Author: Исаенко М.П.   Боришанская С.С.   Афанасьева Е.Л.  

Tags: язык   языкознание   лингвистика   литература   горные породы   геология   полезные ископаемые   горное дело   минеральные ресурсы  

Year: 1986

Similar

Металлургическое производство в Северной Евразии в эпоху бронзы

Минералы и горные породы СССР

Текстуры и структуры руд

Курс минералогии

Text 
                    М.П.ИСАЕНКО
С.С.БОРИШАНСКАЯ
Е.Л.АФАНАСЬЕВА
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ГЛАВНЕЙШИХ
МИНЕРАЛОВ
РУД
В ОТРАЖЕННОМ
СВЕТЕ

УДК840.+-
Исаенко М. П., Боришаиская С. С., Афанасьева Е. Л. Определитель
главнейших минералов руд в отраженном свете. Учеб, пособие для
кузов. 2-е изд., перераб. и доп.— М.: Недра, 1986. 382 с., с ил.
Охарактеризованы основные свойства рудных минералов (отра-
жение, двуотражение, цвет, твердость, мнкротвердость, магнитность
и др.) и детально рассмотрены методы их диагностики в отраженном
свете. Описаны отбор материала н приготовление полированных шли-
фов, количественное измерение констант рудных минералов под мик-
роскопом и др. Приведены вспомогательные таблицы, обеспечиваю-
щие надежную диагностику под микроскопом всех наиболее рас-
пространенных рудных минералов. Второе издание (1-е изд.—1978)
переработано с учетом последних достижений рудной микроскопии.
Для студентов геологических специальностей вузов.
Табл. 31, ил. 49. список лит.— 44 назв.
Рецензент: кафедра геологии и разведки месторождений по-
лезных ископаемых Московского государственного университета
им. Ломоносова
пмиоиоооо IVU
04.1(01) НП
© Издательство «Недра», 1986

ПРЕДИСЛОВИЕ
Цель настоящего учебного пособия — познакомить студентов
с современными методами диагностики рудных минералов в от-
раженном свете и научить их пользоваться специальными таб-
лицами, с помощью которых можно определить минерал под
микроскопом. Диагностика рудных минералов основана на оп-
ределении их главнейших физических констант (отражение,
двуотражение, цвет, анизотропия, внутренние рефлексы, твер-
дость, кристалломорфные особенности) и проведении диагнос-
тического травления и микрохимических реакций на элементы,
входящие в состав минерала. В таблицах помещены данные
о 400 рудообразующих минералах.
В основу учебного пособия положены одноименная книга ав-
торов, опубликованная в 1972 г., и первое издание учебного по-
собия под тем же названием, вышедшее в 1978 г. Настоящее
издание значительно переработано и дополнено. Вновь напи-
саны главы 1, 3 и 7. Определительные и описательные таблицы
переработаны и дополнены в соответствии с новыми данными
минералогии и рудной микроскопии.
Предлагаемое учебное пособие написано группой преподава-
телей кафедры полезных ископаемых Московского геологораз-
ведочного института (МГРИ) и кафедры минералогии Москов-
ского государственного университета (МГУ). Общее руковод-
ство работой осуществлено проф. М. П. Исаенко. Глава 4
написана Л. Н. Вяльсовым.

Часть первая
ГЛАВНЕЙШИЕ СВОЙСТВА РУДНЫХ
МИНЕРАЛОВ В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
Ирм диагностике рудного минерала под микроскопом в отра-
женном гнете применяется комплекс методов, с помощью кото-
рых Изучаются его физические и химические свойства.
Физические свойства рудного минерала подразделяются на
дно группы:
I) оптические свойства (коэффициент отражения, двуотра-
жеиие, цвет, эффект анизотропии, внутренние рефлексы, поля-
рн1лциониые фигуры);
2) физические свойства (твердость, магнитность, кристалло-
морфные особенности).
Химические свойства рудного минерала исследуются с при-
менением диагностического и структурного травления и качест-
венным микрохимическим анализом. Диагностика рудного ми-
нерала всегда начинается с определения оптических и физиче-
ских свойств, из которых главные — коэффициент отражения и
твердость, а также выборочно применяются микрохимические
методы. В книге рекомендуется широко использовать генетиче-
ский диагностический признак минералов—парагенезис.
Глава 1.
КРАТКИЙ ОБЗОР РАЗВИТИЯ МЕТОДОВ
ДИАГНОСТИКИ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ В СССР И ЗА РУБЕЖОМ
Современная диагностика рудных минералов под микроскопом
в отраженном свете изучает комплекс оптических, физических
и химических свойств: отражение, двуотражение, цвет, анизо-
тропию, внутренние рефлексы, твердость царапания, твердость
по относительному рельефу, микротвердость, магнитность, кри-
стллломорфные особенности, поведение минерала при травле-
нии стандартными реактивами (HNO3, НС1, FeCl3, HgCl2, КОН,
KCN): применение качественных микрохимических реакций; ис-
пользование в целях диагностики минеральных парагенезисов.
Снедения о перечисленных свойствах рудных минералов
обычно систематизированы в специальных определительных
таблицах.	____________
4

Диагностика минерала в отраженном свете проводится в на-
стоящее время в сочетании с визуальными наблюдениями и ко-
личественными измерениями.
В СССР микроскопия руд развивалась на протяжении 60 лет.
За это время вышли в свет несколько учебных пособий, руко-
водств и более 30 монографий; переведены монографии зару-
бежных ученых; опубликовано множество статей, посвященных
этому методу, описанию минералов и руд. Сначала методика
изучения руд под микроскопом в отраженном свете развивалась
в СССР иа основе практики зарубежных исследователей
(Н. Мэрдоч, В. Деви и С. Фарнгам, Н. Шнейдерхен и П. Рам-
дор и др.), но впоследствии метод развивался и совершенство-
вался советскими учеными в связи с огромными потребностями
растущей социалистической промышленности в минеральном
сырье.
В 1922 г. с новым методом начали знакомить студентов
Петроградского горного института и Московской горной ака-
демии.
В 1930—1940 гг. рудная микроскопия включена в число обя-
зательных дисциплин учебных планов геологических и геолого-
разведочных специальностей высших учебных заведений. В на-
чале 30-х годов вышли в свет первые отечественные работы по
микроскопии руд Ф. И. Абрамова, А. Г. Бетехтина, Л. В. Раду-
гиной, С. А. Юшко, содержащие определительные таблицы.
В этих работах в основу определительных таблиц наиболее важ-
ных рудных минералов положены качественные наблюдения —
твердости методом царапания, цвета, результатов травления
минерала стандартными реактивами и микрохимические реак-
ции.
В 1934 г. переведена на русский язык работа М. Н. Шорта,
в которой наряду с основным критерием — диагностическим
травлением — в определительных таблицах большое внимание
обращается на анизотропию, твердость царапания и микрохими-
ческие реакции.
В 1940—1950 гг. в СССР и за рубежом была проведена боль-
шая работа по усовершенствованию методов микроскопии руд
и внедрению их в практику в различных областях промышлен-
ности. Опубликовано несколько крупных работ по методам ис-
следования руд в отраженном свете [8, 9, 12, 23, 26, 40]. В 40-х
годах появились первые определительные таблицы С. А. Вахро-
меева, И. С. Волынского, построенные на основе количествен-
ных значений коэффициента отражения. Для построения таблиц
использован комплекс диагностических методов, опирающихся
на сочетание количественных и качественных наблюдений.
В работе С. А. Вахромеева [8] впервые в основу определи-
тельных таблиц положены количественные значения отражения,
измеренного с помощью фотометра, предложенного автором,
или оцененного путем сравнения отражения неизвестного мине-
рала с минералами-эталонами.
5

В 1947 г. И. С. Волынский издал первый определитель руд-
ных минералов в полированных шлифах, составленный по си-
стеме таблиц-решеток. В таблицах рудообразующие минералы
расположены по убыванию значений отражения. Определитель
представляет собой папку-классификатор, состоящую из 70 таб-
лиц, каждая из которых посвящена определенному диагностиче-
скому свойству минерала, указанному вверху: криеталлооптиче-
ские особенности (отражение, двуотражение, анизотропия),
цвет, внутренние рефлексы, твердость, относительный рельеф,
форма сечеиий, химический элементный состав, результаты ди-
агностического травления. Около названий минералов, обла-
дающих заглавным для карточки признаком (например, изо-
тропные минералы), пробиты сквозные отверстия. Автор счи-
тает наиболее надежными диагностическими свойствами рудных
минералов отражение и относительный рельеф.
В I960—1960 гг. проведено усовершенствование методики и
аппаратуры количественного измерения отражения и твердости
рудных минералов, что заложило фундамент для дальнейшего
совершенствования определителей. Первые специальные работы
такого направления после Великой Отечественной войны появи-
лись в 1954 г. [26].
В 1969 г. опубликована определительная таблица С. С. Бо-
рищанской [7], где рудные минералы расположены в порядке
убывания величины отражения. Для каждого минерала приве-
дены сведения по оптическим, физическим и химическим свой-
ствам, которые в комплексе используются при диагностике.
В конце 50-х годов была переведена статья С. X. У. Бауи и
К. Тейлора [4], в которой авторы предложили макет определи-
тельной таблицы в системе координат, построенной по главным
количественным константам рудных минералов — отражению и
микротвердости, установленной методом вдавливания. По оси
ординат откладывается величина отражения в процентах, а по
оси абсцисс — микротвердость в логарифмическом масштабе.
В таблице рудные минералы размещены в виде точек по значе-
ниям отражения и твердости.
В 1960—1977 гг. необходимо отметить систематическое внед-
рение количественных методов в микроскопию руд. Совершен-
ствуются методы и приборы для количественных измерений оп-
тических свойств и твердости рудных минералов. Советские и
зарубежные ученые более углубленно изучают вопросы теории
отраженного света.
Вышло в свет большое число специальных монографий и
руководств (3, Б, 9, 11 и др.]. Во многих отечественных рабо-
тах помещены определительные таблицы, построенные с учетом
комплекса диагностических свойств, изучаемых количествен-
ными и качественными методами.
В 1962 г. переведена на русский язык и издана фундамен-
тальная монография П. Рамдора [34], в которой приведено де-
тальное описание 300 рудных минералов. Ю. С. Бородаев пере-
6

вел несколько учебных пособий по рудной микроскопии [10, 21,
22], в которых детально охарактеризованы современные методы
лабораторного исследования руд под микроскопом в отражен-
ном свете, оптика отраженного света и даны определительные
таблицы.
В 1975 г. переиздан справочник по рудной микроскопии [14],
в котором содержатся диагностические таблицы для группы ми-
нералов с благородными, редкими и рассеянными элементами,
большей частью образующими микровключения в распростра-
ненных минералах.
В 1978 г. вышло в свет учебное пособие, в основу которого
положена монография, изданная в 1972 г., написанная авторами
данной книги [17]. В первой части этой работы дано описание
главнейших свойств рудных минералов и методов их изучения
в отраженном свете. Во второй части помещены определитель-
ные и описательные таблицы, в которых сведены материалы по
диагностическим свойствам 300 рудных минералов.
В 1976 г. опубликована цветная таблица-определитель руд-
ных минералов М. С. Безсмертной и Т. Н. Чвилевой [6], в кото-
рой минералы расположены по убыванию отражения. Таблица
содержит количественные сведения об основных диагностиче-
ских свойствах для 250 рудных минералов. Приведены данные
о спектрах отражения в видимой области, цвете, внутренних
рефлексах, силе эффектов двуотражения, микротвердости, отно-
сительном рельефе. Этот определитель, построенный в основном
по количественному принципу, учитывает современные достиже-
ния в прикладной оптике отраженного света.
В 1983 г. опубликована книга Дж. Крейга и Д. Вогана [21],
в которой рассмотрены аппаратура и методы диагностики руд-
ных минералов под микроскопом. Приведены данные о наи-
более распространенных ассоциациях рудных минералов, изу-
ченных под микроскопом, минеральном составе, текстурах и
структурах руд, последовательности образования минералов
в рудах различных генетических типов. Обсуждены вопросы ге-
незиса рудообразующих минералов и минеральных ассоциаций
на основе экспериментальных исследований. Подчеркнута зави-
симость свойств, срастаний, ассоциаций минералов от их кри-
сталлохимии, физико-химических условий образования и фазо-
вых отношений. Отдельная глава в книге посвящена примене-
нию рудной микроскопии при переработке руд.
За рубежом широкой известностью пользуется фундамен-
тальное справочное руководство В. Айтенбогардта и Е. Бурке
[43]. В этой книге, в табличной форме, помещены количествен-
ные и качественные сведения о диагностических свойствах при-
мерно для 500 минералов. В 1970 г. Комиссия по рудной мик-
роскопии впервые выпустила «Международные таблицы для
микроскопического определения кристаллических веществ, аб-
сорбирующих в видимом свете», оформленные в виде отдельных
карточек [41].
7

Глава 2.
ОТБОР ОБРАЗЦОВ РУД
ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИИ
И ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФОВ
Микроскопия руд широко применяется главным образом в мине-
ралогии, геологии рудных месторождений, а также в обогаще-
нии и металлургии. Метод отбора и характер проб, используе-
мых для проведения геолого-минералогических и технологиче-
ских исследований, существенно отличаются.
ОТБОР ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ГЕОЛОГО-МИНЕРАЛОГИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
При проведении геолого-минералогических работ производится
систематический отбор образцов руд и вмещающих пород для
микроскопических исследований. В дальнейшем из образцов из-
готавливаются полированные шлифы (аншлифы), обладающие
зеркальной отражающей поверхностью, — основной объект изу-
чения руд под микроскопом. Методика, масштабы и объемы от-
бора образцов определяются конечной целью работ: геолого-ми-
нералогическая характеристика месторождений или отдельных
рудных тел; детальное исследование различных типов руд (ми-
неральных, текстурно-структурных, промышленных) и законо-
мерностей их пространственного размещения; выяснение явле-
ний зональности; проведение парагенетического анализа и
обсуждение вопросов генезиса оруденения; минералого-техноло-
гическая характеристика руд для решения задач обогащения.
Подобные комплексные геолого-минералогические исследо-
вания должны проводиться планомерно и систематически в про-
цессе разведки месторождения, причем минералогическое кар-
тирование и опробование должны сопутствовать геологическому
картированию и разведочному опробованию на всех стадиях
разведочных работ. Классические примеры проведения минера-
логического картирования на месторождениях Урала описаны и
рассмотрены Н. В. Петровской, М. Б. Бородаевской, А. И. Крив-
цовым и др.
Геолого-минералогическое картирование проводится в мас-
штабах 1:2 000—1: 100, сопровождается детальной документа-
цией, на современном этапе часто фотодокументацией горных
выработок и минералогическим опробованием. Минералогиче-
ское опробование заключается в отборе рудных образцов по се-
чениям вкрест простирания рудного тела. Выбор параметров
сети зависит от степени сложности и изменчивости формы руд-
ного тела, распределения оруденения, состава и строения руды,
содержания промышленных и вредных компонентов, и должен
быть установлен экспериментально.
8

Е. Л. Афанасьева в 1971—1974 гг. проводила минералогиче-
ское картирование и опробование на нескольких подземных го-
ризонтах Кафанского и Шаумянского месторождений Армении.
Кафанское месторождение представлено кварц-пирит-халькопи-
ритовыми жилами простой и сложной формы (рис. 1). Опытным
путем было установлено, что достаточен интервал опробования
в 5 м; отбор минералогических проб проводился через 5 м по
линиям (I—I, II—II) вкрест простирания жилы (см. рис. 1).
Рис. 1. Кровля очистного блока. Месторождение Кафан, Армянская ССР
Шаумянское месторождение представлено серией кварц-полиме-
таллических жил с более изменчивой и разнообразной минера-
лизацией. В этом случае опробование проводилось через 2 м по
линиям вкрест простирания жил. На обоих месторождениях
в стандартных случаях отбирались образцы из жилы, а также
из минерализованных участков лежачего и висячего боков.
При проведении геолого-минералогического картирования на
зарисовке или фотографии горной выработки (рис. 2) помимо
геолого-структурных данных показаны минералогические осо-
бенности рудных тел; разнородные минеральные ассоциации и
типы руд, их взаимоотношения в пространстве (границы, пере-
сечения), текстурно-структурные разновидности руды, характер
контактов и минерализация висячего и лежачего боков.
Из различных типов минерализации отбираются образцы
для изготовления полированных, прозрачных, прозрачно-поли-
рованных шлифов и кусочки руды для химико-минералогиче-
ских исследований; место взятия и номер образца отмечаются
на зарисовке или фотографии (см. рис. 2). Кроме того, отбира-
ются более крупные образцы, размером 9X12 см и больше, ха-
рактеризующие минеральные ассоциации, текстурно-структур-
ные типы руды, генетические отношения: явления пересечения,
брекчирования агрегатов, разновозрастных минеральных ассо-
циаций и др. (рис. 3 и 4). В дальнейшем из них могут быть из-
готовлены пришлифованные образцы размером примерно 9Х
X12 см. На полированной поверхности образцов можно наблю-
9

дать мельчайшие детали строения руды и сложные взаимоотно-
шения минеральных агрегатов и минералов. С крупных полиро-
ванных образцов удается получить превосходные фотографии
Рис. 2. Схема отбора образцов нз забоя жилы с целью изучения минераль-
ного состава и строения руды. Жила сложена разновозрастными минераль-
ными ассоциациями. В кружках показаны номера отобранных образцов.
Месторождение Кафан, Армянская ССР.
/ —гребенчатый кварц; 2—белый массивный кварц; 3— халькопирит-сфалеритовая ас-
соццрцяя; 4 —око ложи льна я вкрапленность сфалерита; 5 — х ал ькопи рит-гал енитовая
ассоциация; 6 — розовый крупнозернистый кальцит; 7 — вмещающая порода

Они также пригодны для изучения с лупой и под бинокуляром
при небольших увеличениях; в процессе работы с большими
увеличениями требуется высокое качество полированной поверх-
ности, которое трудно получить на большой площади.
Для изготовления полированного шлифа в лабораторию дол-
жен поступить образец руды в виде кубика, ребро которого со-
ставляет 3 см. Такая величина шлифа наиболее удобна дляпо-
10

Рис. 3. Приполироваиный образец нз контакта теннантят-халькошфтмо*
жнлы. В зальбанде развита кварц-пнрнтовая ассоциация, в центре—жи-
рнт-теннантнт-халькопиритовая. Пнрнт-сфалерит-халькопиритовый прожи-
лок, ответвляясь от жилы, пересекает кварц-пиритовую ассоциацию. Ме-
сторождение Кафан, Армянская ССР
Рис. 4. Приполироваиный образец из руды брекчиевой текстуры. ВДек-
чия сложена обломками кварцевого порфирита (светло-серое), облом-
ками сфалерита (темно-серое), сцементированными молочно-белым квар-
цем н светло-коричневым сфалеритом второй генерации. Натуральная ве-
личина. Месторождение Кафан, Армянская ССР

лирования и изучения под микроскопом. Из одного пункта
обычно отбирается несколько кусочков руды такого размера, от-
ражающих ее особенности.
Рекомендуется также отбирать крупные образцы размером
9X12 см и более, иллюстрирующие интересные.взаимоотноше-
ния минеральных агрегатов. На образце расчерчивают сетку для
распиловки с целью изготовления полированных шлифов; на за-
рисовку или фотографию образца наносят расположение и но-
мера шлифов. Этот метод совершенно необходим при изучении
РУД крупиоагрегатного и неоднородного сложения, крупнозерни-
стого строения: прожилковые, полосчатые, брекчиевые текстуры
и т. д.
Для специальных исследований (микроструктурный анализ
и др.) могут быть отобраны ориентированные образцы, которые
размечаются и этикетируются особым способом с целью изго-
товления ориентированных полированных шлифов.
В полевой лаборатории производится дальнейшая обработка
рудного материала, полученного из горных выработок. Образцы
с каждого пункта изучаются визуально и под бинокуляром,
маркируются, в случае необходимости зарисовываются. Об-
разцы, предназначенные для изготовления полированных, про-
зрачных шлифов, маркируются и этикетируются; на этикетке
помимо общих данных отмечается необходимость соблюдения
особых условий при изготовлении шлифа.
В полевом журнале дается детальное описание образцов, от-
мечается число полированных образцов, полированных и про-
зрачных шлифов, число проб для разнообразных исследований,
место взятия пробы и дата. Чтобы идентифицировать жильные
минералы и характеризовать их срастания с рудными минера-
лами, необходимо иметь прозрачно-полированные шлифы. Для
изготовления прозрачно-полированного шлифа выбирают пред-
ставительный образец руды подходящего размера, который рас-
пиливают на две части. Одну часть образца (размером 2ХЗХ
ХЗ см) направляют на изготовление полированного шлифа, дру-
гую— прозрачно-полированного (толщиной 0,03 мм). Обычно
параллельно изготавливается прозрачный шлиф.
ОТБОР ПРОБ ДРОБЛЕНОГО РУДНОГО МАТЕРИАЛА
Шлихи из морских песков, россыпных месторождений, раздроб-
ленные руды, породы и продукты обогащения состоят из частиц
рудных и нерудных минералов. При проведении минералогиче-
ского анализа дробленого материала решаются две основные
задачи: диагностика минералов и подсчет количественных соот-
ношений мономинеральных частиц и сростков.
Пробы из россыпных месторождений отбирают при геолого-
минералогическом картировании по сечениям вкрест простира-
ния рудных тел. На различных стадиях технологического цикла
производится отбор проб из продуктов дробления и обогащения
12

руды; опробуются раздробленная рудная масса, концентраты,
промежуточные продукты, хвосты. Пункты взятия проб отмеча-
ются на технологической схеме.
Каждую пробу очень тщательно сокращают, чтобы получить
небольшой объем (от 2 до 4 см3) с, целью брикетирования и из-
готовления полированного шлифа. Сокращение производится
при правильном перемешивании по методу кольца и конуса или
с помощью микроразделителя. Если проба для брикетирования
состоит из различных по размерам частиц, то она должна быть
разделена на фракции по крупности частиц. Каждая фракция
точно взвешивается, разделяется и брикетируется. Если мате-
риал пробы загрязнен воздействием флотирующих и других
реагентов, то перед брикетированием он должен быть тща-
тельно промыт.
Как указывает Ю. Кэмерон [22], обработка каждого нового
дробленого материала из рудных частиц представляет собой
специальную проблему, которая должна решаться исходя из
конкретных условий.
ПОЛИРОВАННЫЕ ШЛИФЫ ИЗ ПЛОТНЫХ РУД
Качество полированных шлифов имеет очень важное значение
для рудной микроскопии. Совершенный полированный шлиф
должен обладать идеальной зеркальной отражающей поверх-
ностью с минимальным числом царапин, ямок, трещин, высту-
пов. Рудные минералы под микроскопом должны выглядеть
гладкими и светлыми. В плохо приготовленных шлифах невоз-
можно изучать мельчайшие включения, тонкозернистые сраста-
ния минералов, каемки на границах твердых минералов, прово-
дить точные количественные оптические измерения и подсчет
количественных соотношений минералов. Плохое качество поли-
рованного шлифа (углубления, царапины) резко проявляется на
микрофотографиях, которые настолько искажаются, что часто
невозможно увидеть соответствие между объяснительным тек-
стом и фотографией руды.
Совершенный полированный шлиф очень трудно изготовить,
так как большей частью рудный образец представляет собой
неоднородный агрегат минералов, различающихся по твердости,
размеру выделений, пластичности, спайности, прочности и пори-
стости. В настоящее время на изготовление полированных шли-
фов обращается большое внимание и в ряде лабораторий при-
меняются современные, усовершенствованные методы: автома-
тические, использование алмазных абразивов и т. д.
При изготовлении шлифа выполняются следующие основные
операции: подготовка образца (распиловка или обдирка для по-
лучения плоской поверхности); шлифовка плоской поверхности;
доводка на стеклянных плитах; полировка.
При подготовке образцов твердых руд приме-
няется распиловка образца или его обдирка на вращаю-
13

щемся чугунном диске с применением влажных крупнозерни-
стых абразивов (карборунд, электрокорунд, естественный ко-
рунд) марок КЗ-8, КЗ-6.
После обдирки трещины и поры рабочей поверхности це-
ментируют канифолью, растворенной в ксилоле. Если в шли-
фах находятся мягкие минералы (галенит, молибденит, графит,
киноварь и др.), то цементацию производят и в процессе шли-
фовки, и перед доводкой.
Шлифовка производится на вращающихся чугунных дис-
ках с использованием более тонких влажных абразивов (КЗ-40,
КЗ-28, М-14). В процессе шлифовки крупные абразивы после-
довательно заменяются более тонкими. После смены абразивов
полировальный диск тщательно очищается и высушивается.
Доводка шлифа выполняется вручную на стеклянных
плитах (толстое матовое стекло) влажными абразивными по-
рошками размером частиц 10—2 мкм (М-10, -5, -3, -2, -1).
Полировка производится на вращающемся диске, обтяну-
том сукном или другим материалом, с целью полного сглажива-
ния шероховатости и получения зеркальной отражающей по-
верхности. Для полировки применяются порошки оксидов алю-
миния, хрома (крокус), магния и др., размер частиц которых
измеряется долями микрона. Частота вращения диска 1000—
1500 об/мин. Полировальный материал наносится на диск
в виде суспензии в большом количестве. Время полирования со-
ставляет около 5 мин. Общее время изготовления шлифа 30—
40 мин. Качество полированной поверхности в процессе полиро-
вания проверяют несколько раз под микроскопом. Готовый
шлиф тщательно промывают в проточной воде и осторожно вы-
тирают.
Предварительная подготовка мягких, пористых, тре-
щиноватых образцов имеет некоторые особенности. Сна-
чала готовят небольшие образцы путем откалывания или
применяют пилу-ножовку. После этого образцы избирательно
обрабатывают: рыхлые подвергают проварке, остальные — це-
ментации. После проварки придают шлифу нужную форму пу-
тем обдирки. В случае, если шлиф глинистый, его смачивают
глицерином, если состав шлифа другой — водой. После обдирки
обязательна проварка в канифоли. Рыхлая руда проваривается
еще раз при шлифовке. Доводка выполняется на стеклянных
плитах (для глинистых руд с глицерином). Далее проводится
полировка.
В особых случаях при изготовлении полированных шлифов
очень важно применять холодную твердую среду. Нагревание
образца даже до 100 °C может резко изменить минеральные ас-
социации или срастания в рудах.
В процессе полировки большое значение имеют пластиче-
ские деформации. Вследствие тонкого истирания при полировке
на вращающихся кругах, покрытых сукном, появляются рельеф
поверхности шлифа и поверхностные пленки на выделениях ми-
14

пер а л ов. Относительный рельеф минералов в полированном
шлифе (зерна твердых минералов выступают над зернами более
мягких) используется при диагностике для характеристики от-
носительной твердости минералов. Однако в результате дли-
тельной полировки получается резкий рельеф, который сильно
ухудшает качество шлифа и мешает наблюдению границ срас-
таний зерен минералов разной твердости, такой шлиф не го-
дится для фотографирования. Изготовление полированных шли-
фов с незначительным рельефом или совсем «безрельефных»
производится вручную — особыми способами на жесткой основе
и автоматических станках.
Следует особо отметить необходимость соблюдения чистоты
при любой операции изготовления шлифа. Образцы, шлифо-
вальные и полировальные диски должны тщательно очищаться
от абразива предыдущей стадии и частиц выкрашивающихся
минералов данного или других шлифов. Прозрачно-полированные
шлифы изготавливают с целью изучения веек рудообразую-
щих минералов (рудных и жильных), а также структуры агре-
гата и внутреннего строения минералов. Прозрачно-полирован-
ный шлиф сочетает в себе положительные стороны полирован-
ных и прозрачных шлифов, что позволяет одновременно изучать
рудные и жильные минералы. Полупрозрачные рудные мине-
ралы, обладающие 7?<30—20 % (например, сфалерит, кино-
варь, блеклые руды, касситерит, рутил, хромит и др.), необ-
ходимо исследовать в проходящем свете для обнаружения внут-
ренних рефлексов, особенностей внутреннего строения — зо-
нальности и т. д. Прозрачно-полированные шлифы обычно гото-
вят путем полировки верхней поверхности тонкого среза руды
или породы, имеющего несколько большую толщину (~ 0,09 мм),
чем стандартный прозрачный шлиф (—0,03 мм). Наилучшие
шлифы — двусторониеполированные, т. е. отполированы обе сто-
роны среза. Двустороннеполированные шлифы (пластинки) из-
готавливаются с целью изучения газожидких включений в мине-
ралах.. Толщина таких шлифов зависит от размера включений
и составляет 1—1,5 мм.
ПОЛИРОВАННЫЕ ШЛИФЫ ИЗ ДРОБЛЕНОГО МАТЕРИАЛА
Изготовление полированных шлифов из дробленого материала
(продукты обогащения, пески, тяжелые минеральные фракции)
в настоящее время привлекает внимание не только специали-
стов по рудной микроскопии, но и технологов, обогатителей.
С целью решения задач обогащения (степень чистоты и мине-
ральный состав концентрата, промежуточного продукта и хвос-
тов, выяснение причин потерь и разубоживания и др.) прихо-
дится изучать очень мелкие частицы, размером до 5 мкм и
ниже, а в них — мельчайшие каемки-покрытия и включения ми-
нералов. Необходимым условием успешной работы является
15

изготовление совершенных полированных шлифов из тонкораз-
дроблеиного материала.
Из пробы рудных частиц отбирается представительный
объем для брикетирования, а затем изготовления полирован-
ных шлифов с применением специальных методов деления
пробы. Материал проб для брикетирования должен быть очи-
щен от загрязняющих веществ: флотационных реагентов и др.,
которые могут вызывать агломерацию частиц и в дальнейшем
помешать микроскопическим исследованиям. Для борьбы с аг-
ломерацией используется также разделение (классификация)
частиц по размерам и массе.
В качестве цементирующей среды для получения брикетов
используются пластмассы: зубопротезный цемент АКР-7, поли-
стирол, стиракрил и т. д. Дальнейшая обработка брикета ве-
дется по схеме, рассмотренной для плотной руды, с некоторыми
особенностями технологии.
Как уже указывалось, высокое качество полированной по-
верхности шлифа является необходимым условием успешных и
точных микроскопических исследований. Для количественных
оптических исследований (дисперсия 7? и др.) и электронного
зондирования необходимы безрельефные шлифы высшего класса
полировки.
Можно выделить главные и второстепенные недостатки по-
лированной поверхности. К главным относятся углубления и
крупные царапины; грубый рельеф, сильное загрязнение шлифа
абразивным порошком или частицами минералов других шли-
фов, тени и пленки полирования. Второстепенные недостатки
шлифа меньше бросаются в глаза и поэтому часто не учитыва-
ются, хотя также играют важную роль, приводя к значитель-
ным погрешностям.
Мелкие углубления на твердых минералах, сопровождаю-
щиеся царапинами на шлифе, свидетельствуют о выкрашивании
мелких включений: золото в пирите, станнин в сфалерите, вис-
мут в саффлорите и др. Самостоятельные выделения мягких ми-
нералов (висмут, молибденит, графит, акантит и т. д.) могут
быть покрыты царапинами или полностью выкрашиваться.
Очень тонкие царапины на мягких минералах усиливают эф-
фект анизотропии при скрещенных николях.
Возникновение ложных структур часто наблюдается для
легко окисляющихся минералов: пирротина, кубанита, халько-
пирита и др. По капиллярным трещинкам проникает вода и вы-
зывает их окисление в шлифе. Главная мера борьбы — высуши-
вание после каждой операции. В полированных шлифах — бри-
кетах из частиц дробленого рудного материала — может проис-
ходить вдавливание в цемент более тяжелых частиц. В этом
случае необходимо делать поперечные сечения шлифа.
Появление значительного рельефа обусловливает погрешно-
сти при диагностике и количественных подсчетах тонких каемок
по границам минералов.В этом случае невозможны количествен-
16

ные подсчеты минералов, слагающих каемки, так как каемки
затеняются и загрязняются абразивным порошком. То же самое
происходит и с микровключениями и микропрожилками как руд-
ных, так и жильных минералов. Недостатки полированной по-
верхности, обусловленные резким рельефом, в основном выяв-
ляются при изучении шлифов — брикетов из тонко раздроблен-
ных рудных частиц. В то же время при решении вопросов
обогащения характеристика каемок — покрытий и микровклю-
чений — имеет первостепенное значение.
Следует отметить, что все эти недостатки полированной по-
верхности или большинство из них могут быть полностью устра-
нены в случае применения особых методик обработки шлифа
вручную и при автоматическом способе изготовления шлифов.
Высокая квалификация и опытность, искусство мастеров-шли-
фовальщиков являются необходимым условием достижения хо-
роших результатов как при ручном, так и при автоматическом
способе изготовления шлифов.
Глава 3
ЛАБОРАТОРИЯ РУДНОЙ МИКРОСКОПИИ
В 60-х годах прошлого столетия наука, занимающаяся микро-
скопическим изучением рудных минералов и руд в отраженном
свете, получила название минераграфия (minera — руда, руд-
ный штуф; grapho — пишу). В настоящее время во многих выс-
ших учебных заведениях и научно-исследовательских институ-
тах организованы минераграфические лаборатории или лабора-
тории рудной микроскопии.
С целью изучения рудных минералов в отраженном свете
применяется рудный поляризационный микроскоп. Различные
модели рудных микроскопов детально описаны в ряде руко-
водств [10, 12, 15 и др.]. В СССР минераграфические лаборато-
рии оснащены современными моделями рудных микроскопов
МИН-9 (рис. 5) фирмы ЛОМО (Ленинградское оптико-механи-
ческое объединение); для научно-исследовательских работ при-
меняется новая, совершенная модель рудного микроскопа По-
лам Р-312. Ход лучей света через оптическую систему рудного
микроскопа показан на рис. 6.
Рудный поляризационный микроскоп МИН-9 предназначен
для исследования рудообразующих минералов в отраженном по-
ляризованном и проходящем свете. Микроскоп может быть ис-
пользован для наблюдения прозрачных минералов в проходя-
щем свете при. небольших увеличениях. Прилагаемый к микрос-
копу набор окуляров и объективов позволяет получать увеличе-
ния в 33—1425 раз.
17

Увеличение объектива показывает, в какой степени увеличи-
вается изображение, когда свет проходит через объектив, вы-
гравированное на оправе. Численная апертура — это мера спо-
собности объектива разрешать тонкие детали структуры
в шлифе; определяет она глубину фокуса и полезную степень
увеличения. К микроскопу прилагается семь объективов-ахро-
матов. Все объективы за-
креплены в специальные
оправки с центрировоч-
ными винтами. С по-
мощью этих оправок
объективы встравляются
в щипцовое устройство
опак-иллюминатора типа
ОИ-12 (рис. 7). Характе-
Рис. 5. Общий вид рудного
микроскопа МИН-9
/ — наклонная насадка; 2 — тубус;
3 — опак-иллюминатор типа ОИ-12;
f — рукоятка включения призмы
или пластинки; 5 — барашек грубой
наводки; 6 — барашек микромет*
ренной наводки
ристика объективов приведена в табл. 1. Объективы низких
и средних увеличений, отделяемые от наблюдаемого объекта
воздушным пространством, называются «сухими».
Иммерсионные объективы часто применяются в рудной мик-
роскопии, когда требуется большое увеличение. В этом случае
между шлифом и объективом помещают каплю иммерсионного
масла (показатель преломления 1,5; 1,515) или воды. Присут-
ствие иммерсионной среды уменьшает отражение минерала, но
повышает различие в цвете, позволяет наблюдать слабые эф-
фекты анизотропии и цвета, а также слабые внутренние реф-
лексы. После работы объективы и шлифы чистят от иммерсион-
ного масла; его удаляют с поверхности линзы и шлифа
фильтровальной бумагой, смоченной в спирте: иммерсионные
объективы необходимо очень осторожно фокусировать, чтобы
при случайном надавливании на шлиф не повредить линзу.
В комплект микроскопа входят четыре окуляра. В поле зре-
ния окуляра имеется перекрестие. Окуляр, предназначенный для
фотографирования, не имеет креста нитей и часто является
«компенсационным».
В поле зрения окуляра 7х может быть установлена микро-
метрическая шкала или прямоугольная сетка, удобные для из-
мерения размера частиц минерала или их подсчета. Длина
шкалы равняется 10 мм, а одно ее деление 0,1 мм. Квадратная
сетка имеет размер 10Х10 мм, а каждый ее квадратик 0,5Х
18

Х0,5 мм. Цена деления Е окулярной шкалы микроскопа опре-
деляется по формуле
Е=гТ/А,
где z — число делений объект-микрометра; Т — цена деления
объект-микрометра; А — число делений окулярной шкалы. Ха-
рактеристика окуляров приведена в табл. 2. Окуляры Гюйгенса
Таблица 1. Характеристика
объективов
Объек-
тивы
Собствен-
ное
увеличе-
ние
Численная
апертура
4,7X0,11
9X0,20
11X0,25
[21X0,40
30X0,65
40X0,65
95X1,25
4,7
9
И
21
30
40
95
0,11
0,20
0,25
0,40
0,65
0,65
1,25
Примечание. Сухие
объективы — 4, 7, 9. 21. 40; иммер-
сионные—11, 30, 95.
Рис. 6. Ход лучей света Че-
рез оптическую систему рудно-
го микроскопа.
С —источник света; П — поляризатор (поляроид); прямоугуольн&я призма (в левой
чаети схемы) или стеклянная иластинка (в правой части схемы); ОБ — объектив; ПШ —
полированный шлиф; ОК — окуляр
7х и 10х и симметричный окуляр 15х применяются в основном
с объективами малых и средних увеличений. Для работы с объ-
ективами 30х, 40х, 95х рекомендуется применять компенсацион-
ный окуляр 15х. На каждом объективе и окуляре выгравиро-
вана цифра, указывающая его собственное увеличение.
Таблица 2. Характеристика окуляров
Окуляр	Увеличе- ние	Линейное поле арении, мм	Общие увеличения с объективами						
			4.7	9	и	21	30	40	95
Гюйгенса	7	18	32,9	63	77	147	210	280	665
>	10	14	47	90	НО	210	300	400	950
Симметричный	15	12	70,5	135	165	315	450	600	1425
Компенса- ционный	15	11	70,5	135	165	315	450	600	1425
19

Для получения вертикально падающего света, отраженного
от шлифа, применяется осветитель (опак-иллюминатор) типа
ОИ-12 (см. рис. 6). Существуют опак-иллюминаторы различных
конструкций. В одном типе опак-иллюминаторов (см. рис. 7)
свет падает на стеклянную трехгранную призму полного внут-
реннего отражения; в другом пучок света падает на стеклян-
Рис. 7. Опак-иллюминатор типа ОИ-12
/ — патрон лампочки; 3 — светофильтр; 3 — рукоятка для поворота поляризатора; 4 —
рукоятка регулировки апертурной диафрагмы; 5 — рукоятка регулировки полевой ди-
афрагмы; в — корпус опак-иллюмннатора с призмой и пластинкой
ную пластинку, которая занимает все сечение трубки опака.
В корпусе осветителя ОИ-12 установлены и стеклянная призма
и пластинка.
В качестве источника света в опак-иллюминаторе применя-
ется лампочка накаливания мощностью 9 Вт, напряжением 8 В.
Лампочка питается от сети переменного тока напряжением
НО—127—220 В через трансформатор.
Синий светофильтр (см. рис. 7) рекомендуется применять
при исследовании руды в обыкновенном свете, чтобы устранить
желтизну, даваемую электрической лампочкой. Желтый или
оранжевый светофильтры используют для приблизительной
оценки отражения исследуемого минерала путем сравнения его
с эталоном.
Рудный микроскоп используется для изучения полированных
шлифов (аншлифов) в отраженном свете. Шлифы прикрепля-
ются пластилином к стеклянной пластинке. Полированная по-
верхность шлифа приводится в горизонтальное положение с по-
мощью ручного пресса. Перед началом изучения полированный
шлиф протирается на кусочке сукна, шелка, фетра или замши.
Протирая шлиф, всегда необходимо увлажнять его поверхность
дыханием. Наблюдение полированных шлифов под микроско-
20

ПОМ сЛеДуёт Пйчинать со слабым объективом 4,7х и постепенно
переходить к большим увеличениям.
Важным прибором в лаборатории также является стереоско-
пический микроскоп (бинокуляр МБС-9, МПС-1 и др.), который
позволяет наблюдать объемное изображение объекта в отра-
женном и проходящем свете. На этом приборе изучаются поли-
рованные и прозрачные шлифы, полированные штуфы и об-
разцы, а также дробленый материал (шлихи, протолочки и про-
дукты обогащения). Общее увеличение бинокуляров колеблется
от 3,5 до 88.
Необходимым прибором в лаборатории считается микро-
твердометр ПМТ-3, с помощью которого измеряют микротвер-
дость минералов. Детальное описание прибора приведено в ряде
работ [12, 22, 25 и др.]. В настоящее время микротвердость яв-
ляется одной из главных констант рудных и нерудных ми-
нералов.
Приборы для исследования оптических свойств рудных ми-
нералов отличаются сложностью и требуют высококвалифици-
рованного обслуживания. Детальное описание фотометров, вы-
пускаемых в СССР и за рубежом, дано в главе 4 данной
работы. В настоящее время фирма ЛОМО выпускает фотометри-
ческую насадку ФМЭП, а во ВСЕГЕИ (Всесоюзном научно-ис-
следовательском геологическом институте) разработана микро-
фотометрическая насадка ПООС-1.
В лаборатории должен быть установлен станок для поли-
ровки шлифов. Здесь же в специальных шкафах хранятся эта-
лонные коллекции минералов, а также полированных и про-
зрачных шлифов для изучения физических и химических
свойств рудных минералов. Для самостоятельной работы сту-
дентов (прил. 3) подобраны реактивы и материалы для травле-
ния и микрохимического анализа (прил. 4). В лаборатории соб-
раны графические материалы, учебные пособия и справочники
по дисциплине «Лабораторные методы исследования руд».
Глава 4
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА рудных
МИНЕРАЛОВ И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
В этой главеизложена теория отраженного света, описаны при-
боры и методы количественных измерений оптических констант
рудных минералов, а также визуальные методы наблюдения
свойств рудных минералов.
При диагностике рудных минералов оптическим методам ис-
следования отводится особое место ввиду их специфических осо-
бенностей. Во-первых, оптические методы относятся к числу не-
разрушающих методов контроля в отличие от методов измере-
21

ния микротвердости, лазерного микроспектрального и микрохи-
мического анализов. Во-вторых, с их помощью можно изучать
мельчайшие микровыделения рудных минералов, используя
сравнительно простую аппаратуру, доступную практически каж-
дому исследователю. В-третьИх, и это главное, количественные
оптические методы являются экспрессными, так как информа-
ция об оптических свойствах может быть получена за короткий
промежуток времени. Разумеется, что и оптические методы ис-
следования имеют ряд недостатков, ограничивающих их широ-
кое применение. Один из таких факторов — необходимость
иметь тщательно отполированную поверхность шлифа. А так
как количественная Оценка оптических свойств основана на из-
мерении светового потока, отраженного от образца, состояние
полированной поверхности существенно сказывается на резуль-
татах измерений. Поэтому, с одной стороны, основной пробле-
мой получения сопоставимых данных по оптическим свойствам
рудных минералов является унификация и стандартизация ме-
тодов и способов приготовления полированных шлифов высо-
кого качества. С другой, необходимо стандартизировать и усло-
вия измерений оптических свойств, поскольку в разных руковод-
ствах даются противоречивые рекомендации по методике изме-
рений и внедрению корректирующих поправок.
Недооценка многих факторов, которые могут влиять на ре-
зультаты измерений, а также отсутствие единых стандартных
эталонов привели к тому, что данные об оптических свойствах
рудных минералов, приведенные в различного рода справочных
руководствах, пособиях, монографиях, существенно различа-
ются. Действительно, анализ данных об отражении рудных ми-
нералов, опубликованных до 1968 г., показывает, что получен-
ные результаты недостоверны и поэтому нет смысла их сопо-
ставлять между собой или с данными последних лет, так как
известны систематические погрешности измерений. Однако в по-
следние годы с введением международных эталонов отражения,
улучшением параметров микрофотометрических приборов, уни-
фикацией некоторых приемов измерения, данные, получаемые
разными авторами, в большинстве случаев можно сопоставить
и на их основе создать различные варианты определительных
таблиц; облегчающих диагностику рудных минералов в полиро-
ванных шлифах.
Учитывая, что при изучении рудных минералов в полирован-
ных шлифах мы прежде всего получаем информацию об их оп-
тических свойствах, необходимо коротко рассмотреть основные
особенности кристаллооптики рудных минералов, а также ком-
плекс приборов н методов, применяющихся в рудной микроско-
пия. Это позволит сочетать представления о возможностях со-
временных объективных. методов исследования оптических
свойств с успешным использованием данных по оптическим кон-
стантам, приводимых в таблицах предварительной диагностики
минералов. Более подробную информацию об оптических свой-
22

ствах рудных минералов и методах их исследования начинаю-
щий исследователь найдет в монографиях [9, 11, 12, 22 и др.],
а также в справочнике [35].
ОСНОВНЫЕ СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ
ОПТИЧЕСКИМИ ПОСТОЯННЫМИ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
При падении света — электромагнитного излучения — на вер-
кальную поверхность кристалла происходит взаимодействие све-
товой волны с электронным остовом кристалла. При этом воз-
никают преломленная волна, которая распространяется в глубь
кристалла, и отраженная волна, идущая в противоположном на-
правлении. Амплитуды преломленной и отраженной волн за-
висят от амплитуды падающей волны, а также от угла падения
света на образец и угла преломления. Если угол падения—ве-
личина, задаваемая исследователем, то угол преломления зави-
сит от состава и структуры кристалла, т. е. определяется его
оптическими постоянными.
Оптическими постоянными рудных минералов являются по-
казатель преломления п, коэффициент поглощения k и коэффи-
циент отражения R, который может быть найден по n(N) и k
из уравнений, приведенных ниже. Однако в рудной микроскопии
экспериментально определяются коэффициенты отражения
в воздухе и иммерсии, а затем уже по этим данным вычисля-
ются п и k.
Коэффициент отражения R— величина, характери-
зующая отношение интенсивности отраженного света 1Т к ин-
тенсивности падающего света I0:R=Ir/I0. При этом предпола-
гают, что здесь имеет место зеркальное отражение, т. е.
диффузное отражение, обусловленное микронеровностями по-
верхности шлифа, настолько мало, что его можно не учитывать.
Взаимосвязи между R и п для изотропных прозрачных мине-
ралов можно выразить формулами Френеля:
(1)
i—Уя
Уравнения (1) позволяют вычислить значения п по измере-
ниям показателя отражения R и обратно, когда исследуемое ве-
щество граничит с воздухом, показатель преломления которого
принимается равным единице. Если показатель преломления
среды Пи, граничащей с веществом, отличается от единицы, то
расчеты следует вести по другим уравнениям:
(2)
1-Уя
23

Если известны значения п, то величину Ru можно вычис-
лить, пользуясь следующей формулой:
Р -Г 1 +V* -»«(»~Уя) Т	п
“ L 1+уя+Пи(1-Уя) J	(
Взаимосвязь между R, п и k описывается формулой Бера для
случая нормального падения света на поверхность изотропного
поглощающего минерала, которая граничит с воздухом,
(n-l)« + #
(п+!)« + *«
(4)
Если рассматривать отражение света на границе между ми-
нералом и средой, показатель преломления которой пи, то фор-
мула Бера принимает вид
о __ (n —+
“ (n + nu)« + fe*
(5)
Отсюда следует, что измеряя показатели отражения R и Ru
можно вычислить оптические постоянные п и k из системы двух
уравнений:
0>5(п*-1)
„ ( l + Ru )	1 + Я	’
I 1 — Ru f	1— R
V(n + l)*-/?-(n-l)»
1 — Я
(6)
Уравнения (5), (6)—фундаментальные для рудной микроско-
пии, так как измерения R в двух средах с разными показате-
лями преломления позволяют определить п и k тех рудных ми-
нералов, размеры выделений которых достигают нескольких
микрон. Рудные минералы гексагональной, тетрагональной и
тригональной сингоний относятся к оптическим одноосным ми-
нералам; ромбической, моноклинной и триклинной сингоний —
оптически двуосным кристаллам. Для слабопоглощающих од-
ноосных кристаллов показатели отражения зависят соответ-
ственно от показателя преломления обыкновенного луча «о и
необыкновенного Пе.
Яо=(
П— пи \2.
Лд -|- Пц Z
(7)
У двуосных кристаллов выделяются три главных показателя
24

преломления: ng, пт и пр, которые функционально связаны с Rg,
Rm и Rp уравнениями, аналогичными уравнениям (7).
У одноосных поглощающих кристаллов, используя представ-
ление о комплексном показателе преломления, можно написать
для главных показателей отражения Ro и Re следующие выра-
жения:
р _ (п<> — л«)* 4~	.
°	(по + пи)а + Ла ’
р   (п« — п“)а +	(ах
(Пе + П„)«4-^ ‘	(8)
Величина |7?о—/?в| называется двуотражением — Д7?=
= |Яо—Ле|-
Если Ro>Re, то по аналогии с прозрачными кристаллами оп-
тический знак минерала отрицательный. Если R0<Re, то опти-
ческий знак положительный.
Следует иметь в виду, что у поглощающих минералов вели-
чины пик экспериментально не определяются и оптический
знак кристалла более удобно устанавливать по измерениям ко-
эффициентов отражения. Оптический знак анизотропных погло-
щающих кристаллов, определенный по измерениям R, может
не совпасть с оптическим знаком, вычисленным по данным п,
поскольку экстремальные значения R, п, k в анизотропных по-
глощающих кристаллах могут не совпадать в одном и том же
направлении. Поэтому условимся оптический знак поглощаю-
щего кристалла определять, используя лишь данные коэффици-
ентов отражения.
В соответствии с этим двуосный минерал будет иметь отри-
цательный знак, если (Ra—^2) <(^2—#i). Положительный знак
характерен для тех минералов, у которых (/?з—Rz)>(Ra—Ri),
Если (7?з—₽г) = (₽2—Ri), то оптический знак становится нейт-
ральным.
Рассмотрим принцип обозначения главных показателей от-
ражения двуосных кристаллов. В работе [14] они обозначаются
Ri и Т?2- В более поздних работах встречаются символы Rg, Rm,
RP. Однако по мере накопления экспериментальных данных
стало очевидным, что вследствие дисперсии оптических кон-
стант спектры отражения минерала в определенном диапазоне
длин волн могут пересекаться (ковеллин, умангит, миллерит,
арсенопирит и др.). Следовательно, для таких минералов сим-
волы Rg, Rm, Rp не могут употребляться. Для любого двуосного
кристалла вне зависимости от сингонии можно выделить три
главных показателя отражения: больший R3, меньший Ri и по-
казатель, отвечающий круговому сечению, R2. Если минерал
имеет пересекающиеся спектры отражения, то условимся при-
сваивать указанные символы, начиная с области длин волн, рас-
положенной в более коротковолновом диапазоне, от точки пере-
сечения спектров.
25

Для двуосных минералов оптические константы связаны сле-
дующими зависимостями:
_ (П1 -П»)Я Ц- .
1 (щ + пи^ + й2 ’
р _ (»» —nu)2+fea .
*	(п# + пи)2+Л2 ’
(9)
р _ (я» — и»)2 + к2
’	(и. + я„)2 4- k2 *
Величину (7?з—7?i) назовем максимальным двуотражением
двуосного кристалла: Д₽з, 1=|#з—/?| |. Индексы при Л7?з, i обо-
значают соответствующее сечение. Следовательно, в двуосном
кристалле для главных сечений можно определять три значения
Д7?:Д7?з, i; Д/?2, Г, Д₽з,2- Наибольшее диагностическое значение
имеет величина Д7?3, ь т. е. максимальное двуотражение.
Так как главные показатели отражения определяются лишь
при наличии строго ориентированных сечений или путем стати-
стических измерений R для большого числа разноориентирован-
ных сечений, больший и меньший показатели отражения любых
сечений, кроме главных, условимся обозначать /?з и R\, двуот-
ражение этих сечений Д7?зГТ. Двуотражение одноосных и двуос-
ных кристаллов характеризуется и относительной величиной,
вычисленной по формуле, предложенной И. С. Волынским:
Д₽оти=( 1----^-)100 %.	(10)
Эта величина важна при визуальной оценке эффектов опти-
ческого контраста, так как в уравнение (10) вместо Ri и R3
можно подставить соответствующие показатели отражения двух
минералов, зерна которых имеют общую границу. Физиологиче-
ская чувствительность глаза в желто-зеленой области спектра
такова, что при благоприятных условиях микроскопических на-
блюдений в отраженном свете удается зафиксировать Д7?ОТн
в пределах 3—5 %.
Величины п и k анизотропных поглощающих минералов вы-
числяются по измерению R в воздухе и иммерсии по формулам,
аналогичным (6). При этом в промежуточные расчеты входят
14-Я
такие выражения, как • Можно показать, что этот пара-
метр зависит в основном от величины п, т. е.
2+^=LL(n+_L+_q;
1—/?	2 k п п J
l+^e_l_(n+_*L+2LY
l — Ru 2N \ n n J
(И)
В связи с этим параметр
(1 + К)
(!-₽)
также можно использовать
для диагностики рудных минералов.
26

ДИСПЕРСИЯ ОТРАЖЕНИЯ И ЦВЕТ
РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
Оптические параметры п, k и R исследуемого минерала могут
изменяться в зависимости от длины волны монохроматического
света, падающего на образец. Это явление называется диспер-
сией оптических постоянных. Можно выделить два основных
типа дисперсии.
Для первого типа характерно уменьшение значений оптиче-
ских постоянных с увеличением длины волны. Этот тип диспер-
сии называется нормальным и наблюдается у минералов про-
зрачных или слабопоглощающих с небольшими значениями п.
Для второго характерно возрастание значения R с увеличением
длины волны света. Это тип аномальной дисперсии. К нему от-
носятся преимущественно минералы, имеющие высокие значе-
ния п и k. Разумеется, что понятия «нормальный» и «аномаль-
ный» совершенно условны, так как в том и другом случае дис-
персия оптических параметров обусловлена индивидуальными
особенностями состава и структуры минерала или, точнее, осо-
бенностями его энергетической (зонной) структуры. С этой
точки зрения любой вид дисперсии является нормальным для
данного минерала, а аномалии, которые иногда наблюдаются,
обусловлены соответствующими изменениями в составе и струк-
туре минерала. Для относительно большого числа рудных ми-
нералов дисперсия оптических свойств и, в частности, коэффи-
циента отражения носит более сложный характер и их нельзя
отнести к указанным выше типам. В этом случае можно гово-
рить о наличии смешанной дисперсии.
Однако более удобно классифицировать рудные минералы
по другому признаку. Поскольку исследователь в первую оче-
редь экспериментально определяет коэффициенты отражения
минерала для разных длин волн, в основу классификации дол-
жна быть положена форма спектра отражения. Спектр отраже-
ния — совокупность абсолютных значений R минерала для раз-
личных длин волн света. На практике чаще всего измеряют
спектр отражения в видимом диапазоне. Измерения R в ультра-
фиолетовой и инфракрасной области выполняются лишь отдель-
ными исследователями и пока широко не распространены из-за
отсутствия соответствующей аппаратуры. Однако информация
о форме спектра отражения даже в видимой области может
быть успешно использована для диагностики многих рудных ми-
нералов. Анализ оптических свойств более 300 рудных минера-
лов показывает, что можно выделить 12 типов спектров отра-
жения рудных минералов (рис. 8).
Указанные типы спектров отражения выделяются исходя из
положения максимума отражения на кривой. Для типа 1, на-
пример, максимум отражения находится в ультрафиолетовой об-
ласти спектра; 2 — он наблюдается в синем диапазоне длин
волн; 3 — в желто-зеленой области спектра, в 9 — лежит в ин-
27

фракрасной области. Подавляющее большинство спектров отра-
жения имеют простую структуру и их можно охарактеризовать
коэффициентом частной дисперсии F, который равен разнице
между значениями R для двух длин волн. Выбор длин волн
может быть произвольным, но желательно вычислять коэффи-
циент F для крайних участков спектра. Оптимальны, например,
длины 480 и 680 нм, так как для самых крайних длин волн зна-
ние. 8. Наиболее характерные типы спектров отражения рудных минера-
лов [10]
чения R могут быть занижены. Параметр F характеризует кру-
тизну спектра отражения в выбранном диапазоне длин волн.
Аналогичный (по методу вычисления) коэффициент использу-
ется и в оптике прозрачных кристаллов для оценки дисперсии
показателя преломления. Следовательно, выделенные типы
спектров отражения можно описать параметром F, который вы-
числяется по формуле: F=7?48o—Rbbo- В данном случае у спек-
тров отражения с нормальной дисперсией знак F будет положи-
тельным.
Рассмотрим особенности отдельных типов спектров отраже-
ния, изображенных на рис. 8. Необходимо отметить, что спек-
тры, показанные на рис. 8, обобщены. Они в значительной сте-
пени сглажены, так как излишняя детализация чрезвычайно за-
труднила бы отнесение реальных спектров отражения к тому
или иному типу.
28

Тип 1. Наиболее характерными представителями этого типа
являются спектры отражения аурипигмента, бенжаминита, бу-
ланжерита, вейссита, галенита, галхаита. Максимум отражения
у них находится, по-видимому, в ультрафиолетовой области.
Спектры отражения часто имеют слабые перегибы, осложняю-
щие форму кривой. У многих минералов после спада значений R
наблюдается плато в желтой и красной частях спектра, как у га-
ленита. Крутизна спектров большая, параметр F>3%.
Тип 2. К этому типу относятся спектры отражения алтаита,
аргентита, берцелианита, браунита, висмутина, гетероморфита.
Максимум отражения явно выражен и находится в синей или
сине-зеленой области видимого диапазона. Значения R на краю
спектра падают, но у некоторых минералов имеется тенденция
к подъему значений R (средняя кривая), что свидетельствует
о наличии максимумов отражения в ультрафиолетовой области.
Крутизна спектров остается большой, значения F для большин-
ства минералов лежат в диапазоне 4—6 %.
Тип 3. К этому типу могут быть отнесены спектры отраже-
ния айкинита, грейтонита, зелигманнита, колорадоита, косто-
вита и других минералов, имеющих широкий максимум отраже-
ния в желто-зеленой, желтой, оранжевой частях спектра. Зна-
чения F могут быть малы (<3), но знак F положителен, т. е.
проявляется тенденция к спаду значений R в сторону более
длинных волн. Иногда широкий гребень осложнен мелкими мак-
симумами, как показано на второй кривой. У некоторых мине-
ралов максимум отражения выражен более отчетливо, кроме
того, наблюдается минимум в красной или синей части спектра.
Тип 4. К этому типу отнесены спектры отражения андорита,
бурнонита, виттита, вольфахита, волынскита, галенобисмутита,
галита. На кривых выявляется несколько слабых максимумов,
расположенных в синей и желтой частях спектра. Параметр F
положителен, хотя значения его могут быть относительно малы.
Значения R в красной части спектра могут незначительно уве-
личиваться, иногда наблюдается плато, но чаще всего отмеча-
ется понижение значений R.
Тип 5. В этот тип выделены спектры отражения алабандина,
аргиродита, бетехтинита, виттихенита, вольфрамита, гауерита,
магнетита и других минералов, имеющих пологий характер
дисперсии R. Сюда же отнесен и спектр отражения ульманита
с характерным минимумом в средней части. Для таких спектров
отражения значения будут также близки к нулю. У большин-
ства минералов величина F>3, знак же F может быть как по-
ложительным, так и отрицательным.
Тип 6. Отнесены спектры отражения ауростибита, высоцкита,
глаукодота, самородного железа, иридистой платины. На кри-
вых отмечаются слабые максимумы, местоположение их может
быть любым, однако тенденция к увеличению значений R
в длинноволновую область спектра явно выражена и параметр
F всегда отрицателен. Значения F лежат в диапазоне 4—6%.
29

Тип 7. Характерными представителями этого типа являются
спектры отражения джерфишерита, домейкита, жозеита А, звя-
гпнцсвита. Структура спектров отражения проста, но иногда
отмечаются слабые максимумы или плато в желтой и оранже-
вой областях спектра. Основные максимумы отражения нахо-
дятся, по-видимому, в инфракрасной области. Параметр F также
всегда отрицателен.
Тип 8. К этому типу отнесены спектры отражения аваруита,
геверсита, германита, дискразита. У некоторых минералов
в красной части спектра наблюдается один максимум, но боль-
шей частью кривые осложнены несколькими широкими макси-
мумами и перегибами. Параметр F отрицателен. Амплитуда F
может достигать больших значений. Этот тип спектра диамет-
рально противоположен типу 2.
Тип 9. В этот тип включены спектры отражения альгодонита,
борнита, брейтгауптита, виоларита, висмута, гаухекорнита и
других минералов, значения R которых резко возрастают с уве-
личением длины волны. Структура спектров проста, но у неко-
торых минералов (брейтгауптит) в синей части спектра наблю-
дается ярко выраженный минимум. Параметр F отрицателен,
абсолютные значения F достигают 9—10 % и более.
Тип 10. К этому типу относятся спектры отражения сульва-
нита и молибденита. Структура спектров отражения этих мине-
ралов очень сложна. Имеется несколько сильных максимумов,
местоположение которых может быть любым. Значения F могут
быть малы, а знак F может изменяться. Этот тип спектров от-
ражения встречается очень редко, и диагностика минералов,
имеющих спектры отражения такого рода, затруднений не вы-
зывает.
Все перечисленные 10 типов включают спектры отражения
как изотропных, так и анизотропных минералов. У анизотроп-
ных минералов при выделении того или иного типа спектров
за основу берутся спектры отражения для показателя
Rm или Ra, если Rm определить не удается.
Кроме того, у анизотропных минералов выделяются еще два
типа спектров, характерные для минералов, обладающих силь-
ным двуотражением.
Тип 11. К этому типу относятся спектры отражения минера-
лов, изменяющих оптический знак. Это явление заключается
н том, что спектры отражения одного минерала, относящиеся
к показателям /?п,ах и ftmin, пересекаются, т. е. для некоторой
длины волны А/? = 0. При этом параметр F для одних показате-
лей может быть положительным, для других — отрицательным.
В некоторых случаях знак F не изменяется, например у милле-
рита.
Тип 12. В этот тип выделяются минералы, обладающие силь-
ной дисперсией двуотражения. Знак F при этом может быть
любым. Амплитуда F для одних показателей отражения в 2—3
раза больше, чем для других.
30

У анизотропных минералов, относящихся к типу 12, суще-
ствует еще одна особенность, связанная с величиной F. Так,
у одних минералов значения Fg>Fp (антимонит), у других
Fg<Fp (айкинит). Эту особенность можно также выразить ко-
личественно через параметр G, который равен: G=Fg—Fp.
Знак G может быть как положительным, так и отрицатель-
ным. По знаку и величине G можно идентифицировать многие
двуотражающие рудные минералы.
Дисперсия коэффициента отражения обусловливает и цвет
рудных минералов, наблюдаемый в полированных шлифах, по-
скольку цветной оттенок в первом при-
ближении соответствует той части спек- у
тра, в которой наблюдается наибольшее
отражение. Однако если спектр отраже- '
ния является объективной характеристи-	_
кой минерала, то цвет в значительной
степени — субъективное ощущение на-
Рис. 9. Хроматическая диаграмма для оценки д?
цвета рудных минералов в отраженном свете. '
Координата х соответствует цвету, а у — его на-
сыщенности, значения координат х и у получают
путем математической обработки спектра отра- 0,0
жения
блюдателя. Поэтому несколько исследователей даже при оди-
наковых условиях освещения и наблюдения будут восприни-
мать цветной оттенок одного и того же минерала несколько
по-разному в силу индивидуальных особенностей зрения. Су-
ществуют колориметрические методы анализа спектров отра-
жения, позволяющие получить взаимосвязь между дисперсией
отражения и зрительным восприятием цвета минерала. Эти ме-
тоды применительно к задачам рудной микроскопии описаны
в работе [14]. Результаты измерений отражения в видимой об-
ласти после математической обработки могут быть представ-
лены в трехмерной системе цветовых координат х, у, г, где ко-
ордината х соответствует цвету, у — насыщенности, а z — яр-
кости. Если величину г взять фиксированной, то координаты х
и у можно нанести на хроматическую диаграмму, подобную
той, которая показана на рис. 9.
По данным X. Пиллера, почти все минералы, за исключе-
нием наиболее сильно окрашенных, ложатся близко к центру
графика, т. е. имеют слабовыраженный и малонасыщенный цве-
товой оттенок. Аналогичный вывод можно сделать, анализируя
величины F для рудных минералов. По данным автора, у 130
минералов значения F лежат в пределах ±5 °/о абс. Величина F
также характеризует цветовой оттенок минералов (рис. 10). На
рис. 10 показано распределение некоторых рудных минералов
по окраске в отраженном свете в зависимости от значений R
31

для длины волны 580 нм и Л Из рис. 10 видно, что цветовой
оттенок минерала зависит от величины и знака F. Так, для
минералов насыщенных голубоватых оттенков знак положите-
лен, а амплитуда F превышает 5%. По мере уменьшения F
оттенок делается менее насыщенным и цвет таких минералов
кажется белым. У минералов с желтоватым и розоватым от-
5
О
-5
®°г<
10	20	30
23
&2Z
@	белые с голубоватым
©оттенком
2]
-|——।—г-ж—।____।_____।_____
W 50	60	70 ВО K58DV
белые с желтоватым	°
оттенком @
&го
Желтые, желтовато-
розовые(кремовые)
Розовые
Рис. 10. Распределение некоторых рудных минералов по их окраске в от-
раженном свете в зависимости от параметров Rem, P=Rno—Reto-
Белые и серовато-белые: / — арсенопирит, 2— алабандин, 3 —галенит, 4—платина,
5 — сфалерит; голубоватые н голубовато-белые; 6 — берцелианит, 7 — клаусталит, 8 —
прустит; 9 — халькозин; желтые и желтовато-белые: 10 — годлевскят, 11 — миллерит,
12 — пирит, 13 — фрудит, 14 — халькопирит; розовые и розовато-белые: 15 — борнит,
16 — брейтгауптит, П — мелонит, 78 — никелин; сложные (смешанные) цвета: 19 — ай-
кинит (кремово-белый), 20 — алтаит (зелеиовато-белый); 21 — волынскит (бледно-голу-
бовато-розовый), 22 — германит (буровато-розовый), 23— станнин (серовато-белый с
оливковым оттенком), 24 — теннантит (серовато-белый с зеленоватым оттенком), 25 —
кубанит (желтый с розоватым оттенком)
тенками параметр F отрицателен. По мере увеличения F на-
сыщенность оттенка возрастает. Смешанные оттенки не могут
быть выражены одной или двумя величинами, однако и в этом
случае знак и амплитуда F определяют преобладание в смешан-
ном типе окраски того или иного тона.
Следует указать на те трудности, которые возникают при
стремлении использовать цвет рудных минералов как объек-
тивный диагностический признак, даже путем использования
колориметрических расчетов. Во-первых, зрительное восприятие
цветового оттенка зависит не только от индивидуальных осо-
бенностей зрения, но и от типа микроскопа, точнее от оптиче-
ской системы, которая применяется в том или ином микроскопе.
Если в микроскопе используются, например, призменные ана-
лизатор и поляризатор, то воспринимаемые в этом случае цвета
32

динералов будут отличными от тех, которые наблюдаются при
)аботе с пленочными поляроидами. Имеют значение плотность
фильтров, тип объектива, поглощение света другими оптиче-
скими деталями. Во-вторых, даже при анализе цвета с помощью
адного и того же микроскопа в одинаковых условиях освещения
фительные ощущения зависят от ассоциации минералов, сра-
стающихся с исследуемым. Так, галенит в отдельных крупных
выделениях кажется белым, но в срастаниях с розовыми мине-
эалами имеет отчетливый голубоватый оттенок. Особенно из-
меняются воспринимаемые глазом оттенки у минералов со слож-
ной формой спектра и относительно пологими Гмал- В-третьих,
низкая математическая обработка не может увеличить объек-
тивных различий между спектрами отражения двух или более
минералов, т. е. колориметрические методы не могут дать прин-
ципиально новой информации.
Именно по этим причинам зрительное ощущение цвета руд-
ного минерала в отраженном свете трудно и практически невоз-
можно использовать как надежный диагностический признак,
так как субъективные данные, приводимые разными исследова-
телями, несопоставимы и не могут быть выражены количест-
венно. Колориметрические же методы позволяют лишь предста-
вить, какой оттенок имел бы исследуемый минерал при опреде-
ленных условиях освещения и наблюдения. Влияние срастаний
с другими минералами, а также реальные отклонения от сред-
ней чувствительности глаза при этом не учитываются.
Однако различие в цветовых оттенках минералов следует
широко использовать как вспомогательный диагностический
признак, облегчающий визуальную диагностику минералов начи-
нающим исследователям. Именно из-за особой чувствительности
глаза различать тончайшие нюансы цвета исследователь избав-
лен от необходимости определять каждое зерно, применяя точ-
ные объективные методы. Опыт и зрительная память позволяют
легко выделить среди множества зерен рудных минералов
в шлифе то зерно, которое слегка отличается по оттенку и за-
служивает детального исследования. В этих случаях зритель-
ные ощущения подводят редко, да и то лишь тогда, когда на-
блюдается необычная или не встречавшаяся ранее ассоциация
рудных минералов.
ОПТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ, НАБЛЮДАЕМЫЕ
ПРИ СКРЕЩЕННЫХ НИКОЛЯХ
Использование в рудной микроскопии поляризованного света
позволяет проводить исследования оптических свойств минера-
лов как при одном николе, так и при скрещенных или не пол-
ностью скрещенных николях. Изотропные минералы при скре-
щенных Николях в ортоскопическом ходе лучей темные, почти
черные и не просветляются при вращении зерна. В сходя-
щемся свете (коноскопический ход лучей), используя сильные
2 Заказ № 1607
33

объективы с большой апертурой, можно наблюдать характер-
ную для изотропного минерала поляризационную фигуру —
черный крест на светлом фоне, как показано на рис. 11, а. При
вращении изотропного зерна вокруг оптической оси микроскопа
фигура не изменяется. Возникновение поляризационных фигур
при коноскопических наблюдениях обусловлено как вращением
плоскости колебаний света, возникающим при отражении, так
и вращением, вызванным анизотропией оптических свойств.
Для изотропных минералов имеет место лишь вращение плоско-
Рис. 11. Поляризационные фигуры изотропного (а) н анизотропного (б) ми-
нералов.
РР' — плоскость поляризатора; А'А — плоскость анализатора. Стрелки показывают на-
правления колебаний лучей, отраженных от различных точек поля вреиня. Вращение,
вызванное минералом, происходит по часовой стрелке
•сти колебаний при отражении, поэтому черный крест не распа-
дается при вращении зерна.
В процессе коноскопических наблюдений анизотропных ми-
нералов следует учитывать и вращение, обусловленное анизо-
тропией. Когда сечение анизотропного минерала находится
в одном из нормальных положений, то вращение плоскости ко-
лебаний, связанное с анизотропией отсутствует. Поэтому в зад-
ней фокальной плоскости объектива виден черный крест, распа-
дающийся на две изогиры при повороте анализатора. Возник-
новение такой поляризационной фигуры обусловлено только
вращением плоскости колебаний, возникающим при отражении,
т. с. в этом случае имеют место те же явления, что и для изо-
тропных минералов. Однако для минералов моноклинной и три-
клинной сингонии в некоторых разрезах возможно проявление
дисперсии погасания. В этом случае четкий черный крест наблю-
дается только в монохроматическом свете. При повороте сече-
ния от положения угасания начинает проявляться вращение
34

плоскости колебаний, обусловленное анизотропией. Оно дей-
ствует и вдоль ортогональных диаметров в отличие от враще-
ния отражения. Следовательно, темнота по этим направлениям
отсутствует. В пределах квадрантов поля зрения имеет место
суммарный эффект вращения. Направление вращения вследст-
вие анизотропии постоянно для всех точек, а направление вра-
щения отражения в двух парах противоположных квадрантов
различное. В одной паре квадрантов оба вращения складыва-
ются и эти квадранты ярко освещены. В другой паре квадран-
тов оба вращения имеют противоположные направления и вычи-
таются. При этом в некоторых точках оба вращения взаимно
компенсируются и отраженный свет гасится анализатором.
В результате наблюдаемые две изогиры (см. рис. 11, б) яв-
ляются геометрическим местом точек, в которых произошла ком-
пенсация и сохранилось первоначальное направление колеба-
ний РР'. В диагональных положениях сечения, т. е. при 45°
к нормальному положению, расхождение изогир максимально.
При дальнейшем вращении сечения изогиры сближаются вплоть
до полного восстановления креста, что соответствует положению
погасания.
Ориентируя анизотропный минерал под 45° к его нормаль-
ному положению, можно восстановить крест путем соответст-
вующего поворота анализатора из положения скрещивания.
Угол поворота анализатора и будет характеризовать вращение,
обусловленное анизотропией. У сильно поглощающих минералов
необходимо учитывать влияние эллиптичности, т. е. измеренный
таким способом угол вращения не является истинным значением
угла вращения плоскости колебания. Поэтому Ю. Кэмерон пред-
ложил называть этот угол видимым углом вращения—Лг=у45.
Уравнение такого угла имеет вид
Аг=/\/-^~	.	(12)
V Яз l + tgy«
Следовательно коэффициент анизотропии А является одной
из констант анизотропных рудных минералов. При этом име-
ется в виду, что значения Аг определены для главных сечений
минералов. Весьма важно, что видимый угол вращения может
быть определен визуально по методике, предложенной Ю. Кэ-
мероном [25], и рассчитан на основе измеренных показателей от-
ражения, т. е. имеется возможность сопоставления измеренных
значений R1/R3.
Вследствие дисперсии показателей отражения видимый угол
вращения также испытывает дисперсию, из-за которой изогиры
имеют цветные каймы. Однако окраска кайм зависит не только
от дисперсии угла вращения, вызываемого анизотропией мине-
рала, но и от дисперсии вращения отражения. В общем случае
необходимо также учитывать дисперсию эллиптичности и дис-
персию погасания. Последняя проявляется только для триклин-
ных и моноклинных (за исключением некоторых срезов) мипс-
2*	35

ралов. Как видно, интерпретация наблюдаемых эффектов в схо-
дящемся свете оказывается достаточно сложной.
Анализ оптических свойств рудных минералов в сходящемся
свете следует широко использовать для того, чтобы отличить
изотропные минералы от анизотропных при поисках круговых
изотропных сечений анизотропных минералов, а также для пра-
вильной установки анизотропных сечений в положение погаса-
ния. Иногда могут быть полезны и данные об угле вращения,
полученные путем визуальных наблюдений. Однако предпочти-
тельнее измерения спектров отражения, поскольку они выполня-
ются намного быстрее, точнее и в большем диапазоне длин волн.
Зная главные показатели отражения для данного сечения, легко
рассчитать по уравнению (12) видимый угол вращения длялю-
<5oii длины волны.
В ортоскопическом ходе лучей при повороте анизотропного
зерна через 90° наблюдаются четыре положения минимума ин-
тенсивности отраженного света. Эти положения соответствуют
«нормальным» положениям анизотропного сечения. Из-за час-
тичной эллиптической поляризации отраженного света угасания
бывают неполные, что наблюдается и у изотропных минералов,
обладающих высокими значениями R и k (медь, золото, серебро
п др.). При частичном скрещивании положения угасания фик-
сируются неточно через 90° (в крайнем случае через 180°). В че-
тырех положениях, отстоящих от нормальных на 45°, наблюда-
ется максимум интенсивности отраженного света. Эти положе-
ния называются диагональными. Интенсивность света, прошед-
шего через анализатор, сложно зависит от основных показате-
лей преломления и поглощения данного сечения минерала, от
азимута большой оси сечения и степени эллиптичности волн,
проникающих в минерал, а также от коэффициента преломле-
ния среды, в которой ведутся наблюдения. Дисперсия оптиче-
ских констант приводит к тому, что интенсивность прошедшего
через анализатор света для разных волн будет различной.
Вследствие этого в диагональном положении зерно кажется
окрашенным в тот или иной цвет, наблюдается цветовой
эффект анизотропии. Цветовые эффекты могут возни-
кать н вблизи от нормального положения сечения, т. е. при не-
больших поворотах по часовой или против часовой стрелки от
положения погасания. Если зерно установлено в нормальном по-
ложен пн, то при небольшом повороте анализатора от положе-
ния скрещивания в ту или другую сторону также могут наблю-
даться цветовые эффекты. Во всех перечисленных случаях фик-
сируемые глазом цветовые оттенки минерала могут быть отлич-
ными друг от друга. С теоретической точки зрения правильнее
называть цветовым эффектом анизотропии — эффект появления
цветового оттенка при диагональном положении зерна и точно
скрещенных николях. Однако на практике под цветовыми эф-
фектами анизотропии понимают эффекты, возникающие при по-
вороте зерна от положения погасания.
36

Цветовые эффекты анизотропии — один из характерных диа-
гностических признаков многих анизотропных рудных минера-
лов, но поскольку их оценка осуществляется визуально, то здесь
уместны все те замечания, которые были высказаны выше отно-
сительно цвета в отраженном свете. Поэтому необходимы и объ-
ективные измерения цветовых эффектов анизотропии, позволяю-
щие получать точные и сопоставимые данные.
Точная формула, описывающая интенсивность света, отра-
женного от анизотропного минерала и прошедшего через ана-
лизатор, была получена М. Береком. Однако ее практическое
использование затруднялось тем обстоятельством, что для рас-
четов необходимо было знать точные значения оптических кон-
стант пик для исследуемого сечения. Усовершенствуя методы
расчета оптических свойств анизотропных рудных минералов,
предложенные М. Береком, Л. Н. Вяльсов [11] предложил объ-
ективные методы измерения цветовых эффектов анизотропии,
наблюдающиеся при диагональном положении зерна. Те же ме-
тоды могут быть использованы и для оценки цветовых эффектов
при любом положении анизотропного минерала и анализатора.
Интенсивность света, прошедшего через скрещенные николи
при диагональном положении сечения, (R+) max МОЖНО ВЫЧИС~
лить по следующей формуле:
(R Ч" )max — Rhsm R(ll)*	(13)
Здесь Rhsm — коэффициент отражения, измеренный с одним
николем при диагональном положении зерна; R(u> — коэффи-
циент отражения, измеренный при^араллельных николях и том
же положении зерна. Измерения Rh3m и j > выполняют с по-
мощью обычной фотометрической аппаратуры и микроскопа,
оснащенного вращающимся анализатором. При измерениях ис-
пользуют тот же комплект эталонов, учитывая, что отражение
изотропного эталона при параллельных николях такое же, как
и при одном Николе. Используя низкоотражающие эталоны,
а также эталонные сечения анизотропных минералов с вычис-
ленными величинами (R+) max, можно вести детальные иссле-
дования оптических свойств и при скрещенных николях. Есте-
ственно, что в этом случае чувствительность аппаратуры дол-
жна быть выше обычной на 1—2 порядка. Например, легко по-
лучить серию кривых R+ при повороте сечения от нормального
положения на фиксированные углы.
Николи при этом точно скрещены. Другая серия кривых по-
лучится при нормальном положении зерна и повороте анализа-
тора на фиксированные углы. Третья серия будет наблюдаться
при одновременном повороте зерна и анализатора. Теоретически
все указанные кривые могут быть вычислены, хотя зависимости
от п, k и других параметров очень сложны. Однако анализ по-
казывает, что для расчета требуются точные значения пик, ко-
торые опять-таки вычисляются по данным R, измеренным в воз-
37

духе и иммерсии. Поэтому прямые измерения указанных вели-
чин R+ будут более точными, чем вычисляемые по соответствую-
щим уравнениям. Учитывая, что даже у близких по оптическим
свойствам анизотропных минералов характер дисперсии п и k
может быть несколько различным, следует ожидать, что объек-
тивная оценка цветовых эффектов дает дополнительную инфор-
мацию, которая позволит однозначно диагностировать сходные
рудные минералы.
ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ
У прозрачных и полупрозрачных минералов при скрещенных
николях или косом освещении иногда наблюдаются своеобраз-
ные световые блики — так называемые внутренние рефлексы.
Они обусловлены тем, что падающий свет проходит в глубь про-
зрачного минерала и испытывает отражение под другими уг-
лами от трещин или иных дефектов внутри минерала. При этом
первоначальное направление колебаний света может измениться
(особенно это характерно для оптически активных минералов,
таких, как кварц, киноварь) и часть света пройдет через анали-
затор. Внутренние рефлексы имеют яркую окраску в краснова-
тых, коричневатых, оранжевых, реже зеленых и синих тонах.
У нерудных минералов обычно наблюдаются бесцветные внут-
ренние рефлексы. Поскольку внутренние рефлексы обнаружива-
ются лишь у ограниченного числа рудных минералов, они
имеют диагностическое значение. У минералов с аномальной
дисперсией отражения, относящихся к типам 8 и 9 (см. рис. 8),
внутренние рефлексы не наблюдаются. Отсутствуют они и у ми-
нералов с значениями 7?>44 %.
С физической точки зрения цвет внутренних рефлексов ха-
рактеризует начало края поглощения, т. е. ту область спектра,
где прозрачность минерала резко падает, а значения R соот-
ветственно сильно возрастают. Фотометрические исследования
внутренних рефлексов позволяют приближенно оценить ширину
запрещенной зоны рудного минерала — одну из фундаменталь-
ных констант твердых тел. В кристалле отдельные энергетиче-
ские уровни электронов объединяются в энергетические зоны,
состоящие из множества близрасположенных уровней. Нижнюю
полностью заполненную зону называют валентной зоной, верх-
нюю— зоной проводимости. Между ними находится запрещен-
ная энергетическая зона. Энергетический зазор между потолком
валентной зоны и дном зоны проводимости называют ши-
риной запрещенной зоны Eg, которая измеряется в электрон-
вольтах. Зная длину волны, можно вычислить соответствующую
этой длине энергию фотонов по формуле
А, (ц)
Когда энергия квантов мала и не может возбудить электрон
для перехода из валентной зоны в зону проводимости, световая
38

Волна слабо взаимодействует с кристаллом, и он будет прозра-
чен для этих волн. Это явление характерно для нерудных ми-
нералов, у которых Eg~3 эВ, что соответствует коротковолно-
вой части спектра. Рудные минералы, имеющие ширину запре-
щенной зоны 2 эВ, будут прозрачны для фотонов, имеющих
•нергию <2 эВ. Однако, начиная с 2 эВ, значения k будут
резко возрастать — фотоны поглощаются и минерал становится
непрозрачным. Поэтому цвета внутренних рефлексов будут оп-
ределяться длинами волн, большими 620 нм (Е<2 эВ), т. е. бу-
дет преобладать красная составляющая спектра. По мере умень-
шения значений Eg интенсивность внутренних рефлексов падает,
и окраска изменяется от красной до темно-красной. Сле-
довательно, у минералов с Es< 1,7 эВ внутренние рефлексы бу-
дут наблюдаться лишь в инфракрасном микроскопе. Такова про-
стейшая физическая интерпретация возникновения эффекта
внутренних рефлексов.
Влияние внутренних рефлексов может искажать результаты
измерений отражения прозрачных и полупрозрачных рудных
Минералов, что необходимо учитывать путем фотометрической
опенки интенсивности рефлексов при скрещенных николях. Бо-
лее сложен учет рефлексов при исследовании анизотропных ми-
нералов. В этом случае зерно устанавливают на погасание по
Коноскопической поляризационной фигуре. Измеряется интен-
сивность рефлексов при нормальном положении шлифа и вно-
сятся соответствующие поправки, если необходимо измерить R
При диагональном положении зерна. Более простым способом
Исключения влияния рефлекса является использование пучков
С малой апертурой, а также поиск участка зерна, где внутрен-
ние рефлексы не проявлены.
ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
Коэффициент отражения R, как уже указывалось,— физическая
Величина, характеризующая отношение интенсивности отражен-
ного света к интенсивности падающего, т. е. для определения
Я необходимо и достаточно провести два измерения. Методы
Определения R, в основе которых лежит этот принцип, называ-
ются прямыми, а значения R, получаемые при использовании
Прямых методов, принято называть абсолютными. Однако коэф-
фициент отражения минерала можно определить иначе, исполь-
•уя. например, образец-эталон, для которого тем или иным
Путем установлены абсолютные значения R. Тогда достаточно из-
мерить интенсивность света, отраженного от эталона /эт, и ин-
тенсивность света, отраженного от минерала 7М. Расчет R ми-
нерала ведется по формуле, которую следует считать идеальной
/?м !М Рэт.
/ эТ
39

Такого рода измерения принято называть сравнительными.
Сравнительные методы также позволяют найти абсолютные
значения RM, если известны абсолютные значения /?эт- Когда
интенсивность света, отраженного от минерала, сравнивается
с интенсивностью света, отраженного от эталона, для которого
неизвестны абсолютные значения R, то коэффициент отражения
последнего условно принимают за 100 %. В этом случае полу-
чают относительные значения коэффициента отражения мине-
рала, а измерения R называют относительными.
Интенсивности отраженного света /м и /эт могут быть оце-
нены либо в процессе визуальных наблюдений — субъективные
методы оценки, либо в процессе измерений, выполняемых по-
средством фотоприемников, которые преобразуют световую
энергию в электрическую, — объективные методы регистрации.
Субъективные методы в отличие от объективных не позволяют
определить отдельно значения /м и 7Эт, что является одним из
существенных их недостатков. В рудной микроскопии использу-
ются оба метода оценки интенсивностей, но наиболее широко—
объективные фотоэлектрические методы измерения R.
В 1930 г. французский ученый Орсель создал фотоэлектри-
ческий окуляр и разработал объективный сравнительный метод
исследования оптических свойств рудных минералов. Исполь-
зуя этот метод, Орсель получил значения R в видимой области
спектра для некоторых широко распространенных рудных ми-
нералов, определил их осность, оптический знак, двуотражение,
вычислил по данным измерений R в воздухе и иммерсии опти-
ческие параметры п и k.
Окуляр Орселя мог быть использован при любом способе ос-
вещения полированного шлифа, т. е. с помощью призмы Наше
или пластинки Бека. Система Орселя относится к типу одно-
лучевых приборов. Это значит, что свет, отраженный от об-
разца, а затем от эталона, проходит одну и ту же оптическую
систему и регистрируется одним и тем же фотоприемником. Сле-
довательно, оптическая длина пути остается неизменной при
замене образца эталоном, и наоборот. Этот принцип использу-
ется и в современных конструкциях микрофотометрических на-
садок. В последующие годы многими исследователями из раз-
ных стран были разработаны конструкции фотоэлектрических
окуляров, насадок и микрофотометрических приборов. Большин-
ство из них описано в монографии Л. Н. Вяльсова [11], напри-
мер ФМЭ-1, ФМЭП, ПООС-1,МПМ-01 и др. Спектральный диа-
пазон измерений R, зависящий от источника света, чувствитель-
ности ФЭУ (фотоэлектронный умножитель), линейности и т. д.
составляет для ФМЭ 470—640 нм. В настоящее время фирма
ЛОМО перешла к выпуску фотометрической насадки ФМЭП.
В 1964 г. во Всесоюзном научно-исследовательском геологи-
ческом институте (ВСЕГЕИ) была разработана микрофотомет-
рическая насадка ПООС-1 (авторы разработки В. Е. Клейнбок
и Г. Н. Бурэ) по схеме, предложенной Н. В. Королевым.
40'

С 1966 г. насадка ПООС-1 серийно изготавливается. Прибор
ПООС-1 отличается от ФМЭ наличием малогабаритного моно-
хроматора с дифракционной решеткой. Описание прибора
ПООС-1 можно найти в работе [11]. Спектральный диапазон из-
мерений R на приборе ПООС-1 равен 400—700 нм, но в красной
части спектра чувствительность резко падает. Приборы ФМЭ-1,
ФМЭП и ПООС-1 относятся к приборам однолучевого типа и
предназначены для сравнительных измерений. Для получения
абсолютных значений R минералов нужен соответствующий ком-
плект эталонов.
Аналогичные приборы выпускаются и многими зарубежными
фирмами. Наилучшим из них является микрофотометр МПМ-01,
разработанный фирмой Оптон (ФРГ). В этом приборе световой
поток модулируется с помощью обтюратора, т. е. измерения ве-
дутся на переменном токе, что повышает помехоустойчивость
отсчетно-регистрирующей системы. В качестве диспергирующего
элемента используется непрерывный интерференционный фильтр,
позволяющий изучать оптические свойства минералов в диапа-
зоне 400—700 нм. Высокая производительность при измерениях
R достигается тем, что в регистрирующей системе используется
малогабаритный компьютер с цифропечатающим устройством.
Наличие компьютера при высокой стабильности прибора позво-
ляет избежать операции по замене образца эталоном для каж-
дой длины волны. С этой целью в память компьютера предва-
рительно вводятся абсолютные значения R эталона для нужных
Длин волн. Затем для этих же длин волн определяется интенсив-
ность света, отраженного от эталона. Эти данные вводятся
* компьютер, и машина вычисляет необходимые поправочные
коэффициенты. Дальнейшие вычисления осуществляются авто-
матически, причем цифропечатающее устройство печатает на
бланке абсолютные значения R минерала для каждой длины
Волны и отображает форму спектра отражения. К сожалению,
Высокая стоимость прибора МРМ-01 препятствует его широкому
Использованию при рядовых исследованиях и диагностике руд-
ных минералов по оптическим свойствам.
Полная автоматизация измерений R достигнута в двулуче-
Вом микроспектрофотометре МСФП, разработанном фирмой
ЛОМО на основе схемы прибора «Блеск», описанной в 1972 г.
*П. С. Агроскиным, Г. В. Папаяном и Л. П. Раутианом. Измере-
ния R па приборе МСФП занимают несколько минут, причем
спектр отражения в абсолютных единицах записывается само-
писцем. МСФП — единственный в мире двулучевой поляризаци-
онный микроспектрофотометр, специально предназначенный для
Исследования оптических свойств микрообъектов, и его выпуск
Является большим достижением отечественного приборострое-
ния, Однако, как и МПМ-01, прибор МСФП пока доступен лишь
отдельным лабораториям. Советские исследователи занимаются
создинпсм падежного высокопроизводительного микрофото-
Метрп, простого по конструкции и доступного исследовате-
ли

лям, занимающимся изучением вещественного состава руд.
Эталоны отражения. Как уже указывалось выше, при-
боры для измерения отражения предназначены для сравнитель-
ных измерений R, поэтому при определении абсолютных значе-
ний коэффициентов отражения рудных минералов требуется со-
ответствующий комплект эталонов.
К веществам, которые могут служить эталонами, предъявля-
ется ряд требований. Они должны быть оптически изотропными
и однородными, иметь одинаковые оптические характеристики
для разных участков поверхности. Поверхность эталона должна
быть либо идеально отполированной, либо получена напылением
или осаждением металла на подложку, с тем чтобы свести к ми-
нимуму диффузное отражение. Эталоны должны быть химически
стойкими, т. е. значения R не должны изменяться со временем.
С целью стандартизации условий измерений оптических свойств
рудных минералов в 1962 г. при Международной минералогиче-
ской ассоциации была создана Международная комиссия по руд-
ной микроскопии (КРМ). Одним из этапов ее деятельности яви-
лось создание единой серии эталонов для измерения R в интер-
вале от 0 до 100 %. Комиссией были рекомендованы следующие
вещества для изготовления эталонов с диапазоном значений R
(в %):
Нейтральное стекло............................................ 0—15
Синтетический карборунд..................................... 15—25
Кремний*.................................................... 25—45
Пирит....................................................... 45—65
Металл, напыленный	на	стекло................................. 65
Отражение эталонов по инициативе КРМ должно было из-
меряться в Национальной физической лаборатории (НФЛ) Ан-
глии прямыми методами.
По условиям аттестации R эталонов в НФЛ, угол падения
света на образец составляет 7°, апертурный угол падающего
пучка — 4°, размер измеряемого участка 2 мм. В то же время
при измерениях с помощью микроспектрофотометров использу-
ются участки размером от 5 до 100 мк. Отношение между двумя
площадями колеблется от 400 до 160 000. Поэтому к однород-
ности эталона предъявляются повышенные требования. В на-
стоящее время комплект международных эталонов находится
в лаборатории минераграфии Института геологии рудных ме-
сторождений, минералогии, петрографии и геохимии АН СССР
(ИГЕМ). Он включает нейтральное стекло, карборунд и крем-
ний. Абсолютные значения R карборунда и кремния для разных
длин волн приведены в табл. 3, там же указаны значения R пи-
рита, которые также были измерены прямыми методами.
В качестве эталонов можно использовать как указанные, так
и другие материалы или минералы, но тогда их оптические ха-
рактеристики должны быть измерены прямыми методами или
* В последние годы КРМ рекомендует использовать в качестве эталона
карбид вольфрама вместо кремния и пирита.
42

