылано-
вая» и др. промежуточные стадии.
КРЫЛАТКА, тюлень полоса-
тый (Phoca fasciata Zimmermann,
1783), вид рода нерп, иногда отно-
сят к самостоятельному роду. Тю-
лень типичного облика ср. разме-
ров: масса тела обычно ок. 55 кг,
иногда до 150 кг, дл. тела (от кон-
чика морды до кон. хвоста по спи-
не) 155-165 см, иногда до 198 см.
Окраска меха своеобразная: по об-
щему тёмному (чёрному или ко-
ричневому) фону туловища прохо-
дят 4 светлые поперечные поло-
сы - на шее, у основания задних и
каждого из передних ластов. От др.
138
КРЫСА ПЛАСТИНЧАТОЗУБАЯ
видов тюленей отличается своеоб-
разной окраской с четырьмя свет-
лыми поперечными полосами на
туловище. В кариотипе 32 хромо-
сомы. Географическая изменчи-
вость не установлена, возможно су-
ществование 2 подвидов. Обл. рас-
пространения охватывает моря
сев. части Тихого ок. - Японское,
Охотское, Берингово и Чукотское.
Эндемик этой части Мирового ок.
Во внеледовый период ведёт пела-
гический образ жизни, в ледовый -
устраивает залёжки на льдах. Лег-
ко выпрыгивает на лёд большим
прыжком. Моногам. Крупных за-
лёжек не образует, ложится одиноч-
но или группами по 2-3 зверя. В
коммуникации основное значение
имеют визуальные и акустические
сигналы. Питается головоногими
Крылатка
моллюсками и рыбой. Спаривает-
ся в марте - апреле. Щенка про-
исходит в кон. марта — нач. мая.
Беременность ок. 12 мес; в разви-
тии эмбриона имеется продолжи-
тельная латентная стадия. Рожда-
ется обычно 1 детёныш, покрытый
густым длинным серебристо-бе-
лым мехом (белёк). Масса ново-
рождённого 8-9 кг. Через 7-10
дней начинает линять, проходит
стадии хохлуши и серка. Половой
зрелости достигает в 2-3 года.
Объект зверобойного промысла.
КРЫЛАТКИ (Hystriophoca Gill,
1873), монотипический подрод рода
нерп, иногда выделяется в самосто-
ятельный род.
КРЫЛО, передняя конечность, при-
способленная для полёта. У рукок-
рылых сформировано за счёт ко-
жистых перепонок, натянутых
между удлинёнными пальцами ки-
сти, а также большой перепонки,
натянутой между 5-м пальцем
Ареал крылатки (Phoca fasciata )
кисти, короткими предплечьем и
плечом, боковой поверхностью тела
и латеральной поверхностью зад-
ней конечности. На концах паль-
цев имеются коготки, что позволя-
ет рукокрылым цепляться за мел-
кие трещины в стенах пещер или
антропогенных сооружений, где
преим. и обитают эти животные.
См. также Летательная перепон-
ка.
КРЫЛОВАЯ ПЕРЕПОНКА, учас-
ток летательной перепонки рукок-
рылых, натянутой между боком
туловища, передней конечностью
(включая пальцы) и задней конеч-
ностью. Служит для создания
подъёмной (ближняя к телу часть,
или плагиопатагиум) и пропульсив-
ной (кистевая часть, или дактило-
патагиум) сил при полёте, а так-
же частично при маневрировании
и ловле насекомых. Место при-
крепления заднего края К. п. к зад-
ней конечности служит важным
диагностическим признаком ряда
групп.
КРЫСА ВОДЯНАЯ, см. Полёвка
водяная.
КРЫСА ЗЕМЛЯНАЯ, см. Крыса
пластинчатозубая.
КРЫСА ПЛАСТИНЧАТОЗУБАЯ,
крыса земляная (Nesokia
indica Gray, Hardwicke, 1830), вид
рода крыс пластинчатозубых.
Размеры средние: дл. тела до 225
мм, дл. хвоста до 148 мм (обычно
не больше 2/з Дл- тела)- Хвост тол-
стый в основании и быстро утон-
чающийся к концу. Внеш, особен-
ности отражают приспособление к
полуподземному образу жизни.
Мордочка тупая и широкая, глаза
очень маленькие, ушная раковина
относительно короткая. Остевые
волосы, особенно в задней части
спины, выделяются своей длиной
(до 60 мм). Окраска однотонная, бу-
роватая. В кариотипе 42 хромосо-
мы. Зверьки из вост, частей ареа-
ла крупнее, чем из зап. Описано
более 10 подвидов, на терр. б. СССР
обитают 2. Распространена в око-
ловодных биотопах в полупусты-
нях и пустынях Сев.-Вост. Афри-
ки, Аравии, Леванта, Передней и Ср.
Азии, сев. части Индостана, Синьц-
зяна. Охотно заселяет заросшие
влаголюбивой растительностью
участки бывшего дна пересыхаю-
щих водоёмов и берегов рек. Жи-
вёт и питается в осн. под землёй.
Норы сложные, состоят из неглу-
боких кормовых ходов и более глу-
боких основных, с неск. гнездовы-
ми камерами. Селится отд. семья-
ми, при значительной плотности
поселений семейные участки сли-
ваются в общие поселения. Актив-
на круглый год, зимой держится в
осн. под землёй. Наиб, активна в
сумерки и ночью. Нору покидает
только во время кормёжки надзем-
ными частями растений, далеко от
неё не отходит. В жаркое время
года и зимой выходы закупорива-
ются изнутри. Известны кормовые
миграции, а также выселения
139
КРЫСА СЕРАЯ
Ареал крысы пластинчатозубой (Nesokia indica)
зверьков при паводках в пойме и
при поливах на окультуренных
землях. Питается в осн. подземны-
ми частями растений. Летом так-
же поедает зелёные надземные ча-
сти. Примесь животного корма (на-
секомых) невелика. Размножается
не менее 3 раз в году, в помете 3-5
детёнышей. Вредитель с. х-ва. Ме-
стами наносит сильный ущерб по-
севам риса, хлопка, зерновым и
бахчевым культурам. В домах и
скирдах портит пищевые продук-
ты и фураж, а роющая деятель-
ность может разрушать хоз. пост-
или рядом с ними. Вид, находя-
щийся в стадии расцвета, чему бла-
гоприятствует его способность к
формированию двух типов популя-
ций — «дикой» и «домашней». Об-
ладает высокой исследовательской
активностью, способностью к бы-
строму обучению, совершенным
механизмом регуляции числ-ти,
сложным социальным поведением.
По характеру связи с человеком
можно выделить 3 экологические
зоны: сев., где К. с. круглый год
живут в жилищах, включая круп-
ные города; средняя, или переход-
ная, где летом часть зверьков за-
селяет природные, преим. около-
водные биотопы, в т. ч. литораль,
а на зиму возвращается в построй-
ки (лишь небольшая часть особей
иногда остаётся зимовать в природ-
ных условиях); юж. зона, где зна-
чительная часть популяции, особен-
но в низовьях крупных рек и в бо-
лотах, круглый год живёт вне жи-
лищ человека. Активность суме-
речная и ночная. Поселяясь вбли-
зи человека, легко приспосаблива-
ется к его хоз. деятельности, изме-
няя свой ритм активности. В при-
роде роет простые норы. В низо-
вьях рек живёт в дуплах или стро-
ит простые гнёзда из веток, иногда
(на Сахалине) устраивает подснеж-
ные гнёзда из бамбучника. Хоро-
шо прыгает и лазает, плавает и
ныряет. Ведёт как одиночный, так
и групповой образ жизни. Всеяд-
на, но предпочитает животную
пищу. В дикой природе на первом
месте среди животных кормов сто-
ит рыба и земноводные. На Д. Во-
стоке К. с. активно охотится на
мелких грызунов, насекомоядных,
разоряет гнёзда птиц. К. с., живу-
щие по берегам незамерзающих
морей, круглый год питаются мор-
скими выбросами. Кормится так-
же зерном на полях, семенами, по-
бегами диких растений и т. п. Мо-
жет запасать корм. Размножается
б. ч. года. Отмечено 2 пика раз-
множения: весенний и осенний.
ройки. Вероятный природный но-
ситель возбудителей кожного лей-
шманиоза.
КРЫСА СЕРАЯ, пасюк (Rattus
norvegicus Berkenhout, 1769), вид
рода крыс обыкновенных. Дл. тела
до 275 мм, дл. хвоста до 195 мм
(хвост всегда короче тела, в ср. ок.
80% его дл.). Мордочка сравни-
тельно тупая и широкая; ушная
раковина небольшая. Хвост по-
крыт редкими волосами. Окраска
верха тела от сравнительно свет-
лой, рыжевато-бурой до более тём-
ной, грязно-охристо-бурой. Волосы
на брюшной стороне с тёмными
основаниями. В кариотипе 42 хро-
мосомы. Распространена на Ю.-В.
Сибири, в Приморье, С.-В. Китая,
Ареал крысы серой (Rattus norvegicus)
всесветно в поселениях человека
140
КРЫСА ЧЁРНАЯ
Взрослая самка приносит в ср. 3
помёта в год по 7-9 детёнышей.
Молодые способны размножаться
в возрасте 3-4 мес. Причиняет ог-
ромный вред, не только поедает,
загрязняет и портит разнообразные
продукты питания, но и приводит
в негодность разл. материалы и
конструкции, в т. ч. изоляцию элек-
трокабелей, разл. приборы ит. п.,
вызывая аварии. Природный носи-
тель возбудителей не менее 20 при-
родноочаговых заболеваний, в т. ч.
желтушного лептоспироза, блоши-
ного риккетсиоза, псевдотуберкулё-
за, сальмонеллёза, эризипелоида,
трихинеллёза, а в недавнем про-
шлом и чумы. Кроме того, харак-
терна высокая степень заражённо-
сти разл. гельминтозами, в т. ч.
опасными и для человека. Разно-
образные методы борьбы с К. с. в
большинстве случаев оказываются
небезопасными для человека (ядо-
витые приманки, отравляющие
газы и т. д.) или малоэффектив-
ными, поскольку пасюки быстро
приспосабливаются к нов. сред-
ствам или обучаются их избегать.
КРЫСА ТУРКЕСТАНСКАЯ
(Rattus turkestanicus Satunin,
1903), вид рода крыс обыкновенных.
Дл. тела до 260 мм, дл. хвоста до
232 мм (в ср. равен дл. тела). Мор-
дочка тупая и широкая, как у кры-
сы серой, а ушные раковины, как у
крысы чёрной, но неск. меньших
размеров и покрыты короткими
волосами. Хвост двухцветный: сни-
зу светлый, сверху тёмный. Окрас-
ка верха тела рыжевато-охристо-
бурая. Ниж. поверхность — белая,
желтоватого или фисташкового
оттенка. В кариотипе 42 хромосо-
мы. Распространена в лесах ниж.
и ср. поясов гор Памира, Гиндуку-
ша, юж. Гималаев, юж. Китая. В
городах, в случае проникновения
туда пасюка, числ-ть К. т. неуклон-
но снижается. Наибольшей плот-
ности достигает в орехово-плодо-
вых лесах и в фисташковом ред-
колесье. Также селится в садах,
огородах, домах, в т. ч. городских,
в действующих шахтах и т. п. В
природе ведёт преим. ночной об-
раз жизни. В качестве убежищ ча-
сто использует дупла деревьев. Роет
Ареал крысы туркестанской (Rattus turkestanicus)
норы. Наиб, сложные - зимние, с
основным ходом дл. до 7-10 м,
гнездовыми камерами и камерами
для запасов. Может заселять норы
др. грызунов и разл. естественные
укрытия. Питание смешанное, в
дикой природе в осн. растит.: вес-
ной - луковицы и сохранившиеся
семена, летом - зелёные части ра-
стений, осенью - семена, п годы, оре-
хи. Иногда поедает мышевидных
грызунов, птенцов и яйца птиц,
моллюсков и др. В природе делает
запасы - до 14 кг орехов и до 7 кг
яблок. Приносит вред плодовым
культурам, задерживает естествен-
ное возобновление ореховых лесов,
разрушает постройки, растаскива-
ет урожай корнеплодов. Природ-
ный носитель возбудителей брюш-
ного риккетсиоза, клещевого спи-
рохетоза, лихорадок Ку и цуцуга-
муши.
Ареал крысы чёрной (Rattus rattus)
КРЫСА ЧЁРНАЯ (Rattus rattus
Linnaeus, 1758), вид рода крыс
обыкновенных. Rji. тела до 190 мм,
дл. хвоста до 228 мм (обычно
хвост длиннее тела, до 133% его
дл.). Мордочка уже, а ушные рако-
вины больше и круглее, чем у па-
сюка. Хвост густо покрыт волоса-
ми. Окраска изменчива, чаще
встречаются 2 типа: 1) верх тём-
но-коричневый с зеленоватым ме-
таллическим блеском у отд. волос;
на боках окраска светлеет и брюш-
ная сторона пепельно- или грязно-
серая; 2) окраска верха как у кры-
сы серой, неск. светлее и желтее,
брюшная сторона беловатая или
желтоватая, нередко отграничен-
ная от охристой окраски боков или
же сливающаяся с ней. Очень из-
менчивый вид с неясными таксо-
номическими границами в Юго-
Вост. Азии. В кариотипе 38-40
141
крысиный сыпной тиф
хромосом. Распространена на Ин-
достане; как синантропная фор-
ма - повсеместно от тропического
до умеренного пояса. Теплолюби-
вый вид, на б. ч. ареала связан с
жилищами человека, в Европе на-
селяет природные биотопы (леса
и кустарниковые заросли) в тече-
ние круглого года только в усло-
виях мягкого средиземноморского
климата. Обладает меньшей спо-
собностью к расселению, чем па-
сюк. Часто пассивно расселяется с
помощью водного транспорта, по-
стоянно живет на судах, составляя
там до 95% всего населения крыс.
Как на судах, так и в жилищах че-
ловека, в отличие от пасюка, пред-
почитает заселять верх, этажи и
чердаки. При невысокой числ-ти
при совместном обитании с кры-
сой серой в одних и тех же жили-
щах разобщена с ней территори-
ально. В дикой природе нор не роет,
а обычно обитает в дуплах или
строит из ветвей деревьев шарооб-
разные гнёзда. Хорошо лазает, на
Ю. нередко ведёт полудревесный об-
раз жизни. Питается плодами, по-
бегами и корой; животная пища иг-
рает небольшую роль. Приносит 2-
4 помёта в год, в ср. по 6 детёны-
шей в каждом. Является серьез-
ным вредителем с. х-ва, повреж-
дая плантации цитрусовых, посевы
зерновых, нанося урон пищевым
запасам. К ядам более стойка, чем
пасюк. Природный носитель возбу-
дителей разл. природноочаговых
заболеваний, в т. ч. чумы, сальмо-
неллёза, псевдотуберкулёза, трихи-
неллёза и др.
КРЫСИНЫЙ СЫПНОЙ ТИФ, ос-
тролихорадочное заболевание, вы-
зываемое риккетсиями Музера. В
природных очагах крысиного рик-
кетсиоза циркуляция возбудителя
осуществляется в популяциях крыс
и мышей. В очагах заболевания
крысы и мыши легко заражаются
друг от друга или через своих эк-
топаразитов (см. Эктопарази-
тизм) - блох. При этом блохи не
являются наст, переносчиками
риккетсий, к-рые размножаются
только в кишечнике блох, но не
проникают в слюнные железы.
Т. о. при укусе блохи риккетсии
не передаются, они выделяются во
внеш, среду с экскрементами насе-
комых. Для заражения человека К.
с. т. достаточно 0,01 мг таких за-
разных испражнений блохи. Зара-
жение возможно при попадании эк-
скрементов в ранку от укуса бло-
хи и на повреждённую кожу, осо-
бенно при расчёсах, а также на сли-
зистые оболочки носа, рта, глаз. От
человека к человеку заболевание не
передаётся. Считают, что риккет-
сии Провачека, вызывающие сып-
ной тиф, произошли от возбудите-
лей К. с. т. - риккетсий Музера.
Сыпной тиф — наст, антропоноз.
От человека к человеку возбудите-
ли передаются вшами.
КРЫСЫ, сборное назв. для круп-
ных длиннохвостых представите-
лей сем. мышиных; в Америке -
также для крупных длиннохвос-
тых представителей сем. хомяко-
вых.
КРЫСЫ ОБЫКНОВЕННЫЕ
(Rattus Fischer, 1803), род сем. мы-
шиных, один из наиб, обширных
среди млекопитающих: признаёт-
ся от 70 до 150 видов; на терр. б.
СССР - 3. Систематика не разра-
ботана, мн. подроды в наст, время
выделяются в самостоятельные
роды. Наибольшее разнообразие -
в тропиках Юго-Вост. Азии. Раз-
меры варьируют: дл. тела 8-30 см,
масса 40-500 г, хвост от 70 до
130% дл. тела. Сравнительно ко-
ротконогие, с небольшими глазами
и ушами. Волосяной покров мяг-
кий или грубый, у нек-рых видов
остевые волосы превращены в ще-
тины или нежёсткие иголки; хвост
голый. Окраска с преобладанием
тёмно-серых или буроватых тонов.
Череп с удлинённым ростральным
отделом, у крупных видов с хоро-
шо обозначенными теменными
гребнями. Третий верх, коренной
сравнительно велик. Коренные
зубы бугорчатые, бугорки рано сли-
ваются в дугообразо изогнутые по-
перечные ламины. В кариотипе
32-52 хромосомы; для нек-рых
видов характерен хромосомный
полиморфизм. Естественный ареал
охватывает среднегорные и равнин-
ные леса, саванны материковой
части Юго-Вост, и Юж. Азии (вкл.
Малайский арх.), Нов. Гвинеи и
прилежащих о-вов, Австралии; с че-
ловеком 1 вид интродуцирован на
о-вах Океании, 2 вида расселились
всесветно (но не так широко, как
домовые мыши). Наземные или на-
земно-древесные, хорошо лазают,
прыгают, плавают; нек-рые мест-
ные тропические виды - коммен-
салы; внетропические синантроп-
ные формы живут в разл. строе-
ниях. Одиночны или живут семей-
ными или территориальными
группами числ-тью до 200 особей с
выраженной иерархией; самцы-до-
минанты территориальны и до-
вольно агрессивны. Убежищами
служат норы, естественные пусто-
ты в земле и деревьях; гнёзда до-
вольно неряшливы. Большинство
растительноядны, питаются преим.
плодами; синантропные виды все-
ядны, при нужде поедают даже бу-
магу, мыло. Мн. виды поедают бес-
позвоночных, яйца и птенцов, ло-
вят мелких ящериц, грызунов,
рыбу. Высоко плодовиты, размно-
жение сезонное или круглогодич-
ное, приносят 2-5 (в лаборатории
до 12) приплодов. Беременность 3-
4 нед, в помёте 3-22 детёнышей.
Прозревают и покрываются шер-
стью в возрасте 2 нед, в 3 нед по-
кидают гнездо, в 2-3 мес созрева-
ют. Мн. виды (особенно соседству-
ющие с человеком) многочисленны;
нек-рые узкоареальные редки, неск.
островных видов вымерло в теку-
щем столетии из-за интродукции
крысы чёрной. Виды К. о., обитаю-
щие на культурных землях и в
жилищах человека, относятся к
числу наиб, серьёзных вредителей,
особенно серая и чёрная крысы:
повреждают и загрязняют продук-
ты питания, фураж, пром, товары
(в т. ч. электроизоляцию). Два пос-
ледних вида — основные носители
возбудителей ряда серьёзных
трансмиссивных заболеваний в го-
родах. 1 вид - одно из важнейших
лабораторных животных.
КРЫСЫ ПЛАСТИНЧАТОЗУБЫЕ
(Nesokia Gray, 1842), монотипичес-
кий род сем. мышиных, занимает в
нём обособленное положение. Спе-
циализированы к полуподземному
образу жизни. Ср. размеров, тяжё-
142
КУЛАН
лого сложения, короткохвостые: дл.
тела до 22 см, масса до 170 г, дл.
хвоста до 15 см. Морда тупая и
широкая, глаза и уши небольшие,
ступня короткая и широкая, кисть
с длинными когтями (на 1-м паль-
це ноготь). Волосы грубые, остевые
длинные. Окраска однотонная бу-
роватая. Лопатка узкая, с мощным
коракоидным отростком. Череп
массивный, с укроченным ростру-
мом, широко расставленными ску-
ловыми дугами. Ниж. челюсть с
высоким альвеолярным отрост-
ком. Резцы и коренные зубы ши-
рокие. Зубные ряды сближены.
Коронка коренных ср. высоты, бу-
горки рано сливаются в попереч-
ные ламины. Населяют припоймен-
ные участки (луга, тугаи) в полу-
пустынях и пустынях Юго-Зап. и
Центр. Азии. Живут семьями, роют
сложные норы, к-рые покидают
лишь на короткое время. Питают-
ся гл. обр. подземными частями
растений. Размножаются 2-3 раза
в год, в помёте обычно 3-5 детёны-
шей. В характерных биотопах
многочисленны. Вредят бахче-
вым, зерновым и бобовым куль-
турам, роющей деятельностью
разрушают ирригационные соору-
жения.
КРЯЖ, совокупность товарных
свойств, характерных для пушных
шкурок данного вида зверей, оби-
тающих в определённых геогр.
р-нах. Стандарт на пушно-меховое
сырьё в б. СССР выделял К. у 17
видов зверей. В основу выделения
К. положены размеры шкурки, вы-
сота, густота, окраска, мягкость во-
лосяного покрова. Число К. у того
или иного вида зависит от степени
его изменчивости. Более всего К. у
шкурок лисицы — 41, у соболя —
12, белки - 11, горностая - 8, ко-
лонка - 6,волка - 5, песца — 4 и
т. д. Наименование К. обычно со-
отв. назв. того геогр. р-на, где оби-
тает животное. Напр., тобольский,
баргузинский, витимский К. у со-
боля, печорский, енисейский, якут-
ский - у песца; алтайский, ленский,
южный - у лисицы.
КУБАНОХЕРУСЫ (Kubano-
choerus Gabunia, 1955), вымерший
род свиных. Ср. миоцен Евразии;
Ареал кулана (Equus hetnionus)
на терр. б. СССР известны место-
нахождения на Сев. Кавказе (Рос-
сия). Лицевая часть черепа очень
длинная, в 2 раза длиннее мозго-
вой. Имеются рогообразные выро-
сты на черепе: один непарный на
лбу и позади него пара маленьких
боковых. Скуловая дуга очень ши-
рокая и массивная. Между клы-
ком и предкоренными зубами
длинная диастема. Зубная форму-
ла I 3/3, С 1/1, Р 4/3, М 3/3. Верх.
клыки большие, загнуты в сторо-
ны и наверх, ниж. трёхгранные.
КУЛАН (Equus hemionus Pallas,
1775), вид рода лошадей. Внеш, вид
сочетает признаки осла и лошади.
Размеры крупные: масса тела до
350 кг, дл. тела 200-260 см, выс. в
холке 100—140 см. Хвост образует
на кон. кисть, на спине хорошо
выражен резкий тёмный ремень.
Окраска меха летом светлая пес-
чано-жёлтая, зимой более тёмная
и грязноватая. От лошади отлича-
ется отсутствием «каштанов» на
передних ногах, ослиным типом
хвоста и ушей, короткой стоячей
гривой, отсутствием чёлки, харак-
тером окраски (низ шеи, живота и
ноги белые), голосом (ослиный
крик); от осла домашнего - белы-
ми ногами, отсутствием тёмной
поперечной полосы на плечах, бо-
лее короткими и узкими ушами. В
отличие от лошади и осла во вре-
мя бега высоко держит голову. В
кариотипе 56 хромосом. Географи-
ческая изменчивость изучена пло-
хо, на основании различий в окрас-
ке и размерах тела описано ок. 20
форм, реальными признаются 5-6
подвидов, из них 3 обитают на терр.
б. СССР. Обл. распространения
Кулан
охватывает степную зону европей-
ской части б. СССР, Зап. Сибири и
Казахстана, полупустыни и пусты-
ни Ср. и Центр. Азии, Тибет, степ-
ные и пустынные обл. Передней
Азии, включая Аравийский п-ов, М.
Азию и сев.-зап. Индию. Обитает
в равнинных или холмисто-ували-
стых пустынях и полупустынях,
предпочитает богатые полупустын-
143
КУНИЦА ГОРСКАЯ
ные пастбища. Ярко выражены
суточные изменения активности -
днём пасётся, ночь проводит на
лёжке. Полигам. Стадное живот-
ное, размер табуна меняется в те-
чение года. Табун водит взрослая
самка, охраняет его косячный же-
ребец. Между косячными жеребца-
ми совместно пасущихся табунов
бывают драки. Размеры участка
обитания табуна ок. 80-100 км2.
В структуре участков обитания та-
бунов имеются места пастьбы, во-
допои, соединяющие их тропы. В
общении используют разнообраз-
ные визуальные (позы), акустичес-
кие и обонятельные сигналы. Кор-
мится гл. обр. травянистыми рас-
тениями (злаками, полынями, со-
лянками). Гон проходит с кон. ян-
варя до июня - июля, делится на
три периода — зимний ложный гон
(до марта), наст, гон (апрель - май)
и летний ложный гон (июнь —
июль). При ложном гоне происхо-
дят спаривания, но они не закан-
чиваются плодоношением. Выже-
ребка отмечена в апреле - июне.
Беременность 12 мес и 4-9 дней. В
помёте обычно один куланёнок,
двойни редки. Масса новорождён-
ных ок. 30 кг, выс. в холке ок. 80
см; ноги непомерно длинные, осо-
бенно задние. Куланёнок способен
бегать в первые часы после рож-
дения, но в первые дни обычно за-
таивается. Половой зрелости дос-
тигают на 1-2 году. Редкий охра-
няемый вид (см. Приложение).
КУНИЦА ГОРСКАЯ, см. Куница
каменная.
КУНИЦА КАМЕННАЯ, б е л о д у-
ш к a (Martes foina Erxleben, 1777),
вид рода куниц. Туловище вытя-
нутое, ноги относительно короткие.
По внеш, облику похожа на лесную
куницу. Размеры ср.: масса тела
самцов 1,1-2,1 кг, самок 0,8-1,5
кг, дл. тела самцов 43-59 см, са-
мок 38-47 см, дл. хвоста самцов
25-32 см, самок 23-27,5 см. Ок-
раска меха однотонная, буровато-
рыжая или буровато-ржавая, на
горле и груди белое горловое пят-
но с резкими очертаниями. От лес-
Ареал куницы каменной (Martes foina)
ной куницы отличается белым цве-
том горлового пятна (у лесной ку-
ницы оно жёлтое), более длинным
хвостом, светлым кончиком носа
Куница каменная
(у лесной куницы он тёмный), ма-
нерой передвигаться «пресмыка-
ясь» (лесная куница передвигает-
ся прыжками). Географическая из-
менчивость внеш, морфологичес-
ких признаков (цвета и качества
меха, размеров тела) невелика. На
основании изменчивости этих при-
знаков описано довольно мн. геогр.
рас, из к-рых реальными призна-
ются 11 подвидов. В кариотипе 38
хромосом. Распространена в гор-
ных обл. Передней, Ср. и Центр.
Азии, в горных и нек-рых равнин-
ных обл. Европы. Населяет разно-
образные лесные и горные биото-
пы. В европейской части ареала
стала синантропным видом, посе-
ляясь гл. обр. в разл. каменных
сооружениях в населённых пунк-
тах. Полигам. В период размноже-
ния самец спаривается с неск. сам-
ками. Ведёт преим. одиночный об-
раз жизни. Пространственная
структура популяции представле-
на системой индивидуальных уча-
Череп каменной куницы
144
КУНИЦА ЛЕСНАЯ
стков, к-рые периферийными час-
тями перекрываются. Пл. участка
ок. 4 км2. Основной способ обще-
ния, по-видимому, посредством ос-
тавляемых запаховых меток.
Убежища устраивает в рассели-
нах скал, в пустотах среди кам-
ней, в дуплах, в жилых и нежи-
лых каменных постройках в на-
селённых пунктах. Основа питания
- мелкие грызуны, птицы, насеко-
мые. Чрезвычайно велика роль
растит, кормов (разнообразных
плодов). Гон проходит летом
(июнь - август). Щенение в кон.
марта - нач. апреля. Беремен-
ность 236-275 дней, в развитии
эмбрионов есть продолжительный
латентный период. В помёте обыч-
но 3-7 щенков, к-рые рождаются
беспомощными, слепыми, с закры-
та [ми слуховыми проходами, по-
крытые редким пухом. Половой
зрелости достигают на 2 или 3 году
жизни. Во мн. местах ареала
обычный вид. Объект пушного
промысла.
КУНИЦА ЛЕСНАЯ, желтодуш-
к a (Martes martes Linnaeus, 1758),
вид рода куниц. Туловище вытя-
нутое, ноги относительно короткие.
Размеры ср.: масса тела самцов
670-1050 г, самок 484-850 г, дл.
тела самцов 405-473 мм, самок
365-420 мм, дл. хвоста самцов
185-228 мм, самок 170-210 мм.
Хорошо выражен половой димор-
физм в размерах. Окраска меха од-
нотонная, буровато-рыжеватая или
буровато-каштановая, иногда с се-
, (иной, на горле и груди жёлтое поле
с резкими очертаниями. В задней
части брюха расположена специ-
фическая брюшная железа, секрет
к- рой используется для нанесения
запаховых меток. Похожа на со-
боля и каменную куницу. От собо-
ля отличается наличием резко
очерченного жёлтого горлового
пятна, более длинным хвостом
(более дл. тела), к-рый более
чем на своей длины выдаётся
за вытянутые назад задние ноги.
От каменной куницы отличается
цветом горлового пятна (у после-
Ареал куницы лесной (Martes martes)
дней оно белое), тёмным кончиком
носа, манерой передвигаться прыж-
ками (каменная куница «пресмы-
кается»). В кариотипе 38 хромо-
сом. Географическая изменчивость
цвета, качества меха и размеров
тела значительна. На основании из-
менчивости этих признаков описа-
но ок. 10 геогр. рас, из к-рых ре-
альными принимаются 7. Даёт гиб-
ридов с соболем - кидасов. Распро-
странена в Европе, Зап. Сибири, на
Кавказе, в М. Азии, Иране. Населя-
ет разнообразные лесные биотопы.
Полигам. В период размножения
самец спаривается с неск. самка-
ми. Ведёт преим. одиночный образ
жизни. Пространственная струк-
тура популяции представлена си-
стемой индивидуальных участков,
к-рые периферийными частями пе-
рекрываются. Участок обитания
самца перекрывает участки неск.
самок. Пл. участка от 3 до 50 км2
и зависит от бонитета угодий. Ос-
Череп лесной куницы
145
КУНИИ 1 МЯГКАЯ
новной способ общения, по-видимо-
му, посредством оставляемых за-
паховых меток. Убежища устраи-
вает обычно в дуплах деревьев. Ос-
нова питания — мелкие грызуны,
белки, птицы, насекомые и лесные
плоды (ягоды и орехи). Гон прохо-
дит летом (июнь - август). Щене-
ние наступает в апреле. Беремен-
ность 236-274 дня, в развитии эм-
брионов есть продолжительный ла-
тентный период. В помёте от 2 до
8 щенков, обычно 3—5. Масса но-
ворождённых 15-36 г при дл. тела
99-110 мм. Щенки рождаются бес-
помощные, слепые, с закрытыми
слуховыми проходами, покрытые
редким пухом. Прозревают на 28-
34 день, слуховые проходы откры-
ваются на 22-23 день. Половой
зрелости достигают на 3 году жиз-
ни. На б. ч. ареала обычный вид.
Объект пушного промысла.
КУНИЦА МЯГКАЯ, промысловое
назв. куницы каменной.
КУНЙЦА-ХАРЗА (Martes
flavigula Boddaert, 1785), вид рода
куниц, иногда выделяется в отд.
род куниц желтогорлых. Облик ти-
пично куний. Самая крупная куни-
ца: масса тела самцов 2,5-5,8 кг,
самок 1,1-3,8 кг, дл. тела самцов
Куница-харза
50-72 см, самок 50-62 см, дл. хво-
ста самцов 37-44 см, самок 35-43
см. Окраска меха яркая и своеоб-
Ареал куницы-харзы (Martes flavigula)
разная: задняя часть спины бурая,
передняя часть и низ тела тускло-
охристые, голова, затылок, хвост,
лапы чёрные, горло ярко-жёлтое.
От соболя и др. наст, куниц отли-
чается характером окраски (со-
боль окрашен монотонно) и разме-
рами (соболь мельче). В кариоти-
пе 40 хромосом. Географическая из-
менчивость касается размеров тела
и характера окраски. На терр. б.
СССР обитает 1 подвид. Распрост-
ранена в Юго-Вост. Азии, Китае, в
России - в Приморье. Населяет
леса, предпочитает пересечённую
местность. Моногам. Держится
парами, зимой семейными группа-
ми из 5-7 особей. Между самцами
и самками происходят своеобраз-
ные брачные игры. Самцы дерут-
ся между собой. Отмечена группо-
вая охота на копытных. В комму-
никации большое значение имеют
обонятельные (запаховые метки),
визуальные и акустические сигна-
лы. В качестве убежищ использу-
ет дупла деревьев. Охотится на
кабаргу, зайца, рябчика, ловит рыбу
во время нереста, поедает кедровый
орех, фрукты. Гон отмечен в фев-
рале - марте, в июне - августе и
октябре - ноябре. Щенение проис-
ходит в марте — апреле. Беремен-
ность 127-160 дней. В помёте 2-3
детёныша. Масса новорождённых
32-64 г при дл. тела 120-135 мм.
Щенки рождаются слепыми и с
закрытыми слуховыми проходами.
Прозревают на 23-41 день. Начи-
нают самостоятельно есть в возра-
сте 3 мес. Половой зрелости дос-
тигают на 2-3 году жизни. Повсю-
ду обычный вид.
КУНЙЦЕВЫЕ, см. Куньи.
КУНИЦЕОБРАЗНЫЕ, см. Куньи.
КУНЙЦЫ (Martes Pinel, 1792), род
Череп куницы-харзы
146
КУПАНИЕ В ПЕСКЕ ИЛИ ПЫЛИ
сем. куньих, включает 8 видов; на
терр. б. СССР - 4; иногда выделя-
ются в отд. род куницы желтогор-
лые. Ср. размеров (дл. тела 40-80
см, масса до 3 кг), хвост длинный
(X — М дл- тела). Относительно
крупная голова с заострённой мор-
дой, большими треугольными уша-
ми. Мех зимой обычно густой, мяг-
кий; летом более редкий, короткий;
хвост пушистый. Окраска обычно
однотонная бурая (за исключени-
ем харзы), на горле светлое пятно.
Череп с удлинённым рострумом,
слабыми скуловыми дугами, не-
большими надглазничными отрос-
тками. Зубная формула I 3/3, С 1/
1, Р 4/4, М 1/2 = 38. В кариотипе
38-40 хромосом. Населяют лесные
(гл. обр. бореальные) обл. Сев. по-
лушария, в горах до 4000 м над
ур. моря. Наземно-древесные, оди-
ночные, оседлые. Убежища — пус-
тоты в скалах, дупла. Питаются гл.
обр. мелкими грызунами и воро-
бьиными птицами, плодами. Раз-
множаются 1 раз в год, гон летом
(весной бывает ложный гон), бере-
менность 8-11 мес, с длительной эм-
бриональной диапаузой. В помёте
до 7 детёнышей. Половозрелость в
возр. 1,5-2 года, продолжитель-
ность жизни в неволе до 18 лет.
Многочисленны. Большинство -
ценные пушные звери, объекты
пушного промысла; 1 вид (со-
боль) разводится на зверофер-
мах.
КУНИЦЫ ЖЕЛТОГОРЛЫЕ
(Charronia Gray, 1865), подрод рода
куниц, иногда выделяется в отд.
род. Включает 1-2 вида.
КУНЬИ, куницевые, куни-
цеобразные (Mustelidae Fischer,
1817), сем. отр. хищных, относит-
ся к каноидным, включает до 5 под-
сем., 23-25 родов, 65-70 видов; на
терр. б. СССР - 3, 8-10 и 18-20,
соотв. Близки к тюленьим. Извес-
тны с ниж. олигоцена. Морфоло-
гически и экологически весьма раз-
нообразны. Приземистые, нередко
с сильно вытянутым гибким туло-
вищем (особенно ласки, хорьки);
реже тяжелого сложения (росома-
ха, барсучьи). Размеры от очень
мелких (у ласки дл. тела 11-28 см,
масса ок. 250 г) до средних (у ка-
лана дл. тела до 1,5 м, масса до 45
кг). Половые различия в размерах
нередко очень велики. Голова не-
большая, приплюснутая, с укорочен-
ной мордой, короткими округлыми
ушами (у полуводных замыкают-
ся при нырянии); мелкие формы с
длинной шеей. Конечности полу-
стопо- или стопоходящие, у роющих
форм (барсучьи и др.) с длинными
когтями, у полуводных (выдровые)
с плавательной перепонкой. Хвост
обычно короткий. Мех короткий,
густой, мягкий; реже грубый, ще-
тинистый. Окраска разнообраз-
ная: однотонная буроватая или
рыжая; верх тёмный, низ светлый;
пёстрая двух- или многоцветная
(предупреждающая). У нек-рых
выражен сезонный диморфизм
окраски (на зиму белеют). Хоро-
шо развитые анальные железы
выделяют секрет с резким запа-
хом, нек-рые виды (напр., скунсы,
род Mephitis) используют его для
защиты. Череп уплощён, с укоро-
ченным рострумом, гребни и над-
глазничные отростки слабо разви-
ты, скуловые дуги нередко тонкие.
Слуховые барабаны крупные,
обычно уплощены. Зубная форму-
ла I 3/2-3, С 1/1, Р 2-4/2-4, М
1/1-2 = 28-38. Клыки тонкие;
предкоренные (кроме 4-го верх.),
а у мн. и коренные уменьшены,
хищнические зубы крупные, жева-
тельная поверхность с острыми
или притуплёнными вершинами.
Хорошо развиты слух и обоняние.
Большинство К. плохо приручает-
ся. В кариотипе 30-50 хромосом.
Распространены в Евразии, Афри-
ке, Сев. и Юж. Америке. Населяют
все ландшафты, в т. ч. антропоген-
ные. Наземные, полудревесные, по-
луводные. Мелкие формы очень
подвижны, на земле и по деревьям
передвигаются характерными
прыжками, выгнув спину. Терри-
ториальны. Большинство одиноч-
ны (немногие живут семейными
группами). Активны ночью. Жи-
вут в естественных убежищах или
роют норы, иногда очень сложные.
Многие активны круглый год, нек-
рые зимоспящие (барсучьи). Пита-
ются мелкими наземными позво-
ночными, нередко со значитель-
ным добавлением разл. плодов;
полуводные - рыбой или донными
беспозвоночными; немногие всеяд-
ные. Большинство К. активные
хищники, есть и собиратели. Раз-
множаются раз в год. Беремен-
ность в норме 1-2 мес, у нек-рых (с
задержкой имплантации) до 11
мес. В помёте от 1 до 12 детёны-
шей. Половозрелость в возрасте 1-
2 года. Продолжительность жизни
от 5 до 20 лет. Нек-рые виды - важ-
нейшие объекты пушного промыс-
ла; часть разводится в звероводчес-
ких х-вах. Мелкие К. уничтожают
вредных грызунов. Обыкновенны;
нек-рые промысловые виды в нач.
столетия находились на грани ис-
требления, в наст, время охраня-
ются.
КУПАЛКА, наполненное водой и
грязью углубление в топком бере-
гу или под вывороченным корнем
дерева, где любят плескаться каба-
ны.
КУПАНИЕ В ПЕСКЕ ИЛИ ПЫЛИ,
составная часть комфортного по-
ведения (см. Груминг) млекопита-
ющих, основная функция к-рого
состоит в предотвращении загряз-
нения (засаливания) меха в учас-
тках, недоступных для зубов и лап,
а также для освобождения от эк-
топаразитов. Последнее особенно
характерно для крупных млеко-
питающих. У нек-рых грызунов
купания могут приобретать фун-
кцию маркировочного поведения
(нек-рые тушканчики, песчанки).
Места купаний имеют сигнальное
значение, привлекая др. особей.
Живущие в Сев. Америке кенгу-
ровые крысы т. о. маркируют
охраняемые терр. участков оби-
тания. У них имеются особые дор-
сальные (спинные) кожные желе-
зы, секрет к-рых кенгуровые кры-
сы оставляют, купаясь в песке или
пыли.
147
КУТОРА ВОДЯНАЯ
КУТОРА ВОДЯНАЯ, см. Кутора
обыкновенная.
КУТОРА МАЛАЯ (Neomys
anomalus Cabrera, 1907), вид рода
кутор. Самая мелкая из кутор:
дл. тела 73-80 мм, дл. хвоста 47-
54 мм, масса тела 10,0-13,0 г. Пла-
вательные оторочки на ступнях
развиты очень слабо, киль из уд-
линённых волос отчётливо заметен
только на зад. трети хвоста. Рас-
пространена в юж. части Зап. и
Центр. Европы, на С. доходит до
Ср. Рейна, Беловежской пущи, на
В. - до Воронежской, Орловской
обл., Белоруссии. Обитает в разно-
образных биотопах от равнин до
Ареал куторы малой (Neomys anomalus)
Череп куторы малой
высокогорий. Предпочитает буко-
вые и буково-ясеневые леса сред-
негорий, расположенные по бере-
гам ручьёв и небольших речек, на
болотах встречается редко. Менее
др. видов кутор связана с водными
местообитаниями. Достаточно со-
циальна, прямая агрессия между
особями своего вида возникает ред-
ко. Употребляет в пищу личинок
веснянок, подёнок, стрекоз, а также
личинок и имаго жуков, дождевых
червей, сенокосцев, пауков. Размно-
жение начинается во второй поло-
вине весны и длится все лето. В
помёте 5-13 детёнышей. Обычный
вид, но везде немногочислен.
КУТОРА ОБЫКНОВЕННАЯ, к у -
тора водяная, водоплав-
к a (Neomys fodiens Pennant, 1771),
вид рода кутор. Крупная земле-
ройка: дл. тела 80-95 мм, дл. хво-
ста 61-75 мм, масса тела 10,5-19,5
г. Тело немного приплюснуто в зад-
ней трети. Мех густой, бархатис-
тый. Окраска тела двухцветная,
сильно контрастная. Спина от бу-
ровато-чёрной до аспидно-чёрной,
брюшко серебристо-белое, иногда с
рыжеватым или черноватым на-
летом. Распространена от Брита-
нии до побережья Тихого ок. в пре-
делах лесной зоны. Заселяет бере-
га водоёмов, предпочитает неболь-
Ареал куторы обыкновенной (Neomys fodiens)
шие речки и ручьи. Хорошо пла-
вает и ныряет. Гнездо устраивает
в брошенных норах грызунов, в пу-
стотах между корнями, валежни-
ке, под береговыми наносами, иног-
да роет сама. Во время расселения
молодых зверьков, в июле и авгус-
те, встречается на нек-ром удале-
нии от водоёмов, но при этом все-
гда в богатых травянистых место
обитаниях с хорошо развитой под-
стилкой и обилием крупных бес-
позвоночных. Ведёт одиночный об-
раз жизни, на приближение чужа-
ков реагирует очень агрессивно. В
питании, в зависимости от место-
обитания, могут быть как водные,
так и наземные организмы. Из вод-
ных часто поедает разл. беспозво-
ночных (особенно моллюсков), икру
и мальков рыб, головастиков, ля-
гушат. В наземных местообитани-
ях К. о. питается дождевыми чер-
вями, жужелицами; нередко напа-
дает на детёнышей мышевидных
грызунов. Слюна ядовита, укусы
парализуют жертву, благодаря
148
КУТОРЫ
чему в ходах К. о. образуются скоп-
ления живых, но обездвиженных
животных. Это имеет важное зна-
чение для переживания зимы. В
год приносит до 3-х помётов по 5-
9 детёнышей в каждом. Нек-рая
часть сеголеток, особенно самок,
может приступать к размножению
на 1-м году жизни. В природе про-
должительность жизни 2 года, в
лабораторных условиях - 4. В зап.
и центр, частях ареала обычный,
местами многочисленный вид, на В.
сравнительно редка. Принимает
нек-рое участие в поддержании
очагов туляремии, но при этом
обладает повышенной резистентно-
стью к инфекции.
КУТОРА ШЕЛКОВНИКОВА
(Neomys schelkovnikovi Satunin,
1913), вид рода кутор. Размеры
довольно крупные: дл. тела 75-94
мм, дл. хвоста 57-72 мм, масса тела
12,0-22,5 г. Мех густой, длиннее,
чем у др. кутор. Окраска тела
двухцветная, сильно контрастная.
Спина чёрно-бурая, тусклая, с при-
месью пепельно-серых тонов.
Брюшко серовато-белое, часто с
желтовато-коричневым налётом.
Ареал занимает весь Кавказский
перешеек от Предкавказья до при-
легающих р-нов Турции и Ирана.
Обитает в речных долинах, пред-
почитает берега мелких речек и ру-
чьёв с чистой водой и быстрым
течением. Встречается также в бо-
гатых влажных местообитаниях с
хорошо развитой подстилкой, рас-
положенных на нек-ром удалении
от водоёмов. Роет норы или исполь-
зует старые ходы грызунов. Норы
расположены по берегам водоёмов,
выходы могут находиться как в
воде, так и на поверхности почвы.
Пищу чаще отыскивает под водой,
значительно реже - на суше. Пи-
тается разл. насекомыми и их ли-
чинками, моллюсками, дождевыми
червями, рыбами и их икрой, голо-
вастиками, лягушками. Может на-
падать на рыб значительно круп-
нее себя. Размножение длится с
мая по август. В год приносит до
двух помётов по 5—8 детёнышей в
Ареал куторы Шелковникова (Neomys schelkovnikovi)
каждом. Сеголетки, особенно сам-
ки, часто вступают в размножение.
Обычный, местами многочислен-
ный вид.
КУТОРЫ, в одоплавки (Neomys
Каир, 1829), род сем. землеройко-
Череп куторы Шелковникова
вых. Включает 3 вида. Дл. тела 7-
10 см, хвоста 4—8 см, масса 12-25
г. Мн. особенности строения свя-
заны с приспособлением к плава-
нию: задние ноги смещены назад,
ступни удлинены, кисть и ступня
оторочены бахромой из коротких
жёстких волос, на ниж. поверхнос-
ти хвоста «киль» из удлинённых
волос. Ушная раковина редуциро-
вана, слуховой проход при ныря-
нии замыкается клапаном. Мех
очень густой. Окраска верха тела
и боков от бурой до чёрной, низ
тела белый или желтовато-белый,
граница окраски брюшка и боков
резкая. Череп с округлой мозговой
камерой. Промежуточных зубов 4.
Вершины зубов коричневые. Сек-
рет подчелюстных желёз слабо ядо-
вит, обездвиживает жертву. В ка-
риотипе всех изученных видов 52
хромосомы. Населяют околоводные
лесные биотопы Европы, Кавказа,
3. и Ю. Вост. Сибири, вост. Казах-
стана, Забайкалья; изолят на Ю.
Д. Востока (включая о. Сахалин).
Живут по берегам небольших во-
доёмов со спокойной водой, зимой
держатся у незамерзающих участ-
ков. Хорошо плавают, ныряют с
нек-рым усилием из-за небольшой
массы собственного тела, под водой
остаются 5-20 с. Убежищами слу-
жат норы, к-рые нередко роют
сами, шаровидные гнёзда из травы
и листьев. Активны в тёмное вре-
мя. Агрессивны, часто издают раз-
нообразные звуки: писк, щебета-
ние. Питаются водными беспозво-
ночными с мягкими покровами, ик-
рой рыб и лягушек, мальками и го-
ловастиками, взрослыми земновод-
ными, мелкими наземными позво-
ночными. Добычу ловят в воде или
собирают в прибрежной траве, по-
едают её всегда на берегу. Съеда-
ют в сутки кол-во пищи, равное
массе собственного тела. Размно-
жаются в тёплое время года, быва-
ет 1-2 помёта по 6-14 детёнышей
в каждом.
149
ЛАБИРИНТ
ЛАБИРИНТ, устройство, широко
используемое в эксперименталь-
ных исследованиях поведения мел-
ких млекопитающих, когда живот-
ному предлагается решить ту или
иную задачу. Применяется при изу-
чении исследовательской актив-
ности, латентного обучения, при
выработке условных рефлексов,
фрустрации и пр. Представляет
собой систему галерей разной
сложности. Вариант Л., применя-
емый при исследовании химичес-
кой коммуникации, носит назв.
олъфактометра. Состоит из ка-
меры, куда помещается экспери-
ментальное животное, и двух ру-
кавов, ходов из камеры, в конце
одного из них помещается ис-
точник запаха (напр., ватка с
каплей мочи др. особи), а в конце
другого - контроль (ватка с кап-
лей дистиллированной воды).
ЛАЗ, удобный для зверя путь,
к-рым он приближается к убежи-
щу, уходит от хищника и т. д.
Обычно употребляется по отноше-
нию к волку, лисице и др. хищни-
кам. Зная повадки животного,
можно предугадать расположение
Л.
ЛАЗКА, см. Продух.
ЛАЙКОИД, см. Собаки охотничьи.
ЛАКТАЦИЯ (от лат. lacto - корм-
лю молоком), специфический для
млекопитающих признак - выкар-
мливание новорождённых детёны-
шей молоком. Молоко образуется
в молочных железах самок млеко-
питающих (в специальных клет-
ках). Л. сопровождается суще-
ственной перестройкой физиоло-
гия. и биохимия, процессов всего
организма матери. Л. обычно на-
чинается после родов и продолжа-
ется до перехода детёныша на др.
виды пищи, после чего постепенно
затухает. В первые дни Л. в мо-
лочных железах образуется моло-
зиво, к-рое по сравнению с молоком
содержит больше белков, жиров и
витаминов, а также иммунные тела,
создающие пассивный иммунитет
у детёнышей. Иммунные тела спо-
собствуют повышенной устойчиво-
сти новорождённых на начальной
Л
стадии развития к разл. болезням.
Затем молозиво постепенно пре-
вращается в молоко обычного со-
става. В период выкармливания
детёнышей секреция молока про-
исходит непрерывно. Опорожнение
молочных желёз стимулирует сек-
рецию молока, а их переполнение
тормозит выработку продукта.
Выведение молока при сосании осу-
ществляется рефлекторно и регу-
лируется нервной и эндокринной
системами. Л. поддерживается осо-
бым состоянием центральной не-
рвной системы самки - лактаци-
онной доминантой, к-рая подкреп-
ляется комплексом раздражений,
связанных с процессом образова-
ния и выведения молока. Продол-
жительность Л. у разных видов жи-
вотных неодинакова: от 10 дней до
1 года и более в зависимости от
вида, размеров животного и усло-
вий его существования. Наиб, ко-
роткий период Л. - 10-20 дней - у
мелких грызунов (мышей, полёвок,
хомяков). Наиб, продолжительная
Л. отмечена у китообразных. Грин-
ды кормят детёнышей молоком до
24, а кашалоты до 25 мес.
ЛАМИНА (от лат. lamina — плас-
тинка), поперечная пластинка на
коренном зубе, образованная слив-
шимися бугорками. Коронка тако-
го зуба представляет собой ряд по-
перечных пластинок, эмалевые
края к-рых осуществляют измель-
чение пищи. Такое *ламинодонт-
ное» строение зубов является од-
ним из вариантов адаптации к
переработке низкокалорийных и
относительно жёстких клетчатко-
вых травянистых кормов. В наиб,
ярком виде оно выражено у пес-
чанок.
ЛАНДШАФТ (от нем. landschaft
- пейзаж, вид), часть земной повер-
хности, для к-рой характерно спе-
цифическое сочетание рельефа,
климата, почв, растит, и животно-
го мира. На терр. б. СССР наиб,
разнообразны Л. гор (Кавказ, Ал-
тай, хр. Сихотэ-Алинь), а наиб, од-
нообразны Л. арктических тундр.
Нек-рые виды млекопитающих
приурочены только к определён-
ным Л. (напр., копытный лемминг
и песец жёстко связаны с тундро-
выми Л., в то время как др. обита-
ют в широком спектре Л. (напр.,
ареал волка охватывает Л. тундр,
тайги, степей и даже пустынь и по-
лупустынь).
ЛАНДШАФТНАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, различия между особями
разных популяций или групп по-
пуляций, приуроченных к разным
ландшафтным комплексам в пре-
делах одной географической или
климатической зоны. Напр., водя-
ная полёвка на водоразделах мель-
че, чем в поймах.
ЛАНИ (Dama Frisch, 1775), род сем.
оленьих, иногда объединяется с ро-
дом оленей. Включает 2 вида; на
терр. б. СССР - 1. Отличаются ло-
патообразным расширением верх,
части рогов. Окраска молодых и
взрослых пятнистая. Обитали в
Средиземноморском р-не (Юж.
Европа, Сев. Африка, Юго-Зап.
Азия), в наст, время почти всюду
истреблены. Вместе с тем Л. ста-
ли важным элементом паркового
х-ва, интродуцированы во мн. стра-
нах Африки, Сев. и Юж. Америки,
в Австралии, Нов. Зеландии, Япо-
нии. Обитатели смешанных и ли-
ственных лесов.
ЛАНКА, самка оленя.
ЛАНЦЕТ, кожисто-хрящевой
складчатый ланцетовидный вы-
рост, расположенный позади на-
руж. отверстий ноздрей у подково-
носов.
ЛАНЬ (Dama dama Linnaeus, 1758),
вид рода ланей. Олень мелких раз-
меров с массивным туловищем на
относительно невысоких ногах.
Размеры самцов: масса тела до
125 кг, дл. тела ок. 140 см, выс. в
холке до 90 см; самки неск. мель-
че и легче самцов. Самцы имеют
круто поставленные умеренной ве-
личины рога без ледового отрост-
ка, образующие на вершине неболь-
шую вертикальную *лопату*.
Хвост относительно длинный. Ок-
раска меха буровато-рыжая со
светлыми пятнами, низ тела белый,
имеется белое ^зеркало*. Отлича-
ется от др. оленей пятнистой ок-
150
ЛАСКА
раской во всех возрастах, рогами
без ледового отростка и с вести
кально поставленной «лопатой»,
относительно длинным хвостом. В
кариотипе 68 хромосом. Географи-
ческая изменчивость невелика, при-
нимаются 2 подвида. Обл. распро-
странения охватывает Средиземно-
морье - Юж. Европу, М. Азию, Па-
лестину, Сев. Африку. В Европе
широко распространена в полуис-
кусственных условиях. Акклима-
тизирована во мн. странах. Насе-
ляет равнинные или слабо холми-
стые места, с чередованием лесов
и открытых пространств. Часто
встречается в культурных ланд-
шафтах. Ежегодно сбрасывает
рога в апреле — мае, новые вырас-
тают в мае - июне. Полигам. В
период гона самцы присоединяют-
ся к стаду самок, молодые самцы
и телята этого года рождения на
время гона оставляют стадо. Меж-
ду самцами происходят турнирные
бои. Летом самки с телятами хо-
дят поодиночке, в августе объеди-
няются в небольшие стада. Зимой
живёт разнополыми группами. В
коммуникации использует акусти-
ческие, обонятельные и визуальные
сигналы. Питается летом травяни-
стой растительностью, листьями,
молодыми ветками деревьев, зимой
поедает ветки кустарников и дере-
вьев, кору, хвою, плоды широколи-
ственных деревьев. Гон проходит
в сентябре - октябре. Рождение
молодых приурочено к маю -
июню. Беременность 7,5-8 мес.
Рождается 1, редко 2 телёнка. В
первые часы после рождения телё-
нок беспомощен, на следующий
день может бегать, но обычно неск.
дней остаётся на месте и затаива-
ется. К концу первого года вырас-
тают рога в виде одноконечных
спиц. Половой зрелости достига-
ет в 1,5 года, но размножаться на-
чинает позже. Объект лесопарко-
вого хозяйства и спортивной охо-
ты в Европе; в России охота зап-
рещена.
ЛАРГА, нерпа пёстрая
(Phoca largha Pallas, 1811), вид рода
нерп. Тюлень типичного облика,
стройного сложения и крупных
размеров: масса тела до 100 кг, дл.
Ареал ларги (Phoca largha)
тела (от кончика морды до кон.
хвоста по спине) 150-180 см. Ок-
раска меха относительно светлая,
пёстрая, снизу белёсая или светло-
серебристая, сверху темнее, с густой
сетью некрупных коричневых или
чёрных пятен. От курильского под-
вида обыкновенной нерпы отлича-
ется характером окраски (Л. име-
Ларга
ет светлую ярко-пятнистую окрас-
ку); от др. дальневост, тюленей -
мелкими размерами, ярко-пятнис-
той окраской. В кариотипе 32 хро-
мосомы. Географическая изменчи-
вость значительна, возможно су-
ществование 2 подвидов, оба оби-
тают в территориальных водах
России. Иногда Л. и обыкновенную
нерпу объединяют в один вид. Рас-
пространена в обл. паковых льдов
сев. части Тихого ок. от Беринго-
ва м. до о. Хоккайдо. В России на
селяет дальневост, моря от зали-
вов Петра Великого и Посьета до
Чукотского м., включая Татарский
пролив, Охотское м., сев. и юж. о-ва
Курильской гряды, Берингово м.,
частично Командорские о-ва. Па-
гетодная форма (приносит детёны-
шей на льду), мигрирует. Моногам.
Во время размножения держится
парами, в др. время одиночно или
стадами, числ-ть к-рых меняется в
разные сезоны. Образует лежбища,
состоящие из большого числа осо-
бей. На лежбищах лежат очень
тесно; животные подвижные, и
между ними часты драки. В ком-
муникации велика роль акустичес-
ких, обонятельных и визуальных
сигналов. Питается рыбой и голо-
воногими моллюсками. Спарива-
ние происходит в марте - мае.
Щенка отмечена в феврале - мар-
те. Беременность 10,5-11 мес; име-
ется продолжительная латентная
стадия в развитии эмбриона. Рож-
дается обычно 1 детёныш. Ново-
рождённые (масса ок. 7,5-8 кг)
покрыты густым длинным мехом
кремово-белого цвета (бельки). По-
ловозрелости достигают на 3-4
году. Объект зверобойного промысла.
ЛАСКА (Mustela nivalis Linnaeus,
1766), вид рода ласок и хорьков.
Иногда южную ласку выделяют в
самостоятельный вид. Самый мел-
кий хищник типичного куньего
облика с сильно вытянутым гиб-
ким телом, на очень коротких но-
151
ЛАСКА ЮЖНАЯ
гах, с длинной шеей и маленькой
головой. Размеры очень мелкие:
масса тела самцов 36-250 г, самок
29,5-108 г, дл. тела самцов 130-
260 мм, самок 114-212 мм, дл. хво-
ста самцов 12-87 мм, самок 17-
64 мм. Окраска меха зимой одно-
цветная, чисто белая, летом двух-
цветная, сверху коричневая, снизу
белая, граница резкая. Нек-рые
формы зимой во мн. местах не ме-
няют окраску. Под хвостом от-
крываются протоки специфичес-
ких анальных желёз, секрет к-рых
Ласка (летний мех)
обладает резким запахом. От гор-
ностая отличается меньшими раз-
мерами и более коротким одно-
цветным хвостом (у горностая
концевая половина всегда чёрная),
от солонгоя меньшими размерами,
коротким хвостом и окраской. В
кариотипе 38-42 хромосомы. Гео-
графическая изменчивость разме-
ров тела, окраски и краниометри-
ческих признаков чрезвычайно ве-
Ласка (зимнии мех)
лика и сложна, реальными призна-
ются ок. 20 подвидов, на терр. б.
СССР - 7. Распространена в уме-
ренной, местами арктической зонах
Старого и Нов. Света. На терр. б.
Ареал ласки (Mustela nivalis)
СССР один из самых обычных хищ-
ников. Населяет разнообразные
местообитания от тундры до по-
лупустынь. Полигам. Ведёт преим.
одиночный территориальный об-
раз жизни. Имеется система ин-
дивидуальных участков, перекры-
вающихся в разной степени в за-
висимости от пола соседних зверь-
ков. На участке имеются постоян-
ные и временные норы, сеть посто-
янных троп и места оставления за-
паховых меток. Существует пери-
одичность в использовании раз-
ных частей участка. В популяции
можно выделить оседлых и тран-
зитных зверьков, между оседлыми
зверьками возможны отношения
доминирования — подчинения. В
коммуникации большое значение
имеют обонятельные (запаховые
метки), визуальные и акустические
сигналы. В качестве убежищ ис-
пользует норы убитых ею грызу-
нов. Специализированный хищ-
ник-миофаг. Основа питания -
мелкие полёвки. Гон растянут,
имеется, по-видимому, два перио-
да размножения - в марте - ап-
реле и в июне - июле. Щенение в
апреле - мае и в июле - августе.
Беременность 34-37 дней; в раз-
витии эмбрионов имеется корот-
кая латентная стадия. Возможно
размножение в течение всего
года. В помёте 5-10 детёнышей.
Масса новорождённых 1,2-1,8 г
при дл. тела 42-46 мм. Щенки
рождаются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами, беззубыми.
Череп ласки
Глаза открываются на 20-24, слу-
ховые проходы на 19—21 день. По-
ловозрелыми становятся в возрас-
те ок. 10-11 мес. Повсюду обыч-
ный вид.
ЛАСКА ЮЖНАЯ, группа подви-
дов ласки, населяющих пустын-
ные обл. Евразии; на терр. б.
СССР - Туркмению. Характери-
зуется крупными размерами, от-
152
ЛАСТОНОГИЕ
носительно длинным хвостом,
светлой окраской. Иногда выде-
ляется в отд. вид (Mustelu
boccamela).
ЛАСКИ И ХОРЬКИ (Mustela
Linnaeus, 1758), род сем. куньих,
разделяется на 5-6 подродов, нек-
рые рассматриваются как роды.
Включает 16-18 видов; на терр. б.
СССР - 8-9. Основные приспособ-
ления связаны с добыванием гры-
зунов в норах. Мелкие (в т. ч. наиб,
мелкие среди хищных) или ср. раз-
меров, короткохвостые: X — дл-
тела 11-56 см, масса от 25 г до 2 кг,
хвост дл. тела. Тело сильно вы-
тянутое, очень гибкое, с длинной
мускулистой шеей, на очень ко-
ротких ногах; голова небольшая,
с короткой мордочкой, небольши-
ми округлыми ушами. Мех ко-
роткий, прилегающий или пуши-
стый. Окраска верха тела одно-
цветная буроватая, брюхо того
же цвета, светлее или те «шее; нек-
рые виды на зиму белеют. Череп с
укороченной ростральной и круп-
ной мозговой частью, у мелких по-
чти без гребней. Слуховые капсу-
лы крупные, уплощены. Зубная
формула I 3/2-3, С 1/1, Р 3/3, М
1/2 = 34. Клыки тонкие, предко-
ренные (кроме 4-го верх.) и корен-
ные уменьшены, хищнические зубы
крупные. В кариотипе 30-44 хро-
мосомы. Распространены по всей
Евразии (включая Б. Зондские о-
ва), Сев., Центр, и С. Юж. Амери-
ки, на С. Африки. Населяют са-
мые разные ландшафты, в горах
до 3500 м над ур. моря. Назем-
ные или полуводные, территори-
альные, одиночные. Убежища —
пустоты между камнями, норы.
Очень подвижны. Большинство
весьма агрессивны. Питаются гл.
обр. мелкими грызунами, нек-рые
также земноводными и рыбами.
Моногамы, размножаются 1 раз в
год, гон летом или ранней весной,
беременность от 2-3 мес (без эмб-
риональной диапаузы) до 8-10 мес
(с длительной диапаузой). В помё-
те 3-10 детёнышей, в возрасте 1,5-
2 мес появляется «инстинкт сле-
дования*. Половозрелость насту-
пает в 10-16 мес. Продолжитель-
ность жизни до 10 лет. Мн. при-
носят пользу истреблением гры-
зунов; нек-рые - объекты пушно-
го промысла, 1 вид (американская
норка) разводится на зверофер-
мах.
ЛАСТОНОГИЕ (Pinnipedialiliger,
1811), отр. плацентарных млекопи-
тающих, близкий к отр. хищных,
или подотр. в его составе; нередко
признаётся парафилетическим и
разделяется на две самостоятель-
ные группы — ушастых и насто-
ящих Л. Включает 3 сем., 18-20
родов, ок. 35 видов; на терр. б.
СССР - 3, 8-9 и ок. 15, соотв. Мор.
животные, приспособленные к по-
луводному образу жизни. Размеры
от ср. до очень крупных: дл. тела
от 1,5 до 6,5 м, масса от 100 кг до
3,6 т; у ушастых Л. самцы значи-
тельно крупнее самок. Форма тела
обтекаемая, хвост редуцирован.
Шея длинная или укорочена; го-
лова небольшая. Конечности лис-
тообразные, свободны только в ди-
стальных отделах; кости кисти и
ступни одеты общим кожным по-
кровом. Задние конечности при
плавании направлены назад, на
суше подгибаются вперёд (у ушас-
тых Л.) или остаются в таком же
положении (у настоящих Л.). Уш-
ные раковины очень маленькие
или отсутствуют. Глаза обычно
крупные. Наруж. слуховой проход
и щелевидные ноздри замыкаются
при нырянии. Кожный покров
очень толстый, подкожная жиро-
вая клетчатка толщ, до 3-6 см, вы-
полняет теплоизолирующую фун-
кцию. Волосяной покров короткий,
очень редкий (у моржиных) или
густой. Окраска однотонная или с
пятнами, у нек-рых с контрастным
рисунком; у мн. меняется с возра-
стом. Ключицы нет. Таз укорочен,
без лобкового симфиза. Череп с уко-
роченным лицевым отделом; у
наиб, крупных Л. он массивный, с
мощными гребнями, отчасти схо-
ден с таковым крупных хищных;
у мелких Л. с округлой мозговой
камерой, крупными глазницами,
без гребней. Ниж. челюсть обыч-
но тонкая. Слуховые барабаны не-
большие или вздутые. Зубная сис-
тема служит только для захвата не-
большой добычи. Зубная формула
I 1-3/0-2,С 1/1, Р 3-4/3-4,М 0-
2/0-1 = 18-36. Клыки от неболь-
ших до крупных; щечные зубы, сла-
бо дифференцированы на группы -
небольшие, узкие, с одной основной
и неск. дополнительными верши-
нами, расположенными в одной
плоскости. Головной мозг крупный,
большие полушария с многочислен-
ными извилинами. Желудок про-
стой. Из органов чувств хорошо
развито обоняние. Лёгкие симмет-
ричные (у настоящих Л.) или пра-
вое значительно больше левого (у
ушастых Л.). Число сердцебиений
на суше 55-122, при нырянии 4-
15 ударов в 1 мин. Кариотип весь-
ма устойчив: 32-36 хромосом. Рас-
пространение биполярное: встреча-
ются в высоких и умеренных ши-
ротах Тихого, Сев. Ледовитого и
Атлантического океанов, Антарк-
тического бассейна; только 2 рода
(в т. ч. тюлени-монахи) проника-
ют в тропики; неск. видов 1 рода
(нерпы) встречаются во внутр, зам-
кнутых бассейнах. Полуводные:
питаются в воде, размножаются на
суше или на льду. Оседлые или со-
вершают сезонные миграции. Дер-
жатся одиночно, небольшими груп-
пами или образуют скопления
(лежбища) до неск. тысяч особей.
В воде очень подвижны и ловки,
способны оставаться под водой от
5-6 до 20-40 мин, нек-рые ныря-
ют на глуб. от 150-300 до 600 м;
на суше неуклюжи, ушастые Л. пе-
редвигаются на 4-х конечностях,
настоящие Л. - только на брюхе.
Питаются мелкой рыбой; нек-рые
- придонными или планктонными
беспозвоночными; как исключение
(морские леопарды, Hydrurga) -
хищники. Размножаются 1 раз в
1-2 года. Полигамы (на период
спаривания образуют гаремы) или
моногамы. Спаривание вскоре пос-
ле родов, беременность ок. 1 года, у
мн. с 2-3-месячной задержкой им-
плантации. В помёте 1, редко 2
детёныша. Детёныши «выводково-
го* типа, но в воду обычно идут
лишь на 2 мес жизни. Растут очень
быстро: жирность молока до 50%.
Половозрелость в 2-5 лет. Продол-
жительность жизни до 40 лет. Ес-
тественные враги - акулы, косат
153
ЛАСТОНОГИЕ НАСТОЯЩИЕ
ки, в Арктике - белый медведь.
Большинство многочисленны;
нек-рые редки, охраняются. Мн.
Л. - важные объекты промысла,
добываются ради шкуры и сала.
ЛАСТОНОГИЕ НАСТОЯЩИЕ,
тюлени настоящие, тю-
лени безухие (Phocoidea s.
lato), одна из групп ластоногих, фи-
логенетически связана с сем. кунь-
их, включает сем. тюленьих. Раз-
меры обычно невелики, половые
различия незначительны. Пере-
дние ласты короче задних, с хоро-
шо развитыми когтями, при плава-
нии не активны; задние ласты по-
стоянно вытянуты назад, не сгиба-
ются в пяточном сочленении. Пла-
вают, изгибая в боковом направлении
заднюю часть тела и работая задни-
ми ластами; скорость в воде 15-20
км/ч. По твёрдому субстрату пере-
двигаются только на брюхе по типу
«землемерки». Ушных раковин
нет. Слуховые барабаны велики.
ЛАСТОНОГИЕ УШАСТЫЕ, тю-
лени ушастые (Otaroidea s.
lato), одна из групп ластоногих, фи-
логенетически связана с сем. мед-
вежьих, включает сем. сивучёвых
и моржиных', иногда Л. у. наз.
только сивучёвые. Характерен рез-
кий половой диморфизм: самцы в
1,5-4 раза крупнее самок, с мощ-
ной шеей. Передние ласты, круп-
ные, у большинства служат движи-
телем при плавании: животные
взмахивают ими, как птицы кры-
льями. Задние конечности способ-
ны подгибаться вперёд, с их помо-
щью Л. у. передвигаются по твёр-
дому субстрату. Когти редуцирова-
ны. Ушные раковины имеются или
отсутствуют. Слуховые барабаны
небольшие.
ЛАСТЫ, конечности позвоночных
животных, вторично вернувшихся
к жизни в водной среде. Л. внешне
похожи на парные плавники рыб
и представляют более или менее
широкие лопасти, обтянутые ко-
жей. Однако скелет Л. несомненно
произошёл от типичной наземной
конечности. Кости проксимальных
отделов Л. (плечо и бедро, предпле-
чье и голень) укорочены и расши-
рены, дистальный отдел Л. (кисть
и стопа), наоборот, удлинён. Часто
Ареал лахтака (Erignathus barbatus)
наблюдается гиперфалангия (уве-
личение числа фаланг в каждом
луче). Внешне сходная форма Л.
разных животных возникла неза-
висимо. Две пары Л. имеются у
мор. черепах, вымерших мор. пре-
смыкающихся, у ластоногих. У
всех этих форм Л. служат органа-
ми поступательного движения. У
животных, полностью потеряв-
ших связь с сушей (китообраз-
ные, сирены), у к-рых основную
локомоторную функцию вторич-
но принял на себя хвост, сохра-
няется только передняя пара Л.,
служащих рулями глубины и по-
воротов.
ЛАТЕНТНОЕ ОБУЧЕНИЕ (от лат.
latens, latentis - скрытый), вырабо-
танные изменения реакций на по-
вторно предъявляемые, не подкреп-
ляемые раздражители, не проявля-
ющиеся в виде явных условных
рефлексов. Результат Л. о. прояв-
ляется позже, когда применявший-
ся без подкрепления раздражитель
сочетается с безусловным. Услов-
ные реакции не такой раздражи-
тель вырабатываются быстрее, чем
на ранее не предъявлявшиеся.
Крыса, имеющая возможность изу-
чать лабиринт в течение неск. дней
без вознаграждения, позже, в опы-
тах с пищевым подкреплением бы-
стрее проходит нужный путь и де-
лает меньше ошибок, чем конт-
рольное животное. См. также Ис-
следовательское поведение, Имп-
ринтинг.
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
154
ЛАХТАК, заяц морской
(Erignathus barbatus Erxleben,
1777), единственный вид рода зай-
цев морских. Тюлени крупных раз-
меров с массивным туловищем, от-
носительно небольшой головой и
укороченной шеей, передние ласты.
с массивными когтями расположе-
ны близко к переднему кон. тела.
Масса тела 225-320 кг, иногда до
360 кг, дл. тела (от кон. морды до
кон. хвоста по спине) 195-255 см,
подмышечный обхват 148-161 см.
Самцы на 25-30 кг тяжелее самок.
Характерны светлые густые и
Лахтак
пышные вибриссы. Окраска меха
буровато-серая или черновато-
оливковая на верх, стороне тела,
светло-серая на ниж. От др. тюле-
ней отличается более близким рас-
положением передних ласт к пе-
реднему концу тела. В кариотипе
34 хромосомы. Географическая из-
менчивость внеш, морфологичес-
ких признаков выражена плохо,
признаются 2 подвида, оба обита-
ют в России. Обл. распространения
охватывает бассейн Сев. Ледовито-
го ок., арктические воды Атланти-
ЛЁЖКА
ки от Канадского арх. до Норвеж-
ского и Баренцева морей и сев. и
сев.-вост, бореальную обл. Тихого
ок. (Берингово и Охотское моря).
Населяет прибрежные мелководные
р-ны с сильно расчлененной берего-
вой линией с губами и о-вами. Со
второй половины лета и осенью до
появления льда образует лежбища
на низких галечных берегах или
песчаных отмелях, в зимне-весен-
нее время использует для лёжек
низкие неторосистые льдины. Про-
делывает лунки во льду, к-рыми ре-
гулярно пользуется. Л. держатся
поодиночке. На льдинах животные
лежат по одному, редко по двое,
трое или, еще реже, группой из 5-
7 особей. Очень миролюбивы друг
к другу. Во время гона самцы из-
дают брачный свист. Щенка про-
исходит в определённых р-нах, од-
нако самки не образуют скоплений.
Социальные отношения не изуче-
ны. В коммуникации велика роль
акустических сигналов. Питается
прибрежными донными беспозво-
ночными (гл. обр. ракообразными
и моллюсками) и рыбой. Спарива-
ние происходит в апреле - нач.
мая. Рождение молодых (щенка)
наблюдается в кон. марта - сер.
мая. Беременность ок. 12 мес; в
развитии эмбриона имеется про-
должительная латентная стадия.
Масса новорождённого ок. 30 кг, у
него прорезаны постоянные верх,
резцы и клыки и предкоренные
зубы. Половой зрелости достига-
ют на 4-6 (самки) или 5-7 (сам-
цы) году. Объект зверобойного про-
мысла местного населения.
ЛАХТАКИ, см. Зайцы морские.
ЛЕВ МОРСКОЙ (Zalophus califor-
nianus Lesson, 1828), единств, вид
рода львов морских. Ластоногое
ср. размеров, лёгкого и стройного
сложения: масса тела самцов 200-
300 кг, самок 50-100 кг, дл. тела
самцов 200—250 см, самок 150-
200 см. Половой диморфизм вы-
ражен хорошо. Голова самцов с ос-
трой мордой и резко приподнятым
лбом. На верх, губе расположены
длинные, направленные вниз виб-
риссы. Окраска меха от светло- до
тёмно-шоколадно-коричневой. От
сивуча отличается меньшими раз-
Ареал льва морского (Zalophus californianus)
мерами, головой с круто поднятым
лбом и тёмной окраской, от морс-
кого котика - более крупными раз-
мерами, отсутствием подшёрстка и
покрытой волосами пястной обл.
кисти переднего ласта. В кариоти-
пе 36 хромосом. Географическая из-
менчивость невелика, но разобщён-
ность трёх популяций позволяет
выделять 3 подвида, один из к-рых
заходит в воды России. Распрост-
ранён в субтропических и умерен-
ных водах Тихого ок. Ареал разъе-
динённый (три обособленные друг
от друга терр.). В воды России за-
ходит нерегулярно (отмечают его
встречи в р-не Курильских о-вов).
Придерживается мелких о-вов и
скал, далеко в море не встречает-
ся. Полигам. Самцы в период раз-
множения территориальны, у них
ярко выражено агрессивное пове-
дение, самки свободно передвигают-
ся от одного самца к другому, сам-
цы их не удерживают, и наст, гаре-
мов нет. Большое значение в ком-
муникации имеют акустические и
обонятельные сигналы. Питается
рыбой и головоногими моллюска-
ми. 3-4 мес пребывает на лежби-
щах. Спаривания происходят в
мае - августе. Рождение детёны-
шей отмечено с кон. мая до кон.
июля. Беременность 342-365 дней;
имеется латентный период в раз-
витии эмбриона. Новорождённые
(дл. тела ок. 75 см, масса 5,5-6,3
кг) покрыты мехом золотисто-бу-
рой окраски разных оттенков. Пла-
вать начинают через 10 дней пос-
ле рождения. Половой зрелости
самки достигают в 3 года, самцы в
5 лет.
ЛЕВ ПЕЩЕРНЫЙ (Panthera
spelaea Goldfuss, 1810), вымерший
вид сем. кошачьих. Плейстоцен
Евразии; на терр. б. СССР его ос-
татки довольно обычны на Украи-
не, в Молдавии, Белоруссии, евро-
пейской части России, на Урале, в
Сибири. Характерный член мамон-
товой фауны. В строении сочетал
признаки тигра и льва (Panthera
leo), но был крупнее обоих и при-
способлен к жизни в условиях хо-
лодной тундростепи. Охотился на
многочисленных копытных, оби-
тавших в то время (бизоны, сайга-
ки, лошади и др.).
ЛЕЖБИЩЕ, участок побережья,
где в определённый период года на-
блюдаются массовые скопления ла-
стоногих, а также само скопление
зверей в этом месте. Скопления ла-
стоногих на маленьких скалистых
о-вах, где залегают в осн. неразм-
ножающиеся особи, и на льдах
обычно наз. «залёжками». Терми-
ны «Л.» и «залёжка» употребля-
ются без чёткого разграничения.
ЛЁЖКА, место, где лежало живот-
ное. Л. обычно не обустраивают-
ся. Большинство копытных, зайцы
и мн. др. просто ложатся на от-
дых в удобном месте; волки перед
этим царапают землю и топчутся,
кабаны могут вырыть небольшое
углубление и т. д. У волков и нек-
155
ЛЕЙКОЦИТЫ
Ареал лемминга амурского
(Lemmus amurensis)
Ареал лемминга Виноградова
(Dicrostonyx vinogradovi)
Ареал лемминга желтобрюхого
(Lemmus trimucronatus )
рых др. зверей за одну фазу отды-
ха часто бывает неск. Л. Зверь
встаёт и в неск. метрах ложится
вновь. Место для Л. животные
выбирают с учётом температурных,
защитных и др. условий среды.
Охотничьей Л. иногда наз. место,
где лежал хищник, скрадывая до-
бычу.
ЛЕЙКОЦИТЫ (от греч. leukos -
белый и kytos - клетка), белые
кровяные тельца, формен-
ные (клеточные) элементы крови,
содержащие ядра и осуществляю-
щие защиту организма от болез-
нетворных микроорганизмов и от-
равлений. Все Л. обладают способ-
ностью к свободному амебоидному
движению и могут активно пере-
двигаться по направлению к очагу
воспаления против тока крови. Л.
формируются вместе с эритроцита-
ми из стволовых кроветворных
клеток. Различают зернистые Л.
(гранулоциты) - эозинофилы, базо-
филы, нейтрофилы и незернистые
(агранулоциты) — моноциты, лим-
фоциты. Содержание Л. в крови
млекопитающих примерно в 1000
раз меньше, чем эритроцитов. В ср.
у человека в 1 мм3 крови содержит-
ся 6-8 тыс. Л. Кол-во Л. и соотно-
ш< ние их отд. форм не постоянно
и зависит от вида животного, его
возраста, пола, физиологического
состояния и др. Напр., при силь-
ном ионизирующем облучении
число Л. в крови собаки может
снизиться на 90%. Продолжитель-
ность существования Л. от 2-4 до
12-15 дней.
ЛЕММИНГ АМУРСКИЙ (Lemmus
amurensis Vinogradov, 1924), вид
рода леммингов настоящих. От др.
представителей рода отличается
меньшими размерами: дл. тела до
12 см, дл. хвоста до 1,45 см. Ок-
раска щёк и боков ярко-ржавая,
спина более тёмная, буровато-ко-
ричневая, по ней проходит хорошо
заметная тёмная полоса, на голове
и передней части спины она рас-
ширяется, часто образуя хорошо
заметное тёмное пятно. Через глаз
к уху проходит размытая полоса.
Зимний мех более однотонный, по-
лосы на нём плохо выражены. Ред-
кий, но широко распрос граненный
вид. Обитает на увлажнённых уча-
стках низкогорной (до 1000 м над
ур. моря) тайги Вост. Сибири и
Камчатки. Питается в осн. зелёны-
ми мхами, осоками, пушицей. Ин-
тенсивность размножения невели-
ка.
ЛЕММИНГ ВИНОГРАДОВА
(Dicrostonyx vinogradovi Ognev,
1948), вид рода леммингов копыт-
ных. Дл. тела до 17 см. От лем-
минга копытного отличается неск.
более крупными размерами и осо-
бенностями окраски тела. У взрос-
лых особей общий тон верха свет-
лый, пепельно-серый, с серовато-
кремовыми пятнышками. Светлый
«ошейник» плохо выражен или от-
сутствует. Чёрная полоса заметна
лишь в задней части спины или
отсутствует, но хорошо видна у се-
голеток. Брюшко светло-серое с
жёлтым оттенком. В кариотипе 28
хромосом. Распространён на о.
Врангеля. Образом жизни и зна-
чением для человека сходен с лем-
мингом копытным.
ЛЕММИНГ ЖЕЛТОБРЮХИЙ
(Lemmus trimucronatus Richardson,
1825), вид рода леммингов насто-
ящих. Отличается крупными раз-
мерами, более яркой окраской спи-
ны и брюха. Распространён в тун-
драх С. Америки и на Чукотке. Чу-
котскую популяцию до недавнего
времени относили к леммингу си-
бирскому.
ЛЕММИНГ КОПЫТНЫЙ (Dicros-
tonyx torquatus Pallas, 1778), вид
рода леммингов копытных. Дл.
тела до 14 см, глаза маленькие, но
крупнее, чем у леммингов настоя-
щих, скрытые в густом меху. Уш-
ные раковины сильно редуцирова-
ны и снаружи не заметны. Хвост
короче ступни, причем концевые
волосы длиннее хвоста. Общий тон
окраски от одноцветной, сравни-
тельно светлой, буровато-серой, до
тёмно-коричневой с густой рябью,
образованной светлыми окончани-
ями волос. Хорошо выра кены чёр-
ная полоса вдоль спины и светлый
«ошейник». На боках, особенно в
передней части головы и тулови-
ща, развиты довольно яркие ржа-
во-охристые пятна. Брюшная по-
верхность тёмно-серая. Межглаз-
ничный промежуток черепа с же-
лобообразным углублением и хо-
рошо развитыми заглазничными
буграми. В кариотипе 45-86 хро-
мосом. На терр. б. СССР описаны
3 подвида. Распространён в арк-
тических и субарктических тунд-
рах и лесотундрах (в горах до
1600 м над ур. моря) Голарктики,
включая многочисленные о-ва, кро-
ме о-ва Врангеля. Селится колони-
ями, в к-рых имеются простые за-
щитные норы вдоль кормовых троп,
камеры для хранения семян, гнез-
довые камеры, используемые кол-
лективно. Активность круглосу-
точная, прерывистая. Питается в
осн. веточными кормами (побега-
ми и листьями ив, березы), вегета-
156
ЛЕММИНГИ КОПЫТНЫЕ
Ареал лемминга копытного
(Dicrostonyx torquatus)
тивными частями и ягодами мо-
рошки, голубики и др. Приносит 2—
3 помёта в год, по 5-6 детёнышей
в каждом. Характерны резкие ко-
лебания числ-ти, но миграции вы-
ражены слабее, чем у леммингов
настоящих. Является основной
пищей песца, хищных птиц. При-
родный носитель возбудителей ту-
ляремии, лептоспироза и альвео-
коккоза.
ЛЕММИНГ ЛЕСНОЙ (Myopus
schisticolor Lilljeborg, 1844), един-
ственный вид рода леммингов лес-
ных. Дл. тела до 13 см. По внеш.
Ареал лемминга лесного
(Myopus schisticolor)
признакам сходны с полёвками
лесными, от к-рых отличаются ко-
ротким хвостом (меньше задней
ступни). В кариотипе 32-34 хро-
мосомы', у части самок бывает сам-
цовый набор половых хромосом
(XY). Распространён в равнинной
и низкогорной (до 1900 м над ур.
моря) тайге Евразии от Скандина-
вии до Камчатки, на С.-В. Китая.
Селится в хвойных и смешанных
хвойных лесах с обильным мохо-
вым покровом. Питается в осн.
разл. зелёными мхами. Приносит
до 3 помётов в год. Известны
вспышки численности, сопровож-
дающиеся переселением, переходя-
щим в миграцию. В годы массово-
го размножения Л. л. - основной
источник пищи хищных птиц и
млекопитающих. Природный носи-
тель возбудителя туляремии и, ве-
роятно, весенне-летнего клещевого
энцефалита.
ЛЕММИНГ НОРВЕЖСКИЙ
(Lemmus lemmus Linnaeus, 1758),
вид рода леммингов настоящих.
Дл. тела до 15 см, дл. хвоста до
2 см. Окраска верха пёстрая, осо-
Ареал лемминга норвежского
(Lemmus lemmus)
бенно зимой. Резко очерченное чёр-
ное пятно начинается от носа, за-
нимает всю голову и переднюю
треть спины. Над ушами имеется
по светло-жёлтому пятну. Осталь-
ная часть спины светлого, корич-
невато-жёлтого цвета с чёрной по-
лоской вдоль хребта и с тёмными
участками в бедренной обл. Бока
головы и брюшная поверхность
желтовато-серые. Распространён в
горной (до 1700 м над ур. моря)
лесотундре, кустарничковой тунд-
ре С. Европы (Скандинавия, Коль-
ский п-ов). В отличие от лемминга
сибирского наст, нор не роет и ко-
лониальных поселений не образу-
ет, а селится в естественных убе-
жищах. Питается ягелем, зелёны-
ми мхами, стеблями, листьями и
ягодами черники и брусники, зла-
ками, грибами; зимой побегами и
корой ив и карликовой березы.
Приносит 3-4 выводка за тёплый
период, в каждом в ср. 5-6 детё-
нышей. Наблюдаются резкие коле-
бания числ-ти и массовые мигра-
ции - весенние и осенние. В осн.
мигрируют молодые особи. Во вре-
мя переселений мн. зверьки гибнут,
особенно при пересечении водо-
ёмов. Экологическое и эпидемичес-
кое значение такое же, как у си-
бирского лемминга.
ЛЕММИНГ ОБСКИЙ, см. Лемминг
сибирский.
ЛЕММИНГ СИБИРСКИЙ, лем-
минг обский (Lemmus
sibiricus Kerr, 1792), вид рода лем-
мингов настоящих. Дл. тела до
15 см, дл. хвоста до 2 см. Окраска
коричневато-жёлтая, вдоль ср. ли-
нии головы и спины обычно про-
ходит чёрная полоса, большое чёр-
ное пятно в верх, части спины от-
сутствует. Довольно часто встреча-
ются размытые тёмные полосы в
обл. глаз и ушей. Зимний мех
длинный и шелковистый, светлее
летнего. Распространён в тундро-
вой зоне от Белого м. до Колымы,
на Новосибирских о-вах и о-ве
Врангеля. В пище преобладают
осоки и пушица, а также зелёные
мхи. Иногда поедает тундровые
кустарнички. Пик размножения
приходится на июнь. В течение
лета бывает 4-5 помётов, по 5-6
молодых в каждом. У Л. с. наблю-
даются вспышки численности с
Ареал лемминга сибирского
(Lemmus sibiricus)
периодичностью в 3-4 года, к-
рые могут сопровождаться мигра-
циями. Известны также кочёвки,
связанные с сезонной сменой мес-
тообитаний. Является пищей хищ-
ных птиц и млекопитающих.
Природный носитель возбудителя
туляремии, псевдотуберкулёза, ге-
моррагической лихорадки.
ЛЕММИНГИ КОПЫТНЫЕ
(Dicrostonyx Gloger, 1841), род под-
сем. полёвковых, включает до 11
видов; на терр. б. СССР - 2. Дл.
тела 10-17 см, масса 30-110 г, дл.
хвоста 1—2 см. Глаза крупнее, чем
у настоящих леммингов, ушные
157
ЛЕММИНГИ ЛЕСНЫЕ
раковины скрыты в меху. Когти
длинные, на передних лапах к зиме
сильно разрастаются, а из-за раз-
личной скорости стирания разных
отделов становятся двухлопастны-
ми, отчасти напоминающими ко-
пытца (отсюда назв.). Мех густой
и длинный, особенно зимой; ладо-
ни, подошвы и хвост покрыты во-
лосами. Окраска верха тела летом
буровато-серая с примесью яркого
охристого «струйчатого» рисунка;
вокруг шеи светлое кольцо («ошей-
ник»); вдоль хребта тёмная полос-
ка («ремень»). Зимой окраска свет-
лее, может быть чисто-белой. В по-
сткраниальном скелете выражены
признаки приспособления к ры-
тью. Кисть и стопа укорочены,
широкие. Череп с широко расстав-
ленными скуловыми дугами, резко
выраженными заглазничными буг-
рами. Слуховые барабаны неболь-
шие, их полость почти целиком
заполнена рыхлой ячеистой кост-
ной тканью. Ниж. челюсть с заос-
трённым подбородочным высту-
пом. Зубные ряды относительно
длинные, верх, заметно сходятся
кпереди. Первый ниж. коренной
усложнён. Щёчные зубы без кор-
ней и цемента, широкие, выступа-
ющие петли широкие, заострённые.
В кариотипе 28-48 хромосом-, для
нек-рых видов характерен хромо-
сомный полиморфизм. Ареал цир-
кумполярный-. населяют арктичес-
кие и субарктические тундры и
лесотундры Евразии и Сев.
Америки, включая мн. полярные
о-ва. Живут колониями, роют не-
глубокие норы. Активны кругло-
суточно. Питаются преим. побега-
ми кустарничков, делают запасы на
зиму. Приносят 2-3 помёта в год
до 11 детёнышей в каждом. Харак-
терны резкие колебания числ-ти.
Основная пища наземных и перна-
тых хищников. Природный носи-
тель возбудителей туляремии, леп-
тоспироза.
ЛЕММИНГИ-ЛЕСНЫЕ (Myopus
Miller, 1896), монотипический род
подсем. полёвковых. Неск. мельче
леммингов настоящих: дл. тела
8-13 см, масса до 30 г, дл. хвоста
до 2 см. Подошвы голые, с нор-
мально развитыми мозолями, ког-
ти не увеличены. Окраска меха
аспидно-серая, в задней части спи-
ны тусклый ржаво-красный чепрак
с размытыми границами. Скуловые
дуги расставлены нешироко. Третьи
коренные зубы немного укорочены.
Распространены в равнинной и
низкогорной тайге Евразии. Пита-
ются преим. мхами и лишайника-
ми. Немногочисленны.
ЛЕММИНГИ НАСТОЯЩИЕ
(Lemmus Link, 1795), род подсем.
полёвковых, включает 3-5 близких
видов с аллопатрическими ареалами.
Дл. тела 10-15 см, масса до 110 г,
дл. хвоста 2-2,5 см. Глаза и уш-
ные раковины небольшие: после-
дние почти скрыты в меху. Когти
длинные, к зиме разрастаются. Во-
лосы длинные, густые, особенно зи-
мой. Подошвы и хвост густо покры-
ты волосами. Летняя окраска тела
яркая: спина желтовато-коричне-
вая, щёки и верх головы тёмно-бу-
рые, вдоль хребта чёрная полоска;
зимой мех светлее, иногда почти
белый. Череп с уплощённым моз-
говым отделом, укороченным ро-
струмом, мощными и широко рас-
ставленными скуловыми дугами-,
межглазничный промежуток уз-
кий, с межглазничным гребнем.
Слуховые барабаны ср. размеров, с
толстыми губчатыми стенками.
Зубные ряды сближаются кпере-
ди. Щёчные зубы без корней, ши-
рокие, с заострёнными выступа-
ющими углами, с цементом во
входящих углах. Кариотип ус-
тойчив: 50 хромосом. Распростра-
нены в равнинных и горных тунд-
рах Сев. полушария, в гольцовом
поясе хребтов таёжной зоны Вост.
Сибири. Наиб, массовые грызуны
тундры, для к-рых характерны
резкие колебания числ-ти и мас-
совые миграции в годы пиковой
числ-ти. Живут колониями, роют
небольшие поверхностные норы с
гнёздами, зимой прокладывают
ходы в снегу. Питаются самой раз-
ной растит, пищей. Размножают-
ся 3-4 раза в год, беременность 2-
3 нед, в помёте до 13 детёнышей.
Основные кормовые объекты мн.
хищных птиц и млекопитающих.
Природные носители возбудителя
туляремии.
ЛЕММИНГИ, сборное назв. для
неск. родов подсем. полёвковых,
населяющих тундру, реже тайгу: Л.
настоящие, Л. лесные, Л. копыт-
ные. Первые два рода образуют
обособленную монофилетическую
группу.
ЛЕОПАРД, научное назв. барса,
обычное в странах с латинской
языковой основой.
ЛЕОПАРД ДАЛЬНЕВОСТОЧ-
НЫЙ, см. Барс дальневосточный.
ЛЕОПАРД ЗАКАВКАЗСКИЙ, см.
Барс кавказский.
ЛЕОПАРД КАВКАЗСКИЙ, см.
Барс кавказский.
ЛЕПТОБОСЫ (Leptobos Rutimeyer,
1877), вымерший род полорогих.
Поздний плиоцен - ранний плей-
стоцен Евразии; на терр. б. СССР
известны местонахождения на Сев.
Кавказе (Россия). Размеры круп-
ные. Рога имели только самцы.
Роговые стержни длинные, иногда
длиннее черепа, их основания ши-
роко расставлены. Щёчные зубы с
высокими коронками и с цементом.
ЛЕПТОСПИРОЗ, инфекционное
заболевание людей, домашних и
диких животных, возбудителем
к-рого являются микроорганизмы
- лептоспиры. Л. - самое распрос-
транённое в России природнооча-
говое заболевание (см. Природный
очаг). Наиб, высок уровень заболе-
ваемости на Сев. Кавказе, в Крас-
нодарском и Ставропольском кра-
ях, меньше — в Поволжье, Примо-
рье, Сибири. Среди диких млеко-
питающих носителями лептоспир
оказались 22 вида грызунов, 6 ви-
дов насекомоядных, 2 вида хищных
и 1 вид копытных. В качестве
главных резервуаров и источников
инфекции известны грызуны сем.
хомякообразных и мышеобразных.
Инфекция у этих грызунов в есте-
ственных условиях протекает хро-
нически, наружу лептоспиры из
организма животных-хозяев выде-
ляются с мочой. Природные очаги
Л. встречаются в поймах рек, озёр,
на заболоченных участках и в др.
влажных местах с обильной болот-
ной растительностью. Распростра-
нение Л. за пределы природных
очагов определяется заражением
с.-х. животных (крупного рогато-
158
ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
го скота и свиней). Скот может за-
ражаться от грызунов - носителей
лептоспир при выпасе на сырых
лугах и в поймах рек. Заражение
происходит через траву, воду, заг-
рязнённые мочой больных живот-
ных, иногда при непосредственных
контактах с носителями инфекции.
Люди заражаются при купании в
заражённых водоёмах, при питье
сырой воды, во время работы на
орошаемых полях, при покосах,
поливе.
ЛЕТАТЕЛЬНАЯ ПЕРЕПОНКА,
патагиум, тонкая кожная
складка, натянутая между боком
туловища, передней (включая паль-
цы), задней конечностями и хвос-
том у рукокрылых. Образована
двумя слоями эпидермиса и еди-
ным слоем кориума, содержащим
мышечные волокна, нервы и кро-
веносные сосуды. Служит для по-
лёта, терморегуляции и пр. Под-
разделяется на крыловую и меж-
бедренную перепонки.
ЛЕТУЧИЕ МЫШИ (Microchirop-
tera Dobson, 1875), подотр. отр. ру-
кокрылых', включает 17 сем., ок.
140 родов, более 760 видов; в б.
СССР - 1, 3, 13 и 47, соотв. Все ру-
кокрылые б. СССР относятся к
Л. м. В ископаемом состоянии
известны с раннего эоцена (ок. 50
млн лет назад). Размеры средние
и мелкие: дл. тела 2,9-14 см, дл.
предплечья 2,2-15 см, размах кры-
льев 15-90 см, масса 1,7-190 г.
Внеш, облик крайне разнообразен.
Межбедренная перепонка всегда
развита, но в разл. степени. Хвост
обычно У2 — % дл. тела, иногда
неск. превышает её, иногда отсут-
ствует. Может быть частично или
полностью включённым в межбед-
ренную перепонку либо почти сво-
бодным от неё. Морда разл. дл. и
формы, иногда с разнообразными
кожисто-хрящевыми выростами
(носовыми листками). Уши слож-
но устроены, с козелком и/или про-
тивокозелком, от коротких (менее
14 дл. предплечья) до очень длин-
ных (примерно равны предпле-
чью). Глаза обычно небольшие.
Сосков обычно 1 пара (иногда 2) в
подмышечной области, у нек-рых
семейств развита пара ложных
лобковых сосков. У мн. Л. м. раз-
виты железы с запаховым секре-
том, расположенные в щёчной об-
ласти, на горле, лбу или на крыло-
вой перепонке. Мех обычно густой
и мягкий, волосы, как правило, не
дифференцированы на ость и под-
пушь, вибриссы неразвиты. Окрас-
ка обычно однотонная, бурая или
серая, но может быть очень разно-
образной: до совершенно чёрной,
ярко-рыжей, чисто белой, иногда с
пятнистым или пёстрым рисун-
ком, брюхо часто светлее спины.
Плечевой пояс гораздо мощнее та-
зового, с мощной мускулатурой,
ключица хорошо развита. 1-й па-
лец передней конечности не удли-
нён, частично свободен от крыло-
вой перепонки, неск. противопос-
тавлен 2-му - 5-му пальцам и снаб-
жен когтем; 2-й палец без когтя.
Задние конечности вывернуты ко-
ленями в стороны, с очень остры-
ми загнутыми когтями, служащи-
ми для цепляния за субстрат, и осо-
бым сухожильным механизмом,
фиксирующим пальцы в согнутом
положении при подвешивании на
ногах. Грудная клетка в разл. сте-
пени подвижная. Шейные позвон-
ки истончены и очень подвижно со-
членены, обеспечивая чрезвычай-
ную подвижность головы (до 200°
в вертикальной плоскости). Череп
с крупной мозговой капсулой, швы
между костями рано зарастают,
межчелюстные кости иногда недо-
развиты. Зубы разнообразного
строения и размеров, обычно с ост-
рой гребенчато-бугорчатой повер-
хностью. Зубная формула 11—2/1—
3, Cl/1, Pl-3/2-3, М1-3/1-3 = 20-
38. Пищеварительный тракт ко-
роткий, желудок простой. Ориен-
тируются в пространстве с помо-
щью эхолокации. Обладают очень
хорошим слухом, зрение обычно
слабое. Основной тип локомоции -
машущий полёт; большинство не-
плохо передвигается по горизон-
тальному субстрату; нек-рые «хо-
дят» по потолку на задних конеч-
ностях; нек-рые могут плавать и
взлетать с воды. Во время отдыха
обычно подвешиваются задними
ногами на потолке или стенках
убежища, ниж. стороне крупных
листьев, нек-рые могут забиваться
в щели, в т. ч. горизонтальные.
Распространены всесветно, кроме
приполярных обл. и нек-рых уда-
лённых океанических о-вов, в са-
мых разнообразных ландшафтах и
климатических зонах. Могут се-
литься поодиночке или образовы-
вать колонии, иногда смешанные
(по неск. видов), числ-тью до неск.
миллионов особей. Убежища - раз-
нообразные полости, пещеры, дуп-
ла, постройки, густая листва и др.
Активны преим. в сумерках и но-
чью. Большинство Л. м. насекомо-
ядны, нек-рые всеядны, есть также
виды и роды, специализирующие-
ся на питании фруктами, нектаром,
мелкими позвоночными, нейсто-
ном (в т. ч. рачками и мелкой
рыбой), кровью. Часто охотятся в
воздухе, нек-рые могут использо-
вать присады и брать добычу с зем-
ли. Сезонные циклы очень разно-
образны: в тропиках размножают-
ся во влажный сезон (1-2 раза в
год) или постоянно (до 3 раз в год),
в умеренных широтах - 1 раз в год
в тёплое время. У большинства ви-
дов развиты в разл. сочетании ме-
ханизмы консервации спермы в
половых путях самки, задержки
имплантации и эмбрионального
развития, а иногда также послеро-
довая течка. Это позволяет варьи-
ровать сроки между спариванием
и родами от 1,5 до 9 мес и опти-
мально приурочить роды и лакта-
цию к наиб, благоприятным пери-
одам года. Детёныши обычно не-
доразвитые, но сравнительно круп-
ные (15-30% массы самки), 1-2 в
выводке (у ряда видов до 5). Ново-
рождённые остаются в убежище,
пока самка кормится. Молодые ста-
новятся на крыло в 0,5-1 мес, а в 1-
3 мес переходят к самостоятельно-
му питанию. Для многих Л. м. ха-
рактерны сезонные кочёвки и миг-
рации (до 1600 км); могут впадать
в оцепенение в неблагоприятные се-
зоны и дни, для видов умеренных
широт характерны зимовки. Про-
должительность жизни до 32 лет.
Экономическое значение Л. м. в
умеренных широтах, по сравнению
с тропиками, невелико; все виды на
терр. б. СССР приносят пользу,
159
ЛЕТЯГА ОБЫКНОВЕННАЯ
уничтожая вредных насекомых, и
находятся под охраной.
ЛЕТЯГА ОБЫКНОВЕННАЯ
(Pteготуs volans Linnaeus, 1758),
вид рода летяг. Дл. тела 13-20 см,
дл. хвоста 9-14 см. Голова округ-
лая, с большими чёрными глазами,
уши небольшие, без кисточек. Мех
мягкий, шелковистый. Хвост пуши-
стый. В окраске верха тела и хво-
ста преобладают серые тона, брю-
хо белое. Выделяется до 10 подви-
дов, различающихся особенностя-
ми окраски. Распространена в зоне
хвойных лесов Евразии от Финлян-
дии до Монголии, дальневосточно-
го побережья России, сев.-зап. Ки-
тая, Кореи; на Сахалине, Хоккайдо
и Шантарских о-вах. Обычна в
широколиственных и смешан-
ных лесах, в тайге редка, в Си-
Летяга обыкновенная
бири чаще встречается в высо-
коствольных лиственничниках.
На С. ареала придерживается гл.
обр. речных долин. Селится в дуп-
лах старых деревьев, иногда в рас-
щелинах скал. К зиме строит в
них шарообразные гнёзда. Ха-
рактерно планирование по нис-
ходящей параболической кри-
вой на расстояние до
50 м. Во время планирующего по-
лёта передние конечности широ-
ко расставлены, а задние прижа-
ты к хвосту. Используя хвост в ка-
честве руля, может легко менять
направление полёта, иногда под уг-
лом 90°. Ведёт ночной и сумереч-
ный образ жизни, в период рассе-
ления бывает активна днём. В хо-
лодное время активность резко
понижается. Питается почками,
концевыми побегами, плодовы-
ми шишечками и частично ко-
рой лиственных пород — ивы,
Ареал летяги (Pteromys volans)
осины, берёзы, клёна, а также яго-
дами. На зиму запасает корм —
ольховые и берёзовые шишечки.
Размножается раз в году с ап-
реля по июль, в выводке 2-4 де-
тёныша. Пушной зверёк, шкур-
ка непрочная и малоценная.
ЛЕТЯГИ (Pteromys Cuvier, 1800),
Летяга в полёте
род сем. беличьих. Включает 2
вида; на терр. б. СССР - 1. От др.
летяговых отличается примитив-
ным строением коренных зубов.
Ареал охватывает таёжную зону
Евразии.
ЛЕТЯГОВЫЕ (Pteromyinae Brandt,
1855), подсем. сем. беличьих (иног-
да выделяется в самостоят. сем.),
включает 12-13 родов (основное
разнообразие — в тропиках Юго-
Вост. Азии); на терр. б. СССР - 1.
Дл. тела 10-50 см, хвост ок. % дл.
тела или равен ей. Имеется боко-
вая кожистая складка, поддержи-
ваемая специальными дополни-
тельными косточками конечностей
(шпорами). Благодаря этому Л.
способны к планирующему полёту.
Глаза очень крупные. Меховой по-
кров мягкий, шелковистый. Труб-
чатые кости конечностей удлине-
ны. Локтевая кость значительно
тоньше лучевой. Череп с укорочен-
ным лицевым отделом. Зубная
формула I 1/1, С 0/0, Р 1-2/1, М
3/3 = 20-22. Жевательная повер-
хность коренных зубов нередко
усложнена. В кариотипе 38-48
хромосом. Распространены в Евра-
зии и Сев. Америке. Населяют
леса. Древесные, живут одиночно,
активны ночью. Питаются семена-
ми и мягкими плодами.
ЛИМФА (от лат. lympha - чистая
160
ЛИСИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ
вода, влага), прозрачная желтова-
тая жидкость, циркулирующая в
лимфатической системе, выполня-
ющая обменно-трофическую и за-
щитную функции. Л. представля-
ет собой плазму крови, прошедшую
через стенки кровеносных сосудов
в межтканевые пространства. У
человека в организме содержится
1-2 л Л. В состав Л. входит ок. 3-
4% белка, 0,1% глюкозы, 0,8-0,9%
минеральных солей (в осн. хлорид
натрия), также ферменты и анти-
тела. В 1 мм3 Л. - от 2000 до
20 000 форменных элементов, в
осн. лейкоцитов. Л. может свёр-
тываться, образуя рыхлый
тромб. Б. ч. жиров поступает в Л.
прямо из кишечника. В Л. также
могут попадать яды, бактериаль-
ные токсины, нейтрализующиеся
затем в лимфатических узлах.
ЛИНЬКА, периодическая смена
волосяного покрова у млекопита-
ющих. Может быть возрастной
(проходит в первые месяцы жиз-
ни), сезонной (в определённые се-
зоны года) и постоянной (на про-
тяжении всего года). Наступление
Л. зависит от стадии развития, воз-
раста, гормонального состояния
организма, а также от условий
внеш, среды - темп-ры, фотопери-
ода и др. факторов. Л. связана с
приспособлением к определённым
сезонам года, восстановлением из-
нашивающихся покровов. Регули-
руется гормонами эндокринной
системы. Возрастная и сезонная Л.
сопровождаются сменой волосяно-
го покрова (напр., мягкий волос
молодой особи заменяется более
грубым взрослого животного), из-
менением его густоты (увеличива-
ется зимой более чем в два раза) и
окраски. У роющих животных
(напр., крот, слепыш), волосяной
покров к-рых быстро изнашивает-
ся, кроме сезонной, бывает посто-
янная, т. н. компенсационная Л.,
способствующая восстановлению
волосяного покрова. Животные,
обитающие в условиях с резкой
сменой холодной зимы и жаркого
лета, линяют быстро, полуводные
животные (ондатра, нутрия, ка-
лан) - постепенно. Большинство
млекопитающих линяет два раза
Ареал лисицы афганской (Vulpes сапа)
в году - весной и осенью, нек-рые
животные (напр., тюлени, сурки,
суслики, тушканчики) - один раз.
ЛИС, см. Лисовин.
ЛИСА, то же, что лисица.
ЛИСИЦА АРМЯНСКАЯ (Vulpes
vulpes alticola Ognev, 1926), подвид
лисицы обыкновенной из Армянс-
кого нагорья. Мех пышный, преоб-
ладающая окраска спины палево-
желтая.
ЛИСИЦА АФГАНСКАЯ (Vulpes
сапа Blanford, 1877), вид рода ли-
сиц. Похожа на лисицу обыкновен-
ную, но значительно меньше. Дл.
Лисица афганская
тела до 50 см, дл. хвоста до 41 см.
От корсака отличается более длин-
ными ушами и хвостом, тёмной
окраской подбородка и ниж. губы.
Окраска меха серая с примесью
чёрной ряби, кон. хвоста не белый.
Географическая изменчивость не
изучена. Распространена на Ю.
Туркмении и Таджикистана, в Аф-
ганистане, Пакистане, вост. Иране.
Населяет нагорные каменистые
степи. Биология изучена плохо.
Малочисленна. Охраняемый вид
(см. Приложение).
ЛИСИЦА ДАУРСКАЯ (Vulpes
vulpes daurica Ognev, 1931), подвид
лисицы обыкновенной из Забайка-
лья, Приамурья. Преобладающая
окраска спины тусклая палево-
ржавая.
ЛИСИЦА ЗАКАВКАЗСКАЯ
(Vulpes vulpes alpherakyi Satunin,
1905), подвид лисицы обыкновенной
из низменных районов Закавказья.
Преобладающая окраска спины
грязно-буроватая.
ЛИСИЦА КАВКАЗСКАЯ (Vulpes
vulpes caucasica Dinnik, 1914), под-
вид лисицы обыкновенной из Сев.
Кавказа. Мех грубый, преобладаю-
щая окраска спины буро-серая.
ЛИСИЦА КРАСНАЯ, общее назв.
для лисицы обыкновенной, населя-
ющей лесную зону, преобладающий
тон окраски верха тела - яркий
красновато-рыжий.
ЛИСИЦА КРЫМСКАЯ ГОРНАЯ
(Vulpes vulpes krymeamontana
Brauner, 1914), подвид лисицы обык-
новенной из горной части Крыма.
ЛИСИЦА ОБЫКНОВЕННАЯ
(Vulpes vulpes Linnaeus, 1758), вид
рода лисиц. Самый крупный: мас-
са тела 2,2-10 кг, дл. тела 49-
90 см, выс. в плечах 35-50 см, дл.
161
ЛИСИЦА ПОЛЯРНАЯ
Ареал лисицы обыкновенной (Vulpes vulpes)
хвоста 33-60 см, самки неск. мель-
че самцов. Мех очень пушистый и
ярко окрашен, преобладают рыже-
ватые и желтоватые тона, иногда
Лисица обыкновенная
чёрные (серебристо-чёрные и чёр-
но-бурые лисы). Окраска очень из-
менчива, у промысловиков суще-
ствует мн. кряжей (огнёвки, крес-
товки, сиводушки и др.). Кон. хво-
ста белый. В основании хвоста рас-
положена специфическая фиалко-
вая железа, секрет к-рой использу-
ет в хемокоммуникации. В карио-
типе 35-40 хромосом. Географи-
ческая изменчивость размеров и
окраски очень велика, принимает-
ся до 43-45 подвидов, из к-рых 14
обитают на терр. б. СССР. Распро-
странена по всей Евразии (кроме
крайнего Ю.-В.), Сев. Америке, на
самом С. Африки, акклиматизиро-
вана в Австралии. Населяет все
биотопы, встречается в населён-
ных пунктах, в т. ч. в крупных го-
родах. Моногам. Во время гона за
одной самкой может следовать до
10 самцов, к-рые нередко дерутся
между собой. Ведёт одиночный об-
раз жизни, в период размножения
живёт парами. Пл. индивидуально-
го участка 30-50 км2 и более. На
нём имеется сеть убежищ и троп.
В коммуникации большое значение
имеют запаховые метки, акустичес-
кие и визуальные сигналы. В ка-
честве убежищ использует сложные
норы, к-рые роет сама или занима-
ет норы др. животных (барсуков).
Всеядный хищник, основа питания
— мелкие грызуны, нередко поеда-
ет водоплавающих птиц, рыбу, раст.
корма, отбросы. Состав пищи су-
щественно меняется в зависимос-
ти от времени года и условий мес-
та. Гон приурочен к январю - фев-
ралю. Щенение происходит в мар-
те - апреле. Беременность 49-58
дней, в ср. 52. В помёте обычно 4-
6, иногда до 13 лисят. Масса ново-
рожденных 56-110 г, в ср. 90 г, дл.
тела ок. 14 см, дл. хвоста 7-8 см.
Лисята рождаются слепыми и с
закрытыми слуховыми проходами.
Прозревают на 13-15 день. Поло-
вой зрелости достигают в возрасте
ок. 10 мес. Обычный вид. Объект
пушного промысла. Разводят в зве-
роводческих хозяйствах с целью по-
лучения меха.
ЛИСИЦА ПОЛЯРНАЯ, см. Песец.
ЛИСИЦА СЕВЕРНАЯ (Vulpes
vulpes vulpes Linnaeus, 1758),
подвид лисицы обыкновенной из
сев. лесной полосы европейской
части России. Преобладающий
тип окраски спины ярко-ры-
жий.
ЛИСИЦА СЕРАЯ, общее назв. для
лисицы обыкновенной, населяющей
степную зону, преобладающий тон
окраски верха тела - тусклый се-
ровато-песчаный.
ЛИСИЦА СЕРЕБРИСТО-ЧЁРНАЯ,
выведенная в неволе цветовая му-
тация обыкновенной лисы, один из
основных объектов клеточного зве-
роводства.
ЛИСИЦА СТЕПНАЯ. 1. Подвид
(Vulpes vulpes diluta Ognev, 1924)
лисицы обыкновенной из лесосте-
пи и степи Европы. Зимний мех от-
носительно грубый, преобладающий
тип окраски спины тускло-жёлтый,
брюхо обычно белое. 2. См. Корсак.
ЛИСИЦА ТОБОЛЬСКАЯ (Vulpes
vulpes tobolica Ognev, 1926), подвид
лисицы обыкновенной из Зап. Си-
бири. Зимний мех очень пышный.
Преобладающий тип окраски спи-
ны ярко-рыжий, брюхо чёрное.
ЛИСИЦА ТУНДРЯНАЯ (Vulpes
vulpes beringiana Middendorf, 1875),
подвид лисицы обыкновенной из
Чукотки, Камчатки. Преобладаю-
щий тип окраски спины красно-
оранжевый, с крестообразным узо-
ром в обл. лопаток, или желтова-
то-бурый.
ЛИСИЦА ТЯНЫПАНЬСКАЯ
162
ЛОНШАК
(Vulpes vulpes ochroxantha Ognev,
1926), подвид лисицы обыкновенной
из гор Ср. Азии. Преобладающая
окраска спины охристо-жёлтая.
ЛИСИЦА ЧЁРНО-БУРАЯ, мелани-
стическая форма лисицы обыкно-
венной, одна из редких природных
цветовых фаз, в окраске меха пре-
обладают чёрно-бурые тона и от-
сутствуют рыжие и белые.
ЛИСИЦА ЯКУТСКАЯ (Vulpes
vulpes jakutensis Ognev, 1922), под-
вид лисицы обыкновенной из Яку-
тии. Преобладающий тип окраски
спины буро-ржавый, в обл. лопа-
ток - крестообразный узор.
ЛИСИЦЫ (Vulpes Frisch, 1775), род
сем. псовых, включает до 10 видов;
на терр. б. СССР - 3. Туловище
вытянутое, приземистое. Размеры
мелкие или ср.: дл. тела 45-90 см,
масса 3-14 кг. Хвост длинный,
опускается ниже скакательного
сустава. Голова с вытянутой мор-
дой, уши крупные (особенно у пус-
тынных видов), с заострённой вер-
шиной. Мех густой, пышный, с вы-
раженными сезонными и геогр.
различиями. В окраске преоблада-
ют палевые и буроватые тона; у 1
вида (лисица обыкновенная) мно-
гочисленные цветовые фазы. Че-
реп вытянутый, со слабо развиты-
ми гребнями. Зубная формула I 3/
3, С 1/1, Р 4/4, М 2/3 = 42. Клыки
тонкие длинные; хищнические зубы
хорошо выражены. В кариотипе
36-64 хромосомы. Распростране-
ны на б. ч. материковой Евразии
(кроме Индокитая), Сев. Америки,
Африки (преим. открытые про-
странства). Населяют разнообраз-
ные ландшафты, в горах до 4500 м
над ур. моря; легко уживаются
рядом с человеком. Территориаль-
ны; оседлы или совершают незна-
чительные сезонные кочёвки. Жи-
вут одиночно, пары образуются
только на период гона. Убежища —
несложные норы. Питаются мел-
кими позвоночными (гл. обр. гры-
зунами и воробьиными птицами),
в пустынях - массовыми видами
крупных насекомых; поедают мяг-
кие плоды. Размножаются раз в
год, гон ранней весной, беремен-
ность ок. 1,5-2 мес, в помёте до 17
детёнышей (в ср. 4—6). Половозре-
лость в 1 год. Продолжительность
жизни 10-12 лет. Мн. - важные
промысловые пушные звери; 2
вида - объекты звероводства. При
высокой числ-ти вредят птицевод-
ству, участвуют в распространении
бешенства.
лисовин, самец лисицы.
ЛИСТОПАДНИК, детёныш зайца-
беляка, родившийся в нач. осени, в
период листопада.
ЛИЦЕВАЯ МАСКА, участок на
морде, окрашенный в иной цвет,
нежели прилегающие участки (у
нек-рых сонь, енотовидной собаки)’
иногда оголённый (у летучих мы-
шей). См. также Маска.
ЛОБКОВАЯ КОСТЬ, одна из трёх
костей, образующих у млекопитаю-
щих (как и у всех наземных позво-
ночных) тазовый пояс. Л. к. об-
разует симфиз — вентральное соеди-
нение симметричных половин таза.
ЛОГОВИК, животное, использую-
щее в качестве постоянного убежи-
ща логово.
ЛОГОВИЩЕ, см. Логово.
ЛОГОВНЙК, см. Логовик.
ЛОГОВО, логовище, место дол-
говременного отдыха, спячки или
выведения детёнышей у нек-рых
млекопитающих. В отличие от
норы, Л. располагается на повер-
хности, но в хорошо защищён-
ном месте. Л. устраивают псо-
вые (шакал, волк), кошачьи (тигр,
лев), нек-рые копытные (кабан). Л.
медведей, росомахи, енотовидной
собаки носит спец. назв. — берлога.
ЛОКАЛЬНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ, м е -
стная популяция, проме-
жуточная единица пространствен-
ной организации населения вида.
Представляет относительно целос-
тную территориальную общность,
образованную особями одного вида,
внутри к-рой осуществляется от-
носительно свободный обмен гена-
ми. В наибольшей степени соотв.
тому, что в популяционной генети-
ке понимается под популяцией у
млекопитающих.
ЛОКАЛЬНАЯ ФАУНА, присущая
определённой терр. В отличие от
смешанной фауны, характеризует-
ся однородностью состава и про-
исхождения.
ЛОКОМОЦИЯ (от лат. locus - ме-
163
сто, motio - движение), передви-
жение, разновидность движений
животных, связанная с активным
перемещением в пространстве.
Плавание (ластоногие, китообраз-
ные, нек-рые насекомоядные, хищ-
ные, грызуны), полёт активный (ру-
кокрылые) и пассивный (планиро-
вание - шерстокрыл, летяги, нек-
рые белки), разл. виды наземного
и подземного (кроты, слепыши, цо-
коры и др.) передвижения, лазание
по деревьям (мн. сумчатые, гры-
зуны, хищные, приматы) - всё эти
виды Л. свойственны млекопита-
ющим. Изменение способа Л. свя-
зано с изменениями двигательного
аппарата, сенсорных систем и осо-
бенно нервной системы. Большое
значение имеют проприоцепторы,
сигнализирующие о направлении,
величине и скорости совершаемо-
го движения и активирующие реф-
лекторные дуги в разных частях
нервной системы, взаимодействие
к-рых обеспечивает координацию
движений. В осуществлении всех
сложных двигательных реакций
участвует спинной мозг. Большая
роль в управлении Л. принадлежит
ретикулярной формации, вестибу-
лярным и красным ядрам мозга
и мозжечку. У млекопитающих
двигательными актами организма
управляет кора больших полуша-
рий. Исключительно важную роль
сыграло изменение Л. в процессе
превращения обезьяны в человека.
Лазание по деревьям и прыжки с
ветки на ветку посредством бра-
хиации способствовали развитию
хватательных движений рук и пе-
реходу к прямохождению, к-рый
освободил руки для использования
их в качестве органов труда (см.
также Аллюры).
ЛОНЧАК. 1. Бурый медвежонок
2-го года жизни. Способен жить са-
мостоятельно, но держится с мед-
ведицей до нач. гона, - примерно
до кон. мая. Л. покидают медведи-
цу, общающуюся со взрослым сам-
цом, к-рый для них опасен. 2. Го-
довалые лось, олень северный,
изюбрь. Последний также лончок,
лоншак.
ЛОНЧОК, см. Лончак (2).
ЛОНШАК, см. Лончак (2).
♦ЛОПАТА»
•ЛОПАТА», расширенная часть
рога у нек-рых оленьих (лось, лань
и др.);
ЛОПАТКА, парная кость плечево-
го пояса позвоночных. У наземных
позвоночных обычно сильно раз-
растается. У высших млекопитаю-
щих Л. - плоская треугольная
кость, прилегающая к боковой по-
верхности грудной клетки. Наруж.
поверхность Л. несёт высокий гре-
бень (ость), заканчивающийся вен
трально-плечевым отростком (ак-
ромионом), сочленяющимся с клю-
чицей. Л. вместе с коракоидом, а у
высших млекопитающих самосто-
ятельно, образует суставную впади-
ну, служащую для сочленения с
плечевой костью.
ЛОРДОЗ (от греч. lordos - выгну-
тый), специфическая поза, прини-
маемая эстральной самкой (см.
Эстральный цикл) во время спа-
ривания; внеш, проявление состо-
яния оргазма. Характерна для
свиней, нек-рых видов грызунов.
Самка хомячка сирийского в
позе Л. выгибается, голова и зад-
няя часть туловища приподняты,
хвост в вертикальном положе-
нии, влагалище широко открыто.
Самка может оставаться непод-
вижной в течение неск. минут.
Стимулом для позы Л. может
служить присутствие самца, запах
секрета специфических кожных
желёз, мочи. Наиб, выражена
поза Л. бывает у видов грызунов,
ведущих одиночный образ жизни,
контакт полов у к-рых затруднён
из-за агрессивности самок в про-
межутках между короткими пе-
риодами эструса.
ЛОСИ (Alces Gray, 1821), моноти-
пический род сем. оленьих, род-
ственный родам косуль и оленей
северных. Наиб, крупные оленьи
(масса до 850 кг), очень высоконо-
гие, с короткой шеей, с лопатообраз-
ными рогами, характерной «горба-
той» мордой и большой верх, гу-
бой. Боковые пальцы довольно
крупные, с хорошо развитыми ко-
пытами, при ходьбе по вязкому
грунту участвуют в опоре. Окрас-
ка тёмная, хвостового и носового
«зеркал» нет. Молодые и взрослые
окрашены однотипно, без пятен.
Ареал лося (Alces alces)
Череп с сильно вытянутыми меж-
челюстными и укороченными но-
совыми костями. Верх, клыков
нет. Ареал циркумбореальный.
Обитатели таёжных лесов. Основ-
ные враги — волки. Многочислен-
ны. Объекты промысловой и
спортивной охоты, добываются
ради мяса, трофейных рогов, нек-
рых частей шкуры.
•ЛОСИНЫЙ ДВОР» , место скопле-
ния лосей в зимнее время в наиб,
кормных местах, узнаётся по сне-
гу, плотно утоптанному пасущими-
ся животными.
ЛОСЬ, сохатый (Alces alces
Linnaeus, 1758), единств, вид рода
лосей. Олень крупных размеров,
тяжёлого сложения, с коротким ту-
ловищем, на высоких ногах. Мас-
са тела быков в ср. 570 кг, редко
до 800 кг, дл. тела до 300 см, выс. в
холке 225-235 см, дл. хвоста 12—
13 см, самки неск. мельче. Харак-
терны высокая холка в виде горба,
массивная верх, губа, нависающая
над ниж., кожный вырост под гор-
лом («серьга»), крупные уши. У
самцов очень крупные рога с ши-
рокой «лопатой». Окраска меха
буровато-чёрная или почти чёрная.
От др. оленей отличается крупны-
ми размерами, наличием «серьги»,
горбоносой головой, лопв гообраз
ной формой рогов. В кариотипе
68-70 хромосом. Географическая
изменчивость размеров тела, фор-
мы и размеров рогов велика, на
терр. б. СССР принимаются 4 под-
вида. Обл. распространения охва-
тывает циркумбореальную лесную
зону, частью лесостепь и окраины
степной зоны Евразии и Сев. Аме-
рики; Кавказ. Населяет почти всю
лесную зону, встречается в тундре
и лесостепи, по долинам рек про-
никает в степи, поднимается в горы
до 2500 м над ур. моря. Хорошо
приспособлен к жизни в условиях
Лось
глубокого снега. Хорошо плавает,
может нырять за едой, в воде спа-
сается от гнуса. В ноябре - декаб-
ре сбрасывает рога и ходит без них
164
ЛОШАДЬ ДОМАШНЯЯ
до апреля - мая. Условный моно-
гам. Во время гона держится пара-
ми. Летом самки с разновозрастны-
ми телятами образуют группы из 3-
4 голов. После гона к ним может
присоединиться самец и др. взрос-
лые лоси, образуя стадо до 10 го-
лов. Во время гона самцы и самки
очень возбудимы и агрессивны.
Самцы устраивают поединки, созы-
вая соперников глухим рёвом (сто-
ном). Пл. участка обитания ме-
няется в разные сезоны от 2,5 га
зимой до 1000 га летом. В комму-
никации велика роль акустических,
ольфакторных и визуальных сиг-
Лосёнок в возрасте около 1 месяца
налов. Питается травянистыми
растениями, ветками кустарни-
ков и деревьев. Гон проходит в
сентябре - октябре. Отёл растя-
нут с апреля по июнь. Беремен-
ность 225-237 дней. Рождается
1-2 лосёнка. Масса новорождён-
ных лосят 13-16 кг, дл. тела ок.
90 см, выс. в плечах 70-90 см.
Лосята никогда не бывают пят-
нистыми. Могут вставать через
неск. минут после рождения, че-
рез 3 дня свободно передвигаются,
на 10 день ходят с матерью, на 15
- могут плавать. Рога появляют-
ся в кон. первого года жизни.
Размеров и массы взрослого жи-
вотного достигают самки в 4-5,
самцы в 10 лет. Половозрелы-
ми становятся в 2,5 года. Важ-
ное промысловое животное.
Предпринимались попытки одо-
машнить и использовать Л. как
ездовое и молочное животное.
ЛОФОДОНТЙЯ, состояние корон-
ки коренных зубов, когда бугорки
сливаются в гребни с эмалевыми
режущими краями. Служит
адаптацией к переработке бога-
той клетчаткой растит, пищи и
обычно сочетается с гипсодонти-
ей. Л. характерна для непарно-
копытных, напр. для лошадей.
Лофодонтные зубы формируют-
ся также у мн. грызунов (в про-
стейшем виде, напр., у беличьих).
В процессе эволюции Л. зуба мо-
жет происходить увеличение кол-
ва его элементов (бывших бугор-
ков), приводящее к увеличению
числа и протяжённости режущих
гребней.
ЛОШАДЕОБРАЗНЫЕ (Hippo-
morpha Wood, 1937), подотр. отр.
непарнокопытных. Включает сем.
лошадиных. Характеризуется пол-
ной редукцией боковых пальцев,
так что опорным остаётся только
один 3-й палец (в подотр. носоро-
гообразных, Ceratomorpha, 3 опор-
ных пальца).
ЛОШАДИ (Equus Linnaeus, 1758),
единств, род сем. лошадиных.
Включает 5-7 видов (в т. ч. ослы,
зебры); на терр. б. СССР - 2-3 вида.
Взрослые самцы обычно наз. же-
ребцами, самки - кобылами. 2 вида
(лошадь, осёл) одомашнены, отно-
сятся к числу важнейших домаш-
них животных.
ЛОШАДИНЫЕ (Equidae Gray,
1821), монотипическое сем. отр.
непарнокопытных. Известны с
ниж. эоцена. Основное направле-
ние эволюции - приспособление к
жизни на открытых пространствах
и быстрому бегу. Размеры мелкие
или ср. (для непарнокопытных): у
диких видов дл. тела до 2,8 м, мас-
са 120-350 кг. Телосложение лёг-
кое, стройное, ноги и шея длинные
и тонкие. На конечностях только
один 3-й функционирующий палец,
2-й и 4-й боковые редуцированы,
превращены в т. н. «грифельные
косточки». Волосяной покров на б.
ч. тела короткий, густой; удлинён
на шее (образует гриву) и на хвос-
те. Окраска тела одноцветная (бу-
ровато-охристая или серая), неред-
ко с тёмным «ремнем» на спине;
или из чередующихся чёрно-белых
полос. Череп с незначительно уве-
личенными носовыми костями,
замкнутой орбитой. Зубная форму-
ла I 3/3, С 0-1/0-1, Р 3-4/3-4,М
3/3 = 36-44. Клыки обычно быва-
ют только у самцов. Щёчные зубы
с высокой коронкой (гипселодонт-
ные), жевательная поверхность
сложная лунчатая (селенодонт-
ная). Перед щёчными зубами не-
большая диастема. Распростране-
ны в открытых, гл. обр. равнин-
ных, ландшафтах Африки, Евразии
(кроме С.); в Евразии дикие Л. по-
чти или полностью истреблены; в
одомашненном состоянии всесвет-
но. Населяют гл. обр. открытые
пространства, реже леса. Террито-
риальны, реже совершают сезон-
ные кочёвки, высоко социальны.
Держатся группами - небольшими
гаремными косяками (3-10 голов)
или более крупными гуртами, та-
бунами, стадами', во главе косяка
стоит жеребец. Неутомимые быст-
рые бегуны: могут неск. часов под-
ряд бежать со скоростью 50-60, вре-
менами до 75 км/ч. Активны в свет-
лое время суток. Питаются травя-
нистой растительностью, семенами;
в засушливые периоды нуждаются
в регулярном водопое. Размножа-
ются ежегодно: у тропических ви-
дов сезонности в размножении нет,
на С. ареала гон в конце лета. Бе-
ременность 11-12 мес, в помёте 1
жеребёнок (редко 2). Половозре-
лость в 1,5-3 года; самцы вступа-
ют в размножение в 3-5 лет. Числ-
ть большинства видов сократилась
из-за прямого истребления или
разрушения местообитаний; нек-
рые Л. (напр., тарпан; квагга, Е.
quagga) истреблены в последние
столетия. Нек-рые Л. одомашне-
ны.
ЛОШАДЬ ДИКАЯ, см. Тарпан.
ЛОШАДЬ ДОМАШНЯЯ (Equus
caballus Linnaeus, 1758), одомаш-
ненная форма тарпана, один из
важнейших видов домашних жи-
вотных, используется как транс-
портное средство, источник
кожи, в нек-рых странах - так-
же молока и мяса. Одомашнена в
165
ЛОШАДЬ ПРЖЕВАЛЬСКОГО
4-м тыс. до н. э. в Месопотамии.
Отличается от тарпана ниспадаю-
щей гривой. Существует ок. 200 по-
род (в т. ч. карликовые пони). В пре-
риях Сев. Америки живут одичавшие
Л. д. - мустанги; одичавших Л. д.
много также в Австралии. Гибриды с
ослом - мул, лошак.
ЛОШАДЬ ПРЖЕВАЛЬСКОГО
(Equus przewalskii Polyakov, 1881),
одно из распространённых назв.
джунгарского тарпана, единствен-
ная сохранившаяся в природе ди-
кая форма этого вида, иногда рас-
сматривается как отд. вид.
Лошадь Пржевальского
ЛОШАДЬ, общее назв. для неск.
диких и домашних форм рода ло-
шадей.
ЛОШАК, гибрид самца лошади и
самки осла.
ЛЫСУН, см. Тюлень гренландский.
ЛЬВЫ МОРСКИЕ (Zalophus Gill,
1866), монотипический род сем.
сивучёвых, близок к роду сивучей.
Размеры ср.: дл. тела самцов до
2,5 м, самок до 1,8 м. Задние лас-
ты вдвое короче передних. Мехо-
вой покров без густого подшёрст-
ка. Надглазничные отростки чере-
па заострённые. Зубная формула I
3/2, С 1/1, Р 4/4, М 1-2/1 = 34-
36. Между 4-м предкоренным и 1-
м коренным промежутка нет. Аре-
ал фрагментарен; у азиатского по-
бережья, возможно, истреблены.
м
МАЛИК, след зайца (русака, беля-
ка и др.); иногда имеется в виду
мелкий след небольшого зайца.
Запутывая след, заяц петляет, нео-
днократно пересекая свой след, воз-
вращается по нему обратно - дво-
ит, троит, делает скидки - прыжки
на 2-3 м в сторону. Русак делает
небольшое число длинных петель
и сдвоек, беляк — множество более
мелких и коротких.
МАЛОАЗИАТСКИЙ ОКРУГ, часть
Средиземноморской подобласти,
охватывает нагорные пустыни М.
Азии, Леванта; на терр. б. СССР -
Армянское нагорье. Эндемики:
муфлон азиатский, белка персидс-
кая, тушканчик малоазийский, сле-
пыш Неринга, песчанки малоазий-
ская и Виноградова, слепушонка
закавказская.
МАММАЛИОФАУНА, см. Терио-
фауна.
МАМОНТОВАЯ ФАУНА (по ма
монтам, наиб, характерным пред-
ставителям), ассоциация млекопи-
тающих ср. - позднего плейстоце-
на Евразии. Местонахождения
многочисленны практически на
всей терр. б. СССР, кроме обл., за-
нятых покровными и горными оле-
денениями. Ядро М. ф. сложилось
на С.-В. Сибири, где заметно рань-
ше, в раннем плейстоцене, началось
ухудшение климата (похолодание).
Включает мамонтов, шерстистых
носорогов, лошадей, бизонов, сайга-
ков, большерогого оленя, широколо-
бого лося, северного оленя, пещер-
ных хищников, песца, волка, росо-
маху; среди мелких млекопитаю-
щих - донского зайца, степную пи-
щуху, леммингов и нек-рых др. В
ледниковые эпохи ср. - позднего
плейстоцена (Рисе и Вюрм) ареа п
М. ф. расширялся до Атлантичес-
кого ок. на 3. и Аляски и Японии
на В. Все животные мамонтового
комплекса были приспособлены к
жизни в специфических условиях
тундростепи, характеризовавшихся
резким континентальным (холод-
ным . и сухим) климатом и высо-
кой продуктивностью травянистой
растительности, кормившей много-
числ. стада копытных. Структура
мамонтового комплекса во многом
аналогична структуре сообществ
млекопитающих совр. африканс-
ких саванн. С потеплением и рез-
ким увлажнением климата в нач.
голоцена мн. члены М. ф. вымер-
ли, остальные приспособились к
нов. условиям.
МАМОНТЫ (Mammuthus Brookes,
1828), вымерший род из сем. сло-
новых (Elephantidae) отр. хобот-
ных (Proboscidea); включал южно-
го слона (М. meridionalis). Возник-
ли в конце плиоцена в Африке, ши-
роко распространились в плейсто-
цене в Евразии и Сев. Америке.
Последняя популяция М. существо-
вала на о. Врангеля в голоцене при-
мерно 4—5 тыс. лет назад. Харак-
терно в процессе эволюции увели-
чение высоты коронок щёчных зу-
бов, увеличение числа эмалевых
пластин, слагающих зубы, утоньче-
ние эмали. Межпластинчатые про-
межутки на зубах заполнены це-
ментом. Наиб, известен самый по-
здний вид М. — шерстистый ма-
монт (М. primigenius), характер-
ный представитель позднеплейсто-
ценовой мамонтовой фауны. Это
сравнительно некрупный слон
(выс. 2,5-3,6 м) с 20-27 пласти-
нами на последнем коренном зубе.
Обильные остатки шерстистого М.
(отд. кости и зубы, в т. ч. бивни,
или «мамонтовую кость», а также
целые скелеты) находят в отложе-
ниях позднего плейстоцена Евра-
зии и Сев. Америки. Особенно уни-
кальны находки остатков с мягки-
ми тканями и даже целых трупов
в вечной мерзлоте Сибири и Аляс-
ки. Всего известны находки тру-
пов одного взрослого животного
(«Берёзовский мамонт») и четырёх
мамонтят в Магаданской обл., на
166
МАРКИРОВОЧНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
Ямале, в Якутии и на Аляске (в
т. ч. знаменитый мамонтёнок
«Дима»). Шерстистый М. имел
неск. удлинённое приземистое тело,
покрытое длинной шерстью, два
спирально изогнутых бивня (вто-
рые верх, резцы особенно сильно
развиты у самцов), коренные зубы,
состоящие из большого кол ва ден-
тиновых пластинок, разделённых
прослоями цемента. Вымирание
М. было определено изменением
ландшафтно-климатических усло-
вий в конце плейстоцена, в частно-
сти исчезновением особого мамон-
тового биотопа - тундровой (пе-
ригляциальной) степи. В ряде мест
последние М. могли быть истреб-
лены древним человеком.
МАНГУТ, см. Собака енотовидная.
МАНИПУЛИРОВАНИЕ, см. Ма-
нипуляторно-исследовательская
активность.
М АНИНУ ЛЯТОРНО- ИССЛЕДО-
ВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ,
исследование предметов, в т. ч. пи-
щевых объектов, путем манипули-
рования ими с участием передних
конечностей. Характерна для гры-
зунов и, в наибольшей степени, для
приматов, в т. ч. и человека. У обе-
зьян манипулирование предметом
может служить подкреплением
при выработке условного рефлек-
са. Между способностью к мани-
пулированию и локомоторной фун-
кцией передней конечности суще-
ствует антагонистическая связь.
При редукции манипуляционных
функций страдают прежде всего
хватательные способности; часть
их переходит к ротовому аппара-
ту. Усложняющаяся способность к
манипулированию предметами
имела огромное значение в про-
грессивной эволюции кисти руки
приматов и человека. Усложнение
М.-и. а. сопряжено с усложнением
всего поведения.
МАНУЛ (Felts manul Pallas, 1776),
вид рода котов. Кошка мелких
размеров. Масса тела самцов 2,5-
4 кг, дл. тела 50-62 см, дл. хвоста
23-31 см, самки неск. мельче. Ли-
цевая часть уплощена. На щеках
и под ушами пучки удлинённых во-
лос (баки). Мех длинный и пыш-
ный. Хвост длинный и толстый, на
Ареал манула (Felts manul)
кон. «обрублен». Окраска меха бу-
ровато- или охристо-серая, одно-
цветная, с узкими чёрными попе-
речными полосами на задней час-
ти тела. Имеются хромисты. От др.
мелких кошек отличается пышно-
стью меха на туловище и хвосте,
обрубленностью относительно ко-
роткого хвоста, наличием под уша-
ми и на щеках баков. Географичес-
кая изменчивость окраски и раз-
Манул
меров тела невелика, реальными
признаются 3 подвида, на терр. б.
СССР - 2. Населяет горы, преим.
пустынные, и останцы в степях и
пустынях Передней, Ср. и Центр.
Азии. Обитатель пустынных невы-
соких гор (до 1500 м над ур. моря),
придерживается русел временных
водотоков с выходами скал. Для
мест обитания М. характерен рез-
ко континентальный климат с низ-
кими темп-рами зимой и невысо-
ким снежным покровом. Поли-
гам. В коммуникации велика роль
обонятельных (запаховые метки),
акустических и визуальных сигна-
лов. Убежища устраивает в расще-
линах скал. При опасности ха-
рактерно затаивание. Основа
питания — пищухи и мелкие гры-
зуны. Гон в феврале - марте. Бе-
ременность ок. 60 дней. Рождение
молодых в апреле - мае. В помёте
2—6 котят, чаще 3—4. Масса ново-
рождённых ок. 40-50 г. Котята
рождаются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами. В окраске
заметна тёмная пятнистость. Про-
зревают на 10-12 день. Половой
зрелости достигают в возрасте ок.
10 мес. Редкий охраняемый вид
(см. Приложение).
МАНЬЧЖУРСКАЯ ПОДОБ-
ЛАСТЬ, см. Восточноазиатская
подобласть.
МАРАЛ (Cervus elaphus sibiricus
Severtzov, 1873), населяющий горы
Ю. Сибири подвид оленя благород-
ного.
МАРАЛУХА (местн.), назв. самки
оленя благородного в Сибири.
МАРКИРОВОЧНОЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ, поведение млекопитающих,
направленное на оставление запа-
ховых или визуальных меток (по-
диры, сторожки). Животные могут
маркировать терр. и голосовыми
167
МАРТОВИК
сигналами (см. Сигнальное биоло-
гическое поле, Рёв). Полуденные и
тамарисковые песчанки в поселе-
ниях с высокой плотностью нор
стучат задними лапами о субстрат
(см. Подофония), сидя в норах близ
выхода. Эти концерты удается слы-
шать в сумерках, перед нач. назем-
ной активности зверьков. Являясь
выражением возбуждения, возмож-
но страха, эти звуки могут служить
свидетельством присутствия парт-
нёров по виду, сигнализировать о
плотности особей в поселении. По-
дофоны служат сигналами близос-
ти опасности (хищника) для зверь-
ков, находящихся в норе. Экспери-
ментально это показано у большой
песчанки, у живущих в Сев. Аме-
рике кенгуровых крыс. У после-
дних стук задними лапами - сви-
детельство занятости терр., норы
(доказана способность индивиду-
ального распознавания зверьками
ДРУГ друга). Визуальными метка-
ми служат следы от когтей на ство-
лах деревьев, оставляемые тигром,
бурым медведем. Характер сме-
шанных меток (запаховых и визу-
альных) имеют сооружаемые пес-
чанками (большой, краснохвостой,
монгольской) небольшие холмики
грунта, содержащие экскреты спе-
цифических кожных желез, капель-
ки мочи и кал, или экскременты,
оставляемые лисами и куньими на
наиб, заметных местах (пеньках,
камнях). Волки кладут кучи помё-
та на открытых местах, к-рые, вы-
сыхая, приобретают белый цвет.
Кошачьи, напротив, скрывают свои
испрая нения, закапывая их. М. п.
специфично для каждого вида и
прямым образом связано с особен-
ностями использования животным
пространства, убежищ, пищевых
ресурсов, социальной организаци-
ей. Поведение при оставлении ме-
ток часто высоко стереотипно (в
особенности при оставлении запа-
ховых меток) и может представ-
лять собой фиксированные после-
довательности движений. В каче-
стве источника запаха выступают
моча, выделения (секреты) специ-
фических кожных желёз, экскре-
менты. Пахучие метки обознача-
ют границы терр., индивидуальных
участков, несут информацию о ви-
довой принадлежности, поле, возра-
сте, социальном и физиологичес-
ком статусе индивида. Запаховые
метки являются важнейшей ком-
понентой сигнального биологичес-
кого поля, они не только обеспечи-
вают индивид конкретной инфор-
мацией о партнёрах по виду, но и
выполняют пассивную сигнальную
функцию, воздействуя через обоня-
тельные органы и центральную
нервную систему на репродуктив-
ные функции организма. Чрезмер-
ное насыщение среды запахами
особей одного вида при переуплот-
нении популяции у грызунов мо-
жет явиться фактором психичес-
кого стресса, обусловливающего, в
свою очередь, угнетение репродук-
тивных функций. См. также Ме-
чение территории.
МАРТОВИК, детёныш зайца-беляка,
родившийс я в марте текущего года.
МАРХУР, см. Козел винторогий.
МАСКА, участок морды между
ухом и конц. носа у рукокрылых.
Может быть в разл. степени пиг-
ментирована и/или лишена воло-
сяного покрова.
МАССЕТЕРНАЯ МЫШЦА, см.
Жевательная мышца.
МАССЕТЕРНАЯ ПЛОЩАДКА,
площадка на ниж. стороне передне-
го основания скуловой дуги, на к-
рой начинается часть волокон же-
вательной мышцы (наз. иначе мас-
сетерной мышцей). Имеется у нек-
рых грызунов. Образование М. п.
связано с необходимостью выдви-
жения жевательной мускулатуры
вперёд для более эффективного об-
служивания продольных движений
ниж. челюсти, к-рые у грызунов
составляют основу жевательного
процесса. Одним из способов та-
кого сдвига является перемещение
места начала жевательной мышцы
вперёд по М. п. Если жевательная
мышца начинается на М. п., но не
проходит через подглазничное от-
верстие, говорят о сциуроморфно-
сти, а если эти две особенности со-
четаются - о миоморфности.
МАСТОДОНТЫ, сборное назв. для
сем. бугорчатозубых (Gomphothe-
riidae Hay, 1922) и гребнезубых
(Mammutidae Hay, 1922) отр. хобот-
ных (Proboscidea). В общей слож-
ности ок. 17 родов. Были широко
распространены в миоцене - плио-
цене Евразии, Африки и Америки,
в Сев. и Юж. Америке дожили до
конца плейстоцена. Слоноподоб-
ные животные ср. и крупных раз-
меров с неск. удлинённым тулови-
щем. Бивни (увеличенные 2-е рез
цы) имелись в верх, и ниж. челюс-
тях. Ниж. бивни (обычно меньше)
могли отсутствовать у самок нек-
рых видов. Коренные зубы низко-
коронковые с крупными бугорка-
ми у бугорчатозубых и редкими по-
перечными гребнями у гребнезу-
бых М. Плейстоценовый американ-
ский М. (М. americanum), видимо,
был покрыт шерстью и приспособ-
лен к жизни в холодном климате.
МАТЁРЫЙ, взрослый хищный
зверь, обычно имеется в виду волк
старше двух лет.
МАТКА, мешковидный или кана-
лообразный орган женской поло-
вой системы, служащий вместили-
щем эмбрионов. Обычно в М. раз-
виваются зародыши, обеспечивает-
ся их питание и газообмен. Физио-
лог. связь развивающихся в М.
зародышей с организмом матери
осуществляется посредством пла-
центы. М. имеет мощную мышеч-
ную стенку и хорошо снабжается
кровью. М. млекопитающих - пер-
вично парный орган, дифференци-
рующийся из яйцеводов. У плацен-
тарных всегда одно влагалище, но
М. может оставаться двойной с па-
рой отверстий, ведущих во влага-
лище (хоботные, нек-рые грызуны
и др.). При двураздельной М. пра-
вая и левая М. срастаются ниж.
концами и открываются во влага-
лище общим отверстием (боль-
шинство грызунов, нек-рые хищ-
ные, свиньи), а при двурогой М. -
срастаются наполовину своей дли-
ны (насекомоядные, хищные, ко-
пытные, киты). У части рукокры-
лых обе М. сливаются в единую
простую М.
МАТОЧНАЯ ТРУБА, фалло-
пиева труба, верх, отдел яй-
цевода у самок млекопитающих, по
к-рому яйцеклетка проходит из
яичника в матку. М. т. открыва-
ется в брюшную полость ок. яич-
168
МЕДВЕДЬ БЕЛОГРУДЫЙ
ника воронкообразным расшире-
нием и сообщается с полостью мат-
ки маточным отверстием. Перис-
тальтика М. т. и направленное в
сторону матки биение ресничек
мерцательного эпителия её слизи-
стой оболочки способствует пере-
мещению оплодотворённого яйца в
полость матки.
МАТУХА, взрослая самка каспий-
ского тюленя.
МАХАЙРОДЫ (Machairodus
Каир, 1833), вымерший род сабле-
зубых кошек из сем. кошачьих.
Поздний миоцен - поздний плио-
цен Евразии; на терр. б. СССР най-
ден на Украине, в Молдавии и Ка-
захстане. Размеры крупные. Лице-
вой отдел черепа удлинён. Может
быть подбородочный выступ ниж.
челюсти. Зубная формула I 3/3, С
1/1, Р 2/2, М 1/1. Верх, клыки
очень большие, сильно сплющен-
ные с боков, саблевидные, с режу-
щими зазубренными краями.
МЕДВЕДЕСОБА.КИ, см. Амфицио-
ниды.
МЕДВЕДИ (Ursus Linnaeus, 1758),
род сем. медвежьих, включает 4
вида; на терр. б. СССР - 3. Наиб,
крупные медвежьи: дл. тела до
1,2-3 м, масса 100-800 кг. Окрас-
ка тела бурая, чёрная, белая; у тем-
ноокрашенных на груди нередко
светлый «ошейник». Кариотип
устойчив: 74 хромосомы. Распрос-
транены в лесных обл. Евразии,
Сев. Америки; в Арктике; в исто-
рическое время также в Сев.-Зап.
Африке. Всеядные; 1 вид (медведь
белый) - хищник. Зимоспящие.
Детёныши родятся зимой. Промыс-
ловые виды; из-за снижения числ-
ти большинство охраняется.
МЕДВЕДКА (местн.), детёныш ка-
лана.
МЕДВЕДЬ АЗИАТСКИЙ (Ursus
arctos syriacus Hemprich, Ehrenberg,
1828), закавказско-переднеазиатс-
кий подвид медведя бурого.
МЕДВЕДЬ БЕЛОГРУДЫЙ, мед-
ведь чёрный, медведь
гималайский (Ursus thibe-
tanus G.Cuvier, 1823), вид рода мед-
ведей. Медведь типичного облика
ср. размеров: масса тела самцов
110-150 кг, самок 65-80 кг, дл.
тела самцов 150-170 см, самок
Ареал медведя белогрудого (Ursus thibetanus)
130-145 см, выс. в холке самцов
65-90 см, самок 65-85 см. Уши
большие и широкие. На груди ха-
Медведь белогрудый
рактерное резко ограниченное
светлое (белое или желтоватое)
пятно полулунной или серповид-
ной формы. Окраска меха блестя-
ще-чёрная. От бурого и белого мед-
ведей отличается чёрной окраской
меха и наличием белого пятна на
груди. В кариотипе 74 хромосомы.
Географическая изменчивость ок-
раски, густоты меха и размеров
велика, реальными признаются 7—
8 подвидов, из к-рых 1 обитает в
России. Распространён в лесных
обл. ср. и юж. частей Вост. Азии, в
Гималаях, Афганистане и Белуд-
жистане (зап. Иран и вост. Пакис-
тан). В России встречается на Д.
Востоке, где предпочитает дубово-
широколиственные и кедрово-ши-
роколиственные леса маньчжурс-
кого типа. Охотно селится в доли-
нах рек. Моногам. Держится оди-
ночно, самка - с медвежатами. Сам-
цы и самки очень оседлы и терри-
ториальны. Пл. индивидуального
участка ок. 1000 га. Важную роль
в общении имеет запаховая ком-
муникация (запаховые метки). В
качестве убежищ использует дуп-
ла. Хорошо лазает по деревьям. На
зиму залегает в спячку, нагуляв
жир и очистив кишечник. Весной
и осенью основой питания являют-
Черсп белогрудого медведя
169
МЕДВЕДЬ БЕЛОКОГОТНЫЙ
ся кедровые орехи и жёлуди, ле-
том - стебли растений и плоды че-
рёмухи. В поисках корма может
совершать кочёвки на 200-350 км.
Гон с сер. июня до сер. августа.
Рождение молодых в декабре - ян-
варе. Беременность ок. 7 мес, в раз-
витии эмбриона имеется латентная
стадия. В помёте обычно 2, реже 3
медвежонка. Масса новорождён-
ных 300-450 г. Медвежата рожда-
ются слепыми, с закрытыми слухо-
выми проходами. Половозрелыми
становятся на 3—4 году. Относитель-
но редкий вид (см. Приложение).
МЕДВЕДЬ БЕЛОКОГОТНЫЙ
(Ursus arctos leuconys Severtzov,
1872), среднеазиатский подвид мед-
ведя бурого, отличается мелкими
размерами, светлой окраской ког-
тей.
МЕДВЕДЬ БЕЛЫЙ (Ursus
maritimus Phipps, 1774), вид рода
медведей. Внеш, облик характер-
ный для медведей. Самый круп-
ный вид рода: масса тела достига-
ет 800 кг. Обычно самцы весят
400-450 кг, самки 350-380 кг, дл.
тела самцов 200-250 см, самок
160-250 см, выс. в холке 130-150
см. Окраска меха чисто белая. От
бурого медведя отличается окрас-
кой меха и более короткими лапа-
ми. В кариотипе 74 хромосомы.
Географическая изменчивость не-
значительна, в России реальными
признаются 2 подвида. Распрост-
ранён циркумполярно, на С. — до
88° с. ш., на Ю. - до Ньюфаундлен-
Медведь белый
да, на материке - до зоны тундры.
Придерживается паковых льдов.
Хорошо плавает. Совершает сезон-
ные кочёвки. Полигам. За самкой
Ареал медведя белого (Ursus maritimus)
в течке следуют 3-4 самца, иногда
до 7. Наст, социальных группиро-
вок не образует, хотя во время вы-
нужденных скоплений между жи-
вотными могут устанавливаться
иерархические отношения. Миро-
любивы по отношению друг к дру-
гу. Взрослые самцы могут быть
опасны для медвежат. Хорошо раз-
виты зрение, обоняние и слух. Сам-
ки для родов собираются в опреде-
лённых местах — «родильных до-
мах», где выкапывают в снегу бер-
логи. На зиму залегает в спячку на
50-80, максимум до 106 дней. Ос-
нова питания — кольчатая нерпа
или морской заяц, иногда поедает
детёнышей моржей. Гон в марте -
апреле. Беременность 230-250
дней, в развитии эмбриона имеет-
ся латентная стадия. При потере
медвежат у самок может начаться
повторная поздняя течка. Роды в
январе - апреле. Самка рожает раз
в 2-3 года 1-3 медвежат. Масса но-
ворождённых 700-800 г. Медвежа-
та рождаются слепыми и с закры-
тыми слуховыми проходами, пиг-
ментация кожи отсутствует. Про-
зревают на 30-31 день, в это же
время у них открываются слухо-
вые проходы. Зубы прорезаются к
кон. 2 мес, когда медвежата начи-
нают выползать из берлоги. Поло-
вое созревание наступает на 3-4
году. Редкий охраняемый вид (см.
Приложение).
МЕДВЕДЬ БУРЫЙ (Ursus arctos
Linnaeus, 1758), вид рода медведей.
Облик типичен для медведей. Раз-
меры крупные: масса тела от 80
до 800 кг, обычно 250-300 кг, дл.
тела до 245-255 см, выс. в холке
до 120-130 см, самки значительно
мельче самцов. Телосложение тя-
жёлое, крупная голова, небольшие
округлые уши, небольшие, обра-
щённые вперед глаза. Когти круп-
ные, дл. до 5-10 см. Окраска меха
бурая, в отличие от белого и бело-
грудого (чёрного) медведей. В ка-
риотипе 74 хромосомы. Географи-
Медведь бурый
ческая изменчивость велика, на
основании различий в размерах и
окраске описано большое число
подвидов, на терр. б. СССР реаль-
170
МЕДВЕЖЬИ
Ареал медведя бурого (Ursus arctos)
ными принимаются 7. Распростра-
нён по всей лесной, местами лесо-
тундровой зоне Голарктики. Наиб,
обычные места обитания - старые
лесные массивы с речками и ручь-
ями. Монога.л Держится обычно
Медведица с медвежатами
одиночно, самка - с медвежата-
ми разного возраста. Самцы и
самки территориальны, но при
концентрации корма в нек-рых
местах среди животных возника-
ют иерархические отношения. Пл.
индивидуального участка 300—
800 га. Важную роль в общении
имеет запаховая коммуникация
(запаховые метки, оставляемые на
приметных деревьях, имеющих
♦задиры» - предварительно оцара-
панных передними лапами). Для
зимнего сна, к-рый продолжается
всю зиму (от 75 до 195 дней), уст-
раивает под валежинами или в кор-
нях деревьев берлоги. Перед зале-
ганием в спячку нагуливает жир,
после чего освобождает кишечник.
Всеяден, на б. ч. ареала основой
питания является растит, пища —
сочные зеленые части растений,
плоды, корневища. Поедает массо-
вые виды насекомых, рыбу. Осенью
кормится «на овсах». Сезонная
цикличность жизни ярко выраже
на. Гон в мае — июне. Беременность
185-251 день, в ср. 227 дней, в раз-
витии эмбриона имеется латентная
стадия. Медвежата (обычно 2-3)
родятся зимой (в январе) или в нач.
Череп бурого медведя
весны (масса от 250 до 625 г, обыч-
но ок. 500 г), слепые, с закрытыми
слуховыми проходами, покрытые ред-
ким и коротким мехом. Прозревают
на 30-32 день, ушные проходы от-
крываются на 14 день. К 3 мес.
медвежата имеют полный состав
молочных зубов, к 10-12 мес -
постоянные зубы. Отделяются от
матери на 3 году. Половой зрелос-
ти достигают в 3-5 лет. Во мн.
местах России обычный вид.
Объект промысловой и спортивной
охоты.
МЕДВЕДЬ ГИМАЛАЙСКИЙ, см.
Медведь белогрудый.
МЕДВЕДЬ КАВКАЗСКИЙ (Ursus
arctos caucasicus Smirnov, 1916),
северокавказский подвид медведя
бурого.
МЕДВЕДЬ КАМЧАТСКИЙ (Ursus
arctos beringianus Middendorff,
1851), камчатский подвид медведя
бурого, отличается очень крупны-
ми размерами.
МЕДВЕДЬ МАНЬЧЖУРСКИЙ
(Ursus arctos madschuricus Heude,
1898), приморский подвид бурого
медведя.
МЕДВЕДЬ ПЕЩЕРНЫЙ (Spelae-
arctos spelaeus Rosenmuller &
Heinroth, 1794), вымерший вид сем.
медвежьих; иногда выделяется в
отд. род Spelaearctos. Ср. - по-
здний плейстоцен Евразии; на
терр. б. СССР многочисл. остат-
ки найдены в европейской части,
на Урале и в Зап. Сибири. Харак-
терный член мамонтовой фауны.
Тяготел в распространении к гор-
ным р-нам, особенно с карстовым
рельефом, где много пещер. Про-
филь лба резко вогнутый. Отсут-
ствуют передние предкоренные
зубы. Коренные зубы с уплощённой
коронкой, с большим кол-вом бу-
горков, приспособлены к потребле-
нию растит, кормов. Сохранились
наскальные изображения М. п., сде-
ланные художниками палеолита.
МЕДВЕДЬ ЧЁРНЫЙ, см. Медведь
белогрудый.
МЕДВЕЖАТНИЦА, см. Собаки
охотничьи.
МЕДВЕЖЬИ (Ursidae Fischer, 1817),
сем. отр. хищных, относится к ка
ноидным, включает 2-3 подсем., до
6 родов, до 10 видов; на терр. б.
171
ЛЕДИАЛЬНЫЬ
СССР - 1, 1 и 3, соотв. Известны со
сред, миоцена. Ближайшие род-
ственники тюленей ушастых.
Наиб, крупные наземные хищные
(дл. тела до 3 м), массивные, корот-
кохвостые. Половые различия в
размерах выражены умеренно. Го-
лова с удлинённой мордой, уши не-
большие, округлые, глаза маленькие.
Конечности стопоходящие, когти
длинные. Мех длинный, густой, в
течение года 1 линька. Окраска
тела обычно однотонная: бурая, чёр-
ная, белая; в роду большие панды
(Ailuropoda) - контрастно чёрно-
белая; у темноокрашенных М. на
груди нередко светлый «ошейник».
Череп с мощно развитыми гребня-
ми. Слуховые барабаны небольшие,
уплощённые. Зубная формула I 3/
3, С 1/1, Р 2-4/2-4, М 2/2-3 = 34-
42. Клыки мощные, щёчные зубы с
уплощённой коронкой; передние
предкоренные уменьшены, между
ними имеется диастема. Уровень
интеллекта высок, хорошо поддают-
ся дрессировке, но раздражительны,
иногда непредсказуемо агрессивны.
В кариотипе 42-74 хромосомы.
Распространены в лесных обл. Ев-
разии, Сев. и Юж. Америки; 1 вид
в Арктике. Наземные, хорошо ла-
зают по деревьям и плавают; уме-
ют передвигаться на задних лапах.
На бегу скорость до 40 км/ч. Боль-
шинство территориальны, оседлы;
1 вид (белый медведь) кочующий.
Одиночны, активны в любое время
суток. Убежища — дупла деревьев,
пещеры, зимние берлоги. Живущие
на С. зимоспящие. Большинство
всеядные; нек-рые хищные или ра-
стительноядные; собиратели. Моно-
гамы, пары образуются только на
период гона. Беременность 6-9 мес,
с задержкой имплантации опло-
дотворённой яйцеклетки. В помёте
1-4 детёныша, родятся во время зим-
него сна самки, масса при рождении
220-700 г, остаются с матерью 1-2
года. Половозрелость в 2,5-5 лет.
Продолжительность жизни в приро-
де до 30 лет. Промысловые виды: до-
бываются ради мяса, шкуры, жёлчи.
Мн. стали малочисленны, охраня-
ются законом.
МЕДИАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
Ареал медоеда (Mellivora capensis )
МЕДИАТОРЫ, нейротранс-
миттеры (от лат. mediator — по-
средник), особые физиологически
активные вещества, с помощью к-
рых в нервной системе осуществ-
ляются тонкие контактные меж-
клеточные взаимодействия. М. вы-
рабатываются нервными и рецеп-
торными клетками, способными
синтезировать, накапливать и про-
дуцировать секрет определённого
состава. М. играют важную роль в
осуществлении передачи нервных
импульсов, процессов возбуждения
и торможения в нервной системе.
М. накапливаются в цитоплазме не-
рвных клеток в т. н. синаптичес-
ких пузырьках и во время возбуж-
дения нервной клетки выделяют-
ся из них в место контакта между
соседними нейронами (в синапти-
ческую щель), увеличивая избира-
тельную проницаемость мембран
соседних нервных клеток и способ-
ствуя возникновению возбуждения
и передаче нервного импульса. М.
имеют разнообразное биохимич.
строение. К М. относятся ацетил-
холин, дофамин, адреналин, норад-
реналин, нек-рые аминокислоты
(аспарагиновая, глицин и др.), разл.
нейропептиды и др. вещества. Мн.
М., напр. ацетилхолин, способны
вызывать как возбуждение, так и
торможение.
МЕДЛЕННЫЕ МЫШЦЫ, см. То
нические мышцы.
МЕДОЕД, барсук лысый
(Mellivora capensis Schreber, 1776),
единств, вид рода медоедов. Жи-
вотное своеобразного облика с уме-
ренно вытянутым тяжёлым и мас-
сивным туловищем, с короткими и
толстыми ногами и коротким хво-
стом. Размеры крупные: масса
тела 9-16 кг, дл. тела 68-75 см, дл.
хвоста 17-20 см. Самки мельче
самцов. Ушные раковины редуци-
рованы, когти сильно развиты. Ок-
раска меха контрастная чёрно-бе-
Мсдоед
лая, на верху головы над глазами
начинается обширное белое поле
(«чепрак»), захватывающее весь
верх тела; брюхо, бока тела, ноги,
низ хвоста, передняя часть головы
блестящего чёрного цвета. Геогра-
фическая изменчивость невелика;
на терр. б. СССР принимается 1
подвид. Распространён в Африке,
на б. ч. Передней Азии, в Индии, на
3. Ср. Азии. На терр. б. СССР оби-
тает в Туркмении, где населяет пес-
172
МЕЛ
чаные пустыни, степные холмы,
горные ущелья. По-видимому, ве-
дёт одиночный образ жизни. Во
время гона самец издает хрюкаю-
щие звуки. В коммуникации боль-
шое значение имеют обонятельные
(запаховые метки) и акустические
сигналы. Самостоятельно выкапы-
вает норы, в к-рых устраивает убе-
жища. Поедает мелких грызунов,
птиц, рептилий, саранчу, земляных
Череп медоеда
пчёл, ос, мёд. Гон в сентябре — ок-
тябре. Щенение в мае. Беремен-
ность 6-7 мес. В помёте 1 детё-
ныш. Редкий охраняемый вид (см
Приложение).
МЕДОЕДЫ (Mellivora Storr, 1780),
монотипический род сем. куньих.
Внешне сходны с барсуками, но
филогенетически ближе к типич-
ным куньим. Крупные (дл. тела до
85 см), тяжёлого сложения, корот-
кохвостые, короткие лапы приспо-
соблены к рытью. Мех грубый,
верх тела белёсый, низ чёрный.
Пропорции черепа как у барсуков,
зубы как у куниц (хищнические
неск. массивнее). Населяют сухие
открытые пространства Африки,
Юго-Зап. и Юж. Азии; на терр. б.
СССР - в Туркмении. Редки.
МЕЖБЕДРЕННАЯ ПЕРЕПОНКА,
хвостовая перепонка,
уропатагиум, участок лета-
тельной перепонки нек-рых рукок-
рылых, натянутый между задними
конечностями, шпорами и хвостом.
Служит при маневрировании в по-
лёте, ловле и удержании насеко-
мых, а иногда также для приема
плода при родах.
МЕЖВИДОВАЯ ИНТЕРФЕРЕН-
ЦИОННАЯ КОНКУРЕНЦИЯ, кон-
куренция за терр., механизмом к-
рой выступают межвидовые агони-
стические отношения, агрессия.
