Симонов Е. А., Найденова Л. Ф., Ворнаков С. А.
под редакцией Рогозина В. В.
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА,
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НА ТЕРРИТОРИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕ JEPAHHH
Одобрен Постоянным комитетом
по контролю наркотиков
Протокол № 2/85-2002 oi 28.10.2002 г.
МОСКВА, 2003

Симонов Е.А., Найденова Л.Ф., Ворнаков С.А.
под редакцией Рогозина В.В.
рецензент:
ведущий научный сотрудник ГУ ЭКЦ МВД России,
к.х.н. Сорокин В.И.
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА,
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НА ТЕРРИТОРИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Одобрен Постоянным комитетом по контролю наркотиков
Протокол № 2/85-2002 от 28. 10. 2002 г.
МОСКВА, 2003
ББК 56.14 (2 Рос-Рус)я2
Н 29
Наркотические средства и психотропные вещества, контролируемые
на территории Российской Федерации. / Симонов Евгений Анатольевич,
Найденова Людмила Федоровна, Ворнаков Сергей Алексеевич.
Под редакцией Рогозина Василия Валентиновича /
Справочник содержит информацию о наркотических средствах
и психотропных веществах, перечисленных в официальном Перечне
средств и веществ, утвержденных Правительством РФ.
Справочник издан Компанией «InterLab»
ISBN 5-88149-139-4
© Коллектив авторов, 2003
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.......................................................2
ПРЕДИСЛОВИЕ....................................................9
СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.............................................17
СВОДНЫЕ ТАБЛИЦЫ ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ
И МАСС-СПЕКТРАЛЬНЫМ СВОЙСТВАМ НАРКОТИКОВ
И НЕКОТОРЫХ СОПУТСТВУЮЩИХ ИМ ВЕЩЕСТВ.........................320
Сводная таблица по хроматографическим параметрам
удерживания наркотиков и некоторых сопутствующих им
веществам....................................................321
Сводная таблица масс-спектральных параметров наркотиков и некоторых
сопутствующих им веществ.....................................326
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА....................................334
ПРЕДМЕТНЫЕ УКАЗАТЕЛИ.........................................362
ЛАТИНСКИЙ ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ...............................362
РУССКИЙ ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ.................................365
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ.....................................369
УГОЛОВНЫЙ КОДЕКС РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (извлечения)...........369
Федеральный закон «Кодекс Российской Федерации об административных
правонарушениях» (Извлечения)................................373
Федеральный закон «О наркотических средствах
и психотропных веществах»....................................375
Федеральный Закон «О государственной судебно-экспертной
деятельности в Российской Федерации».........................398
Введение
Для контроля за легальным использованием и борьбы с незаконным
оборотом наркотиков в Российской Федерации предусмотрена система ад-
министративно-правовых и законодательных актов. В зависимости от степени
воздействия конкретного вещества на организм человека и масштабов влияния,
оказываемого на общество его незаконным оборотом, меры контроля над ним могут
предусматривать полное запрещение на территории России его производства,
оборота и применения на людях или введение ограничений на его оборот. Принятие
решения о введении контроля и уровень такого контроля предусматривает
рассмотрение трех аспектов: медицинского, социального и юридического, которые
тесно взаимосвязаны между собой, и в правовом аспекте обязывают признавать
средство наркотическим только при наличии всех трех критериев.
Медицинский аспект проблемы незаконного оборота наркотиков состоит в
том, что рассматриваемое средство или вещество должно оказывать специфическое
воздействие на организм человека одного из трех типов: стимулирующего,
седативного либо галлюциногенного, которое вызывает их немедицинское
потребление, обуславливающее развитие зависимости от этого вещества.
По существующим в настоящее время официальным диагностическим
системам, например, диагностической системе по психическим заболеваниям и
расстройствам Американской психиатрической ассоциации (АРА),
злоупотребление химическим веществом диагностируется как “неправильное
употребление химического вещества, ведущее к ухудшению состояния или
заболеванию, требующему клинического лечения, о чем свидетельствует один или
более признаков из приведенных ниже:
периодическое употребление химического вещества, приводящее к
невозможности выполнять важные социальные обязательства, как-то: учиться,
работать или вести домашнее хозяйство;
периодическое употребление химического вещества в ситуациях, когда это
опасно для жизни, например, вождение автомобиля или работа на станке в
состоянии опьянения;
периодические проблемы с законом, связанные с употреблением вещества,
например, аресты за противоправные действия, совершенные под влиянием
химического вещества;
продолжительное употребление химического вещества, несмотря на
постоянные или регулярные социальные или межличностные проблемы,
вызываемые или обостряемые этим веществом».
По той же диагностической системе зависимостью от химического
вещества считается «неправильное употребление химического вещества, ведущее к
ухудшению состояния или заболеванию, которое требует клинического лечения, о
чем свидетельствуют три или более из нижеперечисленных признаков,
зафиксированные в двенадцатимесячный период:
толерантность, определяемая любым способом из приведенных ниже:
а)	потребность в значительном увеличении количества принимаемого
вещества для достижения интоксикации или желаемого эффекта;
б)	ослабление действия одинакового количества вещества при
продолжительном приеме;
абстиненция, проявляющаяся любым способом из приведенных ниже:
а) характерный абстинентный синдром по отношению к данному веществу;
2
б) прием данного (или близкородственного) вещества для облегчения или
избежания абстинентных симптомов;
химическое вещество принимается часто и в больших количествах или в
течение более продолжительного периода, чем предписано врачом;
устойчивое желание или неудачные попытки прекратить или сократить
прием химического вещества;
больным тратится очень много времени на приобретение химического
вещества (например, посещение многих докторов или преодоление больших
расстояний), использование химического вещества (например, непрерывное
курение) или восстановление организма после его употребления;
из-за употребления химического вещества прекращаются или
уменьшаются занятия, связанные с общественной или профессиональной
деятельностью, а также деятельностью, направленной на отдых;
продолжительное употребление вещества, несмотря на осознаваемые
постоянные или регулярные физиологические или психические проблемы,
вызываемые или обостряемые этим веществом (например, постоянное употребление
кокаина во время депрессии, несмотря на осознание того, что депрессия вызвана
кокаином, или продолжительное потребление алкоголя, несмотря на осознание того,
что из-за употребления алкоголя открылась язва).
Уже в приведенных выше симптомах наркомании четко проявляются
понятия синдром психической зависимости (психический комфорт в интоксикации)
и синдром физической зависимости (потеря контроля над дозой, абстинентный
синдром, физический комфорт в интоксикации).
Под психической зависимостью понимается состояние, при котором
лекарственное средство вызывает чувство удовлетворения, психического подъема и
которое требует периодически возобновляемого или постоянного введения
лекарственного средства для того, чтобы испытать удовольствие или избежать
дискомфорта.
Физической зависимостью обозначается состояние, которое проявляется
интенсивными физическими расстройствами, связанными с нарушениями многих
функций организма, вплоть до смертельного исхода, когда прекращается введение
соответствующего лекарственного средства. Это синдром абстиненции, или
лишения. При абстиненции резко проявляются вегетативные расстройства:
сердцебиение, потливость, тахикардия. В костях и мышцах появляются мучительно
болезненные, мозжащие, тянущие боли («ломка»). Больным овладевает сильное
беспокойство, сопровождающееся криками, стонами. Появляются судороги
(парестезия) конечностей. Отмечается потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, боли
в животе, упорная бессонница. Обман, подкуп, ложь, воровство - все пускается в
ход с целью раздобыть наркотик или что-либо его заменяющее.
Таким образом, наркотическое опьянение представляет состояние, воз-
никающее после приема наркотических средств, включающее определенные
психические и соматические симптомы. Состояние психики в наркотическом
опьянении выражается эйфорией. Эйфория слагается из эмоциональных проявлений,
психических и соматических ощущений. Для каждой группы наркотиков
(стимуляторы, седативные средства и галлюциногены) свойственна своя особая
эйфория.
Социальный аспект наркомании подразумевает, что немедицинское
применение средства или вещества приобретает масштабы социального значения.
3
Проблема незаконного оборота наркотиков является одной из самых
актуальных для мирового сообщества. Управление по наркотикам и преступности
ООН (УНП ООН) в докладе за 2003 год «Глобальные тенденции в области
незаконного оборота наркотиков» приводит следующие цифры: около 200
миллионов человек в мире употребляют наркотики. Из них, 163 миллиона человек
являются потребителями каннабиса и его производных, 34 миллиона употребляют
амфетамины, 8 миллионов - «экстази», 14 миллионов - кокаин, 15 миллионов -
опиаты (нз них, 10 миллионов человек употребляют героин).
За последние 12 лет развитие наркоснтуацнн в России вышло из-под
контроля. По оценкам различных экспертов, общее число наркоманов в стране в
конце 2002 года достигло 3,5 миллионов человек (для сравнения, в 1988 году в
СССР на учете состояли 50 тысяч больных наркоманией). Этому в значительной
мере способствовало как увеличение контрабанды наркотиков нз Афганистана в
страны Центральной Азин и Россию, так н изменения геополитической и социально-
экономической обстановки, сложившиеся в стране и Центральной Азии за этот
период. В 2002 году доля афганского героина в некоторых регионах, в том числе в
Москве и Московской области, составила около 90%.
На увеличение незаконного оборота наркотических средств на территории
России и стран СНГ оказывают воздействие ряд факторов: геополитическое по-
ложение, обуславливающее выполнение регионом функции коммуникационного
моста между Азией, Азиатско-Тихоокеанским регионом и Западной Европой;
сложности в организации таможенного н пограничного контроля, возникшие в
результате распада СССР; продолжающийся экономический кризис и связанное с
ним снижение уровня жизни населения.
Отличительными чертами современного оборота наркотических средств в
России являются расширение их ассортимента за счет появления многочисленных
легальных медицинских препаратов и интенсификации контрабандных поставок.
При этом увеличивается доля незаконно производимых наркотических препаратов с
высоким содержанием действующего начала.
Особое место в сфере незаконного оборота наркотических средств занимают
транзитные перевозки их через территорию России в страны Европы. Статистика
правоохранительных органов свидетельствует о резком увеличении активности
международных наркокартелей в данной области.
Юридический аспект наркомании исходит из вышеуказанных предпосылок
и требует, чтобы соответствующая инстанция (Министерство здравоохранения
Российской Федерации и др.) признала средство наркотическим и включила его в
Список наркотических средств.
В настоящее время на территории Российской Федерации все действия,
связанные с законным и незаконным оборотом наркотиков, регламентируются
целым рядом законодательных документов, к числу которых относятся Уголовный,
Уголовно-процессуальный и Гражданский кодексы Российской Федерации,
Федеральные законы Российской Федерации, постановления Правительства
Российской Федерации, а также ряд нормативных документов соответствующих
ведомств (МВД, Министерства здравоохранения, экономики, Таможенного комитета
н др.).
В соответствии с законом Российской Федерации «О наркотических
средствах и психотропных веществах», вступившим в силу 8 апреля 1998 г.,
наркотическими средствами и психотропными веществами называются
4
вещества синтетического или естественного происхождения, препараты,
растения, включенные в «Перечень наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
(далее Перечень), в соответствии с законодательствам Российской Федерации,
международными договорами Российской Федерации. При этом к наркотическим
средствам (НС) причисляются вещества н средства, перечисленные в Единой кон-
венции ООН о наркотических средствах 1961 года, а к психотропным веществам
(ПВ) - Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года. В соответствии с
Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и
психотропных веществ 1988 года в указанный Перечень внесены прекурсоры
наркотических средств н психотропных веществ (П) - вещества, часто
используемые при производстве, изготовлении и переработке наркотиков. Обращает
на себя внимание тот факт, что, с точки зрения Уголовного Кодекса,
ответственность за противоправные действия с наркотическими средствами и
психотропными веществами одинакова. Действующий в настоящее время Перечень
утвержден постановлением Правительства Российской Федерации № 681 от 30 нюня
1998 г. Все возможные изменения и уточнения в Перечне проводятся по пред-
ложениям Министерства внутренних дел и здравоохранения России.
Рассматриваемый Перечень состоит нз четырех списков, на которые разбиты
включенные в него вещества в соответствии с уровнем контроля над ними:
Наркотические средства н психотропные вещества, оборот которых
запрещен (Список I). Содержит около 160 наименований. В их число входят
производные: морфинана; фенилалкнламнна и амфетамина; феннлпнпернднна;
вещества типа метадона; типа фентанила; типа индола; все соединения типа
фенциклидина. Кроме того, в данный Список включены следующие растения и
продукты их переработки: 1) мак снотворный (Papaver somniferum, sp. Papaveraceae),
а также дру< ие виды маков: восточный, прицветковый, щетинконосный,
содержащие алкалоиды: морфин, кодеин, тебаин или орипавин; млечный сок (опий);
маковая солома и экстракт маковой соломы, содержащие указанные алкалоиды;
ацетилированный опий, героин; 2) конопля (Cannabis sativa, sp. Cannabinaceae);
каннабис (марихуана); гашиш (анаша, смола каннабиса); масло каннабиса
(гашишное масло); тетрагидроканнабинолы (все изомеры); 3) кат (молодые побеги
с листьями вечнозеленого кустарника кат съедобный) (Catha edulis Forsk); 4)
кокаиновый куст (Erythroxylon coca L.); лист кока', кокаиновая паста; 5) плодовые
тела грибов, содержащие псилоцин и псилоцибин. Сюда же отнесены также все
смеси указанных объектов, их изомеры, соли, эфиры, если существование таковых
возможно. Использование объектов Списка 1 допускается только по специальным
лицензиям в качестве стандартных образцов (реперных веществ) в научной, учебной
работе, экспертной практике и оперативно-розыскной деятельности.
Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых
ограничен (Список II).
Психотропные вещества, оборот которых ограничен н в отношении
которых допускается исключение некоторых мер контроля (Список III).
В указанные списки включены широко распространенные лекарственные
средства: бупренорфин, кодеин, морфин, кокаин, пентазоцин, промедол, просндол,
амобарбитал, кетамин, хальцион, окснбутират натрия и т. п. (более 60 соединений), а
также их соли, существование которых возможно. Работа с этими средствами
проводится по специальным лицензиям, а разработка, производство, ввоз/вывоз,
5
распределение и уничтожение - только специальными государственными
предприятиями и организациями
Список прекурсоров, оборот которых ограничен (Сннсок IV). В него
входят: ангидрид уксусной кислоты, антраниловая кислота, п-ацетилантраниловая
кислота, ацетон, изосафрол, красный фосфор, лизергиновая кислота, п-
метилэфедрин, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, метилэтилкетон (2-бутанон),
норпсевдоэфедрин, перманганат калия, пиперональ, пиперидин, псевдоэфедрин,
сафрол, серная кислота, исключая ее соли, соляная кислота, исключая ее соли,
толуол, фенилуксусная кислота, фенилпропаноламин, 1-фенил-2-пропанон,
эргометрин (эргоновин), эрготамин, этиловый эфир, эфедрин, включая соли, если
образование таких солей возможно. В настоящее время уточняется порядок работы с
этнмн реагентами н растворителями, чтобы избежать сложностей на химических
предприятиях, в многочисленных лабораториях, в сфере бытовой химнн.
Кроме веществ н средств, приведенных в Перечне, в соответствии с за-
конодательством России действуют списки сильнодействующих (СДВ), ядовитых
(ЯВ), одурманивающих (ОДВ) веществ, издаваемые Постоянным Комитетом по
контролю наркотиков (ПККН).
В Список сильнодействующих веществ включено свыше 100
наименований индивидуальных веществ и лекарственных средств, средн которых
некоторые виды лекарственного растительного сырья: рожки спорыньи (Secale
comutum - склероции грибов Claviceps purpurea (Fries), Tulasne, сем. Clavicipitaceae)
и трава эфедры (Herba Ephedrae - молодые побеги следующих видов кустарника
эфедра: хвощевидная, средняя, рослая, двухколосковая) н растворители, в том числе,
часть прекурсоров: пиперидин, толуол, хлороформ, этиловый эфир. В этом списке
доминируют лекарственные средства, содержащие производные бензодиазепина,
барбитуратов, эфедрина, псевдоэфедрина н нх аналогов. Кроме того, в список
включены известные лекарственные средства: клофелнн, мепробамат, теофиллин,
солутан, циклодол и др. Оборот сильнодействующих веществ регулируется
нормативными документами Минздрава России, а вся деятельность с ними
осуществляется при наличии лицензий.
Сннсок ядовитых веществ включает: соли ртути, соли мышьяка, цианиды,
дозированные лекарственные формы натрия арсената, промерена, стрихнина
нитрата, а также следующие растения, животные и продукты нх переработки:
аконит (различные виды Aconitum: реповидный (A. napellus), каракольский (А.
karakolicum), джунгарский (A. soongoricum)) и основной алкалоид аконитин; сумма
алкалоидов красавки (Atropa belladonna L. и Atropa caucasica Кг., сем. пасленовые -
Solanaceae) и основные алкалоиды геосцнамнн, скополамин; экстракт чилибухи
(Strychnos nux vomica L., сем. логанневые - Loganiaceae) и его основные алкалоиды
бруцин и стрихнин; яд змеиный и пчелиный, а также продукты нх переработки и
другие.
В Сннсок одурманивающих веществ внесены смеси алкоголя в любых
соотношениях с клофелнном, димедролом, барбитуратами или тропановымн
алкалоидами, а также вызывающие одурманивание растворители н газообразные
вещества: хлороформ, эфир, толуол, хлорэтил, закись азота н криптон.
Таким образом, всего по Перечню н всем приведенным выше спискам
проходит около 300 индивидуальных химических соединений, а также все
возможные их солн, простые и сложные эфиры, природные и искусственные смесн,
6
содержащие эти вещества, более 10 видов высших растений и грибов, их части, а
также продукты нх кустарной и промышленной переработки.
Разнообразие видов и форм контролируемых веществ, а также действия
производителей зелья, направленные на маскировку н сокрытие своей продукции,
обуславливают специфические аспекты криминалистического обеспечения этого
противозаконного рода деятельности.
Закрепленный в международных конвенциях «списочный подход» к
решению проблемы отнесения средств и веществ к контролируемым приводит к
ситуации, характеризующейся некоторыми особенностями. Во-первых, само по себе
наличие у какого-либо средства или вещества стимулирующего, седативного или
галлюциногенного действия на организм человека, даже приводящее к
иемеднцинскому его употреблению, не является полноценным основанием для
отнесения данного средства или вещества к «наркотикам». Для этого необходимо,
чтобы масштабы угрозы, создаваемой этим средством, достигли уровня социально
значимых, способных потрясти устон общества. Во-вторых, существует промежуток
времени между появлением в незаконном обороте нового наркотика н осознанием
обществом его опасности, другими словами, внесением в какой-либо список или
перечень контролируемых веществ. Продолжительность указанного периода
времени в значительной степени зависит от продуманности н действенности
законодательства, оперативности принятия решения исполнительными органами и
обычно составляет от нескольких месяцев до нескольких лет.
Описанная ситуация приводит к появлению в незаконном обороте новых
высокоактивных синтетических наркотических средств н психотропных веществ,
являющихся структурными аналогами нлн гомологами уже известных наркотиков,
что обуславливает близкие химические, фнзнко-хнмнческне н фармакологические
свойства не только между контролируемыми веществами, но также н
лекарственными препаратами, доступными без какнх-лнбо ограничений. Для
примера можно напомнить перечисленные ранее ряды контролируемых
производных амфетамина, нидола, фенциклидина, фентанила, а также некоторых
синтетических аналогов морфина. И в то же время, нз 6 известных структурных
аналогов крайне опасного галлюциногена амфетаминового ряда - 2-СВ (нексус),
только один контролируется. Полностью аналогичная ситуация характерна для
других химических групп наркотиков.
Достижения науки и техники приводят к изменениям структуры и качества
рынка наркотиков природного происхождения. Так, отчетливо прослеживается
тенденция производителей наркотиков к использованию обогащенного
тетрагидроканнабинолом (ТГК) растительного сырья, при производстве которого
применялись современные методы селекции н культивирования, в том числе, в
контролируемых условиях в закрытом грунте. Например, на территории США в
течение 70-х годов прошлого столетня среднее содержание ТГК в марихуане не
превышало 2%; в 1995 году оно составляло уже 7,5%, в 1996 г. - 8,9%. Увеличение
доли конопли, произрастающей в контролируемых условиях, подтверждается тем
фактом, что на территории Алнскн в 1996 году среднее содержание ТГК в
марихуане составило 23,4%, прн максимальном его количестве в 29,8%.
Наркотическое средство - гашиш, получаемое из обогащенного растительного
сырья, может содержать до 40% ТГК. Такне же изменения происходят с наркоти-
ками других химических классов, например, опийной группы.
7
В последнее время отмечается процесс трансформации структуры
потребления наркотиков. Если несколько лет назад у обратившихся за медицинской
помощью больных наркоманией наблюдалось использование наркотиков, главным
образом, приготовленных кустарю или полукустарно из растительного сырья (мак,
конопля), то в, конце 90-х годов прошлого столетия отмечался рост потребления
нелегально импортируемых героина, кокаина, а также синтетических препаратов,
производимых в подпольных лабораториях. Начало нового века характеризуется
некоторым снижением потребления героина и опиатов, а также барбитуратов и
транквилизаторов, каннабиса. В то же время увеличивается количество
потребителей стимуляторов амфетаминового ряда, а также кустарно
приготовленных препаратов на основе эфедриносодержащих и других
лекарственных средств.
Таким образом, эксперты правоохранительных органов, участвующие в
мероприятиях по противодействию незаконному обороту наркотиков, и врачи
медицинских организаций постоянно сталкиваются с ситуацией, осложненной
отсутствием необходимой им информации, охватывающей химические, физические,
а также фармакокинетические свойства веществ.
Предлагаемое издание в краткой табличной форме обобщает как
собственные данные авторов, так и материалы отечественной и зарубежной
литературы, характеризующие свойства конкретных наркотиков, их метаболизм,
методы обнаружения и идентификации, а также меры контроля над оборотом этих
средств. Вся информация, представленная в данном справочнике, приведена на
основе действующего законодательства Российской Федерации.
Главная цель этого издания - показать возможности применения
современных методов исследования при проведении экспертизы различных
объектов с целью отнесения их к наркотическим средствам или психотропным
веществам, а также с целью обнаружения остатков наркотиков в организме
человека.
Авторы выражают благодарность сотрудникам ГУ «Экспертно-
криминалистический центр» МВД России, 111-го Центра судебно-медицинской и
криминалистической экспертизы МО России, Московской городской
наркологической больницы № 17, а также сотруднику Челябинского областного
бюро судебно-химической экспертизы Мелентьеву А.Б., Пермского областного
бюро судебно-медицинской экспертизы Катаеву С.С., бюро судебно-медицинской
экспертизы г. Новокузнецка Носову А.Д. и всем другим, оказавшим помощь при
подготовке данного издания.
8
ПРЕДИСЛОВИЕ
Предлагаемый справочник содержит информацию о наркотических средствах и
психотропных веществах, перечисленных в официальном Перечне наркотических
средств, психотропных веществ и прекурсоров, утвержденных Правительством РФ,
далее Перечень.
Справочник состоит из нескольких частей: вводной части, специальной части и
дополнительных материалов.
Во водной части приведены основные сведения о наркотиках и мерах по
контролю над их оборотом. Здесь же дано описание всех разделов, по которым
сгруппирована информация о веществах и средствах в специальной части.
В специальной части авторы сгруппировали всю информацию о конкретных
веществах в таблицы, занимающие один или два листа и состоящие из нескольких
разделов:
Основной разд ел включает название средства или вещества по Перечню, уровень
контроля над его оборотом, определяемый отнесением к одному из Списков наркотиков;
номер регистрации по системе Американского химического общества (Chemical
Abstracts Service, CASN); тип фармакологического действия, химическое название,
молекулярный вес и брутто формула, официальные синонимы и наиболее известные
сленговые названия; структурную формулу для индивидуальных компонентов,
фотографии или рисунки для наркотиков растительного происхождения.
Раздел, включающий физико-химические свойства и фармакологические
параметры средства или вещества, представлен константой диссоциации (рКа),
коэффициентом распределения октанол / вода, растворимостью в воде, а также временем
полувыведения, объемом распределения и процентом связывания с белками. Кроме того,
в нем приведены данные о действующих дозах, формах выпуска или распространения;
концентрации в плазме крови; метаболизме и выведении из организма человека;
симптомах наркотического опьянения. Также имеется выписка из сводной таблицы
заключений Постоянного комитета по контролю наркотиков о количестве данного
средства или вещества, отнесенном к небольшим, крупным и особо крупным размерам,
вступившая в силу с 1 августа 2002 г.
Следующий раздел содержит физико-химические параметры, необходимые для
идентификации действующих компонентов наркотика методами тонкослойной, газовой
и высокоэффективной жидкостной хроматографиями, а также масс-спектрометрией,
описание этих данных приведено ниже.
Завершает таблицу схема метаболизма наркотического средства.
Физико-химические константы индивидуальных веществ, а именно,
константу ионизации, коэффициент распределения октанол / вода и растворимость в
воде, получали для неионизированной формы вещества расчетным путем с применением
программ:
ACD/1-Lab фирмы Advanced Chemistry Development Inc. (Канада)
(http:\www.acdlabs.com);
EPI Suite™ v3.10 агентства по защите окружающей среды США.
Константа ионизации (рКа) характеризует степень ионизации функциональных
групп вещества. Расчет её производился с учетом следующих параметров: температура
25°С при ионной силе раствора, равной 0. Доверительный интервал составлял во всех
случаях 95%.
9
Рассматриваемая константа представляет ионизацию кислоты в воде
А-Н + Н2О « А* + Н3О*
Данная реакция характеризуется константой равновесия, которая обозначается
как Кр и вычисляется по следующей формуле.
[А~] [Н3О*]
Р " [АН] [Н2О]
В подавляющем большинстве случаев в реакции вода присутствует в большом
избытке, что позволяет считать ее концентрацию постоянной и равной 55,5 моль/л При
включении указанного значения в константу получается другая величина, которая
обозначается Ка и называется константой кислотности
„ [АТ [Н3О*]
Ка" [АН]
Чем больше Ка, тем сильнее кислота Для удобства, на практике используются
значения рКа, вычисляемые по формуле:
рКа = - 1g Ка
При этом, чем меньше рКа, тем сильнее кислота
Основность вещества в водном растворе характеризуется величиной рКа, которая
связана с рКа через ионное произведение воды.
рКв = 14 - 1g Ка
На практике, однако, для характеристики основности чаще используют величину
рКа сопряженного основанию В кислоты ВН+, иногда обозначаемую как рКвн+ Эго
позволяет использовать одну и ту же шкалу для характеристики ионизации кислот и
оснований В этом случае, чем выше значение рКа (рКвн+) основания, тем оно сильнее.
Степень ионизации наркотика в водном растворе определяется значениями двух
показателей’ его рКа (рКвн+) и pH раствора Если известны оба этих параметра, степень
ионизации может быть вычислена по следующим уравнениям:
степень ионизации кислот
в % анионной формы
степень ионизации оснований
в % катионной формы
100
= 1 + ^Q(PKa-pH)
100
1 + ^qTpH-рКВНЧ
Степень ионизации определяет легкость проникновения вещества через
различные биологические мембраны при абсорбции, метаболизме и выведении его из
организма человека, взаимодействие с ферментами и рецепторами При этом вещества в
неионизированной форме легче проникают через мембраны, чем в ионизированной
Величина рК^ влияет на растворимость вещества в воде, липофильность,
эффективность его извлечения в жидкость / жидкостной и твердофазной экстракции.
Коэффициент распределения октанол/вода (Log Р) является мерой
гидрофобности вещества, которая хорошо коррелирует с такими свойствами его, как
растворимость в воде, коэффициент экстракции, удерживание в хроматографии,
проникновение через различные барьерные структуры организма человека,
взаимодействие с рецепторами и энзимами, токсичность и, в конечном счете,
биологическая активность
Этот коэффициент определяет способность вещества распределяться между
10
липидной и водными фазами организма, когда вещество находится в неионизованном
состоянии. Он является теоретической величиной, поскольку практически все наркотики
в той или иной степени ионизируются при любом значении pH организма человека
Большей растворимостью в липидах обладают молекулярные, незаряженные
формы вещества, что обуславливает их быструю проницаемость в ткани, особенно
жировую, и клетки центральной нервной системы Такие вещества также быстрее
метаболизируют и медленнее выделяются из организма в неизмененном состоянии.
Растворимость в воде (log(l/S)) получена расчетным путем для
деионизированной формы вещества и имеет размерность в моль/л и г/л
В справочнике приведены данные литературы по следующим
фармакокинетическим параметрам’ время полувыведения (Т|Д), кажущийся объем
распределения и связывание с белками
Время полувыведеиия (в ч) - мера времени, в течение которого выводится
половина присутствующего в организме наркотика
Одновременный прием нескольких веществ может увеличивать или уменьшать
этот показатель. Для многих веществ он в значительной степени зависит от pH мочи
В графе объем распределения приведены литературные данные по значениям
кажущегося объема распределения (в л/кг) Этот параметр характеризуется
отношением общего содержания вещества в организме к содержанию его в плазме
крови Он показывает, как вещество распределяется по органам и тканям
Вещества с низким значением этого параметра обычно циркулируют в плазме
крови, главным образом, за счет связывания с белками, в то время как вещества с
высоким значением обычно удерживаются тканями, из которых медленно выводятся
Ниже представлены величины кажущегося объема распределения для разных веществ
Значение кажущегося
объема распределения в л/кг
до 0,10
от 0,10 до 0,27
0,27 до 0,40
от 0,40 до 0,53
ДО 1,0
Локализация вещества
указывает на высокую степень связывания с
белками
удерживается внеклеточной жидкостью
проникает во внутриклеточную жидкость
равномерно распределяется в водной среде
организма
тканевая секвестрация
Эти показатели могут изменяться в зависимости от приема других веществ и
общего состояния организма.
Связывание с белками (в %). Целый ряд рассматриваемых в данном
справочнике веществ связывается с белками плазмы крови, например, альбуминами,
ферментами и др. В результате часть действующего начала выключается из метаболизма
и выделения из организма человека Связанный с белками наркотик не проникает через
клеточные мембраны и не может взаимодействовать с рецепторами Равновесие между
связанными и свободными формами является динамичным. При некоторых
заболеваниях % связывания веществ с белками может изменяться в значительных
пределах
Хроматографические и спектральные данные
В данный справочник включены физико-химические параметры
хроматографического удерживания и масс-спектры наркотических средств и
11
психотропных веществ. Поведение конкретного вещества при исследовании методом
тонкослойной хроматографии описывается значениями hRf до 10 хроматографических
систем. Кроме того, в справочнике приведены значения индексов удерживания для
газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии, а также масс-спектры
электронного удара при 70 эВ. Во избежание путаницы, для каждого вещества
использовались соответствующие им цифровые коды Chemical Abstracts Service Number
(CASN).
В разделе ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ знак «—» означает отсутствие
данных, знак «О» соответствует отсутствию сигнала детектирующей системы метода
газовой или высокоэффективной жидкостной хроматографии на введение в нее
анализируемого вещества.
Метод тонкослойной хроматографии
В разделе ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ, в графах с Rfl по RflO,
приведены значения hRf веществ, полученные с использованием рекомендованных
хроматографических систем Международной Ассоциацией Судебных Токсикологов.
Значения приведены по изданию «Thin-Layer Chromatographic Rf values of toxicologically
relevant substances on standardized systems; Second, revised and enlarged edition, Report XVII
of the DFG commission for Clinical-Toxicological Analysis,' Special issue of the TIAFT
bulletin, 1992».
В данном руководстве экспериментально полученное значение hRf соответствует
отношению длины пробега хроматографической зоны исследуемого вещества к длине
пробега фронта растворителя в процентах. Для корректировки влияния на эти значения
таких факторов, как количество нанесенного вещества, общая длина пробега
растворителя, степень насыщенности хроматографической камеры парами растворителя,
температура окружающей среды и др. предполагается для каждой системы
использование до четырех веществ-сравнения, значения hRf которых в данной системе
равномерно распределяются от 0 до 100 и приведены в таблице. Для получения
откорректированных значений hRf исследуемого вещества в конкретной
хроматографической системе можно использовать два метода; графический и
численный.
В первом случае строится график, на оси абсцисс которого наносятся
экспериментально полученные значения для исследуемого вещества и веществ
сравнения. Причем, точка старта имеет значение (0,0), а фронт растворителя (100,100).
На оси орд инат - табличные значения hRf веществ сравнения.
Во втором случае используется следующая формула расчета:
hRcAB)-hRcAA) г	i
^(Х) = ^(Я)+ /	Где
nixj- \1J j nix.j- )
hR‘f(A),hRcf(B),hR‘f(X) - значения hRf для веществ-сравнения А и В, а также
неизвестного вещества X. Индекс с указывает на то, что используется
откорректированное значение параметра.
12
Таблица.
Хроматографические системы, вещества-сравнения
и их значения Rf, а также ошибки воспроизведения
значений Rf в указанных системах.
№ п/п	Растворитель	Адсорбент	Вещества сравнения	hRf	Поисковое окно
Rfl	Хлороформ: Ацетон (80: 20)	Силикагель	Парацетамол Клоназепам Секобарбитал Метилфенобарбитал	15 35 55 70	7
Rf2	Этилацетат	Силикагель	Сульфатиазол Фенацетин Салициламид Секобарбитал	20 38 55 68	8
Rf3	Хлороформ: Метанол (90: 10)	Силикагель	Гидрохлотиазид Сульфафуразол Фенацетин Празепам	11 33 52 72	8
Rf4a	Этилацетат: Метанол: Аммиак (КОНЦ.) (85: 10: 5)	Силикагель (кислые и нейтральные вещества)	Сульфадимидин Г идрохлотиазид Темазепам Празепам	13 34 63 81	11
Rf46	Этилацетат: Метанол: Аммиак (конц.) (85: 10: 5)	Силикагель (щелочные вещества)	Морфин Кодеин Гидроксизин Тримипрамин	20 35 53 80	10
Rf5	Метанол	Силикагель (камера растворителем не насыщается)	Кодеин Тримипрамин Гидроксизин Диазепам	20 36 56 82	8
Rf6	Метанол: н-Бутанол (40: 60); 0,1 моль/л NaBr	Силикагель (камера растворителем не насыщается)	Кодеин Димедрол Хинин Диазепам	22 48 65 85	9
Rf7	Метанол: Аммиак (конц.) (100: 1,5)	Силикагель, импрегнированный 0,1 моль/л КОН и высушенный	Атропин Кодеин Хлорпротиксен Диазепам	18 33 56 75	9
Rf8	Циклогексан: Толуол: Дизтиламин (75: 15: 10)	Силикагель, импрегнированный 0,1 моль/л КОН и высушенный	Кодеин Дезипрамин Празепам Тримипрамин	6 20 36 62	8
Rf9	Хлороформ: Метанол (90: 10)	Силикагель, импрегнированный 0,1 моль/л КОН и высушенный	Дезипрамин Физостигмин Тримепрамин Лидокаин	11 36 54 71	11
13
№ п/п	Растворитель	Адсорбент	Вещества сравнения	hRf	Поисковое окно
RflO	Ацетон	Силикагель, импрегнированный 0,1 моль/л КОН и высушенный	Амитриптилин Прокаин Папаверин Циннаризин	15 30 47 65	9
^Приведенные в данной таблице хроматографические системы растворителей
готовятся по объему. Все они применяются с использованием насыщения
хроматографической камеры, за исключением систем 5 и 6. Система 4 может
применяться как для кислых и нейтральных веществ (система 4а), так и для веществ
основного и нейтрального характера (система 46).
Для исследования используются метанольные или спиртовые растворы веществ-
сравнения в концентрации 2 мг/мл каждого.
Приведенное в таблице «поисковое» окно представляет собой утроенную
межлабораторную ошибку определения значений hRf в конкретной хроматографической
системе.
Метод газовой хроматографии
В справочнике в графе RI представлены значения индексов удерживания,
полученные в условиях программирования температуры колонки.
Перед проведением исследований методом газовой хроматографии
рекомендуется проводить анализ тестовой смеси веществ в следующих условиях:
Колонка:	Кварцевая, длиной 10-15 м, внутренним диаметром 0,32 или 0,54 мм.
Стационарная фаза:	диметилсиликоновая, с толщиной слоя от 1,5 до 3,0 мкм.
Программа температуры колонки:	135°С(4 мин)-> 13°С/мин -> 200°С-> 8°С/мин ->240°С -> 6°С/мин->312°С
Тестовая смесь:	раствор в этилацетате 100 мг/л каждого вещества
Компонентный состав тестовой смеси и присвоенные им индексы удерживания
представлены в таблице._______________________________
Вещество	Индекс удерживания
Амфетамин	1125
Эфедрин	1365
Бензокаин	1545
Метилфенидат	1725
Димедрол	1870
Трипеленамин	1976
Метаквалон	2135
Тримипрамин	2215
Кодеин	2375
Нордиазепам	2490
Празепам	2648
Папаверин	2825
Галоперидол	2930
Стрихнин	3116
14
Вычисление индексов удерживания в предлагаемых условиях осуществляется по
следующей формуле:
1 де
R1(A\RI(В),RI(X)- индексы удерживания веществ А, В и X, соответственно.
t(A).t(B),/(А")-времена удерживания веществ А, В и X, соответственно.
Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии
В графе LCRI Справочника приведены данные по хроматографическим
параметрам удерживания исследуемых веществ в следующих условиях:
Оборудование: высокоэффективный жидкостной хроматограф с, градиентным
насосом; автосамплер; термостат колонки, обеспечивающий температуру проведения
исследований до 25°С; УФ-детектор, установленный на длину волны 205 нм или DAD-
детектор; система обработки данных.
Реактивы: ацетонитрил ВЭЖХ-качества; триэтиламмоний фосфатный буфер, pH
3,0, 1,0 моль/л; вода для высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Колонка: RP-18 HPLC-колонка (5 мкм) длиной 125 * 4 мм, производства фирмы
MERCK (Германия) или её аналог.
Предколонка: RP-18 HPLC-предколонка (5 мкм) длиной 4*4 мм, производства
фирмы MERCK (Германия) или её аналог.
Элюент А: разбавляют 25 мл буфера (1 моль/л) водой до 1 л. Тщательно
перемешивают и хранят в посуде темного стекла.
Элюетн Б: ацетонитрил.
Оба элюента дегазируют с применением ультразвуковой бани в течение 5 мин с
последующей продувкой гелием.
Программа градиента: во время хроматографического разделения скорость
элюента поддерживается равной 1 мл/мин. Анализ начинается со 100% элюента А и 0%
элюента Б. Затем в течение 30 мин состав элюента линейно изменяется до 30% элюента
А и 70% элюента Б. Указанный состав элюирущей смеси поддерживается в течение 3
мин. По окончании анализа состав смеси возвращается к начальному, при котором
колонка выдерживается 10 мин. Общее время анализа составляет 43 мин.
В таблице приведены составы смеси стандартов и присвоенные им индексы
удерживания.
Смесь для исследования веществ кислого характера		Смесь для исследования веществ основного и нейтрального характера	
Наименовае	RI	Наименовае	RI
Парацетамол	264	Морфин	200
Барбитал	308	Хлорохин	282
Браллобарбитал	371	Кокаин	348
Секобарбитал	443	Димедрол	393
Клобазам	488	Амитриптилин	440
Индометацин	607	Тиоридазин	490
Празепам	648	Меслозин	587
Фенилбутазон	672	Празепам	648
—	—	Амиродарон	683
2—295
15
Расчет индексов удерживания неизвестного вещества в приведенных условиях
осуществляется аналогично методу газовой хроматографии (см. выше), за исключением
того, что в качестве гомологической серии стандартов используются не н-алканы, а их
нитропроизводные.
Поисковое окно при использовании описанного метода составляет 8 единиц
индекса удерживания.
Масс-сиектральные данные представлены в виде отдельной таблицы, в
которую включены 10 наиболее интенсивных ионов масс-спектра вещества. При этом в
верхней строке приведено значение отношения массы иона к его заряду (m/z), под ним
располагается интенсивность этого иона по отношению к максимальному. Значения
интенсивностей нормализованы к максимальному и имеют значения от 999 и ниже.
В таблицы включены собственные данные авторов, а также масс спектры
библиотек Национального института стандартов NIST98, NIST02, Wiley 7th ed.
Рисунки и фотографии, использованные в справочнике, получены авторами или
предоставлены ГУ «Экспертно-криминалистический центр» МВД России, а также взяты
из открытых источников на www.erowid.OTg н других.
16
СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
17
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК 1
Наркотический анальгетик
химические названия
ГКИПО1. I llic.'l.nvi ‘I Dllf.’llVI :S DI <>
IHIIIVI )' . I )l < >D, il К >.i((‘ (l ЧД C!l i:
:S i)IM I tlli'lllVI 'I t>rH’llVIOItx'Г1СHi 1 4 VI
t.l|-ODIiH>.':)U'.
о-3-аллил-1-метил-4-фенил-4-
пиперидинол пропионат;
а-3-аллил-1-метил-4-фенил-4-
пропоксипиперидин;
1-метил-4-фенил-3-(2-пропенил)-4-
АЛПЕРИДИН; ALLYI.PI
NIH-7440; Ro-2-7113
ДВЙСТВУЮЩИЕ дозы
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
ХРОМАГОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rt 1	Rt3 RM Rf 5 Rf6 Rfz Rf8 «f <J RflO RI LCRX
18
Перечень наркоти
ЛЛЬФДМЕПГ'ОДИН
Наркотический анальгетик
химические названия
ч-piperioinoi, j-ecnyi-i-meinyi-4-pnenyi-,
propanoate (estei);
3-ethyl-l-methyl-4-phenylpiperidin-4-yl
propionate;
действующие дозы
МЕТАБОЛИЗМ и ВЫВЕДЕНИЕ
ALrAIWfcHKUUlN, -IUM
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ,
КРУПНЫМ И ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(01 и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСХИЕ ДАННЫЕ
Название Rf’ Rr2 Rf3	RI S Rf 6 Rf7 Rr 8 RJ9 RI 10 JU
ьфамепродин -	-	........... —....................—...—
19
Наркотический анальгетик.
Является одним из метаболитов
АЦЕТИЛМЕТ АДОЛА
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
6-(dirnethylamino)-4,4-diphenyl-3-heptanol;
Benzeneethanol, b-[2-(dimethylamino) pro-
pyl]-a-ethyl-b-phenyl-;
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
^.z -z
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
синонимы
метадол; methadol,
димефептанол; dimepheptanol;
Pangenn; Bimethadol



токсикология

небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
20
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ДЛЬФЛ-М£1’ИПТИОФ«НТДНИЛ
Наркотический анальгетик,
аналог фентанила.
В незаконном обороте встречается как
заменитель героина.
Медицинского применения не имеет
СИНОНИМЫ
propanamide, AL[l-[l-methyl-2-(2-
thienyl)ethyl]-4-piperidinyl]-AAphenyl-
и-метилтиофентанил
ПОЛУВЫВсДГ.-1/$:
я!

рдсгр'

кон ЦЕНТ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
г ..-г) цгр.-слк-ПЧ/Ц iu оькинжч-к жмя.ьпмк	к
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г
0,002 г
ЗНАЧЕНИЯ RF В СИСТЕМЕ:
ХЛОРОФОРМ: МЕТАНОЛ: КОНЦ.АММИАК (90: 10: 4 КАПЛИ НА 100 МЛ) НА СИЛИКАГЕЛЕ 87
21
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик,
аналог фентанила.
В незаконном обороте встречается как
заменитель героина
Медицинского применения нс имеет
ХИМИЧ ЕС ки £ н АЗ BA И И Я
Н-[]-(2-фенилизопропил)-4-
пиперидинил]-М-фенилпропионамид;
N-[l-(l-methyl-2-phenylethyl)-4-
piperidinyl]-N-phenylpi opanamide
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКиЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
. оруиЫЗ.-::д-.:-ння
;:йъ? у
-'АСГИ-Ч ДгГИ ИЛЯ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
синонимы
CHINA WHITE
КИТАЙСКИЙ БЕЛЫЙ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕРОИН
мо."‘::.1С'ляр- !->im р- с 350,497
'!   '	'	С2зНЗС1М2О
9,16 ± 0,70
-1,62 ± 0,40
•«,' ;ч’.РЛч.?Р?7?';И'Ни;<	. г_, . _
СКГАНОЛ-Г.О/У'
log(l/S) = 4.6 ± 1.С
S 2,Зе-5 моль/л (I
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
действие препарата в 2 - 4 раза продолжительнее
воздействия героина
При передозировках смерть наступает от остановки
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРВДСТз) ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
..^большие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
не определены
до 0,002 г
(20 амп 0,005% р-ра по 2 мл)
0,002 г
(20 амп. 0,005%
р-ра по 2 мл)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rfl	М2	Rf 3	Rta	RfS	Rfb	Rr?	RfS	Rf 9	RflO	RJ LCKi
МАСС-СЛЕКГРСМЕТРИЯ
...............	259	260	J.	Л-2	.10	202	.-v	.i2
1	999	183	126	122	120	73	66	65	48	42
22
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ДЛЬФА:'1
Наркотический анальгетик.
Химически и фармакологически близок
МЕПЕРИДИНУ
Имеет короткий срок действия (1 - 2 ч). В
некоторых странах используется при
родовспоможении и малых хирургических
операциях.
химические названия
4-Piperidtnol, 1,3-dimettiyl-4-phenyl-,
propanoate (ester), cis-;
4-Piperidinol, l,3-dimethyl-4-phenyl-,
propionate (ester);
4-Pipertdmol, l,3-dimethyl-4-phenyl-,
oropanoate, cis-
ФИЗИК0-ХИМИЧЁСКИ1: СВОЙС1 BA И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ВРЕМЯ	. .
^Й|)1|Й1ив1В1В! q
' л/
действующие дозы
- _________......_- - ....... .....
подкожно или 10 - 30 мг внутривенно
деметилальфапродин
Метаболизм у человека не изучен.
синонимы
alphaprodine;
a-Prodtne; a-Prodmol; Nisentil; Nisintil; Nu-1196;
Prisilidene; Prisilidin; Pnsilidine
261,359
c16h23no3
7,99 ± 0,20
3,26 ± 0,37
БРУТТО ФОРМУЛА
»a::i воричосП:
В Р-ОДг (254.)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
•_,й.	..	ь,	.3 м
препарата, которая снижалась до 0,07 мг/л через 5
часов (Т1/2 = 2,2 ч).
- 1,0 мг/л после в/в инъекции 120 мг препарата,
ТОКСИКОЛОГИЯ
гипотензией, комой, конвульсиями и нарушениями со
стороны сердечно-сосудистой системы
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ.- КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(oiOftc)	(от и до включительно)	(свыше)
23
ГИДРОЛИЗ И КОНЪЮГАЦИЯ
24
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
наркотический аналы етик
Аналог метадона. Обладает более
продолжительным действием при лечении
наркомании.
Впервые синтезирован из метадона в 1948 г.
Из-за наличия	в структуре 2-х
асимметричных	атомов углерода
существует	6	изомеров:
альфацетилметадол (I-, d- и dl-изомеры)
и бетацетилметадол (I-, d- и dl-
изомеры). Все изомеры альфа- и
бетацетилметадола контролируются
раздельно.
химические названий
6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-
гептанол ацетат,
5-ацетокси-2-диметиламино-4,4-
дифенилгептан
32 - 116 ч '"
(ср. 53 ч)
И1||||||И^^^^МИ^ИИ^И|
 _.p„ 4.	'		...',!	'	- , ...
раствора хлористоводородной соли.
Применяется орально по 10-140 мг раз в
2-3 дня для заместительной терапии.
ALPHACEMETHADONE
a-d-Acetylmethadol
- 0,13 мг/л через 6 ч после разового орального
приема 60 мг препарата. Концентрации
НОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛА (Т.;7=	13	ч)	и
ДИНОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛА (Т^г ОКОЛО 100 ч)
составляли 0,04 и 0,02 мг/л, соответственно.
Около 28% принятой дозы выводится с
мочой за 48 часов: в неизмененном виде -
1,8%, как динорацетилметадол - 13%,
hi >1М1 ю । илметадои до «./?<>.
альфаметадол • н,й7о, норметадо.-  
ТОКСИКОЛОГИЯ
При передозировке наблюдаются явления нарушения
дыхания и комн.
Koi II )i‘HT!j;.n inn и кооли людей. VMCiminx от
передозировки: 0,03 мг/л (ацетилметадол) и 0,06
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до пключительно)	(свыше)
ХРОМАГОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Rfl R?2 ГЦ 3 Rf4 ЛГ5 «16 Rf 7 Rt 8 Rf & Rf 10 RI LCRX
МАСС’ СПЕКТРОМЕТРИЯ
i< it « < h/imi талон
25
Перечень наркотических средств, психот •••к •••: и; 	:• •	СПИСОК 11
Аналог ФЕНТАНИЛА .
Характеризуется быстрым и
непродолжительным анальгетическими
эффектом при внутривенном введении.
Продолжителоность действия- при
внутривенном введении - 10-15 мин; при
внутримышечном -	10-60 мин, при
эпидуральном - 4-8 ч
Используете.я для купиоовнния лстппй боли и
И Cis К'С'П !. 1ИОЛОГИН 4<к 10 Н I < )ЧI' 1,111И И <"
.ннсис ью
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
propanamide, /V-[l-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-
охо-1 W-tetrazol-l-yl)ethyl]-4-(methoxymethyl)-
Л pipcriaiii'/ij /V'pnenyi-,
N-| 1-[2-(4-этил-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-
тетразол-1ил)этилЬ4-(метоксиметил)-4-
ФИЗИКО-ХИМмЧЕСКИЬ СВОЙСТВА и
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
синонимы
alfentanil; kapifen;
AlltTlU.l

92%
действующие дозы
7'59 * °'40
0,48 ± 0,69
iog(l/S) = -0,3 ± 1,0
S== 1,85 моль/л (77:
КОНЦЕНТРАЦИИ 6 ПЛАЗМЕ КРОВИ
раствора для инъекций. Наркотический
эффект наступает в дозах от 10 до 50 мкг/мл
концентрация альфентанила составляет от 9 до 1500
мкг/л
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
неизмененном виде с мочой за 24 часа. 31%
дозы выводится как норальфентанил, 16%
как свободный и конъюгированный О-
дезметилальфентанил.
ТОКСИКОЛОГИЯ
нарушение сердечного ритма, ацидоз, сосудистый
коллапс, кома, остановка сердца и дыхания.
Синдром отмены: мышечные и суставные боли,
рвота, парестезии конечностей, слюнно- и
слезотечение, зевота, потливость, тремор.
Угнетение дыхания обычно наблюдается при
концентрациях в плазме крови выше 100 - 200 мкг/л.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ ...И.
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
не определены	до 0,002 г	0,002 г
(20 амп. 0,005% р-ра по 2 мл)	(20 амп. 0,005% р-ра по 2 мл)
26
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Нззаание Rfi	Rf?.	Rf 3	R?4	Rf«	Rf b	Rf7	Rt8	HI 9	Rf it
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	447	3S1	322	2S4	221	185	172	165	157
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
он
1Т(4-гидроксифенил)
ацетамид
27
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
ПРОТКП ЦИАНИДОВ)
Антидот против цианидов
химические названия
L-r крапине, ±-i_-r-aiiin i^fji>ci>yi^-r
Propiophenone, 4'-amino-;
p-Aminopropiophenone;
4-Aminopropiophenone,
A'-Aminopropiophenone;
l-(4-Aminophenyl)-l-propanone;
°-94 ± o<23
iog(i/s) = 0,3 ± 1,0
s = 0,51 моль/л (76,0
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И аЫВЗДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЙ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЙ
999	240	240	120	120	30	30	30	30	10
28
Перечень наркотических средств, психотро
аминорекс
Сгимулягор. /мюректик (/.ридс.пю дня
снижения аппетита).
Впервые синтезирован в начале 60-х годов
20-го века.
Встречается в незаконном обороте
наркотиков, в том числе, после синтеза в
ПОДПОЛЬНЫ-
gU ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4,5-дигидро-5-фенил-2-оксазоламин;
2-амино-5-фенил-2-оксазолин.
Физико-химические свойст ва и
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
' Z 7 7 ч.....".Z ”
,z
ОБЪЕМ
РАСГ.Р'-ДЕЛ2 1И-1
Для подавления аппетита используется в
дозах от 10 до 20 мг в день.
Стимулирующие дозы, дающие подобный
амфетамину эффект -	25-30 мг.
Употребляется орально, интраназально и
ингаляционо (курением!
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Метаболизирует путем окислительного
деаминирования и гидроксилирования
бензольного кольца. В мочу выводится,
главным образом, в неизмененном виде.
aminoxafen; ammoxanher
:Л-ЛС;
- около 40 мг/л через 2 часа после разового
овального поиема 15 мг поепаоата.
Имеет, по сравнению с амфетамином, низким
терапевтическим индекс. При длительном
употреблении развиваются проблемы с дыханием и
«амфетаминовым» психоз, характеризующийся
крайним беспокойством и возбуждением,
небольшие	крупные	особо крупные
(oi О до)	(от и до включительно)	(сньчие)
ОДСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
...	'32	122	121
29
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОКп
АМОБАРБИТАЛ
ЙАРЙАМИП
Барбитурат сред
действия (6-8 ч).
Используется в медицине как седативное и
снотворное средство.
Отдельной статьей в Российском
законодательстве контролируются таблетки
АМОБАРБИТАЛА С БРОМИЗОВАЛОМ.
химические названия
5-этил-ь-(з-метилбутил)-^,ч,ь-(1н,цн,ьн)-
пиримидинтрион;
5-этил-5-изопентилбарбитуровая кислота;
5-изоамил-5-этилбарбитурат натрия
СИНОНИМЫ
БАРБАМИЛ НАТРИЯ; AMOBARBITAL
8arbamil; Amylobarbitone; Pentymal; Somnal;
Dormytal; Isomytal; Eunoctal (Houd); Amal; Mylodorm,
Sednotic, Amasust; Stadadorm; Amytal; Amital;
Жаргонные названия: Блюз; Синие Доллары;
Синие Небеса, Радуги; Синие птицы; Blues; Blue Dolls,
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
~ ~...
10 л/кг
CBBJblBAWE	z. ..
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
Выпускается как свободная кислота или как
натриевая соль в виде порошка, раствора
для внутривенного введения и таблеток.
Седативные дозы для взрослых: 30 - 50 мг 2
- 3 раза в день; снотворные: 65 - 200 мг
перед сном.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
При пероральном приеме оыстро и
полностью всасывается. Биодоступность
95%. Метаболизирует с образованием
основного фармакологически активного 3'-
гидроксиметаболита.
До 90% принятой дозы выводится с мочой за
6 дней; от 30 до 50% из них как 3'-
гидроксиметаболит, до 30% как его
глюкуронид и около 1% как неизменное
вещество
>9 ± 0,27
(1/5) = 1,7 ± 1,0
7 л)
КОНЦЕНТРАЦИИ ВПЛАЗМЕ КРОВИ
. ... .. . . _ г. ,1и s крови от 2 до 10
мг/л
Летальные - от 40 до 80 мг/л
ТОКСИКОЛОГИЯ
пероральная доза i i связана с проявлениями
токсических эффектов. Летальные дозы 1,5-2-10 г
Ежедневный прием 0,5 г любых барбитуратов приводит
к развитию зависимости через 3-4 мес, а доза 0,8 г -
через 1,5-2 мес.
Признаки барбитуратомании: 1) отсутствие снотворного
действия терапевтических доз, потребность в
увеличении снотворной дозы, нарушения сна вне
приема наркотика, 2) психический дискомфорт вне
приема наркотика (неудовлетворенность, пониженное
настроение, навязчивые мысли, страхи, астения с
непереносимостью звуков, шумов, света); 3)
потребность в регулярном приеме наркотика (утренний,
дневной, вечерний); 4) знакомство с тонизирующим и
эйфоризирущим действием барбитуратов в разовых
дозах до 0,4-0,б г.
30
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ
небольшие
(от О до)
АМОБАРБИТАЛ (барбамил)
0,6 г
Амобарбитал
OC&WJ КРУПНОМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
0,6-30,0 Г
особо крупные
(свыше)
30,0 г
(300 табл, по 0,1 г)
ХГОМАТОГАФИЧЕСКЖ ДАННЫЕ
Rf 2	Rf3	Rf4	Rs :i	Hf«	Rf?	Rf 8	Rf9	Rf 10
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
141	157	41	55	43	142	197	29	27
529	293	169	150	131	10S	S7	82	77
31
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список и
Стимулятор. Средство для подавления
tiniierusd (<ик)i)i ч< 1 ик1.
Обладает действием, токсичностью и моделью
злоупотребления аналогичными амфетамину.
Входит в состав пищевых добавок, имеющих
общее название тайские таблетки
1-Propanone, 2-(diethylamino)-l-phenyl-;
Propiophenone, 2-(diethylamino)-;
a-Benzoyltnethylamme
1,5 J 4
ййЖМийй
выпускается в виде таолеток или драже по 25
мг хлористоводородной соли.
высшая cv КВН ми лота •• /:> mi
i-.: г..:	л=.;л :
Около 2% диэтилпропиона выделяется с При передозировке возможно появление
мочой в неизмененном виде за 30 часов. раздражительности, бессонницы, сухости во рту,
Основные метаболиты: N-этиламинопро- тошноты, запора или поноса.
пиофенон, норэфедрин, гиппуровая кислота Расчетная летальная доза от 200 мг до 2 г
СИНОНИМЫ
amfepramon,-e; diethylpropione;
Adiposon; Amphepramon; Amphepramone; Anorex;
Cegramme; Danylen; Derfon, Diethylpropion;
Dobesin; Frekentine; Magrene; Neobes;
1	" " Regenon; Silutin;
205,296
c13H19NO
8,48 ± 0,20
9Qq + n„
' U,JZ
!og(l/S) = 2,7 ± l,o
 МОЛ1./Щ0.38 г/л’)
КОНЦЕНТРАЦИИ 3 ПЛАЗМЕ КРОКИ
0,00/ мг/л через ли мину! иен ofc циисма /ь mi
препарата
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
ФЕПРАНОН ( АМФЕПРАМОН)
0,125 г
(5 драже по 0,025 г)
крупные
(os идо включительно)
0,125-7,5 г
(5 - 300 драже по 0,025 г)
особо крупные
(свыше)
7,5 г
(300 драже по 0,025 г)
32

ОБЩИЙ ВИД УПАКОВКИ ТАЙСКИХ ТАВИЕТОК И КАПСУЛ, СОДЕРЖАЩИХ АМФЕПРАМОН
33
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК II
AM»FTAIWMK СФ&’НЛГ.ОИН) Н КОГЛЙМННРОВАИИЫЕ ЛЕКА(*СТ2ь:ННЫй ПРРПАРАТЫ.
СОДЕРЖАЩИЙ ФЦКЛМИИ
Стимулятор. Симпатомиметик. Средство для
подавления аппетита.
Впервые синтезирован в 1887 г и до 1935 г.
широко применялся для лечения ожиоения.
нарколепсии и гипотензии
Оптически активен: d-форма в 3 - ч раза
фармакологически активное 1-формы.
Является метаболитом фенетелина.
ФЕПРОНЕКСА И МЕТАМФЕТАМИНА.
химически» НАЗВАНИЕ
Benzcneethanamine. o-methvl-. (Si-;
Pnenetnylamtne. o-methvl-. г-н-.
(+ i-o-Metnylphenylethvlamine:
Phenethylamine, a-methyl-, d-
Phenethylamine, D-o-methyl-
СИНОНИМЫ
dexedrine; dextroamphetamine (CASN 51-64-9T
(+ i-Amphetamine, Dexamphetamine:
Компонент Amodex и Biphetamme: Amsustain:
Amphetamine (d); D-AM; D-l-Phenyl-2-aminopropan: D-
l-Phenyl-2-aminopr	>.mino-l-pheny|propane;
"	’lamine
я снижения аппетита и получения - 0,030 - 0,111 мг/л через 2 - 3 часа после орального
стимулирующего эффекта применяются дозы
э - io mi внутрь в течение суток.
Оральная или внутривенная доза для нар-
команов может доходить до 2000 мг.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Основные метаоолиты: бензойная кислота, р-
гидроксиамфетамин. р-гидроксинорэфедрин,
фенилацетон и их глюкурониды.
.•jti' । л<>’ы ।'ылгшяется с мочой в неизме-
ненном виде за 24 часа (увеличивается до
74% р кислой моче и снижается до 1 - 4% в
щелочной моче)
। ,риема ю - чэ мг i1pet 1врата.
-	0,6 мг/л через 1 ч после орального приема 160 мг
ДЕКСТРАМФЕТАМИНА.
-	2,0 - 3,0 мг/л амфетамина после приема в течение
дня до 1 г препарата.
ТОКСИКОЛОГИЯ
Изменения амплитуды и частоты альфаритмов
электроэнцефалограммы соответствуют концентрации
амфетамина в плазме крови 0,005 мг/л; увеличение
частоты дыхания и повышение артериального давления
- U,020 мг/л. При внутривенных инъекциях в больших
дозах быстро наступает толерантность. Хроническое
применение приводит к потере веса тела,
галлюцинациям и параноидальным психозам,
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
АМФЕТАМИН (ФЕНАМИН) основание и соли
0,02 г	0,02-3,0 г	3,0 г
ПРЕПАРАТЫ СОДЕРЖАЩИЕ ФЕНАМИН
1 мл	1 - 50 мл	50 мл
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРАПАРАТЫ ИЗ ЭФЕДРИНА, ПСЕВДОЭФЕДРИНА, НОРЭФЕДРИНА,
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИНА ИЛИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИХ
1 мл	1 - ЮО мл	100 мл
34
R’ -
Амфетамин
П-Гидроксиам-
фет '
ЧП
Амфетамин	ggg
п-ГиДроксиам-	44
фетзм.ин	999

129
77
84
36	65	41	42	28
88	77	76	64	60
107	39	161	78	53
78	41	34	33	33
чо	43
59	57
108	31
32	32
77
51
45
28
CASN
1518-86-1
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
фенилацстон
амфетамин
п-гидроксиамфетамин
норофвДРин	п-гидроксинорэфедрин
КОНЪЮГАЦИЯ
35
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурс
АНГИДРИД УКСУСНОМ ХИСЛОТЫ	С«!я?г
синтезе реактив.
СИНОНИМЫ
а । II1 у и)	лл«_сс||_ i-iaiuc, z-M-t-i-yi aiuiyui tuc,
Acetyl ether, Acetyl oxide; Ethanoic anhydride;
Hydroxybiacetyl; (CH3CO)2O; Ethanoic anhydrate;
Acetanhydride; Anhydride acetique; Anhydrid
kyseliny octove,	Anidnde acetica,
Azijnzuuranhydride; Essigsaeureanhydrid; Octowy
tK’/wodiiJK: UI4 i /!!_>
Ac.elvl .K.inaie
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРО143Е5ОДСТЕЕ;
АЦЕТИЛ-АЛЬФА МЕТИЛФЕНТАНИЛА;
АМФЕТАМИНА; ЭТИЛАМФЕТАМИНА; ГЕРОИНА;
МЕКЛОКВАЛОНА;	МЕТАМФЕТАМИНА;
МЕТАКВАЛОНА; ПЕПАП; АЦЕТИЛИРОВАННОГО
ОПИЯ.
Подвижная, бесцветная жидкость;
Острый, удушливый, характерный
папомипнютии vkcvc.
запах,
Пары раздражают глаза, нос и гортань;
Может энергично взаимодействовать
окислителями;
С водой или парами реагирует быстро и сильно.
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА бЕЗОПАСНОСТИ
,г_... ., эм, защищенном от огня месте;
Хранить в стальных или полипропиленовых
контейнерах;
Хранить отдельно от окислителей, сильных
кислот и щелочей.
Производить работы, остерегаясь открытого
огня, электрических искр, в дали от мест
курения;
Производить работы в хорошо проветриваемом
помещении, в защитной маске или с
устройствами для защиты дыхания.
Производить работы в защитной одежде,
перчатках.
ПЬТЙАЯ ПОМОЩЬ
При в______________ _____________.гадавшего
на чистый воздух, покой, пострадавшего
поместить в полусидячее положение; 2)
обратиться в медпункт
Пои контакте с кожей- 1] удалить загрязненную
одежду; 2) промыто поврежденный
участок под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт,
При контакте с глазами- ]) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) немедленно обратиться в
медпункт
При попадании внутрь:1) дать выпить
достаточное количество воды; 2) НЕ
ПЫТАТЬСЯ ВЫЗВАТЬ рвоту; 3)
немедленно обраться в медпункт.

В случае возгорания НЕ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ
огнетушителями, в состав которых входит
вода.
36
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
11.)ПКОТИЧ<.................
В несколько раз активнее меперидина
За рубежом начал применяться в
медицине с 1958 г, однако в настоящее
время практически не используется
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
. . ,к_. ----- , . . , - . . ч
phenyl)ethyl]-4-phenyi-, ethyl ester;
Isonipecotic acid, l-(p-ammophenethyl)-4-
ohenyl-, ethyl ester
,ai ~~
Применяется в таблетированных формах
двойной хлористоводородной соли.
В инъекционных формах используется в
виде фосфата в дозах по 5-10 мг
внутривенно или 25-50 мг подкожно.
слизни выведи
Метаболизирует путем гидролиза и N-
ацеталирования. Около 5% разовой
дозы выводится с мочой за 24 ч в
неизмененном виде, 7-14% как
анилэридиновая кислота; 1-2% как
ацетиланилэридиновая кислота; 0,5-2%
как ацетиланилэридин; 15-35% как п-
ацетиламинофенилуксусная кислота и
незначительное	количество
НОРМЕЛЕР ИДИНА.
ANiLERDINE, AUUlrJE;
Adopol; Apodol; Leritin; Leritine; Nipecotan
Концентрации анилэридина в крови и печени людей,
умерших отего передозировки, составляли 2,7 (0,4-7,4)
мг/л и 52 (2,5-211) мг/кг, соответственно.
ТОКСИКОЛОГИЯ
наркотических анальгетиков и включают сонливость,
гипотензию, нарушение дыхания, кому.
37
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
38
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
;ASN
„	.1ическом синтезе
Применяется в ветеринарии в виде
кадмиевой соли как аскарицид для свиней
Рассматривается как необходимый фактор
для лактации животных в комплексе с
витамином В2.
синонимы
ANTHRANILIC ACID;
o-Amtnobenzoic acid, o-Carboxyanilme; 2-
Aminobenzoic acid, 2-Carboxyaniline;
Carboxyaniline, NCI-C01730, Vitamin L, 1-
Amino-2-carboxy benzene, AA, o-Anthramlic
acid, Benzoic acid, o-ammo-, Kyselina o-
aminobenzoova. Kyselina anthranilova; Ortho-
amidobenzoic acid, Ortho-aminobenzoic acid
Vitamin L1
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ:
МЕКЛОКВАЛОН;
МЕТАКВАЛОН
ФИЗИЧЕСКИЕ свойства

ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
сухом, прохладном месил	одежду; /) iitioMbiib пог1Г)ежленныи viai roi'
кожи иод сильной с I'DvcH поды; ,$> <1Оо.ни1м;н
наоотать в хорошо проветриваемом	в медпункт.
помещении;	При контакте с глазами- 1) немедленно промыть под
Использовать защитную одежду, перчатки и	сильной струей воды (не менее 10 мин); 2)
маску от пыли;	обратиться в медпункт.
Избегать контактов с кожей и глазами; Пои попадании внутрь: 1) промыть рот большим
Запрещается прием пищи и курение во	количеством воды; 2) при проявлении
время работы! с веществом.	симптомов отравления обратиться в медпункт.
39
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК Ш
апрофёк
Холинолитик центрального и периферического действия.
1 ЮрИфСрИЧОСКИИ XUJIHIIOJ1И I US1 1ССКИИ И Li IdJMOJ IHI IT ICLKl'l LI
эффекты более выражены, чем у спазмолитина и
папаверина. Расширяет коронарные сосуды Вызывает
повышение тонуса и усиление сокращений матки.
Применяют при спазмах органов брюшной полости
(спастические колиты, холецистит, почечная и печеночная
колики, язвенная болезнь желудка) и при спазмах сосудов
(эндартериит, спазмы сосудов головного мозга)
л-.ни тгиллмиттнилоныи ,клиг> i. i 
лi-iiikn 1илп1>||||И(>нонои кислоты:
а мои sv!-<т । )Г1с.'1 ivh.xч 1/с.'Гк.‘с1Г.ч.’1.|с. нет /.
(ciictriviaminoKHrivi osier:
a,a-Diphenylpropionic acid б-diethylaminoethyl ester;
2,2-Diphenylpropionic acid 2-diethylaminoethyl ester;
~	' 7 J / s . 2-(diethylammo)ethyi ester
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ CSQlAC.l'BA И
aprophen;
DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYLPROPIONATE
Anroicn:
входит в состав препарат - гарен
325,445
C21H2,NO2
9,20 ± 0,20
..	_r_.___; ; .6 i. и-.' M.	'; i %
раствор в ампулах по 1 мл.
R ы г in и с лоз i.i для пзплслых пнутпь: пазовая 0,03
г, суточная 0,1 г; под кожу и внутримышечно: разовая
0,02 г, суточная 0,06 г.
МЕТАБОЛИЗМ И SbiBEflESiHE	ТОКСИКОЛОГИЯ
ПОИ I К!(М'ЛО ЛИГИ >НКО MOIVI ПОЯ1.1И I Ь(.Я:
головокружение, головная боль, чувство
опьянения (в связи с цен|ральным
действием), сухость во рту (в связи с
периферическим холинолитическим
действием), нарушение аккомодации.
Оказывая раздражающее действие на
слизистую оболочку желудка, может
вызывать диспепсические явления.
40
^И1^И^1й1!Й^в1МйИЙЙййЙв^^^^^^Йй^^ИЫ^^^в^Ыа
псик>юш»|с
(ОТ О ДО)
6,0 г
isHflinwc
(от и до включительно)
6,0 - 60,0 г
^«-v^v rtpyoinpx;
(свыше)
60,0 г
МН^^^^Ш^№^ММШМ1^М^^И|И1В^Д
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	114	89	79	60	52	51	50	28	20
41
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Аналог ФЕНТАНИЛА
Медицинского применения не имеет
М-[3-метил-1-(1-метил-2-фенилэти .
пиперидинил]-М-фенил пропанами,
acetamide, /V-[l-(l-methyl-2-pnen.' 
Физикохимические свойства и
ФйРИАКОкинЕТИческие параметры
С|:>ЪИ:.А5-И!..
ДЕЙСТЗУЮЩИёДОЗЫ
синонимы
HYL-ALPHA-METHYLFENTANYL
АЦПТИЛНЫЙ АНАЛОГ АЛЬФАМЕТИЛФЕНТАНИЛА
С.'>'• РАС: |Р‘“7Ю"':1
i,yy ± U,J/
:'.v rfiiPi'MOCi'b
МВИЙ!^ОО^И1ЙУЯ -s = 1,0е-4 моль/л (О,
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ

МЕТАБОЛИЗМ И ЙЫВЕДСНИг:	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанип, бета-
п, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
ui ioi и к ?л<jj и нти । >1	до 0,002 г	0,002 г
АЦЕТИЛ-А,,^
МЕТИЛФЕНТАНИЛ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
243	Зо	91	246	43	146	110	188	77	5b
}9	304	300	183	171	169	168	121	114	96
42
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров список IV
СИНОНИМЫ
N-ACETYLANTHKANILIC ЛС11Г
o-Acetoaminobenozic acid,
Acetyianthranilic acid;
N-(Acetylamino)benzoic acid;
2-(Acetylamino)benzoic acid;
2-Acetamidobenzoic acid;
2-Ca rboxyacela n i I id e,
o-Acetylaminobenzoic acid,
o-AcetamidobenzOic acid;
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
прохладном месте.
Работать в хорошо проветриваемом помещении;
Использовать защитную одежду, перчатки и маску
от пыли;
Избегать контактов с кожей и глазами;
Запрещается прием пищи и курение во время
работы с веществом.
.-ЙПКЛОКЙАЛОН:
ML’TAKrtAJtGH
П РЕД OCTS РЕЖЕ Н Я Й
MenoBei^ при попадании внутрь z
П£РЙ/*Я ПОМОЩЬ
। щи гчип igKTe i MI-W3N. 1) удали i о -за i риз нем ну щ
одежду; .•) мгюмып, гюшэежденный
учаскж кожи под сидьнчи струей воды;
3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно
промыть под сильной струей воды (не
менее 10 мин), 2) обратиться в
медпункт.
При попадании внутрь: 1) промыть рот
большим количеством воды; 2) при
проявлении симптомов отравления
обратиться в медпункт.
43
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
Morphman-6-ol, 4,5-epoxy-3-methoxy-17-
6-ацетокси-3-метокси-М-метил-4,5-эпокси-
морфинан;
12-ацетокси-2-метокси-Г\1-метил-1,11-эпокси-
морфинан;
Dihydrocodeine-6-acetate;
Morphinan-6-ol, 4,5-epoxy-3-methoxy-17-
methyl-, acetate, (5а,ба)-;
Morphinan-6-a-ol, 4,5-a-epoxy-3-methoxy-17-
methyl-, acetate
•Nf -.ii*») Xh’.r'H. W	• ,* li
ACETYLDIH YOROCODEINE
Acetyldihydrokodein; Codeine, acetyldihydro-; Acetil-
codena, Acetylcodone, acetildiidrocodeina
343'417
C2oH25N04
8,15 ± 0,20
z,/ 0,45
log(l/5) = 2,5 ± 1,0
s = ЗЗе-3 моль/л (11
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
исличк 1ЧО 1‘api-'i.i-ic i-v.-.ч’ч-л.н Ji., • i” .«/; . •: •• , л: •:-•-
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 /’О)	(от и до включительно)	(«-выше)

44
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Средство, получаемое путем ацетилирования опия или экстракционного опия и содержащее в
своем составе кроме алкалоидов опия моноацетилморфины, диацетилморфин, ацетилкодеин
либо ИХ <ь.
Ацетилированный опий чаще всего представляе: собой жидкость, имеющую цвет от желтого до
темно-ко1)И'111(!1«)го с ,<<нмхом уксусной кислсиы или (ухоспоуктслч.
ацетилированный опий, в том числе при наличии сопутствующих веществ, независимо от их
фармакологической характеристики
небольшие
(от О до)
0,05 г
крупные	особо крупные
(от и до включительно)	(свыше)
0,05 - 5,0 г	5,0 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Диацетилморфин	•Ю 26 S3	4/	15	38	4	2615	340
З-ацслиимопспин (3-МАМ)	24	82	21		6	28	7	2495	
6-ац eilSlBOJSfc	44	23	2/	46	6	26	8 				2525	286
Диацетилморфин	3,’/	.36')	310	268 ИЗ 20'1		-12	215	328	370	СЛ'.-М
	999	762	435	433	411	291		284	283	200	1/1	561-27-3
3-ац< тилмлгкпин	162	285	327	81	70	124		115	215	59	55	СЛ:Т;
(3-МАМ)	999	816	689	679	609	513		458	45'1	45'1	361	1	5140-28 3
6-ацс1И)гмо|.>щин	327	268	328	215	43	267		269	44	20'1	42	C.ASN
(6-МАМ)	999	632	221	220	162	147		117	117	117	ЮЗ 59833-14-6	
45
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Ацегилкодкин	CASH 5?чЗ-7-' '
Наркотический анальгетик.
8 героине , в зависимости от региона
производства, может содержаться от долей
процента до 80% ацетилкодеина
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morphinan-6-ol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-, acetate (ester), (5а,ба)- ;
Morphinan-6a-ol, 7,8-didehydro-4,5a-epoxy-3-
itkkhoxv 1 /meirivi . -гтше (csini >
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
8Рг.МЯ
"АСПРбД-Л? "Wl
СИНОНИМЫ
acetylcodeine;
6-Acetylcodeine; Codeine, acetate (ester); Codeinone,
acetyldihydro-, O-Acetylcodeine, Codeine, acetate;
fnriHNI ЛСТГ/1ЛТ1-П
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ 8P.C.	341,401
c20h?,no.
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
•	р	- КОДЕИНА.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(сиыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Назиаиие Rf 1 Rf.2 JW3 ИМ Rfb Rf6 Ш 7 Rte RfS Rf 10 RJ JX
МАСССПЕКТРОМЕТРИЙ
46
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
йЦЕТ<лг:Т‘;Г..Дси
Аналог метадона. ооладает оолее
, 11 VI Л< >Л ЖИ 11 > ЛЯ !ЫМ ЛИИСНЦ'КЯМ
Впервые синтезирован из метадона в 1948 i
Из-за наличия в структуре 2-х асимметричных
атомов углерода существует б изомеров
дльФД-АцетилмЕтддол II-, d- и dl-изомеры) и
бета-аЦЕтилметадол (I-, d- и dl-изомсоы).
Все изомеры альфа- и бетацетилметадола
контролируются раздельно
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТР

хлористоводородной соли
Применяется орально по 10-140 мг раз в 2-3
дня для заместительной терапии
- 0,13 мг/л через 6 ч после разового орального
приема 60 мг препарата При этом
обнаруживался норацетилметадол (Т17 = 13 ч)
И ДИНОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛ (Т;,7 около 100 ч) в
концентрациях 0,04 и 0,02 м,/л, соответственно
МЕТДБСЛЮМ: V
Около 28% принятой дозы выводится за 48
часов: в неизмененном виде - 1,8%, как динор-
ацетилметадол - 13%, норацетилметадол -
8,2%, альфаметадол - 4,8%, норметадол и
их глюкурониды
ТОКСИКОЛОГИЯ
При передозировке наблюдались нарушения
дыхания. i«iM<i.
Концентрации в крови людей, умерших от
передозировки:
и,из мг/л (ацетилметадол) и и,ие> мг/л моно- и
динорметаболиты
LDW (мыши) (мг/кг): 72.2 п/к., 130 4 перорально.
количество	срэдс? к., огнесемное к нейолыним, крупным
OCOSO КРУПНЫМ РАЗМЕНАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
УУУ 26J Ш ЬЗ »и /5 Ь/ ею 62	61
Перечень наркотических телсгв. психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
р™
I и<)|)ИТ1.'<1Ь ДЛЯ ЖИ|К)Ь. MJU’II. I'Uli'.'l! ГИКО11 И
111 Ю1 К 'ГО
Используется в синтезе метил изобутил кетона,
хлороформа, йодоформа, бромоформа, взрывча-
тых веществ, фотографических пленок и
прочего.
В качестве экстрагента используется для выделе-
ния широкого круга веществ из растительного и
животного материала.
В качестве растворителя используется при
производстве красок, лаков, в фармацевтической
PROPAN-2-ONE; Propanone; Methyl ketone; Di-
methyl ketone; Pyroacetic ether; 6-Ketopropane;
Dimethylformaldehyde; ACETONE (2-PROPANONE);
(CH3)2CO; Allylic alcohol; Dimethylketal; Ketone
propane; ынипе, uiinemyi-; Acetone un; cnevron
acetone; Rcra waste number U002; UN 1090; UN
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ:
АЛЬФЕНТАНИЛ; АМФЕТАМИН; КОКАИН; 2,5-
ДИМЕТОКСИАМФЕТАМИН (ДМА);	N-
ЭТИЛТЕНАМФЕТАМИН (МДЕА); ЭТИЛАМФЕТАМИН;
ГЕРОИН;	N-ГИДРОКСИ-МДА;	ЛСД;
МЕТАМФЕТАМИН; МЕТКАТИНОН; МДМА; МОРФИН;
П-МЕТОКСИАМФЕТАМИН; МДА; ТМА И ДРУГИХ
Бесцветная, летучая с характерным сладковатым
запахом жидкость.
Хранить в закрытых контейнерах при
температуре не выше 15'С;
Контейнеры хранить в хорошо проветриваемом
месте, в дали от нагревателей и открытого огня;
Хранить отдельно от окислителей.
Работы производить в дали от отрытого огня;
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Чрезвычайно горюч,
Раздражает кожу и особенно сильно глаза,
бдыхание и прием внутрь приводят к головной
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При вдыхании паров: 1) вывести пострадавшего
на чистый воздух, обеспечить покой,
пострадавшего поместить в подусидячее
положение; 2) обратиться в медпункт.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
достаточное количество воды; 2) НЕ
ПЫТАТЬСЯ ВЫЗВАТЬ рвоту; 3) обраться
в медпункт.
48
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Нар
Чрезвычайно активное вещество
При работе требуется соблюдать особую
осторожность, избегать попадания
препарата на слизистые оболочки.
химические НАЗВАНИЯ
*(6R,7R,14R)-3-O-Acetyl-7,8-dihydro-7-(i-
hydroxy-l-methylbutyl)-6-O-methyl-6,14-
ЯМНИИИИИММИ
яшшИЙ
действующие дозы
КОНЦЕНТРАЦИИ й ПЛАЗМЕ ;(РОВИ
Основным метаболитом являются
эторфин и его глюкуронид.
ТОКСИКОЛОГИЙ
Эффекты ацеторфина практически неотличимы от
эффектов морфина , за исключением их быстрого
наступления и относительно короткой продол-
жительности.
Считается, что ацеторфин имеет очень высокий нарко-
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМДТОГДФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rfl W2 Rf3 Rf4 RfS »1 5 Rf 7 Rffc Rf9 RflO RX LCRI
Ацеторфин -	-	--	--	-	--	72
49
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Ь(.3.4МЕТИЛЕНДИОКСИФЕНИЛ)-2-ВУТАНАМИН
СИНОНИМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
•••*•	••	' -.1.Г	• BDE!
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
...............z
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
»K-I юоус I '-л	Г\О(\ НС|_/ирс1ЛОНУ, )С1К VI
внутривенно в дозах 150-230 мг в виде
порошков, таблеток и капсул. Наиболее
спространены основание и гидрохлорид.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
193,242
«>Р>Г'ЛОО=М/ЛА CnH14NO?
10,00 ± 0,20
ТОКСИКОЛОГИЯ
Проявляет выраженной стимулирующий
центральную нервную систему эффект,
КОЛИЧК.ПЮ НАРКОТИЧЕСКИХ ( РЕ-ДС ТП OHILCLHHOF- К НЕ Е.ОЛЫНИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
|Б (основание и соли)
0,02 г
крупные
(от и до включительно)
0,02-1,0 г
особо крупные
(свыше)
1,0 г
50
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
ZITDCI l4IIIIIUO£U|-4-UI IC, 1-l-L-^J-Lyai
diphenylpropyl)-4-piperidinyl]-i,3-dihydro-3-
(1-oxopropyl)-;
2-Benzimidazolinone, l-(l-(3-cyano-3,3-
diphenylpropyl)-4-piperidylj-3-propionyl-
ФИЗИКП Х/МГИ С<РГ CM И( ’BA ,1
ФДРМЛчПКИН' *ИЧМ KPj ilAPAML’^bi
ДЕ*ИС1 ВУЮЩИГ дозы
burgodin;
R-4845
492,612
C31H32NflO2
8,57 ±0,40
-2.27 ± 0.40
-6.54 ± 0.40
ОИИИИМ e
b,i2 ± u,/u
iog(l/S) = 5,4 ± 1,0
5 = 4,3e-6 моль/л'(2,1
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МИТЛЬОЛИЗМ и КЫВЬДЕНИ!	ТОКСИКОЛОГ ИЯ
51
БЕНЗЕТИДИН
Наркотический анальгетик
список т
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
4-Piperidinecarboxylic acid, 4-phenyl-l-[2-
(phenylmethoxy)ethyl]-, ethyl ester;
isoriipecotic acid, i-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-
£henyl-z ethyl ester
ФАРМАКОКИНЕТИКИ КИ1 PAI’AMi IP:.i
benzethidin; NIH 7574; ТА 28
367,481
СгзНгдМОз
7,05 ± 0,20
4 91 ± 0 41
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРГДСТП, OTHECLHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОГ.О КРУПНЫМ PA3MFPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
52
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик,
Противокашлевое средство
Benzylmorphine
оКа
---------	.	j
Morphinan-6-olz 7,8-didehydru
methyl-3-(phenylmethoxy)-, (5а,ба)-;
Morphinan-6a-ol, 3-(benzyioxy)-7,8-
didehydro-4,5a-epxoy-17-methy)-;
Morphinan-6-a-ol, 3-(benzyioxy)-7,8-
------------------- ......
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ свойства и
ФАРМАКОКИНПИЧГСКИС ПАРЛМьГГЫ
ЯМ^ШКИМ11МЙ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ. дозы
МИШИ^М п 4Я + Л 47
'3'46 * ид/
	k,О I • - I
5 = 4<2е-4 мольД1'(0 16
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИ ЗМ И ВЫВРДННИЕ
О'.'!. I I! ; •- И I. МОРФИН
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, OTHECFHHOE К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫЬ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупн
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название пч шг Ml Rf4 nfs Мб мг мв мч мю м
мьа. СПЕКТРОМЕТРИЯ
53
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
БЕНЗФЕТАМИН
СПИСОК III
CASN
Стимулятор Симпатомиметик
Используется в медицине для лечения
ожирения.
СИНОНИМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
BtZNZPHETAMIflE
13ЕНЗИПЮЕТИЛ АМФЕТАМИН'
В медицине используется гидрохлорид, - 1,06 мг/л метамфетамина и 0,69 мг/л амфетамина
который в дозах 25 или 50 мг применяется через 3,7 ч после разового приема 20 мг препарата
орально 1-3 раза в день,
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Интенсивно и полностью метаболизирует
ДО МЕТАМФЕТАМИНА И АМФЕТАМИНА .
У 10 добровольцев, однократно принявших
50 мг, в моче за 7 дней обнаружено 1,9% и
4,2% метамфетамина и амфетамина,
соответственно.
токсикология
Передозировка вызывает ломрачнение сознания,
беспокойство, аритмию, галлюцинации, сосудистую
недостаточность, конвульсии и кому.
КОЛИЧ11 11ЮНАРКО1ИЧ»и<ИХ с PI ДСП! ОПП.С1 IlllOr К III БОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
(X ОБО КРУПНЫМ PAJMTPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
54
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rfl	Rf 2	Rf3	RF4	Rf 5	Rf ft	Rf •}	Rf8	Rf 9	Rf 10	RI ! CR!
N-Бензил-											
амфетамин											1784
Амфетамин				43	12	75	43	20	9	18	1125	244
Бензфетамин				87	60		73	67	70	70	1855
Метамфетамин					9	63	31	28	13	5	1175 262
				МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ							
N-Бензил-	91	184	2b	92	65	135	132	39	44	72	CA5N
амфета-мин	999	841	109	90	87	74	72	40	31	22	57378-23-1
Амфетамин	44	91	36	65	41	42	28	39	43	77	CASN
	999	129	88	77	76	64	60	59	57	51	300-62-9
Бензфетамин	91	148	149	65	92	56	42	39	36	51	
	999	971	107	94	79	63	45	42	41	28	
Метамфетамин	58	91	56	65	59	30	134	77	42	39	CASN
	999	72	47	44	37	29	21	17	17	13	537-46-2
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
бензфетамин
метамфетамин
амфетамин
55
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
1>ГТЛ ГИДРОМ.И V» ’ИЛФ1 11ТА-1ИП
Наркотический анальгетик.
Аналог ФЕНТАНИЛА.
Медицинского применения не имеет.
Активность сравнима с активностью
3-МЕТИЛФЕНТАНИЛА
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
пиперидинил]-М-фенилпропанамид;
propanamide, N-[l-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-
3-methyl-4-pipendinylpN-pheriyl-;
ФИЧИКО ХИЧИЧН ЧИ« ГПОИНЬАИ
ФАРМАКОКИИI ИЧЕд КИЕ ПАРАМ- 7 Н
действующие дозы
СИНОНИМЫ
вьТA-и т ukva т-о-Мс 1 н т urfcNTArl т u, uhMtrENTAb. tL,
(+)-цис-р-гидрокси-3-метилфентанил',
F 7302; NIH 10551; OMF
366,497
C23H3qN?O?
± 0.60
4 П4 + П 44
± или
log(l/S) = 4,1 ± 1,0
S = модь/д (0,(
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
количества наркотических средств, птнесенмог к небольшим, крупным и
ОСОБО КРУПНЫМ PA3MFPAM
1________а	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г	0,002 г
ЗНАЧЕНИЕ RF В СИСТЕМЕ МЕТИЛЕНХЛОРкЩ: МЕТАНОЛ (9: 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ РАВНО 72.
МАСС-СПЕКТР В ПОРЯДКЕ УБЫВАНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ИОНОВ: 259, 160, 203, 216.
56
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК!
Наркотический анальгетик.
Аналог ФЕНТАНИЛА
Медицинского применения не имеет.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
М-[1-(2-гидрокси-2-фенилэтил)-4-
пиперидинил]-П-фенил-пропанамид;
N-[l-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4-
piperidinylhN-phenyl-pg^ngrnicig .
ФИЗИКО ХИМИЧ1СКИГ С'ПОИС 1ВАИ
фАРМЛКСКИт 1ИЧК ЧИР ПАРАМ! 1 Р<>
ДНИС ЖУЮЩИЕ дозы
синонимы
BETA HYDROXY FENTANYL
[5-гид роксифентанил;
NIII 10506
352,470
C22H28N2O2
^^МИИМ -L62 ОДО
!og(X/S) = 3,5 ± 1,0
S = 3,5еЧ моль/л (С
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМГ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОК! ИКОЛОГИЯ
КОЛИЧГС Г ВО НАРКОТИЧЕСКИХ С PFJ1C IB. OlHFCfllHOI. К НГЬОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМГРАМ
небольшие	крупные	------
(от 0 до)	(от и до включительно)	крупные
(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г	0,002 г
ЗНАЧЕНИЕ R.F 8 СИСТЕМЕ МЕТИЛЕНХЛОРИД: МЕТАНОЛ: КОНЦ. АММИАК (85: 15 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ 84
МАСС-СПЕКТР В ПОРЯДКЕ УМЕНЬШЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ИОНОВ: 245, 146, 189, 73
57
bi-TAVEnr'OaUH
Наркотический анальгетик
Медицинского применения не имеет
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
ФИ1ИК..
ФА.»м**«мгш • и*1'' <.11 плр.'м» -Р-.
СПИСОК I
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОИИЧГС ТВО НАРКОГИЧК КИХ СИ Д(_ ГВ OTHbCLHHOt К НГЬОЛЫЛИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rfl Rf2 Rf3 Rf4 Rt5 Rf6 Rf '/ Rf8 Rf9 Rf 10 RI LCRI
58
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИС0К1
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
ФИ ТИКО ХИМИЧИ КН: гГ.ОИС’ВАИ
яШШЯВШЛ
иИИ^ию
де исшующиг доли
. Н : I )	•>! МСТАДОНУ
MFTAEiOJIMJM И ВЫВЕ-ДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ (.14 ДС ТВ ОГНСГE.I1I1UL К НЕ БОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные
(oi и до включительно)
особо крупные
(свыше)
H<l3R.nnit*
Бетаметадол
Rf 2 Rf 3 Rf4 Rfb Rf6 Rf7 RfB Rf9 RflO RI ICR1
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
72	165	91	44	115	178	59 ...253	58	179
999	139	117	115	101	90	90	81	80	68
59
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
CASN 46S-4 ?;
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	С ИНОНИМЫ
4-Piperidinol, 1,3-dimethyH-phenyl-,	betaprodine
propanoate (ester), trans-;	p-Prodme; 3-Prodinol; Nu-1779
4-Piperidinol, l,3-dirnethyl-4-phenyl-, propionate
(ester), stereoisomer;
4-Pipendinol, l,3-dimethyl-4-phenyi-,
propanoate, trans-;
p-l,3-Dimethyl-4-pheny|-4-
propionyloxypjpej idine
Фимки-химич'ски: гвимгми	'	•
ФАРМАКОКИНЕТИЧКЧИ» ПАРАМЕТРЫ «’	'
7 99 ± о 20
tog(i/s) = з,1 ± 1,о
S = 7.9е-4 моль/л (0,21 г/л)
ДЕЙСТВУЮЩИЕ. ДП }Ь1	КОНЦЕНТРАЦИИ Р НЛА 5ML КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ О7НЕСГННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОС ОЬО КРУ11НЫМ PA 5MFPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включшельно)	(свыше)
ХГОМА10ГАФМЧН HHF ДАННЫЕ
Нлтимиг ГС: нг 2 RtJ Rf4 RI S RI r, r<t 7 RfS Rfb H* 10 KJ I.CRI
Бетапродин ’	"	..50	’ 2_9	25	11	1790
/	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ьетапродин 1/2	1«/	«4	ч/	t>z	jo	чч	чо	тчч
999	600	420	360	290	250	230	220	200	170
60
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
Аналог метадона,	обладает
продолжительным действием при лечении
наркомании.
Впервые синтезирован из метадона в 1948.
Из-за наличия в структуре
асимметричных атомов углерода существует
6 изомеров:
альфацетилметадол (I-, d- и dl-изомеры) и
бетацетилметадол (I-, d- и dl-изомеры).
Все изомеры альфа- и бетацетилметадола
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
б-(диметиламино)-4,4-дифенил-з-гептанил
ацетат (эфир);
5-ацетокси-2-диметиламино-4,4-
дифенилгептан
ФИЗИКО ХИМИЧ- < КИ1 С Г.ОИГ 1 Г.А и
ФАРМАКОКИ-1Г ТИчГt KML ПА^ЛМИРь
32-И6ч(ср. 53 ч)
ШШ№Ш
ДШОВУЮЩИЕДСНЫ
Распространяется в виде 10 мг/мл раствора
хлористоводородной СОЛИ.
Применяется орально по 10-140 мг раз в 2-
3 дня для заместительной терапии.
-- -------------
СИНОНИМЫ
□ с I Auef iL.Me f hauul.
[1-Methadol; (-)-p-Methadol; Dimepheptanol; Methadyl
Acetate, acetylmethadol; acemethadone; amidolacetate;
353,498
c23h31no2
9,40 ± 0,50
5,45 ± 0,35
log(l/S) = 5,8 ± 1,0
S = l,7e-6 моль/л
(!>.< jc -i I /Л )
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМР КРОВИ
- 0,13 мг/л ацетилметадола через б ч после
разового орального приема 60 мг препарата. При
этом концентрация норацетилметадола (Т1/2=
13 Ч) И ДИНОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛА ( I 1/2 ОКОЛО 100 Ч)
составили 0,04 и 0,02 мг/л, соответственно.
28% принятой дозы выводится с мочой за 48
часов: как неизмененный компонент- 1,8%,
ДИНОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛ -	13%,
НОРАЦЕТИЛМЕТАДОЛ	8,2%,
АЛЬФДМЕТАДОЛ - 4,8%, НОРМЕТАДОЛ И ИХ
При передозировке наблюдаются нарушения
дыхания, кома.
Концентрации в крови умерших от передозировки:
0,03 мг/л (ацетилметадол) и 0,06 мг/л моно- и
динорметаболиты.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHFCFHHQF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
(К ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕ РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМА 1ОГ АФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ*
Название ч» 1 к* ? •ill R'4 R*'» Rte- кг/ Rix нт 9 н* ю ri i cri
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Бетацетилметадол 72	165	91	44	115	178	59	253	58	179
999	139	117	115	101	90	90	81	80	68
61
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
БУПРЕНОРФИН
СПИСОК II
CASN
Наркотический анальгетик.
Синтетическое производное тебаина,
антагонист опиатных рецепторов, равный
по активности налтрексону.
Анальгетическая активность в 25 -40 раз
превосходит морфин
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
21-циклопропил-7альфа-[(5)-1-гидрокси-
1,2,2-триметилпропил]-6,14-эндо-этано-
6,7, 8,14-тетрагидроорипавин;
6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-
(cyclopiopylmethyl)-a-(l,l-dirnethylethyl)-
4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-
СИНОНИМЫ
buprenorphine; RX 6029М;
лекарственные препараты бупренорфина
гидрохлорида: buprex; subutex; temgesic, норфин,
САНГЕЗИК, ТЕМГЕЗИК, БУПРАНАЛ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА и
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
467,640
?0
Ь)\/
96%
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
хлористоводородной соли в концентрации
0,3 мг/мл или сублингвальных таблеток 0,2
мг; для заместительной терапии опийных
наркоманий за рубежом выпускается
таблетированный препарат «Subutex,!i» с
дозировкой 0,4,	2,0 и 8,0 мг
БУПРЕНОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА
Разовая сублингвальная доза 0,2 мг или
подкожная доза 0,3 мг оказывает
анальгетический эффект до 6 - 8 часов.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Основным метаболитом является
фармакологически	активный
норбупренорфин, а также коньюгаты
БУПРЕНОРФИНА И НОРБУПРЕНОРФИНА.
Спустя 144 ч после приема разовой
внутримышечной дозы бупренорфина до
95% его выводится из организма: 68% - с
фекалиями и 27% - с мочой.
log(l/S) = 3,9 ± 1,0
... S = 1,2е-4 моль/л (0,058 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
_____________ ,_г „ _ часа после приема
терапевтических доз препарата;
-1,6 мкг/л через 1,3 часа после сублингвального
приема 2 мг препарата