Таблица 3. Абсолютные значения R для карборунда, кремния н пирита
В диапазоне 440—660 нм*
Длина МОЛ II ы. нм	Карбо- рунд SIC	Кремний Si	Пнрит FeS2	Длина волны, нм	Карбо- рунд S1C	Кремний Si	Пирит FeS2
440	21,1	42,9	41,2	560	20,3	36,5	54,3
460	20,9	41,2	44,4	580	20,2	35,9	54,7
480	20,8	39,9	47,8	600	20,1	35,5	54,7
600	20,6	38,8	50,3	620	20,0	35,0	54,8
520	20,5	37,9	52,1	640	20,0	34.7	55,2
540	20,4	37,1	53,7	660	20,0	34,4	55,8
* Значения для карборунда и кремния получены в Национальной физической лабо-
рвтирни Великобритании, пирита — в ИГЕМ АН СССР на установке ПИОР.
Получены путем сравнительных измерений с использованием
Международных эталонов. Если по каким-либо причинам срав-
нительную аттестацию провести не удается, то при условии хо-
рошего качества полированной поверхности значения «вторич-
ных» эталонов будут незначительно отличаться от приведен-
ных в табл. 3, т. е. для последующих расчетов можно восполь-
Воваться табличными значениями R. Это позволит произвести
Оценку показателей отражения рудных минералов с погреш-
ностью 5—10 % отн. Однако для точных измерений R наличие
Комплекта достоверных эталонов является совершенно необхо-
димым условием.
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОПТИЧЕСКИХ
СВОЙСТВ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
Измерение спектров отражения рудных минералов является ос-
новным методом в рудной микроскопии, с помощью которого
удается получить наиболее полную информацию об оптических
Свойствах. Однако существуют и другие менее известные ме-
тодики исследования оптических свойств поглощающих минера-
лов, дающие качественно иную информацию, например инфор-
мацию об осности и оптическом знаке, ширине запрещенной
ЮНЫ, форме поверхности показателя отражения и т. д. Все эти
Методы также основаны на оценке интенсивности отраженного
СВТТН при одном николе или при скрещенных николях, но эта-
лонов с известными абсолютными значениями R в ряде случаев
КВ требуется, а систематическими погрешностями аппаратуры
Можно пренебречь. Поэтому такого рода исследования должны
НПлучпть более широкое распространение и на них необходимо
Обратить внимание начинающих исследователей.
Способы исследований оптических свойств, основанные на
визуальных наблюдениях в сходящемся свете, не перспективны,
43

так как та же информация может быть получена с большей
точностью и с меньшими затратами времени путем обработки
измеренных показателей отражения.
ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ОТРАЖЕНИЯ В ВОЗДУХЕ
ПРИ НОРМАЛЬНОМ ПАДЕНИИ СВЕТА.
ИСПЫТАНИЕ РАБОТОСПОСОБНОСТИ ПРИБОРА
Основные правила работы с микрофотометрической аппарату-
рой изложены в соответствующих заводских инструкциях и
предписаниях, поэтому мы не будем их рассматривать, считая,
что прибор полностью подготовлен к проведению измерений.
Однако каждому исследователю надо убедиться в том, что фак-
тические характеристики прибора отвечают паспортным дан-
ным. При этом имеются в виду стабильность и восприимчивость
отсчетов, дрейф нуля, утомляемость ФЭУ и т. д. Проверки та-
кого рода абсолютно необходимы как для заводских приборов,
так и для установок лабораторного типа, собранных из отдель-
ных узлов и блоков.
Вначале проверяется стабильность показаний отсчетно-реги-
стрирующего устройства и дрейф нуля. Для этого на столик
микроскопа устанавливается наиболее высокоотражающий эта-
лон или минерал, например пирит, галенит, халькопирит. Сни-
мают показания с отсчетного устройства для той длины волны,
где отмечается наиболее высокая чувствительность фотоприем-
ника. Отсчеты снимают через каждые 5—10 мин, контролируя
одновременно и место нуля. С помощью самопишущего потен-
циометра типа ЭПП-09 или КПС-4 удобно фиксировать изме-
нение отсчетов при относительно малой скорости движения диа-
граммной ленты. Положение нуля * регистрируется специаль-
ным затвором или шторкой. При этом установка образца и ус-
ловия измерений должны сохраняться неизмененными, чтобы
исключить влияние дополнительных погрешностей. Обычно в ин-
струкциях указано время непрерывной работы прибора, поэтому
отсчеты снимают в течение этого промежутка.
В процессе проверки можно выяснить, что изменение пока-
заний обусловлено дрейфом нуля, т. е. абсолютное число деле-
ний сохраняется неизменным в течение всего периода работы
прибора. Это свидетельствует о высокой стабильности источника
света и всех остальных блоков. На практике часто показания
изменяются в тех или иных пределах. Соответствующая обра-
ботка полученных отсчетов позволяет оценить случайную по-
грешность, обусловленную нестабильностью прибора, и сравнить
сс с паспортными данными или намеченными характеристиками.
* В ряде отсчетных устройств дрейф нуля можно измерить, если он
происходит по направлению увеличения отсчетов, тогда место нуля предна-
меренно сдвигается, с тем чтобы имелась возможность контроля дрейфа
нуля и в обратную сторону.
44

Если отклонения превышают'допустимые нормы при повторении
измерений в течение нескольких дней, значит прибор неиспра-
вен, поэтому необходимо обратиться за консультацией к заводу-
изготовителю.
У некоторых приборов при незначительном дрейфе нуля по-
казания постепенно уменьшаются и иногда довольно сущест-
венно. Это явление чаще всего связано с утомляемостью фото-
катода ФЭУ. Этот эффект можно уменьшить кратковременной
засветкой ФЭУ интенсивным потоком света, но полностью из-
бавиться от него в приборах однолучевого типа не всегда уда-
ется. В этом случае строят график, по оси абсцисс которого
откладывается время в минутах, а по оси ординат — соответст-
вующие показания прибора. Анализ графика позволяет устано-
вить период утомляемости фотокатода ФЭУ, показать, что
отсчеты либо совсем не изменяются, либо изменяются в допу-
стимых пределах. Аналогичные измерения выполняются в ко-
ротковолновой и длинноволновой частях спектра.
Изменение показаний свидетельствует* или о недостаточно
высокой стабильности питания лампы накаливания, или о нена-
дежности ФЭУ и приемно-регистрирующего блока. Поэтому
прежде всего проверяют стабильность источника света, подклю-
чая его к другому стабилизатору. При отсутствии стабилизатора
I опак-иллюминатор микроскопа вставляют лампочку накали-
вания малой мощности, которая питается от комплекта низко-
вольтных батарей или аккумуляторов. Медленная разрядка бата-
рей не препятствует выяснению причин кратковременных флук-
туаций отсчетов. Появление таких флуктуаций свидетельствует
О неисправности именно приемно-регистрирующего блока.
Р. Галопен и Н. Генри [12] рекомендуют использовать для про-
верки стабильности прибора радиоактивный фосфоресцирующий
Источник, дающий постоянный световой поток.
Если устройство опак-иллюминатора не позволяет использо-
вать маломощную лампу накаливания, а радиоактивный источ-
ник света отсутствует, то можно изготовить простейший имита-
тор стабильного светового потока. С этой целью применяют
Лампочку в 3,5 В, точечную или ирисовую полевую диафрагму,
объектив с тубусом 160 мм, небольшое зеркальце и осветитель-
ную линзу. Оптическая ось имитатора располагается перпенди-
кулярно к оптической оси микроскопа. Зеркальце устанавлива-
ется под углом 45° к обеим осям; монтируют его во втулку, ко-
торая надевается на корпус объектива имитатора. Размер поле-
вой диафрагмы выбирают в соответствии с диаметром диа-
фра гмы опак-иллюминатора микроскопа. Если фотометрическая
Нпсадка типа ФМЭ или ПООС смонтирована на штативе микро-
скопа МИН-8, то вместо конденсорной системы устанавливают
оппк-нллюминатор типа ОИ-8 или ОИ-12, который и использу-
ется в качестве имитатора.
Необходимо учитывать и класс точности отсчетного прибора.
45

Проверив стабильность показаний прибора, необходимо убе-
диться в том, что линейность характеристик также не изменя-
ется со временем. С этой целью снимают показания * для двух
эталонов, например для карборунда и пирита. Эталоны уста-
навливают поочередно, изменяя один и тот же участок. При
этом следует удостовериться, что плоскость эталона перпендику-
лярна к оптической оси микроскопа, чтобы избежать погреш-
ностей, обусловленных установкой эталонов. Такую проверку
также выполняют при длительном режиме эксплуатации в тече-
ние одного дня. Целесообразно измерять отношение коэффи-
циентов отражения двух эталонов (2—3 раза) и на протяжении
более длительного периода. Тогда можно оценить надежность
аппаратуры, а также заметить резкие колебания, свидетель-
ствующие либо о неисправности отдельных блоков, либо об из-
менении характеристик эталонов.
Если отношение отсчетов Ni:N2 сохраняется неизменным
в течение 5—6 ч работы, то и рабочие измерения можно произ-
водить в этот период. Фиксируемые флуктуации должны быть
случайными и укладываться в пределы паспортных данных.
Хуже, если 7V|: N2 медленно уменьшается или увеличивается.
Это свидетельствует о систематической погрешности, изменяю-
щейся со временем. В этом случае также строят график, учиты-
вающий изменение : N2, в зависимости от времени работы.
Интервал, на протяжении которого вариации N] : N2 соответ-
ствуют паспортным данным, и определит максимальную про-
должительность работы прибора в течение одного дня. Анало-
гично проверяются приборы с внутренним стандартом и двулу-
чевые микроспектрофотометры.
Далее проверяется перпендикулярность оптической оси ми-
кроскопа к плоскости его предметного столика. Для этого на
столик микроскопа устанавливается тщательно изготовленное
плоскопараллельное зеркало. Центрируют объектив при помощи
юстировочных винтов. Затем прикрывают апертурную диа-
фрагму и при удаленном окуляре наблюдают ее изображение
в задней фокальной плоскости объектива. Если изображение
диафрагмы сильно смещено и движется по кругу, то имеется
перекос предметного столика микроскопа. Этот дефект исправ-
ляется в заводских условиях. При правильной сборке столика
изображение диафрагмы при визуальном наблюдении не сме-
щено и в процессе фотометрических измерений изменений пока-
заний при вращении предметного столика не происходит. Для
проверки прессика используют большую однородную и хорошо
отполированную поверхность кристалла пирита. Пирит уста-
навливают на предметное стекло с пластилином и действуют
так. как описано выше. Изменение показаний прибора свиде-
тельствует о необходимости тщательной подготовки прессика.
* Перед каждым снятием показаний обязательно корректируют поло-
жение нуля.
46

ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ОТРАЖЕНИЯ
ИЗОТРОПНЫХ МИНЕРАЛОВ
Перед тем как измерить спектры отражения конкретных мине-
ралов устанавливают количество рассеянного света при удален-
ном объекте и заданных условиях измерений. Полученный
отсчет вычитают из показаний прибора, полученных при измере-
нии спектров отражения минерала 7?м и эталона 7?эт. Если уро-
вень рассеянного света невелик, то этой поправкой пренебре-
гают, так как погрешность взаимно компенсируется погреш-
ностью, обусловленной пороговой чувствительностью. Такую
погрешность следует учитывать и при большом уровне рассеян-
ного света, но фактическая суммарная поправка зависит от кон-
структивных особенностей конкретного прибора.
При однолучевом методе измерений главным условием полу-
чения относительно точных результатов является постоянство
всех параметров при замене образца эталоном, и наоборот.
Однако при переходе от одной длины волны к другой в резуль-
тате влияния различных факторов отсчеты изменяются, т. е.
чтобы сохранить оптимальный уровень показаний, необходимо
изменить условия измерений и соответственно чаще производить
установку эталона. Радикально эта проблема решается лишь
В приборах с внутренним стандартом и в двулучевых микро-
спектрофотометрах. На практике чаще используют специальные
столики (столик Ланхама, описанный в [12], мостики и другие
приспособления. При этом надо учитывать, что при измерении
спектра отражения изотропного минерала и эталона необходимо
найти такое положение предметного столика, чтобы показания
прибора отвечали максимальным. Выполнение этого условия
хотя и усложняет сохранение постоянства установки исследуе-
мого образца и эталона, но уменьшает погрешность, обуслов-
ленную незначительным наклоном препарата *.
При отсутствии приспособлений для быстрой замены об-
разца эталоном следует применять блок нелинейности, состоя-
щий из переключателя и набора переменных проволочных рези-
сторов. Число резисторов соответствует числу длин волн, при
которых определяются величины спектра отражения. Блок под-
ключается к отсчетному устройству, настраивают его с той
длины волны, при которой показания прибора минимальны (это
обычно синяя часть спектра). При изменении длины волны от-
счеты резко увеличиваются. В этом случае подгонкой соответ-
ствующего резистора устанавливают оптимальный отсчет. Затем
переходят к другой длине и действия повторяют. При смене
длины волны подключают нужный резистор с помощью пере-
ключателя. Применение блока нелинейности позволяет провести
измерения спектра отражения для всех длин волн (в начале для
• Для исключения погрешностей, обусловленных наклоном зерна, необ-
ходимо использовать специальные наклоняющиеся столики.
47

образца, а затем и для эталона). Стабильность показаний, разу-
меется, должна сохраняться в течение этого периода. При под-
ключении резисторов электрические параметры изменяются.
Следовательно, необходимо фиксировать и положение нуля.
Исследование оптических свойств рудных минералов можно
проводить при полностью открытой апертурной диафрагме осве-
тителя. Однако, чтобы избежать погрешностей, обусловленных
эффективным углом падения пучка (особенно при использова-
нии призматического рефлектора), необходимо выполнить изме-
рения при двух положениях поляризатора (0 и 90°). Соответ-
ственно, для каждого из указанных положений проводят изме-
рения /?эт. После обработки полученных данных найденные зна-
чения RM усредняют. Если результаты измерений отличаются
друг от друга незначительно (в пределах точности), системати-
ческой погрешностью за счет эффективного угла можно прене-
бречь. В этом случае ограничиваются измерениями спектра от-
ражения при одном положении поляризатора или устанавли-
вают поляризатор под 45° к плоскости симметрии микроскопа.
Начинающим исследователям рекомендуется провести серию
измерений при различных установках поляризатора, используя
несколько эталонов с максимальной разницей между величи-
нами R. Сравнивая данные, полученные при разных апертурах
светового пучка, можно определить величину погрешности, обус-
ловленную наличием эффективного угла падения, и степень ее
исключения расчетным путем и установкой поляризатора
под 45°.
При измерении спектров отражения изотропных минералов,
обладающих внутренними рефлексами, нужно учитывать влия-
ние дополнительного светового потока, обусловленного отраже-
нием от плоскостей, находящихся в толще кристалла на неко-
тором удалении от полированной поверхности. Если не учиты-
вать внутренние рефлексы, то значения R могут быть завышены.
Поскольку внутренние рефлексы наблюдают в белом свете при
скрещенных николях, то исследователь в большинстве случаев
может выбрать подходящий для измерений участок, который ка-
жется наиболее темным. Если возможность выбора такого уча-
стка отсутствует, необходимо исследовать влияние внутренних
рефлексов и внести соответствующую поправку.
ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ОТРАЖЕНИЯ АНИЗОТРОПНЫХ
МИНЕРАЛОВ
При исследовании оптических свойств анизотропных минералов
особое внимание следует обращать на правильную установку
шлифа относительно оптической оси микроскопа, так как опре-
деление значений Rg и Rp требует вращения предметного сто-
лика. Если исследователь не может правильно установить шлиф
с помощью специальных приспособлений и столиков, то можно
48

рекомендовать следующий прием исключения погрешности,
обусловленной наклоном столика. Предположим, что при изме-
рении основных показателей отражения сечения анизотропного
минерала получены отсчеты для Rg, равные 52 и 48 делениям
(при повороте на 180°), а для Rp соответственно 38 делений
(максимальный отсчет из двух). Тогда приближенно можно счи-
тать, что при повороте сечения на 90° занижение данных соста-
вит (52—48)/2=2 делениям. Следовательно, более правильный
отсчет для показателя Rp будет равен 40 делениям. Если при-
менить устройство для выравнивания шлифа, то можно изме-
рить величины Rg и Rp с большей точностью и оценить степень
исключения погрешности при указанном выше способе. Интен-
сивность внутренних рефлексов для анизотропных минералов
исследуется так же, как и для изотропных, но только измере-
ния проводятся при нормальных положениях сечения. По-
скольку наличие внутренних рефлексов свидетельствует о не-
значительном коэффициенте поглощения, то эллиптичность волн,
проникающих в кристалл, пренебрежимо мала. Поэтому свето-
вой поток, фиксируемый при скрещенных николях для сечения,
находящегося в нормальном положении, может быть обусловлен
только внутренними рефлексами.
Как указывалось выше, измерение коэффициентов отраже-
ния при одном поляризаторе и в параллельных николях позво-
ляет определить и параметры анизотропии. Следовательно, для
получения максимальной информации об оптических свойствах
анизотропных минералов необходимо выполнить следующий
комплекс операций.
Сначала тщательно проверяют установку поляризатора и
анализатора. Плоскость, в которой лежат оптические оси осве-
тителя и микроскопа, является плоскостью симметрии микро-
скопа, и направление колебаний поляризатора должно быть
либо перпендикулярно к этой плоскости 0°, либо параллельно
ей 90°. Соответственно и анализатор должен устанавливаться
в два положения. Предварительно на столик микроскопа кладут
шлиф с биотитом и наблюдают его в проходящем свете, исполь-
зуя при этом включенный анализатор. Пусть направление вер-
тикальной нити окуляра (С — Ю) совпадает с направлением ко-
лебаний, пропускаемых анализатором, и перпендикулярно к плос-
кости симметрии микроскопа. В этом случае кристалл биотита
будет казаться темноокрашенным. Затем на столик микроскопа
устанавливают шлиф с пиритом, включают поляризатор и пово-
рачивают его до положения полного угасания. Для проверки ис-
пользуют коноскопическую фигуру, наблюдаемую при удален-
ном окуляре. Появление четкого черного креста свидетельствует
о том, что николи скрещены. Для коноскопических наблюдений
нужно применять сильные объективы с большой апертурой.
Затем анализатор выключают и измеряют интенсивность по-
тока, отраженного от пирита. Поворачивают поляризатор в одну
49

и другую сторону относительно первого положения на неболь-
шие углы и фиксируют отсчеты прибора. Находят два положе-
ния, для которых отсчеты прибора совпадают. Среднее между
этими позициями поляризатора будет соответствовать точной
его установке на 90°. После фиксации поляризатора проверяют
положение анализатора с помощью коноскопической фигуры
плп фотометрическими измерениями. Для этого также находят
такие две позиции, в которых показания прибора одинаковы.
Среднее между ними отвечает точной установке анализатора
в скрещенное положение. Затем, используя шлиф с биотитом,
разворачивают крест нитей соответственно найденному положе-
нию анализатора.
После установки поляризатора и анализатора переходят к из-
мерениям спектров отражения исследуемых выделений минера-
лов. Вращая столик микроскопа, отмечают соответствие пока-
заний прибора основным показателям отражения. Если пока-
зания через 180° изменяются в пределах точности измерений,
то поверхность шлифа установлена правильно. В другом случае
фиксируют азимуты столика микроскопа, для которых показа-
ния, соответствующие основным показателям отражения, макси-
мальны. Отмечают разницу показателя Rg между двумя край-
ними положениями, чтобы внести поправку, как указано выше.
Для положений сечений в 45° эта поправка уменьшается вдвое.
После измерения значений R в двух нормальных положениях се-
чение устанавливают под 45° так, чтобы отсчеты прибора были
максимальны и для этой позиции. Таким образом определяют
величину Ra3M.
Далее включают анализатор и поворачивают его на 90°. При
параллельных николях фиксируют показания прибора, пропор-
циональные 7?(п). Обработка полученных данных и внесение
нужных поправок производится так же, как и для изотропных
минералов. Измеренные коэффициенты Rg, Rp, RH3m, Run позво-
ляют вычислить (R+) max» а также параметры анизотропии.
Для проверки теоретических формул величину (R+)max
можно измерить прямым методом. С этой целью при максималь-
ной чувствительности прибора в скрещенных николях измеряют
интенсивность потока, отраженного от сечения, находящегося
в одном из положений в 45°. В качестве эталона используют
пнзкоотражающие стекла, значения R которых рассчитываются
по известным показателям преломления. При тех же парамет-
рах аппаратуры снимают показания для эталонов при парал-
лельных николях. Эти отсчеты и применяют в расчете коэффи-
циента (R+)max. Аналогично исследуют и показатель (R+)min,
но тогда измеряют и интенсивность потока, отраженного от изо-
тропного эталона при скрещенных николях, которую приравни-
вают к нулю.
Так как внутренние рефлексы могут давать такой же эф-
фект, как и эллиптичность волн, проникающих в кристалл, то
50

1ля более точного определения (^+)тш сечение анизотропного
Минерала, установленное в нормальном положении, несколько
Смещают, не нарушая его ориентировки. Как правило, интенсив-
ность потока, обусловленного внутренними рефлексами, при пе-
ремещении светового зонда сильно колеблется, а величина
(/?+)пнп практически не изменяется.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОСТИ И ОПТИЧЕСКОГО ЗНАКА МИНЕРАЛА
Впервые способ определения оптического знака одноосных ми-
нералов был упомянут в работе Ж. Орселя в 1930 г., где приве-
дены данные об оптическом знаке некоторых широко распро-
страненных рудных минералов. И. С. Волынский в примечании
к переводу работы Ж. Орселя обратил внимание на необходи-
мость статистических измерений R в разных сечениях при опре-
делении оптического знака. Вопросы установления осности и
оптического знака более детально разработаны Ю. Кэмероном
[22] и Л. Н. Вяльсовым [11], они же привели данные об оптиче-
ском знаке некоторых двуосных минералов. Необходимо еще
раз подчеркнуть, что понятие об оптическом знаке двуосных
минералов довольно условно, т. е. оптический знак характери-
зует только соотношение между (Rg—Rm) и (Rm—Rp)- Оптиче-
ский знак (в указанном понимании) и осность анизотропных ми-
нералов весьма удобно определять, если результаты измерений
для одной длины волны наносить на диаграмму (рис. 12), где
точки соответствуют результатам статистических замеров. По
Оси абсцисс откладываются значения Rg=Ra, по оси ординат —
значения RP=Ri- На прямой, проведенной к оси абсцисс под
углом 45°, откладываются значения Rm^Rz- Каждая точка на
диаграмме соответствует одному исследуемому сечению. Таким
образом, коэффициенты отражения изотропных минералов бу-
дут изображены на диаграмме (см. рис. 12) точками, лежащими
на прямой Rm- Одноосные минералы представлены здесь отрез-
ками прямых АВ или CD. Точкам А и С отвечают значения Rm-
Оптически отрицательным минералам будут соответствовать от-
резки типа CD, параллельные оси ординат (Rm>Rp), а оптиче-
ски положительным — отрезки АВ, параллельные оси абсцисс
(RP>Rm). Двуосные минералы будут представлены прямоуголь-
никами, одна из вершин которых лежит на прямой Rm- Для
оптически отрицательных минералов большая сторона прямо-
угольника Е параллельна оси ординат, для оптически положи-
тельных F—параллельна оси абсцисс. Если прямоугольник при-
нимает форму квадрата, то оптический знак минерала стано-
вится неопределенным К или нейтральным.
В любых сечениях одноосных минералов один из показате-
лей отражения совпадает с Ro, а другой изменяется от Ro до Re
или Rp по прямой АВ или CD. Для сечений двуосных минера-
лов возможны любые значения Ri и Rz (помимо постоянного
значения Rm), лежащие в пределах площади прямоугольника.
51

Рис. 12. Оптический знак
и осиость рудных минера-
лов на Rg—Rp-диаграмме
Если при статистических замерах R минералов низших синго-
ний данные нанести на предлагаемую ^=/?Р-диаграмму, то
получится один из прямоугольников, приведенных на рис. 12.
Степень достоверности формы такого прямоугольника будет оп-
ределяться числом изученных сечений и точностью измерений,
зависящей от стабильности установки, совершенства полировки,
установки образца и т. д. Плохая вос-
производимость результатов приводит
к размыванию четкой формы фигуры.
Следовательно, необходимо увеличить
не только число сечений, но и число
измерений. Несовершенство поли-
ровки, почти не изменяя формы пря-
моугольника, сдвигает его вниз по
диагонали, поэтому измерения сле-
дует выполнять для сечений с макси-
мально хорошей полировкой. Разуме-
ется, если в шлифе встречаются зерна,
для которых фиксируются только
промежуточные значения R, а изо-
тропные сечения или сечения с малым
двуотражением отсутствуют, то опти-
ческий знак двуосного минерала определить нельзя. Для полу-
чения однозначного решения относительно осности и оптиче-
ского знака необходимо исследовать как можно больше раз-
ноориентированных зерен, тогда случайные погрешности изме-
рений будут сказываться незначительно, и показатели Rg, RP,
Rm можно определить достаточно четко даже при отсутствии
главных сечений. Чем больше (Rg—Rm) : (Rm—Rp), тем меньше
нужно сечений для определения знака. Особенно тщательный
анализ данных требуется при установлении осности минералов,
так как число неблагоприятных факторов, искажающих вели-
чину Д7?, велико. Поэтому контроль установки плоскости
шлифа нужно проводить по изотропным или слабодвуотражаю-
щим минералам, находящимся вблизи исследуемого зерна. Ко-
гда величина (Rg—Rm) или (Rm—Rp) относительно мала, но
большая часть точек на диаграмме ложится на прямую, то
изучаемый минерал, скорее всего, относится к одноосным. Оп-
тический знак при этом определяется однозначно. Когда дву-
оспость выражена достаточно отчетливо и имеется много раз-
ноориентированных сечений, то установить оптический знак
очень легко.
При исследовании осности и оптического знака на Rg-RP-
диаграмму можно наносить непосредственно отсчеты, снимае-
мые с регистрирующего прибора, без пересчета на абсолютные
значения R, т. е. эталоны для этой цели не требуются. Такой
способ упрощает ход статистических измерений R и поиск сече-
ний с главными показателями Rg, Rp и Rm, который проводится
обычно при одной длине волны. После того как наметились
52

границы прямоугольника или отрезка прямой, нетрудно уста-
новить и приближенную ориентировку нового сечения. Если1
в исследуемом зерне отмечается один из главных показателей,
то выполняют измерения для всех длин волн и рассчитывают
абсолютные значения R. Затем находят зерно с другим главным
показателем и т. д. Таким образом, используя /^-Яр-диаг-
рамму, определяют осность, оптический знак и сечения с глав-
Рис. 13. Оптический знак сульфоантимонидов свинца [11]
Rm: / — антимонит. 2 — сем се нт, 3 — менегинит, 4 — буланжерит, 5 —геокронит. 6 —
плагионит, 7— цинкенит. Rg—Rp: 3' — менегинит, 4’ — буланжерит, 5'— геокронит, 6' —
плагионит. 7' — цннкеннт, 8' — джемсонит
ными показателями отражения. Эталоны при этом требуются
только для расчета абсолютных значений R. Соотношения же
Типа Rg .‘ Rp', Rg • Rm', Rm-Rp", (.Rg—Rp) • (Rg~^~ Rp). (Rtf Rm)'
: (Rm—Rp) и т. п. вычисляются для любой длины волны без ис-
пользования эталонов. В общем случае полезно строить Rg-
-Яр-диаграммы, охватывая большинство минералов, в том
числе и те, у которых главные показатели еще точно не уста-
новлены. Сравнение фигур позволяет наметить ряд минералов
с оптическими свойствами, близкими к исследуемому, при од-
ной длине волны. Например, на рис. 13 показаны фигуры, ха-
рактеризующие соотношения между главными показателями
отражения для сульфоантимонидов свинца [11]. Там же нане-
сены данные, полученные Н. Н. Мозговой и др. в 1968 г. Эти
исследователи не проводили статистических измерений, их ре-
зультаты относятся к сечениям с произвольной ориентировкой
53

(см. рис. 13). Поэтому для двуосных минералов желательно не
только привести данные о показателях Rg' и RP', но и построить
/?«-/?р-диаграмму, по которой можно легко установить, сколько
сечений было промерено и каков вероятный оптический знак ми-
нерала. У сульфоантимонидов свинца область перекрытия пря-
моугольников, относящихся к разным минералам, относительно
большая. Следовательно, при ограниченном числе сечений диаг-
ностика минералов этой группы становится трудной. Приходится
сопоставлять спектры отражения в воздухе и иммерсии, учиты-
вать нюансы дисперсии двуотражения и т. д.
ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ОТРАЖЕНИЯ В ИММЕРСИИ
Оптические свойства минералов в иммерсии можно исследовать
двумя методами: 1) при измерениях R используют иммерсион-
ные объекты и эталоны, абсолютные значения коэффициентов
отражения которых определяются прямыми методами; 2) изме-
рения R в иммерсии выполняют с помощью обычных «сухих»
объективов, но на образец помещают каплю иммерсии и накры-
вают покровным стеклом. Этот метод был предложен в 1947 г.
Г. Кэмбоном, мы для краткости условимся называть его мето-
дом покровного стекла.
В настоящее время аттестация высокоотражающих эталонов
в иммерсии еще не проводилась, хотя схемы соответствующих
приборов уже разработаны. Можно надеяться, что в ближай-
шем будущем проблема калибровки эталонов будет решена, и
измерение спектров отражения минералов в иммерсии станет
доступным каждому исследователю. Методика измерения R
в иммерсии детально описана Л. Н. Вяльсовым [11].
ВИЗУАЛЬНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НАБЛЮДЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
При исследовании полированных шлифов с целью диагностики
рудных минералов визуально определяются оптические свой-
ства: отражение, двуотражение, цвет, эффект анизотропии, внут-
ренние рефлексы и поляризационные фигуры. Надежность ка-
чественных определений зависит от знания, опыта и зрительной
памяти исследователя.
Отражение
Отражение — свойство полированной поверхности минерала от-
ражать определенное количество падающего на него света. Это
свойство наблюдается без анализатора. Рудные минералы
сильно отражают свет и выглядят в полированном шлифе свет-
лыми, яркими. Жильные.'минералы слабо отражают свет и ка-
жутся поэтому серыми, темно-серыми. Яркость рудных минера-
54

лов в полированном шлифе неодинакова. Наиболее яркими, бле-
стящими выглядят самородные металлы, арсениды, антимониды,
теллуриды с 7?^6О %; менее яркими, но очень светлыми — суль-
фиды с 7?=30—60%; светло-серыми и серыми — окислы с 7?=
=10—30%; темно-серыми — нерудные минералы (силикаты,
окислы, карбонаты, сульфаты), у них очень низкое отражение
(у кварца R=4 %).
Отражение рудного минерала можно представить выраже-
нием
/? = (7До).ЮО %,
где 1г—интенсивность света, отраженного минералом; 1о — ин-
тенсивность света, падающего на него.
Показатель отражения R зависит от показателей преломле-
ния минерала и среды (воздуха или иммерсионного масла) —
между минералом и фронтальной линзой объектива, а также от
показателя поглощения минерала.
Для изотропных и анизотропных прозрачных минералов ве-
личина R может быть вычислена по формуле Френеля
(n —nu)a	п (п —1)«
(п + «и)®	(п + 1)®
где п — показатель преломления минерала; nu — показатель
преломления среды (в воздухе пи=1, в кедровом масле пи =
= 1,516).
Для изотропных абсорбирующих минералов применяется
формула Бера
д . (n — nu)* + ks
(п + пиу -I- fe2
где k — показатель поглощения минерала.
Чем выше значения п и k минерала, тем больше его отра-
жение. Большое значение R обусловливается либо высокими
значениями k, либо высокими значениями п, либо большими
значениями п и k. Отражение минерала в воздухе выше, чем
в масле (см. табл. 4). Величина R минерала изменяется для
различных волн монохроматического света. Так, у галенита
В воздухе в зеленом свете (X 546) R равно 43,4 %, в оранже-
вом (X 589)—41,6 %, в красном (Л 650)—40,0 % [34]. Это яв-
ление называется дисперсией отражения.
Для анизотропных рудных минералов количественно опреде-
ляются два показателя отражения для одноосных минералов
Ro, Re, три — для двуосных Rg, Rp, Rm, один — для изотропных
R. Для изотропных и анизотропных минералов, кроме того, оп-
ределяется показатель отражения в воздухе RB и в иммерсион-
ной среде 7?и. Качественная оценка отражения минерала произ-
водится по относительной яркости в шлифе при сравнении его
с другим рядом расположенным минералом. Более тусклый или
55

темный минерал из двух сравниваемых имеет более низкое от-
ражение, наиболее светлый или яркий минерал — более высо-
кое; точность визуального определения /?±5%.
В воздухе отражение минерала наблюдают при небольших
увеличениях (47, 90), небольшие различия, едва заметные в воз-
духе, часто усиливаются в масляной иммерсии. Для качествен-
ной оценки рекомендуются иммерсионные объективы слабых
увеличений (—11). Качественно оценить R можно при сопостав-
лении с эталонами или с известными рудными минералами
в шлифе. За эталоны берутся свежеотполированные минералы:
пирит /?в=54,5 %; галенит 7?в=43,4 %; сфалерит RB= 18 %, шее-
лит 7?в=Ю %. На изменение отражения влияют следующие фак-
торы.
1.	Важное значение имеет отличное качество полировки ми-
нерала. При большом числе трещин, царапин, выбоин и пор на
полированной поверхности минерала R снижается на несколько
процентов (например, у гидроокислов марганца, железа и т. д.).
Поэтому выбирают в шлифе зерна без трещин и царапин, уста-
навливают их в поле зрения и сравнивают с эталоном.
2.	Визуальное определение интенсивности R ясноокрашен-
ных минералов необходимо проводить с помощью соответствую-
щих светофильтров — синего, зеленого, оранжевого, желтого,
красного (например, для халькопирита — с желтым; для ковел-
лина—с синим и т. д.), чтобы при наблюдении цвет минерала
не оказывал влияния на величину R. У минерала R будет выше
с тем светофильтром, окраска которого близка к окраске ми-
нерала, и наоборот. Светофильтр устанавливается в щель опак-
иллюминатора или накладывается сверху на окуляр.
3.	Отражение анизотропных минералов изменяется с ориен-
тировкой зерен, поэтому величину R необходимо оценивать на
наиболее ярких и светлых зернах.
4.	Для некоторых минералов изменения величины R обус-
ловлены изменениями их химического состава — изоморфными
примесями химических элементов (например, для минералов —
твердых растворов, для сфалерита и т. п.).
Двуотражение
Двуотражение является одним из характерных свойств мине-
рала и обозначается символом А/?. Диагностическое значение
исключительно велико. Двуотражение наблюдается у анизотроп-
ных рудных и жильных минералов с поляризатором при вра-
щении столика микроскопа на 360°. Наблюдение двуотражения
следует производить со светофильтром дневного света и при
строго определенном положении поляризатора, соответствую-
щего горизонтальному направлению колебаний падающего
•света.
Для сильно анизотропных минералов при вращении столика
микроскопа характерны отчетливые изменения отражения и
56

реже цвета. При этом зерна минерала разной ориентировки, рас-
положенные в шлифе рядом, заметно отличаются друг от друга
по цвету и отражению. Описанный эффект называется двуотра-
жением и численно выражается разностью главных показателей
отражения минерала: AR = Rg—Rp. Например, абсолютное зна-
чение А/? молибденита 44—15=29%; антимонита 44—30=
= 14%; графита 23—4=19%; ковеллина 20—5=15%, каль-
цита 6—2=4 % и т. д. У изотропных минералов двуотражение
отсутствует.
И. С. Волынским [9] было предложено выражать степень оп-
тической анизотропности минерала, используя понятие отно-
сительная величина дву о т р а ж е н и я:
А7?отн=	-100 %.
Re
У минералов с А/?отн~5% (кварц, барит) двуотражение
в воздухе незаметно. Минералы с А/?отн~Ю—15 % (гематит,
джемсонит и др.) имеют слабое двуотражение. Минералы
с А7?отн~30 % (антимонит, кальцит) характеризуются сильным
двуотражением. Минералы с АЯотн~45—70 % (молибденит,
графит, валлериит) отличаются исключительно сильным двуот-
ражением. Двуотражение рудных минералов определяется ка-
чественно и количественно.
Визуально у анизотропных минералов по интенсивности раз-
личаются сильное и слабое двуотражение.
Сильное двуотражение наблюдается в одном моно-
зерне минерала в воздухе с объективами малого увеличения
(4, 7, 9) и характеризуется различной яркостью, реже цветным
эффектом. Например, у молибденита эффект двуотражения вы-
ражается в изменении яркости зерен минерала при вращении
столика микроскопа от белого, светло-серого до серого тона,
у ковеллина цветной эффект двуотражения — цвет его изменя-
ется от светло-голубовато-серого до темно-синего с нежным си-
реневым оттенком. К сильно двуотражающим минералам отно-
сят антимонит, графит.
Слабое двуотражение наблюдается только в агре-
гате разноориентированных зерен исследуемого минерала, в им-
мерсии, с объективами малого увеличения (11), например у ар-
сенопирита, ильменита.
Двуотражение выражено как у непрозрачных, так и у полу-
прозрачных минералов. У некоторых прозрачных минералов
с высоким двупреломлением наблюдается сильное двуотраже-
ние (например, у карбонатов Са, Mg, Fe, Pb, Zn). Кварц, ба-
рит, гипс и полевые шпаты не имеют двуотражения.
При изучении двуотражения минерала в поле зрения микро-
скопа устанавливается мономинеральный участок, где имеется
несколько разноориентированных зерен. Лучше всего изучать
двуотражение на таких минералах, как молибденит, графит,
антимонит, ковеллин, пирротин, арсенопирит, кальцит.
57

Цвет
Цвет рудного минерала в отраженном свете — важный диагно-
стический признак. Ощущение цвета возникает в сетчатке глаза
под влиянием световых волн. По длине волны (в нм) в спектре
видимого света выделяют три участка: длинноволновой (крас-
ный и оранжевый цвета), средневолновой (желтый и зеленый
цвета), коротковолновой (голубой, синий, фиолетовый цвета).
Спектральные пределы видимых глазом цветов приведены
ниже.
Фиолетовый.............
Синий .................
Голубой................
Зеленый................
390—450 Желтый.................. 550—585
450—480 Оранжевый.............- 585—620
480—510 Красный................. 620—760
510—550
Цвет минерала в отраженном свете зависит от его показате-
лей преломления и поглощения или от дисперсии отражения.
Если минерал для определенной длины волны имеет наиболь-
шее значение отражения, чем для других длин волн монохро-
матического света, то этот минерал в отраженном свете будет
обладать цветом или оттенком, соответствующим характерной
волне. Например, наибольшая величина отражения 23,7 %
в воздухе для ковеллина измерена в синем свете, наибольшая
величина отражения 44,4 % в воздухе для халькопирита изме-
рена в оранжевом свете (табл. 4).
Визуально цвет минерала определяется при сравнении с цве-
том окружающих минералов на рудном или сравнительном мик-
роскопе. Обычно цвет исследуемого минерала сравнивается
с цветом эталонов — галенита, сфалерита, халькопирита, пирита.
С галенитом сравниваются все минералы, со сфалеритом — ми-
нералы с /?<17—18%. При этом устанавливается цветовой от-
тенок минерала. Определение цвета представляет большую труд-
ность для начинающего исследователя. Точность визуального
определения цвета минерала приобретается после значительной
практики и требует очень опытного глаза. Чем больше работает
исследователь с аншлифами, тем лучший он диагност. Каждый
наблюдатель должен давать собственное описание цвета мине-
рала. Глаз человека обладает большой чувствительностью
к очень слабым различиям цвета и яркости двух объектов, рас-
положенных рядом.
По цвету рудные минералы в отраженном свете делятся на
две группы: 1) бесцветные и слабоокрашенные; 2) ясноокра-
шепные. К бесцветным относится подавляющая масса рудных
минералов. Цвет их белый, светло-серый и серый. Эталонами
бесцветных минералов являются следующие: галенит — белый;
сфалерит — серый; шеелит — темно-серый; кварц — темно-темно-
серый. Слабоокрашенные минералы — это бесцветные минералы
со слабыми оттенками бледных пастельных тонов: голубоватые,
желтоватые, розоватые, коричневатые, зеленоватые. Оттенок
58

Таблица 4. Стандартная таблица
(Принята в 1964 г. Международной комиссией рудной микроскопии при Международной минералогической ассоциации)
Минерал, химический состав, сингония	Число микротвердости по Виккерсу, при величине груза 100 г н экспозиции вдавливания 15 с	К, им	Монохроматиче- ский свет	Показатели отражения, %			
				в воздухе		в масле	
				Rp	Re	Rp	Rg
Халькопирит	186—219	470	Синий	43,5—43,7	43,7—43,9	32,2—32,4	32,3—32,6
CuFeS2	194	546	Зеленый	42,9—43,3	43,9—44,2	32,4—32,6	32,5—32,8
Тетр а г.	С.	589 650	Оранжевый Красный	43,9—44,2 39,8—44,1	44,2—44,4 44,0—44,2	34,2—34,5 34,7—35,0	34,4—34,8 35,3—35,6
Хромит	1195—1210	470	Синий	14,0-	-14,4	5,3-	-5,5
(Mr, Fe) (Сг, Al, Fe)aO4 Кубич.	1206	546	Зеленый	13,8-	-14,2	5,2-	-5,4
	(300 г)	589	Оранжевый	11,0-	-11,5	3,5—3,7	
	С.	650	Красный	10,8-	-11,4	3,4-	-3,6
Ковеллин	69—78	470	Синий	7,7-8,1	23,1—23,7	2,0	9,4—9,6
CuS	72	546	Зеленый	7,0—7,4	22,1—23,7	2,0	8,8—9,2
Гексаг.	СТ., ВГ., ВЫП.	589 650	Оранжевый Красный	6,7—7,1 6,6—7,0	21,5—22,1 20,9—21,5	5,1-5,3 6,4—6,6	17,8—18,2 20,6—21,0
Стибнит	42—109	450	Синий	32,9—33,3	42,8-43,4	26,8—27,2	36,9—37,3
SbsS3	77	546	Зеленый	32,5—33,1	42,6-43,2	26,5-26,9	36,7—37,1
Ромбич.	С.	589 650	Оранжевый Красный	28,1—28,7 26,3—26,9	38,4—39,0 36,2—36,8	22,4—22,8 22,3—22,7	32,0—32,2 32,3—32,7
Примечание. 1. Здесь и далее форма отпечатка вдавливания: с.—совершенная; ст_______слабо трещиноватая; т. — трещиноватая; вг. —
вогнутая; вып.— выпуклая. 2. Для 546 нм значения R должны быть приведены обязательно. 3. Для халькопирита и ковеллина R_ = O и
П __ Е>

цвета минерала определяется на фоне галенита или в масле.
Слабоокрашенные минералы меньше распространены, чем бес-
цветные.
Группа ясноокрашенных, или цветных, минералов самая
небольшая. Цвет ясноокрашенных минералов легко устанавли-
вается под микроскопом. Выделяются минералы желтого, ро-
зового и синего цвета. Эталонами ясноокрашенных минералов
являются: халькопирит — желтый; борнит свежеотполирован-
ный — розовый; ковеллин — синий.
При определении цвета исключительно большую роль играет
фон окружающих минералов. Халькопирит в контакте с галени-
том отчетливо желтый, рядом с золотом воспринимается как
зеленовато-желтый. Цвет минерала в воздухе отличается от
цвета минерала в масляной иммерсии. Для одних минералов та-
кие различия в цвете незначительны, для других — цветовой от-
топок резко усиливается.
Для определения цвета минерала под микроскопом необхо-
димо соблюдать следующие условия.
I. Установка микроскопа: выключают анализатор, хорошо
центрируют освещение микроскопа, лампе сообщается полный
накал, широко раскрывают обе диафрагмы, вставляют слабые
объективы с увеличением 4, 7 и 9; желательно установить стек-
лянную пластинку в опаке.
2. В поле зрения микроскопа помещают хорошо отполирован-
ные и чистые поверхности исследуемого минерала и эталона
или исследуемого минерала и известного минерала.
Анизотропия
Анизотропия минерала — основной качественный диагностиче-
ский признак. Рудные минералы в поляризованном отраженном
свете подразделяются на изотропные и анизотропные. В группу
изотропных минералов входят минералы кубической сингонии
п аморфные; анизотропных — остальных сингоний.
Изотропный минерал при скрещенных николях остается тем-
ным и не просветляется при повороте столика на 360°. Неко-
торые рудные минералы кубической сингонии (например, ко-
бальтин и борнит) часто слабоанизотропны. Это аномальная
анизотропия. Анизотропные минералы при скрещенных николях
обнаруживают изменение цвета или яркости при вращении сто-
лика микроскопа. Эффект анизотропии следует наблюдать без
светофильтра синего цвета, наблюдение анизотропии и внутрен-
них рефлексов при скрещенных николях следует производить
при включенной призме рефлектора (см. рис. 7). Наблюдается
четырехкратное погасание анизотропного кристалла через каж-
дые 90° при вращении столика микроскопа. Для одних минера-
лов характерно прямое погасание (мелонит, висмутин, никелин,
энаргит и др.), а для других — косое (люцонит, фаматинит,
вольфрамит, малахит и др.). Некоторые минералы сопровож-
даются цветным эффектом анизотропии.
«0

Поляризационные окраски, наблюдаемые в анизотропном ми-
нерале при скрещенных николях, обусловлены главным образом
дисперсией двуотражения. Их можно обнаружить как в воздухе,
так и в масле. При этом в масле они лучше выражены. Окраска
проявляется при строго скрещенных николях и наиболее ярком
освещении. Например, у ковеллина цвет изменяется от красного
до синего, арсенопирита от голубоватого до розового, пирротина
ст желтого до фиолетового и т. д. Цветные эффекты анизотро-
пии различны в зависимости от сечения зерен и полноты скре-
щивания николей. Цветные эффекты не всегда хорошо наблю-
даются по следующим причинам:
—	поляризационные окраски минералов постоянны только
в том случае, когда николи точно скрещены; правильная уста-
новка николей контролируется чередованием положений тем-
ноты строго через 90° при вращении столика микроскопа; от-
четливое изменение цвета происходит при малых поворотах
кристалла в обоих направлениях от положения темноты; поло-
жением не вполне скрещенных николей используются при на-
блюдении слабого эффекта анизотропии, незаметного при строго
скрещенных николях;
—	поляризационные цвета визуально воспринимаются раз-
личными наблюдателями по-разному;
—	интенсивность и даже оттенки поляризационного цвета
минерала изменяются в зависимости от марки микроскопа; не-
обходимо также тщательно центрировать объективы.
У минералов с бесцветным эффектом анизотропии при скре-
щенных николях с вращением столика микроскопа изменяется
яркость. В результате минералы становятся серыми, светло-се-
рыми (например, вольфрамит, киноварь, рутил, ильменит, гема-
тит). Для минералов гексагональной, тетрагональной, ромбиче-
ской, моноклинной, триклинной сингонии большинство сечений
анизотропно, однако некоторые сечения будут казаться полно-
стью изотропными. Поэтому наблюдение эффекта анизотропии
всегда необходимо производить на нескольких зернах минерала.
У большинства полупрозрачных и прозрачных минералов эф-
фект анизотропии слишком слаб, за исключением некоторых
карбонатов, и максируется внутренними рефлексами. При скре-
щенных николях у некоторых минералов отчетливо проявляется
двойниковое и зональное строение.
По интенсивности эффекта поляризации анизотропные мине-
ралы разделяются на три группы: сильно анизотропные, отчет-
ливо анизотропные, слабо анизотропные.
Сильно анизотропные минералы — эффект анизо-
тропии заметен в монокристаллах при вращении столика мик-
роскопа (молибденит, графит, антимонит, ковеллин, пирротин
И др.).
Отчетливо анизотропные минералы — эффект
анизотропии наблюдается в агрегате разноориентированных зе-
рен (вольфрамит, киноварь, буланжерит, касситерит,ильменит).
61

Слабо анизотропные минералы — показывают эф
фект анизотропии только в агрегате разноориентированных зе-
рен, особенно при наблюдении в иммерсии (халькопирит, бур
ионит).
При изучении эффекта поляризации рудных минералов необ-
ходимо проверить скрещенность николей с помощью сильно
анизотропного минерала (например, антимонита), для чего
шлиф с таким минералом ставится на столик микроскопа, вклю-
чается анализатор, затем, вращая поляризатор, добиваются
более отчетливого эффекта анизотропии этого минерала. После
проверки скрещенности николей ставят на столик микроскопа
шлиф с испытуемым минералом и при одном поляризаторе, без
светофильтра дневного света, проверяют правильность уста-
новки шлифа в горизонтальном положении, при вращении сто-
лика микроскопа на 180°. Шлиф установлен правильно, если при
повороте столика на 180° не произошло заметного изменения
в освещенности всего поля зрения. Затем включают анализатор
и определяют эффект поляризации.
Внутренние рефлексы
Внутренние рефлексы — цветные и бесцветные лучи, отражен-
ные от внутренних элементов минерала (трещин спайности,
твердых и жидких включений), а также от границ зерен. Они
идут изнутри минерала со всей поверхности или образуют оди-
ночные или групповые световые блики. Различают цветовые
рефлексы (красные, коричневые, желтые, зеленые, синие, оран-
жевые) и бесцветные. Цвет внутренних рефлексов имеет важ-
ное диагностическое значение. Например для киновари харак-
терны красные внутренние рефлексы, касситерита — желтовато-
коричневые, желтые, редко красные и т. д. Цвет внутренних
рефлексов сходен с цветом минерала, наблюдаемым макроско-
пически в штуфах, или с цветом его черты на фарфоровой пла-
стинке.
Для выявления внутренних рефлексов применяют такие ме-
тоды: скрещенные николи, косое освещение, наблюдение цвета
порошка минерала и наблюдение с масляной иммерсией. Внут-
ренние рефлексы выявляются тем лучше, чем больше увеличе-
ние объектива и особенно с иммерсионными объективами. Не-
которые зерна рудообразующего минерала не обнаруживают
внутренних рефлексов, и в этом случае требуются поиски по
всему шлифу.
Бесцветные внутренние рефлексы встречаются главным обра-
зом у нерудных прозрачных минералов с	—10%. Внутрен-
ние рефлексы наблюдаются в группе полупрозрачных и проз-
рачных минералов с /?<44 %.
У прозрачных и полупрозрачных минералов в полированных
шлифах наблюдают внутренние рефлексы при полностью скре-
щенных николях с объективами 9х, 40х и сильным освещением.
62

При этом просматриваются многие зерна минерала. Внутрен-
ние рефлексы минерала в шлифе определяют также в косом
свете сбоку. Для этого вынимают лампочку из осветителя и на-
правляют свет сбоку на полированный шлиф.
Внутренние рефлексы у полупрозрачных минералов слабо
выражены и наблюдаются с трудом. Однако их можно выявить
в порошке, полученном при царапании полированной поверхно-
сти; порошок изучают в скрещенных николях, в косом свете
или в масляной иммерсии.
Число внутренних рефлексов зависит от состава минерала.
Например, в маложелезистом сфалерите они многочисленны;
в сильножелезистом, а также в сфалерите с включениями халь-
копирита и пирротина — редки или совсем отсутствуют.
По интенсивности проявления внутренних рефлексов мине-
ралы разделяются на три группы: 1) внутренние рефлексы от-
сутствуют— главным образом группа непрозрачных рудных ми-
нералов с /?>44 %; 2) слабые внутренние рефлексы — группа
полупрозрачных рудных минералов с 7?~10—44 % (вольфра-
мит, гематит, теннантит, хромит и др.); наблюдаются в порошке
минерала или в иммерсии при скрещенных николях с объекти-
вами 9х, 40х и сильном освещении; порошок минерала изучают
на поверхности шлифа; 3) сильные внутренние рефлексы —
группа полупрозрачных минералов	—30 % и прозрач-
ных— /?<18 % (киноварь, куприт, аурипигмент, реальгар, гри-
нокит, сфалерит, малахит, гётит, азурит, кальцит и др.); силь-
ные внутренние рефлексы наблюдаются или в скрещенных ни-
колях с объективами 9х, или под бинокуляром, или в косом
свете. Хорошо видны рефлексы в плохо приготовленных шли-
фах.
Поляризационные или коноскопические фигуры
Эти фигуры появляются при наблюдении рудного минерала
в сходящемся отраженном свете. Применяя объективы больших
увеличений (40 и более), получают в рудном микроскопе схо-
дящийся свет. Для того чтобы иметь свободное поле зрения,
вставляют отражательную пластинку опака и полностью откры-
вают все диафрагмы. Микроскоп наводят на выбранное для ис-
следования зерно, николи скрещивают. В рудном микроскопе
МИН-9 вынимают обычный окуляр и заменяют его накладным.
Поляризационные фигуры можно наблюдать при скрещенных
николях с линзой Бертрана или вообще без окуляра.
В сходящемся отраженном свете фигуры у изотропных и ани-
зотропных минералов различные. Ниже приведено их описа-
ние по Ю. Кэмерону [22].
Поляризационные фигуры изотропных минералов. В строго
скрещенных николях изотропные сечения дают черный крест
на белом или почти белом поле (см. рис. 11,а), параллельный
нитям окуляра. Крест не изменяется при вращении столика
63

микроскопа. При повороте поляризатора (микроскоп МИН-9)
черный крест распадается на две изогиры, расходящиеся по диа-
гонали в противоположные квадранты. Изогиры у одних мине-
ралов остаются черными, у других — они обнаруживают цвет-
ные каймы или дисперсию изогир. Оттенки, отчетливость и ши-
рина цветных кайм у каждого минерала различные. В одном
случае каймы на вогнутых сторонах изогир будут красного
цвета, а па выпуклых — синего. В другом соответственно синего
и красного. Например, сравним фигуру, возникающую у хро-
мита, дигенита, тетраэдрита. К сожалению, многие изотропные
минералы дают фигуры с очень слабыми дисперсионными кай-
мами. Поляризационные фигуры самородного золота, серебра
и меди обнаруживают другой тип дисперсии — дисперсию эл-
липтичности. Если получить поляризационную фигуру (черный
крест) свежеотполированного золота и повернуть поляризатор,
то изогиры начнут расходиться обычным способом. Концы изо-
гир остаются черными. Средние их части размыты и окрашены
в желтый или оранжевый цвет. Это свойство может быть ис-
пользовано для того, чтобы отличить мелкие зерна золота от
зерен пирита и халькопирита.
В процессе изучения дисперсионных кайм поляризационных
фигур рудных минералов нужно соблюдать некоторую осторож-
ность. Желательно проверить поляризационную фигуру враще-
нием поляризатора последовательно по часовой стрелке и про-
тив нее от скрещенного положения. В том случае, когда поля-
ризационные фигуры окажутся одинаковыми в обеих парах
квадрантов, наблюдатель может быть уверен, что оптические
аномалии, обусловленные несовершенством оптической системы
микроскопа, отсутствуют.
Поляризационные фигуры анизотропных минералов. На изо-
тропных сечениях, перпендикулярных к оси С одноосного мине-
рала, фигура выглядит так же, как и для изотропного мине-
рала. Черный крест расходится при вращении столика.
На других кристаллографических сечениях анизотропного
минерала при точно скрещенных николях черный крест изменя-
ется с поворотом столика микроскопа (см. рис. 11). При четы-
рех положениях столика, отстоящих друг от друга на 90°, фи-
гура представляет собой черный крест на белом поле. Смещение
столика от этих положений вызывает распад фигуры на две
изогиры, которые передвигаются в стороны от центра поля. При
полном повороте столика на 360° изогиры расходятся дважды
в северо-западный и юго-восточный квадранты поля и дважды —
в северо-восточный и юго-западный квадранты, причем движение
в одном направлении чередуется с движением в другом направ-
лении. Величина расхождения изогир (в положении 45°, 135°,
225°, 315°) зависит от кристаллографической ориентировки сече-
ния и изменяется от нуля в срезах одноосного минерала, перпен-
дикулярных к оси С, до максимума в срезах, параллельных оси
С. Величина максимального расхождения изогир сильно колеб-
64

лется от минерала к минералу. Наименьшее расхождение, кото-
рое еще можно наблюдать, обнаруживает халькопирит. Крест
у этого минерала при вращении столика лишь слегка наруша-
ется, и настоящего расхождения изогир не происходит. Ковеллин
имеет наибольшее расхождение изогир из известных рудных ми-
нералов. При положении изогиры в 45° поляризационные фигуры
этого минерала лежат за пределами поля зрения, если наблю-
даемое сечение зерна вырезано параллельно оси С. В белом
свете некоторые анизотропные минералы обладают цветными
каймами. Начинающему исследователю рекомендуется изучить
поляризационные фигуры анизотропных минералов на примере
халькопирита, ковеллина, молибденита.
ПРИМЕНЕНИЕ ИММЕРСИИ В РУДНОЙ МИКРОСКОПИИ
Наблюдения в иммерсии широко используются в рудной микро-
скопии, для работы с иммерсией применяют иммерсионные
жидкости и объективы. Между фронтальной линзой объектива
и полированным шлифом помещают иммерсионную жидкость,
в качестве которой обычно используют кедровое масло с пока-
зателем преломления п= 1,516 или глицерин (п=1,5).
При применении иммерсии увеличиваются разрешающая
способность объектива и четкость изображения, так как возра-
стает показатель преломления среды между объективом и по-
лированным шлифом. Это видно из анализа формулы
А = пи sin U,
где А — апертура объектива; U — половина угла конического
светового пучка; пи — показатель преломления среды. Поэтому
иммерсионные объективы позволяют получить большие увели-
чения, чем сухие.
Применение иммерсии способствует дополнительному углуб-
ленному изучению оптических свойств минерала — отражения,
цвета: под влиянием иммерсии возрастает сила оптических
контрастов — эффекты двуотражения и анизотропии, интенсив-
ность и цвет внутренних рефлексов.
Наблюдаемые в иммерсии явления можно объяснить, ана-
лизируя основную формулу оптики отраженного света
(« + ««)* +Л2
где /?, п, k — соответственно показатели отражения, преломле-
ния и поглощения минерала, а пи — показатель преломления
среды между объективом и полированным шлифом. Из фор-
мулы следует, что при наблюдении в иммерсии значения пока-
зателя отражения минерала уменьшаются, так как возрастает
показатель преломления среды пи. Наиболее резкое снижение
R в иммерсии наблюдается для минералов прозрачных и полу-
прозрачных, у которых k стремится к нулю. По мере возраста-
3 Заказ № 1607	65

ния k, которому сопутствует возрастание п, разница между по-
казателями отражения в воздухе и иммерсии становится менее
резкой. Отсюда следует, что чем меньше R у минерала, тем
сильнее его отражение снижается в иммерсии; в результате
этого двуотражение минерала в иммерсии возрастает.
Цвет минерала при наблюдении в иммерсии более ярко вы-
ражен, отчетливо различаются оттенки: например, у теннантита
хорошо виден зеленоватый оттенок, тетраэдрита — коричнева-
тый. Иногда возникают аномальные окраски, например ковел-
лин в иммерсии становится красным.
Как следует из анализа формулы Бера, при наблюдениях
в иммерсии также усиливаются эффекты анизотропии и сте-
пень проявления внутренних рефлексов.
Основными результатами применения иммерсии являются:
— повышение разрешающей способности объектива;
—	уточнение сравнительной оценки отражения минералов,
особенно обладающих близкими значениями /?;
—	обнаружение слабого двуотражения и слабой анизотро-
пии;
—	характеристика цвета и оттенка цвета минерала;
—	обнаружение слабых внутренних рефлексов.
После работы с иммерсией необходимо линзу объектива и
полированную поверхность шлифа протереть чистой мягкой тря-
почкой, ватой или тонкой бумажной салфеткой, смоченной
в спирте.
Глава 5.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РУДНЫХ
МИНЕРАЛОВ И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
Физические свойства рудных минералов, такие как твердость,
магнитность и кристалломорфные особенности, существенно об-
легчают их диагностику.
ТВЕРДОСТЬ
Твердость — одна из главных констант рудного минерала. Твер-
достью рудного минерала называется способность его полиро-
ванной поверхности оказывать сопротивление при царапании,
шлифовании и микровдавливании. Минералам свойственна раз-
личная твердость в зависимости от кристаллографических на-
правлений. Применяются два метода определения твердости ми-
нералов: качественный и количественный.
Качественное определение твердости минерала методом ца-
рапания. В минераграфической практике широко применяется
определение твердости рудных минералов методом царапания
66

Стальной и медной иглами. Твердость (по шкале Мооса) сталь-
ной иглы (швейной) равна 5, а медной 3.
Конец иглы вводят в поле зрения при объективе 4,7х; 9х и
Опускают до соприкосновения с полированной поверхностью ми-
нерала. Установив иглу под углом к поверхности минерала,
проводят ею по направлению к руке. Следует рукой устойчиво
опереться о столик микроскопа. Если у минерала твердость
• ниже иглы, тогда на полированной поверхности образуется ца-
рапина. Большинство рудных минералов хрупки и дают поро-
шок при царапании иглой. У некоторых минералов по сторо-
нам вдоль царапины появляется стружка. Если минерал ков-
кий и вязкий, то игла оставляет желобок.
В определительных таблицах минералы по шкале Мооса
В соответствии с твердостью царапания подразделяются на три
группы: 1) низкой твердости до 3, царапаются медной иглой;
2) средней твердости от 3 до 5 царапаются стальной иглой, но
не царапаются медной; 3) высокой твердости выше 5 царапа-
ются с трудом или не царапаются совсем стальной иглой.
На специальном приборе — микросклерометре С. Б. Тал-
мейдж определял твердость царапания минералов алмазным
Острием под определенной нагрузкой, каждый раз получая на
полированной поверхности минерала царапину стандартной ши-
* рины. По твердости царапания он подразделил минералы на
семь групп с соответствующими буквенными обозначениями Д,
В, С, Ь, Е, G, F, выделив для каждой группы минерал-эталон
(табл. 5). В табл. 5 приведена твердость минералов-эталонов по
данным различных исследователей.
’ При проведении испытаний твердости методом царапания
необходимо помнить о том, что твердость анизотропных мине-
ралов (антимонита, вольфрамита и др.) изменяется в зависи-
мости от ориентировки их зерен, а изотропных — в зависимости
* от кристаллической структуры: у скрытокристаллических раз-
ностей минералов твердость ниже, чем у полнокристаллических.
Например, колломорфный мельниковит-пирит и кристаллический
• Пирит будут отличаться по твердости.
Качественное определение твердости по относительному
рельефу или по шлифованию. При изготовлении полированного
шлифа рудообразующие минералы имеют различное сопротив-
ление истиранию. В результате этого при шлифовке и полировке
твердые минералы стачиваются медленнее, чем мягкие, по-
этому во всех полированных шлифах более твердые минералы
слегка возвышаются над окружающими их мягкими минера-
лами. При этом твердый минерал имеет положительный рельеф,
п мягкий — отрицательный.
Относительную твердость минералов по рельефу определя-
ют, применяя правило световой полоски, которая видна даже
В хорошо полированных шлифах. Для этого устанавливают
В поле зрения микроскопа границу срастания испытуемого ми-
нерала и минерала с известной твердостью, частично прикры-
3*	67

Пп ПЛ !5^ДЛ;,?ЛТ^МаТ^Ка/'ИпСраЛ0В по оросительному рельефу в полированных шлифах
Но В. Айтенбогардту, И. С. Волынскому, Ю. Кэмерону_____
I группа Н <галенита	11 группа галенита < Н < < борнита	III группа галенита < < блеклых руд	IV группа блеклых руд «г н <г < платины самород- ной	V группа сфалерита < Н < пир- ротина	VI группа саффлорита < < Н < арсено- пирита	VII группа арсенопири- та < Н < пи- рита
Иодирит Бромит Кераргирит Акантит Висмут самородный Свинец самородный Ялпаит Агвиларит Науманнит Тиманнит Клаусталит Экскеборнит Клокманнит Умангит Берцелианит Эвкайрит Гуанахуатит Селен самородный Гессит Алтаит Петцит Колорадоит Нагиагит Хедлейит Верлит Жозеит Грюнлингит Чикловаит	Галенит Ленгенбахит Грейтонит Иорданит Дюфренуазит Ратит Ливенгит Баумгауэрит Сарторит Шапбахит Ширмерит Эмплектит Висмутин Галеновисмутин Козалит Айкииит Аляскит Рецбаниит Тунгстенит Франкеит Цилиндрит Тиллит Герценбергит Бурнонит Зелигманнит Лаутит Золото самород- ное Электрум	Борнит Халькопирит Кубанит Валлериит Реиьерит Ниглиит Молибденит Графит Мелонит Фробергит Германит Бетехтинит	Фрейбергит Тетраэдрит Теннантит Фаматинит Энаргит Домейкит Альгодонит Медь самородная Делафоссит Тенорит Парамелаконит Куприт Станнин Пенрозеит Хизлевудит Миллерит Гаухекорнит Алабандин Гринокит Сфалерит Вюртцит	Куперит Палладий Аллопалладий Стибиопалладинит Платина самородная Браггит Железо самородное Аваруит Пирротин Виоларит Бравоит Пентландит Гудмундит Когенит Вилламинит Линнеит Зигенит Полидимит Никелин Брейтгауптит Маухерит Скуттерудит Раммельсбергит Парараммельсбергит Саффлорит	Леллингит Герсдорфит Ульманнит Сисерскит Лепидокрокит Гётит Гетеролит Цинкит Манганозит Гарцерит Пиролюзит Рамсделлит Криптомелан Манганит Псиломелан Цезаролит Платтнерит Коронадит Гаусманит Якосбит Магнетит Маггемит Браунит Голландит Биксбиит Франклинит Хромит Ильменит	Кобальтин Уранинит Гематит Марказит Пирит Сперрилит Лаурит Колумбит Танталит Касситерит Тодорокит Литиофорит

Tupiaani Теллуровисмутит Вейссит Риккардит Сильванит Вулканит Теллур самородный Патронит Сера самородная Реальгар Фрейслебинит Полибазит Пирсеит Прустит Пираргирит Миаргирит Стефанит Самсонит Штернбергит Аргиродит Канфильдит Гутчинсонит Кермезит Антимонит Лорандит Врбаит Калаверит Креннерит Монтбрейит Эмпрессит Бертьерит	СфеЯра саарак- иое Сурьма самород- ная Метациннабарит Киноварь Ливингстонит Потарит Дискразит Сурьма-мышьяк (смешанные кри- сталлы) Мышьяк само- родный Халькостибит Витнеит	

Псевдобрукит
Перовскит
Хегбомит
Шеелит
Ферберит
Вольфрамит
Гюбнерит
Глаукодот
Арсенопирит

Продолжение табл. 6
1 группа Н < галенита	II группа галенита < Н < <борнита	III группа галенита < <блеклых руд	IV группа блеклых руд < Н < <платины спород- ной	V группа сфалерита < И < пир- ротина	VI группа саффлорита < < п < арсено- пирита	VII группа арсенопири- та < И < пи- рита
Андорит Овихиит Геокронит Фюлепит Цинкенит Плагионит Семсейит Буланжерит Джемсонит Менегенит Кобеллит Халькофанит Штроймейерит Ковеллин Халькозин Неодигенит Паркерит Сульванит						
Примечание. Шрифтом выделены минералы, наиболее распространенные и характерные для группы.

ают апертурную диафрагму и медленно поднимают тубус мик-
роскопа. При подъеме тубуса световая полоска будет двигаться
В сторону мягкого минерала, при опускании — полоска передви-
гается в сторону твердого минерала. Световую полоску можно
наблюдать с объективами средних увеличений 9х; если при этом
увеличении световой полоски не заметно, то нужно использо-
вать объектив более сильный — 40х.
Правило световой полоски следует использовать при срав-
нении рельефа минералов близкой твердости, а также при опре-
делении твердости минералов, представленных в виде мелких
включений в другом минерале, твердость которого известна.
На определительных таблицах каждый минерал (располо-
женный справа) с большей микротвердостью имеет обычно бо-
лее высокий рельеф по сравнению с минералами (расположен-
ными слева) с меньшей микротвердостью. Однако в ряде слу-
чаев прямая корреляция не наблюдается.
Рудные минералы принято разделять на группы по высоте
относительного рельефа в полированных шлифах. И. С. Волын-
ский предложил объединить минералы по высоте относитель-
ного рельефа в семь групп в соответствии с числом классов
С. Б. Талмейджа (см. табл. 5). По С. Б. Талмейджу группы
минералов обозначены буквами, по И. С. Волынскому те же
самые группы обозначены римскими цифрами (табл. 6). Твер-
дость минерала по рельефу не всегда может быть выявлена
в скрытокристаллическом и аморфном агрегате, например, в аг-
регате оксидов железа и марганца.
По характеру полированной поверхности минерала можно
определить его относительную твердость. Поведение минерала
при полировании может быть отличное, хорошее и плохое. Если
Плохое — минерал полируется с трудом, обычно остаются цара-
пины и ямки (акантит, пирит); хорошее — царапины отсутст-
вуют или очень редкие (халькопирит); отличное — идеальная
полировка без царапин (ковеллин, теннантит).
Количественное измерение твердости методом микровдавли-
вания. Твердость или микротвердость полированной поверхности
минерала может быть измерена под микроскопом путем вдав-
ливания алмазного наконечника (индентора) при определенных
нагрузках. Микротвердость является одной из главных констант
для диагностики минерала. Измеряют минимальные, максималь-
ные величины микротвердости и вычисляют средние.
Форма и качество фигуры вдавливания также отличаются
(рис. 14, 15, см. табл. 4). Для большинства рудообразующих
минералов микротвердость и твердость по рельефу, как правило,
совпадают, но наблюдаются исключения, когда микротвердость
минерала ниже, чем твердость по рельефу (молибденит н халь-
копирит, сфалерит и теннантит и др., табл. 7). Это объясня-
ется характером кристаллической структуры минерала, от ко-
торой зависят спайность, хрупкость, ковкость, вязкость, а также
химический состав минерала.
73

Для измерения микротвердости минералов применяются раз-
личные модели микротвердометров. В СССР используется мик-
ротвердометр ПМТ-3 фирмы ЛОМО. Устройство этого прибора
и методика работы на нем детально описаны в работах [16,
25, 37].
Рис. 14. Фигурки вдавливания (черное) с небольшими трещинками от ал-
мазной пирамидки, на люноиите (светло-серое). Нагрузка 20 г. Месторож-
дение Кафан, Армянская ССР. Полированный шлиф. Ув. 165
«|\
Слаботрещи-
новатый
Совершенный
Трещиноватый
Вогнутый. Выпуклый

Рис. 15. Форма отпечатков (индентор Виккерса) [15]
В приборе ПМТ-3 используется четырехгранная алмазная
пирамида с углом 136°, поэтому правильный отпечаток выгля-
дит как квадрат (см. рис. 14). Микротвердометры могут приме-
няться для изучения зерен размером до 1ц в диаметре. За ру-
бежом для измерения микротвердости применяются различные
инструменты и типы индекторов [21], наиболее типичны из ко-
торых индектор Виккерса (пирамида с квадратным основанием)
и Кнупа (удлиненная пирамида).
74

Тнблица 7. Соотношение микротвердости и твердости по рельефу для
Иг которых минералов
Рпсп ределен не минералов в порядке увеличения твердости по рельефу	Среднее значение микротвердости по Виккерсу	Пределы колебаний мнкротвердости по Виккерсу
Акантит	24	20—30
Галенит	76	71—84
Борнит	103	97—105
Халькопирит	194	186—219
Молибденит	17	16—19
Тетраэдрит	351	328—367
Танпаитит	338	320—361
Сфалерит	108	186—209
Пирротин	248	230—259
Никелин	336	328—348
Магнетит	560	530—599
Ильменит	536	519—553
Рутил	1139	1074—1210
Арсенопирит	1094	1048—1127
Гематит	755	739—822
Марказит	1113	941—1288
Пирит	1165	1027—1240
Примечание. Пирротни и ннкелин имеют анизотропное сечение, гематит
представляет собой микрокристаллический агрегат.
В каждом микротвердометре при испытании микротвердо-
СТИ минерала алмазная пирамида под нагрузкой свободно по-
гружается в зерно минерала и выдерживается в течение неко-
торого времени. В микротвердометре ПМТ-3 нагрузка колеб-
лется от 10 до 300 г. Отпечаток пирамиды измеряют, и по
величине диагонали вычисляют микротвердость при данной на-
грузке. Величины твердости вдавливания выражаются отноше-
нием нагрузки к площади поверхности отпечатка. Измерение
микротвердости на приборе ПМТ-3 проводится в следующей
последовательности.
1.	Регулируют прибор по контрольному эталону; измеряют
микротвердость прозрачного кристалла каменной соли при на-
грузке 5—10 г. Среднее арифметическое из пяти отпечатков
должно соответствовать 20,0—22,5. Для обычных целей исполь-
зуют объектив 40х и окуляр 10х.
2.	Устанавливают на предметном столике отрегулированного
прибора под объективом чистый, отлично полированный шлиф
таким образом, чтобы зерно исследуемого минерала находилось
в центре поля зрения (на перекрестке нитей окуляра). Зерно
для измерения выбирают при слабом объективе (9х). Для по-
вседневной работы шлиф устанавливают в специальные оправки
или па пластилине, но последний может деформироваться даже
при слабых нагрузках и искажать получаемые результаты.
75

3.	Устанавливают сильный объектив (40х), фокусируют его
и проверяют зерно, чтобы выбранный участок был свободен от
трещин.
4.	Помещают на индентор груз определенной массы. С целью
получения оптимального размера отпечатка для каждого ми-
нерала рекомендуется соответствующая оптимальная нагрузка
(табл. 8).
Таблица 8. Величины нагрузок для получения оптимального размера
отпечатков в зависимости от порядка твердости минералов.
По И. С. Волынскому [12]
Группа твердости		Пределы микротвер- дости по Виккерсу при нагрузке 100 г	Стандартная нагрузка, г		
по Лебедевой	по Моосу		по Лебедевой	по Янгу и Мил- лману	по Тубо
1 Очень мягкие	1—2	0—60	5—10	15	—
11 Мягкие III	2—3 3—4	60—120 120—200	10—20	25	15—25
Средней твердости	4—5	200—550	20—50	50	50—100
IV Твердые	5—7	550—1100	50—100 иногда 200	—	100—200
V Очень твердые	7 >7	1100—1400 1400	200 Для очень хрупких 100 -	100	300—350
5.	Поворачивают за рукоятку на 180° (до упора) предмет-
ный столик с полированным шлифом, чтобы исследуемый ми-
нерал попал точно под алмазную пирамиду индентора.
6.	Опускают индентор в течение 15 с; медленно поворачи-
вают рукоятку арретира индентора одним пальцем левой руки
до упора, и отнимают руку от прибора.
7.	Выдерживается давление алмазной пирамиды на полиро-
ванную поверхность минерала в течение 15 с, затем возвращают
пирамиду в исходное положение с помощью рукоятки арретира.
8.	Снимают нагрузку, поворачивают столик и измеряют диа-
гональ отпечатка с помощью микрометренного окуляра. В те-
чение 2—3 мин для исследуемого минерала может быть изме-
рено примерно 4—5 отпечатков с точностью до 5%.
Число микротвердости Н вычисляют по формуле из работы
[39]
„	1.854 Р
где Р — нагрузки на индентор, г; d — длина диагонали отпе-
чатка, мкм.
76

Для удобства работы показатель микротвердости Н нахо-
дят по справочным таблицам С. И. Лебедевой, используя ве-
личину Р и длину диагонали d.
9.	Обрабатывают результаты измерения микротвердости, оп-
ределяют микротвердость Нср минерала путем вычисления сред-
него арифметического из нескольких значений микротвердости.
При исследовании изотропного или слабо анизотропного по
твердости минерала (Кн^1,2) в полированных шлифах ЯСр вы-
числяют из 5—7 замеров микротвердости, полученных на раз-
личных сечениях зерен. При исследовании минерала со сред-
невыраженной анизотропией твердости (Кя=1,12—1,20) НСР вы-
числяют из 9—13 замеров и по возможности на различных зер-
нах. При исследовании минерала сильно анизотропного по
твердости (Кн>1,20) НСР вычисляют из 30—40 замеров. Для
Исследования твердости лучше готовить полированные брикеты
из дробленой фракции (0,5—1 мм).
Коэффициент анизотропии твердости в минералах вычис-
ляют по формуле
max
где Нтах, Ятт — максимальное и минимальное значение твердо-
сти, полученное в одном минерале [25]. На получаемые значе-
ния микротвердости влияют следующие факторы:
—	явления векториальности твердости, наблюдающиеся
даже в минералах кубической сингонии, поэтому в различных
сечениях зерен одного и того же минерала могут быть большие
колебания значений микротвердости. Некоторые анизотропные
минералы обнаруживают резкую изменчивость микротвердости
в зависимости от ориентировки зерен (например, молибденит);
—	микротвердость минерала зависит от изоморфных приме-
сей, в частности, она значительно колеблется в минералах, пред-
ставляющих собой твердые растворы;
—	наблюдается анизотропия твердости в минералах из ме-
сторождений различного генезиса. Например, В. И. Синяков
в 1966 г. приводит значения НСр для магнетита: магматический
647; скарновый 560; гидротермальный 758; метаморфогенный
609;
—	величина микротвердости зависит от размеров зерен.
В гелевых и скрытокристаллических агрегатах микротвердость
ниже, а в средне- и крупнозернистых — выше; рекомендуется
для определения микротвердости выбирать крупные зерна и от-
печаток получать в центре;
—	на величину микротвердости влияют применяемая на-
грузка и время нагружения. Установлено, что величина микро-
твсрдости падает с увеличением нагрузки. Поэтому нужно ука-
зывать величину этой нагрузки. Первоначальная нагрузка равна
90 г. Большая продолжительность вдавливания имеет отрица-
77

тельное влияние. Комиссия по рудной микроскопии утвердила
время нагружения 15 с;
груз должен быть выбран так, чтобы диагонали отпе-
чатка имели длину 20—25 мкм. Слишком маленькие отпечатки
не проникают сквозь плотный поверхностный слой;
микротвердость изменяется в зависимости от тектони-
ческих и термальных воздействий на минерал.
МАГНИТНОСТЬ
Магнитность — свойство, характерное для небольшой группы
рудных минералов. К числу сильно магнитных минералов от-
носятся: самородное железо, магнетит, магномагнетит, франк-
линит, поликсен, пирротин, кубанит, реньерит и др.
Определение магнитности минералов с помощью магнитной
стрелки и магнитной стальной иглы. Крупные выделения маг-
нитных минералов в полированных шлифах исследуются с по-
мощью магнитной стрелки, надетой на острие. Шлиф подносят
к стрелке (северному или южному полюсу) и наблюдают за ее
поведением. Магнитные минералы притягивают конец стрелки
к поверхности шлифа. Намагниченная стальная игла притяги-
вает порошок минерала, полученный при царапании полирован-
ной поверхности.
Исследование магнитности минералов в рудах методом маг-
нитной порошкографии. Если магнитный минерал представлен
мелкими выделениями (сотые доли — несколько миллиметров
в поперечнике), которые вкраплены в немагнитные минералы, и
его количество изменяется в пределах долей или нескольких
процентов, то для определения магнитности применяется метод
магнитной порошкографии. Этот метод используется при диаг-
ностике магнитных минералов, а также для того, чтобы отли-
чить похожие в отраженном свете магнитные минералы от не-
магнитных и слабомагнитных (троилит — пирротин, магнетит —
маггемит, моноклинный пирротин — гексагональный пирротин
и др.). Метод применяется также при изучении структур рас-
пада с магнитными минералами (магнетит+ильменит; пирро-
тин + пентландит) .
При приготовлении мыльной порошковой суспензии пользу-
ются следующей методикой: вначале приготовляют концентри-
рованный мыльный раствор, для чего применяют мыло «Дет-
ское». После этого к мыльному раствору добавляют тонкодис-
персный магнитный порошок и взбалтывают. В качестве
магнитного порошка может быть использован тонкорастертый
чистый магнетит или порошки типа НЦ-400, Ф-600, Фк-600. Со-
став мыльной суспензии: вода—10 мл, тонкодисперсный маг-
нитный порошок 0,1 г, мыло «Детское» в количестве, необходи-
мом для образования устойчивой пены.
Методика магнитной порошкографии такова: суспензию на-
носят пипеткой или стеклянной лопаточкой на всю поверхность
78

ИЛИ на некоторые участки полированного шлифа при горизон-
тальном положении столика микроскопа. Она выдерживается
на поверхности шлифа 1—2 мин. Время подбирается экспери-
ментально. Раствор суспензии можно наливать в фарфоровую
Чашечку или на часовое стекло. Полированная поверхность
Шлифа погружается в жидкость и выдерживается 1—2 мин. По
истечении времени осаждения шлиф наклоняется и суспензия
смывается несколькими каплями спирта или дистиллированной
Водой. Шлиф остается в наклонном положении до полного вы-
сыхания. Время высыхания в случае смывания спиртом состав-
ляет 15—30 с, а водой 1,5—2 мин.
Минерал, обладающий магнитными свойствами, покрыва-
ется пленкой магнитного порошка. Следует отметить, что маг-
нитные порошки осаждаются не только на ферромагнитных зер-
нах, выходящих на полированную поверхность шлифа, но могут
отмечать ферромагнитные включения, расположенные ниже по-
верхности шлифа на глубине 0,01—0,1 мм.
Фигуры осаждения порошка на магнитных минералах можно
фотографировать (например, формы срастания магнетита и
ильменита). Выбранный участок шлифа следует фотографиро-
вать два раза: до покрытия магнитным порошком, с одним ни-
колем или при скрещенных николях, и после покрытия магнит-
ным порошком, без анализатора. Снимки должны быть сделаны
точно с одного и того же участка шлифа.
Удаление порошка с полированной поверхности шлифа про-
изводится замшей или сухой ватой; если порошок полностью не
снимается, шлиф смачивают спиртом и снова протирают. Тех-
ника изготовления магнитной суспензии приведена в работе [15].
КРИСТАЛЛОМОРФНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
Под кристалломорфными особенностями минерала понимаются
форма минеральных индивидов и их внутреннее строение. На
определительных таблицах показаны форма и внутреннее строе-
ние зерен минералов. При диагностике минерала внимательно
Наблюдают форму, внутреннее строение его зерен, твердые вклю-
чения в них и границы срастания с другими минералами.
Форма кристаллов и минеральных зерен в шлифе. Форма се-
чения кристаллов некоторых минералов очень типична и может
быть использована при диагностике. Представление о полной
кристаллической форме минерала может быть составлено при
наблюдении ряда сечений кристалла в полированных шлифах.
Так, кубы могут дать в сечении прямоугольники, равносторон-
ние или прямоугольные треугольники.
Минеральные индивиды правильной кристаллической формы
называются идиоморфными. В виде хорошо образованных кри-
сталлов и метакристаллов отлагаются рудные минералы с боль-
шой силой кристаллизационного роста и высокой твердостью.
Кристаллы и метакристаллы по форме сечений подразде-
79

ляются на изометричные и удлиненные. Изометричные сечения
имеют более или менее одинаковые измерения во всех направ-
лениях в плоскости шлифа. Длина удлиненных кристаллов в не-
сколько раз больше ширины. Изометричные формы сечений
характерны для пирита, магнетита, кобальтина, хромита, урани-
нита и других минералов (рис. 16). Удлиненными формами об-
ладают все призматические, столбчатые, шестоватые, таблитча-
тые и игольчатые кристаллы. Например, призматические формы
характерны для антимонита, арсенопирита, вольфрамита и др.;
таблитчатые или пластинчатые — для молибденита, гематита,
кубанита, людвигита и др.; игольчатые — для рутила, джемсо-
нита, гетита и др. (рис. 17, 18).
Кроме идиоморфных кристаллов в сечении шлифа встреча-
ются зерна аллотриоморфной или неправильной формы. Они
характерны для минералов с низкой кристаллизационной спо-
собностью, например для сфалерита, халькопирита, пирротина
и др. (рис. 19, 20, 21).
Для ряда минералов характерна колломорфная форма выде-
лений: сферическая, почковидная и фестончатая; такие формы
часто наблюдаются у гетита, псиломелана, настурана, марка-
зита, реже у вюртцита, халькопирита, пирита и др. (рис. 22—
25).
Раскристаллизованные коллоидные агрегаты имеют ради-
ально-лучистое строение в почках и волокнистое — в полосках
и прожилках. В процессе перекристаллизации минералов обра-
зуются кристаллобласты линзовидной, пластинчатой и оваль-
ной формы. При дроблении хрупкие минералы распадаются на
обломки и осколки.
Внутреннее строение минеральных индивидов. При диагно-
стике минерала иногда имеет большое значение внутреннее
строение его зерен; спайность; двойниковое и зональное строе-
ние. В полированных шлифах спайность рудных минералов
обычно слабо выражена из-за особенностей их приготовления.
Часто спайность хорошо выявляется после структурного травле-
ния в результате разрушения тонкой пленки полирования, при
окислении или деформации. Обычно трещины спайности и фи-
гуры выкрашивания наблюдаются в крупнозернистых агрегатах
и полированных шлифах плохого качества.
Спайность рудных минералов обнаруживается
в шлифах в виде одной или нескольких систем параллельных
трещин различной степени отчетливости. Некоторые минералы
имеют от одной до трех систем трещин в зависимости от числа
плоскостей спайности в минерале и от ориентировки полирован-
ной поверхности. Если имеются три или четыре направления
спайности, могут образоваться своеобразные фигуры выкраши-
вания, треугольные и четырехугольные (рис. 26, 27, 28). Тре-
угольники выкрашивания характерны для минералов кубической
сингонии (галенита, алтаита, пентландита, сфалерита, магне-
тита и др.).
80

Рис. 16. Изометричная форма метакристаллов пирита (белое) и удлинен-
ная ромбическая форма метакристаллов арсенопирита (белое). Место-
рождение Бакырчак, Казахская ССР. Полированный шлиф. Ув. 90
Рис. 17. Игольчатые кристаллы людвигита (белое) в породе (серое). Си-
бирское месторождение, СССР. Полированный шлиф. Ув. 50

Рис. 18. Пластинки кубанита (белое) в халькопирите (серое). Черное —
пустоткн, трещинки. Месторождение Талиах, Красноярский край. Полиро-
ванный шлиф. Ув. 50. Николи скрещены
Рис. 19. Выделения сфалерита (серое) в кварке (черное). Белое—ип-
рит. Месторождение Тейское, Армянская ССР. Полированный шлиф.
У в. 40

Рис. 20. Выделения халькопирита (белое) в породе (темно-серое). Чер-
ное — ямки. Месторождение Агарк, Армянская ССР. Полированный
шлиф. Ув. 90
/*«<-. 21. Дсндрчтовидные выделения самородного висмута в саффлорите
('<• |<ч). Черное — ямки, трещины. Месторождение Аниаберг, ГДР. Полн-
(lolt.lшлиф. Ув. 50

Рис. 22. Колломорфная форма (шарики) выделений пирита (белое)
в кварце (черное). Месторождение Кафаи, Армянская ССР. Полирован-
ный шлиф. Ув. 20
Рис. 23. Колломорфная форма (шарики) выделений настурана (белое)
в породе (темно-серое). Месторождение Аннаберг, ГДР. Полированный
шлиф. У в. 90

Рис. 24. Колломорфная, почковидная и коицеитрически-зоиальная форма
выделений халькопирита (белое) и сфалерита (серое) в нерудных мине-
ралах (темно-серое). Месторождение Риддер, Алтай. Полированный
шлиф. У в. 90
Рш- 25. Колломорфная, фестончатая форма выделений псиломелана (бе-
лое). Черное — ямки. Месторождение Чиатурское. Полированный шлиф.
Ув. 90

Рис. 26. Халькозин (белое) с трещинками спайности по (001) и усыха-
ния в борните (серое). Черное — ямки. Месторождение Кафаи, Армян-
ская ССР. Полированный шлиф. Ув. 90
Рис. 27. Пентландит (белое) с треугольниками выкрашивания по спай-
ности. Пирротин (светло-серое) разбит трещинками. Черное — ямки. Ме-
сторождение Талнах, Красноярский край. Полированный шлиф. Ув. 9!)

