/
Tags: география растений фитогеография флора географическое распространение растений ботаника
ISBN: 978-5-87317-362-4
Text
А.Л. Львовский, Д.В. Моргун
Булавоусые
чешуекрылые
Восточной Европы
Москва ❖ 2007
Определители по флоре и фауне России. Выпуск 8
ББК 28.58
УДК 581.9(470.62)
Львовский А.Л., Моргун Д.В. 2007. Булавоусые чешуекрылые Восточной
Европы. М.: Т-во научных изданий КМК. 443 с. + 8 цв. вкл.
Настоящее издание содержит диагностические ключи для определения 303 ви-
дов булавоусых чешуекрылых (дневных бабочек) Вост. Европы (Европейской
части России, включая Урал и Северный Кавказ, Украины, Беларуси, Прибал-
тийских государств), что соответствует территории европейской части бывшего
СССР, а также характеристики семейств, родов и подробные видовые очерки с
данными о синонимах, типовой местности, распространении, биологии, этимоло-
гии названий, замечаниями по систематике.
Предназначено для широкого круга читателей — зоологов, студентов естест-
венных факультетов, работников системы охраны природы и эколого-биоло-
гического образования, натуралистов-любителей.
Научный редактор — к.б.н. П.В. Богданов
(Государственный Дарвиновский музей).
Рецензент — д.б.н. С.Ю. Синев
(Зоологический институт РАН)
Оригинальные рисунки:
А.Л. Львовский, А.Б. Жданко, Т.А. Темкина, И.Н. Клебанова.
Цветные фотографии:
А.Л. Львовский, В.Г. Миронов, Д.В. Моргун.
ISBN 978-5-87317-362-4
© Т-во научных изданий КМК, издание, 2007
© Зоологический институт РАН, 2007
© АЛ. Львовский, Д.В. Моргун, текст, 2007
© А.Л. Львовский, В.Г. Миронов,
Д.В. Моргун, цветные фотографии, 2007
© А.Л. Львовский, А.Б. Жданко, Т.А. Темкина,
И.Н. Клебанова, рисунки, 2007
ПРЕДИСЛОВИЕ
Дневные бабочки с давних времен привлекали внимание людей своей яркой ок-
раской и активным образом жизни. Мир без этих легкокрылых созданий стал бы
более тусклым и скучным. Перелетая с цветка на цветок, бабочки способствуют
опылению растений, а вред, причиняемый гусеницами дневных бабочек, объедаю-
щими листья, не так уж и велик. Вредителей сельского и лесного хозяйства среди
дневных бабочек очень мало, так как они редко размножаются в Б. количестве. На
любой экскурсии в теплое время года именно дневные бабочки прежде всего при-
влекают наше внимание. В настоящем издании мы не касаемся вопросов, связан-
ных с ловлей и препарированием пойманных бабочек. Читатель может найти на
них ответы в специальной литературе (Козлов, Нинбург, 1971; Богданов, 1999,2001).
Если мы определим встретившуюся нам бабочку, то из литературы сможем много
узнать об ее образе жизни, распространении и других особенностях. Определять,
конечно, проще всего по цветным иллюстрациям в атласе. Но старые атласы трудно
достать, а новые, хотя и очень хороши, но довольно дороги. Кроме того, имеется
много внешне очень похожих видов, для точного определения которых необходимо
знать мелкие конкретные признаки, часто незаметные на цветных изображениях в
атласах. Дело осложняется еще и тем, что окраска и рисунок крыльев у многих
дневных бабочек подвержены сильной изменчивости, что очень сильно затрудняет
точное определение близких видов. Таким образом, определители с их тезами и
антитезами и указанием альтернативных признаков, также имеют право на суще-
ствование и необходимы для определения дневных бабочек. Чтобы приступить к
определению бабочек, следует кратко познакомиться с их строением и особеннос-
тями.
Бабочки представляют собой отряд класса насекомых (Insecta) и их тело раз-
делено на отдельные сегменты, покрытые твердой хитиновой оболочкой (рис. 1,1-9).
Передвигаются они при помощи 3 пар членистых ног и 2 пар крыльев, покрытых
крошечными чешуйками. Этот чешуйчатый покров, а также особо устроенные
ротовые органы в виде длинного тонкого хоботка надежно отличают бабочек от
других насекомых. На голове бабочек расположена пара длинных усиков, или ан-
тенн, состоящих из многих члеников и служащих для осязания и обоняния. У
дневных бабочек членики на конце усика расширены и образуют маленькое, но
заметное утолщение. Поэтому дневных бабочек еще называют булавоусыми. По
бокам головы расположены большие выпуклые глаза, состоящие из множества
маленьких фасеток. Спереди снизу находятся 2 небольших выроста, покрытых
обычными или волосковидными чешуйками. Это нижнегубные щупики, или паль-
пы, состоящие из 3 члеников (рис. 1, 8). Функциональное значение их еще недо-
статочно изучено, известно лишь, что они несут некоторые хеморецепторы. Сни-
зу между нижнегубных щупиков расположен длинный тонкий хоботок, служа-
щий для сосания, так как бабочки в отличие от гусениц питаются только жидкой
пищей. Обычно это нектар цветков, сок, выступающий из пораненных деревьев,
или вода. Но некоторые виды привлекает пот, или жидкость на навозных кучах, а
в тропиках есть несколько видов (не из дневных бабочек, а из семейства совок),
Рис. 1. Части тела бабочки (ориг.): 1 — голова; 2 — грудь; 3 — брюшко; 4 — переднее
крыло; 5 — заднее крыло; 6 — усики; 7 — глаз; 8 — нижнегубные щупики; 9 — хоботок;
10 — бедро; 11 — голень; 12 — лапка; 13 — основание (корень); 14 — костальный
(передний) край; 75 — внешний (наружный) край; 16 — задний край; 17 — вершина
крыла (апекс); 18 — задний угол (торнус); 19 — бахромка; 20 — прикорневое (базаль-
ное) поле; 21 — срединное поле; 22 — перевязь; 23 — наружное (прикраевое) поле; 24 —
жилкование переднего крыла; 25 — жилкование заднего крыла; 26 — срединная ячейка;
27 — дискальная (поперечная) жилка. 10—12 — нога; 13-23 — части переднего крыла.
которые питаются кровью млекопитающих. Когда бабочка не питается, хоботок
плотно свернут в спираль и почти незаметен.
Грудь состоит из 3 сегментов, каждый из которых несет пару членистых ног.
Основание ноги образуют короткие тазик и вертлуг, затем идут бедро, голень и 5-
члениковая лапка, на конце которой обычно расположена пара маленьких острых
коготков (рис. 1,10-12). Голень и лапка часто несут острые шипы, а голени средне-
грудных и заднегрудных ног еще пару более крупных, чем шипы, шпор. У толстого-
ловок голени заднегрудных ног несут по 2 пары шпор. У бабочек в семействах ним-
фалид и бархатниц переднегудные ноги сильно укорочены, без коготков на конце и
не участвуют в хождении. У некоторых видов нимфалид на нижней стороне лапок
средней и задней пар ног находятся вкусовые рецепторы. Сверху к средне- и зад-
негрудному сегменту крепятся передние и задние крылья. Основа крыла полупроз-
рачная, перепончатая, плотно покрыта крошечными чешуйками, представляющи-
ми собой сильно модифицированные волоски, за счет которых образуется слож-
ный и яркий рисунок. Окраска чешуек обусловлена наполняющим их пигментом,
но иногда она создается за счет особого строения чешуек, в результате интерферен-
ции света. Крылья бабочек с таким типом окраски не матовые, а блестящие, как,
например, у многих видов наших голубянок. Интересно отметить следующий факт.
Поскольку, в отличие от структуры чешуек, пигмент со временем разрушается, ба-
бочки с пигментной окраской быстро тускнеют и выцветают, в то время как бабоч-
ки со структурным типом окраски сохраняют свой блеск. Иногда у самцов некото-
рых видов наблюдаются скопления особых пахучих, или андрокониальных чешуек,
служащих для привлечения самок. У многих видов самцы и самки окрашены раз-
лично, это явление называется половым диморфизмом. Яркая окраска и рисунок
крыльев помогают бабочкам в поисках особей противоположного пола.
Крылья дневных бабочек широкие, передние по форме напоминают треуголь-
ник (рис. 1,13-23), где различают основание (корень), вершину и задний угол. Край
между основанием и вершиной называется костальным, или передним; между вер-
шиной и задним углом — внешним, или наружным и между задним углом и основа-
нием— задним краем. Участок крыла, прилегающий к основанию, называется при-
корневым полем. Соответственно различают еще срединное поле и наружное или
прикраевое поле крыла. При определении бабочек часто используются признаки
рисунка, или окраски на нижней, или обратной стороне крыльев, которую мы вслед
за А.А. Яхонтовым (1935) называем исподом. При описании окраски и рисунка кры-
льев на исподе это всякий раз оговаривается, если же нет — описание относится к
верхней стороне крыльев. Поперечные полосы, выделяющиеся на фоне крыла, на-
зываются перевязями. Чешуйки, идущие вдоль внешнего края крыла образуют бах-
ромку, которая может быть одноцветной, или состоять из коротких участков разно-
го цвета в виде пунктира. Размер дневных бабочек указывается в миллиметрах в
виде длины костального края переднего крыла от основания до вершины, или в
виде расстояния между вершинами передних крыльев (если вершины закруглен-
ные, то между внешними краями ниже вершин) расправленной бабочки (размах
передних крыльев). В данном издании указаны оба параметра, размах передних кры-
льев в скобках. Во время полета переднее и заднее крылья работают вместе. Дости-
гается это у дневных бабочек за счет налегания одного крыла на другое.
Поверхность крыла укреплена жилками в виде очень тонких, но длинных трубо-
чек. Все жилки продольные, кроме одной поперечной, или дискальной, располо-
женной в средней части крыла и замыкающей срединную ячейку (рис. 1, 24-27).
Особенности расположения жилок часто служат хорошим диагностическим при-
знаком. Самая первая жилка, идущая от основания крыла к костальному краю, на-
зывается субкостальной — Sc. Следующая за ней жилка — радиальная (R). Она
образует верхнюю границу срединной ячейки и обычно имеет 5 ветвей, которые
упираются в костальный край вблизи вершины крыла, или под ним. Ветви R4 и R5
иногда редуцируются. Далее идут 3 медиальные жилки, Ml, М2 и М3, которые отхо-
дят от срединной ячейки и упираются во внешний край крыла. Снизу срединную
ячейку ограничивает ствол кубитальных жилок, которых всегда 2 (Cui и Си2). Нако-
нец в самом низу крыла расположены анальные жилки, идущие от основания крыла
к заднему краю. Обычно их 1 или 2. Жилкование переднего и заднего крыла различ-
ны, так как на заднем крыле всегда только 1 радиальная жилка. Считать жилки луч-
ше всего от кубитальных, так как их всегда 2, а вот число радиальных жилок может
меняться. Рассматривать жилки удобнее с обратной стороны крыла, где они высту-
пают более рельефно. Чтобы они лучше проступили на поверхности крыла, его мож-
но при помощи тоненькой кисточки осторожно смочить ксилолом, который быстро
испарится, не повредив окраски.
Брюшко бабочек состоит из 10 сегментов, из которых последние 2-3 сегмента
сильно модифицированы и обычно не видны. Верхняя часть сегмента называется
тергитом, нижняя — стернитом, боковая часть между ними — плейритом. Для це-
лей диагностики видов интерес представляют последние сегменты брюшка, обра-
зующие половые органы, или гениталии. Они довольно сложно устроены, состоят
из твердых хитиновых частей и очень мало изменчивы по сравнению с другими
признаками. Часто виды, различимые по внешним признакам с большим трудом,
легко отличаются по строению гениталий. Но чтобы разобраться в строении гени-
талий, надо приготовить препарат. Сделать это несложно. Следует отломить брюш-
ко целиком, если это самка или его концевую часть, если это самец, и проварить его
в пробирке, или тигле в 15%-ном растворе едкого калия, или едкого натрия в тече-
ние нескольких минут. Когда брюшко станет полупрозрачным, его следует промыть
в воде и рассмотреть в капле густого глицерина на предметном стекле под бинокуля-
ром. Если бинокуляра нет, можно воспользоваться другим увеличительным прибо-
ром, дающим увеличение в 20-40 раз. Строение гениталий самцов европейских днев-
ных бабочек подробно рассмотрено в книге Л.Г. Хиггинса (Higgins, 1975).
При описании строения гениталий, а также и других морфологических призна-
ков нередко используются термины «дистальный» и «проксимальный». Расположе-
ние ближе к центру тела называется проксимальным, а более удаленное от центра
тела — дистальным. Также нередко спинная сторона тела называется дорсальной
(дорзальной), а брюшная — вентральной. Расположение ближе к основанию струк-
туры называется базальным.
Гениталии самцов устроены следующим образом (рис. 2,1-15). Сверху распола-
гается склеротизованный отросток (иногда парный), называемый ункусом. Он от-
ходит от более мощного образования — тегумена. Под ункусом от тегумена отходит
другой склеротизованный отросток, тоже нередко парный, называемый гнатосом, или
Рис. 2. Схема гениталий самца и самки (ориг.): 7-75 — гениталии самца; 16-28 — гениталии
самки; 7 — ункус; 2 — гнатос (субункус); 3 — тегумен; 4 — винкулум; 5 — саккус; 6 — вальва;
7— верхний край вальвы; 8 — вершина вальвы; 9 — саккулус; 10 — гарпа; 77 — эдеагус;
72 — везика; 75 — корнутусы; 14 — цекум; 75 — юкста; 16 — соции; 7 7 — задние
апофизы; 18 — VIII стернит; 19 — передние апофизы; 20 — VII стернит; 27 — остиум; 22 —
антевагинальная пластинка; 25 — поствагинальная пластинка; 24 — антрум; 25 — проток
копулятивной сумки; 26 — семенной проток; 27 — копулятивная сумка; 28 — сигнум.
субункусом. В средней и нижней части располагается склеротизованное полуколь-
цо, прикрепляющееся снизу к тегумену и называемое винкулумом. По бокам от
винкулума отходят 2 обычно широкие лопасти, называемые вальвами. Иногда на
внутренней поверхности вальв бывают склеротизованные выросты—гарпы. У валь-
вы различают основание (там, где она соединяется с винкулумом), верхний и ниж-
ний края и вершину. Если вершина обособлена от остальной части вальвы, она на-
зывается кукуллусом. Заворот Ниж. края вальвы у ее основания называется сакку-
лусом. Нижняя часть винкулума между вальвами называется саккусом. Он может
быть дуговидным, но иногда образует конусовидный вырост. В средней части гени-
талий находится эдеагус, имеющий вид склеротизованной трубки. Снизу его под-
держивает пластинка, называемая юкстой. В проксимальную часть эдеагуса впада-
ет перепончатый семяизвергательный канал. Если это происходит немного отступя
от конца эдеагуса, то эта часть называется цекумом. Выпячивающаяся из дисталь-
ного конца эдеагуса часть семяизвергательного канала называется везикой. К ее
стенкам нередко крепятся склеротизованные шипы — корнутусы.
Гениталии самок (рис. 2,16-28). На конце яйцеклада расположены парные оваль-
ной формы перепончатые выросты, покрытые щетинками — анальные сосочки. От
краев VIII и IX стернитов отходят парные склеротизованные тяжи — передние и
задние апофизы. Половое отверстие, или остиум расположено на VIII стерните или
между VIII и VII стернитами. В последнем случае около остиума иногда располага-
ются склеротизованные пластинки — антевагинальная перед остиумом и постваги-
нальная за ним. От остиума отходит перепончатая (иногда частично склеротизован-
ная) трубка — проток копулятивной сумки, ведущая в мешковидную перепончатую
копулятивную сумку. На ее стенках нередко расположены маленькие склеротизо-
ванные пластинки, или шипы, называемые сигнумами, или сигнами. От протока
копулятивной сумки отходит тоненькая трубочка — семенной проток, через кото-
рый половые продукты поступают в яйцевод. Начальная часть протока копулятив-
ной сумки, непосредственно примыкающая к остиуму, нередко обособлена в виде
воронки и называется антрумом.
Ознакомившись с наружным и внутренним строением бабочек можно присту-
пать к их определению. Определительные таблицы, или ключи, состоят из сравне-
ния альтернативных признаков — тез и антитез. Начинается таблица с 1-й тезы,
например: крылья голубые. Рядом в скобках стоит номер антитезы, где дан проти-
воположный признак — например: крылья коричневые. Антитеза может распола-
гаться рядом с тезой, сразу под ней, а может быть и далеко, например в середине
таблицы. Если нам подходит признак антитезы, следует далее переходить к следу-
ющей за ней тезе и так до тех пор, пока мы не придем к тезе, или антитезе, с назва-
нием определяемого таксона — семейства, рода или вида. Следует подчеркнуть,
что при определении надо прочесть не только тезу, но и ее антитезу, для сравнения.
Окраска и рисунок дневных бабочек у некоторых видов очень изменчивы. Поэтому
в тезах и антитезах нередко приходится делать оговорки типа: «крылья голубые, а
если они не голубые то...» или же приходится для одного и того же вида делать
несколько выходов в таблице, указывая, что данная теза, или антитеза, определяет
только часть особей данного вида. Такие оговорки, конечно, не украшают опреде-
лительную таблицу, но другого выхода пока нет.
Для тех, кто приступает к определению бабочек впервые, необходимо дать не-
которые пояснения из области систематики, или науки о сходстве (основанном на
родственных связях) и различии таксонов: семейств, родов, видов и так далее. Как
уже говорилось выше, бабочки, или чешуекрылые, представляют отряд класса на-
секомых. Отряд делится на подотряды и семейства. Близкие семейства объединя-
ются в надсемейства. Так группа семейств дневных, или булавоусых бабочек состо-
ит из 2 надсемейств: толстоголовкообразных (Hesperioidea) и парусникообразных
(Papilionoidea). Этим подчеркивается, что толстоголовки среди дневных бабочек
стоят несколько особняком. Следует сразу оговорить, что если читатель собирается
серьезно заняться изучением бабочек, ему придется использовать латинские (меж-
дународные) названия бабочек. Систематика бабочек очень сложна и для множе-
ства таксонов русских названий просто не существует, а выдумывать их заново не
имеет смысла. Отправным камнем систематики животных служит 10-е издание
«Системы природы» знаменитого шведского натуралиста Карла Линнея, изданное
в 1758 г. С тех пор во всем мире было описано такое множество животных, что для
взаимопонимания пришлось использовать международный научный язык —латин-
ский. Кроме того, во избежание путаницы пришлось ввести определенные правила
использования названий, записанные в «Международном кодексе зоологической но-
менклатуры». Последнее 4-е издание такого кодекса вышло в 2004 г. Тем не менее,
в этой книге мы приводим и русские названия семейств, родов и видов, как прави-
ло, не придумывая новых, а используя уже имеющиеся в старой литературе. Но
следует подчеркнуть, что русские названия здесь лишь вспомогательные, а основ-
ные названия — латинские.
Для облегчения чтения латинских названий приводим «подсказку» из книги
А.А. Яхонтова (1935) — буквы латинского алфавита с указанием (в скобках) соот-
ветствующего им звука. А, а (а); В, b (б); С, с (перед е, i, у, ае, ое — как ц, а перед а,
о, и и всеми согласными как к); D, d (д); Е, е (э); F, f (ф); G, g (г); Н, h (придыхатель-
ный звук, промежуточный между г и х); I, i (и); J, j (й); К, к (к); L, 1 (л); М, ш (м); N,
п (н); О,о (о); Р, р (п); Q, q (только в сочетании qu = кв); R, г (р); S, s (с); Т, t (т); U, и
(у); Ч v, W, w (в); X, х (кс); Y, у (и); Z, z (з). Сочетания гласных ае (э); ре (среднее
между о и э); аи (ав); ей (ев). Сочетания согласных ch (х); ph (ф); th (т); sh или sch
(ш); zh (ж). Например: — Lycaenaphlaeas — лицэна флэас; Coenonympha oedippus —
цэнонимфа эдиппус; Tongeia fischeri — тонгейа фишери.
Семейства делятся на роды, а роды — на виды. Существуют и промежуточные
категории: подсемейства, трибы, подроды и подвиды. Конкретные систематичес-
кие категории любого ранга называются таксонами. Таксон, название которого со-
впадает с таковым таксона более высокого ранга, называется номинативным. На-
пример подрод Lycaena в роде Lycaena или подвид Lycaena dispar dispar. Все латин-
ские названия, кроме видовых и подвидовых, пишутся с большой буквы. Раньше (а
иногда и сейчас), систематики, не зная о работах друг друга, описывали один и тот
же род, или вид, давая им разные названия. Согласно правилу приоритета использо-
ваться должно название, опубликованное первым. Последующие названия счита-
ются младшими синонимами. Но нередко бывало так, что именно они по неведе-
нию авторов использовались чаще, чем первоначальное название. Поэтому такие
названия тоже приводятся в книге в скобках, вслед за первоначальным названием.
Это сделано для того, чтобы, используя старую литературу, читатель знал, о каком
виде идет речь. С другой стороны, на заре развития систематики, когда родовых
названий было еще мало, очень много видов дневных бабочек было описано в од-
ном роде, например Papilio. И иногда получалось так, что разные авторы давали
одинаковые названия разным видам. Такие названия становились омонимами и, со-
гласно кодексу, использоваться должно старшее название. Младший омоним счи-
тался недействительным и заменялся более поздним названием, а если такого не
было, то новым названием. Иногда старые названия приходилось заменять, если
выяснялось, что они были предложены без родового названия, или без указания
конкретных отличительных признаков.
Названия ниже подвидового называются инфраподвидовыми и не регулируются
правилами кодекса зоологической номенклатуры. Однако это не означает, что они
не имеют право на существование. К этим названиям относятся форма (forma) и
аберрация (aberratio). Форма — это совокупность особей вида или подвида, внешне
или экологически отличающихся от других особей того же вида, или подвида. На-
пример, весенняя и летняя формы у пестрокрыльницы изменчивой (Araschnia levana),
или формы белых самок среди обычных желтых самок у желтушек (Colias). Абер-
рация — это случайное индивидуальное отклонение в окраске, или рисунке крыль-
ев у некоторых особей вида, или подвида. Так, для изменчивого вида парусник Апол-
лон (Parnassius apollo) описано более 300 аберраций, отличающихся окраской и
рисунком крыльев. В отличие от форм и аберраций подвиды (subspecies), кроме вне-
шних, а иногда и внутренних отличительных признаков, обособлены друг от друга
территориально и контактируют лишь в относительно узкой пограничной переход-
ной зоне. В старой литературе широко применялся термин вариация или вариетет
(variatio), от которого было решено отказаться из-за его неопределенности, так как
в старину под ним понимали разные категории от подвида до аберрации. Формы и
аберрации обычно хорошо выражены и не создают трудностей при определении, в
отличие от неопределенной изменчивости, когда особи отличаются друг от друга в
разных направлениях, но незначительно. Иногда, при рассмотрении близких видов,
изменчивость их внешних признаков может перекрывать их диагностические при-
знаки, что сильно затрудняет определение. При этом следует учитывать, что как нет
двух совершенно одинаковых людей, так и нет двух совершенно одинаковых бабо-
чек, даже в пределах одного вида.
К сожалению, среди систематиков дневных бабочек до сих пор нет единого мне-
ния о границах отдельных родов, видов и даже семейств. Так, например, семейство
бархатниц (Satyridae) теперь нередко рассматривают лишь как подсемейство ним-
фалид (Nymphalidae) (Prins, Iversen, 1996; Ackery, Jong, Vane-Wright, 1999). Среди
систематиков по складу мышления есть «объединители», склонные укрупнять так-
соны и «дробители», поступающие наоборот. В принципе, дело это субъективное и
поступать можно кому как нравиться. Но это приводит к разночтению у разных
авторов. В данном издании преобладают объединительские тенденции с более ши-
роким пониманием объема родов. Но чтобы не ущемлять интересов «дробителей»,
все их названия используются, только в ранге подродов.
Во время своего развития бабочки проходят 4 фазы: яйца, личинки, куколки и
взрослого насекомого. Яйца откладываются самками обычно на листья кормового
растения по одному, или группами. Одна бабочка может отложить до 500 яиц. Фор-
ма яиц разная, например, для белянок характерны удлиненные «стоячие» яйца (рис.
25, 4-6), а для голубянок округлые, уплощенные (рис. 32, 1-4). Следующая фаза
личинки, у бабочек называемая гусеницей. Гусеница совершенно непохожа на взрос-
лое насекомое, ее задача — питаться и накопить как можно больше питательных
веществ для будущей жизни. Тело гусеницы делится на голову, 3 грудных сегмента,
несущие по паре членистых грудных ножек и 10 брюшных сегментов, несущих 5 пар
брюшных, или ложных, ножек (рис. 3). В отличие от грудных, эти ножки мягкие,
нечленистые, но на подошве несут крошечные крючки, помогающие гусенице удер-
жаться на растении. Ротовые органы гусеницы грызущего типа. По бокам головы
находятся простые глазки от 1 до 6. Сверху на переднегруди расположен твердый
переднегрудной щиток, а на последнем брюшном сегменте — анальный щиток. При-
мерно по середине вдоль бока проходит ряд маленьких отверстий — дыхалец, или
стигм, через которые гусеница дышит. Тело гусеницы покрыто редкими первичны-
ми щетинками, или хетами, имеющими определенное расположение, которое ис-
пользуется для диагностики гусениц. Кроме этих щетинок, иногда бывают вторич-
ные щетинки, или волоски, расположенные хаотически и в гораздо большем коли-
честве. У некоторых видов, например у нимфалид, на теле имеются склеротизован-
ные выросты в виде заметных шипов. Характерная особенность гусениц — наличие
шелкоотделительной железы на нижней губе. Нити, выделяемые этой железой, по-
могают гусенице удержаться на растении, а также необходимы для прикрепления
куколки. Интенсивно питаясь, гусеница быстро растет. При этом тонкие покровы ее
тела растягиваются. Однако, наличие твердой хитиновой головной капсулы приво-
дит к необходимости линек, которых бывает от 4 до 7. Следует заметить, что у неко-
торых видов, например у большинства бархатниц, гусеницы питаются ночью и по-
этому редко попадаются на глаза.
Рис. 3. Части тела гусеницы (ориг.): а — голова; б — простые глазки; в — переднегрудной
щиток; г — грудные ноги; д — брюшные ноги; е — анальный щиток; ж — дыхальца (стиг-
мы). 1-111— грудные сегменты; 1-10 — брюшные сегменты.
Закончив развитие, гусеница превращается в куколку. Куколки дневных бабочек
располагаются обычно открыто на растениях, или окружающих предметах, но иног-
да, как например, у некоторых толстоголовок, голубянок и бархатниц, они лежат в
маленькой полости, оплетенной изнутри шелковиной, в поверхностном слое почвы.
На растениях куколки располагаются по-разному. У толстоголовок, парусников,
белянок и голубянок они прикрепляются к растению задним концом и пояском из
шелковины, голова при этом обычно направлена вверх (рис. 4, 5; 23, 6; 25, 10). У
нимфалид и бархатниц куколки висят вниз головой, прикрепившись только задним
концом, который называется кремастером (рис. 48, 5; 56, 5). Куколки почти не дви-
гаются (иногда они лишь немного изгибают брюшко), но покой их обманчив. Под
наружными покровами идет интенсивная перестройка всего организма, когда орга-
ны и ткани гусеницы превращаются в органы взрослого насекомого. Когда это пре-
вращение закончится, оболочка куколки рвется, и из нее выходит бабочка. В первые
минуты покровы ее очень мягкие и нежные, а крылья выглядят в виде маленьких
зачатков. В этот момент бабочке очень важно устроиться в укромном месте, так
чтобы крылья могли свободно расправиться, свисая вниз. В крылья из тела бабочки
нагнетается гемолимфа, и они расправляются буквально на глазах. Даже распра-
вившись, некоторое время они остаются еще очень мягкими, и пройдет несколько
часов, прежде чем они затвердеют и бабочка сможет летать.
Жизненный цикл у разных видов обычно сходный в пределах рода, или даже
группы родов. Важный момент в жизни каждого вида — это зимовка. Перезимовы-
вать могут и яйца, и гусеницы, и куколки, и взрослые насекомые. В теплое время
года скорость развития зависит от окружающей температуры, поэтому если на се-
вере за год развивается одно поколение, то в южных районах этот же вид может дать
два, или даже три поколения. С другой стороны, в условиях крайнего севера гусе-
ница нередко не успевает выкормиться за летний сезон и зимует дважды.
Дневные бабочки очень популярны среди коллекционеров и ученых, и о них на-
писано огромное количество статей и книг. Только простой перечень публикаций,
посвященных европейским дневным бабочкам занял бы целую книгу (Kudma, 1985).
Поэтому здесь ограничимся лишь кратким обзором наиболее известных работ. Из
атласов были наиболее популярны с русским текстом: К. Ламперт (1913); Я. Тыкач
(1959); Т.Н. Горностаев (1970); Й. Моуха (1979); Ю.П. Некрутенко (1985) [только
Крым], (1990) [только Кавказ]; М.П. Корнелио (1986); с немецким текстом: A.Seitz
(1906; 1932); A. Spuler (1910); М. Koch (1966, 1991); с английским текстом: L.G.
Higgins & N.D. Riley (1980); H.J. Henriksen & LB. Kreutzer (1982) [только Скандина-
вия]; A.M. Emmet & J. Heath (eds.) (1989) [только Великобритания]; T. Tolman (1997);
с финским текстом: Marttila et al. (1990) [только Финляндия]; с эстонским текстом:
J.Viidalepp (1971); с литовским текстом R. Kazlauskas (1984); Р. Ivinskis & J. August-
auskas (2004). В последние годы вышло два очень хороших атласа по бабочкам
России и сопредельных республик, но с английским текстом: V.K. Tuzov (ed.) (1997,
2000) и V. Tshikolovets (2003). Из определителей по европейской части России и
сопредельным республикам были книги А.А. Яхонтова (1935, 1948); Б.М. Мамаева,
Л.Н. Медведева, Ф.Н. Правдина (1976); Н.Н. Плавилыцикова (1994) и Д.В. Моргуна
(2002), по всей России — П.Ю. Горбунова (Gorbunov, 2001), по Республике Коми —
А.Г. Татаринова и М.М. Долгина (1999а); по Уралу — работа В.Н. Олыпванга и
Рис. 4. Толстоголовки, фазы развития (по: Howarth, 1973 и ориг.): 1 — Thymelicus lineola,
сидящая бабочка; 2 — Hesperia comma, жилкование крыльев; 3 — Thymelicus lineola, яйцо,
вид сверху; 4 — то же, вид сбоку; 5 — Hesperia sylvanus, яйцо, вид сбоку; 6 — Erynnis tages,
яйцо, вид сбоку; 7 — Carcharodus alceae, гусеница; 8 — Thymelicus sy Ives tris, куколка.
Ю.Н. Баранчикова (1981, 1982), по Башкирии — М.Г. Мигранова (1991). В 2005 г.
вышел в свет электронный определитель-справочник по дневным чешуекрылым Вост.
Европы (Плющ и др., 2005). По дневным бабочкам азиатской части России несколь-
ко определителей опубликовал Ю.П. Коршунов (1985, 2000, 2002). По фауне Даль-
него Востока России вышел определитель, написанный группой специалистов под
редакцией П.А. Лера (2005).
Во всех вышеперечисленных работах содержатся сведения и о гусеницах, но
есть несколько работ, посвященных только гусеницам (Лавров, 1938; Герасимов,
1952; Bodi, 1985).
Из основных фаунистических работ перечислим следующие (касающиеся толь-
ко территории европейской части России и сопредельных республик). Если по дан-
ному региону было опубликовано несколько работ, то для экономии места приведе-
ны лишь последние публикации, как, например, по Прибалтике. Европейская часть
России, северные территории: Кольский п-ов (Фридолин, 1936; Kozlov, Jalava, 1994;
Исаков, Громов, 1997); Полярный Урал (Седых, 1970; Татаринов, Долгин, 1999);
Республика Коми (Седых, 1974; Татаринов, Долгин, 1999,2001); Ленинградская обл.
(Дьяконов, 1968; Державец и др., 1986; Ivanov et aL, 1999); Кировская обл. (Чару-
шина, Шернин, 1974); Удмуртия (Адаховский, 2001). Средняя полоса и Среднее
Поволжье: Псковская обл. (Кузнецов, 1903); Ивановская обл. (Тихомиров, 1986);
Ярославская обл. (Круликовский, 1902; Клепиков, 2001); Тверская обл. (Бианки, 1892;
Гильтебрандт, 1915; Самков, 1979, 1980); Московская и Калужская области (Свири-
дов, 1982; Сироткин, 1986; Шмытова, 2001); Рязанская обл. (Блинушов, 2001); Вла-
димирская обл. (Усков и др., 2001); Тульская обл. (Свиридов, Большаков, 1997;
Большаков, 2001); Пензенская обл. (Шлыков, 1988; Барышев, 2002; Полумордви-
нов, Монахов, 2002; Полумордвинов, Шибаев, 2004); Горьковская обл. (Четвери-
ков, 1993); Республика Татарстан (Круликовский, 1890; Гордиенко, 1990, Шулаев и
др., 2005); Чувашия (Lastuchin, 1994); Липецкая обл. (Кузнецова, 1997); Воронежс-
кая обл. (Негробов, Дубровский, 2004); Курская и Белгородская области (Татарен-
ко, 1995; Присный, 2003); Ульяновская обл. (Золотухин, 2000; Артемьева, 2002);
Самарская обл. (Сачков, 1986). Южные и юго-восточные территории: (Alberti, Soffher,
1962); Саратовская обл. (Кумаков, Коршунов, 1979); Ниж. Поволжье (Anikin, Sachkov,
Zolotuhin, 1993); Астраханская обл. (Львовский, 1971; Моргун, 2003); Ростовская
обл. (Алфераки, 1876; Полтавский, 2002; Полтавский и др., 2005); Республика Кал-
мыкия (Коростов, 1986); Республика Башкирия (Мигранов, 1991); Урал в целом
(Олыпванг, Баранчиков, 1981, 1982; Горбунов, Ольшванг, 1997); Юж. Урал (Горбу-
нов и др., 1992; Ольшванг и др., 2004); Кавказ и Предкавказье (Шхашамишев, 1973;
Некрутенко, 1990; Balint et aL, 1996; Щуров, 2001; Ильина, 2004,2005; Ильина, Али-
ев, 2006). Соседние республики: Прибалтика в целом (Вийдалепп, 1966); Эстония
(Petersen, 1924; Jurivete et al., 2000); Латвия (Savenkov et aL, 1996); Литва (Изенбек,
1984; Kazlauskas, 1984; Ivinskis, 1993, 2004); Белоруссия (Мержеевская и др., 1976;
Довгайло, Солодовников, Рубин, 2003); Украина (Шугуров, 1905, 1906; Ксенжо-
польский, 1912; Образцов, Шелюжко, 1939; Некрутенко, 1985 [только Крым]; Мос-
каленко, 1991; Плющ и др., 1993; Моргун, 1999; Чиколовець, 2005; Некрутенко,
Чиколовець, 2005; статьи И.Г. Плюща в электронном издании «Дневные бабочки
Вост. Европы»). Кроме того, следует отметить недавно вышедший каталог дневных
бабочек бывшего СССР с комментариями (на английском языке) (Korb, 2005). Све-
дения о типовых видах родов и подродов дневных бабочек взяты в основном из
книги Ф. Хемминга (Hemming, 1967).
Публикации, посвященные не всем дневным бабочкам, а отдельным семействам
или родам, упомянуты в конце характеристики соответствующих семейств. Данные
по распространению бабочек, их биотопам, срокам лета, окраске и кормовым рас-
тениям гусениц и срокам их развития взяты из литературных источников, частично
перечисленных выше. Здесь следует добавить еще 2 книги, посвященные дневным
бабочкам азиатской части России: на русском языке атлас-определитель А.И. Ку-
ренцова (1970) о бабочках Дальнего Востока и на немецком языке атлас Лухтано-
вых (V.A. Lukhtanov, A.G. Lukhtanov, 1994) о бабочках Западной Сибири и Казах-
стана, а также справочник по дневным бабочкам азиатской части России (Коршу-
нов, Горбунов, 1995), дополнения к нему (Коршунов, 1996; 1998) и два определите-
ля дневных бабочек азиатской части России (Коршунов, 2000, 2002). Кроме того,
использовались данные, полученные при исследовании коллекции дневных бабочек
Зоологического института РАН в Санкт-Петербурге, лепидоптерологической кол-
лекции Зоологического музея Киевского государственного музея и мемориальной
коллекции Л.А. Шелюжко, коллекции Зоологического музея Московского государ-
ственного университета, коллекции Биологического музея Дагестанского государ-
ственного университета, а также личные наблюдения авторов.
При работе над книгой было решено определительные таблицы с тезами и анти-
тезами и характеристики видов дать отдельно, так как последние, будь они в опре-
делительных таблицах, сделали бы их очень громоздкими и неудобными. Тем не
менее, в определительных таблицах были оставлены размеры бабочек, которые хотя
часто и перекрываются у разных видов, все же также являются признаком. Сначала
указывается длина костального края переднего крыла, далее в скобках — размах
передних крыльев, расправленной бабочки, то есть расстояние между вершинами
передних крыльев, а если они закругленные, то между внешними краями крыльев
под вершинами. При измерении размаха передних крыльев, следует следить, чтобы
они были правильно расправлены, то есть их задние края должны быть перпенди-
кулярны оси тела бабочки. Все размеры указаны в миллиметрах, но без сокращения
«мм». Кроме того, у некоторых видов, занимающих небольшую территорию в евро-
пейской России, например только крайний север, или крайний юг, это специально
оговорено в определительных таблицах, в отличие от видов, распространенных бо-
лее широко. И для тех и для других область распространения (ареал), особенности
биологии и многие другие сведения даны после определительных таблиц, при описа-
нии семейств, родов и видов.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы выражают глубокую благодарность всем коллегам, помогавшим при со-
здании книги полезными советами. Особо хочется поблагодарить известного спе-
циалиста по дневным бабочкам А.Б. Жданко (работающего и проживающего в Алма-
Ате) за ценные замечания и советы, а также рисунки гениталий бабочек семейства
голубянок, большая часть которых выполнена им. Рисунки яиц, гусениц и куколок
и некоторые рисунки крыльев бабочек выполнены художницами Т.А. Темкиной и
И.Н. Клебановой, которым авторы весьма признательны, а также сотруднику Зоо-
логического института РАН В.Г. Миронову за цветные фотографии бабочек.
Различные данные о распространении и биологии некоторых видов были также
любезно предоставлены И.Г. Плющом (Киев), А.В. Свиридовым (Москва), С.В. Чур-
киным (Реутов), К.Е. Довгайло (Минск).
Данные о региональной биологии и местах обитания отдельных редких чешуек-
рылых предоставили также А.В. Безбородкин (Санкт-Петербург), А.Н. Бирюков
(Кисловодск), П.В. Богданов (Москва), Е.Е. Боровиков (Брянская область), Д. Дуб-
ровский (Воронеж), Г.С. Еремкин (Москва), И. Ермолаев (Ижевск), В.О. Зурилина
(Челябинск), Д.А. Комаров (Волгоград), Г.В. Кузнецов (Волгоград), М.Б. Мархасев
(Химки), Е.В. Николаева (Химки), В.С. Окулов (Ижевск), Н.Б. Плещинский (Казань),
И.Г. Плющ (Киев), О.А. Полумордвинов (Пенза), Н.И. Рубин (Гродно), В.В. Савчук
(Феодосия), А. Самусь (Волгоград), И.А. Солодовников (Витебск), Д.Е. Татаренко
(Курск), В.В. Тихонов (Пятигорск), Е.Е. Хомицкий (Горячий Ключ, Краснодарский
край), Е.В. Цветков (Санкт-Петербург). Всем коллегам авторы выражают глубокую
благодарность за предоставленную информацию.
Мы искренне благодарны сотруднику Зоологического института РАН, профес-
сору И.М. Кержнеру за консультации по сложным номенклатурным вопросам.
А.Л. Львовским работа была выполнена при финансовой поддержке программы пре-
зидиума РАН «Научные основы сохранения биоразнообразия России», а также с
использованием фондовой коллекции Зоологического института РАН, которая имеет
финансовую поддержку Министерства науки и технологий РФ (регистрационный
номер 99-03-16).
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
б. — большой, лат. — латинский,
верш. — вершина м. — малая, малый.
верх. — верхний, ниж. — нижний,
вост. — восточный, оз. — озеро,
г. — гора (но не город!), обл. — область,
гор. — город, окр. — окрестности,
греч. — греческое пер. — передний,
гус. — гусеница, п-ов — полуостров,
дер. — деревня, пос. — поселок,
дл. - длина, р. — река,
дол. — долина, р-н — район,
задн. — задний, с. — село,
зап. — западный, с.ш. — северная широта,
зап-к — заповедник, сев. — северный,
кост. — костальный, см. — смотри,
крл. — крыло, ср. — средний,
ст. — станция (но не станица!), ущ. — ущелье,
стан. — станица, xp. — хребет,
те. — то есть, центр. — центральный,
ус. — усик, юж. — южный.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Сокращения фамилий авторов перво- Gibs. — Gibson
ясаний таксонов булавоусых чешуек- Grs. — Graeser
лых, упомянутых в книге. Gr.-Gr. — Grum-Grshimailo
Alb. — Alberti Hw. — Haworth
Alph. — Alpheraky Hbn. — Hubner
Am. — Amscheid Hemm. — Hemming
Assm. — Assman Higg. — Higgins
B. — Boisduval Hoffm. — Hoffmannsegg
Beck. — Becklin Holl. —Holland
Bear. — Beuret H.-S. — Herrich-Schaffer
Bgstr. — Bergstrasser Hufn. — Hiifnagel
Billb. — Billberg Jach. — Jachontov
Bkh. — Borkhausen Kdm. — Kudma
Bob. — Bober Kolen. — Kolenati
Bogd. — Bogdanov Koll. — Kollar
Butl. — Butler Korsh. — Korshunov
Cant. — Cantener Krul. — Krulikowsky
Chr. — Christoph Kusn. — Kusnezov
Cr. — Cramer L. — Linnaeus
Curt. — Curtis Laich. — Laichartig
Dalm. — Dalman Latr. — Latreille
Dantch. — Dantchenko Led. — Lederer
Den. & Schiff.—Denis & Schiffermuller Lef. — Lefebvre
Dum. — Dumeril Lukht. — Lukhtanov
Dup. — Duponchel Meig. — Meigen
Ersch. — Erschoff Men. — Menetries
Esp. — Esper Migr. — Migranov
Ev. — Eversmann Mull. — Muller
F. — Fabricius Musch. — Muschamp
Fent. — Fenton Nekr. — Nekrutenko
Fisch, v. Wald. —Fischer von Waldheim Nicev. —Niceville
Forst. — Forster Nick. —Nickerl
Frcr. — Fourcroy 0. — Ochsenheimer
Friv. — Frivaldszky Ob. — Oberthiir
Frr. — Freyer Pall. — Pallas
Fruhst. — Fruhstorfer Prun. — de Prunner
Fues. — Fuessly Rag. — Ragusa
Geoff. — Geoffroy Ramb. — Rambur
Reich. — Reichenbach Stich. — Stichel
Reiss. — Reissinger Swain. — Swainson
Rev. — Reverdin Swin. — Swinhoe
Rott. — Rottemburg Tngstr. — Tengstrom
Saut. — Sauter Thnb. — Thunberg
Sc. — Scopoli Tryb. — Trybom
Scharf. — Scharfenberg Tur. — Turati
Schn. — Schneider Vrty. — Verity
Schr. — Schrank Wagn. — Wagner
Scud. — Scudder Wall. — Wallengren
Shch. — Shchurov Warr. — Warren
Shel. — Sheljuzhko Westw. — Westwood
Sov. — Sovinsky Zell. — Zeller
Staud. — Stauder Zhdn. — Zhdanko
Stgr. — Staudinger
КЛЮЧИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СЕМЕЙСТВ, РОДОВ И ВИДОВ
БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
ВОСТ. ЕВРОПЫ
Определительная таблица семейств
1 (14). Нижнегубные щупики короткие, значительно короче груди.
2 (3). На пер. крл. все 5 ветвей R жилки отходят от срединной ячейки отдельно (рис.
4 ,2). Голова широкая, не уже или чуть уже груди. Голени заднегрудных ног обычно
с 2 парами шпор. Небольшие бабочки (размах пер. крл. обычно не более 40 мм) с
желто-охристыми или темно-бурыми крл.........................
.............................1. Толстоголовки — Hesperiidae (с. 20)
3 (2). На пер. крл. некоторые ветви R жилки отходят от срединной ячейки на общем
стебле или отсутствуют (рис. 23, 7; 25, 1-3). Голова заметно уже груди. Голени
заднегрудных ног с 1 парой шпор. Размеры и окраска крл. варьируют.
4 (7). Глаза окаймлены ярко-белыми чешуйками. — Размах пер. крл. редко более 40 мм.
Окраска крл. часто (но далеко не всегда) голубая, синяя или красная с металли-
ческим блеском.
5 (6). Испод задн. крл. без поперечного ряда белых пятен на желто-охристом фоне.
Прекостальной жилки нет (рис. 31, 2, 3).4. Голубянки — Lycaenidae (с. 61)
6 (5). Испод задн. крл. в ср. части с поперечным рядом заметных белых пятен на
желто-охристом фоне. В основании крл. имеется маленькая прекостальная жил-
ка (рис. 45, У). Единственный европейский представитель, небольшая бабочка
(размах пер. крл. до 35 мм), окраска крл. темно-бурая с многочисленными ма-
ленькими желто-охристыми пятнышками; внешне бабочка похожа на шашечни-
цу из семейства нимфалид........................................
..................................5. Пеструшки — Riodinidae (с. 94)
7 (4). Глаза не окаймлены белыми чешуйками. — Размах пер. крл. часто более 40 мм.
Окраска крл, как правило, без металлического блеска (если с блеском, то размах
крл. более 40 мм).
8 (11). Пер. ноги нормально развиты, участвуют в хождении, их лапки с 5 членика-
ми и 2 маленькими коготками на конце.
9(10). Внутренний край задн. крл. слегка вогнутый, не прилегает к брюшку На пер.
крл. 2 А жилки, а на задн. крл. 1 А жилка (рис. 23, 7)..........
................................2. Парусники — Papilionidae (с. 44)
10 (9). Внутренний край задн. крл. слегка выпуклый, прилегает к брюшку. На пер
крл. только 1 А жилка, а на задн. крл. 2 А жилки (рис. 25, 7-3).
.....................................3. Белянки — Pieridae (с. 48)
11 (8). Пер. ноги сильно укорочены, не участвуют в хождении, число члеников лап-
ки менее 5 и она без коготков на конце.
12 (13). На пер. крл. ни одна жилка не вздута у основания. Жилка R4 упирается во
внешний край крл. (рис. 47, 7-5)..7. Нимфалиды — Nymphalidae (с. 95)
13 (12). На пер. крл. хотя бы 1 жилка вздута у основания. Жилка R4 упирается в
кост. край крл. или в его вершину (рис. 57,1-3)........................
.....................................8. Бархатницы — Satyridae (с. 117)
14(1). Нижнегубные щупики очень длинные, по длине почти равны груди (рис. 46, 7).
....................................... 6. Носатки — Libytheidae (с. 95)
1. Семейство Толстоголовки — Hesperiidae
Определительная таблица родов
1 (6). Окраска крл. желтая или охристая, если черно-бурая, то с хорошо заметными
желтыми пятнышками на пер. и задн. крл.
2 (5). Верш, булавы ус. тупая и не изогнута (рис. 5, 7).
3 (4). Испод задн. крл. однотонный, без пятен........................
................................8. Бронзовокрылки — Thymelicus Hbn.
4 (3). Испод задн. крл. с желтыми или белыми овальными и округлыми пятнами...
.............................. 7. Крепкоголовки — Carterocephalus Led.
5 (2). Верш, булавы ус. заострена и заметно изогнута (рис. 5, 2).....
.......................................9. Толстоголовки — Hesperia F.
6(1). Окраска крл. бурая или черно-бурая, обычно с белыми пятнышками (рис. 5, 3),
если пятнышки желтоватые, то отсутствуют на задн. крл.
7 (8). Белые пятнышки на пер. крл. полупрозрачные, покрыты встопорщенными
чеш. Задн. крл. с волнистым краем .... 2. Зубчатокрылки — Carcharodus Hbn.
8 (7). Белые пятнышки на пер. крл. не просвечивают, покрыты прилегающими чеш.
Задн. крл. с ровным краем.
9(16). Испод задн. крл. с хорошо заметными, относительно крупными белыми пят-
нами.
10 (15). На исподе задн. крл. белые пятнышки без черных каемок, если они с каем-
ками, то не овальные.