ТОКСИКОЛОГИЯ
Симптомы передозировки: спутанность сознания,
головокружение, сужение зрачков, галлюцинации,
। ипо1ензия, затруднение дыхания, припадки и кома.
У лиц, умерших от передозировки бупренорфином,
концентрации его в крови и моче составили около 3,0
и 616 мкг/л, а также 3,1 и 48 мкг/л для
норбупренорфина, соответственно.
62
КОЛИЧГГ то НАРКОТИЧЕСКИХ LPLfll IB. O1III1I HIIOH К НГБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РЛ^МГРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
БУПРЕНОРФИН (норфин, сангезик, темгезик, бупранал)
0,0012 г	0,0012-0,12 г	0,12 г
4 амп. по 1 мл	4 - 400 амп. по 1 мл	400 амп. по 1 мл
МАСС СПЕКТРОМ* 1РИЯ
5-295
63
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
списокш
средство
самостоятельного
комбинированного наркоза.
Используется в медицине с 1956 г.
ДЛЯ
или
СИНОНИМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан;
2-brotno-2-chioro-l, 1,1 -trifluoroethane

halothane; fluothane; narcotan; hapkotah;
Phthorothanum; Anestan;
Halothanum; Rhodialotan,
Ч1 = 1сэп' ЧзИНпг.
ВимВимй
Fluctan; Ftorotan; Halan;
Somnothane; FREON 123Ы;
\ 197,381
I C2HBrClF3
ДЬИСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
0,011 моль/л (2,26 г/л)
0,5-3% в смеси с закисью азота и
миорелаксантами.
сознание выключается через i - z мин.
после начала вдыхания паров. Через 3
- 5 мин. наступает хирургическая
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМ! КРОВИ
_	л.:—;-.-1„ия 2 и 3), уровень вещества в
артериальной крови составляет 80-260 мг/л; после
анестезии пациенты способны отвечать на устные вопросы
при концентрациях в артериальной крови ии и менее мг/л;
после амбулаторных мероприятий концентрация
фторотана не поднимается выше 1-20 мг/л
ФТОРОТАНА
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
(ОКСИКОЛОТИЯ
ОКОЛО 1Z.70 ДОЗЫ ЬЫЬОДИ1ЧЯ ч мочой в
виде трифторуксусной кислоты.
Концентрация трифторуксусной
кислоты в моче пациентов, получивших
системный наркоз, через 2 дня
достигает 130-300 мг/л. Эта кислота
детектируется в моче до 12 дней.
Концентрация бромида в плазме крови
достигает максимума 50-336 мг/л через
2-3 дня после наркоза.*
харак1еридуется высокий темиерспурои, жешухои,
повышенным содержанием ферментов в крови с большой
вероятностью летального исхода. Этому заболеванию
особенно часто подвержены тучные женщины свыше 40
лет, перенесшие длительную операцию на брюшной
полости. Гепатит может развиться у лиц, случайно
получивших дозу галотана.
- концентрации бромида в крови выше 250 мг/л связывают с седативным эффектом.
64
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
даж”*~_ небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
фТОРОТАН
1 мл	1 - 50 мл	50 мл
Гапотан	117	198
999	427
2-ХЛОр-1,1,1-	69	28
трифторэтан	999	ПО
2-хлор-1,1-	98	100
дифторэтеч	999	316
Трифторуксусная 45	69
кислота	999	915
196	119	129	98
350	282	254	187
65	45	33	64
100	38	36	31
48	31	63	49
312	275	223	133
51	50	92	31
436	173	ПО	80
MAC C-CllfKTPOMF ТРИЯ
127	69	67	31
183	183	175	172
31	27	62	41	CASN
21	20	20	19	75-88-7
44	67	47	79	CASN
119	117	107	89	359-10-4
97	95	18	29	CASN
63	59	44	41	76-05-1
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
2-бром-2-хлор-1,1,
1-трифторэтан
2-хлор-1,1,1-три
фторэтан	КОНЪЮГАЦИЯ
2 -х л о р -1,1 -д и фто рэте н
трифторуксусная
кислота
65
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
лнлшл, ::чолл члннл» исд
согласно заключению постоянного комитета по контролю наркотиков «гашиш - специально
приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения каннабис (конопля) или смесь,
приготовленная путем обработки (измельчением, прессованием и т.д.) верхушек растения
каннабис (конопля) с разными наполнителями, независимо от того, какая форма была придана
смеси - таблетки, пилюли, спрессованные плитки, пасты и др.»
Термин гашиш охватывает (включает в себя) термин смола каннабиса, который согласно
определению Единой Конвенции ООН о наркотических средствах 1961 г обозначает: «отделенную
отделения частей растения,
содержащих смолу, растительный материал
подвергают механическому воздействию,
например, бьют о твердую поверхность, после
чего полученный материал просеивают и
прессуют. При просеивании макроскопические
признаки конопли фактически разрушаются,
однако сохраняются многие микроско
признаки растения конопля
2. Плодоносящие и цветущие i
растения растирают по резиновому
или между ладонями, иногда разд;
ногами После этого смолу co6i
подложки острым предметом
3. Выделение смолы каннабиса
осуществляют с применением темпе
обработки смесей растительного мат
воды.
В зависимости от условии получения цвет наркотика
различается от светло-зеленого до темно-
коричневого, почти черного. Запах - характерен для
наркотиков, получаемых из конопли.
СОДЕРЖАНИЕ ТГК
гашишс
КОЛИЧГСТПО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ГАШИШ
0,1г	0,1-100,0 г	100,0 г
СМОЛА КАННАБИСА
0,05 г	0,05-40,0 г	40,0 г
ХРОМАЮ1АФИЧЕСКИ1 ДАННЫЕ
HdJLldl'Hu Rfl Rf ’ И» ' Rf'i «• ‘j R’b 4' I Rfb R« '1 Iff 10 KJ ICK1
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
314	299	231	271	243	258	41	43	315	300
999	952	802	503	321	302	283	281	239	218
66
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
С середины 70-х г. прошлого века развитые
страны мира были охвачены эпидемией
героинизма.
Применяется внутривенно, подкожно,
перорально, интранозально.
Дневная доза героиниста со стажем может
доходить до 200 мг в пересчете на чистый
препарат.
17-methyl- (5 а,ба)-, diacetate (ester)
Morphinan-3,ба-diol, 7,8-didehydro-4,5a-ep-
heroin; diacethylmorphine;
Acetomorfln; Acetomorphin; Diamorphine; Diaphorm;
Eclorion; Erom; Herolan; Morphacetin; Preza; H
ииИИш
шШШя
»имм

369,411
C21H23NO5
7,90 ± 0,40
Доза, вызывающая эйфорию, равна 5-10 мг.
Обычная «уличная» доза - 10-200 мг
порошка, содержащего 20-40%, иногда до
2-3% диацетилморфина гидрохлорида,
цитрата, фосфата, основания или их смеси.
Практически всегда в порошке
присутствуют различные фармакологически
активные добавки, число которых может
2,14 ± 0,48
log(l/S) = 1,8 ± 1,0
S = 0,018 моль/л (6,52 г/л)
В ПЛАЗМЕ КРОВИ
-	0,035 мг/л морфина через 25 мин после разовой
инъекции 5 мг препарата;
-	0,082 мг/л морфина после инъекции 13 мг героина
Концентрации морфина, близкие 0,3 мг/л,
соответствуют внутривенным дозам 100-200 мг
ГЕРОИНА.
доходить от 1-2 до 10-15 наименований
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Быстро метаболизирует до 6-мам и затем,
гораздо медленнее, до морфина.
Внутривенная доза 70 мг за 40 ч выводится
с мочой как 4,2% морфина, 38,3%
ТОКСИКОЛОГИЯ
героину с последук
конъюгированного морфина, 1,3% 6-мам и
0,1% неизмененного героина.
заболеваниями печени, легочной гипертензией и
повреждениями центральной нервной системы.
Концентрации в плазме крови 0,088 и 0,277 мг/л
свободного и связанного морфина, соответственно,
считаются токсическими. Степень интоксикации
лучше коррелирует с концентрацией связанного
МОРФИНА.
67
КОЛИЧЕС1ВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РЛЗМГ РАМ
небольшие (от 0 до) Героин (независимо от наличия Не определено			крупные (от и до включительно) сопутствующих веществ) 0,005 г						особо крупные (свыше) 0,005 г			
Н тикание							1F ДАННЫЕ					
	-	-	-	49	26	33	47	15	38	4	2615	340
Морфин				20	18	23	37	0	9	1	2445	200
Морфин-З-ацетат (3-МАМ)				24	82	21		6	28	7	2495	
Морфин-3-				0	20	0				0	0	69
глюкуронид Морфин-6-ацетат (6-МАМ)				44	23	27	46	6	26	8	2525	286
Морфин-6- глюкуронид											0	
Норморфин	в			7	5 zz	44	17	0	0	0	2459	
Героин	32/	369	310	268	43		204	42	215	328	370	
	999	762	435	433	411		291	284	283	200	171	
Морфин	285	162	215	42	286		124	284	174	268	44	CASN
	999	380	310	210	200		190	180	160	140	130	57-27-2
Морфин-З-ацетат	162	285	327	81	70		124	115	215	59	55	CASN
(3-МАМ)	999	816	689	679	609		513	458	454	454	361	5140-28-3
Морфин-3-	285	162	215	284	286		174	11S	268	124	266	CASN
глюкуронид	999	482	340	255	213		166	159	158	151	132	20290-09-9
Морфин-6-ацетат	327	268	328	215	43		267	269	44	204	42	CASN
(6-МАМ)	999	632	221	220	162		147	117	117	117	103	59833-14-6
Норморфин	271	150	148	201	81		270	272	132	115	162	CASN
	999	498	451	435	305		194	184	179	171	163	466-97-7
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
норморфин	морфин
68
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Наркотическим анальгетик
Гораздо активнее как анальгетик, но более
токсичен, чем кодеин.
Имеет вы'
g медицине используется для купирования
острой боли, хронической боли,
обезболивающее средство в онкологии;
противокашлевое средство.
молекулярный в
Morphina
methyl-;
4,5а-Ероху
HYDROCODON, -Е
Anexsia: Bekadic

полувызда-ля
ИМИИМВ
C18H21NO3
log(l/S) = 2,0 ± 1,0
Широко используется за рубежом как
противокашлевой препарат в сиропах и
таблетках по 2,5-5 мг или как анальгетик в
таблетках и капсулах по 5-10 мг.
Применяется в виде битартрата или фосфата
и, очень часто, в смеси с ацетаминофеном.
Максимальная дневная доза 45 мг.
- 0,011 мг/л через 1,5 ч после приема внутрь 5 мг
тартрата, которая через 9 ч снижается до 0,002 мг/л.
- 6,024 мг/л через 1,5 ч после приема 10 мг тартрата,
которая снижается к 8 ч до 0,007 мг/л.
Около 26% разовой дозы выводится с мочой
за 72 ч: как неизмененное вещество -12%;
норгидрокодон - 5%, конъюгированный
ГИДРОМОРФОН - 4%, ГИДРОКОДОЛ - 3%,
конъюгированный гидроморфол - 0,1%.
Все неконъюгированные метаболиты
обладают фармакологической активностью.
Минимальная летальная доза для взрослых
составляет 100 мг.
Симптомы интоксикации: сонливость, апноэ,
нарушение сердечного ритма, кома, сосудистый
коллапс. Смерть может наступить от остановки
сердца и дыхания.
Синдром отмены: мышечные и суставные боли,
рвота, парестезии, зевота, повышенное
потоотделение, тремор.
69
КОЛИЧГ С JВО НАРКОГИМК KMX СР! ДС ' И ОГИ! ГРИМЫ К MtbU'lbUJM.M. КРУПНЫМ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
Н.1.<ПЛ1ИС! R' 1	»> }
Гидроморфон
Гидроморфол
Дигидроморфин
Гидрокодол
ХРОМА1ОГАФИЧЬС КИЬ ДАННЫ!
Rf3 RM R' Ь H‘l> Rf 7 RfS Rf9 Rf 10 Rl LCRI
<3	4	ZU	4	Z44U	286
18	12	14	23	3	9	2	2445	240
18	12	"	25	2	3	1	2400	237
Гидрокодон	299	242”
999	483
Гидрокодол	301	1642
Дигидрокодеин	999	47
Г идроморфол	287	70
Дигидроморфин	999	340
Гидроморфон	285	228
?o
МАСС
243	42	185	115	214
307	239	237	230	222
115	302	300	42	244
227	204	194	186	178
44	42	164	288	59
270	250	220	192	190
229	214	115	42	171
344	277	261	224	214
300	96	228
202	197	196
242	185	128	CASN
147	146	145	125-28-0
286	72	230	CASN
160	130	120	509-60-4
200	286	96	CASN
198	193	164	466-99-9
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
гидрокодол	гидроморфол
70
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
IASS
Галлюциноген. Стимулятор. Средство для
подавления аппетита (аноректик)
Аналог АМФЕТАМИНА И МДА .
Вероятно, является метаболитом мда.
Существует в виде право-
левовращающих стереоизомеров и
рацемата.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
3 4-метилендиокси-М-гидроксиамфетамин
N-Hydroxy-(i-methyH,3-benzodioxole-5-
etliariamuie;
X [. -‘-I-. -	
(rnethyleneciioxy)phenethyl] hydroxylamine
ФИМК!) ХИМИЧ» СКИ» СДГНПТПАИ
ФДРМАЧОКИН VI» С КгЧ l'Ai’%4» I 'Ь
.................................
ИИМииш
синонимы
N-ГИДРОКСИТЕНАМФЕТАМИН,
n-hydroxytenamphetamine;
N он MDA
195,215
C10H:3N
С 1’0.11 :2б!‘С)
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
КО111|П1ТРЛЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
токсикология
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧ1С КИХ С1ЧДС.1В. «J I Н1.СГННОГ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
ОПИЮ КРУПНЫМ РАЗМЕТАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные	особо крупные
(O1 и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГДФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rfl Rt2	Rf3	Rf4	RfS	Rffe	Rf г	Rf8 Rf9 RflO RT LCRI
Ш	"	-	/b	"	-	84	..................
71
Перечень наркотических средств.
психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
гицро¥а»финоп
парн____________
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4 5-эпокси-3,6,14-тригидрокси-М-
метилморфинан;
Morphine, 7,8-dihydro-14-hydroxy-;
14-Hydroxy-7,8-dihydromorphine __
. .............. . .•
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
синонимы
hydromorphinol; numorphan;
Idromorfinolo; Numorphan Oral; 6a-Oxymorphol;
RAM-320
МИММ|||1И 303,353
CvhhNO^
y'gj ± Qgg
U'bl U'
log(l/S) = 0,1 ± 1,0
S = 0,74 моль/л (22!
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИИ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ММС-'ШКИЮМНРИЯ
Гидроморфинол 303	70	58	44	57	42	216	286	304	71
999	649	649	440	290	220	210	180	170	110
72
СПИСОК I
аналыетик.
используется для
купирования острой боли, хронической
боли, обезболивающее в онкологии;
противокашлевое средство при сильном
кашле.
Наркотический эффект равен морфину ,
а наркогенный - выше в 7-10 раз.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
|»|UipMlllU4 V VUv, I/VV.	- ,,(WV
17-methyl-
СИНОНИМЫ
HYDROMORPHONE, ДИЛАУДИД, DILAUDID
(-)-Hydromorphone; Dihydromorphinone; DiMo;
Hydromorphon; Hymorphan, Laudicon; Morphmone,
dihydro-; Paramorphan; Dihydromorfinon
 285,338
: c17h19no3
i 9,61 ± 0,20
| 8,36 ± 0,20
; 1,54 ± 0,50
i log(l/S) = 1,0 ± 1,0
J S = 0 095 моль/л (27 0 г/л}
За рубежом используется в виде
различных оральных, парентеральных и
ректальных препаратов как гидрохлорид,
в дозах 1-4 мг каждые 4-6 ч.
- 0,022 мг/л через 0,8-1,5 ч после приема разовой
оральной дозы 4 мг препарата, которая снижается со
временем полувыведения 2,5 ч.
У онкологических больных, каждые 4 часа получавших
препарат орально по 48 мг/в день, концентрация
поддерживалась на уровне 0,020 мг/л для
гидроморфона и 0,368 мг/л для гидроморфона-3-
глюкуронида.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИГ
ТОКСИКОЛОГИЯ
выводится с мочой в неизмененном виде нарушение сердечного ритма, ацидоз, сосудистый
и около 30% - как конъюгированный коллапс, остановка сердца и дыхания.
гидроморфон. В моче обнаруживаются Токсические и летальные концентрации в плазме выше
следы конъюгированных 6-альфа- и 6- 0,1 мг/л.
бета-гидрокси метаболитов.
73
КОЛИЧ1 с mo нл’>*кигичг с ких сррдс гв огньсьннок к небольшим КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮГАФИЧЬСКИЬ ДАННЫЕ
Название R' 1	1'1/ Р'4 PI 4 М!» H't Rt7 Rf8 RfO Rf U. RI I CHI
МАСС-C’lLKI РОМЕ1РИЯ
Гидроморфон	285	228	229					.’00	286	9Ь	
	999	358	344	277	261	224	214	198	193	164	
Гидроморфол	287	70	44	42	164	288	59	286	72	230	CASN
Дигидроморфин	999	340	270	250	220	192	190	160	130	120	509-60-
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
гидроморфон
КОНЪЮГАЦИЯ
гидроморфол
74
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК и
Седативное,	снотворное,
противосудорожное средство, близкое по
действию к барбитуратам.
Впервые синтезирован в 1952 г. и
используется в медицине с 1954 г
Применяется преимущественно при
невротических состояниях,
3-Ethyl-3-phenyl-2,6-dioxopiperidine; 2-Ethyl-
2-phenylglutanmide;
2-Phenyl-2-ethylglutaric acid imide; o-Phenyl-
a-ethylglutanmide;
альфа-этил-альфа-фенилглютаримид;
3-этил-3-фенил-2,6-пиперидиндион; 2-этил-
синонимы
GLUTETHiMiD, -е; noxiron; doriden;
Rigenox; Noxyron, Elrodorm; Sarodormm;
Doriden-Sed
2-фенилглютаримид;

17,264
i3H15NO2
1,52 ± 0,40
количестве 125-1000 мг для перорального
применения.
мид. Первый из них, как считают,
обуславливает угнетение ЦИС при
отравлениях.
Менее 2% неизмененного вещества
выводится с мочой за 24 ч.
-	6,2 мг/л через 2 ч после приема разовой оральной
дозы 1000 мг препарата, которая снижалась до 4,2
мг/л через 5 ч и до 1,3 мг/л через 48 ч.
-	10 мг/л через 2 ч после разовой оральной дозы 2000
мг, которая снижалась через 6 ч до 6,4 мг/л; через
19,5 ч - до 3,1 мг/л.
Метаболизм стереоизомеров различается. Описано большое количество летальных исходов от
Фармакологическую активность проявляют передозировки наркотика. Минимальная смертельная
4-гидроксиглютетимид и 2-фенилглютари- доза для взрослых - 5 г.
Легкая степень интоксикации соответствует
концентрациям в крови 5-56 (ср. 27) мг/л; Умеренная
интоксикация - 22-78 (ср. 45) мг/л, тяжелая
интоксикация - 15-120 (ср. 50) мг/л
75
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, OTHFC EHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
ГЛЮТЕТИМИД (НОКСИРОН) основание и соли
1,5 г
(6 табл, по 0,25 г)
(6 - 100 табл, по 0,25 г)
2-Фенилглютаримид
4-Г идроксиглютетимид
65
Глютетимид
63
62
70	80	86
75
2-Фенилглютаримид
4-Г идроксиглютетимид
Глютетимид
104
999
204
999
189
999
189
230
963
565
146
233
908
132
401
105
100
176
807
160
312
103
80
59
564
115
284
117
80
77
554
91
194
78
205
514
190
129
115
50
148
439
77
123
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
особо крупные
(свыше)
25,0 г
(100 табл, по 0,25 г)
91
50
117
363
103
102
50
277
161
94
4-гид роксиглютетимид
глютетимид
1 '-гидроксиглютет имид
2-этил-2-фенилглюта<онимид
2-фенилглютаримид
моно- и ди-Фенольные
производные
КОНЪЮГАЦИЯ
178
187
183	л-,
л 436
CASN
14149-34-9
CASN
50275-61-1
76
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
эомагоин	CASN ’
.‘~“‘J	I..UU4
Наркотический анальгетик.
действие наступает быстрее, чем у
морфина, но его продолжительность
короче и менее выражен седативный
эффект.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
4 5-альфа-эпокси-17-метилморфинан-3-ол; oesomorphin, ~е;
MOfphinari-3-о!, 4,5-epoxy-17-methyi-, (5а)-; дигидродезоксиморфин;
Morphine, 6-deoxy-7,8-dihydro-;
4,5-Epoxy-3-hydroxy-N-methylmorphjnan,
Morphinan-3-ol, 4,5-a-epoxy-17-methyl-
dihydrodesoxymorphine;
Permonid; Dihydrodesoxymorphine-D;
Deoxydihydromorphine D
Физики хичичкчмream ни и
•APMAKOKHHL гИЧЕ ( КИ» ПАРА^с ГРЫ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
За рубежом применяют в дозах 1 i
внутримышечно при постоперационнь
271,354
C17H21NO?
9,94 ± 0,20
8,63 ± 0,20
2,/3 ± 0,42
log(l/S) = 2,5 ± 1,0
S = 3 "5е-3 моль/л (0<
КОНЦТ-НТТ’АЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАТ’КОТИЧТ-СКИХ CPUKTIS ОТНГСТННОЕ- К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
<>С ОБО КРУПНЫМ РАЗМЕ РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМА ТОГ АФИЧЕГ КИЕ ДАННЫЕ
HdlBAHMC’ 411 nt? Н» 1 Rf4 Pf г> R« n RI J 4‘ » R*'J RF 10 RT _CR1
Дезоморфин -	-	-	39	12	-	33	12	17	8	2248
МАСС CI1FKTPOMT ТРИН
Дезоморфин 271	270	214	148	272	228	256	115	254	213
999	468	325	193	189	187	167	148	121	116
77
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ДЕКСАМФЕТАМИН
Средство для снижения аппетита.
Психотропное вещество.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
<.| нмфс । амин:
(З)-альфа-метилфенетиламин,
(5)-альфа-метилбензенэтанамин;
0-1-фенил-2-аминопропан;
и-оета-фениливинропиламин
СИНОНИМЫ
DEXAMPHETAMINE;
troamphetamme Monobasic; Dextroamphetamine
i’iuisphate, Dextroamphetamine Sulfate; Dexedrine
ate; Dexampex; Dexedrine; Diphyiets; Ferndex;
Afatin; d-Amfetasui; Domafate; Obesedrin; Dexten;
Maxiton; Sympamm; Simpamina-D; Albemap; Dadex;
Ardex; Dexalone; Amsustain; Betafedrina; d-
ФИ II* КП ХИМИ'ИСчИк ( НОИ» ThA г
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
М. АМФЕТАМИН
ТОКСИКОЛОГИЯ
АМФЕТАМИН
КОЛИЧ1 Г7НО НАРКОТИНЕ< КИХ < Р1ДСIВ OIHIM-HHOL К HI 1.ОЛЫ11ИМ. КРУПНЫМ и
ОСП1.О КРУПНЫМ рд.141 рам
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ll.i.H.iHHi*	Н* 1	«»1 <	«I *	•<(•••	»«''	Rf-	М/	«г	Н'	’	Н’Р! 1*и
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
л	44	91	36	vj	1-	42	28	39	43	77
Декстроамфетамин	ggg	рд	88	77	7б	м	6Q	sg	57	51
78
Перечень наркотически/ щ; психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК III
IBgatr-TPObU П1РФЛН
^Наркотическим анальгш ш*.
-противокашлевой препарат.
Правовращающим изомер
рдЦЕМЕТОРФАНА;
синтетический аналог кодеина.
Выпускается для медицинского применения
в виде сиропов, таблеток и капсул как соль
бромистоводороднои кислоты.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
 Morphinan. 3-methoxy-17-methyl-;
: 3-Methoxy-17-methyl-morphinan;
(+)-3-Methoxy-9a-methyimorphman:
;(+)-3-Methoxy-17-methylmorphinan:
^<is-izo,Hzy,iu,iija-nexanyaro-t>-rriei:noxy-
ll-methy|-2H-10,4a-
Hrninoethanophenanthrene,
ФИ 'ИЧП ХИМИЧ1ХКИ1 r TRA И
ФАРМАКОКИШЛИМС НИ- '1Af’AML’'’LI
Z/3z2-3?6 ч (быстро"""
метаболизирует)
/
5i0 7
ОйЗЫВАИЛц.........
Дозы, используемые в медицине 2.5-20 мг;
/Суточная доза - до 120 мг.
ДИМОРФАН;
DEXTROMETHORPHAN, -Е;
Ва 2666; Methorphan; Romilar; D-methorphan; Balminil
D.M., Broncho-Gnppol-D.M., Cosylan; DM Syrup:
Dormethan; Robidex; Romilar; Sedatuss; Tussorphan;
Benylln DM, Canfodion, Cosylan, Hihustan M
271,397
C18H25NO
9,10 ± 0,20
log(l/S) = 4,7 ± 1,0
	1 - 5 моль/л (5,le-3 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
- 0,018 мг/л через 2,5 ч после разового приема 20 мг
препарата. При оральном его приеме по 30 мг 4 раза в
день в течение 7 дней концентрации
декшромеюрфана в плазме сошавляли u,uuzh (U,(JUO5-
0,0059) мг/л у людей с быстрым метаболизмом и 0,207
(0,182-0,231) - с медленным.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
Метаболизирует с образованием О- и N- При передозировках оказывает седативное действие,
деметилированных производных с
дальнейшим конъюгированием.
Менее 2,5% дозы выводится с мочой в
неизмененном виде за 24 ч, менее 1% как
3-МЕтоксиморФИНАН, от 15 до 30% - как
вызывает атаксию, гипертонию, миоз, возбуждение и
беспокойство.
конъюгированные з-гидроксиморфинан
И ДЕКСТРОРФАН.
(Генетический полиморфизм определяет
скорость	метаболизма
Декстрометорфана. У подавляющего
большинства популяции время
/полувыеедения его составляет около 3,5 ч,
У 10% - может превышать 24 ч
79
особо крупные
(свыше)
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. OTMETFHHQE К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от О до)	(от и до включительно)
ДЕКСТРОМЕТОРФАН (ДИМОРФАН)
2237
319
2
2146
_ .. ______
морфинан
3-метокси-
морфинан
Декстрометорфан				47	10	42	33	42	18	6	2145	377
Декстрорфан (Леворфанол)			--	42	10	49	35	14	4	3	2240	325
3-гидрокси-	243	45	136	157	198	200	244	242	44	214	CASN
морфинан	999	958	482	324	290	277	254	242	227	159	1531-12-0
3-метокси-	136	41	45	44	115	128	257	212	171	213	CASN
морфинан	999	749	744	696	696	669	607	598	580	375	1531-25-5
	59	271	150	270	214	171	42	213	44	272	
Декстрометорфан	999	804	538	456	380	296	250	185	181	165	
	257	59	150	256	200	157	42	44	189	199	CASN
	999	980	682	623	438	387	254	242	230	175	125-73-5
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
80
ХИМИЧЬСКИЕ НАЗВАНИЯ
(+)-1-(3-метил-4-морфолино-2,2-
дифенилбутирил)-пирролидин
4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(l-
pyrrolidinyl)butyl]- morpholine
Pyrrolidine, l-[3-methyl-4-(4-morpholinyl)-
l-oxo-2,2-diphenylbutyl]- Pyrrolidine, l-(3-
methyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyryl)-
Pvrrolidine, l-(2,2-diphenyl-3-methyl-4-
Diphenyl-3-
СИНОНИМЫ
dextromoramid,-е; морамид; moramide;
Alcoid; Dauran; Dimorlin; Jetrium; Jetrium R; Lmfadol; M. C.
P, 875; MCP 875; Narcolo; Palfadonna; Palfium;
Pyrrolamidol, Pyrrolamidolum; R 875; SKF 5137; Troxilan;
Yetrium
характерные для опиатов седативные и угнетающие
дыхание симптомы.
При летальном исходе концентрации его в крови
составляли от 0,1 до 1,5 мг/л.

0,1%	неизмененного
декстроморамида. Предположительно
2’-гидроксидекстроморамид является
основным метаболитом в моче.
81
КОЛИЧ1к.П>О НАРКтиЧ! ( ХИХ СРЬЦСТВ OTHLt t HHOf К Hi ЬПЛЬШИМ. КРУПНЫМ и
ОС ОЬО КРУ11НЫМ РАДМН’АМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от о до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМЛТО1 ДФИЧРГКИЬ ДАННЫ!
H.KB.lHHf ЧГ 1 R |iH Rf -1 Ч!’> КГ G IV,’ 41 S R1 «, Kf IV Н:	IГ К
М4С( Cflf-KlfOMf 1РИЯ
речень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
Наркотический анальгетик.
Производное дифенилгептана, близкое
ро химическому строению к метадону .
Имеет 4 стереоизомера: а-рацемат за счет
d-изомера обладает анальгетическими
свойствами; i-изомер - противокашлевое
вещество.
Используется за рубежом при лечении
хронических болей, в том числе,
/послеоперационной боли и аллергических
синдромов, связанных с заболеваниями
костно-суставного аппарата, а также в

сн3
X-------СКИП НАЗВАНИЯ
(+)-1,2-дифенил-2-пропиокси-3-метил-4-
диметиламинобутан; (+)-4-диметиламино-
1,2-дифен ил-З-метил-2-
пропионилоксибутан;
[5-(Р*,5*)]-альфа-[2-(диметиламино)-1-
метилэтил]-альфа-фенилбензенеэтанол
лропаноат (эфир); aльфa-d-4-
диметиламино-3-метил-1,2-дифенил-2-
СИНОНИМЫ
dextropropoxyphen;
пропоксифен,propoxyphen;
альфа-б-прспоксифен; Antalvic, Darvon, Depranco],
Develin, Doiene, Dolocap, Erantin, Femadol, Harmar,
Propoxyphel, Proxagesic
Входит в состав препаратов: Algaphan, Distalgesic,
Medonol.
339,471
log(l/S) = 5,8 ± 1,0
Доза 90-120
эквианальгетической по отношению к 60 мг
кодеина или 600 мг анальгина.
Назначается только внутрь. Суточная доза
18-30 ч
16 л/кг

В некоторых странах выпускается в виде
таблеток 0,032 и
ГИДРОХЛОРИД)
(пропоксифена
комбинироваться
парацетамолом.
0,065 г (пропоксифена
и таблеток
НАПСИЛАТ)
Может
аспирином и
Обычно концентрация декстропропоксифена выше
концентрации его метаболита норпропоксифена.
Однако при повторном приеме это соотношение может
измениться и концентрация метаболита может в 4
раза	превышать	концентрацию
декстропропоксифена

" МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
Основные метаболиты в моче - Передозировка проявляется тошнотой, анорексией, а
норпропоксифен (фармакологически также судорожными припадками, отеком легких,
активен) и его глюкуронид.	галлюцинаторно-бредовым состоянием, острой
С мочой выводится до 5% неизмененного спутанностью сознания, кардиотоксическими
вещества.	эффектами Респираторные нарушения усиливаются
при сочетании с алкоголем и другими депрессантами
83
КОЛИЧЮНО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГДФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
НАЛМнис* Kfl Rt2 Rf 3 RM Rf 5 Rfb Rf / PI 8 R» 4 Rf 10 RI I TRI
Норпропоксифен
Пропоксифен M-a
Пропоксифен M-b
2526
2375
2551
Пропоксифен	$7
Норпропоксифен	46	44
изомер 1	999	986
Норпропоксифен	44	220
изомер 2	999	334
91	115	59	42	130
49	46	37	36	31
220	47	57	309	307
342	318	234	139	135
57	129	205	100	178
209	172	159	143	100
117	105	77
24	21	21
205	129	102	CASN
132	132	105	32501-12-5
91	191	152	CASN
99	58	54	66796-40-5
84
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
;:Й-[2-[метил(2-фенилэтил)амино]пропил]- diampromid, -е
^[2-(метилфенилэтиламино)пропил]-
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧНС КИХ СРЕДС1В, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
85
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
список п
ДИАЦЕТИЛМОРФИН
см. ГЕРОИН
ДИГИДРОКОДЕИН
Наркотический анальгетик.
ХИМИЧ, СКИЕ НАЗВАНИЯ
(5a,6u)-4,5-Epoxy-3-methoxy-17-
ethylmorphiran-6-ol;
7,8-Dyhydro-3-0-met:hylmorphine;
6-Hydroxy-3-methoxy-N-methyl-4,5-
epoxymorphman;
Morphinan-6-ol, 4,5-epoxy-3-methoxy-17-
methyl-
ФИ'ИКО ХИМИЧГ С 1ЙОИ( 'HA и
ФАРМАКОКИ' li THHr С КИ» ЧАРАМ-' 1 РЬ«
™, z
n , ,
L’'5
Выпускается в виде битартрата в таблетках
или капсулах по 16 мг для приема через рот.
Терапевтическая разовая доза - 16-32 мг
каждые 4 часа с рекомендованным
максимальным дневным приемом не более
192 мг.
МГТАЫЯ1ИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
DIHYOROCODEINE,
Drocode; Codhydrine; Dehacodin; DF Ц8; DH-codeine;
Didrate, Dihydrin; Hydrocodin; Nadeine; Novicodin;
Paracodin, Parzone; Rapacodin; Drocode;
Hydrocodeine; Remedacen; Fortuss, DHC, Dico; 8,14-
Dihydroneopine

301,380
Ci8H23NO3
8,37 ± 0,20
"	1R7±O
log(l/Sl 8 1,4 ± 1,0
;8 моль/л (11Д г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
-	0, 205 мг/л дигидрокодеина через 1,3 ч после
разового орального приема 60 мг препарата;
-	0,002 мг/л дигидроморфина через 1,2 ч после
приема той же дозы.
ГОКСИКОЛО1 ИЯ
аналогично кодеину, т.е. N- и О-
деметилированию,	образованию
глукуронидов и сульфатов по 3- и 6-
положениям. Разовая пероральная доза на
90% выводится с мочой за 24 ч в виде
дигидрокодеина (31%) и его конъюгата
(28%), нордигидрокодеина (16%) и его
конъюгата (6,3%), а также
дигидроморфина (0,5%) и его конъюгата
(8,4%).
светобоязнь, тошнота, запор.
Передозировка приводит к нарушению дыхания,
коме, конвульсиям, сердечно-сосудистому коллапсу и
смерти.
В крови умерших от передозировки концентрация
дигидрокодеина составляла в среднем 9,0 (7,2-12)
мг/л.
86
КОЛИЧЕСТВО HAPKUIИЧЕЛКИХ I РГДС ТВ. 01 rIFС FHII0E К НЕЬОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
ОСОЬО КРУПНЫМ PA IMI РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
XPOMATOI ЛФИЧ1Ч КИН ДАННЫЕ
Название Rf * Rf 2 Rf з	Rf 4	Rf 5	Rf 6	Rf 7	Rf 8	Rf9	Rf 10	RI	LCRI
	МАСС-	СПЕКТРОМЕТРИЯ							
.дигидрокодеин	204	194	186	178	147	146	b		
-7	287	70	42	П5	164	128	127	77	44	230		
Дигидроморфин т Х7 532	451	366	252	233	227	221	213		
87
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
ДИГИДРОМОРФИН
Наркотический анальгетик.
Метаболит дигидрокодеина.
СПИСОК I
3,6-диол;
Morphinan-3,6-diol, 4,5-epoxy-17-methyl;
6a-Hydromorphol;
dihypromorphine; параморфан, paramorphan;
7,8-дигидроморфин; DHM; Paramorfan; Dihydromorfin
ФАРМА«1КИННИЧН КИЕ '1ЛГЛМ11Г.1


rtLMV (ВУ1ОЩИ1 дозы
S.= 0/32 Wnb/л (93,.
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
Mt- ГАГ1ОЛИ ;м И ВЫВЕДЕНИЕ
ГОКСИКОЛОГИЯ
К0ЛИЧН ГВО НАГКОТИЧЕС КИХ С PFflCTB ОТНЕС FHHOE К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	исобо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАГОГ АФИЧККИЕ ДАННЫ?
Н<|>в.«чир Н* 1	KI ? И(	i KI	; Rf.4 R| f,	Hl/	P'8	Ri U 4f 10	R’_ ICfU
MACC-CfltklPOMt 1ГИЯ
999 567 532 451 366	252	233 227 221 213
88
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
«Наркотический анальгетик, производное
дифенилметана, по химической структуре
близок к анизилу (бенактизину)
Обладает анальгезирующей и
противокашлевой активностью. По
аналыезирующему действию менее
активен, чем морфин и промедол, но
«меньше угнетает дыхание, не повышает
тонуса блуждающего нерва; оказывает
умеренное спазмолитическое и
холинолитическое действие, уменьшает
спазмы кишечника и бронхов; не
вызывает запора.
ХИМИЧГСКИЕ НАЗВАНИЯ
Benzeneacetic acid, a-ethoxy-a-phenyl-, 2-
(dimethyl-amino) ethyl ester;
Acetic acid, ethoxydiphenyl-, 2-
CASN
dimenoxadol;
локарин; lokarin; эстоцин; esthocin;
Aesthocnum
КОНЦЕ НТРЛЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МТТАЬОЛИЗМ И BhiBFflLHMF
1ОКСИКОЛО1 ИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОГИЧККИХ С1’ГДС1В ОТПГС FHHOF К HFF.OJIIjHJMM КРУПНЫМ И
ОСОГ.О КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
Дименоксадол
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
58	105	57	43	71	41	5S	77	167	44
999	589	589	520	440	390	390	370	370	360
89
Перечень наркотических средств, психо'	>ществ и ппекуосопов
СПИСОКТ
ДИМЕПГЕПТАНОЛ
Наркотический анальгетик
Из-за наличия в структуре 2-х
асимметричных	атомов углерода
существует 6 изомеров:
альфаметадол (!-, d- и dl-изомеры) и
бетаметадол (I-, d- и dl-изомеры). Все
изомеры ДИМЕПГЕПТАНОЛА (метадола)
контролируются раздельно.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
6-(dimethyiamino)-4,4-diphenyl-3-
heptanol;
benzeneethanol, b-[2-(dimethylamino)
propyl]-a-ethyl-b-phenyl-;
а-6-диметилам'/1но-4,4-дифенилгептан-3-
синонимы
МЕТАДОЛ
dimepheptanol; methadol; methadone reduced,
RACEMETHADOL
Pangerin, Bimethadol; Amidol;
стики /и^и-нкт сгмистди
ФАРМАКОчИН' 1И-кСКгП ПЛ1ЛМГ1Р»
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
зплб
с21н29г
4 47 + П 34
,4/ ± 0,34
log(l/S) = 4,6 ± 1,0
5 = 2'7е-5 нольЖ8,:
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
			ХРОМАТОГ АФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ								
Ha iimiw	Rf 1	Rf 2	R* »	Rf4	RfS	Rf 6	Rf7	Rf8	r/s	Rf10 RI	LCRI
Бетаметадол								55		36	2209	
				МАСС ( 111 КТРОМГТРИЯ							
Альфаметадол	999	107	78	77	60	zo4 58	114 55	S3	44 44	194 40	
Бетаметадол	72	165	91	44	115	178	59	253	58	179	
	999	139	117	115	101	90	90	81	80	68	
Димепгептанол	72 999	57 125	73 69	42 49	71 49	56 48	43 42	70 41	41 38	60 32	
90
[Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Стимулятор.
В 5-10 раз менее эффективен, чем
МЕТАМФЕТАМИН .
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
NN^-триметилфенетиламин;
2-Dimethylamino-l-phenylpropane;
l-Phenyl-2-dimethylamino-propan;
a-phenyl'6-dimethyl amino propane
СИНОНИМЫ
n,n-dimethylamphetamine;
N.N-ДМД; N.N-DMA
Dimephenopan; Dimethylpropamme; Metromin;
Metrotonm
ФИ4ИКО ЧИМИЧГСКт rnOrfrtRAH
ФАРМАКОКИНТ I ИНН КИ! ЧАРАМИ Г1 :<i
Мм
действующие дозы
<_М МЕТАМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ И выньднниь
СМ МЕТАМФЕТАМИН
КОЛИЧН ГВО НАРКОТИНЫ КИХСРТ-ДС ТВ. OIHHF-HHOI- К НТ БОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(отОдо)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС СП1КГРОМТ ТРИН
Диметиламфета-	72	35	58	44	91	73	42	56	39	37
МИН	999	106	88	63	56	55	49	38	35	33
ЗНАЧЕНИЕ Rf В СИСТЕМЕ ХЛОРОФОРМ: МЕТАНОЛ: КОНЦ АММИАК 80: 18: 2 НА СИЛИКАГЕЛЕ G
РАВНО 74
91
Перечень напкотичелсих- телега. п-ихотпонных вешает и ппскупсопов
АИИеТИЛТИАМЕУТЕН
список 2
CASN 524-S4 5
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
МД1-триметил-3,3-ди(тиен-2''-ил)аллиламин;
И,М-диметилЛ,4-ди-2-тиенил-3-6утен-2-амин;
3-диметиламино-1,1-бис(2-тиенил)-1-6утен
ФИЗИКО ХИМИЧ1ГКИ1 СВОЙСТВА И
фдрмакокиш тичн-кис парам; i ры
действующие до»ы
DIMETHYLTHIAMBUTENE,
Cobatone; Dimethibutin;
Dimethibutm; Kobaton; Takaton.
мгтаг.олизм и вывел; hhl
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧкС ТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ U1HECEHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГ АФИЧЕСКИЬ ДАННЫЕ
92
реречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
^ил-у-морфолин-альфа,альфа-
дифенилбутмрат;
Этил 4-морфолино-2,2-дифенил6утират;
'Шморфолино-2,2-дифенилбутиловой
КИСЛОТЬ! ЭТИЛОВЫЙ эфир
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИЧ1 TH4LLK/F 11АРЛМ1 1РЫ
ИИ^Д
действующие дозы
синонимы
otoxaphetyl butyrate; amidalgon;
Spasmoxal(e)
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВГДГ НИТ-
ТОКСИКОЛОГ ИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ О1НГС.ГННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
.ОС ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮГАФИЧЕСКИС ДАННЫ»
HajBdIIHi! Kt 1 Rf? R' т K»4 Rf!» ”ff> Kt/ RFR Pt* Kt 10 RI I (Hl
ДИЛ: (..-.I.,	।
МАСС СПГ.К1 POMF ГРИЯ
Диоксафетил 100	42	56	101	114	165	115	91	43	77
93
ДИПИДОЛОР
см. ПИРИТРАМИД
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК I
ДИПИПАНОН	CASN 46..--S? .
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
(+)_4,4-дифенил-6-пиперидиногептан-3-он;
2-(1-пилеридино)-4,4-дифенил-5-гелтанон.
ФИ?икп-жимич1С.кт свопами
ФАРМАКОКИН1 1ИЧ11КИ1 ПАРАМ: ’Р»>|
1
дрисшующие дозы
dipipanone; piperidyl methadone;
Phenylpiperone; Piperidylamidone; Piperidyl Arnidone;
' i;	г , i ..  Ojpadone
349,509
9,56 ± 0,20
5,66 ± 0,37
MVS) = 6,0 ± 1,0
s = 9,6e-7 моль/л (3 4e-4 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЫАБОЛИЗМ И ВЫЩ.Д1НИН	Г OKI икология
I. I i.i"'	 I-  дипипанона .
че-отО до 5,2 мкг/мл.
КОЛИЧК Г ВО НАРКОГИЧГСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НГГ.ОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РЛЗМЬРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(01 и до включительно)	(сиыше)
94
речень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
списокп
готический анальгетик.
пиводиарейное средство
:окие терапевтические дозы оказывают
актерное опиатное действие.
1ельно контролируется оборот таблеток-
реазек, содержащих дифеноксилата
ГИДРОХЛОРИДА И АТРОПИНА СУЛЬФАТА
ХИМИЧГСКИ1 НАЗВАНИЯ
; piperidinecarboxylic acid ethyl ester;
/Ethyll-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-
1 ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
, о л/кг
 17
ЦРЙПВУКИЦИЕ ДО1Ы
В медицине применяются таблетки или
растворы. содержащие 2,5 мг
ДИФЕНОКСИЛАТА ГИДРОХЛОРИДА.
СИНОНИМЫ
DIFENOXILATE:
LOMOTIL
452,587
C30H32N2O2
Быстро адсорбируется и выводится.
- 0,01 мг/л через 2,5 ч после приема 5 мг препарата
Основной метаболит, дифеноксиловая кислота, в 5
К фармацевтическим препаратам всегда
добавляют	субтерапевтические
"концентрации атропина сульфата для
раз активнее в качестве противодиарейного средста,
чем сам дифеноксилат. Ее время полуведения из
крови составляет 4,4 ч
предотвращения их немедицинского
Менее 0,1% введенной дозы выводится с
мочой как неизмененное вещество и
только 0,8% как дифеноксиловая
кислота. Эти вещества, вместе с
продуктами гидроксилирования и
конъюгации, составляют около 63% от
введенной дозы и обнаруживаются в моче
в течение 96-ти ч.
В педиатрической практике описаны частью случаи
отравлений препаратами дифеноксилата в дозах до
100 мг с летальным исходом.
Интоксикация протекает в два этапа: 1) интоксикация
атропином; 2) интоксикация дифеноксилатом:
угнетение центральной нервной и дыхательной
систем, миоз, цианоз, припадки и кома.
7—295
95
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
пеиильшие	крупные	исиоо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТ01АФИЧЕС КИЕ ДАННЫЕ
Название At 1 Rf2 Rf < rm Rib 41 ь hi » RfH r< io Rf upi
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
дифеноксилат	ggg	~62	11Q	5Q	3Q	"2?	24	24	22
Дифеноксиловая	218	219	42	91	56	115	103	165	172	220	CASN
кислота	999	112	58	42	18	17	14	13	12	11	28782-42-5
МЕТАБОЛИЗМ ДИФЕНОКСИЛАТА
N
гидроксидифеноксиловая кислота
96
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Метаболит дифеноксилата.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1-(3-циано-3,3-дифенилпропил)-4-фенил-
4-пиперцдинекарбоновая кислота;
1-(3-циано-3,3-дифенилпропил)-4-
синонимы
ДИФЕНОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА;
difenoxin; difenoxilic acid;
Difenoxylic acid; Lyspafen
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
UtubO КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(о। и до «ключительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧГСКИЕ ДАННЫЕ
Название R1 J R1 7 Rf 3 Rf 4 Rf 5 Rf 6 Rf 7 Rf В Rf9 Rf 10 RI LCRI
MAC С-СЛЕК1РОМЕП*ИЯ
дифеноксин 999	112	58	42	18	17	14	13	12 n
97
Перечень наркотических
ДИОТИПТИАМНУТРН
Наркотический анальгетик
химически;названия
Allylamine, N,N-diethyl-l-methyl-3,3-di-2-
thienyl-;
3-Buten-2-amine, N,N-aiethyl-4,4-di-2-
thienyl-
ФИЗИКО ХИМИЧ! I КИЕ СВОЙСТВА И
ФДРМАК0КИН1 ГИЧЬСКИЬ. ПАРАМ» 1РЫ
синонимы
diethylthiambute; thiambutene;
Diethibutin; 191С49; Thiambuten; Themalon
291,477
C16H?1NS?
9,12 ± 0,20
5,63 ± 0,39
ДЕЙГТВХЮ1ЦИ1 ДОЗЫ
log(l/5) = f
S = ly0e-6 t
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
I•<' /llAlllrii	l.p/ННЫЦ	IJ- КруЯНчК
(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧ1 СКИЕ ДАННЫЕ
HriJUdHMe Hf 1	1112 Rf 1 RM Hf5 Hl h 14'2 Rf 8 Jil 9 Rt If) RI sCKI
	9	111	277	36	42	278	97	100	56	
		290	180	110	100	100	70	70	60
98
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
КОЛИЧН Т1Ю НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ДМА (основание и соли)
0,02 г	0,02-1,0 г	1,0 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	НТ 1	Р*2	НГ 3	Htl	Rf'-	НТ»	Rf г	RfS КТ9	НПО	Hl ICRT
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
ДМА	999	214	124	89	64	54	52	42	41	40
99
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК х
7,8,9,10-tetrahydro-6W-benzo[c]chromen-l- dimethylheptylpyrane
1-гидрокси-3-(1,2-диметилгептил)-б,6,9-
триметил-7,8,9,10-тетрагидро-6-
дибензопиран
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. OTHFC ЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
дмгп
небольшие
(от О до)
0,05 г
крупные
(от и до включительно)
0,05 - 5,0 г
особо крупные
(свыше)
5,0 г
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ДМГПТМС	344	372	442	119	11.	...	.........
(триметилсилильное	999	657	342	184	131	127	105	35	6
производное)
100
реречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
jy|MI I* *мии
короткого действия,
структурно близкий нейромедиатору
серотонину (5-гидрокситриптамин).
В природе встречается в целом ряде
растений, произрастающих, главным образом,
в южной Америке.
Впервые синтезирован в 1954 г.
Обнаружен в крайне незначительных
количествах в организме человека как
продукт метаболизма серотонина. Многими
исследователями рассматривается его роль в
этиологии развития шизофрении.
 Синтезируется из индола и диметиламина,
аналогично	диэтил-	и
riH-Indole-3-ethanamine, N,N-dimethyl-;
Indole, 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-;
2-(3-Indolyl)ethyl-dimethylamine;
:3-(2-pimethyiamlnoethyl)indole;........
ФИШКИ ХИМИЧККИ1 ( KOrtlTUA rt
ФАНМАКО-И 4Ч1СКИЕ FAPAMF’I’M
синонимы
DIMETHYLTRYPTAMINE; DMT
188,269
C12H16N2
ОБЪЕМ
0СПРЕДЫ1ЬНИЯ
СВЯЗЫВАНИР
С-ЙКЛКАМИ
Ка< -нк, < лрим'-ii.e!icc_H
ным на листья табака, марихуаны или других
растений для дальнейшего их выкуривания,
внутримышечного приема. Может
использоваться в виде чаев и растительных
сборов, имеющих хождение под названиями
АУАХУАСКА ИЛИ АХУАСКА.
Действующая доза 50-150 мг в пересчете на
основание дмт, инъекционно.
ч-_	.. /л через 2 мин после в/в
введения 0,4 мг/кг (28 мг/70 кг) дмт;
-	0,1 мг/л через 10 мин после разовой в/м инъекции
0,7 мг/кг (49 мг/70 кг) ДМТ, которая снижалась
через 30 мин до 0,03 мг/л.
-	0,016 (0,012-0,026) мг/л спустя 1,5 ч после
орального приема ауахуаски, содержащей 29 мг
дмт.
ммаболизм и выведение	гоксиколо.ия
дмт быстро и почти полностью метаболизи-
рует в организме человека. Основным мета-
болитом является 3-индолуксусная кислота,
которая ооразуется в процессе п-деметили-
рования и окисления. Кроме того происходит
N-окисление и 6-гидроксилирование дмт.
За 6 часов около 33% дозы выводится как
свободная или конъюгированная 3-индолук-
сусная кислота. Около 0,07% от введенной
дозы выводится за 24 ч как дмт.
Эффекты дмт включают: галлюцинации, чувство
беспокойства, искажение восприятия окружающей
среды, расширение зрачков и повышенное
артериальное давление.
101
К0ЛИЧ1 СТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕС EHHOI К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ДИМЕТИЛТРИПТАМИН (ДМТ) основание и соли
0,02 г	0,02-1,0 г	1,0 г
ХРОМА!ОГ АФИЧЕС КИЕ ДАННЫЕ
HdJUJHHJ! R* 1 Rf Rfl R1 » Rf «i Rtf. Rt 7	4» 11 R* n R* IG R7 ICR*
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
	58	1306	188	42	77	59	115	30	103	143	
ДМТ	999	0	44	44	36	35	25	23	21	21	
З-Индолуксус-	130	1753	44	77	29	131	129	103	102	51	CASN
пая кислота	999	70	120	120	112	110	100	86	77	51	87-51-
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
диметилтриптамин
З-Индолуксусная кислота
102
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ЛХ J 5 PktVFTOiCC И л 1.РОМАМФГТЛМИН
Производное АМФЕТАМИНА
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
2,5-ДИметокси-4-бромамфетам1
физика ХИМИЧ1СКИ1 С ВОЙС I НА .*
ФАРМЛКОКИН.11H4LI КИТ. I АРАМ! 11’Ы
МЯИВО!
^^^МЖ^^мИммй и </г
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
МЫАГ.ОЛИЗМ И ВЬ1Е1ЕДЕНИЕ
токсикология
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ O1HLC LHHOE К ТИЬОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОПО КРУПНЫМ PA 1MFPAM
небольшие	крупные
(от О до)	(от и до включительно)
БРОМАМФЕТАМИН (ДОБ) основание и соли
не определено	до 0,001 г
особо крупные
(свыше)
Об
МАСССПГКТРОМНРИЯ
77	230	232	53	51	63	92	64	S9	90
999	867	816	468	461	408	232	209	196	195
103
дом
см. СТП
ДЕЙС.1 ВУЮ1ЦИГ ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕГАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИН
КОЛИЧЕС JBO НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДС1 В. UHIFCEHHOE К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС -С.ПЕК1 POMl I РИМ
с	44	186	188	45	77 ' 42	171	99	187	91
ДОСТФА	325	212	185	155	140 197
104
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Галлюциноген. Стимулятор.
Производное АМФЕТАМИНА
CASN 2200А
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
ДРИС ТВУЮЩИГ ДОЗЫ
DOET
223,311
C13H2]NO2
9,72 ± 0,20
2,71 ± 0,25
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕИИГ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕС EI1IIOF К Ш-ЬОЛЫЛИМ. КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включи(ельно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Нлишние К* I Rf 2 Rf ? Mt 1 RfГ'ft 41/ ЮЯ Rt <. Rf LU R1 LCRL
ДОЭ~ ’	-	-Z '43	8	75	36	24	'10	14	1615 371
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
-n.,	_l-4 I___________	___ ____ ___ .. ._
> 126 102	75	48	40	38	38	34
105
?речень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Противокашлевое средство.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4,4.14,, I	ч. .ч... . X, .'Ч"
6,14-диол;
6-бета, 14-дигидрокси-3,4-диметокси-М-
метилморфинан;
14-гидроксидигидро-б-бета-тебаинол
4-метил (эфир);
дигидро-14-гидрокси-4-0-метил-6-бета-
тебаинол
oxymethebanol;
METEBANYL
ХИМИЧГСКИЕ НАЗВАН
ИИНЙ1
СИНОНИМЫ
4H20N2

и
ЙЙЯЗЬЙАНИР
ОКТДМОЛ-ВСДА
(1/S) = 3,1 ± 1,0
= 8,2е-4 моль/л (0,18
Пути
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
организм только
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ГОКСИКОЛО! ИЯ
ДЛИТГ5' '  11,:-,-
КОЛИЧГСТЬО НАРКО1ИЧЕС КИХ СРЕДСТВ, OIMLCEHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
106
107
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
«Жили
СПИСОК1
CASN «65-4?. j
Наркотический анальгетик.
Побочный продукт синтеза метадона, в
медицине не используется
6-(диметиламино)-5-метил-4,4-дифенил-3-	isomethadone;
гексанон;	Isoamidone; Isoadanone; Isoamidone II; Isomethadone II
1-диметиламино-2-метил-3,3-дифенил-4-
гексанон
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИ JM И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКС МИОЛОГИИ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(ог и до включительно)	(свыше)
999	45	42	37	36	36	26	21	17	15
108
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
Используется в
гелиотропина;
в парфюмерии.
производстве
СИНОНИМЫ
Benzene, l,2-(methylenedioxy)-4-propenyl-;
Isosafrole; Izosafrol; l,2-(Methylenedioxy)-
4-propenylbenzene; 3,4-(Methylenedioxy)-i-
propenylbenzene; 3,4-Methylenedihydroxy-l-
propenylbenzene;	4-Propenyl-i,2-
<methylenedioxybenzene; 4-Propenylcatechol
methylene ether; 5-(l-Propenyl)-l,3-benzodi-
 oxole; 6-(l-propenyl)-l,3-benzodioxole
МДЕА; N-гидрокси-МДА; МДМА; МДА
ФИЗИЧЬСКИС. С8ОИС1 BA
ПРЬДОС IЕРЬЖСНИЯ
анисовым запахом.	ядовит при парентеральном приеме;
в экспериментах на животных проявляет
канцерогенные свойства;
вызывает раздражение при попадании на кожу;
при нагревании разлагается с выделением едкого
-хранить в темном, прохладном месте; При вдыхании паров: 1) вывести пострадавшего на
чистый воздух, покой; 2) обратиться в
работы проводить в хорошо	медпункт.
проветриваемом помещении, под тягой или При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
с применением защитной маски, очков и	одежду; 2) промыть поврежденный участок под
перчаток.	сильной струей воды с мылом; 3) обратиться в
медпункт при необходимости.
Пои контакте с глазами: 1) немедленно промыть глаза
под сильной струей воды (не менее 10 мин); 2)
обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: J) дать выпить достаточное
количество воды; 2) обраться в медпункт,
109
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
КАННАБИС {МАРИХУАНА,
Согласно заключению Постоянного комитета по контролю наркотиков: «марихуана -
приготовленная смесь высушенных или невысушенных верхушек с листьями и остатками стебля,
любых сортов конопли без центрального стебля»
Согласно Единой Конвенции ООН о наркотических средствах 1961 г термин каннабис обозначает
«верхушки растения конопля с цветами или плодами (за исключением семян и листьев, если они не
сопровождаются верхушками), из которых не была извлечена смола, каким бы названием они не
были обозначены».
Растительное сырье: конопля посевная
(CANNABIS SATIVA) И КОНОПЛЯ ИНДИЙСКАЯ
(cannabis indica) семейства копоплевые - sp.
СаппаЬасеае.
Ботаническое описание. В зависимости от
разновидности это однолетнее травянистое
растение достигает в высоту от 1 до 6 м; листья
пальчатосложные, имеют от 5 до 7 листочков.
Цветки плотно скрученные, торчащие
дискообразно окутаны яйцевидными кроющими
листьями. Родина растения - Передняя Азия.
Широко распространено в умеренной и
тропической зонах Земного шара.
Крупномасштабное незаконное культивирование
целью получения наркотиков осуществляется в
Северной и Южной Америке, КарибСком бассейне.
Африке и Юго-Восточной Азии, формы этого
растительного материала в незаконном обороте
различаются не только по регионам, но и в разных
странах каждого региона
Химический состав: каннабиноиды, эфирны
масла, смолы, холин, органические кислоты и ряд
других веществ.
Наркотически активный компонент:
тетоагидроканнабинол (тгк)
HAPKOIH'IFC'KHL СРЕДСТВА,
HOHYHAFMblL ИЗ КОНОПЛИ
КАННАБИС
(МАРИХУАНА)
ГАШИШ (АНАША, СМОЛА КАННАБИСА)
МАСЛО КАННАБИСА (ГАШИШНОЕ МАСЛО)
ВСЕ ИЗОМЕРЫ ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛА
СОДЕРЖАНИЕ ТГК
В марихуане диапазон концентрации тгк
составляет от 0,05 до 5%, хотя последнее время не
редки изъятия ее с содержанием до 27%.
Для каннабиса эти показатели составляют от
0,05 до 2% и 10%, соответственно.
Нередко для усиления действия на марихуану или
каннабис наносят другие наркотики, например,
героин, фенциклидин, доб и другие.
СИНОНИМЫ
Hash; Hashish; 5insemilla; Thai Stnck; Acapulco
Gold; Ganja; Bhang; Kir, шит, уид, грасс,
рифер, гейг, хэмп, роуп, ти, Мари-Джейн.
В России: травка, дурь, план, клевер, божья
травка, сено, хот, хей, виид, В Индии: бханг.
чарас, ганджа. В Китае: ма. На Среднем
Востоке: гашиш. В Марокко - киф В
Южной Африке: дагта, маконга, джамба В
Мексике - марихуана. В США - пот.
ПРОЧИЕ НАРКОТИКИ ИЗ КОНОПЛИ
синсемилла (Sinsemilla ) - содержание ТГР.
от 2,5 до 12%;
палочки (bud) - содержание тгк от 5 до
15%;
удар (netherweed ) - содержание тгк от 5 до
20%;
110
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К Н|.Ь0ЛЫНИМ КРУПНЫМ И
ОСОГЮ КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
ВЫСУШЕННАЯ
НЕВЫСУШЕННАЯ
небольшие
(ат О до)
крупные
н/P Пш xmiHHoie kwwij <:>нгроыи ».‘*рко1Икои и p«i .мер к
нс ^коимош 1'ул1.1И11г11,ли мае '('или о-* чинных i. h.w'ovi'* -ним стшспслм
... ...., ---------- .. .-Г-------- -г-------, -г-
израстающие на территории России, но запрещенные
для культивации или требующие на то специального
разрешения:
КОНОПЛЯ ИНДИЙСКАЯ, ЮЖНОЧУЙСКАЯ,
ЮЖНОАРХОНСКАЯ, КРАСНОДАРСКАЯ, СРЕДНЕРУСКАЯ И др.	От 15 растений
Заросли дикорастущей конопли и многолетнего мака,	От 50 растений
за которыми установлен незаконный уход с целью
обеспечения их произрастания.
8 — 295
111
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
1»Ш1ИИ1Я1ИЯИ
Стимулятор.
Молодые побеги и листья вечнозеленого
кустарника кат съедобный (сатна
edulis forsk. sp Celastracaceae),
произрастающего на юге Аравийского
полуострова и Восточной Африке.
Интенсивно используются населением этих
регионов в качестве возбуждающего,
стимулирующего и эйфоризирующего
средства, называемого khat, chat, gat, Kus-
es-Salahin, miraa, tohai и tschat.
Высушенные листья этого растения известны
как АБИССИНСКИЙ ИЛИ АРАБСКИЙ ЧАЙ.
Химический состав: В 1 г свежих листьев и
молодых побегов ката содержится около 1
МГ КАТИНОНА, 0,9 МГ НОРПСЕВДОЭФЕДРИНА
и 0,5 мг норэфедрина. Кроме них в кате
обнаружены	жирные кислоты,
сексвитерпены, флаваноиды и алкалоиды.
Стимулирующая	активность	катинона
составляет 30% активности амфетамина.
При хранении свежих листьев в течение 3 -
4 дней большая часть катинона окисляется
под действием ферментов до катина 
изомера фенилпропаноламина, который на
порядок менее активен, чем его прекурсор.
НАРКО1 ИЧРС.КИГ (PLflCTBA.
ПОЛУЧЛЕ-MlilF ИЗ КАТА
ЛИСТЬЯ И МОЛОДЫЕ ПОБЕГИ РАСТЕНИЯ
КАТ;
КАТИН;
КАТИНОН
катинон щ vivo быстро окисляется до
норэфедрина, и, медленнее, до
НОРПСЕВДОЭФФЕДРИНА.
Конц, в моче К. после принятия дозы 0,5
мг/кг через 8 часов составляла: 0,3 - 3,8
мг/л для К., 7,2 - 46 мг/л для норэфедрина
И 0,2 - 2,5 мг/л НОРПСЕВДОЭФЕДРИНА.
ФАРМАКОЛОГИЯ И WKC ИКОЛО1 ИЯ
Жевание свежих листьев ката приводит
улучшению общего самочувствия, подъему
настроения, облегчению контактов. При
передозировке возникают психозы с бредом и
галлюцинациями, похожие на приступы шизофрении
При длительном жевании листьев развивается
физическая зависимость.
Обычная наркотическая доза составляет 40 - 70 г.
Потребление ката в тяжелых случаях может
доходить до жевания 100 - 200 г листьев за 3 - 4
часа, а дневная доза может доходить до 2,5 кг в день
112
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
Заключении Поста»*нно1 о комитета по май г полю нопчотичон о номерах
незаконной кугитивэиии растении отнесенных > нирксги'.и'лим cpn;v «нам
i/ти на заседании Постоянного комитета ’ь и»п о» ‘4ti7 г протокол N 3 ‘aG-lPi
Лримечание. Культивация вышеуказанных растений опасна не только с точки зрения использования
как наркотического средства в незаконном обороте, но и как противоправное действие, создающее в
 России новую опасную, не свойственную для нее проблему незаконной культивации кокаинового
куста и ката.
113
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
КАТИН
DНСРПСГ ИДО1ФГДРИН
~ ,—„к_.нхорасширяющее средство.
Средство для снижения аппетита.
Прекурсор в синтезе производных
амфетамина.
Метаболит псевдоэфедрина.
Алкалоид, получаемый из листьев и молодых
побегов вечнозеленого кустарника кат съе-
добный (Catha edulis, sp. Celastraceae), из-
вестного также, как абиссинский, африкан-
ский или арабский чай (Kat, Khat, Miraa).
CASN л')2 >.') ;
Benzenemethanol, o-(l-aminoethyl)-;
Norpseudoephedrine, (+)-;
threo-2-Amino-l-hydroxy-l-phenylpropane;
threo-l-Phenyl-l-hydroxy-2-aminopropane;
d-Norpseudoephedrme; Pseudonorephedrine;
(+)-Norpseudoephedrine;
Norpseudoephedrine;
ФИ1ИКО ХИМИЧИ КИ1 счаигч’АИ
Флрмлкокиттичиккч пл-’лщi-’ы
около З^асов”””5
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
НОРСЕВДОЭФЕДРИНА (КАТИНА) I ИДрОХНОрИД
в медицине применяется в дозах от 20 до 60
мг в день.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
около 40% дозы выделяется в неизмененном
виде с мочой за б часов.
СИНОНИМЫ
cathine; katine;
норпсевдоэфедрин; nor-psiephedrine;
psi-Norephedrine; d-Nor-psi-ephedrme;
Amorphan, Adiposetten, Exponcit N, Fasupond, Fugoa,
Mmusin
ТОКСИКОЛОГИЯ
:м. эфедрин
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
114
Пеоечеи.э наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
КДТИНОН
СПИСОК I
/Стимулятор.
Получается синтетически из
/фенилпропаноламина, содержится в листьях
и молодых побегах вечнозеленого кустарника
кдт (Catha edulis) на уровне 1 мг в 1 г
/свежего растительного сырья.
CASN
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
/d-Аминопропиофенон,	cathinone.
//(-)-(5)-2-аминопропиофенон	normetcathinone
/20 - 40 мг гидрохлорида.	- 0,110 мг/л через 1,2 ч после приема 0,5 мг/кг (35
мг/70 кг) гидрохлорида препарата
Потребление ката в тяжелых случаях может - 0,127 мг/л спустя 2,1 ч после жевания в течение 1
доходить до жевания 100 - 200 г листьев за 3 ч 54 - 71 г листьев и молодых побегов ката,
-4 часа.
что соответствует дозе 0,8 мг/кг катинона.
МГГАБПЛШМ И ВЫВСДГНИГ
КАТИНОН in vivo быстро окисляется до
норэфедрина, и, медленнее, до
норпсевдоэфедрина.
Концентрация вещества и его метаболитов в
моче после принятия дозы равной 0,5 мг/кг
через 8 часов составляла: 0,3 - 3,8 мг/л для
КАТИНОНА, 7,2 - 46 мг/л для норэфедрина
и 0 2	" г. М '. ,1 НОРПСЕВДОЭФЕДРИНА
ТОКСИКОЛОГИЯ
Признаки употребления. подавление аппетита,
бессонница, беспокойство, тревога, страх,
раздражительность, депрессия, галлюцинации.
Хронические потребители отличаются наличием
серьезных заболеваний, манией преследования и
параноидальными психозами
КОЛИЧГГТБО НАРКОТИЧЬСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
115
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
ИРТЛМИНЛ ГИДРОХЛОРИД
 КАПИПСОЛ. ХГТЛПЛР.
Наркотический анальгетик. Галлюциноген.
Используется в медицине с 1972 г в качестве
средства для наркоза и обезболивания при
операциях. Широко используется в
ветеринарии.
При выходе из наркоза может вызывать
галлюцинации.
Химически и фармакологически близок
наркотику - фенциклидину. В
немедицинских целях используется в
качестве галлюциногена и может
производиться для этого незаконным
способом.
И ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Cyclohexanone, 2-(2-chlorophenyl)-2-
(methylamino)-;
Cyclohexanone, 2-(o-ch(orophenyl)-2-
(methylamino)-;
Cyclohexanone, 2-(o-chlorophenyl)-2-
(methylamino)-;
2-(o-Chlorophenyl)-2-(methylamino)
cyclohexanone;
2-(Methylamino)-2-(2-chlorophenyl)
ФИ1ИКО ХИМИЧЬ СКИН С ВОИС 1 НА и
ФЛРМАКОКИШ 1ИЧЕСКИ1 ПАРАМ! 1*Ы
ь 4
Л/
оПо/
.... U,L.
Д1ЙГТВУЮЩИГ ДО1Ы
В медицине и ветеринарии используется в
виде 10-100 мг/мл растворов для
внутривенных инъекций в дозах 1-4,5 мг/кг
или внутримышечных инъекций в дозах 6,5-13
Г' МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
По крайней мере, 2 метаболита
фармакологически активны: норкетамин и
дегидроноркетамин. Их концентрации в
плазме крови достигают концентраций
КЕТАМИНА.
За 72 ч после приема разовой дозы выводится
с мочой как неизмененное вещество - 2,3%,
как норкетамин -	1,6%, как
ДЕГИДРОНОРКЕТАМИН -	16,2%, КЭК
конъюгированные гидроксильные метаболиты
-80%.
Существует	мнение,	что
дегидроноркетамин может образовываться
в процессе исследования, как артефакт.
синонимы
KETAMIN, -Е; KETOLAR
CI 581 base; CLSTA 20;
Ketaject; Ketalar base; Keenest;
ЮКСИКОЛОГИЯ
Побочные эффекты кетамина включают'
галлюцинации, делирий, иррациональное
поведение, нарушения зрения, тошноту и рвоту,
угнетение дыхания, тахи- или брадикардию, гипер-
или гипотензию, сердечную аритмию.
116
количества НАРКОТИЧЕСКИХ СР1ДС ГВ (ЛИК е hhol к hi большим крупным
И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
0,02 - 1,0 ।
небольшие
(от О до)
0,02 г
особо крупные
(свыше)
1,0 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название «г 1 Р' 1 РГ.1 Ч‘ 1	1?1 ч P‘|. R1 1 rll Н R! > R* 10 IU
Ktlia'-inri	--	___ --	— ,zzz	z
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
кетамин	180	182	209	152	181	211	138	102	166	115
999	329	294	114	108	95	95	82	73	68
LCRI
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
кетамин
норкетамин
дегидроксиноркетамин
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
И КОНЪЮГАЦИЯ
117
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ИЕТОЬЬМИДОН
Наркотический анальгетик.
Структурный аналог меперидина, широко
распространенный в странах Европы.
По анальгетической активности примерно
равен морфину.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
tthyi (_4-(_m-nyaroxyphenyl)-l-methyi)-4-
pipendyl ketone;
Ketone, ethyl 4-(m-hydroxyphenyl)-l-
methylpipendyl
Физики ХИМИЧЬСКИГ ГВОИС ГИЛ и
ФЛРМЛКиКИНИИЧИ.KHL ПАРАМГТ-»Ы
1,ь’4,2 4
? О 7 4
л/кг
ЩИСТВУЮЩИЕЛОЧЫ
В медицине используется в виде 5 мг/мл
инъекционных растворов, 5 мг таблеток или
свечей, содержащих 10 мг кетобемидона.
Во всех указанных препаратах используется
в форме гидрохлорида.
Многие лекарственные формы содержат n,n-
ДИМЕТИ-3,3-ДИФЕНИЛМЕТИЛАЛЛИЛАМИН В
соотношении S:1Z как противосудорожный
компонент
метльолш!
После применения разовой оральной дозы
препарат выводится в среднем на 72% в
течение 48 ч. Около 5% присутствует в виде
неизмененного вещества, 39% как
конъюгированный кетобемидон, 19% как
свободный и конъюгированный
норкетобемидон, 8% как свободный и
конъюгированный	4-гидроксинор-
кетобемидон и около 1% как свободный и
конъюгированный 3-метоксикетобемидон.
KETOBEMIDONE,
А 21 Lundbeck; Cetobemidon; Cetobemidone; Ciba
7115; Cliradon; Cliradone; Cymidon; Hoechst 10720;
К 4710, Win 1539
-	10 мкг/л через 3 ч после ректального приема;
-	16 мкг/л через 3 ч после разового орального
приема 10 мг препарата;
-	400 мкг/л через 20 мин после разовой в/в инъекции
10 мг препарата, которая уменьшается до 30 мкг/л
через 2 часа.
-	28 мкг/л после контролируемого наркоза у 15
пациентов, получавших 2,3 мг/ч кетобемидон, что
соответствовало удовлетворительной анальгезии.
Передозировка проявляется в виде успокоения,
гипертензии, потери сознания, коме, конвульсиях.
Летальный исход наступает от остановки дыхания.
Уровни 200 - 1800 мкг/л в крови соответствуют
летальной передозировке
118
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧ1ГКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
неоольшие	крупные	осооо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
НаЧПЗНИР	I	Rf 2	4f3	RT-1	ИГЕ	Н'h	Kt 7	ftf 8	Rf 9	Rf 10	RI CKl
Г	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
,	70	44	71	57	190	247	42	36	119	191
Кетобемидон	gg9	68g	470	26Q	25Q	250	17Q	16Q	13Q	nQ
119
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК!
КЛОНИТАЗЕН
Наркотический анальгетик.
Медицинского применения не имеет.
Значительно превосходит по
анальгетической активности морфин.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
2-[(4-хлорофенил)метил]-Г1,М-диэ1п..
нитро-1Н-бензимкдазол-1-этанзмин;
2-п-хлорбензил-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-
нитробензимидазол;
1-([3-диэтиламиноэтил)-2-р-хлорбензил-5-
CASN
СИНОНИМЫ
CLONITAZCNE.
С-193901;
Clobedolum
ФАРМАЧОКИЛЬГИ'Р С 'СИ* ПАРАМ» 7PS
386,151
Q0H23QN4O2
9,88 ± 0,25
3,33 ± 0,50
5,01 ± 0,85

ДСЙСТВУЮЩИС ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЫАБОЛИ4М И ВЫВЕДЕНИГ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧГС7ВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OHIHfllHOl К НЕЯОНЪШИМ КРУПНЫМ И
□СОЬО КРУПНЫМ F’ASMLI'AM
небольшие	крупные	особо крупный
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМЛГОГАФИЧГСКИ» ДАННЫ'
Начмние Rf 1 Rf 2 Rf 3 Rl 4 »f r> Rf 6 Rl 1 Rf 8 Rf “ Rl 10 RT I*
:H
МАСС СПГК1РОМПРИЯ
" 86 ' ~57	43 '	"fl " 41	55	58	69	83	149
 'H 999	230	180	140	130	130	130	130	100	80
120
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
лидрКОТИ'ис'-^ии anajibi ci иич. i tpuinowaLu;iceue
средство
Впервые выделен из опия в 1832 г В природе
 встречается в виде левовращающей формы,
По характеру действия близок к морфину, но
(болеутоляющие свойства выражены слабее, в
отличие от способности уменьшать
/возбудимость кашлевого центра В меньшей
степени, чем морфин, угнетает дыхание и
<тормозит деятельность желудочно-кишечного
тоакта.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
^^^7^8-дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-
17-метилморфинан-6-ол;
CODEINE, METHYLMORPHINE; CODEINE PHOSPHAS
Codicept; Galcodine; Morphine 3-methyl ether
299,364
Cl8H21NO3
8,19 ± 0,20
1,83 ± 0,46
и медицине используются основание, фосфат и
ьфат КОДЕИНА.
овая медицинская доза кодеина: 8 - 6о,
-тда до 100 мг в смеси с ненаркотическими
льгетиками (анальгином), кофеином,
юбарьиталом и др.
;фат более мягок по действию и допускается
римененю у детей более раннего возраста и
олыших дозах.
Высшие дозы для взрослых внутрь:
11,|.,5 г, суточная 0,2 г.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Ос ювные метаболиты: морфин и норкодеин,
также их конъюгаты с глюкуроновой
кислотой.
овая доза выводится за 48 часов на 95% в
зиде неизмененного вещества и его 2-х
метаболитов, свободных и конъюгированных.
(центрация морфина в плазме обычно
тавляет около 10% от концентрации
кодеина в течение 6-8 ч после разовой дозы.
норкодеин по обезболивающей активности
|мерно равен кодеину.
В моче через 24 часа после приема кодеина
ошение общего кодеина к морфину
ъше 1; спустя 24-30 ч меньше 1; спустя 30 ч
з моче обнаруживается только морфин.
-	0,03 мг/л через 2 ч после приема 15 мг
основания. - 0,134 мг/л через 1 ч после приема 60
мг (в смеси с 600 мг ацетаминофена) препарата;
-	0,007 мг/л морфина спустя 1,5 ч после
внутримышечного введения той же дозы
препарата.
-	0,195 - 0,340 мг/л спустя 15 - 60 мин после в/м
введения 65 мг.
Отношение концентраций конъюгированного и
' ’ эго кодеина в плазме равно 5,7 (не
от способа введения).
ТОКСИКОЛО1ИЯ
Смертельная доза для взрослых оценивается в 0,5-
1,0 г, после приема которой наблюдается потеря
сознания и конвульсии, смерть наступает спустя 2-
4 ч от остановки дыхания.
В летальных случаях концентрации кодеина в
крови - 2,8 (1,0-8,8) мг/л; печени - 6,8 (0,6-45);
почках - 12 (2,3-36); моче 104 (29-229) мг/л или
мг/кг. В это же время концентрации морфина
составляли - 0,2 (0-0,5); 1,5 (0-6,3); 2,0 (0,3-5,2) и
20 (0-58) мг/л или мг/кг, соответственно.
121
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С Pt ДСТВ ОПП (.IMHOF К HI БОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
кодеин (ОСНОВАНИЕ. И СОЛИ}	ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ	
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
0,2 г	0,2-10,0 г	10,0 г
(12-14 табл, по 0,015 г)	(от 12 - 14 табл.	(660 табл, по 0,015 г)
до 660 табл по 0,015г)
Название	Rf 1	Rf 2	XPOMATOI АФИЧГСКИЕ ДЛННЫГ К* *. R1 4 К!	Rf (• Rf / RI 1,						Rf 9	Rf 10	RI LCRX
Дигидрокодеин				29	И	19	26	8	13	2	2390	261
Кодеин				35	21	22	33	6	18	3	2375	266
Кодеин N-оксид							18	1	3	0	
Морфин				20	18	23	37	0	9	1	2445	200
^^№здеин				МАСС-	СПЕКТРОМЕТРИЯ			0			
	341	282	43	42	229	59	204	81	124	342	CASN
Ац&тилкодеин	999	710	676	589	518	397	293	259	243	226	6703-27-1
Дигидрокодеин	301	164	115	302	300	42	244	242	185	128	CASN
	999	247	227	204	194	186	178	147	146	145	125-28-0
	299	162	42	229	59	44	124	300	214	70	
Кодеин	999	467	304	270	255	249	244	173	143	140	
	285	42	162	215	286	44	124	59	70	284	CASN
Морфин	999	248	246	214	199	183	182	167	164	163	57-27-2
	285	215	148	81	164	200	132	115	286	110	CASN
Норкодеин	999	464	377	322	296	228	213	212	192	149	467-15-2
Кодеин N-оксид	42	299	115	47	59	229	44	81	39	31	
	999	679	530	440	420	380	370	360	340	330	
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
норкодеин
морфин
кодеин
КОНЪЮГАЦИЯ
122
реречен= наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
списокп
"РДЬИНА N ОКСИД
а^ркотичесм/. -I--------
ррлучается при окислении кодеина
Перекисями.
Метаболит кодеина
Вероятный компонент опия и героина.
, ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4'5эпокси-ь-гидрокси-З-метокси-N-
мети.'и I'Hikiii ~ - ?;-• - г.
Физика химические еьсли ткли
•АРМАКРКИНГНЧГС <ИГ I АРАМ!1РЫ
синонимы
CODEINE N OXIDE'
Genocodeine; cjenkodein; Codeigene
315,364
C18H21NO4
полн°стью-раствО!
КОНЦЕ1ПРЛЦИИ В ПЛД SMI КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДОЙ 01 НИ LHHOH К НГ-БОЛЫНИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС СШКСРОМИРИЯ
Кодеин-N-	42	299		115	47	59	229			44			81	39	31”
оксид	999	679	530	440	420	380	370	360	340	330
123
Противокашлевое средство.
Производное морфина и кодеина
химича КИЕ НАЗВАНИЯ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
COOOXIM, Е. -им
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	..г,___ особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
124
|-|еречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
<а'мый активный стимулятор из
?вСТречающихся в природе.
Является основным алкалоидом
КОКАИНОВОГО КУСТА.
Впервые был выделен в 1855 г,
В незаконном обороте встречается в виде
кокаиновой пасты, крэка и прочих
разновидностей.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
<2-р-карбометокси-3-|3-бензокситропан;
бензоилэкгонина метиловый эфир;
[1R-(3K3C. экзо)]-3-(бензоилокси)-8-
смеТИЛ-й-азаоицикло[Ц,х,иок1ан-х-
карбоксиловой кислоты метиловый эфир
СИНОНИМЫ
cocaine;
БЕНЗОИЛМЕТИЛэкгонин;МЕТИЛбензоилэкгонин;
l-кокаин; бета-кокаин; Neurocame; Bernice; Bernies;
вигеве; ’V сагпе; uecii; cnoiiy; conne; ecgonine, metnyi
ester, benzoate; Entroxihna; Erytroxylm;
Girl; Gold dust; Happy dust; Kokain, Kokan; Kokayeen; Star
dust Coca; Coke, Crack, Snow (снег), Flake (хлопья), крэк,
Физика химич.(кт пи ис:кл и
ФАРМАКОКИНГ.1ИЧ1 ( КН Г Л^АМЬ 'РЫ
0,7 _ 1,5 4
, 7 п ,иг
шШШШВ ' ' ‘
Q70/
/о
действующие дозы
Используется как местный анестетик в
виде 1 - 4% раствора в офтальмологии и
10 - 20% раствора при лечении
/гайморитов и ларингитов.
/Употребляется для получения
наркотического эффекта в виде соли
/интраназально; в виде основания при
«внутривенном введении или при курении
в дозах 10 - 120 мг. Дневная доза может
доходить до 5 - 8 г КОКАИНА.
/Смертельная доза для человека, не

НОЛиСТЯРНЫЛ [JtL
303,353
8,97 ± 0,20
КОНЦЕМ ГР
log(l/S) = 2,8 ± 1,0
S = 1,бе-3 моль/л (0,48 г/л/
- 0,011-0,149 мг/л через 1 час после жевания листьев,
содержащих 17 -48 мг кокаина;
- 0,161 мг/л через 1 ч после интраназального введения
2 мг/кг (140 мг/70 кг) вещества.
Хронические наркоманы, имевшие свободный доступ к
сигаретам с 75 мг пасты кокаина, за 90 мин выкуривали
по 8-10 таких сигарет и имели уровень кокаина в крови
0,253-0,932 мг/л.
контактировавшего с кокаином - 200 мг.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКС ИКОЛ01 ИЯ
Кокаин в организме быстро гидролизуется Симптомы острого отравления напоминают отравление
по одной или обеим эфирным группам.
Как неизмененное вещество выводится с
мочой на уровне 1-9% введенной дозы (в
/Зависимости от pH мочи), 35-54% - как
бензоилэкгонин, 32-49% как
метиловый эфир экгонина и как
экгонин за 24 часа.
Индикатором совместного употребления
/Кокаина и этанола является присутствие в
моче кокаэтилена. При курении
образуется ангидроэкгонидин,
обнаруживаемый в моче.
АМФЕТАМИНАМИ.
Токсические проявления включают тахикардию,
нарушение дыхания, инсульт и инфаркт миокарда.
У погибших от передозировки концентрации кокаина и
бензоилэкгоиина обычно составляли 4,6 мг/л (от 0,04
до 31 мг/л) и 7,9 мг/л (от 0,7 - 31 мг/л), соответственно.
125
КОЛИЧ1СГВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. OIHFCEHHOE К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ и
небольшие
(от о до)
КОКАИН (основание и соли
0,01 г
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные	особо крупные
(от и до включительно)	(свыше)
независимо от наличия сопутствующих веществ)
0,01 -1,0 г	i;Or
ХРОМАТ»
1ЕСКИН ДАННЫГ
352
33?
Бензоилэкгонин
999
Кокаин
Норкокаин
Псевдококаин
Тропакокаин
Циннамоилкокаин
Экгонин
828
567
321
292
414
182
234
82
.130
270
83
525
94
339
182
727
42
897
241
124
330
CASN
519-09-5
Бензоилэкгонин
Кокаин
Кокаэтилен
Норкокаин
Псевдококаи
Тропакокаин
2570
2187
2330
2162
2180
1950
2499
99Q
168
999
82
999
124
999
82
999
82
999
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
83
303
/7
355
108
251
105
236
77
231
94
355
57
548
94
263
105
296
105
238
96
224
105
162
131
330
97
513
234
303
156
CASN
18717-72-1
CASN
478-73-9
CASN
537-26-8
CASN
521-67-5
CA5N
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
бензоилэкгонин
126
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Кокаиновый куст erythroxylon coca lam.
(сем ЭРИТРОКСИЛОНОВЫЕ, sp ERYTHROXYLACEAE).
Известно около zuu видов растении рода
erythroxylon. По крайней мере, 17 из них
накапливают кокаин. Но только два: erythroxylon
СОСА И ERYTHROXYLON NOVOGRANATENSE ОбЫЧНО
производят достаточное, с экономической точки
зрения, количество кокаина, чтобы оправдать
расходы на их культивирование
Ботаническое описание:	Густолиственный
кустарник с очередными спирально-расположенными
листьями. Листья имеют мелкие, зеленые, тонко
бахромчатые прилистники. Из пазухи листьев
выходят снабженные зеленоватыми прицветниками и
цветоножками 2-4 мелких невзрачных желтовато-
белых цветка, которые состоят из зеленой пяти-
зубчатой чашечки и из желтовато-белого
пятилепестного венчика, каждый лепесток которого
снабжен внутри при основании двулопастным
придатком, тычинок 10, неодинаковой длины,
соединенных у основания в короткую трубку. Плод
костянкообразный, удлиненно-яйцевидной формы,
красного цвета, с остатками трех столбиков, семя
белое.
Регионы произрастания: Произрастает в диком
виде в Латинской Америке (Колумбия, Перу,
Боливия). Куст коки требует для своего развития
богатЬ|е гумусом почвы, влажный климат (80 - 90%)
и обычно растет на высоте 500 - 2000 метров над
.уровнем моря. Кусты коки дают первый урожай
листьев через 18 месяцев после высадки и могут
плодоносить в течение 40 - 50 лет. Листья собирают
3-4 раза в-од
Я
г
ЛИСТ КОКА: ЭКГОНИН, ЕГО СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ
ПРЕВРАЩЕНЫ В ЭКГОНИН И КОКАИН; КОКАИН; КОКАИНА ГИДРОХЛОРИД;
В последнее десятилетие за рубежом получил распространение в качестве легкого стимулятора
.настои Листьев коки - кокаиновый чай («соса мате»), для приготовления которого используют
сушеные листья коки, расфасованные по 1 или 2 г в бумажные пакетики.