Рис. 28. Галенит (серое) с треугольниками выкрашивания, замещается
алтаитом (белое). Черное — нерудные минералы. Месторождение Кафан,.
Армянская ССР. Полированный шлиф. Ув. 90
Рис. 29. Двойники роста в халькопирите. Протравлен в парах царской
водки, Месторождение Каджаран, Армянская ССР. Полированный шлиф.
Ун. 90

Трещины спайности в минерале помимо структурного трав-
ления могут быть выявлены в процессе окисления и при дина-
мометаморфизме; например, окисление галенита в англезит
обычно происходит вдоль трещинок кубической спайности.
Двойниковое строение зерен наблюдается в мине-
ралах под микроскопом. Различают двойники роста, превраще-
ния и давления. Двойники роста характерны для многих руд-
ных и нерудных минералов, например, антимонита, станнина,
сфалерита, халькопирита, марказита, магнетита, ильменита, ге-
матита, сильванита, геокронита, кальцита и др. Двойники роста
бывают простые и полисинтетические (рис. 29). В зернах ми-
нерала двойники представляют собой узкие и широкие строго
прямолинейные пластинки. Двойники роста могут быть развиты
в некоторых зернах мономинерального агрегата и отсутствовать
в других зернах того же агрегата. У некоторых минералов на-
блюдаются решетчатые двойники, например у бурнонита.
Двойники превращения имеют пластинчатую или веретено-
образную форму и часто перекрещиваются. Они встречаются
лишь в некоторых зернах. Наблюдаются в высокотемператур-
ном крупнозернистом халькопирите, кубаните, пирротине, ар-
гентите, станнине, шапбахите, халькозине, самородном висмуте
at др.
Рис. 30. Звездочки-тройники саффлорита (белое). Черное — нерудные ми-
нералы. Месторождение Аннаберг, ГДР. Полированный шлиф. Ув. 260
88

Полисинтетические двойники давления возникают в зернах
при динамометаморфизме. Ярким примером могут служить мо-
либденит, антимонит, пирротин, ковеллин и др. При этом во
всех зернах образуются тонкие пластинки двойников одинако-
вой ширины, часто смятые и смещенные по трещинкам. В зер-
нах помимо двойников давления наблюдаются волнистое пога-
сание, трещины дробления, искривление трещин спайности. Звез-
дочки-тройники наблюдаются в агрегатах саффлорита (рис. 30)
и арсенопирита.
Для некоторых минералов характерно двойниковое строение
и поэтому его следует внимательно изучить. Например, двойни-
кование сфалерита помогает отличать его от вюртцита, особен-
ности двойникования раммельсбергита от парараммельсбергита,
двойниковое строение халькопирита — от золота (после травле-
ния) и т. д.
В анизотропных минералах двойники различаются в скре-
щенных николях. При вращении столика микроскопа просвет-
ленные пластины угасают, а темные, наоборот, просветляются.
В изотропных минералах двойники выявляются структурным
травлением, например сфалерит и халькопирит травят в парах
царской водки в течение 15—20 с (см. табл. 9).
Зональное строение характерно для многих минера-
лов, а для некоторых (смальтина, герсдорфита, кобальтина, кас-
Рис. 31. Зональное строение кристаллов арсенопирита. Протравлен в HNO3
(коиц.) в течение 1 мни. В центре кварц (черное). Месторождение Тей-
ское, Армянская ССР. Полированный шлиф. Ув. 90
89

Рис. 32. Сфалерит (серое) с эмульсией халькопирита (белое). Кассите-
рит— темно-серое, шагреневая поверхность; станнин — светло-серое, обра-
зует каемки, прожилки; арсенопирит — белое, кристаллики — ромбикн;
черное — кварц. Восточное Забайкалье. Полированный шлиф. Ув. 120
Рис. 33. Магнетит (темно-серое, протравлен) с включениями пластинок
ильменита (белое). Месторождение Алексеевское. Полированный шлиф.
Ув. 90

ситерита, арсенопирита, саффлорита, бравоита и пирита) эта
особенность строения постоянна и может быть использована как
диагностический признак (рис. 31). В минералах обнаруживают
зональность роста, которая проявляется в отдельных кристал-
лах в виде кристаллически-зонального строения, свидетельст-
вующего о последовательности отложения вещества вокруг цен-
тра кристаллизации.
Рис. 34. Пирротин (серое, протравлен) с пламеневидными включениями
пентландита II (белое). Магиетит — серое, слева внизу; пентландит I —
белое, справа вверху. Месторождение Талнах, Красноярский край. Поли-
рованный шлиф. Ув. 90
Зональное строение характерно для кристаллов и метакри-
сталлов и отсутствует в кристаллобластах. В натечных агрега-
тах гётита, псиломелана, настурана и других наблюдается кон-
центрически-зональное строение (см. рис. 23, 24).
Твердые включения, образовавшиеся в процессе распада
твердого раствора, имеют важное значение для диагностики ми-
нерала, например для сфалерита характерны каплевидные
включения халькопирита (рис. 32), пирротина и станнина; в ти-
тансодержащем магнетите развиты тельца распада ильменита,
ульвошпинели в виде эмульсии, пластинок и решеток (рис. 33);
в магматическом пирротине наблюдаются мелкие включения
пентландита в виде пластинок и пламеневидных выделений
(рис. 34).
91

Глава 6.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РУДНЫХ
МИНЕРАЛОВ И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
В ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФАХ
При диагностике минералов в отраженном свете изуча-
ются также их химические свойства. Наиболее распростра-
ненными химическими методами являются диагностическое и
структурное травление и качественный микрохимический ана-
лиз.
В настоящее время в связи с бурным развитием микроана-
литических и оптических методов диагностики микрохимические
методы в основном потеряли свое значение. Однако, по мнению
авторов, полностью игнорировать их нецелесообразно, так как
в некоторых случаях результаты, полученные этими простыми
и доступными методами, исключают применение более трудоем-
ких специальных методов (химический, рентгенографический,
термический анализы и др.). Так, например, антимонит от трав-
ления КОН покрывается специфическим для него ярко-желтым
налетом, а галенит после травления HNO3 (конц.) чернеет.
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И СТРУКТУРНОЕ ТРАВЛЕНИЕ
Методика травления основана на различном поведении полиро-
ванной поверхности минералов при действии химических реак-
тивов. Для травления применяются реактивы определенной кон-
центрации. Для диагностического травления применяются сле-
дующие стандартные реактивы: HNO3 (конц.) *; НС1 (конц.);
KCN 20%-ный; FeCl3 20%-ный; КОН 40%-ный; HgCl2 5 %-
ный; царская водка (3 части НС1 конц. и 1 часть HNO3 конц.);
Н2О2 30°/о-ной концентрации. Реактив Н2О2 применяется при
определении некоторых марганцевых минералов. Для минера-
лов, совершенно не реагирующих с другими реактивами, иногда
применяют царскую водку.
Растворы кислот хранят в капельницах с тонкооттянутыми
пипетками, притертыми пробками, а растворы солей — в ка-
пельницах с резиновыми пробками. Вместимость капельниц 10—
20 см8. Капельницы с реактивами для устойчивости устанавли-
вают в деревянную подставку или пластмассовую коробку
с гнездами.
Методика диагностического травления. При проведении трав-
ления соблюдается определенная последовательность действий.
Исследуемый минерал помещают в центр поля зрения микпос-
* М. Н. Шорта [40] и П. Рамдора [34] для диагностического травления
применяют HNO3 (1 :1), НС1 (1:1).
92

копа. На свежую и чистую полированную поверхность шлифа
под микроскопом накладывается капля реактива. При этом при-
меняются сухие объективы, далеко отстоящие от поверхности
шлифа (4,7х или 9х), т. е. с большим фокусным расстоянием.
Реактив наносится с помощью тонкооттянутой пипетки, тонкой
стеклянной палочки или бумажной стрелки. После каждого ре-
актива пипетку или палочку следует промыть водой и просу-
шить фильтровальной бумагой, а бумажную стрелку обрезать.
Капля раствора размером 0,5—1 мм накладывается на моно-
минеральное выделение. Испытание минерала травлением про-
должается в течение 1 мин. Некоторые минералы травятся ре-
активами медленно в течение 3—5 мин (например, магнетит
в НС1); другие минералы при воздействии реактива момен-
тально чернеют (например, галенит в HNO3). Наблюдения за
травлением минерала производятся под микроскопом с момента
соприкосновения капли с поверхностью минерала. Наблюда-
тель фиксирует следующие положительные результаты травле-
ния: действие паров реактива, вскипание на поверхности мине-
рала, образование «пятна» на поверхности минерала, выявле-
ние структурных элементов минерала.
При действии паров реактива на полированной поверхности
минерала вокруг капли образуется цветная или темная кайма.
Под действием кислот (HNO3) некоторые сульфиды вскипают
и на поверхности минерала выделяются единичные пузырьки
газа (H2S). При бурном вскипании выделяются многочислен-
ные пузырьки газа (H2S). Это характерно для галенита, арсе-
нопирита и др. Пузырьки газа хорошо наблюдать в скрещен-
ных николях.
Через 1 мин поднимают тубус микроскопа и промокают
фильтровальной бумагой каплю реактива, а затем на травле-
ное место накладывают влажную фильтровальную бумагу и не-
которое время осторожно прижимают указательным пальцем.
После снятия капли реактива результаты травления просмат-
ривают под микроскопом. Если реактив положительно дейст-
вует на минерал, то на полированной поверхности образуется
«пятно» или выявляются структурные особенности минерала;
если реактив действует отрицательно — полированная поверх-
ность не изменяется.
При интенсивном травлении минерала появляются пятна чер-
ного цвета или иризирующие. Если полированная поверхность
минерала под действием реактива растворяется, образуется ше-
роховатое серое, бурое или совсем черное пятно. Иногда поли-
рованная поверхность минерала окисляется, в этом случае на-
блюдается радужное иризирующее пятно желтой, красной, зе-
леной, синей и коричневой окраски. При слабом травлении вы-
являются структурные элементы минерала — границы зерен,
трещинки спайности, зональное и двойниковое строение зерен.
Некоторые минералы обладают векториальным травлением,
на одних кристаллографических сечениях зерен они травятся
93

реактивами интенсивно, на других — слабо или совсем не тра-
вятся. Поэтому такой минерал желательно протравить одним
и тем же реактивом несколько раз и на разных сечениях зерен.
Перед нанесением следующего реактива на минерал поли-
рованную поверхность хорошо промывают. Если минерал про-
травился предыдущим реактивом, шлиф следует дополировать.
Реактивы наносят на минерал выборочно, чтобы: 1) различать
минералы с близкими физическими и оптическими свойствами,
например арсенопирит и леллингит, по-разному травятся HNO3
(см. определительную табл. V) и 2) подтвердить диагностику
минерала, произведенную по физическим и оптическим свойст-
вам, например для антимонита результаты травления КОН
очень характерны.
Исследователю, применяющему диагностическое травление,
следует учитывать некоторые факторы, влияющие на резуль-
таты травления. Капля реактива не должна выходить за пре-
делы одного минерала. Если она попадает на сросток двух ми-
нералов, могут возникнуть электролитические пары, которые из-
меняют характер травления. Например, в контакте галенита
с борнитом при травлении раствором хлорного железа реакция
протекает сильнее в борните, в то время как галенит остается
неизменным. Как известно, галенит в обычных условиях от
этого реагента моментально иризирует. В большинстве мине-
ральных ассоциаций эти электролитические эффекты слишком
слабы и почти не влияют на реакцию травления.
При проведении диагностического травления большое влия-
ние также оказывают окружающие минералы. Если испытуе-
мый минерал окружен минералами, более легко поддающимися
травлению кислотами, то реакция с испытуемым минералом мо-
жет быть отрицательной. Так, например, в окружении карбо-
натов сильно травящиеся рудные минералы могут остаться не-
измененными, так как кальцит и другие карбонаты нейтрали-
зуют кислоты.
Нередко на результаты травления влияют изоморфные при-
меси в минерале, а также разная восприимчивость к травлению
различно ориентированных зерен одного и того же минерала.
В некоторых случаях слабый эффект травления не позволяет
однозначно решить — отрицательный или положительный харак-
тер оно имеет. На процесс травления часто отрицательно дейст-
вует плохое качество полирования шлифов.
Характер диагностического травления минералов можно про-
следить в определительных таблицах (I—VI) в виде различной
интенсивности штриховки секторов круга.
При диагностике рудных минералов применяется структур-
ное травление. Оно позволяет выявить внутреннее строение
зерен (двойники, зональность роста, фигуры деформации), тре-
щинки спайности и'границы зерен, а также внутреннее строе-
ние агрегатов — аллотриоморфнозернистое, идиоморфнозерни-
стое и т. д.
94

Структурное травление основано на том, что растворимость
:минерала изменяется в зависимости от кристаллографической
ориентировки зерен. В плоскости шлифа одни кристаллы мине-
рала будут растворяться быстрее, чем другие, а в отдельных
кристаллах будут по-разному травиться двойники и зоны роста.
Структурное травление осуществляется в парах реактива и
жидким реактивом. При травлении жидким реактивом накла-
дывают большую каплю реактива (2—3 мм и более) на поверх-
ность шлифа или сплошь погружают полированную поверхность
минерала в реактив на часовом стекле. При травлении в парах
реактива, например в парах царской водки, полированная по-
верхность минерала устанавливается над широким горлышком
склянки с царской водкой. По истечении определенного про-
межутка времени результаты структурного травления в парах
реактива наблюдают под микроскопом. При этом полирован-
ную поверхность шлифа нельзя вытирать. Структурное травле-
ние минералов производится реактивами в течение определен-
ного времени (табл. 9).
качественный микрохимический анализ
Качественный микрохимический анализ применяется для оп-
ределения отдельных химических элементов, присутствующих
в минерале, а также для изучения химического состава руд.
£ помощью микрохимического анализа можно различать в от-
раженном свете рудные минералы и в особенности минералы
окисленных руд, сходные по оптическим и физическим свой-
ствам, например церуссит и смитсонит, теннантит и тетраэд-
рит и др.
Для качественного микрохимического анализа составляется
набор реактивов, которые подразделяются на две группы: рас-
творители и проявители. Растворители — такие реактивы,
которые используются для растворения минерала с целью полу-
чения испытуемого раствора (и. р.). В эту группу входят кис-
лоты различной концентрации (азотная, соляная, серная,
уксусная), царская водка, аммиак различной концентрации, пе-
рекись водорода (30 %-ная) и вода. Для получения перлов необ-
ходимы сухие реактивы — сода, селитра, бура, фосфорная соль
и едкие щелочи.
Проявители — реактивы, которые используются в реакциях
для открытия химических элементов в испытуемом растворе,
например желтая кровяная соль применяется для определения
в испытуемом растворе Fe3+, Мо4+, Cu2+, U6+; KI — Для опре-
деления РЬ и т. д.
Для проведения микрохимических реакций применяются
жидкие и твердые реактивы. Жидкие реактивы хранят в капель-
ницах вместимостью 10—20 см3 с тонкооттянутыми пипетками-
капиллярами, закрытыми резиновыми колпачками. Твердые ре-
95

g Таблица 9. Методы выявления формы и строения зерен некоторых рудных минералов в полированных шлифах
Минерал	Формула	Полированный отраженный свет		Структурное травление	
		Явления анизотропии	Резуль- таты наблюде- ний	Главные реагенты	Экспозиция
Антимонит	Sb2S3	Сильно анизотроп- ный	+	КОН (20 %-ный раствор)	1—10 с (стереть оса- док)
Арсенопирит	FeAsS	То же	+	1) HNO3 (1 : 1) 2) 1 ч. КОН (конц.) + 1 ч. Н2О2 (30 %-ный раствор)	1) 1 мин 2) 10-60 с
Блеклые руды	Cui4Sb4Si3	Изотропный	—	1 ч. НС1 (конц.) 41ч, СгО3 (50 %-ный раствор)	1—2 мин
Борнит	Cu6FeS4		—	1 в К1 (10 г 1+ 1.2 г К1 + +50 см3 Н2О)	20—60 с
Галенит	PbS	»		1)	7 ч НС1 (конц.) + 10 ч Н2О 2)	НС1 (1 : 2) 3)	75—85 ч. HNO, (конц.) + +15 — 25 ч QH-jOH. Смесь спо- собна взрываться	1)	несколько минут 2)	2—10 с 3)	2—10 с
Гематит	FCJOg	Сильно анизотроп- ный	+	1) НС1 (1:1)+ электрический ток 2) HF (конц.)	2) 1—2 мин
Кобальтин	CoAsS	Изотропный	—	1 ч. КМпО4+ 1 ч. Н2О + 1— 2 капли H2SO4	30 с
Ковеллин	CuS	Сил ьно анизотроп - иый	+	—	—
Магнетит	Fe3O4	Изотропный	—	НС1 (конц.)	2—5 мин
Манганит	MnO2XMn (OH)2	Сильно анизотроп- ный	+	HF (кони.)	от 30 с до нескольких минут

4k
Заказ № 1607
Марказит	FeS,	To же	+
Молибденит	MoS,	Сильно анизотроп- ный	+
Никелин	NiAs	To же	+
Пирит	FeS,	Изотропный	
Пирротин	FeS	Сильно анизотроп- ный	+
Станнин	Cu2FeSnS4	Слабо анизотроп- ный	—
Сфалерит	ZnS	Изотропный	—
Ульманнит	NiSbS	>	
Халькозин	Cu,S	> Слабо анизотроп- ный	•"
Халькопирит	CuFeSj Cu3AsS4	То же	—
Энаргит		Сильно анизотроп- ный	+
1) Насыщенный раствор HN02
(кони.) + CaF2
2) 1 ч. КМпО< (насыщенный вод-
ный раствор) + 1 ч. КОН
(20 %-иый раствор)
HNO, (1 : 1)
1) насыщенный раствор НЬ1О3
(конц.) + CaF2
2) 1 ч. КМпО4 (насыщенный вод-
ный раствор) + 1 ч. КОН
(20 %-ный раствор)
1) НС1 (конц.)
2) КОН (20 %-ный раствор)
КМпО4+ H2SO4
1) пары царской водки (слегка
разбавленной)
2) 1 ч. НС1 (конц.) + 1 ч. Сг2О2
SO %-ный раствор)
NOj (конц.)
НЬ1О| (конц.)
Пары царской водки KCN
(20 %-ный раствор)
I) от 1—2 мин до
нескольких минут
2) 20-30 с
30—60 с
1) от 1—2 мин до
нескольких минут
2) 10—30 с
1) 1 мин
2) 1—2 мин
3—10 с. Осадоклегко
растворяется в НС1
Несколько секунд
30—60 с
3—10 с
15—30 с
60 с
Знак + характеризует положительные результаты наблюдений формы и строения зерен в поляризованном отраженном свете; знак—
отрипательные результаты.

активы хранят в стеклянных баночках вместимостью 10—
20 см3. На баночках и капельницах пишется формула или на-
звание реактива. Жидкие реактивы устанавливаются на под-
ставку с гнездами для капельниц. Всего на такой подставке
помещаются до 40 капельниц. В первом ряду обычно распола-
гаются растворители, во втором и третьем — проявители. Каж-
дый реактив имеет постоянное место на подставке; не реко-
мендуется вынимать капельницы с реактивами. Для проведе-
ния микрохимического анализа необходимо также заготовить
фильтровальную бумагу, нарезанную полосками 5X7 см; фо-
тобумагу, отмытую в гипосульфите, высушенную и нарезан-
ную листочками 5X6 см; предметные и часовые стекла, песоч-
ные часы на 1, 2, 3, 5 мин; пипетки и стеклянные палочки; фар-
форовые пластинки, фарфоровые чашки вместимостью 200—
300 см3; платиновую пластинку и проволочку, прибор для элект-
ротравления, ручной пресс для отпечатков.
С целью проведения микрохимического анализа в полевых
и лабораторных условиях оборудуются полевые лаборатории,
снабженные набором реактивов и всеми необходимыми мате-
риалами. Качественный микрохимический анализ проводится
методами: кристаллоскопическим, капельным, отпечатков и ок-
рашивания. Из них наиболее часто применяется капельный
метод.
КРИСТАЛЛОСКОПИЧЕСКИЙ/МЕТОД
Метод основан на свойстве химического элемента образовывать
нерастворимые осадки с проявителем. Осадки отличаются цве-
том и формой кристаллов. При проведении кристаллоскопиче-
ского анализа соблюдают следующую последовательность в ра-
боте.
1.	Растворение минерала с целью получения испытуемого
раствора (минерал+растворитель)—это самая ответственная
часть операции. Испытуемый раствор получается при раство-
рении минерала в кислотах или щелочах. Труднорастворимые
минералы сплавляют с содой или бурой в ушке платиновой про-
волоки, а затем перл растворяют в НС1 (1:1). Растворение
минерала производится на полированном шлифе или на пред-
метном стекле, где растворяется порошок минерала. Капля рас-
творителя наносится на полированную поверхность минерала
и выдерживается определенное время (от 1 до 5 мин). Полу-
ченный испытуемый раствор остается на полированной поверх-
ности или переносится пипеткой на предметное стекло.
2.	Открытие элемента в испытуемом растворе производится
путем соединения капли раствора с каплей проявителя на
шлифе, на стеклянной или фарфоровой пластинке. На шлифе
часто выпадает скрытокристаллический или аморфный осадок.
Для получения кристаллического осадка каплю испытуемого
98

раствора помещают рядом с каплей проявителя на стеклянной
пластинке и острым концом стеклянной или деревянной палочки
проводят соединяющий канальчик между этими каплями. По
такому канальчику реактив постепенно вливается в каплю рас-
твора. Иногда в каплю испытуемого раствора вводят мельчай-
шую крупинку сухого реактива — проявителя.
3.	Изучение полученного осадка производится на полиро-
ванном шлифе под микроскопом в скрещенных николях или под
бинокуляром; на предметном стекле — под микроскопом в про-
ходящем свете. Наблюдатель записывает цвет и форму кри-
сталлов осадка.
Кристаллоскопический анализ наиболее широко применяется
в практике минералогических исследований. Реакция и метод
детально описаны в работах С. А. Юшко [39].
Примеры реакций кристаллоскопического анализа
I.	Открытие свинца в сульфидах (галените, буланжерите, джемсоните, бур-
ноните и др.) с KI (5 %-ный раствор). Минерал в течение 1—2 мии раство-
ряют в HNO3 (коиц.), затем остаток кислоты тщательно снимают фильтро-
вальной бумагой. Травленый участок минерала или шлифа смачивают 5 %-
пым раствором KI. Образуется осадок йодистого свинца желтого цвета. Ана-
логичную реакцию дает висмут.
2.	Открытие сурьмы в сульфидах и антимонидах с KI w CsCl. Минерал
растворяется на шлифе в HNO3 (конц.) в течение 1—2 мин. Избыток кис-
лоты высушивается фильтровальной бумагой. Травленое место смачивается
каплей НС1 (1:1), а затем с противоположных участков капли вносятся
в небольшом количестве сначала крупинка тоикорастертого KI, а затем
CsCl. Образуется осадок кирпичио-красиого цвета комплексной соли сурьмы,
хлористого цезия и иода. Аналогичную реакцию дает висмут.
3.	Открытие мышьяка в сульфидах и арсенидах. Мииерал+НИО3 (конц.)
на шлифе. Экспозиция 5 мин+порошок (NH4)2MoO4- Осадок лимонного цвета
образуется через 1—2 мии. Цвет осадка хорошо наблюдать на белом фоне
фильтровальной бумаги. Аналогичную реакцию дает фосфор.
4.	Открытие ртути в киновари. Минерал растворяется на шлифе в капле
царской водки (ц. в.) в течение 5 мии. Избыток кислоты высушивается
фильтровальной бумагой. Травленое место смачивается каплей НС1 (1:20),
вносится в небольшом количестве проявитель — тоикорастертый порошок
Co(NO3)2, затем KCNS. Образуется осадок синего цвета (призмы и денд-
риты).
капельный метод
Метод ’позволяет открывать химический элемент в капле испы-
туемого раствора по характерному цветному пятну на фильтро-
вальной бумаге при добавлении капли проявителя. Этот метод
наиболее чувствителен в микрохимическом анализе, что обус-
ловлено абсорбирующими свойствами фильтровальной бумаги.
На фильтровальной бумаге увеличивается концентрация рас-
творенного вещества в определенных участках капельного
пятна — в центре или на периферии.
Детальное описание реакций и методики проведения капель-
4*	99

ного анализа дано в [39]. Анализ проводят следующим образом.
1.	Испытуемый раствор получают путем растворения мине-
рала на полированном шлифе или в крупинках на предметном
стекле в капле растворителя (минерал + растворитель). При
этом обязательно соблюдается рекомендованная экспозиция
травления минерала растворителем.
2.	Каплю испытуемого раствора переносят на фильтроваль-
ную бумагу (фильтровальная бумага+испытуемый раствор).
С шлифа каплю испытуемого раствора снимают, промокая
фильтровальной бумагой. С предметного стекла каплю перено-
сят пипеткой. Величина пятна должна быть не более 2—3 мм
в диаметре. Пятно должно располагаться в центре листочка
бумаги.
3.	Для открытия элемента в испытуемом растворе, в центр
капельного пятна на фильтровальной бумаге ставят пипетку
с проявителем. Образуется цветное пятно в центре или кольцо
на периферии капельного пятна, указывающее на присутствие
искомого элемента. Большинство цветных пятен после высыха-
ния устойчивы и могут быть использованы в качестве иллюстра-
ций в отчетах, курсовых и дипломных проектах.
Примеры реакций капельного анализа
1.	Открытие Fe3+ в сульфидах. Мииерал+HNOa (конц.). Экспозиция 1 мин,
фильтр. бумага+и.р.+КчЁе (CN)e- Пятно синего цвета.
2.	Открытие Си в хорошо растворимых сульфидах (халькозин, дигенит,
борнит) и окислах (куприт, тенорит). Капельным методом открывается медь
в минералах желтой кровяной солью K4Fe(CN)e в кислой среде; с рубеано-
вой кислотой CNCS: • NH8 и с бензоииооксимом в нейтральной или щелоч-
ной среде:
а)	минерал+HN03 (1 :1); экспозиция 2 мин, фильтр. бумага+и.р.+
+ЫН4ОН+рубеаиовая кислота; пятно серо-зеленого до черного цвета, ме-
шает никель;
б)	минерал+HNOa (1:1), экспозиция 2 мин, фильтр, бумага+и. р.+
4-КН4ОН+бензониооксим, пятно зеленого цвета;
в)	мииерал+HNOs (1:1), экспозиция 2 мни, фильтр. бумага+
+K4Fe(CN)«, пятно розово-коричневого цвета, мешают Fe3+, Мо4+, U’+.
3.	Открытие Си в труднорастворимых сульфидах (халькопирит, теннан-
тит, тетраэдрит, энаргит). Мииерал+НЫОз (конц.) или ц. в. Экспозиция
5 мии, фильтр, бумага+и. р.+ЫН4ОН+рубеаиовая кислота. Пятно серо-
зеленого до черного цвета. Мешает никель.
4.	Открытие Ni в сульфидах, арсенидах, антимонидах. Капельным ме-
тодом Ni хорошо открывается двумя реактивами: с диметилглиоксимом,
и рубеановой кислотой:
а)	минерал+HNO3 (конц.), экспозиция 1—2 мин, фильтр, бумага+н. р.+
+МН4ОН+диметилглиоксим, пятно малиново-розового цвета;
б)	минерал+HNOa (конц.), экспозиция 1—2 мин, фильтр, бумага+и. р.+
+ЫН4ОН+рубеаиовая кислота, пятно сине-фиолетового цвета, мешает медь.
5.	Открытие Мо** в сульфидах (молибденит, джордизит). Мииерал+
+HNO3 (1:1). Экспозиция 3—5 мин, фильтр, бумага+и. р.+ксантогенат
калия, свежеприготовленный водный раствор. Пятно розового, красного или
фиолетового цвета. Пятно выцветает через 20—30 мии.
6.	Открытие Мо3+ в молибдатах, окислах (вульфенит, повеллит, ферро-
молибдит). Мииерал+НМОз (1 : 1). Экспозиция 1—3 мин, фильтр. бумага+
+u.p:+K4Fe(CN)e. Пятно коричневого цвета. Мешает Cu*+, Ue+.
100

МЕТОД ОТПЕЧАТКОВ
Метод основан на свойстве химического элемента давать с про-
явителем цветные пятна на фотобумаге. С помощью этого ме-
тода можно: 1) устанавливать по цвету отпечатка наличие хи-
мического элемента; 2) изучать по рисунку отпечатка форму
выделений минерала, строение руды и определять количество
минерала в руде; 3) подбирать определенный растворитель или
проявитель и получать отпечаток на фотобумаге только дан-
ного минерала или группы минералов (например, отпечаток мо-
либденита, халькопирита, галенита, церуссита, смитсонита, пи-
ролюзита, алабандина и т. д.). Приготовленные этим методом
отпечатки можно хранить в течение длительного времени и ис-
пользовать в качестве иллюстраций в отчетах, курсовых и дип-
ломных проектах.
Для анализа отбираются свежеприготовленные полирован-
ные шлифы или пришлифовки любого размера, а также об-
разцы керна. Штуфы, шлифы и керны тщательно очищаются
от пыли и пленок окисления. Приготовляется фотобумага, по-
крытая тонким слоем желатина, путем промывки обычной фото-
бумаги (лучше тонкой, глянцевой) в 20 %-ном растворе гипо-
сульфита. Затем фотобумагу промывают в воде, высушивают,
нарезают листиками требуемого размера и хранят в пакетах
или в стеклянных банках. Фотобумага может быть заменена
бесцветным целлофаном.
Из других материалов следует заготовить: зеркальные стекла
размером 30X30 см (или 90X12 см), ручной пресс для уста-
новки полированных шлифов, фильтровальную бумагу, несколько
фарфоровых чашек, необходимые реактивы для микрохимиче-
ского анализа данного типа руд, песочные часы, прибор для
электротравления и т. п.
Растворение минерала на фотобумаге (фотобу-
мага-1-растворитель + шлиф) — это одна из наиболее ответствен-
ных операций в анализе. Фотобумагу с желатиновой пленкой
смачивают в растворителе. Пропитывание бумаги раствори-
телем продолжается от нескольких секунд до 1 мин. Избыток
растворителя всегда снимают фильтровальной бумагой. На
приготовленную фотобумагу накладывают полированной по-
верхностью шлиф, который лучше прижать к фотобумаге, чтобы
обеспечить полное соприкосновение полированной поверхности
с бумагой, при помощи пресса с грузом, или рукой. Травление
продолжается определенный промежуток времени. Недодержка
и передержка одинаково вредны.
Некоторые минералы (например, галенит, халькопирит
и др.) нерастворимые или трудно растворимые в кислотах и ще-
лочах, требуют предварительной обработки перед травлением
на фотобумаге. Рассмотрим несколько примеров.
Халькопирит перед травлением обрабатывают в течение 2—
5 мин в парах царской водки до получения тусклой серой
101

пленки CuCh на полированной поверхности минерала. После
травления минерала в парах царской водки шлиф плотно при-
жимают к фотобумаге, смоченной раствором аммиака. Травле-
ние продолжается 5 мин. Затем фотобумагу проявляют в рубеа-
новой кислоте. Появляется отпечаток серозеленого цвета.
Некоторые минералы перед травлением на фотобумаге под-
вергаются сплошному травлению, например образец или шлиф
с галенитом погружают полированной поверхностью в чашу
с HNO3 (конц.). Травление продолжается 1 мин. На галените
образуется пленка серого цвета нитрата свинца. Затем образец
осторожно промывают в воде, высушивают на фильтровальной
бумаге и накладывают на фотобумагу, смоченную иодистым ка-
лием (5%-ный раствор). Моментально появляется отпечаток
йодистого свинца желтого цвета.
Травление растворителем минерала, проводящего электри-
чество, усиливается с помощью постоянного электрического
тока на специальном приборе. Устанавливается следующее на-
правление Фока при определении катионов: провод отрицатель-
ным полюсом присоединяется к фотобумаге, пропитанной рас-
творителем, а положительным полюсом — к минералу в полиро-
ванном шлифе. Шлиф в этом участке тщательно очищают. При
открытии серы устанавливают обратное направление тока
в цепи: минус—к минералу, плюс — к бумаге.
Проявление отпечатка (фотобумага+проявитель).
Полученный отпечаток в сыром виде погружают в реактив —
проявитель (например, рубеановая кислота, йодистый калий,
раствор желтой соли). После проявления на фотобумаге обра-
зуется цветовой отпечаток, отвечающий площади минерала, со-
держащего данный химический элемент. Каждый раз после
проявления отпечаток промывают в воде в течение 1—3 мин.
Затем отпечаток высушивают, обрезают и наклеивают в отчет.
Отпечатки можно с успехом получить из керна буровых
скважин. Керн плотно заворачивается в фотобумагу, пропитан-
ную растворителем. После этого фотобумага проявляется соот-
ветствующим проявителем. Таким образом приготовляются от-
печатки с пришлифовок, шлифов и кернов руды, в которых на-
глядно можно показать наличие соответствующих химических
элементов, количество рудного минерала, размеры его выде-
лений и структурно-текстурные особенности строения руды.
Примеры реакций методом отпечатков
1.	Открытие РЬ в сульфидах. Полированную поверхность минерала на шлифе
смачивают HNO3 (конц.) до потускнения. Затем избыток кислоты тщательно
снимают фильтровальной бумагой. Фотобумагу смачивают в растворе KI,
слегка просушивают иа фильтровальной бумаге и накладывают на полиро-
ванную поверхность минерала. Образуется прямой отпечаток желтого цвета.
2.	Открытие Zn в сфалерите, вюртците. Фотобумага+HNO3 (конц.) +
+НС1 (конц.)+0,1 %-ный раствор Cu(NO3)2 (в равных количествах) + шлиф.
Предварительно полироваииая поверхность минерала травится в парах ц. в.
до потускнения; экспозиция 3 мин; фотобумага+HgClj-KCNS. Отпечаток
фиолетового цвета. Промыть отпечаток в воде от роданистого железа.
102

3.	Открытие Fe3+ е сульфидах. Фотобумага4-НЫ03 (коиц.) 4-шлиф. Экс-
позиция 1 мии; фотобумага+К4ре(СМ)в- Отпечаток синего цвета. Мешают
Си, Mo, U.
4.	Открытие Мп4+ в окислах. Фотобумага 4-ускусиокислый бензидин4-
t шлиф. Экспозиция 3 мии. Прямой отпечаток от голубого до синего и бу-
рого цвета.
5.	Открытие Мп2+ в алабандине. Фотобумага+HNO3 (коиц.) 4-шлиф.
Экспозиция 3—5 мии; фотобумага4-К3Ре(СМ)в. Отпечаток бурого цвета.
6.	Открытие Си в халькопирите, теннантите, тетраэдрите, энаргите. По-
лированная поверхность минерала на шлифе обрабатывается 3—5 мин в па-
рах царской водки до образования серой пленки. После травления шлиф
плотно прижимают к фотобумаге, смоченной раствором аммиака. Травление
на фотобумаге продолжается 3—5 мии. Затем фотобумагу проявляют в ру-
бсановой кислоте. Появляется отпечаток серо-зеленого цвета.
7.	Открытие Си в халькозине, борните, тенорите, куприте. Фотобумага 4-
+ HNO3 (1 : 1) 4-шлиф; экспозиция 1—3 мии. ФотобумагаЧ-рубеановая кис-
лота 4- NH4OH. Отпечаток серо-зеленого до черного цвета. Отпечатки черного
цвета получаются иа хорошо растворимых минералах.
8.	Открытие Ni в сульфидах, арсенидах. Фотобумага4-МН4ОН4-шлиф,
протравленный в парах ц. в. Экспозиция 3—5 мин. Фотобумага 4-диметил-
глиоксим. Отпечаток малинового цвета.
9.	Открытие As в сульфидах, арсенидах. Фотобумага4-5 ч NH4OH4-
4-1 ч. Н8О8 (30 %-ной) 4-шлиф; экспозиция 1—3 мии; фотобумага4-AgNO3.
Отпечаток шоколадно-коричневого цвета.
10.	Открытие Se в селенидах. Фотобумага 4- HNO3 (1:1) 4-шлиф; экс-
позиция 2 мии; отпечаток4-тиомочевииа. Реакция красного цвета.
ФАЗОВЫЙ МИКРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Данный анализ руд основан на различной растворимости мине-
ралов, содержащих один и тот же химический элемент, или на
применении различных проявителей. С помощью фазового ана-
лиза определяется не только химический элемент, но и минерал,
содержащий его. Обычно подбирают такой растворитель, ко-
торый растворяет только один минерал из группы мине-
ралов, содержащих данный элемент, или наоборот, рас-
творяет все слагающие руду минералы, за исключением
одного минерала.
При проведении фазового анализа методом отпечатков начи-
нают обработку полированного шлифа или керна, применяя
наиболее слабые растворители. При этом на отпечатке получа-
ются участки, отвечающие площади распространения в полиро-
ванном шлифе наиболее растворимого минерала. Остальные
отпечатки, полученные с помощью более сильных растворителей,
соответствуют нескольким минералам, но все же отличаются
друг от друга по интенсивности окраски.
Реакции фазового микрохимического анализа руд черных,
цветных, редких и радиоактивных металлов, проводимые ка-
пельным методом и методом отпечатков, приведены в табл. 10.
МЕТОД ОКРАШИВАНИЯ, ИЛИ ПЛЕНОЧНЫЙ
Метод окрашивания, или пленочный, применяется для изуче-
ния минерального состава руд и рудовмещающих пород. Хо-
рошие результаты окрашивания руд получаются на пришлифо-
103

ванных штуфах, в полированных шлифах и прозрачных шлифах
без покровных стекол. При реакциях окрашивания на поверх-
ности минерала образуется цветная пленка.
Окрашивание минералов основывается на физических и хи-
мических явлениях. Некоторые минералы (например, каолинит,
серицит и др.) обладают способностью адсорбировать вещество
органических красок: каолинит поглощает частицы растворенной
в воде краски (кристалл-виолет или метиленовый голубой), се-
рицит поглощает частицы родамина В.
В других минералах при воздействии реактивов развиваются
химические реакции. Процесс окрашивания рассматривается
как обменная реакция между красителем и минералами. В этом
случае на поверхности минералов образуются пленки опреде-
ленного состава и цвета. Например, на анкерите при действии
НС1 (1:20) и 5 %-ного раствора КзРе(СМ)6 развивается пленка
турнбулевой сини, на церуссите при действии НС1 (1: 1)+5°/о-
ного KI — пленка йодистого свинца желтого цвета, на скородите
при действии 20 %-ного раствора КОН — пленка коричневого
цвета гидроокислов железа и т. д.
При окрашивании выявляется структура мономинеральных
участков и строение кристаллических зерен. В этих случаях ок-
рашивание минералов также зависит от размеров зерен и иногда
развивается с различной интенсивностью на определенных кри-
сталлографических сечениях (например, у кальцита, родохро-
зита и т. д.). Устанавливается обратная зависимость между
способностью минералов к окрашиванию и степенью их кри-
сталличности. Аморфное и скрытокристаллическое вещество
в один и тот же промежуток времени окрашивается сильнее, чем
среднезернистые и крупнозернистые агрегаты этого же веще-
ства. Лучше всего красятся листоватые и волокнистые мине-
ралы.
Окрашивание минералов производится в общем случае сле-
дующим образом. Образец помещают в фарфоровую чашку
с реактивом-красителем (лучше, когда он весь покрыт реакти-
вом). Процесс окрашивания происходит в определенный проме-
жуток времени и обычно подбирается экспериментально. После
окрашивания образец промывают в воде и высушивают, но не
вытирают, так как в этом случае могут быть разру-
шены пленки.
При изучении каолинизированных и серицитизированных ру-
довмещающих горных пород приготовлялось несколько прозрач-
ных открытых шлифов из одного образца. Шлифы тщательно
изучались до окрашивания, а затем помещались в раствор кри-
сталл-виолет, метиленовый голубой, родамин В. После окраши-
вания шлифы вновь изучались, и результаты окрашивания сери-
цита и каолинита в различйых красителях сравнивались.
В полевых условиях окрашивание легкорастворимых мине-
ралов (анкерита, сидерита, церуссита, скородита и др.) реко-
мендуется производить капельным методом. Капля реактива
104

Таблица 10- Фазовый микрохимический анализ
Группа минералов	Растворитель	Экспози- ция, мин	Проявитель	Цвет отпечатка или пятна	Другие микрохимические реакции
Железные руды					
Сульфаты Пнзанит Мелантерит Ярозит	Вода НС1 (1 : 1)	2 2	K3Fe (CN),	Синий	В пнзаните открываются Fe2+ и Си2+
Карбонаты Монгеймит Анкерит, Fe-доломит Сидерит	НС1 (1 : 20) НС1 (1 : 1)	2 2	K3Fe (CN),	В	В монгеймите открывается Fe2+ и Zn Анкерит — реакция на Са, Mg
Сульфиды Пирит Марказит Пирротин Халькопирит Борнит	HNOS(1 : 1) HNOS (конц.) HNOS (1 : 20)+ эл. ток 4—8 В	2 1 0,1—0,5	1) KaFe (CN)e; K3Fe (CN)g 2) NH4CNS + антипи- рин	1) Синий 2) Красный	В минералах открывается Fe3+, Fe2+, а также S, As, Си

g Продолжение табл. 10
Группа минералов	Растворитель	Экспози- ция, мии	Проявитель	Цвет отпечатка или пятна	Другие микрохимические реакции
Окисли Магнетит, мушкето- вит Магномагнетит Ильменит Гётит, лепидокрокит Гидрогетит Гематит, мартит Г идрогематит	НС1 (конц.)	3-5	K4Fe (CN). K3Fe (CN),	Синий	В минералах открывается Fe9+, Fe2+, а также Mg и Т1
Силикаты Шамозит Тюрингнт Окисли Пиролюзит Псиломелан, вад Варнадит	НС1 (конц.) Уксуснокислый бен- зидин	3-5 М 1-3	K3Fe (CN). KaFe (CN). рганиевые руды Прямой отпечаток	Синий Темно-синий, бурый	В минералах открывается Fe2+, Fe3+ В минералах открывается Мп*+
Браунит Гаусманит Манганит	HNO3 (1 : 1)	2	KsFe (CN).	Красно-бурый	В минералах открывается Мп2+, Мп3+
Сульфиды Алабандин	HNO3 (конц.)	3-5	K3Fe (CN).	Красно-бурый	В минералах открывается Мп2+
Карбонаты					

Родохрозит	HNO, (1:1)	I 2
Силикаты Родонит	НС1 (конц.)	1 !	5
Сульфаты , Халькантит Брошантит Пиза нит	Вода, подкисленная 2—3 каплями HNO3 (конц.)	2
Карбонаты Малахит Азурит	1) NH4OH (10 %- ный) 2) HNO3 (1 : 20)	0,5—1
Окислы Куприт Тенорит	1) NH4OH (25 %) 2) HNO3 (1 : 10)	1—2
Силикаты Хризоколла	2) НС1 (1 : 1)	5
Самородные элементы Самородная медь	1) NH4OH (25 %) 2) HNO3 (1 : 1)	1-2
Сульфиды легкорас- творимые Халькозин, дигеннт	1) NH4OH (1:1) NH4OH + эл. ток 4-8 В	1-2 0,6—0,4

Медике руды
1)	Рубеановая кислота 2)	K^Fe (CN), 3)	Бензоинооксим	1)	Серо-зеленый 2)	Розово-корич- невый 3)	Ярко-зеленый	В пизаните и борните от- крывается Fe2+
1)	Рубеановая кислота 2)	K«Fe (CN)e 3)	Бензоинооксим	1)	Серо-зеленый 2)	Розово-корич- невый 3)	Ярко-зеленый	В соответствующих мине- ралах открывается Fe3+, As. Sb

Продолжение табл. 10 □о		
Группа минералов	Растворитель	Экспози- ция, мии
Сульфиды легкорас- творимые Борнит	2) HNO3 (1 : 1) HNO3 + эл. ток 4-8 В	0,5-1 0,6—0,4
Сульфиды трудно- растворимые Ковеллин Халькопирит Энаргит Теннантит Тетраэдрит	1) NH4OH (1:1) + эл. ток 4—8 В 2) NH4OH (1:1) предварительно по- лированная поверх- ность минерала тра- вится в парах цар- ской водки в тече- ние 5 мин	0,5 5 5
Сульфаты Госларит	Вода, подкисленная 2—3 каплями HNOS (конц.)	Ц
Силикаты Каламии, виллемит	HNO3 (1 : 20)	1-2
Окислы Цинкит		

Проявитель	Цвет отпечатка или пятна	Другие микрохимические реакции
1)	Рубеановая кислота 2)	K*Fe(CN)e 3)	Бензоинооксим	1)	Серо-зеленый 2)	Розово-корич- невый 3)	Ярко-зеленый	В соответствующих мине- ралах открывается Fe3+, As, Sb
		
1) Рубеановая кислота 2) Бензоинооксим	1) Серо-зеленый 2) Ярко-зеленый	
инковые руды		
HgCl2+KCNS+Cu(NO8)2	Светло- фиолетовый	При растворении порошка каламина в НС1 выпадает студень SiO2

о I©						При определении аурихаль- цита необходима реакции капельного анализа на медь-
	Карбонаты Гидроцинкит Аурихальцит Смитсонит	HNO, (1 :40) HNOS (1 : 1)				
	Сульфиды Сфалерит Вюртцит Карбонаты Церуссит Сульфаты Англезит Молибдаты Вульфенит	Полированную по- верхность минера- лов обрабатывают парами царской водки в течение 3— 5 мин HNOS (коиц.) + +НС1 (конц) + + 0,1% Си (NOj)2 HNOS (1:1)	2 Св 2	HgCl, + KCNS инцовые руды К1 (5-ный раствор)	Светло- фиолетовый Желтый	В соответствующих минера- лах реакции на Mo, Sb..Си
	Сульфиды Галенит Буланжерит Бурнонит Джемсонит	Полированная по- верхность минерала травится в HNOS (конц.) и просуши- вается фильтроваль- ной бумагой	1-2	К1 (5 %-ный раствор)	Желтый	В соответствующих минера- лах реакция на Sb, Си, Fe

- о	Продолжение табл. 10					
	Группа минералов	Растворитель	Экспози- ция, мин	Проявитель	Цвет отпечатка или пятна	Другие микрохимические реакции
	Молибденовые руды					
Молибдаты Вульфенит Повеллит		HNO3 (1 : 1)	0,4—0,3 0,5—1	KaFe (CN)e	Коричневый	В соответствующих минера-
						
	Окислы Ферримолибдит	НС1 (конц.)	2-3			
	Сульфиды Молибденит Джордизит Сульфаты Моренозит	HNO3 (1:1) Вода, подкисленная HNO3 NH«OH (10 %-ный)	1-3 Н 1—3	Ксантогенат калия щелевые руды	Фиолетово- красный, окра- шивание выцветает через 20 мин	Реакция на S Заратит вскипает в НС1 (1 : 20)
	Карбонаты Заратит		0,5—1			
	Арсенаты Аннабергит Форбезит		0,5—3			
						

		
Арсениды Никелин Хлоантит Смальтин Раммельсбергит Герсдорфит	a)	NH4OH (конц.) б)	NH4OH (конц.) + 4- эл. ток 4—8 В	0,5—2 5-15
Антимониды Ульманнит Брейтгауптит		
Сульфиды Виоларит Бравоит		
Труднорастворимые сульфиды Пентландит Миллерит Полидимит	1) Минерал травит- ся в парах царской водки в течение 2— 3 мин, затем NH4OH (конц.) 2) NH^OH (конц.) + + эл. ток 4—8 В	0,5—1 5—15
Силикаты никеля Гарниернт Ревдинскит	Царская водка	3—10

с 1) Диметилглиоксим	1) Малиновый
2) Рубеановая кислота	2) Сине-фиоле-
товый В соответствующих минера-
лах реакция на As, Со, S,Sb
I) Диметилглиоксим+
+ аммиак
2) Рубеановая кисло-
та + аммиак
1) Малиновый
2) Сине-фио-'
летовый

“ Продолжение табл. 10 КЭ	-					
Группа минералов	Растворитель	Экспози- ция» мин	Проявитель	Цвет отпечатка или пятна	Другие микрохимические реакции
Кобальтовые руды					
Сульфаты Биберит	Вода, подкисленная 1—2 каплями HNOS	2-3			Карбонаты от НО (1 : 20)
Карбонаты Сферокобальтит Кобал ьтсмитсонит	НС1 (1 : 20)	1 1	1) а-нитрозо-Р-нафтол + + NH4OH 2) KsFe (CN),	1) Красновато- бурый л 2) Коричневато- бурый 1) Красновато- бурый 2) Коричневато- бурый	бурно вскипают
Окисли Гетерогенит (стение- рит) Асболан	НС1 (1 : 1)				В соответствующих минера- лах реакция на Zn, Ni, Mn«+, As, Mg, S, Cu, Fes+
Арсенаты Эритрин Розелит Кеттигит Форбесит	НС1 (1 : 10)				
Сульфиды Линнеит Зигенит Карролит Кобальтин Глаукодот	HNO. (1 : 10) или (1 : 1) 1) HNO, (конц.) 2) NH4OH (1:1) + + эл. ток 4—8 В	1—3 3-3 0,5			
1		1	1			

					В соответствующих мине- ралах реакция иа Си, К, Са, Р, Pb, As, Sb
Арсениды Смальтин Саффлорит Скуттерудит Сульфаты Иоганнит Ципеит	1) HNO, (1 : 1) 2) NH4 ОН (1:1) + + эл. ток 4—8 В K«Fe (CN)e	1—3 0,5 1-3	а-нитрозо-р-нафтол Урановые руды Прямой отпечаток	Кр асиов ато- бурый Шоколадно- коричневый	
Карбонаты Шрекингерит Ванадаты Карнотит Тюямунит	HNOS (1 : 20) HNOS (1 : 20)	3 1—3 0,5—1	KaFe (CN)e еакцнн для трех вариантов.		В соответствующих минера- лах реакция на Си, К. Са, Р, Pb, As, SiO2
Фосфаты Фосфуранилит Отенит Торбернит Ренардит	 Арсенаты Цейнерит	HNOj (1 : 1)	0,5—3 1—3			
Силикаты Уранофан Казолит	HC1 (1 : 1)	1—3			
Окислы Уранинит (кристалли- ческий) Браннерит Урановая смолка Урановая	чернь (аморфный) ~	Примечание. 1. СО			HNO3 (конц.) HNO3 (1 : 1) 2 и 3 — растворитель и f	3—5 3-5 езультат р			

наносится на крупинки минерала или шлиф при помощи пипетки.
При этом экономят реактивы и получают хорошие результаты.
Методика окрашивания карбонатов. Метод окрашивания яв-
ляется одним из главных методов диагностики карбонатных
минералов в рудах и породах в полевых и лабораторных усло-
виях. Такие карбонаты, как кальцит, доломит, магнезит, сиде-
рит, анкерит, брейнерит и др., характеризуются близкими фи-
зическими и химическими свойствами. Они весьма сходны между
собой по внешнему виду. Оптические константы различных ми-
нералов также близки. Для диагностики карбонатных минера-
лов в полевых условиях применяют разбавленную соляную кис-
лоту. Главнейшие карбонаты по их взаимодействию с НС!
(1:20) на холоде в течение 1 мин разделяются на четыре
группы (табл. 11).
Таблица 11. Группы карбонатов при взаимодействии с НС1		
Группа	В заимодействие	Минерал
I	Бурно вскипают с шипением	Кальцит, арагонит, витерит, строн- цианит, бисмутии, малахит, сферо- кобальтит
II	Медленно вскипают	Анкерит, смитсонит, родохрозит
III	Очень медленно вскипают в	Церуссит, брейнерит, доломит
IV	порошке Не вскипают даже в порошке	Сидерит, магнезит
Если различные карбонаты образуют тесные прорастания
и с помощью соляной кислоты разделить их не удается, тогда
применяются реакции окрашивания. Ниже приведено описание
методики окрашивания наиболее распространенных карбонатов.
Окрашивание и структурное травление карбонатов произво-
дится в растворе 11 частей НС1 (0,15 моль)+9 частей ализа-
рин-рот (0,1 %-ный)+2 части 1 %-ного раствора КзГе (СМ)6для
массовых определений в полированных и открытых прозрачных
шлифах. Экспозиция выдерживается 30—45 с. После окраши-
вания шлиф промывается под сильной струей воды. Результаты
окрашивания таковы: кальцит — яркий розовато-красный; ман-
ганокальцит — слабая розовая окраска; железистый кальцит —
бледно-фиолетовый; анкерит — синий; доломит, сидерит, родо-
хрозит этим реактивом не окрашивается, даже при экспозиции
6—8 мин и более.
Арагонит. Окрашивание арагонита в коицеитрироваином растворе нит-
рата кобальта применяется для отличия арагонита от кальцита. Зерна кар-
боната, или штуф, или полированный шлиф кипятятся в течение 5—6 мин
в коицеитрироваином растворе нитрата кобальта. Рекомендуется применять
нитрат кобальта такой концентрация, чтобы раствор после кипячения оста-
вался окрашенным в красиовато-розовый цвет. Арагонит всегда окрашива-
ется в фиолетовый цвет, кальцит ие изменяется или приобретает слабый ро-
зоватый или голубой оттенок. В нитрате кобальта также окрашиваются ви-
терит и стронцианит в фиолетовые тона.
114

Для отличия Карбонатных минералов I группы (см. табл. И) от кар-
бонатных минералов II, III и IV групп применяются реакции с фиолетовыми
чернилами и азотнокислой медью.
А. Реакция с фиолетовыми чернилами или анилиновой краской кри-
сталл-виолет проводится следующим образом. Перед употреблением приго-
товляют на часовом стекле 2—3 капли фиолетовых чернил (один черниль-
ный порошок, растворенный в 100 мл воды), к которым добавляют по кап-
лям НС1 (1 :20) до тех пор, пока чернила ие изменят фиолетовый цвет на
темио-зелеиый. Полученный раствор помещают на поверхность зерна, штуфа
или открытого прозрачного или полированного шлифа. Раствор вступает
в реакцию с карбонатом; в результате обменных реакций поглощается энер-
гия НС1 и восстанавливается цвет чернил до нормального — фиолетового.
Кальцит и арагонит восстанавливают цвет чернил в течение 10—30 с, а дру-
гие карбонаты, слабее растворимые в НС1 (1:20),— в больший промежуток
времени. По истечении 1 мин, каплю реактива снимают фильтровальной
бумагой. Кальцит и арагонит окрашиваются чернилами в фиолетовый цвет,
а другие карбонаты ие изменяются.
Б. В 20 %-иый раствор азотнокислой меди погружаются на 5 ч зерна
штуфа, открытые прозрачные и полированные шлифы с карбонатами. Затем
препарат без промывки погружается на несколько секунд в концентриро-
ванный аммиак. После обработки аммиаком препарат тщательно промывают
водой и слегка высушивают. Сине-голубое окрашивание остается только
на кальците и арагоните. Доломит, сидерит,' аикерит, магнезит и другие кар-
бонаты ие окрашиваются.
Окрашивание железосодержащих карбонатов (анкерит, Fe-
доломит: брейнерит, сидерит и другие) проводится в реактиве 1 ч НС1
(1:20) + 1 ч 1 %-иого раствора KaFe(CN)e и выполняется фазовым анали-
зом, который основан на различной растворимости карбонатов в НС1 (1 :20).
Карбонат погружают в свежеприготовленный реактив. При этом аикерит и
Fe-доломит окрашиваются в сниний цвет в течение 1 мии, брейнерит — в сине-
голубой в течение 3—5 мин, а сидерит — в зелеиовато-сииий в течение
10—12 мин.
При окрашивании магнезита кусочек или зерна магнезита погружают
в фарфоровый тигель с 5—10 каплями щелочиоспиртового раствора дифенил-
карбазида и кипятят 5 мии. Затем красную жидкость сливают, и минерал
промывают горячей водой до исчезновения окрашивания промывных вод.
Магнезит окрашивается в красно-фиолетовый цвет (интенсивный или сла-
бый). Иногда порошок кипятят в нескольких порциях воды до прекраще-
ния окрашивания последней. Доломит и кальцит в растворе дифеиилкарба-
зида не окрашивается. Доломит подвергается окрашиванию лишь после про-
каливания.
Раствор дифенилкарбазида приготавливают следующим образом: 1—2 г
дифенилкарбазида растворяют в 100 см3 спирта при слабом нагревании, за-
тем прибавляют 3 см3 25 %-ного раствора NaOH или КОН, образуется рас-
твор красного цвета из-за выделения натриевой соли дифенилкарбазида.
Раствор кипятят в течение 5—10 мии до полного растворения щелочи. Для
окрашивания необходимо применить свежеприготовленный раствор дифеиил-
карбазида.
При окрашивании церуссита в KI минерал растворяется в течение
I мин в НС1 (1:1). Избыток кислоты снимается фильтровальной бумагой.
Затем минерал смачивается 5 %-иым раствором KI. Выпадает осадок йоди-
стого свинца желтого цвета. При этом англезит также окрашивается.
При окрашивании смитсонита в ртутно-родановой соли минерал
растворяется в течение 2 мин в растворе Cu(NO3)2+HCl (1 : 1). Затем на
травленое место помещается реактив ртутно-родановой соли (HgCl2+
+KCNS). Выпадает осадок лилового цвета двойной роданистой соли цинка
и меди.
Методика окрашивания минералов группы гидроалюмосили-
катов. Изучение минерального состава руд и пород из зоны
окисления также проводится с применением окрашивания.
115

Обычно окрашиванию Всегда предшествуем детальное минера-
логическое изучение образца. Исследованию подвергаются свет-
лоокрашенные породы и минералы — белые, серые и реже зеле-
ные. Глинистые минералы хорошо окрашиваются в органиче-
ских красителях из-за нх большой адсорбционной способности.
Наиболее доступной и универсальной краской является мети-
леновый голубой. Она используется при окрашивании глин
в качестве важнейшего реактива; эта краска окрашивает монт-
мориллонит в густой темно-лиловый цвет, каолинит в фиолето-
вый, а монотермит в серо-зеленый. Очень ценный органический
краситель — солянокислый бензидин, хорошо растворимый
в воде. Бесцветный раствор солянокислого бензидина окраши-
вает монтмориллонит в синий цвет.
Каолинит хорошо окрашивается водными растворами кристалл-виолет
(фиолетовые чернила), метилен-блау (синие чернила). В отличие от сери-
цита каолинит ие окрашивается спиртовым раствором кристалл-виолет, вод-
ным и спиртовым раствором родамина В. У каолинита, окрашенного водным
раствором кристалл-виолета, наблюдается резкий плеохроизм от интенсив-
ного фиолетового до малинового цвета. У галлуазита и монтмориллонита
в большинстве случаев плеохроизм ие проявляется.
При окрашивании каолинита в краске метиленовый голубой кусок глины
или минерала массой 0,5 г помещают в пробирку с водой, затем растирают
стеклянной палочкой и добавляют 5—10 см3 раствора метиленовый голубой
и взбалтывают; дают постоять 15—20 мии. Каолинит и каолииитовая группа
окрашиваются в фиолетовый цвет, который не изменяется от добавки КС1.
Окраска гидрослюды изменяется от добавления КС1: фиолетово-синий, синий
или голубой цвет в зависимости от возрастания количества гидрослюды.
Монтмориллонит окрашивается в насыщенном водном растворе
бензидина. Темно-голубое до интенсивно синего окрашивание монтмориллонита
обычно появляется сразу, а иногда только через несколько часов. Монтмо-
риллонит окрашивается в более густой цвет, чем окраска раствора самого
красителя. Бензидин совсем ие окрашивает каолинит, слабо окрашивает гид-
рослюды.
Окрашивание проводится таким путем. В пробирку всыпают 0,5 г глины
или измельченной пробы и приливают 2 см3 воды и 1 см3 раствора бензи-
дина. Глины кил, гумбрии и другие окрашиваются сразу в синий цвет, бен-
тонитовые глины большей частью окрашиваются медленно и ие так интен-
сивно. Во многих случаях хороший результат в процессе окрашивания дает
добавление очень слабого раствора аммиака. При высыхании монтмориллони-
товые глины обесцвечиваются. Бейделит часто остается голубым и при вы-
сыхании.
Серицит хорошо окрашивается водным и спиртовым растворами орга-
нических красок (кристалл-виолет, метиленовый голубой, родамин В). По
мере возрастания размеров чешуек способность его к окрашиванию посте-
пенно падает и мусковит совершенно не окрашивается. Перетертый н смя-
тый серицит из тектонических зои дробления окрашивается значительно бы-
стрее, чем неизмененный серицит.
Реакции окрашивания, применяемые для определения неко-
торых рудных минералов, гипогенных и гипергенных.
Англезит в шлифе, образце или крупинках смачивается раствором
KI. Моментально образуется желтое окрашивание в результате выделения
йодистого свинца. Другие минералы свинца при этом ие окрашиваются.
Вульфенит, ванадинит, плюмбоярозит, пироморфит,
крокоит растворяют в HNO3 (1:1) в течение 2 мии, а затем раствором
KI окрашивают в желтый цвет.
116

Госларит смачивается раствором азотнокислой меди, а затем раство-
ром ртутно-родановой соли, образуется аморфный осадок лилового цвета.
Гидроциикит, монгеймит, аурихальцит и другие гидрокарбоиаты
цинка растворяются в HNO3 (1:10) в течение 2—3 мии, затем обрабатыва-
ются раствором азотнокислой меди и ртутио-родаиовой соли; образуется оса-
док лилового цвета, двойной роданистой соли ртути и циика.
Скородит в землистых массах, в образцах или полированном шлифе
смачивается раствором КОН. Моментально образуется красновато-бурый оса-
док гидроокислов железа.
Реальгар травится КОН в течение 2—3 мин. Раствор реактива окра-
шивается в коричневый до черного цвет. Минерал окрашивается быстрее
в коричневый до черного цвет вблизи трещин и в тонком порошке.
Окрашивание светлых вторичных минералов у р а и а в желтой соли.
Минерал растворяется в HNO3 (коиц.) в течение 2—3 мии. На травле-
ное место помещается раствор KjFefCNJe, образуется пленка коричневого
цвета.
Крупники или зерна касситерита помещаются иа цинковую пла-
стинку и обрабатываются НС1 (1 : 1). Через 1—2 мии иа поверхности зерен
касситерита образуется пленка металлического олова. В полированных шли-
фах касситерит травится НС1 (1 :1), в каплю добавляют порошок метал-
лического циика. Экспозиция 2 мии. Затем смесь снимают фильтровальной
бумагой. Образуется пленка олова на шлифе.
Крупинки или зерна шеелита помещают в маленький фарфоровый
тигелек, затем добавляют НС1 (конц.) и зернышко металлического олова.
Смесь подогревается в течение 3—5 мин. Зерна шеелита окрашиваются
в синий цвет.
Пиролюзит, манганит, псиломелан и вад смачиваются рас-
твором уксуснокислого бензидина, реактив и минералы окрашиваются в си-
ний цвет.
Глава 7.
МИКРОАНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ МИНЕРАЛОВ И РУД
За последние несколько десятилетий возрос интерес к микро-
аналитическим методам анализа, позволяющим исследовать
свойства минералов, недоступные при работе с рудным поляри-
зационным микроскопом. В многочисленных книгах [9, 14, 21, 23]
и статьях дано обстоятельное описание теории, приборов, мето-
дики работы и детально рассмотрено применение в минерало-
гии следующих специальных методов: рентгенографического
анализа, электронно-зондового микроанализа, лазерного микро-
анализа, исследования газожидких включений в минералах,
электронной микроскопии. Первые два метода особенно часто
используются в сочетании с рудной микроскопией для более
детальной диагностики минералов и уточнения их химического
состава.
Рентгенографический анализ во многих случаях
помогает точно определить минерал по значениям расстояний
между слоями атомов в кристаллической структуре, зафикси-
117

рованных В виде серии линий на фотографической пленке. Этот
метод требует очень малых количеств вещества. Небольшие
зерна минерала можно извлечь из полированной поверхности
шлифа с помощью стальной или алмазной иглы. Порошок мп
нерала закатывается в резиновый клей в виде шарика диамет-
ром в доли миллиметра. Полученный шарик насаживается на
конец тонкой стеклянной нити и помещается в камеру Дебая-
Шеррера, располагаясь таким образом, чтобы пучок рентгенов-
ских лучей, пройдя через коллиматор, попал на образец, под-
вергся диффракции и зафиксировал серию линий на фотогра-
фической пленке. Положение этих линий можно измерить, и
полученную информацию выразить в величинах расстояний
между слоями атомов в кристаллической структуре.
Электронно-зондовый (микрорентгеноспектральный)
микроанализ применяется в минералогии, петрографии и
рудной микроскопии для определения химического состава ми-
нералов в микровключениях; уточнения химического состава ми-
нералов, исследования явлений изоморфизма в минералах, изу-
чения внутренней химической неоднородности минеральных
зерен и коллоидного вещества, изучения микросрастаний минера-
лов, исследования процессов диффузии элементов на контакте
зерен разных минералов. При электронно-зондовом анализе
острофокусированный пучок электронов падает на полированную
поверхность минерала и возбуждает в нем характеристическое
рентгеновское излучение. Анализируя возбужденное рентгенов-
ское излучение, по спектру можно определить качественный со-
став минерала, а сравнивая его с излучением, полученным от
эталона, можно определить содержание каждого элемента, при-
сутствующего в минерале.
Концентрации главных элементов могут быть определены
с точностью до одной десятой и сотой массовой доли процента.
С помощью электронного микрозонда специалисты могут опре-
делить полный химический анализ минералов в микровключе-
ниях, в результате чего открыто много новых минералов.
Полированные, прозрачно-полированные, прозрачные шлифы
стандартных размеров, изготовленные для анализа на микро-
зонде, детально изучаются под микроскопом, затем интересую-
щий участок следует зарисовать или сфотографировать. Перед
зондовым анализом на поверхность шлифа наносится тонкопро-
водящая пленка.
Лазерный (эмиссионный микроспектральный с лазерным
отбором проб) микроанализ наиболее часто применяется
для количественного и качественного определения в минералах
и рудах сульфидных месторождений элементов-примесей, на-
пример, изучение типоморфных элементов-примесей в различных
генерациях пирита, пирротина, халькопирита, сфалерита и др.
[23]. У лазерного микроанализа чувствительность выше элект-
роннозондового анализа, и выражается сотыми и тысячными
массовыми долями процентов.
118

Электронно-зондовый и лазерный микроанализы детально
Охарактеризованы в [23]. Микроанализаторы серийного произ-
водства представлены марками: СССР — МАР-2; Франция —
САМЕВАХ; Япония: JXA-50A; США —ЕМХ и др.
Изучение газожидких включений в минерале (го-
Могенезация, декрипитация и др.) проводится в проходящем
свете, в специальных шлифах, приготовленных из прозрачных
II полупрозрачных рудообразующих минералов. Типичными ми-
нералами, в которых наблюдаются газожидкие включения, яв-
ляются сфалерит, касситерит, кварц, карбонаты, флюорит, ба-
рит, гипс, ангидрит и др. Первичные газожидкие включения
уточняют наши представления о температуре образования ми-
нерала или о его перекристаллизации и составе захваченных
рудообразующих растворов. Подробное описание этого метода
Приведено в ряде работ [21, 23]. Газожидкие включения имеют
fазмеры от редких макроскопически видимых, длиной более
см, до субмикроскопических, большая часть которых состав-
ляет 10 мкм.
Включения лучше всего выявляются и изучаются в неболь-
ших одиночных кристаллах, или их обломках, по спайности,
а также в вырезанных пластинках минералов. Большинство
Прозрачно-полированных шлифов готовят толщиной 1,0—1,5 мм.
Исследование включений проводится в образцах и шлифах, для
Которых предварительно детально изучены минеральный состав
I! последовательность отложения минералов.
Результаты изучения газожидких включений используются
для уточнения последовательности отложения минералов, опре-
деления генезиса месторождения и проведения поисковых гео-
логических работ.
Метод электронной микроскопии [14] позволяет
Изучить тонкодисперсные минералы и микровключения в рудных
Минералах при увеличениях 20—200 тыс. С помощью электрон-
ного микроскопа можно определять минерал, наблюдать и фо-
тографировать форму, внутреннее строение зерен рудных мине-
ралов и форму, размер частиц гелевых и скрытокристалличе-
ских глинистых минералов, ярозита, повеллита, ферримолибдита
и др. Электронный микроскоп широко применяется при изу-
чении структур распада твердого раствора в рудных мине-
ралах.
Некоторые микроаналитические методы минералогического
исследования (электронно-зондовый, лазерный, электронный
микроскоп и др.) доступны лишь крупным лабораториям, осна-
щенными дорогостоящими приборами, на которых работают
высококвалифицированные специалисты. Такие специализиро-
ванные лаборатории по исследованию минерального сырья со-
временными методами организованы в СССР в некоторых выс-
ших учебных заведениях и крупных научно-исследовательских
институтах.
119

^Таблица 12. Типоморфные минеральные ассоциации и минералы в рудах
ND
Генетический тип месторождений	Руды	Минеральный состав ассоциации	
		главные минералы и парагенезисы	второстепенные, редкие минералы и минералы других ассоциаций
Собственно магматический	Хромитовые в дунитах, перидотитах и серпен- тинитах	1. Хромит, оливин, пироксены. 2. Серпентин, магнезит	Хромшпинелиды, платина, поликсен, осмис- тый иридий, ирилиста я платина, другие минералы группы платины, никелин, рутил и др.
	Самородной платины и платиноидов в дуни- тах, перидотитах и пи- роксенитах	1. Оливин, пироксены. 2. Поликсен, самородная Pt и дру- гие минералы платины, хромит	Иридистая платина, осмистый иридий, ти- таномагнетит, диаллаг, серпентин, пентлан- дит, пирротин, кубанит, магнетит и др.
	Т итаномагнетитовые или ильменит-магнети- товые в габбро и пиро- ксенитах	1. Пироксены, основные плагиокла- зы, роговая обманка, оливии. 2. Магнетит, ильменит, ульвошпи- нель, гематит, апатит	Рутил, брукит, анатаз; пирит, пирротин, халькопирит, борнит, маггемит, хлорит, лейкоксен, биотит, кубанит, пентландит, шпинель, ульвит, серпентин, тальк, акти- нолит, гранат, биотит, эпидот, кальцит, гейкилит, пирофанит, браннерит и др.
	Медно-титаномагнетито- вые в габбро и пирок- сенитах	1.	Диопсид, основной плагиоклаз. 2.	Ильменит, магнетит, шпинель, гематит, апатит, амфиболы. 3.	Халькопирит, борнит, пирит, эпи- дот, соссюрит	Рутил, лейкоксен, хлорит, кварц, альбит и др.
	Ильменит-гематитовые в лабрадоритах 1	1. Основные плагиоклазы, пироксе- ны, амфиболы. 2. Ильменит, гематит, магнетит, шпи- нель	Рутил, пирротин, пирит, халькопирит, апа- тит, перовскит, оливин и др.
			

			
	Магнетитовые и апатит- магнетитовые в сиени- тах	Магнетит, апатит, полевые шпаты	Гематит, диопсид, амфиболы, турмалин, циркон, кварц, карбонаты, редко сульфиды
	Сульфидные медно-ии- келевые в габбро-иори- тах и перидотитах	1. Плагиоклазы, пироксены, оливии. 2. Пирротин, пентландит, пирнт, халькопирит, талнахит, магнетит	Сперрилит, минералы платиновой группы, пирит, арсенопирит, леллингит, марказит, миллерит, арсениды никеля и кобальта, кубанит, макинавит, виоларит, борнит, сфа- лерит, галенит, валлериит, линнеит, шеелит, гематит, полидимит, бравоит, золото, мо- либденит и др.
Пегматитовый	Nb-Ta-U-Mo-Sn-W в пегматитах	Танталит колумбит, касситерит, вольфрамит, молибденит, уранинит, кварц, полевые шпаты, слюды, цир- кон, сподумен, берилл, фюлорит	Минералы урана и тория, монацит, флюорит, пирохлор, ильменорутил, турмалин, сфен, кальцит, магнетит и др.
Карбонатитовый	Редкометальные, апа- тит-магнетитовые, фло- гопитовые карбонатиты	Карбонаты (кальцит, доломит, анке- рит, манганосидерит), апатит, магне- тит, пирохлор, флогопит	Бадделеит, гатчеттолит, циркон, перовскит, колумбит, гематит, паризит, бастнезит, флю- орит, барит, эгирин, гидрослюды, сфен, ильменит, монацит, оливин, нефелин, бор- нит, халькопирит, сфалерит, галенит и др.
Постмагматиче- ский скарновый	Магнетитовые	1. Гранаты (андрадит, гроссуляр), пироксены (диопсид, геденбергит и др.), скаполит. 2. Магнетит, гематит, маггемит, кальцит	Флогопит, везувиан, людвигит, котоит, иль- ваит, волластонит, апатит, плагиоклаз, мус- ковит, пренит, флюорит, кварц, пирит, си- дерит, халькопирит, пирротин, сфалерит, галенит, марказит, арсенопирит, кобальтин, глаукодот, саффлорит, эпидот, актинолит, хлорит, мушкетовит
	Кобальта н-ма гн етито- вые	1.	Пироксениты, гранаты. 2.	Магнетит, гематит, маггемит. 3.	Амфиболы, эпидот, кальцит. 4.	Кварц, Со-пирит, халькопирит, кобальтин	Хлорит, шмальтин, глаукодот, арсенопи- рит, пирит, халькопирит, везувиан, скапо- лит, волластонит, плагиоклаз, слюда, апа- тит, флюорит, скуттерудит, актинолит, даш- кесанит, леллингит, саффлорит и др.

й Продолжение табл. 12
Кг
Генетический тип месторождений	Руды	Минеральный состав ассоциации	
		главные минералы и{парагеиезисы	второстепенные, редкие минералы и минералы других ассоциаций
Постмагматиче- ский скарновый	Пирротин-халькопири- товые	1. Гроссуляр, андрадит, диопсид, ге- денбергит. 2. Халькопирит, борнит, пирротин, пирит	Сфалерит, магнетит, мушкетовит, блеклая руда: молибденит, галенит, арсенопирит, гематит, линнеит, кубанит, валлериит, мар- казит, бурнонит, эпидот, хлорит, актино- лит, тальк, кальцит, кварц, ильваит и др.
	Молибденнт-шеелитовые	1. Гранаты, пироксены. 2. Молибденит, шеелит, молибдошее- лнт, кварц, кальцит, скаполит	Везувиан, актинолит, плагиоклаз, волла- стонит, флюорит, пирит, пирротин, халько- пирит, сфалерит, повеллит, альбит, хлорит, апатит, сфен, касситерит, уралит, марматит, тунгстенит, эпидот, гематит, вольфрамит, висмутит, золото, цеолиты и др.
	Галенит-сфалеритовые	1. Гранаты, пироксены (геден — бер- гит и др.). 2. Галенит, сфалерит, марматит, халькопирит, пирит, пирротин, вис- мутин, кварц, хлорит	Мегнетит, гематит, волластонит, актинолит, кварц, карбонат, родонит, пирит, халько- пирит, марказит, арсенопирит, теннантит, тетраэдрит, станнин, акантит, висмутин, франклинит, цинкит и др.
Постмагматиче- ский гидротер- мальный	Касситерит-кварцевые и вольфрамит-кварце- вые в грейзенах	1. Кварц, мусковит, берилл. 2. Касситерит, вольфрамит, молибде- нит	Лепидолит, циннвальдит, топаз, турмалин, апатит, флюорит, микроклин, биотит, аль- бит, гематит, магнетит, шеелит, колумбит, браннерит, пирротин, пирит, марказит, ар- сенопирит, станин, висмутин, висмут, халь- копирит и др.
	Молибденит-кварцевые в грейзенах	1. Кварц, мусковит. 2. Молибденит	Вольфрамит, пирит, жильбертит, флюорит, ильменорутил, микроклин

’ 1 ; кварцевые^в^березитах			 -	 1. Кварц, арсенопирит, пирит. 2. Золото самородное, теллуриды зо- лота, Pb-Bi сульфосоли, сильванит, петцит, гессит, калаверит, крен- нерит	Халькопирит, пирротин, леллингит, молиб- денит, теллуриды Bi, Ag, Pb, висмутин, магнетит, глаукодот, теннантит, тетраэдрит, шеелит, геокронит, буланжерит, семсейит, бурнонит, плагионит, джемсонит, цинкенит, галенит, сфалерит, турмалин, хлорит, сери- цит, апатит и др.
Золото-пирит-кварцевые в березитах (золото- сульфидные руды)	1. Кварц, серицит, фуксит, пирит (Ди). 2. Золото самородное	Арсенопирит, сфалерит, галенит, блеклые руды, теллуриды Au, Ag, Bi, айкинит, буланжерит, геокронит, джемсонит, сем- сейит, плагионит, цинкит, халькопирит, висмутин, висмут, шеелит, бурнонит, кар- бонаты и др.
Золото-серебриные с теллуром и селеном	Золото, серебро, электрум, алтаит, сильванит, калаверит, креннерит, пи- рит, арсенопирит, петцит, гессит, акантит, пираргирит, полибазит, прустит	Валлериит, галенит, нагиагит, халькопирит, бертьерит, алабандин, сфалерит, карбонаты, кварц, халцедон, адуляр
Молибденит-кварцевые во вторичных кварци- тах	1. Кварц. 2. Молибденит	Вольфрамит, шеелит, пирит, халькопирит, топаз, серицит, монацит, касситерит и др.
Медные и медно-молиб- деновые во вторичных кварцитах	1.	Кварц. 2.	Молибденит. 3.	Халькопирит, пирит, энаргит	Теннантит, борнит, сфалерит, галенит, эм- плектит, виттихенит, люцонит, арсенопирит, магнетит, золото, гематит, шеелит, рутил, лейкоксен, хлорит, серицит, андалузит, кар- бонаты
Медноцинко-мышьяко- вые в метасоматитах	1. Кварц. 2. Энаргит, теннантит, тетраэдрит, халькопирит, борнит, халькозин, сфалерит	Пирит, арсенопирит, станнин, сфалерит, висмутин, ковеллин, дигенит, кубанит, тур- малин и др.

“ Продолжение табл, 12
О 	 Генетический тип месторождений	Руды	Минеральный состав ассоциации	
		главные минералы и парагенезисы	второстепенные, редкие минералы и минералы других ассоциаций
Постмагматиче- ский гидротер- мальный	Медноколчеданные, сер- ноколчеданные, поли- металлически-колчедан- ные в вулканогенно- осадочных породах	1. Кварц, серицит, хлорит, пирит. 2. Пирит, халькопирит, сфалерит, га- ленит, борнит, теннантит, тетраэдрит энаргит, халькозин	Арсенопирит, магнетит, гематит, висмутин, теллуровисмутит, алтаит, гессит, айкинит, золото, серебро, акантит, реньерит, лаза- ревичит, люцонит, идаит, ковеллин, рутил, гипс, ангидрит, диккит, барит, карбонаты, кварц, серицит, хлорит, пирротин, марка- зит и др.
	Медистых песчаников	Халькопирит, борнит, халькозин, джарлеит, дигенит	Ковеллин, сфалерит, галенит, пирит, лин- неит, арсенопирит, марказит, теннантит, джезказганит, магнетит, гематит, рутил, кварц, полевые шпаты, карбонаты и др.
	Медные в основных эф- фузивах	1. Цеолиты (ломонтит, датолит), кальцит. 2. Медь самородная, халькозин, джарлеит, дигенит	Адуляр, пренит, хлорит, эпидот, кварц, пумпеллиит, анкерит, серицит, серебро, арсениды, медь и др.
	Касситерит-сульфидные	Касситерит, пирротин, галенит, сфа- лерит, висмутин, станнин, пирит, кварц, турмалин, железистый хлорит	Арсенопирит, халькопирит, циллиидрит, киллит, канфильдит, буланжерит, кобаль- тин, вольфрамит, магнетит, карбонаты и др.
	«Пятиэлементной» фор- мации (U, Ni, Со, Bi, Ag)	Серебро, висмут, никелин, раммель- сбергит, скуттерудит, смальтин, хло- антит, саффлорит, леллингит, мышь- як, акантит, висмутин, настуран, гематит, доломит, анкерит, кварц, сидерит, флюорнт, барит, алабандин	Касситерит, хлорит, кальцит, пирротин, арсенопирит, пирит, марказит, сфалерит, галенит, халькопирит, блеклые руды, пру- стит, пираргирит, борнит, виттихенит, гла- укодот, брейтгауптит, герсдорфит, миллерит, парараммельсбергит, дискразит, станнин
			

Постмагматиче- ский гидротер- мальный			
	Урановые с селенидами	Настуран, барит, флюорит, кварц, карбонаты, умангит, клокманнит, клаусталит, барцелиаиит	Гематит, прустит, тимманит, пираргирит, халькопирит, галенит, айкинит, пирит, ни- келин, раммельсбергит, хастит, трогталит и др.
	Полиметаллические (Pb, Zn, Си, Cd, Ag)	1. Пирит, кварц. 2. Галенит, сфалерит, буланжерит, халькопирит, пирит, пирротин, блек- лые руды, карбонаты, барит	Касситерит, борнит, вюртцит, ковеллин, станнин, халькозин, дигенит, энаргит, ге- матит, штромейерит, акантит, теннантит, тетраэдрит, фрейбергит, стефанит, прустит, пираргирит, бурнонит, грейтонит, иорда- нит, джемсонит, аргентит, менегинит, арсе- нопирит, марказит, золото, серебро, серицит и др.
	Свинцово-цинковые в карбонатных породах	Галенит, сфалерит, кальцит, доло- мит, пирит, марказит, халькопирит, флюорит	Аргентит, фрейбергит, халькопирит, суль- ванит, теннантит, энаргит, анкерит, барит, кварц и др.
	Сурьмяные	1.	Кварц. 2.	Антимонит, бертьерит. 3.	Флюорит, карбонат. 4.	Антимонит, киноварь	Арсенопирит, пирит, каолинит, халцедон, опал, шеелит, ферберит, реальгар, аурипиг- мент, теллуриды Au, Ag и др.
	Ртутные, сурьмяно- ртутные	1. Кварц. 2. Киноварь, метациннабарит, анти- монит	Бертьерит, тетраэдрит, швацит, арсенопи- рит, марказит, гудмундит, аурипигмент, ба- рит, сфалерит, диккит, накрит, каолинит, карбонаты, флюорит, цеолиты и др.
	Мышьяковые	Реальгар, аурипигмент, карбонаты, хальцедон, опал, кварц	Антимонит, киноварь, пирит, мельииковит, марказит, арсенопирит, халькопирит, зо- лото, каолинит н др.

Продолжение табл, 12
Генетический тип месторождений	Руды	Минеральный состав ассоциации	
		главные минералы и парагенизисы	второстепенные» редкие минералы и минералы других ассоциаций
Месторождения выветривания остаточные	Железные (железистые латериты)	Гётит, гидрогётит, гематит, гидроге- матит, кварц, халцедон, опал, нон- тронит, магнезит	Псиломелан, асболан, гарниерит, хромит, ревдинскит, каолинит, гидраргиллит и др.
	Силикатные никелевые	Гарниерит, ревдинскит, пимелит, шу- хардит, опал, халцедон, магнезит, нонтронит, галлуазит, монтморилло- нит	Асболан, хромит, гидроокнслы железа, сер- пентин и др.
	Железные (шляпы на колчеданных месторож- дениях)	Гётит, гидрогётит, гематит, гидроге- матит, лепидокрокит, ярозит, каоли- нит, опал, халцедон, церуссит, англе- зит, смитсонит, ковеллин, реликты первичных сульфидов	Золото, куприт, тенорит, медь самородная, делафоссит, малахит, азурит, кальцит,.гнпс, халькантит, хризоколла, мелантерит, псило- мелан и др.
Инфильтра- ционный	Медные (зона вторич- ных сульфидов под же- лезными шляпами)	Бориит, халькозин, джарлеит, ковел- лин, диагенит	Аргентит, штроймейернт, марказит, халько- пирит; реликты пирита, халькопирита, сфа- лерита, галенита, блеклых руд; золото, се- ребро
			

Заказ № 1607
			
Осадочный	Железные	Гётит, гидрогётит, гематит, лепидо- крокит, шамозит, сидерит, опал, кварц, каолинит	Магнетит, псиломелан, пиролюзит, пирит, марказит, пирротин, вивианит, кальцит, ро- дохрозит и др.
	Марганцевые	Пиролюзит, псиломелан, маигано- кальцит, манганит, родонит, родо- хрозит, опал, карбонаты	Алабандин, браунит, гаусманит, якобснт, гидроокнслы железа, марказит и др.
Метаморфизо- ванный	Железные в кварцитах и джеспилитах	Магнетит, гематит, кварц	Амфиболы, слюды, эгирин, пирит, пирротин, мартит, маггемит, сидерит, ильменит
	Марганцевые	Браунит, гаусманит, родонит, якоб- сит, хлориты, биксбиит, голландит	Эпидот, пироксены, гранаты, магнетит, пи- ролюзит, гематит
	Золото-урановые в кон- гломератах	Золото, пирит, браннерит, уранинит, ураноторит, тухолит	Хромит, циркон, алмаз, Os, 1г, минералы группы платины, арсенопирит, пирротин, скуттерудит, смальтин, хлоантит, кальцит, данаит, кубанит
	Колчеданные в кри- сталлических сланцах	Пирит, пирротин, сфалерит, халько- пирит, галенит, тетраэдрит, кварц, серицит, барит	Кубанит, марказит, арсенопирит, макинавит, магнетит, ильменит, осмнрнд

После того как все шлифы будут просмотрены и изучены,
составляется сводное описание по отдельным жилам или уча-
сткам месторождения. Ниже приводится пример такого свод-
ного описания рудных минералов на основе просмотра шлифов
и макроскопического изучения руды.
Минералы молибдена в рудах медно-молибденового место-
рождения Каджаран [20, 34]. В рудах месторождения Каджаран
были установлены следующие минералы молибдена: молибде-
нит, повеллит, ферримолибдит, молибденсодержащие гётит, гид-
рогётит и гидрогематит.
Молибденит, один из главных рудообразующих минералов.
В сульфидных медно-молибденовых рудах выделяются три ге-
нерации молибденита: крупночешуйчатый, мелкочешуйчатый,
тонкочешуйчатый.
Морфогенетические свойства. Крупночешуйчатый
молибденит I генерации образует мономинеральные агрегаты
в интрузивных вмещающих породах и в раздробленных квар-
цевых жилах. Форма агрегатов — вкрапленность, гнезда, про-
жилки, друзы и цемент в брекчиях. Размеры отдельных чешуек
обычно колеблются от 1 до 10 мм (а иногда и больше), раз-
меры отдельных выделений — от нескольких миллиметров до
десятков сантиметров. Молибденит выделяется позже кварца,
анортоклаза, альбита и мелкочешуйчатого биотита. Главная
масса молибденита развивается метасоматическим путем.
Метасоматические выделения молибденита чаще всего раз-
виты в кварцевых жилах и реже в горных породах. Наиболее
интенсивно молибденит замещает безрудный кварц. Чешуйки
молибденита обычно наполнены реликтами кварца. Прожилко-
образные выделения молибденита сосредоточены в раздроблен-
ных призальбандовых зонах кварцевых жил и прожилков. Они
характеризуются гребенчатым сложением, причем чешуйки ра-
стут от зальбанда внутрь кварцевых жил, расположены в интер-
стициях шестоватых кварцевых зерен и развиты по трещинам
в них. Реже встречаются агрегаты, сложенные чешуйками мо-
либденита, вытянутыми параллельно зальбандам. Метасомати-
ческие прожилки молибденита развиты в кварцевых жилах
вдоль зальбандов. Иногда они выходят из кварцевых жил и про-
жилков во вмещающую боковую породу. Мощность прожилков
изменчива, нередко они прерываются.
Вкрапленность метакристаллов молибденита развита в квар-
цевых диоритах, монцонитах и приурочена к микроскопическим
трещинкам, брекчированным зонам или скоплениям биотита.
Наблюдались метакристаллы молибденита в раннем халькопи-
рите (рис. 35). Молибденит I генерации пересекает и корроди-
рует прожилки и участки раннего пирита, кварца и халькопи-
рита. Поздние генерации халькопирита, борнита, сфалерита, се-
рицита, кварца и карбонатов развиваются в молибдените по
трещинкам спайности. Поздний халькопирит и борнит часто об-
разуют с молибденитом коррозионные графические и субграфи-
130

ские срастания. Пластинки молибденита I генерации сильно
[яты, иногда перетерты до тончайшей массы, образующей чер-
ie глинки трения. Для большинства чешуек молибденита ха-
ктерны полисинтетические двойники давления, фигуры смя-
я, блочное и волнистое погасание.
Мелкочешуйчатый молибденит II генерации с размерами че-
|Гек от 0,02 до 1 мм всегда ассоциирует с серым мелкозерни-
ым мозаичным кварцем. Молибденит и кварц слагают в шток-
уис. 35. Форма срастаний молибденита (серое) с халькопиритом (белое),
lepaoe — ямки. Полированный шлиф. Ув. 40
рках (Каджаран, Центральный участок) главную массу мо-
1бденит-кварцевых прожилков мощностью от 1—2 мм до 2 см.
олибденит-кварцевые прожилки при выклинивании иногда пе-
ходят в тонкие (0,1—0,2 мм) молибденитовые. Волосовидные
>либденитовые прожилки развиваются по многочисленным
ещинкам в рудовмещающих породах и жильном кварце,
жильном кварце молибденит встречается в виде единичных
шуек и радиально-лучистых срастаний. Чешуйки молибденита
юполагаются в кварцевых прожилках параллельно простира-
но или перпендикулярно к зальбандам, иногда в беспорядке.
Молибденит II генерации наиболее широко распространен
сульфидных медно-молибденовых прожилково-вкрапленных
дах. На Каджаранском месторождении количество мелкоче-
уйчатого молибденита с глубиной увеличивается.
131

Тонкочешуйчатый молибденит III генерации с размерами че-
шуек в тысячные доли миллиметра изредка встречается в суль-
фидно-кварцевых и сульфидных прожилках. Молибденит этой
генерации наблюдался в прожилках темно-серого среднезерни-
стого кварца в виде розеток и единичных зерен, разбросанных
в беспорядке. Встречаются мелкие спутанноволокнистые выде-
ления молибденита в среднезернистом халькопирите.
Чешуйки молибденита I, II и III генераций, подвергшиеся
динамометаморфизму, интенсивно смяты, расщеплены, а иногда
перекристаллизованы. Развитие процессов динамометаморфизма
привело к возникновению двух вторичных морфогенетических
разновидностей молибденита: расщепленного и идиобластиче-
ского.
Расщепленный молибденит встречается в брекчированных
сульфидно-кварцевых и сульфидных прожилках и жилах. Он
представлен мельчайшими субмикроскопическими пластинками
в кварце, сульфидах и редко в карбонатах. Расщепленные че-
шуйки молибденита и тончайшие обломки сульфидов (пирита и
халькопирита) придают кварцу синевато-серую окраску.
Идиобластический молибденит формируется при перекри-
сталлизации в твердом состоянии молибденитовых глинок тре-
ния. Он не содержит включений и не имеет фигур смятия,
встречается редко.
Диагностические свойства. Молибдениты Каджа-
ранского месторождения характеризуются обычными оптиче-
скими и физическими свойствами. Число микротвердости, изме-
ренное на приборе ПМТ-3, составляет 19—23. Плотность круп-
ночешуйчатого молибденита I генерации из кварцевой жилы
(проба 3777, месторождение Каджаран) равна 4,644-4,655; она
более низкая по сравнению со стандартными образцами, что
объясняется загрязненностью минерала тончайшими включе-
ниями кварца.
Химическим и спектральным анализами в молибдените об-
наружены Si, Al, Mg, Fe, Са, Си, Re, Se, Fe, Pb, Mn, Ti, Ag.
В единичных пробах молибденита были определены Cd, Zr, W,
Sn, Co, Ni.
В молибдените I, II генераций постоянно присутствуют Re,
Se и Те в количестве 0,01—0,1 %. Рений и селен обнаружены
во всех пробах молибденита. Обычны примеси Си и Fe (0,01—
0,1 %). Перечисленные элементы входят в состав Халькопирита
и пирита, образующих тесные срастания с молибденитом.
В зоне окисления молибденит замещается главным образом
повеллитом, реже гётитбм и еще реже ферримолибденитом.. От-
дельные чешуйки и мелкие агрегаты молибденита в жильном
кварце' иногда нацело замещены повеллитом Часть молибде-
нита в трещиноватых зонах растворяется в процессе выще-
лачивания, ’ о чем свидетельствуют характерные'  пустоты
в кварце.	:	. : ' .	'
Повеллит имеет ГйПергенное происхождение й распространен
132

в полуокисленных и окисленных рудах. На месторождении Кад-
жаран он развит в количестве до 1—5 % в молибденит-кварце-
вых жилах и минерализованных участках монцонитов как на
северном, так и южном склонах горы Каджаран. Более широко
распространен в окисленных рудах по сравнению с ферримолиб-
дитом, особенно в нижних частях зоны окисления на глубине
более 8—10 м. В раздробленных молибденит-кварцевых жи-
лах повеллит встречен на глубине более 200 м (штольня 32
и 34).
Морфогенетические свойства. Встречаются три
разновидности повеллита: 1) псевдоморфный; 2) зональный,
кристаллизующийся в трещинах и 3) перекристаллизованный.
Преобладает повеллит первой разновидности.
Псевдоморфный повеллит метасоматически замещает круп-
но и среднечешуйчатый, реже мелкочешуйчатый, молибденит.
Агрегаты молибденита в окисленных и смешанных рудах иногда
замещены повеллитом полностью, а чаще лишь по периферии
выделений или трещинкам спайности.
Повеллит образует по молибдениту типичные псевдоморфозы
в виде пластин, изогнутых и смятых чешуек с сохранением всех
деталей внутреннего строения молибденита: двойников, трещи-
нок спайности и т. д. Имеет волокнистое строение. В большин-
стве случаев в псевдоморфном повеллите наблюдаются реликты
молибденита в виде тонких полосок и чешуек. После травле-
ния псевдоморфоз повеллита в HNOa (конц.) выявляются уча-
стки перекристаллизованного повеллита, для которого харак-
терны изометричные зерна размером 0,02 мм и меньше, а также
гранобластовая структура. Перекристаллизация псевдоморф-
ного повеллита начинается по периферии его выделений и вдоль
трещинок.
Зональный повеллит выделяется по трещинкам в жильном
кварце и рудовмещающих породах. Он образует прожилки, лин-
зочки и скопления неправильной формы. Нередко прожилки
зонального повеллита соединяются с его псевдоморфозами. Тон-
кие пленки зонального повеллита наблюдаются на поверхности
кристаллов вторичного кальцита. Для повеллита, образующе-
гося при заполнении трещин, характерны зерна изометричной
формы с зональным внутренним строением. Зональность роста
в зернах повеллита развивается в виде четырехугольников и
многоугольников сложной формы.
В верхних горизонтах зоны окисления повеллит замещается
ферримолибдитом и гетитом; в нижних—повеллит или замеща-
ется опалом, или выщелачивается, образуя пустотки.
Диагностические свойства. Повеллит в полуокис-
ленных и окисленных рудах представлен разновидностями се-
рого, светло-серого, желтовато-зеленого; желтовато-серого и
редко белого цвета. Желтовато-зеленый повеллит обычно раз-
вит на границе с реликтами молибденита и является ранней по
времени образования разновидностью, которая при дальнейшем
133

выветривании приобретает вид рыхлой мучнистой массы белого
или серого цвета.
Число микротвердости, измеренное на приборе ПМТ-3, со-
ставляет 200—300. Хорошо полируется. Трещинки спайности,
унаследованные при замещении молибденита, остаются на по-
верхности минерала.
В прозрачных шлифах слабо анизотропен, двупреломление
очень слабое. Показатель преломления пе равен 1,946+3 (из-
мерен с фосфорной жидкостью).
Отражение повеллита низкое R=9—11%. В отраженном
свете повеллит темнее сфалерита и гётита и светлее кварца;
цвет серый. Внутренние рефлексы сильные, бесцветные, желто-
ватые или зеленоватые. Эффект анизотропии маскируется внут-
ренними рефлексами.
Двуотражение незаметно. При травлении HNO3 (конц.)
образуется серое пятно, выявляются трещинки спайности и зо-
нальное строение. В НС1 (конц.) быстро темнеет, появляется
налет темнобурого цвета; FeCl3, HgClj, КОН, КС1 не действуют.
Внутренняя структура минерала выявляется при травлении
в HNO3 (конц.) в течение 3—5 мин.
Повеллит в ультрафиолетовых и катодных лучах характери-
зуется интенсивной зеленовато-желтой люминесценцией.
По данным спектрального анализа, постоянными примесями
в минерале являются: Si, Fe, Mg, Си, Мп; спорадические эле-
менты: Na, Сг, Al, Rb, Ag, Bi, Со, Ni, Ti, Sn, Ga.
Ферримолибдит. Встречен в верхних частях зоны окисления
Иногда развит и на больших глубинах в сильно раздробленных
сульфидно-кварцевых жилах (месторождение Каджаран, Ар-
мянская ССР). Вокруг выделений ферримолибдита сульфиды
обычно лимонитизированы или выщелочены.
Морфогенетические свойства. Ферримолибдит об-
разует почки и рыхлые корочки охристой массы, местами пиг-
ментные пятна лимонно-желтого цвета с буроватым оттенком.
Он окрашивает породу и жильный кварц в характерный серо-
желтый цвет. Его тонко- и мелкозернистые почковидные выде-
ления обрастают более крупными волокнами.
Для индивидов ферримолибдита наиболее характерна во-
локнистая форма. Обычно он развит в виде сплошной спутан-
новолокнистой или мохоподобной массы. Значительно реже
встречаются розетки, в которых отдельные лучики представляют
пачки, сложенные многочисленными волокнами ферримолиб-
дита. Более толстые волокна ферримолибдита при большом
увеличении представляют собой пучки из нескольких парал-
лельно сросшихся тонких индивидов. Длина пучков в розетках
достигает 1,5—2 мм, а длина отдельных волокон 0,1—0,2 мм
при толщине их порядка 0,001—0,0005 мм.
Выделяются две разновидности ферримолибдита: псевдо-
морфный и кристаллизующийся в пустотах. Преобладает вто-
рая. Псевдоморфный скрытокристаллический ферримолибдит
131

яиметает пластинки молибденита с сохранением их формы.
В таких участках можно наблюдать наслаивающиеся один на
другой слоистые агрегаты ферримолибдита. Иногда ферримо-
либдит образует плоские волокнистые или веерообразные агре-
гаты между чешуйками разрушенного молибденита, уже рас-
павшегося на мелкие пластинки. Он замещает тонкорастертый
молибденит на зеркалах скольжения, а также развивается
и пиде каемок по периферии крупных выделений молибденита.
Образуется как более поздний минерал по повеллиту в присут-
ствии гидроокислов железа. Псевдоморфный ферримолибдит
замещается гетитом. Между ними наблюдаются постепенные пе-
реходы.
Другая разновидность ферримолибдита, заполняющая пу-
стотки, обычно отлагается в виде радиально-лучистых, волокни-
стых и почковидных агрегатов на поверхности кварца и породо-
образующих минералов, часто покрытых бугристой коркой гид-
роокислов железа. Иногда он заполняет пустотки в лимоните
N виде мелких пачек и розеток.
Наблюдаются розетки ферримолибдита на корочках мала-
хита. Ферримолибдит подвергается дальнейшему разложению,
переходя в лимонит, при этом по нему развивается бурая
гелевая масса гетита.
Диагностические свойства. По данным спектраль-
ных анализов, в ферримолибдите постоянно присутствуют сле-
дующие элементы: Fe, Si, Al, Си, Mg, Мп. Из других элемен-
тов в некоторых пробах минерала были обнаружены Са, Ва,
Ag, Sb, Ti, V, Сг, Sn, In.
Показатель преломления ферримолибдита был определен
С фосфорными жидкостями: по Z/g> 2,065 (верхний предел на-
бора фосфорных жидкостей), по ЛГР= 1,721 ±2.
Для волокнистого ферримолибдита получены рентгенограммы
ПО методу порошков. В двух случаях, когда проба ферримолиб-
дита снималась с растиркой, линии на снимках отсутствуют.
Фон интенсивный. По заключению Н. Н. Слудской (лаборато-
рия ИГЕМ), растертая масса ферримолибдита представляет
рвнтгеноаморфное вещество.
Гидроокислы железа, широко распространенные на место-
рождении как показывают химические и спектральные анализы,
додержат постоянную примесь молибдена. Таким образом,
часть окисленного молибдена заключена в гетите, лепидокро-
кит*1. Перечисленные минералы образуются при замещении
Молибденита, повеллита и ферримолибдита, а также сульфидов
Меди, железа и железистых карбонатов. По-видимому, молиб-
ден присутствует в лимоните или в виде мельчайших реликтов
молибденовых минералов, или в виде изоморфной примеси.
Вероятно, имели место такие явления, как адсорбция молиб-
дрнп гпдроокислами железа из поверхностных растворов или
совместное их отложение при нейтрализации растворов.
135

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЗУЧЕНИЯ ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФОВ
НАЧИНАЮЩИМ ИССЛЕДОВАТЕЛЕМ
Обучение студентов навыкам диагностики рудных минера-
лов в отраженном свете может быть разделено на четыре при-
ема. Из них первые три приема основаны на применении ка-
чественных методов исследования.
Первый прием наблюдений. Студент тщательно очищает по-
верхность шлифа от пыли, пленок; устанавливает полирован-
ный шлиф в рабочее положение. Под микроскопом, при не-
больших увеличениях (47, 90) в отраженном свете просматри-
вается шлиф и выявляется сколько различных минералов (без
точного названия) присутствует в шлифе — на основе различия
в цвете, яркости, качестве полированной поверхности, по отно-
Таблица 13. Образец записи диагностических свойств рудных минералов
в отраженном свете
Примечание. Минералы: А, — слабо анизотропные; А£ — отчетливо анизотропные;
А3 — сильно анизотропные; И — изотропные минералы; И — число микротвердости
сительному рельефу, а также по форме кристаллов и спайно-
сти. Шлиф изучают под микроскопом в воздухе. Для работы
подбираются полированные шлифы из полиминеральных, сред-
незернистых руд, например, медно-молибденовых, медноколче-
данных, медно-никелевых, полиметаллических, антимонит-кино-
варных и т. д. Результаты наблюдений записываются в тет-
радь.
Второй прием наблюдений. Студент изучает в полирован-
ных шлифах большую группу распространенных минералов.
Систематически исследует оптические, физические и химиче-
ские свойства известного минерала, например, пирита, арсено-
пирита, антимонита и т. д.; приучается визуально определять
отражение в процентах. Результаты наблюдений для каждого
минерала записываются в табл. 13 и сравниваются с аналогич-
ными данными в определительных и описательных таблицах.
Полированный шлиф подбирается таким образом, чтобы изу-
чаемый минерал слагал крупные выделения.
Самыми распространенными минералами для изучения оп-
тических, физических и химических свойств являются: антимо-
136

нит, акантит, арсенопирит, блеклая руда, борнит, буланжерит,
висмут, висмутин, вольфрамит, галенит, гематит, графит, зо-
лото, ильменит, кальцит, касситерит, кварц, кобальтин, ковел-
лин, кубанит, куприт, магнетит, малахит, марказит, медь, мо-
либденит, никелин, пентландит, пираргирит, пирит, пиролюзит,
пирротин, саффлорит, смальтин, ульманнит, халькозин, халько-
пирит, хромит, шеелит.
Третий прием наблюдений. Студент самостоятельно опреде-
ляет минерал, используя качественные методы исследования и
набор определительных и описательных таблиц. Изучаются
3—4 шлифа. Каждый шлиф должен содержать минералы, ра-
нее изучавшиеся студентом, и один или два неизвестных мине-
рала. Неизвестный минерал тщательно описывается и опреде-
ляется его название. Желательно сравнить его свойства со
сходными минералами (например, бертьерит — антимонит,
энаргит — люцонит и т. д.). Все минералы в шлифе должны
быть определены и описаны. На лабораторных занятиях сту-
дент самостоятельно определяет 30—40 минералов.
Четвертый прием наблюдений. Овладение навыками измере-
ния количественных констант — отражения и микротвердости,
проводится под руководством лаборанта. Работу следует начи-
нать со шлифов, в которых содержится один рудный минерал
или он преобладает. Количественные измерения отражения про-
изводят на нескольких зернах минералов в полированном
шлифе в стандартном монохроматическом свете (А 546 нм).
Для анизотропных минералов надо найти зерно с максималь-
ным двуотражением и измерить оба показателя отражения.
Измерение микротвердости производят в полированном шлифе
на нескольких зернах минерала.