11 (12). На пер. крл. 2 белых пятнышка постдискальной перевязи между жилками
Ml и М3 резко сдвинуты к внешнему краю. Подкраевые белые пятнышки обыч-
но отсутствуют, если же они есть, то имеются между Ml и М3............
.......................................5. Темнокрылки — Pyrgus Hbn.
12 (11). На пер. крл. 2 белых пятнышка постдискальной перевязи между жилками
Ml и М3 не сдвинуты к внешнему краю (рис. 5, 3) или отсутствуют. В последнем
случае не следует путать их с белыми пятнышками, входящими в цепь подкрае-
вых пятнышек.
13 (14). На задн. крл. в срединной перевязи между жилками Sc и R есть белое пят-
нышко. На пер. крл. самца вдоль кост. края андрокониальная складка. Антеваги-
нальная пластинка самки с ровным краем (рис. 13, 7-2).................
.....................................4. Мушампии — Muschatnpia Tutt
14 (13). На задн. крл. в срединной перевязи между жилками Sc и R нет белого
пятнышка. Пер. крл. самца вдоль кост. края без андрокониальной складки. Ан-
Рис. 5. Толстоголовки, усики и крыло (ориг.): 1 — Thymelicus lineola, булава усика; 2 —
Hesperia sylvanus, булава усика; 3 — Muschampia tessellum, переднее крыло, а — андро-
кониальная складка, б — центральные пятнышки, в — дискальное пятнышко, г — постдис-
кальные пятнышки, д — подкраевые пятнышки, е — краевые пятнышки.
тевагинальная пластинка самки с зазубренным краем (рис. 10, 3-4)..........
....................................3. Спиалии — Spialia Swin. in Moore
15 (10). На исподе задн. крл. белые пятнышки овальные, с черными каемками.
................................... 6. Разнокрылки — Heteropterus Dum.
16 (9). Испод задн. крл. бурый с маленькими белыми пятнышками в виде точек или
без них.....................................1. Бурокрылки — Erynnis Schr.
Рис. 6. Толстоголовки, виды рода Erynnis, гениталии (ориг.): 1 — Е. tages, самец; 2 — то
же, самка; 3 — Е. marloyi, самец; 4 — то же, самка.
1. Бурокрылки — Erynnis Schr.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (2). Вдоль внешнего края крл. обычно ряд белых точек. Вдоль кост. края пер. крл.
самца андрокониальная складка. В гениталиях самца под ункусом крыловидный
отросток. Левая вальва с большой гарпой (рис. 6, /). В гениталиях самки дис-
тальный край VIII стернита с прикрытым вырезом (рис. 6, 2). 12-16 (23-32).
...............................................Б. Тагет — Е. tages L.
2 (1). Вдоль внешнего края крл. нет белых точек. Вдоль кост. края пер. крл. самца
нет андрокониальной складки. В гениталиях самца крыловидные отростки над
ункусом. Вальва лишь с маленьким зачатком гарпы (рис. 6, 3). В гениталиях сам-
ки дистальный край VIII стернита с неприкрытым вырезом (рис. 6, 4). 13-19 (25-
37). — Единственное указание для Одессы (Nordmann, 1851), вероятно, ошибочно.
............................................Б. Марлоя — Е. marloyi В.
2. Зубчатокрылки — Carcharodus Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (6). Крл. бурые, без желтовато-зеленоватого оттенка, с маленькими белыми пят-
нышками. Испод задн. крл. буроватый с белыми пятнышками.
2 (3). Диск, жилка на пер. крл. не выделяется. На исподе пер. крл. самца нет пучка
волосков. Конец булавы ус. заострен (рис. 7, 1). Подрод Carcharodus Hbn. 11-18
(22-36).................................. 3. мальвовая — С. alceae Esp.
3 (2). Диск, жилка на пер. крл. выделяется в виде маленького светлого поперечного
штриха. На исподе пер. крл. самца у задн. края ближе к основанию — заметный
пучок волосков. Конец булавы ус. тупой (рис. 7, 2). Подрод Reverdinus Rag.
Рис. 7. Толстоголовки, булавы усиков (ориг.): 1 — Carcharodus alceae; 2 — Carcharodus
floccifera.
Рис. 8. Толстоголовки, виды рода Carcharodus, гениталии самцов (ориг.): 1 — С. alceae;
2 — С. lavatherae; 3 — С. floccifera; 4 — С. orientalis.
4 (5). На задн. крл. белые пятнышки диск, перевязи обычно выражены плохо, под-
краевая белая перевязь плохо заметна или отсутствует. Фон испода задн. крл.
буро-серый. 13-19 (26-38)............... 3. шандровая — С. floccifera Zell.
5 (4). На задн. крл. белые пятнышки диск, перевязи и подкраевая белая перевязь
обычно выражены лучше. Фон испода задн. крл. обычно более светлый. 12-17
(24-35).....................................3. восточная — С. orientalis Rev.
6(1). Крл. бурые с желтовато-зеленоватым оттенком и относительно крупными белы-
ми пятнышками, создающими пестрый рисунок. Испод задн. крл. беловатый, лишь
со слабыми следами бурых пятнышек. Подрод Lavatheria Vrty. 14-19 (28-37).
.......................................3. чистецовая — С. lavatherae Esp.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов
1 (2). Гарпа достигает верш, вальвы, имеющую форму сапога, носок которого на-
правлен вверх (рис. 8, /). Дистальный конец эдеагуса заметно шире проксималь-
ного конца. Подрод Carcharodus Hbn.......... 3. мальвовая — С. alceae Esp.
2 (1). Гарпа не достигает верш, вальвы, имеющую обычную, б. м. закругленную
форму (рис. 8, 2-4). Дистальный конец эдеагуса не шире проксимального конца.
3 (6). Гарпа короткая, но широкая, заметно короче вальвы (рис. 8, 3-4). Подрод
Reverdinus Rag.
4 (5). Верш, вальвы широкая, заметно шире гарпы (рис. 8, 3).............
........................................3. шандровая — С. floccifera Zell.
5 (4). Верш, вальвы более узкая, не шире гарпы (рис. 8, 4)..............
........................................ 3. восточная — С. orientalis Rev.
6 (3). Гарпа длинная и относительно узкая, лишь немного короче вальвы (рис. 8, 2).
Подрод Lavatheria Vrty...................3. чистецовая — С. lavatherae Esp.
Таблица для определения видов по гениталиям самок
1 (4). Поствагинальная пластинка без выемки (рис. 9, 1).
2 (3). Около основания задн. апофизов склеротизованная пластинка по форме напо-
минающая ухо (рис. 9, 2). Подрод Carcharodus Hbn.........................
..........................................3. мальвовая — С. alceae Esp.
3 (2). Около основания задн. апофизов нет склеротизованной пластинки (рис. 9, 3).
Подрод Lavatheria Vrty.................3. чистецовая — С. lavatherae Esp.
4 (1). Поствагинальная пластинка по середине с выемкой (рис. 9,4). Подрод Reverdinus
Rag......................................................................
......3. шандровая — С. floccifera Zell, и 3. восточная — С. orientalis Rev.
3. Спиалии — Spialia Swin. in Moore.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (4). На диск, жилке пер. крл. короткая белая линия прямая или изогнута в виде
скобки, иногда плохо заметна. Кост, край без белой полоски. В гениталиях самца
Рис. 9. Толстоголовки, виды рода Carcharodus, гениталии самок (ориг.).
1,2 — С. alceae; 3 — С. lavatherae; 4 — C.floccifera; 1,4 — вид снизу; 2, 3 — вид сбоку.
эдеагус прямой (рис. 10,2). В гениталиях самки антевагинальная пластинка посте-
пенно сужается к середине (рис. 10, 3).
2 (3). Фон испода задн. крл. зеленовато-желтовато-серый. Дискальное пятнышко и
пятнышко над ним у кост. края более или менее округлые. 9-15 (18-30).....
...................................С. круглопятнистая — S. orbifer Hbn.
3 (2). Фон испода задн. крл. красновато-коричневатый. Дискальное пятнышко и пят-
нышко над ним у кост. края угловатые. 9-16 (18-31).......................
......................................С. черноватая — S. sertorius Hoffm.
4 (1). На дискальной жилке пер. крл. белое пятнышко в виде полумесяца. В базаль-
ной половине кост. края обычно белая полоска. В гениталиях самца эдеагус с
изогнутыми концами (рис. 7, /). В гениталиях самки антевагинальная пластинка
резко сужается к середине (рис. 10, 4). 14-19 (28-36). — Указание Ю.П. Коршу-
нова (1972: 139) «юг европейской части» нуждается в подтверждении........
......................................С. белоплечая — S. phlomidis H.-S.
4. Мушампии — Muschampia Tutt.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Голени ср. ног без шипов (не путать их со шпорами). На пер. крл. между
жилками Ml и М3 обычно отсутствуют белые пятнышки постдискального ряда.
2 (3). Испод задн. крл. зеленовато-желтовато-серый. Белые пятнышки вдоль внеш-
него края широкие. Между жилками Sc и R — 3 белых пятнышка, из них базаль-
ное сливается с основанием крл. На пер. крл. подкраевые белые пятнышки хоро-
шо заметны. Подрод Tuttia Warr. 14-20 (28-40)..............................
М. большая — М. tessellum Hbn.
3 (2). Испод задн. крл. с коричневатым
оттенком. Белые пятнышки вдоль
внешнего края в виде узких скобок.
Между жилками Sc и R только 2 бе-
лых пятнышка (не считая бахромки).
Базальное пятнышко отделяется от ос-
нования крл. темным фоном. На пер.
крл. прикраевые белые пятнышки
обычно плохо заметны. Подрод Mu-
schampia Tutt. 13-20 (26-40)...
М. желтоватая —М. proteides Wagn.
4 (1). Голени ср. ног с шипами помимо
шпор (рис. И). На пер. крл. между
жилками Ml и М3 обычно есть 2 ма-
леньких белых пятнышка постдис-
кального ряда. Подрод Favria Tutt. 13-
18 (26-36).....................
М. решетчатая — М. cribrellum Ev.
Рис. 11. Толстоголовки, Muschampia
cribrellum, голень среднегрудной ноги
(ориг.).
Рис. 10. Толстоголовки, виды рода Spialia, гениталии (ориг.): 1 — S. phlomidis, самец; 2 —
S. orbifer, эдеагус; 3 — S. orbifer, самка; 4 — S. phlomidis, самка.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов
1 (4). От верш, вальвы отходит заметный склеротизованный отросток. Верхний край
вальвы со склеротизованным заворотм, но без отростка. Эдеагус с 1-2 маленьки-
ми корнутусами или без них. Гнатос сильно склеротизованный, с зубцами по краю
(рис. 12, 1-2).
2 (3). Отросток, отходящий от верш, вальвы, заостренный и без зубцов. Гнатос с
относительно крупными зубцами (рис. 12,7)..............................
........................................М. большая — М. tessellum Hbn.
3 (2). Отросток, отходящий от верш, вальвы, округлый, с маленькими зубцами. Гна-
тос с маленькими, плохо заметными зубчиками (рис. 12, 2)...............
.....................................М. желтоватая — М. proteides Wagn.
4(1). Верш, вальвы без отростка. От верхнего края вальвы отходит широкий скле-
ротизованный отросток, усаженный зубцами. Эдеагус с длинным рядом корнуту-
сов. Гнатос слабо склеротизованный, без зубцов, покрыт короткими щетинками
(рис. 12, 3)...........................М. решетчатая — М. cribrellum Ev.
Таблица для определения видов по гениталиям самок
1 (2). В основании анального сосочка, если смотреть сбоку, склеротизованный вы-
рост, по форме напоминающий ухо. Проток копулятивной сумки длинный, скле-
ротизованный вблизи сумки (рис. 13, /).... М. решетчатая — М, cribrellum Ev.
2 (1). В основании анального сосочка нет склеротизованного выроста. Проток копу-
лятивной сумки заметно более короткий (рис. 13, 2).
3 (4). Проток копулятивной сумки склеротизован вблизи антрума (рис. 13, 2).
........................................М. большая — М. tessellum Hbn.
4 (3). Проток копулятивной сумки перепончатый, не склеротизован вблизи антрума.
.....................................М. желтоватая — М. proteides Wagn.
5. Темнокрылки — Pyrgus Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края сплошная белая полоска.
2 (3). Испод задн. крл. с 2 желтыми перевязями, обведенными черными каемками.
13-20 (26^40). Юг.......................Т. желтополосая — В sidae Esp.
3 (2). Испод задн. крл. без желтых перевязей. 14-19 (28-38)................
........................................Т. сероватая — В carthami Hbn.
4 (1). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края нет белой полоски; если она есть, то
прервана между жилками М3-Си2.
5 (18). Пер. крл. без белых прикраевых пятнышек.
6 (15). На исподе задн. крл. срединная белая перевязь между жилками Ml и М3 без
выступа в сторону основания крл.
7 (8). На исподе задн. крл. верхнее белое пятнышко у основания крл. овальное. С
верхней стороны белые пятнышки на пер. крл. обычно очень маленькие, на задн.
крл. почти не выражены. 12-16 (23-32). Т. травяная — В serratulae Ramb.
Рис. 12. Толстоголовки, виды рода Muschampia, гениталии самцов (ориг.): 1 — М.
tessellum; 2 — М. proteides; 3 — М. cribrellum.
Рис. 13. Толстоголовки, виды рода Muschampia, гениталии самок (ориг.): 1 — М.
cribrellum; 2 — М. tessellum.
8 (7). На исподе задн. крл. верхнее белое пятнышко у основания крл. угловатое. С
верхней стороны белые пятнышки на пер. крл. обычно крупнее, более или менее
выражены и на задн. крл.
9(14). На пер. крл. белое пятнышко в срединной ячейке обычно узкое.
10 (13). На исподе задн. крл. между жилками Sc и R ср. белое пятно обычно в 2 раза
шире прикорневого белого пятна.
11 (12). На исподе задн. крл. все белые пятнышки срединной перевязи обычно сли-
ты. У самцов белые пятнышки на задн. крл. обычно хорошо заметны. Крупнее,
12-19 (23-38). Обычный вид............. Т. белопятнистая — Р. alveus Hbn.
12 (11). На исподе задн. крл. 2 белых пятнышка срединной перевязи ближе к задн.
краю разделены. У самцов белые пятнышки на задн. крл. плохо заметны или от-
сутствуют. Мельче, 12-16 (23-32). Сев. Кавказ, Закавказье. Редкий вид..
................................................ Т. Юпе — Р jupei Alb.
13 (10). На исподе задн. крл. между жилками Sc. и R ср. белое пятно шире прикор-
невого белого пятна обычно не более, чем в 1,5 раза....................
................................ Т. армориканская — Р. armoricanus Ob.
14 (9). На пер. крл. белое пятнышко в срединной ячейке обычно широкое. 14-19
(28-38). — Юг, на сев. до Саратовской обл. и Башкирии..................
....................................Т. артишоковая — Р cinarae Ramb.
15 (6). На исподе задн. крл. срединная белая перевязь между жилками Ml и М3 с
выступом в сторону основания крл.
16 (17). На исподе задн. крл. белые жилки выделяются на буром фоне. 12-17 (24—34).
— Сев., на юг до юж. побережья Белого моря.............................
......................................Т. северная — Р. centaureae Ramb.
17 (16). На исподе задн. крл. жилки не выделяются на буром фоне. 13-18 (26-36). —
Крайний сев. (Кольский п-ов, Полярный Урал)............................
...................................Т. Андромеды — Р androtnedae Wall.
18 (5). Пер. крл. обычно с более или менее развитыми белыми прикраевыми пят-
нышками. 10-15 (20-30).......................Т. мальвовая — Р malvae L.
Примечание. Встречающийся на Сев. Кавказе Р. melotis, представленный подвидом ssp.
ponticus Reverdin, 1914 (= caucasica Rjabov, 1926) внешне не отличим от Р. malvae L.
Надежно отличается строением гениталий (рис. 16,3; 18, /). 10-18 (20-36). — Кавказ, на
сев. до Туапсе, Майкопа и Ставрополя...........Т. мелотис—Р. melotis Dup.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов
1 (14). Гнатос без длинных склеротизованных отростков.
2 (9). Верхняя часть гнатоса с зубцами (рис. 14, 1-4).
3 (8). Зубцы на гнатосе мелкие (рис. 14, 1-3).
4 (5). Конец ункуса заметно не достигает дистального края вальвы. Кукуллус широ-
кий, более половины окружности (рис. 14, 1)............................
......................................Т. белопятнистая — Р alveus Hbn.
5 (4). Конец ункуса достигает или почти достигает дистального края вальвы. Кукул-
лус уже, не более половины окружности (рис. 14, 2-3).
6 (7). Гарпа длинная, ее конец достигает дистального края вальвы (рис. 14, 2).
....................................Т. артишоковая — Р. cinarae Ramb.
Рис. 14. Толстоголовки, виды рода Pyrgus, гениталии самцов (ориг.): 1 — Р alveus; 2 —
Р. cinarae; 3 — Р. armoricanus.
Рис. 15. Толстоголовки, виды рода Pyrgus, гениталии самцов (ориг.): 1 — Р serratulae; 2 —
Р. centaureae; 3 — Р. andromedae.
7 (6). Гарпа короткая, ее конец не достигает дистального края вальвы (рис. 14, 3)
Т. армориканская — R armoricanus Ob.
8 (3). Зубцы на гнатосе крупнее. Эдеагус гладкий, без зубчиков на стенке (рис. 15, 7)
......................................Т. травяная — Р. serratulae Ramb.
9 (2). Верхняя часть гнатоса без зубцов (рис. 15, 2-3; 16, 7).
10 (13). Верш, кукуллуса расширена, без шипов (рис. 15, 2-3).
11 (12). Верхний край кукуллуса короче ункуса, проксимально закруглен (рис. 15, 2)
Т. северная — R centaureae Ramb.
12 (11). Верхний край кукуллуса равен ункусу или чуть длиннее, проксимально об-
разует прямой угол (рис. 15, 3)......Т. Андромеды — R andromedae Wall.
13 (10). Верш, кукуллуса не расширена, с острыми шипами (рис. 16, 7)...
......................................Т. сероватая — Р carthami Hbn.
14 (1). От верхней части гнатоса отходят 2 длиных склеротизованных отростка
(рис. 16, 2-3).
15 (16). Ункус раздвоен (рис. 16, 2)......... Т. мальвовая — R tnalvae L.
16 (15). Ункус не раздвоен (рис. 16, 3).....Т. мелотис — R melotis Dup.
Таблица для определения видов по гениталиям самок
1 (10). Поствагинальная пластинка полностью склеротизована (рис. 17,1-4; 18, 7).
2 (3). Поствагинальная пластинка разделена на 2 половины (рис. 17, 7).
...........................................Т. мальвовая — R tnalvae L.
3 (2). Поствагинальная пластинка не разделена на 2 половины.
4 (5). Выемка посередине дистального края поствагинальной пластинки маленькая
(рис. 17, 2)............................Т. сероватая — R carthami Hbn.
5 (4). Выемка посередине дистального края поствагинальной пластинки большая
(рис. 17, 3-4; 18, 7).
6 (9). Проксимальная половина поствагинальной пластинки слегка сужена (рис. 17,3-4).
7 (8). Выемка посередине дистального края поствагинальной пластинки по глубине
превышает половину пластинки (рис. 17, 3)..............................
......................................Т. северная — R centaureae Ramb.
8 (7). Выемка посередине дистального края поствагинальной пластинки по глуби-
не не достигает половины пластинки (рис. 17, 4)........................
...................................Т. Андромеды — R androtnedae Wall.
9 (6). Проксимальная половина поствагинальной пластинки слегка расширена (рис.
18, 7).....................................Т. мелотис — R melotis Dup.
10(1). Поствагинальная пластинка перепончатая, если склеротизована, то частично
(рис. 18, 2-4; 19).
11 (12). В середине поствагинальной пластинки заметный склеротизованый учас-
ток квадратной формы (рис. 18, 2).......Т. травяная — R serratulae Ramb.
12(11). Поствагинальная пластинка без склеротизованных участков. Если они есть,
то не квадратной формы (рис. 18, 3-4; 19).
13 (16). Около копулятивного отверстия, по бокам от него, есть склеротизация (рис.
18, 3-4).
14 (15). Дистальный край антевагинальной пластинки широкозакругленный (рис.
18, 3)................................Т. белопятнистая — R alveus Hbn.
Рис. 16. Толстоголовки, виды рода Pyrgus, гениталии самцов (ориг.): 1 — Р. carthami;
2 — Р. malvae; 3 — Р. melotis ponticus.
Рис. 17. Толстоголовки, виды рода Pyrgus, гениталии самок (ориг.): 1 — Р malvae; 2 —
Р. carthami; 3 — Р centaureae; 4 — Р. andromedae.
Рис. 18. Толстоголовки, виды рода Pyrgus, гениталии самок (ориг.): 1 — Р. melotis ponticus;
2 — Р serratulae; 3 — Р alveus; 4 — Р cinarae.
Рис. 19. Толстоголовки, Pyrgus armoricanus, гениталии самки (ориг.).
15 (14). Дистальный край антевагинальной пластинки угловатый (рис. 18, 4).
...................................Т. артишоковая — Р. cinarae Ramb.
16 (13). Около копулятивного отверстия нет склеротизации (рис. 19)........
...............................Т. армориканская —Р. armoricanus Ob.
6. Разнокрылки — Heteropterus Dum.
1 (1). Крл. черно-бурые. На пер. крл., отступя от верш, обычно несколько маленьких
белых или желтоватых пятнышек, но иногда они отсутствуют. Испод задн. крл.
желтый с серией овальных белых пятен с черными каемками. 13-20 (26-40).
.....................................Р. Морфей — Н. morpheus Pall.
7. Крепкоголовки — Carterocephalus Led.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На пер. крл. преобладает черная окраска. Соприкасающиеся желтые пятна
разделены черными жилками. На задн. крл. между жилками Sc и R нет желтых
пятен или только 1 желтое пятно. 11-16 (22-31).........................
.....................................К. Палемон — С. palaemon Pall.
2 (1). На пер. крл. преобладает желтая окраска. Соприкасающиеся желтые пятна не
разделены черными жилками. На задн. крл. между жилками Sc и R 2 желтых
пятна. 11-16 (21-31)................... К. пятнистая — С. silvicola Meig.
8. Бронзовокрылки — Thymelicus Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Крл. желто-охристые с черными концами жилок у внешнего края.
2 (3). Булава ус. снизу черная у самцов и темно-красновато-коричневая у самок. На
пер. крл. самца черный андрокониальный штрих короткий, прямой, с маленьким
дополнительным штрихом у основания. 11-16 (22-32).........................
...............................................Б. тире — Th. lineola О.
3 (2). Булава ус. снизу кирпичного цвета. На пер. крл. самца черный андрокониаль-
ный штрих длиннее, слегка изогнут и без дополнительного штриха у основания.
12-16 (23-32)...............................Б. лесная — Th. sylvestris Poda
4(1). Крл. серовато-охристые, без черных концов жилок у внешнего края.
5 (6). На пер. крл. самца черный андрокониальный штрих не прерван. На исподе
пер. крл. окраска более или менее однотонная. У самок пер. крл. с изогнутым
рядом маленьких более светлых пятнышек. 11-15 (22-29).....................
..........................................Б. Актеон — Th. acteon Rott.
6 (5). На пер. крл. самца черный андрокониальный штрих прерван. На исподе пер.
крл. окраска близ вершины крл. желтовато-зеленоватая, отличается от остальной
коричневато-желтой окраски. У самок пер. крл. без ряда маленьких более свет-
лых пятнышек. 10-15 (20-30). Анапский р-н Краснодарского края.............
..........................................Б. иракская — Th. hyrax Led.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов
1 (4). Вальва не сужается к верш. (рис. 20, 1-2).
2 (3). Длина эдеагуса примерно равна общей длине вальвы и саккуса (рис. 20, 1)..
.................................................Б. тире — Th. lineola О.
3 (2). Длина эдеагуса превышает общую длину вальвы и саккуса (рис. 20, 2).
.......................................... Б. Актеон — Th. acteon Rott.
4(1). Вальва сужается к верш. (рис. 20, 3-4).
5 (6). Длина эдеагуса превышает общую длину вальвы и саккуса. Семенной проток
отходит от эдеагуса, несколько отступя от его проксимального конца (рис. 20, 3).
............................................Б. лесная — Th. sylvestris Poda
6 (5). Длина эдеагуса не превышает общей длины вальвы и сакуса. Семенной про-
ток отходит непосредственно от проксимального конца эдеагуса (рис. 20, 4).
..........................................Б. иракская — Th. hyrax Led.
Таблица для определения видов по гениталиям самок
1 (4). Дистальный край поствагинальной пластинки с глубоким вырезом (рис. 21,
/-2).
2 (3). Вырез поствагинальной пластинки узкий. Дистальная часть протока копуля-
тивной сумки воронковидная (рис. 21,7)...........Б. тире — Th. lineola О.
3 (2). Вырез поствагинальной пластинки более широкий. Дистальная часть протока
копулятивной сумки трубковидная (рис. 21,2)... Б. иракская — Th. hyrax Led.
Рис. 20. Толстоголовки, виды рода Thymelicus, гениталии самцов (ориг.): 1 — Th. lineola;
2 — Th. acteon; 3 — Th. sylvestris; 4 — Th. hyrax.
Рис. 21. Толстоголовки, виды рода Thymelicus, гениталии самок (ориг.): 1 — Th.
lineola; 2 — Th. hyrax; 3 — Th. sylvestris; 4 — Th. acteon.
Рис. 22. Толстоголовки, виды рода Hesperia, гениталии (ориг.): 1 — Н. sylvanus, самец,
вальва; 2 — то же, самка; 3 — Н. comma, самец, вальва; 4 — то же, самка.
4(1). Дистальный край поствагинальной пластинки с маленьким вырезом (рис. 21,
3-4).
5 (6). Поствагинальная пластинка широкая, с относительно узкой канавкой по сере-
дине (рис. 21,3).......................... Б. лесная — Th. sylvestris Poda
6 (5). Поствагинальная пластинка уже, с более широкой канавкой по середине (рис.
21,4) Б. Актеон — Th. acteon Rott.
9. Толстоголовки — Hesperia F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На исподе задн. крл. светло-желтые пятнышки слабо выделяются на общем
фоне. Между жилками Sc и R нет светлого пятнышка. Черный андрокониальный
штрих на пер. крл самца без серебристого блеска. Подрод Ochlodes Scud. 13-19
(26-38). Обычный вид........................Т. лесовик — Н. sylvanus Esp.
2 (1). На исподе задн. крл. белые пятнышки четко выделяются на общем фоне. Меж-
ду жилками Sc и R — 2 белых пятнышка. Черный андрокониальный штрих на пер.
крл. самца с серебристым блеском. Подрод Hesperia F. 12-18 (24-36). Более ред-
кий вид.......................................Т. запятая — Н. comma L.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов и самок
1 (2). В гениталиях самца дистальный конец вальвы с 1 заостренным выростом
(рис. 22, 7). В гениталиях самки вокруг остиума сильно склеротизованный ворот-
ник (рис. 22, 2)..............................Т. лесовик — Н. sylvanus Esp.
2 (1). В гениталиях самца дистальный конец вальвы с 2 заостренными выростами
(рис. 22, 3). В гениталиях самки вокруг остиума нет склеротизованного воротни-
ка (рис. 22, 4).................................Т. запятая — Н. comma L.
2 . Семейство Парусники, или Кавалеры — Papilionidae
Определительная таблица родов
1 (6). Задн. крл. с заметным узким отростком «хвостиком» на жилке М3 или с вол-
нистым внешним краем (рис. 23, 7; 24, 7). Пер. крл. с 12 жилками (рис. 23, 7).
2 (5). Задн. крл. без красных или розовых пятнышек, кроме 1 красно-коричневого
или оранжевого маленького пятнышка у задн. угла крл. — Задн. крл. с заметным
узким отростком «хвостиком» на жилке М3 (рис. 23, 7).
3 (4). Фон крл. почти белый, с небольшим желтоватым оттенком; жилки такого же
цвета. Черное дискальное пятно на пер. крл. имеет продолжение в виде черной
полосы, идущей к задн. углу крл.........3. Ификлиды — Iphiclides Hbn.
4 (3). Фон крл. желтый, на пер. крл. жилки черные. Черное дискальное пятно на пер.
крл. без продолжения в виде черной полосы, идущей к задн. углу крл.
.......................................4. Хвостоносцы — Papilio L.
5 (2). Задн. крл. с рядом маленьких красных или розовых пятнышек вдоль внешнего
края, несколько отступя от него..............1. Зеринтии — Zerynthia О.
6(1). Задн. крл. без «хвостика», с ровным внешним краем (рис. 24, 2-4). Пер. крл. с
11 жилками. — Крл. белые или слегка сероватые с черными и нередко красны-
ми, розовыми или оранжевыми пятнами......2. Парусники — Parnassius Latr.
1. Зеринтии — Zerynthia О.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На пер. крл. вдоль внешнего края черная зубчатая линия (рис. 24,1). Задн. крл.
без «хвостиков». Подрод Zerynthia О. 21-30 (41-58)........................
.............................3. Поликсена — Z. polyxena Den. & Schiff.
2 (1). На пер. крл. вдоль внешнего края черная б.м. широкая полоса с волнистым
краем. Задн. крл. часто с 1-3 «хвостиками» на конце жилок М3, Cui и Си2. Под-
род Allancastria Bryk. 22-29 (43-55). — Краснодарский край, зап. Кавказ...
....................................3. кавказская — Z. caucasica Led.
2. Парусники — Parnassius Latr.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Ус. сплошь черные.
2 (3). Задн. крл. без оранжевых пятен. Подрод Driopa Korsh. Крл. беловатые с чер-
ными жилками и несколькими черными или темно-серыми пятнами. 24—35 (45-67)
.......................................П. Мнемозина — Р. mnemosyne L.
3 (2). Задн. крл. с 2-3 оранжевыми пятнышками с черными ободками. Если эти
пятнышки маленькие, черные, почти без оранжевой окраски в середине, то на
исподе крл. она более заметна. Подрод Erythrodriopa Korsh. 24-35 (45-68). —
Сев. Кавказ и Закавказье..................................................
..................... П. Нордмана — R nordtnanni Men. in Siemaschko
4 (1). Ус., кроме черной булавы, сверху беловатые или с чередующимися светлыми
и черными участками в виде пунктира. Подрод Parnassius Latr.
5 (6). Вдоль внешнего края задн. крл., непосредственно примыкая к нему, ряд от-
дельных темных пятен. По самому краю проходит пунктир из черных штрихов с
белыми промежутками. Темно-серая окраска под срединной ячейкой задн. крл. в
виде загнутого, четко очерченного крюка, конец которого заходит на дискаль-
ную жилку (рис. 24, 2). 28^46 (54-84). — Единственная находка в Европе была
сделана на Сев. Урале близ горы Сабля, 18.VIII.1909 (Kusnezov, 1925: 119).
............................. П. Помпон — Р notnion Fisch, von Wald.
6 (5). Вдоль внешнего края задн. крл. нет ряда отдельных темных пятен или они
проходят отступя от края крл. По самому краю нет пунктира из черных штрихов,
иногда могут быть лишь черные точки на концах жилок. Темно-серая окраска под
срединной ячейкой задн. крл. не образует загнутого четко очерченного крюка и
лишь незначительно заходит на дискальную жилку (рис. 24, 3-4).
Рис. 23. Парусники, фазы развития (по: Герасимов, 1952; Коршунов, 1985; Howarth,
1973; Salk, 1983 и ориг.): 1 —Papilio machaon, жилкование крыльев; 2 — то же, яйцо, вид
сбоку; 3 — Parnassius nordmanni, яйцо, вид сбоку; 4 — Papilio machaon, голова и
переднегрудь гусеницы; 5 — то же, гусеница; 6 — то же, куколка на стебле; 7 —
Parnassius mnemosyne, гусеница.
Рис. 24. Парусники, крылья и брюшко (ориг.): 1 — Zerynthia polyxena, крылья; 2 —
Parnassius nomion, крылья; 3 — Parnassius apollo, заднее крыло; 4 — Parnassius phoebus,
заднее крыло; 5 — Parnassius mnemosyne, самка, брюшко со сфрагисом.
7 (8). Ус. сверху беловатые, без пунктира или лишь со слегка намеченным пункти-
ром в виде неясных поперечных темных линий на грязно-белом фоне. Пер. крл.
почти всегда без красных или розовых пятен. Черное пятно под жилкой Си2 хоро-
шо развито, обычно почти такое же, как черные пятна в срединной ячейке. 31-58
(57-95). — В европейской России в настоящее время очень редок, хотя раньше
встречался чаще, на сев. до окр. Выборга и сев. побережья Ладожского озера
.............................................П. Аполлон — R apollo L.
8 (7). Ус. сверху с явственным пунктиром из чередующихся беловатых и черных
участков. Пер. крл. с 1-2 красными или розовыми пятнышками; если их нет, то
черное пятно под жилкой Си2 отсутствует или заметно меньше черных пятен в
срединной ячейке. 22^40 (42-72). Полярный, Приполярный и Сев. Урал на юг до
Свердловской обл................................П. Феб — R phoebus F.
3. Ификлиды — Iphiclides Hbn.
1(1). Крл. почти белые, лишь с небольшим желтоватым оттенком и такого же цвета
жилками. Рисунок состоит из поперечных клиновидных черных полос. Черное
дискальное пятно на пер. крл. имеет продолжение в виде черной полосы, иду-
щей к задн. углу крл. Вдоль внешнего края задн. крл. несколько синеватых пя-
тен, окаймленных черным; у задн. угла оранжевое пятнышко. 28-50 (50-84)...
.......................................И. Подалирий — L podalirius L.
4. Хвостоносцы — Papilio L.
1(1). Крл. желтые с черным рисунком и черными жилками. Черное дискальное пят-
но на пер. крл. без продолжения в виде черной полосы, идущей к задн. углу.
Вдоль внешнего края пер. крл. проходят 2 черные полосы, между которыми ряд
желтых пятнышек. Задн. крл. с черной с синим оттенком полосой вдоль внешне-
го края, немного отступя от него, у задн. угла красно-коричневое пятнышко. 29-
50 (56-88)................................. X. Махаон — Р. machaon L.
3. Семейство Белянки — Pieridae
Определительная таблица родов по внешним признакам
1 (16). Срединная ячейка достигает половины дл. крл. (рис. 25, 2-3).
2 (15). Внешний край задн. крл. без зубца на жилке Cui. Дискальное пятнышко на
пер. крл. черное или отсутствует.
3(14). Ус. серые или черные. Дискальное пятнышко на задн. крл. отсутствует.
4 (5). Жилки черные, резко выделяются на белом фоне обоих крл. Кроме ряда серых
пятен на концах жилок вдоль внешнего края и иногда на дискальной жилке, на
пер. крл. нет темных пятен. На пер. крл. жилка R с 4 ветвями.....
....................................5. Боярышницы — Aporia Hbn.
5 (4). Жилки светлые, не выделяются на фоне крл.; если они темные, то на пер. крл.
жилка R только с 3 ветвями и есть 1 или несколько темных пятен, кроме дискаль-
ного и краевых.
6 (7). На пер. крл. на дискальной жилке нет черного пятнышка, но оно может быть
рядом. Оранжевой окраски нет..................6. Белянки — Pieris Schr.
7 (6). На пер. крл. на дискальной жилке есть черное пятнышко, а иногда и оранже-
вая окраска.
8 (9). На пер. крл. жилка R с 3 ветвями; если их 4, то четвертая ветвь очень малень-
кая (рис. 25, 3).................................7. Понтии — Pontia Е
9 (8). На пер. крл. жилка R с 5 ветвями; если их 4, то четвертая ветвь относительно
длинная (рис. 22, 2).
10 (11). На пер. крл. жилки R2 и R3 отходят от срединной ячейки отдельно. Контуры
белых пятен на исподе задн. крл. сильно изрезаны (рис. 23, 3).........
..........................................2. Зорьки — Anthocharis В.
11 (10). На пер. крл. жилки R2 и R3 отходят от срединной ячейки из одной точки или
коротким общим стеблем. Контуры белых пятен на исподе задн. крл. более ров-
ные (рис. 23, 4).
12 (13). На пер. крл. вблизи верш, есть оранжевое пятно или, если его нет, то на
исподе задн. крл., кроме белых пятен, есть еще желтые пятна...........
...............................................3. Зегрисы — Zegris В.
13 (12). На пер. крл. нет оранжевого пятна. На исподе задн. крл. светлые пятна толь-
ко белые......................................4. Авроры — Euchloe Hbn.
14 (3). Ус., кроме булавы, розовые. Дискальное пятнышко на задн. крл. имеется, у
большинства видов оно оранжевое или охристое, реже светлое (рис. 27,1, 3-4)
.............................................. 8. Желтушки — Colias Е
15 (2). Внешний край задн. крл. с небольшим зубцом на жилке Cui (рис. 23, 5).
Дискальное пятнышко (часто очень маленькое, в виде точки) на пер. крл. оран-
жевое или охристое..................9. Крушинницы — Gonepteryx Leach
16(1). Срединная ячейка заметно не достигает половины дл. крл. (рис. 22,1).
......................................1. Беляночки — Leptidea Billb.
1. Беляночки — Leptidea Billb.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (6). Булава ус. самца, кроме темной верш., с одной из сторон ярко-белая. Испод
задн. крл. серый или зеленовато-серый, с более, чем 2 светлыми пятнами.
2 (5). Жилка М2 разделяет испод задн. крл. на более светлую верхнюю половину и
более темную нижнюю. Во внешнем поле темные штрихи вдоль жилок нечеткие.
На пер. крл. самцов темно-серое пятно близ верш, сплошное.
3 (4). У самцов летнего поколения на пер. крл. концы жилок у внешнего края под
темно-серым вершинным пятном не выделяются на общем белом фоне. У самок
летнего поколения верш. пер. крл. белая, без серой окраски. 18-23 (34-44).
.........................................Б. горошковая — L. sinapis L.
Рис. 25. Белянки, фазы развития (по: Niculescu, 1963 и ориг.): 1 — Leptidea sinapis, жилко-
вание крыльев; 2 — Anthocharis cardamines, жилкование крыльев; 3 — Pontia edusa,
жилкование крыльев; 4 — Pieris гарае, яйцо, вид сбоку; 5 — Pieris napi, яйцо, вид сбоку;
6 — Aporia crataegi, яйцо, вид сбоку; 7 — то же, коготки на конце лапки; 8 — то же,
гусеница; 9 — то же, куколка; 10 — Gonepteryx rhamni, куколка.
Рис. 26. Белянки, крылья (ориг.): 1 — Pontia edusa; 2 — Pontia chloridice; 3 — Anthocharis
cardamines, испод; 4 — Euchloe ausonia, испод; 5 — Gonepteryx rhamni. 1,2 — переднее кры-
ло; 3-5 — заднее крыло.
4 (3). У самцов летнего поколения на пер. крл. концы жилок у внешнего края под
темно-серым вершинным пятном темные, выделяются на общем белом фоне. У
самок летнего поколения верш. пер. крл. серая. 18-22 (34-42)...............
.................................................Б. Реала — L. reali Reiss.
5 (2). На исподе задн. крл. темная окраска распределена относительно равномерно.
Во внешнем поле темные штрихи вдоль жилок более четкие. На пер. крл. самцов
весеннего поколения темно-серая окраска близ верш, в виде темных штрихов вдоль
жилок. 18-26 (34-50)......................Б. восточная — L. morsei Fent.
6 (1). Булава ус., кроме коричнево-рыжей верш, целиком серая. Испод задн. крл.
серый или зеленовато-серый, только с 2 белыми пятнами: широким у верш. крл. и
более узким продолговатым ближе к основанию крл. 16-23 (30^44). Крымский
п-ов, Предкавказье и Кавказ..........Б. Дюпоншеля — L. duponcheli Stgr.
Таблица для определения видов по гениталиям самцов
1 (4). Дл. эдеагуса примерно в 2 раза больше дл. вальвы (рис. 27, 7).
2 (3). Верш, сросшихся вальв почти без выемки (рис. 27, 3).................
..........................................Б. горошковая — L. sinapis L.
3 (2). Верш, сросшихся вальв с маленькой, но заметной выемкой (рис. 27, 2).
..........................................Б. восточная — L. morsei Fent.
4(1). Дл. эдеагуса более, чем в 2 раза превышает дл. вальвы (рис. 27, 4; 25, 7).
5 (6). Дл. саккуса превышает дл. вальвы (рис. 27, 4).Б. Реала — L. reali Reiss.
6 (5). Дл. саккуса меньше дл. вальвы (рис. 28, 7)..........................
....................................Б. Дюпоншеля — L. duponcheli Stgr.
Таблица для определения видов по гениталиям самок
1 (2). Проток копулятивной сумки короткий, примерно равен расстоянию от копуля-
тивного отверстия до верш, анальных сосочков (рис. 28, 2)..............
............Б. горошковая и Б. восточная — L. sinapis L. и L. morsei Fent.
2(1). Проток копулятивной сумки более длинный, превышает расстояние от копу-
лятивного отверстия до верш, анальных сосочков (рис. 28, 3-4).
3 (4). Проток копулятивной сумки заметно склеротизован (рис. 28, 3)........
...............................................Б. Реала — L. reali Reiss.
4 (3). Проток копулятивной сумки слабо склеротизован (в рис. 28, 4)........
....................................Б. Дюпоншеля — L. duponcheli Stgr.
2. Зорьки — Anthocharis В.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Светлые пятна на исподе задн. крл. белые.
2 (3). Крупнее, 18-25 (34-49). На пер. крл. самца наружная ярко-оранжевая часть
крл. не отграничена темной каемкой от внутренней белой части. На пер. крл. сам-
ки черное дискальное пятнышко маленькое, без белой точки в середине и не со-
прикасается с кост. краем крл........3. обыкновенная — A. cardamines L.
3 (2). Мельче, 15-18 (28-36). На пер. крл. самца наружная ярко-оранжевая часть
крл. обычно отграничена от внутренней белой, или слегка желтоватой части тем-
ной каемкой. На пер. крл. самки черное или темно-серое дискальное пятно круп-
нее, с белой точкой в середине и соприкасается с кост. краем крл. Юж. Дагестан
...........................................3. Грунера — A. gruneri H.-S.
Рис. 27. Белянки, виды рода Leptidea, гениталии самцов (ориг.): 1 — L. mor sei, вид сбоку;
2 — то же, основания вальв и саккус; 3 — L. sinapis, основания вальв и саккус; 4 — L. reali,
вид сбоку.
Рис. 28. Белянки, виды рода Leptidea, гениталии самцов и самок (ориг.): 1 — L. duponcheli,
самец, вид сбоку; 2 — L. morsei, самка; 3 — L. reali, самка.
4(1). Светлые пятна на исподе задн. крл. желтые. Крл. самца желтые, на пер. крл. от
черно-бурой верш, до дискального пятнышка большое ярко-оранжевое пятно. Крл.
самки белые, задн. крл. с желтоватым оттенком. На пер. крл. черное дискальное
пятнышко не соединяется с кост. краем. 20-23 (38^45). Юж. Дагестан.........
.................................................3. Дамона — A. datnone В.
3. Зегрисы — Zegris В.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). Крупнее, размах крл. 20-28 (36-52). На пер. крл. жилка R с 5 ветвями. Подрод
Zegris В. — Пер. крл. белые с серым, или темно-серым большим пятном у верш,
внутри которого у самцов находится ярко-оранжевое продолговатое пятно, у са-
мок плохо заметное или отсутствующее. Испод задн. крл. желто-зеленовато-се-
рый с белыми и желтыми пятнами неправильной формы..........................
.............................................3. Евфема — Z euphetne Esp.
2 (1). Мельче, размах крл. 15-21 (28^40). На пер. крл. жилка R только с 4 ветвями.
Подрод Microzegris Alph. — У самцов вблизи верш. пер. крл. большое ярко-
оранжевое пятно, окаймленное темно-серым. У самок оранжевое пятно меньше, а
темно-серое окаймление шире. Испод задн. крл. серо-зеленый с желтоватым от-
тенком и несколькими белыми пятнами, вытянутыми в направлении от кост. края к
задн. краю крл. Единственная находка 2 самцов близ Саратова, скорее всего —
мигрантов............................3. пламенный — Z. pyrothoe Ev.
4. Авроры — Euchloe Hbn.
1(1). Пер. крл. белые с черным или темно-серым пятном у верш., внутри которого
несколько белых пятнышек. Дискальное пятнышко черное, у самки оно немного
больше, чем у самца, в остальном оба пола окрашены почти одинаково. Задн. крл.
белые с просвечивающим снизу сероватым пятнистым рисунком. Испод задн. крл.
желто-зелено-серый с многочисленными белыми пятнами неправильной формы
(рис. 26, 4). 18-28 (34-52)...............А. белая — Е. ausonia Hbn.
5. Боярышницы — Aporia Hbn.
1 (1). Пер. и задн. крл. белые с черными жилками. У самок слегка сероватые, полу-
прозрачные. 24-37 (44-69). — Почти всюду, на сев. до Кольского п-ова и Поляр-
ного Урала...........................Б. обыкновенная — A. crataegi L.
6. Белянки — Pieris Schr.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
самцов и самок
1 (10). На исподе задн. крл. жилки окрашены не темнее общего фона и не выделя-
ются на нем.
2 (5). Черная или серая окраска у верш. пер. крл. вдоль внешнего края доходит до
жилки Cui.
3 (4). Крупнее, 22-34 (44-63). Внутренний край черного пятна у верш. пер. крл.
заметно изогнут. Пер. крл. самца только с 1 черным пятном у верш. Подрод Pieris
Schr.....................................Б. капустная — Р. brassicae L.
4 (3). Мельче, 20-26 (40^48). Внутренний край черного пятна у верш. пер. крл. по-
чти прямой. Пер. крл. самца с дополнительным черным пятнышком (иногда ма-
леньким и плохо заметным), кроме черного пятна у верш. Подрод Artogeia Vrty.
Указание этого вида для Крыма (Коршунов, 1972; Tuzov, 1993) нуждается в под-
тверждении............................... Б. Манна — Р. rnannii Mayer
5 (2). Черная или серая окраска у верш. пер. крл. вдоль внешнего края не доходит до
жилки Cui.
6 (7). Сев. и ср. полоса европейской России, Прибалтика, Беларусь. 19-29 (37-53)
Б. репная — Р. rapae L. (часть)
7 (6). Юг европейской России, Украина, Молдавия, Кавказ.
8 (9). В гениталиях самца тегумен, соединяясь с ункусом, не образует бугорков.
Ункус короче тегумена в 1,5 раза (рис. 29, /). В гениталиях самки сигнум в копу-
лятивной сумке без отростка (рис. 29, 2).Б. репная — Р. rapae L. (часть)
9 (8). В гениталиях самца тегумен, соединяясь с ункусом, образует 2 маленьких
бугорка. Ункус короче тегумена менее, чем в 1,5 раза (рис. 29, 3). В гениталиях
самки сигнум в копулятивной сумке с длинным тонким отростком (рис. 29, 4)...
.....................Б. брюквенная — R napi L. f. pseudorapae Verity, 1908
10 (1). На исподе задн. крл. жилки окрашены темнее общего фона и выделяются на
нем. 18-27 (32-51)...Б. брюквенная — Р. napi L. (часть).
7. Понтии — Pontia F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Белые пятнышки вдоль верхней половины внешнего края пер. крл. сужаются
по направлению к краю (рис. 26, /).
2 (3). Белые пятнышки вдоль внешнего края на исподе задн. крл. не заострены.
Подрод Pontia F. 17-26 (30^17)................ П. резедовая — R edusa F.
3 (2). Белые или слегка желтовато-зеленоватые пятнышки вдоль внешнего края на
исподе задн. крл. заострены. Подрод Synchloe Hbn. 18-27 (34-50). Урал, Кавказ.
.........................................П. альпийская — Р. callidice Hbn.
4 (1). Белые пятнышки вдоль верхней половины внешнего края пер. крл. обычно
расширяются по направлению к краю или одинаковой ширины (рис. 26, 2). Под-
род Pontieuchloia Vrty. 17-24 (33^45)..... П. степная — Р chloridice Hbn.
8. Желтушки — Colias F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (22). Фон пер. крл. зеленовато-желтый или белый.
2(19). Жилки на пер. крл. светлые, не выделяются на общем фоне.
3 (4). Дискальное пятнышко на задн. крл. беловатое, светлее фона. Черная кайма
вдоль внешнего края пер. крл. сплошная, без светлых пятнышек. Крл. самца зеле-
новато-желтые, у самки — белые. 19-31 (35-56). — На торфяных болотах, кроме
юга......................................Ж. торфяниковая — С. palaeno L.
4 (3). Дискальное пятнышко на задн. крл. охристое или оранжевое.
5 (8). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. у задн. угла крл. узкая (рис. 30, 2).
6 (7). Окраска крл. самца бледная, зеленовато-желтая, у самки белая. Верш. пер.
крл. слегка заостренная. Темное пятно у основания пер. крл. большое. На задн.