Результатом М. и. к. может быть
межвидовая территориальность,
случай, когда индивиды (семьи) в
смешанном поселении двух видов
владеют взаимоисключающими
территориями. Нечто подобное
можно наблюдать в узкой зоне кон-
такта популяций серого сурка и
тарбагана в Монгольском Алтае.
Однако в этой же зоне известно
существование гибридов между
данными видами. Как правило, М.
и. к. у млекопитающих не ведёт к
пространственному разобщению
конкурентов. Близкородственные
виды, обитающие в одном биото-
пе, существенно различаются по
психофизиологическим характери-
стикам, что дает возможность од-
ному виду легко преодолевать со-
циальное давление со стороны др.
В совместном поселении большой
и краснохвостой песчанок вторая
легко избегает агрессии со сторо-
ны первой без к.-л. серьёзных фи-
зиологических последствий.
МЕЖВИДОВАЯ ЭКСПЛУАТА-
ЦИОННАЯ КОНКУРЕНЦИЯ, кон-
куренция за корма, убежища. Вы-
ражением М. э. к. служит измене-
ние числ-ти популяции одного вида
в ответ на изменение числ-ти по-
пуляции др.
МЕЖПОПУЛЯЦИОННАЯ ИЗ-
МЕНЧИВОСТЬ, то же что измен-
чивость географическая.
МЕЗДРА, совокупность обрывков
подкожной мускулатуры, подкож-
ной жировой клетчатки (см. Кожа),
кровеносных сосудов, сдираемых с
внутр, поверхности кожи разл.
животных при её выделке в ути-
литарных целях.
МЕЗОНИХЙДЫ (Mesonychidae
Соре, 1875), вымершее сем. арха-
ичных копытных из группы кон-
диляртр. Включает 15 родов.
Эоцен Евразии и Сев. Америки; на
терр. б. СССР: ранний эоцен Ка-
захстана и Киргизии. Размеры от
ср. до гигантских (эндрюсарх). Ко-
нечности пальцеходящие. Нижне-
челюстной мыщелок расположен
на уровне зубного ряда. Зубы при-
способлены для разгрызания твёр-
дой пищи, верх, коренные - треу-
гольные, с тремя массивными ту-
пыми бугорками. Возможно, были
падальщиками.
МЕЛ, меловой период, тре-
тий, последний период мезозойской
эры. Выделен в 1822 г. бельгийс-
ким геологом Ж. Омалиусом
Д’Аллуа, назван по присутствию в
его отложениях характерной гор-
ной породы — белого писчего мела.
Меловой период (система) разде-
ляется на два отдела (эпохи). М.
начался примерно 146 млн лет на-
зад и закончился 65 млн лет на
зад, его продолжительность - 81
млн лет. В нач. М. произошла рез-
кая регрессия моря. Основные об-
ласти дельтового осадконакопле-
ния находились намного ниже
совр. базиса эрозии, и практичес-
ки все эти отложения были унич-
тожены последующими трансгрес-
сиями моря. Поэтому фауны на-
земных позвоночных нач. М. очень
плохо известны. Климат раннего
М. был сравнительно холодный.
Резкое потепление наблюдалось к
концу раннего М. (альбский век).
Вторая тёплая эпоха в М. была в
сер. позднемеловой эпохи (сантон -
кампан). В самом кон. М. климат
стал вновь довольно холодным
(Маастрихт), что, возможно, стало
одной из причин вымирания пос-
ледних динозавров. Макс, уровень
моря был характерен для кон. ран-
него М (альбский век) и начала
позд. М. (туронский век). В М. про-
исходило интенсивное горообразо-
вание в Вост. Азии и Америке
(Анды и Скалистые горы). В мо-
рях господствовали разл. группы
двустворчатых, брюхоногих и го-
ловоногих (аммоноидеи, белемнои-
деи) моллюсков, мшанок-циклосто-
мат. Развились совр. группы кос-
тистых рыб. На суше господство-
вали динозавры и др. группы вы-
мерших рептилий. В раннемеловую
эпоху возникли сумчатые и плацен-
173
МЕЛАНИЗМ
тарные млекопитающие, первые -
в Сев. Америке, вторые - в Азии.
Исключительное значение для био-
ты имело появление в нач. ранне-
го М. покрытосеменных растений.
В кон. М. произошло катастрофи-
ческое вымирание мн. групп мор.
беспозвоночных и рептилий, ряда
групп наземных рептилий и арха-
ичных млекопитающих. К кон. М.
биота Земли приняла во многом
совр. облик.
МЕЛАНИЗМ (от греч. melanos -
тёмный, чёрный), резкое потемне-
ние окраски из-за избытка тёмно-
го пигмента меланина в тканях
животного, одно из проявлений
внутривидовой изменчивости.
Напр., чёрная пантера (леопард -
меланист), чернобурка (лисица-ме-
ланист).
МЕЛКИЙ РОГАТЫЙ СКОТ, жи-
вотноводческий термин, обознача-
ющий домашних овец и коз.
МЕЛОВОЙ ПЕРИОД, см. Мел.
МЁЛОЧНИЦА, см. Собаки охот-
ничьи.
МЕСТНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ, см. Ло-
кальная популяция.
МЕСТООБИТАНИЕ, совокупность
терр., отвечающих видовым эколо-
гическим требованиям, в пределах
видового ареала. Экологические
требования вида включают все ус-
ловия существования вида в целом
или его отд. популяций, необходи-
мые для осуществления видового
жизненного цикла. С учётом из-
менчивости М. во времени выделя-
ют неизменные М. (условия среды
неограниченно долго остаются бла-
гоприятными или неблагоприят-
ными), сезонные (регулярная сме-
на благоприятных и неблагоприят-
ных периодов), непредсказуемые
(благоприятные периоды разл. дли-
тельности чередуются с также из-
менчивыми неблагоприятными
периодами), эфемерные М. (корот-
кий благоприятный период сменя-
ется непредсказуемо долгим небла-
гоприятным). С точки зрения про-
странственной неоднородности М.
может быть непрерывным (благо-
приятная обл. обширнее той, к-рую
может освоить организм), пятнис-
тым (благоприятные и неблагоп-
риятные обл. перемежаются, но
организм свободно переходит из
одной благоприятной обл. в др.) и
изолированным (ограниченные в
размере благоприятные обл. изо-
лированы друг от друга так, что об-
мен особями между ними невозмо-
жен или редок и случаен). Описа-
ние М. входит в экологическую
характеристику вида. Напр., М.
копытного лемминга являются хо-
рошо дренируемые, каменистые
или песчаные участки тундр, не
нарушенные человеком, а система-
тически близкий к нему вид, сибир-
ский лемминг, выбирает более
влажные участки и не избегает
вторичных М.
МЕТАБОЛИЗМ, см. Обмен ве-
ществ.
МЕТОД ПРОБ И ОШИБОК, и н -
струментальное обуче-
ние, методика, впервые использо-
ванная в 1898 г. И. Торндайком.
Если голодную кошку посадить в
ящик с вертикальными щелями и
дверцей с задвижкой, а снаружи по-
ложить пищу, то кошка будет про-
изводить множество действий, пока
наконец случайно не ударит по за-
пирающему механизму и не вый-
дет наружу. При последующих про-
бах действия кошки концентриру-
ются вокруг этого механизма, а
прочая активность постепенно пре-
кращается. Наконеп кошка науча-
ется правильно вести себя сразу же,
как только её поместят в клетку.
М. п. и о. млекопитающие исполь-
зуют в повседневной жизни в при-
роде. Так происходит самообуче-
ние. Положительный результат
служит мощным подкреплением.
Торндайк считал, что подкрепление
успехом повышает вероятность ре-
акции, с к-рой оно сочетается, т. к.
усиливает установленную между
ними связь. Этот взгляд стал из-
вестен как «теория научения по
принципу стимул — реакция».
МЕХ ЛЕТНИЙ И ЗИМНИЙ, обо-
значение для волосяного покрова
млекопитающего, приобретаемо-
го им на тёплое (холодное) вре-
мя года в процессе сезонной
линьки. Зимний мех часто отли-
чается от летнего окраской (напр.,
заяц-беляк, копытный лемминг,
песец, горностай) и всегда - теп-
лоизоляционными свойствами. К
зиме формируется густой под-
шёрсток, препятствующий пере-
охлаждению организма в зимний
период. Смена животными уме-
ренного пояса волосяного покро-
ва является адаптацией к суро-
вым климатическим условиям
зимы.
МЕЧЕНИЕ ТЕРРИТОРИИ, пове-
денческий стереотип (инстинкт)
млекопитающих, для к-рых харак-
терна территориальность и, соотв.,
выражено территориальное пове-
дение, проявляющееся в обозначе-
нии границ своего индивидуально-
го участка. Для М. т. животные
используют мочу, экскременты, па-
хучие выделения специфических
кожных желез, механические по-
вреждения предметов (заломы де-
ревьев и кустарников, задиры коры
деревьев, поскрёбы на поверхности
почвы и т. п.). Запаховые метки
характерны для мелких грызунов
(мыши, полёвки и др.), куньих (лас-
ка, куница и др.) и др. хищных
мелкого и ср. размера. Механичес-
кие метки более характерны для
нек-рых ср. и крупных хищных из
сем. кошачьих и медведей. Вока-
лизация (напр., вой у волка или
шакала) также используется мн.
видами для идентификации своих
индивидуальных или групповых
участков обитания.
МИГАТЕЛЬНАЯ ПЕРЕПОНКА,
третье веко, подвижная про-
зрачная перепонка, образованная
складкой конъюнктивы, в глазу
нек-рых акул и большинства назем-
ных позвоночных. Есть и у млеко-
питающих (исключая китообраз-
ных). М. п. рудиментарна и обра-
зует во внутр, углу глаза полулун-
ную складку. Движения М. п. спо-
собствуют смачиванию и очище-
нию роговицы. В М. п. располо-
жена гардерова железа.
МИГРАНТЫ (от лат. migratio -
переселение). 1. Животное, совер-
шающее миграцию. 2. Определён-
ный контингент особей в популя-
ции, к-рые не имеют постоянных
участков обитания. М. отличают-
ся от оседлых особей уровнем
стресса, возбуждения центральной
нервной системы, повышенной дви-
174
МИОМОРФНОСТЬ
гательной активностью, агрессивно-
стью. Они не участвуют в размно-
жении (по крайней мере самки).
Кол-во М. у грызунов возрастает с
увеличением плотности населения.
М. образуют резерв популяции, реп-
родуктивный потенциал к-рого
может быть реализован при осво-
бождении пространства, убежищ,
появлении источника корма.
МИГРАЦИОННЫЕ ПУТИ, посто-
янные, определяемые многовековой
традицией маршруты сезонных
передвижений млекопитающих.
Северные олени мигрируют летом
на С. в тундру, а зимой уходят к
сев. границе таёжной зоны. Сайга
зимой откочёвывает большими ста-
дами по определённым маршру-
там из полупустынь и сухих сте-
пей на зимние пастбища в сев. пу-
стыню. Северные морские котики,
напр., размножаются на Командор-
ских о-вах и о.Тюленьем, а зиму
проводят в Японском м. и Тихом
ок. вблизи берегов Японии и Сев.
Америки, где активно кормятся.
Мн. виды летучих мышей на пе-
риод зимней спячки перемещают-
ся за сотни и тысячи километров
в р-ны с более тёплым и ровным
климатом.
МИГРАЦИЯ (от лат. migratio -
переселение, перемещение), законо-
мерные перемещения животных
между разл. средами обитания,
пространственно отстоящими друг
от друга. М. совершаются по бо-
лее или менее определённым пу-
тям на значительные (в отличие
от кочёвок) расстояния. Причины
М. - изменения внеш, абиотичес-
ких или кормовых условий или
внутрипопуляционной структуры
(напр., переуплотнение популяции),
делающие затруднительным или
невозможным пребывание вида на
данной терр. При активных М. жи-
вотные передвигаются самостоя-
тельно, при пассивных переносят-
ся к.-л. субстратом (напр., ласто-
ногие - льдинами). М. млекопита-
ющих могут быть периодические
(сезонные) или непериодические.
М. регулярные (периодические) со-
вершаются ежегодно в определён-
ные сезоны, носят направленный
обратимый характер (напр., коти-
ки морские, северный олень, сайгак,
копытные африканских саванн, ру-
кокрылые). Нек-рым обитателям
гор (бараны, козлы, серны) свой-
ственны вертикальные М. С на-
ступлением зимы животные пере-
мещаются вниз по склону, где
снежный покров менее глубокий, а
корм более доступный. М. нерегу-
лярные совершаются не каждый
год, обычно бывают у нек-рых гры-
зунов (лемминги, белка обыкновен-
ная) в связи с неурожаем кормов
в годы высокой числ-ти, чаще все-
го носят ненаправленный характер
и необратимы (животные не воз-
вращаются). В период миграцион-
ной активности существенно изме-
няется поведение животных: про-
исходит утрата территориальнос-
ти, снижается интенсивность внут-
ривидовой агрессии, усиливается
стайное поведение.
МИГРАЦИЯ АКТИВНАЯ, см.
Миграция.
МИГРАЦИЯ НЕРЕГУЛЯРНАЯ,
см. Миграция.
МИГРАЦИЯ ПАССИВНАЯ, см.
Миграция.
МИГРАЦИЯ РЕГУЛЯРНАЯ, см.
Миграция.
МИКРОМАММАЛИИ, сборное
назв. для млекопитающих разме-
ром с землеройку или мышь.
МИКРОФЛОРА (от греч. mikros -
малый и лат. Flora - богиня цве-
тов), совокупность микроорганиз-
мов, населяющих определённую
среду обитания (М. почвы, М. воды,
М. кишечника и др.). Различают
автохтонную М. (постоянно присут-
ствующую в среде обитания) и ал-
лохтонную (привнесенную). По
типу питания различают эвтроф-
ную М. - разлагающую органичес-
кие легкодоступные и высокоэнер-
гетические вещества, олиготроф-
ную - завершающую минерализа-
цию органических веществ, литот-
рофную М. — использующую в ка-
честве источника энергии неорга-
нические вещества. В организме
животных постоянно присутству-
ет симбиотическая М. Так, М. пи-
щеварительного тракта раститель-
ноядных млекопитающих расщеп-
ляет растит, клетчатку. М. кожи
и желёз способствует формирова-
нию индивидуального запаха.
МИЛАГАУЛЙДЫ (Mylagaulidae
Соре, 1881), вымершее сем. прими-
тивных грызунов, близкое к совр.
американским горным бобрам
(сем. Aplodontidae). Включает ок.
10 родов. Большинство из миоце-
на Сев. Америки; очень редкие на-
ходки сделаны в позднем миоцене
Казахстана и Китая. Размеры
крупные (с бобра). Характерны
парные рогообразные костные вы-
росты на носовых костях (един-
ственный случай в отр. грызунов)
и очень длинные, сильно сжатые с
боков когти на передних конечно-
стях. Глазницы маленькие. Сохра-
нялась только пара сильно специ-
ализированных гипсодонтных щёч-
ных зубов. Очевидно, вели подзем-
ный образ жизни и питались под-
земными частями растений.
МИМИКА (от греч. mimikos - под-
ражательный), движение мышц
лица, к-рое выражает эмоциональ-
ное состояние животного. Наиб,
выразительна М. у хищных мле-
копитающих. Звери используют её
для коммуникации. Волки, напр.,
выразительным оскалом предот-
вращают стычки между партнёра-
ми, к-рые для участников конфлик-
та могут закончиться трагически.
Выразительность М. усиливают
ориентация вибрисс и наружного
уха, демонстрация зубов, разл.
позы, а также соотв. эмоциональ-
ному состоянию звуки.
МИНКЕ, см. Полосатик малый.
МИОГЛОБИН, сложный белок
мышц, связывающий переносимый
гемоглобином от лёгких кислород
и передающий его в клетки. Осо-
бенно большое кол-во М. содер-
жится в мышцах водных живот-
ных, способных длительное время
находиться под водой.
МИОМОРФНОСТЬ (от греч. myos -
мышца и morphe - форма), один из
типов строения жевательной мыш-
цы и скуловой дуги грызунов (см.
также Сциуроморфность, Гистри-
коморфность), при к-ром жева-
тельная мышца выдвигается впе-
рёд обоими возможными способа-
ми: перемещаясь на массетерную
площадку и проходя через подглаз-
ничное отверстие. М. представля-
175
МИОЦЕН
ет собой «синтетический» струк-
турный тип, сочетающий особенно-
сти как сциуроморфной, так и гис-
трикоморфной организации. По-
видимому, этот тип оказался с адап-
тивной точки зрения оптималь-
ным; во всяком случае, именно его
носители достигли наибольшего
эволюционного успеха. Это мыши,
хомяки, полевки, песчанки, слепы-
ши, тушканчики, сони.
МИОЦЕН (от греч. meion — мень-
ший и kainos - новый), миоце-
новый отдел (эпох а), ниж.
отдел (эпоха) неогеновой системы
(периода). Начался примерно 23,3
млн лет назад, кончился - 5,2 млн
лет назад, длительность ок. 18 млн
лет. Для нач. М. характерен очень
жаркий и влажный климат (тер-
мический максимум для всего нео-
гена). Широкое распространение по-
лучили тропические и субтропиче<
кие леса со специфической лесной
фауной (анхитериевая фауна). В
сер. М. климат стал неск. более хо-
лодным, но леса занимали еще зна-
чительную площадь. Анхитериевая
фауна сменилась ранним вариан-
том гиппарионовой фауны. В кон-
це М. произошло первое в кайно-
зое крупное оледенение в Сев. по-
лушарии (р-н Исландии). В резуль-
тате уровень Мирового ок. суще-
ственно понизился. Средиземное м.
отделилось от Атлантического ок.
В нём и во внутреннематериковых
бассейнах Ю. б. СССР (Понтичес-
кое м.), находившихся в условиях
субтропического климата, происхо-
дило значительное испарение воды,
выпадение в огромных кол-вах хе-
могенных известняков и катастро-
фическое изменение солёности
(Мессинский кризис солёности),
вызвавшее практически полное
вымирание местной мор. фауны.
Данная катастрофа кардинально
изменила облик неогеновой фауны
и привела к становлению таких
прогрессивных групп млекопитаю-
щих, как сем. слоновых
(Elephantidae), человекообразных
(Hominidae) и полёвковых. В усло-
виях сухого, но еще достаточно тёп-
лого климата широкое распростра-
нение получили открытые саван-
ноподобные ландшафты, населён-
ные животными гиппарионовой
фауны позднего варианта.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (Mammalia
Linnaeus, 1758), класс наземных
позвоночных животных (Verte-
brate), характеризуется наиб, вы-
сокой организацией, сложным ком-
плексом приспособлений к обита-
нию на суше, находится в состоя-
нии эволюционного расцвета. Де-
лится на два подкласса: первозве-
ри (Prototheria) и наст, звери. Вклю-
чает 20-23 совр. и 11-14 вымер-
ших отр., ок. 145 совр. сем., ок.
1100 родов и 4600 видов; на терр.
б. СССР - 8-9, ок. 38-42, 145-155
и 350-380, соотв. К М. относится
человек (вид Homo sapiens в соста-
ве отр. приматов. Primates). Про-
изошли в конце триаса от зверо-
подобных рептилий, эволюцион-
ный расцвет начался в палеоце-
не (вероятно, в связи с вымира
нием ранее господствовавших ди-
нозавров). Размеры и внеш, облик
разнообразы: дл. тела от 4 см до
33 м, масса от 2 г до 150 т. Обычно
имеется хвост. Типичные коне iho-
сти двигаются в парасагиттальной
плоскости, большинство псредвига
ется на стопе или на пальцах; пе-
редние конечности у рукокрылых -
крылья, у морских М. - ласты.
Голова у большинства на под-
вижной шее, с ушной ракови-
ной. Глаза большие, с подвиж-
ными веками. Характерно нали-
чие мягких губ (вторично утра-
чены китообразными). Кожа с
многочисленными кожными же-
лезами'. сальными, потовыми и
др.; к их числу относятся молоч-
ные железы. У б. ч. М. развит
волосяной покров. У большин-
ства М. 7 шейных позвонков.
Череп с одной скуловой дугой, со-
членяется с позвоночником дву-
мя затылочными мыщелками.
Ниж. челюсть состоит из одной
зубной кости. Костное среднее ухо
состоит из 3-х слуховых косточек,
заключённых в слуховую капсулу.
Теплокровные. Дышат лёгкими,
имеющими альвеолярное строение.
Грудной и брюшной отделы по-
лости тела разделены диафраг-
мой. Почки метанефрические.
Сердце 4-камерное, артериальный
и венозный токи крови разделены.
Эритроциты безъядерные, обычно
дисковидные. Кишечник длинный,
желудок бывает усложнён. Голов-
ной мозг крупный, с новой корой,
обеспечивающей высокий уровень
нервной деятельности. Распростра-
нены всесветно, населяют самые
разные ландшафты. Преим. назем-
ные; много древесных форм, в т. ч.
способных к планирующему полё-
ту; нек-рые подземные; рукокры-
лые освоили воздушную среду;
неск. таксонов - вторичноводные.
Мн. территориальны; нек-рые со-
вершают регулярные сезонные ко-
чёвки или миграции. Живут оди-
ночно, небольшими группами с вы-
раженной социальной структурой
(стаи, гаремы, табуны и др.) или
большими стадами. Используют
наиб, широкий (среди позвоноч-
ных) спектр пищевых ресурсов.
Размножаются от 3-5 раз в год до
1 раза в 2-3 года. Начальные ста-
дии индивидуального развития у
большинства М. (за искл. однопро-
ходных, к-рые откладывают яйца)
протекают внутриутробно, у зверей
(2) питание эмбриона осуществля-
ется через плаценту. В помёте от
1 до 24 детёнышей. Новорождён-
ные слаборазвитые («птенцового»
типа) или полностью развитые
(«выводкового» типа). Характер-
на забота о потомстве: выкармли-
вание молоком, нередко устрой-
ство убежищ для размножения,
защита и обучение молодых.
Продолжительность жизни (в
зависимости от размеров) от 1,5
до 100 лет. Большинство много-
численны, нек-рые стали редки
или вымерли в историческое вре-
мя из-за прямого преследования со
стороны человека, разрушения
естественных местообитаний.
Мн. М. (прежде всего крупные)
имеют исключительное хоз. зна-
чение как источники мяса, кожи,
шерсти; неск. видов одомашне-
ны. Нек-рые мелкие грызуны - вре-
дители с. х-ва и складов, участву-
ют в поддержании и распростра-
нении опасных природноочаговых
заболеваний.
МЛЕЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, см. Молоч-
ные железы.
176
МОГЕРА УССУРИЙСКАЯ
МНОГОБУГОРЧАТЫЕ, м у л ь -
титуберкуляты (Multi-
tuberculate Соре, 1884), вымершее
сем. примитивных млекопитаю-
щих. Включает 15 сем. Остатки
известны со ср. юры до позднего
эоцена в осн. из Европы, Центр.
Азии и Сев. Америки, очень редко
в Юж. Америке, на Мадагаскаре, в
Индии; на терр. б. СССР известны
из позднего мела Узбекистана и
Казахстана. В осн. небольшие жи-
вотные (максимально до размеров
сурка), известные по остаткам че-
репов, зубов, немногочисленных ске-
летов. Передние резцы постоянно
растущие, как у грызунов. Задние
щёчные зубы со мн. бугорками, обыч-
но расположенными в продольные
ряды (отсюда назв. М.). Питались,
видимо, семенами растений.
МНОГОЗУБКА-МАЛЮТКА (Sun
kus etruskus Savi, 1822), вид рода
землероек-многозубок. Самое мел-
кое млекопитающее в мире: дл.
тела 34-45 мм, дл. хвоста 21-30 мм,
Череп многозубки-малютки
Ареал многозубки-малютки (Sunkus etruskus)
покровом - мокриц, термитов и др.
В Европе размножение с мая до сер.
октября. В выводке 3-5 детёны-
шей. Несмотря на огромный ареал,
М.-м. практически везде редка.
МОГЕРА БОЛЬШАЯ см. Могера
уссурийская.
МОГЕРА СРЕДНЯЯ, см. Могера
японская.
МОГЕРА УССУРИЙСКАЯ, м о -
гера большая, крот ус-
сурийский (Mogera robusta
Nehring, 1891), вид рода кротов во-
сточных. Один из наиб, крупных
кротов Сев. Евразии: дл. тела 140—
210 мм, дл. хвоста 17-36 мм, мас-
са тела 110-290 г. Спина и бока
серо-коричневые с металлическим
отливом, брюшко неск. светлее. На
подбородке, горле, груди и животе
имеются участки волос ржаво-ох-
ристого цвета. В кариотипе 36 хро-
мосом. Распространён в сев.-вост.
Китае, на Корейском п-ове и Ю.
Приморского кр. Лесной вид, пред-
почитает первичные широколи-
ственные долинные леса. Кормо-
вые ходы прокладываются на глуб.
8-10 см в гумусовом слое: зверёк
просто раздвигает рыхлую почву,
масса тела 1,2-2,1 г. Буровато-се-
рая окраска спины постепенно пе-
реходит в беловато-серое брюшко.
Волосы на хвосте белые короткие,
лишь отд. волоски значительно вы-
даются из меха. В кариотипе 42
хромосомы. Распространена на Ю.
Евразии, в Вост, и Юж. Африке;
на терр. б. СССР - в Закавказье,
на Ю. Туркмении, Узбекистана и
Таджикистана; в юго-зап. Казах-
стане остатки найдены в погадках
птиц. Обитает в песках, густых ту-
гайных зарослях, постройках чело-
века. Предпочитает сухие места:
заросли бурьянов в степи, сады.
Как убежища использует брошен-
ные норы грызунов, расщелины под
камнями, кучи хвороста. Поедает
мелких беспозвоночных с мягким
Ареал могеры уссурийской (Mogera robusta)
177
МОГЕРА ЯПОНСКАЯ
не выбрасывая её на поверхность,
использует такие ходы обычно не
более 3 раз. Основные ходы распо-
лагаются на глуб. 30 см и более,
их протяженность до 450 м. Они
соединяют удалённые кормовые
площадки и места водопоев. Такие
ходы используются неск. особями
(до 15). Гнёзда располагаются в
пустотелых корнях или просто в
центре сложной системы ходов на
глуб. до 30 см. Питается дождевы-
ми червями, личинками и имаго
насекомых, мокрицами. Гон начи-
нается в кон. марта. За сезон сам-
ки приносят 2 выводка (в конце
мая и в июле), по 2-8 детёнышей в
каждом. Продолжительность жиз-
ни 4 года, но до этого возраста до-
живает менее 1% особей. М. у. обыч-
на, местами многочисленна. Второ-
степенный пушной вид, в 30—60-х гг.
промышлялся в незначит. кол-ве.
МОГЕРА ЯПОНСКАЯ, м о г е р а
средняя, крот японский
(Mogera wogura Temmink, 1833),
вид рода кротов восточных. Раз-
меры ср.: дл. тела 126-180 мм, дл.
хвоста 19-30 мм, масса тела 95-
210 г. Мех мягкий и шелковистый,
спина и бока тёмно-серо-коричне-
вые, реже серо-чёрные, брюшко
неск. светлее. На задней части жи-
вота, на груди и иногда вокруг пе-
редних лап имеются небольшие
участки охристо-золотистого меха.
В кариотипе 36 хромосом. Распро-
странена в вост, провинциях Ки-
тая, на Корейском п-ове, в Японии
на о-вах Хонсю и Сикоку; в Рос-
сии - только на Ю. Приморского
кр. Селится в безлесных простран-
ствах - лугах и увалах, покрытых
разнотравьем с редким кустарни-
ком, на заброшенных с.-х. угодь-
ях. Хорошо уплотнённые ходы
диам. 3-4 см представлены двумя
разноглубинными ярусами лаби-
ринтов. Верх, прокладывается на
глуб. 50-70 см, ниж. - на глуб. 1-
1,5 м, иногда до 2 м. Поверхност-
ные ходы устраивает очень редко.
Кротовины диам. 20-45 см и выс.
10-25 см. Основу питания состав-
ляют личинки, реже имаго насеко-
мых - пластинчатоусых, щелкунов,
чешуекрылых, двукрылых. Дожде-
вые черви по значимости стоят на
Ареал могеры японской (Mogera wogura)
втором месте. Самки 1 раз в год при-
носят 2-6 детёнышей (в ср. 3, 6).
Половозрелость наступает в годо-
валом возрасте. На терр. России
редок, охраняется (см. Приложе-
ние).
МОГЕРЫ, см. Кроты восточные.
МОЗГОВЫЕ ПУЗЫРИ, см. Пер
вичные отделы головного мозга.
МОЗЖЕЧОК, отдел головного моз-
га, высший центр безусловно-реф-
лекторной координации движений.
Представляет собой сильно развив-
шийся складчатый нарост, исход-
но составлявший дорсальную по-
верхность заднего мозга (см. Пер-
вичные отделы головного мозга).
К М. стекается информация от
кожных рецепторов, от рецепторов,
содержащихся в мышцах, сухожи-
лиях и связках, а также от улит-
ки и вестибулярного аппарата.
Все эти сигналы в сумме описыва-
ют положение тела в пространстве,
тем самым осуществляя обратную
связь в ходе регулированиядвиже-
ний. Состоит из парных полуша-
рий и ср. части - червя. Складча-
тость коры М. является средством
увеличения его относительной по-
верхности (100 см2 у кошки), а сло-
истая организация коры указыва-
ет на сложность и большой объём
обрабатываемой информации, а
также скорость обработки. Связи
с прочими отделами мозга осуще-
ствляются через т. н. ножки М. -
пучки белого вещества. Через пе-
редние ножки происходит переда-
ча сенсорной информации в иерар-
хически более высокие отделы моз-
га. Через средние, наличествующие
только у млекопитающих, М. свя-
зан с мостом. Через задние ножки
в М. поступает вся сенсорная ин-
формация от спинного мозга.
МОЗОЛЕНОГИЕ (Tylopoda liliger,
1811), подотр. отр. парнокопыт-
ных. Филогенетически связан с по-
дотр. жвачных; иногда выделяет-
ся в отд. отряд. Включает 1 сем.
(верблюдовые). Боковые пальцы
редуцированы. Копыт нет, вместо
них на концевых фалангах толстые
ногти, опорная поверхность пог ры-
та толстой кожистой подушкой
(«мозолью»). Череп со стреловид-
ным гребнем. Верх, резцы и клы-
ки имеются. Щёчные зубы с лун-
чатой жевательной поверхностью.
Желудок «жвачного» типа. Безро-
гие. Волосяной покров густой. В
помёте обычно 1-2 детёныша.
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО, совокуп-
ность нервных волокон, соединяю-
щих кору обоих больших полушарий
головного мозга у плацентарных
млекопитающих. Волокна М. т.
(комиссуральные) идут гл. обр.
поперечно, связывая симметричные
178
МОРЖ
участки полушарий, а также дают
коллатерали (ассоциативные во-
локна) к отделам полушария той
же стороны. М. т. осуществляет
обмен нервной импульсацией меж-
ду обоими полушариями, что обес-
печивает их координированную
работу (напр., усиливает их функ-
циональную асимметрию). М. т. -
важная система переработки ин-
формации в механизмах обучения.
Повреждение М. т. может привес-
ти к глубоким нервным и психич.
расстройствам.
МОЛОЗИВО, секрет молочных
желёз, образующийся в последние
дни беременности и в первые дни
после родов. М. - вязкая, густая
жидкость с солоноватым вкусом и
специфическим запахом. В отли-
чие от молока, М. имеет повышен-
ную кислотность, содержит больше
белков (гл. обр. альбуминов и гло-
булинов), жиров, минеральных ве-
ществ и витаминов, меньше саха-
ров. По набору и сочетанию пита-
тельных веществ М. обладает вы-
сокой биол. ценностью и калорий-
ностью, что совершенно необходи-
мо для нормального развития но-
ворождённых. М. способствует со-
зданию пассивного иммунитета у
новорождённых. Под влиянием
систематического опорожнения
при сосании или доении молочные
железы постепенно начинают вы-
делять вместо М. молоко. У боль-
шинства млекопитающих молозив-
ный период продолжается от 2-3
до 7-10 суток.
МОЛОКО, секрет молочных желёз,
вырабатываемый в период лакта-
ции и предназначенный для вскар-
мливания детёнышей. В состав М.
входят более 100 разл. компонен-
тов: вода, белки, молочный сахар,
молочный жир, минеральные веще-
ства, витамины, ферменты, гормо-
ны, иммунные тела. Нек-рые из
компонентов М. ни в каких др.
природных продуктах не встреча-
ются. Состав М. у разных видов
животных неодинаков, что связа-
но с потребностями развивающего-
ся новорождённого в тех или иных
компонентах М., скоростью роста
и с экологическими факторами.
МОЛОТОЧЕК, см. Среднее ухо.
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, млеч-
ные железы, возможные спе-
циализированные производные по-
товых желез, выделяющие секрет
(молоко), богатый питательными ве-
ществами и антителами, служащий
для выкармливания детёнышей. У
самцов, за редким исключением, ос-
таются в течение всей жизни в ру-
диментарном состоянии. У терие-
вых имеются соски - истинные или
ложные (напр., у копытных) — спе-
циальные вздутия, из к-рых детё-
ныши высасывают молоко. Соски
всегда парные, их кол-во может ва-
рьировать от двух до двенадцати и
более. Функционирующие М. ж.
представляют собой грозди альве-
ол, каждая из к-рых открывается
на поверхности соска. Такой сосок
наз. истинным. Если все альвеолы
открываются в общий выводной
проток, сосок наз. ложным. В про-
цессе эволюции возникла адапта-
ция к выкармливанию очень круп-
ных детёнышей (напр., у копыт-
ных). Выводные протоки, соединя-
ясь и расширяясь, могут образовы-
вать полость - цистерну, где накап-
ливается большое кол-во молока.
При этом формируется вымя.
Вымя коров состоит из четырех
цистерн.
МОЛЯРЫ, см. Коренные зубы.
МОНГОЛЬСКАЯ ПРОВИНЦИЯ,
часть Сахаро-Гобийской пустын-
ной подобласти, охватывает полу-
пустыни и сухие степи Монголии,
Забайкалья. Эндемики: дзерен, нек-
рые суслики, полёвки брандтовы.
МОНОГАМИЯ (от греч. monos -
один, единый, единственный и
gamos - брак), форма отношений
между полами у животных, при к-
рой каждая особь в течение как
минимум одного сезона размноже-
ния спаривается только с одним
половым партнёром. Как правило,
при М. и самец проявляет забо-
ту о потомстве. У млекопита-
ющих М. встречается довольно
редко. Среди млекопитающих
России устойчивые пары форми-
руют волки, лисицы, барсуки
(обычно на один сезон). В преде-
лах одного вида (напр., бобры) мо-
гут встречаться переходы от моно-
гамии к разл. вариантам полига-
мии (полиандрия, полигения, про-
мискуитет).
МОНОТИПИЧЕСКИЙ ТАКСОН,
включающий один таксон следую-
щего, более низкого ранга (напр.,
монотипический род включает 1
вид).
МОНОФИЛЕТИЧЕСКИЙ ТАК-
СОН, включающий потомков одно-
го предкового таксона.
МОНОФИЛИЯ (от греч. monos -
один, единый и phylon - род, пле-
мя), происхождение таксона от од-
ного предкового таксона того же
или более низкого ранга.
МОРЖ (Odobenus rosmarus
Linnaeus, 1758), единств, вид рода
моржей и сем. моржиных. Один из
самых крупных представителей
ластоногих: масса тела самцов
1500-2000 кг, самок 800-900 кг,
дл. тела самцов до 450 см, самок
до 370 см. Тело крупное, массив-
ное, кожа толстая, со складками.
Морда очень широкая и короткая
с толстыми вибриссами дл. до 30 см.
Следов ушной раковины нет. У сам-
цов и самок хорошо развиты бив-
Морж
ни (клыки) дл. до 80 см, выступаю-
щие из закрытой пасти. Конечнос-
ти широкие. Окраска меха грязно-
оливковая на спине, коричневатая
на брюхе. В кариотипе 32 хромо-
сомы. Географическая изменчи-
вость размеров велика, принима-
ется 3 подвида, все обитают в во-
дах России. Распространён циркум-
полярно в Сев. полушарии, населя-
ет Берингово, Чукотское, Восточно-
Сибирское, Лаптевых, Карское, Ба-
ренцево моря и воды Канадского
арх. в Атлантике. Обитатель при-
брежных мелководий арктических
морей. Моногам, возможна полига-
мия. Держится семейными группа-
ми (3-6 животных), состоящими из
179
МОРЖИ
Ареал моржа (Odobenus rosmarus)
самца, самки и детёнышей разного
возраста. Образуют береговые и
ледовые лежбища, на к-рых может
находиться до неск. сотен живот-
ных. Обоняние и слух развиты пло-
хо. Б. ч. жизни связана с плавучи-
ми льдами. Характерны миграции:
зимой к Ю., летом к С. Питается
донными беспозвоночными. Спари-
вания и щенка проходят в мае.
Беременность ок. 12 мес. Самка
рождает 061 гано 1 детёныша 1 раз
в 2 года. Новорождённые имеют
дл. тела 130-140 см, массу 45-
68 кг, зубы отсутствуют, клыки по-
являются на 2-3 мес. Сразу после
рождения могут плавать. Половоз-
релости достигают самки в 4-5 лет,
самцы в 6-7. Лаптевский и атлан-
тический подвиды охраняются (см.
Приложение).
МОРЖИ (Odobenus Brisson, 1762),
единственный монотипический род
сем. моржиных.
МОРЖЙНЫЕ (Odobenidae Allen,
1880), монотипическое сем. ушас-
тых ластоногих. Известны с верх.
миоцена. Размеры очень крупные:
дл. тела самцов до 4 м, самок до
3,5 м. Передние ласты невелики.
Ушных раковин нет. Короткие ред-
кие волосы только у детёнышей.
Череп с очень широкой ростраль-
ной частью. Зубная формула 11/2,
С 1/1, Р 3/3, М 0/0 = 18. Клыки
резко увеличены, бивнеобразные.
Обитают в арктическом бассейне,
совершают сезонные миграции.
Лежки на берегу и на льду. Стад-
ные, моногамы. Питаются придон-
ными беспозвоночными.
МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ,
водные (китообразные, сирены),
полуводные (ластоногие, калан),
реже околоводные (напр., медведь бе-
лый), обитающие в морях и океанах.
МОСТ, варолиев мост, пучок
белых волокон, передающих в моз-
жечок информацию о двигатель-
ных командах, поступающих из
коры больших полушарий голов-
ного мозга. Мозжечок корректиру-
ет двигательные команды на осно-
вании имеющейся в нем сенсорной
информации. М. имеет вид попе-
речного валика, пересекающего
вентральную поверхность заднего
мозга (см. Первичные отделы го-
ловного мозга). Наличие такой
структуры характерно только для
млекопитающих и связано с тем,
что кора большого мозга приняла
на себя функции высшего центра
двигательной активности.
МОТИВАЦИОННОЕ СОСТОЯ-
НИЕ, сиюминутное психо-физиоло-
гическое состояние животного, оп-
ределяемое его внутр, состоянием
и воспринимаемыми им внеш, сти-
мулами. Включает как факторы,
вызывающие нач. деятельности,
так и поведение животного в дан-
ный момент, и постоянно регули-
руется результатами поведения
(см. Мотивация).
МОТИВАЦИЯ (от англ, motive -
побуждение), физиологический ме-
ханизм, побуждающий животное
совершать действия, направленные
на удовлетворение своих потребно-
стей. М. делает поведение целенап-
равленным благодаря наследствен-
но детерминированным механиз-
мам (инстинкт), или/и ранее на-
копленному условно-рефлекторно-
му опыту. Различают М. индиви-
дуальные, направленные на поддер-
жание гомеостаза органиь ла (голод,
жажда), половое влечение и др.,
групповые (забота о потомстве),
познавательные (исследовательское
поведение, игровая деятельность).
М. — этап организации целенаправ-
ленного поведения. При индивиду-
альных М. у млекопитающих био-
химические сдвиги во внутр, среде
организма, как и действие внеш,
стимулов, трансформируются в
процесс возбуждения, к-рый акти-
вирует специальные структуры ги-
поталамуса. Отсюда мотивацион-
ное возбуждение распространяет-
ся на лимбическую систему и кору
больших полушарий головного
мозга, где формируется программа
поведения, способного привести к
удовлетворению соотв. потребнос-
ти. Мотивационное состояние
животного в естественных услови-
ях определить весьма сложно, в
первую очередь, из-за того, что ис-
следователь может судить о при-
чинах активности лишь по её
внеш, проявлениям (см. Конф
ликт, Смещённая активность.
Фрустрация, Амбивалентное пове-
дение). Поэтому совр. этологи пред-
почитают избегать термина М., ог-
раничиваясь такими понятиями,
как активация, психологическое
возбуждение, настороженность или
общее побуждение.
МОЧЕПОЛОВОЙ СИНУС, по-
лость, в к-рую впадают выводные
протоки половой и выделительной
систем у мн. позвоночных. У са-
мок плацентарных млекопитаю-
щих (грызуны, копытные) М. с. об-
разует преддверие влагалища, от-
180
МУФЛОН АЗИАТСКИЙ
делённое от влагалища девствен-
ной плевой. У самцов живородя-
щих млекопитающих из М. с. раз-
вивается верх, отдел мочеиспуска-
тельного канала.
МОШОНКА, кожно-мышечное
мешковидное образование у самцов
большинства живородящих млеко-
питающих, в к-ром заключены се-
менники.
МУЛ, гибрид самки лошади и сам-
ца осла.
МУЛЬТИТУБЕРКУЛЯТЫ, см.
М ногоб угорчатые.
«МУРАВЬЯТНИК», мелкий бурый
медведь. «М.» становятся звери, к-
рые по к.-л. причинам плохо пи-
таются в детстве и не вырастают
до нормальных размеров.
МУСКУС, пахучий продукт живот-
ного или растит, происхождения.
У млекопитающих М. обычно наз.
выделения тех экзокринных желёз,
к-рые содержат макроциклические
кетоны, несущие специфический
мускусный запах. Это секрет под-
хвостовой железы обыкновенной
выхухоли, мускусной железы ка-
барги, анальных мешков гигантс-
кой выдры и др. У мн. куньих и
др. животных выделения анальных
желёз сочетают слабый мускусный
и др. неприятные для человека за-
пахи. Обычно мускусные железы
имеются у обоих полов, но разви-
ты в разной степени, у кабарги -
только у самцов. М. кабарги и пре-
пуциальных желез речного бобра
часто наз. «струёй». Наличие хо-
рошо заметных экзокринных же-
лёз послужило причиной появле-
ния назв. для нек-рых видов. Так,
ондатру ещё наз. мускусной кры-
сой, овцебыка «неправомерно»
именуют мускусным быком. М.
несёт ольфакторные сигналы, име-
ющие большое значение во внут-
ривидовых отношениях. Использу-
ется в парфюмерии как компонент
с облагораживающим и фиксиру-
ющим действием. М. - дорогосто-
ящий продукт, поэтому обычно за-
меняется синтетическими веще-
ствами. В старину хвостами выху-
холи прокладывали при хранении
постельное бельё для придания ему
приятного аромата.
МУСКУСНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, видоиз-
Ареал муфлона азиатского (Ovis orientalis)
менённые кожные железы нек-рых
млекопитающих, вырабатывающие
мускус. М. ж. есть у самцов и са-
мок выхухоли (в основании хвос-
та), бобра (в анальной обл., в виде
крупного мешка со складчатыми
стенками и широким просветом),
ондатры (крупные видоизменённые
сальные железы, лежащие под ко-
жей у корня муж. половых органов).
У самцов кабарги мускусный мешок,
в стенке к-рого лежат крупные саль-
ные и апокриновые железы, распо-
ложен на ниж. стенке живота.
МУТУАЛИЗМ (от лат. mutuus -
взаимный), форма сожительства
организмов, при к-рой партнёры
возлагают друг на друга регуляцию
своих взаимоотношений с внеш,
средой. М. — форма симбиоза, вза-
имовыгодная для обоих партнёров.
Приспособления к такому тесному
сожительству часто приводят к
потере одним из партнёров способ-
ности вести самостоятельный об-
раз жизни. Напр., симбиотические
бактерии, грибки и др. микроорга-
низмы очень часто не способны
жить вне организма позвоночного
или беспозвоночного животного-
хозяина. В рубце и сетке жвачных
млекопитающих живут инфузории
из отр. Entodiniomorpha. Все осо-
би животного-хозяина бывают за-
ражены инфузориями, число к-рых
доходит до 1 млн в 1 см3 содержи-
мого желудка. Основу питания
желудочных инфузорий составля-
ют др. простейшие, бактерии, кусоч-
ки клетчатки. Раньше считалось,
что непосредственно инфузории
переваривают целлюлозу, недоступ-
ную в качестве пищи для жвачных,
потому что инфузории способны
вырабатывать ферменты - целлю-
лазу и целлобиазу. Однако в пос-
леднее время учёные доказали, что
целлюлоза в желудке жвачных пе-
реваривается бактериями, тогда
как инфузории составляют допол-
нительный источник питания для
своих хозяев. Попадая в сычуг, ин-
фузории в массе гибнут и тем са-
мым служат дополнительным ис-
точником углеводов и животных
белков для копытных. Т. о., польза
от сожительства инфузорий и
жвачных млекопитающих обоюд-
на: инфузории получают пищу в
виде бактерий и клетчатки, а ко-
пытные - дополнительное белко-
вое питание. См. также Коммен-
сализм, Паразитизм.
МУФЛОН АЗИАТСКИЙ, а р к а л
(Ovis orientalis Gmelin, 1774), вид
рода баранов. Лёгкого сложения
мелких размеров: масса тела сам-
цов 17-52 кг, самок 18-36 кг, дл.
тела ок. 110 см, выс. в холке ок.
75 см. Самцы имеют относитель-
181
МУФЛОН АРМЕНИЙСКИЙ
но небольшие, закрученные, тёмно-
коричневые рога, обычно перверти-
рованные, но иногда гомонимного
или гетеронимного типа (см. Гомо-
нимия рогов, Гетеронимия рогов),
самки обычно рогов не имеют. Ха-
рактерна горделивая осанка (вы-
соко держит голову, неск. закинув
её назад). Имеется небольшой о под
вес» из длинных волос на шее и
верх, части груди. Окраска меха
тёмно-коричневая, на боках белые
пятна, к-рые могут соединяться на
"пине, образуя характерное седло-
образное пятно. От уриала и арха-
ра отличается мелкими размерами
и тёмно-коричневым цветом ро-
гов. В кариотипе 54 хромосомы.
Распространён в М. Азии, на 3.
Иранского нагорья, на о-вах Сре-
диземного м. Акклиматизирован
во мн. странах Зап. Европы, на
терр. России с 1913 г. - в Крыму.
Населяет открытые пространства со
слабо пересечённым рельефом -
плато, пологие склоны гор, мелко-
сопочник и т. п., характерен ши-
рокий диапазон вертикального рас-
пространения. Совершает суточ-
ные кочёвки и сезонные миграции.
Полигам. Держится смешанными
стадами, иногда очень крупными.
Перед родами стада распадаются
на мелкие группы. Летом самцы
и самки живут обособленно. В пе-
риод гона в группах 1-3 взрослых
самца и 5-25 самок. Среди самцов
бывают драки. Хорошо развиты
обоняние, зрение и слух. Основа
питания - злаки и разнотравье.
Гон проходит в разных р-нах с сер.
октября до сер. января. Ягнение
продолжается с кон. марта до нач.
мая. Беременность ок. 5 мес. Мо-
лодых бывает обычно 1-2, чаще 1.
Новорождённый (масса ок. 2 кг) пер-
вые дни беспомощен и лежит, зата-
ившись в траве. Через 4 дня начина-
ет сопровождать самку. Половой
зрелости достигает на 2 году.
МУФЛОН АРМЕНИЙСКИЙ, см.
Муфлон малоазиатский.
МУФЛОН ЗАКАВКАЗСКИЙ, см.
Муфлон малоазиатский.
МУФЛОН КОПЕТДАГСКИЙ (Ovis
vignei cycloceros Hutton, 1842), под-
вид уриала, населяет Ю. Туркме-
нии.
МУФЛОН МАЛОАЗИАТСКИЙ,
(Ovis orientalis gmelini Cugnasse,
1944), подвид муфлона азиатско-
го, распространён в М. Азии и За-
кавказье, иногда рассматривается
как самостоятельный вид.
МУШЛОВКА, см. Соня орешнико-
вая.
МЫШЕОБРАЗНЫЕ. 1. Подотр.
(Myomorpha Brandt, 1855) отр. гры-
зунов, включает ок. 10-12 сем.; на
терр. б. СССР - 5-7. Характеризу-
ется высоким (в норме) или реду-
цированным венечным отрост-
ком ниж. челюсти, прохождением
передней порции жевательной
мышцы через подглазничное от-
верстие и книзу от скуловой дуги.
Зубная формула-. I 1/1, С 0/0, Р 0-
1/0-1, М 1-3/1-3 = 12-18. 2. Над-
сем. (Muroidea s. lato) одноимённо-
го подотр., включает 7-9 сем. с ти-
пичными для надсем. признаками.
Зубная формула: I 1/1, С 0/0, Р 0/
0, М 1-3/1-3 = 12-16. Отличают-
ся высоким венечным отростком
ниж. челюсти, небольшим подглаз-
ничным отверстием, прохождени-
ем передней порции жевательной
мышцы книзу от скуловой дуги.
МЫШИ, сборное назв. для мелких
представителей сем. мышиных, а
также народное — для мн. мелких
грызунов мышевидных — полёвок,
хомячков.
МЫШИ ДОМОВЫЕ (Mus Linnaeus,
1758), обширный род сем. мыши-
ных; один из наиб, известных бла-
годаря соседству с человеком. Сис-
тематика неясна: признаются от 35
до 45 видов; на терр. б. СССР - до
3. Небольшие, сравнительно корот-
кохвостые: дл. тела 4,5-12 см, мас-
са 3-40 г, дл. хвоста 3-11 см. Го-
лова с неск. укороченной мордоч-
кой, крупными глазами; уши мень-
ше, чем у лесных мышей. Ступня
укорочена, довольно широкая. У
нек-рых видов прианальные желе-
зы, секрет к-рых издаёт характер-
ный «мышиный» запах. Мех отно-
сительно короткий, остевые воло-
сы развиты слабо. Окраска верха
тела от серой до рыжевато-бурой,
брюхо серовато-белёсое или белое.
Череп с укороченным лицевым и
крупным мозговым отделами.
Зарезцовые отверстия длинные.
Верх, резцы нередко с внутр, до-
полнительным рубчиком. Третий
коренной уменьшен. Коренные
зубы с довольно высокой коронкой,
бугорки рано сливаются в дугооб-
разные поперечные ламины. В ка-
риотипе 22-49 хромосом; для нек-
рых видов характерен хромосом-
ный полиморфизм. Исходный аре-
ал охватывает Ю. и Ю.-В. Азии
(материковую часть и мн. о-ва),
Африку к Ю. от Сахары; 1-2 вида
распространены с человеком все-
светно. В природе населяют леса и
открытые пространства, возделы-
ваемые земли; в поселениях чело-
века встречаются всюду, даже в хо-
лодильниках и на чердаках. Тер-
риториальны, одиночны или живут
семейными группами, при высокой
числ-ти взаимно агрессивны. Роют
несложные норы или используют
естественные пустоты. Питаются
семенами и вегетативными частя-
ми травянистых растений, у нек-
рых в рационе мн. беспозвоноч-
ных; синантропные виды потреб-
ляют любые пищевые продукты.
Очень плодовиты: способны раз-
множаться круглый год, принося
до 10 помётов, в каждом 5-14 де-
тёнышей. Масса при рождении ок.
1 г, половая зрелость наступает в
возрасте 5-7 нед. Продолжитель-
ность жизни в неволе до 6 лет.
Большинство обыкновенны; в при-
роде числ-ть подвержена резким
колебаниям, в поселениях челове-
ка стабильна. Живя в поселениях
человека, вредят постройкам, унич-
тожают и портят продукты; дико-
живущие могут вредить зерновым
и огородным культурам. Имеют
первостепенное эпидемическое зна-
чение, участвуя в распространении
чумы, туляремии, лептоспироза и
мн. др. 1 вид - одно из важней-
ших лабораторных животных.
МЫШИ ЛЕСНЫЕ (Apodemus Каир,
1829), один из характерных родов
сем. мышиных Палеарктики. Сис-
тематика в наст, время пересмат-
ривается: признаются от 12 до 20
видов; на терр. б. СССР - до 10, но,
вероятно, их больше; иногда делит-
ся на два рода (Apodemus s. str. и
Sylvaemus). Небольшие длиннохво-
стые изящные зверьки: дл. тела 6-
182
МЫШИНЫЕ
15 см, хвост почти такой же дли-
ны, масса до 50 г. Мордочка удли-
нённая, с крупными глазами и уша-
ми. Ступня длинная, узкая. Окрас-
ка верха тела буроватая, у нек-рых
видов вдоль хребта чёрный «ре-
мень»; брюхо белое, нередко с жёл-
тым горловым пятном. Череп с
удлинённым лицевым и округлым
мозговым отделами, по краю глаз-
ницы может проходить гребень.
Коренные зубы с хорошо обособлен-
ными бугорками. Распространены
по всей средней полосе Евразии от
Зап. Европы до Японии. В карио-
типе 46-48 хромосом-, для нек-
рых видов характерен хромосом-
ный полиморфизм. Населяют ши-
роколиственные и смешанные леса
и лесо- и лугостепи на равнинах и
в горах. Очень подвижные и лов-
кие, хорошо лазают по деревьям,
прыгают в выс. до 70 см. Селятся
в неглубоких несложных норах
или естественных подземных пус-
тотах под корнями деревьев или
кустов, иногда в дуплах. Нек-рые
виды на зиму переселяются в скир-
ды и стога. Питаются гл. обр. се-
менами, орехами, желудями, ягода-
ми; в большом кол-ве поедают бес-
позвоночных. Могут делать запа-
сы на зиму. Размножаются до 5
раз в году, при благоприятных ус-
ловиях также зимой. Беременность
ок. 3 нед, в помёте 5-10 детёны-
шей. Новорождённые массой ок.
2,5 г. Половой зрелости достига-
ют в 2 мес. Продолжительность
жизни ок. 1,5 года, в неволе 4-5
лет. При высокой числ-ти могут
вредить лесному х-ву, растаскивая
семена. Местами являются природ-
ными носителями возбудителей
опасных зоонозных заболеваний
(напр., энцефалита).
МЫШИ-МАЛЮТКИ (Micromys
Dehne, 1841), монотипический род
сем. мышиных. Одни из наиб, мел-
ких грызунов: дл. тела 5-7 см,
масса до 10 г, дл. хвоста также 5-
7 см. Мордочка притуплена, глаза
небольшие, ушная раковина с хо-
рошо развитым противокозелком.
Мозоли на ступне вытянуты в дли-
ну. Хвост полухватательный. Мех
мягкий, остевые волосы длинные
и тонкие. Окраска спины буро-
вато-рыжеватая, брюшко белое,
граница между окраской низа и
верха резкая. Череп с укорочен-
ным лицевым и крупным моз-
говым отделами, без гребней. Рас-
пространены в умеренных широ-
тах Евразии от Британских до
Японских о-вов, в горах до 2200 м
над ур. моря. Придерживаются вы-
сокотравных лугов. Строят назем-
ные или висячие шаровидные гнёз-
да. Питаются семенами. За лето
приносят 2-3 выводка, до 12 детё-
нышей в каждом. Продолжитель-
ность жизни 1-1,5 года, в неволе
до 5 лет.
МЫШИНАЯ НАПАСТЬ, см. Мы-
шиный год.
МЫШИНЫЕ (Muridae liliger, 1811),
одно из наиб, обширных сем. мле-
копитающих: делится на 5-6 под-
сем., включает ок. 120 родов, не
менее 500 видов; на терр. б.
СССР - 1, 5, 15, соотв. Систематика
разработана слабо. Наибольшее
разнообразие - в тропических ле-
сах Юго-Вост. Азии и Африки. Из-
вестны с миоцена. Большинство ха-
рактерного «мышиного» или
«крысиного» облика: стройного
сложения, мелкие или ср. размеров,
длиннохвостые, с коротким мехом.
Есть и уклоняющиеся типы: круп-
ные и длинношёрстные (род
Crateromys, Филиппины), похожие
на землероек (род Rhinchomys, Фи-
липпины) или тушканчиков (род
Notomys, Австралия). Большин-
ство приспособлений связано с по-
лудревесным образом жизни. Дл.
тела от 5 до 48 см, масса от 10 г до
2 кг, хвост от 6 до 35 см, обычно
длиннее (иногда вдвое) тела. Глаза
и ушные раковины обычно круп-
ные (уменьшены у активно рою-
щих форм, напр., у пластинчато-
зубых крыс). Задние конечности
немного длиннее передних (редко
в 2-3 раза), ступня обычно длин-
ная, узкая, голая снизу. Когти чаще
всего короткие, острые. У полувод-
ных М. ступня с плавательной пе-
репонкой. У нек-рых древолазаю-
щих М. первые пальцы противо-
поставлены прочим, с плоским ног-
тем. Волосяной покров обычно ко-
роткий; однородный или разделён
на ость и подшёрсток; нередко ость
превращается в иглы - мягкие (мн.
крысы Юго-Вост. Азии) или жёст-
кие (напр., у колючих мышей рода
Acomys). Череп удлинённый, особен-
но в ростральной части, обычно со
слабыми скуловыми дугами, не-
большими, всегда раздельными те-
менными гребнями. Подглазнич-
ное отверстие щелевидное или
слабо расширено. У нек-рых уве-
личена массетерная площадка.
Слуховые барабаны небольшие,
тонкостенные, мастоидная часть не
пневматизирована. Зубная форму-
ла'. I 1/1, С 0/0, Р 0/0, М 1-3/1-3
= 12-16. Верх, резцы обычно не-
широкие, почти всегда с гладкой пе-
редней поверхностью. Третьи ко-
ренные обнаруживают тенденцию
к редукции (у нек-рых полуводных
крыс с Малайского арх. число ко-
ренных сокращается до 1-2 в каж-
дой челюсти). Щёчные зубы чаще
всего с корнями; коронка низкая
или ср. высоты, бугорчатая; харак-
терно наличие дополнительных
бугорков; бугорки одного ряда не-
редко сливаются с образованием
поперечных ламин. В кариотипе
18-76 хромосом; для нек-рых ви-
дов характерен хромосомный поли-
морфизм. Распространены повсе-
местно (кроме высоких широт) в
Старом Свете. Наземные, наземно-
древесные, немногие полуводные,
полуподземные или древесные;
есть синантропные виды. Активны
круглый год, суточный ритм обыч-
но выражен слабо. Большинство
питается плодами, нек -рые всеяд-
ны или зеленоядны, есть специали-
зированные энтомо- или ихтиофа-
ги. Размножаются круглый год
или в тёплое время (сев. виды), в
году до 4 помётов, беременность от
18 до 42 дней, в помёте от 1 (у дре-
весных видов) до 22 детёнышей.
Продолжительность жизни от 1,5
года до 15 лет (в зависимости от
размеров). Большинство многочис-
ленны; немногие (узкоареальные
эндемики) редки и охраняются.
Мн. виды - важные объекты пи-
тания хищников. Живущие рядом
с человеком - важнейшие вреди-
тели посевов зерновых и запасов
пищи, имеют большое эпидемичес-
кое значение.
183
мышиный год
МЫШИНЫЙ ГОД, мышиная
напасть, год, характеризую-
щийся резким подъёмом числ-ти
нек-рых видов грызунов, обуслов-
лрным сочетанием благоприят-
ных климатических и кормовых
факторов с фазой подъёма в дина-
мике популяций видов. Обычно
благоприятные условия для раз-
множения грызунов наблюдаются
в течение неск. лет, предшествую-
щих М. г. Для М. г. характерны
массовые миграции животных, в ре-
зультате чего они становятся
обычными в несвойственных им
биотопах, проникают в жилища и
хоз. постройки человека, наносят
существенный урон с.-х. культу-
рам и продуктовым запасам. За
М. г., как правило, следует резкое,
катастрофическое падение числ-ти.
Резкие подъёмы числ-ти характер-
ны для обычных, широко распрос-
транённых видов (напр., в услови-
ях России это могут быть серая
полёвка, полевая мышь, лемминги).
МЫШКОВАНИЕ, характерное,
врождённое, кормодобывающее по-
ведение лисицы, собаки, волка при
добыче мышевидных грызунов.
Зверь продвигается не спеша, опу-
стив голову и сосредоточенно гля-
дя недалеко перед собой. Затем, ус-
лышав, учуяв или увидев добычу,
внезапно высоко подпрыгивает и
двумя передними лапами опуска-
ется на грызуна или место его
предполагаемого нахождения, на
секунду замирает, разбираясь, при-
давлен ли зверёк. Если «всё тихо»,
хищник начинает рыть снег, под-
стилку или землю. В случае про-
маха испуганный грызун выдаёт
себя при перемещении, хищник со-
вершает новый стремительный
бросок. Так может продолжаться
неск. раз, пока грызун незаметно
не скроется или не будет пойман.
Во время М. хищники ловят так-
же землероек и кротов, но почти
никогда не поедают их, а съев, не-
редко отрыгивают. При глубоком
снеге М. не эффективно. Иногда М.
наз. выкапывание, подкараулива-
ние или др. способ целенаправлен-
ной добычи мышевидных грызунов
разл. хищниками.
МЫШОВКА АЛТАЙСКАЯ
(Sicista параеа Hollister, 1912), вид
рода мышовок. Дл. тела до 7,5 см,
отчётливо двухцветный хвост дл.
до 10,7 см. Дл. ступни до 20 мм.
Окраска спины тёмная, от светло-
коричневой до буровато-ржавой,
тёмной полосы нет. Брюхо желто-
вато-белое. В кариотипе 42 хромо-
сомы. Распространена в степях, ле-
состепях, лугах лесного пояса гор
(400-2200 м над ур. моря) вост.
Казахстана, Алтая и Ю. Зап. Си-
бири. Встречается на открытых и
заросших кустарником участках,
Ареал мышовки алтайской
(Sicista параеа )
полях, перемежающихся с неболь-
шими лесами. Числ-ть невысо-
кая. Ведёт одиночный образ
жизни. Активна в сумерках и
ночью. Зимой впадает в спячку.
Питается беспозвоночными, семена-
ми, ягодами. Размножается 1 раз
в год (июнь - июль). В помёте 4-5
детёнышей.
МЫШОВКА АРМЯНСКАЯ
(Sicista armenica Sokolov,
Baskevich, 1988), вид рода мышо-
вок. Вид-двойник мышовки кавказ-
ской. Дл. тела до 6,6 см, двухцвет-
ный хвост дл. до 10,1 см. Окраска
спины рыжевато-бурая, щёки и
бока тела более яркие, брюхо серо-
Ареал мышовки армянской
(Sicista armenica )
ватое. Межглазничная ширина че-
репа больше, чем у мышовок каз-
бегской и клухорской. В кариоти-
пе 36 хромосом. Обитает в субаль-
пийском поясе (2200 м над ур.
моря) М. Кавказа. Ведет одиночный
образ жизни. Активна в сумерки.
Зимой впадает в спячку. Питается
беспозвоночными, семенами, ягода-
ми. Размножается 1 раз в год.
МЫШОВКА ДАЛЬНЕВОСТОЧ-
НАЯ, см. Мышовка длиннохвос-
тая
МЫШОВКА ДЛИННОХВОСТАЯ,
мышовка дальневос-
точная (Sicista caudata Thomas,
1907), вид рода мышовок. Дл. тела
до 7,8 см, одноцветный хвост дл.
до 11,5 см, дл. ступни до 18 мм.
Окраска верха тела буровато-серая,
с желтоватым оттенком, полоски
нет, брюхо белёсое. В кариотипе
50 хромосом. Распространена в сме-
шанных горных лесах (до 1200 м
над ур. моря) сев.-вост. Китая, При-
морья, о. Сахалин. Обитатель тем-
нохвойной горной тайги, живёт
вдоль долин ключей и речек, зарос-
ших кустами и высокими травами,
на старых гарях. Ведёт одиночный
образ жизни. Активность ночная
Ареал мышовки длиннохвостой
(Sicista caudata )
и сумеречная. Скрытный зверёк.
Зимой впадает в спячку. Питается
в осн. семенами. Размножается 1
раз в год. В помёте 4-6 детёны-
шей. Редкий вид.
МЫШОВКА КАВКАЗСКАЯ
(Sicista caucasica Vinogradov, 1925),
вид рода мышовок. Дл. тела до
7,4 см, дл. хвоста до 11,5 см. Ступ-
ня длинная: до 22 мм. Окраска
верха однотонная, коричнево-охри-
стая, боков тела и головы - рыже-
ватых тонов. Тёмной полоски вдоль
184
МЫШОВКА СЕВЕРЦОВА
Ареал мышовки кавказской
(Sicista caucasica )
Ареал мышовки клухорской
(Sicista kluchorica)
Ареал мышовки лесной
(Sicista betulina )
хребта нет. В кариотипе 32 хромосо-
мы. Обитает в альпийском и субаль-
пийском поясах (выше 1500 м над
ур. моря) Сев. Кавказа. Ведёт оди-
ночный образ жизни. Активна в су-
мерки. Зимой впадает в спячку. Пи-
тается беспозвоночными и семенами.
Размножается 1 раз в год.
МЫШОВКА КАЗБЕГСКАЯ
(Sicista kazbegica Sokolov,
Baskevich, Kovalskaya, 1986), вид
рода мышовок. Вид-двойник мы-
Ареал мышовки казбегской
(Sicista kazbegica )
шовки кавказской. Дл. тела до 6,4 см,
слабо двухцветный хвост дл. до 9,6
см. В окраске верха тела преобла-
дают серовато-бурые тона, бока
тела и головы жёлтые, брюхо се-
роватое. Кариотип изменчив: 40-
42 хромосомы. Обитает в субаль-
пийском поясе (2200 м над ур.
моря) сев. макросклона Б. Кавка-
за (верховья р. Терек). Ведёт оди-
ночный образ жизни, активна в су-
мерки. Зимой впадает в спячку.
Питается беспозвоночными и семе-
нами. Размножается 1 раз в год.
МЫШОВКА КЛУХОРСКАЯ
(Sicista kluchorica Sokolov,
Kovalskaya, Baskevich, 1980), вид
рода мышовок. Вид-двойник мышов-
ки кавказской. Дл. тела до 7 см,
двухцветный хвост дл. до 10,7 см.
В окраске спины, боков тела, голо-
вы преобладают желтовато-охрис-
тые тона. Кариотип стабильный:
24 хромосомы. Обитает в субаль-
пийском поясе (2100 м над ур.
моря) юж. макросклона Б. Кавка-
за (Тебердинский заповедник). Ве-
дёт одиночный образ жизни, актив-
на в сумерки. Зимой впадает в
спячку. Питается беспозвоночны-
ми и семенами. Размножается
1 раз в год.
МЫШОВКА ЛЕСНАЯ, м ы ш о в -
ка северная (Sicista betulina
Pallas, 1779), вид рода мышовок. Дл.
тела до 7,6 см, дл. хвоста до 10 см.
Ступня относительно длинная: до
18 мм. Мордочка острая, подвиж-
ная, уши большие. Окраска верха
тела желтовато- или рыжевато-ко-
ричневая с примесью чёрных во-
лос, брюшко сероватое. Вдоль хреб-
та проходит тёмная полоска. Уш-
ные раковины тёмно-коричневые
со слабо выраженной светлой кай-
мой по краю. Кариотип стабиль-
ный: 32 хромосомы. Выделяют 2
подвида. Распространена в равнин-
ных и низкогорных (до 2000 м над
ур. моря) лесах Сев., Центр, и Вост.
Европы, сев. Казахстана и Ю. Зап.
Сибири, Прибайкалья, изолят в ср.
течении р. Енисей. Живёт в освет-
лённых лесах с подлеском, ягодни-
ками и обилием трухлявых
пней. В лесостепи населяет бе-
рёзовые колки, в степи - полеза-
щитные полосы. Ведёт одиноч-
ный образ жизни, активна в сумер-
ках и ночью, со второй половины
осени встречается днём. Хорошо
лазает по траве и кустарникам,
используя цепкий хвост. Селит-
ся в пустотах между корнями
деревьев, дуплах; в трухлявой
древесине пней прокладывает ходы
185
и делает гнёзда. Роет простые ко-
роткие норки в почве, закрывая
входное отверстие «пробочкой» из
сухих листьев. В период гона из-
даёт короткие высокие трели. При
Мышовка лесная
понижении темп-ры впадает в оце-
пенение. Зимняя спячка до 8 мес.
Питается животной (мелкие бес-
позвоночные) и растит, (цветы, се-
мена) пищей. Размножается 1 раз
в год в кон. мая - нач. июня. Бе-
ременность до 30 дней. В помёте
5-6 детёнышей. Природный носи-
тель клещевого энцефалита, туля-
ремии, лептоспироза.
МЫШОВКА СЕВЕРНАЯ, см. Мы
шовка лесная.
МЫШОВКА СЕВЕРЦОВА (Sicista
severtzovi Ognev, 1935), вид-двойник
Мышовка Северцова
МЫШОВКА СЕРАЯ
Ареал мышовки Северцова
(Sicista severtzovi)
Ареал мышовки степной
(Sicista subtilis)
Ареал мышовки тяньшаньской
(Sicista tianschanica )
мышовки степной. Окраска верха
насыщенная серо-буроватая, со
значительной примесью бурых
волос, спинная полоса интенсив-
но-черная. Распространена в Са-
марской, Воронежской обл. и на
Украине. Кариотип изменчив:
18-20 хромосом. Ведёт одиноч-
ный образ жизни. Зимой впада-
ет в спячку. Питается насекомы-
ми и семенами. Размножается 1
раз в год.
МЫШОВКА СЕРАЯ (Sicista
pseudonapaea Strautman, 1949), вид
рода мышовок. Дл. тела до 7,8 см,
Ареал мышовки серой
(Sicista pseudonapaea )
дл. хвоста до 9,5 см. Дл. ступни до
17 мм. Окраска спины бурова-
то-серая, иногда с рыжеватым
налётом в задней части спины.
В кариотипе 44 хромосомы. Рас-
пространена в ср. поясе Алтайс-
ких гор (1000-2000 м над ур.
моря) на В. Казахстана и на 3.
Алтайского края. Обитатель лу-
гов, кустарниковых зарослей и
редкостойных лиственничников.
Сумеречный вид. Ведёт одиноч-
ный образ жизни. Зимой впада-
ет в спячку. Питается беспозво-
ночными и семенами. Размножа-
ется 1 раз в год.
МЫШОВКА СТЕПНАЯ (Sicista
subtilis Pallas, 1773), вид рода мы-
шовок. Дл. тела до 7,7 см, дл. хво-
ста до 8,6 см. Ступня относитель-
но короткая: до 16,5 мм. Общая
окраска спины серая или буро-
вато-серая с желтовато-охрис-
тым налётом. Вдоль хребта про-
ходит тёмная полоска, по бокам
от неё, в отличие от мышовки
лесной, светлые продольные уча-
стки с размытыми краями, огра-
ниченные более тёмным мехом,
особенно в задней части спины.
Ушные раковины тёмно-бурые
или почти чёрные, со светлой кай-
мой по краю. Кариотип изменчив:
24-26 хромосом. На терр. б. СССР
выделены 4 подвида: по направ-
лению к Ю. окраска меха свет-
леет и желтеет. Распространена
в степях от Центр, и Юго-Вост.
Европы до Прибайкалья. Оди-
ночна, активна в сумерки и пе-
ред восходом солнца. Нор не
роет, используя в качестве укры-
тий брошенные норы мышевид-
ных грызунов. Зимняя спячка до
8 мес. Питается насекомыми и
семенами. Размножается 1 раз в
год, в кон. мая - нач. июня. В
помёте 4-6 детёнышей. Природ-
ный носитель туляремии.
МЫШОВКА ТЯНЫПАНЬСКАЯ
(Sicista tianschanica Salensky,
1903), вид рода мышовок. Дл. тела
до 7,8 см, двухцветный хвост дл.
до 10 см. Мордочка острая, уши
крупные. Дл. ступни до 19 мм. По
внеш, виду и окраске напоминает
мышовку кавказскую, но неск. свет-
лее. Кариотип стабильный: 32
хромосомы. Обитает в предгорных
и горных (500-3200 м над ур.
моря) лесах, лугах Тянь-Шаня, Тар-
багатая, Джунгарского Алатау в
Казахстане, Киргизии, сев. Синьц-
зяне. Предпочитает лугово-лесные
и лугово-степные участки у грани-
цы леса. Сумеречный вид. Ведёт
одиночный образ жизни. Гнёзда
расположены в старых трухлявых
пнях, гнездовая камера наполнена
мелко нагрызенной мягкой древе-
синой. Зимой впадает в спячку,
к-рая длится 8-9 мес. Активный
период (3-4 мес) зависит от выс.
местности. Питается беспозвоноч-
ными (насекомые, моллюски, дож-
девые черви), семенами, ягодами.
Размножается 1 раз в год (июнь -
июль). В помёте 3-7 детёнышей.
Половозрелыми становятся после
первой зимовки. Молодняк рассе-
ляется в кон. августа - нач. сен-
тября.
МЫШОВКА ШТРАНДА (Sicista
strandi Formosov, 1931), вид рода
мышовок. Вид-двойник мышовки
лесной, отличается кариотипом: 44
хромосомы. Распространена на Ю.
Вост. Европы, в Предкавказье.
Ареал мышовки Штранда
(Sicista strandi)
Обитатель равнинных степей и ле-
состепей, горно-лесного пояса. Ве-
дёт одиночный образ жизни, актив-
на в сумерках, питается беспозво-
186
МЫШЬ ЖЕЛТОБРЮХАЯ
ночными и семенами. Размножа-
ется 1 раз в год.
МЫШОВКИ (Sicista Gray, 1827),
единственный род сем. мышов но-
вых. Включает до 14 близких и
часто плохо различимых видов; на
терр. 6. СССР - ок. 10. В карио-
типе 24-50 хромосом.
МЫШОВКОВЫЕ (Sminthidae
Brandt, 1855), архаичное моноти-
пическое сем. тушканчикообраз-
ных, иногда объединяется с сем.
прыгунчиковых (Zapodidae) из Сев.
Америки. Известны с олигоцена.
Облик в целом мышеобразный:
мелкие (дл. тела до 80 см, масса до
25 г), хвост более 130% дл. тела,
цепкий. Голова с вытянутой мор-
дочкой, ушная раковина в основа-
нии сращена в трубку. Мех корот-
кий и грубый, окраска верха буро-
ватая, у нек-рых с продольной по-
лосой. Скелет типичен для мыше-
образных: задние конечности не
более чем вдвое длиннее передних,
шейные позвонки не сращены, слу-
ховые барабаны не увеличены. Зуб-
ная формула'. I 1/1, С 0/0, Р 1/0,
М 3/3 = 18. Щёчные зубы с низ-
кой коронкой, бугорчатые. Ареал
охватывает равнинные и горные
(до альпийского пояса) бореальные
леса, степи и луга Евразии. При
понижении темп-ры впадают в оце-
пенение, зиму проводят в спячке.
Питаются разными частями тра-
вянистых растений, мелкими бес-
позвоночными. Размножаются 1
раз в год, в помёте 3-11 детёны-
шей. Продолжительность жизни
2-3 года. Нек-рые виды - второ-
степенные носители клещевого эн-
цефалита, туляремии.
МЫШЬ ВОСТОЧНОАЗИАТСКАЯ
(Apodemus penisulae Thomas, 1907),
Ареал мыши восточноазиатской
(Apodemus penisulae)
Ареал мыши домовой (Mus musculus)
вид рода мышей лесных. Дл. тела
до 123 мм, дл. хвоста до 116 мм (в
ср. ок. 90% дл. тела). Мордочка
заострённая; глаза крупнее, ушные
раковины длиннее, мех на спинной
поверхности длиннее и мягче, чем
у мыши полевой. У нек-рых осо-
бей кончик хвоста белый. Сосков
4 пары. В кариотипе 48 хромосом
(с добавочными хромосомами до
72). Описано до 10 подвидов. Рас-
пространена на Ю. Сибири, в вост.
Монголии, сев.-вост. Китае, Примо-
рье, Корее, на о-вах Сахалин и Хок-
кайдо. Населяет лесную и лесостеп-
ную зоны и соотв. им горные по-
яса, до альпийских лугов на выс.
4000 м над ур. моря. Достигает
высокой плотности в смешанных
лесах и кустарниковых зарослях.
Живёт по окраинам полей, концен-
трируясь там в период созревания
урожая. Постоянно встречается в
жилых постройках. Летом актив-
на ночью и в сумерках, осенью и
зимой также и днём. Использует
естественные укрытия или роет
простые норы дл. до 3,5 м, глуб.
30-40 см, с неск. камерами и 1-2
выходами. Питается в осн. семе-
нами древесных и травянистых ра-
стений, ягодами. Постоянно поеда-
ет животную пищу. Делает запа-
сы желудей, орехов. Размножение
начинается с нач. таяния снега,
оканчивается с наступлением ус-
тойчивых холодов. Приносят до 3
помётов, в каждом по 5-6 моло-
дых. Местами наносит серьез-
ный урон посевам зерновых. Яв-
ляется природным носителем воз-
будителей ряда зоонозных заболе-
ваний, в т. ч. японского энцефали-
та, туляремии, геморрагической ли-
хорадки.
МЫШЬ ДОМОВАЯ (Mus musculus
Linnaeus, 1758), вид рода мышей
домовых. Хвост не менее 90% дл.
тела, обычно равен ей. Окраска
верха тёмная, буровато-серая.
Брюшная сторона от пепельно-
серой до грязно- и чисто-белой.
Распространена всесветно в посе-
лениях человека. Приносит зна-
чительный вред, повреждая и
загрязняя продукты питания и
корма животных. Является пере-
носчиком мн. зоонозных заболева-
ний.
МЫШЬ ЖЕЛТОБРЮХАЯ (Аро
demus fulvlpectus Ognev, 1924),
вид рода мышей лесных. Ранее счи-
талась подвидом мыши желтогор-
лои или её гибридом с мышью лес-
ной. Дл. тела до 109 мм, хвост в
ср. ок. 108 мм, но всегда длиннее
тела, нерезко двухцветный. Спин-
ная поверхность песчано-рыжая,
брюшная - белая. На груди жёл-
тое пятно в виде узкого «мазка»,
часто заходящее на брюхо. Распро-
странена в юж. Украине, Крыму,
Ареал мыши желтобрюхой
(Apodemus fulvlpectus)
187
МЫШЬ ЖЕЛТОГОРЛАЯ
Предкавказье, на Кавказе, в Закав-
казье, возможно, в сев. Иране, юж.
Туркмении. Населяет лесополосы,
пойменные леса на 3. ареала, су-
хие мелколиственные и влажные
широколиственные леса на В. В го-
рах встре“потся до выс. 2000 м над
ур. моря.
МЫШЬ ЖЕЛТОГОРЛАЯ (Apo-
demus flavicollis Melchior, 1834),
вид рода мышей лесных. Дл. тела
до 145 мм, хвост обычно длиннее
или равен телу (до 150 мм), дл. ступ-
ни до 29 мм. Молодые похожи на
Ареал мыши желтогорлой
(Apodemus flavicollis )
мышь лесную, однако у них дл. ступ-
ни более 23 мм, дл. верхнего ряда
коренных зубов более 4 мм. У
взрослых интенсивная окраска
спины с охристым и ржавчатым
оттенком, на груди крупное охрис-
тое пятно, иногда имеющее форму
поперечного пояска. Распростране-
на преим. в широколиственных ле-
сах Европы (включая Ю. Сканди-
навии и Англию), от Прибалтики
через Центр. Россию до Юж. Ура-
ла. Наибольшей числ-ти достигает
в высокоствольных дубравах. Ред-
ко выходит за пределы лесных
массивов, хотя местами может оби-
тать в лесополосах и кустарнико-
вых зарослях. В зимнее время по-
стоянно встречается в жилых по-
стройках. Активность преим. ноч-
ная. Охотно селится в дуплах на
выс. 10-12 м (иногда залезает на
выс. до 20 м). Роет норы дл. до 5 м,
глуб. до 1,5 м, с многочисленными
обширными камерами для хране-
ния запасов. Чаще др. мышиных
заселяет искусственные птичьи
гнездовья (дуплянки и т. п.), в к-
рых размножается и делает запа-
сы, достигающие массы 4 кг. В
осн. питается семенами широко-
лиственных пород (буковые
орешки, жёлуди, орехи лещины,
семена липы, клёна и др.). Пита-
ется также всходами и листья-
ми травянистых растений. Чис-
ло выводков до 3, в каждом по
5-6 детёнышей (в благоприят-
ные годы по 6-8). Отмечаются
2 пика размножения: весенний и
осенний. Приносит значительный
вред посадкам дуба, уничтожая
жёлуди. Является природным но-
сителем возбудителей нек-рых за-
болеваний, в т. ч. лептоспироза,
клещевого энцефалита, лимфоци-
тарного хориоменингита, туляре-
мии.
МЫШЬ ЗАКАВКАЗСКАЯ (Mus
macedonicus Petrov, Ruzic, 1983),
вид рода мышей домовых. Дл. хво-
Ареал мыши закавказской
(Mus macedonicus)
ста составляет ок. 80% дл. тела.
По окраске и образу жизни сходна
с мышью курганчиковой. Распрос-
транена в Югославии, Болгарии, М.
Азии, Иране, Леванте, возможно, в
Закавказье.
МЫШЬ КРАСНАЯ, см. Мышь
японская.
МЫШЬ КУРГАНЧИКОВАЯ (Mus
spicilegus Petenyi, 1882), вид рода
мышей домовых. Хвост короче и
тоньше, чем у домовой мыши, его
относительная длина составляет
Ареал мыши курганчиковой
(Mus spicilegus)
ок. 70% дл. тела. В окраске верха
преобладают серо-коричневые
тона; брюшная поверхность свет-
лая, нередко с буроватым налётом.
Распространена в сев. и зап. При-
черноморье, на сев. Балканах. Се-
лится преим. вне жилья человека.
Мышь лесная
На зиму делает запасы в норах, на-
гребая над ними небольшие кучки
земли — «курганчики», за что и
получила своё назв.
МЫШЬ ЛЕСНАЯ (Apodemus
sylvaticus Linnaeus, 1758), вид рода
мышей лесных; ранее в него вклю-
чали также мышь малую. Дл. тела
до 110 мм, хвост всегда неск. короче
тела. Брюшная поверхность пепель-
Ареа 1 мыши лесной
(Apodemus sylvaticus)
но-серая, иногда желтоватая. Распро-
странена в Европе на В. до Украины,
Белоруссии, на о-вах Средиземного
моря, в Атласских горах в Африке.
МЫШЬ МАЛАЯ (Apodemus
uralensis Pallas, 1811), вид рода мы-
шей лесных; ранее рассматрива-
лась в составе мыши лесной. Дл.
188
МЫШЬ ПОЛЕВАЯ
Ареал мыши малой
(Apodemus uralens’S)
тела до 100 мм; хвост чаще коро-
че, реже равен или неск. превыша-
ет дл. тела. Дл. ступни до 23,5 мм,
обычно менее 23 мм. Меховой по-
кров на спинной стороне мягкий,
тёмной полосы на хребте нет. На
груди между передними конечнос-
тями жёлтого пятна обычно нет
(иногда небольшое бывает у нек-
рых зверьков из юж. части ареа-
ла). На равнине по направлению к
В. и в горах с повышением мест-
ности окра< ка темнеет, а размеры
возрастают. Распространена в
Вост. Европе, Турции, на Кавказе, в
сев. и вост. Казахстане, в горных
лесах Ср. Азии, на Алтае, в сев.
Синьцзяне. Характерный обита-
тель широколиственных и смешан-
ных лесов. В отличие от мыши
желтогорлой избегает затенённых
биотопов, предпочитая вырубки и
кустарниковые заросли, агроцено-
зы. По ручьям и балкам прони-
кает в безлесные р-ны. Активна в
осн. в сумерки и ночью. Хорошо
лазает по деревьям. Селится гл.
обр. в естественных убежищах, не-
редко в дуплах, в жилых и хоз. по-
стройках, особенно зимой. В степ-
ной зоне роет простые норы. Пи-
тается преим. семенами, особенно
древесных пород, а также ягодами
и животными кормами (в осн. на-
секомыми), реже зелёными частя-
ми растений. Делает запасы в но-
рах, дуплах, пустотах под корнями
и т. п. Хорошо выражены сезон-
ные кормовые миграции. Пересе-
ление осенью и зимой в стога и
скирды выражено слабее, чем у
мышей домовых и полёвок. Раз-
множается в тёплое время, а в бла-
гоприятных условиях - круглый
год. Дает 2-4 выводка в год по 5-
7 детёнышей в каждом. Числ-сть
подвержена значительным колеба-
ниям в зависимости от урожая ос-
новных кормов и климатических
условий зимнего периода. Прино-
сит значительный вред естествен-
ному возобновлению лесов и лесо-
насаждениям, при высокой числ-ти
полностью уничтожая урожай се-
мян дуба, бука, липы и клёна. Вредит
также плодовым питомникам, лес-
ным посадкам, повреждая кору, и,
местами, посевам зерновых. Явля-
ется природным носителем возбу-
дителей мн. зоонозных заболеваний,
в т. ч. клещевого энцефалита, лим-
фоцитарного хореоменингита, туля-
ремии, сибирской язвы, бруцеллёза.
МЫШЬ МАЛОАЗЙЙСКАЯ (Аро
demus mystacinus Danford, Alston,
1877), вид рода мышей лесных. Дл.
тела до 131 мм, дл. хвоста до 140
мм, дл. ступни до 29 мм. Мор-
дочка удлинённая, ушные рако-
вины и глаза крупные. Окрас-
ка верха тела буровато-серая,
без коричневых или рыжева-
тых тонов. Пятна на груди нет.
Ареал мыши .„алоазийской
(Apodemus mystacinus )
Распространена в предгорных и
горных лесах Балкан, М. и Пере-
дней Азии, Закавказья, Леванта; на
о-вах Родос, Крит и мн. с вах Эгей-
ского моря. Населяет буково-гра-
бовые леса до выс. 1300-1400 м
над ур. моря, заросли самшита, тис-
са, лещины, сады и кустарниковые
заросли по окраинам полей. Ак-
тивный вид, неуклонно расширяю-
щий обл. своего распространения.
В тёплое время активна круглые
сутки. Селится в разнообразных
естественных убежищах. Раз-
множается с мая по октябрь, кол-
во молодых в выводке 3-6. Яв-
Ареал мыши полевой
(Apodemus agrarius)
ляется природным носителем
возбудителя лептоспироза.
МЫШЬ ПОЛЕВАЯ (Apodemus
agrarius Pallas, 1771), вид рода мы-
шей полевых. Дл. тела до 126 мм,
дл. хвоста до 90 мм (в ср. ок. 70%
дл. тела). Мордочка притуплённая,
ушные раковины и глаза относи-
тельно невелики. Мех спины до-
вольно грубый и короткий, серова-
то-охристый. Вдоль хребта прохо-
дит чёрная полоса. Брюшная по-
верхность сероватая. Сосков 4
пары. В кариотипе 48 хромосом.
Выделяют до 10 подвидов. Распро-
странена в Европе, сев. и вост. Ка-
захстане, на Ю. Зап. Сибири до
Байкала, в сев., центр, и вост. Ки-
тае, сев. Монголии, Приамурье, Ко-
рее, на о.Тайвань. Населяет разл.,
преим. хорошо увлажнённые уча-
стки, в зоне смешанных и широко-
лиственных лесов, лесостепи, под-
нимаясь в горы до 2000 м над ур.
моря. Везде избегает сплошных
лесных насаждений, придерживаясь
кустарников и открытых участков,
вт. ч. лугов и полей. Большой
числ-ти достигает в полезащитных
насаждениях, парках, садах и т. п.
Осенью сосредоточивается в коп-
нах, скирдах и омётах. Часто зи-
мует в постройках человека. Роет
простые норы, имеющие до 3-4
входных отверстий и 1-2 камеры,
расположенные на небольшой глу-
бине. В переувлажнённых местах
строит гнёзда на кустах и в траве.
Питание разнообразно. Кроме ос-
новного корма - семян и ягод, по-
едает мн. насекомых, зелёные час-
ти растений. Размножается 3-4 (до
5) раза в году, в помёте 5-7 моло-
дых. Один из важнейших вредите-
лей зерновых. Также наносит вред
189
МЫШЬ СЕВЕРОКАВКАЗСКАЯ
Ареал мыши северокавказской.
(Apodemus ponticus)
в садах и лесопитомниках, обгры-
зая кору, на бахчах и огородах,
выедая семена и мякоть арбузов,
дынь, огурцов и т. п. Является при-
родным носителем возбудителей
мн. зоонозных заболеваний, в т. ч.
клещевого энцефалита, лептоспи-
роза, туляремии, лихорадки Ку,
риккетсиоза.
МЫШЬ СЕВЕРОКАВКАЗСКАЯ
(Apodemus ponticus Sviridenko,
1936), вид рода мышей лесных или
подвид мыши желтогорлой. Рас-
пространена в Предкавказье и на
Сев. Кавказе.
МЫШЬ ТАЛЫШСКАЯ (Apodemus
hyranicus Vorontsov, Boyeskorov,
Mezhherin, 1992), вид рода мышеи
лесных. Дл. тела до 106 мм, дл. хво-
ста ок. 104 мм (примерно равна
дл. тела). Спина тёмно-бурая, брю-
Ареал мыши талышской
(Apodemus hyranicus)
хо белое. На груди неясно очерчен-
ное округлое светло-жёлтое пятно.
Распространена в Вост. Закавказье.
МЫШЬ ЯПОНСКАЯ, мышь
красная (Apodemus speciosus
Temminck, 1844), вид рода мышей
лесных. Дл. тела до 120 мм, дл. хво-
ста до 106 мм (в ср. ок. 95% дл.
тела). Окраска спины светлая, сход-
ная с таковой у лесной мыши, но с
преобладанием ярких кирпично-
красных тонов. Иногда наблюда-
ется слабое потемнение меха на
груди. Кон. хвоста у большин-
ства зверьков белый. Сосков 4
пары. Распространена на Япон-
ских о-вах, о. Кунашир. Насе-
ляет опушки смешанных елово-
широколиственных лесов с под-
леском из бамбучника. В годы
повышенной числ-ти встречает-
ся среди осоково-злаковых лугов,
осенью — на полях и в жилых
помещениях. Строение нор как
у мыши восточноазиатской. В
пище преобладают семена хвой-
ных и широколиственных пород,
бамбучника, нек-рых травянис-
тых растений, в т. ч. культур-
Ареал мыши японской
(Apodemus speciosus)
ных злаков. Размножается с мая
по октябрь, в помёте 6-7 детё-
нышей. Может наносить вред по-
севам зерновых и бахчевых
культур.
МЫШЬ-МАЛЮТКА (Micromys
minutus Pallas, 1771), единствен-
ный вид рода мышей-малюток.
Дл. тела до 70 мм, дл. хвоста до
65 мм (в ср. равен дл. тела).
Окраска спинной поверхности
однотонная, буроватая или ры-
жеватая, резко отграничена от
белого или светло-серого брюш-
ка. Хвост очень подвижен и спо-
собен обвиваться вокруг стеблей
и тонких сучьев. В кариотипе
48 хромосом. Распространена в
Евразии на С. до 65° с. ш., на Ю.
до Предкавказья, сев. Монголии,
юж. Китая и Ассама; на Британ-
ских о-вах; в Японии и на о.
Тайвань. Наиб, многочисленна в
поймах, на высокотравных лугах
(в т. ч. увлажнённых), среди за-
рослей кустарников, бурьяна, на
залежах, пустошах, окраинах
городов. Осенью и зимой пере-
селяется в скирды, где может до-
190
Ареал мыши-малютки
(Micromys minutus)
стигать большой числ-ти. Ак-
тивность круглосуточная, пре-
рывистая. Чувствительна к пе-
регреву и избегает прямых сол-
нечных лучей. В холодное вре-
мя года живёт в просто устро-
енных норах, а в тёплое - стро-
ит круглые гнёзда на травянис-
тых растениях и кустарниках
(на выс. 40-100 см), реже на зем-
Мышь-малютка
ле. Питается семенами травяни-
стых (диких и культурных) рас-
тений, деревьев, а также насеко-
мыми. За лето приносит 2-3 по-
мёта, по 5-8 (иногда до 12) детё-
нышей в каждом. В годы высо-
кой числ-ти может вредить зер-
новым культурам. Является
природным носителем возбуди-
телей клещевого энцефалита,
лептоспироза, лимфоцитарного
хориоменингита, туляремии.
НАРВАЛ
Н
НАБРОДЫ, пересекающиеся, мно-
гочисленные на небольшой терр.
следы зверя.
НАДВИД, вспомогательная таксо-
номическая категория, с её помо-
щью выделяют группировки видов,
к-рые связаны наиб, тесным род-
ством и обычно различаются лишь
спец, методами (виды-двоиники).
Пример Н, - группа видов полёвок
серых, близких к полёвке обыкно-
венной.
НАДВИДОВОЙ ТАКСОН, относит-
ся к таксономическим иерархичес-
ким уровням выше вида (род, се-
мейство и др.).
НАДГЛАЗНИЧНЫЙ ОТРОСТОК,
отросток лобной кости, расположен-
ный над глазницей. У большинства
млекопитающих Н. о. не смыкает-
ся костной дугой с заглазничным
отростком скуловой кости. У ко-
шачьих (также у приматов) при
смыкании образуется полная заг-
лазничная дуга, что связано со зна-
чительным разворотом глазниц
вперед. У нек-рых копытных (ло-
шади, оленьи, бычьи) полная заг-
лазничная дуга выполняет иную
функцию - укрепляет скуловую
дугу, на к-рой начинается мощно
развитая жевательная мышца.
НАЗВАНИЕ ТАКСОНА, имя, к-рое
присваивается таксону. Народные
Н. т. складываются исторически,
отличаются, с одной стороны, боль-
шим разнообразием (каждый так-
сон может иметь более одного назв.
даже на одном языке: напр., ку-
ница каменная, белодушка, горс-
кая), с другой - неспецифичностью
(одно и то же назв. может обозна-
чать разные таксоны: напр. кры-
сы). Научные Н. т. даются при пер-
вом описании таксона, формиру-
ются на основе лат. языка в со-
отв. с определёнными правилами
зоологической номенклатуры.
Научное Н. т. уникально (каждый
таксон имеет только одно, прису-
щее ему, назв.) и универсально (во
всех странах учёные пользуются
одними и теми же научными
Н. т.). Полное научное Н. т. вклю-
чает также фамилию автора опи-
сания и год описания таксона:
Ареал нарвала (Monodon monoceros)
напр., полное Н. т. рода мышевид-
ных сонь - Myomimus Ognev, 1924
- означает, что этот род был впер-
вые открыт и описан С. И. Огнё-
вым в 1924 г.
НАЗО-АНАЛЬНЫЙ КОНТАКТ,
обнюхивание одной особью аноге-
нитальной обл. др. особи. Наблю-
дается в меньшей или большей сте-
пени у всех млекопитающих, за
исключением китообразных. Свя-
зан с восприятием запаха около-
анальных желёз, выделений поло-
вых органов, мочи, кала. Особенно
Н ареал
часты Н.-а. к. при контактах у на-
секомоядных, грызунов, хищных.
См. также Следование.
НАЗО-НАЗАЛЬНЫЙ КОНТАКТ,
обнюхивание контактирующими
особями друг у друга передней ча-
сти морды. Наблюдается в той или
иной степени у всех млекопитаю-
щих, исключая китообразных, осо-
бенно часто у насекомоядных, гры-
зунов, хищных. Н.-н. к. связаны,
по-видимому, с восприятием за-
пахов, исходящих изо рта, а так-
же от кожных желёз, располо-
женных на голове; в неагонис-
тических контактах носят и ри-
туальный характер, предотвращая
агрессию.
НАКОВАЛЬНЯ, см. Среднее ухо.
НАРВАЛ, единорог (Monodon
monoceros Linnaeus, 1758), единств,
вид рода нарвалов. Jiji. тела сам-
цов до 610 см, самок до 420 см.
Хорошо развитый лобный бугор
слегка нависает над верх, челюс-
тью и придает голове шарообраз-
ную форму. Грудные плавники ко-
роткие, широкие. Окраска тела
молодых однообразно тёмная,
взрослых - светлая с многочислен-
ными тёмными пятнами, к-рые,
сливаясь, образуют у нек-рых осо-
бей общий тёмный фон всей верх,
части тела. Иногда у самцов выра-
стают 2 бивня, изредка они вырас-
тают и у самок. В кариотипе 44
хромосомы Редкий вид, обитаю-
щий в Сев. Ледовитом ок. (Карс-
кое, Баренцево и Чукотское моря)
и в Сев. Атлантике. Встречается
в осн. в ледовой зоне, реже у бере-
гов, иногда в устьях сибирских рек.
Держится небольшими группами
или поодиночке, крупных скопле-
ний до 1 тыс. голов и больше, как
в прежние годы, теперь не образу-
191
НАРВАЛОВЫЕ
ет. Ныряет на глуб. до 1 км, время
ныряния до 20 мин. Питается в
осн. головоногими моллюсками, в
меньшей мере рыбой. Спаривание
и щенка происходят почти круг-
логодично. Самка рожает 1 детё-
ныша дл. 1,5-2 м 1 раз в 2-3 года.
Добываются лишь случайно отд.
экземпляры. Охраняемый редкий
вид (см. Приложение).
НАРВАЛОВЫЕ, см. Единороговые.
НАРВАЛЫ (Monodon Linnaeus,
1758), монотипический род сем.
единороговых.
НАРУЖНОЕ УХО, состоит из уш-
ной раковины и наружного слухо-
вого прохода. Ушная раковина -
это хрящевая воронка, формой на-
поминающая высокий воротник
шубы. Служит цели улавливания
звуковых колебаний. Эти колеба-
ния направляются по слуховому
проходу к барабанной перепонке -
входу в среднее ухо. Н. у. покрыто
кожей и имеет сложную складча-
тую форму, оптимально отвечаю-
щую выполняемой функции. Фор-
ма и размер двух особенно высту-
пающих выростов - козелка и про-
тивокозелка — служат удобным
признаком для построения систе-
матики мн. млекопитающих, в осо-
бенности рукокрылых. Ориентация
Н. у. может меняться под действи-
ем усилий спец, мышц, что способ-
ствует наиб, полной слышимости
при любых положениях источни-
ка звука относительно животного.
НАСЕКОМОЯДНЫЕ (Insectivora
Bowdich, 1821), наиб, примитивный
отр. совр. плацентарных млекопи-
тающих. Включает 2 подотр. (еже-
образные и землеройкообразные), 6
сем., ок. 60 родов и ок. 400 видов;
на терр. б. СССР - 3, 10-11 и ок.
44, соотв. известны начиная с верх.
мела. Размеры мелкие: дл. тела 3—
45 см. Внеш, облик разнообразен.
Голова обычно с вытянутой хобот-
ком мордочкой, глаза и уши неболь-
шие. Конечности 4-5-палые, стопо-
ходящие, обычно пропорциональ-
ные; у роющих форм (кроты) уве-
личены передние, у плавающих (вы-
хухоли, куторы) - задние конечно-
сти. Хвост обычно длинный, реже
редуцирован. Волосяной покров ко-
роткий, у нек-рых ежиных и тен-
реков на спине иглы. Нередко име-
ются железы с дурно пахнущим
секретом. Ключица почти всегда
имеется. Череп с вытянутой лице-
вой и округлой мозговой частью,
обычно слабо скульптурирован, у
представителей ряда семейств без
скуловой дуги (напр., землеройко-
вые; тенрековые, Tenrecidae). Слу-
ховой барабан иногда неполностью
развит (землеройковые). Молочные
зубы зачаточны и мало функцио-
нальны. Зубная формула I 3/2-3,
С 0-1/0-1, Р 1-4/1-1, М 2-3/3 =
26-48. Постоянные зубы слабо
дифференцированы, у одних Н. уве-
личены резцы (землеройковые), у
др. клыки (мн. кротовые). Малые
предкоренные одновершинные, 4-й
верх, предкоренной хищнического
типа (увеличен). Коренные бугор-
чато-гребенчатого типа, с высоки-
ми острыми вершинами. Головной
мозг примитивен: полушария не-
большие, с гладкой поверхностью,
не прикрывают мозжечок. Зрение
слабое, слух и особенно чутьё хо-
рошие. В кариотипе 20-66 хромо-
сом; для нек-рых видов характе-
рен хромосомный полиморфизм; у
нек-рых видов землероек-бурозубок
имеется половой тривалент
(практически всё многообразие
приходится на род землероек-буро-
зубок). Населяют преим. леса, реже
засушливые обл. в Евразии, Афри-
ке, Сев. и Центр. Америке, Карибс-
ком бассейне. Наземные, подзем-
ные или полуводные животные, дер-
жатся одиночно, активны обычно
ночью. Издают и воспринимают
ультразвуки, возможно, способны к
эхолокации. Питаются в осн. бес-
позвоночными и мелкими позво-
ночными, при их недостатке - мяг-
кими плодами и семенами расте-
ний. У мелких форм (землеройки)
кол-во потребляемой за сутки
пищи может в неск. раз превышать
массу тела. Размножаются 1-3
раза в год, круглогодично или в
тёплое время. Беременность 11-43
дня, в помёте до 14 детёнышей.
Продолжительность жизни 1,5-6
лет. Большинство видов многочис-
ленны, немногие редки и охраня-
ются (напр., русская выхухоль).
Значение для человека невелико
(нек-рые кротовые промышляют-
ся ради шкурки).
НАСЕЛЕНИЕ, в широком смысле,
совокупность живых организмов,
обитающих на Земле или в преде-
лах конкретной территории. Тер-
мин «Н.» в осн. используется при-
менительно к животным (живот-
ное население).
НАСТОВИК. 1. Заяц-беляк ранне-
го выводка, родившийся, когда
снежный покров по ночам сковы-
вает наст. 2. Заяц, добытый по на-
сту.
НАУЧЕНИЕ, см. Обучение.
НАХУР, см. Баран голубой.
НАХУРЫ, см. Бараны голубые.
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПАРК, отно-
сительно обширная терр., природ-
ные условия к-рой не подвергались
существенным изменениям под
воздействием человека, или где де-
ятельность человека исторически
гармонизирована с природой, а
формы рельефа, растит, покров и
животный мир представляют боль-
шой интерес или обладают большой
живописностью. Предназначается
для сохранения биологического
разнообразия и гармонизированно-
го ландшафта, общения человека
с природой, просвещения, повыше-
ния культурного уровня, отдыха и
спец, научных исследований. Ох-
раняется федеральными или мест-
ными органами власти. Первый Н.
п. в России «Сочинский» был со-
здан в окрестностях города в 1983
г. К кон. 1997 г. в России суще-
ствовало уже 33 Н. п.
НЕБЛЮЙ, молодой олень северный
в возрасте от 3 до 6 мес.
НЁБО, горизонтальная костная
пластина, разделяющая ротовую и
носовую полости. Перегородка ни-
когда не бывает полной, т. к. она
всегда должна оставлять в дорсаль-
ной области глотки проход для воз-
духа, следующего из носовой поло-
сти в трахею. Задний край Н. ог-
раничен хоанами - внутренними
носовыми каналами, по к-рым про-
ходит воздух. У млекопитающих
развивается вторичное костное Н.,
поэтому нёбная перегородка захо-
дит далеко назад. Т. о. пища, нахо-
дящаяся во рту, не мешает процес-
су дыхания. Это имеет большое
192
НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ
значение, т. к. для поддержания
постоянной темп-ры тела и высо-
кого уровеня обмена веществ мле-
копитающим необходимо непрыв-
ное поступление кислорода.
НЕВОКАЛЬНЫЙ ЗВУКОВОЙ
СИГНАЛ, специа ibhi ie. используе-
мые для коммуникации звуки, про-
изводимые млекопитающими, без
участия голосового аппарата. Боб-
ры, напр., в случае опасности силь-
но ударяют лопастью хвоста о по-
верхность воды, вызывая громкий,
слышный на большом расстоянии
звук. Слепыши, находясь в своих
подземных убежищах, производят
ритмические звуки, ударяя головой
о верхнюю стенку норового тунне-
ля. Ритм этих звуков видоспеци-
фичен. Мн. виды грызунов демон-
стрируют угрожающие намерения
стрекотанием зубами. Широко рас-
пространена среди млекопитаю-
щих и подофония.
НЕДОПЁСОК, песец на одной из
стадий осенней линьки.
НЕЖВАЧНЫЕ, см. Свинообраз-
ные.
НЕЙРОГОРМОНЫ (от греч.
neuron - жила, нерв и hormad воз-
буждаю, привожу в движение), био-
логически активные вещества, вы-
рабатываемые клетками нервной
ткани. Поступая в кровь, в ткане-
вую или спинномозговую жидкость,
оказывают длительное регулирую-
щее действие на работу разл.
внутр, органов и организма в це-
лом. Участвуют в поддержании
гомеостаза, в регуляции тонуса
гладкой мускулатуры, разл. сторон
метаболизма, функционирования
эндокринных желёз и в целом в
осуществлении защитно-приспосо-
бительных реакций организма У
млекопитающих Н. синтезируют-
ся нейросекреторными клетками
гипоталамуса (окситоцин, вазоп-
рессин, рилизинг-гормоны, дофа-
мин, норадреналин, серотонин), эпи-
физа (серотонин и мелатонин),
клетками др. отделов головного
мозга, а также нейронами нервных
узлов периферических отделов не-
рвной системы. В головном мозге
синтезируется более 50 разл. Н.
НЕЙРОН, нервная клетка
(от гр. neuron - жила, нерв), глав-
ный компонент нервной ткани и
основная структурная и функцио-
нальная единица нервной системы.
Основные свойства - возбудимость
и проводимость. Играет важней-
шую роль в осуществлении дея-
тельности нервной системы. От Н.
отходят отростки двух типов: ден-
дриты (короткие, обычно их неск.),
воспринимающие и передающие не-
рвные импульсы к телу Н. от др.
клеток, и аксон (всегда один, дл.
изменчива, у человека может пре-
вышать 1,5 м, у более крупных
млекопитающих - еще длиннее),
проводящий нервный импульс от
Н. к др. клеткам. По функциям
выделяют: чувствительные (аффе-
рентные, сенсорные) Н., передаю-
щие нервные импульсы от органов
чувств в спинной и головной мозг;
двигательные (эфферентные, мото-
нейроны), передающие нервные
импульсы от спинного и головно-
го мозга к рабочим органам и
мышцам, и вставочные (ассоциа-
тивные, межнейрональные), осуще-
ствляющие связь между чувстви-
тельными и двигательными Н.
НЕЙРОСЕКРЁЦИЯ (от греч.
neuron - нерв и лат. secretio - от-
деление), образование и выделение
специализированными нервными
клетками нейрогормонов. Эти клет-
ки имеют многочисленные связи с
др. нейронами головного мозга,
контролирующими их деятель-
ность. У млекопитающих особен-
но ярко выражена Н. в клетках
гипоталамуса.
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ, см. Ме-
диаторы.
НЕЙТРАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, изменчивость, связь к-рой
с внеш, факторами (темп-рой, кол-
вом осадков или пищи и др.) не
установлена. Чаще всего проявля-
ется на субклеточном уровне (хро-
мосомный полиморфизм, измене-
ния частот аллелей и др.). То же,
что изменчивость неопределённая.
НЕОГЕН (от греч. neos - новый и
genos - происхождение), неоге-
новый период, вторая, верх,
система кайнозойской эры. Выде-
лена в 1853 г. австрийским геологом
М. Гернесом. Разделяется на два от-
де па (эпоха) - миоцен и плиоцен.
НЕОПРЕДЕЛЁННАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, случайная измен-
чивость, одно из ключевых по-
нятий классического дарвинизма,
означающее различия между осо-
бями одного вида, не связанные с
какими-то конкретными внеш,
факторами (темп-рой, цветом суб-
страта и т. п.).
НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ, н е п а р
н о п а л ы е (Perissodactyla Owen,
1848), отр. плацентарных млекопи-
тающих. Делится на 2 подотр. (ло-
шадеобразные; носорогообразные,
Ceratomorpha), включает 3 сем., 6
родов, 16-18 видов; на терр. б.
СССР - 1, 1 и 2-3, соотв. Известны
с ниж. эоцена. Эволюционно зату-
хающая группа: разнообразие вы-
мерших таксонов (до 9 сем.) намно-
го больше, чем ныне живущих.
Размеры от ср. до крупных: дл.
тела 1,8-5 м, масса до 3,5 т (сам-
цы неск. крупнее самок). Одни тя-
жёлого сложения, массивные, ко-
ротконогие, с короткой шеей; др.
стройные, высоконогие, с длинной
шеей. Голова массивная, с вытяну-
той мордой, небольшими ушами; у
нек рых на кон. морды 1 или 2
вытянутых острых носовых рога.
Хвост короткий. Губы подвижные,
верх, иногда удлинена в небольшой
хоботок. Волосяной покров корот-
кий, густой или разрежённый, у нек-
рых отсутствует; у лошадиных во-
лосы удлинены на шее и хвосте.
Окраска обычно однотонная, бурая
или серая; иногда из контрастных
тёмных и светлых полос или по-
лей; у нек-рых вдоль хребта тём-
ный «ремень». Способность конеч-
ностей к пронации и супинации
утрачена, отделы конечностей дви-
гаются в суставах только в пара-
сагиттальной плоскости. В пере-
дней конечности локтевая кость
обычно сращена с лучевой, в зад-
ней - малая берцовая кость сра-
щена с большой берцовой. Число
пальцев на передних конечностях
1, 3 или 4; на задних - 1 или 3; 1-й
и 5-й пальцы всегда отсутствуют.
Ось конечности проходит через
наиб, крупный (или единственный
у лошадиных) 3-й палец. Концевые
фаланги одеты в роговые чехлы -
копыта. Ключицы нет. Череп мас-
193
НЕПАРНОПАЛЫЕ
сивный, с небольшим мозговым и
увеличенным лицевым отделом;
орбита открытая или замкнутая;
слуховой барабан маленький. У
носорогообразных носовые кости
увеличены, поддерживают носовой
рог. Зубная формула I О-З/О-З, С
0-1/0-1, Р 3-4/3-4, М 3/3 = 24-
44. Клыки невелики или отсут-
ствуют. Щёчные зубы с низкой (бра-
хиодонтные) или высокой (гипсе-
лодонтные) коронкой, жевательная
поверхность с гребнями (лофодон-
тная) или лунчатая (селенодонт-
ная). Перед щёчными зубами обыч-
но имеется небольшая диастема.
Органы чувств хорошо развиты,
особенно обоняние. Желудок про-
стой, однокамерный. Распростране-
ны в Африке, Евразии (кроме сев.
р-нов); в одомашненном состоянии
всесветно. Населяют гл. обр. от-
крытые пространства, реже леса.
Территориальны, реже кочующие.
Держатся группами или одиночно.
Питаются травянистым или веточ-
ным кормом. Моногамы или по-
лигамы. В помёте чаще всего 1 де-
тёныш «выводкового» типа. Про-
должительность жизни до 50 лет.
В природе большинство редки, ох-
раняются. Нек-рые представители
сем. лошадиных одомашнены, одни
из важнейших домашних живот-
ных.
НЕПАРНОПАЛЫЕ, см. Непарно-
копытные.
НЕПОЛНЫЙ ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПЕ-
РЕКРЕСТ, см. Зрительный пере-
крест.
НЕРВНАЯ КЛЕТКА, см. Нейрон.
НЕРВНАЯ СИСТЕМА, важнейшая
регулирующая система организма
животных, представленная морфо-
функциональной совокупностью
отд. нейронов и др. структур не-
рвной ткани. Н. с. обеспечивает
согласованную работу всех частей
организма, начиная с клеточного
уровня; объединяет деятельность
всех органов и систем организма
в его взаимодействии с окружаю-
щей средой и адаптации к меня-
ющимся условиям существования;
воспринимает внеш, и внутр, раз-
дражители, анализирует и перера-
батывает поступающую информа-
цию и соотв. регулирует и коорди-
Ареал нерпы байкальской (Phoca sibirica)
нирует функции организма; явля-
ется материальной основой осуще-
ствления всех поведенческих реак-
ций и психических функций жи-
вотных и человека, в т. ч. эмоций,
обучения, памяти, мышления, речи
и т. п. В основе деятельности Н. с.
лежит рефлекс, связанный с процес-
сами возбуждения и торможения.
Высшего развития Н. с. достигает
у млекопитающих, у к-рых она
дифференцируется на центр, и пе-
риферическую Н. с. По функциям
в Н. с. млекопитающих выделяют
соматическую и автономную (или
вегетативную) Н. с.
НЕРВНОЕ ВОЛОКНО, отросток
нейрона (аксон), покрытый оболоч-
ками и проводящий нервные им-
пульсы от тела нейрона к др. ней-
ронам, мышцам и внутр, органам.
Длина Н. в. может превышать 1
м. Различают мякотные (миелини-
зированные) Н. в., покрытые шван-
новской и миелиновой оболочками,
и безмякотные (немиелинизиро-
ванные), покрытые только шван-
новской оболочкой. Большинство
Н. в. млекопитающих - мякотные.
Скорость прохождения нервного
импульса по Н. в. прямо пропор-
циональна их диам. В мякотных
волокнах она выше, чем в безмя-
котных. Пучки Н. в. образуют не-
рвы.
НЕРВНЫЕ ИМПУЛЬСЫ, электри-
ческие сигналы, генерируемые в
нервной клетке в ответ на раздра-
жение в виде волн возбуждения,
распространяющихся по нервному
волокну. Н. и. проявляются в элек-
трических, ионных, механических,
термических и др. изменениях кле-
ток. Обеспечивают передачу ин-
формации от периферических ре-
цепторных окончаний (органов
чувств) к нервным центрам цент-
ральной нервной системы и от них
к эффекторам (мышцам и внутр,
или рабочим органам). С нейрона
на нейрон и клетки разл. органов
Н. и. передаются через синапсы. Н.
и. возникают по закону «всё или
ничего», т. е. не зависят от силы и
качества раздражения и способны
скачкообразно распространяться
по нервному волокну со скоростью
от 0,2 до 180 м/с. В естеств. усло-
виях по нервным волокнам непре-
рывно бегут серии Н. и., частота к-
рых зависит от силы вызвавшего
их раздражения.
НЕРВЫ (от лат. nervus, греч.
neuron - жила, нерв), скопления не-
рвных волокон, покрытые общей
оболочкой. Обычно Н. состоят из
103—104 волокон, иногда более 106
(напр., в зрительных Н. человека).
По каждому волокну нервный им-
пульс распространяется изолиро-
194
НЕРПА КОЛЬЧАТАЯ
ванно, не переходя на др. волокна.
Различают Н. чувствительные
(центростремительные, афферент-
ные), двигательные (центробежные,
эфферентные) и смешанные (содер-
жат чувствительные и двигатель-
ные волокна). Неск. соседних Н.
могут образовывать нервные спле-
тения.
НЕРПА БАЙКАЛЬСКАЯ, тю-
лень байкальский (Phoca
sibirica Gmelin, 1788), вид рода
нерп. Тюлень типичного облика
мелких размеров: масса тела 45-
55 кг, дл. тела (от кончика морды
до кон. хвоста по спине) 110-142
см, самки таких же размеров, как
самцы. Окраска меха однотонная.
От кольчатой нерпы и каспийско-
го тюленя отличается однотонной
окраской. На Байкале единствен-
ный вид тюленя. В кариотипе 32
хромосомы. Географическая измен-
чивость не выражена. Распростра-
нения байкальская
йена в оз. Байкал. Совершает не-
большие, но регулярные миграции.
Зимой обитает на плаву под сплош-
ным льдом, используя для дыха-
ния продухи. С нач. разрушения
льда образует ледовые залёжки, а
летом и осенью — береговые. На
лежбищах держится стадами,
числ-ть к-рых, половой и возраст-
ной состав различаются на берего-
вых и ледовых лежбищах. В ком-
муникации большое значение име-
ют акустические и визуальные сиг-
налы. Использует логовища в сне-
гу для рождения детёнышей, где
щенок находится до окончания
линьки. Питается рыбой и ракооб-
разными. Спаривание происходит
подо льдом в марте — феврале. Ще-
нение в феврале — марте. Беремен-
ность 11 мес; в развитии эмбрио-
на имеется продолжительная ла-
тентная стадия. Рождается обыч-
но 1 детёныш. Новорождённые
Ареал нерпы каспийской (Phoca caspica)
очень крупные (J^ дл. тела сам-
ки). Половой зрелости достигают
на 2-5 году жизни. Обычный вид.
Объект зверобойного промысла
местного населения.
НЕРПА КАСПИЙСКАЯ (Phoca
caspica Gmelin, 1788), вид рода нерп.
Тюлень типичного облика мелких
размеров: масса тела 50-85 кг, дл.
тела (от кончика морды до кон.
хвоста по спине) 130-140 см, ред-
ко до 150 см, самки неск. мельче
самцов. Окраска меха пятнистая —
по светлому фону тёмные пятна от
серого до чёрного оттенков. От
кольчатой и байкальской нерп от-
личается пятнистой окраской. В
кариотипе 32 хромосомы. Геогра-
фическая изменчивость не выра-
Нерпа каспийская
жена. Распространена в Каспийс-
ком м., встречается в разных его
р-нах. Совершает регулярные се-
зонные миграции. Размножение
связано со льдами. Во время раз-
множения образует на короткое
время пары. Держится стадами.
Для щенки выбирает прочные
льды, где образуются большие
скопления самок и бельков. Боль-
шое значение в коммуникации име-
ют акустические и визуальные сиг-
налы. Питается непромысловой
рыбой и ракообразными. В пери-
од размножения ест мало. Спари-
вание наблюдается в феврале -
марте. Щенка происходит в янва-
ре - феврале. Беременность ок. 11
мес; в развитии эмбриона имеется
продолжительная латентная ста-
дия. Рождается обычно 1 детёныш.
Новорождённый (масса ок. 3-4 кг)
покрыт густым, длинным и шел-
ковистым белым мехом (белёк).
Через 2-3 нед. после рождения
начинает линять в течение 2 нед
(тулупка), после чего наз. сиварём.
Неполовозрелые линяющие тюле-
ни наз. желтяками. Половой зре-
лости достигают на 5 году жизни.
Обычный вид. Объект зверобойно-
го промысла.
НЕРПА КОЛЬЧАТАЯ, тюлень
кольчатый (Phoca hispida
Schreber, 1775), вид рода нерп. Тю-
лень типичного облика мелких раз-
меров: масса тела 30-80 кг, иног-
да до 133 кг, дл. тела (от кон. мор-
ды до кон. хвоста по спине) 101-
195
НЕРПА ОБЫКНОВЕННАЯ
125 см, редко больше, самки неск.
мельче самцов. Морда короткая.
Окраска меха очень изменчива, в
ней имеется рисунок б. ч. сливаю-
щихся светлых колец, разбросан-
ных по тёмному основному фону.
От каспийской и байкальской нерп
отличается наличием в окраске
светлых колец. В кариотипе 32
хромосомы. Географическая измен-
чивость окраски и размеров тела
значительна, реальными признают-
ся ок. 10 подвидов, в территориаль-
ных водах России обитает 6. Рас-
пространена в периферических
морях Полярного бассейна, морях
арктической и субарктической Ат-
лантики, в сев. и сев.-вост, частях
Тихого ок. (Берингово и Охотское
моря), в Балтийском м., Ладожс-
ком оз. Пагетодный (связанный со
льдом) тюлень, для размножения
выбирает прибрежные неподвиж-
ные льды. Относительно оседлый
вид. Проделывает лунки во льду -
продухи. Для щенки нередко вы-
бирает снежные пещеры. Держит-
ся относительно разрежённо, боль-
ших стад не образует. Драки меж-
ду самцами редки. В коммуника-
ции большое значение имеют аку-
стические и визуальные сигналы.
Питается рыбой и ракообразными.
Спаривание происходит в марте —
апреле, щенка в феврале - марте.
Беременность ок. 11 мес; имеется
продолжительная латентная ста-
дия в развитии эмбриона. Рожда-
ется обычно 1 детёныш. Новорож-
дённый (масса 3,5-4 кг) покрыт
густым, длинным мехом кремово-
белого цвета (белёк), смена к-рого
начинается примерно через 10 дней
после рождения. Половозрелым
становится в 5-7 лет. Объект зве-
робойного промысла. Ладожский и
балтийский подвиды охраняются
(см. Приложение).
НЕРПА ОБЫКНОВЕННАЯ, тю-
лень пятнистый (Phoca
vitulina Linnaeus, 1758), вид рода
нерп. Тюлень типичного облика,
стройного сложения, крупных раз-
меров: масса тела самцов до 114
кг, самок до 105 кг, дл. тела (от кон-
чика морды до кон. хвоста по спи-
не) обычно до 175-180 см, куриль-
ского подвида 140-204 см. Окрас-
Ареал нерпы кольчатой. (Phoca hispida)
ка меха относительно тёмная, верх
почти чёрный, с просветами в виде
белёсых прожилок. На Мурмане Н.
о. отличается от кольчатой нерпы
более крупными размерами и длин-
Нерпа обыкновенная
ной мордой, наличием мелкой тём-
ной крапчатости на шкуре и отсут-
ствием тёмной одноцветной поло-
сы по хребту; от гренландского
Ареал нерпы обыкновенной (Phoca vitulina)
тюленя - наличием светлых коль-
цевидных просветов на спине и бо-
ках и тёмной окраской боков, по-
ведением (гренландский тюлень не
вылезает на берег). От серого тю-
леня отличается менее длинной
мордой, отсутствием выпуклости
профиля в межглазничной обл., на-
личием кольчатых просветов на
тёмном фоне шкуры; от лахтака
— меньшими размерами, резко вы-
раженной пятнистостью и наличи-
ем жилковидных просветов. Ку-
рильский подвид Н. о. (тюлень
Стейнегера) мельче, имеет ярко-
пятнистую окраску. В кариотипе
32 хромосомы. Географическая
изменчивость значительна, реаль-
196
НЕТОПЫРЬ ВОСТОЧНЫЙ
ными признаются 5 подвидов, из
к-рых 2 обитают в территориаль-
ных водах России. Иногда вместе с
ларгой рассматриваются в качестве
одного вида. Распространена в во-
дах континентальной ступени уме-
ренного и субарктического поясов
Атлантического и Тихого океанов
с непосредственно прилегающими
к ним р-нами Сев. Ледовитого ок.
(ареал имеет 2 части - североат-
лантическую и северотихоокеанс-
кую). Тюлени североатлантической
и тихоокеанской популяций паго-
фобные (приносят детёнышей на
берегу), держатся оседло в избран-
ных участках береговой зоны. Мо-
ногам. Во время размножения
Н. о. держатся парами, в др. время
одиночно или стадами, числ-ть к-
рых меняется в разные сезоны.
Образуют лежбища, состоящие из
большого числа особей. В комму-
никации велика роль акустических,
обонятельных и визуальных сигна-
лов. Питается рыбой и головоно-
гими моллюсками. Сроки размно-
жения атлантической и тихоокеан-
ской форм различаются. Тихооке-
анские спариваются в мае — июле,
атлантические - в июле - авгус-
те. Щенка тихоокеанской формы
происходит в мае — июле, атланти-
ческой в июне — июле. Беремен-
ность 10,5-11 мес; имеется продол-
жительная латентная стадия в раз-
витии эмбриона. Рождается обыч-
но 1 детёныш. Масса новорождён-
ных ок. 7,5-8 кг, бельковый мехо-
вой покров детёнышей меняется в
утробе матери, и они рождаются пе-
релинявшими. Половозрелости до-
стигают на 3-4 году. Обыкновен-
ный (атлантический) и курильский
(тюлень Стейнегера) подвиды ох-
раняются (см. Приложение).
НЕРПА ПЁСТРАЯ, см. Ларга.
НЕРПЫ, тюлени мелкие
(Phoca Linnaeus, 1758), род сем. тю-
леньих; иногда делится на 3—4 отд.
рода. Включает 7 видов. Размеры
небольшие (дл. тела до 2 м), самцы
немного крупнее самок. Телосло-
жение типичное для тюленьих.
Окраска обычно пятнистая, реже с
контрастным рисунком из широ-
ких колец и полос. Череп с очень
узким межглазничным промежут-
ком, вздутыми слуховыми бараба-
нами. В верх, челюсти 3 резца.
Щёчные зубы небольшие, у нек-рых
довольно редко посажены в челю-
сти. Кариотип устойчив: 32 хро-
мосомы. Распространены в умерен-
ных и холодных мор. водах Сев.
полушария; нек-рые виды — оби-
татели внутр, водоёмов, в т. ч. пре-
сноводных, - единственный случай
среди ластоногих (напр., нерпа бай-
кальская). Держатся у берегов или
кромки паковых льдов, нередко
заходят в крупные реки. Соверша-
ют незначительные сезонные кочёв-
ки. Образуют групповые залёжки
без какой-либо социальной органи-
зации. Живя на льду, делают от-
верстия (лазки, продухи); на пери-
од размножения нек-рые сооружа-
ют подснежные логова. Разные Н.
могут нырять на глуб. от 90 до 250
м, оставаться под водой от 15 до
25 мин. Питаются мелкой рыбой,
головоногими моллюсками, ракооб-
разными, добычу ловят как в тол-
ще воды, так и у дна. Моногамы,
пары образуются только на пери-
од гона. Беременность ок. 1 года, с
2-3-месячной задержкой имплан-
тации. В помёте чаще всего 1 де-
тёныш, у размножающихся на льду
он белого цвета (белёк). Первая
линька, после к-рой детёныш мо-
жет идти в воду, и лактация за-
вершаются в месячном возрасте.
Половозрелость в 2—4 года. Про-
должительность жизни до 50 лет.
Многочисленны; в нек-рых регио-
нах охраняются. Важные промыс-
ловые звери: добываются ради
жира, шкуры, мяса.
НЕРПЯЖ, см. Хубун.
НЕТОПЫРИ (Pipistrellus Каир,
1829), род сем. гладконосых рукок-
рылых; включает ок. 40 видов; в
б. СССР - 4. Масса 3-20 г, дл. тела
35-62 мм, дл. хвоста 25-50 мм, дл.
предплечья 26-50 мм, размах кры-
льев 20-35 см. Морда укорочена,
уши короткие. Козелок продолго-
ватый, с закруглённой вершиной,
слегка загнут кпереди. Малых пред-
коренных зубов 1/1, резцов 2/3.
Шерсть обычно короткая и густая.
Окрас от тёмно-коричневого до пес-
чаного, иногда с рыжеватым оттен-
ком. В кариотипе 44 хромосомы.
Распространены от умеренного по-
яса Евразии до Юж. Африки и Ав-
стралии. Населяют разнообразные
зоны от пустынь до умеренных
смешанных и тропических дожде-
вых лесов, в горах до 3000 м над
ур. моря; часто живут в поселени-
ях человека. Питаются насекомы-
ми, ловя их на лету. Селятся в по-
стройках и в разл. естественных
полостях, предпочитая щелевид-
ные укрытия. В умеренных широ-
тах совершают сезонные миграции
на расстояние до 1600 км; на зиму
впадают в оцепенение. Зимуют в
дуплах и постройках. Спаривание
после окончания лактации или на
зимовках, в умеренных обл. выра-
жен осенний гон. Беременность 45-
60 дней. В выводке 1-3 (обычно 2)
детёныша. Лактация 1-1,5 мес. В
сезон размножения образуют вы-
водковые колонии, обычно до неск.
десятков, реже - сотен самок, сам-
цы держатся обособленно. Размно-
жаются обычно в нач. лета или
влажного сезона, нек-рые тропичес-
кие виды — круглый год. Живут до
16 (в ср. 3-5) лет.
НЕТОПЫРИ КОЖАНОВЙДНЫЕ
(Hypsugo Kolenati, 1856), род глад-
коносых рукокрылых, часто вклю-
чаемый в состав рода нетопырей;
включает ок. 20 видов; в б. СССР
- 1. Масса 3-11 г, дл. тела 32-59
мм, дл. хвоста 25-42 мм, дл. пред-
плечья 21-39 мм, размах крыльев
17-27 см. Морда укорочена, уши
короткие. Козелок продолговатый,
с закруглённой вершиной. Малых
предкоренных зубов 0-1/1, резцов
2/3. Шерсть густая. Окрас от тём-
но-коричневого до песчаного. В
кариотипе 44 хромосомы. Распро-
странены от субтропиков Евразии
до Юж. Африки и Б. Зондских
о-вов включительно, а также в Сев.
Америке. Населяют разнообразные
ландшафты от пустынь до ли-
ственных лесов, в горах до 2600 м
над ур. моря; могут жить в посе-
лениях человека. Насекомоядны,
ловят добычу в воздухе. Селятся в
постройках, дуплах и трещинах
скал, предпочитая щелевидные ук-
рытия.
НЕТОПЫРЬ ВОСТОЧНЫЙ
(Pipistrellus abramus Temminck,
197
НЕТОПЫРЬ КОЖАНОВИДНЫЙ
Ареал нетопыря восточного
(Pipistrellus abramus)
Ареал нетопыря кожановидного
(Hypsugo savii)
Ареал нетопыря лесного
(Pipistrellus nathusii)
1840), вид рода нетопырей. Масса
4-7 г, дл. тела 46-49 мм, дл. хвос-
та 33-40 мм, дл. предплечья 31—
35 мм, размах крыльев 21-23 см.
Морда короткая, уши небольшие.
Эпиблема развита, с хрящевой пе-
регородкой. Половой член самцов
примерно равен голени по дл. (10—
12 мм). Наруж. верх, резец ненам-
ного короче внутр. Мех густой, ср.
длины, основания волос тёмные.
Окрас от тёмного серовато-бурого
и буровато-коричневого до пепель-
но-серого, брюхо светлее спины.
Распространён в тропиках и суб-
тропиках от Д. Востока, Кореи и
Японии до юго-вост. Китая и сев.
Вьетнама. Населяет сильно нару-
шенные антропогенные ландшаф-
ты, в т. ч. населённые пункты.
Убежища - разл. постройки. Вы-
летает на охоту сразу после зака-
та. Охотится на мелких летающих
насекомых на ср. и большой высо-
те над пустошами, водоёмами, ули-
цами и т. п. Эхолокационные сиг-
налы средней и высокой интенсив-
ности в диапазоне 45-70 кГц, с
макс, амплитудой 50-55 кГц. Бе-
ременность ок. 70 дней, в выводке
обычно 2 детёныша, лактация ок.
1 мес. На С. ареала зимует в пост-
ройках. Широко распространён-
ный, обычый гид; в б. СССР извес-
тен по неск. находкам.
НЕТОПЫРЬ КОЖАНОВЙДНЫЙ
(Hypsugo savii Bonaparte, 1837), вид
рода нетопырей кожановидных.
Масса 6-10 г, дл. тела 42-55 мм,
дл. хвоста 31-45 мм, дл. предпле-
чья 31-40 мм, размах крыльев 22-
24 мм. Козелок изогнутый, закруг-
лённый. Эпиблема почти неразви-
та. Малых предкоренных 0-1/1.
Мех густой, волосы длинные; ок-
рас спины от светлого серо-пале-
вого до тёмного золотисто-бурого
или буро-коричневого, брюха - от
чисто белого до грязно-серого и бу-
ровато-палевого. Зверьки из арид-
ных обл. окрашены светлее. Вы-
ражена географическая изменчи-
вость в окраске и др. признаках;
дальневосточная форма
Н. s. alashanicus, вероятно, само-
стоятельный вид. Распространён от
Средиземноморья, Кавказа и Ср.
Азии до Индии, Монголии, Китая и
Д. Востока, в горах до 2600 м над
ур. моря. Охотится на летающих
насекомых, полёт быстрый, манёв-
ренный. Эхолокационные сигналы
средней и высокой интенсивности
в диапазоне 30-71 кГц, с макс, ам-
плитудой 33-35 кГц. Убежища —
трещины скал и постройки. Вывод-
ковые колонии обычно до неск. де-
сятков, реже - сотен самок; самцы
держатся обособленно. Роды в сер.
лета; в выводке 2 детёныша, лак-
тация ок. 1 мес. Живёт, видимо,
3-5 лет. Широко распространён-
ный, обычный вид.
НЕТОПЫРЬ КУЛЯ, см. Нетопырь
средиземный.
НЕТОПЫРЬ ЛЕСНОЙ, н е т о -
пырьНатузиуса (Pipistrellus
nathusii Keyserling, Blasius, 1839),
вид рода нетопырей. Масса 5-12
г, дл. тела 46-58 мм, дл. хвоста 30-
44 мм, дл. предплечья 33-37 мм,
размах крыльев 23—25 см. Уши
небольшие. Эпиблема хорошо раз-
вита, с хрящевой перегородкой.
Наруж. верх, резец ненамного ко-
роче внутр. Мех густой, ср. длины,
основания волос тёмные. Окрас
спины коричневато-, палево- или
рыжевато-бурый, брюхо светлее,
серовато-палевое. Распространён
от Юж. и Ср. Европы до южного
Предуралья, Заволжья, Кавказа и
Ближнего Востока. Населяет лес-
ную и лесостепную зоны, предпо-
читая опушки, разрежённые и на-
рушенные леса; часто живёт в по-
селениях человека. Селится в по-
стройках, дуплах деревьев и др.
щелевидных укрытиях, нередко с
др. видами летучих мышей. Вы-
летает на охоту в ранних сумер-
ках, охотится на мелких летающих
насекомых на ср. высоте над опуш-
ками, поймами, аллеями, полянами
и т. п., нередко в населённых пун-
ктах. Полёт быстрый, манёврен-
ный. Эхолокационные сигналы
средней и высокой интенсивности
в диапазоне 38-70 кГц, с макс, ам-
плитудой 35-40 кГц. На С.-В. аре-
ала совершает сезонные миграции
на расстояние до 1900 км. Зимует
в дуплах, домах и в разл. подзем-
ных укрытиях. Спаривание после
окончания лактации, с выражен-
ным гоном, или на зимовках. Осен-
ние гонные колонии часто разме-
щаются в дуплах деревьев и под
мостами. Роды в кон. мая - нач.
июня. В выводке обычно 2 детё-
ныша. Лактация ок. 45 дней. Вы-
водковые колонии до неск. десят-
ков, реже - сотен самок, самцы дер-
жатся обособленно. Живёт обыч-
но 5-7 лет. Широко распростра-
нённый, обычный, местами много-
численный вид.
НЕТОПЫРЬ НАТУЗИУСА, см.
Нетопырь лесной.
НЕТОПЫРЬ СРЕДИЗЕМНОМОР-
СКИЙ, см. Нетопырь средиземный.
НЕТОПЫРЬ СРЕДИЗЕМНЫЙ,
нетопырь средиземно-
морский, нетопырь Куля
(Pipistrellus kuhli Kuhl, 1817), вид
198
НОРА
Ареал нетопыря средиземного
(Pipistrellus kuhli)
рода нетопырей. Масса 5-10 г, дл.
тела 40-48 мм, дл. хвоста 30-34
мм, дл. предплечья 31-37 мм, раз-
мах крыльев 21-24 см. Морда ко-
роткая, уши небольшие. Эпиблема
развита, с хрящевой перегородкой.
Наруж. верх, резец по высоте ко-
роче половины внутр. Задний край
крыловой перепонки с обширной
светлой каймой. Мех густой, ср. дл.,
основания волос тёмные. Окрас
спины от палево-бурого до серо-
или песчано-палевого, брюхо свет-
лее спины. Распространён в арид-
ных обл. от Средиземноморья и
Предкавказья до Юж. Африки,
Ближнего Востока, Кашмира и Ср.
Азии. Населяет открытые ланд-
шафты, в т. ч. антропогенные, в
горах до 2600 м над ур. моря; ча-
сто живёт в поселениях человека.
Селится в постройках, трещинах
скал и др. щелевидных укрытиях.
Вылетает на охоту в ранних сумер-
ках, охотится на мелких летающих
насекомых на небольшой высоте
Череп нетопыря-карлика
над водоёмами, пустошами, улица-
ми и т. п. Полёт быстрый, манёв-
ренный. Эхолокационные сигналы
средней и высокой интенсивности
с макс, амплитудой ок. 40 кГц.
Оседлый, на С. ареала зимует в ка-
менных постройках. Спаривание
после окончания лактации, с вы-
раженным гоном, или на зимов-
ках. Выводковые колонии до неск.
десятков, реже - сотен самок, сам-
цы держатся обособленно. Продол-
жительность жизни 4—8 лет. Ши-
роко распространённый, обычный,
местами многочисленный вид.
НЕТОПЫРЬ-КАРЛИК (.Pipis-
trellus pipistrellus Schreber, 1774),
вид рода нетопырей. Масса 3-8 г,
дл. тела 32-51 мм, дл. хвоста 20-
36 мм, дл. предплечья 28-34 мм,
размах крыльев 18-22 см. Уши
очень маленькие. Эпиблема разви-
та, с хрящевой перегородкой. На-
руж. верх, резец ненамного коро-
че внутр. Мех короткий и густой,
основания волос тёмные. Окрас
спины от коричневого и коричне-
во-рыжего до серо-палевого, брю-
ха — светлее спины. Зверьки из
аридных обл. более светло окраше-
ны, со светлым задним краем кры-
ловой перепонки. Распространён от
Сев. Европы и Средиземноморья до
Предуралья, Ср. Азии и Кашмира.
Населяет разл. ландшафты, но
предпочитает антропогенные; час-
то живёт в поселениях человека,
вплоть до городов. Селится в пост-
ройках, реже - в дуплах деревьев
и др. щелевидных укрытиях, неред-
ко с др. видами летучих мышей.
Вылетает на охоту в ранних сумер-
ках. Охотится на мелких летаю-
щих насекомых на небольшой вы-
соте над опушками, просеками, ал-
леями, улицами и т. п. Полёт бы-
стрый, манёвренный. Эхолокацион-
ные сигналы средней и высокой
интенсивности в диапазоне 40-60
кГц, с макс, амплитудой ок. 50 кГц.
На С.-В. ареала совершает сезон-
ные миграции на расстояние до
1150 км. Зимует в домах и в разл.
подземных укрытиях. Спаривание
после окончания лактации, с вы-
раженным гоном, или на зимов-
ках. Осенние гонные колонии час-
то размещаются в дуплах деревь-
Ареал нетопыря-карлика
(Pipistrellus pipistrellus)
ев и под каменными мостами. Бе-
ременность ок. 45 дней. В вывод-
ке обычно 1-2 детёныша. Лакта-
ция ок. 40 дней. Выводковые коло-
нии до неск. сотен самок, самцы
держатся обособленно. Живёт до
16 лет (в ср. 3-5). Широко распро-
странённый, обычный, местами
многочисленный вид.
НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ, симметрич-
ная кость, несущая зубы и сочле-
нённая с черепом подвижным су-
ставом. Состоит из двух половин
(ветвей), соединённых неподвиж-
ным симфизом. Каждая ветвь
оканчивается тремя отростками,
лежащими в вертикальной плоско-
сти: верхним (венечным), средним
(сочленовным) и задне-нижним
(угловым). Сочленовный несёт на
конце специальный вырост - мы-
щелок, вступающий в подвижное
сочленение с черепом. К венечно-
му крепятся мышцы, притягиваю-
щие Н. ч. к верхней, а к угловому
отростку - мышцы, ответственные
за боковые движения Н. ч., важ-
ные при пережёвывании.
НОВАЯ КОРА, см. Полушария
большого мозга.
НОМАД, вид, в жизненном цикле
к-рого обязательно присутствуют
миграции или продолжительные
кочёвки. Так, к Н. относятся север-
ный олень, сайгак, белый медведь.
НОРА, временное или постоянное
убежище, создаваемое животными
в почве, иногда в твёрдых горных
породах, в снегу, в древесине и т. д.
Используется для защиты от хищ-
ников, как укрытие от неблагопри-
ятных абиотических условий, для
хранения запасов кормов, как мес-
то размножения и выращивания
молодняка (выводковая П.) и сбо-
199
НОРВЕЖСКО-МУРМАНСКИЙ ОКРУГ
Схематический разрез норы слепыша
ра пищи. Жизнь мн. зверей связа-
на с Н., они роют их сами или
пользуются чужими. Н. - много-
летнее убежище, со своим более
стабильным, чем на поверхности,
микроклиматом. Н. очень разно-
образны по устройству, назначению
и времени использования. Во всех
Н., кроме самых примитивных —
защитных, имеется расширение -
гнездовая камера, где животные
отдыхают и приносят потомство.
Наст, подземные жители - кроты,
слепушонки и цокоры — имеют об-
щую для особей своего вида систе-
му ходов. Если они прокладывают-
ся глубоко, то излишки земли зверь-
ки выбрасывают на поверхность в
виде кучек - кротовин.
Б. ч. жизни проводят в Н. сусли-
ки, сурки, обыкновенные хомяки, ди-
кобразы и др., где они защищены
от хищников и неблагоприятных
климатических факторов. Много-
летние выбросы земли из постоян-
ных Н. сусликов - сусликовины и
сурков — сурчины имеют вид хол-
миков, к-рые ещё наз. бутанами.
Наиб, типичный норник из наших
хищников - барсук. Многолетние
Н. барсука, барсучьи городки, или
«городища», — сложный много-
ярусный лабиринт с многочислен-
ными выходами, отнорками и гнез-
довыми камерами. Существуют го-
родища мн. десятилетия, пока не
разрушатся геол, процессами или
не будут истреблены звери. Песец,
лиса, волк, шакал, енотовидная со-
бака не живут в Н. постоянно, но
обычно выкармливают в них по-
томство или спасаются от непого-
ды и преследования. Очень часто
эти звери пользуются Н. барсука.
Снег - не препятствие для мн. мел-
ких и средних животных. Они с
успехом передвигаются в его тол-
ще, оставляя ходы. В местах час-
того пребывания, у кормных мест
и убежищ, эти ходы превращают-
ся в наст, снежные Н. Они хорошо
известны у мышевидных грызунов.
Подснежный туннель росомахи к
выводковому логову может дости-
гать 60 м. Наст, снежной вывод-
ковой Н. можно считать берлогу
белого медведя. В норах, помимо
животного-хозяина, обитает целый
комплекс (биоценоз) организмов-со-
жителей (комменсалов). В Н. нек-
рых млекопитающих (сурки, сусли-
ки, песчанки и др.) создаются ус-
ловия для длительного существо-
вания возбудителей опасных болез-
ней (чумы, лейшманиоза и др.).
Наиб, длинные Н. характерны для
видов, добывающих пищу в почве
(кроты, слепыши, цокоры, слепу-
шонки). Основную часть их Н. со-
ставляют кормовые ходы, совокуп-
ная дл. к-рых может достигать
неск. сотен метров (слепыши, цо-
коры, африканские землекопы и
ДР-)-
НОРВЕЖСКО-МУРМАНСКИЙ
ОКРУГ, часть Арктической подо-
бласти, охватывает тундру Скан-
динавского и Кольского п-овов.
Эндемик: лемминг норвежский.
НОРКА АМЕРИКАНСКАЯ (Mus-
tela vison Schreber, 1777), вид рода
ласок и хорьков. Зверёк типично-
го норкового облика, с длинным
туловищем, на коротких ногах.
Размеры ср.: масса тела самцов
500-1580 г, самок 400-780 г, дл.
тела самцов 340-450 мм, самок
310-375 мм, дл. хвоста самцов
156-247 мм, самок 148-215 мм.
Резко выражен половой димор-
физм в размерах. Окраска меха
одноцветная тёмно-коричневая, на
ниж. губе, горле и брюхе нередки
белые пятна разной величины Под
хвостом открываются протоки спе-
цифических анальных желёз, сек-
рет к-рых обладает резким запа-
хом. От норки европейской отли-
чается отсутствием на верх, губе
белого пятна, от хорьков - одно-
цветной окраской, от колонка —
коричневой окраской и отсутстви-
ем чёрной «маски» на морде. В
кариотипе 30 хромосом. Географи-
ческая изменчивость окраски и
размеров тела хорошо выражена,
описано большое число подвидов в
пределах естественного ареала, на
терр. б. СССР подвиды не выделя-
Норка американская
ются, индивидуальная изменчи-
вость окраски и размеров тела ве-
лика. Возможно, является предста-
вителем самостоятельного рода,
обособленного от хорьков и горно-
стаев. Естеств. ареал — Сев. Аме-
рика. В Евразии акклиматизиро-
вана. На терр. б. СССР акклима-
тизация началась в 1933 г., зверь-
ков неоднократно выпускали боль-
шими партиями в европейской ча-
сти страны, на Кавказе, в Сибири и
на Д. Востоке. В наст, время оби-
тает практически на всей терр. б.
Череп норки американской
200
НОРКА ЕВРОПЕЙСКАЯ
Ареал норки американской (Mustela vison)
мм, дл. хвоста самцов 124-190 мм,
самок 130-180 мм. Резко выражен
половой диморфизм в размерах.
На задних лапах относительно хо-
рошо развиты плавательные пере-
понки. Окраска меха одноцветная,
тёмно-коричневая, верх, и ниж.
губы белые. Под хвостом откры-
ваются протоки специфических
анальных желёз, секрет к-рых об-
ладает резким запахом. От норки
американской отличается наличи-
ем на верх, губе белого пятна, от
хорьков - одноцветной окраской, от
колонка — коричневой окраской и
отсутствием чёрной лицевой мас-
ки. В кариотипе 40 хромосом. Гео-
графическая изменчивость окрас-
ки и размеров тела выражена сла-
бо, на терр. б. СССР реальными при-
знаются 6 подвидов. Даёт плодови-
СССР. Населяет проточные пресно-
водные водоёмы, озёра, водохрани-
лища. Полигам. Ведёт преим. оди-
ночный территориальный образ
жизни. Участок обитания самца
перекрывает неск. участков самок.
Возможно существование отноше-
ний доминирования — подчинения.
Пл. участка обитания от 1 до 40
га. На участке имеется неск. по-
стоянных нор, сеть постоянных
троп и места запахового мечения.
В коммуникации большое значение
имеют обонятельные сигналы (за-
паховые метки). В качестве убе-
дения в звероводческих хозяйствах,
откуда довольно часто убегает и
подпитывает местные дикие попу-
ляции. В звероводческих хозяй-
ствах выведены зверьки разнооб-
разной окраски. Объект пушного
промысла.
НОРКА ЕВРОПЕЙСКАЯ (Mustela
lutreola Linnaeus, 1758), вид рода
ласок и хорьков. Зверёк типично-
го норкового облика, с длинным ту-
ловищем, на коротких ногах. Раз-
меры ср.: масса тела самцов до
800 г, самок до 600-700 г, дл. тела
самцов 284-430 мм, самок 320-400
Норка европейская
тых гибридов с чёрным хорем -
тумаков. Распространена в Евро-
пе, кроме Юж. и Сев.-Зап., на Кав-
жищ использует норы в берегу,
прикорневые пустоты. Ведёт полу-
водный образ жизни. Плавает при
помощи волнообразных движений
туловища. Питается околоводны-
ми животными, наиб, значение име-
ют полёвки, лягушки, раки, мелкая
рыба и водные насекомые. Гон про-
ходит в феврале - марте. Щенение
в апреле - мае. Беременность 30-
92 дня; в развитии эмбрионов име-
ется латентная стадия разной про-
должительности. В помёте 1-9 де-
тёнышей, чаще 2-4. Масса ново-
рождён ных 6,5-14 г при дл. тела
58-82 мм. Щенки рождаются сле-
пыми, с закрытыми слуховыми
проходами, беззубыми. Глаза от-
крываются на 29-38, слуховые
проходы на 23-27 день. Половоз-
релыми становятся в возрасте ок.
10 мес. Объект клеточного разве-
Ареал норки европейской (Mustela lutreola)
201
НОРНИК
казе, в зап. части Зап. Сибири. В
наст, время ареал и числ-ть повсю-
ду быстро сокращаются. Населяет
малые проточные пресноводные
водоёмы. Полигам. Ведёт полувод-
ный, преим. одиночный территори-
альный образ жизни. Возможно
существование отношений домини-
рования — подчинения. Детёныши
очень игривы. Пл. участка обита-
ния от 12 до 27 га. На участке име-
ется неск. постоянных нор, сеть по-
стоянных троп и места запахово-
го мечения. В коммуникации
большое значение имеют обоня-
тельные сигналы (запаховые мет-
ки). В качестве убежищ использу-
ет норы в берегу, прикорневые пу-
стоты. Питается околоводными
животными, наиб, значение имеют
лягушки, раки, мелкая рыба, полёв-
ки и насекомые. Гон проходит в
марте — апреле. Щенение в мае —
июне. Беременность 40-43 дня; в
развитии эмбрионов имеется корот-
кая латентная стадия. Возможно
повторное размножение в течение
одного сезона. В помёте 1-6 детё-
нышей. Масса новорождённых 6,6—
9,4 г при дл. тела 70-77 мм. Щен-
ки рождаются слепыми, с закры-
тыми слуховыми проходами, беззу-
быми. Глаза открываются на 29-
38, слуховые проходы на 23-27
день. Половозрелыми становятся в
возрасте ок. 10 мес. Объект пуш-
ного промысла. Кавказский подвид
охраняется (см. Приложение).
НОРНИК, щенок песца в возрасте
2-4 мес, ещё не покинувший нору.
НОСОВЫЕ ЛИСТКИ, кожисто-
хрящевые листовидные образова-
ния, окружающие и/или прикры-
вающие ноздри у подковоносов и
нек-рых др. рукокрылых.
НОСОРОГ ШЕРСТИСТЫЙ (Coelo-
donta antiquitatis Blumenbach, 1799),
вымерший вид сем. носороговых
(Rhinocerotidae). Ср. - поздний
плейстоцен Европы и Сев. Азии;
на терр. б. СССР многочисл. на-
ходки в ср. - позднем плейстоце-
не Молдавии, Украины, Белоруссии,
Европ. России и Сибири (до Чукот-
ки и о-ва Врангеля). Один из ха-
рактерных членов мамонтовой
фауны. Имеются наскальные ри-
сунки Н. ш., оставленные охотни-
ками палеолита. Иногда в вечной
мерзлоте сохраняются целые тру-
пы шерстистых носорогов, на-
пр., «Чурапчинский» носорог в Си-
бири и др. Крупнее совр. носоро-
гов: выс. в плечах более 2 м. Тело
массивное, с жировым горбом на
шее, покрыто густой шерстью. Ко-
нечности относительно короткие.
На голове два рога: передний дл.
до 1 м, задний маленький. Клюш-
кообразным передним рогом Н.
ш., видимо, разгреб?" зимой снег в
поисках пищи (имеются следы сти-
рания на кончиках рогов). Обитал
в тундрах и лесотундрах. Питался
травой, хвоей, кустарниками и мо-
лодыми побегами деревьев.
НОСОРОГИ БОЛОТНЫЕ, см. Ами-
нодонтовые.
НОЧЁВКА, место (участок терр.,
убежище), в к-ром дневные живот-
ные устраиваются на ночной от-
дых.
НОЧНИЦА АМУРСКАЯ (Myotis
bombinus Thomas, 1906), вид рода
ночниц. Ранее считался подвидом
ночницы Наттерера. Масса 4,5—
8,5 г, дл. тела 40-50 мм, дл. хвоста
36-47 мм, дл. предплечья 36—42
мм, размах крыльев 24-31 см. Ухо
длинное, узкое, морда длинная, мас-
Ареал ночницы амурской
(Myotis bombinus)
ка голая, розоватая. Ступня с ког-
тями равна примерно половине
голени. Крыло широкое, крыловая
перепонка крепится к основанию
внеш, пальца ступни. Задний край
межбедренной перепонки усажен
ресничками. Эпиблемы нет. Мех
густой, длинный, неровный, волосы
на спине буро-коричневые, с более
тёмными основаниями, на брюхе —
палево-белёсые. Распространена в
широколиственных и смешанных
лесах Юго-Вост. Сибири, Д. Восто-
ка, Маньчжурии, Кореи и Японии.
Летом и на зимовках найдена в
пещерах. Убежища и места охоты
связаны с лесом. Эхолокационные
сигналы низкой интенсивности в
диапазоне 28-107 кГц, с макс, ам-
плитудой ок. 38 кГц. Биология не
изучена. Редкий вид.
НОЧНИЦА БЕХШТЁЙНА, см.
Ночница длинноухая.
НОЧНИЦА БОЛЬШАЯ (Myotis
myotis Borkhausen, 1797), вид рода
ночниц. Масса 16—40 г, дл. тела
62—83 мм, дл. хвоста 51—60 мм, дл.
Ареал ночницы большой
(Myotis myotis)
предплечья 57—66 мм, размах кры-
льев 35-43 см. Уши ср. дл., широ-
кие; маска почти голая, с розова-
той кожей; ступня с когтями рав-
на примерно половине голени. Кры-
ло большое, широкое. Крыловая
перепонка крепится к основанию
внеш, пальца ступни. Эпиблема
неразвита. Мех длинный, неров-
ный. Окрас спины от пепельно-се-
рого до оливково-бурого, брюха -
серовато- или палево-белёсый. Рас-
пространена в лесной зоне от Зап.
Европы (включая Англию) до зап.
Белоруссии, Молдавии и юго.-зап.
Украины. Убежища - пещеры и
старые постройки. Вылетает на
охоту поздно, полёт спокойный,
манёвренный. Кормится обычно в
лиственных лесах или на полянах,
охотясь в воздухе и собирая с под-
стилки жужелиц и др. беспозвоноч-
ных. Эхолокационные сигналы ср.
интенсивности в диапазоне 25-65
кГц, с макс, амплитудой 35-40 кГц.
Размножается в нач. лета, вывод-
ковые колонии до неск. тысяч са-
мок, самцы обычно держатся обо-
собленно. Зимует в разл. подзем-
202
НОЧНИЦА ДЛИННОПАЛАЯ
них убежищах, в пределах 100-
150 км от летних местообитаний.
Спаривание после окончания лак-
тации или на зимовках. Прино-
сит 1 детёныша в кон. мая - нач.
июня, беременность ок. 60 дней,
лактация ок. 40. Местами обыч-
ный, уязвимый вид с сокращаю-
щейся числ-тью.
НОЧНИЦА БРАНДТА, ночни-
ца лесная (Myotis brandti
Eversmann, 1845), вид рода ночниц.
Масса 5,5-10 г, дл. тела 38-55 мм,
дл. хвоста 31-45 мм, дл. предпле-
чья 33-39 мм, размах крыльев 19-
24 см. Ухо ср. длины, сужающееся
к концу, с вырезкой на заднем крае.
Маска покрыта тёмными волоса-
ми. Ступня с когтями примерно
равна половине голени. Крыловая
перепонка крепится к основанию
внеш, пальца ступни. Эпиблема не-
развита. Мех густой, длинный, слег-
Ареал ночницы Брандта
(Myotis brandti)
ка всклокоченный. Волосы с тём-
ными основаниями, окрас спины
от рыжевато- до тёмно-бурого,
брюха - от серовато- до палево-
белёсого. Распространена от Анг-
лии и В. Испании через Урал и
Юж. Сибирь до Д. Востока, Япо-
нии и Кореи. Привязана к смешан-
ным и широколиственным лесам,
но по поймам проникает в тайгу и
степь. Убежища - дупла деревьев,
дуплянки, скальные щели, реже —
постройки. Вылетает на охоту пос-
ле сгущения сумерек. Охотится на
летающих насекомых в лесу над
прогалами и полянами на уровне
крон или между стволами, в пар-
ках, а также низко над зеркалом
водоёмов. Полёт плавный, нето-
ропливый, манёвренный. Эхолока-
ционные сигналы низкой интенсив-
ности в диапазоне 35-80 кГц, с
макс, амплитудой 45-50 кГц. Осед-
ла, зимует в разл. подземных убе-
жищах. Спаривание после оконча-
ния лактации или на зимовках.
Размножается в нач. - сер. лета,
выводковые колонии до неск. десят-
ков самок, самцы обычно держат-
ся обособленно. В выводке 1 детё-
ныш, лактация ок. 1,5 мес. Живёт
до 20 лет. Широко распространён-
ный, обычный вид.
НОЧНИЦА ВОДЯНАЯ, ночни-
ца Добантона (Myotis
daubentoni Kuhl, 1817), вид рода
ночниц. Масса 6-10 г, дл. тела 40-
60 мм, дл. хвоста 30-50 мм, дл.
предплечья 35-42 мм, размах кры-
льев 24-27 см. Ухо ср. длины,
маска почти голая, с розоватой ко-
жей; ступня с когтями чуть длин-
нее половины голени (ок. 60%).
Крыловая перепонка крепится к
ср. части плюсны. Эпиблемы нет.
Мех очень густой, ровный, длин-
ный. Волосы с тёмными основани-
ями. Спина бурая, с оттенками от
сероватого и серебристо-палевого
до шоколадного, контрастирует с
почти белым или светло-серым
брюхом. Известны отклонения в
окраске (меланизм, альбинизм, пе-
гость). Распространена по речным
поймам лесной и лесостепной зон
Европы (почти до Приполярья),
Юж. Сибири, Китая, Монголии, Д.
Востока, Кореи и Японии. Убежи-
ща - дупла, постройки, скальные
трещины. Вылетает на охоту в су-
Ареал ночницы водяной
(Myotis daubentoni)
мерках. Полёт неровный, с резки-
ми вертикальными бросками. Кор-
мится обычно над водоёмами, охо-
тясь на околоводных насекомых, к-
рых ловит в воздухе над зеркалом
воды или собирает с её поверхнос-
ти. Эхолокационные сигналы ср.
или низкой интенсивности в диа-
пазоне 35-85 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 45 кГц. Летом образует
выводковые колонии (от 15 до 100
самок), иногда вместе с др. видами
летучих мышей. Самцы держатся
обособленно или вместе с самками.
Оседла, зимует в пещерах, трещи-
нах скал и искусственных подзем-
ных сооружениях, часто большими
скоплениями. Спаривание на зи-
мовках. Беременность ок. 2 мес,
роды в нач. лета, в выводке 1 детё-
ныш, лактация 6-8 недель. Жи-
вёт до 22 лет. Широко распрост-
ранённый, обычный, местами мно-
гочисленный вид.
НОЧНИЦА ДЛИННОПАЛАЯ
(Myotis macrodactylus Temminck,
1840), вид рода ночниц. Масса 6-
10 г, дл. тела 41—54 мм, дл. хвоста
Ареал ночницы длиннопалой
(Myotis macrodactylus )
31-43 мм, дл. предплечья 36-40,5
мм, размах крыльев 22-24 см. Ухо
недлинное, узкое, маска почти го-
лая, с розовато-бурой кожей; ступ-
ня с когтями гораздо длиннее по-
ловины голени. Крыловая перепон-
ка крепится к голени выше голе-
ностопного сустава. Эпиблемы нет.
Верх, сторона межбедренной пере-
понки возле туловища и крыловой
перепонки вдоль бедра и голени
покрыты довольно густыми воло-
сами. Мех очень густой, длинный.
Волосы с тёмными основаниями.
Спина тёмная, коричнево- или
дымчато-бурая, брюхо серо-белёсое.
Распространена по берегам водо-
ёмов в субтропиках и умеренной
обл. тихоокеанского побережья
Азии от Д. Востока до юго-вост.
Китая, на С. до границы широко-
203
НОЧНИЦА ДЛИННОУХАЯ
лиственных лесов. Летние и зим-
ние убежища — пещеры и скаль-
ные трещины; нередко селится с др.
видами летучих мышей. Кормит-
ся над водоёмами с быстрым тече-
нием и прибрежными участками
моря. Полёт быстрый, прямоли-
нейный. Охотится на околоводных
насекомых и др. беспозвоночных,
ловя их в воздухе над зеркалом
воды или собирая с её поверхнос-
ти. Эхолокационные сигналы ср.
или низкой интенсивности в диа-
пазоне 32-63 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 43 кГц. Размножается в
нач. лета, образуя небольшие вы-
водковые колонии. Редкий, мало-
изученный вид.
НОЧНИЦА ДЛИННОУХАЯ, ноч-
ница Бехштейна (Myotis
bechsteini Kuhl, 1817), вид рода ноч-
Ареал ночницы длинноухой
(Myotis bechsteini)
ниц. Масса 6-12 г, дл. тела 42-51
мм, дл. хвоста 40-46 мм, дл. пред-
плечья 39-45 мм, размах крыльев
25-29 см. Ухо очень длинное
(длиннее половины предплечья), с
округлой вершиной; ступня с ког-
тями равна примерно половине го-
лени; крыло широкое. Морда длин-
ная, маска голая. Крыловая пере
понка крепится к основанию внеш,
пальца ступни. Эпиблема неразви-
та. Мех длинный, неровный, на спи-
не - палево-серовато-бурый, на брю-
хе - палево-белёсый. Населяет лес-
ные биотопы от сев. Англии и Ис-
пании до Польши и Кавказа. Убе-
жища — дупла, дуплянки, а также
разл. подземелья; часто держится
поодиночке и с др. видами лету-
чих мышей. Биология мало изуче-
на. Вылетает на охоту поздно, по-
лёт медленный, спокойный. Кор-
мится невысоко от земли над опуш-
ками, просеками и т. п., облетая
отд. кусты и деревья и часто соби-
рая насекомых с разл. субстратов.
Эхолокационные сигналы низкой
интенсивности в диапазоне 35-80
кГц, с макс, амплитудой ок. 50 кГц.
Размножается в нач. лета, в вывод-
ке 1 детёныш. Выводковые коло-
нии до 10-20 самок, самцы обычно
держатся обособленно. Оседла, зи-
мует в разл. подземных убежищах.
Редкий вид.
НОЧНИЦА ДЛИННОХВОСТАЯ
(Myotis frater G.Allen, 1823), вид
рода ночниц. Масса 5-8 г, дл. тела
42-51 мм, дл. хвоста 41-50 мм, дл.
предплечья 37-39,5 мм, размах
крыльев 22-25 см. Ухо недлинное,
широкое. Конец морды утолщен.
Ступня с когтями короче полови-
ны голени. Крыло неширокое, кры-
ловая перепонка крепится к осно-
ванию внеш, пальца ступни или
чуть выше. Эпиблема слабо разви-
та. Голень очень длинная, длиннее
половины предплечья. Мех густой,
ровный, волосы с тёмными основа-
ниями. Окрас спины от тёмного
коричнево-бурого до бледного па-
лево-буроватого, брюха — от серо-
вато-бурого до серо-белёсого. Более
светлоокрашенная среднеазиатс-
кая форма М. f. bucharensis, воз-
можно, представляет самостоятель-
Ареал ночницы длиннохвостой
(Myotis frater)
ный вид. Распространена от Тад-
жикистана через Юж. Сибирь и
Маньчжурию до Японии и юго.-
вост. Китая. Селится в пещерах и
скальных трещинах. Биология не
изучена. Редкий вид.
НОЧНИЦА ДОБАНТОНА, см.
Ночница водяная.
НОЧНИЦА ЗАКАВКАЗСКАЯ
(Myotis schaubi Kormos, 1934), вид
Ареал ночницы закавказской
(Myotis schaubi)
рода ночниц. Ранее считался под-
видом ночницы Наттерера. Мас-
са 7-9 г, дл. тела 45-48 мм, дл.
хвоста 37-45 мм, дл. предплечья
41-48 мм, размах крыльев 30-35
см. Ухо длинное, узкое, морда длин-
ная, маска голая, розоватая. Ступ-
ня с когтями равна примерно по-
ловине голени. Крыло широкое,
крыловая перепонка крепится к
основанию внеш, пальца ступни.
Задний край межбедренной перепон-
ки усажен ресничками и коротки-
ми щетинками. Эпиблемы нет. Мех
густой, длинный, волосы на спине
светло-серо- или буровато-палевые,
на брюхе - серо-белёсые. Распрос-
транена в аридных горных обл. от
Закавказья до зап. Ирана. Убежи
ща - постройки, трещины скал и
т. п. Зимует в пещерах. Биология
не изучена. Узкоареальный вид.
НОЧНИЦА ИКОННИКОВА, ноч-
ница малая (Myotis ikonnikovi
Ognev, 1912), вид рода ночниц.
Масса 2,7-6,5 г, дл. тела 37-43 мм,
дл. хвоста 30-42 мм, дл. предпле-
чья 30-33 мм. Ухо недлинное, су-
жающееся к концу, с небольшой
вырезкой на заднем крае. Маска
покрыта тёмными волосами. Ступ-
ня с когтями короче половины го-
лени. Крыловая перепонка крепит-
ся к основанию внеш, пальца ступ-
ни. Эпиблема слабо развита. Мех
густой, длинный. Волосы с тёмны-
ми основаниями, окрас спины тём-
но-бурый, с золотистым блеском,
брюха - палево-белёсый. Распрос-
транена от Вост. Сибири до Мон-
голии, Маньчжурии, Кореи, Японии
и Д. Востока. Видимо, приурочена
к горным лесам. Убежища - тре-
щины скал, щелевидные укрытия
в деревьях и деревянных построй-
204
НОЧНИЦА ПРУДОВАЯ
Ареал ночницы Иконникова
(Myotis ikonnikovi)
Ареал ночницы Наттерера
(Myotis nattereri)
Ареал ночницы остроухой
(Myotis blythi)
ках. Вылетает на охоту после сгу-
щения сумерек. Охотится на лета-
ющих насекомых невысоко над
землей, часто над лесными реками.