Часть вторая
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ
И ОПИСАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ
Глава 10.
ДИАГНОСТИКА МИНЕРАЛОВ С ПОМОЩЬЮ
ТАБЛИЦ. МЕТОДИКА РАБОТЫ
С ТАБЛИЦАМИ
Диагностика минерала с помощью таблиц производится по
его главнейшим свойствам: твердости, показателю отражения
и эффекту поляризации.
Определительные таблицы составлены в системе
координат по схеме, предложенной С. Бауи и К. Тендером [4].
В таблицах рудные минералы распределены по значениям их
отражения и микротвердости. По оси ординат отложена вели-
чина R, по оси абсцисс — среднее число микротвердости Н
в логарифмическом масштабе. В определительных таблицах
показаны и другие свойства рудных минералов: эффект анизо-
тропии, внутренние рефлексы, данные диагностического трав-
ления и форма минеральных индивидов. По величине Н и R
рудные минералы подразделяются на шесть групп (см. табл.
I—VI). Группы минералов выделены по отражению в сравне-
нии с отражением минерала-эталона; за эталон принят гале-
нит (R = 43 %). В таблицах представлены минералы низкой
твердости с отражением /?>43% (табл. I) и 7?<43 %
(табл. II); минералы средней твердости с /?>43% (табл. III)
и 7? <43 % (табл. IV); минералы высокой твердости с /?>43 %
(табл. V) и /?<43 % (табл. VI). В таблицах «точка» минерала
наносится по максимальной величине отражения в воз-
духе.
Диагностика рудного минерала начинается с определения
его главнейших констант: отражения 7? и твердости. Количе-
ственные измерения отражения производятся на специальных
приборах, качественное определение 7? может быть произве-
дено путем приближенной оценки этого свойства при визуаль-
ном сравнении 7? исследуемого минерала с 7? минерала-эталона
(шеелит—10%, сфалерит—17%, галенит — 43%, пирит —
55 %). Количественное определение микротвердости Н осуще-
ствляется на приборе ПМТ-3, а качественное — путем царапа-
ния иглами полированной поверхности и по рельефу. По этим
двум константам каждый минерал попадает в одну из шести
определительных таблиц.
138

По эффекту анизотропии минералы подразделяются на
4 группы: слабо анизотропные, отчетливо анизотропные, сильно
анизотропные и изотропные. По двуотражению выделяется
3 группы минералов: двуотражение сильное (А7?=2О—5%),
двуотражение слабое, двуотражение отсутствует — знака нет.
По внутренним рефлексам минералы подразделяются на
3 группы: рефлексы сильные, наблюдаемые в воздухе; реф-
лексы слабые, наблюдаемые в порошке или в иммерсии; реф-
лексы отсутствуют — знака нет. Для минералов с отражением
ниже сфалерита	внутренние рефлексы, как правило,
сильные, и представляют собой важный диагностический
признак.
На определительных таблицах показана характерная форма
минеральных индивидов (идиоморфная, аллотриоморфная, пла-
стинчатая, колломорфная, радиально-лучистая и др.) и внут-
реннее строение зерен (двойниковое и зональное).
Для каждого минерала приведены данные по диагностиче-
скому травлению. Внутри круга, разделенного на 6 сегментов,
условными значками показаны результаты диагностического
травления.
На определительных таблицах справа от названия мине-
рала приведены один или два характерных химических эле-
мента, на которые в диагностических целях рекомендуется про-
вести качественный микрохимический анализ. При диагностике
рудных минералов окисленных руд приходится часто поль-
зоваться реакциями качественного микрохимического ана-
лиза.
С помощью описательных таблиц диагност детально
изучает и подтверждает исследуемый минерал.
В табл. I, II, III минералы расположены по убыванию от-
ражения и подразделяются на 5 групп (см. Указатель к таб-
лицам). В каждой группе минералы подразделяются на 2 под-
группы— изотропную и анизотропную. В подгруппах минералы
сгруппированы по химическому составу, например: минералы
Си, Mo, Fe, Pb, Zn и т. д. Всего в трех описательных таблицах
29 подгрупп. Для каждого минерала в таблицах приведены
следующие основные сведения: название, химический состав,
характерные элементы-примеси, сингония, отражение /?, дву-
отражение А/?, цвет, эффект поляризации, внутренние реф-
лексы, наблюдаемые в воздухе (В) и в имерсии (МИ); твер-
дость (по Моосу и микротвердость Н, форма отпечатка) и
поведение при полировании; относительный рельеф h, микрохи-
мические реакции и методика их проведения, форма и внутрен-
нее строение агрегатов и зерен, парагенезис, дебаеграмма
(характерные линии) и отличительные диагностические приз-
наки.
С помощью этих показателей можно точно определить ис-
следуемый минерал.
В данной работе помещены также определительные табл.
139

VII—XIV, составленные по отдельным группам металлов и ти-
пам руд.
Е. А. Афанасьева, М. П. Исаенко составили табл. VII — ми-
нералы группы сульфосолей Си, Pb, Ag, Hg, Tl, Fe, Bi, As, Sb;
С. С. Боришанская, P. А. Виноградова табл. VIII — минералы
никеля и кобальта; Е. Л. Афанасьева, М. П. Исаенко табл.
IX — теллуриды и селиниды Au, Ag, Bi, Pb; Л. В. Разин табл.
X—минералы природных сплавов золота и серебра, платины
и иридия; табл. XI — минералы осмия, иридия, рутения;
М. П. Исаенко табл. XII — рудообразующие минералы желез-
ных, марганцевых и хромитовых руд; М. П. Исаенко, В. М. Фе-
дотова табл. XIII — главные и второстепенные рудные мине-
ралы медистых песчаников и XIV — редкие и очень редкие
рудные минералы медистых песчаников.
В таблицах (VII—XIV) имеются не только минералы, вклю-
ченные в основные определительные таблицы (I—VI), но и все
известные в настоящее время редкие минералы, соответствую-
щего элемента. Исследователь, учитывая парагенетические ми-
неральные ассоциации, имеет возможность, пользуясь опреде-
лительными табл. VII—XIV, точно определить неизвестный ми-
нерал. Все эти таблицы наглядны и удобны в обращении.
К определительным табл. X и XI имеются описательные табл.
IV, V, VI, в которых приведены подробные сведения о каждом
минерале этой группы элементов.
Обилие и противоречивость имеющихся данных по величине
отражения рудных минералов, в связи с несовершенством су-
ществующих приборов и колебаниями, обусловленными приме-
сями в минералах и другими особенностями, приводят к тому,
что различными авторами даются неоднозначные данные.
При составлении определительных таблиц VIII и IX были
использованы показатели отражения рудных минералов в воз-
духе приведенные в работах [6, 7, 35].
ГРАФИКИ ВАРИАЦИИ ОТРАЖЕНИЯ, МИКРОТВЕРДОСТИ
И СПЕКТРЫ ОТРАЖЕНИЯ
Средние значения главных констант рудных минералов — от-
ражения и микротвердости — используются для построения оп-
ределительных таблиц в системе координат (см. табл. I—XIV).
В то же время известно, что величины R и Н рудного мине-
рала колеблются в зависимости от его оптических, химических,
физических свойств, поэтому необходимо строить графики ва-
риации R и Н. Примеры таких графиков приведены на рис. 36—
39. Графики строятся на миллиметровой бумаге. По оси орди-
нат откладывается величина отражения по Л. Н. Вяльсову
(R, %), по оси абсцисс—в логарифмическом масштабе зна-
чения микротвердости (log Н) по данным С. И. Лебедевой,
С. Бауи, К. Тейлора и др.
140

На рис. 36 даны площади локализации трех парагенетиче-
ских групп минералов: теллуриды Au, Ag, Bi, Pb (опред.
табл. IX), сульфосоли (опред. табл. VIII) и окислы Fe, Мп,
Ti, Сг (опред. табл. XIII). На
рис. 37 показаны вариации R
и Н для некоторых минералов
группы сульфосолей Pb, Ag,
Си.
Каждый минерал представ-
лен на графике прямоугольни-
ком, положение вершин кото-
рого определяется предель-
ными значениями R и Н. Для
изотропных минералов длина
вертикальной стороны равна
нулю. Каждый минерал на
графике обозначается симво-
лом. Как видно из приведен-
ий
so
во -
70 -
60-
50-
10-
30 -
70-
10 -
О -
10
Теллуриды Au.Ag.Bi/bj -
Г.ульфпсали	Г
________________! Окислы
в_______________Fe,Mn,Ti£r
1 .J 1—1_____1—I—I—I—I—!------1—I
20 30 0050 100 150200300400500 10001500
h’s*»-”
Рис. 36. Общий график. Замеры отраже-
ния Л. Н. Вяльсова
Рис. 37. График вариации отражения и микротвердостн для некоторых ми-
нералов группы сульфосолей. Замеры отражения Л. Н. Вяльсова.
5 — арсеносульваиит, Б — бурнонит, И — иорданит, К — кобеллит, М — миаргирит, О —
опнхннт, П — плагионит. X — халькостнбит, Ц — циикеиит
пых графиков, поля нескольких минералов перекрываются, по-
этому для диагностики неизвестного минерала недостаточно
знать только вариации R и Н, а необходимо провести весь комп-
141

леке изучения оптических, физических и химических свойств под
микроскопом.
Л. Н. Вяльсов £10, 11] показал значение построения графи-
ков Rg—Rp для определения главных показателей отражения,
осности и оптического знака минерала. На график наносится
группа точек по данным статистических замеров показателей
отражения на различных сечениях минералов (см. рис. 11).
Рис. 38. Спектры отражения
кобеллита (1), овихиита (2),
халькостибита (3), миаргири-
та (4) для воздуха. Замеры
отражения Л. И. Вяльсова
Рис. 39. Спектры отражения
сфалерита (1), борнита (2),
халькопирита (3), галенита (4)
для воздуха. Замеры отраже-
ния Л. И. Вяльсова
В случае двуосного минерала по группе точек строится пря-
моугольник, одна из вершин которого лежит на оси Rm-, поло-
жение вершин прямоугольника позволяет определить главные
показатели отражения — Rg, Rm, Rp. Положение прямоуголь-
ника относительно координатных осей позволяет определить
оптический знак минерала.
В случае одноосного минерала (Rg=Rm, Rp=Rm) прямо-
угольник превращается в отрезок, отходящий от оси Rm, поло-
жение его относительно координатных осей позволяет опреде-
лить оптический знак минерала. Изотропный минерал на гра-
фике обозначается точкой, лежащей на оси Rm-
В процессе обучения студенты строят графики спектров
отражения как по результатам собственных измерений, так и
по литературным данным. Графики дисперсии отражения ха-
рактеризуют цвет и оттенок цвета минерала (см. рис. 38, 39),
двуотражение минерала; наглядно показывают изменение от-
142

ражения минерала в воздухе и иммерсии (рис. 40). Характер
кривой спектра 7? очень важен для идентификации минералов.
Графики спектров отражения строятся на миллиметровой
бумаге, в системе координат R (%)—X (нм). Значения отра-
жения откладываются по оси ординат, значения длины волны
света (440, 480, 540, 580, 660 нм) — по оси абсцисс. Удобны
для построения графиков мас-
штабы: по оси абсцисс — 1 см на
каждые 10 нм длины волны, по
оси ординат — 1 см на 1 %.
ПРИМЕРЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУДНЫХ
МИНЕРАЛОВ С ПОМОЩЬЮ
ТАБЛИЦ
В примерах 1—4 даны диагности-
ческие свойства рудного минерала,
наблюдаемые в отраженном свете,
и показан ход определения минера-
ла по определительным и описа-
тельным таблицам.
В примерах 5—9 приведены
только диагностические свойства
Рис. 40. Спектры отражения гематита (1),
рутила (2), хромита (3) для воздуха /?в,
для иммерсии /?и. Замеры отражения
Л. Н. Вяльсова
Щ) 480 500 540 580 000 Я,нм
рудного минерала. Требуется определить название минерала.
Ответы помещены в конце раздела.
Пример 1. Минерал имеет низкую твердость, Н— 50—59, отражение
больше пирита и галенита; /?=84—86%; изотропный, цвет яркий желтый;
внутренние рефлексы отсутствуют. Травление: KCN — медленно чернеет, ос-
тальные реактивы ие действуют. Образует микроскопические выделения не-
правильной формы в сульфидах и кварце. По Н и R минерал попадает
в определительную табл. I.
По наиболее характерным признакам (Н, R, эффект анизотропии и
диагностическое травление) неизвестный минерал определяется как самород-
ное золото или электрум. Систематическое определение минерала проводим,
используя описательные таблицы. По эффекту анизотропии, И и R исследуе-
мый минерал попадает в подгруппу 1 описательной табл. I.
Пример 2. Минерал имеет низкую твердость, //=16—26, отражение
больше пирита н галенита; /?=68%; отчетливо анизотропный; цвет светлый
розовато-желтый; внутренние рефлексы отсутствуют. Травление: HNO3 — мед-
ленно вскипает н буреет; НС1 — медленно буреет, FeCl3— буреет, иризирует
и выявляет структуру; HgClj — медленно буреет. Микрохимическая реакция
иа Bi положительная; Те — отрицательная. Форма выделений — неправиль-
ные зерна с двойниками, редко игольчатая. По Н и R минерал попадает
в определительную табл. I. По наиболее характерным признакам (очень низ-
кая Н, отчетливая анизотропия, форма индивидов) неизвестный минерал
определен как самородный висмут. От сходных минералов — теллуровисмутита
и тетрадимита — он отличается отрицательной реакцией на теллур. Система-
тическое изучение минерала проводим, используя описательные таблицы.
143

По эффекту анизотропии, Н и R исследуемый минерал попадает в под-
группу 2 описательной табл. I.
Пример 3. Минерал имеет низкую твердость, Н=65—153, отражение
равно и меньше галенита, больше сфалерита; R=44—30%; анизотропия и
двуотражение сильные; цвет белый и светло-серый (на разных сечениях зе-
рен), внутренние рефлексы отсутствуют; форма индивидов призматическая,
игольчатая, кристаллы и аллотриоморфные зерна, часто с двойниками и фи-
гурами смятия. Травление: HNO3 — медленно вскипает и чернеет, КОН -
буреет, образуется оранжево-красный осадок (смотреть в косом свете).
По Н и R минерал попадает в определительную табл. II (самая верх-
няя ее часть). По главнейшим признакам (эффект поляризации, двуотраже-
ние, положительное травление HNO3 и КОН) выбираем минерал антимонит.
Для проверки проводим микрохимическую реакцию на сурьму. Рекоменду-
ется сравнить свойства антимонита и джемсонита. По эффекту анизотропии,
Н и R исследуемый минерал попадает в подгруппу 6а описательной табл. 1.
Пример 4. Минерал имеет низкую твердость, //=64—98, отражение
меньше галенита и больше сфалерита R=30%; отчетливо анизотропен; цвет
светло-серый; внутренние рефлексы сильные красные. Стандартными реакти-
вами не травится. Форма зерен неправильная. Минерал образует срастания
с кварцем н антимонитом.
По Н и R минерал попадает в определительную табл. II. По главней
шим признакам (Н, R, сильные внутренние рефлексы) выбираем минерал
киноварь или параргирит. Систематическое определение минерала проводим,
используя описательные таблицы. По эффекту анизотропии, Н и R иссле-
дуемый минерал попадает в подгруппу 66 описательной табл. I. Проводим
микрохимическую реакцию на ртуть в киновари.
Пример 5. Минерал имеет среднюю твердость, //=195—225, на полиро-
ванной поверхности часто наблюдается совершенная спайность по (111) и
треугольники выкрашивания. Отражение выше, чем у галенита, и немного
ниже, чем у пирита, R=53 %, изотропный; цвет светло-желтый; внутренние
рефлексы отсутствуют. Травление: HNO3 — медленно буреет, остальными ре
активами не травится. Микрохимическая реакция иа никель и железо поло-
жительная. Образует срастания с пирротином и халькопиритом.
Пример 6. Минерал имеет среднюю твердость, //=308—397, отражение
выше, чем у сфалерита, и ниже, чем у галенита, R=28 %, изотропный; цвет
серовато-белый с голубовато-зеленоватым оттенком; внутренние рефлексы
коричнево-красные, заметные в масле или порошке. Стандартные реактивы
не действуют.
Микрохимическая реакция на Си и As положительная. Встречается
в ассоциации с халькопиритом, энаргитом, сфалеритом, борнитом, галени-
том н др. Замещает энаргит.
Пример 7. Минерал имеет среднюю твердость; //=212—329; отражение
выше, чем у сфалерита, и ниже, чем у галенита, R=23 %; сильно анизотроп-
ный (цветовой эффект — от фиолетово-красного до светло-зеленого); двуот-
ражение слабое; цвет от светло-розового до серо-розового и фиолетового;
внутренние рефлексы отсутствуют. Травление: HNO3 — иногда слабо туск-
неет; HgCl2 — иногда слабо буреет; KCN — быстро чернеет; выявляется внут-
реннее строение зерен. Микрохимическая реакция на Си и As положитель-
ная. Встречается в ассоциации с люцонитом, халькопиритом и теннантитом.
Замещается теииантитом.
Пример 8. Минерал имеет высокую твердость, Н= 1226, отражение выпи-
пирита, R=56%; изотропный, слабо анизотропный; цвет розовато-белый;
внутренние рефлексы отсутствуют. Микрохимическая реакция на кобальт по-
ложительная. Образует вкрапленность и агрегат изометрических метакри-
сталлов в скарнах.
Пример 9. Минерал имеет очень высокую твердость, //=1008—1228; по-
лируется плохо, шагреневая поверхность; отражение больше шеелита, меньше
сфалерита; R=12,5 %; отчетливо анизотропный; цвет серый; двуотражеиие
слабое; внутренние рефлексы сильные, цвет бурый, желтый. Травление отри-
цательное. Формы выделений — изометрические кристаллы с двойниковым
строением.
144

О ГИСТЫ
Пример 5. Пентландит, определительная табл. Ill, описательная табл. II,
№ д руппа 13.
Пример 6. Теннантит, определительная табл. IV, описательная табл. II,
Подгру ina 15.
Пример 7. Энаргит, определительная табл. IV, описательная табл. II,
Подгруппа 16.
Пример 8. Кобальтин, определительная табл. V, описательная табл. III,
Подгруппа 23.
Пример 9. Касситерит, определительная табл. VI, описательная табл. III,
Подгруппа 28.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ
УКАЗАТЕЛЬ К ТАБЛИЦАМ
	Твердость; микротвер- дость; Я; нагрузка иа индентор Р, Г	Отражение R, %	Эффект анизотропии	Номер опреде- лительной таб- лицы	Подгруппа опи- сательной таб- лицы
1	Низкая; sg 100 нагрузка,	Больше пирита; >55	Изотропные Анизотропные	I I	1 2
	30—50	Больше галенита, меньше пирита; 55—43	Изотропные Анизотропные	1	3 4
		Больше сфалерита, меньше галенита; 43—17	Изотропные Сильно анизотропные Отчетливо анизотропные и слабо анизотропные	II	5 6а, 66
		Больше шеелита меньше сфалерита; 17—10	Изотропные Анизотропные	II	7 8
		Меньше шеелита; <10	Изотропные Анизотропные	II	9 10
	< Средняя; 100 // • 500; 50 100	Больше пирита; >55	Изотропные Анизотропные	III	11 12
145

Продолжение табл.
Номер описа- тельной таблицы	Твердость; микротвер- дость; И; нагрузка на индентор Р» г	Отражение R, %	Эффект анизотропии	Номер опреде- лительной таб- лицы	Подгруппа опи- сательной таб- лицы
II	Средняя; 100 5g Я ^500; 50—100	Больше галенита, меньше пирита; 55—43	Изотропные Анизотропные	III	13 14
		Больше сфалерита, меньше галенита; 43—17	Изотропные Сильно анизотропные Отчетливо анизотропные и слабо анизотропные	IV	15 16а 166
		Больше шеелита, меньше сфалерита; 17—10	Изотропные Анизотропные	IV	17 18
		Меньше шеелита; <10	Изотропные Анизотропные	IV	19 20
III	Высокая; > 500; 100—200	Больше пирита; >55	Изотропные Анизотропные	V	21 22
		Больше галенита, меньше пирита; 55—43	Изотропные Анизотропные	V	23 24
		Больше сфалерита, меньше галенита; 43—17	Изотропные Анизотропные	VI	25 26
		Больше шеелита, меньше сфалерита; 10—17	Изотропные Анизотропные	VI	27 28
		Меньше шеелита; <10	Анизотропные	VI	29
146

Условные обозначения к определительным таблицам
Двуотражение сильное &RZ0~5
ЭФФЕКТ АНИЗОТРОПИИ
• • ..... Слабо анизотропные
_________Отчетливо анизотропные
--------- Сильно анизотропные
не подчеркнут минералы изотропные
ВНУТРЕННИЕ РЕФЛЕКСЫ
/Z \ Рефлексы сильные,
\	/ заметные в воздухе
\ Рефлексы слабые,
I заметные 6 масле и б порошке
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ТРАВЛЕНИЕ
^7 Не травится
Иногда травится
Тускнеет, слегка буреет
Травится, иризирует, буреет
Интенсивно трабится. чернеет, буреет
°о° бурно Вскипает
о Иногда вскипает
М Медленно буреет
МИКРОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Выполняются на харашнерные моменты,
которые показаны триба от названая
минерала, например, РЬ для галенита
ФОРМА МИНЕРАЛЬНЫХ ИНДИВИДОВ
<О Идиоморфная: изометричная,
LJ удлиненная
/ Пластинни, иголки
$ Аллотриоморфная
©Колломорфная, аморфная,
снрытокристалличесная
Радиально - лучистая, волокнистая
мк Пластинчатые двойники,
фигуры смятия
[gjj] Зональное строение
А Треугольники выкрашивания

Сводная определительная
е,°'°
нт
<3
g
SO
811
/II
all ------
____55 feS2-
C5 CS
§ i
твердость
'Jзолото Ди
I
КЗПлатина Pt
я?
Мышьяк As
/Sfs,
Висмутин Bi.
^Теллур Те-----
Тетрадимит Te,BL
Наймут Ы
Алт ит рйл
h
И 43^
дР 43-21
Молибденит Mo
JI I ncc №48-36
Клаусталит P6,Se-------
tR 44-30
40_____^37-1S
g g Тунгстенит
--------------------
&!^^feccum Ag,Te
Галенит Pb._________
L, <riR4Q-32 .
—  ^\^\Лжемсонит-
у-' Pb,Fe,Sb

as
\tJl22-7------
Графит
s;«3
20 —
— 17^
g
§
ft
9
I
w cawot
«1
II
'^Пираргирит Ag,SB
l
Л^Хальнрзин Cil
tPjX-20	'^KuiwB'apbh^
Аурипигмент As
Кермезит S6
Реальгар As
г<§11
Вульфенит Pb,Mo il
Халькантит Си
[5
20-5
кЬКоОеллин Си-
Борнит Cu,Fe
ii ^^^ЯАуМалшит Cu-
Англезит	“
—Pfi----------------
КальципА\^))
10	20	30 40 50- 60 70	80 00	100

/
'ре дн я я	твердость		Высок		а я	т	6 eP Дость	fl,%
								
							П	
j								90
							J	80
—	III			—		V		
							1	70
	НалаВ, шп	Te.Au		ini !	льти ,-5/,	1			 ч Со, As, Nt1 	?	1	J-F	 Ар. .r . > As.Fe — jo Blupum		
	я	 NL	Саффл <(тЛ_У	лН52-47^. jg^ La )							co Fe 55
Ln
73= u Ni.,Fe
50
A ммелират Qu, Fe
Нинвлин Ni, As
Брейтгауптит Ni,Sb ЕКр
Koga. пьтин Co, As
'Линнеит Co.
Пи;р1.пг H Fe
Виоларит Ni.Fe
*Ь*ЦГ-32 Г
^^Буланж пГРь Sb
Pb,Cu,Sb'
^.Виттихенит Bi-.Cu
I1 “ '^.Тетраэдрит
Ctr SbПсиломелан Mr
PbS
ЛНЫ-30
ТТ.рплюзит Mn
43
4/7
Станнин
\урнСфалерит Zn
i IV
Тенорит Cu
-'Теннантит f,|i As
lum Cu.As
1J1WUO‘
Сидерит Fe
aTUO-B	' Шеелит W
Яг-К'хР' Fe а'У>/'
' VI
J 25-25
30
Ma i. Fe
bR2f-f7
I
Ильменит T	_
H умЬит Nb,Fe
\v...... ’ ZnS
1 emum Fe
20
ж) Настуран U
|1 .митсонит , n
ltl , -'jiTaHma/ium Ta.Fe
У" нйнит Хромит Crfe
Haccumepum n
/7
111
2ffl	30(1	40!)	500 BOO 700 BOB ООО 1000	' /

Определительная

			
			
			
	Л	Л ектрум Au,Ag$ip	
			
			
	чут BL		
		Теллур,Те	
FeS2	Тетради/м	СО §1—	
			
	1‘	г$да/отАд,В1^|р	)
>1________________________________________________________________________________I_____________
Ю	20	30 -	ЦО

таблица 1
R,%
						too
						90
	\§pLepe°r ''кЗолот Au	Ag				
						
						8(1
te.	S			□ <	Еп Сурьма Sb	
	"алтаит Pb,	Ге	°ннерит Те,Au, At	Мелони 		/7? Te,Ni	
	"	<{Шеллуро	шсмутит BL,Te			
					Мышьяк As FeS2	
<7zr	^ЗНлтапат 'CLzAfa				* л R 50-36 Висмутин	50
		,оС 47~!В кинабит	Fe	4*	-\Тилл11т	ОКЭ/ Bi	
			BV	Pb,Sti		43
/ООН
90
80
10
60.
50

Определителы1.1н
BSnaCipum Cu.Se..* i

таблица II
Петцит Ад,
АР 43-21---1-----
Молибденит Мо
^АнттипЗЬ
AR 44-30
Галенит Pb

фагиагит Pb,Te,Sb
Цилиццрш^РЬДпДЬ
aR 37'26 Ш
44
- 43
ЛП40-32
Джемсонит
Л Pb,Fe,Sb
и<3
^Штернбергит Ад, Fe
40
35
Ялпаит Си, Ад
Лорандип^ As.Tl.
Додьнозин р
Пираргирит Ад, Sb
o'
)5ерцелианит Си,$е-
25
'Метациннабарит Нд
\ AR 21-12
Вамер1ШтГл,1е

Гринонит СИ!
R2D-5
Реальгар
глР2Г13
Клонманнит Си,5е</
МпВеллин Си
Дигенит Си
З'мингиш Cu,Se
&R 15-12
20
Винидинит Pb, V
15
Вульфенит РЬ.Мо ((
--------- \\
\ Валентинит Sb---------

Определится ы ы и
р,%						
1UU 80 70 55 50 43						
	--		—			
			Медь Си			
						
	—		<!	ZL	лп ^Платина Pt—Ni'TS	 Дискразит 86, Aq	
	Fe	л R 60-51 Сильбанит \ 		<7^	'W*	 Те, Ag, AuCW M,!liari Fe			Те, au
		Мышми As S-2				
						
	Р6	§7750-36 Висну	ШИ	гЯл^Гиленобисмутит Bi, Pb	Козалит Pb, BL ,a® Айкинит Cu,Bl, Pb Домейкит Си,As				Халькопирит Cu.Fe
		S				
100	720	200

таблица lit

		
		
		
		
		
	□ Поликсен Pt.Fe QfZ.	
		
	<?S Хлоантит NL.Aso	$
н	Саффлорит Со, А:	Смальтин V?—CO.AS.Ni FeS2
	Никелин Ni.Ai	jg~^H52-4J
	Брейтга Карролы П,	/птигп Линнеит Со 7 Cu.Co '^Полидимит NI V	P6S
300	400	500H

Определительная
Полибазит S6,Ag
Прустит As;Ад

таблица IV
Халькостибщп Си,Sb
Пирротин Fe
Виоларит Mi, Ее
P6S
40
aft 30-26
Реньершп Cu,Gefa
Фрейбергит Cu,S6,Aj
Лазаребичит
Тенорит Си
Идаит Cu.Fe
Энаргит Си, As
Фаматинит Си, S6
Моусонит Cu.Fe.Sn	„
—i'	Теннантит Си,Ast
Я
Люцонит Си,As
Алабандин Мп
Делафоссит Cu.Fe
Маггемит Fe
Германит
Cu,Ge,Fe
_______________Лепидокрокит Fe
3+ ——
Манганит Мп ।
7 Fe__________q
Ферберит W,Fe^
6
&Rig-fO ZnS
'Вольфрамит W
20
17
’Гюбнерит W,Mn
300
400
soon

Определительная

таблица V

Определительная

	PSS		
			
ЦсцпомелсН'
Настуран^
SOO
"SSO	BOO
WO

таблица VI

Определительная
R,%
Низкая тВедость
45
Пленит РЬ
Джемсонит ^Фгеокронт^,
Л^3-37
40
, Средняя
повеллит-----------------------------------
--------------=---------------
®У|> бертьерит R 43-31
। ск ге , Менегинит R43-35
Гинтинаит^. ^uS^^^iR44^
Ь^Цинкенит
74K®AR43-35
’ey 5ь,рь
Плагионит
‘буланжерит
Sb,Pb
35
30
I -
Стефанит Sb,Ag
30
Ливингстонит
Hg,Sb
5b,pb
>в= Иорданит
Миаргирит^
бурнонит
у Си,Sb
Зелигманнит РЦСцАв
Лорандит ^-1^51sb- A9.Cl
As,n '' ~'
n	. СцльВанит Cu,V
Лира/еарит Sb,Ag •’
S™H9	AS'A9
Гутчинсонит
too
150
ZOO

таблица VII
Т В ер Ноешь
Хрлькосгпибит Си,Sb
Фрейбергит Sb, Ag
г _	, Лазаревичшп
ад, to,
Эно рент
Си.As
Теннантит
У^ннерит
’Си,As
й]	Лолусит Си ,V, As
Люционит Си, As
л а ।
Стиоиопюционитп
CutSb
WO 500 Н

Определительная таблица VIII
R,%	Твердое.я	ь средняя			Г	т		9 e p 0 о с m b		8 ы с o	к а я
						Крутобит				
	Никель Миллерит Ni S		HucSum NiSbj_^		Никельскуь mepydum	?. РаммелыА KiAs? „	peum 5-®	PapapaMMenbc6et	гит	
БУ 55	®t(V)'AR-6O-53 Пентландит fi^-Mpyilum 		Пентландит; кобальтовый, CxxSe	Никелин, NiAs агомитх	Шмапы jf (Cb.Ni A	_ NiAss - UW IT	''-Lx баркит	Саффлорит		U 1*1 AS 2	 Скуттерудит / CoASj )□ 3		
	С~) А Мрачит	(Co.F^ Годлевскитг- 	Ni?S» Д<		брейтгауптит		J0* \ Маргерит	миносаффлорит □ £oAs2i > /"> Вестер8елдит (, W x^z (FeN i, Co) As		/лаукоаот	^ХКобалыпин
50	Ммгрэит	CoFe NiTe		r_	AR=5	-41(5NiSb<Bz \jyQNi,|As»0					’dx_CoAs>S □
05 00		Коринит NilAs.Sb Полидимит—-X (Fe,Ni)9$ll'J> AR Juppe ''~'\Дайингит CuW	a ® Зигенит g® » Pum CMCoJjS^IFt Ц5е>-/ FeNi,		"’Co ^Jlumeurn (^pCo3S4 W%NiAsS ^УУтманния pui№ NiSbS s«	AsS" ® c a офитОи/лено! Nig (Bi,Si	Ж)5 01‘ "2\Виллиан y|Co.Ni)Sb mum '^Cx □	Mourn ^нгиеит ^CoAs S и a мшпибшп CoSbS	(	С'ХПорокастибит \_zCoSbS	 у. Брэггит -н (pijyjiijs
		ч_У Cu(Co,Pt^ S4		<SH Hoppe A CuC<	7ЛШП ^4					
200	300	000	500	600	700	000	900 WOO	1500Н

Определительная таблица IX
R,%	Низкая		твердое m ь							Средняя	твердость	
100												
90				Л	& 3o	r:epeCpL	Ag					
						1 • чото	1 \u					
fin												
												
70				_Лв	i&A 3>p 0 1	imaum				-Мелонит Ni,Te — Xz>a	°( 		McwmSpeuL 	tn Auje
						□,le hl <?	Верлит				^(^Ватрльскит	
ВО		Кценнерйт_				1 vD' T реллуровисму- < -mum Сильванитx  b_Au.Ao.Te				УКшпкаит N i, Se,Te	V^) |Pd,Bi.Te , Калаверит Au,Те »“ Г 	
55 50	Fe.S		lAufAg,le						3>/	Д60-51	4		
	Tempi Bi,	тдимит Te.S	млынскъ		wAg	?Bi,Te						-е,Те
«3 «0	PbS					/ -}&	алеш Pb	tm		«i	Ъг-р7лънрл_ Cu,Ft	
			% ©		W7A	g Je						
	Капора Hg	доит ( ,Te		5>(		lemyu u,Ag,1			evoi Pb,'	?ZZZ77 ;b,s		
30								Лира, ЬЛ	isup. Sb“	im		
									"1	/ipyemum As,Ag 1'		
70												
	ZnS							Pu	T/f<7/7	AR18-12	 Sun^^>	< Сфалерип	
									3u,T	4W' Zn 	I		
ю го зо «0508070 so so 100120 гоо зоо н

Определительная
таблица X

Определительная
таблица XI
		С р е 9 н я л		
и U1 Т>	10			
п и р 1				
Э ТП Я J	60 чя			
S о л		FeS?		
II	60 ^3			
Меньше , I больше г		PbS		
	00			
				
<\>со Ч) 'Ь	30			
				
	го			
<<>	/."	Ti^i		
		'kz5 xs^	>' Сфалерит Zn	



Определительная
К,%
НО
ОН
Низкая твердость
Средняя твердость
60
55
50
45
7//
Платина. Pt-
Железо
Fe
40
Халькопирит’
Си, Fe
AR 43-15	_
Молибденит Мо
’Криптомелан Мп
©
Алабандин Мп2+
Гауерит Мпг+
20
Псиломелан
Мп<+ Ва
Маггемит Fe31'
Лепидокрокит
П
10
1L
/h/nuMin.'Hiiii Мп4
Асболан Мб Со
I________L____
ЛамиаДит
Си

ДК27-//7
Сфалерит 1п
Мелытковит
к©
рег+
Крокоит РЬ,Сгг+
УI । I _	ПиЙрпптп Гр 2
14м1тпхярршпы ; i ту । I ^'f^^i'jOupiim
ШкКиИрНГ'г"г'гл'д/|'^^ Са>м"г+
| l^ll . । j	^“d Кальцит Са
Mepjlmmiuim Fe2+ lu \Kuj!Q&urn Fe2fMg,Cu
W 7.0 Л! 40 Ь’О во ач то 120	200
№10-15
©J®. Мпз+
—Гидрогетит
Прбнеругр
W, Mn2+
lUcenum w
Апатит P
51/0	400

таблица XII
В ы с о к а я	mB e p д о с m ь
Никелин Ni, As
Пиролюзит. Mn
Арсенопир ит As,Fe2t
A R VO-30
~Марказит
л., з*
Пирит Fc___
Кобальтин Со, As_________
90
80
70
60
55
50
03
Пиролюзит Mn
AR 30-15
Псиломелан Mr
-,;ва
ГолланвитМт*
® Дела^оамт Cu,Fe
HO 31-21
~y*C^^/£'77 Ге3 +
Гетит
—Fe3t
Гаусманит
Mn21;3*
Pb.Mn2*/
Маггемит
Ильменорутил И
хих/ । -	!
Франклинит /П|, Mn, Fe
Титанит Ti
Магнетит Fe г+-3+
Ильменит_ Ti, Fe
Титаномагнетит Fe Ti--
I
Яковсщп Mn , Fe
Биксбиит Mn3;
	
	
РодонитЫгх2*
Хромит
Леймксен И
i Оливин
Халцедон
______L________1__________
.500	550 BOO 700	600	900	7000
Cr3 + , Fe3+
1500

Определительная
K,	%	Низкая			пве р 0 о		С /77 b					С р е д и я я
	100											
<3 5j	30											
												
s	во											
												^^МеОъ Си
<3	70											
13												
1	60 55											
												
luma I чнита.												
Меньше nui больше гаЛ	ои						ч?		Гале	читРЬ		
												
												
зале нип фалеритг								© г	\6emex 1 г । лалъ		VUF коз 7Л£	iOTCu.Pb, Ag.Fe Л><\3 чн_ Си йлтСи
45	ои											
							AR	20-5 > К,				Борнит Cu,Fe
	си W						&		Дигенит Си				
*£ =3				1								
t				i						LU ^дахиг	п	т» ^&с" КалъиитЯ
о	10										L	
	0			1			уи	пс Са				
_X_I________________________।____:_______vUrz____i_____i_____i____।_______
ю го so oo so во ю во so wo izo

таблица XIII
	m В e p -3 о с m ъ					Высока, я			твердость		д,%
										X	100
											90
											
											ВО
											
											
											/и
											60
						Mat	ipasu			рсенопирит	
											55 50 111
	> Халъмпирь	m Cu,Fe								As,Fe	
											ru
											
											
4	>D В		L.Cb1		ннантит	?u,Fe						Гематит Fe 		
	® Стч Тенорио	? Cu		Гийрогематитп ^агнетиг'				Fe			20 /7
	ЧХУ Идаит СфалеритТо	Cu.Fe	€	r®	/	’emun	Fe				
											
											10
	Bapur	7 Ba		1оле6ъ	EL	unam		i	—		 i^l кварц	0
гои зоо т soo ззовоо 700 bob soo 1000 /soon

Определительная
8,7.		Низкая твердость										Средняя		
больше галенита и пирита	100 90 80 70 60 55 50 03 40 30 20 17 10 0													
			дл	’Л7ВД	иАи.А^		Сер	бро!	9					
							1	1 а ото А и							
						У								
														
														
														
														
												е	Домейкит Си,As	
I Меньше пирита 1 Больше галенита											<? п	AR $	48-42	
			? 44-15 > Моль	сбвен	/т М	0	1F &	<46-	15 алле/. Си,	иш -е			Висмутин Bi	
меньше галенита, больше сфалерита			У '											
		£		канп	ит	£9								
														
						!mpot	чей	ерит	Си,	Ад				
														
														
													Франклинит	;e,Zn =А-	 &
Меньше сфалерита											5		7ъфенит?Ъ№>°	
												£ t; © ©	S-I о- I 1ЙЕ 5ч1 л Ь®’	№9-В омит е	
			(S) въ ЛЛ	S1 Jf/ Л/		ъкаю	77U17_	?Си					0	
			{|		°лантерит5ъ			 						Дол F	
ID ZO 30 00 50 60 70 80 90 100 ПО

таблица XIV
т в в р	Зост	6		Высокая			т В е р		Весть	0,7,
										100
										30
										
										80
										
										7(1
	«			IR	62i5	If				
Hi	мелин			t	д	« Саффлг,		ритСо, As			VO,АЗ Кобальтин	60 55 50
	' £	мальти						W®		
								Глаукодот		
			io	IHh	<еит	:о			vo,f е,№	
	Пирротин	Fe								чЗ 00
										
© Джвзказга	нит	Тетра	здри	т	Си,St					30
1	1 Энпогит Си.As									ar к-го	
				а <3	Деле	’tpocct Ильм	/77 Си	Fe Feji	Ti	7П
	Гидрдг	emumfe								/7
• 'S								HUHUi	77 IF	
g|® 1- 		гит	„ Жн 1ит	зелиту,			SS		аннерит 1 О) Титаниг 'jleu-KoKi		Ji	10
Ска pot Fe,As .											
										0
200	300	000	500 550600 100 800 000 1000	1500 Н

ОПИСАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ,
ПРИНЯТЫЕ В ОПИСАТЕЛЬНЫХ ТАБЛИЦАХ
7? — отражение (в %), при А=589 нм, в воздухе приведено
по И. С. Волынскому (Вл), «Минералогическим таблицам»
(Мт), М. С. Безсмертной и T. Н. Чвилевой (БЧ), М. С. Без-
смертной и др. (Бз), В. А. Аутенбогардту и др. (Аб), Эльснеру
(Э), П. Рамдору (Р), Е. Л. Афанасьевой (А).
Таблица 1. Минералы низкой твердости
Номер п/п; минерал, формула; химический состав. %; характерные элементы- примеси. %; сингония	Отражение R при X 569 им в воздухе, % (1); двуотра же- нке ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии <!>; вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
1		Подгр у	ппа 1. Твердость низкая		
Серебро	1) 90 (БЧ)	1) Изо-	1) 2,5—3; 41—57	Реакция на Ag на	
самородное кубич.	3) Ярко- белый с кремовым оттенком (на свету быстро тускнеет)	тропен	50 (Л); 48—63; 53 (Б, Т); с., вып. 2) Хорошее h > галенита и всех серебряных минералов, ~ халькопириту, < блеклой руды, < сфалерита	шлифе. Раствори- тель HNO3 (конц.) Эксп. 2 мин. Остаток реактива	снять фильтр. бумагой. Проявитель К2СгО4. Осадок оранжево- красного цвета	
2	1) 85 (БЧ)	1) Изо-	1) 2,5—3; 50—59;	Реакция на Au иа	
Золото	3) Ярко-	тропен,	54’(Л); 45—100;	предметном стекле.	
самородное	желтый	но пога-	(Л); 50—52;	Растворитель — цар-	
Au;	(примесь	сает	»' 51 (Б, Т);	ская водка. Эксп.	
кубич.	серебра изменяет цвет до беловато- желтого и увеличи- вает R)	непол- ностью	с., вып. 2) Хорошее, ца- рапины; й~халькопириту, < блеклой руды и сфалерита, > галенита	3 мин. Проявитель SnCl2. Осадок ме- таллического золота	
3	1) 86 (Вл)	1) Изо-	1) 2—3; 68—82;	См. золото и сере-	
Электрум Au, Ag; Ag 30—45; кубич.	3) Блестя- щий светло- желтый	тропен	72 (Л); 80—100 (Л); 34—44; 40 (Б, Т); с., вогн. 2) Хорошее, ~ халькопириту, < блеклой руды и сфалерита, > галенита	бро	
Примечание. Подчеркнуты дебаеграммы, интенсивное ная; в скобках даны номера минералов.				гь которых максим аль-	
174

AR — двуотр ажение: сильное, заметное в воздухе; сла-
бое, заметное в иммерсии МИ.
Н — микротвердость. Данные по величине микротвердости
приведены по С. И. Лебедевой (Л), «Минералогическим таб-
лицам» (Мт), М. С. Безсмертной и др. (Бз), Бауи, Тейлору
(БТ), Е. Л. Афанасьевой (А), В. А. Аутенбогардту (Аб).
Форма отпечатка вдавливания: с — совершенная, вып. — вы-
пуклая, вогн.— вогнутая, т.— трещиноватая, сл. трещ.—слабо
трещиноватая.
Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их. выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29J	Отличительные диагностические признаки
/?>пирита, изотропные
Алл отр иоморфнозер -	Галенит, пирар-	2,37 (9)
н истые	агрегаты,	гирит, прустит,	
дендриты, скелетные	акантит, дискра-	1,232 (6)
зерна, пластинчатые двойники и зоиаль- ’ ное строение выяв- ляются раствором СгО3 в HNO3 (конц.) в течение 1—3 с	зит, блеклая руда, арсениды Со, Fe, Ni и др.	2,05 (5)
Мелкие аллотрио-	Пирит, кварц,	2,35 (10)
морфнозернистые	арсенопирит,	
агрегаты, пластин-	галенит, халько-	2,03 (9)
ки, прожилки, при- мазки, дендриты, вкрапленность; структурное травле- ние: раствор СгО3 в царской водке	пирит, блеклая руда, антимонит, лимонит. Часто замещает теллу- риды золота	1,226(9)
Алл отр иоморфнозе р - нистые агрегаты, прожилки, дендри- ты	Золото, кварц, серебро, пирар- гирит, прустит, висмут, аргентит, штромейерит, галенит и др.	
Кремовый оттенок;
изотропен; светотрав-
ление; темнеет на
воздухе и свету
Распространенный
минерал; цвет; высо-
кое отражение; изо-
тропен; почернение
от KCN; в мелких
включениях в отли-
чие от пирита и халь-
копирита не травится
AgNo,
Сходен с Ан и Ag; от-
личается химическим
анализом
175

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав» %; характерные элементы- примеси, %; сингония	Отражение R при X 569 им в воздухе, % (О; двуотраже- ние ДК (2); оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Я; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции
4 Алтаит РЬТе; РЬ 61,91; Те 38,09; кубич.	1) 69 (БЧ) 3) Белый с зелено- ватым оттенком	1) Изо- тропен	1) 2—3; 46—60; 52 (Л) 48—57; 51 (Б, Т); с 2) Хорошее, h немного > тел- луровисмутита, петцита, тиман- нита; < галенита	Реакция на РЬ. Растворитель HNO3 (1 : 1) Эксп. 3 мии. Фильтр, бумага+ и. р. Проявитель 1) аммиак, 2) К1 (5 %-ный). Пятно желтого цвета. Реак- ция на Те — см. тел- лур (7)
Подгруппа 2. Твердость низкая
5 Сурьма самородная Sb; Sb 86— 98; тригон.; примеси Ag, Fe, As, Bi и др.	1)74—76(БЧ) 2) Слабое 3) Ярко- белый, в старых шлифах возникает побежа- лость	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 3—3,5; 88—135; 97 (Л) 83—99; 91 (БТ) 2) Очень хорошее, h > висмута, антимонита, < мышьяка, дискразита	Реакция на Sb на ан- шлифе. Раствори- тель минерал + + HNO3 (конц.) Эксп. 2 мин. Остаток кислоты	снять фильтр, бумагой. Растворитель НС1 (1 : 1) положить на травленое место. Проявитель KI + + CsCl (порошки). Осадок красного цвета (смотреть в косом свете)	
6 Висмут самородный Bi ~ 100; тригон. примеси Fe, S, As, Sb	1) 68—60(Мт) 2) Слабое 3) Белый с розовато- красным оттенком или свет- лый розо- вато-желто- ватый. На воздухе темнеет	1) Сла- бая до [отчетли- вой	1) 2—2,5; 16—26; 21—23 (Л) 16—19; 18 (Б, Т); с., вып. 2) Хорошее, плохое, h < висмутина и всех спутников	Реакция на Bi жел- того цвета. Раство- ритель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проя- витель тиомочевина	
176

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие лииин де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические призиакн
	Алл отр и оморфнозер - н истые агрегаты, скелетные зерна, ок- руглые включения в галените; совер- шенная спайность по (100); треуголь- ники выкрашива- ния; структурное травление HNO3 (конц.) в течение 1 мнн	Креннерит, на- гиагит, галенит, золото, теллур, петцит, гессит; замещается дан- хемитом, церус- ситом	3,22 (10) 2,28 (8) 1,439(5)	От галенита отли- чается высоким Отра- жением и реакцией на Те; от теллура — изо- тропностью и реак- цией на РЬ
/?>пирита, анизотропные
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты, реже натечные кор- ки, почки, сталак- титы с радиально- лучистым строением; спайность по (001) совершенная; поли- синтетические двой- ники; иногда наблю- даются треугольни- ки выкрашивания	Антимонит, бертьерит, пирит, арсенопирит, смальтин, висмут, серебро, дискра- зит, кермезит и др.; замещает антимонит; замещается валентинитом	2,49 (10) 2,151 (10) 2,366 (10)	От дискразита отли- чается травлением и отрицательной реак- цией на Ag; от As, Bi, Ag реакцией на Sb и травлением КОН; возникает побежа- лость
	Дендриты, скелет- ные зерна; аллотри- омо рфн озер н истые агрегаты; полисин- тетические двой- ники	Висмутин, саффлорит, пирротин, гале- нит, золото, смальтин, тетра- димит, арсениды Fe, Ni; продукт разложения суль- фосолей висмута в зоне окисления	3,31 (10) 1,435 (9) 2,245 (9)	Распространенный минерал;	низкая твердость; отчетливо анизотропный; двой- никовое строение; реакция на Bi
177

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула: химический состав, %; характерные элемеиты- примеси, %; снигоиня	Отражение Я при К 569 им в воздухе, % О); дв у отраже- ние ДК (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
7 Теллур самородный Те; при- меси Se, Au, Ag, Fe; тригон. 8 Мелонит NiTe,, Ni 18,7; Те 81,3; примесь Se; тригои.	1)66—58(БЧ) 2) Слабое (на грани- цах зерен) 3) Белый с кремовым оттенком 1)	66—58(Мт) 2)	Слабое 3)	Светло- розовый (розовато- белый)	1) Отчет- ливо анизо- тропен 1) Отчет- ливо анизо- тропен (цвето- вой эф- фект), прямое угасание	1) 2—2,5; 26—89; 58 (Л) 2) Хорошее, h низкий, < монтбрейита, калаверита, креннерита, > сильванита, телл уровисму- тата, алтаита 1) 1—1,5; 141—220; 161 (Л); 63—166; 85 (Л) 2) Посредствен- ное, плохое, h > халькопи- рита, > золота и креннерита, иногда < золота и < молибденита и —теллуровис- мутиту, < фробергита 1) 2—2,5; 36—88; 62 (Л); 182—224 2) Хорошее, h немного > петцита и пи- раргирита, > сильванита и калаверита	Реакция на Те черно- ного цвета. Раство- ритель НС1 (конц.). Эксп. 2—3 мин. Про- явитель (свежепри- готовленный), CsCl (10%1+Kl (5 %- ный) + гипосульфит Реакция на Ni. Рас- творитель hno8 (конц.). Эксп. 2 мин. Проявитель аммиак + рубеановая кис- лота. Пятно фиоле- тового цвета	
9 Креннерит (Au, Ag) Те2; Au 32,99; Те 59,69, Ag 7,22; примесь Си; ромбич.	1)	63—57(Мт) 2)	Отчетли- вое, слабое 3)	Белый с кремовым оттенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен (цвето- вой эф- фект), прямое угасание		См. самородный тел- лур и самородное зо- лото (2, 7)	
10 Телл уро- висмутит Bi2Te3; Bi 52,09 Те 47,91; примеси: Sb (до 3 %), иногда S, Se; три гон. 10а Стибиотел- луро- висмутит Sb « 3.9	1)	62—59(Мт) 69 (Вл) 2)	Слабое 3)	Белый с розова- тым от- тенком	1) Слабо, отчет- ливо анизо- тропен (цвет анизо- тропии голубо- ватый, желтый)	1) 1,5—2; 32—93; 60 (Л) 20—21; 21 (Б, Т); сл. трещ., вып. 2) Хорошее, h > тетрадимита. < висмутина и галенита	См. теллур и висмут (6, 7)	
178

	Ь Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по_[29]	Отличительные диагностические признаки
	Мелкозернистые или игольчатые агрега- ты; призматические кристаллы	Теллуриды Au и Ag, пирит, халькопирит, золото, галеиит; замещает теллуриды	3,220 (10) 2,330 (8) 2,220 (7)	Похож на тетрадимит и мышьяк, отличает- ся по оттенку цвета и реакцией на Те
	Мелкопластинчатые и овальные зерна в виде включений в алтаите, крен- нерите	Петцит, гессит, золото, пирит, галенит, алтаит, халькопирит, телл уровисмутит, калаверит и др.; замещается рик- кардитом, тел- луром	2,81 (10) 1,544 (6) 2,05 (5)	Редкий минерал; цвет, высокое отра- жение; слабое двуот- ражение; реакция на Ni и Те
	Агрегаты аллотрио- морфных, редко тон- котаблитчатых зе- рен; спайность по (011) совершенная; структурное травле- ние: HNO8 (1 : 1) в течение 40 с Таблитчатая или пластинчатая форма зерен; л истоватые чешуйчатые агре- гаты; спайность по (0001); двойники от- сутствуют. Струк- турное травление кон	Золото, теллур, сильванит, пирротин, пирар- гирит, фрейбер- гит, пирит, гале- нит, сфалерит, кварц; заме- щается золотом и другими теллуридами Тетрадимит, алтаит, висмутин, золото, галенит, мелонит, гессит, теннантит, халькопирит; замещается бисмутитом	3,03 (10) 2,11 (8) 2,94 (7) 3,21 (10) 2,37 (8) 2,19(5)	Распространенный минерал. От калаве- рита отличается на- личием спайности и микротвердостью, от сильванита — отсут- ствием двойников Распространенный минерал. По сравне- нию с тетрадими- том — более слабо анизотропный, свет- лее; необходимы хи- мический анализ и де- баеграмма
179

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы* примеси, %; сингония	Отражение R прн X 589 нм в воздухе, % (1): двуотраже- иие АН (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость //; форма отпечатка (I); поведение прн полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
11 Сильванит Ag, Au, Те4; Au 24,19; Ag 13,22; Те 62,59; монокл.	1)60—51 (БЧ) 2) Сильное (кремово- белый до кремово- коричне- вого) 3) Белый со слабым желтоватым оттенком	1) Силь- но ани- зотропен (цвет, анизо- тропии светло- коричне- ва то-се- рый до темно-ко- ричне- вого)	1) 2; 91—149; 137 (Л); 60—98; ПО (Б, Т); с. 2) Хорошее, h > гессита, аргентита, > алтаита, теллуридов висмута, немного, > нагиагита, < пираргирита, < сфалерита	Реакция на Те чер- ного цвета. Раство- ритель НС1 (конц.) Эксп. 2—3 мин. Про- явитель (свежепри- готовленный) рас- твор CsCl (10 %- ный) + KI (5 % - ный гипосульфит (5 %-ный)	
12 Мышьяк самородный As ~ 100; примесь, Sb тригон.	1)58—46(БЧ) 62 (Э, Р) 2) Слабое 3) Белый (серо-бурый в старых шлифах)	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 3,5; 93—137; 123 (Л); 57—69; 63 (Б, Т); с. 2) Отличное, h > висмута, > серебра, сурьмы, немно- го > дискразита	Реакция на As жел- товатого цвета. Рас- творитель HNO3 (конц.) с неболь- шим количеством (NH4)2MoO4. Эксп. 2 мин	
13 1етрадимнт Bi2Te2S Bi 59,27; S 4,55; Те 36,18; примеси: Си, Аи; иногда Se (до 2); тригон.	1)58—52(Мт) 2) Слабое 3) Белый с розовато- желтова- тым от- тенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен (эффект от голу- бовато- серого до желто- ватого)	1) 1,5—2; 25—76; 36 (Л) 2) Хорошее; h < теллуро- висмутита, вер- лита; < висму- тина, галенита, халькопирита	Реакция на Bi жел- того цвета. Раство- ритель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2—3 мин. Про- явитель тиомочеви- на. Реакция на Те— см. теллур (7)	
Подгруппа 3. Твердость низкая.
14	1) 50 (Мт)
Клаусталит 3) Белый
PbSe;
Pb 72,34;
Se 26,66;
кубич.
1) Изо-
тропен
1) 2—3; 49—63;
55 (Л)
2) Хорошее;
h < галенита,
немного
> тиманнита
Реакция на Se крас-
ного цвета. Раство-
ритель HNO8 (1 : 1).
Эксп. 2 мин. Проя-
витель тиомочевина
180

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Скелетные кристал- лы; дендритообраз- ные агрегаты; по- лисинтетические двойники в зернах; совершенная спай- ность по (010)	Золото, калаве- рит, теллуро- висмутит, висму- тин и др.; в золото-сере- бряных рудах; замещается золотом	3,04 (10) 2,14 (5) 2,25 (3)	Распространенный минерал. Сильное двуотражение; силь- ная анизотропия; микротвердость; по- лисинтетическое двойникование вы- является при травле- нии HNO3 (1 : 1)
	Агрегаты аллотрио- морфнозернистые и концентр ически- скорлуповатые; пла- стинчатые двойники в зернах и зональ- ное строение; струк- турное травление Н2О2	Дискразит, сурьма, домей- кит, висмут, прустит, леллин- гит, галенит, геокронит, блеклые руды, пираргирит, арсениды Fe, Ni, Со; заме- щает геокронит	2,74 (10) 1,867 (10) 1,53(10)	Распространенный минерал; в полиро- ванных шлифах бы- стро тускнеет на воздухе; травится Н2О2. Реакция на As
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты и тонкопластинчатые кристаллы; спай- ность	Золото, пирит, халькопирит, галенит, гессит, висмут, висму- тин, телл уро- висмутит; заме- щается бисмути- том	3,20 (10) 5,06 (6) 2,16 (8)	Распространенный минерал; более сла- бая анизотропия, чем у креннерита и тел- лура; реакция на Bi; от теллуровисмутита висмута отличается оттенком цвета, хи- мическим анализом и дебае граммой
й>галенита, R < п и р и'т а, изотропные
Тонкозернистый аг-
регат аллотриоморф-
ных зерен; совер-
шенная спайность
по (001); треуголь-
ники выкрашивания
Галенит, алтаит;
в рудах «пяти-
элементной»
формации, поли-
металлических и
колчеданных
3,05 (10)
2,16 (9)
1,840(5)
Распространенный
минерал; очень по-
хож на галенит и ал-
таит, отличается от
них отражением, ре-
акцией на Se
181

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав» %; характерные злементы- прнмесн, %; снигоиня	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (I): двуотраже- ине AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Я; форма отпечатка (1); поведение при полировании, относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции
П о д г ру ппа 4. Твердость низкая,
15
Волынскит
AgBiTea;
Ag 18,9;
Bi 36,5;
Те 44,6;
примеси:
Sb, Pb;
ромб.
16
Висмутин
Bi2Sj;
Bi 81,3;
S 18,7;
примеси: Sb
(до 8,12),
Se (до 9),
Pb, Fe, Си;
ромбич.
1)55—53(Мт)
2) Очень
слабое (ми)
3) Белый
с розова-
тым от-
тенком
1)45—38(Аб)
2) Слабое,
отчетливое
на грани-
цах зерен
3) Белый
с желтова-
тым от-
тенком
1) Слабо
анизо-
тропный
1) Силь-
но ани-
зотропен,
прямое
угасание
1) 2—3;
55—99 (Л)
2) Хорошее;
h > теллуровис-
мутита
1) 2; 73—188
153 (Л) 92—119
107 (Б, Т); с.
2) Хорошее;
h < халькопи-
рита, > висмута,
галениту
17	1)49—42(БЧ)	1) Отчет-	1) 2; 31—83 (ЯМ)
Тиллит	2) Слабое,	ливо	74—119 (Л)
Pb, SnS2	заметное	анизо-	2) Хорошее;
Pb 53,05;	на грани-	тропен	h > франкеита
Sn 30,51;	цах зерен	(цвет	Ссфалерита
S 16,44;	3) Белый	анизо-	
примеси:	с кремовым	тропии	
Zn, As;	оттенком	от сине-	
ромбич.		вато-се-	
		рого до темно-ко-	
ричнево-
фиолето-
вого)
Реакция на Ag на
шлифе. Раствори-
тель HNO3 (конц.).
Эксп. 2 мин. Оста-
ток реактива снять
фильтр, бумагой.
Проявитель К^СгО4.
Осадок оранжево-
красного цвета. Ре-
акция на Bi — см.
висмутин. Реакция
на Те — см. силь-
ванит (11)
Реакция на Bi жел-
того цвета. Раство-
ритель HNOS (1 : 1).
Эксп. 2 мин. Про-
явитель тиомоче-
вина
Реакция на Sn на
шлифе. Раствори-
тель НС1 (1 : 1).
Эксп. 5 мин. И. р.
переносят на фильтр,
бумагу. Прояви-
тель АиС13 +
+ NH4OH. Пятно
красного цвета. Ре-
акция на РЬ — см.
галенит (20)
182

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29	Отличительные диагностические признаки
й>галеиита, /?<пирита, анизотропные
Мелкие редкие
включения в теллу-
ровисмутите; ха-
рактерны треуголь-
ники выкрашива-
ния, спайность в
одном направлении
Теллуриды вис-
мута, алтаит,
гессит, пирит
галенит, сфале-
рит, блеклая
руда
3,15 (Мт)
3,28
2,24
2,17
1,41
Редкий минерал; по
отражению, цвету и
твердости похож на
теллуровисмутит, га-
ленит и петцит; в мас-
ляной иммерсии от-
личается бледно пур-
пурной окраской, от
галенита и петцита —
анизотропией
Призматические и
игольчатые кристал-
лы; лучистые и ал-
лотриоморфнозерни-
стые агрегаты; спай-
ность по (010) со-
вершенная; часто
двойники давления
и волнистое погаса-
ние
Касситерит,
станнин, воль-
фрамит, галенит,
висмут, сфалерит,
арсенопирит,
молибденит,
халькопирит
и др. замещается
висмутом, бис-
мутитом, халько-
зином
3,50 (10)
3,08 (9)
2,79 (8)
Распространенный
минерал; желтоватый
оттенок цвета; спай-
ность по (010); реак-
ция иа Bi; отрица-
тельная реакция
травления с КОН от-
личает от антимо-
нита
Пластинчатая фор-
ма зерен; двойнико-
вое строение по
(001); радиальные
агрегаты
Франкеит, пирит,
сфалерит, вюрт-
цит, стаинин,
галенит, циллин-
дрит, арсено-
пирит, кассите-
рит; замещается
касситеритом,
галенитом,
англезитом,
ярозитом
3,46 (Мт)
2,84
2,04
2,32
Редкий минерал; цвет
анизотропии, слабое
двуотражение; двой-
ники , парагенезис;
сходен с франкеитом
183

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал* формула; химический состав, %; характерные эле меиты- примеем, %; сиигоиия	Отражение R при К 589 нм в воздухе, % (О; двуотраже- ине ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полироваиин; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
18 Макинавит (Fe, Ni, Co)i+x S; примеси Си, Cr; тетрог.	1)47—18(Мт) 2) Сильное (кремово- белый до серого. Как у графита и молибде- нита) 3) Кремово- желтый до серого, похож на пирротин. В старых шлифах отражение умень- шается	1) Очень сильно анизо- тропен (цвет анизо- тропии от серо- вато-бе- лого до синевато- серого)	1) 2,5; 20—96 (Л); 52—58 (Аб) 2) й-пирротииу	Реакция на	Fe
19 Павонит AgBisSe; Ag 21,52; Bi 62,50 S 15,38; М0Н0КЛ.	1) 46—39(Мт) 2) Слабое, заметное на грани- цах зерен 3) Белый с розова- тым от- тенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 2—3 2) Отличное; h < сфалерита, немного < халькопирита	Реакция иа Bi жел- того пвета. Раство- ритель HNOS (1 : 1). Эксп. 2 мин. Про- явитель тиомочеви- на. Реакция на Ag — см. серебро (1)	
Подгруппа 5. Твердсоть низкая
20
Галенит
PbS
Pb 86,6;
S 13,4;
примеси:
Ag до 0,1,
реже
Те 1 %,
Se и др.
кубич.
1) 43 (БЧ)
3) Белый,
эталон
1) Изо-
тропен
1) 2,5; 64—110;
77 (Л); 56—116
(Б, Т); с.
2) Хорошее;
h > аргентита,
алтаита, ковел-
лина, немного
> буланжерита,
джемсонита,
< халькопирита,
блеклой руды,
~ висмутину,
халькозину
Реакция на РЬ. Рас-
творитель НЬ1О8
(конц.) на шлифе.
Эксп. I мин. Избы-
ток кислоты снять
фильтр. бумагой.
Проявитель KI
(5 %-иый) на трав-
леное место шлифа.
Пленка желтого цве-
та
184

	Форма и виутреииее строение агрегатов н зерен; методы их выявлении	Ассоциации; парагенезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Червеобразные зер- на, редко пластинки в пирротине, халь- копирите, пентлан- дите; двойниковое строение зерен	В сплошных и вкрапленных медно-никелевых рудах; заме- щает пентландит, халькопирит, пирротин, кубанит и про- дукт распада в этих минералах	5,04 (Мт) 2,97 2,31 1,81 1,75	Распространенный минерал; сильное двуотражение, силь- ная анизотропия; можно спутать с вал- лериитом, имеющим оранжевый оттенок анизотропии
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты; редко призматиче- ские кристаллы	Халькопирит, висмутин	3,60 (60) 3,33 (6) 2,96 (6) 2,84 (10) 2,01 (7) (по П. Рам- дору, 1962 г.)	Реакция на Bi и Ag; без дебаеграммы уве- ренно определить нельзя
/?<галенита, #>сфалерита, изотропные
Аллотриоморфнозер-
нистые агрегаты;
весьма совершенная
спайность по (100);
треугольники вы-
крашивания; обра-
зует структуры рас-
пада с минералами
серебра; содержат
включения минера-
лов — носителей се-
ребра
Сфалерит, акан-
тит, серебро,
пирит, халькопи-
рит, бурнонит,
блеклая руда,
козалит, галено-
висмутит;
замещается
церусситом,
англезитом, ко-
веллином,
халькозином
2,965 (10)
2,093 (10)
1,324 (10)
3,442 (9)
Распространенный
минерал; треуголь-
ники выкрашивания;
диагностическое тра-
вление; реакция на
РЬ
185

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; сиигоиия	Отражение Я при К 589 им в воздухе, % (1); двуотраже- ние Д7? (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И; форма отпечатка (I); поведение прн полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции
21 Петцит AgaAuTejj, Ag 41,71; Au 25,42; Те 32,87; примеси: Hg (до 7 %), Си, Мо; кубич. (ромбич. модифи- кация)	1)39 (БЧ)) 2) Нет (очень слабое) 3) Серо-бе- лый с сире- невым или коричневым оттенком	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен	1) 2,5—3; 46—54; 49 (Л) 2) Хорошее; h < сильванита, колорадоита, гессита, алтаита, калаверита	Реакция на Те чер- ного цвета. Раство- ритель НС1 (коиц). Эксп. 2 мин. Проя- витель CsCl (10 %)+ + KI (5 %) (свеже- приготовленный рас- твор). Реакция на Ag (см. акантит. 25)
22 Колорадоит HgTe; Hg 61,14; Те 38,86; примеси: Си (до 12 %), РЬ; кубич.	1) 39 (БЧ) 3) Серо- белый с ро- зовато- коричневым оттенком	1) Изо- тропен	1) 2; 27—35 (Л) 2) Хорошее; h < калаверита и сильванита, > петцита, редко < петцита	Реакция на Те чер- ного цвета и Hg оранжевого. Раство- ритель НС1 (конц.). Эксп. 2 мин. Проя- витель (свежеприго- товленный) на Те: CsCl (10 %)+ KI (5 %) + гипосуль- фит. Проявитель на ртуть К1 (5 %-ный)
23 Р-аргентит (> 179 °C); при охла- ждении превра- щается в акантит; кубич.	1) 37 (Р) 3) Серо- белый со слабым голубовато- зеленоватым оттенком	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен	1) 2—2,5; 20—30 (Л); 20—30; 24 (Б, Т); с. вогн. 2) Плохое; h очень низкий, ялпаиту, < галенита, штромейерита, халькозина, полибазита, стефанита	Реакция на Ag (см. акантит, 25)
24 Науманнит Ag2Se; Ag 73,15; 26,85; примеси: Pb, Си; кубич. >133 °C ромбич. <133 °C	1) 35 (БЧ) 2) Нет, слабое 3) Серовато- белый с зелено- вато-сине- ватым от- тенком	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен	1) 2—2,5; 27—56 (Л); с вогн. 2) Посредствен- ное; h < клаусталита	Реакция на Se (см. агвиларит, 26)
186

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявлении	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие лннни де- баеграммы по [29]	Отличительные ди а гностические признаки
	Тонкозернистые аг- регаты; пластинча- тые двойники у ани- зотропных разно- стей; замещается гесситом	Гессит, кала- варит, золото, сильванит, тел- лур, халько- пирит, сфалерит, пирит, блеклые руды и энаргит	2,77 (10) 2,11 (5) 2,02 (4)	Редкий минерал; ко- ричневый оттенок — отличие от галенита; от гессита отличается слабым эффектом анизотропии; необхо- димы химический анализ и дебаеграмма
	Аллотриоморфиозер- нистые агрегаты	Калаверит, петцит, сильва- нит, алтаит, нагиагит, золото, тетраэдрит, галенит	3,73 (10) 2,28 (9) 1,943 (7) 1.314(4) 1,240 (3)	От сходного петцита отличается изотроп- ностью и реакцией на Hg
	Кубические псевдо- морфозы акантита по аргентиту			
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты; по- лисинтетические двойники и трещины спайности по (100); графические сраста- ния с клаусталитом	Клаусталит и другие селениды	P-AgjSe 2,66 (10) 2,56 (10) 2,23 (6)	Очень редкий; сходен с акантитом и агвила- ритом; реакция иа Se; спайность по (100); полисинтетические двойники
187

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1); двуотраже- ние &R (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Я; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
25 Акантит Ag2S; а-аргеитит «179 °Q; Ag 87,06; S 12,94; примеси: Си (до 1,5 %), Se до 14 %); монокл., скрыто- крист.	1)	34 (БЧ) 2)	Очень слабое на границах зерен 3)	Серо- белый со слабым голубовато- зеленым оттенком	1) Слабо- отчет- ливо анизо- тропен, изо- тропен	1) 2—2,5; 20—30 (Л), с. 2) Плохое; h акантина < галенита	Реакция на Ag фио- летово-красного цве- та. Растворитель: 1 ч 5 %-ного KCN + 1 ч насы- щенного раствора Р-диметил амино- бензил иденродамина в ацетоне. Экс. 3— 5 мин. Промыть в воде, подкисленной HNO3	
26 Агвиларит, а-агвиларит Ag4SeS; Ag 79,50; Se 5,91; S 14,59; ромбич. < 133 °C Р-агвиларит при 133 °C; кубич.	1) 34 (БЧ) 3) Серо- белый с сине-зеле- новатым оттенком	1) Изо- тропен, очен ь слабо анизо- тропен 2) Нет	1) 2—2,5; 26—32 (Л) 2) Хорошее; очень низкий, > аргентита, < клаусталита	Реакция на Se крас- ного цвета. Раство- ритель HNO3 (коин.). Эксп. 2 мин. Прояви- тель тиомочевина. Реакция на Ag (см. акантит, 25)	
27 Халькозин a Cu2S; Си 79,86; S 20,14; при <130 °C ромбич. ‘ гекса гон., fCu2S (>103 °C) кубич.	1) 31 (БЧ) 3) Серо- белый с голубова- тым оттен- ком, редко с розоватым	1) Изо- тропен, отчет- ливо-, слабо анизо- тропен. Прямое угасание (сс-халь- козии)	1) 2,5—3; 70—98; 84 (Л); 68—98; 84 (Б, Т); с воги., вып. 2) Очень хорошее; ft > акантита, дигениту, галениту, > базальных сечений ковел- лина, < призма- тических сечений ковеллина, < борнита, теннантита	Реакция на Си. 1. Растворитель NH4OH. Эксп. 1 мин. Проя- витель: рубеановая кислота. Пятно тем- но-зеленого цвета. 2. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель K4Fe (CN)c. Пятно розовато-коричнево- го цвета	
188

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления		Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Аллотриоморфнозер-		Галенит, халько-	2,58 (10)	Распространенный
н истые	агрегаты;	пнрит, тетра-		минерал; голубовато-
скрытокр металл иче-		эдрит, сульфо-	2,44 (10)	зеленоватый оттенок,
ские	скопления; структуры распада твердого раствора в галените; кубиче- ские псевдоморфозы акантита по арген- титу; пластинчатые двойники в зернах при хорошей поли- ровке		соли серебра, теллуриды сереб- ра, арсениды никеля и ко- бальта, серебро, прустит, пирар- гирит, ковеллин, халькозин; пре- вращается в се- ребро, сульфо- соли серебра	2,37 (9)	очень низкая микро- твердость; световое травление; реакция на Ag; парагенезис
Скелетные	кубиче-	Акантит, серебро,	4,09 (5)	Зеленоватый оттенок;
ские и игольчатые		стефанит,	——	реакция на Ag и Se.
кристаллы; нитеоб-		клаусталит,	2,42 (10)	Парагенезис; от акан-
разные и крупные выделения		тиманнит, умаигит, карбо- наты; замещается серебром, стефанитом	2,19 (6)	тита отличается хи- мическим анализом и дебаеграммой
Гипогенный халько-		Гипогенный	2,40 (Мт)	Распространенный
зин — пластинчатые		халькозин:	1,97	минерал;голубоватый
кристаллы	с тре-	халькопирит,	1,88	оттенок;	изотроп-
щинками спайности, аллотриоморфные зерна. Пластинча- тые и ланцетовид- ные двойники. Обра- зует распад твердо- го раствора с диге- нитом, борнитом, джарлеитом. Супер- генный халькозин — каемки, прожилки, петельки скрыто- кристаллического строения		блеклые руды, сфалерит, стан- ноидит, пирит, галенит, дигенит, борнит, энаргит, станнин, моусо- нит; гипергениый халькозин: ко- веллин, борнит, гетит; замещает пирит, халько- пирит, сфалерит, галенит и др.		ность; низкий рельеф; травление; реакция на Си; трещинки спайности и пластин- чатое строение; па- рагенезис; халькозин и джарлеит различа- ются дебае граммами и химическим ана- лизом
189

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; СИНГОНИЯ	Отражение К при X 589 им в воздухе, % (1); дву отраже- ние ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1);»вну- треннне рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
27а Джарлеит примеси: Fe; псевдо- ромбич.	1) 30 [Аб] 3) Светло- голубой	Похож на халь- козин	1) 2; 80 (Л)	См. халькозин (27)	
28 Тиманнит HgSe; Hg 71,7; Se 28,3; кубич.	1) 29 (БЧ) 3) Серо- белый с коричне- ватым от- тенком	1) Изо- тропен	1) 2,5; 32—39; 37 (Л) 38 (С) 2) Хорошее; h немного <кла- усталита, < га- ленита	Реакция на Se. Рас- творитель HNO« (кони.). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель тиомочевина. Окра- шивание красного цвета	
29 Метацинна- барит HgS; Hg 86,21 S 13,79; примеси: Zn (до 5 %), Fe (до 6 %), Se; кубич.	1) 24 (БЧ) 3) Серо- белый	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен 2) Нет, порошок черный	1) 3; 74—86; 79 (Л) 2) Хорошее; h < киновари	Реакция на Hg. Раскаленный перл соды и буры приво- дится в контакт с ми- нералом. Эксп. 1— 2 мин. Пленка ме- таллической ртути (смотреть в косом свете)	
30 Берцелиа- нит CujSe. Си 61,62; Se 38,38; примесь Ag (до 8,5 %); кубич.	1) 24 (БЧ) 3) Серо-го- лубовато- белый; по- тускнев- ший сииий	1) Изо- тропен, редко слабо анизо- тропен	1; 2,5—3; 79—99; 92 (Л) 2) Хорошее; h ~ клаусталиту и умангиту	Реакция на Си серо- зелеиого цвета, иа Se — красного. Рас- творитель HNO3 (конц.). Эксп. 3— 5 мнн. Проявитель на Си: 1) аммиак; 2) рубеановая кис- лота; на Se — тио- мочевина	
190

	Форма н внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
		Ассоциирует с дигенитом, борнитом	3,76 (Мт) 2,39 1,95	
			1,96 1,87	
	Мелкозернистые аг- регаты, реже кри- сталлы	Барит, кальцит, умангит, клаусталит	3,50 (10) 2.14 (8) 1,829 (8)	Очень редкий мине- рал; от сходных халь- козина и сфалерита отличается травле- нием, микрохимиче- скими реакциями и дебае гр аммой
	Изометричные зерна и мономинеральные агрегаты. Сажистые налеты,	корки; двойники пластин- чатые (заметные при скрещенных нике- лях)	Киноварь, анти- монит, марказит, ртуть, реальгар, швацит, вюртцит, кальцит, барит, халцедон	3,358 (10) 2,041 (10) 1,746 (8)	Парагенезис; изотро- пен; низкая твер- дость; двойниковые пластинки, как у сфалерита, отсутст- вуют рефлексы
	Дендриты, прожил- ки, корочки и а дру- гих селенидах; со- держит иногда вклю- чения клокмаиита	Халькозин, кла- усталит, умангит, тиманнит, каль- цит, селениды меди, настуран, сульфосоли серебра, золото, линнеит	2,02 (10) 3,32 (9) 1,726 (8)	Синий цвет, изотроп- ность; реакция на Se. Парагенезис. Похож на халькозин
191

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; сингония	Отражение R прн X 689 им в воздухе, % (I); двуотраже- ние &R (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение прн полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
31 Борнит Cu8FeS4; Си 63,33; Fe 11,12; S 25,55; примеси Ag, Bi, In Ga, Sb, Pb (до 7 %), As, Ge и др.; тетраг^ кубич. 228 °C	1) 24 (БЧ) 3) Розовый в свежей полировке; коричне- вато-фиоле- товый в старых шлифах	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен только в свежем шлифе	1) 3; 100—124; 112 (Л); 97—105; 103 (Б, Т); с., вогн. 2) Отличное; h > галенита, халькозина, немного < халь- копирита	Реакция иа Си серо- зеленого цвета, на железо — темно- красного. Раство- ритель HNO#(1 : 1). Эксп. 1 мин. Проя- витель на Си амми- ак + рубеановая ки- слота; иа Fe — KCNS	
32 Дигенит CutS5; Си 79,8; S 20,2; примеси Ag, Se; кубич.	1) 22 (Мт) 3) Голубой до синего (серовато- синий)	1) Изо- тропен, иногда ано- мально анизо- тропен	1)2,5—3; 30—74 (Аб); с., вогн. 2) Очень хоро- шее; h ~ халь- козину, галениту, > базальных сечений ковел- лина, < призма- тических сечений ковеллина < борнита	Капельная реакция на Си. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 1 мии. Проявитель аммиак + рубеано- вая кислота. Пят- но зеленого цвета	
33 Гринокит BCdS; Cd 77,81; S 22,19; примеси Zn, In; гексагои	1) 19 (БЧ) 3) Серый с голубо- ватым оттенком, в иммерсии с зелено- ватым	1) Изо- тропен 2) Силь- ные бес- цветные, лимонно- желтые, красно- коричне- вые (В, МИ)	1) 3—3,5; 52—91 (Л) 2) Хорошее; h < сфалерита	Реакция на Cd. Рас- творитель UNO. (конп.) на шлифе” Эксп. 2 мин. Фильтр, бумага + + и. р. + дифенил- карбазид + + NH4OH. Пятно сине-фнолетового цвета	
192

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Аллотриоморфные выделения, каемки и тонкие прожилки, часто спайность и двойники; образует структуры распада с халькопиритом, халькозином, тетра- эдритом; структур- ное травление KCN, HNO8 (1 : 1) и рас- твор I в KI	Гипогенный бор- нит в гидротер- мальных средне- температурных месторождениях ассоциирует с халькопиритом, эиаргнтом, халькозином, станиоидитом, моусонитом, блеклой рудой; гнпер генный борнит развит в зоне цемента- ции с халько- зином, ковел- лином, халько- пиритом; заме- щается ковелли- ном	1,924(10) 3,304 (8) 3,165(8)	Распространенный минерал; розовый цвет; низкая микро- твердость; парагене- зис
	Аллотриоморфные зерна с трещинка- ми спайности по октаэдру; содержит продукты распада халькозина, ковел- лина, халькопирита; скрытокристалличе- ские	выделения	В гидротермаль- ных месторожде- ниях и зоне цементации 5 с халькозином, борнитом, ко- веллином	1,950(4) 2,78 (2) 3,25 (1)	Распространенный минерал; от изотроп- ного халькозина от- личается более низ- ким отражением и синим оттенком; хи- мическим анализом
	Корки, пленки, поч- ки, землистые выде- ления с коллоидным строением; струк- тура выявляется в парах царской водки	В зоне цемен- тации замещает сфалерит, пирит, франкеит, кан- фильдит; ассоциирует с вюртцитом	3,58 (Мт) 3,37 3,16 2,07 1,90	Редкий минерал; реакция на Cd; пара- генезис; гринокит и хоулиит отличаются по дебаеграмме
7 Заказ № 1607
193

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 569 им в воздухе, % (О; дву- отражение А/? (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (О; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Ми крохнмические реакции	
33а Хоул нит a-CdS; кубич.	1) 19 (БЧ) 3) Серый с голубо- ватым оттенком, в иммерсии с зелено- ватым	1) Изо- тропен 2) Силь- ные бес- цветные, лимонно- желтые, красио- коричне- вые (В, МИ)	1) 5	Реакция иа Cd (см. гринокит, 33)	
34 Эвкайрит AgCuSe; Си 25,36; Ag 43,04; Se 31,60: ромбич., псевдо- тетрагои.	1)	45 (БЧ) 2)	Очень слабое 3)	Светло- желтый (как пирит и марка- зит)	1) Силь- но ани- зотропен (цвет анизо- тропии в синих, зеленых и крас- новатых тонах)	1) 2—2,5; 23—42 (Л); 70—90 (Аб) 2) Хорошее; h немного > клокманнита, ~ клаусталиту	Реакция на Си — см.	клокманнит (42), на Se — см. умангит (45), на Ag— см. стефанит (38а)	
Подгруппа 6а. Твердость низкая
35 Антимонит SbaSs; Sb 71,38; S 28,62; ромбич.	1)	44—ЗО(Бз) 2)	Сильное 3)	Белый, светло- серый	1) Силь- но ани- зотропен (изме- няет ок- раску от бурова- тых до серо- синих тонов); прямое погаса- ние	|\ О	О к. 65—153; 72 (Л); 42—129 77 (Б, Т); с. 2) Хорошее; h > аурипиг- мента, реальгара < бертьерита, бурнонита, галенита, < халькопирита	Реакция на Sb иа шлифе. Раствори- тель HNOS (конц.). Эксп. 2—3 мин. Из- быток кислоты снять фильтр, бумагой. Растворитель НС1 (1 : 1) на травленое место шлифа. Проя- витель KI + CsCl (порошки). Осадок красного цвета	
194