крл. черная полоска у внешнего края относительно широкая и длинная. Оранже-
вое дискальное пятнышко бледное и маленькое. В гениталиях самца на верш, эде-
агуса более, чем 3 зубца (рис. 30, 7). Гус. зеленая, без черных пятен, с 1 бледно-
желтой полоской вдоль бока на уровне дыхалец. На этой полоске светло-красные
продольные штрихи. 18-34 (34-60). — Почти всюду, на сев. до Санкт-Петербурга
и Полярного Урала.............................. Ж. луговая — С. hyale L.
7 (6). Окраска крл. самца более яркая, лимонно-желтая, у самки белая. Верш. пер.
крл. более округлая. Темное пятно у основания пер. крл. маленькое. На задн. крл.
Рис. 29. Белянки, виды рода Pieris, гениталии (ориг.): 1 — Р гарае, самец, вид сбоку; 2 —
то же, самка, копулятивная сумка; 3 — Р napi f. pseudorapae, самец, вид сбоку; 4 — то же,
самка, копулятивная сумка.
черная полоска у внешнего края узкая и короткая, иногда отсутствует. Оранжевое
дискальное пятнышко более яркое и крупное. В гениталиях самца на верш, эдеа-
гуса не более, чем 3 зубца (рис. 30, 5). Гус. зеленая с 4 светло-желтыми продоль-
ными полосками (2 вдоль спины и по 1 вдоль бока на уровне дыхалец). Вдоль тела
6 рядов черных пятен. 18-34 (34-60). — Юг, от Беларуси до Ср. и Ниж. Поволжья,
единичные находки в Прибалтике, в Латвии (Кузнецов, Кузнецова, 1982) и Литве
(Ivinskis, 2004).......................Ж. южная — С. alfacariensis Ribbe
8 (5). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. у задн. угла широкая (рис. 30, /).
9 (10). Фон пер. крл. зеленовато-желтый. У самца черная кайма вдоль внешнего
края пер. крл. сплошная, у самки — со светлыми пятнышками. 17-30 (31-55)...
.......................................Ж. степная — С erate Esp. (часть)
10 (9). Фон пер. крл. белый (только самки).
11 (18). На задн. крл. белые пятна внутри черной каймы вдоль внешнего края круп-
ные, между жилками R и Ml есть белое пятнышко (рис. 30, /).
12 (15). Мельче, 19-28 (37-52). На задн. крл. оранжевое пятнышко на дискальной
жилке бледное.
13 (14). На пер. крл. в черной кайме у задн. угла крл., между жилками Си2 и А2
обычно нет белого пятнышка или оно сливается с белым фоном крл..........
.........................Ж. степная — С. erate Esp. f. pallida Stgr. (часть)
14 (13). На пер. крл. в черной кайме у задн. угла крл., между жилками Си2 и А2
обычно есть белое пятнышко..............................................
...................Ж. ракитниковая — С. myrmidone Esp. f. alba Stgr. (часть)
15 (12). Крупнее, 27-35 (50-65). На задн. крл. оранжевое пятнышко на дискальной
жилке яркое.
16 (17). Пер. крл. у основания со слабым серым налетом. Задн. крл. светло-серые.
Белые пятнышки вдоль внешнего края большие, обычно сливаются; черная кайма
внутри которой они находятся редуцирована, особенно в нижней части......
......................Ж. Аврорина — С. aurorina H.-S. f. alba Riihl. (часть)
17 (16). Пер. крл. у основания с заметным серым налетом. Задн. крл. темно-серые.
Белые пятнышки вдоль внешнего края мельче, обычно не сливаются друг с дру-
гом; черная кайма внутри которой они находятся обычно нормально развита.
.......................Ж. кавказская — С. caucasica Stgr. f. alba Riihl. (часть)
18 (11). На задн. крл. белые пятнышки внутри черной каймы вдоль внешнего края
небольшие, между жилками R и Ml обычно нет белого пятнышка (рис. 30,3). 19-32
(38-58)....................Ж. шафранная — С. croceus Geoff, in Frcr. f. helice Hbn. (часть)
19 (2). Жилки на пер. крл. темные, выделяются на светлом фоне; желтовато-зелено-
ватом у самца и беловатом у самки.
20 (21). Верш. пер. крл. более округлая. Фон пер. крл. более светлый, без серого
оттенка. На исподе задн. крл. розовато-коричневатая кайма вокруг белого
дискального пятнышка не расширена с наружной стороны. 17-30 (32-54). — По-
лярный Урал...................................... Ж. Тихе — С. tyche Bob.
21 (20). Верш. пер. крл. более заостренная. Фон пер. крл., более темный, с серым
оттенком. На исподе задн. крл. розовато-коричневатая кайма вокруг белого дис-
кального пятнышка обычно расширена с наружной стороны, как бы вытянута к
Рис. 30. Белянки, виды рода Colias, крылья и гениталии самцов (ориг.): 1 — С. erate., самка,
переднее и заднее крыло; 2 — С. hyale, самец, переднее крыло; 3 — С. croceus f. helice,
заднее крыло самки; 4 — С. croceus, заднее крыло самца; 5 — то же, переднее крыло сам-
ца; 6 — С. myrmidone, переднее крыло самца; 7 — С. hyale, гениталии самца, вершина
эдеагуса; 8 — С. alfacariensis, гениталии самца, вершина эдеагуса.
внешнему краю. 17-24 (32-45). — Новая Земля, о-в Южный..................
............................................Ж. северная — С. nastes В.
22 (1). Фон пер. крл. желто-оранжевый или оранжевый.
23 (38). Внутри черной каймы вдоль внешнего края пер. крл. нет желтых пятен,
лишь иногда она прорезана светло-желтыми жилками (самцы).
24 (31). У основания задн. крл. над срединной ячейкой между жилками Sc и R есть
небольшое, выделяющееся окраской андрокониальное пятнышко (рис. 30, 4).
25 (28). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. в верхней части прорезана
светло-желтыми жилками (рис. 30, 5).
26 (27). Мельче, 18-30 (34-55). Крл. желто-оранжевые или светло-оранжевые.
.......................Ж. шафрановая — С. croceus Geoff, in Frcr. (часть)
27 (26). Крупнее, 24-34 (45-61). Крл. ярко-оранжевые. — Сев. Кавказ, Дагестан...
................................Ж. Аврорина — С. aurorina H.-S. (часть)
28 (25). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. сплошь черная, не прорезана
светло-желтыми жилками (рис. 30, 6).
29 (30). Мельче, 19-28 (37-52). Крл. светло (желтовато) оранжевые.........
............................Ж. ракитниковая — С. myrmidone Esp. (часть)
30 (29). Крупнее, 25-30 (47-56). Крл. ярко (красновато) оранжевые. — Юж. Даге-
стан (требуется подтверждение), Закавказье.............................
.............................Ж. кавказская — С. caucasica Stgr. (часть)
31 (24). У основания задн. крл. над срединной ячейкой между жилками Sc и R нет
андрокониального пятнышка.
32 (33). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. прорезана светло-желтыми
жилками почти на всем протяжении. 18-27 (35-50)........................
.............................Ж. золотистая — С. chrysotheme Esp. (часть)
33 (32). Черная кайма вдоль внешнего края пер. крл. не прорезана светло-желтыми
жилками или они имеются только вблизи вершины крл.
34 (37). Фон крл. оранжевый.
35 (36). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, не-
сколько бурых пятнышек. 20-26 (4(М8). — Высокогорья Сев. Кавказа.......
................................Ж. альпийская — С. thisoa Men. (часть)
36 (35). На исподе пер. крл., вдоль внешнего края, несколько отступя от него, нет
бурых пятнышек. 18-25 (35-46). — Тундры крайнего сев. от Кольского п-ова до
Чукотки....................................Ж. Гекла — С hecla Lef. (часть)
37 (34). Фон пер. крл. желтый, лишь с небольшим оранжевым оттенком. 19-27 (36-50)
........................Ж. степная — С. erate Esp. f. chrysodona В. (часть)
38 (23). Внутри черной каймы вдоль внешнего края пер. крл. есть несколько желтых
пятнышек (самки).
39 (50). Внутри черной краевой каймы на задн. крл. между жилками R и Ml есть
желтое пятнышко.
40 (49). Дискальное пятнышко на исподе задн. крл. блестящее, серебристое. Испод
светлый, желтовато-серовато-зеленоватый.
41 (42). Светлая часть пер. крл. окрашена неровно, в середине окраска оранжевая, а
по краям, главным образом у кост. края и основания — желтовато-зеленовато-
сероватая. 18-28 (33-52).....Ж. золотистая — С. chrysotheme Esp. (часть)
42 (41). Светлая часть пер. крл. окрашена более равномерно, и хотя у основания и
кост. края она несколько сероватая, но без примеси желтовато-зеленоватой окраски.
43 (44). Фон пер. крл. желтый, лишь с небольшим оранжевым оттенком. 19-30 (36-
55)........................Ж. степная — С. erate Esp. f. chrysodona (часть)
44 (43). Фон пер. крл. оранжевый.
45 (46). Мельче, 23-30 (44—55).... Ж. ракитниковая — С. myrmidone Esp. (часть)
46 (45). Крупнее, 27-35 (50-65).
47 (48). Вдоль внешнего края задн. крл. черная кайма с желтыми пятнышками внут-
ри нее. Внутренняя часть черной каймы отделяет желтые пятнышки от остальной
части крл.— Юж. Дагестан (требуется подтверждение), Закавказье........
...............................Ж. кавказская — С. caucasica Stgr. (часть)
48 (47). Вдоль внешнего края задн. крл. внутренняя часть черной каймы обычно
редуцирована, так что желтые пятнышки не отделены ею от остальной части крл.
— Сев. Кавказ, Дагестан............Ж. Аврорина — С. aurorina H.-S. (часть)
49 (40). Дискальное пятнышко на исподе задн. крл., как правило, не блестящее,
белое. Испод темнее, серо-зеленый. 19-27 (38-50). — Тундры крайнего сев. от
Кольского п-ова до Чукотки................Ж. Гекла — С. hecla Lef. (часть)
50 (39). Внутри черной каймы вдоль внешнего края задн. крл. между жилками R и
Ml обычно нет желтого пятнышка.
51 (52). Фон пер. крл. желто-оранжевый. На задн. крл. черная кайма вдоль внешнего
края относительно узкая, не доходит до дискального пятнышка. 20-30 (40-55) ...
........................Ж. шафрановая — С. croceus Geoff, in Frcr. (часть)
52 (51). Фон пер. крл. красновато-оранжевый. На задн. крл. черная кайма вдоль внеш-
него края более широкая, доходит до дискального пятнышка. 20-30 (39-55). —
Высокогорья Сев. Кавказа...........Ж. альпийская — С. thisoa Men. (часть)
9. Крушинницы (Лимонницы) — Gonepteryx Leach
1 (1). Крл. самца ярко зеленовато-желтые, у самки беловатые с зеленоватым оттен-
ком. На дискальной жилке каждого крл. маленькое оранжевое или охристое пят-
нышко, нередко бледное и плохо заметное. 23-33 (44—63)................
.................................... К. обыкновенная — G. rhamni L.
4. Семейство Голубянки — Lycaenidae
Определительная таблица родов по внешним признакам
1 (56). На пер. крл. 11 жилок (4 ветви R) (рис. 31, 3-4).
2 (47). На пер. крл. жилка R1 не соединяется с жилкой Sc (рис. 31,3).
3 (34). Задн. крл. без «хвостика», изредка с волнистым краем.
4 (33). На конце голени пер. ноги спереди нет заметного шипа. Если он есть, то
очень маленький (рис. 41). Бедро узкое.
5 (32). На исподе пер. крл. в срединной ячейке нет черных пятнышек или только 1
такое пятнышко, не считая черного дискального пятнышка. Если пятнышек 2, то
они расположены рядом, одно под другим. Крл. самца обычно голубые, синие,
или фиолетовые, реже бурые.
6 (31). На исподе задн. крл. в черных пятнышках вдоль внешнего края вблизи задн.
угла крл. нет металлически блестящих чешуек (для обнаружения этого признака
необходимо увеличительное стекло).
7 (20). На исподе задн. крл. есть 1 или несколько прикраевых оранжевых пятнышек,
или белое пятнышко или белая полоска, выделяющиеся на сером, или серовато-
коричневом фоне.
8 (17). Бахромка без черно-белого пунктира; если с ним, то на исподе задн. крл.
выделяется белое пятнышко между постдискальным рядом черных пятнышек и
оранжевыми прикраевыми пятнышками, между жилками М2 и Cui.
9(16). Крл. самца голубые, синие, темно-фиолетовые, или бурые. Вдоль внешнего
края задн. крл. самки нет ряда оранжевых пятнышек. Если они есть, или крл.
самца бледно-фиолетовые, то на исподе пер. крл. между черным дискальным
пятнышком и основанием крл. есть еще 1-2 черных пятнышка или точки; или на
исподе задн. крл. между постдискальным рядом черных пятнышек и рядом оран-
жевых прикраевых пятнышек на сером или буроватом фоне выделяется белое
пятнышко между жилками М2 и Cui или есть белый штрих вдоль жилки М2.
10(11). Глаза покрыты маленькими щетинками (смотреть при большом увеличении)
..............................25. Голубянки — Polyommatus Latr. (часть)
11 (10). Глаза голые, без щетинок.
12 (13). На исподе пер. крл. между основанием крл. и черным дискальным пятныш-
ком есть еще черное пятнышко или точка, окаймленные белым. Если оно реду-
цировано, то остается окружавшая его белая кайма или на исподе задн. крл. все
пятнышки только белые..................... 23. Голубянки —Agriades Hbn.
13 (12). На исподе пер. крл. между основанием крл. и черным дискальным пятныш-
ком нет черного пятнышка или точки и нет следов окружавшей их белой каймы.
На исподе задн. крл. черные пятнышки или точки с белой каймой.
14 (15). На исподе задн. крл. имеется белая продольная полоска или белое пятныш-
ко на дискальной жилке или ближе к внешнему краю......................
........................................24. Голубянки — Aricia Reich.
15 (14). На исподе задн. крл. нет ни белой продольной полоски, ни белых пятны-
шек, только белые каемки вокруг черных пятнышек (точек)...............
.....................................20. Голубянки — Turanana Baker
16 (9). Крл. самца бледно-фиолетовые. Вдоль внешнего края задн. крл. самки ряд
оранжевых пятнышек. На исподе пер. крл. между черным дискальным пятныш-
ком и основанием крл. нет дополнительного черного пятнышка или точки. На
исподе задн. крл. между постдискальным рядом черных пятнышек и рядом оран-
жевых прикраевых пятнышек нет белого пятнышка или белого штриха вдоль жилки
М2..................................22. Голубянки — Plebeius Kluk (часть)
17 (8). Бахромка в виде черно-белого пунктира. На исподе задн. крл. между постдис-
кальным рядом черных пятнышек и оранжевыми прикраевыми пятнышками меж-
ду жилками М2 и Cui нет выделяющегося на общем фоне белого пятнышка.
18 (19). На исподе пер. крл. между внешним краем и дискальным пятнышком, не
считая пятнышек бахромки, 3 ряда черных пятнышек (средний ряд обычно сли-
вается в черную полоску)...............18. Голубянки — Scolitantides Hbn.
Рис. 31. Голубянки, рисунок и жилкование крыльев (ориг.): 1 — Lycaena helle, испод
крыльев, ряды пятнышек: а — прикраевой; б — постдискальный; в — дискальное пятныш-
ко; г, д — базальные пятнышки; 2 — Nordmannia w-album; 3 — Polyommatus icarus; 4 —
Cupido minimus.
19 (18). На исподе пер. крл. между внешним краем и дискальным пятнышком, не
считая пятнышек бахромки, только 2 ряда черных пятнышек (ряд, расположен-
ный ближе к дискальному пятнышку, сильно изогнут)......................
............................16. Голубянки — Pseudophilotes Beur. (часть)
20 (7). На исподе задн. крл. нет оранжевых или белых пятнышек или полоски; толь-
ко черные пятнышки или точки, окруженные светлыми каемками.
21 (26). Бахромка пер. крл. без черно-белого пунктира.
22 (25). Крл. самца без черных пятнышек. Если они темно-сиреневые, то без ряда
темных пятнышек вдоль внешнего края на исподе задн. крл.
23 (24). На исподе пер. крл. черное пятнышко постдискального ряда между жилка-
ми Cui и Си2 дальше или на таком же расстоянии от внешнего края, как черное
пятнышко между жилками Ml и М2. Черные пятнышки на исподе обоих крл.
примерно одинаковой величины; если они заметно больше на пер. крл., то ок-
раска крл. самца бурая...........25. Голубянки — Polyommatus Latr. (часть)
24 (23). На исподе пер. крл. черное пятнышко постдискального ряда между жилками
Си 1 и Си2 ближе к внешнему краю, чем черное пятнышко между жилками М1 и М2.
Черные пятнышки на исподе пер. крл. заметно крупнее, чем на задн. крл. Крл. самца
синие или голубые с фиолетовым оттенком... 19. Голубянки — Glaucopsyche Scud.
25 (22). Крл. самца с черными пятнышками; если без них, то они темно-сиреневые с
темными прикраевыми пятнышками на исподе задн. крл.....................
..............................21. Голубянки — Maculinea Eecke (часть)
26 (21). Бахромка пер. крл. с черно-белым пунктиром.
27 (30). Пер. крл. без черных пятнышек или только с 1 черным дискальным пятнышком.
28 (29). Испод крл. бледно-голубоватый. Черные пятнышки на пер. и задн. крл. при-
мерно одинаковой величины. На пер. крл. они вытянуты вдоль внешнего края.
...................................... 17. Голубянки — Celastrina Tiitt
29 (28). Испод крл. серый. Черные пятнышки на пер. крл. заметно крупнее, чем на
задн. крл. На пер. крл. они (кроме дискального пятнышка) вытянуты поперек
внешнего края..................16. Голубянки — Pseudophilotes Beur. (часть)
30 (27). Пер. крл. с несколькими черными пятнышками.......................
..............................21. Голубянки —Maculinea Eecke (часть)
31 (6). На исподе задн. крл. в черных пятнышках вдоль внешнего края вблизи задн.
угла крл. есть металлически блестящие голубые чешуйки., заметные иногда лишь
с помощью увеличительного стекла .... 22. Голубянки — Plebeius Kluk (часть)
32 (5). На исподе пер. крл. в срединной ячейке 2 маленьких черных пятнышка, не
считая черного дискального пятнышка; одно примерно в середине ячейки, а вто-
рое ближе к основанию крл. (рис. 31,7). Пер. крл. самца обычно красные.
...................................... 7. Червонцы — Lycaena F. (часть)
33 (4). На конце голени пер. ноги заметный шип, бедро широкое (рис. 35, 4).
........................................6. Томаресы — Tomares Ramb.
34 (3). Задн. крл. с маленьким узким выростом — «хвостиком» на конце жилки Си2.
35 (38). Испод пер. крл. охристо-оранжевый.
36 (37). На исподе пер. крл. в срединной ячейке 2 маленьких черных пятнышка, не
считая черного диск, пятнышка (рис. 31,7). Пер. крл. самца сверху красные ....
......................................7. Червонцы — Lycaena F. (часть)
37 (36). На исподе пер. крл. в срединной ячейке нет 2 черных пятнышек. Крл. самца
сверху бурые........................................ 1. Текли — Thecla F.
38 (35). Испод пер. крл. серый или беловатый.
39 (44). Испод задн. крл. серый с 1 или несколькими белыми поперечными линиями.
40 (43). Испод задн. крл. с несколькими белыми поперечными линиями, пересекаю-
щими срединную ячейку.
41 (42). На исподе пер. крл. поперечные белые полоски в срединной ячейке не вы-
ходят за ее пределы........................9. Голубянки — Lampides Hbn.
42 (41). На исподе пер. крл. поперечные белые полоски в срединной ячейке выходят
за ее пределы.............................. 10. Голубянки — Leptotes Scud.
43 (40). Испод задн. крл. только с 1 белой поперечной линией; если их несколько, то
ни одна не пересекает срединную ячейку....... 2. Зефиры — Quercusia Vrty.
44 (39). Испод задн. крл. беловатый с маленькими черными пятнышками, без белых
поперечных линий.
45 (46). На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль внешнего края без металли-
чески-блестящих чешуек.................8. Атамантии — Athamanthia Zhdn.
46 (45). На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль внешнего края с заметными
металлически-блестящими чешуйками.......................................
.................................11. Голубянки — Tarucus Moore (часть)
47 (2). На пер. крл. жилка R1 пересекает жилку Sc или частично слита с ней (рис. 31,4).
48 (55). На исподе задн. крл. у внешнего края находятся 1-2 маленьких оранжевых
пятнышка или проходит ряд маленьких черных пятнышек (точек).
49 (54). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края 2 ряда темных пятнышек (точек),
иногда сливающихся в поперечные полоски.
50 (53). Задн. крл. без «хвостика» на конце жилки Си2, или он очень маленький,
менее 1 мм. На исподе задн крл. черные краевые пятнышки без металлически-
блестящих чешуек. Если небольшое количество таких чешуек все же есть, то
рядом находится 1 или несколько оранжевых пятнышек.
51 (52). На пер. крл. наружная часть бахромки белая, без черного пунктира. Испод
крл. светлый, пепельно-сероватый. На исподе задн. крл. у внешнего края обычно
несколько оранжевых пятнышек................. 14. Голубянки — Tongeia Tiitt
52 (51). На пер. крл. бахромка белая с черным пунктиром. Испод крл. темный, бу-
рый. На исподе задн. крл. нет оранжевых пятнышек........................
................................... 15. Голубянки — Praephilotes Forst.
53 (50). Задн. крл. с «хвостиком» на конце жилки Си2 более 1 мм. На исподе задн
крл. черные краевые пятнышки с хорошо заметными металлически-блестящи-
ми чешуйками. Оранжевых пятнышек нет....................................
................................ 11. Голубянки — Tarucus Moore (часть)
54 (49). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края только 1 ряд темных пятнышек
(точек) или их нет совсем.................. 13. Голубянки — Everes Hbn.
55 (48). На исподе задн. крл. у внешнего края нет ни оранжевых, ни черных пятны-
шек (точек)................................12. Голубянки — Cupido Schr.
56 (1). На пер. крл. 10 жилок (только 3 ветви R) (рис. 31, 2).
57 (58). Испод крл. зеленый............. 5. Зеленушки — Callophrys Billb.
58 (57). Испод крл. серовато-коричневатый.
59 (60). Задн. крл. с маленьким узким выростом — «хвостиком» на конце жилки
Си2 (рис. 31,2)..........................3. Хвостатки — Nordmannia Tiitt
60 (59). Задн. крл. без «хвостика»..... 4. Неолицены — Neolycaena Nicev.
1. Текли — Thecla F.
1(1). Крл. темно-бурые, с охристо-оранжевым исподом. На пер. крл. самки боль-
шое оранжевое пятно; у самца без пятен или иногда с маленьким светлым слегка
желтоватым пятнышком кнаружи от дискальной жилки. На задн. крл. у задн.
угла обычно 2 маленьких оранжевых пятнышка. 15-23 (30-45).............
.......................................... Т. березовая — Т. betulae L.
2. Зефиры — Quercusia Vrty.
1(1). Крл. темно-бурые, у самца с небольшим фиолетовым блеском, у самки с за-
метной металлически блестящей фиолетовой окраской у основания и задн. края
пер. крл. Иногда встречаются самки с 1-3 желтоватыми пятнышками в ср. части
пер. крл. — ab. bellus. Испод крл. светло-серый. 13-19 (27-37)........
..........................................3. дубовый — Q. quercus L.
3. Хвостатки — Nordmannia Tutt.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (4). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края сплошная оранжевая полоска.
2 (3). Оранжевая полоска с внутренней стороны ограничена рядом черных округ-
лых пятнышек. 13-19 (27-38)................... X. сливовая — N. pruni L.
3 (2). Оранжевая полоска с внутренней стороны ограничена черными скобками. 13-
18 (27-35)............................X. вязовая — N. w-album Knoch
4 (1). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд оранжевых пятнышек не обра-
зует сплошной полоски.
5 (6). На исподе задн. крл. у задн. угла небольшое, но заметное голубое пятнышко
диаметром не менее 1,5 мм, с внутренней стороны ограниченное только черны-
ми чешуйками. На пер. крл. самца в ср. части ближе к кост. краю имеется не-
большое андрокониальное пятнышко овальной формы. 14-19 (27-38)........
.............................................X. терновая — N. spini F.
6 (5). На исподе задн. крл. у задн. угла нет голубого пятнышка. Если оно есть, то малень-
кое, плохо заметное и с внутренней стороны ограничено не только черными, но и
оранжевыми чешуйками. Пер. крл. самца без андрокониального пятнышка.
7 (8). Испод задн. крл. обычно бурый, с сильно изломанной белой линией. Вдоль
внешнего края между хвостиком и верш. крл. обычно не менее 3 оранжевых
пятнышек. Гениталии самца удлиненные, ункус у основания гнатоса с малень-
ким конусовидным выростом. Вальва снизу в ср. части с заметным выростом
(рис. 34, /). Конец брюшка самки светло-коричневый. Особи с желто-охристым
пятном на пер. крл. — ab. cerri. 14-19 (27-37).... X. падубовая — N. ilicis Esp.
Рис. 32. Голубянки, фазы развития (по: Герасимов, 1952 и Howarth, 1973): 1 — Lycaena
dispar, яйцо, вид сверху; 2 — то же, вид сбоку; 3 — Plebeius argus, яйцо, вид сверху; 4 —
то же, вид сбоку; 5 — Quercusia quercus, гусеница; 6 — муравей, перетаскивающий
гусеницу Maculinea arion’, 7 — Lycaena phlaeas, куколка; 8 — Maculinea arion, куколка.
Рис. 33. Голубянки, гениталии самцов (по: Жданко, 1983): 1 — Thecla betulae', 2 — Quercusia
quercus; 3 — Callophrys rubi; 4 — Tomares Callimachus. Части гениталий: влв — вальва; внк —
винкулум; гн — гнатос; крн — корнутус; пр — проток семяизвергательного канала; с —
саккус; тег — тегумен; унк — ункус; эд — эдеагус; ю — юкста.
8 (7). Испод задн. крл. обычно коричневато-серый, с менее изломанной белой лини-
ей. Вдоль внешнего края между хвостиком и верш. крл. не более 2 оранжевых
пятнышек. Гениталии самца более округлые, ункус у основания гнатоса без ко-
нусовидного выроста. Вальва в ср. части без выроста (рис. 34,2). Конец брюшка
самки ярко-черный. 13-16 (25-31).............. X. южная — N. acaciae F.
4. Неолицены — Neolycaena Nicev.
1 (1). Крл. темно-бурые. Испод крл. бурый с маленькими белыми пятнышками и
штрихами. Оба пола окрашены сходно. 11-14 (23-27). — Степные биотопы юга
и юго-вост., на сев. до Сергиевска (Самарская обл.)...................
............................................ Н. Римн — N. rhymnus Ev.
5. Зеленушки — Callophrys Billb.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (4). В окраске верхней стороны крл. преобладает темно-коричневый цвет.
2 (3). На лбу преобладают черные чешуйки. Внешний край задн. крл. обычно слегка
волнистый. В гениталиях самки задн. склеротизованный край копулятивного от-
верстия без выемки в ср. части, но с заметными боковыми выростами (рис. 35, 7).
11-16 (21-32).................................3. малинница — С rubi L.
3 (2). На лбу преобладают зеленые чешуйки. Внешний край задн. крл. более ров-
ный. В гениталиях самки задн. склеротизованный край копулятивного отвер-
стия с небольшой выемкой в ср. части, но без боковых выростов (рис. 35,2). 12-
16 (24-30). Юж. Урал....................3. Бутлерова — С. butlerovi Migr.
4 (1). В окраске верхней стороны крл. преобладает темно-серый цвет. В гениталиях
самки задн. склеротизованный край копулятивного отверстия с небольшой выем-
кой в ср. части и с боковыми выростами (рис. 35, 3). 13-17 (25-32). Астраханская
и Ростовская обл., Кавказ, Закавказье.3. стальная — С. chalybeitincta Sov.
6. Томаресы — Tomares Ramb.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). Испод задн. крл. серый без оранжевых пятнышек или полосок. — Пер. крл.
красно-оранжевые с черно-бурой каймой. Задн. крл. черно-бурые с большим крас-
но-оранжевым пятном у внешнего края. 9-17 (18-33). — Ниж. Поволжье, Кав-
каз, юж. берег Крыма....................Т. Каллимах — Т. Callimachus Ev.
2 (1). Испод задн. крл. голубовато-серый с отчетливыми оранжевыми пятнышками,
иногда сливающимися в поперечные полоски. — Крл. темно-бурые, у типичной
формы на пер. крл. большое оранжевое пятно, на задн. крл. оранжевое пятно
небольшое. Форма f. obscura Ruhl без оранжевых пятен. 10-18 (20-36). — Укра-
ина, Молдавия. Нахождение вида на юге европейской России требует подтверж-
дения ......................................Т. Ногеля — Т. nogelii H.-S.
Рис. 34. Голубянки, гениталии самцов (по: Жданко, 1983 и ориг.): 1 —Nordmannia ilicis; 2 —
N. acaciae; 3 — N. w - album; 4 — Neolycaena rhymnus. 1,2 — эдеагусы удалены.
Рис. 35. Голубянки, гениталии самок (антрумы) и переднегрудная нога (ориг.): 1 —
Callophrys rubi, антрум; 2 — С. butlerovi, антрум; 3 — С. chalybeitincta, антрум; 4 —
Tomares Callimachus, переднегрудная нога.
7. Червонцы — Lycaena F.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (4). Испод задн. крл. без ряда маленьких черных пятнышек вдоль внешнего края.
2 (3). Испод задн. крл. светло-серый, без белых пятнышек. — Пер. крл. с серией
черных пятнышек. Окраска пер. крл. варьирует от темно-серой со слабыми
следами оранжевой окраски до ярко-оранжевой с блеском и с темно-серой по-
лосой вдоль внешнего края. Задн. крл. темно-серые с оранжевой полоской вдоль
внешнего края. Подрод Lycaena F. 12-17 (23-34).........................
.........................................Ч. пятнистый — L. phlaeas L.
3 (2). Испод задн. крл. серовато-желтый с несколькими белыми пятнышками. —
Крл. самца оранжево-красные с блеском и узкой черной каемкой вдоль внешне-
го края. У самки крл. оранжевые с серией черных пятнышек, задн. крл. сильно
затемнены. Подрод Heodes Dalm. 13-19 (25-38)...........................
.........................................Ч. огненный — L. virgaureae L.
4(1). Испод задн. крл. с рядом маленьких черных пятнышек или точек вдоль внеш-
него края (рис. 31, 7).
5 (6). На исподе пер. крл. вдоль задн. края 3 черных пятнышка на некотором рассто-
янии друг от друга, причем ближнее к основанию крл. пятнышко не меньше
других (рис. 31, 7). — Крл. самца темно-серые с фиолетовым отблеском и со
следами оранжевой окраски, которая у самки вытесняет темно-серую. У обоих
полов на пер. крл. серия черных пятнышек. Задн. крл. темно-серые с фиолето-
вым отблеском и с волнистой оранжевой полоской вдоль внешнего края. Испод
пер. крл. светло-оранжевый, задн. крл. — серый со светло-красной полоской вдоль
внешнего края. Подрод Helleia Vrty. 10-14 (19-28)......................
......................................Ч. Гелла — L. helle Den. & Schiff.
6 (5). На исподе пер. крл. вдоль задн. края только 1-2 обычно двойных маленьких
черных пятнышка. Пятнышко ближнее к основанию крл. отсутствует, если оно
есть, то в виде точки, значительно меньше двух других пятнышек.
7 (8). На исподе задн. крл., как правило, есть черная точка или маленькое черное
пятнышко между основаниями жилок Cui и Си2; если его нет, то испод задн.
крл. с желтоватым оттенком. — Оба крл. темно-серые с коричневатым оттенком
и черными пятнышками. Вдоль внешнего края оранжевая полоска или оранже-
вые ободки вокруг темных пятнышек. У самок нередко на пер. крл. более или
менее развита оранжевая окраска, иногда вытесняющая темно-серую. Подрод
Heodes Dalm. 12-17 (24-34).....................Ч. бурый — L. tityrus Poda
8 (7). На исподе задн. крл. нет черной точки или пятнышка между основаниями
жилок Cui и Си2. Испод задн. крл. сероватый или серовато-голубоватый без жел-
того оттенка.
9(16). На исподе задн. крл. на дискальной жилке находятся друг под другом 2 ма-
леньких округлых или овальных черных пятнышка. Пер. крл. самца серовато-
фиолетовые, если красные, то со многими черными пятнышками или совсем без
них; если с 1 черным пятнышком на дискальной жилке, то черная кайма вдоль
кост. края в виде узкой полоски. Пер. крл. самки бурые, если красные, то с 2
поперечными рядами маленьких черных пятнышек или точек; если ряд 1, то задн.
крл. оранжево-красные.
10 (13). Пер. крл. самца с маленьким черным пятнышком или точкой внутри
срединной ячейки и с рядом маленьких черных пятнышек или точек вдоль
внешнего края, заметно отступя от него; или совсем без них, в этом случае
могут лишь слегка просвечивать темные пятнышки нижней стороны. В гени-
талиях самки антевагинальная пластинка с многочисленными зубцами (рис.
36, 4).
11 (12). Пер. крл. самца с несколькими маленькими черными пятнышками или
точками, серовато-фиолетовые с оранжевым оттенком — f. alciphron Rott, или
оранжево-красные с фиолетовым оттенком — f. gordius Sulzer. Оба крл. самки
бурые — f. alciphron Rott., если оранжевые с черными пятнышками — f. gordius
Sulzer, то ряд маленьких черных пятнышек или точек вдоль внешнего края вбли-
зи верш. пер. крл. сливается с черной каймой. Задн. крл. без маленького хвости-
ка на конце жилки Си2. Подрод Thersamolycaena Vrty. 14-21 (27-40).......
....................................Ч. фиолетовый — L. alciphron Rott.
12(11). Пер. крл. самца оранжево-красные, без черных пятнышек или точек (могут
лишь слегка просвечивать темные пятнышки нижней стороны). Пер. крл. самки
оранжевые, ближний к внешнему краю ряд маленьких черных пятнышек или
точек вдоль этого края доходит до верш, крл., не сливаясь с черной каймой. Задн.
крл. нередко с маленьким хвостиком на конце жилки Си2. Подрод Thersamonia
Vrty. 12-17 (23-33).......................Ч. Терзамон — £. thersamon Esp.
13(10). Пер. крл. самца только с 1 маленьким черным пятнышком в виде короткого
штриха на дискальной жилке; без ряда маленьких черных пятнышек или точек
вдоль внешнего края крл., в том месте где слегка просвечивают темные пятныш-
ки нижней стороны. В гениталиях самки антевагинальная пластинка без зубцов
(рис. 36, 5). — Пер. крл. самца красные, вдоль кост. и внешнего краев черная
кайма, вдоль кост. края она обычно с фиолетовым отливом.
14 (15). В гениталиях самца верш, вальвы с 2 заостренными склеротизованными
отростками (рис. 36, 3). Задн. крл. самки только бурые со светло-красной полос-
кой вдоль внешнего края. Пер. крл. бурые с элементами оранжевой окраски —
ssp. hippothoe L. или оранжевые с маленькими черными пятнышками или точка-
ми — ssp. stiberi Gerhard. Европейская часть, кроме Кавказа. Подрод Palaeo-
chrysophanus Vrty. 14—20 (27-40)..........Ч. щавелевый — L. hippothoe L.
15 (14). В гениталиях самца верш, вальвы только с 1 заостренным склеротизован-
ным отростком. Задн. крл. самки бурые или оранжевые с черными пятнышками.
Сев. Кавказ и Закавказье. 16-20 (32-38)......Ч. чистый — L. candens H.-S.
16 (9). На исподе задн. крл. на дискальной жилке находятся друг под другом 2 ма-
леньких коротких черных штриха, часто сливающиеся в один. Крл. самца ярко-
красные без фиолетового отлива. Пер. крл. только с 1 маленьким черным пят-
нышком в виде короткого штриха на дискальной жилке; черная кайма вдоль кост.
края крл. очень узкая, в виде линии. Пер. крл. самки оранжево-красные только с
1 поперечным рядом маленьких черных пятнышек. Задн. крл. темно-бурые с оран-
жево-красной полосой вдоль внешнего края. Подрод Thersamolycaena Vrty. 14-
22 (28-43)...................................Ч. непарный — L. dispar Hw.
Рис. 36. Голубянки, виды рода Lycaena, гениталии (по: Жданко, 1983 и ориг.): 1 — L.
virgaureae, самец; 2 — L. phlaeas, самец; 3 — L. hippothoe, самец; 4 — L. alciphron, самка;
5 — L. hippothoe, самка, а — антевагинальная пластинка, вид спереди; б — антевагиналь-
ная пластинка и копулятивная сумка, вид сбоку.
8. Атамантии —Athamanthia Zhdn.
1 (1). Крл. буровато-серые с маленькими черными пятнышками. Пер. крл. с беле-
сым участком от дискальной жилки до прикраевых пятнышек. Вдоль внешнего
края обоих крл. узкая оранжевая полоска. На задн. крл. маленький «хвостик» на
конце жилки Си2. 11,5-13 (22-25). Юж. Урал, Вост. Азербайджан. Возможно
нахождение на юге Дагестана...А. Яфетика — A. japhetica (Nekr. & Effendi)
9. Голубянки — Lampides Hbn.
1(1). Крл. самца серовато-голубые с фиолетовым оттенком и узкой черной каемкой
вдоль внешнего края. У самки темная серо-коричневая окраска вдоль краев крл.
более или менее вытесняет фиолетово-голубую окраску. На задн. крл. проступает
поперечный ряд белых пятнышек. У обоих полов у задн. угла задн. крл. 2 ма-
леньких черных пятнышка. На исподе пер. крл. поперечные белые полоски в
срединной ячейке не выходят за ее пределы. На исподе задн. крл. белая постдис-
кальная полоса относительно прямая. Вблизи задн. угла металлически блестящие
чешуйки окаймляют черные пятнышки только с наружной стороны. 11-18 (22-
36). — Спорадично юг, залеты на сев. до Самары и Москвы...........
.......................................Г. гороховая — L. boeticus L.
10. Голубянки — Leptotes Scud.
1 (1). Крл. самца темно-коричневато-серые с фиолетовым отливом; у самки темно-
коричневато-серые с сине-фиолетовой окраской в базальной половине, на кото-
рой проступают темные пятнышки. У обоих полов у задн. угла задн. крл. 2 ма-
леньких черных пятнышка, иногда плохо заметных. На исподе пер. крл. попе-
речные белые полоски в срединной ячейке выходят за ее пределы. На исподе задн.
крл. белая постдискальная полоса изогнута. Вблизи задн. угла металлически
блестящие голубовато-зеленоватые чешуйки окаймляют черные пятнышки со
всех сторон. 11-16 (22-30). — Юг Краснодарского края (Адлер, Сочи), Одесса,
юж. берег Крыма...........................Г. Пирифой — L. pirithous L.
И. Голубянки — Tarucus Moore
1 (1). Крл. серовато-коричневатые с фиолетовым оттенком, хорошо заметным у
самцов и плохо заметным у самок. Черные пятнышки испода проступают и на
верхнюю сторону крл. Задн. крл. с маленьким узким «хвостиком» на конце
жилки Си2. Испод крл. беловатый с многочисленными черными пятнышками,
частично слитыми в поперечные полоски. На исподе задн. крл. черные пят-
нышки вдоль внешнего края с хорошо заметными металлически-блестящими
чешуйками. 9-12 (17-25). —Дагестан, Закавказье....................
.................................Г. балканская — Т. balcanicus Frr.
Рис. 37. Голубянки, гениталии самцов (по: Жданко, 1983): 1 — Lampides boeticus; 2 —
Leptotes pirithous; 3 — Everes argiades; 4 — Cupido minimus; 5 — Tongeia fischeri.
12. Голубянки — Cupido Schr.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (2). Крл. самца черно-бурые с синеватым опылением, у самки просто черно-бу-
рые. В гениталиях самки дистальный край поствагинальной пластинки лишь
незначительно изогнут в ср. части (рис. 38, 5). 9-15 (17-29).........
......................................... Г. малая — С. minimus Fues.
2(1). Крл. самца темно-фиолетовые с узкой черной каемкой вдоль внешнего края, у
самки черно-бурые. В гениталиях самки дистальный край поствагинальной пла-
стинки с заметным вырезом в ср. части (рис. 38, 6). 11-15 (22-30)....
...........................................Г. Осирис — С. osiris Meig.
13. Голубянки — Everes Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (2). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края между жилками М3 и Си2 — 2
оранжевых пятнышка, иногда очень маленьких. С наружной стороны эти пят-
нышки ограничены черными пятнышками, а с внутренней — черными скоб-
ками. На исподе пер. крл. последнее (самое нижнее) черное пятнышко пост-
дискального ряда находится под предпоследним черным пятнышком. 8-16
(16-31)............................Г. короткохвостая —Е. argiades Pall.
2 (1). На исподе задн. крл. у внешнего края только 1 маленькое оранжевое пятныш-
ко между жилками Cui и Си2, или оранжевых пятнышек нет совсем. На исподе
пер. крл. последнее (самое нижнее) черное пятнышко постдискального ряда от-
носительно предпоследнего черного пятнышка немного сдвинуто к внешнему
краю крл.
3 (4). Крл. самца синевато-голубоватые с фиолетовым оттенком. В гениталиях сам-
ца загнутая верш, ункуса относительно длинная (рис. 38, У). В гениталиях самки
антевагинальная пластинка с выпуклым дистальным краем (рис. 38, 2). 12-16
(24-31)..................................Г. Альцетас —Е. alcetas Hoffm.
4 (3). Крл. самца более темные, синевато-серые. В гениталиях самца загнутая верш,
ункуса значительно короче (рис. 38,5). В гениталиях самки антевагинальная пла-
стинка с вогнутым дистальным краем (рис. 38, 4). 10-14 (20-28).......
......................................Г. блеклая — Е. decoloratus Stgr.
14. Голубянки — Tongeia l\itt.
1 (1). На исподе обоих крл. вдоль внешнего края 2 ряда маленьких черных пятны-
шек. На исподе пер. крл. постдискальный ряд черных пятнышек изогнут, так как
пятнышко между жилками Cui и Си2 сдвинуто к середине крл. На исподе задн.
крл. между жилками М3 и Си2 у внешнего края 2 оранжевых пятнышка, ограни-
ченных снаружи черными пятнышками, а изнутри черными скобками. 9-14 (18-
Рис. 38. Голубянки, виды рода Everes и Cupido, гениталии (ориг.): 1 — Everes alcetas,
самец, вид сбоку; 2 — то же, антевагинальная пластинка самки; 3 — Everes decoloratus,
самец, вид сбоку; 4 — то же, антевагинальная пластинка самки; 5 — Cupido minimus, анте-
и поствагинальная пластинка самки; 6 — Cupido osiris, анте- и поствагинальная пластинка
самки.
28) . — Юго-вост. Башкирия, Челябинская и Оренбургская обл., Елабуга (Татар-
стан) ..................................... Г. Фишера — Т fischeri Ev.
15. Голубянки —Praephilotes Forst.
1 (1). Крл. темно-бурые у обоих полов; пер. крл. с белой бахромкой с темным пунк-
тиром. Испод темно-бурый с многочисленнымди черными пятнышками в белых
каемках. 9-15 (18-29). — Полупустыни и пустыни Волгоградской обл. близ озе-
ра Эльтон и Астраханской обл..............Г. угольная — Р. anthracias Chr.
16. Голубянки — Pseudophilotes Венг.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (6). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд оранжевых пятнышек, иногда
сливающихся в полоску. На исподе пер. крл. между основанием крл. и черным
дискальным пятнышком имеется маленькое черное пятнышко или точка.
2 (5). Пер. крл. самца с заметным черным дискальным пятнышком в виде маленького
поперечного штриха. Задн. крл. сверху без оранжевых пятнышек вдоль внешнего
края. На исподе задн. крл. оранжевые пятнышки вдоль внешнего края обычно от-
делены друг от друга и не сливаются в поперечную полоску. Подрод Pseudophilotes
Beur. — Пер. крл. самца голубые с сероватым оттенком и узкой черной каймой
вдоль внешнего края. У самки крл. черно-бурые с синим налетом у основания.
3 (4). В гениталиях самца нижний край вальвы без зубца (заметный зубец имеется
только на верш, вальвы) (рис. 39, 4). 10-14 (19-28) — Кроме сев.-вост.; встреча-
ется локально.............................Г. викрама — Р. vicrama Moore
4 (3). В гениталиях самца нижний край вальвы с заметным острым зубцом в ср. части
(рис. 39, 3). 11-13 (21-25). — Зап. Европа, на вост, до Польши. Прежние указания
этого вида для фауны европейской России и сопредельных стран (Яхонтов, 1935;
Кумаков, Коршунов, 1979) требуют подтверждения, так как этот вид смешивали
с предыдущим......................... Г. серовато-голубая — Р. baton Bgstr.
5 (2). На пер. крл. самца дискальное пятнышко незаметно. Задн. крл. сверху с не-
сколькими оранжевыми пятнышками, особенно заметными близ задн. угла вдоль
внешнего края. На исподе задн. крл. оранжевые пятнышки вдоль внешнего края
обычно сливаются в поперечную полоску. Подрод Rubrapterus Korsh. — Крл.
самца буровато-синие с фиолетовым оттенком, у самки черно-бурые, иногда с
небольшим синевато-фиолетовым налетом. 12-18 (24-35)...................
..............................................Г. Бавий — Р. bavius Ev.
6 (1). На исподе задн. крл. нет оранжевых пятнышек. На исподе пер. крл. обычно
нет черного пятнышка или точки между основанием крл. и черным дискальным
пятнышком. Подрод Inderskia Korsh. — Крл. самца блестящие, серовато-голу-
бые, у самки с более развитой буровато-серой окраской в наружной половине
крл. Испод крл. серый с черными пятнышками в белых каемках. На исподе пер.
крл. черные пятнышки поперечного постдискального ряда заметно крупнее ос-
тальных черных пятнышек. 11-13 (21-27). — Сев.-зап. Казахстан (Уральская и
Рис. 39. Голубянки, гениталии самцов (по: Жданко, 1983 и ориг.): 1 — Celastrina argiolus; 2 —
Scolitantides orion; 3 — Pseudophilotes baton; 4 — Pseudophilotes vicrama, вальва.
Атырауская обл.), степи и полупустыни в р-не ниж. течения р. Урал. Редкий вид.
.............................%.............Г. Панопа — Р. рапоре Ev.
17. Голубянки — Celastrina Tkitt.
1 (1). Крл. самца светлые фиолетово-голубые; у самки тоже, но с широкой черной
полосой на пер. крл. вдоль внешнего края и частично кост. края у верш.; на задн.
крл. у кост. и внешнего краев. Испод крл. светлый, серовато-голубоватый с ма-
ленькими черными пятнышками или точками, на пер. крл. обычно удлиненны-
ми, в виде коротких штрихов. 11-17 (22-33)...Г. весенняя — С. argiolus L.
18. Голубянки — Scolitantides Hbn.
1(1). Окраска крл. варьирует от однотонно-черно-бурой до темно-синей с черными
пятнышками и черной полосой вдоль внешнего края. Бахромка с заметным чер-
но-белым пунктиром. Испод крл. светлый, с многочисленными черными пят-
нышками; на задн. крл. с оранжевой полоской вдоль внешнего края, несколько
отступя от него. 10-18 (20-35)..................Г. Орион —S. orion Pall.
19. Голубянки — Glaucopsyche Scud.
1(1). Крл. самца синие с фиолетовым оттенком, вдоль внешнего края черная каемка.
Крл. самки темно-бурые, иногда с сине-фиолетовым налетом у основания. Ис-
под светло-серый, на задн. крл. внутренняя половина с заметным зеленовато-
голубоватым налетом. На исподе пер. крл. черные пятнышки заметно крупнее,
чем на задн. крл., где они иногда вообще отсутствуют. На исподе задн. крл. не-
посредственно вдоль внешнего края нет ни черных, ни оранжевых пятнышек.
12-17 (24-33)..............................Г. Алексис — G. alexis Poda
20. Голубянки — Turanana Baker
1(1). Крл. самца темные, фиолетово-синие, ближе к внешнему краю черноватые; у
самки черно-бурые. Испод светло-серый с черными пятнышками (точками), из
которых некоторые на пер. крл. заметно крупнее, чем на задн. крл. На задн. крл.
близ задн. угла 1 или несколько оранжевых пятнышек. 10-12 (19-23). — Дагес-
тан, Закавказье..........................Г. Эндимион — Т. endymion Frr.
21. Голубянки — Maculinea Eecke
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (8). На исподе крл. вдоль внешнего края ряд маленьких темных пятнышек или
точек.