Полёт спокойный, манёвренный.
Оседла, зимует в разл. подземных
убежищах. Биология не изучена.
Редкий вид.
НОЧНИЦА ИТАЛЬЯНСКАЯ, см.
Ночница средиземная.
НОЧНИЦА ЛЕСНАЯ, см. Ночни-
ца Брандта.
НОЧНИЦА МАЛАЯ, см. Ночница
Иконникова.
НОЧНИЦА НАТТЕРЕРА, ноч-
ница реснитчатая (Myotis
nattereri Kuhl, 1817), вид рода ноч
ниц. Ранее включал ночниц амурс-
кую и закавказскую. Масса 6-12 г,
дл. тела 40-52 мм, дл. хвоста 39-
44 мм, дл. предплечья 36—43 мм,
размах крыльев 24-30 см. Ухо
длинное, узкое, с ровным задним
краем; морда длинная, маска го-
лая, розоватая. Ступня с когтями
равна примерно половине голени.
Крыло широкое, крыловая перепон-
ка крепится к основанию внеш,
пальца ступни. Задний край меж-
бедренной. перепонки усажен длин-
ными ресничками и жёсткими ще-
тинками. Эпиблемы нет. Мех гус-
той, длинный, неровный, волосы на
спине серо- или буровато-палевые,
с более тёмными основаниями, на
брюхе - палево-белёсые. Пустын-
ная форма М. п. tschuliensis более
светло окрашена. Распространена
от С. Зап. Европы (включая Анг-
лию) и Средиземноморья до Ср.
Урала, Кавказа, Туркмении и Ближ-
него Востока. Населяет разл. лан-
дшафты от смешанных и листвен-
ных лесов до пустынь и антропо-
генных местообитаний, но обычно
связана с древесной растительнос-
тью. Убежища - дупла деревьев,
дуплянки, постройки. Часто дер-
жится поодиночке и с др. видами
летучих мышей. Вылетает на охо-
ту поздно, полёт небыстрый, очень
манёвренный. Летает невысоко от
земли вдоль опушек, просек и т. п.,
собирая насекомых с субстрата.
Эхолокационные сигналы обычно
очень низкой интенсивности в ди-
апазоне 35-80 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 50 кГц. Оседла, зимует в
разл. подземных убежищах. Спа-
ривание на зимовке. Размножает-
ся в нач. - сер лета, выводковые
колонии до неск. десятков самок,
самцы обычно держатся обособ-
ленно. В выводке 1 детёныш, лак-
тация 1,5-2 мес. Живёт до 20 лет.
Широко распространённый, немно-
гочисленный вид.
НОЧНИЦА ОСТРОУХАЯ (Myotis
blythi Tomes, 1857), вид рода ноч-
ниц. Масса 15-30 г. дл. тела 58-
77 мм, дл. хвоста 45-60 мм, дл.
предплечья 53-63 мм, размах кры-
льев 38-40 см. Уши ср. длины, мас-
ка почти голая, с розоватой кожей;
ступня с когтями равна примерно
половине голени. Крыло большое,
широкое. Крыловая перепонка кре-
пится к основанию внеш, пальца
ступни. Эпиблема неразвита. Мех
длинный, неровный, волосы с тём-
ными основаниями. Окрас спины
от серого и серо-палевого до свет-
ло-бурого, брюха - серовато-белё-
сый. Распространена в лесных и
аридных ландшафтах от Среди-
земноморья через Кавказ, Пере-
днюю и Ср. Азию до юж. Казах-
стана. Убежища - пещеры, гроты
и постройки. Вылетает на охоту
поздно, полёт спокойный, манёв-
ренный. Охотится обычно в откры-
тых ландшафтах, в воздухе или со-
бирая с земли прямокрылых и др.
насекомых. Эхолокационные сигна-
лы в диапазоне 30-90 кГц, с макс,
амплитудой 32-33 кГц. Размно-
жается в нач. лета, выводковые ко-
лонии до неск. тысяч особей (сам-
цы обычно вместе с самками), час-
то совместно с др. видами летучих
мышей. Оседла, на С. ареала зиму-
ет в разл. подземных убежищах.
Спаривание после окончания лак-
тации или на зимовках. Роды в
кон. мая - июне, в выводке 1 детё-
ныш, беременность ок. 60 дней, лак-
тация ок. 30 дней. Широко распро-
странённый, местами обычный вид;
крупные выводковые колонии уяз-
вимы для антропогенного воздей-
ствия (см. Приложение).
НОЧНИЦА ПРУДОВАЯ (Myotis
dasycneme Boie, 1825), вид рода ноч-
ниц. Масса 13-25 г, дл. тела 57—
Ареап ночницы прудовой
(Myotis dasycneme)
68 мм, дл. хвоста 45-53 мм, дл.
предплечья 43-49 мм, размах кры-
льев 28—35 см. Ухо небольшое, мас-
ка почти голая, с розовато-бурой
кожей; ступня с когтями значи-
тельно длиннее половины голени.
Крыловая перепонка крепится к
205
НОЧНИЦАРЕСНИТЧАТАЯ
голеностопному суставу. Ниж. сто-
рона межбедренной перепонки
вдоль бедра и голени покрыта не-
густыми волосами. Эпиблемы нет.
Мех густой, длинный. Волосы с тём-
ными основаниями. Окрас спины
от каштаново-шоколадного до се-
ребристо-палевого и оливково-серо-
ватого, брюха - от коричневато-се-
рого до почти белого. Распростра-
нена по поймам равнинных рек
лесной и лесостепной зон от Сев. и
Ср. Европы, на восток до Зап. Си-
бири и Казахстана. Убежища — чер-
даки зданий, реже — дупла деревь-
ев, штольни и скальные трещины.
Вылетает на охоту в густых сумер-
ках. Кормится обычно над водо-
ёмами со спокойным течением, охо-
тясь на околоводных насекомых в
воздухе над зеркалом воды или на
её поверхности, реже над берегом.
Полёт ровный, но довольно быст-
рый, иногда с вертикальными брос-
ками. Эхолокационные сигналы
низкой и ср. интенсивности в диа-
пазоне 25-65 кГц, с макс, ампли-
тудой ок. 35 кГц. Летом образует
выводковые колонии до неск. десят-
ков, реже - сотен самок. Самцы
держатся обособленно или вместе
с самками. Оседла, зимует в пеще-
рах, трещинах скал и др. подзем-
ных убежищах. Спаривание проис-
ходит на зимовках, возможно, так-
же после окончания лактации.
Роды в нач. лета, в выводке 1 детё-
ныш, лактация ок. 1 мес. Живёт
до 19 лет. Широко распространён-
ный, местами обычный вид, вывод-
ковые колонии в постройках уяз-
вимы для антропогенного воздей-
ствия.
НОЧНИЦА РЕСНИТЧАТАЯ, см.
Ночница Наттерера.
Ареал ночницы сахалинской
(Myotis abet)
НОЧНИЦА САХАЛИНСКАЯ
(Myotis abei Yoshikura, 1944), вид
рода ночниц. Масса ок. 4 г, дл. тела
37 мм, дл. хвоста 35 мм, дл. пред-
плечья 34,5 мм, размах крыльев ок.
23 см. Ухо ср. длины, тёмное. Ступ-
ня с когтями равна примерно по-
ловине голени. Крыловая перепон-
ка крепится к голеностопному су-
ставу. Окрас спины тёмно-бурый,
брюха - серовато-черный. Извест-
на по единственному экземпляру с
юж. Сахалина, биология не изуче-
на.
НОЧНИЦА СРЕДИЗЕМНАЯ,
ночница итальянская
(Myotis capaccinii Bonaparte, 1837),
вид рода ночниц. Масса 6-15 г, дл.
тела 43-51 мм, дл. хвоста 35-42
мм, дл. предплечья 37-44 мм, раз-
мах крыльев 23-26 см. Ухо недлин-
Ареал ночницы средиземной
(Myotis capaccinii)
ное, узкое, маска почти голая, с ро-
зоватой кожей; ступня с когтями
гораздо длиннее половины голени.
Крыловая перепонка крепится к
голени выше голеностопного суста-
ва. Эпиблемы нет. Верх, сторона
межбедренной перепонки возле ту-
ловища и крыловой перепонки
вдоль бедра и голени покрыта до-
вольно густыми волосами. Мех
очень густой, длинный. Волосы с
тёмными основаниями. Спина свет-
ло-серая, с оттенками от серебрис-
то-палевого до дымчатого, брюхо
белёсое или серовато-белое. Распро-
странена по берегам водоёмов в
аридных обл. Средиземноморья,
Ближнего Востока; на терр. б.
СССР известна по одной находке из
Ср. Азии (Узбекистан). Убежища
— пещеры и скальные трещины,
часто селится с др. видами лету-
чих мышей. Биология мало изуче-
на. Полёт довольно быстрый и
прямолинейный. Кормится над во-
доёмами, охотясь на околоводных
насекомых, к-рых ловит в воздухе
над зеркалом воды или собирает с
её поверхности. Эхолокационные
сигналы с макс, амплитудой ок.
44 кГц. Редкий, уязвимый вид.
НОЧНИЦА ТРЁХЦВЕТНАЯ
(Myotis emarginatus Е. Geoffroy,
1806), вид рода ночниц. Масса 5-
10 г, дл. тела 44-55 мм, дл. хвоста
38-44 мм, дл. предплечья 38-44
мм, размах крыльев 22-28 см. Ухо
длинное, узкое, с глубокой вырезкой
на заднем крае. Морда длинная,
маска голая, розоватая. Ступня с
когтями равна примерно полови-
не голени. Крыло широкое, крыло-
вая перепонка крепится к основа-
нию внеш, пальца ступни. Эпибле-
мы нет. Мех очень густой, волнис-
тый и спутанный. Волосы на спи-
не отчётливо трёхцветные: с тём-
ными основаниями, белёсой ср. ча-
стью и кирпично-красными или
рыжевато-бурыми окончаниями.
Распространена от Ср. Европы и
Средиземноморья до Кавказа, Ср.
Азии и Ближнего Востока. Пред-
почитает открытые (особенно арид-
ные) ландшафты. Убежища — пе-
щеры, гроты и чердаки крупных
построек. Часто образует смешан-
ные колонии с подковоносами.
Вылетает на охоту в густых сумер-
ках. Летает низко над землей
вдоль лесополос, живых изгородей
Ареал ночницы трёхцветной
(Myotis emarginatus)
и т. п., нередко в гуще раститель-
ности. Ловит насекомых как в воз-
духе, так и на поверхности листь-
ев. Полёт неторопливый, очень ма-
нёвренный. Эхолокационные сигна-
лы низкой интенсивности в диапа-
зоне 40-95 кГц, с макс, амплиту-
206
НУТРИЕВЫЕ
дой ок. 55 кГц. Оседла, зимует в
разл. подземных убежищах. Спа-
ривание на зимовках. Размножа-
ется в нач. — сер. лета, выводковые
колонии до неск. сотен самок, сам-
цы держатся обособленно. Бере-
менность ок. 3 мес, в выводке 1 де-
тёныш, лактация ок. 1 мес. Жи-
вёт до 15 лет. Местами обычный
вид; выводковые колонии уязвимы
для антропогенного воздействия.
Охраняется (см. Приложение).
НОЧНИЦА УСАТАЯ (Myotis
mystacinus Kuhl, 1817), вид рода
ночниц. Масса 4,5-9 г, дл. тела 34-
49 мм, дл. хвоста 33 -45 мм, дл.
предплечья 31-38 мм, размах кры-
льев 19-23 см. Ухо ср. длины, су-
жающееся к концу, с вырезкой на
заднем крае. Маска покрыта тём-
ными волосами. Ступня с когтями
короче половины голени. Крыло-
вая перепонка крепится к основа-
нию внеш, пальца ступни. Эпибле-
Ночница усатая
ма неразвита или почти не разви-
та. Мех густой, длинный, слегка
всклокоченный. Волосы с тёмны-
ми основаниями, окрас спины от
тёмного серовато-бурого до серо-
палевого и палево-песчаного, брю-
ха - от коричневато-серого до чис-
то белого. Зверьки из аридных обл.
окрашены светлее. Распростране-
на по всей Европе на Ю. до Сев.
Африки и Ирана, на В. до Монго-
лии, возможно, также в Юго-Вост.
Азии. Образует множество подви-
дов. Населяет разл. ландшафты от
лесной зоны до пустынь, но обыч-
но связана с открытыми местооби-
Ареал ночницы усатой
(Myotis mystacinus )
таниями, включая антропогенные.
Убежища — щелевидные укрытия
в постройках, скальные трещины,
пещеры ит. п. Вылетает на охоту
после сгущения сумерек. Охотит-
ся на летающих насекомых невы-
соко над землей над просеками,
опушками и всевозможными от-
крытыми пространствами. Полёт
довольно быстрый, манёвренный.
Эхолокационные сигналы низкой
интенсивности в диапазоне 35-
80 кГц, с макс, амплитудой 45-
50 кГц. Оседла, зимует в разл. под-
земных убежищах. Спаривание
после окончания лактации или на
зимовках. Размножается в нач. -
сер. лета, выводковые колонии до
неск. десятков самок, самцы обыч-
но держатся обособленно. Беремен-
ность ок. 2 мес, в выводке 1, реже
2 детёныша, лактация ок. 1,5 мес.
Живёт до 24 лет. Широко распро-
странённый, обычный вид.
НОЧНИЦЫ (Myotis Каир, 1829),
род сем. гладконосых рукокрылых;
включает ок. 100 видов; в б.
СССР — 16. Масса 2,5-45 г, дл. тела
35-100 мм, дл. хвоста 28-65 мм,
дл. предплечья 28-70 мм, размах
крыльев 23-45 см; самки немного
крупнее самцов. Морда обычно
длинная, уши ср., реже длинные.
Козелок ланцетовидный. Малых
предкоренных 2/2. Шерсть длин-
ная и густая. Окрас от почти чёр-
ного до песчаного или ярко-рыже-
го, волосы часто двух- и трёхцвет-
ные. Брюхо обычно светлее спины.
В кариотипе 44 хромосомы. Рас-
пространены всесветно, кроме при-
полярных обл. Населяют разнооб-
разные ландшафты от пустынь до
тропических дождевых лесов и тай-
ги, в горах до 3000 м над ур. моря.
Питаются преим. насекомыми,
ловя их в воздухе или собирая с
субстрата; нек-рые ловят водных
беспозвоночных и рыбу. Убежища
- пещеры, трещины в скалах, дуп-
ла, постройки и пр. Значительные
сезонные миграции нехарактерны.
В умеренных широтах совершают
кочевки к местам зимовок и об-
ратно; на зиму впадают в оцепене-
ние, часто образуя зимовочные ко-
лонии до неск. тысяч особей. Зи-
муют в пещерах и глубоких скаль-
ных трещинах. Спаривание после
окончания лактации или на зи-
мовках. Беременность 50-70 дней.
В выводке обычно 1 детёныш. Лак-
тация 1-1,5 мес. В сезон размно-
жения образуют выводковые коло-
нии до неск. тысяч самок (пещер-
ные виды), но в осн. менее 30. Сам-
цы держатся обособленно или час-
тично вместе с самками. Размно-
жаются в нач. лета или влажного
сезона, в тропиках отд. виды мо-
гут приносить до 3 выводков в
году. Живут до 32 лет (в ср. 6-7).
НУТРИЕВЫЕ (Myocastoridae
Ameghino, 1904), монотипическое
сем. грызунов из подотр. свинко-
образных (Caviomorpha) - эндеми-
ков Нов. Света. Крупные (дл. тела
до 60 см, масса до 8 кг), приспособ-
ленные к полуводному образу жиз-
ни. Туловище массивное, хвост ра-
вен дл. тела, округлый в сечении,
голый, задние конечности длиннее
передних, 1—4-й пальцы ступни
включены в плавательную пере-
понку. Ушная раковина и глаза
небольшие. Волосы дифференциро-
ваны на грубую ость и мягкий гус
той подшёрсток. Имеется крупная
анальная железа, выделяющая па-
хучий маслянистый секрет. Специ-
фично строение шейных позвон
ков: крылья атланта направле-
ны назад, эпистрофей с длинным
гребнем. Для черепа характерны
оттянутые сосцевидные и угловые
отростки, редуцированный ее кеч
ный отросток. Зубные ряды резко
сходятся кпереди. Щёчные зубы с
корнями, коронка ср. высоты, же-
вательная поверхность складчатая,
уплощена. Распространены на за-
болоченных и приречных про-
странствах субтропических и тро-
207
НУТРИИ
пических лесов Юж. Америки; ак-
климатизированы в субтропичес-
ких областях Сев. Америки, Евро-
пы, Закавказья, Ср. Азии (лимити-
рующий фактор - замерзание во-
доёмов зимой). Хорошо плавают и
ныряют, питаются побегами и кор-
невищами водных растений. Тип
размножения полиэстральный,
цикл 24-29 дней, «выводковые», в
помёте 2-8 детёнышей. Промыш-
ляются и разводятся ради меха.
Мясо используется в пищу.
НУТРИИ (Myocastor Kerr, 1792),
единственный монотипический род
сем. нутриевых.
НУТРИЯ, бобр болотный
(Myocastor coypus Molina, 1782),
единственный вид рода нутрий.
Дл. тела 50-60 см, дл. хвоста 40-
50 см, масса ок. 8 кг. Туловище
коренастое. Голова массивная.
Хвост покрыт чешуйчатой кожей
и редкими волосами. Окраска од-
нотонная буровато-коричневая, на
Нутрия
боках светлее, с жёлтым оттенком.
В кариотипе 42 хромосомы. Рас-
пространена в околоводных биото-
пах Юж. Америки; интродуциро-
вана в Европе, М. Азии, Японии. С
1930 по 1963 г. на терр. б. СССР
выпущено 6 тыс. особей. Акклима-
тизация оказалась удачной в За-
кавказье, юж. Таджикистане и Тур-
кмении. Обитает в озёрах со слабо
проточной или стоячей водой, пре-
сной или солоноватой, с богатой
болотной растительностью. Пере-
носит морозы до -35“С, но не мо-
жет жить подо льдом. Строит над-
водные гнезда в зарослях тростни-
ка и рогоза, сгибая стебли расте-
ний и натаскивая на них листья.
Роет норы в крутых берегах, вход-
ное отверстие у поверхности воды,
дл. хода до 2-3 м, заканчивается
камерой без выстилки. Активна в
сумеречное и ночное время. При
тревоге издаёт громкое отрывистое
мычание. Питается корневищами,
прикорневыми частями стеблей и
листьями водных растений. При-
месь животной пищи незначитель-
на (моллюски, раки, пиявки). Раз-
множается 2-3 раза в год. Бере-
менность 4 мес. В выводке в ср. 4
детёныша. Половозрелость насту-
пает в 5 мес. Продолжительность
жизни до 8 лет. Пушной зверь:
промышляется, разводится на фер-
мах и в полувольных условиях.
Мясо съедобно. Природный носи-
тель возбудителей лептоспирозов, в
зверохозяйствах - сальмонеллёза,
псевдотуберкулёза и др.
ОБЛАСТЬ, основная сравнительно-
биогеографическая категория
наиб, высокого ранга. При фауни-
стическом районировании выделя-
ют 6 О.; вся терр. б. СССР входит
в Голарктическую О.
ОБЛАСТЬ ЭНДЕМИЗМА, относи-
тельно небольшая терр., фауна
к-рой характеризуется высоким
процентом эндемиков. На терр. б.
СССР О. з. млекопитающих - пес-
чаные пустыни Казахстана и Ср.
Азии, для к-рой характерны псам
мофилы — путорак, тушканчик
гребнепалый, тушканчик Лихтен-
штейна.
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ, метабо-
лизм, совокупность протекаю-
щих в организме химических про-
цессов, обеспечивающих его жизне-
деятельность, рост, развитие, вос-
произведение, взаимодействие с ок-
ружающей средой. Благодаря О. в.
происходит расщепление и синтез
молекул, входящих в состав кле-
ток, образование, разрушение и об-
новление клеточных структур и
межклеточного вещества. Все ре-
акции О. в. протекают с участием
О
биол. катализаторов - ферментов.
О. в. складывается из двух проти-
воположных и взаимосвязанных
процессов - ассимиляции и дисси-
миляции. В ходе диссимиляции
происходит расщепление крупных
органических молекул до простых
соединений, сопровождаемое выде-
лением энергии. Последняя запа-
сается в форме энергетически бо-
гатых (т. н. макроэргических) фос-
фатных связей, гл. обр. в молеку-
лах аденозинтрифосфорной кисло-
ты (АТФ). В процессе ассимиляции
происходит синтез сложных орга-
нических молекул, нужных орга-
низму. В ходе синтеза использует-
ся энергия, полученная при дисси-
миляции. Выделяют базальный и
активный метаболизм.
ОБОНЯНИЕ, восприятие живот-
ными с помощью органов обоняния
разл. запахов. О. играет важную
роль в разных формах социально-
го, полового и родительского пове-
дения животных, при ориентации
в пространстве, добывании пищи и
т. п. По запаху животные могут
определять пол, возраст, физичес-
кое состояние особей своего вида,
находить добычу, отличать съедоб-
ные растения от ядовитых. О. ши-
роко используется животными в
хемокоммуникации.
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА,
парное образование в переднем
мозге позвоночных (частично или
полностью слившееся у нек-рых
рыб, птиц и бесхвостых земновод-
ных); первичный центр, отдел обо-
нят. системы. В О. л. оканчивают-
ся волокна обонят. нерва и проис-
ходит обработка сенсорной инфор-
мации, поступающей от обонят. ре-
цепторных клеток. Эволюционно
О. л. — одна из древнейших частей
переднего мозга. У зубатых китов
отсутствует. У животных, имею-
щих якобсонов орган, помимо ос-
новных, имеются добавочные О. л.
Состоит из 6 слоев неск. типов кле-
точных элементов.
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ, про-
водниковый отдел обонятельной си-
стемы; передаёт сигналы от обоня-
тельной луковицы (первичный цент-
ральный отдел) в палеокортекс и под-
корковые ядра переднего мозга.
208
ОВЦЕБЫК
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ, совокупность поведенческих
актов животного, направленных на
защиту себя, детёнышей, своей се-
мейной группы, стада от хищников
или конспецифичных особей. Под
О. п., как правило, понимают либо
активное противодействие (нападе-
ние на противника, коллективная
оборона), либо отпугивание против-
ника с помощью угрожающих поз,
едкого запаха, резких звуков (ши-
пения, крики) и т. п. Наиб, слож-
ные формы О. п. выработали по-
тенциальные жертвы — раститель-
ноядные млекопитающие. Напр.,
стадо овцебыков при нападении
волков образует защитный круг,
внутри к-рого находятся телята, а
на периферии - взрослые живот-
ные. Они подбрасывают нападаю-
щих хищников рогами, а затем
добивают копытами. Пассивное
О. п. (затаивание, укрытие в убе-
жище, бегство) свойственно мелким
млекопитающим, не обладающим
средствами активной защиты (клы-
ки, рога, когти).
ОБУЧЕНИЕ, научение, крат-
косрочные или долгосрочные изме-
нения в поведении животных, обус-
ловленные индивидуальным опы-
том. Прошлый опыт фиксируется
в центральной нервной системе в
виде следов памяти (энграмм) и
может быть использован в дальней-
шем. Одна из разновидностей О. -
формирование ассоциативных свя-
зей, к-рые могут видоизменяться
или утрачиваться при изменении
условий жизни. К неассоциатив-
ным формам О. относится привы-
кание (габитуация): стимул, перво-
начально вызывавший реакцию
особи (напр. страх), постепенно ста-
новие я незначимым для неё. Осо-
бый тип О. - подражание (ими-
тация). Наиб, устойчивые энграм-
мы возникают в процессе имприн-
тинга. Способность к О. различна
как на внутривидовом, так и на
межвидовом уровнях. Генетически
обусловленная и развитая воспи-
танием способность к высшим
формам О. лежит в основе всей
рациональной деятельности чело-
века и преемственности многовеко-
вой культуры. См. также Ассоциа-
Ареал овцебыка (Ovibos moschatus )
тивное научение, Условный реф-
лекс, Инструментальный услов-
ный рефлекс, Исследовательская
активность.
ОБЩИЙ АДАПТАЦИОННЫЙ
СИНДРОМ, см. Адаптационный
синдром.
ОВУЛЯЦИЯ (от лат. ovum - яйцо),
выход зрелых яйцеклеток (ооци-
тов) у млекопитающих из яични-
ка в полость тела. Происходит пе-
риодически при разрывании в яич-
никах фолликулов [граафовых пу-
зырьков). У видов с сезонным раз-
множением О. наступает под вли-
янием сигналов внеш, среды (по-
вышение тем-ры воздуха или воды,
увеличение светового дня, присут-
ствие особей своего или др. пола,
наличие материала для постройки
гнезда или гнездового ландшафта
и др.). У нек-рых видов для наступ-
ления О. необходимо предвари-
тельное спаривание(рефлекторная,
или зависимая О., кроликов, хорь-
ков, кошек). У видов с круглогодич-
ным размножением О. наступает
в конце фолликулярной стадии по-
лового цикла. Периодичность О. ре-
гулируется нейрогормональными
механизмами (гл. обр. гипоталамо-
гипофизарной системой). По вре-
мени О. совпадает с течкой.
ОВЦА ДОМАШНЯЯ (Ovis a vies
Linnaeus, 1758), один из видов мел-
кого рогатого скота, дикие пред-
ки - европейский и азиатский муф-
лоны, одомашнены 10-11 тыс. лет
назад в Юго-Зап. Азии. Одно из
самых многочисл. домашних жи-
вотных, разводится ради мяса, шер-
сти (каракуль, < мушка и т. п.), су-
ществует ок. 800 пород. Расчист-
ка лесов под пастбища для овец в
Европе, Юж. Америке, Нов. Зелан-
дии, перевыпас в р-нах с засушли-
вым климатом на Ю. Азии приве-
ли к деградации мн. природных
сообществ, опустыниванию земель.
В местах распространения сайги
О. д. - один из основных её конку-
рентов за пищу.
ОВЦЕБЫК (Ovibos moschatus
Zimmermann, 1780), единств, вид
рода овцебыков. Крупное, массив-
ное животное характерного обли-
ка на приземистых ногах. Разме-
ры быков: масса тела до 300 кг,
дл. тела 180-245 см, выс. в холке
110-145 см, дл. хвоста 7-10 см, сам-
ки примерно на четверть меньше
самцов. Имеют мощные рога, к-рые
соприкасаются своими толстыми
основаниями, у самцов смыкаются.
Покрыт очень длинным и густым
волосяным покровом, особенно зи-
мой. Окраска меха чёрно-бурая. От
др. полорогих отличается своеоб-
разным обликом, формой рогов, ха-
рактером волосяного покрова. В
кариотипе 48 хромосом. Совр. аре-
ал расположен в тундре Сев. Аме-
рики, в прошлом встречался и в
Сев. Азии. В наст, время реаккли-
матизирован на Таймыре, о-ве
Врангеля и в Норвегии. В р-нах вы-
пуска охраняется. Обитатель
тундр. Летом держится в поймен-
ных лугах, зимой в тех местах, где
меньше снега. Совершает незначи-
тельные сезонные миграции. Поли-
гам. Стадное животное. Зимой О.
209
ОВЦЕБЫКИ
держатся группами до 20 голов
разного пола и возраста. Летом
группы до 10 голов состоят из са-
мок с телятами и взрослого самца.
Молодые и старые самцы живут
одиночно или холостяцкими груп-
пами. Между самцами в период
гона драки. При нападении хищ-
ника взрослые выстраиваются
кольцом, ограждая молодых жи-
вотных. Быки во время гона име-
ют мускусный запах. Питается ле-
том травянистыми кормами, зимой
ветками деревьев и кустарников.
Гон в кон. июля - нач. сентября.
Отёл в мае - июне. Беременность
ок. 9 мес. Рождается обычно 1, ред-
ко 2 телёнка. Масса новорождён-
ного ок. 7 кг, иногда до 10-14 кг.
Половозрелыми становятся к 3-4
годам.
ОВЦЕБЫКИ (Ovibos Blainville,
1816), монотипический род сем.
полорогих, родственный козлам и
баранам. Крупные, характерного
облика: приземистые, массивные, с
короткой шеей, массивной «бычь-
ей» головой, очень лохматые. Рога
с очень широкими соприкасающи-
мися основаниями, круто изогну-
тые. Длина меха на спине до 16
см, на ниж. части тела до 90 см
(приспособление к жизни среди
снегов). Населяют Арктический
сектор Нов. Света; недавно реинт-
родуцированы в азиатскую Аркти-
ку. Обитатели равнинных и гор-
ных арктических тундр. Стадные.
Несмотря на тяжёлое сложение,
ловко карабкаются по скалам.
ОГНЁВКА, наиб, типичная цвето-
вая фаза лисицы обыкновенной из
лесной зоны.
ОДИНЕЦ, живущий одиночно ста-
рый самец у млекопитающих
(обычно у копытных).
ОДИНОЧНЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ,
тип существования (временного
или постоянного) одиночных жи-
вотных или семей (самца, самки и
молодняка, самки с молодняком
или только молодняка) на участ-
ках терр., где в это время не жи-
вут особи того же вида (индивиду-
альных участках). Характерной
чертой О. о. ж. является отсутствие
постоянного контакта между взрос-
лыми особями популяции, к-рый
ограничен во времени в осн. пери-
одом гона. Индивид, участки мо-
гут охраняться от вторжения пре-
тендентов по всему периметру гра-
ниц или только в пределах части
участка (окрестности логова, норы
и т. п.). Границы участков, как
правило, обозначаются (метятся)
тем или иным способом. У мн.
видов индивид, участки отд. осо-
бей могут широко перекрываться.
Привязанность к определённому
индивид, участку (территориаль-
ность) у мн. видов (напр., грызуны,
гепард) различна у самцов и самок.
У одного и того же вида пл. инди-
вид. участков и степень изолиро-
ванности особей меняются в зависи-
мости от кормности биотопа, нали-
чия убежищ, сезона года, климати-
ческих условий местности и т. п.
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ХОЗЯИН,
животное, в к-ром паразит дости-
гает половой зрелости и размно-
жается половым путём. Нек-рые
паразиты проходят весь свой жиз-
ненный цикл в организме одного
хозяина, для развития др. необхо-
дима смена хозяев (см. Промежу-
точный хозяин). В любом случае
для сохранения паразита как вида
необходимо постоянное заражение
всё новых хозяев (см. Заражение
хозяев паразитами). Если разви-
тие паразита происходит без сме-
ны хозяев, в организме одного жи-
вотного паразит растёт, развивает-
ся, откладывает яйца, к-рые обыч-
но выводятся во внеш, среду. За-
ражение следующего животного
того же вида происходит из внеш,
среды яйцами или личинками па-
разита. Таков жизненный цикл,
напр., аскарид (Ascaris) и ленточ-
ного червя Hymenolepis папа.
ОКОТ, назв. процесса и результата
родов у нек-рых млекопитающих:
кошек, баранов (в т. ч. домашних
овец), тюленей (морских котиков).
ОКРУГ, одна из сравнительно-био-
географических категорий, следую-
щая по рангу за провинцией. (См.
также Восточно-таёжный о., За-
падно-таёжный о., Кавказский о..
Колымо-Анадырский о., Малоази-
атский о., Норвежско-Мурманс-
кий о., Северо-Сибирский о.).
ОЛЕНИ, сборное назв. для мн. пред-
ставителей сем. оленьих. Характе-
ризуются ср. или крупными раз-
мерами, костными ветвистыми не-
уплощёнными рогами.
ОЛЕНИ НАСТОЯЩИЕ (Cervus
Linnaeus, 1758), род сем. оленьих.
Включает 8-10 видов; на терр. б.
СССР - 2. Размеры от небольших
до крупных: дл. тела 105-265 см,
масса 40-340 кг. Хвост относитель-
но длинный (до 50 см). Самцы за-
метно крупнее самок. Телосложе-
ние пропорциональное, стройное.
Ноги и шея длинные, тонкие, голо-
ва с удлинённой мордой, на конце
широкий безволосый участок (но-
совое «зеркало»). Уши крупные.
Боковые пальцы короткие. Рога с
круглым в сечении и гладким
стволом, с 1-2 надглазничными от-
ростками и более или менее ветви-
стой «короной». Форма и размеры
рогов изменчивы. Мех относитель-
но короткий, на ниж. части шеи
нередко удлинён, образует подвес.
Основной тон окраски верха тела
рыжевато-бурый, низ тела и конеч-
ности светлее. Окраска взрослых
однотонная или пятнистая, хвосто-
вое «зеркало» хорошо развито. Ха-
рактерен сезонный диморфизм
развития мехового покрова: летом
он короче, окраска ярче, пятнис-
тость выражена сильнее. У самцов
обычно имеется небольшой верх.
клык, у самок он чаще всего отсут-
ствует. В кариотипе 56-68 хромо-
сом. Распространены циркумборе-
ально в умеренном и субтропичес-
ком поясах Евразии, Сев. Амери-
ки, Сев.-Зап. Африки; нек-рые
виды интродуцированы в Нов. Зе-
ландии. Населяют разрежённые
смешанные и лиственные леса, по
заросшим поймам рек проникают
в лесостепи, в горах поднимаются
до субальпики. Хорошо уживают-
ся рядом с человеком. Территори-
альны, на С. и в горах совершают
сезонные кочёвки. Самцы одиноч-
ны, самки с детёнышами держатся
семейными группами до 10 голов;
реже образуют смешанные круп-
ные стада до неск. сотен живот-
ных. Активны утром и вечером.
Летом основу рациона составляют
травянистые растения, зимой - ве-
точный корм. Гон осенью, сопро-
210
ОЛЕНЬ БЛАГОРОДНЫЙ
вождается турнирными боями и
рёвом оленей-быков. На время
гона самцы формируют гаремы из
3-6 самок, охраняют их. Беремен-
ность ок. 8 мес, роды в кон. весны,
в помёте 1 телёнок. Половозре-
лость в 2 года, самцы приступают
к размножению в 4-5 лет. Продол-
жительность жизни 27-30 лет. Ос-
новные природные враги - волки,
тигры, медведи. Местами обыкно-
венны, но в целом находятся под
сильным влиянием человека: нек-
рые виды и подвиды стали очень
редки (напр., хангу л\ олень Шомб-
рука, С. schombruki). Объекты
спортивной и промысловой охоты,
добываются ради мяса, трофейных
рогов, пантов; нек-рые виды -
объекты пантоводства.
ОЛЕНИ СЕВЕРНЫЕ (Rangifer
Smith, 1827), монотипический род
сем. оленьих, родственный родам
косуль и лосей. Главные приспо-
собления связаны с обитанием в су-
ровых условиях Арктики. Копыта
основных пальцев широкие, боко-
вые пальцы увеличены, при пере-
движении по рыхлому снегу созда-
ют дополнительную опору. Благо-
даря этому нагрузка на грунт ниже,
чем у др. оленьих. Рога есть у сам-
цов и самок (единственный случай
среди оленьих), ствол уплощён, ду-
гообразный, отростки расширены,
особенно надглазничный (исполь-
зуется при раскапывании снега).
Волосы с сильно развитой полой
сердцевиной для улучшения тепло-
изоляционных свойств. Носового
«зеркала» нет. Небольшие верх,
клыки имеются у самцов и самок.
Ареал циркумполярный. Соверша-
ют сезонные кочёвки на значитель-
ные расстояния. Б. ч. рациона со-
ставляют лишайники; недостаток
белковых и минеральных веществ
восполняют, поедая леммингов,
иногда яйца и птенцов. Основные
враги - волки. Важные объекты
промысла, элементы культуры на-
родов С.; одомашнены.
ОЛЕНУХА, самка оленя.
ОЛЕНЬ БЛАГОРОДНЫЙ, марал,
изюбрь, хангул (Cervus elaphus
Linnaeus, 1758), вид рода оленей
настоящих. Размеры крупные:
масса тела самцов до 340 кг, выс. в
Ареал оленя благородного (Cervus elaphus)
холке до 150-155 см, самки значи-
тельно мельче и легче самцов. Сам-
Оленуха
цы имеют очень большие ветвис-
тые рога, на к рых расположены не
менее 5 отростков - 1-й и 2-й над-
глазничные, ср. и два концевых
(см. Рога). Выделяют 3 основных
типа рогов - среднеевропейский, ма-
раловый и хангуловый. Имеется
крупное хвостовое «зеркало». Ок-
раска меха серовато-буровато-жёл-
тая. От др. оленей отличается
крупными размерами, величиной и
формой рогов, от пятнистого оле-
ня - отсутствием пятнистости в
окраске взрослых, от лосей - вет-
вистой формой рогов. В кариоти-
пе 68 хромосом. Географическая
изменчивость окраски, размеров
тела, величины и формы рогов
очень велика, на терр. б. СССР ре-
альными признаются 8 подвидов.
Обл. распространения охватывает
зону лиственных и хвойных лесов
Евразии, Сев. Америки, Атласские
горы в сев.-зап. Африке. Во мн.
местах акклиматизирован. Обычен
на Ю. Сибири, в Приморье, Маньч-
журии, в остальных местах искус-
ственно поддерживается как эле-
мент культурного ландшафта.
Экологически пластичный вид, на-
селяет разнообразные биотопы.
Совершает сезонные кочёвки в го-
Благородный олень
рах. Рога сбрасывает в марте - ап-
реле, сразу после этого начинают
расти новые. Полигам. Зимой дер-
211
ОЛЕНЬ БОЛЬШЕРОГИЙ
жится смешанными стадами в
неск. десятков голов, лидером яв-
ляется самка. Пл. участка обита-
ния стада ок. 200 га. Перед отё-
лом стада распадаются, и олени
держатся одиночно. Во время гона
образуются гаремы, характерен рёв
быков, во время к-рого быки дерут-
ся на турнирах. В коммуникации
велика роль обонятельных (запа-
ховые метки), акустических и ви-
зуальных сигналов. Питается тра-
вянистыми и древесно-кустарнико-
выми кормами, грибами. Гон про-
ходит в сентябре - первой полови-
не октября. Рождение молодых в
мае-июне. Беременность 34-35
нед. Обычно в помёте 1 телёнок.
Масса новорождённых ок. 16 кг, дл.
тела 92-101 см, выс. в холке 74-
Благородный олень. Оленёнок
77 см. Окраска телят пятнистая.
Первые 2-3 дня лежит, затаившись,
затем следует за матерью. Рога на-
чинают отрастать к кон. 1 года
жизни. Половозрелыми становят-
ся на 2-3 году. Является объек-
том промысловой и спортивной
охоты.
ОЛЕНЬ БОЛЫИЕРОГИЙ (Mega-
loceros giganteus Blumenbach, 1803),
вымерший гигантский представи-
тель сем. оленьих с непропорцио-
нально большими рогами. Ср.
плейстоцен - нач. голоцена Евра-
зии. В Ирландии, возможно, дожи-
ли до исторического времени (из-
вестны многочисл. целые скелеты
из торфяников); на терр. б. СССР
ср. - поздний плейстоцен Молда-
вии, Украины, России, Закавказья,
Казахстана и Киргизии. Вымира-
Ареач оленя пятнистого (Cervus nippon)
ние связано с исчезновением вы-
сокопродуктивных открытых лан-
дшафтов. Рога очень большие (рас-
стояние между концами до 2,5 м),
с хорошо выраженной «розеткой»
в основании. Верх, часть рогов ло-
патовидная, расширенная и упло-
щённая, с многочисл. пальцевидны-
ми отростками. Верх, клыков нет.
Коренные зубы с относительно вы-
сокой коронкой. Обитал в заболо-
ченных поймах рек лесостепи, пи-
тался преим. мягкой и сочной ра-
стительностью. Был приспособлен
для передвижения по глубокому
снегу.
ОЛЕНЬ БУХАРСКИЙ, хан гул
{Cervus elaphus bactrianus Lydekker,
1900), среднеазиатский подвид оле-
ня благородного.
ОЛЕНЬ КАСПИЙСКИЙ (Cervus
elaphus moral Ogilby, 1840), кавказ-
ский подвид оленя благородного.
ОЛЕНЬ НАСТОЯЩИЙ, см. Олень
благородный.
ОЛЕНЬ ПЯТНИСТЫЙ (Cervus
nippon Temminck, 1838), вид рода
оленей настоящих. Олень ср. раз-
меров: масса тела самцов 104-131
кг, самок 60-85 кг, дл. тела самцов
168-180 см, самок 149-174 см,
выс. в холке самцов 104-112 см,
самок 87-98 см. Самцы имеют не-
большие стройные рога, на к-рых
выделяют четыре отростка — над-
глазничный, ср. и два концевых.
212
Имеется небольшое хвостовое «зер-
кало». Окраска меха рыжая с чис-
то белыми пятнами. От др. оленей
отличается пятнистостью окраски,
от благородного оленя также отсут-
ствием ледового (второго надглаз-
ничного) отростка на рогах. В ка-
Олень пятнистый
риотипе 64-68 хромосом. Геогра-
фическая изменчивость невелика,
в России обитает 1 подвид. Обл.
распространения охватывает Вост.
Азию от Уссурийского края до юж.
Китая и сев. Вьетнама и нек-рые
прилежащие о-ва. На российском
Д. Востоке населяет дубово-широ-
колиственные леса маньчжурско-
го типа. Предпочитает места с пе-
ресеченным рельефом и богатые
ручьями. Полигам. Во время гона
самец удерживает гарем из 10-20
ОЛЕНЬИ
самок. После гона самцы живут не-
большими группами. Пл. участка
обитания одиночных пятнистых
оленей 100-200 га, в период гона
самец с группой самок занимает
участок ок. 400 га, более крупное
стадо — до 800-900 га. В ком-
муникации велика роль обоня-
тельных (запаховые метки), аку-
стических и визуальных сигна-
лов. Хорошо плавает. Рога сбра-
сывает в кон. апреля - мае, пос-
ле этого сразу начинают расти
молодые рога - панты. Питает-
ся травянистой растительностью
и древесно-кустарниковыми кор-
мами. Гон наблюдается в октяб-
ре. Отёл происходит в июне-
июле. Беременность ок. 7,5 мес.
Рождается обычно 1 телёнок. Мас-
са новорождённого 4-7 кг. Первые
дни телёнок беспомощен и гл. обр.
лежит, затаившись. Через 10-20
дней начинает самостоятельно па-
стись. На 10 мес появляются пер-
вые рожки, отрастающие к апре-
лю следующего года. Половозрело-
сти достигает в возрасте полутора
лет, но к размножению приступает
позже. Редкий вид. Абиригенная
популяция уссурийского пятнисто-
го оленя охраняется (см. Прило-
жение). Является объектом разве-
дения с целью получения пантов и
мяса.
ОЛЕНЬ СЕВЕРНЫЙ (Rangifer
tarandus Linnaeus, 1758), един-
ственный вид рода оленей север-
ных. Олень ср. размеров, лёгкого
сложении, с длинными шеей и ту-
ловищем и относительно коротки-
ми ногами. Масса тела 100-220 кг,
дл. тела 200-220 см, выс. в холке
110-140 см, самки неск. мельче и
значительно легче самцов. Самцы
и самки имеют большие и слож-
ные рога с длинным главным ство-
лом, 1-м надглазничным и ледо-
вым (2-м надглазничным) отрос-
тками. На шее ^подвесь из длин-
ных волос. Окраска меха летом ко-
ричневая, зимой светлая, иногда
почти белая. От др. оленей отли-
чается формой рогов и их наличи-
ем и у самцов, и у самок. В карио-
типе 70 хромосом. Географическая
изменчивость размеров тела вели-
Ареал оленя северного (Rangifer tarandus)
ка, в России принимаются реаль-
ными 5 подвидов. Обл. распрост-
ранения охватывает арктическую
и таёжную зоны Старого и Нов.
Света. Населяет арктические, час-
тью горные тундры и леса таёж-
ного типа. Хорошо плавает. Совер-
шает сезонные кочёвки, при этом
выражен консерватизм путей миг-
раций. Рога спадают у самцов по
Олень северный
окончании гона в ноябре - декаб-
ре, у самок в первые дни после отё-
ла, в мае. Полигам. Стадное живот-
ное. Гон проходит на определён-
ных местах, между самцами неред-
ки драки. Летом держится неболь-
шими группами (гарем) во главе с
самцом, зимой образует скопления
в неск. тыс. голов без выраженной
социальной структуры. Очень хо-
рошо развито обоняние. Основа
питания - лишайники, поедает так-
же грибы, травянистые корма и
ветки кустарников. Зимой тебе-
нюет. Гон проходит в сентябре
— ноябре. Рождают телят в мае
- июне. Беременность 192-246,
в ср. 223-227 дней. Рождается
обычно 1, очень редко 2 телён-
ка. Масса новорождённого 6-7 кг.
Через 1 час после рождения оленё-
нок может следовать за матерью.
В возрасте 1 нед способен плавать.
К кон. 2 нед появляются рожки.
Размеров взрослого животного
достигает к 3 годам. Половозре-
лым становится в 2-3 года. Про-
мысловый вид. Новоземельский
подвид и алтае-саянская популя-
ция лесного подвида С.о. охраня-
ются (см. Приложение). Широко
используется одомашненный север-
ный олень.
ОЛЕНЬИ (Cervidae Goldfuss, 1820)
сем. отр. парнокопытных, относит-
ся к жвачным. Разделяется на 3-
4 подсем., включает 14-16 родов,
ок. 40 видов; на терр. б. СССР - 2,
4 и 6-7, соотв. У крупных О. сам-
цов нередко наз. «быками», самок -
«коровами», детёнышей - «телята-
ми». Известны с ниж. олчгоцена.
Крупные или ср. величины копыт-
ные: дл. тела 90-310 см, масса 7-
820 кг. Большинство стройные, вы-
213
ОЛИГОЦЕН
Черепа оленей:
А — олень обыкновенный;
Б — косуля сибирская;
В — лось;
Г — северный олень.
соконогие, с длинной шеей, корот-
кохвостые. Голова удлинённая, на
конце морды обычно голый учас-
ток - носовое «зеркало». У самцов
большинства О. имеются рога - ко-
стные, чаще всего ветвистые выро-
сты лобных костей черепа; самки
безрогие (за искл. северного оленя).
Рога ежегодно сбрасываются вес-
ной и вырастают вновь осенью ко
времени гона-, во время роста рога
мягкие, пронизаны кровеносными
сосудами, покрыты кожей с корот-
кими бархатистыми волосами (пан-
ты). Пястные и плюсневые кости
конечностей сращены в цевку. Из
пальцев хорошо развиты только
3-й и 4-й; боковые пальцы обычно
редуцированы, при ходьбе не каса-
ются субстрата. Волосяной покров
густой, с сердцевинным воздухонос-
ным слоем. Имеется большое кол-
во кожных желёз - межпальцевых,
плюсневых, хвостовых, предглаз-
ничных и др. Основной фон окрас-
ки рыжевато-бурый; у примитив-
ных О. и детёнышей большинства
специализированных О. на тёмном
фоне многочисленные светлые пят-
на, у наиб, специализированных О.
окраска всегда однотонная. У мн.
О. есть хвостовое «зеркало» - свет-
лое пятно на задней стороне ляжек
и на крупе. Волосы на нём обыч-
но удлинены, при тревоге топор-
щатся, увеличивая его площадь, что
имеет сигнальное значение. Череп
с относительно слабо пневматизи-
рованными костями лицевого от-
дела. Имеется длинная диастема.
Зубная формула I 0/3, С 0-1/1, Р
3/3, М 3/3 = 32-34. Верх, клыки
обычно редуцированы; у примитив-
ных безрогих О. гипертрофирова-
ны (сходно с кабарговыми). Щёч-
ные зубы с низкой коронкой, же-
вательная поверхность селено-
донтная. Желудок 4-камерный,
разделен на рубец, сетку, книжку,
сычуг; жёлчного пузыря у боль-
шинства нет. В кариотипе 6-74
хромосомы; внутривидовой хромо-
сомный полиморфизм редок; у
неск. видов имеется половой три-
валент. Ареал охватывает Евра-
зию, Сев. и Юж. Америку, Сев.-Зап.
Африку; нек-рые виды интродуци-
рованы в Австралии, Нов. Гвинее,
Нов. Зеландии. Обитают гл. обр. в
лесах. Территориальны; для сев.
видов характерны сезонные кочёв-
ки. Стадные, на период размноже-
ния формируют гаремы. Гон со-
провождается турнирными боями.
Беременность 5-10 мес, в помёте
чаще всего 1-2 детёныша (у при-
митивных О. до 4). Мн. многочис-
ленны; нек-рые редки, сохранились
только в парковом хоз-ве; отд.
виды истреблены. Все О. - объекты
промысловной и спортивной охоты:
добываются гл. обр. ради мяса, пан-
тов, охотничьих трофеев. 1 вид (се-
верный олень) одомашнен; неск. ви-
дов - объекты пантоводства.
ОЛИГОЦЕН (греч. oligos - незна-
чительный, малый и kainos - но-
вый), олигоценовый отдел
(эпоха), верх, отдел (эпоха) па-
леогеновой системы (периода). На-
чался примерно 35,4 млн лет на-
зад, закончился - 23,3 млн лет на-
зад, продолжительность - ок. 12
млн лет. Для раннего О. характер-
на значительная регрессия Миро-
вого ок., исчезновение Тургайско-
го м. и соединение Европы и Азии.
Фауна Европы значительно обога-
щается за счёт иммигрантов из
Азии. Миграция животных в об-
ратном направлении была менее
заметной. Происходят активные
горообразовательные процессы в
Альпийской горной системе. В О.
вымирают мн. группы архаичных
млекопитающих, характерных для
эоцена. На гигантских открытых
пространствах Азии развивается
специфическая индрикотериевая
фауна. Сокращается площадь со-
обществ вечнозеленых растений, на
значительных терр. преобладают
листопадные растения. В О. впер-
вые возникают хвойные бореаль-
ные леса (тайга).
ОЛЬФАКТОМЕТР, см. Лабиринт.
ОНДАТРА (Ondatra zibethicus
Linnaeus, 1766), единственный вид
рода ондатр. Размеры тела круп-
ные: масса до 1,5 кг, дл. тела до
360 мм, хвост до 80% дл. тела. Гла-
за небольшие, высоко посаженные.
Окраска спины одноцветная от
светло-коричневой до почти чёр-
ной. Волосы отчётливо делятся на
ость и подшёрсток. В кариотипе
54 хромосомы. Распространена в
околоводных биотопах Сев. Аме-
рики и бореальной части Евразии.
Завезена из Сев. Америки в Евро-
пу в 1928 г. и широко расселилась
на огромной терр. по берегам разл.
водоёмов. В высоких берегах роет
сложные норы с выходом в воду и
надводной гнездовой камерой. Так-
же может строить из водной рас-
тительности и ила надводные жи-
лища - хатки, иногда выс. более
1,5 мис пл. основания до 3 м2 . В
нек-рых случаях бывают комбини-
рованные жилища. Встречаются
также плавучие и открытые гнёз-
да. Активна круглый год и в раз-
ные часы суток. Ведёт полуводный
образ жизни. Может находиться
под водой до 12 мин. Обладает
разл. адаптациями к нырянию.
Питается прибрежными и водны-
ми растениями. Иногда поедает и
животные корма - моллюсков, ра-
ков, лягушек. В год приносит 1-3
помёта, в каждом обычно 6-7 де-
тёнышей. Беременность ок. 25
дней. Самец в первые недели пос-
214
ОРГАН ЗРЕНИЯ
Ареал ондатры (Ondatra zibethicus)
ле рождения молодых приносит
пищу кормящей самке, т. о. созда-
вая условия для высокой выжива-
емости детёнышей. Один из основ-
ных пушных промысловых видов.
Мех О. обладает высокой прочнос-
тью. В ряде мест роющей деятель-
ностью вредит оросительной сис-
теме и дамбам. Природный носи-
тель не менее 10 природноочаго-
вых заболеваний, в т. ч. туляре-
мии, омской геморрагической лихо-
Ондатра
радки, лептоспироза, альвеококко-
за и др.
ОНДАТРЫ (Ondatra Link, 1795),
монотипический род подсем. по-
лёвковых. Наиб, крупные, длинно-
хвостые представители подсем.,
приспособлены к полуводному об-
разу жизни. Хвост уплощён с бо-
ков, голый, покрыт чешуйками.
Ступня увеличена, с плавательной
перепонкой, не доходящей до кон-
ца пальцев, окаймлена короткими
жёсткими волосами. Губы обрас-
тают резцы, при грызении под во-
дой смыкаются. Имеются крупные
паховые железы, выделяющие сек-
рет с характерным мускусным за-
пахом. Мех с длинной остью и гус-
той подпушью. Окраска рыже-бу-
рая. Череп с удлинённым лицевым
отделом, мощным межглазнич-
ным гребнем. Слуховые барабаны
небольшие, с тонкой стенкой. Щёч-
ные зубы с корнями. Естественный
ареал охватывает Сев. Америку; в
нач. XX в. были интродуцирова-
ны в Старом Свете. Населяют око-
ловодные биотопы в самых разных
природных зонах. Убежища -
норы и хатки. Питаются прибреж-
ными и водными травянистыми
растениями, поедают мн. животные
корма. В зависимости от климати-
ческих условий в год приносит 1-
3 приплода, в каждом по 11 детё-
нышей. Имеют большое промысло-
вое значение.
ОПЕРАНТНОЕ ОБУЧЕНИЕ, см.
И нс тру ментальный условный
рефлекс.
ОПЕРАНТНЫЙ УСЛОВНЫЙ
РЕФЛЕКС, см. Инструменталь-
ный условный рефлекс.
ОПОСРЕДОВАННОЕ ОБУЧЕНИЕ,
широко применяется при дресси-
ровке млекопитающих. Дельфина
трудно обучить выполнять к.-л.
сложное действие, непосредственно
подкрепляя успех угощением, по-
скольку дрессировщик находится
на суше, а дельфин - в воде, на зна-
чительном расстоянии. В этом
случае вырабатывают связь меж-
ду звуком свистка тренера и пи-
щевым подкреплением, а затем
уже приступают к тренировке (см.
Инструментальный условный
рефлекс).
ОПРЕДЕЛЕНИЕ, установление
таксономической принадлежности
конкретной особи.
ОРГАН ЗРЕНИЯ, орган, получаю-
щий информацию об определённых
свойствах окружающей среды
через восприятие световых
волн. У млекопитающих О. з. -
глаза, в к-рых находятся рецепто-
ры, способные раздражаться под
воздействием лучей определённой
части спектра (электромагнитные
волны дл. ок. 380 - 800 нм). Глаза
млекопитающих имеют сложное
строение. Они расположены в глаз-
ницах черепа. Веки, ресницы, вы-
деляемая слёзными железами слёз-
ная жидкость защищают глаза от
пыли, пересыхания, переохлажде-
ния и воздействия микроорганиз-
мов. Глаз имеет округлую форму,
состоит из двух систем: 1) оптичес-
кой системы светопреломляющих
сред; 2) рецепторной системы сет-
чатки. В регуляции потока света,
поступающего на сетчатку, уча-
ствует расположенная в ср. части
глаза радужная оболочка, окрашен-
ная пигментами, и зрачок - отвер-
стие в центре радужной оболочки,
способный рефлекторно суживать-
ся на свету и расширяться в тем-
ноте. Оптическая система состоит
из роговицы (прозрачной наруж.
оболочки), водянистой влаги, стек-
ловидного тела, хрусталика. Она
воспринимает световые лучи, пре-
ломляет и передаёт их на рецеп-
торную систему сетчатки. Сетчат-
ка находится на внутр, поверхнос-
ти глаза и состоит из светочувстви-
тельных рецепторов, преобразую-
щих энергию квантов света в не-
рвные имульсы. У млекопитающих
215
ОРГАН РАВНОВЕСИЯ
имеются 2 типа таких рецепторов
- палочки и колбочки. Рецептор-
ные клетки сетчатки глаза содер-
жат светочувствительные пигмен-
ты, из них родопсин, содержащий-
ся в палочках, по химич. составу
близок к витамину А. Палочки -
рецепторы сумеречного света, име-
ют большую чувствительность к лу-
чам всего видимого спектра. Не-
достаток витамина А в пище чело-
века может приводить к наруше-
нию сумеречного зрения - «кури-
ной слепоте». Колбочки раздража-
ются только яркими лучами, отве-
чают за цветное зрение и за разли-
чение мелких деталей. Существу-
ет неск. типов колбочек, каждый
отвечает за восприятие определён-
ных цветов (синего, зелёного и крас-
ного). У ночных животных в сет-
чатке преобладают палочки, у днев-
ных - колбочки. Особенно хорошо
цветное зрение развито у челове-
ка.
ОРГАН РАВНОВЕСИЯ, см. Вести
булярный аппарат.
ОРГАН СЛУХА, один из важней-
ших экстероиепторов, воспринима-
ющий звуки и преобразующий зву-
ковые колебания в серии нервных
импульсов, передающихся в голов-
ной мозг. О. с. млекопитающих
включает наружное, среднее и внут-
реннее ухо. Наружное ухо состоит
из ушной раковины и наружного
слухового прохода. Ушная ракови-
на, отсутствующая у водных и под-
земных млекопитающих, у назем-
ных имеет разнообразную форму
и размеры. Она направляет звуко-
вые колебания в наруж. слуховой
проход, к-рый заканчивается бара-
банной перепонкой, отделяющей
наруж. ухо от среднего. Ср< днее ухо
включает костные элементы - по-
лую слуховую капсулу и три свя-
занные между собой слуховые кос-
точки (молоточек, наковальню,
стремечко). Последние соединяют
барабанную перепонку с перепон-
кой овального окна и передают
колебания барабанной перепонки в
полость внутреннего уха. Полость
среднего уха соединена с носоглот-
кой евстахиевой трубой. Внутрен-
нее ухо представляет собой систе-
му полостей и извитых каналов,
к-рые образуют костный лабиринт,
заполненный жидкостью. В ней
распространяются звуковые волны,
воспринимаемые чувствительными
клетками слухового рецептора
(кортиева органа), находящегося в
улитке. О. с. тесно связан с орга-
ном равновесия (см. Вестибуляр-
ный аппарат), полукружные кана-
лы к-рого составляют часть пере-
пончатого лабиринта. Звуковые
волны фокусируются наруж. ухом
на барабанную перепонку, к-рая
вибрирует под их действием. Амп-
литуда колебаний барабанной пе-
репонки тем выше, чем громче
звук. Слуховые косточки переда-
ют колебания от барабанной пере-
понки через овальное окошко на
жидкость внутр, уха. Рецепторы
улитки преобразуют колебания
жидкости в серии нервных импуль-
сов, к-рые по слуховому нерву пе-
редаются в височную обл. коры го-
ловного мозга.
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ, органы,
обеспечивающие газообмен между
организмом и окружающей сре-
дой. О. д. млекопитающих состо-
ят из воздухоносных путей и лёг-
ких. Воздух через ноздри попада-
ет в носоглотку, а оттуда в гортань.
В гортани у большинства млеко-
питающих находятся голосовые
связки, помогающие животным из-
давать разнообразные звуки (недо-
развиты у китообразных и нек-рых
обезьян). Вход в гортань при гло-
тании закрывается специальным
надгортанным хрящом. От горта-
ни начинается трахея - трубка,
идущая вдоль пищевода. Трахея
делится на 2 бронха, к-рые входят
в правое и левое лёгкое и ветвятся
там на тончайшие веточки - брон-
хиолы, заканчивающиеся гроздья-
ми тонкостенных лёгочных пу-
зырьков — альвеол. Стенки альве-
ол образованы однослойным эпи-
телием и оплетены снаружи гус-
той сетью капилляров. В них про-
исходит газообмен: газообразный
кислород воздуха переходит в ра-
створимое состояние и связывает-
ся гемоглобином крови. Общая по-
верхность альвеол лёгких в сотни
раз превышает поверхность тела
животных. У млекопитающих лёг-
кие занимают ок. 6% объёма тела.
Дыхательные движения осуществ-
ляются за счёт сокращения и рас-
слабления межрёберных мышц и
диафрагмы, интенсивность дыха-
ния регулируется в соответствии с
потребностями в кислороде. При
этом главным фактором регуля-
ции служит уровень концентрации
углекислого газа в лёгочном воз-
духе и крови. Нек-рые сосуды,
напр. сонные артерии, содержат
рецепторы, чувствительные к изме-
нению химич. состава крови. Важ-
нейший центр регуляции дыхания
находится в продолговатом мозге.
ОРГАНЫ ОБОНЯНИЯ, органы
чувств, воспринимающие химич.
сигналы из окружающей среды. У
млекопитающих О. о. расположе-
ны в слизистой оболочке носовой
полости, представлены рецептора-
ми, чувствительными к газообраз-
ным веществам. Эти рецепторы
могут возбуждаться всего 2-3 мо-
лекулами пахучего вещества. Об-
щее число рецепторных клеток в
О. о. у собаки - более 200 млн, у
кролика - ок. 100 млн, у челове-
ка - ок. 10 млн. От этих рецепто-
ров нервные импульсы по обоня-
тельному нерву передаются в обо-
нятельную зону коры больших по-
лушарий головного мозга.
ОРГАНЫ ОСЯЗАНИЯ, рецепторы,
расположенные в коже, слизистых
оболочках, подкожных мышечных
слоях, воспринимающие воздей-
ствие механических, температур-
ных и болевых раздражителей. В
виде нервных импульсов эти раз-
дражения передаются на участки
коры больших полушарий голов-
ного мозга - анализаторы кожной
чувствительности. У млекопитаю-
щих большое кол-во О. о. находит-
ся вокруг корневой части волос, осо-
бенно много их вокруг вибрисс. У
человека большое кол-во О. о. на-
ходится в коже на кончиках паль-
цев, ладони, подошве ног, губах, язы-
ке, слизистой половых органов.
ОРИЕНТАЦИЯ, способность жи-
вотных определять своё положение
в пространстве, в группе живот-
ных. О. обеспечивается путём пе-
реработки в центральной нервной
системе разнообразной информа-
216
ОТДЕЛЫ ПОЗВОНОЧНИКА
ции, полученной от разных орга-
нов чувств. При зрительной О. мн.
животные пользуются не только
наземными ориентирами, но также
положением Солнца, Луны, звёзд.
Огромное значение в О. большин-
ства видов имеют запахи. Ночные
виды используют для О. органы
осязания и особенно вибриссы и
слух. Морские млекопитающие
(киты, ластоногие) могут ориенти-
роваться по направлению и скоро-
сти подводных течений. Летучие
мыши, дельфины и нек-рые др.
виды животных для О. в среде ис-
пользуют эхолокацию.
ОРУДИЙНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ,
разновидность манипуляторной
активности, связанная с использо-
ванием или изготовлением орудий.
ОСЁЛ ДОМАШНИЙ (Equus asinus
Linnaeus, 1758), одомашненная
форма дикого осла. Дл. тела ок. 2 м,
выс. в холке ок. 125 см, масса ок.
250 кг. Голова относительно круп-
нее и тяжелее, уши длиннее, ноги
короче, чем у лошади. Грива ко-
роткая, стоячая, хвост с длинной ре-
пицей и относительно короткой ки-
сточкой. Окраска серо-бурая, вдоль
хребта и поперёк плеч - тёмный
♦ремень». Дикий осёл был распро-
странен в Сев. Африке и Юго-Зап.
Азии, в наст, время сохранился в
Африке к В. от Нила. Одомашнен
в 4-м тыс. до н. э. одновременно с
лошадью. Используется как транс-
портное средство. Гибриды с лоша-
дью - мул и лошак.
ОСТЕВЫЕ ВОЛОСЫ, см. Ость.
ОСТЬ, остевые волосы, отно-
сительно тонкие, цилиндрические у
основания и расширенные (ланце-
товидные) у вершины волосы-, об-
разуют ср. ярус мехового покрова.
Защищают расположенный в ниж.
ярусе пух от механич. поврежде-
ний и сваливания. Пигментация О.
обусловливает основной тон окрас-
ки меха.
ОСЯЗАНИЕ, способность животно-
го воспринимать воздействия ок-
ружающей среды через органы ося-
зания, расположенные в коже и
слизистых оболочках. О. - комп-
лексный вид чувствительности,
включающий тактильные ощуще-
ния (прикосновения и давления),
температурные, болевые. О. позво-
ляет оценивать форму, размеры
предметов, фактуру, темп-ру, влаж-
ность и др. характеристики их по-
верхности. О. позволяет живот-
ным ориентироваться при плохой
видимости и в темноте, в простран-
стве со сложной геометрией (напр.
среди камней), добывать пищу со
дна водоёмов и т. п.
ОТБОР РОДИЧЕЙ, кин-отбор,
форма естественного отбора (ин-
дивидуального), благоприятствую-
щего генам, к-рые обеспечивают по-
явление альтруистического пове-
дения по отношению к особям, ге-
нетически родственным альтруи-
сту. Термин ввёл Д. М. Смит в
1964 г., чтобы отличать этот от-
бор от группового (см. Альтруис-
тическое поведение).
ОТДЕЛ (геол.), подразделение гео-
хронологической шкалы, составля-
ющее часть системы и объединя-
ющее отложения, образовавшиеся
в течение одной эпохи. При двух-
членном делении системы выделя-
ют ниж. и верх. О., при трёхчлен-
ном - ниж., сред, и верх. Полное
назв. О. образуется сочетанием
назв. системы с приставками ниж-
не-, средне- и верхне- (напр., ниж-
немеловой О.). О. делится на яру-
сы.
ОТДЕЛЫ КИШЕЧНИКА, участки
кишечника, специализированные к
выполнению тех или иных функ-
ций. В переднюю часть тонкого
О. к. у всех позвоночных впадают
протоки печени и поджелудочной
железы, несущие ферменты и
жёлчь как средство формирования
щелочной среды, благоприятной
для эмульгирования жиров. Мно-
гочисл. петли тонкого О. к. нечёт-
ко разделяются на двенадцатипер-
стную, тощую и подвздошную киш-
ки. У млекопитающих тонкий
О. к. отграничен от толстого коль-
цевой складкой на уровне выроста
слепой кишки. В осн. в толстом
кишечнике происходит завершение
процесса всасывания и перевари-
вания пищи. Именно там всасы-
вается основная часть воды. Кро-
ме того, происходят процессы гни-
ения, в к-рых участвуют микроор-
ганизмы, чьи ферменты способны
расщеплять целлюлозу - сложный
полисахарид, содержащийся в рас-
тит. пище. Продукты гниения так-
же всасываются в толстом кишеч-
нике. Толстый О. к. состоит из обо-
дочной, слепой и прямой кишок.
Слепая кишка представляет собой
вырост кишечника, к-рый у траво-
ядных форм часто увеличен и слу-
жит основным вместилищем упо-
мянутых микроорганизмов. Слизи-
стая оболочка толстого кишечни-
ка представлена продольными
складками, выстланными крипта-
ми. Пищевая специализация отра-
жается в большей степени на тол-
стом О. к. Так, у хищных, облада-
ющих однокамерным железистым
желудком, кишечник укорочен за
счёт толстого отдела; у высокоспе-
циализированных (тигр) укороче-
на слепая кишка и редуцирована
ободочная, у куньих, а также у на-
секомоядных и нек-рых китообраз-
ных редуцирована слепая кишка.
У травоядных толстый О. к. дос-
тигает макс, развития, т. к. в нём
происходит сбраживав, е целлюло-
зы; наиб, развит он у животных с
однокамерным желудком (лоша-
ди, кролики, свиньи).
ОТДЕЛЫ ПОЗВОНОЧНИКА, труп
пы позвонков, к-рые в ходе эволю-
ции приобрели определённое стро-
ение в связи с выполнением тех или
иных функций. Исходно, у рыбооб-
разных предков, все позвонки были
примерно одинаковы, различались
лишь предхвостовой и хвостовой
отделы. Это разделение связано с
пропульсивной ролью хвоста в вод-
ной локомоции. При выходе на
сушу прочно связанный со скеле-
том таз оказался в условиях гра-
витации передатчиком значитель-
ных нагрузок, что выдвинуло тре-
бования к высокой прочности по-
звонков, к к-рым он крепился. Два
позвонка принимают на себя роль
крепежной конструкции, их специ-
альные широкие рёбра прочно свя-
зываются с подвздошными костя-
ми (см. Тазовый пояс). Так разде-
ляются в составе первичного пред-
хвостового отдела предкрестцовый
и крестцовый отделы. Далее из
предкрестцового отдела выделяет-
ся группа высокоподвижных по-
217
ОТЁЛ
звонков - шейный отдел - как сред-
ство экономии ♦дорогостоящей» в
условиях гравитации подвижности -
чтобы оглядеться, достаточно по-
вернуть лишь голову, а не всё тело.
Причём два первых шейных по-
звонка - атлант и эпистрофей —
приспособлены к сочленению с че-
репом. У млекопитающих число
шейных позвонков почти всегда
равно семи. Такая стабильность
состава этого отдела соотв. его
строгой функциональной детерми-
нированности - поддержка тяжё-
лой головы с её мощно дифферен-
цированным челюстным аппара-
том и крупным мозгом. Из остав-
шихся позвонков предкрестцового
отдела формируется туловищный
отдел. Рёбра, крепящиеся на этих
позвонках, армируют полость тела
с его органами. По мере того как
часть наиб, ростральных рёбер до-
стигла контакта с грудиной, нача-
лось формирование подвижного на-
гнетательного аппарата для актив-
ной принудительной вентиляции
лёгких - грудной клетки. Позвон-
ки, к к-рым эти рёбра крепились,
обособились в грудной отдел. Бо-
лее каудальные позвонки туловищ-
ного отдела утратили рёбра и сфор-
мировали поясничный отдел.
ОТЁЛ, роды у крупных копытных
(коров, оленей).
ОТНОРОК, относительно короткий
участок норы, отходящий от ее ос-
новного хода. Млекопитающие-
землерои (слепыши, цокоры, слепу-
шонки) и мн. норные грызуны (хо-
мяки, песчанки и др.) часто распо-
лагают в О. запасы корма или де-
лают уборные.
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ УСЛОВНЫЙ
РЕФЛЕКС, тормозный ус-
ловный рефлекс, приобрете-
ние индифферентным раздражите-
лем свойства одновременного и
последовательного торможения ус-
ловного рефлекса. Образуется пу-
тём сочетания индифферентных
раздражителей с условным, на к-
рый была угашена условнорефлек-
торная реакция или образован ус-
ловный тормоз (комбинация услов-
ного с дополнительным внеш, раз-
дражителем, предшествующим ус-
ловному, к-рая не сопровождается
безусловным раздражителем).
ОТРЯД, одна из основных надви-
довых таксономических катего-
рий рангом выше семейства и
ниже класса. О. - резко обособлен-
ная монофилетическая группа, ос-
воившая определённую адаптив-
ную зону и поэтому характеризую-
щаяся выраженными морфологич.
и физиологич. особенностями.
Большинство совр. О. млекопита-
ющих возникло в нач. кайнозоя.
Примеры: О. хищных (Carnivora),
рукокрылых (Chiroptera), китооб-
разных (Cetacea).
ОТСТОЙ, небольшая площадка на
скалистом обрыве или на верху
скалистых останцов и гребней, куда
могут зайти горные бараны, козлы,
кабарги, иногда благородный олень,
но недоступная для хищников: вол-
ка, росомахи, рыси. Не имея воз-
можности достать жертву, волки
нередко по неск. суток караулят
обречённое животное, пока оно не
потеряет силы и не свалится со
скалы. Наст, отстой встречаются
достаточно редко; часто отстоями
благородных оленей наз. узкие
скальные гребни, террасы и тупи-
ки, куда есть один-два захода. Стоя
в таком узком и неудобном для
хищников месте, олени отбивают-
ся от них с помощью рогов и ко-
пыт.
ОХОТА. 1. Добыча диких зверей и
птиц в естественных условиях. По
способу добычи различают О. ру-
жейную, самоловную, соколиную (с
ловчими птицами), псовую (с бор-
зыми собаками) и др. По целям О.
условно делят на промысловую
(промысел), спортивно-любительс-
кую и научную. Промысловая за-
готовка пушнины, мяса, пантов и
др. животной продукции ведётся
обязательно с учётом рентабельно-
сти. Для спортсмена-любителя О. -
это удовольствие от острых пере-
живаний при выслеживании и до-
быче охотничьих животных, ра-
дость общения с природой. Огром-
ное значение для охотника-спорт-
смена имеет охотничий трофей.
Научная О. - способ изучения жи-
вотных и их хоз. использования.
Для исследовательских целей
очень часто добыча ведётся с по-
мощью транквилизаторов и снот-
ворных препаратов, сетями, живо-
ловушками и др. способами отло-
ва живых зверей и птиц. Рацио-
нальное использование запасов
охотничьих животных не допуска-
ет изъятия дичи сверх норм, необ-
ходимых для восстановления её
числ-ти (перепромысла), и предус-
матривает поддержание структуры
популяции видов в наиб, продук-
тивном состоянии, к-рое снижает-
ся при недопромысле. 2. Охотни-
чий маршрут, к-рый проходит хищ-
ник за одни сутки.
ОХОТНИЧИЙ ТРОФЕЙ, добытые
на охоте рога диких копытных
животных; клыки кабана; череп и
клыки кабарги; черепа бурого мед-
ведя, волка, рыси; шкуры крупных
хищных зверей. Рога отпиливают
от черепа вместе с лобной костью.
Клыки кабана извлекают из челю-
стей. Рога, клыки, черепа после об-
работки прикрепляют на подстав-
ку — медальон, обычно изготовлен-
ный из дерева. О. т. служат объек-
том соревнования между охотни-
ками. Для сравнения О. т. разра-
ботана балльная система их оцен-
ки. Для мн. охотников О. т. - это
радостное воспоминание об обще-
нии с природой, поэтому они, кро-
ме условно выделенных, относят к
трофеям художественно оформ-
ленные чучела добытой ими дичи,
черепа некрупных зверей, сброшен-
ные рога и др.
ОХОТНИЧЬЕ ПОВЕДЕНИЕ, пове-
дение плотоядных млекопитаю-
щих (насекомоядные, летучие
мыши, хищные, ластоногие, китооб-
разные), направленное на схваты-
вание, удержание и умерщвление
жертвы. Независимо от формы
О. п. оно включает 3 основных
этапа: обнаружение, преследование
или подкарауливание и схватыва-
ние жертвы. Жертва может быть
218
ОЩИПЫВАТЕЛИ
обнаружена по запаху, зрительно
и на слух, а также посредством эха
локации. Большинство наземных
хищников начинает поиск добычи,
ориентируясь на её запах. Волки,
напр., могут длительно, не спеша,
преследовать лося, не видя его, а
лишь воспринимая запах недавно
прошедшего зверя. Нагнав лося,
стая совершает сложный манёвр,
останавливает его и начинает на-
носить болезненные укусы, обыч-
но в живот, пока обессиленное жи-
вотное не перестанет сопротив-
ляться. Гепард подстерегает ко-
пытных, обнаруживая их зритель-
но, а затем догоняет на коротких
дистанциях, развивая скорость до
110 км/ч. Лисицы, мышкуя, обна-
руживают мелких мышевидных
грызунов на слух, ориентируясь на
их высокие писки. Если мышь или
полёвка оказались на расстоянии
ок. 1 м от хищника, лисица, совер-
шив высокий прыжок, схватывает
жертву. Известны случаи, когда
тигры подманивали оленей, подра-
жая их рёву. Разнообразные виды
летучих мышей обнаруживают в
воздухе насекомых при помощи
эхолокации. Также поступают мн.
дельфины, охотясь на рыбу.
ОХОТНИЧЬИ СОБАКИ, предназ-
наченные (натасканные) для охо-
ты. Существуют спец, породы охот-
ничьих собак. Среди них выделя-
ют группы: легавые и спаниели, гон-
чие, борзые, норные, лайки. К лега-
вым собакам относятся английс-
кий, ирландский и шотландский
сеттеры, пойнтер. С ними охотят-
ся на пернатую дичь. Пользуясь чу-
тьём, собака разыскивает затаив-
шуюся птицу и замирает рядом с
ней в характерной стойке. Затем
по сигналу охотника вспугивает её
и остаётся стоять или ложится.
После выстрела по команде разыс-
кивает раненую или убитую дичь
и подаёт её охотнику. Спаниели -
небольшие собаки неск. пород, на
охоте действуют как легавые, но
стойки не делают, поэтому ширину
их поиска ограничивают 50 м. В
обширную группу континенталь-
ных легавых собак входят курцха-
ар и дратхаар. С ними охотятся на
птицу и зверя. Гончие (русская,
русская пегая, эстонская и др.) ра-
зыскивают зверя и с лаем пресле-
дуют его по следу. С гончими до-
бывают зайцев, лисиц, нек-рых ко-
пытных и др. Раньше охотились со
стаей гончих (смычком), теперь с
двумя или одной собаками. Кобе-
лей гончих собак наз. «выжлеца-
ми», а сук - «выжловками». Бор-
зые (русская псовая, хортая, тазы
и др.) - собаки крупного роста, су-
хого телосложения, с подтянутым
животом и вытянутой мордой.
Они необычайно резвы, на откры-
том месте догоняют и душат зай-
цев, корсаков, лисиц, мелких копыт-
ных. В старину с неск. собаками
(сворами) охотились даже на вол-
ков. Прихваченного волка добивал
охотник. В группу норных собак
входят многочисленные породы
низкорослых терьеров (фокстерь-
ер, ягдтерьер, велыптерьер и др.) и
таксы. Они выгоняют зверя из
норы или облаивают его там, заг-
нав в тупик, нередко душат и вы-
таскивают на поверхность. Доволь-
но часто с норными терьерами охо-
тятся на копытных, а таксы пре-
следуют зверей по следу с голосом,
как гончие. Охотничьи лайки -
одна из наиб, древних групп собак,
распространённая в осн. на С. Ев-
разии и в Сибири. В нашей стране
сейчас выделяют карело-финскую,
русско-европейскую и западноси-
бирскую породы, а также восточ-
носибирскую группу собак. Их по-
меси с благородными собаками, по-
хожие на лаек, наз. «лайкоидами».
Врождённая охотничья страсть,
отсутствие узкой специализации, со-
образительность и неприхотли-
вость лаек позволяют приучить их
к охоте на самых разных живот-
ных. Тем не менее у отд. собак
часто проявляется склонность к
«работе» по одной группе живот-
ных: птице, мелким пушным мле-
копитающим, крупному зверю. В
соответствии с этой «специализа-
цией» их нередко наз. «птичница-
ми», «мелочницами» и «зверовы-
ми», иногда особо выделяя «медве-
жатниц». Как правило, для успеш-
ной работы с собакой даже охот-
ничьей породы, её с молодого воз-
раста необходимо спец, готовить:
нахаживать, притравливать, натас-
кивать и т. д.
ОХОТНИЧЬИ УГОДЬЯ, терр., на
к-рых живут или могут жить охот-
ничьи животные и где возможна
охота на них. Их общая пл. в б.
СССР составляет 21 901 240 км2.
Из них леса занимают 40%, пахот-
ные земли - 10,7, луга - 17,0, бо-
лота - 8,4, водоёмы - 3,6, тундры
и пр. земли — 20,3%.
ОЦЕПЕНЕНИЕ, т о р п о р, состоя-
ние, сходное с глубоким сном, воз-
никающее у нек-рых видов млеко-
питающих и, в отличие от наст, сна,
характеризующееся значитель-
ным снижением темп-ры тела (ги-
потермией) и уровня обмена ве-
ществ. Наиб, характерно состоя-
ние О. для животных, впадающих
в спячку (сурков, сонь, хомяков,
ежей, летучих мышей и др.). Во
время О. замедляются все жизнен-
ные процессы в организме живот-
ных - резко снижаются частота
дыхания, биения сердца, интенсив-
ность кровообращения и т. п. По-
требности в кислороде уменьшают-
ся в десятки раз. В состоянии О.
животные не реагируют на раздра-
жения и сохраняют типичную
позу. Летучие мыши, напр., подве-
шиваются в убежищах вниз голо-
вой. О. значительно ограничивает
энергетические затраты на поддер-
жание темп-ры тела и является
важной адаптацией к переживанию
неблагоприятных изменений окру-
жающей среды.
ОШКУЙ (местн.), назв. белого мед-
ведя в Республике Коми.
ОЩИПЫВАТЕЛИ, пастбищные ко-
пытные, к-рые при пастъбе скусы-
вают отд. части травянистых рас-
тений (напр., сайга, горал). Благо-
даря этому растит, покров пастби-
ща остаётся мало повреждённым.
219
ПАВЛОВСКИЙ УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАВЛОВСКИЙ УСЛОВНЫЙ
РЕФЛЕКС, см. Классический услов-
ный рефлекс.
ПАГЕТОДНЫЕ (от греч. pagos -
лёд), ластоногие, размножающиеся
на дрейфующих или прибрежных
ледовых полях (напр. мн. нерпы).
В связи с этим мех их детёнышей
белого цвета (см. Белёк).
ПАГОФОБНЫЕ (от греч. pagos -
лёд, и phobos - страх), ластоногие,
размножающиеся на суше (напр.
ушастые ластоногие); мех детёны-
шей тёмный.
ПАЛЕАРКТИКА, часть Голаркти-
ческой области, занимающая Ста-
рый Свет (Европу, Сев. Африку,
Азию). Делится на 7-10 подобл.
Наиб, характерные представители:
куторы, кроты обыкновеннные, ко-
жаны, летяга обыкновенная, туш-
канчикообразные, песчанки выс-
шие.
ПАЛЕОГЕН (от греч. palaios -
древний и genos - происхождение),
палеогеновый период,
первая, ниж. система кайнозойской
эры. Выделена в 1866 г. немецким
геологом К. Науманом. Разделяет-
ся на три отдела (эпохи) - палео-
цен, эоцен и олигоцен.
ПАЛЕОЛОКСОДОНЫ (Palae
oloxodon Matsumoto, 1924), вымер-
ший род сем. слоновых (Е1е-
phantidae) из отр. хоботных (Probo-
scidea); близок к индийским сло-
нам (род Elephas). Характерен гл.
обр. для «лесных» фаун тёплых
межледниковий плейстоцена Ев-
ропы; на терр. б. СССР остатки
найдены в раннем - среднем плей-
стоцене России (Поволжье) и Тур-
кмении. Имели довольно высокое
туловище и поч^и прямые бивни.
На о-вах Средиземного м. извест-
ны карликовые виды П.
ПАЛЕОФАУНА (от гре i. palaios -
древний и лат. Fauna - богиня по-
лей и лесов), совокупность всех так-
сонов животных определённой
геол, эпохи. Напр. П. неогена.
ПАЛЕОЦЕН (от греч. palaios -
древний и kainos — новый), па-
леоценовый отдел
(эпоха), ниж. отдел (эпоха) па-
леогеновой системы (периода).
п
Начало примерно 65,0 млн лет на-
зад, конец — 56,5 млн лет назад, про-
должительность - ок. 8,5 млн лет.
П. начался с резкого падения уров-
ня Мирового ок. В течение всей
эпохи климат был довольно холод-
ный. Для П. характерна вспышка
формообразования среди млекопи-
тающих, главным образом копыт-
ных (кондиляртры, диноцераты,
пантодонты, тиллодонты, тенио-
донты и др.). Млекопитающие по-
степенно заполнили основные эко-
логические ниши, оставшиеся пос-
ле вымирания динозавров и нек-
рых др. рептилий в кон. мела.
Большинство архаичных млекопи-
тающих вымирают к концу П. В
бореальной обл. широко распрост-
ранились травянистые сообщества
растений, приспособленные к рез-
ко выраженному сезонному клима-
ту. Последнее обстоятельство опре-
делило направление эволюции в
сторону зеленоядности у мн. мле-
копитающих (копытных, грызунов,
зайцеобразных) в раннем эоцене,
когда потепление климата позво-
лило этим животным проникнуть
в бореальную обл.
ПАЛОЧКИ, см. Орган зрения.
ПАЛЬЦЕХОЖДЕНИЕ, см. Кисть,
Стопа.
ПАЛЬЦЫ, см. Кисть, Стопа.
ПАНТАЧ. олень с пантами.
ПАНТЕРЫ (Panthera Oken, 1816),
род сем. кошачьих. Включает 4
вида; на терр. б. СССР - 2. Разме-
ры наиб, крупные в сем.: дл. тела
90-140 см, масса 90-390 кг; хвост
ок. 80% дл. тела. Уши широко
расставлены, короткие, округлые;
глаза небольшие. Мех короткий (у
львов самцы с густой пышной гри-
вой). Окраска рыжеватая - одно-
тонная, с чёрными пятнами или
полосами. Череп массивный, с мощ-
ными гребнями, широко расстав-
ленными скуловыми дугами. Ниж.
челюсть с диастемой. Клыки и
хищнические зубы мощные. В мо-
лодости легко приручаются, подда-
ются дрессировке. Распространены
в Африке, Юж. Азии, Юж. Амери-
ке; естеств. ареал в наст, время
сильно сокращён. Территориальны,
живут одиночно (лев, Р. 1ео, — се-
мейными группами). Убежища —
логова, неглубокие пещеры в ска-
лах или их нет. Питаются гл. обр.
крупными копытными. Моногамы
(львы - полигамы). Размножают-
ся раз в 2-3 года, беременность 3-
3,5 мес, в помёте до 7 детёнышей.
Лактация 4-6 мес, молодые ходят
с матерью 2 года. Половозрелость
в возрасте 4 года, продолжитель-
ность жизни до 50 лет. Некогда
были обычны и являлись объекта-
ми спортивной охоты. В наст, вре-
мя мн. редки, в нек-рых регионах
истреблены, повсеместно охраняют-
ся.
ПАНТОВКА, см. Панты.
ПАНТОВОДСТВО, отрасль х-ва,
связанная с содержанием в полу-
вольных условиях нек-рых видов
оленей (гл. обр. оленя пятнисто-
го) с целью получения пантов.
ПАНТОДОНТЫ (Pantodonta Соре,
1873), вымерший отр. плацентар-
ных млекопитающих, возможно,
близкий к диноцератам. Включа-
ет 10 сем. Ср. палеоцен - олигоцен
Азии и Сев. Америки; на терр. б.
СССР найдены в эоцене Казахста-
на. Размеры от небольших до очень
крупных, с носорога (род
Coryphodon). Конечности 5-палые,
у ранних форм задние стопоходя-
щие, передние полупальцеходящие
(см. Стопа). Характерно прими-
тивное строение головного мозга,
зубной системы и конечностей. У
поздних форм все конечности
пальцеходящие.
ПАНТОЛЕСТИДЫ (Pantolestidae
Соре, 1884), вымершее сем. прими-
тивных плацентарных млекопита-
ющих (из отр. Proteutheria). Вклю-
чает ок. 20 родов. Ср. палеоцен -
ранний олигоцен Сев. Америки и
поздний палеоцен — поздний эоцен
Евразии; на терр. б. СССР - по-
здний эоцен Казахстана. Размеры
крупные (дл. черепа до 15 см). Тело
выдрообразное. Череп низкий и
широкий. На нижнечелюстной ко-
сти очень крупное заднее менталь-
ное отверстие. Клыки крупные.
Задние щечные зубы с низкими
притуплёнными бугорками, давя-
220
ПАРАЗИТОЦЕНОЗ
щего типа. Водные животные, пи-
тавшиеся рыбой.
ПАНТЫ, неокостеневшие, прони-
занные кровеносными сосудами и
покрытые кожей с короткой пуши-
стой шерстью, растущие рога оле-
ней. Время и продолжительность
роста рогов определяются физио-
логическим состоянием животно-
го. Обычно имеются возрастные,
иногда геогр., а у северного оленя
и половые отличия. Общепризна-
на лекарственная ценность П. В
народной медицине стран Вост.
Азии П. пятнистого оленя исполь-
зуют более 2 тыс. лет. Лекарствен-
ная ценность растущих рогов лося,
северного оленя и косули недавно
показана специальными исследова-
ниями. Выявлены три основных
лечебных свойства П.: тонизиру-
ющее, стимулирующее половую
функцию, ускоряющее заживление
ран и язв. Большая потребность в
П. побудила разводить пятнистых
оленей и маралов в полувольных
условиях. Из их растущих рогов
отечественная пром-ть производит
лекарственный препарат «Панток-
рин». Нек-рое кол-во П. добывает-
ся во время спец, летней охоты на
самцов маралов и изюбрей - пан-
товки. Консервируют П. путём
многократного чередования крат-
ковременных погружений рогов в
горячую воду и сушки.
ПАРАЗИТИЗМ (от греч. para-
sites - нахлебник), это форма взаи-
моотношений организмов, при
к-рых один организм (паразит) ис-
пользует другой (хозяина) в каче-
стве среды обитания (постоянной
или временной) и источника пищи.
При этом паразит частично или
полностью возлагает на хозяина
регуляцию своих отношений с
внеш, средой и воздействует на
хозяина своими секретами, вызы-
вая у него болезненные и иммуно-
логические (см. Иммунитет) ре-
акции. В процессе эволюции про-
исходит взаимное приспособление
паразитов и их хозяев, в результа-
те чего вредоносное влияние паре
зита на хозяина снижается. Нек-
рые паразиты связаны с хозяином
преим. как с источником пищи
(свободноживущие кровососы,
напр., комары, мошки, мокрецы,
слепни), др. - как со средой обита
ния (напр., нек-рые волосяные и
перьевые клещи). Постоянные па-
разиты всю свою жизнь проводят
на теле хозяина, тогда как времен-
ные паразиты часть своего жизнен-
ного цикла остаются свободножи-
вущими организмами и нападают
на хозяев только для питания. Для
мн. паразитов, обитающих внутри
тела хозяина, характерно исчезно-
вение пищеварительной системы,
органов чувств и конечностей, т. к.
исчезает необходимость ориентиро-
ваться и передвигаться во внеш,
среде, а поглощение пищи проис-
ходит всей поверхностью тела. В
то же время у большинства пара-
зитов происходит усложнение и
сильное развитие половой системы,
что обеспечивает колоссальную
плодовитость и повышает вероят-
ность попадания потомства в сле-
дующего хозяина. У мн. паразитов,
обитающих на теле или внутри
тела хозяина (см. Эктопаразиты,
Эндопаразиты), развиваются слож-
ные и разнообразные органы при-
крепления. Млекопитающие слу
жат хозяевами практически всех
типов паразитов - одноклеточных
простейших, плоских и круглых
червей, раков, клещей, насекомых
и т. д. Как правило, в природе хо-
зяин бывает заражён неск. вида-
ми паразитов, к-рые поселяются в
разных органах как снаружи, так
и внутри тела животного. См. так-
же Симбиоз, Комменсализм, Муту-
ализм, Паразитоценоз, Паразито-
фауна.
ПАРАЗИТОФАУНА (от греч.
parasites - нахлебник и лат. Fau-
na - богиня лесов и полей, покро-
вительница стад), совокупность
всех видов паразитов, к-рые встре-
чаются на данном виде хозяина в
данном регионе. Весьма важным
фактором, действующим на состав
П. животного, является возраст хо-
зяина. У всех млекопитающих
внутриутробный период жизни ос-
тается защищённым от большин-
ства паразитов. Для мн. паразитов
млекопитающих, особенно парази-
тов кишечника, хозяева остаются
недоступными и весь период пита-
221
ния детёныша молоком матери.
Состав П. может зависеть от вре-
мени года и изменяться по годам
в зависимости от естественных ко-
лебаний числ-ти паразитов и их
хозяев. Наличие летней или зим-
ней спячки у позвоночных живот-
ных-хозяев может по-разному вли-
ять на видовой состав паразитов.
Так, у летучих мышей, к-рые на С.
европейской части России 7—8 мес
проводят в полном оцепенении, вес-
ной после пробуждения кишечник
оказывается набит сотнями сосаль-
щиков неск. видов. Заражение хо-
зяев в данном случае происходит
в течение лета, а затем паразиты
вместе с хозяевами впадают в диа-
паузу. Сурки, впадающие в летнюю
спячку, наоборот полностью осво-
бождаются от паразитов. Характер
питания хозяина оказывает несом-
ненное влияние на кишечных и
нек-рых др. внутренностных пара-
зитов. Так, питание травой жвач-
ных млекопитающих влечёт за со-
бой заглатывание покоящихся ста-
дий одних и тех же видов парами
тов и способствует развитию одно-
типного химизма кишечной среды,
что создаёт условия, благоприят-
ствующие заселению хозяев сход-
ными паразитами. Общественный
образ жизни хозяев во мн. раз уве-
личивает возможность заражения
паразитами. Напр., инфузории из
кишечника диких копытных (нек-
рых антилоп и оленей, не образую-
щих больших стад) гораздо менее
разнообразны, чем таковые быка,
овцы или козы. Многочисленность
особей и тесное сожительство га-
рантируют перекрестную передачу
паразитов у рогатого скота, а пото-
му и фауна их инфузорий более
разнообразна. П. разл. животных
зависит от геогр. факторов, в т. ч.
от ландшафтно-климатических зон,
площади распространения хозяи-
на, от близости местообитания хо-
зяина к границам ареала.
ПАРАЗИТОЦЕНОЗ (от греч.
parasites - нахлебник и koinos -
общий), совокупность всех парази-
тов данного хозяина. В отличие от
свободноживущих организмов, па-
разиты обитают на поверхности
или внутри тела своего хозяина,
ПАРАЛЛЕЛИЗМ
т. е. организм хозяина служит для
паразита средой обитания. Место
на теле хозяина или внутр, орган,
где поселяется паразит, можно наз.
биотопом. Организм хозяина пре-
доставляет большое разнообразие
биотопов для разл. паразитов и др.
симбионтов (см. Комменсализм,
Симбиоз, Паразитизм). Для эндо-
паразитов (см. Эндопаразитизм)
организм хозяина является также
и внеш, средой, а внеш, среда, в
к-рой обитает хозяин, влияет на па
разитов лишь косвенно, через пре-
ломляющее действие организма
хозяина. Напр., переохлаждение
приводит к ослаблению хозяина и
массовому развитию паразитов.
Эктопаразиты (см. Эктопарази-
тизм) и часть эндопаразитов вхо-
дят в состав биоценозов, где оби-
тает вид хозяина, если к.-л. часть
своего жизненного цикла проводят
во внеш, среде. В это время пара-
зиты подвержены действию абио-
тических факторов среды также,
как и все свободноживущие орга-
низмы. Внутри организма хозяи-
на паразиты подвержены дей-
ствию защитных реакций хозяи-
на (см. Иммунитет) и также, как
и члены любого биоценоза, всту-
пают в конкурентные отношения
с особями своего вида и с др. пара-
зитами. Напр., все паразитические
черви выбирают себе в организме
хозяина определённое излюбленное
место обитания. Если бы черви,
проникая в организм животного
или человека, не могли сориенти-
роваться в выборе подходящего
цля их существования органа, они
неизбежно погибли бы, причём
гл. обр. не от недостатка подхо-
дящей пищи, а вследствие суще-
ствующей между отд. видами кон-
куренции. Напр., у собак, заражён-
ных аскаридой Toxocara latum,
приживалось значительно мень-
ше личинок широкого лентеца
Diphyllobothrium latum, и разви-
тие их шло медленнее, чем у со-
5ак, свободных от аскарид. В про-
цессе эволюции каждый паразит
щшел свою специфическую эколо-
гическую нишу, т. е. не только ме-
:то обитания, но и способ питания,
:пособ прикрепления и вообще ха-
рактер взаимоотношений с внеш,
средой.
ПАРАЛЛЕЛИЗМ (от греч.
parallelos - идущий рядом, парал-
лельный), процесс независимого
развития сходных признаков в эво-
люции близкородственных групп
организмов. В результате П. вто-
рично приобретённое сходство раз-
ных групп как бы накладывается
на их сходство, обусловленное об-
щностью происхождения. Подоб-
ное сходство получило назв. гой-
мологии. П. довольно широко рас-
пространён в эволюции млекопи-
тающих. Предполагают, что путём
П. возник комплекс морфологичес-
ких приспособлений к водному
образу жизни в трёх линиях лас-
тоногих (моржи, ушастые и насто-
ящие тюлени). Явление П. базиру-
ется на сохранении у родственных
организмов общей генетической
основы, обусловливающей, в част-
ности, сходство индивид, развития
(онтогенеза), его регуляции и огра-
ничения на потенциальную измен-
чивость. Общность генетической
основы таксонов обусловливает и
сходные (гомологичные) измене-
ния генов (мутации). Эта законо-
мерность сформулирована в зако-
не гомологических рядов наслед-
ственной изменчивости, откры-
том Н. И. Вавиловым. Напр., сре-
ди видов родов серых, снежных и
подземных полёвок широко рас-
пространена гомологическая из-
менчивость числа наруж. и внутр,
углов на 1-м верх, и 3-м ниж.
молярах.
ПАРАСАГИТТАЛЫЮСТЬ, верти-
кальное положение конечностей.
Сагиттальная плоскость — это сре-
динная вертикальная плоскость
тела (по к-рой прошёл бы симмет-
ричный продольный разрез). Пара-
сагиттальное положение конечно-
стей - расположение их в плоско-
сти, параллельной сагиттальной.
ПАРАФИЛЕТЙЧЕСКИЙ ТАКСОН,
включающий потомков разных
предковых таксонов более высоко-
го ранга по сравнению с данным,
сходство к-рых, в отличие от чле-
нов полифилетического таксона,
обусловлено параллелизмом, а не
конвергенцией. Напр., в отр. лас-
тоногих сем. ушастых и настоя-
щих тюленей произошли от раз-
ных сем. наземных хищных, их
адаптация к водной среде про-
исходила ня одной морфофизио-
логической основе (см. также Па-
рафилия, Полифилетическии так-
сон).
ПАРАФИЛИЯ (от греч. para - воз-
ле, мимо, вне и phylon — род, племя),
происхождение одного таксона от
разных предковых таксонов того
же ранга, что и данный, в результа-
те параллельной эволюции на сход-
ной морфологической основе (см.
также Полифилия, Парафилети-
ческий таксон).
ПАРНОКОПЫТНЫЕ, п а р н о п а -
л ы е (Artiodactyla Owen, 1848), отр.
плацентарных млекопитающих,
один из центральных в нём. Делит-
ся на 2-3 подотр. (свинообразные,
жвачные, мозоленогие), включает 8-
9 сем., ок. 80 родов и 190-195 ви-
дов; на терр. б. СССР - 4-5, 14-15
и 24-25, соотв. Известны с ниж.
эоцена. Эволюционно процветаю-
щая группа, основные направления
эволюции связаны с приспособле-
нием к обитанию в открытых лан-
дшафтах, быстрому бегу, питанию
грубой растит, пищей. Размеры от
мелких до крупных: дл. тела 0,5-
5 м, масса от 2 кг до 3,2 т; самцы
обычно крупнее самок. У большин-
ства тело стройное, на тонких вы-
тянутых ногах, с длинной шеей;
реже телосложение тяжёлое. Голо-
ва с вытянутой мордой, обычно с
крупными подвижными ушами.
Хвост обычно короткий, иногда
почти незаметен. У большинства
П. самцы, реже также самки, с ро-
гами, к-рые бывают 2-х типов: у
оленьих - сплошные костные, у
полорогих - с роговыми чехлами
на костном стержне. Волосяной
покров обычно хорошо развит; во-
лосы чаще всего короткие, иногда
щетинистые. У мн. П. имеются
разнообразные кожные железы на
голове, в основании хвоста, между
копытами: секрет используется
для мечения терр. Соски, как пра-
вило, расположены в паху. Окрас-
ка чаще всего однотонная песчаная
или бурая, у нек-рых со светлыми
пятнами. Ключицы нет. Кости ко-
222
ПАХУЧИЕ ЖЕЛЕЗЫ
нечностей обычно удлинены в свя-
зи с приспособлением к быстрому
бегу, способность к пронации и су-
пинации утрачена, отделы конечно-
стей двигаются в суставах, как пра-
вило, только в парасагиттальной
плоскости. В передней конечности
локтевая кость обычнс сращена с
лучевой, в заднней - малая берцо-
вая кость сращена с большой бер-
цовой. Число пальцев 4 или 2, наиб,
развиты опорные средние (3-й и
4-й), боковые (2-й и 5-й) недораз-
виты или отсутствуют. Ось конеч-
ности проходит между двумя опор-
ными пальцами. Концевые фалан-
ги обычно одеты в роговые чехлы -
копыта. Череп с небольшим моз-
говым отделом и увеличенным
лицевым, задний край глазницы
обычно замкнут костным мости-
ком. Слуховой барабан небольшой,
с длинной костной трубкой слухо-
вого прохода. Зубная формула I 0-
3/2-3, С 0-1/1, Р 2-4/2-4, М 3/3 =
28-44. Клыки обычно невелики
или отсутствуют, но у нек-рых
(напр. у кабарговых) увеличены.
Щёчные зубы с высокой (обычно
гипселодонтной) коронкой, с бугор-
чатой или лунчатой жевательной
поверхностью. Перед щёчными зу-
бами обычно имеется диастема.
Полушария головного мозга круп-
ные, с большим числом извилин.
Органы чувств хорошо развиты.
Желудок чаще сложный, состоит из
неск. камер. В кариотипе 6-74
хромосомы', внутривидовой хромо-
сомный полиморфизм редок; у нек-
рых имеется половой тривалент.
Распространены всесветно (кроме
Антарктиды, в Австралию и на
о-ва Океании завезены человеком),
населяют самые разные ландшаф-
ты (чаще открытые). Наземные,
большинство быстробегающие.
Живут стадами, оседлые или ко-
чевые. Активны круглый год. Спе-
циальных убежищ обычно не ис-
пользуют. Питаются гл. обр. ве-
гетативными частями растений.
Полигамы, гон нередко сопровож-
дается турнирными боями. Раз-
множаются 1 раз в 1—2 года, бере-
менность 3-6 мес, в помёте у боль-
шинства 1-2 (у свиных до 14) де-
тёнышей «выводкового» типа. Про-
должительность жизни у мелких
видов 4-5, у крупных до 35 лет.
Большинство многочисленны, нек-
рые из-за прямого преследования
человеком или уничтожения мес-
тообитаний редки; неск. видов ис-
треблены человеком. Мн. виды -
объекты промысла, спортивной
охоты. Неск. видов - важнейшие
домашние животные (рогатый скот).
ПАРНОПАЛЫЕ, см. Парнокопыт-
ные.
ПАРТНЁР, животное в группе, на
к-рое, независимо от знака актив-
ности, направлено поведение др.
животного - члена группы; взаи-
модействующее в группе животное.
Так, в брачный период самцы вза-
имодействуют с самками - брачны-
ми П. (положительный знак актив-
ности) и самцами - соперниками
(отрицательный знак активности).
ПАРЦЕЛЛА (от лат. particula -
частица). 1. Структурная часть го-
ризонтального расчленения биоге-
оценоза, отличающаяся от других
составом и свойствами компонен-
тов, особенностями трансформации
вещества и энергии. П. выделяют
обычно по доминирующим элемен-
там растительности. 2. Единица
низкого ранга пространственной
структуры населения вида; внут-
рипопуляционная группировка.
Состоит из живущих в непосред-
ственной близости друг от друга,
тесно взаимодействующих, часто
родственных особей (распавшиеся
семьи после выселения молодняка
из родительских нор у мн. грызу-
нов). Термин предложен Н. П. На-
умовым в 1967 г.
ПАСТЬБА, тип сбора корма, харак-
терный для крупных травоядных
млекопитающих (баранов, быков,
зубров, лошадей и т. д.) и реализу-
ющийся в условиях относительно
равномерного распределения и вы-
сокого обилия кормовых ресурсов.
П. свойственна преим. видам, оби-
тающим в открытых биотопах.
ПАСЮК, см. Крыса серая.
ПАТАГИУМ, см. Летательная пе-
репонка.
ПАХИАКАНТУСЫ (Pachya-
canthus Brandt, 1871), вымерший
монотипический род некрупных
усатых китов. Известны из ран-
него миоцена Зап. Европы и Ка-
захстана. Характерно сильное раз-
витие пахиостоза (заполнение кос-
тной тканью полостей в кости) по-
звонков и рёбер. Остистые отрост-
ки позвонков сильно вздуты.
ПАХУЧИЕ ЖЕЛЕЗЫ, экзокрин-
ные железы, выделяющие пахучий
секрет, служащий для защиты и
выполняющий многочисл. функ-
ции по хемокоммуникации - при-
влечение особей противоположно-
го пола, мечение территории, сиг-
налы сбора и тревоги и т. п. Почти
для всех отр. млекопитающих ха-
рактерны специфические кожные
железы и железистые органы, вы-
деляющие пахучие вещества; па-
хучие вещества выделяют также
железы влагалища. П. ж. распо-
лагаются на голове, туловище, ко-
нечностях, хвосте, в генитальной,
перинеальной (между анальным
отверстием и гениталиями) и
анальной областях. Во мн. случа-
ях они сильнее развиты у самцов,
а у групповых животных - у сам-
цов-доминантов (при кастрации
дегенерируют). Многие П. ж. ук-
рупняются и интенсивнее выделя-
ют секрет в период размножения.
У бобра, ондатры и самцов кабарги
есть мускусные препуциальные
железы, а у выхухоли - мускусная
подхвостовая железа. Очень рез-
ким стойким запахом отличает-
ся секрет анальных мешков кунь-
их (скунсов, хорей, норок). П. ж.
млекопитающих могут быть саль-
ными (подхвостовая железа выху-
холи, препуциальные железы разл.
грызунов, боковые железы полёвок
и др.), эккриновыми потовыми (по-
дошвенные железы) или апокрино-
выми потовыми (подбородочные и
анальные железы зайцев и кроли-
ков, затылочные железы верблюдов,
височные железы хоботных). Чаще
они имеют смешанный характер с
преобладанием того или иного
типа желёз (боковые железы зем-
лероек, лобные и параназальные
железы летучих мышей, паховые
железы зайцев и кроликов, аналь-
ные мешки мн. хищных, фиалко-
вая железа лисиц и песцов, много-
числ. П. ж. копытных). Нек-рые
П. ж. обладают резервуаром, в
223
ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
к-ром скапливается их секрет
(мускусные железы, анальные меш-
ки). Летучие пахучие вещества мн.
П. ж. образуются в результате пе-
реработки микроорганизмами сек-
рета этих желёз в их резервуарах
или выводных протоках.
ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
(от греч. pelagikos - морской), со-
вокупность организмов, обитающих
в пелагиали (толще воды от повер-
хности до дна). По вертикали пе-
лагиаль (морская) разделяется на
ряд зон, отличающихся составом
П. о. и условиями их обитания.
П. о. подразделяются на пассивно
плавающих на поверхности или
вблизи поверхности воды (соотв.
плейстон и нейстон) или в её тол-
ще (планктон) и на активно пла-
вающих (нектон).
«ПЕНЁК», покрытый кожей начи-
нающий расти рог у копытных.
ПЕНИС, половой член, на-
ружный мужской половой орган;
вспомогательный орган для пере-
дачи спермы. Его массив сформи-
рован пещеристой тканью - осо-
бым ячеистым родом соедини-
тельной ткани, к-рая при половом
возбуждении наполняется кровью.
Структуры из пещеристой ткани
покрыты нерастяжимой волокни-
стой оболочкой. Кровь, как любая
жидкость, несжимаема, поэтому пе-
щеристая ткань поддерживает по-
стоянство формы П., что очень важ-
но при внутр, оплодотворении. Пе-
щеристая ткань организована в
виде двух продолговатых тяжей,
пещеристых тел, разделенных в
проксимальной части волокнистой
перегородкой (а часто и её произ-
водным - бакулюмом) и единых в
дистальной обл., где они срастают-
ся с терминальным закруглённым
расширением П., его головкой, так-
же образованной пещеристой тка-
нью. Наконец, последнее образова-
ние из пещеристой ткани — губча-
тое тело, в к-ром заключена часть
мочеполового канала, - способству-
ет поддержанию постоянства про-
света его дистального отдела, мо-
чеполового канала, проводящего
как мочу, так и сперму. Канал про-
ходит по вентральной стороне П.
На его дорсальной стороне распо-
ложена дорсальная вена полового
члена - сосуд, собирающий кровь
от П. Головка П. окружена склад-
кой кожи, наз. крайней плотью.
ПЕРВАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕ-
МА, форма высшей нервной дея-
тельности, к-рая анализирует сиг-
налы, идущие от рецепторов, свя-
занных с внеш, средой. П. с. с. со-
ставляет основу высшей нервной
деятельности и является общей у
животных и человека. Понятие
предложено И. П. Павловым в
1932 г.
ПЕРВИЧНЫЕ ОТДЕЛЫ ГОЛОВ-
НОГО МОЗГА, мозговые пу-
зыри, образуются при развитии
эмбриона как три последователь-
ных расширения нервной трубки
в обл. ее головного конца. Каждый
из первичных отделов исходно от-
вечает за обслуживание одной из
трёх рецепторных систем: пере-
дний мозг - обонятельной, сред-
ний — зрительной, задний — слу-
ховой и вестибулярной. По мере
совершенствования анализирую-
щего аппарата, в каждом отделе
может происходить смена его фун-
кции. Так, мозжечок явился мощ-
ным разрастанием дорсальной
части заднего мозга, четверохол-
мие - среднего, полушария боль-
шого мозга — переднего. Причём
эти разрастания упомянуты в
порядке их возникновения в
процессе эволюции. Каждый
нов. верховный центр оказывался
в положении иерархического гла-
венства над предыдущим. У мле-
копитающих полушария большо-
го мозга доминируют над четверо-
холмием, к-рое, в свою очередь, до-
минирует над мозжечком. Внут-
ри каждого первичного отдела
могут формироваться свои сис-
темы иерархического соподчине-
ния.
ПЕРВИЧНЫЙ АРЕАЛ, часть зем-
ной поверхности (суши, акватории),
в пределах к-рой сформировался в
процессе эволюции к.-л. таксон
(подвид, вид, род и т. д.). Напр.,
П. а. пятнистого оленя охватывал
в прошлом не только дальневос-
точный регион, но и Европу, где вид
впоследствии вымер, а П. а. серой
крысы, в наст, время практически
всесветно распространённой, в не-
далеком прошлом был ограничен
Ю. Д. Востока.
ПЕРЕАДРЕСОВАННАЯ АКТИВ-
НОСТЬ, при к-рой животные вы-
полняют действия, направленные
не на объект, первоначально выз-
вавший её, а на какой-то другой.
Напр., в период рёва самцы оленей,
не обнаруживая около себя сопер-
ника, направляют свой гнев на сто-
ящие рядом деревья, нанося по
ним удары рогами.
ПЕРЕВЫПАС, явление деградации
растит, покрова в результате не-
умеренного выпаса копытных. Тер-
мин относится преим. к домашним
животным (овцы, коровы), т. к. в
дикой природе явление П. предот-
вращается экологическими меха-
низмами. П. возникает при несоб-
людении экологической нормы
числа животных на единицу
площади пастбища. Эта величи-
на зависит от вида животного и
от особенностей самого пастби-
ща. В крайних проявлениях П.
ведёт к деградации растительнос-
ти пастбища и способствует опус-
тыниванию.
ПЕРЕВЯЗКА (Vormela peregusna
Gueldenstaedt, 1770), единств, вид
рода перевязок. Животное хорько-
вого облика с характерной пятни-
стой окраской. Размеры ср.: мас-
са тела 370-715 г, дл. тела самцов
26,9-35,2 см, самок 29-34,5 см, дл.
Перевязка
хвоста самцов 11,8-20,5 см, самок
15,9—18,4 см. Окраска меха чрез-
вычайно своеобразна: спина и бока
пёстрые («чепрак»), имеются чёр-
ные, жёлтые и белые поля и пятна,
грудь, передние и задние конечно-
сти чёрные, на чёрной голове белые
поля ок. носа, белая перевязь над
224
ПЕРЕНОСЧИК ИНФЕКЦИИ
Ареал перевязки (Vormela peregusna)
глазами, белые кромки ушей, хвост
на б. ч. длины чёрно-бурый с при-
месью белых волос, кон. чёрный.
Во время размножения интенсив-
ность и яркость окраски увеличи-
ваются. Под хвостом открывают-
ся протоки специфических аналь-
ных желёз, секрет к-рых обладает
резким чесночным запахом. От
хорьков отличается пятнистостью
окраски, характерным поведением
(рычание и запрокидывание распу-
шённого хвоста на спину у возбуж-
дённого зверька). Географическая
изменчивость выражена хорошо,
реальными признаются ок. 5 под-
видов, на терр. б. СССР обитают 3.
Распространена в степях, полупус-
тынях и пустынях Юго Вост. Ев-
ропы, Передней, Ср. и местами
Центр. Азии. Населяет открытые
безлесные пространства. Полигам.
В популяции имеется система уча-
стков обитания. В коммуникации
применяет обонятельные (запахо-
вые метки), акустические и визу-
альные сигналы. В качестве убе-
жищ использует норы большой
песчанки, сусликов и др. пустын-
ных грызунов. Основу питания со-
ставляют пустынные грызуны. Гон
в июле. Щенение в марте — апре-
ле. Беременность 250-270 дней; в
развитии эмбрионов имеется про-
должительный латентный период.
В помёте 3-8 щенков, чаще ок. 4.
Масса новорожденных 4,4-4,7 г
при дл. тела 57-65 мм. Детёныши
рождаются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами. На коже
имеется характерный для взрос-
лых пятнистый рисунок. Прозре-
вают на 4 нед. Половозрелыми ста-
новятся в возрасте ок. 1 года, по
Череп перевязки
др. данным молодые, еще слепые,
самки могут быть продуктивно
покрыты самцом. В нетронутых
местообитаниях обычный вид.
Южнорусский и семиреченский
подвиды охраняются (см. Прило-
жение).
ПЕРЕВЯЗКИ (Vormela Blasius,
1884), монотипический род сем.
куньих. Небольшие (дл. тела до 35
см у обоих полов), пропорциями
тела и повадками сходны с хо-
рями, отличаются пушистыми
хвостом и ушами, очень пёст-
рой, предупреждающей окраской
меха. Анальные железы выделя-
ют резко пахнущий секрет. На-
селяют сухие степи, полупусты-
ни Европы, Казахстана, М., Ср.,
Центр. Азии.
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ, передний из
трех первичных отделов головно-
го мозга позвоночных. Исходно
ответствен за обработку обонятель-
ной информации, однако по мере
своего усложнения в процессе эво-
люции, принимает на себя роль вер-
ховного центра координации всех
сенсорных сигналов и ответов на
них, а также основного носителя
запоминаемой информации. Упо-
мянутое усложнение связывают с
важной ролью обоняния в жизни
млекопитающих, две трети эволю-
ционной истории к-рых проходи-
ло под прессом динозавров, что
побуждало к ночному образу жиз-
ни. П. м. образуется в результа-
те разрастания переднего мозго-
вого пузыря. Состоит из непар-
ного основания — промежуточ
ного мозга — и двух симметрич-
ных выростов - полушарий большо-
го мозга.
ПЕРЕНОСЧИК ИНФЕКЦИИ, это
обычно насекомое или др. членис-
тоногое животное, к-рое передаёт
возбудителя заболевания от одно-
го позвоночного животного-хозяи-
на другому (см. Окончательный
хозяин, Промежуточный хозяин).
Возбудитель, П. и. и хозяин обра-
зуют паразитарную систему, за счёт
к-рой поддерживается существова-
ние природных очагов трансмис-
сивных заболеваний (см. Трансмис-
сивный путь заражения). В эволю-
ции отношений между возбудите-
лем и П. и. можно выделить 3 эта-
па. 1. П. и., повреждая покровы
позвоночного животного, создаёт
ворота для проникновения возбу-
дителя. Напр., слепень, нанося глу-
бокую ранку при укусе животного,
открывает возможность для попа-
225
ПЕРЕЯРОК
Дания туда бактерий, вызывающих
различные заболевания. 2. Меха-
нический П. и. заносит через ран-
ку возбудителя, но сам возбудитель
в организме П. и. не питается и не
размножается. Слепни могут слу-
жить механическими переносчика-
ми палочек сибирской язвы, зано-
ся их в ранку на ротовых органах.
3. Между членистоногим П. и. и
возбудителем возникает связь:
возбудитель во время пребывания
в организме П. и. питается за его
счёт и размножается. Такие П. и.
наз. специфическими. Напр., маля-
рийный комар — специфический
переносчик малярийного плазмо-
дия. Все специфические П. и.—
кровососы из числа насекомых или
клещей. Разл. членистоногие мо-
гут быть активными П. и., пита-
ясь за счёт позвоночного животно-
го, получая возбудителей из его
тела и перенося их в тело др. по-
звоночного. Активные П. и. могут
быть специфическими или механи-
ческими. Пассивные - получают
возбудителей из внеш, среды и пе-
редают их позвоночному животно-
му через укус, питаясь на нём, или
же передают их хозяину, будучи
съеденными последним. Сюда от-
носятся, напр., подлизывающие
мухи, к-рые загрязняют хоботок во
внеш, среде, а затем заносят мик-
робов на раны или слизистые обо-
лочки. При поедании хозяином
своих наружных паразитических
членистоногих зверь может прогло-
тить муху, несущую на покровах
возбудителей кишечных инфек-
ций.
ПЕРЕЯРОК, зверь, родившийся в
прошедшем году. Обычно имеет-
ся в виду волк.
ПЕРИОД (геол.), подразделение гео-
хронологической шкалы, составля-
ющее часть эры. Отражает этап
геологической истории Земли и
развития жизни на ней, в течение
к-рого сформировался соотв. ком-
плекс отложений (система). П.
делится на две или три эпохи.
ПЕРИСТАЛЬТИКА (от греч.
peristaltikos - обхватывающий и
сжимающий), моторика, волно-
образно распространяющиеся со-
кращения стенок пищевода, желуд-
ка, кишечника, мочеточника, мат-
ки и др. полых внутр, органов, спо-
собствующие продвижению и вы-
ведению их содержимого. П. обус-
ловлена автоматическими сокра-
щениями гладких мышц, располо-
женных во внутр, стенках этих ор-
ганов, и регулируется деятельнос-
тью вегетативной нервной систе-
мы.
ПЕСЕЦ (Alopex lagopus Linnaeus,
1758), единств, вид рода песцов. По
общему облику похож на лису.
Размеры ср.: масса тела от 2 до 8,8
кг, дл. тела 46-75 см, дл. хвоста 50-
52 см. Летний мех дымчато-серо-
вато-бурый, зимний - либо чисто
белого цвета («белая фаза»), либо
Песец
от песочного до тёмно-пепельно-
серого цвета («тёмная фаза» - го-
лубой песец) - единственный слу-
чай сезонной смены типа окраски
в сем. псовых. От лисы отличает-
ся окраской меха и округлой фор-
мой ушей (у лисицы уши треуголь-
Череп песца
Ареал песца (Alopex lagopus)
ной формы). В кариотипе 48-54
хромосомы. На основе изменчиво-
сти окраски и размеров тела опи-
сано ок. 10 подвидов, из к-рых на
терр. б. СССР обитают 3. Населяет
Крайний С. Евразии и Сев. Аме-
рики. Обитатель открытых тунд-
ровых пространств. Моногам. Со-
циальная организация сложная,
меняется во времени. Ведёт оди-
ночно-групповой образ жизни. В
период размножения территориа-
лен. В общении использует разно-
образные акустические, визуаль-
ные и обонятельные (запаховые
метки) сигналы. Устраивает слож-
ные норы. Всеядный хищник, про-
жорлив и неразборчив в пище.
Цикличность размножения выра-
жена ярко. Разгар гона и спарива-
ние приходятся на март — нач. ап-
реля. Щенки появляются в мае -
июне. Беременность 49-56 дней, в
ср. 52. Плодовитость очень вели-
ка - до 18-24 щенков, обычно мень-
ше. Щенки рождаются слепыми, с
закрытыми слуховыми проходами,
без зубов. Их масса 60-85 г, дл.
тела 11-13 см, дл. хвоста 4,2-6 см.
Половое созревание заканчивается
к нач. следующей весны. Много-
численный вид. Основной пушной
промысловый вид С. России, важ-
ный объект клеточного зверовод-
ства. Медновский подвид охраня-
ется (см. Приложение).
ПЕСЕЦ ГОЛУБОЙ, цветовая фаза
песца, характеризуется тёмной (бу-
роватой) окраской зимнего меха.
ПЕСНЯ, регулярно повторяемая
последовательность громких зву-
ков, издаваемых отд. видами зве-
рей. Названа по аналогии с П. птиц,
к-рую напоминает по звучанию.
Наиб, известна П. пищух. Поют
обычно самцы, реже - самки. У
226
ПЕСТУН
большинства видов пищух самцы
поют, забегая на возвышенные
предметы, обычно камни, и высоко
запрокидывая голову. П. может
быть не менее сложной, чем П.
птиц. Напр., у алтайской пищухи
она включает до 5 «колен». П. пи-
щух слышна на расстоянии неск.
десятков, а иногда и сотен метров.
Посредством П. животные сообща-
ют соседям о занятости террито-
рии и о своём гормональном ста-
тусе. Вокальная активность сам-
цов максимальна в брачный пери-
од. В это время концентрация муж-
ского полового гормона в крови
особенно велика.
ПЕСТРУШКА ЖЁЛТАЯ (Eolagu-
rus luteus Everssmann, 1840), вид
рода пеструшек жёлтых. Дл. тела
до 20 см, ушная раковина укороче-
на, едва выступает из меха и при-
крыта волосами. Окраска светлая,
песчано-серая с желтоватом оттен-
ком. У взрослых особей продоль-
ной чёрной полосы на спине нет, у
молодых она исчезает на 5-8 день
после рождения. Зимний мех гуще
и длиннее летнего. В кариотипе 56
хромосом. Распространена в рав-
нинных и низкогорных пустынных
р-нах вост. Казахстана, сев. Синь-
цзяна (Китай), юго-зап. Монголии.
Питается зелёными частями рас-
тений. Запасов не делает. Актив-
на круглосуточно, за исключением
жарких дневных часов. Размножа-
ется с апреля по октябрь. Прино-
сит до 5 помётов по 5—7 молодых
в каждом. Роет сложные, занима-
ющие большую площадь подзем-
ные убежища. Агрессивна, легко
вытесняет полёвок. Характерны
резкие колебания числ-ти. Редкий
вид. Охраняется (см. Приложение).
ПЕСТРУШКА СТЕПНАЯ (Lagu-
rus lagurus Pallas, 1773), единствен-
ный вид рода пеструшек степных.
Дл. тела до 12 см. Ушная ракови-
на слабо прикрыта волосами. Ок-
раска верха довольно тёмная, од-
нотонная, буровато-охристая, посте-
пенно переходящая в неск. более
светлую окраску боков и брюха.
Вдоль хребта проходит тёмная по-
лоса. Зимний мех незначительно
длиннее и гуще летнего. В карио-
типе 54 хромосомы. Распростра-
Ареал пеструшки жёлтой
(Eolagurus luteus)
йена в равнинных и горных (до
2800 м над ур. моря) степях и по-
лупустынях Евразии от р. Днепр
до Тувы, на Ю. до Тянь-Шаня. Ме-
нее др. видов полёвочьих нужда-
ется во влажном корме. Питается
узколистными злаками, полынями.
Также поедает луковицы, клубни,
иногда животную пищу (саранчу и
др.). Приносит до 6 помётов в год,
в каждом по 5-6 детёнышей (мак-
симум 14). Живёт парами. Роет
довольно сложные норы. В годы по-
вышенной числ-ти совершает пе-
рекочёвки. Является основной пи-
щей лисицы, корсака, П. с. пита-
ются также мелкие куньи и хищ-
ные птицы (особенно лунь, сарыч,
курганник). Причиняет ущерб по-
севам и пастбищам. Дополнитель-
ный носитель возбудителя туляре-
мии в степных очагах.
ПЕСТРУШКИ ЖЁЛТЫЕ (Eola-
gurus Argyropulo, 1946), род подсем.
полёвковых, включает 2 вида; на
терр. б. СССР — 1. Близки к пест-
рушкам степным, отличаются
большими размерами (дл. тела до
20 см), окраской меха (однотонная
песчано-серая), более вздутыми слу-
ховыми барабанами. Населяют
равнинные и низкогорные пусты-
ни и полупус.ыни Центр. Азии; до
конца прошлого столетия были
широко распространены на 3. до
Прикаспия, в наст, время почти на
всей терр. Казахстана вымерли.
Живут обширными колониями,
роют сложные норы: летом под-
земные, зимой подснежные. Пита-
ются молодыми побегами травяни-
стых растений. В году до 5 при-
плодов по 5-7 детёнышей в каж-
дом. Характерны резкие колебания
числ-ти. На терр. б. СССР редки.
Ареал пеструшки степной
(Lagurus lagurus)
ПЕСТРУШКИ СТЕПНЫЕ (Lagurus
Gloger, 1841), монотипический род
подсем. полёвковых. Мелкие, ко-
роткохвостые: дл. тела до 12 см, дл.
хвоста ок. 2 см. Ушная раковина
укорочена, едва выступает из меха.
Сезонные различия в длине меха
почти не выражены. Окраска вер-
ха тела буровато-охристая, вдоль
хребта продольная чёрная полос-
ка, брюхо желтоватое. Череп с ши-
роко расставленными скуловыми
дугами, сильно развитыми заднег-
лазничными буграми, задний край
твёрдого нёба с «мостиком» (как у
полёвок серых). Слуховые бараба-
ны ср. размеров, их стенки очень
толстые, губчатые. Зубы без кор-
ней, без цемента. Населяют равнин-
ные и среднегорные (до 2800 м над
ур. моря) степи и полупустыни Ев-
разии от Днепра до Тувы. Живут
большими колониями, занимающи-
ми сотни квадратных метров. Пи-
таются вегетативными частями
травянистых растений (побеги, кор-
невища, луковицы). Размножают-
ся до 6 раз в год, в помёте до 14
детёнышей. Характерны резкие ко-
лебания числ-ти; в годы массовых
размножений совершают кочёвки.
Основа питания куньих и мелких
псовых в степи. При высокой числ-
ти вредят зерновым культурам и
пастбищам. Второстепенные при-
родные носители туляремии, чумы.
ПЕСТРЯК, взрослый самец тюле-
ня каспийского.
ПЕСТУН, бурый медведь, к-рый и
на 3-м году жизни держится с ро-
дившей его самкой, уже имеющей
медвежат сеголетков. П. - явле-
ние редкое. Происходит, если лон-
чак, избегающий взрослых самцов
и поэтому покинувший медведицу
227
ПЕСЦЫ
Ареал песчанки армянской
(Meriones dahli)
Ареал песчанки большой
(Rhombomys opimus)
Ареал песчанки Виноградова
(Meriones vinogradovi)
перед гоном, вскоре случайно вновь
её находит.
ПЕСЦЫ (Alopex Каир, 1829), моно-
типический род сем. псовых, близ-
кий к роду лисиц. Небольшие, с
неск. укороченной мордой. Харак-
терен сезонный диморфизм в ок-
раске мехового покрова. Зубная
формула I 3/3, С 1/1, Р 4/4, М 2/3
= 42. Ареал циркумполярный. На-
селяют тундры, летом живут в
сложно устроенных норах, зимой
мигрируют. Питаются мелкими
позвоночными, выбросами моря,
падалью, ягодами. Очень плодови-
ты (в помёте до 22 детёнышей).
Важны< объекты пушного промыс-
ла, клеточного звероводства.
ПЕСЧАНКА АРМЯНСКАЯ (Meri-
ones dahli Schidlovski, 1962), вид
рода песчанок малых, близка к пес-
чанке полуденной (ранее включа-
лась в неё). Отличается более тём-
ной окраской и нек-рыми чертами
строения черепа. Область распрос-
транения — неск. небольших изо-
лированных участков в песчаных
пустынях Закавказья.
ПЕСЧАНКА АФГАНСКАЯ, см.
Песчанка Зарудного.
ПЕСЧАНКА БОЛЬШАЯ '(Rhom-
bomys opimus Lichtenstein, 1823),
единственный вид рода песчанок
больших. Дл. тела до 200 мм, хвост
не длиннее тела. По внеш, призна-
кам сходна с малыми песчанками,
но мордочка более притуплена, гла-
за крупнее, уши короче. На хвосте
пушистая чёрная «метёлка», выго-
рающая летом до бурого цвета. В
кариотипе 40 хромосом. Распрос-
транена в пустынях Казахстана, Ср.,
Передней и Центр. Азии. Наиболь-
шей числ-ти достигает в бугристых
песках, лёссовых и лёссово-песча-
ных пустынях и полупустынях
предгорных р-нов до выс. 2200 м
над ур. моря. Избегает ровных уча-
стков с засолёнными и каменисты-
ми почвами. Селится колониями,
часто образующими «городки»,
к-рые нередко сливаются и тянут-
ся на многие километры. В зави-
симости от типа рельефа поселения
могут быть мозаичными, ленточны-
ми и т. п. Терр., занятая семейной
группой, активно охраняется, её
границы помечаются специальны-
ми холмиками, к-рые зверьки ме-
тят с помощью экскрементов, мочи,
выделения секрета специальных
брюшных желёз. Подземные ходы
расположены в неск. этажей на
глуб. до 3 м. Число отверстий мо-
жет достигать неск. сотен, а камер
(выс. до 25 см, дл. до 1 м) - неск.
десятков. Активна в течение всего
года и в разное время суток. Во
время жары, обычно днём, держит-
ся в норах. Издаёт характерные
сторожевые сигналы - повторяю-
щийся отрывистый свист, напоми-
нающий птичий щебет, или стук
ступнями о землю (см. Подофо-
ния). Питается преим. молодыми
ветками пустынных кустарников
и зелёными частями травянистых
растений. Собирая запасы на зиму,
легко лазает по кустам до выс. 3 м,
состригая веточки. Запасы, дости-
гающие массы более 10 кг, бывают
наземными, в виде стожков, и под-
земными. Размножается с ранней
весны до наступления жары, при-
нося 2 помёта. При благоприятных
погодных условиях повторный пик
размножения приходится на осень.
Числ-ть резко колеблется по годам.
Во время пиков числ-ти происхо-
дят семейные переселения самок с
молодыми, расселение молодняка
на расстояние до 0,5 км и наст.
миграции - на 10-12 км. Наносит
значительный вред естественным
саксауловым лесам и их искусст-
венным посадкам, растениям-пес-
коукрепителям, пастбищам, посе-
вам зерновых. Способствует разве-
иванию песков. Разрушает берега
каналов и арыков, ж.-д. насыпи.
Играет первостепенную роль в воз-
никновении эпизоотий чумы, в под-
держании очагов кожного лейшма-
ниоза. Является природным носи-
телем мн. зоонозных заболеваний,
в т. ч. лихорадки Ку, лептоспиро-
за, клещевого спирохетоза.
ПЕСЧАНКА ВИНОГРАДОВА
(Meriones vinogradovi Heptner,
1931), вид рода песчанок малых.
Дл. тела до 171 мм, дл. хвоста до
153 мм (ок. 90% дл. тела). Окрас-
ка верха довольно светлая, песча-
но-серая, с мелкими буроватыми и
черноватыми пестринами. Верх
головы и передняя часть шеи ры-
жие. Граница между окраской вер-
ха и боков размытая. Светлое за-
ушное пятно и посветления на ще-
ках могут быть не выражены. Ха-
рактерна крупная, покрытая ред-
кими волосами ушная раковина.
Волосы хвостовой «метёлки» чёр-
ные. Подошвы б. ч. покрыты ох-
ристо-ржавыми волосами. В кари-
отипе 44 хромосомы. Распростра-
нена в плотно грунтовых полупус-
тынях ср. пояса гор (700- 1200 м
над ур. моря) Закавказья, вост.
Турции, зап. Ирана, сев. Ирака и
Сирии. Охотно селится в котлови-
нах и др. понижениях рельефа, по
склонам речных долин и сухим
руслам, а также по окраинам по-
лей, на залежных землях. Весной
228
ПЕСЧАНКА МАЛОАЗИЙСКАЯ
Ареал песчанки Зарудного
(Meriones zarudnyi)
Ареал песчанки краснохвостой
(Meriones libycus)
Ареал песчанки малоазийской
(Meriones tristrami)
и зимой активна днём, летом -
ночью и в сумерках. Селится не-
большими колониями. Роет доволь-
но сложные норы с гнездовой ка-
мерой на глуб. до 60 см. Питается
в осн. семенами. Зимние запасы
невелики. В год приносит 2-3 по-
мёта, по 6-8 детёнышей в каждом.
Местами приносит вред зерновым.
Является природным носителем
чумы, а также возбудителей др.
заболеваний, в т. ч. эризипелоида
и одного из сальмонеллёзов.
ПЕСЧАНКА ГРЕБЕНЧУКОВАЯ,
см. Песчанка тамарисковая.
ПЕСЧАНКА ЗАРУДНОГО, пес-
чанка афганская (Merio-
nes zarudnyi Heptner, 1937), вид
рода песчанок малых. Дл. тела до
150 мм, дл. хвоста до 160 мм. По
окраске напоминает песчанку пер-
сидскую. На покрытой беловатыми
волосами подошве хорошо замет-
на голая полоска кожи. Хвост од-
ноцветный или слабо двухцветный,
с развитой «метёлкой» тёмных во-
лос, покрывающих его верх, и ниж.
поверхность. Распространена в
предгорных пустынях юго-вост.
Туркмении, сев.-вост. Ирана, сев.-
зап. Афганистана. Редкий мало-
изученный вид.
ПЕСЧАНКА КОГТИСТАЯ, см.
Песчанка монгольская.
ПЕСЧАНКА КРАСНОХВОСТАЯ,
песчанка ливийская
(Meriones libycus Lichtenstein, 1823),
вид рода песчанок малых. Дл. тела
до 175 мм, дл. хвоста до 190 мм.
Окраска спины и верха головы от
довольно тёмной, буровато-серой до
светло-песчаной. Имеется светлое
поле вокруг глаз. Заушных пятен
обычно нет или они слабо выраже-
ны. Окраска брюшной стороны бе-
лая. Буровато-рыжий сверху хвост
резко отличается от окраски спи-
ны. Подошвы покрыты сероваты-
ми волосами, голый участок име-
ется только в обл. пятки. В карио-
типе 44 хромосомы. На терр. б.
СССР выделяют 6 подвидов. Рас-
пространена в плотно грунтовых
равнинных и низкогорных (до 2000
м над ур. моря) пустынях и полу-
пустынях сев. Синьцзяна, юж. Ка-
захстана, сев. Прикаспия, Ср. и
Передней Азии, Закавказья, Ю. М.
Азии, Леванта, Зап. Аравии, Сев.
Африки. Обычно населяет поймы,
увлажнённые речные долины, оази-
сы, сады, поля и посевы. Может се-
литься в посёлках, проникая в
жилища человека. В тёплую часть
года активна в сумерках и ночью,
зимой - днём. Селится колониями
разных размеров. По краю коло-
нии расположены простые защит-
но-кормовые норы, в центре - слож-
ные глубокие норы с гнездовыми
камерами на глуб. до 1,5 м и бо-
лее. В них зимой собирается все
население колонии, к-рое может до-
стигать 25-30 особей. Питается
семенами, лишь весной в пище пре-
обладают зелёные части растений.
Иногда зимой переходит на пита-
ние подземными частями расте-
ний. Делает крупные запасы семян
диких и культ; рных злаков, иног-
да орехов (фисташек), достигающие
10 кг (суммарно в неск. камерах —
до 20 кг). Размножается начиная с
февраля - марта в течение 8-9 мес,
а в нек-рых р-нах - круглогодич-
но. Приносит 2-3 помёта по 5-6
детёнышей. Числ-ть сильно колеб-
лется по годам. Смертность вели-
ка в суровые зимы, особенно после
засушливого лета. Приносит зна-
чительный вред посевам зерновых,
хлопка. На пастбищах иногда
уничтожает до всей раститель-
ности. Обгрызает кору плодовых
деревьев и кустарников, способ-
ствует развеиванию песков. В нек-
рых р-нах является основным при-
родным носителем чумы и кож-
ного лейшманиоза, а также пере-
носит не менее 5 зоонозных забо-
леваний, в т. ч. туляремию и си-
бирскую язву.
ПЕСЧАНКА ЛИВИЙСКАЯ, см.
Песчанка краснохвостая.
ПЕСЧАНКА МАЛОАЗИЙСКАЯ
(Meriones tristrami Thomas, 1892),
вид рода песчанок малых. Дл. тела
до 160 мм, дл. хвоста до 177 (обыч-
но неск. длиннее тела). Окраска
верха тела светлая, рыжевато-пале-
вая или буроватая. На боках голо-
вы пространство вокруг глаз и
верх, часть щёк светлее верха.
Светлое заушное пятно выражено
слабо. Брюшная поверхность бе-
лая. Подошвы лап покрыты бело-
ватыми волосами, в ср. части с го-
лой полоской. Хвост в передней
части слабо двухцветный. Чёрные
или коричневые волосы его конце-
вого отдела образуют «гребёнку»
дл. 10-15 мм. В кариотипе 72 хро-
мосомы', число хромосомных плеч
изменчиво. Распространена в рав-
нинных и низкогорных (до 1500 м
над ур. моря) полупустынях М.
Азии, Закавказья, зап. Ирана, Ле-
ванта. Наиб, обычна в полынных
полупустынях, избегает каменис-
тых участков. Иногда селится на
посевах или вблизи их. Ведёт оди
ночный образ жизни. Летом актив-
на в осн. ночью, осенью и зимой —
днём. Зимняя активность пониже-
на, при наличии запасов зверьки
229
ПЕСЧАНКА МОНГОЛЬСКАЯ
Ареал песчанки монгольской Ареал песчанки персидской
(Meriones unguiculatus) fMeriones persicus)
Ареал песчанки полуденной
(Meriones meridianus)
долгое время могут совсем не вы-
ходить из нор. Питается в осн. се-
менами, иногда насекомыми. Зелё-
ные части растений поедает толь-
ко весной. На зиму делает большие
запасы семян диких и культурных
растений. Размножается 2 раза в
год, в помёте от 2 до 7 молодых.
Приносит значительный вред куль-
турным злакам, вредит на зимних
пастбищах. Является природным
носителем нескольких зоонозных
заболеваний, в т. ч. чумы.
ПЕСЧАНКА МОНГОЛЬСКАЯ,
песчанка когтистая
(Meriones unguiculatus Milne-
Edwards,1867), вид рода песчанок
малых. Дл. тела до 150 мм, дл. хво-
ста до 115 мм (70-92% дл. тела).
Окраска спины от тёмной, охрис-
то-бурой до более светлой песчано-
серой. Светлое поле вокруг глаз
тусклое, заушные пятна более от-
чётливые. Брюшная поверхность
сероватая. Хвост с небольшой чёр-
ной или серовато-бурой «гребён-
кой», его основная часть сверху
покрыта короткими тёмными во-
лосами. Подошвы полностью по-
крыты рыжевато-серыми волоса-
ми. В кариотипе 44 хромосомы.
Окраска по направлению к Ю.
светлеет, а длина хвоста увеличи-
вается. Распространена в сухих
степях Монголии и прилежащих
терр. России и Китая. Встречает-
ся в песчаных и злаково-разнотрав-
ных степях, на полях и залежах.
Селится также вдоль дорог и ж.-д.
насыпей, вблизи населенных пун-
ктов, среди земляных сооружений.
Активна круглые сутки. Зимой
активность понижена. Роет норы с
общей дл. ходов до 10 м и гнездо-
вой камерой на глуб. до 80 см.
Охотно селится в норах полёвки
Брандта. Питается в осн. семена-
ми диких и культурных растений,
летом также поедает зелёные час-
ти растений. Зимние запасы могут
достигать 3 кг. Размножается с
марта по август. Приносит 2-3
помёта, по 5—6 детёнышей в каж-
дом. Числ-ть подвержена сильным
колебаниям. При ухудшении кор-
мовых условий способна к мигра-
циям на расстояния до 50 км. Вре-
дит зерновым культурам. Являет-
ся природным носителем возбуди-
телей чумы, эризипелоида и альве-
ококкоза. Используется как лабо-
раторное животное.
ПЕСЧАНКА ПЕРСИДСКАЯ
(Meriones persicus Blanford, 1875),
вид рода песчанок малых. Дл. тела
до 175 мм, дл. хвоста до 185 мм
(всегда заметно длиннее тела). Ок-
раска верха тела и головы светлая,
песчано-палевая. Над глазами и за
ушами иногда имеются небольшие
светлые пятна. Граница между
чисто белой окраской брюшной
поверхности и спины резкая. Уш-
ная раковина крупнее, а ступня
длиннее и уже, чем у др. видов
рода. Вибриссы сильно развиты. На
голых подошвах - крупные мозо-
ли, подушечки пальцев ороговева-
ют. Хвост одноцветный, длинная
«метёлка» на кон. хвоста от пе-
пельно-серого и буроватого цвета
до чёрного. В кариотипе 42 хро-
мосомы. Выделяют 5 подвидов, на
терр. б. СССР - 2. Распространена
в каменистых биотопах ниж. и ср.
пояса гор (1200-1600 м над ур.
моря) в Закавказье, юж. Туркме-
нии, вост. Турции, Ираке, Иране, Аф-
ганистане, зап. Пакистане. Населя-
ет каменистые кладки и развали-
ны, сады, виноградники, края полей,
насыпи ж.-д. полотна. Активна
ночью, а зимой также и днём. Ве-
дёт одиночный образ жизни. Кро-
ме естественных укрытий, селится
также в просто устроенных норах.
Питается в осн. семенами разл.
растений и их вегетативными час-
тями. Поедает также насекомых и
др. животные корма. На зиму де-
лает запасы. В год приносит до 3
помётов, в каждом до 7 молодых.
Наносит урон зерновым, огород-
ным и бахчевым культурам. Яв-
ляется природным носителем
ряда зоонозных заболеваний.
ПЕСЧАНКА ПОЛУДЕННАЯ
(Meriones meridianus Pallas, 1773),
вид рода песчанок малых. Дл. тела
до 144 мм, дл. хвоста до 135 мм
(обычно равен дл. тела). Окраска
Песчанка полуденная
спинной стороны тела светло-пес-
чаная, с примесью буровато-корич-
невых, реже сероватых тонов. Коль-
ца вокруг глаз и щёки светлые.
Светлые заушные пятна могут от-
сутствовать. Волосы на брюхе бе-
лые. Хвост одного цвета со спиной,
покрыт сравнительно длинными
волосами, поэтому «метёлка» вы-
деляется слабее, чем у др. видов
песчанок. Подошвы покрыты свет-
лыми волосами, голый участок мо-
230
ПЕСЧАНКИ БОЛЬШИЕ
Ареал песчанки тамарисковой
(Meriones tamariscinus)
жет появляться только в обл. пят-
ки. В кариотипе 50 хромосом. Опи-
сано до 7 подвидов. Распростране-
на в песчаных пустынях зап. При-
каспия, Казахстана, Ср. Азии, Ира-
на, сев. Афганистана, Синьцзяна,
Монголии, Тувы, Внутэ. Монголии,
Цинхая. Типичный обитатель пес-
ков, особенно заросших полукус-
тарниками. Встречается в неболь-
ших жилых и заброшенных насе-
лённых пунктах, на возделываемых
и залежных землях. Летом и вес-
ной активна в вечернее и ночное
время, осенью в период заготовок
и зимой — круглосуточно. Норы,
чаще находящиеся под корнями
кустарников, имеют разнообразное
строение. Различают кормовые, ве-
сенне-летние (временные) и зимо-
вочные (постоянные) норы. После-
дние имеют сложное строение: их
глуб. до 2 м, протяженность до 4 м,
неск. кормовых и 1-2 жилых ка-
меры. Зимой в них живёт от 5 до
15 зверьков. Колониальность вы-
ражена сильнее, чем у всех др.
малых песчанок б. СССР, особенно
в период размножения и зимой. Во
все сезоны питается в осн. семена-
ми, примесь животных кормов не-
велика. Делает небольшие запасы,
массой обычно 300-500 г, реже до
2 кг. Размножается с февраля -
марта до нач. октября, а в благо-
приятные годы круглогодично.
Приносит обычно 3 помёта по 6
{иногда до 11) детёнышей в каж-
дом. Наносит вред кустарникам-
пескоукрепителям. Является при-
родным носителем чумы (в Вол-
го-Уральском очаге - основным),
кожного лейшманиоза, клещевого
спирохетоза, туляремии, лихорад-
ки Ку и др.
ПЕСЧАНКА ТАМАРИСКОВАЯ,
песчанка гребенчуко-
в а я (Meriones tamariscinus Pallas,
1773), вид рода песчанок малых.
Размеры сравнительно крупные:
дл. тела до 180 мм, дл. хвоста до
160 мм (ок. 80% дл. тела). Верх
тела и бока яркие, рыжевато-бурые.
Между белым брюхом и боками
граница резкая. Белое пятно над
глазом хорошо заметно, заушное —
слабо. Подошвы спереди и по бо-
кам целиком покрыты беловаты-
ми волосами, в ср. части имеется
тёмное пятно. Хвост двухцветный,
по всей поверхности покрыт корот-
кими волосами, к-рые удлинены
только на конце, образуя неболь-
шую буроватую метёлку. В карио-
типе 40 хромосом. В направлении
с 3. на В. окраска верха светлеет и
желтеет, возрастает дл. хвоста.
Выделяют 4-5 подвидов. Распрос-
транена преим. вдоль речных до-
лин от Предкавказья через Казах-
стан до юго-зап. Монголии и до
юж. Таджикистана. Также селит-
ся в полезащитных лесных поло-
сах, на орошаемых и культурных
землях оазисов, среди заброшенных
посёлков, реже в жилых построй-
ках, в горах до выс. 2200 м над ур.
моря. Активность сумеречная и
ночная, зимой также и дневная. В
сильные морозы отсиживается в
Песчанка тамарисковая
норах. Норы одиночные, просто
устроенные, дл. до 6 м. Гнездовая
камера на глуб. 50-130 см. Иног-
да норы располагаются группами,
плотность в таких поселениях до-
стигает 30-50 особей на 1 га. Пи-
тается в осн. семенами и зелёны-
ми частями растений, также поеда-
ет плоды и подземные части рас-
тений, в т. ч. полыней, солянок, гре-
бенчука (тамариска), разл. луко-
вичных эфемеров. Делает запасы
семян, ягод, вегетативных частей
растений, масса к-рых у одного
зверька достигает 5 кг. Размноже-
ние начинается в феврале - марте
и продолжается 6 мес. Приносит 3
выводка по 4-5 детёнышей в каж-
дом. Числ-ть колеблется каждые
2-3 года. Важный вредитель зер-
новых, бахчевых и огородных куль-
тур. Также наносит урон пищевым
запасам, роющей деятельностью
вредит пастбищам. Является при-
родным носителем не менее 6 зоо-
нозных заболеваний, в т. ч. чумы,
лептоспироза, паратифа.
ПЕСЧАНКИ БОЛЬШЙЕ (.Rhom-
bomys Wagner, 1841), монотипичес-
кий род сем. песчанковых, относит-
ся к песчанкам высшим. Одни из
наиб, крупных П.: дл. тела до
20 см, дл. хвоста до 16 см. Корена-
стые, коротконогие, с относительно
небольшой ушной раковиной. В ср.
части брюха крупная кожная же-
леза. Мездра пигментирована (за-
щита от солнечной радиации). Мех
довольно грубый, с длинной остью;
стопа полностью покрыта волоса-
ми; хвост с небольшой концевой
кисточкой. Окраска песчаная, брю-
хо лишь немного светлее спины,
хвостовая кисточка тёмно-бурая.
Череп отчасти сходен с таковым
полёвковых: уплощён, с широким
мозговым отделом, укороченным
рострумом, узкими зарезцовыми
отверстиями, высокой ниж. челю-
стью. Слуховые барабаны ок. 35%
дл. черепа, с оттянутой трубкой
слухового прохода. Резцы широкие,
верх, с двумя неглубокими бороз-
дами каждый. Зубные ряды слабо
сходятся кпереди. Коренные зубы
уникальны в сем. песчанковых:
гипсодонтные (на Ю. ареала с за-
чаточными корнями), с цементом
во входящих углах. Распростране-
ны в равнинных и предгорных лёс-
совых и глинистых пустынях и по-
лупустынях Казахстана, Ср., Пере-
дней, Центр. Азии. Дневные, коло-
ниальные, с развитой звуковой сиг-
нализацией. Норы сложные, при
высокой числ-ти объединяются в
городки с мн. сотнями ходов. Зеле-
ноядны. Приносят обычно 2 помё-
та в год, беременность 3,5-4,5 нед,
в помёте до 14 детёнышей. Продол-
231
ПЕСЧАНКИ ВЫСШИЕ
жительность жизни до 4 лет.
Одни из наиб, обыкновенных гры-
зунов азиатских пустынь, числ-ть
подвержена резким колебаниям в
зависимости от обилия пищи и
эпизоотий. Относятся к числу ос-
новных пищевых объектов хищ-
ных (псовых, хорьков, орлов). Рою-
щая деятельность имеет большое
значение в формировании микро-
рельефа пустынь; разрушает стены
арыков, дамб, склоны ж.-д. насы-
пей. П. б. играют первостепенную
роль в поддержании эпизоотий
чумы, кожного лейшманиоза. Регу-
лярно проводятся большие работы
по истреблению П. б. вблизи посе-
лений человека.
ПЕСЧАНКИ ВЫСШИЕ, сборное
назв. для 4 родов песчанковых с
призматической зубной коронкой
(песчанки малые, большие и нек-
рые др.). Обитатели аридных ре-
гионов Палеарктики.
ПЕСЧАНКИ МАЛЫЕ (Meriones
liliger, 1811), род сем. песчанковых,
относится к net чанкам высшим.
Включает до 16 видов; на терр. б.
СССР - 7-8. Размеры от ср. до
крупных: дл. тела 10-18 см, дл.
хвоста 10-19 см. Глаза крупные,
уши ср. размеров. Задние конеч-
ности на длиннее передних,
ступня обычно длинная и узкая,
снизу покрыта волосами или голая.
Хвост с небольшой пушистой кон-
цевой кисточкой. Окраска верха
тела от палево-песчаной до олив-
ково-буроватой, брюхо белое (иног-
да с рыжим налётом), хвостовая
кисточка от пепельно-серой до чёр-
но-бурой. Череп с удлинённым
лицевым отделом, заострённым
краем глазницы, относительно ко-
роткой массетерной площадкой,
широкими зарезцовыми отверсти-
ями. Слуховые барабаны крупные
(15-42% длины черепа). Резцы
относительно узкие, верх, с одной
продолной бороздой каждый. Зуб-
ные ряды параллельные. Щёчные
зубы с корнями. В кариотипе 40-
72 хромосомы; для нек-рых видов
характерен хромосомный полимор-
физм. Ареал охватывает весь пус-
тынный палеарктический пояс.
Населяют полупустыни и пустыни
разного типа (гл. обр. плотногрун-
товые); местами держатся близ
поселений человека. Ночные, реже
дневные. Территориа льны, живут
небольшими семейными колония-
ми или одиночно, роют несложные
норы. Очень подвижные, юркие.
Питаются семенами и/или зелёны-
ми частями растений. Размножа-
ются в тёплое время года, за сезон
приносят до 3-4 приплодов, бере-
менность 3-4 нед, в помёте до 12
детёнышей. Половой зрелости до-
стигают в 2-2,5 мес. Продолжи-
тельность жизни в природе до 1,5
лет, в неволе до 5 лет. Многочис-
ленны (за редким исключением).
Имеют большое эпидемическое
значение (особенно там, где нет пес
чанки большой), участвуя в поддер-
жании природноочаговых заболе-
ваний. В арабских странах нек-рые
виды употребляются в пищу.
ПЕСЧАНКОВЫЕ, п е с ч а н о -
чьи (Gerbillidae Gray, 1825), сем.
надсем. мышеобразных. Известны
с верх, миоцена. Включает 2 под-
сем., 15-18 родов, ок. 70 видов; на
терр. б. СССР - 1, 2 и 10, соотв. Ос-
новные приспособления связаны с
обитанием в пустынях; несмотря
на это, в отличие от тушканчико-
вых, сохранили вполне «мышевид-
ный» облик: мелкие (дл. тела 5-
18 см), хвост 40-130% дл. тела, зад-
ние лапы обычно ненамного длин-
нее передних, уши небольшие; гла-
за же обычно крупные. У мн. на
брюхе крупная кожная железа, сек-
ретом к-рой зверьки метят терр.
Волосяной покров мягкий, корот-
кий; волосы на конце хвоста обыч-
но удлинены в небольшую кисточ-
ку; у нек-рых псаммофильных
форм низ ступни с небольшой
«щёткой» удлинённых волос. Ок-
раска меха «пустынного» типа -
от пепельно- до буровато-песчаной
на спине, низ тела белый, хвосто-
вая кисточка от буроватой до чёр-
ной. Череп с расширенным меж-
глазничным промежутком, без
гребней; характерна расширенная
массетерная площадка. Подглаз-
ничное отверстие щелевидное. Слу-
ховые барабаны ср. размеров или
очень крупные (до 42% дл. чере-
па), мастоидная часть обычно пнев-
матизирована. Зубная формула 11/
1, С 0/0, Р 0/0, М 3/3 = 16. Верх,
резцы обычно с одной продольной
бороздой каждый. Третьи корен-
ные обнаруживают тенденцию к
редукции. Щёчные зубы обычно с
корнями, коронка относительно вы-
сокая, жевательная поверхность бу-
горчатая или призматическая, вер-
шины нередко сливаются в попе-
речные ламины. В кариотипе 18-
74 хромосомы; для нек-рых видов
характерен хромосомный полимор-
физм; у нек-рых видов имеется
половой тривачент. Ареал охва-
тывает пустыни, полупустыни, опу-
стыненные степи Старого Света, в
горах до 3000 м над ур. моря.
Большинство П. клейтрофилы, не-
многие псаммофилы. Живут оди-
ночно, семейными группами или
большими колониями. Убежища-
ми служат норы, у колониальных
форм сложные. Большинство зер-
ноядны, немногие зеленоядны. На
С. ареала на зиму в небольшом
кол-ве запасают корма; у нек-рых
появляются жировые отложения в
хвосте. Жизнедеятельны круглый
год, активность обычно ночная; на
С. в холодное время года актив-
ность преим. дневная, пониженная.
Размножаются неск. раз в год, в по-
мёте до 10 детёнышей. Мн. П. -
важнейшие элементы пустынных
сообществ, служат пищей назем-
ным и пернатым хищникам. Яв-
ляются основными носителями
возбудителей природноочаговых
заболеваний: в норах П. формиру-
ется своеобразный биоценоз беспоз-
воночных, играющих первостепен-
ную роль в формировании природ-
ных очагов зоонозных заболеваний.
Крупные П. при высокой числ-ти
вредят с. х-ву.
ПЕСЧАНОЧЬИ, см. Песчанковые.
ПЕТЛЯ, часть следа зайца (см.
Малик).
ПЕТРОФЙЛЫ (от греч. petra -
скала, камень и philla - любовь),
обитатели каменистых биотопов.
Жители гор, предгорий с выхода-
ми скал, каменистых осыпей (напр.,
пищухи, скальные полевки). При
прыжках с камня на камень тре-
буется точная координация движе-
ний конечностей и фиксация всех
четырёх лап при приземлении на
232
ПИЩУХА АЛТАЙСКАЯ
небольшой по площади поверхно-
сти (камень). Своеобразие локомо-
ции равнинных форм зайцеобраз-
ных - зайцев и кроликов (т. н. по-
лупарный галоп), по-видимому,
объясняется петрофилией их пред-
ков (см. также Аллюры).
ПИРАМИДНЫЙ ПУТЬ, парный
пучок волокон, пронизывающий
все отделы мозга и передающий
двигательные команды напрямую
от коры большого мозга к двига-
тельным столбам спинного мозга.
В наиб, каудальной обл. мозга, мар-
кируя его границу, П. п. левой и
правой сторон перекрещиваются.
Наличие прямого пути от коры к
спинному мозгу свидетельствует о
главенствующем её положении в
нервной системе млекопитающих.
ПИЩЕВАРЕНИЕ, физиологичес-
кий процесс, обеспечивающий ме-
ханическое измельчение и химич.
расщепление пищи на компонен-
ты, пригодные к всасыванию во
внутр, среду организма для исполь-
зования в обмене веществ. Пища,
поступающая в организм живот-
ных, переваривается под действи-
ем разл. гидролитических фермен-
тов. Основными конечными про-
дуктами расщепления белков яв-
ляются аминокислоты и мелкие
пептиды, жиров - глицерин и жир-
ные кислоты, углеводов - моноса-
хариды. После всасывания из этих
веществ в органах и тканях орга-
низма синтезируются сложные спе-
цифические для данного организ-
ма соединения. Органы П. состоят
из пищеварительного канала и
разл. пищеварительных желёз, вы-
деляющих пищеварительные фер-
менты и соединения, способствую-
щие расщеплению пищи. Органы
пищеварительного канала включа-
ют следующие отделы: ротовую
полость, где происходит измельче-
ние пищи с помощью зубов и язы-
ка, ее смачивание слюной и частич-
ное расщепление углеводов фер-
ментами слюны; глотка и пищевод,
обеспечивающие транспортировку
пищи в полость желудка; желудок,
где происходит расщепление бел-
ков и нек-рых жиров с помощью
ферментов желудочного сока, а так-
же всасывание нек-рых веществ
(витаминов, растворов солей, алко-
голя и др.); тонкий кишечник, обес-
печивающий расщепление жиров,
углеводов и белков и всасывание
продуктов их расщепления; слепой
кишки и толстого кишечника, в
к-рых заканчивается процесс П. и
всасывания продуктов П., и прямой
кишки, в к-рой происходит процесс
всасывания избытка воды и выве-
дения непереваренных остатков
пищи. Слизистая оболочка боль-
шинства органов П. содержит мел-
кие пищеварительные железы.
Крупные пищеварительные желе-
зы (слюнные, поджелудочная и пе-
чень) расположены вне пищевари-
тельного канала и имеют протоки,
открывающиеся в его полость.
Строение отд. частей органов П.,
степень их развития у разных ви-
дов млекопитающих сильно меня-
ется в зависимости от состава по-
едаемых кормов. Напр., питание
трудно перевариваемыми растит,
кормами приводит к значительно-
му усложнению органов П. - фор-
мированию четырёхкамерного же-
лудка у жвачных животных, уве-
личению общей длины кишечни-
ка и размеров слепой кишки и
т. п. Для сравнения, у хищников
желудок однокамерный и пищева-
рительный тракт вдвое короче, чем
у жвачных.
ПИЩЕВАЯ ЦЕПЬ, см. Трофичес-
кая цепь.
ПИЩУХА АЛТАЙСКАЯ, пищу-
ха альпийская (Ochotona
alpina Pallas, 1773), вид рода пищух.
Масса тела 160-350 г, дл. тела 175—
251 мм, дл. ступни 27-36 мм, дл.
уха 18—26 мм. Самцы в ср. неск.
крупнее самок. Вибриссы относи-
тельно длинные, 60-70 мм. Окрас-
ка летнего меха от светлой желто-
вато-серой до яркой охристой, ржа-
во-охристой, чёрно-буро-охристой и
коричнево-бурой; на Алтае встре-
чаются полностью чёрные особи.
Бока с рыжеватым оттенком, брю-
хо бледное, желтоватое или корич-
неватое. Вибриссы чёрные; по краю
уха нечёткая бледная кайма. Зим-
ний мех пепельно-серый или буро-
вато-серый с тёмной продольной
струйчатостью. Резцовое отверстие
на нёбе полностью перегорожено
Ареал пищухи алтайской
(Ochotona alpina)
выступами межчелюстных костей.
В кариотипе 42 хромосомы. Обра-
зует мн. геогр. форм, отличающих-
ся размерами и окраской. Распро-
странена от зап. Алтая до вост.
Забайкалья; в б. СССР 3 участка
ареала-, зап. (Алтай, Саяны, Тува),
центр. (Байкальская котловина) и
вост, (юго-вост. Забайкалье). Насе-
ляет леса, редколесья, субальпийс-
кую и альпийскую зоны до выс.
3000 м над ур. моря; живёт как в
задернованных каменных россы-
пях, так и в буреломах. Убежища -
полости под камнями или пусто-
ты в завалах деревьев; гнездовые
камеры на глуб. ок. 1 м. В мягких
торфяных грунтах может рыть
сложные системы нор. Зимой ве-
Пищуха алтайская
дёт подснежный образ жизни. Ак-
тивны в светлое время суток (кро-
ме периода дневной жары). Спектр
питания очень широк: разл. рас-
тения, а также грибы и лишайни-
ки; изменяется в зависимости от
ландшафта; в разные сезоны отда-
ёт предпочтение зелёным частям
или цветам, семенам, ягодам и
т. д. Запасы располагаются в пус-
тотах под камнями или в виде
стожков под стволами старых де-
ревьев; выс. стожка может дости-
233
ПИЩУХА АЛЬПИЙСКАЯ
гать 2 м, масса невысушенного за-
паса - 27 кг. Сезон размножения -
с сер. апреля - нач. мая по сер.
августа. Выводков за год 2, реже 3,
по 2-7 детёнышей. Беременность
ок. 30 дней; новорождённые пол-
ностью покрыты шерстью. Уча-
сток занимает, как правило, пара
с потомством текущего года.
Продолжительность жизни до 6
лет. Числ-ть подвержена значи-
тельным колебаниям как ло-
кальным, так и охватывающим
большие площади. Хоз. значение
невелико: в ряде мест может по-
вреждать подрост ценных пород
деревьев; при низкой числ-ти гры-
зунов - основной объект питания
соболя.
ПИЩУХА АЛЬПИЙСКАЯ, см.
Пищуха алтайская.
ПИЩУХА БОЛЬШЕУХАЯ (Ocho
tona macrotis Gunther, 1875), вид
рода пищух. Масса тела 230-300 г,
дл. тела 160-225 мм, дл. ступни
28—34 мм, дл. уха 24-33 мм. Сам-
цы немного крупнее самок. Уши
крупные, покрыты волосами. Виб-
риссы длинные, до 83 мм. Окраска
летнего меха серовато-бурая, с ох-
ристым налётом, на брюхе грязно-
желтовато-белая; лапы светлее спи-
ны; на затылке поперечная блед-
но-рыжая полоса; ухо серовато-
бурое, позади него маленькое бе-
лое пятно. Зимний мех очень
густой, дл. до 35 мм, светло-се-
рый с жёлтым оттенком на спи-
не и белый или бледно-охристый
на животе. Подошвы лап покры-
ты щёткой коротких жёстких во-
лос. Когти острые; пальцы с раз-
витыми роговыми подушечками. В
кариотипе 62 хромосомы. В б.
СССР одна геогр. форма из двух
Ареал пищухи большеухой
(Ochotona macrotis )
описанных. Распространена в
Тянь-Шане, Бадахшане, на Памире,
в Гималаях и Тибете; размещение
в пределах ареала спорадичное.
Населяет крупнообломочные ка-
менные осыпи обычно юж. и юго-
зап. экспозиции, на выс. 1800-4000
м над ур. моря. В качестве основ-
ных летних убежищ использует
ниши и пустоты под камнями.
Временными убежищами служат
норы сурков, зимой - трещины в
скальных обнажениях. Может про-
кладывать под снегом небольшие
ходы, но чаще передвигается по его
поверхности. Активность кругло-
суточная. Питается летом надзем-
ными частями травянистых расте-
ний, зимой - ветками кустарников,
хвоей, мхами и лишайниками. За-
пасов травы не делает. Сезон раз-
множения — с апреля по сер. авгу-
ста. В год 2-3 выводка по 2-8 де-
тёнышей в каждом. Беременность
ок. 1 мес; детёныши при рождении
покрыты редкими волосами, име-
ют когти и свободные ушные ра-
ковины. В течение всего года жи-
вут колониями. Числ-ть сравни-
тельно невелика и сильно разли-
чается на разных участках ареала.
Хоз. значение неизучено; в про-
шлом добывался как второсорт-
ный пушной зверь.
ПИЩУХА ДАУРСКАЯ (Ochotona
daurica Pallas, 1776), вид рода пи-
щух. Масса тела 90-205 г, дл. тела
170-220 мм, дл. ступни 25-31 мм,
дл. уха 18-24 мм. Уши относитель-
но короткие, покрыты редкими во-
лосами. Вибриссы короткие, до 40-
45 мм. Окраска спины от охристо-
песчаной до охристо-серой; бока
светлые желтоватые, волосы на
брюхе белые с серыми основания-
Ареал пищухи даурской
(Ochotona daurica)
ми. Ступни светлые сверху, серые
или буроватые снизу; по краю
уха - белая кайма. Зимний воло-
сяной покров в два раза выше (до
21 мм) и гуще летнего; лапы и уши
опушены сильнее, чем летом. По-
душечки пальцев покрыты волоса-
ми. Когти длинные и тонкие. В ка-
риотипе 50 хромосом. Описано 4
геогр. формы, из них в б. СССР -
2. Широко распространена в Мон-
голии и центр. Китае, в б. СССР -
на юго-вост. Алтае, в Туве и в За-
байкалье. Обитает в степях и на
склонах гор до выс. 2500 м над ур.