	Форма н внутреннее строение агрегатов н зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Кристаллическое и радиально-л у чистое строение	В зоне цемен- тации замещает сфалерит, пирит, франкеит, кан- фильдит; ассоциирует с вюртцитом	3,36 (Мт) 2ДЛ 2,06 1,75 1,19	Редкий минерал; гринокит и хоулит от- личаются по дебае- грамме
	Алл отриоморфнозер - нистые мелкие агре- гаты; игольчатые кристаллы в уман- гите	Селениды и тел- луриды Pb, Hg, Ag и Си; эвкай- рит образует мирмекитовые прорастания с умангитом, клокмаиитом	а-эвкайрит 3,07 (10) 2,17(10) 1,768(8) Р-эвкайрит 2,12 (10) 2,61 (7) 2,88 (5) 3,13	Цвет, травление; цвет анизотропии; реак- ция на Си, Ag, Se; парагенезис
J? sg г а лен ит а, /?>сфалерита, сил ьно
анизотропные
Агрегаты призмати-
ческих, игольчатых
кристаллов и алло-
триоморфнозерни-
стые; в зернах по-
лисинтетические
двойники и фигуры
смятия; прямое и
волнистое погасание
Кварц, сульфо-
соли, Pb, Sb, Ag,
киноварь, реаль-
гар, флюорит,
пирит, кальцит,
барит, арсено-
пирит, иногда
бертьерит,
сурьма, минералы
Sn, Ag, Hg;
замещается
вторичными ми-
нералами
сурьмы — сенар-
монтитом, вален-
тинитом, кер-
мезитом
1,933 (10)
1,687 (10)
3,566 (9)
2,51 (9)
Распространенный
минерал. Сильное
двуотражение и ани-
зотропия; травление
с КОН (желтый оса-
док); пластинчатые
двойники; реакция
на Sb; парагенезис
7*
195

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сиигоиия	Отражение R прн К 589 нм в воздухе, % (1); дау- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (О; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (I), поведение прн полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
36 Джемсонит Pb4FeSb Sj4; Pb 40,16; Fe 2,71; Sb 35,39, S 21,74; примеси; Ag, Cm, Zn, Bi; МОИОКЛ.	1)43—37(БЧ) 2) Отчетли- вое, белое до серо- зеленого 3) Белый с зелено- ватым оттенком	1) Силь- но ани- зотропен 2) Крас- ные (МИ) у Bi- джемсо- иита	1) 2,5—3; 96—121; 99 (Б, Т); 52—147 (Д) с., воги. 2) Отличное; h < галенита	Реакция на Fe. Рас- творитель HNO3 (коиц.). Эксп. 1 мии. Проявитель KjFe X X (CN)e. Пятно си- него цвета. Реакция на РЬ — см. гале- нит (20), на Sb — см. антимонит (35)	
37 Молибденит Mo S2; Mo 59,94; S 40,06; примеси: Se (до 25 %), Re (до 2 %); гексагон. 37a Джордизит (рентгено- аморфный молибденит)	1)43—21 (БЧ) 2) Очень сильное 3) Белый, серо-белый, серый	1) Силь- но ани- зотропен (цвет анизо- тропии в розо- вых, желтых и сине- ватых тоиах)	1) 1—1,5; 16—19; 17 (Б, Т); спай- ности: 21—28; 23 (Б, Т) || спай- ности 16—84 (Л) 2) Хорошее; h < галенита и халькопирита, > графита	Реакция на Мо. Рас- творитель HNO3 (1 : 1) на шлифе. Эксп. 5 мии. И. р.+ + фильтр, бумага. Проявитель ксан- тогенат калия (све- жеприготовленный). Пятно фиолетового цвета, со временем обесцвечивается	
38 Штерн- бергит AgFejSs; Ag 34,17; Fe 35,37; S 30, 46; ромбич.	1)37—26(Аб) 2) Сильное 3) Корич- невато-ро- зовый (пир- ротиновый)	1) Силь- но ани- зотропен (цвет анизо- тропии яркий голубой, красный, ЛИЛОВЫЙ)	1) 1—2; 40—70 (ЯМ); 62—120 (Мт) 49—136 (Л) 2) Хорошее; h > висмута, ~ параргириту, пруститу, немного<аргиро- пирита, < гале- нита, серебра	Реакция на Ag фио- летового, красного цвета. Растворитель 1ч. 5 %-ногоКСЫ+ + 1 ч. насыщенно- го раствора Р-диме- тиламинобензилиден- родамина в ацетоне. Эксп. 3—5 мин. Про- мыть в воде, подкис- ленной HNO3	
196

Форма и внутреннее
строение агрегатов и
зерен; методы их
выявления
Ассоциации;
парагенезисы
Диагности-
ческие
линии де-
баеграммы
по [29]
Отличительные
диагностические
признаки
Игольчатые и приз-
матические кристал-
лы; радиально-лу-
чистые и аллотрно-
морфнозерннстые аг-
регаты; пластинча-
тые двойники || уд-
линению; спайность
совершенная по
(ЮО)
Антимонит, бу-
ланжерит,
бурнонит, сфа-
лерит, галенит,
пирит, тетра-
эдрит, пирарги-
рит, сульфосолн
Sn; замещается
биндгеймитом
3,42 (10)
2,72 (9)
2,05 (9)
Таблитчатые изо-	Шеелит, внсму-	2,045 (10)
гнутые кристаллы.	тин, висмут,	1 826 (10)
розетки; редко скры-	золото, кварц, вольфрамит, касситерит, арсе- нопирит, насту- ран; в зоне окисления за- мещается по спайности повел- литом, ферри- молибдитом	
то кристаллические агрегаты в виде по- чек; в зернах фи- гуры смятия и по- лисинтетические двойники. Спай- ность || (001)		1,534 (10)
Тонкотаблитчатые
кристаллы; двойни-
ки полисинтетиче-
ские; прекрасная
спайность (001)
Пирит, пирарги-
рит, стефанит,
кобальтин, пру-
стит, акантит.
Образует включе-
ния в галените
и шватците;
замещается мар-
казитом; разла-
гается на пирит,
акантит, пирротин
4,25 (10)
3,25 (8)
2,79 (8)
Распростра иен ный
минерал. Зеленова-
тый оттенок; сильна
анизотропия; травле-
ние КОН; реакция на
Sb и Fe; полисинтети-
ческие двойники от-
личают от буланже-
рита и менегинита;
парагенезис; необхо-
димы химический ана-
лиз и дебаеграмма
Распространенный
минерал; очень силь-
ные двуотраженне и
анизотропия; отри-
цательное травление;
реакция на Мо;
слабый проводник
электричества (по
сравнению с графи-
том). Парагенезис;
джордизит образует
почки; под микроско-
пом похож на угли
Редкий минерал; от
пирротина и кубанита
отличается сильным
двуотражением, фор-
мой кристаллов; ре-
акция на Ag; параге-
незис
197

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение К при X 689 нм в воздухе, % (1); дву- отражеиие ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
38а	1)30—27(БЧ)	1) Силь-	1) 2—2,5; 26—47;	Реакция на Sb —	
Стефанит	2) Слабое,	но анн-	36 (Л);	(см. антимонит (35)	
Ag6 SbS4;	заметно на	зотропен	50—124 (Аб)		
Ag 68,33;	границах	в иммер-	2) Отличное;		
Sb 15,42;	зерен	енн	ft акантит,		
ромбич.	3) Серо- белый с розо- ватым оттенком	(цвет анизо- тропии пестрый, темно- фиолето- вый, зе- леный)	> полибазита, прустита-пирарги- рита, С тетраэдрита		
39 Тунгстенит U'S2; гекс.	1)37—19(БЧ) 2) Снльное 3) Белый, серый	1) Силь- но ани- зотропен	1) 2,5; 15—16 (Л)		
40	1) 22—7(БЧ)	1) Силь-	1) 1—2;		
Графит С;	2) Очень	но анн-	12 (Б, Т);		
гексагоп.	сильное 3) Серо- белый с коричне- ватым оттенком	зотропен (цвет анизо- тропии желтый, коричне- вый, фиоле- товый) очень редко изотро- пен (аморф- ный)	7—12 (Л); с. 2) Плохое, пишет на бумаге; ft< < халькопирита, молибденита		
40а Чаоит С; гекса гон.	1) 40 2) Светло- серый	То же	h близок к гра- фиту		
198

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Столбчатые кристал- лы или агрегаты аллотриоморфных зерен; тонкое слож- ное двойникование; реакционные каемки между серебром и пираргиритом; структурное травле- ние кон	Акантит, сульфо- соли серебра, тетраэдрит, сфа- лерит, галенит, арсенопирит, леллингит, арсе- ниды Ni, Со; замещает другие минералы серебра	3,03 (10) 2,55 (9) 2,86 (7)	Редкий минерал; ро- зоватый оттенок; пла- стинчатые двойники; хороший проводник электричества; пара- генезис; в отличие от прустита и пнраргита рефлексы отсутст- вуют
Тонкозернистые вой- локоподобные агре- гаты, игольчатые кристаллы	Пир нт, сфалерит, галенит, тетра- эдрит, вольфра- мит, шеелнт; замещает шеелнт	6,18 (Мт) 3,09 2,75 2,29 1,54	Распространенный минерал; сходство с молибденитом на- столько велико, что возможно его прини- мают за молибденит; отличается формой зерен
Агрегаты мелких таблитчатых, чешуй- чатых зерен; фигу- ры смятия и спай- ность в зернах; поч- ки скрытокристал- лического и сферо- литы радиально-лу- чистого строения	В пегматитах, скарнах, квар- цевых жилах, метаморфизо- ванных породах и углях	3,352 (10) 1,230 (9) 1,154(9)	Намного шире рас- пространен, чем мо- либденит; коричне- ватый оттенок; силь- ное двуотражение; сильная анизотро- пия; отражение низ- кое; парагенезис
Базальная спай- ность; замещается по удлинению гра- фитом; пластинки 0,00 п мм в графите		4,47 (Мт) 4,26 4,12 3,03 2,55	Редкий минерал; па- рагенезис
199

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал* формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 589 им в воздухе, % (2); дву- отражение AR (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Ми крохимические реакции	
41 Штромейе- рит AgCuS; Ag 53,05; Си 31,19; S 15,76; при 94 °C ромбич. кубич.	1)28—25(БЧ) 2) Слабое 3) Серо- белый с фиолето- во-розо- ватым оттенком	1) Силь- но ани- зотропен (цветовой эффект — желтые, оранже- вые, фио- летовые тона)	1) 2,5—3; 38—44; 41 (Б, Т); 40—54 (Л); с. 2) Хорошее; ft < галенита, халькозина	Реакция на Си серо- зеленого цвета, рас- творитель HNO, (1: 1). Эксп. 1 мии. Проявитель амми- ак + рубеановая ки- слота; реакция на Ag — (см. стефанит 38а)	
42 Клокман- нит CuSe; Си 43,58; Se 56,42; гексагон.	1)21—13(Мт) 2) Очень сильное (от оливково- серого до серо-голу- бого) 3) Сер о-го- лубова то- белый, иногда с зелено- ватым оттенком	1) Силь- но ани- зотропен (цвет анизо- тропии кремово- белый до оранже- вого)	1) 2—3; 57—86; 64 (Л); 89—124 2) Отличное; ft ~ умангиту, < эквайрита	Реакция на Си серо- зеленого цвета, на Se красного цвета. Растворитель HNO, (конц.). Проявитель иа медь: 1) аммиак; 2) рубеановая кис- лота; на селентиомо- чевина	
43 Валлериит Cu8Fe4S, X X(Mg, Al) (ОН)2; Си 29,87; Fe 34,08; S 35,15; примесь Ni (ДО 3,8); гексагои.	1)21—12(БЧ) 2) Сильное (буровато- желтый до серого) 3) Буро- вато-серый, как сфале- рит	1) Силь- но ани- зотропен (цвет анизо- тропии бронзо- вый, шелко- вистый)	1) 1—2,5; 50—93; 82 (Л) 2) Плохое; ft < халько- пирита, ~ ку- баниту, <; пир- ротина	Реакция на Си (см. клокманннт (42)	
200

	Форма и виутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Призматическая форма кристаллов, перистые двойники («листья олеандра»); мирмекитовые сра- стания с галенитом, халькозином; гипо- генный — аллотрио- морфнозернистые агрегаты; гиперген- ный — тонкие про- жилки, каемки	Халькозин, фрей- бергит, тетра- эдрит, халько- пирит, борнит, сфалерит, гале- нит и др.; заме- щается серебром, ковеллнном	3,10 (10) 2,92 (10) 2,59 (10) 2,96 (10) 2,79 (10) 2,47 (7)	Редкий минерал; цвет; цветовой эф- фект анизотропии; реакция на Ag; струк- тура олеандровых листьев; запрещен- ный парагенезис с акантитом; сходен с ялпаитом и маккин- стрнитом
	Гипогенный — алло- трноморфиозерни- стые агрегаты, таб- лички; обычно ба- зальная спайность; гипергенный — ни- теобразные прожил- ки, каемки	Умангит, кла- усталит, эвкай- рит, урановые минералы, бер- целианит, халь- копирит, гематит	2,87 (10) 1,963(8) 1,815(6) 3,17(9)	Редкий минерал; го- лубоватый цвет, силь- ное двуотражение; сильные цветовые эффекты анизотро- пии; парагенезис
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты; почки с концентри- чески-зональным строением; двойни- ковое строение зе- рен; решетчатые н пластинчатые вклю- чения и каемки в халькопирите, пирротине, пентлан- дите, магнетите	Халькопирит, ку- банит, пирротин, пентландит; заме- щает пирротин	11,56 (10) 5,739 (10) 3,270 (10)	Распространенный минерал; резко из- меняется цвет; очень характерно сильное двуотражение я ани- зотропия; реакция на Си; очень похож иа макиновнт, от ко- торого отличается цветом анизотропии и отражением
?0i

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (О: дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Ми крохимические реакции	
44	1) 21—4(БЧ)	1) Силь-	1) 1,5—2; 77—90;	Реакция на Си. Рас-	
Ковеллин	2) Очень	но ани-	86 (Л); 69—78,	творнтель HNO,	
CuS;	сильное (от	зотропен	72 (Б, Т);	(конц.). Эксп. 3—	
Си 66,4;	светло-	(цвет	сл. трещ. вогн.,	5 мин. Проявитель	
S 33,6;	серого до	анизо-	вып.	NH4OH + рубеано-	
гексагон.	синего) 3) Синий, до слабо фиолето- вого, до сине-бело- го — эта- лон; в им- мерсии ста- новится красным; редкая раз- новидность «ковеллина синего», остается в массе синей	тропии от синего до крас- ного)	2) Отличное; ft > > аргентита, немного > халь- козина на ба- зальных сече- ниях; немного < < халькозина на призматических сечениях, < галенита, < халькопирита	вая кислота. Пятно серо-зеленого цвета	
45	1)15—12(БЧ)	1) Силь-	1) 3; 77—108;	Реакция на Си — см.	
Умангнт	2) Очень	но ани-	82 (Л)	ковеллин (44), на	
Cu3Se2;	сильное (от	зотропен	2) Хорошее; ft ~	Se — клокманнит	
Си 54,70; Se 45,30; ромбнч.	сиреневого до голубо- вато-серого) 3) Сирене- вый до го- лубовато- серого	(цвет анизо- тропии крас- ный, оранже- вый)	~ клокманннту, немного > герс- дорфита, < пирита	(42)	
46	1)41—39(БЧ)	1) Снль-	1) 2—3;	Реакция на Те чер-	
Гёсснт	2) Слабое	но-от-	28—44; (Л);	ного цвета. Раство-	
Ag2Te;	3) Серо-бе-	четлнво-,	с., воги.	рнтель НС1 (конц.).	
Ag 62,86;	лый с ро-	слабо	2) Плохое;	Эксп. 2 мни. Проя-	
Те 37,14;	зовато-	анизо-	ft очень низкий,	витель KI + CsCl+	
прнмесь	коричне-	тропен	> акантита,	+ гипосульфит	
Аи.	вым от-	(цвет	< алтаита.	5 %-ный, свеже-	
монокл., кубич. при 105—145 °C	тенком	анизо- тропии оранже- вый, ко- ричневый, до си- него). Пятни- стое уга- сание	< золота, гале- нита	приготовленный. Растворитель и про- явитель на Ag — (см. акантит (25)	
20?

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие лннни де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Призматические мел- кие кристаллы; ра- диально-лучистые сростки, сажистые каемки н колло- морфные выделения; базальная спайность	Зоны окисления н цементации медных место- рождений; часто срастается с халькозином, дигенитом, бор- нитом и гетитом; гипогенный встречается редко	2,81 (10) 1,890(10) 3,04 (8)	Очень распростра- ненный минерал; си- ний цвет; сильное дву- отражен не; цветной эффект анизотропии; парагенезис
Аллотриоморфные зерна с пластинча- тыми двойниками, иголки	Клаусталит, ти- маннит, барце- лианит, халько- пирит, кобаль- тин, каль- цит, гематит; за- мещается мала- хитом; переходит в клокманит	3,57 (10) 1,819 (9) 1,776 (8)	Распространенный минерал, сиреневатый цвет; сильное дву- отражен не и сильный цветной эффект ани- зотропии; реакция на Си; парагенезис с селенидами
Аллотриоморфнозер- нистые мелкие агре- гаты; редко крис- таллы; полисинте- тические двойинкн в анизотропном гес- сите	Золото, серебро, акантит, алтаит, пнрнт, сильва- нит, петцит, галеннт, халько- пирит, тетра- эдрит, сфалерит, гематит; прора- стания с силь- ванитом и пет- цитом	2,30 (10) 2,85 (8) 2,24 (7)	Распространенный минерал; от акантита отличается коричне- ватым оттенком цвета и цветовым эффек- том анизотропии; от петцнта эффектом анизотропии; необ- ходима проверка по дебаеграмме
203

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 589 им в воздухе, % <1): дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
Подгруппа 66. Твердость ннзкая,				R < галенита,	
47	1)39—38(БЧ)	1) Отчет-	1) 1—1.5;	Реакция на РЬ —	
Нагиагит	2) Очень	ливо	58—129 (Л)	см. цилиндрит (49),	
Pb5 Au (Те,	слабое	анизо-	2) Посредствен-	на Sb — см. антимо-	
Sb)4 Sr,_e;	3) Белый	тропен	ное, хорошее;	нит (35), на Те — см.	
Au 7.51; Pb 56,81; Те 17,72; Sb 7,79; S 10,75; примеси Ag, Se; тетрагон.	до желто- вато- белого	(цвет анизо- тропии голубо- вато- серый, темно- коричне- вый, зе- леновато- серый)	h немного < сильванита	гессит (46)	
48	1)38—34(Мт)	1) Слабо-,	1) 1—2;	Реакция на Sb —	
ФранкеитРЬ, SiigSbgSig, Pb 49,78; Sn 17,10; Sb 11,65; S 21,47; МОИОКЛ.	2) Очень слабое 3) Серова- то-белый	отчет- ливо анизо- тропен	23—52 (Л); 13—108 (Мнллман, 1964 г.) 2) Плохое; ft немного > > галенита, < тиллита, < сфалерита	(см. цилиндрит (49)	
49	1)37—34(Мт)	1) Слабо-,	1) 2—2,5; 66—77;	Реакция на РЬ на	
Цилиндрит	2) Слабое,	отчет-	70 (Л)	шлифе- Раствори-	
PbsSn4Sb2Si4;	отчетливое	ливо	2) Плохое;	тель HNO, (конц.)	
Pb 30,59;	3) Белый	анизо-	ft немного >	на шлифе. Эксп.	
Sn 23,36;	светло-	тропен	франкеита,	1 мин. Избыток кис-	
S 22,09; Sb 23,96; примеси Fe, Cu, Au, Ge; ромбич.	серый	(цвет анизо- тропии)	<; станнина, < сфалерита, халькопирита	лоты снять фильтр, бумагой. Прояви- тель KI (5 %-ный). Осадок желтого цве- та	
50	1) 30 (Мт)	1) Слабо	1) 2,5—3;	Реакция на Си серо-	
Ялпаит	2) Слабое	анизо-	23—55 (ЯМ)	зеленого цвета. Рас-	
Au.CuS.;	3) Серо-	тропен,	2) Хорошее;	творитель HNOS	
Ag 71,73; Cu 14,06; S 14,21; тетрагон.	белый	изотро- пен	ft ~ акантиту, < галенита	(конц.). Эксп. 1— 2 мин. Проявитель: 1) аммиак, 2) рубе- ановая	кислота. Реакция на Ag — (см. пираргирит (52)	
204

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Я>сфалерита, Обычно образуют тонкотаблитчатые кристаллы, чешуй- ки; мозаичные по- лисинтетические двойники; превос- ходная спайность (ОЮ)	отчетливо- р Золото, электрум, алтаит, сильва- нит, галенит, сульфасоли	слабо а 3,02 (10) 2,82 (9) 2,08 (6)	Н И 3 о т р О II Н Ь1 с Распространенный мннерал; белый цвет; слабое двуотражение в отлнчие от молибде- нита; таблитчатые кристаллы, как у мо- либденита; спайность по (010); по анизотро- пии отличается от ко- лорадоита, петцита и галенита
	Пластинчатые и таб- литчатые кристаллы в агрегатах, во- локна, сферические выделения; спай- ность (010) Клино- видные двойники	Тиллит, пирит, буланжерит, джемсонит, гео- кронит, галенит, касситерит, станнин, цилиндрит	2,88 (5) 3,43 (3) 2,06 (2)	От тиллита отлича- ется слабой анизо- тропией, низким рель- ефом, травлением, реакцией на Sb
	Форма кристаллов цилиндрическая; концентрически- скорлуповатые и ра- диал ьно-лучистые срастания с фран- кеитом	Геокронит, касси- терит, буланже- рит, галеннт, марказит, стан- нин, пирит, франкеит, джем- сонит; заме- щается кассите- ритом, церус- ситом	2,89 (4) 2,01 (1) 1,81 (1)	Светло-серый; отчет- ливо анизотропный; травление HNOS; форма выделений
	Аллотриоморфные зерна; пластинчатые двойникн; спайность но призме	Акантит, штро- мейерит, золото, серебро, пнрсеит; замещается штромейеритом, акантитом, се- ребром	2,80 2,75 2,48 9 44 2^35 (Мт)	Серо-белый цвет; па- рагенезис; реакция на Си и Ag; под ми- кроскопом сходен с штромейеритом; акан- тит и ялпаит отлича- ются по рентгено- грамме
205

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 589 им в воздухе, % (1); дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
51 Лорандит T1AsS2; Т1 59,46; As 21,87; S 18,67; мопокл.	1)31—27(БЧ) 2) Слабое, сильное 3) Серо-бе- лый с го- лубоватым оттенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен 2) Крас- ине (бо- лее ред- кие, чем у реаль- гара) (В)	1) 2—2,5; 40—57 47 (Л) 2) Хорошее; ft > реальгара, метациннабарита, < киновари	Реакция на Т1 темно- коричневого цвета. Растворитель HNO, (1 : 1). Эксп. 3 мин. Проявитель AuCls (5 %-ный). Реакция на As — (см. аури- пигмент (54)	
52 Пираргирит	1)29—26(Мт) 2) Отчет-	1) Силь- но-, от-	1) 2—2,5; 72—109; 87 (Л);	Реакция на Ag. Кру- пнику минерала на	
AggSbS,; Ag 59,76; Sb 22,48:, S 17,76; примесь As (до 2,6 %); образует изоморф- ный ряд с прусти- том; тригон.	лнвое, сильное 3) Серо- белый с голубо- ватым оттенком	четлнво анизо- тропен (мешают красные внутрен- ние реф- лексы) 2) Силь- ные крас- ные (В); слабее, чем у прустита	165—66 (Вт); спайн., сл. трещ. вогн. 2) Очень хорошее; h > акантита, полибазита, < стефанита, мнаргирнта; галенита и большинства спутников	предметном стекле покрывают насыщен- ным раствором К2СгД в HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Появляются оран- жево-красные кри- сталлы Ag2Cr2O7. Реакция на Sb — см. антимонит (35)	
53 Киноварь HgS; Hg 86,21; S 13,79; примеси Se, Те; три гон.	1)29—24(БЧ) 2) Слабое 3) Серо- белый с голубо- ватым оттенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Силь- ные крас- ные (В), порошок красный	1) 2—2,5; 51—98; 78 (Л); 48—120 (Бт) 2) Хорошее; ft немного > > сурьмы, анти- моннта, метацин- набарита, < шватцнта, куприта	Реакция на Hg. Рас- каленный перл соды или буры приводит- ся в контакт с поли- рованной поверх- ностью минерала. Эксп.	1—2	мин. Пленка металличе- ской ртути (смотреть в косом свете)	
206

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Агрегаты мелких таблитчатых и приз- матических кристал- лов или аморфные массы; спайность по (ЮО)	Реальгар, анти- моннт, аурипиг- мент, марказит, пирит, барит, флюорит, кино- варь, сульфосоли мышьяка	1) 3,65(10) 3,50 (10) 2,85 (8)	Редкий минерал; от реальгара отличает- ся слабыми рефлекса- ми, хорошей полиров- кой и реакцией с КОН; от пираргирита резко отличается по мик- ротвердости
	Столбчатые, непра- вильные и пластин- чатые кристаллы в агрегатах; зональ- ное и двойниковое строение зерен; вы- является травлением в НС1	Серебро, галенит, акантит, арсе- ниды и сульфиды Pb, Ag, Со, Ni, Си и др.; пере- ходит в акантит, серебро	2,79 (10) 2,55 (10) 3,20 (9)	Распространен ный минерал; голубова- тый оттенок; корич- нево-красные внут- ренние рефлексы; травление; реакция на Sb и Ag; парагене- зис; похож на прустит
	Кристаллы, алло- триоморфнозер ни- стые агрегаты; строе- ние зерен однород- ное, редко двойни- ки; в зернах вклю- чения антимоннта	Антимонит, реальгар, аури- пигмент, пнрит, марказнт, третра- эдрит, арсено- пирит, золото, кварц, флюорит, кальцит; заме- щается метацин- набаритом и ливингстонитом	3,372 (10) 2,869 (10) 2,074 (8)	Расп ростра иен ный минерал; сильные красные рефлексы; не травится реакти- вами; реакция на Hg; парагенезис
207

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал* формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %;1 сингония	Отражение R при ч К 589 нм в воздухе, % (1); Дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу, микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
54 Аурипиг- мент AS2Ss; As 60,91; S 39,09; прнмеси Sb (до 2,7 %); Se (0,04 %); Hg, Ge и др.; МОИОКЛ.	1)28—18(Мт) 2) Очень сильное 3) Серо- белый	1) Силь- но ани- зотропен (мешают внутрен- ние рефлексы) 2) Силь- ные, бе- лые, ли- монно- желтые (В)	1) 1,5—2; 26—33; 38 (Л); 23—52; 29 (Б, Т); сл. трещ., вогн. 2) h немного > > реальгара	Реакцня на As. Мине- рал + HNO, (конц.) на шлифе. Эксп. 5 мин + (NHJ, X X МоО4, порошок в избытке. Окраши- вание лимонного цвета	
55 Кермезит Sb2S2O; Sb2S270; Sb2Os30; трикл.	1)34—28(БЧ) 2) Отчет- ливое 3) Серо- белый с голубо- ватым оттенком	1) Силь- но ани- зотропен в кри- сталли- ческих разно- стях (цвет анизо- тропии от фиоле- тового до сине- зеленого); слабо анизо- тропен в земли- стых агрега- тах 2) Силь- ные внш- иево- красные с фиоле- товым оттенком (В)	1) 1—1,5; 36-90 (Аб) 2) Хорошее	Спектральный ана- лиз на Sb	
208

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявлении	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Призматические зер- на в агрегатах и радиально-лучистые выделения. Землис- тые массы аморф- ного и скрнекри- сталлического строе- ния; замещает-ре- альгар	Мышьяк, реаль- гар, антимонит, киноварь, марка- зит, золото, арсенопирит, пирит, энаргит, леллингит, сфалерит	1) 4,77 (10) 2,83 (8) 2,71 (8) 2) А/в=2,81 Wra=3,02 Np=0,G2	Распространенный минерал; сильные лимонно-желтые внут- ренние рефлексы; реакция на As; пара- генезис
	Налеты, корочкн аморфного строения по трещинкам в ан- тимоните; радиаль- но-л у чистые сро- стки, псевдоморфо- зы по антимониту	Антимонит, суль- фосоли, сурьма, валентинит, сти- биконит» сенар- монтит, самород- ная сурьма	1) 3,313 (10) 2,92 (9) 2,70 (8) 2) Nm=2,74 Np=2,72	Распространенный минерал; вишнево- красные внутренние рефлексы; сильная анизотропия; трав- ление, волокнистая форма индивидов; па- рагенезис; продукт окисления антимо- нита
209

Продолжение табл.
Номер м/н; мннсрпл» формулы; химический спетап, %; х принтерные ьлементы- нримсси %;’ сингония •	Отражение R при X Б89 им в воздухе, % (1); дву- отряжение &R (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (I), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
56 Реальгар AsS; As 70,08; S 29,92; монокл.	1)21—19(БЧ) 2) Слабое, отчетливое 3) Серо- белый, серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 3) Желто- красно- вато- оранже- вые (В)	1) 1,5—2; 50—57; 54 (Л); 53—60 (Б, Т); с. 2) Плохое; h < аурипиг- мента, антимонита	Реакция на As — (см. аурипигмент (54)	
Подгруппа 7. Твердость низкая
57	1) 12 (Вл)	1) Изо-	1) 1—2; 10—100	Реакция на Ag на
Кераргирит (хлорарги- рит) AgCl, Ag 75,3; С1 24,7; примеси: 1 (до 10,4); Нц (до 1,« %); кубич.	3) Серый	тропен 2) Бес- цветные, желтые (В)	2) Плохое; h ~ акантиту	шлифе. Растворитель HNO, (конц.). Эксп. 5 мин. Проявитель К2СгО4. Осадок ко- ричнево-красного цвета
58	1) 6—11 (А)	1) Изо-	1) 1—4; 98—200	Реакция на U корич-
Урановая	ниже кар-	тропен	2) Плохое;	невого цвета. Рас-
чернь (оста- точная) UO2; U 7,7—34; аморфная	бонатов и выше кварца 3) Серый до темно- серого с бурова- тым оттен- ком	2) Буро- вато- желтые,, зелено- вато- бурые (МИ)	h варьирует	творнтель HNO, (1 : 1) Эксп. 1 мин. Проявитель K4Fe X (CN)e
210

	Форма и внутреннее строение агрегатов и вереи: методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Пластинчатые	и призматические зер- на, землистые аморф- ные массы	Аурипигмент, киноварь, анти- монит, лорандит, золото, мышьяк, арсенопирит, теннантит, энар- гит, прустит, си- дерит переходит в аурипигмент	1) 3,166(10) 2,931 (7) 2,717 (7) 2,122 (7) 2) Wp=2,46 Wra=2,59 Wg=2,61 No-Np = = 0,15	Распространенный минерал; красновато- оранжевые внутрен- ние рефлексы; пло- хая полировка; реак- ция на As
7?<сфалерита, 7?>шеелит а, изотропные
	Агрегаты аморфно- го строения, струк- турное травление NH4OH	Серебро, акантнт, церуссит, англе- зит и др.; заме- щает мннералы серебра	1) 2,80 (10) 1,97(10) 1,245(8) 2) W—2,061	Реакция на Ag; пара- генезис; встречается в зоне окисления по- лиметаллических сульфидных место- рождений
	Корки, почки зем- листые массы, про- жилки аморфного строения	Настуран, суль- фиды Си и Fe, битумы; может содержать включения золота	1) 5,438— —5,41 (Р. В. Ге- цева и др., 1956 г.)	Колломорфные выде- ления черного цвета; реакция на U
211

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; снигоиня	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (I); дву- отражение АЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрох ими ческие реакции	
59 Ванадинит РЬ [С1 X X (VO4)3J; V2O5 19,4; PbO 78.7; Cl 2,5; примесн: Ca (до 3,3); As (до) 13,5; P (до 2,9); гексагон. 60 Вульфенит РЬМоО4; РЬО 61,4; МоО, 38,6; примеси: Са (до 6,9); TR (до 2,2); U (до 1,3); U (11,6); тетрагон. 61 Валеитиннт Sb2O3; Sb 83,3; О 16,7; ромбнч.	I 1) 16—17 (А) (меньше сфалернта) 2) Слабое 3) Серый 1)	16—17 (А) 2)	Слабое 3)	Серый с голубо- ватым оттенком 1)	16—14 (Вл, В) 2)	Слабое 3)	Серый	Тодгру 1) Слабо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) силь- ные го- лубова- то-жел- тые, бу- ро-жел- тые до красных (В) 1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Жел- тые, оранже- вые, бес- цветные (В) 1) Отчет- ливо анизо- тропен 2) Бес- цветные, желтые (В)	1 п а 8. Твердо 1) 2,5—3; 60—120 (А) 2) Хорошее 1) 2,5—3; 2) 211—333 (Л) 2) Хорошее; h <_ деклуазита 1) 2,5—3; 200—400 2) Хорошее	сть низкая Реакция на V синего цвета. Растворитель HNO, (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель уксуснокислый бен- знцнн. Реакция на РЬ (см. англезит, 66) Реакция на Мо ко- ричневого цвета. Растворитель HNO, (1 : 1) Эксп. 30 с. Проявитель K»FeX X (CN)e. Реакция на РЬ (см. англе- зит, 66) Спектральный ана- лиз на Sb	
212

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиизисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
7?<сфалернта, R > шеелит а, анизотропные
Пластинчатые или	Пироморфит,	1) 2,958 (10)
шестоватые кристал- лы; радиально-лу- чистые сростки	миметезит, церуссит, вульфе- нит, галенит и сфалерит в виде	3,37 (8) 3,04 (8)
		2) Ае=2,29
	реликтов	Wo= 2,354 Ne-N0 =
= 0,004
Травленне; реакция
на РЬ и V, парагене-
зис; встречается в зо-
не окисления
Таблитчатые, шесто-	Церуссит, де-	1) 3,17 (10)	Реакция на Pb и Мо;
ватые зериа, ради-	клаузит, англе-	2,00 (8)	парагенезис; встре-
ально-лучистые сро-	зит, смитсонит.	1,77(8)	чается в зоне окисле-
стки, метакристаллы	гидроокислы	2) Ne=2,28	ния
	железа и мар-	Wo=2,40	
	ганца, замещает		
	церуссит	—0,12	
Агрегаты аморфно-
го, призматического
и радиально-лучи-
стого строения; псев-
доморфозы по анти-
мониту, тетраэдриту
и другим сурьмя-
ным минералам;
спайность совершен-
ная по (010)
Реликты анти-
монита, тетра-
эдрита и других
сурьмяных
минералов; сти-
биоконнт, сер-
вантит и др.
1) 3,08(10)
10,85 (5)
1,792(9)
2) WO=2,18
Am=2,35
W»=2,35
= 0,17
Отрицательное трав-
ление; псевдоморфо-
зы по антимониту; ре-
акция на Sb; параге-
незис; дебаеграмма
213

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элемеиты- примесн %; сингония	Отражение К при К 589 нм в воздухе, % (1); дву- отраженне АЛ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1;) внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции
62 Сера само- родная S; примеси As, Se, Те, Tl; а - S (< 95,6 °C) ромбпч.; p-s (> 95,6 °C); МОИОКЛ.	1)	15—10 (Вл) 2)	Сильное 3)	Серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Жел- тые, бе- лые (В)	1) 1—2; 24—35 (Л) 2) Хорошее, плохое; h очень низкий < гипса	Реакция на S оран- жевого цвета. Рас- творитель Sb2Os + + НС1 (конц.) + 4- НаО. Эксп. 1—5 мни
		Подгруппа 9. Твердость низкая		
63 Сенар- монтит SboOg, Sb 83,3; О 16,7; кубич.	1) 10(A) 3) Серый	1) Изо- тропен 2) Бес- цветные (В)	1) 2—2,5; 60—100 (Мт) 2) Хорошее	Спектральный ана- лиз на Sb. Реакцня на Sb. (см. антимо- нит. 35) Травится НС1 (конц.)
64 Мельни- ковит FeSa; Fe 46,6; S 53,4; кубич., скрыто- кристал.	1) Ю; 8 (А) 3) Светло- желтый до корич- невого	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 2—3; 40—120 (А) 2) Плохое; h варьирует, иногда ~ галениту	Реакция иа Fe. Рас- творитель HNOS (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель KiFe X X (CN)e. Пятно на фильтр, бумаге си- него цвета. Травле- ние в НС1 (1 : 20)
65 Ферри- молибдит Fe2(Mo04)3X X 7НаО; Мо 61,6; Fe2O321,0; Н2О 17,4; Ромбич., скрыто- крнетал.	1) 10 (А) 3) Серый	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен 2) Жел- тые, бу- рые (В)	1) 1—2; 10—30 (А) 2) Плохое	Реакция на Мо. Рас- творитель HNOS (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель ксаито- генат калня (свеже- приготовленный). Пятно фиолетово- красного цвета на фильтр. бумаге. Окраска неустой- чива
214

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен: методы их выявления	Ассоциации; парагенизисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Крупно-тонкозерни- стые агрегаты	Осадочные место- рождения: гипса, кальцита, ара- гонита; зона окисления суль- фидных место- рождений: ли- монит и реликты сульфидов; за- мещает сульфиды	1) 3,85 3,21 3,10 2,85 2) Np= 1,957 Nm= 1,087 Wg=2,245 N£—Np= =0,288	Распространенный минерал: растворя- ется в сероуглероде; парагенезис
/? < ш е ел и та, изотропные				
	Корки аморфного строения, псевдо- морфозы по анти- мониту	Зона окисления месторождений с сурьмяными минералами; ва- лентинит, кер- мезит, сурьмяные охры	1) 1,673(10) 3,212(9) 1,962 (9) 2) N от l,60± 1,962 M=2,087	Распространенный минерал; парагене- зис; псевдоморфозы по антимониту; дебае- грамма
	Колломорфные агре- гаты с концентрн- чески-зональным строением, трещин- ки усыхания	Низкотемпера- турные гидро- термальные и осадочные место- рождения; зона окисления колче- данных место- рождений	1) 3,5 (Mt) 2,98 2,47 1,75 1,11	Коллоидные выделе- ния; реакция на Fe
	Агрегаты волокни- стого и радиально- лучистого строения; под бинокуляром	Зона окисления сульфидных месторождений с молибденитом, замещается гё титом	1) 9,56(10) 8,16 (10) 3,34 (15) (M. П. Иса- енко, 1966) 2) Np= 1,78 Mm=l,49± Mg=2,04± Ng- NP= = 0,26	Распространенный минерал; парагене- зис, реакцня на Мо и Fe
215

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (О; дву- отражеиие AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
66	1) 9—8 (Вл)	1) Изо-	1) 1.5—3;	Реакция на РЬ на	
Англезит PbSO4; РЬО 73,6; РЬ 68,3; SO3 26,4; примеси Ва; ромбнч.	3) Серый	тропен, слабо анизо- тропен 2) Силь- ные, бес- цветные, иногда слабо окрашен- ные в бурый цвет (В)	122—155 (ЯМ) 2) Хорошее; h ~ церусситу	шлифе. Раствори- тель HNO, (конц.). Эксп. 1—2 мин. Про- явитель KI (5 %- ный). Осадок желто- го цвета	
67	1) 6—5 (А)	1) Изо-	1) 1—3	Реакция на N1. Рас-	
Гарниерит NieX X (SiO10) X (ОН)8 X X 4НЯО; SiO2 35,45— —51—94; NiO 2,32— —45,15: MgO 2,47— —37,38; RjOgO.ll— —3,00; H2O 5,27— 23,17; — скрыто- крнстал., монкл.	3) Темно- серый	тропен 2) Бес- цветные, зеленые (В)	2) Хорошее	творитель царская водка. Эксп. 1— 5 мин. Проявитель аммнак + диметил- глиоксим. Пятно розового или ма- линового цвета на фильтр, бумаге	
68	1) 6—5 (А)	1) Изо-	1) 2—2,5	Реакция на Fe сине-	
Лептохло- риты железа (тюрингит, шамозит) nHsOmAljOjX XpSIOJ-hH20 FeO 19,8— —42,3; монокл.	3) Темно- серый	тропен, слабо анизо- тропен 2) Корич- невые, зеленые, бесцвет- ные (В)	2) Плохое	го цвета. Раствори- тель НС1 (1 : 1). Эксп. 5 мин. Проя- витель K3Fe (CN)0	
216

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен: методы их выявления	Ассоциации; парагеиизисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Агрегаты аморфно-	Церуссит, кове-	1) 3,00 (10)	Распространенный
	го и призматиче-	лин, реликты		минерал; изотропен;
	ского строения, ка-	галенита; заме-	2,06 (10)	травление; реакция
	емки вокруг выде-	щается церус-		иа РЬ; парагенезис;
	лений галенита	ситом	3,21 (8) 2) Np= 1,877 Nm= 1,882 Wg=l,894 Ng—Np= =0,017	в отличие от церусси- та травится KI (5 % - ный) в течение 1 мнн; образуется голубая иризирующая пленка
	Корки, прожилки	Нонтронит, опал,	1) 9,8 (10)	Зеленые внутренние
	аморфного и скры- токристаллического строения; под бино- куляром	магнезит	1,552 (8) 2,40 (6) 2,65 (6)	рефлексы; реакция на Ni. Необходимы химический анализ и дебаеграмма
	Оолиты, землистые	Сидерит, гётит.	1) Тюрнигнт	Распространенный
	массы аморфного	гндрогётит.	6,8 (10)	минерал; реакция на
	концентрически-зо- нального н радиаль- но-лучистого строе- ний, чешуйчатые аг- регаты, под биноку- ляром	гидрогематит	3,48 (10) 1,552(10) Шамозит 6,93 (10) 3,59 (9) 4,63 (7)	Fe, дебаеграмма; не- обходимо детальное изучение под микро- скопом в проходящем свете
217

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; снигоиня	Отражение R при К 689 им в воздухе, % (1); дву- отражеиие АД (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
69 Хризоколла CuSiO3 X X п Н2О; СиО 45,2; SiO2 34,3; Н2О 20,5; скрыто- крнстал.	1) 5—4 (А) 3) Темно- серый	1) Изо- тропен 2) Свет- ло-зеле- ные, го- лубые (В)	1) 2—4; 93—100 (Л) 2) Хорошее	Реакция на Си. Растворитель НС1 (1:1) на шлифе Эксп. 5 мин. Про- явитель аммиак + рубеановая кислота. Пятно на фильтр, бу- маге серо-зеленого цвета	
70 Гипс CaSO4 X X 2Н2О; монокл.	1) 4-3 (А) 3) Темно- серый	1) Изо- тропен 2) Бес- цветные (В)	1) 2; 41—75; 58 (Л) 2) Плохое	Спектральный ана- лиз на Са. Не тра- вится стандартны- ми реактивами	
Подгруппа 10. Твердость низкая
71 Крокоит РЬСгО4; РЬО 69,9; 00,31,1; монокл.	1)	Ю(А) 2)	Слабое, сильное 3)	Серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 3) Крас- нова то- оранже- вые (В)	1) 2,5-3; 60—120 (А) 2) Хорошее	Реакция на РЬ. Рас- творитель HNOS (конц.) Эксп. 1— 2 мин. Проявитель: 1) NH4OH; 2) KI. Осадок желтого цве- та. Спектральный аиалнз на Сг. Интен- сивно травится HNOS (конц.)	
72 Аннабергнт Nie (AsO4)2 X X 8HSO; Ni 37,5; As2O6 38,5; НгО 24,0; примесн Мд; монокл.	1)	8-7 (А) 2)	Слабое 3)	Темно- серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен 2) Зеле- ные бес- цветные (В)	1) 2,5—3; 60—120 (А) 2) Хорошее	Реакция на Ni мали- нового цвета. Рас- творитель аммиак. Эксп. 1—2 мнн. Про- явитель диметил- глиоксим. Реакция на As (см. эритрин, 75). Сильно травится стандартными ре- активами	
218

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]
	Корки, землистые выделения, прожил- ки аморфного и скрытокристалличе- ского строения; под бинокуляром	Малахит, азурит, опал лимонит, лампадит; заме- щает минералы медн	1) 3,35 (10) 1,810(8) 1,373(8) 2) N„= 1,575 Nm= 1,597 Ng= 1,598 Ng-NP= —0 228
	Тонкозернистый, во- локнистый, пластин- чатый, прожилки, гнезда, пласты	Малахит, кальцит, ангид- рит, ярозит, гид- роокислы Fe н Мп, халькантит, мелантерит и др.	1) 4,29 (10) 2,87 (7) 3,06 (6) 2) Np= 1,520 Nm:—1,522 Rg--1,580 Ng—Np— =0,010
Отличительные
диагностические
признаки
Раснростра пенный
минерал, голубоватые
внутренние рефлек-
сы; реакцня иа Си,
парагенезис; зона
окисления медных
месторождений
Распространенный
минерал; необходимо
изучение в прозрач-
ных шлифах
R < ше ел и та, анизотропные
	Призматические кри- сталлы, аллотрио- морфнозернистые агрегаты, под бино- куляром	Зона окисления полиметалличе- ских месторож- дений, располо- женных вблизи хромсо держащих ультраосновных пород; пиро- морфит, церус- сит, вад, псило- мелан, вульфе- нит, ванадинит и др. замещает минералы свинца	1) 3,258 (10) 1,965(9) 1,846(9) 2) R₽=2,31 Rm=2,87 R»=2,06 Ng-Np^y =0,35	Редкий	минерал; красновато-оранже- вые внутренние реф- лексы; травление; реакция на РЬ, Сг; парагенезис
	Агрегаты аморфного и	волокнистого строения, спайность совершенная	по (010), замещает ни- келин, хлоантнт; под бинокуляром	Зона окисления в месторожде- ниях с арсени- дами никеля; моренозит, лавен- дулан, эрнтрии	1) 3,19 (10) 2,998 (9) 1,557(9) Rp= 1,622 Nm= 1,658 Ng= 1,687 Rg—Rp= =0,065	Редкий минерал; зе- леные внутренние рефлексы; травление; реакция на Ni и As; парагенезис
219

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; СИИГОНИЯ	Отражение R при X 589 нм в воздухе. % О); дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
73 Халь- кантит CuSO4 X X 5Н2О; СиО 31,8; SOs 32,1; трикл.	1)	6—4 (А) 2)	Слабое, нет 3)	Темно- серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен 2) Голу- бые, зе- леные, бесцвет- ные (В)	1) 2,5; 45—60 (А) 2) Хорошее	Реакция на Си серо- зеленого цвета. Рас- творитель вода + + NH.OH (несколь- ко капель). Эксп. 5 мин. Проявитель рубеановая кисло- та	
74 Аурихаль- цит Cu2Zn3 X X (COS)2 X X (ОН)В; СО2 16,1; Zn 53,2; СиО 28,8; НгО 9, 9; ромбич.	1)7—5 (Вл) 2) Очень слабое, иет 3) Темно- серый	1) Отчет- ливо анизо- тропен 2) Бес- цветные, голубые, зеленые (В)	1) 2—3,5 100—120 (Л) 2) Плохое	Реакция на Zn. Рас- творитель HNOS (1 : 1). Эксп. 5 мин. Проявитель HgCl2+ + KCNS (раствор). Пятно фиолетово- синего цвета. Реак- ция на Си (см. халь- кантит, 73)	
75 Эритрин СО3 X X(ASO4)2 X X 8Н2О; As2Os 38,4; СоО 37,5; Н2О 24,1; прнмеси Са (до 9,3 %); Zn (до 8,5 %); Mg (до 6,2 %); Fe (до 4 %); мопокл.	1) 10—6(A) 2) Слабое, нет 3) Серый	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен 2) Розо- вые, бес- цветные (В)	1) 1,5—2,5; 100—120 (А) 2) Хорошее ft < кобальтина, смальтина	Реакция на Со розо- вого цвета. Раство- ритель HNOs(kohu.) Эксп. 1—2 мин. Ре- акция на As на шли- фе. Растворитель HNOS (конц.). Эксп. 5 мни. Проявитель NH4)2Mo04, поро- шок в избытке. Оса- док лимонного цвета	
220

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Корки, сталактиты аморфного, волок- нистого и радиаль- но-лучистого строе- ния; под бинокуля- ром	Мелантерит, брошантит, типе и др.	1) 5,40 (10) 4,67 (10) 3,96 (10) 3,01 2) Np= 1,574 Nm= 1,537 Np= 1,543 Ng—Np= =0,029	Голубые внутренние рефлексы; травление; реакция на Си; пара- генезис
	Корин, сталактиты аморфного, волок- нистого и радиаль- но-лучистого строе- ния; под бинокуля- ром	Малахит, азурит, куприт, смитсо- нит, гидроцни- кит, гетит	1) 6,5 (Мт) 3,68 3,25 2,89 2,64 2) Np= 1,655 Nm= 1,740 Wg= 1,744 Ng—Np= =0,089	Травление; реакция на Си; парагенезис
	Агрегаты аморфного волокнистого и ра- диально-лучистого строения; под бино- куляром	Зона окисления в месторожде- ниях с кобаль- тином и смаль- тином	1) 3,010 (10) 2,23 (9) 2,729 (8) 2) Np= 1,626 Wm= 1,661 Ne= 1,699 wP= =0,073	Распр остра нен и ый минерал; розовые внутренние рефлек- сы; парагенезис
221

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение ЛЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
76	1) 5 (А)	1) Слабо	1) 2—2,5;	Реакция на Zn. Рас-	
Гидро-	2) Слабое	анизо-	60—120 (А)	творитель HNOS	
ЦИНКИТ Zn& (СО3)2Х х (ОН)6; ZnO 74,12; СО2 16,03; Н2О 9,85; минокл., скрыто- кристал.	3) Темно- серый	тропен, изо- тропен 2) Бес- цветные, бурова- тые (В)	2) Хорошее	(1:1) + Cu(NOs)2. Эксп. 1 мнн. Проя- витель HgCl2 + + KCNS (раствор). Пятно фиолетово- синего цвета	
77	1) 4 (А)	1) Отчет-	1) 2—3,5,	Реакция иа Fe. Рас-	
Мелан-	2) Нет	ЛИБО	10—60 (А)	творитель	вода.	
терит	3) Темно-	анизо-	2) Хорошее,	Эксп. 5 мнн. Проя-	
FeSO4 X X 7Н2О; FeO 25,9; SOs 28,8; примеси Си (до 18,8 %); Zn (до 8,9 %); Mg (до 7,45 %); Мп (до 1,9 %); монокл.	серый	тропеи 2) Бес- цветные, светло- зеленые (В)	плохое	витель KsFe (CN)e (5 %-ный). На фильтр, бумаге пят- но синего цвета. В воде растворяется	
78 Пизанит	1) 4 (А) 2) Слабое	1) Отчет- ливо	1) 2,60—120 (А)	Реакция на Си серо- зеленого цвета. Рас-	
(Fe, Си) SO4 X X 7140; SOs 29,9; FeO 10,98; СиО 15,56; Н2О 43,56; монокл.	3) Темно- серый	анизо- тропен 2) Свет- ло-зеле- ные, светло- синне (В)	2) Плохое	творитель аммиак. Эксп. 1 мин. Проя- витель рубеановая кислота. Реакция на Fe (см. кировит, 79)	
79	1) 4 (А)	1) Отчет-	1) 2, 10—60 (А)	Реакции на Fe сине-	
Кировит (Fe, Mg) SO4 X X 7Н2О; FeO 25,9; SO8 28,8; монокл.	2) Слабое 3) Темно- серый	лнво анизо- тропен 2) Бледно- голубые, зеленова- тые, жел- товатые (В)	2) Плохое	го цвета. Раствори- тель вода. Эксп. 5 мин. Проявитель K3Fe (CN)e	
222

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отл ич ительиые диагностические признаки
	Корки, землистые массы, редко ста- лактиты скрытокрн- сталлического и во- локнистого строе- ния; структурное травление; HNO9 (1 : 40) в течение 15—30 с., под бино- куляром	Смитсонит, кальцит, церус- сит, аурихальцит	1) 5,80 (Мт) 3,18 2,72 2,49 1 92 2) Np= 1,640 Nm= 1,736 Wg= 1,754 Ng—Np= =0,110	Травление; реакция на Zn; парагенезис
		Халькантит, гипс; моренозит, гётнт; реликты марказита, пирита и других сульфидов	1) 4,90 (10) 3,78 (7) 3,23 (4) 2) Np= 1,471 Nm= 1,478 Ne= 1,486 Ng—Np= =0,015	Светло-зеленые вну- тренние рефлексы; травление; реакция на Fe; парагенезис; необходимы химиче- ский анализ н дебае- грамма
	Корки, почки, ста- лактиты аморфного и волокнистого строения; под бино- куляром	Мелантерит, халькантит, гипс, реликты марказита, пирита и других сульфидов	1) 4,90 (10) 3,78 (7) 3,23 (4) 2) Np= 1,472 Wm= 1.476 Wg= 1,487 Ng-NP= =0,015 1) 4,90 (10) 3,78 (7) 3,23 (4) 2) Np— 1,467 /Vm= 1,471 W =1,476 Ng—Np= =0,009	Светло-зеленые внут- ренние рефлексы; травление; реакция на Fe и Си; параге- незис, необходим хи- мический анализ Бледно-голубые вну- тренние рефлексы; травление; реакция на Fe; Mg; парагене- зис; необходим хими- ческий анализ
223

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингонии	Отражение R при К 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф (2)	Микрохимические реакции	
80	1) 4 (А)	1) Слабо	1) 2—2,5;	Реакция на Ni малн-	
Моренозит	2) Нет,	анизо-	30—60 (А)	нового цвета. Рас-	
NiSO4 X Х7Н2О; NIO 26,6; SOs 28,5; Н2О 44,9; примесь Mg (7,65 %); ромбич.	слабое 3) Темно- серый	тропен 2) Бес- цветные, зелено- ватые (В)	2) Хорошее	творитель аммиак. Эксп. 1 мии. Проя- витель ди метил гли- оксим	
81	1) 4 (А)	1) Слабо	1) 2/3, 10—60 (А)	Реакция на Со (см.	
Биберит CoSO4 X X 7Н2О; СоО 26,6; SOs 28,5; Н2О 44,9; примесь Mg (до 3,9 %); скрыто- кристал., моноклин.	2) Слабое, нет 3) Темно- серый	анизо- тропен, изотро- пен 2) Розо- во- красные, розовые, розовато белые (В)	2) Хорошее	эритрин, 75). Рас- творяется в кисло- тах и воде	
Таблица II. Минералы средней твердости
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение AR (2); Цвет,  оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)j	Твердость по Моосу; микро- твердость Ht форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
Подгруппа 11. Твердость средняя
82 Медь са- мородная; Си 87,20—98,3; примеси: Fe, As, Ag, Au, Pb и др.; кубич.	1) 81 (БЧ) 3) Яркий розовый, в старых шлифах коричневая побежа- лость	1) Изо- тропен	1) 3; 111—143; 126 (Л); 48—143 (Б, Т); с., вып. 2) Хорошее; h > халькозина и халькопирита, < купрнта и большинства оксидов железа	Реакция на Си. 1. Растворитель NH4OH.	Эксп. 2 мин. Проявитель рубеановая	кис- лота. Пятио серо-зе- леного цвета. 2. Ра- створитель HNO, (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель I^FefCN),. Пятно розово-коричневого цвета	
224

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявлении	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [291	Отличительные диагоостические признаки
	Корки, сталактиты волокнистые и ра- диально-лучистого строения; под бино- куляром Корки, сталактиты, землистые массы аморфного и ради- ально-лучистого строения; под бино- куляром	Зона окисления сульфидов никеля Зона окисления сульфидов кобальта	1) 4,90 (10) 5,3 (6) 2,85 (4) 2) Np= 1,467 tfm=l,489 N«= 1,492 Rg—Nm— =0,085 1) 4,87 (Мт) 4,82 3,76 3,71 2 72 2) Np= 1,477 Nm— 1,483 Ne= 1,489 Ng=-Np= =0,012	Зеленоватые внут- ренние рефлексы; реакция на Ni; пара- генезис Розово-красные вну- тренние рефлексы; травление: реакция на Со; парагенезис
	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявлении	Ассоциации; ларагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	R > п и р'и т^а, и Агрегаты аллотрио- морфных зерен; ча-' сто зерна в виде скелетных форм. По- лисинтетические двойники по (111) и зональное строение, выявляются после структурного трав- ления: в NH4OH + + H2OS (30%-ная); эксп. 30 с	о~т ройные В гидротермаль- ных месторожде- ниях: халькозин, цеолиты, пренит, хлорит; в зоне окисления: гипс, халькозин, бор- нит, куприт, те- норит, малахит, азури?, гетит и др. замещает халькозин и куп- рит	1,276 (10) 2,085 (9) 1,806 (8)	Распространенный минерал:	высокое отражение;	цвет; травление; реакция на Си; парагенезис
8 Заказ № 1607
225

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сиигоиия	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1): дву- отражение А₽ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (D; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Я, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
83	1) 79 (Мт)	1) Изо-	1) 4-4,5, 114—	Химический аиа-
Платина Pt; примесь Pd 3—21; кубич. 83а Поликсен	3) Яркий белый — эталон	тропен	146; 130 (Л); 125—127; 126 (Б, Т); 270 (Мт); с., ВОГН. 2) Хорошее; h > сфалерита, < пирротина, < хромита	лиз на Pt
(Pt. Fe); кубич.				
84	1) 59 (БЧ)	1) Изо-	1) 4; 132—141	Реакция на Fe.
Железо	3) Белый	тррпен	(Л)	Растворитель HNQ,
самородное	с кремовым		2) Хорошее;	(1 : 1). Эксп. 2 мии.
Fe; Fe 99,0; примеси: Ni, С, Со, Си и др.,:	оттенком		h < магнетита, когенита	Проявитель	М K*Fe(CN)e. Пятно синего цвета иа фильтровальной бу- маге
кубич.				
85	1) 53 (Мт)	То же	1) 5—5,5;	Реакция на Ni
Хлоантит	3) Белый		527 (Мт);	и Со. Растворитель
NIAss;	с желтова-		268—402 (Л)	HNQ, (конц.). Эксп.
Ni 28,13;	тым, голу- боватым		2) Отличное;	1—2 мин. Прояви-
As 71; 87			h немного	тель на N1 рубеано-
примеси: Со, Fe. Си, Ag, Pb; кубич.	оттенком		< диарсенидов группы саффлорита никелину	вая кислота + + NH,OH, окра- шивание фиолето- вого цвета
86	1) 47 (Мт)	а-домей-	1) 3—3,5;	Реакция на As.
Домейкит	3) а-светло-	кит изо-	206—250 (Б. Т)	Минерал + HNQ,
CusAs;	белый	тропен;	140 (Мт)	конц. Эксп. 5 мин.+
Си 71,79;	с желтым	Р-ДО-	2) Хорошее, ца-	+ (NH4MoO4), по-
As 28,21;	оттенком	мейкит	рапииы; h >	рошок в избытке.
примеси:	(кремово-	отчет-	халькопирита,	Осадок лимонно-
Sb (ДО 3):	белый);	ливо	< брейтгауптита	желтого цвета. Реак-
а-домейкит;	f-светло-	анизо-		ции на Си — см.
кубич., f-домейкит; тригои.	белый с голубо- ватым от- тенком	тропен		медь самородная (82)
226

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [291	Отличительные диагностические признаки
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты, реже радиально-лу- чистые; иногда мел- кие кристаллы куби- ческого облика, двойники,зональное строение зерен	X ромш пи нел иды, магнетит, ильме- нит, пирротин, пентландит, халь- копирит и др., содержит про- дукты распада — пластинки ири- дия я осмия	1,180 (10) 2,27 (10) 1,956 (9)	Распространенный минерал; от Ag отли- чается твердостью и травлением, от Fe — травлением; поликсен магнитен
	Каплевидные, про- волокообразиые вы- деления и вкраплен- ность мелких зерен в метеоритах. Пла- стинчатые двойники в зернах	Графит, пирро- тин, магиетит, хромит, когенит, троилит	а-железо 1,168 (4) 2,02 (9) 1,430 (7)	Редкий минерал; от серебра,	висмута, сурьмы и домейкита отличается магнит- ностью и реакцией иа Fe, от поликсе- на — травлением, сильно магнитен
	Изометричные зерна, часто зонального строения, реже агре- гаты аллотрио- морфных зерен	Смальтин, скут- терудит, рам- мельсбергит, саффлорит, ни- келин и др.; замещается ан- набергитом, эритрином	2,61 (10) 1,845 (10) 1,616 (10) (С. Т. Ба- далов, Р. В. При- ходько, 1956 г.)	Распространенный минерал; зональное строение зерен; реак- ция на Ni; в отражен- ном свете не отличим от смальтина; необ- ходим химический анализ
	Почковидные или гроздьевидиые агре- гаты скрытокристал- лического или гра- нобл асти ческого строения	С альгодонитом и витнеитом об- разует графи- ческие струк- туры; арсениды Ni и Со Си, Ag, цеолиты; заме- щается витнеи- том, халькозином	Р-2,050 (10) 2,002 (10) 1,174 (10) ос-2,046 (10) 1,219(10) 3,035 (8)	Очень редкий мине- рал;	парагенезис; необходима дебае- грамма
8*
227

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 589 нм в воздухе, % (1): дву- отражеиие ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (I); виутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
	Подгруппа 12. Тверд			ость средняя,	
87 Котульскит Pd(Bi, Te)i_2; Pd 31,1; Bi 24,9; Те 44,0; гексагои.	1) 66—62 (Бз) 2) слабое 3) кремово- белый	1) Сильно анизо- тропен, от корич- невого до серо- вато- голубого	1) 3,5-4; 184—268; 246 (Л) 2) Хорошее; h < галенита, > блеклых руд	Реакция на Bi желтого цвета. Рас- творитель НС1 (1:1) Эксп. 2 мин. Проя- витель тиомочеви- на. Реакция иа Те черного цвета. Рас- творитель	НС1 (конц.). Эксп. 2— 3 мии. Проявитель (свежеприготовлен- ный) CsCl (10 %- ный) + KI (5 %- иый) + гипосульфит	
88 Мелоиит NiTe2; Ni 18,70; Те 81,30; тригон.	1) 66—58 (БЧ) 2) Сильное 3) Светло- розовый (розово- кремовый)	1) Сильно анизо- тропен (цветной эффект); прямое погасание	1) 1—1,5—4; 141—220; 63—166 (Л) 2) Посредствен- ное, хрупкий; h > халькопи- риту, ё золота, < монтбрейита, теллуровис- мутиту, < фро- бергита	Реакция иа Те, растворитель H2SO4 (коиц.) подогрева- нием. Эксп. 3— 5 мин. Раствор ок- рашивается в фио- летовый цвет. Реак- ция иа N1 (см. нике- лин, 97)	
89 Верлит Bi4Te3; примесь Ag; тригон.	1)	65 (Бз) 2)	Слабое 3)	Белый с желтова- тым от- тенком, сходен с теллуро- внем ути том	1) Отчет- ливо анн30^ i тропен, • заметно на гра- ницах зерен	1) 2; 81 (Мт), 106—132 (Л) 2) Хорошее; ft тетрадимиту, гесситу	Реакция иа Ni и Те (см. котульскит, 87)	
90 Дискразит AgsSb; Ag 72,66; Sb 27,34; ромбич.	1) 66-64 (Мт) 2) Слабое 3) Белый (желтовато- белый), появляется побежа- лость через несколько дней	1) Слабо- отчет- ливо анизо- тропен	1) 3,5—4; 162—178 (Я, М) 2) Хорошее; хрупкий; цара- пины, ft > гале- нита, немного > сурьмы, се- ребра, немного < мышьяка, халькопирита	Реакция на Ag иа шлифе. Раствори- тель HNOS (коиц.). Эксп. 2 мин. Оста- ток реактива сиять фильтр. бумагой. Проявитель К2СгО4. Осадок оранжево- красного	цвета. Реакция иа Sb (см. тетраэдрит, 114)	
228

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен) методы их выявления	Ассоциации; пара генезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по_ [29]	Отличительные диагностические признаки
/?>пирита, анизотропные
	Включения в халь- копирите; иногда в сростках с мон- чеитом и мончене- ритом	Встречается в платиноносиых месторождениях сульфидного типа с кубанитом, виоларитом и минералами платиновой группы	3,07 (Мт) 2,26 2,11 1,69 1,82	Очень редкий мине- рал; парагенезис; хи- мический анализ на Pd
	Пластинчатые и ал- лотриоморфные мел- кие зерна	Петцит, гессит, пирит, галенит, алтаит и другие теллуриды	2,81 (10) 1,544(6) 2,05 (5)	Очень редкий мине- рал; цвет; высокое отражение, слабое двуотражение; реак- ция иа Ni и Те; пара- генезис
	Пластинчатые агре- гаты. При строго скрещенных иико- лях н сильном осве- щении распознается нежное трудно раз- личимое секториаль- ное строение (мо- заичная структура) Аллотриоморфнозер- иистые мелкие агре- гаты, веретенообраз- ные	пластинки в серебряно-сурьмя- ных минералах, об- разует твердые рас- творы с сурьмой и серебром	В кварцевых жи- лах с золотом, тетрадимитом, гесситом, теллу- ром, борнитом, халькопиритом; образует включе- ния в леллин- гите и арсено- пирите Sb, As, Ag и его сульфосоли, антимонит и др.	3,22 (Мт) 2,30 2,21 1,99 1,40 2,28 (10) 2,585 (6) 2,40 (6)	Редкий минерал; от гессита отличается R, оттенком цвета; от тетрадимита — реакцией иа S Редкий минерал; от Ag отличается ани- зотропностью;	от Bi — большей твер- достью и однород- ным строением зерен
229

Продолжение табл.
Номер п/п: минерал; формула химический состав. %; характерные элемеиты- прнмеси %; сингония	Отражение R при: К 589 нм в воздухе, % (1); дау- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I): внутрен- ние реф- лексы (2)	i 1 Твердость по Моосу; мнкро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
91 Киткаит NiTeSe; Ni 22,1; Те 48,1; Se 29,2; тригон.	1)	61—58 . (Бз) 2)	Слабое, бледно- серый до розового с пурпур- ным оттен- ком в масле 3)	Бледно- желтый с розова- тым оттен- ком, схо- ден с ме- лонитом	1) Сильно анизо- тропен бледио- розовый, коричне- во-крас- ный	'	1) 2—3; 109—119 (Л); 120 (Мт)	Реакция на Ni 1) С диметилглиок- симом розово-крас- ного цвета 2) С рубеановой кислотой фиолето- вого цвета. Раство- ритель HNO3 (конц.) Эксп. 1 мии 1) Проявитель ди- метилглиоксим + + NH4OH 2) Проявитель ру- беановая	кисло- та + NH4OH Реакция на Те — см.	котульскят, 87, иа Se — клок- маиит, 42
92 Сильванит (Au, Ag) Те4; Au 23,19; Ag 13,22; Те 63,59; моиокл.	1) 60—51 2) Сильное (кремово- белое до кремо- во-корич- f невого) 3) Белый со слабым желтым от- тенком 1 ।	1) Сильно анизо- тропен (цветовой эффект — бурова- то-серый до темно- коричне- вого) 4	1) 2; 91—149; 137 (Л); 102—125; ПО (Б, Т); с. 2) Хорошее, ft > гессита, алтаита, арген- тита, теллури- дов висмута; немного > нагиа- гита; < пирар- гирита; сфа- ;	лерита’	Реакция на Те иа стеклянной плас- тинке. Раствори- тель крупники ми- нерала в H2SO4 с по- догреванием. Эксп. 3—5 мин. Раствор окрашивается в фио- летовый цвет. Трав- ление	HNOS — быстро чернеет
93 Миллерит NiS; ' Ni 64,67; S 35,33; примеси Со, Fe,’ Си; тригон.	1) 58—52 (БЧ) , 2) ОченЬ слабое' 3) Сйетло- желтый] светлее халькопи- рита, жел- тее пент- ландитй	1) Отчет- ливо анизо- тропен (цвет анизо- тропии от голу- бовато- серого до желто- бурого)	 1) 3—3,5; 254— 348 (БТ); 171—388; 221 (Л) II ) удлинению, 1/ с. 2) Хорошее, выкрашивается, ft < сфалерита, пентландита, линнеита, > > халькопирита	Реакция на Ni. Растворитель HNO3 (коиц.) Эксп. 3 мии. Проявитель NH4OH + рубеа- новая кислота. Ок- рашивание от фио- летового до синего' .цвета
230

	Форма и виутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Дна гности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Твердые растворы с мелонитом	В ассоциации с теллуридами и селенидами, мелонитом, клау- сталитом, селе- нистым полиди- митом и др.	2,73 (Мт) 2,01 1,51	Очень редкий мине- рал; сходен с мелони- том; цвет н совмест- ное нахождение с дру- гими теллуридами и селенидами
	Скелетные кристал- лы, дендритообраз- яые агрегаты, поли- синтетические двой- ники, в зернах спай- ность, по (010) со- совершенная	Золото, калаве- рит, теллуровис- мутит, висмутин и другие в зо- лото-серебряных рудах; заме- щается золотом	3,04 (10) 2,14 (5) 2,25 (5)	Редкий минерал; от других теллуридов золота отличается сильной анизотропи- ей, двуотражеиием, микротвердостыо, полисинтетическим двойникованием
	Агрегаты радиально- лучистых и игольча- тых	кристаллов; часто в виде пласти- нок в линнеите, пир- ротине, виоларите. Спайность по (1011) и (0112) совершен- ная; часто двойники в • зернах. Редко аллотриоморфнозер- нистый	Пентландит, маухерит, хлоан- тит, саффлорит, смальтин, рам- мельсбергит и др.; часто ми- нерал зоны окис- ления	1,876(10) 1,117(10) 2,792 (10)	Распространенный минерал; цвет; иголь- чатое строение; ани- зотропия
231

Продолжение табл.
Помер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сиигоння	Отражение Я при X 589 им в воздухе, % (1): дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Ht форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
94 Калаверит АиТе2; Au 43,59; Те 56,41; примеси Ag, Fe, Sb минокл., нсевдо- ромбич.	1)	58—55 (БЧ) 2)	Слабое 3)	Белый с желтова- тым оттен- ком	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 4; 163—172 (Мт) 127—215 2) Хорошее; h немного > пираргирита, сильванита, — галениту, < халькопирита, блеклой руды	Реакция на Те (см. мелонит, 88)
95 Мышьяк самородный Asj As 84—98; примесн: Sb 1,7— 9,2; Fe (до 1), Ni (до 4,64), следы Ag, Bi’и др.; тригой.	1) 58—46 (БЧ) 2) Слабое 3) Белый (серо-бу- рый в ста- рых шли- фах)	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 3,5; 93—137; 123 (Л); 57—69; 63 (Б, Т); с. 2) Отличное; h > висмута > серебра и сурьмы, не- много < дискра- зита	Реакция иа As жел- того цвета. Раство- ритель на шлифе HNO3 (конц.) + + небольшое коли- чество	порошка (NH4)2-MoO4. Эксп. 2 мии
96 Саффлорит CoAs2;. Со 28,23; . As 71,7, примеси: Ni, S, Bi, Cu, Fe (до 18); ромбич.	1) 54—51 (БЧ) 2) Слабое 3) Белый с голубо- ватым от- тенком	1) Сильно анизо- тропен (цветовой эффект)	1) 4,5-5 430—988 (Л) 2) Отличное, h >• скуттеру- дита смальтина, ©с никелину, < леллингита, арсенопирита, кобальтина, гла- укодота	Реакция на Со Растворитель HNO3 (конц.) Эксп. 2 мин 1) Проявитель а нитрозо-Р- наф- тол -f- NH^OH Окрашивание ко- ричиевато-розового цвета 2) Проявитель KsFe(CN)e. Окра- шивание коричнева- то-бурого цвета
232

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Сплошные агрегаты аллотриоморфных и мелких призмати- ческих кристаллов. Структурное трав- ление HNO, (1 : 1). Выявляет очень тон- кую спайность	Сильванит и дру- гие теллуриды Au, Ag и Bi; гессит, алтаит, замещается золотом	3,01 (10) 2,09 (8) 2,19(4)	Р асп ространенный минерал; от силь- ванита отличается более высокой твер- достью и более сла- бой анизотропией; от креннерита — твердостью; необхо- димы	химический анализ	и дебае- грамма
	Аллотриоморфнозер- нистые, кон центры- чески-скорлуповатые агрегаты; пластинча- тые двойники в зер- нах и зональное строение; структур- ное травление Н2О2	Сульфиды Ni, Со и Bi, часто замещают гео- кронит	2,74 (8) 1,867(6) 1,53 (5)	Распространенный минерал; в полиро- ванных шлифах в те- чение нескодьких часов тускнеет, чер- неет на воздухе; тра- вится Н2О2; реакция на As
	Идиоморфные крис- таллы с двойнико- вым и зональным строением, звездча- тые тройники, ра- диально-лучистые и скрытокристалличе- ские	агрегаты, корки	Хлоантит, рам- мельсбергит, смальтин, нике- лин, а также се- ребро, висмут и др.; замещает смальтин; пре- вращается в эритрин, пит- тицит, арсенолит, затем гетероге- нит, асболан	2,578 (10) 1,859 (10) 1,639 (10)	Распространенный минерал; от сход- ных бесцветных суль- фоарсенидов и суль- фоантимонидов отли- чается более низкой твердостью и реак- цией на Со и Fe; ха- рактерны звездча- тые тройники
233

Продолжение табл.
Номер п/п: минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при к 589 нм в воздухе» % (I); дву- страженне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (О; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость г/, форма отпечатка (I), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
	Подгруппа		13, Твердость средняя, R >		
97 Пентландит (Fe. Ni)e S,; Fe 32,55; Ni 34,22; S 33,23; примеси: Co (до 15), Se, Те, Ag; кубич.	1) 55 (БЧ) 3) Светло- желтый	1) Изо- тропен	1) 3,5—4; 195— 223; 209 (Л); 202—230; 215 (Б, Т) с., вогн. 2) Отличное; ft > халькопи- рита, немного < пирротина	Реакция на Ni. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 3 мин. Проявитель NH4OH + рубеа- новая	кислота. Окрашивание фио- летового цвета. Ре- акция на Fe (см. фробергит 101)	
98 Полидимит Ni3S4; Ni 57,96; S 42,14; примеси: Fe, Co; кубич.	1) 47 (БЧ) 3) Розова- то-коричне- вато-жел- тый	1) Изо- тропен	1) 4,5—5,5; 362—449; 408 (Л) 2) Хорошее, ft > халькопи- рита, сфалерита, пирротину, < арсенопирита, ~ минералам группы линнеита	Реакция на Ni (см. пентландит, 97)	
99 Карролит Co2CuS4; Co 38,00; Cu 20,52; S 41,48; примеси: Ni (до 6), Fe; кубич.	1) 44 (Мт) 2) Кремо- во-белый до розова- того	1) Изо- тропен	1) 5,5; 351—566; 463 (Б, Т); с. 2) Хорошее, h ~ минералам группы линнеита; > халькопирита, < пирита	Реакция на Со и Си. Растворитель HNO3 (конц.) Эксп. 2— 5 мин. Проявитель на Со; а-нитрозо-Р- нафтол + NH4OH. Окрашивание крас- новато-коричневого цвета. Проявитель на Си рубеановая кислота + Nb^OH. Окрашивание серо- зеленого цвета	
234

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
галенита, /?<пирита, изотропные
	Аллотриоморфные, идиоморфные зерна; продукт распада в пирротине в виде пластинок и пламе- видных выделений, спайность по (111) совершенная; тре- угольники выкраши- вания	Пирротин, халь- копирит, валле- риит, пирит, ма- киновит, куба- нит, магнетит и др.; замещается миллеритом, виоларитом, бра- воитом, маркази- том, линнеитом	1,778 (10) 3,03 (9) 1,98 (9)	Распространенный минерал; парагене- зис; от пирротина от- личается более высо- ким отражением, цве- том, изотропностью, спайностью,	тре- угольниками выкра- шивания
	Аллотриоморфные зерна, реже встре- чается в виде окта- эдрических кристал- лов и натечных об- разований; струк- турное травление с HNO3 выявляет спайность	Линнеит, милле- рит, халькопи- рит. петлаидит, пирротин и др.	1,673 (9) 2,85 (8) 2,365 (8)	Распространенный минерал; розовый оттенок. Замещает миллерит и пент- ландит; от зигенита отличается	более низкой микротвер- достью; реже встре- чается, чем линнеит, зигенит, карролит и виоларит
	Мелкозернистые аг- регаты изометрич- ных зерен; образует структуры распада с миллеритом и халькопиритом	Линнеит, зигенит, сидерит, пирит, халькопирит. Со-пирит, пирро- тин, борнит, халькозин; за- мещается эрит- рином, питти- цитом	1,676 (10) 2,875 (9) 1,827(9)	Очень похож на лин- неит, зигенит, реак- ция на Со и Си; пара- генезис.	Необхо- димы химический анализ и дебаеграмма
235

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сиигония	Отражение R при i. 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражеиие AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (D; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
Под	группа 14. Твердость средня			я й<пирита,
100	1) 52—47	1) Сильно	1) 5—5,5; 412—	Реакция на Ni
Никелин	(Мт)	анизо-	489; 450 (Л);	с диметилглиокси-
NiAs;	2) Сильное	тропен	328—455, 336 (Б,	мом розово-крас-
Ni 43,9;	3) Кремово-	(с цвето-	Т)	кого цвета, с рубеа-
As 56,1	розовый	вым эф-	2) Отличное;	новой кислотой —
примеси:	(желтовато-	фектом	h > серебра,	фиолетового. Раст-
Sb (до 6); Ср, Fe, S; гексагои.	розовый)	от розо- вато- желтого до зеле- новатого); прямое погаса- ние	> дискразита, >халькопирита ~ брейтгауп- титу, маухе- риту, < смаль- тина, саффлорита, леллингита, арсенопнрита и пирита	воритель	HNOa (конц.). Эксп. 1 мин 1) Проявитель ди- метилглиоксим + + NH4OH; 2) Проявитель ру- беановая	кисло- та + NH4OH. Ре- акция на As (см. саффлорит, 96). Тра- вление	HNO3 (конц.)
101	1) 51—50	1) Сильно	1) 3,5; 250—297	Реакция на Те. Рас-
Фробергит	(БЧ)	анизо-	(Л)	творитель	НС1
FeTe2;	2) Слабое	тропен	2) Хорошее;	(конц.). Эксп. 2—
Fe 17,95;	(Ми)	от пур-	h > халькопи-	3 мин. Проявитель
Те 83,04;	3) Сирене-	пурно-	рита, < тетра-	(свежеприготовлен-
ромб.	во-розова- тый	красного до чер- нильно- сннего	эдрита	ный) CsCl (10 %- ный) + KI (5 %- ный) + гипсосуль- фит — пятно чер- ного цвета. Реак- ция на Fe с K*Fe(CN)e — пятно синего цвета иа фильтровальной бу- маге
Подгруппа 15. Твердость средняя, /?<пирита,
102 Висмутин BijSg; Bi 81,3; S 18,7; примеси: Sb (до 8,12); Se (до 9); ромбич.	1) 45—38 (Аб) 2) Ясное на грани- цах зерен 3) Белый с желтова- тым оттен- ком	1) Сильно анизо- тропен, прямое погаса- ние	1) 2; 73—188 153 (Л); 91—119; 107 (Б, Т); с. 2) Хорошее, h > халькопи- рита, > само- родного висмута, галениту	Реакция на Bi Растворитель HNO3 (1 : 1) Эксп. 2 мин. Проявитель тиомочевина. Пят- но желтого цвета
236

	Форма и внутреннее «троение агрегатов и •реи; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [291	Отличительные диагностические признаки
/|<галеннта анизотропные		
Почковидные, кон- цантрически-зональ- иые, радиально-лу- чистые агрегаты, часто зерна с зо- нальным строением; решетчатые двойни- ки	Хлоантит, рам- мельсбергит, иногда висмут, серебро, брейт- гауптит, пирро- тин, маухерит, саффлорит, золото; заме- щается аннабер- гитом	2,627 (10) 1,937 (9) 1,788 (8)
Распространенный
минерал; розовый
цвет; сильное дву-
отражение; сильная
анизотропия; трав-
ление; реакция иа Ni
и As
। Мелкозернистые аг-
' para ты; реакцион-
ные каемки вокруг
Халькопирита; на
Границе между ними
раавиваютси само-
родный мышьяк и
мелонит
В золоторудных
месторождениях
совместно с ал-
таитом, золотом,
халькопиритом,
теллуром, вис-
мутом и мелони-
том; образует
включения
в золоте, халь-
копирите и пет-
ците
3,20 (Мт)
2,79
2,70
2,06
1,84
Редкий минерал;
сходен с минералами
группы линнеита,
герсдорфита; от пир-
ротина отличается
отражением, эффек-
том анизотропии и
более слабой окрас-
кой, в которой у фро-
бергита преобладает
синеватый опенок
/?>галеинта.	анизотропные			
Удлиненные листо- ватые кристаллы,	Касситерит, воль- фрамит, арсеио-		3,50 (10)	Распространен ный минерал; кремовый
Неправильные вы-	пирит, пирротин,		3,08 (9)	оттенок цвета; спай-
деления, трещинки Спайности по (010); двойники деформа- ции и волнистое по- гасшшс	молибденит, халь- копирит, стан- нин, висмут и др.; замещается висмутом, бисму- титом, халько- зином		2,79 (8)	ность по (010); поло- жительная реакция на Bi; отрицатель- ной реакцией с КОН отличается от анти- монита
237

Продолжение табл.
Помер п/п; минерал, формула; химический состав. %; характерные элемеиты- примеси %; сингония	Отражение R прн X 589 нм в воздухе, % (В; дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение прн полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
103 Козалит Pb2Bi2Sg; РЬ 41,75; Bi 42,10; S 16,15 примеси: Си, Se, Ag, Fe, Sb; ромб.	1)	48—38 (Мт) 2)	Слабое (МИ), от- четливое 3)	Белый с кремо- вым от- тенком	1) Отчет- ливо, слабо анизо- тропен (цветовой эффект — кремо- вый, голубой)	1) 2,5—3; 89— 207 (Л) 2) Хорошее; h < галенита	Реакция на РЬ. Растворитель HNO3 (конц.) на шлифе. Эксп. 1 мин. Снять остаток	кислоты фильтр. бумагой. Проявитель	К1 (5 %-ный). Пленка лимонно-желтого цвета.	Реакция на Bi (см. висму- тин, 102)	
104 Халько- пирит CuFeS2; Си 34,57; Fe 30,53; S 34,9; тетрагон.	1)	48 (БЧ) 2)	Очень слабое 3)	Жел- тый — эта- лон	1) Отчет- ливо; слабо анизо- тропен, изо- тропен	1) 3,5—4; 184— 223; 202 (Л) 186—219; 194 (Б, Т); 270 (куб. моди- фикация); с. 2) Хорошее; h > галенита, < сфалерита, пирротина, пен- тландита	Реакция на Си серо- зеленого	цвета. Растворитель; тра- внтся в парах цар- ской водки на шли- фе до потускне- ния. Эксп. 3—5 мин. Растворитель на фо- тобумаге NH4OH. Эксп. 3—5 мин. Про- явитель рубеановая кислота	
104a Талнахит CUgFegSie; кубич.	1) 40 (БЧ) 3) Желтый в свежих шлифах; на воздухе быстро по- крывается призирую- шей плен- кой	1) Изо- тропен			
105 Галено- висмутит PbBi2S4; Pb 27,5; Bi 55,48; S 17,02; примеси: Sb, Se (до ,4)’. ромбич.	1) 48—46 (БЧ) 2) Сильное с цветовым эффектом 3) Белый с желтова- тым оттен- ком	1) Сильно анизо- тропен	1) 2,5—3,5; 88—113; 125— 153 (Л) 2) Хорошее; h халькопи- рита	Реакция на Bi. Растворитель HNOS (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель тиомо- чевнна.	Пятно желтого цвета. Ре- акция на РЬ (см. козалит, 103). Тра- вится HNOj (конц.)	
238

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Радиально-волокни- стые, игольчатые аг- регаты; аллотрио- морфные зерна, уд- линенные таблички	Минералы Bi и Sb, пирнт, пирротин, золото, вольфра- мит, глаукодот, сфалерит, халь- копирит и др.; часто сра- стания с тетра- эдритом	3,44 (Мт) 2,95 2,15 2,04 1,91	Распростра нен ный минерал;	относи- тельно слабая анизо- тропия, реакция на РЬ и Bi при разло- жении	минерала выделяется Bi
	Агрегаты аллотрио- морфных	зерен, редко кристаллы — тетраэдры; полисин- тетические двой- ники в зернах; часто содержит пластинки кубанита «звездоч- ки» сфалерита, изо- гнутые выделения пирротина или маки- новита; образует ре- шетчатую структуру распада в борните	Пентландит, ку- банит, пирро- тин, борнит, пи- рит, сфалерит, галенит, энар- гит, блеклые руды; замещается халькозином, ковеллином, ма- лахитом, гетитом и др.	3,03 (10) 1,855(10) 1,586 (10)	Распространенный минерал; желтый цвет;	травление в парах царской вод- ки; полисинтетиче- ские двойники; пара- генезис реакция на Си Талнахит отличается от	халькопирита изотропностью и быс- трым	окислением в шлифах
	Игольчатые и тон- копластинчатые кри- сталлы или тонко- зернистые и волок- нистые агрегаты; видна спайность	Галенит, висму- тин, висмут, рез- баниит и др.	3,47 (10) 3,03 (7) 2,47 (7)	Распространенный минерал; реакция на РЬ и Bi; трудно от- личим от висмутина, айкинита; необходи- мы дебаеграмма или химический анализ
239

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X. 589 им в воздухе, % (1): дву- отраженне AR (2;) цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н. форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф Л (2)	Микрохимические реакции	
106 Айкинит PbCuBiSs: Си 11,03; РЬ 35,98; Bi 36,29; S 16,70; примесь Zn; ромбич.	1) 46—38 (Мт) 2) Ясно выраженное 3) Белый со слабо- желтова- тым оттен- ком	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 2—2,5; 165—204 (Л) 2) Плохое, Л > галенита, > висмутину, < бурнонита	Реакция на Bi жел- товатого цвета. Рас- творитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель тиомо- чевина. Реакция на Си — см. халь- копирит (104); на РЬ — с»' козалит, 103- Травится HNO3 (конц./	
107 Троилит FeS; Fe 63,53; S 36,47; гексагон.	1)	45—40 (Мт) 2)	Отчет- ливое 3)	Кремо- вый; жел- товато-ко- ричневый с розовым оттенком. Быстро тускнеет на воздухе	1) Сильно анизо- тропен	1) 4-4,5; 192— 277; 256 (Л) 2) Хорошее; h ~ пирротину	Реакция на Fe. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 1 мин. Проявитель K*Fe(CN)e. Пятио синего цвета	
108 Кобеллит Pb2 (Bi, SbJjS,; Pb 44,37; Bi 29,87; Sb 8,57; S 17,19; примеси Fe, Se; ромб.	1)	45—40 (Бз) 2)	Слабое, отчетливое; желтовато- белый до розо- ватого 3)	Белый	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 2,5; 84—186 (Л) 2) Хорошее; h <_ галенита > висмута	Реакция на Sb на шлифе. Раство- ритель HNQs (конц.) Эксп. 5 мин. Избы- ток кислоты снять. Растворитель НО (1 : 1) на травлен- ное место. Прояви- тель	KI + CsCl (порошок). Осадок красного	цвета. Реакция на Bi — см. висмутин, 102 и на РЬ — см. коза- лит, 103	
240

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Вкрапленники	и агрегаты призмати- ческих и тонко- игольчатых кристал- лов; совершенная спайннсть || (010)	Пирит, тетраэд- рит, кварц, халь- копирит, галенит, сфалерит, золото, эмплектит, вис- мутин; заме- щается висму- том, ковеллином, бисмутитом	3,67 (10) 3,18 (9) 2,87 (8)	Распростра ненный минерал; от сходных сульфидов	отли- чается травлением, двуотраженнем	и реакцией на Си
Округлые капле- видные выделения и тонкие пластинки в метеоритном же- лезе	Ассоциирует с минералами, метеоритов и гипербазитов в основном с самородным железом	2,085 (10) 1,720(9) 1,328(8)	Редкий	минерал; парагенезис
Лучистые и табли- чатые агрегаты, хо- рошая спайность ||	(010); обычно двойники	Арсенопирит, халькопирит, пи- рит, пирротин, висмут, висму- тин, тетраэдрит 1 1	3,53 (Мт) 3,38 2,83 2,13 2,03 I 1 1	Распространенный минерал; от сходного с ним козалита отли- чается более силь- ным эффектом ани- зотропии, двойнико- ванием и дебае'грам- мой
241

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (I); Дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
109 Овихиит Pb,Ag.Sbi.S,5. РЬ 42,18; Ag 8,80; Sb 29,41; S 19,61; примеси: Си, Fe; ромб.	1) 44—33 (Мт) 2) Отчетли- вое 3) Белый с оливко- вым оттен- ком	1) Сильно анизо- тропен	1) 2,5; 129—216 (Л) 2) Очень хоро- шее; ft sg: гале- ниту, > пирар- гирита	Реакция на РЬ Sb — см. козалит, 103, на Ag — см. волынскит, 15	
Подгруппа 16. Твердость средняя,
НО Виоларит FeNi^; Fe 18,52; Ni 39,94; S 42,54; кубич.	1) 44 (Мт) 3) Корич- невато- белый с фиоле- товым оттенком (лучше наблю- дается в иммер- сии)	1) Изо- тропен, иногда слабо анизо- тропен	1) 4—5; 413— 458 (Л) 2) Хорошее, й > халькопи- рита, сфалерита, ~ петландиту, немного < бра- воита, пирро- тина, арсено- пирита, пирита	Реакция на Ni Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 3 мин. Проявитель NH<OH + диме- тилглиоксим. Пятио малинового цвета
Ill Швацит .UioH&’SbiS,,: Hg-содер- жащий тетраэд- рит; кубич.	1) 33 (БЧ) 3) Серо- белый с кремо- вым от- тенком	1) Изо- тропен	1) 3—4 270 (Мт) 2) Хорошее, й > галенита, антимонита, сульфосолей серебра; немного > бурнонита и халькопирита, < сфалерита и пирротина	Спектральный или химический анализ на Hg. Реакция на Си (см. теннантит, 115)
242