Hk’.IC' ГЫМ» I'u. •( * ’Щ| J	! С KO-rt>n.llU н «Р-О1Й-С.1 и О 1 «vt*n<*x
незаконной Ку. .-'ИИ Л1И? ) н> I НИИ ОНО С( 'Illi. X I. -.'.жеги'-пг I ИМ . |>fZ,C Г>„<¥
I’y’rt н< ыи 2<1'МИ Пог -оинного	16 июли •»U?- проточоч N Ч 59-ЧЛ
. ,,,_______________... . .Г|___г........
связи с особенностями климатических условий и
запрещенные для культивации на территории России:
Кокаиновый куст
Примечание. Культивация вышеуказанных растений
^использования как наркотического средства в незаконном обороте, но и как противоправное
Действие, создающее в России новую опасную, не свойственную для нее проблему незаконной
^ Культивации кокаинового куста и ката.
Одно растение
опасна не только с точки зрения
S-295
127
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
КРАСНЫЙ ФОСФОР
Используется в пиротехнике, в органическом
синтезе, производстве фосфорной кислоты и
других фосфор содержащих реактивов,
пестицидов, удобрений, в производстве
вооружений.
C.SN . .
Фосфор существует в виде трех основных
аллотропных модификаций: белой, красной и
черной, отличающихся друг от друга по
внешнему виду, реакционной способности и
токсичности. Чрезвычайно активным,
реакционно-способным и крайне ядовитым
является белый фосфор. Красный фосфор
занимает промежуточное положение между
СИНОНИМЫ	ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Не растворим в органических растворителях,
растворим б трибромиде фосфора.
Менее активен, чем белый фосфор. Вступает в
реакции только при высокой температуре. При
температуре 290°С дистиллируется, как белый
фосфор. При нагревании на воздухе возгорается.
Горит в атмосфере хлора.
если не содержит следов белого,
Избегать контакта с окислителями, особенно
бертолетовой солью, перманганатом калия,
пероксидами, с которыми может реагировать со
взрывом при контакте.
128
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
^>у*РИО ПРИГСГГООП1 ими» ПРЕПХРЛТЫ И< ЛСРВДОЭФЕДРИНЛ ИЛИ И< ПРЕПАРАТОВ
ЭДМйкбРЖАЩИ» ПСЦИЖ» И»| ПРИН
Псевдоэфедрин и его лекарственные препараты служат источником следующих наркотических
средств:
1, Из псевдоэфедрина и лекарственных препаратов путем обработки
марганцовокислым калием и уксусной кислотой получают самодельный ЭФЕДРОН
(меткатинон). Раствор с эфедроном и остатками реактивов употребляют внутрь и
внутривенно.
2. При обработке красным фосфором и иодом лекарственных форм с
псевдоэфедрином получают раствор метамфетамина. Его употребляют, как и эфедрон.
ФАРМАКОЛОГИЯ И ТОКСИКОЛОГИЯ
ХмТэФЕДРОН И МЕТАМФЕТАМИН.
Присутствие в самодельном метамфетамине и эфедроне фосфора, уксусной кислоты, а также
марганцовокислого калия, вызывающих органическое повреждение мозга, приводит к быстрой
деградации личности наркоманов.
Значительно могут изменять картину интоксикации данными средствами другие лекарственные
вещества или продукты их восстановления или окисления.
ПРИЗНАКИ КУСТЛРНОПРИ1 ОТОПЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
установить присутствие в растворе веществ, используемых при их изготовлении: для
псевдоэфедрона это марганец или хром, для метамфетамина - йод или фосфор.
Дополнительным признаком может являться присутствие в исследуемых объектах до конца не
прореагировшего псевдоэфедрина-
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ. К
О( ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
входящих
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ЭФЕДРИНА, ПСЕВДОЭФЕДРИНА, НОРЭФЕДРИНА,
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИНА ИЛИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИХ
1,0 мл	1,0-100,0 мл	100,0 мл
ПСЕВДОЭФЕДРИН
от 10,0 г
ТЕОФЕДРИН; ТЕОФЕДРИН-Н, НЕО-ТЕОФЕДРИН
500 табл, по 0,6 г
содержит 0,02 г эфедрина
ДИМЕД РОЛ+ПСЕВДОЭФЕДРИН
от 10 г
129
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
КУСТАРНО Г1ИИГО11Н1П1 ННЫГ ПГ’СПЛРАТЫ из .1Ф1 ДИИНА ИЛИ И« ПРГПАИЛГОК СОДГГЖЛЩИ
।!ссодизФ1:ды/|н и его лекарственные препараты служа: hciuhmhk.ui-i следу1ищил порки।иче*.™*
средств:
1. Из эфедрина и лекарственных препаратов, содержащих эфедрин (теофедрин, эфагин,
солутан, бронхолитин, антасман и др.) путем обработки МАРГАНЦОВОКИСЛЫМ КАЛИЕМ
и уксусной кислотой получают самодельный эфедрон (меткатинон). Раствор с
эфедроном и остатками реактивов употребляют внутрь и внутривенно.
2. При обработке красным фосфором и иодом лекарственных форм с эфедрином
получают раствор метамфетамина. Его употребляют, как и эфедрон.
ФАРМАКОЛОГИИ И ТОК1.ИКОЛО1 ИЯ
СМ. эфедрон и метамфетамин.
Присутствие в самодельном метамфетамине, псевдоэфедроне фосфора, уксусной кислоты и
марганцовокислого калия, вызывающих органическое повреждение мозга, приводит к быстрой
деградации личности наркоманов.
Значительно могут изменять картину интоксикации данными средствами другие лекарственные
вещества или продукты их восстановления или окисления
Токсические дозы: от 80 мл самодельного раствора до 2 - 3 литров.
ПРИЗНАКИ КУСТАРНаПРИГОТОВЛГННЫХ ПРЕПАРАТОВ
В представленных на исследование образцах кроме псевдоэфедрона или метамфетамина
необходимо установить присутствие в растворе веществ, используемых при их изготовлении: для
псевдоэфедрона - марганец или хром, для метамфетамина - йод или фосфор. Дополнительным
признаком может являться присутствие в исследуемых объектах до конца не прореагировшего
псевдоэфедрина.
Признаками исходного сьирья служит присутствие в них других органических компонентов, входящих
в состав лекарственных препаратов, содержащих псевдоэфедрин, например, хлорфенирамин.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НГБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ЭФЕДРИНА, ПСЕВДОЭФЕДРИНА, НОРЭФЕДРИНА,
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИНА ИЛИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИХ
1,0 мл	1,0 - 100,0 мл	100,0 мл
ЭФЕДРИН и его соли
от 10,0 Г
СОЛУТАН
10 фл. объемом 50 мл
(в пересчете 1,0 г эфедрина)
ТЕОФЕДРИН; ТЕОФЕДРИН-Н; НЕО-ТЕОФЕДРИН
500 табл, по 0,6 г
содержит 0,02 г эфедрина
ДИМЕДРОЛ+ЭФЕДРИН
от 10 г
130
LEVOMETHORPHAN,
l-Methorphan; deoxydihydrothebacodme
Morphinan, 3-methoxy-17-inethyl- (CAS);
2H-10,4a-Iminoethanophenanthrene,
1,3,4,9,10,10a-hexahydro-6-methoxy-ll-
methyl-;
поде
0ЛЫ1И-

271,397

ю°/<
9,10 ± 0,20
иМв|И1
ИИДИИИШ
действующие дозы
Метаболизирует с образованием О- и N-де-
метилированных производных с дальней-
шим конъюгированием.
Около 2,5% дозы выводится с мочой в не-
измененном виде за 24 ч, менее 1% - как 3-
метоксиморфинан, от 15 до 30% - как
конъюгированные 3-гидроксиморфинан и
м^Ми
log(l/S) = 4,7 ± 1,0
вызывает атаксию, гипертонию, миоз, возбуждение и
беспокойство.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕЬОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГДФИЧЬСКИЕ ДАННЫГ
Название	Н» 1	Н'>	R‘ 1	Rtl	Rt’>	Н<^	RM	М8	Hf 9	Rt 10	Rl	LCRf
Левомсюрфан	-	4/	10	42	33	42	18	6	2145	.i,
МАСС CFILKIPOMMPMH
левометорфан	ggg	%5	6i8	5Q0	363	3Q9	282	2Q8	2Q8	ig8
131
Перечень наркотических средств, психотропны.
^«РТСРФАН
1 нщжотичсскии гпмльгетик.
Левовращающий изомер
ДЕКСТРОМЕТОРФАНА,
синтетический аналог кодеина.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morphinan, 3-	. I-;
271,397
с!8н25мо
9,10 ± 0,20
SSi
метилированных производных с дальней-
шим конъюгированием.
Около 2,5% дозы выводится с мочой в не-
измененном виде за 24 ч, менее 1% - как 3-
метоксиморфинан, от 15 до 30% - как
конъюгированные 3-гидроксиморфинан и
a SQ ± 0 40
,;>а
log(l/S) = 4,7 ± 1,0
S = 1,9е-5 моль/л(5,1е-3 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
- ДЕКСТРОМЕТОРФАН
'ОКСИКОЛО1ИЫ
При передозировках оказывает седативное действие,
вызывает атаксию, гипертонию, миоз, возбуждение и
беспокойство.
132
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
левоморамид
Наркотический анальгетик
СМ ДЕКСТРОМОРАМИД.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
(-)-1-(3-метпл-4-морфолино-2,2-
дифенилбутирил)-пирролидин;
((-))-4-[2-Methy|-4-oxo-3,3-cfiphenyl-4-(l-
pyrrolidmyl)butyl]morpholine;
pyrrolidine, l-[3-methyi-4-(4-morpholinyl)-
il-oxo<2-diphenylbu^l- JR)-
ФИЗИКО ХИМИЧЕсЧИГ LBOMt 7ВЛ и
♦АМЧАКОКИНИИЧЕСКИ» пд:>лмпры
LEVOMORAMIDE;
levoramide; R 898
ИМИШИ
МТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКС ИКОЛОГИЯ
СМ ДЕКСТРОМОРАМИД	' ' ДЕКСТРОМОРАМИД
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
MACC-CnFKTPOMEI РИЯ
Левоморамид 100	265	128	266	129	55	хО-
999	579	330	110	70	60	50	50	40	40
133
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
L-изомер З-гидрокси-П-метилморфинана в
5 раз активнее морфина.
D-изомер (дексторфан) - совершенно ли-
шен наркотической активности, а N-аллил
производное - наркотический антагонист.
(-)-N-Methylmorphinan-3-ol;
(-)-3-Hydroxy-N-methylmorphman;
Morphinan, 3-hydroxy-17-methyl-
lemoran; dromoran; levorphanol
Atomarone; Levo-Dromoran; Levoiphan; Methorphinan;
Dalmadotm; Dalmate; Dormador; LevoDromoran
I слуг.гпНапЫ* D’-ч 1-КЛТ1
257,371
C17H23NO
9,01 ± 0,20
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
-	0,007 мг/л (быстро) после разовой в/в инъекции 2 мг
препарата, которая через 4 ч снижалась до 0,002 мг/л;
-	0,008 мг/л (у онкологических больных) через 1 ч после
в/в иньекции t mi npenapaia (каждые ч чд коюрая
снижалась до 0,006 мг/л через 3 ч.
-	0,016-0,021 мг/л в первые 2 ч после орального приема
ЛЕВОРФАНОЛА
мочой и 37% с фекалиями за 4 дня.
В моче крыс присутствует до 7% неизме-
ненного вещества, 31% конъюгированного
леворфанола, 2,5% норлеворфанола, 14%
конъюгированного норлеворфанола и 6%
неидентифицированного полярного
метаболита.
сердца и дыхания.
Описаны случаи летального исхода после приема 30 мг
леворфанола. При этом концентрация его в крови
составила 0,8 мг/л.
134
КОЛИЧК 180 НАРКОТИЧЕСКИХ 1РЕДС1В OIMFCtHHOF К НЕЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
01 иьо КРУПНЫМ РАЗМЕ РАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
Леворфанол	257	150	256
999	78?	/05
Норлеворфанол	243	45	136
909	958	482
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
465	436	364	178	17"
157	198	200	244	24:
324	291	2//	254	М
171 ЮЗ
44	214
227	159
CASN
1531-12-0
135
гпигпк т
Л1; HU»LI1AUHI1MUP<a АН i
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НА МАНИЯ
(-)-З-гидрокси-М-фенацилморо.------,
Morphman-3-ol, 17-(2-oxo-2-phenylethyl)-;
Morphinan-3-ol, 17-phenacyl-;
f(-))-3-Hydroxy-N-phenacylmorphinan
ФИ1ИКС1 ХИМИЧИ КИ1 IBGHl I паи
LEVOPHENACYLMORPHINAN,
ЕЕНЗОРФАНОЛ;benzorphanol;
NIH 7525; Ro 4-0288/1; Morphinan, ethanone deriv.;
361,477
C24H2/NO2
Wjggflaal
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
c d7 + л ио
э,ч/ ± '
iog(i/S) = 5,8 ± 1,0
= 1,бе-6 моль/л (5,5
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
токсикология
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С.РЕДС1В, OTHKLHHOF К НГБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
XPOMATOI ДФИЧК KHL ДАННЫЕ
Нльвние 411 Rt? R1 Т R* 1	К*1 -U Ь Rf / К'8 ЧГч R* 10 RI LO
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
________.....
МОРФАН__999	989	889	360	330	240	220	220	200	170
136
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК III
Наркотическим анальгетик.
CASN -
ХИМИЧГС КИГ НАЗВАНИЯ
СИНОНИМЫ
lefetamine; santenol,
:(-)-N,N-dimethyl-l,2-diphenylethylamine;
(.)-N,N-dimethyl'a-phenylphenethylamine


СДЕЛКАМИ,

небольшие
(от 0 до)
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
137
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК
C.ASN
D-ЛИЗЕРГИД
Галлюц....^.
Впервые был синтезирован А.Гофманом в
1938 г в лаборатории фирмы Sandoz.
D-изомер лсд - один из самых активных
галлюциногенов, в то время как L-изомер
практически неактивен.
Мало токсичен, имеет индекс безопасности
около 1000.
Менее активное вещество - амид
лизергиновой кислоты, встречается в
природе в различных растениях и грибах,
Ergoline-8-carboxamide, 9,10-didehydro-N,N-
diethyl-6-methyl-, (86)- (CAS); DIETHYL-
AMINO-LYSERGIC ACID; Lysergsaure diethyla-
mid; N,N-Diethyl-D-lysergamide; N,N-Diethyi-
(-t-)-Lysergamide; d-Lysergic acid diethyla-
mide; Lysergic acid diethylamide-25
СИНОНИМЫ
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ;
LSD 25;; LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE;
DELYSID, LYSERGIDE;,
LSD (alkaloid) D-LSD; (+J-LSD; D-L5D-25;
физико химйчккие сноис жди
ФАРМАКиКИНПИЧЬСчИ!- I'.APAMLTPbi
0,28 л/кг
0/
/0
323,432
•C20H25N3O
ДЕЙСШУЮЩИЕ- ДОНЫ
тартрата в дозах 25-250 мкг. Легко синтези-
руется из диэтиламида и лизергиновой
кислоты. В качестве прекурсора широко
применяется эрготамин, спорынья.
МГГАЬОЛИЗМ И RhIBF/UHHL
3CI4O4L мичии ВЫВОДИП-Я ди 3370 нринщии
дозы. Концентрации неизмененного веще-
ства в моче в течение 24 ч составляют 1-55
мкг/л после приема 200-400 мкг.
КОНЦЫ11 РАЦИИ В ИЛАЗМР КРОВИ
мкг/кг (140 мкг/70 кг), которая снижалась к 8 ч до
0,001 мкг/л;
- 0,009 мкг/л через 5 ч после разового орального
приема 160 мкг препарата.
гоксикология
Основной побочный эффект лсд представляет собой
непредсказуемые повторяющиеся галлюцинации
спустя недели и месяцы после последнего приема.
138
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ CPI ДС IB. 01 Hi С I ИНОЕ К НЕ ВОЛЫНИМ. КРУПНЫМ И
~	ОГОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
/+) ЛИЗЕРГИД, (ЛСД ЛСД-25)
Не определено	0,0001 г	0,0001 г
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
ЛИЗЕРГИНОВОЙ
СПз
N-ДЕМЕТИЛ ЛСД	ЛСД	13-ГИДРОКСИ-ЛСД
2-ОКСО-З-ГИДРОКСИЛСД	2-ОКСОЛСД
139
ОН
(+)-Lysergic acid;
D-Lysergic acid; D(+)-Lysergic acid
methyl-;
Indolo[4,3-fg]quinolme, ergoline-8-carboxyfic
СПИСОК I
CASN 82 5A b
Галлюциноген. Прекурсор лсд.
Содержится в рожках спорыньи (secale
cornutum - склероций гриба Claviceps
purpurea (Fries), Tulasne, сем.
Clavicipitaceae)
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ и ВЫВЕДЕНИЕ
токсикология
КОЛИЧГС TBQ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
QC.OLO КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
(от 0 до)
(от и до включительно)
(свыше)
Назилние
Лизергиновая
кислота
кислоты амид
Лизергиновая
кислота
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Rf 1 НЧ HIT HI 4	R*	Rfft	vt I	Rf 8	Rf‘J	Hf 10	RT
0	0	0	0	70	16	58	0 о 0	0
36	57	SI	60	0	19	7
267	221	207
999	475	399
268	224	207
999	696	5S4
180	223	154
373	283	266
192	180	154
491	401	375
196	268	224
253	235	221
223	267	221
367	308	280
179 CASN
202	478-94-4
193
246
140
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прей •>. 5	СПИСОК IV
СИНОНИМЫ
ИС11О/П13УГТГЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ.'
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
ХРАНЕНИЕ И 1ГХНИКЛ ЬМОНАСНОСТИ
/хладном темном месте;
’работы проводить в хорошо проветриваемом
/месте с применением защитной одежды,
перчаток и маски от пыли;
/Избегать контактов с кожей и слизистыми
/оболочками;
Строго запрещается в помещении, в котором
/проводятся работы, принимать пищу или курить.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) промыть рот большим
количеством воды; 2) обраться в
медпункт.
141
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
лист кснд
1\иКаИНЧВЫИ tsy<_l tKI I HKUXYLQN UVUA ьАпЛ.
(сем.	эритроксилоновые,	sp.
ERYTHROXYLACEAE).
Потребление листьев коки первоначально было
доступно только элите древних индейцев.
Сегодня листья коки широко используются при
производстве напитков, например, чая coca мате,
который является более мягким стимулятором, чем
кофе.
ХИМИЧЕСКИМ СОСТАВ
алкалоидов (0,5 - 1,5%), главным из которых
является кокаин На его долю приходится около
30% от всей суммы алкалоидов. Остальные
алкалоиды:	производные экгонина
метилэкгонин, цис- И ТРАНС-
ЦИННАМОИЛ КОКАИНЫ,	БЕНЗОИЛЭКГОНИН,
тропакокаин, труксиллиновые кислоты и др.
Все производные экгонина используются для
промышленного полусинтеза кокаина. Кроме того, в
листьях содержатся алкалоиды: гигрин, кускгигрин,
эфирные масла, жирные кислоты.
БОТАНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
верхушкой, короткочерешковые, цельно
крайние, тонко кожистые, голые, длиной 5-10
см, шириной 2-4 см. Жилки образуют
анестемозы, сильнее выступая с нижней
стороны листа Вдоль главной жилки, по
обеим сторонам, на нижней поверхности
листа находятся две более или менее ясно
заметные полоски в виде тонких, волнистых,
слегка дугообразно изогнутых линий. Это
колленхиматические	утолщения,
расположенные под эпидермисом. Цвет
листьев внизу светло-зеленый, вверху -
темно-зеленый.
Без запаха, вкус горьковато-острый.
КОЛИЧГС1ВО НАГКОТИЧИКИК СРГДС IB. OTHFCLHHOf К ШЬОЛЬШИМ. КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ PA JMEPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
142
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
списокш
CASN . . , .
^Оказывает анорексигенное действие.
Облегчает соблюдение низкокалорийной
диеты- Влияет на адренергические системы
мозга. Оказывает	умеренное
Шсгидепрессивное действие.
Применяют в комплексной терапии ожирения
у взросло/, и детей старше 12 лет. Назначают
внутрь во время еды вначале по 1/2 таблетки
(0,5 мг) в день (в первые 4 - 5 дней), потом
по 1 таблетке 1 или 2 раза в день (во время
завтрака и обеда). Максимальная суточная
доза 3 таблетки. Курс лечения продолжается
обычно от 4 до 12 недель.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
<5-(4-Хлорфенил)-2, 5-дигидро ш. н/.нд-
[2,1-а] -изоиндол-5-ол;
СИНОНИМЫ
ТЕРЕНАК; ТЕРОНАК; SANOREX,
Afilan, Dimagnr, Magrilan, Samonter.
284,072
Clf,H13CIN2O
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОи>1
КОНЦСНТРАЦИИ В ПЛЛ1МЕ КРОВИ
МЕТАГ>ОЛИ4М И ВЫВЕДЕНИЕ
'медленно выводится с мочой на 12-24%
неизменное вещество
как
головную боль, расстройства сна, задержку
мочеиспускания, потливость, аллергическую кожную
сыпь, повышение артериального давления В
процессе лечения (на 3 - 10-й неделе) могут
развиться некоторое привыкание к препарату и
КОЛИЧН НЮ НАРКОТИЧЕСКИХ CPbflCIR ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОС ОЬО КРУПНЫМ PA 3MLPAM
крупные
(<л и до включительно)
небольшие
(от 0 до)
(сиыше)
ХРОМА1ОГАФИЧ1 ГКИС ДАННЫ1
Мазиндол
МАСС С Г1Е КТРОМЫРИЯ
Ю-295
143
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК i
UMOn.H ГОГ.ОГ,»
Представляет собой все части (как целые, так и
измельченные, как высушенные, так и
нееысушенные, за исключением зрелых семян)
любого сорта мака, собранного любым способом,
содержащие наркотически активные алкалоиды		-Л
опия.
Синонимы: poppy straw
«•
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕ.ДС1 В, OTHfTFHHOE К НЕЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ВЫСУШЕННАЯ
0,2 г	0,2 - 250,0 г	250,0 г
НЕВЫСУШЕННАЯ (НЕЗАВИСИМО ОТ ТОГО, ПОДВЕРГАЛАСЬ ЛИ ДАННАЯ СОЛОМА
ЭКСТРАКЦИИ ИЛИ ДЕСТРУКЦИИ, ГНИЕНИЮ, ПОРАЖЕНИЮ ПЛЕСЕНЬЮ)
1,0 г	1,0 - 1250,0 г	1250,0 г
144
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Согласно заключению Постоянного комитета по контролю наркотиков «гашишное масло -
наркотическое средство, получаемое из частей любых видов и сортов конопли путем извлечения
(экстракции) различными растворителями или жирами (может встречаться в виде растворов или
вязкой массы); экстракты и настойки каннабиса»
Согпасно определению Многоязычного словаря по наркотических средствам и психотропным
веществам, находящимся под международным контролем, UNDCP, ООН, 1993, масло каннабиса -
«концентрат каннабиса, полученный путем экстрагирования каннабиса или смолы каннабиса
и обычно содержащий растительное масло»
Понятия масло каннабиса и гашишное масло совпадают и обозначают экстракт, полученный из
марихуаны или гашиша. Это наркотическое средство встречается в виде растворов или густой
вязкой массы и употребляется курением после нанесения на различные растительные объекты,
например, табак. Его часто получают в виде экстракта марихуаны или гашиша в молоке. К
гашишному маслу относятся продукты, получаемые прожариванием марихуаны или гашиша в
ГОДЬРЖЛНИЬ тгк
/В гашишном масле диапазон концентраций тгк составляет от 16 до 30%, хотя последнее время не
редки изъятия этого наркотика с содержанием до 50%.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОI НЕС LtlHOfc К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОС0Г>0 КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОТАФИЧЬСКИЬ ДАННЫЕ
Название R' 1 R'? Rf i нп Hts nt ь nt > Rf a R' ч r* io ri icri
Каннабидиол	-	-	--	-	-	-	-	-	-	-	2383	990
Каннабинол	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	2520	1080
ТГК	-	-	-......................................-	2473
МАСС (ПЕК!РОМИРИЯ
тгк	314	299	231	271	243	258	41	43	315	300
999	952	802	503	321	302	283	281	239	218
145
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Стимулятор.
Аналог мдма, впервые синтезирован в
1986 г.
Энтактоген, как считают, улучшает
самочувствие без заметного появления
галлюцинаций
Менее активен, чем МДМА. Проявляет не
полный спектр стимулирующего действия
ХИМИЧЕСКИЕ НА ЗВАНИЯ
ФИ ЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ < ВОИГ1 НА .*
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ’1АРДМ1 >ры
ДГИГТВУЮЩИГ лены
-1- м-__ и.-	/о оборота ь -••д-
таблеток с логотипами, капсул, порошков
или бумажек, пропитанных реакционной
смесью.
Обычно используется перорально в виде
гидрохлорида в количестве 50-200 мг.
синонимы
DB I , J I
207,269
c12hi;nc
log(l/S) = 2,0 ± 1,0
S = 0,010 моль/л (2 13_г/л]
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
........	.......доживается в моче меюдои
ГХ-МС в течение 36 ч 'с максимумом концентрации
чепез и ч поели ппиома.
Максимум концентрации в слюне наблюдался спустя 2
ч после приема. При этом мбдб и его метаболит бдб
обнаруживались в течение 17 ч.
Оба вещества выделяются с потом в течение 36 ч
после приема 100 мг.
Концентрации мбдб в моче 10 человек, задержанных
за употребление наркотиков, составляла от 0,1 до 24,0
мг/л.
ТОКСИКОЛОГИЯ
1 умерших ui 11ередиьириьки кинценiрация в криьи
составляла 2,5 мг/л.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
। tuHoepi aei ся 1ч-деме1илириьанию с
образованием бдб, вместе с которым затем
окисляется путем деаминирования и
раскрытием	метилендиоксикольца.
Продукты метаболизма далее образуют
конъюгаты.
Разовая пероральная доза 100 мг давала
максимальную концентрацию мбдб в моче
19 мг/л через 4 ч, в то время как
максимальная концентрация бдб 0,8 мг/л
появилась через 22 ч. Концентрации мбдб
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ CPFflt IB UTHFCFIIHUL К НРГ.ОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные	особо крупные
(от и до включительно)	(свыше)
небольшие
(от О до)
МБДБ (основание и соли)
0,02 г
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
//	31	/Ц	1JD	ОУ	00	7и	I/O
56	53	48	46	42	34	21	16
146
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК1
-СТИМ’у*'Я •	1 чЛЛЮЦН. .Ш ч.:..
Психотропное производное амфетамина,
впервые синтезирован в 1910 г.
По активности близок пма.
Имеет очень ограниченное применение в
С н‘—• 11Ь.‘М ц1.1.:‘ч использует-..- .
перорально, так и внутривенно в дозах 50-
250 мг в виде порошков, таблеток и капсул.
Наиболее распространены основание и
____...________________..= известны. По аналогии с
пма, вероятно, они не превышают 0,4 мг/л.
гидрохлорид.
/Оказывает выраженный стимулирующий на
.центральную нервную систему эффект,
галлюцинации проявляются в больших
Дозах.
МРТАЬОЛИ<М И ВЫВЩГНИ*
Метаболизм у людей не изучался.
//Концентрация метаболитов в моче жертв
передозировки составляла до 160 мг/л,
//Незначительное количество из них было
представлено неизмененным веществом.
У животных мда метаболизирует путем О-
деалкилирования, деаминирования и
IOW МИОЛОГИЯ
Употребление 500 мг препарата приводило к
появлению беспокойства и возбуждения, тремора,
тахикардии, частого дыхания, расширения зрачков,
гипертермии, мышечной слабости, конвульсий и коме
(симптомы передозировки). Эти симптомы исчезали в
течение 12-24 ч
1Т;КОЛИЧ1С1ВО НАРКО1ИЧЕСКИХ CPFflt IB OIHLCFHHOL К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЛМЕ.РАМ
неб-..~__ крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ТЕНАМФЕТАМИН (МДА, МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАМИН) (основание и соли)
147
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
D.L- ' 4 МРТИЛГНДАОКСИ-Н-АЛЬФАДИМЕТИЛФЕНИЛЭТИЛАМИН
CASN •
Стимулятор. Галлюциноген.
Психотомиметик.
mdma впервые синтезирован в 1912 г
компанией Merck Pharmaceuticals.
За рубежом иногда применяется в
психиатрии.
ХИМИЧЕСКИЕ- НАЗВАНИЯ
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИ!. СИОИСТВЛ И
ФАРМЛКОКИЧГГИЧЕГКИГ ЧАРАМГТРЫ
/,ь 4
ДЕЙСТВУЮЩИЕ розы
______, __ --Г--Г		,
таблеток с логотипом или капсул,
содержащих 100-150 мг гидрохлорида.
Нередко в эти средства добавляют другие
стимуляторы и галлюциногены: кофеин,
ЭФЕДРИН,__МДЕА,_______МДА,
ДЕКСТРОМЕТОРФАН,
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН И Др.
СИНОНИМЫ
MDMA' N МСТИЛ МДА
МЕТИЛЕНЕДИОКСИМЕТАМФЕ1 АМИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС	-2
Q1H1SNO2
||МИ|111ИИЙ
10,32 ± 0,10
i S = 0,045 моль/л (8,78 г/л)
КОНЦСНГРАииИ n 1VIAJMF КРОВИ
----— ---------------------_ ,г . .. .. .
мг/74 кг) препарата, при этом максимум концентрации
мда пришелся на 4 ч после приема и составил 0,028
мг/л.
- 0,331 мг/л спустя 2 ч после разового приема 1,5 мг/кг
(105 мг/70 кг) препарата, максимальная концентрация
мда при этом составила 0,010—0,015 мг/л спустя 2,5-
6,3 ч.
65% от принятой дозы выводится с мочой за
3-е суток как неизмененное вещество и 7%
как мда.
Концентрация МДМА 8 моче после приема 105
мг составила 17 мг/л, а МДА менее 3 мг/л.
Симптомы передозировки: визуальные галлюцинации,
беспокойство и возбуждение, гипотония,
гипогликемия, гиперпирексия, кома.
У некоторых лиц после прекращения приема мдма
наблюдались длительные нарушения со стороны
центральной нервной системы.
Летальная доза (LDS0) оценивается в 100-110 мг/кг.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. OTHFC bill ЮР К ШПОЛЬШИМ КРУПНЫМ I*
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
МДМА (МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН) (ОСНОВАНИЕ И СОЛИ)
небольшие
(от О до)
0,02 г
крупные
(от и до включительно)
0,02-1,0 г
особо крупные
(свыше)
1,0 г
148
МАСС СПЬК1РОМ1 ГРИЯ
999	3	70	53	46	41	41	38	: СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА JL J >L - / || т т	°	н снз' О	^"СН3	З-МеО-4-ОН-метамфетамин	н( МДМА	|	|	3 1	( конъюгация *' <ТТ^С\ ’ 1 хн \--Ax	X н,'-тх/х"'2 г h МДА	».<< AJ А З-МеО-4-ОН-амфетамин А	ТАБЛЕТКИ МДМА С ЛОГОТИПАМИ 	'f| 01-' ilj f III! Ч| ®-:ift lit !®f	’8	20 )	x\ X\ ^-CK3 XTX У	vHj ,4-ди-ОН-мегамфетамин 1CL	Z\ xCH3 XTX 10^	VH 3,4-ди-ОН-амфетамин
149
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
МЕКЛОКВАЛОН
Снотворное средство с психотропными
свойствами.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4(3H)-Qumazolinone, 3-(2-chlorophenyl)-2-
methyl-;
4(3H)-Quinazolinone, 3-(o-chlorophenyl)-2-
methyl-;
2-Methyl-3-(o-chlorophenyl)-4-qumazohnone;
3-(o-Chlorophenyl)-2-methyl-4(3H)-
quinazolinone
ФИ4ИКи ХИМИЧИ КИКГ.ОИС’ВАИ
ФАРМАКОКИН! > ИЧ! ГКИГ ПАЕАМГ »РЫ
действующие- дозы
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
СИНОНИМЫ
mecloqualone; nubarene;
В 208-Тгороп; Casfen; W 4744; CHI 8
270,713
С15НПС|М2О
7,17 ± 0,20
2,62 ± 0,64
•	’	I. 1/5) = 2,3 ± 1,0
КОНЕ^ЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
ХРОМАТОГАФИЧЕГ КИЕ ДАННЫЕ
Название Rt 1 Rt2 R*3 Rt-г R''> нгь Rf/ Mfs fifо 4t io
МАСС СПЕКТРОМЕТГ’ИЯ
150
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
деСКАПИН
....—-------
Алкалоид, впервые выделен в 1896 г. из
кактуса пейот (lophophora williamsh),
произраставшего в Северной Мексике.
Южноамериканские индейцы использовали
мескалинсодержащие кактусы при
проведении религиозных обрядов за
несколько веков до открытия Америки
Колумбом. Для этого применяли настои из
нарезанных колечками (пейот) и
подсушенных кактусов.
ХИМИЧЬСКИ!. НАЗВАНИЯ
3z4,5-Trimethoxyphenethylamine;
3 4,5-Trimethoxyphenylethyiamine;
Phenethylamine, 3,4,5-tnmethoxy-;
- • ’•	.... л,.,,»,,-
ФИЗИК» ХИМИЧ! с киг свойства и
ДГИСТПУЮЩИГ дозы
D НСOdlsunnurl UVUJJU I е DL I pc^anj I см
желатиновые капсулы с толчеными сухими
кактусами, содержащие до 8% мескалина,
а также некоторое количество его аналогов,
например, n-ацетилмескалина.
Галлюциногенные дозы мескалина
оцениваются как 200-S00 мг в виде
гидрохлорида или сульфата.
Эффекты от разовой дозы наблюдаются в
течение 12 часов.
Разовая пероральная доза мескалина
выводится с мочой за 24 ч на 87%, причем,
неизмененное вещество выводится на 55-
60%, 3,4,5-триметоксифенилуксусная кислота
• 27-30%; N-ацетилмескалин - 0,1%; N-
ацетил-3,4-диметокси-5-гидрокси-
mescaline; тмреа;
Mezcalin; Mescalin; Mezcaline; Mescline; Mezciine
гидрохлорида;
- 14,8 мг/л через 15 мин после в/в инъекции 5 мг/кг
(350 мг/70 кг) мескалина сульфата, которая
уменьшалась до 4,9 мг/л и до 2,1 мг/л к 1 ч и 2 ч,
соответственно, с момента употребления.
Токсические эффекты: тошнота, рвота, брюшные
спазмы, диарея, потоотделение, тремор, чувство
беспокойства и тревоги, визуальные и тактильные
галлюцинации.
Нарушения деятельности желудочно-кишечного
тракта могут продолжаться несколько дней. Часто их
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С РЕДСГВ. О IHK.LHHUfc К HL БОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
МЕСКАЛИН (основание и соли)
0,03 г	0,03-5,0 г	5,0 г
151
ХРОМАТОГ ЛФИЧГС КИГ ДАННЫ!
Rf 1	Р!2 IU.1 41 < Rib R* (: Rf f R> Я 11'4	•« 1.J id i'.'
МАСГ ( 111 КТРОМЫРИЯ
999	700	592	340	254	172	67	57	49	49
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
5-ГИДРОКСИФЕНЕТИЛАМИН БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
152
зечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
мьтллон
ФЕНАДОН
<.м*.тлдон
детлдон
«''Наркотический анальгетик.
метадон был впервые синтезирован в
качестве заменителя морфина во время
2-й Мировой войны.
Оказывает на человека схожее с
морфином	фармакологическое
действие. При повторном приеме
^проявляется заметный седативный
«эффект, что отличает его от морфина. С
1955 г за рубежом применяется в
''заместительной терапии опиатов.
C-Изомер практически не обладает
«фармакологической активностью и
только в больших дозах оказывает
//анальгетическое действие из-за
«образования незначительных количеств
«альфа-1-метадона и а.пьфа-1-норметадола.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
3-Heptancre, 6-(dimethyiaminoj-4,4-
diphenyl-;
синонимы
methadone; phenadone; dolophine
Adanon; Aigovetin; Amidon; Amidone, Diaminon;
Dolophin; Heptadone; Heptanon (pharmaceutical);
Ketalgm; Mecodm; Physeptone; Polamidon; Polamidone;
декстрометадон; dextomethadone;
Dextrometadona; Dolophine
ЛЕВОМЕТАДОН,LEVOMETHADONE;

ФИЛГКО ХИМИЧЕСКИ! С1ЮИС1КАИ
ФАРМАКОКИН! 'ИНЕСКИ! ПАРДМЦРЫ
< с	I
_г.
4’5 л/кг	I
о7о/	!
,	J
ДЕЙСТВУЮЩИЕ до<ы
пространяется за рубежом в виде
|ристоводородной соли рацемата в
летках по S-10 мг, дискетах по 40 мг
I перорального приема и в виде 10
мл растворов для парентерального
щения.
ч нетолерантных лиц доза 50 мг и
нее считается смертельной. При
1естительной терапии опиатов дневная
!льная доза dl-метадона может
тавлять до 180 мг.
ЯИжВМИЯ
9,445
iH^NO
- 0,034 мг/л через 50 мин после в/м введения в
ягодичную область 10 мг препарата и 0,096 мг/л через
34 мин после в/м инъекции в дельтовидную мышцу той
же дозы.
- 0,83 мг/л через 4 ч после хронического приема 100-200
мг в день препарата, которая снижалась до 0,46 мг/л
через 24 после последнего приема. Время
полувыведения из плазмы крови при кислых значениях
pH мочи - около 20 ч; при щелочных - более 40 ч у
одного и того же человека.
Среднее отношение концентраций в крови и плазме -
0,75.
153
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
I'leTaoujiHJHpyeT главным ооразом путем мини- и ди-in-
деметилирования с образованием 2-этилидене-1,5-диметил-
3,3-ДИФЕНИЛПИРРОЛИДИНА (EDDP) И 2-ЭТИЛ-5-МЕТИЛ-3,3-
ДИФЕНИЛЛИРРОЛИНА (emdp), с последующим П-
гидроксилированием и конъюгацией.
После разовой оральной дозы 5 мг в суточной моче
оппелеляется •••	,	- eddp 'п‘ emdp
I |ередозириьла харамеризуец_я
ступором, мышечной слабостью,
угнетением	дыхания,
расстройствами	зрения,
гипотензией, комой, сосудистым
коллапсом.
КОЛИЧ1С1 ВО НАРКО ГИЧ11 КИХ СР» ДС 1 в а ГНH.I ННОГ К HF БОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
CHU6O КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
0,01 г
крупные
(от и до включительно)
0,01 - 1,0 г
особо крупные
(свыше)
1,0 г
ХРОМАПЛДФИЧЕСКИГ ДАННЫЕ
...Название	Rf 1	«1	ли	Rf 4	Rf5	Rf 6	Rf /	RfS	RfS	Rf 10	Rl LCRI
Альфаметадол				80	35		58 ~~	5tT"		' ~38*	”2180		
i-Метадон				77	16	60	48	59	20	27	2145	440
EDDP											2040	439
Норметадон авии	glggl		ив	63 ««	в		56	40 SB	34 в	18 Я1В1	2095 1ШВ1
	^72	86	73	294	57	223	71	91	8S	29	
Метадон	999	78	77	65	60	S9	44	43	39	37	
	72	58	165	91	178	253	11S	73	44	193	CASN
Альфаметадол	999	107	78	77	60	58	S5	53	44	40	17199-54-1
	276	277	105	262	115	220	91	200	56	68	CASN
EDDP	999	949	562	496	362	362	337	286	264	264	30223-73-5
	58	224	72	165	178	71	115	S7	179	91	CASN
Нормегадон	999	165	154	109	94	70	65	63	53	51	467-85-6
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
п-гидроксилирование и конъюгация с
глюкуроновой кислотой
154
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Прекурсор МЕТАДОНА.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Benzeneacetonitrile, а-[2-
(dimethylamino)propyl]-a-phenyl-;
Valeronitrile, 4-(dimethylamino)-2,2-
diphenyl-;
2,2-Diphenyi-4-dimethylaminovaleronitrile;
4-(pimethylarnino)-2,2-diphenylvaleronitrile
ФИЗИКО ХИЧИЧИКИЬ НЯЖШИ
ФДР1МАКОКИН1 1ИЧГ CKHL tiAPAMf Ii'M
pre-methadone; methadone intermediate
Methadonium corpus intermissum;
Methadon-Zwischenprodukt

ШИМ
iMiiilMKWii
вмИ!

ДЕИС1ВУЮЩИР ДОЗЫ	КОПЦьН | РАЦИИ В ПЛАЗМ! КРОВИ
МЫАЬОЛШМ И ВЫЯГЛГНИЕ
lOKt икплогия
КОЛИЧЕСТВО НАРКО IИЧЕ (.КИХ СРЕДСТП O1HLCEHHOF К НГ ЬОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от 0 до)
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
Нялмнмр Ш 1
Метадон
Метадона
ХРОМАТОГАФИЧССКИЬ ДАННЫЕ
R' ? Rf 1	н'4	Rts	ч; h	r> i	r«k	Ti*-	ч* :n	ri	krj
77	16	60	48	59	20’	” 27	2145	440
77	47	-	63	48	55	43	2083	399
Мета®« 999
Метадона
промежуточный Ьб
продукт ууу
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
86	73	294		223	71	91	85	'•j	CASN
/8	77	65	60	59	44	43	39	3/	/Ь-<)9-3
72	192	42	165	/3	71	59	44	56	
969	150	140	120	120	110	100	90	80	
155
СПИСОК 1
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С редств, OTHLCtHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТСГАФИЧРСКИЕ ДАННЫЕ
HdJUtlllMf Mf 1 KI J RI3 Rf 4 Ht>> Rfb К'/ Rfb Rf9 Kt 10 R1
Метазоцин -	-	-	-	-	-	31	10 S 4	1920
156
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Седативное, снотворное средство.
метаквалон является производным
хиназолина. Впервые синтезирован в 1951
г в медицине применяется с 1956 г. в
качестве седативного и снотворного
средства
В связи широкомасштабным незаконным
оборотом с середины 80-х г. прошлого века
практически повсеместно запрещен для
медицинского использования. В некоторых
странах Европы иногда встречается в
препаратах в смеси с димедролом
4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-(2-
methylphenyl)-;
3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-o-
toiylqumazoline;
2-Methyl-3-o-tolylquinazolm-4(3H)-one;
2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-
qmnazolinone;
синонимы
methaqualone;
MDI; Mtq; Маоа; QZ-2; Ric 272; Sopor; Sonal; Omnyl;
Melsed; Hyptor, Hyminal; Soverin; Torinal; Revonal;
Tuazole; Hypocol; Motolon; Ortonal; Roulone; Ipnofil;
Orthonal; Somberol; Mollinox; Melsomin; Mozambin;
Dormigoa; Parmmal; Dormutil, Fadormir; Quaalude; Sopor
Б-’- и
1шИ^Ш	n.,
имммк z
ОАО/
°
Д1ИС1В»ЮЩИЬ дшы
,.г_: -гОраЛ1_____________,
использования в виде основания по 75-300
мг и в виде хлористоводородной соли по
200-400 мг.
Дневная наркотическая доза может
достигать до 3 г при быстром развитии
толерантности и физической зависимости.
:S0,295
:i6Hi4N2o
1ZS5 ± 0,20
2,69 ± 0,64
log(l/S) = 2,4 ± 1,0
!-3 моль/л (0,97 г/л)
КОНЦЕ.Н1 РАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
________ ......... - ___разового орального приема
250 мг основания, которая снижалась до 1,1 мг/л через
5 ч.
-	3,7 мг/л через 1 ч после эквивалентной дозы
гидрохлорида, которая снижалась до 1,1 мг/л к 5 ч;
-	7,0 мг/л через 1 ч после приема разовой доза в 600
мг основания.
Гидрохлорид в течение 1 ч после приема оказывает за-
метное седативное действие в отличие от основания.
Быстро гидроксилируется в организме
практически по всем возможным положениям
До 12 таких метаболитов, включая дигидрокси-
г обнаруживается в моче. Большинство из них
конъюгировано. Другим путем метаболизма
является N-окисление и раскрытие кольца с
Образованием 2-нитробензо-о-толуидина. За 72
>4 с мочой выводится 40-50% введенной дозы и
1-4% с фекалиями. В суточной моче после
Приема разовой пероральной дозы 0,2%
составляет метаквалон, 6,6% метаквалон-М-
оксид; до 25% гидроксилированных и
конъюгированных метаболитов.
Передозировка средней степени тяжести характери-
этом уровень метаквалона в крови составлял 2-16
мг/л при пероральной дозировке по 600 мг в час до
общей дозы 300-4900 мг.
157
количество наркотических средни отнесенное к небольшим крупным и
асоьо крупным размерам
(07 0 ДО) МЕТАКВАЛОН (основание и сс			(о,-	и до включительно)				особо крупные (свыше) 1,0 г			
На такие	Rf 1	Rf2	ХРОМАГОГАФИЧЕСКИЬ ДАННЫЕ Mi R'l 415 li'G R' ' PI h						RIQ	Rf 10	RI	LCR 2135	459
Метаквалон, 2-ОН-метил											2360
Метаквалон, 2'-0Н-метил											2410
Метаквалон, З'-ОН											2490
Метаквалон, 4'-он Метаквалон	235 999	91	 768	65 432	МАСС 250 324	СГ1Е.КТРОМГ1 76	 233 311	287		РИЯ 132 272	77 258	199	50 191	2520
Метаквалон,	235	266	175	132	236	90	160	251	92	76	CASN
2-ОН-метил	999	526	218	198	173	144	129	119 '	119	109	5060-49-1
Метаквалон,	160	266	77	235	251	76	146	247	132	161	CASN
2'-0Н-метил	999	647	555	494	331	280	270	234	188	163	5060-50-4
Метаквалон,	251	266	249	77	252	148	76	267	143	250	CASN
З'-ОН	999	555	346	295	178	173	142	106	101	76	5060-63-9
Метаквалон,	251	266	249	77	143	252	76	267	148	50	CASN
4-ОН	999	501	395	252	231	176	137	92	64	51	5060-52-6
158
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Ш^тамфегамин
‘Стимулятор.
впервые синтезирован в 1919 г.
'Незаконно	синтезируемый	из
ФЕНИЛАЦЕТОНА и N-метилформамида
представляет собой рацемат; из эфедрина с
применением красного фосфора и
Йодистоводороднои кислоты - d-изомер
Является метаболитом бензфетамина и
фампрофазона (famprofazone).
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Benzeneethanamine, N,a-dimechyl-, (S')- (GAS')
phenethyiamine, N,a-dimethyl-, (S)-(+)-
□-(Sl-methamphetamine
ФШИКО ХИМИЧ'СКИ! C-iOHf Н4АИ
ФАРМЛКОКИН1 ’НЧН’К.П ГАРАМИРЫ
(инонимы
METHYLAMPHETAMINE, ПЕРВИТИН
d-Deoxyephedrine, Desoxyephednne, Phenylmethyl-
aminopropane, N-methylamphetamine, Methedrine,
’................ "	imin, Norodin, Suioptil,
149,233
C1QH15N

ожирения в разовых дозах внутрь 2,5-15 мг
гидрохлорида в виде таблеток по 2,5-5 мг
или таблеток пролонгированного действия
ПО 5-15 мг.
приема 30 мг препарата.
В незаконном обороте встречается в виде
ворошков, жидкостей или таблеток с
логотипами, часто в смеси с другими
наркотиками или медицинскими
препаратами, например, эфедрином или
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Основным	М<'ЫГ,<,ИИ|(->М	•ЛЯКК'ЧТ';!
Отношение концентраций кровь/плазма 0,65
соответствует передозировке наркотика.
ТОКСИКОЛОГИЯ
амфетамин В суточной моче ДО 43% от
принятг
ненный метамфетамин и 4-7% как
амфетамин В кислой моче - до 76% и 7%,
соответственно, в щелочной - 2% и менее
0,1%, соответственно.
Около 15% от принятой дозы выводится в
виде п-гидроксиметамфетамина, а также
метаболитов амфетамина.
Концентрации метамфетамина в суточной
моче после разового приема 10 мг
составляли 0,5-4,0 мг/л, а 30 мг - до 7 мг/л.
В моче наркоманов концентрации
метамфетамина составляли 24-333 мг/л, а
амфетамина - 1-90 мг/л.
на любой внешний раздражитель), галлюцинациями,
сердечной аритмией, гипертонией, гипертермией,
сосудистой недостаточностью, конвульсиями и
комой. У хронических наркоманов развивается
параноидный психоз.
Концентрации 0,15-0,56 мг/л крови были выявлены у
7 наркоманов с неадекватным, иррациональным
поведением. Концентрации 0,8 и выше мг/л
соответствуют летальной передозировке наркотика.
159
К0ЛИЧЕСTHU НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТИТ СЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМГРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
МЕТАМФЕТАМИН, ПЕРВИТИН (основание и соли, независимо от сопутствующих веществ)
0,02 г	0,02-1,5 г	1,5 г
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ ЭФЕДРИНА, ПСЕВДОЭФЕДРИНА, НОРЭФЕДРИНА,
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИНА ИЛИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИХ
1 мл	1 - 100 мл	100 мл
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
НашанисRH W?	К{ * н,в м*4 ч?‘° к’
Амфетамин			43		12	75	43	20	9	18	1125	244
Бензфетамин				87	60		73	67	70	70	1855
Метамфетамин				42	9	63	31	28	13	5	1175	262
Норэфедрин		0		30	12	75	44	4	4	33	1370	174
Фампрофазон И»	ИИ			87	90		72	37	74	67 В»	2945
	44	91	36	"б5	41	42	28	39"	43	77	CASN	
Амфетамин	999	129	88	77	76	64	60	59	57	51	51-64-9
Бензфетамин	91	148	149	65	92	56	42	39	36	51	CA5N
	999	971	107	94	79	63	45	42	41	28	156-08-1
Метамфетамин	58	91	59	65	43	134	56	51	41	39	
	999	70	50	30	30	30	30	20 •	20	20	
Норэфедрин	77	79	78	63	105	107	91	89	118	106	CASN
	999	456	196	133	117	107	99	81	74	47	492-41-1
Фампрофазон	286	91	229	135	287	79	81	72	77	228	CASN
	999	416	298	250	206	177	161	158	154	135	22881-35-2
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
метамфетамин амфетамин
норэфедрин
деаминирование,
п-гидроксилирование и конъюгация
160
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
^YAMOLTAVHH
/Стимулятор.
L-Изомер метамфетамина имеет менее
КОНТРОЛИРУЕТСЯ
КАК МЕТАМФЕТАМИН
'выраженную активность как стимулятор
центральной нервной системы и более
выраженную периферическую симпато-
миметическую активность, чем d-изомер,
длительное время за рубежом используется
как противоотечное средство в различных
ингаляторах.
фИзомер используется в неконтролируемых
за рубежом аэрозольных препаратах в
качестве противоотечного средства,
Является метаболитом селегилина
(selegiline).
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
: Phenethylamine, N,a-dimethyl-, D-,	(-)-
(Methamphetamine; L-methamphetamine; L-
methvlamnhetamine: Benzeneethanamine, N,a-
lamine, N,a-dimethyl-,
etamme
ФИЗИКИ ХИМИЧСС КИН CKOrft I-1A и
•••	f v
СИНОНИМЫ
i-desoxyephedrine;
ингредиент Vicks Inhaler
ДЬИС1НУЮЩИЕ/Ю1Ы
Для медицинских целей за рубежом
149,233
C10H-15N
10,38 ± 0,20
1 94 ± 0 21
log(l/S) = 1,5 ± 1,0
S = 0,031 моль/л (4,61 г/л)
.. коице-м I рации в плАзИИвИЙ
^выпускается по 50 мг основания а пластиковых
^ингаляторах, содержимое которых через 2 часа
вводится в каждую ноздрю, при необходимости
кух проводится не более 7 дней.
ММНПзм и выявим	юксикология
/Метаболизирует так же, как и d-изомер, но LD50 при внутрибрюшинном введении мышам - 82
^медленнее.	мг/кг. Для d-изомера - 70 мг/кг.
Разовая пероральная доза 13,7 мг в
суточной моче позволяет обнаруживать 34%
^неизменного вещества и 1,7% I-
АМФЕТАМИНА.
Haju«iNrfp
'Амфетамин
/Метамфетамин
ХРОМАТОГАФИЧГСКИЕ ДАННЫЕ
...Ш W.4 W3 Ш4 JU& RI 6 Rf / И8 М9 Rf 10z R1 *-CRI
43	12	75	43	20	9	18	1125	244
42	9	63	31	28	13	5	1175	262
............	-...................... -	1450
/Амфетамин
Метамфетамин
Селегилин
44	91	36	65	41	42	28	39	43	77	CASN
999	129	88	77	76	64	60	59	57	51	51-64-9
S8	91	59	56	42	65	51	43	41	134	
999	75	60	50	35	20	20	20	25	35	
96	56	42	91	97	41	58	65	70	44	CASN
999	141	95	80	70	30	29	29	20	11	14611-51-
161
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
список:
сл..
Стимулятор.
Средство для снижения аппетита.
Медицинского применения не имеет.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4,5-дигидро-4-метил-5-фенил-2-
оксазоламин;
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ФАРМАКОКИПЕЛИЧ» ( КИ1 r’Al'AMk -(’Ы
иДМ|
синонимы
4-METHYLAMINOREX;
"EU4EA"; "U4EA"; "U4Euh"; "Blue Ice"; 4-МАХ;
МОЛИКУЛЫР 1ЫИ j&c
ДЕЙСТВУЮЩИ! ДО<Ы
Пути введения:	пероральный;
интраназальный; ингаляции (курение);
10 - 20 мг в день (подавляет аппетит);
:>'>	.я: мг выпаженный
стимулирующий эффект.
Известны случаи немедицинского
использования смесей с лсд,
Выделение с мочой, главным образом,
в неизмененном виде.
Основные пути метаболизма:
окислительное дезаминирование и
гидроксилирование бензольного
кольца.
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
Действующая пероральная доза - 15-30 мг основания (18-
36 мг гидрохлорида); эффект наступает через 1-2 ч и
длится 14-16 ч.
Имеет, по сравнению с амфетамином, низкии
терапевтический индекс При длительном употреблении
развиваются затруднения дыхания и «амфетаминовый»
психоз, характеризующийся крайним беспокойством и
возбуждением, галлюцинациями и паранойей.
Токсические концентрации в плазме 21,3 мг/л, в моче -
КОЛИЧЕС I ВО НАРКОТИЧГСКИХ СРЕДИ В. ОТНГС ЬННОЕ к нььолыиим, КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
0,01г	0,01-0,1 г	0,1г
МАСС СПЕКТПОМНРИЯ
4-МЕТИЛАМИНОРЕКС цис-изомер	70 999	13 484	69 351	208	132 198	176	161 158	103	133 102	91 84
4-МЕТИЛАМИНОРЕКС	70	43	69	132	176	161	42	77	133	91
транс-изомер	999	491	319	206	187	180	177	116	111	109
162
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
метилдезорфин
список I
CASN
Наркотически..-----„,^.ик.
Производное морфина.
н3с-
ХИМИЧЕСКИЕ* НАЗВАНИЯ
. .	! .*. I Г .	! I .	<' И. /Л I : ' 'I ........
СИНОНИМЫ
Morphinan-3-ol, 6z7-didehydro-4,5-epoxy- methyldesorphine; methyldesomorphine, МК-57
6,J7-clirmriyi ;
Morphinan-3-ol, 6,7-didehydro-4,5a-epoxy-
6,17-dimethyl-;
Deoxy-6-methylmorphine;
6-Methyl-(GR D)(sup 6)-deoxy-morphine,
------- ~----Г	------
ФИЗИМ) ХИМИЧЕСКИЕ. СЬОИС IdA и	,	< r.
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ 1АРЛЧГРЫ	. • \
BJW
ПОДУВЫВЕДьЧИЯ
МИИ
ииИЙМ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
КОНЦРНГРАЦИИ В II/IA3MF КРОВИ
MLlAROnniM И ВЫВ1Д1.НИГ
токсикология
количество НАРКОТИЧЕС КИХ СРЕДСТВ ОТНИ LHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
пеиилошие
(от 0 до)
ItpyiinDIC
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
ХТ'ОМАТОТ АФИЧТ СКИЕ ДАНЕ1Е.1Е
RI LCRI
Метилдезорфин 283	282
999	370
МАСС СПкКТРОМЕГРИЯ
260	250
ze't zoe
163
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК1
VI ТИЛДИГ ИДРП¥'1ГФИН
Наркотический анальгетик.
Производное морфина.
ХИМИЧГС СИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
6-метилдигидроморфин;
Зд> nutидгюкси ьтч'димтил н.п
эпоксиморфинан;
4,5-эпокси-6,17-диметилморфинан-3,6-
METHYLDIHYOROMORPHINE
ДИОЛ
Физики кимичи киг гвиис г на И
ФДРМЛКОКИНГТИЧь'.КИН ПАРАМ! I .’Ы
ДГИСТВУЮЩИР Д05Ы
301,380
С1еНгзМОз
Йз ± МО
1 Й4 + (14S
1,04 и,чэ
Юд(1/5) = 1,1 ± 1,0
S = 0,072 ио.-ь/л (21,5
КОНЦРНП’АЦИИ В ЛЛАЗМН КРОВИ
ММАКОЛИЗМ И BblBfcttLHMF
ТОКСИКОЛО1 ИЯ
ХОЛИЧГГТВО НАРКОТИЧЕСКИХ CPW IB OTHLCtHHOF IC НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РА 1MFPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
HdJBdKH.’
Метилдигидро-
морфин
ХРОМАТOIАФИЧРСКИС ДАННЫЕ
Ilf 1 RfJ ПГЗ lit 4 КГ:. Rift Rl } Rf R 914 kl 10 Pl r,
2380
164
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
СИНОНИМЫ
(3,4-(Methylenedioxy)phenyl)-2-propanone;
2-Propanone, l-(l,3-benzodioxol-5-yl)-;
l-(Acetonyl)-3,4-methylenedioxybenzene;
2-Propanone, (3,4-(methylenedioxy)phenyl)-;
2-Propanone, l-(3,4-(methylenedioxy)pheny|)-;
3,4-Methylenedioxybenzyl methyl ketone;
ФИ шческиг (ьойствл
ИСПОЛЬЧУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВ!:.
METHYL PIPERONYL KETONE;
N-этил МДА; N-гидрокси МДА; МДМА
ПРЕДОСТГ РЕШЕНИЯ
ХРАНЕНИГ И ТЕХНИКА ЬЕЗОПАСНОСТИ
Хранить в плотно закрытых стальных
контейнерах в прохладном темном месте;
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
перчаток и маски от пыли.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
Пои контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) выпить большое
количество воды; 2) обраться в
медпункт
165
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК1

propanarrnde, /V-(3-methyl-l-[2-(2-	з-methylthiofentanyl, NIH 10546, MOV 4591
thienyl)ethyl>4-piperidinyl]-/Vphenyl-;
Н-[3-метил-1-[2-(2-тиенил)этил]-4-
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕСВОИС7ПЛ .*
ФАРМАКОНИН* rrf4ICKHt ПАРА**! П’Ы	г. w ...ftj m
ВРЕМЯ
действующа /;озы	KUHUI НТРАЦИИ В ПЛА IMF КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧ1С1ВО НАРКОТИЧККИХ СРЕДСТВ, OIHLCFHHOL К НРЬОЛЫНИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ PA3MJ РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилалъфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г	0,002 г
ЗНАЧЕНИЕ RF В СИСТЕМЕ МЕТИЛЕНХЛОРИД: МЕТАНОЛ (9 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ СОСТАВЛЯЕТ 65.
МАС-СПЕКТР В ПОРЯДКЕ УМЕНШЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ИОНОВ: 259, 160, 203, 216.
166
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
МЕТИЛФЕНИДАТ
гиалин
Производное фенетиламина
Впервые синтезирован в 1944 г.
За рубежом используется для лечения
депрессии, нарколепсии и подростковой
гиперкинезии.
СИНОНИМЫ
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
2-piperidmeacetic acid, a-phenyl-, methyl ester
Methyl a-phenyl-a-(2-piperidyl)acetate
a-phenyl-2-piperidineacetic acid methyl ester
methylphenidate; ritalin;
Phenidylate; Calocam; 4311/b Ciba; Meridil; METHYL
PHENIDYL ACETATE,

I 233,306
j CuhTgNCh
i 10,55 ± 0,20
i 2,54 ± 0,36
I log(l/S) = 2,2 ± 1,0
l_S = 5c8e-3 моль/л fl 35_г/л).
ЛЕИГ1ВУК1ЩИЕ ДОЗЫ
__ r,_____г--'--г-'-тРзняется в виде
хлористоводородной соли трео-рацемата.
Применяется перорально в таблетках в дозах
5-20 мг с дневной дозой 20-60 мг.
С немедицинскими целями применяется
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМ! КРОВИ
- 0,019-0,036 мг/л через 1 - 3 ч после приема 20 мг
препарата, тогда как концентрация риталиновой
кислоты составляла 0,151-0,120 мг/л.
внутривенно после выделения вещества из
таблеток.
ШИМИИВМММ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Быстро метаболизирует до неактивного
метаболита - риталиновой кислоты Этот же
процесс может проходить при хранении,
особенно в водных растворах при щелочных
значениях pH, например, моче и крови.
Около 80% разовой дозы выводится с мочой
за 24 ч. Только менее 1% выводится как
неизмененное вещество, 60-81% как
риталиновая кислота, 5-12% как б-оксо-
риталиновая кислота. Выделение
неизменного вещества зависит от pH мочи.
После приема 25 мг препарата концентрации
в моче неизмененного вещества составляли
0,107-0,904 мг/л
Передозировка метилфенидата сопровождается:
тошнотой, рвотой, беспокойным, тревожным
поведением, тремором, делирием, галлюцинациями,
усиленным потоотделением, головными болями,
тахикардией, гиперпирексией, сердечной аритмией,
гипертонией, судорогами и комой.
При внутривенном введении выделенного из
лекарственных препаратов вещества особую
опасность вызывает развитие спровоцированного
тальком гранулематоза, часто с летальным исходом.
У лиц, задержанных за управление автомобилем в
состоянии наркотического опьянения
метилфенидатом, концентрации последнего в моче
составляли 0,8-40,0 мг/л

167
КОЛИЧЕСТВО «АРКТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ 01 НЮ ИНОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГ АФИЧЕСКИР ДАННЫЕ
Название Ri i нг > Rf j nt 4 RK Rtf. к* ? kin «t ч n'ir ri i:<
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
		уи	ои	о и	эи	чи	чи	эи	эи	ZU	
Риталитновая	84	91	56	55	85	39	41	82	83	90	CASN
кислота	999	217	195	109	87	65	65	43	43	43	19395-41-6
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
п-гидроксириталиновая
кислота
168
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
деиГГИЛФЕНТАМИЛ
Наркотический анальгетик.
диалог фентанила, медицинского
применения не имеет.
;рдин из наиболее активных фентанилов,
встречающихся в незаконном обороте.
Представляет собой смесь цис- и транс-
изомеров.
:Цис-изомер в 5500 раз активнее
морфина; транс-изомер по активности
СИНОНИМЫ
з-methylfentanyl; mefentanyl; F 7209
350,497
C23H3ON2O
9,10 ± 0,20
4	+ л ?7
4,ЬЬ U'
tog(l/S) = 4,8 ± 1
S = 1,5е-5моль>/г
КОНЦЕНТРАЦИИ Н ПЛА<МЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И выведение
аналс л  фентанилу
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OIHFCEHHOL К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОС ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
пеиильшпе	круппогс
(от 0 до)	(от и до включительно)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ai
Тидрокси-З-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентан
999
144	71
ЗНАЧЕНИЯ RF В СИСТЕМАХ:
АЦЕТОН: ХЛОРОФОРМ (1: 2) НА СИЛИКАГЕЛЕ F	35
БЕНЗОЛ: ХЛОРОФОРМ: МЕТАНОЛ (2: 10: 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ F	69
ХЛОРОФОРМ: ГЕКСАН: МЕТАНОЛ (10: 2: 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ F 68
169
Перечень наркотических, средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
МЕТИЛ ЭТИЛ КЕТОН
2-БУТАНОН
Растворитель.
Применяется в производстве покрытий,
бездымных порошков, бесцветных синтетических
смол.
СИНОНИМЫ
Ketone, methyl ethyl; Methyl ethyl ketone; MEK;
C2H5COCH3; Acetone, methyl-; Aethylmethylketon;
3-Butanone; Butanone 2; Ethyl methyl cetone;
Ethylmethylketon; Ketone, ethyl methyl; Meetco;
Methyl acetone; Metiletilchetone; Metyloetyloketon,
Rcra waste number U159; UN 1193; UN 1232
CH3
И1110ЛЫУ1 ГС Я ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ.
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА GF «ОПАСНОСТИ
температуре не выше 15‘'С;
Контейнеры хранить в хорошо проветриваемом
месте, вдали от нагревателей и открытого огня;
Хранить отдельно от окислителей
Работы производить вдали от отрытого огня;
•чрезоычаини iviww
Раздражает кожу и особенно сильно глаза
Вдыхание паров и прием внутрь приводят к
головной боли, головокружению и тошноте.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
на чистый воздух, обеспечить покой,
пострадавшего поместить в полусидячее
положение; 2) обратиться в медпункт.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду, 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не
менее 10 мин), 2) обратиться в
медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
достаточное количество воды; 2) НЕ
ПЫТАТЬСЯ ВЫЗВАТЬ рвоту; 3) обраться
в медпункт.
170
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список iv
^ИЕГИЛ ЭФЕДРИН
Стимулятор.
Аналептик (восстанавливает, укрепляет,
стимулирует, возбуждает).
Аналог эфедрина.
Прекурсор в синтезе производных
амфетамина nn-диметиламфетамина
и N-МБТИЛЭФЕДРОНА.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
а-[1-
(Dimethylamino)ethyl]benzenernethanol;
erythro-o-[l-(dimethylamino)ethyl] benzyl
alcohol2-dimethylamino-l-phenyl-propanol;
СИНОНИМЫ
n-m ethylephedrine;
ТИБРАИН, TYBRAINE,
L-Methylephedrin; N-dimethylnorephedrme
CASN =•;?. /и 4
физико химичит c."O’4i на и
ФАРМАКОКИНТ 1ИЧГ Г Kk*L f lAPAMt ’?!•!
МИМИ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ. ДОЗЫ
160 - 200 мг в день
; Входит в состав многочисленных
(комбинированных лекарственных
препаратов.
МИАЬОЛИЗМ и ВЬ ВЕДЕНИЕ
Около 32% дозы выводится с мочой в
ТОКСИКОЛОГИЯ
см. ЭФЕДРИН
неизмененном виде.
Основной мстаболи! эфедрин.
КОЛИЧЕС ТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OIHE СЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
до 10,0 г
Название kt t Р< ?
К Мсти-11
N-метилэфедрин д72	77
ХРОМАTOIАФИЧЕС КИЕ. ДАННЫЕ.
Н‘ J НН W1 » Kf . Rf / Mt * :
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
73	42	44	70	71	56
48	38	33	30	27	27
RlA k’tO 4! 1ГНГ
22 IO
171
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК I
N-МЕТИЛ ЭФЕДРОН
Стимулятор, Средство для снижения
аппетита.
Аналог АМФЕПРАМОНА И ЭФЕДРОНА.
Аналогично эфедрону может вызывать
острые психозы в виде спутанного сознания,
выраженных страхов, бредовых идей, маний
преследования, ревности, иллюзорных и
галлюцинаторных переживаний.
l-propanone, 2-(dimethylamino)- 1-phenyl-;
a-Dimethylaminopropiophenone,
Propiophenone, 2-(dirnethylanwo)-;
' ' ------------- ' -----
Фгзико-химичнки»' ьоиствди
ФАРМАКОкгж ;ич1гкш па» дмьп’ы
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
После первого приема острое наркотичес
СИНОНИМЫ
DIMcE-KWE-IUn
Metamfepramone; Metamfepyramone; MG 559
177,243
CnH.sNO
7.39 ± 0,20
ftq , 2
log(l/S) = 1.4 ± 1.0
= 0.036 мр^лДб/
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕГАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
' ' • । . ЭФЕДРОНУ > АМФЕПРАМОНУ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕС КИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
Натан**
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
КГ 1	R«?	I’*; Rf4 Rf. Rf Ь Rf7 Rf b Rf 9 КГ 10 RI
MACC-aiEKTPOMb ГРИЯ
999	255	105	100	50	49	42	41	40	38
172
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
анальгетической активности примерно в
3 раза активнее морфина.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
к<5-метилдигидроморфинон:
-М,5-эпокси-3-гидрокси-5,17-
диметилморфинан-б-он;
тDihydro-6-methylmorphinone;
т4,5-a-Epoxy-3-hydroxy-5,17-
й diethylmorphtnan-6-one
metopon;
метилдигидроморфинон,
methyldihydromorphinone;
4.6-Methyldihydromorphinone; Morphtnone,
methyldihydro-
pv-.....
шшшзв
1М1МИД|ИИ1
дьис 1ВУЮЩИС дозы
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВГДГНИР
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ CPFflC ГВ OTHLCFHHOF К HFБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЬСКИЕ ДАННЫГ
Название км км «I j к* 1 кг, nih ем к'к RI9 кг lo hi llri
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
1&ОПОН Щ	42	300	298	214
173
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОКШ
МЕФЕНОРЕКС
Стимулятор
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1Ч-^-л)1ири11pui 1И?|;"Ц-ме i илфсме! инанин.
N-(3-Chloropropyl)-w.-
methylbenzeneethanamine;
N-(3-chloropropyl)-u-methylphenethylamine;
l-phenyl-2-(3-chloropropylamino)propane.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
ШШшШШ
1йммм11
д'.испгующиг ди ил
синонимы
MEFENOREX,
Incitai, Pondinil, Pondinol, Rondimen
211,731
С12Н)8Ш
9,66 ± 0,20
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
HdiiMHrte кг: чг ' hi* Ri-; ri 1 i’io r» / pi p nf'> r :ч »: i
Мефенорекс —	—	--	75	.38	;	43	--	—	1565 3Z
МАСС CILKTPOMLIPHH
Мефенорекс 120	122	91	44	84	56	65	121	77	58
999	330	231	139	108	67	64	57	41	38
174
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
ВИРО.ИИ
Наркотический анальгетик
пролонгированного действия,
производное морфина
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
миристилбензилморфин,
7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methyl-3-
(phenylmethoxy)- morphinan-6-ol
tetradecanoate(ester);
3-benzyloxy-6-myristoyloxy-N-methyl-4,5-
epoxy-7-morphinene;
MYROPHIN, -E, -iUM; BENZYLMORPHINE MYRISTIC ACID
ester;
3-benzy|morphme б-myristate; benzylmorphinyl myristate;
myristyl benzylmorphine; Leucodmine, Myricodine; Peronine
myristate.
KOHLU-Hf РАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И BblBFflt НИГ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ O1HFC EHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
12-295
175
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список:
мльчиыи сок РЛШЫХ ВИДОВ МАКА И». ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОПИИНЫМ ИМИ МАСЛИЧНЫМ
СОДЕРЖАЩИХ АЛЧАЛОИДЫ ЧАЧА НКЛЮЧ1ЧН1.1Г В СПИСКИ ИАРЧОГИЧГ ГКИХ СРЩГП'
ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
Имеет внешние признаки опия, однако в
отличие от него содержит другие опийные
алкалоиды, например, тебаин или
ОРИПАВИН.
К настоящему времени род мак (sp.
Papaveraceae) насчитывает 110 видов
растений, которые делятся на
многочисленные подвиды, каждый из
которых включает большое число сортов.
МАК СНОТВОРНЫЙ (PAPAVER. SOMNIFERUM),
как считают, был выведен в течение веков
селекционной работы из papaver setigerum
d.c, который произрастал в гористых
МОРФИН и кодеин являются минорными
алкалоидами:
МАК ЩЕТИНКОНОСНЫЙ PAPAVER SETIGERUM D.C,
а также papaver decaisnei и papaver
RHOEAS.
кодеин и неопин присутствуют:
МАК ПРИЦВЕТНИКОВЫЙ PAPAVER BRACTEATUM
LINDL .
ТЕБАИН И ОРИПАВИН ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ
алкалоидами:
МАК ВОСТОЧНЫЙ PAPAVER ORiENTALE L
МАК ПРИЦВЕТНИКОВЫЙ PAPAVER BRACTEATUM
LINDL
ВНЕШНИМ ВИД НЕКОТОРЫХ ВИДОВ МАКА
АЛКАЛОИДЫ МАКА. ВКЛЮЧЕННЫЕ В СПИСКИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДЕ ТВ
И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
МОРФИН
КОДЕИН
ТЕБАИН
ОРИПАВИН
АЛКАЛОИДЫ МАКА НЕ ВКЛЮЧЕННЫЕ В СПИСКИ НАРКОТИКОВ

НАРКОТИН	ПАПАВЕРИН
(НОСКАПИН)
МЕКОНИН (ЛАКТОН	НЕОПИН
МЕКОНОВОЙ КИСЛОТЫ)
176
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРГ ДСГВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
^экстракционным опий, в том числе при наличии сопутствующих веществ, независимо от
их фармакологических характеристик (в том числе сухой остаток от выпаривания водных
извлечений в виде отвара, инфуза, настойки из соломы любых видов мака, содержащих
наркотические вещества, в частности, морфин, кодеин, тебаин, орипавин).
	ебольшие				крупные				особо крупные		
	(от 0 до)			(от и до включительно)						(свыш^)	
	0,1 г				0,1	10,0 г				10,0 т	
			XPOMATD		АФИЧ		ДАННЫЕ				
		Rf 2	Rf 3	Rf 4							
Кодеин	—	—	—	35	21	22	33	б	18	3	2375 266
Меконин				71	77	78		И	73	63	1726 358
Морфин				20	18	23	37	0	9	1	2445 200
Неолин							35	5	12	4	2395	-
Носкапин				78	72	75	64	21	74	64	3145 368
Папаверин				69	74	74	61	8	65	47	2825 363
Тебаин	—	—	—	45	23	32	45	24	37	5	2530 340
											
Кодеин	299	162	42	229	59	44	124	300	214	70	CASN
	999	467	304	270	255	249	244	173	143	140	76-57-3
	165	194	147	176	118	77	120	121	122	193	CASN
Меконин	999	948	488	452	280	225	221	207	207	157	569-31-3
	285	42	162	215	286	44	124	59	70	284	CASN
	999	248	246	214	199	183	182	167	164	163	57-27-2
	299	254	255	58	197	284	243	300	152	225	CASN
	999	880	270	200	200	200	180	180	170	160	467-14-1
	220	205	221	28	147	77	178	42	51	148	CASN
	999	247	182	161	97	92	84	80	61	60	128-62-1
	297	42	298	296	58	282	241	240	176	228	CASN
	999	526	196	193	178	173	151	149	122	121	467-04-9
	324	338	339	308	325	293	220	340	154	292	CASN
	999	934	750	276	220	220	180	160	150	142	58-74-2
Гебаин	311	255	42	139	296	253	152	310	312	225	CASN
	999	525	491	300	259	256	252	248	204	166	115-37-7
177
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Относится к психотомиметикам
амфетаминового ряда.
Химические и фармакологичские свойства
близки К МДА, АМФЕТАМИНУ И МЕСКАЛИНУ.
Медицинского значения не имеет
Phenethylamine, 3-methoxy-a-methyl-4,5-
(methylenedioxy)-;
3-Methoxy-a-methyl-4,5-methylenedioxy-
phenethylamine;
Phenethylamine, a-methyl-3-methoxy-4,5-
(methylenedioxy)-;
3-Methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine
ФИ1ИКО*ХИМИЧ1СКИ1 свойства и
ФАРМАКЛКИНГТИЧГС КИЕ ГАРАМЕ ’-»Ы
209,242

CuH15NO3
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
Пути введения в организм: через рот,
внутривенно, интраназально.
Галлюциногенный эффект наступает у
человека в дозах около 1 мг/кг (70 - 100 мг).
В незаконном обороте встречается в
МЫ АЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКС ИКОЛО! ИИ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕЬОЛЫЛИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ PA3MI РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до	(свыше)
включительно)
МИДА (основание и соли)
МАСС-СПЕ КТРОМЕТРИЯ
999	244	46	27	22	22	19	13	12
178
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ЕН	М^шИМИшМИ о 1; ± о то
1 24 ± 0 40
^ИМё	'	’
log(l/S) = 0,7 ± 1,0
z(	s = 0,21моль/л (70,0 г/л)
дгиг гвующи* дозы	концентрации В ПЛАЗМ КРОВИ
По 'ч-рн. .!.!•:.	•>•	.-I Т.-.-Н • I.'
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С РЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	i-pyiiiit.it	исиь-. •руИпые
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
6- и 3-моноацетилморфин
0,002 г	0,002-0,2 г	0,2 г
Морфин	MACC-CIltKTPOML 1РИЯ										CASN 57-27-2
	285 999	162 380	215 310	42 210	286 200	124 190	284 180	174 160	268 140	44 130	
Морфиц-3-	162	285	327	81	70	124	115	215	59	55	
ацетат	999	816	689	ь/9	609	513	458	454	454	361	
Морфин-3-	285	162	215	284	286	174	115	268	124	266	CASN
глюкуронид	999	482	340	255	213	166	159	158	151	132	20290-09-9
179
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
gS-МОНОАЦЕТИЛМОРФИН
Наркотический анальгетик.
МИНОРНЫЙ КОМЛОНеНТ ГЕРОИ!
АЦЕТИЛИРОВАННОГО ОПИЯ.
Является основным метаболитом
ГЕРОИНА в моче.
СПИСОК I
CASN V-/833- . >
сн.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
Морфинан-3,6-.альфа.-диол,	7,8-
дидегидро-4,5-.альфа.-эпокси-17-метил-,
6-ацетат
6-мам;
6-Acetyimorphine; 6-O-Acetylmorphine;
Monoacetylmorphine; O(sup 6)-Monoacetylmorphine;
Morphme-6-acetate
ФИЗИКИ ХИМИЧЕСКИЕ СНОИС1НАИ
ФАРМАКОКИНЬТИЧТ С КИЬ I IAPAME’ РЫ
действующие дозы
ML ГАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО HAPKOI ИЧЕСКИХ С РЬДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
_..чьш11'_	|.р,нн1.|'	и-и'-и •фТ1.»1ые
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
б- и 3-моноацетилморфин
0,002 г	0,002- 0,2 г	0,2 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Нлэоднис Rfl Rf?. ЯП Rf4 Rfb Pffi Rf / RfR RF5* RI10 R1 L*
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
Морфин-е>-	32/	Zbbb	32»	213	43	20/	ZO4		2UH	HZ	
ацетат	999	32	221	220	162	147	117	117	117	103
180
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1,1-дифенил-2-метил-3-
^морфолинопропан-1-карбол. 
кислота;
ФИЗИК» ХИМИЧИ КИс. СМ)**ГМ и
•АРИАКОКИНГ 1И'« I КИГ ПЛ»АМС’РЫ
гипонимы
MORAMIDE intermediate; pre-moramide
ДИФЕНИЛМОРФОЛИНОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА,


ЩИСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ ВПЛАТМГ КРОВИ
МЕТАЬОЛИЧМ И ВЫВ1Д1НИГ	ТОКСИКОЛОГИЯ
количество НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
(от Одо)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮТ АФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
На*1*ЛНИ(< КТ t R’/ Rf 8 RM 4' Р* 6 kt? К» В Rf9 Kt 1 (J	RT LCKI
Морамида
промежуточный -	--	-	-	-	--	-	-	--	--	2065
/продукт
181
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
чогф»гидик

Наркотический анальгетик
СИНОНИМЫ
morpheridine;
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
l-[2-(Morpholinyl)ethyl]-4-phenyl-4-
piperidinecarboxylic acid ethyl ester;
l-(2-morpholinoethyl)-4- phenylisonipecotic
ethyl ester;
Ethyl i-(2'-morpholinoethyl)-4-phenylpiperidine-4-
carboxylate;
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
46,464
<оНзо^2Оз
,66 ± 0,20
,58 ± 0,20
;,57 ± 0,44
5 = 5,4e-3
КОНЦЕНТРАЦИИ R ПЛАЗМТ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧССТВО НАРКОТИЧЕСКИ* ГРГДСГВ. OfHFCtHHOr К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАГОГЛФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
н<ииамие яп Rt? ягз ri 1 ri ь шл яг/ r« н нго Rf id rt i<i*i
Морферидин	62 " 27	*45	11	2535"' -
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
м .	246	100	42	82	91	56	41	232	43	114
Морферидин	0	0	0	50
182
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
^орфилонг является лекарственной формой
морфина, обладающей пролонгированным
действием. Применяется только внутримышечно.
Представляет собой 0,5 % раствор морфина
гидрохлорида в 30% водном растворе
доливинилпирролидона с молекулярной массой
3500- 5000.
действующие дсны
слабым специфическим запахом
поливинилпирролидона, растворимая в воде и
спирте; pH 3, 5 - 4, 5. Содержит в 1 мл 0, 0055 г
(5,5 мг) морфина гидрохлорида.
Форма выпуска: в ампулах темного стекла по 2
список и
ШШЖ
При внутримышечном введении происходит
медленное всасывание морфина, болеутоляющий
эффект развивается обычно через 30 - 40 мин и
продолжается в течение 22 - 24 ч.
Применяют морфилонг у взрослых и детей
старше 7 лет в послеоперационном периоде и
при выраженном болевом синдроме у
онкологических больных. Вводят внутримышечно
один раз в сутки из расчета 0,1 мл на 1 кг массы
тела,
ТОКСИКОЛОГИЯ
предосторожности и противопоказания такие же,
как для морфина.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ rf
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
0,01г	0,01-0,8 г	0,8 г
(1 - 80 амп. 0,5% р-ра по 2 мл) (80 амп.0,5% раствора по 2 мл)
183
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
список II
МОРФИНА ГИДРОЛЛОРИЛ
МОРФИНА СУЛЬФА'
, ...........  .тик.
Основной действующий компонент опия.
Впервые выделен в чистом виде в 1803 г.
Является метаболитом кодеина, героина
И ФОЛКОДИНА.
В количестве 15-200 мг/кг содержится в
маковом семени.
Morphinan-3,б-diol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-
17-methyl; Morphinan-3,6-dio(, 7,8-didehydro-
4,5-epoxy-17-methyl-; D-(-)-Morphine; I-
Mcrphine
9H-9,9c-Immoethano phenanthro(4,5-
bcd)furan-3,5-diol, 4a,5,7a,8-tetrahydro-12-
methyl-;
СИНОНИМЫ
morphine;
Astramorph; MS Contin; M5IR; Oramorph; Duromorph;
Meconium; Morphia; Morphin; Morphina; Morphinism;
Morphinism; Morphium; OspalMna; Morfina; Roxanol
285,338
ObbFM
С БЕЛКАМИ
\ log(l/S) = 0,4 ± 1.0
i 5 = (137 моль/л (105 г/л 1
Используется в медицине в виде основания,
гидрохлорида и сульфата для устранения
болей средней и сильной степени тяжести
пои полкожном. внутоимышечном
конъюгированием с глюкуроновой кислотой
играющим
Глюкурониды
- 0,8-2,6 мг/л после в/в введения больших доз 55-t>5
мг, которая спустя 1,5 ч снижалась до 0,3-0,5 мг/л
Данные величины соответствуют хирургической
стадии наокоза с обязательным поинудительным
вентилированием легких.
и деметилированием,
незначительную роль.
морфина фармакологически активны: 6-МГ
в 45 раз активнее морфина при
Передозировка характеризуется угнетением дыхания,
цианозом, сонливостью, прогрессирующей до ступора
и комы, мышечной слабостью, «холодным» потом и,
иногда, брадикардией и гипотензией.
Более серьезная передозировка приводит к одышке,
коллапсу, сердечным приступам и летальному исходу
эпидуральном и в 4 раза при подкожном
введении. Считается, что моофин-б-
глюкуронид	обуславливает
обезболивающее действие морфина. До
8% введенной дозы выводится с мочой в
неизменном виде.
от остановки дыхания.
Сочетанное применение морфина и холинолитиков
может привести к развитию «антихолинергического»
криза, проявляющегося гипертермией, помрачнением
сознания, нарушениями сердечного ритма, в тяжелых
случаях - угнетением сердечной деятельности и
дыхания.
184
КОЛИЧ1С1НО НАРКОТИЧЕСКИХ VPiSA I rt ..ГНГ CriiHOf- к н» ьпльшим КРУПНЫМ и
небольшие
(от О до}
МОРФИН (основание и соли)
0,01 г
НЯЛЫНИГ- К» I Г»» J
МорФ-н
Морфин-3-
ГГДЮКурОНИД
Морфин-б-
Флюкуронид
Морфич-N-
оксид
Г°*Т	~
Морфин	285	42
999	248
Норморфин
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно}
0.01 1.0 г
I •• IOU dMHVJI 1 '7r, nJ-K.THOlM
ХРОМАЮ! дфич chHF ДАННЫ
Rf3 Rf 4 Rf5 Rt 6 Rf 7
0	20	0
24	82	21
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
1В2	Zlt>	ДВО	44	1Z4
246	214	199	183	182
148	201	81	270	272
451	435	305	194	184
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
особо крупные
(свыше}
1.0 г
100 ампул 1% раствора
-	-	0	0	69
о
6	28	7	2495
ЬУ	/и	2В4
167	164	163
132	115	162	CASN
179	171	163	466-97-7
МОРФИН	НОРМОРФИН
конъюгация с глюкуроновой или
серной кислотами
185
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
МОРФИН-М-ОКСИД
СПИСОК I
CASN  у
Наркотический анальгетик
Получается при окислении морфина
перекисями
Вероятный компонент опия и героина
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morphinan-3,6-diol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-
methyl- (5а,ба)-, 17-oxide
Morphman-3,6-a-diol, 7,8-didehydro-4,5-a-epoxy-
1ИИЙИИ№|МИМИ1М
ФА1'ММС)К'*:>-1 ич1 • '(и: нм’лмг - .'hi
1с_..~ z ~, _
действующий дозы
синонимы
MORPHINE N-OXIDE
GENOMORPHIN, -Е;
Morphine oxide;
301,337
ШДМЙЙшВ C17H19NO4
'S ± од?;
имми»
КОНЦЕН1РЛЦИИ П ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
колиигс НЮ НАРКОТИЧНКИХ СРЕДСТВ. О1ЧГСЕН11ОГ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮТ АФИЧьСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rfl	Rf 2	Rf3	Ш 4	Rf 5	Rf б	Ri I	HI 8	HfO	Ш10	RI	LCR1
				__			~ -					
Морфин-3-				0	20	0				0	0	69
глюкуронид												
Морфин-б-											o	
глюкуронид												
Морфин-N-				24	82	21		6	28	7	2495	
Оксид												
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
	285	42	162	215	286	44	124	5У	/и	284	LA5N
Морфин	999	248	246	214	199	183	182	167	164	163	57-27-2
	271	150	148	201	81	270	272	132	115	162	CASN
Норморфин	999	498	451	435	305	194	184	179	171	163	466-97-7
Морфин-N-	285	162	215	284	286	174	115	268	124	266	
оксидь	999	482	340	255	213	166	159	158	151	132	
186
^Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
^ОГФИНМ! 1ИЛ1.Р0МИД	CASN .25	2
MORPHINE methylbromide;
MORPHOSAN
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
’'Morphinanium, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-3,6-
^ihydroxy-17,17-dimethyl-z bromide;
। Morphinanium, 7z8-didehydro-4,5a-epoxy-3zba-
;;dihydroxy-17,17-dimethyl-, bromide;
<Morphinaniumz 7z8-didehydro-3z6-a-dihydroxy-
Ti7,37-djmethy|-4z5:a:gpgxy-, bromide.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИ» 1НАИ
ДЕИС ТВУЮЩИЕ ДСНЫ
f МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
СМ. МОРФИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
•- МОРФИН
ТОКГИКОЛСЛ ИЯ
МОРФИН
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ t РЕ Д( Ш OTIII CLIItfOL К НЕЬПЛЫПИМ КРУПНЫМИ
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС С ПЕК Г»OML ГРИН
МОРФ.Ц	•	.
ШеТИЛБРОМИД 999	819	300	200	160	140	140	130	120	110
187
Перечень наркотических средств, психотропных	:оров
СПИСОК I
П-4-ФЕННЛ-4 ПИПЕРИДИНОЛ ПРОПИОНАТ (ЭФИР,
Наркотический анальгетик.
Аналог петидина с меньшей
продолжительностью	действия
Медицинского значения не имеет.
Незаконно произведенный препарат может
содержать чрезвычайно активный
нейротоксичный побочный продукт 1-
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИ-
ридин (мптп), который является причиной
развития у наркомана необратимой болезни
Паркинсона после единичных приемов нар-
 ' КИЧИЧККИГ ,|А>ВАНИЯ	синонимы
1-метил-4-фенил-4-пиперидил пропионат; мррр; ррмр;
1-метил-4-фенил-4-пропионоксипиперидин	дезметил продин; desmethylprodine;
247,333
с15н21мог
мдИдиВи , п,
log(l/S) = 2,5 ± 1,0
5 = 3,1е-3 моль/л (0,77 г/л)
ДРИС ГВУЮЩИС ДОЗЫ	КОНЦЕН1ЯАЦИИ В ПЛАЧМЕ КРОВИ
СИНТЕТИЧЕСКИМ Г* ПЕТИДИЧ
героин в аналогичных упаковках,
содержащих порошок, цвета от белого
кристаллического до	коричневого
гранулированного.	Часто	разбавляется
лактозой или другими сахарами.
Концентрация действующего начала от
0,3% до 30%.
Обычно используется внутривенное
введение. Дневная доза от 0,1 до 2,0 г.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
см. петидин.	При передозировках мппп вызывает ступор,
мышечную слабость, угнетение дыхания, гипотензию,
холодный и липкий пот, кому.
У лиц употребивших мппп, загрязненный мптп,
проявляются отдельные или все симптомы болезни
Паркинсона: нарушение двигательной активности,
КОЛИЧЬСТВО НАРКОТИЧ1С КИХ СР1 ДСТВ OTHl CFHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ t
ОГОЬП КРУПНЫМ PA.’MFPAM
н_______ крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ЗНАЧЕНИЕ Rf В СИСТЕМЕ ХЛОРОФОРМ МЕТАНОЛ 4' 1 НА СИЛИКАГЕЛЕ РАВНО	40
ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ ИОНЫ МАСС-СПЕКТРА ЭЛЕКТРОННОГО УДАРА В ПОРЯДКЕ УБЫВАНИЯ
ИНТЕНСИВНОСТИ 173, 96, 130, 247 (МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИОН ОКОЛО 1% ИНТЕНСИВНОСТИ МАКСИМАЛЬНОГО
ИОНА).
188
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК III
НАТРИЯ ОК1ИЬ*1ИРАТ И ДРУГИЕ СОЛИ ОКСИМАСЛЙНОЙ КИСЛОТЫ	СЛ5> 85-Г-
Tqhb эндогенный метаболит, присущ.
в0 всех тканях млекопитающих в
наномолекулярных количествах. Вероятно,
играет роль нейротрансмиттера.
В медицине используется с i960 г. в качестве
анестетика и снотворного.
распространяется за рубежом как
альтернатива анаболикам в бодибилдинге и
как заменитель триптофана в препаратах,	q
контролирующих вес тела, и седативных	НО	|| на+
композициях
В настоящее время в связи с интенсивным	О
немедицинским использованием повсеместно
вводятся ограничения на его применение,
вплоть до запрета в некоторых странах.
В незаконном обороте наркотиков получили
распространение различные средства,
содержащие прекурсоры GHB, в первую
очередь, такие как гамма-бутиролактон
hydroxy-;
j-Hydroxy-n-butyric acid; v-Hydroxybutync acid;
3-Hydroxybutanoic acid; 3-Hydroxybutyric acid;
3 HBA
ФШИК1! XHVHslCKM ПИ'ИГРАИ
IMWKyigfiggi 1,u 4
и'4л/кг
по/
£ БЕЛКАМИ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
/Оральные или внутривенные дозы до 10 мг/кг
/ вызывают амнезию и гипотонию; 20-30 мг/кг -
/снотворный эффект; 50 и выше мг/кг -
анестезию.
Обычные дозы для немедицинского
применения: 2,5 г (35 мг/кг) натриевой соли,
растворенной в воде.
МГТАЬОЛИЗМ И ПЫИРДГНИГ
Полагают, что ghb быстро метаболизирует под
/Действием алкогольдегидрогеназы. После
Орального приема 100 мг/кг максимум его
концентрации в моче наблюдался через 4 часа
на уровне 1100 мг/л. Однако спустя 12 ч
препарат в моче не обнаруживался. Менее 5%
оральной дозы выводилось с мочой
неизмененной.
Натриевая соль у-оксимасляной кислоты
Natrii oxybutyras, Oxybate sodium;
- 80 мг/л через 0,5 ч после орального приема 25
мг/кг препарата, которая вызывает головокружение
или сонливость. При исследовании большого числа
пациентов установлено, что концентрации в крови,
превышающие 250 мг/л, соответствуют глубокому
сну; 150-250 мг/л - сну средней
продолжительности; 50-150 мг/л - легкому сну, а
'’О мг/л - бессоннице.
токсикология
Эффекты ghb:	сонливость, эйфория,
головокружение, тошнота, нарушение зрения и
потеря сознания, котрые проявляются в течение 15
мин после приема и сохраняются до 3 ч. Серьезные
побочные реакции включают гипотензию,
брадикардию, затруднение дыхания, припадки и
кому. Синдром отмены: тремор, беспокойство,
возбуждение, волнение, тревога, параноя и
делирий. В организме человека gbl и 1,4-bd
метаболизируют в ghb и проявляют полный
спектр его активности.
189
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
небольшие (от 0 до) натрия Оксибутират 25,0 г		ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМ1 РАМ									
		(ОТ		крупные и до включительно)				особо крупные (свыше)			
				25,0	- 250,0 г						
GHB	43 999 42	45 699 31	бГ 404 44	МАСС С 42 348 41	60 323 71	44 286 27	ГРИЯ 29 267 57	71 260 29	206 43	204 39	CASN
1,4-Бута ндиол	999	940	815	406	239	234	216	188	149	137	110-63-4
Бутиролактон	42	28	41	29	27	86	56	26	39	40	CASN
	999	679	610	495	424	253	228	205	198	151	96-48-0
Янтарная	55	45	74	73	27	100	56	28	26	101	CASN
кислота	999	962	912	71S	677	487	366	340	269	222	110-15-6
Аминобутират	30	41	28	43	42	85	44	27	29	67	CASN
	999	160	133	93	82	66	63	62	36	29	56-12-2
У людей физиологические уровни оксибутирата в крови ниже 1 мг/л. Однако в зависимости от
условий хранения проб крови его концентрация может увеличиваться. Например, при хранении в
холодильнике после обработки крови фторидами концентрации препарата могут достигать 12-25
мг/л, в отдельных случаях до 158 мг/л. Хранение крови при комнатных условиях без обработки
фторидом натрия может привести к увеличению концентрации оксибутирата до 400 и более мг/л.
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
190
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и поекуосоос»!	СПИСОК I
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morphinaa-6-oi, 4,5*epoxy-3-methoxy-17-
.1	. । . 	.	 . I' 
NICODICODINE;
ДИГИДРОКОДЕИНА НИКОТИНАТ;
igine, dihydro-, nicotinate (ester);
. /drocodeine 6-nicottriate
Мэгртпаг-6-о, 4,5~epoxy-3-methoxy-i7-
methyl-,3-pyridinecarboxylate, (5a,6a)-.
ФИ5ИКП ХИМИЧ1Ск'ИГ СВОИС ГГ«АИ
.....
ДЕИ( IВУЮЩИГ ДОЗЫ
406,474
C24H26N2O4
J,4b u,4b
Iog(i/S) = з,:
S = 4,6e-4 MC
КОНЦЕНТРАЦИИ R ПЛА4МЕ КРОКИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕС TBl) НАРКОТИЧЕСКИХ CPIIV IB, OlHFC ЕННОГ К HI БОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
□СОСО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИР ДАННЫГ
Н<ивани*	IU 1	Rf; HI 3 Rf4	Rf 5	Rtf*	К»	7	RfH	Rf‘i	Rf 10	RI LCWT
MA<C СПЕКТРОМЕТРИЯ
^Никодикодин	406	407	284	300	106	78	70	226	248	42
999	263	178	168	165	122	70	61	60	59
сз-гэб
191
Morphinan-6-ol, 7,8-didehydro-4z5-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-, 3-pyndinecarboxylate
(ester), (5a,6a)-;
Morphinan-6a-ol, 7,8-didehydro-4,Sa-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-z nicotinate (ester),
Morphinan-6-ol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-
nicocodine;
кодеина никотинат; codeine nicotinate;
Lyopect; RC 146
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМ!' КРОВИ
МЕТАЬОЛИЗМ И BblBF/lFHHL
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НРЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	,,	.»	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ЧРОМАТОГАФИЧЕС КИР ДАННЫЕ
Наииние Rf! Rt? Rf3 R* 4 Rfb Rfb Rf f RfK НГ9 Rf 10 RI К"
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	589	420	380	340	330	230	190	190	190
192
Перечень наркотических средств, психотропнь|х веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Morphinan-3,6-diol, 7,8-didehydro^,5-epoxy-
17-methyl- (5а,ба)-, di-3-pyridmecarboxylate
(ester);
Morphinan-3,6a-diolz 7,8-didehydro-4,5a-
epoxy-17-methyl-, dinicotinate (ester);
;Morphinan-3,6-diol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-
Morphine bis(pyridine-3-carboxylate);
Morphine dinicotinate ester;
Nicotinic acid, diester with morphine;
Nicotinic acid, morphine ester; 3,6-Dmicotinoyl morphine
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
МЕГАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ

КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
большие
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rf t Rt? №3 rt4 tfS R'a Rf/ Rfe Rfv Rfi'J ri lchi
Никоморфин 999
78	267
668 445
373	495
307	152
389
144
51	214	266	320
137	136	104	87
193
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Фармакологически активный метаболит
АЦИМЕТАДОЛА.
ХИМИЧ1СКИЕ НАЗВАНИЯ
Dei trei leeii id । iui, d-en iyi-p-^4-
(methylamino)propyl]-6-phenyl-, acetate;
3-Heptanol, 6-(methylamino)-4,4-diphenyl-,
acetate (ester);
Benzeneethanol, a-ethyl-6-[2-
СИНОНИМЫ
NwkAv iMbTriAbui.
Noracetylmethadol
Noracetylmethadone
Normethadyl acetate
ARC l-C-25
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
МЕТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ В IUIA3MF КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. OTHFCFHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Названии яг 1	я*?	ям	ям	км	кг л И1	я* у яг ю	к/ it.
МАСС. СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	226	173	63	60	54	45	42	40	39
194
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
МОРКОД1ИН
"Нархоуичы--------
Метаболит кодеина
Компонент опия
ХИМИЧРС KHL НАЗВАНИЯ
^a/6aj-7,8-Didehydro-4z5-epoxy-3-
rnethoxymorphinan-6-ol;
Д1 иггвующие дозы
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МНАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
токе икология
КОЛИЧЕСТВО HAPKOIHMFCKHXCPF/U'IB, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
195
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
НОРЛЕНОУфАНОП	CASN
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ. СВОЙСТВА и
ДЕЙС ГВУЮЩИЕ ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ R ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHFl EI1HOF К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
XPOMATOI АФИЧЕС.КИС ДАННЫЕ
Нэиынис Hfi Rf* Rf3 цг» ч‘ь ни rfb rm яма ki i*
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
196
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
йййрмгтдлон	CASN 
Наркотический анальгетик,
противокашлевое средство.
метаболит метадона.
3-Hexanone, 6-(dimethy|amino)-4,4-diphenyl-
6-Dimethylamino-4,4-diphenyl-3-hexanone
миняя
normethadone; desmethylmethadone;
Dacartif; Eucopon; Hoechst 10582; Isoamidorie I;
Isomethadone I; Mepidon; Noramidone; Normedon;
8,97 ± 0,20
Л U,Jb
log(l/S) = 3
S = 1 5e-4 r
ДЕЙСТВУЮЩИ! ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЫЛБОЛИЗМ и ВЫВЕДЬНИ!	токсикология
КОЛИЧГС’1 ВО НДРКО1ИЧЕСКИХ С РЕДСГВ OTHFCLHHOL К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
(X ОБО КРУПНЫМ РАЧМЬРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(oi О до)	(от и до включительно)	(свыше)
XPDMATOI АФИЧЕСКИЕ. ДАННЫЕ
Название	Rf 1	Pf 2	Rt 3	Rf-1	Rt 5	Rt ft	R*2	Rt В	Rf 9	Rf 10	RI LCRJ
Й	МАСС СПППРОМЕ1РИЯ
Норме i а д'- !	. x	---	---	- 	x. -
999	165	1S4	109	94	70	65	63	53	51
197
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
: НОРМОРФИН
Наркотический анальгетик.
Минорный компонент опия.
Метаболит кодеина, героина и морфина.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morphman-3,б-diol, 7,8-didehydi -	;
Morphinan-3,ба-diol, 7,8-didehydro-4,5a-epoxy
4,5-Epoxy-3,6-dihydroxymorphin-7-ene;
ФИ ?HKG-XHMH4FCKHF СВОЙСТВА И
ФЛ^МАКаКИМьТИЧиЖИь ЧАРАМьТРЫ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ И ПЫВГДГНИГ
normorphine;
desmethylmorphine;
N-NORMORPHINE; Demethylmorphtne,
С^Н^О3
9,72 ± 0,40
» n „ . n 4c
log(l/S) = -0,2 ± 1,0
S = 1,63 моль/л (44;
КОНЦЕНТРАЦИИ В НЛАЗМГ КРОВИ
ТОК1ИКОЛО1ИЯ
КОЛИЧЕСТВО HAPKOIИЧЕСКИХ СР1ДСП». O1MFCFHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Н.пнинир Rfl R'? R‘ i RM RM RIA Rt I Rt H HI КЧ0 Hl .CH’
МАСС СПЕКТРОМГТРИЯ
198
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК1
НОРПИПАНОН
Наркотический анальгетик.
Метаболит пипанона.
CASN
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
З-Нехагспе, 4,4-diphenyl-6-( 1-piperidinyl)-
З-Нехаполе, 4,4-diphenyl-6-pipendino-
4,4-Diphenyl-6-(l-piperidyl)-3-hexanone
СИНОНИМЫ
norpipanone; orfenso
Hexalgon; Hoechst 10,495; Hoechst 10495;
335,482
C23H29NO
9,13 ± 0,20
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧГЕКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К ИГЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАIOIАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Назолниг <ti R* ? iv 1 pi t Ki 5 к г. н; t к- s Р'ч к* то Rl Ltlil
Щорпипанон ’Z ’ --	 ""So”^^ 4-f zz'”"	.
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
^порпипанон 9gg 80	80	80	70	70	60	60	50	40
199
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
«ncuarnw.	CASN яте :
Стимулятор.
Бронхорасширяющес средство.
Средство для снижения аппетита.
Прекурсор в синтезе производных	СН3
АМФЕТАМИНА.	/
Метаболит псевдоэфедрина	H2N—Ч	л """Л
Алкалоид, получаемый из листьев и
молодых побегов вечнозеленого
кустарника кат съедобный (Catha edulis,
---------------Ч ---------- -.....-
абиссинский, африканский или арабский
чаи ir.ni, Mini.. iHimiii.
НО
Benzenemethanol, a-(l-ammoethyl)-;
i\jorrr,ei.K.i(icnnutirine. (;
threo-2-Amino-l-hydroxy-l-phenylpropane;
threo-l-PhenyJ'l-hydroxy-2-amjnopropane;
d-Norpseudoephedrine;
Pseudonorephedrine;
(-b)-Norpseudoephednne;
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
пип n Т ^гоп
’ ОЯУВЫЙЕГДНИЯ ' .............
Д1.И<1ВУЮЩИЕ ЦП ?Ы
Норпсевдоэфедрина	(катина)
гидрохлорид в медицине применяется в
дозах от 20 до 60 мг в день.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КАТИН
Cathine; Katine; psi-Norephedrine; Nor-psi-ephednne;
ci-iNor Dl'.l СППОПГИю:
Amorphan, Adiposetten, Exponcit N, Fasupond, Fugoa,
Minusin
151,206
C9H13NO
i 12,09 ± 0,20
8,47 ± 0,20
n R1 + 0 ?A
ииШМиИИ ,б1 u'
fog('I/S) = 0,1 ± 1,0
S = 074 моль/л (111
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
- 0,2 мкг/мл ci
приема 60 мг
1ОКСИКОЛОГИЯ
-. ЭФЕДРИН
.КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. O1HLCFHHOE К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ г
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
XPOMATCW АФИЧГСКИ1 ДАННЫЕ
.....И.	К‘5	К* 7	ГС}	ГМ'.	Rt Ч	Р «	U< >	К! И	И* U	-Н 10	RI
МАСС-СПЕК1РОМЬТРИЯ
44	77	79	51	45	42	78	105	107	43
.эфедрин	999	84	м	3]	30	21	20	19	18	12
200
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
рри подкожном введении эффективность
равна морфину, при парентеральном -
/значительно выше
Лекарственные формы для орального
применения часто содержат ацетаминофен,
•аспирин, фенацетин и кофеин,
о
текодин; thecodine
Dihydron; Endone; Eubine; Eucodal; Supeudol; Dmarkon,
Eubine, Eukodal, Eutagen, Oxikon, Pancodme, Tecodin,
' ' " ” '
ВВЙЙЙИММИВ
Обычная доза для взрослых - 2,5-5 мг
//гидрохлорида или терефталата каждые 6
//часов. При сильных болях - до 10-30 мг
//каждые 4 ч. Таблетки пролонгированного
/Действия содержат от 10 до 80 мг
/оксикодона и принимаются раз в 12 ч.
0,017 - 0,037 мкг/мл (терапевтическая),
5 мкг/мл (токсическая)
/Метаболизирует путем N- и О-
/деметилирования. Один из метаболитов,
оксиморфон -фармакологически активен,
/другой нороксикодон - нет.
От 33 до 60% разовой дозы выводится за 24
ч с мочой. Из них в неизменном виде 13-
/19%, в виде конъюгата 7-29%, конъюгата
/Фксиморфона 13-14%.
/Концентрации свободного оксикодона в
моче после разового перорального приема
5 мг не превышали 1 мг/л. Концентрации
свободного оксикодона и общего
оксиморфона в моче после приема 700 мг
//препарата в день - 13 и 18 мг/л,
/соответственно.
Передозировка приводит к ступору, коме, мышечной
слабости, серьезному угнетению дыхания, гипотензии
и сердечным приступам.
Концентрация в крови умерших от передозировки
препарата в случаях сочетанного использования с
другими депрессантами составляла 0,4-0,7 мг/л.
В 2-х случаях суицида концентрации в крови и печени
составили 4,3 и 14,0 мг/л, 22 и 63 мг/кг,
соответственно,
201
КОЛИЧКНЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЩСГК QI HFCFHIIUE* К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РА JMI РАМ
неоольшие	крупные	vcooo крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТЫ АФИНЕ С.КИЕ. ДАННЫЕ
Название	Rfl	Rf2	Rf3	Rf4	Rf5	RfG	Rt7	Rf 8
Оксиморфон	-	-	33	27	36	48	10
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Оксикодон	315	230	115	201	316	42	70	140
999	429	211	201	201	186	160	148
Оксиморфон	301	216	42	302	203	115	70	44
999	394	192	191	171	161	144	116
Rf9 RflO RI	LCRi
37	30 ^252
258	188
142	128
173	171	CASN
115	115	76-41-5
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
КОНЪЮГИРОВАНИЕ
НОРОКСИКОДОН
202
Перече
:редств, психотропных веществ и прекурсора
СПИСОК I
'наркотичсскии dlidlЦ-.ГСI ИК. tKillVHHf!МЫИ ИЗ
Т6БАИНА
Используется за рубежом для снижения
болевых ощущений средней и сильной
тяжести, а также для премедикации в
хирургии.
Метаболит оксикодона.
ХИМИЧГСКИС НАЗВАНИЯ
:^8-Dihydro-14-hydroxymorphinone;
Мсгрл nar-6-сле, 4,5a-epoxy-3,14-dihydioxy-
17-7iethyl-;
KDihydro-14-hydroxymorphinone;
:>Dihydrohydroxymorphinone;
*14-Hydroxydihydromorphinone;
Morpnnone, dihydro-14-hydroxy-
ФИ1ИКС>-ХИМИЧ1(КИГ t -ЮИС7ВЛ и
ФА1’МЛКиКИН1.ТИЧГСКИЬ ПАРАМИ 1*Ь1
МйИ^ИЦ
ИММД!|
Д1И(ТВУЮЩИЬ дозы
ПО 1,0 и 1,5 мг/мл ДЛЯ подкожного или
внутримышечного введения, а также в
ппозиториях по 5 мг.
МГГЛЬОЛИЗМ И ВЫВГ(1ГНИЬ
«Стро метаболизирует путем
«становления и конъюгации. Около
|ловины разовой пероральной дозы
|водилось с мочой за 120 ч. Из них, в виде
гизменного вещества -	1,9%,
(Нъюгированного ОКСИМОРФОНА -	44%,
ободного и конъюгированного 6-бета-
.симорфола - 2,9%, и б-альфа-оксиморфола
1%. Пик концентрации в моче после
130В0Й дозы 1,5 мг наблюдался через 4-7 ч
। уровне 1,2-1,9 мг/л.
токсикология
Передозировка оксиморфона вызывает
гипотензию, брадикардию, апное, кому, коллапс и
сердечную недостаточность.
Минимальная летальная доза оценивается в 50 мг.
203
КОЛИЧЕСТВО НАРЧО1ИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИГ ДАННЫЕ
низвйниц ftfi Rt? wi ягд й'5 Rte r: 7 Rfa н»у нгю ит
МАСС-СПЕКГРОМЕТРИЯ
иксиморфон	999	394	192	191	171	161	144	116	115	115	
6-альфа-	303	70	58	44	57	42	216	286	304	71	CASN
оксиморфоя	999	649	649	440	290	220	210	180	170	110	2183-56-4
6-бета-	303	70	58	42	57	216	304	43	246	115	CASN
оксиморфол	999	710	390	340	270	230	200	160	130	130	54934-75-7
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
КОНЪЮГИРОВАНИЕ
204
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК II
омнопон
" Наркотический анальгетик.
Искусственная смесь гидрохлоридов алкалоидов опия: содержит 48-50% морфина и 32-35% других
алкалоидов.
Выпускается в виде 1% и 2% раствора в ампулах no 1 мл.
растворы омнопона содержат в 1 мл 1% раствора (и соответственно в 1 мл 2% раствора):
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 6,7 МГ (13,4 мг), НАРКОТИНА 2,7 мг (5,4 мг), ПАПАВЕРИНА
гидрохлорида 0,36 мг (0.72 мг). кодеина 0.72 мг (1.44 мг) и тебаина 0,05 мг (0,1 мг).
ВНЕШНИЙ ВИД	СИНОНИМЫ
"Порошок от кремового до коричнево-желтого omnoponum, пантопон, pantopon
цвета. Растворим в воде (1: 15), трудно DROMORON, OP1ALUM, PAPAVERATUM, SOMPOM
( растворим в спирте (1: 50), Водный раствор при
б	ФАРМАКОЛОГ ИЯ
омнопон •-.! 1, lx	'.'I	морфин .• х  .1-	, г .	; 
ВЫСШИГ Р--  Л. Il I . . I... - Д*-.'	. Г... . и ..'А . I ,14 и - । .		.
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHICi ИНОЕ К (НЬОЛЫЛИМ. КРУПНЫМ К
(К ОЬО КРУПНЫМ PA3MLPAM
(от 0 до)	крупные (от и до включительно)	особо крупные (свыше)
ОМНОПОН (ПАНТОПОН)		
0,03 г	0,03-3,0 г	3,0 г
3 амп. 1% раствора	3 - 300 амп. 1% раствора	300 амп. 1% раствора
205
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК I
В зависимости от региона произрастания, сорта, Opium. Abhini, Abini, Abkarj, Afihm, Afim,
методики культивирования и других факторов 8 опии Afina, Afiom, Afion, Afiun, Afiyum, Afjon,
содержатся: морфин 5 - 20%; кодеин 1 - 5%; Afyoun, 'Afyun, Ahifen, Ahiphena, Amphion,
ТЕБАИН 1 - 4%; ПАПАВЕРИН 1 - б%; НОСКАПИН 4 -
15%, влага 8 - 30%; другие алкалоиды 0,5 - 2%
(более 40 веществ); зола 4 - 8%; камедь и другие
водорастворимые вещества 40 - 60%, меконовая
кислота 5 - 10%; смолы 5 - 10%; жиры 1 - 4%.
Опий имеет характерный запах и встречается в виде
комочков, шариков или плиток, но чаще всего - в
виде мазеобразного вещества коричневого цвета
различных оттенков.
Aphim, Aphin, Арро, Ausgetrockneter
Mohnsaft, Crude opim, Comme d'opium, Gum
opium, Imchi; Imshi, Insi, Lac papaveris,
Lacrima papaveris, Laudano, Laudanum,
Magenmilch, Makowiec, Meconium, Meconium
thebaicum, Mleco mahove, Mohnsaft,
Muhabjirmali opum, Ofium, Omahenmilch,
Ophion, Opi], Opiu, Opium brut, Opium
thebaicum, Papaverculum, Quirinacum, Raa-
opium, Row opium, Ro opium, Rohopium,
Schlafsaft, Spanck, 5uccus papaveris
inspissatus, Succus thebaicus, Surove opium,
РАЗНОПИДНОСIИ ОПИЯ
медицинский опий - так называемый опий в порошке: получают высушиванием опия при умеренной
температуре, измельчением до порошка и регулированием содержания морфина, согласно
фармакопейным требованиям, на уровне 9,5-10,5% путем добавления порошка лактозы, отходов какао
или рисового крахмала. Обычно представляет собой светло-коричневый порошок, содержащий
желтовато-коричневые и красновато-коричневые частицы и имеющий характерный запах опия.
деодорированный опий или денаркотизированный опий - получается обработкой опия
петролейным эфиром для удаления наркотина и характерного запаха опия. Концентрация морфина в
нем поддерживается на уровне 10 - 10,5%.
опий-сырец - высушенный млечный сок мака снотворного. Обычно содержит фрагменты растений,
куски различных предметов и посторонних включений Имеет характерный запах и густую, тягучую
консистенцию смолы. Цвет коричневый. При хранении цвет темнеет до почти черного.
готовый опий (кустарно приготовленный опий) - иначе называемый "чанду" в Юго-Восточной
Азии - продукт, полученный в результате различных методов обработки опия-сырца, включая
водную экстракцию, фильтрацию и выпаривание воды. Эта обработка приводит к получению
продукта, пригодного для курения.
опийный шпак - продукт, остающийся в трубке после курения. Из-за неполного сгорания и
возгонки компонентов сохраняет присутствие составных частей, характерных для опия, в том числе,
морфина в значительных количествах. Смеси опийного "шлака" с опием-сырцом и "готовым опием
встречаются в Юго-Босточной Азии.
омнопон - искусственная смесь гидрохлоридов алкалоидов опия, содержит 48-50% морфина и 32-
35% других алкалоидов.
206
ФАРМАКОЛОГИЯ И ДОЗЫ
Опии употребляют следующим оЬразом: орально (прием внутрь); интраназально (вдыхани;
втягивание в через нос), инъекции (внутривенные, подкожные, внутримышечные) и курение,
действующие дозы: около 1 г в день.
фармакологические эффекты определяются наличием морфина и кодеина, в незначитель
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. 01 НЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
опий (В том числе медицинский} независимо от наличия нейтральных наполнителей (мука,
сахар, крахмал и др.):
0,1г	0,1-10,0 г	10,0 г
(10 таб. по 0,01 Q	(10 - 1000 таб. по 0,01 г)	(1000 таб. по 0,01 г)
НАСТОЙКА ОПИЯ И ОПИИНО-БЕНЗОЙНАЯ (настойка)
1 мл	1 - S0 мл	50 мл
’4-295
207
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК ]
ОПИИНЫИ МАК
il'ACTFHMt ПИДА l*A-*AVFR SOVNIFFRUV L
МАК СНОТВОРНЫЙ	Ild.x.- !
(PAPAVER S0MN1FERUM L.,
Papaveraceae).
Источник ОПИЯ, МОРФИНА, КОДЕИНА
тебаина, папаверина, наркотина и целс
ряда лекарственных Препарат*
получаемых из них полусинтетическ
путем.
Используется в пищевой промышленность
парфюмерии.
В медицине используются продукты с .
переработки в качестве:
Анальгетиков - обезболивающих средств;
Противокашлевых средств;
Антидиарейных средств.
В некоторых странах в порядке
эксперимента опиаты используются в
качестве наркотического пайка для снятия
ломки у пациентов в условиях стационара.	и
Данная практика на территории России	й
запрещена законом.
НАРКОТИЧЕ.СКИ1. СРЕДСТВА ПОЛУЧА1.МЫЕ- ИЗ РАСТГ НИИ Cf.ME-ИСТВА МАКОВЫЕ
ОПИИ; ОМНОПОН; АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ОПИИ; МАКОВАЯ СОЛОМА, ЭКСТРАКТ МАКОВОЙ СОЛО’ЛЬ;.
КОНЦЕНТРАТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ;
МЛЕЧНЫЙ СОК РАЗНЫХ ВИДОВ МАКА, НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОПИЙНЫМ ИЛИ МАСЛИЧНЫМ МАКОМ, НО
СОДЕРЖАЩИХ АЛКАЛОИДЫ МАКА, ВКЛЮЧЕННЫЕ В СПИСКИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И
ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ.
морфин и кодеин, а также их лекарственные препараты, тебаин, орипавин, норморфин,
НОРКОДЕИН, Ы-ОКСИД МОРФИНА И КОДЕИНА.
диацетилморфин (героин), 6-моноАЦЕтил- и 3-моноАЦЕТипморФИН, ацетилкодеин, а также
другие полусинтетические средства и вещества.
РАЙОНЫ ЛРОИЗРАГЕАМИЯ
снотворного мака культивируются в Иране, Афганистане, Турции, Китае, Южной Америке,
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Все органы растения содержат алкалоиды Наибольшее их количество накапливается в млечном соке
коробочек в период технической (опийной) зрелости. Из опия выделено свыше 20 алкалоидов,
относящихся к разным подгруппам изохинолиновых алкалоидов.
208
БОТАНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
Однолетнее или двулетнее культивируемое травянистое растение высотой 1-1,5 м. Стебель
маловетвистый, густолиственный, прямостоячий, круглый, голый, покрытый сизоватым восковым
налетом.
Корень стержневой. Прикорневые листья удлиненные (длиной 20-30 см), стеблевые -
широколанцетовидные, крупнозубчатые, простые, сидячие, стеблеобъемлющие.
цветки крупные, одиночные, расположены на верхушках ветвей и стеблей на длинных
цветоножках, с двойным правильным околоцветником. Венчик раздельнолепестной, состоит из 4
лепестков различной окраски (от белой до темно-фиолетовой), при основании лепестков имеется
большое темное пятно.
Бутоны пониклые, покрытые двулистной чашечкой, опадающей при распускании цветка. Тычинок
много, завязь верхняя.
Плод - коробочка шаровидной или яйцевидной формы, открывается дырочками; наверху имеется
разросшееся деревянистое рыльце в виде диска. Коробочка сначала зеленого цвета, сочная, после
созревания соломенно-желтая, сухая.
Все растение содержит белый млечный сок. Ядовито' Неядовиты только съедобные семена.
Все сорта мака делят на масличные и опийные. Широко распространены и декоративные сорта.
З'*м1юч1'|ые Пошлинного комитета по контролю наркотикой о ри 'мерах
метаконнои ку/ чммаиии рас гении отнесрннн х к наркотическим средствам
|утн на j<k едении Пос-оянною комите-а '6 июля 1997 г ппотоксл N 5 59-97)
Растения, отнесенные к наркотическим средствам,
произрастающие на территории России, но запрещенные для
культивации или требующие на то специального
разрешения:
Опийный мак, масличный и другие сорта
Заросли дикорастущей конопли и многолетнего мака, за
которыми установлен незаконный уход с целью обеспечения
их произрастания.
От 20 растений
От 50 растений
209
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК
CASN •
Наркотический анальгетик,
лктивныи метаоолит тебаина.
Химическим путем может быть превращен
в соединения, обладающие наркотической
анальгетической активностью (кодеин,
гидрокодон, оксикодон, налбуфин,
налоксон, налтрексон и бупренорфин).
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С РЕДСТВ OT1IFC E-HHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОС ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
;ц ши 	крупные	особо крупные
(oi и до включительно)	(свыше)
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
2	29.	...	..	.	....	.. .
UpV	...	.26	196	193	178	173	151	149	122	121
210
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Психотомиметик, галлюциноген,
синтетический	аналог
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛА
ХИМИЧИ КИЬ НАЗВАНИИ
3-гексил-1-гидрокси-7,8,9,10-тетрагидро-
6,6,9-тирметил-бН-дибензо[Ь,с!]-пиран;
3-Hexyb7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimet:hyl-
6H-dibenzo[b,d]pyran-l-ol;
l-hydroxy-3-hexyl-6, б, 9-trimethyl-7,8,9,10-
МЕТАБОЛИЗМ и кывгдгниг
токсикология
КОЛИЧЕС1ВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДС.1 В, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
Каннабидиол
Каннабинол
Парагексил
Парагексил	314
2383	990
2520	1080
2616
2473
231
802
328
70
271
503
43
59
243	2S8	41	43	315	300
321	302	283	281	239	218
242	315	187	41	255	297
44	27	22	20	19	18
211
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК
ПЛ»'А ФЛУЫ^ФГ НТАНИЛ
ПАРА ФТ<ЧФ1 НТАНИЛ
парксническии анальгетик.
Аналог ФЕНТАНИЛА .
Медицинского применения не имеет.
casn
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
синонимы
P-FLUOROFENTANYi.
NIH 10022; MCV 4323; NIH 10491
354,461
C22H27PN2O
9,06 ± 0,20
4 4й + л 4й1
Ч''° '
Jog(l/S) = 4,6 ± 1,0
концентрации в пла<мг крови
МРТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИГ
КОЛИЧГС1ВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ »’
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
______»шие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-З-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г	0,002 г
МАСС CI1FK1РОЧЕТРИЯ
п-фторфентанил 263	164 207	264 220	105	57	165	42	150
999 550 372 164	137	97	74	61	60	59
ЗНАЧЕНИЯ RF В СИСТЕМЕ:
ГЕКСАН: ИЗОПРОПАНОЛ: ДИЭТИЛАМИН (30: 3: 0,5) НА СИЛИКАГЕЛЕ Whatman Кб 69
212
СПИСОК II
/Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
(«ИТАЗОЦИН
Наркотический анальгетик, синтетическое
производное бензоморфана, агонист -
антагонист опиатных рецепторов.
рацемат пентазоцина
анальгезирующей активности в 3 - б раз
слабее морфина.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
12,6-Methano-3-benzazocin-8-ol, 1,2,3,4,5,6-
hexahydro-6,ll-dimethy|-3-(3-methyl-2-
butenyl)-, (2a,6a,11R*)- (CAS);
СИНОНИМЫ
pentazocine (USAN);
фортрал; fortral;
ЛЕКСИР; II-C-2; NIH 7958; Talwin; Sosigon; Fortalm;
Win 20228; Pentazocin; Fortalgesic; l-Pentazocine;
ФИЗНКО ХИЧИЧ1СКИ1 СВОЙСТВА И i
фАРМАКИкИН! Ч’ЧГЛЧкП	Г-’Ч.
285,424
C19H27NO
4-7 8 л/кг
'	/-ОЛ/К1
fi10/
°
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
: I , пп - > ^/1	.^ч-.иераЛи,.^, womrw
внутримышечно, в виде лактата с началь-
ной дозой 30 мг, внутрь в виде гидрохло-
рида в дозах 50 - 100 мг. Оральные ле-
карственные формы обычно содержат по
12.5 - 50 мг гидрохлорида пентазоцина
с аспирином, ацетаминофеном или налок-
соном.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Вещество и его метаболиты
окисляются и конъюгируют с кислотами.
После приема 56,5 мг пентазоцина в су-
точной моче обнаруживались в свободной
и конъюгированной форме до 9,5% пента-
зоцина, до 11,6% цис-гидроксипентазо-
цина и до 38,9% транс-карбоксипентазо-
цина.

log(l/S) = 5,6 ± 1,0
S = 2,5e-5 моль/л (7,le-4 г/л'
и,х-т ru/и '-иу'->я -j - 60 мин после внутримышечного
приема 45 мг пентазоцина;
- 0,16 мг/л через 2-3 часа после орального приема 75
мг препарата.
Отношение концентраций пентозацина - цельная
коовь/ плазма - 1,06.
гокемиология
I ipkicM ПЕК । иаиципн piuaci *-и 1рио',жд<з~ оиЯ
психотомиметическими и дисфорическими реакциями. К
числу побочных действий относятся артериальная
гипотензия, потоотделение, тошнота, угнетение ки-
шечной моторики, задержка мочеиспускания.
Угнетение дыхания, вызванное пентазоцином,
требует более длительного, по сравнению с другими
опиатами, мониторинга до 24 ч.
213
ПЕНТАЗОЦИН
Н,с ЦИС-ГИДРОКСИ-
ПЕНТАЗОЦИН
I
т
КОНЪЮГАЦИЯ
* ТРАНС-КАРБОКСИ-
3 ПЕНТАЗОЦИН
214
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОКш
CASN 
барбитурат короткого типа действия.
Впервые синтезирован в 1930 г.
Pentobarbitone
5-Ethyl-5-(sec-pentyl)bai bituric acid;
5-Ethyl-5-(l-methylbutyl)barbiWric acid;
Употребляется как в чистом виде, так и в
комбинации с другими препаратами в до-
зах 15 - 200 мг внутрь, внутримышечно
226'272
C11H18N2O3
12,58 ± 0,50
: 7,88 ± 0,20
2 09 ± 0 27
log(i/s) = 1,7 ± 1,о
	1,020 моль/л (4,59 г/л)
КОНЦ1Л1ТРАЦИИ В
концентрация в плазме от 8 - 24 до 73 мкг/мл - токси-
ческая; от 1 до 10 мкг/мл - терапевтическая.
или реюально.
Выпускается как рацемат в форме свобод-
ной кислоты и натриевой соли, последняя
в водных растворах имеет сильнощелоч-
Около 80% дозы выводится с мочой за 5
дней, причем, около 7% как (+)-3/-гидро-
ксипентобарбитал, 30% как (-)-З'-гидро-
кси изомер, до 13% как N-гидрокси-мета-
болит, от 7 до 14% как З1 -оксо-метаболит
и около 10 - 15% как З'-карбокси произ-
водное. Около 1% дозы выводится с мо-
чой в неизмененном виде.
ТОКСИКОЛОГИЙ
При передозировке, в летальных случаях, концен-
трации пентобарбитала в крови и печени составили
от 5 до 170 мг/л (ср. 30), и от 23 - 550 мг/г (ср. 130),
соответственно.
Минимальная летальная доза оценивается в 1 г
215
КОЛИЧЕСТВО HAPKljIИЧЕСКИХ С.Р1ДС1В ОГНГСГННСЛ. К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от О до)	(от и до включительно)
Этаминал натрия (нембутал)
< 1ентооароитал ggg
иеоои крупные
(свыше)
30,0 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
««	н« з	H‘-l	Rf Ь	R'h	41?	R»K !«'«J	WF	Rl !
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
666	403	338	308	190	107	103	101	95
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
он
З'-КАРБОКСИПЕНТОБАРБИТАЛ
216
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
героин в аналогичных упаковках,
/содержащих порошок, цвета от белого
/кристаллического до коричневого
/гранулированного. Часто разбавляется
/лактозой или другими сахарами.
/Концентрация действующего начала от
0,3% до почти 30%.	г
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДРНИЕ.
СМ. ПЕТИДИН.
гоксикология
При передозировках пепап вызывает ступор,
мышечную слабость, угнетение дыхания, гипотензию,
количество НАРКОТИЧЕСКИХ С.РРДС1 в OTHFCbHHOf KHFBCVIbllJMM КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС-СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ ИОНЫ В ПОРЯДКЕ УМЕНЬШЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ:
172, 232, 105, 77, 91, 190, 56, 128, 263.
217
Перечень наркотических средств, психотр'...
ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ
Используется для отбеливания смол, восков, жи-
ров, нефти и масел, соломы, хлопка, шелка, дру-
гих нолокон. кожи и члмши- иля оооаоогкм
древесины, печати на тканях; мытья различных
поверхностей; при очистке углекислого газа для
производства минеральных вод; в фотографии;
СЛИСОК IV
CASN -'/2/	/
КМпО4
СИНОНИМЫ
ИСПСИЫУНСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ.
ФИЗИЧЫ КИЕ ( ПОИСIЦА
i сини-щиилешьые или оринзиьые кристаллы,
без запаха. В отраженном свете имеют синий
металлический цвет с блеском. Устойчив на
ПРЕДО( П-РЬЖЬНИЯ
при контакте с органическими материалами или
легко окисляющимися веществами может взры-
ваться.
ХРАНШИЕ И ТЕХНИКА I5L30IIACHO( 1И
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Контейнеры хранить в хорошо проветриваемом
месте, вдали от нагревателей и открытого огня,
Хранить отдельно от окислителей Избегать кон-
такта с органикой.
Работы производить вдали от отрытого огня в
хорошо проветриваемом помещении;
Избегать контактов с кожей и глазами.
Запрещается принимать пищу и курить в
помещениях, где проводятся работы с
перманганатом калия
жение.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду, 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
значительное количество воды; 2)
немедленно обраться в медпункт
218
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СЛИСОК.
^ГИДИН	CASN-.-4,
[^афотический анальгетик.	СН3
впервые синтезирован в 1931 г. Является	I
первым опиоидом, полученным синтетическим
путем.
Активность составляет 1/8 от активности
Морфина.	Обладает более коротким
действием, высоким наркогенным
'потенциалом.
За рубежом используется для уменьшения
послеоперационной боли средней и умеренной
степени тяжести, травматической боли, а
также при отеке легких, почечной колике и
другие.
Isonipecotic acid, l-methyl-4-phenyl-, ethyl ester
ФИШКО ХИМИЧИ КИ» <.«иис*:1ди
pethidine; демерол, demerol;
меперидин; meperidine;
Centralgin; Dispadol; Dolcontral; Doiosai; Dolsin
Isonipecaine; Lidol; Lydol; Meperidol; Operidine
Petantin; Pethanol; Pethidin, Pethidineter, Phetidine
Piperosal; Piridosal; Demarol; Doiantm
247,333
C15H21NO2
ПбЯУВЫВВДСНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
Ch '
У 0OAL (25«Cj
Iog(l/S) = 2,6 ± 1,0
S = 2.8е-3 моль/л (0,68 _г/л'

В медицине используется в виде гидрохлорида
в таблетках по 50 и 100 мг и сиропах по 50
мг/5 мл, а также в растворах для парентераль-
ного введения по 25-100 мг/мл. Разовые дозы
-50-150 мг, дневные - 150-1200 мг.
МЕТАБОЛИЗМ И RblBf ДСНИС
Неизмененной вместе с 17% норпетидина ;
при кислых значениях pH мочи эти показатели
изменяются до 23% и 27%, соответственно;
при щелочных значениях - 0,6% и 3,6%,
соответственно, петидиновая кислота и
Норпетидиновая кислота выводятся на 42% и
23%, соответственно.
норпетидин имеет половину активности
петидина и обычно в плазме крови не
обнаруживается после разовых приемов, но
Может появляться при хроническом потреб-
лении и в концентрациях, его превышающих.
норпетидин в 2-3 раза более токсичен и
проявляет антиконвульсантную активность.
-	0,17 мг/л спустя 1,3 ч после разовой оральной дозь
100 мг, которая снижалась со временен
полувыведения 4,4 ч.
-	0,10-0,55 мг/л петидина спустя 1 ч после в/к
инъекции у онкологических больных. Концентраци?
норпетидина при этом составляла 0,05-0,28 мг/л
Время полувыведения норпетидина равно 14-21 ч
иногда до 34 ч.
ТОКСИКОЛОГИЯ
мышечную слабость, угнетение дыхания, гипотензию
холодный и липкий пот,кому.
Концентрации петидина в крови на уровне 12 (8-20
мг/л соответствует летальному исходу.
В моче присутствуют незначительные количества N
оксид-, N-гидроксид- и гидроксифенил- метаболитоЕ
ПЕТИДИНА.
219
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НСЬОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
небольшие
(от 0 до)
особо крупные
(свыше)
ХРОМАГОГ АФИЧ1 С КИР ДАННЫР ;
Нашани» ни ri ? пи	W Ь н» ” р" ч‘я
Ги/ЮОКС.И	„ г, п
Гидроксипети
дин
Норпетидин
Петидин
Петидиновая
кислота
71
999
57
999
71
999
71
999
140
864
233
355
247
500
70
847
МАСС С ПЕКТРОМГТРИЯ
70	263	2bZ	189	1-5-Т
702	540	513	378	297	297	297
42	56	43	91	103	158	160
302	298	189	174	172	165	144
70	172	246	57	218	42	ЮЗ
484	356	333	284	284	252	242
57	219	42	218	43	> 44	96
478	431	381	374	358	261	151
42
297
77
133
174
216
91
113
468-56-4
CASH
77-17-8
CASH
3627-48-3
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
КИСЛОТА	КОНЪЮГАЦИЯ
220
(Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
.'441ИЛНОИ-МЕТИЛ-4 ОЕНИЛПИПГ РИЛИН
Наркотический анальгетик.
Прекурсор ПЕТИДИНА
ХИМИЧЕСКИ!!. НАЗВАНИЯ
PETHIDINE INTERMEDIATE А;
pre-pethidine;
4-cyano-l-methyl-4-phenylpiperidine

199,292
C13H21NO2

''е'беткАми
ИИШММ
1,95 ±0,37
log(l/S) = 1,5 ± 1,0
S = 0,030 моль/л (6.02 г/лР
норпетидин; нордемерол;
НОРМЕПЕРИДИН
PETHIDINE INTERMEDIATE В
ПЕТИДИНОВАЯ кислота; меперидиновая
кислота; PETHIDINE INTERMEDIATE С
ХРОМЛТОГДФИЧ1СКИ1- ДАННЫЙ
Продукт В
Петидин п
продукт А
1751
500
356
333
CASN
CASN
57-42-1
1Ь53
298
344
Петидин
Петидин пр.
продукт А
Петидин пр.
/Продукт В
/Петидин пр.
продукт С
999
57
999
57
999
71
999
779
233
563
70
847
484
70
689
42
407
57
478
579
56
319
219
431
500
158
261
42
381
284
200
380
43
224
218
374
218
284
199
240
160
220
43
358
103
242
173
140
174
216
44
130
187
119
261
151
ИЗ
CASN
3627-48-3
221
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
ПИМИНОДИН
СПИСОК!
CASN .
Наркотический анальгетик
Ethyl l-(3-anilinopropyl)-4-
ИЯ
4-Phenyl-l-[3-(phenylammo)-propyi]-4-
piperidinecarboxylic acid ethyl ester,
l-(3-anilinopropyl)-4- phenylisonipecotic
acid ethyl ester;
ethyl-4-phenyl-l-[(3-phenyiamino)propyi]-
ФАГМАКОКИМ 1ИЧНКИГ ПАРАМЕТРЫ
МИМмИВ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ-ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
piminodine;
Piminodine Esylate; Alvodine; Anopndme; Cimadon; nih
7590; Pimadm, -e; Win 14098; WIN 14098-2

',20
, n ,R
4' =t U,JB
log(l/S) = 4,6 ± 1,0
S = 2,3e-5 моль/л (K!
КОНЦЕНТРАЦИИ 11 ПЛАЗМЕ КРОВИ
токе икология
количество НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
222
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и пр
CAbN 1
синонимы	используется при производстве-
Cvpentil; Azacyclohexane, Cyclopentimine;
Hexazane;	Hexahydropyridine; Фенциклидин; теноциклидин
pentamethylemmine; Pyridine, hexahydro-;
perhydropyridine; Pentamethyleneimine; Piperidin;
UN 2401	..	_	.. .
физичег кие < войска	ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
бесцветная или желтоватая жидкость с интенсив- чрезвычайно огнеопасен;
ным, характерным, неприятным запахом	вызывает коррозию;
токсичен при ингаляции и контакте с кожей
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
Хранить в плотно закрытом контейнере, в
прохладном темном месте, отдельно от
окислителей и кислот.
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды, перчаток
и противогазе или под тягой;
избегать контактов с глазами и кожей;
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При ингаляции: 1) чистый воздух, покой,
пострадавшего поместить в полусидячее
положение.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не
менее 10 мин); 2) обратиться в
медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
значительное количество воды, 2)
немедленно обраться в медпункт.
if’ • 295
223
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
Используется в парфюмерии и кулинарии для
имитации вишневого и ванильного запахов; в
органическом синтезе.
В медицине используется при педикулезе.
СИНОНИМЫ
l,3-Benzodioxole-5-carbo.xaldehyde; Geljotropin;
Heliotropin; Heliotropme; Piperonaldehyde;
Piperonylaldehyde; Protocatechuic aldehyde methyl-
ene ether; 3,4-(Methylenedioxy)benzaldehyde; 3,4-
Bis(methylenedioxy)benzaldehyde; 3,4-Dihydroxy-
benzaldehyde methylene ketal; 5-Formyl-l,3-benzo-
dioxole; Benzaldehyde, 3,4-(methylenedioxy)-; Di-
oxymethylene-protocatechuic aldehyde; 3,4-Methyl-
ФИЧИЧРС KHF СВОЙСТВА
запахом гелиотропа
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСГР!
N-ЭТИЛ МДА;
N-ГИДРОКСИ МДА;
МДМА;
МДА
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
Хранить в в прохладном темном месте;
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды, перчаток
и маски от пыли;
избегать контактов с глазами и кожей;
запрещается принимать пищу и курить в помеще-
ниях, в которых проводятся работы с
пипероналем.
ПРЕДОС1ЕРЕЖЕНИЯ
внутрибрюшинном введении;
может вызвать угнетение центральной нервной
системы;
раздражает кожу;
взрывается при контакте с огнем или сильным
источником тепла;
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не,
менее 10 мин); 2) обратиться в
медпункт.
При попадании внутрь: 1) промыть рот большим
количеством воды; 2) немедленно
обраться в медпункт.
224
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК III
Стимулятор Психотропное вещество.
ХИМИЧТСКИЕ НАЗВАНИЯ
1,1-ДИфенил-1-(2-пиперидил)-метанол;
a-(2-Pipendy))benzhydrol;
a,a-Diphenyl-2-piperidme-methanol
ФИЗИК» химические гвоичва и
ФАРМАКОКИНЕТИЧРСКИС ГIAPAME ГРЫ
действующие дозы
МГТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
pipradrol;
Detaril, Meratran, Meratomc, Stimoiag, Fortis; Gerodyl;
Meratran; Pyridroi; Pipralon
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
особо крупные
(свыше)
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДГ.Т В, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от О до)	(от и до включительно)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Назмиис	Rfl	Rt?	Rf3	Rt I	Rrs	Rt &	Rt /	RfR	Rt4	Rt LU	RT LCRJ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
пипрадрол	9gg	279	22S	1б8	из	1Q2	63	44	34	31
225
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
наркотический анальгетик.
Применяют при болях различного
происхождения, особенно при
хирургических операциях и в
послеоперационном периоде.
Имеются данные о применении препарата в
сочетании с другими нейротропными
средствами - транквилизаторами,
дипразином (пипольфеном) и др. для
«сбалансированной аналгезии» (ата-
ральгезии), в том числе при обезболивании
родов.
1- (З-Циано-З, 3-дифениллропил)- (1,4-
бипиперидин] -4-карбоксамид;
[l,4'-Bipiperidine]-4'-carboxamide, Г-(3-
cyano-3,3-diphenylpropyl)-;
PIRINITRAMID, -Е;
Piridolan, Pyrium; Diptritramide; A65; R.3365
430,585
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
применяют внутримышечно в дозе ю мг (/
мл 0,75 % раствора). При необходимости
вводят повторно (через 2 - 3 ч) в меньшей
дозе.
Форма выпуска: в ампулах по 2 мл,
содержащих 15 мг препарата, в упаковке
по 5 ампул.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ТОКСИКОЛО1 ИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ДИПИДОЛОР (пиритрамид)
0,1 г	0,1-1,5 г	1,5 г
( б амп. по 2 мл)	( б - 100 амп. по 2 мл)	(100 амп. по 2 мл)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Ни.ТЕ1г]НИ<* Kt 1 Kt 2 Rf 3	R<4 Rf 5 Rfb H’ 7 КГЯ R* 9 Rt 11) Ml LC
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
Пиритрамид	386	138	42	387	162	110	301	91	41	345
	999	370	290	280	260	220	180	170	150	140
226
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
длолопш пли ЛЮЬЛН ЧАСТЫ пюьагл ЬИДА ГРИБОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИЛОЦИН И |ИЛИ>
ПСИЛОЦИЬИН
Галлюциноген.
(Плодовое тело (любая часть) любого
вида грибов, например, COPRINUS
MICACES, (как высушенная, так и не
(высушенная, измельченная, либо не
(измельченная), содержащая
наркотические вещества Списка
(наркотических средств, а также
продукты переработки этих грибов, в
(том числе, кустарно приготовленные
(Препараты, содержащие наркотические
(вещества, включенные в Список нарко-
тических средств (ПСИЛОЦИБИН,
псилоцин и др.).
БОТАНИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА
(Основные ботанические семейства грибов, накапливающие галлюциногенные псилоцин и
(псилоцибин: Strophariaceae (строфариевые) - Psy/ocybe, Strophana, Coprinaceae (навозники) -
Cope/ancha, Panaeohna, Panaeo/us и Psathyrei/a-, Cortmar/aceae (паутинники) - Gymnopilus (Pho/iota) и
Inocybe, P/uteaceae (плютневые, также называемые вольвариевыми) - Pluteus, Bofbitiaceae
(болбитусы, в просторечии "бурые поганочки") - Agrocybe, Conocybe, Tricholomataceae (рядовки) -
Geronema и Мусепа-, Hygrophoraceae (гигрофоры, или мокрухи) - Hygrocybe.
На территории России обнаружены три вида псилоцибинсодержащих грибов: psilocibe
semilanceata (ареал распространения: Ленинградская обл., Дальний Восток), inocybe
corydalina (Центральная и Южная Россия) и panaeolus subbalteatus (Центральная Россия,
(Средняя Сибирь). Отмечены случаи изъятия из незаконного оборота грибов рода Coprmus.
• псилоцибе полуланцевидный (Psilocibe semilanceata), ареал распространения которого включает в
.себя Ленинградскую область. Шляпка у него коническая, потом слабо распростёртая с острым
(бугром, диаметром 1 - 5 см, желтовато-зеленоватая, потом темно-коричневая, с отделяющейся в
(виде слизистых пленок кожицей. Пластинки узкие, частые, приросшие к ножке, сначала светло-
кремовые, а по созреванию темно-пурпурно-фиолетовые. Пластинки узкие, частые, приросшие к
ножке, сначала светло-кремовые, а по созреванию темно-пурпурно-фиолетовые. Ножка длиной 8 -
(10 см, в диаметре 1 - 1,5 мм, часто изогнутая, особенно ближе к основанию, голая, беловатая или
(Почти одноцветная со шляпкой, в основании (иногда и выше) часто с характерным синим или сине-
зеленым оттенком. Мякоть светлая, беловатая, без особого запаха.
Споры 12 (10,5) - 13,5 (1б)ж7(б) - 8,5 (9) мкм, эллипсоидальные или яйцевидные, несколько
расширенные на концах, толстостенные, с порой прорастания, буро-серые. Споровый порошок
темный, пурпурно-белый. На краях пластинок имеются бутыльчатые хейлоцистиды с тонкой, иногда
Раздвоенной шейкой.
227
ХИМИЧЕСКИМ СОСЛАВ
Основные вещества грибов, обладающие галлюциногенной активностью на центральную нере
систему, и их предшественники' псилоцин (4-гидрокси-ДМТ), псилоцибин (эфир 4-гидрокси-^,.,,
И фосфорной кислоты), БАЕОЦИСТИН (эфир 4- ГИДрОКСИ-ММТ И фосфорной КИСЛОТЫ) и
норбаеоцистин (эфир 4-гидрокси-триптамина и фосфорной кислоты). В зависимости ОТ вида и
условий произрастания в одиночном грибе, в пересчете на сухой вес, содержится от 0,004 и менее %
до 0,1 - 0,2 % псилоцина и от 0,08 до 3,3% псилоцибина.
ФАРМАКОЛОГИЯ
Применяется: внутрь в виде отваров, настоев. Иногда грибы жуют или готовят с ними различные
кулинарные блюда,
Действие псилоцина и псилоцибина напоминает действие lso, характеризуется нарушением
восприятия, расстройством мышления, изменениями в эмоциональной сфере и поведении человека
Отличительной особенностью в действии этих веществ считается их способность стимулировать
«аффективную (чувственную) память». При этом появляются, казалось бы, забытые детские и
юношеские воспоминания. Через 30 минут развивается выраженная картина интоксикации со
зрительными галлюцинациями, потопая сохпаняется в течение б - 8 часов и заканчивается сном
препаратов от 8 до 20 мг приводят к выраженным психическим изменениям.
основные явствующие компоненты ГРИБОВ
ПСИЛОЦИН	ПСИЛОЦИБИН	БАЕОЦИСТИН	НОРБАЕОЦИСТИН
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHFCEHHOL К ННЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
Н_Ьи.1ЬШИе	kpy!ll>LH_	ОСОбО КруПНЫв
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛО ГРИБОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИЛОЦИН И ПСИЛОЦИБИН (количество плодовых тел
грибов определяется после предварительного высушивания до постоянной массы)
0,5 г	0,5-50,0 г	50,0 г
ПСИЛОЦИБИН; ПСИЛОЦИН(псилотсин)
0,01 г	0,01-0,1 г	0,1г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЬ ДАННЫЕ
Название Псилоцибин	Rf 1	Rf 2	Rf 3	RM	Kt 5 80	Rf 6 1	Rf 7 5	RI В 0	Rt*) 0	RflQ 0	RI UTJ 2046
	5о	204	146	159	205	130	145	117	160	89	CASN
Псилоцибин	999	700	>	177	111	104	98	88	87	80	520-52-5
	58	204	42	77	59	117	146	89	51	159	CASN
Псилоцин	999	154	67	51	40	36	36	32	31	31	520-53-6
228
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Д.МЕТОКСИ ЛПЬФЛ-МЕТИЛФЕНИЛЗТИЛАМИН
т Галлюциноген.
По активности почти в 5 раз превосходит
МЕСКАЛИН.
ХИМИЧЕСКИ! НАЗВАНИЯ
е 4-Methoxyamphetamine;
:<Benzenethanamire,4-methoxy-a-methyl-(c)-;
TPhenethylamine, p-methoxy-a-methyl-, (с)-;
i.Benzeneethanamine, 4-methoxy-a-methyi-,
(d:
Фг»** ............ •	-\н
OAPMAKOKHHF ГИ4t ( KML f.A.’AMf "PM
KB/IIIF
ШШШЯш
иШШШВ
1ШШШЯ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
пс 50-100 мг перорально или внутривенно.
МПАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
В суточной моче обнаруживается 49-83%
введенной дозы. В среднем до 15% выво-
дится в неизмененном виде; 18% - как
/свободный п-гидроксиамфетамин и 21%
.как связанный; 7% - как М-гидрокси-ПМА
165,232
БРУТТО ФОРМУЛА	1-13NO
Основные проявления передозировки: гиперпирексия,
тахикардия, беспокойство, возбуждение, волнение, тре-
вога, поверхностное дыхание, гипертония.
Концентрации пма у жертв передозировки составляли:
в крови - 0,1-1,9 мг/л; печени - 0,5-10 мг/кг; в моче - б-
КОЛИЧКТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ПМА (основание и соли)
0,02 г	0,02-1,0 г	1,0 г
229
ХРОМАГОГАФИЧРСКИЕ ДАННЫЕ
Надианиу	R» 1	«t ?	ЦП	R‘4	RH	R'6	Rl /	RfS	и«ч	Rt Lb	«I	^.«v
ПМА	-	-	-	43	9	74	73	23	77	69	1412	274
П-гидрокси-	56	107	77	51	108	53	78	52	151	57 CASN
амфетамин	999	689	414	194	189	169	124	119	99	94	1518-86-1
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
N-гидрокси-п-метоксиамфетамин
230
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Жггптд,ин
Наркотический анальгетик
СПИСОК I
CAS\
сн3
ОМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Й1 з-диметил-4-фенил-4-пропионокси-
; азациклогептан;
H,3-Dimethyl-4-phenyl-4-
Spropionyfoxyazacycfo-heptene;
lH-Azepin-4-ol,	hexahydro-1,3-dimethyl-4-
pheny;-, propanoate„(ester) .
ФИ ШКО Хг'МИЧЕ ( КИ1 t НСИС TBA и
ФАРМАКОЧИН! 1ИЧГСКУЕ IJAPAML'i’M
ИЕМ
действующие дозы
синонимы
PROHEPTAZINE,
DIMEPHEPRIMINE

z u,i/
log(l/S) = 3,8 ± 1,0
S = 1,6е-4 моль/ri(0/
КОНЦЕН1 РАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С РЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Нйзгынис* RM iifj 41 < 41-1 :мь км кг; r*h нм rmc ri icki
МАСС СПЕКТРОМ! 1РИЯ
уПрогептазин 58	202	57	201	42	84	44	186	82	80
231
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ПРОМЕДОЛ
см. ТРИМЕПЕРИДИН
ПРОПЕРИДИН
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1-метил-4-фенилпиперидин-4-
карбоксиловой кислоты изопропиловый
эфир;
Isopropyl-l-methyl-4-phenyl-piperidine-4-
carboxyiate
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И
синонимы
properidine; gevelina;
Ipropethidire; Isopedine;
Dolisina "В"; Propy-petidin; Spasmodolisina
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
n n
J'3U U/4U
log(l/S) = 3,2 ± 1,0
S= 6,9e-4 моль/л (0,2:
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛА1МГ. КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОЛИЧ1Л ТОО НАРКОТИЧЕСКИХ С РТ-ДС 1В ОТНЕСЕННОЕ К НТ ВОЛЫНИМ КРУПНЫМ Р
ОСОТ.о КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до вк/почительно)	(свыше)
ХРОМАЮТ АФИЧЕСКИЕ ДАНТ1ЫГ
Н.И1Ы1.ИС КТ: Rf ? ЙТ » R' I РТ •. Rfh Н<? RfS WU Kt Rl К
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
...
232
эедсгв, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ХИМИЧНКИ1 названия
:УМ-(1-метил-2-пиперидиноэтил)-М-2-
?: пиридилпропионамид,
УМ
propionamde:
y^-[l-Methyl-2-(l-piperidinyl)ethyl]-N-2-
oyridinylpropanamide..........
ФИЗИкО ХИМИЧККИГ СШ1ИС'liA и
ФАРЧАКОКИН1 H'lLCKHF ПАРАЧТ1РЫ
СААЧ • •
Д1ИГ ТВУЮЩИР ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧП КИХ СРЕДЕ (В. ОТНЕСЕННОЕ. К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(or 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЕОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫР
Назнлнии Kfj К* 7 Rt 1 Kt ' Rf» Rtf> Pt/ R'K RfS R* 10 ru LLKt
УПропирам
P J
УПропирам
,2004
98	125	78	121	99	55	57	110	70	42
999	241	75	74	67	5 7	45	44	42	34
233
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК ц
ПРОСИДОЛ
Наркотический анальгетик, по строению и
фармакологическим свойствам близок к
промедолу. В медицинскую практику в
нашей стране введен в 1993 г.
Применяют в качестве обезболивающего
средства при травмах и заболеваниях,
сопровождающихся выраженным болевым
синдромом (инфаркте миокарда,
панкреатите, почечных, печеночных и
кишечных коликах и тд.). В хи-
рургической практике применяют для
премедикации, в качестве компонента
общей анестезии, при болях в
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
СИНОНИМЫ
PROS1DCL L им
ФИ 1И	• КИ1 ‘ ! ОН' nV*. И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
•lO.-Mk’lRf/lFP.
50%	iog(i/S) = з,:
ЙМЙИИИИ	5 = б,9е-4 М(
ЦЬИИВУЮЩИГ rtOJyi	КОНЦНПРАЦИИ В Г1ЛЛ1МГ КРОЛИ
Назначают внутримышечно, подкожно и см. промедол
внутривенно, в последнем случае вводят
капельно. Обычные дозы - 0,005-0,01 г
(0,5-1 мл 1% раствора), при сильных
болях - до 4 мл.
Форма выпуска: 1% раствор в ампулах по
1 мл.	_	_
Ml lAl’CMMJM И НЬПП./ЦНИГ	lUKCHKU/lOr ИЯ
 ' 1*1	 -| .'.1! II.‘	• -I т •	•• ПРОМЕДОЛ
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧ1 С КИХ СРГДИЫ OFHECI-HHOF К НГЬОЛИШИМ КРУПНЫМ
И ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
0,03 г	0,03-3,0 г	3,0 г
(3 ампулы 1% р-ра)	(3 - 300 ампул 1% р-ра)	(300 ампул 1% р-ра)
При исследовании методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии образуется продукт
термолиза-. 1-[2-(этилокси)-этил]-4-фенил-1,2,3,б-тетрагидропиридин
Дезпропионилпросидол	2005	249	190	172~	191	56	105
нор-Просидол	1660	233	116	102	58	72	91
продукт термолиза	1911	231	172	158	173	128	144
Просидел	2195	305	172	246	57	173	190
‘	- поучены на колонке HP-5MS 30 м' 0,25 мм
- жирным шрифтом выделен молекулярный ион, остальные приведены в порядке убывания
интенсивности
234
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
CASN
г^етик, стимулятор, обладает действием,
«аналогичным эфедрину повышает артери-
альное давление и снимает бронхоспазмы.
"Встречается в природе в растениях рода
Ephedra как d-изомер или 1-изомер.
Широко используется при изготовлении пи-
цевьх добавок в сочетании с антигистамин-
ными препаратами и анальгетиками, которые
используются как средства для снижения
"Benzenemethanol, a-[l-(methyiammo)ethyl]-,
Л-
pseudoephedrine, (+)-
СИНОНИМЫ
pseudoephedrine;
Sudafed; Isoephedrine; psi.-Ephedrin; d-Isoephednne;
psi.-Ephedrine; trans-Ephedrine; d-Pseudoephedrine;
d-.psi.-Ephedrm*
Ephedrine, (+)-;
(+)-Pseudoephednne;
ФИЗИКИ ХИМИН С КИГ С.К»г*С IB* и
ФАРМЛКПКИ1-! 1ИЧНКИ! ЧА1 ЛЧ1 IPS
165,232
зави
МИ^ИВМ
—И
действующие дозы
«Применяется перорально для купирования
«отечности и как бронхорасширяющее
средство в дозах 15-60 мг
/хлористоводородной соли. Дневная доза
BIT до 240 мг.
МИАЬОЛИ ?М И ВЫВГ Д1 нит
около 90% дозы выделяется с мочой в не-
Уйзмененном виде за 24 часа, около 1% - как
НОРПСЕВДОЭФЕДРИН (КАТИН), КОТОрЫЙ
«является основным метаболитом
log(l/S)
КОНЦ1 И1РАЦИИ В HJIAIMS КРОВИ
- 0,21 мг/л спустя 3 ч после разового перорального
приема действующей дозы препарата.
ТОКСИКОЛОГИЯ
Основные проявления при отравлении: головная
боль, головокружение, сильное сердцебиение,
тахикардия, беспокойство, тремор,
одышка, удушье, галлюцинации,
конвульсии
 КОЛИЧЕСТВО НАРКОГИЧ1 СКИХ ( Р: ДС ТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМТ РАМ
(от О до)
..........   РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
особо крупны!
(свыше)
Дсевдоэфед;
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Rf3 Rf4 Rf 5 RfC Rf 7 Rf
Rf 9
RflO RI LCRI
^Псевдоэфедрин
999
59
65
77
50
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
30
1	44
56
37
42
34
105
27
24
28
22
79
20
235
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров список iv
Встречается в природе в различных растениях
сем. Эфедра;
Используется в медицине как стимулятор цен-
тральной нервной системы,
бронхорасширяющее средство.
СИНОНИМЫ	ИСПОЛЬЗУЕТСЯ при производств
oeiireiieiiieiiiauui, a~tiHjneuiyiauiniujeiiiyij-, [o-
(R*,RX)]- (CAS); Pseudoephedrine; Sudafed; Метамфетамин; Эфедрон
Isoephedrine; .psi.-Ephedrin; d-Isoephedrine;
.psi.-Ephedrine;	trans-Ephedrine;	d-
Pseudoephedrine;	d-.psi.-Ephedrine;	(+)-
Pseudoephedrine; .psi.-Ephedrine, (+)-; L-(+)-
Pseudoephedrine
ФИЗИЧЕСКИЕ свойства	предостережения
основание кристаллический порошок;	опасен при попадании внутрь
хлористоводородная соль: кристаллический
порошок в виде игл;
сульфат:	белые кристаллы или
кристаллический порошок без запаха.
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
защищенном от света.
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
перчаток и в противопылевой маске или под
тягой;
Избегать контактов с глазами и кожей;
в помещении, где проводятся работы,
запрещается принимать пищу и курить.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
одежду; 2) промыть поврежденный участок
под сильной струей воды с мылом; 3) об-
ратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее 10
мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: промыть рот большим ко-
личеством воды; 2) немедленно обраться в
медпункт.
236
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
цеипоциьин
00действию близок к лсд.
алкалоид, присутствующий на уровне 0,5-
5% В грибах PSILOCYBE MEXICAN*
Д6АН1САСЕАЕ), STROPHARlA CUBENSIS И
GONOCYBE spp. и др.
. ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
H-Indol-4-oi. 3-l2-(dimethylamino)ethyl]-,
iihydrogen phosphate (ester);
ndol-4-ol, 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-,
Iihydrogen phosphate (ester);
;-[2-(Dirnethylamino)ethyl]indol-4-o|
lihydrogen phosphate ester;
l-[2-(Dimethylamino)ethyl]indoi-4-y|
lihydrogen phosphate;
H-lndo|-4-ol, 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-,
psilocybine; psilocybin;
Су 39; Indocybm;
оответствует 1-2 г высушенных грибов
:ида PSILOCYBE CUBENSIS.
284,248
C12H17N2O4P
9,38 ± 0,28
ИШЬОЛтМ И BMBFflFHHL
uoivipv дефиаририлируеюя ди
псилоцина, который, по-видимому, и
|Вляется психоактивным веществом.
ЮКСИКОЛО1 ИЯ
। ом-ические проявления выражаются в виде февоги и
деперсонализации личности, параноидальных иллюзий,
гиперрефлексии, расширения зрачков, дезориентации
и галлюцинаций.
237
КОЛИЧЕСТВО НАРКОГИЧЕСКИХ СРЕДСТВ О1Ш CEHHOt К НГ БОЛЬШИМ. КРУПНЫМ и
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(OI и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮГАФИ«ЕСКИ1 ДАННЫЕ
Нлз>1г1ИИе 1*1 1 Н» ?	4*1 Н’1 Hfk Р* * Rl/ H'R wi‘J R* *.(! i*i
МАСС ( ПЕКТРОМГТРИЯ
	999	700	192	177	Ш	104	98	88	87	80	
Псилоцин	58	204	42	77	59	117	146	89	51	159	CASN
	999	154	67	51	40	36	36	32	31	31	520-53-
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
ПСИЛОЦИБИН
ПСИЛОЦИН
4-ГИДРОКСИ-ИНДОЛ-З
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
238
1ень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
СДЧ%
Галлюциноген.
По действию близок к лсд.
Метаболит псилоцибина
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1Н Indol-4-oi, 3-[2-(dimethylaminojethyl]-;
Indol-4-ol, 3-[2-(dimethylammo)ethyl]-;
N,N-Dimethyl-4-Hydroxytryptamme;
4-Hvdroxy-N,N-dimethyftryptamfne;
" 1.............. " 11   >
ФИЗИКО-ХИМИЧЕ .*•
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
.. т
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
(> псилоцибин '• плодонос тело лю
БОГО ВИДА ГРИБОВ, СОДЕРЖАЩИХ
ПСИЛОЦИН И ПСИЛОЦИБИН
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
СИНОНИМЫ
ПСИЛОТСИН
psilocine; СХ 59; Psilotsin
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧК'1ВОНАРКОТИЧиКИХГР|ДМВ ОТННЬННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от О до)
ПСИЛОЦИН (псилотсин)
0,01 г
крупные
(от и до включительно)
0,01 - 0,1 г
особо крупные
(свыше)
0,1 г
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
НИТЫНИС- К( '	«• i Р< ’ к* I Rf 1 Rl (> к» I Л •»	Н“1	»<f Ill KI IS.RI
Псилоцин -	--	-	47	14	48	39	5	9	9	1985	240
Псилоцибин ----	-	0	80_	1	5	0	0	0	2046
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
"ЧИЛОЦИОИН	ЭО	ZUH	1ЧО	1ЭЗ	1JU	1ЧЭ	11/	1W	ОЭ	к_Н31\
999	700	192	177	111	104	98	88	87	80	520-52-5
Псилоцин	58	204	42	77	59	117	146	89	51	159
999	154	67	51	40	36	36	32	31	31
16-295
239
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
Morphinan, 3-methoxy-i7-methyl-, (с)-; deoxydihydrothebacodine; Benyftn DM, Canfodion,
Метаболизирует с образованием О- и N-
деметилированных производных с
дальнейшим конъюгированием.
Менее 2,5% дозы выводится с мочой в
При передозировках оказывает седативное действие,
вызывает атаксию, гипертонию, миоз, возбуждение и
беспокойство.
неизмененном виде за 24 ч, менее 1% - как
3-метоксиморфинан, от 15 до 30% - как
конъюгированные 3-гидроксиморфинан и
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
D	,	59	271	150	270	214	42	171	44	272	212
Рацеметорфан 999	645	454	345	261	l73	139	129	12Q W8
240
при
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
СИНОНИМЫ
используется
оперативных вмешательствах,
отделениях реанимации и на дому,
(ДЕКСТРОМОРАМИД) ПС
RACEMORAMID, -A, -E, -UM,
Razemoramid; SKF 5137; Eupharma; NIH 7421; R 610
Наркотический анальгетик.
Смесь право- и левовращающих
изомеров.
d-Изомер
активности примерно в 5 раз сильнее
МОРФИНА
дифенил бутирил )-пирролидин;
4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(l-
pyrrolidinyl)butyl]- morpholine;
Pyrrolidine, l-(3-methyl-4-(4-morpholinyl)-
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ свойства и
«АРМАКОКИИЕГИЧН К ИГ ПАРАМЕТРЫ
5 -4.7 ч
2,6 л/кг
С, =- I «V
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
392,534
C2SH32N2O2
7,17 ± 0,12
КОНЦЕНТРАЦИИ В TU1A3MF КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
ХРОМАТОГАФИЧН КИС ДАННЫЕ
Название Rfl кг? Rf т Rf4 RfX Rfr, Rf? RfP Rf9 Rf 10 Ri lcr
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
241
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК!
РАЦЕМОРФАН	CASN 2W-JU >
Рацемат З-гидрокси-Н-метилморфинана.
L-изомер (леворфанол) - синтетический
наркотический аналь!етик, который в
раз активнее морфина.
D-изомер (дексторфан} - совершенно
лишен наркотической активности, а N-
аллил производное - наркотический
антагонист.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
(±)-Methylmorphinan-3-ol;
(±)-3-Hydroxy-N-methylmorphinan;
(±j-iHOi'priiiiari, _>-i iyoi oxy-1 /-menlyi-
.P.'tHKO Xf*MH4*f КИ1 (ЗОИС1ВАИ
ФАРМАК1ЖИН; Wit f *•*.- IIAPAME'PH
114
m 17
W ^Л/Кг
.no/
4U /0
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
гидрохлорида гидробромида и тартрач
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
•.ЛЕВОРФАНОЛ
7 Q4 + П 3Q
log(l/S) = 3,9 ± 1,0
S = 1,2е-4 моль/л ДО
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
 ЛЕВОРФАНОЛ
ТОК1 ИКОЛО1ИЯ
‘| ЛЕВОРФАНОЛ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включиюльно)	(свыше)
ЧРОМА101 АФИЧГ С КИЕ ДАННЫЕ
Н.ИГММИС Rt 1 И' J К* < Rr-г Rf 5 RI ». Р’ 7 Rih Ч« ЧГ10 R1 !’
Рацеморфан -	-	-	-	-	-	34	14	9	2	2218
МАСС ГПЕКГРОМПРИЧ
п	59	25
Рацеморфан
242
^Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК И
/кулатуры и снижает
двигательную актив-
ность желудка и
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ И ИХ СОДЕРЖАНИЕ
кишечника.
/'Выпускается в виде
таблеток или раство-
ров для орального
приема.
Синонимы: reacek;
REASEK
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
243
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Аналог фенциклидина . Медицинского
значения не имеет.
В незаконном обороте появился в 80-х
годах 20-го столетия. Порошок его иногда
продовался как фенциклидин или
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕРОИН.
СИНОНИМЫ
1-(1-Phenylcyclohexyl)pyrrolidine
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ	КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
СМ. ФЕНЦИКЛИДИН	СМ. ФЕНЦИКЛИДИН
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКС ИКОЛОГ ИЯ
4 LI1ЦИ1*ПИДИ11	М ф| ИЦИКЛИДИН
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
н< «> 'ин	крупные	особо крупные
включительно)	(свыше)
ЛИЦИКЛИДИН (ФЦП) (основание и соли)
до 0,01 г	0,01г
Ролициклидин
186	91	229	152	187	172
999	172	155	142	138	125
70	117 130 115
102 85	70	61
244
перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
Используется в производстве гелиотропина;
в парфюмерии,
l-(l-PR0PENYL)-3,4-METHYLENED10-XY-
l-ALLYL-3,4-METHYLENE-
Safrol; Safrene; Shikomol;
BENZEN;
DIOXYBENZENE;
Shikimole; Rhyuno oil; Safrole MF; Allylcatechol
methylene ether; 3,4-Methylenedioxy-allylbenzene;
Allylpyrocatecholmethylene ether; l-Allyl-3,4-
methylenedioxybenzene;	Allyldioxybenzene
methylene ether
анисовым запахом
эксперименте на животных проявляет
канцерогенные свойства;
вызывает раздражение при попадании на кожу;
при нагревании, разлагается с выделением
едкого дыма.
работы проводить в хорошо проветриваемом
помещении, под тягой или с применением
защитной маски, очков и перчаток.
МДЕА;
N-ГИДРОКСИ-М ДА;
МДМА;
МДА
на чистый воздух, обеспечить покой; 2)
обратиться в медпункт.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт при
необходимости.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
достаточное количество воды; 2)
обраться в медпункт.
245
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список I
2СВ	CASN 6G14-’Jii-?.
Галлюциноген фенилэтиламинового ряда,	Н3СО	NH2
синтетический аналог мескалина и доб.
Впервые синтезирован в 1974 г.
Вызывает усиление визуального, слухового	LI.
восприятия, сексуального желания.	Вг	^"ОСН3

синонимы
BDMPLA' НЕКСУС ‘l i . .
ФИзИКи ХИМИЧ1 < Kk*f 1*1а ,г( ->л »
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
й '...................
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧК IBO НАРКОТИЧККИХ ГРЕДСТП OniFCtHMOL К НьЬОЛЫиИМ КРУПНЫМ и
ОС0Е4) КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(or 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
‘В 999	933	368	286	247	221	154	153	145	98
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
246
перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
СЕРНАЯ кислота, исключая ее соли	CASN
«^пользуется при ,г------„..... .........
Тдзрывчатых веществ, красителей, других
«кислот, бумаги, пергамента, клея, при очистке	H2SO4
«неФти и 1<ак химический реактив
•-	СИНОНИМЫ
Sulphuric acid; Acide sulfurique; Acido solforico;
BOV; Matting acid, Nordhausen acid; Spent
sulfuric acid; Sulfuric acid, spent;
Schwefelsaeureloesungen; UN 1830; UN 1832;
UN 2796; Vitriol brown oil; Vitriol, oil of;
Zwavelzuu-cp ossi ngen
ФИЗИЧЕСКИЕ (‘ВОЙСТЕ1Д
jTpO3P^4Ha?|, бесцветная, маслянистая
жидкость, без запаха, значительно тяжелее
;фоды
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА Г.ГЗОПАСНОСГИ
«Хранить в плотно закрытых контейнерах из
инер-нс-о материала отдельно от
взрывоопасных веществ, высокоактивных
реактивов и щелочей.
Рабс-ы проводить в хорошо проветриваемых
помещениях, в защитной одежде и в
«противогазе.
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ:
.., ------,	-г,-.,	..------ .
мескалин; метамфетамин; эфедрон; МДМА;
морфин; МППП; пемолин; ПЕПАП; петидин; ДОМ;
МДА
.11*1 ДОС 11-РЕ ЖЕНИЛ
чрезвычайно едкое вещество;
с водой или парами воды реагирует с выделением
тепла
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Пои ингаляции: чистый воздух, покой,
пострадавшего поместить в полусидящее
положение;
При контакте с кожей; 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный участок
кожи под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
под сильной струей воды (не менее 10 мин);
2) немедленно обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) выпить большое
количество воды, 2) рвоту не
провоцировать; 3) немедленно обратиться в
медпункт.
247
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров список iv
Водный раствор хлорида водорода.
Используется в производстве хлоридов; для
очистки руды в производстве олова и тантала;
для нейтрализации щелочных систем; как
лабораторный реактив; для гидролиза
крахмала и белков; при приготовлении	HCI
различных продовольственных продуктов;
соление и чистка металлических изделий; как
катализатор и растворитель в органическом
синтезе.
СИНОНИМЫ
Anhydrous hydrochloric acid; Basilin;
Chlorohydric acid, Dilute hydrochloric acid;
Hydrochloric acid gas; Hydrochloride; Hydrogen
chloride; Muriatic acid; Salzsaeure; HCI;
Hydrochloric acid, anhydrous; Hydrogen-
chlonde-anhydrous-; Acide chlorhydrique; Acido
cioridnco; Chloorwaterstof; Chtorowodor;
Chlorwasserstoff; Hydrochloric acid mixture; NA
1789; Spirits of salt; UN 1050; UN 1789
UN 2186; Anhydrous hydrogen chloride
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ
ацетил-альфаметилфентанил;
альфаметилфентанил; альфаметилтиофентанил;
амфетамин; бета-гидроксифентанил; бета-
гидрокси-3-метилфентанил; ДОБ; кокаин; ДЭТ,
ДМА; ДОЭТ; ДМТ; МДЕА; этициклидин;
этиламфетамин; фентанил; героин; N-гидрокси
МДА; ЛСД; меклоквалон; мескалин; мезокарб;
метамфетамин; метаквалон; меткатинон; МДМА; 3-
метилфентанил; 3-метилтиофентанил; морфин,
МППП; ПМА; пемолин; ПЕПАП; петидин;
фенциклидин; ДОМ; теноциклидин; ТМА и др.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
дымящая жидкость с острым пронзительным
запахом
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
Хранить при температуре не выше 30°С в
плотно закрытых контейнерах;
хранить отдельно от окислителей и сильных
щелочей.
Работы проводить в хорошо проветриваемых
помещениях, в защитной одежде и в
противогазе.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
пары раздражают слизистые оболочки, глаза и
дыхательные пути;
более длительный контакт с парами может
привести к отеку легких
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При ингаляции:	чистый воздух, покой,
пострадавшего поместить в полусидящее
положение;
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный участок
кожи под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
под сильной струей воды (не менее 10 мин);
2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) выпить большое
количество воды; 2) рвоту не
провоцировать; 3) обратиться в медпункт.
248
<ь наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
CASN :,421 И-З
действия, используется при кратковременных
эперадиях в амбулаторных условиях
'биопсия, вправление вывихов, репозиция
Обломков костей, снятие швов и др).
10 силе наркотического действия эквива-
лентные дозы равны дозам этаминала
НАТРИЯ.
Попавший на кожу инъекционный раствор
препарата обладает местноанестезирующим
1ействием.
ХИМИЧЕСКИЕ НА1ВА-1ИЯ
jenzeneacetic acid, 4-[2-(diethylamino)-2-
>xoethoxy]-3-methoxy-, propyl ester;
icetic acid, (4-((diethylcarbamoy|) methoxy)-3-
sombrevin; пропанидид; propanidid;
В1420; Вау 1420; Bayer 1420; Eponthoi; Epontol;
Fabantoi; Fabontal; Fba 1420; Propanidide;

180 Th; Wh 5668
 337,411
; c18h27no5
-0.87 ± 0.20
2,46 ± 0,35
log(l/S) = 2,1 ± 1,0
Форма выпуска: 5 % раствор .-цмих но Ш
мл (1 мл содержит 50 мг npciiaixiiai. в
упаковке по 5 и 10 ампул.
МЕТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Быстро расщепляется на кологически
инертные компоненты, которые выводятся с
мочой.
TOK( ИКО/1ОГИЯ
! r ।	..-р-д.-.щ....е могут возникать:
гипервентиляция легких с последующим угнетением
дыхания, тахикардия, тошнота, икота, мышечные
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
‘ОМБРЕВИН (пропанидин)
0,5 г	0,5 - 5,0 г	5,0 г
(1 - 10 ампул 5% р-ра)	(10 ампул 5% р-ра)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Нязяание КП Rf ? Rf J Rt4 Rt'. R'H Rt7 RfS RfO Rt LU RJ LCR1
Сомбревин
МАСС СПЕК1РОМЕТРИЯ
Al-t	/Z	HJ	iSJV	HH	JJ/	00	ZOH	1J.3	J6
999	925	529	310	153	128	127	117	112	61
249
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
СТП (ДОМ)
2-АМИНО-1(2.!>-ДИМЕТОКСИ-4МЕТИЛ)ФЕНИЛ ПРОПАН
Галлюциноген.
Производное АМФЕТАМИНА
Продолжительность эффекта 14 - 20
часов
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
2,5-диметокси-4,с<-диметилфенетиламин;
2,5-диметокси-4-метиламфетамин;
Benzeneethanamine, 2,5-dimethoxy-a,4-
dimethyl-
ОСН3
СИНОНИМЫ
dom; stp расшифровывается как "Serenity, Tranquility
Peace", то есть «безмятежность, спокойствие, мир»
ФИ’ИР < ХИМИЧ1СКИ! (h	И
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
209,285
С.2Н19МО2
9,72 ± 0,20
, о + о )?
,i8 '
log(l/S) = 1,8 ± 1,0
уИоль/.лХМ?
КОМПЕНСАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
KU/1H4FI ТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHK.LHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОС ОБО КРУГИ1ЫМ РАЗМ11’АМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
СТП (ДОМ) основание и соли
не определено	до 0,002 г	0,002 г
Название
ДОМ
XPO4AIUI АФИЧГСКИ1 ДАННЫЕ
<| I	к-.	Р< Т	RI *	Kt’,	-Uh	Kt	? Rf 8 н- 9 R' 10	RI I-
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	649	373	129	104	94	75	74	56	49
250
анальгетик короткого
СПИСОК II
эффективнее
раз активнее
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
суфентанил
Й^фркотический
-действия.
Примерно в
ФЕНТАНИЛА И
|¥|0РФИНА
g медицине используется в анестезиологии
тфри кратковременных операциях, а также
/при	выполнении болезненных
диагностических манипуляций
/(Обладает сильно	выраженными
/наркогенными свойствами, быстро вызывает
«формирование зависимости и может
' перераспределяться в сферу незаконного
«оборота
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Proparamide, N-[4-( methoxymethyl)-l-[2-(2-
?thienyl )ethyl]-4-pipendinylJ-N-phenyl-;
«Ki-F4-(Methoxvmethyl')-i-f2-(2-thienyl)ethyl]-4-
Sufenta (Суфентанила цитрат), R-30730, R-33800
фДРМАКОкИ'П 1,1-11 С	'1ЛРЛЧ* 11'-,
ИШМИМ	lz 0,/
1,1 л/
Misip Q,o/
aj 0
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
/Препарат вводят внутривенно и эпидурально
Доза определяется из расчета 0,5-5 мкг/кг
веса тела.
C22H30N2O2S
log(l/S) = 3,6 ± 1,0
G 3O/1F /2'/С,	S - 2,5е-4 моль/л (0,098 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ.
-	11 мкг/л через 10 мин после в/в введения 1,5
мкг/кг препарата;
-	5 мкг/л - через 30 мин и 2 мкг/л через 1 ч после
в/в инъекции той же дозы.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Имеет высокую липофильность, легко
/преодолевает тканевые барьеры, включая
/гематоэнцефалический.
/Около 80% дозы выводится с мочой за 24 ч и
/Только 2% как неизмененное вещество.
токсикология
Основные фармакологические эффекты связаны с
высоким сродством препарата к р-опиатным
рецепторам. Общий профиль действия близок
фентанилу, однако болеутоляющие свойства в 5-7
раз сильнее, чем у последнего. Под влиянием
суфентанила чаще развивается миоз, более
выражены седативное действие, угнетение дыхания,
брадикардия, спазм сфинктеров, тошнота и рвота.
Суфентанил снижает системное артериальное
давление. В продолжительности действия уступает
фентанилу и превосходит альфентанил.
251
КО ЛИЧЕ ГТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ ,
ОСОЬи КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, альфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
не определены	до 0,002 г	0,002 г
(20 амп. 0,005% р-ра по 2 мл)	(20 амп. 0,005% р-ра по 2 мл)
ХРОМАТО' АФИЧЕ.СКИЕ ДАННЫЕ
Название Kit ш ? ri i Rt 4 Rf ь w'u r* ; HfN k#‘* Rin hi
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Суфентанил	*”	'63*	“3	35	32	32
— - КОНЪЮГАЦИЯ
252
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список II
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ И ИХ СОДЕРЖАНИЕ
Седативное и снотворное средство.
БАРБАМИЛ
см.
АМОБАРБИТАЛ
БРОМИЭОВАЛ
СИНОНИМЫ:
БРОМУРАЛ,
BROWIJSOVAL
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
неб'	элыиие	крупные	осс	>бо крупнь
	• 0 до)	(от и до включительно)		(свыше)
ХРОМАЮ! АФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
| Название Rf 1 Р» 1 Rf ! Rf4 RfS Rf6 Rf7 RfS RtQ Rf 10 KJ LCRI
МАСС-СПЕКГР0МЕ1РИЯ
Бромизовел	83	44	180	182	143	137	139	41	101	100	CASN
	999	994	933	913	717	696	650	425	421	419	496-67-3
253
ч1 к.I»	> ।	. "и., । „ I х . "’.’'П СПИСОК
КОМПЛЕКСНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ КОДЕИНА И ЕГО СОЛЕЙ,
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ПО СПИСКУ II ПЕРЕЧНЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДИ В
И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
НАЗВАНИЕ	СОСТАВ
КОДЕИНА КАМФОСУЛЬФОНАТА 25 МГ; СУЛЬФЛГВЛЯКОЛА КАЛИЯ 103 МГ;
ГУСТОГО ЭКСТРАКТА ГРИНДЕЛИИ 17 МГ
КОДЕИНА 30 МГ; ПАРАЦЕТАМОЛА ЬОО МГ
ЛЕТКИ
КОДЕИНА ФОСФАТА 15 МГ; САХАРА 250 МГ
КОДЕИНА 10 МГ ИЛИ 15 МГ И САХАРА 250 МГ
КОДЕИНА 15 МГ И НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 250 МГ
254
(1еречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список II
КОЛИЧН 1ВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, QIHEC.FHHUE К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
На iHriHHt*
цетилсалицило
। зя кислота
эдеин
Кофеин
1'енобарбитал
''Цетилсалицило
1 эя кислота
одеин
1 бфеин
енобарбитал
7-295
255
Перечень наркотических
ЖьЛЫКИ КОД, ЬРПИН'
ПрОТивикяшлевое и
отхаркивающее средство,
Назначают по 1 таблетке
2-3 раза в день.
Натрия гидрокарбонат 250 мг
Терпингидрат	250 мг
КОЛИЧЕСТВО НАРКОfИЧЬСКИХ СРРДС IB, OTHtl.LHHOF К НЕ.ЬОЛЫШ1М КРУПНЫМ
(от О до)
12 - 14 табл
особо крупные
(свыше)
660 табл.
ХРОМАЮГ АФИЧРС КИ1 ДАННЫЙ
Название Rt I Rf J R* Ч Rf' Kt % Rf». Rf / R‘R RfR Rfio R!
МАСС-СПГКТРОМЬТРИЯ
/УУ	102	4Z	zzy	ЭУ	44	1Z4	^UU	Z14	/U	LAilN
кодеин	999	467	3CM	270	255	249	244	1?3	143	14Q	76-57-3
81	96	59	43	139	71	77	68	55	67	CASN
'ерпингидрат	g9g	ggl	51g	371	igg	155	153	15Q	135	ns	2451-01-6
256
отхаркивающее средстве
КОДЕИНА
200 мг
Травы термопсиса
в порошке
Натрия
гидрокарбоната
Корня солодки
означают по 1 таблетке 2-3
>аза в день.
выпускаются также таблетки с
двоенным содержанием
кодеина и травы термопсиса:
по 20 МГ.
200 мг
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHECEHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОС ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
999	467	304	270	255	249	244	173	143	140	76-57-3
257
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК Их
Холинолитик.
Антидот при поражении
фосфорорганическими
соединениями.
Входит в состав
индивидуального	про-
тивохимического пакета ИПП-1.
АПРОФЕН
C21H27NO?
Mb 325,445
циклозил
C17H25NO3
Mb 291,385
ХЛОРОЗИЛ
C19H30CINO3
Mb 355,899
КАРБОХОЛИН	И	НЛ хсн3
c6hsscin2o?	JL ,n*
Мв 182,648	h2n 0	\u
'	Cl снз
ТОКСИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
При передозировке могут проявляться головокружение, головная боль, чувство опьянения (в связ
центральным действием), сухость во рту, нарушение аккомодации. Оказывает раздражаюц
действие на слизистую оболочку желудка, может вызвать диспепсию
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
небольшие
(от 0 до)
АПРОФЕН
6,0 г
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные	---- г.-	1
(от и до включительно)	(свыше)
6,0-60,0 г	60,0
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
258
тень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
ТСБЛИН
Фдин из основных алкалоидов опия.
руте'-' химического синтеза может быть
превращен в медицинские препараты,
обладающие	наркотической
(анальгетической активностью (кодеин,
гидрокодон, оксикодон, налбуфин,
(налоксон, налтрексон, бупренорфин и
(другие).
ХИМИЧЕСКИ!. НАЗВАНИЯ
(Morphinan, 6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-
3,6-dimethoxy-17-methyl-, (5а)-;
Morphinan, 6,7,8,14-tetradehydro-4,5а-
-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-.
синонимы
thebain, -e; параморфин; paramorphine;
Codeinone (enol) methyl ester; Tebain;
Распространяется в виде гидрохлорида,
МЕТАЬОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rf I	НГ7	PtJ	Rf 4	Rfr>	Rf6	Rt7	КГ8	Rf4	НГ1О	RT LCRI
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
,	311	255	42	139	296	253	152	310	312	225
999	525	491	300	259	256	252	248	204	166
259
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список i
ТЕБАКОН	CASN
Наркотический анальгетик
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
Dihydrocodeinone enol acetate;	thebacone;
Morphman-6-ol, 6,7-didehydro-4,5-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-, acetate (ester), (5a)-;
Morphinan-6-ol, 6,7-didehydro-4,5a-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-, acetate (ester);
Morphinan-6-ol, 6,7-didehydro-4,5-epoxy-3-
methoxy-17-methyl-, acetate, (5a)-
Tebacon; Acethydrocodine
Acetyldihydrocodeinone;
Синонимы хлористоводородной соли:
Acedicon; Diacodon; Negadol; Novocod, -e; Thebacetyl
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К Hl БОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ PA3MFPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧкСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rt 1 Rf? Rt 1 Rf I Rf b Rtf. Rt i Rf8 Rft RflO Rt ! 
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
эбакон	999	Q27	358	346	257	255	251	224	2Q6	2Q3
260
(Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
^ноцмклидин
СПИСОК I
Наркотический анальгетик.
Аналог фенциклидина .
Медицинского значения не имеет.
ХИМИЧГСКИ1. НАЗВАНИЯ
piperidine, l-(l-(2-thienyl)cyciohexyl)-;
((Thieny!-2)-l cyclohexyle)-N piperidine
ЯМИ1ВИ
C15H23NS
tenocyclidine; thienylphenocyclidine, тср;
CI-15; CN-26; CI-421
ЗАСТВОРИМОС!
пространственного, цветового и вкусового восприятия,
расслабленностью, потерей памяти и проч.
Отравление вначале характеризуется признаками
физического и психического расстройства: головная
боль, потливость в области висков, потеря ориентации,
невозможность передвижения, галлюцинации. Через 2-3
часа наступает «буйное помешательство», которое
(от О до)
ОС ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
(свыше)
261
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК!
TITPAI ИДРОКЛИНАЬИНиЛ iRCt M.ICWLPbli
Галлюциноген. Стимулятор.
Активным компонент наркотических соедств
растения конопля (Cannabis sativa sp.-):
КАННАБИС (МАРИХУАНА), ГАШИШ, СМОЛА
КАННАБИСА), МАСЛО КАННАБИСА, ГАШИШНОЕ
МАСЛО
Считается, что физическая зависимость от тгк
не формируется.
СПИСОК ИЗОМЕРОВ ТГК:
ДРОНАБАНОЛ;	DRONABINOL, МАРИНОЛ;
MARINOL
SP 104; Pnmolut; Abbott 40566;
314,462
C21H30O2
6H-Dibenzo[b,d]pyran-l-ol, 6a,7,8,10a-tetrahydro-
6,6,9-tnmethyl-3-pentyl-, (6aR-trans);
,1-. DELTA. 1-Tetrahydrocannabinol;
Cannabinol, A^Tetrahydro-;
, \ .9	-------'---I
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИ! С ПОИСКА и
ФАРМА^ОКИННИЧН.КИ! ПАРАМЕТРЫ
(для умеренно пот
3-13 я
л/
у//°
ДЕЙСТВУЮЩИЕ дозы
Употребляют энтерально или курят. Дневная
доза 5-20 мг. Биодоступность тгк при курении
марихуаны составляет 2-50%, при энтеральном
приеме около iu-iz'7<>.
В медицине за рубежом для улучшения аппетита
и настроения у неизлечимых онкологических
больных и больных СПИДом используют капсулы
или таблетки по 2,5-10 мг тгк (marinol).
Фармакологические эффекты тгк зависят от
дозы, путей введения, предшествующего опыта
наркотизации,	индивидуальной
восприимчивости, обстоятельств употребления.
После выкуривания сигарет, содержащих 8,8 мг
тгк, у 6 человек максимальные концентрации
его в плазме крови составили 44-188 мкг/л через
10 мин.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
Около 70% от введенной дозы выводится за 72 ч
с фекалиями и около 30% с мочой. Основными
метаболитами являются 11-нор-тгк-карбоновая
кислота и ее конъюгат.
Накапливается в жировой ткани и медленно
выводится в незначительных количествах.
Токсические проявления: судороги,
беспокойство, подозрительность, бред,
паранойя, паническое состояние, нарушение
мозгового кровообращения, затруднения с
речью, возвратные галлюцинации, иногда после
6 месяцев воздержания
262
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
263
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список и
тилидин
Ы1М«И ТИЛИДИНА I* РАВНЫХ ДО «ИГОЛКАХ
Наркотический анальгетик, имеющий
СХОДСТВО С ТРАМАЛОМ И ПРОМЕДОЛОМ .
Назначают при болях, связанных с
травмами,	оперативными
вмешательствами, при ожогах, опухолях,
инфаркте миокарда и др,
При приеме внутрь дает быстрый и
сильный анальгезирующий эффект.
СИНОНИМЫ
химические названия
TILIDINE, ВАЛОРОН, VALORON,
Tilidate, Lucayan, Centrac, Kitadol, Perdolat, T
Volaren
кислоты;
ethyl trans-2-(dsmethylamir>o)-l-phenyl-3-
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
. _r.--------------------------- ... ....
иаствора, содержащего в 10 каплях 25 мг
гидрохлорида; свечи, содержащие по 50 мг
препарата (по 10 штук); 5 % раствор в
ампулах no 1 и 2 мл (0, 05 и 0, 1 г) в
упаковке по 5 и 50 ампул.
Дозы: от 50 мг 4 раза в день (внутрь) до
крови после приема терапевтических доз препарата:
0,13 мкг/мл нортилидата; 0,12 мкг/мл биснортилидата.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВСДГНИЕ	ТОК» икология
Около 80% пероральной дозы выделяется см. промедол
с мочой за 24 часа, причем, менее чем
0,1% - как неизмененное вещество, около
1,5% - как нортилидат, 2,5% - как
биснортилидат
264
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДЕ ТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название	Rt 1	Rf ?	Rf3	lit 4	Ri S	Rtf. Rf 7	R* Я R»S Rf 10 RI	LCRI
JV	-	-	"	84	61	... -	-...........1838
265
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК1
ТИОФЕНТАНИЛ
Наркотический анальгетик
Производное фентанила, медицинского
применения не имеет.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИ -
физико-хими1 .	• .•
ФДрМДК'ЧСИНГ 1ИЧ t -1АРЛМГ ”’Ы
ДЬИСПИЮЩИР ЦШЫ
• ФЕНТАНИЛ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЦ11НИГ
.11 ФЕНТАНИЛ
342,499
C?0H26N2OS
8,59 ± 0,20
п
а,аэ '
log(l/S) = 3,8 ± 1,0
5 = 1,5е-4 мол^Х^О
КиНШИТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
.И ФЕНТАНИЛ
ТОКСИКОЛОГИЯ
" ФЕНТАНИЛ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРГДС ТВ IHHECEHHOF К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
01 ОЬО КРУПНЫМ ОДЗМРРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНТАНИЛ, зльфа-метилфентанил, альфа-метилтиофентанил, ацетилальфа-метилфентанил, бета-
гидрокси-3-метилфентанил, пара-фторфентанил, 3-метилфентанил, суфентанил
неопределенны	до 0,002 г	0,002 г
ЗНАЧЕНИЕ RF В СИСТЕМЕ ХЛОРОФОРМ: МЕТАНОЛ (9: 1) НА СИЛИКАГЕЛЕ СОСТАВЛЯЕТ 69.
МАС-СПЕКТР В ПОРЯДКЕ УМЕНЬШЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ИОНОВ: 245, 146, 189, 202
266
их средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
225,284
C12H19NO3
1,4 U'4b
log(l/S) = О,
s = 0,22 мол
концентрации К ПЛЛТМЕ КРОКИ
токсикология
КОЛИЧ1С1ВОНАРКОТИЧиКИХ<РЕ/К1В OIHECIHHOE К lit ВОЛЫНИМ КРУПНЫМ и
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до	(свыше)
включительно)
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
тмл	44	182	167	151	139	181	42	69	136	77
>99	484	234	98	88	86	80	77	76	76
267
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК XV
Растворитель; широко используется в
органическом синтезе
СИНОНИМЫ
Melhacide; Antisal la; Methylbenzol,
Phenylmethane; METHYLBENZENE(TOLUENE);
Benzene, methyl; Methane, phenyl-; NCI-
C07272; Tolueen; Toluen; Toluolo; Rcra waste
number U220; Tolu-sol; UN 1294; BENZENE,-
METHYL
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ
ДЛиФЛ ¥>.|ИЛФМПАНИП. AJ1I Ф- Ч1АНИП; АЛЬФА?
МЕТИЛФЕНТАНИЛ; АЛЬФА-МЕТИЛТИОФЕНТАНИЛ;
БЕТА-ГИДРОКСИФЕНТАНИЛ; БЕТА-ГИДРОКСИ-З-
МЕТИЛФЕНТАНИЛ; КОКАИН; МДЕА; ФЕНТАНИЛ;
МЕКЛОКВАЛОН; МЕТАКВАЛОН; ЭФЕДРОН; МДМА; 3-
МЕТИЛФЕНТАНИЛ; 3-МЕТИОТИОФЕНТАНИЛ; МППП;
ПЕПАП;	ПЕТИДИН;	ФЕНОЦИКЛИДИН;
ПСИЛОЦИБИН; СУФЕНТАНИЛ; ТИОФЕНТАНИЛ И ДР,
ФИЗИЧЕСКИ? СВОЙСТВА	предостережения
подвижная, бесцветная жидкость с запахом чрезвычайно огнеопасен;
бензола.	умеренно токсичен при ингаляции и контакте с
кожей;
ингаляция больших количеств приводит к
нарушениям координации, ориентировки во
времени, головной боли и головокружении;
раздражает глаза и, иногда, кожу;
тератоген, может явиться причиной мутаций;
несовместим с сильными окислителями
ХРАНЕНИЕ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ
Хранить в плотно закрытом контейнере в
прохладном темном месте, оборудованном
системами пожаротушения;
хранить отдельно от окислителей;
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
перчаток и противогазе или под тягой;
работы проводить вдали от открытого пламени;
избегать контактов с глазами и кожей;
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При ингаляции. 1) чистый воздух, покой,
пострадавшего поместить в полусидящее
положение
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный участок
под сильной струей воды с мылом; 3) об-
ратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
значительное количество воды; 2)
немедленно обраться в медпункт.
268
flepc i нь наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
список и
I -----—----------------
Ю фармакологическим свойствам близок
МОРФИНУ.
уществует несколько стерео-изомеров. В
едицине используется у-изомер.
1рименяется как болеутоляющее средство
ри травмах и различных заболеваниях,
рпровождающихся болевыми ощущениями,
послеоперационном периоде, гинекологии
т.д.
действие промедола наступает через 10 - 20
мин и продолжается после однократного
приема в течение 3 - " • . ':' -
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
1;2,5-триметил-4-фенил-4-
ропионоксипиперидин;
,2,5-Trnnethyl-4-phenyl-4-pipendmol
ropanoate (ester);
синонимы
promedol;
TRIMEPERIDINE,
DIMETHYLMEPERIDINE, y-PROMEDOL; Promedol (r
izomer); Isopromedol

275,386

log(l/S) = 3,7 ± 1,0
S = 2,0e-4 моль/л (0,055 г/л)
нутрь. При парентеральном применении
олеутоляющий эффект более выражен. При
еобходимости вводят также в вену.
Внутрь назначают взрослым на прием по
0,025 - 0,05 г, под кожу - по 1 мл 1 % или 2
j раствора, при сильных болях, особенно у
ольны* со злокачественными опухолями, с
• чжелыми травмами и т.д., вводят 1 - 2 мл
2 % -Э—.ППЛ
CM. ПЕТИДИН
М11АЬОЛ-13М и выведение	ТОКСИКОЛОГИЯ
см ПЕТИДИН	1ДИН
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OiHLCLIIHOF К НЕЬОЛЬШИМ КРУПНЫМ и
небольшие
(от 0 до)
0,03 г
(3 ампулы 1% р-ра)
особо крупные
(свыше)
3,0 г
(300 ампул 1% р-ра)
ХРОМА КМ АФИЧГСКИГ ДАННЫЕ
1И ЧГ I И'-, Kf h R‘ 7 R*'l Rf') R* 10 Rl I CRT
MAC( -ClIt КТРОМГТРИЯ
269
Перечень наркотических средств, п<
СПИСОК!
На[
строению близкий метадону
3-Heptanone, 6-(4-morpholinyl)-4,4-diphenyl-;
3-Heptanone, 6-morphoJ)no-4,4-diphenyl-;
3-Heptanone, 4,4-diphenyl-6-morpholino-;
4,4-Diphenyl-6-morpholino-3-heptanone;
синонимы
phenodoxone; морфодон; morphooone;
heptazone; Hepagin, Heptalgin, Heptalin, Heptone,
Supralgm
КОНЦЕНТРАЦИИ D ПЛЛ4МЬ КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕС EHHOF К
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
ПИМ КРУПНЫМ и
особо крупные
(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧССКИЕ ДАННЫЕ
HrfjBdHHC* Rfl К*? R»J	Rf 1	Rfb	Rfl?	Rf i	Rt 4	R» «J	Rf 111	RT
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
114 ns	56	70	42	57	91	55	41	112
270
ФЕНАДОН
см. МЕТАДОН
"Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
феназоцин
список I
CASN 127-35-5
Наркотический анальгетик.
он
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
^2z6-Methano-3-benzazocin-8-o[. 1.2.3.4.5. b-
!:Shexahydro-6,ll-dimethyl-3-(2-phenylethyl)-;
s';2'-Hydroxy-5,9-dimethyi-2-phenethyl-6,7-
«benzomorphan;
‘ ;.....1 1  1 ' '
hexahydro-6,11-d "-.etny-S pnenetnyl-
фИЖКи ХИМИЧИ K/F CHOHt ГРЛ и
фАРМЛКОкИ'ИТИЧиКИС ПАРАМИ Pb
МИИМИ!
ДРЙ(ТВ»ЮЩИРДОЗЫ
синонимы
phenazocine;
ПРИНАДОЛ; PRINADOL
SKF6574; NIH 7519;
q qo + П Т1
ь,ьу u,Ji
log(l/S) = 5,9 ± 1,0
S = 1 1е-6 моль/лД7<
КОНЦЕНТРАЦИИ В 11ЛА1М1 КРОВИ