2 (3). Испод задн. крл. с хорошо заметным голубовато-зеленоватым налегом у осно-
вания крл., доходящим до дискальной точки или далее. На исподе пер. крл. внутри
срединной ячейки обычно имеется черная точка. В гениталиях самца отросток
на верш, вальвы больше половины ширины вальвы (рис. 40, 2). 13-21 (25-40).
.................................................Г. Арион — М. arion L.
3 (2). Испод задн. крл. без голубовато-зеленоватого налета у основания крл. или со сла-
бо заметным налетом, не доходящим до дискальной точки. На исподе пер. крл. внут-
ри срединной ячейки, как правило, нет черной точки. В гениталиях самца отросток
на верш, вальвы равен половине ширины вальвы или еще меньше (рис. 40,1, 3).
4 (5). На исподе пер. крл. постдискальный ряд черных пятнышек слабо изогнут.
Пер. крл. самца сверху обычно с несколькими черными пятнышками. В генита-
лиях самца отросток на верш, вальвы примерно равен половине ее ширины (рис.
40, 3). 13-24 (27-46)........................Г. Эйфем — М. teleius Bgstr.
5 (4). На исподе пер. крл. постдискальный ряд черных пятнышек сильно изогнут.
Пер. крл. самца только с 1 маленьким черным дискальным штрихом или без
него. В гениталиях самца отросток на верш, вальвы меньше половины ширины
вальвы (рис. 40, У). — Крл. самца сине-фиолетовые с черной каймой вдоль внеш-
него края. У самки крл. темно-бурые, с более или менее развитой синей окрас-
кой у основания.
6 (7). Испод крл. коричневатый, темная дискальная точка на обоих крл. плохо замет-
ная. 16-21 (30-40)..................... Г. Алькон — М. alcon Den. & Schiff.
Рис. 40. Голубянки, виды рода Maculinea, гениталии самцов (по: Жданко, 1983 и ориг.): 1 —
М. alcon, общий вид; 2 — М. arion, вальва; 3 — М. teleius, вальва.
7 (6). Испод крл. сероватый, с хорошо заметной черной дискальной точкой на обоих
крл. 16-20 (30-39). — Юг, Кавказ...........Г. Ребеля — М. rebeli Hirschke
8 (1). На коричневатом исподе крл. вдоль внешнего края нет маленьких темных
пятнышек или точек. Крл. самца темно-фиолетово-синие с широкой темно-бу-
рой полосой вдоль внешнего края. Нередко темно-бурая окраска вытесняет сине-
фиолетовую. У самки крл. однотонно-бурые. 14-19 (27-38)................
..................................Г. черноватая — М. nausithous Bgstr.
22. Голубянки — Plebeius Kluk.
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (16). На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль внешнего края хотя бы с не-
большим количеством металлически блестящих голубых чешуек, иногда замет-
ных лишь с помощью увеличительного стекла. В гениталиях самцов вальва без
склеротизованного гребня на внутренней поверхности (рис. 42,1-2). В генитали-
ях самок копулятивная сумка без сигнумов.
2 (11). На исподе задн. крл. оранжевые пятнышки расположены вдоль всего внеш-
него края.
3 (4). На конце голени пер. ноги спереди заметен небольшой зубчик (рис. 41, 7).
Крл. самца синие с небольшим фиолетовым оттенком и более или менее широкой
(1-3 мм) черной каймой вдоль внешнего края. На исподе пер. крл. самки непос-
редственно вдоль внешнего края узкая белая полоска, окаймляющая снаружи
ряд черных точек, светлее общего серого фона. В гениталиях самца верш, валь-
вы с рядом заметных зубцов (рис. 42, 2). Подрод Plebeius Kluk. 10-17 (20-34)
.................................................. Г. Аргус — Р. argus L.
4 (3). На конце голени пер. ноги спереди не видно маленького зубчика, скрытого
чешуйками (не путать его с шипами, расположенными рядом, но сзади). Крл.
самца темно-бурые; если синие, то с более узкой черной каймой вдоль внешнего
края. В гениталиях самца верш, вальвы без ряда зубцов или они очень малы, или
зубец только 1 (рис. 42, 7). На исподе пер. крл. самки непосредственно вдоль
внешнего края узкая полоска, окаймляющая снаружи ряд черных точек, обычно
светло-серая, не отличается по цвету от общего фона.
5(10). Крл. самца сине-фиолетовые, у самки темно-бурые. В гениталиях самки проток
копулятивной сумки более короткий, вместе с сумкой он не более, чем в 2 раза длин-
не расстояния от конца яйцеклада до передних апофизов. Подрод Lycaeides Hbn.
6 (9). Обычно крупнее. На конце голени пер. ноги, вываренной в щелочи, спереди
маленький зубчик в 2 раза короче наиболее длинного шипа, расположенного сза-
ди (рис. 41,2). Черная кайма вдоль внешнего края крл. самца узкая, менее 1 мм;
испод крл. обычно светлый, беловато-сероватый. В гениталиях самца гнатос бо-
лее длинный, в 2,5-3 раза короче вальвы; верш, вальвы без зубчиков (рис. 43, 7). —
Самец сине-фиолетовый с узкой черной каемкой вдоль внешнего края и белой
бахромкой. Самка темно-бурая, обычно с несколькими оранжевыми пятнышка-
ми в виде маленьких скобок вдоль внешнего края задн. крл.
Рис. 41. Голубянки, виды рода Plebeius, голени переднегрудных ног (ориг.): 1 — Р. argus;
2 — Р argyrognomon; 3 — Р. idas. а — зубец; б — шипы.
7 (8). В гениталиях самца гнатос более длинный, в 2,5 раза короче вальвы (рис. 43, 7).
11-19 (22-38). — Ср. полоса и юг, на сев. до Санкт-Петербурга и Кирова.
.............................Г. обыкновенная — Р. argyrognomon Bgstr.
8 (7). В гениталиях самца гнатос более короткий, в 3 раза короче вальвы. 12-17 (23-
33). — Ростовская и Астраханская обл., юг Волгоградской обл., Юж. Урал.
............................ Г. самаркандская — Р. maracandicus Ersch.
9 (6). Обычно мельче. На конце голени пер. ноги, вываренной в щелочи, спереди
маленький зубчик в 3-4 раза короче наиболее длинного шипа, расположенного
сзади (рис. 41,3). Черная кайма вдоль внешнего края крл. самца чуть более ши-
рокая, испод обычно темнее, серый. В гениталиях самца гнатос более короткий,
почти в 4 раза короче вальвы; верш, вальвы с очень маленькими зубчиками (рис.
42, 7; 43, 2). 11-18 (22-36).......................Г. Идас — Р. idas L.
10 (5). Крл. у обоих полов темно-бурые. В гениталиях самки проток копулятивной
сумки более длинный, вместе с сумкой он более, чем в 2 раза превышает длину
от конца яйцеклада до передних апофизов. Подрод Kretania Beur. 11-13 (22-25).
— Краснодарский край близ Анапы (подвид zamotajlovi Shch. & Lukht.), Дагес-
тан, Закавказье............................Г. Эврипил — Р. eurypilus Frr.
11 (2). На исподе задн. крл. оранжевые пятнышки вдоль внешнего края не доходят
до кост. края.
Рис. 42. Голубянки, виды рода Plebeius, гениталии (по: Жданко, 1983 и ориг.). 1 — Р idas,
самец; 2 — Р argus, самец; 3 — Р pylaon, самец; 4 — то же, самка.
Рис. 43. Голубянки, виды рода Plebeius, гениталии самцов, вид сбоку (ориг.): 1 — Р
argyrognomon; 2 — Р idas.
12 (13). Крл. самца темно-фиолетовые, у самки — темно-бурые с фиолетовым
налетом у основания. Задн. крл. самки без оранжевых пятнышек или с 1 плохо
заметным оранжевым пятнышком у задн. угла. Подрод Vacciniina Tutt. 10-16
(20-31). — Почти всюду на болотах, кроме юга..........................
..................................Г. торфяниковая — Р. optilete Knoch
13 (12). Крл. самца голубые или синие с фиолетовым отливом, у самки — темно-
бурые. Задн. крл. самки обычно с 2 маленькими оранжевыми пятнышками вдоль
внешнего края. Подрод Plebejidea Kocak.
14(15). Вдоль внешнего края крл. ряд маленьких черных пятнышек (точек), неред-
ко отделенных от остальной части крл. беловатой каемкой. Крл. самца голубые с
фиолетовым отливом. На исподе пер. крл. самца постдискальный ряд черных
пятнышек образует резкий излом в ср. части. У самки контуры оранжевых пят-
нышек на задн. крл. нечеткие. 10-18 (21-35). — Юго-вост, европ. части.
...............................................Г. синяя — Р. суапе Ev.
15 (14). Вдоль внешнего края крл. нет маленьких черных пятнышек (точек). Крл.
самца синие с фиолетовым отливом. На исподе пер. крл. самца постдискальный
ряд черных пятнышек без резкого излома в ср. части. У самки контуры оранже-
вых пятнышек на задн. крл. четкие. 12-18 (23-35). — Сев. Кавказ.......
...............................................Г. Лева — Р. loewii Zell.
16 (1). На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль внешнего края без металличес-
ки блестящих голубых чешуек. Подрод Plebejides Saut. — Крл. самца светлые
голубовато-фиолетовые, у самки бурые, обычно с оранжевыми пятнышками вдоль
внешнего края задн. и частично пер. крл. В гениталиях самца вальва со склеро-
тизованным гребнем на внутренней поверхности (рис. 42, 3). В гениталиях сам-
ки копулятивная сумка с 2 пятновидными сигнумами (рис. 42, 4).
17 (18). На исподе задн. крл. беловатая окраска между поперечным рядом оранже-
вых пятнышек (нередко слитых в полоску) и постдискальным рядом черных пят-
нышек не отличается от остальной окраски фона ближе к основанию крл. У сам-
ки оранжевые пятнышки вдоль внешнего края обычно развиты и на задн. и на
пер. крл. 12-17 (24-32). — Юг, Ниж. Поволжье на сев. до Ульяновской обл. и
Юж. Урал............................Г. Пилаон — Р. pylaon Fisch, von Wald.
18 (17). На исподе задн. крл. беловатая окраска между поперечным рядом оранже-
вых пятнышек (обычно не слитых в оранжевую полоску) и постдискальным ря-
дом черных пятнышек отличается от остальной серой окраски фона ближе к
основанию крл. У самки оранжевые пятнышки вдоль внешнего края обычно раз-
виты только на задн. крл.
19 (20). На исподе задн. крл. пространство между поперечным рядом оранжевых
пятнышек и постдискальным рядом черных пятнышек более или менее однотон-
ное, беловатое. 13-17 (26-32). — Краснодарский и Ставропольский края, Центр.
Кавказ, Крым..................................Г. Зефир — Р. sephirus Friv.
20 (19). На исподе задн. крл. пространство между поперечным рядом оранжевых
пятнышек и постдискальным рядом черных пятнышек состоит из белых треу-
гольных пятнышек с серыми промежутками между ними. 14-18 (27-35). —Да-
гестан и Закавказье.....................Г. зефиринус — Р. zephyrinus Chr.
23. Голубянки — Agriades Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Пер. крл. с черным дискальным пятнышком (точкой). На исподе в срединной
ячейке между черным дискальным пятнышком и основанием крл. есть еще чер-
ное пятнышко или точка, окаймленная белым. Если оно редуцировано, то оста-
ется окружавшая его белая кайма. На исподе задн. крл. у задн. угла нередко 1-3
оранжевых пятнышка. Подрод Agriades Hbn.
2 (3). Только на сев. (Совместно эти 2 вида встречаются только в горных р-нах
Франции и Испании). Крл. самца голубовато-серые, обычно с широкой, бо-
лее 1 мм размытой темной каймой вдоль внешнего края, крл., у самки крл.
темно-бурые. 9-16 (18-30). — Крайний сев. (Кольский п-ов, Полярный Урал)
.......................................Г. арктическая — A. glandon Prun.
3 (2). Только на юге. Крл. самца бледно-голубовато-сероватые, обычно с узкой, не
более 1 мм четкой черной каемкой вдоль внешнего края; у самки крл. темно-
бурые. 10-14 (20-27). — Юг, на сев. до Курской и Воронежской обл., Кавказ...
.........................................Г. пиренейская — A. pyrenaicus В.
4(1). Пер. крл. без черного дискального пятнышка (точки). На исподе в срединной
ячейке между черным дискальным пятнышком и основанием крыла нет дополни-
тельного черного или белого пятнышка (точки). На исподе задн. крл. нет оранже-
вых пятнышек, только белые пятнышки. Подрод AIbulina Tutt. Крл. самца ярко-
синие с узкой черной полоской вдоль внешнего края и белой бахромкой; у самки
черно-бурые. На исподе задн. крл. заметные белые пятнышки без черных точек
внутри. 10-17 (20-32). — Кольский п-ов, Сев., Ср. и Юж. Урал............
....................................Г. альпийская — A. orbitulus Prun.
24. Голубянки —Aricia Reich.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (8). Крл. самца темно-бурые.
2 (3). На пер. крл. ряд оранжевых пятнышек идет вдоль всего внешнего края. Под-
род Aricia Reich. 10-15 (19-30)...Г. темно-бурая —A. agestis Den. & Schiff.
3 (2). На пер. крл. ряд оранжевых пятнышек обычно отсутствует или идет лишь до
половины внешнего края.
4 (5). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края ряд оранжевых пятнышек. На исподе
задн. крл. между оранжевыми пятнышками и черными в промежутке между жил-
ками М2 и Cui находится заметное на сером фоне белое пятнышко. 11-17 (22-
32). — В России подвид allous Geyer, который нередко рассматривают как от-
дельный вид..............................Г. Артаксеркс — A. artaxerxes F.
5 (4). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края обычно нет оранжевых пятнышек
или они плохо заметны.
6 (7). На исподе задн. крл. нет белого штриха. Вдоль внешнего края оранжевые пят-
нышки мелкие, плохо заметные или отсутствуют. 12-15 (24-28). — Сев. Кавказ....
.......................................Г. тебердинская — A. teberdina Shel.
7 (6). На исподе задн. крл. обычно имеется белый штрих от дискальной точки к
внешнему краю. Вдоль внешнего края проходит ряд оранжевых пятнышек. Под-
род Eumedonia Forst. 13-18 (26-35)..........Г. Евмедон —A. eutnedon Esp.
8(1). Крл. самца серовато-голубые.
9(10). На исподе крл. вдоль внешнего края нет оранжевых пятнышек или они выра-
жены очень слабо. На исподе задн. крл. в ср. части на сером фоне заметен от-
носительно длинный белый штрих. Сверху вдоль внешнего края крл. самца
широкая черная кайма. Вдоль внешнего края задн. крл. нет черных пятнышек.
У самки вдоль внешнего края крл. нет оранжевых пятнышек. Подрод Pseudoaricia
Beur. 12-15 (23-30). — Сев. граница от юж. Карелии до Ухты, юж. граница от
Ленинградской обл. до Челябинской, кроме того Сев. Кавказ (вост. Краснодар-
ского края).................................Г. Никий — A. nicias Meig.
10 (9). На исподе крл. вдоль внешнего края ряд хорошо заметных оранжевых пят-
нышек. На исподе задн. крл. нет длинного белого штриха. Сверху вдоль внешне-
го края крл. самца черная кайма более узкая. Вдоль внешнего края задн. крл.
несколько черных пятнышек. У самки вдоль внешнего края задн., а иногда и пер.
крл. несколько оранжевых пятнышек. Подрод Ultraaricia Beur. 10-17 (20-32). —
Сев. Кавказ и Закавказье, единичные находки на Украине.................
...........................................Г. Антэрос —A. anteros Frr.
25. Голубянки — Polyommatus Latr.
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (26). На исподе задн. крл. ряд оранжевых пятнышек расположен на протяжении
почти всего внешнего края.
2 (17). На исподе пер. крл. между черным дискальным пятнышком и основанием
крл. есть еще 1-2 черных пятнышка или точки.
3(10). Бахромка крл. белая, без чередования черных и белых участков в виде пунк-
тира. Подрод Polyommatus Latr.
4 (5). Крл. самца голубовато-фиолетовые с узкой, менее 1 мм черной каемкой вдоль
внешнего края. Жилки близ внешнего края крл. не черные. Крл. самки темно-бу-
рые, иногда с сине-фиолетовым налетом у основания и маленькими оранжевыми
пятнышками вдоль внешнего края. На исподе задн. крл. у основания с голубовато-
зеленоватым налетом. 10-19 (20-37).........Г. Икар — Р. icarus Rott, (часть)
5 (4). Крл. самца голубые, блестящие, с более широкой (1 мм или более) черной кай-
мой вдоль внешнего края. Жилки близ внешнего края крл. черные. Крл. самки
темно-бурые, испод задн. крл. у основания без голубовато-зеленоватого налета.
6 (7). Оранжевые пятнышки вдоль внешнего края на исподе задн. крл. яркие, хоро-
шо заметные. Нередко они присутствуют и на исподе пер. крл. 14-18 (29-35)..
....................................Г. Буадюваля — Р. boisduvalii H.-S.
7 (6). Оранжевые пятнышки вдоль внешнего края на исподе задн. крл. бледные,
плохо заметные; на исподе пер. крл. отсутствуют.
8 (9). На исподе пер. и задн. крл. черные пятнышки примерно одинаковой величи-
ны. 11-16 (22-32). — Полярный Урал, Кавказ...........Г. Эрос — Р. eros О.
9 (8). На исподе пер. крл. черные пятнышки крупнее, чем на задн. крл. 13-17 (26-32).
— Сев.-зап. Кавказ.....Г. меотийская — Р. meoticus Zhdn. & Shch. (часть)
10 (3). Бахромка крл. с чередованием белых и черных участков в виде пунктира.
Подрод Lysandra Hemm. — Крл. самца голубые или синие, у самки темно-бу-
рые; нередко с маленькими черными пятнышками и оранжевыми скобками вдоль
внешнего края задн. крл.
11(12). Крл. самца бледно-голубые с зеленоватым оттенком; пер. крл. с широкой,
более 2 мм черной каймой вдоль внешнего края. 12-20 (24-38).............
........................................ Г. Коридон — Р. coridon Poda
12(11). Крл. самца синие или голубые с фюлетовым оттенком; с более узкой, менее
2 мм, черной каемкой вдоль внешнего края.
13(16). Испод задн. крл. более темный, серовато-коричневатый.
14(15). Крл. самца ярко-синие, с узкой, менее 1 мм черной каемкой вдоль внешнего
края. 13-19 (25-37)........................ Г. красивая — Р. bellargus Rott.
15 (14). Крл. самца голубые с фиолетовым оттенком и на пер. крл. обычно с более
широкой черной каемкой вдоль внешнего края. 15-20 (29-38). — Юг Краснодар-
ского и Ставропольского краев, Кавказ...Г. Коридоний — Р. corydonius H.-S.
16 (13). Испод задн. крл. более светлый, слегка сероватый. Крл. самца голубые с
небольшим фиолетовым оттенком и узкой черной каемкой вдоль внешнего края.
11-18 (22-34). — Юг Краснодарского края (Черноморское побережье), Украина
(вост. Крым)................... Г. черноморская — Р. melamarinus Dantch.
17 (2). На исподе пер. крл. между черным дискальным пятнышком и основанием
крл. нет дополнительного черного пятнышка или точки.
18 (25). На исподе задн. крл. есть 1-2 белых пятнышка, белый штрих или белая
полоска вдоль внешнего края; иногда плохо заметные на светлом фоне испода
крл. самца.
19 (24). На исподе крл. вдоль внешнего края не выделяется белая полоска. Подрод
Polyommatus Latr.
20 (23). Крл. самца светло-фиолетовые.
21 (22). В гениталиях самца дистальный конец эдеагуса расширен (рис. 44, 4). Крл.
самца светло-фиолетовые с очень узкой черной каемкой вдоль внешнего края.
Крл. самки темно-бурые с оранжевыми пятнышками вдоль внешнего края или
без них. 12-17 (23-33)....................... Г. Терсит — Р. thersites Cant.
22 (21). В гениталиях самца дистальный конец эдеагуса не расширен (рис. 44, 5).
Внешне бабочки не отличаются от типичной формы Р icarus, кроме отсутствия
дополнительной черной точки (пятнышка) в срединной ячейке на исподе пер.
крл. Смотри тезу 4......................................................
..................... Г. Икар — Р. icarus Rott. ab. icarinus Scharf, (часть)
23 (20). Крл. самца голубые с ярким бирюзовым блеком. У самки крл. темно-бурые
с оранжевыми пятнышками вдоль внешнего края. 13-17 (26-32). — Сев.-зап.
Кавказ................... Г. меотийская — Р meoticus Zhdn. & Shch. (часть)
24 (19). На серовато-коричневатом исподе крл. вдоль внешнего края выделяется
белая полоска. Подрод Plebicula Higgins. Крл. самца голубые с фиолетовым
оттенком, у самки темно-бурые. 12-20 (23-39)............................
...............................Г. донниковая — Р. dorylas Den. & Schiff.
25 (18). На исподе задн. крл. нет белых пятнышек, штриха или полоски; только
белые каемки вокруг черных пятнышек или иногда широкая белая кайма вокруг
дискальной точки. — Крл. самца светло-синие с фиолетовым отливом, у самки
темно-бурые. 13-20 (25-39)........... Г. быстрая —Р. amandus Schn. (часть)
26 (1). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края лишь несколько оранжевых пятны-
шек вблизи задн. угла крл. или их нет совсем.
Рис. 44. Голубянки, гениталии самцов (по: Жданко, 1983 и ориг.): 1 — Polyommatus
icarus; 2 — Plebeius optilete; 3 — Polyommatus semiargus; 4 — P thersites; 5 — P icarus.
1-3 — общий вид; 4-5 — вершина эдеагуса.
27 (46). На исподе задн. крл. нет белой полосы, идущей от основания крл. к внешне-
му краю.
28 (45). На исподе пер. крл. между черным дискальным пятнышком и основанием
крл. нет черного пятнышка или точки.
29 (42). На исподе задн. крл. самца нет оранжевых пятнышек.
30 (37). Крл. самца темно-синие, темно-фиолетовые или бурые.
31 (36). Крл. самца темно-синие или темно-фиолетовые.
32 (33). На исподе задн. крл. самца вдоль внешнего края несколько черных точек,
особенно заметных близ задн. угла крл. Подрод Cyaniris Dalm. — Крл. самца
темно-фиолетовые с широкой черной каймой вдоль внешнего края, крл. самки
темно-бурые. 13-17 (25-33). — Кавказ ... Г. прекрасная — Р. bellis Frr. (часть)
33 (32). На исподе задн. крл. самца вдоль внешнего края нет черных точек.
34 (35). На сером исподе задн. крл. голубая окраска у основания не доходит до дис-
кальной жилки. В постдискальном ряду черных пятнышек (точек) второе пят-
нышко сверху ближе к первому пятнышку, чем к третьему. — Крл. самца темно-
сине-фиолетовые с относительно широкой черной каймой вдоль внешнего края,
у самки — темно-бурые. 13-18 (25-35)........Г. лесная — Р semiargus Rott
35 (34). На сером исподе задн. крл. голубая или зеленова-голубая окраска у основа-
ния крл. доходит до дискальной жилки. В постдискальном ряду черных пятны-
шек (точек) второе пятнышко сверху расположено примерно посередине между
первым и третьим пятнышками. Подрод Neolysandra Kocak. — Крл. самца тем-
но-синие с фиолетовым отливом и широкой черной каймой вдоль внешнего края,
у самки — темно-бурые. 12-18 (25-35). — Частично юг, на сев. до Чистополя и
Уфы, Юж. Урал, на вост, до Челябинской обл. (Троицк, Бреды); вост. Украина.
............................................Г. небесная — Р coelestinus Ev.
36 (31). Крл. самца и самки темно-бурые. Подрод Agrodiaetus Hbn. — На исподе
задн. крл. вдоль внешнего края обычно проходит 2 ряда маленьких темно-серых
прикраевых пятнышек. 12-19 (24-37).— Украина (Крым). Прежние указания на
наличие в Крыму западно-европейских видов Р. admetus (Esper, 1783) и Р. fabressei
(Oberthur, 1910) относятся к Р. ripartii ssp. budashkini (Kolev et Prins, 1995) (Tuzov
et al., 2000). Смотри тезу 62...........Г. Рипперта — Р. ripartii Frr. (часть)
37 (30). Крл. самца голубые с небольшим фиолетовым отливом.
38 (41). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края нет темных пятнышек. Внешний
край задн. крл. ровный. Крл. самки темно-бурые.
39 (40). На исподе задн. крл. заметны маленькие черные пятнышки постдискально-
го ряда. Верш. пер. крл. менее заострена. 12-19 (23-37). — Юго-вост, на сев. до
Татарстана и Ульяновской обл., Юж. Урал, Донецкая обл. Украины и Крым...
..................................... Г. Дамона — Р datnone Ev. (часть)
40 (39). На исподе задн. крл. в постдискальном ряде лишь очень маленькие черные
точки, плохо заметные или вообще отсутствующие. Верш. пер. крл. более заост-
ренная. 11-16 (22-31). — Юго-вост, от Ульяновской и Саратовской обл. до Баш-
кирии и Оренбургской обл., Украина (юго-вост. Крым).....................
.................................. Г. Дамокл — Р darn о с les H.-S. (часть)
41 (38). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края ряд темных пятнышек. На исподе
задн. крл. черные точки постдискального ряда хорошо заметны. Внешний край
близ задн. угла слегка волнистый у самца и заметно волнистый у самки. Крл.
самки темно-бурые или частично голубые с широкой темно-бурой каймой вдоль
краев и темными жилками. Подрод Meleageria Sagarra. — 11-18 (22-35).......
...................................Г. Дафнис — Р. daphnis Den. & Schiff.
42 (29). На исподе задн. крл. 1 или несколько оранжевых пятнышек вблизи задн.
угла и вдоль внешнего края крл.
43 (44). На исподе пер. крл. ряд темно-серых пятнышек вдоль внешнего края. На
исподе задн. крл. ряд черных пятнышек (точек) от задн. угла до верш. крл. Крл.
самца светло-синие с фиолетовым отливом, у самки — темно-бурые. 13-20 (25-
39). Смотри тезу 25...................Г. быстрая — Р. amandus Schn. (часть)
44 (43). На исподе пер. крл. нет темно-серых пятнышек вдоль внешнего края. На
исподе задн. крл. черные пятнышки (точки) не доходят до верш. крл. Крл. самца
темно-фиолетовые с широкой черной каймой вдоль внешнего края, крл. самки
темно-бурые. 13-17 (25-33). — Кавказ. Смотри тезу 32......................
.................................... Г. прекрасная — Р bellis Fit. (часть)
45 (28). На исподе пер. крл. между черным дискальным пятнышком и основанием
крл. есть черное пятнышко или точка, окаймленная белым. Если оно редуциро-
вано, то остается окружавшая его белая кайма. Крл. самца голубовато-фиолето-
вые, сверху без черного дискального пятнышка. Смотри тезу 4...............
.............................Г. Икар — Р. icarus Rott. ab. semipersica Tutt
46 (27). На исподе задн. крл. в ср. части проходит белая полоска от основания крл.
к внешнему краю, иногда плохо заметная на светло-сером фоне. Подрод Agro-
diaetus Hbn.
47 (62). Крл. самца голубые или сине-фиолетовые; жилки близ внешнего края обычно
черные. Крл. самки темно-бурые.
48 (53). Пер. крл. самца с широкой, более 1 мм черной каймой вдоль внешнего края.
49 (52). Крл. самца голубые с фиолетовым или зеленоватым отливом в зависимости
от угла зрения.
50 (51). Крл. самца голубые с зеленовато-фиолетовым отливом и широкой, 3-5 мм
темной каймой вдоль внешнего края. На исподе задн. крл. вдоль внешнего края
нет темных пятнышек. Крл. самки однотонно темно-бурые. 14-19 (27-37)......
................................... Г. Дамон — Р. danton Den. & Schiff.
51 (50). Крл. самца бледно-голубые с зеленоватым отливом и более узкой темной
каймой вдоль внешнего края. На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд ма-
леньких темных пятнышек. Крл. самки бурые с более темными жилками и тем-
ной дискальной точкой на пер. крл. 14-19 (27-36) — Юж. Дагестан, Закавказье
............................................... Г. Филлис — Р phyllis Chr.
52 (49). Крл. самца темно-синие с фиолетовым отливом. 14-20 (27-39). — Предкав-
казье (Кисловодск, Пятигорск), Центр. Кавказ..............................
................................Г. Некрутенко — Р yurinekrutenko Kocak
53 (48). Пер. крл. самца с более узкой, 1 мм или менее, черной каемкой вдоль
внешнего края.
54 (61). Пер. крл. самца голубые.
55 (58). На исподе задн. крл. заметны маленькие черные пятнышки постдискального
ряда.
56 (57). Пер. крл. самца голубые с фиолетовым отливом. На исподе пер. крл. между
черным дискальным пятнышком и основанием крл. нет дополнительного черно-
го пятнышка (точки). На исподе обоих крл. темные пятнышки вдоль внешнего
края обычно отсутствуют. Белый луч на исполе задн. крл. более короткий и уз-
кий. 12-19 (23-37). — Юго-вост., Ниж. Поволжье до Татарстана и Ульяновской
обл., Юж. Урал, Донецкая обл. Украины и Крым..........................
....................................Г. Дамона — Р. datnone Ev. (часть)
57 (56). Пер. крл. самца голубые обычно без фиолетового отлива. На исподе пер.
крл. между черным дискальным пятнышком и основанием крл. имеется допол-
нительное черное пятнышко (точка). На исподе обоих крл. темные пятнышки
вдоль внешнего края обычно имеются. Белый луч на исподе задн. крл. длиннее и
шире. 15-18 (29-35). — Вост. Кавказ.......Г. Шамиль — Р. shamil Dantch.
58 (55). На исподе задн. крл. имеются лишь очень маленькие черные точки, плохо
заметные или вообще отсутствующие.
59 (60). Верш. пер. крл. более заострена. На исподе крл. вдоль внешнего края серые
пяитнышки с белыми каемками, нередко плохо заметные. 11-16 (22-31). — Юго-
вост. от Ульяновской и Саратовской обл. до Башкирии и Оренбургской обл., Ук-
раина (юго-вост. Крым)............... Г. Дамокл — Р. damocles H.-S. (часть)
60 (59). Верш. пер. крл. менее заострена. На исподе крл. вдоль внешнего края ряд
белых пятнышек, иногда плохо заметных на светло-сером фоне. 15-18 (29-35). —
Дагестан и Закавказье...............Г. высокогорная — Р. altivagans Forst
61 (54). Пер. крл. самца темно-синие. 15-19 (29-37) — Дагестан и Закавказье.
.........................Г. азербайджанская — Р. aserbeidschanus Forst
62 (47). Крл. у самца и у самки бурые. 12-19 (24-37). — Вост, и юг на сев. до Туль-
ской обл., Юж. Урал, Кавказ; Украина (Крым). Смотри тезу 36...........
..................................Г. Рипперта — Р. ripartii Frr. (часть)
5. Семейство Пеструшки — Riodinidae
1. Пеструшки — Hamearis Hbn.
1 (1). Крл. темно-бурые с многочисленными маленькими светло-охристыми пят-
нышками. Вдоль внешнего края обоих крл. проходит ряд охристых пятнышек, с
темно-бурой точкой внутри каждого пятнышка. Бахромка пестрая из чередую-
щихся белых и темно-бурых участков в виде пунктира (рис. 45, 6). Испод пер. крл.
охристый с темно-бурыми пятнышками; на задн. крл. темно-охристый с 2 попе-
речными рядами белых пятен. Самцы и самки окрашены сходно. 13-18 (25-35).
................................................П. лесная — Н. lucina L.
6. Семейство Носатки—Libytheidae
1. Носатки — Libythea F.
1 (1). Нижнегубные щупики длинные, направленные вперед (рис. 46, /). Крл. с не-
ровным внешним краем, темно-бурые со светло-охристыми пятнами разной ве-
личины и 1 белым пятнышком у кост. края пер. крл. Испод пер. крл. такой же, но
более светлый, на задн. крл. коричневато-сероватый, без охристых пятен. Поло-
вой диморфизм выражен слабо и заключается в более серой и контрастной ок-
раске испода задн. крл. самца. 15-23 (31-48). — Крым, Кавказ, горы Ср. Азии от
Копетдага до Заилийского Алатау.... Н. листовидная — L. celtis Laich.
7. Семейство Нимфалиды — Nymphalidae
Определительная таблица родов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (12). Глаза покрыты маленькими щетинками.
2 (7). Задн. крл. в ср. части без поперечной белой или охристой полоски, или вне-
шний край крл. с заметным зубцом на жилке М3.
3 (6). Внешний край задн. крл. с заметным отростком или зубцом на жилке М3 (рис.
47, 7). Бахромка без черно-белого пунктира. Вдоль внешнего края задн. крл. нет
ряда отдельных черных пятнышек.
4 (5). Во внутренней половине задн. крл. 1 относительно крупное черное пятно.
Задн. край пер. крл. относительно прямой...........................
................................6. Многоцветницы — Nymphalis Kluk
5 (4). Во внутренней половине задн. крл. 2-3 небольших черных пятнышка. Задн.
край пер. крл. вогнутый............7. Углокрыльницы — Polygonia Hbn.
6 (3). Внешний край задн. крл. без отростка или зубца на жилке М3. Бахромка белая
с черным пунктиром. Вдоль внешнего края задн. крл. ряд отдельных черных
пятнышек......................................8. Ванессы — Vanessa Е
7 (2). Задн. крл. в ср. части пересекает поперечная охристая или белая полоска,
часто раздвоенная в нижней части или широкая белая полоса. Внешний край без
зубца на жилке М3 или этот зубец очень маленький и плохо заметный.
8 (11). В окраске крл. преобладает черная или темно-бурая окраска; если желто-охри-
стая окраска, то на исподе задн. крл. преобладает темно-коричневая окраска.
9 (10). Ус. с резко расширенной, относительно широкой булавой (рис. 49, 7). Не-
большие бабочки, размах пер. крл. не более 44 мм...................
..............................9. Пестрокрыльницы —Araschnia Hbn.
10 (9). Ус. с постепенно расширенной, узкой булавой (рис. 49, 2). Бабочки крупнее
................................4. Ленточники — Limenitis Е (часть)
11 (8). В окраске крл. преобладает желто-охристая окраска, в том числе и на исподе
задн. крл.............................3. Талерописы — Thaleropis Stgr.
5
Рис. 45. Пеструшки, Hamearis lucina, фазы развития (по: Stichel, 1928; Howarth, 1973 и
ориг.).
1 — жилкование крыльев; 2 — переднегрудная нога самца; 3 — яйцо, вид сбоку; 4 — гусени-
ца; 5 — куколка; 6 — бабочка.
4
Рис. 46. Носатки, Libythea celtis, фазы развития (по: Puysegur, 1967 и ориг.): 1 — голова,
вид сбоку; 2 — жилкование крыльев; 3 — яйцо, вид сверху; 4 — гусеница; 5 — куколка;
6 — бабочка на ветке.
Рис. 47. Нимфалиды, жилкование крыльев (по: Niculescu, 1965 и ориг.). 1 — Nymphalis
urticae; 2 — Argynnis paphia; 3 — Brenthis ino; 4 — Clossiana selene; 5 — Euphydryas
maturna. 1 — переднее и заднее крылья; 2-5 — переднее крыло.
Рис. 48. Нимфалиды, фазы развития (по Howarth, 1973 и Niculescu, 1965): 1 — Vanessa
atalanta; 2, 5 — Nymphalis polychloros; 3 — Clossiana euphrosyne; 4 — Araschnia levana.
1—3 — яйцо, вид сбоку; 4 — передняя часть тела гусеницы; 5 — куколка.
Рис. 49. Нимфалиды, булава на конце усика (ориг.): 1 — Araschnia levana; 2 — Limenitis
Camilla; 3 — Boloria aquilonaris; 4 — Apatura ilia.
12 (1). Глаза голые, без щетинок.
13 (32). Задн. крл. без хвостиков.
14 (27). Булава ус. широкая, расширяется резко (рис. 49, 3). Окраска крл. оранже-
вая или желто-охристая с многочисленными черными пятнышками или полоска-
ми, без фиолетового отлива.
15 (24). Задн. крл. с тонкой дискальной жилкой. У большинства видов черный рису-
нок из пятнышек и штрихов не создает впечатления сетки. В гениталиях самца
ункус имеется (рис. 50, 1-3).
16 (17). На исподе задн. крл. в центре большое серебристое пятно, пересекающее
дискальную жилку. В центре срединной ячейки маленькое серебристое пятныш-
ко. В гениталиях самца есть гнатос (рис. 50, 1).15. Иссории — Issoria Hbn.
17 (16). На исподе задн. крл. в центре нет Б. серебристого пятана. Если оно есть, то
не пересекает дискальную жилку, а если пересекает, то в центре срединной ячейки
нет маленького серебристого пятнышка. Гениталии самца без гнатоса (рис. 50,
2-3).
18 (21). На пер. крл. жилка R2 отходит от срединной ячейки, хотя иногда это плохо
видно, так как она почти сливается с общим стволом жилок R3-R5 (рис. 47,2-3).
19 (20). На исподе задн. крл. серебристые пятнышки или полоски обычно имеются,
если отсутствуют, то в гениталиях самца верш, ункуса не раздвоена (рис. 55,1)
........................................16. Перламутровки —Argynnis F.
20 (19). Испод задн. крл. без серебристых пятнышек или полосок. В гениталиях
самца верш, ункуса раздвоена (рис. 50, 2)..14. Брентисы — Brenthis Hbn.
21 (18). На пер. крл. жилка R2 отходит от общего ствола R3-R5 за пределами сре-
динной ячейки (рис. 47, 4).
22 (23). На исподе задн. крл. дискальная жилка разделяет 2 светлых пятна одинако-
вого цвета..............................12. Клоссианы — Clossiana Reuss
Рис. 50. Нимфалиды, гениталии самцов, вид сбоку (по: Niculescu, 1965): 1 —Issoria lathonia;
2 — Brenthis hecate; 3 — Clossiana titania.
Рис. 51. Нимфалиды, гениталии самцов, вид спереди (ориг.): 1 — Melitaea athalia; 2 —
Euphydryas maturna; 3 — Euphydryas ichnea.
23 (22). На исподе задн. крл. дискальная жилка разделяет 2 светлых пятна разного цвета:
внутреннее серебристо-белое и наружное желтое.13. Болории — Boloria Moore
24 (15). Задн. крл. без дискальной жилки. У большинства видов черный рисунок в
виде штрихов, линий и полосок создает впечатление сетки. В гениталиях самца
ункус отсутствует (рис. 51, 1-3).
25 (26). На пер. крл. жилка R2 отходит от общего ствола жилки R обычно посереди-
не между верш, срединной ячейки и основанием жилки R3 или ближе к основа-
нию жилки R3. В гениталиях самца саккус развит (рис. 51,7).............
......................................11. Шашечницы — Melitaea F.
26 (25). На пер. крл. жилка R2 обычно отходит от верш, срединной ячейки или от
общего ствола жилки R ближе к верш, срединной ячейки, чем к основанию жил-
ки R3 (рис. 44, 5). В гениталиях самца саккус не развит (рис. 51, 2-3).
................................ 10. Шашечницы — Euphydryas Scud.
27 (14). Булава ус. более или менее узкая, расширяется постепенно (рис. 49,4). Окраска
крл. бурая или черно-бурая с белыми пятнышками и перевязями. Если пятнышки
и перевязи охристо-желтые, то окраска крл. самцов с фиолетовым отливом.
28 (29). На исподе пер. крл. между жилками Cui и Си2 отдельное округлое черное
пятнышко, нередко с беловатой или голубоватой серединой. Нижнегубные щу-
пики снизу покрыты прилегающими чешуйками без волосков. Крл. самцов с фио-
летовым отливом..........................2. Переливницы — Apatura F.
29 (28). На исподе пер. крл. между жилками Cui и Си2 нет отдельного округлого
черного пятнышка. Если такое пятнышко есть, то рядом вдоль внешнего края
находится еще несколько подобных пятнышек. Нижнегубные щупики снизу
покрыты торчащими волосками. Крл. самцов без фиолетового отлива.
30 (31). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд маленьких черных пятнышек
...................................4. Ленточники — Limenitis Е (часть)
31 (30). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края нет ряда маленьких черных пят-
нышек .......................................5. Пеструшки — Neptis Е
32 (13). Задн. крл. с 2 небольшими узкими выростами — «хвостиками».
....................................1. Хвостокрылы — Charaxes О.
1. Хвостокрылы — Char axes О.
1 (1). Крл. темно-бурые с желтой каймой вдоль внешнего края. Испод пестрый, со-
стоит из пятен и перевязей коричневого, желтого, серого и белого цветов. Самцы
и самки окрашены сходно. 35^47 (65-84). — Очень редко эта замечательная ба-
бочка залетает на юж. берег Крыма (Алфераки, 1908: 572; Коршунов, 1972: 138)
.............................................X. Иасий — Ch, jasius L.
2. Переливницы — Apatura F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На исподе задн. крл. к срединной белой перевязи с наружной стороны примы-
кает ярко коричневая полоса. 32^47 (57-84)...П. большая — A, iris L.
2 (1). На исподе задн. крл. срединная светлая перевязь с наружной стороны ограни-
чена светлой зеленовато-сероватой окраской.
3 (4). На задн. крл. срединная белая или желтоватая перевязь с наружной стороны
без четкого зубца на жилке М3. У типичной формы перевязи и пятна белые, у
формы clytie Den. & Schiff, они желто-охристые и нередко на задн. крл. вдоль
внешнего края, немного отступя от него, проходит ряд темно-бурых пятнышек.
27^41 (48-72)...........................П. малая —A. ilia Den. & Schiff.
4 (3). На задн. крл. срединная белая или желтоватая перевязь с наружной стороны с
четким зубцом на жилке М3. У типичной формы перевязи и пятна в ср. части
крл. желтоватые, реже они белые. 26-39 (47-73). — Локально юг и юго-вост.,
Сев. Кавказ...................................П. Метида — A. metis Frr.
3. Талерописы — Thaleropis Stgr.
1(1). Крл. желто-охристые с многочисленными темно-коричневыми пятнами и по-
лосками. На исподе крл. преобладает желто-охристая окраска. Оба пола окраше-
ны более или менее сходно. 18-25 (35-49). — Дагестан и Закавказье...
.........................................Т. ионийская — Th. ionia Ev.
4. Ленточники — Limenitis F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). Вдоль внешнего края задн. крл. несколько отступя от него, узкая прерывистая
оранжевая полоска, обычно в виде небольших скобок. У формы tremulae Esp.
мало белых пятен, обычно многочисленных, из которых остается лишь несколько
на пер. крл. 30-45 (55-79)................. Л. тополевый — L. populi L.
2(1). Вдоль внешнего края задн. крл. нет узкой оранжевой полоски.
3 (4). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края 2 ряда маленьких черных пятнышек.
22-32 (42-61)............................Л. Камилла — L. Camilla L.
4 (3). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края только 1 ряд маленьких черных
пятнышек. 20-30 (38-58). — Юг, Кавказ...............................
..................................Л. голубоватый — L. reducta Stgr.
5. Пеструшки — Neptis F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На задн. крл. 2 белые перевязи. 18-28 (35-53)................
......................................... П. Сапфо — N. sappho Pall.
2 (1). На задн. крл. только 1 белая перевязь. 18-29 (36-56).........
.....................................П. таволговая — N. rivularis Sc.
6. Многоцветницы — Nymphalis Kluk.
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (8). Пер. крл. оранжево-охристые с черными пятнами.
2 (3). Вблизи задн. угла пер. крл. нет черного пятнышка. Черное пятно на задн. крл.
большое, занимает всю внутреннюю половину крл. Подрод Aglais Dalm. 18-31
(36—61)..................................М. крапивница — N. urticae L.
3 (2). Вблизи задн. угла пер. крл., как правило, есть черное пятнышко; если его нет,
то черное пятно на задн. крл. небольшое и не занимает всей внутренней полови-
ны крл. Подрод Nymphalis Kluk.
4 (7). Вдоль внешнего края задн. крл. ряд серовато-голубых пятнышек. Между дву-
мя черными пятнами у кост. края желтоватое пятно.
5 (6). Ср. и задн. ноги светлые, выделяются на темном фоне груди. В гениталиях
самца отросток саккулуса короткий, без шипиков на конце (рис. 52, 7). 24-37
(48-73)..........................М. черно-рыжая — N. xanthomelas Esp.
6 (5). Ноги темные, не выделяются на фоне груди. В гениталиях самца отросток
саккулуса более длинный, с маленькими шипиками на конце (рис. 52, 2). 23-36
(46-70)............................ М. обыкновенная — N. polychloros L.
7 (4). Вдоль внешнего края задн. крл. нет серовато-голубых пятнышек. Между дву-
мя черными пятнами у кост. края белое пятно. Подрод Roddia Korsh. 25-33 (50-68)
.................................М. v-белое — N. vaualbum Den. & Schiff.
8 (1). Пер. крл. красновато-коричневые или черно-коричневые.
9 (10). Крл. красновато-коричневые, на каждом по крупному пятну с синими че-
шуйками. Подрод Inachis Hbn. 20-34 (41-65)..М. павлиний глаз — N. io L.
10 (9). Крл. черно-коричневые со светло-желтой каемкой вдоль внешнего края, у
перезимовавших бабочек каемка становится беловатой. Подрод Euvanessa Scud.
25-40 (51-78)............................М. траурница — N. antiopa L.
7. Углокрыльницы — Polygonia Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На исподе задн. крл. в ср. части маленький белый значок, похожий на букву
«С». В ср. части задн. крл. 3 черных пятна одно под другим на рыжем фоне. На
юге зимующие бабочки 2-го поколения заметно темнее летних бабочек 1-го по-
коления. 19-29 (38-57)...................... У. ц-белое — Р. c-album L.
2 (1). На исподе задн. крл. в ср. части маленький белый значок, больше похож на
букву «Ь». В ср. части задн. крл. только 2 черных пятна одно под другим на
рыжем фоне. 20-28 (41-56). — Саратовская обл. (Кумаков, Коршунов, 1979), юг
Ставропольского края, Кавказ; возможно нахождение в Молдавии........
....................................,....... У. южная — Р. egea Сг.
Рис. 52. Нимфалиды, вальвы в гениталиях самцов (ориг.): 1 — Nymphalis xanthomelas; 2 —
Nymphalis polychloros.
8. Ванессы — Vanessa F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). Крл. светло-охристые с темно-бурыми пятнами. Подрод Cynthia F. 21-34 (40-
64).................................В. чертополоховая — V. cardui L.
2 (1). Крл. черно-бурые с красновато-оранжевой полосой на каждом крл. Подрод
Vanessa F. 25-32 (48-62).................. В. адмирал — V. atalanta L.
9. Пестрокрыльницы —Araschnia Hbn.
1(1). Коричневый испод обоих крл. пересекают тонкие светлые линии наподобие
сетки. Бабочки весеннего поколения f. levana Linnaeus, 1758. оранжево-охрис-
тые с многочисленными черно-бурыми пятнышками; летнего поколения f. prorsa
Linnaeus, 1758 черно-бурые с белыми пятнами и перевязями. Изредка встреча-
ются бабочки осеннего поколения f. porima Ochsenheimer, 1808 обладающие про-
межуточной окраской. 13-23 (26-44)...... П. изменчивая —A. levana L.
10. Шашечницы — Euphydryas Scud.
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (6). На задн. крл. оранжево-охристая перевязь вдоль внешнего края без ряда чер-
ных точек. Если точки есть, то обычно плохо заметные и в ячейке между жилка-
ми R и Ml черная точка отсутствует. Подрод Hypodry as Higg.
2 (5). На крл. есть хотя бы несколько беловатых пятнышек. Если они плохо заметны, то
в гениталиях самца на внутренней стороне вальвы верхний отросток гарпы острый.
Заостренный выступ посередине верхней части юксты маленький (рис. 51,2).
3 (4). Большая часть испода пер. крл. оранжево-охристая. 17-26 (33-50).
.........................................Ш. большая — Е. maturna L.
4 (3). Большая часть испода пер. крл. грязно-белая. 14-24 (28-45). — Крайний сев.
(обычно севернее полярного круга), имеется указание близ Ухты (Седых, 1974);
высокогорья Кавказа.........................Ш. северная — Е. iduna Dalm.
5 (2). Крл. без беловатых пятнышек; оранжево-охристые, с сеткой из черно-бурых
линий и пятен. В гениталиях самца на внутренней стороне вальвы верхний от-
росток гарпы тупой. Заостренный выступ посередине верхней части юксты боль-
ше (рис. 51, 5). 17-28 (35-52). — Сев., Ср. и Юж. Урал................
........................................... Ш. средняя — Е. ichnea В.
6 (1). На задн. крл. оранжево-охристая перевязь вдоль внешнего края с рядом хоро-
шо заметных черных точек. В ячейке между жилками R и Ml черная точка, как
правило, имеется. Подрод Eurodryas Higg.