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Игольчатые крис- таллы или агрегаты с неясной волокни- стой структурой; двойники	Пираргирит, галенит, тетра- эдрит и сфалерит	3,50 (Мт) 3,35 3,24 2,92 2,84	Очень редкий мине- рал; парагенезис. Диагностируется с трудом; нужны де- баеграмма и хими- ческий анализ
R > сфалерита, /?<галенита, изотропные
	Гипергенный — тон- кие прожилки и каемки, псевдомор- фозы по пентлан-	Пентландит, пир- ротин, миллерит, бравоит, пирро- тин, халькопи-	2,86 (10) 1,678 (10) 2,37 (8)	Распространенный минерал; от пирро- тина и бравоита отли- чается фиолетовым
	диту, пирротину, миллериту. В сра- стании с бравоитом образует сажистые массы; спайность со- вершенная; гипоген- ный — аллотриа- морфные зерна, тон- кие	пластинки в срастании с мил- леритом и халько- пиритом	рит, замещает пентландит		оттенком цвета и мик- ротвердостью
	Аллотриоморфно- зернистые агрегаты	Галенит, кино- варь, сидерит» доломит, заме- щается кино- варью	2,96 (10) 1,813 (10) 1,547(8)	Распространенный минерал; похож на тетраэдрит, отли- чается примесью ртути
243

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при К 589 нм в воздухе, % (1): дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
112 Фрейбергит Ag — тет- раэдрит; ABmCUgSb.S^ Си 45,77; Ag до 17; Sb 29,22; S 26,01; кубич. 113 Лазареви- чит Cu8AsS4; Си ~ 50;. Fe ~ 0,5; As 11; S — 36 примеси: Sb, V, Ge, Sn, Р; кубич. 114 Блеклая руда Тетраэдрит Cu12Sb4SI3; Си 45,77; Sb 29,22 S 25,01; примеси: As, Ag, Zn, Fe, Hg, Bi, Sn Образует изоморф- ный ряд с теннан- титом; кубич.	1) 33, не- много свет- лее тетра- эдрита 3) Серо-бе- лый с зеле- новато- жслто-ко- ричневым оттенком 1)	32 (А) 2)	Нет 3)	Желто- вато-серый со слабым коричнева- тым от- тенком 1) 31 (Мт) 3) Серо-бе- лый с зе- леновато- коричне- ватым от- тенком	1) Изо- тропен 2) Иногда корич- нево- красные рефлексы (МИ) 1) Изо- тропен 1) Изо- тропен 2) Иногда коричне- во-крас- ные реф- лексы (МИ) в разно- видно- стях с повы- шенным содержа- нием As	1) 3—4; 270 (Мт); 317— 375; 345 (Б, Т), сл. трещ. 2) Хорошее; хрупкий выкра- шивается; h варьирует s галенита, > сульфосолей серебра, сфалерита 1) 3,5; 412—488 300 (Мт) 2) Хорошее, h ~ энаргиту 1) 3-4; 290 (Мт); 328—367; 351 (Б, Т); сл. трещ. 2) Хорошее, хрупкий, выкра- шивается, h > галенита, ~ халькопириту, < сфалерита	Реакция иа Ag (см. волынскит, 15); про- веряется спектраль- ным анализом Реакция на Си — см. сульванит, 116; на As — см. тен- нантит, 115 Реакция иа Sb на шлифе. Раствори- тель НЬГОз7(конц.). Эксп. 5 мин. Избы- ток кислоты снять. Растворитель НС1 (1 : 1) на травлен- ное место. Прояви- тель KI + CsCl (порошок). Осадок красного	цвета. Реакция на Си (см. теннантит)	
244

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
				
	Аллотриоморфные или ’ изометрнчные зерна	Образует мелкие включения в га- лените, борните и полибазите; ассоциирует с теннантитом, тетраэдритом, аргентитом, се- ребром; заме- щается аканти- том, серебром, халькозином И др.	3,00 (10) 1,839 (10) 1,568 (8)	Распространенный минерал; от тетра- эдрита отличается травлением и приме- сью серебра; необхо- дим химический и спектральный ана- лизы
	Изометрнчные, тре- угольные, реже ку- бические	зерна; спайность отсут- ствует	Энаргит, люцо- нит, теинаитит, борнит, пирит, сфалерит	3,04 (10) 1,867 (10) 1,593 (5) 1,075(3) (по Е. Л. Афа- насьевой) 3,03 (9)	Редкий	минерал, цвет, парагенезис; от сульванита и ар- сеносульванита от- личается отсутст- вием спайности
			1,859 (10) 1,584 (9) 1,074 (9)	
	Агрегаты аллотрио- морфных, редко изо- метричных зерен; округлые включения в галените и сфале- рите;	зональное строение после трав- ления КМпО4 + + КОН или в про- зрачно-полирован- ных шлифах	Халькопирит, сфалерит, гале- нит, арсенопи- рит, теннантит и др., замещается халькозином, ко- веллином, ма- лахитом, бинд- геймитом и др.	3,00 (10) 1,839 (10) 1,568 (8)	Распространенный минерал; изотропен; коричневатый отте- нок; очень слабые внутренние рефлек- сы; реакция на Sb
245

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав. %; характерные элементы- примеси %; сингонии	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1); дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
115 Блеклая руда Теннантит Cui2As4SiS; Си 51,57; As 20,26; S 28,17; примесн: Sb, Ag. Zn, Fe, Hg, Bi, Sn; обра- зует изо- морфный ряд с тет- раэдритом; кубич.	1) 29 (Мт) 3) Серо- вато-белый с голубо- вато-зеле- новатым оттенком	1) Изо- тропен 2) Корич- нево- красные (МИ)	1) 3,5—4,5; 308—397; 339 (Л); 320—361; 338 (Б, Т); с. 380 (Мт) 2) Хорошее, хрупкий, выкра- шивается; ft ь> галенита, ~ = халькопириту, < сфалерита	Реакция на Си се- ро-зеленого цвета. Растворитель пары царской водки до потускнения. Эксп. 3—5 мин. Раство- ритель на фотобу- маге NH4OH. Эксп. 3—5 мин. Прояви- тель	рубеановая кислота. Реакция на As с (NHJaMoO, на шлифе. Раство- ритель HNO3 (конц.) Эксп. 5 мин. Осадок лимонного цвета	
116 Сульванит Cu3VS4; Си 51,5; V 13,8; S 34,7; примеси: As, Sn, Fe, Zn (до 2); 116a Арсено- сульванит CusAsVS.; кубич.	1) 29 (Мт) 3) Серо-бе- лый с ро- зовато- желтова- тым от- тенком, желтова- то-белый	1) Изо- тропен	1) 3,5; 157—161; 159 (Л) 2) Отличное; й > халькопи- рита	Реакция на Си се- ро-зеленого цвета, на V — синего. Рас- творитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Проявитель на Си рубеановая кисло- та + NH4OH, на V — уксуснокис- лый бензидин	
117 Колусит Cus(As, Sn, V)S4; Cu 47,67; As 9,18; Sn 6,45; S 32,05; V 2,20; примеси: Se 1,05; Те 1,21; Sb 0,19; Ge кубич.	1) 28 (Мт) 3) Розовый	Изотро- пен	1) 3,5; 296—376 310 (Л)	Спектральный и хи- мический анализы на Sn и V. Реакция на Си — см. борнит (118); иа As—см. теннатит (115)	
246

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Агрегаты аллотрио- морфнозернистой'  структуры, реже изометричные кри- сталлы; зональное строение выявляется после травления в СгО3 + НС1 и в прозрачно-полиро- ванных шлифах	Халькопирит, энаргит, другие блеклые руды сфалерит, борнит, галенит; легко окисляется с об- разованием ко- веллина, мала- хита, азурита, скородита и др.; замещает энар- гит	2,94 (10) 1,803 (10) 1,537(8)	Распростра нен ный минерал; от станнина н бурнонита отлича- ется ‘изотропностью; от тетраэдрита — голубовато-зелено- ватым	оттенком, более яркими рефлек- сами красного цвета; часто замещает энар- гит
	Кубические, реже игольчатые крис- таллы, сплошные агрегаты.	Спай- ность по (110) со- вершенная; харак- терны	треуголь- ники выкрашивания, как у галенита	Пирит, гематит, халькопирит, борнит, галенит, тетраэдрит, шее- лит, пирротин, висмутин и др.; замещается халь- козином, ковел- лином, малахи- том и др.	1,910 (10) 3,39 (8) 3,11 (8)	Редкий минерал; тре- угольники	выкра- шивания я спай- ность по трем направ- лениям; реакция на Си и V
	Массивные агрегаты; алло трномо рф ные зерна с зональным строением в сечении	Энаргит, тетра- эдрит, халько- пирит, борнит	3,07 (Мт) 2,65 1,88 1,60 1,22	Очень редкий мине- рал;	парагенезис; спектральный и хи- мический анализы
247

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингонии	Отражение k при X 589 им в воздухе, % (1); дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (О; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
118	1) 24 (БЧ)	1) Изо-	1) 3; 100—124;	Реакция на Си серо-	
Борнит	3) Розовый,	тропен.	112 (Л); 97—105;	зеленого	цвета.	
CufiFeS4;	в свежей	слабо	103 (Б, Т);	Растворитель	
Си 63,3;	полировке;	анизот-	с., вогн.	Ь1Н4ОН (25 %-	
Fe 11,2;	коричнева-	ропен	2) Хорошее;	ный). Эксп. 1 мин.	
S 25,5;	то-фи оле-	в све-	й >• галенита.	Проявитель рубеа-	
примеси:	товый	жем	халькозина.	новая	кислота.	
Ag, Bi, In, Ga, Sb, As, Ge, Pb (до 7) при 228 °C; тетрагон.^ кубич.	в старых шлифах	шлифе	немного < халь- копирита	Реакция на Fe. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель KsFe(CN)e. Пятно синего цвета на фильтровальной бу- маге.	Травится HNO3 (конц.)	
119	1) 23 (БЧ)	1) Изо-	1) 3—4; 400 (МТ)	Реакция на Си и	
Германит Cue(Fe, Ge)S8; Fe 4,56— 8,39; Ge 8,70—10,96; Cu 39,44— 45,40; S 31,27— 31,44; примеси: Zn (до 4), As (до 5), Ga (до 1,99); кубич.	3) Розо- вый, серо- вато-розо- вый с фио- летовым оттенком, кремово- розовый	тропен	348—458; 427 (Л) 2) Очень хоро- шее; й > гале- нита, немного < теннантита, < сфалерита	Fe(cM. борнит, 118). Германий опреде- ляется спектраль- ным анализом	
120	1) 23 (Мт)	1) Изо-	.1) 3,5—4; 240—	Реакция иа Мп	
Алабандин	3) Серова-	тропен,	2.66; 251 (Б, Т)	Растворитель HNO3	
MnS; Мп 63,2; S' 36,8; примеси: Fe, Mg (2-3); кубич.	то-белый	иногда ано- мально анизо- тропен 2) Тем- но-зеле- ные, желто- ватые (МИ), корич- неваты	140—156; с., вогн. 2) Хорошее; й < сфалерита	Эксп. 2 мин. И. р.4- + фильтр; бумага. Проявитель KsFe(CN)e. Пятно грязно-коричневого цвета.	Промыть в воде. Травится HNO3 (конц.)	
248

	Форма и ви утре инее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии де- [баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Сплошные агрегаты, прожилки, каемки; форма зерен алло- триоморфная; часто спайность и двойни- ки; пластинчатые, решетчатые струк- туры распада с халь- копиритом, халько- зином, тетраэдритом	Гипогенный пи- рит, халькопи- рит, халькозин, реньерит, блек- лая руда, энар- гит, дигенит, сфалерит, гале- нит. Гиперген- ный: халькозин, ковеллин, гетит	1,924 (10) 3,304 (8) 3,165(8) 3,46 (8)	Очень распростра- нен; розовый цвет; низкая микротвер- дость;	травление. Реакция иа Си и Fe
	Мелкие зерна обра- зуют тесные сраста- ния с теннанти- том, энаргитом, бор- нитом;	образует распад твердого рас- твора с реньеритом; структурное трав- ление HNO3 (1 : 2) с небольшим коли- чеством КСгО3 и НС1 (конц.)	Теннантит, ренье- рит, борнит, халькопирит, эиаргит, люцо- иит, галенит, сфалерит и др.	1,081 (10) 1,861 (9) 3,028 (7)	Распространенный минерал; по срав- нению с борнитом бо- лее светло-розовый, микротвердость вы- ше; по сравнению с люцонитом изотро- пен; реньерит более оранжевый
	Изометричные и ал- лотриоморфные зер- на; спайность совер- шенная по (100); пластинчатые двой- ники и зональное строение как у Мп сфалерита	Пирит, родохро- зит, Мп-сфалерит, тетраэдрит, пи- рит, халькопи- рит, пирротин; замещается пиро- люзитом	2,603 (10) 1,843(10) 1.165(7)	Редкий минерал; по- хож иа сфалерит; травление в кисло- тах со вскипанием; реакция на Мп
249

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1): дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
121 Гауерит MnS2; Мп 46,2; S 53,8; примеси Fe (до 1,3); кубич.	1) 22 (Мт) 3) Серо-бе- лый со слабо- коричне- вым оттен- ком; быстро окисляется на воздухе	1) Изо- тропен 2) Густо- кроваво- красные (МИ)	1) 4,485—508 2) Хорошее; h нет данных	Реакция на S на бромсеребряной бу- маге темно-корич- нево-бурого цвета. Растворитель НС1 (1:1) + эл- ток. Эксп. 20 с. Реакция на Мп (см. алабан- дин, 120)	
122 Маггемит Y НеА; Fe 69,94; О 30,06; кубич.	1) 19 (БЧ) 28 (Ат) 3) Серо-бе- лый с го- лубоватым оттенком	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен 2) Из- редка темио- корич- невато- красные (МИ)	1) 5; 357—387; 378 (Л); 412 894—988; 946 (Б, Т); с. 2) Хорошее; h магнетиту, < гематита	Реакция на Fe. Растворитель НС1 (коиц.). Эксп. 5 мин. И. р. +фильтр, бумага. Прояви- тель	KsFe(CN)e. Пятно синего цвета	
Подгруппа 16а. Твердость средняя
123 Бертьерит Fe SbaS4; Fe 13,06;; Sb 56,95; S 29,99; ромбич.	1) 43—31 (БЧ) 2) Сильное с цветовым эффектом 3) Белый, серо-белый с розова- то-коричне- вым оттен- ком	1) Сильно анизо- тропен (цвет анизот- ропии синий, коричие- вато-ро- зовый и белый)	1) 2—3; 155—185; 171 (Б, Т); 168—204 (Л); 102—213; сл. трещ. 2) Хорошее; h > антимониту, sg: сфалерита	Реакция иа Sb Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 3 мин. Снять избыток кис- лоты.	Раствори- тель НО (1 : 1) на травленное место. Проявитель CsCl+ KI (порошок). Оса- док кирпично-крас- ного цвета. Реакция на Fe (см. борнит, 118)	
250

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Отдельные изомет- ричные агрегаты; совершенная спай- ность (по 100); тре- угольные фигуры выкрашивания; лег- ко травится царской водкой	Марказит, барит, пирит, гипс, сера, кальцит; замещается гид- роокислами мар- ганца	3,035 (10) 2,715(7) 2,49 (7)	Редкий минерал; ре- акция на S; параге- незис; в марганцевых месторождениях оса- дочного генезиса
	: Корки, каемки, тон- кие прожилки; за- мещает магнетит я лепидокрокит в виде пористых пя- тен и пластинок л	Магнетит, лепи- докрокит, гетит и гематит; про- дукт гипо- и ги- пергенного окис- ления гематито- вых и магнети- товых руд	2,51 (10) 1,605 (9) 1,480 (9)	Распространенный минерал;	сильно магнитен; от магне- тита отличается голу- боватым оттенком и внутренними реф- лексами. Гематит — светлее, анизотро- пен, немагнитен
/?>сфалерита, /?<галеиита
сильно анизотропные
Волокнистые иголь-	Антимонит, арсе-
чатые кристаллы,	нопирит, суль-
:реже зернистые аг-	фосоли серебра,
регаты, а также	гудмундит,
включения в антн-	джемсонит и др.;
^моннте	замещается мар-
	казитом, пнри-
том, антимонитом
2,60 (10)	Распространенный	
	минерал;	розовато-
3,62 (9)	коричневый	оттенок;
3,15(9)	травление	с КОН;
	реакция на	Fe отли-
чает от антимонита
251

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 689 нм в воздухе, % (1); дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
124 ' Пирротин Fej—xS;  гексаген. Fe0.eS; моноклин. Fe0,eS; S 36,4; Fe 63,6; примеси: Со, Ni, Си изредка Mn, Zn при 136 °C; монокл. гексагон.	1)	42—36 (Мт) 2)	Отчет- ливое, слабое 3)	Кремо- во-розо- ва то-корич- невый. В сравне- нии с ку- банитом более ро- зовый	1) Сильно анизот- ропен (цветовой эффект пирро- тиновый желто- вато-се- рый до серого с крас- новато- коричне- вым от- тенком)	1) 4; монокл. 273—409; гекса- ген 230—259 (анизотропные сечения 280— 318 — изотроп- ные; с. 2) Хорошее; й > халькопи- рита, сфалерита, ~ никелину, пентландиту, < арсенопирита, пирита	Реакция на Fe. Рас- творитель HNO, (конц.). Эксп. 1 мни. Проявитель K*Fe(CN)e. Пятно синего цвета. Моно- клинный пирротин травится сильнее, чем гексагональ- ный, в насыщенном растворе Cr2Os в во- де и в растворе КОН (20 %-ный)	
125 Пиролюзит МпО2;- Мп 63,2; О 36,8; примесн: Fe, Ba, Na, К, Р, Si; тетрагон.	1)	41—30 (Бз) 2)	Отчетли- вое 3)	Белый, серо-белый с коричне- вато-кремо- вым оттен- ком (в кри- сталличе- ских раз- ностях), темно-се- рый в аморф- ных раз- ностях	1) Сильно анизот- ропные кристал- лические агрегаты (цветовые эффекты желтова- тo-гoлy- бовато- серце), аморф- ные раз- ности слабо анизот- ропны 2) Нет, буроватые рефлексы от при- месей гетита (МИ)	1) 1—6,5; 161—321 (Л) 76—252 (Б, Т) । j ) к волокнам 2) Посредствен- ное; й варьирует, ~ брауниту, > кварца. Твер- дость полирова- ния очень ко- леблется в зави- симости от раз- мера и ориенти- ровки зерен	Реакция на Мп+4 синего цвета с ук- суснокислым бен- зндином. Эксп. 2 мин.	Травление H2SO4 (1:1)	+ + НА (30%-ная) 1—2 капли; побуре- ние FeCls — темно- серое пятно	
252

Форма и внутреннее
строение агрегатов и
зерен; методы их
выявления
Ассоциации;
парагенезисы
Диагности-
ческие
линии де-
баеграммы
по [29]
Отличительные
диагностические
признаки
Аллотриоморфнозер-	Пентландит, кас-	2,062 (10)	Очень распростра-
нистые агрегаты; вкрапленность, ча-	ситерит, халько- пирит, сфалерит,	2,63 (8)	ненный минерал; ро- зова то-ко ричиевый
сто полней нтетиче-	шеелнт, пирнт,	1,045 (8)	цвет; сильная анизо-
ские двойникн дав- ления; образует рас- пад с пентландитом, иногда эмульсион- ную вкрапленность в сфалерите; встре- чаются пластинчатые срастания гексаго- нального и моно- клинного пирротина	магнетит, арсено- пирит, макино- вит и др.; заме- щается маркази- том, пиритом, гетитом		тропия; магнитный; парагенезис; моно- клинный пирротин более сильно магни- тен и более широко распространен
Сплошные кристал-
лические или скры-
токристаллические,
часто сажистые агре-
гаты; псевдомор-
фозы по псиломе-
лану; корки, ооли-
ты, конкреции; кри-
сталлы имеют иголь-
чатый или пластин-
чатый облик. Спай-
ность по (ПО) и
двойннки
Гаусманит, ман-
ганит, браунит,
псиломелан, ге-
тит и др., не-
редко образует
по ним псевдо-
морфозы; очень
часто замещает
браунит, ман-
ганит; очень мел-
козернистый;
аморфный может
находиться
в срастании
с псиломеланом,
гидроокисламн
железа
3,118 (10)
1,622 (10)
2,404 (10)
Распространенный
минерал; от других
минералов марганца
отличается более
высоким	отраже-
нием; коричневато-
кремовым оттенком,
совершенной спай-
ностью

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (D: дву- отражеиие AR (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (П; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реа кции	
126 Ливингсто- нит HgSb4S7; Hg 22; Sb 53,40; S 24,60; моиокл.	1) 38—29 (Бз) 2) Слабое 3) Белый с зелено- ватым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен 2) Темно- красные в масле	1) 2,5; 102—155 (Л)	Реакция на Sb. Растворитель HNO3 (конц.) Эксп. 3 мин. Снять избыток кис- лоты фильтр, бума- гой. Растворитель НС1 (1 : 1) на трав- леное место. Про- явитель CsCl + -j- KI (порошки). Осадок кирпично- красного цвета	
127 Лаутит CuAsS; Си 37,28; As 43,92; S 18,80; примеси: Ag, Sb, Sn; ромб.	1) 30 (Бз) 2) Слабое 3) Серова- то-белый с фиолето- вым оттен- ком	1) Отчет- ливо анизот- ропен 2) Сла- бые, красно- ватые в масле	1) 3—3,5; 161— 261 (Л); 211 2) Очень хоро- шее; h < энар- гита, < мышья- ка, > галенита	Реакция на Си серо- зеленого цвета. Ми- нерал	предвари- тельно травят па- рами царской водки. Эксп. 5 мин. Раст- воритель NH4OH. Проявитель рубеа- новая	кислота. Реакция иа As (см. энаргит, 130)	
128 Люцонит Cu3A8S4; Cu 48,42; As 19,02; S 34,56; примеси: Sn (до 2,5), Bi (до 2); тетрагон.	1)	30—27 (БЧ) 2)	Сильное (от светло- оранжевого до розо- вого) 3)	Корич- нево-жел- тый с ро- зовым от- тенком, оранжево- серый	1) Сильно анизот- ропен; косое погаса- ние (цве- товой эффект в оран- жево- красных и Серо- ва то- фиолето- вых то- нах)	1) 3—4; 257— 412; 388 (Л) 2) Хорошее; h > борнита, халькопирита, немного •< тетра- эдрита, энаргиту, < сфалерита	Реакция на Си, As (см. энаргит, 130)	
254

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Мелкие	иголки; столбчатый до во- локнистого; спай- ность хорошо за- метна по (001) и (100); местами на- блюдаются двойники	Антимонит, кииоварь, сера, гипс и др.; за- мещается вален- тинитом	1) 3,75 (Мт) 3,48 3,00 2,28 1,74 2) Nt = 1,613 No = 1,624 No—Nt = = 0,011	При довольно высо- ком отражении за- метны темно-красные внутренние рефлек- сы; четкая спайность, трансляция
	Столбчатый до тон- коволокнистого, также радиально- лучистый;	иногда тонкозернистый до сплошных	масс; двойниковые плас- тинки	Мышьяк, прустит, пираргирит, тен- нантит, халько- пирит, галенит и др.	3,12 (Мт) 1,90 1,62 1,09 1,03	Очень редкий ми- нерал; сходен с энар- гитом. Отличается дебаеграммой и от- сутствием спайности
	Включения в энар- гите, борните или агрегаты мелких зе- рен;	характерны полисинтетические двойиики	Энаргнт, фамати- нит, пирит, сфа- лерит, халько- зин, тетраэдрит, теннантит, кварц; замещается энар- гитом, халько- зином	3,01—3,08 (Ю) 1,861—1,866 (Ю) 1,591—1,606 (9) (по П. Рамдору, 1962 г.)	Распространенный минерал; отличает- ся от энаргита пла- стинчатым двойни- кованием, оранже- вым оттенком и де- баеграммой
255

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при к 589 им в воздухе, % (1); дву- отражеиие ДЯ (2); цвет, отгеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
129 Гутчинсо- нит; PbTlAs6Sio; Pb 16; Т1 18; As 29; S 27; при- меси: Ag, Си, Fe; ромб.	1)	27—26 (Бз) 2)	Отчет- ливое 3)	Светло- серый с голубо- ватым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен от фиоле- тового до темно- синего 2) Силь- ные кармино- красиые (В)	1) 1,5—2; 170—171 (Л) 2) Хорошее; h < галенита	Спектральный	и химический ана- лизы
130 Энаргнт Cu8AsS4; Си 48,42; As 19,02; S 32,56; примеси: Sn (до 10); Sb (до 6); Fe (до 3); ромбич.	1) 28—25 (БЧ) 2) Слабое, видно иа грани- цах зерен 3) Светло- серый с розовым оттенком (розовый оттенок заметнее в старых шлифах)	1) Силь- но-, от- четливо анизот- ропен (цветовой эффект фиоле- тово- красный до свет- ло-зеле- ного); прямое пога- сание	1) 3—3,5; 212—329; 223 (Л); 285—327; 245—346; 272 (Б, Т) П спайн., II/ сл. трещ. 2) Хорошее; h > галенита, борнита, халько- пирита, блек- лой руде и лк>- цониту, < сфа- лерита	Реакция иа Си серо- зеленого	цвета. Предварительно ми- нерал	травится в парах царской водки. Эксп. 5 мии, Растворитель NH4OH.	Эксп. 5 мии. Проявитель рубеановая кисло- та. Реакция иа As с (NH4)!MoO4 (по- рошок). Раствори- тель HNO3 (конц.). Эксп. 5 мин. Осадок лимонного цвета
131 Стибиолю- ЦОНИТ (Фаматинит) Cu3SbS4; Си 43,27; Sb 27,63; S 29,10; примеси: As, Sn, Bi; тетрагон.	1)	27—25 (БЧ) 2)	Сильное, слабое (от светло- оранжевого до светло- фиоле- тового. 3)	Розовый с фиоле- товым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен; косое по- гасание (цвет анизот- ропии корич- невый до серо- зеленого)	1) 3—4; 315— 329 (Л); 333— 397 (Б, Т) 2) Хорошее; й > борнита, халькопирита, немного < тет- раэдрита, энаргиту, < сфалерита	Реакция на Sb Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мии. Избыток кислоты снять. Раствори- тель НС1 (1 : 1) иа травленое место. Проявитель KI + + CsCl (порошок). Осадок	красного цвета.	Реакция иа Си (см. энаргит, 130)
256

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Ради ал ьно-л учи стые, призматические до игольчатых; алло- триоморфнозерни- стые;	корочки на сартолите и ра- тите, которые он за- мещает	Сфалерит, пирит, реальгар, аури- пигмент и др.	4,42 (Мт) 3,79 3,69 3,05 2,74 3,36	Очень редкий мине- рал;	отличается красными внутрен- ними	рефлексами сильной анизотро- пией, парагенезисом
	Агрегаты таблит- чато-призматических кристаллов, алло- триоморфнозерни- стые, часто спай- ность по (ПО)	Теннантит, фама- тинит, борнит, халькопирит, лю- цонит, галеннт, пирит, сфалерит, халькозин, барит и др.; чаще за- мещается тен- нантитом, халь- козином, ковел- лином	3,21 (3) 3,08 (6) 2,85 (8)	Распространенный минерал; от стан- нина	отличается светло-розовым цве- том, сильной ани- зотропией, травле- нием KCN реакцией на As; от люцонита, фаматинита — одно- родным внутренним строением индиви- дов н меньшей твер- достью
	Мелкие	зерна в энаргите, борните, тениаитите; мелкие аллотриоморфнозер- нистые агрегаты; двойники полисин- тетические и звезд- чатые	Люцонит, борнит, энаргит, теннан- тит, германит, сфалерит, гале- нит; замещается халькозином	3,06 (10) 1,87(10) 1,59 (8)	Распространенный минерал; от борнита и германита отли- чается	анизотроп- ностью, от люцо- нита,	энаргита, реньерита — реак- цией на Sb
9 Заказ № 1607
257

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при i. 589 им в воздухе, % (1); дву- отражеиие AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
132 Идаит CuuFeSe Си 56,16; Fe 9,86; S 33,98; гексагон.	1) 24—18 (Мт); 33—27 (БЧ) 2) Очень сильное красно- вато-оран- жевый до желто- серого 3) Красно- вато-оран- жевый, ро- зовый (без бор- нитовой побежа- лости)	1) Сильно анизот- ропен (желто- зеленый, красно- вато-ко- ричневый)	1) 2,5; 216—260, 240 (Л); 176—260 2) Хорошее; h > ковеллина	Реакция на Fe — см. пирротин (124); на Си — см. энар- гит (130)	
П о д г р у п п а 166. Твердость средняя, /?>сфалерита,
133 Менегинит Pb13Sb7S23; Pb 62,88; Sb 19,91; S 17,21; примеси: Си до 3,54; Т10,35; ромб.	1) 43—35 (Бз) 2) Сильное 3) Белый с зеленова- тым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен 2) Иногда красные в масле	1) 2,5; 101—197; 150 (Л) 2) h < галенита	Реакция на РЬ. Растворитель HNO3 (конц.) иа шлифе. Эксп. 1 мин. Снять остаток	кислоты фильтровальной бу- магой. Проявитель KI (5 %-ный). Плен- ка лимонно-жел- того цвета. Реакция на Sb (см. буланже- рит 135)	
134 Эмплектит CuBiSjJ Си 18,88; Bi 62,08; S 19,04; ромб.	1) 43—40 (Мт) 2) Слабое на границе зерен 3) Белый с желтова- тым оттен- ком	1) Отчет- ливо, сильно анизот- ропен	1) 2; 158—238; 180 (Л); 168— 213; 191 (Б, Т); П| удлинению, ± / с., вогн. 2) Хорошее; h > висмута, <; халькопирита, тетраэдрита	Реакция иа Bi. Растворитель HNOS (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель тио- мочевина. Пятно желтого цвета на фильтровальной бу- маге.	Реакция на Си (см. бурнонит, 143)	
258

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебае граммы по [291	Отличительные диагностические признаки
Гипогенные таблит- чатые зерна; гипер- генные — пластинки и прожилки в бор- ните	Борнит, пирит, ковеллин, халь- копирит и др.; замещается ковел- лином	3,15 (Мт) 2,83 1,89 1,85 1,57	Редкий	минерал; тончайшие пластин- ки по трещинам спай- ности в ассоциации с веретенцами халь- копирита, с новооб- разованиями гётита, ковеллина;	отли- чается от бориита сильной анизотро- пией
й<галенита. Отчетливо- н слабо анизотропные
Тонкопризматиче-	Галенит, халько-	3,71 (Мт)	Распространенный
ские зерна со спай- ностью по (001), а также волокни- стые агрегаты	пирит, буланже- рит, джемсонит, семсеит и др.	3,30 2,92 2,75 2,08	минерал; от сходных столбчатых и иголь- чатых сульфосолей трудно отличим. Не- обходима дебаеграм- ма; от антимонита от- личается эффектом анизотропин и сла- бым травлением КОН
Идиоморфные удли- ненные зерна с пла- стинчатыми двойни- ками, параллель- ными удлинению; спайность по (001) совершенная	Висмутовые блек- лые руды, халь- копирит, витти- хенит, висмутин, внсмут; заме- щается ковелли- ном, бисмутитом	3,20 (10) 3,02 (10) 2,34 (9)	Распростри ненный минерал; идиоморф- ные	удлиненные кристаллы с двой- никами; по сравне- нию с виттихенитом и блеклой рудой — светлее; парагене- зис;	дебаеграмма отличается от витти- хенита
9*
259

Продолжение табл.
Номер П/П; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение 7? при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение ЛЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость К, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
135 Буланжерит Pb6Sb4Sn; Pb 55,4; Sb 25,7; S 18,9; примесн: Hg, Ag; монокл.	1) 42—35 (БЧ) 2) Сильное отчетливое 3) Белый с голубо- вато-зеле- новатым оттенком	1) Отчет- ливо- или сильно анизот- ропен 2) Редко красные (МИ)	1) 2,5—3; 100— 182 (Л); 157— 183; 166 (Б, Т); с. 3) Отличное; h немного < галенита, <; бурнонита	Реакция на Sb. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Избыток кислоты снять фильтр, бу- магой. Раствори- тель НС1 (1 : 1) на травленое	место шлифа.	Прояви- тель KI + CsCl (порошок). Осадок красного цвета	
136 Цинкенит PbSb2S4; Pb 35,79; Sb 42,06; S 22,15; гексагоп.	1) 42—37 (БЧ) 2) Слабое 3) Белый	1) Слабо- или от- четливо анизот- ропен; прямое пога- сание 2) Темно- красные (иногда заметные в масле)	1) 3; 162—207; 178 (Б, Т); 159— 208 (Л); сл. трещ. 2) Хорошее	Реакция окрашива- ния на РЬ. Раство- ритель HNOS на шлифе. Эксп. 1 мин. Остаток кис- лоты снять фильтр, бумагой. Прояви- тель KI (5 %-ный). Пленка лимонно- желтого цвета	
137 Кубанит CuFe2Ss‘. Cu 22,24— 23,4; Fe 40,42— 41,2; S 34,35— 35,4 примесн: Ni, Zn; ромб.	1) 41—37 (БЧ) 2) Отчет- ливое 3) Кремо- во-желто- вато-корич- невый	1) Отчет- ливо-, сильно анизот- ропен (корич- невый до голу- бого)	1) 3,5; 199—228; 213 (Б, Т); 220—250 (Л); сл. трещ. 2) Хорошее; h немного > халькопирита, < сфалерита, < пирротина	Реакция иа Си см. халькопирит (104), на Fe — см. пиро- тин (124)	
260

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Призматические, игольчатые, алло- триоморфные зерна; часто волокнистые агрегаты Таблитчатые и ра- диально-лучистые агрегаты Преимуществен ио в халькопирите в ви- де параллельных пластинок, а также а л лотриоморфнозер - нистых агрегатов	Сульфосоли свинца и сурьмы, антимонит, гале- нит, сфалерит, тетраэдрит, халь- копирит и др.; замещается га- ленитом, бинд- геймитом Антимонит, джемсонит, бурнонит, другие сульфосоли свинца, сфалерит, галенит, пирит; замещается бинд- геймитом Халькопирит, пирротин, маки- новит, пентлан- дит; иногда за- мещается валле- риитом и марка- зитом	3,71 (10) 2,815 (8) 1,861 (7) 3,445(10) 1,975 (10) 1,825 3,23 (10) 1,875 (9) 1.75 (9)	Распространенный минерал; от анти- монита отличается анизотропией, трав- лением КОН; от джемсонита — сла- бым эффектом дву- отражения, анизот- ропией;	реакция на Pb, Sb Распространенный минерал; от других сульфосолей свинца отличается по данным дебаеграммы и хи- мического анализа. Характерно травле- ние КОН; после 20—40 мин появ- ляется	структура «пальмовых	пало- чек» Ра спростра ненный минерал; пластин- чатые зерна в халь- копирите;	иногда магнитен; парагене- зис; от халькопи- рита отличается бо- лее сильной анизо- тропией, двуотраже- нием и коричневым оттенком
261

Продолжение табл.
Номер П/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1); дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект ан изо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
138 Плагионит Pb6SbgSi7; Pb 40,55; Sb 38,12; S 21,33; монокл.	1) 41—33 (Бз) 2) Сильное 3) Белый, коричне- вато-розо- ватый	1) Сильно анизот- ропен, косое погаса- ние 2) Густые красные (МИ)	1) 2,5—3; 150— 205; 171 (Л) 2) Хорошее	Реакция иа Sb. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2— 3 мин. Кислоту снять фильтр, бу- магой. Раствори- тель НС1 (1 : 1) на травл. место. Про- явитель К1 + + CsCl (порошки.) Осадок красного цвета. Реакция на РЬ — см. геокро- нит (139)	
139 Геокронит PbjAsSbSg; Pb 69,62; Sb 8,07; As 5,05; S 17,26; примеси: Cu (до 1), Ag, Те, Sn; монокл.	1) 42—40 (БЧ) 2) Слабое 3) Белый со слабым кремово- зеленова- тым от- тенком	1) Отчет- ливо анизот- ропен 2) Густые красные (МИ)	1) 2,5; 95—140 (Л) 2) Хорошее; h немного < галенита, > буланжерита, ~ франкеиту	Реакция	окраши- вания на РЬ. Раст- воритель	HNOj (конц.) на шлифе. Эксп. 1 мин. Сиять остаток кислоты. Проявитель	KI (5 %-ный). Пленка лимоино-желтого цвета	
140 Халькости- бит CuSbS2, Cu 25,64; Sb 48,45; S 25,91; примеси: Zn, Ag, Sn; ромб.	1) 40—35 (Бз) 2) Отчет- ливое 3) Белый со слабым зеленова- тым оттен- ком	1) Отчет- ливо анизот- ропен (розо- вый, зелено- вато- голубой) 2) Редко красные (МИ)	1) 3—4; 198—258 (Л); сл. трещ. 2) Хорошее; h> антимонита, немного < халь- копирита, сфа- лерита	Реакция иа Sb — см. плагионит (138); на Си — см. энаргит (130)	
262

Форма н внутреннее строение агрегатов н зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагенезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы no 129]	Отличительные диагностические признаки
Толстостолбчатые, иногда короткоприз- матические кристал- лы; зернистые аг- регаты; спайность по (112)	Встречается в гидротермаль- ных месторожде- ниях вместе с другими суль- фосолями свинца	3,85 (Мт) 3,29 3,23 2,92 2,63	Редкий	минерал; косое погасание; травление КОН; при начинающемся окис- лении	образуется кермезит
Таблитчатые кри- сталлы, агрегаты ал- лотриоморфных зе- рен; часто наблю- даются пластинча- тые двойники	Галенит, сульфо- антимониды свин- ца, пирит, тет- раэдрит, барит, кварц, флюорит и карбонаты. Замещается га- ленитом, булан- жеритом, бурно- нитом, джемсо- нитом	2,23 (10) 1,830 (9) 2,115(8)	Распространенный минерал; более сла- бое двуотражение и анизотропия по сравнению с булан- жеритом и джемсо- нитом. Характерны двойники в зернах; необходим химиче- ский анализ
’Агрегаты аллотрио- морфных зерен, ред- ко отдельные таблит- чатые кристаллы. Может наблюдаться спайность; треуголь- ники выкрашивания	Пирит, халько- пирит, бурнонит, антимонит, джем- сонит, тетраэд- рит, минералы золота и серебра; замещается халь- козином, ковел- лином, малахитом	3,10 (10) 2,98 (10) 1,751 (10)	От бурнонита отли- чается	оттенком цвета, наличием спай- ности и реакцией на РЬ;	парагенезис; от антимонита - мик- ротвердостью, реак- цией на Си
263

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- прнмеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (О; дву- отраженне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
141 Пиролюзит МпО2; Мп 63,2; О 36,8; примеси: Fe, Ва, Na, К; тетрагон	1) 41—30 (Вл); 2) Отчетли- вое (МИ) 3) Белый, серо-белый с коричне- вато-кремо- вым от- тенком в кристал- лических разностях, темно-се- рый в аморф- ных	1) Силь- но-, слабо анизот- ропны, аморф- ные раз- ности изотроп- ные 2) Нет, бурые рефлексы от при- месей гетита (МИ)	1) 1—6,5; 76—150 (Бт, ЯМ) 161—321 (Л); сл. трещ. вогн. 2) Посредствен- ное; h варьирует	Реакция на Мп+4. Прямой отпечаток синего цвета с ук- суснокислым бен- зидином.	Эксп. 2 мин. Травление H2SO4 (1:1) + + Н2О2 (30 % -ная); 1—2 капли; побу- рение. FeCl3 тем- но-серое пятно	
142 «Г Иорданит Pb^As^Sj^; Pb 69,20; As 12,46; S 18,34; моиокл.	1) 39—35 (Бз) 2) Отчетли- вое (МИ) 3) Белый со слабым зеленова- тым оттен- ком	1) Ани- зотро- пен. Окраска изме- няется от сине- вато- до розо- вато-се- рого цвета	1) 3; 150—154 (Л); 149—204 2) Очень хороню; ft-немного > га- ленита, < сфа- лерита	Реакция на As. Растворитель HNO3 (конц.) с неболь- шим количеством (NH4)2MoO4 (поро- шок). Осадок жел- того цвета. Реакция на РЬ — (см. гео- кронит (139)	
143 Бурнонит PbCuSbS3; Си 13,04; Pb 42,54; Sb 24,65; S 19,77; примеси: As, Zn; ромбич.	1)	36—33 (БЧ) 2)	Слабое 3)	Белый с голубо- вато-зеле- новатым оттенком	1) Слабо анизот- ропен 2) Крас- ные (иногда заметные в масле)	1) 2,5—3; 166— 187; 178 (Л); 185—199; 192 (Б, Т); сл. трещ. 2) Отличное; h > буланжерита, джемсонита, ан- тимонита, не- много > гале- нита, < блеклой руды, халько- пирита, сфале- рита	Реакция иа Си. Минерал травится в парах царской водки до потускне- ния. Эксп. 3—5 мин. Растворитель NH4OH. Эксп. 3— 5 мин. Проявитель рубеановая	кис- лота. Пятно серо- зеленого	цвета. Реакция иа РЬ — см. цинкенит (136)	
264

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; пара генезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Сплошные мелкокри- сталлические или скрытокристалличе- ские сажистые аг- регаты, пседовмор- фозы по псиломе- лану.	Корки, оолиты, слои, кон- креции, спайность по (110) совершен- ная и двойники	Гаусманит, бик- сбиит, манганит, брауиит, магне- тит, псиломелан, вернадит, гётит и др., нередко образует по ним псевдоморфозы; часто замещает манганит и брау- нит; мелкозер- нистый, аморф- ный образует срастания с пси- ломеланом, гид- роокислами же- леза	3,118(10) 1,622 (10) 2,404 (9)	Распространенный минерал; от дру- гих минералов мар- ганца отличается бо- лее высоким отраже- нием и коричневато- кремовым оттенком, совершенной спай- ностью (по ПО)
	^Таблитчатый; часто пластинчатые двой- ники, а также гроз- девидно-почковид- ные агрегаты; спай- ность по (010)	Галеиит, сфале- рит, теннантит, реальгир, аури- пигмент и др.	3,70 (Мт) 3,54 3,19 3,17 3,04	Редкий минерал; от других сульфосолей свинца трудно отли- чим; необходима де- баеграмма
	Агрегаты зерен; ха- рактерны полисин- тетические двойники по (100), развиваю- щиеся в двух на- правлениях	Галенит, тетра- эдрит, сфалерит, буланжерит и др.; заме- щается халько- зином, ковелли- ном, биндгей- митом	2,73 (10) 3,86 (8) 2,96 (8)	Распространенный минерал; слабо анизо- тропен; полисинте- тические двойники; отрицательное трав- ление с HNO3, реак- ция на Си и РЬ
265

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные злементы- примеси %; сингоиня	Отражение Я при X S89 нм в воздухе, % (1); дву- отражеине ДЯ (2): цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Я, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
144 Виттихенит CusBiS2; Си 38,46; Bi 42,15; S 19,39; ромбич.	1)	35—33 (БЧ) 2)	Очень слабое (МИ) 3)	Серо- белый с корич- невым оттенком	1) Отчет- ливо- слабо анизот- ропен	1) 2—3; 170—206 (Я, М); 156—206 (Л) 2) Хорошее; h 3> висмута, > эмплектита < борнита, блеклой руды, халькопирита	Реакция на Bi. Растворитель HNOg (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель тиомо- чевина. Пятно жел- того цвета. Реакция на Си — см. бурно- нит (143)	
145 Миаргирит AgSbSj; Ag 36,72; Sb 41,45; S 21,83; примеси: As, Cu, Pb; монокл.	1)	35—28 (Мт) 2)	Заметное 3)	Серо-бе- лый с го- лубоватым оттенком	1) Отчет- ливо-, сильно анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Виш- нево- красные (В, МИ)	1) 2,5; 104—127 (Л); 104—123; 110 (Б, Т) 2) Хорошее; h немного > пираргирита, < галенита, стефанита, «С фрейбергита	Реакция на Sb. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мии. Каплю	кислоты снять фильтр, бума- гой. Растворитель НС1 (1 : 1) на трав- леное место шлифа. Проявитель кри- сталлики KI hCsCI. Осадок красного цвета. Реакция на Ag — см. наума- нит (146)	
146 а-науман- иит Ag2Se («133 °C); ромбич. f-иауман- иит (t> > 133 °C); Ag 73,15; Se 26,85; примеси: Pb, S; кубич.	1) 35 (БЧ) 2) Очень слабое 3) Серо- вато-белый с зеленова- то-синева- тым от- тенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен	1) 2—2,5; 115—185; 148 (Б, Т); 27—56 (Л); с., вогн. 2) Посредствен- ное; h < клау- сталита	Реакция иа Ag фиолетово-красного цвета. Раствори- тель 1 ч. KCN (5%- иого) + 1 ч. Р-ди- метиламинобензи- лиденродамина в ацетоне. Эксп. 3— 5 мин, промыть во- дой,	подкислен- ной HNO3. Реак- ция на Se красного цвета. Раствори- тель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проя- витель	тиомоче- вина	
266

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебае г^м мы	Отличительные диагностические признаки
Агрегаты изометрич- иых зерен	Висмут, сульфо- соли висмута, эм- плектит, халько- пирит; заме- щается бисмути- том, малахитом	3,12 (10) 1,78 (7) 2,32 (6) 2,84 (6)	Распространенный минерал; изометрич- ные зерна; темнее вис- мутина; по сравне- нию с блеклой рудой анизотропен; пара- генезис
Шестоватые, таблит- чатые зерна; мелко- зернистые агрегаты; иногда двойники	Галенит, сфале- рит, стефанит, полибазит; за- мещается аканти- том, серебром	3,42 (9) 2,88 (10) 2,74 (8)	Распространенный минерал; голубова- тый оттенок; сильно анизотропен, крас- ные внутренние реф- лексы; травление; парагенезис
Аллотриоморфнозер- иистые агрегаты; по- лисинтетические двойники и трещины спайности по (100); характерны мирме- китовые срастания с клаусталитом	Клаусталит и другие сели- ниды золота, серебра; золото и минералы серебра	2,66 (10) 2,56 (10) 2,23 (6)	Очень редкий мине- рал; сходен с агвала- ритом и акантитом; отличается	реак- цией иа Se, спайно- стью по (100) и поли- синтетическими двой- никами, по дебае- грамме
267

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (О: дву- отраженне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (О; внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
147 Зелигман- нит CuPbAsS3; Pb 46,89; Си 14,38; As 16,99; S 21,74; ромбич.	1)	34—31 (Бз) 2)	Слабое 3)	Серова- то-белый с розова- тым от- тенком	1) Отчет- ливо анизот- ропный	1) 3; 151—205; 184 (Л) 2) Хорошее; h< теннантита, > галенита	Реакция на Си. Растворитель пары царской	водки. Эксп. 3—5	мин. Растворитель на фильтровальной бу- маге NH4OH, затем рубеановая кисло- та — серо-зеленое пятно. Реакция на РЬ — см. геокра- иит (139); иа As — см. иорданит (142)	
148 Пирсеит (Ag, Cu)ieAs2Sii; Ag 77,46; As 6,72; S 15,82; примеси: Cu, Sb; образует изоморф- ный ряд с полиба- зитом МОНОКЛ.	1) 34—28 (Бз) 2) Слабое по грани- цам зерен 3) Серо-бе- лый с зеле- новатым оттенком, свето-трав- ление	1) Отчет- ливо анизот- ропный (зелено- ватый слабо сиренево- синий) 2) Густо- красные (МИ)	1) 3; 153—164 (Л) 2) Плохое; h > галенита, < сфалерита, пираргирита	Реакция на Ag — спектральный ана- лиз; на As — см. иорданит	(142); на Си — см. зелиг- маннит (147)	
149 Полибазит (Ag, Cu)i6Sb2S4; Ag 69,47; Си 4,10; Sb 10,82; S 15,61; примеси: Se, As Образует изоморф- ный ряд с пирсеи- том; монокл.	1)	30—28 (БЧ) 2)	Слабое по грани- цам зерен 3)	Серо- белый с зелено- ватым оттенком	1) Слабо анизот- ропен 2) Темно- красные (МИ), наблю- даются не всегда	1) 2—3; 108—114; 112 (Л) 2) Плохое; h > аргентита, со пираргириту, < стефанита, •С теннантита	Реакция на Sb. Растворитель 1 ч. НС1 (конц.) + 1 ч. HNOg (конц.) + 2 ч. Н2О2 Эксп. 2 мин. Проявитель метил- триоксилфлюорин. Цвет пятна розово- коричневый. Реак- ция на Си см. халь- копирит, 104	
268

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по 1291	Отличительные диагностические признаки
	Часто наблюдаются полисинтетические двойники и паркет- ные аналогично бур- нониту; аллотрио- морфные зерна	В медно-мышья- ковых месторож- дениях вместе с теннантитом и др.	5,72 (Мт) 3,85 2,72 2,56 1,75	Редкий	минерал; двойники и розова- тый цвет отличают от других сульфосо- лей свинца
	Тонкотаблитчатый, изометричный, алло- триоморфнотонко- зернистый	Вместе с другими серебряными и свинцовыми сульфосолями, галенитом, тен- нантитом, прусти- том, сфалеритом и др.	3,14 (Мт) 2,99 2,82 1,85	Плохая полировка и светотравление от- личают	пирсеит от других серебросо- держащих минералов
	Таблитчатые и приз- матические зерна, аллотриоморфнозер- нистые агрегаты	Сульфосоли Ag и РЬ, а также сульфиды и арсе- ниды Ni и Со; замещается акан- титом, серебром	2,99 (10) 3,18 (9) 2,87 (8)	От пираргерита и сте- фанита отличается зе- леноватым оттенком и микротвердостью; от акантита и пирсеи- та — по данным хи- мического анализа и дебаеграмме
269

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; СИНГОНИЯ	Отражение К при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение АЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
150 Реньерит Cu5Fe2GeS ; Cu~41,63— 43,81; Fe~ 12,08— 13,78; Ge 6,00— 7,75; S 31,28— 31,69 прнмесн: Zn (до 4); As (до 5); Ga (до 1,99); тетрагон. 151a Моусонит CiivFeaSnSio; тетрагон. 151 Врбаит TlAs^bSj; Т1 32,12; Sb 19,14; As 23,55; S 25,19; ромбич. 152 Станнин Cu2FeSnS1; Си 29,58; Fe 12,99; Sn 27,61; S 29,82; примесь Zn (до 4,2); тетрагон.	1)	30—28 (БЧ) 2)	Слабое от оранже- вого до ко- ричневого 3)	Оранже- во-корич- нево-ро- зовый 1)	30—26 (БЧ) 2)	Сильное, оранжевое до корич- невого 3)	Корич- невато- оранжевый 1)	29—28 (Мт) 2)	Слабое 3)	Светло- серый с голубым оттенком 1)	28 (БЧ) 2)	Слабое, отчетливое 3)	Серо- белый с коричне- вато-зеле- новатым оттенком	1) Отчет- ливо анизот- ропен (от жел- то-корич- невого до корич- невого) 1) Сильно анизот- ропен (желтый до си- него) 1) Слабо анизот- ропен 2) Темно- красные (В, МИ) 1) Отчет- ливо анизот- ропен (цвет анизот- ропии)	1) 4,5; 280—367; (Л) 2) Отличное; h > борнита, > халькопириту, < теннантита, сфалерита 1) 231—301 2) Хорошее; h > борнита 1) 3—3,5; 100—120 (Л) 2) Хорошее; h > галенита, сфалерита, •Оупрнта 1) 3,5—4; 206— 307; 257 (Л); 197—221; 210 (Б, Т); сл. трещ. 2) Посредствен- ное и хорошее; h > халькопи- рита, ~ тетраэд- риту, < сфале- рита	Спектральный ана- лиз на Ge. Реак- ция на Си (см. халь- копирит, 104) Реакция на Си— см.	халькопирит (104); на Fe — пир- ротин (124) Спектральный ана- лиз на Т1. Реакция на As — см. пру- стит (153); на Sb — полибазит (149); на Hg — киноварь (53)  Реакция на Fe. Растворитель HN08 (конц.). Эксп. 3 мин. Проявитель КзРе(СМ)е. Пятно синего цвета. Реак- ция на Си (см. тен- нантит, 115). Спек- тральный анализ на Sn	
270

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Мелкие округлые зерна и ламельки. Наблюдаются поли- синтетические двой- ники; от HNOg (1:2)+ КСЮ, + + НС1 (конц.) вы- является структура	Борнит, энаргит, теннантит, халь- копирит, сфале- рит, галенит, лю- цонит	3,06 (10) 2,65 (3) 1,87 (8) (Минералы, т. 1, 1960 г.)	От германита и бор- нита отличается ани- зотропией,	нали- чием двойников; от люцонита и стибиолю- цонита — реакцией иа Ge. Магнитен; парагенезис
	Аллотриоморфные зерна, выделения не- правильной формы	Стан нои дит, стан- нин, халькопи- рит, тетраэдрит, энаргит, пирит	3,09 (Мт) 2,68 1,90 1,62 1,10	Оранжевый, силь- ные двуотражения и анизотропия
	Таблитчатые кри- сталлы	Лорандит, реаль- гар, аурипигмент антимонит, куп- рит, пирит	5,70 4,31 4,04 3,33 2,57	Очень редкий мине- рал; слабое травле- ние КОН; спектраль- ный анализ на^Т1
	Зернистые агрегаты и включения в дру- гих минералах. Об- разует эмульсионные или пластинчатые выделения в сфале- рите, халькопирите и тетраэдрите. Плас- тинчатые и полисин- тетические двойники в зернах; спайность, зональное строение, треугольники выкра- шивания	Касситерит, халькопирит, висмут, сфалерит, висмутин, арсе- нопирит, вольф- рамит, галенит, пирротин, моусо- нит, станоидит блеклые руды; замещается ги- пергенным кас- ситеритом, ко- веллином, бор- нитом, марка- зитом, гетитом	3,12 (10) 1,911 (10) 1,634 (10)	Распространенный минерал; от энар- гита и люцонита от- л и чается	зеленым оттенком цвета; от блеклых руд — ани- зотропией и микро- твердостью; реакция иа Sn и Fe; параге- незис
271

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение АЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
152а Станнои- ДИТ Cu6Sn(Fe, Zn)2S3; ромбич. 153 Прустит Ag3AsS3; Ag 65,42; As 15,14; S 19,44; примесь Sb (до 3,74); образует изоморф- ный ряд с пирарги- ритом; тригон. 154 Куприт Си2О; Си 88,8; О 11,2; примесь Мо; кубич. 155 Делафоссит CuFeO3; Си 41,99; Fe 36,88; О 21,13; примесь Мо; тригои.	1)	27—23 (БЧ) 2)	Отчет- ливое 3)	Розо- вато-корич- невый, похож на борнит 1) 27—23 (БЧ) 2) Отчет- ливое 3) Серо- белый с голубо- ватым от- тенком, темнее пирарги- рита 1) 25 (БЧ) 3) Серо- белый с го- лубоватым оттенком 1) 22 (Бз) 2) Слабое, отчетливое 3) Серо- белый с розова- то-корич- невым от- тенком	1) Сильно анизо- тропен (цветной эффект) 1) Отчет- ливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Кир- пично- красные с оран- жевым оттенком (В) 1) Изот- ропен, иногда сильно-, аиомвль- ио ани- зотропен 2) Крас- ные (В) 1) Отчет- ливо-, сильно анизотро- пен (цвет анизот- ропии светло- синева- то-серый); прямое погаса- ние	1) 4; 232—271 (Мт) 2) Хорошее; h > халькопи- рита и < стан- нина 1) 2—2,5; 109— 135; 123 (Б, Т); 101—187 (Л); с. 2) Хорошее; оэ пираргириту 1) 3—4; 205—207; 206 (Л); 192—218; 199 (Б, Т); с. 2) Хорошее; h > меди, тено- рита, халькопи- рита, < гётита 1) 5,5; 210—470 (Л) 2) Очень хоро- шее; h < гётита, куприта, немно- го > кальцита	^Реакции на Си, Fe, Sn (см. стаинин, 152) Реакция на As. Растворитель HNO3 (коиц.). Эксп. 5 мин. Проявитель (NHJjMo,. Осадок лимонно-желтого цвета.	Реакция на Ag (см. науман- нит, 146) Реакция на Си. Растворитель HNO3 (коиц.). Эксп. 1— 2 мии. Проявитель K«Fe(CN)e. Пятно розовато-коричне- вого цвета Реакция на Fe. Растворитель НС1 (конц.). Эксп. 1 мин. Проявитель K3Fe(CN)e. Пятно синего цвета. Реак- ция на Си (см. тено- рит, 156)	
272

	Форма н внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Мелкие аллотрио- морфные	зерна, внутреннее строе- ние однородное	Пирит, сфалерит, халькопирит, мо- усонит, станнин, галенит, теннан- тит, борнит	3,11 1,91 1,62 1,23 (Мт) 1,10	Редкий минерал; по цвету очень похож на борнит, отличается сильной анизотро- пией; парагенезис
	Агрегаты таблитча- тых аллотриоморф- ных зерен; отдель- ные зерна с зональ- ным или пластинча- то-двойниковым строением	Галенит, серебро, а также сульфо- арсениды Pb, Ag и Си; замещается акантитом, сереб- ром, реже керар- гиритом, аури- пигментом	3,20 (10) 2,59 (9) 2,75 (7)	Распространенный минерал; от пирар- гирита отличается реакцией на As; от киновари,	купри- та	—• травлением. Парагенезис — от- личает от кермезита, куприта
	Сплошные зернистые и скрытокристалли- ческие выделения, идиоморфные кри- сталлы в виде окта- эдров, петельчатые микротекстуры заме- щения; структурное травление HNO3 (1:1)	Халькозин, мар- казит, гетит, де- лафоссит, тено- рит, малахит, медь, азурит и хризоколла; замещает халько- зин и медь; за- мещается тенори- том и малахитом	2,46 (10) 1,280 (10) 1,505 (9)	Распространенный минерал;	красные внутренние рефлек- сы; реакция на Си; травление; параге- незис
	Друзы таблитчатых кристаллов и ра- диально-лучистые почковидные агре- гаты; включения в гетите	Куприт, тенорит, гётит, медь, ма- лахит	2,51 (10) 2,85 (8) 2,230 (8)	От тенорита отличает- ся прямым погасанием и реакцией на Fe
273

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1): дау- отражение &R (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение прн полировании; относительный рельеф h (2)	Ми крохнмн ческне реакции	
156 Тенорит СиО; Си 79,9; О 20,1; примесь Мо; монокл. 157 у-манганит МпО-ОН; О 27,3; Мп 62,4; Н2О 10,3; монокл.	1) 20 (Бз) 2) Отчетли- вое (от бе- лого до се- ровато-бе- лого) 3) Серо- белый с желто- вато-корич- невым от- тенком (рядом с купри- том корич- невый) 1) 19—15 2) Слабое 3) Серый, светло-се- рый с ко- ричнева- тым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен (цвето- вые эф- фекты синие и белые); косое погаса- ние 1) Сильно анизот- ропен; прямое погаса- ние (цве- товой эффект) 2) Жел- товато- кор и чне- вые, красные (В, МИ)	1) 3,5; 209—254; 236 (Б, Т); с., вогн. 2) Посредствен- ное; h > халь- козина, < куп- рита, гётита 1) 4; 367—459; 410 (Л); с. 2) Хорошее, посредственное; h < гаусманита, браунита, якоб- сита, < пиро- люзита	Реакция на Си серо-зеленого цве- та. Растворитель NH4OH (25 %-ный). Эксп. 2 мин. Про- явитель рубеано- вая кислота Реакция на Мп, синего цвета. Раст- воритель и проя- витель	уксусно- кислый бензидин. Эксп. 1 мнн. Трав- ление с H2SO4 (1 : zD+HsOs (30 %- ный)	
Подгруппа 17. Твердость средняя,
158 Сфалерит ZnS; Zn 67,1; S 32,9; примеси: Fe (до 26); Мп (до 5,81); Cd (до 4); Те (до 1); Hg (до 0,01) Ge, In и др.; кубич.	1) 17—16 (БЧ) 2) Серый, иногда со слабым голубова- тым, фио- летовым, зеленова- тым от- тенком	1) Изот- ропен 2) Бес- цветные, желтые, реже бу- рые, красно- ватые (В, МИ)	1) 3,5—4; 153— 270 (Л); 186— 209; 198 (Б, Т) (изменяется в зависимости от содержания Fe); с., вогн. 2) Хорошее; h > халькопи- рита, станнина, тетраэдрита, энаргита, < пир- ротина, магне- тита, ильменита	Реакция на Zn. Растворитель 5 ч. HNO3 (1 = 1) +1ч. Cu(NO3)2 (1%-ный). Эксп. 3—5 мии. Про- явитель HgCl2 + + KCNS, Пятно фиолетового цве- та, промыть в воде	
274

	Форма н внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации; парагеиезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы	Отличительные диагностические признаки
	Почки, прожилки, землистые массы скр ытокристалличе- ского и радиально- лучистого строения; полисинтетические двойники в зернах	Куприт, малахит, гетит, хризо- колла, делафос- сит, лампадит; замещает куприт	3,513 (10) 2,307 (9) 1,852 (7)	Распространенный минерал;	сильно анизотропен; реак- ция иа Си; колло- морфные агрегаты с радиально-лучи- стой	структурой; парагенезис
	Радиально-лучистые агрегаты; можно на- блюдать спайность и двойники	Барит, кальцит, сидерит, гаусма- нит, браунит, пи- ролюзит, гётит, псиломелан; за- мещается пиро- люзитом, псило- меланом	3,40 (10) 2,70 (10) 1,66 (8) 1,419 (7) 2) Np = 2,214 Nm = 2,24 Ne = 2,53 Ng—Np = = 0,29	Распространенный минерал;	реакция на Мл; радиально-лу- чистое строение агре- гатов; парагенезис; от пиролюзита отли- чается отражением, цветом и наличием внутренних рефлек- сов
/?<сфалерита, /?>шеелита, изотропные
Аллотриоморфнозер-
нистые агрегаты.
Иногда скорлупова-
тые и почковидные,
скрытокристалличе-
ские выделения;
двойниковое и зо-
нальное строение
зерен выявляется
при травлении в па-
рах царской водки
в течение 30 с или
в прозрачнополиро-
ванных шлифах
Халькопирит,
галеиит, пирро-
тин, блеклые
РУДЫ, боринт,
пирит, станнин,
вюртцит; заме-
щается ковел-
лином, халькози-
ном, гриноки-
том, смитсони-
том; наблю-
даются в нем
включения халь-
копирита, куба-
нита, пирротина,
станнина, тет-
раэдрита
3,116 (10)
1,908 (9)
1,630 (8)
Очень распростра-
ненный минерал;
сильные внутренние
рефлексы; травле-
ние в парах царской
водки; полисинтети-
ческие двойники;
реакция на Zn, пара-
генезис
275

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал» формула; химический состав» %; характерные элемеиты- прнмеси %; сингония	Отражение Я при X 589 нм в воздухе, % (1); дау- отражение ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
159 Урановая чернь (ос- таточная); UO2; U 7,7—34; аморфный	1) 6-11 (А) 3) Серый до темно - серого с бурова- тым от- тенком	1) Изот- ропен 2) Буро- вато- желтые, зелено- вато-бу- рые (МИ)	1) 1—4; 400 2) Плохое; h варьирует	Реакция иа U ко- ричневого цвета. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель K4Fe(CN)„	
160 Вольфра- мит Мп 5,9— 17,6; Fe 18,9— 7,4; WO3 75,0; примеси: Та (до 2); Mg (до 0,2) и Sc (до 0,2); монокл.	1) 19—17 (БЧ); 15—13 2) Сильное, слабое по грани- цам зерен 3) Серый	1) Отчет- ливо анизот- ропен; косое погаса- ние 2) Корич- невато- красные (В, МИ)	1) 5—5,5; 398— 593 (Л); 357— 394; 373 (Б, Т); 232—626 (изме- няется в зави- симости от со- держания Fe и Мп); с., вогн. 2) Хорошее; > магнетита, шеелита, пи- рита, арсено- пирита	Реакция на W В тигле порошок ми- нерала	кипятят в НС1 с металличе- ским оловом. Плен- ка голубого цвета на минерале	
Подгруппа 18. Твердость средняя,
161	1) 17 (Вл)	1) Слабо
Гидрогётит	3) Серый	анизот-
FeO-OHX	с голубова-	ропен,
ХН2О;	тым оттен-	изотро-
Fe2O3 88,86; Н2О 12—14; ромб.	ком	пен 2) Жел- товато- бурые (В, МИ)
1) 1—4—5;
300—340
2) Посредственное
Реакция на Fe.
Растворитель НС1
(конц.). Эксп. 5 мин.
Проявитель —
K4Fe(CN)e — пятно
синего цвета. Про-
явитель	KCNS —
пятно	красного
цвета
276

V Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методыJhx выявления	Ассоциации; парагенезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Корки, почки, зем- листые массы аморф- ного и концентриче- ски-зональиого стро- ения	Настуран, суль- фиды, битумы	5,438—5,44 (Р. В. Ге- цева и др.)	Распространенный минерал; парагене- зис; иатечные выде- ления черного цвета; реакция иа U; радио- активен
Г Вкрапленность, и прожилки призма- тических кристал- лов, метакристаллов и метазереи; спай- ность по (010) совер- шенная; двойники	Касситерит, вис- мутин, арсено- пирит, молибде- нит, шеелит, вис- мут, пирит, бе- рилл и др.; за- мещается шеели- том и наоборот	1) 2,917 (4) 2,46 (2) 2,18 (2)	Распространенный минерал; призмати- ческие кристаллы; красно-бурые внут- ренние рефлексы; ре- акция на W по пара- генезису отличается от манганита
/?<сфалерита	, /?>шеел и фа	аиизотро	п н ы е
Корки,	каемки, псевдоморфозы по пириту, халькопи- риту, ярозиту, по- веллиту и др.; агре- гаты скрытокристал- лические и радиаль- ио-лучистые	Распространен в железной шляпе; замещает пирит, халько- пирит, сидерит	4,178 (10) 2,450 (10) 2,690 (8)	Желтовато-бур ые внутренние рефлек- сы; колломорфные и радиально-лучи- стые агрегаты; пара- генезис
277

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элемеиты- пр имеем %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отраженне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Я, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
162	1) 17 (Вл)	1) Отчет-	1) 5—5,6; 322—	Реакция на W (см.	
Ферберит	2) Слабое	ЛИБО	412; 379 (Л)	вольфрамит, 160);	
FeWO4;	(по грани-	анизот-	2) Хорошее;	на Fe с KCNS (см.	
FeO 25; WO3 75; примесь Mn; монокл.	дам зерен) 3) Серый	ропен 2) Нет, иногда коричне- вато- красные (МИ)	h w вольфра- миту	гидрогётит, 161)	
163	1) 16 (Вл)	1) Отчет-	1) 5—5,5;	Реакция на Мп.	
Гюбнерит	2) Слабое	ЛИБО	290—465	Порошок минерала	
MnWO4;	(по грани-	анизот-	2) Хорошее;	сплавляют с бурой,	
МпО 25 <Мп 23,4); WO3 75; примесь Fe монокл.	дам зерен) 3) Серый	ропен 2) Силь- ные, ко- ри чнева- то-крас- ные (В, МИ)	ш вольфрамиту	фосфорной солью или	щелочами. Перл растворяют в НС1 -f- фильтр, бумага.	Прояви- тель	KsFe(CN)e. Пятно кирпично- красного	цвета	
164	1) 17 (Вл)	1) Слабо	1) 3,5—4;	Реакция на Zn.	
Вюртцит ZnS; Zn 67,1; S 32,9; примеси: Мп (до 13,6), Fe (до 6), Cd (до 3,7); .гексагон.	3) Серый	анизот- ропен (изотро- пен, аморф- ный) 2) Жел- тые до темно- коричне- вого (В)	159—274 (Я, М); 187—196 2) Хорошее; h ~ сфалериту	Растворитель 5 ч. HNOg (1:1) 4- 1 ч. Cu(NQs)2	(1 %- ный). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель HgCl2 + KCNS. Пятно фиолетово- го цвета.	
165	1) 16—17	1) Слабо	1) 3; 60—120 (А)	Реакция на V	
Ванадинит РЬ6[(С1Х X(VO4)3]; РЬО 78,3; V2O6 19,3; Cl 2,4; примеси: Р (ДО 2,5); As (до 15,5); Са (до 3,3); гексагон.	(Вл) 2) Слабое 3) Серый	анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Буро- желтые, голубо- вато- желтые до крас- ных (В)	2) Хорошее	синего цвета. Рас- творитель (1 : 1). Эксп. 2 мин. Про- явитель уксусно- кислый бензидин. Реакция на РЬ (см. церуссит, 167)	
278

Форма и внутреннее строение агрегатов и аерен; методы их выявлении	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы но [291	Отличительные диагностические признаки
Вкрапленность, ра- диально-лучистые агрегаты и прожил- ки призматических кристаллов, мета- кристаллов и мета- зерен;	спайность по (010) совершен- ная;	двойники; крупнозернистый	Касситерит» халькопирит» мо- либденит, арсено- пирит, шеелит, висмут, висмутин, пирит, берилл и др.; заме- щаются шеели- том и наоборот	2,93 (10) 1,711 (10) 2,188 (8) 1) 2,989 (9) 1,783 (8) 2,497 (7)	Распространенный минерал; от воль- фрамита и гюбне- рита	отличается отсутствием внут- ренних рефлексов Распространенный минерал; сильные коричневато-красные внутренние рефлек- сы; призматические- кристаллы;	реак- ция на W и Мп, пара- генезис; необходим» химический анализ
Колломорфные, кон- центрически-зональ- ные выделения с во- локнистым и ра- диально-лучистым строением	Сфалерит, марка- зит, карбонаты; в конкрециях с сидеритом, марказитом, пи- ритом; переходит в сфалерит, за- мещается халько- зином	1) 3,107(10) 1,902(10) 1,625(9)	Редкий	минералу сильные внутренние- рефлексы от желтого до	коричневого цвета; реакция на Zn; колломорфные агре- гаты с радиально- лучистым строением; двойников нет
Вкрапленность, па- раллельные и ра- диально-лучистые сростки призмати- ческих кристаллов	Пироморфит, ми- метезит, деклуа- зит, вульфенит, церуссит и ан- глезит	1) 2,958 (10) 3,37 (8) 3,04 (8) 2) Ne = 2,350 No = 2,416 N0~Ne = = 0,064	Распространенный минерал;	травле- ние; реакция на РЬ- и V; парагенезис
279

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав. %; характерные элементы- примеси %; сингония	Отражение R прн X 589 нм в воздухе. % (1); дву- отраженне ДЯ (2): цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость И, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
166 Цинкит ZnO; Zn 80,3; О 19,7; примеси: Fe, Мп; гексагон. 167 Церуссит РЬСО3; РЬО 83,5; -(РЬ 77,5); СО3 16,5; примесь: Sr (до 3,2); Zn (до 3,4); Са (до 0,5); ромб. 168 Повеллит СаМоО4; СаО 28; МоО3 72; примеси: Си, W; тетрагон.	1) 12 (Вл) 2) Слабое (мешают внутренние рефлексы) 2) Серый с желтова- тым оттен- ком (свет- ло-розовато- коричневый) 1)	12—8 (Вл) 2)	Сильное 3)	Серый 1)	11 (Вл) 2)	Очень слабое 3)	Серый	1) Слабо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы 2) Жел- тые, красные (В) 1) Отчет- ливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы), изотропен в скрыто- кристал- лических разностях 2) Бес- цветные, желто- вато-бу- рые, зе- ленова- тые (В) 1) Слабо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы); изотропен в скры- то кри- сталли- ческих агре- гатах 2) Бес- цветные, желтые (В)	1) 4—4,5; ISO- 318 (Б, Т); 1 1 спайн., II) с. вогн. 2) Хорошее; h < франкли- нита, гаусма- нита 1) 3—3,5; 200; 158—278 2) Хорошее; h немного > галенита, < кальцита 1) 3—4; 200—300 2) Хорошее	Реакция на Zn сине-фиолетового цвета. Раствори- тель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Про- явитель Cu(NOs)2 + + ртутно-родано- вая соль Реакция окраши- вания на РЬ. Рас- творитель HNO3 (конц.) на шлифе. Эксп. 1 мин. Снять избыток кислоты фильтр. бумагой. Проявитель	KI (5 % -ный) на трав- леную поверхность. Пленка ярко-жел- того цвета Реакция на Мо ко- ричневого	цвета с K4Fe(CN)e и фи- олетово-красного с	ксантогенатом калия. Раствори- тель HNO3 (1 : D- Эксп. 2 мин. Про- явитель KjFefCNJg, мешают Fe и Си. Проявитель ксаи- тогенат калия, све- жеприготовленный	
280

Форма н внутреннее
строение агрегатов и
зерен; методы нх
выявления
Ассоциации;
парагенезисы
Диагности-
ческие линии
дебаеграммы
по [291
Отличительные
диагностические
признаки
Корки,	вкраплен-	Сфалерит, франк-	1) 2,459 (10)
ность.	округлые	линит, виллемит,	
зерна,	редко кри-	гаусманит; заме-	1,623 (10)
сталлы		щается смитсо-	1,491 (10)
НИТОМ
Корки, сталактиты,
плотные и землистые
выделения; каемки
скрытокристалличе-
ского и зернистого
строения, по гале-
ниту кристаллы таб-
литчатого и призма-
тического облика.
Полисинтетические
двойники
Прожилки, каемки,
псевдоморфозы по
молибдениту. Скры-
токристаллический,
тонкозернистый; зо-
нальное строение зе-
рен выявляется при
травлении в HNO3
(конц.) в течение
5 мин.
Редкий минерал;
сильные карминно-
красные внутрен-
ние рефлексы; реак-
ция на Zn; парагене-
зис
Малахит, смитсо-
нит, пироморфит,
фосгенит, каль-
цит, англезит;
замещает галенит,
сульфосоли
свинца, англезит
Замещает молиб-
денит и сам за-
мещается гётатом
1) 3,574 (10)
3,480 (9)
2,487 (9)
2)
Np = 1,804
Nm = 2,076
Ne = 2,078
IVg— Np =
= 0,274
1) 1,249 (10)
3,11 (9)
1,922 (8)
2)
Ne = 1,984
No = 1,974
Ne—N0 =
= 0,01
Распространенный
минерал; двуотраже-
ние; травление со
вскипанием в кис-
лотах; реакция на<
РЬ; иногда люминес-
цирует желтым. Па-
рагенезис
Распространенный
минерал; сильные-
желтоватые внутрен-
ние рефлексы; реак-
ция на Мо люмииес-
цирует желтым или
зеленовато-желтым;
парагенезис; релик-
ты молибденита
в псевдоморфозах по-
веллита

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1): двуотраже- нне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1). вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1); поведение пр в полировании; относительи ый рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
	П О д г р у Г		in а 19. Твердость средняя,		
169 Коффинит U(SiO4)i-хХ Х(ОН)«; U до 61; примеси: Th, Al, Fe3+, As, V, P;	1) 9,9 (БЧ) 3) Серый с коричне- вым оттен- ком	1) Слабо- анизот- ропен 2) Иногда коричне- вые (МИ)	1) 5—6; 236—333 (Б, Т) 2) Хорошее; h < урановой черни	Реакция на U ко- ричневого цвета. Растворитель HNO, (конц.). Эксп. 2 мин. Проявитель KaFefCN),	
тетрагон.					
170 Барит BaSO4; ’BaO 65,7; SOg 34,3; примеси: Sr и Ca (до 1,9), Pb (до 17,8); ромб.	1) 6 (Вл) 3) Темно- серый	1) Изот- ропен 2) Бес- цветные (В)	1) 3—3,5; 127— 232 (Л) 2) Хорошее; h > кальцита, < сидерита	Спектральный ана- лиз на Ва	
171 Хризоколла CuSiO3X XnH2O; CuO 45,2; SiO2 34,3; HjO 20,5; скрыто- кристал.	1) 4 (Вл) 3) Темно- серый	1) Изо- тропен 2) Свет- ло-зеле- ные, го- лубые (В)	1) 2—4; 82—119; 95 (Л) 2) Хорошее	Реакция на Си серо-зеленого цвета. Растворитель НО (1 : 1). Эксп. 5 мин. Проявитель рубеа- иовая кислота	
172 Флюорит CaF2; Ca 51,2; F 48,8; примесь Ce кубич.	1) 3 (Вл) 2) Темно- серый	1) Изот- ропен 2) Бес- цветные, фиоле- товые, буро- фиоле- товые, зеленые (В, МИ)	1) 4; 170—200; 194 (Л) 2) Хорошее; h ~ халько- пириту	Спектральный ана- лиз на Са и Fe	
282

Форма и внутреннее
строение агрегатов н
зерен; методы нх
выявления
Ассоциации;
парагеиезнсы
Диагности-
ческие линии
дебаеграммы
по [291
Отличительные
диагностические
признаки
/?<шеелита, изотропные
Тонкозернистый или аморфный цемент в брекчиях и колло- морфные слои; редко мельчайшие призма- тические или бочои- ковидиые кристаллы	Уранинит, чер- ные ванадиевые минералы, орга- ническое ве- щество, настуран, мельниковит, опал, пирит, сфалерит, вис- мут, леллингит, раммельсбергит	1) 4,66 (10) 3,47 (10) 2,64 (5) 1,801 (5) рентгено- аморфный 2) N = 1,75	Распространенный минерал,: радиоак- тивность; реакция иа U
Аллотриоморфнозер- нистые и скрытокри- сталлические аг- регаты, часто таб- литчатые и призма- тические кристал- лы; спайность по (001) совершенная; характерны	тре- угольники выкра- шивания	Кварц, галенит, сфалерит, каль- цит, антимонит, киноварь, сиде- рит и др.	1) 1,106(10) 3,058 (7) 3,456 (6) 2,11 (6) 2) Ne = 1,636 No = 1,648 N0-Ne = = 0,012	Распр остра ненный минерал; не травится? реактивами; харак- терна спайность; лю- минесцирует белым* или возовым
Корки, землистые выделения, прожил- ки аморфного и скрытокристалличе- ского строения. Под бинокуляром	Зона окисления медных сульфид- ных месторожде- ний; замещает сульфиды меди; халцедон, опал, малахит, лам- падит	1) Рентгено- аморфный 2) Np - 1,575 Nm = 1,597 Ns = 1,598 Na	N p— = 0,028	Голубоватые внут- ренние рефлексы^ реакция на Си
Зернистые и колло- морфные агрегаты изометричные, идио- морфные кристаллы	Кварц, антимо- нит, касситерит, шеелит, воль- фрамит и др.	1,93 (10) 1,117(10) 1,65 (9)	Распространенный минерал; самый тем- ный минерал в поли- рованном шлифе;, спайность по (111);; люминесцирует го- лубовато-фиолето- вым и голубым
283:

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элемеиты- примеси, %; сингония	Отражение R прн X Б89 нм в воздухе, % (б: дв уотраже- ние Дй (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н. форма отпечатка (1), поведение прн полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
Подгруппа 20. Твердость средняя,
173 Шеелит CaWO4; Са 19,4; WOS 80,6; примеси: Мо, Си, TR; тетрагон.	1)	10 (Вл, Р) 2)	Нет 3)	Серый	1) Отчет- ливо, слабо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2)Белые, желтова- тые (В)	1) 4,5—5; 392— 412 (Л); 285— 420; 348 (Б, Т); трещ. 2) Хорошее; h <Z вольфрами- та, < кассите- рита	Реакция окраши- вания на W. Мине- рал + НО (коиц.). Эксп. 5—10 мии. Проявитель SnCl2 + Пленка	синего цвета	
174 Малахит СиХ :Х[(ОН)2Х ХСО31; СиО 71,9 <Си 57,4); СО2 19,9; Н2О 8,2; примесь Zn (до 12); монокл.	1) 10—6 (Вл) 2) Сильное 3) Серый с розова- тым оттен- ком	1) Отчет- ливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Зеле- ные (В)	1) 3,5—4; 124— 156 (Л) 2) Хорошее; h > кальцита, < доломита, ~ азуриту	Реакция на Си серо-зелеиого цвета. Растворитель NH4OH (10—25 %- ный). Эксп. 1 мин. Проявитель рубеа- новая кислота	
175 Сидерит FeCOs; FeO 48,3; СО2 37,9; примеси: Mg, Мп; тригон.	1) 10—6 (Вл) Сильное (мешают внутрен- ние реф- лексы) 3) Серый	1) Сильно анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Бес- цветные, буро- желтые (В)	1) 3,5—4; 200— 397 2) Хорошее; h ~ сфалериту	Реакция на Fe. Растворитель НС1 (1 ; 10). Эксп. 10— 12 мин. Проявитель K4Fe(CN)e. Темно- сиияя пленка	
176 Азурит CUal(OH)X X СО3]2; СиО 69,2; (Си 55,3); СО2 25,6; Н2О 5,2; монокл.	1) 9 (А) 2) Слабое 3) Серый со слабым розоватым оттенком	1) Отчет- ливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Синие (В)	1) 3,5—4; 120— 209; 185 (Л) 2) Хорошее; h > кальцита, < доломита, ~ малахиту	Реакция на Си се- ро-зелеиого цвета. Растворитель NH4OH (10—25 %- ный). Эксп. 1 мин. Проявитель рубеа- новая кислота	
284

Форма н внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагенезисы	Диагности- ческие линии дебаеграммы	Отличительные диагностические признаки
R< шеелита, анизотропные
Вкрапленники, про-
жилки; октаэдри-
ческие таблитчатые
кристаллы; спай-
ность по (111)
Гранаты, пирок-
сены, молибденит,
вольфрамит, кас-
ситерит, кварц;
замещает воль-
фрамит, иногда
наоборот
1) 3,15(10)	Распространенный
1,925 (9)	минерал; реакция
1,590 (9)	на W; сильно люми-
2)	несцирует голубым
Ne = 1,920
No = 1,936
No—Ne =
= 0,016
Корки, почки, ста-
лактиты скрытокри-
сталлического, ра-
диально-лучистого
строения; спайность
совершенная || (001);
под бинокуляром
Азурит, куприт,
тенорит, гётит,
лампадит, хри-
зоколла и др.;
образует псевдо-
морфозы по азу-
риту, куприту
1) 2,28 (10)
1,509(9)
3,63 (8)
2)
Np = 1,655
Nm = 1,875
Ng — 1,909
Ag—Np =
= 0,254
Распространенный
минерал; зеленые
внутренние рефлек-
сы; травление в кис-
лотах, сильное дву-
отражение; реакция
на Си; натечные аг-
регаты; парагенезис
Полоски, оолиты,
плотные и землис-
тые массы; идио-
морфный; скрыто-
кристаллический;
полисинтетические
двойники; спайность
(ОН) совершенная
Распространен-
ный минерал
в послемагмати-
ческих осадоч-
ных месторожде-
ниях; замещает
карбонаты, гема-
тит; замещается
гетитом
1) 2,791 (10)
1,733 (9)
2,135(7)
2)
Ае= 1,633
No = 1,875
N0—Ne =
= 0,242
Распространенный
минерал; сильное
двуотражение и внут-
ренние рефлексы:
медленное травле-
ние в кислотах; реак-
ция на Fe; парагене-
зис
Корки, почки, зем-
листые массы скры-
токристаллического
и радиально-лучи-
стого строения; аг-
регаты таблитчатых
зерен в скрещенных
николях под бино-
куляром
Малахит, гётит,
лампадит, куп-
рит, тенорит,
медь, кальцит,
халькозин, хри-
зоколла и др.;
замещает суль-
фиды меди
1) 5,20(10)
3,67 (10)
3,53 (10)
2)
Np = 1,730
Am= 1,758
Ag= 1,838
Ag-A₽ =
= 0,108
Распространенный
минерал; синие внут-
ренние рефлексы;
травление в кисло-
тах; реакция на Си;
парагенезис
285

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элемеиты- примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (О; двуотраже- иие ДЛ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Н, форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
177 Смитсонит ZnCO3; ZnO 64,8 (Zn 52); СО2 35,2; примеси: Fe (до 33); Са (до 12,7); Со (до 10,3); Мп (до 9,3); Mg (до 7,2); Си (до 6,1); Cd (до 2,3); РЬ (до 1); тригон.	1)	9—6 (Вл) 2)	Отчетли- вое иа гра- ницах зерен 3)	Серый, тем но-се- рый	1) Отчет- ливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы); косое погасание 2) Бес- цветные, бурова- тые, зе- ленова- тые (В)	1) 4,5—5,5; 409—420 (Л) 2) Хорошее; h высокий	Реакция на Zn. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель Cu(NO3)2 + ртут- но-родановая соль. Пятно сине-фиоле- тового цвета	
178 Брошан- тит CuJSO4X Х(ОН)в]или CuSO4X Х1,5Н2О; СиО 69,04— 70,36; SOs 17,07— 18,32; Н2О 11,03— 13,81; монокл.	1) 8 (А) 3) Темно- серый	1) Слабо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Изум- рудно- зеленые (В)	1) 3,5—4; 120—200 2) Хорошее	Реакция окраши- вания на Си Минерал + HNO3 (1 : 20) + K«Fe(CN)e Пленка	розово- коричневого цвета	
179 Ярозит KFe3X Х[(ОН)вХ XSO4)2J; К2О 9,4; Fe2O3 47,9; SO3 31,9; Н2О 10,8; примеси: А1 (до 18,9); К-Са (до 6); Na (до 1,7); тригон.	1) В (Вл) 3) Серый	1) Слабо анизот- ропен (аморф- ные раз- ности изот- ропны) 2) Жел- тые, бурые, бесцвет- ные (В)	1) 2,5—4,5; 110—210 2) Хорошее	Реакция окраши- вания на Fe. Раст- воритель НС1 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Про- явитель K4Fe(CN)e. Пленка синего цвета	
286

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие ЛИНИН дебаеграммы по 129]	Отличительные диагностические признаки
	Корки, почки, ста- лактиты, землистые массы аморфного, скрытокристалличе- ского и зернистого строения; внутрен- нее строение индиви- дов зональное; вы- является травлением в кислотах (HNO3 или НС!) в скрещен- ных николях	Церуссит, мала- хит, азурит, англезит, пиро- морфит, мимете- зит, аурихаль- цит, гидроцин- кит, гидрогетит, каламин, каль- цит, гипс и др.; замещает сфале- рит, англезит	1) 2,748 (10) 1,707 (10) 1,076(9) 2) Ne = 1,615 No = 1,849 No—Ne = = 0,234	Распространенный минерал; сильные внутренние рефлек- сы; травление в кис- лотах; реакция на Zn; парагенезис
	Корки с волокнис- тым и радиально- лучистым строением; призматические кри- сталлы; под бино- куляром	Малахит, азурит, тенорит, куприт, церуссит, атака- мит, гетит; обра- зует псевдомор- фозы по азуриту, малахиту; заме- щается хризо- коллой	1) 2,49 (10) 3,83 (9) 6,20 (7) 6,95 (7) 2) Np = 1,728 Nm = 1,771 Ne = 1,800 ATg-Wp = = 0,072	Изум рудно-зеленые внутренние рефлек- сы; травление; реак- ция на Си; от мала- хита	отличается химическим анали- зом и дебаеграммой
	Плотные и землис- тые массы скрыто- крнсталлического и зернистого строения, редко друзы мелких кристаллов; под би- нокуляром	Распространен в «железной шляпе»; заме- щается гётитом, гидрогетитом, гидрогематитом	1) 3,06 (10) 2,27 (8) 1,96 (8) 2) Ne= 1,715 No = 1,820 N0-Ne = = 0,105	Распространенный минерал; сильные внутренние	реф- лексы; реакция на Fe;	парагенезис; для плюмбоярозита характерна реакция иа РЬ
287

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы- примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1): двуотраже- ние ДД (2): цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (I); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Ми крох ими чес кие реакции	
180 Скородит Fe(AsO4)X Х2Н2О; Fe2O3 34,6; As2O6 49,8; Н2О 15,6; примеси: А1 (до 5,8); Р (до 16); скрыто- кристал. ромб.	1) 8 (Вл) 3) Серый	1) Слабо анизот- ропен (мешают внут- ренние реф- лексы) 2) Зеле- новатые, бурова- тые, бес- цветные (В)	1) 3,5-4; 247—322 2) Хорошее	Реакция на шлифе. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2— 5 мин.	Прояви- тель (NH^MoO, (порошок). Лимон- но-желтый	цвет осадка. Реакция на Fe (см. ярозит, 179)	
181 Кальцит СаСО3; СаО 56; СО, 44; примеси: Мп (до 16); Fe (до 13,1); Mg (до 7,3); РЬ (до 6); Zn (до 4); Sr и Ва (ДО 3,4); Со (до 2); TR (Се, V) (1-2); тригон.	1)	7—4 (Вл) 2)	Сильное 3)	Темно- серый	1) Сильно анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Бес- цветные ' (В)	1) 3; 120—202 (Б. Т) 2) Хорошее; h халькопи- риту	Реакция окраши- вания.	Реактив НС1 (1 : 20) + хи- мические чернила. Эксп. 1 мин. Пленка фиолетового цвета. См. реакции окра- шивания карбона- тов	
182 Аурихаль- цит (Zn, Cu)sX Х((ОН)3Х ХСО3]2; СиО 19,92— 28,40; О 45,67— 53,12; СО2 12,55— 16,48; Н2О 8— 50—11,14; ромб.	1)	5-7 (А) 2)	Очень слабое 3)	Темно- серый	1) Отчет- ливо анизот- ропен 2) Бес- цветные, голубые (В)	1) 2—3,5 100—120 (А) 2) Плохое	Реакция на Zn и Си. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 1 мин. Проявитель ртутно-родановая соль. Пятио фиоле- тового цвета	
288

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации; парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Корки, землистые массы и плотные вы- деления аморфного и тонкозернистого строения; мелкие призматические кри- сталлы	Гётит, бедантит, вивианит, фар- макосидерит; за- мещает арсено- пирит и другие арсениды в зоне окисления	1) 5,56 (10) 4,44 (10) 3,16 (10) 2) Np = 1,784 Nm == 1,395 Ne = 1,814 Ng—Np = = 0,030	Распространенный минерал; сильные внутренние рефлек- сы; травление с КОН (бурый осадок); ре- акция на Fe и As; па- рагенезис
Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты, редко кристаллы; характерны тоико- пластинчатые двой- ники в зернах и спайность	Широко распро- страненный ми- нерал в место- рождениях раз- личного генезиса	1) 3,029 (10) 1,044 (10) 1,869 (9) 2) Ne = 1,486 No = 1,658 N0—Ne — = 0,175	Распространенный минерал; сильное двуотражение; силь- ные внутренние реф- лексы; бурное травле- ние в кислотах; реак- ция окрашивания; полисинтетические двойники Анкерит и доломит имеют сходные с каль- цитом физические свойства;	разли- чаются окрашива- нием
Корки, сталактиты, прожилки аморф- ного, игольчатого и радиально-лучи- стого строения	Малахит, азурит, куприт, смитсо- нит, каломин, гн дро цинкит, гетит и др.	1) 6,5 (Mt) 3,68 3,25 2,89 2,61 3) Np = 1,658 1,749 Ng= 1,751 Ng-Np = = 0,093	Травление; реакция на Си и Zn
Ю Заказ № 1607
289