моря, населяя увлажнённые пони-
жения рельефа с густым травосто-
ем или кустарниковыми заросля-
ми. Убежища - сложные системы
нор, пролегающие на глуб. 30-60
см; пл. ходов - 4-700 м2, число вхо-
дов от 4 до 40. Вокруг сложной
норы могут располагаться защит-
ные простые норы с одним входом.
Иногда использует норы сходных
по размеру грызунов. Зимой может
прокладывать развитую сеть ходов
под снегом. Активность круглосу-
точная, в местах с жарким клима-
том - преим. утренняя и вечерняя.
Питается разл. растениями, в пер-
вую очередь, растущими на выбро-
сах из нор, используя как надзем-
ные, так и подземные их части.
Стожки выс. до 40 см и массой до
6 кг складывает у основания кус-
тов. Сезон размножения - весь тёп-
лый период года, начиная с апре-
ля. Выводков 2-3 по 2-12 детёны-
шей в каждом. Детёныши рожда-
ются голыми. Одну сложную нору
населяет, видимо, пара и её потом-
ство текущего года. На б. ч. аре-
ала - обычный вид, числ-ть силь-
но меняется по годам и сезонам.
Хоз. значение невелико; в ряде
мест может повреждать посевы
многолетних трав. Роющая дея-
тельность приводит к образованию
специфических растит, ассоциа-
ций.
ПИЩУХА КРАСНАЯ (Ochotona
rutila Severtzov, 1873), вид рода
пищух. Масса тела 220-320 г в пе-
риод размножения и 225-295 г в
осенне-зимний, дл. тела 180-260
мм, дл. ступни 36-39 мм, дл. уха
27-29 мм. Вибриссы длинные, до
234
ПИЩУХА ПАЛЛАСА
Ареал пищухи красной
(Ochotona rutila)
Ареал пищухи малой
(Ochotona pusilia)
94 мм. Летний мех яркий, красно-
вато-рыжий на голове и спине, ко-
ричнево-рыжий на боках шеи и
желтовато-рыжий на боках тела и
лапах; брюхо светло-серое, подбо-
родок и горло белые. Зимний мех
гуще и выше летнего, пепельно-се-
рый на спине, с жёлто-рыжим от-
тенком на задней части тела, на
брюхе светлее, чем летом. Подо-
швы лап покрыты короткими жё-
сткими серыми волосами. Когти
короткие и тупые, не приспособлен-
ные к рытью. Резцовые отверстия
на нёбе частично перегорожены
выступами межчелюстных костей.
В кариотипе 62 хромосомы. Гео-
графическая изменчивость не вы-
ражена. Распространена в горах
Таджикистана, Узбекистана, Казах-
стана, Киргизии и сев.-зап. Китая.
Размещение в пределах ареала
сильно спорадично. Населяет круп-
нокаменистые задернованные
осыпи и моренные нагроможде-
ния валунов на выс. от 1800 до
3700 м над ур. моря. Убежища
— пустоты между камнями; там
же расположены запасы корма
и многочисленные уборные.
Гнездовые камеры расположены,
видимо, глубже. Эти же убежи-
ща использует и зимой, выходя на
поверхность снега редко и нена-
долго. Активность круглосуточ-
ная, но пик, обычно, в сумерках.
Питается надземными частями
растений, растущих вблизи осы-
пей, включая веточный корм и
мхи. Масса запасов - 0,3-2 кг,
иногда до 8 кг. Сезон размноже-
ния длится с апреля по июль. Вы-
водков за год 2—3; в выводке от 2
до 6 детёнышей. Беременность
ок. 1 мес; детёныши рождаются
покрытые волосами. П. к. живут
семьями, вероятно моногамы.
Числ-ть не высока, но, как правило,
устойчива. Хоз. значение невели-
ко: кормовой объект ценных пуш-
ных зверей; может повреждать дре-
весный подрост.
ПИЩУХА МАЛАЯ, пищуха
степная (Ochotona pusilia
Pallas, 1768), вид рода пищух. Мас-
са тела 95-280 г, дл. тела 153-
210 мм, дл. ступни 25-35 мм, дл.
уха 17-22 мм. Самцы незначитель-
но мельче самок. Уши короткие, ок-
руглые. Вибриссы относительно
короткие, не более 50 мм. Окраска
тёмно-серая или буровато-серая, с
продольной светлой струйчатостью
на спине; верх, губа и подбородок
охристые; ухо чёрно-бурое, со свет-
лой каймой по краю. Зимний во-
лосяной покров в два раза выше и
неск. светлее летнего. Подошвы
лап густо покрыты тёмными длин-
ными волосами, закрывающими и
подушечки пальцев. Когти корот-
кие и тонкие; к зиме выросты ког-
тевой и подошвенной пластинок
разрастаются, становясь шире ког-
тя (возможно, адаптация к рытью
мёрзлого грунта). В кариотипе
68 хромосом. Две геогр. формы,
европейская и сибирская;
вторая чуть крупнее и свет-
лее. Распространена в Преду-
ралье, на юж. Урале, в сев. и
вост. Казахстане, на Алтае. На-
селяет полупустынные ландшаф-
ты, избегая как переувлажнённых,
так и опустыненных участков. В
недавнем прошлом была распро-
странена до Ср. Поволжья и вост.
Украины, где исчезла, возможно, в
связи с уничтожением аридных
кустарниковых сообществ. Два
типа убежищ', временные норы
(глуб. 1-2 м, без гнездовой каме-
ры), и постоянные, с гнездовыми
камерами и большим числом вхо-
дов и отнорков. Иногда исполь-
зует норы сходных по размеру
грызунов. Зимой ведёт подснеж-
ный образ жизни, прокладывая
под снегом ходы дл. до 40 м. Ак-
тивность бывает как дневная, так
и ночная. Питается надземными
частями травянистых растений.
Стожки массой 0,3-7 кг склады-
вает на стволиках кустов, кучах
прутьев, реже между камнями. Се-
зон размножения — весь тёплый
период года, начиная с апреля.
Выводков за год 1—5 (обычно 3); в
помёте от 3 до 13 детёнышей. Бе-
ременность 22-24 дня, лактация
20-21 день. Самки в период раз-
множения территориальны. На
б. ч. ареала обычный вид. Хоз.
значение невелико, в ряде мест на-
носит небольшой ущерб, повреж-
дая заготовки сена.
ПИЩУХА МОНГОЛЬСКАЯ, см.
Пищуха Палласа.
ПИЩУХА ПАЛЛАСА, пищуха
монгольская, сеностав-
ка Прайса (Ochotona pallasi
Gray, 1867), вид рода пищух. Мас-
са тела 127-307 г, дл. тела 170-
224 мм, дл. ступни 26-35 мм, дл.
уха 22-30 мм. Самцы неск. мель-
че самок. Вибриссы ср. длины, ок.
60 мм. Окраска летнего меха от
охристо-ржаво-серой до тусклой
серовато-бурой; голова немного
ярче спины; брюхо грязно-белое
или жёлтое. Бока шеи тёмно-ко-
ричневого или охристого цвета;
светлая окантовка ушей выраже-
на слабо. Зимний мех гуще и длин-
нее летнего, палево-серый с розова-
235
ПИЩУХА РЫЖЕВАТАЯ
Ареал пищухи Палласа
(Ochotona pallasi)
Ареал пищухи рыжеватой
(Ochotona rufescens)
тым оттенком или тёмно-серый.
Когти зимой светлые, длинные и
острые, летом - чёрно-бурые, корот-
кие и тупые. Резцовые отверстия
полностью перегорожены отростка-
ми межчелюстных костей. В кари-
отипе 38 хромосом. Образует 2
геогр. формы. Ареал разделен на
два участка: зап. (центр. Казах-
стан) и вост. (Чуйская степь, юго-
вост. Алтай, Тува и зап. Монголия).
Обитает в щебнистых степях и
предгорьях, населяя участки с на-
громождениями камней и заросля-
ми кустарника. Убежища — норы,
вырытые под каменными глыбами
или под корнями кустов; жилые
норы могут иметь пл. ходов от 3
до 160 м2 и 5-40 входных отвер-
стий; гнездовая камера располага-
ется на глуб. ок. 70 см. Активность
обычно круглосуточная. Использу-
ет в пищу разл., в осн. травянис-
тые растения, растущие рядом с
поселением. Запасы корма делает
в трещинах между камнями, пред-
варительно тщательно просушивая
его; при просушке часто прижима-
ет сено камнями или палочками.
Выс. сохнущего стожка - до 35
см, масса запасов - 0,2-20 кг. Се-
зон размножения — с апреля до
июня - сентября (в разных частях
ареала). Выводков за год 2-3; в
помёте от 2 до 13 детёнышей. Бе-
ременность 25-27 дней; новорож-
дённые голые. Поселение состоит
из соприкасающихся индивидуаль-
ных участков', зверьки крайне тер-
риториальны и агрессивны по от-
ношению к сородичам. На б. ч.
ареала - обычный вид; числ-ть
подвержена сильным колебаниям.
В годы высокой числ-ти может
вредить пастбищам и огородным
культурам, а также быть источни-
ком очаговых инфекций.
ПИЩУХА РЫЖЕВАТАЯ (Ocho-
tona rufescens Gray, 1842), вид рода
пищух. Масса тела 155-236 г, дл.
тела 150-220 мм, дл. ступни 30-35
мм, дл. уха 20-25 мм. Вибриссы ср.
длины, 52-58 мм. Окраска серая, с
буровато-охристым оттенком по
сер. спины; верх головы рыжева-
то-охристый; на шее и щеках пе-
пельно-серый «ошейник». Бока
светлее спины; лапы и брюхо свет-
ло-серые с желтоватым оттенком;
ухо серое, под ним небольшое ржа-
вое пятно. Зимний окрас неск. бо-
лее тусклый с преобладанием се-
рых тонов. Череп с сильно выпук-
лым лобным профилем. В карио-
типе 60 хромосом. Неск. геогр.
форм, из них две - в б. СССР. Рас-
пространена в горах Ирана, Афга-
нистана и Пакистана, а в б. СССР -
на пограничных хребтах Ю. Турк-
мении, от Б. Балхана до Копетда-
га. Населяет аридные склоны гор,
от подножий до выс. 2000 м над
ур. моря, с осыпями, оврагами и
нагромождениями камней. Убежи-
ща - пустоты в нагромождениях
камней, реже (на участках с мяг-
ким грунтом) — неглубокие норы
без отнорков и с одной гнездовой
камерой. Активность дневная.
Питается разл. растит, кормами.
Стожков не делает, запасая сено
под камнями и в трещинах без
предварительной просушки. Мас-
са запасов - 0,5-5 кг. Сезон раз-
множения - 3-3,5 мес, начиная с
нач. марта у копетдагского подви-
да, и с апреля — у болыпебалханс-
кого. В год 2 выводка по 3-11 де-
тёнышей в каждом. Беременность
26 дней; детёныши рождаются го-
лыми. П. р. живут семьями из од-
ного самца, неск. самок и молодых.
Числ-ть подвержена сильным ко-
лебаниям, наиб, высока в изолиро-
ванных участках ареала. Хоз. зна-
чение невелико: в ряде мест может
вредить бахчевым культурам;
иногда используется как лабора-
торное животное.
ПИЩ .V ХА СЕВЕРНАЯ (Ochotona
hyperborea Pallas, 1811), вид рода
пищух. Ранее включали в состав
пищухи алтайской. Масса тела
56-195 г, дл. тела 133-190 мм, дл.
ступни 21-27 мм, дл. уха 13-
20 мм. Вибриссы относительно ко-
роткие, не более 42-55 мм, черно-
11 ищу ха северная
вато-бурые. Окраска летнего меха
от светлой серо-бурой с палево-ры-
жеватой или желтоватой примесью
до ржаво-красно-охристой или
буро-коричневой; окраска боков
обычно светлее; брюхо беловатое
или сероватое с палевой примесью.
По бокам шеи коричневые пятна,
ухо со светлой каймой по краю. В
целом окраска подвержена силь-
236
ПЛАВУН СЕВЕРНЫЙ
Ареал пищухи северной
(Ochotona hyperborea)
ной географической изменчивости.
Зимний мех более длинный и гус-
той и обычно светлее, чем летний.
Резцовые отверстия полность пере-
горожены отростками межчелюст-
ных костей. В кариотипе 40 хро-
мосом. Образует множество геогр.
форм. Широко распространена от
заполярных обл. Вост. Сибири,
Чукотки и Камчатки до Тувы, За-
байкалья, Монголии, сев.-вост. Ки-
тая, Приморья и сев. Кореи; изо-
лированно - на сев. Урале. Обита-
ет в таёжной и тундровой зоне как
в горах, так и на равнинных участ-
ках, населяя крупнообломочные
каменные россыпи, реже - завалы
деревьев или наносы плавника. В
качестве убежищ используют есте-
ственные пустоты под камнями
или упавшими деревьями, но в нек-
рых случаях может рыть сравни-
тельно сложные системы нор. Убе-
жища могут использоваться зверь-
ками в течение мн. лет, в результа-
те чего возникают хорошо замет-
ные системы троп. Активность
дневная. Использует в пищу разл.
травянистые растения и кустарни-
ки, а также лишайники и шляпоч-
ные грибы. Запасы корма склады-
вает под каменные плиты, в трещи
ны и углубления без предваритель-
ной просушки; масса каждого
стожка - от 0,3 до 2 и даже до 5
кг; чем меньше стожки, тем боль-
ше их на участке. Сезон размно-
жения - весь тёплый период года.
Выводков за год 1-2 по 1-11 детё-
нышей в каждом. Беременность 28
дней. П. с. живут большими коло-
ниями, состоящими из отд. семей-
ных групп. На б. ч. ареала - обыч-
ный вид. Влияние на состояние
лесных биотопов изучено мало; в
прошлом промышлялась как пуш-
ной зверь.
ПИЩУХА СТЕПНАЯ, см. Пищу-
ха малая.
ПИЩУХИ, сеноставки
(Ochotona Link, 1795), единств, род
сем. пищуховых. Включает ок. 25
видов; на терр. б. СССР - 8. Телос-
ложение плотное, хвост снаружи
незаметен. Дл. тела 12-28 см, мас-
са 170-240 г. Конечности корот-
кие; уши короткие, округлые. Гла-
за небольшие. Окраска тела одно-
тонная, с преобладанием бурых,
рыжих или песчаных тонов, зимой
светлее, чем летом, по краю уха
нередко белая полоска. Вибриссы
удлинены (у нек-рых до х/^ дл.
тела). Ключица хорошо развита.
Таз без лобкового сочленения. Че-
реп с уплощённым верх, профилем,
сильно сжат в межглазничной обл.
Слуховые барабаны крупные, с губ-
чатыми стенками. П. распростра-
нены в горных (до 6000 м над ур.
моря) и равнинных р-нах Азии
(кроме Индостана и Индо-Китая),
на С. Сев. Америки. Живут коло-
ниями, реже одиночно среди рос-
сыпей и выходов скал, в сухих ка-
менистых степях. В горах селятся
в пустотах между камнями; на рав-
нинах роют простые или сложные
(с 15-20 выходами) норы, зимой
строят подснежные шаровидные
гнёзда из травы. Территориальны,
пл. индивидуального участка 0,3-
1,5 га. Хорошо развита звуковая
сигнализация: при опасности из-
дают громкий свист или цыканье.
Активны преим. днём, кормятся
вблизи колонии. Питаются травя-
нистыми растениями. Запасают на
зиму корм, складывая сено в стож-
ки, при высушивании неоднократ-
но перекладывают их, иногда при-
давливают камнями. Масса оди-
Ареал плавуна северного (Berardius bairdi)
ночных стожков 3-4 кг, группо-
вых - до 15-20 кг. Размножаются
всё тёплое время года, беременность
ок. 30 дней, в году 2-3 помёта, в
каждом 2-7 детёнышей. У одних
видов они родятся полностью раз-
витыми (покрыты шерстью, глаза
открыты), у других - голые и сле-
пые. В месячном возрасте стано-
вятся самостоятельными, созрева-
ют на следующее лето. Продолжи
тельность жизни до 7 лет. Боль-
шинство видов многочисленны.
Накапливающийся столетиями
среди камней и проходящий спе-
цифическую ферментацию в усло-
виях высокогорий помёт пищух ис-
пользуется как лекарственное сред-
ство — мумиё.
ПИЩУХОВЫЕ (Ochotonidae
Thomas, 1897), сем. отр. зайцеобраз-
ных. Включает 1 род. Известны с
олигоцена. Распространены в Азии
(кроме тропической) и Сев. Аме-
рике. Размеры небольшие. Конеч-
ности и уши не удлинены. На че-
репе надглазничные отростки не
развиты. Зубная формула I 2/1, С
0/0, Р 3/2, М 2/2-3 = 24-26. В
кариотипе 38-68 хромосом. По
типу развития детёнышей «вывод-
ковые» или «птенцовые».
ПЛАВУН СЕВЕРНЫЙ (Berardius
bairdi Stejneger, 1883), вид рода
плавунов. Дл. тела самцов до
11,9 м, самок до 12,2 м. Форма тела
Плавун северный
веретенообразная. Голова неболь-
шая — ок. Jzg дл. тела. Клюв дл.
до 80 см неск. сжат в направле-
237
ПЛАВУНЫ
нии сверху вниз. Спинной плавник
может быть разной формы: от низ-
кого горбовидного до относитель-
но высокого, с небольшой выемкой
по заднему краю; расположен он
спереди от последней четверти дл.
тела. Грудные плавники короткие
и широкие. Хвостовой плавник
имеет небольшую выемку. На гор-
ле 2 глубокие бороздки, между
к-рыми проходит от 1-2 до 16 мел-
ких бороздок. Окраска варьирует:
у молодых она серая, с коричнева-
тым отливом, у взрослых тёмно-
бурая, брюхо светлее (иногда белое),
на горле, между грудными плавни-
ками и в обл. пупка белые пятна.
Ниж. челюсть длиннее верхней. В
ниж. челюсти 2 пары зубов, из
к-рых передняя пара крупных зу-
бов (выс. до 89 мм) сидит на са-
мом конце челюсти и не накрыва-
ется верх, челюстью. Вторая пара
более мелких зубов (до 67 мм) у
самцов расположена в 10-15 см
позади от 1-й пары (у самок этой
пары зубов обычно не бывает). Оби-
тает в сев. части Тихого ок. от Бе-
рингова м. до Японии и Калифор-
нии. Держится обычно группами
по 5-7 особей, реже до 20. Ныряет,
вероятно, глубоко, т. к. время ны-
ряния достигает 60 мин. Иногда
целиком выпрыгивает из воды.
Совершает сезонные миграции: вес-
ной на С. ареала, осенью на Ю.
Питается в осн.“головоногими мол-
люсками, а также рыбой. Спарива-
ние и деторождение протекают в
зимние месяцы в р-нах зимовки.
Половой зрелости достигает в воз-
расте 3 лет или неск. позже. Бере-
менность ок. 10 мес. Ср. дл. тела
новорождённых 4,6 м. Добыча
П. с. ведётся в небольших разме-
рах, гл.обр. в водах Японии (см.
Приложение).
ПЛАВУНЫ (Berardius Duvernoy,
1851), род сем. клюворылых, вклю-
чает 2 вида, в акватории б. СССР -
1. Дл. тела до 12,5 м. Самки неск.
крупнее самцов. Лобный бугор не-
высокий, клюв длинный и слегка
уплощённый. Грудные плавники
относительно короткие и широкие.
Форма спинного плавника измен-
чива - от низкого горбовидного до
высокого стройного, он расположен
в задней половине тела над аналь-
ным отверстием. Окраска тела
тёмно-бурая сверху, снизу от серо-
ватой до беловатой. Зубов от 2 до
4 пар, расположены в передней ча-
сти ниж. челюсти. Передние самые
крупные зубы при закрытой пас-
ти остаются снаружи. Распростра-
нены в Тихом и Индийском океа-
нах, в юж. р-нах Атлантики. Дер-
жатся обычно группами по 10-40
особей. Время ныряния - до 60
мин. При быстром плавании мо-
гут целиком выпрыгивать из воды.
Для нек-рых характерна сезонная
миграция. Основой питания явля-
ются головоногие моллюски, в
меньшей степени рыба. Сроки раз-
множения растянуты; спаривание
происходит гл. обр. в феврале, щен-
ка в декабре. Беременность ок. 10
мес. Новорождённые дл. 4,5-4,8 м.
Небольшое кол-во П. добывается
случайно вместе с др. видами ки-
тообразных.
ПЛАЗМА КРОВИ, межклеточное
вещество крови. Жидкость желто-
ватого цвета, составляет ок. 55%
объёма крови. Содержит 90-91%
воды, 6,6 - 8,2% белков, а также
жиры (0,8%), глюкозу (0,12%),
минеральные соли (0,9%), разл.
продукты обмена веществ (мочеви-
ну, аминокислоты, аммиак и т. п.),
гормоны, витамины. Ряд белков
(глобулины) осуществляет защит-
ные свойства крови, обеспечивая
иммунные реакции и свёртывае-
мость крови. Состав П. к. поддер-
живается организмом на постоян-
ном уровне, его изменения приво-
дят к заболеваниям. Напр., сниже-
ние глюкозы может вызвать обмо-
рочное состояние и даже смерть,
изменение кислотности П. к. на-
блюдается при воспалительных
процессах, диабете, отравлениях.
ПЛАНИРУЮЩИЙ ПОЛЁТ, адап
тация к перемещению по воздуху,
не предусматривающая активных
движений конечностей. При П. п.
животные используют разл. лета-
тельные перепонки значительной
площади. Обычно при таком пе-
редвижении животное постепенно
теряет высоту, хотя при наличии
восходящего тока воздуха этого
может и не происходить. П. п.
встречается чаще всего как сред-
ство преодоления промежутков
между деревьями древесными жи-
вотными. П. п., весьма распрост-
раненный в тропических лесах
(особенно Ю.-В. Азии), редко ис-
пользуется жителями умеренных
широт. В б. СССР лишь летяга
(Pteromys volans) может служить
примером такой локомоции. Этот
грызун использует перепонку, на-
тягиваемую между латеральными
краями передних конечностей, тела
и задних конечностей.
ПЛАНКТОН (от греч. planktos -
блуждающий), совокупность орга-
низмов, населяющих толщу воды
континентальных и мор. водоёмов
и пассивно перемещающихся тече-
ниями. П. состоит из фито-, бакте-
рио- и зоопланктона. Первый за-
селяет поверхностный слой воды с
освещённостью, достаточной для
прохождения фотосинтеза (в морях
в ср. до глуб. 50-100 м);. бакте-
рио- и зоопланктон обитают на
всех глубинах. Размеры планктон-
ных организмов колеблются от
микрометров до неск. метров. П. -
начальное звено большинства пи-
щевых цепей в водоёме.
ПЛАТИБЕЛОДОНЫ (Platybelodon
Borissiak, 1928), род бугорчатозубых
мастодонтов (из сем. Gompho-
theriidae). Ср. миоцен России (Сев.
Кавказ) и Киргизии. Член анхите-
риевой фауны. Размеры средние.
Череп длинный, низкий. Ниж. че-
люсть длинная и ее симфизный
отдел лопатообразно расширен.
Верх, бивни короткие, круглые в
сечении. Ниж. сильно сплющен-
ные, широкие, вместе с симфизным
отделом ниж. челюсти образуют
«ложку». Коренные зубы низкоко-
ронковые, на последних зубах -
4-6 рядов бугорков. Видимо, вели
полуводный образ жизни, питались
водной растительностью, сгребали
её нижнечелюстной «ложкой» со
дна водоёма.
ПЛАЦЕНТА, детское место,
орган, осуществляющий связь меж-
ду организмом матери и зароды-
шем в период внутриутробного
развития у млекопитающих. Через
П. зародыш получает кислород, а
также питат. вещества из крови
238
плодовитость
матери, выделяя в неё продукты
распада и двуокись углерода. П.
выполняет и барьерную функцию,
активно регулируя поступление
разл. веществ в зародыш. В ней
синтезируются гормоны (хориони-
ческие гонадотропин и соматомам-
мотропин, релаксин и др.), ацетил-
холин и др. вещества, воздейству-
ющие на организм матери. П. об-
разуется путём соединения хори-
она (см. Зародышевые оболочки) со
стенкой матки. На ранних стади-
ях развития зародыша по всей по-
верхности хориона образуются
выросты - т. н. первичные, а за-
тем вторичные ворсинки, к-рые,
разрастаясь, внедряются в образу-
ющиеся углубления слизистой обо-
лочки матки (крипты). Во вторич-
ные ворсинки обычно врастают
кровеносные сосуды желточного
мешка или аллантоиса (см. там
же). В зависимости от этого раз-
личают желточную и аллантоид-
ную П. У ряда млекопитающих
сначала функционирует желточная
П.; через нек-рое время она заме-
няется аллантоидной. У крота, кро-
лика, лошади, верблюда и др. фун-
кционирует П. обоих типов. В за-
висимости от расположения ворси-
нок на хорионе и крипт на слизис-
той оболочке матки у млекопита-
ющих различают неск. типов стро-
ения П. У свиней, китообразных,
верблюдов, лошадей, мн. жвачных
П. наз. неотпадающей, т. к. при
родах ворсинки хориона выходят
из углублений слизистой оболоч-
ки матки, не повреждая ее, без кро-
вотечения. Отторжение П. у всех
хищных, грызунов, нек-рых насеко-
моядных, летучих мышей при ро-
дах сопровождается отпадением
части слизистой оболочки матки и
кровотечением, поэтому её наз. от-
падающей. Структура тканей П.
зависит от стадии развития заро-
дыша.
ПЛЕВРА, оболочка, выстилающая
часть полости тела, в к-рой распо-
лагаются лёгкие (париетальный
листок П.), и переходящая на лёг-
кие (висцеральный листок П.). У
млекопитающих плевральные
(грудные) полости полностью от-
граничены от брюшной полости
диафрагмой, и в париетальном ли-
стке П. различают рёберную, диаф-
рагмальную и средостенную части;
полость П. заполнена жидкостью,
уменьшающей трение между лис-
тками П. при дыхании.
ПЛЕЙСТОЦЕН (греч. pleistos -
самый многочисленный и kainos -
новый), плейстоценовый
отдел, ледниковая э п о -
х а, ниж. отдел (эпоха) четвертич-
ной системы (периода). Начался
ок. 1,65 млн лет назад. Закончил-
ся примерно 10 тыс. лет назад. Б
П. продолжилось начавшееся в
плиоцене похолодание. В Сев. по-
лушарии происходят великие по-
кровные оледенения, чередующие-
ся с отступлением ледников и по-
теплением климата в межледни-
ковья. Выделяют до 6 ледниковых
эпох (Дунай, Гюнц, Миндель, Рисе
и Вюрм в Зап. Европе, Окское,
Днепровское и Валдайское оледе-
нения в Вост. Европе, Зырянское и
Сартанское оледенения позднего П.
в Сибири). При макс, оледенении
(Днепровское) поверхность ледни-
ков в Сев. полушарии превышала
совр. в 13 раз. Уровень Мирового
ок. в периоды оледенений и меж-
ледниковий изменялся на 85—
120 м. Растит, зоны в ледниковые
эпохи смещались к Ю., в горах —
на более низкие гипсометрические
уровни. Широкое распространение
получила мамонтовая фауна,
включавшая животных, приспособ-
ленных к жизни в условиях сухой
перигляциальной тундры. В П.
происходила эволюция человека.
Для позднего П. (эпоха каменного
века, палеолит) характерно совер-
шенствование материальной куль-
туры человека (Homo sapiens).
ПЛЕЧЕВОЙ ПОЯС, пояс пе-
редних конечностей,
имеющая форму плоской треноги
костная конструкция, служащая
средством прикрепления передних
конечностей к туловищу. Плечевая
кость крепится при помощи сус-
тавной головки в центре треноги.
Прямо в дорсальном направлении
ориентирована лопатка, в ростро-
медиальном - ключица, в медиаль-
ном - коракоид. Ключица и кора-
коид подвижно крепятся к груди-
не - непарной кости, вентрально
лежащей вдоль ср. линии тела.
Т. о., через посредство грудины, П.
п. оказывается связан с телом. У
млекопитающих редуцируется ко-
ракоид. При редукции ключицы
(у копытных и хищных) лопатка
получает возможность претерпе-
вать значительные экскурсии в
фазе опоры, причем её дистальный
(связанный с плечевой костью)
конец совершает дугообразные ко-
лебания относительно мышечно
закреплённого в теле проксималь-
ного конца. Такая возможность су-
щественно удлиняет шаг всей ко-
нечности, т. к. она делается трёх-
звенной.
ПЛЕЧО ХРОМОСОМЫ, хромо-
сомное плечо, участок хрома-
тиды от теломеры до центроме-
ры.
ПЛИОЦЕН (от греч. pieion - более
многочисл. и kainos — новый),
плиоценовый отдел
(эпоха), верх, отдел (эпоха) нео-
гена. Начался примерно 5,2 млн
лет, закончился 1,65 млн лет на-
зад, длительность ок. 3,6 млн лет.
В Сев. полушарии с нач. П. уста-
новился холодный и засушливый
климат. В кон. П. возник Гренлан-
дский ледниковый щит и началось
покровное оледенение в Европе и
Сев. Америке. Увеличилась пло-
щадь Антарктического ледниково-
го щита. Продолжалось исчезнове-
ние полузамкнутых бассейнов на
Ю. б. СССР - остатков океана Те-
тис (Акчагыльское и Апшеронское
моря). Значительно увеличилась
площадь открытых ландшафтов
(степи, саванны). До конца П. про-
должала существовать гиппарионо-
вая фауна. В нач. П. в Африке
появилась принципиально нов.
группа человекообразных обезь-
ян - двуногие австралопитеки (род
Australopithecus), ближайшие род-
ственники совр. человека (род
Ното).
ПЛОДОВИТОСТЬ, способность
животных приносить свойственное
каждому виду кол-во новорождён-
ных, к-рое в нормальных условиях
компенсирует естественную смер-
тность. У млекопитающих, в пре-
делах одного трофического уровня
239
ПЛОТНОСТЬ ПОПУЛЯЦИИ
(напр., у растительноядных гры-
зунов), величина П. отрицатель-
но скоррелирована с массой тела
по аллометрическому закону.
Животные с высокой продолжи-
тельностью жизни и развитой за-
ботой о потомстве приносят в
выводке по 1-2 детёныша (часто
не ежегодно). Короткоживущие
мелкие виды (бурозубки, полёвки,
мыши, кролики и др.) могут при-
носить до 10-15 детёнышей по
неск. раз в год. Уровень П. зако-
номерно изменяется в течение
жизни особи (сначала растёт, дос-
тигая максимума, затем снижает-
ся вплоть до полного бесплодия в
старшем возрасте). Особи одних
и тех же видов, обитающих в раз-
ных условиях среды, как прави-
ло, различаются по П. Изменение
уровеня П. в зависимости от фазы
популяционного цикла динамики
числ-ти, является одним из авто-
регуляционных механизмов
(адаптацией)
ПЛОТНОСТЬ ПОПУ 1ЯЦИИ, одна
из характеристик структуры попу-
ляции, выражается в числе особей,
обитающих на единице пл. (напр.,
на 1 га или на 10 км2) или объёма
(для нек-рых водных организмов).
У млекопитающих П. п. зависит
от размеров животного (отрица-
тельная связь), типа питания (у
растительноядных она выше,
чем у плотоядных), кормности
местообитания (положительная
связь), особенностей популяцион-
ной структуры и образа жизни (у
млекопитающих, ведущих оди-
ночный образ жизни П. п. ниже,
чем у колониальных), фазы по-
пуляционного цикла и т. п. Наи-
большая П. п. характерна для
мелких растительноядных и насе-
комоядных видов(бурозубки, по-
лёвки, лемминги) и может дос-
тигать порядка сотен или неск.
сотен особей на 1 га. Наимень-
шая П. п. наблюдается в популя-
циях крупных хищных млекопи-
тающих, таких как росомаха, бурый
медведь, тигр (менее 1 особи на 100
км2).
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ИЕРАРХИЯ
(от греч. hieros - священный и
arche - власть), система поведенчес-
ких связей между особями в груп-
пе, регулирующая их взаимоотно-
шения, доступ к пище, убежищу, по-
ловым партнёрам. П. и. может
быть неустойчивой, меняющейся в
зависимости от обстоятельств (от-
носите льное доминирование) или
жёсткой, устойчивой во времени
(абс. доминирование). В случае абс.
доминирования чаще всего наблю-
дается линейная П. и., при к-рой
особь А доминирует над особью Б,
особь Б над В и т.д., так что каж-
дая особь имеет свой, строго опре-
делённый иерархический ранг.
При нелинейной П. и. ситуация
может быть более сложная: напр.,
в присутствии третьей особи А до-
минирует над Б, а в её отсутствие —
Б над А (т. н. -зависимые ранги). У
мн. видов иерархические системы
различны в группах самцов и са-
мок. П. и. является одним из ме-
ханизмов регуляции жизни
группы. У животных, ведущих
преим. одиночный образ жизни, от-
носительное доминирование воз-
можно при высокой плотности по-
пуляции. При низкой плотности
оно уступает место территориаль-
ному поведению. П. и. в группе
поддерживается с помощью ком-
плекса видоспецифичных пове-
денческих механизмов, включаю-
щих ритуальные демонстрации,
действия, элементы агрессии.
Сложная П. и. характерна для стаи
волков, стада зубров, колонии пес-
чанок и т. п.
ПОВОЛОКА, см. Тропление.
ПОГРЫЗ, п о е д ь, следы питания
грызунов, зайцеобразных и копыт-
ных в виде откушенных побегов,
объеденных коры, грибов, желудей;
разгрызенных шишек, орехов и
т. д. Принадлежность П. уста-
навливают по совокупности при-
знаков: виду кормовых объектов,
способу их обработки и располо-
жению, отпечаткам зубов, остав-
ленным следам и экскрементам
и др. Изредка поедью наз. сле-
ды питания на кормовых объек-
тах хищников и др., иногда
птиц.
♦ПОДВЕС», удлинённые волосы на
груди и ниж. части шеи у нек-рых
Лесной орех.
Погрыз лесной мыши (слева)
и белки (справа)
Погрызы бобра
Еловая шишка, объеденная белкой
Погрыз лося (1) и зайца-беляка (2)
240
ПОДКОВОНОС БОЛЬШОЙ
копытных (особенно у диких коз-
лов, баранов).
Крайняя степень развития подвеса
на горле и шее архара в зимнем меху.
ПОДВЗД' >ШНАЯ кость, одна из
трёх костей, образующих у млеко-
питающих (как и у всех наземных
позвоночных) тазовый пояс. Имен-
но через П. к. тазовый пояс сочле-
няется с позвоночником (см. Кре-
стец).
ПОДВИД, вспомогательная внутри-
видовая таксономическая катего-
рия, служащая для описания гео-
графической изменчивости видов.
Назв. подвида состоит из 3-х слов:
родовое назв., видовое и собствен-
но подвидовое. Ареалы. П. одного
вида строго аллопатричны. П. воз-
никают как приспособление вида
к существованию в специфических
условиях абиотической среды.
Поэтому чем шире ареал вида, тем
обычно большее число П. для него
характерно. Число П. обратно про-
порционально размерам и подвиж-
ности млекопитающих: чем они
крупнее и чем больше перемеши-
в потея популяции данного вида,
тем менее он дифференцирован
географически. П. оленя благород-
ного'. марал, изюбрь, хангул к др.
ПОДГЛАЗНИЧНОЕ ОТВЕРСТИЕ,
отверстие в обл. переднего основа-
ния скуловой дуги, чере > к-рое про-
ходит ветвь тройничного нерва, об-
служивающая мягкие ткани мор-
ды. У большинства млекопитаю-
щих эта функция подглазничного
отверстия является единственной.
Но у мн. грызунов подглазничное
отверстие имеет особую функцию:
через него проходит часть волокон
вательной мышцы. Это связа-
но с тем, что у грызунов перетира-
ние пищи происходит преим. по-
средством продольных движений
ниж. челюсти, причём основной
рабочей фазой является именно
выдвижение ниж. челюсти вперёд.
Поэтому выгодно сдвинуть как
можно дальше вперед начало осу-
ществляющей эти движ€ ния жева-
тельной мышцы. Если обычно же-
вательная мышца начинается толь-
ко на скуловой дуге, то у грызунов
часть её начинается на верхнече-
люстной кости, и эта часть дости-
гает ниж. челюсти, проходя через
подглазничное отверстие. У нек-
рых грызунов (дикобразы) такой
способ выдвижения жевательной
мышцы вперёд является един-
ственным, у др. (все мышевидные
формы) сочетается с образованием
массетерной площадки. В первом
случае говорят о гистрикоморфно-
сти, во втором - о миоморфности.
♦ ПОДГОЛОВКА», промысловый
термин, обозначающий ценный
сорт соболиной шкурки: светлее
«головки*, бурые тона преоблада-
ют над чёрными, голова седоватая,
есть неяркое горловое пятно.
ПОДЗЁМНИКИ, животные, б. ч.
времени (или всю жизнь) проводя-
щие в подземных убежищах - но-
рах.
ПОДИРЫ, следы от когтей, остав-
ляемые на стволах деревьев круп-
ными кошками, медведями. Могут
иметь сигнальное значение (см.
Маркировочное поведение. Мечение
территории).
ПОДКОВА, кожисто-хрящевое под-
ковообразное листовидное образо-
вание, обрамляющее спереди и с
боков наруж. отверстия ноздрей у
подковоносов.
ПОДКОВОНОС БОЛЬШОЙ (Rhino
lophus ferrumequinum Schreber,
1774), вид рода подковоносов. Мас-
са 13-27 г, дл. тела 52-71 мм, дл.
хвоста 31-43 мм, дл. предплечья
Ареал подковоноса большого
(Rhinolophus ferrumequinum)
53-61 мм, размах крыльев 35-
40 см. Соединительный отросток
закруглён. Верх, малый предко-
ренной очень мал, вытеснен из зуб-
ного ряда. Окрас от светло-палево-
го (в Ср. Азии) до буровато-рыже-
го (на Кавказе) и пепельно-серого
(Д. Восток); брюхо немного свет-
Череп большого подковоноса
лее спины. Распространён от Сев.
Африки, Юж. и Зап. Европы до
Гималаев, Кореи и Японии. Встре-
чается в пустынях (по предгорьям
и населённым пунктам), листвен-
ных лесах и окультуренных ланд-
шафтах; в горах до 3500 м над ур.
моря. Убежища - пещеры, расще-
лины, гроты, подземелья, чердаки.
Часто селится с др. видами лету-
чих мышей. Вылетает на охоту в
сумерках. Охотится поблизости от
убежищ, невысоко от земли. Полёт
медленный прямолинейный, может
использовать присады. Питается
241
ПОДКОВОНОС БУХАРСКИЙ
Ареал подковоноса бухарского
(Rhinolophus bocharicus )
крупными и ср. ночными насеко-
мыми (совками, жуками, ручейни-
ками и пр.) Эхолокационные сиг-
налы на частоте ок. 77-81 кГц.
Зимует в пещерах, штольнях и
подземельях. Спаривание осенью
и на зимовках. Беременность ок.
3 мес, лактация ок. 2. Выводко-
вые колонии до неск. сотен самок,
самцы держатся обособленно. Жи-
вёт до 30 лет. Широко распрост-
ранённый, местами обычный вид;
крупные выводковые колонии уяз-
вимы для антропогенного воздей-
ствия. Охраняется (см. Приложе-
ние).
ПОДКОВОНОС БУХАРСКИЙ
(Rhinolophus bocharicus Ка-
stschenko, Akimov, 1917), вид рода
подковоносов. Масса 9-19 г, дл.
тела 48-61 мм,.дл. хвоста 23-36 мм,
дл. предплечья 48-54 мм, размах
крыльев ок. 33-36 см. Соедини-
тельный отросток закруглён.
Верх, малый предкоренной очень
мал, вытеснен из зубного ряда.
Окрас спины бледно-палевый; брю-
хо белое. Распространён по пред-
горьям в пустынях Ср. Азии от Ю.
Туркмении до С. Афганистана.
Убежища - пещеры, штольни. Вы-
летает на охоту в густых сумерках,
кормится невысоко над землей,
ловя чешуекрылых, жуков и др.
насекомых. Оседлый, зимует в пе-
щерах и штольнях. Спаривание
после окончания лактации и на
зимовках. Роды в сер. июня. Вы-
водковые колонии до неск. сотен
самок. Биология почти не изуче-
на. Живёт до 8 лет, возможно, бо-
лее. Узкоареальный, местами обыч-
ный, уязвимый вид.
ПОДКОВОНОС МАЛЫЙ (Rhino
tophus hipposideros Bechstein, 1800),
Ареал подковоноса малого
(Rhinolophus hipposideros)
вид рода подковоносов. Масса 3,6-
8 г, дл. тела 32-45 мм, дл. хвоста
22—35 мм, дл. предплечья 35-42 мм,
размах крыльев 19-25 см. Соеди-
нительный отросток слабо выра-
жен. Верх, малый предкоренной
относительно крупный, расположен
в зубном ряду. Окрас от желтова-
то-палевого до дымчато-серого и
дымчато-бурого. Горная форма из
Киргизии, вероятно, представляет
самостоятельный вид. Распростра-
нён от Сев.-Вост. Африки, Юж. и
Зап. Европы до Ср. Азии и сев.-
зап. Гималаев. Встречается в пус-
тынях (по предгорьям), лиственных
лесах, парках и с.-х. угодьях; в го-
рах до 2000 м над ур. моря. Убе-
жища - пещеры, штольни, гроты,
постройки. Вылетает на охоту в
сумерках. Охотится на небольшой
высоте, часто низко над землей, сре-
ди растительности, может исполь-
зовать присады. Поедает мелких
ночных насекомых (двукрылых,
бабочек, ручейников и пр.), а так-
же пауков, к-рых ловит как в воз-
духе, так и на субстрате. Эхолока-
ционные сигналы на частоте 105—
111 кГц. Оседлый, зимует в разл.
подземных убежищах. Спаривание
осенью или на зимовках. Беремен-
ность ок. 75 дней, роды в нач. лета,
лактация ок. 40 дней. Выводковые
колонии обычно до неск. десятков
самок, самцы держатся обособлен-
но. Живёт до 21 года. Редкий, уяз-
вимый вид с сокращающейся числ-
тью. Охраняется (см. Приложение).
ПОДКОВОНОС МЕГЕЛИ, см. Под
ковонос очковый.
ПОДКОВОНОС ОЧКОВЫЙ, под-
ковонос Метели (Rhinolo-
phus mehelyi Matschie, 1901), вид
рода подковоносов. Масса 11-18 г,
Ареал подковоноса очкового
(Rhinolophus mehelyi)
дл. тела 55-64 мм, дл. хвоста 24-
32 мм, дл. предплечья 50-55 мм,
размах крыльев 33-37 см. Соеди-
нительный отросток на кон. зао-
стрён и отклонён вперёд. Верх, ма-
лый предкоренной мал, но почти не
вытеснен из зубного ряда. Окрас от
бледно-палевого до дымчато-серо-
го; брюхо немного светлее спины;
шерсть вокруг глаз обычно более
тёмная, образует характерные
«очки». Распространён в предгор-
ных карстовых обл. от Средизем-
номорья до Кавказа и Аравийско-
го п-ова, предпочитая остепнённые
р-ны. Выводковые колонии до неск.
десятков, реже - сотен самок в пе-
щерах и на чердаках зданий, не-
редко вместе с др. видами летучих
мышей. Эхолокационные сигналы
на частоте 105-112 кГц. Зимует в
местах летнего проживания, часто
большими скоплениями. Живёт до
11 лет. Уязвимый, малоизученный
вид. Охраняется (см. Приложение).
ПОДКОВОНОС СРЕДИЗЕМНЫЙ
(Rhinolophus blasii Peters, 1866), вид
рода подковоносов. Масса 9-12 г,
дл. тела 46-54 мм, дл. хвоста 20-
30 мм, дл. предплечья 43-50 мм,
размах крыльев 28-34 см. Соеди-
нительный отросток сильно су-
жен и заострён, почти параллелен
ланцету. Верх, малый предкорен-
ной небольшой, не вытеснен из зуб-
ного ряда. Окрас спины от желто-
вато- до дымчато-палевого; брюхо
светлее. Распространён от Среди-
земноморья до Вост. Африки, Ара-
вийского п-ова, Закавказья и юж.
Туркмении. Населяет карстовые
области, поросшие лесом и кустар-
ником. Эхолокационные сигналы
на частоте 93-98 кГц. Колонии до
неск. сотен особей встречаются в
242
ПОДКОВОНОСЫЕ
Ареал подковоноса средиземного
(Rhinolophus blasii)
пещерах и др. подземных убежи-
щах. Биология почти не изучена.
Редкий вид.
ПОДКОВОНОС ЮЖНЫЙ (Rhino-
lophus euryale Blasius, 1853), вид
рода подковоносов. Масса 7-12 г,
дл. тела 43-51 мм, дл. хвоста 18-
26 мм, дл. предплечья 45-50 мм,
размах крыльев 30-32 см. Соеди-
нительный отросток на кон. зао-
стрён и отклонён вперёд. Верх, ма-
лый предкоренной мал (см. Зубы),
но почти не вытеснен из зубного
ряда. Окрас спины от дымчато-се-
рого до рыжевато- или палево-бу-
рого; брюхо белёсое, с примесью
двухцветных (палево-дымчатых)
волос. Распространён в субтропи-
ческих горных обл. от Юж. Евро-
пы и Сев. Африки до Кавказа, Пе-
редней, М. и Ср. Азии, предпочи-
тая лесистые закарстованные рай-
оны. Убежища - пещеры, гроты и
чердаки, часто селится вместе с др.
летучими мышами. Эхолокацион-
ные сигналы на частоте 101-108
кГц. Выводковые колонии до неск.
десятков, реже - сотен самок. Био-
логия почти не изучена. Редкий,
уязвимый вид.
ПОДКОВОНОСЫ (Rhinolophus
Lacepede, 1799), единственный род
сем. подковоносых рукокрылых;
включает ок. 70 видов; в б. СССР —
6. Масса 4-40 г, дл. тела 35-110 мм,
дл. хвоста 15-56 мм, дл. предпле-
чья 30-75 мм, размах крыльев 20-
50 см. Морда с характерными кож-
но-хрящевыми выростами вокруг и
позади ноздрей - носовыми лист-
ками, формирующими подкову, сед-
ло, соединительный отросток и
ланцет. Уши очень подвижные, с
широким основанием и заострён-
ной вершиной, по дл. обычно коро-
Ареал подковоноса южного
(Rhinolophus euryale)
че половины предплечья, реже -
чуть длиннее. Крыло широкое, ок-
руглое. Хвост в покое заворачива-
ется на спину. Малых предкорен-
ных зубов 1/1, резцов 1/3, верхние
резцы очень маленькие. Шерсть
обычно длинная и густая. Окрас
разнообразный: от почти белого до
ярко-рыжего и серебристо-чёрного;
волосы часто двухцветные, с более
светлыми основаниями. У самок
пара грудных и пара ложных лоб-
ковых сосков. В кариотипе 32 хро-
мосомы. Распространены преим. в
тропиках и субтропиках Старого
Света от Зап. и Ю. Вост. Европы,
Ср. Азии, Китая и Кореи до Юж.
Африки и Вост. Австралии. Насе-
ляют разнообразные ландшафты
от пустынь до лиственных лесов, не
избегая антропогенных угодий; в
горах до 3500 м над ур. моря. Охо-
тятся поблизости от убежищ; пи-
таются насекомыми и др. мелки-
ми членистоногими, летая низко
над землей, вблизи или в гуще ра-
стительности; часто используют
присады для поиска и поедания
жертв. Полёт медленный, очень
манёвренный, во время охоты из-
дают через ноздри ультразвуковые
эхолокационные сигналы постоян-
ной частоты. Убежища — пещеры,
штольни, дупла, постройки и др.
полости, позволяющие свободно
влетать в них и подвешиваться.
Оседлы; в умеренных широтах
иногда совершают кочёвки к мес-
там зимовок и обратно; на зиму
впадают в оцепенение, часто обра-
зуя зимовочные колонии до неск.
сотен особей в разл. подземных
укрытиях, нередко в летних убежи-
щах. Спаривание обычно после
окончания лактации; размножа-
ются в тёплый или влажный сезон.
Сперма хранится в половых путях
самок до овуляции. Беременность
75-100 дней. В выводке 1 детё-
ныш. Лактация 40-60 дней. В се-
зон размножения образуют вывод-
ковые колонии до неск. сотен или
тысяч самок (пещерные виды), но
обычно до неск. десятков. Живут
до 30 (в ср. 6-7) лет.
ПОДКОВОНОСЫЕ (Rhinolophidae
Gray, 1825), сем. подотр. летучих
мышей; включает 1 род (подково-
носы), ок. 70 видов; в б. СССР - 6.
Нередко П. объединяют в одно сем.
с т. н. листоносами (Hipposideri-
dae) Старого Света. В ископаемом
состоянии известны с позднего
эоцена (ок. 45 млн лет назад). Раз-
меры средние и мелкие: дл. тела
32-110 мм, дл. предплечья 30-75
мм, размах крыльев 19-50 см, мас-
са 3,5-40 г. Морда с характерны-
ми кожно-хрящевыми выростами
вокруг и позади ноздрей - носовы-
ми листками, формирующими под-
кову, седло, соединительный отро-
сток и ланцет. Они и различают-
ся по форме и размерам у разных
видов и служат, вероятно, для фор-
мирования узкого пучка эхолока-
ционных сигналов, к-рые П. изда-
ют через ноздри. Уши очень под-
вижные, с широким основанием и
заострённой вершиной, по дл. обыч-
но короче половины предплечья,
реже - чуть длиннее. Козелка нет,
противокозелок развит. Крыло
широкое, закруглённое. Хвост пол-
ностью включен в межбедренную
перепонку, примерно равен или
чуть короче половины туловища, в
покое загибается на спину. Задние
конечности довольно длинные, с
сильно загнутыми очень острыми
когтями, позволяют П. «ходить»
по потолку убежища вниз головой.
Передняя часть грудины, первые
рёбра, последний шейный и первый
грудной позвонки срастаются, об-
раза я неподвижное т. н. пектораль-
ное кольцо. Дыхание преим. диаф-
рагмальное, грудная клетка мало
подвижна, что компенсируется
чрезвычайной гибкостью шеи. Че-
реп со значительными вздутиями
в носовой обл., предчелюстные ко-
сти редуцированы до нёбных отро-
243
ПОДКОЖНАЯ МУСКУЛАТУРА
стков. Зубная формула 11/2, С1/1,
Р2/3, МЗ/З = 32, верхние резцы
очень маленькие, почти не высту-
пают из дёсен. Шерсть обычно
длинная и густая. Окрас однотон-
ный, от почти белого до ярко-ры-
жего и серебристо-чёрного; волосы
часто двухцветные, с более светлы-
ми основаниями. У самок пара
грудных и пара ложных лобковых
сосков, на к-рых детёныш закреп-
ляется на время отдыха и переме-
щений вместе с самкой. В карио-
типе 32 хромосомы. Распростра-
нены в тропиках и субтропиках
Старого Света от 3. и Ю. Вост. Ев-
ропы, Ср. Азии, Китая, Кореи и
Японии до Юж. Африки и Вост.
Австралии. Населяют разнообраз-
ные ландшафты от пустынь до
лиственных лесов, не избегая ант-
ропогенных угодий; в горах до
3500 м над ур. моря. Насекомояд-
ны, охотятся обычно на небольшой
высоте. Полёт небыстрый, манёв-
ренный. В полёте издают эхолока
ционные сигналы преим. постоян-
ной частоты и значительной про-
должительности (до неск. десятков
миллисекунд). Использование эф-
фекта Допплера (возвращающего-
ся эха) позволяет П. пеленговать
летящее насекомое по биению кры-
льев даже в гуще растительности.
ПОДКОЖНАЯ МУСКУЛАТУРА,
более или менее обособленный слой
преим. туловищной мускулатуры
наземных позвоночных, тесно свя-
занный с кожей. П. м. у большин-
ства млекопитающих образует
сплошной чехол, охватывающий
почти всё туловище и шею. Обес-
печивает движение кожи, сворачи-
вание тела у ежей, поднятие игл у
дикобразов ит. п. У млекопитаю-
щих в лицевой части развивается
П. м. висцерального происхожде-
ния, к-рая образует платизму (под-
кожную мышцу шеи) и мимичес-
кую мускулатуру.
ПОДКРЕПЛЕНИЕ, стимулирова-
ние желаемого поведения при вы-
работке условных рефлексов, обуче-
нии; действие второго по порядку
сочетания во времени стимула, бла-
годаря к-рому первый стимул при-
обретает способность вызывать ра-
нее не свойственную ему реакцию.
В наиб, общем виде П. даёт воз-
можность удовлетворить к.-л. по-
требность или уклониться от нега-
тивного воздействия.
ПОДОБЛАСТЬ, одна из сравнитель-
но-биогеографических категорий,
следующая по рангу за областью.
(См. также Арктическая п., Вос-
точноазиатская п., Европейско-
Сибирская п„ Сахаро-Гобийская
пустынная п., Средиземномор-
ская п„ Центральноазиатская п.)
ПОДОФОН (от греч. podos - нога
и phone - звук), звук, к-рый извле-
кает млекопитающее, ударяя ко-
нечностями о субстрат (см. Подо-
фония).
ПОДОФОНИЯ (от греч. podos -
нога и phone - звук), способность
млекопитающих издавать звуки
ударами конечностей о субстрат в
целях коммуникации. П. известна
среди грызунов, зайцеобразных и
копытных. Извлекаемые таким
способом звуки называются пода
фонами; они относятся к группе
невокальных звуковых сигналов. У
нек-рых видов, напр. у песчанок,
подофоны имеют определённый
ритм, характерный для каждого
вида. Предположительно П. выпол-
няет функцию угрозы и предуп
реждения об опасности. Большие
песчанки, напр., подавая предуп-
реждающий звуковой сигнал по-
средством голоса, нередко притоп-
тывают, извлекая громкие ритми-
ческие звуки ударами о твёрдую
глинистую поверхность перед вхо-
дом в нору. На расстоянии 10-
20 м даже человек хорошо слышит
эти звуки. Вероятно, находящими
ся в норах животными они воспри-
нимаются как сигнал, предупреж-
дающий об опасности. П. иногда
наблюдается при встрече половых
партнёров (см. также Маркировоч-
ное поведение).
ПОДОШВЕННЫЕ ПОД} ШЕЧКИ,
упругие кожные бугорки на подо-
шве стопы и кисти мн. млекопи-
тающих. Их роль состоит в увели-
чении силы трения при контакте
конечности с субстратом. У мн.
животных они покрыты узором из
параллельных борозд, дополнитель-
но способствующих трению. У ряда
грызунов (крыса, мышь-малютка)
нагрузки, ложащиеся на П. п., столь
велики, что постоянство их формы
и положения на подошве поддер-
живается усилиями специальной
мускулатуры.
ПОДСВИНОК, молодой кабан 2-го
года жизни, не достигший разме-
ров взрослой самки. П. самок иног-
да участвуют в размножении.
ПОДСЕМЕЙСТВО, вспомогатель-
ная таксономическая категория
ниже семейства, вводится для ха-
рактеристики определённой степе-
ни родства между отд. родами в
пределах данного семейства. Лат.
назв. П. оканчиваются на -inae.
Напр., в сем. куньих выделяются
П. собственно куньих, барсуковых,
выдровых и др.
ПОДСТАВЛЕНИЕ ПОД ЧИСТКУ,
см. Аллогруминг.
ПОДШЁРСТОК, наиб, тонкие воло-
сы ниж. яруса мехового покрова
тела, предохраняющие его от ох-
лаждения. Напр., у выхухоли П.
составляет 99,3% всего мехового
покрова тела.
ПОЕДЬ, см. Погрыз.
ПОЗВОНКИ, костные элементы,
являющиеся структурными едини-
цами позвоночного столба - глав-
ной опорной и защитной структу-
ры организма. Генеральная конст-
рукция П. весьма универсальна,
что обеспечивает его разнообраз-
ные филогенетические потенции.
Основной компонент П. - цилинд-
рическое тело, его торцевые повер-
хности обращены к соседним П., с
к-рыми он контактирует через по-
средство межпозвоночных дисков -
хрящевых шайбовидных тел, чья
эластичность обусловливает воз-
можность изгибов всего позвоноч-
ного столба. Дорсальная поверх-
ность тела П. несёт невральную
Дугу - костный мостик, изогнутый
в виде арки, чей проём, ориентиро-
ванный вдоль продольной оси тела,
образует тоннель для прохождения
спинного мозга. Дорсальную повер-
хность невральной дуги венчает
остистый отросток - уплощённый
вытянутый гребень, следующий
вдоль продольной оси П. К остис-
тым отросткам соседних П. кре-
пятся связки, контролирующие
дорсовентральную подвижность
244
ПОЛЁВКА БОЛЬШАЯ
Ареал полёвки афганской
(Blanfordimys afghanus)
Ареал полёвки большой
(Microtus fortis)
Ареал полёвки арчовой
(Microtus juldaschi)
позвоночного столба. На переднем
крае невральной дуги симметрич-
но располагаются ориентирован-
ные вперёд по ходу позвоночного
столба передние сочленовные отро-
стки. На заднем крае невральной
дуги находятся аналогичные зад-
ние сочленовные отростки. Пере-
дние сочленовные отростки одно-
го П. образуют сустав с задними
сочленовными отростками П., рас-
положенного непосредственно пе-
ред ним. Форма поверхности этих
отростков определяет характер
подвижности в данном суставе.
Как правило, присутствует комби-
нация из трёх возможных подвиж-
ностей: боковых изгибов, верти-
кальных изгибов и вращения вдоль
продольной оси позвоночника (пос-
ледняя подвижность у большин-
ства млекопитающих очень мала).
Поскольку достижение макс, под-
вижности по всем трём направле-
ниям одновременно невозможно,
обычно наблюдается преобладание
к.-н. одной. В соотв. с этим обсто-
ятельством происходит адапта-
ция отд. отделов позвоночника к
этому типу подвижности. Боковые
поверхности невральной дуги не-
сут симметричные поперечные от-
ростки. Это горизонтальные, вытя-
нутые в боковом направлении пла-
стинки, служащие для прикрепле-
ния рёбер.
ПОКОЛЕНИЕ, см. Генерация.
ПОКОПКИ, ямки в земле, оставля-
емые тушканчиками, сусликами и
др. животными в местах кормёж-
ки луковицами, корневищами и пр.
ПОКРОВИТЕЛЬСТВЕННАЯ ОК-
РАСКА, защитная окрас-
к а, расцветка животных, делающая
их менее заметными в типичных
местообитаниях. П. о. - средство
пассивной защиты от хищников
или способ сделаться незаметным
для жертвы; является результатом
сопряжённой биоценотической эво-
люции (коэволюции) жертв и хищ-
ников. У млекопитающих (напр.,
кабан, благородный олень) П. о.
часто наиб, полно проявляется у
детёнышей и сочетается с затаива-
нием. В умеренных и высоких
широтах, где регулярно формиру-
ется устойчивый снежный покров,
у нек-рых млекопитающих (копыт-
ный лемминг, горностай, заяц-бе-
ляк, песец) происходит сезонная
смена окраски меха с тёмного на
белый.
ПОЛЁВКА АРЧОВАЯ, полёвка
памирская (Microtus jul-
daschi Severtzov, 1879), вид рода
полёвок серых. Дл. тела до 116 мм,
дл. хвоста 33 мм (в ср. ок. дл.
тела). Окраска верха тела серова-
то-бурая, брюшная поверхность -
серебристо-серая. Шерсть мягкая
и длинная. В кариотипе 60 хромо-
сом', характерна изменчивость чис-
ла хромосомных плеч. Распростра-
нена в лесах, субальпийском и аль-
пийском поясах гор (400-4500 м
над ур. моря) Тянь-Шаня, Памира,
Гиндукуша, зап. Тибета. Селится
обычно по берегам водоёмов об-
ширными колониями, роет поверх-
ностные разветвлённые норы в
рыхлом грунте. Характерны рез-
кие колебания числ-ти.
ПОЛЁВКА АФГАНСКАЯ
(Blanfordimys afghanus Thomas,
1912), вид рода полёвок афганских.
Дл. тела до 110 мм, дл. хвоста до
30 мм. Окраска спинной поверхно-
сти от желтовато-палевой до пале-
во-серой. Хвост светлый, одноцвет-
245
ный, реже слабо двухцветный. В ка-
риотипе 58 хромосом. Выделены
3 подвида. Распространена в пред-
горных и горных полупустынях Ю.
Ср. Азии от Б. Балхана до подно-
жий Памиро-Алая (до 1000 м над
ур. моря). Наибольшей числ-ти до-
стигает в лёссовых и лёссово-пес-
чанных полупустынях предгорий.
Роет сложные норы. Живёт коло-
ниями, пл. к-рых превышает 1 га.
В периоды высокой числ-ти плот-
ность нор может достигать 20 тыс.
на 1 га. Размножается круглого-
дично с 2-3-месячными перерыва-
ми в летнее время. Приносит по 6-
7 детёнышей. Вредит богарным
посевам и пустынным пастбищам.
Эпидемическое значение не выяс-
нено.
ПОЛЁВКА БОЛЬШАЯ, полёв-
ка дальневосточная
(Microtus fortis Buchner, 1889), вид
рода полёвок серых. Дл. тела до 176
мм, дл. хвоста до 75 мм (от до
дл. тела). Окраска верха тём-
ная, серовато-бурая, хвост обычно
резко двухцветный: чёрный сверху,
беловатый снизу. Брюшная сторо-
на серебристо-серая. В кариотипе
52 хромосомы. Юж. формы неск.
крупнее сев. и светлее окрашены.
Распространена в увлажнённых
луговых биотопах лесов и лесосте-
пей Забайкалья, сев.-вост. Монго-
лии, Приамурья, вост. Китая, Кореи.
Иногда поднимается в горы до
2000 м над ур. моря. Нередка на
культурных землях, может посе-
ляться в жилых постройках. Ак-
тивность круглосуточная, летой
преим. ночная. В сухих местах
роет сложные норы, в увлажнен-
ных — устраивает поверхностные
гнёзда или помещает их в кочках.
ПОЛЁВКА БОЛЬШЕУХАЯ
Ареал полёвки большеухой
(Alticola macrotis)
Здесь же располагаются камеры
для запасов массой до 1,4 кг. Раз-
множается в тёплое время года. В
зависимости от суровости клима-
та приносит от 3 до 6 помётов в
год. Ср. число молодых в помёте -
6. В ряде мест отмечены резкие
колебания числ-ти. Важный вре-
дитель зерновых культур, лесных
и плодовых питомников, садов,
плантаций женьшеня. Носитель
возбудителей до 10 заболеваний, в
т. ч. клещевого энцефалита, рик-
кетсиоза, лихорадки цуцугамуши,
сальмонеллёза и др.
ПОЛЁВКА БОЛЫПЕУХАЯ (Alti-
cola macrotis Radde, 1861), вид рода
полёвок скальных. Дл. тела до
12,5 см, дл. хвоста до 3,2 см. Ок-
раска спины от тёмно-серой с ко-
ричневым оттенком до более
светлой с буроватыми тонами.
Граница между брюшной и спин-
ной поверхностями может быть
достаточно отчётливой. Хвост
двухцветный: тёмный сверху,
светлый снизу. Распространена в
гольцовом поясе гор Ю. Сибири
от Алтая до Забайкалья, предпо-
читает каменистые участки. Се-
лится в пустотах среди камней и
трещинах скал, где строит гнёз-
да. При наличии достаточно глубо-
кого почвенного покрова может
рыть норы. Очень подвижный зве-
рёк, хорошо лазает и прыгает. Ак-
тивность круглосуточная. Питается
в осн. вегетативными частями рас-
тений; осенью в рационе обычны се-
мена, ягоды, орешки кедрового стла-
ника. Также поедает мхи и лишай-
ники. Делает зимние запасы. При-
носит 2 помёта в год. Числ-ть никог-
да не бывает высокой.
ПОЛЁВКА БРАНДТА (Lasiopo-
Ареал полёвки Брандта
( Lasiopodomys brandti)
domys brandti Radde, 1861), вид
рода полёвок брандтовых. Дл. тела
до 148 мм, дл. хвоста до 30 мм (ок.
% дл. тела). Окраска верха тела
светлая, серовато-песчаная, испещ-
рённая редкими черноватыми во-
лосками. Хвост одноцветный, жел-
товатый. Когти на ср. пальцах пе-
редней конечности составляют ок.
23 их длины. В кариотипе 34 хро-
мосомы. Распространена в откры-
тых равнинных и горных (до
2000 м над ур. моря) простран-
ствах - степях, лугах Монголии, За-
байкалья, сев.-вост. Китая. Наиб,
высокой числ-ти достигает в сухих
степях. Ведёт дневной образ жиз-
ни. Издает характерный циркаю-
щий свист. Селится в норах, имею-
щих до 10 выходов, неск. кладовых
и гнездовых камер. Семейные норы
могут достигать в дл. 30 м, а в пе-
риоды высокой числ-ти сливаться
с др., образуя «городки», тянущие-
ся на мн. километры. Питается
подземными и надземными частя-
ми растений. Последние собирает
в запасы, превышающие 10 кг. Хо-
рошо выражена копрофагия. Пло-
довитость высокая. Даёт до 4-5 вы-
водков в год в ср. по 6-8 (иногда
12-15 и даже 17) молодых в каж-
дом. Числ-ть подвержена резким
колебаниям, нередки вспышки мас-
совых размножений, в эти годы ста-
новится серьёзным вредителем
пастбищ. Природный носитель воз-
будителя туляремии и сальмонел-
лёза, а в Монголии один из основ-
ных носителей возбудителя чумы.
ПОЛЁВКА БУХАРСКАЯ
(Blanfordimys bucharensis Vino-
gradov, 1930), вид рода полёвок
афганских. Дл. тела до 124 мм, дл.
хвоста до 30 мм. Окраска спины
Ареал полёвки бухарской
(Blanfordimys bucharensis)
как у полёвки афганской. Хвост
слабо двухцветный. В кариотипе
48 хромосом. Распространена на
сев. хребтах системы Памиро-
Алая. Образ жизни изучен плохо.
ПОЛЁВКА ВОДЯНАЯ, крыса
водяная (Arvicola terrestris
Linnaeus, 1758), вид рода полёвок
водяных. Дл. тела до 250 мм. При-
способления к полуводному обра-
зу жизни у П. в., по сравнению с
ондатрой, менее эффективные.
Хвост достигает % дл. тела, не уп-
лощённый, покрыт редкими воло-
сами. Волосяной покров хорошо
дифференцирован на густую тон-
кую подпушь и сравнительно гру-
бую ость. Сезонные различия меха
слабо выражены. Окраска верха
одноцветная, варьирующая от тём-
но-бурой до почти чёрной; в сев.
популяциях конец хвоста может
быть белым. В кариотипе 36 хро-
мосом. Описано до 30 подвидов.
Распространена в равнинных и гор-
ных (до 3200 м над ур. моря) око-
ловодных биотопах сев. части Ев-
разии от лесотундры до сухих сте-
пей. Селится на сплавинах, лугах,
среди кустарников. Образует ли-
нейные (вдоль берегов) либо моза-
ичные поселения. Живёт в норах,
достигающих в нек-рых р-нах в дл.
100 м, а в тёплое время, особенно в
паводок, - в наземных или надзем-
ных гнёздах. Питается сочными
растит, кормами. Рацион постоян-
но дополняется животной пищей -
насекомыми и их личинками, ры-
бой, моллюсками, раками и т. п.
Зимой переходит на питание под-
земными частями растений, корой
и побегами древесных пород. Ха-
рактерны «кормовые столики» с
остатками несъеденных растений.
246
ПОЛЁВКА ДАГЕСТАНСКАЯ
Ареал полёвки водяной
(Arvicola terrestris)
Ареал полёвки восточноевропейской
(Microtus rossiaemeridionalis)
Размножается в течение всего тёп-
лого времени года. Плодовитость
велика: приносит 4-6 помётов.
Потомство одной пары может со-
ставить 60-70 особей. Характерны
вспышки численности. Имеет вто-
ростепенное промысловое значе-
Полёвка водяная
ние. Может причинять существен-
ный вред посевам зерновых, ого-
родным и садовым культурам.
ПОЛЁВКА ВОСТОЧНОЕВРОПЕЙ-
СКАЯ (Microtus rossiaemeridionalis
Ognev, 1924), вид рода полёвок се-
рых. Вид-двойник полёвки обык-
новенной. Дл. тела до 125 мм, дл.
хвоста до 48 мм (в ср. ок. 34% дл.
тела). По окраске спинной поверх-
ности тела и хвоста особи обоих
видов, добытые в одном месте, не
различаются. На ступне обычно 6
мозолей. В кариотипе 54 хромосо-
мы. Распространена в Вос г. Евро-
пе и на Балканах. В связи с труд-
ностями диагностики особенности
биологии изучены недостаточно. В
лабораторных условиях вид более
агрессивен, чем обыкновенная по-
лёвка, активнее осваивает терр.,
более склонен к запасанию корма,
более устойчив как к низким, так
и к высоким темп-рам.
ПОЛЁВКА ГОБИЙСКАЯ (Alticola
barakshin Bannikov, 1947), вид рода
полёвок скальных. Дл. тела 110-
120 мм, дл. хвоста 19-26 мм. Ок-
раска спины буровато-рыжеватая,
брюхо сероватое, граница окраски
верха и низа нередко обозначена
размытой охристой полоской.
Хвост не длиннее задней ступни
(18-23% дл. тела), покрыт густы-
ми короткими волосами, сверху
тёмный. Слуховые барабаны неск.
увеличены. Распространена в ка-
менистых равнинных и горных (до
2500 м над ур. моря) степях юго-згл.
Тувы, зап. и юж. Монголии, прилежа-
щих территорий сев. Китая.
Ареал полёвки гобийской
(Alticola barakshin)
ПОЛЁВКА ГУДАУРСКАЯ (Chio-
nomys gud Satunin, 1909), вид рода
полёвок снеговых. J\si. тела до 160
мм, дл. хвоста до 75 мм. Окраска
верха палево- или буровато-серая,
более тёмная, чем у снеговой полёв-
ки. Хвост двухцветный, с расплыв-
Ареал полёвки гудаурской
(Chionomys gud)
чатой тёмной полоской сверху,
реже одноцветный, беловатый.
Ушная раковина длиннее, чем у др.
представителей рода, меньше при-
крыта шерстью. Последний верх.
коренной зуб имеет обычно 4-5
зубцов с обеих сторон. На переднем
ниж. коренном зубе обычно 6 зам-
кнутых дентино-эмалевых участ-
ков. Описано 3 подвида. В карио-
типе 54 хромосомы. Распростра-
нена на скальных участках аль-
пийского и верхнего лесного поясов
гор (500-3000 м над ур. моря) Сев.
Кавказа, изолированных участках
в Закавказье, Турции. Хорошо ла-
зает. Для жилья использует есте-
ственные укрытия. Иногда роет
простые норы. Активность суме-
речная, весной и осенью также и
дневная. Зимой на поверхности не
появляется. Питается надземными
частями травянистых и кустарни-
ковых растений, ягодами, мхами.
Характерны «кормовые столики»
под камнями. С июня начинает
собирать запасы на зиму, обычно в
виде стожков массой до 6 кг. При-
носит до 4 помётов в год. Отмече-
но небольшое кол-во эмбрионов и
медленное развитие молодняка по
сравнению с др. полёвками. В хоз.
отношении безразличный вид. Эпи-
демическое значение не выяснено.
ПОЛЁВКА ДАГЕСТАНСКАЯ
(Microtus daghestanicus Shidlovsky,
1919), вид рода полёвок серых. Д,л.
тела до 95 мм, дл. хвоста до 40 мм.
Похожа на полёвку кустарнико-
вую, отличается более светлой ок-
раской, меньшей величиной глаз-
ной щели (дл. менее 2,2 мм), упло-
щённым осевым черепом с замет-
ным вдавливанием в передней
части лобных костей. В кариоти-
247
ПОЛЁВКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ
Ареал полёвки дагестанской
(Microtus daghestanicus)
Ареал полёвки иранской
(Microtus irani)
Ареал полёвки китайской
(Lasiopodomys mandarinus)
пе 52-54 хромосомы. Распростра-
нена в остепнённых участках вы-
сокогорий В. Кавказского перешей-
ка. Образ жизни, хоз. и эпидеми-
ческое значения изучены плохо.
ПОЛЁВКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ,
см. Полёвка большая.
ПОЛЁВКА ЗАКАСПИЙСКАЯ
(Microtus transcaspicus Satunin,
1905), вид; рода полёвок серых. Дл.
тела до 150 мм, дл. хвоста до 60 мм
(не менее 40% дл. тела). Окраска
спинной поверхности тёмная, ры-
жевато-бурая, брюшной - бурова-
то-серая. Хвост слабо двухцвет-
ный. На ступне 6 мозолей. В кари-
Ареал полёвки закаспийской
(Microtus transcaspicus)
отипе 52 хромосомы. Распростра-
нена в припойменных биотопах
среднегорий юж. Туркм< чии, сев.
Ирана, сев.-зап. Афганистана.
ПОЛЁВКА ИРАНСКАЯ (Microtus
irani Thomas, 1921), вид рода полё-
вок серых . Иногда в самостоятель-
ный вид выделяют полёвку копет-
дагскую. Распространена в сухих
низкогорных степях Передней
Азии от Копетдага до Леванта; изо-
лят на С. Ливии. Живёт неболь-
шими колониями. Питается преим.
подземными частями растений.
Размножается круглогодично.
ПОЛЁВКА КИРГИЗСКАЯ (Micro-
tus kirgisorum Ognev, 1950), вид
рода полёвок серых. Дл. тела ISO-
143 мм, дл. хвост а 50-53 мм. Ок-
раска сходна с таковой полёвки
закаспийской. В кариотипе 54 хро-
мосомы. Распространена в поймен-
Ареал полёвки киргизской
(Microtus kirgisorum)
ных биотопах равнин и среднего-
рий (до 2700 м над ур. моря) юж.
Казахстана, Киргизии, Узбекистана,
Таджикистана. По образу жизни и
значению для человека сходна с
полёвкой обыкновенной.
ПОЛЁВКА КИТАЙСКАЯ (Lasi
opodomys mandarinus Milne-
Edwards, 1871), вид рода полёвок
брандтовых. Дл. тела до 116 мм,
дл. хвоста до 25 мм (менее дл.
тела). Окраска спинной поверхно-
сти тёмно-бурая, густо испещрён-
ная чёрными окончаниями осте-
вых волос. Хвост двухцветный:
буроватый сверху, светло-охристый
снизу. В кариотипе 47-48 хромо-
сом. Распространена на равнинных
и горных (до 2000 м над ур. моря)
степях и лугах на двух изолиро-
ванных терр. - на сев.-вост. Мон-
голии, Китая и Кореи и в юго-зап.
части Бурятии. Биология изучена
слабо.
ПОЛЁВКА КРАСНАЯ (С1е
thrionomys rutilus Pallas, 1779), вид
рода полёвок лесных. Дл. тела до
120 мм, дл. хвоста 27-50 мм (обыч-
но не более 40 мм). Окраска верха
яркая, с преобладанием краснова-
тых или ржавых, коричнево-крас-
ных тонов, часто обособленная от
серой окраски боков в виде «ман-
тии». Хвост чаще двухцветный,
густо покрыт волосами, на конце
хвоста, особенно зимой, может об-
разовываться подобие кисточки.
На терр. б. СССР известно более 20
подвидов. Распространена в осн. в
равнинных и низкогорных (до
1400 м над ур. моря) хвойных и
хвойно-широколиственных лесах
Сев. Европы, Сибири, сев. Казахста-
на и Монголии, сеь. вост. Китая,
о-вов Сахалин, Парамушир, Хок-
кайдо, Беринга (интродукция), на
С. Сев. Америки. В равнинных
хвойных лесах при смене их мел-
колиственными (в результате вы-
рубок и пожаров) числ-ть П. к.
Ареал полёвки красной
(Clethrionomys rutilus)
резко падает, уступая красно-серой
полёвке. При высокой числ-ти вы-
селяется на пашни и луга, зимой -
в скирды. Обычна в жилых и хоз.
постройках. Активность круглосу-
248
ПОЛЁВКА МАКСИМОВИЧА
Ареал полёвки красно-серой
(Clethrionomys rufocanus)
, [реал полёвки кустарниковой
(Microtus majori)
Ареал полёвки лемминговой
(Alticola lemminus)
точная и полифазная. Обладает
высокой холодоустойчивостью, зи-
мой активна при 40-50° С. Убежи-
ща - сходные с таковыми полёвки
рыжей. По деревьям лазает пло-
хо. Характерна сезонная смена ос-
новных кормов: весна - нач. лета -
зелёные корма, вторая половина
лета - осень - семена, ягоды и гри-
бы, зима - мхи и лишайники. До-
бавки животной пищи во все сезо-
ны незначительны. Длительность
сезона размножения варьирует от
3 мес (на С.) до 5,5 мес (на Ю. аре-
ала). Приносит 2-3 помёта в год, в
каждом 4-7 детёнышей. Харак-
терны значительные колебания
числ-ти, известны 2-летние и более
длительные 5-6-летние циклы.
Вредит огородным культурам, пор-
тит запасы продовольствия. При-
родный носитель возбудителей леп-
тоспироза, клещевого энцефалита,
ти гяремии, геморрагической лихо-
радки и др.
ПОЛЁВКА КРАСНО-СЕРАЯ
(Clethrionomys rufocanus Sundevall,
1816), вид рода полёвок лесных. Дл.
тела до 13 см, дл. хвоста до 4,4 см,
у островных форм соотв. до 20 и
6,5 см. Окраска верха, боков, щёк
тёмная, буровато-серая. На ср. ча-
сти спины и задней части головы
имеется ржаво-коричневое пятно в
виде узкой мантии. Описано более
10 подвидов. Распространена в гор-
нотаёжных лесах от сев. Сканди-
навии до Камчатки, на Ю. до сев.
Монголии, сев.-вост. Китая, на о-вах
Курильских, Сахалине, Хоккайдо.
Фоновый вид темнохвойной тайги.
Достигает высокой числ-ти в ель-
никах (особенно ягодных), пихто-
во-кедровых и хвойно-широколи-
ственных лесах. Предпочитает ис-
пользовать естественные убежища,
иногда роет простые норы. Наиб,
зеленоядный вид среди полёвок
лесных. В тёплое время года пита-
ется зелёными частями растений,
осенью и зимой - ягодами, побега-
ми и корой древесных пород. При-
носит 3-4 помёта по 4-8 молодых
в каждом. Один из объектов пита-
ния промысловых хищных. При-
родный носитель возбудителей ли-
хорадки цуцугамуши, лептоспиро-
за, клещевого ^нцефа пита, туляре-
мии.
ПОЛЁВКА КУСТАРНИКОВАЯ
(Microtus majori Thomas, 1906), вид
рода полёвок серых. Дл. тела до
110 мм, дл. хвоста 30-35 мм. В ок-
раске спинной поверхности преоб-
ладают тёмные буро-коричневые
тона, брюшной - серебристо-серые.
Хвост отчётливо двухцветный. Со-
сков 3 пары. В кариотипе 54 хро-
мосомы. Выделяют 3-4 подвида.
Распространена в горных разре-
жённых лесах Ю. Балканского
п-ова, на 3. и С. М. Азии, в Закав-
казье, на Б. Кавказе на лугах су-
бальпийского пояса. На альпийс-
ких и субальпийских лугах селит-
ся колониями. Поедает разные ча-
сти растений: осенью семена, зи-
мой - подземные части. Запасает
луковицы, корневища, жёлуди, бу-
ковые орешки, семена трав. В год
приносит до 5 помётов, по 3-4 де-
тёныша. На ровных и пологих уча-
стках альпийских лугов с разви-
тым почвенным покровом рою-
щая деятельность П. к. способству-
ет улучшению структурно-хими-
ческих показателей почвы, на кру-
тых участках - вызывает эрозию.
Вредит молодым посадкам дуба.
Природный носитель возбудителя
туляремии, лептоспироза и эризи-
пелоида.
ПОЛЁВКА ЛЕММИНГОВАЯ
(Alticola lemminus Miller, 1899), вид
рода полёвок скальных. Иногда
рассматривается как подвид полёв-
ки болыиеухой. Дл. тела до 125 мм,
дл. хвоста до 24 мм. Хвост густо-
опушённый, с длинными концевы-
ми волосками. Зимний мех может
быть чисто-белым. Распространена в
горных тундрах Сев.-Вост. Сибири.
ПОЛЁВКА МАКСИМОВИЧА, п о -
лёвка уйгурская (Micro-
tus maximowichi Schrenk, 1859), вид
рода полёвок -серых. Дл. тела до
152 мм, дл. хвоста до 69 мм (ок.
дл. тела). Окраска тёмно-бурая,
брюшная поверхность тёмно-серая
с палевым оттенком. Ступня по-
стоянно с 6 мозолями. В кариоти-
пе 38-44 хромосомы. Распростра-
нена в увлажнённых биотопах
лесной зоны Байкальской котлови-
ны, сев.-вост. Монголии, сев.-вост.
Ареал полёвки Максимовича
(Microtus maximowichi)
Китая, Приамурья. Норы поверх-
ностные, простого устройства. Пи-
таются семенами, надземными и
подземными частями растений.
Зимние запасы достигают массы
10 кг на семью. Период размноже-
249
ПОЛЁВКА МАЛОАЗИЙСКАЯ
ния - с мая по сентябрь. В вывод-
ке 3-8 молодых. Запасая жёлуди,
способствует распространению
монгольского дуба. В период мас-
совых размножений врс дит полям.
Природный носитель чумы, лихо-
радки цуцугамуши. Нередко зара-
жение происходит во время с.-х.
работ, частично респираторным
путём.
ПОЛЁВКА МАЛОАЗИЙСКАЯ,
полёвка Роберта (Chio-
nomys roberti Thomas, 1906), вид
рода полёвок снеговых. Дл. тела до
180 мм, дл. хвоста до 120 мм (все-
гда больше дл. тела). Спинная
поверхность тёмная, бурая или
буро-коричневая. Хвост двухцвет-
ный, шерсть грубее, чем у др. пред-
ставителей рода, а хвост покрыт
более редкими волосками. Зубы
как у гудаурской полёвки. В кари-
отипе 54 хромосомы. Распростра-
нена в околоводных биотопах в су-
Ареал полёвки малоазийской
(Chionomys roberti)
бальпике и верхнем поясе лесов в
зап. и центр, секторах Кавказско-
го перешейка, сев.-вост. Турции.
Селится по заболоченным, нередко
каменистым, берегам ручьев, на
лугах. Летом в лесном поясе по-
едает папоротники, листья бузины,
рододендрона, к-рые объедает до
выс. 3 м. Приносит 2-3 выводка,
ср. числе детёнышей в к-рых 3.
Роет простые норы, но чаще пользу-
ется естественными убежищами.
ПОЛЁВКА МИДДЕНДОРФА
(Microtus middendorffi Poljakov,
1881), вид рода полёвок серых.
Включает полёвку северосибирс-
кую. Дл. тела до 143 мм, дл. хвос-
та до 42 мм (ок. 25% дл. тела).
Окраска спины светлая, серовато-
бурая, иногда с рыжеватым налё-
Ареал полёвки Миддендорфа
(Microtus middendorffi)
том. Брюшная сторона серебристо-
серая, иногда желтоватая. Хвост
обычно двухцветный. В кариоти-
пе 50 хромосом. Распространена в
равнинных заболоченных тундрах
Азии. Селится колониями, неглу-
бокие норы роет только в наиб,
сухих местах. Жилая часть нор и
гнёзда часто помещаются в кочках.
Иногда устраивает гнёзда на зем-
ле и кустиках на выс. 4-5 м. Пи-
тается надземными и подземными
частями растений, в осн. осок. Раз-
множается с мая по август, в бла-
гоприятные годы - с марта по ок-
тябрь. Приносит обычно 3 помёта.
Числ-ть колеблется; наиб, отрица-
тельно на ней сказываются суро-
вые вёсны. Дожди и паводки вы-
зывают миграции. Природный но-
ситель возбудителя туляремии.
ПОЛЁВКА МОНГОЛЬСКАЯ
(Microtus mongolicus Radde, 1861),
вид рода полёвок серых. Дл. тела
до 123 мм, дл. хвоста до 40 мм (в
ср. ок. 30% дл. тела). Окраска
спинной поверхности чёрно-бурая,
брюшной - тёмно-серая. Хвост
двухцветный. В кариотипе 50 хро-
мосом. Распространена в низко и
среднегорных (до 3000 м над ур.
моря) влажных припойменных
Ареал полёвки монгольской
(Microtus mongolicus)
участках степей Забайкалья, сев.
Монголии, сев.-вост. Китая. Пита-
ется надземными и подземными
частями растений. Иногда делает
запасы луковиц и корней массой
до 2 кг. Резких колебаний числ-ти
не бывает. Приносит вред огоро-
дам. Является второстепенным
природным носителем возбудите-
ля энцефалита.
ПОЛЁВКА МУЙСКАЯ (Microtus
mujanensis Orlov, Kovalskaya, 1978),
вид рода полёвок серых. тела
до 169 мм, дл. хвоста до 67 мм (ок.
35% дл. хвоста). Окраска спинной
поверхности тёмно-бурая, брюш-
ной - грязно-серая; хвост одноцвет-
ный. В кариотипе 38 хромосом.
Распространена в заболоченных
Ареал полёвки муйской
(Microtus mujanensis)
припойменых участках среднего-
рий вост. Забайкалья. По образу
жизни сходна с полёвкой Макси-
мовича. Размножается с апреля по
сентябрь. В помёте ок. 8 молодых.
ПОЛЁВКА ОБЩЕСТВЕННАЯ,
полёвка степная (Micro-
tus socialis Pallas, 1773), вид рода
полёвок серых. Дл. тела до 125 мм,
дл. хвоста до 22 мм. Окраска спин-
ной поверхности от светлой, песча-
но-охристой до довольно тёмной,
охристо-серой; брюшной - от сереб-
ристо- до пепельно-серой. Хвост
светлый, одноцветный или слабо
двухцветный. Задняя часть ступ-
ни покпыта волосами до мозолей.
В кариотипе 62 хромосомы. Вы-
деляют 6-8 подвидов. Распростра-
нена в равнинных и низкогорных
(до 2000 м над ур. моря) сухих
степях от юж. Украины до зап.
Синьцзяна, на Ю. до сев. Сирии.
Образует сложные колониальные
поселения. Ходы нор длинные, но
250
ПОЛЁВКА ПЛОСКОЧЕРЕПНАЯ
Ареал полёвки общественной
(Microtus socialis)
Ареал полёвки обыкновенной
(Microtus arvalis)
не глубокие. У одной семьи они
могут занимать 10 м2, иметь более
40 входных отверстий, до 10 камер
жилых и для запасов на глуб.
25 см (зимой - 50 см). Наземная
активность ограничена, особенно
летом. Основные кормовые расте-
Полёвка общественная
ния - злаки и бобовые. Поедает
разл. травы, обгрызает кору кустар-
ников и саженцев деревьев. Осенью
в рационе преобладают семена. По-
едает животные корма (моллюсков,
насекомых). Делает на зиму запа-
сы семян (до 3 кг в одной камере).
Размножается круглогодично.
Приносит до 5 помётов в год, в каж-
дом по 6-8 молодых. Характерны
вспышки массового размножения.
В годы повышенной числ-ти - один
из наиб, серьёзных вредителей зер-
новых. В Ср. Азии вредитель хлоп-
ка. Природный носитель не менее
6 зоонозных заболеваний, включая
чуму, туляремию и лептоспироз.
ПОЛЁВКА ОБЫКНОВЕННАЯ
(Microtus arvalis Pallas, 1778), вид
рода полёвок серых. Дл. тела до
140 мм, дл. хвоста до 49 мм (ок.
30- 40% дл. тела). Окраска спин-
ной поверхности от светло-серой до
тёмно-бурой. Хвост обычно одно-
цветный или слабо двухцветный.
В кариотипе 46 хромосом. Выде-
ляют ок. 7 подвидов. Распростра-
нена в лугах и агроценозах мате-
риковой Европы (кроме Крайнего
С. и крайнего Ю.) на В. до линии
Днепр - Киров, на Британских и
Оркнейских о-вах. Наиб, высокой
числ-ти достигает в открытых ме-
стообитаниях степной и лесостеп-
ной зон, включая культурные зем-
ли. Обычна на окраинах крупных
городов, в парках, садах. После
уборки урожая переселяется в
скирды, омёты, гумна, иногда в
жилые постройки. В тёплое время
активна в осн. в сумерках, зимой
активность круглосуточная, но пре-
рывистая. Норы располагаются
колониями. На полях зерновых и
в др. местах в периоды высокой
числ-ти образует крупные поселе-
ния со мн. сотнями выходов на
1 га. Норы неглубокие, запасы не-
большие. Зимой строит надземные
гнёзда под снегом. В скирдах и
омётах строит крупные коллектив-
ные гнёзда, где помещаются более
Полёвка обыкновенная
10 зверьков. В тёплое время года в
осн. поедает зелёные части травя-
нистых растений, осенью - их под-
земные части и семена. Размножа-
ется круглогодично. Даёт до 7 по-
мётов в год, в каждом в ср. по 5
детёнышей. Характерны вспышки
массовых размножений и быстрое
восстановление числ-ти после её
спада. Является одним из наиб,
серьёзных вредителей с. х-ва. Вре-
дит зерновым культурам на корню
и в скирдах, огородным растениям,
обгрызает кору плодовых деревьев и
кустарников зимой. Основной природ-
ный носитель возбудителей чумы
в Закавказье, туляремии, лептос-
пирозов, сальмонеллёзов и более 10
др. заболеваний.
ПОЛЁВКА ОЛЬХОНСКАЯ (Alti
cola olchonensis Litvinov, 1960), вид
рода полёвок скальных; ранее рас-
сматривалась в составе полёвки
тувинской. Распространена в Бай-
кальской котловине. Отличается
Ареал полёвки ольхонской
(Alticola olchonensis)
коротким хвостом, упрощённым
третьим верх, коренным зубом.
ПОЛЁВКА ПАМИРСКАЯ, см. По-
левка арчовая.
ПОЛЁВКА ПАШЕННАЯ, см. По-
лёвка тёмная.
ПОЛЁВКА ПЛОСКОЧЕРЕПНАЯ
(Alticola strelzovi Kastschenko,
1901), вид рода полёвок скальных.
Дл. тела до 150 мм, дл. хвоста до
50 мм (ок. ’ । дл. тела). Ушные
раковины длиннее, чем у полёвки
серебристой. Окраска спины от
светлой, пепельно-серой с желтова-
тым или рыжеватым оттенком, до
тёмно-серой. Хвост густо покрыт
белыми или желтоватыми волоса-
ми. Череп сильно уплощён и вдав-
лен в межглазничной обл. Распро-
странена в сухих степях ниж. и ср.
(от 400 до 3000 м) поясов гор вост.
Казахстана, Алтая, сев.-зап. Монго-
лии. Населяет каменистые участ-
ки - россыпи и скалы с большим
кол-вом ниш, горизонтальных ще-
лей и др. естественных убежищ.
251
ПОЛЁВКА ПОДЗЕМНАЯ
Ареал полёвки плоскочерепной
(Alticola strelzovi)
Строит сравнительно высокие и
протяжённые стенки из мелких
камешков, заделывает ими щели и
пустоты, скрепляя помётом и мо-
чой с примесью земли. Камешки
массой до 15 г таскает в зубах.
Строит большие зимние гнёзда.
Активный и подвижный зверёк,
совершающий прыжки до 50 см в
дл. и 40 см в выс. Длительные
паузы в прерывистой суточной ак-
тивности приходятся на жаркое
время суток и дождливые дни.
Живёт колониями. Поедает разл.
части растений: листья, стебли, се-
мена, луковицы. Примесь живот-
ных кормов невелика. Весной на-
чинает готовить зимние запасы -
в осн. верхушечные части расте-
ний. Приносит 2 помёта в год, по
5-7 детёнышей в каждом. Застыв-
шие скопления смеси экскремен-
тов и мочи П. п. известны как му-
миё - народное лекарственное сред-
ство. Является природным носи-
телем возбудителя чумы.
ПОЛЁВКА ПОДЗЕМНАЯ (Micro-
tus subterraneus Selys-Longchamps,
1838), вид рода полёвок серых. Дл.
тела до 110 мм, дл. хвоста до 38 мм
(обычно 28-35% дл. тела). Спин-
ная поверхность окрашена как у
полёвки обыкновенной, но бурова-
то-коричневые тона развиты силь-
нее, особенно у зверьков из сев.
части ареала-, глаза меньше, а уш-
ные раковины короче. На ступне 5
мозолей, сосков 2 пары. В кариоти-
пе 52-54 хромосомы. Распростра-
нена в лесной зоне равнин и гор
(до 2200 м над ур. моря) Зап. и
Центр. Европы от Атлантического
побережья до Балкан, Украины; есть
изолят в центре европейской части
России. Образ жизни изучен плохо.
Ареал полёвки подземной
(Microtus subterraneus )
ПОЛЁВКА ПРОМЕТЕЕВА (Pro
metheomys schaposchnikovi Satunin,
1901), единственный вид рода по-
лёвок прометеевых. Дл. тела до
17 см, дл. хвоста до 6 см. Характе-
ризуется наличием ряда приспо-
соблений к подземному образу
жизни и рытью с помощью пере-
дних конечностей. Хвост с подоби-
ем концевой кисточки. Окраска
верха взрослых зверьков буровато-
охристая, голова не темнее спины;
нередок меланизм. Волосяной по-
кров не дифференцирован на ость
и подшёрсток. В кариотипе 56
хромосом. Распространена в су-
бальпийских и альпийских лугах
(выше 1500 м над ур. моря) в зап.
части Кавказского перешейка от Б.
Кавказа до сев.-вост. Турции.
Предпочитает участки с выровнен-
ным рельефом. Встречается также
на культурных землях (посевах
зерновых, садах). Ведёт в осн. под-
земный образ жизни. Строит слож-
ные норы. Питается преим. сочны-
ми частями растений. В перифери-
ческих отделах кормовых ходов
нор образует «кормовые столики».
Делает запасы массой до 3,5 кг. Се-
лится колониями, состоящими из
отд. семей, пл. от 200 до 500 м2.
Ареал полёвки прометеевой
(Prometheomys schaposchnikovi)
Размножается с мая по август.
Приносит 2 помёта по 3 детёныша
в каждом. Наст, зимней спячки
нет. Вредит горным пастбищам,
уничтожая и засыпая землёй цен-
ные кормовые травы. Роющая де-
ятельность может быть причиной
эрозии почв.
ПОЛЁВКА РОБЕРТА, см. Полёвка
малоазийская.
ПОЛЁВКА РЫЖАЯ (Cleth-
rionomys glareolus Schreber, 1780),
вид рода полёвок лесных. Дл. тела
до 120 мм, дл. хвоста до 60 мм.
Окраска верха ржаво-коричневая.
Хвост двухцветный — тёмный
сверху, беловатый снизу, покрыт
волосами, между к-рыми видны
чешуйки кожи. Описано до 35 под-
видов, из них на терр. б. СССР оби-
тают 5-6. Распространена в разно-
образных лесах в равнинных и
предгорных (до 1900 м над ур.
моря) р-нах Европы, С. М. Азии, в
Сибири на В. до Енисея и Прибай-
калья. Наиб, массовый вид широ-
колиственных лесов, особенно ли-
Полёвка рыжая
ново-дубовых. В таёжной зоне оби-
тает в ягодных ельниках и грани-
чащих с ними вырубках. Предпо-
читает поляны, редколесья. Всюду
избегает густых лесов с сомкнутым
древостоем. Иногда выходит кор-
миться на края полей. На европей-
ском С. иногда населяет построй-
ки человека, а зимой скирды и сто-
га. П. р. живёт парами или семья-
ми. Наст, нор не роет, или они
очень неглубокие. Использует ес-
тественные укрытия, где строит
зимние и летние наземные, подпо-
верхностные или подземные гнёз-
да. Лазает по деревьям лучше др.
видов рода, забираясь на выс. до
12 м. Известны случаи рождения
молодняка в птичьих дуплянках.
252
ПОЛЁВКА СНЕГОВАЯ
Ареал полёвки сахалинской
(Microtus sachalinensis)
Ареа 1 полёвки серебристой
(Alticola argentatus)
Ареал полёвки рыжей
(Clethrionomys glareolus )
В пище во все сезоны преобладают
семена основных видов травянис-
тых и древесных лесных растений
(семена типы, жёлуди, кедровые
орешки, ягоды). В тёплое время
года постоянно ест зелёные части
растений, а также личинок насеко-
мых и др. животные корма; зи-
мой - побеги ягодных кустарников,
почки, кору. Также поедает грибы
и подземные части растений. Раз-
множается обычно 3 раза в год, в
помёте 5-6 молодых (иногда до 10).
В европейской части сеголетки
первого помёта могут дать до 3
выводков, второго - 1-2, третьего -
1. На В. размножаются только се-
голетки первого помёта (1-2 вывод-
ка). Для центра ареала характер-
на постоянная и высокая числ-ть;
у границ ареала она резко колеб-
лется: кратковременные (1-2
года) пики числ-ти, повторяющи-
еся через 3-5 лет, чередуются с
глубокими депрессиями. Вредит
в лесопитомниках, садах, полеза-
щитных полосах, а в годы высокой
числ-ти - в лесах, особенно зимой.
Может повреждать продукты на
складах и в жилых помещениях
Основной носитель возбудителя ге-
моррагической лихорадки с почеч-
ным синдромом и второстепенный
- клещевого энцефалита. Также
переносит возбудителей более 10
др. природноочаговых заболева-
ний. Рекомендуется для разведе-
ния в качестве лабораторного жи-
вотного.
ПОЛЁВКА САХАЛИНСКАЯ
(Microtus sachalinensis Vasin, 1955),
вид рода полёвок серых. Дл. тела
до 170 мм, дл. хвоста до 74 мм (в
ср. ок. 40% дл. тела). Верх тела
тёмно-бурый с рыжеватыми оттен-
ками, низ - палево-серый. Хвост
двухцветный. В кариотипе 50 хро-
мосом. Распространена на о. Саха-
лин. Селится колониями на безлес-
ных или слабо облеснённых забо-
лоченных участках. На сухих уча-
стках роет норы, на влажных стро-
ит норы в кочках. Хорошо плава-
ет. Питается болотными, луговыми
травами и кустарниками. Также
поедает животные корма - мол-
люсков, яйца птиц. Зимние за-
пасы достигают 10 кг. Размно-
жается в тёплое время года. При-
носит 1-2 помёта, в каждом в ср.
по 4-7 молодых. Природный но-
ситель возбудителя лихорадки цу-
цугамуши.
ПОЛЁВКА СЕРЕБРИСТАЯ
(Alticola argentatus Severtsov, 1879),
вид рода полёвок скальных. Дл.
тела до 140 мм, дл. хвоста до 65 мм
(от до дл. тела). Хвост свет-
лый, иногда сверху чуть темнее,
чем снизу. Спинная поверхность
тела светло-серая, со слабым охри-
стым оттенком, реже более тёмная.
Верхнегубные вибриссы длиннее,
чем у др. видов. Распространена в
среднем и высоком поясах гор
(400-3500 м над ур. моря) Гинду-
куша, Памира, Тянь-Шаня, вост.
Казахстана. Населяет каменные
россыпи и выходы скал. Актив-
ность в зимнее время почти исклю-
чительно подснежная. Питается
разл. частями травянистых расте-
ний, веточками и плодами кустар-
ников. С нач. активной вегетации
начинает делать запасы, собирая и
подсушивая растения и укладывая
их в стожки (до 1,5 кг), на верх
к-рых часто кладёт камешки для
предохранения от развеивания. К
осени прячет запасы травы в щели
253
и под камни, а входы туда закры-
вает камешками и др. материала-
ми, скрепляя их мочой и помётом.
Сроки размножения, число помётов
и выводков меняются в зависимо-
сти от выс. местности. В высоко-
горье - 2 помёта в июне - августе,
в предгорных р-нах размножается
круглогодично.
ПОЛЁВКА СНЕГОВАЯ (Chionomys
nivalis Martins, 1842), вид рода по-
лёвок снеговых. Дл. тела до 145 мм,
дл. хвоста до 60 мм (чуть меньше
V, дл. тела). Окраска верха свет-
лая, палево- или буровато-серая, од-
ноцветный беловатый хвост. Пос-
ледний верх, коренной зуб имеет
обычно по 3 зубца с каждой сторо-
ны, передний нижний зуб - 7 зам-
кнутых дентино-эмальных участ-
ков. В кариотипе 54-56 хромосом.
Распространена на скальных уча-
стках альпийского и верхнего лес-
ного поясов гор (до 3500 м над ур.
моря) от Юго-Зап. Европы до юж.
Туркмении, зап. Ирана, Ливана.
Образ жизни сходен с таковым
полёвки гудаурской. Характерны
«кормовые столики» под камнями.
В хоз. отношении безразличный
вид. Местами является природным
носителем чумы.
Ареал полёвки снеговой
(Chionomys nivalis)
ПОЛЁВКА СТАДНАЯ
Ареал полёвки татранской
(Microtus tatricus)
Ареал полёвки тёмной
(Microtus agrestis)
Ареал полёвки тяныианьской
(Clethrionomys centralis)
ПОЛЁВКА СТАДНАЯ, см. Полёв-
ка узкочерепная.
ПОЛЁВКА СТЕПНАЯ, см. Полёв-
ка общественная.
ПОЛЁВКА ТАТРАНСКАЯ
(Microtus tatricus Kratochvil, 1952),
вид рода полёвок серых. Дл. тела
до 115 мм, дл. хвоста до 49 мм.
Ступня длинная, не короче 16 мм.
В окраске спинной поверхности
хорошо заметны желтовато-охрис-
тые тона, в окраске брюшка преоб-
ладают довольно яркие серебрис-
то-серые тона. Сосков 2 пары. В
кариотипе 32 хромосомы. Распро-
странена в горах Центр. Европы,
включая украинские Карпаты.
ПОЛЁВКА ТЁМНАЯ, полёвка
пашенная (Microtus agrestis
Linnaeus, 1761), вид рода полёвок
серых. Дл. тела 130-140 мм, дл.
хвоста 36-52 мм (не более ' дл.
тела). Окраска спинной поверхно-
сти тёмно-бурая, брюшной — тём-
но-серая. Хвое I от резко двухцвет-
ного до одноцветного, покрыт ред-
кими волосами. В кариотипе 50
хромосом. Описано более 15 под-
видов, на терр. б. СССР - 5-6. Рас-
пространена в осн. в разрежённых
лесах и кустарниковых зарослях
равнин и среднегорий (до 2000 м
над ур. моря) Европы (кроме край-
него Ю.), Зап. Сибири, Прибайка-
лья, сев. Синьцзяна. Предпочитает
хорошо увлажнённые местообита-
ния. Норы приповерхностные, час-
то прокладываются под слоем мха
или в дерновине. Шарообразные,
сплетённые из травы гнёзда обыч-
но находятся в корнях деревьев,
под кучами хвороста и т. п. Пита-
ется в осн. зелёными частями рас-
тений, зимой поедает мхи и лишай-
ники, объедает кору и мелкие ве-
точки кустарников и подроста де-
ревьев. Размножается с апреля по
сентябрь на С. и до ноября на Ю.
Приносит 2-3 помёта. Числ-ть ко-
леблется, но вспышки массового
размножения редки. Приносит не-
большой вред с.-х. культурам. При-
родный носитель возбудителей клеще-
вого энцефалита и туляремии.
ПОЛЁВКА ТУВИНСКАЯ (Alticola
tuvinicus Ognev, 1950), вид рода
полёвок скальных. Иногда рассмат-
Ареал полёвки тувинской
(Alticola tuvinicus)
ривается как подвид полёвки сереб-
ристой. Похожа на неё, более длин-
нохвостая (дл. хвоста 32-46% дл.
тела) и с более тёмной сероватой
спиной. Географическая изменчи-
вость хорошо выражена, выделя-
ют 2 подвида. Распространена на
Алтае, в Туве, сев.-зап. и сев. Мон-
голии.
ПОЛЁВКА ТЯНЬШАНЬСКАЯ
(Clethrionomys centralis Miller,
1906), вид рода полёвок лесных. J\si.
тела до 120 мм, дл. хвоста до 59 мм.
Окраска верха тёмная, серовато-
коричневая. Хвост покрыт волоса-
ми гуще, чем у полёвки рыжей, и
более резко двухцветный. Распро-
странена в горных (1300-3500 м
над ур. моря) хвойных лесах Тянь-
Шаня. Летом наибольшая актив-
ность приходится на сумеречные
часы. В питании преобладают зе-
лёные части растений, осенью и
зимой существенную часть рацио-
на составляют семена деревьев и
кустарников, зимой также поедает
кору кустарников и концевые час-
ти тонких побегов. Сроки размно-
жения могут сдвигаться в зависи-
мости от выс. местности на 2-3
нед. В среднегорье (1400-2400 м
над ур. моря) взрослые приносят
3-4 выводка за сезон (с марта по
кон. сентября), прибылые первого
помёта - 1-2. В выводке у пер-
вых - 5-6 детёнышей, у вторых -
3-4. Числ-ть ниже, чем у др. пред-
ставителей рода, и её колебания
менее выражены. Вредит в лесопи-
томниках, выедая семена и повреж-
дая всходы тяныпаньской ели.
Природный носитель возбудителя
клещевого энцефалита.
ПОЛЁВКА УЗКОЧЕРЕПНАЯ,
полёвка стадная (Micro-
tus gregalis Pallas, 1779), вид рода
полёвок серых. Дл. тела до 132 мм,
дл. хвоста до 40 мм. Окраска вер-
ха от светло-охристой до тёмно-
бурой. На затылке и передней час-
ти спины имеется продольная раз-
мытая полоса, особенно у молодых.
Брюшная поверхность светло-се-
рая. Хвост двухцветный, его кон-
цевые волосы удлинённые, особен-
но у горных форм и у зверьков в
зимнем меху. В кариотипе 36 хро-
мосом (в сев. Монголии 36-40).
Выделяют от 11 до 15 подвидов.
Распространена на неск. изолиро-
ванных терр.: в тундре и лесотун-
дре - от Белого м. до р. Колымы;
на п-ове Аляска; в степях - от рав-
нин до высокогорий (3500 м над
254
ПОЛЁВКА ЭВОРОНСКАЯ
Ареал полёвки узкочерепнои
(Microtus gregalis)
vp. моря) Казахстана, Киргизии, Ю.
Зап. Сибири и Якутии, Монголии,
сев. Китая. Наиб, высокой числ-
ти достигает в обл. злаковых и зла-
ково-разнотравных степей и на вы-
сокогорных и пойменных лугах.
Здесь же наиб, выражена колони-
альность поселений, плотность нор
может достигать неск. тысяч на
1 га. Живёт в сложных, но неглу-
боких норах. Активность кругло-
годичная, в тёплое время особенно
активна вечером и ночью. Пита-
ется надземными и подземными
частями разнообразных диких и
культурных растений. Зимние за-
пасы корней, луковиц, семян дос-
тигают 3-4 кг. Размножается в
течение тёплого времени года, при-
носит до 5 помётов по 7-9 детёны-
шей в каждом. Характерны высо-
кие темпы развития и полового
созревания. Серьезный вредитель
посевов зерновых и горных паст-
бищ. Природный носитель возбу-
дителей клещевого энцефалита,
риккетсиоза, туляремии и др. зоо-
нозов, в т. ч. чумы.
ПОЛЁВКА УЙГУРСКАЯ, см. По-
лёвка Максимовича.
ПОЛЁВКА ХАНГАЙСКАЯ
(Alticola semicanus G. Allen, 1924),
вид рода полёвок скальных. Дл.
тела 100-40 мм, дл. хвоста 24-
38 мм. Преобладающая окраска
спины сероватая, брюхо белёсое,
граница между окраской низа и
верха резкая, белёсый хвост покрыт
густой шерстью. Географическая
изменчивость хорошо зыражена:
к В. увеличиваются размеры тела,
усиливаются серые тона в окраске
спины. Распространена в низкогор-
ных сухих каменистых степях
Тувы, Монголии.
Ареал полёвки хангайской
(Alticola semicanus)
ПОЛЁВКА П1ЕЛКОВНИКОВА
(Microtus schelkovnihovi Satunin,
1907), вид рода полёвок серых. Дл.
тела до 107 мм, дл. хвоста до 25 мм
(19-25% дл. тела ). Окраска спин-
ной поверхности серовато-бурая,
Ареал полёвки Шелковникова
(Microtus schelkovnihovi)
брюшной - лишь незначительно
светлее; граница между ними не
выражена. Хвост двухцветный.
Сосков 4 пары. В кариотипе 54
хромосомы. Распространена в ув-
лажнённых предгорных лесах в
вост. Закавказье, сев.-зап. Иране.
Образ жизни почти не изучен.
ПОЛЁВКА ШИДЛОВСКОГО
(Microtus nasarovi Shidlovski, 1938),
вид рода полёвок серых. Дл. тела
до 118 мм, дл. хвоста до 34 мм.
Ареал полёвки Шидловского
(Microtus nasarovi)
Окраска спинной поверхности тём-
ная, серо-бурая. Брюшная поверх-
ность светло- или тёмно-серая с
желтизной. Хвост двухцветный. В
кариотипе 60-62 хромосомы. Рас-
пространена в предгорных степях
Вост. Закавказья. Вредит посевам
картофеля и сахарной свеклы.
ПОЛЁВКА ШИКОТАНСКАЯ
(Clethrionomys sikotanensis Tokuda,
1935), вид рода полёвок лесных. Дл.
тела до 150 мм, дл. хвоста до 65 мм.
Короткий и жёсткий мех спины
бурый, с примесью тёмных ржаво-
рыжих волос; бока тёмные, дымча-
то-серые; брюшная поверхность
светло-серая. Распространена на
лесных и открытых участках на
о. Сахалин, Шикотан и Зелёный
(юж. Курильские о-ва). Наиб,
обычна в каменноберёзово-бамбуч-
никовых лесах, по окраинам болот,
долинам рек, лугам, с.-х. угодьям.
На сухих лугах роет простые норы
с расширениями для запасов, на ув-
лажнённых строит наземные гнёз-
да из листьев бамбучника, осок и
злаков. Гнёзда и норы соединены
с кормовыми участками сетью до-
рожек, часто прогрызенных в дер-
новом слое/ Питается в осн. зелё-
ными частями растений; характер-
Ареал полёвки шикотанской
(Clethrionomys sikotanensis)
ны «кормовые столики» с неболь-
шими стожками из объедков. Час-
то поедает животные корма. Раз-
множается не менее 2 раз в год, в
помёте в ср. 8-9 молодых. Поло-
вой зрелости достигают, по-види-
мому, только на 2 году жизни.
ПОЛЁВКА ЭВОРОНСКАЯ
(Microtus evoronensis Kovalskaya,
Sokolov, 1980), вид рода полёвок
серых. Дл. тела до 157 мм, дл. хво-
ста до 55 мм (в ср. ок. 36% дл.
тела). Окраска верха тела тёмно-
255
ПОЛЁВКА-ЭКОНОМКА
Ареол полёвки эворонской
(Microtus evoronensis)
бурая, низа - от тёмно-серой до бе-
лёсой. Хвост двухцветный. В ка-
риотипе 38-40 хромосом. Распро-
странена в припойменных забо-
лоченных участках в низовьях
р. Амур.
ПОЛЁВКА-ЭКОНОМКА (Microtus
oeconomus Pallas, 1776), вид рода
полёвок серых. Дл. тела 120-150
мм, дл. хвоста 50-60 мм. Окраска
верх, поверхности от тёмной шо-
коладно-коричневой до сравни-
тельно светлой, палево-бурой.
Брюшная поверхность от бурова-
то-серой до пепельно-серой. Хвост
обычно отчётливо двухцветный,
реже слабо двухцветный или од-
ноцветный. Удлинённые волосы на
конце хвоста могут образовывать
рыхлую кисточку. Подошвы голые,
с 5-6 мозолями. В кариотипе 30-
32 хромосомы. Распространена в
увлажнённых местообитаниях в
тундровой и таёжной зонах (в го-
рах до 2500 м над ур. моря) Евра-
зии, на Аляске. На С. Сибири час-
то встречается в складских поме-
щениях, жилых постройка^. Ак-
тивность круглогодичная и круг-
лосуточная. Хорошо плавает и
ныряет. Просто устроенные норы
располагаются в кочках и корнях
кустарников, здесь же находятся
подземные и наземные гнёзда.
Питается в осн. сочными надзем-
ными частями околоводных ра-
стений. Зимой и ранней весной
ест древесные корма - веточки
и кору. Может делать запасы мас-
сой до 3 кг. Размножается с апре-
ля по ноябрь. Приносит до 4 помё-
тов по 6-7 детёнышей в каждом.
Вредит, поселяясь на полях, приуса-
дебных участка, лесопосадках.
Важный пищевой объект пушных
Ареал полёвки-экономки
(Microtus oeconomus)
зверей. Основной природный носи-
тель возбудителей лептоспироза и
омской геморрагической лихорадки,
второстепенный — ряда др. зооно-
зов.
ПОЛЁВКИ, сборное назв. для б. ч.
представителей подсем. полёвко-
вых. Одни из наиб, массовых мы-
шевидных грызунов. От мышей
внешне отличаются более коротки-
ми ушами и хвостом, небольшими
глазами. Обычно живут колония-
ми, роют сложные норы.
ПОЛЁВКИ АФГАНСКИЕ (Blan
fordimys Argyropulo, 1933), род под-
сем. полёвковых, близок к полёв-
кам серым, включает 2 вида.
ПОЛЁВКИ БРАНДТОВЫ (Lasio
podomys Lataste, 1887), род подсем.
полёвковых, близок к полёвкам
серым, включает 3 вида; на терр.
б. СССР - 2. Дл. тела до 15 см, хвост
ок. дл. тела. Глаза довольно
крупные, смещены неск. вверх.
Кисть укорочена, широкая. Окрас-
ка верха тела от песчано-серой до
тёмно-бурой, низ светлее. Череп с
характерным «изломом» верх,
линии профиля в основании рост-
рума. Слуховые барабаны ср. раз-
меров, с губчатыми стенками. Щёч-
ные зубы без корней, с хорошо диф-
ференцированной по толщине эма-
лью, с цементом. В кариотипе 34-
48 хромосом. Населяют равнинные
и среднегорные (до 3000 м над ур.
моря) степи и луга сев. Монголии,
Центр, и сев.-вост. Китая, Забай-
калья, Кореи. Живут обширными
колониями, роют сложные норы.
Единственные из полёвковых с
дневным образом жизни и связан-
ной с этим развитой звуковой сиг-
нализацией. Питаются вегетатив-
ными частями растений, делают
запасы. В год до 4-5 выводков,
число молодых в помёте может
достигать 17. Чис л ть подвержена
резким колебаниям. При массо-
вых размножениях вредят пастби-
щам и огородным культурам.
Природные носители туляремии,
местами также чумы.
ПОЛЁВКИ ВОДЯНЫЕ (Arvicola
Lacepede, 1799), род подсем. полёв-
ковых, близок в полёвкам серым,
включает 1-2 вида; в б. СССР - 1.
Единственные автохтонные полёв-
ки Старого Света, приспособленные
к полуводному образу жизни. До-
вольно крупные, длиннохвостые:
дл. тела 12-22 см, масса до 250 г,
дл. хвоста 6-12 см. Ушные рако-
вины и глаза небольшие. Внутр,
выросты губ мясистые, но не смы-
каются за резцами. Ладонь частич-
но покрыта волосами; подошва го-
лая, с гребневидной оторочкой из
коротких жёстких волос, плава-
тельная перепонка почти не разви-
та. Волосяной покров с грубой ос-
тью, сезонные различия меха сла-
бо выражены. Окраска тела от
тёмно-бурой до почти чёрной,
нередки случаи частичного аль-
бинизма. Череп с хорошо разви-
тым межглазничным гребнем,
широко расставленными скуловы-
ми дугами. Слуховые барабаны
небольшие, тонкостенные. Щёчные
зубы без корней, с цементом во
входящих углах. В кариотипе 36-
40 хромосом. Населяют равных ные
и горные (до 3200 м над ур. моря)
терр. сев. части Евразии от лесо-
степи до тундры, на В. до Лены,
Байкала. Живут небольшими груп-
пами или одиночно ок. водоёмов и
на лугах, роют несложные норы
или делают наземные гнёзда. Пи-
таются сочными зелёными частя-
ми растений, в неболыпм кол-ве
поедают беспозвоночных. Беремен-
ность ок. 3 нед, в году до 6 помё-
тов, в каждом до 10 детёнышей;
половозрелость наступает на 2-м
мес. Продолжительность жизни в
неволе до 5 лет. Многочисленны.
Относятся к числу основных
объектов питания хищников. На
Ю. вредят с. х-ву. Основные при-
родные носители возбудителя ту-
ляремии.
256
ПОЛЁВКИ СЕРЫЕ
ПОЛЁВКИ ГОРНОАЗИАТСКИЕ
(Neodon Hodgson, 1894), подрод по-
лёвок серых, включает полёвку ар-
човую.
ПОЛЁВКИ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЕ
(Alexandromys Ognev, 1914), подрод
полёвок серых, включает 4 вида.
ПОЛЁВКИ КОРНЕЗУБЫЕ, сборное
назв. для неск. родов примитивных
полёвковых, сохранивших корни на
щёчных зубах (полёвки лесные,
скальные, прометеевы и др.)
ПОЛЁВКИ КУСТАРНИКОВЫЕ
(Terricola Fatio, 1867), подрод полё-
вок серых, включает 5-6 видов.
ПОЛЁВКИ ЛЕСНЫЕ (Cleth
rionomys Tilesius, 1850), род подсем.
полёвковых, включает ок. 7 видов;
на терр. б. СССР — 5. Дл. тела 70-
16 см, дл. хвоста 3-6 см. Глаза и
ушные раковины крупнее, чем у
мн. др. видов подсем. Хвост неред-
ко покрыт густыми волосами. По-
дошвы лап голые. Окраска спины
буровато-рыжая, бока и брюхо тём-
но-серые. Череп с широким упло-
щённым межглазничным проме-
жутком, задн. край твёрдого нёба
нависает над крыловидной ямкой
(в отличие от полёвок серых). Слу-
ховые барабаны небольшие, тонко-
стенные. Щёчные зубы с корнями
(у нек-рых видов они формирутся
в самом конце жизни) и с цемен-
том; выступающие углы округ-
лые. Кариотип устойчив: 56 хро-
мосом. Населяют равнинные и гор-
ные (до 3000 м над ур. моря) леса
Голарктики. Одиночны, нор почти
не роют. Питаются разл. частями
травянистых растений (семенами,
побегами), поедают лишайники и
мхи, в значительном кол-ве мел-
ких беспозвоночных. Числ-ть вы-
сокая. Размножаться могут круг-
лый год, беременность 17-20 дней,
приносят 3-4 помёта, в каждом до
12 детёнышей. При высокой числ-
ти уничтожают семена древесных
пород. Природные носители возбу-
дителей разл. лихорадок, лепто-
спироза. Кормовой объект мн.
пушных зверей.
ПОЛЁВКИ НЕКОРНЕЗУБЫЕ, по-
лёвковые с постоянно растущими
(гипсодонтными) зубами без корней.
ПОЛЁВКИ ОБЩЕСТВЕННЫЕ
(Sumeriomys Argyropulo, 1933), под-
род полёвок серых, включает 3
вида.
ПОЛЁВКИ ПАЛЛАСОВЫ (Palla
siinus Kretzoi, 1964), подрод полё-
вок серых, включает полёвку-эко-
номку.
ПОЛЁВКИ ПРОМЕТЕЕВЫ (Pro
metheomys Satunin, 1901), доволь-
но примитивный монотипический
род подсем. полёвковых, больше
мн. др. полёвковых приспособлен
к полуподземному образу жизни.
Дл. тела до 17 см, дл. хвоста до
6 см. Когти на передних лапах уд-
линены Мех не дифференцирован
на ость и подшёрсток. Окраска
тела буро-охристая, нередок мела-
низм. На черепе хорошо выражен
стреловидный гребень. Слуховые
барабаны небольшие, тонкостен-
ные. Щёчные зубы с корнями, тре-
тий верх, и первый ниж. коренные
не усложнены. Эндемики Кавказа,
населяют субальпийские и альпий-
ские луга на выс. не ниже 1500 м
над ур. моря. Б. ч. времени прово-
дят под землёй, живут колониями
в сложных норах. Роют с помощью
передних лап, выбрасывают боль-
шое кол-во земли. Питаются под-
земными и надземными вегетатив-
ными частями растений, делают не-
большие запасы. В году 1-2 помё-
та. Вредят пастбищам.
ПОЛЁВКИ СЕРЫЕ (Microtus
Schrank, 1798). 1. Наиб, обширный
род подсем. полёвковых, включает
более 50 видов, к-рые группируют-
ся в 10-12 подродов; на терр. б.
СССР - ок. 20 и 5-7, соотв. Разме-
ры от небольших до ср. в подсем.:
дл. тела 8-17 см, масса до 170 г,
дл. хвоста 1,5-9 см (обычно менее
Уг Дл. тела). Глаза от небольших
у полуподземных (полёвки кустар
никовые) до сравнит, крупных у
видов с дневной активностью (по-
лёвки центральноазиатские). Уш-
ная раковина небольшая, обычно
скрыта в мехе. Ступня ср. длины,
покрыта волосами частично или
полностью (у сев. видов). Когти у
активно роющих П. с. до 23 дл.
пальцев, у нек-рых сев. видов силь-
но отрастают к зиме. Меховой по-
кров обычно густой, длинный, с вы-
раженной остью. Череп с широким
и высоким мозговым отделом, уко-
257
роченным рострумом. Межглаз-
ничный промежуток широкий
(напр., полёвки общественные) или
сильно сжат (напр., полёвки узко-
черепные), с межглазничным греб-
нем или без него. Скуловые дуги
сравнительно узко расставлены.
Слуховые барабаны обычно неболь-
шие, у пустынных форм крупные,
с пневматизированной мастоидной
частью (напр., полёвки афганские),
стенки слабо-губчатые. У П. с. и
близких родов (брандтовы, снего-
вые, водяные полёвки) задний край
твёрдого нёба с «мостиком», соеди-
няющим его с основанием черепа,
по бокам от него задненёбные
ямки. Зубные ряды слабо сходят-
ся кпереди. Щёчные зубы без кор-
ней, с цементом во входящих уг-
лах; первый ниж. и третий верх,
коренные часто усложнены. В ка-
риотипе 30-62 хромосомы; для мн.
видов характерен хромосомный по-
лиморфизм. Распространены почти
по всей голарктической части Ев-
разии и Сев. Америки. Предпочи-
тают открытые ландшафты (степи
и луга), встречаются в разрежённых
лесах, нек-рые приурочены к тун-
дре, пустыням, высокогорьям (до
4500 м над ур. моря). Территори-
альны, живут колониями со слабо
выраженной социальной структу-
рой, при высокой числ-ти взаимно
агрессивны. Роют простые или
сложные норы. Активны круглые
сутки, реже с выраженными днев-
ным или ночным пиками. Пита-
ются гл. обр. травянистой расти-
тельностью, реже корой молодых
побегов. В году от 3-4 до 7 при-
плодов, беременность 19-25 дней, в
помёте обычно 4—10 детёнышей
(иногда до 17); кол-во приплодов
уменьшается, а размер помёта уве-
личивается на С. и в высокогорь-
ях. Обыкновенны, нек-рые много-
численны, немногие редки.
Числ-ть подвержена регулярным
колебаниям с периодом 3-4 года.
Составляют кормовую базу для мн.
хищников. Одни из наиб, вредных
грызунов: поедают посевы зерно-
вых, складские запасы. Переносчи-
ки возбудителей мн. трансмиссив-
ных заболеваний. 2. Подрод полё-
вок серых, включает 6-7 видов.
ПОЛЁВКИ СКАЛЬНЫЕ
ПОЛЁВКИ СКАЛЬНЫЕ (Alticola
Blanford, 1881), род подсем. полёв-
ковых, включает 10—12 видов; на
терр. б. СССР - до 8. Дл. тела 8-
14 см, дл. хвоста 1,5-4 см. Глаза и
ушные раковины крупнее, чем у
др. видов подсем. Хвост, уши, по-
дошвы лап нередко покрыты гус-
тыми волосами. Характерны очень
длинные вибриссы. Зимний мех
длиннее и гуще летнего. Окраска
верха тела от светло-охристой до
тёмно-бурой, нередко со «струйча-
тым» серебристым рисунком; у
нек-рых зимой почти белая; брю-
хо белёсое. Череп уплощён, без
гребней в межглазничной обл., зад-
ний край твёрдого нёба нависает
над крыловидной ямкой (как у по-
лёвок лесных). Слуховые барабаны
небольшие, тонкостенные. Щёчные
зубы с корнями, без цемента; выс-
тупающие углы обычно заострён-
ные. Кариотип устойчив: 56 хро-
мосом. Характерные обитатели
горных и скальных ландшафтов
Центр. Азии и Вост. Сибири.
Населяют равнинные сухие каме-
нистые степи с выходами скал, за-
росшие кустарником ущелья по
склонам гор, высокогорья на выс.
до 6100 м над ур. моря. Живут ко-
лониями, убежищами служат щели
в скалах и под камнями, входы в
них зверьки загораживают неболь-
шими камнями. Питаются разл.
частями травянистых растений, ли-
шайниками, на зиму собирают зна-
чительные запасы сена, нередко в
форме стожков. Размножаются
неск. раз в год (в предгорьях круг-
логодично), в выводках по 5-11
детёнышей. Созревают на следую-
щий год. Числ-ть невысока. Мес-
тами участвуют в поддержании
природноочаговых заболеваний (в
т. ч. чумы). Из многовековых скоп-
лений помёта образуется мумиё,
к-рое используется как лекарствен-
ное средство.
ПОЛЁВКИ СНЕГОВЫЕ (Chio-
nomys Miler, 1908), род подсем. по-
лёвковых, близок к полёвкам се-
рым, включает 3 вида. Дл. тела до
16 см, хвост длинный (ок. 60% дл.
тела). Глаза и уши небольшие;
ушная раковина выступает из
меха. Стопа довольно длинная, уз-
кая. Мех густой, мягкий, ость вы-
ражена слабо; хвост покрыт корот-
кими волосами. Вибриссы длин-
ные. Череп с широким уплощён-
ным мозговым отделом, слабо раз-
витыми гребнями. Слуховые бара-
баны уплощены, с губчатыми стен-
ками. Зубы без корней, с цементом
во входящих углах. В кариотипе
54-56 хромосом. Населяют скаль-
ные участки гор (500-3000 м над
ур. моря) Юж. и Центр. Европы,
Юго-Зап. Азии. Живут небольши-
ми колониями. Хорошо лазают,
роют мало, селятся преим. в пусто-
тах между камнями. Питаются
разл. частями травянистых расте-
ний, ветками, мхом. Делают запа-
сы на зиму. В году до 4 помётов, в
каждом до 5 детёнышей, постэмб-
риональное развитие продолжи-
тельнее, чем у др. полёвковых.
ПОЛЁВКИ УЗКОЧЕРЕПНЫЕ
(Stenocranius Kastschenko, 1901),
подрод полёвок серых, включает 1 вид.
ПОЛЁВКОВЫЕ, полёвочьи
(Arvicolinae Gray, 1821), подсем.
сем. хомяковых (иногда рассмат-
ривается как отд. сем.), включает
17-26 родов, ок. 90 видов; на терр.
б. СССР - 12-15 и 55-60, соотв.
Приспособлены к полуподземному,
реже к полуводному или подзем-
ному образу жизни. Тело валько-
ватое, почти без шейного перехва-
та, размеры от наименьших до наи-
больших в сем. (дл. тела 5-36 см).
Лапы короткие, у активно роющих
форм передние с длинными когтя-
ми, ниж. поверхность голая или по-
крыта шерстью. Хвост от 10 до
60% дл. тела, обычно почти голый,
у нек-рых покрыт густыми воло-
сами. Голова притуплена, глаза и
уши небольшие (особенно у подзем-
ных и полуводных П.). Мех обыч-
но довольно густой, окраска чаще
всего однотонная, от палевой до
тёмно-бурой, у немногих (леммин-
ги) пёстрая. Череп уплощён, с ха-
рактерным заднеглазничным буг-
ром, к к-рому крепится часть ви-
сочной мышцы. Теменные гребни
в обл. глазницы нередко слиты в
один межглазничный гребень.
Ниж. челюсть обычно очень высо-
кая, с развитым подбородочным
углом. У некорнезубых полёвок на
дне глазницы и наруж. поверхнос-
ти ниж. челюсти - костные взду-
тия, образованные альвеолами ко-
ренных зубов. Слуховые барабаны
крупные, у нек-рых с пневматизи-
рованным мастоидным отделом,
стенки нередко губчатые. Резцы
обычно широкие, мощные. Ряды
щёчных зубов относительно длин-
ные, взаимно параллельные или
сближаются кпереди. Коренные
зубы с призматической коронкой,
с корнями или без них, у наиб, спе-
циализированных П. во входящих
углах появляются отложения зуб-
ного цемента, эмаль дифференци-
рована по толщине. Третий верх,
и первый ниж. коренные обнару-
живают тенденцию к усложнению.
В кариотипе 17-62 хромосомы;
для мн. видов характерен хромо-
сомный полиморфизм, в т. ч. в фор-
ме робертсонова веера (напр. у сле-
пушонок). Населяют разнообраз-
ные ландшафты - лесные, откры-
тые (степи, пустыни, тундры), гор-
ные - в Евразии (кроме юга Индо-
стана и Юго-Вост. Азии) и Сев.
Америке. Наземные, немногие под-
земные или полуводные. Активны
круглосуточно. Живут колониями
(особенно степные и пустынные
формы), реже одиночно. Для нек-
рых свойственны нерегулярные
миграции. Роют норы, иногда очень
сложные, с мн. выходами, неск.
гнездовыми камерами. Питаются
зелёными надземными частями
травянистых растений, реже под-
земными или семенами. На зиму
делают небольшие запасы. Размно-
жаются 3-5 раз в год, при благо-
приятных условиях круглогодич-
но, в помёте до 20 детёнышей, всту-
пают в размножение в возрасте 1-
2 мес. Характерны резкие регуляр-
ные колебания числ-ти (волны
жизни), годы высокой числ-ти наз.
мышиной напастью. Первостепен-
ные вредители с. х-ва, важные но-
сители возбудителей природнооча-
говых болезней (туляремии, леп-
тоспироза и др.). Объекты пита-
ния мн. хищников. 1 вид (ондат-
ра) промышляется ради меха.
ПОЛЁВОЧЬИ, см. Полёвковые.
ПОЛЁТ, быстрое и высоко манёв-
ренное передвижение по воздуху,
258
ПОЛОт'Й ДИМОРФИЗМ
осуществляемое за счёт активных
взмахов крыльев. Среди млекопи-
тающих наблюдается лишь у ру-
кокрылых. Манёвренность достига-
ется за счёт значительного вклада
в формирование крыльев со сторо-
ны пальцев кисти, состоящих из
большого числа подвижных эле-
ментов. Такая подвижность обус-
ловливает возможность быстрого
изменения геометрии крыла.
ПОЛИАНДРИЯ, см. Полигамия.
ПОЛИГАМИЯ (от греч. poly - мно-
го, многое и gamos - брак), форма
(система) брачных отношений у
животных, при к-рой одна особь в
сезон размножения спаривается бо-
лее чем с одним представителем
противоположного пола. Такая
форма половых отношений для
самцов носит назв. полигиния, для
самок - полиандрия. Беспорядоч-
ное спаривание особи с разными
партнёрами за один сезон размно-
жениия наз. промискуитет. П. -
наиб, часто встречающаяся форма
брачных отношений у млекопита-
ющих. Полигиния распространена
среди копытных, куньих и др. хищ-
ных. Полигиния, полиандрия и
промискуитет — среди мышевид-
ных грызунов.
ПОЛИГИНИЯ, см. Полигамия.
ПОЛИМОРФИЗМ, см. Изменчи-
вость.
ПОЛИТИПИЧЕСКИЙ ТАКСОН,
включающий неск. таксонов сле-
дующего, более низкого ранга
(напр., политипический род вклю-
чает 2 и более видов) (см. также
Монотипический таксон).
ПОЛИФИЛЙЯ (от греч. poly -
много, многое и phylon - род, пле-
мя), происхождение таксона от
неск. неродственных таксонов бо-
лее высокого ранга в результате
конвергенции.
ПОЛИФИЛЕТИЧЕСКИЙ ТАК-
СОН, включающий неродственные
таксоны, сходство к-рых конверген-
тно. Напр., П. т. Homeotherma объе-
диняет две группы теплокровных
животных - птиц и млекопитаю-
щих, к-рые не только произошли
от разных хладнокровных предков,
но и приобрели способность к под-
держанию постоянной высокой
темп-ры тела на разной морфофи-
зиологической основе (см. также
Полифилия, Парафилетический
таксон).
ПОЛОВАЯ ЗРЕЛОСТЬ, состояние
организма (физиологическое, мор-
фологическое), при к-ром он спо-
собен вступать в размножение и
производить полноценное потом-
ство; этап индивидуального разви-
тия (онтогенеза). По достижении
П. з. наступает репродуктивный
период. У разных видов млекопи-
тающих сроки достижения П. з.
сильно различаются и, в целом, от-
рицательно скоррелированы с раз-
мерами тела, продолжительностью
жизни животного и положитель-
но - со скоростью индивидуально-
го развития. Самки млекопитаю-
щих достигают П. з. раньше сам-
цов. Напр., у самок серых крыс
П. з. наступает в возрасте 4-х нед,
у самцов - 6, у более крупных ви-
дов грызунов (слепыши, сурки) - к
1,5-2 годам, у крупных копытных
(зубры, бизоны) - к 3-5 годам, у аф-
риканских слонов - только к 12-
20 годам. Наступление П. з. у пло-
тоядных, при прочих равных, про-
исходит быстрее, чем у травоядных
форм. Относительно быстрое созре-
вание характерно, напр. для кунь-
их (горностай, хорёк и др.).
ПОЛОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, см.
Половой диморфизм.
ПОЛОВАЯ ХРОМОСОМА, хромо-
сома, присущая какому-то одному
из полов и определяющая первич-
ные половые признаки. По соста-
ву П. х. различают гомогаметный
(одинаковые хромосомы) и гетеро-
гаметный (определяемый различа-
ющимися, или дифференцирован-
ными, половыми хромосомами)
пол. У млекопитающих мужской
пол гетерогаметный (хромосомы
самца ХУ), женский пол обычно
гомогаметный (хромосомы самки
XX). Встречаются исключения.
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ, э п и -
гемическое поведение,
поведение, обеспечивающее спари-
вание самца с самкой, совершение
полового акта. Состоит из ряда сте-
реотипных действий, форма и час-
тота проявления к-рых могут слу-
жить видовыми признаками и ис-
пользоваться в таксономии. П. п.
предполагает сближение партнёров,
часто имеющее вид ритуала (самец
тигра долго ходит вокруг самки,
прежде чем она подпустит его). В
процессе сближения обычно на-
блюдаются элементы амбивалент-
ного поведения, отражающего
внутр, конфликт эмоциональных
состояний страха и желания, а так-
же позы агонистического поведе-
ния. У нек-рых видов грызунов
сближение партнёров сопровожда-
ется подофонией. Половому акту,
как правило, предшествуют взаим-
ные обнюхивания, инициируемые
назо-назальные и назо-анальные
контакты. Самец обнюхивает у
самки обл. вокруг влагалища и
анального отверстия (аногениталь-
ная обл.), её морду, места располо-
жения специфических кожных
желёз. Половой акт включает сад-
ки, сопровождающиеся толчками,
серии интромиссий, акт эякуляции
спермы. Половой акт может пре-
рываться обнюхиваниями и гру-
мингом. Чистка самцом меха вок-
руг пениса у грызунов служит у
ряда видов свидетельством завер-
шения полового акта. У псовых во
время полового акта наблюдается
склещивание.
ПОЛОВОЙ ДИМОРФЙЗМ (от греч.
di — в сложных словах - вдвое,
дважды и morphe - форма), поло-
вая изменчивость, вари-
ант групповой изменчивости осо-
бей одного вида, проявляющийся в
различиях между муж. и жен осо-
бями. В течение индивидуального
развития организма П. д. прояв-
ляется постепенно, достигая макс,
развития к периоду половой зрело-
сти. Врождённые различия меж-
ду самками и самцами в строении
органов размножения относят к
первичным половым признакам.
Под действием соответствующих
половых гормонов у половозрелых
особей формируются вторичные
половые признаки, напр., рога у
самцов оленей. Самцы млекопита-
ющих, как правило, имеют более
крупные размеры тела, клыков, рез-
цов, когтей, рогов и т. п. П. д. у
моногамных видов (волк, лисица)
выражен слабее, чем у полигамных
(медведи, олени, горные бараны).
259
ПОЛОВОЙ ОТБОР
Возникновение П.д. связано с дей-
ствием полового отбора.
ПОЛОВОЙ ОТБОР, форма есте-
ственного отбора, основанная на
соперничестве особей одного пола
(чаще мужского) за спаривание с
особями др. пола. В результате
П. о. или при его участии у мн.
видов животных в процессе эволю-
ции возникли и развились вторич-
ные половые признаки (напр. рога
у оленей). Концепция П. о. была
выдвинута Ч. Дарвином в 1871 г.
в связи с интерпретацией фактов
полового диморфизма. Дарвин об-
наружил, что существуют два пути,
с помощью к-рых самец может по-
лучить преимущество перед др.
самцами: а) конкуренция между
самцами в поединках или иных
формах ритуального соперничества
(внутриполовой отбор); б) опосре-
дованное соперничество самцов,
привлечение самок особыми демон-
страциями и украшениями (меж-
половой отбор). Эти два типа П. о.
могут действовать одновременно.
Прямое соперничество можно на-
блюдать во время гона у самцов
благородного оленя. Самцы сорев-
нуются в рёве, вероятно, оценивая
друг друга на этой стадии сопер-
ничества. Иногда они переходят к
поединку, сцепив рога, толкают друг
друга. Побеждает, как правило, бо-
лее старший и сильный. Пример-
но четвёртая часть схваток окан-
чивается серьёзными ранениями
одного из соперников. Ежегодная
смена рогов, их отрастание к брач-
ному сезону ложится тяжким бре-
менем на обмен веществ оленя.
Т. о., представляется вероятным,
что в отношении рогов преимуще-
ства во внутриполовом отборе пре-
вышают негативное давление есте-
ственного отбора, к-рый, в свою оче-
редь, привёл к эволюции способов
оценки боевого потенциала сопер-
ников. Животные, избегающие пря-
мых драк, будут иметь эволюцион-
ное преимущество. При межполо-
вом отборе самки, спаривающиеся
с привлекательными самцами, бу-
дут иметь и привлекательных сы-
новей (с большей вероятностью)
при условии, что привлекающие
признаки наследуются. Эти сыно-
вья, в свою очередь, будут успешно
привлекать самок и размножать-
ся. Т. о., у самки, выбравшей поло-
вого партнёра из-за его сексуаль-
ной привлекательности, будет боль-
ше потомков. Согласно гипотезе
англ, биолога-эволюциониста
Р. Фишера, первоначально самки
привлекаются признаками самцов,
важными для выживания. Эти
признаки непомерно развиваются
в процессе эволюции, благодаря
действию межполового отбора.
Если предпочтение самкой более
крупного самца оленя закрепилось
в популяции, почти любой признак,
связанный с размером и силой сам-
ца (в т. ч. размер рогов), может ги-
пертрофироваться и эволюциони-
ровать в «сверхпризнак» при ус-
ловии, что он существенно не сни-
жает для самца возможность вы-
живания.
ПОЛОВОЙ ТРИВАЛЕНТ, структу-
ра, образованная 3 половыми хро-
мосомами при соединении одной
аутосомы с Х-хромосомой или
Y-хромосомой. П. т. типа XYjY, из-
вестны для нек рых видов земле-
роек-бурозубок. Известен также
П. т. типа XjX2Y хромосомы.
ПОЛОВОЙ ЦИКЛ, периодически
повторяющиеся у половоззрелых
самок морфофизиологические про-
цессы, связанные с размножением.
Для плацентарных млекопитаю-
щих характерен полный П. ц., со-
стоящий из четырёх стадий. На
фолликулярной стадии в яичниках
растут фолликулы, к-рые выделя-
ют эстрогены, вызывающие у сам-
ки, при наличии соотв. внеш, ус-
ловий, сильный прилив крови к
половым органам и половое воз-
буждение (охоту). По мере созре-
вания происходит разрыв фолли-
кулов (овуляция), и из них выхо-
дят яйцеклетки, к-рые поступают
в яйцеводы, где может произойти
оплодотворение, а затем в матку.
После овуляции начинается стадия
жёлтого тела, или лютеиновая, в
течение к-рой происходит превра-
щение опустевших яйцевых фол-
ликулов в жёлтые тела, выделяю-
щие в кровь прогестерон. Под его
действием тормозится развитие
фолликулов и происходит увели-
чение стенок матки и молочных
желёз. После оплодотворения и
имплантации оплодотворённой
яйцеклетки в стенку матки начи-
нается стадия беременности, за
к-рой следует стадия лактации.
На протяжении двух последних
стадий жёлтые тела продолжают
функционировать. Если не насту-
пает оплодотворения, П. ц. (т. н.
холостой) будет ограничен лишь
двумя первыми стадиями. Ритми-
ческой смене процессов в яични-
ках (овариальный цикл) соотв.
циклические изменения, происхо-
дящие в матке и влагалище. В
матке фаза покоя предшествует
началу фолликулярной фазы в
яичниках. Во время следующей за
ней пролиферативной фазы проис-
ходит утолщение матки, набухание
эпителия, выстилающего её полость,
и т. д. После овуляции начинает-
ся секреторная фаза, в ходе к-рой
под действием прогестерона мат-
ка становится готовой к имплан-
тации зиготы. Стадия инволюции
наступает в том случае, когда не
происходит оплодотворения, жёл-
тое тело деградирует и матка воз-
вращается в состояние покоя. Цик-
лические процессы во влагалище
(астральный цикл), также включа-
ют в себя четыре фазы - предтеч-
ка (проэструс), течка (эструс) - со-
отв. концу фолликулярной фазы и
овуляции, послетечка (метаэструс),
синхронная лютеиновой фазе, и
фаза покоя (диэструс).
ПОЛОВОЙ ЧЛЕН, см. Пенис.
ПОЛОРОГИЕ (Bovidae Gray, 1821)
сем. отр. парнокопытных, относит-
ся к жвачным. Разделяется на 5-
10 подсем. (система не разработа-
на), включает 45-48 родов, ок. 130
видов; на терр. б. СССР - 3-4, 9-
11 и 16-17, соотв. Известны с верх.
олигоиена. Основные направления
специализации связаны с приспо-
соблением к питанию жёсткой тра-
вянистой растительностью, быстро-
му бегу, применению рогов как ору-
дий активной защиты; по уровню
специализации П. превосходят оле
ньих. Копытные млекопитающие
размерами от мелких до крупных:
масса тела варьирует от 2-3 кг до
1,2 т. Половые различия в разме-
260
ПОЛОСАТИК МАЛЫЙ
pax отсутствуют или значительные
(самцы крупнее самок). Общее сло-
жение от лёгкого и стройного до
тяжёлого, массивного. У большин-
ства П. конечности обычно тонкие
и высокие, шея длинная, тонкая,
голова вытянутая, хвост неболь-
шой. Основной признак - наличие
у обоих полов (за немногим исклю-
чением, напр. джейран) одной пары
(редко двух) рогов. В отличие от
сем. оленьих, рога постоянно рас-
тущие, неветвящиеся, состоят из
костных выростов лобных костей
и покрывающих их роговых чех-
лов. Дл. рогов 15-170 см. Форма
рогов очень разнообразна: они бы-
вают совершенно прямые, дугооб-
разно или лирообразно изогнутые,
спирально закрученные в горизон-
тальной или вертикальной плоско-
сти, гомонимные или гетеронимные
(см. Гомонимия рогов, Гетеронимия
рогов). Поверхность роговых чех-
лов гладкая или морщинистая,
иногда с поперечными валиками.
Пястные и плюсневые кости конеч-
ностей сращены в цевку. Боковые
пальцы укорочены (никогда не
касаются субстрата) или отсутству-
ют. Волосяной покров густой, обыч-
но короткий, реже длинный. Окрас-
ка бурых или песчаных тонов,
обычно однотонная, реже с полоса-
ми; у мелких П. есть хвостовое
«зеркало». Имеются многочислен-
ные кожные железы: предглазнич-
ные, межроговые, паховые, меж-
пальцевые, хвостовые и др. Череп
с сильно пневматизированными
костями. Лобные кости очень ве-
лики, межчелюстные кости умень-
шены. Слёзная кость обычно с ям-
кой для предглазничной железы.
Имеется длинная диастема. Зуб-
ная формула I 0/3, С 0/1, Р 2-3/2-
3, М 3/3 = 28-32. Ниж. клыки
долотообразные, составляют один
ряд с резцами. Щёчные зубы с вы-
сокой коронкой (гипселодонтные),
жевательная поверхность селено-
донтная или тетраселенодонтная
(см. Гипселодонтия, Селенодон-
тия). Желудок сложный, разделён
на 4 отдела: рубец, сетку, книжку,
сычуг: жёлчный пузырь обычно
имеется. В кариотипе 30-60 хро-
мосом. Распространены в Африке
Ареал полосатика малого
(Balaenoptera acutorostrata)
(основное разнообразие), Евразии,
Сев. Америке (1 род); в одомаш-
ненном состоянии всесветно. На-
селяют самые разнообразные лан-
дшафты, больше всего П. обитает
на открытых пространствах — в
саваннах, степях, полупуст! снях; в
горах до 5500 м над ур. моря. Дер-
жатся стадами, иногда до неск.
тысяч особей; реже небольшими
группами или одиночно. Мн. мел-
кие П. (напр., газели и др.) очень
подвижные, быстрые: скорость бега
до 80 км/ч; крупные П. (напр.,
быки), напротив, медлительны; гор-
ные виды ловко лазают по скалам,
совершают прыжки. Питаются гл.
обр. травянистыми растениями,
листьями, ветками и корой деревь-
ев; реже др. растит, кормами
(напр., лишайниками). Большин-
ство П. полигамы, во время гона
самцы формируют гаремы, меж-
ду ними происходят турнирные
бои. У обитателей тропиков сезон-
ность в размножении не наблюда-
ется, у сев. видов гон осенью или
весной.
ПОЛОСАТИК МА [ЫЙ, полоса-
тик остромордый, м и н -
к е (Balaenoptera acutorostrata
Lacepede, 1804), вид рода китов-
полосатиков. Дл. тела не более
10 м. По форме тела и окраске
очень похож на молодых финвалов,
с к-рыми его раньше часто пута-
ли. Тело короче и толще, чем у др.
полосатиков. Довольно высокий
спинной плавник расположен в
передней части задней трети тела.
Грудные плавники сверху тёмные,
как спина, снизу белые. В Сев. по-
лушарии у китов поперёк грудно-
го плавника тянется хорошо замет-
ная белая полоска, иногда вместо
неё — 2-3 серые тонкие полоски. У
китов Юж. полушария такой по-
лоски не бывает. На ниж. стороне
тела 50-70 складок, самые длинные
из к-рых почти достигают пупка,
расположенного примерно посере-
дине тела. От др. полосатиков чёт-
ко отличается белыми или желто-
вато-белыми короткими (дл. не
более 25 см) пластинами китового
уса, их по 270-330 в каждом ряду.
Внешний край пластин может быть
тёмным, почти чёрным. Бахрома
пластин мягкая, тонкая и корот-
кая. В кариотипе 42 хромосомы.
Населяет воды Мирового ок. от
Арктики до Антарктики, но в эк-
ваториальной обл. встречается ред-
ко. Выделяют 3 подвида: один оби-
тает в Сев. Атлантике, др. - в сев.
части Тихого ок. и третий - в Юж.
полушарии. Населяет Белое. Барен-
цево, Чукотское, Берингово, Охотс-
кое и Японское моря, изредка
встречается в Балтийском м., из-
вестны заходы в Чёрное м. П. м.
держится обычно небольшими
группами как в открытом море, так
и близ берегов (последнее особен-
но характерно для Сев. полуша-
рия). Часто заходит в бухты, зали-
вы, устья рек. В р-нах скопления
криля в Юж. и стайной рыбы в
261
ПОЛОСА-Т ИК ОСТРОМОРДЫЙ
Сев. полушариях может образовы-
вать стада в сотни голов. Чаще др.
полосатиков встречается среди
льдов, в разводьях и полыньях.
Фонтан небольшой - 2-2,5 м. Вы-
дыхаемый воздух имеет неприят-
ный специфический запах, к-рый
ощущается на расстоянии до 50 м.
Время ныряния - до 10 мин. Ско-
рость плавания достигает 26-
33 км/ч. П. м. смело подходят к
судам, часто сопровождает их. Мо-
жет целиком выпрыгивать из
воды. Основу питания в Антарк-
тике составляет рачок-черноглаз-
ка, в Сев. полушарии - рыба
(сельдь, мойва, мерланг, минтай, тер-
пуг, треска, пикша, иваси, сайра и
др.), ракообразные и, в меньшей
степени, головоногие моллюски.
Половозрелыми становятся в воз-
расте 2-3 лет. Самка почти еже-
годно рожает 1 детёныша (дл. 2,1-
2,7 м), к-рый за 4-5 мес кормле-
ния молоком вырастает до 4,5 м.
П. м. — самый многочисл. вид по-
лосатиков в Мировом ок. Иногда
запутывается в рыболовных сетях.
Промысловый вид. Неск. десятков
голов ежегодно добывается в водах
Норвегии, Исландии и Японии (см.
П ри ложение).
ПОЛОСАТИК ОСТРОМОРДЫЙ,
см. Полосатик малый.
ПОЛОСАТИКИ, см. Полосатико-
вые.
ПОЛОСАТИКИ НАСТОЯЩИЕ, см.
Киты-полосатики.
ПОЛОСАТИКОВЫЕ (Balae-
nopteridae Gray, 1864), сем. китов
усатых. Включает 2 близких рода,
5 видов; в акватории б. СССР - 2 и
4, соотв. Известны с ниж. миоце-
на. Размеры от мелких до наиб,
крупных (дл. тела 6,5-33 м). Тело
вытянутое, голова относительно
небольшая (в 3,5-5 раз короче
тела). На ниж. поверхности тела
проходят от 12 до 120 продольных
кожных складок (создающих впе-
чатление волосатости, отсюда назв.),
благодаря их растяжению при по-
глощении воды с пищей объём ро-
товой полости увеличивается в
иеск. раз. Ротовая щель прямая,
сильно смещена кверху. Фонтан
одноструйный. Шейные позвонки
лишь частично сращены между
собой. Череп с широким ростру-
мом. Пластин китового уса 270—
430, их дл. не более 1,3 м. Карио-
тип устойчив: 44 хромосомы. Рас-
пространены всесветно. Ранее были
одним из основных объектов ки-
тового промысла; в наст, время
охраняются.
ПОЛУВОДНЫЕ МЛЕКОПИТАЮ-
ЩИЕ, частично освоившие водную
абиотическую среду, питаются гл.
обр. в воде, размножаются на суше
(кутора, ондатра, ластоногие, ка-
лан и др.).
ПОЛУВОЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ,
особый способ содержания млеко-
питающих, при к-ром они живут в
естественных условиях на ограни-
ченной терр. под контролем чело-
века (подкормка, регулирование
размножения). Применяется гл.
обр. для сохранения редких и ис-
чезающих видов (напр., зубр), в про-
мысловых целях (напр., пятнис-
тый олень) и т. д.
ПОЛУШАРИЯ БОЛЬШОГО МОЗ-
ГА, самая большая часть передне-
го мозга, содержащая внутри по-
лости, наз. желудочками. Наличие
Правая половина мозга человека. Перерезанные области оставлены белым.
желудочков обусловливает возмож-
ность неограниченного наращива-
ния размеров П. б. м. в процессе
эволюции, т. к. при этом не возни-
кает проблемы питания и выведе-
ния продуктов метаболизма из
наиб, глубоких слоев П. б. м. У
древних предков млекопитающих
на наруж. поверхности П. б. м.
различались три горизонтальные
полосы: верхняя, ближняя к теме-
ни, — старая кора, или архикортекс,
средняя, выходящая на боковую
поверхность полушарий, - древняя
кора, или палеокортекс, и нижняя,
или базальные ядра. В процессе
эволюции базальные ядра подвер-
нулись под латеральный край
П. б. м., а потом мигрировали к
центру полушария. При этом они
получили представительство на по-
верхности полушария - полосу,
вклинивающуюся между старой и
древней корой; она носит назв.
новой коры, или неокортекса. Ниж.
её граница (с древней корой) обо-
значена обонятельной бороздой. У
млекопитающих новая кора полу-
чила роль высшего центра всей
нервной деятельности. Она явля-
ется последней «надстройкой» в
иерархической системе нервных
центров мозга, главенствуя и над
предпоследней - базальными ядра-
ми. Однако у млекопитающих мн.
волокна на пути в новую кору не
переключаются на уровне базаль-
ных ядер, а проходят их насквозь,
образуя на их сером фоне рисунок
из белых полос. Поэтому у млеко-
питающих базальные ядра наз.
полосатыми телами. Волокна, не-
сущие ответ от коры к спинному
мозгу, проходят насквозь через
мозг, минуя все нижележащие его
отделы по т. н. пирамидному пути.
От коры также поступают сигна-
лы в мозжечок, участвующий в
координации движений. Наличие
262
ПОПУЛЯЦИЯ
Мозг лошади. Римскими цифрами обозначены черепные нервы.
пучка белых волокон, по к-рым
передаются эти сигналы, являет-
ся уникальной отличительной чер-
той млекопитающих. Этот пучок
называется мостом. Что касает-
ся древней и старой коры, то у мле-
копитающих эти образования зна-
чительно потеснены вследствие
разрастания новой коры. Старая
кора целиком вытеснена на меди-
альную поверхность полушария.
Мозг насекомоядного млекопитающего, представляющего примитивный для
млекопитающих тип строения. Вид сбоку. Римскими цифрами обозначены
черепные нервы.
где прячется в извитой ямке, наз.
гиппокампом за сходство с морс-
ким коньком. Древняя кора ло-
кализуется на вентра еьной повер-
хности полушария, формируя гру-
шевидную долю. Вся поверхность
П.б. м. складчатая, что является
средством увеличения относитель-
ной площади поверхности коры.
Такое увеличение полезно, т. к.
именно от площади коры зависят
возможные объёмы обрабатывае-
мой информации. Выпуклости
складок наз. извилинами, разделя-
ющие их углубления - бороздами.
Наиб, глубокие борозды разделя-
ют поверхность П. б. м. на доли:
лобную, теменную, затылочную,
височную и грушевидную. Кол-во
извилин у представителей разных
отрядов сильно различается. В
целом можно проследить тенден-
цию нарастания кол-ва извилин в
ряду от примитивных в невроло-
гическом (и не только) отношении
животных, с почти совершенно
гладким мозгом (напр., насекомо-
ядные ), до крайне продвинутых жи-
вотных с чрезвычайно высоким уров-
нем складчатости поверхности, как
китообразные.
ПОЛЧОК, см. Соня-полчок.
ПОМЁТ. 1. Приплод у зверей; вы-
водок сразу после рождения. 2.
Экскременты, почти целиком со-
стоящие из непереваренных остат-
ков пищи.
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИ-
ВОСТЬ, см. Внутрипопуляционная
изменчивость.
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ ГОМЕОС-
ТАЗ, популяционный го-
меостазис (от греч. homoios —
подобный и stasis - стояние), свой-
ство популяции как системы осо-
бей и внутрипопуляционных групп
(половых, возрастных, территори-
альных), позволяющее ей при из-
менении внеш, условий среды оби-
тания сохранять инвариантность
(относительную независимость
функционирования) в нек-рой до-
статочно большой обл. простран-
ства и времени за счёт соотв. пре-
образования внутр, структуры.
Процесс П. г. приводит к тому, что
популяционные параметры (раз-
множение, смертность, демографи-
ческая и генетическая структуры
и др.) остаются неизменными или
быстро возвращаются к исходным
значениям. Иногда под П. г. име-
ют в виду элементарные обратные
отрицательные связи между частя-
ми системы. В узком (популяци-
онно-генетическом) смысле выде-
ляют генетический П. г. как спо-
собность популяции поддерживать
относительную стабильность и це-
лостность своего генофонда в из-
меняющихся условиях среды. Ме-
ханизм реализации генетического
П. г. заключается в поддержании
генетического равновесия частоты
аллелей через реализацию внут-
рипопуляционного полиморфизма
и гетерозиготности. Термин «гоме-
остаз» предложил У. Кентон в
1929 г. для характеристики состо-
яния процессов, обеспечивающих
устойчивость организма. В даль-
нейшем связанное с ним понятие
широко использовалось в биол.
науках, в т. ч. в экологии. Приме-
рами реализации механизма Г. п.
могут служить процессы подавле-
ния размножения в переуплотнен-
ных популяциях мелких мыше-
видных грызунов (мышей, полёвок)
и насекомоядных (бурозубок).
ПОПУЛЯЦИЯ (от лат. populus -
народ, население), совокупность осо-
бей одного вида, обладающих об-
щим генофондом и занимающих
определённую терр., и способная на
263
ПОРЕШНЯ
достаточном интервале времени
(как минимум в течениеи неск.
десятков поколений) через размно-
жение устойчиво поддерживать
свое существование. П. — способ
существования живых организмов
на Земле. Контакты (включая спа-
ривание) между особями внутри
одной П. более вероятны, чем с осо-
бями др. П. Внутри П. выделяют
более мелкие подразделения (семьи,
колонии, демы, поселения). Каждая
П. характеризуется определённым
уровнем общей числ-ти и плотно-
сти (число особей на единицу пл.),
особенностями распределения осо-
бей в пространстве, соотношением
самцов и самок, особей разл. воз-
раста, размера, генотипов и т. д.
Соотв., различают пространствен-
ный, половой, возрастной, размер-
ный, генетический и др. элементы
структуры П. П. разных видов, со-
существующих в одном месте, об-
разуют в совокупности сообщество
(биоценоз). Термин «П.» был вве-
дён В. Иогансеном в 1903 г. (для
обозначения неоднородной в гене-
тическом отношении группы осо-
бей одного вида, в отличие от одно-
родной чистой линии). В теории
эволюции П. рассматривается как
элементарная единица процесса
видообразования, способная адап-
тивно реагировать на изменения
среды путём перестройки своего
генофонда. Чис-ть П. мелких мле-
копитающих (бурозубки, серые по-
лёвки, лемминги) достигает десят-
ков, сотен тысяч и более особей.
Числ-ть популяций крупных видов,
как правило, ниже на неск. поряд-
ков. Так, числ-ть популяции амур-
ского тигра не превышает 300-500
особей. П. изменчивы во времени
и пространстве. Так, в условиях
высокой числ-ти часть особей мо-
жет образовывать за границами
популяции временные или посто-
янные относительно автономные
поселения (субпопуляции). Напро-
тив, в условиях низкой числ-ти, П.
может распадаться на ряд субпо-
пуляций, занимающих наиб, опти-
мальные биотопы. П. обладает
свойствами биол. открытой систе-
мы надорганизменного уровня:
структурой, целостностью, авторе-
гуляцией и способностью к адап-
тивным реакциям на внеш, воз-
действия (популяционный гомео-
стаз). В отличие от генетиков, эко-
логи никогда не рассматривали П.
как панмиктическую (группиров-
ку, в к-рой осуществляется свобод-
ное скрещивание по принципу слу-
чайных событий). Пристальное
внимание исследователей популя-
ционной экологии млекопитающих
направлено на выяснение специфи-
ческих особенностей простран-
ственных структур популяций
отд. видов и этологических меха-
низмов поддержания устойчивос-
ти этих структур.
ПОРЕШНЯ, см. Выдра речная.
ПОРОДА, категория внутривидо-
вой групповой изменчивости у до-
машних животных. П. являются
результатом целенаправленной
селекционной работы человека,
выводятся для закрепления опре-
делённых качеств (мясные и мо-
лочные породы крупного рогатого
скота, охотничьи и ездовые поро-
ды собаки домашней и т. п.).
ПОРОЙ, небольшая ямка, вырытая
животным в поисках пищи.
ПОСЕЛЕНИЕ, общее назв. для эле-
ментарной территориальной груп-
пировки особей одного вида, харак-
терной, прежде всего, для видов,
ведущих семейный и колониаль-
ный образ жизни. Термин «П.»
используется и более широко, для
обозначения любых относительно
обособленных в пространстве груп-
пировок животных. Характер П.
одного и того же вида зависит от
условий внеш, среды. Так, большая
песчанка образует разл. типы П.
(ленточные, островные, сплошные
или диффузные) в зависимости от
характера рельефа местности, со-
става почвы и распределения рас-
тительности. Сурки при наличии
овражно-балочного рельефа, особен-
но в условиях с.-х. ландшафтов,
формируют балочный тип поселе-
ний. Соотв. рангу элементарной по-
пуляции в предложенной Н. П. На-
умовым (1971) схеме простран-
ственной организации населения
вида. Синоним понят :я дем в ан-
глоязычной зоологической литера-
туре.
ПОСКРЕБ. 1. Визуальная метка,
оставляемая на земле или на сне
гу крупным хищником когтями
передних лап для обозначения гра-
ниц индивидуального участка или
часто используемого маршрута и
имеющая коммуникативное значе-
ние. 2. Любой след, оставленный
животным, роющимся во время жи-
ровки в земле, опаде, снегу и т. п.
ПОСЛЕД, элементы плодного яйца
у млекопитающих, включающие
плаценту, плодную оболочку, пупо-
вину, хорион. Как правило, П. вы-
ходит после окончания родов.
ПОСОРКА, см. Тропление.
ПОСТОЯННАЯ НОРА, подземное
убежище, к- рое животное (или
группа животных) использует про-
должительное время как жилище,
для размножения (гнездовая нора),
зимней спячки (зимовочная нора).
ПОСТОЯННЫЕ УБЕЖИЩА, убе-
жища (норы, пещеры, расщелины
скал, пустоты под корнями деревь-
ев и т. п.), используемые животны-
ми в течение многих лет или неск.
поколениями для размножения,
защиты от неблагоприятных физи-
ческих условий или хищников,
зимней спячки. Из года в год П. у.
могут перестраиваться, расширять-
ся и обновляться, превращаясь в
сложные сооружения. П. у. харак-
терны для сурков, сусликов, барсу-
ка, бобров, песцов и др.
ПОТОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, кожные
трубчатые железы млекопитаю-
щих. Выполняют выделительную,
терморегуляторную, сигнальную и
др. функции. По характеру разви-
тия, строению, типу секреции вы-
деляют 2 типа П. ж.: апокриновые
железы и эккриновые железы.
П. ж. распространены значительно
реже, чем сальные, у мн. млекопи-
тающих отсутствуют на оволосён-
ной коже и сконцентрированы на
небольших участках. Могут вхо-
дить в состав специфич. кожных
железистых комплексов - пахучих
желёз.
ПОЧЁС, визуальная метка (обыч-
но волосы, шерсть), оставляемая на
к.-л. заметном предмете (стволе
дерева, большом камне) крупным
животным (чаще копытным), к-рое
трётся о него боком или спиной.
264
ПРАВИЛО МИЧЕРЛИХА
Обозначает границу индивидуаль-
ного участка или часто используе-
мый маршрут.
ПОЯС ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ,
см. Тазовый пояс.
ПОЯС ПЕРЕДНИХ КОНЕЧНОС-
ТЕЙ, см. Плечевой пояс.
ПРАВИЛО АЛЛЕНА, эмпиричес-
кая закономерность, описывающая
изменения размеров поверхности
тела теплокровных животных па-
раллельно изменению климатичес-
ких условий (предложено Дж. Ал-
леном в 1877 г.). В соответствии с
П. А., у животных, населяющих
участки ареала с более холодным
климатом, выступающие части тела
(конечности, ушные раковины,
хвост) меньше, чем у представите-
лей того же или близкородствен-
ных видов из более тёплых мест-
ностей. Данное правило (аналогич-
но Правилу Бергмана) является
частным случаем адаптации теп-
локровных животных к уменьше-
нию потери тепла, за счёт умень-
шения относительной поверхности
тела. П. А. демонстрируют виды
рода лисиц и близких к нему ро-
дов: виды, обитающие в южных
пустынных и полупустынных
р-нах (фенек, афганская лисица,
корсак), характеризуются крупны-
ми ушами и относительно длин-
ным хвостом, а у видов, распрост-
ранённых севернее (рыжая лиси-
ца, песец), относительные размеры
этих органов значительно меньше.
У обитающего в песчаных пусты-
нях С. Африки и Передней Азии
фенека уши достигают 15 см и
более (при дл. тела ок. 40 см), в то
время как у песца уши короткие,
закруглённые и практически не
выступают из зимнего меха.