КОЛИЧЕС1 КО HAPKQ1ИЧ1СКИХ СРЬДСГВ. OTHLC LHHOE К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название кг 1 ч» 2 ГИТ Rf4 Rf% 4fr> RF7 RfM Rf9 RflO RT 1ГЯ1
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
65	64	61
271
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список j
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
Propanamide, N-[l-methyl-2-(l-piperidmyl)-
ethylJ-N-phenyl-;
Propionanilide, N-(l-methyl-2-pipendinoethyl)-;
' " ''
«4ГМ4АЛТИНГТИЧ1ГКИ1 MPAMf -•’Ы
ДЕИС1ВУЮЩИГ ДОЛЫ
PHENAMPROMID, -E
274,401
CJ7H26N?O
8,98 ± 0,20
, nfi , a n7
log(l/S) = 2,9 ± 1,0
КОНЦЕМ ГРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕГАБОЛИ JM И ВЫВЕДНГИЕ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHtCtHHOF К ПЬБОЛЫИИМ, КРУПНЫМ И
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Н.«шание R‘l RO R' 3 R'•« R» % Мб М 7 RH R1 ч №10 Bl l 
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Фенампромид ggg Mg 5g 47	41 gg 3Q 2Q 2Q 2Q
272
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
АМФЕТАМИНА I- I И'  “.1 I <• 1-
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
273
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК щ
•(.HAKRPLTHAWM	CASN 634 0 .. 
Стимулятор фенилэтиламинового ряда,
обладает анорехсигенным и
симпатомиметическим действием.
Синтезирован в 1956 г.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morpholine, 3,4-dimethyl-2-pheny|-, (2R-
trans)-;
d-2-Phenyl-3,4-dimethylmorpholine;
(+)-3,4-Dimethyl-2-phenylmorphoiine;
Morpholine, 3,4-dimethyl-2-pheny|-, (+)-;
Morpholine, 3,4-dimethyl-2-pheny|-, (2S-
trans)-;
физико химич»ист свойства и
ФАРМАКОКИНГТИЧ1ХКИТ ’1ЛРАМГТРЫ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
Выпускается в виде тартрата d-изомера.
Принимается через рот в дозах 35 мг с
максимальной суточной дозой до 210 мг.
СИНОНИМЫ
phendimetrazine;
Anorex; Bacarate; Bontril PDM; Melfiat; Plegine; Prelu-2;
SPRX; Statobex; Trimstat; Trimtabs; Wehless; Adphen,
Dietrol, Neo-Nilorex, Obepar, Phenazine, Symetra.
Sedafamen; Antapentan; Mephenmetrazine; Adphen
(base)
191,270
CizHpNO
7,02 ± 0,20
1,88 ± 0,32
log(l/5) - 1,4 ± 1,0
П AT7 мпль/л C7 П7 r/n'l
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМ» КРОВИ
- 0,09 мг/л спустя 1 ч после разового орального
приема 35 мг фендиметразина, которая через 2 ч
снижалась до 0,015 мг/л; через 4 ч - до 0,025 мг/л
После приема 105 мг препарата через 1 ч
концентрация фендиметразина составила 0,24 мг/л
от 5 до 30% дозы выделяется с мочой в При передозировках наблюдаются: беспокойство,
неизмененном виде за 24 часа вместе с галлюцинации, обильное потоотделение,
основным метаболитом фенметразином головокружение, тахикардия, гипертензия, аритмия,
(до 30-%) и 20% в виде N-оксида.	конвульсии, кома и другие проявления,
сопровождающие интоксикацию амфетаминами.
274
К0ЛИЧ1СПЧ» НАРКП1ИЧЕСКИХ С РЕДОН О IHLCt HHOt К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
;от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНДИМЕТРАЗИН
ФЕНМЕТРАЗИН
275
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
1-ФЕНИЛ-2-ПРОПАНОН
используется в органическом синтезе	О
СПИСОК IV
CASN !
СИНОНИМЫ
ФЕНИЛАЦЕТОН; PHENYLACETONE, 1-PHENYL2-
propahohe; р-2-р;
2-Propanone, 1-phenyl- (CAS); Phenyl-2-
propanone; Benzyl methyl ketone; Methyl benzyl
ketone; 3-Phenyl-2-propanone; Phenylmethyl
metifyi1 ketOiTe; a-Pbenylacetone; phenyl 2-
propanone; acetylmethylbenzene; 1-PHENYL-
PROPAN-2-ONE
ИСГЮЛЬЗУЬГСЯ ПРИ ПРОИЧВОДС1 BE
АМФЕТАМИН;
МЕТАМФЕТАМИН;
ЭТИЛАМФЕТАМИН
ФИ IHMtCKHL свойства
XPAHLHHL И ТЕХНИКА ЬЕЗОПАСНОС ТИ
ПЕ-РПАЯ ПОМОЩЬ
стекла в сухом месте
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
перчаток и противогазе, или под тягой;
избегать контактов с глазами и кожей;
запрещается принимать пищу и курить в
помещениях, где проводятся работы
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) выпить большое
количество воды; 2) немедленно
обраться в медпункт
276
наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
CASN 492-41 I
Синтетический симпатомиметик (вызывает су-
жение сосудов и нодьем артериального дав-
ления), примерно равный по своим фармако-
логическим свойствам эфедрину.
распространяется как гидрохлорид рацемата;
р-трео-изомер (норпсевдоэфедрин,
встречается в природе.
катин)
ХИМИЧИ КИк НАЗВАНИЯ
‘l-Norephednne
(-)-Norephedrine
Norephedrine, (-)-
:(lR,2S)2-Amino-l-phenyl-l-propanol
Benzenemethanol. a-( 1-ammoethvh-,
Benzyl alcohol,a-(l-aminoethyl)-
1-Propanol, 2-amino-l-phenyl-
ФАРМАКОХИМИИ**..' ЛЛ1 1 ЛИЛМЕ ,;»j
3,04,4 4
w
CsM-81 /
ДЬИСТВУЮЩИГ ЛОЗЫ
йдя орального применения выпускается как
(сродная соль в дозах 6-50 мг для
чности. Обычно, применяется в
с антигистаминными препаратами и
ми. Входит е состав многочисленных
»6авок, используемых для снижения
СИНОНИМЫ
dl-норэфедрин;
Mydnatin; Coldecon; Control; Monydrin; Propadnn;
Rhindecon; Rinexin, Tepanil, PPA; USAF cs-6
Является ингредиентом Contac 400, Dimotane
(expectorant), Dimotapp, Endecon, Eskomade,
Exyphen, Hycornine, Naldecon, Nezcaam, pholcolix,
Rinurel, Sine-off, Totolm, Triogesic, Tnominic,
V0;:HyflP3|-:>ll4 BSC
11,206
!,09 ± 0.20
47 + 0,20
81 ± 0,26
X1/S) = 0,1 ± 1,0
= 0,74 моль/л (112
КОНЦГНТРАЦИИ П ПЛАЗМЕ КРОВИ
........... нилпропаноламина
0,11, 0,18 и 0,40 мг/л наблюдался спустя 1,0-1,7 ч
после приема разовых пероральных доз 25, 50 и
100 мг, соответственно.
зозы выводится с мочой за 24 часа
енный препарат вместе с небольшим
1 гиппуровой кислоты. Подкисление
> влияет на выведение вещества.
<ание - резко уменьшает его.
Основные проявления
головокружение, тахикардия,
гипертония,сердечная аритмия.
интоксикации:
бессонница,
277
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДИ В ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
OCQE,U КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rfi	Я/2	юз w i н»5 м?	RfS Rf9 Rfio	ri lcrj
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
_	лу	//	/у Э-l 4J	4Z чэ	iu/ ius □/
Фенилпропаноламин	68	45	35	32 3Q 3Q	18 p
278
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
Ф01ИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Используется при производстве синтетических
1ухов и различных полимеров
СИНОНИМЫ	И1.НОЛЬЗУ1ТСЯ ПРИ ПРОИЗПОД< I ВС
pnai.y.j^u. j_.d,	. I'. ID".-LlI KXIl	амфетамин;
’HENYL-ACET1C ACID; Benzenacetic acid; а- метамфетамин;
Toluic acid; Acetic acid, phenyl-, к-Phenylacetic этиламфетдмин
icid; 2-Phenylacetic acid; Phenylethanoic acid;
Kyselina fenyloctova; PHENYLESSIGSAEURE; PAA
ФИ4ИЧ1СКИЕ СВОЙСТВА
 5елый порошок с неприятным резким запахом
ХРАНЕНИЕ И ГЬХНИКА ЬГЗОПАСНОСТИ
Хранить в плотно закрытом контейнере темного
текла в сухом месте
работы проводить в хорошо проветриваемом
иесте с применением защитной одежды,
перчаток и противогазе или под тягой;
обегать контактов с глазами и кожей;
^прещается принимать пищу и курить в
помещениях, где проводятся работы
умеренно токсичен при приеме внутрь, подкожном
и интраперитональном введении;
тератоген;
взрывается при нагреве или внесении в пламя;
при нагреве может выделять едкие пары и дым
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный участок
под сильной струей воды с мылом; 3) об-
ратиться в медпункт.
При контакте с глазами- 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) промыть рот
значительном количество воды; 2)
немедленно обраться в медпункт.
279
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
высоким наркогенным
Стимулятор,
действием
потенциалом.
N-дезметил аналог фендиметразина и его
основной фармакологически активный
метаболит.
Синтезирован в 1958 г.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Morpholine, 3-methyl-2-phenyl- (CAS)
3-Methyl-2-phenylmorpholine
2-Phenyl-3-methylmorpho!ine
СИНОНИМЫ
phenmetrazine; прелюдии; preludin
<azimedrine; Phen
А 66; Piobese-P;
Psychamine А 66;
ФАРМЛКОКИРН ГИЧ? С КИГ ПАРАМ? 1 р.,
................._
'э
действующие дозы
для приема внутрь в дозах 25
максимальной суточной дозой до 75 мг.
шиимд
и.хн 1/.-.0 о.'.i i. i..о
sj= о(зо моль/р (|з,з г/л)
ч/,:' , мг/л) через 2 ч после
разового орального приема 75 мг препарата,
которая снижалась до 0,11 мг/л через 5 ч и до
0.06 мг/л через 12 ч.
Около 19% принятой дозы обнаруживается в
суточной моче в виде неизмененного вещества,
19% в виде лактама, 12 и 10% как свободный и
конъюгированный п-гидроксифентермин. При
кислых значениях pH мочи до 46% дозы
При отравлении наблюдаются: возбуждение,
судороги, развивается паническое состояние,
депрессия, коллапс, кома, повышается
артериальное давление.
небольшие
(от 0 до)
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДС1В. ОТНКЕННОГ К НМЮЛЬШИМ КРУПНЫМ
ОСОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
280
281
Пер. -I:.	- чих	г - i • hf;. i;--	СПИСОК I
феноморфан	CASN
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
Ml ГЛЬОЛИЗМ И НЫ1НДГНИЕ	ГОКСИКОЛОТИЯ
Токсические проявления соответствуют опиатам.
КОЛИЧН IBO НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHfCFHHOF К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАЮТ АФИЧЕСКИ1 ДАННЫЕ
H.UUcUIMi- К1!	К'? НТ' Hit Н« 5 Rt •> Rl 7 RfS ЧГР Rf 10 HI .' •’
Реноморфан -	..' ъ 80	” б9”	18	39	47	2987 436
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
282
еречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ХИМИЧГС КИЕ НАЗВАНИЯ
•Pipendinecarboxylic acid, l-(3-hydroxy-3-
ienylpropyl)-4-phenyl-, ethyl ester;
(3-Hydroxy-3-phenylpropyl)-4-
ienylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl
ФИЗИКО ХИМИЧ1СКИ1 ГВПИГ-КАИ
фАРМАКСЖИ111МЧьСКИ». 'lAI’AML'-’Ll
ДЕ.ИС ГВУЮЩИЕДОТЫ
®0;5 - 1,0 мг препарата в/в (до 2 - 5 мг)
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
5% дозы выделяется с мочой i
неизм.че । । -м -и.. .•  -с. - :,
СИНОНИМЫ
phenoperidine; operidine; lealgin
367,481
С«Н2з№’,
8,28 ± 0,20
4 14 ± n эо
4,14 u,jy
log(l/S) = 4,2 ± 1,0
S =zz6,8e-5 моль/л Ш
КОНЦЕНТРАЦИИ :1 ПЛАЗМL КРОВИ
нтрации в плазме крови близки 0,02
|КОЛИЧ1С1ВОНАРКО1ИЧ1СКИХ(.РГДГТВ ОТНГСГННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМ1 РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМА I Ol АФИЧГГКИЕ ДАННЫЕ
,f3 Rf4 Rf5 Rf6 Rf7 RfS
Rt9 Rf JO
LCRI
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
феноперидин	,	77
283
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК цх
Стимулятор, аналог амфетамина,
обладает анорексигенным действием и
психотропными свойствами.
(+/-)-3-[(l-Methyl-2-phenylethyl)amino]
propanenitrile;
(+/-)-3-[(a-methylphenethyl)amino]
propionitrile;
(+/-)-N-2-cyanoethylarnphetamine
Физика химичн khi пюисгвд и
ФАРМЛКОКНННИЧГСКИС I'APAMF ’РЫ
синонимы
fenproporex;
Asenlix, Dandi, Dietacaps, Digur, Gisel 1 - YCl, Liofisan
Moderan, Pesex, Reactivan, Solvolip,Tegisec
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
188,269
C12Hl6N2
7,89 ± 0,20
1,59 ± 0,25
log(l/S) = 1,1 ± 1,0
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ	ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ г
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
Фенпропорекс
Фенпропорекс
ХРОМАЮГАФИЧРСКИР ДАННЫЕ
Rf 1	ЯГ;	11'3	Rf •»	ЯГ 5	R1«	Я* 7	ЮН	Rt Ч	Rf 10
МАСС-С ПЕКТРОМЕТРИЯ
97	56	91	68	98	42	65	57	44	41
999	503	129	95	62	53	53	42	41	38
284
.речень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
♦еитднил
ркотический анальгетик с короткой
одолжительностью действия.
клинической практике используется с
|;3 г. для неиролентаналгезии, местной
естезии, снятия острых болей при
фаркте миокарда, стенокардии,
печных и печеночных коликах.
сто используется одновременно с
<исью азота или дроперидолом.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Propanamide, N-phenyl-N-[l-(2-
enylethyl)-4-piperidinyl]-, Propionanilide,
;i-phenethyl-4-piperidyl)-;
>henethyl-4-(N-Phenylpropion amido)
>eridine;
’henethyl-4-N-propionylanilinopiperidine;
Phenethyl-4-(n-
FENTANIL, SUBLIMAZE, DURAGE.SIC,
ингредиент innovar; Fentanest; Pentanyl; Phentanyl;
R4263; Sentonii
МШИЯВИ 336.471
C22H28N2O
9,07 ± 0,40
B виде цитрата используется для
иготовления О,OS мг/мл инъекционных
створов, которые в разовых дозах
)25-0,100 мг применяются внутривенно
и внутримышечно.
ансдермальные пластыри обычно
держат 2,5-10 мг препарата, что
ответствует дозам 0,025-0,100 Мг/ч в
чение 72 ч.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
До 85% разовой дозы выводится с мочой
3-4 дня, при этом 0,4-6% дозы - как
измененное вещество; 26-55% - как
рфентанил	вместе	с
гиДроксифентанилом	и
дроксинорфентанилом. В плазме крови
рфентанил и дезпропионилфентанил
наруживаются на уровне фентанила. В
мл-че норфентанил обнаруживается в
чение 72 ч после разовой дозы в 0,1 мг.
,	. n	_ разовой в/в инъекции 0,002
мг/кг (0,140 мг/70 кг) препарата, которая спустя 1 ч
снижалась до 0,001 мг/л.
- 0,100 мг/л через 1 ч после в/в инъекции 0,06 мг/кг (4,2
мг/70 кг) препарата, которая спустя 1 час снижалась до
0,610 мг/л.
Пластырь 0,025 мг/ч поддерживает в течение 24 ч
концентрацию в плазме 0,0003-0,012 мг/л; пластыри
0,050; 0,075 и 0,100 мг/ч - 0,0006-0,0018; 0,0011-0,0026
и 0,0019-0,0038 мг/л, соответственно. После удаления
временем полувыведения 17 (13-22'1 ч.
Т0КСИК0ЛО1ИН
фентанил вызывает затруднение дыхания, мышечную
ригидность, припадки, кому и гипотензию, иногда -
длительное угнетение дыхания и нарушения со стороны
ЦНС,
285
КОЛИЧКЯНО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ OTHFCtHHOE к НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОЬП КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТСЛ АФИЧРСКШ ДАННЫЕ
НлШЛНПР	RI : R1 .* Hl 3 КМ Rt s Н’С К*/	КГ *» RI IU Ki i
МАСС (ПЕК!POMFTPHS
фентанил	999	549	422	312	167	165	147	131	121	115	21409-26-7
83	82	159	68	57	175	56	120	84	93 CA5N
Норфентанил	999	743	462	455	453	425	395	357	334	291	1609-66-1
.	245	146	189	42	29	105	57	77	24б	91
Фентанил	gg9	бб5	377	277	254	232	222	199	175	1бз
Схема метаболизма
286
списокп
еречень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
данТЕРМин
. 1ИМуЛЯТОр.
н'плигкм.шн и начале .i.yin i. и hihduko
in >/n. iv: i ся зу пуосжом н кучесцж
едства для подавления аппетита Обладает
ихотомиметическим действием.
Метаболит мефентермина.
одит в состав пищевых добавок, имеющих
щее название тайские таблетки
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
inzeneethanamine, a,a-dimethyl- (CAS);
PHENY1 -i.rvjCTlJVI Э ЛМТМГ1ОЕ5Г1рЛМЕ.
CASN
СИНОНИМЫ
PHENTERMINE
Liny!; Omnibex;
Duromine;
Normephenterrnine
lonamin; Uritone; Lonamin; Lipopill;
Mirapront;
Wilpo; Phentermine;
ФИЗИКОХИМИЧЕСКИ» срригткл и
ФАРМЛ»1»СИгН 1ИЧ(С|СИ1 IIAi'AMI ||>.,|
149,233
C10H15N

связь .V-W
ЛГИС1ВУЮЩИЬДОЛ.1
Для приема внутрь используется в дозах 30
:;'чг в виде соли хлористоводородной КИСЛОТЫ
капсулах, или по 15-30 мг в препаратах с
юлонгированным типом действия.
1997 г. распространялся в комбинации с
|'енфлурамином под названием «fen-phen».
kla-v	  к I ж гчг>,:(1Л а-
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
- 0,09 мг/л спустя 4 ч после разового орального
приема 0,375 мг/кг (26 мг/70 кг) хлористоводородной
соли препарата, концентрация фентермина в крови
уменьшалась до 0,03 мг/л после 40 ч.
) сравнению с амфетамином скорость
метаболизма значительно ниже.
условия неконтролируемой pH мочи за 24 ч
1водится до введенной дозы, за /2 ч -
' 89%. При кислых значениях pH мочи за
 ч выводится до 84% неизменного
щества.
Отравление фентермином характеризуется тремором,
конвульсиями, головокружением, тахикардией,
тошнотой и рвотой, гипертензией, психическими
нарушениями, комой и сосудистым коллапсом.
287
Э—295
печень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ОД г	0,1-1,0 г	1,0 г
•ервые синтезирован в 1956 г. в качестве
утривенного анестетика. Структурно
ИЗОК КЕТАМИНУ .
фенциклидин в настоящее время запрещен
я использования на людях практически
всех странах мира, так как способен
зывать необратимые симптомы
шизофрении.
Используется в ветеринарии в качестве
анквилизатора и иммобилизирующего
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
ХИМИЧ1.СКИГ НАЗВАНИЯ
1 -(1-нпепу!сус1опеху| tpipenome
'r-pheny|cyclohexyl)piperidine
СИНОНИМЫ
phencyclidine; рср; сернил;
SERNYLAN, SERNYL; HOG;
0-395; РСР (anesthetic); Sernyl; Elysion; Sernylan
П-ГИДРОКСИФЕНТЕРМИН ФЕНТЕРМИН
N-ГИДРОКСИФЕНТЕРМИН
КОНЪЮГАЦИЯ
льный материал: табак, марихуана, пет-
шка;
внутривенная инъекция или интрана-
зальный путь - 1-3 мг;
перорально - 2-6 мг.
азанные дозы вызывают летаргию, дез-
иентацию, галлюцинации и потерю коор-
нации.
контролируемых условиях, не имеется.
У лиц, задержанных в состоянии наркотического опья-
нения, концентрации препарата в крови составляли от
0,007 ДО 0,240 мг/л (ср. 0,075 мг/л).
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ЦК1 OU70 опу 1
 (водится за 72 ч с мочой: в виде
измененного вещества - 4-19% и
нъюгированных метаболитов - 25-30%.
ТОКСИКОЛОГИЯ
uoi^oidoci । hi I'-p | спэпгм,	a I arx’-t'irv,	iviywri'-1 ov,
припадки, спазмы, кому и угнетение дыхания.
Некоторые полупродукты синтеза фенциклидина, кото-
рые могут находиться в наркотике в количествах до
30% от общего веса, обладают, по сравнению с ним,
более высокой токсичностью, например, 1-
пиперидиноциклогексанкарбонитрил.
288
289
копии» с 1 во наркотических средств о г несенное к небольшим крупным
ОСОБО КРУПН»>1М РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ФЕНЦИКЛИДИН (основание и соли)
ФЕНЦИКЛИДИН
4-ФЕНИЛ-4-ПИПЕРИДИНО
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
290
Перечень ннокотичс.п.ких средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
ик противокашлевого
о i.Kici и ид । ti.iHci t u
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
v<iio-'i.1 егюху i /-
/iR'flioxy| , (.'.x-ij-.ci)
Mo •! 11 • • б и ui, 7,«-cii(jehydro-4,5-a-epoxy-
oeinoxv)-:
y-17-methyl-3-(2-
nan-6-a-ol;
folcodine;
Codylin; Dia-tuss Ethnine; Folkodin; Glycodine;
Hibernyl; homocodeine; p-morpholmyl-ethylmorphine;
Adaphol; Dia-Tuss; Duro-tuss; Pectolin; Sancos;
Sedhngtus; Triopaed; Tussinol, Ethnine; Galenphol,
Galphoi; Memme; Codylin; Pectolin; Weifacodine
Фолкодин является ингредиентом Copholco;
Copholcoids; Davenol, Expulin, Falcodil, Pavacol-D, PEM,
Pholcolix, Pholcomed, Pholtex, Rinurel, Rubelix, Tricos
Ba рубежом выпускается, главным образом, в
«виде основания - в таблетках, капсулах и
^сиропах. Разовая доза для взрослых
составляет от 10 до 60 мг.
мнльолтм И BMBFflFHMb
За 26 дней до 29% разовой пероральной
дозы выводится как неизмененное вещество,
15% - как конъюгат фолкодина и до 1% - как
ТОКСИКЛЛО1ИЯ
морфина или кодеина , не наблюдались.
конъюгат морфина
291
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРГДГТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУ1П1!,Г*
ОСОБО КРУПНЫМ PAJMT PAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧРСКИЕ ДАННЫЕ
На знание	R* 1	Rt ? R‘.!	RM	нм	Rifi н* ?	ЫР	Rtn	Н'ю	кт
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
: -	"I/	,	_•	IJI	'-I
...	...	..	„	__	.	49
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
292
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
pipendinecartiuxvn<; асю euivi csrer:
4-phenyM-[2-(tetrahydrofurfuryloxy) ethyl]
isonipecotic acid ethyl ester;
ethyl l-(tetrahydrofurfuryloxyethyl)-4-
phenylpiperidine-4-carboxylate;
1ЧИКО ХИМИЧГСКИГ СЯОИСТЬАИ
«МАКОКИНПИЧГГКИЕПЛРЛМГ ТРЫ

ДЕИС1ВУЮЩИЕ. ДОЗЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ В IUIA2MF КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВГДГНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧЬСКИХ СРЕДСТВ. ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название яп кг? н'З ям к* э ям яг 7 Rf8 яг» яг то кг art
MACC-CHEKTPOMLIРИЯ
170	140	100	100	50	40	40	40	40
293
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК II
ХАЛЬЦИОН
ТРИАЗОЛАМ
Сильное снотворное средство короткого
типа действия.
Производное триазолобензодиазепина.
Обладает седативным и анксиолитическим
(подавляющим страх) действием.
Потенцирует эффекты транквилизаторов,
нейролептиков, средств для наркоза,
болеутоляющих и нестероидных
противовосполительных веществ и
алкоголя.
В медицине применяют при нарушениях
сна, в том числе, при неврологических и
соматических расстройствах.
Может использоваться в немедицинских
целях в незаконном обороте.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4H-[l,2,4]Tnazoto[4,3-a]fl,4]benzodiazepine,
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-i-methyl-;
4H-s-Tnazolo(4,3-a)(l,4)benzodiazepine, 8-
chloro-6-(o-chlorophenyl)-l-methyl-;
8-Chloro-6-(o-chlorophenyl)-l-methyl-4H-s-
triazolo(4,3-a)(l,4)benzodiazepine
z ' ”s'’
1Д-</ л/кг
VW
_7 _/o
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОНЫ
синонимы
halcion; triazolam;
Ciorazolam, Imsomnium, Novodorm, Rilamir, Songar, U-
33,030
Жаргонные названия Капли киллера, настойка
киллера; снадобье киллера
343,210
C17H12CI2N4
2,2; 6,5
'3/// и'°ч
log(l/S) = 3,7 ± 1,0
, $ = 2,1е-4 моль/л (0,07
КОНЦЕНТРАЦИИ IJ ПЛАЗМЕ КРОКИ
Терапевтическая концентрация в плазме '
МГТАВОЛИЗМ И ВЫИЬДЬНИк
иколо 80% дозы выводится с мочой за 48
часов и около 7% - с фекалиями за 72
са, главным образом, в виде метаболи-
те,
1 гидрокситриазолам обладает 50-100%
зрмакологической	активностью
ТРИАЗОЛАМА.
ТОКСИКОЛОГИЯ
Чаще других бензодиазепинов вызь
психомоторные нарушения и антероградную амнезию
Может вызывать диспепсические расстройства,
головную боль, аллергические реакции
Концентрации в крови 18 субъектов, погибших после
совместного приема триазолама и этанола, составили
62 мкг/л (10-220 мкг/л).
294
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ И
Р-	ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие
(от О до)
>ЦИОН (триазолам)
исог.4 к.'/run. М ГД-1ЧГ?АМ
крупные
(от и до включительно)
особо крупные
(свыше)
295
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК щ
пепгол
Наркотический анальгетик, средство
против кашля, обладает психотропными
свойствами
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
СИНОНИМЫ
zipeprol; respilene,
Citizeta; Mirsol; Respirase; Zitoxif
КОНЦЕНТРАЦИИ О ПЛАЗМЕ КРОВИ
КОЛИЧЕСТВО НАРКО1ИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕС КИЕ ДАННЫЕ
Нс13В<1НИе Htl Rt? Rf J HI 4 Rf S RI 6 Hf7 Pt 8 Rf 9 Rf 1П RI I' ’
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
296
чень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ	СИНОНИМЫ
15-Az;.ibicycio[3 2 1]octane-2-carboxylic acid, ecgonine; L-ecgonine; Ekgonin
n JXV 'iS-llKIl IIVI I I exo.exo 11
i. i iaH-Tropane-26-carboxylic acid, 36-
xy-,
г- -I, i --.-2'-l-..‘i '
ФА»МЛКОКИНН’ИЧ-СКИН -lAPAMF РЦ

85,220
igHisNOs
1,43 ± 0,40
,53 ± 0,60
0,77 ± 0,30
КОЛИЧЕСТВО НАРКОГИЧ1 СКИХ CPI ДСТВ OfHLCLIIIlUL К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
В соответствии с «Многоязычным справочником наркотических средств и
психотропных веществ, находящихся под международным контролем», ООН,
5T/NAR/1/REV.1, 1993, к эфирам и производным экгонина относятся:
№
п/п
НАЗВАНИЕ
бензоилэкгонин;
BENZOILECGONINA;
BENZOYLEKGONIN;
ECGONINA BENZOATE
кокаэтилен;
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
БЕНЗОИЛЭКГОНИНА;
HOMOCAINE
ЦИННАМОИЛКОКАИН
В НЕЗАКОННО
ПРОИЗВЕДЕННОМ
КОКАИНЕ ЧАСТО
ПРИСУТСТВУЮТ
ЦИС- И ТРАНС-
ИЗОМЕРЫ
СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА
ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
Формула: C16H19NO4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ 8ЕС 289,326
рКа	10.82 ± 0.20
4.28 ± 0.20
Log Р:	2.55 ± 0.38
CASN
519-09-5
Формула: С18Н2зМО4	529-38-4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС 317,380
рКа 9.04 ±0.20
Log Р: 3.54 ±0.38
Формула: C;9H23NO4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС 329,390
рКа 8 76 ± 0 20
Log Р: 2.99 ±0.39
521-67-5
297
НАЗВАНИЕ
МЕТИЛЭКГОНИНА 2,6-
ДИМЕТИЛБЕНЗОИЛО-
ВЫЙ ЭФИР
СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА
рКа
Log Р:
ХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА
Формула: C19H23NO4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС
8.73 ± 0 20
3.93 ± 0.39
CASN
331,406
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭКГОНИНА
ФЕНИЛАЦЕТИЛ
ЭКГОНИНА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
Формула: CioH)7N03	106293-
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС 199,247	60-1
рКа	9.57 ± 0.20
Log Р:	-0.30 ± 0.37
Формула: C1SH23NO4
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС
рКа
Log Р:
8.79 ±0 20
2.16 ± 0 38
317,380
XPOMAIOIАФИЧРС KHF ДАННЫЕ.
Нлюлниг	Rf 1	R' .	и' ;	R' 1	И' S	RfS	Rf7	Rf8	R»n	RflO	Rl LCRT
Кокаин				77	35	30	65	45	47	54	2187 348
Циннамоилкок аин				78	34	30	70	42	60	55	2499 392
				МАСС-С ПЕ-К1РОМЕ.ТРИЯ							
Бензоилэкгонин	1Z4 999	0Z 613	406	105 313	05 303	УН 263	1ОО 263	УО 200	УО 96	о/ 115	519-09-5
	82	182	83	94	77	105	96	42	303	81	CASN
Кокаин	999	716	367	366	355	296	249	234	172	125	50-36-2
Метиловый	82	96	83	94	97	42	199	168	55	112	CASN
эфир экгонина	999	788	615	377	345	328	305	187	130	128	106293-60-1
Циннамоилкок	82	182	96	83	94	131	42	103	77	329	CASN
аин	999	727	598	525	355	330	271	241	189	157	521-67-5
	82	42	96	83	57	97	94	124	55	41	
Экгонин	999	897	828	567	548	513	339	330	321	292	
298
। > чень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК I
• ЫСТРАКТ МАКСШОЙ СОЛОМ1 I
:дМНЦЕ*нТРЛТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ
ЭКСТРАКТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ (ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ОПИИ) — upcwviov, ПилуЧасМис ид МАКОВОЙ
соломы любым способом, путем извлечения (экстракции) наркотически активных алкалоидов водой
органическими растворителями; может встречаться в виде жидкого, смолообразного или
ого состояния.
jkCI ракционный опий, как правило, - жидкость или комки вещества коричневого цвета. В случае
- ьзования в качестве экстрагента воды имеет характерный запах сухофруктов.
концентрат маковой соломы - материал, получаемый в результате концентрирования
я в маковой соломе алкалоидов.
концентрат и экстракт маковой соломы близки между собой, поскольку получение экстракта
мам )мы предусматривает экстракцию алкалоидов опия и их концентрирование. Согласно
метчд-i'-'  "м рекомендациям ЭКЦ МВД России экспертам при установлении вида наркотического
пученного из соломы мака, рекомендуется использовать термин экстракт маковой
соломы
1КОЛИЧ1С1ВО НАРКОТИЧГСКИХ СРГДС1В ОIHLC LKHUL К Ш.ЬОЛЫПИМ КРУПНЫМ И
OCOfiO КРУПНЫМ PA3MI.PAM
экстракционный опий, в том числе при наличии сопутствующих веществ, независимо от
их оарм.-к-)логических характеристик (в том числе сухой остаток от выпаривания водных
изщючст in- в виде отвара, инфуза, настойки из соломы любых видов мака, содержащих
ие вещества, в частности, морфин, кодеин, тебаин, орипавин).
небольшие	крупные	особо крупные
т 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ОД г ЭКСТРАКТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ КОНЦЕНТРАТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ	0,1 - 10,0 г	10,0 г
3,02 г	0,02 ~ 2,0 г	2,0 г
299
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК IV
Один из основных алкалоидов спорыньи.
Используется в медицине как средство для
стимуляции мускулатуры матки.
CASN
ОН
СИНОНИМЫ
crgoHfie-o-o-caruoxatfiiue, y,wu<ucnya< и-и-цj/-<-
hydroxy-l-methylethyl)-6-methyl-;	Basergin;
Cornocentin;	9,10-Didehydro-N-(a-
(hydroxymethyl)ethyl)-6-methylergoline-8-6-
carboxamide; Ergoatetrme, Ergobasine; Ergoklinine;
Ergotocine; Ergometrine; Ergonovine; Ergotrate;
Ermetrine;	......... ...............
lysergomide;
lysergomide;
hydroxymethylethylamide; Lysergic acid
propanolamide; D-Lysergic acid-L,2-propanolamide;
Margonovine; Neofemergen; Secacornir
Secometnn
Syntometrine
ИС ПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВ
лсд
N-(a-(Hydroxymethyl)ethy1)-D-
N'(l-(Hydroxymethyl)ethyl)-D-
D-Lysergic acid
Lysergic
CASN
тартрат: слабо гигроскопичный белый
или
без
неутолимую жажду, бессознательное состояние;
хроническое потребление вызывает симптомы,
аналогичные потреблению пищевых продуктов,
зараженных спорыньей.
ФИ ЖЧККИК СВОИ< IBA
ПР1ДСК ПРЕЖНИМИ
кристаллический порошок
гидрохлорид: кристаллический порошок;
малеат: белый или желтоватый кристаллически
порошок без запаха.
тартрат:	белый или розово-желтый
кристаллический порошок без запаха.
>1	1
стекла в сухом помещении при пониженной
температуре.
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
перчаток и противогаза, или под тягой;
избегать контактов с глазами и кожей;
запрещается принимать пищу и курить в
помещениях, где проводятся работы с
препаратом.
хроническое no i реоленис оыьыаае; w-u i • wi,
характерные для употребления пищевых
продуктов, зараженных спорыньей.
|1П>ВАЯ ПОМОЩЬ
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: I'i промыть рот большим
количеством воды; 2) немедленно
обраться в медпункт.
анить в плотно закрытом контейнере
иного стекла в сухом помещении при
ниженной температуре.
Работы проводить в хорошо проветриваемом
тте с применением защитной одежды,
)чаток и противогаза, или под тягой;
• >егать контактов с глазами и кожей;
|рещается принимать пищу и курить в
помещениях, где проводятся работы с
препаратом,
Лои контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный участок
под сильной струей воды с мылом; 3) об-
рыиться в медпункт.
Лои контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
Лои попадании внутрь: 1) промыть рот большим
количеством воды; 2) немедленно
обраться в медпункт.
301
300
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
эскодол
средство: водный раствор в ампулах
содержит в 1 мл 0,02 г промедола,
0,0005 г скополамина и 0,025 г
эфедрина гидрохлорида.
ПРОМЕДОЛ
Применяют в хирургической практике
самостоятельно или в сочетании с
аминазином для медикаментозной
обработки и базис-наркоза при местном
и общем обезболивании.
Действующие дозы: 0,75 - 1 мл,
инъекционно.
СКОПОЛАМИН
ЭФЕДРИНА
ГИДРОХЛОРИД
список и
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ И ИХ СОДЕРЖАНТ?
особо крупные
(свыше)
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ, КРУПНЫМ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
небольшие
(от 0 до)
Название Rf 1 W2
ромедол
Промедол
Скополамин
)И11
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
•;	г«' 4 RI >
Rf в
Rf 7
Rf 8
Промедол
СКинОЛДМИИ
Эфедрин
999
9'1
999
58
999
201
230
138
940
42
180
42
570
75
48
25
49
58
55
36
140
108
550
46
47
64
•СПЕКТРОМЕТРИЯ
202
140
136
380
77
42
187
140
154
360
18
56
ПО
97
320
39
41
5/
110
13/
270
56
Rf 9
41
Rf 10
17
37
70
10(1
240
38
27
100
220
42
27
RI
1737
1652
2300
1365
2/0
221
CASN
64-39-1
CASN
CA5N
299-42-3
302
pel•« ^ень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК И
(инметана, по химической структуре
< к лмизилу (бенактизичу).
CASN >0*5 7ъ-‘
,ает противокашлевой активностью.
|нальгетическому действию менее
эн, чем морфин и промедол
чают в качестве болеутоляющего
гва при болях, связанных со
эми гладкой мускулатуры, при
ах (при сильных болях, вызванных
>ными	травматическими
жлениями. малоэсЬсЬективен! ппи
говке к стоматологическим
। дням и др. Используется также при
об >• эливанииjDOflOB.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
nenvi , х
 rhyl-ammo) ethyl ester;
acid, ethoxydiphenyl-, 2-
l' ФИЗИКО-ХИМУ‘ПСКгП
ФАРМАКОК.1Н* 1ИЧ1С I’A 'AM- VN
|Й>ормы выпуска: порошок; таблетки
Brio 0, 005; 0, 015; 0, 03 и 0, 06 г (5; 15; 30 и
( И’ЮНИМЫ
esthocin; дименоксадол; dimenoxadol;
локарин; lokarin; Aesthocinum
ЯММИМ|МВ№|И 327,417
C2oH25N03
8,19 ± 0,20
г or , п И7
7,дь ± 0,4/
log(l/S) = 5,6 ± 1,0
s = 2,3е-6 моль/л (7 5i
КОНЦ» НТРАЦИИ В 11ЛЛЗМГ КРОПИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ток< икали* ия
применении возможно развитие привыкания и
пристрастия
LD50(b/b, крысы) 66 мг/кг
КОЛИ1,Е< ГЧО ЧАРКО!ИЧ1СКИХ (PL/ICIB, OTHI.CLHHOI К HI ЬОЛЫНИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от Одо)	(от идо включительно)	(свыше)
МЛС( U И К IРОМРТРИЯ
303
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
ЭТАМИНАЛ НАТРИЯ
СПИСОК II
CASN
Снотворное средство короткого типа
действия.
Барбитурат.
Впервые синтезирован в 1930 г.
СН;
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
methylbutyl)-;
Pentobarbituric acid;
5-Ethyl-5-(sec-pentyl)barbitunc acid;
5-Ethyl~5-(l'm®thylbutyl)barbituric acid;
Barbituric acid 5-ethyl-5-(l -metbylbutyl)-
Флзики-химичи-чгг своигтьа и
ФАРМАКОКИНСТИЧЕСКИГ ПАРАМКИ'Л
,п
п. п ,
и'э i,u 7
fi 0/
ДЕИС1ВУЮЩИЬ ДОЗЫ
____,_________ _____________________
комбинации с другими препаратами, в дозах
15 - 200 мг внутрь, внутримышечно или
ректально.
Выпускается как рацемат в форме свободной
кислоты и натриевой соли, последняя в
водных растворах имеет сильную щелочную
СИНОНИМЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ, НЕМБУТАЛ
pentabarbitone,	Rivadorm; Ethaminal,
Mebubarbital; Neodorm; Neodorm (new); Nembutal;
Pentobarbital; Pentobarbitone
токсические; от 1 до 10 мкг/мл - терапевтические.
реакцию.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
Около 80% дозы выводится с мочой за 5
дней, причем, около 7% как (+)-3z-
гидроксипентобарбитал, 30% как (-)-З'-
гидрохси изомер, до 13% как N-гидрокси-
метаболит, от 7 до 14% как З'-оксо-
метаболит и около 10 - 15% как З'-карбокси
производное. Около 1% дозы выводится с
мочой в неизмененном виде.
При передозировке, в летальных случаях,
концентрации пентобарбитала в крови и печени
составили от 5 до 170 мг/л (ср. 30), и от 23 - 550
мг/г (ср. 130 мг/г), соответственно.
Минимальная летальная доза оценивается в 1 г
304
SКОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ (.РРДС ТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМИ
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
небольшие
(от 0 до)
ТДМИНАЛ НАТРИЯ (нембутал)
особо крупные
(свыше)
	ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rfi R’2 Rf 3 Rf4 нгь Ять яг/ я«ь я'? яиа rt lchi
j <	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
1ЭО	141	50	'll	15/	ЭЭ	50	05	05	/1
999	666	403	338	308	190	107	103	101	95
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
З'-КАРБОКСИПЕНТОБАРБИТАЛ
305
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров списоктц
ЧТИПЛУФ!ТАУИИ
’..ТИМуЛЯ'ЮГ).
Аналог амфетамина , препарат с
анорексигенным действием
CASN л-
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
Benzeneethanamine, N-ethyl-a-methyl-;
2-Ethylamino-l-phenylpropane;
N-Ethyl-a-methylphenethylamine;
N-Ethyl-K-phenylisopt opylamme;
Phenethylamine, N-ethyl-a-methyl-;
l-Phenyl-2-aethylamino-propan;
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ <	.*
ФАРМАКОКИНГ 1ИЧНКИ' ПЛ'AM* "*Ы
-

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
СИНОНИМЫ
ETILAMFETAMINE; N-ETHYLAMPHETAMINE; Apetinil;
Ethylamphetamme; Adiparthrol
МОЛЬКУ;;>-'>1‘ЫИ ПК 163,259
C,,h.7n
10,38 ± 0,20
2,48 ± 0,21
I InaH/Sl = 2.2 ± 1 0
s = 7,0е-3 моль/л (1,1<
/ КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО HAPKOIИЧ1СКИХ СРЕДСТВ ОГНН E-HHOL К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ с
ПСОЬО КРУПНЫМ PA.1MLPAM
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
XPOMAIOI ЛФИЧ1.СКИГ ДАННЫЕ
Н.ИН.1ЧИ1'	Rf 1	Rf	R» J	Ч!1	н( J	н'>.	R* /	KtK	<!'J	И' 10	r<*.
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
72	91	73	70	65	56	51	77	63	115
Этиламфетамин	999	593	365	2gg	2g3	2g3	135	n9	7g	63
306
СПИСОК I
синонимы
мдеа; МЕТИЛ ЕНЕДИОКСИЭТИЛАМФЕТАМИН;
mdea; n-ethyl mda; mde; Eve
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine;
£THYL-3,4-М ETHYLENEDIOXYAMPHETAMINE;
: -HYL-3,4-METHYLENEDIOXYAMPHETAMINE, N-
1кже лекарственные препараты, например,
МДЕА подвергается в организме окислению с
ззрывом метилендиоксиструктуры и
^следующим	конъюгированием
случившихся фенолов; N-деэтилированию и
заминированию.
ззовая пероральная доза практически
элностью выводится за 32 ч на 19% как
зизменное вещество, на 28% как мда, на
НМЕА к незначительные количества
эугих метаболитов.
Низкие дозы (30-100 мг) мдеа вызывают умеренное
стимулирование центральной нервной системы,
эйфорию и искажение восприятия окружающей
обстановки
Передозировка, обычно связанная с приемом Ю0-
200 мг мдеа, проявляется в виде беспокойства и
тревоги, паники, паранойи и депрессии.
Острое отравление связано с галлюцинациями,
беспокойным, неестественным, ненормальным
поведением, возбуждением, тахикардией,
гипертермией, гипертонией, припадками, комой и,
обычно, летальным исходом.
307
КОЛИЧНПЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНЕСЕННОЕ К НЬЬОЛЬШИМ, КРУПНЫМ /
OCOfiO КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
N-этил МДА (МДЕА) (основание и соли)
0,02 г	0,02-1,0 г	1,0 г
МАСС СПЕЮРОМРТРИЯ
млсд	72	73	77	51	135	56	70	___
' Щ	999	48	40	35	34	17	15	10	9	5
СХЕМА МЕТАБОЛИЗМА
308
ФИ ЗИКО ХИМИЧ1ГКИ1 СВОЙСТВА И
ФАРЧЛИОКРНГТИЧИ КИ1 ПАРАМЕТРЫ
дгис твующир дозы
277,096
C1£H.5NS2
8,20 ± 0,20
5,09 ± 0,39
|Og(l/S) = 53±10
КОНЦЕНТРАЦИИ В П/IAJMF КРОВИ
МЕТАБОЛ-! JM И ВЫВЕДЕНИЕ
1ОКСИКОЛО1ИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ ГРЕЦИИ, OTHLCEHHOF К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
OtUbU КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
309
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список ц
аркотический анальгетик,
• зоизводное морфина .
По общему действию на организм близок к
КОДЕИНУ.
। |рименяют внутрь для успокоения кашля
при хронических бронхитах, туберкулезе
легких, а также как болеутоляющее
зедство, иногда используют в
£тальмологической практике в виде
зпель и мазей (для расширения зрачка).
СИНОНИМЫ
ETHYLMORPHINE ДИОНИН DIONINUM
ХИМИЧ1СКИ1 НАЗВАНИЯ
. ................
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
является ингредиентом препарата I •
313'391
КОЭФ РАсГр-ДГЛИИ'’
1/S) = 2,0 ± 1,0
S = 9,.7е-3 моль/л (3,04 г/л)
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
....... гием;
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая
о. oj ।. суточная 0, 1 г.
Формы выпуска: порошок и таблетки по
О, 01 и 0, 015 г.
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
аналогично кодеину
ТОКСИКОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДС Т Е1. CHHHFHHCU К НТ БОЛЬШИМ КРУГ1Н!1|М .
ОС ОБО КРУПНЫМ PA3MI РАМ
небольшие	крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)
ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (дионин)
0,02 г	0,02 - 10,0 г
(20 табл, по 0,01 г)	(20 - 1000 табл, по 0,01 г)
особо крупные
(свыше)
10.0 г
(1000 табл, по 0,01 г)
Этилморсрин
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Rt 1	Rf2	Rf 3	Rf4	Rf 5	Rf6	Rf 7	Rf8	Rf9	RflO	RI	ICR1
z --	-	..-	36	21.... 26	"To ...7....22	"	’б’	2420	291
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
313	162	314	284	243	124	42	214	312	115
999	240	220	200	160	140	ПО	110	100	90
310
[Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	СПИСОК IV
доловыи ЭФИР	CASN to 29 ;
 астворитель для восков, жиров, масел, духов,
лкалоидов, лекарственных препаратов и
езины. В смеси со спиртами является отличным
астворитель для нитроцеллюлозы, широко
аспространенный реактив в органическом
интезе. Экстрагент активных компонентов из
каней растений или животных.
Используется в медицине как ингаляционный
анесте--и (средство для наркоза)., _
СИНОНИМЫ
ИСПОЛЬЗУГКЯ ПРИ ПРОШВОДС ГЕИ :
’ Ethane, 1,l'-oxybis-; Anaesthetic ether, Anesthesia Альфентанил; Амфетамин,	Кокаин; 2,5-
ther; Anesthetic ether; Diethyl ethei; Diethyl диметоксиамфетамин (ДМА);	N-
xide, Ethoxyethane; Pronarcol; Solvent ether; этилтенамфетамин (МДЕА);	Этиламфетамин;
,1'-Oxybisethane; (C2H5J2O;	Aether; Героин; N-гидрокси-МДА, ЛСД; метамфетамин;
liarthvlaether: Dwuetvlowv eter Etere etilico: меткатинон:	МДМА; Морфин;	п-
ther ethylique; Ether, ethyl; Ethyl ether, tech.; метоксиамфетамин; МДА; ТмА и других
thyl oxide; Oxyde d'ethyle; R.cra waste number
iill7: UN 1155; 3-Oxapentane
КИГ СВОЙСТВА	НРСДОСТТРГЖГНИЯ
Бесцветная летучая с характерным сладковатым Чрезвычайно горюч.
запахом жидкость со жгучим вкусом.	Может образовывать i ,.и	:.i.i
взрывоопасные пероксиды.
Средне токсичен при вдыхании паров; умеренно
токсичен при попадании во внутрь.
Раздражает кожу и глаза.
ХРАШ НИН И |„НИКАЫШ<|АСК0иИ	UIPIMH ПОМОЩЬ
Хранить в закрытых контейнерах при
1емпературе не выше 15,;,С;
Контейнеры хранить в хорошо проветриваемом
lecre, в дали от нагревателей и открытого огня,
.ранить отдельно от окислителей.
'аботы производить вдали от отрытого огня в
орошо проветриваемом помещении,
атегорически запрещается курение в
смещениях, где проводятся работы или
хранится эфир.
При вдыхании паров: 1) вывести пострадавшего
на чистый воздух, обеспечить покой,
пострадавшего поместить в полусидячее
понижение; обратиться в медпункт.
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струей воды; 3)
обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) дать выпить
достаточное количество воды, 2) НЕ
ПЫТАТЬСЯ ВЫЗВАТЬ рвоту; 3) обраться
в медпункт.
311
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров	список i
этициклидин
Наркотический анальгетик.
Аналог ФЕНЦИКЛИДИНА .
Медицинского значения не имеет.
ХИМИЧЕСКИЕНАЗВАНИЯ
Cyclohexamine,
Cyclohexanamine, N-ethyl-1-phenyl-;
Cyclohexylamine, N-ethyl-1-phenyl-,
N-Ethyl-1 -phenylcyclohexylamine
Ф1ЧИКО ХИМИЧЕСКИ!. ( ИОН Г ЗА И
ФДРМАКиКИН! 1ИЧ1СКИ1 ГД-’йМк ’-’Ы
действующие лозы
 ФЕНЦИКЛИДИН
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДШИЕ
М ФЕНЦИКЛИДИН
eticyclidine; рсе; Ethylphencyclidine; Rocket
(ракетное топливо)
203,323
C14H21N
10<17 ± °-20
78 0 5
log(l/S) = 3,7 ± 1,0
S = 18е-4 моль/л (0,031
КОНЦЕН1РАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОПИ
 - фенциклидин
1ОКСИК0ЛО1 ИЯ
.< фенциклидин
КОЛИЧЕСТВО HAPKOIИЧТСКИХ С РЕДС1 В, ОТНЕСЕННОЕ к небольшим КРУПНЫМ
ОС ОЬО КРУПНЫМ PA3ML РАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫ1
Нлшакие «'1	1*1 R* < ЯМ Ч» Ч Rift ЧГ > М' Ш“ Я» lu rfl
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
312
/lj-4-pnenyi-, etrtyi ester;
!-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]-4-phenyl-

КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИМН КИХ СРЕДСТВ 0THECLHI10L К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
крупные
(от и до включительно)
небольшие
от 0 до)
особо крупные
(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
HriJUdHHC* w - НМ НП '« 1 Rf'» Rfb RM R’H Rf У RfJO RT ICRT
МАСС. СПЕКТРОМЕТРИЯ
999	160	150	50	40	40	40	30	30	30
313
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК!
ЭТОНИТАЗЕН
|ркотический анальгетик
тречается в незаконном обороте
ркотиков на территории Российской
Федерации.
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
z-|_(_4-ttnoxypnenypmetnyij-i4,N-aiemyi-5-
nitro-lH-benzimidazole-1-ethanamine;
L(2-diethylammo)ethyl]-2-(p-ethoxybenzyl)-
riitrobenzimidazole;
/•p-ethoxybenzyl-l-(2-diethylaminoethyl)-5-
nitrobenzimidazole
лшик:, хими in ii’nMf ika и
fiFMC ГПУЮЩИЕ ДОРЫ
I > |	I 1	МОРФИН
CASN v
ETONITAZENE, ETOBEDOLUM
Aethonitazen, ARC l-G-2; Ciba 20 684 BA;
396,216
C2?H?f№03
ЗД8 ± 0 50
4Я7 +
'° U/0°
i°g(i/S) = 5,i ± 1,0
= 8/8e-6 моль/л (3,5e
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
КОЛИЧк(.1ВОНЛРКО1ИЧТСКИХСР1ДСТВ OlHECLHHDb К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И О' >-С
небольшие (от Одо)	КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ крупные	особо крупные (от и до включительно)	((выше)
Название Rf1	ХРПМАТО1АФИЧЕ ( КИЕ. ДАННЫЕ Rf « К» 3 Rf 1 ИГ 5 Rl G R1 1 RfS Rf У Rf 10 RJ 1 '
!тонитазен	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ 92	61	34	31	27	12	10	7	7
314
наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
эторфин
<ий анальгетик, используемый в
л для иммобилизации крупных
: применением шприц-тюбиков,
уль
кий потенциал оценивается в
з выше морфина .
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
г । -7,8-Dihydro-7-(l-hydroxy-l
  l)-6-O-methyl-6,14-
nine
inol; 7(-Etorphine
rahydro-7(-(l-hydroxy-l-
-6,14-endo-ethenooripavme
ФШИКО жимичи <И1 СР.ОИГГИАИ
•АРМАКОКИНьГИЧН КИ» ПАР%М: П'Ы
действующие лозы
творов соли
дородной кислоты, часто в
отиазиновыми
МСТАЬОЛИ ТМ И ВЫВГ Д| НИ1
нетаболитом является эторфин-
-1Д-
Вьпа-д- ни эторфина зависит от pH мочи и
мг,"' г • ть подавлено пероральным
бикарбоната.
Входит в состав препарата immobilon
411,534
C25H33NO4
9,68 ± 0,70
2,79 ± 0,58
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ТОКСИКОЛОГИЯ
Эффекты эторфина неотличимы от эффектов
морфина, за исключением их скорейшего наступления
и относительно короткой продолжительности.
315
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ CPFflLIEJ. ОТНЕСГННСИ К НЬБОЛБШИМ, КРУПНЫМ i
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧРС.КИЕ ДАННЫЕ
Название	км	!’♦?.	к»л	ры	Ptь	ч< ?	r*s	«ер,	pi to	ki
Этоофин	-	-	-	72	84	-	73	8	61	63	3033
44	215	324	164	45	216	162	58	42	325
эторфин	gg9	840	б80	540	3б0	320	300	280	2б0	210
316
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
ЭТРИПГлмии	CASN
Галлюциноген
•зедеи 15 мед..д.-..-л>.~	в
350-ых и в начале 1960-ых годов Upjohn
)мпанией под торговым названием
onase (этриптамина ацетат), который
пользовался как ингибитор
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
WB
alpha-ethyltryptamine; monase;
Ro 3-1932; TRYPTAMINE, ALPHA-ETHYL; a-ET
188,269
C12H16N2
10,93 ± 0,33
Z/Zb ± U'ZZ
log(l/S) = 1,9 ± 1 0
S = 0 013 моль/л (2,4<
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
МЕТАБОЛИЗМ И ВЫВЕДЕНИЕ
5ятая доза выводится почками,
олизирует, главным образом, с
званием фармакологически
ного 6-гидрокси-мета6олита.
ТСЖС ИКОЛП1 ИЯ
Разовый прием 19-летней женщиной под видом
«экстази» стакана пива с двумя дозами белого порошка
привел к дезориентации, рвоте, потере сознания и
летальному исходу через 3 ч.
В результате исследования щелочного экстракта
цельной крови обнаружены: метамфетамин и
амфетамин в концентрациях 120 и 50 мкг/л,
соответственно. Этриптамин обнаружен в крови, моче,
содержимом желудка, печени и почках, соответственно,
KOJIM4LC f RO НАРКОТИЧЕС КИХ С РЕДС.1В 01HECF ННОГ К НЕБОЛЬШИМ КРУПНЫМ И
ОСОБО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от О до)	(от и до включительно)	(свыше)
ХРОМАТОГАФИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Название Rfl Kt? Rt » чг4 «и ь к к» ш/ rib Rt п ц*ю ri scri
МАСС СПЕКТРОМЕТРИЯ
317
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров СПИСОК iy
ЭФЕДРИН
CASN „ ..
Встречается в природе в растениях сем. Эфедра;
Используется в медицине как стимулятор
центральной	нервной	системы,
1ронхорасширяющее средство.
синонимы
nethylammopropylbenzene; (c)-Ephedrme; DL-a-
Hydroxy-6-methylammopropylbenzene;	DL-
Ephedrine;	Benzyl	alcohol,	a-[l-
(methylammo)ethyl]-, (c)-;	Ephedrine, DL-;
Racemic ephedrine; Racephedrme
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ.
ЭФЕДРОН
МЕТАМФЕТАМИН
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
воскообразные кристаллы или гранулы;
мылоподобная масса;
хлористоводородная соль: орторомбические
:ристаллы в форме игл;
:ульФат. кристаллический порошок или
орторомбические кристаллы в форме игл; белые
или слабо розово-желтые кристаллы.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
хР.н.нтиих.мклыюпл.н.хпи
Хранить в плотно закрытом контейнере,
защищенном от света;
Работы проводить в хорошо проветриваемом
месте с применением защитной одежды,
)ерчаток и в противопылевой маске, или под
тягой;
вбегать контактов с глазами и кожей;
в помещении, где проводятся работы,
;апрещается принимать пищу и курить
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
При контакте с кожей: 1) удалить загрязненную
одежду; 2) промыть поврежденный
участок под сильной струен воды с
мылом; 3) обратиться в медпункт.
При контакте с глазами: 1) немедленно промыть
глаза под сильной струей воды (не менее
10 мин); 2) обратиться в медпункт.
При попадании внутрь: 1) промыть рот большим
количеством воды; 2) немедленно
обраться в медпункт.
318
чень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
СПИСОК I
’ЭФЕДРОН
-.1НЕТКАТИНОН
/лятор.
вает галлюцинации, лихорадку,
:ардию, быстро формируется
(ческая зависимость
CASN
ХИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ
7 . itnyiaminoj-l-prienyl-l-propanone;
thylaminopropiophenone;
'methylpropion;
ФЛРМДКОКГН> 1ИЧНКИЕ .'f-U’AMf ?Г>»
Ъ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ
расТ:*-  ЭФЕДРОНА
165,232
Ci0HlsNO
7,14 ± 0,20
СИНОНИМЫ
methcathinone; ephedrone
Жаргонные названия: Jeff "джеф"; muika "мулька*
cat; cosmos; Jee cocktail
КОНЦЕНТРАЦИИ В IlJIAIML КРОВИ
ММЛЬОЛИЗМ И ВЫВЕДШИ	токе ИКОЛО1ИЯ
vM КАТИНОН	I .. i 	.  . .	•
КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ С'РРДТ 1В. ОТНГС FHHOE К НЕБОЛЬШИМ. КРУПНЫМ И
ГК ОЬО КРУПНЫМ РАЗМЕРАМ
небольшие	крупные	особо крупные
(от 0 до)	(от и до включительно)	(свыше)
11' ^ОН, МЕТКАТИНОН
1 : вание и соли, независимо от наличия сопутствующих веществ)
0,02 г	0,02-3,0 г	3,0 г
319
95
СВОДНЫЕ ТАБЛИЦЫ ПО
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ И
МАСС-СПЕКТРАЛЬНЫМ
СВОЙСТВАМ НАРКОТИКОВ И
НЕКОТОРЫХ СОПУТСТВУЮЩИХ
ИМ ВЕЩЕСТВ
320
Сводная таблица по хроматографическим параметрам удерживания
g	наркотиков и некоторых сопутсп г '	Н<НП.1Ни»	Rfl Rt2 Rfj R(4 Rt'> Rffi у2,5-диаминс	звук	>щи)	им	веществам RHU GC -НЧ: CASN -	67739-74-6
2-нетипапи!82 ?2	S8 ' 8J «бензофенон	79	53	81.	71	1022-13-5
«2-Метокси-З метленеди «амфетамин				„ М|МДЙ11 64638-04-6
г-Метскси-^ Шетиленеди «амфетамин	35	23	10	:•	1670	-	••
3,4-Мепшет	__	. ла я ' «метамфетан		24		- ЬЙШДЙНМ 42542-10-9
14-Гидроксиф  ‘'•I'Cr •!	-		1				-	379-34-0
4-Гидроксиз 	35		•	-	365-264
4-Метокснз’'	73	23	77	69	23239-32-9
				
				
:’МвтИЛйН<2Д.ИОЧМ*	"	4о 8 амфетамин	।				
«9-ТГК				-	1972-08-3
Ж-Метилмес1 1 ।				- ЙЖШЬвЙ 4838 964
«N-Метилтри". I".1	IB			- PSBSiiWSH 61-49-4
М-Метигэфе	3 >			-- ЬйЙЙйИ! 552-79 4
^Альфамепрс ' । ।	J.	33	40	16 ЬЙЙЙйгВшЙ 468-51-9
Жльфаметад  .	58	56	43	38	17199-54-1
Альоаметит		45	z'S	64	79704-88-4
Амяно~лю-= -ч.г,	32 47 53 (5	i 				-	125-84-8 Ю 84-6
Амфелрамэ	76	62	63	
««Амфетамин	43	20	'•)	18	300-62-9
|Бензоилэкгс	।	2.1	(1	1	3	519-09-5
.Бупоенэрф.	76	9	68	69 ЙЙЙЙШЩЙ 52485-79-7
Бупоенорфи. -у, пор |..-т	-9 >Ь		7		- liliifapOl
Гарман	20	2	40	33	486-84-0
«Гармин	68	63 35	0 2	22	2- 224: 339	• 1-'>
Тилрокодон_.	. зз :: . в ;ГиДрОКСИаМ'1" н.н			in 2	4	?44C_t_7«6	.1 Л8-86-2
Гидроксиле					- ЙвЯрЯОИ 468-56-4
Гидре ксихи!	45	2	2		2872 280	!•••..
йГидроморфт	1	23	3	9	/445 24Q ••••
«Глютетимид	/5	31		Г 1830 436	• •'•
«Глютетимид v	__	.	__ ! «гидрокси-				--	50275-61-1
«Гомотропин	J.	5	1	1	87-00-3
«Дезоморфи!	33	12	17	8	427-00-9
'^ексторфан	35	14	'1	3 ЙОйЙИВИ 125-73-5
Шекстромет . '	-	-	. tG		42	18	6	225-71-3
321

324
325
Сводная таблица масс-спектральных параметров наркотиков и
некоторых сопутствующих им веществ