Таблица Ш. Минералы высокой твердости
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингонии	Отражение R при 1 589 им в воздухе. % (О; двуотраже- ние AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Я; форма отпечатка (1); поведение при полировании, относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
Подгруппа 21. Твердость высокая
183	1) 687(Вл)	1) Изо-	1) 6—7	Химический ана-	
Осмиридий IrOs; 1г 68—100; Os 0—32; примеси: Ru (до 18); Pt (до 13); Rh (до 12); Au; кубич.	2) Белый	тропен; слабо анизо- тропен	2) Хорошее, h < иридистого осмия	лиз на Os и 1г	
184 (Co.Ni) As,_x Смальтин Со, Ni; Со 28,23; Ni от сле- дов до 28; As от 71 до 87; примеси: Си (до 0,5); Ag (до 3-4); Fe (до 16); кубич.	1) 62 (Вл) 3) Белый с кремовым оттенком	То же	1) 5,5—6; 616—729 (Л); 748—920 (БТ); совершенный 2) Отличное; h > маухерита, > никелину, линнеиту, ~ раммельсбер- гиту, саффло- риту, < леллин- гита, герсдор- фита, арсено- пирита, пирита, кобальтина	Реакция на Со крас- новато-коричневого цвета. Раствори- тель: HNO3 (конц.). Эксп. 1—3 мин. Про- явитель а-нитрозо- 0-иафтол 4- NH, и ОН. Реакция на As. Минерал + + HNOS (конц.). Эксп. 5 мин. Затем добавляют (NH,)a, MoOi, порошок в из- бытке, Осадок ли- монного цвета	
185	1) 54 (Мт)	1) Изо-	1) 6-7;	Химический ана-	
Спе^илит Pt 56,58; As 43,42; примеси: 1г (до 5); Rh (Д011.66), иногда Sn, Cu, Fe, Sb; кубич.	3) Белый	тропен	690—1085 (Л) совершенный 2) Хорошее; h платины, > бреггита, > пириту, < лаурита, иридистого осмия	лиз на Pt и As	
290

Форма и внутреннее
строение агрегатов и
зерен; методы их
выявления
Ассоциации н
парагенезисы
Диагности-
ческие
л ни ни''де-
баеграммы
Отличительные
диагностические
признаки
/?>пнрита, изотропные
Мелкие зерна куби- Очень редкий ми-
ческого облика; нерал в гипер-
спайность	базитах, россы-
пях уральской
платины
2,124 (10)
1,217 (10)
0,844 (9)
От самородной пла-
тины и поликсена
отличается высокой
твердостью
Аллотриоморфные
зерна, редко изо-
метричиые кристал-
лы с зональным
строением, внутрен-
нее строение зерен
выявляется при
травлении в HNOS
(конц.) в течение
1 мин
Хлоантит, саф-
флорит, инкелин,
сидерит, халько-
пирит, превра-
щается в эрит-
рин, питтицит,
арсенолит, за-
тем гетерогенит,
асболаи
2,593 (10)
1,837 (8)
1,609 (8)
Травление HNO3; зо-
нальное строение
зерен; реакция на
Со, от хлоаитита от-
личается более высо-
кой микротвердо-
стью
Мелкие кристаллы
кубического облика
Пирротин, халь-
копирит, пентлан-
дит, кубаиит,
магнетит купе-
рит, бреггит,
стибиопаллади-
нит, лаурит,
палладистая пла-
тина и др.
1,788 (10)
1,144(10)
0,835 (10)
Парагенезис, не-
обходимы химиче-
ский анализ и дебае-
грамма
291

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примесн, %; сннгоиия	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1): двуотраже- нне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Н\ форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
186 Саффлорит (Со, Fe) As,; Со 28—23; As 71—77; примеси: Fe (до 18); Ni, S, Bi, Cu, Sb; ромбич.	1) 54—51 2) Слабое 3) Белый с голубова- тым оттен- ком	1) Сильно анизот- ропен, изотро- пен	1) 4,5—5 430—988 (Л) 2) Отличное; h > скуттеру- дита, нике- лину, < леллин- гита, •< арсено- пирита, кобаль- тина, глауко- дота	
187 Скуттеру- дит CoAs3; Со 20,77; As 79,23; примеси: Fe (до 12); Bi (до 20), Ni; S; Си, Sb, Те; кубич.	1) 53 (Мт) 3) Белый со слабым кремовым оттенком	1) Изо- тропен	1) 5,5-6; 589—729; 653 (Л); 792—907 (Аб) совершенный 2) Отличное; h > маухерита, > никелину, линнеиту, ~ раммель- сбергиту, саф- флориту < леллингита, герсдорфита, < арсенопирита, пирита, кобаль- тина	Реакция на Со крас- новато-коричневого цвета. Раствори- тель HNO3 (конц.). Эксп.	1—3 мин. Проявитель а-нит- розо- р — нафтол + + NH4OH. Реак- ция на As. Мине- рал + HNO3 (конц.). Эксп. 5 мин. Затем добавляют (NH4)aMoO4, поро- шок в избытке. Оса- док лимонного цвета
Подгруппа 22. Твердость высокая
188 Осмистый иридий (невьян- скит) IrOs; Твердый раствор Os, 1г; примеси: Си, Fe, Au, Ru, Rh, Pt; гексагон.	1) 68 (Вл) 3) Белый	1) Слабо анизот- ропен (цветной эффект от свет- ло-голу- бого до се- рого)	1) 6—7 541—616; 566 (Л) 2) Хорошее; h> платины и иридия, > шпинели	Химический ана- лиз на 1г и Os
292

	Форма в внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии да- ба еграммы 129]	Отличительные диагностические признаки
/	Скрытокристалличе- ские агрегаты —кор- ки; призматические кристаллы с двойни- ковым и зональным строением, двой- ники — тройники, радиаль ио-лучистые и скрытокристалли- ческие агрегаты, корки. Внутреннее строение зерен вы- является при трав- лении HNC^ (конц.)	Хлоантит, рам- мельсбергит, смальтин, нике- лин, серебро, висмут и др. Вторичные изме- нения, как у смальтина	2,578 (10) 1,859(10) 1,639 (10)	От сходных бесцвет- ных сульфоарсенн- дов и сульфоаитимо- иидов	отличается более низкой твер- достью, реакцией иа Со и Fe; характерны звездочки —тройники
	Кристаллы кубиче- ского облика. Обыч- но в виде радиаль- ных пластинчатых кристаллов с зональ- ным строением при травлении в HNO8 (конц.)	Глаукодот, ко- бальтин, арсено- пирит, саффло- рит, раммельс- бергит, серебро, висмут, аргентит, маухерит, нике- лин; вторичные изменения, как у саффлорита	2,585 (10) 1,607 (10) 1,078 (10)	От смальтина и хлоантита отличает- ся травлением, более высокой твердостью, формой и внутрен- ним	строением зерен; необходима дебаеграмма
				
г	/?>пирита, а и	изотропные		
	Пластинчатые и ше- стиугольные зерна. Спайность	Встречается в ко- ренных и рос- сыпных место- рождениях само- родной платины; хромшпенелиды, титаномагнетит	2,15 (4) 2,07 (10) 1,23 (6) (О. С. Юш- ко-Заха- рова, 1975)	Не травится в цар- ской водке, от само- родной платины от- личается высокой твердостью, анизо- тропией
293

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингонии	Отражение R при X S89 им в воздухе, % (1); двуотраже- ние ДК (2); Цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость’ ,Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h(2)	Микрохимические реакции	
189 Парарам- мельсбергит NiAs2; Ni 28,15; As 71,85; примеси: Со, Fe, Sb, S; ромбич.	1) 61 (Мт); 2) Слабое, заметное иа гра- ницах зе- рен 3) Белый	1) Отчет- ливо анизо- тропен (цвето- вой эф- фект синий до розо- вато- оранже- вого)	1) 5,5—6; 762—803; 772 (Б, Т); сл. трещ. 2) Отличное; h > никелина, < Ni скутте- рудита, < леллингита	Реакция на As. Рас- творитель HNO3 (конц.) на шлифе. Эксп.	3—5 мин. Проявитель (NH<)2MoO4, поро- шок в избытке. Оса- док лимонно-жел- того цвета	
190 Раммель- сбергит NiAsj; Ni 28,15; As 71,85; примеси: Co, Fe, S, Sb; ромбич.	1) 60—53 (Мт) 2) Слабое 3) Белый	1) Отчет- ливо анизо- тропен (цветовой эффект от свет-’ ло-серого до лило- вато -бу- рого), иногда слабо анизот- ропен	1) 5,5—6; 556—629; 606 (Л); 687—778; 712 (Б, Т); сл. трещ. 2) Отличное; h саффлориту, ~ скуттерудиту, никелину	Реакция на Ni. Растворитель HNOS (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель NH4OH + диметил- глиоксим. ? Пятио малинового : цвета. Реакция на As — (см.4 парараммель- сбергит, 189)	
191 Гудмундит FeSbS; Fe 26,6; Sb 58,1; S 15,3; примесь Ni; моноклии.	1) 56—63 (БЧ) 2) Силь- ное, от- четливое от розова- того до го- лубоватого 3) Белый с розова- тыми и го- лубова- тыми от- тенками	1) Отчет- ливо анизо- тропен (цветовой эффект в розова- тых, го- лубова- тых то- нах)	1) 5—5,5; 350—723 (Л) 2) Хорошее; h немного > сфа- лерита, пирроти- на, < брейтгауп- тита; < арсено- пирита	Реакция иа Sb на шлифе. Раствори- тель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Снять избыток реактива. Растворитель НС1 (1 : 1). Проявитель CsCl + KI (поро- шок). Осадок кир- пично-красного цве- та. Реакция иа Fe; с K4Fe(CN)e. Пятио  синего цвета	
294

Форма и внутреннее строение агрегатов и верен; методы их выявлении	Ассоциации и парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы 129]	Отличительные диагностические признаки
Агрегаты таблитча- тых зерен	Смальтин, хлоаи- тит, раммельс- бергит, никелин, серебро, леллин- гит, пирит, скут- терудит, кобаль- тин и др., за- мещается анна- бергитом	2,55 (10) 2,86 (8) 2,37 (7)	От раммельсбергита отличается отсутст- вием двойников, яр- ким цветным эффек- том анизотропии, ха- рактером дебаеграммы
Гипидиоморфнозер- нистые и радиально- лучистые агрегаты; полисинтетические двойники,зональное строение	Смальтин, хлоан- тит, саффлорит, никелин, серебро, висмут и др.; замещается ан- набергитом	2,53 (10) 2,46 (10) 2,81 (8)	От парараммельс- бергита отличается наличием двойни- ков и характером дебаеграммы; от саф- флорита — реак- цией иа Ni и формой сростков, слабо ани- зотропен
Призматические зер- на, как у арсенопи- рита, и звездчатые сростки; изредка зо- нальное и двойнико- вое строение зерен	Касситерит, стан- нин, блеклые руды, арсенопи- рит, халько- пирит, сульфиды Sb, Pb и др.	4,08 (Мт) 2,80 2,55 1,92 1,42	От	арсенопирита отличается	реак- цией на Sb, более сильным двуотраже- иием и более низкой микротвердостью; яр- кий цветной эффект анизотропии

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе. % (1); двуотраже- нне ДЛ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Я; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
192 Глаукодот (Со, Fe)X XAsS; Fe 22,72; Со 11,99; As 45,72; S 19,57; примесь Bi; ромбич.	1) 55—51 (Мт) 2) Слабое 3) Белый с кремово- розовым оттенком	1) Отчет- ливо; слабо анизот- ропен (цвето- вой эф- фект желтый, голубой)	1) 5,5—6 841—978; 911 (Л) 1071—1166; 1124 (Б, Т); сл. трещ. 2) Хорошее; h > халько- пирита, сфале- рита, немного < < арсенопирита кобальтина	Реакция иа Fe. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 3 мин. Проявитель KjFeX X(CN)e. Пятно си- него цвета	
103 Саффлорит (Со, Fe) As,; Со 28,23; As 71,77; примеси: Fe (до 18), Ni, S, Bi, Cu; Sb; ромбич.	1) 54—51 (БЧ) 2) Слабое 3) Белый	1) Силь- но-, от- четливо анизо- тропен (цветовой эффект желтый голубой)	1) 4,5-5; 430—751 (Л) 2) Отличное; h > скуттеру- дита, > нике- лину, леллин- гита, < арсе- нопирита, ко- бальтина, глау- кодота	Реакция на Со с а- нитрозо-Р-нафтолом коричневато—розо- вого цвета и с KjFeX X (CN)6 коричне- вато-бурого цвета. 1. Растворитель NH4OH + а-нит- розо-р-нафтол. 2. Растворитель HNOS (1 : 1). Про- явитель KsFe(CN)e	
194 Маухерит  NijiAs,; Ni 54,85; As 48,15; прймеси: Co (до 1,7); Fe (до 0,8); Cu (до 0,7); S (до 1); тетрагон.	1) 51 (БЧ) 3) светло- розово- желтый	1) Слабо анизот- ропен	1) 5—5,5; 715—743; 685—724; (Аб) 704 (Б, Т); совершенный 2) Отличное; h > халькопи- рита, сфалерита, < никелина, не- много S смальтина, < саффлорита, раммельсбергита, леллингита и др.	Реакция иа Ni. Ми- нерал + HNOS (коиц.).	Эксп. 5 мин + NH4(OH)+ + рубеановая кис- лота. Пятно фиоле- тового до синего цвета	
296

Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации и парагенезисы	Диагности- ческие лиинн де- баеграммы Г29]	Отличительные диагностические признаки
Идиоморфные удли- ненные кристаллы, как у арсенопирита иногда с зональным строением	Кобальтин, арсе- нопирит, халько- пирит и другие арсениды; заме- щается эритри- ном	2,45 (10) 2,72 (9) 1,82 (9)	От	арсенопирита отличается кремово- розоватым оттенком цвета; слабым трав- лением HNO3 и более слабыми эффектами анизотропии
Призматические кристаллы с двойни- ковым и зональным строением; радиаль- но-лучистые и зо- нальные агрегаты, звездчатые тройники	Хлоантит, рам- мельсбергит, смальтин, нике- лин, серебро и др.; замещает смальтин; вторич- ные изменения, как у смальтина	2,578 (10) 1,859 (10) 1,639 (10)	От сходных бесцвет- ных сульфоарсени- дов и сульфоанти- монидов отличается более низкой твер- достью и реакцией на Со и Fe (харак- терны	звездочки- тройники и цвет анизотропии)
Агрегаты волокни- стого и радиально- лучистого строения; пол исинтетические двойники; структур- ное	травление в HNO3 (коиц.)	Никелин, герс- дорфит, саффло- рит, смальтин, хлоантит, пент- ландит, пирро- тин, халькопи- рит и др.; замещает нике- лин и наоборот	2,70 (10) 2,02 (10) 1,717 (10)	От никелина и брейт- гауптита отличает- ся бледностью розо- вой окраски и слабой анизотропностью; от раммельсбергита — розовым оттенком. Характерны	ра- диально-лучистые сростки
297

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингония	Отражение Я при X 589 им в воздухе. % (1): двуотраже- нне Д/? (2); Цвет, оттенок (3)	Эффект а и изо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
Подгруппа 23. Твердость высокая
195	1) 55 (БЧ)	1) Изо-	1) 6—6,5;	Реакция на Fe.
Пирит	3) Светло-	тропен.	1144—1374;	Растворитель HNO3
FeS2;	желтый —	иногда	1295 (Л)	(1 : 1) Эксп. 2 мин.
Fe 46,6; S 53,4 примеси: Со (до 1,4); Ni (до 20); As, Sb, Со, Au, Ag и др.; кубич.	эталон	ано- мально анизот- ропен	1027—1240; 1165 (Б, Т); 1505—1620; (Аб) трещ. 2) Посредствен- ное (шагреневая поверхность), хорошее; h очень высокий, > арсенопирита, кобальтина, со марказиту, гематиту, < сперрилита, лаурита, кас- ситерита	Проявитель KjFeX X (CN)e.	Пятно синего цвета
196	1) 52 (Мт)	1) Изо-	1) 5,5	Реакция на Со.
Кобальтин	3) Розова-	тропен,	943—1079;	Растворитель: HNO3
CoAsS; Со 35,4; As 45:26; S 19,33: примеси: Fe (до 6) Ni (до 13), Sb, Bi,; кубич., ромбич.	то-белый	слабо анизо- тропен	1020 (Л); 1176—1226; 1200 (Б, Т); сл. трещ. 2) Плохое, реже хорошее; h очень высокий, > смальтина, скуттерудита, леллингита, > арсенопирита, < пирита	(конц.). Эксп. 3 мин. Проявитель: 1) а- нитрозо- В-иафтол + + NH4OH, пятно кирпично-красного цвета; 2) KaFe(CN)e; пятно бурого цвета. Реакцию на As (см. герсдорфит, 200)
298

Форма в внутреннее
строение агрегатов и
зерен; методы их
выявлена в
Ассоциации и
парагенезисы
Диагности-
ческие
лнннн де-
баеграммы
[291
Отличительные
диагностические
признаки
7?>галеиита, /?<пирита, изотропные
Зернистые агрегаты,
кристаллы различ-
ного облика (кубы,
пентагондодекаэдры,
реже октаэдры). Зо-
нальное строение
выявляется HNO3
(конц.) + CaFa в те-
чение 5 мин; колло-
морфные тонкозер-
нистые выделения
Марказит, халь-
копирит, сфале-
рит и др. суль-
фиды, золото, за-
мещается ярези-
том, гетитом,
халькозином
1,629 (10)
1,040 (9)
2,696 (8)
Очень распростра-
нен: светло-желтый,
кубический	облик
кристаллов; высо-
кий рельеф и твер-
дость; высокое от-
ражение; изотропен;
реакция на Fe
Агрегаты и вкрап-
ленность изометрич-
ных и скелетных
кристаллов в виде
кубов, октаэдров
и пеитагондодекаэд-
ров,	зональное
строение и спай-
ность выявляются
КМпО* + HaSO4
Магнетит, арсе-
нопирит, глау-
кодот и другие
кобальтовые, ни-
келевые суль-
фиды и арсе-
ниды; заме-
щается эритрином
2,495 (10)
2,278 (10)
1,074 (10)
Распространенный
минерал; розово-бе-
лый; высокая мик-
ротвердость; зо-
нальное строение
индивидов. От лин-
неита отличается ано-
мальной анизотроп-
ностью и очень высо-
кой твердостью
299

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы прнмесн, %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % О): двуотраже- ние ДА (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Hi форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
197	1) 54—31	1) Изо-	1) 3,5—6;	Реакция на Fe.	
Бравоит или ни- кель-пирит (Fe, Ni, Co)S,; Ni до 30; Co до 10, Fe 38; S 54; примесь Cu; кубич.	(БЧ) 3) Светло- желтый с фиоле- товым, розова- тым и ко- ричневатым оттенком (изменчив); цвет зави- сит от со- става; бо- гатый Fe — кремовый до розо- вого; бо- гатый Со, Ni; розо- ватый, до корич- неватого и фиоле- тового (R-иизкое)	тропен	668—861; 740 (Л); 1003—1288 (Б, Т); 668—1535 (Аб) сл. трещ. 2) Хорошее; h > сфалерита, < пирита, не- много > пентлан- дита	Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Проявитель KCNS. Пятно	красного цвета. Реакция на Ni — см. зигенит, (199) иа Со — см. кобальтин (196)	
198	1) 48 (БЧ)	1) Изо-	1) 5—5,5;	Реакция на Со (см.	
Линнеит Co3S<; Co 57,96; S 42,04; примеси: Ni (до 14); Fe (до 4), Cu; кубич.	3) Кремо- во-белый до розова- того	тропен	508—554; (Б, Т) 2) Хорошее; h S халькопи- рита, > сфале- рита, пирротина, со скуттерудиту, < герсдорфита, пирита, арсе- нопирита	196)	
199 Зигенит (Co, Ni)aS4; Co 29,02; Ni 28,89; S 48,09; примесь Fe; кубич.	1) 46,3— 46,9 (Аб); 47 (БЧ) 3) Кремо- во-белый с розова- тым оттен- ком	То же	1) 5,5; 336—579 (БТ), 503—525; 514 (Б, Т); 470—(Мт); сл. трещ. 2) Хорошее; h со линнеиту	Реакция на Ni. Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 2 мин. Проявитель NH/DH + диметил- глиоксим. Пятно малиновое. Реак- ция на Со (см. ко- бвльтин, 196)	
300

	Форма и внутреннее строение вгрегатов и зерен; методы их выявлении	Ассоциации и парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Гипогенный —куби- ческие кристаллы с зональным строе- нием, при этом более темные зоны богаче Ni, Со; гиперген- ный, псевдоморфозы по	пентландиту, структура	выяв- ляется HNO3 (конц.)	Гипогенный бра- воит ассоциирует с минералами Со, Ni, Bi с га- ленитом, пирро- тином, сфалери- том, халькопи- ритом, баритом; гипергенный — образуется за счет пентлан- дита и ассоции- рует с маркази- том, мельникови- том, пиритом и вторичными сульфидами меди; замещает пент- ландит, заме- щается халькози- ном, гётитом, аннабергитом	2,79 (10) 2,50 (8) 1,687 (8)	Зональное строение зерен; реакция на Ni; парагенезис;	все свойства сильно из- меняются в зависи- мости от состава; кубические и окта- эдрические кристал- лы
	Идиоморфиозерни- стые	агрегаты, вкрапленность кри- сталлов октаэдриче- ского облика, спай- ность, часто трещи- новатый, встречают- ся колломорфиые аг- регаты. Образует пластинчатые сра- стания с миллери- том, халькопири- том, пентландитом	Кобальтин, халь- копирит пирит, арсениды и суль- фиды, Ni, Со, Си, Fe; перехо- дит в миллерит и бравоит, а за- тем в эритрин и питтицит	1,68 (10) 2,82 (9) 1.82 (8)	От кобальтина от- личается более низ- кой микротвердо- стью, лучшей поли- ровкой и ПОЛНОЙ изотропностью; от полидимита реак- цией на Со; необхо- дима дебаеграмма; очень сходен с кар- ролитом, зигенитом
	Кристаллы октаэд- рического облика; неправильные зер- на; образует сра- стания с миллери- том и халькопири- том	Пирит, линнеит, халькопирит, миллерит и др.; замещается бра- воитом, эрит- рином, питти- цитом аннабер- гитом	2,85 (10) 1,67 (10) 2,36 (7)	От сходного линнеи- та, карролита отли- чается химическим составом; от поли- димита — более вы- сокой микротвердо- стью
301

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе. % (б; дву отраже- ние Д7? (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н; форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
200	1) 46 (БЧ)	1) Изо-	1) 5—5,5	Реакция на As.
Герсдорфит NiAsS; Ni 35,4; As 45,3; S 19,3; примеси: Fe (до 15); Co (до 8,8); Sb (до 1,4); кубич.	3) Белый с желтым или розо- вым от- тенком	тропен	640—806; 720 (Л) 698'(Б, Т); 728—835; (Аб) сл. трещ. 2) Хорошее, по- средственное, h со смальтину и ульманниту, немного > лин- неита, > сфале- рита, < пирита, арсенопирита	Растворитель HNO3 (конц.) на шлифе. Эксп. 2 мии. Прояви- тель (NH4)2MoO4 в порошке. Окраши- вание	лимонно- желтое. Реакция на Ni (см. зигенит, 199)
201	1) 45 (БЧ)	1) Изо-	1) 5—5,5	Реакция на Sb.
Ульманит NiSbS; Ni 27,62; Sb 57,30; S 15,08; примеси: Co (до 1,13); Fe (до 3,2); As (до 10); Bi (до 12); кубич.	3) Белый с очень слабым розовым оттенком	тропен	498—542; 525 (Б, Т); сл. трещ. 2) Хорошее, h немного > герс- дорфита, пирита	Растворитель HNO3 (конц.) на шлифе. Эксп. 2 мин. Снять избыток кислоты. Растворитель НС1 (1 : 1). Проявитель KI + CsCl (поро- шок). Осадок крас- ного цвета. Реакция на Ni (см. герсдор- фит, 200)
202	1) 44 (Мт)	1) Изо-	1) 5,5; 351—566;	Реакция на Си. Рас-
Карролит CuCo3S4; Со 38,00; Си 20,52; S 41,48; примеси: Ni (до 7), Fe; кубич.	3) Кремо- во-белый до розо- ватого	тропен	463,(Б, Т); со- вершенный 2) Хорошее; h <х> линнеиту, > халькопирит, < пирита	творитель HNO3 (коиц.). Эксп. 2 мин. Проявитель NH4OH 4- рубеа- новая кислота. Ок- рашивание серо-зе- леное.	Реакция на Со (см. линнеит, 198)
302

	Форма и внутреннее строение агрегатов и верен; методы нх выявлении	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграмыы 129]	От л нчительные диагностические признаки
	Агрегаты кристал- лов октаэдрического и кубического об- лика; тонкие тре- щинки спайности по (100), треуголь- ники выкрашива- ния, как у галенита, часто	зональное строение зерен	Никелин, уль- манит, хлоантит, пирротин, мау- херит, карбонаты висмут, серебро, халькопирит, уранинит	2,557 (8) 1,725 (8) 1,582 (8)	Сходен с бравоитом, скуттерудитом	и хлоантитом; отли- чается зональным строением	зерен, спайностью и тре- угольниками выкра- шивания травлением
	Агрегаты изомет- ричных кристаллов с зональным строе* нием; спайность со- вершенная по (100), треугольники вы- крашивания	Никелин, брейт- гауптит, герс- дорфит, халько- пирит, галенит и карбонаты, за- мещается брейт- гауптитом и на- оборот	2,64 (10) 2,41 (8) 1.78 (8)	Редкий минерал; от герсдорфита отли- чается реакцией иа Sb и дебаеграммой. Реакция на Ni и S отличает от других сульфоарсенидов ко- бальта
	Мелкозернистые аг- регаты изометрич- ных зерен; форма зе- рен часто октаэдри- ческая	Линнеит, зигенит, сидерит, пирит, халькопирит, борнит, заме- щается эритри- ном, питтицитом	1,676 (10) 2,875 (9) 1,827 (9)	Реакция на Си и Со; парагенезис; необ- ходимы химический анализ и дебаеграм- ма, очень похож на линнеит, зигеиит
303

Продолжение табл.
Номер п/п;
минерал,
формула;
химический
состав, %;
характерные
элементы
примеси, %;
сингония
Отражение
R при X
589 им
в воздухе,
% (О;
двуотраже-
ние (2);
цвет,
оттенок (3)
Эффект
аинао-
тропин
(1); вну-
тренние
рефлексы
(2)
Твердость по
Моосу; микро-
твердость H-,
форма отпечатка
(I); поведение
при полироваиин;
относительный
рельеф h (2)
Мнкрохимическне
реакции
Подгруппа 24. Твердость высокая
203	1) 56—50	1) Сильно	1) 6—6,5;	Реакция на Fe.
Марказит	(БЧ)	анизо-	824—1119;	Растворитель HNO-,
FeS,;	2) Сильное	тропен	930 (Л);	(конц.) Эксп. 1 мин.
Fe 46,6;	с цветовым	(цвет	941—1288 (Аб)	Проявитель
S 53,4;	эффектом	измен-	сл. трещ.	K4Fe(CN)e. Пятно
примеси: As, Ni, Co, Bi, Sb, Cu; ромбич.	зеленова- то-белого до желтого 3) Светло- желтый с зеленова- тым и ро- зоватым оттенком	чив, го- лубой, зелено- вато- желтый, красный, сирене- вый); скрыто- кристал- лический, изотропен	2) Хорошее, плохое; h > пир- ротина, < пи- рита, ио > мель- никовита	синего цвета
204	1) 55—53	1) Силь-	1) 5—5,5;	Реакция на As (см.
Леллингит	(БЧ)	НО-,	428—920 (Бт);	арсенопирит, 205),
FeAs2;	2) Слабое,	отчет-	635—741; 688 (Л)	на Fe (см. марказит.
Fe, 27, 2; As 72,8; примеси: Co, Ni, S, Sb; ромбич.	отчетливое 3) Белый	ЛИБО анизо- тропен (силь- ный эф- фект анизот- ропии в желто- голубых тонах)	удлинению, совершенный 2) Хорошее; h > халькопи- рита, сфалерита, немного > пир- ротина, саффло- рита, герсдор- фиту, арсено- пирита, пирита	203)
205	1) 54—51	1) Силь-	1) 5,5—6; 898 1127; 1035 (Л);	Реакция на As.
Арсено пи-	(БЧ)	ИО-,		Растворитель HN<
рит FeAsS;	2) Слабое	отчет-	сл. трещ.	(конц.) на шлифе
Fe 34,3;	3) Белый	ЛИБО	2) Хорошее;	Эксп. 5 мин. 11|><>
As 46,0;	со слабым	анизо-	h > смальтина,	явитель (NH4)2Mo< >(
S 19,7;	желтовато-	тропен	леллингита, пир-	(порошок). Осадок
примеси:	розоватым	(цвет	ротина, магне-	лимонного цвстл
Co (до 8); Bi (до 4), Au, Ni; монокл.	оттенком	анизот- ропии зеленова- тый, ро- зоватый голубо- ватый)	тита, немного > > глаукодота, < кобальтина и пирита	Реакция на Fe (см марказит, 203)
304

Т 		 Форма и внутреннее строение агрегатов М зерен; методы их выявления	Ассоциации и парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы	Отличительные диагностические признаки
/?>галеиита, Кристаллы удлинен- ной перистой и таб- литчатой формы, пластинчатые двой- ники, колломорф- Иые агрегаты с кон- цаитрически-зональ- НОЙ и радиально-лу- чистой структурами, иногда сажистый	/?<пирита, а I Пирит, арсено- пирит, халько- пирит, пирротин, вюртцит, сфале- рит, галенит и др., замещает пирротин и пи- рит, реже стан- нин; замещается пиритом, гетитом	{изотропи 2,690 (10) 1,754 (10) 2,412 (8)	ы е Распространенный минерал.	Цветная анизотропия; форма выделений. Рядом с пиритом, отличает- ся зеленоватым от- тенком
Идиоморфные, удли-
ненные скелетные
Кристаллы, радиаль-
ные сростки. Обыч-
но двойники, трой-
НИКИ, зональное
строение
Арсенопирит,
пирит, сульфиды
Fe, Си, арсениды
Со, Ni, кассите-
рит, золото,
минералы
серебра, мышьяк,
сурьма, ура-
нинит, галенит
превращается
вскородит, реже
фармакосидерит
2,589 (10)
1,846 (10)
1,628(10)
Распространенный
минерал. От арсено-
пирита и глауко-
дота отличается
микротвердостью,
более сильным цве-
том анизотропии; от
саффлорита, рам-
мельсбергита —
химическим соста-
вом и дебаеграммой
Кристаллы ромбиче-
ской призматической
формы, звездчатые
Сростки, шестова-
тые и зернистые аг-
регаты, пластинча-
тые двойники; зо-
нальное строение
верен выявляется
травлением HNO3
11:1)	в течение
мин
Касситерит, пи-
рит, кварц, гуд-
мундит, глауко-
дот, лелленгит,
кобальтин, зо-
лото, халькопи-
рит, теннантит
и другие суль-
фиды; замещается
гетитом, скоро-
дитом
2,662 (10)
1,817 (10)
2,443 (9)
Распространенный
минерал, от сходного
леллингита отли-
чается более высокой
микротвердостью,
формой кристаллов,
рельефом, травле-
нием, более слабым
эффектом анизотро-
пии
305

Продолжение табл.
Номер п/п минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; СИНГОНИЯ	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1); двуотраже- ние	(2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Н-, форма отпечатка (1); поведение при полировании; относительный рельеф h(2)	Микрохимические реакции	
206 Брейтгауп- тит NiSb; Ni 32,52; Sb 67,48; гексагон. 207 Псиломелан (Ва, Мп2+ ...)вХ (0,ОН)вХ ХМп*+ О,в; Мп 35—60; примеси: А1 (до 1,5); Fe3+ (до 3,3): V6+ (до 4,9); V6+ (до 1); Mg (до 1,6); Со (до 1); Sr (до 1,4); Са (1,9); Си (до 0,5); Na (до 1,4); U (до 1,5); Pb, Ni, К; скрыто- кристал., ромбич.	1) 54-43 (Мт) 2) Сильное, желтовато- розовый; розовато- фиолетовый 3) Светлый фиолетово- розовый 1) 30—15 (Вл); 24—22 (Мт) 2) Заметное 3) Серова- то-белый до серова- то-синего	1) Сильно анизо- тропен (цвет анизо- тропии светло- зеленый, желтова- то-зеле- ный, си- невато- зеленый, фиолето- вый) Подгру 1) Изо- тропен (скрыто- кристал- личе- ский), отчет- ливо анизо- тропен (кристал- лический) 2) Бурые (МИ) от при- месей гетита	1) 5—5,5, 412— 449; 430 (Л); 542—584; 563 (Б, Т); совершенный 2) Отличное; h немного < нике- лина, саффло- рита, смальтина, скуттерудита, < кобальтина, арсенопирита ппа 25. Тверд 1) 1—6; 203-813 (Л) 503—627; 572 (Б, Т); со- вершенный, вогн. 2) Плохое (пори- стый); h измен- чив, < крупно- зернистых мине- ралов марганца	Реакция на Ni. Рас- творитель HNOS (коиц.) на Шлифе. Эксп. 1 мин. Про- явитель NH<OH + диметил глиоксим. Пятно малинового цвета. Реакция на Sb (см. ульманит, 201) ость высокая Реакция на Мп. Растворитель и про- явитель уксусно- кислый бензидин. Эксп. 2 мин. Окра- шивание синего цве- та. Мгновенно тра- вится реактивом H2SO4 (1:1) + + Н»О3 (30%)	
306

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации я парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы (291	Отличительные диагностические признаки
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты; идиоморфные, таб- литчатые кристаллы; зональное строение	Пирротин, нике- лин, кобальтин, серебро, ульма- нит и др.; заме- щается минера- лами серебра	2,840 (10) 2,052 (9) 1,959 (9)	Розовый цвет; силь- ное	двуотражение и анизотропия; ре- акция иа Ni и Sb; от никелина отличает- ся фиолетовым цве- том	анизотропии и реакцией на Sb; от виоларита — зо- нальным строением
R < гал е н и та, изотропные
/?>сфалерита,
	Сферические, колло- морфные и земли- стые агрегаты скры- токристаллического и радиально-лучи- стого строения	Пиролюзит, гаус- манит, браунит, криптомелан, ро- донит, родохро- зит, гидроокислы железа и марганца; продукт окисле- ния других ми- нералов марганца	2,191 (10) 3,462 (6) 2,877 (6)	Распространенный минерал; форма вы- делений; парагене- зис; реакция на Мп<+; мгновенно травится H2SO4 (1:1) + Н2О2 (30 %);	необхо- димы химический анализ и дебаеграм- ма
307

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула химический состав, %; характерные элементы примеси. %; снигоиня	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (О; двуотраже- иие	(2): цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1)» вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н. форма отпечатка (1). поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
208	1) 21 (БЧ)	1) Изо-	1) 5—6,5;	Медленно травится	
Магнетит Мушкето- вит 208а Fe3O, Кулсонит 2086 (Fe, V)so4; FeO 31; Fe2O3 69; Fe 72,4; примеси: Al (до 15,2); Ti (до 7,6), V (до 5); Mg (до 6,7); Мп (до 3,4), Ni (до 1,8), Ст (до 1,4); кубич.	3) Серый с коричне- ватым от- тенком; кулсонит голубовато- серый	тропен	490—670; 530—599; 560 (Б, Т); 535—695; 610 (Л): совершенный 2) Хорошее; h > пирротина и сфалерита, гематита, нем- ного < иль- менита=гётита	НО (конц.) в тече- ние 3—5 мин. Реак- ция иа Fe (см. маг- гемит, 210)	
209	1) 19,5 (Р)	1) Изо-	1) 6; 724—745;	Реакция на Fe (см.	
Якобсит	3) Серый	тропеи	734 (Л) совер-	маггемит, 210, на	
(Fe, Мп)2О4;	с зелено-	2) густые	шенный;	Мп (см. гаусманит.	
МпО 13,94— 30,76; Fe2O373— 96—69,24; примеси: Zn (до 16); Mg fog 9,5); Fe2+ foo 26); Мп8+ кубичЛ 210 Маггемит	ватым от- тенком, розовато- коричне- вый	темно- красные (МИ)	2) Хорошее; h ~ магнетиту, немного < брау- нита	220)	
yFeA;	1) 21 (БЧ)	1) Изо-	1) 5; 357—387;	Реакция на Fe.	
Fe 69,94;	3) Серый	тропеи,	378 (Л);	Растворитель НО	
О 30,06	с голубо-	слабо-	894—988; 946 (Б,	(конц.). Эксп. 5	
примеси:	ватым от-	анизо-	Т); совершенный	мин. Проявитель	
Ti, Мп, Са, Mg; кубич.	тенком	тропеи 2) Тем- но-ко- ричнева- то-крас- ные (МИ)	2) Хорошее; часто трещины; h > магнетита, гематита	KiFe(CN)6. Окра- шивание синего цве- та	
308

Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации н парагенезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы [29]	Отличительные диагностические признаки
Агрегаты изометрич- ных, октаэдрических и кубических кри- сталлов. Часто со- держат пластинки распада ильменита; гематита шпинели Мушкетовит-псевдо- морфоза магнетита по пластинкам гема- тита	Ильменит, гема- тит, апатит, пир- ротин, сульфиды Fe, Си; заме- щается маггеми- том и гематитом	2,541 (10) 1,612(9) 1,479 (9)	Распространенный минерал;	коричне- ватый	оттенок; сильно магнитный; реакция на Fe; кул- сонит	отличается от магнетита и муш- кетовита высоким содержанием V (1— 5%)
Изометричные кри- сталлы кубического облика (кубы, окра- эдры); реже мелко- зернистые агрегаты	Гаусманит, брау- нит, пиролюзит, псиломелан, ге- тит, гематит и др.	1,507 (10) 1,109 (9) 2,57 (8)	Магнитный; внут- ренние рефлексы; форма зерен; реак- ция на Мп и Fe; пара- генезис
Аллотриоморфные зерна, пластинки, каемки в магнетите, замещает магнетит, а сам переходит в ге- матит	Магнетит, лепи- докрокит, гетит и гематит, про- дукт гипо- и ги- пергенного окис- ления магнетито- вых руд	2,51 (10) 1,605(9) 1,480 (9)	Распространенный минерал; точно диаг- ностируется только по дебаеграмме, от маг- нетита отличается го- лубоватым оттенком и внутренними реф- лексами, магнитен; гематит светлее, ани- зотропен, не маг- нитен
309

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав. %; характерные элементы примеси. %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (б. дв у отраже- ние Д7? (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии !Ч1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость Н, форму отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
211 Гидрогема- тит P-FeO [ОН]; Fe 70; 0 30; тонкодис- персный 212 Франкли- нит (Zn, Fe, Mn)O Fe.O3; ZnO 17,25; MnO 15,04; FejO. 67,71; примеси: Mn3+ (до 14,8); Mna+ (до 10,5); кубич.	1) 24—18 (А) 3) Серова- то-белый с голубо- ватым от- тенком 1) 17 (БЧ) 3) Серый с буро- ватым от- тенком	1) Изо- тропен, слабо анизо- тропен 2) Крас- ные (В, МИ) 1) Изо- тропен, (иногда слабая аномаль- ная ани- зотропия от розо- вато- серого до серо- вато- черного) 2) Тем- но-крас- ные (МИ)	1) 4—5; 200—550 2) Посредствен- ное 1) 5,5—6,5; 753—794 (Л); 720—752; 760-824 (Я, М) 2) Хорошее; h > цинкита	Реакция на Fe (см гематит, 215) Реакция на Zn. Растворитель НС1 (конц.). Эксп. 5 мии. Проявитель СиХ X(NO3)a + ртут- но-родановая соль. Пятно сине-фиоле- тового цвета. Реак- ция на Мп (см. пис- ломелан, 220), на Fe (см. маггемит, 210)	
		П 0 д г р у	ппа 26. Тверд	ость высокая,	
213 Пиролюзит МпО3; Мп 63,2; 0 36,8; примеси: Fe, Ba, Na, К; тетрагон.	1)	41—30 (Бз) 2)	Отчет- ливое' 3)	Серо- белый, белый, с корич- невато- кремовым оттенком (в кристал- лических разностях белый, в аморф- ных — темно-се- рый)	1) Сильно анизо- тропен (цвет анизо- тропии желтова- то-голу- бовато- серый), аморф- ные раз- ности изот- ропны 2) Нет, бурые рефлексы от при- месей гетита (МИ)	1) 1—6,5; 76—1500 (БТ); 146—243 (Аб); совершенный; трещ. вогн. 2) Хорошее, посредственное, плохое; h изменчив, за- висит от размера и ориентировки зерен, иногда высокий, как у браунита	Реакция иа Мп4+. Растворитель	и проявитель уксус- нокислый бензи- дин. Эксп. 2 мин. Окрашивание си- него цвета	
310

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы юс выявления	Ассоциации и парагеиезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы 129]	** .Отличительные диагностические признаки
	Натечные агрегаты (почки, корки кон- центрически -зональ- но го и радиально- лучистого строения); трещины гидратации	В месторожде- ниях выветри- вания и осадоч- ных; замещает сидерит, пирит, магнетит, яро- зит и др.	3,305 (10) 2,537 (10) 1,634 (10)	Красные внутрен- ние рефлексы; на- течные выделения; парагенезис
	Изометричные кри- сталлы октаэдриче- ского и кубического габитуса; мелкозер- нистые агрегаты	Цинкит, вилле- мит, кальцит, магнетит, якоб- сит; иногда об- разует псевдо- морфозы по сфа- лериту, заме- щается смесью гетита и пиро- люзита	2,510 (10) 1,610 (10) 1,480 (10)	От магнетита отли- чается внутренними рефлексами, микро- твердостью, травле- нием и реакциями на Zn и Мп; слабо- магнитен
/?>сфалерита, Жгаленита, анизотропные
	Сплошные кристал- лические или скры- токристаллические, часто порошковатые массы; псевдомор- фозы по почковид- ным агрегатам пси- ломелана;	корки оолиты, конкреции; кристаллы	имеют игольчатый или ли- стоватый	облик, спайность по (ПО) совершенная; двой- никование	Гаусманит, ман- ганит, браунит, псиломелан гема- тит, гидроокислы железа и др.; очень часто за- мещает манганит, браунит	3,118 (10) 1,622 (10) 2,404 (9)	Распространенный минерал; от других минералов марганца отличается более вы- соким отражением, коричневато-кремо- вым оттенком, совер- шенной спайностью; хорошо раскристал- лизованные разно- видности называют полианитом
311

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формул а; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингония	Отражение R при X 589 им в воздухе, % (1). двуотраже- иие Дк (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1). вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу, мнкро- твердость Я, форма отпечатка (1), поведение при полировании относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
214 Псиломелан (Ва, Мп2+...)3Х Х(ООН)в Мп^+ О16;Мп 35—60; примеси: А1 (до 1,5); Fe3+ (до 3,3); v*+ (До 4,9); Mg (до 1,6); Со (до 1) и др.; скрыто- Кристал.; ромбич.	1) 30 (Бз) 2) Заметное 3) Серова- то-белый до сине- ватого	1) Отчет- ливо анизо- тропен (кристал- лические раз- ности), изотро- пен (скрыто- кристал- лические) 2) Бурые (МИ) от при- месей гётита	1) 1—6; 503—627; 572 (Б, Т); со- вершенный, вогн. 2) Плохое (по- ристый); h измен- чив, < крупно- зернистых мине- ралов марганца	Реакция на Мп4+. Растворитель	и проявитель уксус- нокислый бензи- дин. Эксп. 2 мин. Окрашивание си- него цвета	
215 Гематит a-Fe2O3; Fe 70,0; 030,0; примеси: Al (до 14), Т1(до И), Fe2+ (до 5,8), Мп (до 17), Са; тригон. 215 а Мартит	1)	29—25 (БЧ) 2)	Слабое, отчетливое 3)	Серова- то-белый с голубо- ватым от- тенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен (пестрые цвета анизо- тропии в синих и корич- невых тонах 2) Гус- тые тем- но-крас- ные (В, МИ); красный порошок	1) 6; 920—1062; 953 (Л) 739—822 (БТ) (микрокристал., слДгрубокристал. трещ. 2) Хорошее, пло- хое; п очень вы- сокий, изменчи- вый, магне- тита, гётита, ле- пидокрокита, ильменита, ~ пириту, < касситерита, < рутила	Реакция - на Fe. Растворитель HC1J (конц.) Эксп. 3— 5 мин. Проявитель K4Fe(CN)g. Пятно синего цвета	
312

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации и парагенезисы	Дна гности- ческие линии де- баеграммы [29]	Отличительные диагностические признаки
	Сферические, колло- морфиые и земли- стые агрегаты геле- вого, скрытокри- сталлического и ра- ди ал ьно-л учистого строения	Пиролюзит, гаус- манит браунит, криптомел ан, ро- донит, родохро- зит, гидроокислы, Fe и др.; про- дукт окисления других минера- лов марганца	2,191 (10) 3,462 (6) 2,877 (6)	Распространенный минерал; форма вы- делений; парагене- зис; реакция иа Мп4+; мгновенно травится в H,SO4 (1:1) + + Н2О, (30%-иый); необходимы хими- ческий анализ и де- бае грамма
	Пластинчатые или игольчатые кристал- лы, аллотриоморфно- зернистые и радиаль- ио-л у чистые агрега- ты, корки, оолиты, конкреции; пластин- чатые структуры рас- пада гематит + иль- менит, гематит + + магнетит; харак- терны пластинчатые двойники в зернах	Магиетит, ильме- нит, рутил, кас- ситерит лепидо- крокит и др.; замещает магне- тит (мартит) и замещается магнетитом (мушкетовит); переходит в ге- тит, сидерит	1) 2,696 (10) 2,518 (10) 1,834 (10) 1,690 2) Nt = 2,78 No = 3,01 N0-Ne = = 0,23	Распространенный минерал. По срав- нению с магнетитом и ильменитом значи- тельно светлее, внут- ренние	рефлексы темно-красные
313

Продолжение табл.
Номер^п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингония	Отражение^ R при X S89 нм в воздухе. % (1). двуотраже- ние &R (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по 7^ Моосу; микро- | твердость Н. форма отпечатка j, (1); поведение %, при полировании; относительный рельеф h (2)	Мн крохи м ическне реакции	
216 Рутил ТЮа;£ Т1 60; 0 40; примеси: ЧЬ (до 3,2) Та (до 3,8) Fe3+ (до 12), Fea+ (до 15), Sn (до 2), Сг (до 4), V; тетрагон. 217 Биксбиит (Мп, Fe)2Os; MlTjOg 49,71; FesO, 50,29; примесь: Ti, кубич. 218 Ильменит FeTiO3; Fe 36,8; Ti 31,6; О 31,6; примеси: Mn®+ (до 14), Fe»+ (до 12), РЬ (до 12) Sr, Zn, Sn, Ba, Mg, V, Cr, Co, Ni; тригон.	1 23—20 (БЧ) 2) Слабое, заметное по грани- цам зерен и двойни- ков; от- четливое 3) Серова- то-белый 1)	22 (Вл) 3) Серова- то-белый с желтова- тым оттен- ком 1) 21—17 (БЧ) 2)	Слабое, отчетли- вое 3)	Серый с корич- невым от- тенком	1) Отче- тливо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Силь- ные, бес- цветные, желтые, редко коричне- вые, красно- бурые, зелено- ватые (В) 1) Изо- тропен; иногда слабо ано- мально анизо- тропен 1 ) Отчет- ливо анизо- тропен (зелено- вато-се- рый до корич- невато- серого 2) Темно- бурые, довольно редкие (МИ)	1) 6—6,5; 1074— ;1210; 1139 (Б, T);i совершенный j 2) Посредствен- ное; h > ильме- нита, < гематита, касситерита 1) 6—6,5; 822—1168, 1018 (Л); совершенный 2) Хорошее; h> гаусманита, брауниту; голландита 1) 5—6; 593—734; 640 (Л); 519—553; 536 (Б, Т); сл.	колеба- трещ.;	иия в связи вогн., с соста- вил.	вом 2) Хорошее; h > магнетита, < гематита	Спектральный ана- лиз иа Ti Реакция на Fe. Растворитель, НС1 (конц.). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель K*Fe(CN)e. Окра- шивание	синее. Реакция иа Мп (см.	гаусманит, 220) Спектральный ана- лиз на Ti	
314

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации н парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы [29]	Отличительные диагностические признаки
	Призматические кристаллы, пучки волосовидных кри- сталлов, простые ко- ленчатые двойники в зернах	Магнетит, ильме- нит, гематит, циркон, брукит, танталит, анатаз, пирит и др.; за- мещает ильменит; замещается лей- коксеном	1) 1,689 (10) 3,242 (9) 2,488 (8) 2) W, = 2,903 Wo= 2,616 Ne-N0 = = 0,287	Распространенный минерал, сильные внутренние рефлек- сы; высокая твер- дость; не травится реактивами; двой- ники, спектральный анализ на Ti
	Агрегаты изометрич- ных зерен; полисин- тетические двойники и зональное строе- ние, спайность по (1Н)	Гематит, брау- нит, гаусманит; замещается пиро- люзитом, псило- меланом	2,705 (10) 1,655 (10) 1,409 (7)	Распространенный минерал. Высокая микротвердость и от- печаток на железо от- личают от брауни- та; отсутствие внут- ренних ’рефлексов и оттенок от якобсита
	Агрегаты изометрич- иых и таблитчатых зерен, решетчатые, пластинчатые струк- туры распада иль- менита в магнетите и гематите; в зернах пластинчатые двой- ники	Магнетит, рутил, гематит, шпи- нель, хромит, корунд, халько- пирит, пирро- тин, танталит, борнит; перехо- дит в лейкоксен, анатаз, рутил, брукит; обычный акцессорный ми- нерал извержен- ных и метамор- фических пород	2,74 (10) 2,53 (9) 1.720.(8)	Распространен ный минерал. От рутила отличается ' более слабыми	внутрен- ними рефлексами, от магнетита — эф- фектом	анизотро- пии,	ДВОЙНИКОВЫМ строением
315

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примесн, %; сингония	Отражение R прн >.589 нм в воздухе. % (И: двуотраже- иие KR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1), вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; мнкро- твердость И. форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
219 Ильмено- рутил FeTiNbO,; TiO2 87,28; Nb2O6 7,49; FeO 5,02; примеси: Mg и Мп; тетрагон.	1)	20-16 (БЧ) 2)	Слабое 3)	Серый с розова- тым, буро- ватым от- тенком	1) Силь- но-, слабо анизо- тропен 2) Тем- ные, бу- рые (МИ)	1) 6—7; 800—1100 (Л) 2) Хорошее; h ~ рутилу	Химический и спек- тральный анализы	
220 Гаусманит Мп3О4; МпО 62,0; МпО2 31; Мп 69; примеси: Zn (до 8,6), Fe3+ (до 4,3), Ва; Са; тетрагон.	1) 19 (Вл) 2) Сильное 3) Серова- то-белый с голубо- вато-корич- невым от- тенком	1) Сильно анизот- ропен; зелено- вато- желтый эффект 2) Крас- ные, бу- рые (МИ)	1) 5—5,5; 466—724 (Л) 541—613; 587 (Б, Т); сл. трещ., вогн., вып. 2) Хорошее; h > манганита, пиролюзита, криптомелана, < якобсита, биксбиита, браунита	Реакция на Мп. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель K3FeX X (CN)e. Окраши- вание красно-бурое	
221 Браунит Mn(Fe,Si)2O3 МпО 44,8; МпО2 55,2; Мп 57,05; SiO2 до 10; примеси: Fe®+ (до 17,9), ВаО (до 7), Са (до 4,3), Fea+ (до 3,8), MgO (до 4,86); тетрагон.	1) 19 (Вл) 2) Слабое по грани- цам зерен 3) Серый с корич- неватым оттенком	1) Слабо- отчет- ливо анизо- тропен 2) Редко темно- бурые (МИ)	1) 6—6,5; 584—605; 595 (Б, Т); совер- шенный 2) Хорошее; h немного > маг- нетита, нем- ного < биксбии- та, < голландита	Реакция иа Мп. Растворитель HNO3 (1 : 1). Эксп. 2 мин. Проявитель K3FeX X (CN)e. Мешает железо. Окраши- вание красно-бу- рое	
316

	Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации н парагенезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы [29]	Отличительные диагностические признаки
	Призматические кристаллы с двойни- ками; решетчатые, графические струк- туры распада твер- дого раствора иль- менорутил + колум- бит	Ильменит, сфен, рутил, колумбит, гематит	1,695 (10) 3,269 (8) 2,497 (6)	Парагенезис; сра- стания колумбита и рутила или тапио- лита и рутила; необ- ходимы химический анализ и дебае- грамма
	Агрегаты призмати- ческих зерен с по- лисинтетическими двойниками, про- жилки, аллотрио- морфнозернистый	Браунит, магне- тит, гематит, псиломелан, пи- ролюзит, родо- нит, замещается пиролюзитом, псиломеланом	2,73 (10) 2,45 (10) 1,53 (9)	Распространенный минерал; от маг- нетита отличается внутренними	реф- лексами, анизотро- пией: от браунита— более сильной ани- зотропией и нали- чием полисинтети- ческих двойников; парагенезис
	Агрегаты изомет- ричных и пирами- дальных зерен; ред- ко двойниковое и зо- нальное строение	Псиломелан, ман- ганит, пиролю- зит, гаусманит, биксбиит, якоб- сит, магнетит, гематит и др.; замещается пси- ломеланом и пи- ролюзитом	2,75 (10) 1,65 (10) 1,415 (8)	От гаусманита от- личается слабой ани- зотропией, от маг- нетита — реакцией на Мп; парагенезис
317

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал, формула; химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингоннн	Отражение R при X 689 нм в воздухе, % (0: двуотраже- нне &R (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1). вну- тренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н* форма отпечатка (1). поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции	
222 Лепидо- крокит у FeOOH; FesO3 89,9; Н2О 10,1; примеси: Mg, Al, Са; Мп (до 1,5), РЬ (1,5); ромбич.	1) 19—10 (Вл) 2) Сильное 3) Серова- то-белый	1) Сильно анизо- тропен 2) Корич- невато- красные, красные (МИ)	1) 4—5; 690—803; 724 (Б, Т) 2) Хорошее; h < гетита	Реакция на Fe (см. гетит, 223)	
223 Гетит a-FeOOH; FesOj 89,9; HjO 10,1; примеси: Мп (до Б), Al, Mg, Са; ромбич.	1) 16,1— 18,5 (Вл) 2) Слабое, сильное 3) Серый с^голубо- ватым от- тенком	1) Отчет- ливо анизо- тропен (мешают внутрен- ние реф- лексы), изотро- пен — скрыто- кристал- лические разности 3) Жел- товато- бурые, (В)	1) 5—5,5; микро- кристал.; 525—620; 554 (Б, Т); крупно- кристал.; 772—824; 703 (Б, Т); сл. трещ. 2) Посредствен- ное, хорошее; h (для кристал- лических разно- стей) >= лепидо- крокиту, < маг- нетита, магге- мита, ильменита, гематита	Реакция на Fe. Растворитель НС1 (конц.). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель K4Fe(CN)e. Окра- шивание- синее	
Подгруппа 27. Твердость высокая
224 Давидит UFeTiO3 (урансодер-  жащий ильменит); ТЮ3 59,54; UO3 9; примеси: V, Th, Sr, Са, U, Сг; тригон.	1) 17,2 (Вл) 3) Серый	1) Изо- тропен 2) Темио- коричне- вые (МИ)	1) 774—841; 805 (Л); 707—803;’ 745 (Б, Т); со- вершенный 2) Хорошее; h < ильменита, <£ гематита, рутила	Химический и спек- тральный анализы на Fe, Ti, U	
318

	Форм* и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Г Ассоциации ’ н парагенезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы [29]	Отличительные диагностические признаки
	Таблитчатые кри- сталлы, радиально- лучистые агрегаты	Продукт пере- [ кристаллизации гётита; замещает пирит и арсено- пирит	1) 3,292 (10) 2,471 (10) 1,973 (10) Np = 1,94 Nm = 2,20 NB = 2,51 Ng—Np = = 0,59	От гётита отличается формой выделений, двуотражением, крас- ными внутренними рефлексами,	ани- зотропией; по срав- нению с гематитом рефлексы слабее, а двуотражение силь- нее
	Каемки, петельча- тые агрегаты, псев- доморфозы, почки, корки	гелевого, скрытокристалличе- ского, волокнистого и р адиа л ьио-л у чи- стого строения; тре- щинки и поры усы- хания в коллоидных агрегатах	Образуется в зоне окисле- ния при замеще- нии пирита, халькопирита, сидерита, магне- тита и др.; в осадочных ме- сторождениях ас- социирует с ге- матитом, лепи- докрокитом, пиролюзитом, псиломеланом, манганитом, кальцитом, кварцем	1) 4,18 (10) 2,45 (9) 2,69 (8) 2) Np = 2,21 Nm = 2,35 N„ = 2,35 N„~Np = = 0.14	Распространенный минерал; сильные желтовато-бурые внутренние рефлек- сы; колломорфные выделения; радиаль- но-лучистые агрега- ты; замещает пирит, халькопирит, сиде- рит
/?<сфалерита, /?>шеелита, изотропные
	Округлые или тол- стые	пластинки крупных размеров; метамиктный распад	Ильменит, рутил, магнетит, гема- тит	3,45 (10) 2,87 (10) 2,47 (9) 2,25 (7) 1.81 (8) 1.60(8)	Диагностика в от- раженном свете труд- ная, необходимы хи- мический	анализ и дебаеграмма; сла- бо радиоактивен
319

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула; химический состав, %; характерные элементы примеси %; сингония	Отражение R при X 589 нм в воздухе, % (1); дву- отражение R (2); Цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1): внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение прн полнрованнн; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реа кцн и	
225	1) 17 (Вл)	1) Изо-	1) 6—7; 410—594	Реакция на U.	
Бесторие- вый ура- нинит UO,; U 86,86; примеси: РЬ (до 20); Y и его TR (до 15); Се и его TR (до 3,3); Zr (до 7,6); Fe3+ (до 4); кубич.	2) Серый, иногда с бурова- тым от- тенком	тропен	(Аб); 800 2) Посредствен- ное; h очень вы- сокий, > магне- тита, пириту	Растворитель HNO3 (конц.). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель K,Fe(CN)e. Реак- ция шоколадно-ко- ричневого цвета. Мешают Си, Fe, Мо	
226	1) 16 (БЧ)	1) Изо-	2) 6—7; 782—839;	Реакция на U.	
Уранинит (U, ТЬ)ОЯ; UO, 86,86; ThO36—15; U 50—65; примеси: РЬ (до 20); Y и его TR (до 15); Се и его TR (до 3,3); Zn (до 7,6), Fe3+ (до 4); кубич.	2) Серый, иногда с бурова- тым от- тенком	тропен	808 (Л); 782—839 (Б, Т); трещ. 2) Посредствен- ное; h очень вы- сокий, > магне- тита, пириту	Растворитель HNO3 (конц.) Эксп. 3— 5 мин. Проявитель K4Fe(CN)e. Реак- ция шоколадно-ко- ричневого	цвета. Мешают Си, Fe, Мо	
227	1) 16 (Бз)	1) Изо-	1) 6,5—7,5;	Спектральный ана-	
Торианит, ураното- рианит (Th, U)Oa; Th 87,88; UOa 4,73; примеси: РЬО (до 12); U (до 15); Се4+ (до 8); Ge и Ga (До 7); РЬ (до 5,2); Fe®+ (до 3,5); Se (до 0,5); кубич.	2) Серый	тропен 2) Корич- нево- красные, коричне- во-жел- тые (МИ)	988—1115 (Б, Т); трещ. 2) Хорошее; h> уранинита	лиз на Th. Реакция на U (см. уранинит, 226)	
320

Форма й внутреннее строение агрегатов н зерен; методы их выявления	Ассоциации и парагенезисы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные днагностические признаки	
Вкрапленность кри- сталлов кубического облика; зональность роста наблюдается в прозрачно-полиро- ванных шлифах. Двойники по (111), спайность по (100) и (111)	Касситерит, кварц, турмалин, циркон, слюда, полевой шпат, пирит, халько- пирит, арсено- пирит, галенит, карбонаты, ко- бальтовые, нике- левые, висмуто- вые н мышьяко- вые минералы; иногда содержит включения золота	3,14(10) 2,71 (8) 1,64 (8) (Г, С) 1,917 (8) 1,634 (8) 3,112(6)	От настурана отли- чается кубической формой кристаллов (кубы, октаэдры). Реакция на U; сильно радиоактивен (	
Мелкие кристал- лики кубического облика	Циркон, ильме- нит, торит и др.	3,216 (10) 1,964 (10) 1,675 (10)	Сильная тивность; димы анализ грамма	радиоак- необхо- хи мический н дебае-
11 Заказ № 1607
321

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы примеси, %; сингоиия	Отражение R прн X 589 им в воздухе, % (1); дву- отражение ДЯ (2); цвет, оттеиок (3)	Эффект анизо- тропии (1); ви утрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н. форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Ми крохнми чес кие реа кцн и
228	1) 15 (Э)	1) Изот-	1) 5,5—6;	Химический ана-
Лопарит	3) Серый	ропен.	733—893;	лиз на редкие земли,
(титанат редких зе- мель Na, Са) (Се, Na, Ca)2(Nb, Ta)2O„(Nb, Та, Ti)O3; примеси: Nb (до 26,3); Th (до 13); Са (до 11), Fe3+ (до 6), Sr (до 3,5), Na, Рг, V, К; кубич.		слабо анизот- ропен 2) Крас- новато- бурые (В)	811 (Л) 2) Отличное; h ~ магнетиту	ниобий
229	1) 15 (БЧ)	1) Изо-	1) 4—6; 471—724	Реакция на U. Рас-
Настуран,	х3) Серый,	тропен	(Аб);	творитель HNO3
или ура-	иногда	2) Нет,	673—803 (Б, Т)	(1 : 1). Эксп. 3 мин.
новая	с бурова-	иногда	трещ.	Проявител ь KiFe X
смолка	] тым от-	по тре-	2) Посредствен-	X(CN)e. Пятно шо-
UO2 + UO3;	тенком	щи нам	иое; h варьи-	коладно-кори чнево-
U 86,86; примеси: Pb, Са, V, Ti, Zr; кубич. (скрыто- крнстал- лич.)		бурые, зеленые (МИ)	рует	го цвета
230	1) 15 (Р)	1) Изот-	1) 5,5; 925—	Спектральный ана-
Перовскит	3) Серый	ропен	1050; 988 (Л)	лиз на Ti
СаТЮ3;	до синего	2) Бес-	2) Отличное;	
СаО 41,22; ТЮ2 58,88; примеси: Nb (до 26); Zr (до 22); Се (до 11,3); А1 (до 10); Fe2+ (до 9); Fe3+ (до 5,7); Na (до 4,4); ромбич.	в иммер- сии	цветные, редко коричне- вые, бу- рые, желтые (В)	h ~ магнетиту	
322

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы их выявления	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии де- баеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Кристаллы кубиче- ского облика и алло- триоморфнозернис- тые агрегаты; двой- никовое строение зе- рен	Меланократовые сиениты и их пегматиты	2,749 (10) 1,583 (10) 1,226 (10)	От торианита отли- чается слабой радио- активностью; от пе- ровскита и пиро- хлора — двойнико- вым строением
	Корковые, почко- видные,	колло- морфные агрегаты с радиальными и концентрическими трещинками усы-J хання	Пирит, халько- пирит, галенит, карбонаты, ба- рит, флюорит, висмут, серебро, аргентит, прус- тит, пираргирит, смальтин, хлоан- тит, никелин, молибденит и др.	1,903 (10) 1,629 (10) 3,121 (9) бывает реит- геноаморф- ный	Натечная форма; ре- акция па U: сильно радиоактивен
	Единичные мелкие кристаллы (кубы, октаэдры) и идио- морфнозернистые аг- регаты; замещается лейкоксеном, рути- лом, анатазом	В щелочных пи- роксенитах спут- ники, апатит, нефелин, хромит, магнетит; в ще- лочных пегмати- тах — титанома- гнетит; в кои- тактово-метасома- тических место- рождениях —маг- нетит	2,69 (10) 1,903 (9) 1,552 (8)	От магнетита отли- чается более сине- ватым	оттенком и внутренними реф- лексами; от хро- мита — более свет- лыми рефлексами. Немагнитен
11*
323

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав. %; характерные элементы примеси. %; сингония	Отражение R при X Б89 нм в воздухе, % (1); дву- отражеиие ДЯ <2>; цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1). поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции
230а Ульвошпи- нель Fe2TiO4; кубич.	1) 16 (Аб) 3) Корич- невато- серый, как у маг- нетита	1) Изот- ропен	1) 6—7 2) Хорошее; h > магнетита	Микрозонд Fe, Ti
231 Хромит, хромшпи- нелиды (Fe, Mg) (Сг, Al, Fe)2O4 или FeCr2O4; примеси: Fe3+ (до 25,6), Al (до 24,6), Zn (до 5,8), Mg, V, Ni, Co, Ti, Zn; кубич.	1) 14 (Вл) 3) Серый	1) Изот- ропен, ано- мально анизот- ропен 2) Тем- но-крас- но-ко- ричне- вые (МИ) для маг- но хро- мита; от- сутст- вуют в образ- цах, бо- гатых Fe	1) 6—7,5; 1036—1566; 1375 (Л); 1195— 1210; 1206 (Б, Т); совершенный 2) Плохое, h > магнетита, < < гематита	Реакция на Fe. Растворитель НС1 (конц.). Эксп. 3— 5 мин. Проявитель KsFe(CN)e. Пятно синего цвета. Реак- ция на Сг. И. р. + + AgNO3. Пятно коричнево-красного цвета
232 Пирохлор (Na, Ca)2X X(Nb, Ta, Ti)2Oe (OH, F); примеси: U (до 17), Се (до 13), Y (до 13), Zr (до 6), Та (до 33), Ti (до 11), Fe (до 6), Th, V, K, Mg, Mn, Sr, Ba, Pb; кубич.	1) 13 (Бз) 3) Серый	1) Изот- ропен 2) Бес- цветные, оранже- вые, желтые, редко корич- невые (В)	1) 5—5,5; 514—764 (Л); 655 (Б, Т); сл. трещ. 2) Отличное, h < колумбита	Химический и спек- тральный анализы

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Обычно тонкие пла- стинки распада в Ti- магнетите (решетча- тая структура). Ред- ко кубические кри- сталлы и поля с ориентированными кубиками магнетита Октаэдры, изомет- ричные, округлые зерна и идиоморф- нозернистые . агре- гаты, наблюдается зональное строение, часто трещиноватый	Ильменит, маг- нетит Оливин, платина и платиноиды, ильменит, магне- тит серпентин. Наблюдаются тельца «распада» гематита, иль- менита, магне- тита рутила, ульвошпинели, замещается маг- нетитом	2,99 2,56 (10) 1,64 1,51 1.11 2,42 (10) 1,42(10) 1.84 (9)	Низкое отражение, изотропность, отсут- ствие	рефлексов; парагенезис Распространенный минерал; от маг- нетита отличается высокой микротвер- достью, низким отра- жением,	внутрен- ними рефлексами, травлением, немаг- нитен
	Идиоморфные кри- сталлы кубического облика; октаэдры и идиоморфнозерни- стые агрегаты, зо- нальное строение	Апатит, магиетит, ильменит, сфен, циркон, кальцит	1,830(10) 1,558 (10) 0,874 (10) 3,030 (8)	Минераграфическое определение очень трудное; парагене- зис,	необходимы химический анализ и дебаеграмма
325

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы примесн, %; сингония	Отражение R прн X 589 нм в воздухе, % (2): дву- отражение AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение прн полировании; относительный рельеф h (2)	Мнкрохнмнческие реакции	
233 Танталит (Fe, Мп)Х Х(Та, Nb),Oe; Та > Nb; примеси: Th (до 13); Се (до 74); Y (до 6,5); Fe2+ (до 5,4); Са (до 3,5); РЬ (до 3,5); Sc, Nb, Та, Mg, Мп, Sn, Не, Sr, Ва. Обра- зует изо- морфный ряд с ко- лумбитом; ромбич;	1) 18 (Вл) 2) Слабое, заметное на грани- цах зерен 3) Серый с коричне- ватым от- * тенком	1) Отчет- ливо-, слабо анизот- ропен; прямое погаса- ние 2) Крас- новато- корич- невые (МИ) у бога- той Fe разности	1) 6—6,5; 724—882; 803 (Б, Т); 700— 1070 (Л), совер- шенный 2) Хорошее, h очень высокий, ~ тапиолиту, полевому шпату	Химический лиз	ана-
234 Колумбит (Fe, Мп)Х Х(Та, Nb)2Oe Nb > Та; примеси: U (до 0,5); W (до 0,5); Ti (до 12,8); Sn (до 2,5); TR (до 2); А1 (1,5); Са (до 1), Sc, Mg; образует изоморф- ный ряд с танта- литом; ромбич.	1) 17—15 (Бз) 2) Слабо, заметно на грани- цах зерен 3) Серый с корич- неватым оттенком	1) Слабо-, отчет- ливо анизот- ропен; прямое погаса- ние 2) Ред- кие свет- ло-крас- ные и жел- то-корич- невые (МИ) у бога- той Fe разности	1) 6—6,5; 240— 900 (Л); 727—882; 809 (Б, Т); 240—1021 (Аб); совершенный 2) Хорошее, h очень высокий, ~ тапиолиту, полевому шпату	Химический лиз	ана-
326

Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы нх выявления	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
Таблитчатые кри- сталлы, аллотрио- морфнозернистые аг- регаты. Часто вы- является мозаичная структура	Касситерит, вольфрамит ура- нинит и редко- земельные мине- ралы, ильменит, рутил	2,97 (10) 1.72 (9) 1,458 (9)	От магнетита и ура- нинита отличается анизотропностью, от- рицательным трав- лением и микрохи- мией; от касситерита и вольфрамита более слабой анизотропией и слабыми внутрен- ними рефлексами; микрорентгеиография
Таблитчатые кри- сталлы аллотрио- морфные зерна; про- дукт распада твер- дого раствора в кас- ситерите; полисин- тетические двойники и зональное строе- ние; спайность по (100)	Встречается в гранитных пегматитах, вы- сокотемператур- ных гидротер- мальных жилах; уранинит, кас- ситерит, галенит, гематит, иль- менит, рутил, вольфрамит	2,909 (10) 1,685(9) 1,433(9)	Распространенный минерал. От воль- фрамита отличается слабым	эффектом анизотропии и дву- отражения; микро- реитгенография
327

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы прнмесн, %; сингония	Отражение R при Z. 589 нм в воздухе, % (1); дву- отраженне ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу; микро- твердость н, форма отпечатка (1), поведение при полировании; относительный рельеф h (2)	Мн крохи ми ческне реакции
Подгруппа 28. Твердость высокая,
235	1) 15 (Р)	1) Отчет-	1) 4,5—6,5; 710—	Спектральный ана-
Браннерит	близко	ЛИБО	730; 720 (Б, Т);	лиз иа Ti и U. Реак-
UTi2Oe	вольфра-	анизот-	совершенный	ция иа U (см. у рани-
Примеси:	миту	ропен	2) Хорошее	нит, 226)
Th, V, Pb;	3) Серый,	2) Бес-		
ромбич.	как	цветные.		
ИЛИ МО-	у воль-	редко бу-		
нокл.	фрамита	роватые		
(метамикт-		(МИ)		
ный)				
236	1) 13—11	1) Отчет-	1) 6,5—7; 1008—	Реакция на касси-
Касситерит	(БЧ)	ЛИБО	1228; 1106 (Л)	терит.	Раствори-
SnC^	2) Слабое,	аиизот-	731—1520;	тель НС1 (1 : 1) иа
Sn 78,8;	отчетливое	ропен	1027—1075;	шлифе. Эксп. 1 мин.
О 21,2;	3) Серый	(мешают	1053 (Б, Т);	В каплю вводится
примеси:		внутреи-	совершенный	порошок металли-
Fe3+ (до 8);		ние реф-	2) Плохое, шаг-	ческого	цинка.
Та (до 5);		лексы)	реневая поверх-	Пленка металличе-
Nb (до 2,5);		2) Бес-	ность; h очень	ского олова
Sc (до 0,2);		цветные,	высокий.	
In (до 0,2);		желтые,	> кварца	
W, Мп;		бурые.		
тетрагон.		красно-		
		ватые (В)		
237	1) 10—7	1) Сильно	1) 5,5—6; 614—	Спектральный ана-
Ильваит	(Бз)	анизот-	1050; 820 (Л)	лиз иа Fe, Са
Са,	2) Сильное,	ропен,	2) Отличное,	
Fes(SiaO7) X	плеохроизм	цвет	h> графита.	
ХО(ОН);	(розоватый,	ораиже-	> сфалерита.	
примеси:	синевато-	во-крас-	~ магнетиту, ге-	
Мп2+	сиреневый)	иый	матиту, < пирита	
(до 13),	3) Серый	2) Крас-		
Mg (до 7);	с розова-	новато-		
ромбич.	тым оттен-	коричне-		
	ком	вые (МИ)		
328

Форма и внутреннее строение агрегатов н зерен; методы нх выявления	Ассоциации и парагеиезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
<сфалерита,	?> шеелита, а	низотроп	II ы с
Призматические	Кварц, вольфра-	3,42 (Мт)	Вкрапленники приз-
игольчатые Кристал-	мит, берилл,		матических Кристал-
лы, аллотриоморф-	шеелит, молиб-	2,46	лов; реакция на U;
ные зерна; часто	денит, уранинит,	2,28	радиоактивен пара-
замещает уранинит и рутил	рутил, коффинит, пирит, урановая чернь, галеиит, сфалерит, ана- таз, магнетит; псевдоморфно за- мещает уранинит и рутил	1,90	генезис, для точной диагностики необ- ходим химический анализ
Изометр и ч ные кри- сталлы дипирами-	Типы ассоциаций: 1) кварц, танта-	1,758(8)	Распространенный минерал;	сильные
дальнего и призма-	лит, колумбит,	1,079(7)	внутренние рефлек-
тического облика; зернистые агрегаты, ск рыто кристалличе- ские и мета коллоид- ные почковидные выделения, двойни- ковое и зональное строение зерен	магнетит, гема- тит, рутил; 2)	кварц, воль- фрамит, молиб- денит, арсено- пирит турмалин, топаз, шеелит; 3)	кварц, суль- фиды Си, РЬ, As, Fe, Bi, заме- щается станни- ном; 4)	деревянистое олово в зоне окисления	1,213 (6)	сы; низкое отраже- ние; высокая твер- дость; реакция на SnO2, плохо поли- руется; от рутила от- личается зональным строением	зерен и низким отражением
Столбчатые кри-	Редкий минерал	а0 = 8,84	От людвигита отли-
сталлы, лучистые	конта ктово-мета-	Ьо = 5,87	чается формой выде-
агрегаты, изомет-	соматических ме-	с„= 13,10	лений; химический
ричные зерна со спайностью, заме- щается по краям и спайности лимо- нитом; иногда двой- никование и зональ- ное строение	сто рождений и метаморфиче- ских пород	7,28 2,84 2,71 2,67 2,44 (Мт)	анализ
329

Продолжение табл.
Номер п/п; минерал; формула химический состав, %; характерные элементы примесн, %; сингония	Отражение R прн X 589 им в воздухе, % (1): дву- отражен не Д₽ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект анизо- тропии (I); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу: микро- твердость Н, форма отпечатка (1), поведение прн полировании; относительный рельеф h (2)	Микрохимические реакции		
238 Сфен, тита- нит СаТЮХ X[SiO4J; СаО 28,6; TiO2 40,8; SiO2 30,6; 238а Лейкоксен ТЮ2-пН2О примеси: TR(U> > Се) (до 12) Sn (до 10), А1 (до 6,2), Fe3+ (до 5,9); Nb (до 1); Сг (до 0,8); монокл.	1) 12—9 (Вл) 2) Сильное 3) Серый	1) Слабо анизот- ропен (мешают) внутрен- ние реф- лексы) 2) Белые, бурые, коричне- вые, реже зе- ленова- тые, зо- лотис- тые, желтые (В)	1) 5—5,5; 752— 853 (Аб) 658— 683; 679 (Л) 2) Хорошее	Спектральный лиз на Ti		ана-
	Подгруппа 29. Твердость				высок	а я.
239 Людвигит Mg2FeBO5; примесь А1 (до 1); ромбич.	1) 10 (Р) 2) Сильное 3) Серый с розова- тым и си- неватым оттенком на разных сечениях	1) Сильно анизот- ропен (темно- красные и темно- синевато- красные цвета) 2) Крас- новатые (МИ)	1) 5; 795—1486; 952; 1254 (Л) 2) Посредствен- ное; й > лепидо- крокита, ~ маг- нетиту	Спектральный лиз иа Mg, Fe,		ана- В
240 Кварц SiO2; тригон.	1) 4,5 (Вл) 2) Темно- серый	1) Слабо анизот- ропен (мешают внутрен- ние реф- лексы) 2) Бес- цветные, радуж- ные (В)	1) 7; 1023—1236; 1135 (Л); 1097— 1168; 1135 (Б, Т) 2) Хорошее; й ~ пириту, кас- ситериту, поли- руется лучше пирита и кас- ситерита	Химический лиз		ана-

	Форма и внутреннее строение агрегатов и зерен; методы нх выявления	Ассоциации и парагенезнсы	Диагности- ческие линии дебаеграммы по [29]	Отличительные диагностические признаки
	Для сфена характерны идиоморфные клино- видные, призматиче- ские, таблитчатые, ромбовидные и кон- вертообразные кри- сталлы, для лейкок- сена-псевдомор- фозы по ильмениту, брукиту,	перов- скиту, сфену и не- правильные мелкие скопления скрыто- кристаллического строения	Сфен и титанит в нефелин-алати- товых рудах в сиенитах; ме- таморфизованных основных поро- дах; лейкоксен— продукт преобра- зования ильме- нита	Сфен 3,20 (10) 2,59 (10) 2,98 (9) N« = 2,09 Nm = 2,04 Np = 1,95 Титанит 3,23 2,99 2,60 2,06 1,64 (Мт)	Распространенный минерал;	сильное двуотражение, внут- ренние	рефлексы, клиновидные кри- сталлы, похож на шеелит; псевдомор- фозы	лейкоксена по ильмениту
R < шеелита, анизотропные
	Радиальио-лучистые, сноповидные и пуч- кообразные агрегаты игольчатых, волок- нистых зерен; за- мещается гётитом	Скарны; магне- тит, доломит	2,53 2,01 5,27 3 97 г’,80 (Мт) Ne = 1,980 Nm = 1,85 Np = 1,84 Ng—Np = = 0,014	От ильваита отлии чается игольчатым- агрегатами
	Аллотриоморфнозер- нистые агрегаты, идиоморфные кри- сталлы призматиче- ского габитуса, ше- стигранники в сече- ниях	В кислых горных породах в рудах гидротермальных месторождений	а-кварц 1) 3,34 (10) 1,813 (9) 1,539 (9) 2) Ne = = 1,533 No = 1,544 N0—Ne = = 0,011	Распространенный минерал; сильные рефлексы, высокая твердость, очень низ- кое	отражение, шестигранные сече- ния идиоморфных кристаллов
331

Таблица IV. Минералы природных сплавов золота и серебра.
Номер п/п Минерал; формула; химический состав н характерные примеси. %; сннгоння	Отражение R 460. R 540, R 580, R 700, % (1): двуотра- женне AR (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внут- ренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щову) (1): мнкротвердость Н (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф h (4); полнруемость (5)	Микрохимические реакции (1); растворитель, время экспозиции (2); проявитель (3); окрашивание или осадок (4)	
241 Самородное серебро Ag; Ag 96,5—99; Fe, Zn, HgO—1,5; Pt, Pd, Ni, Cu, Sb—O—O, n; кубич.	1)	83,2; 87,1; 89,0; 97,7 2)	Нет 3)	Ярко- белый с кремовым 'оттенком, на свету тускнеет	1) Изо- тропен 2) Нет	1)	2,7—3,2 (2,9) 2)	Л/20 = 67— —103 (80) 3)	Квадратная 4)	Низкий 5)	Хорошая, но с трудом	1)	Капельная на Ag (на шлифе) 2)	HNOa (1:1), эксп. 3 мин 3)	К2СгО4 4)	Оранжево- красное	
242 Электрум AgaAuiAgjAu; Au 48—63; Ag 28,5—51; Cu 0—5,5; Pd 0—4,5; Rh 0—4; Pt 0—2,5; RuFe 0—1,0; кубич.	[1) 57,6; 75,1; 79,6; 86,9 2) Нет 3) Светло- желтый	1) Изо- тропен 2) Нет	1)	2,5—3,2 (2.9) 2)	/72о — 53— —119; (87) 3)	Квадратная 4)	Низкий 5)	Хорошая, но с трудом	1)	Капельная на Ag (на шлифе) и Au (на пред- метном стекле) 2)	Царская водка, эксп. 30 с — 1 мин 3)	На Ag— К2СгО4 на Au—SnCl2 4)	На Ag—оран- жево-красное окрашивание, на Au — осадок ме- таллического золота	
332

Составитель Л. В. Разин
Дн агности- ческое трав- ление; 4NO, (конц.) (I); НС1 (коиц.) (2); FeClj (3); HgCl, (4); КОН (5); KCN (6);	Форма и внутрен- нее строение выделений; методы нх выявления	Ассоциации, параге- незисы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличитель- ные диагно- стические признаки
1) Интен- сивно тра- вится с вскипа- нием 2) и 3) Бу- реет 4) Слегка буреет 5) и 6) От- рицательно, травится интенсивно в капле царской водки и H2S	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, прожилко- видные, капле- видные и каем- чатые выделения, дендриты, скелет- ные зерна, куби- ческие кристаллы и их сростки, внутреннее строе- ние выделений в основном гомо- генное; струк- турное травление в капле СгО8 + + HNOS (конц.), эксп. 1—3 с, выявляет особен- ности при зо- нальном строении и пластинчатом двойниковании выделений	Халькозин, борнит, валлериит, халько- пирит, кубанит, тал- нахит, пирротин, магнетит, миллерит, годлевскит, гале- нит, арсениды Со и Ni, кюстелит (ПГ), пираргирит, пру- стит, дискразит, тетраэдрит, арген- тит, стефанит, джем- сонит, самородный висмут, лимонит, блеклые руды, мине- ралы палладия и платины	2,35 (10) 2,036 (7) 1,443 (8) 1,231 (9) 1,177 (6)	К ремовый оттенок, быстрое потускне- ние на воз- духе и свету, изо- тропизм, диагности- ческое травление
2) и 5) От- рицательно 3) Иногда травится 1) и 4) Слегка буреет 6) Интен- сивно, а также интенсивно травится в капле царской водки	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, прожилки, дендритовидные, каплевидные и каемчатые выде- ления, метакри- сталлические зерна, примазки, эмульсиевидная вкрапленность, суба- фические сра- стания с плати- новыми минера- лами; внутреннее строение выделе- ний гомогенное	Галенит, сфалерит, халькопирит, тал- нахит, кубанит, маг- нетит, пирротин, вал- лериит, пентлан- дит, хизлевудит, халькозин, антимо- нит, пираргирит, пру- стит, самородный висмут, аргентит, кюстелит (ПГ), ми- нералы палладия и платины, порпецит, аурокупроит, само- родное золото (ПГ), самородное серебро, рожковит, кварц, хлориты, пироксе- ны, плагиоклазы, амфиболы, биотит, серпентит	2,35 (10) 2,036 (6) 1,442 (5) 1,228 (5) 1,176(3)	При сход- стве с са- мородным золотом и иногда кю- стелитом отличается травлением в капле HNOS (конц.) и по химиче- скому составу
333

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал; формула; химический состав и характерные примеси, %; сингония	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1); двуотра- жение Д₽ (2); цвет, оттенок (4)	Эффект поляри- зации (1); внут- ренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щову) (1); мн кротвердость И (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф h (4); полнруемость (5)	Микрохимические реакции (1); растворитель, время экспозиции (2); проявитель (3); окрашивание или осадок (4)	
243 Самородное золото Aui.jAgj— Au; Au 68,5—99; Ag 0—24; Pd 0—3,0; Bi 0—1,5; Cu 0—1,0; кубич.	1) 53,4; 76,7 79,1; 86,3 2) Нет 3) Ярко- желтый, у высоко- пробного — красно- ватый оттенок	1) Изо- тропен 2) Нет	1)	2,5—3,1 (2,8) 2)	Н», = 47— —99 (75) 3)	Квадратная 4)	Низкий 5)	Хорошая, но с трудом	1)	Капельная на Au (на пред- метном стекле) 2)	Царская водка, эксп. 3 мин. 3)	Snd2 4)	Осадок метал- лического золота	
244 Кюстелит Agie.sAuj — Ag^Au^— Ag 58—90; Au 10—44; Pd 0—5,5; Bi 0—4,0; Rh 0—2,0; кубич.	1) 57,3; 72,0; 76,5; 86,2 2) Нет 3) Ярко- белый с желто- ватым от- тенком, подвержен световому травлению, становится желтовато- бурым	1) Изо- тропен 2) Нет	1)	2,7—3,2 (2,9) 2)	Я20 = 68- —104 (84) 3)	Квадратная 4)	Низкий 5)	Хорошая, но с трудом	1)	Капельная на Ag и Au 2)	HNO3 (конц.) эксп. 1—2 мин. 3)	и 4) См. элек- трум	
245 Медистое самородное золото Au12Cu! — —Аи7Сия; Au 88—97,5; Си 2,5—11,5; Ag 0—1,0; кубич.	1) 52,3; 74,8 77,9; 85,7 2) Нет 3) Красно- вато-жел- тый с розо- ватым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 2,7—2,9 (2,8) 2) W20= 67-82 (74) 3)	Квадратная 4)	Низкий 5)	Хорошая, но с трудом	1) Капельная реакция на Au (см. самородное золото) и на Си (на фильтроваль- ной бумаге) 2) Царская водка, эксп. 1—2 мин 3) Капля 25 % NH4OH + капля рубеановой кислоты 4) Серо-зеленое	
334

Диагности- ческое трав- ление; UNO» (конц.) (1); HCI (конц.) (2); FeCl, (3); HgCl, (4); КОН (5); KCN (6);	Форма и внутрен- нее строение выделений; методы их выявления	Ассоциации, пара ге- незисы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличитель- ные дмагно- стические признаки
1—5) Отри-	Аллотриоморфио-	Пирит, арсенопирит,	2,34 (10)	Цвет, вы-
и а тельно	зернистые агре-	галенит, сфалерит,	2,032 (7)	сокое от-
6) Интен-	га ты, дендриты,	блеклые руды, пир-	1,441 (7)	раженне.
сивно,	прожилки,	ротин, халькопирит.	1,228 (8)	изотроп-
также ин- тенсивно травится в капле царской водки	эмульсиевидная вкрапленность, обособленные зерна неправиль- ной формы; структурное трав- ление в капле (СгО3 + НС1) или (CrOg + ц. в.) выявляет зерни- стость, двойники, дендритовое строение зерен	магнетит, пентлан- дит, кубаннт, анти- монит, лимонит, ми- нералы платины и палладии, рожко- вит, аурокуприт, кюстелит, электрум (ПГ), кварц, серпен- тины, биотит, диоп- сид	1,175 (5)	ность, ин- тенсивное травление только в капле KCN и в капле царской водки
5) Отрица-	Аллотриоморф-	Борнит, валлеринт,	2,36 (10)	Оттенок,
тельно	ные, прожил ко-	талнахит, халько-	2,041 (7)	отражение.
3) и 4) Слег-	видные, каемча-	пирит, пентландит,	1,445(6)	диагности-
ка буреет	тые и мирмеки-	магнетит, халько-	1,232 (6)	ческое
1) и 2) Бу- реет 6) Интен- сивно, также ин- тенсивно травится в капле царской водки	товые выделения, метакристалли- ческие зерна; структурное травление, см. самородное сере- бро, эксп. 10 с	зин, галенит, сфале- рит, кубанит, джер- фишерит, серпенти- ны, биотит, диоп- сид, амфиболы, элек- трум (ПГ), самоцвет- ное золото, самород- ное серебро (ПГ), пираргирит, ауро- стибит, алтаит, ауро- купроит, рожковит, минералы палладия и платины	1,180(5)	травление, химический состав
1—5) Отри-	Аллотриоморфио-	Халькопирит, халь-	См. са-	Сочетание
ца тельно	зернистые агре-	Козин, самородная	мородное	цвета и
6) Интен- сивно, также ин- тенсивно травится в капле царской водки	га ты и кристал- лики кубического габитуса; струк- турное травление то же, что и для самородного золота, с теми же результатами	медь, аргентит, пен- тландит, магнетит, кварц, серпентин, гранаты	золото	оттенков, отличается микротвер- достью, микрохи- мическими реакциями иа Си и Au, хими- ческим анализом
335

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал; формула; химический состав и характерные прнмеси» %; сингония	Отражение Я 460, R 540, R 580. R 700, % (1); двуотра- женне ДЯ (2); цаеТ, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внут- ренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); мнкротвердость И (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф h (4); полнруемость (5)	Микрохн мнческне реакции (1); растворитель, время экспозиции (2); проявитель (3); окрашивание илн осадок (4)
246 Аргентокупро- аурит AujjCuAg!-*; Au 66,5—68; Ag 12,5—19,5; Си 9—11,5; Pd. Rh 0—4,5; Pb 0—2; кубич.	1)	50,2; 58,0; 64,3; 77,2 2)	Нет 3)	Светло- розовый с красно- ватым от- тенком, подвержен световому травлению, буреет	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 4,0—4,1 (4,0) 2) //50=211- —217 3) Квадратная 4) Средний 5) Хорошая, но с трудом	1—4) См. меди- стое самородное золото, эксп. 4—5 мин
247 Рожковит CusAu2; Au 60,5—66; Cu 23—23,5; Pd 0—9; Bi 0—5; Rh 0—3,5; Pt 0—1,5; ромбич.	1) 49,6— —46,0; 57,1—53,0; 63,5—59,0; 76,4—72,4 2) Светло- розовый с сирене- вым оттен- ком (от светло- розового до розова- то-серого), подвержен световому травлению, буреет	1) Уме- ренно, иногда ясно анизо- тропен (цветовой эффект от желтого до темно- серого)	1) 3,6—3,9 (3,8) 2)	//50—155— —199; (176) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая, но с трудом	1)	Капельная на Au (на стекле) и Си (на фильтро- вальной бумаге) 2)	Горячая царская водка, эксп. 1 мин 3)	На Au—НС1 (1:1) + + деревянистое олово 4)	Черный кол- лоидный осадок 3) и 4) На Си— см. медистое самородное золото 1
336

Диагности- ческое трав- ление; HNO, (конц.) (); нс) (конц.) (2); FeCl, (3); HgCl, (4); КОН (5); KCN (6);	Форма и внутрен- нее строение выделений; методы их выявления	Ассоциации, пара ге- незисы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличитель- ные диагно- стические признаки
1—5) Отри- цательно 6) Буреет и также травится в капле царской водки (буреет)	Аллотриоморфио- зернистые агре- гаты, метакри- сталлические зерна внутреннее строение выделе- ний однородное	Халькопирит, тал- нахит, кубанит, са- мородное золото, электрум, минералы палладия и платины	2,036 (8) 1,436 (8) 1,356 (8) 1,295 (8) 1,228 (8)	Сочетание цвета и оттенков: отмечается микр ©твер- достью, микрохи- мическими реакциями, диагности- ческим травлением и химиче- ским ана- лизом
1—5) Отри- цательно 6) Буреет, иногда травится в капле царской водки	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, прожилко- видные и мирме- китовые выделе- ния эмульсие- видная вкрап- ленность, вну- треннее строение выделений одно- родное, ясно анизотропные разновидности, иногда зернистого строения с тон- кой полисинтети- ческой сдвой ни- кованностью, за- метной прн скре- щенных николях	Валлерит (ПГ), га- ленит, сфалерит, талнахит, халько- пирит, магнетит, пентландит, кубанит пирротин хлориты (ПГ), кюстерит (ПГ), самородное золото (ПГ), электрум, ау- рокуприт (ПГ), ми- нералы палладия и платины	1 943 (7) 1,923(7) 1,370(7) 1,363 (7) 1.178 (7)	Сочетание цвета и оттенков, двуотраже- ние: цвето- вой эффект при скре- щенных николях, дебаеграмма