7 (8). Светлые поперечные перевязи не выделяются или слабо выделяются на об-
щем рыжем фоне обоих крл. На исподе задн. крл. светлые перевязи светло-жел-
тые. 14-24 (28-45).........................Ш. Авриния — Е. aurinia Rott.
8 (7). Светло-желтые поперечные перевязи заметно выделяются на общем рыжем
фоне обоих крл. На исподе задн. крл. светлые перевязи белые. 15-27 (29-52). —
Ниж. Поволжье, юг.....................Ш. сарептская — Е. sareptensis Stgr.
И. Шашечницы — Melitaea F.
Таблица для определения видов по внешним признакам
и гениталиям самцов
1 (14). На исподе задн. крл. у самого основания 3-4 хорошо заметных черных точки.
Подрод Melitaea F.
2 (5). На исподе задн. крл. в прикраевой охристо-оранжевой перевязи вдоль внешнего
края ряд темных точек.
3 (4). На исподе задн. крл. охристо-оранжевая перевязь вдоль внешнего края с внут-
ренней стороны ограничена черной каемкой в виде скобок, острые концы кото-
рых между жилками М3 и Си2 направлены к основанию крл. 15-24 (30-46)..
.....................................Ш. обыкновенная — М. cinxia L.
4 (3). На исподе задн. крл. острые концы черных скобок, ограничивающих с внут-
ренней стороны охристо-оранжевую перевязь вдоль внешнего края, между жил-
ками М3 и Си2 направлены к внешнему краю крл. 18-26 (35-51). — Локально
юг и юго-вост., на сев. до Ульяновской обл.Ш. горная — М. arduinna Esp.
5 (2). На исподе задн. крл. в прикраевой охристо-оранжевой перевязи вдоль внеш-
него края нет темных точек.
6 (13). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд маленьких треугольных или
округлых черных пятнышек. Подрод Didymaeformia Vrty.
7 (12). Булава ус. снизу коричневатая или рыжая. В ср. части задн. крл. обычно нет
поперечного ряда черных пятнышек. Задн. края сегментов брюшка с очень узкой
камекой из белых чешуек. В гениталиях самца верш, вальвы с длинным отрост-
ком в нижней части (рис. 53, У).
8 (11). На исподе задн. крл. жилки, пересекая прикраевую оранжевую перевязь, не
разбивают ее на отдельные пятнышки. Пер. крл. самца красно-оранжевые, у самки
бледно-оранжевые, желтоватые или желтовато-сероватые.
9(10). На исподе задн. крл. жилки обычно светлые. 15-27 (29-52)...........
..........................................Ш. красная — М. didyma Esp.
10 (9). На исподе задн. крл. жилки обычно черные. 17-27 (34-52). — Сев. Кавказ и
Закавказье.........................Ш. прерывистая — М. interrupta Kolen.
11 (8). На исподе задн. крл. светлые жилки, пересекая прикраевую оранжевую пере-
вязь, разбивают ее на отдельные пятнышки. — Крл. самца и самки светло-оран-
жевые. 16-27 (32-52). — Дагестан и Закавказье.............................
.........................................Ш. персидская — М. persea Koll.
12 (7). Булава ус. снизу обычно черная. В ср. части задн. крл. обычно имеется
поперечный ряд черных пятнышек. Задн. края сегментов брюшка без каемки
из белых чешуек. Окраска крл. самца и самки охристо-оранжевая. В генитали-
Рис. 53. Нимфалиды, виды рода Melitaea, гениталии самцов (ориг.): 1 — М. didyma,
вальва; 2 — М. trivia, вальва; 3 — М. britomartis, общий вид.
ях самца верш, вальвы без длинного отростка (рис. 53, 2). 15-22 (29-44). —
Юг, вост, на сев. до Кирова, Юж. Урал, Кавказ......................
...................................Ш. Тривия — М. trivia Den. & Schiff.
13 (6). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края (не на бахромке) ряд узких черных
скобок. Подрод Cinclidia Hbn. 17-28 (33-55)...........................
.................................. Ш. Феба — М. phoebe Den. & Schiff.
14 (1). На исподе задн. крл. у основания нет черных точек, только черные ободки
вокруг беловато-желтоватых и охристых пятен. Подрод Mellicta Billb., кроме
Melitaea (Melitaea) diamina Lang.
15 (20). В гениталиях самца тегумен сверху с 2 заметными склеротизованными от-
ростками (рис. 51,7; 53, 3).
16 (19). На внутренней стороне вальвы гарпа длинная, далеко выступает за край
вальвы. Отросток на верш, вальвы длинный, с 2-3 зубцами. Отростки тегумена
большие (рис. 51,7).
17 (18). Задн. крл. обычно с 3 поперечными рядами оранжевых пятнышек на чер-
ном фоне. В гениталиях самца верхний край отростка на верш, вальвы обычно с
заметным зубцом (рис. 51, /). 14-22 (28^43).Ш. Аталия — М. athalia Rott.
18 (17). Задн. крл. обычно более черные, особенно в базальной половине, с 1-2
плохо заметными поперечными рядами маленьких оранжевых пятнышек. В ге-
ниталиях самца верхний край отростка на верш, вальвы обычно без зубца или с
очень маленьким зубцом. 13-20 (26-41). — Сев. Кавказ и Закавказье.....
................................Ш. кавказская — М. caucasogenita Vrty.
19 (16). На внутренней стороне вальвы гарпа короче, незначительно выступает за
край вальвы. Отросток на верш, вальвы более короткий, более чем с 3 зубцами.
Отростки тегумена меньше (рис. 53, 3). 13-21 (26-42)..................
................................Ш. Бритомартис — М. britomartis Assm.
20 (15). В гениталиях самца тегумен сверху без склеротизованных отростков (рис.
54,1, 3).
21 (22). Отросток на верш, вальвы узкий. Верш, эдеагуса без киля. Отростки саккуса
относительно длинные (рис. 54, 1-2). 16-21 (32^42)....................
..................................... Ш. Диамина — М. diamina Lang.
22 (21). Отросток на верш, вальвы широкий. Верш, эдеагуса с килем. Отростки
саккуса короче (рис. 54, 3-4). 13-20 (26-39)..........................
.......................................Ш. Аврелия — М. aurelia Nick.
12. Клоссианы — Clossiana Reuss.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (16). На исподе задн. крл. светлое пятно между жилками М2 и Cui, разделенное
дискальной жилкой с серебристым блеском.
2 (11). На исподе задн. крл. конец серебристо-белого пятна, разделенного дискаль-
ной жилкой, направленный к внешнему краю крл. — тупой.
Рис. 54. Нимфалиды, виды рода Melitaea, гениталии самцов (ориг.): 1,2 — М. diamina; 3,
4 — М. aurelia. 1,3 — общий вид без левой вальвы и эдеагуса; 2, 4 — дистальный конец
эдеагуса.
3 (4). На исподе эадн. крл. серебристо-белое пятно, разделенное дискальной жил-
кой, в срединной перевязи единственное; остальные пятна этой перевязи бледно-
желтые. 18-24 (34-45)....................К. Евфросина — С. euphrosyne L.
4 (3). На исподе задн. крл. в срединной перевязи, кроме серебристо-белого пятна,
разделенного дискальной жилкой, есть и другие серебристо-белые пятна.
5 (6). На исподе задн. крл. у основания в срединной ячейке есть хорошо заметное
маленькое черное пятнышко. 15-24 (30-45).................................
.....................................К. Селена — С. selene Den. & Schiff.
6 (5). На исподе задн. крл. в срединной ячейке нет маленького черного пятнышка.
7 (8). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и пятнышками вдоль
внешнего края непрерванный ряд маленьких светлых кружков с черными каем-
ками. 17-23 (32-44). Бабочки с серебристыми пятнышками на исподе задн. крл.
— подвид ossiana Herbst.............К. Евномия — С. eunotnia Esp. (часть)
8 (7). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и пятнышками вдоль
внешнего края ряд темных пятнышек, лишь иногда с несколькими светлыми круж-
ками.
9(10). На исподе задн. крл. в срединной ячейке есть маленькое светлое пятнышко с
темной каемкой, примыкающее снизу к стволу жилок R, между отходящими от
него жилками Sc и R. Верш. задн. крл. угловатая. 16-20 (29-40)...........
...............................................К. Дия — С. dia L. (часть)
10 (9). На исподе задн. крл. в срединной ячейке вышеуказанное маленькое светлое
пятнышко расположено ниже и не соприкасается со стволом жилок R, или вооб-
ще отсутствует. Верш. задн. крл. более закругленная. 15-19 (30-37). — Крайний
сев. (сев. Кольского п-ова, Новая Земля, Полярный Урал)..................
..................................К. Харикло — С. chariclea Schn. (часть)
11 (2). На исподе задн. крл. конец серебристо-белого пятна, разделенного дискаль-
ной жилкой, направленный к внешнему краю крл. — острый.
12 (13). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь с наружной стороны огра-
ничена заметной черно-бурой каемкой, образующей резкие зигзаги. 14-23 (28-
44). — Болота сев., на юг до Тверской обл. и юга Коми....................
.......................................К. Фрейя — С. freija Thnb. (часть)
13 (12). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь с наружной стороны без
темной зигзагообразной каемки или если каемка есть, она не образует столь чет-
ко выраженных зигзагов.
14 (15). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь с наружной стороны без
широкой темно-коричневой каймы от жилки М3 до задн. края крл. 16-20 (29-
40). Смотри тезу 9...............................К. Дия — С. dia L. (часть)
15 (14). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь с наружной стороны имеет
широкую темно-коричневую кайму от жилки М3 до задн. края крл. 15-19 (30-
37). Смотри тезу 10................. К. Харикло — С. chariclea Schn. (часть)
16 (1). На исподе задн. крл. светлое пятно между жилками М2 и Cui, разделенное
дискальной жилкой, белое или светло-желтое, без серебристого блеска.
17 (40). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд светлых пятнышек или тем-
ных скобок с острыми углами.
18 (31). На исподе задн. крл. светлые пятнышки, образующие срединную перевязь
(проходящую через дискальную жилку), разного цвета.
19 (28). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд белых пятнышек.
20 (25). На исподе задн. крл. белые пятнышки вдоль внешнего края в виде малень-
ких треугольников или ромбов.
21 (24). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь (проходящая через дис-
кальную жилку) с наружной стороны ограничена темно-коричневой перевязью.
Белое пятно в срединной перевязи, разделенное дискальной жилкой, с острым
концом, направленным к внешнему краю крл.
22 (23). На исподе задн. крл. срединная перевязь светло-коричневая и выделяется
на темно-коричневом фоне базальной половины крл. В светлой постдискальной
перевязи заметен ряд темно-коричневых пятнышек. Белые пятнышки вдоль внеш-
него края с внутренней стороны ограничены темно-коричневыми треугольными
пятнышками. 16-23 (32-44). — Тундры крайнего сев. (Кольский п-ов, Новая Зем-
ля, Полярный Урал)...........................К. полярная — С. polaris В.
23 (22). На исподе задн. крл. срединная перевязь темно-коричневая и не выделяется
на темно-коричневом фоне базальной половины крл. Постдискальная перевязь
более темная и темно-коричневые пятнышки на ее фоне плохо заметны. Белые
пятнышки вдоль внешнего края с внутренней стороны ограничены темно-ко-
ричневыми остроугольными скобками. 14-23 (28-^14). Смотри тезу 12......
....................................,К. Фрейя — С. freija Thnb. (часть)
24 (21). На исподе задн. крл. светлая срединная перевязь (проходящая через дис-
кальную жилку) с наружной стороны ограничена рыжей перевязью. Белое пятно
в срединной перевязи, разделенное дискальной жилкой, обычно с тупым кон-
цом, направленным к внешнему краю крл. 17-26 (34—50). — Полярный Урал (на
скалистых вершинах).......................К. заметная — С. distincta Gibs.
25 (20). На исподе задн. крл. белые пятнышки вдоль внешнего края в виде продол-
говатых штрихов.
26 (27). Крупнее, 18-26 (35-50). На исподе задн. крл. белые пятнышки вдоль внеш-
него края яркие, с серебристым блеском. — Республика Коми, Полярный и сев.
Урал............................К. ангарская — С. angarensis Ersch. (часть)
27 (26). Мельче, 15-19 (30-37). На исподе задн. крл. белые пятнышки вдоль внеш-
него края неяркие, без серебристого блеска. Смотри тезу 10.............
............................... К. Харикло — С. chariclea Schn. (часть)
28 (19). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд бледно-желтых пятнышек.
29 (30). На исподе задн. крл. в светлой срединной перевязи (проходящей через дис-
кальную жилку) пятнышко между жилками Си2 и А2 желтое. 18-26 (35-50) ....
.......................................... К. Титания — С. titania Esp.
30 (29). На исподе задн. крл. вышеуказанное пятнышко белое. Смотри тезу 35.
...................................К. восточная — С selenis Ev. (часть)
31 (18). На исподе задн. крл. светлые пятнышки, образующие срединную перевязь
(проходящую через дискальную жилку), одного цвета.
32 (33). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и краевыми пят-
нышками непрерванный ряд желтых или белых кружков с черными каемками.
17-23 (32-44). Смотри тезу 7.........К. Евномия — С. eunomia Esp. (часть)
33 (32). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и краевыми пятныш-
ками проходит ряд темных пятнышек, иногда с несколькими светлыми кружками.
34 (37). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд желтых или светло-серых с
сиреневым оттенком продолговатых пятнышек.
35 (36). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд светло-желтых пятнышек. В
срединной ячейке имеется маленький светлый кружок с черной каемкой. 17-23
(33-44). — Вост, на зап. до Ниж. Новгорода и Пензенской обл., Урал.....
...................................К. восточная — С. selenis Ev. (часть)
36 (35). На исподе задн.. крл. вдоль внешнего края ряд светло-серых с сиреневым
оттенком пятнышек. В срединной ячейке нет светлого кружка с черной каемкой.
16-26 (32-50). — Сев. на юг до Вологодской обл., Чувашии и Юж. Урала. Ло-
кально в Литве и Беларуси............К. альпийская — С. there Hbn. (часть)
37 (34). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края ряд белых с серебристым блеском
продолговатых пятнышек.
38 (39). На исподе задн. крл. ряд темных пятнышек вдоль внешнего края плохо
заметен на темно-коричневом с фиолетовым оттенком фоне. 18-26 (35-50). Смот-
ри тезу 26......................К. ангарская — С. angarensis Ersch. (часть)
39 (38). На исподе задн. крл. ряд темных пятнышек вдоль внешнего края хорошо
заметен на светло-коричневом фоне. 18-27 (35-53). — Ср. Урал близ горы Кон-
жаковский камень (Lukhtanov & Lukhtanov, 1994)... К. Оскар — С. oscarus Ev.
40 (17). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края не заметно светлых пятнышек
или темных скобок. Наружная половина крл. розовато-желтовато-коричневатая
с фиолетовым оттенком.
41 (44). На исподе задн. крл. первое пятнышко светлой срединной перевязи (при-
мыкающее к кост. краю крл.) белое; следующие за ним пятна желтые, охристые
или коричневые.
42 (43). Крупнее, 18-26 (35-50). Сверху темный рисунок более или менее яркий
из черных штрихов и пятнышек. На исподе задн. крл. пятно, разделенное дис-
кальной жилкой, обычно охристое, не выделяется среди окружающих его пя-
тен перевязи. Торфяные болота сев., на юг до Беларуси и Башкирии, Урал.
..........................................К. Фригга — С. frigga Thnb.
43 (42). Мельче, 13-17 (26-34). Сверху темный рисунок тусклый, из темно-серых
штрихов и пятнышек. На исподе задн. крл. пятно, разделенное дискальной жил-
кой обычно более или менее беловатое, выделяется среди темно-охристых пятен
срединной перевязи. Сев. республики Коми (Усть-Цильма, Кара), Полярный Урал,
Новая Земля.............................К. арктическая — С. improba Butl.
44 (41). На исподе задн. крл. первое и следующие за ним пятнышки срединной перевязи
желтые. 16-26 (32-50). Смотри тезу 36.К. альпийская — С. thore Hbn. (часть)
13. Болории — Boloria Moore
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). fta пер. крл. черные пятнышки постдискальной перевязи крупнее, обычно сливают-
ся друг с другом. — В основном сев. территории, на юге редко и локально (Карпаты).
2 (3). Крл. ярко-рыжие. На пер. крл. черное пятнышко между жилками Cui и Си2 под
срединной ячейкой обычно касается ее снизу. На исподе пер. крл. черные пятныш-
ки яркие, хорошо заметные. Вдоль внешнего края темно-коричневые пятнышки с
узкими желтыми промежутками между ними. На исподе задн. крл. первое пятно
светлой срединной перевязи, примыкающее к кост. краю, короткое, его длина по-
чти равна ширине. 16-21 (30-42).......Б. северная — В. aquilonaris Stich.
3 (2). Крл. желтовато-рыжие. На пер. крл. черное пятнышко между жилками Cui и
Си2 под срединной ячейкой обычно не касается ее снизу. На исподе пер. крл.
черные пятнышки обычно тусклые, плохо заметные. Вдоль внешнего края жел-
тые пятнышки с узкими темно-коричневыми промежутками между ними. На ис-
поде задн. крл. первое пятно светлой срединной перевязи, примыкающее к кост.
краю, более удлинение, его длина заметно больше ширины. 16-22 (31^12). —
Сев.-зап. Кольского п-ова, Полярный, Приполярный и сев. Урал, Сев. Кавказ. .
........................................... Б. Напея — В. параеа Hoffm.
4 (1). На пер. крл. черные пятнышки постдискальной перевязи мелкие, обычно не
сливаются друг с другом. 16-20 (30-40). — Сев. Кавказ и Закавказье....
................................... Б. кавказская — В. caucasica Led.
14. Брентисы — Brenthis Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и внешним краем 2
ряда маленьких четких черных пятнышек. 18-27 (35-52). — Литва; юг, на сев.
до Пензенской и Ульяновской обл., Юж. Урал............................
...................................Б. Геката — В. hecate Den. & Schiff.
2 (1). На исподе задн. крл. между светлой срединной перевязью и внешним краем
нет 2 рядов маленьких четких черных пятнышек.
3 (4). Мельче, 15-26 (30-42, в Приморье до 50). На исподе задн. крл. лиловый отте-
нок выражен слабо или отсутствует. Между жилками М2 и Cui обычно выделя-
ется светло-желтое пятно, прерывающее темно-коричневую перевязь.......
................................................Б. Ино — В. ino Rott.
4 (3). Крупнее, 20-30 (40-58). На исподе задн. крл. наружная половина с лиловым оттен-
ком. Между жилками М2 и Cui светлое пятно бледно-лиловое. Если оно светло-жел-
тое, то не прерывает темно-коричневую перевязь Б. Дафна — В. daphne Bgstr.
15. Иссории — Issoria Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На пер. крл. жилка R2 отходит от срединной ячейки. На исподе задн. крл.
крупное серебристое пятно на дискальной жилке яйцевидной формы с округлы-
ми концами. Серебристое пятно над ним у кост. края крл. незначительно отлича-
ется от него по размерам. Подрод Issoria Hbn. 16-27 (32-55)...........
............................................И. Латона — I. lathonia L.
2 (1). На пер. крл. жилка R2 отходит от общего ствола R3,4, 5 за пределами средин-
ной ячейки. На исподе задн. крл. крупное серебристое пятно на дискальной жилке
продолговатое с заостренными концами. Серебристое пятно над ним у кост. края
крл. заметно меньше. Подрод Kuekenthaliella Reuss. 15-22 (30—44). — Сев. рес-
публики Коми (Усть-Цильма), Полярный и Приполярный Урал...............
...........................................И. Евгения — I. eugenia Ev.
16. Перламутровки —Argynnis F.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (12). Испод задн. крл. с серебристыми или серебристо-белыми пятнышками, по-
лосками или штрихами.
2 (11). На исподе задн. крл. не выделяется 2 разноокрашенных половин.
3 (8). Испод задн. крл. с серебристыми пятнышками овальной или округлой формы.
4 (7). На исподе задн. крл. между краевыми серебристыми пятнышками и се-
ребристыми пятнышками срединной перевязи проходит ряд маленьких се-
ребристых пятнышек или точек с коричневыми ободками. Подрод Fabriciana
Reuss.
5 (6). На исподе задн. крл. в срединной ячейке между 2 серебвжристыми (светлыми)
пятнышками, ближе к R жилке, обычно имеется серебристая или черная точка, а
вдоль внешнего края крл. — 2 более или менее заметные темные линии. Сверху
на пер. крл. самца нет темных андрокониальных утолщений на жилках Cui и
Си2, реже такое утолщение имеется только на жилке Си2. В гениталиях самца
отросток, отходящий от верхнего края вальвы, более короткий, не выступает за
ункус (рис. 55,2). В гениталиях самки область копулятивного отверстия без скле-
ротизованного выпячивания (рис. 55, 4). 20-31 (40-61).................
........................................П. Ниоба — A. niobe L. (часть)
6 (5). На исподе задн. крл. в срединной ячейке между 2 серебристыми (светлыми)
пятнышками обычно нет серебристой или черной точки, а темные линии вдоль
внешнего края крл. плохо заметны. Сверху на пер. крл. самца на жилках Cui и
Си2 заметны темные андрокониальные утолщения. В гениталиях самца отросток,
отходящий от верхнего края вальвы, более длинный, выступает за ункус (рис. 55, 7).
В гениталиях самки в области копулятивного отверстия имеется склеротизован-
ное выпячивание (рис. 55, 3). 23-36 (44-69)...........................
........................... П. Адиппа — A. adippe Den. & Schiff, (часть)
7 (4). На исподе задн. крл. между краевыми серебристыми пятнышками и серебри-
стыми пятнышками срединной перевязи нет пятнышек или точек. Подрод
Mesoacidalia Reuss. 21-34 (42-66).................П. Аглая —A. aglaja L.
8 (3). Испод задн. крл. с серебристыми полосами и штрихами.
9 (10). Испод пер. крл., кроме участка близ верш., у самца ярко-желтый, у самки —
бледно-желтоватый. На исподе задн. крл. между серебристой полоской вдоль
внешнего края и серебристой срединной перевязью ряд зеленых пятнышек со
светлыми серединками. Подрод Argynnis F. Крл. самца сверху охристо-оранже-
вые, у самки тоже, но менее яркие и с более крупными черными пятнышками; у
Рис. 55. Нимфалиды, виды рода Argynnis, гениталии (ориг.): 1 — A. niobe, самец, общий
вид; 2 — то же, самка; 3 — A. adippe, самец, вальва, юкста и саккус; 4 — то же, самка.
самки формы valesina Esp. крл. желтые с сильным развитием зеленовато-серой
окраски. 27-36 (53-70)........................П. Пафия —A. paphia L.
10 (9). Испод пер. крл., кроме участка близ верш., розовато-желтовато-коричнева-
тый. На исподе задн. крл. между серебристой полоской вдоль внешнего края и
серебристой срединной перевязью ряд серебристых точек. Подрод Pandoriana
Warr. Сверху фон крл. желтый с сильным развитием серо-зеленой окраски, осо-
бенно на задн. крл. 30^11 (58-80). — Юг, изредка залеты на сев. до Москвы,
Кавказ.............................П. Пандора — A. pandora Den. & Schiff.
11 (2). На исподе задн. крл. выделяются 2 половины, разделенные перевязью из
серебристо-белых пятнышек: внутренняя половина желтовато-зеленоватая, а на-
ружная — коричнево-розовая с лиловым оттенком. Подрод Argyronome Hbn. 24—
36 (48-70).................................П. Лаодика —A. laodice Pall.
12 (1). Испод задн. крл. без серебристо-белых пятнышек, полос или штрихов. А.
niobe f. eris Meigen, 1829 и A. adippe f. cleodoxa Ochsenheimer, 1816. Смотри
тезы 5 и 6.
8. Семейство Бархатницы — Satyridae
Определительная таблица родов по внешним признакам
1 (2). Глаза покрыты маленькими щетинками...1. Буроглазки — Pararge Hbn.
2 (1). Глаза голые, без щетинок.
3 (40). На пер. крл. срединная ячейка бурая или желто-охристая.
4 (7). На пер. крл. вздуты основания трех жилок (рис. 57, 3). Небольшие бабочки,
длина кост. края пер. крл. не более 20 (размах пер. крл. не более 37).
5 (6). Булава ус. узкая (рис. 58, 7)...3. Сенницы — Coenonympha Hbn.
6 (5). Булава ус. широкая (рис. 58, 2). 4. Трифизы — Triphysa Z. (часть)
7 (4). На пер. крл. вздуты основания 1-2 жилок (рис. 57, 7-2). Бабочки обычно круп-
нее, длина кост. края пер. крл. более 20 (размах пер. крл. более 37).
8 (23). На пер. крл. вздуто основание только одной жилки (рис. 57, 7).
9 (16). На пер. крл. срединная ячейка не превышает половину дл. кост. края крл.
10 (11). На пер. крл. (рис. 56, 7) вблизи верш, расположены рядом 2 глазка примерно
одинаковой величины (иногда около них сбоку или выше есть еще третий ма-
ленький глазок) или на пер. крл. нет ни одного глазка.................
..................................9. Чернушки — Erebia Dalm. (часть)
11 (10). На пер. крл. вблизи верш, только 1 глазок, если их 2, то нижний глазок
заметно меньше верхнего.
12 (13). Черно-бурые крл. с белой перевязью несколько отступя от внешнего края.
На задн. крл. эта перевязь доходит до задн. края......................
.................................. 13. Бархатницы — Brintesia Fruhst.
13 (12). Крл. без белой перевязи.
14 (15). Крл. бурые, без желто-охристых пятнышек. Испод пер. крл. тоже бурый.
......................................И. Бархатницы — Satyrus Latr.
15 (14). Крл. бурые с рядом желто-охристых пятнышек вдоль внешнего края, не-
сколько отступя от него. Испод пер. крл. желто-охристый................
......................................12. Бархатницы —Arethusana Lesse
16 (9). На пер. крл. срединная ячейка превышает половину дл. кост. края крл.
17 (20). Пер. крл. с 1 или несколькими глазками.
18 (19). На задн. крл. вдоль внешнего края проходит желтая или охристая перевязь
или есть хотя бы 1-2 такого же цвета пятна (без глазков)...............
......................................10. Энеисы — Oeneis Hbn. (часть)
19 (18). На бурых задн. крл. нет желтой или охристой перевязи, а если есть такого
же цвета пятна, то только в виде каемок вокруг глазков или реже в виде светлых
точек................................ 9. Чернушки —Erebia Dalm. (часть)
20 (17). Пер. крл. без глазков.
21 (22). Булава ус. широкая (рис. 58, 3).9. Чернушки — Erebia Dalm. (часть)
22 (21). Булава ус. узкая (рис. 58, 5)..10. Энеисы — Oeneis Hbn. (часть)
23 (8). На пер. крл. вздуты основания 2 жилок.
24 (33). Булава ус. широкая (рис. 58, 6).
25 (32). Пер. крл. без непрерывной желто-охристой перевязи. Если такая перевязь
есть, то она разорвана темным промежутком.
26 (29). На исподе пер. крл. черный глазок у верш, с белой точкой в центре.
27 (28). На исподе пер. крл. в срединной ячейке нет черно-бурого пятна, но может
быть узкий поперечный темный штрих.......14. Бархатницы — Hipparchia F.
28 (27). На исподе пер. крл. в срединной ячейке заметно черно-бурое пятно.
..............................15. Бархатницы — Chazara Moore (часть)
29 (26). На исподе пер. крл. черный глазок у верш, без белой точки в центре.
30 (31). На пер. крл. между черными глазками нет 2 заметных белых точек. Пятна,
окружающие черные глазки обычно белые, реже желто-охристые.............
..............................15. Бархатницы — Chazara Moore (часть)
31 (30). На пер. крл. между черными глазками 2 заметные белые точки, одна под
другой. Пятна, окружающие черные глазки желто-охристые.................
.........................16. Бархатницы — Pseudochazara Lesse (часть)
32 (25). Пер. крл. с желто-охристой перевязью, разделенной лишь темными жилка-
ми .........................16. Бархатницы — Pseudochazara Lesse (часть)
33 (24). Булава ус. узкая (рис. 58, 7).
34 (35). Испод пер. крл. бурый, иногда с желтоватым или зеленоватым оттенком...
............................................ 5. Глазки — Aphantopus Wall.
35 (34). Испод пер. крл. желто-охристый.
36 (39). Задн. крл. бурые, без большого желто-охристого пятна. Если такое пят-
но есть, то на исподе пер. крл. черный глазок у верш, только с 1 белой точкой
в центре.
37 (38). На исподе задн. крл. самца есть 2 иногда очень маленьких черных пятныш-
ка, одно в верхней части крл., другое — в нижней. На пер. крл. темное андроко-
ниальное пятно широкое, расплывчатое. Пер. крл. самки с 1 черным глазком с 1
белой точкой в центре и большим желто-охристым пятном, отсутствующим у
самца. В гениталиях самца вальва широкая (рис. 61, 7)..................
......................................6. Крупноглазки — Maniola Schr.
Рис. 56. Бархатницы, фазы развития (по: Howarth, 1973 и ориг.): 1 — Erebia ligea, крылья
бабочки; 2 — Erebia aethiops, яйцо, вид сбоку; 3 — Pyronia tithonus, яйцо, вид сбоку; 4 —
Pararge megera, гусеница; 5 — Pararge aegeria, куколка.
Рис. 57. Бархатницы, жилкование крыльев (ориг.): 1 — Erebia ligea; 2 — Maniola jurtina;
3 — Coenonympha pamphilus.
Рис. 58. Бархатницы, булавы усиков (ориг.): 1 — Coenonympha ратрhilus; 2 — Triphysa
phryne; 3 — Erebia pandrose; 4 — Erebia ernbla; 5 — Oeneis jutta; 6 — Hipparchia semele;
7 — Aphantopus hyperantus; 8 — Maniola jurtina; 9 — Satyrus ferula; 10 — Brintesia circe.
38 (37). Испод задн. крл. самца без черных пятнышек или только с 1 таким пятныш-
ком в нижней части крл. На пер. крл. темное андрокониальное пятно более узкое
или незаметно. Пер. крл. самки с 2 черными глазками, если глазок 1, то без
белой точки в центре. В гениталиях самца вальва узкая (рис. 61,2)......
...............................7. Крупноглазки — Hyponephele Musch.
39 (36). Задн. крл. с большим желто-охристым пятном. На исподе пер. крл., а также
обычно и с верхней стороны, черный глазок у верш, с 2 белыми точками...
......................................8. Крупноглазки — Pyronia Hbn.
40 (3). На пер. крл. вся срединная ячейка или ее базальная половина белая.
41 (42). Крл. пестрые, белые с рисунком из черных пятен или полосок. Бахромка в
виде черно-белого пунктира............2. Пестроглазки — Melanargia Meig.
42 (41). Крл. целиком белые, с легким сероватым оттенком и лишь иногда с несколь-
кими черными пятнышками вдоль внешнего края. Бахромка без пунктира.....
......................................4. Трифизы — Triphysa Z. (часть)
1. Род Буроглазки—Pararge Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (12). На пер. крл. не более 4’ черных глазков вблизи верш, или вдоль внешнего
края.
2 (И). На пер. крл. черный глазок вблизи верш, хорошо заметен, с белой точкой в
центре.
3 (8). Срединное поле пер. крл. бурое, без беловатой, желтоватой или охристой
окраски, которая может быть во внешнем поле. Подрод Lasiommata Westw.
4 (7). На исподе задн. крл. нет поперечной белой или грязно-белой полоски или
белого пятнышка, расположенного чуть отступя от третьего сверху черного глазка
к основанию крл.
5 (6). В ср. части здн. крл. обычно есть плохо заметная поперечная темная линия.
В ср. части пер. крл. самки несколько неровных косых темных линий пересе-
кают срединную ячейку; вокруг глазка и под ним желто-охристая окраска, слабо
выраженная или отсутствующая у самца. В гениталиях самца нижняя сторона
ункуса выпуклая, боковые отростки тегумена почти такой же дл. как ункус;
дорсальные шипы в ср. части эдеагуса на бугорке (рис. 59, 7). В гениталиях
самки антрум не в виде подковы (рис. 59, 2). 19-24 (34-46)............
........................................Б. малая — Р. petropolitana F.
6 (5). В ср. части задн. крл. нет поперечной темной линии. В ср. части пер. крл.
самки темные линии незаметны, кроме границы охристого пятна; половой ди-
морфизм выражен также, как и у предыдущего вида. В гениталиях самца ниж-
няя сторона ункуса прямая или слегка вогнутая; боковые отростки тегумена
заметно короче ункуса; дорсальные шипы в ср. части эдеагуса не на бугорке
(рис. 59, 3). В гениталиях самки антрум в виде подковы (рис. 59, 4). 21-28 (39-
52)............................................Б. большая — Р. maera L.
7 (4). На исподе задн. крл. проходит поперечная белая или грязно-белая полоска,
отделяющая с внутренней стороны ряд черных глазков от остальной части крл.
Если эта полоска редуцирована, то сохраняется небольшое, но заметное белое
пятнышко, расположенное чуть отступя от третьего, считая сверху, глазка к ос-
нованию крл. Подрод Lopinga Moore. У самки во внешнем поле пер. крл. 2 косых
белых штриха, плохо заметных или отсутствующих у самца. 22-30 (40-55). —
Сев., Ср. и Юж. Урал.......................Б. Дейдамия — Р. deidamia Ev.
8 (3). Срединное поле пер. крл. с желтоватыми или охристыми пятнами, выделяю-
щимися на буром фоне или вытесняющими его.
9 (10). Пер. крл. охристые с более или менее развитыми темно-бурыми полосами,
линиями и штрихами. На исподе задн. крл. глазки вдоль внешнего края черные,
хотя и очень маленыкие, но четкие, окруженные широкими грязно-охристыми
каемками. Внешний край задн. крл. ровный или только чуть-чуть волнистый.
Подрод Lasiommata Westw. У самца в ср. части пер. крл. широкая косая темно-
бурая полоса, отсутствующая у самки. 18-25 (33-49)....................
.............................................Б. Мегера — Р rnegera L.
Рис. 59. Бархатницы, виды рода Pararge, гениталии (ориг.): 1 — Р. petropolitana, самец,
вид сбоку; 2 — то же, самка; 3 — Р. таега, самец, вид сбоку; 4 — то же, самка.
10 (9). Пер. крл. темно-бурые с бледно-желтоватыми или охристыми пятнами. На
исподе задн. крл. глазки вдоль внешнего края темно-бурые, расплывчатые, без
грязно-охристых каемок. Внешний край задн. крл. волнистый. Подрод Pararge
Hbn. Светлые пятна у самки чуть крупнее, чем у самца, в остальном оба пола
окрашены сходно. 19-24 (36-46)................Б. Эгерия — Р. aegeria L.
11 (2). На пер. крл. черный глазок вблизи верш, маленький, плохо заметный, без
белой точки в центре или отсутствует. Внешний край задн. крл. волнистый. Под-
род Esperarge Nekr. Крл. коричневые, пер. крл. с большим желто-охристым пят-
ном под М3 жилкой. Самцы и самки окрашены сходно, но самцы обычно не-
сколько темнее. 21-28 (42-53). — Юг, на сев. до Пензенской и Ульяновской обл.,
Кавказ.....................................Б. Климена — Р. climene Esp.
12 (1). Вдоль внешнего края пер. крл., несколько отступя от него, 5 черных пятен с
бледно-желтыми каемками. Подрод Lopinga Moore. — Оба пола окрашены сход-
но. 21-29 (40-55)........................Б. крупноглазая —Р. achine Sc.
2. Род Пестроглазки — Melanargia Meig.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). Срединная ячейка пер. крл. без поперечной черной линии. Ближняя к основа-
нию крл. часть срединной ячейки белая, остальная часть, занимающая от 1/2 до 1/3
ячейки — черная. 20-30 (39-56).............П. Галатея — М. galathea L.
2 (1). Срединная ячейка пер. крл. белая, примерно по середине разделена попе-
речной, черной зубчатой линией, резко выделяющейся на белом фоне. 22-33
(44-62)....................................П. русская — М. russiae Esp.
3. Род Сенницы — Coenonympha Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (8). Испод задн. крл. вдоль внешнего края без металлически поблескивающей се-
рой полоски.
2 (7). Испод задн. крл. в ср. части с белым пятнышком на сером фоне.
3 (4). Пер. и задн. крл. светлые, желтовато-охристые с узкой темной каемкой вдоль
внешнего края. Оба пола окрашены сходно. 12-19 (22-37)...............
......................................С. Памфил — С. pamphilus L.
4 (3). Задн. крл. бурые или коричневато-сероватые. Если они охристые, то без тем-
ной каемки вдоль внешнего края.
5 (6). На исподе задн. крл. белое пятно не доходит до кост. края. — У самки пер. крл.
охристые, а задн. крл. бурые, у самца оба крл. бурые. 13-18 (25-36)..
................................С. луговая — С. glycerion Bkh. (часть)
6 (5). На исподе задн. крл. белое пятно доходит до кост. края. — Внешность бабочек
изменчива, оба пола окрашены более или менее сходно. 13-21 (26-40)...
..........................................С. Туллия — С. tullia Mull.
7 (2). Испод задн. крл. без белого пятнышка, только со светлыми каемками вокруг
черных глазков (точек) вдоль внешнего края крл. — Оба пола окрашены сходно,
крл. светло-охристые, с темной каемкой вдоль внешнего края или без нее. 16-20
(32-38). — Сев. Кавказ, Закавказье......С. альпийская — С. symphita Led.
8 (1). Испод задн. крл. вдоль внешнего края с металлически поблескивающей серой
полоской, иногда очень узкой, в виде линии.
9 (16). Испод задн. крл. с белой перевязью или 1-2 белыми пятнышками.
10 (11). Пер. крл. охристые с широкой темно-бурой каймой вдоль внешнего края.—
Оба пола окрашены сходно. 15-21 (29-40).......С. Аркания — С. arcania L.
11 (10). Пер. крл. целиком охристые или коричневые.
12 (13). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края нет металлически поблескиваю-
щей серой полоски. 13-18 (25-36). — Смотри тезу 5......................
................................. С. луговая — С. glycerion Bkh. (часть)
13 (12). На исподе пер. крл. вдоль внешнего края проходит узкая металлически по-
блескивающая серая полоска.
14 (15). Пер. и задн. крл. бурые. Оба пола окрашены сходно. 12-20 (24-38).
................................................. С. Геро — С. hero L.
15 (14). Пер. и задн. крл. желто-охристые. Оба пола окрашены сходно. 14-19 (28-
37). — Башкирия, Оренбургская обл.......С. Амариллис — С. amaryllis Stoll
16 (9). Испод задн. крл. без белой перевязи или белых пятнышек. Изредка, если такая
перевязь есть, то она с сильным перламутровым блеском или грязно-желтая.
17 (18). У задн. угла бурых задн. крл. есть небольшое охристое пятнышко. — Пер.
крл. самца бурые или частично охристые, у самки — охристые. 14-21 (28-40).
— Юг, на сев. до Самарской обл., Башкирии и Челябинской обл., Юж. Урал,
Кавказ........................................С. Леандр — С. leander Esp.
18 (17). У задн. угла задн. крл. нет охристого пятнышка. Пер. и задн. крл. темно-
бурые. Оба пола окрашены сходно. 15-22 (30—42).........................
................................................С. Эдип — С. oedippus F.
4. Род Трифизы — Triphysa Zell.
1 (1). Крл. самца бурые, у самки — слегка серовато-белые. Испод крл бурый (у
самки светлее, чем у самца), с выделяющимися на нем белыми жилками и рядом
темных пятнышек вдоль внешнего края. 14-19 (27-37). — Степные участки юга
и юго-вост, на сев. до Самарской и Оренбургской обл., Юж. Урал, север степно-
го Крыма......................................Т. Фрина — Т. phryne Pall.
5. Род Глазки — Aphantopus Wall.
1 (1). Крл. бурые со светлой бахромкой. На обоих крл., отступя от внешнего края,
обычно находится несколько черных глазков. У самца они меньше, чем у самки
и иногда совсем незаметны. Испод крл. бурый, светлее окраски верхней сторо-
ны, иногда с желтоватым или зеленоватым оттенком. Глазки на исподе крл. вы-
ражены значительно лучше, с хорошо заметными светло-желтыми каемками. 18-
25 (35-48)...............................Г. цветочный — A. hyperantus L.
6. Род Крупноглазки—Maniola Schr.
1 (1). Крл. бурые, пер. крл. у самца с широким темным расплывчатым андрокони-
альным пятном; у самки с большим желто-охристым пятном, отсутствующим у
самца и 1 черным глазком близ верш. крл. На исподе задн. крл. самца есть 2
иногда очень маленьких черных пятнышка, одно в верхней части крл., другое —
в нижней. В гениталиях самца вальва широкая (рис. 61,7). 19-30 (36-56).
....................................К. воловий глаз — М. jurtina L.
7. Род Крупноглазки — Hyponephele Musch.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). Пер. крл. бурые, у самки с желто-охристой каймой вокруг черных глазков.
2 (3). На пер. крл. самца темное андрокониальное пятно узкое, часто плохо замет-
но. На пер. крл. самки желтая кайма вокруг верхнего и ниж. черных глазков
обычно сливается в виде восьмерки. Внешний край задн. крл. слабо волнис-
тый. Испод задн. крл. светло-буроватый. В гениталиях самки остиум овальный,
под ним нет склеротизованного треугольного выроста (рис. 61, 3). 20-25 (37—
47)......................................К. Ликаон — Н. lycaon Rott.
3 (2). На пер. крл. самца темное андрокониальное пятно более широкое и заметное.
На пер. крл. самки желтая кайма вокруг верхнего и Ниж. глазков обычно не сли-
вается. Внешний край задн. крл. заметно волнистый. Испод задн. крл. светло-
сероватый. В гениталиях самки остиум круглый, под ним более или менее скле-
ротизованный треугольный вырост (рис. 61,4). 20-27 (37-51).............
......................................К. волчья — Н. lupina Costa
4 (1). Пер. крл. желто-охристые с буроватой каймой вдоль краев. У самца с черным
продолговатым андрокониальным пятном, идущим от основания к середине крл.
18-25 (35-49). — Юго-вост. (Астрахань) .... К. Гюбнера — Н. huebneri Kocak
8. Род Крупноглазки — Pyronia Hbn.
1 (1). Пер. крл. желто-охристые с широкой бурой каймой и продолговатым бурым
андрокониальным пятном у самца. Задн. крл. бурые с желто-охристым пятном в
середине. На пер. крл. близ верш. 1 черный глазок с 2 белыми точками внутри.
19-22 (35-41). — Единственное указание: сев. Украина близ ст. Тетерев, 70 км
сев.-зап. Киева (Образцов, Шелюжко, 1939: 166-167).....................
.........................................К. Тифон — Р. tithonus L.
9. Род Чернушки —Erebia Dalm.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (48). Пер. крл. с 1 или несколькими глазками. Глазки иногда очень малы и плохо
заметны и в этом случае на исподе крл. недалеко от его верш, они видны лучше.
Рис. 61. Бархатницы, виды рода Maniola и Hyponephele, гениталии (ориг.): 1 — М. jurtina,
гениталии самца, вид сбоку; 2 — Н. lycaon, гениталии самца, вид сбоку; 3 — то же, самка;
4 — Н. lupina, гениталии самки.
2 (45). На пер. крл. несколько глазков. Если глазок один, то он очень небольшой, без
белой точки в середине.
3 (44). На исподе задн. крл. жилки не светлее общего фона. Подрод Erebia Dalm.
На пер. крл. глазки окружены красновато-коричневатой или желтовато-охрис-
той каймой в виде колец или поперечной полосы (рис. 56, 7).
4 (23). Глазки на пер. крл. располагаются в широкой красновато-коричневатой или
желтовато-охристой поперечной полосе (рис. 56, 7), следы которой в виде поло-
сы, пятен или каемок, окружающих глазки, есть и на задн. крл.
5(18). На пер. крл. хотя бы 1 глазок с белой точкой в середине.
6 (9). Бахромка пестрая, в виде пунктира, где светлые участки примерно равны тем-
ным.
7 (8). В ср. части пер. крл. самца на просвет видны темные продолговатые пятна,
образованные андрокониальными чешуйками. У самки на исподе задн. крл.
светлые пятна, часто сливающиеся в поперечную полоску, всегда белые. Круп-
нее, 19-27 (36-51)..................................Ч. Лигея —Е. ligea L.
8 (7). На пер. крл. самца при рассматривании на просвет не видно темных андроко-
ниальных пятен. У некоторых самок на исподе задн. крл. светлая поперечная
полоска желтоватая. Мельче, 15-24 (31-45)...............................
....................................Ч. Эвриала — Е. euryale Esp. (часть)
9 (6). Бахромка однотонно-бурая; если пестрая, то темные участки на концах жилок
заметно меньше светлых участков.
10 (17). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, нет
черных глазков; если они есть, то очень маленькие и без оранжевых каемок.
11 (14). На пер. крл., кроме 2 слившихся вместе глазков у верш., как правило, имеет-
ся еще 1-2 глазка под ними.
12 (13). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него не-
сколько белых точек. На пер.крл. самца (если смотреть на просвет) заметно чер-
ное андрокониальное пятно под срединной ячейкой. 18-26 (36-51)..........
.........................................Ч. эфиопка — Е. aethiops Esp.
13 (12). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него нет
белых точек. На пер. крл. самца нет черного андрокониального пятна. 20-25 (37-
47). — Сев. Кавказ и Закавказье........Ч. грустная — Е. melancholica H.-S.
14 (11). На пер. крл. только 2 тесно примыкающих друг к другу глазка вблизи верш,
крл.
15 (16). На пер. крл. красноватая окраска вокруг глазков достигает дискальной жил-
ки. На задн. крл. глазки вдоль внешнего края обычно хорошо заметны. В генита-
лиях самца от верхнего края вальвы вблизи ее верш, отходит заметный отросток,
не меньший, чем ее вершинная часть под ним. 18-22 (35^12). — Сев. Кавказ и
Закавказье.............................Ч. кавказская — Е. graucasica Jach.
16 (15). На пер. крл. красноватая окраска вокруг глазков не достигает дискальной
жилки. На задн. крл. глазки вдоль внешнего края обычно очень малы или отсут-
ствуют. В гениталиях самца от верхнего края вальвы вблизи ее верш, отходит 1
или несколько маленьких шиповидных отростков, заметно меньших, чем ее вер-
шинная часть под ними. 16-21 (31-40). — Сев. Кавказ и Закавказье........
.......................................Ч. иранская — Е. iranica Gr.-Gr.
17 (10). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, есть
черные глазки, иногда очень маленькие, но всегда окруженные оранжевыми ка-
емками. 18-25 (35^17)...........Ч. Медуза — Е. medusa Den. & Schiff, (часть)
18 (5). Глазки на пер. крл. сплошь черные.
19 (20). Бахромка пестрая в виде пунктира, где светлые участки примерно равны
темным...................................................Смотри тезы 7-8.
20 (19). Бахромка однотонная, если пестрая, то темные участки на концах жилок
заметно меньше светлых участков.
21 (22). На исподе задн. крл. несколько белых, желтых или охристых пятен, часто
сливающихся в поперечную полоску. 16-23 (31-43). — Зап. Украина (альпий-
ские луга Карпат)...............Ч. Манто — Е. manto Den. & Schiff, (часть)
22 (21). Испод задн. крл. без белых, желтых или охристых пятен. Поперечная полос-
ка если есть, то буровато-серая. 18-25 (35-47). — Тундра и гористые р-ны п-
овов Кольского и Канина, о-в Колгуев.....................................
.................................Ч. Пандроза — Е. pandrose Bkh. (часть)
23 (4). Глазки на пер. крл. обведены красновато-коричневатыми или желтовато-ох-
ристыми кружками, нередко сливающимися друг с другом, но не образующими
поперечной полосы. Если сливаясь они образуют широкую полосу, то без ее сле-
дов на задн. крл.; или же окружающие глазки красноватые (желтоватые) каемки
на пер. крл. почти незаметны.
24 (31). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, нахо-
дятся 2 или более белые точки (не путать их с иногда присутствующими белыми
пятнышками, окаймляющими снаружи темно-коричневую срединную перевязь,
и расположенными ближе к середине крл.).
25 (28). Белые точки на исподе задн. крл. находятся внутри черных глазков.
26 (27). Испод задн. крл., кроме глазков и окружающих их каемок, однотонно-бурый.
Смотри тезу 17....Ч. Медуза — Е. medusa Den. & Schiff, ab. hippomedusa О.
27 (26). На исподе задн. крл. вдоль внешнего края проходит широкая полоса, немно-
го более светлая, чем бурый фон крл. 17-24 (32-45). — Кольский п-ов, Сев., Ср.
и Юж. Урал..........................Ч. полярная — Е. polaris Stgr. (часть)
28 (25). Белые точки на исподе задн. крл. находятся непосредственно на буром фоне крл.