ПРАВИЛО БЕРГМАНА, эмпири-
ческая закономерность, описываю-
щая изменения размеров тепло-
кровных животных параллельно
изменению климата местности,
прежде всего, среднегодовой темп-
ры (предложено К. Бергманом в
1847 г.). В пределах одного вида
или групп близких видов размеры
тела больше в холодных частях
ареала и меньше в более тёплых (в
общем случае размеры тела уве-
личиваются с широтой местности).
П. Б. (аналогично Правилу Алле-
на) отражает адаптацию живот-
ных к поддержанию постоянной
темп-ры тела в разл. климатичес-
ких условиях: у более крупных
животных соотношение пл. повер-
хности к объёму тела меньше, чем
у мелких, поэтому и расход энер-
гии для поддержания той же темп-
ры меньше, что особенно важно при
низкой темп-ре окружающей сре-
ды. П. Б. оказалось справедливым
и для изменения размеров тела с
высотой местности. Напр., среди
многочисленных подвидов ры-
жей лисицы, обитающих на терр.
России, наиб, крупные занимают
сев. и сев.-вост., а наиб, мелкие —
юж. участки ареала. Та же зако-
номерность прослеживается для
популяций и подвидов волка. Од-
нако П. Б., по-видимому, не дей-
ствует по отношению к очень мел-
ким млекопитающим с массой
тела ок. 10 г и меньше. Так, ареал
крошечной бурозубки заходит на
С. дальше, чем ареалы большин-
ства остальных видов этого рода, а
самый крупный вид — гигантская
бурозубка - распространён на Ю.
Д. Востока. Не соответствует П. Б.
географическая изменчивость раз-
меров северного оленя, у к-рого са-
мые мелкие формы типичны для
тундр Крайнего С., а самые круп-
ные населяют тайгу и горы Ю.
Сибири.
ПРАВИЛО ГИДРОБИОНТНОСТИ,
одно из экогеографических правил,
согласно к-рому у млекопитающих,
относящихся к одному таксону,
размеры тела в среднем больше в
водной среде, чем в сухопутной.
ПРАВИЛО МИНИМУМА ЛИБИ-
ХА, экологическое правило (закон),
сформулированное Ю. Либихом в
1840 г. в применении к с.-х. куль-
турам. Согласно П. м. Л., урожай
(продукция), его величина и устой-
чивость во времени, управляется
переменной ресурсов, таких как
пространство, время, вещество, энер-
гия и разнообразие, находящейся
в минимуме. В наст, время это
правило распространено на функ-
ционирование разл. объектов и в
общем гласит, что состояние фун-
кции определяется тем фактором,
к-рый имеет миним. значение. В
трактовке Ю. Одума (1986), на орга-
низменном уровне в стационарном
состоянии лимитирующим будет
то жизненно важное вещество, до-
ступные кол-ва к-рого наиб, близ-
ки к необходимому минимуму.
Э. А. Мичерлихом было сформули-
ровано правило совокупного дей-
ствия факторов, к-рое уточняет
П. м. Л. Для животных лимитиру-
ющими (ограничивающими) фак-
торами, как правило, являются: на-
личие достаточного кол-ва корма,
пригодных укрытий (убежищ), кли-
матические условия. Так, для вод-
ных животных, таких как ондатра,
нутрия, выдра, необходимо наличие
на терр. водоёмов не менып₽ опре-
делённого размера и глубины с бо-
гатыми растит, или рыбными за-
пасами. Распространение теплолю-
бивой нутрии, даже при наличии
пригодных водоёмов, ограничивает-
ся температурным фактором.
Встречаемость на терр. пищух тес-
но связана с наличием каменистых
россыпей, в к-рых зверьки устраи-
вают убежища.
ПРАВИЛО МЙЧЕРЛИХА, пра-
вило совокупного дей-
ствия факторов, один из
базовых принципов экологии, со-
гласно к-рому продукция биол. си-
стемы определяется всей совокуп-
ностью действующих экологичес-
ких факторов. Правило было пред-
ложено в 1909 г. Э. А. Мичерли-
хом как «закон физиологических
взаимосвязей» в результате изуче-
ния влияния физических и хими-
ческих факторов на урожайность с.-
х культур. П. М. естественно обоб-
щается и на продукцию популяций
млекопитающих. Напр., часто на-
блюдаемые вспышки и депрессии
числ-ти популяций мышевидных
грызунов (мышей, полёвок) опреде-
ляются, наряду с внутрипопуляци-
онными факторами, качеством и
обилием кормов, климатическими
условиями зимовки (темп-pa, снеж-
ный покров, частота оттепелей), вре-
менем наступления весеннего сезо-
на, обилием экто- и эндопаразитов
и т. д. П. М. может рассматривать-
ся как поправка или дополнение к
правилу минимума Либиха.
265
ПРАВИЛО СОВОКУПНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ
ПРАВИЛО СОВОКУПНОГО ДЕЙ-
СТВИЯ ФАКТОРОВ, см. Правило
Мичерлиха.
ПРАВИЛО ШЕЛФОРДА, закон
толерантности, один из ба-
зовых принципов экологии, соглас-
но к-рому присутствие и процве-
тание популяции организмов в дан-
ном местообитании зависит от
комплекса экологических факто-
ров, к каждому из к-рых у орга-
низма существует определённый
диапазон устойчивости, выносливо-
сти (толерантности). Диапазон вы-
носливости по каждому фактору
ограничен его миним. и макс, зна-
чениями, в пределах к-рых только
и может существовать организм.
Если уровень одного фактора вы-
ходит за пределы видоспецифично-
го диапазона устойчивости, то су-
жается диапазон устойчивости к
др. факторам. Правило сформули-
ровано В. Шелфордом в 1913 г. и
вместе с законом Либиха объеди-
няется в «принцип лимитирующе-
го фактора». Лимитирующим фак-
тором может быть любой экологи-
ческий фактор, но наиб, важными,
как правило, являются пища, темп-
ра, вода. Напр., числ-ть, распреде-
ление, оседлость и др. особенности
экологии песца тесно связаны с
числ-тью его жертв — леммингов и
белых куропаток.
ПРЕАДАПТАЦИЯ (от лат. ргае -
впереди и adaptatio - приспособ-
лять), свойство организма, имеющее
приспособительную ценность для
ещё не осуществлённых форм его
взаимодействия со средой. П. так-
же наз. процесс развития преадап-
тивных особенностей, на основе
к-рых формируется качественно
нов. приспособление. Освоение ви-
дом нов. среды обитания возмож-
но только при наличии в его орга-
низации особенностей, позволяю-
щих ему выжить в непривычных
условиях. Эти особенности могут
возникнуть только в прежней сре-
де обитания, как П. Так, П. пред-
ков летучих мышей к активному
полёту была, по-видимому, их спо-
собность к планированию при
прыжках с ветки на ветку, а П. к
планирующему полёту - соотв.,
древесный образ жизни и способ-
ность совершать прыжки. П. к нек-
рым специализированным фор-
мам маркировочного поведения
грызунов служило комфортное по-
ведение.
ПРЕДКОРЕННЫЕ ЗУБЫ, пре-
моляры, часть щёчных зубов,
расположенная впереди собствен-
но коренных. Принципиальное от-
личие П. з. от коренных состоит в
том, что П. з. сменяются и пред-
ставлены у взрослых постоянной
генерацией. Исходно плацентар-
ные млекопитающие имеют по че-
тыре П. з. на каждой стороне верх,
и ниж. челюсти. Коронка П. з. ус-
троена аналогично коронке корен-
ных зубов, но проще. У хищных
форм (насекомоядные, хищные)
П. з. сохраняются в состоянии, бо-
лее или менее близком к первона-
чальному, хотя число их, как пра-
вило, уменьшается. У растительно-
ядных млекопитающих, у к-рых
адаптивная перестройка щёчных
зубов заходит гораздо дальше, судь-
ба П. з. бывает двоякой: они или
максимально приближаются по
своей конструкции к коренным
зубам, чтобы участвовать в пережё-
вывании наравне с ними (как пра-
вило, у копытных), или исчезают во-
обще, а пережёвывание осуществ-
ляется собственно коренными, к-
рые в этом случае сильно увели-
чиваются и усложняются (напр. у
мышевидных грызунов).
ПРЕДУПРЕЖДАЮЩАЯ ОКРАС-
КА, устрашающая ок-
раска, апосематичес-
кая окраска, тип окраски
покровов, при к-рой несъедобные (в
т. ч. ядовитые) или способные к
активной обороне животные обла-
дают яркой, контрастной, пёстрой
расцветкой. Часто животные с П. о.
способны распространять во время
опасности или при обороне резкие
и неприятные запахи. Напр., неболь-
шой контрастно окрашенный хищник
перевязка в случае опасности притво-
ряется мёртвым и издаёт очень рез-
кий и неприятный запах.
ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЙ ЗВУКО-
ВОЙ СИГНАЛ, звук, издаваемый
млекопитающими, гл. обр. обита-
телями открытых пространств (сте-
пи, пустыни, низкотравные горные
склоны, альпийские луга, каменис-
тые осыпи) в случае приближения
опасности. Виды, издающие сигна-
лы голосом, ведут дневной образ
жизни. Такие сигналы подаются
издалека, они тесно связаны с ори-
ентировочно-исследовательской
активностью и более специализи-
рованы, чем сигналы невокальной
природы (напр., подофоны). По-
следние издаются вблизи от источ-
ника опасности, часто в норе или
вблизи неё, видами, ведущими как
дневной, так и ночной образ жиз-
ни. См. также Активность вокаль-
ная, Подофония.
ПРЕМОЛЯРЫ, см. Предкоренные
зубы.
ПРЕПАРИРОВАНИЕ, изготовле-
ние коллекционного экземпляра с
целью его долгосрочного хранения
в коллекции. При сухом П. мле-
копитающего изготавливается
тушка, очищаются от мягких тка-
ней элементы скелета. При влаж-
ном П. целое животное или его
части фиксируются и хранятся в
определённой жидкости (консер-
ванте) — этиловом спирте, форма-
лине.
ПРЕПАРОВКА, см. Препарирова-
ние.
ПРЕССОРЕЦЕПТОРЫ, см. Бароре-
цепторы.
ПРИБЫЛОЙ, животное (обычно
имеется в виду волк), родившееся
в текущем году.
ПРИЗНАК, любое свойство, любая
характеристика организма или
группы организмов (таксона, внут-
рипопуляционной группы и т. п.).
ПРИКУС, характер смыкания меж-
ду собой верх, и ниж. резцов и клы-
ков. В ситуации, когда нижняя че-
люсть выдвинута вперёд по отно-
шению к верх., говорят о клещеоб-
разном П. При точном смыкании
челюстей П. наз. нормальным. Нож-
ницеобразный прикус (как у челове-
ка в норме) имеет место в случаях,
обратных клещеобразному.
ПРЙНЦИП КОНКУРЕНТНОГО
ИСКЛЮЧЕНИЯ, утверждает, что
два вида не могут устойчиво сосу-
ществовать, если рост числ-ти обо-
их ограничен (лимитирован) од-
ним и тем же жизненно важным
ресурсом, кол-во или доступность
266
ПРОДЕЛЬФИН ПОЛОСАТЫЙ
к-рого ограничены. Теоретическое
обоснование этого принципа было
сделано В. Вольтерра (1926), а
практическую его реализацию про-
демонстрировал в экспериментах
на одноклеточных организмах
Г. Ф. Гаузе (1931-1935). Работает
ли П. к. и. в естественных биоце-
нозах, по-видимому, остается лишь
предполагать, т. к. в ходе коэволю
ции виды приобретают неск. разл.
потребности, а богатая среда оби-
тания практически всегда предос-
тавляет особям экологически близ-
ких видов условия для длительно-
го сосуществования. Реализация
П. к. и. в природе может возни-
кать при акклиматизации видов,
чуждых данным биоценозам. При-
мером конкурентного исключения
служат отношения между двумя
систематически и экологически
близкими видами - европейской
норкой и американской. Амери-
канский вид, акклиматизирован-
ный в европейской части России, в
наст, время активно вытесняет
местную европейскую норку, к-рая
на мн. участках своего прежнего
ареала уже полностью исчезла.
ПРИПЛОД, см. Выводок.
ПРИРОДНЫЙ ОЧАГ, участок терр.
определённого ландшафта, на
к-ром обитает популяция возбуди-
теля болезни со всеми поддержи-
вающими её популяциями позво-
ночных (хозяев) и членистоногих
(переносчиков), и где циркуляция
возбудителя происходит неопреде-
лённо долгий срок. Для природно-
очаговых заболеваний характерно
то, что источники болезни (очаги)
существуют в природе независимо
от человека и для нек-рых болез-
ней возникли ещё до появления че-
ловека на Земле. Существование
П. о. поддерживается за счёт по-
стоянного перехода возбудителя из
организма одного животного-хозя-
ина к др., чаще всего при помощи
кровососущего переносчика. Такая
циркуляция возбудителя происхо-
дит лишь при благоприятных ус-
ловиях внеш, среды, т. е. П. о. оп-
ределённых болезней могут суще-
ствовать только при соотв. клима-
тических условиях в определённых
геогр. зонах. Напр., П. о. клещево-
Ареал продельфина полосатого (Stenella coeruleoalbus)
го энцефалита существуют толь-
ко в таёжной зоне, а очаги кожно-
го лейшманиоза - только в усло-
виях Ср. Азии. Человек заражает-
ся природноочаговой болезнью
животных только тогда, когда он
попадает в определённое время
года на терр. П. о , где подвергает-
ся нападению кровососущих пере-
носчиков, к-рые уже получили воз-
будителя болезни при питании на
диких животных. Наиб, подверже-
ны заболеваниям люди, впервые
попавшие на терр. П. о., тогда как
местное население, постоянно кон-
тактирующее с носителями возбу-
дителя, вакцинируется естествен-
ным путём. Получая малые дозы
возбудителя, люди не заболевают, а
приобретают стойкий иммунитет.
Один и тот же геогр. ландшафт
может иметь П. о. одновременно
неск. болезней, такие очаги наз.
сопряжёнными. Напр., колонии
грызунов, в особенности песчанок,
в Ср. Азии могут быть П. о. туля-
ремии, чумы, кожного лейшманио-
за и клещевого спирохетоза одно-
временно.
ПРОВИНЦИЯ, одна из сравнитель-
но-биогеографических категорий,
следующая по рангу за подоблас-
тью. (См. также Ангарская п., Ев-
ропейская п., Ирано-Афганская п.,
Казахстанская п., Монгольская п.,
Среднеазиатская горная п., Туран-
ская п.)
ПРОДЕЛЬФЙН ПОЛОСАТЫЙ
(Stenella coeruleoalbus Meyen, 1833),
вид рода продельфинов. Дл. тела
до 2,6 м. Выделяют 2 подвида -
однополосый и двухполосый П. п.
У первого - тело сверху, длинный
клюв и все плавники тёмно-голу-
бые. По бокам тела идут тёмные
полосы. Ниж. часть боков и брю-
хо белые. От переднего края груд-
ных плавников к глазу тянется
одинарная полоска. У второго под-
вида соотв. части тела чёрные, а
между глазом и плавниками двой-
ная полоска. Хвостовые лопасти по
заднему краю глубоко вырезаны.
Спинной плавник достаточно вы-
сокий с вырезкой по заднему краю.
Грудные плавники небольшие, ос-
троконечные. По внеш, облику
очень похож на дельфина-белобоч
ку, от к-рого отличается наличи-
Продельфин полосатый
ем узкой тёмной полоски, прохо-
дящей по боку тела от глаза почти
до анального отверстия, и описан-
ной выше одинарной или двойной
полоской между глазом и груд-
ным плавником. В зубном ряду
44-50 сравнительно мелких кони-
ческих зубов диам. до 3 мм, длина
выступающей из дёсен части само-
го длинного зуба 14,5 мм. Обита-
ет как в холодных, так и в тёплых
водах Тихого и Атлантического
океанов. В российских водах от-
267
ПРОДЕЛЬФИНЫ
мечен только у Курильских о-вов.
Встречаются обычно группами от
неск. особей до сотен голов. Осно-
ву питания составляют рыбы и го-
ловоногие моллюски. Макс, воз-
раст у исследованных П. п. дости-
гал 18 лет. У новорождённого де-
тёныша дл. тела составляет почти
У2 дл. тела матери. Регулярный
промысел ведётся в водах Японии.
В нек рые годы за сезон добывали
до 10 тыс. особей.
ПРОДЕЛЬФЙНЫ (Stenella Gray,
1866), род сем. дельфиновых. Вклю-
чает 5 видов, в акватории б. СССР -
1. Размеры небольшие, тело строй-
ное. Спина обычно тёмная, ниж.
части боков тела и брюхо свет-
лые. На теле могут быть полосы
и пятна - светлые и тёмные.
Спинной плавник расположен
посередине тела и вершиной заг-
нут назад. Грудные плавники ср.
длины, серпообразной формы.
Клюв длинный и тонкий. Ниж.
челюсть чуть длиннее верх. Мел-
ких конических зубов 34-65 в
каждой половине челюсти. Насе-
ляют Индийский ок., воды от
холодных до тропических в Ти-
хом и Атлантическом (включая
Средиземное м.) океанах. Биоло-
гия изучена плохо. Держатся
обычно группами от неск. особей
до сотен и даже тысяч голов. Ос-
нову питания составляют мелкие
рыбы и головоногие моллюски.
Дл. тела новорождённых может
превышать половину дл. тела ма-
тери. Существенного промыслово-
го значения не имеют.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ жиз-
ни, длительность существования
организма; генетически детерми-
нированная видоспецифическая
характеристика организма, на
к-рую влияют и условия внешн.
среды. В качестве оценки П. ж. ис-
пользуются показатели ср. П. ж.
(средняя арифметическая П. ж.
всех особей популяции) и макс. Ср.
П. ж. значительно колеблется в
зависимости от условий, поэтому
для сравнения П. ж. разных ви-
дов в осн. используется второй по-
казатель, определяемый по данным
содержания животных в неволе
при оптимальных условиях содер-
жания. У мелких млекопитающих
(грызуны и насекомоядные) макс.
П. ж. колеблется от неск. месяцев
до 3-4 лет, у хищных (кошачьи,
собачьи) - до 25-30 лет, у парноко-
пытных (свинья, овца, олени, лось) -
до 15-30 лет, у непарнокопытных
(осёл, лошадь) и слонов - до 30-70
лет, у человекообразных приматов
(орангутанг, шимпанзе) - до 25-45
лет. Для большинства млекопита-
ющих обнаружена следующая ал-
лометрия между макс. П. ж. и
массой т₽ла (М), измеренной в ки-
лограммах: П. ж. =10 М0-17. Меж-
ду П. ж. и уровнем основного об-
мена веществ существует отрица-
тельная зависимость. У млекопи-
тающих с непостоянной темп-рой
тела (напр., летучие мыши) в диа-
пазоне оптимальных темп-p наблю-
дается отрицательная зависимость
между П. ж. и темп-рой тела. Виды,
способные снижать темп-ру тела и
впадать в спячку (зимнюю или лет-
нюю) или длительное оцепенение
(суслики, сурки, хомяки, мышовки,
тушканчики), живут в неск. раз
дольше, чем близкородственные
или аналогичные по размерам
виды, лишённые такой способнос-
ти.
ПРОДУКЦИЯ (от лат. productio -
производить), суммарное кол-во
биол. массы (биомассы), образован-
ной совокупностью растущих и
размножающихся особей за нек-
рый период времени (напр., за год),
или скорость этого процесса. П. оп-
ределяют как сумму индивидуаль-
ных приростов массы особей, в т. ч.
погибших, в течение определённо-
го интервала времени. Она вклю-
чает также (у животных) массу
новорождённых особей, выделений
и т. п. Величину П. обычно отно-
сят на единицу пл. или времени.
ПРОДУХ, круглое отверстие в
льдине, через к-рое дышат кольча-
тая, байкальская, каспийская нер-
пы и гренландский тюлень. Пока
лёд тонкий, звери пробивают его
головой. Лунки поддерживаются
открытыми за счёт многократного
использования, возможно, расширя-
ются зубами и когтями. Постепен-
но над П. образуется снежный по-
лусферический, обледеневший из-
нутри свод. В дальнейшем, когда
лёд становится достаточно толстым,
чтобы выдержать зверя, тюлени
вылезают через нек-рые П. из
воды, - так образуется лазка. Лаз-
ки имеют значительно большие
размеры, чем П. Нередко П. и лаз-
ки заносит снегом, в последнем
случае образуется небольшая под-
снежная нора.
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЗУБЫ, одно-
вершинные зубы у землеройковых,
расположенные между увеличен-
ными 1-ми резцами и хищнически-
ми зубами.
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ, отдел
головного мозга; представляет со-
бой непарное основание мощно раз-
витого переднего мозга, состоит из
трёх частей: эпиталамуса, таламу-
са и гипоталамуса. Собственно та-
ламус у древних предков служил
Количество и форма верхних
промежуточных зубов у землероек.
1 — бурозубка (Sorex araneus); 2 —
кутора обыкновенная (Neomys
fodiens); 3 — многозубка-малютка
(Suncus etruscus); 4 — белозубка бе-
лобрюхая (Crocidura leucodon); 5 — пу-
торак (Diplomesodon pulchellum).
средством передачи обонятельной
информации от обонятельной лу-
ковицы и полушарий большого моз-
га к главенствующему отделу моз-
га — среднему (см. Первичные от-
делы головного мозга). По мере того
как у млекопитающих полушария
большого мозга приняли на себя
роль доминирующего отдела, роль
таламуса изменилась: его дорсаль-
ная обл. оказалась посредником в
передаче информации от нижеле-
жащих отделов к полушариям. Эта
обл. наз. дорсальным таламусом,
в ней располагаются коленчатые
тела, к-рые и играют основную роль
268
ПРОСТРАНСТВЕННО-ЭТОЛОГИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОПУЛЯЦИИ
в этом процессе. Вентральная же
обл. (наз. вентральным таламусом)
передаёт команды от полушарий к
нижележащим отделам и к спин-
ному мозгу. Эпиталамус отвечает
в осн. за суточную ритмику актив-
ности. Гипоталамус является глав-
ным центром регуляции обмена
веществ и управления деятельно-
стью внутр, органов, он тесно свя-
зан с гипофизом (см. Железы внут-
ренней секреции).
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХОЗЯИН,
животное, в организме к-рого па-
разит проходит личиночные стадии
развития или размножается беспо-
лым путём. Не всякое животное, в
к-ром молодой паразит проходит
часть своего развития, может быть
названо П. х. Им можно считать
только то животное, прохождение
через организм к-рого является
необходимым и обязательным ус-
ловием для дальнейшего развития
паразита в организме окончатель-
ного хозяина. Поведение паразитов
в П. х. очень оазнообразно. В од-
них случаях в организме хозяина
не происходит к.-л. заметного раз-
вития паразита и вся роль П. х.
сводится к подготовке паразита
для внедрения его в окончательно-
го хозяина. К такому типу отно-
сятся случаи механической пере-
дачи (см. Переносчик инфекции)
трипаносом лошадей и верблюдов
слепнями. Слепни сосут кровь ма-
лыми порциями, часто прерывая
кровососание и перелетая с одного
животного на др. Из крови зара-
жённого животного трипаносомы
на хоботке слепня попадают в
кровь следующего хозяина. К др.
типу можно отнести тех П. х., в
организме к-рых паразит претер-
певает значительные изменения
(превращение), но не размножает-
ся. В этих случаях число выходя-
щих из П. х. паразитов не превы-
шает числа попавших в него. К
этому типу относятся жизненные
циклы мн. круглых червей (напр.,
ришты, вухерерии и др.), мн. цеп-
ней (свиного, бычьего, тыквенного
и др.). Третий тип П. х. представ-
ляют такие, в организме к-рых ли-
чинка паразита не только разви-
вается, но и размножается беспо-
лым путём. В этих случаях из од-
ного паразита, попавшего в П. х.,
развивается иногда огромное их
кол-во, исчисляемое тысячами, спо-
собное заразить окончательных
хозяев. Этот тип характерен в осн.
для одноклеточных паразитов
(напр., споровиков), а из червей -
для трематод (печёночная двууст-
ка, шистозома и др.) и нек-рых це-
стод (мозговик, эхинококк). Неред-
ко паразит в сво°м жизненном
цикле проходит через двух П. х.
Второго в таком случае наз. до-
полнительным П. х. Двукратная
смена хозяев наблюдается в жиз-
ненном цикле широкого лентеца,
нек-рых скребней и нематод. В до-
полнительном П. х. личиночные
стадии паразита не размножают-
ся, но проходят определённые эта-
пы развития; часто личинки на-
ходятся в нём в состоянии цис-
ты. По характеру взаимоотноше-
ний с паразитом дополнительных
хозяев можно отнести ко второму
типу.
ПРОМИСКУИТЕТ, см. Полигамия.
ПРОМЫСЕЛ, см. Охота.
ПРОМЫСЛОВЫЕ ЗВЕРИ, виды
млекопитающих (гл. обр. хищных,
копытных), служащие объектами
промысла; добываются ради меха,
мяса.
ПРОНАЦИЯ (от лат. pronus — на-
клонённый вперёд), вращение ко-
нечности вдоль продольной оси.
Для правой конечности, если смот-
реть с проксимального конца, вра-
щение осуществляется по часовой
стрелке.
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗМЕН-
ЧИВОСТЬ, различия между про-
странственными группировками
одного вида или близкими видами;
включая географическую изменчи-
вость, ландшафтную изменчи-
вость, биотопическую изменчи-
вость (см. также Экогеографичес-
кие правила).
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ НИША,
см. Экологическая ниша.
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГА-
НИЗАЦИЯ ПОПУЛЯЦИИ, см.
Пространственно-этологическая
организация популяции, Про-
странственная структура попу-
ляции.
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУК-
ТУРА ПОПУЛЯЦИИ, закономер-
ная система пространственного
размещения особей и группировок
особей в популяции. Существует
два основных подхода к трактовке
термина. Первый рассматривает
его как синоним пространствен-
но-этологической организации
популяции. В этом случае под
П. с. п. понимается собственно
структурная составляющая орга-
низации - конкретное размеще-
ние особей или участков их
обитания, а обеспечиваемый за счёт
взаимодействия животных меха-
низм поддержания пространствен-
ной структуры - этологическая
составляющая (социальное поведе-
ние) пространственно-этологичес-
кой организации. В другом случае
П. с. п. рассматривается как сис-
тема иерархически соподчинённых
(включающих группировки низ-
ших звеньев по мере повышения
ранга) группировок особей одного
вида. У оседло живущих млеко-
питающих на одном полюсе будут
находиться индивиды или отд. се-
мьи, на другом - крупные террито-
риальные общности, ограниченные
единством физических и биотичес-
ких условий целых геогр. регио-
нов. П. с. п. при таком подходе
отражает пространственную нео-
днородность видового населения,
складывающуюся как под влияни-
ем внеш, условий (наличие пре-
град, характер распределения рас-
тительности, почв, рельеф), так и
внутр., свойственных виду харак-
теристик (размеры животного, осед-
лый или номадный образ жизни,
способность к расселению, тип со-
циальной организации и т. п.).
Наиб, известная схема П. с. п.
была предложена Н. П. Наумовым:
особь (семейная группа) - парцел-
ла — элементарная популяция (по-
селение) — местные, или локальные
популяции - географические попу-
ляции.
ПРОСТРАНСТВЕННО-ЭТОЛОГИ-
ЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПО-
ПУЛЯЦИИ, социальная
269
ПРОТИВОКОЗЕЛОК
организация популя-
ции, закономерная система рас-
пределения пространственной ак-
тивности животных в популяции
(пространственная структура
популяции), подерживаемая за счет
социальных (коммуникативных)
отношений между особями. Фор-
мируется под влиянием как внутр,
(образ жизни), так и внеш, (особен-
ности терр., распределение и оби-
лие ресурсов и т. п.) факторов. В
П-э. о. п. находят отражение тип
суточной и сезонной активности,
характер локомоции и связанная с
ним подвижность, способ исполь-
зования ресурсов корма, убежищ,
защиты от хищников, система раз-
множения (моногамия, полигамия).
П-э. о. п. изменяется во времени
(в зависимости от сезона, года, за-
пасов корма и т. д.) и в простран-
стве (географическая изменчивость
постранственно-этологической
структуры в значительной степе-
ни обусловлена геогр. различиями
обилия ресурсов, условий обитания
животных). Перестройки во време-
ни и пространстве бывают непос-
редственно связаны с изменения-
ми числ-ти (плотности населения)
животных.
ПРОТИВОКОЗЕЛОК, кожистая
лопасть заднего края ушной рако-
вины, кнаружи от наружного слу-
хового прохода. П. особенно хоро-
шо развит у подковоносых, бульдо-
говых и нек-рых др. рукокрылых.
ПСАММОФИЛЫ (от греч. psam-
mos - песок и philia - любовь, друж-
ба), обитатели биотопов с песча-
ным, супесчаным грунтом (напр.,
тонкопалый суслик, полуденная
песчанка, мохноногий тушканчик,
хомячок Роборовского). П. имеют
специальные морфологические
адаптации для передвижения по
рыхлому, сыпучему грунту и для
рытья в нём. Это удлинённая сто-
па и широко раздвигаемые при
опоре фаланги пальцев, опушённые
подошвы лап, пальцев (полуденная
песчанка, хомячок Роборовского),
удлинённые серповидные когти. У
трёхпалых тушканчиков, боль-
шинство к-рых П., опора при пере-
движении происходит на всю по-
верхность пальцев, снабжённых
густой щёткой жёстких волос, что
препятствует пробуксовыванию в
песке. См. также Стенобионт-
ность, Склерофилы.
ПСЕВДОДИАСТЁМА, пространство
в верх, зубном ряду между клы-
ком и хищническим зубом, заня-
тое нефункциональными малыми
пред коренными.
ПСИХИЧЕСКАЯ НАПРЯЖЁН-
НОСТЬ, см. Психический стресс.
ПСИХИЧЕСКИЙ СТРЕСС, эмо-
циональный стресс,
психологический
стресс, эмоциональная
напряжённость, психи-
ческая напряжённость,
понятие, отражающее разновид-
ность общей системной реакции
(адаптационного синдрома) инди-
вида с характерными симптомами
на воздействие внутр, и внешн.
факторов информационной приро-
ды. Термином П. с. у человека наз.
состояния тревожности, конфлик-
та, эмоционального расстройства,
переживания угрозы безопасности,
неудачи, досады и пр. См. также
Адаптационный синдром.
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ СТРЕСС,
см. Психический стресс.
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРЙСТИКИ, не вполне
чётко обозначенное понятие, вклю-
чающее такие, обусловленные ти-
пом нервной системы характерис-
тики поведения индивида (вида),
как устойчивость к подавлению
активности другой (другими) осо-
бями, способность к запоминанию
результатов подавления социаль-
ной активности, скорость выхода из
состояния социального (психичес-
кого) стресса и др. Различие чле-
нов социума по этим характерис-
тикам служит причиной асиммет-
ричности социальных связей в
группе взаимодействующих особей,
обусловливает существование
иерархии, явления доминирования
(см. Социальное доминирование)
одной особи над другой. П. х. мо-
гут рассматриваться и как видовые
признаки. Напр., полуденная, крас-
нохвостая и монгольская песчан-
ки отличаются по П. х.; этим
объясняются различия в социаль-
ной организации популяций у этих
видов.
ПСОВЫЕ, собачьи (Canidae
Fischer, 1817), сем. отр. хищных,
включает 2-3 подсем., до 15 родов,
35-40 видов; на терр. б. СССР - 1,
5 и 8, соотв. Известны с верх, эоце-
на. Небольшие или ср. размера (дл.
тела 35-160 см, масса 1—80 кг),
обычно стройные, пропорциональ-
но сложённые, высоконогие, с длин-
ным хвостом (до дл. тела). По-
ловые различия в размерах выра-
жены слабо. Голова с удлинённой
мордой, уши довольно крупные
(иногда гипертрофированы), треу-
гольные. Конечности пальцеходя-
щие; когти короткие, тупые. Мех
густой, грубый или мягкий; в году
1-2 линьки. Окраска обычно одно-
тонная (у нек-рых пятнистая или
«чепрачная»), преобладают серые,
буроватые, рыжие тона; у 1 вида
(песец) сезонный диморфизм ок-
раски. Потовые железы в термо-
регуляции не участвуют; секрет
прианальных желёз обычно с ха-
рактерным запахом «псины». Че-
реп с вытянутым рострумом, у
крупных видов с сильно развиты-
ми гребнями. Слуховые барабаны
вздутые, у нек-рых пустынных ви-
дов сильно увеличены. Зубная фор-
мула I 3/3, С 1/1, Р 4/4, М 1-4/2-
4 = 38—50. Клыки длинные, но от-
носительно тонкие; щёчные зубы с
острыми вершинами, предкоренные
не уменьшены, хищнические зубы
крупные. Лучше всего развиты
слух и обоняние. Высоко интеллек-
туальны, обычно со сложными фор-
мами поведения. В кариотипе 36-
78 хромосом. Ареал охватывает все
материки (кроме Антарктиды; в
Австралию 1 вид завезён челове-
ком), в горах до 4500 м над ур.
моря. Населяют все ландшафты,
кроме крайних высокогорий и
влажных тропических лесов. Стро-
го наземные, приспособлены к бы-
строму бегу (до 60 км/ч). Террито-
риальны, совершают незначитель-
ные сезонные кочёвки', нек-рые
широко мигрируют. Одиночные
или стайные; во втором случае со
сложной иерархической структу-
270
ПЫХТУН
рой групп. Охотятся ночью. Убе-
жища - норы, иногда (напр., у пес-
ца) очень сложные. Активны круг-
лый год. Неспециализированные
хищники; нек-рые питаются пре-
им. насекомыми и мелкими реп-
тилиями. Активные охотники; для
стайных видов (волк, гиеновая со-
бака) характерны сложные формы
коллективного охотничьего поведе-
ния. Моногамы; у нек-рых видов
пары формируются на всю жизнь,
самец участвует в воспитании по-
томства. Беременность 1,5-2,5 мес.
В году 1 помёт, обычно 4-7 (у пес-
ца до 22) детёнышей. Половозре-
лость в 1—2 года. Продолжитель-
ность жизни от 5 до 15 лет. Мно
гочисленны; нек-рые виды истреб-
лены в наиб, населенных р-нах
Европы и Сев. Америки. Объекты
промысловой или спортивной охо-
ты; нек-рые разводятся на фермах.
1 вид (волк) одомашнен. Нек-рые
виды — вредители животноводства,
участвуют в распространении опас-
ных заболеваний (напр., бешен-
ства}.
«ПТЕНЦОВЫЕ», млекопитающие,
рождающие недоразвитых детёны-
шей (голых, с закрытыми глазами
и ушами), неспособных после рож-
дения самостоятельно передвигать-
ся (насекомоядные, рукокрылые,
хищные, мн. грызуны}.
ПТИЧНИЦА, см. Собаки охотни-
чьи.
ПУЗЫРЧАТЫЙ ФОЛЛИКУЛ
ЯИЧНИКА, см. Граафов пузы-
рёк.
ПУЛЬС (от лат. pulsus — удар, тол-
чок), ритмические колебания сте-
нок кровеносных сосудов, возника-
ющие при гидродинамическом
ударе во время сердечных сокра-
щений. Частота П. зависит от
вида животного, его размеров, воз-
раста, физиологического и эмоцио-
нального состояния, темп-ры окру-
жающей среды и др. факторов. Так,
у слона (масса ок. 3 т) частота П.
составляет 25 ударов в мин, у че-
ловека (масса 70 кг) 70-75, у зем-
леройки (масса 5 г) — более 600
ударов. Во время сна и спокойно-
го состояния П. реже, чем во вре-
мя бодрствования или физической
и эмоциональной нагрузки. Осо-
бенно сильно П. замедляется во
время зимней спячки, снижаясь по
сравнению с периодом бодрствова-
ния в 10-20 раз.
ПУПОВИНА, пупочный ка-
натик, тяж, соединяющий у всех
плацентарных млекопитающих
плод с плацентой и через неё — с
организмом матери. Состоит в осн.
из соединительной ткани студени-
стой консистенции (т. н. вартонов
студень), в к-рой проходит пупоч-
ная вена и две пупочные артерии.
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК, см. Пу-
повина.
ПУСТЫННЫЙ ПАЛЕАРКТИ-
ЧЕСКИЙ ПОЯС, обширная обл.
пустынь на Ю. Палеарктики, ох-
ватывающая весь С. Африки, Юго-
Зап., Ср., Центр. Азию. Включает
пустыни Сахара, Аравийская, Кара-
кум, Кызылкум, Такламакан, Гоби.
Наиб, характерные млекопитаю-
щие — песчанки, тушканчики.
ПУТОРАК ПЕГИЙ (Diplomesodon
pulchellum Lichtenctein, 1823)
единств, вид рода путораков. Дл.
Череп путорака пегого
тела 65-74 мм, дл. хвоста 25-33 мм,
масса тела 7-12 г. Телосложение
плотное, хоботок очень короткий.
Ресничатые волоски на хвосте ко-
роткие и тонкие. Окраска меха
контрастно-двухцветная: спина
серо-пепельная, с большим белым
продолговатым пятном посереди-
не, нижняя сторона тела и хвост
чисто-белые. В кариотипе 44 хро-
мосомы. Распространён в песчаных
пустынях Ср. Азии и Казахстана.
Предпочитает полузакреплённые и
закреплённые пески в негустых
саксаульниках. Активен в сумереч-
Ареал путорака пегого
(Diplomesodon pulchellum)
ное и ночное время суток. Может
рыть норы сам, но часто использу-
ет пустующие норы грызунов. Соб-
ственная нора дл. до 3 м и диам.
2 см, диам. гнездовой камеры 18—
20 см. Питается в осн. жуками и
их личинками, часто поедает му-
равьёв. Иногда нападает на мелких
ящериц. Суточная норма пищи в
1,5 раза превышает массу тела.
Сезон размножения длится с мар-
та по октябрь. Во второй половине
лета сеголетки, особенно самки,
вступают в размножение. В помё-
те 4-5 детёнышей. Местами обы-
чен, но везде не многочислен.
ПУТОРАКИ (Diplomesodon Brandt,
1852), род сем. землеройковых, близ-
кий к белозубкам. Включает 1 вид.
Землеройка ср. размеров. Ступни
и кисти расширены, с оторочкой из
коротких волос - приспособление
к передвижению по поверхности
рыхлого песка. Уши скрыты в
меху. Хвост покрыт редкими уд-
линёнными волосками. В окраске
сочетаются серые и белые цвета.
Череп с укороченным рострумом.
Зубы мощные, в верх, челюсти 2
промежуточных зуба, коронки зу-
бов белые. П. населяют песчаные
пустыни Ср. Азии и Казахстана.
ПУШНИНА, см. Шкура.
ПУШНЫЕ ЗВЕРИ, виды млекопи-
тающих (гл. обр. хищных}, облада-
ющие ценным мехом, служащие
объектами пушного промысла и
звероводства.
ПЫЖИК, детёныш оленя северно
го в возрасте до 3 мес.
ПЫХТУН (местн.), то же, что сви-
нья морская.
271
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА, раду-
жина, см. Органы зрения.
РАЗМНОЖЕНИЕ, свойство воспро-
изведения себе подобных, обеспечи-
вающее непрерывность и преем-
ственность жизни; неотъемлемая
составная часть жизненного цик-
ла любого организма. У млекопи-
тающих цикл Р. начинается с мо-
мента зачатия и заканчивается с
переходом молодых к самостоя-
тельной жизни. Длительность цик-
ла Р. зависит от продо тжительно-
сти внутриутробного развития (бе-
ременности), молочного вскармли-
вания и времени формирования у
молодых навыков самостоятельной
жизни. У мелких млекопитающих
(бурозубки, мышевидные грызуны)
циклы Р. короткие (до 3-4 цик
лов в год). Для большинства мле-
копитающих размером от сусли-
ка и неск. больше характ< рен лишь
один цикл Р. в год, а у более круп-
ных видов (медведи, тигр) самки
размножаются один раз в 2-3 года.
Природные условия России, с их
чётко выраженной сезонностью,
отражаются и на периодичности Р.
млекопитающих. У большинства
видов момент рождения потомства
приходится на весенне-летний пе-
риод. Исключение составляют,
напр., медведи, у к-рых гон проис-
ходит летом, а роды — зимой. У
ряда видов куньих (горностай) и
копытных (косуля) цикл Р. удли-
няется за счёт эмбриональной диа-
паузы, наступающей после оплодот-
ворения.
РАЗЪЕДИНЁННЫЙ АРЕАЛ, см.
Ареал.
РАСА, категория внутривидовой
групповой изменчивости, у млеко-
питающих используется для обо-
значения различий гл. обр. между
территориальными группировками
(Р. географические).
РАССЕЛЕНИЕ, внутрипопуляцион-
ный процесс, заключающийся в
том, что при переходе к самостоя-
тельной жизни молодые покидают
своих родителей и их ближайшее
окружение. Р. — важнейший меха-
низм поддержания устойчивости
популяции во времени и простран-
Р
стве, присущий всем живым орга-
низмам. В результате Р. происхо-
дит разреживание популяции и
восстанавливается её оптимальная
плотность. В результате Р. вид ос-
ваивает нов. биотопы, расширяет
ареал, поэтому Р. можно рассмат-
ривать, как важный эволюционный
фактор. У млекопитающих (за ред-
ким исключением) большей склон-
ностью и способностью к Р. обла
дают самцы. В общем случае дей-
ствует следующее правило: если
особи конкурируют преим. за терр.,
то расселяющийся авангард попу-
ляции представлен физически бо-
лее слабыми и менее конкуренто-
способными самками; если преоб-
ладает конкуренция за полового
партнёра, то расселяющаяся часть
популяции представлена самцами.
Конкуренция за терр. наиб, остра
у малоподвижных, территориаль-
ных видов, таких как, напр., обык-
новенный слепыш, у к-рого функ-
цию Р. и освоения нов. участков
выполняют молодые самки, а сам-
цы расселяются в более позднем
возрасте в поисках партнёра по
размножению.
РАСТОРМАЖИВАНИЕ, проявле-
ние активности (поведения) в ус-
ловиях конфликта мотивацион-
ных состояний, к-рая не могла про-
явиться при иных условиях, буду-
чи подавленой др. видами актив-
ности. Напр., с точки зрения гипо-
тезы Р., умывание мордочки сам-
цом хомячка в промежутках меж-
ду спариваниями с самкой рассмат-
ривается не как смещённая актив-
ность, а как нормальное поведение,
высвобожденное в результате кон-
фликта между стремлением к бег-
ству, вызванному страхом, и поло-
вым влечением.
РАСЧЛЕНЯЮЩАЯ ОКРАСКА,
тип защитной, покровительствен-
ной окраски животного, при к-рой
чередование контрастных участков
(полос, пятен) приводит к визуаль-
ному «расчленению» контуров
тела. Р. о. свойственна как видам
открытых пространств (напр., зеб-
ры, нек-рые антилопы), так и ви-
дам, обитающим под пологом леса
272
(тигр, леопард, пятнистый олень).
У нек-рых видов Р. о. характерна
только для молодых особей (напр.,
полосатая окраска поросят кабана,
светлые пятна на шкуре новорож-
дённых оленят благородного оленя).
РЕАККЛИМАТИЗАЦИЯ, процесс
приспособления (адаптации) орга-
низмов к нов. условиям существо-
вания, при искусственном пересе-
лении или естественном их рассе-
лении в места, где они жили ранее,
но в силу разных причин исчезли.
Б б. СССР путём Р. восстановле-
ны ареалы бобра, соболя, сурка-бай-
бака.
РЕАКЦИЯ НАПРЯЖЕНИЯ, см.
Адаптационный синдром.
РЕАКЦИЯ ФЛЁМЕНА, см. Флемо-
вание.
РЁБЕРНЫЕ ХРЯЩИ, см. Рёбра.
РЁБРА, парные элементы осевого
скелета млекопитающих. Р. пред-
ставляют собой дуговидные кости,
один из концов к-рых подвижно
крепится на позвоночнике, а др.
гибко, посредством эластичного
рёберного хряща - на грудине, не-
парной кости, лежащей в вентраль-
ной обл. грудной клетки. Крепле-
ние к позвоночнику осуществляет-
ся при помощи двух подвижных
суставов, сравнимых с дверными
петлями. Различают истинные и
ложные Р. Ложными наз. Р., не
достигающие грудины, соединён-
ные связками с наиб, каудальны-
ми истинными Р., к-рые также вно-
сят вклад в армирование каркаса
грудной клетки. При дыхательных
колебаниях изменяется угол на-
клона воображаемой плоскости, в
к-рой лежит дугообразное Р., по
отношению к продольной линии
тела. При этом расстояние от гру-
дины до позвоночника фактичес-
ки не изменяется. Движения осу-
ществляются всеми Р. синхронно,
Р. правой и левой половин тела
совершают симметричные колеба-
ния. Когда все Р. ориентированы
наиб, полого по отношению к про-
дольной линии тела, объём груд-
ной клетки минимален. При более
крутом наклоне объём возраста-
ет. Эти движения происходят за
РЕМНЕЗУБ КОМАНДОРСКИЙ
счёт усилий специальных мышц.
Т. о., грудная клетка является сред-
ством мощного и постоянного на-
гнетания воздуха в лёгкие, способ-
ствуя активному газообмену, важ-
ному для наземных позвоночных с
их высокими энергетическими зап-
росами.
РЁВ, громкие звуки, издаваемые
самцами мн. видов оленей в брач-
ный период, а также сам период.
Вокальная активность самцов
оленей находится в это время под
гормональным контролем: концен-
трация мужского полового гормо-
на - тестостерона достигает мак-
симума незадолго до пика Р. В ев-
Рёв.
Благородный олень в период гона
ропейской части России, в горах
Юж. Сибири и на Д. Востоке пик
Р. наблюдается во 2-й половине
сентября - нач. октября. Р. чаще
можно услышать в тёмное время
суток. Он очень заразителен. Са-
мец оленя не только активно от-
кликается на голос соседа, но обыч-
но стремится вступить в непосред-
ственный контакт с ревущим бы-
ком. Нередко такие встречи закан-
чиваются турнирными боями, в
к-рых определяются бойцовские
качества соперников. В период Р.
охотники подманивают оленей,
имитируя их голоса посредством
спец, берестяных труб, оружейных
стволов, лампового стекла и нек-
рых др. приспособлений. На Д.
Востоке тигры подманивают оле-
ней, имитируя их рёв. Р. способ-
ствует концентрации размножаю-
щейся части популяции оленей на
ограниченной терр. и синхронизи-
рует половую активность живот-
ных. В период Р. у большинства
видов и подвидов оленей самки
объединяются в многочисл. груп-
пы - гаремы. Р. благородных оле-
ней подвержен географической из-
менчивости.
РЕДКИЙ ВИД, не находящийся
под угрозой исчезновения, но числ-
ть к-рого настолько мала, что су-
ществует потенциальная угроза его
вымирания. Р. в. заносятся в Крас-
ную книгу и подлежат повсемест-
ной охране. В России использова-
ние (добыча, отлов) Р. в. допуска-
ется лишь в исключительных слу-
чаях, при строгом контроле госу-
дарственных природоохранных
органов. Незаконная добыча Р. в.
влечёт за собой административную
и уголовную ответственность. На
терр. России к Р. в., занесённым в
Красную книгу, относятся белый
медведь, гигантский слепыш, зубр
и др. (см. Приложение).
РЕДУКЦИЯ (от лат. reductio -
возвращение, отодвигание назад),
недоразвитие или полное исчезно-
вение органа, нормально развитого
у предков.
РЕЗЦЫ, передние однокорневые
зубы большинства млекопитаю-
щих. Имеют долотообразную фор-
му, с острым режущим краем и
служат для захватывания и разре-
зания пищи (у нек-рых грызунов
для рытья нор). Корень конусооб-
разный. Кол-во Р. в каждой поло-
вине верх, и ниж. челюсти у мле-
копитающих фауны б. СССР варьи-
рует от 1 (грызуны) до 3 (хищные).
РЕЛИЗЕРЫ, см. Ключевые стиму-
лы.
РЕЛИКТ (от лат. relictus - остав-
ленный), реликтовая форма, таксон,
сохранившийся из некогда широ-
ко распространённой и многочис-
ленной группы организмов. Чаще
всего характеризуется небольшим,
реликтовым ареалом. Р. различа-
ются по геологическому возрасту
(третичные, четвертичные), рангу
(виды, роды). Реликтовым может
быть один вид или род (сем. бобро-
вых в неогене представлено 10—12
родами, в наст, время 1 род) или
группа из неск. видов/родов (сем.
соневых в неогене представлено
более чем 20 родами, в наст, время
7-8 родов). В б. СССР Р. встреча-
ются на терр., не подвергавшихся
разрушительному воздействию
климатических условий последне-
го ледникового периода (Ю. Д. Во-
стока, Черноморское побережье
Кавказа и др.). В составе биогеоце-
нозов этих терр. сохранились ши-
роко распространённые в четвер-
тичный период виды, такие как
тигр и леопард. Р. наз. малоизме-
нившихся потомков древних видов,
к-рых также иногда наз. «живы-
ми ископаемыми». К ним относит-
ся выхухоль, сохранившаяся в ряде
мест на Ю. европейской части Рос-
сии и на сопредельных терр. Р. лед-
никового периода — овцебык (мус-
кусный бык), вымерший по неяс-
ным причинам в Евразии в ран-
неисторическое время, был успеш-
но реакклиматизирован в 70-х гг.
на п-ове Таймыр. Мн. редкие виды,
включённые в Красную книгу Рос-
сии, относятся к Р.
РЕЛИКТОВЫЙ АРЕАЛ, остаточ-
ный, небольшой по пл. ареал (пер-
вичный или вторичный) древнего,
некогда гораздо более широко рас-
пространённого таксона (вида, рода
и т. д.). На терр. России Р. а. ха-
рактерен для выхухоли,европейс-
кого бобра в азиатской части стра-
ны, сайгака и др.
«РЕМЕНЬ», тёмная полоса вдоль
хребта животного.
РЕМНЕЗУБ КОМАНДОРСКИЙ,
ремнезуб тихоокеанс-
кий (Mesoplodon stejnegeri True,
1885), вид рода ремнезубов. Дл.
тела до 6 м (самки немного мень-
ше самцов). Покатый лобный бу-
гор плавно переходит в длинный
клюв. Невысокий спинной плав-
ник имеет выемку по заднему краю
и расположен в нач. задней поло-
вины тела. Грудные плавники не-
большие и заострены к концу. Ок-
раска тела чёрная, на брюхе свет-
лее. Хвостовые лопасти светлее ту-
ловища (снизу бывают белыми) и
имеют небольшую вырезку. По
телу разбросаны многочисл. свет-
лые пятна от шрамов. У самцов 1
пара крупных зубов, напоминаю-
щих клыки, расположена пример-
но в середине ниж. челюсти и ох-
ватывает верх, челюсть, входя в
специальные выемки. У Р. к. от-
ношение длины коронки зуба к его
273
РЕМНЕЗУБ СТЕЙНЕГЕРА
ширине больше, чем у всех осталь-
ных видов ремнезубов, и равно 6,4
и более. У самок зубы едва высту-
пают из дёсен. Обитает в сев. час-
ти Тихого ок. Повсеместно редок.
В российских водах отмечен у Ко-
мандорских о-вов, возможно подхо-
дит к берегам Камчатки и Куриль-
ских о-вов. Основу питания состав-
ляют, вероятно, головоногие мол-
люски, хотя отд. особей наблюдали
в местах скоплений лососёвых рыб.
Охраняется как один из самых ред-
ких и слабо изученных видов ки-
тообразных (см. Приложение).
РЕМНЕЗУБ СТЕЙНЕГЕРА, см.
Ремнезуб командорский.
РЕМНЕЗУБ ТИХООКЕАНСКИЙ,
см. Ремнезуб командорский.
РЕМНЕЗУБЫ (Mesoplodon Duvemoy,
1851), род сем. клюворылых,
включает 12 видов, в акватории
б. СССР - 1. Дл. тела до 6,7 м.
Грудные плавники островершин-
ные. Спинной плавник невысокий,
с выемкой по заднему краю. Пока-
тый лоб постепенно переходит в
довольно длинный тонкий клюв.
Окраска тёмная (от чёрной до се-
рой), но брюхо всегда светлее. Зу-
бов 1-2 пары. Передняя пара хо-
рошо развитых и сильно сжатых с
боков зубов располагается в пере-
дней трети ниж. челюсти и при
закрытой пасти остается вне её,
охватывая верх, челюсть снаружи.
У самцов зубы крупнее, чем у са-
мок. В дёснах верх, и ниж. челюс-
тей скрываются многочисленные
мелкие зубы. У нек-рых видов
зубы резко увеличены в размерах
и напоминают бивни. Обитают в
тёплых и умеренных водах Миро-
вого ок., везде малочисленны.
Встречаются обычно одиночно или
небольшими группами (у побере-
жий редко). Основу питания со-
ставляют головоногие моллюски и
в меньшей степени рыбы. Сроки
спаривания и щенки сильно рас-
тянуты. Специального промысла
нет. Подлежат охране.
РЕПРОДУКТИВНОЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ, см. Брачное поведение.
РЕСУРСЫ СРЕДЫ, все веществен-
ные переменные, рассматриваемые
в качестве источников вещества и
энергии, необходимых для суще-
Ареал ремнезуба командорского (Mesoplodon stejnegeri)
ствования организма. Для млеко-
питающих важнейшими Р. с. яв-
ляются кормовые. Обилие корма
ограничивает числ-ть популяций
как растительноядных, так и пло-
тоядных видов. Кормовые ресурсы
каждого местообитания, заселён-
ного видом, ограничены. Говорят,
что местообитание имеет опреде-
лённую ёмкость и соотв. ей макс,
числ-ть популяции. Если числ-ть
превышает эту величину, то проис-
ходит переэксплуатация видом
своего ресурса, после чего наступа-
ет голод, сокращение числ-ти до
оптимальной величины или эмиг-
рация части особей в сопредельные
местообитания. Описанная ситуа-
Ремнезуб командорский
ция часто возникает в популяци-
ях мышевидных грызунов (лем-
минги, серая и общественная полёв-
ки), для к-рых характерны резкие
периодические подъёмы числ-ти.
РЕФЛЕКС (от лат. reflexus - по-
вернутый назад, отражённый), ре-
акция организма, осуществляемая
нервной системой в ответ на воз-
действия внеш, или внутр, раздра-
жителей. Представление о Р. было
выдвинуто Р. Декартом, относив-
шим их к автоматическим непро-
извольным действиям. И. М. Се-
ченов доказал, что «все акты созна-
тельной и бессознательной жизни
по способу происхождения суть
рефлексы». Концепция Сеченова
была развита И. П. Павловым, со-
здавшим учение о безусловных и
условных рефлексах. Возникнове-
ние Р. связано с появлением отд.
нервных клеток, взаимодействую-
щих друг с другом посредством
синаптических контактов. Даль-
нейшая специализация Р. проис-
ходит с появлением и усложнени-
ем центральной нервной системы.
Биологическое значение Р. состо-
ит в поддержании функциональной
целостности живого организма, по-
стоянства его внутр, среды, в обес-
печении эффективного взаимодей-
ствия организма с внеш, средой.
РЕЦЕПТОРЫ (от лат. recipere -
получать), чувствительные органы
или клетки, преобразующие физич.
и химич. сигналы окружающего мира
и внутр, среды организма животно-
го в серию нервных импульсов.
РИКОШЕТ, см. Аллюры.
РИТУАЛИЗАЦИЯ (от лат. ritu-
alis - обрядовый), в соответствии с
представлениями классической
этологии — эволюционное преобра-
зование к.-л. формы поведения
т. о., что она преобретает или рез-
ко усиливает своё сигнальное зна-
чение и используется для общения
индивидов внутри вида. Часто в
основе ритуализированного поведе-
ния лежат движения намерения
(напр., приседания для прыжка),
274
РОСОМАХА
элементы амбивалентного поведе-
ния или смещённая активность.
Эти движения в процессе есте-
ственного отбора на Р. становят-
ся элементами демонстративного
поведения. Считается, что в процес-
се Р., по мере того, как данная фор-
ма поведения начинает функцио-
нировать в новой роли, она теряет
зависимость от первоначального
мотивационного состояния. Боль-
шое значение для развития теории
Р. имели работы Н. Тинбергена
(1951, 1953). Р. широко исследова-
лась в связи с распространённос-
тью многократно повторяющихся
стереотипных выразите ьных дви-
жений в брачном поведении у низ-
ших позвоночных и птиц. У мле-
копитающих поведение, подходя-
щее под определение «фиксирован-
ная последовательность движе-
ний^, встречается редко. Брачные
демонстрации имеют очень ограни-
ченное распространение, а стерео-
типность действий низка. Отчасти
это может быть объяснено более
важной ролью в коммуникации
млекопитающих обоняния, а не
зрения. Кроме того, все формы по-
ведения млекопитающих находят-
ся под контролем коры больших
полушарий головного мозга.
РОБЕРТСОНОВСКИЙ ВЕЕР, сово-
купность неск. вариантов строения
кариотипа, образованных особым
типом слияния акроцентричных
хромосом, благодаря к-рому варь-
ирует число хромосом, а число хро-
мосомных плеч остаётся постоян-
ным. Одно из проявлений внутри-
видового хромосомного полимор-
физма. Напр., полный Р. в. извес-
тен для популяций слепушонки
алайской из Памиро-Алая и вклю-
чает кариотипы с диплоидными на-
борами от 31 до 54 хромосом при
числе хромосомных плеч, равном 56.
РОГА, твёрдые выросты на голове
мн. совр. копытных, служащие
преим. органами защиты, а у сам-
цов мн. видов - «турнирным» ору-
жием в борьбе за самку. Имелись
также у нек-рых ископаемых мле-
копитающих (диноцерат и др.). Р.
шерстистого носорога представ-
лял собой конич. утолщения оро-
говевшего эпидермиса, т. е. кожные
образования на носовых или лоб-
ных костных выростах. У др. ко-
пытных парные Р. имеют костные
стержни (т. н. спицы), срастающи-
еся с лобной костью, они развива-
ются при участии особого кожно-
го окостенения. У полорогих пар-
ные Р. — костные стержни, снару-
жи одетые полыми роговыми чех-
лами, растут в течение всей жизни
животного (у вилорога периодичес-
ки спадают), у оленей только мо-
лодые Р. одеты мягкой кожей (пан-
ты), позднее она отпадает. Рога
оленей состоят из твёрдой костной
ткани. Олени, у к-рых Р. имеют
только самцы (у северного оленя и
самки), периодически сбрасывают
их. Ветвистость Р. с возрастом уве-
личивается. Роговой чехол исполь-
зуют для изготовления разл. изде-
лий, лекарств, костную часть Р. -
для получения костного жира, ко-
стной муки, клея. Р. мн. копыт-
ных - ценные охотничьи трофеи.
РОГАЧ, олень с рогами.
РОГОВОЙ ЧЕХОЛ, см. Рога.
РОД, одна из основных надвидовых
таксономических категорий. Р.
включает один или неск. близко-
родственных видов, обозначается
однословным научным назв. У
млекопитающих число видов в
роде может превышать 100 (бело-
зубки). В пределах родов с боль-
шим числом видов нередко выде-
ляют подроды: напр., в Р. полёвок
серых — до 10.
РОДЫ, физиологический процесс
изгнания плода и последа из мат-
ки у плацентарных млекопитаю-
щих. Р. подразделяют на следую-
щие периоды: раскрытие шейки
матки, рождение плода и выход
последа. В подготовке и осуществ-
лении Р. принимают участие сле-
дующие системы организма: цен-
тральная и периферическая не-
рвная система, гормоны и др. био-
логически активные вещества, об-
разующиеся в системе «плод - пла-
цента», нервно-мышечный аппарат
самой матки. Важнейшим событи-
ем после родов является рефлек-
торное смыкание при первом вдо-
хе двух протоков в кровеносной
системе плода - боталлового и
аранциевого. При этом происходит
радикальное изменение путей сле-
дования окисленной и восстанов-
ленной крови. Необходимость та-
кой перестройки связана с тем, что
у плода кислород подаётся в орга-
низм через пупочную вену (зарас-
тающую у взрослого животного и
превращающуюся в круглую связ-
ку печени), а у детёныша - через
лёгкие, т. е. через лёгочную вену.
РОЖДАЕМОСТЬ, показатель ин-
тенсивности процесса увеличения
числа особей в популяции за счёт
размножения (воспроизводства).
Термин обычно применяется по
отношению к популяциям живот-
ных. Р. (в отличие от коэффициен-
та размножения) — это число осо-
бей, родившихся в популяции за
единицу времени, на 100 или 1000
размножающихся особей. Исполь-
зуется также показатель удельной
Р. (на 1 особь или 1 одну самку).
При одной и той же плодовитос-
ти Р. тем выше, чем большая доля
половозрелых особей принимает
участие в размножении. Р. поло-
жительно связана с плодовитостью
и частотой циклов размножения.
В стабильных условиях функцио-
нирования популяции рождае-
мость уравновешивается смертно-
стью. Высокая Р. типична для
мелких насекомоядных (бурозубки,
белозубки), мышевидных грызунов
(крысы, мыши, полёвки и др.), нек-
рых зайцеобразных (кролики), мел-
ких куньих (ласка, горностай).
«РОЗЕТКА». 1. Оставшееся на го-
лове у оленя короткое основание
рога после его сбрасывания. 2. Де-
таль окраски меха у нек-рых круп-
ных кошачьих (напр., у барса, ир-
биса): тёмное пятно становится
светлым в центр, части и приоб-
ретает форму кольца.
РОСОМАХА (Gulo gulo Linnaeus,
1758), единств, вид рода росомах.
Росомаха
275
РОСОМАХИ
Ареал росомахи (Gulo gulo)
Животное тяжёлого массивного
склада, с коротким и широким
туловищем, на сильных коротких
и широких лапах, с коротким хво-
стом, крупных размеров. Масса
тела 9-18 кг, дл. 70-86 см, дл. хво-
ста 18-23 см. Окраска меха свое-
образна: общий фон тёмно-бурый
с чёрным и коричневым оттенка-
Череп росомахи
ми, на лбу между глазами и уша-
ми большое светлое пятно, с боков
шеи через лопатки по бокам туло-
вища до огузка тянутся две свет-
лые полосы («шлея»), ограничива-
ющие тёмное «седло» на спине. В
задней части брюха расположена
специфическая брюшная железа,
секрет к-рой используется для на-
несения запаховых меток. От др.
видов куньих отличается крупны-
ми размерами и характером окрас-
ки (наличие «шлеи», «седла» и
пятна на лбу). В кариотипе 42
хромосомы. Географическая измен-
чивость окраски, размеров тела и
краниометрических признаков
выражена незначительно; реальны
ми признаются ок. 7 подвидов, из
к-рых на терр. б. СССР обитают 3.
Распространена в лесной, преим.
таёжной, зоне Евразии и Сев. Аме-
рики, местами в тундрах Старого и
Нов. Света. В России обитает по
всей Сибири и в сев. половине ев-
ропейской части. Населяет преим.
хвойную тайгу и лесотундру на
равнинах и в горах. Зимой держит-
ся в р-нах скопления копытных.
Моногам. В период размножения
между самцом и самкой происхо-
дят брачные игры. Взрослые Р.
миролюбивы по отношению друг к
ДРУГУ- Пл. участка обитания от
200-300 до 1000-1600 км2. У сам-
цов участок обширнее и включает
2—3 участка самок. В коммуника-
ции основное значение имеют обо-
нятельные сигналы (запаховые
метки). Хорошо приспособлена к
снеговому покрову. Для щенения
устраивает логова на поверхности
земли. Всеядный хищник; основа
зимнего питания - северный олень
и др. копытные, летом и осенью
поедает мышевидных грызунов,
яйца и птенцов птиц, ягоды. Гон с
апреля по август. Щенение в фев-
рале - марте. Беременность ок. 11
мес, в развитии эмбрионов имеется
латентная стадия. В помёте 2-3
щенка, редко до 4. Масса новорож-
дённых 80-90 г при дл. тела 12-
13 см; рождаются слепыми и с зак-
рытыми слуховыми проходами.
Прозревают в возрасте ок. 1 мес.
Половой зре гости достигают на 2—
3 году жизни. Обычный вид на
терр, России. Объект пушного про-
мысла.
РОСОМАХИ (Gulo Storr, 1780), мо-
нотипический род сем. куньих,
близкий к роду куниц. Крупные
(дл. тела до 86 см), внешность от-
части как у небольших медведей.
Мех длинный, окраска бурая со
светлым «чепраком». Череп с
сильно развитыми гребнями. Клы-
ки и хищнические зубы мощные.
Распространены в таёжной зоне Ев-
разии и Сев. Америки. Территори-
альны, кочуют вслед за копытны-
ми. Активные хищники, падаль-
щики. Промышляются ради шку-
ры.
РОСТРАЛЬНЫЙ, см. Анатомичес-
кая номенклатура.
РУБЕЦ, начальный отдел 4-камер-
ного желудка жвачных. Объём Р.
у взрослых животных достигает
j объёма всего желудка (у ново-
рождённых, питающихся только
молоком, Р. вдвое меньше сычуга).
Преддверие Р. сообщается с пище-
водом, откуда в него поступает
пища, и с сеткой, кура пища попа-
дает из Р. по специальному жёло-
бу. Складки внутр, стенки (тяжи)
разделяют Р. на отд. карманы, за-
держивающие пищевые массы.
Внутр, эпителий, исключая тяжи,
имеет выросты — сосочки. У верб-
людов на стенках Р. находятся глу-
бокие ячейки, на дне к-рых откры-
ваются кардиальные железы, отсут-
ствующие в Р. у др. жвачных. В
Р. происходит перемешивание и
разложение растит, корма под дей-
ствием бактерий и простейших и
всасывание летучих кислот через
поверхность слизистой оболочки.
Из Р. пища попадает в сетку или
276
РУКОКРЫЛЫЕ
отрыгивается в ротовую полость,
откуда после вторичного измельче-
ния по пищеводному жёлобу сте-
кает в книжку. По этому же жё-
лобку стекает молоко, употребляе-
мое детёнышами.
РУДИМЕНТ (от лат. rudimentum -
зачаток, начальная ступень), срав-
нительно упрощённая, недоразви-
тая структура, утратившая свое
значение в организме в процессе
эволюции. Примеры Р. у живот-
ных: остатки боковых пальцев у
непарнокопытных, соединитель-
нотканная перемычка на месте
ключицы у куньих, недоразвитые
элементы тазового пояса у кито-
образных. В отличие от атавизмов,
Р. присущи всем представителям
вида.
РУКОКРЫЛЫЕ (Chiroptera
Blumenbach, 1779), отр. плацентар-
ных млекопитающих, один из
наиб, разнообразных и широко
распространённых. Отр. включает
2 подотр. (крыланы и летучие
мыши), 18 сем., ок. 180 родов и бо-
лее 900 видов; в б. СССР - 1, 3, 13 и
47, соотв. Единственная группа
млекопитающих, способных к по-
лёту. В ископаемом состоянии
известны с раннего эоцена (ок.
50 млн лет назад). Размеры мел-
кие: дл. тела 2,9-40 см, дл. пред-
плечья 2,2-23 см, размах крыльев
от 15 см до 1,5 м, масса от 1,7 г до
1,5 кг. Передние конечности пре-
образованы в крылья: предплечье
и пальцевые элементы сильно уд-
линены, между ними и задними ко-
нечностями натянута крыловая пе-
репонка. Между задними конечно-
стями и хвостом обычно натянута
межбедренная перепонка, иногда
дополнительно поддерживаемая
шпорами. Внеш, облик крайне раз-
нообразен. Хвост различной дл.,
иногда неск. превышает длину
тела, иногда отсутствует. Может
быть частично или полностью
включённым в межбедренную пе-
репонку либо свободным от нее.
Морда разл. дл. и формы, иногда с
разнообразными кожисто-хряще-
выми выростами (носовыми лист-
ками). Уши разл. дл., от просто ус-
троенных (у крыланов) до сложно
организованных, с дополнительны-
ми лопастями (козелок, противоко-
зелок и пр.). Глаза от больших (у
крыланов) до очень маленьких
(напр., у подковоносов), в соответ-
ствии с ролью зрения в простран-
ственной ориентации. Сосков обыч-
но 1 пара (иногда 2) в подмышеч-
ной обл., у нек-рых семейств раз-
вита пара ложных лобковых со-
сков. У мн. Р. развиты железы с
запаховым секретом, расположен-
ные в щёчной обл., на горле, лбу или
на крыловой перепонке. Мех гус-
той и мягкий, волосы, как правило,
не дифференцированы на ость и
подпушь, вибриссы неразвиты. Ок-
раска в осн. однотонная, бурая или
серая, но может быть очень разно-
образной: совершенно чёрной,
ярко-рыжей, чисто белой, иногда с
чепраком, пятнистым или пест-
рым рисунком. Плечевой пояс го-
раздо мощнее тазового, ключица
хорошо развита. У крыланов на
грудине небольшой киль. Муску-
латура плечевого пояса очень мощ-
ная. 1-й палец передней конечнос-
ти не удлинён, частично свободен
от крыловой перепонки, неск. про-
тивопоставлен 2-му — 5-му паль-
цам и снабжен когтем. 2-й палец
у большинства крыланов тоже с
когтем, у летучих мышей заканчи-
вается хрящевой фалангой. Задние
конечности вывернуты коленями
назад и в стороны, с очень острыми
загнутыми когтями, служащими
для цепляния за субстрат, и осо-
бым сухожильным механизмом,
фиксирующим пальцы в согнутом
положении при подвешивании на
ногах. Череп с крупной мозговой
капсулой, швы между костями
рано зарастают, межчелюстные ко-
сти иногда недоразвиты. Зубы раз-
нообразного строения и размеров.
Зубная формула 11-2/1-3, С1/1,
Pl-3/2-3, М1-3/1-3 = 20-38. Пи-
щеварительный тракт короткий,
желудок простой. Ориентируются
в пространстве с помощью зрения
(крыланы) или эхолокации (лету-
чие мыши). Обладают очень хоро-
шим слухом. Основной тип локо-
моции — машущий полёт; бол! тин
ство неплохо передвигается по го-
ризонтальному субстрату; нек-рые
могут «ходить» по потолку на зад-
них конечностях или плавать и
взлетать с воды. Во время отдыха
обычно подвешиваются задними
ногами на потолке или стенках
убежища, на ветках, коре или ниж.
стороне крупных листьев, нек-рые
могут забиваться в щели, в т. ч.
горизонтальные. Распространены
всесветно, кроме приполярных обл.
и нек-рых удалённых океаничес-
ких о-вов, в самых разнообразных
ландшафтах и климатических зо-
нах. Селятся поодиночке или об-
разуют колонии, иногда смешанные
(по неск. видов), числ-тью до неск.
миллионов особей. Убежища - пе-
щеры, дупла, постройки, кроны де-
ревьев и др. Активны преим. в су-
мерках и ночью. Большинство Р.
насекомоядны, нек-рые всеядны.
Мн. питаются плодами, нектаром
и пыльцой цветов, нек-рые - мел-
кими позвоночными (в т. ч. ры-
бой), три вида - кровью. Часто
охотятся в воздухе, нек-рые мо-
гут использовать присады и
брать добычу с земли. Сезонные
циклы разнообразны: в тропиках
размножаются во влажный сезон
(1-2 раза в год) или постоянно
(до 3 раз в год), в умеренных
широтах - 1 раз в год в тёплое
время. У большинства видов раз-
виты в разл. сочетании механиз-
мы консервации спермы в поло-
вых путях самки, задержки им-
плантации и эмбрионального
развития, а иногда также после-
родовая течка. Это позволяет ва-
рьировать сроки между спаривани-
ем и родами от 1,5 до 9 мес и оп-
тимально приурочить роды и лак-
тацию к наиб, благоприятным
периодам года. Детёныши «птен-
цового» типа, но сравнительно
крупные (15—30% массы самки), в
выводке 1, у ряда видов 2 (иногда
до 5) детёныша. Новорождённые
остаются в убежище, пока самка
кормится. Молодые становятся на
крыло в 0,5-1,5 мес, а в 1-3 мес
переходят к самостоятельному пи-
танию. Для мн. Р. характерны се-
зонные миграции. Виды умерен-
ных широт на зиму впадают в
оцепенение. Продолжительность
жизни до 32 лет. Экономическое
значение Р. в умеренных широтах,
277
РУСАК
по сравнению с тропиками, невели-
ко; все виды на терр. б. СССР при-
носят пользу, уничтожая вредных
насекомых, и находятся под охра-
ной.
РУСАК, см. Заяц-русак.
РЫСИ (Lynx Kerr, 1776), род сем.
кошачьих-, иногда относится к роду
котов. Включает 4-5 видов; на
терр. б. СССР - 2. Размеры ср. (дл.
тела до 1 м, масса до 17 кг), внеш,
вид очень характерен: высоконо-
гие, с коротким хвостом (ок.
дл. тела), на голове «баки», уши с
кисточками. Мех очень густой, осо-
бенно зимний. Окраска от желто-
вато-песчаной до красноватой, од-
нотонная или с тёмными размыты-
ми пятнами. Череп крупный, с хо-
рошо развитыми гребнями. Клы-
ки и хищнические зубы мощные,
верх, коренной очень мал. Распро-
странены в Евразии, Африке, Сев.
Америке, в горах до 2500 м над ур.
моря. Населяют таёжные и сме-
шанные леса, полупустыни и пус-
тыни. Одиночны, территориальны
или совершают местные кочёвки',
пл. индивидуального участка до
2 км2. Активны ночью, укрытиями
служат логова или норы др. хищ-
ников. Хорошо лазают, плавают.
Питаются грызунами, зайцеобраз-
ными, небольшими копытными.
Охотятся из засады, скрадом или
нагоном. Моногамы, размножают-
ся 1 раз в год, беременность 2-
2,5 мес, в помёте 2-5 детёнышей.
Продолжительность жизни до 20
лет. Большинство — объекты пуш-
ного промысла.
РЫСЬ, см. Аллюры.
РЫСЬ БЛЕДНАЯ, рысь цен-
тральноазиатская (Lynx
lynx isabellina Blyth, 1874), цент-
ральноазиатский подвид рыси
обыкновенной, зимний мех почти
без пятен. На терр. б. СССР - в
горах Ср. Азии, Забайкалья.
РЫСЬ ВОСТОЧНОСИБИРСКАЯ
(Lynx lynx wrangeli Ognev, 1828),
восточносибирский, наиб, крупный
подвид рыси обыкновенной.
РЫСЬ ОБЫКНОВЕННАЯ (Lynx
lynx Linnaeus, 1758), вид рода ры-
сей. Кошка на очень высоких но-
гах крупных размеров: масса тела
самцов 8.3-10,6 кг, самок 7,2-
Ареал рыси обыкновенной
(Lynx lynx)
10,3 кг, дл. тела самцов 76 -106 см,
самок 73-99 см, дл. хвоста самцов
10-24 см, самок 10-24 см. На ще-
ках волосы сильно удлинены и об-
разуют «баки», на ушах большие
кисточки из длинных волос. Ок-
раска меха очень разнообразна по
цвету (от пепельно-голубой до крас-
но-рыжей) и характеру пятнисто-
сти — от одноцветной до резко
пятнистой, кон. хвоста чёрный.
От каракала отличается длин-
ным мехом, коротким хвостом,
более короткой головой, наличи-
ем на щеках баков. От др. круп-
ных кошек - коротким хвостом, от
мелких кошек - размерами. В ка-
риотипе 38 хромосом. Географи
ческая изменчивость окраски и
размеров очень велика, охотни-
Рысь обыкновенная
ки и пушники выделяют неск. кря-
жей, описано мн. форм, из к-рых
реальными признаются ок. 13
подвидов, на терр. б. СССР оби-
тают 8. Распространена в лесных
и горных обл. Европы, Сев., Ср.
Азии, в нек-рых р-нах Передней
Азии, а также Сев. Америки. На-
селяет густые хвойные и смешан-
ные леса, предпочитает высоко-
ствольные, в горах селится в ср.
поясе, покрытом лесом. Живёт оди-
ночно, самки держатся с выводка-
ми. Во время гона и самцы, и сам-
ки издают громкие крики. За сам-
кой в течке ходят иногда 3-5 сам-
цов. Между самцами возникают
драки. В коммуникации велика
роль обонятельных (запаховые мет-
ки), акустических и визуальных
сигналов. Ярко выраженный хищ-
ник: основа её питания заяц-беляк,
мышевидные грызуны, иногда мел-
кие копытные. Часто ходит по до-
Череп рыси обыкновенной
рогам и по лыжне. Гон проходит
в январе - марте. Рождение моло-
дых происходит в мае. Беремен-
ность 67-74 дня. В помёте 1-4 ко-
тёнка, обычно 2. Масса новорож-
дённых 245-300 г. Котята рожда-
ются слепыми, с закрытыми слухо-
выми проходами, беспомощными.
Глаза открываются на 12 день.
Половой зрелости достигают в воз-
расте 1 год 10 мес. В б. СССР обыч-
ный вид. Объект пушного промыс-
ла и разведения в звероводческих
хозяйствах.
РЫСЬ ПАРДОВАЯ. 1. Вид рысей,
обитающий на Пиренейском п-ове.
2. Промысловый термин, означаю-
щий шкуру рыси с сильно разви-
той пятнистостью окраски.
РЫСЬ ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТС-
КАЯ, см. Рысь бледная.
278
САЙГАКИ
С
САДКИ, элемент полового поведе
ния самца. С. на самку непосред-
ственно предшествуют половому
акту и завершаются ишпромисси
ей.
САЙГА, с а й г а к (Saiga tatarica
Linnaeus, 1758), единств, вид рода
сайгаков. Копытное газельего типа,
ср. размеров: масса тела самцов
32-51 кг, самок 21-41 кг, дл. тела
самцов 123-146 см, самок 108-125
см, выс. в холке самцов 69-79 см,
самок 57-73 см, дл. хвоста 6-13 см.
Самцы имеют ср. размера, тонкие,
с незначительным лировидным
изгибом и с резко выступающими
Сайга. Самец
кольцевыми буграми, светлые по-
лупрозрачные рога, самки безрогие.
Окраска меха летом желтовато-ры-
жая, зимой глинисто-серая, на ще-
ках чёрные пятна («бакенбарды»).
От близких видов копытных отли-
чается характерной горбатой мор-
дой с хоботом, при беге опускает
её почти до земли, бежит совершен-
но ровно без вертикальных коле-
баний туловища. В кариотипе 60
хромосом. Географическая измен-
чивость очень мала, принимаются
2 подвида, оба обитают в пределах
б. СССР. Распространена в степях
и полупустынях Евразии от Кар-
пат до Алтая, Джунгарии, котлови-
ны Больших Западных оз. в Мон-
голии. Обитатель равнинных степ-
ных и полупустынных про-
странств. Кочует на сотни километ-
ров. Передвигается иноходью. Мо-
жет переплывать крупные реки
(напр., Волгу). Полигам. С. держат-
ся крупными стадами, обычно в 5—
50 голов, иногда до 500 и даже бо-
Ареал сайги (Saiga tatarica)
лее 1000. Во время гона самец
удерживает группу из 5-15 самок
на пл. 3-10 км2, между самцами
происходят ожесточённые драки.
На участках характерны утоптан-
ный снег, лёжки, пятна крови. Мас-
совые роды происходят на опреде-
лённых местах. После гона самцы
держатся отд. группами, остальные
Сайга. Самка с молодым
образуют крупные стада. В период
гона у самцов активно функциони-
руют брюшные и подглазничные
кожные железы. Очень хорошо
развито зрение и обоняние, слух
плохой. Основа питания - травя-
нистые растения (злаки, прутняк,
солянки, разнотравье), поедает ядо-
витые растения. В засуху обяза-
тельно пользуется водопоями. Гон
проходит в кон. ноября - декабре.
Ягнение наблюдается в кон. апре-
ля — мае. Беременность ок. 5 мес.
279
Обычно рождаются 2, реже 1 ягнё-
нок. Масса новорождённого сайга-
чёнка ок. 3,5 кг. Первые дни пос-
ле рождения б. ч. времени лежит
в позе затаивания, примерно через
10 дней следует за матерью. Поло-
вой зрелости достигает в 7-8 мес.
Редкий вид, требующий контроля
со стороны человека.
САЙГАК, см. Сайга.
САЙГАКИ (Saiga Gray, 1843), мо-
нотипический род сем. полорогих,
родственный козлам и баранам.
Животные типа газелей, размером
с домашнюю овцу. Отличаются от-
носительно тяжёлым сложением,
крупной головой. Она увеличена за
счёт вздутой морды, к-рая закан-
чивается небольшим мягким хо-
ботом с очень крупными нозд-
рями (приспособление к харак-
терному способу бега с низко опу-
щенной головой). Рога только у
самцов, вертикальные, слабо изог-
нутые. Череп с очень коротки-
ми, высоко поднятыми носовы-
ми костями (соответствие утол-
щённому хоботу). Распростране-
ны в степях и полупустынях
Европы, Казахстана, Центр. Азии.
Совершают регулярные сезонные
миграции. Живут большими (до
неск. тысяч особей) стадами. Одни
«САЛФЕТКА»
из самых быстро бегающих копыт-
ных. Многочисленны. Основной
враг - волк; значительную конку-
ренцию за пастбища составляют
домашние овцы. Объекты промысла.
«САЛФЕТКА», то же, что «зерка-
ло» хвостовое.
САЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, кожные же-
лезы млекопитающих с голокрино-
вым типом секреции; выделяют
жирный секрет. Развиваются из
эпителия волосяных фолликулов и,
как правило, открываются в сум-
ки волос. Секрет С. ж. служит для
смазки волос и эпидермиса, у нек-
рых животных обладает характер-
ным запахом, играющим роль в
хемокоммуникации (см. Пахучие
железы. Мускусные железы). Нек-
рые специфич. крупные С. ж. (пре-
пуциальные железы нек рых гры-
зунов, среднебрюшная железа пес-
чанок, анальные железы хищных
и др.) утратили связь с волосяны-
ми сумками и открываются непос-
редственно наружу. У китообраз-
ных С. ж. представлены специфич.
анальной железой. Как правило, у
самцов С. ж. крупнее, чем у самок,
выделяют больше секрета.
САМОТЕРИИ (Samotherium
Forsyth Major, 1889), вымерший род
сем. жирафовых (Giraffidae). По-
здний миоцен - ранний плиоцен
Евразии; на терр. б. СССР извес-
тен из позднего миоцена Молдавии,
Украины и Казахстана. Череп с
удлинённым лицевым отделом.
Одна пара широко расставленных
надглазничных рогов (плохо разви-
ты или отсутствуют у самок). Щёч-
ные зубы со ср. по высоте корон-
ками.
САХАРО-ГОБИЙСКАЯ ПУСТЫН-
НАЯ ПОДОБЛАСТЬ, часть Голар-
ктики, охватывает терр. пустынь
Сев. Африки и Азии. В Юго-Зап.
Азии перекрывается со Средизем-
номорской подобластью, в Ср. и
Центр. Азии - с Центральноази-
атской. Эндемики: джейран, сай-
га, суслики тонкопалый и жёлтый,
селевиния, мн. тушканчики и пес-
чанки.
СВИНКА (местн.), то же, что Сви-
нья морская.
СВИНООБРАЗНЫЕ, нежвач-
ные (Suiformes Jaeckel, 1911), по-
дотр. отр. парнокопытных. Вклю-
чает 3 сем.; на терр. б. СССР - 1
(свиные). Наиб, архаичные из пар-
нокопытных: сохранили хорошо
развитые боковые пальцы, у нек-
рых касающиеся земли; полный
набор зубов (имеются верх, резцы,
крупные клыки); щёчные зубы с
бугорчатой жевательной поверхно-
стью; желудок не приспособлен к
отрыгиванию пищи; в помёте у
большинства много детёнышей. Те-
лосложение обычно плотное, ноги
и шея короткие, голова крупная.
Безрогие. Волосяной покров жёст-
кий, у нек-рых изрежен или отсут-
ствует.
СВИНЫЕ (Suidae Gray, 1821), сем.
отр. парнокопытных, относится к
свинообразным. Включает 5 родов,
7-8 видов; на терр. б. СССР - 1.
Известны с ниж. олигоцена. Раз-
меры ср.: дл. тела до 2 м, масса до
350 кг. Тело плотное, на коротких
ногах. Хвост короткий. Голова
крупная, клинообразная, с вытяну-
той мордой, на конце характерный
расширенный диск из хряща («пя-
тачок»). Уши крупные, глаза не-
большие. Конечности четырёхпа-
лые, боковые пальцы довольно
крупные, с копытцами, касаются
земли при ходьбе по мягкому грун-
ту. Кожа толстая, особенно в пере-
дней части туловища. Волосяной
покров у одних густой щетинистый,
у др. редкий, почти отсутствует; у
нек-рых удлинённые волосы обра-
зуют гриву, баки, кисточки на ушах
и хвосте. Череп клиновидный, с
увеличенной лицевой частью и за-
острённой затылочной. Глазница
сзади незамкнута. Зубная форму-
ла I 1-3/2-3/С1/1, Р 3-4/3-4, М
3/3 = 28-44. Клыки увеличены, по
дуге направлены вверх и наружу,
намного выдаются изо рта, живот-
ные используют их при рытье зем-
ли и защите. Третьи коренные зубы
нередко увеличены, у нек-рых с
цементом. Диастемы нет. Желу-
док простой. Молочная железа
имеет больше 4 сосков, распреде-
лённых вдоль брюха. Кариотип
довольно устойчив: 34-38 хромо-
сом. Распространены в Африке,
Евразии (на С. до таёжной зоны);
1-2 вида с человеком всветно. Оби-
тают в лесах, на открытых про-
странствах. Убежищами служат
логова, у нек-рых нора или гайно.
Обычно держатся стадами, старые
самцы одиночно. Бегают небыст-
ро, хорошо плавают. Любят прини-
мать «грязевые ванны*. Голос -
хрюканье, визг. Всеядные. Полига-
мы. Размножаются 1-2 раза в год,
беременность 4-6 мес, в помёте до
14 детёнышей. Лактация 2-3 мес,
половозрелость в 9-15 мес. Продол
жительность жизни до 20 лет. Важ-
ные промысловые животные, добы-
ваются гл. обр. ради мяса. 1 вид
(кабан) одомашнен.
СВИНЬИ (Sus Linnaeus, 1758), род
сем. свиных. Включает от 3 до 10
видов (статус мн. форм из Юго-
Вост. Азии неясен); на терр. б.
СССР - 1. Одни из наименее спе-
циализированных, наиб, крупных
представителей свиных. Всё тело
покрыто густыми волосами. Линь-
ка 1 раз в год. Характерен возра-
стной диморфизм окраски:
взрослые однотонные, поросята
полосатые. Зубная формула I 3/
3, Cl/1, Р 4/4, М 3/3 = 44. Со-
сков 3-6 пар. Населяют листвен-
ные леса Ю. Евразии (включая
прилежащие о-ва), Сев.-Зап. Афри-
ки; интродуцированы в Юж. Аме-
рике, Австралии, на о. Нов. Гвинея;
1 вид в одомашненном состоянии
всесветно.
СВИНЬИ МОРСКИЕ (Phocoeninae
Gray, 1825), подсем. сем. дельфино-
вых, иногда выделяется в самосто-
ятельное сем. Включает 4 рода; в
акватории б. СССР - 3.
СВИНЬИ МОРСКИЕ БЕЛОКРЫ-
ЛЫЕ (Phocoenoides Andrews, 1911),
монотипический род сем. дельфи-
новых. Размеры небольшие. Клю-
ва нет. Хвостовой стебель снабжён
верх, и ниж. продольными киле-
видными гребнями. По бокам тела
располагаются большие белые пят-
на («крылья»), отсюда название.
Кол-во зубов 15-24 в верх, челюс-
ти и 22-28 в ниж. Зубы мелкие, со
слегка сплюснутыми коронками и
едва выступают из дёсен. Часть
зубов остаётся в дёснах непрорезав-
шимися. Участки дёсен, окружаю-
щие зубы, покрыты роговыми бу-
горками, иногда возвышающимися
280
СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕЧОКРЫЛАЯ
над зубами и функционирующими
вместо них. Распространены в сев.
части Тихого ок. По сравнению с
обыкновенными морскими свинья-
ми плавают быстро.
СВИНЬИ МОРСКИЕ БЕСПЁРЫЕ
(Neophocaena Palmer, 1899), моно-
типический род сем. дельфиновых.
Размеры мелкие. Спинной плавник
отсутствует. Клюва нет, выпуклый
лобный бугор слегка выступает над
верх, челюстью, придавая голове
округлую форму. Зубы со слегка
расширенной и уплощённой корон-
кой. Кол-во их варьирует от 15 до
19 пар в верх, и ниж. челюстях.
Распространены в шельфовых во-
дах Юж. Азии от Персидского зал.
до Японского м.
СВИНЬИ МОРСКЙЕ ОБЫКНО-
ВЕННЫЕ (Phocoena G.Cuvier, 1817),
род сем. дельфиновых. Включает 4
вида, в акватории б. СССР - 1. Мел-
кие дельфины. По сравнению с др.
дельфинами тело утолщено. Окрас-
ка тела сверху тёмно-серая (до чёр-
ной), плавно переходящая в свет-
ло-серую или белую на брюхе. Клю-
ва нет. Лоб скошен. Грудные плав-
ники короткие, овальной формы.
Спинной плавник имеет почти тре-
угольную форму и расположен
чуть сзади середины тела. Зубов в
каждой половине челюсти от 16 до
30. Передние зубы, как и у др. дель-
финов, мельче остальных и имеют
коническую форму, задние зубы
имеют неск. сплющенную корон-
ку, отделённую от корня шейкой.
Населяют почти все моря Мирово-
го ок., исключая полярные обл.,
Индийский ок., зап. р-ны юж. по-
ловины Тихого ок. и нек-рые р-ны
тропической зоны Атлантического
и Тихого океанов. В море держат-
ся небольшими группами, хотя
иногда собираются в стада до
1 тыс. и более особей. Основу пи-
тания составляют придонные виды
рыб, а также скопления мелких пе-
лагических рыб. Скорость плава-
ния невелика. Не сопровождают
суда, никогда не выпрыгивают из
воды целиком. Дыхательная пау-
за - неск. минут, глуб. ныряния -
до 260 м. Щенка и спаривание при-
урочены к тёплому времени года.
Продолжительность беременности
Ареал свиньи морской белокрылой (Phocoenoides dalli)
ок. 10 мес. Самка ежегодно рожа-
ет 1 детёныша (дл. тела примерно
дл. тела матери или чуть бо-
лее) и в течение 4 мес кормит его
молоком жирностью 30-45%. Не-
волю переносят достаточно хоро-
шо, но не участвуют в представ-
лениях, а используются в осн.
для научных исследований. Су-
щественного промыслового значе-
ния не имеют.
СВИНЬЯ ДИКАЯ, см. Кабан.
СВИНЬЯ ДОМАШНЯЯ (Sus scrofa
domestica Linnaeus, 1758), одомаш-
ненная форма кабана, свободно с
ним скрещивается. Одомашнена
ок. 10 тыс. лет назад в Юго-Вост.
Азии. Разводится ради мяса и сала.
Отличается высокой плодовитос-
тью, способностью быстро наращи-
вать массу, неприхотливостью в
еде. У нек-рых народов семитской
группы считается «нечистым»
животным, и употребление свини-
ны в пищу запрещено религиозны-
ми правилами.
СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕЛОКРЫ-
ЛАЯ, белокрылка (Pho-
coenoides dalli True, 1885), единств,
вид рода свиней морских белокры-
лых. Дл. тела самцов до 207 см,
самок - до 180 см. Часть невысо-
кого треугольного спинного плав-
ника (иногда и весь плавник) —
белого цвета. По его переднему
краю размещены неск. небольших
роговых бугорков. Всё остальное
тело тёмное: от тёмно-серого до
чёрного. Сравнительно небольшие
грудные плавники имеют широкое
основание и заострены к вершине.
В кариотипе 44 хромосомы. Оби-
тает С. м. б. в сев. части Тихого
ок., включая Охотское, Берингово
и Японское моря. Один из много-
численных, обычных для этих
р-нов видов. Встречается как в от-
крытом море, так и у побережий
небольшими группами, но иногда
образует стада числ-тью в неск. сот
голов. Охотно сопровождает суда.
Основу питания составляют голо-
воногие моллюски, в желудках на-
ходили также сельдь, ставриду,
морскую щуку, мойву, треску и др.
виды рыб. При содержании в не-
воле кормят её почти исключитель-
Свинья морская белокрылая
но рыбой. При быстром плавании
может целиком выпрыгивать из
воды. Роды и спаривание приуро-
чены ко второй половине лета.
Самки рожают обычно одного де-
тёныша дл. ок. 100 см. У всех ис-
следованных самок эмбрионы были
только в левом роге матки; пра-
вый яичник и правый рог матки
всегда были недоразвитыми. Поло-
вая зрелость у самок наступает в
2-летнем возрасте при дл. тела
170 см, а у самцов - в 3-летнем при
281
СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕСПЁРАЯ
Ареал свиньи морской беспёрой (Neophocaena phocaenoides)
Linnaeus, 1758), вид рода свиней
морских обыкновенных. Выделяют
3 подвида, обитающих в сев. час-
тях Атлантического и Тихого оке-
анов и в бассейне Чёрного и Азов-
ского морей. Наиб, изучен азово-
черноморский подвид. Дл. тела до
2 м. Окраска верх, половины тела
от чёрной до тёмно-серой. Бока не-
много светлее, брюхо светло-серое
или почти белое. По переднему
краю спинного, значительно реже
грудных и хвостового плавников
имеются роговые бугорки. Кол-во
зубов варьирует от 16 до 30 в верх,
и от 17 до 25 в ниж. ряду. В кари-
отипе 44 хромосомы. Обычный и,
вероятно, многочисл. вид в морях
дл. 185 см. Ежегодно до тысячи и
более С. м. б. добывают только в
прибрежных водах Японии. Одна
ко в сетях, выставляемых японски-
ми рыбаками для лова лососевых,
каждый год запутывается и гиб-
нет неск. тысяч (по нек-рым оцен-
кам, до 10 тыс.) особей, к-рых, как
правило, просто выбрасывают в
море (см. Приложение).
СВИНЬЯ МОРСКАЯ БЕСПЁРАЯ
(Neophocaena phocaenoides
G. Cuvier, 1829), единств, вид
рода свиней морских беспёрых.
Имеет три геогр. расы, к-рые иног-
да рассматриваются как отд.
виды. Дл. тела до 160 см. Свинцо-
во-чёрная окраска верх, части тела
постепенно сменяется к брюху
более светлой. На груди и брюхе
серое пятно. Светлые пятна быва-
ют на грудных и хвостовом плав-
никах. Широкие грудные плавни-
ки имеют серповидную форму.
Вдоль сер. спины от шейного от-
дела до уровня анального отвер-
стия тянется полоска роговых бу-
горков выс. до 0,5 мм и диам. 2-
2,5 мм. Ширина полоски 3-6 см,
причём спереди она немного
шире. Населяет тёплые прибреж-
ные воды Тихого (зап. побережье)
и Индийского океанов, воды юж.
Курильских о-вов, юж. р-ны
Охотского и сев. р-ны Японского
морей. Держится, как правило,
вблизи берегов, в эст уариях, часто
заходит в реки, где проводит мно-
го времени, поднимаясь по ним на
сотни километров (по Янцзы на
1800 км). У Курильских о-вов их
наблюдали и в открытом море, в
осн. поодиночке или группами по
5-6 особей. Вдали от берегов иног-
да встречали группы до неск. де-
сятков голов. Питается придонны-
ми животными: ракообразными
(длиннохвостые раки), головоноги-
ми моллюсками, рыбой. Плавает
сравнительно медленно, из воды
выпрыгивает редко. Щенка, по-ви-
димому, происходит осенью (ок-
Ареал свиньи морской обыкновенной (Phocoena phocoena)
тябрь). Приручается плохо. Спец,
промысла нет. Небольшое кол-во
дельфинов добывают в реках Ки-
тая (см. Приложение).
СВИНЬЯ МОРСКАЯ ОБЫКНО-
ВЕННАЯ (Phocoena phocoena
Свинья морская обыкновенная
Сев. полушария, Атлантического и
Тихого океанов, а также Азовского
и Чёрного морей. С. м. о. встреча-
ются, как правило, небольшими
группами, но на крупных косяках
рыбы могут образовывать скопле-
ния до тысячи и более голов. Час-
то заходят в крупные реки. С. м. о.
с укреплённым на ней регистри-
рующим устройством нырнула на
глуб. 260 м. Питается в осн. при-
282
СЕЗОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
донными видами рыб (бычки, кам-
балы, языки и др.), вследствие чего
её наблюдают чаще у побережий.
На больших сезонных скоплениях
мелких пелагических рыб (в Чёр-
ном м. - хамсы и атерины) может
питаться почти исключительно
ими. Иногда в её желудке находи-
ли моллюсков, ракообразных и
даже водоросли (вероятно, случай-
но они были схвачены вместе с
рыбой). Щенка и спаривание рас-
тянуты во времени, но приурочены
к тёплому сезону. Беременность
9-10 мес. Самка рожает обычно
одного детёныша, дл. тела к-рого
равна % дл. тела матери. Корм-
ление молоком (жирность 30-
45%) продолжается до полугода.
Скорость плавания невелика,
С. м. о. не сопровождает суда, ни-
когда не выпрыгивает из воды
целиком. Этих дельфинов не
дрессируют для участия в цир-
ковых представлениях, однако
часто содержат в неволе для на-
учных исследований. Промысел
С. м. о. существовал до 1964 г.
только в Чёрном м., с 1965 г. он
запрещён (см. Приложение). Не-
большое кол-во ежегодно добы-
вают в водах Японии и стран
Скандинавии. Однако, по крайней
мере, неск. тысяч этих животных
ежегодно погибает, запутавшись в
рыболовных сетях.
СВОБОДНОХВОСТЫЕ, б у л ь до-
гов ы е (Molossidae Gervais, 1856),
сем. подотр. летучих мышей;
включает ок. 19 родов, ок. 90 ви-
дов; в б. СССР - 1 вид. В ископае-
мом состоянии известны с поздне-
го олигоцена (ок. 20 млн лет на-
зад). Размеры средние и мелкие:
дл. тела 40-145 мм, дл. предпле-
чья 29-85 мм, размах крыльев I9-
60 см, масса 6-190 г. Морда без
кожно-хрящевых выростов, часто с
поперечными складками на губах.
Уши обычно широкие, мясистые, с
козелком и противокозелком, ча-
сто соединены на лбу кожистой пе-
ремычкой. Крыло очень длинное,
заострённое. Хвост, как правило, не-
много длиннее половины тулови-
ща, мясистый, значительно высту-
пает из узкой межбедренной пере-
понки. Задние конечности доволь-
но короткие, массивные, ступни
широкие, часто с длинными загну-
тыми щетинками. В черепе пред-
челюстные кости хорошо развиты,
с мощными резцами. Зубная фор-
мула 11/1-3, Cl/1, Pl-2/2, МЗ/З =
26-32. Шерсть обычно густая, ко-
роткая, иногда волосяной покров
редуцирован. Окрас разнообраз-
ный: от светло-серого до рыжева-
то-коричневого и почти чёрного,
как правило, однотонный, брюхо
иногда заметно светлее спины. У
нек-рых видов развиты пахучие
горловые железы. У самок пара
грудных сосков. Распространены в
тропиках и субтропиках, в Новом
Свете от США до центр. Аргенти-
ны и о-вов Карибского м., в Ста-
ром Свете - от Средиземноморья,
Ср. Азии, юж. Китая, Кореи и Япо-
нии до Юж. Африки, Австралии и
о-вов Фиджи. Населяют разнооб-
разные ландшафты - от пустынь
до лиственных лесов, не избегая ан-
тропогенных угодий; в горах до
3100 м над ур. моря. Насекомояд-
ны, охотятся обычно на большой
высоте, полёт стремительный. В
полёте издают слабо частотно-мо-
дулированные эхолокационные
сигналы очень высокой интенсив-
ности. Убежища - пещеры, скаль-
ные трещины, крыши построек,
дупла и т. п. Образуют колонии от
неск. десятков до мн. тысяч осо-
бей. Мексиканский складчатогуб
(Tadarida brasiliensis) в нек-рых
пещерах Сев. Америки образует
колонии до неск. миллионов осо-
бей - самые большие скопления
млекопитающих на Земле. Спари-
вание происходит незадолго до ову-
ляции, размножаются в тёплое вре-
мя года или во влажный сезон, нек-
рые тропические виды приносят до
3 выводков в году, по 1 детёнышу.
Беременность 2-3 мес, лактация
1-2. Могут совершать значитель-
ные сезонные миграции, в нек-рых
местах впадают в оцепенение в не-
благоприятные сезоны.
СВОРА, см. Собаки охотничьи.
СДВОЙКА, двойка, двойной след,
к-рый оставляет животное, идущее
сначала в одном направлении, а
затем по своим же следам в об-
ратном.
СЕВЕРО-СИБИРСКИЙ ОКРУГ,
часть Арктической подобласти,
охватывает тундру от Белого м. до
р. Индигирки. Эндемик: лемминг
сибирский.
СЕГОЛЕТОК, особь, родившаяся в
только что прошедший период или
цикл размножения. Термин обыч-
но применяется к молодым осо-
бям млекопитающих с сезонным
размножением (грызуны, псовые,
копытные и т. п.).
СЕДАЛИЩНАЯ КОСТЬ, одна из
трёх костей, образующих у млеко-
питающих (как и у всех наземных
позвоночных) тазовый пояс. Если
подвздошная кость направлена от
вертлужной впадины вверх, а лоб-
ковая - вниз и вперёд, то С. к. на-
правлена вниз и назад. На этой
кости начинаются нек-рые важные
мышцы, управляющие движения-
ми бедра (отводящие его назад).
СЕДЛО, кожисто-хрящевое седло-
видное образование, расположенное
между наруж. отверстиями нозд-
рей у подковоносов. В своей верх,
части формирует соединительный
отросток.
СЕЗОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ,
сезонный диморфизм,
различия между состояниями од-
ной особи в разные сезоны года,
обычно летом и зимой. Затрагива-
ет густоту мехового покрова у боль-
шинства зверей из сев. широт (см.
Линька), его окраску (напр., заяц-
беляк, ласка), развитие рогов у оле-
ней, активность и кол-во запасён-
ного жира у зимоспящих, половое
поведение и т. п.
Сезонная изменчивость. Заяц-беляк
и заяц-русак в зимнем меху
283
СЕЗОННЫЙ ДИМОРФИЗМ
СЕЗОННЫЙ ДИМОРФИЗМ, см.
Сезонная изменчивость.
СЕЙВАЛ, кит сайдяной,
кит ивасёвый (Balaenoptera
borealis Lesson, 1828), вид рода ки-
тов-полосатиков. Тело вытянутое,
как у финвала, но более толстое, дл.
до 18 м. Грудной плавник короче,
а спинной выше, чем у финвала, и
расположен в самом нач. задней
трети тела. Форма головы, как у
финвала, посередине головы от кон-
ца рыла до дыхала тянется посте-
пенно увеличивающийся в высоту
гребень. На брюшной стороне 38-
62 не доходящие до пупка склад-
ки шир. ок. 5 см и глуб. 2 см. Тело
сверху тёмно-серое с голубоватым
оттенком, бока светлее, брюхо еще
светлее, иногда частично белое (це-
ликом белым, как у финвала, брю-
хо никогда не бывает). Спинной
плавник целиком, а грудные плав-
ники и хвостовой плавник сверху
имеют такой же цвет, как и спина,
снизу они значительно светлее,
обычно серые. Цедильный аппарат
Сейвал
образуют два ряда чёрно-серых
пластин выс. до 80 см (в каждом
ряду - 220-400). Из них неск. де-
сятков передних пластин - белые.
Бахрома тонкая, волосовидная, вью-
щаяся, серого цвета. В кариотипе
42 хромосомы. Распространён С. по
всему Мировому ок., но избегает
льдов Арктики и Антарктики и
тёплых вод тропической зоны.
Выделяют 2 подвида, населяющих
Сев. и Юж. полушария. В россий-
ских водах встречается только сев.
подвид, обитающий в Белом, Барен-
цевом, Чукотском, Беринговом,
Охотском, Японском и, возможно,
в Балтийском морях. С. держится
как вдали, так и близ берегов, по-
одиночке или парами, но в р-нах
скопления рачков или рыбы может
образовывать стада в неск. десят-
ков голов. Продолжительность
Ареал сейвала (Balaenoptera borealis)
ныряний — до 15 мин. Выс. фонта-
на 2-5 м. Раненый С. может раз-
вивать скорость до 50 км/ч. Осно-
ву питания в Юж. полушарии со-
ставляют рачки-черноглазки, в
Сев. - веслоногие и эвфазиевые
рачки, рыба (сельдь, скумбрия, сай-
да, корюшка, сардина, мойва, морс-
кой ленок, минтай и др.) и голово-
ногие моллюски. Беременность ок.
1 года. Самка рожает 1 детёныша
(дл. ок. 4,5 м) 1 раз в 2 года. За 5-
6 мес кормления молоком малыш
вырастает до 8-9 м. Половой зре-
лости достигает в 5-6 лет. За всё
время промысла в Мировом ок.
было добыто более 100 тыс. голов.
С 1980 г. введён повсеместный зап-
рет на промысел. Охраняется как
редкий вид (см. Приложение).
СЕКАЧ. 1. Взрослый самец каба-
на. Дл. тела крупного С. может
быть более 2 м, масса - превышать
250 кг. Грозное оружее С. клыки -
достигают в дл. 10-12 см. Наиб,
опасен для охотничьих собак и,
вероятно, хищников обороняющий-
ся С. ср. возраста: ещё не отяже-
левший, он более вёрткий и под-
вижный. Старые С. осторожны и,
исключая период гона, живут в
одиночку. 2. Половозрелый самец
сивуча, морского котика, байкаль-
ского тюленя.
СЕЛЕВЙНИЕВЫЕ (Seleviniinae
Bazhanov, Belosludov, 1939), подсем.
сем. соневых, ранее считалось само-
стоятельным сем. Включает селеви-
нию и, возможно, сонь мышевидных.
СЕЛЕВЙНИИ, сони боялыч-
н ы е (Seievinia Belosludov et
Bazhanov, 1938), уклоняющийся мо-
нотипический род сем. соневых,
ранее нередко выделялся в отд.
сем. селевиниевых. Размеры мел-
кие (дл. тела менее 10 см), облик
мышевидный. Передние и задние
конечности приблизительно равной
длины, когти слабо изогнуты. Уш-
ные раковины очень подвижны,
могут веерообразно складываться.
Волосяной покров очень густой,
шелковистый, пепельного цвета.
Хвост покрыт короткими волоса-
ми. Слуховые барабаны сильно
вздуты (в т. ч. за счет мастоидной
части), толстостенные. Ниж. че-
люсть тонкая, угловой отросток
невелик. Зубная система специ-
фична. Зубная формула I 1/1, С 0/
0, Р 0-2/0, М 3/3 = 16-20. Щёч-
ные зубы очень мелкие (относит,
длина зубного ряда — одна из наи-
меньших среди грызунов); их ко-
ронка упрощённая, блюдцеобраз-
ная, почти без гребней (приспособ-
ление к питанию мелкими беспоз-
воночными). Верх, резцы с глубо-
кой продольной бороздой каждый.
Распространены в плотногрунто-
вых пустынях юж. и вост. Казах-
стана. Наземные, сами нор не роют.
Питаются гл. обр. прямокрылыми.
Редки.
СЕЛЕВЙНИЯ, соня боялыч-
н а я (Seievinia betpakdalensis
Belosludov, Bazhanov, 1938), един-
ственный вид рода селевинии. Мел-
284
СЕМЕННИКИ
кий (дл. тела 7,5-9,5 см), похожий
на мышь зверёк; хвост дл. 5,8-
7,7 см, покрыт густыми короткими
волосами, из-под к-рых видны по-
перечные роговые кольца. Уши
большие, округло-вытянутые. Ок-
раска верха тела светло-серая с
лёгкой рябью, брюхо серовато-бе-
лое, иногда с желтоватым оттен-
ком. Распространена в плотногрун-
товых пустынях юж. и вост. Ка-
захстана. Встречается на участках
щебнистых почв с зарослями боя-
Ареал селевинии
(Seleuinia betpakdalensis)
лыча, по солончакам с зарослями
солянок, среди кустов терескена,
караганы, саксаула. По земле пе-
редвигается небольшими прыжка-
ми, хорошо лазает по кустам. Оди-
ночный зверёк. Нор не роет, ис-
пользует норы др. грызунов и ес-
тественные укрытия. Зимой впада-
ет в спячку. Питается насекомы-
ми (саранчовые), примесь растит,
пищи незначительна; в неволе все-
ядна. Активна в сумеречные часы.
Размножается в апреле — мае. В
выводке 4-8 молодых. Редкий вид.
СЕЛЕНОДОНТЙЯ (от греч. sele-
пе - луна и odontos - зуб), состоя-
ние коронки коренных зубов, ког-
да каждый бугорок теряет эмаль
на верхушке и приобретает форму
дентинового полумесяца, окаймлён-
ного эмалевыми режущими края-
ми. Эти дентиновые полумесяцы
ориентированы продольно, поэтому,
чтобы режущие кромки пересека-
лись, животные с селенодонтными
зубами должны при жевании ис-
пользовать поперечные (а не про-
дольные) движения ниж. челюс-
ти. С. служит адаптацией к пе-
реработке богатой клетчаткой ра-
стит. пищи и обычно сочетается
с гипсодонтией. С. характерна для
мн. парнокопытных (оленьи, полоро-
гие).
СЕМАНТОРЫ (Semantor Orlov,
1931), вымерший монотипический
род сем. куньих; относится к под-
сем. выдровых (первоначально
включали в ластоногих). Поздний
миоцен Казахстана. Приспособле-
ны к полуводному образу жизни.
Задние конечности ластоподобные.
СЕМЕЙНО-ГРУППОВАЯ ОРГА-
НИЗАЦИЯ, семейно-груп-
повой образ жизни, у
оседло живущих млекопитающих
выражается в длительном суще-
ствовании семейных групп, образо-
ванных родственными особями и
включающих, как правило, произ-
водителей обоих полов. Эволюци-
онный механизм формирования -
филопатрия (оседание выселив-
шихся молодых вблизи родитель-
ского гнезда, норы). Примеры
С.-г. о. среди грызунов — обще-
ственная полёвка, большая и мон-
гольская песчанки, сурки, бобры,
среди хищных - волк. Границы
между одиночным (одиночно-се-
мейным) и семейно-групповым
образом жизни крайне размыты.
Скорее всего можно говорить о кон-
тинууме, включающем все вариан-
ты переходов. Важнейшим крите-
рием классификации служит не
способность жить в непосредствен-
ной близости друг от друга (плот-
ность особей в поселении малого
суслика может достигать 40 и бо-
лее взрослых особей на 1 га), а спо-
собность поддерживать тесные со-
циальные связи между членами
семейной группы преим. неагони-
стического характера. Из экологи-
ческих детерминантов С.-г. о., в
первую очередь, необходимо на-
звать высокое обилие и доступ-
ность корма, дневную активность,
тесную связь с норами, пресс хищ-
ников. Кроме того, важно наличие
у представителей таксона преадаг
тации к С.-г. о. Ни один их выше-
названных факторов не действует
в отдельности. В большинстве слу-
чаев при попытках выявить эволю-
ционно значимые экологические
факторы С.-г. о. обнаруживаются
исключения среди видов с одиноч-
ным образом жизни. У грызунов с
С.-г. о. существуют элементы раз-
деления функций между членами
группы (при запасании корма, ох-
ране терр., её мечении, вождении
выводка и т. п.). Эколого-физио-
логические механизмы, обеспечива-
ющие устойчивость группы, вклю-
чают подавление созревания моло-
дых в составе родительской груп-
пы, отказ от участия в размноже-
нии, что, в свою очередь, служит пре-
пятствием к выселению за преде-
лы семейного участка обитания.
Обновление состава группы обеспе-
чивается за счёт иммигрантов. У
большой песчанки смешение се-
мейных групп возможно при пере-
селении семейной группы из одной
системы нор в др. (смены колоний);
непосредственной причиной этого,
по-видимому, служат гнездовые па-
разиты.
СЕМЕЙНО-ГРУППОВОЙ ОБРАЗ
ЖИЗНИ, см. Семейно-групповая
организация.
СЕМЕЙСТВО, одна из основных
надвидовых таксономических ка-
тегорий рангом выше рода и ниже
отряда. С. включает один или
неск. близкородственных родов,
при необходимости делится на
неск. подсемейств. Назв. С. состо-
ит из одного слова, имеющего об-
щий корень с типовым родом дан-
ного С. Лат. назв. семейств окан-
чиваются на -idae. Напр., семейство
псовых (Canidae), полорогих
(Bovidae).
СЕМЕННИКИ, тестикулы,
муж. половые железы, в к-рых об-
разуются сперматозоиды и поло-
вые гормоны - преим. тестостерон,
а также др. андрогены и эстроге-
ны. У млекопитающих С. парные,
расположены в задней части брюш-
ной полости (нек-рые насекомояд-
ные, хоботные, китообразные, сире-
ны, носороги) или в мошонке (хищ-
ные, копытные, грызуны), куда они
обычно опускаются из брюшной
полости через паховый канал в
процессе развития зародыша. У
нек-рых летучих мышей, грызунов
и насекомоядных С. опускаются в
мошонку только в период размно-
жения, а затем снова втягиваются
в брюшную полость. Снаружи С.
покрыт плотной оболочкой, к-рая,
285
СЕМЬЯ
утолщаясь, образует средостение С.,
или гайморово тело. От гайморова
тела веерообразно отходят соеди-
нительнотканные перегородки, раз-
деляющие паренхиму С. на множе-
ство долек с семенными канальца-
ми, переходящими в выносящие
канальцы. Они сливаются в еди-
ный семявыносящий проток, к-рый
открывается в мочеиспускатель-
ный канал. Сперматогенез проис-
ходит в извитых семенных каналь-
цах, стенки к-рого состоят из осо-
бого эпителия и клеток Сертоли.
Клетки Лейдига, вырабатывающие
половые гормоны, находятся в тка-
нях между семенными канальца-
ми. Работа С. регулируется гипо-
таламо-гипофизарной системой, а
также щитовидной железой и над-
почечниками.
СЕМЬЯ, устойчивое объединение
особей, основанное на связях меж-
ду родителями и их потомками,
территориальной общности, необхо-
димости совместной добычи пищи,
защйты от хищников и конкурен-
тов. Образование устойчивых се-
мейных отношений возможно толь-
ко при моногамии. У большинства
полигамных млекопитающих обра-
зуются лишь семейные группы, со-
стоящие из самки и её потомства
одного или двух поколений (напр.,
семейная группа у бурого медве-
дя), но без самца, т. к. после спари-
вания самка обычно агрессивна к
нему и не допускает его к детёны-
шам. Структура и устойчивость С.
у полигамных видов определяют-
ся особенностями отношений меж-
ду полами (полигиния, полиандрия
или промискуитет; см. Полига-
мия.). Относительно устойчивые С.
характерны для волка, рыжей ли-
сицы, европейского бобра и нек-
рых др. видов.
СЕНОСТАВКА ПРАЙСА, см. Пи
щуха Палласа.
СЕНОСТАВКИ, см. Пищухи.
СЕРДЦЕ, полый мышечный орган,
играющий роль насоса в кровенос-
ной системе и обеспечивающий
движение крови по сосудам. С. об-
ладает автоматизмом, т. е. способ-
ностью к ритмическим сокраще-
ниям под влиянием импульсов,
возникающих в сердечной мышце.
Ареал серны (Rupicapra rupicapra)
У млекопитающих С. 4-камерное:
поперечная мышечная перегород-
ка делит С. на левую и правую
половины, каждая из к-рых разде-
лена на верх, и ниж. части - пред-
сердие и желудочек. Мышечные
стенки желудочков толще, чем
предсердий, а стенки левого желу-
дочка толще, чем правого. Основ-
ная ткань С. - поперечнополосатая
сердечная мышца, обеспечивающая
работу С. В С. имеется т. н. атипи-
ческая мышечная ткань, к-рая вме-
сте с нервными клетками и волок-
нами отвечает за проведение воз-
буждений в С. и автоматизм его
работы. Ритмические сокращения
С. вызывают перекачивание кро-
ви из предсердий в желудочки и
из желудочков в кровеносные со-
суды, создавая разницу давления
крови в артериальной и венозной
системе, благодаря к-рой создаёт-
ся непрерывный ток крови. В от-
верстиях между предсердиями и
желудочками расположены клапа-
ны: в левой половине С. двух-, а в
правой - трёхстворчатый. При со-
кращении предсердий клапаны
открываются, при сокращении же-
лудочков - закрываются, обеспечи-
вая движение крови в С. только в
одном направлении. Цикл сердеч-
ной деятельности состоит из пос-
ледовательных фаз сокращения
(систолы) и расслабления (диасто-
лы) предсердий и желудочков.
Частота сокращений С. регулиру-
ется нервной и эндокринной сис-
темами и зависит от вида живот-
ного, его возраста, пола, физиологи-
ческого состояния, интенсивности
мышечной и психической деятель-
ности, времени суток и т. п. Число
сокращений С. у взрослого челове-
ка ок. 70-75 в мин, у новорождён-
ного ребенка - 120-140, у лошади -
30-40, у землеройки - ок. 700 в
мин. В сутки С. человека сокра-
щается до 100 тыс. раз, перекачи-
вая ок. 10 т крови. Учащение сер-
дцебиения - тахикардия,замедле-
ние - брадикардия.
СЕРКА. 1. Гренландский тюлень
с серо-пятнистой окраской волося-
ного покрова. У самцов она сохра-
няется до 5-6 лет, у большинства
самок примерно до 8-10 лет. 2.
Сеголеток крылатки после смены
детского волосяного покрова.
СЕРНА, козёл чёрный
(Rupicapra rupicapra Linnaeus,
1758), единственный вид рода серн.
Стройное животное козлиного об-
лика ср. размеров: масса тела сам-
цов 30-50 кг, иногда до 60 кг, са-
мок 25-42 кг, дл. тела 125-135 см,
выс. в холке 70-80 см, дл. хвоста
5-8 см. Самцы и самки имеют ма-
ленькие, чёрные, очень острые и
круто загнутые назад рога. Окрас-
ка меха летом ржаво-рыжая, зи-
286
СЕТЧАТКА
Серна
мой чёрно-бурая; по хребту от за-
тылка до корня хвоста тянется чёр-
ная полоса. От близких видов ко-
пытных отличается характерным
загибом (крючком) чёрных рогов,
характером окраски. В кариоти-
пе 58 хромосом. Географическая из-
менчивость размеров и окраски
меха велика, принимаются до 9
подвидов, из к-рых на терр. б. СССР
обитают 2. Обл. распространения
охватывает горы Юж. и Ю. Центр.
Европы, М. Азию, Кавказ. Населя-
ет широкий пояс гор, предпочитая
очень крутые и скалистые склоны.
Летом держится на альпийских
лугах, зимой спускается в лес.
Очень ловка в передвижениях по
скалам. Легко переплывает горные
реки. Полигам. Б. ч. года С. дер-
жатся стадами смешанного соста-
ва, летом нередки однополые груп-
пы. В период гона образуют как
смешанные группы (2-3 самца и
5-6 самок), так и небольшие гаре-
мы (1 самец и 5-6 самок), самцы
часто преследуют друг друга. Пл.
участка обитания от 100-200 до
1000 га. Во время гона у самцов и
самок сильно развиты зароговые
железы, самцы имеют мускусный
запах, стимулирующий самок. Хо-
рошо развито обоняние, зрение и
слух. Основа питания - разнотра-
вье, а также тонкие ветки кустар-
ников и деревьев, лишайники. По-
сещает солонцы. Гон проходит в
кон. октября — ноябре. Ягнение в
конце апреля - мае. Беременность
160-170 дней. Обычное число мо-
лодых 1, редко 2. Масса новорож-
дённого ок. 2,5 кг. Через 2 часа
после рождения поднимается на
ноги. Половой зрелости достигает
на 2 году, но размножаться начи-
нает позднее. Является объектом
спортивной охоты.
СЕРНЫ (Rupicapra Blainville, 1816),
монотипический род сем. полоро-
гих. Приспособлены к обитанию в
скальном ландшафте. Небольшие,
стройные, на крепких, относитель-
но коротких ногах. Основные ко-
пыта с эластичной «подошвой»,
к-рую жёсткий острый край охва-
тывает со всех сторон (в т. ч. сзади
- единственный случай среди ко-
пытных); боковые копытца хоро-
шо развиты. Рога небольшие, вер-
тикально сидящие, с крючкообраз-
но загнутой вершиной. Основной
тон окраски чёрно-бурый. Ареал
охватывал горные обл. Европы
(кроме Скандинавии), М. Азии, Кав-
каза; в наст, время сократился до
неск. изолированных участков. Ос-
новной враг - волк. Ранее были
многочисленны, служили объекта-
ми промысла, в наст, время редки
и охраняются.
«СЕРЬГА», длинный кожный вы-
рост на ниж. части шеи у лосей.
СЕТКА, второй отдел желудка у
жвачных, расположенный между
рубцом и книжкой. Слизистая обо-
лочка С. образует довольно высо-
кие (8-12 мм) подвижные склад-
ки в виде 4-6-угольных ячеек (от-
сюда назв.) и покрыта многочисл.
мелкими роговыми бугорками. С.
не имеет желёз (за исключением
мозоленогих). В С. пища размачи-
вается и подвергается механич. и
предварительной химич. обработ-
ке под влиянием населяющих С.
бактерий и простейших (инфузо-
рий). Вследствие энергичного со-
кращения мускулатуры стенок С.
и движения складок слизистой
оболочки мелко пережёванный
корм отделяется от крупных его
частиц и поступает в книжку, а
грубые частицы - обратно в рубец.
СЕТЧАТАЯ ЭВОЛЮЦИЯ, образо-
вание нов. видов путём гибриди-
зации. См. также Видообразова
ние.
СЕТЧАТКА, часть оптической сис-
темы глаза, ответственная за вос-
приятие светового сигнала и пре-
образование его в нервный импульс,
понятный мозгу. Выстилает глаз
изнутри, участвует в образовании
радужки (см. Глаз). Будучи по сво-
ему происхождению конечным
уплощённым и вогнутым расши-
рением полого внутри зрительно-
го нерва, С. двухслойна. Из этих
двух слоёв формируются все четы-
ре главных слоя С. Из наруж., са-
мого удалённого от хрусталика
слоя образуется пигментный. Из
внутр. — все остальные: чувстви-
тельный, промежуточный и нер-
вный (от периферии к центру гла-
за). Свет проходит сквозь все слои
С., что возможно благодаря её про-
зрачности. Отразившись от после-
днего, пигментного слоя, свет про-
ходит через все слои в обратном
порядке. Такая («перевернутая»)
С. наз. инвертированной. У ряда
беспозвоночных имеется нормаль-
ная С. Попав на клетки чувстви-
тельного слоя, палочки и колбоч-
ки, свет возбуждает их. Возникший
импульс передается на клетки про-
межуточного слоя - биполярные.
Они передают сигнал наст, нер-
вным клеткам последнего, нервно-
го слоя. Их отростки собираются в
пучок и, проходя через центр С.,
формируют зрительный нерв (в
этом месте нарушена светочувстви-
тельность С., поэтому оно наз. сле-
пым пятном). Палочки отличают-
ся от колбочек высокой светочув-
ствительностью, что делает их не-
заменимыми в темноте. Разреша-
ющая способность палочкового зре-
ния ниже, чем колбочкового, т. к.
каждая колбочка обычно имеет
свой нервный отросток, а палочки
имеют один нервный отросток на
неск. клеток. Др. особенность кол-
бочек состоит в способности к раз-
личению цветов (не у всех живот-
ных). Обычно колбочки скаплива-
ются в центре С., почти вытесняя
палочки. Это место наз. жёлтым
пятном и соотв. особой остроте
зрения. В пределах одного участ-
ка С. в разное время могут преоб-
ладать палочки или колбочки в за-
висимости от освещённости. Такая
адаптация достигается принуди-
тельным выталкиванием на по-
верхность и втягиванием с повер-
хности чувствительного слоя тех
или иных клеток. Предки млеко-
287
СИБИРСКАЯ ЯЗВА
питающих были ночными живот-
ными. В силу этого в С. большин-
ства млекопитающих преобладают
палочки, и они плохо различают
цвета. Приматы и человек являют-
ся исключениями.
СИБИРСКАЯ ЯЗВА, инфекцион-
ная болезнь бактериальной приро-
ды, входящая в группу зоонозов.
Естественные источники возбуди-
теля С. я. - больные травоядные
животные; наиб, восприимчивы
лошади, мелкий и крупный рога-
тый скот, олени. Заболевание у
животных протекает остро и, как
правило, заканчивается смертью.
Существенную роль в обеспечении
круговорота инфекции в природе
играет почва, заражённая спорами
бактерий С. я. Почвенные очаги,
наз. раньше «проклятыми поля-
ми», могут существовать в актив-
ном состоянии десятки лет. Жи-
вотные заражаются гл. обр. али-
ментарным путём (см. Алимен-
тарный путь заражения) при по-
едании пастбищных трав, сена, на
водопое. В летнее время болезнь
может передаваться трансмиссив-
но (см. Трансмиссивный путь за-
ражения), когда на лошадей и скот
нападают мухи-жигалки и слепни.
Человек заражается С. я. при кон-
такте с больными животными, их
трупами, кровью, мясом, шкурами,
костями, рогами, шерстью, щетиной,
навозом, а также с заражённой поч-
вой, водой, растениями. Основные
механизмы передачи инфекции:
непосредственное внедрение возбу-
дителя через повреждённую кожу,
слизистые, через укус кровососу-
щих насекомых, заглатывание воз-
будителя или вдыхание его. В по-
ловине случаев человек заражает-
ся при убое и разделке туши боль-
ного животного.
СИВАРЬ, детёныш каспийского
тюленя, полностью сменивший
светлый эмбриональный (белько-
вый) волосяной покров. На верх,
стороне тела шерсть у С. тёмно-се-
рого цвета, на нижней - светлая.
СИВОДУШКА, одна из природных
цветовых фаз обыкновенной лиси-
цы, спина буро-серого цвета, бока
рыже-жёлтые, брюхо тёмно-бурое.
СИВУЧ (Eumetopias jubatus
Ареал сивуча (Eumetoplas jubatus)
Schreber, 1776), единств, вид рода
сивучей. Самый крупный предста-
витель ушастых ластоногих: мас-
са тела самцов 700-800 кг (иногда
более 1000 кг), самок до 320 кг, дл.
тела самцов 320-330 см, самок
230 см. Очень резко выражен по-
ловой диморфизм. Имеет длинные
(до 60 см у самцов) и толстые (до
2 мм) губные вибриссы, у самцов
длинная и толстая шея со склад-
ками и с «гривой». Окраска меха
светлая, летом соломенно-жёлтая,
зимой более тёмная. Брюхо темнее
спины. От морского котика отли-
чается крупными размерами, нали-
чием волос на пястной обл. кисти
Сивуч
переднего ласта и отсутствием под-
шёрстка в волосяном покрове. От
морского чьва - крупными разме-
рами, светлой окраской, некруто
поднятым лбом, широкой и высо-
кой мордой с толстыми и длинны-
ми вибриссами. В кариотипе 36
хромосом. Географическая измен-
чивость не установлена. Распрос-
транён в азиатской и американс-
кой прибрежных зонах сев. части
Тихого ок. Основные лежбища в
российских водах расположены на
Курильских о-вах, в американс-
ких - на Алеутских. Обитатель
прибрежной зоны океана; лето про-
водит на побережье (на лежбищах),
зиму в море. Полигам (в гареме
самца 5-20 самок). Структура по-
пуляции и характер социальных
отношений очень сложны, особен-
но в период размножения. Разли-
чают гаремные лежбища (на них
находятся размножающиеся сам-
ки, секачи и приплод) и холостяц-
кие. На лежбищах может нахо-
диться от неск. десятков до неск.
тысяч С. Шум лежбища слышен
за неск. километров. Гаремные се-
качи территориальны и охраняют
свои участки пл. 5—20 м2. В обще-
нии велика роль акустических и
визуальных сигналов. Основа пи-
тания - рыба и головоногие мол-
люски. В мае взрослые самцы (се-
качи) вылезают на лежбище, зани-
мают на нём определённый учас-
ток и ожидают самок. Самки (мат-
ки) приплывают в кон. мая - нач.
июня и через сутки или неск. дней
после выхода на берег щенятся.
Через 4-6 сут после щенения сам-
ку покрывает секач. Беременность
ок. 360 дней; в развитии эмбриона
есть латентный период продолжи-
288
СИМБИОЗ
тельностью 2,5-3 мес. В помёте
обычно 1 детёныш. Щенки зрело-
рождающиеся. Масса новорождён-
ных 17-20 кг, дл. тела 100-120 см,
цвет меха тёмно-коричневый. По-
ловой зрелости самки достигают
к 2-3 годам (по др. данным, в 9
лет), самцы к 5—6. Числ-ть С. по-
стоянно сокращается по невыяс-
ненным причинам. Охраняемый
вид (см. Приложение).
СИВУЧЁВЫЕ (Otariidae Gray, 1825),
сем. ушастых ластоногих. Вклю-
чает 7-8 родов; на терр. б. СССР -
3 (1, возможно, вымер в историчес-
кое время). Известны с ниж. мио-
цена. Ср. размеров или крупные
(масса до 1100 кг). Передние лас-
ты крупные (длиннее задних), слу-
жат основным движителем при
плавании. Имеются небольшие
ушные раковины. Меховой покров
короткий, очень плотный. Вибрис-
сы длинные. Череп с выраженны-
ми надглазничными отростками, у
самцов с крупными гребнями. Зуб-
ная формула I 3/2, С 1/1, Р 4/4, М
1-2/1 = 34-36. Крайние резцы
сильно увеличены, похожи на клы-
ки. Кариотип устойчив: 36 хромо-
сом. Ареал биполярный, охватыва-
ет умеренные и холодные воды Сев.
и Юж. полушарий. Стадные, на пе-
риод размножения образуют леж-
бища (неск. тысяч особей) на суше,
льдов избегают; всё остальное вре-
мя проводят в открытом море.
Могут нырять на глуб. до 190 м,
оставаться под водой до 10 мин.
Питаются мелкой рыбой, кальмара-
ми. Размножаются 1 раз в 1-2 года.
Полигамы, размножающиеся сам-
цы-секачи образуют гаремы. Бере-
менность ок. 1 года, в помёте 1 де-
тёныш (очень редко 2). Половозре-
лость в 2-4 года, самцы из-за гарем-
ной организации лежбищ вступают
в размножение в 6-8 лет. Продол-
жительность жизни до 30 лет. Не-
когда были многочисленны; в наст,
время числ-ть мн. сократилась из-
за перепромысла. 1 вид {морской
котик) - ценный пушной зверь.
СИВУЧИ (Eumetopias Gill, 1866),
монотипический род сем. сивучё-
вых. Очень крупные (дл. тела до
3,8 м), массивные, взрослые самцы
с мощной шеей, довольно массив-
ной головой; самки в 2 раза мель-
че. Задние ласты не намного коро-
че передних. Меховой покров без
густого подшёрстка. Окраска од-
нотонная буровато-рыжая. Над-
глазничные отростки широкие.
Зубная формула I 3/2, С 1/1, Р 4/4,
М 1/1 = 34. Между 4-м предко-
ренным и 1-м коренным длинная
диастема. Распространены вдоль
побережий сев. части Тихого ок.
СИГНАЛЬНОЕ БИОЛОГИЧЕС-
КОЕ ПОЛЕ, пространство ландшаф-
та с разнообразными следами жиз-
недеятельности животных, сохра-
няющее и передающее информа-
цию как о самих животных, так и
о событиях, связанных с их актив-
ностью. С. б. п. образуют, в част-
ности, экскременты, оставленные
млекопитающими, норы, в т. ч. ста-
рые, тропы, места кормёжки, дере-
вья, повреждённые рогами оле-
ней или когтями хищников, и т. п.
С. б. п. способствует формирова-
нию пространственной структу-
ры популяций животных, расселе-
нию молодых, ориентации млекопи-
тающих в пространстве семейного
участка, поселения и т. п. Напр., боль-
шие песчанки после резкого сокра-
щения числ-ти расселяются, ис-
пользуя старые норы и тропы, ос-
тавленные животными предыду-
щих поколений. Каждое новое по-
коление пищух формирует индиви-
дуальные участки, ориентируясь
на следы жизнедеятельности пред-
ков, в точности воспроизводя гра-
ницы их участков. Песцы, переме-
щаясь одним и тем же маршру-
том, сильно изменяют ландшафт,
создавая легко заметные ориентиры
для будущих поколений. С. б. п. мо-
жет выполнять коммуникативную
функцию на протяжении неск. лет
или даже десятков лет, сохраняя
определённый запах или видимые
ориентиры. Мн. виды млекопитаю-
щих производят целенаправленные
действия для создания С. б. п. Вол-
ки, напр., на открытых простран-
ствах оставляют кучки помёта, к-рые,
высохнув, приобретают белый цвет
и становятся заметными на большом
расстоянии. Концепцию С. б. п. впер-
вые сформулировал российский эко-
лог Н. П. Наумов в начале 60-х гг.
СИМБИОЗ (от греч. simbiosis -
сожительство), форма совместного
существования двух живых орга-
низмов, при к-рой один из партнё-
ров или оба частично возлагают на
др. регуляцию своих отношений с
внеш, средой. С. может быть осно-
ван на способах распределения
пищи, когда один партнёр питает-
ся за счёт др. неиспользованными
остатками пищи, живыми частями
или соками, неживыми тканями
организма (рога, когти, шерсть, пе-
рья). Симбиотические отношения
также могут основываться на сов-
местном использовании нор, доми-
ков, раковин, один из партнёров
может поселяться на поверхности
или внутри тела др. Партнёры мо-
гут обладать взаимодополняющи-
ми качествами - неподвижные
животные используют подвижных
для расселения, беззащитные жи-
вотные используют средства защи-
ты др. организмов и т. д. При фа-
культативном С. партнёры могут
жить самостоятельно, при облигат-
ном (обязательном) - не могут су-
ществовать друг без друга. Суще-
ствует неск. разл. форм С. - пара-
зитизм, комменсализм, мутуа-
лизм. Одно время была широко
распространена точка зрения, со-
гласно к-рой С. наз. только взаи-
мовыгодные отношения партнёров
(мутуализм). В совр. биологии под
симбиозом понимают более широ-
кий круг взаимных отношений
между животными. Примером вза-
имовыгодных отношений с участи-
ем млекопитающих служит их со-
жительство с микроорганизмами,
обитающими в кишечнике (т. н.
кишечная «микрофлора»). Млеко-
питающие (обычно это раститель-
ноядные виды) выступают в роли
«хозяев». Микроорганизмы разла-
гают целлюлозу (химически проч-
ное соединение), составляющую
б. ч. растит, пищи млекопитающих,
на более короткие молекулы поли-
сахаридов и моносахариды, к-рые
усваиваются организмом «хозяи-
на». Кроме того, микроорганизмы
выступают в качестве источника
белка, и в т. ч. незаменимых ами-
нокислот. Млекопитающие не
только обеспечивают своих парт-
289
СИММЕТРИЧНЫЕ АЛЛЮРЫ
нёров пищей, но и защищают от
неблагоприятных воздействий
внеш, среды. Внутр, среда организ-
ма млекопитающего предоставля-
ет микроорганизмам-симбионтам
оптимальные условия для суще-
ствования. Эти отношения непре-
рывно воспроизводятся в череде
поколений. Новорождённые млеко-
питающие получают («заражают-
ся») симбионтов из окружающей
среды, в т. ч. поедая фекалии ро-
дителей (копрофагия).
СИММЕТРИЧНЫЕ АЛЛЮРЫ,
см. Аллюры.
СИМПАТРЙЧЕСКОЕ РАСХОЖ-
ДЕНИЕ ПРИЗНАКОВ, возникнове-
ние различий в строении и образе
жизни сходных видов в зоне вто-
ричного перекрывания их ареалов
за счёт конкуренции. Вначале
С. р. п. носит чисто экологический
характер, т. е. основывается на
разл. использовании ресурсов сре-
ды, впоследствии может быть уси-
лено отбором тех морфологических
различий, к-рые облегчают эколо-
гическую дивергенцию.
СИМПАТРИЯ (от греч. syn - вме-
сте и patris - родина), совместное
обитание особей разных видов на
одной и той же терр. В условиях
С. между родственными видами
формируется жёсткая биологичес-
кая изоляция, практически исклю-
чающая образование гибридных
форм. Примером С. систематичес-
ки и экологически близких видов
являются ареалы серой и восточ-
ноевропейской полёвок.
СИМФИЗ (от греч. symphysis -
срастание), срединное соединение
пары симметричных костей. Чаще
всего этот термин используется в
двух случаях: в отношении тазо-
вого пояса и нижней челюсти. Та-
зовый С., образованный лобковыми
костями (и более строго наз. лоб-
ковым С.), у млекопитающих все-
гда представляет собой жёсткое не-
подвижное срастание. Нижнечелю-
стной С., как правило, тоже явля-
ется совершенно жёстким. Однако
в нек-рых случаях (напр., у бели-
чьих) имеется специализированная
(контролируемая мышцами) под-
вижность ветвей ниж. челюсти от-
носительно друг друга. Это может
быть связано с необходимостью
обеспечивать выгодное взаимное
расположение резцов при грызении
твёрдых объектов.
СИНАНТРОПЙЯ, см. Синантропы.
СИНАНТРОПЫ (от греч. syn -
вместе и anthropos - человек), виды
млекопитающих, жизненный цикл
к-рых тесно связан с человеком, его
жильём, хоз. постройками, инфра-
структурой, антропогенными био-
геоценозами. Среди С. выделяют-
ся облигатные, или обязательные
(напр., домовая мышь и серая кры-
са на б. ч. своих ареалов), к-рые
тесно связаны с человеком и за
пределами его поселений обычно не
встречаются, и факультативные,
или необязательные С. (напр., се-
рая полёвка, полевая мышь, буро-
зубки и др.), к-рые слабее связаны
с человеком и обычно встречают-
ся в дикой природе вне связи с че-
ловеческими поселениями. Было,
установлено, что все совр. синант-
ропные грызуны (а это, помимо из-
вестных всем видов, полинезийс-
кая крыса, виды рода многососко-
вых крыс и туркестанская крыса)
легко приспосабливаются к разл.
местообитаниям, практически
всеядны и обладают достаточно
сложным для животных поведени-
ем (высокий уровень интеллекту-
альной деятельности). Невольное
«одомашнивание» мышей и крыс
произошло, скорее всего, ок. 12 тыс.
лет назад, когда в результате разви-
тия приёмов с.-х. деятельности у че-
ловека появились значительные за-
пасы пищи. Процесс перехода ди-
ких видов к сожительству с чело-
веком наз. синантропизацией, а
само явление — синантропией.
СИНАПСЫ (от греч. synapsis -
соединение, связь), функциональ-
ные контакты, к-рые связывают
нейроны между собой и с др. воз-
будимыми клетками (мышечными,
секреторными) и служат для пере-
дачи нервных импульсов. У мле-
копитающих С. имеют сложное
строение. Передача нервного им-
пульса происходит за счёт измене-
ния проницаемости мембран кон-
тактирующих клеток для ионов
Na+, К+, Са2+, Mg2+ и др. и измене-
ния их электрич. потенциала. В
проведении нервного импульса
важную роль играют медиаторы,
содержащиеся в синаптических
пузырьках. Синаптические связи -
главные механизмы межнейронно-
го взаимодействия, обеспечиваю-
щие все основные проявления де-
ятельности нервной системы.
Большинство нейронов образуют
тысячи С. По функциональному
значению, активирующему или
подавляющему деятельность кле-
ток, С. могут быть возбуждающи-
ми или тормозными.
СИНЯК, песец на одной из стадий
осенней линьки.
СИРЕНЫ (Sirenia liliger, 1811), отр.
плацентарных млекопитающих,
близкий к отр. хоботных (Рго-
boscidea). Включает 2-3 сем., 3 рода,
5 видов; на терр. б. СССР - 1 вид,
вымерший в историческое время.
Известны с эоцена, в наст, время
реликтовая, вымирающая группа.
Вторичноводные, полностью пере-
шли к обитанию в водной стихии:
на сушу никогда не выходят, в воде
и питаются, и размножаются. Раз-
меры крупные: дл. тела 2,5-7 м,
масса до 900 кг. Туловище верете-
нообразное, из конечностей имеют-
ся только передние, превращённые
в подвижные ласты, у нек-рых с
небольшими копытцами. Сзади
туловище кончается горизонталь-
но расположенной хвостовой лопа-
стью. Голова небольшая, с подвиж-
ными губами, на конце морды рас-
положены ноздри и толстые виб-
риссы, глаза небольшие. Шкура
толстая, почти безволосая. Кости
скелета плотные и тяжёлые. Тазо-
вые кости редуцированы. Череп с
массивной ростральной частью.
Зубная формула I 0-1 /0, С 0/0, РМ
0-10/0-10 = 0—42. Щёчные зубы,
если имеются, одинаковой формы
и размеров, их смена в онтогенезе,
как у хоботных, происходит гори-
зонтально: передние постепенно
замещаются задними. Населяются
гл. обр. прибрежные тропические
и субтропические литорали, эстуа-
рии, крупнейшие реки Сев. и Юж.
Америки, Африки, Юж. и Юго-
Вост. Азии, юго-зап. и сев. части
Тихого ок. Держатся парами или
небольшими семейными группами.
290
СКУЛОВАЯ ДУГА
Ареал складчатогуба широкоухого
(Tadarida teniotis)
В отличие от др. водных млекопи-
тающих (ластоногие, китообраз-
ные) исключительно растительно-
ядные.
СИСТЕМА (геол.), подразделение
общей геохронологич. шкалы, со-
ставляющее часть эратемы. С.
объединяет отложения, сформиро-
ванные в течение одного времен-
ного интервала - геол, периода, и
подразделяется на отделы.
СКИДКА, смётка, большой пры-
жок зверя в сторону, чтобы скрыть
след. Очень характерна для зайцев
(см. Малик).
СКЛАДЧАТОГУБ ШИРОКО-
УХИЙ (Tadarida teniotis
Rafinesque, 1814), вид рода склад-
чатогубов. Масса 25-50 г, дл. тела
81-92 мм, дл. хвоста 44-57 мм, дл.
предплечья 54—64 мм, размах кры-
льев 36—41 см. Хвост толстый, вы-
ступает из межбедренной перепон-
ки примерно на половину дл. (ок.
3 см). Верх, губы собраны в мяси-
стые складки; уши очень широкие,
Череп широкоухого складчатогуба
мясистые, соединённые на лбу, с
развитыми козелком и противоко-
зелком. Мех густой, очень мягкий,
шелковистый. Окрас брюха и спи-
ны от тёмного пепельно-серого до
рыжевато-коричневого. Распрост-
ранён в аридных скальных ланд-
шафтах от Средиземноморья через
Кавказ, М. и Ср. Азию до вост, и
юго-вост. Китая, в горах до 3100 м
над ур. моря. Селится небольши-
ми (до неск. десятков особей) ко-
лониями в вертикальных скальных
трещинах, под нависающими кар-
низами скал. Охотится на летаю-
щих насекомых на очень большой
высоте; полёт стремительный, пря-
молинейный. Эхолокационные сиг-
налы очень высокой интенсивнос-
ти, полого частотно-модулирован-
ные в диапазоне 10-18 кГц, с макс,
амплитудой 12-14 кГц, слышны не-
вооруженным ухом. Образ жизни
почти не изучен. Живёт до 10 лет.
Редкий вид.
СКЛАДЧАТОГУБЫ (Tadarida
Rafinesque, 1814), род сем. свобод-
нохвостых рукокрылых; включа-
ет 8 видов; в б. СССР - 1. Масса
10-40 г, дл. тела 45-100 мм, дл.
хвоста 29-60 мм, дл. предплечья
36-66 мм, размах крыльев 23—
45 см. Крыло длинное, узкое. Ма-
лых предкоренных 1/1, резцов
1/3. Шерсть короткая, густая. Ок-
рас от рыжевато-бурого до почти
чёрного. Распространены в тропи-
ках и субтропиках, в Нов. Свете от
США до центр. Аргентины и о-вов
Карибского м., в Старом Свете -
от Средиземноморья, Ср. Азии, юж.
Китая, Кореи и Японии до Юж. Аф-
рики, Австралии и Нов. Гвинеи.
Населяют разнообразные ландшаф-
ты от пустынь до лесов, не избе-
гая антропогенных угодий, в горах
до 3100 м над ур. моря. Насеко-
моядны, охотятся часто на очень
больших высотах (до неск. кило-
метров); полёт стремительный, но
маломанёвренный. Основные убе-
жища - пещеры и трещины скал,
постройки. Часто формируют ог-
ромные скопления (до неск. тысяч
и даже миллионов особей). Могут
совершать сезонные миграции на
расстояние до 1600 км, но чаще
оседлы. Биология видов Старого
Света почти не изучена. Приносят,
видимо, 1 выводок в году, по 1 де-
тёнышу.
СКЛЕРОФЙЛЫ (от греч. scleros -
твёрдый и philia - дружба, любовь),
обитатели биотопов с твёрдым, гли-
нистым субстратом. Приспособле-
ния к жизни в глинистой пустыне
наиб, ярко выражены у тушкан-
чиков пятипалых, т. к. для млеко-
питающих мелких размеров, пере-
двигающихся на задних лапах (би-
педализм), тип субстрата, качество
его поверхности имеют принципи-
альное значение. При разрывании
грунта С. активно используют пе-
редние зубы, форма к-рых наилуч-
шим образом для этого приспособ-
лена (отличие от псаммофилов, ис-
пользующих для рытья в осн. пе-
редние лапы).
СКЛЕЩИВАНИЕ, элемент полово-
го поведения псовых (часто у со-
бак). В результате резкого сокра-
щения мускулатуры стенок влага-
лища самец не может нек-рое вре-
мя освободиться от самки после
того, как извержение спермы уже
состоялось.
СКРАДЫВАНИЕ, способ охоты
хищника, при к-ром он подкрады-
вается к жертве, стараясь оставать-
ся как можно дольше незамечен-
ным. Для этого хищник обычно
подходит к жертве с подветренной
стороны и использует для С. склад-
ки местности и густую раститель-
ность. Подобравшись к жертве,
хищник завершает охоту стреми-
тельным броском. С. характерно
для кошачьих (лесная кошка, ма-
нул, снежный барс, тигр и др.).
СКРЕЩИВАНИЕ, процесс объеди-
нения генетического материала
двух особей, как правило, в процес-
се направленной селекции.
СКУЛОВАЯ ДУГА, костный мост,
следующий по диагонали от зад-
него края поверхности мозговой
коробки к заднему краю верх, че-
люсти. Изогнутая форма, уподобля-
ющая С. д. арке, оптимально отве-
чает силовой нагрузке, прилагае-
мой к этой структуре челюстными
мышцами. Эти мышцы, начинаясь
от С. д., оканчиваются на нижней
челюсти и своими усилиями при-
водят её к верхней. Наличие с са-
291
СКУЧИВАНИЕ
мого начала эволюционной исто-
рии лишь одной С. д. является
важной особенностью млекопита-
ющих, противопоставляющей их
др. наземным позвоночным. Ис-
торически С. д. возникла у древ-
них предков млекопитающих
после выхода на сушу как оста-
ток сплошного панциря, покры-
вавшего всю голову. Редукция
панциря, т. е. замена сплошной
конструкции на каркасную,
способствовала облегчению головы,
что важно в условиях гравитации
на суше.
СКУЧИВАНИЕ, поведение, нередко
наблюдаемое у видов с семейно-
групповой организацией (в осн.
мелкие млекопитающие). Наблю-
дается и у одиночных видов, если
животные содержатся длительное
время вместе. Может иметь термо-
регуляторное значение, способство-
вать поддержанию системы соци-
альных связей в группе (песчанки
разных видов).
СЛЕДОВАНИЕ, особое поведение
при взаимодействии двух особей,
при к-ром одна следует вплотную
за др. При этом большое значение
играют запахи: С. сопровождает-
ся назо-анальными контактами.
Характерна врождённая реакция
С. детёныша за самкой (см. Имп-
ринтинг). У нек-рых видов гры-
зунов С. наблюдается также как
элемент полового поведения. Так,
самец мохноногого тушканчика
может подолгу следовать за самкой
буквально по пятам, до начала са-
док, иногда пытаясь удерживать её
передними лапками за основание
хвоста. Возможно, С. в этих случа-
ях выполняет функцию стимуля-
ции самки, подготовки её к спари-
ванию.
СЛЁЗНАЯ КОСТЬ, маленькая
кость, расположенная во внутр,
углу глазницы. Исходно эта кость
была довольно большой и входила
в состав покровного панциря чере-
па древних предков. После редук-
ции покровной крыши черепа боль-
шинство её второстепенных эле-
ментов полностью исчезло, а С. к.
сохранилась, по-видимому, благода-
ря тому, что через неё проходит
слезно-носовой канал.
СЛЕПУШОНКА, детёныш песца в
возрасте 1-2 мес.
СЛЕПУШОНКА АЛАНСКАЯ
(Ellobius tancrei alaicus Vorontsov
et al., 1969), распространённая в
Алайской долине (Киргизия) фор-
ма слепушонки восточной, иногда
рассматривается как самостоятель-
ный вид. Характерен высокий хро-
мосомный полиморфизм’, выделе-
но до 1b кариоморф с 31-54 хро-
мосомами.
СЛЕПУШОНКА АФГАНСКАЯ
(Ellobius fuscocapillus Blyth, 1843),
вид рода слепушонок. Дл. тела до
150 мм, дл. хвоста до 11,5 мм. Ок-
раска верха тела светлая, охристо-
песчаная. Брюшная поверхность
светлая, серебристо-серая. На голо-
ве чёрная «шапочка», резко обособ-
ленная от светлоок пашенной спин-
ной поверхности. В кариотипе 36
хромосом. Распространена в пред-
горных и низкогорных (до 1300 м
над ур. моря) степях и полупусты-
нях юж. Туркмении, вост. Ирана,
Афганистана, юго-зап. Пакистана,
С.-З. п-ова Индостан. Распростра-
Ареал слепушонки афганской
(Ellobius fuscocapillus )
нение мозаичное: в нек-рых мес-
тах поселения достигают большой
плотности, а роющая деятельность
оказывает значительное воздей-
ствие на почвы и растительность
предгорной полупустыни. Биоло-
гия изучена слабо.
СЛЕПУШОНКА ВОСТОЧНАЯ
(Ellobius tancrei Blasius, 1884), вид
рода слепушонок. Вид-двойник
слепушонки обыкновенной, находя-
щийся в нач. стадии видообразо-
вания’, иногда в отд. вид выделя-
ют слепушонку алайскую. Дл. тела
до 115 мм у равнинных и до
132 мм у горных форм, дл. хвоста
Ареал слепушонки восточной
(Ellobius tancrei)
до 14,5 мм. Окраска верха охрис-
то-песчаная, бока беловатые.
Брюшная поверхность тёмная, пе-
пельно-серая. Тёмная окраска вер-
хней поверхности головы не обра-
зует резко обособленной чёрной
«шапочки» Обычно в кариотипе
52-54 хромосомы; на Памиро-Алае
до 15 кариоморф с 31-54 хромосо-
мами. С увеличением выс. мест-
ности размеры возрастают, а окрас-
ка неск. темнеет. Выделяют 4 под-
вида. Распространена в равнинных
и горных (до 4000 м над ур. моря)
полупустынях и пустынях Узбеки-
стана, Таджикистана, Киргизии, на
Ю.-В. Казахстана, в Синьцзяне, юж.,
зап. и внутр. Монголии, Туве. У
равнинных форм образ жизни схо-
ден с таковым обыкновенной сле-
пушонки. Для горных форм харак-
терно мозаичное распространение,
связанное с распределением и
толщ, снегового покрова и глуб.
промерзания почвы. Активность
С. в. в горах сдвигается на днев-
ные часы, когда прогреваются верх,
слои почвы, а сроки размножения -
на летние месяцы. Кормовые запа-
сы, состоящие в осн. из луковиц
(дикие луки, тюльпаны), достигают
2,5 кг. Является природным но-
сителем возбудителей чумы, туля-
ремии, клещевого риккетсиоза.
СЛЕПУШОНКА ГОРНАЯ, сле-
пушонка закавказская
(Ellobius lutescens Thomas, 1897),
вид рода слепушонок. Дл. тела до
115 мм. В окраске верха преобла-
дают довольно тёмные, пепельно-
серые тона, иногда со слабым бу-
роватым налётом. В кариотипе 17
хромосом. Обитает в горных (700-
2500 м над ур. моря) степях и лу-
гах Турции, Закавказья, зап. Ира-
292
СЛЕПЫШ БЕЛОЗУБЫЙ
Ареал слепушонки горной
(Ellobius lutescens)
на. Образ жизни сходен с таковым
у горных форм обыкновенной еле
пушонки. На горных лугах Арме-
нии роющая деятельность С. г. ве-
дёт к заметному повышению уро-
жая культурных трав и продуктив-
ности сенокосных угодий. Являет-
ся природным носителем возбуди-
теля чумы.
СЛЕПУШОНКА ОБЫКНОВЕН-
НАЯ (Ellobius talpinus Pallas, 1770),
вид рода слепушонок. Дл. тела до
130 мм, дл. хвоста до 17 мм. Ок-
раска верха тела буровато- и пес-
чано-охристых оттенков, варьиру-
ет от светлой до чёрно-бурой.
Брюшная поверхность либо бурая,
либо с бурым налётом, и её окрас-
ка мало отличается от окраски вер-
ха. У тёмных зверьков тёмная «ша-
почка» на голове выделяется сла-
бо. В Поволжье и на юж. Урале
часто встречаются частичные или
полные меланисты. В кариотипе
56 хромосом. По направлению к В.
и Ю. ареала окраска зверьков
обычно светлеет. Выделяют 4 под-
вида. Распространена в равнинных
степях и полупустынях Юго-Вост.
Европы, Казахстана (кроме Ю.-В.),
Туркмении, иногда проникает в
лесостепь. Местами многочислен-
на на культурных землях, особен-
но вдоль лесополос, где на 1 га мо-
жет обитать до 15 семей. Селится
колониями, ведёт подземный образ
жизни. Роет сложные норы в са-
мых разл. грунтах. Питаясь под-
земными частями растений, роет
сложную сеть кормовых ходов, выб-
расывая землю через боковые от-
норки. Число выбросов, имеющи”.
вид асимметричных дюн выс. до
20 см, иногда достигает 20 на 10 м2.
За год С. о. выбрасывает на повер-
Ареал слепушонки обыкновенной
(Ellobius talpinus)
хность более 2-3 м3 почвы. На по-
верхность выходит только при выб-
расывании земли из нор, реже для
питания. При расселении может
преодолевать расстояния до 800 м.
Живёт семьями. В одной норе мо-
жет жить до 10 зверьков. Норы не
имеют отверстий, открытых в те-
чение длительного времени, обыч-
но они закрыты земляными проб-
ками. Гнездовые камеры, особенно
зимние, и камеры с запасами рас-
полагаются на глуб. до 4 м. Наст.
зимней спячки нет; зимой, как и в
период сильной жары и засухи,
активность понижена. За тёплый
период года бывает 2—3 помёта по
2—3 детёныша в каждом. В возрас-
те ок. 1,5 мес молодые уже способ-
ны к размножению. Роющая дея-
тельность оказывает значительное
воздействие на почву. С. о. повреж-
дает свёклу, картофель, огородные
и бахчевые культуры, подгрызает
кору и корни у саженцев плодовых
деревьев, портит стенки ороситель-
ных каналов, земляных овощехра-
нилищ и др.
СЛЕПУШОНКИ (Ellobius Fischer,
1814), род подсем. полёвковых,
включает 4-5 видов. Приспособле-
ны к подземному образу жизни.
Небольшие (дл. тела 10—15 см), с
вытянутым вальковатым тулови-
щем, очень коротким хвостом. Ко-
нечности короткие, передние с
длинными когтями. Глаза очень
маленькие, ушной раковины нет.
Губы обрастают резцы и при ры-
тье замыкаются за ними. Мех ко-
роткий, густой, без ости. Окраска
тела однотонная, от палевой до бу-
роватой, голова обычно тёмно-бу-
рая; нередки случаи меланизма.
Кости конечностей типичны для
землероев: проксимальные отделы
укорочены, массивные. Череп с
высокой вертикальной затылочной
площадкой, широко расставленны-
ми скуловыми дугами. Резцы длин-
ные, выступают вперед из ротовой
полости (приспособление к рытью).
Щёчные зубы с корнями и почти
супротивно расположенными выс-
тупающими углами; третий верх,
коренной не усложнён. В кариоти-
пе 17-54 хромосомы, для нек-рых
видов характерен хромосомный
полиморфизм, в т. ч. в форме ро-
бертсонова веера. Распространены
на равнинных и горных (до 4000 м
над ур. моря) степях, в полупусты-
нях и пустынях Юго-Вост. Евро-
пы, Закавказья, Казахстана, М., Ср.
и Центр. Азии, Иранского нагорья.
Ведут подземный образ жизни, на
поверхности показываются редко.
Живут семейными группами в об-
щей норе, покрывающей площадь
неск. десятков квадратных метров.
Кормовые ходы поверхностные,
жилые на глуб. 1-4 м. Разрушен-
ный ход тут же затыкается земля-
ной пробкой. Выбросы земли рас-
положены очень часто, выс. до
20 см, без вентиляционных отвер-
стий. Активность снижается во
время летней засухи и зимой. Пи-
таются гл. обр. подземными, реже
наземными частями растений, на
зиму делают небольшие запасы. На
Ю. ареала способны размножать-
ся круглый год, за один сезон дают
3-4 выводка, в каждом 2-5 детё-
нышей. Вредят огородному хоз-ву,
пастбищам, повреждают стенки
арыков, дамбы, насыпи.
СЛЕПЫШ БЕЛОЗУБЫЙ (Nanno-
spalax leucodon Nordmann, 1840),
вид рода слепышей малых. Мел-
кий: дл. тела до 23 см. Окраска
верха охристо-бурая, тёмная. Кост-
ное нёбо широкое, срединный нёб-
ный валик не расширен, стиловид-
ный вырост посередине края зад-
ней вырезки отсутствует или едва
намечен. Резцы сравнительно ши-
рокие, корни верх, коренных диф-
ференцированы. Характерен хро-
мосомный полиморфизм-, описаны
28 кар иоморф, число хромосом от
46 до 58. Распространён в лесосте-
пях и лугах в бассейне р. Дунай,
293
СЛЕПЫШ БУКОВИНСКИЙ
Ареал слепыша белозубого
(Nannospalax leucodon)
предгорьях Балкан до юго-зап.
Украины. Обитает на терр., изме-
нённой хоз. деятельностью. Селит-
ся на неудобьях, по склонам овра-
гов и балок, на выгонах, по обочи-
нам дорог, среди заброшенных са-
дов и виноградников, по пустым
участкам земель среди населённых
пунктов. Питается растениями:
весной - бобовыми и сложноцвет-
ными, осенью - луковичными. Со-
бирает запасы, их масса достигает
14 кг. Размножается 1 раз в году
(март — февраль). В выводке 2-5
детёнышей. Вредит пастбищам и
посевам.
СЛЕПЫШ БУКОВИНСКИЙ
(Spalax graecus Nehring, 1898), вид
рода слепышей настоящих. Дл.
тела до 24 см. Носовые кости сла-
бо суженные в заднем отделе, дл.
их больше, чем у др. видов рода,
задний край вильчато раздвоен. В
кариотипе 62 хромосомы. Распро-
Ареал слепыша буковинского
(Spalax graecus)
странён по открытым местам в
предгорьях и низкогорьях Карпат-
ских гор в Центр. Европе. Особен-
ности биологии как у слепыша бе-
лозубого.
СЛЕПЫШ ГИГАНТСКИЙ (Spalax
giganteus Nehring, 1898), вид рода
слепышей настоящих; иногда в
отд. вид выделяют слепыша ураль-
ского. Крупный: дл. тела до 35 см.
Окраска верха светлая, серо-пале-
вая. У старых животных верх го-
ловы почти белый. Лицевой отдел
черепа широкий, носовые кости,
верх, и ниж. диастемы и костное
нёбо короче, а затылочный отдел
ниже, чем у др. видов слепышей с
терр. б. СССР. Резцы узкие, пере-
дняя поверхность верх, выпуклая.
Кариотип стабильный: 62 хромо-
сомы. Распространён на песчаных
пустынных участках в Предкавка-
зье и Заволжье. Обитает в бугрис-
тых песках. Расстояние между по-
селениями 150-250 м. На поверх-
ность выходит редко. Активность
Ареал слепыша гигантского
(Spalax giganteus)
круглосуточная. Кормовые подзем-
ные ходы (диам. 8-10 см на глуб.
45-50 см) протяжённые, на повер-
хности земли обозначены выброса-
ми в виде усечённых конусов
(диам. основания до 1,5 м, выс. до
50 см). В многоярусных глубин-
ных ходах расположены элипсо-
видной формы камеры и кладо-
вые. Землю роет преим. резца-
ми. В спячку не впадает. Пита-
ется корнями разл. растений. Де-
лает запасы до 2-2,5 кг в одной
«кладовой». Размножается ранней
весной 1 раз в год, в помёте 2-6
детёнышей. Редкий, охраняемый
вид (см. Приложение).
СЛЕПЫШ НЕРИНГА (Nanno-
spalax nehringi Satunin, 1898), вид
рода слепышей малых. Дл. тела
23-27 см. Костное нёбо относи-
тельно узкое, срединный нёбный
валик образует пластинчатое рас-
ширение на уровне задненёбных
ямок, край нёбной вырезки с хоро-
Ареал слепыша Неринга
(Nannospalax nehringi)
шо выраженным стиловидным
выростом посередине. Резцы шире,
чем у слепыша белозубого, корни
верх, коренных сливаются. Кари-
отип стабилен: 50 хромосом. Рас-
пространён в предгорных (до
1600 м над ур. моря) лугах и сте-
пях М. Азии, Закавказья. Питает-
ся луковицами тюльпанов, птице-
млечника, рябчика, корневыми ча-
стями злаков, разнотравья. Соби-
рает запасы на зиму. Размножает-
ся в марте, в помёте 2-4 детёны-
ша. Вредит сенокосам, посевам
корнеплодов.
СЛЕПЫШ ОБЫКНОВЕННЫЙ
(Spalax microphthalmus Gulden-
staedt, 1770), вид рода слепышей
настоящих. Дл. тела до 29 см.
Окраска верха тёмная, охристо-бу-
рая. Лицевой отдел черепа узкий,
носовые кости длинные, в переднем
отделе расширенные. Ниж. диас-
тема длинная, тело нижнечелюст-
ной кости высокое. В кариотипе
60 хромосом. Распространён в рав-
нинных степях и лесостепях Юго-
Вост. Европы между Днепром, Вол-
гой и Сев. Кавказом. Обитает на
участках с плодородной почвой и
обильной растительностью. Роет
подземные ходы дл. до 250 м, де-
лая земляные выбросы (диам. ос-
нования 50-60 см). Гнездовая ка-
мера располагается на глуб. 3,5 м.
Кол-во камер может достигать 10
294
СЛЕПЫШОВЫЕ
Ареал слепыша обыкновенного
(Spalax microphthalmus )
(жилых и для запасов). Питается
подземными частями растений, на
полях ест картофель, лук. На зиму
запасает жёлуди, корневища, луко-
вицы. Масса запасов достигает 10-
14 кг. Размножается в марте, в по-
мёте 2-5 детёнышей. В мае - июне
молодые расселяются, их можно
встретить на поверхности земли.
Портит сенокосные угодья, посевы
многолетних трав, вредит посадкам
кукурузы, лука, картофеля. Второ-
степенный носитель возбудителя
туляремии.
СЛЕПЫШ ПЕСЧАНЫЙ (Spalax
arenarius Reshetnik, 1939), вид рода
слепышей настоящих. Дл. тела до
27,5 см. Окраска верха охристо-
бурая. По особенностям строения
Ареал слепыша песчаного
(Spalax arenarius)
черепа ближе всего к гигантско-
му слепышу, от к-рого отличает-
ся укороченной массетерной
площадкой, сравнительно широ-
ким костным нёбом, расширен-
ным основанием затылочной кос-
ти. В кариотипе 62 хромосомы.
Распространён по песчаным мас-
сивам в низовьях Днепра (юж.
Украина).
СЛЕПЫШ ПОДОЛЬСКИЙ (Spalax
zemni Erxleben, 1777), вид рода сле-
пышей настоящих. Дл. тела до
28 см. Окраска верха тёмная, охри-
сто-бурая. Дл. носовых костей
меньше суммарной дл. лобных и
теменных костей. Лобно-теменной
шов образует дугообразную линию,
направленную выпуклостью впе-
рёд. В кариотипе 62 хромосомы.
Распространён по степным и ле-
состепным участкам Украины.
Населяет более разнообразные ме-
стообитания, чем слепыш обыкно-
Ареал слепыша подольского
(Spalax zemni)
венный: полезащитные лесополо-
сы, с.-х. угодья, песчаные участки,
закреплённые пески боровых тер-
рас. Особенностями биологии схо-
ден со слепышом обыкновенным.