1,4-Бутандиол	999	940	815	406	239	234	216	188	149	137
2-СВ	230	232	77	215	217	231	261	259	229	233”
	999	933	368	286	247	221	154	153	145	98
Альфентанил	289	268	140	222	170	290	108	235	57	110 "
	999	447	381	322	284	221	185	172	165	|_157
	56	40	118	44	91	162	119	77	51	55
Аминорекс	999	697	324	232	230	166	147	132	122	121
Аминорекс, 4-метил-	70	43	69	132	176	161	42	77	133	91”
транс-изомер	999	491	319	206	187	180	177	116	111	109
Аминорекс, 4-метил-	70	43	69	42	132	176	161	77	133	91
цис-изомер	999	484	351	208	198	179	158	103	102	84
	156	141	157	41	55	43	142	197	29	27
Амобарбитал	999	529	293	169	150	131	108	87	82	77
Амфетамин	44	91	65	42	39	45	51	120	77	92
	999	101	44	37	33	31	23	22	20	19
Амфетамин, М-бензил-	91	134	35	92	65	135	132	39	44	72
	999	841	109	90	87	74	72	40	31	22
Амфетамин, диметил-	72	35	58	44	91	73	42	56	39	37
	999	106	88	63	56	55	49	38	35	33
Амфетамин, диметокси-	44	152	28	137	77	65	91	78	121	39
(ДМА)	999	214	124	89	64	54	52	42	41	40
Амфетамин, п-гидрокси-	44	77	107	39	151	78	53	108	51	45
	999	84	78	41	34	33	33	32	32	28
	246	247	120	106	218	172	244	277	91	42
Анилэридин	999	155	59	44	41	32	32	31	28	27
	86	58	99	91	42	56	87	44	77	70
Апрофен	999	114	89	79	60	52	51	50	28	20
Атропин	124	82	83	94	42	289	96	67	95	140
	999	325	323	199	172	151	141	139	101	100
Ацетилсалициловая	120	138	43	92	121	39	64	63	65	93
кислота	999	586	578	407	189	121	104	103	99	59
	246	91	233	247	292	42	218	172	115	103
Бензетидин	999	205	163	147	48	47	38	38	32	30
Бензилморфин	284	91	375	81	285	175	162	65	115	42
	999	685	332	293	175	151	145	115	112	95
Бензитрамид	286	300	96	42	244	230	301	82	187	44
	999	563	354	294	281	252	250	233	221	202
	124	82	77	105	83	94	168	93	96	
Бензоилэкгонин	999	613	406	313	303	263	263	200	96	115
	91	148	149	65	92	56	42	39	36	51
Бензфетамин	999	971	107	94	79	63	45	42	41	28
	83	44	180	182	143	137	139	41	101	100
Бромизовал	999	994	933	913	717	696	650	425	421	419
Бупренорфин	378	55	410	379	434	43	366	57	84	449
	999	497	288	234	233	170	.156	143	140	139
Бутиролактон	42	28	41	29	27	86	56	26	39	40
	999	679	610	495	424	253	228	205	198	151
Галотан	117	198	196	119	129	98	127	69	67	31
	999	427	350	282	254	187	183	183	175	172
Галотан-М (2-хлор-	69	28	65	45	33	64	31	27	62	41
1,1,1-трифторэтан)	999	110	100	38	36	31	21	20	20	19
326
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
			, *,х •орэтен)		999	316	312	275	223	133	119	117	107	89
			69	5t	50	92	31	97	95	18	29
	тан-М	999	915	436	173	110	80	63	59	44	41
		43	45	61	42	60	44	29	71	15	41
	ia-оксибутират	999	699	404	348	323	286	267	260	206	204
		327	369	310	268	43	204	42	215	328	370
	ин	999	762	435	433	411	291	284	283	200	171
		343	300	284	43	226	344	224	70	227	242
	।>1«>деин, Ацетил	999	376	360	298	292	191	166	163	147	139
		299	242	243	42	185	115	214	300	96	228
	;1,вднокодон	999	483	307	239	237	230	222	202	197	196
		303	70	58	44	57	42	216	286	304	71
Ж	('Гидроморфинол	999	649	649	440	290	220	210	180	170	110
ж		285	228	229	214	115	42	171	200	286	96
	(Гидроморфон	999	358	344	277	261	224	214	198	193	164
ж		189	117	132	160	115	91	190	77	103	161
	«Глютетимид	999	565	401	312	284	194	129	123	102	94
	«Глютетимид-М	104	189	146	105	103	117	78	115	91	51
	«(2-фенилглютаримид)	999	230	110	100	80	80	60	50	50	50
	ФЛЮтетимид-М,	204	133	233	176	59	77	205	148	117	131
	4-ги дрокси-	999	963	908	807	564	554	514	439	363	277
		271	270	214	148	272	228	256	115	254	213
IS	«Дезоморфин	999	468	325	193	189	187	167	148	121	116
•gs		44	91	36	65	41	42	28	39	43	77
В	«Декстроа мфета ми н	999	129	88	77	76	64	60	59	57	51
S'		59	271	150	270	214	171	42	213	44	272
1	«Декстрометорфан	999	804	538	456	380	296	250	185	181	165
i		100	128	265	56	55	266	101	98	165	91
lit	«Декстроморамид	999	366	292	118	87	67	64	61	61	45
		257	59	150	256	200	157	42	44	189	199
1	ГДекстрорфан	999	980	682	623	438	387	254	242	230	175
ж		162	105	44	163	57	106	190	58	77	134
i	Диампромид	999	599	340	290	230	220	220	200	120	110
		301	164	115	302	300	42	244	242	185	128
	Дигидрокодеин	999	247	227	204	194	186	178	147	146	145
		301	164	115	302	300	42	244	242	185	128
SB	Дигидрокодеин	999	247	227	204	194	186	178	147	146	145
		287	70	42	115	164	128	127	77	44	230
В	Дигидроморфин	999	567	532	451	366	252	233	227	221	213
.(.(((		58	105	57	43	71	41	55	77	167	44
	Дименоксадол	999	589	589	520	440	390	390	370	370	360
t		72	57	73	42	71	56	43	70	41	60
if	Димепгептанол	999	125	69	49	49	48	42	41	38	32
		100	42	56	101	114	165	115	91	43	77
Ж	Диоксафетил бутират	999	77		48	39	20	19	18	12	11
		112	41	113	56	334	44	55	42	69	57
	  'Шанон	999	110	70	60	60	50	50	40	40	30
		246	247	42	91	172	165	158	115	56	103
	..ноксилат	999	162	110	50	30	29	28	24	24	22
		246	247	42	91	172	165	158	115	56	103
	.нюксилат	999	162	110	50	30	29	28	24	24	
	::нг>ксилат-М	218	219	42	91	56	115	103	165	172	220
	>< :| юксин)	999	112	58	42	18	17	14	13	12	11
		344	372	442	119	169	443	275	444	445	446
		999	657	342	184	В31	127	105	35	6	1
327
дмт	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ									
	999	60		44	36	35	25	23	37	
дмт-м	130	175	44	77	29	131	129	103	102 “	51
(З-Индолуксусная кислота")	999	370	120	120	112	110	100	86	77	51
	77	230	232	53	51	63	92	64	89	90
ДОБ	999	867	816	468	461	408	232	209	196	195
	166	44	151	91	167	77	135	79	165	6S’”4
дом	999	649	373	129	104	94	75	74	56	49
доэт	180	165	77	181	179	117	121	103	119	149"”
	999	309	126	102	75	48	40	38	38	34
Дротебанол	316	258	333	164	317	182	44	259	115	241
	999	673	503	266	249	152	131	127	120	111
	86	130	58	87	77	115	103	216	144	102 "
дэт	999	141	66	62	61	45	44	43	.41	30
	58	115	57	91	59	165	178	193	85	279
Изомегадон	999	45	42	37	36	36	26	21	17	15
	44	77	79	51	45	42	78	105	107	43
Катин	999	84	54	31	30	21	20	19	18	12
	44	77	51	105	42	50	45	43	78	106
Катинон	999	121	79	59	43	30	29	24	21	13
	180	182	209	152	181	211	138	102	166	115
Кетамин	999	329	294	114	108	95	95	82	73	68
Кетобсмидон	70	44	71	57	190	247	42	36	119	191
	999	689	470	260	250	250	170	160	130	110
Клонитазен	86	57	43	71	41	55	58	69	83	149
	999	230	180	140	130	130	130	130	100	80
	299	162	42	229	59	44	124	300	214	70
Кодеин	999	467	304	270	255	249	244	173	143	140
Кодеин, N-оксид	42	299	115	47	59	229	44	81	39	31
	999	679	530	440	420	380	370	360	340	330
Кодеин, ацетил-	341	282	43	42	229	59	204	81	124	342
	999	710	676	589	518	397	293	259	243	226
	82	182	83	94	77	105	96	42	303	81
Кокаин	999	716	367	366	355	296	249	234	172	125
	194	109	67	55	82	193	42	195	28	Н 15^
Кофеин	999	593	415	338	274	146	124	105	90	84
	44	91	36	65	41	42	28	39	43	77
Левамфетамин	999	129	88	77	76	64	60	59	57	51
	271	59	150	270	214	60	171	212	242	203
Левометорфан	999	955	618	500	363	309	282	208	208	198
	100	265	128	266	129	55	42	101	165	90
Левоморамид	999	579	330	110	70	60	50	50	40	40
Леворфанол	257	150	256	200	157	59	158	189	258	128
	999	782	705	465	436	364	178	177	171	163
	43	58	256	45	51	55	56	44	57	Ь"78
ЛЕВОФЕНАЦИЛМОРФАК	999	989	889	360	330	240	220	220	200	170 _
	268	224	207	192	180	154	223	267	221	193
Лизергиновая кислота	999	696	554	491	401	375	367	308	280	246
Лизергиновой кислота,	267	221	207	180	223	154	196	268	224	79
амид	999	475	399	373	283	266	253	235	221	Л).'
	323	221	181	222	223	207	324	72	196	181)
лсд	999	649	411	362	326	292	238	211	179	1/.'
ЛСД, N-деметил-	207	309	182	280	208	209	180	181	72	
	999	635	553	439	3/3	344	261	239	216	
«ИНДОЛ	999	333	МАСС-СПЕКТ »ОМ1ТРИЯ				81	80	v Г115	
			266	219	197	92			77	68
	72	57	77	51	73	135	89	56	70	178
,Б	999	68	56	53	48	46	42	34	21	16
	44	136	135	77	51	78	81	42	137	50
МД-*	999	313	137	96	70	31	30	28	25	21
	72	73	77	51	135	56	70	105	136	103
МД'-А	999	48	40	35	34	17	15	10	9	5
1А	58	135	77	51	30	56	136	59	42	89
	999	73	70	53	46	41	41	38	28	20
	235	75	76	50	236	77	63	39	51	64
поквалон	999	244	224	200	169	119	114	88	82	64
	165	194	147	176	118	77	120	121	122	193
, меьонин	999	948	488	452	280	225	221	207	207	157
	44	30	182	181	167	211	183	151	148	52
М. .калин	999	700	592	340	254	172	67	57	49	49
Ммадол, альфа-	72	58	165	91	178	253	115	73	44	193
	999	107	78	77	60	58	55	53	44	40
	72	43	73	36	46	91	42	56	71	225
 эдол, альфацетил-	999	80	40	30	30	30	20	20	20	20
	72	225	338	265	43	294	165	310	207	178
Мс адол, ацетил-	999	263	113	83	80	75	67	66	62	61
Мг'эдол, бета-	72	165	91	44	115	178	59	253	58	179
	999	139	117	115	101	90	90	81	30	68
Мсадол, бетацетил-	72	165	91	44	115	178	59	253	58	179
	999	139	117	115	101	90	90	81	80	68
	72	86	73	294	57	223	71	91	85	29
адон	999	78	77	65	60	59	44	43	39	37
ЭДОН	58	72	192	42	165	73	71	59	44	56
межуточный 1УКТ		999	969	150	140	120	120	110	100	90	80
эдон-М (EDDP)	276	277	105	262	115	220	91	200	56	68
	999	949	562	496	362	362	337	286	264	264
Ме.аквалон	235	91	65	250	76	233	132	77	72	50
	999	768	432	324	311	287	272	258	199	191
Mei амфетамин	58	91	56	65	59	30	134	77	42	39
	999	72	47	44	37	29	21	17	17	13
Мт-.илдезорфин	283	282	160	42	284	268	36	110	44	119
	999	370	350	300	260	250	250	210	200	170
	84	85	56	91	28	55	36	30	82	29
•Метилфенидат	999	90	60	50	50	40	40	30	30	20
	299	242	96	243	228	185	42	300	298	214
М« опон	999	316	269	238	221	209	203	201	158	141
Мефенорекс	120	122	91	44	84	56	65	121	77	58
	999	330	231	139	108	67	64	57	41	38
Ми :офин	494	585	495	358	586	91	284	372	359	496
	999	519	407	290	250	192	120	100	69	61
1А	44	166	165	45	42	167	77	53	51	64
	999	244	46	27	22	22	19	13	12	12
	246	100	42	82	91	56	41	232	43	114
феридин	999	290	270	100	90	70	60	60	50	50
	285	162	215	42	286	124	284	174	268	44
фин	999	380	310	210	200	190	180	160	140	130
фин, 3-ацетил-	162	285	327	81	70	124	115	215	59	55
	999	816	689	679	609	513	458	454	454	361
328
329
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ										
и 		999	632	221	220	162	147	117	117	117	103 
Морфин, диацетил-	327	369	310	268	43	204	42	215	328	370"'7
	999	762	435	433	411	291	284	283	200	171
Морфин, метилбромид	45	58	73	285	72	82	80	42	44	22б”'
	999	819	300	200	160	140	140	130	120	110
Морфинан, 3-гидрокси-	243	45	136	157	198	200	244	242	44	214””’
	999	958	482	324	290	277	254	242	227	159
Морфинан, 3-метокси-	136	41	45	44	115	128	257	212	171	2’3 ”
	999	749	744	696	696	669	607	598	580	375
Морфол, 6-альфа-окси-	303	70	58	44	57	42	216	286	304	71
	999	649	649	440	290	220	210	180	170	110
Морфол, б-бета-окси-	303	70	58	42	57	216	304	43	246	115
	999	710	390	340	270	230	200	160	130	130
	299	254	255	58	197	284	243	300	152	225 ’
11еопин	999	880	270	200	200	200	180	180	170	160
	406	407	284	300	106	78	70	226	248	42
I 1ИКОДИКОДИН	999	263	178	168	165	122	70	61	60	59
	282	106	78	229	267	42	124	299	283	81
1 1ИКОКОДИН	999	589	420	380	340	330	230	190	190	190
Никоморфин	106	78	267	373	495	389	51	214	266	320
	999	668	445	307	152	144'	137	136	104	87
	58	134	43	91	99	56	131	57	193	105
Норациметадол	999	226	173	63	60	54	45	42	40	39
	285	215	148	81	164	200	132	115	286	110
Норкодеин	999	464	377	322	297	229	213	213	192	150
	168	68	136	77	108	105	80	82	51	69
Норкокаин	999	414	378	332	251	238	234	130	117	112
Норлееорфанол	243	45	136	157	198	200	244	242	44	214
	999	958	482	324	291	277	254	242	227	159
	58	224	72	165	178	71	115	57	179	91
Норметадон	999	165	154	109	94	70	65	63	53	51
	271	150	148	201	81	270	272	132	115	362
Норморфин	999	498	451	435	305	194	184	179	171	163
	57	233	42	56	43	91	103	158	160	77
Норпетидин	999	355	302	298	189	174	172	165	144	133
	98	36	111	44	41	55	42	99	149	57
Норпипанон	999	80	80	80	70	70	60	60	50	40
Норпропоксифен	46	44	220	47	57	309	307	205	129	
Изомер 1	999	986	342	318	234	139	135	132	132	105
Норпропоксифен	44	220	57	129	205	100	178	91	191	152
Изомер 2	999	334	209	172	159	143	100	99	58	54
	44	77	79	51	45	42	78	105	107	43
Норпсевдоэфедрин	999	84	54	31	30	21	20	19	18	12
Норфентанил	83	82	159	68	57	175	56	120	84	93
	999	743	462	455	453	425	395	357	334	291
	77	79	78	63	105	107	91	89	118	106
Норэфедрин	999	456	196	133	117	107	99	81	74	47
	220	205	221	28	147	77	178	42	51	148
Носкапин	999	247	182	161	97	92	84	80	61	60
	315	230	115	201	316	42	70	140	258	188
Оксикодон	999	429	211	201	201	186	160	148	142	128
	301	216	42	302	203	125	70	44	173	171
Оксиморфон	999	394	192	191	171	161	144	116	115	115
Орипавин	297	42	298	296	58	282	241	240	176	228
	999	526	196	193	178	173	151	149		121
1ШЯ ^ерин	999	934	МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ			2У-5 220	180	160	150	zyz 142
			ГО	276	220					
	313	314	328	43	242	315	187	41	255	297
П1:СИЛ	999	221	70	59	44	27	22	20	19	18
□один	41	45	217	70	69	110	202	285	270	173
	999	838	634	561	509	341	278	231	216	205
	156	141	43	41	157	55	98	39	69	71
)барбитал	999	666	403	338	308	190	107	103	101	95
ДИН	71	247	70	172	246	57	218	42	103	174
	999	500	484	356	333	284	284	252	242	216
дин пр Продукт А	57	43	70	71	42	200	199	91	173	44
	999	779	689	579	500	380	240	150	140	130
Ж.	57	233	42	56	158	43	160	103	91	187
дин пр Продукт В	999	563	407	319	261	224	220	200	122	119
	71	70	57	219	42	218	43	44	96	91
(ин пр Продукт С	999	847	478	431	381	374	358	261	151	113
(ИН, гидрокси-	71	140	70	263	262	189	133	57	44	42
	999	864	702	540	513	378	297	297	297	297
	71	70	57	219	42	218	43	44	96	91
(Иновая кислота	999	847	478	431	381	374	358	261	151	113
	246	106	366	132	247	234	244	260	133	91
нодин	999	230	212	196	165	164	151	144	133	123
здрол	84	56	77	105	85	55	51	82	165	182
	999	279	225	168	143	102	63	44	34	31
грамид	386	138	42	387	162	110	301	91	41	345
	999	370	290	280	260	220	180	170	150	140
	44	122	121	77	78	45	91	42	123	107
!; ПМА	999	200	74	34	27	25	24	20	17	16
птазин	58	202	57	201	42	84	44	186	82	80
	999	360	300	150	150	140	140	120	100	90
	172	214	170	91	110	173	57	42	77	11S
1н, аллил-	999	508	196	173	156	146	133	126	100	95
1H, альфа-	172	84	187	144	57	129	188	77	91	105
	999	384	375	169	138	138	133	131	127	127
	172	187	84	42	57	188	36	44	43	144
1н, бета-	999	600	420	360	290	250	230	220	200	170
	186	201	42	36	202	187	56	57	70	71
эдол	999	230	180	140	140	140	110	110	100	100
	71	218	70	261	174	103	42	57	91	172
зридин	999	855	565	468	344	342	337	318	310	307
	120	149	92	121	65	150	39	66	93	135
юфенон, п-амино-	999	240	240	120	120	30	30	30	30	10
	98	123	78	121	99	55	57	110	70	42
1рам	999	241	75	74	67	57	45	44	42	34
	58	57	91	115	59	42	130	117	105	77
жситен	999	61	49	46	37	36	31	24	21	21
	82	182	83	77	105	96	303	94	152	198
.ококаин	999	777	386	253	236	223	156	150	139	115
WilWipHH	58	59	77	30	56	42	105	51	28	79
	999	65	50	44	37	34	27	24	22	20
	58	204	146	159	205	130	145	117	160	89
ндибин	999	700	192	177	111	104	98	88	87	80
	58	204	42	77	59	117	146	89	51	159
цин	999	154	67	51	40	36	36	32	31	31
еторфан	59	271	150	270	214	42	171	44	272	212
	999	645	454	345	261	173	139	129	120	108
330
331
МАСС. CFlt-КТРОМЕГРИЯ
Рацеморамид	100 999	128 366	265 292	56 118	’'55 87	266 67	101 -ГЦ	98 61	165 61	9I~^ 45
	59	257	256	150	80	42	82	200	44	79 —2
Рацеморфан	999	750	600	340	320	280	270	220	190	190
	84	91	56	55	85	39	41	82	83	90 "
Риталитноеая кислота	999	217	195	109	87	65	65	43	43	43
	186	91	229	152	187	172	70	117	130 Г us”"	
Ролициклидин	999	172	155	142	138	125	102	85	70	61
Селегилин	96	56	42	91	97	41	58	65	70	44 ~
	999	141	95	80	70	30	29	29	20	“J
	114	72	43	100	44	337	86	264	115	58
Сомбревин	999	925	529	310	153	128	127	117	112	61
	289	290	140	132	106	111	110	77	108	158
Суфентанил	999	183	151	78	69	63	53	35	32	32
	314	299	231	271	243	258	41	43	315	300
тгк	999	952	802	503	321	302	283	281	239	218
	311	255	42	139	296	253	152	310	312	225
тебаин	999	525	491	300	259	256	252	248	204	166
	298	341	242	43	299	162	284	282	241	225
Тебакон	999	927	358	346	257	255	251	224	206	203
	97	165	206	164	249	84	123	81	166	192
Теноциклидин	999	762	526	408	365	229	183	177	175	161
	81	96	59	43	139	71	77	68	55	67
Терпингидрат	999	991	518	371	199	155	153	150	135	115
	248	97	219	111	72	36	249	56	263	250
Тиамбутен, диметил-	999	360	270	200	170	160	160	130	110	90
Тиамбутен, диэтил-	276	219	111	277	36	42	278	97	1OO	ГА
	999	290	290	180	по	100	100	70	70	60
Тиамбутен, этилметил-	262	219	111	97	263	56	42	218	86	36
	999	300	280	220	160	130	120	120	100	100
	82	97	103	77	72	42	91	115	155	128
Тилидин	999	989	492	269	268	210	188	177	141	136
	44	182	167	151	139	181	42	69	136	77
ТМА	999	484	234	98	88	86	80	77	76	76 H
Триазолам	313	342	315	238	344	203	75	137	240	^39
	999	791	652	636	550	288	278	272	262	125‘.-
Триазолам, 4-гидрокси-	280	356	282	358	281	328	150	178	115	33U
	999	334	307	221	184	160	138	137	112	I"5
	328	137	293	330	265	239	111	295	102	329
Триазолам, а-гидрокси-	999	819	800	635	538	439	286	272	249	242
	124	82	94	83	77	105	245	95	67	96
Тропакокаин	999	488	335	270	231	162	152	137	127	126
	286	91	229	135	287	79	81	72	77	228
Фампрофазон	999	416	298	250	206	177	161	158	154	135__
	114	115	56	70	42	57	91	55	41	112
Фенадоксон	999	76	52	50	45	39	32	18	18	10
	230	58	231	173	105	159	158	91	145	56
Феназоцин	999	242	175	109	106	70	68	65	64	61
	98	125	99	41	55	42	120	57	69	126
Фенампромид	999	148	58	47	41	39	30	20	20	20
	85	57	105	77	56	191	70	117	91	115
Фендиметразин	999	516	220	194	185	173	141	138	127	1.25 _
	44	77	79	51	43	42	45	107	105	57
Фенилпропаноламин	999	68	45	35	32	30	30	18	18	
	71	56	177	77	70	72	105	91	51	11/
Фенметразин	999	305	166	69	64	51	49	49	40	
332
МДГГ »ГХЮРОМЬТРИЯ
обарбитал	999	331	196	174	101 156	П« 153	130	128	и	123
оморфан	256	157	257	58	44	91	199	77	128	158
	999	215	183	167	,132	102	67	56	50	50
	246	247	367	91	42	77	172	218	158	103
оперидин	999	156	117	57	47	40	39	37	36	36
	97	56	91	68	98	42	65	57	44	41
пропорекс	999	503	129	95	62	53	53	42	41	38
	245	146	189	42	29	105	57	77	246	91
танил	999	665	377	277	254	232	222	199	175	163
танил, 3-метил-	259	56	91	110	146	57	58	260	203	202
	999	647	387	375	341	329	247	199	144	71
танил, альфаметил-	259	260	146	91	203	110	202	57	56	132
	999	183	126	122	120	73	66	65	48	42
танил, ацетил-	245	56	91	246	43	146	110	188	77	58
фаметил-	999	304	300	183	171	169	168	121	114	96
ТЭНиЛ,	146	189	44	42	118	105	57	43	96	41
пропионил-	999	549	422	312	167	165	147	131	121	115
	263	164	207	264	220	105	57	165	42	150
танил, п фтор-	999	550	372	164	137	97	74	61	60	59
термин	58	91	42	41	59	65	134	39	117	115
	999	76	69	48	-17	42	39	28	13	11
	200	91	84	28	242	243	115	129	117	130
циклидин	999	661	470	469	368	315	309	294	270	242
	114	100	42	56	115	70	398	101	44	55
Кодин	999	830	137	93	83	62	56	55	49	49
	82	182	96	83	94	131	42	103	77	32g
намоилкокаин	999	727	598	525	355	330	271	241	189	157
	263	121	Ш	42	264	70	97	77	91	56
епрол	999	989	190	180	170	160	150	150	140	120
	82	42	96	83	57	97	94	124	55	41
РНИН	999	897	828	567	548	513	339	330	321	292
	58	105	57	43	71	41	55	77	167	44
эцин	999	589	589	520	440	390	390	370	370	360
чинал	156	141	43	41	157	55	98	39	69	71
	999	666	403	338	308	190	10?	103	101	95
	313	162	314	284	243	124	42	214	312	115
лморфин	999	240	220	200	160	140	110	110	100	90
	160	203	146	91	104	117	161	202	77	115
циклидин	999	204	195	141	140	126	123	84	77	75
	246	247	42	45	218	56	91	248	172	103
ксеридин	999	160	150	50	40	40	40	30	30	30
	44	215	324	164	45	216	162	58	42	325
рфин	999	840	680	540	360	320	300	280	260	210
	131	130	58	132	77	103	188	128	102	129
иптамин	999	664	460	108	101	73	45	42	39	29
	72	77	73	42	44	70	71	56	105	106
дрин, N-метил-	999	53	48	38	33	30	27	27	22	16
	58	77	51	42	56	43	105	59	50	40
Дрон	999	102	93	87	76	25	25	24	18	7
дрон, N-метил-	72	40	42	44	105	73	77	70	56	51
	999	255	105	100	50	49	42	41	40	38
333
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
1.	Baselt RC. Disposition of toxic drugs and chemicals m man // Sth ed Foster City, CA: Chemical Toxico|oov
Institute, 2000.	yy
2	Bogus? MJ. Handbook of analytical separation. Vol. 2 Forensic ЗаепсеЦ Amsterdam et al: Elsevier,-2000
3.	Brandenberger H., Maes R.A.A. Analylitical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceuthicai Chemists //
Berlin, NY: Walter de Gruyter.-1997	1
4.	Lu, R.H., Gadzala D.E. Handbook of Drug Analysis. Application m Forensic and Clinical Laboratories //
Washington DC: American Chemical Society.- 1997.
5.	Marnell т Drug Identification Biblell Drug Tdntification Bible©, Denver, Corolado, 1998
6.	Moffat A.C. CLARKE'S ISOLATION AND IDENTIFICATION OF DRUGS Ц Second Ed.- London.- THE
PHARMACEUTICAL PRESS.- 1986
7	Schutz H. Benzodiazepines 11 Berlin, Heidelberg, New York: Springer-Verlag -1982
8.	The Merck Index on CD Twelfth ed.- 1996
9.	Бабаян ЭА, Гонопольский MX Наркология// M.: «Медицина»,- 1987.
10.	Веселовская НВ, Коваленко АЕ. Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм // м.
«Триада-Х».- 2000.
11.	Еремин С К., Изотов В.Н., Веселовская Н.в. Анализ наркотических средств Ц М :МЫСЛЬ, 1993.
12.	Машковский М.Д. Лекарственные средстваЦ 14 изд. ООО «Новая волна», М.: 2002.
13.	Погосов АВ, Мустафетова ПК Опийный наркомании: история учения, зтнокультуральные аспекты, клини-
ка, лечениеЦ М.: «Белые альвы»,- 1998.
14.	Пятницкая ИН Наркомании: Руководство для врячейц М.: «Медицина».- 1994.
15.	Савенко ВГ, Сергеев АН, Полуэктов СС, Сорокин ВИ и др. Атлас. Распространенные наркотические средст-
ва И М.: ЭКЦ МВД России,- 1992.
16.	Сиволап ЮП, Савченков ВА. Фармакотерапия в наркологии // Под. Ред. Жарикова НМ - М.: Медицина -
2000
17	Симонов ЕА, Изотов БН, Фесенко АВ Наркотики: методы анализа на коже, в ее придатках и выделениях //
М : ООО «Анархарсис».- 2000.
18.	Сорокин ВИ, Семкин ЕП, Беляев АВ Отбор проб при исследовании наркотических средств // М.. ЭКЦ МВД
России,- 1994.
19	Фридман ЛС, Флеминг НФ и др. Наркология Ц 2-е изд,- СПб: «Издательство БИНОМ» - «Невский диа-
лект», 2000.
ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕВОВАНИЙ НАРКОТИКОВ
20.	Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильно-
действующих, ядовитых веществ и прекурсоров. Часть 1. Ц М : МцфЭР.- 2000.
21.	Бабаян Э А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильно-
действующих, ядовитых веществ и прекурсоров. Часть 2. // М.: МЦФЭР,- 2002.
22.	Воронков ЮМ, Пучкова ТМ, Зеленецкий ВС, Статкус ВФ, Савенко ВГ, Семкин ЕП, Шушлякова СА. Назначе-
ние и организация криминалистических экспертиз наркотических средств кустарного (самодельного) из-
готовления // м : ВНИИСЭ МЮ СССР,- 1988.- (утверждено ПККН протокол №32 от 18.08.94).
23	Гаевский АВ, Дегтярев ЕВ, Симонов ЕА, Макаров ВГ, Гаевская ОА, Сорокин ВИ. Аналитическая экспертиза
веществ, подлежащих специальному контролю в Российской Федерации // В сб. тезисов докладов 2-й
Всероссийской конференции по истории и методологии аналитической химии (ИМАХ-2) 26-29 января 1999
г, г Москва.
24.	Гаевский АВ, Дегтярев ЕВ, Симонов ЕА, Макаров ВГ, Гаевская ОА, Сорокин ВИ. Аналитическая экспертиза
веществ, подлежащих специальному контролю в Российской Федерации // Новые лекарственные препара
ТЫ,- 1999.-4,- 15-29.
25.	Гаевский АВ, Дегтярев ЕВ, Симонов ЕА, Макаров ВГ, Гаевская ОА, Сорокин ВИ. Методология и правовые
аспекты химического анализа опасных веществ // Заводская лаборатория Диагностика материалов -
2000.- 66, 6.- 56-63.
26.	Гаевский АВ, Симонов ЕА, Макаров ВГ Селективность отечественных тестов на наркотики и пути ее повы-
шения // В сб. тезисов Всероссийского симпозиума «Тест-методы химического анализа», 28-30 ноября
2001 г, г. Москва
334
Гаевский АВ, Сорокин ВИ, Симонов ЕА. Аналитическая экспертиза опасных веществ Ц В сб. тезисов Все-
российской конференции «Химический анализ веществ и материалов», 16-21 апреля 2000 г., г. Москва
28	Беляев АВ, Понкратов КВ, Сорокин ВИ, Семкин ЕП. Исследование наркотических средств с предваритель-
ной пробоподготовкой методом твердофазной экстракции Ц М.: ЭКЦ МВД России,- 1996.
29.	Ермаков АН, Смирнов АВ, Изотов БН. Поляризационный флуороиммуноанализ веществ, вызывающих
одурманивание Ц Методические рекомендации М3 СССР.-1991.
30.	Калашников ВА, Симонов ЕА. Использование капиллярного электрофореза в анализе наркотиков // В сб.
«Криминалистика: 21 век»,- М: ЭКЦ МВД РФ.- 2001.
31	Смирнов АВ, Изотов БН, Буркин АА. Обнаружение производных 1,4-бензодиазепина в тканях печени им-
мунохимическими методами Ц Судмедэкспертиза,- 2001.- 1,- 20-25.
32.	Родинко МО, Симонов ЕА, Сорокин ВИ, Барам ГИ. База данных «ВЭХЖ/УФ - наркотические и психотроп-
ные вещества» Ц В сб тезисов Всероссийского симпозиума «Современные проблемы хроматографии», 18-
22 марта 2002 г, г. Москва
33.	Сергеев АН, Сорокин ВИ и др. Противодействие незаконному обороту наркотических средств и психо-
тропных веществ Ц М.: СКМ ГУБНОН МВД России,- 2001.
34	Симонов ЕА и др. Набор для определения наркотических, психотропных и сильнодействующих веществ
растительного и синтетического происхождения Ц свидетельство на полезную модель 23683 приоритет
от 18.02.2002 Г. RU 23683 U1 7G 01 N 21/ 78
35.	Симонов ЕА, Макаров ВГ. Возможности применения индикаторных трубок для обнаружения следов нарко-
тиков во внелабораторных условиях // В сб. «Криминалистика: 21 век»,- М: ЭКЦ МВД РФ.- 2001.
36.	Симонов ЕА, Макаров ВГ. Использование методов капельного анализа для обнаружения наркотических
средств во внелабораторных условиях // В сб. «Криминалистика: 21 век»,- М: ЭКЦ МВД РФ.- 2001.
37	Симонов ЕА, Сорокин ВИ, Ковалев АВ Средства экспресс обнаружения наркотиков // Специальные сред-
ства.- 2002,- в печати.
38.	Симонов ЕА. Метод тонкослойной хроматографии в исследовании наркотиков // Новые лекарственные
препараты.- 1999.- 11.- 12-40.
39	Симонов ЕА. Обнаружение наркотических средств и психотропных веществ на поверхности рук // В сб.
«Криминалистика: 21 век»,- М: ЭКЦ МВД РФ • 2001.
40.	Симонов ЕА. Судебно-медицинские аспекты скриннига волос // В сб. тезисов Всероссийского совещания
судебно-медицинских экспертов, наркологов и криминалистов с участием представителей правоохрани-
тельных органов «Современные проблемы химико-токсикологической идентификации наркотических,
психотропных средств и алкоголя», 11-14 сентября 2001 г., г. Казань
41.	Смирнов АВ, Изотов БН. Методические указания по поляризационному флуороиммуноанализу наркотиче-
ских и одурманивающих веществ в моче и сыворотке крови на TDx, FLx-анализаторах фирмы «ABBOTT» //
Утверждены ПККН 10.09.1997.
42.	Сорокин ВИ, Алексеев ИГ, Кимстач ТБ, Дроздов МА, Любецкий ГВ, Симонов ЕА. Количественное определе-
ние некоторых наркотических средств методами газовой, жидкостной хроматографии и УФ-спектрометрии
//' М.: ЭКЦ МВД России,- 2000.
43	Сорокин ВИ, Алексеев ИГ, Кимстач ТБ, Дроздов МА, Симонов ЕА. Количественное определение некоторых
наркотических средств методами газовой, жидкостной хроматографии и УФ спектроскопии // М' ЭКЦ
МВД России.- 1998.
44.	Сорокин ВИ, Беляев АВ, Орлова ОС, Кимстач тБ. Исследование некоторых наркотических средств метода-
ми молекулярной спектроскопии с использованием твердофазной экстракции // Новые лекарственные
препараты - 1996.- 12 - 42-48.
45.	Сорокин ВИ, Беляев АВ, Орлова ОС, Кимстач ТБ. Применение метода твердофазной экстракции для про-
боподготовки при идентификации неизвестных веществ методом Ж-спектроскопии //
Судмедэкспертиза,- 1997.- 3,- 23-28.
46	Сорокин ВИ, Гаевский АВ, Дегтярев ЕВ, Волков СК. Использование экспресс-тестов при исследовании нар-
котических и сильнодействующих веществ // М.: ЭКЦ МВД России,- 1997.
47.	Eremin SA, Ermakov AN, Smirnov AV et al Polarization Ruoroimmunoassays fordrug of abuse // Proceedings of
Changchun International Symposium on Analytical Chemistry, China - 1990.- 151.
ФЕНТАНИЛ И ЕГО АНАЛОГИ
48.	Савчук С.А., Руденко Б.А., Бродский Е.С. Хроматографическое определение обезболивающих наркотиче-
ских средств // Журнал Аналитической Химии,- 1996.- 51, 2.-182-201.
335
22-295
49.	Сорокин ВИ, Семкин ЕП, Савилов АП Экспертное исследование 3-метилфентанила // М.: ЭКЦ МВД
сии,- 1993,- (утверждено ПККН протокол №32 от 18.08.94).
SO.	Aiburges ME, Hanson GR, Gibb JW, Sakashita CO, Rollins DE. Fentanyl receptor assay. II. Utilization of a
radioreceptor assay for the analysis of fentanyl analogs in urine // J.Anal.Toxicol.- 1992,- 16,- 36-41.
Si.	Ayres WA, Starsiak MJ, Sokolay P. The bogus drug: Three methyl & alpha methyl fentanyl sold as "China White"
// J Psychoactive Drugs.- 1981.- 13.- 91-93.
52.	Chaturvedi AK, Rao NG, Baird JR. A death due to self-administered fentanyl Ц J.Anal.Toxicol.- 1990.- 14,- 355
387.
S3.	Dewell WM, Jr., Khandaghabadi M, D'Souza MJ et al. High-performance liquid chromatographic determination of
fentanyl and sufentanil returned from the operating room // Am.J.Hosp.Pharm.- 1993,- 50,- 2374-2375.
54.	Edinboro LE, Pokbs A, Trautman D, Lowry S, Backer R, Harvey CM. Fatal fentanyl intoxication following excessive
transdermal application // J.Forensic Sei.- 1997.- 42,- 741-743.
55.	Engoren M, Luther G, Fenn-Buderer N. A comparison of fentanyl, sufentanil, and remifentanil for fast-track
cardiac anesthesia // Anesth.Analg.- 2001,- 93,- 859-864.
56.	Ferrara SD, Snenghi R, Tedeschi L. Fatality due to fentanyl-cocaine intoxication resulting in a fall // int J Legal
Med.- 1994,- 106,- 271-273.
57.	Flyirs B, Woodhouse A, Huang Jl et al. Determination of subnanogram concentrations of fentanyl m plasma by
gas chromatography - mass spectrometry: comparison with standard radioimmunoassay // J.Chromatogr В
Biomed.Sci.Appl,- 1997,- 688,- 79-85.
58.	Garnott JC, Rodriguez R, Di Maio VJ. A death from fentanyl overdose Ц J.Anal.Toxicol.- 1984,- 8,- 288-289.
59.	Gillepsie TJ, Gandolfi AJ, Maiorino RM, Vaughn RW. Gas chromatographic determination of fentanyl and its
analogies in human plasma // J.Anal.Toxicol.- 1981.- 5.- 133-137.
60.	Gillespie TJ, Gandolfi AJ, Davis TP, Morano RA. Identification and quantification of alpha-methylfentanyl in post
mortem specimens // J.Anal.Toxicol.- 1982.- 6,- 139-142.
61.	Goromaru T, Matsuura H, Yoshimura N et al. Identification and quantitative determination of fentanyl
metabolites in patients by gas chromatography--mass spectrometry // Anesthesiology.- 1984,- 61,- 73-77.
62.	Guay J, Gaudreault P, Tang A, Goulet B, Varin F Pharmacokinetics of sufentanil in normal children //
Can.J.Anaesth.- 1992,- 39,- 14-20
63.	Guitton J, Desage M, Alamercery S et al. Gas chromatographic-mass spectrometry and gas chromatographic-
Founer transform infrared spectroscopy assay for the simultaneous identification of fentanyl metabolites //
J Chromatogr.B B10med.Sci.Appl.-1997.- 693 - 59-70.
64.	Guo GW, Liu ZH, Jin WQ et a| Quantitative comparison of ohmefentanyl isomers induced conditioning place
preference in mice // Life Sci.- 2001.- 68.- 2383-2390.
65.	Hammargren WR, Henderson GL. Analyzing normetabolites of the fentanyls by gas chromatography/electron
capture detection // J.Anal.Toxicol.- 1988,- 12,- 183-191.
66.	Henderson GL, Harkey MR, Jones AD. Rapid screening of fentanyl (China White) powder samples by solid-phase
radioimmunoassay // J.Ana) Toxicol.- 1990.- 14,- 172-175.
67.	Henderson GL Fentanyl-related deaths: demographics, circumstances, and toxicology of 112 cases // J.Forensic
Sci - 1991 - 36.-422-433
68.	information manual on designer drugs // WHO/PSA/90.5.- 1991.- 49-76.
69.	Kingsbury DP, Makowski GS, Stone JA. Quantitative analysis of fentanyl in pharmaceutical preparations by gas
chromatography-mass spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 1995,- 19,- 27-30.
70.	Kram TC, Cooper DA, Alien AC. Behind the identification of China White // Anal Chem.- 1981 - 53.- 1379A-
1386A.
71.	Kronstrand R, Druid H, Holmgren P, Rajs J. A cluster of fentanyl-related deaths among drug addicts in Sweden //
Forensic Sci.Int.- 1997,- 88,- 185-193.
72.	Kumar K, Ballantyne JA, Baker AB. A sensitive assay for the simultaneous measurement of alfentanil and
fentanyl in plasma // J.Pharm.Biomed.Anal.- 1996,- 14,- 667-673.
73.	Kumar K, Morgan DJ, Crankshaw DP. Determination of fentanyl and alfentanil in plasma by high-performance
liquid chromatography with ultraviolet detection // J.Chromatogr.- 1987.- 419.- 464-468.
74.	Lambropoulos J, Spanos GA, Lazaridis NV. Development and validation of an HPlC assay for fentanyl, alfentanil,
and sufentanil m swab samples//J.Pharm.Biomed.AnaJ.- 2000.- 23.-421-428.
336
75.	Martin M, Hecker J, Clark R et al. China White epidemic: an eastern United States emergency department
experience // Ann.Emerg.Med.- 1991.- 20,- 158-164.
76.	Matejczyk RJ. Fentanyl related overdose // J.Anal.Toxicol.- 1988,- 12,- 236-238.
77	Meuldermans w, Hendnckx J, Lauwers W et al. Excretion and biotransformation of alfentanil and sufentanil in
rats and dogs // Drug Metab Dispos.- 1987,- 15.- 905-913.
78.	Meuldermans w, Van Peer A, Hendrickx j et al. Alfentanil pharmacokinetics and metabolism in humans //
Anesthesiology.- 1988.- 69.- 527-534.
79.	Okum GS, Hauser AC, Keykhah MM, borrow JC. Sufentanil plasma concentrations following lower extremity
tourniquet release // J.Chn.Anesth.- 1996,- 8,- 210-215.
80.	Rohrig TP. Comparison of fentanyl concentrations in unembalmed and embalmed liver samples // J Anal
Toxicol.- 1998.- 22,- 253.
81.	Ruangyuttikam W, Law MY, Rollins DE, Moody DE. Detection of fentanyl and its analogs by enzyme-linked
immunosorbent assay // J.Anal.Toxicol.- 1990,- 14,- 160-164
82.	Sachs H, Kintz P. Testing for drugs in hair. Critical review of chromatographic procedures since 1992 //
J.Chromatogr.B Biomed.Sci.AppI - 1998,- 713.- 147-161.
83.	Sachs H, Uhl m, Hege-Scheuing G, Schneider E. Analysis of fentanyl and sufentanil in hair by GC/MS/MS //
Int.J.Legal. Med.- 1996.- 109.- P. 213-215.
84.	Schwartz AE, Matteo RS, Ornstem E, Young WL, Myers KJ. Pharmacokinetics of sufentanil in obese patients //
Anesth.Analg - 1991.- 73.- 790-793.
85.	Silverstein JH, Rieders MF, McMullin M, Schulman S, Zahl K. An analysis of the duration of fentanyl and its
metabolites in urine and saliva // Anesth.Analg.- 1993.- 76,- 618-621.
86.	Sorokin VI, Semkin EP, Savilov AP. Examination of 3-methy|fentanyl // Microgram.- 1994,- 7,- 221-226.
87	Sorokin VI. Examination of 3-methylfentanyl // 13 TH Meeting International Association of Forensic Science, 22-
28 august 1993, Dusserdorf Germany.
88	Suzuki S, Inoue T, Kashima C. Studies on l-(2-Phenethyl)-4-(N-Propionylanilmo)-Piperidine (Fentanyl) and
Related-Compounds .1. Spectrometric and Chromatographic Analyses of 3-Methylfentanyl and Alpha-
Methylfentanyl // Chem.Pharm.Bull,- 1986.- 34, 3.- 1340-1343.
89.	Uhl M. Determination of drugs in hair using GC/MS/MS // Forensic Sci.Int.- 1997,- 84.- P. 281-294
90.	Valaer AK, Huber T, Andurkar SV, Clark CR, DeRuiter J. Development of a gas chromatographic-mass
spectrometric drug screening method for the N-dealkylated metabolites of fentanyl, sufentanil, and alfentanil //
j.Chromatogr.Sci.- 1997,- 35,- P. 461-466
АМИНОРЕКС и 4-МЕТИЛАМИНОРЕКС
91.	Davis FT, Brewster ME. A Fatality Involving U4Euh, a Cyclic Derivative of Phenylpropanolamine // J Forensic Sci.-
1988,- 33,- 549-553.
92.	Henderson GL; Harkey MR; Chueh YT. Metabolism of 4-Methyfammorex ("EU4EA") in the Rat // J Anal Toxicof.-
1995,- 19,- 563-570.
93.	Information manual on designer drugs//WHO/PSA/90.5.- 1991.- 103-119.
94	Kramer MS; Lane DA Aminorex, Dexfenfluramine, and Primary Pulmonary Hypertension // J Clin Epidemiol.-
1998 - 51,- 361-364.
МЕТАДОН, ЕГО ИЗОМЕРЫ И ПРЕКУРСОРЫ
95	Березенцева ОМ, Клочко И, Никуличева СИ, Падакина ВС. Определением метадона в моче методом высо-
ко-эффективной тонкослойной хроматографии // Суд.-Мед. Экспертиза.- 1995.- 38,- 24-26.
96	Мезинов АБ, Сорокин ВИ. Экспертное исследование метадона // Экспертная практика,- 1992.- 43-47.
97.	Сорокин ВИ, Мезинов АБ. Экспертное исследование метадона // М.: ЭКЦ МВД России.- 1992,- (утверждено
ПККН протокол №32 от 18.08.94).
98.	Angelo HR, Beck N, Kristensen К. Enantioselective high-performance liquid chromatographic method for the
determination of methadone and its main metabolite in urine using an AGP and a C8 column coupled serially //
J.Chromatogr.B Biomed Sci Appl.- 1999 - 724.- 35-40.
99.	Begg Ej, Malpas TJ, Hackett LP, llett KF. Distribution of R- and s-methadone into human milk during multiple,
medium to high oral dosing // Br.J.Chn Pharmacol.- 2001,- 52.- 681-685.
lOO.	Bermejo AM, Lucas AC, Tabernero MJ. Saliva/plasma ratio of methadone and EDDP // J.Anal.Toxicol.- 2000.-
24,- 70-72.
337
lOl.	Bermejo AM, Seara R, dos Santos Lucas AC, Tabernero MJ, Fernandez P, Marsih R. Use of solid-phase
microextraction (SPME) for the determination of methadone and its mam metabolite, EDDP, in plasma by gas
chromatography-mass spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24,- 66-69.
102.	Boulton DW, Arnaud P, DeVane CL. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of methadone enantiomers after a
single oral dose of racemate // Clin.Pharmacol Then- 2001,- 70.- 48-57.
103	.Caslavska J, Allemann D, Thormann W. Analysis of urinary drugs of abuse by a multianalyte capillary
electrophoretic immunoassay // J.Chromatogr.A.- 1999.- 838,- 197-211.
104	.Cheever ML, Armendariz GA, Moody DE Detection of methadone, LAAM, and their metabolites by methadone
immunoassays // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23,- 500-505
lOS	.Cherkaoui S, Rudaz S, Varesio E, Veuthey JL. On-line capillary electrophoresis-electrospray mass spectrometry
for the stereoselective analysis of drugs and metabolites // Electrophoresis.- 2001.- 22.- 3308-3315.
106	.dos Santos Lucas AC, Bermejo A, Fernandez P, Tabernero MJ. Solid-phase microextraction in the determination
of methadone in human saliva by gas chromatography-mass spectrometry 11 J.Anal. Toxicol.- 2000.- 24 - 93-96
107	.Eap CB, Bourquin M, Martin J et al. Plasma concentrations of the enantiomers of methadone and therapeutic
response in methadone maintenance treatment 11 Drug Alcohol Depend.- 2000.- 61.- 47-54.
108	.elSohly MA, Feng S, Murphy TP. Analysis of methadone and its metabolites in meconium by enzyme
immunoassay (EMIT) and GC-MS // J.Anal.Toxicol.- 2001,- 25,- 40-44.
109	.Foster DJ, Somogyi AA, Bochner F. Stereoselective quantification of methadone and its major oxidative
metabolite, 2-ethylidene-l,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine, in human urine using high-performance liquid
chromatography // J.Chromatogr.B Biomed.Sci Appl.- 2000.- 744,- 165-176.
110	.Foster DJ, Somogyi AA, Dyer KR, White JM, Bochner F. Steady-state pharmacokinetics of (R)- and (S)-
methadone in methadone maintenance patients 11 Br.J.CIin.Pharmacol.- 2000.- 50 - 427-440.
111	.Galloway FR, Bellet NF. Methadone conversion to EDDP during GC-MS analysis of urine samples //
J.Anal.Toxicol.- 1999,- 23.- 615-619.
112	.Girod C, Staub C. Analysis of drugs of abuse m ham by automated solid-phase extraction, GC/EI/MS and GC ion
trap/CI/MS // Forensic Sci.Int.- 2000,- 107,- 261-271.
113	.Gmod C, Staub C. Methadone and EDDP m ham from human subjects following a maintenance program: results
of a pilot study // Forensic Sci.Int.- 2001,- 117 - 175-184.
114	.Ho TS, Pedersen-Bjergaard S, Rasmussen KE. Liquid-phase microextraction of protein-bound drugs under non-
equilibnum conditions // Analyst.- 2002.- 127,- :608-613.
115-Huestis MA, Cone EJ, Wong CJ, Umbncht A, Preston KL. Monitoring opiate use in substance abuse treatment
patients with sweat and urine drug testing // J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24.- 509-521.
116	Lemos NP, Anderson RA, Robertson JR. The analysis of methadone in nail dippings from patients in a
methadone-maintenance program //J Anal.Toxicol.- 2000,- 24.- 656-660.
117,Mezmov AB, Bejaev AV, Sorokin VI. The examination of methadone // CLIC.- 1994.- 4, 4,- 22.
118	.Milroy CM, Forrest AR. Methadone deaths: a toxicological analysis // j.Chn.Pathol.- 2000,- 53,- 277-281.
119	.Moore L, Wicks J, Spiehler V, Holgate R. Gas chromatography-mass spectrometry confirmation of Cozart
RapiScan saliva methadone and opiates tests // J.Anal.Toxicol.- 2001.- 25,- 520-524
120	.0rtelh D, Rudaz S, Chevalley AF et al. Enantioselective analysis of methadone in saliva by liquid chromatography-
mass spectrometry 11 J.Chromatogr.A.- 2000,- 871.- 163-172.
121	. Paterson S, McLachlan-Troup N, Cordero R, Dohnal M, Carman S. Qualitative screening for drugs of abuse in hair
using GC-MS // J.Anal.Toxicol.- 2001,- 25,- 203-208.
122	.Ramseier A, Caslavska j, Thormann W. Stereoselective screening for and confirmation of urinary enantiomers of
amphetamine, methamphetamine, designer drugs, methadone and selected metabolites by capillary
electrophoresis// Electrophoresis.- 1999.- 20.- 2726-2738.
123	.Rudaz S, Cherkaoui S, Gauvrit JY, Lanten P, Veuthey JL. Experimental designs to investigate capillary
electrophoresis- electrospray ionization-mass spectrometry enantioseparation with the partial-filling technique //
Electrophoresis.- 2001,- 22,- 3316-3326
124	Sporkert F, Pragst F. Determination of methadone and its metabolites EDDP and EMDP in human hair by
headspace solid-phase microextraction and gas chromatography- mass spectrometry // J.Chromatogr.B
Biomed.Sci.Appl.- 2000.- 746,- 255-264.
125	.Wehner F, Wehner H, Schieffer MC, Subke J. Immunohistochemical detection of methadone in the human brain
// Forensic Sci.Int.- 2000,- 112.- 11-16
338
АМФЕТАМИН, МЕТАМФЕТАМИН И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
126	.Алексеев ИГ, Беляев АВ, Дроздов МА, Кимстач ТБ, Семкин ЕП, Симонов ЕА, Сорокин ВИ. Экспертное ис-
следование амфетаминов // М.: ЭКЦ МВД России,- 1997. (утверждено ПККН протокол №7/61-97 от
20-10.97).
127	.Веселовская НВ, Симонов ЕА, Сорокин ВИ и др. Анализ метилендиокси производных амфетамина //
Суд.Мед.Экспертиза.- 1999,- 3,- 48-54.
128	.Ермаков АН, Еремин СА, Смирнов АВ и др. Определение первитина в моче с помощью поляризационного
флуоресцентного иммуноанализа // Вопросы наркологии,- 1991.- 1.- 28-30.
129	.Кимстач ТБ, Сорокин ВИ, Симонов ЕА. Производные амфетамина в незаконном обороте наркотиков // Экс-
пертная практика.- 1997,- 42,- 47-53.
130	.Сорокин ВИ, Беляев АВ. Экспретное исследование наркотического средства МДА // М.: ЭКЦ МВД России.-
1993,- (утверждено ПККН протокол №32 от 18.08.94).
131	.Beckett АН, Науа К. The Identification and Quantitation of the Major Metabolites of Ethylamphetamine,
Produced by Rabbit Liver Microsomal Preparations // J. Pharm. Pharmacol.- 1977,- 29,- 89-65.
132	.Bell SE, Burns DT, Dennis AC, Speers JS. Rapid analysis of ecstasy and related phenethylamines in seized tablets
by Raman spectroscopy // Analyst.- 2000,- V. 125,- P. 541-544.
133	.Bogusz MJ, Kala M, Maier RD. Determination of Phenyhsothiocyanate Derivatives of Amphetamine and Its
Analogues in Biological Fluids by HPlC-APCI-MS or DAD 11J Anal. Toxicol.- 1997,- 21,- 59-69.
134	.Bogus? MJ, Kruger KD, Maier RD. Analysis of Undenvatized Amphetamines and Related Phenethylamines With
High-Performance Liquid Chromatography-Atmospheric Pressure Chemical Ionization Mass Spectrometry // J
Anal. Toxicol.- 2000,- 24,- 77-84.
135	.Canfield DV, Lorimer P, Epstein RL Gas chromatographic analysis of amphetamine derivatives and morpholme-
related drugs // J.Foiensic Sci - 1977,- 22.- 429-433.
136	.Cheung S, Nolte H, Otton SV, Tyndale RF, WJ PH, Sellers EM. Simultaneous Gas Chromatographic Determination
of Methamphetamine, Amphetamine and Their Р-Hydroxylated Metabolites in Plasma and Urine // J.
Chromatogr. В Biomed. Sci. Appl.- 1997,- 690-- 77-87.
137	.Dallakian P, Budzikiewicz H, Brzezinka H Detection and Quantitation of Amphetamine and Methamphetamine:
Electron Impact and Chemical Ionization With Ammonia-Comparative Investigation on Shimadzu QP 5000 GC-
MS System // J. Anal. Toxicol.- 1996,- 20.- 255-261.
138	.de Boer D, dos Reys L, Gijzels M, Pilon N, Bosman D, Maes R. Studies on metabolism of 2C-B // Proceeding of
the 1998 joint SOFT/TIAFT International Meeting.- ed. Vina Spiehler.- 1999,- P. 352-354.
139	.de Boer D, Gijzels MJ, Bosman IJ, Maes RA More data about the new psychoactive drug 2C-B // J Anal.Toxicol.-
1999.- V. 23.- P. 227-228.
14O	.Eremm SA, Ermakov AN, Smirnov AV et ai. Polarization fluoroimmunoassays for the specific determination of
amphetamine and methamphetamine in urine with the Abbott TDx-analyzer // J. Anal. Chem.Acta.- 1989.- 227 -
287-290
141	.Eremin SA, Ermakov AN, Smirnov AV et al. Polarization fiuoroimmunoassays for the specific determination of
amphetamine and methamphetamine in urine with the Abbott TDx-analyzer // Proceedings of 3-rd International
Symposium on Quantitative Luminescence Spectrometry in Biological Science, Ghent, Belgium, 1989.- 115.
142 Felgate HE, Felgate PD, James RA, Sims DN, Vozzo DC. Recent Paramethoxyamphetamine Deaths // J. Anal.
Toxicol - 1998.- 22.- 169-172.
143,Foster BS, Gilbert DD, Hutchaleelaha A, Mayersohn M. Enantiomeric Determination of Amphetamine and
Methamphetamine m Urine by Precolumn Derivatization With Marfey's Reagent and HPLC // J. Anal. Toxicol.-
1998 - 22,- 265-269.
144	.Fu]inami A, Miyazawa T, Kobayashi Y Development of a Method for the Quantitation of Benzphetamine
Metabolites in Human Urine by High-Performance Liquid Chromatography // Ann. Clin. Biochem.- 1998.- 35, 6,-
775-779.
145	.Fujmami A, Miyazawa T, Tagawa N, Kobayashi Y. Simultaneous Analysis of Benzphetamine and Its Metabolites,
and Quantitation of Urinary P-Hydroxy-N-Benzylamphetamine by Micellar Electrokinetic Chromatography // Biol.
Pharm. Bull.- 1998.- 21 - 1207-1210.
146	.Giroud C, Augsburger M, Rivier L et al. 2C-B: a new psychoactive phenylethylamine recently discovered in
Ecstasy tablets sold on the Swiss black market // J.Anal.Toxicol.- 1998,- V. 22,- P. 345-354.
339
147	.Giroud C, Augsburger M, Sadeghipour F, Varesio E, Veuthey JL, RJvier L. Ecstasy-the status in French-speakinq
Switzerland. Composition of seized drugs, analysis of biological specimens and short review of
pharmacological action and toxicity // Schweiz.Rundsch.Med.Prax.- 1997,- V. 86.• P. 510-523.
148.1nformation manual on designer drugs // WHO/PSA/90.5.- 1991,- P. 49-76.
149	.Jurado C, Gimenez MP, Soriano T, Menendez M, Repetto M. Rapid Analysis of Amphetamine, Methamphetamine
MDA, and MDMA in Urine Using Solid-Phase Microextraction, Direct on-Fiber Denvatizabon, and Analysis by G(f
MS // J. Anal. Toxicol.- 2000,- 24.- 11-16.
150	.Kazankov SP, Sorokin VI. The methods of metamphetamine syntesis most commonly used in Russia // CLIC
1995,- 5, 2.- 12
151-Kraner JC, McCoy DJ, Evans MA, Evans LE, Sweeney BJ. Fatalities Caused by the MDMA-Related Drug
Paramethoxyamphetamine (PMA) 11 J. Anal. Toxicol.- 2001,- 25.- 645-648.
152	.Kunsman GW, Levine B, Kuhlman JJ, Jones RL, Hughes RO, Fujiyama CI, Smith ML MDA-MDMA Concentrations
m Urme Specimens 11 J. Anal. Toxicol.- 1996 - 20,- 517-521.
153	.Lin DL, Chang WT, Kuo TL, Liu RH. Chemical Denvatization and the Selection of Deuterated Internal Standard
for Quantitative Determination-Methamphetamine Example 11 J. Anal. Toxicol.- 2000.- 24,- 275-280.
154	.Lobos M, Borges Y, Gonzalez E, Cassels BK. The action of the psychoactive drug 2C-B on isolated rat thoracic
aorta // Gen.Pharmacol.- 1992.- V. 23,- P.1139-1142.
155	.Logan BK, Fhgner CL, Haddix T. Cause and Manner of Death m Fatalities Involving Methamphetamine // j
Forensic Sa.- 1998.- 43.- 28-34.
156	.McCooeye MA, Mester Z, Ells B, Barnett DA, Purves RW, Guevremont R. Quantitation of Amphetamine,
Methamphetamine, and Their Methylenedioxy Derivatives in Urine by Solid-Phase Microextraction Coupled With
Electrospray lonization-High-Field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry-Mass Spectrometry // Anal
Chem.-2002,- 74,- 3071-3075.
157	.Moore KA, Daniel JS, Fierro M, Mozayani A, Pokhs A. The Detection of a Metabolite of Alpha-Benzyl-N-
Methylphenethylamine Synthesis in a Mixed Drug Fatality Involving Methamphetamine // J. Forensic Sci.- 1996 -
41 - 524-526.
158	.Moore KA, Ismaiel A, Pokhs A. Alpha-Benzyi-N-Methylphenethylamme (BNMPA), an Impurity of Illicit
Methamphetamine Synthesis: III. Detection of BNMPA and Metabolites in Urine of Methamphetamine Users // J.
Anal. Toxicol.- 1996,- 20,- 89-92.
159	.Moore KA, Soine WH, Poklis A. Alpha-Benzyl-N-Methylphenethylamine (BNMPA), an Impurity of Illicit
Methamphetamine Synthesis: I. Physical Characterization and GC-MS Analysis of BNMPA and Anticipated
Metabolites in Urine // J. Anal. Toxicol.- 1995.- 19,- 542-548.
160	.Pemhardt GP. High-Performance Liquid Chromatographic Determination of Pholednne in Human Serum Using
Юп-pair Extraction and Amperometric Detection // J. Chromatogr. В Biomed. Sc. Appl.- 1999,- 726.- 309-312.
161	.Platoff GE, Hill DW, Koch TR, Caplan YH. Serial Capillary Gas Chromatography/Fourier Transform Infrared
Spectrometry/Mass Spectrometry (GC/IR/MS): Qualitative and Quantitative Analysis of Amphetamine,
Methamphetamine, and Related Analogues m Human Urine // J. Anal. Toxicol.- 1992 - 16,- 3S9-397.
162	.Poklis A, Still J, Slattum PW, Edinboro LF, Saady Jj, Costantino A. Urinary Excretion of D-Amphetamine Following
Oral Doses m Humans: Implications for Urine Drug Testing // J. Anal. Toxicol.- 1998.- 22.- 481-486
163	.Reynolds PC, Jindrich EJ. A mescaline associated fatality // J.Anal.Toxicol.- 1985.- 9.- 183-184.
164.Sato M, Mitsui T, Nagase H. Analysis of Benzphetamine and Its Metabolites in Rat Urine by Liquid
Chromatography-Electrospray Ionization Mass Spectrometry // J. Chromatogr. В Biomed. Sci. Appl.- 2001.- 751.-
277-289.
165.Shimosato K, Tomita M, Ijiri I. Rapid Determination of Р-Hydroxylated Methamphetamine Metabolites by Column
Liquid Chromatography-Electrochemistry // J. Chromatogr.- 1986.- 377,- 279-286.
166.Sorokin VI, Bejaev A, ponkratov K. Expert examination of MDA // CUC.- 1993,- 3, 3,- 13-16.
167.Valentine JL, Middleton R. GC-MS identification of sympathomimetic amine drugs m urine: rapid methodology
applicable for emergency clinical toxicology // J Anal.Toxicol.- 2000,- 24,- 211-222.
ЭТОРФИН
168.Bonnaire Y; Plou P; pages N; Boudene C; Jouany JM GC/MS Confirmatory Method for Etorphine in Horse Urine
// J. Anal.Toxicol.- 1989,- 13,- 193-196.
169.Elliott Sp; Hale KA. Analysis of Etorphine in Postmortem Samples by HPLC With UV Diode-Array Detection //
Forensic Sci. Int.- 1999.- 101,- 9-16.
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ.- ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАДОЛА И МЕПРОДИНА
340
17Q.Abdel-Monem MM, Harns PA, Portoghese PS Pharmacokinetics, Metabolism, and Urinary Excretion of ( 3
H)Alphaprodine in Dogs 11 J. Med. Chem.- 1972,- 15,- 706-708.
171	.Fung DL, Ashng JH, Eisele JH, Martucci R. A Comparison of Alphaprodine and Meperidine Pharmacokinetics // J.
Qin. Pharmacol.- 1980.- 20,- 37-41.
172	.Kuhnert BR, Brashear WT, Syracuse CD. Measurement of Alphaprodine by Selected-Ion Monitoring // J.
Chromatogr.- 1988.- 426.- 392-398
173	Borzelleca JF, Egle JL, Jr., Harns LS et al. Toxicological evaluation of mu-agonists. Part II; Assessment of toxicity
following 30 days of repeated oral dosing of male and female rats with levo-alpha-noracetylmethadol HCI
(NorLAAM) // J.Appl. Toxicol.- 1995.- 15,- 339-355.
174-Finkle BS, Jennison TA, Chinn DM et al. Plasma and urine disposition of 1-alpha-acetylmethadol and its principal
metabolites in man // J.Anal.Toxicol.- 1982,- 6,- 100-105.
175	.Moody DE, Crouch DJ, Sakashita CO et al. A gas chromatographic-positive ion chemical ionization-mass
spectrometnc method for the determination of I-alpha-acetylmethadol (LAAM), norLAAM, and di'norLAAM in
plasma, urine, and tissue 11 J.Anal.Toxicol.- 1995,- 19.- 343-351.
176	.Thomas BF, Jeffcoat AR, Myers MW et al. Determination of l-alpha-acetylmethadol, l-alpha-noracetylmethadol
and l-alpha-dinoracetylmethadol in plasma by gas chromatography-mass spectrometry // J.Chromatogr В
Biomed.Appl.- 1994.- 655,- 201-211.
177	.Walsh SL, Johnson RE, Cone EJ et al. Intravenous and oral l-alpha-acetylmethadol: pharmacodynamics and
pharmacokinetics in humans // J.Pharmacol.Exp.Ther.- 1998.- 285,- 71-82.
178	.Wilkins DG, Valdez AS, Krueger GG et al. Quantitative analysis of l-alpha-acetylmethadol, l-alpha-acetyl-N-
normethadol, and l-alpha-acetyl-N,N-dinormethadol in human hair by positive ion chemical ionization mass
spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 1997,- 21.- 420-426.
ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЛЮТЕТИМИД
179	.Bailey DN, Shaw RF. Interpretation of blood glutethimide, meprobamate, and methyprylon concentrations in
nonfatal and fatal intoxications involving a single drug // J.Toxicol.Clin.Toxicol.- 1983,- 20.- 133-145.
18O	.Breimer DD. Clinical pharmacokinetics of hypnotics // Clin.Pharmacokmet.- 1977.- 2.- 93-109
181	.Crow JW, Lain P, Bochner F et al. Glutethimide and 4-OH glutethimide: pharmacokinetics and effect on
performance in man // Clin.Pharmacol.Ther.- 1977.- 22,- 458-464.
182	Haginaka J, Wakai J. Liquid chromatographic determination of barbiturates using a hollow- fibre membrane for
postcolumn pH modification // J.Chromatogr.- 1987.- 390.- 421-428.
183	.Liu RH, McKeehan AM, Edwards C et al. Improved gas chromatography/mass spectrometry analysis of
barbiturates in urine using centrifuge-based solid-phase extraction, methylation, with d5-pentobarbital as
internal standard // J.Forensic Sci.- 1994,- 39.- 1504-1514.
l84	.Mandema JW, Veng-Pedersen P, Danhof M. Estimation of amobarbital plasma-effect site equilibration kinetics.
Relevance of polyexponential conductance functions // J.Pharmacokinet.Biopharm.- 1991.- 19.- 617-634.
185	Martm-Biosca Y, Sagrado S, Villaneuva-Camanas RM et al. Determination of barbiturates in urine by micellar
liquid chromatography and direct injection of sample 11 J.Pharm.Biomed.Anal - 1999.- 21,- 331-338.
186	.Pocci R, Dixit V, Dixit VM. Solid-phase extraction and GC/MS confirmation of barbiturates from human unne //
J Anal.Toxicol.- 1992,- 16.- 45-47.
187	.Quinones-Torrelo C, Martm-Biosca Y, Sagrado S et al Determination of amobarbital and secobarbital in plasma
samples using micellar liquid chromatography // Biomed.Chromatogr - 2000.-14.- 287-292.
188	.Soo VA, Bergert RJ, Deutsch DG. Screening and quantification of hypnotic sedatives in serum by capillary gas
chromatography with a nitrogen-phosphorus detector, and confirmation by capillary gas chromatography-mass
spectrometry // Clin.Chem.- 1986.- 32,- 325-328.
189	.Sramek JJ, Khajawall A. Glutethimide abuse // Am.J.Psychiatry.- 1982.-139.- 257.
190	.Yang ZY, Barkan S, Brunner C et al. Application of high-performance liquid chromatographic chiral stationary
phases to pharmaceutical analysis. Resolution of enantiomeric barbiturates, succinimides and related molecules
on four commercially available chiral stationary phases // J.Chromatogr.- 1985.- 324.- 444-449.
АМФЕПРАМОН
191	.Dangor CM, Beckett AH, Veltman AM. Simultaneous determination of amfepramon and its two major metabolites
in biological fluids by gas liquid chromatography // Arzneimittelforschung.- 1986.- 36,- 1307-1310.
192	.Dangor CM, Beckett AH, Veltman AM. Bioavailability of amfepramone hydrochloride sustained release pellets
formulation in healthy subjects // Arzneimittelforschung.- 1987.- 37.- 736-739.
341
АНИЛЭРИДИН
193	.Moss JH. Amleridme-induced delirium // J Pain Symptom Manage.- 1995 - 10,- 318-320.
194	.Freeman DS, Gjika HB Radioimmunoassay of N-substituted phenylpipendine carboxylic acid esters and
dealkylated metabolites // Methods Enzymol.- 1982 - 84 - 516-525.
АПРОФЕН
195	.Brown ND, Phillips LR, Leader H et al. Isolation and identification of beta-hydroxyethylaprophen: a urinary
metabolite of aprophen in rats // J Chromatogr.- 1991,- 563,- 466-471.
196	.Eck WS, Gray RR, Gegoux TA et al. Determination of aprophen in biological samples by normal-phase high-
performance liquid chromatography // J Chromatogr - 1981,- 219,- 171-174.
АЦЕТИЛГИДРОКОДЕИН
197	Kotick MP, Leland DL, Polazzi JO et al. Analgesic narcotic antagonists. 1. 8 beta-Alkyl-, 8 beta-acyl-, and 8 beta-
(tertiary alcohol)dihydrocodemones and -dihydromorphinones // J Med.Chem.- 1980,- 23,- 166-174.
БЕЗИТРАМИД
198	.De Baere SM, Lambert WE, De Leenheer AP. Quantitative analysis of despropionyl-bezitramide, the active
metabolite of bezitramide (Burgodin), in biological samples by high- performance liquid chromatography with
fluorescence detection // Anal.Chem.- 1997,- 69.- 5186-5192.
199	.De Baere SM, Lambert WE, De Leenheer AP. Quantitative gas chromatographic analysis of [l-(4-pipendmyl)-i,3-
dihydro-2H-benzimidazole-2-one], the basic metabolite of bezitramide (Burgodin), in human urine //
J.Anal.Toxicol.- 1998,- 22,- 18-26.
200	.De Baere SM, Lambert WE, Van Bocxlaer JF et al. Quantitative gas chromatographic analysis of 3-cyano-3,3-
diphenylpropionic acid, the acidic metabolite of bezitramide (Burgodin), in urine // J.Anal.Toxicol.- 1996.- 20 -
159-164.
2Ol	.Meijer OK, Hovmga G, Versluis A et al. Pharmacokinetics of the oral narcotic analgesic bezitramide and
preliminary observations on its effect on experimentally induced pain // Eur.J.Clm.Pharmacol.- 1984,- 27,- 615-
618.
БУПРЕНОРФИН
2О2	.Кимстач ТБ. Количественное определение бупренорфина методом УФ-спектроскопии // М.: ЭКЦ МВД Рос-
сии.- 1995.- (утверждено ПККН протокол №1/55-97 от 14.03.97).
203	.Симонов ЕА, Макаров Вг. Количественное определение наркотического средства бупренорфина (экстрак-
ционно-фотометрическим способом) // утверждено ПККН протокол №2/71-99 от 14.04.99.
204	.Сорокин ВИ, Беляев АВ. Экспретное исследование бупренорфина // М.: ЭКЦ МВД России,- 1993 - (утвер-
ждено ПККН протокол №32 от 18 08.94).
205	.Comer SD, Collins ED, Fischman MW. Buprenorphine sublingual tablets: effects on IV herom self- administration
by humans // Psychopharmacology.- 2001.- 154,- 28-37.
206	.Cone EJ, Gorodetzky CW, Yousefnejad D, Buchwald WF, Johnson RE The metabolism and excretion of
buprenorphine in humans // Drug Metab Dispos.- 1984,- 12.- 577-581.
2O7	.Everhart ET, Cheung P, Shwonek P, Zabel K, Tisdale EC, Jacob P, Ш, Mendelson J, Jones RT. Subnanogram-
concentration measurement of buprenorphine m human plasma by electron-capture capillary gas
chromatography: application to pharmacokinetics of sublingual buprenorphine // Clm.Chem.- 1997.- 43.- 2292-
2302.
208	.Garrett ER, Chandran VR. Pharmacokinetics of morphine and its surrogates VI: Bioanalysis, solvolysis kinetics,
solubility, pK'a values, and protein binding of buprenorphine // J.Pharm.Sci.- 1985.- 74.- 515-524.
209	.Garrett ER, Chandran VR. Pharmacokinetics of morphine and its surrogates. IX: Discrepancies among infused
buprenorphine plasma concentrations sampled from different veins // J.Pharm.Sci.- 1989.- 78 - 644-647
210	.Garrett ER, Chandran VR. Pharmacokinetics of morphine and its surrogates. X: Analyses and pharmacokinetics of
buprenorphine in dogs // Biopharm.Drug Dispos.- 1990.- 11.- 311-350.
211	.Hadidi KA, Oliver JS. Stability of morphine and buprenorphine in whole blood // Int.J.Legal Med.- 1998,- 111 -
165-167.
212	.Hand CW, Sear JW, Uppington J, Ball MJ, McQuay HJ, Moore RA. Buprenorphine disposition m patients with
renal impairment: single and continuous dosing, with special reference to metabolites // Br J.Anaesth.- 1990.-
64,- 276-282.
213	.Ho ST, Wang JJ, Ho W, Hu OY. Determination of buprenorphine by high-performance liquid chromatography
with fluorescence detection: application to human and rabbit pharmacokinetic studies // J.Chromatogr.- 1991 -
570,- 339-350.
342
214	.Moody DE, Laycock JD, Spanbauer AC, Crouch DJ, Foltz Rl, Josephs JL, Amass L, Bickel WK. Determination of
buprenorphine in human plasma by gas chromatography- positive ion chemical ionization mass spectrometry and
liquid chromatography-tandem mass spectrometry // lAnal Toxicol.- 1997.- 21.- 406-414.
215	Nath RP, Upton RA, Everhart ET, Cheung P, Shwonek P, Jones RT, Mendelson JE. Buprenorphine
pharmacokinetics: relative bioavailability of sublingual tablet and liquid formulations // J.Clin.Pharmacol.- 1999.-
39,- 619-623
216	.Tracqui A, Kintz P, Ludes B. Buprenorphine-related deaths among drug addicts in France: a report on 20
fatalities // J.Anal.Toxicol.- 1998 - 22.- 430-434.
217	.Wilkins DG, Valdez AS, Nagasawa PR, Gygi SP, Rollins DE. Incorporation of drugs for the treatment of substance
abuse into pigmented and nonpigmented hair // J.Pharm.Sci.- 1998.- 87,- 435-440
ГАЛОТАН; ФТОРОТАН
218.2-Chloro-l,l,l-trifluoroethane // IARC Monogr Eval.Carcinog.Risks Hum.- 1999,- 71, Pt 3,- 1355-1357
219	.Arvieux CC, Pernin C, Drouet N et al. Comparative effects of halothane associated with verapamil and ischaemia
on myocardial metabolism in isolated perfused rat hearts // Eur.J.Anaesthesiol.- 1992.- 9.- 447-455
220	.Eger El, lonescu P, Gong D. Circuit absorption of halothane, isoflurane, and sevoflurane // Anesth.Analg.-
1998,- 86,- 1070-1074
221	.Ellis MK, Naylor JL, Green T, Collins MA. Identification and quantification of fluonne-containing metabolites of 1-
chloro-2,2,2-trifluoroethane (HCFC133A) in the rat by 19F-NMR spectroscopy // Drug Metab Dispos - 1995,- 23 -
102-106.
222	.Martin JL, Pumford NR, LaRosa AC, Martin BM, Gonzaga HM, Beaven MA, Pohl LR. A metabolite of halothane
covalently binds to an endoplasmic reticulum protein that is highly homologous to phosphatidylinositol-specific
phospholipase C-alpha but has no activity // Biochem Biophys.Res Common.- 1991.- 178 - 679-685
МАК, ОПИЙ И НАРКОТИКИ ИЗ НИХ, МОНОАЦЕТИЛМОРФИНЫ и АЦЕТИЛКОДЕИН
223	.Гаевский АВ, Савенко ВГ, Семкин ЕП, Сорокин ВИ, Коваленко ЕВ. Криминалистическое исследование
опийного и масличного маков // М.: ВКНЦ МВД СССР.- 1991.
224	Гаевский АВ, Сорокин ВИ, Дроздов МА. Химическая диагностика опийного и масличного мака // В сб. тези-
сов Всероссийской конференции «Химический анализ веществ и материалов», 16-21 апреля 2000 г., г.
Москва
225	Гаевский АВ, Сорокин ВИ, Дроздов МА. Химическая диагностика опийного и масличного мака // Новые
лекарственные препараты,- 2000,- 7,- 20-31.
22б	.Кимстач ТБ, Камаев АВ, Дроздов МА, Сорокин ВИ, Вершицкая ГВ. Применение физико-химических методов
при сравнительном исследовании героина // Экспертная практика,- 1999,- 47.- 55-71.
227	.Лисовская СБ, Смирнов АВ, Симонов ЕА и др Иммунохимические методы в определении опиатов в тканях
и органах // Суд.Мед.Экспертиза.- 2000.- 43.- 25-30.
228	.Мягкова МА, Полевая ОЮ, Смирнов АВ, Еремин СК и др. Сравнительный анализ опиатов методами имму-
ноферментного анализа и тонкослойной хроматографии // Вопросы наркологии.- 1992.- 1.- 59-61.
229	.Савенко ВГ, Семкин ЕП, Сорокин ВИ, Гаевский АВ и др. Количественное определение в маковой соломе и
опии // М.: ЭКЦ МВД России,- 1992.
230	.Савенко ВГ, Семкин ЕП, Сорокин ВИ. Экспертиза героина и ацетилированного опия // М.: ВНКЦ МВД
СССР - 1991.
231	.Савенко ВГ, Сорокин ВИ, Семкин ЕП, Воронков ЮМ и др. Определение наркотических средств, получае-
мых из конопли и мака // М.: ЭКЦ МВД России и МЮ России.- 1995.
232	.Симонов ЕА, Изотов БН. Обнаружение морфина и кодеина в волосах и ногтях наркоманов. Сообщение 1.
// Вопросы наркологии,- 1993.- 4.- 52-58.
233	.Симонов ЕА, Сорокин ВИ, Дроздов МА и др. Сравнительное исследование героина // Суд.Мед.Экспертиза.
-43.- 2000.- 23-28.
234	Сорокин ВИ, Орлова ОС, Любецкий ГВ, Макаров МА, Дроздов МА, Симонов ЕА. Установление общности
источника происхождения героина // М.: ГУ ЭКЦ МВД России.• 2002.
235	.Bogusz MJ, Maier RD, Driessen S Morphine, morphine-3-glucuromde, morphme-6-glucuronide, and 6-
monoacetylmorphine determined by means of atmospheric pressure chemical ionization-mass spectrometry-
liquid chromatography in body fluids of heroin victims // J Anal Toxicol.- 1997,- 21,- 346-355
236	.Bogusz MJ, Maier RD, Erkens M et al. Detection of non-prescnption heroin markers in urine with liquid
chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry // J Anal Toxicol.- 2001,- 25.- 431-
438
343
237	.Bogusz MJ, Maier RD, Erkens M et al. Determination of morphine and its 3- and б-glucuronides, codeine
codeine-glucuronfde and 6-monoacetylmorphine in body fluids by liquid chromatography atmospheric pressure
chemical ionization mass spectrometry// J Chromatogr В Biomed Sci Appl.- 1997.- 703,- 115-127.
238	.8ogusz MJ, Maier RD, Schiwy-Bochat KH et al. Applicability of various brands of mixed-phase extraction columns
for opiate extraction from blood and serum // J Chromatogr В Biomed Appl.- 1996.- 683.- 177-188.
239	.Borts DJ, Bowers LD. Mass-to-charge ratio misassignments of molecular ions in ion-trap mass spectrometry // j
Anal Toxicol.- 1998.- 22.- 257-259.
240	.Bowie U, Kirkpatrick pb. Simultaneous determination of monoacetylmorphme, morphine, codeine, and other
opiates by GC/MS//J Anal Toxicol.- 1989.- 13,- 326-329.
241	.Ceder G, Jones AW. Concentration ratios of morphine to codeine in blood of impaired drivers as evidence of
heroin use and not medication with codeine // Clin Chem.- 2001.- 47,- 1980-1984.
242	.Ceder G, Jones AW Concentrations of unconjugated morphine, codeine and 6-acetylmorphine m urine
specimens from suspected drugged drivers // J Forensic Sci.- 2002.- 47,- 366-368.
243	.Deveaux M, Kintz P, Goulle JP et al. The hair analysis proficiency testing program of the French Society of
Analytical Toxicology//Forensic Sci Int.- 2000,- 107.-389-394.
244,Dienes-Nagy A, Rivier l, Giroud C et al. Method for quantification of morphine and its 3- and 6- glucuronides,
codeine, codeine glucuronide and 6-monoacetylmorphine tn human blood by liquid chromatography-electrospray
mass spectrometry for routine analysis in forensic toxicology//J Chromatogr A.- 1999.- 854.- 109-118.
245	.Drozdov MA, Kamaev A, Kimstach T, Sorokin VI. Comparative analysis and profiling of heroin // EbJFSI Meeting,
12-16.08.2000, Krakov, Poland.
246	.Fogerson R, Schoendorfer D, Fay J et al. Qualitative detection of opiates in sweat by EIA and GC-MS // J Anal
Toxicol.- 1997,- 21,- 451-458.
247	.Fuller DC. A statistical approach to the prediction of verifiable heroin use from total codeine and total morphine
concentrations m urine//J Forensic Sci.- 1997.- 42.- 685-689.
248	.Girod C, Staub C. Acetylcodeme as a marker of illicit heroin in human hair: method validation and results of a
pilot study//J Anal Toxicol.- 2001,- 25,- 106-111.
249	.Goldberger BA, Cone EJ, Grant TM et al. Disposition of heroin and its metabolites m heroin-related deaths // J
Anal Toxicol.- 1994.- 18,- 22-28.
250	.Jenkins AJ, Lavins ES. 6-acetylmorphine detection m postmortem cerebrospinal fluid // J Anal Toxicol.- 1998 -
22.- 173-175.
251	Kintz p, Brenneisen R, Bundeli P et al. Sweat testing for heroin and metabolites in a heroin maintenance
program // Clin Chem,- 1997,- 43.- 736-739
252	.Kintz P, Bundeli P, Brenneisen R et al. Dose-concentration relationships in hair from subjects in a controlled
heroin-maintenance program//J Anal Toxicol.- 1998.- 22.- 231-236.
253	.Kintz P, Jamey C, Cirimele V et al. Evaluation of acetylcodeme as a specific marker of illicit heroin in human hair
//J Anal Toxicol.- 1998.- 22.- 425-429.
254	.Kushnir MM, Crockett DK, Nelson G et al. Comparison of four denvatizing reagents for 6-acetylmorphine GC-MS
analysis // J Anal Toxicol.- 1999.- 23.- 262-269.
255	. Lin DL, Chen CY, Shaw KP et al. Distribution of codeine, morphine, and 6-acetylmorphine m vitreous humor // J
Anal Toxicol.- 1997.- 21.- 258-261.
256,Meatherall R. GC-MS confirmation of codeine, morphine, 6-acetylmorphine, hydrocodone, hydromorphone,
oxycodone, and oxymorphone in urine//J Anal Toxicol.- 1999.- 23.- 177-186.
257	.Mule SJ, Casella GA. Rendering the "poppy-seed defense" defenseless: identification of 6- monoacetylmorphme
in urine by gas chromatography/mass spectroscopy // Clin Chem.- 1988.- 34.- 1427-1430.
258	.0'Neal CL, Poklis A. An evaluation of the role of ROC plots in the prediction of heroin use from total codeine and
total morphine concentrations in urine //J Anal Toxicol.- 1998.- 22.- 487-492.
259	.O'Neal CL, Pokhs A. The detection of acetylcodeme and 6-acetylmorphme in opiate positive urines // Forensic Sci
Int.- 1998,- 95,- 1-10.
260.Paul BD, Shimomura ET, Smith Ml. A practical approach to determine cutoff concentrations for opiate testing
with simultaneous detection of codeine, morphine, and 6- acetylmorphine in urine // Clin Chem.- 1999.- 45 -
510-519.
261.Powers RH. Misinterpretation of a urinary 6-monoacetyl morphine concentration // J Forensic Sci.- 2001.- 46.-
197-198.
344
262.Rop PP, Fornans M, Salmon T et al. Concentrations of heroin, 06-monoacetylmorphine, and morphine in a lethal
case following an oral heroin overdose // J Anal Toxicol.- 1997.- 21,- 232-235.
263.Semkin EP, Sorokin VI, Savenko VG. Chemical diffenciation of Papaver Somniferum L. // Forensic Science
Symposium, 14.06-16.06.92, Linkoping, Sweden.
264.Sorokm VI, Orlova OS. The method of acetylated opium manufacturing // ClIC.- 1996,- 6,1,- 14.
265.Staub С, Marset M, Mino A et al. Detection of acetylcodeine in urine as an indicator of illicit heroin use: method
validation and results of a pilot study // Clin Chem.- 2001.- 47.- 301-307.
266	.Thorne LB, Collins KA. Speedballing with needle embolization: case study and review of the literature // J
Forensic Sci.- 1998.- 43,- 1074-1076.
267	.Tracqui A, Kintz P, Ludes В et al. The detection of opiate drugs in nontraditional specimens (clothing): a report
of ten cases//J Forensic Sa.- 1995.- 40.- 263-265.
ГИДРОКОДОН, ГИДРОМОРФИНОЛ, ГИДРОМОРФОН
268	.Bahkova M, Maresova V, Habrdova V Evaluation of urinary dihydrocodeme excretion m human by gas
chromatography-mass spectrometry // J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 2001,- 752.- 179-186.
269	.Cone EJ, Darwin WD, Gorodetzky CW et al. Comparative metabolism of hydrocodone in man, rat, guinea pig,
rabbit, and dog // Drug Metab Dispos.- 1978.- 6,- 488-493.
270	. Dietzen DJ, Koenig J, Turk J. Facilitation of thin-layer chromatographic identification of opiates by denvatization
with acetic anhydride or methoxyamine 11 J.Anal.Toxicol.- 1995.- 19,- 299-303.
271	.Fenton J, Mummert J, Childers M. Hydromorphone and hydrocodone interference m GC/MS assays for morphine
and codeine // J.Anal.Toxicol.- 1994.- 18.- 159-164.
272	.Kapil RP, Padovani PK, King SY et al. Nanogram level quantitation of oxycodone in human plasma by capillary
gas chromatography using nitrogen-phosphorus selective detection 11 J.Chromatogr - 1992.- 577,- 283-287.
273	.Meatherall R. GC-MS confirmation of codeine, morphine, 6-acetyimorphme, hydrocodone, hydromorphone,
oxycodone, and oxymorphone in urine // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23,- 177-186
274	Oyler JM, Cone EJ, Joseph RE, Jr. et al. Identification of hydrocodone in human urine following controlled
codeine administration // J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24 - 530-535.
275	.Smith ML, Hughes RO, Levine В et al. Forensic drug testing for opiates. VI. Urine testing for hydromorphone,
hydrocodone, oxymorphone, and oxycodone with commercial opiate immunoassays and gas chromatography-
mass spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 1995,- 19.- 18-26.
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
276	Baggott M, Heifets B, Jones RT et al. Chemical analysis of ecstasy pills // JAMA.- 2000,- 284,- 2190
277	.Bendnss EK, Markoglou W, Warner ZW. High-performance liquid chromatography assay for simultaneous
determination of dextromethorphan and its mam metabolites in urine and m microsomal preparations //
J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 2001 - 754,- 209-215.
278	. Boyer EW, Quang L, Woolf A et al. Dextromethorphan and ecstasy pills // JAMA.- 2001,- 285.- 409-410.
279	.Chen ZR, Somogyi AA, Bochner F. Simultaneous determination of dextromethorphan and three metabolites in
plasma and urine using high-performance liquid chromatography with application to their disposition in man //
Ther.Drug Monit.- 1990,- 12,- 97-104.
280	.He N, Darnel HI, Hajiloo L et al. Dextromethorphan O-demethylation polymorphism in an African-American
population // Eur.J.Clin.Pharmacol.- 1999.- 55,- 457-459.
281	.Hoskins JM, Shenfield GM, Gross AS. Modified high-performance liquid chromatographic method to measure both
dextromethorphan and proguanil for oxidative phenotyping // J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 1997 - 696.-
81-87.
282	.Hou ZY, Chen CP, Yang WC et al. Determination of dextromethorphan metabolic phenotype by salivary analysis
with a reference to genotype in Chinese patients receiving renal hemodialysis // Clm.Pharmacol.Then- 1996.-
59,- 411-417.
283	.Mamidi RN, Satyavageeswaran S, Vakkalanka SV et al. Polymorphism of dextromethorphan oxidation in South
Indian subjects // Clm.Pharmacol.Ther.- 1999.- 66,- 193-200.
284	.McCauley-Myers DL, Eichhold TH, Bailey RE et al. Rapid bioanalytical determination of dextromethorphan in
canine plasma by dilute-and-shoot preparation combined with one minute per sample LC- MS/MS analysis to
optimize formulations for drug delivery // J.Pharm.Biomed.AnaL- 2000.- 23.- 825-835.
285	.Yoo Y, Chung H, Kim E et al. Fatal zipeprol and dextromethorphan poisonings m Korea // J.Anal.Toxicol.- 1996.-
20.- 155-158.
345
ДЕКСТРОМОРАМИД
286	.Kintz Р, Cinmele V, Edel Y et al. Characterization of dextromoramide (Palfium) abuse by hair analysis in a denied
case // intJ.Legal Med.- 1995,- 107,- 269-272.
287	.Kintz P, Tracqui A, Mangin p et al. Fatal intoxication by dextromoramide: a report on two cases //
J.Anal.Toxicol.- 1989,- 13.- 238-239.
288	.Kintz P, Tracqui A, Mangin P et al. Toxicological findings after fatal dextromoramide injection //
J.Toxicol.Clin.Toxicol.- 1989.- 27.- 385-388.
289	.Rop PP, Grimaldi F, Bresson M et al. Determination of dextromoramide in plasma and whole blood using high-
performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection // J.Chromatogr.- 1992,- 573,- 87-92,
290	.Rop PP, Grimaldi F, Bresson M et al. Simultaneous determination of dextromoramide, propoxyphene and
norpropoxyphene in necropsic whole blood by liquid chromatography // J.Chromatogr.-1993.- 615,- 357-364.
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
291	.Amalfitano G, Bessard J, Vincent F et al. Gas chromatographic quantitation of dextropropoxyphene and
norpropoxyphene in urine after solid-phase extraction // J.Anal.Toxicol.- 1996.- 20.- 547-554.
292	.Bechgaard H, Baggesen S. Propoxyphene and norpropoxyphene: influence of type of controlled- release
formulation on intra- and mtersubject variations // J.Pharm.Sci.- 1980,- 69,- 1327-1330.
293	.Flanagan RJ, Johnston A, White AS et al. Pharmacokinetics of dextropropoxyphene and nordextropropoxyphene
in young and elderly volunteers after single and multiple dextropropoxyphene dosage // Br.J Chn.Pharmacol.-
1989,- 28,- 463-469.
294	.Gaillard Y, Pepin G. Gas chromatographic-mass spectrometric ‘quantitation of dextropropoxyphene and
norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve
fatalities // J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl,- 1998.- 709,- 69-77.
295	.Kaa E, Dalgaard JB. Fatal dextropropoxyphene poisonings in Jutland, Denmark // Z.Rechtsmed.- 1989,- 102.-
107-115.
296	.Kintz P, Tracqui A, Mangin P et al Simultaneous determination of dextropropoxyphene, norpropoxyphene and
methaqualone in plasma by gas chromatography with selective nitrogen detection // J.Toxicol.Clin.Exp.- 1990.-
10,- 89-94.
297,Mersch F, Yegles M, Wenmg R Quantification of dextropropoxyphene and its metabolite by HPLC in hair of
overdose cases // Forensic Sci.Int - 1997,- 84,- 237-242.
298	.Pettersson KJ, Nilsson LB. Determination of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in plasma by high-
performance liquid chromatography // J.Chromatogr.- 1992/- 581.- 161-164.
ДИГИДРОКОДЕИН И ДИГИДРОМОРФИН
299	.Aderjan RE, Skopp G. Formation and clearance of active and inactive metabolites of opiates in humans //
Ther.Drug Monit.- 1998,- 20,- 561-569.
300	.Ammon S, Hofmann U, Gnese EU, Gugeler N, Mikus G. Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active
metabolite after single and multiple oral dosing // Br.J.CIm.Pharmacol.- 1999.- 48.- 317-22
301	.Hofmann U, Fromm MF, Johnson S, Mikus G. Simultaneous determination of dihydrocodeine and
dihydromorphine in serum by gas chromatography-tandem mass spectrometry // J Chromatogr.B Biomed-Appl.-
1995.- 663,- 59-65.
302	.Kirkwood LC, Nation RL, Somogyi AA. Determination of the dihydrocodeine metabolites, dihydromorphme and
nordihydrocodeme, in hepatic microsomal incubations by high- performance liquid chromatography //
J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl,- 1997,- 701,- 129-134.
303	.Ohno M, Shiono Y, Konishi М/ Simultaneous determination of dihydrocodeme and its metabolites in dog plasma
by high-performance liquid chromatography with electrochemical and ultraviolet detection // J.Chromatogr В
Biomed.Appl.- 1994,- 654,- 213-219.
304	.Webb JA, Rostami-Hodjegan A, Abdul-Manap R, Hofmann U, Mikus G, Kamah F. Contribution of dihydrocodeme
and dihydromorphine to analgesia following dihydrocodeine administration m man: a PK-PD modelling analysis //
Br.J.Clin.Pharmacol.- 2001.- 52.- 35-43.
ДИПИПАНОН
3O5	.Cathapermal S, Caddy B. Capillary gas chromatographic determination of cychzine and dipipanone in biological
fluids // Analyst.- 1988.- 113.- 385-388.
306	Paterson S. Measurement of dipipanone using capillary gas chromatography // J.Chromatogr.- 1988 - 424,- 152-
157.
307	.Paterson S. Pharmacokinetics of dipipanone after a single oral dose // BrJ.Chn.Pharmacol.- 1992.- 33.- 449-
450.
346
ДИФЕНОКСИЛАТ и ДИФЕНОКСИН
308-Bovier-Lapierre М, Frederich A, Gtllet PJ et al [4 cases of severa Diarsed (diphenoxylate) intolerance in Infants]
// Pediatrie.- 1973.- 28.- 71-81.
309	.Jackson LS, Stafford JE. The evaluation and application of a radioimmunoassay for the measurement of
diphenoxylic acid, the major metabolite of diphenoxylate hydrochloride (Lomotil), in human plasma //
J.Pharmacol Methods.- 1987 - 18,- 189-197.
310	.Lehr GJ. Determination of diphenoxylate hydrochloride and atropine sulfate in combination drug formulations by
liquid chromatography 11 J.AOAC Int.- 1996 - 79,- 1288-1293.
311	.McCarron MM, Challoner KR, Thompson GA Diphenoxylate-atropme (Lomotil) overdose in children: an update
(report of eight cases and review of the literature) // Pediatrics.- 1991.- 87,- 694-700.
312	Ponzillo JJ, Scavone JM, Paone RP et al. Effect of diphenoxylate with atropine sulfate on the bioavailability of
quinidine sulfate in healthy subjects // Clin.Pharm.- 1988,- 7.- 139-142.
313	.Sandler B, Bouchet H, Ainciburu pM et al. [Proceedings: A new case of diphenoxylate (Diarsed) poisoning] //
Arch Fr.Pediatr.- 1975.- 32,- 491.
314	.Sanvordeker DR, Dahani EZ. In vitro adsorption of diphenoxylate hydrochloride on activated charcoal and its
relationship to pharmacological effects of drug in vivo. 11J Pharm.Sci.- 1975,- 64 - 1877-1879.
ДРОТЕБАНОЛ
315	.Kobayashi S, Hasegawa K, Mon M et al. Pharmacological studies on a new specifically potent antitussive agent,
14-hydroxydihydro-6 beta-thebainol-4-methylether (oxymethebanol) // Arzneimittelforschung.- 1970,- 20 - АЗ-
46.
316	.Shmdo H, Komai T, Nakajima E et al. [Absorption, distribution, excretion and metabolism of 14- hydroxydihydro-
6-beta-thebamol 4-methylether (oxymethebanol)] // Yakugaku Zasshi.- 1970.- 90.- 36-45.
317	.Yanagita T, Miyasato K, Oinuma N et al. Dependence potential of drotebanol, codeine and thebaine tested m
rhesus monkeys // Bull Narc.- 1977.- 29 - 33-46.
KAT
318	.Aboul-Enein HY; Sengnese V. Direct Chiral Resolution of phenylalkylammes Using a Crown Ether Chiral
Stationary Phase // Biomed. Chromatogr.- 1997,- 11,- 7-10.
319	Aboul-Enem HY, Serignese V. Direct Enantiomeric Separation of Cathinone and One Major Metabolite on
Cellobiohydrolase (CBH-I) Chiral Stationary Phase // Biomed. Chromatogr.- 1997.- 11 - 47-49.
320	.al Obaid AM; al Tamrah SA; Aly FA; Alwarthan AA. Determination of (S)(-)-Cathinone by Spectrophotometric
Detection // J. Pharm. Biomed. Anal.- 1998.- 17,- 321-326.
321	.Brenneisen R; Geisshusler S; Schorno X. Metabolism of Cathinone to (-)-Norephednne and (-)-
Norpseudoephedrme 11 J. pharm. Pharmacol.- 1986.- 38,- 298-300.
322	.Bronson ME; Jiang W; DeRuiter J; Clark CR. A Behavioral Comparison of Nexus, Cathinone, BDB, and MDA //
Pharmacol. Biochem. Behav- 1995,- 51.-473-475.
323	.Dal Cason TA; Young R, Glennon RA. Cathinone: an Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-
Substituted Analogs // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1997,- 58,- 1109-1116.
324	.Gugelmann R; von Allmen M; Brenneisen R; Porzig H. Quantitative Differences in the Pharmacological Effects of
(+)-and (-)-Cathinone//Expenentia.- 1985.- 41.- 1568-1571.
325	. Kahx P. Catha Edulis, a Plant That Has Amphetamine Effects // Pharm. World Sci.- 1996,- 18,- 69-73.
326 Kalix P. Khat, an Amphetamme-Like Stimulant // J. Psychoactive Drugs.- 1994.- 26,- 69-74
327 Lune IS; Klein RF; Dal Cason TA; LeBelle MJ; Brenneisen R; Weinberger RE. Chiral Resolution of Cationic Drugs
of Forensic Interest by Capillary Electrophoresis With Mixtures of Neutral and Anionic Cyclodextrins // Anal.
Chem - 1994,- 66,- 4019-4026.
328	.Mathys K; Brenneisen R. Determination of (S)-(-)-Cathmone and Its Metabolites (R,S)-(-)- Norephedrine and
(R,RH')-Norpseudoephedrine in Urine by High- Performance Liquid Chromatography With Photodiode-Array
Detection // J. Chromatogr.- 1992,- 593,- 79-85.
329	.Nakahara Y; Kikura R. Hair Analysis for Drugs of Abuse. XIII. Effect of Structural Factors on Incorporation of
Drugs into Hair: the Incorporation Rates of Amphetamine Analogs // Arch. Toxicol.- 1996 - 70.- 841-849.
330	.Nencini P; Fraioh S; Pascucc T, Nucento Cv. (-)-Norpseudoephedrme, a Metabolite of Cathinone With
Amphetamine-Like Stimulus Properties, Enhances the Analgesic and Rate Decreasing Effects of Morphine, but
Inhibits Its Discriminative Properties // Behav Brain Res.- 1998.- 92,- 11-20.
331	. Review of the Pharmacology of Khat Report of a WHO Advisory Group // Bull. Narc - 1980,- 32,- 83-93.
347
3	32.Szendrei К The Chemistry of Khat// Bull. Narc.- 1980.- 32.- 5-35.
КЕТАМИН
333	. Костюченко АЛ, Дьяченко ПК. Внутривенный наркоз и антинаркотики // СПб.: «Деан», 1998.- 92-109.
334	.Лазарев ВВ, Галибин ИЕ, Савчук СА и др. Фармакокинетика и метаболизм кетамина на фоне болюсного
введения рентгеноконтрастных средств при рентгеноэндоваскулярных вмещательствах у детей // Журнал
анестезиологии и реаниматологии.- 2001 - 1.- 38-43
335	.Лазарев ВВ, Поляев Юд, Савчук СА и др. Влияние болюсного введения рентгеноконтрастных средств на
фармакокинетику кетамина и течение анестезии при рентгенохирургических вмешательствах у детей //
Детская больница,- 2001.- 2.- 12-17.
336	.Савчук СА, Бродский ЕС, Руденко БА, Формановский АА и др. Хромато-масс-спектрометрическое опреде-
ление продуктов биотрансформации анестезирующего препарата Кетамин // Журнал Аналитической Хи-
мии,-1997,-52,.12,-1299-1311.
337	.Савчук СА, Бродский ЕС, Формановский АА, Ерофеев ВВ и др. Применение газовой хроматографии с се-
лективным детектированием и хромато-масс-спектрометрии для идентификации метаболитов Кетамина и
исследования процессов конъюгации Кетамина и его метаболитов в организмах человека и крыс // Жур-
нал Аналитической Химии,- 1998.- 53, 6.- 663-670.
338	.Савчук СА, Руденко БА, Бродский ЕС. Хроматографическое определение обезболивающих наркотических
средств (Обзор) // Журнал Аналитической Химии,- 1996,- 51, 2.- 182-201.
339	.Савчук СА, Руденко БД, Давыдова НА, Бродский ЕС, Боровкова ТФ. Определение анестезирующего препа-
рата Кетамин в крови методом капиллярной газовой хроматографии с применением термоионного детек-
тирования и хромато-масс-спектрометрии // Журнал Аналитической Химии.- 1995,- 50, 12,- 1324-1329.
З4О	.Edwards SR, Minto CF, Mather LE. Concurrent ketamine and alfentanil administration: pharmacokinetic
considerations // Br.J.Anaesth.- 2002 - 88.- 94-100.
З41	.Gross AS, Nicolay A, Eschalier A. Simultaneous analysis of ketamine'and bupivacaine m plasma by high-
performance liquid chromatography // J.Chromatogr.B Biomed.Sa.Appl.- 1999,- 728.- 107-115.
З42	.Hijazi Y, Bolon M, Bouheu R. Stability of ketamine and its metabolites norketamine and dehydronorketamme m
human biological samples // Chn.Chem.- 2001.- 47,- 1713-1715.
З4З	.Moore KA, Sklerov J, Levine B, Jacobs AJ. Urine concentrations of ketamine and norketamme following illegal
consumption 11 J.Anal.Toxicol- 2001.- 25.- 583-588,
З44	.Savchuk SA, Brodsky ES, Formanovsky AA, Erofeev W, Chistyakov W, Dolma OA, Rudenko BA. Application of
GC-MS and GC-NPD for identification of novel Ketamine metabolites // 14th ICMS, International Mass
Spectrometry Conference.- Tampere, Finland.- 25-29 August, 1997,- Book of Abstacts.- M0P0O8O.- 42-43.
345	. Savchuk SA, Brodsky ES, Formanovsky AA, Erofeev W et al Application of GC-MS and GC-NPD for identification
of novel Ketamine metabolites // Analytical Chemistry International Conference.- August, 1997--Moscow.-
З46	.Savchuk SA, Brodsky ES, Rudenko BA, Formanovsky AA, Chistyakov W, Dolma OA, Babanova EV. Novel
Metabolites of Ketamine, Comparison a Metabolic Fate of Ketamine in Humans and in Rats // 21th International
Symposium on Chromatography.- Sept. 15-20, 1996.- Stuttgart, Germany.- Book of Abstracts.- 460,- 302.
347	.Savchuk SA, Rudenko BA, Brodsky ES, Davydova NA Investigation of the Metabolism and Pharmacokinetics of
Anesthetic Calypsol (Ketamine) by GC-MS and Selective Detection GC // 13th International Mass Spectrometry
Conference.- 29 August - 2 September, 1994 - Budapest, Hungary.- Book of Abstacts.- 75
348	. Savchuk SA, Rudenko BA, Brodsky ES, Davydova NA. Investigation of metabolism and estimation of purity of
ahesthetic Ketamine // Paper presented at the 3-fo International Sympos. on Applied Mass Spectrometry in the
health sciences.- European tandem mass spectrometry conference - Spam, Barselona.- July 9-13.- 1995,
кетобемидон
349	.Bremdahl T, Andreasen K. Validation of urme drug-of-abuse testing methods for ketobemidone using thin-layer
chromatography and liquid chromatography-electrospray mass spectrometry // J Chromatogr В Btomed Sci
Appl.- 1999.-736,- 103-113,
35O	.Kjaer M, Nielsen H, Olsen FE et al. Bioavailability and analgesic effect of sustained release cetobemidone
capsules in cancer patients with chronic pain of malignant origin // Acta Oncol.- 1992.- 31.- 577-583.
351	.Kjaer M, Nielsen H. Analgesic effect and bioavailability of oral ketogan given as tablets or mixture to patients
with chronic pain of malignant origin // Acta Oncol.- 1988,- 27,- 583-589.
352	.Steentoft A, worm K. Cases of fatal intoxication With Ketogan // J Forensic Sci Soc.- 1994.- 34,- 181-185.
353	.Sundstrom I, Bondesson U, Hedeland M. Identification of phase I and phase II metabolites of ketobemidone in
patient urine usmg liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry // J Chromatogr В Biomed Sa
Appl.- 2001.- 763,- 121-131.
348
354	.Sundstrom I, Hedeland M, Bondesson U et al. Identification of glucuronide conjugates of ketobemidone and its
phase I metabolites in human urine utilizing accurate mass and tandem time-of- flight mass spectrometry // J
Mass Spectrom.- 2002.- 37.- 414-420.
КОКАИНОВЫЙ КУСТ, КОКАИН И ИХ АНАЛОГИ
355	.Симонов ЕА, Изотов БН. Обнаружение кокаина в волосах наркоманов. Сообщение 2. // Вопросы
наркологии.-1994.- 3,- 48-52.
356	.Симонов ЕА Методика комплексного исследования слюны, потожировых выделений, волос и ногтей чело-
века на присутствие остаточных количеств наркотических средств (морфина, героина и его метаболита 6-
моноацетилморфина, кодеина, метадона, кокаина, фенциклидина) // ПККН - 1997.- Протокол № 97/60 от
15 12.97
357	.Сорокин ВИ, Щерба ОС, Шухин АЮ, Дроздов МА. Экспертное исследование кокаина // М.: ЭКЦ МВД Рос-
сии. - 1995. (утверждено ПККН Протокол № 45/1-07-02.96.
358	.Abusada GM, Abukhaiaf IK, Alford DD et al. Solid-phase extraction and GC/MS quantitation of cocaine, ecgonine
methyl ester, benzoylecgonine, and cocaethylene from meconium, whole blood, and plasma jj j Anal Toxicol.-
1993,- 17.- 353-358.
359	.Allen DL, Oliver JS The application of supercritical fluid extraction to cocaine and its metabolites m blood and
urine 11 J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24,- 228-232.
360	.Antonilli l, Sunano C, Grassi MC, Nencini P. Analysis of cocaethylene, benzoylecgonine and cocaine in human
urine by high-performance thin-layer chromatography with ultraviolet detection: a comparison with high-
performance liquid chromatography // J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 2001.- 751,- 19-27.
3	61.Bailey DN. Cocaethylene a novel cocaine homolog // West J.Med.- 1997.-167,- 38-39.
3	62.Bailey DN. Comprehensive review of cocaethylene and cocaine concentrations m patients // Am.J.CIm.Dathol -
1996.- 106.- 701-704.
3	63.Bailey Dn. Plasma cocaethylene concentrations m patients treated in the emergency room or trauma unit //
Am J.CIin.Pathol.- 1993,- 99,- 123-127.
3	64.Bailey DN. Serial plasma concentrations of cocaethylene, cocaine, and ethanol in trauma victims //
J Anal.ToxicoL- 1993,- 17.- 79-83
3	65.Brachet A, Christen p, Gauvnt JY, Longeray R, lanten P, Veuthey JL. Experimental design m supercritical fluid
extraction of cocaine from coca leaves // J.Biochem.Biophys.Methods.- 2000,- 43,- 353-366.
3	66.Brookoff D, Rotondo MF, Shaw LM, Campbell EA, Fields L Coacaethylene levels in patients who test positive for
cocaine // Ann.Emerg.Med.- 1996.- 27.- 316-320.
367	.Casale Jf, Moore JM. An in-depth analysis of pharmaceutical cocaine: cocaethylene and other impurities //
J.Pharm.Sci.- 1994,- 83,- 1186.
368	.Casale Jf, Moore JM. Detection and determination of pseudococaine in coca leaves and illicit cocaine samples //
J.Forensic Sci.- 1994.- 39.- 1537-1543.
369	.Caughlin U, O'Halloran RL. An accidental death related to cocaine, cocaethylene, and caffeine // J.Forensic Sci.-
1993,- 38.- 1513-1515.
37O	.CIauwaert KM, Van Bocxlaer JF, Lambert WE, De Leenheer AP. Analysis of cocaine, benzoylecgonine, and
cocaethylene m urine by HPLC with diode array detection // Anal.Chem.- 1996,- 68.- 3021-3028.
371	.Cone EJ, Hillsgrove M, Darwin WD. Simultaneous measurement of cocaine, cocaethylene, their metabolites, and
"crack" pyrolysis products by gas chromatography-mass spectrometry // Clm.Chem.- 1994,- 40 - 1299-1305.
372	de Jager LS, Andrews AR. Development of a screening method for cocaine and cocaine metabolites in urine
using solvent microextraction in conjunction with gas chromatography // J.Chromatogr.A.- 2001 - 911,- 97-105.
373 Ehlennger JR, Casale JF, Lott MJ, Ford VL. Tracing the geographical origin of cocaine // Nature.- 2000,- 408,-
311-312.
374	.ElSohly MA, Kopycki W, Feng S, Murphy TP. Identification and analysis of the major metabolites of cocaine in
meconium // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23,- 446-451.
375	.Evans WC. The comparative phytochemistry of the genus Erythroxylon // J.Ethnopharmacol.- 1981.- 3 - 265-
277.
З76	.Griffin WJ, Lin GD Chemotaxonomy and geographical distribution of tropane alkaloids 11 Phytochemistry.- 2000,-
53.-623-637.
377	.Gruszecki AC, Robinson CA, Jr., Embry JH, Davis GG. Correlation of the incidence of cocaine and cocaethylene in
hair and postmortem biologic samples // Am.J.Forensic Med.Pathol.- 2000.- 21,-166-171.
349
378	.Jacobson DM, Berg R, Grinstead GF, Kruse JR. Duration of positive unne for cocaine metabolite after ophthaimic
administration: implications for testing patients with suspected Horner syndrome using ophthalmic cocaine //
AmJ.Ophthalmol.- 2001.- 131,- 742-747.	z
379	.Jamdar SC, pantuck CB, Diaz J, Mets B. A rapid, sensitive assay for cocaine and its metabolites in biological
fluids using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography // J.Anal.Toxicol.- 2000 - 24 -
438-441.
38O	.Janzen К Concerning norcocame, ethylbenzoylecgonine, and the identification of cocaine use in human hair //
J.Anal.Toxicol.- 1992-- 16,- 402.
381	.Jatlow P, Elsworth JD, Bradberry CW et al. Cocaethylene: a neuropharmacologically active metabolite associated
with concurrent cocaine-ethanol ingestion 11 Life Sci.- 1991.- 48 - 1787-1794.
382	.Jeanville pM, Estape ES, Torres-Negron I, Marti A. Rapid confirmation/quantitation of ecgonine methyl ester
benzoytecgonme, and cocaine m urine using on-line extraction coupled with fast HPLC and tandem mass
spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 2001.- 25,- 69-75.
383	.Jenkins AJ, Llosa T, Montoya I, Cone EJ. Identification and quantitation of alkaloids in coca tea // Forensic
Sci.Int.- 1996,- 77,- 179-189.
384	Jufer RA, Wstadik A, Walsh SL, Levine BS, Cone EJ. Elimination of cocaine and metabolites in plasma, saliva, and
urine following repeated oral administration to human volunteers 11 J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24,- 467-477.
385	.Katikaneni LD, Salle FR, Hulsey TC. Neonatal hair analysis for benzoylecgonine: a sensitive and semiquantitative
biological marker for chronic gestational cocaine exposure // Biol.Neonate.- 2002.- 81,- 29-37.
386	.Kintz P, Cinmele V, Sengler C, Mangin P. Testing human hair and urine for anhydroecgonine methyl ester, a
pyrolysis product of cocaine Ц J.Anal.Toxicol.- 1995.- 19.- 479-482.,
387	.Klette Kl, Poch GK, Czarny R, Lau CO. Simultaneous GC-MS analysis of meta- and para-hydroxybenzoylecgonme
and norbenzoylecgonine: a secondary method to corroborate cocaine ingestion using nonhydrolytic metabolites
// J Anal.Toxicol.- 2000,- 24,- 482-488.
388	.Kuhnle JA, Churley M, Kawasaki SY, Lyons TP, Bruins MR. Extraction of benzoylecgonine from urine specimens
with Cerex Polycrom Clin II solid-phase extraction columns and the speedisk Pressure Processor //
J.Anal Toxicol.- 2001.- 25,- 616-620.
389	.LeBelle MJ, Callahan SA, Latham DJ, Launault G Identification and determination of norcocame m illicit cocaine
and coca leaves by gas chromatography-mass spectrometry and high-performance liquid chromatography //
Analyst - 1988- 113--1213-1215
39O	.Lewis DE, Moore CM, Leikm JB. Cocaethylene m meconium specimens // J.Toxicol.Chn.ToxiCo!.- 1994.- 32 - 697-
703.
391	.Novak M, Salemink GA, Khan I. Biological activity of the alkaloids of Erythroxylum coca and Erythroxylum
novogranatense // J.Ethnopharmacol.- 1984,- 10.- 261-274.
392	.Phillips Dl, Tebbett IR, Bertholf RL. Comparison of HPlC and GC-MS for measurement cocaine and metabolites
in human urine // J.Anal.Toxicol.- 1996,- 20.- 305-308.
393	.Rerat C, Sauvam M, Rop PP, Ruiz E, Bresson M, Viala A. Liquid chromatographic analysis of cocaine and
benzoylecgonme in plasma of traditional coca chewers from Bolivia during exercise // J Ethnophamiacol.- 199? -
56,- 173-178.
394	.Ricossa MC, Bernini M, DE Ferrari F. Hair analysis for driving licence m cocaine and heroin users. An
epidemiological study // Forensic Sci.Int.- 2000.- 107.- 301-308.
395	.Romano G, Barbera N, Lombardo I. Hair testing for drugs of abuse: evaluation of external cocaine contamination
and risk of false positives // Forensic Sci Int.- 2001.- 123,- 119-129.
396	.Sauvam M, Rerat C, Moretti C et al. A study of the chemical composition of Erythroxylum coca var. coca leaves
collected in two ecological regions of Bolivia // J.Ethnopharmacol.- 1997.- 56 - 179-191.
397	.Schlesinger HL. Topics in the chemistry of cocaine // Bull.Narc.- 1985.- 37.- 63-78.
398.Shimomura ET, Hodge GD, Paul BD. Examination of postmortem fluids and tissues for the presence of
methytecgomdine, ecgonidine, cocaine, and benzoylecgonine using solid- phase extraction and gas
chromatography-mass spectrometry // Clin.Chem - 2001,- 47,- 1040-1047
399. Ursitti F, Klem J, Sellers E, Koren G. Use of hair analysis for confirmation of self-reported cocaine use in users
with negative urine tests // J.Toxicol.Clin.Toxicol.- 2001,- 39 - 361-366.
400.Williams RH, Maggiore JA, Shah SM, Erickson ТВ, Negrusz A. Cocame and its major metabolites in plasma and
urine samples from patients in an urban emergency medicine setting // J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24,- 478-481.
350
401-Xia Y, Wang P, Bartlett MG, Solomon HM, Busch KL. An LC-MS-MS method for the comprehensive analysis of
cocaine and cocaine metabolites щ meconium // Anal.Chem.- 2000.- 72,- 764-771.
402	.Yacoub,an GS, Jr., Wish ED, Perez DM. A comparison of saliva testing to urinalysis m an arrestee population //
J.Psychoactive Drugs.- 2001.- 33,- 289-294.
КОНОПЛЯ И НАРКОТИКИ ИЗ НЕЕ, А ТАКЖЕ ИХ АНАЛОГИ
403	.Баринов ЕК. Острое отравление гашишем // Суд.-Мед Экспертиза.- 1995 - 38 - 30-32.
404	.Катаев СС, Смирнова ИЮ, Залесова ВА, Курдина ЛН физико-химические свойства каннабиноидов // Су-
дебно-медицинская экспертиза отравлений наркотическими веществами, психотропными средствами и
алкоголем,- Сборник научных работ.- Казань: "гранДан".- 2001,- 49-54.
405	.Катаев СС, Смирнова ИЮ, Залесова ВА, Курдина ЛН. Химико-токсикологический анализ каннабиноидов в
моче методом хроматомасс-спектрометрии // Суд.-Мед. Экспертиза.- 2000.- 43.- 27-32.
4O6	.Adams IB, Martin BR. Cannabis: pharmacology and toxicology in animals and humans // Addiction.- 1996,- 91.-
1585-1614.
407	.Alt A, Reinhardt G. Positive cannabis results in urine and blood samples after consumption of hemp food
products // J.Anal.Toxicol.- 1998.- 22,- 80.-1.
408	.Baez H, Castro MM, Benavente MA etal. Drugs in prehistory: chemical analysis of ancient human hair// Forensic
Sci.Int.- 2000.- 108,- 173-179.
409	.Bailey K. The value of the Duquenois test for cannabis-a survey. J.Forensic So. 1979; 24: 817-41.
410	.Bianchi V, Donzelh G. Rapid reversed-phase high-performance liquid chromatographic method for the assay of
urinary 11-nor-delta 9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid and confirmation of use of cannabis derivatives //
J.Chromatogr В Biomed Appl - 1996,- 675 - 162-167.
411	.Bosy TZ, Cole KA. Consumption and quantitation of delta9-tetrahydrocannabmol m commercially available hemp
seed oil products // J.Anal.Toxicol.- 2000 - 24,- 562-566.
412	.Chiarotti M, Costamagna L Analysis of ll-nor-9-carboxy-delta(9)-tetrahydrocannab,nol in biological samples by
gas chromatography tandem mass spectrometry (GC/MS-MS) // Forensic Sci.Int.- 2000.- 114,- 1-6
413	.Cinmele V, Kintz P, Mangin P Testing human hair for cannabis //. Forensic Sci.Int.- 1995,- 70.- 175-182.
414 D'Asaro JA An automated and simultaneous solid-phase extraction of delta 9- tetrahydrocannabinol and 11-nor-
9-carboxy-delta 9-tetrahydrocannabinol from whole blood using the Zymark RapidTrace with confirmation and
quantitation by GC-EI-MS // J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24,- 289-295
4i5	.Debruyne D, Albessard F, Bigot MC, Moulin M. Comparison of three advanced chromatographic techniques for
cannabis identification // Bull.Narc.-1994,- 46.-109-121.
4i6	.EISohly MA, deWit H, Wachtel SR, Feng S, Murphy TP. Delta9-tetrahydrocannabivarin as a marker for the
ingestion of marijuana versus Marmol: results of a clinical study // J.Anal.Toxicol.- 2001,- 25,- 565-571.
417	.ElSohly MA, Feng S, Murphy TP et al. Delta 9-tetrahydrocannabivann (delta 9-THCV) as a marker for the
ingestion of cannabis versus Marmol // J.Anal.Toxicol.- 1999 - 23.- 222-224
418	.ElSohly MA, Feng S, Murphy TP et al. Identification and quantitation of H-nor-deita9-tetrahydrocannabivann- 9-
carboxylic acid, a major metabolite of delta9-tetrahydrocannabivann // J.Anal.Toxicol.- 2001,- 25.- 476-480.
419	.E)Sohly MA, Ross SA, Mebmedic Z, Arafat R, Yi B, Banahan BF, П1, Potency trends of delta9-THC and other
cannabinoids in confiscated marijuana from 1980-1997 // J.Forensic Sci.- 2000.- 45,- 24-30.
420	.Fortner N, Fogerson R, Lmdman D, Iversen T, Armbruster D. Marijuana-positive urine test results from
consumption of hemp seeds in food products // J.Anal.Toxicol - 1997.- 21.- 476-481.
421	.Gaillard Y, pepin G. Evidence of polydrug use using hair analysis: a fatal case involving heroin, cocaine,
cannabis, chloroform, thiopental and ketamine 11 J.Forensic Sci.- 1998,- 43.- 435-438.
422	.Giroud C, Menetrey A, Augsburger M, Buchn T, Sanchez-Mazas P, Mangin P. Delta(9)-THC, ll-OH-Delta(9)-THC
and De)ta(9)-THCCOOH plasma or serum to whole blood concentrations distribution ratios in blood samples
taken from living and dead people 11 Forensic Sci.Int.- 2001.- 123,- 159-164.
423	.Hall BJ, Satterfield-Doerr M, Parikh AR, Brodbelt JS. Determination of cannabinoids in water and human saliva by
solid-phase microextraction and quadrupole ion trap gas chromatography/mass spectrometry // Anal.Chem.-
1998.- 70.- 1788-1796.
424	.Harvey DJ, Brown NK: Metabolites of the r,2'-dimethylheptyl analogue of delta-8- tetrahydrocannabinol in the
mouse and their identification by gas chromatography/mass spectrometry. Biomed.Environ.Mass Spectrom.
1990; 19: 619-27
351
425	.Huang щ, Moody DE, Andrenyak DM et al. Simultaneous determination of delta9-tetrahydrocannabino( and 11-
nor-9- carboxy-delta9-tetrahydrocannabinol in human plasma by solid-phase extraction and gas
chromatography-negative ion chemical ionization-mass spectrometry //j Anal.Toxicol.- 2001.- 25,- 531-537.
426-Kelly TH, Foltin RW, Emunan CS, Fischman MW. Effects of delta 9-THC on marijuana smoking, dose choice, ana
verbal report of drug liking 11 lExp.Anal.Behav.- 1994 - 61 - 203-211,
427	.Lahl H, Henke G- Identification of hashish samples with inductively coupled high- frequency plasma emission
spectrometry and neutron activation analysis and data handling with neuronal networks. 1. Methods for the
quantitative determination of characteristic trace elements // Pharmazie.- 1997 - 52.- 848-851.
428	.Langen MC, de Bijl GA, Egberts AC. Automated extraction of U-nor-delta9-tetrahydrocannabino| carboxylic acid
from urine samples using the ASPEC XL solid-phase extraction system // J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24.- 433-437
429	.Lehmann T, Sager F, Brenneisen R. Excretion of cannabinoids in urine after ingestion of cannabis seed Oil //
J.Anal.Toxicol.- 1997.- 21,- 373-375.
43O	.Lemberger L, McMahon R, Archer R, Matsumoto K, Rowe H: Pharmacologic effects and physiologic disposition of
delta 6a,10a dimethyl heptyl tetrahydrocannabinol (DMHP) in man. Clin.Pharmacol Ther. 1974; 15: 380-6
431	.Lemberger L, McMahon RE, Archer RA, Matsumoto K, Rowe H: The in vitro and in vivo metabolism of delta
6a,10a dimethyl heptyl tetrahydrocannabinol (DMHP). J.Pharmacol,Exp.Ther. 1973, 187; 169-75
432,Lemos NP, Anderson RA, Robertson JR. Nail analysis for drugs of abuse: extraction and determination of
cannabis in fingernails by RIA and GC-MS // J.Anal.Toxicol.- 1999,- 23,- 147-152.
433	.Lune IS Meyers RP, Conver TS. Capillary electrochromatography of cannabinoids // Anal.Chem - 1998.- 70 -
3255-3260.
434	.O'Dell I, Rymut K, Chaney G, Darpmo T, Telepchak M Evaluation of reduced solvent volume solid-phase
extraction cartridges with analysis by gas chromatography-mass spectrometry for determination of n-nor-9-
carboxy-delta 9-THC m urine //J.Anal.Toxicol.- 1997,- 21.- 433-437.
435	.Osgood PF, Howes JF, Razdan RK, Pars HG: Drugs derived from cannabinoids. 7. Tachycardia and analgesia
structure- activity relationships in delta9-tetrahydrocannabinol and some synthetic analogues J.Med.Chem
1978; 21: 809-U
436.Pradhan SN: Pharmacology of some synthetic tetrahydrocannabinol. Neurosci.Biobehav.Rev. 1984; 8: 369-85
437	.Ross SA, ElSohly MA. The volatile Orf composition of fresh and air-dned buds of Cannabis sativa // j.Nat.Prod.-
1996,- 59,- 49-51.
438	.Ross SA, Mehmedic Z, Murphy TP, ElSohly MA. GC-MS analysis of the total delta9-THC content of both drug- and
fiber- type cannabis seeds // J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24.- 715-717.
439	.Sachs H, Dressier U. Detection of THCCOOH in hair by MSD-NCI after HPLC clean-up /7 Forensic Sci.Int.- 2000 -
107.- 239-247
440	.Singh J, Johnson L. Solid-phase extraction of THC metabolite from urine using the Empore disk cartridge prior to
analysis by GC-MS Ц J.Anal.Toxicol.- 1997.- 21.- 384-387.
441	.Strano-Rossi S, Chiarotti M. Solid-phase microextraction for cannabinoids analysis in hair and its possible
application to other drugs // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23.- 7-10.
442	.Struempler RE, Nelson G, Urry FM. A positive cannabinoids workplace drug test following the ingestion of
commercially available hemp seed oil // J.Anal.Toxicol.- 1997.-21.- 283-285.
443	.Tenhagen A, Feunng T, Lippe WM. Testing the identity of hashish samples with ICp-AES and NAA and data
handling with neural networks 2. Data verification with the use of artificial neural networks // Pharmazie.-
1998,- 53.-39-42
444	.Wallace KL, Kunkel DB Legal hemp products and urine cannabinoid testing // J.Toxicol.Clin.Toxicol.- 1999,- 37 -
897-898.
445	.Weinmann W, Goerner M, Vogt S, Goerke R, PolJak 5. Fast confirmation of ll-nor-9-carboxy-De)ta(9)-
tetrahydrocannabinol (THC-COOH) щ urine by LC/MS/MS using negative atmospheric-pressure chemical
ionisation (APCI) // Forensic Sci.Int.- 2001,- 121.- 103-107.
446	.Weinmann W, Vogt S, Goerke R, Muller C, Bromberger A. Simultaneous determination of THC-COOH and THC-
COOH-glucuronide in urine samples by LC/MS/MS // Forensic Sci.Int.- 2000.- 113.- 381-387.
447	.Weller JP, Wolf M, Szidat S. Enhanced selectivity in the determination of delta9- tetrahydrocannabinol and two
major metabolites in serum using ion-trap GC-MS-MS // J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24,- 359-364
448	Whitter PD, Cary PL, Leaton л, Johnson JE. Automated extraction for the analysis of n-nor-delta9-
tetrahydrocannabmol-9-carboxylic acid (THCCOOH) m urine using a six- head probe Hamilton Microlab 2200
system and gas chromatography-mass spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23,- 286-289.
352
449	.Zoller О, Rhyn P, Zimmerh B. High-performance liquid chromatographic determination of delta9-
tetrahydrocannabinol and the corresponding acid in hemp containing foods with special regard to the
fluorescence properties of delta9- tetrahydrocannabinol // J.Chromatogr.A.- 2000 - 872,- 101-110.
ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА и ЛСД;
450	.Алейникова НВ. Химико-токсикологический анализ эргоалколоидов // Суд.-Мед.Экспертиза - 1994.- 37.-
20-23.
451	.Сорокин ВИ, Дроздов МА. Особенности пробоподготовки при исследовании мальа количеств ЛСД // Экс-
пертная практика,- 1998 - 45,- 21-24.
452	,Bogusz MJ, Maier RD, Kruger KD, Kohls U Determination of common drugs of abuse in body fluids using one
isolation procedure and liquid chromatography-atmospheric-pressure chemical-ionization mass spectrometry //
J.Anal.Toxicol.- 1998,- 22.- 549-558.
453	.Cai J, Henion J. Elucidation of LSD tn vitro metabolism by liquid chromatography and capillary electrophoresis
coupled With tandem mass spectrometry // J Anal.Toxicol - 1996.- 20.- 27-37.
454	.Cai J, Henion J. On-line immunoaffinity extraction-coupled column capillary liquid chromatography/tandem mass