29 (30). На пер. крл. сверху все глазки без белых точек в центрах. 19-27 (37-52). —
Большеземельская тундра, о-в Колгуев, Полярный и Приполярный Урал........
.......................................Ч. Росса — Е. rossii Curt, in Ross
30 (29). На пер. крл. сверху хотя бы 1 глазок с белой точкой в центре. 20-28 (38-53).
Смотри тезу 46...........................Ч. Эдда — Е. edda Men. (часть)
31 (24). На исподе задн. крл., несколько отступя от внешнего края, нет белых точек,
но могут быть белые пятнышки, окаймляющие снаружи темно-коричневую сре-
динную перевязь.
32 (41). Светлые каемки, окружающие глазки на пер. крл., в виде более или менее
заметных кружков.
33 (38). Бахромка крл. пестрая, с чередованием светлых и темных участков в виде
пунктира.
34 (35). На исподе задн. крл., несколько отступя от внешнего края, проходит темная
поперечная линия. Сверху задн. крл. без глазков. 19-26 (35-49). — Кольский
п-ов, Болыпеземельская тундра, Полярный и Приполярный Урал.............
.............................................Ч. Диза — Е. disa Thnb.
35 (34). На исподе задн. крл. несколько отступя от внешнего края нет темной попе-
речной линии. Сверху задн. крл., как правило, с глазками или хотя бы с 1 ма-
леньким, плохо заметным глазком вблизи задн. угла крл.
36 (37). На пер. крл. ср. глазок (между жилками М3 и Cui) хорошо заметен. Если он
маленький, в виде точки, то сдвинут к внешнему краю крл. по сравнению с рас-
положенным выше глазком. 20-27 (37-51)..........Ч. Эмбла — Е. embla Thnb.
37 (36). На пер. крл. ср. глазок (между жилками М3 и Cui) обычно отсутствует.
Если он маленький, в виде точки, то не сдвинут к внешнему краю крл. по срав-
нению с расположенным выше глазком. 18-23 (35-43). Болыпеземельская тунд-
ра, Воркута, Полярный Урал.............Ч. енисейская — Е. jeniseiensis Tryb.
38 (33). Бахромка крл. однотонно-бурая.
39 (40). На пер. крл. ср. глазок (между жилками М3 и Cui) имеется, и по размеру не
меньше вышележащих глазков. 18-23 (35—44). Полярный и Приполярный Урал
.................................Ч. хамардабанская — Е. dabanensis Ersch.
40 (39). На пер. крл. ср. глазок (между жилками М3 и Cui), как правило, отсутству-
ет. Если он есть, то очень маленький, в виде точки и гораздо меньше вышележа-
щих глазков. 17-24 (32—45). Смотри тезу 27...............................
....................................Ч. полярная — Е. polaris Stgr. (часть)
41 (32). Светлые каемки, окружающие глазки на пер. крл., в виде продолговатых
мазков или почти незаметны.
42 (43). На исподе задн. крл. несколько белых, желтых или охристых пятен, часто
сливающихся в поперечную полосу. 16-23 (31^13). Смотри тезу 21...........
..............................Ч. Манто —Е. manto Den. & Schiff, (часть)
43 (42). Испод задн. крл. без белых, желтых или охристых пятен; поперечная поло-
са если есть, то буровато-серого цвета. 18—25 (35—47). Смотри тезу 22....
.................................Ч. Пандроза — Е. pandrose Bkh. (часть)
44 (3). На исподе задн. крл. светлые жилки выделяются на темно-буром фоне крл.
Подрод Proterebia Roos & Amscheid. 18-25 (34-48)....Ч. степная — Е. afra F.
45 (2). На пер. крл. только 1 большой глазок, окруженный общей желтоватой или
охристой каемкой. Внутри глазкаобычно 1 или 2 белые точки. Подрод Erebia Dalm.
46 (47). На исподе задн. крл. на конце срединной ячейки маленькое отдельное белое
пятнышко. 20-28 (38-53). — Сев.-вост. республики Коми (река Большая Сыня)
(Kusnezov, 1925)............................Ч. Эдда — Е. edda Men. (часть)
47 (46). На исподе задн. крл. на конце срединной ячейки нет белого отдельного
пятнышка. 23-31 (42-58). — Башкирия, Ср. и Юж. Урал......................
...........................................Ч. Циклоп — Е. cyclopius Ev.
48 (1). Пер. крл. сверху без глазков.
49 (50). На темно-буром фоне задн. крл. вдоль внешнего края на некотором рассто-
янии от него заметны несколько более светлых, как правило, красновато-корич-
неватых пятнышек. Бахромка обычно пестрая, в виде пунктира, где светлые уча-
стки примерно равны темным. Подвид, характерный для сев. европейской части
России, Урала. 15-24 (31-45). — Смотри тезу 8............................
...............................Ч. Эвриала — Е. euryale euryaloides Tngstr.
50 (49). Задн. крл. без красновато-коричневатых пятнышек вдоль внешнего края.
51 (52). На исподе задн. крл., несколько отступя от внешнего края, проходит широ-
кая поперечная полоса, более светлая, чем темно-бурый фон крл. — На пер. крл.
ближе к внешнему краю имеется обычно продолговатое, красновато-коричневое
пятно, выделяющееся на темно-буром фоне. 21-27 (40-52). — Сев. от п-ова Ка-
нин и Тиманского кряжа до Полярного и Приполярного Урала, на юг до г. Тель-
пос-Из. В России подвид semo Gr.-Gr., который некоторые авторы считают от-
дельным видом...........................Ч. арктическая — Е. fasciata Butl.
52 (51). Испод задн. крл. без полос, с многочисленными мелкими темными попе-
речными прожилками на более светлом фоне. — На пер. крл. обычно большое
красновато-коричневое пятно, но иногда оно слабо выражено. 18-26 (35-50). —
Сев. республики Коми (Усть-Цильма, Инта), Полярный Урал................
...................................Ч. мраморная — Е. discoidalis Kirby
10. Род Энеисы — Oeneis Hbn.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (12). Пер. крл. с 1 или несколькими черными глазками вблизи верш., или несколь-
ко отступя от внешнего края.
2 (11). Задн. крл. с 1-2 черными глазками вдоль внешнего края или без глазков.
Основная окраска крл. обычно буроватая со светлыми желто-охристыми перевя-
зями или каемками вокруг глазков.
3 (6). На бурых пер. крл. светлые желто-охристые каемки вокруг черных глазков не
образуют широкой перевязи.
4 (5). На пер. крл самца имеется заметное темное андрокониальное пятно, идущее
от основания к середине крл. — Самки окрашены сходно, но без андрокониаль-
ного пятна и охристо-желтые каемки вокруг черных глазков у них обычно шире.
22-33 (42-59)....................................Э. Ютта — О. jutta Hbn.
5 (4). На пер. крл. самца не заметно темного андрокониального пятна. 24-32 (44-
58). — Полярный и Приполярный Урал ... Э. большой — О. magna Grs. (часть)
6 (3). На бурых пер. крл. вдоль внешнего края проходит широкая перевязь желто-
охристого или кирпичного цвета.
7 (8). Крл. серовато-коричневатые с желто-охристой перевязью; у самца с темным
андрокониальным пятном на пер. крл. в ср. части. 21-30 (40-56). — Крайний
сев. (Кольский п-ов, сев. республики Коми, Полярный, Приполярный и Сев. Урал
......................................Э. Норна — О. пота Thnb. (часть)
8 (7). Крл. более темные, бурого или каштанового цвета, у самца без темного андро-
кониального пятна на пер. крл. в ср. части.
9 (10). Крл. бурые с желто-охристой перевязью. 24-32 (44-58). Смотри тезу 5.
...................................Э. большой — О. magna Grs. (часть)
10 (9). Крл. темно-каштановые с кирпичного цвета перевязью (рис. 60, 3). 24-31
(44-56). —Полярный и Сев. Урал. Только самки...........................
..............................Э. Норна — О. пота f. patrushevae Korsh.
Рис. 60. Бархатницы, виды рода Oeneis (по: Коршунов, 1985 и ориг.): 1 — О. погпа; 2 — О.
bore; 3 — О. погпа f. patrushevae. 1,2 — гениталии самца, вид сбоку; 3 — бабочка, голотип,
самка.
11 (2). Задн. крл. с 3-5 черными глазками вдоль внешнего края крл. Основная
окраска крл. светлая, желто-охристая. 21-27 (40-51)...................
..........................................Э. Тарпея — О. tarpeia Pall.
12 (1). Пер. крл. без черных глазков.
13 (18). В гениталиях самца верхний край вальвы без выроста (рис. 60, 1).
14 (15). Наружная половина задн. крл. светлее, чем внутренняя, с охристым оттен-
ком. Смотри тезу 7..........Э. Норна — О. пота Thnb. ab. obsoleta Sheldon
15(14). Наружная половина задн. крл. не светлее, чем внутренняя; если она немно-
го светлее, то без охристого оттенка.
16(17). На задн. крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, проходит ряд
светлых точек, заметных на темно-буром фоне. 23-32 (43-58). — Тундры пред-
горных и горных р-нов Полярного Урала.................................
.......................................Э. Поликсена — О. polixenes F.
17 (16). На задн. крл. вдоль внешнего края нет ряда светлых точек. 20—28 (37—54). —
Полярный, Приполярный и Сев. Урал.............Э. Мелисса — О. melissa F.
18(13). В гениталиях самца верхний край вальвы с выростом в ср. части (рис. 57,2).
— Верхняя сторона крл. без глазков, ее окраска варьирует от светлой желтовато-
серовато-коричневатой до темно-бурой. 20-27 (37-51). — Крайний сев., не юж-
нее Полярного круга, от Печенги до Полярного Урала, в тундре и лесотундре ..
..............................................Э. Бора — О. bore Schn.
11. Род Бархатницы — Satyrus Latr.
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (4). На пер. крл. центры черных глазков белые (особенно хорошо это видно на
исподе крл.). Подрод Satyrus Latr.
2 (3). На исподе задн. крл. жилки не выделяются на коричневатом или буром фоне.
— Крл. самца темно-бурые, у самки светлее, нередко со следами желто-охрис-
той перевязи. 21-32 (40-60). — Юг, на сев. до юж. части Татарстана, Юж. Урал,
Кавказ, Крым.................................... Б. горная — S. ferula F.
3 (2). На исподе задн. крл. светлые жилки выделяются на более темном фоне. —
Крл. самца темно-бурые; у самки более светлые, с более крупными глазками на
пер. крл., между которыми заметны 2 белые точки. У самца эти белые точки
обычно плохо заметны или отсутствуют. 25-30 (47-57). — Дагестан и Закавка-
зье.....................................Б. амасийская — S. amasinus Stgr.
4 (1). На пер. крл. центры черных глазков голубые, особенно хорошо это видно на
исподе крл. — Крл. самца темно-бурые, у самки они несколько светлее. Подрод
Minots Hbn. 23—35 (43-66).......................Б. Дриада — S. dryas Sc.
12. Род Бархатницы — Arethusana Lesse
1(1). Булава ус. относительно узкая, постепенно утолщающаяся. Крл. темно-бурые
с рядом желто-охристых пятнышек вдоль внешнего края, более развитых у са-
мок, а также на пер. крл., нежели на задн. крл. У самцов 1 черный глазок на пер.
крл., у самок 2-3 таких глазка. 19-26 (37-50). — Вост, и юг, на сев. до Пензен-
ской обл., Юж. Урал.............Б. Аретуза — A. arethusa Den. & Schiff.
13. Род Бархатницы — Brintesia Fruhst.
1(1). Крупные бабочки с черно-бурыми крл. Несколько отступя от внешнего края
крл. проходит заметная белая перевязь, на пер. крл. распадающаяся на ряд бе-
лых пятен. Близ вершины пер. крл. 1 черный глазок. Булава ус. относительно
узкая, постепенно утолщающаяся (рис. 55,10). — Оба пола окрашены сходно.
30-42 (54-78). — Юг, на сев. до Ульяновской обл., Кавказ..............
..............................................Б. Цирцея — В. circe F.
14. Род Бархатницы — Hipparchia F.
Таблица для определения видов по внешним признакам и гениталиям
1 (6). Испод пер. крл. с желто-охристой окраской, которая заходит на внутреннюю
половину крл. Если желто-охристой окраски нет, то на исподе задн. крл. белые
жилки выделяются на общем пестром фоне.
2 (5). Вдоль внешнего края задн. крл. перевязь или ряд пятен с элементами желто-
охристой окраски, сконцентрированной у внешнего края. Жилки на исподе задн.
крл. не светлее общего фона. — Желто-охристые пятна хорошо развитые на
пер. крл. самки, у самца значительно меньше или отсутствуют. Подрод Para-
hipparchia Kdm.
3 (4). Испод задн. крл. со слабо выраженной белой перевязью. На пер. крл. самца
андрокониальное пятно более узкое и четкое. В гениталиях самца (рис. 62, 7)
верхний край вальвы близ верш, с заметным треугольным выступом. В генита-
лиях самки (рис. 62, 2) проток копулятивной сумки без склеротизованного рас-
ширения. 23-28 (43-54).........................Б. Семела — Н. semele L.
4 (3). Испод задн. крл. с хорошо выраженной белой перевязью. На пер. крл. самца
андрокониальное пятно более широкое и расплывчатое. В гениталиях самца (рис.
62, 3) верхний край вальвы близ верш, лишь со слабо намеченным треугольным
выступом. В гениталиях самки (рис. 62, 4) проток копулятивной сумки с замет-
ным склеротизованным расширением. 21-26 (40-50). Юг, на сев. до Татарстана,
Кавказ. Таксон volgensis Mazochin-Porshnjakov, 1952 здесь рассматривается как
подвид...................................Б. ажурная — Н. pellucida Stand.
5 (2). На задн. крл. поперечная перевязь (иногда плохо заметная) обычно беловатая,
светлая окраска сконцентрирована у внутренней границы перевязи. На исподе
задн. крл. белые жилки выделяются на общем пестром фоне. Подрод Hipparchia
F. 22-32 (42—61). — Степные участки юго-вост., на сев. до Татарстана и Улья-
новской обл., Юж. Урал, Кавказ..............Б. Автоноя — Н. autonoe Esp.
6 (1). Испод пер. крл. без желто-охристой окраски, если есть желто-охристый отте-
нок на светлой перевязи, то он не заметен на бурой внутренней половине крл. На
исподе задн. крл. жилки не светлее общего фона.
7 (12). Крл. с относительно широкой, светлой, обычно белой перевязью, если она
плохо заметна, то на пер. крл. между черными глазками нет 2 белых точек.
8 (11). Крупнее, 27—42 (51-80). — На исподе задн. крл. неровная линия, отграничи-
вающая темную окраску от светлой, обычно не образует Б. отдельного выступа
в средней части. Если такой выступ есть, то обычно рядом есть и другие высту-
пы поменьше. У самца VIII тергит брюшка с 2 лопастями по бокам, каждая из
которых несет 2-10 сильно склеротизованные чешуйки (рис. 63, 7).
9 (10). У самца VIII тергит брюшка с 2 лопастями по бокам, каждая из которых несет
2-5 сильно склеротизованных чешуек. В гениталиях нижний отросток на верш,
вальвы заметно длиннее верхнего (рис. 63, 7). 27-40 (51-75). — Юг и вост., на сев.
до Пензенской и Ульяновской обл., Оренбургская обл. (старые данные, нуждают-
ся в подтверждении), сев.-зап. Кавказ...........Б. буковая —Н. fagi Sc.
10 (9). У самца VIII тергит брюшка с 2 лопастями по бокам, каждая из которых
несет 6-10 сильно склеротизованных чешуек. В гениталиях нижний отросток на
верш, вальвы примерно такой же длины как верхний (рис. 63, 2). 32—42 (60-80).
— Сев. Кавказ и Закавказье...............Б. сирийская — Н. syriaca Stgr.
11 (8). Мельче, 23-32 (44-60). — На исподе задн. крл. линия, отграничивающая
темную окраску от светлой, образует большой отдельный выступ в средней
части обычно без заметных дополнительных выступов по бокам от него. У самца
каждая боковая лопасть VIII тергита брюшка несет 10 и более сильно склеро-
тизованных чешуек (рис. 63, 3)........................................
..............................Б. Альциона — Н. alcyone Den. & Schiff.
12 (7). Крл. темно-бурые без светлой перевязи. На пер. крл. между черными глазками
обычно есть 2 белые точки, хорошо заметные на темно-буром фоне. Подрод
Neohipparchia Lesse. 21-30 (39-56).......Б. Статилин — Н. statilinus Hufn.
15. Род Бархатницы — Chazara Moore
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (2). На исподе пер. крл. в срединной ячейке находится черно-бурое продолговатое
поперечное пятно. Черный глазок вблизи верш, с белой точкой в центре. 22—40
(42-76). У типичной формы крл. с белой перевязью, у ab. pirata Esp. перевязь
бледно-желтовато-охристая....................Б. Бризеида — Ch. briseis L.
2 (1). На исподе пер. крл. в срединной ячейке темный поперечный штрих. Черный
глазок вблизи верш, без белой точки в центре. 24-37 (44-70). Типичная форма с
белыми пятнами на пер. крл. и белыми перевязями на задн. крл. У совместно
встречающейся с ней ab. hanifa H.-S. пятна и перевязи желто-охристые..
..................................Б. Персефона — Ch. persephone Hbn.
16. Род Бархатницы — Pseudochazara Lesse
Таблица для определения видов по внешним признакам
1 (10). Крл. темно-бурые с хорошо заметной желто-охристой перевязью вдоль внеш-
него края, несколько отступя от него.
Рис. 62. Бархатницы, виды рода Hipparchia, гениталии (ориг.): 1 — Н. semele, самец,
вальва; 2 — то же, самка, вид сбоку; 3 — Н. pellucida, самец, вальва; 4 — то же, самка,
вид сбоку.
Рис. 63. Бархатницы, виды рода Hipparchia, гениталии самцов, вид сбоку (ориг.): 1 —Н. fagi
(вальва); 2 — Н. syriaca; 3 — Н. alcyone.
2 (9). На пер. крл. желто-охристая перевязь вдоль внешнего края непрерывная, лишь
прорезана темными жилками.
3 (4). Испод задн. крл. пестрый, коричневые и бурые пестрины почти вытесняют
светлую окраску между 3 поперечными изломанными темно-бурыми узкими по-
лосками. Светлые жилки обычно выделяются на общем фоне. 21-30 (40-57). —
Юго-вост., на сев. до Самарской обл., Юж. Урал........................
......................................Б. Гипполита — Р. hippolyte Esp.
4 (3). Испод задн. крл. более светлый и однотонный, серовато-коричневатый с 3
поперечными изломанными темными узкими полосками (линиями) или без них.
Жилки обычно не выделяются на общем фоне.
5 (6). На исподе задн. крл. между жилками Cui и Си2 ближе к внешнему краю нахо-
дится маленький черный глазок или черная точка, хорошо заметные на светлом
фоне. На пер. крл. между черными глазками нет белых точек. 21-30 (40-57). —
Эндемик Крыма, в горах близ гор. Ялта.................................
....................................Б. черноморская — Р. euxina Kusn.
6 (5). На исподе задн. крл. между жилками Cui и Си2 ближе к внешнему краю нет
черной точки или черного глазка. На пер. крл. между черными глазками нередко
имеются 2 белые точки, одна под другой.
7 (8). Бахромка крл. серая. Испод задн. крл. более однотонный, коричневато-серый,
с плохо заметными 3 темными узкими поперечными зубчатыми полосками. 25-
33 (47-62). — Сев. Кавказ и Закавказье.....Б. альпийская — Р. alpina Stgr.
8 (7). Бахромка крл. белая. Испод задн. крл. более светлый, сероватый с хорошо
заметными на нем 2-3 темными поперечными зубчатыми линиями. 22-30 (42-
56). — Дагестан.......................Б. нукатлинская — Р. nukatli Bogd.
9 (2). На пер. крл. желто-охристая перевязь прервана темно-бурым промежутком
между черными глазками. В этом промежутке заметны 2 белые точки, одна под
другой. 24-35 (44-66). — Юж. Дагестан и Закавказье....................
........................................... Б. Пелопея — Р. pelopea Klug
10(1). Крл. коричневато-серые с более светлой желтовато-сероватой перевязью вдоль
внешнего края, несколько отступя от него, иногда плохо заметной. 20-26 (37-
51). — Приэльбрусье, Дагестан и Закавказье.
.................................Б. дагестанская — Р. daghestana Holik.
ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ:
РАСПРОСТРАНЕНИЕ, БИОЛОГИЯ,
ЗАМЕЧАНИЯ ПО СИСТЕМАТИКЕ
1. СЕМЕЙСТВО ТОЛСТОГОЛОВКИ —
HESPERIIDAE LATREILLE, 1809
Бабочки сравнительно небольших размеров, 9-20 (18—40); на Дальнем Востоке
России и за ее пределами встречаются и более крупные представители. Голова
широкая, не уже или лишь чуть уже груди; глаза гладкие, без щетинок, далеко
расставлены. Грудь тоже широкая, с хорошо развитой крыловой мускулатурой,
кроме Heteropterus morpheus Pall., обеспечивающей быстрый и маневренный по-
лет, за который в англоязычной литературе толстоголовки получили название «пры-
гуны» (skippers). Присаживаясь, бабочки нередко держат крл. полураскрыв, при-
чем задн. отставлены от пер. крл. (рис. 4, 7). Но это лишь одна из характерных поз
покоя, они могут также складывать крл. поднимая их до отказа вверх, подобно
другим дневным бабочкам. Окраска крл. у европейских видов желтая (охристая)
или черно-бурая. На пер. крл. все 5 ветвей жилки R отходят отдельно от срединной
ячейки (рис. 4, 2). На задн. крл. редуцирована жилка М2. Все ноги развиты и
участвуют в хождении. Голени среднегрудных ног без шпор или с 1 парой шпор; в
то время как голени заднегрудных ног, в отличие от других дневных бабочек, обыч-
но с 2 парами шпор.
В гениталиях самцов ункус обычно сужающийся и заостренный на вершине,
иногда раздвоенный. Гнатос развит (кроме рода Carcharodus Hbn.), одинарный
или парный. Вальвы широкие с обособленной каудальной частью (кукуллусом).
Транстилла отсутствует. Эдеагус с базальным выростом. Гениталии самок с уко-
роченными пер. апофизами. Семенной проток отходит обычно от ср. части прото-
ка копулятивной сумки. Копулятивная сумка обычно без сигнумов. Многие виды
толстоголовок внешне очень похожи и надежное их определение возможно лишь
по признакам гениталий.
Яйца обычно в форме полусферы с плоским основанием, у Thymelicus Hbn. оваль-
ные, сильно уплощенные (рис. 4, 3-6). Тело гус. и голова покрыты многочисленны-
ми короткими щет., голова широкая, а переднегрудь узкая (рис. 4, 7). Гус. питаются
листьями различных, в основном травянистых растений и живут в убежищах из
сплетенных с помощью шелковины листьев. Окукливаются они обычно там же в
легком коконе или же куколки прикрепляются к стеблю пояском из шелковины и
кремастером, располагаясь головой вверх (рис. 4, 8). Изредка гус. окукливаются на
земле.
Семейство богато представлено видами в тропиках. Мировая фауна насчитыва-
ет более 3000 видов. В России — 55 видов, в Вост. Европе — 29 видов.
Ист очники-. Reverdin, 1910,1911,1912,1913; Oberthur, 1912; Warren, 1926;Яхон-
тов, 1933; Evans, 1949; Шванвич, 1952; Alberti, 1955, 1964, 1969; Guillaumin, 1964,
1966; Sichel, 1964; Krzywicki, 1970; De Jong, 1972, 1974a, 1974b, 1975, 1978, 1984,
1987а, 1987b; Bridges, 1988а; Девяткин, 1988, 1990а, 19906, 1990в; Даричева,
Девяткин, 1990; Renner, 1991.
1. БУРОКРЫЛКИ — Erynnis Schrank, 1801 (= Thanaos Boisduval, [1834];
Nisoniades auct.). Булава ус. дуговидно изогнута. Крл. темно-бурые. У кост. края
пер. крл. на расстоянии 1/4 его длины от верш. 1-2 белых точки. Генит, самца с разви-
тым гнатосом и асимметричными вальвами. 1 вид, в Европе 2 вида, в России — 3. В
определительную таблицу включен Е. marloyi В., обитающий в юго-вост. Европе, и
ранее ошибочно указанный для Украины. Типовой вид рода Papilio tages Linnaeus,
1758.
1. Erynnis tages (Linnaeus, 1758) — Бурокрылка Тагет
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Тагес (римская мифология) — первоначаль-
но этрусское божество, сын Гения, внук Юпитера, дитя по виду и мудрец по уму.
Распространение: обычный вид зоны широколиственных лесов, лесостепи и сте-
пи, сев. граница распространения проходит от Эстонии и Псковской обл. России
(где вид довольно редок) на вост, по полосе смешанных лесов до окр. Казани и Юж.
Урала. На вост, европейского ареала более редок и локален.
Зап. Европа на сев. до 62° с.ш., Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия, сев. Ирак,
Сев. Казахстан, Тянь-Шань, Монголия, сев. и Центр. Китай (Тибет), Юж. Сибирь
до Благовещенска.
Биология: на сев. ареала нередко развивается только одно поколение бабочек (с
начала V до середины VI), тогда как на большей части ареала успевает развиться
второе поколение (с середины VII до конца VIII), а на крайнем юге и третье. Встре-
чается в различных открытых биотопах — на лесных опушках, лугах, по берегам
рек, в антропогенных биотопах на юге. Гус. светло-зеленая с черной головой, вдоль
бока под черными дыхальцами желтоватая полоска. В VI-IV на вязеле (Coronilla),
лядвенце (Lotus'), люцерне (Medicago), синеголовнике (Eryngium). Перезимовыва-
ют гус. или куколки.
2. Erynnis marloyi (Boisduval, [1834]) — Бурокрылка Марлоя
Типовая местность: Пелопоннес, Юж. Греция.
Этимология латинского названия: название дано по имени Марлоя, вероятно,
сборщика типовой серии.
Распространение: единственное указание для Одессы (1), вероятно, ошибочно.
Греция, Малая Азия, Закавказье, Сирия, Иран, Копетдаг (Туркмения).
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается с конца IV по
начало VI и в VII—VIII. Летает в различных ксерофитных биотопах, преимуществен-
но в каменистых горных степях, межгорных ущельях, по участкам с высокостебель-
ной цветущей растительностью. В Закавказье местами встречаются в самых засуш-
ливых биотопах, где растительный покров практически отсутствует. Самцы нередко
проявляют так называемый «хиллтоппинг»: кружатся над вершинами возвышенное-
тей в поисках самок, охраняют индивидуальные участки. Самки нередко питаются на
цветущем чабреце {Thymus). Преимагинальные стадии неизвестны.
Источники'. l.Nordmann, 1851.
2. ЗУБЧАТОКРЫЛКИ— Carcharodus Hubner, [1819]. Булава ус. б.м. прямая
или с изогнутой верш. (рис. 7,1-2). Крл. бурые с маленькими белыми пятнышками.
На пер. крл. эти пятнышки полупрозрачные, покрыты бесцветными встопорщенны-
ми чеш. Вдоль кост. края пер. крл. самца андрокониальная складка. Задн. крл. с
волнистым внешним краем. В генит, самца гнатос отсутствует. Гус. перезимовыва-
ют. 3 подрода, 4 вида. В Европе 7 видов, в России — 4 вида. Указание в старой
литературе (Рябов, 1926) для Ростовской обл. и Ставропольского края С. baeticus
(Rambur, 1839) скорее всего ошибочны и относятся к С. orientalis Reverdin, 1913.
Типовой вид рода Papilio alceae Esper, [1780].
Подрод номинативный с 1 видом С. alceae Esp.
Подрод Reverdinus Ragusa, 1919 с 2 видами: С. floccifera Zell, и С. orientalis
Reverdin. Типовой вид подрода Papilio altheae Hubner, 1803.
ПодродLavatheriaVerity, 1940c 1 (типовым)видомPapiliolavatheraeEsper, [1783].
3. Carcharodus alceae (Esper, [1780]) — Зубчатокрылка мальвовая
Синонимы таксона: malvarum Hoffmansegg, 1804.
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Alcea (лат.) — шток-роза, одно из кормовых
растений гусениц.
Распространение: обычный вид южнее зоны широколиственных лесов. Сев. гра-
ница ареала проходит по Центр. Беларуси, где от центра поворачивает на сев. до
Ярославля и Кирова. Указание В.Н. Кавригина (1) на встречи вида в окр. гор. Санкт-
Петербурга, очевидно, ошибочны. Далее сев. граница ареала проходит по центру
Московской обл., Ср. Поволжью на вост, до Ср. Урала. Обычен на Кавказе, в Ниж.
Поволжье.
Ср. полоса и юг Зап. Европы на сев. до 52° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавка-
зье, Сирия, Ливан, Йемен, Ирак, юг Зап. Сибири до Алтая, Казахстан, Ср. Азия,
Иран, Афганистан, Пакистан, зап. Гималаи.
Биология: отмечено два поколения: первое летает с начала V до начала VI, вто-
рое с конца VI до начала VIII. На юге ареала бабочки летают с середины IV по
середину IX в трех поколениях. Встречается в разных ксерофитных биотопах —
сухих лугах, опушках лесов, в открытых степях, на остепненных лугах в поймах
рек. Самка откладывает по 1 яйцу на лист кормового растения. Гус. зеленовато-
серая или красновато-серая с черной головой, вдоль спины темная, а вдоль бока
светлая полоска. На первом грудном сегменте 4 черных пятнышка с 3 желтыми
пятнышками между ними. Питается на мальве (Malva), шток-розе {Alcea), алтее
{Althea), хатьме {Lavathera) и гибискусе {Hibiscus). В завернутом листе гус., свер-
нувшись кольцом, выедает отверстия неправильной формы. После каждой линьки
жилище создается заново. Окукливается также в убежище (2, 3). Зимуют гус. стар-
шего возраста.
Источники: 1. Kawrigin, 1894; 2. Кумаков, Коршунов, 1979; 3. Львовский, 1999.
4. Carcharodus floccifera (Zeller, 1847) — Зубчатокрылка шандровая
Синонимы таксона', flocciferus auct., althaeae auct., altheae Hubner, [1803].
Замечания no систематике', всюду представлен номинативным среднеевропей-
ским подвидом. Подвид alchymillae Hubner отмечен М. Крживицким в польской
части Беловежской пущи (1). Исходя из ревизии рода Carcharodus фауны СССР (2)
и учета материалов по прилегающим территориям, в Вост. Европе и Беларуси встре-
чается номинативный подвид.
Типовая местность'. Сицилия (Италия).
Этимология латинского названия: дословно (лат.) — кисть (или клок) — floccus,
несущий — ferns. Указывает на характерную отличительную особенность самцов
данного вида — кистеобразный опушенный андрокониальный участок на нижней
стороне пер. крл.
Распространение: локальный и редкий вид, известный в основном из лесного
пояса. Отмечен в Прибалтике, Беларуси и Украине, кроме юго-вост, части и Крыма.
В центре европейской России на сев. ареал доходит до Плесского зап-ка в Ивановс-
кой обл. (3), а также Тверской обл., где вид известен из Старицкого р-на (4) и окр.
Едимоново в Конаковском р-не. На вост, европейской России к сев. достигает юга
Удмуртии (дер. Лынга, гор. Ижевск (5) и Кировской обл. (Киров) (6), а далее рас-
пространяется вплоть до Пермского Предуралья (7). Юж. черта ареала по лесостеп-
ной зоне доходит до Юж. Урала на вост, и до Ставрополья (Кисловодск) на юге. В
Ростовской обл. известен по старым данным — из окр. Таганрога (8).
Юг и отчасти ср. полоса Зап. Европы, Турция, юг Зап. Сибири до Енисея, вост.
Казахстан.
Биология: вид развивается в двух поколениях. Первое, довольно малочисленное
поколение, летает с конца V по конец VI, второе с третьей декады VII по конец VIII.
Населяет остепненные сухие луга, склоны южных экспозиций, по долинам рек —
экстразональные ксероморфные сообщества. Гус. светло-серая с черной головой,
вдоль спины темно-серая прерывистая полоска, тело в маленьких беловатых кра-
пинках, дыхальца оранжевые. В VI-IV на шандре (Marrubium), чистеце (Stachys),
буквице (Betonica) и тимьяне (Thymus). Окукливаются на земле или в свернутых
листьях.
Источники: 1. Krzywicki, 1967; 2. Девяткин, 1990; 3. Худяков, Тихомиров, 1996;
4. Самков, 1986; 5. Адаховский, 2001; 6. Чарушина, Шернин, 1974; 7. Горбунов,
Олыпванг, 1997; 8. Алфер аки, 1872.
5. Carcharodus lavatherae (Esper, [1783]) — Зубчатокрылка чистецовая
Замечания по систематике: в регоине встречается номинативный подвид. Из
Малой Азии описан подвид tauricus Reverdin, 1915 (типовое место — горы Тавр),
ранее приводившийся для Крыма и Кавказа (1). Бабочки этого таксона заметно тем-
нее, имеют коричневый (а не оливковый) оттенок верхней стороны крл. Фенотип
исследованных материалов с территорий Крыма и Кавказа полностью соответству-
ет фенотипу номинативного подвида. Даже самые темные особи, которые иногда
встречаются в популяциях, окрашены в типично оливковые цвета.
Типовая местность: Франция и Швейцария.
Этимология латинского названия: Lavathera (лат., ботаническое) — хатьма, ра-
стение семейства мальвовых (Malvaceae), одно из кормовых растений гус.
Распространение: редкий, локальный вид. В настоящее время постоянно ре-
гистрируется на вост. Украины (Харьковская и Луганская обл.). В европейской
России — обитатель полосы, расположенной в сев. части степной и юж. части
лесостепной зон, вплоть до Юж. Урала (не восточнее поймы р. Сакмары, а в Баш-
кирии известен по одному местонахождению на Зилаирском плато (2). Сев. граница
проходит на зап. по югу Смоленской обл., на вост. — по Татарстану. В Центр. Рос-
сии указывался в конце XIX в. для Липецкой обл. (3). На Кавказе известен из пред-
горий и гор Центр, и Вост. Кавказа (4). В Ростовской обл. найдена у станицы Ефре-
мово-Степановская и хутора Калиновка (5). По Поволжью на сев. достигает Самар-
ской обл., где обнаружен в Красносамарском лесничестве (6) и Ульяновской обл.
(Радищевский р-н (7), Павловский р-н (8)), а самые юж. находки известны из Вол-
го-Ахтубинской поймы в Астраханской обл. (9).
Юг и частично ср. полоса Зап. Европы примерно до 50° с.ш., Сев. Африка, Тур-
ция, Закавказье.
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается с середины VI
по начало VIII. Населяет остепненные каменистые склоны южных экспозиций, скло-
ны с выходами известняка, меловые степи, разнотравно-злаковые степи, балки. На
Центр. Кавказе —- луга субальпийского пояса (от 1500 до 2300 м над ур.м.), луга в
ущельях и долинах горных рек. Бабочки часто отмечаются на цветущих сложноц-
ветных растениях, на стеблях высоких растений; в Ставропольском крае и Волгог-
радской обл. наблюдаются у меловых обрывов. В жаркую погоду большие группы
самцов собираются у различных водотоков, на влажной почве. Ярко выражено по-
ведение, связанное с охраной индивидуальных участков: самцы сидят на кончиках
стеблей высоко растущих трав и ветвях кустов и «охраняют» участки около 10 м2.
Любую приближающуюся бабочку самцы отгоняют за пределы своего участка. В
Ср. Европе исследовались преимагинальные стадии вида (10). Яйца откладывают-
ся по одному на листья и стебли кормового растения. Тело гус. светло-голубовато-
серое, усыпано бурыми точками, дыхальца коричневые, под ними светло-желтая
полоса, голова темно-бурая. Питается на чистеце прямом (Stachys recta) и хатьме
тюрингийской (Lavatera thuringiaca). Гус. зимует между сплетенными паутиной ли-
стьями.
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Мигранов, 1991; 3. Шавров, 1886; 4. Девят-
кин, 1990; 5. Полтавский, 2002; 6. Сачков, 1986; 7. Артемьева, 2002; 8. Золотухин,
2000; 9. Моргун, 2003; 10. Forster, Wohlfart, 1955.
6. Carcharodus orientalis Reverdin, 1913 — Зубчатокрылка восточная
Замечания по систематике: ранее нередко вид трактовался как подвид С.
floccifera (Zeller, 1847). Видовая самостоятельность таксона долгое время подверга-
лась сомнению, однако, в результате применения кариологических методов была
подтверждена. Довольно четко прослеживается и корреляция отличительных вне-
шних признаков и деталей строения генит. С Центр. Кавказа описан подвид teberdinus
Devyatkin, 1990, отличающийся более крупными размерами и более темной окрас-
кой верхней стороны крл.
Типовая местность'. Carcharodus orientalis orientalis Reverdin, 1913 — Юж. Гре-
ция (Пелопоннес); Carcharodus orientalis teberdinus Devyatkin, 1990 — Теберда (Сев.
Кавказ).
Этимология латинского названия', orientalis (лат.) — восточная.
Распространение', обитатель южных обл. степной Молдовы и Украины (Одес-
ская и Николаевская на зап. и Луганская на вост.), спорадически встречается
севернее, в том числе в лесостепи Украины. В России известен с зап. степной
зоны европейской части, на юг проникая до Зап. Предкавказья (Таманский п-ов,
юг Ставропольского края). Чаще встречается в долине р. Дон (1). В Ростовской
обл. известен по сборам 1942 г. из окр. Зайцевки (2), указывался также для Цым-
лянска (3). Нередок в пойме Дона в Волгоградской обл. В Адыгее встречается
на хр. Азиш-Тау (4), также распространен в ряде мест Новороссийского р-на
(5). Кавказский подвид населяет высокогорья Центр, и Вост. Кавказа (Теберда,
р. Джемагат, р. Муху, М. Хатипара, Приэльбрусье, Сев.-Осетинский зап-к, Даге-
стан) (6).
Страны бывшей Югославии, Албания, Болгария, Греция, Турция, Закавказье,
Сирия, Ливан, Иордания, сев. Ирак, сев. Иран.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в V-VI и
VII—VIII. На равнине населяет разнотравные участки долинных степей, мело-
вые степи, каменистые участки склонов остепненных холмов. На Кавказе ба-
бочки летают по субальпийским цветущим разнотравным лугам и у нижней гра-
ницы альпийского пояса (на высотах от 1700 до 2300 м над ур. м.). Часто отме-
чаются ка лугах юж. экспозиции, в поймах горных речек, среди цветущего раз-
нотравья. Самцы обычно сидят на верхушках стеблей злаков, питаются на коро-
ставнике и других крупноцветковых растениях, быстро срываются с цветка, за-
метив любую пролетающую бабочку, и долгое время преследуют ее. У самцов
ярко выражена охрана индивидуальных участков. Гус. исследовалась в Греции
(7). Зимует в скрученных листьях чистеца, который является ее кормовым рас-
тением (Stachys).
Источники: 1. Девяткин, 1990; 2. Полтавский, 2002; 3. Alberti, Soffiier, 1962; 4.
Gorbunov, 2001; 5. Щуров, 2001; 6. Девяткин, 1990; 7. Tolman, 1997.
3. СПИАЛИИ — Spialia Swinhoe in Moore, 1912 (=Spiala auct., Hesperia auct.).
Булава ус. прямая или слегка изогнутая. Крл. черно-бурые с маленькими белы-
ми пятнышками. На пер. крл. имеется ряд подкраевых белых пятнышек, иногда
очень маленьких в виде белых точек. Постдискальные белые пятнышки между
жилками Ml и М3 (если они присутствуют) находятся в одном ряду с вышеле-
жащими белыми пятнышками. Пер. крл. самца без андрокониальной складки у
кост. края. Генит, самца с развитым гнатосом (рис. 10, 7). Зимуют гус. 1 вид. В
Европе 4 вида, в России — 1 вид. В определительную таблицу кроме 5. orbifer
Hbn. включены еще 2 вида, обитающие в сопредельных странах, которые ранее
пусть и ошибочно указывались для юж. России. Типовой вид рода Hesperia galba
Fabricius, 1793.
7. Spialia orbifer (Hubner, [1823]) — Спиалия круглопятнистая
Замечания по систематике^?, региона описаны два подвида: номинативный и
pseudolugens Gorbunov, 1995 (обитающий, по некоторым данным, на Юж. Урале),
отличающиеся по внешним признакам. Известно существование «переходных» по
признакам особей, встречающихся в районах на границе ареалов двух подвидов.
Это обстоятельство является причиной сомнения некоторых авторов в целесообраз-
ности выделения подвидов (1, 2). В работе Лухтановых (3) для особей с Юж. Урала
фенотипические отличия бабочек не обсуждаются. Ситуация со статусом указанных
выше таксонов, а также с детализацией их ареалов нуждается в дальнейшем прояс-
нении.
Типовая местность: Венгрия.
Этимология латинского названия: orbifer (греч.) — буквально «несущий кру-
ги». Название указывает на характерный рисунок нижней стороны задн. крл.
Распространение: Украина (Крым, спорадично в лесостепи), юг зоны смешан-
ных лесов России и лесостепь в бассейне р. Дон. В восточной части ареала заметно
распространяется к сев. В Ср. Поволжье обнаружен близ Сосновки в Чувашии (4),
дер. Средниково Радищевского р-на в Ульяновской обл. (5), дер. Шалыги в Самарс-
кой обл. (6). На юг ареал вида доходит до Зап. Кавказа (7) и Ставрополья, где на юге
края вид является нередким. Отмечен в Дагестане (10). Широко распространен на
Юж. Урале.
Частично Ср. и Юж. Европа от Словакии, Венгрии и Сицилии до Румынии, Бол-
гарии и Греции, Сев. Африка и Ближний Вост., Закавказье, Юж. Сибирь, юг Даль-
него Вост., горы и предгорья Ср. Азии и юго-вост. Казахстана, Афганистан, Пакис-
тан, Сев. Монголия, Китай, Корея.
Биология :развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в V-VI и с
середины VII по VIII. Населяет лесные сухие опушки и остепненные склоны. Ба-
бочки летают по цветущим участкам остепненных лугов, у каменистых обрывов, у
меловых обнажений. Яйца самки откладывают по одному между цветковых почек.
Гус. темно-бурая со светло-сероватыми точками в основании щет. и рядом ярко-
желтых пятнышек вдоль бока над дыхальцами, голова темно-бурая. В VI-IV на кро-
вохлебке (Sanguisorba), лапчатке (Potentilla) и малине (Rubus). Гус. зимует в опаде
у основания кормового растения. Куколка находится в скрученных листьях (8, 9).
Источники: 1. Коршунов, 2002; 2. Tuzov et al., 2000; 3. Lukhtanov, Lukhtanov,
1994; 4. Lastuchin, 1994; 5. Золотухин, 2000; 6. Сачков, 1986; 7. Щуров, 2001; 8.
Некрутенко, 1985; 9. Tolman, 1997; 10. сборы В.В. Тихонова.
8. Spialia phlomidis (Herrich-Schaffer, [1845]) — Спиалия белоплечая
Типовая местность: Сев.-зап. Турция.
Этимология латинского названия: название происходит от греческого корня
phlomis — «шлем».
Распространение: указание Ю.П. Коршунова (1) на «юг европейской части»
нуждается в подтверждении. Македония, Албания, Болгария, Греция, Армения, Тур-
ция, Сирия, Ливан, сев. Иран.
Биология', развивается в одном поколении, лет в VI-VII. Встречается в ксерофит-
ных горных биотопах, обычно на каменистых склонах с разреженной растительнос-
тью не выше 1000 м над ур. м. В Армении, например, бабочки часто встречались в
межгорных каменистых ущельях, часто питались на губоцветных, самцы изредка
наблюдались на влажной почве у окраин дорог. Гус. на вьюнке ливанском (Convolulus
libanotica) (2).
Источники'. 1. Коршунов, 1972; 2. Tolman, 1997.
9. Spialia sertorius (Hoffmannsegg, 1804) — Спиалия черноватая
Синонимы таксона', sao auct., пес Bergstrasser, [1779].
Типовая местность'. Германия.
Этимология латинского названия'. Серторий (ок. 122-72 до н. э.) — полководец,
руководитель антиримского восстания иберийских племен в Испании.
Распространение: указывался разными авторами для юга региона (например, для
Юж. Украины, Кавказа, Урала (1). Однако уже Образцов и Шелюжко (3) указывают
на отсутствие вида в фауне региона и прежние указания связывают с неверностью
определения. Современных находок вида на территории Вост. Европы нет.
Частично Ср. и Юж. Европа, включая Чехию, Словакию и Венгрию, Сев. Африка.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек занимает конец IV-IX.
Встречается в различных сухих, прогреваемых биотопах с цветущей растительнос-
тью. Гус. черно-бурая с желтоватыми точками в основании длинных белесых щети-
нок и желтой боковой полосой над дыхальцами, голова черная. Питается в VI-IV на
черноголовнике кровохлебковом (Sanguisorba minor), малине (Rubus idaeus), еже-
вике (Rubus caesius), лапчатке (Potentilla) (2).
Источники: 1. Савковский, 1990; 2. Tolman, 1997; 3. Образцов, Шелюжко, 1939.
4.МУШАМПИИ—Muschampia Tutt, [1906] (=Sync/?teBoisduval, [1834]; Sloperia
Tutt, [1906]). Внешне бабочки похожи на представителей предыдущего рода Спиа-
лиа. Самцы отличаются наличием андрокониальной складки вдоль кост. края пер.
крл. (рис. 5, 3). 3 подрода, 3 вида. В Европе те же 3 вида. В России — 5 видов.
Указание в старой литературе (Яхонтов, 1935: 107-108) «юж. Россия» для вида АГ.
protheon (Rambur, 1858) относится к Забайкалью (Devyatkin in Tuzov et al., 1997:
114). Типовой вид рода Papilio proto Ochsenheimer, 1808.
Подрод номинативный с 1 видом М. proteides Wagner.
Подрод Tuttia Warren, 1926 с 1 (типовым) видом Papilio tessellum Hubner, 1803.
Подрод Favria Tutt, [1906] с 1 (типовым) видом Hesperia cribrellum Eversmann,
1841.
10. Muschampia cribrellum (Eversmann, 1841) — Мушампия решетчатая
Типовая местность: «Siidural und Wolga-Gebiet» (Юж. Урал, Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия:спЬге11ит (лат.) — буквально «решетчатая».
Распространение: обитает в Вост. Украине, ранее был известен с п-ова Крым. В
России — степная зона европейской части, включая степное Предкавказье. Сев.
граница ареала проходит по Московской обл. (единственная находка в Приокско-
Террасном зап-ке (1), Пензенской обл. («Ольшанские склоны») (2), Ульяновской
обл. (пос. Васильевка) (3); далее к вост. — по Татарстану (окр. Казани) и Башкирии
(пос. Чураево, Бугульчан, Акназарово) (4, 7). На юг достигает Азово-Кубанского
региона — Ростовской обл. (известен из Белокалитвенского р-на) (5) и сев. Астра-
ханской обл. (окр. Капустина Яра). Южнее достоверно известно лишь одно место-
нахождение в Ставропольском крае (6).
Сербия, Румыния, Турция, юж. Сибирь до Амура и Уссури.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в V-VII.
Степи разных типов, сухие остепненные склоны и балки. Бабочки часто садятся на
цветущие растения: Veronica, Vicia, Thymus, быстро летают кругами над участками цве-
тущей растительности, самцы охраняют индивидуальные участки. Гус. на лапчатке
(Potentilla), перезимовывают.
Источники'. 1. Антонова и др., 1994; 2. Полумордвинов, Монахов, 2002; 3. Золо-
тухин, 2000; 4. Горбунов, 1992; 5. Страдомский, 2004; 6. Kudma, 2002; 7. А.А. Ша-
пошников, личное сообщение.
11. Muschampia proteides (Wagner, 1929) — Мушампия желтоватая
Синоним таксона', sovietica Stichel, 1964; proto lycaonius Wagner, 1929.
Замечания no систематике', ранее для территории Юго-вост. Европы указывался
вид М. proto (Ochsenheimer, 1808) (типовая местность—Португалия), однако данный
вид характеризуется значительной дизъюнкцией ареала. Морфологически М. proto
отличается от близкого вида М. proteides (Wagner, 1929) беловатым фоном испода
задн. крл. с желтовато-оливковым оттенком у самца, значительным развитием беле-
сого опыления на верхней стороне крл., в то время как испод крл. М. proteides свет-
ло-коричневый. Таксон lycaonius Wagner, 1929 является младшим синонимом М.
proteides (1). Таксон sovietica Stichel, 1964, описанный из Саратовской обл. по не-
скольким аберрантным экземплярам, также конспецифичен М. proteides (2).
Типовая местность'. Akshehir (Внутренняя Анатолия, Турция).
Этимология латинского названия', название указывает на сходство вида с М. proto.
Прото (греч. мифология) — морская нимфа, дочь Нерея.