СЛЕПЫШ УРАЛЬСКИЙ (Spalax
uralensis Tiflov, Usov, 1939), хоро-
шо обособленный заволжский под-
вид слепыша гигантского, иногда
рассматривается как отд. вид.
СЛЕПЫШИ (Spalax s. lato), общее
назв. для 2 родов сем. слепышо-
вых.
СЛЕПЫШИ МАЛЫЕ (Nanno-
spalax Palmer, 1903), род сем. сле-
пышовых. Включает 3 вида; на
терр. б. СССР - 2. Дл. тела 20-27
см. Брюшная поверхность тёмная.
Ареал слепыша уральского
(Spalax uralensis)
От слепышей настоящих отлича-
ются более низкой зубной корон-
кой с менее сложной жевательной
поверхностью. Характерен высо-
кий хромосомный полиморфизм.
Распространены на Балканах, в За-
кавказье, М. и Передней Азии, С.
Африке.
СЛЕПЫШЙ НАСТОЯЩИЕ (Spalax
Guldenstaedt, 1770), род сем. слепы-
шовых. Включает 5-6 видов. Дл.
тела 25-35 см. Брюшная поверх-
ность светлая. От слепышей малых
отличаются более высокой зубной
коронкой с усложнённой жеватель-
ной поверхностью. Распростране-
ны в Центр, и Вост. Европе, Пред-
кавказье, зап. Казахстане.
СЛЕПЫШОВЫЕ (Spalacidae Gray,
1821), сем. надсем. мышеобразных,
глубоко специализированное к под-
земному образу жизни. Включает
2 рода и 8-10 видов; на терр. б.
СССР - 2 и 7-8 соотв. Известны из
сред, миоцена. Тело дл. до 35 см,
вальковатой формы, шейный пере-
хват не выражен. Хвост не длин-
нее ступни. Голова уплощена
сверху, по бокам пара жёстких го-
лых кожистых кантов, крошечные
глаза скрыты под кожей (глазные
мышцы и глазной нерв нередко ре-
дуцированы), ушная раковина в
форме кожистого валика. Губы
сращены за резцами, замыкаются
при рытье. Лапы укорочены, силь-
ные, с короткими широкими ког-
тями. Волосы короткие, густые, не
дифференцированы на ость и под-
шёрсток. Волосяной покров меня-
ется в течение года, отчётливых пе-
риодов линьки нет. По всему телу
разбросаны короткие вибриссы.
Окраска меха однотонная, от свет-
ло-песчаной до тёмно-серой. Клю-
чица длинная и тонкая, лопатка
узкая, кости конечностей с мощны-
ми гребнями. Череп с сильно уве-
личенной наклонённой вперёд за-
тылочной площадкой, удлинённой
суставной ямкой. Ниж. челюсть
с небольшим угловым отростком
и очень крупным альвеолярным
бугром, по высоте превышающим
сочленовный отросток и участву-
ющим в фиксации ниж. челюсти
при рытье. Резцы широкие, мощ-
ные, верх, укорочены. Верх, пред-
295
СЛУХ
коренного нет. Щёчные зубы с
корнями, коронка ср. высоты, же-
вательная поверхность уплощена,
складчатая. В кариотипе 46-62
хромосомы; для одного из видов
характерен хромосомный поли-
морфизм. Распространены в сте-
пях и полупустынях Европы, зап.
Казахстана, Юго-Зап. Азии, Сев.
Африки, в горах до 24(10 м над
ур. моря. Постоянно обитают в но-
рах, образующих сеть общей про-
тяжённостью до 200 м, с неск.
гнездовыми камерами. Основные
ходы на глуб. до 4 м, кормовые -
10-30 см от поверхности. Роют
гл. обр. резцами, выдвигая вперёд
ниж. челюсть благодаря особому
устройству челюстного сустава.
Нарытую землю через вертикаль-
ные ходы выталкивают головой
на поверхность, образуя конусооб-
разные кучи земли диам. 50-60
см (максимум до 2 м). Террито-
риальны, живут одиночно, норы
разных зверей не сообщаются.
Активны круглый год. Питают-
ся подземными частями растений,
на зиму делают запасы общей
массой 8-14 кг. Размножаются 1
раз в год, гон зимой, беременнность
ок. 1 мес, в помёте 2-4 детёныша
(родятся голые и беспомощные,
масса 4 6 г). Врагов почти нет.
Роющей деятельностью наносят
нек-рый вред огородничеству и лу-
говодству.
СЛУХ, способность организма вос-
принимать и различать звуки. В
органе слуха звуковые колебания
преобразуются в серии нервных
импульсов, передающихся в голов-
ной мозг. С. необходим для ори-
ентирования в пространстве, добы-
вания пищи и общения между
животными. Человек может разли-
чать звуки частотой от 16 Гц до
20 кГц; дельфины - от 100 Гц до
200 кГц.
СЛУЧАЙНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ,
см. Неопределённая изменчивость.
СЛЮНА, прозрачный вязкий сек-
рет слюнных желез, выделяемый в
ротовую полость. Содержит 98,5-
99,5% воды и растворённые в ней
неорганические (хлориды, фосфаты,
нитриты, бикарбонаты натрия, ка-
лия. кальция и др.) и органичес-
кие вещества (слизистое вещество
муцин, разл. аминокислоты, белки,
мочевину, мочевую кислоту, креа-
тинин и др.). Главная функция С. -
смачивание пищи для облегчения
её жевания и прохождения через
пищеварительный канал. Кроме
того, у мн. млекопитающих С. со-
держит ферменты, расщепляющие
нек-рые компоненты пищи. Так, у
грызунов, зайцеобразных, а также
у человека и приматов С. содержит
амилазу — фермент, расщепляющий
крахмал. С. также частично нейт-
рализует вредные вещества нахо-
дящиеся в ротовой полости и сни-
жает их концентрацию. В С. жи-
вотных присутствуют вещества,
обладающие противомикробными
свойствами, напр. ферментоподоб-
ное вещество лизоцим. Реакция
слюны может меняться от слабо-
щелочной до слабокислой в зави-
симости от вида животного, соста-
ва его пищи и времени, прошедше-
го после поедания корма. Кол-во
выделяемой С. у разных видов раз-
лично: у крупных жвачных - от 40
до 120 л в сут, у человека - до 2 л.
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, парные
органы, выделяющие в ротовую
полость слюну — жидкость, служа-
щую для смачьванил, дезинфекции
и частичного переваривания пищи.
У млекопитающих, кроме много-
численных мелких С. ж., располо-
женных в слизистой оболочке язы-
ка, губ, щёк, неба, имеются три пары
крупных С. ж. (околоушная,
подъязычная и подчелюстная),
размещённых за пределами ро-
товой полости и сообщающихся
с ней системой мелких протоков.
Показано, что С. ж. могут выпол-
нять и эндокринные функции. Так,
в подчелюстной железе грызунов
обнаружен гормон роста, оказыва-
ющий влияние на открытие век,
развитие шёрстного покрова, про-
резывание зубов и др. процессы.
Центр регуляции деятельности С.
ж. расположен в продолговатом
мозге.
СМЕРТНОСТЬ, элиминация,
популяционный параметр, отража-
ющий интенсивность гибели осо-
бей в популяции за определённый
интервал времени (обычно за один
год). С. выражается числом осо-
бей, умерших или погибших в те-
чение определённого периода на
нек-рой терр., отнесённым к услов-
ному их числу (на 100 или 1000
особей). Применяется также пока-
затель удельной С. - число особей,
умерших или погибших в течение
определённого периода на нек-рой
терр., в расчёте на одну особь в еди-
ницу времени. В популяции, нахо-
дящейся в стационарном состоя-
нии, С. компенсируется рождаемо-
стью. Высокая С. типична для
мелких насекомоядных (бурозубки,
белозубки), мышевидных грызунов
(крысы, мыши, полевки и др.), нек-
рых зайцеобразных (кролики), мел-
ких куньих (ласка, горностай) в
фазах популяционного пика и спа-
да числ-ти. Неизбирательная, об-
щая С. приводит е. массовой гибе-
ли особей, безотносительно к их ин-
дивидуальным свойствам (напр.,
под действием природной катаст-
рофы). Избирательная С. проявля-
ется в гибели части особей попу-
ляции, менее приспособленных
(адаптированных) к изменившим-
ся условиям среды.
СМЁТКА, см. Скидка.
СМЕШАННАЯ ФАУНА, характер-
ная для р-нов, расположенных на
стыке ареалов неск. локальных
фаун, включает фаунистические
элементы каждой из них. Напр.,
фауна млекопитающих Приморья
включает элементы северотаёжной
(соболь, бурундук), восточноазиатс-
кой (кабарга, харза) и юго-азиатс-
кой (тигр) фаун.
СМЕЩЁННАЯ АКТИВНОСТЬ,
замещающая актив-
ность, форма поведения живот-
ного, никак не связанная с данной
ситуацией. С. а. обычна в кон-
фликтных ситуациях. Она не свя-
зана ни с одной из конфликтных
тенденций. Если, напр., испугать
полёвку, она нередко, вместо того
чтобы убежать или затаиться, на-
чинает чистить шерсть. С. а. на-
блюдается также при фрустрации,
когда животные, натыкаясь на к,-
л. препятствие, демонстрируют не
296
СОБАКИ ЕНОТОВИДНЫЕ
свойственную ситуации актив-
ность. Так, если крысам, привык-
шим в определённое время брать
корм из кормушки, преградить к
ней доступ, они начинают, как и
полёвки, чистить шерсть.
СМЫЧОК, см. Собаки охотничьи.
СОБАКА ДОМАШНЯЯ (Cants
familiaris Linnaeus, 1758), пдно из
важнейших домашних животных,
дикий предок - волк; предполагав-
шееся участие шакала в формиро-
вании нек-рых пород С. д. не под-
тверждено. Одомашнивание
происходило неоднократно в раз-
ных р-нах Евразии и Сев. Амери-
ки, первые попытки зарегистриро-
ваны в Месопотамии (Юго-Зап.
Азия) и Айдахо (Ю. Сев. Амери-
ки) 10-11 тыс. лет назад. В наст,
время известно ок. 400 пород С. д.
Первоначально С. д. использова-
лись в осн. как охотничьи, пасту-
шьи, сторожевые; в последнее вре-
мя большое значение приобретают
декоративные и бойцовые породы.
Австралийские дикие собаки дин-
го - одичавшие С. д., попавшие
туда с первобытным человеком.
СОБАКА ЕНОТОВИДНАЯ, м а н -
гут (Nyctereutes procyonoid.es
Gray, 1834), единственный вид рода
собак енотовидных. Приземистый
коротконогий зверь ср. размера.
Масса летом 4-6 кг, зимой 6-10 кг,
дл. тела 65-80 см, дл. хвоста 15-
25 см. От близких видов псовых
отличается своеобразным телосло-
жением и лицевой окраской. Ха-
рактерны контрастная лицевая
маска и «бакенбарды». Зимний
мех длинный и густой. Окраска
землисто-бурая. В кариотипе 42
Собака енотовидная
Ареал собаки енотовидной
(Nyctereutes procyonoides)
хромосомы. Географическая измен-
чивость изучена плохо, реальными
признаются 3-5 подвидов, на терр.
б. СССР - 1. Распространена на В.
Азии (Приморье и Приамурье в
России, вост. Китай, Корея и Япо-
ния). Акклиматизирована на В.
Европы и расселяется в страны
Зап. Европы (см. Акклиматиза-
ция). Населяет влажные луга с при-
легающими заболоченными низи-
нами, поймы рек, заросшие камы-
шом и ивняком, приречньк леса с
густым подлеском. Моногам.
Пары формируются осенью. Дер-
жится одиночно или группами.
Самцы в период гона изредка де-
рутся. Размеры участка обита-
ния - до 10 км2. В социальной жиз-
ни большую роль играют обоня-
тельные сигналы. Убежища устра-
ивает в прикорневых пустотах, сре-
ди камней или роет простые норы,
использует старые норы лис и бар-
суков. При опасности затаивается,
умело маскируясь, или притворя-
ется мёртвой. Хорошо плавает. На
С. ареала наблюдается непродол-
жительный зимний сон (наст,
спячки нет), в оттепели выходит из
норы. Всеядный хищник, основа
питания - насекомые и грызуны,
осенью велика роль растит, кор-
мов. Гон в марте - апреле, рожде-
ние молодых в сер. мая. Беремен-
ность 59-64 дня. В помёте обычно
6-7 щенков, иногда до 18-19. Но-
ворождённые (масса 60-110 г) рож-
даются слепыми и с закрытыми
слуховыми проходами, прозревают
Череп енотовидной собаки
на 8-10 день. Половозрелыми ста-
новятся в возрасте ок. 10 мес.
Обычный вид. Объект пушного
промысла. Нередко разводят на
фермах для получения меха.
СОБАКИ ЕНОТОВИДНЫЕ
(Nyctereutes Temminck, 1839), моно-
297
СОБАЧЬИ
типический род сем. псовых, зани-
мает в нём обособленное положе-
ние. Морфологически и экологи-
чески специфичны. Небольшие,
приземистые, с очень густой длин-
ной шерстью, характерной лицевой
маской. Ниж. челюсть с дополни-
тельным отростком на ниж. крае.
Зубная формула I 3/3, С 1/1, Р 4/
4, М 2/3 = 42. Клыки и хищничес-
кие зубы небольшие. Распростра-
нены в Вост. Азии; акклиматизи-
рованы в европейской части Рос-
сии. Живут в припойменных зарос-
лях. Оседлы, роют норы. На С. впа-
дают в зимний сон (единственный
случай среди псовых). Питаются
гл. обр. мелкими позвоночными,
крупными беспозвоночными. Вто-
ростепенные объекты пушного про-
мысла.
СОБАЧЬИ, см. Псовые.
СОБОЛЕВАНИЕ, промысловая охо-
та на соболя.
СОБОЛЬ (Martes zibellina Linnaeus,
1758), вид рода куниц. Туловище
вытянутое, ноги относительно ко-
роткие. Размеры ср.: масса тела
самцов 1,1-1,8 кг, самок 0,9-1,4 кг,
дл. тела самцов 37,5-58 см, самок
32-51 см, дл. хвоста самцов 11-
17 см, самок 9-17 см. Ярко выра-
жен половой диморфизм в разме-
рах. Окраска меха однотонная, от
песчано-жёлтой до буровато-чёр-
ной, на горле и груди иногда име-
ется желтоватое поле с нерезкими
очертаниями, голова светлее спины.
В зависимости от цвета меха вы-
Соболь
деляют кряжи-, головка, подголов-
ка, меховой и воротовой С. В зад-
ней части брюха расположена спе-
цифическая брюшная железа, сек-
Ареал соболя (Martes zibellina)
рет к-рой используется для нане-
сения запаховых меток. Похож на
лесную и каменную куниц, от
к-рых отличается слабо выражен-
ным горловым пятном или его от-
сутствием, относительно коротким
хвостом (не более у.-> дл. тела),
к-рый не более чем на 14 выдает-
ся за вытянутые назад задние ноги.
На черепе костные слуховые бара-
баны удлинены и сближены (у ку-
ниц они более короткие и постав-
лены шире). В кариотипе 38 хро-
мосом. Географическая изменчи-
вость цвета, качества меха и раз-
меров тела очень велика. На осно-
вании изменчивости этих призна-
ков описано ок. 30 геогр. рас, из
к-рых реальны не более половины.
Пушники на основании изменчи-
вости качества меха выделяют мн.
кряжей. Даёт гибридов с лесной
куницей - кидасов. Распространён
в лесных обл. Сибири, С. Европы,
Монголии, сев.-вост. Китая. Насе-
ляет большие массивы сев. хвой-
ных лесов таёжного типа. Ведёт
преим. одиночный образ жизни.
Пространственная структура по-
пуляции представлена системой
индивидуальных участков, к-рые
периферийными частями перекры-
ваются. Пл. участка от 4 до 30 км2,
размеры зависят от кормности и
гнездовых условий. В разл. попу-
ляциях соболя формируются ха-
рактерные для них кормовые пред-
почтения, что связывают с социаль-
ной преемственностью у живот-
ных. В период размножения самец
спаривается с неск. самками. Ос-
новной способ общения, по-видимо-
Череп соболя
му, посредством оставляемых запа-
ховых меток. Убежища устраива-
ет обычно в дуплах деревьев. Ос-
нова питания - мелкие грызуны и
птицы, большую роль играют рас-
тит. корма (ягоды и кедровый
орех). Гон проходит летом (июнь -
август). Щенение наступает в ап-
298
солонгой
реле. Беременность 245-298 дней;
в развитии эмбрионов есть продол-
жительный латентный период. В
помёте обычно 2-3 щенка, к-рые
рождаются беспомощными, слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
ходами, покрытые редким пухом.
Масса новорождённых 25,3-31,2 г
при дл. тела 99-115 мм. Прозре-
вают в возрасте 28-34 дней, слухо-
вые проходы открываются на 22-
23 день. Половой зрелости дости-
гают на 2 (в природе) или 3 (в не-
воле) году жизни. В прошлом был
истреблён почти повсюду. В наст,
время числ-ть и ареал успешно вос-
становлены; на б. ч. ареала обыч-
ный вид. Ценный объект пушного
промысла и клеточного пушного
звероводства.
СОБОЛЬ ВОРОТОВОЙ, промысло-
вый термин, обозначающий мало-
ценный сорт соболя', окраска меха
тёмно-коричневая, на боках тела
с оттенком рыжины, голова свет-
лая, горловое пятно большое и
яркое.
СОБОЛЬ МЕХОВОЙ, промысловый
термин, обозначающий наименее
ценный сорт соболя-, окраска меха
светло-коричневая или палевая,
голова белёсая, горловое пятно
широкое, почти белое.
СОВОКУПНАЯ ПРИСПОСОБ-
ЛЕННОСТЬ, понятие, введённое для
обзначения того факта, что в про-
цессе естественного отбора воз-
растает приспособленное ть не толь-
ко отд. индивида, но и всех его ро-
дичей, имеющих общие гены.
Иными словами, приспособлен-
ность животного зависит не толь-
ко от успеха его собственного раз-
множения, но также и от успеха
размножения его родственников.
Даже если у той или иной особи
нет потомков, С. п. не будет нуле-
вой, поскольку её гены передают-
ся в следующие поколения брать-
ями, сестрами и др. родственника-
ми (см. Альтруистическое поведе-
ние).
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, тип
ткани, развивающейся из мезенхи-
мы и выполняющей трофическую,
опорную и защитную функции.
Особенность строения С. т. - на-
личие хорошо развитых межкле-
точных структур: эластических,
коллагеновых и ретикулярных во-
локон и бесструктурного основно-
го вещества, содержащего большое
кол-во мукополисахаридов. В за-
висимости от функции в организ-
ме, состава клеток, ориентации во-
локон, типа и свойств межклеточ-
ных структур и т. п. выделяют соб-
ственно С. т., костную и хрящевую
ткани, а также ретикулярную, жи-
ровую и богатую пигментными
клетками ткани, к-рые вместе с
кровью и лимфой объединяют в
систему тканей внутр, среды. Соб-
ственно С. т. подразделяют на нео-
формленную, или диффузную (во-
локна соединены в пучки, располо-
жены неупорядоченно), в к-рой
выделяют плотную (напр., соедини-
тельнотканная основа кожи) и
рыхлую (напр., подкожная клет-
чатка, ткань, заполняющая проме-
жутки между внутр, органами и
сопровождающая кровеносные со-
суды), и на оформленную, или ори-
ентированную (волокна закономер-
но ориентированы - сухожилия,
фасции, связки, склера глаза и др.).
В рыхлой С. т. имеются гистиоци-
ты, тучные, пигментные, жировые,
плазматические клетки, разл. виды
лейкоцитов крови, она создает
внутр, среду, через к-рую происхо-
дит доставка питательных веществ
клеткам и удаление продуктов их
метаболизма, т. е. участвует прак-
тически во всех физиологических
и патологических процессах. В
С. т. преим. опорного типа (кост-
ная, хрящевая ткани) преобладают
межклеточные структуры, а клет-
ки представлены гл. обр. фиброб-
ластами и аналогичными им осте-
областами и хондробластами. Для
С. т. с выраженными защитными
и трофическими функциями (тка-
ни внутр, среды) характерно отно-
сительно большое число и разно-
образие свободных клеток.
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ОТРОСТОК,
концевой вырост верх, части сед-
ла у подковоносов. Форма С. о. слу-
жит важным диагностическим
признаком.
СОЛОНГОЙ, сусленник
(Mustela altaica Pallas, 1811), вид
рода ласок и хорьков. Мелкий хищ-
ник типичного куньего облика с
сильно вытянутым гибким телом.
Размеры мелкие: масса тела сам-
цов 217-255 г, редко до 350 г, са-
мок 122-135 г, редко до 220 г, дл.
тела самцов 224-287 мм, самок
217-249 мм, дл. хвоста самцов 108-
145 мм, самок 90-117 мм. Окрас-
ка меха от яркой охристо-рыжева-
той до палево-охристой, низ свет-
лее верха (летом граница резкая),
хвост одноцветный, имеются сезон-
ные различия в окраске. Под хво-
Солонгой
стом открываются протоки специ-
фических анальных желёз, секрет
к-рых обладает резким запахом.
От горностая отличается густо опу-
шённым одноцветным хвостом (у
горностая концевая половина хво-
ста чёрная), от колонка — меньши-
ми размерами и отсутствием тём-
ного кофейно-бурого поля (лицевой
маски) на голове. В кариотипе 44
хромосомы. Географическая измен
299
СОЛОНЕЦ
Ареал солонгоя (Mustela altaica)
чивостъ окраски и размеров выра-
жена хорошо, реальными призна-
ются 4 подвида, из к-рых 3 обита-
ют на терр. б. СССР. Распростра-
нён в горных, реже низменных обл.
Центр. Азии и прилежащих час-
тей Ср. Азии и Сибири, Д. Востока
и Китая. Населяет горные ланд-
шафты со слабым развитием лес-
ной растительности и преобладани-
ем открытых пространств, степи и
чесостепи. Близости человека не
избегает. Полигам. Ведёт преим.
одиночный образ жизни. В комму-
никации большое значение имеют
обонятельные сигналы (запаховые
метки). Хорошо приручается. В
качестве убежищ использует норы
съеденных им грызунов. Основа
питания - грызуны ср. и мелких
размеров, птицы, ящерицы, отчас-
ти рыба. Гон в январе - апреле.
Щенение в апреле - мае. Беремен-
ность 38-42 дня; в развитии эмб-
рионов имеется короткая латент-
ная стадия. В помёте от 1-2 до 11-
13 детёнышей. Масса новорождён-
ных 2,4-4,2 г при дл. тела 48-
55 мм. Щенки рождаются слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
ходами, беззубыми. Глаза открыва-
ются на 25-38 день, слуховые про-
ходы - на 24-29 день. Половозре-
лыми становятся в возрасте ок. 10
мес. Обычный вид. Объект пушно-
го промысла. Дальневост, популя-
ция забайкальского подвида нахо-
дится под угрозой исчезновения
(см. Приложение).
СОЛОНЕЦ, место, где млекопитаю-
щие потребляют горные породы,
почву, минерализированную воду с
повышенным содержанием легко
растворимых соединений натрия,
кальция, магния, кремния. Поеда-
емые почвы богаты микроорганиз-
мами. С. бывают мокрыми (насы-
щенными водой) и сухими. На
Кавказе встречаются мокрые С. пл.
до 200 м2. Сухие С. могут иметь
вид небольших покопок, лизунцо-
вых ниш и даже многометровых
пещер. За редким исключением, С.
посещают растительноядные мле-
копитающие: олени, лоси, косули,
туры, зубры, зайцы и др.; на Кав-
казе даже бурые медведи, питаясь
в осн. плодами, иногда приходят на
С. есть грунт. Отмечено поедание
земли на С. волками и лисами. За
одно посещение благородный олень
может съесть неск. килограммов
породы, а лось — до 10 кг. В усло-
виях умеренного климата тяга зве-
рей к С. наблюдается в весенне-
летнее время. Нек-рые естествен-
ные зверовые С. существуют мн.
столетия. Для привлечения диких
животных с давних пор люди уст-
раивают искусственные С., исполь-
зуя соль (хлористый натрий). Соль
рекомендуется смешивать с грун-
том, т. к. в чистом виде она менее
полезна для организма и в боль-
шом кол-ве может привести к от-
равлению.
СОНЕВЫЕ (Myoxidae Gray, 1821),
сем. отр. грызунов, занимает в нём
обособленное положение, иногда
выделяется в отд. подотр. сонеоб-
разных. Включает 7-8 родов; на
терр. б. СССР - 6. Известны с эоце-
на, наибольший расцвет в миоцене
(ок. 20 родов), совр. роды - релик-
ты. Похожи на небольших белок
или мышей. Мелкие (дл. тела 6-
20 см), длиннохвостые, с коротки-
ми округлыми ушами и крупны-
ми выпуклыми глазами. Конечно-
сти короткие, пальцы очень под-
вижны (боковые могут противопо-
ставляться), с крупными бугорка-
ми и короткими острыми когтями.
Мех короткий, густой, хвост обыч-
но покрыт волосами, реже почти го-
лый; нек-рые С. способны к час-
тичной автотомии: если зверёк
схвачен за хвост, шкурка «чулком»
слезает с него, убежавший грызун
потом отгрызает оголённый учас-
ток хвоста. Окраска обычно одно-
тонная, нек-рые с чёрной лицевой
маской. Череп без надглазничных
отростков, с округлой мозговой ка-
мерой, ниж. челюсть с высоким
венечным отростком, угловой от-
росток обычно с отверстием. Слу-
ховые барабаны крупные. Зубная
формула- I 1/1, С 0/0, Р 1-2/1, М
3/3 = 20-22. Щёчные зубы с низ-
кой коронкой, жеватечьная поверх-
ность с поперечными эмалевыми
валиками. В кариотипе 46-62 хро-
мосомы; для нек-рых видов харак-
терен хромосомный полиморфизм.
Распространены в Европе, М. и
Передней Азии, в горных (до
3500 м над ур. моря) р-нах Ср. и
отчасти Центр. Азии, юж. Казах-
стана, в Японии, в Африке (кро\ме
Сахары). Населяют равнинные и
горные широколиственные и сме-
шанные леса, кустарниковые зарос-
ли, реже аридные обл. Древесные,
реже наземные. Активны ночью.
На холодный период впадают в
спячку. Убежища - выстланные
листьями и травой дупла, наруж.
300
СОНЯ ЛЕСНАЯ
шаровидные гнёзда, норы. Питают-
ся мягкими плодами, орехами, се-
менами, в большом кол-ве поеда-
ют животную пищу. В году 1-2
помёта, беременность 3-4 нед, в
помёте 2-9 детёнышей. Продолжи-
тельность жизни до 6 лет. Враги -
гл. обр. куницы, дикие кошки.
Большинство видов обычные, нек-
рые - вредители садов, виноград-
ников. Источники второсортной
пушнины, съедобны. 2 вида редкие,
охраняются.
СОНЕОБРАЗНЫЕ (Glirimorpha
Wood, 1974), подотр. отр. грызунов,
включает сем. соневых, близок к
мышеоиразным.
СОНИ БОЯЛЫЧНЫЕ, см. Селеви-
нии.
СОНИ ЛЕСНЫЕ (Dryomys Thomas,
1906), род сем. соневых близок к
соням садовым, включает 3 вида;
на терр. б. СССР - 1. Известны с
плиоцена. Размеры ср. (дл. тела до
110 см). Задние конечности длин-
нее передних, с удлинённой ступ-
нёй. Окраска меха от пепельной до
серовато-бурой, на лице маска - пе-
ресекающая глаза продольная чёр-
ная полоса, доходящая до основа-
ния уха. Выражена способность к
частичной автотомии; на конце
откушенного хвоста волосы обра-
зуют густую кисточку. У пустын-
ных форм слуховые барабаны
крупные. Населяют лиственные
леса и кустарниковые сообщества
Европы, Кавказа, М. и Передней
Азии, Леванта, юж. Туркмении,
гор Центр. Азии от Памира (до
3500 м над ур. моря) до Мон-
гольского Алтая. Преим. древес-
ные, на зиму впадают в спячку.
Размножаются раз в год. Питают-
ся разнообразной растит, пищей,
хищничают. Вредят плодовым
культурам, в дуплянках разоряют
птичьи гнёзда.
СОНИ МЫШЕВИДНЫЕ (Myomi-
mus Ognev, 1924), архаичный род
сем. соневых, сближается с селеви-
ниями. Включает 3 вида; на терр.
б. СССР - 1. Известен с олигоцена.
Мелкие (дл. тела до 15 см), мыши-
ного облика: хвост покрыт густы-
ми, но очень короткими волосами.
Разница в длине задних и передних
конечностей незначительна, мозо-
ли в основаниях пальцев невели-
ки (что свидетельствует о назем-
ном образе жизни). Окраска спи-
ны мышино-серая, обычно с широ-
ким размытым темным «ремнём»
вдоль хребта. Слуховые барабаны
крупные. Строение коронки щёч-
ных зубов н<хиб. простое (прими
тивное) среди совр. соневых. Аре-
ал фрагментарный, охватывает за-
сушливые обл. от вост. Балкан до
юж. Туркмении и сев.-зап.
Афганистана. Наземные. Убежи-
щами служат норы и щели. Зимос-
пящие. Размножаются 1 раз в год.
В пище преобладают животные
корма. Редкие.
СОНИ ОРЕШНИКОВЫЕ (Muscar-
dinus Каир, 1829), монотипический
род сем. соневых, близкий к роду
сонь-полчков, возник в раннем оли-
гоцене. Мелкие (дл. тела до 9 см),
короткоухие, с небольшими глаза-
ми, покрыты коротким густым
рыжевато-коричневым мехом.
Задние конечности удлинены; ха-
рактерно сильное развитие виб-
рисс. Череп с округлой мозговой
камерой, короткими слуховыми
барабанами. Щёчные зубы с плос-
кой вытянутой коронкой. Распро-
странены в широколиственных и
лиственных равнинных и низко-
горных (до 2000 м над ур. моря)
лесах Европы, М. Азии, на нек-рых
о-вах Средиземного м. Строят мно-
гослойные наружные гнёзда, селят-
ся также в дуплах и дуплянках.
Питаются почти исключительно
растит, пищей. В году 1-3 вывод-
ка.
СОНИ САДОВЫЕ (Eliomys Wagner,
1840), род сем. соневых, близок к
роду сонь лесных, включает 2 вида;
на терр. б. СССР — 1. Известны с
плиоцена. Дл. тела до 15 см. Зад-
ние конечности длиннее передних,
с удлинённой ступнёй. Чёрная по-
лоска по боку головы заходит за
основание ушной раковины. Кон-
цевая треть хвоста черная с белой
оторочкой, волосы удлинены в уп-
лощённую кисточку. Населяют
широколиственные и хвойно-ши-
роколиственные леса (в горах до
2500 м над ур. моря) Европы, Зап.
Средиземноморья, Сев. Африки,
о-вов Средиземного м. В Зап. Ев-
ропе и М. Азии склонны к синант-
ропии. Питаются семенами; хищ-
ничество выражено наиб, сильно
в сем. соневых; в поселениях че-
ловека всеядны. В году 1 или 2 (на
Ю. ареала) помёта.
СОНИ-ПОЛЧКЙ (Myoxus Zim-
mermann, 1780), монотипический
род сем. соневых. Известны с мио-
цена. Наиб, крупные представите-
ли сем. похожи на небольших бе-
лок. Окраска меха однотонная пе-
пельная или серовато-бурая. На
ниж. стороне хвоста волосы с рас-
чёсом. Ушные ракоьины покрыты
густыми волосками. Череп с ши-
роко расставленными скуловыми
дугами, относительно небольшими
слуховыми барабанами. Ареал ох-
ватывает равнинные и горные (до
2000 м над ур. моря) широколи-
ственные леса Европы, на В. до Кас-
пийского перешейка, о-ва Среди-
земного м. Древесные ночные жи-
вотные, селятся гл. обр. в дуплах,
на зиму впадают в спячку. Пита-
ются в осн. орехами, склонны к
хищничеству. Местами вредят са-
дам. Шкурки используются как
второсортное сырьё. Мясо упот-
ребляется в пищу, высоко ценилось
в Древнем Риме (на нек-рых ев-
роп. языках С.-п. наз. «съедобны-
ми»),
СОНОГРАММА (от лат. sonus -
звук и греч. gramma - черта, бук-
ва), графическое трёхмерное изоб-
ражение акустического спектра в
координатах «время, частота, амп-
литуда». Используется для описа-
ния и анализа акустических сиг-
налов в этологии и систематике
животных. До недавнего времени
для получения С. применяли спец,
прибор сонограф. В наст, время С.
обычно получают с помощью ком-
пьютера, используя разработанные
для этих целей программы. Явля-
ется основным методом для опи-
сания акустического репертуара
млекопитающих. См. также Акус-
тическая активность.
синя БОЯЛЫЧНАЯ, см. Селеви
ния.
СОНЯ ЛЕСНАЯ (Dryomys nltedula
Pallas, 1778), вид рода сонь лесных.
Мелкий (дл. тела 8,5-12 см) гра-
циозный зверёк с относительно
301
СОНЯ МЫШЕВИДНАЯ ЗАКАСПИЙСКАЯ
длинным (6-12 см) уплощённым
пушистым хвостом. Мордочка ос-
трая, уши округлые. Ступня узкая
и длинная, 1-й палец задних конеч-
ностей подвижный, может наряду
с 5-м занимать почти перпендику-
лярное положение по отношению
к остальным. Окраска верха тела
рыжевато-охристая, на боках серее,
щёки, горло, грудь и брюхо серова-
Ареал сони лесной
(Dryomys nitedula)
то-желтые, хвост грязно-серый с
белёсым концом. В кариотипе 48
хромосом. На терр. б. СССР выде-
лены 10-12 подвидов. Распростра-
нена в равнинных и горных (до
3500 м над ур. моря) лиственных
лесах и кустарниковых зарослях в
Европе (кроме крайнего Ю. и С.),
на Кавказе, в М. и Передней Азии
(до Афганистана), Леванте, юж.
Туркмении, на Памире, Тянь-Шане,
Соня лесная
в вост. Казахстане, сев. Синьцзяне,
зап. Монголии. Обитатель смешан-
ных и широколиственных лесов с
пышным подлеском, дубрав, садов.
Быстрая и ловкая, бегает по тон-
ким веткам в любом направлении,
столь же проворна на земле. Ак-
тивна в сумерках и ночью. Гнёзда
устраивает в дуплах деревьев, на
ветвях кустарников в виде шара на
выс. 0,25-12 м от земли, в старых
птичьих гнездах, в норах и есте-
ственных пустотах под корнями.
В молодых насаждениях один зве-
рёк может иметь до 8 временных
гнёзд. Зиму проводит в неглубоких
просто устроенных норах, камера с
двухслойными, хорошо утеплённы-
ми стенками. Питается ягодами,
фруктами, орехами, желудями, се-
менами, почками деревьев, корой
побегов, насекомыми (весной),
яйцами птиц и детёнышами мы-
шей и полёвок. Запасов не делает.
Спячка с октября по апрель, на Ю.
при оттепелях прерывается. Раз-
множение 1 раз в году - с мая по
август, беременность 27-28 дней, в
выводке 3-7 молодых. Половозре-
лость наступает после первой спяч-
ки. Ср. продолжительность жиз-
ни 4 года. Вредит садовым куль-
турам. Природный носитель возбу-
дителей клещевого энцефалита,
лептоспироза, чумы.
СОНЯ МЫШЕВИДНАЯ ЗАКАС-
ПИЙСКАЯ (Myomimus personatus
Ognev, 1924), вид рода сонь мыше-
видных. Дл. тела до 8,3 см, дл. хво-
ста до 5,8 см. Мордочка слабо зао-
стрённая, уши небольшие, округлые,
хвост покрыт густыми короткими
волосами, сквозь к-рые с ниж. сто-
роны видны поперечные кольца.
Окраска верха тела однотонная
серовато-песчаная или охристо-се-
рая с потемнением по хребту. Брю-
хо белёсо-серое или чисто белое,
опушение хвоста серое или бело-
Ареал сони мышевидной
закаспийской
(Myomimus personatus )
ватое. В кариотипе 44 хромосомы.
Распространена в сев. Иране, сев.-
вост. Афганистане, юж. Туркме-
нии. Обитает в горной каменистой
пустыне с редкими кустарниками.
Активна в сумерках и ночью. Под-
вижна, способна взбираться по от-
весным поверхностям камней.
Убежища устраивает в каменных
россыпях, расщелинах скал, роет
норы с неск. ходами дл. до 130 см.
Предпочитает животный корм.
Размножение начинается с после-
дней декады апреля. В помёте 6-9
детёнышей. Редкий вид.
СОНЯ ОРЕШНИКОВАЯ, м уш-
ло в к а (Muscardinus avellanarius
Linnaeus, 1758), единственный вид
рода сонь орешниковых. Один из
самых мелких представителей сем.
соневых: дл. тела 7-9 см, дл. хвос-
та 6-7 см. Мордочка притуплён-
ная, уши небольшие, округлые. На
передней лапе все пальцы почти
одинаковой длины, на задней лапе
1-й палец заметно меньше прочих,
Ареал сони орешниковой
(Мuscardinus avellanarius )
противопоставлен остальным, без
когтя. Хвост длинный, равномер-
но опушённый. Окраска одноцвет-
ная, охристо-ржавчатая, на ниж.
стороне с заметным палевым от-
тенком. Хвост темнее спины. В
кариотипе 46-48 хромосом. Рас-
пространена преим. в широколи-
ственных равнинных и низкогор-
ных (до 2000 м над ур. моря) ле-
сах континентальной Европы,
Скандинавии и Англии, сев. Тур-
ции; на о-вах Корфу, Сицилия.
Населяет участки с преобладани-
ем дуба, липы, с густым подлеском
из лещины, шиповника, берескле-
та, рябины, черёмухи, калины.
Взрослые постоянно живут на оп-
302
соня-полчок
ределённой терр., на к-рой имеют
неск. гнёзд. Самки оседлы, марш-
руты самцов проходят по участкам
неск. самок. Летние гнёзда шаро-
видной формы (диам. 6-7 см), из
сухих листьев и травы, выстланы
растит, пухом и измочаленными
полосками коры. Травяные гнёзда
сооружает в дуплах и скворечни-
ках. Выводковые гнёзда состоят из
внеш, листовой оболочки и внутр,
капсулы из более мягкого матери-
ала - измельчённых стеблей трав,
птичьих перьев, шерсти. Начиная
с августа из надземных гнёзд пе-
ребирается в подземные убежища.
Зимовочные гнёзда утеплены под-
стилкой из сухой травы, перьев,
шерсти. В спячку впадают снача-
ла самцы, затем размножавшиеся
самки, последними сеголетки. Пи-
тается семенами древесных и кус-
тарниковых пород, ягодами, недо-
зрелыми орехами лещины. На
зиму собирает запасы. Активна в
сумерках и ночью, день проводит в
гнезде. Размножается 1-3 раза в
год, с сер. апреля. Во время гона
самки оставляют пахучие мочевые
метки для облегчения встречи с
партнёром. В выводке 3-7 детёны-
шей. Молодые поздних помётов
зимуют вместе с самкой и расселя-
ются на следующий год. Ср. про-
должительность жизни 3 года.
СОНЯ САДОВАЯ (Eliomys
quercinus Linnaeus, 1766), вид рода
сонь садовых. Похожа на соню лес-
ную, неск. крупнее: дл. тела 11,5 -
15 см, дл. хвоста 9,4 -12,1 см. Мор-
дочка заострённая, уши большие,
округлые, у основания узкие. Хвост
в основной части покрыт густыми
короткими волосами, к концу длин-
ными, образующими широкую
Ареал сони садовой
(Eliomys quercinus)
плоскую кисть, сверху трёхцвет-
ный: основная часть коричневая,
предконцевая чёрная, конец белый,
ниж. сторона белёсая. Окраска вер-
ха тела яркая, буровато-коричне-
Соня садовая
вая; горло, грудь, брюхо, лапы, уши
белые; от гл«за к основанию уха
проходит чёрная полоса, простира-
ясь до плечевой обл. Кариотип
изменчив: 46-50 хромосом. Рас-
пространена в широколиственных
и хвойно-широколиственных рав-
нинных и среднегорных (до 2500 м
над ур. моря) лесах Европы, Зап.
Средиземноморья, Сев. Африки; на
о-вах Средиземного м. Населяет
участки с преобладанием дуба,
липы и клёна с густым подлеском
из черёмухи, рябины, орешника,
шиповника, встречается на опуш-
ках, вырубках, старых гарях, в са-
дах, жилищах человека, располо-
женных близко к лесу. Живёт оди-
ночно, небольшие группы образует
лишь на зимовках. Активна в су-
мерках и ночью. Подвижна и про-
ворна, ведёт древесный и наземный
образ жизни. Гнёзда строит в дуп-
лах деревьев, пней, в подземных
норах и под упавшими стволами.
При понижении темп-ры впадает
в кратковременное оцепенение. На
Ю. ареала наст, спячки нет; на С. -
спячку проводит под землёй, в су-
хом участке леса. Всеядна: пита-
ется семенами, ягодами, насекомы-
ми, моллюсками, яйцами птиц, мел-
кими зверьками, ящерицами. Пос-
ле выхода из спячки начинается
гон, во время к-рого слышно «брач-
ное пение» самок - громкий свист
и трель свистящих звуков. Размно-
жается на б. ч. ареала 1 раз за лето.
Беременность ок. 23 дней. В вы-
водке 3-6 молодых. Молодые ста-
новятся самостоятельными в 2-ме-
сячном возрасте. Половозрелость
наступает после первой зимовки.
Вредит садам. Природный носи-
тель возбудителя клещевого энце-
фалита. На герр. б. СССР редка.
СОНЯ-ПОЛЧОК (Myoxus glis
Linnaeus, 1766), единственный вид
рода сонь-полчков. Самая крупная
из сонь: дл. тела 16-20 см, с длин-
ным (11-15,4 см) пушистым хво-
стом. Напоминает миниатюрную
серую белочку, но без кисточек на
ушах. Мех длинный и пышный.
Подошва задних лап голая, пятка
покрыта короткой шерстью. Окрас-
ка верха тела дымчато-серая с бу-
роватым оттенком и серебристым
налётом. Брюхо и грудь белые,
хвост сверху серый, снизу белёсый.
В кариотипе 62 хромосомы. На
терр. б. СССР выделены 3-4 под-
вида. Распространена в равнинных
и горных (до 2000 м над ур. моря)
широколиственных лесах Европы
и Кавказа; на о-вах Средиземно-
го м.; интродуцирована в Англии.
Населяет участки с преобладани-
ем дуба, бука, грецкого ореха и
диких фруктовых деревьев. Избе-
гает лесов с повышенной влажнос-
тью. Ведёт древесный образ жиз-
ни, лазая по стволам и тонким
сучьям, прыгает с дерева на дерево
(на расстояние до 7-10 м). Быст-
Ареал сони-полчка
(Myoxus glis)
303
СОСАНИЕ
Соня-полчок
рый, непоседливый зверёк. Гнёзда
устраивает в дуплах старых дере-
вьев, в пустотах среди камней, под
корнями, часто неск. особей живут
вместе. С ноября до кон. мая -
июня находится в глубокой спяч-
ке в подземных убежищах. В од-
ном гнезде на зиму укладываются
от 4 до 8 зверьков. Активный пе-
риод 4-5 мес. Питается желудями,
грецкими орехами, каштанами, бу-
ковыми орешками, ягодами и пло-
дами (груши, яблоки, виноград, че-
решня, слива, тутовник), листьями,
примесь животной пищи невели-
ка. Осенью основной корм - буко-
вые орешки, лещина, жёлуди. Гон
начинается через 10-12 дней пос-
ле пробуждения от зимней спячки,
сопровождается повышенной ак-
тивностью, характерными криками
и «пением». Спаривание начина-
ется в июле. Беременность 20-25
дней. Самка приносит 1 помёт за
сезон. В выводке 5-6 молодых.
Половозрелыми становятся на 2-й
год. Вредит садам и виноградни-
кам. Шкурки в незначительном
кол-ве заготавливаются. Мясо
употребляется в пищу, высоко це-
нилось в Древнем Риме; на нек-
рых европейских языках С.-п. наз.
«съедобной соней».
СОСАНИЕ, врождённый безуслов-
норефлекторный акт приёма пищи
(молоко матери) детёнышами мле-
копитаюших. С. возможно благо-
даря наличию мягких мускулис-
тых губ и языка. Сосат. рефлекс
формируется к концу эмбриональ-
ного периода, а отд. его элементы
могут проявляться у плода задол-
го до рождения. В результате раз-
дражения рецепторов губ и пере-
дней части языка при С. возбуж-
дение передаётся по афферентным
нервам (в составе лицевого, подъя-
зычного и тройничного) в нервный
центр (в стволовой части головно-
го мозга), откуда по эфферентным
нервам поступает к мышцам, осу-
ществляющим С. (жеват. мышцы
губ, рта, языка). Начиная с первого
кормления образуются и в даль-
нейшем закрепляются условно-
рефлекторные связи на адекватные
раздражители, связанные с С. (зву-
ковые, обонятельные). Интенсив-
ность С. зависит от возбудимости
нервного центра, на к-рую влияют
состав крови и импульсация с ре-
цепторов желудочно-кишечного
тракта. С переходом от молочного
вскармливания на др. виды пищи
сосат. рефлекс постепенно угасает.
СОСЦЕВИДНЫЙ ОТРОСТОК, не-
большой отросток на черепной ко-
робке, расположенный позади слу-
хового прохода. Представляет со-
бой край слуховой капсулы (см.
Внутреннее ухо). У млекопитаю-
щих в отличие от прочих позвоноч-
ных костная слуховая капсула со
всех сторон закрыта покровными
костями и, т. о., полностью погру-
жена внутрь черепной коробки (это
выгодно с точки зрения изоляции
внутр, уха от механических по-
мех). С. о. - единственная часть
слуховой капсулы, выступающая
на внеш, поверхность черепа. Ус-
тойчивое сохранение этого отрост-
ка у млекопитающих, видимо, свя-
зано с его функциональной нагру
женностью: к нему крепятся нек-
рые мышцы, связывающие голову
с плечевым поясом.
СОХАГЫЙ, лось (чаще самец).
СОЦИАЛЬНАЯ ИЕРАРХИЯ,
иерархия социальных
рангов, система соподчинения
особей в пределах социума, опре-
деляемая асимметричностью соци-
альных связей, устанавливающих-
ся в процессе взаимодействия ин-
дивидов. С. и. - залог устойчивос-
ти социума, основа его простран-
ственно-этологической структуры
(см. Пространг-пгвенно этологичес-
кая организация популяции). Су-
ществуют разл. системы иерархии:
линейная, циклическая и пр. У
млекопитающих варианты С. и.
чрезвычайно разнообразны. У мор-
ских котиков секачи — владельцы
гаремов, доминируют над нетерри-
ториальными самцами, не пуская
их на участки с гаремами. У ло-
шадей табунный жеребец изгоня-
ет др. жеребцов, оберегая своих
кобыл. У самок внутри гарема мо-
жет складываться своя С. и. Слож-
ные формы С. и. существуют у
приматов, грызунов с семейно-груп-
повой организацией, псовых. Опре-
делённая С. и. складывается меж-
ду соседями в местах перекрыва-
ния участков обитания и у оди-
ночных млекопитающих, владею-
щих персонализированными терр.
(см. Социальное доминирование. Со-
циальная роль, Социальная органи-
зация).
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ, см. Простран-
ственно-этологическая организа-
ция популяции.
СОЦИАЛЬНАЯ РОЛЬ. 1. Комп-
лекс особенностей поведения, свой-
ственный целой половозрастной
или функциональной группе осо-
бей в пределах социума (напр., за-
бота о чужих детёнышах не уча-
ствующими в размножении особя-
ми у видов с семейно-групповой
организацией. 2. Статус, норма по-
ведения особи в составе социума у
млекопитающих с семейно-группо-
вым образом жизни (см. Семейно-
групповая организция). Введение
понятия С. р. было связано с не-
возможностью описать сложные,
крайне изменчивые отношения чле-
нов социума в терминах доминиро-
вания — подчинения (см. Социальное
доминирование). Наблюдения за по-
ведением млекопитающих в груп-
пах свидетельствуют о том, что со-
циальный ранг особи часто изме-
няется в зависимости от типа ак-
тивности. Напр., система социаль-
ной иерархии (рангов) в семейных
группах большой или монгольс-
кой песчанки при чистках меха
партнёров (см. Аллолгруминг) от-
личается от таковой при агонисти-
ческих взаимодействиях (см. Аго-
нистическое поведение). Однако
при этом вполне правомерно гово-
рить о роли «главного» самца как
304
СПЕКТР ПИТАНИЯ
о ядре социальной организации
группы.
СОЦИАЛЬНОЕ ДОМИНИРОВА-
НИЕ, асимметрия связей между
индивидами в процессе их взаи-
модействия. Из двух взаимодей-
ствующих животных одно либо до-
шнирует над др., либо подчиня-
ется ему. Первоначально эти вза-
имоотношения были наз. «правом
клевка»: доминирующей особью в
паре кур именовали ту, к-рая в
стычках чаще клевала соперника.
Доминирование может наблюдать-
ся не только в агрессивных (аго-
нистических) взаимодействиях.
Доминирующим может наз. такое
животное, к-рое способно действо-
вать (при половом, агрессивном,
пищевом и др. поведении), не счи-
таясь с действиями своих партнё-
ров. Соответственно, подчинённое
животное - то, чьи действия вызы-
ваются, модифицируются, ограни-
чиваются или подавляются дей-
ствиями партнёров. (См. Соци-
альная роль, Социальная иерархия.)
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ, по-
ведение, адресованное другой (дру-
гим) особям. Обеспечивает обще-
ние, коммуникацию между индиви-
дами в семейной группе, внутри-
популяционнойгруппировке, попу-
ляции. Служит основой и сред-
ством поддержания простран-
ственно-этологической организа-
ции популяции. С. п. - совокуп-
ность поведенческих актов живот-
ных, направленных на регуляцию
отношений в группе (семье, семей-
ной группе, стаде, колонии и т. п.)
или между неск. одиночно живу-
щими особями. С. п. - гибкий ме-
ханизм адаптации особи и всей
группы к изменению условий
внеш, среды. Этим объясняется
заметная сезонная и геогр. измен-
чивость С. п. мн. видов животных.
Отношения между особями внут-
ри группы регулируются системой
социальной иерархии. С увеличе-
нием размеров группировки при
усилении напряжённости соци-
альных контактов часть особей
может эмигрировать и образовать
нов. отд. группу или войти в со-
став др. группы. В том случае, ког-
да животные не образуют компакт-
ных группировок и обитают в пре-
делах своих индивидуальных уча-
стков, они поддерживают между
собой контакты с помощью хемо-
коммуникации (мечение границ
участка), ритуализированных пове-
денческих актов, непосредственных
физических контактов. Возраста
ние частоты агрессивных контак-
тов при переуплотнении популя-
ции (напр., у мелких млекопитаю-
щих в фазе пика числ-ти) приво-
дит к социальному стрессу, воздей-
ствующему на эндокринную систе-
му животных. Это, в свою очередь,
приводит к снижению рождаемос-
ти, увеличению смертности и уси-
лению эмиграции.
СОЦИАЛЬНЫЙ СТРЕСС, психи
ческий стресс у животных, выра-
жающийся на уровне поведения и
вызываемый у индивида соци-
альным давлением со стороны
другой или других особей.
СОЦИОГРАММА (от лат. soci -
общество и греч. gramma - черта,
буква, написание), графическое
представление взаимодействий
между животными в группе. На-
правление поведенческих контак-
тов от одного животного к друго-
му обычно изображается стрелкой,
а частота или вероятность контак-
тов - толщиной линии. Чем ли-
ния толще, тем контакты чаще.
Дополнительными символами мо-
гут быть обозначены пол, возраст,
социальный ранг и т. п. Обычно
С. иллюстрируют двигательные
реакции животных. С. дают на-
глядное представление о социаль-
ной организации группы. См. так-
же Социальная иерархия, Социальная
роль, Пространственно-этологичес-
кая организация популяции.
СОЦИУМ (от лат. socium - общее,
совместное), группировка взаимо-
действующих особей, как правило,
одного вида.
СОЧЛЕНОВНЫЙ ОТРОСТОК, один
из трёх отростков заднего отдела
нижней челюсти, на конце к-рого
расположена суставная головка.
СОШНИКОВО-НОСОВОЙ ОРГАН,
см. Якобсонов орган.
СПЕКТР ПИТАНИЯ, совокупность
(наблюдаемая или потенциальная)
объектов питания (кормов) живот-
ного и их встречаемость в рацио-
не. По С. п. среди животных мо-
гут быть выделены монофаги (пи-
таются преим. одним видом кор-
ма), олигофаги (в спектре крайне
01 раниченный набор кормов) и по-
лифаги (практически всеядны,
широкий С. п.). Среди млекопита-
ющих б. СССР монофагия суще-
ствует лишь как воеменное, сезон-
ное явление. Напр., в годы высо-
кой числ-ти в тундре леммингов они
составляют основу питания песца.
В то же время С. п. песца включает
относительно широкий набор объек-
тов: белая куропатка, заяц-беляк,
рыба, падаль и др. В уссурийской
тайге основными объектами пита-
ния тигра являются кабан и
изюбрь; леопард на Ю. Д. Востока
специализируется на добыче пят-
нистого оленя. По С. п. эти виды
относятся к олигофагам или фа-
культативным (временным) моно-
фагам. К типичным полифагам
относятся такие виды, как серая и
чёрная крысы, бурый медведь, ено-
товидная собака. Широкий С. п.
характерен для зеленоядных (по-
лёвки, олени), семеноядных (мыши,
тушканчики), видов со смешанным
типом питания (хомяки, хомячки),
насекомоядных (бурозубки). Как
правило, в каждом местообита-
нии С. п. характеризуется опреде-
лённым распределением встреча-
емости кормовых объектов. В этой
ситуации у млекопитающих реали-
зуются две крайние стратегии (или
их сочетание). В первом случае С.
п., характерный для вида, практи-
чески не изменяется в зависимос-
ти от частоты встречаемости кор-
мов. Животные проявляют высо-
кую избирательность в поиске из-
любленных кормов, и если частота
встречаемости корма становится
очень низкой, то резко увеличива-
ются энергетические затраты на
его поиск. Если эти затраты пре-
высят энергетический эффект от
потребления кормового объекта,
животное либо погибнет от исто-
щения, либо эмигрирует в более
благоприятное местообитание. Эта
стратегия типична для моно- и
олигофагов. Для полифагов харак-
терна иная стратегия, при к-рой
305
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
частота встречаемости кормов в
видовом С. п. изменяется пропор-
ционально их встречаемости в дан-
ном местообитании.
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ
ЖЕЛЕЗЫ, сложноорганизованные,
как правило, снабжённые спец,
протоками кожные железы (комп-
лексы желёз), пахучие выделения
к-рых используются млекопитаю-
щими в общении друг с другом как
источники информации (см. Ком-
муникация, Маркировочное поведе-
ние, Феромоны). Различают боко-
вые железы (расположенные на
боках тела), вентральные (брюш-
ные), дорсальные (спинные), желе-
зы в углах рта, окологлазничные,
железы в ано-генитальной обл. и
пр. В формировании пахучих сек-
ретов мн. желёз большое значение
играют микроорганизмы. Содер-
жимое особых дополнительных
мешочков в углах рта мохноногих
хомячков, образуемое в значитель-
ной мере деятельностью микробов,
слизывается новорождёнными де-
тёнышами и необходимо для их
нормального развития. Эволюция
С. к. ж. у млекопитающих проис-
ходила параллельно с эволюцией
химической коммуникации. Конк-
ретные проявления маркировочно-
го поведения у млекопитающих
связаны с определёнными железа-
ми, их положением на теле. Актив-
ность мн. С. к. ж. находится под
контролем половых гормонов.
Функционирование одних и тех же
желёз у разных видов зависит от
конкретных особенностей социаль-
ной организации.
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПАРАЗИТОВ,
приуроченность определённых ви-
дов'паразитов к определённым
видам хозяев. Соотв. различают
высокоспецифичных паразитов,
связанных только с одним или
небольшим числом видов хозяев,
и малоспецифичных, к-рые парази-
тируют на широком круге хозяев.
Напр., иксодовый клещ Ixodes
simplex паразитирует только на
летучих мышах, предпочитая один
вид - обыкновенного длиннокры-
ла, а паразит летучих мышей Ixodes
vespertilionis питается не менее
чем на 18 видах неск. родов. Пред-
ставитель того же рода — таёжный
клещ Ixodes persulcatus может па-
разитировать на 177 видах птиц,
100 видах млекопитающих, а так-
же на нек-рых амфибиях и репти-
лиях. Высокоспецифичными пара-
зитами являются простейшие кок-
цидии (Eimeria): кокцидии кроли-
ка не могут существовать в орга-
низме зайца. Малоспецифичны
большинство гельминтов (печёноч-
ный сосальщик, кошачья двуустка,
широкий лентец, трихинелла и др.),
к-рые паразитируют на разных
млекопитающих, включая челове-
ка. Степень С. п. зависит от осо-
бенностей его биологии. Свободно-
живущие кровососы, такие, как ко-
мары, слепни, мошки, обладают низ-
кой специфичностью, питаясь прак-
тически на всех теплокровных жи-
вотных. Более высокой специфич-
ностью обладают обычно гнездово-
норовые паразиты, связанные со сво-
им хозяином типом убежища (норы
или гнезда). Особенности строения и
физиологии паразита в значительной
степени определяют специфичность
эндопаразитов (см. Эндопарази-
тизм). Взаимная приспособлен-
ность паразита и хозяина, выража-
ющаяся в строгой специфичности,
вырабатывается в процессе эволю-
ции в течение длительного време-
ни. При смене экологических ус-
ловий возникает возможность фор-
мирования новых связей паразита
и хозяина, т. е. расширения круга
хозяев и перехода паразита на но-
вых прокормителей. См. также
Паразитофауна, Паразитоценоз.
СПИННОЙ ПЛАВНИК, волокнис-
тая, лишённая костной основы (в
отличие от соотв. структур у рыб)
вертикальная, уплощённая с боков
лопасть, находящаяся посередине
спины у китообразных. Является
стабилизатором направления дви-
жения, уберегая животное от бор-
товой качки. Разнообразная пиг-
ментация и подверженность трав-
мам С. п. позволяет этологам ис-
пользовать его для индивидуаль-
ного опознавания изучаемых жи-
вотных.
СПИЧАК, молодой самец оленя с
рогами, ещё не начавшими ветвить-
ся («спичками»).
«СПИЧКА», неветвящийся рог у го-
довалого оленя.
СПЯЧКА, физиологическое состо-
яние организма, характеризующе-
еся понижением уровня обмена
веществ, снижением темп-ры тела,
мышечной активности, замедлени-
ем работы внутр, органов, приоб-
ретаемое им на определённое вре-
мя. Способность организма перехо-
дить в состояние С. представляет
адаптацию к переживанию небла-
гоприятных, как правило, периоди-
чески проявляющихся условий
внеш, среды. На терр. России
зима - наименее благоприятный
сезон для многих, прежде всего
растительноядных, видов. И имен-
но среди растительноядных встре-
чается наибольшее число видов,
впадающих в С.: суслики, сурки,
сони, хомяки, мышовки, тушканчи-
ки и т. д. В отличие от перечис-
ленных групп видов медведи (бу-
рый, гималайский) и енотовид-
ная собака зимой впадают не в
наст. С., а лишь в состояние
зимнего сна. Зимний сон не
так глубок, как С., и находя-
щееся в нём животное в мень-
шей степени снижает уровень
обмена веществ и подвижность.
Сроки залегания в С. зависят от
состояния организма (упитанно-
сти) и окружающей среды.
Напр., в юж. р-нах (зоны полу-
пустынь и пустынь) у сусликов
переход к С. происходит еще в
летний период, после выгорания
растительности. Перед уходом в
С. животные накапливают в
организме резервные вещества,
гл. обр. жиры, и укрываются в
убежищах (норы, гнёзда, дупла и
т. п.), нередко специально обо-
рудуя их для создания устойчи-
вого микроклимата. В норах
проводят С. сурки и суслики.
Летучие мыши, напр. ночницы,
зимуют в пещерах, штольнях, по-
гребах, образуя многочисл. скоп-
ления. С. свойственна мн. видам
млекопитающих, населяющих р-
ны с продолжительной холод-
ной зимой и высокогорья.
Длительность С. обычно свя-
зана с продолжительностью
неблагоприятного периода года.
306
СТАЯ
Так, у сурков продолжительность
С. колеблется от 3 до 9 мес.
СРЕДА ОБИТАНИЯ, совокупность
абиотических и биотических усло-
вий и ресурсов среды, в к-рых оби-
тает и к-рые использует организм
в процессе реализации жизненно-
го цикла. В С. о. выделяют абио-
тическую и биотическую среду.
Благоприятная С. о. предоставля-
ет особи возможность в полной
мере реализовать все элементы
жизненного цикла, включая раз-
множение. Близкородственные
виды могут резко различаться по
С. о., как это наблюдается, напр., у
белого и бурого медведей.
СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ПОД-
ОБЛАСТЬ, часть Голарктики, охва-
тывает терр. Европы, Африки, Азии,
прилегающие к Средиземному и
Чёрному морям (на В. до Ирана);
на терр. б. СССР - Кавказ, Копет-
даг. В Азии перекрывается с Саха-
ро-Гобийской пустынной подобла-
стью. Эндемики: куница каменная,
серна, муфлон азиатский, дикобраз,
хомяки средние, сони мышевидные,
полёвка иранская, мышь малоазий-
ская.
СРЕДНЕАЗИАТСКАЯ ГОРНАЯ
ПРОВИНЦИЯ, часть Сахаро-Гобий-
ской пустынной подобласти, ох-
ватывает Тянь-Шань, Памир. Энде-
мики: бурозубка бухарская, полев-
ка арчовая; характерно проникно-
вение видов гималайской фауны
(крыса туркестанская, баран голу-
бой, уриал).
СРЕДНЕЕ УХО, совокупность слу-
ховых косточек, окружённых защи-
щающей их костной капсулой, при-
надлежащей черепу, - слуховым
барабаном. Вход в неё наз. бара-
банным отверстием. Оно затянуто
барабанной перепонкой, к-рая ко-
леблется в такт звуковым колеба-
ниям, улавливаемым наружным
ухом. Её колебания передаются
молоточку, первой слуховой косточ-
ке в системе рычажно сочленённых
элементов. Следующей является
наковальня, далее колебания пере-
даются стремечку, а от него — че-
рез овальное окно - во внутрен-
нее ухо. Смысл такой рычажной
системы состоит в ослаблении ам-
плитуды колебаний до уровня,
удобного для восприятия внутрен-
ним ухом. Регулировка этой сис-
темы осуществляется спец, малень-
кими мускулами, способными при
перегрузке (в условиях слишком
громкого звука) даже отключать
весь передаточный механизм во
избежание его поломки.
СРЕЗЫВАТЕЛИ, пастбищные ко-
пытные, к-рые при пастьбе среза-
ют целые травянистые растения
(напр., овцы). В результате при
высокой числ-ти копытных растит,
покров пастбища сильно повреж-
дается (перевыпас).
СТАДО, форма группового образа
жизни живот ных; группа особей
одного вида, сохраняющих к.-л.
время (часто только на период се-
зонных миграций или кочёвок) про-
странственную близость друг к дру-
гу, обладающих сходным, более или
менее синхронным поведением,
сходным ритмом активности, еди-
ным направлением движения. С.
ведут номадный (кочевой) образ
жизни, последовательно перемеща-
ясь по терр. Каждое С. имеет свой
р-н обитания, свои пути кочёвок,
отличные от путей др. подобных
образований. Стадный образ жиз-
ни характерен для копытных, ки-
тообразных и нек-рых приматов.
Числ-ть С., соотношение в нём по-
лов, возрастных когорт и классов
непостоянны и могут изменяться
от сезона к сезону. Макс, размер
С. определяется возможностями
взаимной координации поведения
животных. У копытных С. могут
достигать неск. сот и тысяч осо-
бей (северные олени, сайгаки, джей-
раны). Наиб, крупные С. (до 100
тыс. особей) формируются во вре-
мя сезонных миграций. В С. жи-
вотные ориентируются на поведе-
ние соседей или вожака, т. е. под-
ражание в социальном поведении
преобладает над свободным выбо-
ром, типичным для поведения оди-
ночно живущих особей. В С. мн.
видов существует определённая
иерархия поведенческих отноше-
ний. У полорогих (зубр, овцебык)
вожаками являются взрослые
опытные самки. У нек-рых поли-
гамных видов копытных (напр.,
благородный олень, горные бараны,
кулан, зубр, овцебык, верблюды и
др.) часть или все взрослые самцы
вне периода размножения форми-
руют отд. С. (напр., стада молодых
самцов у лошадей - т. н. холостяц-
кий косяк).
СТАРАЯ КОРА, см. Полушария
большого мозга.
СТАЦИЯ (от лат. statio - место-
пребывание), часть местообитания
вида, используемая им либо в ог-
раниченный период (в определён-
ную часть суток или сезон года и
т. д.), либо для определённой пели
(питание, размножение, пережива-
ния неблагоприятных условий).
Примером сезонной смены С. яв-
ляется перемещение мышевидных
грызунов (полёвок, мышей) в пери-
од созревания с.-х. культур на поля
с прилегающих к ним лесополос,
зон отчуждения вдоль дорог, неудо-
бей и пр. В то же время эти терр.
являются для них С. переживания.
В научной (русскоязычной) лите-
ратуре между понятиями «место-
обитание» и «С.» нет четких гра-
ниц.
СТАЦИЯ ПЕРЕЖИВАНИЯ, см.
Стация.
СТАЯ, форма группового образа
жизни животных; любая подвиж-
ная, постоянная или временная
группировка особей одного вида,
ядро к-рой составляют особи, свя-
занные узами родства. У млекопи-
тающих, формирующих постоян-
ные С. (напр., волк, шакал, хар-
за, гиеновая собака и др.), они
представляют относительно зам-
кнутую группировку особей,
внутри к-рой развита система
социального поведения и социаль-
ной иерархии, включающая элемен-
ты взаимопомощи при совместном
добывании пищи, защите молодня-
ка, охране групповой терр. Напр.,
основу С. волков составляет выво-
док сеголеток с родителями, к к-
рым присоединяются прошлогод-
ние прибылые особи и холостые
самцы (всего 10-12 особей). У
хищных млекопитающих стай-
ный образ жизни можно рассмат-
ривать как адаптацию, возник-
шую для охоты на относительно
крупных и подвижных живот-
ных.
307
СТЕНОБИОНТНОСТЬ
СТЕНОБИОНТНОСТЬ (от греч.
stenos - узкий и biontos - живу-
щий), свойство нек-рых организмов,
заключающееся в их способности
существовать только в узком диа-
пазоне условий среды. С. ограни-
чивает возможности вида к широ-
кому распространению, повышает
его уязвимиС гь к внеш, факторам.
Мн. редкие виды млекопитающих
России с экологической точки зре-
ния являются типичными стеноби-
онтами (гигантская бурозубка, вы-
хухоль, леопард, белый медведь и
ДР-)-
♦СТЕРВЯТНИк>, крупный Сурый
медведь. *С.» становятся звери,
к-рые нормально питаются в дет-
стве и вырастают до нормальных
размеров (см. также «Муравьят-
ник»),
СТЕРЕОТИПНОЕ ДВИЖЕНИЕ (от
греч. stereos - твёрдый и typos —
отпечаток), однообразные, регуляр-
но повторяемые животными дви-
жения, независимые от внеш, раз-
дражителей. У млекопитающих
С. д. обычно развиваются в ус-
ловиях неволи, особенно если зве-
ри содержатся в тесном помеще-
нии и ненасыщенной, однообразной
среде. Напр., волк или лисица в
зоопарке долго бегают туда и об-
ратно вдоль одной из стен помеще-
ния или медведь, помещённый в
клетку, раскачивается из стороны
в сторону и перебирает передними
лапами. Эти движения нередко
представляют собой стадии к.-л.
незавершённого поведенческого
акта, часто - попытки убежать из
замкнутого пространства. Предпо-
лагаемая функция С. д. - ослабле-
ние напряжения или беспокойства
и защита от избыточной стимуля-
ции.
СТЕРИЛЬНОСТЬ ГИБРИДОВ, не-
способность гибридов давать по-
томство. Известный пример гибри-
да первого поколения - мул (ко-
была х осёл).
СТОЖОК, запасы растит, кормов
характерного внеш, вида, к-рые
делают пищухи (отр. зайцеобраз-
ные). Пищухи срезают и склади-
руют предварительно высушенные
растения в виде С., демонстрируя
т. о. схему поведения, напоминаю-
щую действия человека в процес-
се заготовки сена.
СТОЙБИЩЕ, наиб, кормные зимой
места обитания лосей в лесу. Лоси
концентрируются на С., но стад не
образуют и держатся одиночно,
иногда по 2-3. Применительно к
др. видам копытных животных
термин почти не употребляется.
СТОПА, дистальный отдел задней
конечности, сочленённый с голе-
нью. Состоит из предплюсны, плюс-
ны и фаланг пальцев. Биомехани-
чески и анатомически С. похожа
на кисть (см. Кисть). Предплюсна
соотв. запястью, плюсна - пясти.
У хищных все суставы плюсны
фактически обездвижены, а у ко-
пытных соседствующие кости
плюсны срастаются в единый ме-
таподий. Опора может происходить
на всю С. (стопохождение), на дис-
тальный отдел плюсны и прокси-
мальные фаланги пальцев (пальце-
хождение), а также на разл. число
фаланг, вплоть до последней (фа-
лангохождение). Стопохождение
как исходная адаптация встреча-
ется редко (насекомоядные), чаще
вторичные случаи - следствие дре-
весного образа жизни (медведи , ку-
ницы). Пальцехождение является
наиб, распространённой формой
опоры. Копытные и большинство
хищных опираются на конечные
фаланги.
СТОПОХОЖДЁНИЕ, см. Кисть,
Стопа.
СТОРОЖКИ, запаховые метки, ос-
тавляемые разл. видами песчанок
на своих участках обитания.
Представляют собой комплекс-
ные метки. Большая песчанка,
напр., подгребая под себя песок,
оставляет в нём секрет средне-
брюшной кожной железы и ка-
пельку мочи, нередко присут-
ствует и кал. С. служат также и
визуальными метками. Песчан-
ки восстанавливают С., если их
нарочно разрушить. По данным
нек-рых полевых экспериментов, С.
даже имеют большее значение как
зрительные стимулы, а не как за-
паховые метки.
СТРЕЛОВИДНЫЙ ГРЕБЕНЬ, гре-
бень, идущий у нек-рых млекопи-
тающих по ср. линии крыши че-
репной коробки. (Служит дополни-
тельным местом начала крепя-
щейся на мозговой коробке височ-
ной мышцы. С. г. образуется толь-
ко в тех случаях, когда височная
мышца развита настолько мощно,
что площади мозговой коробки не
хватает для её прикрепления. По-
скольку височная мышца - это ос-
новная мышца, смыкающая челю-
сти, то наличие и степень развития
С. г. чётко характеризует силу че-
люстного аппарата его обладателя.
Чаще всего это образование встре-
чается у хищных.
СТРЕЛОУХ БЕЛОБРЮХИЙ
(Otonycteris hemprichi Peters, 1859),
единственный вид рода стрелоу-
хов. Масса 17-30 г, дл. тела 66-82
мм, хвост ок. 60 мм, дл. предпле-
Стрелоух белобрюхий
чья 57-67 мм, размах крыльев 35-
40 мм. Уши большие (дл. ок.
40 мм), не соприкасаются на лбу, ко-
зелок большой, ланцетовидный;
маска голая, кожа на морде блед-
но-розовая. Эпиблема ^еразвита.
Мех густой, волосы длинные; ок-
Череп стрелоуха белобрюхого
308
СУРОК АЛТАЙСКИЙ
Ареал стрелоуха белобрюхого (Otonycteris hemprichi)
рас белый, с оттенками от желтова-
того до буроватого и сероватого.
Малых предкоренных 0/1, резцов
1/3. В кариотипе 30 хромосом.
Распространён в пустынях от Сев.
Африки до Таджикистана и Паки-
стана включительно, в горах до
2400 м над ур. моря. Убежища —
трещины скал и постройки. Охо-
тится, летая низко над землей; пи-
тается насекомыми и мелкими по-
звоночными (иногда ящерицами),
обычно собирая их с земли и со
стен. Эхолокационные сигналы
низкой интенсивности в диапазо-
не 18-40 кГц, с макс, амплитудой
30-32 кГц. Биология почти не изу-
чена. Летом образует выводковые
колонии в неск. самок (иногда до
60). В выводке обычно 2 детёны-
ша. Редкий вид.
СТРЕЛОУХИ (Otonycteris Peters,
1859), род сем. гладконосых рукок-
рылых. Включает 1 вид - стре-
лоух белобрюхий.
СТРЕМЕЧКО, см. Среднее ухо.
СТРЕСС (англ, stress - напряже-
ние), общая неспецифическая ней-
рогормональная реакция организ-
ма на любое предъявленное ему
сильное воздействие или требова-
ние. В общем случае С. - напря-
жение, выводящее параметры фун-
кционирования организма на гра-
ницу устойчивости или в неустой-
чивое, неравновесное состояние,
грозящее гибелью. Совокупность
изменений, происходящих в орга-
низме под действием С., наз. адап-
тационным синдромом. В популя-
циях млекопитающих С. возника-
ет, напр., в результате резкого
ухудшения физических условий
существования (похолодание или
аномальный подъём темп-ры, вы-
сокий или слишком низкий снеж-
ный покров, паводок и т. п.), в слу-
чаях недостатка кормов, переуп-
лотнения популяции, постоянного
преследования человеком и т. д.
Зачастую эти факторы, действуя
совместно, приводят к массовой
гибели особей. Напр., массовая
гибель мелких млекопитающих
(бурозубок, полёвок, лесных мы-
шей) наблюдается в наиб, слож-
ный для них зимний период на
фазе пика популяционной плотно-
сти.
СУБПОПУЛЯЦИЯ, см. Популяция.
СУПИНАЦИЯ (от лат. supinare -
опр вкидывать), движение, обратное
пронации.
СУРКИ (Marmota Blumenbach,
1779), род сем. беличьих. Включа-
ет 10-11 видов; на терр. б. СССР -
6. Наиб, крупные представители
сем., тяжёлого телосложения, ко-
ротконогие, короткохвостые. Дл.
тела 30-65 см, дл. хвоста 10-25 см,
масса 3-7,5 кг (к началу спячки до
10 кг). Передние конечности не
намного короче задних. Стопа и
кисть широкие, первый палец кис-
ти укорочен, когти длинные и силь-
ные. Уши короткие. Защёчные
мешки рудиментарны. Мех густой
и мягкий, у нек-рых довольно ред-
кий и грубый. Окраска верха тела
от однотонной яркой буровато-жёл-
той до пёстрой смеси чёрных и бе-
лых волос, низ тела того же цвета
или темнее, на голове обычно тём-
ная «шапочка». Череп с хорошо
выраженными гребнями, широки-
ми надглазничными отростками.
Щёчные зубы ср. высоты. В кари-
отипе 38-42 хромосомы. Населя-
ют степи и тундростепи, луга рав-
нин и гор (до 4500 м над ур. моря)
Центр, и Вост. Европы, Казахста-
на, Ю. Зап. Сибири, горные обл. Ср.
и Центр. Азии, сев.-вост. Сибири,
Камчатки, С.-З. Сев. Америки. Аре-
алы мн. видов фрагментарны, име-
ют реликтовый характер. Назем-
ные, приспособлены к норовому
образу жизни. Живут семейными
колониями. Роют норы дл. 10-
70 м и глуб. 1-3 м (летние) и 5-
7 м (зимовочные) с 1 гнездовой ка-
мерой и 3-7 выходами; защитные
норы проще гнездовых. На зиму
входные отверстия затыкают зем-
ляными пробками. Выброшенная
из норы земля образует сурчину
(бутан) диам. до 25 м и выс. до
1,5 м. Если С. не беспокоить, они
поддерживают свои норы сотни
лет. Активны днем. Развита голо-
совая сигнализация, сигнал трево-
ги - резкий свист. Зимняя спячка
3-8 мес, залегают всей семьёй в
одной норе. Питаются гл. обр. тра-
вянистой растительностью, пищу
собирают на пл. 2-5 га. Гон про-
исходит сразу после выхода из
спячки (иногда спариваются в
норе), беременность 5-6 нед, в по-
мёте 4—5 детёнышей массой 20-
30 г. Лактация длится 1 мес, поло-
возрелости достигают в 3 года. Про-
должительность жизни до 10 лет.
Ценный пушной зверь. Мясо и жир
идут в пищу. Участвуют в поддер-
жании эпизоотий чумы.
СУРОК АЛТАЙСКИЙ, см. Сурок
серый.
309
СУРОК длиннохвостый
СУРОК ДЛИННОХВОСТЫЙ, см.
Сурок красный.
СУРОК ДОППЕЛЬМАЙРА (Mar-
mota camtschatica doppelmayri
Kuznetsov, 1944), прибайкальс-
кий подвид сурка черношапочно-
го, иногда рассматривается как
вид.
СУРОК КАМЧАТСКИЙ, см. Сурок
черношапочный.
СУРОК КРАСНЫЙ, сурок
длиннохвостый (Marmota
caudata Geoffroy, 1844), вид рода
сурков. Крупный (дл. тела до 57 см),
с длинным хвостом (дл. до 22 см).
Шерсть длинная, грубоватая. Ок-
раска верха, низа туловища и хво-
ста рыжая с жёлтыми или кирпич-
но-красными тонами. По всему
меху чёрная или буро-чёрная рябь.
Голова темнее спины, без резкого
перехода окраски. Переносье и
Ареал сурка красного
(Marmota caudata)
места прикрепления вибрисс свет-
лые. Ухо рыжее. Вокруг рта и на
подбородке тёмные пятна, под гла-
зами и в верх, части щёк потемне-
ние окраски. В кариотипе 38 хро-
мосом. Распространён в средне- и
высокогорных (800-4700 м над ур.
моря) субальпийских лугостепях и
на альпийских лугах Тянь-Шаня,
Памира, Гиндукуша, Кашмира.
Обитает во всех высотных поясах
от опустыненных подножий до гра-
ницы снега. Колониален, колонии
распределены мозаично. Норы роет
среди камней и корней деревьев.
Постоянные норы длинные и глу-
бокие, в зимовочных норах мн. ка-
мер. На зиму все ходы на расстоя-
нии 4-5 м от входных отверстий
закрываются земляными пробка-
ми. Наблюдательные пункты уст-
раивает на пнях, наклонных дре-
весных стволах. В спячке проводит
ок. 6 мес. Питается побегами зла-
ков и др. растений. Приносит 1
помёт в год. Объект пушного про-
мысла.
СУРОК МЕЗБИРА (Marmota
menzbieri Kashkarov, 1925), вид рода
сурков. Самый мелкий из сурков:
дл. тела до 49 см, дл. хвоста до
12 см. Шерсть длинная, густая, мяг-
кая. Окраска верха от жёлто-ко-
ричневой и тёмно-коричневой до
чёрной. Брюхо и бока светлые.
Окраска головы, шеи и передней
части спины однородно тёмная.
Щёки и места прикрепления виб-
рисс светлые, палевые. Ухо рыже-
ватое. Окаймление губ белое. Хвост
сверху одного цвета со спиной,
снизу темнее. В кариотипе 38
хромосом. Описаны 2 подвида.
Распространён в средне- и высо-
когорном поясах (2000-3400 м
над ур. моря) альпийских лугов
и сухих высокогорных степей
Зап. Тянь-Шаня в Казахстане и
Киргизии. Гнездовая нора глуб.
до 2,5-3 м с 3-4 входами; вре-
менные (кормовые) норы с 1 от-
верстием и без гнезда, их 4-5 на
одном семейном участке. В
спячку залегает с сер. августа до
кон. первой декады сентября.
Время выхода из нор зависит от
срока стаивания снежного покро-
ва. Питается подземными частями
растений, насекомыми (гл. обр.
Ареал сурка Мезбира
(Marmota menzbieri)
жуки-чернотелки). Плодовитость
низкая: на С. в помёте от 2 до 7, на
Ю. 1-4 молодых. Половозрелость
у самцов наступает после второй
или третьей спячки, половое созре-
вание может растянуться на 7 лет.
Редкий вид.
СУРОК МОНГОЛЬСКИЙ, см. Су-
рок-тарбаган .
СУРОК СЕРЫЙ, сурок ал-
тайский (Marmota baibacina
Kastschenko, 1899), вид рода сурков.
Крупный: дл. тела до 65 см, дл.
хвоста до 13 см. Окраска верха
песчано-жёлтая. На спине чёрная
или чёрно-бурая рябь. Брюхо тем-
нее и рыжее боков. Голова, шея и
передняя часть спины окрашены
темнее. Окаймление губ белое, на
подбородке белое пятно. Хвост без
чёрного кончика, снизу тёмный. В
кариотипе 38 хромосом. На терр.
Ареал сурка серого
(Marmota baibacina)
б. СССР описаны 4 подвида. Рас-
пространён в предгорных и горных
(до 4000 м над ур. моря) степях и
на альпийских лугах Ю. Зап. Си-
бири, Тувы, сев.-зап. Монголии,
вост. Казахстана, Киргизии, сев,-
зап. Синьцзяна. Встречается во
всех высотных поясах от остепнён-
ных подножий до альпийских лу-
гов, чаще всего в горной степи.
Живёт колониями. Семейные уча-
стки небольшие, ок. 0,5 га. Посто-
янные норы сложные, в зимовоч-
ных норах по одной гнездовой ка-
мере, есть уборные, запасные ходы,
земляная насыпь перед входом (бу-
тан) слабо выражена. У входа в
нору утоптана площадка. Времен-
ные норы простые. Запасов на зиму
не делает. В спячке проводит 7-8
мес. На спячку в норе звери зале-
гают семьями. Питается сочными
растит, кормами - листьями, цвет-
ками, молодыми побегами, примесь
животной пищи невелика. Гон вес-
ной после пробуждения. Приносит
1 выводок в году. В помёте от 2 до
6 молодых. Половозрелость на 3
году. Во мн. местах истреблён.
310
СУРОК-БАЙБАК
Промысловый вид, добывается ради
шкурки, целебного жира, мяса.
Природный носитель возбудителя
чумы.
СУРОК СТЕПНОЙ, см. Сурок-бай-
бак.
СУРОК ЧЕРНОШАПОЧНЫЙ, с у -
рок камчатский (Маг-
mota camtschatica Pallas, 1811), вид
рода сурков. Дл. тела до 54 см, дл.
хвоста до 14 см. Коротколапый вид,
с длинными вибриссами. Шерсть
длинная, густая и мягкая. В окрас-
ке верха и хвоста преобладают тём-
ные тона, концы волос чёрные или
чёрно-бурые. Бока светлые, пале-
вые, брюхо яркое, рыжевато- или
охристо-ржавое. В окраске задней
части спины есть ржавые тона.
Голова чёрная или тёмно-бурая.
Щёки и места прикрепления виб-
рисс светлые, ухо ярко-рыжее, под
глазами потемнение. Вокруг губ
Сурок черношапочный
чёрная кайма. Хвост снизу тём-
ный. В кариотипе 40 хромосом.
Выделены 3 подвида. Распростра-
нён в горных (до 1900 м над ур.
моря) и арктических тундрах Вост.
Сибири тремя изолированными
участками: Прибайкалье, Верхоян-
ское и Колымское нагорья, п-ов
Камчатка. Обитает по склонам гор
Ареал сурка черношапочного
(Marmota camtschatica)
и ущелий, на лужайках среди низ-
корослого горного леса. Живёт се-
мьями. Поселения мозаичны. Пл.
кормовых участков до 80 га. Зи-
мовочные норы роет до слоя веч-
ной мерзлоты, гнездовая камера
утепляется травой. Перед зимов-
кой над зимовочной камерой и
основными ходами нагребается
слой мелкозёма толщ, до 25 см,
входные отверстия забиваются
длинными земляными и травя-
ными пробками. Временные убе-
жища - пустоты под камнями, тре-
щины в скалах. В спячку залега-
ют в сентябре - октябре по 20-30
особей в одну нору (2-3 семьи), вы-
ходят в мае. Питается травянис-
тыми растениями: цветами, стебля-
ми и семенами, а также беспозво-
ночными. Гон проходит до выхода
зверьков на поверхность. Размно-
жение в мае - июле. 1 помёт в год,
в выводке 3—11 молодых. Поло-
возрелость наступает на 3 году
жизни. Объект пушного промыс-
ла. Числ-ть невысока. Прибай-
кальский подвид охраняется (см.
Приложение).
СУРОК-БАЙБАК, сурок
степной (Marmota bobak
Muller, 1776), вид рода сурков.
Крупный (дл. тела до 59 см), ко-
роткохвостый (дл. хвоста до 15 см);
масса нажировавшихся перед спяч-
кой самцов до 5,7 кг. Шерсть ко-
роткая и мягкая. Окраска спины
песчано-жёлтая с чёрной или тём-
но-бурой рябью. Брюхо немного
темнее и рыжее боков. Верх голо-
вы темнее спины. Щёки светлые,
под глазами бурые или чёрные пе-
стрины. Ухо без рыжих тонов.
Окаймление губ белое, на подбород-
ке белое пятно. Конец хвоста чёр-
ный. В кариотипе 38 хромосом.
Описаны 3 подвида. Распространён
в Вост. Европе (неск. изолятов), на
С. Казахстана. Обитатель равнин-
ных злаково-разнотравных, дерно-
винно-злаковых и сухих злаково-
полынных степей. Раньше широ-
ко жил по всей степной зоне, в наст,
время - на разрозненных участках
целинных степей и на неудобьях.
Колониален, селится семьями. Чле-
ны колонии поддерживают зри-
тельйую (позы столбиком) и зву-
Ареал сурка-байбака
(Marmota bobak)
ковую (перекличка, предупрежде-
ние об опасности) связь. Пл. се-
мейных участков до 2,5 га, зверь-
ки метят границы экскремента-
ми и выделениями заглазнич-
ных желёз. Норы глуб. до 4-5
м. Постоянные норы сложные
(число отверстий до 12-15), бы-
вают зимовочными и летними,
земляная насыпь (бутан) хорошо
выражена. Норы служат мн. по-
колениям. Временных нор до 10
на одну постоянную в пределах
кормового участка. Активен в
утренние часы. Запасов на зиму
Сурок-байбак
не делает. В спячке проводит не
менее 6 мес. К нач. спячки мас-
са жира составляет массы
тела. На спячку в норе собира-
ется вся семья. Из спячки вы-
ходит в кон. марта - апреле.
Линька в мае - июле. Питается
зеленью, луковицами, цветочны-
ми головками и побегами травя-
нистых растений. Требователен
к содержанию влаги в пище, при
её нехватке залегает в спячку.
Приносит 1 выводок в году. Гон
весной после пробуждения. В по-
мёте от 4 до 7 молодых. Половоз-
релость на 3 году. Во мн. мес-
тах истреблён. Промышлялся
ради шкурки. Природный носи-
тель возбудителя клещевого рик-
кетсиоза.
311
СУРОК-ТАРБАГАН
СУРОК-ТАРБАГАН, сурок
монгольский (Marmota
sibirica Radde, 1862), вид рода сур-
ков. Дл. тела до 57 см, дл. хвоста
до 10 см. Окраска верха песчано-
жёлтая с чёрной или тёмно-бурой
рябью. Брюхо темнее и рыжее бо-
ков. Чёрный или чёрно-бурый верх
головы («шапочка») контрастиру-
ет со светлой окраской шеи и пе-
редней части спины. Щёки, уши и
места прикрепления вибрисс свет-
лые. Окаймление губ белое, на под-
Ареал сурка-тарбагана
(Marmota sibirica)
бородке чёрная кайма. Конечная
половина хвоста и его ниж. повер-
хность тёмные. Линька в нач. лета.
В кариотипе 38 хромосом. Распро-
странён в предгорных и горных
(до 3800 м над ур. моря) степях
и на альпийских лугах Тувы, За-
байкалья, Монголии, Внутр. Мон-
голии, Маньчжурии. Живёт ко-
лониями. Роет зимовочные (с од-
ной камерой) и временные норы.
В горах в одной норе залегают в
спячку до 20 зверьков. Совершает
кормовые миграции при выгорании
растительности, в горах — верти-
кальные перемещения на 800-1000
м. Запасов на зиму не делает. Пи-
тается зеленью, луковицами, побе-
гами травянистых растений. Акти-
вен днём. Приносит 1 выводок в
году. В помёте от 2 до 5 молодых.
Половозрелость на 3 году. В про-
шлом - массовый вид. Промыш-
лялся ради шкурки. Природный
носитель возбудителя чумы. В
наст, время во мн. местах истреб-
лён, сохранились разобщённые по-
селения. Охраняется (см. Прило-
жение).
СУРЧИНА, выброс земли у норы
сурка (см. Нора).
СУСЛЕННИК, см. Солонгой.
СУСЛИК БЕРИНГЙЙСКИЙ
(Spermophilus parryi Richardson.
1825), вид рода сусликов. Размеры
крупные: дл. тела до 33 см, дл.
хвоста до 13 см. Тёмных пятен под
глазами и над ними нет. Хорошо
выражен сезонный диморфизм
меха. Зимний мех густой, пушис-
тый, с преобладанием серых тонов.
Окраска головы сверху тёмная, ко-
ричнево-ржавая, резко контрасти-
рует с более светлой буровато-ох-
ристой окраской спины, бока и пле-
чи ржавых тонов. На спине отчет-
ливый крупный пятнистый рису-
нок. Брюхо яркое палево-ржавое.
Хвост сверху тёмный, хорошо вы-
ражена краевая оторочка, снизу
ржавчатый, с двухцветной предвер-
шинной полосой. В кариотипе 34
хромосомы. На терр. б. СССР опи-
саны 4 подвида, розличагрщихся
особенностями окраски и размера-
Ареал суслика берингийского
(Spermophilus parryi)
ми тела. Распространён в Сев.-
Вост. Сибири к В. от р. Лены (Вер-
хоянское и Колымское нагорья,
Чукотка, Камчатка), на крайнем
С.-З. Америки. Предпочитает се-
литься по долинам рек на лугах и
лугово-степных участках лугов, на
полянах среди лиственничных ле-
сов и зарослей полярной берёзы, по
приморским песчаным грядам. В
горах обитает по краям каменных
россыпей и на лугах субальпийс-
кого и альпийского поясов до выс.
1400 м над ур. моря. Часто селит-
ся по окраинам посёлков. Живёт
обычно колониями со сложной си-
стемой ходов. Норы неглубокие
(1 м), без вертикальных ходов. Оди-
ночные постоянные норы с неск.
входными отверстиями и гнездовы-
ми камерами. Спячка в октябре -
марте. Весной на С. ареала выхо-
дит на поверхность ещё при снего-
вом покрове, протаптывая в снегу
тропинки. Всеяден. Весной в раци-
оне преобладают животные корма.
Растит, пища состоит из ягод, гри-
бов, веток, мхов и лишайников. За-
пасает на зиму орехи и сухую тра-
ву. Размножается 1 раз в год. На
С. ареала спаривание происходит
в норах до выхода на поверхность.
В помёте 6-8 молодых, иногда до
14. Приступает к размножению на
2-м году жизни. Шкурки заготав-
ливаются. Вредит сенокосам.
СУСЛИК БОЛЬШОЙ, см. Суслик
рыжеватый.
СУСЛИК ГОРНЫЙ КАВКАЗ-
СКИЙ (Spermophilus musicus
Menetries, 1832), вид рода сусликов.
Близок к суслику малому, ранее
считался его подвидом. Дл. тела до
25 см, дл. хвоста ок. 5 см. Окраска
спины тёмная, буровато-серая, со
слабо выраженной пятнистостью,
бока и брюхо серые. Выраженное
тёмное окаймление светлого кон-
ца хвоста (хвост «трёхцветный»).
В кариотипе 36 хромосом. Распро-
странён в низкогорных и альпийс-
ких лугах (1000-3200 м над ур.
моря) сев. макросклона Б. Кавка-
за. Предпочитает склоны юж. экс-
позиции, занятые пастбищами и
сенокосами. Норы неглубокие и не
очень сложные, вертикальных хо-
дов и выбросов у входных отвер-
стий нет, гнездовая камера неболь-
Ареал суслика горного кавказского
(Spermophilus musicus)
312
СУСЛИК ЕВРОПЕЙСКИЙ
шая, располагается от входа выше
по склону. Встречаются сложные
♦вторичные» норы, объединяющие
неск. временных и 1-2 постоян-
ных. Сроки пробуждения и зале-
гания в спячку зависят от выс.
местности, общая длительность ак-
тивного периода не превышает 6
мес. Питается надземными частя-
ми растений, примесь животной
пищи невелика. Период размноже-
ния растянут. Число детёнышей 2-
4. Вредит сенокосам, пастбищам.
Природный носитель чумы.
СУСЛИК ДАУРСКИЙ, суслик
забайкальский (Spermo-
philus dauricus Brandt, 1844), вид
рода сусликов. Мелкий (дл. тела до
23 см), сравнительно длиннохвос-
тый (хвост до 6,5 см). Окраска спи-
ны светлая, желтовато-серая, с лёг-
ким ржавым оттенком, без пятен
и штриховатости. Верх головы и
пятна под глазами более тёмных
тонов. Горло белое, брюхо желто-
вато-палевое, бока желтовато-се-
Ареал суслика даурского
(Spermophilus dauricus)
рые. Хвост с хорошо заметным
двухцветным окаймлением, верх
хвоста немного темнее спины. По-
дошвы покрыты волосами до мо-
золей у оснований пальцев. В ка-
риотипе 36 хромосом. Распростра-
нён в сухих равнинных степях За-
байкалья, вост. Монголии, сев.-вост.
Китая. Населяет равнинные по-
лынные и дерновинно-злаковые
степи. Живёт на склонах холмов,
выгонах, обочинах дорог, вдоль
ж.-д. насыпей, на огородах. Селит-
ся на бутанах сурочьих нор (см.
Нора), в норах даурской пищухи.
Колоний не образует. Вертикаль-
ных нор не роет, зимовочные норы
с одним входом, без земляного выб-
роса. В зимовочной камере на глуб.
2 м расположено плотное толсто-
стенное травяное гнездо. Взрослые
самцы уходят в спячку в кон. мая,
молодые активны до поздней осе-
ни. Перед уходом в спячку вход-
ное отверстие забивается земляной
пробкой. После выхода из спячки
в сер. апреля самцы переселяются
во временные норы, а самки роют
выводковые норы с гнездовой ка-
мерой на глуб. 1 м. Питаются рас-
тительной (злаки, цветки и плоды
разнотравья) и животной пищей.
Половозрелость наступает на 2-м
году жизни. Беременность ок. 30
дней, в выводке 5-7 молодых. Роль
в эпизоотиях чумы невелика.
СУСЛИК ДЛИННОХВОСТЫЙ,
суслик Эверсманна
(Spermophilus undulatus Pallas,
1779), вид рода сусликов. Дл. тела
20-32 см, хвост относительно длин-
ный (10-15 см), пушистый, ухо
выступает из меха. Тёмных пятен
под глазами и над ними нет. Спи-
на буровато-охристая, с мелкими
расплывчатыми светлыми пятна-
ми, голова темнее. Брюхо яркое
палево-ржавое. Хвост сверху тём-
ный, с краевой оторочкой, снизу
ржавчатый. Зимний мех густой,
пушистый, с преобладанием серых
тонов. В кариотипе 32 хромосомы.
6 подвидов, различающихся особен-
ностями окраски и размерами
тела. Распространён в горных лу-
гостепях и степях Ю. Сибири от
Алтая до Маньчжурии, изолят в
центр. Якутии (левобережье р.
Лены). Живёт обычно колониями,
особенно в открытых ландшафтах
горных районов; в таёжной зоне
нередко селится одиночно. Норы
глубокие (до 3 м), длинные (до 15 м),
с отнорками и многими камерами,
почти без вертикальных ходов.
Перед спячкой или плохой пого-
дой затыкает входное отверстие
норы песчаной пробкой. Гнездо
устилает травой. Спячка в сентяб-
ре - марте. Подвижен, в период
гона самцы могут уходить от нор
Ареал суслика длиннохвостого
(Spermophilus undulatus)
на 2 км. Питается в осн. вегета-
тивными частями растений, семе-
нами, весной - подземными частя-
ми растений, также беспозвоночны-
ми. Запасы до 6 кг. Размножается
1 раз в год. В помёте 5—8 молодых.
Приступают к размножению на
2-м году. Жир используется в тех-
нических целях. Вредите, х-ву. При-
родный носитель возбудителей чумы,
лептоспироза, бруцеллёза и др.
СУСЛИК ЕВРОПЕЙСКИЙ
(Spermophilus citellus Li-nnaeus,
1766), вид рода сусликов. Дл. тела
до 24 см, дл. хвоста до 7 см. Ок-
раска верха тёмная, серая или бу-
ровато-серая, с хорошо заметными
светлыми пестринами или штри-
ховатостью. Верх головы слегка
темнее и краснее спины, иногда под
глазами есть расплывчатое тёмное
пятно. Хвост с неширокой чёрно-
белой краевой каймой. Подошвы
покрыты волосами почти до мозо-
лей в основании пальцев. В карио-
типе 40 хромосом. Распространён
в равнинных и низкогорных (до
2200 м над ур. моря) степях Центр,
и Юж. Европы. Заселяет целинные
и залежные участки, окраины па-
Ареал суслика европейского
(Spermophilus citellus)
313
СУСЛИК ЖЁЛТЫЙ
шен, луга, выгоны. Среди посевов
не селится. Колоний не образует.
Постоянные норы с вертикальны-
ми ходами и без них. Выводковые
норы сложного строения, с гнездо-
вой камерой на глуб. 1 м и с неск.
отнорками. Приспосабливает
ходы слепышей под временные
норы. В спячку впадает с кон.
июля до нач. сентября, выходит в
кон. марта. Питается разл. частя-
ми растений и насекомыми, основ-
ной корм - семена. Спаривание
происходит в норах. Беременность
25-27 дней. В помёте 6-8 моло-
дых. Половозрелость наступает на
2-м году жизни. Вредит посевам
кукурузы, подсолнечника. При-
родный носитель возбудителей
чумы, туляремии и дикроцелиоза.
Числ-ть повсюду уменьшается из-
за сокращения площади пригод-
ных местообитаний.
СУСЛИК ЖЁЛТЫЙ, суслик-
песчаник (Spermophilus fulvus
Lichtenstein, 1823), вид рода сусли-
ков. Крупный суслик: дл. тела до
40 см, дл. хвоста до 12 см. Сверху
окрашен однотонно в песчано-жёл-
Суслик жёлтый
тые тона, иногда с красноватым от-
тенком, концы волос чёрные. На го-
лове нет выраженных тёмных пя-
тен. Хвост длинный, с чёрной пред-
концевой каймой. Зимний мех
гуще и длиннее летнего, с хорошо
развитым подшёрстком. В карио-
типе 36 хромосом. На терр. б.
СССР описаны 4 подвида, различа-
ющиеся особенностями окраски и
размерами тела. Размеры уменьша-
ются к Ю. и В. Распространён в
Казахстане и сев. Прикаспии, рав-
Ареал суслика жёлтого
(Spermophilus fulvus)
нинной Ср. Азии, сев.-вост. Иране,
сев.-зап. Афганистане, зап. Синьц-
зяне. Обитает в пустынях и полу-
пустынях, преим. в песчаных, так-
же глинистых и лёссовых. В степ-
ной полосе живёт лишь на черно-
полынных и чернополынно-солян-
ковых солонцах. Для б. ч. ареала
характерны поселения из отд. нор,
разбросанных по значительной
терр. Норы глубокие (до 3 м) и
длинные (до 7-8 м), простого стро-
ения, с вертикальными ходами и
гнездовой камерой. Сусликовины
большие: диам. 2-3 м и выс.
30 см. Приспосабливает под жилье
часть ходов в колониях песчанки
большой. Мигрирует в зависимо-
сти от сезона из мест, заливаемых
талыми водами, а также в поис-
ках свежей невыгоревшей расти-
тельности. Активный период ко-
роткий: из спячки выходит в
нач. - сер. мая, через 2,5-4 мес
опять залегает в спячку, забивая
изнутри вход в нору земляной
пробкой. В жаркое время дня от-
сиживается в норах, закрывая от-
верстие пробкой из влажного пес-
ка. Питается надземными частя-
ми злаков, полыней и солянок,
тратя на кормежку 60-70% вре-
мени нахождения вне норы. Гон
начинается после выхода из спяч-
ки на поверхность, продолжается
10-15 дней. Беременность 30
дней. В помёте 5-12 молодых на
С. ареала и 3-4 на Ю. Половозре-
лость наступает на 3 году. Пуш-
ной зверёк. Ранневесенние шкур-
ки легко имитировать под норку.
Сало съедобно и пригодно для
технических целей. В нек-рых ча-
стях ареала участвует в переносе
возбудителей чумы, сибирской
язвы, клещевого и возвратного ти-
фов и др.
СУСЛИК ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, см.
Суслик даурский. (
СУСЛИК КРАПЧАТЫЙ (Spermo-
philus suslicus Guldenstaedt, 1770),
вид рода сусликов. Мелкий (дл.
тела до 26 см), короткохвостый
(хвост до 5,5 см). По серо-бурова-
тому или каштаново-коричневому
фону спины разбросаны крупные
беловатые, чётко очерченные кра-
пины, такого же цвета пятна под и
над глазами. У молодых зверьков
крапины могут располагаться ря-
дами. Окраска верха головы такая
же, как и спины (не темнее). Хвост
двухцветный, с беловатой концевой
полосой. Подошвы покрыты воло-
сами. В кариотипе 34 хромосомы.
Даёт гибридов с сусликом малым
в Ср. Поволжье, с сусликом евро-
пейским в Ср. Приднестровье. На
Суслик крапчатый
терр. б. СССР описаны 5 подвидов,
различающихся особенностями
окраски и размерами тела (умень-
шаются к Ю.). Распространён в сте-
пях и лугостепях Центр, и Вост.
Европы, на В. до Волги. Хоз. дея-
тельность человека сократила пло-
щади естественных местообитаний.
Ареал суслика крапчатого
(Spermophilus suslicus)
314
СУСЛИК МАЛЫЙ
Поселяется на неудобьях — по обо-
чинам дорот, межам, на выгонах, по
склонам балок, в садах и лесопо-
лосах. Живёт колониями и одиноч-
но. Есть постоянные (летние и зи-
мовочные), с камерами и гнездом, и
временные (защитные) норы. По-
стоянные норы сложные, дл. до 4—
5 м. В спячку уходит с июля до
кон. сентября - нач. октября, про-
буждается с кон. марта до сер. ап-
реля. Питается надземными частя-
ми растений, примесь животной
пищи невелика. Делает незначи-
тельные запасы (200-500 г). Раз-
множение сразу после выхода из
спячки. Гон 2 нед. Беремен-
ность 25-28 дней. В помёте 6-
7 молодых. Вредит посевам, ого-
родным, садовым и лесным
культурам. В недавнем про-
шлом второстепенный пушной
вид. Природный носитель возбуди-
теля туляремии.
СУСЛИК КРАСНОЩЁКИЙ
(Spermophilus erythrogenys Brandt,
1841), вид рода сусликов. Дл. тела
до 28 см, дл. хвоста до 6,5 см. Ок-
раска спины и верха головы от
буровато-охристой до серо-охрис-
той с песчаными тонами и слабым
тёмным струйчатым рисунком.
На переносье проступают охристо-
ржавые тона, того же цвета щёч-
ные и надбровные пятна. Хвост со
слабо выраженной предвершинной
полосой или совсем без неё. В ка-
риотипе 36 хромосом. На терр. б.
СССР описаны 3 подвида, различа-
ющиеся особенностями окраски и
размерами тела. Распространён в
равнинных полупустынях и сухих
степях вост. Казахстана, Ю. Зап.
Сибири, Синьцзяна; изоляты в
Монголии (между Хангаем и Ал-
таем) и Внутр. Монголии. На С.
селится по окраинам колков бере-
зово-осинового лесостепья, на Ю. -
среди разрежённых саксаульников,
в горных степях - до выс. 2100 м
над ур. моря. На В. и С.-В. много-
числен на выгонах, залежах и воз-
деланных землях. Норы простые,
глубокие (до 3,5 м), земляных выб-
росов у входных отверстий нет. За-
Ареал суслика краснощёкого
(Spermophilus erythrogenys)
легает в спячку в августе - первой
половине сентября, выходит в кон.
марта - апреле. Питается степны-
ми злаками: цветами, листьями,
стеблями и семенами. Примесь жи-
вотных кормов невелика. В помё-
те 7—9 детёнышей. Вредитель по-
севов зерновых, огородных культур
и подсолнечника. Природный но-
ситель возбудителей энцефалита,
туляремии и др.
СУСЛИК МАЛОАЗЙЙСКИЙ
(Spermophilus xanthoprymnus
Bennett, 1835), вид рода сусликов.
Дл. тела до 19 см, дл. хвоста до 6,5
см. Окраска верха светлая, от ко-
ричневато-серой до песчано-жёлтой,
на спине мелкая светло-коричне-
вая рябь. Верх головы слегка тем-
нее и краснее спины, под глазами
отчётливое тёмное пятно. Хвост с
узкой светло-жёлтой краевой кай-
мой. В кариотипе 42 хромосомы.
Распространён в горных степях (до
2700 м над ур. моря) Закавказья,
М. Азии, Леванта. Селится по скло-
нам оврагов и горных долин на
целинных и богарных поливных
землях. В постоянных норах ходы
бывают наклонными и вертикаль-
ными, есть отнорки: уборные и для
хранения запасов. В зимовочных
норах в гнездовых камерах мн.
травяной подстилки или толсто-
стенное гнездо. Сроки наступления
спячки и выхода из неё зависят от
выс. местности: в юж. полупустын-
ных р-нах впадают в летнее тепло-
вое оцепенение, переходящее в зим-
ний сон; в горах активны и в сен-
тябре. Питаются весной подземны-
ми частями растений, летом — над-
Ареал суслика малоазийского
(Spermophilus xanthoprymnus )
земными зелеными, осенью - семе-
нами; примесь животной пищи
невелика. Делает запасы (до
1,3 кг). В помёте до 5 молодых.
Вредит посевам, особенно в засуш-
ливые годы, зерновым, огородным
и бахчевым культурам.
СУСЛИК МАЛЫЙ (Spermophilus
pygmaeus Pallas, 1778), вид рода
сусликов. Мелкий (дл. до 23 см),
короткохвостый (дл. хвоста до
4 см). Окраска верха буровато-се-
рая, с неясно выраженной желто-
ватой крапчатостью. Верх, повер-
хность головы часто заметно тем-
нее спины. Хвост светлый серова-
то-охристый, предвершинная поло-
са на хвосте едва заметна или от-
сутствует. В кариотипе 36 хромо-
сом. Даёт гибридов с сусликом
крапчатым. Описаны до 11 под-
видов, различающихся особенностя-
ми окраски и размерами: к В. и
Ю. размеры уменьшаются, хвост
становится короче. Распространён
в равнинных и низкогорных (не
выше 400-500 м над ур. моря) сте-
Суслик малый
315
СУСЛИК РЕЛИКТОВЫЙ
Ареал суслика малого
(Spermophilus pygmaeus)
пях и полупустынях Приднепро-
вья, Предкавказья, Ниж. Поволжья,
на В. до Приаралья и Бетпак-Далы.
Излюбленные места обитания — по-
лынные пустыни и полупустыни на
целинных и залежных землях.
Избегает участков с высоким сом-
кнутым травостоем. Селится по
краям песчаных пустынь или в
понижениях между массивами буг-
ристых песков. В степях предпо-
читает солонцеватые глинисто-ка-
менистые почвы. Живёт колони-
ями, основу к-рых составляют не-
перекрывающиеся участки самок.
Терр. самца охватывает неск. та-
ких участков. У каждого зверька
своя нора. Есть постоянные (лет-
ние и зимовочные), с камерами и
гнездом, и вг« менные (защитные)
норы. При рытье постоянных нор,
глуб. до 180 см и при общей дл.
ходов более 4 м, С. м. выносит на
поверхность большое кол-во грун-
та, образуя сусликовину (выс. 35-
40 см, диам. 4-5 м). Из зимней
спячки выходит в марте — апреле.
В летнюю спячку впадает во вто-
рой половине июня - июле, иногда
она без перерыва переходит в зим-
нюю, особенно в засушливые годы.
Подвижный, регулярно мигрирует
в поисках корма. Питается надзем-
ными и подземными частями рас-
тений, основной корм - семена и
клубеньки мятлика. Запасов не де-
лает. Размножается 1 раз в год. Гон
начинается через неск. дней после
пробуждения, продолжается 18-24
дня. Спаривание, по-видимому,
происходит в норах. Беремен-
ность 25-26 дней. В выводке 3-
8 детёнышей. Вредитель посевов
с.-х. культур, пастбищ и молодых
лесопосадок. Природный носитель
возбудителя чумы и не менее 7 др.
трансмиссивных болезней.
СУСЛИК РЕЛИКТОВЫЙ, см. Сус-
лик тяныианъский.
СУСЛИК РЫЖЕВАТЫЙ, су с-
лик большой (Spermophilus
mayor Pallas, 1779), вид рода сусли-
ков. Один из наиб, крупных сус-
ликов: дл. тела до 34 см, дл. хвос-
та до 11 см. Окраска спины тём-
ная, охристо-коричневая, с белыми
пестринами остевых волос, образу-
ющими серебристую штриховку.
Верх головы серый, на щеках и под
глазами рыжие или коричневые
пятна. Хвост с двухцветным окай-
млением. Ступни голые или покры-
ты волосами в обл. пятки. Сезон-
ный диморфизм меха хорошо вы-
ражен, линька растянута во време-
ни. В кариотипе 36 хромосом. Из-
вестны природные гибриды с сус-
ликами жёлтым и краснощёким.
На терр. б. СССР описаны 3 подви-
да, различающиеся особенностями
окраски и размерами тела. Распро-
странён в степях между Волгой и
Иртышем, на Юж. Урале, Ю. Зап.
Сибири, в Казахстане. Обитает в
равнинных (не выше 600 м над ур.
моря) разнотравных, злаково-разно-
травных и ковыльных степях. На
С. заходит в лесостепную и юж.
часть лесной зоны, на Ю. по луго-
вым участкам речных долин про-
никает в полупустыню. Селится на
лёгких пылеватых суглинках, су-
песях, на чернозёмных и каштано-
вых почвах. Для б. ч. ареала ха-
рактерны поселения из отд. нор,
разбросанных по значительной
терр. Лишь на Ю. ареала, где мало
удобных для обитания участков, се-
лится колониями. Норы глуб. от
40 до 150 см, дл. 1-2 м, выводко-
вые устроены сложно, с неск. вы-
ходами и камерами. Во время миг-
раций, вызванных недостаком кор-
ма, может переплывать р. Урал в
ср. течении. В спячку взрослые
самцы залегают в сер. июня, мас-
совое залегание - в августе. Про-
Ареа 1 суслика рыжеватого
(Spermophilus major)
буждаются в апреле. Питается зе-
леными частями и семенами раз-
нотравья и злаков степей. Примесь
животных кормов невелика. Запа-
сов не делает. Половозрелость на-
ступает после 2-й зимовки. Бере-
менность ок. 1 мес. В помёте 8-9
детёнышей. Серьезный вредитель
посевов зерновых. Природный но-
ситель возбудителей чумы и туля-
ремии.
СУСЛИК ТОНКОПАЛЫЙ (Sper-
mophilopsis leptodactylus Lichtenstein,
1823), единственный вид рода сус-
ликов тонкопалых. Дл. тела 23-
31 см, дл. хвоста 5-10 см. Голова
округлая с большими выпуклыми
глазами и очень маленькими уша-
ми в виде небольших кожных скла-
док. Хвос'1 пушистый, по ниж. по-
верхности проходит «расчёс» во-
лос. Пальцы удлинены, с крупны-
ми слабо изогнутыми когтями.
Летом мех короткий и жёсткий,
зимой длинный шелковистый, с
обильным подшёрстком. Окраска
верха тела однотонная светло-пес-
чаная, горло, грудь и брюхо чисто
белые. Низ хвоста в концевой час-
ти чёрный. В кариотипе 48 хро-
мосом. Выделены 3 подвида, раз-
личающиеся особенностями ок-
раски и размерами тела. Распро-
странён в песчаных пустынях от
юго-вост. Казахстана до сев.-вост.
Ирана и сев.-зап. Афганистана.
Обычен в слабо задернованных
бугристых песках, реже селится
на лёссово-песчаных и лёссовид-
ных почвах. Подвижный и осто-
рожный зверёк, вне периода раз-
множения одиночный. Индивиду-
316
СУСЛИКИ
Ареал суслика тонкопалого
(Spermophilopsis leptodactylus)
альный участок большой, состо-
ит из ряда отд. кормовых площа-
дей, посещаемых в разные перио-
ды жизни. Роет норы неск. типов:
сложные, с разветвлениями, сле-
пыми боковыми ходами, камера-
ми, глуб. до 3 м, и простые вре-
менные, расположенные в разных
местах кормовой терр. Активен
днём. В спячку не впадает, но в
Суслик тонкопалый
сильные морозы и жару актив-
ность снижается, зверьки из нор
не выходят. Питается травянис-
тыми и кустарниковыми растени-
ями, плодами джузгуна, влезая за
ними на кусты на выс. до 3 м.
Подземные части растений подка-
пывает. В значительных кол-вах
поедает насекомых. Во время кор-
мёжки может отойти от основной
норы на расстояние до 1 км. Раз-
множается 1 раз в году, редко 2.
Спаривание в феврале — марте. В
выводке 3-7 молодых. Второсте-
пенный промысловый вид. При-
родный носитель возбудителя
чумы, бруцеллёза.
СУСЛИК ТЯНЫПАНЬСКИЙ,
суслик реликтовый
(Spermophilus relictus Kaschkarov,
1923), вид рода сусликов. Средней
величины: дл. тела до 29 см, хвост
сравнительно длинный (до 8,5 см).
Окраска верха буровато-охристая,
с заметной рябью. Брюхо и бока
серовато-охристые. Тёмных пятен
под и над глазами нет. Хвост с чёт-
ко выраженной двvxцвeтнoй кон-
цевой полосой. Мех грубый, хоро-
шо выражен сезонный диморфизм.
Подошвы задних лап голые. В ка-
риотипе 36 хромосом. Описаны 2
подвида. Распространён на изоли-
рованных участках в предгорных
и горных (500-3200 м над ур.
моря) степях Тянь-Шаня, в Казах-
стане и Киргизии. Обитатель
горных полынно-типчаковых и
типчаковых сухих степей, где по-
селяется на пологих склонах с
отд. нагромождениями камней.
Живёт колониями или одиночно.
Норы простые, неглубокие (1-1,5
м); б. ч. постоянных нор с одним
входным отверстием и одной вход-
ной камерой, вертикальных ходов
и земляных выбросов у входных
отверстий нет. Приспосабливает
под жильё норы полёвок, селится
в норах сурков. В жаркие дни и
ночное время забивает изнутри
входное отверстие земляной проб-
кой. Взрослые зверьки залегают
в спячку в сер. августа, молодые
- в сентябре. Из спячки выхо-
дят с кон. февраля до первой
декады мая в зависимости от
места обитания. Питается назем-
ными и подземными частями рас-
тений (злаки, полыни, осоки, луко-
вицы диких луков) и насекомыми.
Размножение растянуто. В помёте
до 6 детёнышей (в предгорьях) и
до 3-4 (на выс. более 2000 м над
ур. моря). Вредит почвам, усили-
вая их эрозию, посевам. Природ-
ный носитель лихорадки Ку, леп-
тоспироза.
СУСЛИК ЭВЕРСМАННА, см. Сус-
лик длиннохвостый.
Ареал суслика тяныианьского
(Spermophilus relictus)
СУСЛИКИ (Spermophilus Cuvier,
1825), род сем. беличьих. Включа-
ет 35-38 видов; на терр. б. СССР -
ок. 10. Зверьки плотного телосло-
жения, короткохвостые. Дл. тела
14-40 см, дл. хвоста 3-25 см, масса
85-1000 г. Конечности короткие,
различий в длине между передни-
ми и задними почти нет, на пере-
дних длинные, слабо изогнутые
когти (приспособление к копанию).
Глаза большие, уши очень корот-
кие, иногда зачаточные. Имеются
защёчные мешки. Мех короткий,
довольно редкий, на хвосте относит,
длинный, без «расчёса». Окраска от
светлой песчано-охристой до тём-
ной буровато-серой, на спине обыч-
но светлые небольшие пятна или
пестрины, у нек-рых полосы, на
хвосте обычно светлая краевая ото-
рочка. Щёчные зубы с относит,
высокой коронкой. В кариотипе
32-42 хромосомы', для нек-рых
видов характерен хромосомный
полиморфизм. Ареал охватывает
полупустыни, сухие степи, тундры
(в т. ч. горные до 3000 м над ур.
моря) Евразии и Сев. Америки.
Наземные, живут рассеянными ко-
лониями от неск. десятков до неск.
сот нор. Самцы в период размно-
жения территориальны, индивиду-
альный участок до 2 га; нек-рые
охраняют только норы. Роют не-
сложные норы дл. от 1 до 15 м и
глуб. 0,5-3 м. Обычно на участке
обитания имеется 2—3 постоянные
норы с гнездовыми камерами диам.
до 20 см и до 10-15 временных.
На зиму входное отверстие в нору
затыкается земляной пробкой.
317
СУСЛИКИ ТОНКОПАЛЫЕ
Активны днём. Развита голосо-
вая сигнализация, сигнал трево-
ги - резкий свист. Зимняя спяч-
ка 3-5 мес; в засушливых реги-
онах бывает летняя спячка, при
бескормице переходящая в зим-
нюю (общая продолжительность
активного периода 3-4 мес). Спят
одиночно, нек-рые — семейными
группами. Питаются семенами,
реже зелеными частями травянис-
тых растений; на С. часто поедают
животные корма. Нек-рые делают
запасы пищи. Приносят обычно 1
помёт в год, 2-15 детёнышей. Бе-
ременность 3-4,5 нед, лактация 4-
6 нед. Продолжительность жиз-
ни до 6 лет (в неволе до 11 лет).
Многочисленны. Шкурки заготав-
ливаются, жир используется для
технических медицинских целей.
Ряд степных видов - вредители
зерновых культур, распространите-
ли чумы.
СУСЛИКИ ТОНКОПАЛЫЕ
(Spermophilopsis Blasius, 1884), мо-
нотипический род сем. беличьих,
в фауне б. СССР - единственный
род подсем. африканских земля-
ных белок (Xerinae, 3 рода). Зад-
ние конечности заметно длиннее
передних. Зубная формула I 1/1,
С 0/0, Р 2/1, М 3/3 = 22. Щёчные
зубы с высокой коронкой, корне-
вая шейка почти не выражена.
Ареал охватывает пустыни Тура-
на. Наземные, живут семейными
группами, роют норы. Семенояд-
ные, поедают также беспозвоноч-
ных.
СУСЛИКОВЙНА, выброс земли у
норы суслика (см. Нора). Иногда
С. наз. и норы разл. видов сусли-
ков вместе с выброшенной в про-
цессе их строительства почвой вок-
руг входного отверстия. Сам ход,
вырытая и выброшенная на повер-
хность почва, изменяя водный и от-
части температурный режим, созда-
ют особые условия для произрас-
тания растительности, отличающи-
еся от условий окружающей мест-
ности. В результате многовековой
роющей деятельности в поселени-
ях сусликов формируются специ-
фические формы микрорельефа, а
вся терр. характеризуется боль-
шим видовым разнообразием ра-
стит. сообщества.
СУСЛИК-ПЕСЧАНИК, см. Суслик
жёлтый.
СУСТАВНАЯ ГОЛОВКА, покрытое
хрящом окончание кости, входя-
щее в суставную ямку с образова-
нием подвижного сочленения.
Форма С. г. определяет характер
подвижности в данном суставе.
Напр., С. г. плечевой кости в ти-
пичном случае имеет форму полу-
сферы, поэтому плечо может пово-
рачиваться во всех направлени-
ях. С. г. фаланг пальцев имеют
цилиндрическую форму, поэтому
эти элементы могут совершать
только сгибательные и разгиба-
тельные движения, но не боко-
вые и не вращательные. С. г. ниж.
челюсти у хищных (напр., у кунь-
их) вытянута в поперечном на-
правлении и устойчиво фиксиро-
вана в суставной ямке т. о., что
челюсть подвешена как бы на пет-
лях. Такое сочленение делает очень
эффективным смыкание зубов и
исключает боковые или поступа-
тельные смещения ниж. челюсти,
в данном случае ненужные. Напро-
тив, у грызунов, у к-рых именно
передне-задние движения ниж.
челюсти имеют главнейшее значе-
ние (как при грызении, так и при
жевании), её С. г. вытянута про-
дольно.
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ, изменения
интенсивности и характера биол.
процессов и явлений, повторяющи-
еся с суточной периодичностью.
С. р. свойственны большинству
биохимич. и физиологич. процес-
сов в живом организме (частота де-
ления клеток, колебания темп-ры
тела, интенсивности обмена ве-
ществ и т. д.), с ними связана су-
точная ритмичность активности
животных. У животных обнаруже-
ны центры в мозге, синхронизиру-
ющие С. р. организмов и клеток
друг с другом и с изменениями
внеш, среды. С. р. в природе скла-
дываются из внутр, (эндогенно-
го) ритма и реакции на суточ-
ные изменения среды. При на-
рушении естеств. ритма среды
С. р. разных физиологич. функ-
ций теряют синхронность (напр.,
при разведении животных в нево-
ле, при искусственном измене-
нии характера смены дня и ночи
и т. п.).Часто термин С. р. ис-
пользуют как синоним циркадных
ритмов.
СЦИУРОМОРФНОСТЬ, один из
типов строения жевательной мыш-
цы и скуловой дуги грызунов (см.
также Гистрикоморфность, Мио-
морфность). У сциуроморфных
грызунов жевательная мышца
выдвигается вперёд, смещая место
своего начала только по массетер-
ной площадке под скуловой дугой,
но не проходя через подглазничное
отверстие в основании этой дуги.
Такой структурный тип считается
наиб, примитивным; он свойствен
беличьим.
СЫЧУГ, последний (4-й) отдел
сложного желудка жвачных, соотв.
простому однокамерному желудку
большинства млекопитающих. С.
соединяется с книжкой и двенад-
цатиперстной кишкой, содержит
фундальные, пилорические и кар-
диальные железы; у молодых жи-
вотных вырабатывает реннин, или
сычужный фермент. Пища в С.
переваривается под действием
желудочного сока.
318
ТАРБАГАНЧИК
ТАБУН, назв. стада у лошадиных
(лошадь, кулан, зебра) и нек-рых др.
млекопитающих (напр., верблюдов,
слонов).
ТАЗОВЫЙ ПОЯС, пояс зад-
них конечностей, часть
скелета, осуществляющая связь
брюшных плавников рыб или зад-
них конечностей наземных позво-
ночных с туловищем. У наземных
позвоночных устанавливается
связь Т. п. с осевым скелетом че-
рез неподвижное соединение одно-
го или неск. крестцовых позвонков
с особым окостенением в дорсаль-
ном отделе Т. п. - подвздошной
костью. В вентральном отделе Т. п.
развиваются два окостенения: пе-
реднее (лобковая кость) и заднее
(седалищная кость), к-рые соедине-
ны с костями противоположной
стороны в широком симфизе. Т. о.,
крестец дорсально замыкает обе
половины (правую и левую) в еди-
ное костное кольцо, наз. тазом. У
вторично потерявших конечности
(китообразных, сирен) Т. п. иногда
редуцирован. У взрослых особей
млекопитающих все кости одной
стороны срастаются в единую бе-
зымянную кость.
ТАКСОН. 1. Единица классифика-
ции. 2. Конкретная группа орга-
низмов, связанная единством про-
исхождения и сходством. Каждый
Т. характеризуется рангом, объё-
мом и составом (числом и спис-
ком входящих в него Т. более низ-
кого ранга), диагнозом (характер-
ным только для него сочетанием
диагностических признаков), аре-
алом, наделяется определённым
уникальным таксономическим
названием.
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГО-
РИЯ, совокупность таксонов од-
ного таксономического ранга (Т.
к. вида, Т. к. рода и т. п.). К ос-
новным Т. к. относятся класс,
отряд, семейство, род, вид; допол-
нительные Т. к. вводятся между
основными, их назв. образуются
из назв. основных Т. к. с присо-
единением приставок под- или
над- (подкласс, подсемейство и
т. п.).
Ареал тарбаганчика (Alactagulus pumilio)
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ ПРИ-
ЗНАК, различающий представите-
лей разных таксонов, не обязатель-
но относящихся к одному таксону
следующего, более высокого ранга.
ТАКСОНОМЙЧЕСКИЙ РАНГ, уро-
вень в классификационной иерар-
хии, к-рому соотв. определённая
таксономическая категория.
ТАРБАГАНЧИК, зайчик зем-
ляной (Alactagulus pumilio Kerr,
1792), единственный вид рода тар-
баганчиков. Дл. тела до 13 см, дл.
хвоста до 16 см. Уши короткие:
отогнутое вперед ухо не достигает
Тарбаганчик
носа. *3намя» хвоста развито сла-
бо, его белая часть мала или отсут-
ствует. Голова широкая и корот-
кая, морда укорочена. Верх, пред-
коренного зуба нет (иногда встре-
чается у молодых особей). Окрас-
ка верха тела от оливково-бурой до
бледной песчано-бурой, брюхо, ко-
нечности и полоса, заходящая сза-
ди на бёдра, белые. Выделены 7-8
подвидов, различающихся по окрас-
ке тела и величине белой части
♦знамени». С С.-З. на Ю. и Ю.-В.
ареала окраска верха тела бледне-
ет и желтеет, увеличивается пло-
щадь белого участка ♦знамени».
Распространён в плотногрунтовых
пустынях Юго-Вост. Европы, Ка-
захстана, Ср. Азии, сев. Ирана, сев.
Синьцзяна, юго-зап. Монголии.
Населяет такыры, солонцы, солон-
чаки. Ведёт одиночный образ жиз-
ни. Активность сумеречная и ноч-
ная. Роет норы двух типов: посто-
янные и временные (защитные), с
длинным горизонтальным ходом,
заканчивающимся гнездовой ка-
мерой, и неск. боковыми отнорка-
ми с закрытыми землей входами.
В зимовочных норах на разной
глуб. имеется неск. камер, к-рые
зверёк занимает во время зимней
спячки в зависимости от темп-ры
грунта. Спячка неполная, преры-
вается во время оттепелей. Пита-
ется луковицами, побегами злаков,
осенью семенами. Размножение 1-
2 раза в год. Молодых в помёте 2-
4. Вредит зерновым и бахчевым
культурам. Второстепенный при-
родный носитель возбудителя
чумы.
319
ТАРБАГАНЧИКИ
ТАРБАГАНЧИКИ (Alactagulus
Nehring, 1897), монотипический
род подсем. тушканчиков пятипа-
лых, иногда объединяется с туш-
канчиками толстохвостыми. Дл.
тела до 12 см, дл. хвоста до 16 см.
Ушная раковина укорочена. Зад-
ние конечности относительно ко-
роче, чем у др. тушканчиковых.
Волосы на конце хвоста слабо уд-
линены, буроватые, «знамя» иног-
да без белой части. Верх, предко-
ренного нет. Коренные зубы отно-
сительно высокие, с уплощённой
жевательной поверхностью. Насе-
ляют плотногрунтовые пустыни
Предкавказья, Казахстана, Ср. Азии
на В. до Монголии, Ирана. Посто-
янные норы дл. до 6 м, зимовоч-
ные норы с неск. спальными каме-
рами. Питаются гл. обр. вегетатив-
ными частями растений. Зимняя
спячка неглубокая, во время отте-
пелей прерывается. Размножают-
ся 1-2 раза в год.
ТАРПАН, лошадь дикая
(Equus caballus ssp), дикая форма
рода лошадей, объединяемая с ло-
шадью домашней. Крупное живот-
ное типичного лошадиного облика.
Масса тела 200-300 кг, дл. тела
220-280 см, выс. в холке 115-
146 см, дл. хвоста с волосами 92-
111 см, без волос 38-60 см; самки
неск. мельче самцов. Характерно
наличие непарного копыта и гри-
вы. Окраска меха тёмно-серая (мы-
шастая) или жёлтая (саврасая), гри-
ва и хвост чёрные. От кулана от-
личается более крупными размера-
ми, наличием каштанов на пере-
дних ногах. В кариотипе 66 хро-
мосом. Географическая изменчи-
вость размеров и окраски значи-
тельна, принимаются три подвида:
европейские лесной и степной Т.,
джунгарский Т. (лошадь Прже-
вальского). Два первых подвида в
историческое время были уничто-
жены полностью (восстановлены
лошади с «диким» фенотипом), тре-
тий сохранился в зоопарках и в
небольшом числе в диком состоя-
нии в Монголии и Китае. Европей-
ский Т. — предок домашней лоша-
ди. В прошлом обл. его распрост-
ранения охватывала всю Европу
(кроме Сев.), степи, частично лесо-
степи европейской части б. СССР,
степи и полупустыни Зап. Сибири,
Казахстана и Ср. Азии, равнинные
обл. Центр. Азии. Европейский
степной Т. был обитателем откры-
тых засушливых пространств. Ев-
ропейский лесной Т. населял ли-
ственные леса. Зимой может тебе-
невать. Полигам. Живёт стадами.
Ко'-ячные жеребцы во время гона
изгоняют из стада молодых жереб-
цов. Высокосоциальное животное.
В коммуникации имеют большое
значение визуальные, акустические
и обонятельные сигналы. Исклю-
чительно травоядное животное. Бе-
ременность в ср. 340 дней. Рожде-
ние молодых у кобыл происходит
1 раз в два года. Рождается обыч-
но 1 жеребёнок, иногда 2. Масса но-
ворождённого 30—60 кг, дл. тела
100-150 см. Жеребёнок после рож-
дения может следовать за матерью.
Половая зрелость наступает в воз-
расте 18 мес. Редкий охраняемый
вид (см. Приложение).
ТАРПАН ДЖУНГАРСКИЙ, см.
Лошадь Пржевальского, Тарпан.
ТАРПАН ЕВРОПЕЙСКИЙ, общее
назв. для тарпана лесного и тар-
пана с.пепного.
ТАРПАН ЛЕСНОЙ, см. Тарпан.
ТАРПАН СТЕПНОЙ, см. Тарпан.
ТЕВЯК, см. Тюлень серый.
ТЕВЯКЙ, см. Тюлени серые.
ТЁКЛАЯ ШКУРА, см. Шкура.
ТЕЛЁНОК, детёныш крупного ро-
гатого скота и нек-рых олень-
их.
ТЕЛЕУТКА (местн.), одна из цве-
товых фаз белки обыкновенной,
зимний мех на спине тёмно-пепель-
ный или голубоватый; чаще всего
встречается на Ю. Зап. Сибири.
ТЕЛОМЕРА (от греч. telos - конец
и meros - часть, доля), конечный
участок плеча хромосомы.
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА, суммар-
ный показатель теплового баланса
организма, отражающий соотноше-
ние его теплопродукции и тепло-
обмена с окружающей средой. У
млекопитающих и птиц (т. н. го-
мойтермных животных) Т. т. под-
держивается на относительно по-
стоянном уровне (ок. 38°С) меха-
низмами терморегуляции, опреде-
ляющими интенсивность теплопро-
дукции и теплоотдачи. Суточные
колебания Т. т. (в пределах 0,5-
2 С) зависят от состояния живот-
ного: при покое и во сне Т. т. по-
нижается, при мышечной нагруз-
ке повышается. Значительное сни-
жение Т. т. наблюдается во время
зимней спячки.
ТЕПЛООБМЕННИК, особая сосу-
дистая система, имеющаяся в ко-
нечностях животных, системати-
чески подвергающихся переохлаж-
дению, напр. у ластоногих. Прин-
цип её действия основан на том, что
сосуд, по к рому кровь поступает в
конечность, оплетается сетью сосу-
дов, уносящих кровь из конечнос-
ти. При установившемся теплооб-
мене между противонаправленны-
ми потоками крови достигается
минимальное охлаждение крови,
циркулирующей в пределах туло-
вища животного. При этом конеч-
ности остаются постоянно холод-
ными.
ТЕРИОФАУНА (от греч. therion -
зверь и Fauna - богиня полей и
лесов), часть фауны', совокупность
всех таксонов млекопитающих
конкретного геогр. региона или
природной зоны. Напр., Т. Москов-
ской обл., Т. Сибири. Т. пустынь.
ТЕРРИТОРИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕ-
НИЕ, совокупность способов актив-
ного рассредоточения в простран-
стве особей или их группировок
(семей, стай) в пределах терр. дан-
ной популяции. Само явление про-
должительного нахождения особей
в пределах определенной фиксиро-
ванной терр. наз. территориально-
стью. Территориальность и поддер-
живающее её Т. п. возникают в
результате внутривидовой конку-
ренции за пространство, включая
все его ресурсы (пищу, убежища,
особей противоположного пола и
т. п.). Т. п. включает антагонисти-
ческие отношения между особями,
проявляющиеся во взаимном из-
бегании, демонстрации угрозы на
границах терр. или активной аг-
рессии по отношению к нарушите-
лю границ. В нек-рых случаях ан-
тагонистические контакты приво-
дят к уничтожению соплеменников,
но чаще задействуются ритуализи-
рованные формы поведения. В ком-
320
ТИГР
плекс сигнальных средств, исполь-
зуемых животными, входят также
звуковые сигналы (напр., вой вол-
ков), хеммокомуникация и др. спо-
собы мечения границ индивидуаль-
ных или групповых участков.
Групповую терр. охраняют от со-
седей либо отд. доминантные чле-
ны, либо все члены группы. Для
обозначения границ участка ис-
пользуется помёт, мочевые метки,
поскрёбы на почве в местах урина-
ции и дефекации (кошачьи) или на
коре деревьев (медведи). Т. п. мо-
жет наблюдаться в течение всего
года или только в определённый
период (напр., в период размноже-
ния). Видовые особенности Т. п.
определяют пространственную
структуру популяции, её динами-
ку во времени. В популяции все-
гда существуют особи, связанные
с определённой терр., и экстер-
риториальные, бродячие индиви-
ды. Особи, не способные удержи-
вать терр., зачастую исключаются
из размножения или его вероят-
ность для них резко уменьшается.
Т. п. снижает кол-во реально раз-
множающихся особей, поддержи-
вая оптимальную плотность попу-
ляции.
ТЕРРИТОРИАЛЬНОСТЬ, см. Тер-
риториально! поведение.
ТЕРРИТОРИЯ (от лат. territo-
rium - пространство Земли), охра-
няемая особью часть индивидуаль-
ного участка или та его часть, на
к-рой индивид проявляет терри-
ториальное поведение. Термин
впервые использован В. Т. Бер-
том в 1943 г. Т. может быть ин-
дивидуальной и групповой (у
видов с семейно-групповой орга-
низацией). Так, у большой пес-
чанки в охране Т. семейной груп-
пы принимают участие все взрослые
члены группы.
ТЕСТЙКУЛЫ, см. Семенники.
ТЕЧКА, см. Эстральный цикл.
ТИГР (Panthera tigris Linnaeus,
1758), вид рода пантер. Кошка
очень крупных размеров: масса
тела самцов до 320 кг, самок до
180 кг, дл. тела самцов до 290 см,
самок до 190-200 см, дл. хвоста
самцов 115 см, самок до 110 см. На
щеках имеются «бакенбарды».
Восстановленный ареал
тигра (Panthera tigris)
Окраска меха красновато-рыжая
или рыжевато-жёлтая с контраст-
ными поперечными узкими поло-
сами. От др. крупных кошек от-
Тигр
личается окраской и характером
рисунка. В кариотипе 38 хромо-
сом. Географическая изменчивость
окраски, размеров тела и характе-
ра меха велика, реальными призна-
ются ок. 6-8 подвидов, на терр. б.
СССР - 2, из к-рых один (туранс-
кий) истреблён. Распространён в
лесах и тростниковых зарослях
Юж., Юго- Вост., Ср., отдельных
р-нов Передней и Центр. Азии. В
России обитает на Д. Востоке. На-
селяет биотопы с густой древесно-
кустарниковой растительностью -
тропические леса, мангровые зарос-
ли, хвойные горные леса, тугаи, под-
нимается в горы до 2500-3000 м
над ур. моря. На Д. Востоке дер-
жится в невысоких горах, в доли-
нах рек, в падях, поросших расти-
тельностью маньчжурского типа с
преобладанием кедра и дуба. Ос-
нова питания - крупные копытные
(дикие свиньи, олени, быки, анти-
лопы). Может нападать на домаш-
ний скот. Известны случаи людо-
едства. Хорошо плавает. Держит-
ся одиночно, самка - с выводком.
Во время гона за одной самкой
могут следовать от 2 до 6 самцов.
Пл. индивидуального участка
300-400 км2. В коммуникации
большое значение имеют запахо-
вые метки, а также акустические
321
ТИГР АМУРСКИЙ
и визуальные сигналы. Размноже-
ние не приурочено к к.-л. опреде-
лённому сезону, самки участвуют
в нём 1 раз в 2-3 года. Течка у
самок бывает в любое время года
и у непокрытых тигриц повторя-
ется через 2—3 мес. Рождение мо-
лодых обычно происходит весной
или поздней осенью. Беременность
95-107 дней, в ср. 103 дня. В по-
мёте обычно 2-4 тигрёнка, редко 5—
6. Котята (масса от 785 до 1043 г)
рождаются слепыми, с закрытыми
слуховыми проходами. Прозрева-
ют на 6-8 день, ушные проходы
открываются на 4-5. Растут и раз-
виваются быстро. С самкой дер-
жатся 2-3 года, на четвёртом пе-
реходят к самостоятельной жизни.
Половой зрелости достигают в воз-
расте 3 года 4 мес - 3 года 8 мес.
Редкий вид. Существует специаль-
ная международная программа по
сохранению тигра в России (см.
Приложение).
ГИГР АМУРСКИЙ (Panthera tigris
longipilis Fitzinger, 1858), даль-
невосточный подвид тигра, ха-
рактеризуется наиб, крупными
размерами, яркой окраской тела, гу-
стыми полосами, длинной зимней
шерстью.
ТИГР ТУРАНСКИЙ (Panthera
tigris vtrgata Matschie, 1897), сред-
неазиатский подвид тигра, истреб-
лён в первой половине XX в.
ТИПОВОЙ ЭКЗЕМПЛЯР, тот, на
основании к-рого описан новый вид
или подвид.
ТИПЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕ-
ЯТЕЛЬНОСТИ, см. Типы нервной
системы.
ТИПЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ,
типы высшей нервной
деятельности, совокупность
врождённых и приобретённых
свойств нервной системы, опреде-
ляющих характер взаимодействия
организма с окружающей средой и
находящих свое отражение во всех
функциях организма. Понятие вве-
дено И. П. Павловым в 1927 г.
Различные комбинации трёх основ-
ных свойств нервной системы -
силы, уравновешенности и подвиж-
ности процессов возбуждения и
торможения — позволили И. П.
Павлову выделить четыре резко
очерченных Т. н. с., отличающих-
ся по адаптивным способностям
и устойчивости к невротизирую-
щим агентам. Сильный неуравно-
вешенный тип характеризуется
быстрой выработкой положитель-
ных (возбудительных) условных
рефлексов, в то время как тормоз-
ные формируются с большим тру-
дом. Для сильного уравновешенно-
го инертного типа характерно мед-
ленное образование положитель-
ных и тормозных условных реф-
лексов. После закрепления в опре-
делённый стереотип они сохраня-
ют значительную устойчивость. У
сильного уравновешенного под-
вижного типа положительные и
тормозные условные рефлексы
быстро образуются и легко транс-
формируются при смене раздражи-
теля. Слабый тип характеризует-
ся слабыми возбудительными и
тормозными процессами, условные
рефлексы вырабатываются с боль-
шим трудом, а образовавшиеся —
легко тормозятся. К понятию Т. н.
с. относятся и такие категории, как
лабильность и динамичность, ха-
рактеризующие скорость протека-
ния нервных процессов.
ТИПЫ ПОСЕЛЕНИЙ, см. Поселе-
ние.
ТИТАНОТЕРИЕВЫЕ, см. Бронто-
териевые.
ТОК, временная группировка сам-
цов, к-рая посещается самками для
спаривания. Наблюдается при по-
лигамии (промискуитет). У млеко-
питающих известен только у нек-
рых рукокрылых и парнокопыт-
ных.
ТОКСОПЛАЗМОЗ, заболевание с
природной очаговостью (см. При-
родный очаг), широко распростра-
нённое, особенно в скрытой форме
у людей, млекопитающих и птиц.
Возбудитель болезни - простейшее
Toxoplasma gondii. Источник зара-
жения - синантропные и нек-рые
др. млекопитающие и птицы. Пути
заражения человека Т. таковы: от
диких млекопитающих заражают-
ся синантропные животные, а от
них - человек. Круг синантропных
животных, от к-рых человек может
заразиться Т., велик: собаки, кош-
ки, свиньи, овцы, козы, крупный
рогатый скот, лошади, кролики,
крысы, мыши, голуби, куры и пр.
Из диких животных такое же зна-
чение могут иметь зайцы, белка,
суслик, крот, тетерев, куропатка и
др. Токсоплазмы выделяются во
внеш, среду из сильно заражённых
и явно больных животных с мочой,
экскрементами, слюной, молоком,
носоглоточной слизью. Заражение
происходит при прямом контакте,
через рот или через ранки и ссади-
ны.
ТОЛАЙ, см. Яаяц-толай.
ТОНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДВИ-
ЖЕНИЯ, система движения, осно-
ванная на деятельности тоничес-
ких мышц.
ТОНИЧЕСКИЕ МЫШЦЫ, мед-
ленные мышцы, мышечные
волокна, обеспечивающие медлен-
ные, длительные мышечные сокра-
щения, в т. ч. поддержание позы.
Содержат относительно мн. миогло-
бина, поэтому иногда наз. красны-
ми. Иннервируются тонкими (ок.
5 мкм) нервными волокнами, про-
водящими нервные импульсы со
скоростью 2-8 м/с. Утомляются
медленнее, чем фазические мышцы.
ТОРМОЖЕНИЕ, активный нер-
вный процесс, в результате к-рого
происходит подавление или ослаб-
ление процесса возбуждения. Ме-
ханизм Т. основан на изменении
проницаемости клеточных мемб-
ран нервных клеток к разл. ионам
(К+, С1' и др.) при участии медиа-
торов. Импульсы, возникающие
при возбуждении особых тормоз-
ных нейронов, вызывают гиперпо-
ляризацию постсинаптической
мембраны и тормозный постсинап-
тический потенциал. Большинство
изученных видов Т. основано на
взаимодействии медиатора, секре-
тируемого и выделяемого преси-
наптическими окончаниями, со спе-
цифическими молекулами постси-
наптической мембраны. Медиатор
так изменяет её свойства, что спо-
собность клетки генерировать воз-
буждение частично или полностью
подавляется. Процесс Т. способ-
ствует восстановлению энергети-
ческих ресурсов и общей работо-
способности отд. нейронов, а так-
же всей нервной системы. Разли-
322
ТРОПА
чают периферическое Т., осуществ-
ляемое на уровне отд. клеток, и
центр. Т., реализуемое в пределах
всей центральной нервной систе-
мы. Изучая высшую нервную
деятельность млекопитающих,
И. П. Павлов выделил внеш, (или
безусловное) и внутр, (условное) Т.,
а также запредельное, или охрани-
тельное, Т., предохраняющее не-
рвную систему от чрезмерно силь-
ного раздражения или переутомле-
ния.
ТОРМОЗНЫЙ УСЛОВНЫЙ РЕФ-
ЛЕКС, см. Отрицательный услов-
ный рефлекс.
ТОРПОР, см. Оцепенение.
ТРАГОЦЁРУСЫ (Tragocerus
Gaudry, 1861), вымерший род сем.
полорогих. Поздний миоцен — ран-
ний плиоцен Евразии; на терр. б.
СССР известны из Молдавии, Ук-
раины и Казахстана. Характерный
член гиппарионовой фауны. Разме-
ры ср. и крупные. Рога были толь-
ко у самцов. Роговые отростки рас-
положены непосредственно над
глазницами, сильно наклонены на-
зад. Коренные зубы низкокоронко-
вые, без цемента.
ТРАНСМИССИВНЫЙ ПУТЬ ЗА-
РАЖЕНИЯ, заражение хозяина
паразитом из организма перенос-
чика. Болезни, передаваемые с по-
мощью переносчиков, наз. транс-
миссивными. Переход паразита от
переносчика к позвоночному жи-
вотному-хозяину может происхо-
дить двумя способами - путём
контаминации и путём инокуля-
ции. При контаминации паразит
заносится переносчиком на кож-
ные покровы хозяина, а затем по-
падает в его организм через ран-
ки, ссадины или через рот. Напр.,
для крысиных трипаносом
(Trypanosoma lewisi) промежуточ-
ный хозяин - блоха Ceratophyllus
fasciatus. Трипаносомы с экскре-
ментами блохи попадают на кожу
крыс, откуда при чистке шерсти
заносятся в рот и пищеваритель-
ный тракт. Крыса может прогло-
тить и самих блох, заражённых
трипаносомами. При инокулятив-
ном заражении кровепаразиты
попадают из организма переносчи-
ка в организм хозяина непосред-
ственно при укусе. Эти паразиты
скапливаются обычно в слюнных
железах переносчиков и при уку-
се выходят в ранку и затем попа-
дают в кровь. Таким способом при
укусе малярийных комаров пере-
даются малярийные плазмодии -
возбудители малярии, при укусе
москитов - лейшмании, вызываю-
щие пендинскую язву, при укусе
мухи цеце - трипаносомы, вызы-
вающие сонную болезнь, и т. д. При
Т. п. з. паразит в большинстве слу-
чаев не способен закончить свой
жизненный цикл без смены хозя-
ев, в каждом из к-рых он прохо-
дит совершенно опредёленную ста-
дию развития. В отд. случаях на-
ряду со сменой хозяев существует
и непосредственный переход пара-
зита от одной особи позвоночного-
хозяина к другой или от одной осо-
би членистоногого-переносчика к
другой. Однако в таких случаях
циркуляция паразита неограни-
ченно долгое время невозможна.
См. Природный очаг, Алиментар-
ный путь заражения.
ТРАХЕЯ, трубчатая часть дыха-
тельных путей, расположенная
между гортанью и бронхами. Ске-
лет Т., сохраняющий её просвет, —
неполные хрящевые кольца, у си-
рен и нек-рых китообразных -
спиральные. Неполнота колец в
обл. контакта с пищеводом облег-
чает прохождение по нему пищи.
ТРЕМОР, непроизвольное дрожа-
ние мышц.
ТРЕТЬЕ ВЕКО, см. Мигательная
перепонка.
ТРЕТИЧНЫЙ ПЕРИОД, тре-
тичная система, геол, пери-
од (система), часть кайнозойской
эры (эратемы). Устаревшее назв.,
ныне делится на самостоятельные
периоды (системы) — палеоген и
неоген. Назв. связано с принятым
в XIX в. делением геол, отложе-
ний Земли на первичную (палео-
зойскую), вторичную (мезозойскую),
третичную и четвертичную систе-
мы.
ТРИКОНОДОНТЫ (Triconodonta
Osborn, 1888), отр. примитивных
мезозойских млекопитающих.
Включает 3 сем. С позднего триа-
са до конца мела из Евразии, Аме-
рики и Сев. Африки. Наиб, поз-
дние представители жили в поз-
днем мелу Сев. Америки; на терр.
б. СССР найдены в раннем мелу
Сибири. Известны в осн. по облом-
кам челюстей и изолированным
зубам. Мелкие хищные, возможно
рыбоядные, животные с очень ар-
хаичным мозгом. Для зубной сис-
темы характерны мощные клыки
и коренные зубы, состоящие из 3-
4 режущих конусов, расположен-
ных вдоль продольной оси зуба.
ТРОГОНТЁРИИ (Trogontherium
Fischer, 1809), вымерший род гры-
зунов сем. бобровых. Плиоцен - ср.
плейстоцен Евразии; на терр. б.
СССР плиоцен - ранний плейсто-
цен Украины, Белоруссии, России
(европейская часть и Сибирь) и
Казахстана. Размеры от ср. до
очень крупных. Передняя поверх-
ность резцов покрыта мелкими
продольными бороздками эмали.
ТРОМБОЦИТЫ (от греч. throm-
bos - сгусток), одни из форменных
элементов крови, участвуют в её
свёртывании. У млекопитающих
Т. - кровяные пластинки, безъядер-
ные тельца диам. 2-5 мкм; в 1 мм3
крови взрослого человека содер-
жится 180-400 тыс. Т.; формиру-
ются в клетках красного костного
мозга. Кол-во Т. зависит от вида,
возраста (у новорождённых Т.
меньше) и физиологического состо-
яния животного. Число Т. снижа-
ется при недостатке в крови вита-
минов А и группы В, при облуче-
нии и нек-рых заболеваниях. В
артериальной крови содержится
больше Т., чем в венозной. Продол-
жительность существования Т. в
ср. 8-11 дней.
ТРОПА, место, по к-рому животные
часто ходят. Животные предпочи-
тают ходить удобными для них
путями, и в местах частых перехо-
дов образуются Т. Чем больше
препятствий для передвижения по
местности, тем чаще животные
ходят по Т. Мн. десятков лет су-
ществуют звериные Т. в горах. На
равнинах Т. часто идут в обход озёр
и болот, вдоль оврагов и речных
долин, пересекая их в удобных ме-
стах. По таким Т. - звериным
дорогам — ходят животные разных
323
ТРОПЛЕНИЕ
видов, их используют первопроход-
цы и охотники. Дикие животные
часто натаптывают Т., выбирая
наиб, незаметный и безопасный
путь: в лесополосах, заросших ов-
рагах в степи, по лесным перешей-
кам. Хищники охотно пользуются
Т. своих жертв. Образуются Т. и
по путям массовых сезонных миг-
раций диких копытных. Если по-
стоянные переходы крупных жи-
вотных хорошо заметны, то Т. мел-
ких зверьков обращают на себя
внимание только с выпадением
снега. Зимой глубокий и рыхлый
снежный покров затрудняет пере-
движение, и звери больше, чем ле-
том, стараются придерживаться Т.
Кабаны протаптывают в снегу це-
лые траншеи. Зайцы -беляки мало
проваливаются в снег, и их зимние
Т. в значительной степени - отра-
жение привычки бегать своим сле-
дом. Про это говорят, что живот-
ное «тропит».
ТРОПЛЕНИЕ, преследование жи-
вотного по следам. Обычно тропят
по снегу, т. к. продолжительное Т.
без него очень сложно. Т. по ходу
движения зверя наз. «Т. в мысок»,
а против хода - «в пяту». В пяту
тропят при изучении повадок жи-
вотного, чтобы не вспугнуть и не
изменить его обычного образа жиз-
ни. Тропить лучше всего по поро-
ше, т. е. по свежевыпавшему снегу,
тогда старые следы не мешают.
Если сильный снег продолжался до
рассвета и успел засыпать следы
зверей, активных ночью, то такую
порошу наз. «мёртвой». Т. затруд-
няется многоследицей - большим
кол-вом следов разной давности.
Когда на ветвях лежит снег - кух-
та, то при определённых условиях
и опыте возможно Т. животных,
двигавшихся по кронам деревьев.
Посорка - сбитые животным и
опавшие снег, хвоя, кора - укажут
его путь. При передвижении по
снегу зверь, поднимая конечность,
оставляет по ходу движения бороз-
ду - выволоку, а опуская - поволо-
ку. Выволока обычно короче и кру-
че, чем поволока, что помогает оп-
ределить направление движения
животного. При глубоком снеге
выволока и поволока сливаются в
общую борозду. Вдоль свежего сле-
да тянутся крупинки и валики с
резкими гранями незамёрзшего
снега, выброшенного поднимавши-
мися конечностями зверя. Со вре-
менем они сглаживаются, а стен-
ки ямки следа промерзают и твер-
деют.
ТРОФИЧЕСКАЯ НИША, см. Эко-
логическая ниша.
ТРОФИЧЕСКАЯ ЦЕПЬ (от греч.
trophe - пища, питание), пище-
вая цепь, системы взаимоотно-
шений между организмами (типа
пища - потребитель), обеспечива-
ющие трансформацию вещества и
энергии в экосистеме (биогеоцена
зе). Особенностью переноса энер-
гии по Т. ц. в экосистемах Земли
является потеря её в виде тепла (до
80-90%). В силу этого число зве-
ньев (уровней) в Т. ц., как правило,
не превышает 4-5. Совокупность
организмов в экосистеме, объеди-
няемых по сходству типа пита-
ния, наз. трофическим уровнем.
Т. ц. принято изображать в виде
трофических пирамид. Выделяют
два типа Т. ц. - пастбищный и дей-
тритный. В пастбищном типе -
основу питания (ниж. трофичес-
кий уровень, основание трофи-
ческой пирамиды) составляют
автотрофные организмы (расте-
ния, водоросли, цианобактерии и
т. д.), потребляющие солнечную
энергию или энергию неорганичес-
ких химических соединений. Вто-
324
ТРУБКОНОСЫ
рой трофический уповень образу-
ют растительноядные животные
(полёвки, пищухи, копытные и т.
п.), третий — хищники 1-го поряд-
ка (горностай, песец, волк, леопард),
поедающие растительноядных
животных, четвертый - хищники
2-го порядка, поедающие животных
третьего трофического уровня.
Напр., уссурийский тигр, находясь
на вершине трофической пирами-
ды, является одновременно и
хищником 1-го порядка, потреб-
ляя кабанов и изюбрей, и хищ-
ником 2-го порядка, истребляя
и поедая своих основных конку-
рентов - волков. Потерю энергии
в Т. ц. отражает соотношение мас-
сы растений и животных, распрос-
транённых на суше. При общей
биомассе живого вещества суши
6,4-1012 т на долю животного насе-
ления приходится только
0,006-1012 т, т. е. масса животных
в 1000 раз меньше массы растений.
В дейтритных Т. ц. б. ч. растит,
продукции не потребляется не-
посредственно растительноядны-
ми животными, а отмирает и
подвергается разложению сап-
ротрофными организмами (грибы,
бактерии и т. п.) и минерализации.
ТРУБКОНОС БОЛЬШОЙ, см. Труб
конос сибирские.
ТРУБКОНОС МАЛЫЙ, см. Трубко-
нос уссурийский.
ТРУБКОНОС СИБИРСКИЙ,
трубконос большой
(Murina leucogaster Milne-Edwards,
1872), вид рода трубконосов. Мас-
са 7-13 г, дл. тела 50-60 мм, дл.
хвоста 35-40 мм, дл. предплечья
36-44 мм, размах крыльев 25-
31 см. Окрас спины от серого до ры-
жевато-бурого, брюхо немного свет-
лее; спина с отд. длинными метал-
лически-блестящими волосками.
Распространён в смешанных хвой-
но-широколиственных и широко-
лиственных, преим. горных, лесах
от Алтая и Юго-Вост. Сибири до
Гималаев, юго-вост. Китая и Д. Во-
стока, в горах до 4000 м над ур.
моря. На днёвках держится среди
листвы в кронах деревьев, в неболь-
ших укрытиях древесного проис-
хождения, а также в пещерах. Об-
раз жизни почти не изучен. Насе-
Ареал трубконоса сибирского (Murina leucogaster)
комояден, добычу часто собирает с
земли и растительности, летая низ-
ко над землей, охотно бегает. Эхо-
локационные сигналы в диапазоне
40-112 кГц с макс, амплитудой
50-80 кГц. Размножается в нач.
лета, возможно, образует выводко-
вые колонии в неск. самок. В вы-
водке 1-2 детёныша. Оседлый; на
зимовке в пещерах скапливается
до неск. сот. особей. Живёт до 16
лет (в ср. 5-9). Широко распрост-
ранённый, редкий вид.
ТРУБКОНОС УССУРИЙСКИЙ,
трубконос малый (Murina
ussuriensis Ognev, 1913), вид рода
трубконосов. Масса ок. 4,5 г, дл.
тела 36-45 мм, дл. хвоста 30-32 мм,
дл. предплечья 28-30 мм, размах
крыльев 19-22 см. Окрас спины
серый или серовато-палевый, с ры-
жеватым оттенком, брюхо желто-
вато-белёсое. Найден на юге Д.
Востока, в Маньчжурии. Корее, на
Трубконос уссурийский
о. Сахалин и Курильских о-вах.
Живёт в горных хвойно-широко-
лиственных лесах. На днёвке дер-
жится, видимо, среди листвы. Охо-
тится низко над землей в густых
зарослях. Образ жизни не изучен;
Череп уссурийского трубконоса
очень редкий, вероятно, узкоареаль-
ный вид, известный по неск. слу-
чайным находкам одиночных
зверьков.
ТРУБКОНОСЫ (Murina Gray,
1842), род сем. гладконосых рукок-
рылых, выделяемый в особое под-
сем. Род включает 14 видов; в б.
СССР - 2. Масса 3-13 г, дл. тела
33- 60 мм, дл. хвост! 30-42 мм, дл.
предплечья 28-45 мм, размах кры-
льев 19-32 см. Морда ср. дл.; ухо
ср. размеров, воронковидное, поло-
го заругленное. Козелок длинный
и узкий, ланцетовидный. Ноздри
325
ТУЛУПКА
Ареал трубконоса уссурийского (Murina ussuriensis)
вытянуты в небольшие трубочки.
Малых предкоренных 1/1, резцов
2/3, зубы очень массивные. Шерсть
очень густая, длинная. Верх, сто-
рона межбедренной перепонки до-
вольно густо покрыта длинными
волосками. Окрас от серо-палевого
и буроватого до красно-рыжего,
брюхо часто светлее спины. В ка-
риотипе 44 хромосомы. Распрост-
ранены от Юж. Сибири и Д. Вос-
тока до Филиппин, Нов. Гвинеи и
Сев.-Вост. Австралии. Населяют
дождевые леса — от таёжных до
тропических. Биология почти не
изучена. Убежища - разнообраз-
ные полости в деревьях, кроны и
др. естественные укрытия; держат-
ся поодиночке или небольшими
группами. В выводке 1-2 детёны-
ша. Оседлы, на С. ареала зимой
впадают в оцепенение.
ТУЛУПКА, дётеныш тюленя кас-
пийского в период смены эмбрио-
нального светлого меха, продолжа-
ющийся примерно 2 нед.
ТУЛЯРЕМЙЯ, острое инфекцион-
ное заболевание, вызываемое бак-
терией Francisella tularensis. Бо-
лезнь передается человеку грызу-
нами, зайцами, реже насекомоядны-
ми млекопитающими, а также на-
секомыми и клещами. Т. отлича-
ется крайним многообразием ме-
ханизмов передачи инфекции: воз-
душно-капельным путём (напр.,
при вдыхании пыли от сена и со-
ломы, домашней пыли в строени-
ях, заражённых мышами); алимен-
тарным путём с водой из заражён-
ных водоёмов, при употреблении в
пищу мяса заражённых зайцев или
др. животных; контактным путём
от больных животных. При транс-
миссивном заражении (см. Транс-
миссивный путь заражения) воз-
будители туляремии передаются
животным и человеку через укус
иксодовых клещей, комаров, слеп-
ней. Чаще всего это происходит в
речных поймах и в руслах речек,
где обитают водяные полёвки, онда-
тры. Возможно непосредственное
заражение людей от грызунов,
напр. при промысле ондатры. При
распространении заболевания сре-
ди диких животных (водяных по-
лёвок, ондатр, выхухолей, наземных
грызунов) происходит заражение
водоёмов. Природные очаги Т.
встречаются во всех равнинных
ландшафтных зонах Евразии (тун-
дровой, лесной, лесостепной, степной,
пустынной). Наиб, свойственна Т.
степям, широколиственным лесам,
поймам и дельтам рек, болотис-
тым местностям. Каждый тип оча-
га Т. имеет своих животных-носи-
телей и своих переносчиков, свои
пути циркуляции возбудителя.
Напр., в очагах лугово-полевого
типа инфекция поддерживается в
популяции обыкновенных полёвок,
а также зайцев и землероек. Пере-
носчиками являются в осн. иксо-
довые клещи и слепни. Очаги степ-
ного типа поддерживаются хомя-
ками, лесными и желтогорлыми
мышами.
ТУМАК, межвидовой гибрид зай-
ца-русака и зайца-беляка, а также
нек-рых видов мелких куньих —
хорей, норки, колонка.
ТУР, бык первобытный
(Bos primigenius Bojanus, 1827), вид
рода быков. Истреблён в историч.
время, последний Т. погиб в 1627 г.
Крупные быки, но лёгкого склада,
с не слишком массивной передней
частью тела и на относительно
высоких ногах. Размеры быков:
масса тела 600-800 кг, выс. в хол-
ке 170-180 см; коровы неск. лег-
че. На кон. хвоста кисть из удли-
нённых волос. Рога большие и ос-
трые. Окраска меха быков чёрная
или чёрно-бурая, коров и телят -
рыжевато-бурая; вдоль спины про-
ходил узкий светлый «ремень». От
др. быков отличался коротким
волосяным покровом, типичной
чёрной окраской и характерным
светлым «ремнём» вдоль спины,
формой рогов. Индивидуальная и
географическая изменчивость об-
щих размеров, интенсивности ок-
раски и формы рогов была очень
велика. В историческое время аре-
ал занимал терр. Сев. Африки, Ев-
Тур
pony (на С. до 6(Гс. ш.), Балканы,
М. Азию, Сирию и Месопотамию.
На терр. б. СССР обитал в европей-
ской части, на Кавказе и, возмож-
но, в Зап. Сибири и Казахстане.
Населял разрежённые леса, лесосте-
пи, степи, горы до альпийских лу-
гов. Полигам. Жил небольшими
группами, иногда стадами (зимой)
326
’’’УР КУБАНСКИЙ
или одиночно (летом). Между сам-
цами происходили турнирные бои.
Основой питания были травянис-
тые растения и побеги деревьев и
кустарников, поедал жёлуди. Гон
проходил в сентябре. Рождение
телят весной. Беременность про-
должалась ок. 9 мес. Телята сразу
после рождения могли следовать за
матерью. Половой зрелости дости-
гали на 2-3 году. Предок европей-
ского крупного рогатого скота. В
наст, время известен «восстанов-
ленный тур» (особая форма домаш-
него скота, имеющая внеш, облик
тура).
ТУР ВОСТОЧНЫЙ, см. Тур дагес-
танский.
ТУР ДАГЕСТАНСКИЙ, т у р во-
сточный (Capra cylindricornis
Blyth, 1841), вид рода козлов. Ко-
зёл крупных размеров: масса тела
самцов 55-80 кг, редко до 96 и даже
до 100 кг, самок 45-55 кг, дл. тела
самцов ок. 130 см, иногда до 150 см,
самок ок. 120 см, выс. в холке сам-
Тур дагестанский
цов 79-98 см, самок ок. 70 см, дл.
хвоста 11-14 см. Имеется корот-
кая и широкая борода. Самцы име-
ют толстые и массивные рога, дл.
к-рых увеличивается с возрастом
от 80 см в 10 лет до 91 см в 13, у
самок рога тонкие и короткие.
Окраска меха от рыжевато-серой до
рыжевато-каштановой. От др. коз-
лов отличается короткой бородой
(пригнутая вперед, не выступает за
кон. морды) и толстыми и массив-
ными рогами, без бугров, изогнуты-
ми пологой спиралью, в попереч-
ном сечении округлой формы. Гео-
графическая изменчивость невели-
ка. Обл. распространения охваты-
Ареал тура дагестанского (Capra cylindricornis)
вает центр, и вост, части Главного
Кавказского хребта. Эндемик б.
СССР. Образ жизни сходен с тако-
вым кубанского тура. Обитает по
крутым скалистым склонам в
поясе гор от 800 до 4000—4200 м
над ур. моря. Совершает суточные
и сезонные миграции. Играет боль-
шую роль в формировании микро-
рельефа гор, выбивая тропы,
к-рыми постоянно пользуется. По-
лигам. Т. д. живут стадами до 500
голов, обычно 7-14. Самцы и сам-
ки держатся отд. группами. Во
время гона между самцами проис-
ходят драки. Пл. участка обита-
ния от неск. квадратных километ-
ров до неск. десятков гектаров.
Хорошо развиты зрение, слух и обо-
няние. Питается гл. обр. травяни-
стыми растениями, а также побе-
гами и листьями деревьев и кус-
тарников. Посещает зверовые со-
лонцы, в т. ч. серные источники.
Гон продолжается с кон. ноября до
Рога самцов кавказских каменных козлов — туров:
1 — кубанского; 2 — дагестанского.