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал; формула; химический состав и характерные примеси, %; снигоиня	Отражение R 460, R 540. R 580, R 700, % (i); двуотра- жеиие ДЯ (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внут- ренние рефлексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1): мн крот вердость Н (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф h (4); полируемость (5)	Микрохимические реакции (1): растворитель, время экспозиции (2); проявитель (3); окрашивание или осадок (4)	
248 Аурокупроит Cui+xAu.—x; Au 61,5—71,0; Си 26,5—30,5; Pd 0—8,0; Pt 0—2,5; Rh 0—2,0; Ag 0—1,0; кубич.	1)	47,8; 56,8; 63,1; 74,6 2)	Нет 3)	Светло- розовый с оранже- вым оттен- ком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 3,8—4,0 (3,9) 2) Язо=170- —206 (190) 3) Квадратная 4) Средний 5) Хорошая, но с трудом	1—4) Как и рож КОВИ т	
249 Порпецит Au§4~x—Au,P d; Au 84—91; Pd 5,5—12; Cu 0—2,0; Bi, Ag 0—1,5; кубич.	1)	После светового травле- ния —43,7; 55,0; 62,1; 75,0 2)	Нет 3)	Крас- ный, под- вержен световому травлению, буреет	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 3,1—3,3 (2,2) 2) 7/20=97— —114 (106) 3) Квадратная 4) Низкий 5) Хорошая	1) Капельная реакция на Au (см. самородное золото); на Pd (на фильтро- вальной бумаге) 2) Царская водка, эксп. 3 мин 3) HN„OH 4) Оранжевое	
250 Аргентопент- ландит (FeNi)e+x Agji/Sg; Fe 30—39; Ni 13,24; Ag 10—20; S 30—35,5; кубич.	1) 28,6; 35,1; 36,6; 42,5 3) Корич- невый с бу- роватым или крас- новатым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 3,4—3,9 (3,7) 2)	Язо = 132— —192 (171) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	См. пентландит, 97	
338

	Диагности- ческое трав- ление; HNO, (конц.) (1); НС! (конц.) (2); FeCl, (3); HgCl, (4); КОН (5); KCN (6);	Форма в внутрен- нее строение выделений; методы их выявления	Ассоциации, параге- незнсы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличитель- ные днагно- стнческне признаки
	Как и рож- ковит	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, мирмекито- вые, прожилко- видные и каемча- тые выделения, эмульсиевидная вкрапленность, метакристалличе- ские зерна, удлиненные кри- сталлы, внутрен- нее строение выделений одно- родное	Халькопирит, куба- нит тал пахит, пент- ландит, кюстелит, электрум, рожковит (ПГ), самородное зо- лото, минералы пла- тины и палладия, хлориты, серпенти- ны, биотит	2,23 (10) 1,934 (7) 1,365(7) 1,163(6) 1,163(6) 1,115(5)	Оттенок, изотроп- ность, со- держание меди, де- баеграмма
	Как и са- мородное золото	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, пластинча- тые и колломорф- ные выделения, кристаллы куби- ческого габитуса	Халькопирит, куба- нит, халькозин, пир- ротин троилит, само- родный висмут, ки- новарь, электрум (ПГ), аргентокупро- аурит, минералы палладия и платины	2,33 (10) 2,027 (8) 1,225(5) 0,929 (5) 0,908 (6)	Цвет, мик- ротвер- дость, ми- крохими- ческие ре- акции на Pd и Au (последо- вательно), химический состав
	1) и 3) От- рицательно	Аллотриоморфно- зернистые агре- гаты, кристалли- ческие зерна, каемки непра- вильной формы	Пентландит (ПГ), галенит, сфалерит, халькопирит, куба- нит, макинавит, пир- ротин, пирит	3,17 (10) 3,035 (5) 2,018 (4) 1,858 (10) 1,072(3)	Цвет, отра- жение, микротвер- дость, хи- мический состав
339

Таблица V. Минералы природных 'сплавов платины, железа и иридия.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примеси сингония	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1); дву- отраженне (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); вн утрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щову) (1;) мнкро- твердость И, (2), форма отпечатка; (3); относительный рельеф (4); полируемость (5)	Микрохими- ческие реак- ции (1); рас- творитель, время экспо- зиции (2); проявитель (3); окра- шивание или осадок (4)
251 Платинистый иридий Ir,Ptj—IriPti; lr 60—79,5; Pt 12,5—22,5; Rh 0—6,0; Os 0—5,5; Ru 0—4,5; Pd 0—1,0; Fe 1,5—3,5, Cu 0—1,8; кубич.	1)	50,8; 72,3; 79,8 2)	Нет 3)	Ярко- белый с розо- ватым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 5,1—5,5 (5,3) 2) 7/50=430—512 (470) 3)	Квадратная 4)	Средний/ 5)	Хорошая	Спектраль- ный анализ на платину и плати- ноиды
252 Иридистая платина Pt, I гл—Pt,+XI rt; Pt 55—58,3, Ir 3,5—7,0; Pd 0—0,5; Fe 4—4,5; Cu 1—3,5; кубич.	1)	71,1; 72,5 72,2; 78,7 2)	Нет 3)	Ярко- белый с жел- товатым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 5,0 2) 7/20=407—417 (412) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	То же
253 Самородный иридий Ir—Ir3Ptt; Ir 90—100; Pt 0—10; Fe 0—2,0 кубич.	I)	66,0; 68,7; 68,0; 71,7 2)	Нет 3)	Ярко- белый со сла- бым желтова- тым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 5,5—5,9 (5,7) 2) 7/50=527—669 (591) 3)	Квадратная 4)	Высокий 5)	Хорошая	»
254 Самородная платина Pt4Fe,—Pt; Pt 91—100; Ir, Pd 0—0,5, Fe 0—6,7, Cu 0—1,0; г. ц. кубич.	1)	57,2; 67,7; 66,0; 75,9 2)	Нет 3)	Ярко-белый	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 3,7 2) 7/50=165,5 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	
340

Составитель Л. В. Разин
	Диагностическое травление: КОН (1): HgCl, (2); FeCl, (3): НС1 конц. (4); HNO, конц. (5); KCN (6)	Форма н внут- реннее строение выделений; методы их выявления	Ассоциации, парагенезнсы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	1—6) Отри- цательно, в том числе не действуют капля (СгОэ+ + НС1) и цар- ской водки	Округло-изоме- тричная, поли- гональная, удлиненно- пластинчатая, аллотриоморф- ная, кристал- лические зерна и кристаллы кубического габитуса	Самородный иридий, желе- зистая платина, самородная платина, купе- рит, рутенири- досмин, лаурит, хромшпинелиды	2,21 (10) 1,920 (8) 1,360 (5) 1,154 (6) 1.Н2 (6)	Высокая хи- мическая стойкость, со- четание цвета с оттенком, изотропностью, высокой отра- жательной способностью и микротвер- достью
	То же	Аллотриоморф- ная, каемки, кристаллы ку- бического габи- туса, прожилки	Железистая платина (ПГ), иридосмин, куперит, лаурит, хром- шпинелиды, форстерит	2 258 (8) 1,946(10) 1,371 (9) 1,169(10) 0,890 (7)	Отличается от платинистого иридия оттен- ком, микро- твердостью и химическим составом
	Как и плати- нистый ири- дий и ири- дистая платина	Аллотриоморф- ная, каплевид- ная, кристаллы кубического габитуса	Пла тинистый иридий, желе- зистая платина, самородная платина, (ПГ)	2,231 (9) 1,922(10) 1,350(6) 1,155(9) 0,879 (7)	Отличается повышенной микротвер- достью; хими- ческим со- ставом
	1—6) Отрица- тельно, интен- сивно затрав- ливается в 1 капле царской водки	Точечная и пластинчатая вкрапленность в структурах распада твер- дого раствора; агрегат колло- морфных выде- лений	Хромшпине- лиды, желези- стая платина, самородный иридий (ПГ), платинистый иридий	2,228 (10) 1,931 (4) 1,367 (5) 1,170 (9) 1,20(3)	Отражательная способность, микротвер- дость, дебае- грамма, химический состав
341

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав. %; характерные примеси сингоння	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1); дву- отражение (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); мнкро- твердость Ht (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полнруемость (5)	Микрохими- ческие реак- ции (1); рас- творитель, время экспо- зиции (2); проявитель (3); окра- шивание или осадок (4)
255 Купроферро- платина Pt4Fe3Cu2; Pt 65,4—74,6; Ir 0—1,3; Fe 12—17,6; Си 7,7—14,0; Ni 0—1,7; кубич.	1)	69,0; 73,1; 2)	Нет 3)	Ярко-белый со слабым желтоватым оттенком	1) Изо- тропен 2) Нет	1) 3,4—3,9 (3,6) 2) //20=122—187 (154) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	1)	Капель- ная реак- ция на Си (на филь- тровальной бумаге) 2)	Ц. в., эксп. 1 мин. 3)	1 капля 25 %-ного NH4OH + 1 капля ре- беановой кислоты 4)	Серо- зеленое
256 Палладистая тетраферро- платина (PtiPd),Fei+x; {при х до 0,2); Pt 54,5—62,5; Pd 7,5-12,5; Ru 0—0,5; Fe 2,5—2,7; Си 0—3,0; Ni 0—1,5; тетр.	1) 68,0 2) Нет 3) Белый	1) Слабо анизо- тропна 2) Нет	1) 4,1—4,4 (4,3) 2) //20= 221—278 (259)	1) Капель- ная реак- ция на Pd
257 Тетраферропла- тина Fei+x Pt, (при х до 0,2); Pt 71,0—77,8; Au 0—5; Pd 0—1,0; Fe 13,0—28,1; Cu, Ni 0—9,0; Sb 0—0,6; тетра r.	1) 59,3 до 65,2; 60,0 до 66,8; 60,6 до 67,3; 65,9 до 74,8 2) 59,3—57,8 до 62,2—64,8; 60,0—59,3 до 66,8—65,4; 60,6—59,8 до 67,3—66,7; 65,9—63,7 до 74,8—74,6 3) Ярко-белый со светло- желтоватым оттенком	1) Слабо анизо- тропен (цветовой эффект в серых тонах при муа- ровом пога- сании)	1) 4,0—4,9 (4,6) 2) //60=214—357 (303) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	Спектраль- ный анализ
342

диагностическое		Форма и внут- реннее строение выделений; методы нх выявления	Ассоциации, парагенезисы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	травление: КОН (1); HgCl2 (2); реС1э (3); НС1 конц. (4); HNOs конц. (5): KCN (6)				
	1—4 и 6) От- рицательно 5) Иногда тра- вятся, также травится в 1 капле (СгО3+НС1), эксп. 30 с —, 2 мин и в капле цар- ской водки эксп. 30 с	Аллотриоморф- нозернистые и колломорфные агрегаты	Железистая платина, платинистый иридий, иридо- смин, хром- шпинелиды, серпентины (ПГ)	2,174(10) 1,948 (6) 1,370 (5) 1,164 (7) 1,097 (5)	При соответ- ствующих оп- тических и твердостных характери- стиках — микрохими- ческая реак- ция на Си, диагностиче- ское травле- ние и дебае- грамма
	Г—6) Отрица- тельно, затрав- ливается в 1 капле царской водки	Аллотриоморф- ная; каемки, дендриты, мета- кристаллы, скелетные формы	Халькопирит, самородное золото, стан- ниды палладия и платины (ПГ)	1,918 (7) 1,855 (5) 1,364(8) 1,163(10) 0,862 (8)	Капельная реакция на Pd, химиче- ский состав
	1—6) Отрица- тельно, затрав- ливается в 1 капле царской водке	Аллотриоморф- ная, прожилко- видная, кри- сталлические зерна, каемки, футляровидные метакристаллы	Станниды, ар- сен остан ниды и арсениды палладия и платины, спер- рилит, кюсте- лит, аурокуп- роит, рожко- нит, пол ярит, плюмбопалла- динит, куперит, халькопирит, пирротин, борнит, маг- нетит	2,186 (9) 2,23 (7) 1,932 (5) 1,923(10) 1,870 (1) 1,886 (9) 1,369(9) 1,366 (7) 1,328 (5) 1,336(5)	Отражатель- ная способ- ность, хими- ческий анализ.
343

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примесн снигоиня	Отражение R 460, R 540. R 580, R 700, % (i); дау- отражение (2); цвет» оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); мнкро- твердость И, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полнруемость (5)	Микрохими- ческие реак- ции (1); рас- творитель, время экспо- зиции (2); проявитель (3); окра- шивание или осадок (4)
258	1) 66,0; 67,1	1) Изо-	1) 4,6—5,1 (4,8)	Спектраль-
Железистая платина PUFe,—PtiFej; F 70,0—93,3; IrO, п—9,0; Rh 0—3,2; Os 0—1,0; Ru, Pd 0—0, n; Fe 6,7—22,2; Ni 0—5,2; Cu 0—4,2; кубич. (гранецентриро- ванная ячейка)	(64—73), 70,6 2) Нет 3) Белый со слабым розоватым, иногда желто- ватым оттен- ком; усили- вается розо- ватый оттенок в иммерсии	тропен 2) Нет	2) /76О=317—432 3) Квадратная 4) Средний 4) Средний 5) Хорошая	ный анализ
259	1) 65,1; 66,4;	1) Слабо	1) 5,0—5,2 (5,1)	Химический
Туламиннт (Fe, Cu)2Pt2; Pt 70,5—78,5; Ir 0—6,5; Fe 6,5—16,0; Cu 5,5—14,0; Ni, Sb 0—5,0; тетраг.	65,7; 65,4 2) 65,1—60,8; 66,4—61,7 3) Белый	анизо- тропен (на воз- духе и в иммер- сии) 2) Нет	2) Я3(>=420—456 (442) 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошие	анализ
260 Изоферроплатина Pt2+x Fe, - - Pt,_xFei; Pt 80—91,6; Rh 0—5,7; Ru 0—4,0; Ir 0—3,5; Os 0—2,1; Fe 5,7—11.5, Cu 0—2,2; кубич. (прими- тивная ячейка)	1) 61,2; 65,0; 65,6; 69,4 2) Нет 3) Белый	1) Изо- тропна 2) Нет	1) 4,1—4,8 (4,5) 2) /75о=217—357 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	То же
344

' 1	Диагностическое травление: КОН (1): HgClj (2); FeCl, (3); HCI конц. (4); HNO, конц. (5); KCN (6)	Форма в внут- реннее строение выделений; методы нх выявления	Ассоциации, парагенезнсы (ПГ)	Диагно- стические лнннн дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	1—6) Отрица-	Аллотриоморф-	Платинистый	2,218 (10)	Химический
	тельно, иногда затравли- вается в 1 капле царской водки, эксп. 15—20 мин	ная, каемки, метакристал- лики, кубиче- ского габитуса, и кристалли- ческие зерна	иридий, купро- ферроплатина, иридистая пла- тина (ПГ), туламинит (ПГ), самородный иридий, само- родная платина, купернт, брэ- гит, рутенири- досмин, спер- рилит, лаурит, стаи иды пал- ладия и пла- тины, кюстелит, аргентокупро- аурит, пент- ландит, пир- ротин, халько- пирит, куба- нит, магнетит, хромшпине- лиды, форсте- рит, серпентины	2,202 (10) 1,934 (9) 1,908 (8) 1,364(10) 1,340(6) 1,164 (9) 1,150(7) 1,114 (6) 1,100 (3)	анализ
	Не изучено	Аллотриоморф- нозернистая	Железистая платина (ПГ), геверсит, ирар- сид, халько- пирит	2,179 (10) 1,946(7) 1,163 (8) 1,093 (8) 1,016 (6)	Оптические характеристи- ки и рентге- нограмма
	1—6) Отрица-	Аллотриоморф-	Платинистый	2,228 (9)	Химический
	тельно, тра-	нозернистые	иридий, иридо-	1,932 (7)	анализ и де-
	вится в 1 капле царской водки, эксп. 15—29 мин	агрегаты, кри- сталлические зерна, мета- кристаллы	|смин, майчене- рит, хромшпи- нелиды серпентин	1,289 (2) 1,163(10) 1,032(3)	баеграмма
345

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примеси сингония	Отражение R 460, R 540, R 580. R 700, % (I); дву- отраженне (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щову) (1); микро- твердость Я, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полнруемость (5)	Микрохими- ческие реак- ции (1); рас- творитель, время экспо- зиции (2); проявитель (3); окра- шивание нлн осадок (4)	
261 Изоплатинил железа Fe3Pt2- -Fe3Pti: Pt 54-69.5; Fe 22,5—46,0; Ni 0—5,2; Cu 0—3,6; кубич.	1) 56,1; 58,4; 59,6; 62,3 2) Нет 3) Белый	1) Изо- тропен 2) Нет	1)	4,2—4,7 (4,4) 2)	//50= 241—329 3)	Квадратная 4)	Средний 5)	Хорошая	Химический анализ	
Таблица VI. Минералы природных сплавов осмия, иридия и рутения. Соста
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примеси сингония	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1); дау- отраженне (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); микро- твердость Н, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полнруемость (5)	Микрохимические реакции (1); растворитель, время экспозиции (2); прояви- тель (3); окрашивание или осадок (4)	
262 Невьянскит IreOs2; Ir 51,9—58,3; Os 36,0—43,4; Ru 0,2—4,2; Pt 0,1—7,5; Rh 0,5—2,6; гекс.	1)	66,7; 71,9; 73,1, 73,8 2)	Очень слабое 3)	От белого до светло- серого с го- лубоватым оттенком	1) Отчет- ливо ани- зотропен •• (цветовой эффект от голубовато- серого до коричне- вого либо от серого до красно- вато-серого) 2) Нет	1) 6,4—6,6 (6,5) 2) //20=845—947 (891) 3)	Квадратная, иногда деформи- рована в ромбо- видную 4)	Высокий 5)	Хорошая		
346

	Диагностическое травление: КОН (1): HgCl, <2); FeCl, (3); НС1 конц. (4); HNO, конц. (5); KCN (6)	Форма и внут- реннее строение выделений; методы нх выявлений	Ассоциации, парагенезнсы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	1—6) Отрица- тельно, не травится в капле царской водки	Аллотриоморф- ная	Станниды пал- ладия и пла- тины, кюстелит, пирротин, пент- ландит, халь- копирит	2,196 (10) 1,920 (4) 1,346 (4) 1,030(2) 1,015 (2)	Отражательная способность, делаеграмма, химический состав
витель Л. В. Разин
	Диагностическое травление: КОН (1); HgCl2 (2); FeCl, (3): НС1 конц. (4); HNO, конц. (5); KCN (6)	Форма и внут- реннеее строение выделений; методы их выявления	Ассоциации, парагенезисы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличительные диагностические- признаки
	1—6) Отрица- тельно, не действуют царская водка (HCl+CrOs) и длительное (>20 мин), электролити- ческое трав- ление в капле царской водки	-Удлиненные пластинчатые кристаллы, их сростки, пра- вильные шести- угольные и дитри го нал ьные таблитчатые монокристаллы аллотриоморф- нозернистые выделения; выделения в основном гомогенного внутреннего строения, иногда — зо- нальное, сростки с ири- досмином	Иридосмин (ПГ), самород- ный осмий, платинистый иридий, желе- зистая пла- тина, ирарсит, сперрилит, куперит (ПГ), лаурит, купро- ферроплатина, никелистая платина, само- родное золото, хромшпине- лиды, форстерит	2,15(8) 2,05 (5) 1,218 (5) 1,074(6) 0,866 (5)	Химический анализ, дис- персия отра- жательной способности цветовой эффект при скрещенных НИКОЛЯХ, величина микротвер- дости, дебае- грамма
347

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные прнмеси; сингонии	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1); дву- отражение (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); микро- твердость Н, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полируемость (5)	Микрохимические реакции 1 (1); растворитель, время экспозиции (2); прояви- тель (3); окрашивание или осадок (4)	
263 Ауросмирид Ir8Os3Aug; Ir 51,7; Os 25,5; Au 19,3; Ru 3,5; кубич.	1) 69 2) Нет 3) Белый	1) Изотро- пен 2) Нет	1)	5,5—6,0 (5,7) 2)	Я20 = 541—702 (587) 3)	Квадратная 4)	Высокий 5)	Хорошая	Химиче- ский анализ	
264 Осмиридий Ir.Os,—Ir2Os!; Ir 54,9—80,0; Os 17,2—35,0; Ru 0—5,0; Rh 0—11,3; Pt 0—7,4; Fe 0—4,4; кубич.	1)	66,3; 69,3; 68,6; 72,1 2)	Нет 3)	Белый с желтоватым оттенком	1) Изотро- пен 2) Нет	1) 4,7—5,7 (5,3) 2) /720=343—593 (485) 3) Средний; родистый осми- ридий; 1) 7,0—7,5 (7,2) 2) /720=1115- —1371 (1215) 3) Квадратная 4) Очень высокий; во всех случаях 5) Хорошая	То же	
265 Рутеносмиридий IrgOSiRu,— —Ir,Ru4Os8; Ir 42,2—80,0; Os 10,5—40,1; Ru 5.5—19,1; Pt 0—15,0; Rh 0—5,7; Au 0—1,5; Fe 0—3,5; кубич.	1) 66,0; |2) Нет 3) Белый с розовато- кремовым оттенком	1) Изотро- пен 2) Нет	1) 6,9—7,5 (7,2) 2) /720=1058— —1360 (1237) 3)	Квадратная 4)	Очень высокий 5)	Хорошая	»	
348

	Диагностическое травление: КОН (1): HgClt (2); FeCl3 (3): HCI конц. (4); HNO> конц. (5); KCN (6)	Форма и внут- реннее строение выделений; методы нх выявления	Ассоциации, парагеиезнсы (ПГ)	Диагно- стические линии дебае- граммы	Отличительные днагностические признаки
	1—6) Отрица-	Аллотриоморф-	Осмиридий	2,206 (7)	Химический
	тельно, ие	ные зерна,	(ПГ), иридо-	1,903(7)	анализ, соче-
	действуют царская водка (HCl+CrO9) и длительное (> 20 мин), электролити- ческое трав- ление в капле царской водки	кубические кристаллики, внутреннее строение выделений гомогенное	смин	1,349 (7) 1,149(10) 1,102 (7)	такие цвета с изотроп- ностью и ве- личиной ми- кротвердости, дебаеграмма
	То же	Аллотриоморф- нозернистая, кристаллики кубического габитуса, внутреннее строение выделений гомогенное	Платинистый иридий, само- родный иридий, иридосмин, рутеносмирн- дий (ПГ), руте- ниридосмин, ирарсит, желе- зистая платина, тетраферро- платина, тула- минит, хром- шпинелиды	2,207 (10) 1,914(8) 1,353 (7) 1,153 (9) 1,106 (5)	Химический анализ, дис- персия отра- жа тел ьиой способности, цвет с оттен- ком, изотроп- ность, вели- чина микро- твердости, дебаеграмма
	»	Аллотриоморф- нозернистая, прожил ковид- ная, кристал- лики кубиче- ского габитуса; внутреннее строение выде- лений гомо- генное	Платинистый иридий, осми- ридий (ПГ), железистая платина, ку- перит (ПГ), лаурит, купро- ферроплатина, самородное серебро, штерн- бергит, петцит, кайрит, хром- шпинелиды, галенит	12,214 (5) 1,918 (4) 1,366 (7) 1,162 (4) 0,872 (6)	Химический анализ, соче- тание цвета с оттенком, изотропностью, микротвер- дость, дебае- грамма
349

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примеси; сингония	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700. % (); дву- отражение (2); цвет, оттенок (3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щеву) (1); микро- твердость Н, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полируемость (5)	Микрохимические реакции (1); растворитель, время ЧКГППЧИПНМ	nnntJDU.	тель (3); окрашивание или осалпк М)	
266 Иридосмин (сысертскит) Os4Ir4—Oselr3; Os 47,9—80,0; Ir 20,0—46,8; Ir 20,0—46,8; Ru 0—5,4; Rh 0—3,2; Pt 0—1,5; гекс. 267 Рутениридосмин OsglriRu,— —R u2Os4 I Tj; Os 31,5—84,0; Ir 0,5—46,4; Ru 5,5—68,0; Rh 0—4,5; Pt 0—2,4; Fe 0—4,6; гекс.	1) 58,1—63,6; 61,1—65,2; 62,7—66,1; 63,7—65,5 2) Слабое 3) Белый с голубова- тым оттенком 1)	54,5—59,2; 55,1—60,3; 57,2—60,7; 57,7—61,8 2)	Слабое 3)	Белый с голубова- то-серым от- тенком	1) Сильно анизотро- пен (цвето- вой эффект от синего до оран- жевого) 2) Нет 1) Отчет- ливо ани- зотропен (цветовой эффект от тем но-го- лубого до красновато- оранжевого) 2) Нет	1) 5,4—6,1 (5,8) 2) Я20=512—753; (631) 3)	Квадратная 4)	Высокий 5)	Хорошая 1)	6,8—7,3 (7,0) 2)	W2o=102I— —1267(1115) 3)	Квадратная, иногда слабо деформирована в ромб 4)	Очень высокий 5)	Хорошая	Химиче- ский анализ То же		
350

	Диагностическое травление: КОН (1); HgClj (2); FeCls (3); НС1 конц. (4); HNOa конц. (5); KCN (6)	Форма и внут- реннее строение выделений: методы их выявления	Ассоциации, парагеиезнсы (ПГ)	Диагно- стические ЛИНИН дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	1—6) Отрица- тельно, не действуют царская водка (НС1+СгО3) и длительное (>20 мин) электролити- ческое травление в капле царской водки	Удлиненные пластинчатые и гексагональные (шестиугольные) кристаллики, сноповидные сростки пла- стинчатых кри- сталликов, аллотриоморф- нозернистые выделения; кристаллы гомогенного внутреннего строения, зерна иногда в зо- нальном сра- стании с невь- янскитом Аллотриоморф- нозернистая, удлиненные пластинчатые кристаллики и их агрегаты, внутреннее строение выде- лений гомоген- ное	Невьянскит (ПГ), рутени- ридосмин (ПГ), осмиридий, самородный осмий, плати- иистый иридий, ирарсит, спер- рилит, куперит, лаурит, железистая платина, ку- проферро- платина, само- родное золото, хромшпипс- лиды, серпен- тины Иридосмин (ПГ), иевьян- скит (ПГ), осмиридий, самородный осмий, желе- зистая пла- тина, купро- ферроплатина, хромшпине- лиды	2,152(10) 1,356(8) 1,229(10) 1,082 (9) 0,985 (10) 2,124 (8) 1,346 (5) 1,217(8) 1,071 (6) 0,975 (5)	Химический анализ, дис- персия отра- жательной способности в сочетании с величиной микротвердо- сти, дебае- грамма Химический анализ, соче- тание диспер- сии отража- тельной спо- собности, цвета с от- тенком, вели- чины микро- твердости, дебаеграмма
351

Продолжение табл.
Номер п/п Минерал, его формула; химический состав, %; характерные примеси; сингония	Отражение R 460, R 540, R 580, R 700, % (1): дву- отражение (2); цвет, оттенок <3)	Эффект поляри- зации (1); внутрен- ние реф- лексы (2)	Твердость по Моосу (М. М. Хру- щову) (1); микро- твердость Н, (2); форма отпечатка (3); относительный рельеф (4); полнруемость (5)	Микрохимические реакции (I); растворитель, время экспозиции (2); прояви- тель (3); окрашивание или осадок (4)	
268	1) 60,1	1) Слабо	1) 6,5	Химиче-	
Рутенний само-	2) Нет	анизотро-	2) 893	ский	
родиый Ru—Ru^lr, Os)!— —R ii9 Ii\Rh; Ru 64,4—100,0; 30,8—31,4; 41,5; Os 0—30; 52,2—52,8; 10,6; Ir 0—15,0; 9,6—10,6; 33,0; Pt 0—9,2; 0,7—1,5; 4,8; Rh 0—7,1; Pd 0—0,5; 0,4—1,0; 1,4; Fe 0—0,2; 3,2—3,3; 7,5; гекс.	3) Белый со светло- кремовым оттенком	пей 2) Нет	4) Высокий 5) Хорошая	анализ	
269 Осмий самород- ный Os—Os4I г— Os10Ru, (Ir, Pt)3; Os 80,0—100,0; no n. Ir 0—20’,0; 10,8; Ru 0—0,2; 25,2; Pt 0—2,0; 5,8; Fe 0—1,0; 3,8; гекс.	1)	60,9; 58,3; 57,5; 54,2 2)	Нет 3)	Светло- серый (почти белый) с голу- боватым от- тенком	1) Сильно анизотро- пен (цвето- вой эффект от серого до оран- жевого)	1)	4,9—5,0 (5,0) 2)	Я10= 390—407 (400) 3)	Ромбовидная 4)	Средний 5)	Хорошая	То же	
Примечание. В настоящей таблице невьяискит и рутеносмнрндий охарак
нирндосмин Л. В. Разина 1975 г.; самородный осмий Л. В. Разина и Н. П. Юркина
и У. Юкатошн и др. 1974 г. о самородном рутении. Во всех описаниях нспользо
и Л. Кабри 1973 г.
352

	Диагностическое травление: КОН (1): HgCl, (2); FeCl, (3); НС1 конц. (4): HNO, конц. (5); KCN (6)	Форма н внут- реннее строение выделений; методы нх выявлений	Ассоциации/^ парагенезисы <ПГ)	Диагно- стические лнннн дебае- граммы	Отличительные диагностические признаки
	1—6) Отрица- тельно не действуют царская водка (HCl+CrOs) и длительное (>20 мин), электролити- ческое трав- ление в капле царской водки	Пластинчатые микрокристал- лики гомоген- ного внутрен- него строения	Железистая платина		Химический анализ, цвет с оттенком, слабая анизо- тропия
	То же	Удлиненные тонкопластин- чатые микро- кристаллики и их спутанно- сноповидные агрегаты гомо- генного внут- реннего строе- ния	Иридосмин, невьянскит, осмнридий, ру- теииридосмин, куперит (ПГ), железистая платина, тита- номагнетит	2,054 (9) 1,221 (8) 0,873 (8) 0,849 (10) 0,812	Химический состав дис- персия отра- жательной способности, величина ми- кротвердости; дебаеграмма
тернзованы с использованием данных Л. В. Разина 1966 г.; осмнридий, нрндосмнн н руте-
1971 г.; кроме того, привлечены материалы О. Е. Звягинцева 1936 г. об ауросмирнде
ваны сведения монографии О. Е. Звягинцева 1936 г. и обобщающей работы Д. Харриса

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.	Афанасьева Е. Л., Вяльсов Л. И. Рецбаниит из медных руд Кафанского
месторождения. — Изв. вузов. Геология и разведка, 1971, № 4, с. 35—41.
2.	Афанасьева Е. Л., Вяльсов Л. И., Ильин И. П. О первой находке
лазаревичита в СССР. — Докл. АН СССР, 1972, т. 202, Ns 1, с. 169—171.
3.	Афанасьева Е. Л., Исаенко М. П. Определитель гипергенных минера-
лов окисленных сульфидных руд в отраженном свете. М., Недра, 1974, 1981.
4.	Бауи С. X. У., Тейлор К. Определитель рудных минералов.— Тр.
Второй международной конференции по мирному использованию атомной
энергии. Т. 8, вып. 2. М., 1959, с. 161—183.
5.	Безсмертная М. С., Логинова Л. А., Соболева Л. И. Определение тел-
луридов под микроскопом. М., Наука, 1969.
6.	Безсмертная М. С., Чвилева Т. И. Определитель рудных минералов
в отраженном свете. М., Недра, 1976.
7.	Боришанская С. С. О применении таблицы диагностических признаков
минералов в полированных шлифах. — Тр. Минер, музея АН СССР, 1959,
вып. 9, с. 146—147.
8.	Вахромеев С. А. Руководство по минераграфии. Иркутск, Иркутское
книжное изд-во, 1956.
9.	Волынский И. С. Определение рудных минералов под микроскопом.
Методическое руководство. Т. 1. М, Недра, 1966.
10.	Вяльсов Л. И. Спектры отражения рудных минералов (научно-мето-
дическое пособие). М„ 1973, (ИГЕМ).
11.	Вяльсов Л. И. Оптические методы диагностики рудных минералов.
М., Недра, 1976.
12.	Галопен Р., Генри И. Исследование непрозрачных минералов под
микроскопом. М., Мир, 1975.
13.	Грабовский М. А., Жерденко О. И. Исследование рудных минералов
методом магнитной порошкографии.— Геология рудных месторождений,
1963, т. V, Ns 1. с. 99—104.
14.	Диагностические свойства рудных минералов. М., Недра, 1975/
С. А. Юшко, О. Е. Юшко-Захарова, С. И. Лебедева, И. Е. Максимюк.
15.	Дубинко Т. С., Ветошкин И. Д. Техника изготовления магнитной
суспензии. — Геология рудных месторождений, 1965, т. V, Ns 6, с. ПО—112.
16.	Ильинский Г. А. Определение микротвердости минералов методом
вдавливания. Л., Изд-во ЛГУ, 1963.
17.	Исаенко М. П., Боришанская С. С-, Афанасьева Е. Л. Определитель
главнейших минералов руд в отраженном свете. М., Недра, 1978.
18.	Исаенко М. П. Определитель текстур и структур руд. М., Недра,
1983.
19.	Клейнбок В. Е., Шумская И. И. Таблицы для определения показа-
телей преломления и поглощения непрозрачных минералов по их отража-
тельной способности. Л., Недра, 1973.
20.	Костов И. Минералогия. М., Мир, 1971.
21.	Крейг Дж., Воган Д. Рудная микроскопия и рудная петрография.
М., Мир, 1983.
22.	Кэмерон Ю. И. Рудная микроскопия. М., Мир, 1966.
23.	Лабораторные методы исследования минералов, руд и пород’’
Ю. П. Мельников, В. Н. Старостин, ГО. С. Бородаев, Н. И. Еремин. М.,
Изд-во МГУ, 1979.
24.	Ларсен Е., Берман Г. Определение прозрачных минералов под ми-
кроскопом. М., Недра, 1965.
25.	Лебедева С. И. Микротвердость минералов. М., Недра, 1977.
26.	Магакьян И. Г. Таблицы для определения минералов в полирован-
ных шлифах. Л., Изд. ЛГИ, 1954.
354

27.	Минералы. Справочник. М., Изд-во АН СССР, 1960. Т. 2, вып. 2,
М., Наука, 1965; т. 2, вып. 3, М., Наука, 1967.
28.	Минералогические таблицы/ Под ред. Е. И. Семенова. М., Недра,
1981.
29.	Михеев В. И. Рентгенометрический определитель минералов. М., Гос-
геолтехиздат, 1957.
30.	Мозгова Н. Н., Цепин А. П. Блеклые руды. М., Наука, 1983.
31.	Мовсесян С. А., Исаенко М. П. Комплексные медно-молибденовые
месторождения. М., Недра, 1974.
32.	Определение рудных минералов в полированных шлифах по спект-
рам отражения и твердости. М., Недра, 1973/ М. С. Безсмертпая, Т. II. Чвн-
лева, Л. С. Агроскин и др.
33.	Поваренных А. С. Кристаллохимическая классификация минеральных
видов. Киев, Наукова думка, 1966.
34.	Рамдор П. Рудные минералы и их срастания. М., Изд-во иностр,
лит., 1962.
35.	Система минералогии/ Дж. Дэна, Э. С. Дэна, Ч. Пелаг и др. М.,
Изд-во иностр, лит., т. 1, полутом. 1, 1950, полутом 2, 1951; т. И, 153, 1954.
36.	Строна П. А. Таблицы для определения рудных минералов в отра-
женном свете. Л., Изд. ЛГИ, 1969.
37.	Тананаев Н. А. Капельный метод. М., Госхимиздат, 1954.
38.	Хрущов М. М., Беркович Е. С. Приборы ПМТ-2 и ПМТ-3 для испы-
тания иа микротвердость. М., Изд-во АН СССР, 1950.
39.	Юшко С. А. Методы лабораторного исследования руд. М., Недра,
1984.
40.	Freund Н. (Editor). Applied ore microscopy, Theory and Technique.
The MacMillan Company, New York and London, 1966, 607 p.
41.	International tables for the microscopic determination of crystalline
substances absorbing in visible light. Barcelona, 1970, 33 p.
42.	Ollsner O. Atlas of the Most Important Ore Mineral Parageneses
under the Microscope. Pergamon, Oxford, 1966.
43.	Uytenbogaardt W., Burke E. A. Tables for microscopic identification
of ore minerals. Elsevier, Amsterdam, London, New York, 1971, 430 p.
44.	Young B. B„ Millman A. P. Microhardness and deformation charac-
teristics of ore minerals.— Trans. Inst. Mining. Met., 1963—1964, v. 73, No. 7,
p. 437—466.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
ОСНОВНЫЕ ПРИЕМЫ МИКРОФОТОГРАФИРОВАНИЯ
ПОЛИРОВАННЫХ ШЛИФОВ
Очень важно получить хорошие микрофотографии руд и кон-
центратов, на которых должны быть отражены особенности
рудообразующих минералов и их частиц, текстура и структура
руды. Подробные сведения об аппаратуре и методах макро-
и микросъемки, проявления и печатания содержатся в специ-
альных руководствах [41].
Основными трудностями при микросъемке являются: выбор
характерного участка, правильное освещение поля зрения и
установка объекта в фокусе. Микрофотография должна быть
контрастной. Выбор участка для съемки должен быть тща-
тельно продуман. При изучении многих полированных шлифов
исследователь выбирает несколько наиболее типичных уча-
стков, которые характеризуют форму и размер минеральных
индивидов и агрегатов, границы их срастаний и внутреннее
строение. Чрезвычайно ценно, когда на одном снимке показан
объект с различных сторон (см. рис. 24, 26, 27, 28, 31).
Для съемки используют хорошо отполированные шлифы без
трещин, царапин и дырок, пленок окисления, по возможности
выбирают участок в центре шлифа и не снимают поля, лежа-
щие на краю его. Предназначенные для съемки участки шлифа
обводят кружком. Перед самой съемкой рекомендуется хорошо
протереть полированную поверхность шлифа на чистой бумаге,
замше, фетре. Структурное травление шлифов производят пе-
ред микросъемкой. Шлиф аккуратно устанавливают на плас-
тилине с помощью ручного пресса, чтобы полированная по-
верхность была строго параллельна столику микроскопа.
Фотосъемка полированных шлифов часто производится в по-
ляризованном свете с одним поляризатором, редко в скрещен-
ных николях. Центрировка света имеет важное значение при
микросъемке полированных шлифов. Поле зрения должно быть
освещено ярко и равномерно. Для этого правильно устанавли-
вают лампу рефлектора и расширяют апертурную и полевую
диафрагмы (см. рис. 6). Микросъемка полированных шлифов
при малых и средних увеличениях производится с призматиче-
ским рефлектором; стеклянную пластинку применяют при очень
сильных увеличениях и при очень тонкой структуре.
Рудообразующие минералы в отраженном свете под микро-
скопом отличаются друг от друга величиной отражения и цве-
том (бесцветные, слабо окрашенные, ясно окрашенные). Это
должно быть видно на микрофотографии. На снимке все цвета
передаются белыми и серыми тонами (см. рис. 19, 21, 26).
При микросъемке полиминеральных агрегатов используют
желто-оранжевый, сине-зеленый и красный светофильтры. Жел-
тые минералы, например пирит и халькопирит, пентландит и
356

пирротин, снимают с помощью красного или темно-зеленого
светофильтра; голубые и синие — желто-зеленого; бесцветные —
матовым стеклом или светло-синим светофильтром.
Кроме выбора освещения чрезвычайно важен и выбор уве-
личения. Фотосъемку структуры и микротекстуры производят
при малых увеличениях (см. рис. 16, 21). Серии полированных
шлифов из концентратов принято снимать при одном увеличе-
нии, для чего выбирают подходящее среднее увеличение. Это
позволяет полученные микрофотографии разных шлифов не-
посредственно сравнивать друг с другом. Шлифы с мелкозер-
нистыми агрегатами добавочно снимаются с большим увели-
чением с целью показать на микрофотографии формы и раз-
меры частиц минерала.
Рассмотрим простейшую методику микросъемки шлифа, не
требующую фотоаппарата. Из тубуса микроскопа вынимают
окуляр и накладывают матовое стекло, поверхность которого
должна быть в контакте с тубусом. В затемненной комнате ин-
тересующие нас особенности шлифа фиксируют на поверхности
матового стекла. Затем отключают освещение и в полной тем-
ноте матовое стекло заменяют кусочком низкочувствительной
фотопленки (эмульсией вниз). Накрывают фотопленку неболь-
шой квадратной коробкой или другим непрозрачным предме-
том. Опять включают освещение на 0,5—30 с в зависимости от
интенсивности освещенности шлифа. На проявленной пленке
появится резкое изображение, которое может быть увеличено.
Если имеется 35-миллиметровая камера, нетрудно сделать
черно-белую или цветную микрофотографию. При этом окуляр
не удаляют и участок для съемки фиксируют как обычно. За-
тем камеру устанавливают на бесконечность и достаточно
сильно открывают диафрагму. Объектив камеры при съемке
находится на месте окуляра. Экспонируют с помощью затвора
камеры. При этом экспозиция регулируется включением лампы
микроскопа или путем установки затвора на длительную вы-
держку с применением тросика. Если освещение достаточно
сильное и позволяет применять экспозицию меньше 1 с, то
можно использовать выдержки, даваемые затвором. Современ-
ные зеркальные однообъективные фотокамеры могут быть при-
способлены для съемки через микроскоп. С этой целью в ка-
меру вместо объектива ввинчивается специальная насадка,
с помощью которой фотоаппарат укрепляется на микроскопе.
Изображение в камере наводится и фокусируется. Экспозиция
составляет 14-30 с. Экспозиция при микросъемке в скрещенных
николях увеличивается в 100 раз.
Основной трудностью при микросъемке, кроме выбора пред-
ставительного участка и правильного освещения, является
также и точное определение экспозиции, что особенно важно
при цветной съемке. В рудных микроскопах серии Полам Р-311,
Р-312 имеется специальное приспособление для микросъемки
полированных шлифов.
357

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
ИНСТРУКЦИЯ для СОСТАВЛЕНИЯ курсовой работы
ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ РУД» И К РАЗДЕЛУ «ВЕЩЕСТВЕННЫЙ
СОСТАВ И СТРОЕНИЕ РУД> В ДИПЛОМНОМ ПРОЕКТЕ
СПЕЦИАЛЬНОСТИ ГОРНЫЙ ИНЖЕНЕР-ГЕОЛОГ (0101)
Основное содержание: изучение минерального состава, тек-
стурно-структурных особенностей, стадийности минералообра-
зования, природных типов руд месторождения или рудопрояв-
ления на материале первой производственной практики.
Основные направления: особенности диагностики рудных ми-
нералов, детальное изучение текстур и структур руд; генети-
ческие и практические разработки на основе исследования ми-
нерального состава и строения руды; качественная характери-
стика природных типов руд различного генезиса. Основные
направления должны быть разработаны с применением ком-
плекса современных методов и дополнительной литературы.
Примерный перечень тем
1.	Изучение минерального состава, текстурно-структурных
особенностей, стадийности минералообразования, природных
типов руд для месторождений различных генетических типов.
2.	Изучение минерального состава, строения руд, стадий-
ности минералообразования, природных типов руд отдельного
месторождения или рудопроявления с проведением сравнения
типоморфных особенностей рудообразующих минералов или
минеральных ассоциаций для месторождений сходного гене-
зиса.
3.	Изучение минерального состава, строения руд, стадийно-
сти минералообразования, природных типов руд отдельного
месторождения с проведением сравнительной качественной ха-
рактеристики руд двух однотипных месторождений.
ПЛАН И СОДЕРЖАНИЕ КУРСОВОЙ РАБОТЫ
Введение
Кратко (1 страница) характеризуются использованные мате-
риалы (образцы, шлифы, анализы, продукты обогащения) и
применяемые автором методы исследования. Перечисляются
ранее проведенные минералогические работы. Текст курсовой
работы составляется после того, как закончено описание об-
разцов и шлифов, выполнены анализы руд и минералов, подго-
товлены иллюстрации.
358

Глава 1. Краткая геологическая характеристика
месторождения
Объем главы 2—3 страницы. Составляется по личным на-
блюдениям студента и литературным данным. Содержит крат-
кие сведения о рудовмещающих породах и их околорудном из-
менении, рудогенерирующих интрузиях и рудоконтролирующих
структурах. Наиболее детально характеризуются морфология,
размеры и внутреннее строение рудных тел, минеральный со-
став руд, текстуры и структуры, типы и сорта руд, распреде-
ление минеральных ассоциаций в пространстве. Приводятся
краткие сведения о генезисе месторождения.
Иллюстрации — фрагменты карт, погоризонтных планов,
разрезов по месторождению с отражением морфологии рудных
тел.
Глава 2. Минеральный состав руд
Размер главы 8 страниц. Составлена она в основном на резуль-
татах личных исследований студента. Вначале приводится раз-
деление рудообразующих минералов на группы по количеству
их в руде (табл. 1).
Таблица 1. Минеральный состав полиметаллических руд [в %]
Гипогенные	Рудные	Главные > 10	Второстепен- ные 10— 1	Редкие <1
		Пирит 30 Халькопирит 20	Галенит 8 Теннантит 2	Алтаит Гессит
	Нерудные	Кварц 20	Кальцит 5 Гипс 5	
Гипергеииые	Рудные			Халькозин Борнит Ковеллин
Диагностические свойства минералов сведены в табл. 2.
Студент должен использовать в своей работе специальные ме-
тоды исследования (измерение отражения, микротвердости,
изучение цвета, анизотропии по спектру отражения и др.) для
характеристики генераций или особенностей метаморфизма ми-
нерала. Далее приведено описание каждого минерала в по-
рядке, соответствующем их ценности или количественному рас-
пределению. Сначала описываются все рудные минералы с под-
разделением по группам металлов: минералы железа, меди,
цинка и затем нерудные.
359

Описание всех рудообразующих минералов составляется по
единому плану: название минерала, количество и форма про-
явления в руде или в отдельных типах руд (вкрапленность,
пятна, прожилки, массивные скопления и т. д.); выделяются
генерации и разновидности.
Таблица 2. Диагностические свойства рудных минералов в отраженном свете
тропные; И — изотропные минералы; Н — число микр©твердости.
Описание каждой генерации составляется по плану: 1) при-
уроченность к определенной минеральной ассоциации и коли-
чественное содержание в данной ассоциации; 2) форма, раз-
меры выделений; 3) форма, размеры, внутреннее строение зе-
рен; включения в зернах; признаки метаморфизма; генетиче-
ский тип зерен; 4) парагенезис на основе характера границ и
взаимоотношения с другими минералами (учитываются наибо-
лее часто встречающиеся, типичные взаимоотношения); 5) от-
личительные особенности данной генерации (табл. 3). Для мо-
та б л и ц а 3. Отличительные признаки генераций минералов
следований: химических, спектральных, рентгенографических
и др. Необходимо указать, по чьим данным — автора или ли-
тературного источника.
360

Глава 3. Текстурно-структурные особенности руд
Объем 7 страниц. В начале главы дается определение основ-
ных терминов текстуры и структуры, используемых студентом,
применяемых в отечественной литературе. Составляется табл. 4
генетических групп текстур и структур и их морфологических
видов в рудах со ссылками на иллюстрации (зарисовки, фото-
графии и отпечатки).
Таблица 4. Генетические группы и морфологические аиды текстур и структур
Генетиче- ские группы	Заполнения пустот в породах и рудах	Метасоматического замещения пород и руд	Диагенеза и метаморфизма
Текстуры	Прожилковая (рис. )	Каемочная (рис.	) Вкрапленная (рис.	)	Метаколлоидная (РИС.	) Гнейсовидная (рис.	)
Структуры	Идиоморфнозер- нистая, или гребенчатая (рис. )	Гелевая (рис.	) Идиоморфномета- зернистая (рис.	)	Радиально-лучистая (рис. ) Ориентированно- бластическая (рис. )
Описание текстур и структур производится по генетиче-
ским группам, перечисленным в табл. 4, и распространенности:
широко распространенные, редко встречающиеся. В каждой
группе сначала приводится описание морфологических видов
текстур, затем структуры.
Особенно важны текстуры, отражающие взаимоотношения
минеральной ассоциации с другими, более ранними и поздними
ассоциациями, а также структуры, свидетельствующие о по-
следовательности выделения минералов.
На основании текстурно-структурного анализа составляются
выводы о способе отложения руды и выделяются минеральные
ассоциации.
Глава 4. Последовательность минералообразования в рудах
Глава должна быть написана на 5 страницах и в ней даны
определения основных терминов: минеральная ассоциация, па-
рагенезис минералов, генерация минерала, этапы и стадии ми-
нерализации, критерии выделения этапов и стадий минерали-
зации.
Далее следует описание схемы последовательности минера-
лообразования, составленной по общепринятой форме (см. ри-
сунок). Характеризуются этапы и стадии минерализации иа
основе описания соответствующих им ассоциаций; описывается
361

Минералы		Хлорит- серицит- кварцевая (околоруд- ные мета- соматиты)	Кварц- пиритовая	Пирит- халькопиритовая с телуридоми	кальци- товая	Янгиврит- гипсовая
Кварц Хлорит Серицит Рутил Пирит Халькопирит Сфалерит Галенит Теннантит Телпуровисмутит Гессит Рецбаниит Барит Кальцит Ангидрит Гипс		I = I		Ш		t ।		1
			I	Ж 1	 1		
			I			
			#•			
Тентт интен пения	чичесние подвижки', сивностъ их прияв-					
		Пятнистая* Вкрапленная	Полосчатая, пяписгоя прожилковая	Массивная, пятнистая, каемочная, брекчиевая	Прржилко- оерозноя, брекчиевая	Прожилковая, реликтовая
	Тенатуры					
		Т ре щ и н о в а тая				
С	труктуры	Идиоморфнор ылотриомор фнометазер- нистаяразъ- едания.грино бластичес- кая	Идиоморфно- зернистая, мдиоморфна- метазернис- тоя,ерано- бластическао	Аллотриоморфнозернистая, яппатриоморфнометазер - нистая, гипидиоморфнозер- нистая, разъеданиЯ'Смятия	Аллотрио- морфнозер- нистая, метозер- нистая, разъедания, смятия	волокнистая, Аллотриоморф нозернистая, разъедания
		р	а з д р о бленн а я			
физика -химические, условия минералоовра- зевания	Геохимическая харак- теристика pocmuopol	Si, A(,Mg, K,Ii,Fe,S	Fe,S,Si,AI, NgJ<		Cu,Fe,S,Zn. Pb.As.Bt^Te, Ag.Se	Са ,Ва, COo.SQi	Ca,S04
	Отношение суммы „ металлов к СульФии- ной сере (Me:Sj		0J5	Ц		
	Кислотность щелоч- ность из расчета условных потенциа- лов ионизации. Жариков BAJ967	у-гвв кислая среда	у-гго кислая среда	г У-2В8 слабакиспая среда	в 169 слабощелоч- ная среда	У 1ST нейтральная среда
	Окислительный, потенциал				Повышенной.	Повышенный
	Температура, “С	TroM~™	Т -202	7декр-’В0		
2
з Е
Схема последовательности минералообразования в медиоколчеданных рудах
месторождения Алаверди, Армянская ССР. Составитель Е. Л. Афанасьева
(1984 г.)
Количество минерала в ассоциации (в %): /—>30, 2 — 5—30, 3 — t—5. 4 — <Г, 5 —
Енутрнстаднйные перерывы; I, II, III — генерации минералов

последовательность отложения минералов в каждой ассоциа-
ции. Описание каждой характерной минеральной ассоциации
составляется по следующему плану: 1) название ассоциации,
минеральный состав (перечисляются минералы в последова-
тельности их выделения, указывается количество минерала
в процентах; 2) распределение в руде, рудном теле, месторож-
дении; 3) форма, размеры агрегатов ассоциации, характер сра-
стания и возрастные взаимоотношения с другими ассоциаци-
ями; 4) текстуры и структуры; 5) парагенезисы, генерации ми-
нералов; 6) типоморфные особенности минералов. Выводы
о физико-химических условиях рудоотложения.
Глава 5. Качественная характеристика руд
Объем главы 2—3 страницы. Даются определения природных
типов и технологических сортов руд. В форме таблиц следует
привести полные химические анализы руды, охарактеризовать
природные типы, технологические сорта, концентраты, отваль-
ные хвосты. Необходимо кратко описать технологию обогаще-
ния, передела, комплексное использование руд.
Все исследования по изучению качества руды сводятся
в табл. 5. На основе анализа карточки технологической харак-
теристики делаются выводы о качестве руды по основным по-
казателям (содержание основного компонента, полезных и
вредных примесей; форма, размеры выделений и характер гра-
ниц рудообразующих минералов; текстуры и структуры, бла-
гоприятные и неблагоприятные для обогащения), а также со-
ставляется заключение о возможных способах обогащения и
переработки руды, получаемых концентратах, отвальных хво-
стах, потерях полезных компонентов и их причинах и др.
Заключение
На основании проведенных исследований составляются выводы
о принадлежности месторождения или рудопроявления к оп-
ределенному генетическому типу и рудной формации. Приво-
дятся краткие сведения о физико-химических условиях образо-
вания руд, а также сведения о промышленном значении дан-
ного типа руды.
Список литературы включает всю использованную автором
методическую, справочную и геологическую литературу, на ко-
торую делаются ссылки в тексте. Список литературы состав-
ляется в алфавитном порядке по общим правилам: фамилия
и инициалы автора, название работы, место и год издания.
Оформление иллюстраций. Все иллюстрации к тексту дол-
жны быть пронумерованы, на них должны быть сделаны соот-
ветствующие ссылки в тексте. Под каждой иллюстрацией дол-
жна быть поясняющая краткая надпись, условные обозначения,
указаны масштаб или увеличение, место взятия образца или
шлифа.
363

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
СПИСОК ОБОРУДОВАНИЯ, КОЛЛЕКЦИЙ
И МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЛАБОРАТОРИИ
РУДНОЙ МИКРОСКОПИИ
Номер п/п	Название, марка	Назначение
1	Рудные микроскопы поляризацион- ные МИН-6, МИН-8, МИН-9, МИН-10, Полам Р-312	Для изучения рудных минералов в отраженном свете
2	Микротвердометр, ПМТ-3	Для измерения микротвердости рудных минералов
3	Микрофотометры «Яшма-1», ФМЭ-1,2, ПООС-1, «Пиор» и других систем Бинокуляр МБС-1, МБС-2	Для измерения /?, Д/?, цвета, ос- ности рудных минералов
4		Для изучения формы агрегатов, индивидов и внутренних рефлек- сов рудообразующих минералов, реакций кристаллоскопического анализа
5	Микрофотонасадка	Для микрофотографирования шлифов Для чистки полированных шли- фов
6	Лабораторный шлифовальный ста- нок	
7	Демонстрационные окуляры АД-14	Для проведения консультаций по рудиой микроскопии
8	Ручной пресс для отпечатков	Для проведения микрохимиче- ского анализа методом отпечатка
9	Прибор для электрографических от- печатков	Для проведения микрохимическо- го анализа методом отпечатка с электрическим током
10	Шкаф 1	Для хранения микроскопов, бино- куляров и другого оборудования
11	Шкаф 2, 3	Для хранения коллекций полиро- ванных шлифов и образцов руд
12	Шкаф 4	Для хранения графических мате- риалов и иллюстраций текстур и структур руд
13	Стальные иглы в оправе	Для определения средней и высо- кой твердости минералов
14	Медные иглы в оправе	Для определения низкой твердо- сти минералов
15	Пластилин	Для монтировки полированных шлифов
16	Стеклянные или металлические пла- стинки	То же
17	Светофильтры (матовое стекло, си- ний, оранжевый, зеленый, желтый)	Для изучения рудных минералов в монохроматическом свете
18	Кусочки замши, сукна, фетра, шелка	Для чистки шлифов
19	Абразивы (окись хрома, окись же- леза, окись алюминия) Магнитные стрелки	Для полирования аншлифов
20		Для определения магнитиости руд- ных минералов
366

Назван не, марка
Назначение
Электромагнитный порошок
Флаконы с иммерсионным маслом,
глицерином и спиртом
Капельницы вместимостью	10—
20 см3
Часовые и предметные стекла
Фильтровальная и фотографическая
бумага, целлофан
Полевая лаборатория (ЛОР, Иса-
кова, ЛРЭ и др.)
Коллекция аншлифов с минералами:
пирит, галенит, сфалерит, шеелит,
халькопирит, кварц, кальцит
Учебная коллекция аншлифов № 1
(антимонит, арсенопирит, блеклая
руда, борнит, вольфрамит, галенит,
золото, кальцит, касситерит, кварц,
киноварь, ковеллин, кобальтин,
куприт, магнетит, малахит, медь,
молибденит, пирит, пирротин, сфа-
лерит, халькозин, халькопирит)
Учебная коллекция аншлифов № 2
(антимонит, арсенопирит, вольфра-
мит, галенит, гематит, кобальтин,
молибденит, магнетит, пентландит,
пирит, пирротин, смальтин, сфале-
рит, халькозин, халькопирит)
Учебная коллекция аншлифов № 3
(антимонит, арсенопирит, галенит,
пирит, пиролюзит, сфалерит, халь-
копирит)
Учебная коллекция аншлифов № 4
(минералы железа: мелантерит, кар-
бонаты железа, пирит, пирротин,
магиетит, гематит, гётит, шамозит,
тюрингит, минералы марганца: пси-
ломелан, пиролюзит, альбандин,
родохрозит, родонит, минералы ме-
ди: халькантит, малахит, куприт,
хризоколла, халькозин, бориит,
халькопирит, блеклая руда)
Для определения магнитных
свойств рудных минералов мето-
дом магнитной норошкографии
Для рудной микроскопии с при-
менением иммерсии
Для микрохимического анализа
То же
Для (травления и микрохимиче-
ского* анализа. Глянцевую фото-
бумагу обрабатывают раствором
гипосульфита (20 %-ный водный
раствор) в течение 20—40 мин, за-
тем фотобумагу промывают водой,
высушивают и нарезают листоч-
ками 3X3X3 см
Для микрохимического анализа
Эталоны Для рудной (микроско-
пии
Для изучения в отраженном свете
оптических и физических свойств
рудных минералов
Для изучения в отраженном свете
кристалломорфных свойств руд-
ных минералов
Для диагностического травления
рудных минералов
Для фазового микрохимического
анализа рудных минералов и руд
367

Продолжение прил.
Название, марка
Назначение
32
33
34
35
36
37
38
39
40
Минералы цинка: госларит, смитсо-
нит, сфалерит. Минералы свинца: ан-
глезит, церуссит, вульфенит, галенит.
Минералы молибдена: повеллит, мо-
либденит. Минералы никеля: анна-
бергит, никелин, ульманит, пентлан-
дит, миллерит, гарниерит. Минералы
кобальта: эгирин, кобальтин, смаль-
тин. Минералы урана: шрекингерит,
настуран, уранинит
Учебная коллекция аншлифов № 5
(алабандин, алтаит, аргентит, аури-
пигмент, бертьерит, браунит, булан-
жерит, висмутин, висмут, гаусманит,
графит, дигенит, ильменит, клауста-
лит, колумбит, танталит, тетраэдрит,
умангит, хромит, шеелит, энаргит,
церуссит, ярозит и др.)
Учебная, справочная и периодиче-
ская литература
Наковальня и минералогический мо-
лоточек
Палочки, пипетки и капилляры сте-
клянные
Агатовые или фарфоровые ступки
Платиновая проволочка
Песочные часы 1; 2; 3; 5 мин
Электроплитка или спиртовка
Деревянные подставки с гнездами
или пластмассовые коробки
подставка на 6 капельниц для стан-
дартных реактивов
подставка на 33 капельницы для
реактивов микрохимического ана-
лиза
подставка на 10 баночек для сухих
реактивов
Для самостоятельной работы сту-
дентов по диагностике рудных
минералов
Для лабораторных занятий сту-
дентов
Для микрохимического анализа
То же
»
»
Для микрохимического анализа
То же
»
Примечания. 1. Учебная коллекция № 1 готовится для каждого студента
в отдельности. 2. Дли каждого студента (коллекция № 5) составляется набор аншлифов,
в котором должно быть 30—40 рудных минералов.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
РЕАКТИВЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИЗУЧЕНИИ
ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РУДНЫХ МИНЕРАЛОВ
Реактив	Способ приготовления реактива	Назначение реактива
Азотная кислота hno8 Азотнокислое серебро AgNOs Азотнокислый кобальт Со (NO3)a Азотнокислая медь Cu (NO3)3 Азотнокислый цинк Zn (NO3)2 Ализарии-pom а-иитрозо- ₽-нафтол Аммиак NH4OH Бензидин уксуснокислый NH2CeH4 — -C,HeNH2. органическое соединение Бензоинооксим Барий хлористый ВаС12 Гипосульфит N a2S2O3 Диметилглиоксим C4H3N2O2 органи- ческое соединение Дифенил карбазид Йодистый калий KJ	Концентрированная,	плотность 1,3 г/см , водные растворы 1:1, 1 : 20; 1 : 40. Хранить в склянках из желтого стекла Водные растворы 5 и 20 %-ные Водный раствор 0,1 %-ный, насы- щенный, в сухом виде Водный раствор 0,1 и 20 %-иый Водный раствор 1 и 5 %-ный Водный раствор 1 %-ный Уксуснокислый раствор, 59 мл® а-нитрозо-р-нафтола растворяют в 100 мл® 50 %-иой уксусной ки- слоты Водный раствор 25 и 10 %-ный 1) 0,5 г солянокислого бензидина растворяют в 10 мл 50 %-иой уксусной кислоты и разбавляют до 100 мл 2) 0,5 солянокислого бензидина вы- сыпают в 500 см® воды и взбалты- вают. Ставят на 2—3 ч, затем от- фильтровывают от избытка бен- зидина. Полученный раствор раз- бавляют двойной порцией воды. Перед окрашиванием приготов- ляю! свежий реактив 5 %-ный раствор в спирте Водный раствор 5 %-ный То же 1 г соли растворяют в 100 мл 95 % - ного спирта Приготовление реактива (см. гл. 6 Метод окрашивания), 0,01 %-ный спиртовой раствор В сухом виде (порошок); 5 %-ный водный раствор, свежеприготовлен- ный	Растворитель1, стан- дартный реактив Проявитель1 на As, Сг Проявитель на Zn, Hg; окрашивание арагонита Проявитель иа Zn, окрашивание каль- цита Проявитель на Со Окрашивание карбо- натов То же Растворитель, проя- витель 1) Растворитель, про- явитель иа Мп*+, V, Сг 2) Окрашивание монтмориллонита Проявитель иа Си Проявитель иа S В микрохимическом анализе Проявитель на Ni Окрашивание магне- зита, проявитель на Cd Проявитель на РЬ, Sb, Bi, Те
369

Продолжение прил.
Реактив	Способ приготовления реактива	Назначение реактива
Калий едкий	Водный раствор 5, 20 и 40 %-ный,	Стандартный реак-
КОН	насыщенный	тив3 для травления. Окрашивание анти- монита, скородита Проявитель на Fe3+, Cu2+, Moe+, U*+
Калий ферро- цианид (желтая	Водный раствор 5 %-ный	
кровяная соль) K«Fe (CN)e		
Калий ферро- цианид (красная кровяная соль) KsFe (CN)e	Водный раствор 1 и 5 %-ный	Проявитель иа Fe3+, Cu2+, Со Окрашивание карбо- натов железа
Калий рода- нистый KCNS	Водный раствор 5 %-ный; в сухом виде	Определение Fe
Кристалл-виолет, или фиолетовые чернила Ксантагенат калия	0,001 %-иый водный раствор	Окрашивание каль- цита
	Водный свежеприготовленный рас- твор, в сухом виде Водный раствор 0,001 %-ный(10мг	Проявитель на Мо*+
Метилеиблау		Окрашивание каоли-
(синие чернила)	реактива на 1 л воды)	нита
Молибденово-	В сухом виде (порошок); насыщен-	Проявитель на As,
кислый аммоний	ный раствор в HNOS (конц.) и в воде	Р, Sn
(NH4)2MoO4		
Р-диметиламино- бензелиден-	Спиртовой раствор (1 г соли рас- творяют в 100 мл спирта)	Проявитель на Ag
родамин		
Перекись водорода Н2О2	Водные растворы 30, 10 и 3 %-ный	Растворитель, про- явитель иа V, Ti
Перекись натрия Na2O2	В сухом виде	Микрохимический анализ иа Сг
Родамин-В	Спиртовой раствор 0,1 %-ный	Окрашивание сери- цита
Рубеановая	Спиртовой раствор (1 г соли рас-	Проявитель на Си,
кислота	творяютв100 мг95 %-ного спирта)	Ni, Со
CN-CSj-NHa		
Ртутно-родановая	Водный раствор (8 г сулемы и 10 г	Проявитель на Zn,
соль HgCl2 + + KCNS	роданистого аммония или родани- стого калия растворяют в 100 мл воды). Применяют реактив, спустя несколько дней после приготовле- ния	Со, Cu, Ni
CrOs + НС1	1 часть 50 %-ного СгОя на 1 ч. НС1 (конц.)	Для структурного травления
Роданистый аммоний + анти-	Водный раствор 0,4 г NH4CNS + + 1,6 г антипирина в 50 см3 Н2О	Проявитель иа Fe
пирин		
Сериая кислота	Концентрированная плотность	Растворитель, проя- витель на Fe
H2SO4	1,84 г/см3; водные растворы 1:1, 1:4, 1 : 20	
370

Продолжение прил.
Реактив	Способ приготовления реактива	Назначение реактива
Соляная кислота НС1 Сулема HgCIa Тиомочевина Хлористый цезий CsCl Хлорное железо FeCls Хлористый калий КС1 Хлористое олово SnCIa Хромотропная кислота Хромовокислый калий КаСгОа Царская водка Цианистый калий KCN Цинковая пыль или цинковая пластинка Щелочный рас- твор перманга- ната КМпО4 + + КОН	Концентрированная,	плотность 1,19 г/см3; водные растворы 1:1, 1 : 20 Водный раствор 5 и 20 %-ный Водный раствор 10 %-ный В сухом виде (порошок); водный раствор 10 %-ный, свежеприготов- ленный Водный раствор 20 %-ный Насыщенный раствор в дистилли- рованной воде В НО (конц.), плотность 1,19 г/см3, растворяют металлическое олово до насыщения 2 %-иый водный раствор натровой соли Водный раствор 20 %-ный 1 ч. HNO3 (конц.) + 2 ч. НО (конц.) Водный раствор 20 %-ный В сухом виде 1 ч. насыщенного раствора КМпО4-|- 1 ч. 20 %-иого раствора КОН или NaOH	Растворитель, стан- дартный реактив Диагностическое травление Проявитель на Bi, Se Проявитель на Sb, Bi, Те Стандартный реактив Окрашивание каоли- нита Проявитель на W в шеелите Проявитель иа Ti Проявитель на Ag, Pb Растворитель, струк- турное травление Стандартный реактив Окрашивание касси- терита Структурное травле- ние
Примеч а в в я. 1. Растворителем называется реактив, применяемый для рас-
творения минер ала. 2. Проявителем называется реактив» применяемый для открытия
химического элемента качественным микрохимическим анализом. 3. Стандартные реак-
тивы применяются в диагностическом травлении.

ПРИЛОЖЕНИЕ 5
БУКВЕННЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ МИНЕРАЛОВ
av авгит
ах аксинит
ак актинолит
di алмаз
at алунит
ab альбит
al альмандин
ат амфиболит
а ангидрит
ad андалузит
анк анкерит
sb антимонит (стибнит)
ап антофиллит
ар апатит
аг арсенопирит
as асбест
Ьа барит!
be берилл
b биотит
Ьо боксит
bn борнит
vd вад
va ванадинит
v везувиан
vs висмутин
wo волластонит
w вольфрамит
gn галенит
hm гематит
hy гиперстен
g гипс
gk глауконит
gr гранат
gf графит
hn гюбнерит
da датолит
dl диаллаг
dg дигенит
dck диккит
dp диопсид
d доломит
аи золото и минералы золота
ill иллит
i ильменит
к калийная соль
kf калишпат
372
са кальцит
п каменная соль
сс канкринит
kl каолинит
саг карбонат
ks касситерит
q кварц
ку кианит
ki киноварь
clzo клиноцоизит
cd кобальтин
cv ковеллин
kb колумбит
со кордиерит
ко корунд
сир куприт
1е лепидолит
1с лептохлорит
1m лимонит
mg магнезит
mt магнетит
mal малахит
та марказит
sm медь самородная
mk микроклин
mn минералы марганца
то молибденит
mz монацит
mont монтмориллонит
m мусковит
пе нефелин
oz озокерит
TiOx окислы титана
ov оливин
or ортит
о ортоклаз
pw перовскит
ру пирит
р пироксен
pz пиролюзит
ро пироп
рс пирохлор
ргр пирофиллит
рп пирротин
pg плагиоклаз
pt платина

ро повеллит
f полевые шпаты
h роговая обманка
rd родонит
го родохрозит
г рутил
su сера
ag серебро и минералы
серебра
s серицит
se серпентин
sr сидерит
si силлиманит
ska скаполит
sc скородит
gm слюда
spec спекулярит
sn спессартин
sd сподумен
st ставролит
sb стибнит, антимонит
zn сфалерит
zn сферосидерит
tk тальк
tn, te теннантит, тетраэдрит
ti титанит (сфен)
tm титаномагнетит
to топаз
tr тремолит
t турмалин
ug урановая слюдка
us урановая смолка
и урановые минералы
fm фаматинит
ph флогопит
П флюорит
с! халцедон
сс халькозин
си халькопирит
ch хиастолит
с хлорит,'
сг хромит
z цеолит
zw циннвальдит
zr циркон
ZO цоизит
ст шамозит
sh шеелит
sp шпинель
eg эгирин
еп энаргит
е эпидот
j янтарь
ja ярозит

УКАЗАТЕЛЬ МИНЕРАЛОВ
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R. % X 689 нм в воздухе	микротвер- дость Н
Аваруит		VII	72	300
Агвиларит	26	II	34	26
Азурит	176	IV	10	190
Айкинит	106	III	48—38	180
Акантит	25	II	35	24
Алабандин	120	IV, XII	24	251
Аллоклазит		VII	51	600
Алтаит	4	I, IX	69	53
Англезит	66	II	9	138
Анкерит	181			
Аннабергит	72	II, IV	7	93
Антимонит	35	II	44—30	72
Р-Аргентит	23	II	37	24
Аргентопентландит	250	VII, X	36	170
Аргентокупроаурит	246	X	64	214
Арсенопирит	205	V, XII	54	1035
А рсенопаллади нит		XI	51	630
Асболан	214а	XII	25	95
Аурипигмент	54	II	28—18	38
Аурихальцит	74; 182	II, IV	7	100
Аурокупроит	248	X	63	190
Ауросмирид	263	XI	69	587
Барит	170	IV	6	180
Бертьерит	123	IV, VIII	43—31	185
Берцелианит	30	II	25	92
Бетехтинит		XIII	33	160
Бесториевый уранинит	225	VI	16	800
Биберит	81	II, VII	4	40
Биксбиит	217	VI, XII	22	1018
Блокит		VII	35	480
Борнит	31; 118	II, IV	24	100—120
Бравоит	197	V, VII	50	740
Браннерит	235	VI	16	720
Браунит	221	VI, XII	19	600
Брейтгауптит	206	III, V, VII	54—43	500
Брошантит	178	IV	8	180
Бреггит		VII, XI	45	1020; 905
Буланжерит	135	IV, VIII	42—35	166
Бурнонит	143	IV, VIII	36	192
Валентинит	61	II	15	80
Валлериит	43	II	21—12	84
Ванадинит	59; 165	II, IV	17	100
Ваэсит		VII	31	815
Верлит	89	IX	66	80
Вернадит		XII	40	75
Вестервелдит		VII	52	750
Вилламанинит		VII	30	575
Виллиамит		VII	48	700
Виоларит	ПО	IV, VII	44	458
Висмут самородный	6	I	68	18
374

Продолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R» % X 589 нм в воздухе	микротвер- дость Н
Висмутин	16; 102	I, III	50—36	107
Виттихенит	144	IV	34	198
Вольфрамит	160	IV	18	400
Волынскит	15	IX	55—53	77
Врбаит	151	VIII	29	100
Вульфенит	60	II	16	100
Вюртцит	164	IV	17	200
Высоцкит		VII, XI	45	470
Галенит	20	II	43	77
Галеновисмутит	105	IV	48—46	125
Гарниерит	67	II	6	50
Гауерит	121	IV, XII	23	490
Гаусманит	220	VI, XII	20	587, 640
Гаухекорнит		VII	46	636
Гематит (мартит)	215	VI, XII	20	1000
Геокронит	139	IV, VIII	41	ПО
Германит	119	IV	22	427
Герсдорфит	200	V, VII	46	720
Гессит	46	II, IX	40	35
Гётит	223	VI, XII	18	554
Гетерогенит		VII	9	100
Гетерогенит-2Н		VII	24	640
Гидрогематит	211	VI, XII	24—18	500
Гидрогётит	161	IV, XII	18	300
Гидроцинкит	76	II	5	90
Гипс	70	II	3	57
Глаукодот	192	V, VII	55; 52	911
Годлевскит	/	VII	51	397
Голландит		XII	30	630
Гринокит	33	II, IV	19	57
Графит	40	II	23—7	12
Гудумундит	191	V	57	644
Гутчинсонит	129	VIII	27	170
Гюбнерит	163 1	IV, XII	16	400
Давидит	224	VI	17	800
Делафоссит	155	IV. XII	23	400
Джарлеит	27а	XIII	32	82
Джезказганит		XIV	28	229
Джемсонит	36	II	43—37	100
Джерфишерит		VII	24	180
Дигенит	32	II	22	70
Дискразит	90	III	66	170
Доломит	181			
Домейкит	86	III	47	140
Железо самородное	84	III, XII	59	132
Железистая платина	258	X	68	370
Зелигманнит	147	VIII	34	178
Зигенит	199	V, VII	46	524; 464
Золото самородное	2; 243	I. х	84	50
Золото медистое	245	X	78	74
Идаит	132	IV	24—18	240
375

Продолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R. % X 589 нм в воздухе	микротвер- дость н
Изоплатинид железа	261	X	59	270
Изоферроплатина	260	X	66	280
Ильваит	237	VI	10—7	800
Ильменит	218	VI, XII	21	640
Ильменорутил	219	VI, XII	20	1000; 820
Имгреит		VII	53	215
Иорданит	142	II, VIII	39	17
Ирарсит		XI	47	1188
Ирида рсенид		XI	46	547
Иридистая платина	252	X	72	420
Иридий самородный	203	X	74	610
Иридистый осмий	266	XI	64	631
Иеншанит		XI	43	650
Калаверит	94	III, IX	58	220
Кальцит	181	IV	6—4	160
Карролит	99; 202	III, V. VII	44	460
Касситерит	236	VI	12	1100
Каттьерит		VII	34	1033
Кварц	240	VI	4	1135
Кераргирит	57	II	12	50
Кермезит	55	II	34	63
Кировит	79	II, XII	4	35
Киноварь	53	II	30	78
Киткаит	91	VII, IX	61	НО
Клаусталит	14	I	50	50
Клиносаффлорит		VII	55	720
Клокманнит	42	II	21—13	64
Кобальтин	196	V, VII	53	1200
Кобеллит	108	VIII	44	135
Ковеллин	44	II	20	70
Козалит	103	III	48—38	145
Колорадоит	22	II, IX	40	29
Колумбит	234	VI	17	550
Колусит	117	IV, VIII	28	336
Коронадит		XII	28	760
Костибит		VII	48	425
Костовит		VII	46	781
Котульскит	87	III, IX	65	240
Коффинит	169	IV	9	260
Креннерит	9	I, IX	63	62
Криптомелан		XII	30; 28	20; 300
Крокоит	71	I	10	80
Крутовит		VII	66	630
Кубанит	137	IV	40	200
Кулсонит		VI, XII	21; 22	560; 525
Куперит		XI	39	815
Куприт	154	IV	27	200
Купроферроплатина	255	X	68	150
Кюстелит	244	X	77	84
Лазаревичит	113	IV, VIII	36	470
Лампадит		XII	25	95
376

Продолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R. % К 689 нм в воздухе	микротвер- дость Н
Лангесит		хи	48	820
Лаурит		XI	42	2261
Лаутит	127	VIII	30	211
Лейкоксен	238а	VI	10	800
Леллингит	204	V	54	688
Лепидокрокит	222	VI	19—10	724
Лептохлориты	68	II, XII	5	75; 85
Линнеит	198	III, V, VII	48	530
Ливингстонит	126	VIII	38	129
Лопарит	228	VI	15	811
Лорандит	51	II, VIII	31—27	47
Людвигит	239	VI	10	1100
Люцонит	128	IV, VIII	30—27	388
Маггемит	122; 210	IV, VI, XII	25	400; 946
Магнетит	208	VI, XII	21	560
Макинавит	18	VII	46—18	57
Малахит	174	IV	10—6	130
Манганит	157	IV, XII	19—15	400
Манганокальцит		XII	4	170
Марказит	203	V	52	930
Маттагамит		VII	52	400
Маухерит	194	V, VII	51	704
Медь самородная	82	III	81	126
Мелантерит	77	II, XII	4	38
Мелонит	8; 88	I. Ill, VII,	66	85; 161
		IX		
Мельниковит	64	II, XII	10	80
Менегинит	133	VIII	43—35	154
Метациннабарит	29	II	24	78
Миаргирит	145	IV, VIII	34	ПО
Миллерит	93	HI, VII	58	250
Моддерит		VII	40	212
Молибденит	37	II	44—21	50
Моитбрейит		IX	68	215
Моренозит	80	II, VII	4	45
Моусонит	151а	IV	30—26	265
Мушкетовит	208а	II, XII	21	560
Мышьяк самородный	12; 95	I, III	58	100
Нагиагит	47	II, IX	40	93
Настуран	229	VI	15	500
Науманнит	24; 146	II	35	36
Невьянскит	262	XI	73	891
Никелин	100	III, VII	52-47	450
Никель самородный		VII	64	200
Никельскуттерудит		VII	57	560
Нисбит		VII	60	479
Овихиит	109	11, VIII	42	172
Осмий самородный	269	XI	57	400
Осмиридий	183; 264	V, XI	68	48! >
Осмистый иридий	188	V	68	550
Павонит	19	1	45	38
377

П родолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R, % X 589 нм в воздухе	мнкротвер- дость Н
Палладистая тетрафер- роплатина	256	X	68	260
Паракостибит		VII	48	1069
Парараммельсбергит	189	V, VII	61	772; 780
Паркерит		VII	48	125
Пентландит	97	III, VII	55	220; 230
Перовскит	230	VI	15	1000
Петцит	21	II, IX	40	49
Пизанит	78	II	4	65
Пираргирит	52	II, VIII	29	90; 115
Пирит	195	V	55	1165; 1250
Пиролюзит	125; 141; 213 232	IV, VI	41—30	210; 1300
Пирохлор		VI	13	650
Пирсеит	148	IV, VIII	34—28	153
Пирротин	124	IV	42—36	280
Плагионит	138	VIII	41—33	182
Платина самородная	83; 254	III, X	79	126
Платинистый иридий	251	X	73	460
Повеллит	168	IV	11	250
Полевые шпаты		XIII	5	780
Полибазит	149	IV, VIII	30	112
Полидимит	98	III, VII	47	400
Поликсен	83а	III	719	126
Порпецит	249	X	62	106
Прустит	153	IV, VIII	27	131
Псиломелан	207; 214	VI, XII	30—15	572
Раммельсбергит	190	V, VII	60	710
Реальгар	56	II	20	54
Реньерит	150	IV	30	320
Риккардит		IX	17	150
Родонит		XII	7	780
Родохрозит		XII	9	170
Рутений самородный	268	XI	60	893
Рутенарсенит		XI	49	838
Рутениридосмин	267	XI	59	1115
Рутеносмиридий	265	XI	66	1237
Рожковит	247	X	63	176
Рутил	216	VI, XII	24	1200
Самородный иридий		X	68	600
Саффлорит	96; 186; 193	III, V, VII	54	430; 988; 590
Сенармонтит	63	II	10	60
Сера самородная	62	II	15	30
Серебро самородное	1; 241	I, х	90	50
Сидерит	175	IV	10—6	200
Сильванит	II; 92	III, IX	60—51	120
Синнерит		VIII	29	374
Скородит	180	IV	8	250
Скуттерудит	187	V, VII	55	653; 744
Смайтит		VII	46	388
378

Продолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R. % К Б89 нм в воздухе	микротвер- дость н
Смальтин	184	III, V, VII	62	750
Смитсонит	177	IV	9—6	400
Сперрилит	185	V. XI	55	780; 1156
Станнин	152	IV	28	220
Станноидит	152а	IV	27—23	232—271
Стениерит		VII	9	300
Стефанит	38а	II, VIII	28	38
Стибиолюцонит	131	IV, VIII	28	332
Стибиотелл уровисмутит	10а	I, IX	62	21
Сурьма самородная	5	I	74	91
Сульванит	116	IV, VIII	29; 32	165; 153
Сфалерит	158	IV	17	200
Сфен	238	VI	10	800
Талнахит	104а	IV	40	210
Танталит	233	VI	15	800
Тенорит	156	IV	22	236
Теллур самородны	7	I, IX	66	40
Теллуровисмутит	10	I, IX	63	20; 60
Теннантит	115	IV, VIII	28	340
Тетрадимит	13	I, IX	56	36
Тетраферро платина	257	X	68	310
Тетраэдрит	114	IV	30	350
Тиллит	17	I	49	90
Тиманнит	28	II	29	38
Тинтинаит		VIII	41	153
Тиррелит		VII	44	436
Титанит	238	VI	10	800
Торианит	227	VI	16	1000
Треворит		VII	24	917
Троилит	107	IV	45	240
Туламинит	259	X	66	450
Тунгстенит	39	II	37—19	15
Уголь каменный		IV	7, 5	340
Уайрауит		VII	54	260
Ульманит	201	V, VII	45	525
Умангит	45	II—IV	15—12	82
Уранинит	226	VI	17	800
Урановая смолка (на-	229	VI	15	400
Урановая чернь	58; 159	II, IV	6; 11	98; 200
Фаматинит	131	IV	28	332
Ферберит	162	IV	17	400
Ферримолибдит	65	II	10	20
Флюорит	172	IV	3	200
Франкеит	48	II	37	52
Франклинит	212	VI, XII	16	760
Фрейбергит	112	IV, VIII	33	345
Фробергит	101	IX	52	270
Халькантит	73	II	6	50
Халькозин	27	II	32	82
Халькопирит	104	III	48	210
379

Продолжение
Минерал	Номера минералов в описа- тельных таблицах	Номер определи- тельной таблицы	Координаты минералов	
			R. % X 589 нм в воздухе	мнкротвер- дость Н
Халькостибит	140	IV, VIII	40	250
Хизлевудит		VII	57	250
Хлоантит	85	III, VII	53	400; 527
Холлингворит		XI	48	750
Хризоколла	69; 171	II, IV	4	100
Хромит	231	VI, XII	12	1200
Церуссит	167	IV	12—8	120; 200
Цилиндрит	49	II	40	70
Цинкенит	136	IV, VIII	42	170
Цинкит	166	IV	12	230
Чаоит	40а	II	40	12
Швацит	111	IV, VIII	33	270
Шеелит	173	IV	10	350
Шпинель	230а	VI	7	861—1650
Штернбергит	38	II	37—26	90
Штромейерит	41	II	27	41
Эвкайрит	34	II	45	32
Электрум	3; 242	I, х	86	40
Эмплектит	134	IV	43	194
Энаргит	130	IV	27	250
Эритрин	75	IV, VII	10	ПО
Якобсит	209	VI, XII	19	734
Ялпаит	50	II	30	40
Ярозит	179	IV	8	210
Примечания. 1. Минералы под номерами с 1 по 226 помещены в описательных
таблицах I. II. 111. 2. Минералы под номерами с 227 по 255 помещены в описательных
таблицах IV> V* VI Л. В. Разина. 3. Минералы без номеров помещены только в Опре-
делительных таблицах.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие . .	3
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ
главнейшие свойства рудных минералов
В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ И МЕТОДЫ ИХ ИЗУЧЕНИЯ
Глава 1. Краткий обзор развития методов диагностики рудных минералов
в отраженном свете в СССР и за рубежом............................. 4
Глава 2. Отбор образцов руд для микроскопических исследований и изго-
товление полированных шлифов........................................8
Отбор образцов для геолого-минералогических исследований ...	8
Отбор проб дробленого рудного материала........................12
Полированные шлифы из плотных руд . :.........................13
Полированные шлифы из дробленого	материала..................15
Глава 3. Лаборатория рудной микроскопии.............................17
Глава 4. Оптические свойства рудных минералов и методы их изучения 21
Основные соотношения между оптическими постоянными рудных
минералов ....................................................23
Дисперсия отражения и	цвет	рудных	минералов.................27
Оптические явления, наблюдаемые при скрещенных николях ... 33
Внутренние рефлексы...........................................38
Приборы для исследования	оптических свойств	рудных минералов 39
Количественные методы исследования оптических свойств рудных
минералов ....................................................43
Измерение спектров отражения в воздухе при нормальном падении
света. Испытание работоспособности прибора....................44
Измерение спектров отражения изотропных минералов............47
Измерение спектров отражения анизотропных минералов ... 48
Определение осности и оптического знака минерала ........... 51
Измерение спектров отражения в иммерсии......................54
Визуальные микроскопические методы наблюдения оптических
свойств рудных минералов......................................54
Применение иммерсии в рудной микроскопии..................... 65
Глава 5. Физические свойства рудных минералов и методы их изучения 66
Твердость.....................................................66
Магнитность...................................................78
Кристалломорфные особенности рудных минералов.................79
Глава 6. Химические свойства рудных минералов и методы их изучения
в полированных шлифах..............................................92
Диагностическое и структурное травление.......................92
Качественный микрохимический анализ...........................95
Кристаллоскопический метод . :................................98
Капельный метод . . . : :.....................................99
Метод отпечатков.............................................101
Фазовый микрохимический анализ................................ЮЗ
Метод окрашивания, или пленочный.............................103
Глава 7, Микроаналитические методы исследования минералов и руд . 117
Глава 8. Типоморфные минеральные ассоциации руд и их значение при
диагностике рудообразующих минералов..............................[20
381

Глава 9. Описание рудных минералов по результатам макро- и микроско-
пического изучения...............................................121
Последовательность изучения полированных шлифов начинающим
исследователем.....................................; ... 136
ЧАСТЬ ВТОРАЯ
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ И ОПИСАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ
Глава 10. Диагностика минералов с помощью таблиц. Методика работы
с таблицами......................................................138
Графики вариаций отражения, микротвердости и спектры отражения 140
Примеры определения рудных минералов с помощью таблиц . . 143
Определительные таблицы.....................................145
Указатель к таблицам . :....................................145
Описательные таблицы........................................174
Условные обозначения и сокращения, принятые в описательных таб-
лицах ..................................................... 174
Таблица I. Минералы низкой твердости . ..................174
Таблица II. Минералы средней твердости ...	 224
Таблица III. Минералы высокой твердости..................290
Таблица IV. Минералы природных сплавов золота и серебра 332
Таблица V. Минералы природных сплавов платины, железа и
иридия...................................................340
Таблица VI. Минералы природных сплавов осмия, иридия и ру-
тения ...................................................346
Список литературы	.	 354
Приложения.......................................................356
1.	Основные приемы микрофотографирования полированных шлифов 356
2.	Инструкция для составления курсовой работы по дисциплине .
«Лабораторные методы исследования руд» и к разделу «Веществен-
ный состав и строение руд» в дипломном проекте специальности
горный инженер-геолог (0101)................................358
3.	Список оборудования, коллекций и материалов для организации
лаборатории по рудной	микроскопии ......................... 366
4.	Реактивы, применяемые при изучении химических свойств руд-
ных минералов...............................................369
5.	Буквенные обозначения	минералов..........................372
Указатель минералов..............................................374

Мария Прокофьевна Исаеико
Серафима Самойловна Боришаиская
Евгения Лукьяновна Афанасьева
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ГЛАВНЕЙШИХ
МИНЕРАЛОВ РУД
В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Редактор издательства Р. В. Добровольская
Технические редакторы: В. Л. Прозоровская, О. А. Колотвина
Корректор И. Н. Таранева
ИБ № 5469
Сдано в набор 29.07.85. Подписано в печать 12.03.86. Т-08038. Формат
60X90'/». Бумага типографская № 1. Гарнитура Литературная. Печать
высокая. Усл. печ. л. 24.0. Усл. кр.-отт. 24,0. Уч.-изд. л. 26,37. Тираж
4700 экз. Заказ № 1607/9455—2. Цена 1 р. 20 к.
Ордена «Знак Почета» издательство «Недра», 103633, Москва,
Третьяковский проезд, 1/19
Ленинградская типография № 4 ордена Трудового Красного Знамени Ле-
нинградского объединения «Техническая книга» нм. Евгении Соколовой
Союзполнграфпрома при Государственном комитете СССР по делам из-
дательств, полиграфии и киижной торговли. 191126, Ленинград, Социа-
листическая ул., 14.

Мария Прокофьевна Исаеико
Серафима Самойловна Боришанская
Евгения Лукьяновна Афанасьева
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ГЛАВНЕЙШИХ
МИНЕРАЛОВ РУД
В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Редактор издательства Р. В. Добровольская
Технические редакторы: В. Л. Прозоровская, О. А. Колотвина
Корректор И. Н. Таранева
ИБ № 5469
Сдано в набор 29.07.85. Подписано в печать 12.03.86. Т-08038. Формат
60X90'/». Бумага типографская № 1. Гарнитура Литературная. Печать
высокая. Усл. печ. л. 24.0. Усл. кр.-отт. 24,0. Уч.-изд. л. 26,37. Тираж
4700 экз. Заказ № 1607/9455—2. Цена 1 р. 20 к.
Ордена «Знак Почета» издательство «Недра», 103633, Москва,
Третьяковский проезд, 1/19
Ленинградская типография № 4 ордена Трудового Красного Знамени Ле-
нинградского объединения «Техническая книга» нм. Евгении Соколовой
Союзполнграфпрома при Государственном комитете СССР по делам из-
дательств, полиграфии и киижной торговли. 191126, Ленинград, Социа-
листическая ул., 14.

Мария Прокофьевна Исаеико
Серафима Самойловна Боришаиская
Евгения Лукьяновна Афанасьева
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ГЛАВНЕЙШИХ
МИНЕРАЛОВ РУД
В ОТРАЖЕННОМ СВЕТЕ
Редактор издательства Р. В. Добровольская
Технические редакторы: В. Л. Прозоровская, О. А. Колотвина
Корректор И. Н. Таранева
ИБ № 5469
Сдано в набор 29.07.85. Подписано в печать 12.03.86. Т-08038. Формат
60X90'/». Бумага типографская № 1. Гарнитура Литературная. Печать
высокая. Усл. печ. л. 24.0. Усл. кр.-отт. 24,0. Уч.-изд. л. 26,37. Тираж
4700 экз. Заказ № 1607/9455—2. Цена 1 р. 20 к.
Ордена «Знак Почета» издательство «Недра», 103633, Москва,
Третьяковский проезд, 1/19
Ленинградская типография № 4 ордена Трудового Красного Знамени Ле-
нинградского объединения «Техническая книга» нм. Евгении Соколовой
Союзполнграфпрома прн Государственном комитете СССР по делам из-
дательств, полиграфии и киижной торговли. 191126, Ленинград, Социа-
листическая ул., 14.