Распространение: вид известен с юж. побережья Крымского п-ова. От Харьков-
ской и Луганской обл. на вост. Украины распространен по юж. части бассейна р.
Дон, Ниж. Поволжью, степному Предкавказью, Б. Кавказу. В Ростовской обл. изве-
стен из Белокалитвенского р-на (3). На Зап. Кавказе встречается лишь в р-не Ново-
российска (4). В восточной части ареала локален, известен из ряда мест юго-вост,
склонов Приволжской возвышенности в Саратовской и Волгоградской обл. (окр.
Волгограда, Камышина), Ульяновской обл. (пос. Акуловка Николаевского р-на (5).
В Самарской обл. на данный момент не найден (6). На Юж. Урале отмечен лишь в
окр. пос. Донское (Оренбургская обл.) (7). Вероятно, встречается также на Вост.
Кавказе.
Континентальная часть М. Азии, Ближний Вост. (Ирак, Ливан), Иран, Закавказье.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI —
IX. Населяет остепненные склоны южных и юго-вост, экспозиций, луговые степи на
известняковых и песчаных почвах, предгорные остепненные луга. В Оренбургской
обл. встречается в разнотравных степях. Питание бабочек отмечается на скабиозе
(Scabiosa ochroleuca). Преимагинальные стадии наблюдались в Саратовской обл.
(2). Гус. беловатые, живут в гнездах в свернутых листьях, там же и окукливаются.
Питаются на зопнике колючем {Phlomis pungens). Зимуют яйца.
Источники-. 1. Hesselbarth et al., 1995; 2. Кумаков, Коршунов, 1979; 3. Страдом-
ский, 2004; 4. Щуров, 2001; 5. Золотухин, 2000; 6. Кунаев, 1995; 7. Горбунов, Ольш-
ванг, 1997.
12. Muschampia tessellum (Hubner, [1803]) — Мушампия большая
Типовая местность’. «Russland» (Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия-, tessellum (лат.) —• мозаичная.
Распространение’, юг лесной зоны, лесостепь и степь от центра Украины и далее
на вост, по всей европейской части России. Сев. граница ареала совпадает с юж.
границей лесной зоны. Известен из всех обл. Центр. России, кроме Орловской обл.
(1). На вост, региона известно самое сев. местонахождение в окр. гор. Двуреченска
Екатеринбургской обл. (2). Встречается в юж. части Крыма. От Ростовской обл. (3)
к югу распространяется до Новороссийска, а в других районах Зап. и Центр. Кавка-
за не известен (4). По нашим данным, отсутствует в Прикаспии и Кавказских высо-
когорьях. В последние годы найден Е.В. Ильиной в Дагестане.
Македония, Албания, Греция, Ближний Вост., Закавказье, Юж. Сибирь до Якутс-
ка и Забайкалья, Копетдаг, Тянь-Шань, Казахстан (кроме пустынь), Монголия.
Биология-, развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается с конца V по
начало IX. В сев. части ареала населяет сухие злаково-очитково-разнотравные остепнен-
ные луга в долинах рек и луговые степи, на юге — степи по балкам и горным склонам.
Бабочки питаются на цветущем мышином горошке {Vida), тысячелистнике {Achillea),
чабреце {Thymus). Ярко выражена охрана индивидуальных участков самцами. Иногда
самцы сидят на почве, листьях крупных трав. Преимагинальные стадии исследовались
на Юж. Урале. Гус. серая с черной головой и желтым первым сегментом, вдоль
спины 2 ряда черных точек. Гус. питается на зопнике {Phlomis). Зимует яйцо или гус.
Источники-. 1. Большаков, 2003а; 2. Горбунов, Ольшванг, 1997; 3. Полтавский,
2002; 4. Щуров, 2001.
5. ТЕМНОКРЫЛКИ — Pyrgus Hubner, [1819] (= Hesperia auct.). Булава ус.
дуговидно изогнута. Крл. черно-бурые с маленькими белыми пятнышками. В от-
личие от внешне похожих Спиалий и Мушампий, на пер. крл. у большинства ви-
дов отсутствуют белые подкраевые пятнышки. Исключение составляют' Р. sidae
Esp., Р. malvae L., и Р. carthami Hbn. В основании голени задн. ноги самца пучок
длинных чешуек. В генит, самца вальва с хорошо развитой гарпой, что отличает
Темнокрылок от Спиалий и Мушампий. Так как внешне бабочки этого рода очень
похожи, для надежного их определения требуется исследование гениталий. Толь-
ко Р. sidae Esp. легко отличается от остальных видов по внешним признакам и
поэтому он не включен в определительные таблицы по гениталиям самцов и са-
мок. Другой вид — Р. jupei Alberti также не включен в определительные таблицы
по гениталиям, из-за отсутствия надежных отличий от близкого вида — Р. alveus
Hbn. В работе А.А. Яхонтова (1935: 110) для центра, юга и юго-вост, европейской
части России указан зап.-европейский вид Л cirsii (Rambur, 1839), что скорее всего
является ошибкой. 11 видов. В Европе 16 видов, в России — 14. Типовой вид рода
Papilio alveolus Hubner, [1803] (= Papilio malvae Linnaeus, 1758).
13. Pyrgus alveus (Hiibner, [1803]) — Темнокрылка белопятнистая
Типовая местность: Юж. Германия.
Этимология латинского названия: alveus (лат.) — кубик для игры в кости. На-
звание отражает пестрый рисунок на крл. бабочки.
Распространение: широко распространенный в регионе вид, более обычен в лес-
ной зоне. Самыми сев. местонахождениями являются окр. Петрозаводска (Каре-
лия) и пойма р.Собь (Полярный Урал). В горах Кавказа вид встречается нередко на
высоте до 1700 м над ур. м., распространен в Адыгее, на Центр. Кавказе, но отсут-
ствует на черноморском побережье Кавказа (1). В лесостепном и степном поясах
редок и локален, в основном, встречается по долинам крупных рек.
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, на сев. до 63° с.ш., Марокко, Алжир,
Турция, Закавказье, сев. Иран, ср. и Юж. Сибирь, локально до Якутска, юг Дальне-
го Вост., юго-вост. Казахстан, Монголия, Китай, Корея.
Биология: на сев. и в средней полосе России развивается в одном поколении. На
юге дает два поколения, первое малочисленное поколение летает с V по конец VI и
далее почти без перерыва вылетает более многочисленное второе поколение, кото-
рое достигает пика лета в середине VIII. Встречается на лесных луговинах и опуш-
ках, просеках, а в степи — разнотравных лугах по склонам балок и холмов. Самка
откладывает по одному яйцу на нижнюю сторону листьев кормового растения. Гус.
коричневая с черной головой и темной линией вдоль спины; в свернутых листьях
истода (Polygala), лапчатки (Potentilla), солнцецвета (Helianthemum), чертополоха
(Carduus), малины (Rubus) или др. растений. Зимуют яйца или гус.
Источники: 1. Щуров, 2001.
14. Pyrgus andromedae (Wallengren, 1853) — Темнокрылка Андромеды
Замечания по систематике: сев.-европейские популяции относятся к номина-
тивному подвиду. Для Украинских Карпат вид приводился по единственной наход-
ке (1, 2), поэтому установить подвидовой статус не представляется возможным.
Типовая местность: Dovre (Норвегия).
Этимология латинского названия: Андромеда (греч. мифология)—дочь Касси-
опеи и Цефея, спасенная Персеем от морского чудовища.
Распространение: встречается в горах Кольского п-ова и Полярного Урала: на
г. Юмичорр (Хибины) (3, 4), массиве Ловозеро (Мурманская обл.) (5) и ст. Поляр-
ный Урал (республика Коми). На восточных склонах Полярного Урала вид найден в
окр. ст. Красный Камень (Тюменская обл.). Указывался для Карелии — Комарове,
болото Штоля (6), возможно, ошибочно. На Украине известен по одному экземпляру
с юга Ивано-Франковской обл., собранному на высоте 1250 м (1).
Сев. и высокогорные р-оны Зап. Европы (Пиренеи, Альпы, Балканы).
Биология', развивается в одном поколении, лет наблюдается в конце VI - VII.
Населяет субальпийские и альпийские луга в Карпатах (в горах Зап. Европы — на
высоте от 1500 до 3000 м над ур. м.), каменисто-лишайниковые, мохово-кустар-
ничковые и ерниковые тундры в горах на сев. Бабочки питаются нектаром горца,
собираются группами на влажной почве вдоль водотоков и возле луж. Нередко
самцы описывают круги, облетая некрупные моренные возвышения в открытой
тундре. Преимагинальные стадии в Вост. Европе не изучались, известны лишь
кормовые растения гусениц: лапчатка (Potentilla), манжетка (Alchemilla), мальва
(Malva) (7).
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Чиколовець, 2005; 3. Исаков, Громов, 1997;
4. данные Ю.Б. Косарева; 5. Kozlov, Jalava, 1994; 6. Кожанчиков, 1958; 7. Henriksen,
Kreutzer, 1982.
15. Pyrgus armoricanus (Oberthiir, 1910) — Темнокрылка армориканская
Замечания no систематике: на большей части территории Вост. Европы рас-
пространен номинативный подвид, юж. популяции (юг Украины, Кавказ и Повол-
жье), возможно, принадлежат к слабо дифференцированному подвиду persicus
(Reverdin, 1913), описанному из Сев.-вост. Ирана.
Типовая местность: Rennes (Зап. Франция).
Этимология латинского названия: Armoricanus (топонимическое) — арморик-
ская. Арморик — обл. на зап. Франции.
Распространение: на Украине известен из горного Крыма, степной зоны (осо-
бенно правобережной ее части), Карпат. В России известны единичные находки в
Башкирии — в окр. гор. Белорецк, пос. Акназарово (1), в Астраханской обл. —
пос.Чернобыльный (2), а также в Саратовской обл. (3). Изолированйая небольшая
популяция этого юж. вида найдена на юго-вост. Тульской обл. (4). Западнее, в бас-
сейне Дона и на Сев. Кавказе, более обычен и широко распространен. В Краснодар-
ском крае встречается как в пойме Кубани в степной части (Кропоткин, пос. Гирей),
так и на черноморском побережье (пос. Криница и др.) (5). Распространен также в
Адыгее (6) и в Ростовской обл. (7). Сев. и вост, границы распространения нуждают-
ся в уточнении.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, кроме Ирландии и Великобритании, Марокко,
Алжир, Турция, Закавказье, Сирия, Ливан, Ирак, Туркмения (Копетдаг), сев. Иран.
Биология: развивается в двух генерациях (лет имаго наблюдается в V-VI и
VIII-IX). Населяет сухие каменистые балки, известняковые обнажения, участки
со степной растительностью, разнотравные степи в поймах рек. Самки откла-
дывают яйца поодиночке. Гус. коричневато-зеленая с черной головой, на пере-
днегруди сверху 2 черных пятна, вдоль спины 3 темных полоски; в свернутых
листьях на солнцецвете (Helianthemum), лапчатке (Potentilla) и землянике (Fra-
garia). Зимуют гус.
Источники: 1. Горбунов, 1992; 2. Моргун, 2003; 3. Gorbunov, 2001; 4. Больша-
ков, 2003а; 5. Е.В. Николаева, личное сообщение; 6. Щуров, 2001; 7. Полтавский,
2002.
16. Pyrgus carthami (Hubner, [1813]) — Темнокрылка сероватая
Синонимы таксона: fritillarius auct., пес Poda, 1761
Замечания по систематике: в Вост. Европе встречается подвид moeshleri Herrich-
Schaffer, [1854], описанный из Сарепты (Волгограда), с более заметными белыми
пятнами в крыловом рисунке, однако из Венгрии известны «переходные» к номина-
тивному (западноевропейскому) подвиду особи (1).
Типовая местность: Бавария (Германия.)
Этимология латинского названия: Carthamus (лат., ботаническое) — сафлор, одно
из кормовых растений гусениц.
Распространение: степной и лесостепной вид. Известно несколько находок в
Литве и на юго-вост. Беларуси. От молдавских степей локально встречается по
лесостепи и степи Украины. По степям юга европейской части России вид на сев.
местами достигает лесостепи. Самое сев. нахождение известно в Чувашии (2).
Указание «Ленинград» (3) скорее всего ошибочно. Сев. граница ареала проходит
по Ульяновской (4) и Пензенской (5) областям, Сев. Уралу (6). Широко распрост-
ранен в Волгоградской и Саратовской обл., на Юж. Урале. На Кавказе известен из
Адыгеи (7).
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Турция, Туркмения (Копетдаг), юг Зап. Сибири,
сев.-зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
V по начало IX. Летает в степях разных типов, остепненных балках и на склонах
холмов. В лесостепном поясе встречается на открытых остепененных участках, по
сухим лесным опушкам, полянам. Бабочки в Волгоградской обл. отмечаются по
луговым участкам на песчаных почвах на границе с тополево-дубовым лесом, в
Саратовской обл. — приурочены к остепненным балкам (8). В Оренбургской обл.
бабочки летают по каменистым остепненным склонам. Часто самцы отмечаются на
влажной почве, у водотоков. Активно питаются на цветущих растениях. Зимует яйцо
или гус. первого возраста. Дальнейшее развитие гус. проходит по середину V сле-
дующего года. Питается на васильке (Centaurea), мальве (Malva), лапчатке (Poten-
tilla), сафлоре (Carthamus), алтее (Althea). Стадия куколки длится до 14 дней (9).
Куколка в свернутом листе кормового растения (7).
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Lastuchin, 1994; 3. Яхонтов, 1935; 4. Сборы
Е.В. Николаевой, 2004; 5. Полумордвинов, Монахов, 2002; 6. Горбунов, Олыпванг,
1997; 7. Щуров, 2001; 8. Коршунов, 2002; 9. Schwarz, 1949.
17. Pyrgus centaureae (Rambur, 1839) — Темнокрылка северная
Типовая местность: Dalame (Норвегия).
Этимология латинского названия: Centaurea (лат., ботаническое) — васи-
лек.
Распространение: обитает в сев. тайге, лесотундре и юж. кустарничковой тунд-
ре. На равнине (в Сев. Карелии, Архангельской обл. и равнинной части Коми) вид
более редок. Более многочислен в горной части сев.-зап. Мурманской обл., на По-
лярном и Приполярном Урале (1, 2). Указывался также для Юж. Карелии (3).
Норвегия, Швеция, Финляндия, большая часть Сибири, но на юге лишь в горных
р-нах, горы сев. Монголии, Сев. Америка, на юг до Колорадо.
Биология-, развивается в одном поколении, лет наблюдается с конца VI по сере-
дину VII. На равнине населяет олиготрофные и мезотрофные мохово-кустарнико-
вые сообщества болот, разреженные разнотравные березняки. В горах — мохово-
кустарничковые и ерниковые тундры. Бабочки обыкновенно присаживаются на влаж-
ную почву или мох. Яйца самки откладывают одиночно на стебли и листья кормо-
вых растений. Гус. бледно-коричневая с темной линией вдоль спины. Гус. начинает
питаться в VIII, зимует в старших возрастах. Питается на морошке (Rubus cha-
maemorus), землянике (Fragaria), лапчатке (Potentilla).
Источники: 1. Исаков, Громов, 1997;2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Kaisila, 1947.
18. Pyrgus cinarae (Rambur, 1839) — Темнокрылка артишоковая
Типовая местность: Сарепта (Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия: Супага (лат., ботаническое) -—- артишок. Воз-
можно название происходит от имени Динары, возлюбленной Горация.
Распространение: степная зона европейской части России и Кавказ. На Украине
встречается в Луганской и Донецкой обл., где весьма редок, а также в степной части
Крымского п-ова. Сев. популяции известны из Нижегородской обл. (окр. дер. По-
чинки) (1). В Ниж. Поволжье известен из Правобережья Саратовской обл., юга Вол-
гоградской обл., пос. Чернобыльный Астраханской обл. (2). На вост, граница ареала
проходит по Кувандыкскому и Новотроицкому р-нам Оренбургской обл. и в Башки-
рии, где вид нередок. Известен из Ростовской обл. (Белокалитвенский р-н, балка
Донской Чулек, у Лысогорки и Таганрога) (3,4, 5). На Зап. Кавказе встречается в р-
не Новороссийска (6). Возможно нахождение вида на Центр, и Вост. Кавказе.
Юж. Европа, Турция, Закавказье.
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается с конца VI до
начала VIII. В Оренбургской и Астраханской обл. вид нередок по остепненным ка-
менистым склонам южных экспозиций. В Волгоградской обл. биотопами вида яв-
ляются сухие степи на известняковых почвах. В Саратовской обл. вид встречается
по разнотравным степям урочищ, где бабочки активно питаются на цветущих слож-
ноцветных (Asteraceae). Преимагинальные стадии изучались в Греции (6). Яйца от-
кладываются самками на цветковые почки лапчатки (Potentilla).
Источники: 1. Korb, 2005; 2. Моргун, 2003; 3. Алфераки, 1872; 4. Полтавский,
2002; 5. Страдомский, 2004; 6. Щуров, 2001; 7. Tolman, 1997.
19. Pyrgus jupei (Alberti, 1967) — Темнокрылка Юпе
Замечания по систематике: вид близок кР. alveus (НйЬпег, [1803]), от кото-
рого слабо отличается по гениталиям самцов, но отличается по особенностям
экологии и развития преимагинальных стадий. Видовая самостоятельность Р. jupei
(Alberti, 1967) оспаривается некоторыми авторами. Приводились данные о том,
что более темный фон крл. у особей этого вида является следствием развития
куколки в более холодных условиях, чем у особей равнинных популяций Р alveus.
Однако на Сев.-зап. Кавказе симпатрично встречаются бабочки обоих феноти-
пов.
Типовая местность: Казбеги (Грузия).
Этимология латинского названия: Вид назван в честь немецкого энтомолога
Хельмута Юпе (Н. Jupe), собиравшего бабочек на Кавказе (2).
Распространение: встречается в верхнем поясе лесной, субальпийской и аль-
пийской зонах (на высоте 1700-3000 м над ур. м.) Б. Кавказа — в Тебердинском
зап-ке, Приэльбрусье и Сев. Осетии (хр. Боковой) (1). Отмечен в Агульском р-не
Дагестана (на высоте от 2700 до 3000 м над ур. м.).
Грузия, Армения, Азербайджан, Иран (Эльбурс, Шахруд), Турция (высокогорья
Вост. Турции).
Биология: развивается в одном поколении, имаго летают с конца VI по VIII. На-
селяет разнотравные увлажненные луга с различными цветущими растениями (го-
речавками, водосборами, лилиями, ирисами, первоцветами, лютиками, василька-
ми, различными зонтичными) и низкотравные альпийские луга, изредка — альпий-
ские злаковники и каменистые альпийские луга с участием рододендрона на грани-
це с нивальным поясом. Наибольшая численность вида наблюдается на хорошо ув-
лажненных лугах в среднем на высоте около 2000 м над ур.м. В Приэльбрусье ба-
бочки встречаются преимущественно на лугах сев. экспозиций и ущелий, а по скло-
нам южных экспозициях поднимаются выше в альпийский пояс. В местах обитания
нередок. На субальпийских лугах бабочки предпочитают питаться на горцах и ва-
сильках. В жаркое время дня большие скопления самцов наблюдаются на грязевых
участках дорог, у ручьев, вытекающих из тающих снежников. В альпийском поясе
имаго нередко держатся у консорций незабудок, лютиков и фиалок, часто сидят на
прогретых камнях и у обочин дорог. Преимагинальные стадии не описаны.
Источники: 1. Devyatkin, 1993; 2. Alberti, 1967.
20. Pyrgus malvae (Linnaeus, 1758) — Темнокрылка мальвовая
Синонимы таксона: fritillarius Poda, 1761; sao Bergstrasser, [1779].
Замечания no систематике: таксономический статус видов Р. malvae (Linnaeus,
1758) и близкого Р. melotis (Duponchel, [1834]) вызывает дискуссии и трактуется
многими авторами различно (1, 2). Мы же рассматриваем их как различные виды.
Типовая местность: Аландские о-ва (Финляндия).
Этимология латинского названия: Malva (лат.) — мальва или просвирник, одно
из кормовых растений гусениц.
Распространение: встречается по всей исследуемой территории, доходя на сев.
до Полярного круга. Юж. граница ареала в европейской России доходит до Ростов-
ской (3) и Астраханской обл. (4), где вид связан преимущественно с поймами рек в
степи. Южнее, в предгорьях вид «замещен» близким Р melotis.
Европа, на сев. до 65° с.ш., Турция, ср. и Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Казах-
стан и Ср. Азия, кроме пустынь, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай, Корея.
Биология: обычно развивается два поколения бабочек (с конца IV — начала V до
середины VI и с середины VII до конца VIII). На сев. часто бывает только одно
поколение, и тогда пик лета приходится на VI. Встречается обычно на лесных поля-
нах и опушках, по увлажненным лугам, берегам рек. В степных р-нах связан с заку-
старенными и облесенными балками. Бабочек можно встретить на различных
цветах и на влажной почве, летают они низко над землей. Самки откладывают яйца
поодиночке на нижнюю сторону листа. Гус. желтовато-зеленая, с более темными
полосками вдоль спины и боков, голова черная. Питается в свернутых листьях лап-
чатки {Potentilla}, земляники {Fragaria}, сабельника {Comarum}, малины {Rubus
idaeus}, вязеля {Coronilla}, мальвы {Malva}. Зимуют куколки, реже гус.
Источники-. 1. Jong,1972; 2. Jong, 1987; 3. Полтавский, 2002; 4. Моргун, 2003.
21. Pyrgus melotis (Duponchel, [1834]) — Темнокрылка мелотис
Замечания по систематике: в Европе встречается подвид ponticus Reverdin,
1914 (= caucasica Rjabov, 1926), отличающийся от номинативного коричневатым
или зеленоватым фоном испода задн. крл. и заметным развитием белого рисунка.
Видовая самостоятельность вида не общепризнанна. Вид близок к Р. malvae, от-
личается от него особенностями биологии и строением генит, самца. Известны
«промежуточные» по подвидовым признакам особи из турецких популяций. Мы
придерживаемся в этой работе общепринятого мнения и считаем, что выводы о
состоятельности подвидового дробления нужно делать на основании дополнитель-
ной ревизии.
Типовая местность: Pyrgus melotis melotis (Duponchel, [1834]) — Ливан; Pyrgus
melotis ponticus (Reverdin, 1914) — о-в Милос (Греция).
Этимология латинского названия: Мелотида (греч. мифология)—дочь Мелоса,
делосца, товарища Адониса (melos — яблоко).
Распространение: встречается только на Б. Кавказе (до 2700 м над ур.м.) и в
прилегающих р-нах Предкавказья (к сев. до Туапсе, Майкопа и Ставрополя). Наи-
более многочислен на черноморском побережье Кавказа, на низкогорных лугах раз-
личных участков Сочинского национального парка, в субальпийской зоне Б. Кавка-
за, локален в Предкавказье.
Турция, Израиль, Ливан, Иордания, Сирия, Ирак, страны Закавказья.
Биология: развивается в 2—3 поколениях, лет бабочек наблюдается в IV—VI, VII-
IX. В высокогорье встречается в одном поколении, летает в VI-VIII. Редок, или
единичен, в субальпийском поясе иногда обычен. Там вид населяет разнотравные,
хорошо увлажненные луга, а также низкотравные альпийские луга. В Предкавказье—
сухие луговые участки по склонам гор. На черноморском побережье Краснодарско-
го края летает в зоне приморских лугов, на сухих каменистых осыпях в нижней
части нагорных дубняков. Самцы нередко сидят на увлажненных участках дорог,
прогретых камнях, стеблях злаков. Изредка наблюдаются бабочки, питающиеся на
горце. Кормовые растения на Кавказе — кустарники рода Rubus.
22. Pyrgus serratulae (Rambur, 1839) — Темнокрылка травяная
Замечания по систематике: из-за высокой изменчивости вида для юго-вост. обл.
(ssp. uralensis Staudinger, 1879) и Кавказа (ssp. grisescens Alberti, 1970) приводится
ряд спорных подвидов, однако признаки, приводимые для диагностики подвидов,
нередко встречаются у особей из других частей ареала. Кроме того, нет существен-
ных разрывов в ареале вида или особенностей биологии или экологии, которые по-
зволили бы говорить о наличии реальных подвидов.
Типовая местность'. Андалузия (Испания).
Этимология латинского названия: Serratula (лат.) — серпуха, одно из кормовых
растений гусениц.
Распространение: встречается на сев. до Эстонии, Ленинградской обл. и Ухты
(республика Коми). В России есть данные о находках вида под Вологдой (1), в Нов-
городской обл. до Удмуртии (2) и Ср. Урала (3). В Центр. России очень локален.
Например, известен с юга Московской обл. и из Калужской обл. (4), однако отсут-
ствует во Владимирской (5) и в Тульской обл. (6). На вост, по лесостепной полосе
Украины проникает в бассейн р. Дон (7) и на Сев. Кавказ. Встречается также в
Крыму. Отсутствует на черноморском побережье Кавказа.
Ср. полоса и юг Зап. Европы на сев. до 52° с.ш., Турция, Закавказье, Сирия,
Ливан, Ирак, Туркмения (Копетдаг), Иран, Ср. и Юж. Сибирь до Приморского края,
Сев. Казахстан, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай.
Биология: на сев. ареала развивается в одном поколении. Лет бабочек отмечен с
середины V до первой декады VII. Для популяций в юго-вост, части ареала приво-
дятся данные о наличии второго поколения (лет имаго с середины VII по середину
VIII). Бабочки летают по лесным полянам и опушкам, обочинам дорог и лугам близ
леса и в поймах. Гус. развиваются с зимовкой с VIII по середину V следующего
года. Окукливается в свернутом листе у основания кормового растения гус. — ман-
жетки (Alchemilla) или лапчатки (Potentilla).
Источники: 1. Круликовский, 1909а; 2. Адаховский, 2001; 3. Горбунов, Ольш-
ванг, 1997; 4. Большаков, 2003а; 5. Усков и др., 2001; 6. Свиридов, Большаков, 1998;
7. Страдомский, 2004.
23. Pyrgus sidae (Esper, [1784]) — Темнокрылка желтополосая
Замечания по систематике: для Кавказа нередко приводится подвид evansi Alberti,
1957 (типовая местность—Копетдаг), который отличается большим развитием тем-
ного напыления на светлом фоне субмаргинальной части испода и более бледными
рыжими перевязями низа задн. крл. Однако эти признаки являются достаточно ва-
риабильными и наблюдаются у особей одной популяции. К тому же, популяции
Кавказа и юга России не являются географически изолированными.
Типовая местность: Поволжье.
Этимология латинского названия: Sida (лат., ботаническое) — сида.
Распространение: на Украине встречается очень локально в степях Крыма и
Донецкой обл. (1). В европейской части России известен из степной зоны и Б. Кав-
каза. На вост, ареал доходит до бассейна рек Сакмара и Белая, встречается также в
окр. Троицка (2) и Губерлинских гор (3) (Оренбургская обл.), Брединского р-на
Челябинской обл. Известно нахождение в Башкирском зап-ке (4) и близ пос. Кугар-
чи (12). Сев. граница ареала в Ср. Поволжье проходит по самому югу Ульяновской
обл. (5). В Самарской обл. найден в Борском р-не (6). Известен из Татарстана (7). В
Волгоградской обл. не обитает южнее меловых массивов в бассейне р. Иловля и р.
Дон. В Ростовской обл. более обычен (8, 9). На Зап. Кавказе обнаружен в р-не
Новороссийска (10). На Б. Кавказе встречается в субальпийском и альпийском по-
ясах (в Карачаево-Черкесской республике и Кабардино-Балкарии). Вид на всем аре-
але редок и локален, в некоторых обл. охраняется (11).
Юж. Европа, Турция, Закавказье, Сирия, Ливан, сев. Иран, Афганистан, горы
Ср. Азии и юго-вост. Казахстана.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца V по
середину VII. Населяет степи разных типов (злаково-разнотравные, меловые), ос-
тепненные склоны южных экспозиций, субальпийские луга и луга нижней части
альпийского пояса до высоты 3000 м над ур. м. В Волгоградской и Саратовской обл.
вид наиболее часто встречается на остепненных склонах меловых гор, на степном
разнотравье в поймах рек, на опушках дубовых колков. В Ставрополье вид отмеча-
ется на каменисто-щебнистых склонах южных экспозиций и обрывов предгорий
Кавказа. На Б. Кавказе бабочки летают среди субальпийского и альпийского разно-
травья. Имаго питаются на цветах короставника (Knautia~), подорожника (Plantago),
разных зонтичных (Umbelliferae) и бобовых (Fabaceae). Яйца самки откладывают
между тычинок цветков кормового растения гус. — лапчатки (Potentilld) или канат-
ника (Abutilon).
Источники: 1. Чиколовець, 2005; 2. Е.В. Николаева, личное сообщение; 3. Н.Б. Пле-
щинский, личное сообщение; 4. Горбунов, Олыпванг, 1997; 5. Anikin et al., 1993; 6.
Кунаев, 1995; 7. Гордиенко, 1990; 8. Алфераки, 1872; 9. Полтавский, 2002; 10. Щу-
ров, 2001; 11. Аникин, 1996; 12. А.А. Шапошников, личное сообщение.
6. РАЗНОКРЫЛКИ — Heteropterus Dumeril, 1806 (= Pamphilida auct., Cyclo-
pides Hubner, [1819]). Ус. короче половины дл. кост. края пер. крл. Булава ус. от
дуговидно изогнутой до почти прямой. Концевой членик щупиков отогнут вниз.
Брюшко, особенно у самцов длинное и тонкое. Бабочки, в отличие от других тол-
стоголовок, летают медленно, как бы раскачиваясь вверх-вниз. Род монотипичес-
кий, с 1 видом.
24. Heteropterus morpheus (Pallas, 1771) — Разнокрылка Морфей
Синонимы таксона: steropes [Denis & Schiffermiiller], 1775.
Типовая местность: Самара (Юж. Россия).
Этимология латинского названия: Морфей (греч. мифология) — бог сновиде-
ний, сын Гипноса.
Распространение: обитатель лесного пояса, который встречается от Прибалтий-
ских стран и Ленинградской обл. до Урала. В лесостепной зоне Украины и России
регистрируется по лесным долинам крупных рек. По долинам Дона и Волги ареал
вида доходит до Сев. Кавказа (1).
Ср. полоса и частично юг Зап. Европы, Турция, юж. Сибирь, юг Дальнего Вост.,
Сев. Казахстан, Монголия, сев.-вост. Китай, Корея.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с первой декады VI до
третьей декады VII - начала VIII. Летают по увлажненным лесным луговинам, бе-
регам рек, пойменным лугам, мезотрофным болотам. На Сев. Кавказе отмечался в
по склонам ущелий с цветущим разнотравьем. Самки откладывают яйца на стебель
или на листья кормовых растений. Развитие яйца около 10 дней. Гус. бледно-зеле-
новатая с узкой темной полоской вдоль спины и 2 узкими желтоватыми полосками
по бокам от нее; голова коричневато-желтая с широкой бурой полоской посередине
и по бокам. Живет в VIII-V на вейнике (Calamagrostis), коротконожке (Brachy podium),
мятлике (Роа), молинии (Molinia) и других злаках в трубочке из свернутого листа, в
ней же и перезимовывает. Стадия куколки длится около 20 дней (2).
Источники-. 1. Щуров, 2001; 2. Schwarz, 1949.
7. КРЕПКОГОЛОВКИ — Carterocephalus Lederer, 1852 (= Pamphilida Lindsey,
1925; Pamphila auct.). Окраска крл. состоит из желтых пятен на черном фоне или
черных пятен на желтом фоне. Задн. голени только с 1 парой шпор. Гус. в трубко-
видно свернутых листьях злаков и других травянистых растений, перезимовыва-
ют. Куколки с острым выступом на пер. конце прикрепляются на стебле головой
вверх с помощью пояска из шелковины. 2 вида. В Европе те же 2 вида. В России —
4 вида. Типовой вид рода Papiliopaniscus Fabricius, 1775 (= Papiliopalaemon Pallas,
1771).
25. Carterocephalus palaemon (Pallas, 1771) — Крепкоголовка Палемон
Типовая местность', неизвестна, предположительно Поволжье (Россия).
Этимология латинского названия: Палемон (греч. мифология) — один из мало-
летних сыновей царя города Орхомена Афаманта и его жены Ино.
Распространение: вид, обитающий в лесном поясе и частично в тундрах Евро-
пы. На юг вид распространяется до сев. границы лесостепной зоны, и далее его
можно встретить лишь по долинам крупных рек (долина Днестра и Днепра на Укра-
ине, Дона и Волги в России). Самыми сев. являются находки вида на Полярном
Урале, а также на сев.-зап. Кольского п-ова.
Европа, Сибирь, Дальний Вост., Камчатка, сев. Иран, Сев. Казахстан, Сев. Мон-
голия, Япония, Сев. Америка.
Биология: развивается в одном поколении. В центре и на юге лет бабочек отме-
чен с конца IV - начала V, на сев. — с последней декады V и продолжается до
конца VI - начала VII. На сев. населяет луговинные разнотравные тундры. В лес-
ном поясе — лесные сырые опушки хвойных и смешанных лесов, под пологом
леса, на закустаренных лугах, реже на пойменных лугах по берегам ручьев и рек. В
горах — на высотах до 1500 м над ур. м. Часто бабочки сидят на освещенных лис-
тьях кустарников и трав. Гус. бледно-охристая, с 3 светлыми красновато-коричне-
выми линиями вдоль бока, в VII-V, в трубковидно сплетенных листьях костра (Bromus),
пырея (Elytrigia), коротконожки (Brachypodium), гребневика (Cynosurus), вейника
(Calamagrostis).
26. Carterocephalus silvicola (Meigen, 1829) — Крепкоголовка пятнистая
Синонимы таксона: silvius Knoch, 1781.
Типовая местность: Брауншвейг (Германия).
Этимология латинского названия-, silvicola (лат.) — лесной.
Распространение', локальный вид таежной и лесной зон. На сев. не проникает в
пояс тундр. На юг распространяется вплоть до Ср. Поволжья (Самарская обл.). На
вост, встречается от Сев. до Юж. Урала.
Сев. и частично ср. полоса Зап. Европы, на юг примерно до Берлина и Варшавы,
Сибирь, Дальний Вост., Камчатка, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология-, развивается в одном поколении. Лет бабочек наблюдается с середины
V до третьей декады VI. По некоторым данным, на севере летает до начала VIII.
Встречается на лесных опушках, полянах, рединах, просеках. Часто на границе лу-
говых сообществ и леса. Гус. грязно-желтоватая с красноватыми линиями вдоль
спины и боков, голова темно-коричневая; в VII-V, на гребневике (Cynosurus), кост-
ре (Bromus), боре (Milium), мятлике (Роа), коротконожке (Brachypodium). Зимуют в
оплетенных паутиной листьях злаков.
8.БРОНЗОВОКРЫЛКИ—Г/удае/югаHubner, [1819] (=Adopoea Billberg, 1820;
Adopaea auct.). Булава ус. почти прямая, тупая на конце (рис. 5,1). Концевой членик
щупиков заметно выступает из чешуек ср. членика. Окраска крл. охристая или се-
ровато-охристая. На пер. крл. самца тонкий черный штрих из андрокониальных че-
шуек. Гус. питаются листьями злаков. Куколки прикрепляются к стеблю головой
вверх с помощью пояска из шелковины (рис. 4, 8). 4 вида. В Европе те же 4 вида. В
России — 6 видов. Типовой вид рода Papilio acteon Rottemburg, 1775.
27. Thymelicus acteon (Rottemburg, 1775) — Бронзовокрылка Актеон
Синонимы таксона: actaeon auct.
Типовая местность: Лангсберг (Германия).
Этимология латинского названия: Актеон (греч. мифология) — сын Аристея и
Автонои, юноша, нарушивший покой богини Артемиды. Разгневанная богиня пре-
вратила Актеона в оленя, и его растерзали собственные собаки.
Распространение: на Украине известен по нескольким находкам из Волыни, Чер-
новицкой обл. и Днестровского каньона. В России достоверных находок нет. Вид
приводился для Саратовской обл. (1), Башкирии (2, 3), а также по сообщению
Ю. Бережного — для Воронежской обл. (4). Согласно его личному сообщению,
указание на Воронежскую обл. связано с ошибочным определением. В Беларуси
отмечен только на юге республики, на территории Припятского ландшафтно-гид-
рологического заповедника, впервые обнаружен только в 90-е гг. XX в. (5).
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Ближний Вост.
Биология: развивается в одном поколении. Бабочки активны с начала VII по на-
чало VIII. Лесные опушки, поляны, обочины дорог в сухих сосновых лесах на пес-
чаных почвах. Приводился для сухих луговых участков меловых степей. Самка от-
кладывает по одному яйцу на засохшие листья растений. Гус. бледно-зеленоватая с
красно-коричневой полоской вдоль спины и 2 зелеными полосками вдоль бока, го-
лова зеленоватая с 2 коричневыми штрихами; в трубковидно сплетенных листьях
пырея (Agropyron), коротконожки (Brachypodium), овсяницы (Festuca), вейника
(Calamagrostis), мятлика (Роа) и других злаков. Зимует гус.
Источники-. 1. Яковлев, 1861; 2. Grosser, 1983; 3. Мигранов, 1991; 4. Gorbunov,
2001; 5. Довгайло и др., 2003.
28. Thymelicus hyrax (Lederer, 1861) — Бронзовокрылка иракская
Замечания по систематике: подвидовая принадлежность европейской популя-
ции не установлена из-за недостаточности сравнительного материала.
Типовая местность: Антакья (юго-вост. Турция).
Этимология латинского названия: Hyrax (топонимическое) — иракский.
Распространение: известна лишь одна популяция вида в окр. гор. Анапы (Крас-
нодарский край, Россия). В данной местности встречается редко. На Зап. Кавказе
является, по-видимому, реликтом третичного периода.
Армения, Греция, Турция, Сирия, Иран, Израиль.
Биология: развивается в одном поколении, лет наблюдается с начала VI по VII.
В Греции и Турции бабочки летают с конца IV по VI, питаются обыкновенно на
цветущем чабреце {Thymus). Населяет сухие горные каменистые луга, аридные
редколесья (1).
Источники: 1. Щуров, 2001.
29. Thymelicus lineola (Ochsenheimer, [1808]) — Бронзовокрылка тире
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: linea (лат.) — линия, черта.
Распространение: встречается почти на всей территории Вост. Европы, за ис-
ключением крайнего сев.
Зап. Европа, на сев. до 62° с.ш., Марокко, Алжир, Ближний Вост., Кавказ и Закавка-
зье, ср. и юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Казахстан, Ср. и Центр. Азия, Канада.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек наблюдается с середины
VI до второй декады VIII. Встречается в разных типах открытых биотопов — на
лесных лугах, в степных балках, по берегам рек, в разных антропогенных биото-
пах. Бабочки питаются на цветах, часто встречаются на почве вдоль пересыхающих
луж. Самка откладывает до 40 яиц на лист кормового растения. Зимует в стадии
яйца. Гус. бледно-зеленая с темной полосой вдроль спины и продольными белыми
узкими полосками по бокам от нее и вдоль бока, голова желтовато-зеленоватая.
Кормовые растения гус. — разные злаки: овсяница (Festuca), мятлик (Роа), корот-
коножка (Brachypodium), райграс (Arrhenatherum), костер (Bromus), ежа (Dactylis).
30. Thymelicus sylvestris (Poda, 1761) — Бронзовокрылка лесная
Синонимы таксона: flava Briirmich, 1763; thaumas Hiifhagel, 1766.
Типовая местность: Грац (Австрия).
Этимология латинского названия: sylvestris (лат.) — лесной.
Распространение: встречается почти по всей территории, кроме сев. тайги, ле-
сотундры и тундры европейской России. К сев. ареал достигает Санкт-Петербурга
и Кирова. На юг ареал доходит до Саратовской обл. и Сев. Кавказа (1, 2).
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Марокко, Алжир, Ближний Вост., Закавказье, Турк-
мения (Копетдаг), Иран.
Биология-, развивается в одном поколении. Лет бабочек с первой декады VI до
второй декады VIII. Встречается на лесных лугах и полянах, по берегам рек, обо-
чин лесных дорог. Гус. живут в свернутых шелковиной листьях с IX, зимуют и в
конце V окукливаются. Гус. почти такая же, как у предыдущего вида. Питается на
вейнике (Calamagrostis), овсянице (Festuca), коротконожке (Brachypodium) и др.
злаках. Куколка находится в легком коконе из свернутых листьев.
Источники-. 1. Щуров, 2001; 2. Кумаков, Коршунов, 1979.
9. ТОЛСТОГОЛОВКИ — Hesperia Fabricius, 1793 (= Augiades auct., Erynnis
auct.). Верш, булавы ус. заострена и изогнута (рис. 5, 2). Окраска крл. охристая или
серовато-охристая. На пер. крл самца косой черный андрокониальный штрих. Гус.
в свернутых в трубочку листьях различных травянистых растений, в основном зла-
ков. Зимуют гус. или яйца. В связи со сходством внешних признаков бабочек и стро-
ения их гениталий таксон Ochlodes Scudder, 1872 здесь рассматривается как подро-
довой. 2 подрода, 2 вида. В Европе те же 2 вида. В России — 6 видов. Типовой вид
рода Papilio comma Linnaeus, 1758.
Подрод номинативный с 1 видом Н. comma L.
Подрод Ochlodes Scudder, 1872 с 1 видом Hesperia sylvanus Esp. Типовой вид
подрода Hesperia nemorum Boisduval, 1852.
31. Hesperia comma (Linnaeus, 1758) — Толстоголовка запятая
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: comma (лат.) — запятая.
Распространение: почти всюду, на сев. до юж. побережья Кольского п-ова и
Сыктывкара; Прибалтика, Беларусь, Украина, Молдавия, Кавказ.
Зап. Европа, на сев. до 70° с.ш.; Марокко, Алжир; Сибирь, Ближний и Дальний
Восток от Турции и Сирии до Камчатки и Сахалина; Сев. Америка.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с конца VI до начала IX.
Встречается в различных открытых биотопах: на склонах степных балок, опушках
лесов, в каменистых степях, а также на заболоченных полянах боров. На сев. —
луговинные тундры с цветущей растительностью. На Кавказе встречается по от-
крытым луговым и каменистым склонам гор до 2700 м над ур. м. Гус. зеленовато-
серая или темно-серая с черной головой, в IV-VI на пырее (Elytrigia), мятлике (Роа),
овсянице (Festuca), бухарнике (Holcus) и других злаках. Возможно также на вязеле
(Coronilla) (1). Зимуют яйца.
ИсточникиА. Кумаков, Коршунов, 1979.
32. Hesperia sylvanus (Esper, [1778]) — Толстоголовка лесовик
Замечания по систематике: подрод Ochlodes Scudder, 1872. В литературе этот
вид нередко назывался как venata (Bremer & Grey, 1853) или venatus auct., однако по
последним данным (1,2) это название относится к другому близкому виду, обита-
ющему на Дальнем Вост. России (Приамурье, Приморье, Сахалин, Курилы); в Ки-
тае, Корее и Японии.
Типовая местность: Италия.
Этимология латинского названия: sylvanus (лат.) — «лесной».
Распространение: встречается почти всюду, на сев. до 64° с.ш.; Прибалтика,
Беларусь, Украина, Молдавия, Кавказ.
Зап. Европа, на сев. до 64° с.ш., Ближний Вост., Закавказье, ср. и юж. Сибирь,
юг Дальнего Вост.; Казахстан, Ср. Азия, Монголия и Китай (кроме пустынь); Корея.
Биология: вид развивается в одном поколении, на юге — в двух. Лет имаго на-
блюдается с третьей декады V по VIII. Летает по разным открытым биотопам, наи-
более часто — по лесным опушкам и полянам, лугам и берегам рек. В зоне степи
связан с пойменными сообществами крупных рек. Гус. серовато-зеленая с темной
полоской вдоль спины и светло-желтой вдоль бока, голова черная или бурая с 2
светло-коричневыми продольными полосками. Питается в VIII-V в свернутых в
трубочку листьях пырея (Elytrigia), мятлика (Роа), овсяницы (Festuca), вейника
(Calamagrostis), молинии (Molinia) и других злаков. Возможно также на вязеле
(Coronilla) (3), перезимовывает.
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Коршунов, 2002; 3. Кумаков, Коршунов, 1979.
2. СЕМЕЙСТВО ПАРУСНИКИ, или КАВАЛЕРЫ —
PAPILIONIDAE Latreille, [1802]
Крупные или ср. величины бабочки, размер у видов, обитающих в России
21-70 (40-120). Ус. относительно короткие, не достигают половины дл. кост. края
пер. крл. Глаза гладкие без щетинок. У европейских видов крл. белые или желтые с
черными пятнами или полосками. На задн. крл. нередко присутствуют 1 или не-
сколько красных или рыжих пятнышек. В срединной ячейке пер. крл. 1 или несколько
черных пятен, не считая черного пятна на дискальной жилке. Задн. крл. с темно-
серым или черным слегка вогнутым задн. краем и только с 1 А жилкой. Пер. крл. с
2 А жилками. У большинства видов на задн. крл. в основании субкостальной жилки
(Sc) маленькая ячейка (рис. 23, 7). Во время полета бабочки нередко планируют,
неподвижно распластав крл. Все ноги нормально развиты, с парой коготков на конце.
Гениталии самцов разнообразного строения. Ункус обычно парный, редко одинар-
ный. В подсемействе Papilioninae он частично редуцирован и функционально замещен
выростом VHI тергита — суперункусом. Гнатос, как правило, редуцирован. Вальвы ши-
рокие, различной формы. Эдеагус без базального выроста. Гениталии самок с коротки-
ми или редуцированными пер. апофизами. Антевагинальная пластинка обычно имеется.
Проток копулятивной сумки короткий. Копулятивная сумка обычно без сигнумов.
Яйца гладкие, почти шаровидные у Papilio L. или шероховатые, сплющенные
сверху у Parnassius Latr. (рис. 23, 2-3). Гус. живут открыто, питаясь листьями тра-
вянистых растений, в меньшей степени — древесных; иногда цветками или завязя-
ми. Сверху на переднегруди гус. есть мясистая железа (осметериум), раздвоенная
на конце на подобие рожков, которая становится заметной, выпячиваясь и выделяя
резкий запах, если потревожить гус. (рис. 23, 4-5). Куколки располагаются на по-
верхности земли или на растениях головой вверх, прикрепляясь к стеблю задн. кон-
цом и пояском из шелковины (рис. 23, 6).
Основная масса видов этого семейства, выделяющихся крупными размерами,
элегантностью форм и роскошью окраски, обитает в тропиках. В мировой фауне
около 600 видов. В России — 24 вида. В Вост. Европе — 9 видов.
Источники'. Austaut, 1889; Bryk, 1915, 1935; Соколов, 1929; Hering, 1932; Ford,
1944; Munroe, 1960; Krzywicki, 1962; Ackery, 1975; Niculescu, 1961, 1986; Eisner,
1966, 1976; Muller, 1973; Salk, 1983; Крейцберг, 1984, 1987, 1989, 1990; Коршунов,
1985, 1988, 1990; Некрутенко, Кержнер, 1986; Seyer, 1987; Гродницкий, Козлов,
1989; Кузнецов, Стекольников, 1996, 2003; Bridges, 1988b; Hauser, 1993а, 1993b;
Hauser, Naumann, Kreuzberg, 1993; Tshikolovetz, 1993.
1. ЗЕРИНТИИ—Zerynthia Ochsenheimer, 1816 (= Thais Fabricius, 1807). Пестро-
окрашенные ср. величины бабочки. Пер. крл. с 12 жилками. Крл. бледно-желтые с
рисунком из черных пятен и полос. Вдоль внешнего края задн. крл., несколько от-
ступя от него, ряд маленьких красных или розовых пятнышек. Внешний край задн.
крл. более или менее волнистый (рис. 24, 7). Гус. с 6 продольными рядами конусо-
видных выростов, покрытых щетинками. Питаются вначале внутри цветков, позднее
листьями кирказона. Зимуют куколки, прикрепляясь к стеблям задн. концом и пояс-
ком из шелковины, съезжающим на самую вершину пер. конца куколки. В год раз-
вивается только 1 поколение. 2 подрода, 2 вида. В Европе 4 вида, в России — 2.
Типовой вид рода Papilio hypsipyle Fabricius, 1777 (= Papilio polyxena [Denis &
Schiffermiiller], 1775).
Подрод номинативный с 1 видом Zerynthia polyxena Den. & Schiff.
Подрод Allancastria Bryk, 1934 с 1 видом Zerynthia caucasica Led. Типовой вид
подрода Thais cerisyi Godart, 1822.