нач. января. Ягнение проходит с
сер. мая до сер. июня. Беремен-
ность 150-160 дней. Обычно рож-
дается 1, реже 2 турёнка. Детёны-
ши (масса 3,5—4,2 кг) через неск.
часов способны следовать за мате-
рью. Половой зрелости достигают
на 2 году, но начинают размножать-
ся в возрасте 4-5 лет. Является
объектом спортивной охоты.
ТУР ЗАПАДНЫЙ, см. Тур кубанс-
кий.
ТУР КАВКАЗСКИЙ, общее назв.
для туров кубанского и дагестанс-
кого при объединении их в один вид.
ТУР КУБАНСКИЙ, тур за-
падный (Capra caucasica
Gueldenstaedt, Pallas, 1783), вид рода
козлов. Козёл крупных размеров:
масса тела самцов 65-80 кг, иног-
да до 100 кг, самок 50—60 кг, дл.
тела самцов 150-165 см, самок
120-140 см, выс. в холке самцов
95-109 см, самок 78-90 см, дл. хво-
ста 10-14 см. Имеется борода, ле-
327
ТУР АНСКАЯ ПРОВИНЦИЯ
Ареал тура кубанского (Capra саиеаыса)
том короткая, зимой длинная. Сам-
цы и самки имеют относительно
короткие и толстые рога, дл. к-рых
увеличивается с возрастом от
66 см в 7-9 лет до 74 см в 13. Ок-
раска меха от рыжевато-серой до
рыжевато-каштановой. От др. коз-
лов отличается короткими и тол-
стыми рогами, круто, саблевидно
изогнутыми, в поперечном сечении
округло-треугольной формы. Гео-
графическая изменчивое ть невели-
ка. Обл. распространения охваты-
вает зап. часть Главного Кавказс-
кого хребта. Эндемик б. СССР. Оби-
тает по крутым скалистым скло-
нам в поясе гор от 800 до 4000-
4200 м над ур. моря. Совершает
суточные и сезонные миграции.
Играет большую роль в формиро-
вании микрорельефа гор, выбивая
тропы, к-рыми постоянно пользу-
ется. Полигам. Т. к. живут стада-
ми до 500 голов, обычно 7-14. Сам-
цы и самки держатся отд. группа-
ми. Во время гона между самцами
нередки драки. Пл. участка оби
тания от неск. квадратных кило-
метров до неск. десятков гектаров.
Хорошо развиты зрение, слух и
обоняние. Питается гл. обр. травя-
нистыми растениями, а также по
бегами и листьями деревьев и кус-
тарников. Посещает зверовые со-
лонцы, в т. ч. серные источники.
Гон продолжается с кон. ноября до
нач. января. Ягнение проходит с
сер. мая до сер. июня. Беремен-
ность 150—160 дней. Обычно рож-
дается 1, реже 2 турёнка. Детёны-
ши (масса 3,5-4,2 кг) через неск.
часов способны следовать за мате-
рью. Половой зрелости достигают
на 2 году, но начинают размножать-
ся в возрасте 4-5 лет. Является
объектом спортивной охоты.
ТУР АНСКАЯ ПРОВИНЦИЯ, часть
Сахаро-ГоОииской пустынной под-
области, охватывает равнинные
пустыни Ср. Азии. Эндемики: пу-
торак, тушканчики туркменский,
гребнепалый, песчаный.
ТУРНИРНЫЕ БОЙ, бои между
самцами во время гона у полигам-
ных (реже моногамных) видов для
определения наиб, сильного самца,
к-рый и оплодотворяет большин-
ство самок, передавая свои качества
в череде поколений. Однако шан-
сы победителей и побеждённых
частично выравниваются, т. к. ис-
тощённые гоном самцы-победите-
ли чаще заболевают или становят-
ся жертвой хищников. У парноко-
пытных (олени, бараны, быки и
др.) самцы используют в качестве
орудий борьбы рога, у непарноко-
пытных (лошади, зебры, ослы) - ко-
пыта и зубы, у хищных (волки, тиг-
ры и др.) - клыки и когти. При
этом наблюдается следующая за-
кономерность: чем более специа-
лизированными и мощными ору-
диями нападения обладают самцы
данного вида, тем большую долю в
их поведении во время Т. б. состав-
ляют ритуализированные дей-
ствия. Ритуальное поведение при-
звано продемонстрировать превос-
ходство одного из соперников и
соотв. определить победителя заоч-
но (без физического контакта с
противником) или снизить риск
физических повреждений и смер-
тельных исходов во время боя. Так,
смертельные исходы в турнирах
оленей, баранов, зубров, овцебыков,
мн. антилоп и др. хорошо воору-
жённых копытных являются ис-
ключением и могут рассматри-
ваться как «несчастные случаи».
В то же время смертельные исхо-
ды борьбы между самцами верблю-
дов, медведей, волков случаются до-
статочно часто.
ТУШКАНЧИК БЛЕДНЫЙ
(Salpingotus pallidus Vorontsov et
Shenbrot, 1984), вид рода тушкан-
чиков карликовых трёхпалых. Дл.
тела до 5,8 см, дл. хвоста до 11,1
см. Внешне и особенностями обра-
за жизни очень похож на тушкан-
чика джунгарского. Распространён
по лёссово-песчаным пустыням
юж. Приаралья в Казахстане и
Узбекистане.
Ареал тушканчика бледного
(Salpingotus pallidus )
ТУШКАНЧИК БОБРИНСКОГО,
тушканчик туранский
(Allactodipus bobrinskii Kolesnikov,
1937), единственный вид рода туш-
канчиков туранских. Дл. тела до
12 см, дл. хвоста до 18,5 см. Уш-
ные раковины, будучи отогнутыми
328
ТУШКАНЧИК ГЕНТНЕРА
Ареал тушканчика Бобринского
(Allactodipus bobrinskii)
Ареал тушканчика большого
(Allactaga major)
Ареал тушканчика Виноградова
(Allactaga vinogradovi)
вперёд, не достигают половины рас-
стояния между глазом и кончи-
ком морды. Ниж. поверхность
ступни и пальцев покрыта густой
щёткой волос. «Знамя» на конце
хвоста развито слабо. Окраска тела
сверху светло-песчаная, низ белый.
Лицевой отдел черепа укорочен,
слуховые барабаны крупные, корен-
ные зубы с высокими коронками.
В кариотипе 48 хромосом. Распро-
странён на неск. изолированных
участках равнинных плотногрун-
товых пустынь Каракумов и Кы-
зылкумов на терр. Туркмении и
Узбекистана. Ведёт одиночный об-
раз жизни. Активность сумеречная
и ночная. Зимняя спячка не пол-
ная, прерывается во время оттепе-
лей. Питается вегетативными час-
тями растений, реже семенами, вес-
ной велика доля насекомых. При-
носит до 3 помётов в год по 3-4
детёныша. Редкий вид.
ТУШКАНЧИК БОЛЬШОЙ, заяц
земляной (Allactaga major
Kerr, 1792), вид рода зайцев зем-
ляных. Самый крупный тушкан-
чик: дл. тела до 26 см, дл. хвоста
до 31 см. Голова сравнительно ко-
роткая и широкая, уши длинные.
Окраска верха от буровато-серой до
бледно-песчано-серой с рыжеваты-
ми тонами, брюхо и ниж. часть ко-
нечностей белые, бёдра с наруж.
стороны ржаво-жёлтые, сзади на
них заходит белая полоса. «Знамя»
хвоста хорошо развито; впереди от
чёрной части нет светлого кольца,
снизу вдоль стержня хвоста про-
ходит белая полоска. Верх, пред-
коренной зуб в 2-3 раза меньше
последнего коренного. По направ-
лению к Ю. ушные раковины ста-
новятся длиннее; окраска верх,
поверхности тела светлеет с С. на
Ю. и с 3. на В. Выделены более 6
подвидов, различающихся окраской
тела и длиной белой части «знаме-
ни». В кариотипе 48 хромосом.
Распространён от лесостепей до
полупустынь и плотногрунтовых
пустынь Вост. Европы, Казахстана
и Ю. Зап. Сибири. На С. проника-
ет дальше, чем остальные виды
тушканчиков. Ведёт одиночный
образ жизни. Активность сумереч-
ная и ночная. Передвигается быс-
тро, большими прыжками, отклоня-
ясь то в одну, то в др. сторону, вы-
соко поднимаясь на задние лапы,
прижимая передние к груди. При
преследовании способен развивать
скорость до 40 км/ч. Роет сложные
постоянные (летние и зимовочные)
и простые временные норы. Зим-
ние глуб. до 2,5 м, с неск. камера-
ми и отнорками, нек-рые не дохо-
дят до поверхности. Овальное вы-
ходное отверстие на день забива-
ется земляной пробкой. Временные
норы неглубокие, в виде косо ухо-
дящего под землю хода. На С. аре-
ала живёт в норах сусликов. Впа-
дает в спячку с сер. ноября до сер.
марта, при потеплении она может
прерываться. Питается подземны-
ми частями растений, побегами, се-
менами и иногда насекомыми. В
местах кормёжки оставляет харак-
терные копанки. Размножение на-
чинается весной (март - апрель), сро
ки растянуты. Приносит 1 помёт из
3-4 детёнышей. Половозрелость на-
ступает на 2 году жизни. Вредит
с.-х. посевам. В 20—60-е гг. в Ка-
захстане заготавливали шкурки
Т. б., сейчас промысел прекращён.
Природный носитель возбудите-
лей чумы, туляремии, лихорадки
Ку.
ТУШКАНЧИК ВИНОГРАДОВА
(Allactaga vinogradovi Argyropulo,
1941), вид рода зайцев земляных;
ранее рассматривался в качестве
подвида тушканчика малого, неск.
крупнее него. Распространён в
предгорных и горных полупусты-
нях (до 3500 м над ур. моря) Тянь-
Шаня в Казахстане, Киргизии и
Узбекистане.
ТУШКАНЧИК ГЁПТНЕРА (Sal-
pingotus heptneri Vorontsov et
Smirnov, 1969), вид рода тушкан-
чиков карликовых трёхпалых. Дл.
тела ок. 6 см, дл. хвоста ок. 12 см.
Голова крупнее, чем у тушканчи-
ка джунгарского. На конце хвоста,
покрытого редкими волосами, хо-
рошо развита кисточка из чёрных
волос. Основная треть или полови-
на хвоста сильно утолщена за счёт
подкожных жировых отложений.
Окраска верха с преобладанием
серых тонов. Ареал представлен
двумя изолированными участками
в центр, и вост. Казахстане. При-
держивается пустынных песчаных
массивов.
Ареал тушканчика Гептнера
(Salpingotus heptneri)
329
ТУШКАНЧИК ГОРНЫЙ
ТУШКАНЧИК ГОРНЫЙ, см. Туш-
канчик малоазийский.
ТУШКАНЧИК ГРЕБНЕПАЛЫЙ
(Paradipus ctenodactylus Vino-
gradov, 1929), единственный вид
рода тушканчиков гребнепалых.
Размеры довольно крупные: дл.
тела до 17 см, дл. хвоста до 23 см.
Ареал тушканчика гребнепалого
(Paradi pus ctenodactylus )
Тёмная часть «знамени* пепельно-
серая. Ушная раковина, трубкооб-
разно сросшаяся в основании, до-
вольно длинная: если её отогнуть
вперёд, она заходит за передний
угол глаза. Дл. ср. пальца ступни
больше 65% дл. цевки, на ногтевой
фаланге лопастевидные кожные
выросты. Мех относительно корот-
кий. Окраска верха очень бледная,
желтовато-песчаная, брюхо белое.
На щеках неяркое рыжеватое пят-
но. Обитает среди кустарников в
песчаных пустынях юж. Казахста-
на, Узбекистана, Туркмении и сев.
Ирана. Роет постоянные (дл. до
5 м, глуб. до 3 м) и временные норы
(однодневные и на 4-5 дней), запас-
ные выходы редки. Выброс земли
около входа в постоянную нору
шир. до 1,5 м. Нора заканчивает-
ся гнездовой камерой на глуб. 1-
2 м с подстилкой из расщеплённых
корней кустарников. Ведёт одиноч-
ный образ жизни, активность су-
меречная и ночная. Очень подви-
жен. Передвигается быстрым дву-
ногим бегом, оставляя чередующи-
еся следы, развивает скорость бо-
лее 32 км/ч. Способен совершать
прыжки дл. до 3 м и выс. 1,5 м;
характерны ориентировочные
прыжки вверх с места. В зимнюю
спячку впадает при сильных мо-
розах. Питается молодыми побега-
ми пустынных кустарников и се-
менами. Ветки достаёт, подпрыги-
вая за ними и подтягивая их с зем-
ли, или залезает на кустарники и
скусывает. Съедает пищу на «кор-
мовых столиках», располагающих-
ся на расстоянии до 10 м от куста.
Дл. кормового маршрута до 700 м.
В год приносит 2 выводка по 3-4
молодых. Вредит пескоукрепитель-
ным посадкам. Природный носи-
тель возбудителя чумы.
ТУШКАНЧИК ДЖУНГАРСКИЙ,
тушканчик жирнохвос-
тый (Salpingotus crassicauda
Vinogradov, 1924), вид рода туш-
канчиков карликовых трёхпалых.
Дл. тела 5,8 см, дл. хвоста до 11 см.
Голова относительно крупная, мор-
да вытянутая, шейный перехват
отсутствует. Ушные раковины ма-
ленькие, трубкообразно сросшиеся.
Основная треть или половина хво-
Ареал тушканчика джунгарского
(Salpingotus crassicauda )
ста сильно утолщена за счёт под-
кожных жировых отложений. На
кон. хвоста, покрытого редкими
волосами, - слабо выраженная рых-
лая буроватая кисточка. Окраска
верха светлая, песчано-охристая,
брюхо и конечности белые. Пере-
дняя поверхность верх, резцов
гладкая, без борозды. В кариоти-
пе 46 хромосом. Распространён в
песчаных пустынях и полупусты-
нях Центр. Азии и вост. Казахста-
на. Населяет пески на разных ста-
диях закрепления. Роет простые
временные (дл. 50-80 см) и слож-
ные постоянные норы дл. более 3 м
с неск. отнорками, часть из к-рых
не доходит до поверхности земли.
Гнездо в форме шара из измельчён-
ных сухих стеблей злаков. Вход-
ные отверстия при выходе закры-
вает пробками из песка и заметает
хвостом. Подвижный зверёк. При
опасности стремительно бросается
к ближайшему укрытию и затаи-
вается. Ведёт одиночный образ
жизни, активен ночью или в сумер-
ках. Зимняя спячка начинается
при первых заморозках, длится
долго. Питается насекомыми (гл.
обр. саранчовыми), семенами. Раз-
множается 1-2 раза за сезон. В
выводке 3-4 молодых.
ТУШКАНЧИК ЖИРНОХВОС-
ТЫЙ, см. Тушканчик джунгарский.
ТУШКАНЧИК ЖИТКОВА, туш-
канчик толстохвостый
Житкова (Pygeretmus shitkovi
Kuznetsov, 1930), вид рода тушкан-
чиков толстохвостых. Дл. тела до
12,6 см, дл. хвоста до 14 см. На
конце веретенообразно утолщённо-
го хвоста небольшая кисточка из
удлинённых чёрных или тёмно-ко-
ричневых волос, иногда с неболь-
шим белым участком на конце.
Морда короткая. Ушные раковины
длиннее, чем у тушканчика при-
аральского. Окраска верха желто-
вато-серая со слабой рябью, низ
желтоватый. Распространён в гли-
нистых полупустынях и степях на
Ю.-В. Казахстана. Селится на та-
кырах и солончаках. Активность
сумеречная и ночная. Постоянные
норы неглубокие, дл. 5—6 м, состо-
ят из наклонного хода, гнездовой
камеры с неск. отнорками, не до-
ходящими до поверхности земли.
Ареал тушканчика Житкова
(Pygeretmus shitkovi)
Временные норы дл. до 50-60 см.
На день вход в нору забивается
земляной пробкой. В спячке с ок-
тября до сер. марта. Питается зе-
лёными и подземными частями ра-
стений, реже семенами. Размноже-
ние с марта по сентябрь. До 2 по-
330
ТУШКАНЧИК МАЛОАЗИЙСКИЙ
мётов в год по 2-8 детёнышей.
Вредит посевам люцерны, пшени-
цы, бахчевых культур.
ТУШКАНЧИК КАРЛИКОВЫЙ
ПЯТИПАЛЫЙ (Cardiocranius
paradoxus Satunin, 1903), един-
ственный вид рода тушканчиков
карликовых пятипалых. Очень
мелкий (дл. тела до 6,5 см), с отно-
сительно коротким (до 7,8 см) хво-
стом без кисточки, покрытым ред-
кими волосами. Голова меньше,
Ареал тушканчика
карликового пятипалого
(Cardiocranius paradoxus)
чем у тушканчиков карликовых
трёхпалых, с притуплённой укоро-
ченной мордочкой, шейный пере-
хват также отсутствует, глаза не-
большие. Ушные раковины корот-
кие, сросшиеся в трубку. Жировые
отложения в хвосте развиты сла-
бо. Вибриссы очень длинные, дос-
тигают основания хвоста. Меховой
покров пышный и густой. Окрас-
ка спины светло-охристая, испещ-
рённая чёрными окончаниями во-
лос, брюхо белое. Верх, резцы с
продольной бороздой на передней
поверхности. В кариотипе 48 хро-
мосом. Ареал охватывает плотно-
грунтовые и щебнистые предгор-
ные (до 700 м над ур. моря) пус-
тыни и полупустыни на Ю. и 3.
Монголии, Ю. Тувы, в сев. Синьц-
зяне; изолированный участок в
вост. Казахстане. Ведёт одиночный
образ жизни, активен в сумерках
и ночью. Селится в старых норах
др. видов тушканчиков, песчанок,
хомяков, приспосабливая их под
свои размеры. Временные неболь-
шие норы роет сам. Копает, лёжа
на спине или боку. При входе и
выходе из норы маскирует вход.
При опасности отскакивает в сто-
рону и затаивается. На зиму впа-
дает в спячку, к-рая длится ок.
7 мес. Питается семенами. Во вре-
мя кормёжки передвигается мел-
кими прыжками, не отрывая от
земли вибрисс. Размножается 1 раз
в году. Редкий вид.
ТУШКАНЧИК ЛИХТЕНШТЕЙ-
НА, тушканчик пустын-
ный (Eremodipus lichtensteini
Vinogradov, 1927), единственный
вид рода тушканчиков песчаных.
Размеры небольшие: дл. тела до
11 см, дл. хвоста до 15,7 см. Внеш-
не напоминает тушканчика мох-
ноногого. Отличается укороченны-
ми пальцами задней конечности,
слабо развитой щёткой волос на
ступнях, менее выраженным «зна-
менем», его концевая белая часть
маленькая или отсутствует. К осе-
ни хвост может заметно утолщать-
ся из-за накопления жировых от-
ложений. Передняя поверхность
верх, резцов с продольной бороз-
дой. Окраска песчано-охристая
с выраженной тёмной продоль-
ной струйчатостью. Выделены 3
Ареал тушканчика Лихтенштейна
(Eremodipus lichtensteini)
подвида, различающихся разме-
рами (возрастают к Ю.) и окрас-
кой тела. Распространён в песча-
ных пустынях Туркмении, Узбеки-
стана, изолят на терр. юж. и юго-
вост. Казахстана. Роет временные
(защитные, под кустами), летние
и зимние постоянные норы (на
открытом месте). Постоянные
норы неглубокие (до 80 см), но
сложно устроены, с большим чис-
лом запасных выходов. Ведёт оди-
ночный образ жизни, активность
сумеречная и ночная. Подвижный,
скрытный. Раз в 10-12 лет отме-
чаются вспышки числ-ти. Зимняя
спячка длительная (до 6 мес.).
Питается семенами. Приносит 1
помёт в год, размеры выводка близ-
ки к макс, для всех тушканчиков
(до 8 молодых). Природный носи-
тель возбудителя чумы.
ТУШКАНЧИК МАЛОАЗЙЙС-
кий, тушканчик горный
(Allactaga euphratica Thomas, 1881),
вид рода зайцев земляных. Туш-
канчик ср. размеров: дл. тела до
15 см, дл. хвоста до 24 см. Окраска
верха ржаво-буровато-серая, брюхо
белое. «Знамя» с маленьким бе-
лым кончиком. Поле «знамени»
Ареал тушканчика малоазийского
(Allactaga euphratica)
тёмное, буровато-чёрное. Ушные ра-
ковины относительно короткие:
отогнутые вперёд, не достигают или
едва достигают конца морды. В
отличие от тушканчика малого
1-й палец задней лапы не длиннее
5-го. Коренные зубы с низкими
коронками. В кариотипе 48 хро-
мосом. Распространён в пустынях,
полупустынях, нагорных (до
3200 м над ур. моря) сухих степях
Передней и М. Азии, Закавказья;
изоляты в сев. Иране и вост. Аф-
ганистане. Размеры тела возраста-
ют к С., а окраска темнеет с выс.
местности. На терр б. СССР выде-
лено 2 подвида. Ведёт одиночный
образ жизни, активен в ночное вре-
мя суток. Норы короткие, просто
устроенные, с щелевидным вход-
ным отверстием, к-рое на день зак-
рывается земляной пробкой. Зим-
няя спячка в горных р-нах с ок-
тября по март, на равнинах вост.
Закавказья отд. особи активны в
течение всей зимы. Питается семе-
нами, колосьями злаков, подземны-
ми частями растений. Размножа-
ется с мая по октябрь. В году мо-
331
ТУШКАНЧИК МАЛЫЙ
жет быть до 2 помётов по 2-8 мо-
лодых в каждом. Половозрелость
наступает на 2 году жизни. Вре-
дит посевам пшеницы. Природный
носитель возбудителя клещевого
возвратного тифа.
ТУШКАНЧИК МАЛЫЙ, зай-
чик земляной (Allactaga
elater Lichtenstein, 1825), вид рода
зайцев земляных. Размеры невели-
ки: дл. тела обычно до 11,5 см, дл.
хвоста до 17 см. Внешне похож на
тушканчика большого, но в два
раза меньше, неск. больше удлине-
на голова, меньше размеры белой
части «знамени» на хвосте. Окрас-
ка верха от буровато-ржавой до
светло-песчаной, брюхо, конечнос-
ти и полоса, заходящая сзади на
бедро, белые. В кариотипе 48 хро-
мосом. На терр. б. СССР описаны
ок. 8 подвидов, различающихся
размерами тела и окраской меха.
Распространён в глинистых и щеб-
нистых пустынях, солонцеватых и
опустыненных степях Юго-Вост.
Европы, Казахстана, Ср. Азии, Ира-
на, зап. и юж. Афганистана, зап.
Пакистана, сев.-зап. Китая и юго-
зап. Монголии; изоляты в вост.
Предкавказье и Закавказье. Ведёт
одиночный образ жизни. Актив-
ность сумеречная и ночная. Бег
стремительный, но скорость мень-
ше, чем у крупных тушканчиков.
Роет временные и постоянные норы
простого строения дл. до 2 м, гнез-
довая камера располагается на
глуб. 30-70 см. Главный ход в по-
стоянную нору на время отдыха
закрывается небольшой земляной
пробкой, запасные выходы слепо
заканчиваются у самой поверхно-
сти. Гнездо шарообразное, из мяг-
кой растит, ветоши. Позднее др.
видов залегает в зимнюю спячку и
Ареал тушканчика малого
(Allactaga elater)
раньше пробуждается. Спячка 4
месяца (с сер. ноября до сер. мар-
та), неглубокая, зимой зверьки мо-
гут выходить на поверхность; на
Ю. ареала в спячку не впадает.
Питается подземными, надземны-
ми частями растений, семенами и
насекомыми. Период размножения
растянут. Приносит 2-3 помёта в
год по 2-4 детёныша. Половозре-
лость наступает на 2 году жизни.
Многочисленный вид. Наносит
вред посевам бахчевых культур,
подсолнечника. Природный носи-
тель возбудителей чумы, клещево-
го возвратного тифа, туляремии и
лептоспирозных лихорадок. С раз-
витием антропогенных ландшаф-
тов ареал сокращается.
ТУШКАНЧИК МОНГОЛЬСКИЙ,
см. Тушканчик-прыгун.
ТУШКАНЧИК МОХНОНОГИЙ
(Dipus sagitta Pallas, 1773), един-
ственный вид рода тушканчиков
мохноногих. Размеры средние: дл.
тела до 16,5 см, дл. хвоста до
18,5 см. Голова округлая, с корот-
кой мордой, ушная раковина не-
большая (если её отогнуть вперёд,
достигает лишь середины глаза),
трубкообразно сросшаяся в основа-
нии. Мех короткий. Окраска вер-
ха от тёмной охристо-коричневатой
до бледной песчаной, брюхо, конеч-
ности и полоса, заходящая сзади на
бёдра, белые. На ступне развита
щётка из коротких жёстких волос.
От тушканчика гребнепалого от-
личается более коротким ср. паль-
цем ступни. Есть верх, предкорен-
ной зуб. В кариотипе 48 хромосом.
На терр. б. СССР описаны 6 подви-
дов, различающихся размерами и
окраской тела. Зверьки из юж. и
юго-вост, частей ареала крупнее и
Ареал тушканчика мохноногого
(Dipus sagitta)
ярче, чем на С. и С.-З., в окраске
вместо серых отчётливо проступа-
ют охристые и рыжеватые тона.
Ареал представлен неск. изолиро-
ванными участками в пустынных
песчаных массивах Ниж. Повол-
жья, Ю. Зап. Сибири, Казахстана,
Ср. Азии, сев. Ирана, Монголии и
сев.-вост. Китая. Обитает в песках
разл. типа, от барханных до бугри-
стых. Активный и подвижный зве-
рёк. Ведёт одиночный образ жиз-
ни, активен в сумерках и ночью.
Временные норы простые: прямой
или слегка изогнутый ход, уходя-
щий вглубь песка. Постоянные
норы дл. до 5-6 м, глуб. до 3 м, с 1-
3 запасными выходами, закрыты-
ми пробками из песка. В гнездо-
вой камере шарообразное гнездо
или выстилка из размельчённых
стеблей. Селится также в норах
большой песчанки. Зимовочные
норы простые, гнездовая камера
расположена на большой глуб. (до
2 м), вход в нору забивается длин-
ной земляной пробкой. В зимнюю
спячку регулярно впадает только
на С. ареала на 4-5 мес. Питается
семенами, весной - также вегета-
тивными частями растений, цвета-
ми. В отличие от др. тушканчи-
ков трёхпалых постоянно поедает
насекомых. Число помётов обыч-
но 2-3 (иногда до 4) в год. Бере-
менность 25-30 дней. В выводке 3-
6 молодых. Вредит пескоукрепля-
ющим посадкам и пустынным
пастбищам. Природный носитель
возбудителей чумы, сальмонеллёза.
ТУШКАНЧИК ПРИАРАЛЬСКИЙ,
тушканчик толстохво-
стый (Pygeretmus platyurus
Lichtenstein, 1823), вид рода туш-
канчиков толстохвостых. Дл.
332
ТУШКАНЧИКИ ГРЕБНЕПАЛЫЕ
тела до 11,2 см, дл. хвоста 9,5 см.
В средней части хвоста выражено
в летне-осенний период веретено-
образное утолщение. Конец хвос-
та без «знамени» или кисточки,
покрыт тёмными короткими воло-
сами. Уши короткие: отогнутые
вп< ред, заметно не доходят до носа.
Окраска верха палево-серовато-бу-
рая, иногда с лёгким розоватым
оттенком, брюхо белёсое, с палевым
налётом. Выделены 2 подвида, раз-
личающихся размерами, относи-
тельной длиной хвоста. Обитает в
Ареал тушканчика приаральского
(Pygeretmus platyurus)
глинистых пустынях и полупусты-
нях Казахстана. Ведёт одиночный
образ жизни. Активность сумереч-
ная и ночная. По сравнению с др.
тушканчиками малоподвижен, при
опасности предпочитает затаивать-
ся. Норы простого строения, про-
стой наклонный ход с неск. каме-
рами. Недалеко от входа находит-
ся расширение или «поворотная
камера». Защитных и временных
нор нет. На зиму впадает в спяч-
ку. Питается зелеными частями
солянок. Размножается 1 раз в год,
в помёте 4-5 детёнышей. Природ-
ный носитель возбудителя чумы.
ТУШКАНЧИК ПУСТЫННЫЙ, см.
Тушканчик Лихтенштейна.
ТУШКАНЧИК СЁВЕРЦОВА
(Allactaga severtzovi Vinogradov,
1925), вид рода зайцев земляных.
Относительно крупный: дл. тела до
17,5 см, дл. хвоста до 25 см. Уши
длинные, морда вытянутая и не-
много сплюснутая спереди. От
тушканчика большого отличается
меньшими размерами, более свет-
лой окраской тела, светлой поло-
сой вдоль стержня хвоста, относи-
Ареал тушканчика Северцова
(Allactaga severtzovi)
тельно узким костным нёбом.
Описаны 2 подвида. В кариотипе
48 хромосом. Распространён в пу-
стынях (глинистых, щебнистых,
гипсовых, песчаных) юж. и юго-
вост. Казахстана, Ср. Азии. Избе-
гает такыров и подвижных песков.
Ведёт одиночный образ жизни.
Активность сумеречная и ночная.
Норы устроены проще, чем у боль-
шого тушканчика. Зимние камеры
расположены на глуб. 50-85 см. На
зиму впадает в спячку. Период раз-
множения растянут, возможно, 2 по-
мёта в год по 3-4 детёныша. Природ-
ный носитель возбудителя кожного
лейшманиоза. Редкий вид.
ТУШКАНЧИК толстохвбс-
ТЫЙ, см. Тушканчик приараль-
ский.
ТУШКАНЧИК ТОЛСТОХВОС-
ТЫЙ ЖИТКОВА, см. Тушканчик
Житкова.
ТУШКАНЧИК ТУРАНСКИЙ, см.
Тушканчик Бобринского.
ТУШКАНЧИК ТУРКМЕНСКИЙ
(Jaculus blanfordi Murray, 1884),
вид рода африканских тушканчи-
ков. Размеры купные: дл. тела до
14,2 см, дл. хвоста до 20,3 см. Го-
лова большая, с развитым «пятач-
ком». На задних конечностях ср.
палец лишь незначительно превы-
шает длину плюсны, ниж. поверх-
ность пальцев покрыта щёткой
длинных тёмных волос. Цевка бо-
лее длинная, чем у др. тушканчи-
ков с терр. б. СССР. Окраска спи-
ны серовато-песчаная, брюхо и бед-
ренное пятно белые. Описаны 2
подвида. Ареал представлен неск.
изолированными участками в гли-
нисто-песчаных пустынях на Иран-
ском нагорье, в Туркмении и вост.
Узбекистане. Предпочитает такы-
Ареал тушканчика туркменского
(Jaculus blanfordi)
ры по краям солончаков. Посто-
янные норы дл. 1,5-2 м, простого
строения: ход, полого уходящий
под землю, заканчивается гнездовой
камерой на глуб. 1 м, есть запас-
ные выходы, не доходящие до по-
верхности. Выходное отверстие
жилой норы на день закрывается
земляной пробкой. Ведёт одиноч-
ный образ жизни, активность су-
меречная и ночная. Бегает быстро
и стремительно. Зимняя спячка на
Ю. неполная, на С. ареала 5-6 ме-
сяцев. Питается вегетативными ча-
стями растений и семенами. В год
до 3 выводков по 3-5 детёнышей.
Редкий вид, охраняется.
ТУШКАНЧИКИ АФРИКАНСКИЕ
(Jaculus Erxleben, 1777), род под-
сем. тушканчиков трёхпалых,
включает 3-5 видов; на терр. б.
СССР - 1. Самые крупные предста-
вители подсем. Хвостовое «знамя»
хорошо развито, чёрно-белое. Слу-
ховые барабаны крупные, со взду-
той мастоидной частью. Верх,
предкоренного нет. Верх, резцы
сильно отклонены назад, без бороз-
ды на передней поверхности. На-
селяют плотногрунтовые и песча-
ные пустыни Сев. Африки, Юго-
Зап. Азии, Туркмении и вост. Уз-
бекистана. Питаются семенами и
вегетативными частями растений.
ТУШКАНЧИКИ ГРЕБНЕПАЛЫЕ
(Paradipus Vinogradov, 1930), мо-
нотипический род подсем. туш-
канчиков трёхпалых, занимает в
этом подсем. обособленное положе-
ние. Ушная раковина относитель-
но длинная. Ступня с удлинённым
ср. пальцем, двухъярусной щёткой,
состоящей из коротких и длинных
волос. Тёмная часть хвостового
«знамени» пепельно-серая. Сочле-
новный отросток ниж. челюсти с
333
ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ
отверстием. Слуховые барабаны
крупные, со вздутой мастоидной
частью. Передняя поверхность рез-
цов гладкая. Верх, предкоренного
нет. Коренные относительно высо-
кие, с уплощённой жевательной по-
верхностью. Населяют песчаные
пустыни юж. Казахстана, Ср. Азии,
сев. Ирана. Подвижны, быстро бе-
гают, могут высоко прыгать. Ак-
тивны даже при сильных морозах.
Питаются молодыми побегами ку-
старников.
ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ
(Cardiocraniinae Vinogradov, 1925),
подсем. сем. тушканчиковых,
включает 3 рода; на терр. б. СССР -
2. Наиб, мелкие (дл. тела до 7 см),
крайне специализированные пред-
ставители тушканчиковых. Голо-
ва очень крупная, ушная раковина
едва выступает из меха. Слуховые
барабаны гипертрофированы (ок.
дл. черепа), соприкасаются пе-
редними концами, с сильно взду-
той мастоидной частью, далеко вы-
дающейся назад. Задние конечно-
сти трёх- или пятипалые, кости
плюсны не сращены между собой,
на ниж. поверхности ступни и/или
пальцев щётка волос. Меховой по-
кров на туловище очень длинный,
хвост почти голый, обычно верете-
нообразно утолщён из-за подкож-
ных отложений жира. Вибриссы
очень длинные, достигают основа-
ния хвоста. Шейные позвонки сра-
щены между собой и с 1-м груд-
ным. Верх, предкоренной имеется.
Коренные зубы со слабо выражен-
ным средним рядом бугорков. На-
селяют песчаные и щебнистые пу-
стыни юж. Казахстана, Центр, и
Ср. Азии, зап. Афганистана, зап.
Пакистана. Малоподвижны, при
преследовании укрываются в бли-
жайшем убежище или замирают
на месте. Питание семенами или
смешанное растительно-животное.
ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ
ПЯТИПАЛЫЕ (Cardiocranius
Satunin, 1903), монотипический род
подсем. тушканчиков карлико-
вых. Очень мелкие, относительно
короткохвостые (дл. хвоста не на-
много больше дл. тела). Задние ко-
нечности пятипалые, боковые
пальцы длинные, касаются земли.
Щётка волос на ниж. поверхнос-
ти ступни развита слабо, ср. паль-
цы с крупными подушечками.
Глаза небольшие. Концевые воло-
сы хвоста не удлинены. Шейные
позвонки не сращены с 1-м груд-
ным. Скуловая дуга без отростка.
Бугорчатое строение коренных со-
храняется до конца жизни. Насе-
ляют плотногрунтовые (преим.
щебнистые) пустыни и полупусты-
ни Центр. Азии, от вост. Казахста-
на до Тувы. Питаются преим. се-
менами.
Хвосты пятипалых тушканчиков:
1 — ма. юазииского; 2 — малого;
3 — большого; 4 — тушканчика
Северцова; 5 — тушканчика-прыгу-
на; 6 — тушканчика Бобринского.
А — вид сверху; Б — вид снизу.
ТУШКАНЧИКИ КАРЛИКОВЫЕ
ТРЁХПАЛЫЕ (Salpingotus
Vinogradov, 1922), род подсем. туш-
канчиков карликовых. Включает
4-5 видов; на терр. б. СССР - 3.
Очень мелкие (дл. тела ок. 6-7 см),
относит, длиннохвостые (хвост в 2
раза больше дл. тела). Задние ко-
нечности трёхпалые, пальцы без
увеличенных подушечек, с хорошо
развитой щёткой удлинённых во-
лос. Глаза крупные. Хвост верете-
нообразно утолщён, со слабо удли-
нёнными концевыми волосами.
Шейные позвонки сращены не
только между собой, но и с 1-м
грудным. Скуловая дуга с длинным,
направленным назад отростком.
Жевательная поверхность корен-
ных зубов слабобугорчатая, бугор-
ки с возрастом быстро стираются.
Распространение прерывистое, аре-
ал охватывает изолированные мас-
сивы равнинных песков в полупу-
стынях и опустыненных степях
центр, и вост. Казахстана, сев.-вост.
Китая, юж. Монголии.
ТУШКАНЧИКИ МОХНОНОГИЕ
(Dipus Zimmermann, 1780), моно-
типический род подсем. тушкан-
чиков трёхпалых, наиб, примитив-
ный в этом подсем. «Знамя» на
хвосте хорошо развито, чёрно-бе-
лое. Мастоидная часть слухового
барабана не пневматизирована. Пе-
редняя поверхность резцов жёлтая.
Верх, предкоренной имеется. Под-
вижны, хорошо бегают, могут взби-
раться на низкие кусты. Населя-
ют песчаные пустыни от Прикас-
пия до Монголии. Преим. семено-
ядны, поедают также насекомых и
их личинок.
ТУШКАНЧИКИ ПЕСЧАНЫЕ,
тушканчики пустын-
ные (Eremodipus Vinogradov,
1930), монотипический род подсем.
тушканчиков трёхпалых. Самые
мелкие представители этого под-
сем. «Знамя» на хвосте слабо раз-
вито, иногда без белого кончика.
Волосы щётки на ступне короткие.
Слияние шейных позвонков не
столь полное, как у др. тушканчи-
ков трёхпалых. Слуховые бараба-
ны соприкасаются передними кра-
ями. Верх, предкоренного нет. Рас-
пространены в песчаных пустынях
Ср. Азии и юж. Казахстана. Пре-
им. семеноеды. Характерна высо-
кая плодовитость.
ТУШКАНЧИКИ ПУСТЫННЫЕ,
см. Тушканчики песчаные.
ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ
(Allactaginae Vinogradov, 1925), под-
сем. сем. тушканчиковых; иногда
выделяется в отд. сем. Включает
3-4 рода, до 14 видов; на терр. б.
СССР - 3-4 и 9-10 соотв. Наиб,
крупные представители сем. Длин-
ноухие. Слуховые барабаны не-
большие. Задние конечности пяти-
334
ТУШКАНЧИКОВЫЕ
палые (в виде исключения четы-
рёхпалые), боковые пальцы укоро-
чены, не касаются земли. Шейные
позвонки не сращены между собой.
Слуховые барабаны небольшие или
слабо увеличены, их мастоидный
отдел не пневматизирован. Резцы
тонкие, длинные, вытянуты вперед,
белого цвета: ими Т. п. пробивают
плотный грунт такыров. Верх,
предкоренной зуб имеется или от-
сутствует. Предпочитают плотно-
грунтовые и каменистые биотопы,
изредка встречаются в сухих лесо-
степях. Живут одиночно, роют про-
стые норы, постоянные дл. до 5-
7 м, с неск. выходами и отнорка-
ми, гнездовыми камерами, времен-
ные - одиночные ходы без камер.
Бег быстрый (при уходе от пресле-
дования до 40 км/ч), манёвренный.
Многочисленны.
ТУШКАНЧИКИ толстохвос-
ТЫЕ (Pygeretmus Gloger, 1841), род
подсем. тушканчиков пятипалых.
Дл. тела 8-12 см, хвост короче тела
(7-10 см). Ушная раковина укоро-
чена. Отличаются от тарбаганчи-
ков более короткой задней ступнёй
и боковыми пальцами. Хвост ве-
ретенообразный из-за отложений
подкожного жира, без «знамени»
(концевые волосы лишь незначи-
тельно удлинены, тёмные). Верх,
предкоренного нет. Распростра-
нены в полупустынях Казахста-
на. Роют простые норы. Питаются
гл. обр. зелёными частями расте-
ний.
ТУШКАНЧИКИ ТРЁХПАЛЫЕ
(Dipodinae Fischer, 1817), подсем.
сем. тушканчиковых, включает 5
родов (мн. монотипичны), 7-10 ви-
дов; на терр. б. СССР - 5 и 5 соотв.
Дл. тела до 16 см, дл. хвоста до 25
см. Задние конечности трёхпалые
(1-й и 5-й пальцы отсутствуют),
ниж. поверхность ступней и паль-
цев обычно со щёткой удлинённых
жёстких волос. Уши короткие, у
нек-рых трубкообразно сращены у
основания. Слуховые барабаны
увеличены, мастоидный отдел
обычно пневматизирован. Шейные
позвонки, за исключением 1-го,
сросшиеся. Ниж. челюсть короче
и выше, чем у тушканчиков пя-
типалых. Резцы мощные, круто
загнуты, нередко с продольной бо-
роздой на жёлтой передней повер-
хности. Верх, предкоренного обыч-
но нет. Коронка коренных относи-
тельно высокая, жевательная по-
верхность S-образной конфигура-
ции. Большинство приурочено к
песчаным пустыням, нек-рые
встречаются на глинистых и щеб-
нистых грунтах. Роют постоянные
(летние гнездовые, зимовочные)
норы с 2-6 выходами и неск. гнез-
довыми камерами и более простые
временные. От опасности уходят
быстрыми прыжками или семеня-
щим двуногим бегом, нек-рые
склонны затаиваться. В спячку
впадают только при сильных хо-
лодах, на Ю. ареала активны круг-
лый год. Питаются семенами или
зелёными и подземными частями
растений, большинство животной
пищи почти не потребляет.
ТУШКАНЧИКИ ТУРАНСКИЕ
(Allactodipus Kolesnikov, 1937), мо-
нотипический род подсем. туш-
канчиков пятипалых. Дл. тела до
12 см, дл. хвоста до 18 см. Ушные
раковины укорочены (не достига-
ют кончика носа). Хвостовое «зна-
мя» слабо развито, дымчато- или
буровато-серое. Ниж. поверхность
ступни и опорных пальцев покры-
та густой щёткой волос. Слуховые
барабаны неск. увеличены, ниж.
челюсть выше, чем в роду зайцев
земляных. Населяют песчаные пу-
стыни Ср. Азии. Преим. зеленояд-
ны.
ТУШКАНЧИКОВЫЕ (Dipodidae
Fischer, 1817), сем. тушканчикооб-
разных грызунов, приспособленное
к обитанию в аридных регионах и
к бипедальной локомоции. Вклю-
чает 4-5 подсем., 11-13 родов, ок.
30 видов; на терр. б. СССР - 3-4,
10 и 18 соотв. Известны с олигоце-
на. Мелкие или ср. размеров (дл.
тела 4-26 см), с длинным (90-
160% дл. тела) хвостом, иногда
утолщённым из-за жировых запа-
сов; с сильно вытянутыми задни-
ми и укороченными передними
конечностями. Голова с укорочен-
ной притуплённой мордочкой, на
конце к-рой обычно имеется упло-
щённый «пятачок», с очень круп-
ными, неск. сдвинутыми назад гла-
зами. Ушная раковина от очень ко-
роткой до самой длинной относи-
тельно длины тела среди млекопи-
тающих (у длинноухого тушканчи-
ка рода Euchoreutes из Монголии —
ок. Дл- тела), у основания обыч-
но сращена в трубку, во время сна
может складываться. Когти мощ-
ные, на передних лапах длинные,
саблевидные. У одних Т. пальцы
ступни с увеличенными подушеч-
ками, у др. низ ступни со щёткой
удлинённых жестких волос. Мехо-
вой покров на туловище длинный,
мягкий; на хвосте почти по всей
длине очень короткий, на конце
волосы нередко удлинены и обра-
зуют «знамя». Вибриссы очень
длинные, верхнегубные могут дос-
тигать крестцового отдела. Окрас-
ка верха тела покровительственная
песчаная, низ тела белый, поперек
бедра нередко белёсая полоса, хво-
стовое «знамя» бурое, чёрное или
чёрно-белое. Шейные позвонки у
нек-рых сращены, крестцовый от-
дел очень мощный (приспособле-
ние к бипедальной локомоции).
Средние метатарзальные кости
ступни сильно удлинены и обычно
сращены в цевку. Боковые паль-
цы ступни в той или иной мере ре-
дуцированы, у трёхпалых туш-
канчиков отсутствуют. Череп с уве-
личенной мозговой камерой, не-
большими или увеличенными
(иногда гипертрофированными -
до 60% дл. черепа) тонкостенны-
ми слуховыми барабанами, очень
крупными подглазничными отвер-
стиями. Венечный отросток ниж.
челюсти редуцирован, угловой
обычно с отверстием. Резцы вытя-
нуты вперёд (у пятипалых туш-
канчиков) или типичной формы.
Щёчные зубы с корнями, коронка
ср. высоты, жеват. поверхность бу-
горчато-гребенчатая. В кариотипе
46-58 хромосом (у большинства
48). Типичные обитатели Сахаро-
Гобийского пустынного пояса, в
горах до 3500 м над ур. моря.
Населяют плотногрунтовые и пес-
чаные пустыни и полупустыни,
нек-рые по степным участкам про-
никают в лесную зону. Одиночны,
активны ночью, от преследования
одни спасаются быстрыми прыж-
335
ТУШКАНЧИКООБРАЗНЫЕ
ками дл. до 3 м со скоростью до
40 км/ч, др. затаиваются. Роют
несложные норы, в т. ч. в очень
твёрдых такырах, часть выходов
забивают на день земляными проб-
ками - «копеечками». На днёвке
при опасности зверёк выскакива-
ет из запасного выхода, пробивая
пробку. На зиму впадают в спяч-
ку. Питаются семенами, зелёными
и подземными частями растений,
немногие преим. насекомоядны. В
году 1-2 помёта, беременность 4-
6 нед, в помёте 2-6 детёнышей.
Враги - многочисленные назем-
ные и пернатые хищники. При
высокой числ-ти нек-рые крупные
виды существенно влияют на пус-
тынную растительность, выедая её.
Имеют второстепенное значение в
поддержании природных очагов
чумы.
ТУШКАНЧИКООБРАЗНЫЕ
(Dipodoidea s. lato). надсем. мыше-
образных (1). Включает сем. мы-
шовковых и тушканчиковых из
Старого Света, прыгунчиковых
(Zapodidae) из Сев. Америки. Боль-
шинство приспособлены к бипе-
дальной локомоции. Отличаются
увеличенным подглазничным от-
верстием, у большинства - редук-
ция венечного отростка ниж. че-
люсти. Зубная формула-. I 1/1, С
0/0, Р 0-1/0, М 3/3 = 16-18.
ТУШКАНЧИК-ПРЫГУН, туш-
канчик монгольский
(Allactaga sibirica Forster, 1778),
вид рода зайцев земляных. Отно-
сительно крупный: дл. тела до
17 см, дл. хвоста до 23 см. Голова
узкая и вытянутая, уши большие.
Окраска верха от охристо-бурой до
светлой желтовато-серой. Брюхо,
концы конечностей и полоса, захо-
дящая сзади на бедро, белые. От др.
видов рода отличается наличием
светлого кольца на хвосте впереди
от чёрного поля «знамени», чёрная
часть снизу не прерывается белой
полосой. Верх, предкоренной зуб
почти равен по величине заднему
коренному или даже крупнее него.
На терр. б. СССР выделены 7 под-
видов. Сев., вост, и горные формы
крупнее и темнее юж., зап. и рав-
нинных. В кариотипе 48 хромо-
сом. Распространён в пустынях
(кроме песчаных), сухих равнин-
ных и горных степях (до 3500 м
над ур. моря) Казахстана, юж. При-
аралья, Киргизии, сев. Китая, Мон-
голии, Тувы и Забайкалья. Ведёт
одиночный образ жизни. Актив-
ность сумеречная и ночная. Посто-
Ареал тушканчика-прыгуна
(Allactaga sibirica)
янные норы устроены просто: не-
глубокий прямой ход дл. до 1,5 м
оканчивается одной гнездовой ка-
мерой на глуб. до 50 см. Вход зем-
ляной пробкой не забивает. В зим-
нюю спячку залегает поздно, уже
при наличии снегового покрова.
Питается животной (жуки и пря-
мокрылые) и растит, пищей. Раз-
множение в мае - июне, растяну-
то. В год 1 выводок, в ср. из 4 детё-
нышей. Вредит посевам бахчевых
и огородных культур. Природный
носитель возбудителей чумы, саль-
монеллёза.
ТЭКЕ (местн.), назв. козла сибирс-
кого на Алтае.
ТЮЛЕНИ, сборное назв. для боль-
шинства представителей сем. тю
леньих.
ТЮЛЕНИ БЕЗУХИЕ, см. Ластоно-
гие настоящие.
ТЮЛЕНИ ДЛИННОМОРДЫЕ, см.
Тюлени серые.
ТЮЛЕНИ МЕЛКИЕ, см. Нерпы.
ТЮЛЕНИ НАСТОЯЩИЕ, см. Лас-
тоногие безухие.
ТЮЛЕНИ СЕРЫЕ, тюлени
длинномордые, тевяки
(Halichoerus Nilsson, 1820), моноти-
пический род сем. тюленьих. Раз-
меры крупные (дл. тела до 3,3 м),
самцы заметно крупнее самок.
Морда удлинена. Передние ласты
подвижные, с острыми кривыми
когтями. Окраска изменчива: от
тёмно-серой до почти чёрной. Че-
реп массивный. В верх, челюс-
ти 2 резца; иногда имеется вто-
рой верх, коренной. Распростра-
нены в умеренных водах Сев.
Атлантики, держатся у скалистых
берегов. Питаются крупной пела-
гической рыбой. Полигамы (ред-
кий случай для тюленьих). Немно-
гочисленны, промыслового значе-
ния не имеют.
ТЮЛЕНИ УШАСТЫЕ, см. Ласто-
ногие ушастые.
ТЮЛЕНИ-МОНАХИ (Monachus
Fleming 1822), род сем. тюленьих,
выделяется в отд. подсем. Вклю-
чает 3 вида; на терр. б. СССР - 1.
Крупные (дл. тела до 3 м, масса до
300 кг), тёмно окрашенные. На пе-
редних ластах когти большие.
Вибриссы гладкие. Череп массив-
ный, с мощными гребнями, длин-
ным межглазничнм промежут-
ком. В верх, челюсти 2 резца, бо-
ковые увеличены. Одни из немно-
гих ластоногих, обитающих в суб-
тропических и тропических водах.
Ареал состоит из 3 фрагментов:
средиземноморский, карибский, га-
вайский (каждый представлен отд.
видом). Малочисленны.
ТЮЛЕНЬ БАЙКАЛЬСКИЙ, см.
Нерпа байкальская.
ТЮЛЕНЬ БЕЛОБРЮХИЙ, см. Тю-
лень-монах.
ТЮЛЕНЬ ГРЕНЛАНДСКИЙ, л ы -
с у н (Phoca groenlandica Erxleben,
1777), вид рода нерп. Тюлень ти-
пичного облика относительно
крупных размеров: масса тела до
164 кг, дл. тела (от кон. морды до
кон. хвоста по спине) самцов 169-
205 см, самок 167-202 см. Окрас-
ка меха от серо-пятнистой, с беспо-
рядочно разбросанными тёмными
пятнами до ярко-контрастной, с
двумя резко выделяющимися боль-
шими, сильно вытянутыми тёмны-
ми пятнами, симметрично располо-
женными на боках и соединяющи-
мися передними концами на спи-
не (крылановый тип). Голова до
горла тёмн 1я, почти чёрная. Взрос-
лые тюлени отличаются от др. по
наличию крылановой окраски и
тёмной голове. В отличие от др.
тюленей на берег не выходит. В ка-
риотипе 32 хромосомы. Географи-
ческая изменчивость окраски, раз-
336
ТЮЛЕНЬ СЕРЫЙ
меров тела и краниометрических
признаков выражена хорошо, ре-
альными принимаются 2-3 подви-
да, из к-рых 1 обитает в террито-
риальных водах б. СССР. Распрос-
транён в субарктических и аркти-
ческих широтах Атлантического
ок. и пограничных с его вост, ок-
раинами частях Сев. Ледовитого
ок. В России встречается в Белом
Ареал тюленя гренландского (Phoca groenlandica)
и Баренцевом морях. Ярко выра-
женный обитатель холодных вод,
но арктического пака избегает,
предпочитая дрейфующие льды.
Проделывает лазки во льду. Совер-
шает широкие сезонные миграции.
В периоды размножения и линьки
Тюлень гренландский
устраивает лёжки на льдах. Не-
строгий моногам. Т. г. держатся
стадами, половозрастной состав
к-рых меняется в течение года.
Между самцами в период спарива-
ния бывают драки. Щенение про-
исходит в строго локализованных
р-нах («детных» льдах). В комму-
никации основное значение имеют
акустические и визуальные сигна-
лы. Питается пелагическими бес-
позвоночными и рыбой. Спарива-
ние происходит в марте. Щенение
отмечено в кон. февраля - нач.
марта. Беременность 11,5 мес; в
развитии эмбриона имеется про-
должительная латентная стадия.
Рождается обычно 1 детёныш, по-
крытый густым длинным белым
мехом (белёк) с зеленоватым от-
тенком (оттенок исчезает через
неск. дней после рождения). Мас-
са новорождённого 7-8 кг. Через
неделю белёк начинает линять
(стадия хохлуши), полностью выли-
нявший детёныш наз. серок. По-
ловой зрелости достигает в 4,5
года. Обычный вид. Объект зверо-
бойного промысла.
ТЮЛ ЁНЬ ДЛИННОМОРДЫЙ, см.
Тюлень серый.
ТЮЛЕНЬ КОЛЬЧАТЫЙ, см. Нер
па кольчатая.
ТЮЛЕНЬ ОСТРОВНОЙ, а н т у р
(Phoca vitulina richardi Gray, 1864),
тихоокеанский подвид нерпы обык
новенной.
ТЮЛЕНЬ ПОЛОСАТЫЙ, см. Кры
латка.
ТЮЛЕНЬ ПЯТНИСТЫЙ, см. Нер
па обыкновенная.
ТЮЛЕНЬ СЕРЫЙ, тюлень
длинномордый, тевяк
(Halichoerus grypus Fabricius, 1791),
вид рода тюленей серых. Тюлень
типичного облика, с удлинённой
мордой, относительно крупных раз-
меров: масса тела 130-320 кг, дл.
тела (от кончика морды до кон.
Тюлень островной
хвоста по спине) 170-250 см, иног-
да до 300 см, самки всегда неск.
мельче самцов. Верх, профиль го-
ловы прямой, без прогиба на уров-
не глаз. Окраска меха очень измен-
чива, часто различается у самцов и
самок, существует два основных
типа: светло-серая контрасто-пят-
нистая и тёмная тускло-пятнистая,
между к-рыми имеются переход-
ные формы. От др. тюленей отли-
чается удлинённой мордой, пря-
мым верх, профилем и светлой
окраской верх, части головы. В
кариотипе 32 хромосомы. Геогра-
фическая изменчивость окраски и
размеров тела выражена хорошо,
реальными в России принимают-
ся 2 подвида. Обл. распростране-
ния охватывает умеренные широ-
ты, частично холодный пояс Сев.
Атлантики, от Канады и прилежа-
щих р-нов США до побережья Ср.
и Сев. Европы и Балтийского м. В
России обитает в Баренцевом м. у
Тюлень серый
побережья Кольского п-ова и в
Балтийском м. Существуют две
экологические формы: одна биоло-
гически связана со льдами, где тю-
лени размножаются и линяют
(пагетодная форма), др. размножа-
337
ТЮЛЕНЬИ
Ареал тюленя серого (Halichoerus grypus)
ется на береговой суше, образуя
сплочённые залёжки в определён-
ных местах (пагофобная форма).
Полигам, возможно образование га-
ремов, отмечена также моногамия.
Ведёт более или менее стадный
образ жизни. Размножающиеся
самки лежат группами от 2-5 до
20-40 особей. В коммуникации ве-
лика роль акустических и визуаль-
ных сигналов. Основа питания —
пелагические и придонные рыбы.
1 [ериод спаривания очень растянут
размерах у большинства незначи-
тельны (у одних самцы крупнее
самок, у др. наоборот). Тело капле-
видной формы, шея обычно корот-
кая, голова широкая, плоская. Гла-
за крупные, смещены ближе к ма-
кушке. Когти на передних ластах,
как правило, хорошо развиты. Тол-
щина кожи невелика, слой подкож-
ной жировой клетчатки очень тол-
стый, кол-во жира может достигать
массы животного. Сальные же-
лезы крупные, потовые развиты
слабо. Волосы густые, короткие,
грубые, с подшёрстком; только мор-
ские слоны (род Mirounga) почти
голые. Окраска довольно пёстрая,
у мн. пятнистая, у нек-рых со слож-
ным контрастным рисунком. Для
большинства Т. характерны возра-
стные изменения окраски. Череп с
крупным, округлым мозговым от-
делом и укороченным лицевым, с
узким межглазничным простран-
ством, у большинства Т. без греб-
ней. Ниж. челюсть тонкая, низкая.
Зубная формула I 2-3/1-2, С 1/1,
Р 4/4, М 1-2/1 = 26-36. Клыки
небольшие, щёчные зубы обычно с
дополнительными вершинами.
Кариотип устойчив: 32-34 хромо-
сомы. Распространены в прибреж-
ных и открытых морских (2 вида -
во внутр.) водах, гл. обр. во вне-
тропических. Устраивают лёжки
на суше или на льду, держатся
группами (без к.-л. социальной
организации) или одиночно. Могут
нырять на глуб. до 250 м, оставать-
ся под водой до 25 мин. Питаются
рыбой, головоногими моллюсками,
ракообразными, как пелагически-
ми, так и бентосными. Размножа-
ются 1 раз в год. Большинство
моногамы, образуют пары только
на период гона. Беременность 9-
- с кон. июля до нач. апреля. Ще-
нение в разных популяциях рас-
тянуто с ноября по март. Бере-
менность от 8,5 до 12 мес; име-
ется продолжительная латент-
ная стадия в развитии эмбрио-
на. Рождается обычно 1 щенок.
Новорождённые (масса 6-15 кг)
покрыты пушистым белым ме-
хом (бельки), к-рый начинают ме-
нять через 5-8 дней. Половой зре-
лости достигают к 5 годам. Ред-
кий охраняемый вид (см. При-
ложение).
ТЮЛЕНЬИ (Phocidae Gray, 1825),
сем. ластоногих настоящих.
Включает 10-12 родов, ок. 20 ви-
дов; на терр. б. СССР - 5 и 10 со-
отв. Известны с ниж. миоцена.
Размеры от мелких до очень круп-
ных: дл. тела 1,2-6,5 м, масса от
90 кг до 3,5 т. Половые различия в
Ареал тюленя-монаха (Monachus monachus)
338
УЛИТКА
12 мес, у нек-рых с задержкой им-
плантации. В помёте 1, редко 2 де-
тёныша; рождённые на льду оде-
ты в белый пух (бельки). Половоз-
релость у разных видов в возрасте
2-8 лет. Продолжительность жиз-
ни до 50 лет. Большинство много-
численны; нек-рые Т. редки, охра-
няются. Объекты промысла, добы-
ваются гл. обр. ради сала, а также
шкуры, мяса.
ТЮЛЕНЬ-МОНАХ, тюлень
белобрюхий (Monachus
monachus Hermann, 1779), вид рода
тюленей-монахов. Тюлень типич-
ного облика, крупных размеров:
масса тела достигает 300 кг, дл.
тела (от кончика морды до кон.
хвоста по спине) самцов 210—
250 см, самки несколько мельче.
Окраска меха спины интенсивно
тёмно-серая, на боках и брюхе бо-
лее светлая, на задней половине
тела (чаще на брюхе или на боку)
Тюлень-монах
у детёнышей и взрослых самцов
имеется крупное светлое пятно. От
других тюленей отличается интен-
сивно тёмной однотонной окраской
спины и разл. окраской на боках
и брюхе, наличием крупного свет-
лого пятна на задней половине тела
у молодых и у взрослых самцов. В
кариотипе 34 хромосомы. Геогра-
фическая изменчивость не извест-
на. Распространён в прибрежных
водах Средиземного м. вдоль кон-
тинентальных берегов Европы и
Африки, на прибрежьях островов.
В б. СССР обитал в акватории Чёр-
ного м. у берегов Румынии. При-
держивается прибрежной зоны,
далеко в море не встречается.
Держится одиночно или неболь-
шими группами. Ведёт оседлый
образ жизни. Иногда между жи-
вотными наблюдаются драки, со-
провождающиеся громкими кри-
ками. В коммуникации важное
значение имеют акустические и ви-
зуальные сигналы. Питается круп-
ной рыбой. Спаривание происхо-
дит в кон. лета и осенью, щене-
ние в июле - августе. Беремен-
ность длится 10-11 мес; имеет-
ся продолжительная латентная
стадия в развитии эмбриона. Раз-
множаются, возможно, не каж-
дый год. Рождается обычно один
детёныш массой 17—26 кг. Поло-
вой зрелости достигают на 4 году.
Редкий вид, в России, по-видимо-
му, исчез. В течение последних 50
лет в водах России встречи Т.-м.
не регистрировались (см. Приложе-
ние).
УБЕЖИЩЕ, укрытие, служащее
для размещения зверьков во вре-
мя дневного отдыха, зимовок, раз-
мещения выводковых колоний (у
рукокрылых) и пр. В зависимости
от характера и времени использо-
вания, различают У. выводковые,
зимовочные, гонные и т. п.
УБОРНЫЕ, общее назв. излюблен-
ных мест уринации и дефекации
нек-рых видов животных. Обычно
У. характеризуются только место-
положением (как правило, на гра-
ницах участка обитания, откры-
тых участках без растительности,
на приподнятых местах), но нек-
рые роющие виды (слепыш, цокор,
слепушонка) устраивают для дефе-
кации спец, временные отнорки.
УГАСАТЕЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ,
см. Угашение.
УГАШЕНИЕ, угасательное
торможение, развивается в
том случае, если после выработки
условного рефлекса условный раз-
дражитель не подкрепляется безус-
ловным; в результате условный
рефлекс ослабевает или полностью
угасает.
У
УГЛОВОЙ ОТРОСТОК, один из
трёх отростков заднего отдела ниж-
ней челюсти, служащий для при-
крепления жевательной мышцы.
УЛИТКА, часть внутреннего уха,
ответственная за восприятие зву-
ка. Является выростом круглого
мешочка, берущего свое начало от
овального мешочка (см. Вестибу-
лярный аппарат). Представляет
собой систему трубок, заполненных
жидкостью, в целях компактности
свернутую в форме рулета. Если её
развернуть, можно убедиться в том,
что она состоит из замкнутой с обо-
их концов трубки (наз. улитковым
протоком), вдоль к-рой следует, тес-
но прилегая, нисходящее колено
второй, открытой с обоих концов
трубки (наз. перилимфатическим
протоком), к-рая, обогнув первую по
окончании, изгибается и возвраща-
ется назад в виде восходящего ко-
лена, формируя тем самым петлю.
Вход во вторую трубку затянут
растяжимой мембраной и наз.
овальным окном, нисходящее ко-
лено именуется лестницей преддве-
рия, восходящее - барабанной лест-
ницей. Выходное отверстие также
затянуто растяжимой мембраной и
наз. круглым окном. Стремечко,
передавая звуковые колебания, да-
вит на мембрану овального окна.
Жидкость перилимфатического
протока передаёт давление на мем-
брану круглого окна, причем та
выгибается наружу в такт колеба-
ниям. При этом по всему перилим-
фатическому протоку пробегает
волна жидкости, отображающая
исходную звуковую волну. Повер-
хности улиткового протока, грани-
чащей с барабанной лестницей, при-
надлежит участок в виде вытяну-
того клина, наз. базилярной мем-
браной. В ней закреплены тела
чувствительных волосковых
клеток. Волоски обращены в про-
свет улиткового протока. Над ба-
зилярной расположена покровная,
или текториальная, мембрана,
также состоящая из чувствитель-
ных клеток с волосками. Она проч-
но закреплена относительно скеле-
та и никаких колебаний не совер-
шает. Совокупность чувствитель-
ных клеток, тенториальной и ба-
339
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ДЕТЕКТОРЫ
зилярной мембран наз. кортие-
вым органом. Под действием вол-
ны жидкости, пробегающей по пе-
рилимфатическому протоку, бази-
лярная мембрана колеблется, сооб-
щая колебания телам чувствитель-
ных клеток. При этом волоски,
будучи закреплёнными в непод-
вижной текториальной мембране,
вынуждены изгибаться при движе-
нии тела, что служит причиной воз-
буждения нервных клеток в такт
колебаниям. Благодаря треуголь-
ной форме базилярной мембраны
разные её участки резонируют в
ответ на колебания разл. частоты:
в районе основания треугольника
резонанс возникает в результате
низкочастотных колебаний, ближе
к вершине, где мембрана сужается,
— высокочастотных. Т. о. дости-
гается значительный диапазон
слышимых частот, важный в кон-
тексте первичных адаптаций
предков млекопитающих - ночных
норных животных, охотящихся на
беспозвоночных. Нервные сигналы,
поступающие от разл. участков
кортиева органа, интерпретируют-
ся мозгом как информация о час-
тоте звука.
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ДЕТЕКТО-
РЫ, приборы, переводящие ультра-
звуковые сигналы в слышимый
для человека частотный диапазон.
В зависимости от способа преобра-
зования звуковых сигналов разли-
чают У. д. с делением частоты, с
растяжением по времени и гете-
родинные. У. д. широко применя-
ют для исследования акустичес-
кой активности рукокрылых.
УРИАЛ, баран централь-
ноазиатский (Ovis vignei
Blyth, 1841), вид рода баранов. Лёг-
кого сложения, ср. размеров: мас-
са тела от 35 до 100 кг, дл. тела от
120 до 140 см, выс. в холке от 85 до
95 см. Самки значительно мельче.
У самцов рога крупные и массив-
ные, широкие в основании, в раз-
ной степени закрученные, обычно
гетеронимного типа или слабо пер-
вертированные, редко гомонимные
(см. Гомонимия рогов, Гетерономия
рогов); у самок - небольшие или
они безрогие. Характерна гордели-
вая осанка (высоко держит голову,
Ареал у риала (Ovis vignei)
неск. закинув её назад). Сильно
развит «подвес» — длинные воло-
сы на шее и верх, части груди.
Окраска меха рыжевато-коричне-
вая. От азиатского муфлона и ар-
хара отличается размерами (круп-
нее первых, но мельче вторых) и
обычно отсутствием белых пятен
на боках. От горных козлов - внеш,
видом и формой рогов. От снеж-
ного барана отличается формой
рогов и наличием «подвеса». В
кариотипе 58 хромосом. Географи-
ческая изменчивость размеров
тела, размеров и формы рогов, ок-
раски велика, в пределах б. СССР
принимаются 3 подвида. Обл. рас-
пространения охватывает Оман,
Иранское нагорье, Ср. Азию, Каш-
мир. Населяет открытые простран-
ства со слабо пересечённым рель-
ефом - плато, пологие склоны гор,
мелкосопочник и т. п., характерен
широкий диапазон вертикального
распространения от ур. ниже моря
до 5000 м над ур. моря. Соверша-
ет суточные кочёвки и сезонные
миграции. Заметно влияет на мик-
рорельеф почвы (выбивают тропы)
и состав пастбищ. Полигам. У. дер-
жатся смешанными стадами, иног-
да очень крупными (до 100 и бо-
лее голов). Перед родами стада рас-
падаются на мелкие группы. Ле-
том самцы и самки живут обособ-
ленно. В период гона в группах 1-
3 взрослых самца и от 5 до 25 са-
мок. Среди самцов бывают драки.
Хорошо развиты обоняние, зрение
и слух. Основа питания - злаки и
разнотравье. Пользуется солонца-
ми. Гон продолжается с сер. октяб-
ря до сер. января (в зависимости
от р-на). Ягнение происходит с кон.
марта до сер. июня. Беременность
ок. 5 мес. Молодых бывает обыч-
но 1-2, чаще 1. Новорождённый
(масса от 2 до 4 кг) первые дни
беспомощен и лежит, затаившись
в траве. С 4 дня начинает сопро-
вождать самку. Половой зрелос-
ти достигает на 2 году. Закав-
казский, кызылкумский и бухар-
ский подвиды охраняются (см.
Приложение).
УРОПАТАГИУМ, см. Межбедрен-
ная перепонка.
УСЛ( )ВНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ, фор-
ма торможения текущей условно-
рефлекторной деятельности, возни-
кающего при неподкреплении ус-
ловного раздражителя безуслов-
ным. В отличие от безусловного
У. т. - приобретённое свойство.
Коррелирует с высоким уровнем
активности мозга и сложной коор-
динацией работы возбудительных
и тормозных корковых нейронов.
Способность к выработке У. т.
можно развить; ослабевает с воз-
340
УШАН СЕРЫЙ
растем. Наиб, выражена у хищных
млекопитающих, приматов (см.
Центральное торможение).
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС, законо-
мерная реакция организма на ра-
нее индифферентный раздражи-
тель, воспроизводящая безуслов-
ный рефлекс {классический У. р.)
или движение, являющееся необхо-
димым условием подкрепления
{инструментальный У. р.). У. р.
образуется путём предъявления
индифферентного раздражителя
(одно- или многократно) до того,
как предъявить стимул, вызываю-
щий безусловный рефлекс, или до
того, как животное произведёт дви-
жение, ранее награждаемое едой
или избавляющее от наказания.
У. р. — функциональная единица
деятельности высших отделов го-
ловного мозга. В основе У. р. ле-
жит формирование нов. или моди-
фикация существующих нервных
связей, происходящие в индивиду-
альной жизни животных и чело-
века под влиянием изменений
внеш, и внутр, среды. Это времен-
ные связи, к-рые тормозятся при
отмене подкрепления. См. также
Рефлекс.
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ВТОРОГО
ПОРЯДКА, условный рефлекс, вы-
работанный на условный стимул,
подкреплением к-рому служил др.
условный стимул. При обычной
выработке условного рефлекса зво-
нок становится условным стиму-
лом и всегда вызывает определён-
ную реакцию, напр. слюноотделе-
ние. Если затем второй условный
стимул, напр. свет, многократно
сочетается со звонком при отсут-
ствии пищи, то у животного обра-
зуется условный рефлекс только на
свет, даже если пища никогда пря-
мо не сочеталась с ним.
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПЕРВОГО
ПОРЯДКА, см. Классический ус-
ловный рефлекс.
УТЕЛЬГА, взрослая самка тюленя
гренландского.
УЧАСТОК ОБИТАНИЯ, см. Инди-
видуальный участок.
УШАН БУРЫЙ, ушан обык-
новенный {Plecotus auritus
Linnaeus, 1758), вид рода ушанов.
Ранее включал ушана серого. Мас-
Ареал ушана бурого
(Plecotus auritus )
са 5-11 г, дл. тела 42-55 мм, дл.
хвоста 37-55 мм, дл. предплечья
35-43 мм, размах крыльев 24-
28 см. Вздутия позади ноздрей хо-
рошо развиты. Над глазом круп-
ный бугорок, покрытый вибрисса-
ми. Шерст! густая, длинная. Окрас
спины палево- или рыжевато-бу-
рый, брюхо палево-белёсое, в окрас-
ке всегда присутствуют бурые и
желтоватые тона. Распространён в
зоне умеренного климата С. и ср.
полосы Евразии от Англии, Фран-
ции и Швеции до Д. Востока, Ко-
реи и Японии. Тесно связан с лес-
ными формациями, в горах до
3550 м над ур. моря. Убежища -
разнообразные полости в деревьях,
дуплянки, постройки. Вылетает на
охоту в густых сумерках. Охотит-
ся обычно в лесу на небольшой и
ср. высоте, облетая деревья и кус-
тарники. Питается насекомыми,
к-рых собирает с растительности
или ловит в воздухе, нередко ис-
пользует присады. Полёт обычно
Ушан бурый
341
медленный, очень манёвренный;
может зависать на месте. Эхолока-
ционные сигналы очень низкой ин-
тенсивности в диапазоне 25-85 кГц,
с макс, амплитудой ок. 50 кГц.
Оседлый, зимует в штольнях, пеще-
рах, скальных трещинах и в пост-
ройках. Спаривание перед нач. и
во время зимней спячки. Беремен-
ность ок. 65 дней. Роды в кон. вес-
ны - нач. лета. В выводке 1 детё-
ныш. Лактация ок. 45 дней. Вы-
водковые колонии небольшие, обыч-
но 3—10 самок, самцы держатся обо-
собленно. Живёт 5-10 лет (иногда
до 30). Широко распространённый,
обычный вид.
Череп ушана бурого
УШАН ОБЫКНОВЕННЫЙ, см.
Ушан бурый.
УШАН СЕРЫЙ {Plecotus austri-
acus Fischer, 1829), вид рода уша-
нов. Ранее включали в состав уша-
на бурого. Масса 6,5-15 г, дл. тела
41-58 мм, дл. хвоста 37-55 мм, дл.
предплечья 37-47 мм, размах кры-
льев 25-30 см. Вздутия позади ноз-
дрей слабо развиты. Над глазом
небольшой бугорок, покрытый виб-
риссами. Шерсть густая, длинная,
обычно без жёлтых и бурых тонов.
Окрас спины от интенсивно серого
до серовато- или палево-белого,
брюхо серовато- или чисто белое.
Зверьки из аридных обл. светлее
окрашены. Образует множество
геогр. форм; пустынная среднеази-
атская форма Р. a. turkmenicus,
возможно, представляет самостоя-
УШАНЫ
Ареал ушана серого
(Plecotus austriacus)
тельный вид. Распространён в Зап.
и Юж. Европе, Сев. и Центр. Аф-
рике, в Ср. Азии и Монголии. Свя-
зан со степными и пустынными
формациями, а также с антропоген-
ным ландшафтом, в горах до 3600
м над ур. моря. Убежища — пеще-
ры, штольни, разл. постройки. Вы-
летает на охоту в густых сумерках.
Охотится обычно над открытыми
пространствами: вокруг отдельно
стоящих деревьев, вдоль стен домов,
живых изгородей и т. п. Питает-
ся насекомыми, к-рых ловит в воз-
духе или на субстрате. Полёт
медленный, очень манёвренный, мо-
жет зависать на месте. Эхолокаци-
онные сигналы низкой или очень
низкой интенсивности, с макс, ам-
плитудой ок. 50 кГц. Оседлый, зи-
мует в штольнях, пещерах, скаль-
ных трещинах и в постройках.
Спаривание после окончания лак-
тации. Роды весной — в начале
лета. В выводке один детёныш.
Лактация около 45 дней. Вывод-
ковые колонии до неск. десятков —
сотен самок, самцы держатся обо-
собленно. Живёт до 15 лет. Широ-
ко распространённый, обычный
ВИД.
УШАНЫ (Plecotus Gray, 1821), род
сем. гладконосых рукокрылых;
включает 4 вида; в б. СССР - 2.
Масса 5-20 г, дл. тела 45-70 мм, дл.
хвоста 35-55 мм, дл. предплечья
35-52 мм, размах крыльев 26-
33 см. Морда ср. дл.; уши очень
большие, по дл. почти равны пред-
плечью, соприкасаются на лбу, в
покое загибаются на спину, в со-
стоянии оцепенения спрятаны под
крыльями. Козелок длинный, лан-
цетовидный. Ноздри открываются
на верх, стороне морды, позади них
расположены небольшие вздутия.
Малых предкоренных 2/1. Шерсть
густая, длинная. Окрас от палево-
бурого и серого до почти белого,
брюхо светлее спины. В кариоти-
пе 32 хромосомы. Распространены
от приполярья Европы и Сибири
на Ю. до Центр. Африки, Гимала-
ев и Китая включительно. Населя-
ют разнообразные ландшафты от
пустынь до тайги и лиственных
лесов, в горах до 3550 м над ур.
моря. Насекомоядны, ловят добы-
чу как в воздухе, так и на субстра-
те (ветвях, листьях и пр.). Убежи-
ща - разнообразные полости в де-
ревьях, постройках и т. п. Оседлы,
в сев. части ареала могут совер-
шать незначительные сезонные
кочёвки к местам зимовок и обрат-
но; зимуют в подземных сооруже-
ниях и постройках. Размножают-
ся весной и в нач. лета, в году 1
выводок. Живут 5—10 (иногда до
30) лет.
ФАГОЦИТОЗ (от греч. phagos -
пожирающий и kytos — клетка),
способность к захватыванию и внут-
риклеточному перевариванию мик-
роорганизмов, чужеродных и отмер-
ших клеток организма. В организ-
ме млекопитающих основное учас-
тие в Ф. принимают лейкоциты
(нейтрофилы, моноциты, лимфоци-
ты), обладающие амебоидным дви-
жением и способные проникать че-
рез стенки капилляров в окружаю-
щие ткани. В них содержатся фер-
менты, переваривающие белки, и
вещества, разрушающие бактерии и
нейтрализующие яды. Эти клетки
находятся в разных органах, на сли-
зистых оболочках, в очагах воспа-
ления, обеспечивая защиту организ-
ма. Ф. увеличивается при голода-
нии, в летние месяцы, снижается
при авитаминозе и зимой.
ФАЗИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДВИ-
ЖЕНИЯ, система движения, осно-
ванная на деятельности фазичес-
ких мышц.
Ф
ФАЗИЧЕСКИЕ МЫШЦЫ, быс-
трые мышцы, мышечные во-
локна, используемые при быстрых
движениях, напр. при прыжках.
Развивают силу в 10 раз большую,
чем тонические мышцы. Содержат
относительно мало миоглобина, по-
этому иногда наз. белыми, или
бледными. Иннервируются круп-
ными нервными волокнами (толщ.
10-20 мкм) со скоростью проведе-
ния возбуждения до 40 м/с, к-рые
вызывают быстрые сократитель-
ные реакции.
ФАЛАНГОХОЖДЕНИЕ, см.
Кисть, Стопа.
ФАЛЛОПИЕВА ТРУБА, см. Ма-
точная труба.
ФАУНА (от лат. Fauna - богиня
лесов, полей, покровительница стад
животных), совокупность всех так-
сонов животных конкретного
геогр. региона или природной
зоны. Напр., Ф. России, Ф. высо-
когорий. Основные характерис-
тики: региональная или ланд-
342
шафтная приуроченность, состав
таксонов, структура (подразделён-
ность на фаунистические элемен-
ты), геолог, возраст, уровень энде-
мизма.
ФАУНИСТИЧЕСКИЙ КОМП-
ЛЕКС, исторически сложившаяся
совокупность видов животных, на-
селяющих определённую террито-
рию и/или природную зону. В от-
личие от фауны члены Ф. к. име-
ют общие исторические корни, осо-
бенности распространения, часто
ландшафтно-биотопической при-
уроченности.
ФАУНИСТИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ,
ф а у н у л а, таксон или группа
таксонов в составе фауны, к-рые от-
личаются особенностями истори-
ческого формирования и распрос-
транения. Напр., в фауне Копетда-
га присутствуют европейский Ф. э.
(мышь лесная, соня лесная), иранс-
кий (соня мышевидная, песчанка
персидская), среднеазиатский (пес-
чанка краснохвостая).
ФИНВАЛ
ФАУНУЛА, см. Фаунистический
элемент.
ФАЦИЯ (от лат. facies - наруж-
ность, форма), участок земной по-
верхности, составная часть биото-
па со сходными физико-географи-
ческими условиями (почвенным
покровом, микроклиматом) и ха-
рактерным набором видов живот-
ных и растений.
ФЕЛОИДНЫЕ (Feliformia), подотр.
хищных, включает сем. виверро-
вых, гиеновых, кошачьих.
ФЕРОМОНЫ (от греч. рйёго - не-
сти, horrnao - возбуждать), вещества,
вырабатываемые специальными
железами и клетками, выделяемые
во внеш, среду и имеющие сигналь-
ное значение. У млекопитающих
под Ф. обычно понимают продук-
ты жизнедеятельности (это могут
быть смеси разл. веществ), выраба-
тываемые разл. кожными железа-
ми (специфическими, сальными,
потовыми), содержащиеся в моче,
кале. Ф. млекопитающих привле-
кают или отпугивают партнёров по
виду, особей др. видов. Ф. могут
нести информацию о виде, поле,
возрасте, участии в размножении,
о стадии эстрального (менструаль-
ного) цикла и пр. (т. н. релизер-
эффект, релизер-феромоны). Ф.
могут действовать подобно гормо-
нам, регулируя циклику, протека-
ние беременности, развитие эмбри-
онов и родившихся детёнышей
(праймер-эффект, праймер-феромо-
ны). Ф. можно использовать для
управления поведением жевот-
ных.
ФЕРОМОНЫ С ПРАЙМЕР-ЭФ-
ФЕКТОМ, см. Феромоны.
ФЕРОМОНЫ С РЕЛЙЗЕР-ЭФ-
ФЕКТОМ, см. Феромоны.
ФЕРТИЛЬНОСТЬ (от лат. fertilis -
плодородный, плодоносный, плодо-
витый), способность организмов
производить полноценные половые
клетки (яйцеклетки, сперматозои-
ды) и потомство в кол-ве, достаточ-
ном для расширенного воспроиз-
водства. Высокий уровень Ф. сам-
цов и самок - необходимое усло-
вие благополучия любой популя-
ции. Снижение Ф. может быть ре-
зультатом нарушения процесса
формирования половых клеток (со-
отв. оогенеза и сперматогенеза).
Снижение или полное отсутствие
Ф. наблюдается при близкород-
ственном скрещивании, истощении
организма, неблагоприятных физи-
ческих условиях жизни, воздей-
ствии нек-рых химических ве-
ществ, гибридизации между разл.
хромосомными формами одного и
того же вида, особями разных ви-
дов.
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ,
периодически повторяющиеся из-
менения интенсивности и характе-
ра процессов, протекающих внут-
ри клетки, органа, целого организ-
ма. Ф. р. являются основой боль-
шинства биологических ритмов.
Большинство физиология, процес-
сов имеет ритмический характер с
разл. периодом (от милисекунд до
месяца и более). Примеры Ф. р. —
ритмическая активность нейронов
и мозга, сокращения желудка и
перистальтика кишечника, ритмы
дыхательных движений и сердеч-
ных сокращений, ритмы деления
клеток, астральный цикл и т. п.
Ф. р. у каждой особи (напр., часто-
та пульса) на определённой стадии
онтогенеза имеют относительно
устойчивый ср. период, однако под
воздействием внеш, условий и со-
стояния организма могут суще-
ственно меняться. Высокочастот-
ные Ф. р. модулируются более низ-
кочастотными (суточными, годич-
ными) и вместе составляют ритми-
ческую систему организма.
ФИКСИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДО-
ВАТЕЛЬНОСТИ ДВИЖЕНИЙ,
врождённые моторные
координации, высокостерео-
типные действия, выполняемые в
определённом порядке и обуслов-
ленные существованием жёсткой
Финвал
генетической программы. Впервые
понятие Ф. п. д. ввёл Ж. А. Фабр
(1897-1907) при изучении инстин-
ктов насекомых. Точке зрения
Фабра о животных как бездумных
биологических машинах было суж-
дено стать доминирующей в пси-
хологии животных. Эти представ-
ления широко использовались это-
логами при разработке теории ри-
туализации. У млекопитающих
лишь очень небольшое число ком-
плексов двигательных актов, да и
то с большой натяжкой, может быть
определено как Ф. п. д (движение
конечностей при локомоции, нек-
рые последовательности действий
при половом поведении, груминге).
ФИЛОГЕНЕЗ (от греч. phyle - род,
племя и genesis - происхождение,
возникновение), процесс историчес-
кого развития всех живых организ-
мов или отд. таксономических
групп. Термин введён Э. Геккелем
в 1966 г.
ФИЛЬТРОВАЛЬЩИКИ, водные
животные, питающиеся мелкой
добычей, взвешенной в воде (гл.
обр. планктон). Для этого они про-
пускают водную массу через опре-
делённые органы с сетчатой или
ячеистой структурой. У млекопи-
тающих это усатые киты, к-рые
фильтруют воду через китовый ус
в ротовой полости.
ФИНВАЛ, кит сельдяной
(Balaenoptera physalus Linnaeus,
1758), вид рода китов-полосати-
ков. 2-й по величине (после синего
кита) полосатик: дл. тела дости-
гает 27,3 м. Тело вытянутое, строй-
ное. Небольшая голова (20-25%
дл. тела) при взгляде сверху име-
ет вид равнобедренного треуголь-
ника с прямыми, а не выпуклыми
боковыми сторонами. Относитель-
ная высота спинного плавника
343
ФЛЕМЕНА РЕАКЦИЯ
Ареал финвала (Balaenoptera phyxulus)
примерно вдвое больше, чем у си-
него кита. Грудные плавники не-
большие, остроконечные. На ниж.
стороне тела многочисл. (100-115)
складки шир. 4,5-7 см и глуб. 2-
3,5 см. Нек-рые из них доходят до
пупка и даже дальше. Окраска
сверху тёмно-серая, на боках посте-
пенно светлеет и становится чисто
белой на брюхе. Характерна асим-
метрия в окраске головы: ниж.
челюсть и кончик верх, челюсти с
правой стороны светлые, а с левой —
тёмные. По телу разбросаны мно-
гочисл. светло-серые пятна, не об-
разующие мраморного рисунка, как
у синего кита. Ниж. поверхность
грудных и хвостового плавников
белая. В каждом ряду цедильного
аппарата 260-475 пластин. Часть
передних (до половины) пластин
правого ряда имеет белый цвет, ос-
тальные пластины правого и всего
левого ряда тёмно-серые. Выс. пла-
стин до 60-90 см. Бахрома тонкая,
длинная, белая или желтовато-бе-
лая. В кариотипе 42 хромосомы.
Распространён по всему Мировому
ок. Населяет воды от приполярных
до субтропических в обоих полу-
шариях. Выделяют 2 подвида, из
к-рых в российских водах встре-
чается один - северный. Он обита-
ет в Белом, Баренцевом (возможен
заход в Балтийское), Чукотском,
Беринговом, Охотском и Японском
морях. Совершает сезонные мигра-
ции из субтропических вод в при-
полярные и обратно. В Юж. полу-
шарии на полях нагула основу пи-
тания Ф. составляют мелкие рач-
ки-черноглазки, в Сев. - мелкие
стайные виды рыб, ракообразные и
головоногие моллюски. Половой
зрелости достигает к 6 годам. Бе-
ременность ок. 1 года. Самка ро-
жает 1 детёныша (дл. 5,5-6 м) раз
в 2-3 года и кормит его молоком
жирностью 22-46% в течение по-
лугода. Прежде Ф. был одним из
основных объектов промысла. С
1980 г. промысел повсеместно зап-
рещён. Охраняемый вид (см. При-
ложение).
ФЛЕМЕНА РЕАКЦИЯ, см. Флемо-
вание.
ФЛЕМОВАНИЕ, реакция
Флемена, у мн. видов, гл. обр.
у копытных, самцы, почуяв запах
самки, вытягивают шею и припод-
нимают верх. губу. Существует
мнение, что в реакции Флемена
принимает участие якобсонов
орган.
ФОЛЛИКУЛЫ (от лат. folliculus -
мешочек), овальные, круглые или
грушевидные многослойные полые
образования в разл. органах позво-
ночных, выполняющие разл. фун-
кции. В Ф. щитовидной железы
вырабатываются предшествен-
ники тиреоидных гормонов. В
Ф. яичника млекопитающих
развиваются яйцеклетки. В Ф.
волоса открываются выводные про-
токи сальных желёз. Множество
лимфатических Ф. находится в
слизистой оболочке дыхательных
и мочевых путей, пищеварительно-
го тракта.
ФОНОВЫЙ ВИД, вид типичный
(характерный) для к.-л. ландшаф-
та или группы близких ландшаф-
тов и, как правило, имеющий в них
относительно высокую числ-ть.
Напр., в европейских широколи-
ственных лесах к Ф. в. относятся
желтогорлая мышь и рыжая полёв-
ка, а в смешанных и хвойных ле-
сах азиатской части России — вос-
точноазиатская мышь и красная
полёвка.
ФОНТАН, столб из брызг воды и
водяного пара, выбрасываемый
китами в воздух при выдохе. За-
метнее всего в холодных водах.
Форма и размер Ф. у крупных ки-
тов видоспецифичны, позволяют
определять их видовую принад-
лежность.
ФОРМА РЕЛИКТОВАЯ, см. Ре-
ликт.
ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРО-
ВИ, клетки крови - эритроциты,
лейкоциты и тромбоциты. Обра-
зуются в процессе кроветворения
в осн. в красном костном мозге.
У млекопитающих Ф. э. к. состав-
ляют до 54% объёма крови.
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ, см. Сетчат-
ка.
ФРУСТРАЦИЯ 1от лат. frustratio -
обман, неудача), состояние живот-
ных, при к-ром они не могут за-
вершить какой-то поведенческий
акт из-за физического препятствия
или отсутствия соотв. раздражите-
ля, напр. брачного партнёра. Внеш-
не Ф. проявляется в разнообразных
формах. Состояние Ф. адаптивно.
Оно сопровождается усилением
активности поведения, что повыша-
ет вероятность положительного
результата. Так, высокая актив-
ность зверей, попавших в ловушку
или в клетку, нередко вознаграж-
дается их освобождением из зам-
кнутого пространства.
344
ХИЩНЫЕ
ХАЛИКОТЁРИЕВЫЕ (Chali-
cotheriidae Gill, 1872), вымершее
сем. отр. непарнокопытных, близ-
кое к бронтотериевым. Включает
9 родов. Известны из ср. эоцена -
плейстоцена Евразии, Сев. Амери-
ки и Африки; на терр. б. СССР
найдены в миоцене Казахстана.
Размеры крупные. Характерны
непропорционально длинные шея
и передние конечности. Кисть че-
тырёхпалая, иногда трёхпалая;
стопа трёхпалая. Последние фа-
ланги пальцев когтевидные. По-
здние X. не имели резцов и клы-
ков. Коренные зубы бугорчато-лун-
чатые, относительно низкокоронко-
вые, приспособленные к раздавли-
ванию мелких ветвей, листьев, пло-
дов и ягод. Преим. лесные живот-
ные. Видимо, питались ветвями из
кроны деревьев, пригибая их мощ-
ными передними конечностями и
стоя на задних.
ХАНГУЛ (местн.), см. Олень бухар-
ский.
ХАРЗА, см. Куница-харза.
ХАТКА, наземное убежище бобра,
ондатры, сделанное из остатков
растит, материалов (см. Гнездо).
ХАУС, см. Кот камышовый.
ХВОСТ, более или менее обособлен-
ный и подвижный задний отдел
тела позвоночных. У мн. водных
животных X. не резко обособлен
от туловища и снабжён плавни-
ком - главным органом локомо-
ции. У наземных позвоночных X.
не выполняет локомоторной функ-
ции, хотя у многих служит вспо-
могат. органом движения. У мле-
копитающих X. образован 3-49 по-
звонками; может выполнять хва-
тательную функцию, помогать при
лазании, служить органом опоры
и рулём у нек-рых скачущих (туш-
канчик), играть роль парашюта
(белка, соня). У китов и сирен на
коротком X. развит плавник. У
ряда млекопитающих X. редуци-
рован.
ХВОСТОВАЯ ПЕРЕПОНКА, см.
Межбедренная перепонка.
ХВОСТОВОЙ ПЛАВНИК, симмет-
ричное, уплощённое в дорсовент-
ральной плоскости расширение
X
хвоста у китообразных. В отличие
от соотв. структур у рыб имеет
лишь волокнистую основу и не со-
держит костей. Дорсовентральные
изгибы позвоночника приводят в
движение X. п., что делает его ос-
новным движителем. Такая под-
вижность позвоночника присуща
только млекопитающим и отсут-
ствует у др. водных животных,
к-рым свойственны лишь лате-
ральные волнообразные изгибы.
Она, очевидно, является наследием
галопировавших наземных пред-
ков водных млекопитающих.
ХИЛОТЁРИИ (Chilotherium
Ringstrom, 1924), вымерший род из
сем. носороговых (Rhinoceratidae).
Поздний миоцен - плиоцен Евра-
зии; на терр. б. СССР известны из
Молдавии, Украины, Казахстана и
Киргизии. Представитель гиппари-
оновой фауны. Дл. тела ок. 3 м,
выс. - более 1 м. Туловище мас-
сивное, ноги короткие. Передние
конечности 3-палые. Безрогие.
Ниж. челюсть с расширенным сим-
физным отделом и парой больших
резцов (бивней). Верх, резцов нет.
Коренные зубы высококоронковые,
с цементом в складках эмали. Оби-
тали, по-видимому, в болотистых,
низких местах и питались болот-
ной растительностью.
ХИМИЧЕСКАЯ КОММУНИКА-
ЦИЯ, общение животных посред-
ством запахов, см. Маркировочное
поведение.
ХИЩНИКИ ПЕЩЁРНЫЕ, сборное
назв. неск. вымерших видов круп-
ных хищных (лев, гиена, медведь),
характерных представителей ма-
монтовой фауны.
ХИЩНИЧЕСКИЕ ЗУБЫ, пара уве-
личенных зубов, 4-й верх, предко-
ренной и 1-й ниж. коренной, с ре-
жущей коронкой, приспособленные
для разрывания мягких и дробле-
ния плотных тканей (у хищных, на-
секомоядных, рукокрылых).
ХИЩНИЧЕСТВО, тип питания
животных, при к-ром они ловят,
умерщвляют и поедают др. живот-
ных. В более общем случае под X.
понимают поедание одних организ-
мов др. (напр., животные фитофа-
345
ги и поедаемые ими растения фор-
мально образуют пару «хищник -
жертва»). По способу охоты хищ-
ников делят на засадных (подсте-
регающих жертву), скрадывающих
и активных преследователей. Нек-
рые хищники используют оба пос-
ледних способа (напр., волки при
групповой охоте).
ХИЩНЫЕ (Carnivora Bowdich,
1821), отр. плацентарных млекопи-
тающих, один из центральных в
нём. Близок к ископаемым крео-
донтам; вероятно включает ласто-
ногих. Делится на 2 подотр. - ка-
ноидные и фелоидные, включает
10—11 сем., ок. 90 родов и 240—
250 видов; на терр. б. СССР - 6,
19—22 и 43—45 соотв. Известны с
позднего эоцена. Эволюционно про-
цветающие, морфологически и эко-
логически весьма разнообразны и
пластичны. Основные приспособле-
ния связаны с активной охотой.
Размеры от мелких (у ласки дл.
тела не более 26 см, масса не более
250 г) до очень крупных (у нек-рых
медвежьих дл. тела до 2,8 м, масса
до 800 кг). Для мн. характерен по-
ловой диморфизм размеров, у нек-
рых куньих самцы на крупнее
самок. Сложены чаще всего про-
порционально; конечности высокие
(за исключением мн. куньих), от
стопо- (медвежьи) до пальцеходя-
щих (псовые, кошачьи); у полувод-
ных с плавательной перепонкой.
Хвост от очень короткого (медве-
жьи) до превышающего дл. тела
(нек-рые виверровые). Шея чётко
обозначена, ср. длины или длинная
(особенно у мелких куньих). Голо-
ва небольшая, обычно с вытянутой
мордой, уши от небольших (у по-
луводных) до очень крупных (у
живущих в пустыне псовых). У мн.
имеются кожные железы в пахо-
вой обл., издающие специфический
запах; нек-рые куньи используют
их секрет для защиты от врагов.
Волосяной покров хорошо развит,
от низкого и грубого (мн. кошачьи)
до густого и пышного (мн. псовые,
куньи). Окраска очень разнообраз-
на (однотонная, с пятнами, попереч-
ными полосами, контрастно двух-
ХОБОТ
цветная), для нек-рых сев. видов
характерен сезонный диморфизм
окраски. Ключица рудиментарна
или отсутствует. Череп с вытяну-
тым или укороченным рострумом,
ср. размеров или небольшим моз-
говым отделом, у крупных видов
с очень мощными скуловыми ду-
гами, стреловидным и затылоч-
ным гребнями. Слуховые бараба-
ны ср. размеров или небольшие,
вздутые (у псовых, кошачьих) или
уплощённые (обычно у медвежь-
их, нек-рых куньих). Зубная фор-
мула I 3/2-3,С 1/1, Р 2-4/2-4,М
1-4/1-4 = 28-42. Резцы неболь-
шие; у наиб, специализированных
X. (кошачьи, нек-рые куньи) реду-
цируют первые, предкоренные и
последние коренные зубы. Почти
всегда сильно увеличены клыки
(гипертофированы у нек-рых вы-
мерших кошачьих) и хищнические
зубы. Щёчные зубы с бугорчатой
или режущей коронкой. Головной
мозг с хорошо развитыми полуша-
риями, каждое с тремя бороздами
и большим кол-вом извилин; с
этим связаны высокие интеллек-
туальные способности и сложные
формы поведения. Органы чувств
хорошо развиты (особенно слух и
обоняние). Кишечник относитель-
но короткий, желудок простой. В
кариотипе 30-78 хромосом; в нек-
рых группах (напр. у кошачьих)
весьма устойчив. Хромосомный
полиморфизм присутствует лишь
у небольшого числа видов. У нек-
рых имеется половой тривалент.
Распространены всесветно (кроме
Антарктиды, в Австралию и на
о-ва Океании завезены человеком),
населяют самые разные ландшаф-
ты. Наземные, древесные, полувод-
ные. Держатся одиночно или се-
мейными группами (у нек-рых ви-
верровых имеют характер коло-
нии) с выраженной социальной
структурой. Очень подвижные и
ловкие, хорошо бегают и прыгают,
мн. лазают, большинство хорошо
плавает. Мн. хорошо роют, нек-рые
устраивают сложные норы (напр.,
барсуки). Большинство активно
круглый год, немногие (нек-рые
медвежьи, енотовидная собака)
зимоспящие. Большинство пита-
ется крупными теплокровными
животными, к-рых добывают ак-
тивным преследованием или из
засады. В рацион мн. входят разл.
плоды и беспозвоночные; нек-рые
падальщики; как исключение -
специализированные энтомофаги
(близкий к гиенам земляной волк)
или листоеды (близкая к медве-
дям большая панда). Большин-
ство моногамы; для немногих
(напр., львы) характерна полига-
мия. Характер размножения зави-
сит от размеров: мелкие - 1-2 раз
в год, беременность ок. 1,5 мес, в
помёте 10-12 детёнышей (у песца
до 22); крупные - раз в 2-3 года,
беременность до 4 мес, в помёте
1-4 детёныша. У нек-рых медве-
жьих и куньих эмбриогенез с ла-
тентной стадией, беременность до
9,5 мес. Детёныши «птенцовые».
Половое созревание в 1-5 лет.
Продолжительность жизни у
мелких видов 4—5 лет, у крупных
до 50 лет. Большинство многочис-
ленны, нек-рые из-за прямого пре-
следования человеком или унич-
тожения местообитаний редки
(калан, европейские популяции
волка, бурого медведя); ряд видов
и подвидов (в т. ч. туранский
тигр) истреблены. Имеют боль-
шое значение в природе как есте-
ственные регуляторы числ-ти ко-
пытных и грызунов. Нек-рые
виды - объекты пушного промыс-
ла, спортивной охоты. Имеются
распространители нек-рых опас-
ных заболеваний (напр., бешен-
ства). Два вида одомашнены (со-
бака, кошка).
ХОБОТ, вытянутая подвижная но-
совая часть морды с открывающи-
мися на конце ноздрями. X. име-
ется у большинства насекомояд-
ных как адаптация к обнаруже-
нию и сбору насекомых в лесной
подстилке, а также у ряда копыт-
ных, особенно у хоботных, как
средство компенсации недостаточ-
ной манипуляторной способности
специализированных к бегу конеч-
ностей. У последних X. образован
срастанием подвижного носа с
верх, губой. Несёт на конце паль-
цевидный придаток и служит для
захвата пищи, ощупывания и удер-
живания предметов, набирания
воды.
ХОБОТОК, то же, что хобот; назв.
употребляется в осн. по отношению
к мелким млекопитающим (насе-
комоядные).
ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ, при-
способленность животных к влия-
нию низких темп-p, включающая
разл. морфологич., физиологич.,
экологич. и поведенч. адаптации.
Животные холодного климата,
как правило, в ср. крупнее, чем
животные того же вида, обитаю-
щие в более тёплом климате
(правило Бергмана). Потери теп-
ла через поверхность тела у бо-
лее крупных животных меньше,
что позволяет им затрачивать от-
носительно меньше энергии на еди-
ницу массы при низких темп-рах.
Теплоизолирующие свойства шёр-
стного покрова и тканей тела у
животных, обитающих в р-нах с
холодным климатом, лучше (пра-
вило Вильсона).
ХОЛОСТЯЦКИЙ КОСЯК, спец,
назв. для табуна (у лошадей), со-
стоящего из молодых и холостую-
щих жеребцов, не имеющих своего
гарема.
ХОМИНГ (от англ, home - дом),
инстинкт дома, способность жи-
вотных возвращаться на свой уча-
сток обитания, обычно к месту
рождения или удачного размноже-
ния. Особенно характерен X. для
видов с дальними сезонными миг-
рациями: летучие мыши, киты,
тюлени, копытные. Мн. звери, по-
кидая свой дом, возвращаются к
нему с расстояния в неск. десят-
ков, сотен и даже тысяч километ-
ров. Северные морские котики,
напр., размножаются на о. Тюле-
ньем в Охотском м., а зиму прово-
дят в Японском м. и водах Тихого
ок. вблизи берегов Японии и Сев.
Америки. Но каждую весну они
возвращаются к месту рождения,
на о. Тюлений. Причём самцы -
именно на тот участок лежбища,
к-рый они занимали в предыдущие
годы. Механизмы ориентации, по-
могающие животным вернуться
домой, не известны. Предположи-
тельно это врождённая реакция, без
участия научения.
346
ХОМЯК ОБЫКНОВЕННЫЙ
ХОМКИ, сборное назв. для хомя-
ковых крупных размеров (хомяки
обыкновенные, хомяки средние).
Тяжёлого сложения, коротконогие
и короткохвостые, с хорошо разви-
тыми защёчными мешками, доволь-
но ярко окрашенные. Жевательная
поверхность щёчных зубов бугор-
чатая, бугорки расположены суп-
ротивно. Зерноядные.
ХОМЯК БРАНДТА, см. Хомяк
малоазийский.
ХОМЯК МАЛОАЗИЙСКИЙ, хо-
мяк Брандта (Mesocricetus
brandti Nehring, 1898), вид рода
хомяков средних. Дл. тела до
150 мм, дл. хвоста до 39 мм. В ок-
раске верха преобладают буровато-
палевые тона. Ниж. поверхность
тела желтовато- или серовато-ох-
ристая, лишь на груди имеется чёр-
ное пятно. Защёчная чёрная поло-
са узкая, крупное желтоватое пят-
но на щеке соединяется со светлым
заушным пятном. Резцовые отвер-
стия в черепе не сужаются в на-
правлении вперёд и в своей пере-
дней трети не уже, чем посереди-
не. В кариотипе 42 хромосомы.
Распространён в сухих нагорных
(300-3000 м над ур. моря) степях
М. Азии, Закавказья до зап. Ира-
на, Леванта. Обитает в нагорных
злаково-полынных, злаково-разно-
травных степях, горных лугах,
вблизи и среди посевов с.-х. куль-
тур. Избегает увлажнённых и опу-
стыненных участков. Роет слож-
ные глубокие норы с неск. камера-
ми и 1-3 вертикальными ходами,
отходящими от горизонтального, из
к-рых лишь 1 выходит на поверх-
ность. Гнездовая камера иногда
располагается на глуб. 2 м. В от-
личие от нор др. крупных хомячь-
их наклонный ход, с к-рого начи-
нается рытьё норы, обычно на всём
его протяжении до первой камеры
забивается землёй. На зиму впада-
ют в спячку, длительность к-рой
зависит от выс. местности (напр.,
залегание растянуто с октября до
нач. декабря). Питается зелёными
частями и семенами диких и куль-
турных растений. Делает запасы на
зиму. Взрослые самки размножа-
ются 2 раза в год. В выводке до
12-15 детёнышей. В нек-рых мес-
Ареал хомяка малоазийского
(Mesocricetus brandti)
Ареал хомяка обыкновенного
(Cricetus cricetus )
тах приносит существенный вред
посевам ячменя и др. культур.
Природный носитель возбудителей
туляремии и, возможно, лихорад-
ки Ку.
ХОМЯК ОБЫКНОВЕННЫЙ (Cri-
cetus cricetus Linnaeus, 1758), един-
ственный вид рода хомяков обык-
новенных. Самый крупный из хо-
мячьих. Дл. тела до 350 мм, дл.
хвоста до 58 мм. Хвост толстый в
основании и тонкий на конце, по-
крыт короткими жёсткими воло-
сами, в первой трети - более длин-
ными. Морда умеренной длины.
Уши относительно короткие, по-
крыты тёмноватыми волосами, бо-
лее густыми на концах. 5-й палец
задней конечности укорочен. На
1-м пальце передней конечности
плоский ноготь. Подошва ступни
опушена только в обл. пятки чёр-
ными волосами. Окраска шкуры
яркая, трёхцветная верх тела од-
Хомяк обыкновенный
нотонный, охристо-бурый, вся ниж.
поверхность чёрная. На боках тела
в его передней половине - два боль
ших светлых пятна, обычно разде-
лённые участком чёрного меха. По
большому светлому пятну имеет-
ся также по бокам головы и по
маленькому — за ушами, а иногда
и в лопаточной обл. Часто встре-
чаются чёрные меланистические
особи. На спине хорошо развиты
грубые остевые волосы. В карио-
типе 22 хромосомы. Отмечено по-
светление окраски X. о. с С. на Ю.,
а также увеличение размеров с 3.
на В. и с С. на Ю. Всего описаны
более 10 подвидов. Распространён
в лесостепях и разнотравных сте-
пях Европы, Казахстана, Ю. Зап.
Сибири, сев. Синьцзяна. Наиб, мно-
гочислен в лесостепи и в разнотрав-
ной и злаково-разнотравной степи.
Проникает в лесную зону по пой-
менным и суходольным лугам, в
347
ХОМЯК ПРЕДКАВКАЗСКИЙ
горы до ниж. границы леса или до
горных лугов. На Ю. ареала при-
держивается более влажных мест:
речных долин, мест выхода грун-
товых вод. Селится также в лесо-
полосах, садах, огородах и жилых
постройках. Агрессивный зверёк,
вне периода размножения ведёт
одиночный образ жизни. Активен
ночью и в сумерках. Хорошо пла-
вает. Воздух, находящийся в защёч-
ных мешках, может повышать пла-
вучесть. Роет глубокие, сложные
норы, имеющие от 2 до 10 отвер-
стий. Кроме жилых камер, в них
имеются кладовые для запасов.
Зимняя спячка неполная. С октяб-
ря наземная активность зверьков
снижается, но иногда во вторую
половину зимы они появляются на
поверхности. Всеяден, однако боль-
шую часть года в пище преобла-
дают растит, корма. К осени пе-
реходит на питание семенами (зер-
но, горох, просо, люпин, кукуруза и
др.) и клубнями, к-рые запасает
(масса запасов 10-16 кг). В кла-
довых разные сорта семян скла-
дывает отдельно. Плодовитость
высокая. Размножается с апреля
по август, принося по 2-3 припло-
да. В выводке в ср. ок. 10 детёны-
шей, иногда до 20. Молодые сам-
ки первого помёта способны к раз-
множению в возрасте 3-4 мес.
Иногда совершают осенние кормо-
вые миграции из степных участ-
ков на с.-х. угодья, где после сбо-
ра урожая кормятся семенами сор-
няков, остатками неубранных зер-
новых и огородных культур, пада-
лицей плодов. Весной i еремеща-
ются обратно в степь. Отмечены
случаи переселения зверьков на
большие расстояния, во время
к-рых они переплывали большие
реки. Хотя числ-ть X. о. не очень
высока, но из-за продолжительной
активности и способности делать
большие запасы он наносит серь-
езный вред с. х-ву. Переносчик
возбудителей ряда природноочаго-
вых заболеваний (лептоспирозов,
чумы).
ХОМЯК ПРЕДКАВКАЗСКИЙ, см.
Хомяк Радде.
ХОМЯК РАДДЕ, хомяк пред-
кавказский (Mesocricetus
raddei Nehring, 1894), вид рода хо-
мяков средних. Дл. тела до 280 мм,
дл. хвоста до 14,5 мм. Тело сверху
буровато-охристое; ниж. поверх-
ность, кроме подбородочной и
анальной обл., чёрная или тёмно-
серая. На щеках и за ушами име-
ются небольшие светлые, не соеди-
няющиеся между собой пятна, а в
защёчной обл. - широкая чёрная
полоска. Хорошо развиты защёч-
ные мешки. Резцовые отверстия в
черепе сужаются в направлении
вперёд и в своей передней трети
уже, чем посередине. В кариоти-
пе 44-42 хромосомы. Выделяются
3 подвида: горные крупнее равнин-
ных. Распространён в сухих сте-
пях ниж. и ср. пояса гор (1600-
2300 м над ур. моря) в Предкав-
казье. Населяет сухие злаковые и
злаково-разнотравные степи, учас-
тки, освоенные под с.-х. угодья, осо-
Ареал хомяка Радде
(Mesocricetus raddei)
бенно залежные земли и лесополо-
сы в степи. Затопляемых лугов и
лесных массивов избегает. Акти-
вен в осн. в сумерках и ночью, а в
весенне-летний период и днём.
Роет глубокие норы с одним или
неск. выходами; на глуб. 1 м глав-
ный ход разветвляется на неск.
горизонтальных, с камерами для
запасов и жилья. Наиб, интенсив-
но рытьё нор происходит в период
расселения молодняка. Зимой впа-
дают в спячку, к-рая в зависимос-
ти от выс. местности и суровости
зимы продолжается от 4 до 6 мес.
Весной и в нач. лета питается зе-
лёной травянистой растительнос-
тью (клевером, донником, горошком,
люцерной, горными астрами и др.),
осенью - в осн. семенами, особенно
бобовых, а также корнеплодами,
к-рые запасает на зиму (масса за-
пасов превышает 16 кг). В горных
р- нах размножается обычно 2 раза
в год, в равнинных - 3—4. В вывод-
ке от 4 до 20 (и даже до 24) детё-
нышей, в ср. 12. Важный вредитель
с. х-ва. Является природным но-
сителем возбудителей туляремии.
ХОМЯКИ ОБЫКНОВЕННЫЕ
(Cricetus Leske, 1779), монотипичес-
кий род сем. хомяковых. Наиб,
крупные хомяки Палеарктики: дл.
тела 20-35 см, масса 40-60 г, хвост
4—6 см. Лапы широкие, с длинны-
ми когтями. Волосы хорошо диф-
ференцированы на подшёрсток и
остевые. Окраска верха тела охри-
сто-бурая, низа - черная, на боках
передней части тела два больших
белых пятна, разделённых чёрным
полем; по два белых пятна с каж-
дой стороны головы. Череп с мощ-
ными гребнями. Населяют лесосте-
пи и разнотравные степи Европы,
Казахстана, Ю. Зап. Сибири, сев.-
вост. Китая. Живут одиночно, до-
вольно агрессивны. Роют сложные
норы, куда на зиму собирают за-
пасы (до 90 кг). Местами вредят
>с. х-ву.
ХОМЯКИ СРЕДНИЕ (Mesocricetus
/Nehring, 1898), род сем. хомяковых
с 3-4 видами, в б. СССР - 2. Сход-
ны с хомяками обыкновенными,
неск. мельче и не так ярко окра-
шены. Дл. тела 17-28 см, хвост
едва выступает из меха (дл. 1—
3 см). По бокам тела есть крупные
кожные железы, секрет к-рых слу-
жит для мечения территории. Ок-
раска верха тела буровато-охрис-
тая. низ белёсый с чёрным пятном
на груди, по бокам шеи по светло-
му пятну, очерченному черноватым
размытым полем. В кариотипе
38-44 хромосомы; для нек-рых
видов характерен хромосомный по-
лиморфизм. Населяют предгорные
и горные (до 3000 м над ур. моря)
сухие степи вост. Балкан, Передней
и М. Азии, зап. Ирана, Закавказья,
Предкавказья. Живут одиночно, аг-
рессивны, роют норы. На зиму де-
лают запасы пищи. При сильных
холодах на 2-3 нед засыпают. Вре-
дят с. х-ву. К X. с. относятся си-
рийские хомячки (М. auratus) -
важные лабораторные животные,
348
ХОМЯЧКИ МЫШЕВИДНЫЕ
хорошо содержатся в домашних
условиях.
ХОМЯКОВЫЕ, хомякооб-
разные, хомячьи (Cricetidae
Fischer, 1817), сем. надсем. мыше-
образных. Систематика разработа-
на слабо: выделяют 4-7 подсем.,
ок. 75-90 родов, не менее 450 ви-
дов; на терр. б. СССР - 2-3, 20-23
и ок. 75 соотв. Наибольшее совр.
разнообразие в Нов. Свете (более
50 родов и ок. 350 видов); в Ста-
ром Свете основное разнообразие
приходится на подсем. полёвко-
вых. Известны с эоцена. Главные
приспособления связаны с перехо-
дом к полуподземному образу
жизни и питанию вегетативными
частями растений. Одни из типич-
ных представителей грызунов мы-
шевидных: мелкие или ср. разме-
ров (дл. тела 5-40 см), длинно- или
короткохвостые (дл. хвоста от 10
до 130% дл. тела), обычно корот-
коногие (у нек-рых задние лапы
неск. удлинены), с небольшими
ушами. Когти у роющих форм
длинные. У нек-рых X. Старого
Света имеются защёчные мешки.
У полуводных X. на лапах плава-
тельные перепонки. Волосяной
покров обычно короткий, мягв ий;
иногда волосы на конце хвоста уд-
линены. Окраска обычно однотон-
ная от серой до тёмно-бурой, на
брюшке нередко светлее. Скелет
без выраженных специфических
особенностей. Череп обычно с мас-
сивным рострумом, узким меж-
глазничным пространством. Под
глазничное отверстие щелевид-
ное или слабо расширено (у при-
митивных X.). Слуховые бараба-
ны небольшие или неск. увеличе-
ны, в т. ч. за счёт пневматизации
мастоидной части, иногда с губча-
тыми стенками. Зубная формула:
I 1/1, С 0/0, Р 0/0, М 3/3 = 16.
Верх, резцы с гладкой передней
поверхностью. Щёчные зубы с кор-
нями или гипсодонтные, коронка
от бугорчатой до призматической.
В кариотипе 20-92 хромосомы,
для мн. видов характерен хромо-
сомный полиморфизм. Распростра-
нены во внетропической Евразии,
Сев. Африке, Сев. и Юж. Амери-
ке. Населяют самые разные ланд-
шафты и биотопы - от равнин до
высокогорий (до 5500 м над ур.
моря), от пустынь до тропических
лесов и тундр. Наземные, нек-рые
полуподземные, немногие полувод-
ные; древолазающие лишь как ис-
ключение. Одиночны или колони-
альны. Роют норы, иногда очень
сложные. Питаются семенами, зе-
лёными и подземными частями
растений; нек-рые специализиро-
ванные энтомо- или ихтиофаги.
Для мн. внетропических X. харак-
терно запасание кормов на зиму.
Деятельны круглый год, в холод-
ном климате зимой активность
ниже. Размножаются 1-6 раз в год,
в помете обычно 6-12 детёнышей
(иногда до 24). Большинство обыч-
ны, нек-рые относятся к числу са-
мых массовых видов грызунов, в
благоприятные для размножения
годы быстро достигают высокой
числ-ти. Массовые виды — вреди-
тели с. х-ва, имеют большое эпи-
демическое значение. Нек-рые
(напр., ондатра) - объекты пуш-
ного промысла.
ХОМЯКООБРАЗНЫЕ, см. Хомяка
вые.
ХОМЯЧКИ, сборное назв. для мел-
ких хомяковых. За исключением
X. мышевидных, пропорциями тела,
наличием защёчных мешков и бу-
горчатым строением зубов сход-
ны с хомяками.
ХОМЯЧКИ КРЫСОВЙДНЫЕ
[Tscherskia Ognev, 1914), монотипи-
ческий род сем. хомяковых, близ-
кий к хомячкам серым. Отлича-
ется крупными размерами, длин-
нохвостый: дл. тела до 22 см, дл.
хвоста до 10 см. Уши и лапы от-
носительно длинные, мордочка за-
острённая. Окраска верха тела од-
нотонная тёмно-бурая, постепен-
но светлеет на боках, брюхо пе-
пельно-серое. Хвост покрыт ко-
роткими редкими волосами, на
конце нередко белый. Череп с рез-
ко обозначенными надглазничны-
ми гребнями, неск. увеличенны-
ми слуховыми барабанами. Насе-
ляют пойменные луга сев.-вост.
Китая, Кореи, юж. Приморья.
Питаются семенами, на зиму де-
лают небольшие запасы. Очень
плодовиты.
ХОМЯЧКИ МОХНОНОГИЕ
(Рhodopus Miller, 1910), род сем. хо-
мяковых, включает 3 вида. Мел-
кие (дл. тела 5-10 см), короткохво-
стые (дл. хвоста ок. 1 см). Голова
относительно крупная, глаза боль-
шие, ушные раковины уменьшены.
Конечности короткие, подошвы и
ладони, а также хвост покрыты
густыми волосами. Волосами по-
крыта и передняя часть защёчных
мешков. Мех на теле густой и длин-
ный, особенно зимой. Окраска вер-
ха тела однотонная серо-палевая
или буроватая с тёмной продоль-
ной полосой; низ тела белый. Че-
реп с укороченным рострумом,
широко расставленными скуловы-
ми дугами. В кариотипе 28-34
хромосомы. Населяют степи, полу-
пустыни и пустыни (в т. ч. песча-
ные) Центр. Азии. Живут одиноч-
но, но не агрессивны. Малоподвиж-
ны. Роющая способность невелика,
нередко селятся в норах др. гры-
зунов. Питаются семенами, в раци-
оне велика/доля мелких беспозво-
ночных .К зиме накапливают под-
кожный жир. За сезон размноже-
ния приносят до 6 выводков; мо-
гут размножаться через месяц пос-
ле рождения. Хорошо содержатся
в неволе.
ХОМЯЧКИ МЫШЕВИДНЫЕ
(Calomyscus Thomas, 1905), род сем.
хомяковых, занимает в нём обособ-
ленное положение (третичный ре-
ликт ). Включает 5-6 видов; на
терр. б. СССР - 2-3. Похожи боль-
ше на мышей или мелких песча-
нок, нежели на др. хомяковых Ста-
рого Света: мелкие, длиннохвос-
тые (дл. тела 6-9 см, масса 15-30 г,
дл. хвоста 7-10 см), глаза и уши
крупные, задние конечности за-
метно длиннее передних, на кон-
це хвоста кисточка. Окраска меха
сверху буровато-серая, снизу бе-
лёсая. Жевательная поверхность
коренных бугорчатая, бугорки
расположены поочерёдно. В кари-
отипе 30-44 хромосомы. Распро-
странены на Иранском нагорье.
Населяют поросшие кустарником
предгорные и горные (до 3500 м
над ур. моря) каменистые пусты-
ни и горные ущелья Иранского
нагорья от Сирии и Закавказья до
349
ХОМЯЧКИ СЕРЫЕ
юж. Туркмении, Афганистана, зап.
Пакистана. Живут одиночно, но не
•агрессивны: в неволе уживаются
в больших группах. Довольно
скрытны. Питаются семенами.
ХОМЯЧКИ СЕРЫЕ (Cricetulus
Milne-Edwards, 1867), род сем. хо-
мяковых, включает до 6 видов; в
б. СССР - 3-4. Типичные предста-
вители группы небольших Хомя-
ковых: дл. тела 7-12 см, масса до
60 г, дл. хвоста 3-5 см. Морда
неск. вытянута, глаза и уши не-
большие. Подошвы летом голые,
зимой покрыты густым коротким
мехом. Окраска верха тела одно-
тонная, от серой до буроватой, у
нек-рых вдоль спины тёмная про-
дольная полоска, низ тела и хвост
светлые; светлая полоска окайм-
ляет ушную раковину. Череп с
удлинённым рострумом, относи-
тельно узко расставленными ску-
ловыми дугами. В кариотипе 20-
24 хромосо иы; для нек-рых видов
характерен хромосомный полимор-
физм. Распространены в открытых
ландшафтах - лесостепях, степях,
полупустынях и плотногрунтовых
пустынях Евразии от Балкан до
Приморья, как равнинных, так и
горных (до 4500 м над ур. моря).
В сельских р-нах Ср. Азии неред-
ко синантропны. Числ-ть не бы-
вает высокой. Живут одиночно.
Роют простые норы или поселяют-
ся в убежищах других грызунов.
Активны круглый год. Питаются
гл. обр. семенами, поедают также
мелких беспозвоночных. На зиму
делают небольшие запасы. Раз-
множаются в течение всего тёпло-
го времени года, в т. ч. сеголетки.
Участвуют в поддержании нек-
рых природноочаговых заболева-
ний.
ХОМЯЧКИ ЭВЕРСМАННОВЫ
(Allocricetulus Argyropulo, 1932),
род сем. хомяковых, включает 2
вида. Близки к хомячкам серым,
неск. крупнее (дл. тела др 16 см,
масса до 95 г), хвост относительно
более короткий (до 3 см), у основа-
ния прикрыт довольно длинными
остевыми волосами. Ушные рако-
вины также укорочены. Мех очень
густой и короткий. Окраска верха
тела однотонная рыжеватая, брю-
хо белёсое, на груди небольшое се-
роватое пятно. Череп с массивным
рострумом, короткими зарезцовы-
ми отверстиями. В кариотипе
20-26 хромосом. Населяют сухие
степи и полупустыни от Прикас-
пия до Монголии и Тувы. Живут
ОДИНОЧНО В iipOCTbIX норах, доволь-
но агрессивны. Питаются семена-
ми, поедают мелких беспозвоноч-
ных, иногда хищничают. Раз-
множаются 2-4 раза в год. Вредят
с. х-ву.
ХОМЯЧОК БАРАБИНСКИЙ
(Cricetulus barabensis Pallas, 1773),
вид рода хомячков серых. Вероят-
но, представляет собой надвид,
включающий различные кариомор-
фы. Дл. тела до 126 мм, дл. хвоста
до 33 мм (14-32% дл. тела). Уш-
ные раковины двухцветные, тём-
ные, с отчётливой белой каймой по
краю, с белыми кончиками. Окрас-
ка верха светло-коричневая, с ох-
ристыми и ржавчатыми тонами.
Вдоль хребта проходит чёрная по-
лоса, иногда сильно размытая, у
наиб, светлоокрашенных рас в зим-
нем меху сохраняющаяся лишь в
виде потемнения в обл. затылка.
Граница между окраской верха и
боков ровная. Подошвы сравни-
тельно густо опушены. Мозоли не
редуцированы, но у зверьков в зим-
нем меху скрыты в шерсти. В ка-
риотипе 20 хромосом. По направ-
лению к Ю. наблюдается посвет-
ление окраски верха, на В. - посе-
рение, в направлении с 3. на В. —
усиление рыжих тонов. Выделяют
4 подвида. Распространён от лесо-
степей до полупустынь Ю. Зап.
Сибири, Тувы, Забайкалья, Монго-
лии, сев.-вост. Китая, Приморья,
Кореи. Обитает в степях и лесосте-
пях, полупустынях, по опушкам
лесов, в светлых сосновых борах,
горных лиственничниках, по бере-
гам рек и озёр. Часто селится на
освоенных землях — пашнях, зале-
жах. Населяет жилые постройки,
в т. ч. каменные дома Живёт в
норах', временные - короткие, од-
ноярусные, просто устроенные, с
одной гнездовой камерой, постоян-
ные - сложные, двухъярусные,
глуб. до 1,5 м, с большим кол-вом
ходов и отнорков, с двумя камера-
Ареал хомячка барабинского
(Cricetulus barabensis)
ми (гнездовой и для запасов). Осе-
нью может переселяться в стога и
скирды. Активен круглый год,
только в вост, части ареала зимой
наряду со значит, снижением ак-
тивности возможна кратковремен-
ная спячка. Питается в осн. семе-
нами диких и культурных расте-
ний, весной — их зелеными частя-
ми; также поедает насекомых:
жуков, прямокрылых и их личи-
нок. Запасы семян иногда дости-
гают 600 г. Размножение начина-
ется в феврале (Монголия)^_марте
(Барабинская и Приамурская сте-
пи) или только в июле (Забайка-
лье) и продолжается в течение все-
го тёплого времени года. Самки
приносят до 3 выводков. Число
молодых в помёте 3-12, чаще 7-8.
Половозрелыми становятся уже в
возрасте 4-5 нед. Используется в
качестве лабораторного животного.
Составляет значительную часть
рациона куньих, лисиц, енотовид-
ной собаки, сов. Вред, причиняемый
с.-х. культурам, невелик. Природ-
ный носитель возбудителей не ме-
нее 5 зоонозов, в т. ч. чумы (Мон-
голия).
ХОМЯЧОК ДЖУНГАРСКИЙ
(Phodopus sungorus Pallas, 1773),
вид рода хомячков джунгарских.
Дл. тела до 102 мм, дл. хвоста до
18 мм. В окраске верха тела пре-
обладают буровато- или охристо-
серые тона. Вдоль хребта проходит
чёрная полоска. Тёмная окраска
верха тела двумя или тремя от-
чётливыми выступами вдается в
светлую окраску боков. Лицевой
отдел черепа относительно длин-
ный. В кариотипе 28 хромосом.
Размеры уменьшаются, а зимняя
окраска изменяется в сторону по-
350
ХОМЯЧОК ЗАКАВКАЗСКИЙ
Ареал хомячка джунгарского
(Phodopus sungorus)
беления (от частичного до полно-
го) в направлении к В. Распрост-
ранён по сухим степям и полупу-
стыням Ю. Зап. Сибири, вост. Ка-
захстана; изолят в Хакассии. На-
селяет сухие равнинные и горные
степи, в т. ч. опесчаненные, засо-
лённые и щебнистые почвы. Оди-
ночный. Норы с ветвящимися хо-
дами диам. ок. 3 см, с одной или
двумя камерами, зимняя может
располагаться на глуб. до 1 м.
Охотно селится в норах др. грызу-
нов и нередко по соседству с ними,
Хомячок джунгарский
а также в трещинах почвы, под
камнями и др. убежищах. Числ-
ть сильно колеблется по годам, но
никогда не бывает особенно высо-
кой. В спячку не впадает. Кроме
раст. пищи, состоящей в осн. из
семян, постоянно поедает насеко-
мых и их личинок. К зиме накап-
ливает значительное кол-во под-
кожного жира, помогающего зверь-
ку легко переносить морозы. Раз-
множается в течение всего тёпло-
го времени года, отмечены и слу-
чаи зимнего размножения. С апре-
ля по сентябрь самки приносят 5—
6 помётов (Казахстан), в каждом
Ареал хомячка длиннохвостого
(Cricetulus longicaudatus)
из к-рых 4-11, чаще 6-7 детёны-
шей. Молодые могут размножать-
ся, достигнув массы ок. 20 г. В нек-
рых районах (Забайкалье) прино-
сит вред посевам зерновых. Явля-
ется природным носителем возбу-
дителей чумы, туляремии, пасте-
реллёза, одной их форм сыпноти-
фозных лихорадок. Хорошо раз-
множается в неволе, используется
в качестве лабораторного живот-
ного.
ХОМЯЧОК ДЛИННОХВОСТЫЙ
(Cricetulus longicaudatus Milne-
Edwards, 1867), вид рода хомячков
серых. Дл. тела до 124 мм, дл. хво-
ста до 46 мм (33-46% дл. тела).
Ушные раковины длинные, тём-
ные, со слабо выраженной ото-
рочкой светлых волос, но неред-
ко с заметными белыми верши-
нами. Окраска верха тела тем-
нее и серее, чем у хомячка серо-
го. Сгущение тёмных остевых
волос на затылке и в передней
части спины может образовы-
вать потемнение в виде пятна
или размытой чёрной полосы.
Граница между тёмной окраской
верха и более светлой пепельно-
серой окраской брюха не выра-
жена; иногда бывает заметна
двухцветность хвоста. Подошвы
покрыты волосами только в пя-
точной области. Череп со срав-
нительно узким носовым отде-
лом, верх, линия его профиля
образует отчётливый излом в об-
ласти лобно-носового шва. Те-
менные кости более плоские, чем
у хомячка барабинского, и обра-
зуют тонкие, направленные впе-
рёд выросты, а свободные концы
верх, резцов сильнее отклонены
назад, как у хомячка серого. В
кариотипе 28 хромосом. По на-
правлению к Ю. окраска светле-
ет, а относительная длина хвос-
та уменьшается. Распространён
в горных степях сев. и сев.-зап.
Китая, Монголии, Тувы, Забайка-
лья. Наиб, высокой числ-ти до-
стигает в предгорной полупусты-
не и низкотравной злаковой сте-
пи до выс. 1900 м над ур. моря
(Монголия). Охотнее всего селит-
ся по выходам скал, в т. ч. в
останцах среди степи. Населяет
также целинные участки полын-
но-злаковых степей, окраины по-
севов. Зимой встречается и в жи-
лищах человека. Помимо есте-
ственных укрытий, живёт в са-
мостоятельно вырытых норах,
располагающихся группами.
Число входных отверстий 3-6,
их диам. 2-3 см, протяжённость
ходов достигает 3 м. Питается в
осн. семенами; макс, масса за-
пасов 12 кг. Размножается с мая
по август. Перезимовавшие
зверьки приносят до 3 помётов,
прибылые первого выводка - 1.
Число молодых в помёте чаще
6-8.
ХОМЯЧОК ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ
(Cricetulus pseudogriseus
Iskhakova, 1974), вид рода хомяч-
ков серых. Иногда рассматрива-
ется в составе хомячка барабин-
ского. Дл. тела 100 мм, дл. хвос-
та 18 мм. Окраска верха светлее,
чем у хомячка барабинского, в
ней преобладают тёмно-песоч-
ные тона с коричневым оттен-
ком. Тёмная продольная полоса
на спине нечёткая, прерывистая.
В кариотипе 24 хромосомы.
Распространён в южных
районах Забайкалья, северной
Монголии (кроме котловины
Больших озер), сев.-вост. Китае
западнее хребта Б. Хинган. Био-
логия мало изучена.
ХОМЯЧОК ЗАКАВКАЗСКИЙ
(Calomyscus urartensis Vorontsov,
Kartavtseva, 1979), вид рода хомяч-
ков мышевидных. От хомячка ко-
петдагского отличается неск. бо-
лее крупными размерами и отно-
сительно более длинным лицевым
351
ХОМЯЧОК КОПЕТДАГСКИЙ
Ареал хомячка закавказского
(Calomyscus urartensis )
отделом черепа. В кариотипе 32
хромосомы. Распространён в Закав-
казье, сев.-зап. Иране.
ХОМЯЧОК КОПЕТДАГСКИЙ
(Calomyscus mystax Kashkarov,
1925), вид рода хомячков мышевид
ных. Размеры мелкие: дл. тела до
85 мм, дл. хвоста до 101 мм. Внеш-
ность мышеобразная: морда заос-
трённая, хорошо выражен шейный
перехват. Длинные ушные ракови-
ны покрыты редкими, тонкими во-
лосами. При быстром беге может
Ареал хомячка копетдагского
(Calomyscus mystax)
не опираться на передние конеч-
ности. Крайние пальцы задних
конечностей могут отводиться в
сторону, способствуя лазанию. Рас-
пространён на сев. крае Иранско-
го нагорья: Копетдаг в Туркмении
и Иране, Балханы. Поднимается в
горы на выс. до 1650 м над ур.
моря (терр. б. СССР) и до 3000 м
(Иран). Населяет каменистую гор-
ную степь, предпочитая выходы
скал и россыпи камней, в т. ч. по-
росшие редкими кустарниками и
злаково-полынной растительнос-
тью. Ведёт скрытный образ жиз-
ни. Селится группами или пооди-
ночке. Летом активен только но-
чью, весной и осенью также и днём.
Питается преим. семенами, в мень-
шей степени листьями и побегами
трав и кустарников. Размножает-
ся с кон. марта до нач. июня, пик
размножения приходится на май.
В помёте 3-5 детёнышей, эмбрио-
нов до 7. У нек-рых зверьков в нач.
лета регистрировался второй по-
мёт.
ХОМЯЧОК КРЫСОВЙДНЫЙ
(Tsch‘>rskia triton de Winton, 1899),
вид рода хомячков крысовидных.
Дл. хвоста 40-60% дл. тела. Хвост
покрыт короткими редкими воло-
сами, нередко с белым концевым
отделом. Белые также верх, повер-
хности лап. Ушные раковины од-
ноцветные, покрыты редкими
длинными и тонкими волосами.
Мех верха тела тёмно-бурый с хо-
рошо развитыми остевыми тёмны-
ми волосами, постепенно переходит
в более светлый на боках и пепель-
но-серый на брюхе. На груди час-
то имеется белое пятно, изменчи-
вое по форме и размерам. В ка-
риотипе 28-30 хромосом. X. к.
из сев. Приморья крупнее, чем
из юж. На основании этого иног-
да выделяют 2 подвида. Распро-
странён по пойменным лугам
сев.-вост. Китая, Кореи, Ю. При-
морья. Наиб, высокой числ-ти
достигает на возвышенных уча-
стках среди заболоченных кустар-
никовых зарослей по берегам во-
доёмов и террасам речных долин,
заходя по ним в ниж. часть пояса
широколиственных лесов. Также
селится по краям полей, на зале-
жах, вдоль оросительных каналов,
дорог, по дамбам среди рисовых
полей, иногда в жилых постройках.
Активен ночью и в сумерках.
Числ-ть относительно постоянна.
Случаются весенние переселения
из затопляемых низин и осенние
кормовые перемещения в период
созревания зерновых. Кроме посто-
янных, есть простые временные
норы. Характерно устройство убор-
ных на земляных выбросах над
забитой норой. Зимней спячки, воз-
можно, нет, но с первыми замороз-
ками перестаёт выходить из норы,
а входные отверстия забивает из-
нутри земляными пробками. Пи-
тается в осн. семенами диких и
Ареал хомячка крысовидного
(Tscherskia triton)
культурных (соевые бобы, кукуру-
за, подсолнечник) растений. Соби-
рает зимние запасы (до 10 кг). Раз-
множается с апреля по октябрь.
Число выводков до 3 в год; ср. кол-
во детёнышей в выводке - 7, наи-
большее - 24. Является природ-
ным носителем возбудителей ряда
природноочаговых заболеваний, в
т. ч. лихорадки цуцугамуши, а в
Юго.-Вост. Азии - также чумы.
ХОМЯЧОК КЭМПБЕЛЛА (Phodo
pus campbelli Thomas, 1905), вид
рода хомячков джунгарских. Ранее
рассматривался в составе хомячку
джунгарского. Видовая обособлен-
Ареал хомячка Кэмпбелла
(Phodopus campbelli)
ность доказана гибридологически.
Распространён в Монголии, Туве,
Забайкалье.
ХОМЯЧОК монгольский
(Allocricetulus curtatus G.
Allen,1925), вид рода хомячков
эверсманновых. Дл. тела до 150 мм,
дл. хвоста до 21 мм. В окраске вер-
ха преобладают светлые палево-
серые тона. Тёмного пятна на гру-
ди нет. В кариотипе 20 хромосом.
Распространён в Монголии, Туве,
Цинхае, сев. Синьцзяне. Малочис-
ленный вид. Обычно живёт в зак-
реплённых песках, а также в солян-
352
ХОМЯЧОК ЭВЕРСМАННА
Ареал хомячка монгольского
(Allocricetulus curtatus)
новых и солянково-злаковых полу-
пустынях.
ХОМЯЧОК РОБОРОВСКОГО
(Phodopus roborovskii Satunin, 1903),
вид рода хомячков джунгарских.
Дл. тела до 92 мм, дл. хвоста - до
12 мм. В окраске верха тела пре-
обладают светлые, розовато-охрис-
тые тона. Чёрной полоски вдоль
хребта нет. Из выступов, к-рыми
более тёмная окраска верха вдаёт-
ся в светлую окраску боков, хоро-
шо развит только средний (залопа-
точный). Лицевой отдел черепа
укорочен. В кариотипе 34 хромо-
сомы. Распространён в песчаных
пустынях и полупустынях Монго-
лии и прилежащих терр. России и
Китая. Населяет в осн. закреплён-
ные мелкобугристые пески и опес-
чаненные степи, барханных песков
избегает. По образу жизни сходен
Ареал хомячка Роборовского
(Phodopus roborovskii)
с хомячком джунгарским, но, воз-
можно, более активный. В летнее
время входные отверстия нор за-
бивает песком. Питается семенами
и насекомыми. В разных местах
обитания и в зависимости от сезо-
на доли семян и насекомых в ра-
ционе X. Р. могут меняться. На
терр. б. СССР редок.
ХОМЯЧОК СЕРЫЙ (Cricetulus
migratorius Pallas, 1773), вид рода
хомячков серых. Дл. тела до
123 мм, дл. хвоста до 37 мм (25-
34% дл. тела). Ушные раковины
одноцветные, без светлой краевой
каймы. Окраска верха одноцветная,
от тёмно- до светло-пепельной с па-
левым оттенком. Длинные чёрные
остевые концы волос образуют по-
темнение вдоль ср. части спины,
к-рое у тёмных форм выглядит как
неясная продольная черная поло-
са, а у светлых сохраняется лишь
у части особей в виде потемнения
сер. задней части спины. Окраска
Ареал хомячка серого
(Cricetulus migratorius)
верха часто двумя-тремя неболь-
шими углами вдается в светлую
окраску боков. Подошвы покрыты
волосами до мозолей. В кариоти-
пе 22 хромосомы. Череп с относи-
тельно коротким и широким но-
совым отделом. Верхняя линия
профиля без заметного излома на
уровне лобно-носового шва. Разме-
ры увеличиваются по направлению
к Ю. и в горах. В том же направ-
лении, а также к В. светлеет ок-
раска верха, появляются желтова-
тые тона на границе с окраской
брюшной поверхности, а потемне-
ние вдоль ср. части спины исчеза-
ет, сохраняясь лишь в её заднем
отделе. Горные формы крупнее
равнинных, с голубоватыми тона-
ми в окраске верха, более пышным
мехом и более длинными вибрис-
сами. Обычно выделяют 10-11
подвидов. Распространён от Юж. и
Юго-Вост. Европы, М. и Передней
Азии до Афганистана, Синьцзяна,
юж. Монголии (в горах до 4000 м
над ур. моря), от лесостепи до по-
лупустынных и пустынных р-нов
и высокогорья (на Памире до
4300 м над ур. моря). Наиб, обы-
чен в равнинной и горной степи.
По увлажнённым участкам часто
проникает в пустыни и полупусты-
ни, нередко вместе с человеком. Из-
бегает песчаных пустынь и высо-
когорных лесов. Местами встреча-
ется в редколесье лесного пояса гор
Ср. Азии и Закавказья, особенно на
терр., отведённых под с.-х. угодья.
На Ю. заселяет жилища человека
и хоз. постройки, встречаясь даже
в многоэтажных зданиях крупных
городов (Ашхабад, Бишкек, Ереван
и др.) вплоть до чердаков, в нек-
рые годы доминирует там над до-
мовой мышью. Ведёт преим. оди-
ночный сумеречный образ жизни.
Зимой активность понижена, но в
наст, спячку не впадает. Норы
имеют простое устройство, чаще
всего с двумя, реже тремя ходами
и одной камерой; для хранения
запасов часто использует «сле-
пые» отнорки. Охотно поселяет-
ся в брошенных норах др. гры-
зунов, по краям жилых колоний
полёвок и в естественных убежи-
щах (каменных россыпях и ска-
лах). Питается в осн. семенами
дикорастущих (донник, вьюнок,
разл. злаки) и культурных расте-
ний (хлебные злаки, гречиха, горох,
арбуз, тыква, подсолнечник, вишня,
слива и др. плодовые). Кроме того,
постоянно поедает и животные кор-
ма: моллюсков, жуков, муравьев и
др. насекомых, фаланг, скорпионов.
В норах X. с. находили запасы мас-
сой до 800 г. Размножающиеся сам-
ки могут делать небольшие запа-
сы (до 200 г) летом. Размножается
в течение всего тёплого периода
года, а в скирдах и постройках и
зимой. Прибылые зверьки первых
помётов размножаются в том же
году. Число детёнышей в помёте
3-10, на 3. ареала чаще 5-7, на
В. - 7-8. Вредитель жилых и
склад ских помещений, посевов
с.-х. культур и степных лесозащит-
ных полос. Второстепенный при-
родный носитель возбудителей
ряда заболеваний, в т. ч. чумы и
туляремии.
ХОМЯЧОК ЭВЕРСМАННА
(Allocricetulus eversmanni Brandt,
353
хомячьи
1859), вид рода хомячков эверсман-
новых. Дл. гепа до 160 мм, дл. хво-
ста до 32 мм. В окраске верха пре-
обладают относительно тёмные,
буроватые или песчано-охристые
тона. На груди между передними
конечностями имеется тёмное пят-
но. В кариотипе 26 хромосом. В
направлении с С. на Ю. и Ю.-В.
наблюдается посветление и пожел-
тение окраски верха тела, а также
побледнение и уменьшение разме-
Ареал хомячка Эверсманна
(Allocricetulus eversmanni)
ров грудного пятна. Выделяют 2
подвида. Распространён от р. Вол-
ги до сев. Синьцзяна. Обитает в
равнинных степях, полупустынях,
иногда в пустынях, на опесчанен-
ных, щебнистых и засолённых поч-
вах и закрепленных бугристых
песках. Нередко селится на участ-
ках, освоенных под сельское и ого-
родно-бахчевое х-во и на залежных
Хомячок Эверсманна
землях. Встречается в постройках,
в т. ч. жилых. На С. проникает в
лесостепь, селясь по опушкам лес-
ных колков. Избегает пойменных
зарослей. Агрессивный, одиночно
живущий зверёк. Ведёт в осн. ноч-
ной и сумеречный образ жизни.
Ареал хоря лесного (Mustela putorius)
Селится в сравнительно просто
устроенных норах, имеющих глав-
ный ход дл. ок. 30 см и камеру, к
к-рой подходят 2-3 его разветвле-
ния. Зимней спячки на Ю. ареала
нет, но зимой активность пониже-
на. Питается семенами разл. видов
диких и культурных растений, по-
стоянно поедает животные корма -
насекомых, моллюсков. Отмеча-
лись нападения X. Э. на ящериц,
полёвок, птенцов мелких птиц и
даже на молодых сусликов. При-
носит 2-3 помёта в год на С. и 3-
4 на Ю. Известны случаи зимнего
размножения. В помёте 4-6 детё-
нышей. Приносит значительный
вред с. х-ву.
ХОМЯЧЬИ. 1. Подсем. (Cricetinae
s. str.) сем. хомяковых Старого Све-
та. Включает 8 родов и 22-25 ви-
дов; на терр. б. СССР - 7 и 14-15
соотв. 2. См. Хомяковые.
ХОР, самец-производитель в стаде
домашних оленей северных.
ХОРЁК, то же, что хорь.
ХОРЬ ♦БРАГЙНСКИЙ», цвето-
вая форма хоря лесного, характе-
ризуется своеобразной рыжей ок-
раской. Иногда встречается в
центр, обл. европейской части
России.
ХОРЬ ЛЕСНОЙ, хорь чёрный
(Mustela putorius Linnaeus, 1758),
вид рода ласок и хорьков. Зверёк
типичного хорькового облика, с
длинным туловищем, на коротких
ногах. Размеры ср.: масса тела сам-
цов 1000-1500 г, самок 650-815 г,
дл. тела самцов 350-460 мм, самок
290-394 мм, дл. хвоста самцов 115-
167 мм, самок 84-150 мм. Резко
выражен половой диморфизм в
размерах. Окраска меха тёмная, с
преобладанием чёрного цвета, брю-
хо чёрное или черноватое, хвост по
всей или почти по всей дл. чёрный,
ноги чёрные, на голове имеется узор
типа лицевой маски. Под хвостом
открываются протоки специфичес-
ких анальных желёз, секрет к-рых
обладает резким запахом. От хоря
Хорь лесной
степного отличается тёмной окрас-
кой меха, отсутствием резкого кон-
траста чёрного цвета ног и меха,
чёрной окраской всего хвоста, от
норок и колонка — окраской (нор-
ки - шоколадно-коричневого цве-
та, колонок - рыжего) В кариоти-
пе 40 хромосом. Географическая
изменчивость окраски, качества
меха и размеров тела выражена
незначительно, реальными призна-
ются ок. 7 подвидов, из них на
терр. б. СССР обитают 2. Даёт пло-
довитых гибридов со степным хо-
рём, европейской норкой (тума-
ков). Распространён в лесных, ле-
состепных и нек-рых степных обл.
354
ХОРЬ СТЕПНОЙ
б. ч. Европы, на самом С.-З. Аф-
рики. На терр. б. СССР обитает в
европейской части до Сев. Урала,
Волги и Кубани. Населяет неболь-
шие острова леса. отд. рощи, чере-
дующиеся с лугами, возделанными
полями и поселениями человека.
Предпочитает поймы небольших
речек. Полигам. Держится гл. обр.
одиночно. Возможно существова-
ние отношений доминирования -
подчинения. Детёныши очень иг-
ривы. В коммуникации основное
значение имеют обонятельные (за-
паховые метки), а также визуаль-
ные и акустические сигналы. В
качестве убежищ использует при-
корневые пустоты, кучи хвороста
Череп хоря лесного
или вырытые им самим простые
норы. Нередко селится в поселени-
ях человека и вредит его хоз-ву, на-
падая на домашнюю птицу. Хоро-
шо плавает. Основа питания -
мышевидные грызуны, гл. обр. се-
рые полёвки, поедает также лягу-
шек, птиц. Гон в апреле - мае.
Щенение в апреле - мае. Беремен-
ность 40-42 дня; в развитии эмб-
рионов имеется короткая латент-
ная стадия. Возможно повторное
размножение в течение одного
года. В помёте от 1 до 6 детёны-
шей, обычно 2-4. Масса новорож-
дённых 7,6-11,1 г при дл. тела 71-
85 мм. Щенки рождаются слепы-
ми, с закрытыми слуховыми про-
ходами, беззубыми. Глаза открыва-
Ареал хоря степного (Mustela eversmanni)
ются на 30-35, слуховые проходы
на 24-25 день. По внеш, виду в 5—
6 мес не отличаются от взрослых.
Половозрелыми становятся в воз-
расте ок. 10 мес. Обычный вид.
Объект пушного промысла. После-
дние десятилетия является объек-
том клеточного пушного зверовод-
ства. В Зап. Европе альбиыхял исполь-
зовались для охоты на кроликов.
ХОРЬ СВЕТЛЫЙ, см. Хорь степ-
ной.
ХОРЬ СТЕПНОЙ, хорь свет-
лый (Mustela eversmanni Lesson,
1827), вид рода ласок и хорьков.
Зверёк типичного хорькового обли-
ка, с длинным туловищем, на ко-
ротких ногах. Размеры ср.: масса
тела самцов до 2050 г, самок до
1350 г, дл. тела самцов 320-562 мм,
самок 290-520 мм, дл. хвоста сам-
цов 80-183 мм, самок 70-180 мм.
Резко выражен половой димор-
физм в размерах. Окраска меха
светлая, с преобладанием жёлтых
тонов, брюхо светлое, конец хвоста
чёрный, основание — светлое, ноги
чёрные, на голове имеется узор типа
Хорь степной
лицевой маски. Под хвостом от-
крываются протоки специфичес-
ких анальных желёз, секрет к-рых
обладает резким запахом. От хоря
Череп хоря степного
чёрного отличается светлой окрас-
кой меха, резким контрастом чёр-
ного цвета ног и светлого меха, чёр-
ной окраской только конечной по-
ловины хвоста, от норок и колон-
ка — окраской (норки - шоколад-
но-коричневого цвета, колонок -
рыжего). В кариотипе 38 хромо-
сом. Географическая изменчивость
окраски, качества меха и размеров
тела выражена хорошо; реальны-
ми признаются ок. 8 подвидов, из
к-рых на терр. б. СССР обитают 6.
Даёт плодовитых гибридов с чёр-
355
ХОРЬ ЧЁРНЫЙ
ным хорём, колонком (тумаков).
Распространён в Центр, и отд.
р-нах Ср. Азии, Казахстане, на Ю.
Сибири, в юж. и местами ср. час-
тях Вост. Европы, в Центр. Евро-
пе. Населяет открытые местооби-
тания - равнинные и нагорные
степи, залежи, выпасы, склоны ло-
гов и балок, полупустыни. Поли-
гам. Держится гл. обр. одиночно.
Может образовывать значитель-
ные скопления. В группах воз-
можно существование отношений
доминирования - подчинения.
Детёныши очень игривы. Неред-
ко охотится выводком. В комму-
никации основное значение име-
ют обонятельные (запаховые
метки), а также визуальные и
акустические сигналы. В каче-
стве убежищ использует норы
сусликов. Делает запасы пищи,
к-рыми не всегда пользуется.
Специализированный хищник,
основу питания составляют
крупные степные грызуны —
суслики, хомяки. Гон в феврале
- апреле, разгар гона в марте.
Щенение в апреле - мае. Бере-
менность 37-38 дней; в разви
тии эмбрионов имеется корот-
кая латентная стадия. Воз-
можно повторное размноже-
ние в течение одного года. В
помёте от 1-2 до 11-12 детё-
нышей. Масса новорождённых
4,5-7,6 г при дл. тела 55-
72 мм. Щенки рождаются сле-
пыми, с закрытыми слуховы-
ми проходами, беззубыми.
Глаза открываются на 30-38,
слуховые проходы на 23-28
день. Половозрелыми становят-
ся в возрасте ок. 10 мес. Обыч-
ный вид. Объект пушного про-
мысла. Амурский подвид охра-
няется (см. Приложение).
ХОРЬ ЧЁРНЫЙ, см. Хорь лесной.
ХОРЬКИ (Putorius Cuvier, 1817),
подрод рода ласок и хорьков, иног-
да выделяет в отд. род, включает 3
вида; на терр. б. СССР - 2. Отли-
чаются мощным сложением чере-
па, крупными надглазничными от-
ростками.
Ареа я хохлача (Cystophora cristata )
ХОРЬ-ПЕРЕВЯЗКА, см. Перевязка.
ХОХЛАЧ (Cystophora cristata
Erxleben, 1777), единств, вид рода
хохлачей. Тюлень крупных разме-
ров: масса тела самцов 260-300 кг,
самок 145-160 кг, дл. тела (от кон-
чика морды до кон. хвоста по спи-
не) самцов 210-250 см, иногда до
280 см, самок 180-200 см, макс,
до 227 см. На передне-верх, сто-
роне головы у самцов имеется ха-
рактерный кожно-носовой мешок
(«колпак»). Может также наду-
Хохлач
вать дополнительно особый пу-
зырь, образованный выпячивани-
ем слизистой перепонки мешка.
Окраска меха ярко-контрастная,
по светло-серому основному фону
разбросаны неправильной фор-
мы тёмные пятна. От др. тюле-
ней отличается наличием на го-
лове кожно-носового мешка, к-
рый раздувается у возбуждён-
ных зверей. В кариотипе 34
хромосомы. Географическая
изменчивость внешних морфоло-
гических признаков не изучена.
Распространён преимуще-
ственно в пелагических
р-нах холодных течений по юж.
окраине арктической зоны и в по-
граничных с ней сев. участках бо-
реальной полосы Атлантики. В
России - в Воронке и Горле Бе-
лого м. Придерживается дрейфу-
ющих льдов, гл. обр. их прикро-
мочной зоны. Широко мигриру-
ет. Для размножения выбирает
многолетние паковые льды с час-
тыми разводьями. Моногам. Во
время размножения X. держатся
семьями — на льдине, где лежит
детёныш, находится его мать, а по-
близости самец. Пары занимают
отд. льдины. Иногда пары дер-
жатся близко одна от другой. Пи-
тается в осн. рыбой и кальмара-
ми. Спаривание происходит в ап-
реле. Щенение отмечено в сер.
марта. Беременность ок. 11 мес;
в развитии эмбриона имеется про-
должительная латентная стадия.
Обычно рождается 1 детёныш
массой 12-27 кг. Детёныши ок-
рашены сверху в синевато-серый
цвет, снизу в белый. Первоначаль-
ный меховой покров сохраняется
в течение года. Кожно-носовой
мешок появляется на 2 году. По-
ловая зрелость наступает в 3—4
года. В России редкий вид.
ХОХЛАЧИ (Cystophora Nilsson,
356
ХУБУН
1820), монотипический, род сем.
тюленьих, выделяется в отд. под-
сем. или сближается с родом мор-
ских слонов (Mirounga). Крупные
(дл. тела до 3 м, масса до 400 кг),
самцы немного крупнее самок.
Передние ласты относительно
длинные, подвижные. У взрослых
самцов на голове кожный мешок,
к-рый в возбуждённом состоянии
надувается. Характерны крупные
ноздри. Окраска пятнистая. Череп
очень массивный, с широко расстав-
ленными скуловыми дугами и рас-
ширенными носовыми костями. В
верх, челюсти 2 резца. Распрост-
ранены на С. Атлантического ок.
Питаются гл. обр. рыбой. Размно-
жаются на льду. Объекты про-
мысла.
ХОХЛУША, детёныш крылатки и
гренландского тюленя в период
линьки, когда эмбриональный
(бельковый) волосяной покров сме-
няется на серый, как у взрослого
животного.
ХОХУ ЛЯ, см. Выхухоль русская.
ХРОМАТИДА (от греч. chroma -
цвет и eidos - вид), одна из двух
копий реплицировавшейся хромо-
сомы, соединённых в обл. центро-
меры.
ХРОМОСОМА (от греч. chroma —
цвет и soma - тело), органелла кле-
точного ядра у эукариот, носитель
генетической информации (генов).
X. способна к самовоспроизведе-
нию с сохранением структурно-
функциональной индивидуальнос-
ти в ряду поколений. Состоит из
непрерывной двухцепочечной, спи-
рально уложенной молекулы
ДНК, связанной с гистонами и не-
гистоновыми белками. Совокуп-
ность X. организма составляет
кариотип. По морфологическим
особенностям (положение цент-
ромеры и соотв. соотношение
плеч) X. делят на метацентричес-
кие (с центрально расположенной
центромерой и практически рав-
ными по дл. плечами), субметацен-
трические (неравноплечие, одно
плечо не намного больше др.), суб-
телоцентрические (резко неравноп-
лечие), акроцентрические(центро-
мера расположена очень близко к
одному из концов X.), телоцентри-
ческие (состоит из одного плеча,
центромера находится на самом
краю). Строением молекулы ДНК,
её генетическим кодом обеспечи-
вается запись наследственной ин-
формации в X. В клетках млеко-
питающих каждая X. представле-
на двумя сопряжёнными (т. н. го-
мологичными X.), происходящими
одна от материнского, др. от отцов-
ского организма Половые клетки
содержат только одну из двух го-
мологичных X. Каждый вид жи-
вотных обладает постоянным ха-
рактерным набором X., закреплён-
ным в ходе эволюции, а его изме-
нения происходят в результате
мутаций. В кариотипе различают
половые X., аутосомы, ядрышкооб-
разующие X. У нек-рых видов мо-
гут существовать добавочные X.,
число к-рых непостоянно и к-рые
не содержат генов, свойственных
данному виду.
ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ,
любое изменение структуры хромо-
сом (см. Хромосомная мутация).
ХРОМОСОМНАЯ МУТАЦИЯ,
хромосомная пере-
стройка, хромосомная аберра-
ция, или изменение строения хро-
мосомы вследствие перемещения
или потери значительного её уча-
стка. Различают следующие
X. м.: потери (делеции), уд-
воения (дупликации), изменения
положения (инверсии) участков
хромосомы, их перемещение в од-
ной хромосоме или между хромосо-
мами (транслокации).
ХРОМОСОМНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА,
см. Хромосомная мутация.
ХРОМОСОМНОЕ ПЛЕЧО, см. Пле-
чо хромосомы.
ХРОМОСОМНОЕ ЧИСЛО, кол-во
хромосом в данной клетке или кол-
во хромосом в соматических (дип-
лоидных) клетках данного организ-
ма. Обычно указывается диплоид-
ное число хромосом (2n). X. ч.
чаще всего постоянно, однако из-
вестны случаи хромосомной измен-
чивости. У млекопитающих X. ч.
варьирует от 2п=6 (мунтжак,
Muntiacus muntjak) до 2п=92 (юж-
ноамериканский хомяк, Anotomys
leader).
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР, специ-
фичный для данной особи, группы
особей, вида гаплоидный хромосом-
ный комплекс. Представляется в
виде идиограммы, на к-рой указы-
вается относительная длина хромо-
сомных плеч, расположение вторич-
ных перетяжек, спутничных эле-
ментов, распределение дифферен-
циально окрашенных зон и др.
признаков.
ХРОМОСОМНЫЙ ПОЛИМОР-
ФИЗМ, частный случай генетичес-
кой изменчивости организмов,
выражающейся в варьировании
числа и формы хромосом (карио-
типа) у представителей одного и
того же вида. У нек-рых видов
млекопитающих России (напр.,
обыкновенная бурозубка, нек-рые
виды полёвок) X. п. проявляется
в наличии обособленных хромо-
сомных форм, занимающих опре-
делённый ареал, между особями к-
рых, по-видимому, не образуется
плодовитых гибридных форм или
гибриды имеют низкую фертиль-
ность.
ХРОНОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕН-
ЧИВОСТЬ, различия, связанные с
фактором времени: между ста-
диями индивидуального разви-
тия (возрастная изменчивость,
сезонная) или между внутриви-
довыми группировками, суще-
ствующими в разное время (ге-
нерационная изменчивость, годо-
вая, вековая).
ХРУСТАЛИК, см. Аккомодация
глаза, Глаз.
ХУБУН, н е р п я ж, перелинявший
сеголеток байкальского тюленя в
возрасте старше 1,5-2 мес. Имеет
окраску волосяного покрова, как у
взрослого животного. Мех X. не
менее ценен, чем белька.
357
ЦЕВКА
ЦЕВКА, кость, образованная срос-
шимися в единое целое костями
плюсны (см. Стопа). Образование
Ц. характерно для прыгающих
форм и связано с необходимостью
исключить возможность неравно-
мерной нагрузки на кости плюсны
при приземлении (отчасти анало-
гично редукции числа пальцев у
копытных). Типичная Ц. свой-
ственна пятипалым и трехпалым
тушканчикам.
ЦЕМЕНТ, см. Зубной цемент.
ЦЕНТРАЛЬНОАЗИАТСКАЯ
ПОДОБЛАСТЬ, часть Голарктики,
охватывает равнинные пустыни и
горы Прикаспия, Казахстана, Ср. и
Центр. Азии. Широко перекры-
вается с Сахаро-Гобийской пус-
тынной подобластью. Эндеми-
ки: путорак, як, дзерен, сайга, кор-
сак, нек-рые суслики, селевиния,
тушканчики карликовые, мн.
тушканчики трёхпалые, полёвки
брандтовы.
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ,
активный нервный процесс, возни-
кающий в центральной нервной
системе и приводящий к подавле-
нию или предупреждению возбуж-
дения. Описано И. М. Сеченовым
(1862), прдполагавшим наличие в
центральной нервной системе тор-
мозящих структур, что и было под-
тверждено методами совр. нейро-
физиологии. Механизмы Ц. т. на
системном уровне, и особенно тор-
можения поведенческих реак-
ций, во многом остаются неяс-
ными.
ЦЕНТРОМЕРА (от лат. centrum —
средоточие и греч. meros - часть,
доля), особый участок хромосомы,
к к-рому прикрепляются во время
митоза нити веретена, связанные с
перемещением хромосом при де-
лении клетки.
ЦЕРВАВЙТУСЫ (Cervavitus
Khomenko, 1913), вымерший род
сем. оленьих. Поздний миоцен -
ранний плиоцен Евразии; на терр.
б. СССР известен из Молдавии,
Украины и Казахстана. Член гип-
парионовой фауны. Стволы рогов
сильно наклонены назад. Рога с
ц
хорошо выраженной розеткой, с
тремя отростками, иногда вторич-
но ветвящимися. Самцы с больши-
ми верх, клыками. Коренные зубы
брахиодонтные.
ЦВЕТОВАЯ ФАЗА, устойчивый ва-
риант окраски меха, с определён-
ной частотой встречающийся в
природной популяции. Напр., у
обыкновенной лисы - это огнё-
вка, крестовка, сиводушка, черно-
бурая.
ЦИЛИНДРОДОНТЙДЫ (Cylindro-
dontidae Miller, Gidley, 1918), вымер-
шее сем. отр. грызунов. Включает
10 родов. Поздний эоцен - олиго-
цен Азии и Сев. Америки; на терр.
б. СССР известны из Казахстана.
Характерные представители индри-
котериевой фауны. Размеры с сур-
ка. Подглазничное отверстие ма-
ленькое, через него проходила лишь
малая порция жевательной мыш-
цы. Зубная формула I 1/1, С 0/0, Р
1/1, М 3/3. Щёчные зубы с корон-
кой ср. высоты или высокой, у по-
здних форм без корней. Ц. - пер-
вые в геологической летописи сре-
ди грызунов, достигшие наст, гип-
содонтии щёчных зубов. Эмалевые
гребни и бугорки на жевательной
поверхности щёчных зубов быст-
ро стираются, обнажая дентин. В
результате получаются цилиндри-
ческие зубы (отсюда назв.) с полос-
ками эмали по переднему и зад-
нему краям и дентином посере-
дине (самозатачивающийся ме-
ханизм). Роющие животные, пи-
тавшиеся грубой растит, пищей,
видимо, подземными частями
растений.
ЦИРКУМБОРЕАЛЬНЫЙ АРЕАЛ,
охватывающий всю зону сев. (бо-
реальных) хвойных и смешанных
лесов в Сев. полушарии (напр., аре-
алы медведя бурого, волка, лисицы
обыкновенной, рыси, куницы, оленя
благородного).
ЦИРКУМПОЛЯРНАЯ ПОД-
ОБЛАСТЬ, см. Арктическая под-
область.
ЦИРКУМПОЛЯРНЫЙ АРЕАЛ,
охватывающий всю арктическую
зону в Зап. и Вост, полушариях
(напр., ареалы песца, медведя бело-
го, леммингов).
ЦОКОРЫ (Myospalax Laxmann,
1769), единств, род подсем. цоко-
риных. Тело дл. 16-27 см, валько-
ватой формы, без шейного перехва-
та, дл. хвоста до 25 см. Голова при-
туплена, ушной раковины нет, гла-
за очень маленькие, на кон. морды
оголённый ороговевший участок
кожи. Конечности короткие, пере-
дние с широкой кистью, длинны-
ми острыми когтями, в спокойном
состоянии подогнуты внутрь. По-
дошвы и ладони голые. Волосы
густые, очень мягкие. Окраска од-
нотонная, от палево-охристой до
серовато-коричневой, передняя
часть головы белёсая. Плечевая
кость очень массивная, локтевая
укорочена. Череп с высокой, почти
вертикальной затылочной площад-
кой, мощным затылочным греб-
нем, широким рострумом. Ниж.
челюсть со слабо развитым угло-
вым отростком. Коренные зубы
гипсодонтные, коронка призмати-
ческая. В кариотипе 44-64 хромо-
сомы', для нек-рых видов характе-
рен хромосомный полиморфизм.
Населяют степи и лесостепи от Ю.
Зап. Сибири и вост. Казахстана до
Приморья, вост, и юж. Китая, в го-
рах до 3000 м над ур. моря. Ведут
подземный образ жизни, на поверх-
ности почти не появляются. Роют
сложные многоярусные норы дл.
50-100 м на глуб. от 20-30 см
(кормовые) до 2-3,5 м (жилые);
зимой прокладывают ходы под сне-
гом. На поверхность выбрасывают
кучи земли диам. до 1,2 м. Оди-
ночны. Активны круглый год.
Питаются подземными частями
растений, на зиму запасают корне-
вища и клубни, масса запасов дос-
тигает 8 кг. Размножаются 1 раз в
год весной, в выводке 3-10 детёны-
шей. Вредят огородному и лугово-
му хоз-ву, в нек-рых р-нах истреб-
ляются. Промышляются ради
меха.
ЦОКОР АЛТАЙСКИЙ (Myospalax
myospalax Laxmann, 1773), вид рода
цокоров. Дл. тела до 260 мм, дл.
358
ЦУЦУГАМУШИ
Ареал цокора алтайского
(Myospalax myospalax)
хвоста до 65 мм. Окраска верха
буровато-коричневая, светлеющая
на боках и брюхе. Светлое пятно
на темени отсутствует или невели-
ко. Хвост сравнительно густо опу-
шён беловатыми волосами, скрыва-
ющими кожу. В кариотипе 44 хро-
мосомы. Установлен значительный
хромосомный полиморфизм. Зверь-
ки из сев. р-нов крупнее и ярче
окрашены. Горные формы крупнее,
массивнее и более длиннохвостые,
чем равнинные. Распространён в
вост. Казахстане, на Ю. Зап. Сиби-
ри. Населяет открытые ландшаф-
ты равнин и гор (до 2750 м над
ур. моря) - степи, луга, лесостепи с
мягкими луговыми почвами и
обильной растительностью. Избе-
гает сухих степей, солонцовых, ка-
менистых и щебнистых участков.