spectrometry: trace analysis of LSD analogs and metabolites in human urine // Anal.Chem.- 1996.- 68,- 72-78.
455 Clarkson ED, Lesser D, Paul BD. Effective GC-MS procedure for detecting iso-LSD in urine after base- catalyzed
conversion to LSD // Clin.Chem.- 1998.- 44.- 287-292.
456	.de Kanel J, Vickery WE, Waldner B, Monahan RM, Diamond FX. Automated extraction of lysergic acid
diethylamide (LSD) and N-demethyi- LSD from blood, serum, plasma, and urine samples using the Zymark
RapidTrace with LC/MS/MS confirmation // J.Forensic Sci - 1998.- 43.- 622-625.
457	.Hoja H, Marquet P, Verneuil B, Lotfi H, Dupuy JL, Lachatre G. Determination of LSD and N-demethyl-LSD in
urine by liquid chromatography coupled to electrospray ionization mass spectrometry // J.Chromatogr В
Biomed.Sci.Appl.- 1997.- 692,- 329-335.
458	.Klette KL, Anderson CJ, Poch GK, Nimrod AC, ElSohly Мд. Metabolism of lysergic acid diethylamide (LSD) to 2-
oxo-3-hydroxy LSD (O-H-LSD) in human liver microsomes and cryopreserved human hepatocytes //
J Anal.Toxicol.- 2000,- 24.- 550-556
459	.Lim HK, Andrenyak D, Francom P, Foltz RL, Jones RT Quantification of LSD and N-demethyl-LSD щ urine by gas
chromatography/resonance electron capture ionization mass spectrometry // Anal.Chem.- 1988 - 60.- 1420-
1425.
46O	.Nguyen H, Nau DR. Rapid method for the solid-phase extraction and GC-MS analysis of flunitrazepam and its
major metabolites m urine // J.Anal.Toxicol - 2000.- 24.- 37-45.
461	.Poch GK, Klette KL, Anderson C. The quantitation of 2-oxo-3-hydroxy lysergic acid diethylamide (O-H- LSD) in
human urine specimens, a metabolite of LSD: comparative analysis using liquid chromatography-selected ion
monitoring mass spectrometry and liquid chromatography-ion trap mass spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 2000.-
24 - 170-179.
462	.Poch GK, Klette KL, Hallare DA et al. Detection of metabolites of lysergic acid diethylamide (LSD) in human urine
specimens: 2-oxo-3-hydroxy-LSD, a prevalent metabolite of LSD // J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 1999.-
724.- 23-33.
463	.Reuschel SA, Percey SE, Liu S, Eades DM, Foltz RL. Quantitative determination of LSD and a major metabolite,
2-охо-З- hydroxy-LSD, in human urine by solid-phase extraction and gas chromatography-tandem mass
spectrometry // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23.- 306-312.
464	Sklerov JH, Magluilo J, Jr., Shannon KK, Smith ML. Jquid chromatography-electrospray ionization mass
spectrometry for the detection of lysergide and a major metabolite, 2-oxo-3-hydroxy-LSD, in urine and blood //
J.Anal.Toxicol.- 2000,- 24 - 543-549.
МАЗИНДОЛ
465	. Dugger HA, Coombs RA, Schwarz HJ, Migdalof BH, Orwig BA. Biotransformation of mazindol. I. Isolation and
identification of some metabolites from rat urine. // Drug Metab Dispos.- 1976.- 4,- 262-268.
466	.Dugger HA, Madrid VO, Talbot КС, Coombs RA, OrWig BA. Biotransformation of mazindol. III. Comparison of
metabolism in rat, dog, and man. // Drug Metab Dispos.- 1979,- 7,- 132-137.
467,Nishikawa T, Iizuka T, Omura M et a|. Effect of mazindol on body weight and insulin sensitivity in severely obese
patients after a very-low-calorie diet therapy. // Endocr.j.- 1996,- 43,- 671-677.
468	.Tobin T, Watt DS, Kwiatkowski S et al. Non-isotopic immunoassay drug tests m racing horses: a review of their
application to pre- and post-race testing, drug quantitation, and human drug testing. //
Res.Common.Chem.Pathol.Pharmacol.- 1988.- 62.- 371-395.
353
469	.Valentine JL, Middleton R. GC-MS identification of sympathomimetic amine drugs in urine: rapid methodology
applicable for emergency clinical toxicology. // J.Anal.Toxicol.- 2000.- 24,- 211-222
МЕКЛОКВАЛОН и МЕТАКВАЛОН
470	.Dubnick В, Towne CA. Comparative metabolism of medoqualone-2- 14 C in mice, rats, dogs and man ц
Toxicol.Appl.Pharmacol.- 1972,- 22,- 82-92.
471	.Dubnk B, Towne CA, Bush MT. Detection, assay and rate of excretion of mecloqualone in animals and man. n
Toxicol.Appl.Pharmacol.- 1969,- 15.- 632-641.
472	.Maurer HH Identification and differentiation of barbiturates, other sedative- hypnotics and their metabolites in
urine integrated in a general screening procedure using computerized gas chromatography-mass spectrometry
// J.Chromatogr.- 1990 - 530,- 307-326.
473	.Pocci R, Dixit V, Dixit VM. Solid-phase extraction and GC/MS confirmation of barbiturates from human unne //
J.Anal.Toxicol.- 1992 - 16 - 45-47
474	.Prost F, Thormann W Enantiomeric analysis of the five major monohydroxylated metabolites of methaqualone щ
human urine by chiral capillary electrophoresis. // Electrophoresis.- 2001,- 22,- 3270-3280.
475	.Sutheimer CA, Hepler BR, Sunshine I. EMIT-st screening for drugs of abuse: methaqualone. // J.Anal Toxicol -
1983,- 7,- 83-85.
476	.Van Boven M, Janssen G, Daenens P. Mass spectrometry-gas chromatographic determination of mecloqualone
metabolites from urine extracts. // Mikrochim.Acta.- 1974,- 503-610
477	.Wilson K, Oram M, Burnett D. The effect of age on the competitive C- and N-oxidative pathways of
methaqualone m women. // Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet - 1984,- 9.- 301-316.
МЕТИЛФЕНИДАТ
478	.Aoyama T, Kotaki H, Honda Y, Nakagawa F. Kinetic analysis of enantiomers of threo-methylphenidate and its
metabolite in two healthy subjects after oral administration as determined by a gas chromatographic-mass
spectrometric method. // J.Pharm.Sci.- 1990.- 79.- 465-469.
479	.Egger H, Bartlett F, Dreyfuss R, Karlmer J. Metabolism of methylphenidate in dog and rat. // Drug Metab
Dispos.- 1981.- 9,- 415-423.
48O	.Faraj BA, Israili ZH, Perel JM et al. Metabolism and disposition of methylphemdate-14C: studies in man and
animals. // J.Pharmacol.Exp.Then- 1974 - 191,- 535-547.
481	.Grabowski J, Roache JD, Schmitz JM, Rhoades H, Creson D, Korszun A. Replacement medication for cocaine
dependence: methylphenidate. // J.CIm.PsychopharmacpI.- 1997.- 17,- 485-488.
482,Manzi S, Law T, Shannon MW. Methylphenidate produces a false-positive urine amphetamine screen. //
Pediatr.Emerg.Care.- 2002,- 18,- 401.
483	.Maurer HH. Role of gas chromatography-mass spectrometry with negative ion chemical ionization in clinical and
forensic toxicology, doping control, and biomonrtonng Ц Ther.Drug Monit.- 2002,- 24,- 247-254.
484	.Patrick KS, Ellington KR, Breese GR, Kilts CD Gas chromatographic-mass spectrometric analysis of
methylphenidate and p-hydroxymethylphenidate using deuterated internal standards. J.Chromatogr. 1985; 343:
329-38
485	.Robertson PJ, Hellnegel ET. Clinical Pharmacokinetic Profile of Modafinil. // Clm.Pharmacokinet - 2003,- 42-
123-137.
486	.Rush CR, Kelly TH, Hays LR, Baker RW, Wooten AF Acute behavioral and physiological effects of modafinil m
drug abusers // Behav.Pharmacol.- 2002.- 13.- 105-115.
МЕФЕНОРЕКС
487	.Kraemer t, Vernaleken I, Maurer HH. Studies on the metabolism and toxicological detection of the
amphetamme-like anorectic mefenorex in human urine by gas chromatography-mass spectrometry and
fluorescence polarization immunoassay. 11 J.Chromatogr.B Biomed.Sci Appl.- 1997.- 702-- 93-102.
488	Musshoff F. Illegal or legitimate use7 precursor compounds to amphetamine and methamphetamine. // Drug
Metab Rev.- 2000.- 32,- 15-44.
МППП
489	.Springer D, Peters FT, Fritschi G, Maurer HH. Studies on the metabolism and toxicological detection of the new
designer drug 4'-methyl-alpha-pyrrolidinopropiophenone in urine using gas chromatography-mass spectrometry.
Ц J Chromatogr.В Analyt.Technol.Biomed.Life Set  2002 - 773.- 25-33.
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
490	.Симонов ЕА, Савчук СА, Сорокин ВИ и др. Оксибутират, его прекурсоры и метаболиты // Наркология.-
2002.- 3,- 12-19.
354
491-Badcock NR, Zotti R. Rapid screening test for gamma-hydroxybutync acid (GHB, Fantasy) in urine // Ther Drug
Monit.- 1999,- 21, 3.- 376.
492	.Blair S, Song M, Hall B, Brodbelt J. Determination of gamma-hydroxybutyrate in water and human urine by solid
phase microextraction-gas chromatography/quadrupole ion trap spectrometry // J Forensic Sci.- 2001.- 46, 3.-
688-693.
493 Cartigny B, Azaroual N, Imbenotte M et al. 1H NMR spectroscopic investigation of serum and urine in a case of
acute tetrahydrofuran poisoning // j Anal Toxicol - 2001.- 25, 4.- 270-274.
494	.Catterton AJ, Backstrom Erika, Bozenko BS Lithium Gamma-Hydroxybutyrate (GHB) // CLIC.- 2002,- 12, 1.- 26-
30.
495	.Ciolino LA, Mesmer MZ, Satzger RD et al. The chemical interconversion of GHB and GBL: forensic issues and
implications // J Forensic Sci.- 2001.- 46, 6.- 1315-1323.
496	.Clin R.L., Sporer K.A., Cullison B. et al. Clinical course of gamma-hydroxybutyrate overdose // Ann Emerg Med.-
1998,- 31.- 716-722.
497-Couper FJ, Logan BK. Determination of gamma-hydroxybutyrate (GHB) in biological specimens by gas
chromatography-mass spectrometry // J Anal Toxicol.- 2000.- 24, 1.- 1-7.
498	.Craig K, Gomez HF, McManus Jl, Ваша TC. Severe gamma-hydroxybutyrate withdrawal: a case report and
literature review // J Emerg Med.- 2000,- 18, 1,- 65-70.
499	.Davis LG. Fatalities attributed to GHB and related compounds // South Med J.- 1999.- 92, 10.- 1037.
500	. Duer WC, Byers KL, Martin JV. Application of a convenient extraction procedure to analyze gamma-
hydroxybutyric acid in fatalities involving gamma-hydroxybutyric acid, gamma-butyrolactone, and 1,4-butanediol
// J Anal Toxicol.- 2001,- 25, 7-- 576-582.
501	.Elian AA. A novel method for GHB detection in urine and its application in drug- facilitated sexual assaults Ц
Forensic Sci Int.- 2000,- 109,3.- 183-187.
502 Elian AA. GC-MS determination of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) in blood // Forensic Sci Int.- 2001.- 122,
1.- 43-47.
503	.Elliot S. The presence of gamma-hydroxybutync acid (GHB) in postmortem biological fluids // J Anal Toxicol.-
2001 - 25, 2.- 152.
5O4	.Ferrara SD, Tedeschi L, Prison G et al. Therapeutic gamma-hydroxybutyric acid monitoring in plasma and urine
by gas chromatography-mass spectrometry // J Pharm Biomed Anal.- 1993.- 11, 6.- 483-487.
505	.Ferrara SD, Tedeschi L, Fnson G, Rossi A. Fatality due to gamma-hydroxybutync acid (GHB) and heroin
intoxication // J Forens Sci.- 1995.- 40, 3,- 501-504.
506	.Fnson G, Tedeschi L, Maietti S, Ferrara SD. Determination of gamma-hydroxybutync acid (GHB) in plasma and
urine by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography/positive ion chemical ionization mass
spectrometry // Rapid Common Mass Spectrom.- 2000.- 14, 24.- 2401-2407.
5O7	.Ka/asinsky KS, Dixon MM, Schmunk GA, Kish SJ. Blood, brain, and hair GHB concentrations following fatal
ingestion // J Forensic Sci.- 2001.- 46, 3,- 728-730.
5O8	.Kavanagh PV, Kenny P, Feely J The urinary excretion of gamma-hydroxybutyric acid in man // J Pharm
Pharmacol.- 2001,- 53, 3,- 399-402.
509	.Kraner JC, Plassard JW, McCoy DJ et al. A death from ingestion of 1,4-Butanediol, a GHB Precursor // J Anal
Toxicol.- 2001.- 25,- 367.
51O	.LeBeau MA, Darwin WO, Huestis MA Intra- and Intermdividual Variations in Urinary Levels of Endogenous GHB
//J Anal Toxicol.- 2001.- 25.- 365
511	LeBeau MA, Miller ML, Levine B. Effect of storage temperature on endogenous GHB levels щ unne // Forensic Sci
Int.- 2001,- 119, 2.- 161-167.
512	.LeBeau MA, Montgomery MA, Jufer RA, Miller Ml. Elevated GHB in citrate-buffered blood // J Anal Toxicol.-
2000.- 24, 5,- 383-384.
513	.LeBeau MA, Montgomery MA, Miller ML, Burmeister SG. Analysis of biofluids for gamma-hydroxybutyrate (GHB)
and gamma- butyrolactone (GBL) by headspace GC-FID and GC-MS // J Anal Toxicol.- 2000.- 24, 6.- 421-428.
514	.Lettien J, Fung HL. Evaluation and development of gas chromatographic procedures for the determination of
gamma-hydroxybutyric acid (GHB) and gamma-butyrolactone (GBL) in plasma // Biochem Med - 1978 - 20.- 70-
80.
515	.Marinetti U, Isenschmid DS, Hepler BR, Commissaris RL. Response to the presence of gamma-hydroxybutync
acid (GHB) in postmortem biological fluids // J Anal Toxicol.- 2001.- 25, 5,- 356-357.
355
516	.McCusker RR, Paget-Wilkes H, Chronister CW, Goldberger BA. Analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) jn
urine by gas chromatography- mass spectrometry // J Anal Toxicol.- 1999.- 23, 5.- 301-305.
517	. Morris JA. Analogs of GHB. Part 1: Theoretical perspective 11 CLIC.- 2000,- 10, 2.- 18-20.
518	.Morns JA Analogs of GHB. Part 2: Analytical Perspective // CLIC.- 2001.- 11, 1.- 16-28.
519	.pan YM, Gi|| GN, Tilson CS et al. Improved procedure for the analysis of gamma-hydroxybutyrate and ethylene
glycol m whole blood // J Anal Toxicol.- 2001.- 25, 5.- 328-332.
S20	.Rees D.K., Wasem S.E, Patierno E.R. Identification and Quantitation of gamma-hydroxybutyrate (GHB) щ Illicit
Drug Samples 11 ClIC.- 2002,- 12, 1,- 17-25.
521	.Steele MT, Watson WA. Acute poisoning from gamma-hydroxybutyrate (GHB) // Mo Med.- 1995.- 92.- 354-357
522	.Walker Lara. Identification of the Potassium Salt of Gamma-Hydroxybutyrate (GHB-K+) // CLIC.- 1999 - 9 j
17-21.
ОКСИКОДОН и ОКСИМОРФОН
523	.Anderson DT, Fritz KL, Muto JJ. Oxycontin: the concept of a "ghost pill" and the postmortem tissue distribution
of oxycodone m 36 cases // J.Anal.Toxicol.- 2002,- 26,- 448-459.
524	.Davis MP, Varga J, Dickerson D, Walsh D, LeGrand SB, Lagman R. Normal-release and controlled-release
oxycodone: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and controversy // Support.Care Cancer.- 2003.- 11 - 84-92.
525	.Dietzen DJ, Koenig J, Turk J. Facilitation of thin-layer chromatographic identification of opiates by derivatization
with acetic anhydride or methoxyamine 11 J.Anal.Toxicol.- 1995.- 19,- 299-303.
526	.Engelhart DA, Jenkins AJ. Detection of cocaine analytes and opiates in nails from postmortem cases ц
J.Anal.Toxicol.- 2002,- 26.- 489-492.
527	.Gorodetzky CW. Sensitivity of thin-layer chromatography for detection of 16 opioids, cocaine and quinine //
ToxiCOl.Appl.Pharmacol.- 1972,- 23.- 511-518.
528	.Hancock CM, Burrow MA. OxyContm Use and Abuse // Clin.J.Oncol.Nurs.- 2002,- 6,- 109-110
529	.Heiskanen ТЕ, Ruismaki PM, Seppala TA, Kaiso EA. Morphine or oxycodone m cancer pain? // Acta Oncol -
2000,- 941-947.
530	.Jones J, Tomlinson K, Moore C. The simultaneous determination of codeine, morphine, hydrocodone,
hydromorphone, 6-acetylmorphine, and oxycodone in hair and oral fluid // J.Anal.Toxicol.- 2002,- 26,- 171-175.
531	.Lam G, Williams RM, Whitney CC. Electrochemical determination of oxymorphone in rat plasma by ton-pair
reversed-phase high-performance liquid chromatography // J.Chromatogr.- 1987.- 413,- 309-314.
532	.Meatherall R. GC-MS confirmation of codeine, morphine, 6-acetylmorphine, hydrocodone, hydromorphone,
oxycodone, and oxymorphone m urine // J.Anal.Toxicol.- 1999.- 23,- 177-186.
533	.Poyhia R, Seppala T, Olkkola KT, Kaiso E. The pharmacokinetics and metabolism of oxycodone after
intramuscular and oral administration to healthy subjects // Br.J Clin.Pharmacol - 1992,- 33,- 617-621.
534	.Quarry MA, Sebastian DS, Diana F. Investigation of 4,5-epoxymorphman degradation during analysis by HPLC Ц
J.Pharm.Biomed Anal.- 2002.- 30.- 99-104.
535	.Rischitelh DG, Karbowicz SH. Safety and efficacy of controlled-release oxycodone: a systematic literature review
// Pharmacotherapy. - 2002.- 22 - 898-904.
536	.Suleman R, Abourjaily H, Rosenberg M. Oxycontin-misuse and abuse // J.Mass Dent.Soc.- 2002 - 51,- 56-58.
П-АМИНОПРОПИОФЕНОН
537	.Go)dstein GM, DouJJ j. The use of hyperbaric oxygen m the treatment of p-aminoprop/ophenone- induced
methemoglobinemia // Toxicol.Appl.Pharmacol.- 1973.- 26,- 247-252.
538	. Lurie IS, Klein Rf, Dal Cason TA, LeBelle MJ, Brenneisen R, Weinberger RE. Chiral resolution of cationic drugs of
forensic interest by capillary electrophoresis with mixtures of neutral and anionic cyclodextrins // Anal.Chem -
1994,- 66,- 40L9-4026.
539	.Vacek A, Sugahara T. Relationship between oxygen tension in tissues and the protective action of para-
ammopropiophenone and of propylene glycol // Proc.Soc Exp.B10l.Med.- 1967 - 124 - 356-359.
540	, von Jagow R, Kiese M. Isolation of N-hydroxy-p-ammopropiophenone from the urine of rabbits injected with p-
aminoproplophenone // Biochim.Biophys.Acta.- 1967.- 136.- 168-169
ПЕНТАЗОЦИН
541	.Ishii A, Watanabe-Suzuki K, Seno H, Suzuki O, Katsumata Y. Application of gas chromatography-surface
ionization organic mass spectrometry to forensic toxicology // J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed Life Sci -
2002 - 776,- 3-14.
356
542	.Lahmeyer HW, Stemgold RG. Medical and psychiatric complications of pentazocine and tnpelennamine abuse //
J.Chn.Psychiatry.- 1980,- 41.- 275-278.
543	.Musachio JL, Scheffel U, Stathis M, Ravert HT, Mathews WB, Dannals RF. (+)-[C-ll]-cis-N-benzyl-
normetazocine: a selective ligand for sigma -receptors in vivo // Life Sci.- 1994,- L225-L232.
544	.poklis A, Mackell MA Pentazocine and tnpelennamine (T's and Blues) abuse: toxicological findings in 39 cases //
J.Anal.Toxicol.- 1982.' 6.- 109-114.
545	.Watanabe T, Takahashi K, Horiuchi M et al. Chiral separation and quantitation of pentazocine enantiomers in
pharmaceuticals by capillary zone electrophoresis using maltodextrins // J.Pharm.Biomed.Anal.- 1999,- 21.- 75-
81.
ПЕПАП
546	.Pritzker D, Kanungo A, Kilicarsian T, Tyndale RF, Sellers EM. Designer drugs that are potent inhibitors of CYP2D6
// J Clin.Psychopharmacol - 2002,- 22.- 330-332.
ПЕТИДИН
547-Ishn A, Kunhara R, Watanabe-Suzuki К et al. Sensitive determination of pethidine in body fluids by surface
ionization organic mass spectrometry // J.Chromatogr В Biomed.Sa.Appl.- 2001.- 758,- 117-121.
548	.1shn A, Seno H, Kumazawa T, Nishikawa M, Watanabe K, Suzuki O. Simple and sensitive detection of
phencyclidine in body fluids by gas chromatography with surface ionization detection // Int.J.Legal Med.- 1996.-
108.- 244-247.
549	.Szkutnik D, Dyderski S, Majcher K. Determination of pethidine in rabbit plasma by capillary gas chromatography
// Eur.J.Pharm Sci.- 2001.- 14,- 317-321.
ГАЛЛЮЦИНОГЕННЫЕ ИНДОЛЫ И ИХ АНАЛОГИ
550	.Бабаханян РВ, Бушуев ЕС, Зенкевич ИГ, Казанков СП, Костырко ТА, Кузьминых КС. Судебно-химическое
исследование псилоцибин-содержащих грибов // Суд Мед.Экспертиза.- 1998 - 41.- 24-26.
551	.Бабаханян РВ, Бушуев ЕС, Казанков СП, Костырко ТА и др. Псилоцибинсодержащие грибы (криминалисти-
ческое и судебно-медицинские исследование)// СПб.: СП6ГМУ, 1998
552	бабаханян РВ, Бушуев ЕС, Казанков СП, Костырко ТА. Токсиколгические аспекты отравлений псилоцибин-
содержащими грибами // Суд.Мед.Экспертиза.- 1997.- 40.- 20-22.
553	.Ahlborg и, Helmstedt В, Lindgren JE. Fate and metabolism of some hallucinogenic jndoleaikylamines //
Adv Pharmacol.- 1968.- 6,- 213-229.
554	.Barker SA, Littlefield-Chabaud MA, David C. Distribution of the hallucinogens N,N-dimethyltryptamine and 5-
methoxy- N,N-dimethyltryptamine in rat brain following intraperitoneal injection: application of a new solid-phase
extraction LC-APcI-MS-MS- isotope dilution method // J Chromatogr в Biomed Set Appl.- 2001,- 751.- 37-47.
555	.Baumann MH, Pablo J, Ah SF et al. Comparative neuropharmacology of ibogaine and its O-desmethyl metabolite,
nonbogame//Alkaloids. Chem Biol.- 2001,- 56.- 79-113.
556	.Beck O, Helander A, Karlson-Stiber C et al. Presence of phenylethylamine m hallucinogenic Psilocybe mushroom:
possible role in adverse reactions 11J Anal Toxicol.- 1998.- 22.- 45-49.
557 Bogusz MJ, Maier RD, Schafer AT et al. Honey with Psilocybe mushrooms: a revival of a very old preparation on
the drug market? 11 Int J Legal Med.- 1998.- ill.- 147-150.
558	.Borowiak KS, Ciechanowski K, Waloszczyk P. Psilocybin mushroom (Psilocybe semilanceata) intoxication With
myocardial infarction// J Toxicol Clin Toxicol.- 1998.- 36.-47-49.
S59	.Callaway JC, McKenna DJ, Grob CS et al. Pharmacokinetics of Hoasca alkaloids in healthy humans // J
Ethnopharmacol.- 1999,- 65.- 243-256.
560	.Ciminiello P, Dell'Aversano C, Fattorusso E et al. Chemistry of verongida sponges. 10. Secondary metabolite
composition of the Caribbean sponge Verongula gigantean // J Nat.Prod.- 2000,- 63.- 263'266.
561	.Forsstrom T, Tuommen J, Karkkainen J. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleammes
in human urine by HPIC/ESI-MS-MS // Scand.J.Clin.Lab Invest - 2001 - 61,- 547-556.
S62	.Gartz J. Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures of Psilocybe // J.Basic Microbiol.- 1989 -
29,- 347-352
S63	.Gartz J. Comparative thin layer chromatography studies of two psilocybes and a hallucinogenic inocybe //
Pharmazie.- 1985 - 40.- 134.
S64	.Gneshaber AF, Moore KA, Levine B. The detection of psilocin in human urine // J Forensic So.- 2001,- 46,- 627-
630.
565	Gross ST. Detecting psychoactive drugs in the developmental stages of mushrooms // J Forensic Sci.- 2000.-
45,- 527-537.
357
566	.Hasler F, Bourqum D, Brenneisen R, Bar T, Vollenweider FX. Determination of psilocin and 4-hydroxyindole-3
acetic acid in plasma by HPLC-ECD and pharmacokinetic profiles of oral and intravenous psilocybin in man //
Pharm.Acta Helv.- 1997.- 72.- 175-184
567	.Helbling A, Horner WE, Lehrer SB. Comparison of Psilocybe cubensis spore and mycelium allergens // J.Allergy
Clin.Immunol.- 1993.- 91.- 1059-1066.
568	.Helbling A, Horner WE, Lehrer SB. Identification of Psilocybe cubensis spore allergens by immunoprinting //
Int.Arch.Allergy Immunol.- 1993,- 100,- 263-267.
569	.Keller T, Schneider A, Regenscheit P et al. Analysis of psilocybin and psilocin in Psilocybe subcubensis Guzman
by ion mobility spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry // Forensic Sci.Int.- 1999,- 99,- 93-
105.
570	.Kysilka R, Wurst M, Pacakova V, Stulik K, Haskovec L. High-performance liquid chromatographic determination of
hallucinogenic indoleamines with simultaneous UV photometric and voltammetric detection Ц J.Chromatogr -
1985,- 320,- 414-420.
571	.Lee JC, Cole M, Linacre A. Identification of members of the genera Panaeolus and Psilocybe by a DNA test. A
preliminary test for hallucinogenic fungi // Forensic Sci.Int.- 2000,- 112,- 123-133.
572	.Leung AY, Paul AG. Baeocystm and norbaeocystm: new analogs of psilocybin from Psilocybe baeocystis //
J.Pharm Sci.- 1968.- 57.- 1667-1671.
573	.Marcano V, Morales MA, Castellano F, Salazar FJ, Martinez L. Occurrence of psilocybin and psilocin in Psilocybe
pseudobullacea (Petch) Pegler from the Venezuelan Andes // J.Ethnopharmacol.- 1994,- 43.- 157-159
574,Mesley RJ, Evans WH. Infrared identification of some hallucinogenic derivatives of tryptamine and amphetamine
// J.Pharm.Pharmacol.- 1970.- 22.- 321-332.
575	.Musshoff F, Madea B, Beike J. Hallucinogenic mushrooms on the German market - simple instructions for
examination and identification // Forensic Sci.Int.- 2000.• 113,- 389-395.
576	.pedersen-Bjergaard S, Rasmussen KE, Sannes E. Strategies for the capillary electrophoretic separation of indole
alkaloids in Psilocybe semilanceata // Electrophoresis.- 1998.- 19,- 27-30.
577	Pedersen-Bjergaard S, Sannes E, Rasmussen KE, Tonnesen F. Determination of psilocybin in Psilocybe
semilanceata by capillary zone electrophoresis // J Chromatogr.В Biomed.Sci.Appl.- 1997,- 694,- 375-381.
578	.Pomiho AB, Vitale AA, Ciprian-Ollivier J et al. Ayahoasca’ an experimental psychosis that mirrors the
transmethylation hypothesis of schizophrenia // J Ethnopharmacol.- 1999 - 65.- 29-51.
579	.Robertson L, Robertson WM, Jones JT. Direct analysis of the secretions of the potato cyst nematode Globodera
rostochiensis// Parasitology.- 1999.- 119, Pt 2,- 167-176.
580	.Schafer AT [Microscopic study of powders of hallucinogenic mushrooms-Psilocybe sp.J // Arch Knmtnol.- 2000.
205 - 30-36.
581	.Skerntt JH, Guihot SL, McDonald SE et al Development of immunoassays for tyramine and tryptamine toxins of
Phalaris aquatica L // J Agric.Food Chem.- 2000,- 48 - 27-32.
582 Sticht G, Kaferstem H. Detection of psilocin in body fluids Ц Forensic Sci.Int.- 2000,- 113 - 403-407.
ПРОМЕДОЛ,ПРОСИДОЛ, СОМБРЕВИН
583	.Abuzarova GR. [Prosidol, an original Russian opioid, in the treatment of pain syndromes] //
AnestezioI.Reanimatol.- 2001.- 74-77.
584	.Clarke RS. Biotransformation of the eugenols // Int Anesthesiol Clin.- 1974,- 12,2.- 135-138.
585	.Taube HD. [Pharmacology of injection anesthetics] // Intensivmed Prax.- 1979,- 2.- 65-73.
586,Volchkov VA, Strashnov VI, Tomson W, Boikova NV, Zaitsev AA. Effect of epidural injection of prosidol with
clonidine on the state of spinal cord and spinal ganglion // Bull.Exp.Biol Med - 2001.- 132,- 902-906
587 Volchkov VA. [Influence of opiate analgetic prosidol on cerebrospinal neurons and ganglia (experimental study)]
I) Patol.Fizioi.Eksp.Ter.- 2002,- 16-18.
ФЕНЦИКЛИДИН И ЕГО АНАЛОГИ
588	.Веселовская НВ, Савчук СА, Изотов БН Хроматографический анализ фенциклидина, его метаболитов и
аналогов в биологических жидкостях (Обзор) // Суд Мед.Экспертиза,- 1999,- 42,- 20-25
589	.Савчук СА, Веселовская НВ, Бродский ЕС, Формановский АА и др. применение хроматографии и
хроматомасс-спектрометрии для изучения фармакокинетики и метаболизма пропофола, клофелина,
фенциклидина и трамадола (Обзор) // Хим.-Фарм. Журнал,- 1999.- 10.- 29-52.
590	.Сорокин ВИ, Семкин ЕП, Савилов АП и др. Анализ наркотического средства фенциклидин // М.: ЭКЦ МВД
России.- 1994,- (утверждено ПККН протокол №32 от 18.08.94).
358
591	.Casan C, Andrews AR. Application of solvent microextraction to the analysis of amphetamines and phencyclidine
in unne // Forensic Sci.Int.- 2001,- 120 - 165-171.
592	.Gole DJ, Domino EF, Pirat JL. Analysis of Phencyclidine (PCP) and Other Structurally Related-Compounds by Gas
Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) // Pharm.Biochem.Behav.- 1987,- 28, 1.- 125.
593	.Gole DJ, Pirat JL, Kamenka JM, Domino EF. Hydroxy metabolites of phencyclidine. Identification and quantitation
of two novel metabolites // Drug Metab Dispos.- 1988.- 16.- 386-391.
594	.Grieshaber A, Costantino A, Lappas N. Stability of phencyclidine in stored blood samples // J.Anal.Toxicol.-
1998,- 22,- 515-519.
595	.Hoizey G, Lamiable D, Dukic S, Millart H, d'Arbigny P, Visteile R. Sensitive gas chromatographic-mass
spectrometric method for the determination of gacydidine in rat plasma and spinal cord dialyzates // Analyst.-
1999.- 124 - 1761-1764.
596.Information manual on designer drugs Ц WHO/PSA/90.5.- 1991.- 79-102 -
597	.Kidwell DA. Analysis of Phencyclidine and Cocaine in Human Hair by Tandem Mass-Spectrometry // J Forens
Sci.- 1993,- 38, 2,- 272-284.
598	.Paterson S, McLachlan-Troup N, Cordero R, Dohnal M, Carman S. Qualitative screening for drugs of abuse in hair
using GC-MS // J.Anal.Toxicol.- 2001,- 25,- 203-208.
599	.Schneider S, Kuffer P, Wennig R. Determination of lysergide (LSD) and phencyclidine in biosamples //
J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl.- 1998,- 713,- 189-200.
600	.Stavchansky S, Loper A Nitrogen-phosphorous detection of phencyclidine in blood serum // J.Pharm.Sci.- 1982.-
71,- 194-196.
601	.Stevenson CC, Cibull DL, Platoff GE, Bush DM, Gere JA Solid-Phase Extraction of Phencyclidine from Urine
Followed by Capillary Gas-Chromatography Mass- Spectrometry // J Anal.Toxicol.- 1992.- 16, 5 - 337-339
602	.Syracuse CD, Kuhnert BR, Golden NL, Bagby BS. Measurement of the amino acid metabolite of phencyclidine by
selected ion monitoring // Biomed.Environ.Mass Spectrom.- 1986.- 13,- 113-115.
603	.Woodworth JR, Mayersohn M, Owens SM. Quantitative analysis of phencyclidine and metabolites by capillary
column gas chromatography // J.Anal.Toxicol.- 1984,- 8.- 2-6.
ФОЛКОДИН
604	. Andresen AT; Krogh M; Rasmussen KE. On-Line Dialysis and Weak Cation-Exchange Enrichment of Dialysate.
Automated High-Performance Liquid Chromatography of pholcodine in Human Plasma and Whole Blood // J
Chromatogr.- 1992 - 582 • 123-130.
605	.Chen ZR; Siebert DM; Somogyi AA; Bochner F. Determination of Pholcodine in Biological Fluids by High-
Performance Liquid Chromatography With Fluorescence Detection // J Chromatogr.- 1988,- 424,- 170-176.
6O6	.Denk OM; Gray Al; Skellern GG; Watson DG. Isolation and Identification of Three Potential Impurities of
Pholcodine Bulk Drug Substance // J Pharm Pharmacol.- 2000 - 52.- 819-829.
607	Edwards GF; Lewis HE; Stafford D. The Effect of Pholcodine With and Without an Antihistamine on Cough and
Expectoration // Br J Dis Chest.- 1977,- 71,- 245-252.
608	.Krogh M; Chnstophersen AS; Rasmussen KE. Automated Sample Preparation by on-Lme Dialysis and Trace
Enrichment. Analysis of Morphine, 6-Monoacetylmorphine, Codeine, Ethylmorphine and Pholcodine in Plasma and
Whole Blood by Capillary Gas Chromatography and Capillary Gas Chromatography-Mass Spectrometry // J
Chromatogr- 1993 - 621.- 41-48.
609-Meadway C; George S; Braithwaite R. Interpretation of GC-MS Opiate Results in the Presence of Pholcodine //
Forensic Sci Int- 2002.- 127.- 131-135
610-Trenerry VC; Wells PJ; Robertson J. Determination of Morphine and Related Alkaloids in Crude Morphine, Poppy
Straw and Opium Preparations by Micellar Electrokmetic Capillary Chromatography // J Chromatogr A.- 1995.-
718,- 217-225.
ХАЛЬЦИОН; ТРИАЗОЛАМ
611	.Dickson PH; Markus W; McKernanJ, Nipper HC Urinalysis of Alpha-Hydroxyalprazolam, Alpha-Hydroxytriazolam,
and Other Benzodiazepine Compounds by GC/EIMS // J Anal Toxicol.- 1992,- 16,- 67-71.
612	Edinboro LE; Poklis A. Detection of Benzodiazepines and Tnbenzazolams by TRIAGE: Confirmation by Solid-
Phase Extraction Utilizing SPEC.3ML.MP3 Microcolumns and GC-MS // J Anal Toxicol - 1994,- 18,- 312-316.
613	.Gaillard Y; Gay M; Ollagnier M. Simultaneous Screening and Quantitation of Alpidem, Zolpidem, Buspirone and
Benzodiazepines by Dual-Channel Gas Chromatography Using Electron-Capture and Nitrogen-Phosphorus
Detection After Solid-phase Extraction // J Chromatogr.- 1993.- 622.- 197-208
359
614	.Joern WA. Confirmation of Low Concentrations of Urinary Benzodiazepines, Including Alprazolam and Triazolam,
by GC/MS: an Extractive Alkylation Procedure // J Anal Toxicol - 1992.- 16.- 363-367
615	.Koves G; Wells J. The Quantitation of Triazolam in Postmortem Blood by Gas Chromatography/Negative Ion
Chemical Ionization Mass Spectrometry // J Anal Toxicol.- 1986.- 10.- 241-244.
616	.Lillsunde P; Seppala T. Simultaneous Screening and Quantitative Analysis of Benzodiazepines by Dual-Channel
Gas Chromatography Using Electron-Capture and Nitrogen-Phosphorus Detection // J Chromatogr.- 1990.- 533 -
97-110.
617	.Needleman SB; Porvaznik M. Identification of Parent Benzodiazepines by Gas Chromotography/Mass
Spectroscopy (GC/MS) From Urinary Extracts Treated With B-Glucuronidase // Forensic Sci Int.- 1995,- 73,- 49.
60.
618	.Tomita M; Okuyama T. Application of Capillary Electrophoresis to the Simultaneous Screening and Quantitation
of Benzodiazepines // J Chromatogr В Biomed Appl.- 1996,- 678.- 331-337
619	.тоуоока T; Kanbon M; Kumaki Y; Qe T; Miyahara T; Nakahara Y. Detection of Triazolam and Its Hydroxy
Metabolites m Rat Hair by Reversed-Phase Liquid Chromatography With Eiectrospray Ionization Mass
Spectrometry // J Anal Toxicol.- 2000 - 24.- 194-201.
ЭТОНИТАЗЕН и КЛОНИТАЗЕН
620	.Сорокин ВИ, Дроздов МА. Экспертное исследование этонитазена // М.: ЭКЦ МВД России,- 1998.
621	.Gabor G, Leader Н. Quantitative Determination of Etonitazene // Anal. Biochem.- 1980,- 106.- 377-379.
622	.Moolten MS, Fishman JB, Chen JC, Carlson KR. Etonitazene: an Opioid Selective for the Mu Receptor Types //
Life Sci.- 1993.- 52,- L199-L203.
623	.Sorokin VI, Ponkratov KV, Drozdov MA. Etonitazene encountered in Moscow // Microgram.- 1999.- 9.- 239-244.
624	.Sorokin VI. Illegal synthesis of Etonitazene // CLIC.- 1999.- 9, 2-3,- 20.
ЭТРИПТАМИН
625	.Morano R, Walker F, Plank S, Spies C. Fatal Intoxication Involving Etryptamine // TIAFT Bulletin Case Notes -
1992,- 22, 3.
626	. Daldrup T., C. Heller, U. Matthiesen, S Honus and Breges A. Etryptamine, a new designer drug with fatal effect
// Z. Rechtsmed.- 1986,- 97, 1.- 61-68.
627	.Tamayo L, Sanchiz A, Valcarcel F, Rodriquez A, Gomez J. Identification of Etryptamine // Microgram - 1989 - 32,
9,- 161-171.
ЭФЕДРИН, ЭФЕДРОН
628	.Бодрина ДЕ, Еремин СК, ЧичуеВ И. Анализ эфедрина и эфедрона в биологических объектах хроматогра-
фическими методами // Суд.Мед.Экспертиза.- 1994,- 37.- 23-26.
6	29.Еремин СА, Смирнов АВ, Изотов БН, Егоров AM. Поляризационный флуороиммуноанализ эфедрина в моче
// Хим.-Фарм.Журнал • 1994.- 1 - 54-60.
бЗО.Мамрова ГГ), Шерстюк БВ, Богомолов ДВ, Оздамирова ЮМ, Николкина Ю. Эпидемиологический анализ
эфедроновой наркомании в Приморском крае // Суд.Мед.Экслертиза,- 2001,- 44,- 30-32.
631	.Пиголкин И, Шерстюк БВ. Гистопатология эфедроновой наркомании // Суд.Мед Экспертиза.- 1996.- 39 -
26-28.
632	.Савенко ВГ, Семкин ЕП, Сорокин ВИ. Экспертное исследование наркотических средств, получаемых из
эфедрина Ц М.: ВНИИ МВД СССР.- 1989.
633	.Смирнов АВ, Бодрина ДИ, Еремин СК, Изотов БН. Определение фенилалкиламинов в биоматериале на
микроколоночных жидкостных хроматографах серии «Миллихром» // Методические рекомендации м3
СССР,-1991.
634	.Betz JM; Gay ML; Mossoba MM; Adams S; Portz BS. Chiral Gas Chromatographic Determination of Ephedrine-
Type Alkaloids in Dietary Supplements Containing Ma Huang // J. дОАС Int.- 1997.- 80.- 303-315
635	. Dal C; Young R; Glennon RA. Cathinone: an Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-Substituted
Analogs // Pharmacol Biochem Behav.- 1997,- 58.- 1109-1116.
636	.Emerson TS; Cisek JE Methcathinone: a Russian Designer Amphetamine Infiltrates the Rural Midwest // Ann
Emerg Med - 1993 - 22,- 1897-1903.
637	.Eremin SA, Smirnov AV, Gallacher G, Smith DS, Colbert DL. Detection of ephedrine and phenylpropanolamine m
urine using a polarization fluoroimmunoassay // Analyst.- 1993.- 118.- 1325-1328.
638	.Flurer CL; Lin LA; Satzger RD; Wolnik KA. Determination of Ephedrine Compounds in Nutritional Supplements by
Cydodextnn-Modified Capillary Electrophoresis // J. Chromatogr. В Biomed. Appl.- 1995,- 669.- 133-139.
360
639	.Glennon RA; Young R; Martin BR; Dal C. Methcathione ("Cat"): an Enantiomeric Potency Comparison //
Pharmacol Biochem Behav.- 1995.- 50,- 601-606.
640	.Glennon RA; Yousif M; Naiman N; Kalix P. Methcathinone: a New and Potent Amphetamine-Like Agent //
Pharmacol Biochem Behav.- 1987,- 26,- S47-S51.
641	.Goldstone MS. 'Cat1: Methcathinone--a New Drug of Abuse // JAMA.- 1993.- 269,- 2508.
642	.Gurley BJ; Gardner SF; Hubbard MA. Content Versus Label Claims in Ephedra-Containing Dietary Supplements //
Am. J. Health Syst Pharm.- 2000,- 57,- 963-969.
643	.Gurley BJ; Wang P; Gardner SF. Ephedrine-Type Alkaloid Content of Nutritional Supplements Containing Ephedra
Smica (Ma-Huang) As Determined by High Performance Liquid Chromatography // J Pharm. Sci.- 1998 - 87.-
1547-1553.
644	.Hanna GM. Determination of Ephedrine, Pseudoephedrine, and Norephedrine in Mixtures (Bulk and Dosage
Forms) by Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy // J. AOAC Int.- 1995.- 78.- 946-954,
645	.Janowska E, Chudzikiewicz E, Lechowicz W. Ephedrone - new street drug synthetized from Proastmin // TIAFT
Bull.- 1993 - 35.- 533-536.
646 Kalix P. The Pharmacology of Psychoactive Alkaloids From Ephedra and Catha // J. Ethnopharmacol - 1991.-
32,- 201-208.
647,LeBelle MJ; Savard C; Dawson BA; Black DB; Katyal LK; Zrcek F; By AW. Chiral Identification and Determination
of Ephedrine, pseudoephedrine, Methamphetamine and Methcathinone by Gas Chromatography and Nuclear
Magnetic Resonance // Forensic Sci Int - 1995,- 71.- 215-223.
648 Li HX, Ding MY; Lv K; Yu JY. Separation and Determination of Ephedrine Alkaloids and Tetramethylpyrazine in
Ephedra Sinica Stapf by Gas Chromatography-Mass Spectrometry // J. Chromatogr. Sci.- 2001 - 39,- 370-374.
649	.Paul BD; Cole KA. Cathinone (Khat) and Methcathinone (CAT) in Urine Specimens: a Gas Chromatographic-Mass
Spectrometnc Detection Procedure // J Anal Toxicol.- 2001,- 25.- 525-530
650	.Rogers PL; Shin HS; Wang В Biotransformation for L-Ephedrine Production // Adv Biochem. Eng Biotechnol.-
1997.- 56,- 33-59.
651	.Rosen DS. Methcathinone // J Adolesc Health.- 1993,- 14.- 426.
652.Semkm EP, Sorokin VI, Savenko VG. Examination of ephedrone // Forensic Science Symposium, 14,06-16.06 92,
Linkoping, Sweden.
653.Semkin EP, Sorokin VI, Savenko VG. Examination of ephedrone // Microgram.- 1993,- 1,- 12-14.
654.Sorokin VI, Drozdov MA. Synthesis of aminopropiophenon in Russia // CLIC.- 2000,- 10, 1,- 16.
655 Sorokin VI. Ephedrone syntesis in Russia // CLIC - 1993,- 3, 1.- 14.
656 Sparago M; Wlos J; Yuan J; Hatzidimitriou G; Tolliver J; Dal C; Katz J; Ricaurte G. Neurotoxic and Pharmacologic
Studies on Enantiomers of the N-Methylated Analog of Cathinone (Methcathinone): a New Drug of Abuse // J
Pharmacol ExpTher.- 1996,.- 279,- 1043-1052.
657.Valentine JL; Middleton R. GC-MS Identification of Sympathomimetic Amine Drugs in Urine: Rapid Methodology
Applicable for Emergency Clinical Toxicology // J Anal Toxicol - 2000,- 24,- 211-222.
658. Wallenberg SR; Lune IS; Arnold DW; Bailey CG. On-Chip Chiral and Achiral Separation of Amphetamine and
Related Compounds Labeled With 4-Fluoro-7-Nitrobenzofurazane // Electrophoresis.- 2000 - 21.- 3257-3263.
659.Zhingel KY, Dovensky W, Crossman A, Allen A. Ephedrone: 2-Methyiamino-l-phenylpropan-l-on (Jeff) //
J.Forens.Sci.- 1991,- 36,- 915-920.
361
ПРЕДМЕТНЫЕ УКАЗАТЕЛИ
ЛАТИНСКИЙ ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
1,4-BD	........ ............... ...189
2
2,5-ОМА ..............................  99
А
ACEMETHADONE .........................  47
ACETORPHINE ..........................  49
ACETYLANTHRANILIC ACID...	43
ALFAMEPROOIN, 4UNI......	  19
ALFENTANIL	 26
ALGERIL .............................  233
ALIDINE .............................  ;17
ALLYLPRODINE ......	  18
ALPERIDINE ............................ 18
ALPHACEMETHADONE......................  25
ALPHA-ETHYLTRYPTAMINE ................ 317
ALPHAPRODINE	    23
AMFEPRAMON, -E	 .12
AMFETAMINE, P-METHOXY- ................229
AMlDALGON	  93
AMINOREX ............................   29
AMINOREX, 4-METHYL-	........ ... 162
AMOBARBITAL ..........................  30
AMPHETAMINE, BENZYLMETHYL- ............ 54
AMPHETAMINE, N,N-DIMETHYL- ............ 91
AMPHETAMINE, N-ETHYL-	 306
ANILERDINE ............................ 37
ANTHRANILIC ACID................... ....39
APROPHEN............................    40
В
BOB...................................   ..	..50
BDMPEA............................. ...746
BENZETHIDIN ..........................  52
BENZORPHANOL ........................  136
BENZPHETAMINE ..........................54
BENZYLMORPHINE MYRISTIC ACID ESTER ... 175
BETACETILMETHADOL...................... 61
BETAMEPRODINE........................   58
BEZITRAMIDE ..........................  $1
BROLAMPHETAMINE....................... 103
BROMISOVAL	    253
BUD .................................. 110
BUPRENORPHINE	    62
BUPREX ..	  .62
BURGODIN	...	... ............ 51
c
CANNABIS 1NDICA	  ..110
CANNABIS SATIVA ...................... 110
CARBETIDINE........................... 313
CATHA EDULlSFORSK .....................112
CATHINE ........................... ...114
CATHINONE ...........................  115
CHINA WHITE	 22
CLONITAZENE ........................   120
COCA MATE ..........................   127
COCAINE..	    125
CODEINE	........ ...	121
CODEINE NICOTINATE..................   192
CODEINE N-OXIDE ...	....... 123
CODEINE PHOSPHAS	[21
CODEINE, ACETYL-...................... 46
CODEINE, ACETYLDIHYDRO-	  44
CODEINE, N-DESMETHYL-. . .	  195
CODOSS1MA  	.. ............ 124
CODOXIM,-E,-UM....................... 124
D
DELYSID ...........................   138
DEMEROL.............................. 219
DESMETHYLMETHADONE .............. .	...	197
DESMETHYLMORPH1HE ..................  198
DESMETHYLPRODINE	  18g
DESOMORPHIN, -E .....................  77
DESOXYEPHEDRINE.....................  161
DET ...............................   107
DEXAMPHETAMINE....................... .78
DEXEDRINE .............................  3“
DEXTOMETHADONE .....	........... ...	153
DEXTROAMPHETAMINE..................... 34
DEXTROMETHORPHAN, -E ................. 79
DEXTROMORAMID,-E	  81
DEXTROPROPOXYPHEN.... ................ 83
DIAMPROMID, E ....	  85
DIETHYLAMINOETHYL ....	  40
DIETHYLPROPIONE .....	  32
DIFENOXILATE........................   95
DIFENOXILIC ACID ...................   97
DIFENOXIN ..........................   97
DIHYDROCODEINE .....................   86
DIHYDRODESOXYMORPHINE.......	  77
DIHYDROMORPHINE.....	  88
D1LAUDID ......	    73
DIMENOXADOL....	........ ...... 89, 303
OIMEPHEPRIMINE .	    231
DIMEPHEPTANOL	...............20,59, 90
DIMEPROPION...........................  172
DIMETHYLHEPTYLPYRANE .................  100
DIONINUM	  310
DIOXAPHETYL BUTYRATE ........... . . 93
DIPHENYLPROPIONATE .................   40
DIPIPANONE .........................   94
DMA, N,N- ..........................   91
DMHP	   100
DMT ................................. 101
DOB ..............................    103
DOET .....	.............. .... 105
DOLOPHINE............................ 153
DOM.................................  250
DORIDEN ............................   75
DOC.................................  104
DROMORAN	   134.742
DRONABINOL..........................  762
DROTEBANOI....	  106
DURAGESIC ....	   ’85
E
ECGONINE	  297
EDDP	  154
EMETHIBUTIN .......................   309
EPHEDRINE, N-METHYL-	.... 171
EPHEDRONE .........................   319
ERYTHROXYLON COCA LAM...... 127, 142
ERYTHROXYLON NOVOGRANATENSE ..........127
ESTHOCIN . ..	.................. 89,303
ETHORPHIN .........................   315
ETHYLMORPHINE....	  ЗЮ
ETICYCLIDINE .......................  312
ETILAMFETAMINE........................306
ETOBEDOLUM ...................... ..	.. 314
ETONITAZENE	  314
ETOXERIDINE.......................   .313
EMDP ................................    154
F
FENPROPOREX .	  ?84
FENTANIL	  735
FENTANYL, 3 METHYL- ................. 169
FENTANYL, ACETHYL-ALPHA-METHYL- ...... 42
FENTANYL, BETA-HYDROXY-............... 57
FENTANYL, BETA-HYDROXY-3-METHYL-	 56
FENTANYL, P-FLUORO-...................212
FLUOTHAHE ...........................  64
FOLCODINE............ ....... . 291
FORTRAL...	   213
FURETHIDINE...	  293
G
GBL...	    189
GEVELINA ..........................   232
GHB ...............................   189
GLUTETHIMID,-E ......................  75
H
HALCION..........................   ..294
HALOTHANE....	....	..... . 64
HEROIN ...	   67
HYDROCODON, -E. ..	  69
HYDROMORPHINOL	  /2
HYDROMORPHONE.......................   /(
IMMOBILON	   315
INNOVAR ..............................  285
INOCYBE CORYDALlNA .................... 227
ISOMETHADONE..	  108
К
KATINE ...............................   Ц4
KETAMIN, -E...... ......... ........... 1 16
KETOBEMIDONE .......................... 118
KETOLAR	..................116
L
LAAM ................................  47
LEALGIN ......... .	..	..... 283
LEFETAMINE   .............. ........... 137
LEMORAN.............. ..	.	....... 134
LEVAMPHETAMINE	  131
LEVOMETHADONE ....................... 153
LEVOMETHADYL.......................    47
LEVOMETHORPHAN	   132
LEVOMORAMIDE ............ ...	. 133
LEVOPHENACYLMORPHINAN................ 136
LEVORAMIDE ...	    133
LEVORPHANOL .	  134
LOKARIN .........................  89,303
LOMOTIL	95
LOPHOPHORA WILLIAMS!!.................151
LSD ..	  228
LSD 25..............................  138
LYSERGIC ACID........................ 140
lysergic acid diethylamide	138
LYSERGIDE ...........................138
M
M183 ...............................     .49
M99 .................................   315
MANDRAX	    157
MARINOL	    262
MAZINDOL,-E	 143
MBDB ......	  146
MDA .................................   147
MDA, N-ETHYL- ....................   ;07
MDE ..............................   107
MDEA.................................. 307
MDMA	   148
MECLOQUALONE ........................   150
MEFENOREX............................  174
MEFENTANYL ..........................  169
MEPERIDINE	   219
MESCALINE	 151
METAZOCINE . .	 156
METEBANYL	   106
METHADOL .........................20,	59, 90
METHADOL, BETA-	 59
METHADONE ...........................   153
METHADONE INTERMEDIATE ............... 155
METHADONE REDUCED ............ ...	. 90
METHAQUALONE ........................   157
METHCATHINONE ........................ 319
METHORPHAN...........................240
METHYLAMPHETAMINE ....................159
METHYLDESOMORPHINE	 163
METHYLDESORPHINE ....	 163
METHYLDIHYDROMORPHINE................164
METHYLDIHYDROMORPHINONE .	 173
METHYLMORPHINE	.... . . 121
METHYLPHENIDATE	  167
METOPON .............................. 173
MMDA .	  178
MONASE...	    317
MORAMIDE ..........................   81
MORAMIDE INTERMEDIATE ...............  181
MORPHERIDINE ..	 182
MORPHILONG	 183
MORPHINE ............................  184
MORPHINE DINICOTINATE ................ 193
MORPHINE METHYLBROMIDE....	...	187
MORPHINE N-OXIDE ...	.... 186
MORPHINE, BENZYL- ................. .	. 53
MORPHINE, DIACETHYL- ..... ........... 67
MORPHODONE	...	270
MORPHOSAN	 187
MPPP ...............................    188
MYROPH1N,-E,-IUM .. .	  175
N
NARCOTAN ............................ 64
NATRIUM OXYBUTYRUCUM.................   189
NETHERWEED	   110
NICOCODINE	  192
NICODICODINE	   191
NICOMORPHINE	 193
NORACYMETHADOL ....	 194
NORCODEINE ........................... 195
NORLEVORPHANOL......	 196
NORMETCATHINONE ...................... 115
NORMETHADONE ........................  197
NORMORPHINE	 198
NORPETHIDINE	 293
NORPIPANONE	 199
NOR-PSI-EPHEDR1NE	 114
NOXIRON	 75
NUBARENE ............................  150
362
363
NUMORPHAN ..........................  203
NUMORPHAN .............................72
О
OHMEFENTANYL ..........................56
OMNOPONUM ..........................  205
OPERIDlNE	   283
ORFENSO.............................  199
ORIPAVINE	    210
ORVINOL, 19-PROPYL- ................. 315
OXYCODONE........................... 7.01
OXYCON.............................   201
OXYMETHEBANOL ......................  106
OXYMORPHONE........................   203
......................................276
PANAEOLUS SUBBALTEATUS ............. -227
PANGER1N	  59
PANTOPON ............................ 205
PAPAVER BRACTEATUM LINDL	 176
PAPAVER DECAISNEI	  176
PAPAVER ORIENTALE L ..................176
PAPAVER RHOEAS.....................   176
PAPAVER SETIGERUM D.C...	 176
PAPAVER SOMNIFERUM L.............. 176,	208
PAPP ..............................    28
PARAHEXYL ..........................  211
PARAMINOPROPIOPHENONE .................28
PARAMORPHAN	 ”6
PARAMORPHINE ......................   259
PCE ................................ -312
PCP ..................................289
PCPY ................................ 244
PENTABARBITONE........................304
PENTAZOCINE.........................  213
PEPAP ..............................  217
PERVITON	  273
PETHIDINE ..........................  219
PETHIDINE INTERMEDIATE A .............221
PETHIDINE INTERMEDIATE В ...........  221
PETHIDINE INTERMEDIATE C ..........   221
PHENADONE ..........................  153
PHENAMPROMID, -E	 272
PHENATINE	  273
PHENAZOCINE .......................   271
PHENCYCLIDINE....................... -289
PHENDIMETRAZINE	    274
PHENMETRAZINE ........................280
PHENODOXONE ..........................,/0
PHENOMORPHAN..........................282
PHENOPERIDINE.	 283
PHENTERMINE ......................... 287
PHENYL-2-PROPANONE ...............   -276
PHENYLACETONE	    276
PIMINODINE	  222
PIPERIDYL METHADONE ...................94
PIPRADROL... .......................  225
PIR1NITRAMID, -E......................226
PMA ................................. 229
PPMP...	   I88
PRELUDIN .............................280
PRE-METHADONE.......................  155
PRE-MORAMIDE...	   181
PRE-PETHIDINE .....................   221
PRINADOL .............................271
PRODINE. BETA-	 60
PROHEPTAZINE	 231
PROMEDOL .........................   -269
PROPANIDID .........................  249
PROPERIDINE.....	........... •• -232
PROPIRAM ....	. ................. 233
PROPOXYPHEN...........................  83
PROSIDOL, E, -UM ....................... 234
PSEUDOEPHEDRINE......................... 235
PSILOCIBE SEMILANCEATA ................. 227
PSILOCINE	   239
PSILOCYBE MEXICANA.....................237
PSILOCYBIN ....	    237
PSILOCYBINE............................. 237
PYRAHEXYL .............................. 211
R
RACEMETHADOL ........................... 90
RACEMETHORPHAN. .......................   240
RACEMORAMID,-A,-E,-UM	  241
RAPIFEN...	    26
RESPILENE .............................. 296
RITALIN ...............................   167
ROLICYCLIDINE. ........................   244
REASEK.................................  243
REACEK ................................. 243
s
SANOREX ............................. I43
SANTENOL....... ....... ............. 137
SECALE CORNUTUM ...................   140
SELEGILINE .......................... 161
SINSEMILLA ..........................  H°
SOMBREVIN .........................   249
STP .........'•....................   250
STROPHARIA CUBENSIS ..................237
SUBLIMAZE .........................   285
SUBUTEX......	—	...... 62
SUFENTANYL .......................... 251
SYNHEXYL ...........................  211
TCP ................................   261
TEMGESIC ............................. 62
TENAMFET AMINE ................... I47
TENAMPHETAMINE, N-HYDROXY- ....... 71
TENOCYCLIDINE	...... ............26l
TETRAHYDROCANNABINOL.....	.......... 262
THC.............. ....................... 262
THEBACONE................... ............260
THEBAIN,-E ................. ......... 259
THEBAINE, 3-DESMETHYL-................ 210
THECODINE	....	............. 201
THIAMBUTENE ........................... 98
THIAMBUTENE, DIETHYL-...................98
THIAMBUTENE, DIMETHYL-............ 92
THIAMBUTENE, ETHYLMETHYL- ........ -309
THIENYLPHENOCYCLIDINE ...... ............261
THIOFENTANYL...........................266
THIOFENTANYL, 3-METHYL- .............. I66
TILIDINE. .	   264
TMA, 3,4,5- ................ ............267
TMPEA ............................     151
TRIAZOLAM............. ..................294
TRIMEPERIDINE .........................269
TRYPTAMINE, DIETHYL- ................  107
TRYPTAMINE, DIMETHYL.................. I01
TYBRAINE 	—	................... I71
VALORON ...	    264
z
ZIPEPROL .....	    296
1,4-БУТАНДИОЛ .
РУССКИЙ ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
БУПРАНАЛ .............................62
189
БУПРЕНОРФИН.
...62, 210, 259, 342
2
2,5-ДМА
2-БУТАНОН
2С-В
3
.....99
.....170
246, 339
3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИФЕНИЛ-2-ПРОПАНОН 165
ФЕНАМИН (АМФЕТАМИН) .............. 34
АМФЕТАМИН, N,N ДИМЕТИЛ-	91, 171, 339
АМФЕТАМИН, БЕНЗИЛМЕТИЛ- ............. 54
АМФЕТАМИН, ДИМЕТОКСИ-............. 99,	339
АМФЕТАМИН, МЕТИЛЕНЕДИОКСИ-....	 147
АМФЕТАМИН, МЕТИЛЕНЕДИОКСИЭТИЛ- ......307
АМФЕТАМИН, ТРИМЕТОКСИ-	 267
АНАША	. ..	...66, 110
АНГИДРИД УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ........ ...36
АНГИДРОЭКГОНИДИН .	....125
АНИЛЭРИДИН	.. 37, 341
АНТАСМАН ......................   ...130
АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА	..........39
АПРОФЕН	.. .........40, 258, 342
АТРОПИНА СУЛЬФАТ ................   243
АТРОПИНА СУЛЬФАТ . . .	 95
АУАХУАСКА...	  .101
АХУАСКА............................ 101
АЦЕТИЛАНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА ......... 43
АЦЕТОН...	    48
АЦЕТОРФИН	  49
АЦИМЕТАДОЛ .	 194
Б
БАЕОЦИСТИН .........................228
БАРБАМИЛ ............................30,	253
БАРБАМИЛ НАТРИЯ......................30
БДБ ..	................... 50,146, 339
БЕЗИТРАМИД	    51,	342
БЕНЗЕТИДИН .....................   ..52
БЕНЗОИЛМЕТИЛЭКГОНИН.................125
БЕНЗОИЛЭКГОНИН ................125, 142, 297
БЕНЗОМОРФАН .	  213
БЕНЗОРФАНОЛ. ........................136
БЕНЗФЕТАМИН	..... .. ..54, 339
БЕТАМЕПРОДИН ....................... 58
БРОЛАМФЕТАМИН	  ЮЗ
БРОМИЗОВАЛ	... 253, 302
БРОМУРАЛ......	  253
БРОНХОЛИТИН	...	 130
В
ВАЛОРОН
ГАЛОТАН............................. 64,	343
ГАММА-БУТИРОЛАКТОН........	... 189
ГАШИШ ......................66,110, 262
ГЕРОИН.... 21, 22, 46, 67, 123, 169, 179, 180, 184, 186, 198, 206,
208, 343
ГИДРОКОДОН ................. 69,	210, 259, 345
ГИДРОКОДОНА ФОСФАТ.................  69
ГИДРОМОРФИНОЛ	   72,	345
ГИДРОМОРФОН ........................ 73,	345
ГЛЮТЕТИМИД	 75,	341
ГОМК ...	.........................189
Д
ДЕЗМЕТИЛПРОДИН .......................188
ДЕЗОМОРФИН	 77
ДЕКСАМФЕТАМИН.....	... .	. 78, 339
ДЕКСТОРФАН...	  ....134,242
ДЕКСТРОМЕТАДОН	 153
ДЕКСТРОМЕТОРФАН .. 79, 132, 345
ДЕКСТРОМОРАМИД ............81,	133, 241, 345
ДЕКСТРОМОРАМИД, 2’-ГИДРОКСИ- ..... 81
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН . .	... 83, 346
ДЕКСТРОРФАН....... ........... /‘l i ft >40
ДЕМЕРОЛ ........................... ..	219
ДИАМПРОМИД .....................   85
ДИГИДРОДЕЗОКСИМОРФИН....	  77
ДИГИДРОКОДЕИН ............  36,98,346
ДИГИДРОКОДЕИНА НИКОТИНАТ. ....... 191
ДИГИДРОМОРФИН ................86, 88, 346
ДИЛАУДИД ...	  73
ДИМЕНОКСАДОЛ	...... ........89, 303
ДИМЕПГЕПТАНОЛ .......... ... .90, 346
ДИМЕТИЛГЕПТИЛПИРАН .............  100
ДИМЕФЕПТАНОЛ ...................   20
ДИМОРФАН	   79
ДИОКСАФЕТИЛ БУТИРАТ ...............93
ДИОНИН ....	  310
ДИПИДОЛОР	  226
ДИПИПАНОН..........................94,	346
ДИФЕНИПМОРФОЛИНОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА 181
ДИФЕНОКСИЛАТ	.. . .95, 97, 243, 346
ДИФЕНОКСИЛАТА ГИДРОХЛОРИД ..........  95
ДИФЕНОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА ............95,97
ДИФЕНОКСИН........................... 97,	346
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ	352
ОЗЛЬ ................................ 99
ДМА, N,N- .........................   91
ДМГП ............................... 100, 351
ДМТ ............................101,	228, 357
ДОБ ............................103,	246, 339
ДОЕТ .............................   339
ДОМ ...................... ......... 250,339
ДОХ ...........................  104,559
ДОЭТ	 105
ДРОМОРАН	....... ..	242
ДРОНАБАНОЛ	 262
ДРОТЕБАНОЛ 	.................106, 347
ДЭТ ................................ 107,	357
365
364
и
ИБУПРОКСИРОН .......................... 83
ИЗОМЕТАДОН ........................  108,	337
ИЗОСАФРОЛ .......................... 109
Й
ИОД .................................129,	130
КАЛИПСОЛ ..........................   116
КАННАБИДИОЛ...	263
КАННАБИНОЛ ...................... .	...	263
КАННАБИС	   66,110,262
КАРБЕТИДИН.....	 313
КАРБОХОЛИН.....	. ..	258
КАТ ...................   112,	114, 115, 200, 347
КАТ СЪЕДОБНЫЙ ......................  112
КАТИН ....	......... 112, 114, 347
КАТИНОН	......... 112, 115, 319, 547
КЕТАЛАр	  116
КЕТАМИН .................... ..116,	289.347
КЕТАМИНА ГИДРОХЛОРИД	  116
КЕТОБЕМИДОН .... ............. 118, 348
КИТАЙСКИЙ БЕЛЫЙ ....................   22
КЛОНИТАЗЕН .............. ......... 120, 360
КОДЕИН46, 69, 79, 83, 86,121, 123, 124, 132, 144, 176, 184, 195,
198, 205, 206, 208, 210, 259, 291, 310
КОДЕИН, АЦЕТИЛ-	    208
КОДЕИН, АЦЕТИЛ- .............   44,	45, 46, 343
КОДЕИН, АЦЕТИЛГИДРО.....	  44,542
КОДЕИН, ДИГИДРО-.....................  44
КОДЕИНА НИКОТИНАТ ................... 192
КОДЕИНА ФОСФАТ ....................   121
КОДЕИНА-И-ОКСИД ....................  208
КОДЕИНА-Н-ОКСИД ...	 123
КОДОКСИМ	   124
КОКАИН................... 125,	127,142, 297, 349
КОКАИНА ГИДРОХЛОРИД.	.... 125, 127, 349
КОКАИНОВЫЙ КУСТ	..... 125,127,349
КОКАЭТИЛЕН	.............. 125, 297
КОНОПЛЯ	...... .... 66, 145. 262, 351
КОНОПЛЯ ИНДИЙСКАЯ	  110,111
КОНОПЛЯ КРАСНОДАРСКАЯ ...............   Щ
КОНОПЛЯ ПОСЕВНАЯ....................  110
КОНОПЛЯ СРЕДНЕРУСКАЯ..............   .111
КОНОПЛЯ ЮЖНОАРХОНСКАЯ	 111
КОНОПЛЯ ЮЖНОЧУЙСКАЯ	   ш
КРАСНЫЙ ФОСФОР	  ..129,130
КРАСНЫЙ ФОСФОР	  128
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ
ПСЕВДОЭФЕДРИНА ИЛИ ИЗ ПРЕПАРАТОВ,
СОДЕРЖАЩИХ ПСЕВДОЭФЕДРИН........... 129, 360
КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗ
ЭФЕДРИНА ИЛИ ИЗ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ
ЭФЕДРИН ............. 130, 360
Л
ЛАКТОН МЕКОНОВОЙ КИСЛОТЫ ..........176
ЛЕВАМФЕТАМИН . ..	 131
ЛЕВОМЕТАДОН	   153
ЛЕВОМЕТОРФАН ..................... 132
ЛЕВОМОРАМИД ....................   133
ЛЕВОРФАНОЛ...............   134,	196, 242
ЛЕВОФЕНАЦИЛМОРФАН ...............  136
ЛЕМОРАН	   134
ЛЕФЕТАМИН ...	......... 137
ЛИЗЕРГИД ........................  138
ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА .......138,	140, 141, 352
ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА, ДИЭТИЛАМИД	  138
ЛИСТ КОКА ...	  127,142
ЛОКАРИН ............................. 89,
ЛСД...	138, 140, 141, 162. 237, 239, 300, 301, 352
ЛСД-25	................... 138
М
МАЗИНДОЛ ............................143, 353
МАК ВОСТОЧНЫЙ.......... .............
МАК ОПИЙНЫЙ.......	  206,208
МАК ПРИЦВЕТНИКОВЫЙ ................... pg
МАК СНОТВОРНЫЙ ..	    208
МАК СНОТВОРНЫЙ .............. 144,176,206
МАК ЩЕТИНКОНОСНЫЙ	    pg
МАКОВАЯ СОЛОМА .	. 244, 208, 299
МАКОВАЯ СОЛОМА КОНЦЕНТРАТ... .........208
МАКОВАЯ СОЛОМА КОНЦЕНТРАТ.	 299
МАКОВАЯ СОЛОМА ЭКСТРАКТ ............. 208
МАКОВАЯ СОЛОМА ЭКСТРАКТ ............. 299
МАРГАНЦОВОКИСЛЫЙ КАЛИЙ............... 129
МАРИНОЛ .. ..	..... ............. 262
МАРИХУАНА	.	.......110, 262,35J
МАСЛО ГАШИШНОЕ ...	....... НО, 145, 262
МАСЛО КАННАБИСА	... ..........262
МАСЛО КАННАБИСА ...............   110,145
МБДБ ..... ..........................146, 339
МДА .............   71,	147,148, 178,245,307,559
МДА................................   224
МДА, Н-ГЙДРОКСИ- .................... 245
МДА, Н-ГИДРОКСИ- .................... 224
МДА, Н-ГИДРОКСИ-	  339
МДА, Н-ГИДРОКСИ-.............. , .	71
МДА, N-МЕТИЛ-' ....................   148
МДА, N-ЭТИЛ-	  224
МДА, М-ЭТИЛ- . ..	.............. 307
МДЕА	........ ..........307, 339
МДЕА	.... ........ .............245
МДМА................... ..	146, 148, 224, 245, 339
МЕКЛОКВАЛОН .................. 39, 43, 150, 353
МЕКОНИН ..............................176
МЕПЕРИДИН.............. .......23,37, 118.219
МЕПЕРИДИНОВАЯ КИСЛОТА ............... 221
МЕПРОДИН, АЛЬФА-	  19
МЕСКАЛИН ..............  151,	178, 229, 246, 339
МЕСКАЛИН, N-АЦЕТИЛ-.................  151
МЕТАДОЛ	........... 20, 90
МЕТАДОЛ, АЛЬФА-...	... 20, 90, 340
МЕТАДОЛ, АЛЬФА-АЦЕТИЛ- ....... ......47, 61
МЕТАДОЛ, АЛЬФАЦЕТИЛ- ...............   25
МЕТАДОЛ, АЦЕТИЛ- ...... ............. 70. 47
МЕТАДОЛ, БЕТА- .................. 59,90
МЕТАДОЛ, БЕТА АЦЕТИЛ- ...............47, 61
МЕТАДОЛ, БЕТАЦЕТИЛ-..................25
МЕТАДОН 25, 47, 59, 61, 83,108, 153, 155, 197, 270, 337
метадон, а- ...... ..............153, з37
МЕТАДОН, I- ....	.......... 153, 337
МЕТАДОНА ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ......	155
МЕТАЗОЦИН	  156
МЕТАКВАЛОН	.... 39, 43, 157, 353
МЕТАМФЕТАМИН ..................   276,279
МЕТАМФЕТАМИН .34, 54, 91, 99, 129, 130, 131, 159, 161, 317,
318, 339
МЕТАМФЕТАМИН, I- .....................161
МЕТАМФЕТАМИН, МЕТИЛЕНЕДИОКСИ-....	148
МЕТИЛ ЭТИЛ КЕТОН	   170
МЕТИЛБЕНЗОИЛЭКГОНИН....	  125
МЕТИЛДЕЗОРФИН.....	  163
МЕТИЛДИГИДРОМОРФИН .................. 164
МЕТИЛДИГИДРОМОРФИНОН ...............  173
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭКГОНИНА..	.. . .125, 298
МЕТИЛФЕНИДАТ ...... .............. 167, 35/
МЕТИЛЭКГОНИН	...........142
МЕТИЛЭКГОНИНА 2,6-ДИМЕТИЛБЕНЗОИЛОВЫЙ эфир
.............................   298
366
МЕТКАТИНОН	............. 129, 130
МЕТКАТИНОН ....................... 319
МЕТОПОН.	  173
МЕТОРФАН	  ..240
МЕФЕНОРЕКС.................. 174, 354
МЕФЕНТЕРМИН ........... ...	..287
МИРОФИН........................... 175
МЛЕЧНЫЙ СОК РАЗНЫХ ВИДОВ МАКА, НЕ
ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОПИЙНЫМ ИЛИ МАСЛИЧНЫМ, НО
СОДЕРЖАЩИХ АЛКАЛОИДЫ МАКА, ВКЛЮЧЕННЫЕ
В СПИСКИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И
ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ...	176,208
ММДА.............................   178,	339
МОНОАЦЕТИЛМОРФИН	...... 67, 179, 180
МОРАМИД..............................81
МОРАМИДА ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ	....181
МОРФЕРИДИН ......................   182
МОРФИЛОНГ.....	  183
МОРФИН .	.	   208
МОРФИН 49. 62, 67. 73, 77, 81, 89, 118, 120, 121, 124, 134, 144,
163, 164,169, 173,175,176, 183, 184, 186, 187, 198 201, 205,
206, 213, 219, 241, 251, 269, 291, 303, 310, 314, 315
МОРФИН МЕТИЛБРОМИД ................ 187
МОРФИН, 3-МОНОАЦЕТИЛ-	 208
МОРФИН, 3-МОНОАЦЕТИЛ. ............  179
МОРФИН, 6-МОНОАЦЕТИЛ- ............. 208
МОРФИН, 6-МОНОАЦЕТИЛ- ...	  180
МОРФИН, БЕНЗИЛ-	  53
МОРФИН, ДИАЦЕТИЛ- ................. 208
МОРФИН, ДИАцЕТИЛ.......... 45, 67, 343
МОРФИН, МОНОАЦЕТИЛ-	  .45,34?
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. .	.. 184, 205
МОРФИНА СУЛЬФАТ ............... ....184
МОРФИНА-N ОКСИД	  208
МОРФИНА-И-ОКСИД.....................186
МОРФОДОН . .	...... 270
МППП ............................   188,	354
Н
НАРКОТАН ........................    64
НАРКОТИН ................  144,176, 205
НАРКОТОЛИН ......... ....... .........144
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ................. 189,	354
НЕКСУС	     246
НЕМБУТАЛ .....................  215,304
НЕОПИН.....	  176
НИКОДИКОДИН..	  191
НИКОКОДИН	...... ...	192
НИКОМОРФИН ........................ 193
НОКСИРОН	.............. . . 75
НОРАЦИМЕТАДОЛ ................   ...194
НОРБАЕОЦИСТИН.......	  228
НОРДЕМЕРОЛ .......................  221
НОРКОДЕИН ...................... 121, 195, 208
НОРЛЕВОРФАНОЛ.......................196
НОРМЕПЕРИДИН....	. .	.......... 221
НОРМЕТАДОН ......................   197
НОРМОРФИН.....	    198,208
НОРПЕТИДИН 	.. .	.... 219,221,293
НОРПИПАНОН ......................   199
НОРПРОПОКСИФЕН	... .	............83
НОРПСЕВДОЭФЕДРИН ........   112,114,200
НОРФИН	   62
НОРЭФЕДРИН .....................   .277
НОСКАПИН ....................   176,206
О
ОКСИКОДОН ..	...... 201, 203, 210, 259, 356
ОКСИМОРФОН	...... ... 201,203,355
ОМНОПОН ..................  205,206,208
ОПИИ	.45, 123, 186, 195, 198, 205, 206, 208, 259
ОПИИ АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ	... 45
ОПИЙ АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ..............179
ОПИЙ АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ..............130
ОПИИ ГОТОВЫЙ	....	... 206
ОПИЙ ДЕНАРКОТИЗИРОВАННЫЙ...........206
ОПИЙ ДЕОДОРИРОВАННЫЙ............   206
ОПИЙ КУСТАРНО ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ..... 206
ОПИЙ МЕДИЦИНСКИЙ...................206
ОПИЙ ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ...............177
ОПИЙ ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ............ 45,	299
ОПИЙНЫЙ ШЛАК	 206
ОПИЙ-СЫРЕЦ	 206
ОРИПАВИН ................. 176,208,210
П
ПАЛОЧКИ	  110
ПАНТОПОН .........................   205
ПАПАВЕРИН ............ .	144,176,206
ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД ............  205
ПАРАГЕКСИЛ	...........211, 351
ПАРАМОрФАН	    88
ПАРАМОрФИН	   259
ПЕЙОТ ............................   151
ПЕНТАБАРБИТАЛ.....................   341
ПЕНТАЗОЦИН ...................... 213, 356
ПЕНТОБАРБИТАЛ....	....... 215,304
ПЕПАП ....	.... 217, 357
ПЕРВИТИН	   159
ПЕРВИТОН .......................     273
ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ	   218
ПЕТИДИН.............188,	217, 219, 221, 269, 357
ПЕТИДИН ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТА .....	221
ПЕТИДИН ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Б . .. 221
ПЕТИДИН ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ С .... 221
ПЕТИДИНОВАЯ КИСЛОТА	  219,221
ПИМИНОДИН	  222
ПИПАНОН .........................    199
ПИПЕРИДИН ...........................223
ПИПЕРОНАЛЬ .	   224
ПИПРАДРОЛ.	   225
ПИРИТРАМИД...	   226
ПЛОДОВОЕ ТЕЛО ЛЮБОГО ВИДА ГРИБОВ,
СОДЕРЖАЩИХ ПСИЛОЦИН И (ИЛИ) ПСИЛОЦИБИН
............................... ..............................227, 239, 357
ПМА............................  147,229
ПРЕЛЮДИИ ..........................  280
ПРИНАДОЛ .. .	....... ...271
ПРОГЕПТАЗИН......	  231
ПРОДИН, БЕТА- ........................60
ПРОКСИВОН	 83
ПРОМЕДОЛ...	.....89,234, 264, 269,302, 303, 358
ПРОПАНИДИД	   249
ПРОПЕРИДИН ...	  232
ПРОПИОН, ДИЭТИЛ-..	 32
ПРОПИОФЕНОН, П-АМИНО-..	  356
ПРОПИРАМ ....	  233
ПРОПОКСИФЕН ..........................83
ПРОПОКСИФЕНА ГИДРОХЛОРИД .............83
ПРОПОКСИФЕНА НАПСИЛАТ ..............  83
ПРОСИДОЛ .... ................... 234, 358
ПСЕВДОЭФЕДРИН ........ 129, 235, 236, 360
ПСИЛОТСИН	............ .......239
ПСИЛОЦИБИН ........... 227, 228, 237, 239, 357
ПСИЛОЦИН ....................227, 228, 239, 357
Р-АМИНОПРОПИОФЕНОН (РАРР) И ЕГО ОПТИЧЕСКИЕ
ИЗОМЕРЫ (АНТИДОТ ПРОТИВ ЦИАНИДОВ) . 28
РАЦЕМЕТОРФАН.....	..79,240
РАЦЕМОРАМИД...... ...................81, 241
РАЦЕМОРФАН	 242
РЕАЗЕК ................... ........95,243
РИТАЛИН	   167
367
РОЛИЦИКЛИДИН .....................244,	358
С
САНГЕЗИК ..........................  62
САФРОЛ .... ........................245
СЕЛЕГИЛИН .....	  161
СЕРНАЯ КИСЛОТА, ИСКЛЮЧАЯ ЕЁ СОЛИ....247
СЕРНИЛ...	   289
СИНГЕКСИЛ	 211
СИНСЕМИЛЛА .......................   ЦО
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕРОИН.................22,	188
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕРОИН................217,	244
СКОПОЛАМИН ...	 302
СМОЛА КАННАБИСА	  66,110,262
СОЛУТАН .......................     130
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА, ИСКЛЮЧАЯ ЕЁ СОЛИ .....248
СОМБРЕВИН	  249,	358
СПАЗМ0ПР0КСИВ0Н .....................83
СПОРЫНЬЯ ........................   140
СТП......	... 250, 339
СУФЕНТАНИЛ ....	 251,	335
Т
ТАБЛЕТКИ ТАЙСКИЕ................32, 287
ТАРЕН...........................40, 258
ТГК...	  .66,110,145.262
ТЕБАИН ............................. 2Ю
ТЕБАИН ..........62,	244, 275, 201, 203, 205, 206,208
ТЕБАИН ...........................  259
ТЕБАКОН	  260
ТЕКОДИН	 201
ТЕМГЕЗИК...........................  62
ТЕНАМФЕТАМИН	  147
ТЕНАМФЕТАМИН, N-ГИДРОКСИ...	   71
ТЕНОЦИКЛИДИН............... ..261, 358
ТЕОФЕДРИН ........................  130
ТЕРЕНАК	 |43
ТЕРОНАК ..........................  143
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ	. 110, 211, 262, 351
ТИАМБУТЕН. ДИМЕТИЛ ................. 92
ТИАМБУТЕН, ДИЭТИЛ-.................. 98
ТИАМБУТЕН, ЭТИЛМЕТИЛ-.............. 309
ТИБРАИН ..........................  171
ТИЛИДИН ..........................  264
ТИОФЕНТАНИЛ .................   266,535
ТИОФЕНТАНИЛ, 3-МЕТИЛ-   ..........166. 335
ТИОФЕНТАНИЛ, АЛЬФА-МЕТИЛ-	 21
ТМА... ..................... .	.	.267.339
ТОЛУОЛ ...........................  268
ТРАМАЛ	  ...264
ТРИАЗОЛАМ .......... 29д. 359
ТРИМЕПЕРИДИН .....................  269
ТРИПТАМИН. ДИМЕТИЛ-..............   101
ТРИПТАМИН, ДИЭТИЛ- .................107
Ф
ФЕНАДОКСОН .......................  270
ФЕНАДОН ............ .............153, 337
ФЕНАЗОЦИН ........................  271
ФЕНАМИН.......................   34,539
ФЕНАМПРОМИД.......................  272
ФЕНАТИН ..........................  273
ФЕНДИМЕТРАЗИН..................... 274, 280
ФЕНЕТЕЛИН .....................  34,131
ФЕНИЛ-2-ПРОПАНОН....................276
ФЕННЛАЦЕТИЛ ЭКГОНИНА МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 298
ФЕНИЛАЦЕТОН.......................  276
ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН...................277
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА...............279
ФЕНМЕТРАЗИН .................   274,280
ФЕНОМОРФАН .........................282
ФЕНОПЕРИДИН .................. ...	.	28з
ФЕНПРОПОРЕКС ............. .........
ФЕНТАНИЛ 21, 22, 26, 42, 56, 57, 166, 169. 212, 251, 266 28S
335
ФЕНТАНИЛ, 3-МЕТИЛ-......... 56,	166, 169,
ФЕНТАНИЛ, АЛЬФА-МЕТИЛ-.............. J2
ФЕНТАНИЛ, АЛЬФАМЕТИЛ-, АЦЕТИЛНЫЙ АНАЛОГ.^-,
ФЕНТАНИЛ, АЦЕТИЛ-АЛЬФАМЕТИЛ-	.... 42, Jjj
ФЕНТАНИЛ, БЕТА-ГИДрОКСИ-	.... 57, Jjy
ФЕНТАНИЛ, БЕТА-ГИДРОКСИ-З-МЕТИЛ- ...56, З35
ФЕНТАНИЛ, П-ФЛУОрО-
ФЕНТАНИЛ, П-ФТОР-
ФЕНТЕРМИН .......
ФЕНЦИКЛИДИН... .
ФЕПРАНОН
ФЕПРОНЕКС........
ФОЛКОДИН ........
ФОРТРАН .........
ФТОРОТАН ........
ФУРЕТИДИН........
X
ХАЛЬЦИОН.........
ХЛОРОЗИЛ.........
ц
ЦИКЛОЗИЛ.........
цИННАМОИЛКОКАИН ................ j4z, z»8
ЦИПЕПРОЛ.........................   296
Ч
........ 212, 335
............ 287
261, 289, 312, 358
............ 32
34, 131
....184, 291, 359
...........64,343
293
294. 359
-258
258
ЧАЙ АБИССИНСКИЙ ЧАЙ АРАБСКИЙ	 ЧАЙ КОКАИНОВЫЙ 			 112 	 112 	 127
Э ЭКГОНИН			 125
ЭКГОНИН, ЕГО СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ	
КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ПРЕВРАЩЕНЫ В ЭКГОНИН	
И КОКАИН.		 127,	297, 349
ЭРГОМЕТРИН		 300
ЭРГОНОВИН...			.... 300
ЭРГОТАМИН.		 138,	301
ЭСКОДОЛ	302
ЭСТОЦИН ...	89, 303
ЭСТОЦИНА ГИДРОХЛОРИД		303
ЭТАМИНАЛ 			 215,341
ЭТАМИНАЛ НАТРИЯ ....		 ...	249
ЭТАМИНАЛ НАТРИЯ	. 215
ЭТАМИНАЛ НАТРИЯ 			304
ЭТИЛАМФЕТАМИН		 276,	279
ЭТИЛАМФЕТАМИН	306
ЭТИЛМОРФИН 			 310
ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД	.. 	 310
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР		 .	3X1
ЭТИЦИКЛИДИН		 312,558
ЭТОКСЕРИДИН				 313
ЭТОНИТАЗЕН		 314,	360
ЭТОРФИН		 49,	315, 340
ЭТОРФИНАЦЕТАТ 			 49
ЭТРИПТАМИН		 .. ..		 317,360
ЭФДТИН . .				136
ЭФЕДРИН			130,171, 318, 360
ЭФЕДРИН, О-НОРПСЕВДО-		 114
ЭФЕДРИН, Н-МЕТИЛ-	171
ЭФЕДРОН 	 129,	130,172, 318, 319, 360
ЭФЕДРОН, Ы-МЕТИЛ-		.171,172
368
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
УГОЛОВНЫЙ КОДЕКС РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(извлечения)
от 13 июня 1996 г. N 63-ФЗ
Принят Государственной Думой 24 мая 1996 года
Одобрен Советом Федерации 5 июня 1996 года
Статья 151. Вовлечение несовершеннолетнего в совершение антиобщественных действий
I.	Вовлечение несовершеннолетнего в систематическое употребление спиртных напитков,
одурманивающих веществ, в занятие проституцией, бродяжничеством или попрошайничеством -
наказывается обязательными работами на срок от ста восьмидесяти до двухсот сорока
часов, либо исправительными работами на срок от одного года до двух лет, либо арестом на срок от
трех до шести месяцев, либо лишением свободы на срок до четырех лет.
2.	То же деяние, совершенное родителем, педагогом либо иным лицом, на которое законом
возложены обязанности по воспитанию несовершеннолетнего, -
наказывается ограничением свободы на срок до трех пет, либо арестом на срок от четырех
до шести месяцев, либо лишением свободы на срок до пяти лет с лишением права занимать
определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без
такового.
3.	Деяния, предусмотренные частями первой или второй настоящей статьи, совершенные
неоднократно либо с применением насилия или с угрозой его применения, - наказываются
лишением свободы на срок до шести лет.
Статья 188. Контрабанда
1.	Контрабанда, то есть перемещение в крупном размере через таможенную границу
Российской Федерации товаров или иных предметов, за исключением указанных в части второй
настоящей статьи, совершенное помимо или с сокрытием от таможенного контроля либо с
обманным использованием документов или средств таможенной идентификации либо сопряженное
с нсдекларированисм или недостоверным декларированием, -
наказывается лишением свободы на срок до пяти лет.
2.	Перемещение через таможенную границу Российской Федерации наркотических средств,
психотропных, сильнодействующих, ядовитых, отравляющих, радиоактивных ипи взрывчатых
веществ, вооружения, взрывных устройств, огнестрельного оружия или боеприпасов, ядерного,
химического, биологического и других видов оружия массового поражения, материалов и
оборудования, которые могут быть использованы при создании оружия массового поражения и в
отношении которых установлены специальные правила перемещения через таможенную границу
Российской Федерации, стратегически важных сырьевых товаров и культурных ценностей, в
отношении которых установлены специальные правила перемещения через таможенную границу
Российской Федерации, если это деяние совершено помимо или с сокрытием от таможенного
контроля либо с обманным использованием документов или средств таможенной идентификации
либо сопряжено с недекларированием или недостоверным декларированием, -
наказывается лишением свободы на срок от трех до семи лет с конфискацией имущества
или без таковой.
3.	Деяния, предусмотренные частями первой или второй настоящей статьи, совершенные:
а)	неоднократно;
б)	должностным лицом с использованием своего служебного положения;
369
в)	с применением насилия к лицу, осуществляющему таможенный контроль, .
наказываюкя лишением свободы на срок от пяти до десяти лет с конфискацией имущества или без
таковой.
4.	Деяния, предусмотренные частями первой, второй или третьей настоящей статьи,
совершенные организованной группой, -
наказываются лишением свободы на срок от семи до двенадцати лет с конфискацией
имущества.
Примечание. Деяние, предусмотренное частью первой настоящей статьи, признается
совершенным в крупном размере, если стоимость перемешенных товаров превышает пятьсот
минимальных размеров оплаты труда.
CiaibH 228. Незаконные изготовление, приобретение, хранение, перевозка, пересылка либо
сбыт наркотических средств или психотропных веществ
1.	Незаконные приобретение или хранение без цели сбыта наркотических средств или
психотрош !ых веществ в крупном размере -
наказываются лишением свободы на срок до трех лет.
2.	Незаконные приобретение или хранение в целях сбыта, изготовление, переработка,
перевозка, пересылка либо сбыт наркотических средств или психотропных веществ -
наказываются лишением свободы на срок от трех до семи лет с конфискацией имущества
или без таковой.
3.	Деяния, предусмотренные частью второй настоящей статьи, совершенные:
а)	группой лиц по предварительному сговору;
б)	неоднократно;
в)	в отношении наркотических средств или психотропных веществ в крупном размере, -
наказываются лишением свободы на срок от пяти до десяти лет с конфискацией имущества
или без таковой.
4.	Деяния, предусмотренные частями второй или третьей настоящей статьи, совершенные
организованной группой либо в отношении наркотических средств или психотропных веществ в
особо крупном размере. -
наказываются лишением свободы на срок ог семи до пятнадцати лет с конфискацией
имущества.
5.	Нарушение правил производства, изготовления, переработки, хранения, учета, отпуска,
реализации, продажи, распределения, перевозки, пересылки, приобретения, использования, ввоза,
вывоза либо уничтожения наркотических средств или психотропных веществ, а также веществ,
инструментов или оборудования, используемых для изготовления наркотических средств или
психотропных веществ, находящихся под специальным контролем, если это деяние совершено
лицом, в обязанности которого входит соблюдение указанных правил, -
наказывается штрафом в размере от двухсот до пятисот минимальных размеров оплата
труда или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от двух до пяти
месяцев либо лишением свободы на срок до трех лет с лишением права занимать определенные
должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового.
Примечание. Лицо, добровольно сдавшее наркотические средства или психотропные
вещества и активно способствовавшее раскрытию или пресечению преступлений, связанных с
незаконным оборотом наркотических средств или психотропных веществ, изобличению лиц, их
совершивших, обнаружению имущества, добытого преступным путем, освобождается от уголовной
ответственности за данное преступление.
Статья 229. Хищение либо вымогательство наркотических средств или психотропных
веществ
1.	Хищение либо вымогательство наркотических средств или психотропных веществ -
наказываются лишением свободы па срок от трех до семи лет.
370
2.	Те же деяния, совершенные:
а)	группой лиц по предварительному сговору,
б)	неоднократно;
в)	лицом с использованием своего служебного положения;
г)	с применением насилия, не опасного для жизни или здоровья, либо с угрозой применения
такого насилия, -
наказываются лишением свободы на срок от шести до десяти лет с конфискацией
имущества или без таковой.
3.	Деяния, предусмотренные частями первой или второй настоящей статьи, если они
совершены:
а)	организованной группой;
б)	в отношении наркотических средств или психотропных веществ в крупном размере;
в)	с применением насилия, опасного для жизни или здоровья, либо с угрозой применения
такого насилия;
г)	лицом, два или более раза судимым за хищение либо вымогательство, -
наказываются лишением свободы на срок от восьми до пятнадцати лет с конфискацией
имущества.
Статья 230. Склонение к потреблению наркотических средств или психотропных вешсств
1.	Склонение к потреблению наркотических средств или психотропных веществ -
наказывается ограничением свободы на срок до трех лет, либо арестом на срок до шести
месяцев, либо лишением свободы на срок от двух до пяти лет.
2.	То же деяние, совершенное:
а)	группой лиц по предварительному сговору или организованной группой;
б)	неоднократно;
в)	в отношении заведомо несовершеннолетнего либо двух или более лиц;
г)	с применением насилия или с угрозой его применения, -
наказывается лишением свободы на срок от трех до восьми лет.
3.	Деяния, предусмотренные частями первой или второй настоящей статьи, если они
повлекли по неосторожности смерть потерпевшего или иные тяжкие последствия, - наказываются
лишением свободы па срок от шести до двенадцати лет.	 -
Статья 231. Незаконное культивирование запрещенных к возделыванию растений,
содержащих наркотические вещества
1.	Посев или выращивание запрещенных к возделыванию растений, а также
культивирование сортов конопли, мака или других растений, содержащих наркотические вещества, -
наказываются штрафом в размере от пятисот до семисот минимальных размеров оплаты
труда или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от пяти до семи
месяцев либо лишением свободы на срок до двух лег.
2.	Те же деяния, совершенные:
а)	группой лиц по предварителы юму сговору или организованной группой:
б)	неоднократно;
в)	в крупном размере, -
наказываются лишением свободы на срок от трех до восьми лет.
Статья 232. Организация либо содержание притонов для потребления наркотических
средств или психотропных веществ
1. Организация либо содержание приюнов для потребления наркотических средств или
психотропных веществ -
наказываются лишением свободы на срок до четырех лег.
2. Те же деяния, совершенные организованной группой, -
371
наказываются лишением свободы на срок от трех до семи лет.
Статья 233. Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих
право на получение наркотических средств или психотропных веществ
Незаконная выдача либо подделка рецептов или иных документов, дающих право па
получение наркотических средств или психотропных веществ, -
наказываются лишением свободы на срок до двух лет с лишением права занимать
определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без
такового.
Статья 234. Незаконный оборот сильнодействующих или ядовитых веществ в целях сбыта
1.	Незаконные изготовление, переработка, приобретение, храпение, перевозка или
пересылка в целях сбыта, а равно незаконный сбыт сильнодействующих или ядовитых веществ, не
являющихся наркотическими средствами или психотропными веществами, либо оборудования для
их изготовления или переработки - наказываются лишением свободы на срок до трех лет
2.	Те же деяния, совершенные группой лиц по предварительному сговору или
неоднократно, -
наказываются лишением свободы на срок от двух до пяти лет.
3.	Деяния, предусмотренные частями первой или второй настоящей статьи, совершенные
организованной группой либо в отношении сильнодействующих веществ в крупном размере, -
наказываются лишением свободы на срок от четырех до восьми лет.
4.	Нарушение правил производства, приобретения, хранения, учета, отпуска, перевозки или
пересылки сильнодействующих или ядовитых веществ, если это повлекло по неосторожности нх
хищение либо причинение иного существенного вреда, - наказывается штрафом в размере or
двухсот до пятисот минимальных размеров оплаты труда или в размере заработной платы или иного
дохода осужденного за период от двух до пяти месяцев, либо исправительными работами на срок до
двух лет, либо ограничением свободы на срок до трех лет, либо лишением свободы на срок до двух
лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной
деятельностью па срок до трех пет или без такового.
Статья 307. Заведомо ложные показание, заключение эксперта или неправильный перевод
1. Заведомо ложные показание свидетеля, потерпевшего либо заключение эксперта, а равно
заведомо неправильный перевод в суде либо при производстве предварительного расследования -
наказываются штрафом в размере от ста до двухсот минимальных размеров оплаты труда
или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от одного до двух
месяцев, либо обязательными работами на срок от ста восьмидесяти до двухсот сорока часов, либо
исправительными работами на срок до двух лет, либо арестом на срок до трех месяцев.
2. Те же деяния, соединенные с обвинением лица в совершении тяжкого или особо тяжкого
преступления, - наказываются лишением свободы на срок до пяти лет.
Примечание. Свидетель, потерпевший, эксперт или переводчик освобождаются от
уголовной ответственности, если они добровольно в ходе дознания, предварительного следствия или
судебного разбирательства до вынесения приговора суда или решения суда заявили о ложности
данных ими показаний, заключения или заведомо неправильном переводе.
Президент Российской Федерации	Б.Ельцян
Москва, Кремль
।	13 июня 1996 года
N 63-ФЗ
372
Федеральный закон «Кодекс Российской Федерации об
административных правонарушениях» (Извлечения)
от 30 декабря 2001 г. № 195-ФЗ
Принят Государственной Думой 20 декабря 2001 года
Одобрен Советом Федерации 26 декабря 2001 года
Статья 6.8. Незаконное приобретение либо хранение наркотических средств или
психотропных веществ, а также оборот их аналогов
Незаконное приобретение либо хранение без цели сбыта наркотических средств или
психотропных веществ, а также оборот их аналогов
—	влечет наложение административного штрафа в размере от пяти до дес,ты минимальных
размеров оплаты груда.
Примечание. Лицо, добровольно сдавшее приобретенные без дели сбыта наркотические
средства или психотропные вещества, а также их аналоги, освобождается от административной
ответственности за данное административное правонарушение.
Статья 6.9. Потребление наркотических средств или психотропных вешеств без назначения
врача
Потребление наркотических средств или психотропных веществ без назначения врача, за
исключением случаев, предусмотренных частью 2 статьи 20.20, статьей 20.22 настоящего Кодекса,
—	влечет наложение административного штрафа в размере от пяти до десяти минимальных
размеров оплаты труда или административный арест на срок до пятнадцати суток.
Примечание. Лицо, добровольно обратившееся в лечебно-профилактическое учреждение
для лечения в связи с потреблением наркотических средств или психотропных вешеств без
назначения врача, освобождается от административной ответственности за данное правонарушение.
Лицо, в установленном порядке признанное больным наркоманией, может быть с его согласия
направлено на медицинское и социальное восстановление в лечебно-профилактическое учреждение
и в связи с этим освобождается от административной ответственности за совершение
правонарушений, связанных с потреблением наркотических средств или психотропных веществ.
Статья 6.10. Вовлечение несовершеннолетнего в употребление спиртных налитков или
одурманивающих веществ
1.	Вовлечение несовершеннолетнего в употребление спиртных напитков или
одурманивающих веществ
— влечет наложение административного штрафа в размере от пяти до десяти минимальных
размеров оплаты труда.
2.	Те же действия, совершенные родителями или ниыми законными представителями
несовершеннолетних, а также лицами, на которых возложены обязанности по обучению и
воспитанию несовершеннолетних,
—	влекут наложение административного штрафа в размере от пятнадцати до двадцаги
минимальных размеров оплаты труда
Статья 6.(3. Пропаганда наркотических средств, психотропных вешеств или их
прекурсоров
Пропаганда либо незаконная реклама наркотических средств, психотропных веществ или их
прекурсоров — влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от двадцати до
373
двадцати пяти минимальных размеров оплаты труда с конфискацией рекламной продукции ц
оборудования, использованного для ее изготовления, или без таковой:
на должностных лид
—	от сорока до пятидесяти минимальных размеров оплаты труда с конфискацией
рекламной продукции и оборудования, использованного для ее изготовления, или без таковой,
на юридических лиц
—	от четырехсот до пятисот минимальных размеров оплаты труда с конфискацией
рекламной продукции и оборудования, использованного для ее изготовления, или без таковой
Примечание. Нс является административным правонарушением распространение в
специализированных изданиях, рассчитанных на медицинских и фармацевтических работников,
сведений о разрешенных к применению в медицинских целях наркотических средствах,
психотропных веществах и их прекурсорах.
Статья 10.4. Непринятие мер по обеспечению режима охраны посевов, мест хранения и
переработки растений, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, и конопли
Непринятие должностным лицом мер по обеспечению установленного режима охраны
посевов, мест хранения и переработки растений, включенный в Перечень наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, и
конопли, а равно мер по уничтожению пожнивных остатков и отходов производства, содержащих
наркотические средства, психотропные вещества или их прекурсоры',
—	влечет наложение административного штрафа в размере от тридцати до сорока
минимальных размеров оплаты труда.
Статья 10.5. Непринятие мер по уничтожению дикорастущих растений, включенных в
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
Российской Федерации, и дикорастущей конопли
Непринятие землевладельцем или землепользователем мер по уничтожению дикорастущих
растений, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации, и дикорастущей конопли после получения
официального предписания уполномоченного органа
—	влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от пятнадцати до
двадцати минимальных размеров оплаты труда; на должностных лиц
—	от тридцати до сорока минимальных размеров оплаты труда; на юридических лиц — от
трехсот до четырехсот минимальных размеров оплаты труда.
Статья 20.20. Распитие алкогольной и спиртосодержащей продукции либо потребление
наркотических средств или психотропных вешссгв в обшественных местах
1.	Распитие алкогольной и спиртосодержащей продукции на улицах, стадионах, в скверах,
парках, в транспортном средстве общего пользования, в других общественных местах, за
исключением организаций торговли и общественного питания, в которых разрешена продажа
алкогольной продукции в розлив,
— влечет наложение административного штрафа в размере от трех до пяти минимальных
размеров оплаты труда.
2.	Потребление наркотических средств или психотропных веществ без назначения врача
либо потребление иных одурманивающих веществ на улицах, стадионах, в скверах, парках, в
транспортном средстве общего пользования, в других общественных местах
—	влечет наложение административного штрафа в размере от десяти до пятнадцати
минимальных размеров оплаты труда.
374
Примечание В части 1 настоящей статьи под алкогольной и спиртосодержащей продукцией
понимается продукция с объемным содержанием этилового спирта более 12 процентов.
Статья 20.21. Появление в общественных местах в состоянии опьянения.
Появление на улицах, стадионах, в скверах, парках, в транспортном средстве общего
пользования, в других общественных местах в состоянии опьянения, оскорбляющем человеческое
достоинство и общественную нравственность,
—	влечет наложение административного штрафа в размере от одного до пяти минимальных
размеров оплаты труда или административный арест на срок до пятнадцати суток.
Статья 20.22. Появление в состоянии опьянения несовершеннолетних, а равно распитие
ими алкогольной и спиртосодержащей продукции, потребление ими наркотических средств или
психотропных веществ в общественных местах.
Появление в состоянии опьянения несовершеннолетних в возрасте до шестнадцати лет, а
равно распитие ими алкогольной и спиртосодержащей продукции, потребление ими наркотических
средств или психотропных веществ без назначения врача, иных одурманивающих веществ на
улицах, стадионах, в скверах, парках, в транспортном средстве обшего пользования, в других
общественных местах
—	влечет наложение административною штрафа на родшелей или иных законных
представителей несовершеннолетних в размере от трех до пяти минимальных размеров оплаты
труда.
Федеральный закон «О наркотических средствах и
психотропных веществах»
Принят Государственной Думой 10 декабря 1997 года
Одобрен Советом Федерации 24 декабря 1997 года
Настоящий Федеральный закон устанавливает правовые основы государственной политики
в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и в области противодействия их
незаконному обороту в цепях охраны здоровья граждан, государственной и общественной
безопасности.
Глава I. Общие положения
Статья 1. Основные понятия
В цепях настоящего Федерального закона используются следующие основные понятия:
наркотические средства — вещества синтетического или естественною происхождения,
препараты, растения, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных вешеств и их
прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством
Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой
конвенцией о наркотических средствах 1961 года;
психотропные вещества — вещества синтетического или естественного происхождения,
препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с
законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в
том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;
прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ (далее — прекурсоры)
— вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических
средств и психотропных веществ, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных
375
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с
законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в
том числе Конвенцией Организации Объединенных Наций о борьбе против незаконного оборота
наркотических средств и психотропных веществ 1988 года;
аналоги наркотических средств и психотропных веществ — запрещенные для оборота в
Российской Федерации вещества синтетического или естественного происхождения, не включенные
в Перечень парко гических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю
в Российской Федерации, химическая структура и свойства которых сходны с химической
структурой и со свойствами наркотических средств и психотропных веществ, психоактивное
действие которых они воспроизводят;
препарат — смесь веществ в любом физическом состоянии, содержащая одно или
несколько наркотических средств или психотропных веществ, включенных в Перечень
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
Российской Федерации;
оборот наркотических средств, психотропных вешеств и их прекурсоров —
культивирование растений; разработка, производство, изготовление, переработка, хранение,
перевозка, пересылка, отпуск, реализация, распределение, приобретение, использование, ввоз на
таможенную территорию Российской Федерации, вывоз с таможенной территории Российской
Федерации, уничтожение наркотических средств, психотропных вешеств и их прекурсоров,
разрешенные и контролируемые в соответствии с законодательством Российской Федерации;
незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
— оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, осуществляемый в
нарушение законодательства Российской Федерации;
производство наркотических средств, психотропных веществ — действия,
направленные на серийное получение наркотических средств или психотропных веществ из
химических веществ и (или) растений;
изготовление наркотических средств, психотропных веществ — действия, в результате
которых па основе наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров получены
готовые к использованию и потреблению формы наркотических средств, психотропных веществ или
содержащие их лекарственные средства;
перерабшка наркотических средств, психотропных вещсс|в —действия, в рсзультагс
которых происходя] рафинирование (очистка от посторонних примесей), повышение в препарате
концентрации наркотических средств или психотропных веществ, а также получение на их основе
веществ, не являющихся наркотическими средствами или психотропными веществами;
распределение наркотических средств, психотропных веществ — действия, в
результате которых в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской
Федерации, конкретные юридические лица получают в установленных для них размерах конкретные
наркотические средства или психотропные вещества для осуществления оборота наркотических
средств юти психотропных веществ;
ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (далее
— ввоз (вывоз) — перемещение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров с
1Шоженной территории другого государства на таможенную территорию Российской Федерации
или с таможенной территории Российской федерации на таможенную территорию другого
государства;
наркомания — заболевание, обусловленное зависимостью от наркотического средства или
психотропного вещества;
больной наркоманией — лицо, которому по результатам медицинского
освидетельствования, проведенного в соответствии с настоящим Федеральным законом, поставлен
диагноз «наркомания»;
незаконное потребление наркотических средств или психотропных веществ —
потребление наркотических средств или психотропных веществ без назначения врача;
376
государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества (далее
— государственные квоты) — квоты на наркотические средства и психотропные вещества,
устанавливаемые Правительством Российской Федерации в соответствии с международными
договорами Российской федерации на основании расчета потребности Российской Федерации в
наркотических средствах и психотропных веществах, в пределах которых осуществляется их оборот.
Статья 2. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации
1.	Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, подлежащие
контролю в Российской Федерации, включаются в Перечень наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее — Перечень), и в
зависимости от применяемых государством мер контроля вносятся в следующие списки:
список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской
Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и
международными договорами Российской Федерации (далее — Список 1);
список наркотических средств и психотропных вешеств, оборот которых в Российской
Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с
законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
(далее — Список П);
список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в
отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с
законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
(далее — Список III);
список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении
которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской
Федерации и международными договорами Российской Федерации (далее — Список 1V).
2.	Перечень утверждается Правительством Российской Федерации по представлению
федерального органа исполнительной власти в области здравоохранения и федерального органа
исполнительной власти в области внутренних дел. Перечень подлежит официальному
опубликованию в соответствии с законодательством Российской Федерации.
3	Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень устанавливается Правительством
Российской федерации.
4.	В отношении препаратов предусматриваются меры контроля, аналогичные тем, которые
устанавливаются в отношении наркотических средств и психотропных веществ, содержащихся в
них.
5.	В отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств,
психотропных вешеств и их прекурсоров, внесенных в списки II, Ш или IV, и поэтому не
представляют опасности в случае злоупотребления ими или представляют незначительную
опасность и из которых указанные средства или вешества не извлекаются легкодоступными
способами, могут исключаться некоторые меры контроля, установленные настоящим Федеральным
законом. Порядок применения мер контроля в отношении указанных препаратов устанавливается
Правительством Российской Федерации
6.	Федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения устанавливает
предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
содержащихся в препаратах, указанных в пункте 5 настоящей статьи.
Статья 3. Законодательство Российской Федерации о наркотических средствах,
психотропных веществах и об их прекурсорах
1. Законодательство Российской Федерации о наркотических средствах, психотропных
веществах и об их прекурсорах состоит из настоящего федерального закона, других федеральных
законов и принимаемых в соответствии с ними иных нормативных правовых актов Российской
Федерации.
377
2. Если международным договором Российской Федерации установлены иные правила, чем
предусмотренные настоящим Федеральным законом, то применяются правила международного
договора.
Статья 4. Государственная политика в сфере оборота наркотических средств,
психотропных веществ и в области противодействия их незакотпюму обороту
I.	Государственная политика в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и в области противодействия их незаконному обороту направлена па установление строгого
контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ, на постепенное сокращение
числа больных наркоманией, а также на сокращение количества правонарушений, связанных с
незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ.
2.	Государственная политика в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и в области противодействия их незаконному обороту строится на следующих принципах:
го	сударственная монополия на основные виды деятельности, связанные с оборотом
наркотических средств, психотропных веществ;
лицензирование всех видов деятельности, связанных с оборотом наркотических средств,
психотропных веществ;
координация деятельности федеральных органов исполнительной власти, органов
исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления:
приоритетность мер по профилактике наркомании  и правонарушений, связанных с
незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, стимулирование
деятельности, направленной на антинаркотическую пропаганду;
государственная поддержка научных исследований в области разработки новых методов
лечения наркомании;
привлечение негосударственных организаций и граждан к борьбе с распространением
наркомании и развитию сети учреждений медико-социальной реабилитации больных наркоманией;
развитие международного сотрудничества в области противодействия незаконному обороту
наркотических средств, психотропных веществ на многосторонней и двусторонней основе.
Статья 5. Государственная монополия на основные виды деятельности, связанные с
оборотом наркотических средств, психотропных веществ
1.	В Российской Федерации действует государственная монополия на основные виды
деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ:
культивирование растений; разработку, переработку, распределение, ввоз (вывоз), уничтожение
наркотических средств, психотропных веществ.
2	Виды деятельности, указанные в пункте 1 настоящей статьи, а также производство
наркотических средств или психотропных веществ, внесенных в Список II, осуществляются только
государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями в порядке,
установленном настоящим Федеральным законом и принимаемыми в соответствии с ним иными
нормативными правовыми актами Российской Федерации.
3.	Изготовление наркотических средств или психотропных веществ, внесенных в Список II.
осуществляется государственными или муниципальными унитарными предприятиями и
государственными учреждениями в порядке, установленном настоящим Федеральным законом и
принимаемыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской
Федерации
4.	Нарушение государственной монополии на виды деятельности, указанные в пунктах 1 —
3 настоящей статьи, влечет ответственность в соответствии с законодателвством Российской
Федерации.
5.	Производство и изготовление психотропных веществ, внесенных в Список III, а также
препаратов, указанных в пункте 5 статьи 2 настоящего Федерального закона, осуществляются
предприятиями и учреждениями независимо от форм собственности в порядке, установленном
настоящим федеральным законом и принимаемыми в соответствии с ним иными нормативными
правовыми актами Российской Федерации.
378
6.	Изготовление лекарственных средств, не внесенных в списки II и III и содержащих малые
количества препаратов, указанных в пункте 5 статьи 2 настоящего Федерального закона,
осуществляется предприятиями и учреждениями независимо от форм собственности в порядке,
установленном настоящим Федеральным законом и принимаемыми в соответствии с ним иными
нормативными правовыми актами Российской Федерации.
Глава II. Организационные основы деятельности
в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и в области противодействия
их незаконному обороту
Статья 6. Органы, специально уполномоченные на решение задач в сфере оборота
наркотических средств, психотропных веществ и в области противодействия их незаконному
обороту
1	В целях осуществления государственной политики в сфере оборота наркотических
средств, психотропных веществ и в области противодействия их незаконному обороту Президент
Российской Федерации или Правительство Российской Федерации уполномочивает специально
образованные федеральные органы или иные федеральные органы исполнительной власти на
решение задач в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и в области
противодействия их незаконному обороту.
2	. Субъекты Российской Федерации могут создавать соответствующие органы, специально
уполномоченные на решение задач в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и
в области противодействия их незаконному обороту.
Статья 7. Регулирование деятельности в сфере оборота наркотических средств,
психотропных веществ и в области противодействия их незаконному обороту
1.	Правовое регулирование деятельности в сфере оборота наркотических средств,
психотропных веществ и в области противодействия их незаконному обороту осуществляют в
пределах своей компетенции федеральные органы государственной власти.
2.	Федеральные органы исполнительной власти, органы исполнительной власти субъектов
Российской Федерации, органы местного самоуправления, а также органы, специально
уполномоченные на решение задач в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и
в области противодействия их незаконному обороту, в пределах своей компетенции организуют
исполнение законодательства Российской Федерации о наркотических средствах, психотропных
веществах и об их прекурсорах.
3.	Негосударственные организации и объединения не вправе осуществлять регулирование
деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и в области
противодействия их незаконному обороту.
Статья 8. Общий порядок деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ
I.	Оборот наркотических средств и психотропных веществ па территории Российской
Федерации осуществляется только в целях и порядке, установленных настоящим Федеральным
законом и принимаемыми в соответствии с ним нормативными правовыми актами Российской
Федерации.
2.	Все виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных
веществ, па территории Российской Федерации осуществляются в соответствии с законодательством
Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации только после
получения лицензии на конкретный вид деятельности, а также лицензии на использование объектов
и помещений, где осуществляются виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств
379
и психотропных веществ Порядок выдачи указанных лицензий определяется Правительством
Российской Федерации
3.	Правительство Российской Федерации устанавливает порядок допуска лиц к работе с
наркотическими средствами и психотропными веществами.
4.	Правительство Российской Федерации устанавливает перечень инструментов,
оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и
изготовления наркотических средств, психотропных веществ (далее — инструменты или
оборудование), а также правила их разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки,
пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на
таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской
федерации, уничтожения.
Глава III. Особенности лицензионной деятельности,
связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ
Статья 9. Основные требования к лицензионной деятельности, связанной с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ
1.	Виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных
веществ в Российской Федерации: культивирование растений,' разработка, производство,
изготовление, переработка, хранение, перевозка, пересылка, отпуск, реализация, распределение,
приобретение, использование, ввоз (вывоз), уничтожение наркотических средств, психотропных
веществ, внесенных в списки Ц и III, — подлежат включению в перечень видов деятельносги, на
осуществление которых требуется лицензия.
2.	Лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, выдаются федеральными органами исполнительной власти и специально
уполномоченными органами в соответствии с порядком осуществления лицензионной деятельности
на территории Российской Федерации и положением о лицензировании конкретного вида
деятельности, связанного с оборотом наркотических средств и психотропных веществ,
утвержденными Правительством Российской Федерации.
3.	Лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, могут быть выданы на срок не более пяти лет.
4.	Ранее выданные лицензии юридическим лицам на виды деятельности, связанные с
оборотом наркотических средств и психотропных веществ, действуют в пределах сроков, на которые
они были выданы, по не более девяти месяцев со дня вступления в силу настоящего Федерального
закона.
5	Порядок переоформления лицензий на вилы деятельности, связанные с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, выданных до вступления в силу настоящего
Федерального закона, определяется Правительством Российской федерации.