Часто встречается на с.-х. землях -
посевах зерноьых, трав, в садах и
огородах. Ведёт почти исключи-
тельно подземный образ жизни, вне
периода размножения - одиноч-
ный. Активен круглый год. В те-
чение суток наибольшая актив-
ность наблюдается в утренние и
вечерние часы. Летом иногда вы-
ходит на поверхность собирать ра-
стения, к-рые поедает в норе. Норы
сложные, суммарная дл. ходов мо-
жет достигать 150 м. Через отнор-
ки на поверхность выбрасывается
земля, образующая характерные
кучи (до 60 и более на 1 га), к-рые
у взрослых бывают выс. до 0,5 м
и в диам. до 1,2 м. Питается в осн.
корнями, клубнями, луковицами.
Весной также поедает зелёные над-
земные части растений и животные
корма (дождевых червей). В запа-
сах, к-рые начинает заготавливать
с сер. лета, преобладают корни и
Ареал цокора забайкальского
(Myospalax epsilanus)
клубни. Их масса в одной камере
может достигать 3 кг, а суммарная
доходит до 8 кг. Размножается 1
раз в году в марте - апреле. Число
молодых 4—5 (у старых самок до
11). Половозрелыми становятся
лишь на втором году жизни.
Второстепенный промысловый
вид. Вредит на сенокосных уча-
стках и посевах пшеницы, на ого-
родах. Природный носитель возбу-
дителей риккетсиоза и альвеокок-
коза.
ЦОКОР ДАУРСКИЙ, см. Цокор
забайкальский.
ЦОКОР ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, ц о -
кор даурский (Myospalax
epsilanus Thomas, 1912), забайкаль-
ский вид цокора. Сходен с маньч-
журским.
ЦОКОР МАНЬЧЖУРСКИЙ (Му о
spalax psilurus Milne-Edwards,
1874), вид рода цокоров. Дл. тела
до 238 мм, дл. хвоста до 47 мм (в
ср. ок. 20% дл. тела). Окраска вер-
ха от тёмно-серой до светлой, серо-
вато-охристой. У тёмноокрашен-
ных особей на затылке часто име-
ется светлое пятно. Хвост покрыт
редкими волосами, через к-рые
просвечивает кожа. В кариоти-
пе 64 хромосомы. Распространён
в Забайкалье, вост. Монголии,
вост, и центр. Китае, Приморье.
Образ жизни сходен с таковым
цокора алтайского. Число моло-
дых в помёте 2-4, чаще 3. Весной
перезимовавший молодняк рассе-
ляется по поверхности земли.
Иногда вредит на огородах, но
из-за малочисленности вред неве-
лик. Эпидемическое значение не
изучено.
ЦОКОРЙНЫЕ, цокоров ые
(Myospalacinae Lilljeborg, 1866), мо-
Ареал цокора маньчжурского
(Myospalax psilurus)
нотипическое подсем. сем. хомя-
ковых, иногда рассматривается как
отд. сем. Возникли в раннем пли-
оцене, вся эволюция протекала в
степной зоне Евразии. Одни из
наиб, специализированных зем-
лероев среди хомяковых, по уров-
ню специализации сходны со сле-
пушонками. В отличие от них и
слепышовых землю роют в осн.
когтями. В позднем плиоцене
ареал доходил до Приуралья, в
наст, время ограничен Центр. Ази-
ей.
ЦОКОРОВЫЕ, см. Цокориные.
ЦУЦУГАМУШИ, острое инфекци-
онное заболевание, вызываемое
риккетсиями. Природный очаг Ц.
в России известен в Приморье.
Естественная среда обитания рик-
кетсий Ц. - краснотелковые кле-
щи, среди к-рых возбудитель пере-
даётся из поколения в поколение.
В процессе питания личинок крас-
нотелок (у этих клещей паразиты
только личинки, а нимфы и взрос-
лые клещи — почвенные хищни-
ки) риккетсии попадают в орга-
низм теплокровных животных и
человека, где также размножают-
ся. Единственный механизм пере-
дачи риккетсий - трансмиссив-
ный (см. Трансмиссивный путь
заражения). Основные прокорми-
тели личинок краснотелковых
клещей — мелкие грызуны, насе-
комоядные - вовлекаются в про-
цесс циркуляции риккетсий и слу-
жат дополнительным резервуаром
инфекции.
359
ЧАЯЧНИК
ЧАЯЧНИК, песец на одной из ста-
дий осенней линьки.
ЧЕКАЛКА, см. Шакал.
ЧЕЛКАРИИ (Tshelkaria Gromova,
1960), монотипический род из вы-
мершего сем. Didymoconidae, зани-
мающего неопределённое положе-
ние в системе млекопитающих.
Поздний олигоцен Казахстана.
Член индрикотериевой фауны.
Размеры небольшие, с хорька. Ко-
нечности 5-палые, стопоходящие
или полустопоходящие (см. Сто-
па). Кости кисти короче и шире
костей стопы. Передние конечнос-
ти с мощными когтями. На лопат-
ке и плечевой кости сильно разви-
ты гребни для крепления муску-
латуры. Череп удлинённый, с рост-
румом из предчелюстных и носо-
вых костей. Скуловые дуги слабые.
Зубная формула I 3/2, С 1/1, Р 3/3,
М 2/2. Коренные зубы брахиодонт
ные, с острыми бугорками. Видимо,
роющие животные, питавшиеся на-
секомыми или их личин-ками.
ЧЕЛО, выходное отверстие бер-
логи.
ЧЕПРАК, особенность окраски
меха, развитие обширного цветово-
го поля на спине, заметно отлича-
ющегося от окраски боков тела
(напр., у шакала, полёвок лесных,
лемминга лесного).
ЧЕРЕП, скелет головы позвоноч-
ных животных. Образован хрящом
и костью.
ЧЁРНЕНЬКИЙ, молодой котик
морской (до первой линьки).
ЧЕРНОТРОП (охотн.), период меж-
ду листопадом и установлением
снежного покрова, когда лес ещё не
побелел от снега. По Ч. поздней
осенью распространена охота в
узёрку, т. е. высматриванием с под-
хода, на рябчика и посветлевшего
к этому времени зайца-беляка.
Т. н. «пёструю тропу» — время са-
мой поздней осени, когда снег вы-
падает, тает и лежит небольшими
клочками, или незначительно припо-
рошил землю, охотники также наз.
«Ч.».
Череп волка (Cants lupus L.). Вид сбоку.
1- верхние резцы; 2 - межчелюстная кость; 3 - шов межОу верхнечелюстной и
межчелюстной костями; 4 - носовая кость; 5 — носовой отросток межчелюс-
тной кости; 6 - подглазничное отверстие; 7 — верхнечелюстная кость; 8 -
шов между верхнечелюстной и лов нои костями; 9 - скуловая кость; 10 - лоб-
ный отросток верхнечелюстной кости; 11 - слёзная кость; 12 - глазница; 13 —
надбровная дуга; 14 - лобная кость; 15 - заглазничныйб отросток; 16 - скуло-
вой отросток чешуйчатой кости; 17 - височно-теменная часть лобной кости;
18 - венечный шов; 19 - теменная кость; 20 - чешуйчатый шов; 21 - стрело-
видный гребень; 22 - межтеменная кость: 23 - поперечный затылочный гре-
бень; 24 - верхняя затылочная кость, или чешуя затылочной кости; 25 - че-
шуйчатая кость; 26 - сосцевидный отросток; 27 — затылочный мыщелок;
28 - боковой затылочный, или яремный, отросток; 29 - шило-сосцевидное от-
верстие; 30 - наружный слуховой проход; 31 - барабанная камера; 32 — засоч-
леновный отросток; 33 - сочленовная ямка; 34 - заднекрыловидное отвер-
стие; 35 - клыки; 36 - верхние переднекоренные зубы; 37 — альвеолярный
отросток верхней челюсти; 38 — верхние заднекоренные зубы; 39 — зрительное
отверстие; 40 — глазничная щель; 41 — переднее крыловидное отверстие; 42 —
нижние резцы; 43 - нижние переднекоренные зубы; 44 — нижние заднекорен-
ные зубы; 45 - подбородочные отверстия; 46 - нижняя челюсть; 47 — ямка
жевательной мышцы; 48 - угловой отросток; 49 — сочленовный отросток;
50 - вырезка нижней челюсти; 51 - венечный отросток.
ЧЕСАЛКА, ствол дерева (чаще ели
или сосны), о к-рый кабаны обти-
раются после купания, предвари-
тельно задрав клыками кору и пре-
вратив её в подобие гребёнки.
ЧЕТВЕРОХОЛМИЕ, две пары -
передняя и задняя - бугорков на
дорсальной поверхности средне-
го мозга (см. Первичные отде-
лы головного мозга). Передняя
пара, филогенетически более
древняя, участвует в работе зри-
тельного анализатора, задняя -
слухового; она возникала по
мере того, как средний мозг по-
степенно оказывался в положе-
нии иерархического главенства
над задним (исходно ответствен-
ным за обслуживание органов
слуха). У животных, в чьей
жизни слух имеет большое зна-
чение (напр., у китообразных),
задние бугорки значительно пре-
восходят в размерах передние.
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СИСТЕМА,
четвертичный период,
антропоген, квартер, но-
вейшая, последняя система кайно-
зойской эры. Наша эпоха относит-
ся к этому геол, периоду. Выделе-
на в 1829 г. бельгийским геоло-
гом Ж. Денуайе. Назв. происхо-
дит от «четвертичной формации»,
выделенной еще в 70-х гг. XVIII в.
360
«ШАПОЧКА»
Разделяется на два отдела — плей-
стоцен и голоцен.
ЧИСЛО ХРОМОСОМНЫХ ПЛЕЧ,
характеристика кариотипа,
обозначается аббревиатурой NF.
Ч. х. п. равно диплоидному числу
хромосом плюс число двуплечих
хромосом.
ЧУБУК, см. Баран снежный.
ЧУДЕСНАЯ СЕТЬ, назв. наблюда-
емой картины ветвления сосудов
на тончайшие капилляры в разл.
органах, напр. в почках.
ЧУМА, острое инфекционное забо-
левание, вызываемое чумным мик-
робом Yersenia pestis. Постоянный
резервуар инфекции в природе —
разл. виды грызунов, а также бло-
хи. В природных очагах Ч. инфек-
ция от одного заболевшего зверька
к др. передаётся блохами. Большое
значение в передаче инфекции име-
ет феномен «блока», когда при ин-
тенсивном размножении возбуди-
телей просвет желудка блохи заку-
поривается бактериальными масса-
ми. Всасываемая блохой кровь не
проходит в желудок из-за блока и
возвращается в организм позвоноч-
ного животного. Вместе с кровью и
слюной в кровь укушенного попа-
дают бактерии Ч. Очаги Ч. на гры-
зунах бывают двух типов: первич-
ные, образовавшиеся миллионы лет
назад и поддерживаемые в популя-
циях диких грызунов (сурков, сус-
ликов, песчанок, полёвок), и вторич-
ные очаги на крысах вблизи посе-
ш
лений человека. Ч. в отличие от др.
зоонозов при заражении людей ста-
новится антропонозной инфекцией
и передается от человека челове-
ку. Источниками инфекции для
человека являются грызуны, нек-
рые хищники (лисица, хорь, лас-
ка), верблюд и больной человек.
Инфекция передаётся через блох,
к-рые при интенсивном размно-
жении могут кусать и людей.
Возможно заражение при контак-
те с больными животными или их
трупами (зайцы, сурки, суслики,
служащие объектами промысла).
При распространении заболева-
ния среди людей наблюдаются
случаи множественного зараже-
ния и развития эпидемий.
ШАКАЛ, ч е к а л к a (Canis aureus
Linnaeus 1758), вид рода волков и
собак. По внеш, виду похож на
собаку домашнюю, с к-рой даёт пло-
довитых гибридов. Размеры мел-
кие для псовых: масса тела 7-15
кг, дл. тела 71-85 см, дл. хвоста 22-
23 см. От волка отличается мел-
кими размерами тела и более ко-
ротким хвостом (ок. дл. тела,
у волка ок. 12 )• Окраска меха
грязно-рыжевато-серая с чернотой
на спине. В кариотипе 78 хромо-
сом. Географическая изменчивость
выражена хорошо, реальными при-
нимаются до 9 подвидов, на терр.
б. СССР обитают 2. Распространён
на Ю.-З. Азии и С. Африки, на
терр. б. СССР - в Ср. Азии. Насе-
ляет полупустыни на равнинах и
низкогорьях, где держится в зарос-
лях по долинам рек, ручьёв, болот.
Охотно селится в оазисах рядом с
человеком, местами синантропен.
Моногам. Держится одиночно или
семейными группами. Самец помо-
гает в рытье норы и воспитании
молодых. Иногда Ш. охотятся па-
рами или стаями, нагоняя добычу
друг на друга. Пл. участка обита-
ния от 130 до 600 га, на нем имеет-
ся сеть хорошо набитых троп с за-
паховыми метками, неск. убежищ,
места водопоя. В коммуникации
Ареал шакала (Canis aureus)
имеют значение обонятельные, аку-
стические и визуальные сигналы.
В качестве убежищ использует
норы, вырытые им самим или бро-
шенные лисами, дикобразами.
Хищник-собиратель, поедает гры-
зунов, зайцев, птиц, рептилий, осе-
нью велика роль растит, кормов
(бахчевые, виноград, орехи), неред-
ко питается отбросами. Гон наблю-
дается в феврале — апреле (в зави-
симости от местности). Щенение
происходит в кон. марта — апреле.
Беременность 60-63 дня. В помё-
те 3-8 щенков. Масса новорождён-
ных ок. 200 г; рождаются с закры-
тыми глазами и слуховыми прохо-
дами, без зубов, покрытые ювениль-
ным мехом от светло-серого до
тёмно-бурого цвета. Прозревают
на 8-11 день, уши открывают-
ся на 10-13 день, молочные
зубы начинают прорезаться на
11-14 день, смена молочных
зубов на постоянные закан-
чивается в возрасте 4 мес. За-
мена ювенильного меха происхо-
дит в месячном возрасте. По-
ловой зрелости достигают:
самцы к 21-22 мес, самки к
10-11 мес. Многочисленный
вид.
«ШАПОЧКА», тёмная окраска
верх, части головы, отличающаяся
361
ШАТУН
от более светлой окраски щёк и
горла (напр., у сурков).
ШАТУН, бурый медведь, не нако-
пивший достаточного запаса под-
кожного жира и поэтому не залёг-
ший на зиму в берлогу. Массовое
появление Ш. происходит в годы
неурожаев основных кормов мед-
ведей и наблюдается в центр, и сев.
р-нах Сибири. Голодные звери
агрессивны, хищничают, нередко
появляются у населённых пунктов
и очень опасны для людей. С вы-
падением снега и наступлением
сильных морозов Ш. отморажива-
ют лапы и обычно погибают от ис-
тощения, не дожив до весны. В юж.
и зап. обл. медведи не голодают, и
отд. особи в годы с мягкой зимой и
урожайные на корма в берлогу не
залегают, но наз. их Ш. неверно.
ШИРОКОУШКА АЗИАТСКАЯ
(Barbastella leucomelas Cretz-
schmar, 1826), вид рода широко-
ушек. Масса 7-18 г, дл. тела 48-
60 мм, дл. хвоста 44-63 мм, дл.
предплечья 38-45 мм, размах кры-
льев 30-34 см. Передний край уха
Череп широкоушки азиатской
ровный, без выемки, задний - без
лопасти. Волосы двухцветные, с
тёмно-бурыми основаниями, от
оливково-золотистых до серовато-
палевых на спине и от серебристо-
белых до палево-белых на брюхе.
Зверьки из аридных обл. окраше-
ны светлее, на Ю.-В. ареала в ок-
раске преобладают бурые тона.
Распространена в предгорных и
горных обл. от Кавказа, Ирана и
Ср. Азии до Гималаев, Японии и
Индокитая; от пустынь до тропи-
Ареал широкоушки азиатской
(Barbastella leucomelas)
ческих лесов, в горах до 2500 м над
ур. моря. Убежища — штольни, пе-
щеры, развалины, трещины скал, в
тропиках - также дупла деревьев.
Биология мало изучена. Вылетает
на охоту в сумерках, охотится на
летающих насекомых на неболь-
шой высоте. Эхолокационные сиг-
налы в диапазоне 28-50 кГц, с
макс, амплитудой 34-36 кГц. Осед-
ла, зимует в штольнях и пещерах
небольшими скоплениями. Спари-
вание после окончания лактации.
Роды в нач. лета, в выводке 1 дете
ныш. Выводковые колонии по 3-8
самок, самцы держатся обособлен-
но или вместе с самками. Живёт
до 15 лет. Редкий вид.
ШИРОКОУШКА ЕВРОПЕЙСКАЯ
(Barbastella barbastellus Schreber,
1774), вид рода широкоушек. Мас-
са 6-15 г, дл. тела 45-50 мм, дл.
хвоста 40-44 мм, дл. предплечья
35- 42 мм, размах крыльев 26-
31 см. Передний край уха с неглу-
бокой выемкой, задний - с неболь-
шой лопастью. Окрас спины от тём-
ного шоколадно-бурого до почти
чёрного, с характерной мелкой
рябью, образованной белыми
концами волос; брюхо немного
светлее спины. Распространена
от ср. Англии, Испании и Марок-
ко до Литвы, юго-зап. Белорус-
сии, Зап. Украины и Закавказья;
в разл. обл. — от аридных до
умеренных, предпочитая широ-
колиственные леса, в горах до
1900 м над ур. моря. Убежища
- пещеры, штольни, постройки,
дупла деревьев. Биология мало
изучена. Вылетает на охоту в
ранних сумерках. Охотится на
летающих насекомых на неболь-
шой высоте вдоль парковых аллей,
Ареал широкоушки европейской
(Barbastella barbastellus)
опушек, вблизи строений. Полёт
медленный, спокойный. Эхолокаци-
онные сигналы в диапазоне 25-70
кГц, с макс, амплитудой 31-32 кГц.
Оседла, зимует в штольнях, погре-
бах и др. подземных укрытиях.
Выводковые колонии обычно до 10
самок. Роды в мае - июне, в вы-
водке 1-2 детёныша, лактация ок.
1 мес. Живёт до 17 лет. Редкий
вид.
ШИРОКОУШКИ (Barbastella Gray,
1821), род сем. гладконосых руко-
крылых. Род включает 2 вида; оба
в б. СССР. Масса 6-18 г, дл. тела
45-63 мм, дл. хвоста 40—55 мм, дл.
предплечья 35-45 мм, размах кры-
льев 26-34 см. Морда ср. дл., уши
соприкасаются на лбу, дл. ок. У
предплечья, широкие. Козелок
длинный, ланцетовидный. Ноздри
открываются на верх, стороне мор-
ды. Малых предкоренных 1/1, рез-
цов 2/3; верх, малый предкорен-
ной очень мал, вытеснен внутрь из
зубного ряда. Шерсть густая, длин-
ная. Окрас спины от серовато-па-
левого до тёмно-бурого, брюхо свет-
лее. В кариотипе 32 хромосомы.
Распространены в тропиках и суб-
тропиках Евразии от Средиземно-
морья до Индокитая и Японии.
Населяют ландшафты от пустынь
до лиственных лесов, в горах до
2500 м над ур. моря. Селятся в
пещерах, дуплах деревьев и пост-
ройках. Насекомоядны, охотят-
ся в воздухе, обычно на неболь-
шой высоте. Оседлы, зимуют в раз-
нообразных подземных убежищах.
Размножаются весной и в нач. лета,
в году 1 выводок, по 1—2 детёны-
ша.
ШКУРА, продукция промысла
животных или трофей спортивной
362
ЭКОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
охоты в виде снятой с добытого
животного кожи с шёрстным по-
кровом. Ш. пушных зверей в зим-
нем меху наз. пушниной. Заготов-
ку пушнины начинают осенью,
когда животные выкунили, т. е.
их мех отрос, стал густым и тёп-
лым. Ш., по состоянию меха со-
отв. стандарту пушных заготовок,
наз. выходной. Для пром, пере-
работки Ш. снимают определён-
ным для каждого зверя способом:
чулком — с горностая; трубкой
— с белки, ондатры, зайца, ли-
сицы, выдры, куницы, норки и
др.; пластом (ковром) — с крота,
бобра, барсука, медведя, лося и др.
Затем Ш. мездрят и сушат на
правилке. Беличьи шкурки сушат
без правилок. Если из Ш. лезут
волосы, её называют тёклой. Ш.
животных идут на произ-во ме-
ховых и кожаных изделий, фет-
ра, кистей,сувениров и др. про-
дукции.
ШПОРА, костно-хрящевое образо-
вание у рукокрылых, причленяю-
щсеся к голеностопному суставу и
поддерживающее свободный край
межбедренной перепонки.
ЩЕМИХА, то же, что кряж.
ЩЕНЕНИЕ, щенка, роды у нек-
рых крупных млекопитающих
(хищных, ластоногих, китообраз-
ных).
ЩЕНКА, см. Щенение.
ЩЕНОК, назв. детёнышей нек-
рых млекопитающих, чаще все-
го используемое в отношении де-
тёнышей псовых (волк, песец,
лисица и др.), куньих (лесная
куница, соболь и др.) и настоя-
щих тюленей.
ЩЁЧНЫЕ ЗУБЫ, зубы, располо-
женные позади резцов и клыков,
имеющие сложно устроенную ко-
ронку и несущие функцию меха-
нической обработки пищи (т. е.
собственно жевания). Под назв.
«Щ. з.» объединяются предкорен-
ные и коренные зубы.
ЩЁЧНЫЕ МЕШКИ, см. Защёчные
мешки.
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА, непар-
ная (реже парная - у земноводных
и птиц) железа внутр, секреции
позвоночных; вырабатывает и
секретирует в кровь тиронины,
или тиреоидные гормоны. Впер-
вые как самостоят. орган диф-
ЭВРИБИОНТНОСТЬ (от греч.
eurys - широкий и biontos — жи-
вущий), свойство организмов, зак-
лючающееся в способности суще-
ствовать в широком диапазоне ус-
ловий среды. Эврибионтные мле-
копитающие (эврибионты) харак-
теризуются непривередливостью к
биотопу и, как правило, имеют об-
ширные ареалы (напр., волк, лиси-
ференцируется у рыб. У млеко-
питающих Щ. ж. расположена в
ср. обл. шеи под гортанью и
имеет форму щита или подковы.
Осн. морфологич. и функц. еди-
ницы Щ. ж. - фолликулы. Эпи-
телиальные, или т. н. фоллику-
лярные, клетки фолликулов об-
ладают выраженной способнос-
тью поглощать йод из кровотока
(минутный объём кровотока Щ. ж.
в 3-7 раз превышает массу Щ. ж.)
и синтезировать в составе специ-
фич. белка тиреоглобулина йодсо-
держащие гормоны тироксин и
трииодтиронин, освобождение
к-рых происходит при внутрикле-
точном протеолизе тиреоглобули-
на. Эти гормоны участвуют в регу-
ляции процессов роста, развития,
дифференцировки тканей. Они по-
вышают интенсивность обмена ве-
ществ, особенно основного обмена,
усиливая окислительные процессы
и теплопродукцию в тканях (жи-
вотные с гипофункцией Щ. ж. пло-
хо переносят охлаждение), поддер-
живают на оптимальном уровне
энергетич. и биосинтетич. процес-
сы в организме опосредованно, че-
э
ца, ласка, лось, обыкновенная буро-
зубка).
ЭВРИТОПНОСТЬ (от греч. eurys -
широкий и topos — место), обита
ние в разных ландшафтах и био-
топах (см. также Эврибионт-
ноешь).
ЭКОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕН-
ЧИВОСТЬ, пространственная из-
менчивость, обусловленная дей-
рез регуляцию тканевого дыхания.
У всех позвоночных гормоны Щ.
ж. влияют на строение покровов и
их производных — стимулируют
размножение клеток в базальном
слое эпидермиса. В особых клет-
ках Щ. ж. млекопитающих (С-
клетках, или парафолликулярных
клетках) вырабатывается гормон
кальцитонин, регулирующий обмен
кальция и фосфора в организме. У
ряда видов животных клетки, син-
тезирующие кальцитонин, располо-
жены отдельно от щитовидной
железы. Щ. ж. находится во взаи-
модействии с др. железами внутр,
секреции (гипофизом, надпочечни-
ками, половыми и поджелудочной).
Функция Щ. ж. регулируется цен-
тральной нервной системой; выра-
батываемый гипоталамусом гор-
мон тиролиберин стимулирует сек-
рецию гипофизом тиротропина,
к-рый, в свою очередь, стимулиру-
ет развитие и функции Щ. ж. Из-
менение функции Щ. ж. может
быть связано как с нарушением
синтеза или задержкой выделения
тиронинов, так и с усиленной их
продукцией.
ствием внеш, (по отношению к
данному виду) абиотических и
биотических факторов среды -
темп-ры, влажности, цвета субстра-
та, наличия пищевых конкурентов
и др. Закономерности Э. и. описы-
ваются экогеографическими прави-
лами, проявляются в макроморфо-
логических (размеры и пропорции
тела, окраска), физиологических
363
ЭКОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА
(напр., активность метаболизма) и
экологических (напр., продолжи-
тельность спячки) признаках. Про-
тивопоставляется нейтральной
изменчивости.
ЭКОГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ПРАВИ-
ЛА, совокупность эмпирических
закономерностей в географической
изменчивости отд. видов или
групп близких видов (правило Ал-
лена, правило Бергмана, правило
гидробионтности и др.).
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ВАЛЕНТ-
НОСТЬ, степень приспособляемос-
ти вида к изменяющимся (во вре-
мени или пространстве) условиям
среды. Количеств, оценка Э. в.
выражается диапазоном измене-
ний среды, в пределах к-рого дан-
ный вид сохраняет нормальную
жизнедеятельность (экологическая
толерантность). Виды с высокой
Э. в. обитают на обширных терр., в
разных частях к-рых физические
условия среды могут быть резко
различными. Среди млекопитаю-
щих России к таким видам отно-
сятся, напр., бурый медведь, волк,
лось, лесная мышь и др. К группе
видов с низкой Э. в. принадлежат
белый медведь, выхухоль, пятнис-
тый олень и др.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕН-
ЦИАЦИЯ, процесс и результат обо-
собления видов в многомерном
пространстве ресурсов и условий
окружающей среды. Э. д. может
происходить путем разделения
ресурса (пищи, пространства, вре-
мени) двумя видами или за счёт
различия в чувствительности к
варьированию кол-ва одного и того
же ресурса или эффективности его
использования. Яркий пример
Э. д. демонстрируют экосистемы,
включающие неск. видов бурозу-
бок, различающихся спектрами
питания, суточными ритмами ак-
тивности, наиб, предпочитаемыми
стациями. Э. д. — необходимое
условие сосуществования потенци-
альных конкурентов в рамках од-
ного сообщества.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ НИША, об-
ласть многомерного пространства
(гиперпространство) базовых, орто-
гональных переменных, в совокуп-
ности отображающих (в качестве
модели) ресурсы и условия среды,
соотв. устойчивому существованию
вида или популяции. Образно под
Э. н. понимается «профессия» вида,
его специфическое место в биосфе-
ре. Данное понятие применяют к
популяции, виду и иногда к много-
видовому сообществу организмов.
Термин «Э. н.» был предложен
Дж. Гриннелом в 1917 г. для опи-
сания пространственного распре-
деления видов. Позднее Ч. Элтон
(1927) определил Э. н. как поло-
жение вида в сообществе, подчер-
кнув особую важность интегриру-
ющих пищевых связей. Дж. Хат-
чинсон (1957, 1965) сформулиро-
вал совр. концепцию Э. н. как обл.
многомерного пространства, осями
к-рого являются условия и ресур-
сы окружающей среды. Т. о.,
Э. н. - это модель, основанная на
наших представлениях об эколо-
гических связях вида, его эколо-
гической валентности и толеран-
тности. Использование этой мо-
дели особенно продуктивно при
анализе экологических отношений
между совместно обитающими или
экологически и таксономически
близкими видами. Напр., ядро со-
общества мышевидных грызунов
широколиственных лесов европей-
ской части России образуют ры-
жая полёвка, лесная и желтогор-
лая мыши. Все три вида встреча-
ются в одних и тех же стациях, и
между ними (особенно между жел-
тогорлой мышью и рыжей полёв-
кой) наблюдается конкуренция за
терр., убежища, кормовые ресурсы.
Вместе с тем Э. н. этих видов раз-
личаются по спектрам питания,
положению пиков суточной актив-
ности, толерантности к колебани-
ям темп-ры и др. физических фак-
торов и по ряду др. параметров.
Эти различия, несмотря на пере-
крывание видовых Э. н., позволя-
ют всем трём видам более или
менее устойчиво существовать в
условиях одного и того же биото-
па. В зависимости от выбранных
для построения модели перемен-
ных (условий и ресурсов) выделя-
ют, напр., пространственные или
трофические ниши. Так, трофичес-
кие ниши желтогорлой мыши и
рыжей полёвки хорошо различают-
ся при практически полном пере-
крывании их пространственных
ниш.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТ-
НОСТЬ, способность организма пе-
реносить неблагоприятные условия
окружающей среды. Зона Э. т. -
интервал значений конкретного
экологического фактора или соче-
тания неск. факторов, в к-ром обес-
печивается устойчивое существова-
ние вида или реализация к.-л. его
функции. Виды с обширными аре-
алами, как правило, характеризу-
ются высокой Э. т. к физическим
факторам. Напр., волк и рыжая
лисица успешно заселяют тундру,
тайгу, лесостепную, степную и по-
лупустынную зоны, несмотря на
существенную разницу в климате
этих терр. Родственные по проис-
хождению виды часто обладают
различной Э. т. Так, в паре близ-
ких видов мышей лесная мышь
способна осваивать как лесные, так
и открытые местообитания, в то
время как желтогорлая мышь стро-
го связана с лесом.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КОРИДОР, см.
Экологическое русло.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТО-
РИНГ (от англ, monitoring — теку-
щий контроль), система комплекс-
ного инструментального слежения
за важнейшими компонентами
экосистем, предназначенная для
измерения как масштабов внеш,
воздействий, так и реакции на них
разл. компонентов (почвы, микро-
климата, фито- и биоценоза). Раз-
личают фоновый и локальный
Э. м. Фоновый мониторинг прово-
дится на терр., слабо или практи-
чески не затронутой хоз. деятель-
ностью (напр., в заповедниках). Ре-
зультаты фонового мониторинга
дают информацию о нормальном
состоянии окружающей среды и
используются в качестве эталона
при оценке состояния терр., подвер-
гающихся интенсивному антропо-
генному воздействию. Локальный
мониторинг представляет систему
инструментального слежения за
влиянием на окружающую среду
конкретных объектов хоз. деятель-
ности. Его результаты дают инфор-
364
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
мацию, необходимую для принятия
решений о проведении мероприя-
тий по улучшению состояния сре-
ды. Будучи важным компонентом
большинства экосистем, млекопи-
тающие являются объектом Э. м.,
а нек-рые виды служат индикато-
рами состояния окружающей сре-
ды. Напр., наличие в экосистеме
крупных хищников (рысь, медведь,
тигр) свидетельствует о её общем
благополучии. В случае фонового
мониторинга оценивается варьиро-
вание важнейших популяционных
параметров - выживаемости, смер-
тности, плодовитости и т. п., а
также частота морфологических
аномалий, хромосомных и генети-
ческих мутаций. Объектами ло-
кального мониторинга являются
многочисленные виды (преим.
мышевидные грызуны и бурозуб-
ки), чувствительные к загрязнению
терр. разл. промышленными веще-
ствами. Э. м. — неотъемлемая часть
государственной системы контро-
ля за состоянием окружающей
среды.
ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ РУСЛО, эко-
логический коридор, от-
носительно непрерывная система
благоприятных для вида биотопов
в окружении терр., где вид по к.-л.
причинам существовать не может.
Э. р. могут иметь как естествен-
ное, так и искусственное происхож-
дение. Примером естественных Э.
р. являются пойменные биотопы в
степной и пустынной зонах, по
к-рым лесные виды могут прони-
кать в несвойственные им ланд-
шафты. Примером Э. р. искусст-
венного происхождения служат по-
лезащитные насаждения, к-рые со-
здают условия для проникновения
лесных видов в безлесные ланд-
шафты. Напр., во второй половине
XX в. в европейской части России
по полезащитным полосам проис-
ходило расселение на Ю. таких
видов, как лось, кабан и лесная
мышь. Аналогично сведение лесов
обеспечивает возможность расши-
рения ареала степных видов, как
это происходит в наст, время на
Сев. Кавказе. В условиях терр.,
сильно преобразованных хоз. дея-
тельностью, искусственное созда-
ние системы Э. р. имеет существен-
ное значение как один из механиз-
мов обеспечения выживания изо-
лированных друг от друга видовых
популяций.
ЭКОСИСТЕМА, см. Биогеоценоз.
ЭКСПЕРИМЕНТ ТИПА «ОТКР11
ТОЕ ПОЛЕ», проводится при изу-
чении индивидуального поведения,
гл. обр. ориентировочно исс педова
тельской активности мелких
млекопитающих в незнакомой об-
становке. «Открытое поле» пред-
ставляет собой чисто вымытый
полигон (типа аквариума), куда
помещают животное. Регистри-
руют разнообразие, частоту, пос-
ледовательность, длительность
элементов поведения, скорость и
траекторию передвижений живот-
ного и т. п. Иногда так наз. экспе-
рименты по ссаживянию двух осо-
бей.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ССА-
ЖИВАНИЯ, стандартная методика,
широко распространённая при изу-
чении социального поведения мле-
копитающих (гл. обр. грызунов и
насекомоядных). Представляет со-
бой разл. варианты объединения на
ограниченной терр. (незнакомой
для животных или освоенной од-
ним из них) одно- или разнополых
особей одного или разных видов.
В процессе Э. с. исследователь ре-
гистрирует разнообразие, частоту
следования, последовательности
действий партнёров по ссажива-
нию, направление социальных свя-
зей и пр.
ЭКСТЕРЬЕРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ,
количественные (весовые, размер-
ные и др.) характеристики состоя-
ния внеш, органов (пропорции тела,
структура и окраска волосяного
покрова и т. п.).
ЭКСТРАПОЛЯЦИОННЫЙ РЕФ-
ЛЕКС, см. Экстрапочяиия.
ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ, экстра-
поляционный рефлекс
(от лат. extra — сверх, polio - вып-
равляю, изменяю), проявление в по-
ведении животного способности оп-
ределять направление дальнейше-
го перемещения значимого раздра-
жителя, движущегося по прямой
линии, после исчезновения его из
поля зрения животного. Способ-
ность к Э. основана на эмпиричес-
ком улавливании животными за-
кона движения. В экспериментах
обнаружено, что способность к Э. у
животных разных таксономичес-
ких групп различна и коррелиру-
ет с уровнем развития мозга. Спо-
собность к Э. хорошо выражена у
хищных млекопитающих и дель-
финов. Термин был введён в фи-
зиологию высшей нервной деятель-
ности Л. В. Крушинским в каче-
стве одного из критериев элемен-
тарной рассудочной деятельнос-
ти.
ЭКТОПАРАЗИТЙЗМ (от греч.
ectos — вне, снаружи и parasites -
нахлебник), паразитизм на по-
верхности тела хозяина. Б. ч.
эктопаразитов происходит из
хищников. Свободные кровососы,
напр. комары, слепни, москиты,
мокрецы, мошки, представляют
переходный этап от хищничества
к паразитизму. Временные экто-
паразиты с длительным питани-
ем (иксодовые, нек-рые аргасовые,
гамазовые клещи, личинки кле-
щей-краснотелок, нек-рые блохи)
покидают хозяина только для
линек или откладки яиц. Дли-
тельные периоды паразитирова-
ния чередуются у них со свобод-
ным существованием. Постоян-
ные эктопаразиты (вши, пухоеды,
волосяные и перьевые клещи, нек-
рые мухи-кровососки) на протяже-
нии всего жизненного цикла свя-
заны с хозяином, к шерсти или
перьям к-рого они прикрепляют
свои яйца. Для них характерны
частые приёмы небольших порций
пищи (кровь, лимфа, выделения
кожных желёз, чешуйки кожи, во-
лос, перьев), недолговечность, неспо-
собность к голоданию. См. также
Эндопаразитизм.
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА, гель, в
к-ром проводился электрофорез,
специфически окрашенный для
выявления к.-л. белка или нуклеи-
новой кислоты.
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ, метод разделе-
ния биологических молекул, осно-
ванный на их разл. скорости дви-
365
ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
жения в жидкости под действием
электрического поля.
ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ,
см. Поселение.
ЭЛЕМЕНТАРНАЯ РАССУДОЧ-
НАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, способ-
ность животных с высокоразвитой
центральной нервной системой ре-
шать сложные задачи, требующие
элементов мыслительного процес-
са, интеллекта путём улавливания
и активного установления и изме-
нения связей и соотношений меж-
ду предметами и явлениями (см.
Экстраполяция, Инсайт, Манипу-
ляторно-исследовательская ак-
тивность).
ЭЛИМИНАЦИЯ, см. Смертность.
ЭМАЛЬ, см. Зубная эмаль.
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ДИАПАУЗА
(от греч. dia - через и лат. pausa -
остановка, прекращение), прекра-
щение развития зародыша сразу
же после оплодотворения или на
к.-л. стадии эмбрионального раз-
вития. Э. д. встречается у нек-рых
куньих (напр., горностай) и копыт-
ных (косуля). Биол. смысл Э. д. у
копытных заключается в удлине-
нии процесса внутриутробного раз-
вития для совмещения момента
родов с наиб, благоприятным пе-
риодом года. У горностая Э. д. свя-
зана с тем, что самец покрывает
практически новорождённых само-
чек, ещё находящихся в материнс-
ком гнезде. В этом случае эмбрио-
генез откладывается до момента
перехода самок к самостоятельной
жизни.
ЭМБРИТОПОДЫ (Embrithopoda
Andrews, 1906), вымерший отр. пла-
центарных млекопитающих.
Включает 2 сем. Поздний палео-
цен — ранний олигоцен Евразии и
Сев. Африки; на терр. б. СССР -
эоцен Казахстана. Размеры от не-
больших до гигантских (в роду
Arsinoitherium - со слона). Конеч-
ности короткие и массивные, 5-па-
лые, стопоходящие (см. Стопа).
Арсинойтерий имел пару огромных
костных рогов на носовых костях,
направленных вперёд и вверх, и
пару маленьких рогов на лобных
костях. Диастемы нет, резцы и
клыки маленькие.
ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ НАПРЯ-
ЖЁННОСТЬ, см. Психический
стресс.
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС, см.
Психический стресс.
ЭНДЕМИК (от греч. endemos —
местный), вид, распространённый
только в определённой геогр. об-
ласти. В фауне млекопитающих б.
СССР Э. характерны для Ю. Д.
Востока, Кавказа, гор Ю. Сибири.
Напр., горный Оаран аргали энде-
мичен для гор Алтая, уссурийский
тигр и гигантская бурозубка явля-
ются Э. Сихоте-Алиня. Иногда в
качестве Э. рассматривают виды,
обитающие в пределах только од-
ной природной зоны (биома). Так,
белый медведь может рассматри-
ваться как Э. Арктики, копытный
лемминг — как Э. тундр и т. д.
ЭНДОПАРАЗИТИЗМ (от греч.
endon - внутри и parasites — на-
хлебник), внутр, паразитизм, т. е.
паразитирование внутри тканей,
органов и полости тела животно-
го-хозяина. В нек-рых случаях
происхождение Э. можно связать
с предшествующим эктопаразити-
ческим образом жизни. Напр.,
паразитирующие в коже чесоточ-
ные клещи и клещи-железницы
занимают промежуточное положе-
ние между постоянными эктопара-
зитами (см. Эктопаразитизм) и
наст, внутр, паразитами. В отд.
случаях путь к Э. лежал через из-
менение мест откладки яиц. Напр.,
вольфартова муха откладывает
личинок то на язвы и раны разл.
млекопитающих, то в рот, уши или
нос животных. Её личинки через
лобные и челюстные пазухи могут
проникать дальше и переходить к
наст. Э. Таким же путём к пара-
зитированию в органах дыхания и
пищеварения перешли личинки
носоглоточных и желудочных ово-
дов. Паразитизм в кишечнике в
большинстве случаев — первичное
явление, развивавшееся в резуль-
тате случайного попадания в пи-
щеварительную систему яиц или
др. стадий развития паразита. Та-
ким путём возник паразитизм
простейших и червей. У мн. пара-
зитических червей сохраняются в
жизненном цикле свободноживу-
щие стадии, выходящие из организ-
ма хозяина во внеш, среду, у др.
уже все стадии развития ведут па-
разитический образ жизни. Пара-
зитизм в крови возникает из ки-
шечного паразитизма двумя путя-
ми. Одни паразиты кишечника в
процессе эволюции перешли к оби-
танию в кровяном русле того же
хозяина, др. сначала были кишеч-
ными паразитами беспозвоночных
животных и лишь с переходом их
хозяев к кровососанию постепен-
но приспособились проводить часть
своего жизненного цикла в кровя-
ном русле позвоночных. См. так-
же Паразитизм, Окончательный
хозяин. Промежуточный хозяин.
ЭНТЕЛОДОНТЫ (Entelodontidae
Lydekker, 1883), вымершее сем. сви-
нообразных парнокопытных.
Включает 7 родов. Эоцен — миоцен
Евразии и Сев. Америки; на терр.
б. СССР олигоцен Казахстана. В
Азии входили в состав индрикоте-
риевой фауны. Характерно присут-
ствие на скуловых дугах своеобраз-
ных, направленных вниз отростков.
Поздние представители достигали
крупных размеров (выс. до 1,5 м
и дл. до 3 м). Телосложение доволь-
но стройное, конечности длинные.
ЭНТОМОФАГИЯ (от греч. entomo-
насекомое и phagos - пожираю-
щий), специализация на питании
насекомыми и др. мелкими беспоз-
воночными.
ЭОЦЕН (от греч. -ео s- утро, заря и
kainos - новый), эоценовый
отдел (эпоха), ср. отдел
(эпоха) палеогеновой системы (пе-
риода). Нач. примерно 56,5 млн
лет назад, конец — 35,4 млн лет
назад, продолжительность - ок. 21
млн лет. Нач. Э. ознаменовалось
значительной трансгрессией моря
и очень тёплым климатом (терми-
ческий оптимум для всего кайно-
зоя). Исчезновение в результате
трансгрессии богатых рыбой мел-
ководных лиманов в южном Тети-
се привело к возникновению кито-
образных, приспособленных к жиз-
ни в открытом море. На о. Элсмир
в Арктической Канаде жили кро-
кодилы, сумчатые, шерстокрылы и
366
ЭЯКУЛЯЦИЯ
др. теплолюбивые животные. Фа-
уны млекопитающих были во мно-
гом эндемичны в течение всего Э.;
число сем. млекопитающих увели-
чилось почти в 2 раза, возникли мн.
ныне существующие сем. (кошачьи,
куньи, медвежьи, лошадиные, соне-
вые и др.). Широкое развитие по-
лучили непарнокопытные и гры-
зуны. В сер. и особенно в кон. Э.
климат постепенно стал более хо-
лодным. Похолодание связано с
образованием Циркумантаркти-
ческого течения и изменением
механизма перераспределения теп-
ла от тропиков к высоким широ-
там. Земля вступила в очередную
холодную эпоху, к-рая продолжа-
ется и в наст, время.
ЭПИБЛЕМА, кожно-хрящевая пла-
стинка в основании шпоры нек-рых
рукокрылых. В хорошо развитом
состоянии Э. снабжена поперечной
хрящевой перегородкой.
ЭПИГАМЙЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ,
см. Половое поведение.
ЭПИДЕРМИС, см. Кожа.
ЭПИСТРОФЕЙ (от греч. epistre-
pho — поворачивакм ь, вращаюсь),
второй шейный позвонок у амни-
от. Включает часть тела атланта,
к-рая соединяется с телом Э. связ-
ками (большинство пресмыкаю-
щихся) или срастается с ним (змеи,
птицы, млекопитающие), образуя
его зубовидный отросток. Вокруг
последнего при поворотах головы
вращается атлант.
ЭПОХА (от греч. epoche - задерж-
ка, остановка в счёте времени), под-
разделение общей геохронологии,
шкалы, составляющее часть перио-
да. Э. отражает этап геол, истории
Земли и жизни на ней, в течение
к-рого сформировался соотв. ком-
плекс отложений - отдел. Э. мо-
гут иметь собственные назв. (напр.,
для палеогена и неогена), чаще
имеют относит, назв.: ранняя и
поздняя (при двухчленном деле-
нии) или ранняя, средняя и позд-
няя (при трёхчленном). Э. делятся
на века.
ЭРА (от лат. аега - отд. число, ис-
ходная цифра, эра), крупное подраз-
деление геохронологии, шкалы.
Отражает значительный этап раз-
вития Земли и жизни на ней, в те-
чение к-рого сформировался соотв.
комплекс отложений - эратема. Э.
делится на периоды. Последние три
Э. (палеозойская, мезозойская и
кайнозойская) объединяются в
фанерозой (эон «явной жизни»),
ЭРАТЕМА (от лат. аега - отд. чис-
ло, исходная цифра, эра и греч.
thema - основание, закон), г р у п -
п а, крупное подразделение стратиг-
рафической шкалы, комплекс отло-
жений, образовавшихся в течение
одной эры. Э. делится на системы.
Последние три Э. (палеозойская,
мезозойская и кайнозойская) объе-
диняются в фанерозойскую эоно-
тему.
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ (ют ново-
лат. estrus - течка), периодически
повторяющиеся изменения во вла-
галище половозрелых самок мле-
копитающих (исключение - при-
маты), соотв. циклическим процес-
сам в яичниках, яйцеводах и мат-
ке. Цикличность зависит от перио-
дичности гормональной активнос-
ти яичников. Beci цикл состоит из
4 стадий: проэструс (предтечка), эс-
трус (течка), метаэструс (послетеч-
ка), диэструс (межтечка). У живот
ных, размножающихся сезонно (ку-
ньи, волчьи, тюленевые), в кон. се-
зона цикл приостанавливается (се-
зонный анеструс). У животных с
Э. ц. копуляция и оплодотворение
могут происходить только во вре-
мя овуляции (стадия течки). Про-
должительность Э. ц. значительно
варьирует от вида к виду и может
меняться в зависимости от физио-
логического состояния организма
и под действием разл. внеш, фак-
торов.
ЭСТРУС, см. Эстральный цикл.
ЭХОЛОКАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ,
звуковые сигналы, издаваемые
животным при ориентации в про-
странстве посредством эхолока-
ции. У рукокрылых различают
щелчковые Э. с., издаваемые язы-
ком (нек-рые крыланы), и голосо-
вые, испускаемые голосовыми связ-
ками (все летучие мыши). Э. с.
могут частично или полностью рас-
полагаться в слышимом диапазо-
не частот (напр., складчатогуб
широкоухий) либо в ультразвуко-
вом (большинство летучих мы-
шей). Э. с. также могут быть кру-
то частотно-модулированные (со
значительным падением частоты
во времени, напр. у большинства
ночниц), полого частотно-модулиро-
ванные (с незначительным падени-
ем частоты во времени, напр. у
складчатогуба широкоухого) и с
постоянной частотой (напр., у под-
ковоносов). Э. с. у разных видов
летучих мышей различны по
структуре, продолжительности,
силе и частотному диапазону и,
следовательно, имеют важное зна-
чение для их определения в при-
роде. Акустические особенности
Э. с. рукокрылых изучают с помо-
щью ультразвуковых детекторов.
ЭХОЛОКАЦИЯ (от греч. echo -
отголосок и лат. locatio - разме-
щение), излучение и восприятие
отражённых высокочастотных зву-
ков (ультразвуков) с целью ориен-
тации, обнаружения добычи или
препятствий и оценки свойств ло-
цируемых объектов. Э. широко
распространена среди летучих мы-
шей, дельфинов и нек-рых насеко-
моядных. Малая длина волны уль-
тразвуковых локационных сигна-
лов способствует их отражению от
препятствий даже небольшого раз-
мера. Дальность локации у разных
видов различна. Летучие мыши
обнаруживают добычу, обычно на-
секомых, в полёте, в пределах неск.
метров. Дельфины с помощью ло-
кационных сигналов могут обнару-
живать рыб и препятствия за 100—
300 м, но чаще они лоцируют до-
бычу с гораздо меньшего расстоя-
ния. Как летучие мыши, так и дель-
фины, помимо расстояния до объек-
та, могут различать форму предме-
тов, их величину, консистенцию,
скорость и направление движения.
ЭЯКУЛЯЦИЯ (от лат. ejaculator -
выбрасываю, извергаю), извержение
спермы - семени и секрета семен-
ных пузырьков и предстательной
железы самцами млекопитающих
во время полового акта.
367
ЯГНЁНОК
я
ЯГНЁНОК, детёныш овцы.
ЯЗЫК, вырост дна ротовой полос-
ти у позвоночных животных, вы-
полняющий функции транспорти-
ровки и вкусового анализа пищи.
Я. млекопитающих в результате
редукции подъязычной кости и
усложнения мускулатуры более
дифференцирован, чем у прочих
позвоночных. Первично эта особен-
ность является адаптацией у де-
тёнышей к питанию молоком ма-
тери.
ЯЙЦЕВОД, проток (обычно пар-
ный), служащий для выведения
зрелых яйцеклеток, образующихся
в яичнике. Яйцеклетка попадает в
расширенную воронку Я., затем
благодаря биению мерцательного
эпителия следует по фаллопиевой
трубе к расширенному отделу Я.,
специализированному для разви-
тия эмбрионов, — матке. Матки
левой и правой половин тела мо-
гут в разной степени срастаться
друг с другом, вплоть до формиро-
вания единой непарной матки. В
репродуктивный период матка мо-
жет значительно увеличиваться в
размерах. Конечный отдел Я. об-
разует непарное у большинства
видов влагалище, служащее для
внутр, оплодотворения.
ЯК (Bos mutus Przewalsky, 1883),
вид рода быков. Крупный бык с
массивным длинным туловищем,
относительно короткими ногами и
тяжёлой головой. Размеры быков:
масса тела ок. 1000 кг, дл. тела ок.
330 см, выс. в холке ок. 180 см, дл.
хвоста ок. 90 см; коровы значи-
тельно меньше (выс. в холке ок.
145 см) и легче. Рога большие, име-
ются и у быков, и у коров. На пе-
редних конечностях, груди, по низу
боков и брюху, на задних конечно-
стях длинные косматые волосы
образуют «юбку», хвост покрыт
густыми и длинными волосами и
похож на лошадиный. Окраска
меха чёрная. От зубра отличается
формой и размерами рогов, окрас-
кой, наличием «юбки» и «лошади-
ным» хвостом. В кариотипе 60
хромосом. Географическая измен-
чивость не изучена. Обл. распрос-
транения охватывала Тибет, в ис-
торическое время Алтай и Саяны.
Обитатель гор. Полигам. Ведёт
стадный образ жизни, самки с те-
лятами иногда собираются в ста-
да до 2000 животных. Ведущую
роль в коммуникации имеют обо-
нятельные сигналы. Питается пре-
им. травянистой и кустарниковой
растительностью. Размножение
самок происходит 1 раз в 2 года.
Гон приурочен к сентябрю — ок-
Ареал яка (Bos mutus)
тябрю. Отёл проходит в июне -
июле. Беременность ок. 9 мес.
Обычно рождается 1 телёнок. По-
ловозрелости достигают на 2-3
году. В диком состоянии редок и
в пределах б. СССР в наст, время
не встречается. В Центр. Азии одо-
машнен.
ЯКОБСОНОВ ОРГАН, в о м е р о -
назальный орган, со-
шников о-н осовой орган,
обособленный отдел органов обоня-
ния у наземных позвоночных.
Имеется у большинства земновод-
ных, пресмыкающихся и млекопи-
тающих. Я. о. нет у крокодилов и
птиц. Рудиментарен или отсутству-
ет у ластоногих, нек-рых рукокры-
лых. В виде эмбрионального зачат-
ка Я. о. есть у всех наземных по-
звоночных. Приспособлен к вос-
приятию запахов пищи, а у млеко-
питающих и половых феромонов.
Парный Я. о. млекопитающих на-
ходится в основании носовой пе-
регородки в виде 2 гонких трубок,
передний конец к-рых открывает-
ся в нёбно-носовой канал или в
носовую полость. Размеры Я. о.
различны (напр., у быка - 8-9 см,
у буйвола - 17). Полость Я. о. вы-
стлана чувствит. эпителием, аксо-
ны рецепторных (микровилляр-
ных) клеток к-рого образуют осо-
бую ветвь обонятельного нерва,
т. н. собств. вомероназальныи нерв,
идущий не в основную, а в доба-
вочную обонятельную луковицу.
Восприятие обонятельных сигна-
лов, к-рые не могут воздействовать
на рецепторы основного органа обо-
няния, обеспечивается, по-видимо-
му, за счёт состава жидкости, по-
крывающей обонятельный эпите-
лий, и строения хеморецепторных
мембран Я. о.
ЯЛОВОСТЬ, состояние неоплодот-
ворённости взрослых самок. Обыч-
но употребляется по отношению к
домашним и диким копытным.
ЯР, специфические формы агрес-
сивного поведения во время гона у
нек-рых крупных копытных.
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
Aceratherium, 14
Acinonyx, 55
Acinonyx jubatus, 55
Acomys, 183
Alactagulus, 320
Alactagulus pumilio, 319
Alces, 164
Alces alces, 164
Alexandromys, 257
Allactaga, 86
Allactaga elater, 332
Allactaga euphratica, 331
Allactaga major, 329
Allactaga severtzovi, 333
Allactaga sibirica, 336
Allactaga vinogradovi, 329
Allactaginae, 334
Allactodipus, 335
Allactodipus bobrinskii, 328
Allocricetulus, 350
Allocricetulus curtatus, 352
Allocricetulus eversmanni, 353
Allophajomys, 8
Alopex, 228
Alopex lagopus, 226
Alticola, 258
Alticola argentatus, 253
Alticola barakshin, 247
Alticola lemminus, 249
Alticola macrotis, 246
Alticola olchonensis, 251
Alticola semicanus, 255
Alticola strelzovi, 251
Alticola tuvinicus, 254
Amblyotus, 114
Amphicyonidae, 10
Amynodontidae, 10
Anchitherium, 11
Anthracotheriidae, 10
Apodemus, 182
Apodemus agrarius, 189
Apodemus flavicollis, 188
Apodemus fulvipectus, 187
Apodemus hyranicus, 190
Apodemus mystacinus, 189
Apodemus penisulae, 187
Apodemus ponticus, 190
Apodemus speciosus, 190
Apodemus sylvaticus, 188
Apodemus urs Lensis, 188
Arctostilopida, 12
Artiodactyla, 222
Arvicola, 256
Arvicola terrestris, 246
Arvicolinae, 258
Asiadelphia, 6
Balaena, 109
Balaena mysticetus, 106
Balaenidae, 109
Balaenoptera acutorostrata, 261
Balaenoptera borealis, 284
Balaenoptera musculus, 107
Balaenoptera physalus, 343
Balaenopteridae, 110, 262
Barbastella, 362
Barbastella barbastellus, 362
Barbastella leucomelas, 362
Berardius, 238
Berardius bairdi, 237
Bison, 94
Bison bonasus, 93
Blanfordimys, 256
Blanfordimys afghanus, 245
Blanfordimys bucharensis, 246
Bobolestidae, 28
Bos, 38
Bos mutus, 368
Bos primigenius, 326
Bos taurus, 123
Bovidae, 260
Brontotheriidae, 30
Bubalus bubalis, 31
Bubalus bubalus, 31
Callorhinus, 130
Callorhinus ursinus, 130
Calomyscus, 349
Calomysc us mystax, 352
Calomyscus urartensis, 351
Camelidae, 39
Camelus, 40
Camelus bactrianus, 39
Canidae, 270
Caniformia, 103
Canis, 47
Canis aureus, 361
Canis familiaris, 297
Canis lupus, 45
Canis lupus albus, 47
Canis lupus campestris, 47
Canis lupus laniger, 47
Capra, 118
Capra aegagrus, 116
Capra caucasica, 327
Capra cylindricornis, 327
Capra falconeri, 116
Capra hircus, 115
Capra sibirica, 117
Capreolus, 126
Capreolus capreolus, 126
Capreolus pygargus, 127
Cardiocraniinae, 334
Cardiocranius, 334
Cardiocranius paradoxus, 331
Carnivora, 345
Castor, 29
Castor canadensis, 28
Castor fiber, 28
Castoridae, 29
Caviomorpha, 207
Ceratomorpha, 58
Cervavitus, 358
Cervidae, 213
Cervus, 210
Cervus elaphus, 211
Cervus elaphus bactrianus, 212
Cervus elaphus maral, 212
Cervus elaphus sibiricus, 167
Cervus elaphus xanthopygus, 96
Cervus nippon, 212
Cetacea, 108
Chalicotheriidae, 345
Charronia, 147
Chilotherium, 345
Chionomys, 258
Chionomys gud, 247
Chionomys nivalis, 253
Chionomys roberti, 250
Chiroptera, 277
Clethrionomys, 257
Clethrionomys centralis, 254
Clethrionomys glareolus, 252
Clethrionomys rufocanus, 249
Clethrionomys rutilus, 248
Clethrionomys sikotanensis, 255
Coelodonta antiquitatis, 202
Condylarthra, 121
Coryphodon, 220
Crateromys, 183
Creodonta, 133
Cricetidae, 349
Cricetinae, 354
Cricetodontinae, 133
Cricetulus, 350
369
Cricetulus barabensis, 350
Cricetulus longicaudatus, 351
Cricetulus migratorius, 353
Cricetulus pseudogriseus, 351
Cricetus, 348
Cricetus cricetus, 347
Crocidura, 90
Crocidura caspica, 22
Crocidura gueldenstaedti, 22
Crocidura lasiura, 23
Crocidura leu< odon, 21
Crocidura pergrisea, 22
Crocidura serezkyensis, 23
Crocidura sibirica, 23
Crocidura suaveolens, 22
Crocuta spelaea, 56
Cuon, 47
Cuon alpinus, 46
Cylindrodontidae, 358
Cystophora, 356
Cystophora cristata, 356
Dama, 150
Damadama, 150
Deinotherium, 74
Delphinapterus, 24
Delphinapterus leucas, 24
Delphinidae, 69
Delphinus, 70
Delphinus delphis, 69
Deltatheroida, 66
Desmana, 51
Desmana moschata, 51
Desmostylia, 70
Dicrostonyx, 157
Dicrostonyx torquatus, 156
Dicrostonyx vinogradovi, 156
Dinocerata, 74
Dinofelis, 74
Diplomesodon, 271
Diplomesodon pulchellum, 271
Dipodidae, 335
Dipodinae, 335
Dipodoidea, 336
Di pus, 334
Di pus sagitta, 332
Dryomys, 301
Dryomys nitedula, 301
Dryopithecus, 75
Dugongidae, 76
Elephantidae, 166, 220
Elephas, 220
Eliomys, 301
Eliomys quercinus, 303
Ellobius, 293
Ellobius fuscocapillus, 292
Ellobius lutescens, 292
Ellobius talpinus, 293
Ellobius tancrei, 292
Ellobius tancrei alaicus, 292
Embrithopoda, 366
Enhydra, 102
Enhydra lutris, 102
Entelodontidae, 366
Eolagurus, 227
Eolagurus luteus, 227
Eptesicus, 115
Eptesicus bobrinskoi, 114
Eptesicus bottae, 114
Eptesicus gobiensis, 114
Eptesicus nilssoni, 114
Eptesicus serotinus, 113
Equidae, 165
Equus, 165
Equus asinus, 217
Equus caballus, 165, 320
Equus hemionus, 143
Equus przewalskii, 166
Eremodipus, 334
Eremodipus lichtensteini, 331
Erignathus, 86
Erignathus barbatus, 154
Erinaceidae, 80
Erinaceimorpha, 79
Erinaceus, 79
Erinaceus amurensis, 76
Erinaceus concolor, 77
Erinaceus dauuricus, 77
Erinaceus europaeus, 78
Eschrichtiidae, 110
Eschrichtius, 110
Eschrichtius gibbosus, 106
Eubalaena, 110
Eubalaena glacialis, 107
Eumetopias, 289
Eumetopias jubatus, 288
Eutheria, 90
Felidae, 131
Feliformia, 343
Felis, 131
Felis catus, 132
Felis chaus, 128
Felis libyca, 129
Felis manul, 167
Felis margarita, 128
Felis silvestris, 129
Gazella, 52
Gazella subgutturosa, 71
Gerbillidae, 232
Glirimorpha, 301
Globicephala, 64
Globicephala melaena, 64
Gobiatherium, 60
Gomphotheriidae, 168, 238
Grampus, 70
Grampus griseus, 68
Gulo, 276
Gulo gulo, 275
Halichoerus, 336
Halichoerus grypus, 337
Hemiechinus, 80
Hemiechinus auritus, 79
Hemiechinus hypomelas, 78
Hipparion, 58
Hippomorpha, 165
Hyaena hyaena, 56
Hyaenidae, 57
Hyaeninae, 57
Hyaenodontidae, 57
Hydrodamalis, 123
Hyeana, 57
Hyperoodon, 38
Hyperoodon ampullatus, 37
Hyppomorpha, 165
Hypsugo, 197
Hypsugo savii, 198
Hyracodontidae, 58
Hystricidae, 73
Hystricomorpha, 73
Hystriophoca, 139
Hystrix, 73
Hystrix indica, 72
Ictitheriidae, 96
Indricotherium, 97
Insectivora, 192
Jaculus, 333
Jaculus blanfordi, 333
Kubanochoerus, 143
Lagenorhynchus, 70
Lagenorhynchus acutus, 66
Lagenorhynchus albirostris, 67
Lagenorhynchus obliquidens, 68
Lagomorpha, 85
Lagurus, 227
Laguruslagurus, 227
Lasiopodomys, 256
Lasiopodomys brandti, 246
Lasiopodomys mandarinus, 248
Lemmus, 158
Lemmus amurensis, 156
Lemmus lemmus, 157
Lemmus sibiricus, 157
Lemmus trimucronatus, 156
370
Leporidae, 85
Leptobos, 158
Lepus, 85
Lepus europaeus, 89
Lepus mandshuricus, 88
Lepus timidus, 88
Lepus tolai, 90
Lissodelphis, 70
Lissodelphis borealis, 67
Lutra, 50
Lutra lutra, 49
Lutrinae, 50
Lynx, 278
Lynx caracal, 103
Lynx lynx, 278
Lynx lynx isabellina, 278
Lynx lynx wrangeli, 278
Machairodus, 169
Macharodontinae, 132
Mammalia, 176
Mammuthus, 166
Mammuthus americanum, 168
Mammuthus meridionalis, 166
Mammuthus primigenius, 166
Mammutidae, 168
Marmota, 309
Marmota baiba< ma, 310
Marmota bobak, 311
Marmota camtschatica, 311
Marmota camtschatica
doppelmayri, 310
Marmota caudata, 310
Marmota menzbieri, 310
Marmota sibirica, 312
Marmotinae, 20
Marsupialia, 90
Martes, 146
Martes flavigula, 146
Martes foina, 144
Martes martes, 145
Martes zibellina, 298
Megaloceros giganteus, 212
Megaptera, 110
Megaptera novaeangliae, 61
Meles, 19
Meles meles, 18
Melinae, 19
Mellivora, 173
Mellivora capensis, 172
Meriones, 232
Meriones dahli, 228
Meriones libycus, 229
Meriones meridianus, 230
Meriones persicus, 230
Meriones tamariscinus, 231
Meriones tristrami, 229
Meriones unguiculatus, 230
Meriones vinogradovi, 228
Meriones zarudnyi, 229
Mesechinus, 79
Mesocricetus, 348
Mesocricetus brandti, 347
Mesocricetus raddei, 348
Mesonychidae, 173
Mesoplodon, 274
Mesoplodon stejnegeri, 273
Microchiroptera, 159
Micromys, 183
Micromys minutus, 190
Microtus, 257
Microtus agrestis, 254
Microtus arvalis, 251
Microtus daghestanicus, 247
Microtus evoronensis, 255
Microtus fortis, 245
Microtus gregalis, 254
Microtus irani, 248
Microtus juldaschi, 245
Microtus kirgisorum, 248
Microtus majori, 249
Microtus maximowichi, 249
Microtus middendorffi, 250
Microtus mongolicus, 250
Microtus mujanensis, 250
Microtus nasarovi, 255
Microtus oeconomus, 256
Microtus rossiaemeridionalis, 24 7
Microtus sachalinensis, 253
Microtus schelkovnikovi, 255
Microtus socialis, 250
Microtus subterraneus, 252
Microtus tatricus, 254
Microtus transcaspicus, 248
Miniopterus, 74
Miniopterus screibersi, 74
Mogera, 137
Mogera robusta, 177
Mogera wogura, 178
Molossidae, 283
Monachus, 336
Monachus monachus, 339
Monodon, 192
Monodon monoceros, 191
Monodontidae, 76
Moschidae, 101
Moschus, 101
Moschus moschiferus, 100
Multituberculate, 177
Muridae, 183
Murina, 325
Murina leucogaster, 325
Murina ussuriensis, 325
Muroidea, 182
Mus, 182
Mus macedonicus, 188
Mus musculus, 187
Mus spicilegus, 188
Muscardinus, 301
Muscardinus avellanarius, 302
Mustela, 153
Mustela altaica, 299
Mustela boccamela, 153
Muste’a erminea, 62
Mustela eversmanni, 355
Mustela itatsi, 120
Mustela lutreola, 201
Mustela nivalis, 151
Mustela putorius, 354
Mustela sibirica, 119
Mustela sibirica itatsi, 120
Mustela vison, 200
Mustelidae, 147
Mylagaulidae, 175
Myocastor, 208
Myocastor coypus, 208
Myocastoridae, 207
Myomimus, 301
Myomimus personatus, 302
Myomorpha, 182
Myopus, 158
Myopus schisticolor, 157
Myospalacinae, 359
Myospalax, 358
Myospalax epsilanus, 359
Myospalax myospalax, 358
Myospalax psilurus, 359
Myotis, 207
Myotis abei, 206
Myotis bechsteini, 204
Myotis blythi, 205
Myotis bombinus, 202
Myotis brandti, 203
Myotis capaccinii, 206
Myotis dasycneme, 205
Myotis daubentoni, 203
Myotis emarginatus, 206
Myotis frater, 204
Myotis ikonnikovi, 204
Myotis macrodactylus, 203
Myotis myotis, 202
Myotis mystacinus, 207
Myotis nattereri, 205
371
Myotis schaubi, 204
Myoxidae, 300
Myoxus, 301
Myoxus glis, 303
Mysticeti, 110
Nannospalax, 295
Nannospalax leucodon, 293
Nannospalax nehringi, 294
Nemorhaedus, 61
Nemorhaedus caudatus, 60
Neodon, 257
Neomys, 149
Neomys anomalus, 148
Neomys fodiens, 148
Neomys schelkovnikovi, 149
Neophocaena, 281
Neophocaena phocaenoides, 282
Nesokia, 142
Nesokia indica, 139
Nimravidae, 11
Notomys, 183
Nyctalus, 42
Nyctalus aviator, 40
Nyctalus lasiopterus, 40
Nyctalus leisleri, 41
Nyctalus noctula, 41
Nyctereutes, 297
Nyctereutes procyonoides, 297
Ochotona, 237
Ochotona alpina, 233
Ochotona daurica, 234
Ochotona hyperborea, 236
Ochotona macrotis, 234
Ochotona pallasi, 235
Ochotona pusilla, 235
Ochotona rufescens, 236
Ochotona rutila, 234
Ochotonidae, 237
Odobenidae, 180
Odobenus, 180
Odobenus rosmarus, 179
Odontoceti, 109
Ondatra, 215
Ondatra zibethicus, 214
Orcinus, 125
Orcinusorca, 124
Oryctolagus, 135
Oryctolagus cuniculus, 134
Otariidae, 289
Otaroidea, 154
Otonycteris, 309
Otonycteris hemprichi, 308
Ovibos, 210
Ovibos moschatus, 209
Ovis, 16
Ovis ammon, 12
Ovis ammon ammon, 15
Ovis ammon coIlium, 16
Ovis ammon karelini, 16
Ovis ammon nigrimontana, 15
Ovis ammon poloi, 13
Ovisaries, 209
Ovis nivicola, 16
Ovis orientalis, 181
Ovis orientalis gmelini, 182
Ovis vignei, 340
Ovis vignei bocharensis, 16
Ovis vignei cycloceros, 182
Ovis vignei severtzovi, 16
Pachyacanthus, 223
Palaeoloxodon, 220
Pallasiinus, 257
Panthera, 220
Panthera pardus, 17
Panthera pardus orientalis, 18
Panthera pardus tullianus, 18
Panthera spelaea, 155
Panthera tigris, 321
Panthera tigris longi pilis, 322
Panthera tigris virgata, 322
Pantodonta, 220
Pantolestidae, 220
Paradi pus, 333
Paradi pus ctenodactylus, 330
Phodopus, 349
Perissodactyla, 193
Phoca, 197
Phoca caspica, 195
Phoca fasciata, 138
Phoca groenlandica, 336
Phoca hispida, 195
Phoca largha, 151
Phoca sibirica, 195
Phoca vitulina, 196
Phoca vitulina richardi, 337
Phocidae, 338
Phocoena, 281
Phocoena phocoena, 282
Phocoeninae, 280
Phocoenoides, 280
Phocoenoides dalli, 281
Phocoidea, 154
Phodopus campbelli, 352
Phodopus roborovskii, 353
Phodopus sungorus, 350
Physeter, 104
Physeter catodon, 104
Physeteridae, 104
Pinnipedia, 153
Pipistrellus, 197
Pipistrellus pipistrellus, 199
Pipistrellus abramus, 197
Pipistrellus kuhli, 198
Pipistrellus nathusii, 198
Platybelodon, 238
Plecotus, 342
Piecot us auritus, 341
Plecotus austriacus, 341
Prionailurus, 131
Prionailurus euptilura, 127
Proboscidea, 166,168, 220, 290
Procapra, 72
Procapra gutturosa, 71
Procyon lotor, 81
Prometheomys, 257
Prometheomys
schaposchnikovi, 252
Proteutheria, 220
Pseudois, 17
Pseudois nayaur, 15
Pseudorca, 125
Pseudorca crassidens, 125
Pteromyinae, 160
Pteromys, 160
Pteromys volans, 160
Putorius, 356
Pygeretmus, 335
Pygeretmus platyurus, 332
Pygeretmus shitkovi, 330
Rangifer, 211
Rangifer tarandus, 213
Rattus, 142
Rattus norvegicus, 140
Rattus rattus, 141
Rattus turkestanicus, 141
Rhinchomys, 183
Rhinocerotidae, 14
Rhinolophidae, 243
Rhinolophus, 243
Rhinolophus blasii, 242
Rhinolophus bocharicus, 242
Rhinolophus euryale, 243
Rhinolophus ferrumequinum, 241
Rhinolophus hipposideros, 242
Rhinolophus mehelyi, 242
Rhombomys, 231
Rhombomys opimus, 228
Rodentia, 65
Ruminantia, 82
Rupicapra, 287
Rupicapra rupicapra, 286
Saiga, 279
372
Saiga tatarica, 279
Salpingotus, 334
Salpingotus crassicauda, 330
Salpingotus heptneri, 329
Salpingotus pallidus, 328
Samotherium, 280
Sciuridae, 19
Sciurillus, 20
Sciuromorpha, 21
Sciurus, 21
Sciurus anomalus, 21
Sciurus vulgaris, 20
Seievinia, 284
Seievinia betpakdalensis, 284
Seleviniinae, 284
Semantor, 285
Sicista, 187
Sicista armenica, 184
Sicista betulina, 185
Sicista caucasica, 184
Sicista caudata, 184
Sicista kazbegica, 185
Sicista kluchorica, 185
Sicista napaea, 184
Sicista pseudonapaea, 186
Sicista severtzovi, 185
Sicista strandi, 186
Sicista subtilis, 186
Sicista tianschanica, 186
Sirenia, 290
Sminthidae, 187
Sorex, 91
Sorex alpinus, 31
Sorex araneus, 34
Sorex asper, 36
Sorex buchariensis, 31
Sorex caecutiens, 36
Sorex camtschatica, 33
Sorex daphaenodon, 33
Sorex gracillimus, 32
Sorex isodon, 35
Sorex jacksoni, 32
Sorex leucogaster, 34
Sorex minutissimus, 33
Sorex minutus, 34
Sorex mirabilis, 32
Sorex raddei, 35
Sorex roboratus, 35
Sorex satunini, 32
Sorex tundrensis, 36
Sorex unguiculatus, 33
Sorex volnuchini, 31
Soricidae, 91
Soricomorpha, 92
Spalacidae, 295
Spalax, 295
Spalax arenarius, 295
Spalax giganteus, 294
Spalax graecus, 294
Spalax microphthalmus, 294
Spalax uralensis, 295
Spalax zemni, 295
Spelaearctos spel aeus, 171
Spermophilopsis, 318
Spermophilopsis
leptodactylus, 316
Spermophilus, 317
Spermophilus citellus, 313
Spermophilus dauricus, 313
Spermophilus erythrogenys, 315
Spermophilus fulvus, 314
Spermophilus major, 316
Spermophilus musicus, 312
Spermophilus parryi, 312
Spermophilus pygmaeus, 315
Spermophilus relictus, 317
Spermophilus suslicus, 314
Spermophilus undulatus, 313
Spermophilus
xanthoprymnus, 315
Stenella, 268
Stenella coeruleoalbus, 267
Stenocranius, 258
Stylodipus, 81
Stylodipus telum, 80
Suidae, 280
Suiformes, 280
Sumeriomys, 257
Suncus, 91
Sunkus etruskus, 177
Sus, 280
Sus scrofa, 100
Sus scrofa domestica, 281
Sylvaemus, 182
Tadarida, 291
Tadarida teniotis, 291
Talpa, 137
Talpa altaica, 136
Talpa caucasica, 136
Talpa europaea, 135
Talpa levantis, 136
Talpidae, 137
Tamias liliger, 37
Tamias sibiricus, 36
Terricola, 257
Theria, 90
Tragocerus, 323
Triconodonta, 323
Trogontherium, 323
Tscherskia, 349
Tscherskia triton, 352
Tshelkaria, 360
Tubulidentata, 11
Tursiops, 14
Tursiops truncatus, 13
Tylopoda, 178
Uncia, 99
Uncia uncia, 98
Ungulata, 122
Ursidae, 171
Ursus, 169
Ursus arctos, 170
Ursus arctos beringianus, 171
Ursus arctos caucasicus, 171
Ursus arctos leuconys, 170
Ursus arctos madschuricus, 171
Ursus arctos syriacus, 169
Ursus maritimus, 170
Ursus thibetanus, 169
Vespertilio, 115
Vespertilio murinus, 113
Vespertilio sinensis, 113
Vespertilionidae, 58
Vormela, 225
Vormela peregusna, 224
Vulpes, 163
Vulpes сапа, 161
Vulpes corsac, 123
Vulpes corsak kalmykorum, 124
Vulpes corsak turkmenicus, 124
Vulpes vulpes, 161
Vulpes vulpes alpherakyi, 161
Vulpes vulpes alticola, 161
Vulpes vulpes beringiana, 162
Vulpes vulpes caucasica, 161
Vulpes vulpes daurica, 161
Vulpes vulpes diluta, 162
Vulpes vulpes jakutensis, 163
Vulpes vulpes karagan, 103
Vulpes vulpes
krymeamontana, 161
Vulpes vulpes ochroxantha, 163
Vulpes vulpes tobolica, 162
Vulpes vulpes vulpes, 162
Zalambdalestidae, 87
Zalophus, 166
Zalophus calif ornianus, 155
Zapodidae, 187
Ziphiidae, 112
Ziphius, 112
Ziphius cavirostris, 111
373
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРИЛОЖЕНИЯ
УПРОЩЁННАЯ КЛАССИФИКАЦИОННАЯ СХЕМА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН
(в границах бывшего СССР)
Класс MAMMALIA - МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Отряд INSECTIVORA - НАСЕКОМОЯДНЫЕ
Сем. ERINACEIDAE - ЕЖИНЫЕ
Род ERINACEUS - ежи обыкновенные
Е. concolor - ёж белогрудый
Е. europaeus - ёж обыкновенный
Е. dauuricus - ёж даурский
Е. amurensis - ёж амурский
Род HEMIECHINUS - ежи ушастые
Н. auritus - ёж ушастый
Н. hypomelas - ёж длинноиглый
Сем. TALPIDAE - КРОТОВЫЕ
Род DESMANA - выхухоли русские
D. moschata - выхухоль русская
Род TALPA - кроты обыкновенные
Т. еигораеа - крот европейский, обыкновенный
Т. caucasica - крот кавказский
Т. levantis - крот малый
Т. altaica - крот сибирский
Род MOGERA - кроты восточные, могеры
М. wogura - могера японская
М. robusta - могера уссурийская
Сем. SORICIDAE - ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ
Род SUNCUS - землеройки-многозубки
S. etruscus - многозубка-малютка
Род CROCIDURA - землеройки-белозубки
С. suaveolens - белозубка ма гая
С. gueldenstaedti - белозубка длиннохвостая
С. caspica - белозубка каспийская
С. sibirica - белозубка сибирская
С. leucodon - белозубка белобрюхая
С. lasiura - белозубка уссурийская, большая
С. pergrisea - белозубка белохвостая
С. serezkyensis - белозубка сарезская, скальная
Род DIPLOMESODON - путораки
D. pulchellum - путорак пегий
Род SOREX - землеройки-бурозубки
S. alpinus - бурозубка альпийская
S. mirabilis - бурозубка гигантская
S. minutus - бурозубка малая
S. volnuchini - бурозубка Волнухина
S. gracillimus - бурозубка дальневосточная
S. buchariensis - бурозубка бухарская
S. caecutiens - бурозубка средняя
S. roboratus - бурозубка плоскочерепная
S. isodon - бурозубка равнозубая
S. unguiculatus - бурозубка когтистая
S. raddei - бурозубка Радде
S. araneus - бурозубка обыкновенная
374
ПРИЛОЖЕНИЯ
S. satunini - бурозубка кавказская
S. tundrensis - бурозубка тундряная
S. asper - бурозубка тяныпаньская
S. daphaenodon - бурозубка крупнозубая
S. minutissimus - бурозубка крошечная
S. camtschatica - бурозубка камчатская
S. leucogaster - бурозубка парамуширская
S. jacksoni - бурозубка Джексона
Род NEOMYS - куторы
N. anomalus - кутора малая
N. fodiens - кутора обыкновенная, водяная
N. schelkovnikovi - кутора Шелковникова
Отряд CHIROPTERA - ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
Сем. RHINOLOPHIDAE - ПОДКОВОНОСЫЕ
Род RHINOLOPHUS - подковоносы
R. blasii - подковонос средиземный
R. mehelyi - подковонос очковый
R. euryale - подковонос южный
R. bocharicus - подковонос бухарский
R. ferrumequinum - подковонос большой
R. hipposideros - подковонос малый
Сем. MOLOSSIDAE - СВОБОДНОХВОСТЫЕ
Род TADARIDA - складчатогубы
Т. teniotis - складчатогуб широкоухий
Сем. VESPERTILIONIDAE - ГЛАДКОНОСЫЕ РУКОКРЫЛЫЕ
Род MYOTIS - ночницы
М. bechsteini - ночница длинноухая
М. blythi - ночница остроухая
М. myotis - ночница большая
М. nattereri - ночница Наттерера
М. bombinus - ночница амурская
М. schaubi - ночница закавказская
М. emarginatus - ночница трехцветная
М. frater - ночница длиннохвостая
М. mystacinus - ночница усатая
М. brandti - ночница Брандта, лесная
М. ikonnikovi - ночница Иконникова, малая
М. daubentoni - ночница водяная
М. capaccinii - ночница средиземная
М. macrodactylus - ночница длиннопалая
М. dasycneme - ночница прудовая
М. abei - ночница сахалинская
Род BARBASTELLA - широкоушки
В. barbastellus - широкоушка европейская
В. leucomelas - широкоушка азиатская
Род PLECOTUS - ушаны
Р. auritus - ушан бурый
Р. austriacus - ушан серый
Род NYCTALUS - вечерницы
N. lasiopterus - вечерница гигантская
N. noctula - вечерница рыжая
N. leisleri - вечерница малая
N. aviator - вечерница восточная
Род HYPSUGO - нетопыри кожановидные
Н. savii - нетопырь кожановидный
Род PIPISTRELLUS - нетопыри
Р. pipistrellus - нетопырь-карлик
375
ПРИЛОЖЕНИЯ
Р. nathusii - нетопырь лесной
Р. abramus - нетопырь восточный
Р. kuhli - нетопырь средиземный
Род EPTESICUS - кожаны
Е. nilssoni - кожанок северный
Е. gobiensis - кожанок гобийский
Е. bobrinskoi - кожанок Бобринского
Е. serotinus - кожан поздний
Е. bottae - кожан пустынный
Род VESPERTII ТО - кожаны двухцветные
V. murinus - кожан двухцветный
V. sinensis - кожан восточный
Род OTONYCTERIS - стрелоухи
О. hemprichi - стрелоух белобрюхий
Род MURINA - трубконосы
М. ussuriensis - трубконос уссурийский, малый
М. leucogaster - трубконос сибирский, большой
Род MINIOPTERUS - длиннокрылы
М. screibersi - длиннокрыл обыкновенный
Отряд LAGOMORPHA - ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ
Сем. OCHOTONIDAE - ПИЩУХОВЫЕ
Род OCHOTONA - пищухи
О. pusilia - пищуха малая
О. alpina - пищуха алтайская
О. hyperborea - пищуха северная
О. pallasi - пищуха Палласа, монгольская
О. dauurica - пищуха даурская
О. rufescens - пищуха рыжеватая
О. macrotis - пищуха большеухая
О. rutila - пищуха красная
Сем. LEPORIDAE - ЗАЙЦЕВЫЕ
Род ORYCTOLAGUS - кролики
О. cuniculus - кролик дикий
Род LEPUS - зайцы
L. mandshuricus - заяц маньчжурский
L. tolai - заяц-толай
L, europaeus заяц-русак
L. timidus - заяц-беляк
Отряд RODENTIA - ГРЫЗУНЫ
Сем. SCIURIDAE - БЕЛИЧЬИ
Род PTEROMYS - летяги
Р. volans - летяга обыкновенная
Род SCIURUS - белки
S. anomalus - белка персидская
S. vulgaris - белка обыкновенная
Род SPERMOPHILOPSIS - суслики тонкопалые
S. leptodactylus - суслик тонкопалый
Род TAMIAS - бурундуки
Т. sibiricus - бурундук азиатский
Род SPERMOPHILUS - суслики
S. parryi - суслик берингийский
376
ПРИЛОЖЕНИЯ
S. undulatus - суслик длиннохвостый
S. fulvus - суслик жёлтый
S. major - суслик рыжеватый, большой
S. erythrogenys - суслик краснощёкий
S. pygmaeus - суслик малый
S. musicus - суслик горный кавказский
S. dauricus - суслик даурский
S. relictus - суслик тяныпаньский
S. suslicus - суслик крапчатый
S. citellus - суслик европейский
S. xanthoprymnus - суслик малоазийский
Род MARMOTA - сурки
М. bobak - сурок-байбак
М. baibacina - сурок серый
М. sibirica - сурок-тарбаган
М. camtschatica - сурок черношапочный, камчатский
М. caudata - сурок красный, длиннохвостый
М. menzbieri - сурок Мензбира
Сем. CASTORIDAE - БОБРОВЫЕ
Род CASTOR - бобры
С. fiber - бобр обыкновенный, речной
С. canadensis - бобр канадский
Подотряд GLIRIMORPHA - СОНЕОБРАЗНЫЕ
Сем. MYOXIDAE - СОНЕВЫЕ
Род MYOXUS - сони-полчки
М. glis - соня-полчок
Род MUSCARDINUS - сони орешниковые
М. avellanarius - соня орешниковая
Род DRYOMYS - сони лесные
D. nitedula - соня лесная
Род ELIOMYS - сони садовые
Е. quercinus - соня садовая
Род MYOMIMUS - сони мышевидные
М. personatus - соня мышевидная закаспийская
Род SELEVINIA - селевинии
S. betpakdalensis - селевиния, соня боялычная
Подотряд HYSTRICOMORPHA - ДИКОБРАЗООБРАЗНЫЕ
Сем. HYSTRICIDAE - ДИКОБРАЗОВЫЕ
Род HYSTRIX - дикобразы
Н. indica - дикобраз индийский
Род MYOCASTOR - нутрии
М. coypus - нутрия, болотный бобр
Подотряд MYOMORPHA - МЫШЕОБРАЗНЫЕ
Сем. SMINTHIDAE - МЫШОВКОВЫЕ
Род SICISTA - мышовки
S. betulina - мышовка лесная
S. strandi - мышовка Штранда
S. subtilis - мышовка степная
S. severtzovi - мышовка Северцова
S. caucasica - мышовка кавказская
S. kazbegica - мышовка казбегская
377
ПРИЛОЖЕНИЯ
S. kluchorica - мышовка клухорская
S. armenica - мышовка армянская
S. tianschanica мышовка тяныпаньская
S. параеа - мышовка алтайская
S. pseudonapaea - мышовка серая
S. caudata - мышовка длиннохвостая
Сем. ALLACTAGIDAE - ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ
Род ALLACTAGA - зайцы земляные
A. euphratica - тушканчик малоазийский
A. major - тушканчик большой
A. vinogradovi - тушканчик Виноградова
A elater - тушканчик малый
A. severtzovi - тушканчик Северцова
A. sibirica - тушканчик-прыгун
Род ALLACTODIPUS - тушканчики туранские
A. bobrinskii - тушканчик Бобринского
Род ALACTAGULUS - тарбаганчики
A. pumilio - тарбаганчик, зайчик земляной
Род PYGERETMUS - тушканчики толстохвостые
Р. platyurus - тушканчик приаральский
Р. shitkovi - тушканчик Житкова
Сем. DIPODIDAE - ТУШКАНЧИКИ НАСТОЯЩИЕ
Род SALPINGOTUS - тушканчики карликовые трёхпалые
S. heptneri - тушканчик Гептнера
S. pallidus - тушканчик бледный
S. crassicauda - тушканчик джунгарский
Род CARDIOCRANIUS - тушканчики карликовые пятипалые
С. paradoxus - тушканчик карликовый пятипалый
Род PARADIPUS - тушканчики гребнепалые
Р. ctenodactylus - тушканчик гребнепалый
Род DIPUS - тушканчики мохноногие
D. sagitta - тушканчик мохноногий
Род STYLODIPUS - емуранчики
S. telum - емуранчик
Род JACULUS - тушканчики африканские
J. blanfordi - тушканчик туркменский
Род EREMODIPUS - тушканчики песчаные
Е. lichtensteini - тушканчик Лихтенштейна
Сем. SPALACIDAE - СЛЕПЫШОВЫЕ
Род NANNOSPALAX - слепыши малые
N. leucodon - слепыш белозубый
N. nehringi - слепыш Неринга
Род SPALAX - слепыши настоящие
S. giganteus - слепыш гигантский
S. uralensis - слепыш уральский
S. arenarius - слепыш песчаный
S. graecus - слепыш буковинский
S. zemni - слепыш подольский
S. microphthalmus - слепыш обыкновенный
Сем. CRICETIDAE - ХОМЯКОВЫЕ
Род CALOMYSCUS - хомячки мышевидные
С. mystax - хомячок копетдагский
С. urartensis - хомячок закавказский
378
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род CRICETULUS - хомячки серые
С. barabensis - хомячок барабинский
С. longicaudatus - хомячок длиннохвостый
С. pseudogriseus - хомячок забайкальский
С. migratorius - хомячок серый
Род PHODOPUS - хомячки мохноногие
Р. roborovskii - хомячок Роборовского
Р. sungorus - хомячок джунгарский
Р. campbelli - хомячок Кэмпбелла
Род TSCHERSKIA - хомячки крысовидные
Т. triton - хомячок крысовидный
Род ALLOCRICETULUS - хомячки Эверсманновы
A. curtatus - хомячок монгольский
A. eversmanni - ^омячок Эверсманна
Род MESOCRICETUS - хомяки средние
М. brandti - хомяк малоазийский
М. raddei - хомяк Радде
Род CRICETUS - хомяки обыкновенные
С. cricetus - хомяк обыкновенный
Род ELLOBIUS - слепушонки
Е. fuscocapillus - слепушонка афганская
Е. lutescens - слепушонка горная
Е. talpinus - слепушонка обыкновенная
Е. tancrei - слепушонка восточная
Род MYOPUS - лемминги лесные
М. schisticolor - лемминг лесной
Род LEMMUS - лемминги настоящие
L. amurensis - лемминг амурский
L. sibiricus - лемминг сибирский
L. trimucronatus - лемминг желтобрюхий
L. lemmus - лемминг норвежский
Род DICROSTONYX - лемминги копытные
D. torquatus - лемминг копытный
D. vinogradovi - лемминг Виноградова
Род EOLAGURUS - пеструшки жёлтые
Е. luteus - пеструшка жёлтая
Род LAGURUS - пеструшки степные
L. lagurus - пеструшка степная
Род PROMETHEOMYS - полёвки прометеевые
Р. schaposchnikovi - полёвка прометеева
Род CLETHRIONOMYS - полёвки лесные
С. rufocanus - полёвка красно-серая
С. sikotanensis - полёвка шикотанская
С. glareolus - полёвка рыжая
С. centralis - полёвка тяныпаньская
С. rutilus - полёвка красная
Род ALTICOLA - полёвки скальные
A. argentatus - полёвка серебристая
A. tuvinicus - полёвка тувинская
A. olchonensis - полёвка ольхонская
A. semicanus - полёвка хангайская
A. barakshin - полёвка гобийская
A. strelzowi - полёвка плоскочерепная
A. macrotis - полёвка большеухая
A. lemminus - полёвка лемминговая
Род ONDATRA - ондатры
О. zibethicus - ондатра
379
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род ARVICOLA - полёвки водяные
A. terrestris полёвка водяная, крыса водяная
Род LASIOPODOMYS - полёвки брандтовы
L. brandti - полёвка Брандта
L. mandarinus - полёвка китайская
Род CHIONOMYS - полёвки снеговые
С. nivalis - полёвка снеговая
С. gud - полёвка гудаурская
С. roberti - полёвка малоазийская
Род BLANFORDIMYS - полёвки афганские
В. afghanus - полёвка афганская
В. bucharensis - полёвка бухарская
Род MICROTVS - полёвки серые
М. subterraneus - полёвка подземная
М. tatricus - полёвка татранская
М. daghestanicus - полёвка дагестанская
М. nasarovi - полёвка Шидловского
М. majori - полёвка кустарниковая
М. schelkovnikovi - полёвка Шелковникова
М. juldashi - полёвка арчовая, памирская
М. socialis - полёвка общественная, степная
М. irani - полёвка иранская
М. oeconomus - полёвка-экономка
М. maximowichi - полёвка Максимовича
М. mujanensis - полёвка муйская
М. fortis - полёвка большая
М. evoronensis - полёвка эворонская
М. sachalinensis - полёвка сахалинская
М. mongolicus - полёвка монгольская
М. middendorffi - полёвка Миддендорфа
Af. gregalis - полёвка узкочерепиая
М. agrestis - полёвка тёмная, пашенная
М. arvalis - полёвка обыкновенная
М. kirgisorum - полёвка киргизская
М. rossiaemeridionalis - полёвка восточноевропейская
М. transcaspicus - полёвка закаспийская
Род MYOSPALAX - цокоры
М. psilurus - цокор маньчжурский
М. epsilanus - цокор забайкальский
М. myospalax - цокор алтайский
Сем. GERBILLIDAE - ПЕСЧАНКОВЫЕ
Род MERIONES - песчанки малые
М. tamariscinus - песчанка тамарисковая
М. persicus - песчанка персидская
М. tristrami - песчанка малоазийская
М. vinogradovi - песчанка Виноградова
М. libycus - песчанка краснохвостая
М. unguiculatus - песчанка монгольская
М. meridianus - песчанка полуденная
М. dahli - песчанка армянская
М. zarudnyi - песчанка Зарудного, афганская
Род RHOMBOMYS - песчанки большие
R. opimus - песчанка большая
Сем. MURIDAE - МЫШИНЫЕ
Род MICROMYS - мыши-малютки
М. minutus - мышь-малютка
Род APODEMVS - мыши лесные
A. agrarius - мышь полевая
380
ПРИЛОЖЕНИЯ
A. peninsulae - мышь восточноазнатская
A. speciosus - мышь японская
A. sylvaticvs - мышь лесная
A. uralensis - мышь малая
A. fulvipectus - мышь желтобрюхая
A. hyrcanicus - мышь талышская
A. ponticus - мышь северокавказская
A. flavicollis - мышь желтогорлая
A. mystacinus - мышь малоазийская
Род MUS - мыши домовые
М. musculus - мышь домовая
М. spicilegus - мышь курганчиковая
М. macedonicus - мышь закавказская
Род RATTUS - крысы обыкновенные
R. norvegicus - крыса серая
R. rattus - крыса чёрная
R. turkestanicus - крыса туркестанская
Род NESOKIA - крысы пластинчатозубые
N. indica - крыса пластинчатозубая
Отряд CARNIVORA - ХИЩНЫЕ
Сем. CANIDAE - ПСОВЫЕ
Род NYCTEREUTES - собаки енотовидные
N. procyonoides - собака енотовидная
Род CANIS - волки и собаки
С. aureus - шакал
С. lupus - волк
С. familiaris - собака домашняя
Род ALOPEX - песцы
A. lagopus - песец
Род VULPES - лисицы
V. corsac - корсак
V. сапа - лисица афганская
V. vulpes - лисица обыкновенная
Род CUON - волки красные
С. alpinus - волк красный
Сем. URSIDAE - МЕДВЕЖЬИ
Род URSUS - медведи
U. thibetanus - медведь белогрудый, чёрный
U. arctos - шецъецъ бурый
U. maritimus - медведь белый
Сем. PROCYONIDAE - ЕНОТОВЫЕ
Род PROCYON - еноты
Р. lotor - енот-полоскун
Сем. MUSTELIDAE - КУНЬИ
Род MARTES - куницы
М. flavigula - куница-харза
М. foina - куница каменная
М. martes - куница лесная
М. zibellina - соболь
Род GULO - росомахи
G. gulo - росомаха
Род MUSTELA - ласки и хорьки
М. altaica - солонгой
381
ПРИЛОЖЕНИЯ
М. nivalis - ласка
М. erminea - горностай
М. sibirica - колонок
М. lutreola - норка европейская
М. putorius - хорь лесной, чёрный
М. eversmanni - хорь степной
М. vison - норка американская
Род VORMELA - перевязки
V. peregusna - перевязка
Род MELLIVORA - медоеды
М. capensis - медоед
Род MELES - барсуки
М. meles - барсук обыкновенный
Род LUTRA - выдры речные
L. lutra - выдра речная
Род ENHYDRA. - каланы
Е. lutris - калан
Сем. HYAENIDAE - ГИЕНОВЫЕ
Род HYAENA - гнены полосатые
Н. hyaena - гиена полосатая
Сем. FELIDAE - КОШАЧЬИ
Род PRIONAILURUS - коты бенгальские
Р. bengalensis - кот амурский
Род FELIS - коты
F. chaus - кот камышовый
F. Silvestris - кот лесной
F. libyca - кот степной
F. catus - кошка домашняя
F. margarita - кот барханный
F. manul - манул
Род LYNX - рыси
L. lynx - рысь обыкновенная
L. caracal - каракал
Род PANTHERA - пантеры
Р. pardus - барс, леопард
Р. tigris - тигр
Род UNCIA - ирбисы
U. uncia - ирбис, снежный барс
Род ACINONYX - гепарды
A. jubatus - гепард
Отряд PINNIPEDIA - ЛАСТОНОГИЕ
Сем. OTARIIDAE - ТЮЛЕНИ УШАСТЫЕ
Род EUMETOPIAS - снвучн
Е. jubatus - сивуч
Род ZALOPHUS - львы морские
Z. californianus - лев морской
Род CALLORHINUS - котики морские северные
С. ursinus - котик морской
Сем. ODOBENIDAE - МОРЖИНЫЕ
Род ODOBENUS - моржи
О. rosmarus - морж
382
ПРИЛОЖЕНИЯ
Сем. PHOCIDAE - ТЮЛЕНИ НАСТОЯЩИЕ
Род ERIGNATHUS - зайцы морские
Е. barbatus - лахтак, морской заяц
Род PHOCA - нерпы
Р. vitulina - нерпа обыкновенная
Р. larga - ларга
Р. hispida - нерпа кольчатая
Р. sibirica - нерпа байкальская
Р. caspica - нерпа каспийская
Р. groenlandica - тюлень гренландский, лысун
Р. fasciata - крылатка, полосатый тюлень
Род HALICHOERUS - тюлени серые
Н. grypus - тюлень серый, длинномордый
Род CYSTOPHORA - тюлени-хохлачи
С. cristata - хохлач
Род MONACHUS - тюлени-монахи
М. monachus - тюлень-монах
Отряд ARTIODACTYLA - ПАРНОКОПЫТНЫЕ
Сем. SUIDAE - СВИНЫЕ
Род SUS - свиньи
S. scrofa - кабан
Подотряд TYLOPODA - МОЗОЛЕНОГИЕ
Сем. CAMELIDAE - ВЕРБЛЮДОВЫЕ
Род CAMELUS - верблюды
С. bactrianus - верблюд двугорбый
Сем. MOSCHIDAE - КАБАРГОВЫЕ
Род MOSCHUS - кабарги
М. moschiferus - кабарга
Сем. CERVIDAE - ОЛЕНЬИ
Род DAMA - лани
D. dama - лань
Род CERVUS - олени настоящие
С. nippon - олень пятнистый
С. elaphus - олень благородный
Род CAPREOLUS - косули
С. capreolus - косуля европейская
С. pygargus - косуля сибирская
Род ALCES - лоси
A. alces - лось, сохатый
Род RANGIFER - олени северные
R. tarandus - олень северный
Сем. BOVIDAE - ПОЛОРОГИЕ
Род BOS - быки
В. mutus - як
В. primigenius - тур
В. taurus - корова домашняя
Род BISON - зубры
В. bonasus - зубр
Род BUBALUS - буйволы
В. bubalus - буйвол домашний, индийский
383
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род RUPICAPRA серны
R. rupicapra - серна
Род NEMORHAEDUS - горалы
N. caudatus - горал
Род OVIBOS - овцебыки
О. moschatus - овцебык
Род CAPRA - козлы
С. aegagrus - козёл безоаровый
С. hircus - коза домашняя
С. sibirica - козёл сибирский, каменный
С. caucasica - тур кубанский
С. cylindricornis - тур дагестанский
С. falconeri - козёл винторогий
Род PSEUDOIS - бараны голубые
Р. пауаиг - баран голубой, нахур
Род OVIS - бараны
О. orientalis - муфлон азиатский
О. vignei - урнал
О. ari.es - овца домашняя
О. аттоп - архар, горный баран
О. nivicola - снежный баран, чубук
Род SAIGA - сайгаки
S. tatarica - сайга
Род GAZELLA - газели
G. subgutturosa - джейран
Род PROCAPRA - дзерены
Р. gutturosa - дзерен
Отряд PERIS SODACTYLA - НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ
Сем. EQUIDAE - ЛОШАДИНЫЕ
Род EQUUS - лошади
Е. hemionus - кулан
Е. asinus осёл домашний
Е. caballus - лошадь домашняя
Отряд CETACEA - КИТООБРАЗНЫЕ
Сем. DELPHINIDAE ДЕЛЬФИНОВЫЕ
Род STENELLA - продельфнны
S. coeruleoalba - продельфин полосатый
Род DELPHINUS - дельфины-белобочки
D. delphis - дельфин-белобочка
Род TURSIOPS - афалины
Т. truncatus - афалина
Род LAGENORHYNCHUS - дельфины короткоголовые
L. acutus - дельфин атлантический белобокий
L. albirostris - дельфин беломордый
L. obliquidens - дельфин тихоокеанский белобокий
Род GRAMPUS - дельфины серые
G. griseus - дельфин серый
Род LISSODELPHIS - дельфины китовидные
L. borealis - дельфин северный китовидный
Род PSEUDORCA - косатки малые
Р. crassidens - косатка малая
384
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род ORC1NUS - косатки
О. orca - косатка
Род GLOBICEPHALA - гринды
G. melaena - гринда
Род PHOCOENA - свиньи морские обыкновенные
Р. phocoena - свинья морская обыкновенная
Род PHOCOENOIDES - свиньи морские белокрылые
Р. dalli - свинья морская белокрылая
Род NEOPHOCAENA - свиньи морские беспёрые
N. phocaenoides - свинья морская беспёрая
Сем. MONODONTIDAE - ЕДИНОРОГОВЫЕ
Род DELPHINAPTERUS - белухи
D. leucas - белуха
Род MONODON - нарвалы
М. monoceros - нарвал, единорог
Сем. PHYSETERIDAE - КАШАЛОТОВЫЕ
Род PHYSETER - кашалоты
Р. catodon - кашалот
Сем. ZIPHIIDAE - КЛЮВОРЫЛЫЕ
Род BERARDIUS - плавуны
В. bairdi - плавун северный
Род ZIPHIUS - клюворылы
Z. cavirostris - клюворыл
Род HYPEROODON бутылконосы
Н. ampullatus - бутылконос высоколобый
Род MESOPLODON - ремнезубы
М. stejnegeri - ремнезуб командорский
Сем. ESCHRICHTIIDAE - КИТЫ СЕРЫЕ
Род ESCHRICHTIUS - киты серые
Е. gibbosus - кит серый
Сем. BALAENIDAE - КИТЫ ГЛАДКИЕ
Род BALAENA - киты гренландские
В. mysticetus - кит гренландский
Род EUBALAENA - киты южные
Е. glacialis - кит южный
Сем. BALAENOPTERIDAE - ПОЛОСАТИКОВЫЕ
Род MEGAPTERA - киты-горбачи
М. novaeangliae - горбач
Род BALAENOPTERA - киты-полосатики
В. musculus - кит синий
В. physalus - финвал
В. borealis - сейвал
В. acutorostrata - полосатик малый
Отряд SIRENIA - СИРЕНЫ
Сем. DUGONGIDAE - ДЮГОНЕВЫЕ
Род HYDRODAMALIS - коровы морские
Н. gigas - корова морская, Стеллерова корова
385
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПОЛНАЯ НАУЧНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН
(в границах бывшего СССР)
Класс MAMMALIA Linnaeus, 1758
Отряд INSECTIVORA Bowdich, 1821
Подотр. ERINACEOMORPHA
Сем. ERINACEIDAE Fischer, 1817
Подсем. ERINACEINAE s. str.
Род ERINACEUS Linnaeus, 1758
Е. concolor Martin, 1838
Е. europaeus Linnaeus, 1758
E. dauuricus Sundvell, 1842
E. amurensis Schrenk, 1859
Род HEMIECHINUS Fitzinger, 1866
Подрод HEMIECHINUS s. str.
H. auritus (Gmelin, 1770)
Подрод PARAECHINUS Trouessart, 1879
H. hypomelas (Brandt, 1836)
Подотр. SORICOMORPHA
Сем. TALPIDAE Fischer, 1817
Подсем. DESMANINAE Thomas 1912 (1821)
Род DESMANA Guldenstaedt, 1777
D. moschata (Linnaeus, 1758)
Подсем. TALPINAE s. str.
Триба TALPINI s. str.
Род TALPA Linnaeus, 1758
Подрод TALPA s. str.
T. europaea Linnaeus, 1758
T. caucasica Satunin, 1908
T. levantis Thomas, 1906
Подрод ASIOSCALOPS Stroganov, 1941
T. altaica Nikolsky, 1884
Род MOGERA Pomel, 1848
M. wogura (Temminck, 1833)
M. robusta Nehring, 1891
Сем. SORICIDAE Fischer, 1817
Подсем. SORICINAE s. str.
Триба CROCIDURINI Milne-Edwards, 1872
Род SUNCUS Ehrenberg, 1832
S. etruscus (Savi, 1822)
Род CROCIDURA Wagler, 1832
C. suaveolens (Pallas, 1811)
C. gueldenstaedti (Pallas, 1811)
C. caspica Thomas, 1905
C. sibirica Dukelsky, 1930
C. leucodon (Hermann, 1780)
C. lasiura Dobson, 1890
386
ПРИЛОЖЕНИЯ
С. pergrisea Miller, 1913
С. serezkyensis Laptev, 1929
Род DIPLOMESODON Brandt, 1852
D. pulchellum (Lichtenstein, 1823)
Триба SORICINI s. str.
Род SOREX Linnaeus, 1758
Подрод SOREX s. str.
S. alpinus Schinz, 1837
S. mirabilis Ognev, 1937
S. minutus Linnaeus, 1766
S. volnuchini Ognev, 1922
S. gracillimus Thomas, 1907
S. buchariensis Ognev, 1921
S. caecutiens Laxmann, 1788
S. roboratus Hollister, 1913
S. isodon Turov, 1924
S. unguiculatus Dobson, 1890
S. raddei Satunin, 1895
S. araneus Linnaeus, 1758
S. satunini Ognev, 1922
S. tundrensis Merriam, 1900
S. asper Thomas, 1907
S. daphaenodon Thomas, 1907
S. minutissimus Zimmermann, 1780
Подрод OTISOREX DeKay, 1842
S. camtschatica Yudin, 1972
S. leucogaster Kuroda, 1933
S. jacksoni Hall et Gilmour, 1932
Триба NEOMYINI Matschi, 1909
Род NEOMYS Каир, 1829
N. anomalus Cabrera, 1907
N. fodiens (Pennant, 1771)
N. schelkovnikovi Satunin, 1913
Отряд CHIRQPTERA Blumenbach, 1779
Подотр. MICROCHIROPTERA Dobson, 1875
Надсем. RHINOLOPHOIDEA s. lato
Сем. RHINOLOPHIDAE Gray, 1825
Род RHINOLOPHUS Lacepede, 1799
R. blasii Peters, 1866
R. mehelyi Matschie, 1901
R. euryale Blasius, 1853
R. bocharicus Kastschenko, Akimov, 1917
R. ferrumequinum (Schreber, 1774)
R. hipposideros (Bechstein, 1800)
Надсем. VESPERTILIONOIDEA s. lato
Сем. MOLOSSIDAE Gervais, 1856
Подсем. TADARIDINAE Legendre, 1984
Род TADARIDA Rafinesque, 1814
T. teniotis (Rafinesque, 1814)
Сем. VESPERTILIONIDAE Gray, 1821
Подсем. VESPERTILIONINAE s. str.
Триба MYOTINI Tate, 1942
Род MYOTIS Каир, 1829
Подрод PARAMYOTIS Bianchi, 1916
M. bechsteini (Kuhl, 1817)
387
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подрод MYOTIS s. str.
M. blythi (Tomes, 1857)
M. myotis (Borkhausen, 1797)
Подрод ISOTUS Kolenati, 1856
M. nattereri (Kuhl, 1817)
M. bombinus Thomas, 1906
M. schaubi Kormos, 1934
M. emarginatus (E.Geoffroy, 1806)
Подрод SELYSIUS Bonaj. irte, 1841
M. frater G.Allen, 1823
M. mystacinus (Kuhl, 1817)
M. brandti (Eversmann, 1845)
M. ikonnikovi Ognev, 1912
Подрод LEUCONOE Boic. 1830
M. daubentoni (Kuhl, 1817)
M. capaccinii (Bonaparte, 1837)
M. macrodai tylus (Temminck, 1840)
M. dasycneme (Boie, 1825)
M. abei Yoshikura, 1944
Триба PLECOTINI Gray, 1866
Род BARBASTELLA Gray, 1821
B. barbastellus (Schreber, 1774)
B. leucomelas (Cretzschmar. 1826?)
Род PLECOTUS E.Geoffroy. 1818
P. auritus (Linnaeus, 1758)
P. austriacus (Fischer, 1829)
Триба VESPERTILIONINI s. str.
Род NYCTALUS Bowdich, 1825
N. lasiopterus (Schreber, 1780)
N. noctula (Schreber, 1774)
N. leisleri (Kuhl, 1817)
N. aviator Thomas, 1911
Род HYPSUGO Kolenati, 1856
H. savii (Bonaparte, 1837)
Род PIPISTRELLUS Каир, 1829
P. pipistrellus (Schreber, 1774)
P. nathusii (Keyserhng, Blasius, 1839)
P. abramus Temminck, 1840
P. kuhli (Kuhl, 1817)
Род EPTESICUS Rafinesque, 1820
Подрод AMBLYOTUS Kolenati, 1858
E. nilssoni (Keyserling, Blasius, 1839)
E. gobiensis Bobrinskoy, 1926
E. bobrinskoi Kuzyakin, 1935
Подрод EPTESICUS s. str.
E. serotinus Schreber, 1774
E. bottae (Peters, 1869)
Род VESPERTILIO Linnaeus, 1758
V. murinus Linnaeus, 1758
V. sinensis Peters, 1880
Триба NYCTICEINI Gervais, 1855
Род OTONYCTERIS Peters, 1859
O. hemprichi Peters, 1859
Подсем. MURININAE Miller, 1907
Род MURINA Gray, 1842
M. usLuriensss Ognev, 1913
M. leucogaster Milne-Edwards, 1872
388
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подсем. MINIOPTERINAE Dobson, 1875
Род MINIOPTERUS Bcnoparte, 1837
М. screibersi (Kuhl, 1817)
Отряд LAGOMORPHA Brandt, 1855
Сем. OCHOTONIDAE Thomas, 1897
Род OCHOTONA Link, 1795
O. pusilia (Pallas, 1768)
O. alpina (Pallas, 1773)
O. hyperborea (Pallas, 1811)
O. pallasi (Gray, 1867)
O. dauurica (Pallas, 1776)
O. rufescens (Gray, 1842)
O. macrotis (Guenter, 1875)
O. rutila (Severtzov, 1873)
Сем. LEPORIDAE Fischer, 1817
Род ORYCTOLAGUS Lilljeborg, 1871
O. cuniculus (Linnaeus, 1758)
Род LEPUS Linnaeus, 1758
Подрод ALLOLAGUS Ognt v, 1924
L. mandshuricus Radde, 1861
Подрод LEPUS s. str.
L. tolai Pallas, 1778
L. europaeus Pallas, 1778
L. timidus Linnaeus, 1758
Отряд RQDENTIA Bowdich, 1821
Подотр. SCIUROMORPHA
Надсем. SCIUROIDEA s. lato
Сем. SCIURIDAE Fischer, 1817
Подсем. PTEROMYINAE Brandt, 1865
Род PTEROMYS G.Cuvier, 1800
P. volans (Linnaeus, 1758)
Подсем. SCIURINAE s. str.
Род SCIURUS Linnaeus, 1758
Подрод TENES Thomas, 1909
S. anomalus Gmelin, 1778 (? Guldenstaedt, 1785)
Подрод SCIURUS s. str.
S. vulgaris Linnaeus, 1758
Подсем. XERINAE Osborn, 1910
Род SPERMOPHILOPSIS Blasius, 1884
S. leptodactylus (Lichtenstein, 1823)
Подсем MARMOTINAE Pocock, 1923
Триба TAMIINI Moore, 1959
Род TAM IAS liliger, 1811
Подрод EUTAMIAS Trouessart, 1880
T. sibiricus (Laxmann, 1769)
Триба SPERMOPHILINI Moore, 1959
Род SPERMOPHILUS F.Cuvier, 1825
Подрод UROCITELLUS Obolensky, 1927
S. parryi (Richardson, 1825)
S. undulatus (Pallas, 1778)
389
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подрод SPERMOPHILUS s. str.
S. fulvus (Lichtenstein, 1823)
S. major (Pallas, 1779)
S. erythrogenys Brandt, 1841
S. pygmaeus (Pallas, 1778)
S. musicus Menetries, 1832
S. dauricus Brandt, 1844
S. relictus (Kashkarov, 1923)
S. suslicus (Goldenstaedt, 1770)
S. citellus (Linnaeus, 1766)
S. xanthoprymnus (Bennett, 1835)
Триба MARMOTINI s. str.
Род MARMOTA Blumenbach, 1779
M. bobak (Muller, 1776)
M. baibacina (Kastschenko, 1899)
M. sibirica (Radde, 1862)
M. camtschatica (Pallas, 1811)
M. caudata (Geoffroy, 1844)
M. menzbieri (Kashkarov, 1925)
Надсем. CASTOROIDEA s. lato
Сем. CASTORIDAE Hemprich, 1820
Род CASTOR Linnaeus, 1758
C. fiber Linnaeus, 1758
C. canadensis Kuhl, 1820
Подотр. GLIRIMORPHA Wood,1974
Сем. MYOXIDAE Gray, 1821
Подсем. MYOXINAE s. str.
Триба MYOXINI s. str.
Род MYOXUS Zimmermann, 1780
M. glis (Linnaeus, 1766)
Триба MUSCARDININI Palmer, 1899
Род MUSCARDINUS Каир, 1829
M. avellanarius (Linnaeus, 1758)
Подсем. LEITHIINAE Lydekker, 1896
Род DRYOMYS Thomas, 1906
D. nitedula (Pallas, 1778)
Род ELIOMYS Wagner, 1840
E. quercinus (Linnaeus, 1766)
Подсем. SELEVINIINAE Bazhanov et Belosludov, 1939
Триба MYOMIMINI Daams, 1981
Род MYOMIMUS Ognev, 1924
M. personatus Ognev, 1924
Триба SELEVINIINI s. str.
Род SELEVINIA Belosludov, Bazhanov, 1938
S. betpakdalensis Belosludov, Bazhanov, 1938
Подотр. HYSTRICOMORPHA
Сем. HYSTRICIDAE Fischer, 1817
Род HYSTRIX Linnaeus, 1758
H. indica Kerr, 1792
Подотр. CAVIOMORPHA
Сем. MYOCASTORIDAE Ameghino, 1904
Род MYOCASTOR Kerr, 1792
M. coypus (Molina, 1782)
390
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подотр. MYOMORPHA
Надсем. DIPODOIDEA s. lato
Сем. SMINTHIDAE Brandt, 1855
Род SICISTA Gray, 1827
S. betulina (Pallas, 1779)
S. strandi Formosov, 1931
S. subtilis (Pallas, 1773)
S. severtzovi Ognev, 1935
S. caucasica Vinogradov, 1925
S. kazbegica Sokolov et al., 1986
S. kluchorica Sokolov, Kovalskaya et Baskevich. 1980
S. armenica Sokolov et Baskevich, 1988
S. tianschanica (Salensky, 1903)
S. параеа Hollister, 1912
S. pseudonapaea Strautman, 1949
S. caudata Thomas, 1907
Сем. ALLACTAGIDAE Vinogradov, 1925
Род ALLACTAGA F. Cuvier, 1837
Подрод PARALACTAGA Young, 1927
A. euphratica Thomas, 1881
Подрод ALLACTAGA s. str.
A. major (Kerr, 1792)
A. vinogradovi Argyropulo, 1941
A. elater (Lichtenstein, 1825)
A. severtzovi Vinogradov, 1925
Подрод ORIENTALLACTAGA Shenbrot, 1984
A. sibirica (Forster, 1778)
Род ALLACTODIPUS Kolesnikov, 1937
A. bobrinskii Kolesnikov, 1937
Род ALACTAGULUS Nehring, 1897
A. pumilio (Kerr, 1792)
Род PYGERETMUS Gloger, 1841
P. platyurus (Lichtenstein, 1823)
P. shitkovi (Kuznetsov, 1930)
Сем. DIPODIDAE Fischer, 1817
Подсем. CARDIOCRANIINAE Vinogradov, 1925
Триба SALPINGOTINI Vinogradov, 1925
Род SALPINGOTUS Vinogradov, 1922
Подрод PROSALPINGOTUS Vorontsov et Shenbrot, 1984
S. heptneri Vorontsov et Smirnov, 1969
S. pallidus Vorontsov et Shenbrot, 1984
Подрод ANGUISTODONTUS Vorontsov et Shenbrot, 1984
S. crassicauda Vinogradov, 1922
Триба CARDIOCRANIINI s. str.
Род CARDIOCRANIUS Satunin, 1903
C. paradoxus Satunin, 1903
Подсем. PARADIPODINAE Pavlinov et Shenbrot, 1983
Род PARADIPUS Vinogradov, 1930
P. ctenodactylus (Vinogradov, 1929)
Подсем. DIPODINAE s. str.
Род DIPUS Zimmermann, 1780
D. sagitta (Pallas, 1773)
Род STYLODIPUS G. Allen, 1925
S. telum (Lichtenstein, 1823)
391
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род JACULUS Erxleben, 1777
Подрод HALTOMYS Brandt, 1844
J. blanfordi (Murray, 1884)
Род EREMODIPUS Vinogradov, 1930
E. lichtensteini (Vinogradov, 1927)
Надсем. MUROIDEA s. lato
Сем. SPALACIDAE Gray, 1821
Род NANNOSPALAX Palmer, 1903
N. leucodon (Nordmann, 1840)
N. nehrinji (Satunin, 1898)
Род SPALAX Guldenstaedt, 1770
S. giganteus Nehring, 1898
S. uralensis Tiflov et Usov, 1939
S. arenarius Reshetnik, 1939
S. graecus Nehring, 1898
S. zemni Erxleben, 1777
S. microphthalmus Guldenstaedt, 1770
Сем. CRICETIDAE Fischer, 1817
Род CALOMYSCUS Thomas, 1905
C. mystax Kashkarov, 1925
C. urartensis Vorontsov, Kartavtseva, 1979
Подсем. CRICETINAE s. str.
Род CRICETULUS Milne-Edwards, 1867
C. barabensis (Pallas, 1773)
C. longicaudatus (Milne-Edwards, 1867)
C. migratorius (Pallas, 1773)
C. pseudogriseus Iskhakova, 1974
Род PHODOPUS Miller, 1910
P. roborovskii (Satunin, 1903)
P. sungorus (Pallas, 1773)
P. campbelli (Thomas, 1905)
Род TSCHERSKIA Ognev, 1914
T. triton (de Winton, 1899)
Род ALLOCRICETULUS Argyropulo, 1932
A. curtatus G.Allen, 1925
A. eversmanni (Brandt, 1859)
Род MESOCRICETUS Nehring, 1898
M. brandti (Nehring, 1898)
M. raddei (Nehring, 1894)
Род CRICETUS Leske, 1779
C. cricetus (Linnaeus, 1758)
Подсем. ARVICOLINAE Gray, 1821
Триба ELLOBIUSINI Gill, (1995) 1872
Род ELLOBIUS Fischer, 1814
Подрод AFGANOMYS Topachevski, 1965
E. fuscocapillus Blyth, 1843
E. lutescens Thomas, 1897
Подрод ELLOBIUS s. str.
E. talpinus Pallas, 1770
E. tancrei Blasius, 1884
Триба LEMMINI Miller, 1896
Род MYOPUS Miller, 1910
M. schisticolor (Lilljeborg, 1844)
392
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род LEMMUS Link, 1795
L. amurensis Vinogradov, 1924
L. sibiricus (Kerr, 1792)
L. trimucronatus Richardson, 1825
L. lemmus (Linnaeus, 1758)
Триба PROMETHEOMYINI Kretzoi, 1955
Подтриба DICROSTONYCHINA Kretzoi, 1955
Род DICROSTONYX Gloger, 1841
Подрод MISOTHERMUS Hensel, 1855
D. torquatus (Pallas, 1778)
D. vinogradovi Ognev, 1948
Подтриба LAGURINA Kretzoi, 1955
Род EOLAGURUS ?Argyropulo, 1946
E. luteus (Everssmann, 1840)
Род LAGURUS Gloger, 1841
L. lagurus (Pallas, 1773)
Подтриба PROMETHEOMYINA s. str.
Род PROMETHEOMYS Satunin, 1901
P. schaposchnikovi Satunin, 1901
Подтриба MYODINA Kretzoi, 1955
Род CLETHRIONOMYS Tilesius, 1850
Подрод CRASEOMYS Miller, 1900
C. rufocanus (Sundevall, 1846)
C. sikotanensis (Tokuda, 1935)
Подрод CLETHRIONOMYS s. str.
C. glareolus (Schreber, 1780)
C. centralis Miller, 1906
C. rutilus (Pallas, 1779)
Род ALTICOLA Blanford, 1881
Подрод ALTICOLA s. str.
A. argentatus (Severtzov, 1879)
A. tuvinicus Ognev, 1950
A. olchonensis Litvinov, 1960
A. semicanus (G. Allen, 1924)
A. barakshin Bannikov, 1947
Подрод PLATYCRANIUS Kastschenko, 1901
A. strelzowi (Kastschenko, 1899)
Подрод ASCHIZOMYS Miller, 1898
A. macrotis (Radde, 1861)
A. lemminus (Miller, 1899)
Триба ARVICOLINI s. str.
Подтриба ONDATRINA Gray, 1825
Род ONDATRA Link, 1795
O. zibethicus (Linnaeus, 1766)
Подтриба ARVICOLINA s. str.
Род ARVICOLA Lacepede, 1799
A. terrestris (Linnaeus, 1758)
Род LASIOPODOMYS Lataste, 1887
L. brandti (Radde, 1861)
L. mandarinus (Milne-Edwards, 1871)
Род CHIONOMYS Miller. 1908
C. nivalis (Martins, 1842)
393
ПРИЛОЖЕНИЯ
С. gud (Satunin, 1909)
С. roberti (Thomas, 1906)
Род BLANFORDIMYS Argyropulo, 1933
В. afghanus Thomas, 1912
B. bucharensis Vinogradov, 1930
Род MICROTUS Schrank, 1798
Подрод TERRICOLA Fatio, 1867
M. subterraneus (Selys-Longchamps, 1838)
M. tatricus Kratochvil, 1952
M. daghestanicus Shidlovsky, 1919
M. nasarovi (Shidlovsky, 1938)
M. majori Thomas, 1906
M. schelkovnikovi (Satunin, 1907)
Подрод NEODON Hodgson, 1849
M. juldaschi (Severtzov, 1879)
Подрод SUMERIOMYS Argyropulo, 1933
M. socialis (Pallas, 1773)
M. irani Thomas, 1921
Подрод PALLASIINUS Kretzoi, 1964
M. oeconomus (Pallas, 1776)
Подрод ALEXANDROMYS Ognev, 1914
M. maximowichi (Schrenk, 1859)
M. mujanensis Orlov et Kovalskaya, 1978
M. fortis Buchner, 1889
M. evoronensis Kovalskaya, Sokolov, 1980
M. sachalinensis Vasin, 1955
M. mongolicus (Radde, 1861)
M. middendorffi (Poljakov, 1881)
Подрод STENOCRANIUS Kastschenko, 1901
M. gregalis (Pallas, 1779)
Подрод MICROTUS s. str.
M. agrestis (Linnaeus, 1761)
M. arvalis (Pallas, 1778)
M. kirgisorum Ognev, 1950
M. rossiaemeridionalis Ognev, 1924
M. transcaspicus Satunin, 1905
Подсем. MYOSPALACINAE Lilljeborg, 1866
Род MYOSPALAX Laxmann, 1769
M. psilurus (Milne-Edwards, 1874)
M. epsilanus Thomas, 1912
M. myospalax (Laxmann, 1773)
Сем. GERBILLIDAE Gray, 1825
Подсем. GERBILLINAE s. str.
Триба RHOMBOMYINI Heptner, 1933
Род MERIONES liliger, 1811
Подрод MERIONES s. str.
M. tamariscinus (Pallas, 1773)
Подрод PARAMERIONES Heptner, 1937
M. persicus (Blanford, 1875)
Подрод PALLASIOMYS Heptner, 1933
M. tristrami Thomas, 1892
M. vinogradovi Heptner, 1931
M. libycus Lichtenstein, 1823
M. unguiculatus (Milne-Edwards, 1867)
M. meridianus (Pallas, 1773)
M. dahli Shidlovski, 1962
M. zarudnyi Heptner, 1937
394
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род RHOMBOMYS Wagner, 1841
R. opimus (Lichtenstein, 1823)
Сем. MURIDAE liliger, 1811
Род MICROMYS Dehne, 1841
M. minutus (Pallas, 1771)
Род APODEMUS Каир, 1829
Подрод APODEMUS s. str.
A. agrarius (Pallas, 1771)
Подрод ALSOMYS Dukelski, 1928
A. peninsula? (Thomas, 1907)
A. speciosus (Temminck, 1844)
Подрод SYLVAEMUS s. str.
A sylvaticus (Linnaeus, 1758)
A. uralensis (Pallas, 1811)
A. fulvipectus Ognev, 1924
A. hyrcanicus Vorontsov, Boyeskorov et Mezhzherin, 1992
A. ponticus Sviridenko, 1936
A. flavicollis (Melchior, 1834)
Подрод KARSTOMYS Martino, 1939
A. mystacinus (Danford, Alston, 1877)
Род MUS Linnaeus, 1758
M. musculus Linnaeus, 1758
M. spicilegus Petenyi, 1882
M. macedonicus Petrov, Ruzic, 1983
Род RATTUS Fischer, 18U3
R. norvegicus (Berkenhout, 1769)
R. rattus (Linnaeus, 1758)
R. turkestanicus (Satunin, 1903)
Род NESOKIA Gray, 1842
N. indica (Gray, Hardwicke, 1830)
Отряд CARNIVORA Bowdich, 1821
Подотр. CANIFORMIA
Сем. CANIDAE Fischer, 1817
Триба NYCTEREUTINI Baryshnikov, Averianov, 1993
Род NYCTEREUTES Temminck, 1839
N. procyonoides (Gray, 1834)
Триба CANINI s. str.
Род CANIS Linnaeus, 1758
C. aureus Linnaeus, 1758
C. lupus Linnaeus, 1758
C. familiaris Linnaeus, 1758
Род ALOPEX Каир, 1829
A. lagopus (Linnaeus, 1758)
Род VULPES Frisch, 1775
V. corsac (Linnaeus, 1768)
V. сапа Blanford, 1877
V. vulpes (Linnaeus, 1758)
Род CUON Hodgson, 1838
C. alpinus (Pallas, 1811)
Сем. URSIDAE Fischer, 1817
Род URSUS Linnaeus, 1758
Подрод SELENARCTOS Heude, 1901
U. thibetanus G.Cuvier, 1823
395
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подрод URSUS s. str.
U. arctos Linnaeus, 1758
Подрод THALARCTOS Gray, 1825
U. maritimus Phipps, 1774
Сем. OTARDDAE Gray, 1825
Подсем. OTARIINAE s. str.
Род EUMETOPIAS Gill, 1866
E. jubatus (Schreber, 1776)
Род ZALOPHUS Gill, 1866
Z. californianus (Lesson, 1828)
Подсем. CALLORHININAE Gray, 1869
Род CALLORHINUS Gray, 1859
C. ursinus (Linnaeus, 1758)
Сем. ODOBENIDAE Allen, 1880
Род ODOBENUS Brisson, 1762
O. rosmarus (Linnaeus, 1758)
Сем. PHOCIDAE Gray, 1825
Подсем. PHOCINAE s. str.
Триба ERIGNATHINI Chapski, 1955
Род ERIGNATHUS Gill, 1866
E. barbatus (Erxleben, 1777)
Триба PHOCINI s. str.
Род PHOCA Linnaeus, 1758
Подрод PHOCA s. str.
P. vitulina Linnaeus, 1758
P. larga Pallas, 1811
Подрод PUSA Scopoli, 1777
P. hispida Schreber, 1775
P. sibirica (Gmelin, 1788)
P. caspica (Gmelin, 17 88)
Подрод PAGOPHILUS Gray, 1844
P. groenlandica (Erxleben, 1777)
Подрод HISTRIOPHOCA Gill, 1873
P. fasciata (Zimmermann, 1783)
Род HALICHOERUS Nilsson, 1820
H. grypuB (Fabricius, 1791)
Подсем. CYSTOPHORINAE Gray, 1837
Род CYSTOPHORA Nilsson, 1820
C. cristata (Erxleben, 1777)
Подсем. MONACHINAE Gray, 1869
Род MONACHUS Fleming, 1822
M. monachus (Hermann, 1779)
Сем. PROCYONIDAE Bonaparte, 1850
Род PROCYON Storr, 1780
P. lotor (Linnaeus, 1758)
Сем. MUSTELIDAE Fischer, 1817
Подсем. MUSTELINAE s. str.
Триба MUSTELINI s. str.
Род MARTES Pinel, 1792
Подрод CHARRONIA Gray, 1865
M. flavigula (Boddaert, 1785)
396
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подрод MARTES s. str.
M. foina (Erxleben, 1777)
M. martes (Linnaeus, 1758)
M. zibellina (Linnaeus, 1758)
Род GULO Pallas, 1780
G. gulo (Linnaeus, 1758)
Род MUSTELA Linnaeus, 1758
Подрод MUSTELA s. str
M. altaica Pallas, 1811
M. nivalis Linnaeus, 1766
M. erminea Linnaeus, 1758
Подрод LUTREOLA Wagner, 1841
M. sibirica Pallas, 1773
M. lutreola (Linnaeus, 1761)
Подрод PUTORIUS Cuvier, 1817
M. putorius Linnaeus, 1758
M. eversmanni Lesson, 1827
Подрод NEOVISON Baryshnikov, Abramov, 1997
M. vison Schreber, 1777
Род VORMELA Blasius, 1884
V. peregusna (Gueldenstaedt, 1770)
Триба MELLIVORINI Gray, 1865
Род MELLIVORA Storr, 1780
M. capensis (Schreber, 1776)
Подсем. MELINAE Bonaparte, 1838
Род MELES Boddaert, 1785
M. meles (Linnaeus, 1758)
Подсем. LUTRINAE Bonaparte, 1838
Триба LUTRINI s. str.
Род LUTRA Brunnich, 1771
L. lutra (Linnaeus, 1758)
Триба ENHYDRINI Gray, 1825
Род ENHYDRA Fleming, 1822
E. lutris (Linnaeus, 1758)
Подотр. FELIFORMIA
Сем. HYAENIDAE Gray, 1821
Род HYAENA Brunnich, 1771
H. hyaena (Linnaeus, 1758)
Сем. FELIDAE Fischer, 1817
Триба FELINI s. str.
Род PRIONAILURUS Severtzov, 1858
P. bengalensis (Kerr, 1792)
Род FELIS Linnaeus, 1758
Подрод CHAUS Gray, 1843
F. chaus Gueldenstaedt, 1776
Подрод FELIS s. str.
F. Silvestris Schreber, 1775
F. libyca Forster, 1780
F. catus Linnaeus, 1758
F. margarita Loche, 1858
397
ПРИЛОЖЕНИЯ
Подрод OTOCOLOBUS Brandt, 1841
F. manul Pallas, 1776
Род LYNX Kerr, 1792
Подрод LYNX s. str.
L. lynx (Linnaeus, 1758)
Подрод CARACAL Gray, 1843
L. caracal (Schreber, 1776)
Триба PANTHERINI Pocock, 1939
Род PANTHERA Oken, 1816
P. pardus (Linnaeus, 1758)
P. tigris (Linnaeus, 1758)
Род UNCIA Gray, 1854
U. uncia (Schreber, 1776)
Триба ACINONYCHINI Pocock. 1917
Род ACINONYX Brookes, 1828
A. jubatus (Schreber, 1776)
Отряд ARTIODACTYLA Owen, 1848
Подотр. SUIFORMES Jaeckel, 1911
Сем. SUIDAE Gray, 1821
Род SUS Linnaeus, 1758
S. scrofa Linnaeus, 1758
Подотр. TYLOPODA liliger, 1811
Сем. CAMELIDAE Gray, 1821
Род CAMELUS Linnaeus, 1758
C. bactrianus Linnaeus, 1758
Подотр. RUMINANTIA Scopoli, 1777
Надсем. CERVOIDEA s. lato
Сем. MOSCHIDAE Gray, 1821
Род MOSCHUS Linnaeus, 1758
M. moschiferus Linnaeus, 1758
Сем. CERVIDAE Goldfuss, 1820
Подсем. CERVINAE s. str.
Род Dama Frisch, 1775
D. dama Linnaeus, 1758
Род CERVUS Linnaeus, 1758
Подрод CERVUS s. str.
C. nippon Temminck, 1838
C. elaphus Linnaeus, 1758
Подсем. ALCEINAE Brooks, 1828
Триба CAPREOLINI Brooks, 1828
Род CAPREOLUS Gray, 1821
C. capreolus (Linnaeus, 1758)
C. pygargus (Pallas, 1771)
Триба ALCEINI s. str.
Род ALCES Gray, 1821
A. alces (Linnaeus, 1758)
398
ПРИЛОЖЕНИЯ
Триба RANGIFERINI Brooks, 1828
Род RANGIFER H.Smith, 1827
R. tarandus (Linnaeus, 1758)
Надсем. BOVOIDEA s. lato
Сем. BOVIDAE Gray, 1821
Подсем. BOVINAE
Триба BOVINI s. str.
Род BOS Linnaeus, 1758
B. mutus Przewalsky, 1883
B. taurus Linnaeus, 1758
Род BISON H. Smith, 1827
B. bonasus (Linnaeus, 1758)
Род BUBALUS H. Smith, 1827
B. bubalus Linnaeus, 1758
Подсем. CAPRINAE Gray, 1821
Триба RUPICAPRINI Brooks, 1828
Род RUPICAPRA Blainville, 1816
R. rupicapra (Linnaeus, 1758)
Род NEMORHAEDUS H. Smith, 1827
N. caudatus (Milne-Edwards, 1867)
Триба OVIBOVINI Gill, 1872
Род OVIBOS Blainville, 1816
O. moschatus (Zimmermann, 1780)
Триба CAPRINI s. str.
Род CAPRA Linnaeus, 1758
Подрод CAPRA s. str.
C. aegagrus Erxleben, 1777
C. hircus Linnaeus, 1758
C. sibirica (Pallas, 1776)
C. caucasica Guldenstaedt, Pallas, 1783
C. cylindricornis Blyth, 1841
Подрод ORTHAEGOCEROS Trouessart, 1905
C. falconeri (Wagner, 1839)
Род PSEUDOIS Hodgson, 1846
P. nayaur (Hodgson, 1833)
Род OVIS Linnaeus, 1758
Подрод OVIS s. str.
O. orientalis Gmelin, 1774
O. vignei Blyth, 1841
O. aries Linnaeus, 1758
О. аттоп (Linnaeus, 1758)
Подрод PACHYCEROS
O. nivicola Eschscholtz, 1829
Триба SAIGINI
Род SAIGA Gray, 1843
S. tatarica Linnaeus, 1758
Подсем. ANTILOPINAE Gray, 1821
Род GAZELLA Blainville, 1816
Подрод TRACHELOCELE Ellerman, Morrison-Scott, 1951
G. subgutturosa (Guldenstaedt, 1780)
399
ПРИЛОЖЕНИЯ
Род PROCAPRA Hodgson, 1846
Подрод PRODORCAS Рососк, 1918
Р. gutturosa (Pallas, 1777)
Отряд PERISSODACTYLA Owen, 1848
Подотр. HIPPOMORPHA
Сем. EQUIDAE Gray, 1821
Род EQUUS Linnaeus, 1758
Подрод EQUUS s. str.
£. hemionus Pallas, 1775
E. asinus Lennaeus. 1758
E. caballus Linnaeus, 1758
Отряд CETACEA Brisson, 1762
Подотр. ODONTOCETI Flower, 1867
Надсем. DELPHINOIDEA s. lato
Сем. DELPHINIDAE Gray, 1821
Подсем. DELPHININAE s. str.
Триба DELPHININI s. str.
Род STENELLA Gray, 1866
S. coeruleoalba (Meyen, 1833)
Род DELPHINUS Linnaeus, 1758
D. delphis Linnaeus, 1758
Род TURSIOPS Gervais, 1855
T. truncatus (Montagu, 1821)
Род LAGENORHYNCHUS Gray, 1846
L. acutus (Gray, 1828)
L. albirostris (Gray, 1846)
L. obliquidens Gill, 1865
Триба GRAMPINI Gray, 1871
Род GRAMPUS Gray, 1828
G. griseus (G. Cuvier, 1812)
Триба LISSODELPHININI Fraser et Purves, 1960
Род LISSODELPHIS Gloger, 1841
L. borealis (Peale, 1848)
Подсем. ORCININAE Wagner, 1846
Триба ORCINININI s. str.
Род PSEUDORCA Reinhard, 1862
P. crassldens (Owen, 1846)
Род ORCINUS Fitzinger, 1860
O. orca (Linnaeus, 1758)
Триба GLOBICEPHALINI Gray, 1850
Род GLOBICEPHALA Lesson, 1828
G. melaena (Traill, 1809)
Подсем. PHOCOENINAE Gray, 1825
Род PHOCOENA (G. Cuvier, 1817)
P. phocoena (Linnaeus, 1758)
Род PHOCOENOIDES Andrews, 1911
P. dalli (True, 1885)
Род NEOPHOCAENA Palmer, 1899
N. phocaenoides (G. Cuvier, 1829)
400
ПРИЛОЖЕНИЯ
Сем. MONODONTIDAE Gray, 1821
Подсем. DELPHINAPTERINAE Gill, 1871
Род DELPHINAPTERUS Lacepede, 1804
D. leucas (Pallas, 1776)
Подсем. MONODONTINAE s. str.
Род MONODON Linnaeus, 1758
M. monoceros Linnaeus, 1758
Надсем. PHYSETEROIDEA s. lato
Сем. PHYSETERIDAE Gray, 1821
Род PHYSETER Linnaeus, 1758
P. catodon Linnaeus, 1758
Сем. ZIPHIIDAE Gray, 1850
Триба ZIPHIINI s. str.
Род BERARDIUS Duvernoy, 1851
B. bairdi Steineger, 1883
Род ZIPHIUS G.Cuvier, 1823
Z. cavirostris G. Cuvier, 1823
Триба HYPEROODONTINI Gray, 1846
Род HYPEROODON Lacepede, 1804
H. ampullatus (Forster, 1770)
Род MESOPLODON Gervais, 1850
M. stejnegeri True, 1885
Подотр. MYSTICETI Flower, 1864
Сем. ESCHRICHTIIDAE Ellerman, Morrison-Scott, 1951 (1904)
Род ESCHRICHTIUS Gray, 1864
E. gibbosus (Erxleben, 1777)
Сем. BALAENIDAE Gray, 1821
Род BALAENA Linnaeus, 1758
B. mysticetus Linnaeus, 1758
Род EUBALAENA Gray, 1864
E. glacialis (Muller, 1776)
Сем. BALAENOPTERIDAE Gray, 1864
Род MEGAPTERA Gray, 1864
M. novaeangliae (Borowski, 1781)
Род BALAENOPTERA Lacepede, 1804
B. musculus (Linnaeus, 1758)
B. physalus (Linnaeus, 1758)
B. borealis Lesson, 1828
B. acutorostrata Lacepede, 1804
Отряд SIRENIA liliger, 1811
Сем. DUGONGIDAE Gray, 1821
Подсем. HYDRODAMALINAE Palmer, 1895
Род HYDRODAMALIS Retzius, 1794
H. gigas (Zimmermann, 1780)
401
ПРИЛОЖЕНИЯ
402
ПРИЛОЖЕНИЯ
ЕЖИНЫЕ*
ЗЛАТОКРОТОВЫЕ
КРОТОВЫЕ*
“Ж* м
ТЕНРЕКОВЫЕ
СОЛЕНОДОНТЫ
ЗЕМЛЕРОЙКОВЫЕ*
I .............
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ СЕМЕЙСТВ В ОТРЯДЕ НАСЕКОМОЯДНЫХ
(INSECTIVORA)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ СЕМЕЙСТВ В ОТРЯДЕ ХИЩНЫХ (CARMVORA,
Подчеркнутые семейства ранее входили в отряд ластоногих
403
ПРИЛОЖЕНИЯ
404
ПРИЛОЖЕНИЯ
405
ПРИЛОЖЕНИЯ
КАБАРГОВЫЕ*
ОЛЕНЬИ*
ЖИРАФОВЫЕ
ВИЛОРОГОВЫЕ
ПОЛОРОГИЕ*
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ СЕМЕЙСТВ В ПТРЯДЕ ПАРНОКОПЫТНЫХ
(ABTIODACTYLA)
406
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПЕРЕЧЕНЬ (СПИСОК)
ОБЪЕКТОВ ЖИВОТНОГО МИРА,
ЗАНЕСЁННЫХ В КРАСНУЮ КНИГУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(по состоянию на 1 ноября 1997 г.)
Название видов (подвидов, популяций)
диких животных
Категории статуса
редкости
Класс Млекопитающие - Classis Mammalia
Отряд Насекомоядные - Ordo Insectivora
Даурский ёж - Erinaceus dauuricus 4
Русская выхухоль - Desmana moschata 2
Японская могера - Mogera wogura 3
Гигантская бурозубка - Sorex mirabilis 3
Отряд Рукокрылые - Ordo Chiroptera
Малый подковонос - Rhinolophus hipposideros 3
Подковонос Мегели - Rhinolophus mehelyi 2
Большой подковонос - Rhinilophus ferrumequinum 3
Остроухая ночница - Myotis blythi 2
Трёхцветная ночница - Myotis emarginatus 2
Гигантская вечерница - Nyctalus lasiopterus 3
Обыкновенный длиннокрыл - Miniopterus schreibersi 1
Отряд Грызуны - Ordo Rodentia
Тарбаган (монгольский) сурок - Marmota sibirica 1
Прибайкальский черношапочный сурок - Marmota camtschatica doppelmayeri 4
Речной бобр - Castor fiber
а) западносибирский п/вид - С. f. pohlei 1
б) тувинский п/вид - С. f. tuvinicus 1
Гигантский слепыш - Spalax giganteus 3
Маньчжурский цокор - Myospalax psilurus aspilanus 2
Жёлтая пеструшка - Eolagurus luteus 1
Отряд Хищные - Ordo Carnivora
Медновский голубой песец - Alopex lagopus semenovi 1
Красный волк - Cuon alpinus 1
Белый медведь - Ursus maritimus
(карско-баренцевоморская популяция) 4
(лаптевская популяция) 3
(чукотско-аляскинская популяция) 5
Солонгой - Mustela altaica raddei 2
(дальневосточная популяция)
Амурский степной хорь - Mustela eversmanni amurensis 2
Кавказская европейская норка - Mustela lutreola turovi 1
407
ПРИЛОЖЕНИЯ
Перевязка - Vormela peregusna 1
Кавказская выдра - Lutra lutra meridionalis 3
Калан - Enhydra lutris 3
Кавказский лесной кот - Felis silvestris caucasica 3
Кавказский камышовый кот - Felis chaus chaus 2
Манул - Felis manul 3
Амурский тигр - .Panthera tigris altaica 2
Леопард - Panthera pardus 1
Снежный барс (ирбис) - Uncia uncia 1
Отряд Ластоногие - Ordo Pinnipedia
Сивуч (северный морской лев) - Eumetopias jubatus 2
Морж - Odobenus rosmarus
а) атлантический п/вид - О. г. rosmarus 2
б) лаптевский п/вид - О. г. laptevi 3
Обыкновенный тюлень - Phoca vitulina
а) европейский п/вид - Р. v. vitulina (баренцевоморская популяция) 3
(балтийская популяция) 1
б) курильский п/вид (тюлень Стейнегера) - Р. v. stejnegeri 3
Кольчатая нерпа - Phoca hispida
а) балтийский п/вид - Р. h. botnica 2
б) ладожский п/вид - Р. h. ladogensis 3
Серый тюлень - Halichoerus grypus
а) балтийский п/вид - Н. g. maororhynchus 1
б) атлантический п/вид (тевяк) - Н. g. grypus 3
Отряд Китообразные - Ordo Cetacea
Атлантический белобокий дельфин - Lagenorhynchus acutus 4
Беломордый дельфин - Lagenorhynchus albirostris 3
Черноморская афалина - Tursiops truncatus ponticus 3
Серый дельфин - Grampus griseus 4
Морская свинья - Phocoena phocoena
а) североатлантический п / вид - Р. р. phocoena 4
б) черноморский п/вид - Р. р. relicta 3
в) северо-тихоокеанский п/вид - Р. р. vomerina 4
Малая косатка - Pseudorca crassidens 4
Нарвал (единорог) - Monodon monoceros 3
Высоколобый бутылконос - Hyperoodon ampullatus 1
Клюворыл - Ziphius cavirostris 3
Командорский ремнезуб - Mesoplodon stejnegeri 4
Серый кит - Eschrichtius robustus
(охотско-корейская популяция) 1
(чукотско-калифорнийская популяция) 5
Гренландский кит - Balaena mysticetus
(североатлантическая и охотоморская популяции) 1
(берингово-чукотская популяция) 3
Японский южный кит - Eubalaena glacialis japonica 1
Горбач - Megaptera novaeangliae 1
Северный синий кит - Balaenoptera musculus musculus 1
Северный финвал (сельдяной кит) - Balaenoptera physalus physalus 2
Сейвал (ивасёвый кит) - Balaenoptera borealis borealis 3
408
ПРИЛОЖЕНИЯ
Отряд Непарнокопытные - Ordo Perissodactyla
Лошадь Пржевальского - Equus przewalskii О
Кулан - Equus hemionus О
Отряд Парнокопытные - Ordo Artiodactvla
Сахалинская кабарга - Moschus moschiferus sachalinensis 1
Уссурийский пятнистый олень - Cervus nippon hortulorum 2
(аборигенные популяции)
Северный олень - Rangifer tarandus
а) лесной п/вид - R. t. fennicus (алтае-саянская популяция) 3
б) новоземельский п/вид - R. t. pearsoni 5
Зубр - Bison bonasu
а) беловежский п/вид - В. b. bonasus 1
б) внутривидовые гибридные формы 1
Дзерен - Procapra gutturosa 1
Амурский горал - Nemorhaedus caudatus 1
Безоаровый козёл - Capra aegagrus 2
Алтайский горный баран - Ovis ammon ammon 1
Снежный баран - Ovis nivicol
а) путоранский п/вид - О. n. borealis 4
б) якутский п/вид - О. n. lydekkeri 3
(чукотская популяция)
Примечания.
Категории статуса редкости видов (подвидов, популяций) диких животных, занесённых в Красную книгу
Российской Федерации (далее именуются — таксоны и популяции), определяются по следующей шкале:
О — Вероятно исчезнувшие. Таксоны и популяции, известные ранее на территории (или акватории) Рос-
сийской Федерации и нахождение которых в природе не подтверждено (для беспозвоночных — в последние
100 лет, для позвоночных животных — в последние 50 лет).
1 — Находящиеся под угрозой исчезновения. Таксоны и популяции, численность особей которых умень-
шилась до критического уровня таким образом, что в ближайшее время они могут исчезнуть.
2 — Сокращающиеся в численности. Таксоны и популяции с неуклонно сокращающейся численностью,
которые при дальнейшем воздействии факторов, снижающих численность, могут в короткие сроки попасть в
категорию находящихся под угрозой исчезновения.
3 — Редкие. Таксоны и популяции, которые имеют малую численность и распространены на ограниченной
территории (или акватории) или спорадически распространены на значительных территориях (или акватори-
ях).
4 — Неопределённые по статусу. Таксоны и популяции, которые, вероятно, относятся к одной из предыду-
щих категорий, но достаточных сведений об их состоянии в природе в настоящее время нет, либо они не в
полной мере соответствуют критериям всех остальных категорий.
5 — Восстанавливаемые и восстанавливающиеся. Таксоны и популяции, численность и распространение
которых под воздействием естественных причин или в результате принятых мер охраны начали восстанав-
ливаться и приближаются к состоянию, когда не будут нуждаться в срочных мерах по сохранению и восста-
новлению.
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ВИДОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН
В ПРИЛОЖЕНИЯХ «КОНВЕНЦИИ О МЕЖДУНАРОДНОЙ
ТОРГОВЛЕ ВИДАМИ ДИКОЙ ФАУНЫ И ФЛОРЫ, НАХОДЯЩИМИСЯ
ПОД УГРОЗОЙ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ»
Важным событием в деле охраны редких животных стало принятие в 1973 г. специальной Конвенции
о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. По-
английски она наз. «Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora» и более
известна по англоязычной аббревиатуре CITES (по-русски - «СИТЕС»). Назначение этой Конвенции - пре-
дотвращение контрабанды и незаконной торговли редкими видами животных и растений, в результате к-рой
гибнут мн. тысячи представителей животного и растительного мира. В наст, время Конвенция подписана
более чем 90 странами, в т. ч. Россией.
В рамках Конвенции утверждены списки видов животных и растений, экспорт, реэкспорт и импорт к-рых
она регулирует. Эти списки сведены в три Приложения. Приложение I содержит перечень видов, находящих-
ся под угрозой исчезновения, торговля к-рыми запрещена. В Приложение II включены виды, к-рые могут
оказаться под угрозой исчезновения в результате ничем не ограниченной добычи и международной торговли.
Наконец, Приложение III является «национальным»: в него любая страна - участник Конвенции - может
включать виды, торговля к-рыми регулируется на терр. данной страны.
Ниже перечислены виды млекопитающих фауны России и сопредельных стран, торговля к-рыми регу-
лируется Конвенцией. Номера Приложений указаны римскими цифрами.
Отряд Грызуны (Rodentia Bowdich, 1821)
Сурок красный (Marmota caudata Geoffrey, 1844) III
Отряд Хищные (Carnivora Bowdich, 1821)
Волк (Canis lupus Linnaeus, 1758) II
Шакал (Canis aureus Linnaeus 1758) III
Лисица афганская (Vulpes сапа Blanford, 1877) II
Волк красный (Cuon alpinus Pallas, 1811) II
Медведь белый (Ursus maritimus Phipps, 1774) II
Медведь белогрудый (Ursus thibetanus G.Cuvier, 1823) II
Медоед (Mellivora capensis Schreber, 1776) II
Выдра речная (Lutra lutra Linnaeus, 1758) I
Калан (Enhydra lutris Linnaeus, 1758) I
Гиена полосатая (Hyaena hyaena Linnaeus, 1758) II
Кот лесной (Felis silvestris Schreber, 1775) II
Кот камышовый (Felis chaus Gueldenstaedt, 1776) 11
Кот барханный (Felis margarita Loche, 1858) II
Манул (Felis manul Pallas, 1776) II
Кот амурский (Felis euptilura Kerr, 1792) - II
указан в составе Bengalensis
Рысь обыкновенная (Lynx lynx Linnaeus, 1758) II
Каракал (Lynx caracal Schreber, 1776) I
Ирбис (Uncia uncia Schreber, 1776) I
Барс (Panthera pardus Linnaeus, 1758) I
Тигр (Panthera tigris Linnaeus, 1758) I
Гепард (Acinonyx jubatus Schreber, 1776) I
Отряд Ластоногие (Pinnipedia liliger, 1811)
Морж (Odobenus rosmarus Linnaeus, 1758) III
Тюлень-монах (Monachus monachus Hermann, 1779) I
Отряд Китообразные (Cetacea Linnaeus, 1758)
Дельфин-белобочка (Delphinus delphis Linnaeus, 1758) II
Продельфин полосатый (Stenella coeruleoalbus Meyen, 1833) II
410
ПРИЛОЖЕНИЯ
Афалина (Tursiops truncatus Montagu, 1821) II
Дельфин беломордый (Lagenorhynchus albirostris Gray, 1846) II
Дельфин атлантический белобокий (Lagenorhynchus acutus Gray, 1828) II
Дельфин тихоокеанский белобокий (Lagenorhynchus obliquidens Gill, 1865) Il
Дельфин серый (Grampus griseus G. Cuvier, 1812) II
Свинья морская обыкновенная (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758) II
Свинья морская белокрылая (Phocoenoides dalli True, 1885) II
Свинья морская беспёрая (Neophocoena phocoenoides G. Cuvier, 1829) I
Дельфин северный китовидный (Lissodelphis borealis Peale, 1848) II
Гринда (Globicephala melaena Traill, 1809) II
Косатка малая (Pseudorca crassidens Owen, 1846) II
Косатка (Orcinus orca Linnaeus, 1758) II
Белуха (Delphinapterus leucas Pallas, 1776) II
Нарвал (Monodon monoceros Linnaeus, 1758) II
Кашалот (Physeter catodon Linnaeus, 1758) - I
указан как Macrocephalus
Плавун северный (Berardius bairdi Stejneger, 1883) I
Ремнезуб командорский (Mesoplodon stejnegeri True, 1885) II
Клюворыл (Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823) II
Бутылконос высоколобый (Hyperoodon ampullatus Forster, 1770) I
Кит серый (Eschrichtius gibbosus Erxleben, 1777) I
Кит гренландский (Balaena mysticetus Linnaeus, 1758) I
Кит южный (Eubalaena glacialis Muller, 1776) I
Горбач (Megaptera novaeangliae Borowski, 1781) I
Кит синий (Balaenoptera musculus Linnaeus, 1758) I
Финвал (Balaenoptera physalus Linnaeus, 1758) I
Сейвал (Balaenoptera borealis Lesson, 1828) I
Полосатик малый (Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804) II
Отряд Непарнокопытные (Perissodactyla Owen, 1848)
Кулан (Equus hemionus Pallas, 1775) Il
Отряд Парнокопытные (Artiodactvla Owen, 1848)
Кабарга (Moschus moschiferus Linnaeus, 1758) I, П
Олень благородный (Cervus elaphus Linnaeus, 1758) -
только подвид Bactrianus II
Горал (Nemorhaedus caudatus Milne-Edwards, 1867) - I
указан в составе Goral
Козёл винторогий (Capra falconeri Wagner, 1839) I
Муфлон азиатский (Ovis orientalis Gmelin, 1774) II
Уриал (Ovis vignei Blyth, 1841) I
Архар (Ovis ammon Linnaeus, 1758) I
ПРИЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Айрапетья нц А. Э. Сони. Л.: Изд-во ЛГУ, 1983.
Айрапетьянц Э. Ш., Константинов А. И.
Эхолокация в природе. Л.: Наука, 1970.
Балашов Ю. С. Паразито-хозяинные отношения
членистоногих с наземными позвоночными. Л.: Наука,
1982.
Баскин Л. М. Поведение копытных животных.
М.: Наука, 1976.
Батуев А. С. Высшая нервная деятельность. М.:
Высш, шк., 1991.
Белькович В. М., Клейненберг С. Е.,
Яблоков А. В. Наш друг - де. [ьфин. М.: Молодая
гвардия, 1967.
Биологические ритмы: В 2-х т. М., 1984.
Биология лесных птиц и зверей / Под ред. Г. А.
Новикова. М.: Высш, шк., 1975.
Биология. М.: Изд-во Большая Российская
энциклопедия, 1998. (Большой энциклопедический
словарь).
Блюм Ф., Лайзе рсон А., X о ф с т е д т е р Л.
Мозг, разум, поведение. М.: Мир, 1988.
Бобринский Н. А., Кузнецов В. А.,
Кузякин А. П. Определитель млекопитающих
СССР. М.: Просвещение, 1965.
Большой энциклопедический словарь. М.: Советская
энциклопедия, 1986.
Воронов А. Г., Дроздов Н. Н., Мяло Е. Г.
Биогеография мира. М.: Высш, шк., 1985.
Гальперин С. И. Физиология человека и
животных. М.: Высш, шк., 1970.
Гамбарян П.П. Бег млекопитающих. Приспособи-
тельные особенности органов движения. Л.: Наука,
1972.
Гептнер В. Г., Насимович А. А.,
Банников А. Г. Млекопитающие Советского
Союза. М.: Высш, шк., 1964. Т. 1: Копытные.
Гептнер В. Г., Наумов Н. П. и др.
Млекопитающие Советского Союза. М.: Высш, шк.,
1967. Т. 2 (ч. 1): Морские коровы и хищные.
Гептнер В. Г., Слудский А. А.
Млекопитающие Советского Союза. М.: Высш, шк.,
1972. Т. 2 (ч. 2): Гиены и кошки.
Гептнер В. Г., Чапский К. К. и др.
Млекопитающие Советского Союза. М.: Высш, шк.,
1976. Т. 2 (ч. 3): Ластоногие и зубатые киты.
Гептнер В. Г., Чапский К. К., Арсень-
ев В. А., Соколов В. Е. Млекопитающие
Советского Союза: В 3 т. М.: Высш, шк., 1976.
Гриценко В. В. и др. Концепция вида и
симпатрическое видообразование. М., 1983.
Данилова Н. Н., Крылова А. Л. Физиология
высшей нервной деятельности. М.: Изд-во МГУ, 1992.
Дарвин Ч. Происхождение видов путем
естественного отбора. Соч. М.; Л., 1939. Т. 3.
Д е т а р и Л., Карцаги В. Биоритмы. М.: Мир, 1984.
Догель В. А. Общая паразитология. Л.: Изд-во
ЛГУ, 1962.
Долгов В. А. Бурозубки Старого Света. М.: Изд-
во МГУ, 1985.
Дьюсбери Д. Поведение животных. Сравни-
тельные аспекты. М.: Мир, 1981.
Жизнь животных: Млекопитающие, или звери /Под
ред. С. П. Наумова и А. П. Кузякина. М.: Просве-
щение, 1971. Т. 6.
Зенкович Б. А. Киты и китобойный промысел.
М.: Пищевая пром-сть, 1952.
Калабухов Н. И. Спячка млекопитающих. М.:
Наука, 1985.
Клейненберг С. Е., Яблоков А. В.,
Белькович В. М., Т а р а с е в и ч М. Н. Белуха.
М.: Наука, 1964.
Кокс Т. Стресс / Пер. с англ. М.: Мир, 1981.
Красная книга СССР: Редкие и находящиеся под
угрозой исчезновения виды животных и растений /
Под ред. А. М. Бородина, А. Г. Банникова, В. Е.
Соколова и др. М.: Лесная пром-сть, 1984. Т. 1.
Крупные хищники и копытные звери. М.: Лесная
пром-сть, 1978. (Лес и его обитатели).
Крушинский Л. В. Биологические основы
рассудочной деятельности. М.: Изд-во МГУ, 1977.
Кузякин А. П. Летучие мыши. М.: Советская
наука, 1950.
Курской А. Н. Рукокрылые охотники. М.: Лесная
пром-сть, 1978.
Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позво-
ночных. М.: Мир, 1993. Т. 3.
Лилли Д. Человек и дельфин. М.: Мир, 1965.
Майр Э. Популяции, виды и эволюция. М., 1974.
Мак-Фарланд Д. Поведение животных. Психо-
биология, этология и эволюция. М.: Мир, 1988.
Млекопитающие Киргизии. Фрунзе: Илим, 1972.
Млекопитающие Туркменистана. Ашгабат: Ылым, 1995.
Млекопитающие фауны России и сопредельных тер-
риторий: Зайцеобразные и грызуны. Спб.: Наука, 1995.
412
ПРИЛОЖЕНИЯ
Млекопитающие фауны СССР: В 2 ч. / Под ред.
И. И. Соколова. М.; Л.: Наука, 1963.
Наземные млекопитающие Дальнего Востока СССР /
Под ред. В. Г. Кривошеева. М.: Наука, 1984.
Наумов Н. П. Экология животных. М.: Советская
наука, 1955.
Наумова Е. И. Функциональная морфология
пищеварительной системы грызунов и зайцеобразных.
М., Наука, 1981.
Новиков Г. А. Хищные млекопитающие фауны
СССР. М.; Л.: Наука, 1956.
Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1975.
Озернюк Н. Д. Механизмы адаптаций. М.:
Наука, 1992.
Орлов В. Н., Булатова Н. Ш. Сравнительная
цитогенетика и кариосистематика млекопитающих.
М.: Наука, 1983.
Павлинов И. Я. Млекопитающие: В 2 ч. М.:
Астрель, 1999. (Природа России: Жизнь животных).
Павлинов И. Я., Дубровский Ю. А. и др.
Песчанки мировой фауны. М.: Наука, 1990.
Павлинов И. Я., Россолимо О. Л.
Систематика млекопитающих СССР. М: Изд-во
МГУ, 1987.
Павлинов И. Я., Россолимо О. Л.
Систематика млекопитающих СССР: Дополнения. М.:
Изд-во МГУ, 1998.
Панов Е. Н. Поведение животных и этологическая
структура популяций. М.: Наука, 1983.
П и а н к а Э. Эволюционная экология / Пер. с англ.
М.: Мир, 1981.
Попов В. А. Млекопитающие Волжско-Камского
края. Казань, 1960.
Попов М. В. Определитель млекопитающих
Якутии. М.; Л.: Наука, 1977.
Реймерс Н. Ф. Природопользование: Словарь-
справочник. М.: Мысль, 1990.
Слепцов М. М. Китообразные дальневосточных
морей. Владивосток: Приморское кн. изд-во, 1955.
Словарь физиологических терминов. М.: Наука, 1987.
С л о н и м А. Д. Экологическая физиология
животных. М.: Высш, шк., 1971.
Слудский А. А., Бекенов А. и др. Млеко-
питающие Казахстана: В 4 т. Алма-Ата: Наука, 1969—1985.
Соколов В. Е. Кожный покров млекопитающих.
М.: Наука, 1973.
Соколов В. Е. Систематика млекопитающих: В
3 т. М.: Высш, шк., 1979.
Соколов В. Е., Арсеньев В. А. Млекопита-
ющие России и сопредельных регионов: Усатые киты.
М.: Наука, 1994.
Соколов В. Е., Иваницкая Е. Ю. и др.
Млекопитающие России и сопредельных регионов:
Тушканчикообразные. М.: Наука, 1994.
Строганов С. У. Звери Сибири: Хищные. М.:
Наука, 1962.
Терновский Д. В. Биология куницеобразных.
Новосибирск: Наука, 1977.
Томилин А. Г. Дельфины служат человеку. М.:
Наука, 1969.
Фауна СССР: Млекопитающие. М.; Л.: Наука, 1959.
Т. 3 (ч. 1): Соколов И. И. Копытные звери.
Фауна СССР: Млекопитающие. М.; Л.: Наука, 1965.
Т. 3 (ч. 2): Громов И. М., Бибиков Д. И. и др. Наземные
беличьи (Marmotinae).
Фауна СССР: Млекопитающие. М.; Л.: Наука, 1969.
Т. 3 (ч. 3): Топачевский В. А. Слепышовые
(Spalacidae).
Фауна СССР: Млекопитающие. М.; Л.: Наука, 1977.
Т. 3 (ч. 10): Громов И. М., Поляков И. Я. Полевки
(Microtinae).
Фокин И. М. Тушканчики. Л.: Изд-во ЛГУ, 1978.
Формозов А. Н. Спутник следопыта. М.: Изд-во
МГУ, 1989.
Чернявский Ф. Б. Млекопитающие крайнего
северо-востока Сибири. М.: Наука, 1984.
Шенброт Г. И., Соколов В. Е. и др.
Млекопитающие России и сопредельных регионов:
Тушканчикообразные. М.: Наука, 1995.
Шилов И. А. Эколого-физиологические основы
популяционных отношений у животных. М.: Изд-во
МГУ, 1977.
Шмидт-Ниельсен К. Физиология животных.
Приспособление и среда. М.: Мир, 1982.
Ш о в е н Р. Поведение животных. М.: Мир, 1972.
Шульц Р. С., Гвоздев Е. В. Основы общей
гельминтологии. М., 1976.
Экологическая физиология животных. Физиология
животных в различных физико-географических зонах.
Л.: Наука, 1982.
Юдин Б. С. Насекомоядные млекопитающие
Сибири. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1989.
Яблоков А. В., Белькович В. М., Бори-
сов В. И. Киты и дельфины. М.: Наука, 1972.
СОДЕРЖАНИЕ
От издательства.............................. 3
Список принятых сокращений................... 4
Словарная часть.............................. 5
Указатель латинских названий............ 369
Приложения
Упрощённая классификационная схема
млекопитающих фауны России
и сопредельных стран................... 374
Полная научная классификация
млекопитающих фауны России
и сопредельных стран................... 386
Филогенетические схемы таксонов
млекопитающих.......................... 402
Перечень (список) объектов животного мира,
занесённых в Красную книгу
Российской Федерации
(по состоянию на 1 ноября 1997 г.) -
раздел “Млекопитающие”................. 407
Список видов млекопитающих России
и сопредельных стран в приложениях
«Конвенции о международной торговле видами
дикой фауны и флоры, находящимися
под угрозой исчезновения».............. 410
Список литературы...................... 412
Млекопитающие
Большой энциклопедический словарь
Директор издательства О.С. Бартенев
Оформление художника МЛ. Трубецкого
Редактор ЕЛ Варшавская
Технический редактор Т.П. Тимошина
Набор и верстка С.В. Шведов
Корректор Н.С. Емельянова
Подписано в печать 6.09.99. Формат 84x108/16. Бумага офсетная. Гарнитура Школьная.
Печать офсетная. Объем 26 п. л. Тираж 10 000 экз. Заказ 3369.
ООО «Фирма “Издательство АСТ”» в сотрудничестве с ООО «Издательство Астрель».
ООО «Фирма “Издательство ACT”».
ЛР № 066236 от 22.12.98 г.
366720, РФ, Республика Ингушетия, г. Назрань, ул. Московская, 13а.
E-mail: AST@POSTMAN.RU
АООТ «Тверской полиграфический комбинат»
170024, г. Тверь, пр-т Ленина, 5.
1