6.	При изменении вида деятельности, связанного с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, юридическое лицо обязано получить лицензию на новый вид деятельности.
Статья 10. Особенности лицензионных требовании и условий
1.	Лицензия на вид деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, может быть выдана юридическому лицу, в состав руководителей которого
входит специалист, имеющий профессиональную подготовку, соответствующую конкретному виду
деятельности, на который выдается лицензия. Персональную ответственность за осуществление
контроля за исполнением положений, предусмотренных настоящим Федеральным законом и
соответствующей лицензией, песет руководитель юридического лица.
2.	При выдаче лицензии на вид деятельности, связанный с оборотом наркотических средств
и психотропных веществ, юридическим лицом доюкпы быть предусмотрены условия для
380
обеспечения учета и сохранности наркотических средств и психотропных веществ, а также для
обеспечения безопасности соответствующего вида деятельности.
3.	Наряду с документами, представление которых обязательно в соответствии с
законодательством Российской Федерации о лицензировании, к заявлению юридического лица о
выдаче лицензии на вид деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, прилагаются
сертификат специалиста, подтверждающий соответствие профессиональной подготовки
руководителя юридического лица либо руководителя соответствующего подразделения
юридического лица лицензируемому виду деятельности;
справки учреждений государственной или муниципальной систем здравоохранения об
отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ
непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, заболеваний наркоманией,
токсикоманией, хроническим алкоголизмом, а также об отсутствии среди указанных работников
лиц, признанных непригодными к выполнению отдельных видов профессиональной деятельности и
деятельности, связанной с источником повышенной опасности, в порядке, установленном
законодательством Российской Федерации.
4.	При выдаче лицензии на вид деятельности, связанный с оборотом наркотических средств
и психотропных веществ, учитывается заключение органов внутренних дел об отсутствии у
работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к
наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за
преступление средней тяжести, тяжкое преступление или особо тяжкое преступление либо за
преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средсгв и психотропных веществ, в
том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным
работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным
оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
5.	При использовании растений, включенных в Перечень, в промышленных целях, за
исключением производства и изготовления наркотических средств и психотропных веществ,
лицензия на указанный вид деятельности может быть выдала, если юридическое лицо докажет
необходимость использования указанных растений и наличие условий идя предотвращения
возможности:
хищения указанных растений и полученной из них готовой продукции или отходов,
образующихся в процессе производства;
изготовления наркотических, средств и психотропных веществ из полученной продукции.
6.	В лицензиях па виды деятельности, связанные с использованием наркотических средств и
психотропшях веществ в научных и учебных целях, должны быть указаны лица, осуществляющие
эти виды деятельности, количество используемых наркотических средств и психотропных веществ,
а также порядок использования остатков наркотических средств и психотропных веществ после
завершения указанной деятелыюсти.
Статья 11. Основания для отказа в выдаче лицензии
Кроме оснований для отказа в выдаче лицензии, предусмотренных законодательством
Российской Федерации о лицензировании, основанием для отказа в выдаче лицензии на вид
деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, является
отсутствие условий для обеспечения безопасности указанной деятельности, учета и сохранности
наркотических средств и психотропных веществ.
Статья 12. Продление срока действия лицензии, приостановление или прекращение
действия лицензии
1	Срок действия лицензии на вил деятельности, связанный с оборотом наркотических
средств и психотропных веществ, может быть продлен не более чем на три года. Заявление о
продлении срока действия лицензии подастся владельцем указанной лицензии за два месяца до
истечения срока сс действия.
381
2.	Действие лицензии может быть приостановлено или прекращено до истечения срока, на
который была выдана указанная лицензия, в случаях, предусмотренных законодательством
Российской Федерации
3.	В случае выявления обстоятельств, повлекших приостановление действия лицензии, срок
приостановления действия лицензии не может быть более шести месяцев, если владелец указанной
лицензии устранит выявленное нарушение. Срок, на который было приостановлено действие
лицензии, засчитывается в срок, на который была выдана указанная лицензия.
4.	Решение о выдаче лицензии на вил деятельности, связанный с оборотом наркотических
средств и психотропных веществ, о приостановлении или прекращении действия указанной
лицензии доводится в трехдиевный срок до сведения органов внутренних дел, органов
исполнительной власти и органов местного самоуправления, уполномоченных осуществлять
контроль за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Статья 13. Лицензия на использование объектов и помещений, где осуществляется
деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
1.	Лицензия на использование каждого объекта и помещения, где осуществляется
деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, выдается
органом внутренних дел юридическому липу одновременно с лицензией на соответствующий вид
деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в
соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации.
2.	Лицензии на использование объектов и помещений, где осуществляется дсятельнощь.
связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, выдаются на основании
результатов проверки соответствия указанных объектов и помещений требованиям, установленным
федеральным органом исполнительной власти в области внутренних дел.
3.	Перечни объектов и помещений, на использование которых выдана указанная лицензия,
ежегодно представляются владельцем лицензии в органы внутренних дел в порядке, установленном
федеральным органом исполнительной власти в области внутренних дел.
4.	Не требуется лицензия на использование объектов и помещений, принадлежащих
органам прокуратуры, органам внутренних дел, таможенным органам, органам федеральной службы
безопасности, для хранения наркотических средств и психотропных вешеств. изъятых из
незаконного оборота.
5.	Прекращение действия лицензии на использование объектов и помещений, где
осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных
веществ, одновременно влечет прекращение действия лицензии на соответствующий вид
деятельности, связанный с оборотом наркотических средств и психотропных вешеств
Глава IV. Условия осуществления отдельных видов
деятельности, связанных с оборотом наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Ста1ья 14. Ограничение или запрещение оборота некоторых наркотических средств,
психотропных вешеств и их прекурсоров
I.	Оборот наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I.
допускается только в целях, предусмотренных статьями 34 — 36 настоящего Федерального закона.
2.	Оборот наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III.
допускается по назначению врача в медицинских целях, а также в целях, предусмотренных статьями
34 — 36 настоящего Федерального закона.
3.	В Российской Федерации вводятся ограничения на оборот прекурсоров, внесенных в
Список IV, предусмотренные статьей 30 настоящего Федерального закона.
4.	Оборот аналогов наркотических средств и психотропных веществ в Российской
Федерации запрещается.
382
Статья 15. Государственные квоты
1. Государственные квоты, в пределах которых осуществляются культивирование растений,
включенных в Перечень, производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и
психотропных веществ, устанавливаются Правительством Российской Федерации.
2. Ограничения, установленные пунктом 1 настоящей статьи в отношении хранения
наркотических средств и психотропных веществ, не распространяются на принадлежащие органам
прокуратуры, органам внутренних дел, таможенным органам, органам федеральной службы
безопасности объекты и помещения для хранения наркотических средств и психотропных вешеств,
изъятых из незаконного оборота.
Статья 16. Разработка новых наркотических средств и психотропных вешеств
1.	Разработка новых наркотических средств и психотропных вешеств допускается только в
целях, предусмотренных настоящим Федеральным законом.
2.	Разработка и государственная регистрация новых наркотических средств и психотропных
веществ, используемых в медицинских целях, осуществляются в соответствии с законодательством
Российской Федерации о лекарственных средствах.
3.	Разработка новых наркотических средств и психотропных веществ осуществляется
только в соответствии с государственным заказом и поручается государственным научно-
исследовательским учреждениям при наличии лицензии на указанный вид деятельности. Если
разработанное новое наркотическое средство или психотропное вещество предполагается
использовать в медицинских целях, то его клинические испытания осуществляются в соответствии с
законодательством Российской Федерации о лекарственных средствах.
Статья 17. Производство и изготовление наркотических средств и психотропных вешеств
1.	Производство наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, в
целях, установленных настоящим Федеральным законом, осуществляется в пределах
государственных квот государственными унитарными предприятиями и государственными
учреждениями, находящимися в федеральной собственности, при наличии у них лицензий на
производство конкретных наркотических средств и психотропных вешеств. Приватизация и иные
формы разгосударствления указанных предприятий и учреждений запрещаются.
2.	Изготовление наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список П, в
цепях, установленных настоящим Федеральным законом, осуществляется государственными или
муниципальными унитарными предприятиями и государственными учреждениями при наличии у
них лицензий па изготовление конкретных наркотических средств и психотропных вешеств.
3.	Предприятия, осуществляющие разработку, производство, изготовление, приобретение,
использование, уничтожение инструментов или оборудования, не подлежат приватизации и иным
формам разгосударствления.
4.	Приватизация и иные формы разгосударствления предприятий и учреждений, входящих в
единый технологический комплекс, связанный с производством наркотических средств и
психотропных веществ, внесенных в Список И, запрещаются.
5.	Производство и изготовление психотропных веществ, внесенных в Список Ш, в целях,
установленных настоящим Федеральным законом, осуществляются предприятиями и учреждениями
независимо от форм собственности при наличии у них лицензий на производство и изготовление
конкретных психотропных веществ.
6.	Предприятия и учреждения, осуществляющие производство наркотических средств и
психотропных веществ, подлежат государственной регистрации в Российской Федерации в
соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами
Российской Федерации.
7.	Предприятия и учреждения, осуществляющие изготовление наркотических средств и
психотропных веществ, подлежат государственной регистрации в Российской Федерации в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
Статья 18. Культивирование растений, включенных в Перечень
383
1.	Культивирование растений, включенных в Перечень, разрешается государственным
унитарным предприятиям в пределах государственных квот.
2.	На территории Российской Федерации запрещается культивирование следующих
растений: опийный мак, кокаиновый куст.
3.	На территории Российской Федерации запрещается культивирование конопли в целях
незаконного потребления или использования в незаконном обороте наркотических средств.
4.	Решения о запрете культивирования конкретных сортов конопли и других растений на
территории Российской Федерации принимаются Правительством Российской Федерации.
5.	Порядок разрешения культивирования растений, включенных в Перечень, и порядок их
использования в промышленных целях, за исключением производства и изготовления
наркотических средств и психотропных веществ, устанавливаются Правительством Российской
Федерации.
Статья 19. Переработка наркотических средств и психотропных веществ в целях получения
препаратов, внесенных в списки Л и HI
Переработка наркотических средств и психотропных веществ в целях получения
препаратов, внесенных в списки II и III, а также получения на их основе веществ, не являющихся
наркотическими средствами или психотропными веществами, осуществляется государственными
унитарными предприятиями в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, при
наличии у них лицензии на указанный вид деятельности.
Статья 20. Хранение наркотических средств и психотропных веществ
1. Хранение наркотических средств и психотропных веществ осуществляется
юридическими лицами в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. в
специально оборудованных помещениях при наличии лицензии на указанный вид деятельности.
2. Хранение наркотических средств и психотропных веществ в любых количествах в целях,
не предусмотренных настоящим Федеральным законом, запрещается.
Статья 21. Общий порядок перевозки наркотических средств и психотропных веществ
1.	Право осуществлять перевозку наркотических средств и психотропных веществ на
территории Российской Федерации предоставляется юридическим лицам при наличии лицензии на
указанный вид деятельности.
2.	Охрана наркотических средств и психотропных веществ осуществляется перевозящими
их юридическими лицами.
3.	Порядок перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории
Российской Федерации, а также порядок оформления необходимых для этого документов
устанавливаются Правительством Российской Федерации.
4.	Физическим лицам разрешается перевозить наркотические средства и психотропные
вещества, полученные в медицинских целях в соответствии со ствтьсй 25 настоящего Федерального
закона, при наличии документа, выданного аптечной организацией и подтверждающего законность
получения наркотических средств и психотропных веществ.
Статья 22. Запрещение пересылки наркотических средств и психотропных веществ
I. Пересылка наркотических средств и психотропных веществ в почтовых отправлениях, в
том числе международных, запрещается.
2. Пересылка наркотических средств и психотропных веществ под видом гуманитарной
помощи запрещается, за исключением случаев, когда при чрезвычайных ситуациях наркотические
средства или психотропные вещества направляются в конкретные субъекты Российской Федерации
в соответствии с решениями Правительства Российской Федерации.
Статья 23. Отпуск, реализация и распределение наркотических средств и психотропных
веществ
Отпуск, реализация и распределение наркотических средств и психотропных веществ
осуществляются юридическими лицами в порядке, установленном Правительством Российской
Федерации, при наличии лицензий на указанные виды деятельности.
Статья 24. Приобретение наркотических средств и психотропных веществ
384
Приобретение наркотических средств и психотропных веществ для производства,
изготовления, переработки, реализации, использования, в том числе в медицинских и иных целях,
осуществляется юридическими лицами только в соответствии с настоящим Федеральным законом
при наличии лицензий на указанные виды деятельности.
Статья 25. Отпуск наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам
1.	Отпуск наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам производится
только в аптечных организациях и учреждениях здравоохранения при наличии у них лицензии на
указанный вид деятельности. Перечни должностей медицинских и фармацевтических работников, а
также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и
психотропных веществ физическим лицам, устанавливаются федеральным органом исполнительной
власти в области здравоохранения по согласованию с федеральным органом исполнительной власти
в области внутренних дел
2	Наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в списки И и Ш,
отпускаются в медицинских целях по рецепту.
3.	Порядок отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам
устанавливается федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения по
согласованию с федеральным органом исполнительной власти в области внутренних дел.
4.	Федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения определяет
максимальные сроки назначения конкретных наркотических средств и психотропных веществ,
внесенных в списки И и Ш, а также количество наркотических средств или психотропных веществ,
которое может быть выписано в одном рецепте.
5.	При назначении наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и
III, лечащий врач должен опросить больного о предыдущих назначениях наркотических средств и
психотропных веществ и сделать соответствующую запись в медицинских документах.
6.	Аптечным организациям и учреждениям здравоохранения запрещается отпускать
наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II. по рецепту, выписанному
более пяти дней назад.
Статья 26. Рецепты, содержащие назначение наркотических средств или психотропных
веществ
I.	Рецепты, содержащие назначение наркотических средств или психотропных веществ,
выписываются на специальных бланках.
2	Форма бланков указанных рецептов, порядок их регистрации, учета и хранения, а также
правила оформления устанавливаются федеральным органом исполнительной власти в области
здравоохранения по согласованию с федеральным органом исполнительной власти в области
внутренних дел.
3.	Выдача рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных
веществ, без соответствующих медицинских показаний или с нарушением установленных правил
оформления запрещается и влечет уголовную ответственность в соответствии с законодательством
Российской Федерации.
С гатья 27. Упаковка и маркировка наркотических средств и психотропных веществ
1.	Внешняя и внутренняя упаковки и маркировка наркотических средств и психотропных
веществ, используемых в медицинских целях, должны соответствовать требованиям
законодательства Российской Федерации о лекарственных средствах и настоящего Федерального
закона.
2.	Внешняя упаковка наркотических средств и психотропных веществ должна исключать
возможность их извлечения без нарушения целостности указанной упаковки.
3.	Внутренняя упаковка наркотических средств и психотропных веществ, используемых в
медицинских целях, должна быть помечена двойной красной полосой.
4.	В случаях несоответствия внешней и внутренней упаковок и маркировки наркотических
средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, требованиям.
385
предусмотренным пунктами I — 3 настоящей статьи, наркотические средства и психотропные
вещества уничтожаются в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Статья 28. Особенности ввоза (вывоза)
1.	Ввоз (вывоз) осуществляется государственными унитарными предприятиями при
наличии лицензии на указанный вид деятельности, выдаваемой федеральным органом
исполнительной власти и специально уполномоченным органом в соответствии с законодательством
Российской Федерации.
2.	Правительство Российской Федерации принимает специальное решение о перечне
конкретных прекурсоров, внесенных в Список IV, на которые распространяется действие пункта 1
настоящей статьи.
3.	Для каждого случая пересечения таможенной границы Российской Федерации в целях
ввоза (вывоза) указанными государственными унитарными предприятиями должны быть получены
разрешения федеральных органов исполнительной власти и специально уполномоченных органов и
сертификат на право ввоза (вывоза), выдаваемые в соответствии с порядком, установленным
Правительством Российской Федерации. Указанные разрешения и сертификат не могут быть
переданы другому юридическому лицу.
4.	Для получения сертификата на право ввоза (вывоза) конкретных наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров государственное унитарное предприятие подает заявление
в федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения, в котором должны быть
указаны:
цели ввоза (вывоза):
наименования и юридические адреса государственного унитарного предприятия,
осуществляющего ввоз (вывоз), а также грузополучателя.
международное непатентованное название наркотического средства или психотропного
вещества, если такое имеется, либо первое название, под которым бьшо выпушено, или название,
под которым выпускается указанное наркотическое средство или психотропное вещество, название
прекурсора;
лекарственная форма наркотического средства или психотропного вещества;
наличие сертификата качества наркотического средства или психотропного вещества;
количество наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров в
конкретной партии;
сроки ввоза (вывоза);
вид транспорта, который предполагается использовать для ввоза (вывоза), или способ
отправки;
место и время пересечения таможенной границы Российской Федерации конкретной
партией наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
другие сведения в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской
Федерации.
5.	К каждой партии наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
прилагаются заверенные копии разрешений, предусмотренных пунктом 3 настоящей статьи,
которые направляются соответствующему компетентному органу государства, из которого
осуществляется ввоз (вывоз). Ввоз (вывоз) без указания наименования или юридического адреса
государственного унитарного предприятия, осуществляющего ввоз (вывоз), запрещается.
6.	Юридические лица, осуществляющие ввоз (вывоз), обмениваются соответствующими
сертификатами. Таможенные органы делают отметку на указанном сертификате о поступлении
конкретной партии наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
7.	Если ввозимое (вывозимое) количество наркотических средств, психотропных веществ и
их прекурсоров не соответствует количеству, указанному в сертификате на право ввоза (вывоза), то
сведения об этом сообщаются соответствующему компетентному органу государства, из которого
осуществляется их вывоз (в которое осуществляется их ввоз)
386
8.	Транзит через таможенную территорию Российской Федерации наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров запрещается.
9.	В случае нарушения требований, установленных настоящей статьей, наркотические
средства, психотропные вещества и их прекурсоры подлежат конфискации в соответствии с
законодательством Российской Федерации. Порядок дальнейшего использования или уничтожения
конфискованных наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров устанавливается
Правительством Российской Федерации, если иное не предусмотрено законодательством
Российской Федерации.
10.	Положения настоящей статьи не применяются в случаях, предусмотренных пунктом 7
статьи 31 настоящего Федерального закона.
Статья 29. Уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
инструментов или оборудования
1.	Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, а также инструменты
или оборудование, дальнейшее использование которых признало нецелесообразным, подлежат
уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
2.	Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ может осуществляться в
случаях, когда:
истек срок годности;
наркотическое средство или психотропное вещество подверглось химическому или
физическому воздействию, следствием которого стала его непригодность, исключающая
возможность восстановления или переработки;
неиспользованные наркотические средства принимаются от родственников умерших
больных;
трудно определить, является препарат наркотическим средством или психотропным
веществом;
конфискованное в незаконном обороте наркотическое средство или психотропное вещество
не может быть использовано в медицинских, научных или иных целях, а также в других случаях,
предусмотренных законодательством Российской Федерации.
3.	Юридические лица, не имеющие лицензии па культивирование конкретных растений,
включенных в Перечень, и физические лица, являющиеся собственниками или пользователями
земельных участков, на которых произрастают указанные растения, обязаны их уничтожить. В
случае отказа от добровольного уничтожения указанных растений осуществляется их
принудительное уничтожение за счет указанных физических и юридических лиц.
4.	Порядок уничтожения растений, включенных в Перечень, устанавливается
Правительством Российской Федерации.
Статья 30. Общие положения о контроле за оборотом прекурсоров
I.	Производство, изготовление, переработка, реализация, распределение, ввоз (вывоз)
прекурсоров, внесенных в Список TV, регулируются настоящим Федеральным законом, другими
федеральными законами и принимаемыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми
актами Российской Федерации.
2.	Юридические лнца могут приобретать и использовать в собственном производстве
прекурсоры, внесенные в Список IV, при наличии лицензии на указанный вид деятельности в
количествах, которые не превышают производственных нужд.
3.	Федеральные органы исполнительной власти и специально уполномоченные органы,
выдающие разрешения на ввоз (вывоз) прекурсоров, могут отказать в выдаче указанных разрешений,
если существуют достаточные основания полагать, что прекурсоры предназначены для незаконного
изготовления наркотических средств или психотропных веществ.
4.	При осуществлении деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, внесенных в
Список IV, любые операции, при которых изменяется количество прекурсоров, подлежат
регистрации в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность возложена приказом
387
руководителя юридического лица. Указанные журналы хранятся в течение 10 лед после внесения в
них последней записи.
5.	Порядок ведения и хранения указанных журналов устанавливается Правительством
Российской Федерации.
6.	Юридические лица, осуществляющие деятельность, связанную с оборотом прекурсоров,
внесенных в Список IV, обязаны информировать органы внутренних дел, органы исполнительной
власти, уполномоченные осуществлять контроль за оборотом наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, о каждом случае, когда количество купленного или заказанного
прекурсора превышает производственные нужды, о неоднократных случаях таких покупок или
заказов.
7.	В случаях, когда имеются достаточные основания полагать, что один из прекурсоров,
внесенных в Список IV, предназначен для незаконного изготовления наркотического средства или
психотропного вещества, органы, указанные в пункте 1 статьи 41 настоящего Федерального закона,
вправе приостанавливать деятельность юридических лиц, связанную с оборотом указанного
прекурсора, на срок до трех месяцев.
Глава V. Использование наркотических средств и
психотропных веществ
Статья 31. Использование наркотических средств и психотропных веществ в медицинских
целях
1.	В медицинских целях могут использоваться наркотические средства и психотропные
вещества, внесенные в списки II и III.
2.	На наркотические средства и психотропные вещества, разрешенные для использования в
медицинских целях, распространяется действие законодательства Российской Федерации о
лекарственных средствах в части, не противоречащей настоящему Федеральному закону.
3.	Федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения определяет
порядок и условия использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских
целях.
4	Нс допускается использование наркотических средств и психотропных веществ,
внесенных в списки II и III, в медицинской деятельности частнопрактикующих врачей.
5.	Контроль за оборотом наркотических средств и психотропных веществ в аптечных
организациях и учреждениях здравоохранения осуществляется специальными комиссиями.
создаваемыми в соответствии с порядком, установленным федеральным органом исполнительной
власти в области здравоохранения по согласованию с федеральным органом исполнительной власти
в области внутренних дел.
6.	В Российской Федерации запрещается лечение наркомании наркотическими средствами и
психотропными веществами, внесенными в Список II.
7.	При наличии специального разрешения федерального органа исполнительной власти в
области здравоохранения допускается ввоз (вывоз) ограниченного количества наркотических
средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III, хранящихся в аптечках первой
помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных
линий, в объемах, необходимых для оказания неотложной помощи.
8.	В разрешении, предусмотренном пунктом 7 настоящей статьи, должны быть указаны
лицо или лица, ответственные за храпение и использование наркотических средств и психотропных
веществ, а также условия их получения, регистрации, хранения, отпуска и должен быть определен
порядок представления отчетов об их использовании.
9.	Контроль за использованием наркотических средств и психотропных веществ,
хранящихся в указанных аптечках первой помощи, возлагается па специально уполномоченные
388
органы в области здравоохранения, а также на органы, осуществляющие противодействие
незаконному обороту наркотических средств и психотропных вешеств.
Статья 32. Использование наркотических средств и психотропных вешеств для лечения
транзитных пассажиров
1. Больной, следующий транзитом через территорию Российской Федерации, может
провозить в цеяях лечения наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в списки
II и Ш, в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации.
2. Если лицо, указанное в пункте I настоящей статьи, задерживается на территории
Российской Федерации и для продолжения лечения нуждается в дополнительном приобретении
наркотических средств или психотропных веществ, их отпуск осуществляется по рецепту,
выданному в Российской Федерации в соответствии с правилами оказания медицинской помощи
иностратшым гражданам, установленными Правительством Российской Федерации.
Статья 33. Использование наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии
I Перечень наркотических средств и психотропных веществ, используемых в ветеринарии,
а также для отлова животных, утверждается федеральным органом исполнительной власти в области
здравоохранения и федеральным органом исполнительной власти в области сельского хозяйства.
2. Условия и порядок использования наркотических средств и психотропных веществ в
ветеринарии определяются Правительством Российской Федерации.
Статья 34. Использование наркотических средств и психотропных веществ в научных и
учебных целях
1. Использование наркотических средств и психотропных веществ в научных и учебных
целях разрешается юридическим лицам при наличии лицензий на виды деятельности, связанные с
использованием конкретных наркотических средств и психотропных веществ.
2. Указанные виды деятельности осуществляются с учетом особенностей, предусмотренных
статьей 10 настоящего Федерального закона.
Статья 35. Использование наркотических средств и психотропных веществ в экспертной
деятельности
Проведение экспертиз с использованием наркотических средств и психотропных веществ
или для их идентификации разрешается юридическим лицам при наличии лицензии на указанный
вид деятельности. Проведение таких экспертиз в экспертных подразделениях Генеральной
прокуратуры Российской Федерации, федерального органа исполнительной власти в области
внутренних дел, федерального органа исполнительной власти по таможенным делам, федеральной
службы безопасности, судебно-экспертных организациях федерального органа исполнительной
власти в области юстиции осуществляется без лицензии.
Статья 36. Использование наркотических средств и психотропных веществ в оперативно-
розыскной деятельности
При проведении контролируемых поставок, проверочных закупок, оперативного
эксперимента, сбора образцов для сравнительного исследования, оперативного внедрения,
исследования предметов и документов органам, осуществляющим оперативно-розыскную
деятельность, разрешается использование наркотических средств и психотропных веществ без
лицензии.
Статья 37. Отчеты о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ
I. Юридические лица — владельцы лицензий на виды деятельности, связанные с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, обязаны представлять в форме и порядке, которые
установлены Правительством Российской Федерации, следующие сведения:
квартальные отчеты о количестве каждого произведенного, изготовленного, ввезенного
(вывезенного) наркотического средства или психотропного вещества с указанием государств, из
которых осуществлен ввоз (вывоз);
отчет о деятельности за истекший календарный год с указанием количества выращенных
или переработанных растений, включенных в Перечень, количества каждого произведенного.
389
изготовленного, ввезенного (вывезенного), реализованного либо использованного наркотическою
средства и психотропного вещества, а также количества запасов наркотических средств и
психотропных веществ по состоянию на 31 декабря отчетного года.
2. Итоговые данные за год о культивировании растений, производстве, об изготовлении, о
ввозе (вывозе), реализации либо об использовании наркотических средств и психотропных веществ
в пределах установленных государственных квот представляются в форме и порядке, которые
определяются Правительством Российской Федерации в соответствии с международными
договорами Российской Федерации.
Статья 38. Инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ
I-	Юридические лица— владельцы лицензий на виды деятельности, связанные с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, обязаны ежемесячно проводить инвентаризацию
наркотических средств и психотропных веществ, находящихся в распоряжении указанных лиц, и
составлять баланс товарно-материальных ценностей.
2.	Сведения о расхождениях в балансе или несоответствии данных баланса результатам
проведенной инвентаризации в трехдневный срок после их обнаружения доводятся до сведения
органов внутренних дел.
Статья 39. Регистрация операций с наркотическими средствами и психотропными
веществами
При осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и
психотропных веществ, любые операции, в результате которых изменяются их количество и
состояние, подлежат регистрации в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность
возложена приказом руководителя юридического лица. Указанные журналы хранятся в течение 10
лет после внесения в них последней записи. Порядок ведения и хранения указанных журналов
устанавливается Правительством Российской Федерации
Глава VI. Противодействие незаконному обороту
наркотических средств, психотропных веществ
и их прекурсоров
Статья 40. Запрещение потребления наркотических средств или психотропных веществ без
назначения врача
В Российской Федерации запрещается потребление наркотических средств или
психотропных веществ без назначения врача.
Статья 41. Организация противодействия незаконному обороту наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров
1.	Противодействие незаконному обороту наркотических средств, психотропных веществ и
их прекурсоров осуществляют Генеральная прокуратура Российской Федерации, федеральный орган
исполнительной власти в области внутренних дел, федеральный орган исполнительной власти по
таможенным делам, федеральная пограничная служба, федеральная служба безопасности,
федеральная служба внешней разведки, федеральный орган исполнительной власти в области
здравоохранения, а также другие федеральные органы исполнительной власти в пределах
предоставленных им Правительством Российской Федерации полномочий.
2.	Координация деятельности в области противодействия незаконному обороту
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляется органами,
специально уполномоченными на решение задач в сфере оборота наркотических средств,
психотропных веществ и в области противодействия их незаконному обороту.
3.	Организация противодействия незаконному обороту наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров осуществляется на основе соответствующих федеральных
целевых программ.
390
4	Субъекты Российской федерации вправе принимать целевые программы, направленные
на противодействие незаконному обороту наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров
Статья 42. Финансирование мер по противодействию незаконному обороту наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров
1. Финансирование федеральной целевой программы, направленной на противодействие
незаконному обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
осуществляется за счет средств федерального бюджета и других источников финансирования в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
2. Для дополнительного финансирования мер по противодействию незаконному обороту
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров создается федеральный
внебюджетный фонд противодействия незаконному обороту наркотиков. Порядок создания
указанного фонда и источники формирования его средств устанавливаются в соответствии с
законодательством Российской Федерации.
Статья 43. Исполнение запросов, связанных с делами о незаконном обороте наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров
I. Запросы судей, прокуроров, а также следователей и должностных лиц органов дознания о
пользовании, владении или распоряжении финансовыми средствами, иным имуществом либо об их
местонахождении или размещении в связи с находящимися в производстве материалами и делами о
незаконном обороте наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров исполняются
должностными лицами в течение трех суток со дня получения указанных запросов, пе считая
выходных и праздничных дней.
2. Предоставление сведений кредитными организациями по указанным запросам
осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации о банках и банковской
деятельности.	„ ,
Статья 44. Медицинское освидетельствование
1.	Лино, в отношении которого имеются достаточные основания полагать, что оно больно
наркоманией, находится в состоянии наркотического опьянения либо потребило наркотическое
средство или психотропное вещество без назначения врача, может быть направлено на медицинское
освидетельствование.
2.	Медицинское освидетельствование лица, указанного в пункте 1 настоящей статьи,
проводится в специально уполномоченных на то органами управления здравоохранением
учреждениях здравоохранения по направлению органов прокуратуры, органов дознания, органа,
осуществляющего оперативно-розыскную деятельность, следователя или судьи.
3	Для направления лица, указанного в пункте 1 настоящей статьи, на медицинское
освидетельствование судьи, прокуроры, следователи, органы дознания выносят постановление.
4.	Решение о направлении липа, указанного в пункте 1 настоящей статьи, на медицинское
освидетельствование может быть обжаловано в суд или опротестовано прокурором в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации.
5.	Порядок медицинского освидетельствования лица, указанного в пункте 1 настоящей
статьи, устанавливается федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения и
федеральным органом исполнительной власти в области внутренних дел по согласованию с
Генеральной прокуратурой Российской Федерации и федеральным органом исполнительной власти
в области юстиции.
6.	Расходы на медицинское освидетельствование лица, указанного в пункте I настоящей
статьи, производятся за счет средств соответствующих бюджетов
Статья 45. Ограничения, устанавливаемые на занятие отдельными видами
профессиональной деятельности
1.	В целях зашиты здоровья, нравственности, прав и законных пшерссов граждан,
обеспечения обороны страны и безопасности государства в Российской Федерации устанавливаются
391
ограничения на занятие отдельными видами профессиональной деятельности и деятельности,
связанной с источником повышенной опасности, для больных наркоманией.
2.	Руководители юридических лиц. а также должностные лица органов, указанных в пункте
1 статьи 41 настоящего Федерального закона, в пределах их компетенции отстраняют в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации, от выполнения любых видов
профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источником повышенной опасности,
лиц, находящихся в состоянии наркотического опьянения.
3.	Перечень отдельных вадов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с
источником повышенной опасности, на занятие которыми устанавливаются ограничения, указанные
в пункте 1 настоящей статьи, определяется Правительством Российской Федерации.
Статья 46. Запрещение пропаганды и ограничение рекламы в сфере оборота наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров
1.	Пропаганда наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, то есть
деятельность физических или юридических лиц, направленная на распространение сведений о
способах, методах разработки, изготовления и использования, местах приобретения наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также производство и распространение
книжной продукции, продукции средств массовой информации, распространение в компьютерных
сетях указанных сведений или совершение иных действий в этих целях запрещаются.
2.	Запрещается пропаганда каких-либо преимуществ использования отдельных
наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а равно пропаганда
использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ, подавляющих
волю человека либо отрицательно влияющих на состояние его психического или физического
здоровья.
3.	Реклама наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки И и III,
может осуществляться исключительно в специализированных печатных изданиях, рассчитанных на
медицинских и фармацевтических работников. Распространение в целях рекламы образцов
лекарственных средств, содержащих наркотические средства или психотропные вещества,
запрещается.
4.	Нарушение норм, установленных настоящей статьей, влечет ответственность в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
5.	В случаях установления фактов повторного нарушения юридическим лицом норм,
предусмотренных пунктами 1, 2 и 3 настоящей статьи, и непринятия мер, предписанных
федеральным антимонопольным органом по собственной инициативе или по представлению
органов, указанных в пункте I статьи 41 настоящего Федерального закона, деятельность указанного
юридического лица может быть приостановлена по решению федерального антимонопольного
органа на срок до трех месяцев либо по решению суда прекращена.
6.	Требование о прекращении деятельности юридического лица по основаниям, указанным
в пункте 5 настоящей статьи, может быть предъявлено в суд органами, указанными в пункте 1 статьи
41 настоящего Федерального закона, или соответствующими органами местного самоуправления.
Статья 47. Конфискация наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
].	Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, инструменты или
оборудование, изъятые из незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров, подлежат конфискации и обращению в доход государства или уничтожению в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
2.	Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, а также инструменты
или оборудование, указанные в пункте 1 настоящей статьи, дальнейшее использование которых
признано нецелесообразным органом, осуществившим конфискацию, подлежат уничтожению в
порядке, установленном Правительством Российской Федерации.
3.	Имущество, полученное в результате деятельности, связанной с незаконным оборотом
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, или используемое для
392
осуществления указанной деятельности, подлежит конфискации в соответствии с законодательством
Российской Федерации
Статья 48. Осуществление контроля за хранением, перевозкой или пересылкой
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в местах произрастания и
культивирования растений, включенных в Перечень, а также в местах возможного осуществления
незаконных перевозок ггаркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
I.	В целях предупреждения, выявления и пресечения преступлений в сфере незаконного
оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в местах произрастания и
культивирования растений, включенных в Перечень, а также в местах возможного осуществления
незаконных перевозок наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров решениями
органов государственной власти Российской Федерации и органов государственной власти
субъектов Российской Федерации в соответствии с настоящим федеральным законом и иными
нормативными правовыми актами Российской федерации определяются территории, в пределах
которых осуществляется контроль за хранением, перевозкой или Пересылкой наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров.
2.	Проведение мероприятий, связанных с осуществлением на территории субъекта
Российской Федерации контроля за хранением, перевозкой или пересылкой наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, возлагается на органы внутренних дел, таможенные
органы, органы пограничной службы и органы федеральной службы безопасности.
3.	Должностные лица органов внутренних дел, таможенных органов, органов пограничной
службы, органов федеральной службы безопасности при осуществлении контроля за хранением,
перевозкой или пересылкой наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров вправе
производить досмотр граждан, почтовых и багажных отправлений, транспортных средств и
перевозимых грузов при наличии достаточных оснований полагать, что осуществляются незаконные
хранение, перевозка или пересылка наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров.
Статья 49. Проведение контролируемой поставки и проверочной закупки наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров в целях оперативно-розыскной деятельности
В целях предупреждения, выявления, пресечения и раскрытия преступлений, связанных с
незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также
установления других обстоятельств органы, осуществляющие оперативно-розыскную деятельность,
имеют право на проведение:
контролируемой поставки — оперативно-розыскного мероприятия, при котором с ведома и
под контролем органов, осуществляющих оперативно-розыскную деятельность, допускаются
перемещение в пределах Российской Федерации, ввоз (вывоз) или транзит через территорию
Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также
инструментов или оборудования;
проверочной закупки — оперативно-розыскного мероприятия, при котором с ведома и под
контролем органов, осуществляющих оперативно-розыскную деятельность, допускается
приобретение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также
инструментов или оборудования;
иных оперативно-розыскных мероприятий, предусмотренных законодательством
Российской федерации об оперативно-розыскной деятельности.
Статья 50. Установление наблюдения за ходом социальной реабилитации лнп,
совершивших преступления, связанные с незаконным оборотом наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров
После освобождения из мест отбывания лишения свободы лиц, совершивших тяжкие
преступления или особо тяжкие преступления, связанные с незаконным оборотом наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров, по решению суда может быть установлено
наблюдение за ходом социальной реабилитации указанных лиц, предусматривающее запрет
393
.посещения определенных мест, ограничение пребывания вне дома после определенного времени
суток или ограничение выезда в другие местности без разрешения органов внутренних дел.
Статья 51. Ликвидация юридического лица в связи с незаконным оборотом наркотических
средств или психотропных веществ
1. В случаях непринятия юридическими лицами, занятыми деятельностью в сфере торговли
(услуг), мер, указанных в обязательном для исполнения предписании органа внутренних дел- в связи
с незаконным оборотом наркотических средств или психотропных веществ в помещениях
юридических лиц либо иным неоднократным нарушением законодательства Российской федерации
об обороте наркотических средств или психотропных веществ в помещениях указанных
юридических лиц эти юридические лица по решению суда могут быть ликвидированы.
2. Органы, осуществляющие противодействие незаконному обороту наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, указанные в пункте 1 статьи 41 настоящего федерального
закона, или органы местного самоуправления вправе предъявить в суд требование о ликвидации
юридического лица по основаниям, указанным в пункте 1 настоящей статьи, в соответствии со
статьей 61 Гражданского кодекса Российской федерации.
Статья 52. Ликвидация юридического лица, осуществляющего финансовые операции в
пенях легализации (отмывания) доходов, полученных в результате незаконного оборота
наркотических средств или психотропных веществ
I.	При наличии достаточных оснований полагать, что юридическое лицо осуществило
финансовую операцию в целях легализации (отмывания) доходов, получешгых в результате
незаконного оборота наркотических средств или психотропных веществ, указанное юридическое
лицо по решению суда может быть ликвидировано, а его руководители несут ответственность в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
2 Органы, осуществляющие противодействие незакошюму обороту наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, указанные в пункте 1 статьи 41 настоящего Федерального
закона, или органы местного самоуправления вправе предъявить в суд требование о ликвидации
юридического лица в случаях, предусмотренных пунктом 1 настоящей статьи, в соответствии со
статьей 61 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Статья 53. Права и обязанности должностных лиц органов, уполномоченных осуществлять
контроль за исполнением требований настоящего Федерального закона
[. При наличии достаточных данных, свидетельствующих о нарушении порядка
деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров, должностные лица органов прокуратуры, органов внутренних дел, таможенных
органов, органов федеральной службы безопасности в пределах своей компетенции имеют право:
производить осмотр земельных участков, на которых возможно культивирование растений,
включенных в Перечень, мест разработки, производства, изготовления, переработки, хранения,
отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования и уничтожения наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
проверять соответствие процессов производства и изготовления наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров установленным правилам, при необходимости изымать
образцы для сравнительного исследования;
опечатывать помещения в целях воспрепятствования доступу к наркотическим средствам,
психотропным веществам и их прекурсорам;
требовать представления необходимых для выполнения контрольных функций объяснений
и документов;
давать юридическим лицам — владельцам лицензий на виды деятельности, связанные с
оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, обязательные для
исполнения предписания об устранении выявленных нарушений;
осуществлять иные меры контроля
394
2.	Должностные лица органов дознания, следователи или прокуроры могут входить в
любые помещения и производить осмотр мест, в которых осуществляется деятельность, связанная с
оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
3.	В случае выявления нарушений порядка деятельности, связанной с оборотом
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, юридические лица,
осуществляющие указанную деятельность, обязаны принять в пределах своей компетенции
соответствующие меры по их устранению, а при наличии признаков административных
правонарушений либо преступлений сообщить об этом в органы внутренних дел и представить
необходимые материалы
4.	Должностные лица, указанные в пункте I настоящей статьи, обязаны принять меры по
пресечению выявленных ими административных правонарушений или преступлышй, связанных с
оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, и привлечению к
ответственности виновных лиц.
Глава VII. Наркологическая помощь больным наркоманией
Статья 54. Наркологическая помошь больным наркоманией
1.	Государство гарантирует больным наркоманией оказание наркологической помощи,
которая включает обследование, консультирование, диагностику, лечение и медико-социалытуто
реабилитацию.
2.	Наркологическая помошь больным наркоманией оказывается по их просьбе или с их
согласия, а несовершеннолетним в возрасте до 15 лет по просьбе или с согласия их родителей или
законных представителей, за исключением случаев, предусмотренных законодательством
Российской Федерации.
3.	Больным наркоманией, находящимся под медицинским наблюдением и продолжающим
потреблять наркотические средства или психотропные вещества без назначения врача либо
уклоняющимся от лечения, а также лицам, осужденным за совершетме преступлений и
нуждающимся в лечении от наркомании, по решению суда назначаются принудительные меры
медицинского характера, предусмотренные законодательством Российской Федерации.
4.	Больные наркоманией при оказании наркологической помощи пользуются правами
пациентов в соответствии с законодательством Российской Федерации об охране здоровья граждан.
Статья 55. Деятельность учреждений здравоохранения при оказании наркологической
помощи больным наркоманией
1.	Диагностика наркомании, обследование, консультирование и медико-социальная
реабилитация больных наркоманией проводятся в учреждениях государственной, муниципальной
или частной систем здравоохранения, получивших лицензию на указанный вид деятельности в
порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
2.	Лечение больных наркоманией проводится только в учреждениях государственной и
муниципальной систем здравоохранения.
3.	Приватизация и передача в доверительное управление учреждений государственной и
муниципальной систем здравоохранения, оказывающих паркологическую помощь, запрещаются.
4.	Для диагностики наркомании и лечения больных наркоманией применяются средства и
методы, разрешенные федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.
Статья 56. Порядок медицинского наблюдения за больными наркоманией и учета больных
наркоманией
Порядок медицинского наблюдения за больными наркоманией и учета больных
наркоманией устанавливается федеральным органом исполнительной власти в области
здравоохранения по согласованию с федеральным органом исполнительной власти в области
внутренних дел, Генеральной прокуратурой Российской Федерации и федеральным органом
исполнительной власти в области юстиции.
395
Статья 57. Координация деятельности по оказанию наркологической помощи больным
наркоманией
1. Координацию деятельности наркологической службы в Российской Федерации, в состав
которой входят учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения,
оказывающие наркологическую помощь больным наркоманией, осуществляет федеральный орган
исполнительной власти в области здравоохранения.
2. Федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения разрабатывает и
вносит на утверждение в Правительство Российской Федерации проекты федеральных целевых
программ, направленных на совершенствование наркологической помощи населению и развитие
наркологической службы в Российской Федерации, разработку и внедрение современных методов
диагностики наркомании, обследования, лечения и медико-социальной реабилитации больных
наркоманией.
Глава VIII. Заключительные положения
Стаз ья 58. Контроль за исполнением настоящего Федерального закона
I.	Контроль за исполнением настоящего Федерального закона осуществляется федеральным
органом исполнительной власти в области здравоохранения, федеральным органом исполнительной
власти в области внутренних дел. федеральным органом исполнительной власти по таможенным
делам, другими федеральными органами исполнительной власти в пределах их компетенции,
установленной Правительством Российской Федерации, а также органами, специально
уполномоченными на решение задач в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ
и в области противодействия их незаконному обороту.
2.	Контроль за исполнением настоящего Федерального закона в системе органов
федеральной службы безопасности, органов внутренних дел, во внутренних войсках федерального
органа исполнительной власти в области внутренних дел, в Вооруженных Силах Российской
Федерации, войсках гражданской обороны и других войсках осуществляется соответствующими
федеральными органами исполнительной власти, в подчинении которых имеются воинские
формирования или учреждения.
3.	Федеральные органы исполнительной власти, органы исполнительной власти субъектов
Российской Федерации в пределах своей компетенции вправе контролировать деятельность
предприятий, учреждений и организаций независимо от организационно-правовой формы и формы
собственности, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Статья 59. Ответственность должностных лиц и граждан Российской Федерации, а также
иностранных граждан и лиц без гражданства за нарушение настоящего Федерального закона
1.	За нарушение настоящего Федерального закона должностные лица и граждане
Российской федерации, а также иностранные граждане и лица без гражданства несут
ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
2.	Должностные лица органов, указанных в пункте 1 статьи 41 настоящего Федеральною
закона, которые умышленно или по неосторожности способствуют правонарушению, связанному с
незаконным оборотом наркотических средств, психотропных вешеств и их прекурсоров, несут
ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
3.	Иностранным гражданам и липам без гражданства, совершившим преступления,
связанные с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
может быть не разрешен въезд в Российскую Федерацию. Указанные лица могут быть также
выдворены в принудительном порядке за пределы Российской Федерации в соответствии с
законодательством Российской Федерации или международными договорами Российской
Федерации.
396
4.	Для лиц, осужденных к лишению свободы за преступления, связанные с оборотом
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, устанавливается особый порядок
условно-досрочного освобождения в соответствии с законодательством Российской Федерации.
5.	В Российской Федерации устанавливается уголовная ответственность за введение в
пишевые продукты или напитки наркотических средств или психотропных веществ без уведомления
лица, для которого они были предназначены.
6.	Материальная ответственность за ущерб, причиненный юридическому лицу, возлагается
на работника указанного юридического липа, если неисполнение или ненадлежащее исполнение им
трудовых обязанностей повлекло хищение либо недостачу наркотических средств или
психотропных вешеств. Указанный работник в соответствии с законодательством Российской
Федерации о труде несет материальную ответственности в размере 100-кратпого размера прямого
действительного ущерба, причиненного юридическому лицу в результате хищения либо недостачи
наркотических средств или психотропных веществ.
Статья 60. Надзор за исполнением настоящего федерального закона
Надзор за исполнением настоящего Федерального закона осуществляют Генеральный
прокурор Российской Федерации и подчиненные ему прокуроры.
Статья 61. Вступление в силу настоящего федерального закона
1. Настоящий Федеральный закон вступает в силу через три месяца со дня его
официального опубликования.
2. Предложить Президенту Российской Федерации и поручив Правительству Российской
Федерации привести свои нормативные правовые акты в соответствие с настоящим Федеральным
законом.
Президент
Российской Федерации	Б. Ельцин
Москва, Кремль
8 января 1998 года
№ 3-ФЗ
397
Федеральный Закон «О государственной судебно-
экспертной деятельности в Российской Федерации»
от 31 мая 201 г. № 73-ФЗ
Принят Государственной Думой 5 апреля 2001 года
Одобрен Советом Федерации 16 мая 2001 года
Настоящий Федеральный закон определяет правовую основу, принципы организации и
основные направления государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации
(далее — государственная судебно-экспертная деятельность) в гражданском, административном и
уголовном судопроизводстве.
Производство судебной экспертизы с учетом особенностей отдельных видов
судопроизводства регулируется соответствующим процессуальным законодательством Российской
Федерации
Глава I. Общие Положения
Статья 1. Государственная судебно-экспертная деятельность
Государственная судебно-экспертная деятельность осуществляется в процессе
судопроизводства государственными судебно-экспертными учреждениями и государственными
судебными экспертами (далее также — эксперт), состоит в организации и производстве судебной
экспертизы.
Статья 2. Задача государственной судебпо-экспертой деятельности
Задачей государственной судебно-экспертной деятельности является оказание содействия
судам, судьям, органам дознания, лицам, производящим дознание, следователям и прокурорам в
установлении обстоятельств, подлежащих доказыванию по конкретному делу, посредством
разрешения вопросов, требующих специальных знаний в области науки, техники, искусства или
ремесла.
Статья 3. Правовая основа государственной судебно-экспертной деятельности
Правовой основой государственной судебно-экспертной деятельности являются
Конституция Российской Федерации, настоящий Федеральный закон, Гражданский процессуальный
кодекс РСФСР, Арбитражный процессуальный кодекс Российской Федерации, Уголовно-
процессуальный кодекс РСФСР, Кодекс РСФСР об административных правонарушениях,
Таможенный кодекс Российской Федерации, Налоговый кодекс Российской федерации,
законодательство Российской Федерации о здравоохранении, другие федеральные законы, а также
нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти, регулирующие
организацию и производство судебной экспертизы.
Статья 4. Принципы государственной судебно-экспертной деятельности
Государственная судебно-экспертная деятельность основывается на принципах законности,
соблюдения прав и свобод человека и гражданина, прав юридического лица, а также независимости
эксперта, объективности, всесторонности и полноты исследований, проводимых с использованием
современных достижений науки и техники.
Статья 5. Соблюдение законности при осуществлении государственной судебно-
экспертной деятельности
Государственная судебно-экспертная деятельность осуществляется при условии точного
исполнения требований Конституции Российской Федерации и иных нормативных правовых актов,
составляющих правовую основу этой деятельности. Нарушение закона при осуществлении судебно-
398
экспертной деятельности недопустимо и влечет за собой ответственность, установленную
законодательством Российской Федерации.
Статья 6. Соблюдение прав и свобод человека и гражданина, прав юридического лица при
осуществлении государственной судебно-экспертной деятельности
Государственная судебно-экспертная деятельность осуществляется при неуклонном
соблюдении равноправия граждан, их конституционных прав на свободу и личную
неприкосновенность, достоинство личности, неприкосновенность частной жизни, личную и
семейную тайну, защиту чести и доброго имени, а также иных прав и свобод человека и гражданина
согласно общепризнанным принципам и нормам международного права и в соответствии с
Конституцией Российской Федерации.
Судебно-экспертные исследования (далее — исследования), требующие временного
ограничения свободы лица или его личной неприкосновенности, проводятся только на основаниях и
в порядке, которые установлены федеральным законом
Лицо, полагающее, что действия (бездействие) государственного судебно-экспертного
учреждения или эксперта привели к ограничению прав и свобод гражданина либо прав и законных
интересов юридического лица, вправе обжаловать указанные действия (бездействие) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации.
Craibti 7. Независимость эксперта
При производстве судебной экспертизы эксперт независим, он не может находиться в
какой-либо зависимости от органа или лица, назначивших судебную экспертизу, сторон и других
лиц. заинтересованных в исходе дела. Эксперт дает заключение, основываясь на результатах
проведенных исследований в соответствии со своими специальными знаниями.
Нс допускается воздействие на эксперта со стороны судов, судей, органов дознания, лиц,
производящих дознание, следователей и прокуроров, а также иных государственных органов,
организаций, объединений и отдельных лиц в целях получения заключения в пользу кого-либо из
участников процесса или в интересах других лиц.
Лица, виновные в оказании воздействия на эксперта, подлежат ответственности в
соогвеа степи с законодательством Российской Федерации.
Статья 8. Объективность, всесторонность и полнота исследований
Эксперт проводит исследования объективно, на строго научной и практической основе, в
пределах соответствующей специальности, всесторонне и в полном объеме.
Заключение эксперта должно основываться на положениях, дающих возможность
проверить обоснованность и достоверность сделанных выводов на базе общепринятых научных и
практических данных.
Статья 9. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе
Для целей настоящего Федерального закона используются следующие основные понятия:
медицинский стационар — государственное медицинское учреждение, а равно его
отделение, которые предназначены для круглосуточного содержания пациентов;
психиатрический стационар — государственное психиатрическое учреждение, а равно
психиатрическое отделение государственного медицинского учреждения, которые предназначены
для круглосуточного содержания пациентов, — разновидность медицинского стационара;
судсбно-психиатрический экспертный стационар — психиатрический стационар,
специально предназначенный для производства судебно-психиатрической экспертизы;
руководитель государственного судебно-экспертного учреждения (далее также —
руководитель) — директор или начальник (заведующий) государственного судебно-экспертного
учреждения либо приравненного к нему специализированного подразделения, осуществляющий
функцию руководства при организации и производстве судебной экспертизы в соответствующем
учреждении или подразделении;
399
26-295
судопроизводство — регулируемая процессуальным законодательством Российской
Федерации деятельность суда или судьи в ходе судебного разбирательства гражданских,
административных и уголовных дел, а также деятельность органа дознания, лица, производящего
дознание, следователя или прокурора при возбуждении уголовного дела, проведении дознания и
предварительного следствия;
судебная экспертиза — процессуальное действие, состоящее из проведения исследований и
дачи заключения экспертом по вопросам, разрешение которых требует специальных знаний в
области пауки, техники, искусства или ремесла и которые поставлены перед экспертом судом,
судьей, органом дознания, лицом, производящим дознание следователем или прокурором, в целях
установления обстоятельств, подлежащих доказыванию по конкретному делу;
заключение эксперта — письменный документ, отражающий ход и результаты
исследований, проведенных экспертом;
образцы для сравнительного исследования — объекты, отображающие свойства или
особенности человека, животного, трупа, предмета, материала или вещества, а также другие
образцы, необходимые эксперту для проведения исследований и дачи заключения;
повреждение объекта исследования — изменение свойств и состояния объекта в результате
применения физических, химических, биологических методов при проведении исследований.
Статья 10. Объекты исследований
Объектами исследований являются вещественные доказательства, документы, предметы,
животные, трупы и их части, образцы для сравнительного исследования, а также материалы дела, по
которому производится судебная экспертиза.
Исследования проводятся также в отношении живых лиц (далее также — лицо).
При проведении исследований вещественные доказательства и документы с разрешения
органа или лица, назначивших судебную экспертизу, могут быть повреждены или использованы
только в той мере, в какой это необходимо для проведения исследований и дачи заключения.
Указанное разрешение должно содержаться в постановлении или определении о назначении
судебной экспертизы либо соответствующем письме.
Повреждение вещественных доказательств и документов, произведенное с разрешения
органа или лица, назначивших судебную экспертизу, не влечет за собой возмещения ущерба их
собственнику государственным судебно-экспертным учреждением или экспертом.
В случае, если транспортировка объекта исследований в государственное судебно-
экспертное учреждение невозможна, орган или лицо, назначившие судебную экспертизу,
обеспечивают эксперту беспрепятственный доступ к объекту и возможность его исследования.
Статья II. Государственные судебно-экспертные учреждения
Государственными судебно-экспертными учреждениями являются специализированные
учреждения федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти
субъектов Российской Федерации, созданные для обеспечения исполнения полномочий судов,
судей, органов дознания, лиц, производящих дознание, следователей и прокуроров посредством
организаций и производства судебной экспертизы.
Организация и производство судебной экспертизы могут осуществляться также
экспертными подразделениями, созданными федеральными органами исполнительной власти или
органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации. В случаях, если производство
судебной экспертизы поручается указанным экспертным подразделениям, онн осуществляют
функции, исполняют обязанности, имеют права и несут ответственность как государственные
судебно-экспертные учреждения.
Государственные судебно-экспертные учреждения создаются и ликвидируются в порядке,
определяемом законодательством Российской Федерации.
Деятельность государственных судебно-экспертных учреждений по организации и
производству судебной экспертизы регулируется настоящим Федеральным законом,
процессуальным законодательством Российской Федерации и осуществляется в соответствии с
нормативными правовыми актами соответствующих федеральных органов исполнительной власти.
400
Организация и производство судебной экспертизу в медицинских учреждениях или их
подразделениях, не относящихся к ведению федерального органа исполнительной власти в области
здравоохранения, осуществляются па основании нормативных правовых актов соответствующих
федеральных органов исполнительной власти, принимаемых совместно с федеральным органом
исполнительной власти в области здравоохранения В указанных учреждениях и подразделениях не
может организовываться и производиться судебно-психиатрическая экспертиза.
Государственные судебно-экспертные учреждения одного и того же профиля осуществляют
деятельность по организации и производству судебной экспертизы на основе единого научно-
методического подхода к экспертной практике, профессиональной подготовке и специализации
экспертов.
Государственные судебно-экспертные учреждения производят судебную экспертизу в
соответствии с профилем, определенным для них соответствующими федеральными органами
исполнительной власти.
Государственные судебно-экспертные учреждения в обязательном порядке производят
судебную экспертизу для органов дознания, органов предварительного следствия и судов,
расположенных на территории, которая определяется соответствующими федеральными органами
исполнительной власти. В случае невозможности производства судебной экспертизы в
государственном судебно-экспертном учреждении, обслуживающем указатшую территорию, в связи
с отсутствием эксперта конкретной специальности, необходимой материально-технической базы
либо специальных условий для проведения исследований судебная экспертиза для органов дознания,
органов предварительного следствия и судов может быть произведена государственными судебно-
экспертными учреждениями, обслуживающими другие территории.
Деятельность государственных судебно-экспертных учреждений по организации и
производству судебной экспертизы для других государств осуществляется в соответствии с
международными договорами Российской Федерации.
Статья 12. Государственный судебный эксперт
Государственным судебным экспертом является аттестованный работник государственного
судебно-экспертного учреждения, производящий судебную экспертизу в порядке исполнения своих
должностных обязанностей.
Ста гья 13. Профессиональные и квалификационные требования, предъявляемые к эксперту
Должность эксперта в государственных судебно-экспертных учреждениях может занимать
гражданин Российской Федерации, имеющий высшее профессиональное образование и прошедший
последующую подготовку по конкретной экспертной специальности в порядке, установленном
нормативными правовыми актами соответствующих федеральных органов исполнительной власти.
Должность эксперта в экспертных подразделениях федерального органа исполнительной власти в
области внутренних дел может также занимать гражданин Российской Федерации, имеющий
среднее специальное экспертное образование.
Определение уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестация их на право
самостоятельного производства судебной экспертизы осуществляются экспертно-
квалификационными комиссиями в порядке, установленном нормативными правовыми актами
соответствующих федеральных органов исполнительной властн. Уровень профессиональной
подготовки экспертов подлежит пересмотру указанными комиссиями каждые пять лет.
Глава II. Обязанности и права руководителя и эксперта
государственного судебно-экспертного учреждения
Статья 14. Обязанности руководителя государственного судебно-экспертного учреждения
Руководитель обязан:
401
по получении постановления или определения о назначении судебной экспертизы поручить
ее производство конкретному эксперту или комиссии экспертов данного учреждения, которые
обладают специальными знаниями в объеме, требуемом для ответов на поставленные вопросы;
разъяснить эксперту или комиссии экспертов их обязанности и права;
по поручению органа или лица, назначивших судебную экспертизу, предупредить эксперта
об уголовной ответственности за дачу заведомо ложного заключения, взять у него соответствующую
подписку и направить ее вместе с заключением эксперта в орган или лицу, которые назначили
судебную экспертизу;
обеспечить контроль за соблюдением сроков производства судебных экспертиз, полнотой и
качеством проведенных исследований, не нарушая принцип независимости эксперта;
по окончашти исследований направить заключение эксперта, объекты исследований и
материалы дела в орган или лицу, которые назначили судебную экспертизу;
обеспечить условия, необходимые для сохранения конфиденциальности исследований и их
результатов;
не разглашать сведения, которые стали ему известны в связи с организацией и
производством судебной экспертизы, в том числе сведения, которые могут ограничить
конституционные права граждан, а также сведения, составляющие государственную, коммерческую
или иную охраняемую законом тайну.
Руководитель обязан обеспечить условия, необходимые для,проведения исследований:
наличие оборудования, приборов, материалов и средств информационного обеспечения;
соблюдение правил техники безопасности и производственной санитврии;
сохранность представленных объектов исследований и материалов дела.
Руководитель не вправе-
истребовать без постановления или определения о назначении судебной экспертизы
объекты исследований и материалы дела, необходимые для производства судебной экспертизы;
самостоятельно без согласования с органом или лицом, назначившими судебную
экспертизу, привлекать к ее производству лиц, не работающих в данном учреждении;
давать эксперту указания, предрешающие содержание выводов по конкретной судебной
экспертизе.
Ст атья 15. Права руководителя государственного судебно-экспертного учреждения
. Руководитель вправе:
возвратить без исполнения постановление или определение о назначении судебной
экспертизы, представленные для ее производства объекты исследований и материалы дела, если в
данном учреждении нет эксперта конкретной специальности, необходимой материально-
технической базы либо специальных условий для проведения исследований, указав мотивы, по
которым производится возврат;
ходатайствовать перед органом или лицом, назначившими судебную экспертизу, о
включении в состав комиссии экспертов лиц, не работающих в данном учреждении, если их
специальные знания необходимы для дачи заключения;
организовывать производство судебной экспертизы с участием других учреждений,
указанных в постановлении или определении о назначении судебной экспертизы,
передавать часть обязанностей и прав, связанных с организацией и производством судебной
экспертизы, своему заместителю, а также руководителю структурного подразделения учреждения,
которое он возглавляет;
требовать от органа или лица, назначивших судебную экспертизу, возмещения расходов,
связанных с:
])	компенсацией за хранение транспортной организацией поступивших на судебную
экспертизу объектов исследований, за исключением штрафов за несвоевременное их получение
данным учреждением;
2)	транспортировкой объектов после их исследования, за исключением почтовых расходов;
402
3)	хранением объектов исследований в государственном судебно-экспертном учреждении
после окончания производства судебной экспертизы сверх сроков, установленных нормативными
правовыми актами соответствующих федеральных органов исполнительной власти;
4)	ликвидацией последствий взрывов, пожаров и других экстремальных ситуаций,
явившихся результатом поступления в данное учреждение объектов повышенной опасности, если
орган или лицо, назначившие судебную экспертизу, не сообщили руководителю об известных нм
специальных правилах обращения с указанными объектами или они были неналлежаше упакованы.
Статья 16. Обязанности эксперта
Эксперт обязан:
принять к производству порученную ему руководителем соответствующего
государственного судебно-экспертного учреждения судебную экспертизу;
провести полное исследование представленных ему объектов и материалов дела, дать
обоснованное и объективное заключение по поставленным перед ним вопросам;
составить мотивированное письменное сообщение о невозможности лать заключение и
направить данное сообщение в орган или лицу, которые назначили судебную экспертизу, если
поставленные вопросы выходят за пределы специальных знаний эксперта, объекты исследований и
материалы дела непригодны или недостаточны для проведения исследований и дачи заключения и
эксперту отказано в их дополнении, современный уровень развития науки не позволяет ответить на
поставленные вопросы;
пе разглашать сведения, которые стали ему известны в связи с производством судебной
экспертизы, в том числе сведения, которые могут ограничить конституционные права граждан, а
также сведения, составляющие государственную, коммерческую или иную охраняемую законом
тайну;
обеспечить сохранность представленных объектов исследований и материалов дела.
Эксперт также исполняет обязанности, предусмотренные соответствующим
процессуальным законодательством.
Эксперт не вправе:
принимать поручения о производстве судебной экспертизы непосредственно от каких-либо
органов или лиц, за исключением руководителя государственного судебно-экспертного учреждения;
осуществлять судебно-экспертную деятельность в качестве негосударственного эксперта;
вступать в личные контакты с участниками процесса, если это ставит под сомнение его
незаинтересованность в исходе дела; самостоятельно собирать материалы для производства
судебной экспертизы;
сообщать кому-либо о результатах судебной экспертизы, за исключением органа или лица,
ее назначивших;
уничтожать объекты исследований либо существенно изменять их свойства без разрешения
органа или лица, назначивших судебную экспертизу. '	• 1 •
Статья 17. Права эксперта
Эксперт вправе:
ходатайствовать перед руководителем соответствующего государственного судебно-
экспертного учреждения о привлечении к производству судебной экспертизы других экспертов, если
это необходимо для проведения исследований и дачи заключения;
делать подлежащие занесению в протокол следственного действия или судебного заседания
заявления по поводу неправильного истолкования участниками процесса его заключения или
показаний;
обжаловать в установленном законом порядке действия органа или лица, назначивших
судебную экспертизу, если они нарушают права эксперта.
Эксперт также имеет права, предусмотренные соответствующим процессуальным
законодательством.
Статья 18 Ограничения при организации и производстве судебной экспертизы
403
Государственному судебно-экспертному учреждению не может быть поручено
производство судебной экспертизы, а в случаях., когда указанное производство начато, оно
немедленно прекращается, если установлены обстоятельства, подтверждающие заинтересованность
в исходе дела руководителя данного учреждения.
Эксперт подлежит отводу от участия в производстве судебной экспертизы, а если она ему
поручена, обязан немедленно прекратить ее производство при наличии оснований,
предусмотренных процессуальным законодательством Российской Федерации.
В производстве судебной экспертизы в отношении живого лица не может участвовать врач,
который до ее назначения оказывал указанному липу медицинскую помощь. Указанное ограничение
действует также при производстве судебно-медицинской или судебно-психиатрической экспертизы,
осуществляемой без непосредственного обследования лица.
Глава III. Производство судебной экспертизы в государственном судебно-экспертном
учреждении
Статья 19. Основания производства судебной экспертизы в государственном судебно-
экспертном учреждении
Основаниями производства судебной экспертизы в государственном судебно-экспертном
учреждении являются определение суда, постановления судьи, лица, производящего дознание,
следователя или прокурора. Судебная экспертиза считается назначенной со дня вынесения
соответствующего определения или постановления.
Орган или лицо, назначившие судебную экспертизу, представляют объекты исследований и
материалы дела, необходимые для проведения исследований и дачи заключения эксперта.
Орган или лицо, назначившие судебную экспертизу, получают образцы для сравнительного
исследования и приобщают их к делу в порядке, установленном процессуальным законодательством
Российской Федерации. В необходимых случаях получение образцов осуществляется с участием
эксперта, которому поручено производство судебной экспертизы, или специалиста.
В случае, если получение образцов является частью исследований и осуществляется
экспертом с использованием представленных на судебную экспертизу объектов, после завершения
судебной экспертизы образцы направляются в орган или лицу, которые ее назначили, либо
определенное время хранятся в государственном судебно-экспертном учреждении.
Особенности производства судебной экспертизы в государственном судебно-экспертном
учреждении в отношении живых лиц определяются главой IV настоящего Федерального закона.
Статья 20. Производство дополнительной и повторной судебных экспертиз в
государственном судебно-экспертном учреждении
Производство дополнительной судебной экспертизы, назначенной в случае недостаточной
ясности или полноты ранее данного заключения, поручается тому же или другому эксперту.
Производство повторной судебной экспертизы, назначенной в связи с «возникшими у суда,
судьи, лица, производящего дознание, следователя или прокурора сомнениями в правильности или
обоснованности ранее данного заключения по тем же вопросам, поручается другому эксперту или
другой комиссии экспертов.
Статья 21. Производство комиссионной судебной экспертизы в государственном судебно-
экспертном учреждении
Комиссионная судебная экспертиза производится несколькими, но не менее чем двумя
экспертами одной или разных специальностей.
Комиссионный характер судебной экспертизы определяется органом или лицом, ес
назначившими, либо руководителем государственного судебно-экспертного учреждения.
Организация и производство комиссионной судебной экспертизы возлагаются на
руководителя государственного судебно-экспертного учреждения либо на руководителей
нескольких государственных судебно-экспертных учреждений.
Комиссия экспертов согласует цели, последовательность и объем предстоящих
исследований, исходя из необходимости решения поставленных перед пей вопросов.
404
В составе комиссии экспертов, которой поручено производство судебной экспертизы,
каждый эксперт независимо и самостоятельно проводит исследования, оценивает результаты,
полученные им лично и другими экспертами, и формулирует выводы по поставленным вопросам в
пределах своих специальных знаний. Один из экспертов указанной комиссии может выполнять роль
эксперта-организатора; его процессуальные функции не отличаются от функций остальных
экспертов.
Статья 22. Комиссия экспертов одной специальности
При производстве комиссионной судебной экспертизы экспертами одной специальности
каждый из них проводит исследования в полном объеме и они совместно анализируют полученные
результаты.
Придя к общему мнению, эксперты составляют и подписывают совместное заключение или
сообщение о невозможности дачи заключения. В случае возникновения разногласий между
экспертами каждый из них или эксперт, который нс согласен с другими, дает отдельное заключение.
Статья 23. Комиссия экспертов разных специальностей
При производстве комиссионной судебной экспертизы экспертами разных специальностей
(далее — комплексная экспертиза) каждый из них проводит исследования в пределах своих
специальных знаний. В заключении экспертов, участвующих в производстве комплексной
экспертизы, указывается, какие исследования и в каком объеме провел каждый эксперт, какие факты
он установил и к каким выводам пришел. Каждый эксперт, участвующий в производстве
комплексной экспертизы, подписывает ту часть заключения, которая содержит описание
проведенных им исследований, и несет за нее ответственность. Общий вывод делают эксперты,
компетентные в оценке полученных результатов и формулировании данного вывода. Если
основанием общего вывода являются факты, установленные одним или несколькими экспертами,
это должно быть указано в заключении. В случае возникновения разногласий между экспертами
результаты исследований оформляются в соответствии с частью второй статьи 22 настоящего
Федерального закона.
Статья 24. Присутствие участников процесса при производстве судебной экспертизы в
государственном судебно-экспертном учреждении
При производстве судебной экспертизы в государственном судебно-экспертном
учреждении могут присутствовать те участники процесса, которым такое право предоставлено
процессуальным законодательством Российской Федерации.
Участники процесса, присутствующие При производстве судебной экспертизы, не вправе
вмешиваться в ход исследований, но могут давать объяснения и задавать вопросы эксперту,
относящиеся к предмету судебной экспертизы.
При составлении экспертом заключения, а также на стадии совещания экспертов и
формулирования выводов, если судебная экспертиза производится комиссией экспертов,
присутствие участников процесса не допускается.
В случае, если участник процесса, присутствующий при производстве судебной экспертизы,
мешает эксперту, последний вправе приостановить исследование и ходатайствовать перед органом
или лицом, назначившими судебную экспертизу, об отмене разрешения указанному участнику
процесса присутствовать при производстве судебной экспертизы.
Особенности присутствия участников процесса при производстве судебной экспертизы в
отношении живых лиц определяются главой Г/ настоящего Федерального закона.
Статья 25. Заключение эксперта пли комиссии экспертов и сто содержание
На основании проведенных исследований с учетом их результатов эксперт от своего имени
или комиссия экспертов дают письменное заключение и подписывают его. Подписи эксперта или
комиссии экспертов удостоверяются печатью государственного судебно-экспертного учреждения.
В заключении эксперта или комиссии экспертов должны быть отражены:
время и место производства судебной экспертизы;
405
основания производства судебной экспертизы;
сведения об органе или о лице, назначивших судебную экспертизу;
сведения о государственном судебно-экспертном учреждении, об эксперте (фамилия, имя,
отчество, образование, специальность, стаж работы, ученая степень и ученое звание, занимаемая
должность), которым поручено производство судебной экспертизы;
предупреждение эксперта в соответствии с законодательством Российской Федерации об
ответственности задачу заведомо ложного заключения;
вопросы, поставленные перед экспертом или комиссией экспертов;
объекты исследований и материалы дела, представленные эксперту для производства
судебной экспертизы;
сведения об участниках процесса, присутствовавших при производстве судебной
экспертизы;
содержание и результаты исследований с указанием примененных методов;
опенка результатов исследований, обоснование и формулировка выводов по поставленным
вопросам.
Материалы, иллюстрирующие заключение эксперта или комиссии экспертов, прилагаются
к заключению и служат его составной частью. Документы, фиксирующие ход, условия и результаты
исследований, хранятся в государственном судебно-экспертном учреждении. По требованию органа
или лица, назначивших судебную экспертизу, указанные документы предоставляются для
приобщения к делу.
Глава IV. Особенности производства судебной экспертизы
в государственном судебно-экспертном учреждении в
отношении живых лиц
Статья 26. Производство судебной экспертизы в отношении живых лиц
Судебная экспертиза в отношении живых лиц производится в гражданском,
административном и уголовном судопроизводстве. Круг лиц, которые могут быть направлены на
судебную экспертизу, определяется процессуальным законодательством Российской Федерации.
Статья 27. Условия и место производства судебной экспертизы в отношении живых лиц
Судебная экспертиза в отношении живых лиц может производиться в медицинском или
ином учреждении, а также в другом месте, где имеются условия, необходимые для проведения
соответствующих исследований и обеспечения прав и законных интересов лица, в отношении
которого проводятся исследования
В случае возникновения при производстве судебной экспертизы необходимости
стационарного обследования лица оно может быть помешено в медицинский стационар в порядке,
предусмотренном статьями 28 — 30 настоящего Федерального закона и процессуальным
законодательством Российской Федерации.
Доставка в медицинское или ниое учреждение лица, направленного па судебную
экспертизу, обеспечивается органом или лицом, назначившими судебную экспертизу
Статья 28. Добровольность и принудительность при производстве судебной экспертизы
Судебная экспертиза в отношении живых лиц может производиться в добровольном или
принудительном порядке.
В случае, если судебная экспертиза производится в добровольном порядке, в
государственное судебно-экспертное учреждение должно быть представлено письменное согласие
лица подвергнуться судебной экспертизе.
Если лицо, в отношении которого назначена судебная экспертиза, не достигло возраста 16
лет или признано судом недееспособным, письменное согласие па производство судебной
экспертизы дается законным представителем этого лица.
406
Круг лиц, которые могут быть направлены на судебную экспертизу в принудительном
порядке, определяется процессуальным законодательством Российской Федерации. В случае, если в
процессуальном законодательстве Российской Федерации не содержится прямого указания на
возможность принудительного направления лица на судебную экспертизу, государственное судебно-
экспертное учреждение не вправе производить судебную экспертизу в отношении этого лица в
принудительном порядке.
Статья 29. Основания и порядок помещения лица в медицинский стационар
В случае возникновения при назначении или производстве судебно-медицинской либо
судебно-психиатрической экспертизы необходимости стационарного обследования лица оно
помещается в соответствующий медицинский стационар на основании постановления или
определения о назначении судебной экспертизы. Порядок помещения лица в медицинский
стационар определяется процессуальным законодательством Российской Федерации.
Лица, содержащиеся под стражей, помещаются для производства судебной экспертизы в
медицинские стационары, специально приспособленные для содержания в них указанных лиц- Для
производства судебно-психиатрической экспертизы лицо помешается в психиатрический стационар
или судебно-психиатрический экспертный стационар только на основании определения суда или
постановления судьи. Судебно-психиатрические экспертные стационары могут быть предназначены
для помещения в них лиц, не содержащихся под стражей, или для помещения в ннх лиц,
содержащихся под стражей
Орган или лицо, назначившие судебную экспертизу и поместившие лицо в медицинский
стационар в принудительном порядке, обязаны в течение 24 часов известить об этом кого-либо из
членов его семьи, родственников или иных лиц по его указанию, а при отсутствии таковых сообщить
в орган внутренних дел по месту жительства указанного лица.
Статья 30. Сроки пребывания лица в медицинском стационаре
Лицо может быть помешено в медицинский стационар для производства судебно-
медицинской или судебно-психиатрической экспертизы на срок до 30 дней.
В случае необходимости по мотивированному ходатайству эксперта или комиссии
экспертов срок пребывания лица в медицинском стационаре может быть продлен постановлением
судьи районного суда по месту нахождения указанного стационара еще на 30 дней.
Ходатайство эксперта или комиссии экспертов о продлении срока пребывания лица в
медицинском стационаре должно быть представлено в районный суд по месту нахождения
указанного стационара не позднее чем за три дия до истечения 30-диевного срока
Судья выносит постановление и уведомляет о нем эксперта или комиссию экспертов в
течение трех дней со дня получения ходатайства.
В случае отказа судьи в продлении срока пребывания лица в медицинском стационаре оно
должно быть выписано из него.
Руководитель медицинского стационара извещает о заявленном ходатайстве и вынесенном
судьей постановлении лицо, находящееся в указанном стационаре, а также орган или лицо,
назначившие судебную экспертизу.
В исключительных случаях в том же порядке возможно повторное продление срока
пребывания лица в медицинском стационаре.
При этом обшин срок пребывания липа в указанном стационаре при производстве одной
судебной экспертизы не может превышал. 90 дней.
Нарушение сроков пребывания лица в медицинском стационаре, установленных настоящей
статьей, может быть обжаловано лицом, его защитником, законным представителем или иными
представителями, допущенными к участию в деле, а также руководителем медицинского стационара
в порядке, предусмотренном процессуальным законодательством Российской Федерации.
Нарушите сроков пребывания лица в медицинском стационаре может быть обжаловано также
непосредственно в суд по месту нахождения указанного стационара.
407
Статья 31. Гарантии прав и законных интересов лии, в отношении которых производится
судебная экспертиза
При производстве судебной экспертизы в отношении живых лиц запрещаются'
ограничение прав, обман, применение насилия, угроз и иных незаконных мер в целях
получения сведений от лица, в отношении которого производится судебная экспертиза;
испытание новых лекарственных средств, методов диагностики, профилактики и лечения
болезней, а также проведение биомедицинских экспериментальных исследований с использованием
в качестве объекта лица, в отношении которого производится судебная экспертиза.
Лицо, в отношении которого производится судебная экспертиза, вправе давать эксперту
объяснения, относящиеся к предмету данной судебной экспертизы.
Эксперт не может быть допрошен по поводу получения им от лица, в отношении которого
он проводил судебную экспертизу, сведений, не относящихся к предмету данной судебной
экспертизы.
Свидания лица, помешенного в медицинский стационар, с его защитником, законным
представителем или иными представителями, допущенными к участию в деле, организуются в
условиях, исключающих возможность получения информации третьими лицами.
Медицинская помощь лицу, в отношении которого производится судебная экспертиза,
может оказываться только по основаниям и в порядке, которые предусмотрены законодательством
Российской Федерации о здравоохранении.
Лицу, помещенному в медицинский стационар, должна ‘ быть предоставлена реальная
возможность подачи жалоб, заявлений и ходатайств. Жалобы, поданные в соответствии с
процессуальным законодательством Российской Федерации, цензуре не подлежат и в течение 24
часов направляются адресату.
Лица, не содержащиеся под стражей, имеют право на возмещение расходов, связанных с
производством судебной экспертизы, по основаниям и в порядке, которые предусмотрены
законодательством Российской Федерации.
Статья 32. Условия производства судебной экспертизы в отношении лиц, не содержащихся
под стражей, в психиатрических стационарах
Судебно-психиатрическая экспертиза в отношении лиц, не содержащихся под стражей,
производится как в судебно-психиатрических экспертных стационарах, так и в иных
психиатрических стационарах. Помещение в указанные стационары лиц, содержащихся под
стражей, не допускается. Помещение лиц. не содержащихся под стражей, в иные психиатрические
стационары не должно существенно затруднять производство судебной экспертизы.
Лица, не содержащиеся под стражей, в период производства судебно-психиатрической
экспертизы пользуются правами пациентов психиатрических стационаров, установленными
законодательством Российской Федерации о здравоохранении.
В случае совершения лицом, не содержащимся под стражей, не ограждающим тяжелым
психическим расстройством, действий, угрожающих жизни и здоровью окружающих или
дезорганизующих работу психиатрического стационара, администрация данного стационара
сообщает об этом в орган внутренних дел, который должен принять к нарушителю меры,
направленные иа пресечение указанных действий. В случае, если подобные действия совершены
лицом, в отношении которого судебно-психиатрическая экспертиза производится в добровольном
порядке, оно может быть выписано из психиатрического стационара, о чем администрация данного
стационара в письменной форме извещает орган или лицо, назначившие указанную экспертизу.
Статья 33. Условия производства судебной экспертизы в отношении лиц, содержащихся
под стражей, в психиатрических стационарах
Судебно-психиатрическая экспертиза в отношении лиц, содержащихся под стражей,
производится в судебно-психиатрических экспертных стационарах, предназначенных для
помещения в них указанных пип. Обеспечение безопасности и охрана указанных стационаров
осуществляются органами, на которые возложены обеспечение безопасности и охрана мест
содержания под стражей.
408
На лиц, содержащихся под стражей, помешенных в судебно-психиатрические экспертные
стационары, распространяются нормы Уголовно-процессуального кодекса РСФСР и Федерального
закона «О содержании под стражей подозреваемых и обвиняемых в совершении преступлений».
При этом нормы, предусматривающие применение к указанным лицам мер взысканиями их
материальную ответственность, не распространяются на лиц с явными признаками тяжелых
психических расстройств.
Порядок взаимодействия лиц, обеспечивающих безопасность и осуществляющих охрану
судебно-психиатрических экспертных стационаров, с медицинскими работниками указанных
стационаров определяется совместно Министерством здравоохранения Российской Федерации и
федеральным органом исполнительной власти, на который возложены обеспечение безопасности и
охрана мест содержания под стражей.
Статья 34. Обеспечение лиц. помещенных в судебно-психиатрические экспертные
стационары
Материально-бытовое и медико-санитарное обеспечение лиц, помещенных в судебно-
психиатрические экспертные стационары, осуществляется по нормам и правилам, установленным
для психиатрических стационаров законодательством Российской Федерации о здравоохранении.
Статья 35. Ограничения в применении методов исследований при производстве судебной
экспертизы в отношении живых лиц
При производстве судебной экспертизы в отношении живых лиц запрещается применять
методы исследований, сопряженные с сильными болевыми ощущениями или способные
отрицательно повлиять на здоровье лица, методы оперативного вмешательства, а также методы,
запрещенные к применению в практике здравоохранения законодательством Российской Федерации.
Лицо, в отношении которого производится судебная экспертиза, должно быть информировано в
доступной для него форме о методах исследований, применяемых в отношении его, включая
альтернативные, возможных болевых ощущениях и побочных явлениях. Указанная информация
предоставляется также заявившему соответствующее ходатайство законному представителю лица, в
отношении которого производится судебная экспертиза.
У лиц, в отношении которых производится судебная экспертиза, в медицинском
учреждении берутся образцы, необходимые для проведения исследований, о чем указывается в
заключении эксперта. Образцы получает врач или иной специалист в присутствии двух
медицинских работников данного медицинского учреждения. Принудительное получение образцов
у лиц, направленных на судебную экспертизу в добровольном порядке, не допускается.
Статья 36. Присутствие участников процесса при производстве судебной экспертизы в
отношении живых лиц
При производстве судебной экспертизы в отношении живых лиц могут присутствовать те
участники процесса, которым такое право предоставлено процессуальным законодательством
Российской Федерации. Присутствие иных участников процесса допускается с разрешения органа
или лица, назначивших судебную экспертизу, и лица, в отношении которого производится судебная
экспертиза, либо его законного представителя.
При проведении исследований, сопровождающихся обнажением лица, в отношении
которого производится судебная экспертиза, могут присутствовать только лица того же пола.
Указанное ограничение не распространяется на врачей и других медицинских работников,
участвующих в проведении указанных исследовании.
Глава V. Финансовое, организационное, научно-методическое и информационное
обеспечение деятельности государственных судебно-экспертных учреждений
Статья 37. Финансирование судебно-экспертной деятельности
Деятельность государственных судебно-экспертных учреждений, экспертных
подразделений федеральных органов исполнительной власти, в том числе экспертных
409
подразделений органов внутренних дел Российской федерации, финансируется за счет средств
федерального бюджета.
Деятельность государственных судебно-экспертных учреждений, экспертных
подразделений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации финансируется за
счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации.
Государственные судебно-экспертные учреждения вправе проводить на договорной основе
экспертные исследования для граждан и юридических лиц, взимать плату за производство судебных
экспертиз по гражданским и арбитражным делам, делам об администратияных правонарушениях.
Порядок расходования указанных средств определяется соответствующими федеральными органами
исполнительной власти.
Статья 38. Организационное и научно-методическое обеспечение судебно-экспертной
деятельности
Организационное обеспечение деятельности государственных судебно-экспертных
учреждений осуществляется соответствующими федеральными органами исполнительной власти
или органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
Научно-методическое обеспечение производства судебных экспертиз, а также
профессиональная подготовка и повышение квалификации государственных судебных экспертов
возлагаются соответствующими федеральными органами исполнительной власти на судебно-
экспертные учреждения из числа указанных в частях первой и .второй ствтьи II настоящего
Федерального закона.
Статья 39. Информационное обеспечение деятельности государственных судебно-
экспертных учреждений
Организации независимо от организационно-правовых форм и форм собственности
обязаны безвозмездно предоставлять по запросам руководителей государственных судебно-
экспертных учреждений образцы или каталоги своей продукции, техническую и технологическую
документацию и другие информационные материалы, необходимые для производства судебной
экспертизы.
При этом государственные судебно-экспертные учреждения обеспечивают неразглашение
полученных сведений, составляющих государственную, коммерческую или иную охраняемую
законом тайну.
Государственное судебно-экспертное учреждение вправе ходатайствовать перед судом,
судьей, органом дознания, лицом, производящим дознание, следователем или прокурором о
получении по окончании производства по делам предметов, являвшихся вещественными
доказательствами, для использования в экспертной, научной и учебно-методической деятельности.
' Статья 40. Охрана государственных судебно-экспертных учреждений
Охрана государственных судебно-экспертных учреждений обеспечивается их
руководителями и финансируется за счет средств федерального бюджета, средств бюджетов
субъектов Российской Федерации, а также за счет других источников, предусмотренных
законодательством Российской Федерации.
Глава VI Заключительные положения
Статья 41. Распространение действия настоящего федерального закона на судебно-
экспертную деятельность лиц, не являющихся государственными судебными экспертами
В соответствии с нормами процессуального законодательства Российской Федерации
судебная экспертиза может производиться вне государственных судебно-экспертных учреждений
лицами, обладающими специальными знаниями в области науки, техники, искусства или ремесла, но
не являющимися государственными судебными экспертами.
На судебно-экспертную деятельность лиц, указанных в часта первой настоящей статьи,
распространяется действие статей 2, 4, 6 — 8, 16 и ] 7, части второй статьи 18, статей 24 и 25
настоящего Федерального закона.
410
Статья 42. Приведение нормативных правовых актов в соответствие с настоящим
Федеральным законом
Поручить Правительству Российской Федерации обеспечить приведение нормативных
правовых актов федеральных органов исполнительной власти в соответствие с настоящим
Федеральным законом.
Статья 43. Вступление в силу настоящего Федерального закона
Настоящий Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования, за
исключением части третьей статьи 29, которая вступает в силу после приведения уголовно-
процессуального законодательства Российской Федерации в соответствие с положениями
Конституции Российской Федерации.
411