1. Zerynthia caucasica (Lederer, 1864) — Зеринтия кавказская
Замечания no систематике: долгое время таксон caucasica (Lederer, 1864) счи-
тался подвидом гиркано-малоазиатско-средиземноморского вида Z. cerisyi (Godart,
1822). Придание видового статуса Z. caucasica обосновывается заметными отличи-
ями в строении копулятивного аппарата самцов и самок, особенностями окраски
крыльев, ног и губных щупиков, отличной окраской гус. В Сев.-зап. Турции эти
близкие виды встречаются симпатрично и репродуктивно изолированы. Оба вида
относятся к подроду Allancastria Bryk, 1934.
Типовая местность: окр. Кутаиси (Грузия).
Этимология латинского названия: caucasica (топонимическое) — кавказская.
Распространение: встречается в причерноморских р-нах Краснодарского края
южнее Джубги (1) и Горячего Ключа (5). Местами на черноморском побережье до-
вольно локален (например, известен около Туапсе, а близ Сочи найден на г. Ахун
(2). Известны единичные нахождения на г. Собер-Оашх, на хр. Папай, Черногорье и
в других местах юго-зап. Адыгеи (3), а также по сев. хр. Б. Кавказа до Майкопа (4).
Вид является реликтом третичного периода. Встречается на высотах от 200 до 1800
м над ур. м.
Страны Закавказья, Сев.-зап. и Сев.-вост. Турция.
Биология: развивается в одном поколении, лет наблюдается с III до конца IV в
низинах и в V-VII в горах. Обитает по рединам и небольшим полянам в мезофиль-
ных буковых, дубовых, грабовых и смешанных лесах. Самцы летают по полянам и
опушкам, затененным ложбинам в лесах, самки держатся в подлеске, под пологом
леса. Полет отличается сложной, хаотичной траекторией. Яйца самки откладывают в
V-VI, гус. питаются в течение лета на кирказоне иберийском (Aristolochia iberica).
По наблюдениям на северной окраине ареала вида, гус. развиваются также на кирка-
зоне Штейпа (A. steupii). В р-не пос. Горячий Ключ откладка яиц наблюдалась в
конце VI, гус. отмечались с 26.VII по 30.VIII, окукливание — в начале IX (5). Гус.
коричнево-черная с 6 продольными рядами красных конических выростов, покры-
тых щетинками. Зимует куколка, прикрепляясь к веточкам или стеблям растений.
Источники: 1. сборы В.В. Тихонова, 2003 г.; 2. сборы А. Элеза, 2002 г.; 3. Щуров,
2001; 4. Некрутенко, 1990; 5. Е.Е. Хомицкий, личное сообщение.
2. Zerynthiapolyxena ([Denis & Schiffermiiller], 1775) — Зеринтия Поликсена
Синонимы таксона: hypsipyle Fabricius, 1777.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия'. Поликсена (греч. мифология) — дочь троян-
ского царя Приама и Гекубы, возлюбленная Ахиллеса, принесенная в жертву его
тени Неоптолемом.
Распространение', вид обитает по долинам рек юга региона в степном и лесо-
степном поясе. На юг от степей Придонья вид редко и локально встречается на
Черноморском побережье России (от Новороссийска до Туапсе) (1), найден в Ка-
бардино-Балкарии — в окр. Прохладного (2), а также у юж. окраин Ставрополя, на
горах-лакколитах на юге Ставропольского края (г. Бештау, Лысогорская, Развалка,
окр. Минеральных Вод), в пойме р. Подкумок в р-не ст. Дерби и др. (3, 16). В Рос-
сии самые сев. находки приводятся для Рязанской обл. (4), известен также из окр.
гор. Владимир (5). Самая зап. находка известна в Суземском и Севском р-нах Брян-
ской обл. (встречалась там до 1970 г.) (13). Самая сев.-вост. находка — левый
берег р. Вятки южнее Мамадыша (6). Широко распространен в Ср. Поволжье, где
более локален в сев. части (в Чувашии встречается у Красного Яра, в Сосновском р-
не (7), а также в Курской обл. (8). В Белгородской обл. встречается на ООПТ «Стен-
ки Изгорья» и «Лес на Ворксле» (17). В Ниж. Поволжье связан с поймами крупных
рек в лесостепной части Саратовской обл. (9), отмечен также на Правобережье Вол-
гоградской обл. Широко распространен в Ростовской обл., где встречается в поймах
рек в Аксайском, Миллеровском, Тарасовском, Мясниковском и других р-нах (10).
Самые восточные точки ареала расположены в Оренбургской обл. в пойме р. Урал —
окр. села Донского (11, 12). На Украине нередок в Харьковской обл. (15).
Юг Зап. Европы (кроме Испании и Португалии), Турция, Сев. Казахстан на вост,
до Акмолы.
Биология', развивается в одном поколении и летает с середины IV до начала VI. В
зависимости от широты и сезона, лет может начинаться раньше или слегка задержи-
ваться. Населяет разнотравные, как правило, пойменные степи с присутствием кор-
мового растения (кирказон Aristolochia), а также остепненные луговины в широко-
лиственных пойменных лесах. Самка в конце V откладывает по одному яйцу снизу
на лист кормового растения. По наблюдениям К. Хорнстейна (14) гус. первых возра-
стов живут скрытно внутри цветков кирказона, в глубине венчика обгрызая сочные
столбики пестиков. В Волгоградской обл. гус. 2 и 3-го возраста наблюдались на
нижней стороне листьев кирказона, по 1-2 на листе. В пасмурную погоду не пита-
лись. За 3-5 дней до окукливания гус. перестают питаться, помещаются на стебель и
оплетают себя тонким «пояском». Окукливаются, резко сбрасывая «шкурку» гус. и
в первые минуты подергивая кремастером. Окукливание происходит на кормовом
растении или в укрытии, иногда на нижней стороне камней. Зимует куколка. Преима-
гинальные стадии кавказских популяций вида исследовались А.Н. Бирюковым (Кис-
ловодск). В садке самка откладывает яйца практически исключительно на стебли и
листья кормового растения, небольшими группами (до 5-6 и даже более штук) или
единично. Яйцо сферическое, беловато-перламутровое, диаметром 1-1,2 мм. Эмб-
риональное развитие длится примерно 5 дней. Гус. 1-го возраста черного цвета. На-
чиная с 3-го возраста, приобретает характерную фиолетово-оранжевую окраску с 6
продольными рядами конусовидных выростов ярко-морковного цвета, с черными
вершинами. Поедает лист кормового растения как с краев, так и в середине листо-
вой пластины. Питаются на различных кирказонах (Aristolochia clematis, A. pallida,
A. pistolochia, A. rotunda). Развитие гус. длится 18-20 дней. Куколка прикреплена к
листьям и стеблям кормового растения паутинным пояском и кремастером. Может
диапаузировать два года и более.
Источники: 1. Некрутенко, 1990; 2. Шхашамишев, 1964; 3. А.Н. Бирюков, лич-
ное сообщение; 4. Блинушов, 2001; 5. Усков и др., 2001; 6. Н.Б. Плещинский, лич-
ное сообщение; 7. Lastuchin, 1994; 8. Татаренко, 1995; 9. Аникин, 1996; 10. Пол-
тавский, 2002; 11. Коршунов, 2002; 12. Е.В. Николаева, личное сообщение; 13.
Е.Е. Боровиков, личное сообщение. 14. Homstein, 1925; 15. сборы Ю.В. Щербины;
16. Епимахов, 2005; 17. Присный, 2003.
2. ПАРУСПИКИ— Parnassius Latreille, 1804. Относительно крупные бабочки,
в размахе крл. 22-58 (42-95), с белыми или слегка сероватыми (реже желтыми) крл.
В срединной ячейке пер. крл. 2 черных пятна (одно из них на дискальной жилке).
Задн. край задн. крл. слегка вогнутый, вдоль него серая или черная относительно
широкая полоса. У большинства видов на задн. крл. находится 2 (иногда больше)
красных, розовых или оранжевых пятна, обведенных черной каемкой. На пер. крл.
4 R жилки, общее их число -— 11. Окраска крл. подвержена сильной изменчивости,
у особей одного и того же вида может быть разное число пятен, величина и окраска
которых тоже варьирует. Так например, у парусника Аполлона описано около 600
разновидностей. Окраска крл. самок обычно содержит больше серых элементов,
чем у самцов. У самок после спаривания на нижней стороне брюшка остается за-
метный сероватый или коричневый (иногда почти черный) колпачок (сфрагис) из
быстро затвердевающих выделений самца (рис. 24, 5).
Большинство видов обитает в горах, но некоторые, наиболее обычные, Мнемо-
зина и Аполлон широко распространены и на равнинах. Бабочки солнцелюбивы и в
пасмурную погоду не летают. Гус. тоже активны в солнечную погоду, кроме гус.
Мнемозины, которые питаются ночью. Гус. темные, почти черные с красными, ро-
зовыми, оранжевыми или желтыми пятнышками вдоль тела. Оно покрыто бородав-
ками и многочисленными короткими щетинками (рис. 23, 7). Питаются гус. травя-
нистыми растениями в основном из семейств толстянковых и дымянковых. Окук-
ливаются на земле в легком коконе из шелковины. В год развивается 1 поколение,
зимуют обычно яйца со сформировавшимися внутри гус. 3 подрода, 5 видов.
Номинативный подрод с 3 видами: Р. apollo L., Р. nomion Fisch, v. Wald., P. phoebus F.
Подрод Driopa Korshunov, 1988 с 1 (типовым) видом Papilio mnemosyne Linnaeus,
1758.
Подрод Erythrodriopa Korshunov, 1988 с видом P. nordmanni Men. in Siem. Типо-
вой вид подрода Doritis ariadne Lederer, 1853.
В Европе 3 вида, в России— 15. Типовой вид родаPapilio apollo Linnaeus, 1758.
3. Parnassius apollo (Linnaeus, 1758) — Парусник Аполлон
Замечания no систематике: в умеренном поясе Европы вид образует локаль-
ные популяции, не имеющие между собой контактов. Из-за узкой приспособлен-
ности вида лишь к определенным условиям среды (стенотопности) и слабой миг-
рационной способности скрещивание между популяциями практически не проис-
ходит. Кроме того, везде вид находится на грани исчезновения. Вид отличается
сильной индивидуальной изменчивостью, которая имеет сезонную и широтную
обусловленность. Для равнинной части Вост. Европы старейшим пригодным под-
видовым названием является democratus Krulikowsky, 1906. К нему, по нашему
мнению, относятся популяции Центр. России. Особи этого подвида отличаются
сравнительно небольшими размерами, чисто белым фоном крл., слабым развити-
ем черного рисунка (особенно у самцов) и среднеразвитыми глазчатыми пятнами.
Разрозненные популяции Карпатских гор можно объединить в подвид carpathicus
Rebel & Rogenhofer, 1892. Популяции с предгорий Ср. и Юж. Урала относятся к
подвиду limicola Stichel, 1906. На Б. Кавказе распространен подвид ciscaucasicus
Sheljuzhko, 1924. Подвид breitfussi Bryk, 1914 известен по нескольким экземпля-
рам из Крыма. Основными отличительными признаками номинативного подвида,
распространенного на юге Карелии и в Юж. Скандинавии, являются некрупные
черные и красные пятна. Полупрозрачный край переднего крыла обычно достига-
ет жилки Си2, как и субмаргинальные пятна, сливающиеся в небольшую полосу.
У самки крл. несколько темнее, чем у самцов (1).
Типовая местность'. Parnassius apollo apollo (Linnaeus, 1758)—Швеция. Parnassius
apollo democratus Krulikowsky, 1906 — «Вятка, Елабуга» (Кировская обл. и Предура-
лье, Россия). Parnassius apollo carpathicus Rebel & Rogenhofer, 1892 — «Eperjes
Preschau» (Словакия). Parnassius apollo limicola Stichel, 1906—Урал (вероятно, Орен-
бургская обл.). Parnassius apollo breitfussi Bryk, 1912 — Крым. Parnassius apollo
ciscaucasicus Sheljuzhko, 1924 — окр. Кисловодска (Сев. Кавказ).
Этимология латинского названия: Аполлон (греч. мифология) — сын Зевса и
Лето, брат Артемиды, божество красоты и света, один из наиболее почитаемых бо-
гов древнегреческого культа.
Распространение: номинативный подвид в России распространен в Юж. Каре-
лии (не севернее Ладожского оз., известны лишь старые местонахождения близ
Выборга, а также известны экземпляры из локалитетов «Helyla», «Kexhohn», «Mylly-
kyla», а также с крупных островов Ладожского оз.) и, вероятно, на сев. Ленинград-
ской обл.
Подвид democratus представлен популяциями в Центр. России, Поволжье и Пре-
дуралье. Очень локален, во многих обл., очевидно, вымер. Нам представляется важ-
ным достаточно подробное описание распространения этого локального вида на
изучаемой территории. На данный момент выявлены следующие места обитания:
Рязанская обл. (2), Ивановская обл. (окр. пос. Старая Вичуга, Паланино) (3,4), Вла-
димирская обл. (Вязниковский р-н, урочище Бельские Дворики, Окский зап.) (5, 6),
Калужская обл. (у пос. Стекольный Завод в Козельском р-не, дер. Гретня Сухинич-
ского р-на, дер. Полошково Ульяновского р-на) (7, 8), Тамбовская обл. (в поймах р.
Цна, р. Иловай и р. Ворона) (9). Западные находки известны из Брянской обл., где
единичные экземпляры встречались у пос. Бежица Брянского р-на. Также вид отме-
чен в 1989 г. в Сальском лесничестве, в 1990 г. — у ст. Полужье Выгоничского р-на,
пос. Бороденко Трубчевского р-на Брянской обл. (32). Шире подвид распространен
в Ср. Поволжье, Ср. и Сев. Предуралье и на Ср. Урале. Здесь он известен из долины
р. Кильмязь (Удмуртия) (10), окр. Уржума, Сарапула (11), Заволжья, Алатырского,
Мариино-Посадского р-нов (пос. Северный, Сосновка, Мариинский Посад, Баска-
ки, Айбеси) в Чувашии (12, 13), Мордовского зап-ка (14), Вятки, Медведок, Арку-
ли, Советского в Кировской обл. (15, 16), ст. Сейма, пос. Растяпино, Игумново,
Лисенки, Фроловская, Великий Врат, Красный Яр, Муром, Пустынь и др. Нижего-
родской обл. (17), низовьев рек Уса и Сок, окр. Самары и Тольятти, Жигулевского
зап-ка Самарской обл. (18), окр. Сурского, поймы р. Свияга, Старомайнского р-на
(Красная Речка) и других точек Ульяновской обл. (19, 20), сев.-востоке, востоке и
юге Пензенской обл. (21), окр. Казани, Приволжского зап-ка, поймы Камы, окр.
Елабуги, Волжско-Камского зап-ка в Татарстане (19, 22), Йошкар-Олы и Нацио-
нального парка «Марий Эл» в республике Марий Эл (19, 23). Известен из окр. дер.
Нижние Бурасы и Каменка Саратовского р-на, из Хвалынского р-на и окр. пос.
Базарный Карабулак в Саратовской обл. (19, 33). В Псковской обл. единственный
экземпляр известен из Невельского р-на по сборам 1916 г. Приводится для всей
территории Смоленской обл. (24), однако конкретных данных о наличии там этого
вида нет. В Московской обл., вероятно, вымер; отмечался последний раз в 1974 г. в
Приокско-Террасном зап-ке, а попытка его реинтродукции не дала определенного
результата (25). Также достоверно не отмечался в Тульской обл. с 1960-х гг., где
последние находки были известны с территории Белевского р-на (26). В Воронежс-
кой обл. редок, локально интродуцирован в последние годы (34, 42), ранее регист-
рировался в Воронежском зап-ке (27, 28). В Костромской и Ярославской обл., веро-
ятно, вымер (27, 28). Указывался лишь для урочища Кухмарь Переславского р-на
Ярославской обл. (43). Из Липецкой обл. известен лишь по одному экземпляру в
частной коллекции 1914 г., без указания точного места сбора (29).
Подвид limicola населяет Сев., Ср. и Юж. Урал. Подвид известен из Бузулукс-
кого бора, Шайтантау, окр. Оренбурга, Адамовского и Кувандыкского р-нов Орен-
бургской обл. (35), Зилаирского плато, хр. Уралтау, Юрматау, Ирендык, зап. р-нов
Башкирии (36), Башкирского зап-ка, хр. Большой Таганай, г. Иремель, заповедни-
ка Аркаим, окр. Магнитогорска и других точек Челябинской обл. (37, 38). На Ср.
и Сев. Урале распространен в горах и предгорьях в Пермской и Екатеринбургской
обл. (37). По мнению Коршунова (35), именно особи этого подвида с зап. склонов
Приполярного Урала были приняты К.Ф. Седых за Parnassius nomion. Самое се-
верное нахождение подвида на Урале — гора Сабля (Приполярный Урал, респуб-
лика Коми) (39).
Подвид ciscaucasicus населяет хр. Кавказа, начиная с верхней границей леса (40).
Локально встречается в субальпийской зоне Б. Кавказа от востока Краснодарского
края до Дагестана. Наиболее северные популяции подвида известны с Кабардин-
ского хр. (юг Ставропольского края).
Подвид carpathicus найден в Украинских Карпатах, a breitfussi — известен по
старым находкам из Крыма. На всем ареале вид является локальным и редким (41).
Зап. Европа на сев. до 63° с.ш., Турция, Закавказье, Сирия, юж. Сибирь до
Центр. Якутии и Забайкалья, мелкосопочник и горы Казахстана, сев.-зап. Ки-
тай, Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по середину VIII. Населяет преимущественно биотопы с песчаным или извест-
ковым грунтом. Основные места обитания — сосновые боры с ксерофитной травя-
нистой растительностью, смешанные леса с преобладанием сосны на песчаных по-
чвах, сухие поляны, опушки, просеки, дороги, песчаные дюны и увалы (21), в Ср.
и Ниж. Поволжье — сухие сосняки на песчаных или меловых почвах (19). На
Урале — ксерофитные и остепненные опушки сосновых боров и смешанных лесов
в горах, каменистые склоны с участием кормового растения гус. На Кавказе населя-
ет поляны, опушки хвойных и лиственных лесов, субальпийские луга от 1500 до
2500 м над ур. м. В Дагестане бабочки встречаются преимущественно по субальпий-
ским лугам с аспектом горечавки, девясила и тимьяна; попадаются также и в аль-
пийском поясе — по южным склонам гор.
Бабочки неторопливо летают на сухих лугах в сосновых борах и смешанных
лесах, присаживаются на гвоздики {Dianthus deltoides, D. fischeri), короставник
{Knautia), васильки {Centaurea spp.), скабиозу {Scabiosa), тысячелистника {Achillea
spp.), ястребинки {Hieractum spp.) и другие растения (16,21). Лет имаго на европей-
ских равнинах довольно короткий — начинается примерно с середины VII и редко
продолжается дольше двух недель. В Пензенской обл., например, бабочки отмеча-
ются с начала июля, но не позднее 14.VIII (21). Бабочки активны только в солнеч-
ную погоду, но даже при кратковременном закрытии облаком солнца лет прекраща-
ется. Самка откладывает до 122 яиц. Зимует в стадии яйца с полностью сформиро-
вавшейся гус. Появляющиеся с первыми оттепелями гус. вначале держатся неболь-
шими группами. Они бархатисто-черные, с двумя рядами крупных и мелких желто-
красных пятен по сторонам спины. Взрослые гус. живут одиночно. Отмечено пере-
грызание верхней части стебля очитка длиной 10-20 см и поедание его на земле
(30). Окукливаются в конце VI на почве в рыхлом коконе из шелковины. Стадия
куколки продолжается от недели до 2-3 недель. Питание гус. наблюдалось в Пензен-
ской обл. (21), в Кировской обл. (16), в Московской обл. (31), в Ср. и Ниж. Повол-
жье (19). В Центр. России и Поволжье вид связан с очитками {Sedum album, Sedum
maximum, Sedum acre, Sedum telephium). В других точках ареала — также с молоди-
лом {Sempervivum).
Преимагинальные стадии бабочек кавказского подвида детально исследовались
А.Н. Бирюковым (Кисловодск). Самка в садке откладывает яйца на разные субстра-
ты, даже при отсутствии кормового растения (чаще единично, но иногда группами
по 3-4 штук). Яйцо сферическое, слегка приплюснутое сверху и снизу (с вогнутос-
тью со стороны микропиле), с характерной фактурой, белесоватое, диаметр пример-
но 1-1,2 мм. Зимует полностью сформировавшаяся гус. внутри оболочки яйца на
субстрате возле кормового растения, но иногда гус. выходит уже осенью. Только
что вылупившаяся гус. не поедает оболочку яйца. Яйца хорошо переносят сухость.
Гус. бархатисто-черного цвета, с 3-го возраста с желтыми (у данного подвида) пят-
нами. Находится на кормовом растении не постоянно, а только во время питания,
проводя длительное время на субстрате рядом с кормовым растением и часто греясь
на солнце. Гус. питается почти исключительно на солнце; поедает листовую пласти-
ну с краю. Развитие гус. продолжается от трех до шести недель. Куколка свободно
лежащая, в легком белесом коконе из шелковины. Изначально имеет серовато-ко-
ричневый цвет, но через несколько дней покрывается голубовато-белым мучнистым
налетом. Развивается примерно 3-4 недели.
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Блинушов, 2001; 3. Тихомиров, 1986; 4. Тихо-
миров, 1990; 5. Свиридов и др., 1998; 6. Свиридов и др., 1998; 7. Большаков, 1996;
8. Шмытова, 2001; 9. Ганжа, Кириченко, 1995; 10. Адаховский, 2001; 11. Круликов-
ский, 1909; 12. Ластухин, 1988; 13. Lastuchin, 1994; 14. Плавильщиков, 1964; 15.
Чарушина, Шернин, 1974; 16. Могучев, 2000; 17. Четвериков, 1993; 18. Сачков, 1986;
19. Anikin et al., 1993; 20. сборы Р. Кичигина, 2003 г.; 21. Полумордвинов, Шибаев,
2006; 22. Гордиенко, 1990; 23. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 24. Ацтонеш-
ков и др., 1997; 25. Соболев, 1998; 26. Большаков, 2001; 27. Антонова, 1985; 28.
Мазин, Свиридов, 2001; 29. Кузнецова, 1997; 30. Коршунов, 2000; 31. Осипов, Са-
модуров, 1988; 32. Е.Е. Боровиков, личное сообщение; 33. Кумаков, Коршунов, 1979;
34. Негробов, Дубровский, 2004; 35. Коршунов, 2002; 36. Мигранов, 1991; 37. Гор-
бунов, Олыпванг, 1997; 38. Ахола и др., 1997; 39. Татаринов, Долгин, 1999; 40. Не-
крутенко, 1990; 41. Мазин, Свиридов, 2001; 42. Логвиновский, Пресняков, 2005; 43.
Барашкова и др., 2000.
4. Parnassius nomion Fischer von Waldheim, 1823 — Парусник Номион
Типовая местность'. Даурия.
Этимология латинского названия: Nomion (греч. мифология) — Номион, кари-
ец, отец Настеса и Амфимаха.
Распространение: первая находка в Европе была сделана Журавским на Сев.
Урале между г. Вой-Сабля и г. Лунь-Сабля 5 (18.VIII.1909 (1). Повторное указание
К.Ф. Седых (2) вероятно относится к тому же самому экземпляру. (Этот экземпляр,
самец, хранится в коллекции Зоологического института РАН). Позднее локальные
популяции были обнаружены на Сев. и Ср. Урале (3).
Юж. Сибирь от Алтая до Уссури, Тарбагатай, Монголия, сев. Китай, Корея.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII—VIII.
Летает по каменистым склонам юж. экспозиций, сухим лугам, обрывистым берегам
рек. Яйца откладываются на стебли или листья кормового растения. Гус. темная бар-
хатистая, с 6 продольными рядами красных пятнышек, живет на очитках {Sedum
spp.) и горноколоснике {Orostachys spinosa), перезимовывает в первых возрастах.
Окукливается у розеток кормового растения, стадия куколки — около 20 дней (4).
Источники: 1. Кузнецов, 1925; 2. Седых, 1974; 3. Крейцберг, Плющ, 1992; 4.
Коршунов, Горбунов, 1995.
5. Parnassius phoebus (Fabricius, 1793) — Парусник Феб
Синонимы таксона: delius Esper, [1800].
Замечания по систематике: на территории Вост. Европы встречается подвид
uralensis Menetries, 1859, отличающийся от номинативного и сибирских подвидов
крупными размерами, большими красными пятнами и расширенными сероватыми
перевязями на крл. самок.
Типовая местность: Parnassius phoebus phoebus (Fabricius, 1793) — Сибирь;
Parnassiusphoebus uralensis Menetries, 1859 — «Des monts Ouralsk par M. Le General
Hoffmann» (Урал).
Этимология латинского названия: Феб (греч. мифология) — один из эпитетов
бога Аполлона («солнечный»).
Распространение’. Сев. Урал (Печоро-Илычский зап-к), Приполярный Урал (на-
циональный парк Югыд-Ва), Полярный Урал (г. Рай-Из, хр. Пай-Хой, окр. ст. Собь)
(1). Самым южным местонахождением является популяция Сысертского р-на Свер-
дловской обл. (2). Встречается, как правило, редко, хотя в отдельные годы в некото-
рых локалитетах обычен. Например, вид был массовым в горных тундрах близ ст.
Собь в 2004 г. (3).
Альпы, на Кавказе было собрано 2 экземпляра А.Д. Нордманом (4) в 1836 г. в
альпийской зоне Месхетинского хр. Однако впоследствии этот вид на Кавказе боль-
ше никем не отмечался (5). Сибирь от Таймыра до Алтая и от Урала до Камчатки
(на юге в горах), горы Монголии, сев.-зап. Китая.
Биология’, развивается в одном поколении, лет на Урале наблюдается со второй
половины VII по середину VIII. Населяет мелкотравные луга на границе подголь-
цового и горно-тундрового поясов, мохово-кустарничковые и ерниковые тундры.
Бабочки летают исключительно в солнечную погоду, активно питаются на цветах
горца, скерды сибирской и других растений. Биология подвида изучалась А.Г. Та-
тариновым (1). Яйца лежат одиночно на почве вблизи кормового растения гус.,
откладываются в конце VII-VIII. Гус. черная с 2 продольными рядами желто-оран-
жевых пятнышек. Гус. зимуют в первом возрасте (половина гус. — в хорионе яйца),
затем в конце V - начале VI начинают питаться, развиваются две с половиной
декады или более, в зависимости от погодных условий. Окукливаются в неболь-
ших углублениях на земле или между камнями в полупрозрачном коконе. Разви-
тие куколки около двух недель. Вероятна зимовка части куколок. На изучаемой
территории связаны с родиолой розовой (Rhodiola rosea).
Источники: 1. Татаринов. Долгин, 1999; 2. Ольшванг, Баранчиков, 1981; 3. А. Бочар-
ников, личное сообщение; 4. Nordmann, 1851; 5. Некрутенко, 1990.
6. Parnassius mnemosyne (Linnaeus, 1758) — Парусник Мнемозина
Замечания по систематике: в Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Для множества подвидов описанных из различных частей Европы невозможно про-
следить как морфологические признаки, которые четко отличали бы один подвид от
другого, так и географические тенденции изменчивости.
Типовая местность: Юж. Финляндия.
Этимология латинского названия: Мнемозина (греч. мифология) — богиня па-
мяти, мать девяти муз, дочь Урана и Геи.
Распространение: встречается на большей части Вост. Европы, доходя на юге
до лесостепей. Сев.-зап. граница ареала в европейской России находится в Ленин-
градской обл. и Карелии (Сортавала), где вид локален (1), но изредка многочислен
(Сиверская, Гатчинский р-н) (2). На сев. региона достигает юж. р-нов Архангельс-
кой обл. России (3), а также центра республики Коми и Сев. Урала (4). Далее на юг
встречается почти по всей сев. России. От Зап. Украины вид, не заходя в степи,
распространяется на восток по черноземной полосе России до Прикаспия и Юж.
Урала (самые восточные популяции известны из Челябинской обл.), а южнее от
Придонья довольно обычен до предгорий и гор Главного Кавказского хр. Самое
юго-восточное нахождение в Ниж. Поволжье известно из сев. части Волго-Ахтубин-
ской поймы в Астраханской обл. (5). На Кавказе встречается от окр. Красной Поля-
ны (6) до субальпийского пояса гор Дагестана. Отсутствует в большинстве р-нов
степного Предкавказья и отчасти в Черноземье (7). В равнинной части встречается
изолированными компактными популяциями, бабочки в которых летают в очень ог-
раниченных стациях.
Вид повсюду является локальным, поэтому интересным и полезным пред-
ставляется отметить места известных находок вида в центральных и некоторых
юж. р-нах европейской России и в дальнейшем проследить их динамику. В сред-
ней полосе постоянно встречается в ряде мест Рязанской (8), в Ярославской (9),
Ивановской (10), Костромской (11) обл. В Тверской обл. известен из Дарвинско-
го и Центрально-лесного зап-ков, поймы р. Медведицы (7, 25). Во Владимирской
обл. известен из окр. Владимира и дер. Боголюбка Суздальского р-на (12). В
Московской обл. локален, встречается преимущественно в юж. и вост, р-нах. В
Калужской обл. распространен в пригороде Калуги (Сивково), у гор. Соседско-
го, дер. Отрады, Новой Деревни, Николо-Ленивца, Дубенки (13). В Брянской
обл. известны находки последних лет в Карачевском, Брасовском, Севском, На-
влинском р-нах, а также в зап-ке Брянский лес (24). В Смоленской обл. встреча-
ется у дер. Прудки в Смоленском Поозерье (14). В Среднем Поволжье вид также
распространен довольно широко. В Пензенской обл. локально встречается по
всей территории (28). В Нижегородской обл. встречается в Кадницах, Сарлеи,
Васильсурске, близ Арзамаса, Лысково, Пильны, Ветлуги (15). В Ульяновской
обл. населяет Старомайнский и другие р-ны (16), в Самарской обл. — Жигулев-
ский зап-к и ряд других мест (7). В Чувашии встречается у населенных пунктов
Урмари, Сосновка, Северный, Сурский Майдан, Айбеси (17). К востоку встре-
чается в пойме Камы (18). В Татарстане известен в окр. Раифского участка Вол-
жско-Камского зап-ка (19). В Придонье вид известен из Донецкого лесхоза, ста-
ницы Гуково, Коныгина, Калининской, Крымской, а также окр. Таганрога (20),
далее на север локально встречается в пойме Дона в Воронежской обл. В Липец-
кой обл. известен из Добровского, Липецкого, Елецкого, Задонского и Хлевенс-
кого р-нов (21). В Курской обл. встречается в Льговском р-не (22). Известен из
Центральночерноземного зап-ка; в Белгородской обл. также выявлен в ООПТ
«Лес на Ворксле» и «Стенки Изгорья» (30). В Волгоградской обл. достоверно
регистрируется в Среднеахтубинском р-не (пос. Рыбачий, Красный Буксир, Гор-
ная Поляна), а также близ Варламова и стан. Трехостровской (23, 27). Отмеча-
лась на Ставропольской возвышенности, в окр. Ставрополя, а также в Предгор-
ном р-не Ставропольского края (29).
Зап. Европа на сев. до 64° с.ш., Турция, Ливан, Сирия, Ирак, Иран, Афганистан,
горы Казахстана и Ср. Азии. В Сибири лишь близ Тобольска.
Биология: развивается в одном поколении, лет в умеренных широтах проходит с
начала V по середину VI, на юге вылет бабочек наблюдается с IV, на сев. с конца V.
Населяет опушки смешанных лесов, разнотравные поляны по берегам небольших
рек и ручьев. В горах Кавказа летает на лугах в поясе от 400 до 2500 м. Бабочки
активны в безветренную солнечную погоду. Самки появляются примерно на неде-
лю позднее самцов, предпочитают сидеть на траве и довольно редко перелетают на
небольшие расстояния. Яйца откладываются на листья и стебли кормового расте-
ния. Гус. черная с 2 продольными рядами оранжевых пятнышек, в III—V на разных
видах хохлатки (Corydalis'), питается в ночное время (26). Окукливание проходит на
земле, при этом гус. зарывается в листья и свивает довольно плотный кокон. Стадия
куколки около двух недель.
Источники-. 1. Державен и др., 1986; 2. А. Безбородкин, личное сообщение; 3.
Болотов, 2002; 4. Татаринов, Долгин, 1999; 5. Моргун, 2003; 6. Кириченко, 1909; 7.
Мазин, Свиридов, 2001; 8. Блинушов, 2001; 9. Круликовский, 1902; 10. Тихомиров,
1986; 11. Беляев, 1920; 12. Усков и др., 2001; 13. Шмытова, 2001; 14. Антонешков и
др., 1997; 15. Четвериков, 1993; 16. сборы Р. Кичигина, 2004 г.; 17. Lastuchin, 1994;
18. Гордиенко, 1990; 19. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 20. Полтавский, 2002;
21. Кузнецова, 1997; 22. Д.Е. Татаренко, личное сообщение; 23. ГВ. Кузнецов, лич-
ное сообщение; 24. Е.Е. Боровиков, личное сообщение; 25. Самков, 1977; 26. Дьяко-
нов, 1968; 27. А. Самусь, личное сообщение; 28. Полумордвинов, Шибаев, 2005а;
29. Епимахов, 2005; 30. Присный, 2003.
7. Parnassius nordmanni [Menetries] in Siemaschko, [1850] —
Парусник Нордмана
Замечания по систематике: на территории Вост. Европы встречается номина-
тивный подвид. Большое количество подвидов, описанных с Б. Кавказа, рассматри-
вается сейчас в качестве индивидуальных экологических форм, возникновение ко-
торых обусловлено микроклиматическими локальными факторами.
Типовая местность: Юго-зап. часть Месхетского хр., западнее г. Сокорниа (Гру-
зия).
Этимология латинского названия: A. Nordmann (1803-1866) — А.Д. Нордман,
русский зоолог, исследователь фауны юга России и Кавказа, сборщик типовой се-
рии вида.
Распространение: безлесные высокогорья Б. Кавказа. Крайнее западное нахожде-
ние известно с хр. Аибга (Краснодарский край) (1), а самое восточное — окр. пос.
Куруш и г. Базар-Дюзи в Дагестане (2). Самым северным нахождением вида являет-
ся популяция на горе Фишт, плато Лагонаки (Юж. Адыгея). Вид довольно много-
числен в окр. Красной Поляны, Теберды, на г. Чегет в Приэльбрусье. Более редок в
Ахтынском р-не Дагестана, на Богосском хр.
Высокогорья Б. Кавказа и М. Кавказа, Сев.-вост. Турция.
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается с середины
VII по сентябрь. Бабочки летают только в солнечную погоду. В зап. части российс-
кого ареала занимает высокотравные субальпийские и альпийские каменистые луга
на высотах от 2000 до 3500 м над ур. м., в центр, части — альпийские луга, в вост,
части ареала населяет низкотравные луга альпийской и субнивальной зон, где дос-
тигает высоты 4000 м над ур. м. (3). Бабочки часто сидят в густых злаковых зарос-
лях, затем неожиданно поднимаются из травы и парят на ветру над склонами. От-
мечается питание бабочек на короставнике и девясиле. Сидящие на траве бабочки
при опасности принимают характерную позу, расставив задние крл. и демонстри-
руя оранжевые пятна, кроме того, они скребут ножками по нижней поверхности
крл., издавая шуршащий звук. Преимагинальные стадии исследовались А.Н. Бирю-
ковым (г. Кисловодск). В садке самка откладывает яйца на разные субстраты, даже
при отсутствии кормового растения (чаще единично, но иногда группами по 3-4
штуки). Яйцо сферическое, слегка приплюснутое сверху и снизу (с вогнутостью со
стороны микропиле), с характерной фактурой, белесовато-желтоватое, диаметр при-
мерно 1-1,2 мм. Только что отложенные яйца имеют розоватую окраску, но на вто-
рой день розоватый цвет переходит в желтоватый. Гус. черная, с рядом оранжевых
пятнышек вдоль бока и рядом беловатых пятнышек под ними. В природных усло-
виях яйца откладываются на почву. Кормовые растения гус. — хохлатки (Corydalis
alpestris, С. conorhiza, С. emanuelii). Зимуют гус. первого возраста, появляющиеся с
началом вегетации растений на следующий год. Окукливаются в V-VI.
Источники'. 1. Щуров, 2001; 2. Bryk, 1913; 3. Некрутенко, 1990.
3. ИФИКЛИДЫ — Iphiclides Hubner, [1819] (= Papilio auct.). Крупные бабочки.
Задн. крл. с узким отростком «хвостиком» на жилке М3. Пер. крл. с 12 жилками.
Голени и лапки покрыты чешуйками. В генит, самцов отсутствует суперункус, что
отличает этот род от следующего. Гус. питаются листьями древесно-кустарнико-
вых розоцветных. Зимуют куколки, прикрепляясь к веточкам пояском из шелкови-
ны и задн. концом, головой вверх. Род монотипический.
8. Iphiclides podalirius (Linnaeus, 1758) — Ификлид Подалирий
Типовая местность: Ливорно, Тоскана (Италия).
Этимология латинского названия: Подалирий (греч. мифология) — сын Аскле-
пия (Эскулапа), военный лекарь ахейцев под Троей.
Распространение: вид обитает в степях, лесостепях и полупустынях Вост. Ев-
ропы, а также в предгорьях Карпат и Кавказа. Особи, отмеченные севернее лесосте-
пи (севернее 52-53° с.ш.) являются мигрантами или представителями временно уко-
реняющихся популяций. Самые северные находки в европейской России известны
из Ивановской (1), Кировской обл. (2), с юга республики Коми (3). В Прикаспий-
ской низменности связан преимущественно с антропоценозами. Отсутствует в су-
бальпийской и альпийской зоне гор Б. Кавказа.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Ближний Вост., Кавказ и Закавказье,
юг Сибири на вост, до Алтая, Казахстан, Ср. Азия, зап. Китай (кроме пустынь).
Биология: развивается в двух поколениях, первое появляется со второй декады V
и летает по первую декаду VI, второе поколение летает с VII по VIII. В горах пере-
рыва лета не наблюдается из-за перекрывания времени лета двух поколений. В Ниж.
Поволжье характерными биотопами вида являются балки с кустарниковыми зарос-
лями в поймах крупных рек, а также сады и парки в населенных пунктах. На Кавка-
зе населяет опушки светлых разреженных широколиственных лесов, а также
встречается вблизи различных антропогенных биотопов. Бабочки встречаются на
хорошо прогреваемых участках, летают и питаются в солнечную погоду. У самцов
часто проявляется «хиллтоппинг» (т.е. кружатся над вершинами холмов). В Саратов-
ской обл. на влажных участках, у ручьев в балках наблюдались скопления до 15-20
самцов. Бабочки слегка касаются влажной почвы и еле заметно двигают крл. Бабоч-
ки весной очень любят питаться на соцветиях сирени и некоторых других кустарни-
ков. Летом бабочек привлекают крупные соцветия зонтичных. Самка откладывает по
одному яйцу снизу на лист кормового растения. Тело гус. заметно расширено спе-
реди, к задн. концу постепенно сужается, зеленое с узкими косыми желтыми полос-
ками и бурыми пятнышками, внизу вдоль бока узкая светлая полоска; в V-IX на
листьях терна (Prunus spinosa), сливы (Prunus domestica), боярышника (Crataegus
monogyna), яблони (Malus domestica), миндаля (Amygdalus), рябины (Sorbus
aucuparia) и других древесных розоцветных. Окукливаются обычно в прикорневой
части густого кустарника, заполненной сухими листьями или в щелях на стволах
деревьев. Зимуют куколки.
Источники: 1. Тихомиров, 1986; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Татаринов, Дол-
гин, 2001.
4. ХВОСТОНОСЦЫ — Papilio Linnaeus, 1758. Крупные бабочки. Задн. крл. с
узким отростком «хвостиком» на жилке М3. Пер. крл. с 12 жилками (рис. 23, 1).
Голени и лапки почти без чешуек. В генит, самцов развит суперункус, что отличает
этот род от предыдущего. Гус. питаются на травянистых или древесных растениях.
Зимуют куколки, прикрепляясь к стеблю пояском из шелковины и задн. концом,
головой вверх (рис. 23, 6). 1 вид. В Европе 3 вида, в России — 2. Типовой вид рода
Papilio machaon Linnaeus, 1758.
9. Papilio machaon Linnaeus, 1758 — Хвостоносец Махаон
Замечания no систематике: в регионе всюду представлен номинативным под-
видом. Подвиды, описанные для Кавказа, а также с Сев. Европы не заслуживают
этого статуса, так как нет границ для репродуктивной изоляции (вид обладает боль-
шой миграционной способностью).
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Махаон (греч. мифология) — сын Асклепия
(Эскулапа), брат Подалирия, врач-хирург, опекун раненых во время троянской вой-
ны.
Распространение: встречается повсеместно, от морей Сев. Ледовитого океана
до побережья Черного моря и Кавказа.
Зап. Европа, Сев. Африка, Ближний Вост., Сибирь, Дальний Вост., Казахстан,
Ср. и Центр. Азия, Корея, Китай, Япония, Канада, США.
Биология: в зависимости от погодных условий может развиваться от одного до
трех поколений, на юге ареала до четырех. Лет имаго на сев. региона проходит с
конца V по VIII, в центре отмечен с IV по VIII, в случае появления третьего поко-
ления —до IX, в полупустынях Прикаспия до X. В тундре летает преимущественно
в VII. Обитает в хорошо прогреваемых биотопах, обычно имеющих сырые участ-
ки. На сев. встречается в разных типах тундр. В лесном поясе населяет луга раз-
ного типа, опушки, поляны, обочины дорог, берега рек. В Прикаспийской низмен-
ности (Астраханская обл. и Калмыкия в России) встречается также в барханных
незакрепленных пустынях и холмистых сухих степях. Бабочки питаются на раз-
личных цветущих растениях, любят садиться на влажную почву. Самка во время
откладки яиц присаживается на секунду на кормовое растение и, не переставая ма-
хать крл., приклеивает яйцо на нижнюю сторону листьев. Гус. светло-зеленая с чер-
ными поперечными полосками и маленькими красными пятнышками (рис. 20, 5), в
VI-IX, питается обычно в соцветиях цветками и завязями, реже листьями разных
видов зонтичных растений (дудника (Angelica), горичника (Peucedanum), борще-
вика (Heracleum), жабрицы (Seseli), бедренца (Pimpinella), укропа (Anethum), мор-
кови (Daucus), тмина (Canon), ферулы (Ferula), прангоса (Prangos) и других), кроме
того, листьями на некоторых видах полыни (Artemisia), тысячелистнике (Achillea),
мяте (Mentha) и др.
3. СЕМЕЙСТВО БЕЛЯНКИ —
PIERIDAE Duponchel, [1835]
Ср. величины бабочки, у видов, обитающих в России, размер крл. 15-34 (28-
63). У европейских видов крл. белые, желтые, зеленовато-желтые или оранжевые.
Вблизи верш. пер. крл. обычно развита черная или серая окраска. У многих видов
на пер. крл. имеется черное пятнышко на дискальной жилке (рис. 26,1-2; 30, 1-2).
Глаза гладкие без щетинок. У большинства видов окраска самцов и самок отличает-
ся (половой диморфизм). На пер. крл. 1 А жилка, на задн. крл. — 2 (рис. 25, 1-3).
Задн. край задн. крл. прямой или слегка выпуклый. Полет от быстрого и увертливо-
го у желтушек до слабого и медленного у беляночек. Все ноги нормально развиты и
участвуют в хождении. Коготки раздвоены на конце (рис. 25, 7).
Гениталии самцов с непарным ункусом, вершина которого раздвоена у беляно-
чек (Leptidea Billb.). У желтушек (Colias F.) над ункусом расположены еще 2 отрос-
тка: суперункус (вырост VIII тергита) и псевдоункус (вырост IX тергита). Гнатос
отсутствует. Вальвы широкие и короткие, у беляночек сросшиеся. Эдеагус с более
или менее развитым базальным отростком, реже без него. Гениталии самок обычно
с короткими пер. апофизами, более длинными у беляночек. Проток копулятивной
сумки узкий, семенной проток отходит от него обычно ближе к остиуму (копуля-
тивному отверстию), но у желтушек — ближе к копулятивной сумке. Копулятивная
сумка почти всегда с дополнительным перепончатым выростом, соединяющимся с
основной частью узкой перемычкой. Сигнум в виде заметной склеротизованной
пластинки, покрытой мелкими шипиками; у некоторых родов (Leptidea Billb.,
Anthocharis В., Euchloe Hbn., Zegris В.) отсутствует.
Яйца удлиненные, с продольными ребрышками, при откладывании прикрепляют-
ся к листу задн. концом (рис. 25,4-6). Гус. живут открыто, питаясь листьями травяни-
стых растений, в основном крестоцветных и бобовых, реже — листьями древесных
растений. Тело гус. покрыто многочисленными маленькими щетинками (рис. 25, 8).
Среди белянок больше чем среди других семейств дневных бабочек вредителей сель-
ского хозяйства. Это боярышница, капустница, репница, брюквенница и некоторые
другие виды. Куколки прикрепляются к стеблям, веткам или другим предметам задн.
концом и пояском из шелковины, голова обычно направлена вверх (рис. 25, 9-10).
В мировой фауне около 1200 видов. В России 50 видов, в Вост. Европе — 28
видов.
Источники'. Кузнецов, 1929, 1930; Lorkovic, 1930, 1986, 1989; Кожанчиков, 1936;
Шванвич, 1956; Muller, 1957;Krzywicki, 1962;Niculescu, 1963,1986; Некрутенко, 1968;
Пуца, 1973; Kudma, 1975; Eitschberger, 1984; Беляев, 1986; Berger, 1986; Даричева,
1988; Bridges, 1988b; Wagener, 1988; Reissinger, 1989; Лухтанов, 1991; Иванов, 1998;
Karsholt, 1999; Большаков, 20036; Mazel, Leestmans, 2003. Verhulst, 2000-2001.
1. БЕЛЯНОЧКИ — Leptidea Billberg, 1820 (= Leptosia auct., Leptidia auct.). Крл.
белые, относительно более узкие, чем у других белянок, без дискальных пятнышек.
Тело тонкое, полет слабый и медленный. На пер. крл. самца у верш, находится боль-
шое темно-серое пятно. У самки оно заметно меньше и светлее, или от него остается
лишь темное опыление вдоль жилок, реже оно отсутствует полностью. Кроме разли-
чий в окраске, обусловленных половым диморфизмом и индивидуальной изменчи-
востью, есть отличия между весенним и летним поколениями. Все это сильно затруд-
няет определение видов этого рода по внешним признакам. Строение гениталий тоже
не всегда помогает при определении. Так гениталии самцов L. sinapis и L. morsei
очень похожи и отличаются лишь мелкими деталями, а гениталии самок этих видов
практически неотличимы. Срединная ячейка обоих крл. очень короткая, заметно не
доходит до их середины (рис. 25, 7). Гениталии самцов отличаются от других родов
относительно меньшими размерами и сросшимися между собой неподвижными валь-
вами (рис. 27, 1-4).
Бабочки летают в светлых разреженных лесах, на полянах и лугах. Гус. питают-
ся листьями различных травянистых бобовых растений. Куколки с постепенно су-
жающимся и заостренным на верш, головным концом, перезимовывают. 4 вида, из
них наиболее обычен L. sinapis L. В Европе те же 4 вида, в России — 5 видов.
Типовой вид рода Papilio sinapis Linnaeus, 1758.
1. Leptidea duponcheli (Staudinger, 1871) — Беляночка Дюпоншеля
Замечания no систематике', из окр. Кисловодска описан таксон majae Alberti,
1969, являющийся экологической формой номинативного подвида, встречающейся
в мезофильных и низкогорных местах.
Типовая местность: Юж. Франция.
Этимология латинского названия: Duponchel — Ф.О.Ж. Дюпоншель, француз-
ский энтомолог.
Распространение: Крымский п-ов, Предкавказье и Кавказ. В Предкавказье яв-
ляется очень локальным видом, известны места обитания на юге Ставрополья (окр.
Кисловодска, хр. Боргустан, ст. Подкумок, г. Джинал, р-н Минеральных Вод) и на
черноморском побережье Краснодарского края (окр. пос. Криница) (1). В предгорь-
ях Главного Кавказского хр. (в Карачаево-Черкессии и Кабардино-Балкарии) явля-
ется местами обычным видом. На Вост. Кавказе достигает высоты 2000 м над ур. м.
Частично юг и юго-вост. Европы, Турция, Закавказье, Ливан, Сирия, сев. Иран.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается с конца IV
по начало VI и в VII—VIII. Предпочитает сухие луга в горных лесах, нагорные ксе-
рофитные участки. В Ставропольском крае бабочки медленно летают по сухим из-
вестняковым склонам юж. экспозиций, среди разреженной ксерофитной раститель-
ности. Преимагинальные стадии исследовались в Зап. Европе (2). Яйца откладыва-
ются самкой на нижнюю сторону листьев кормового растения. Гус. питается на ли-
стьях чины (Lathyrus), лядвенца (Lotus), копеечника (Hedysarum) и других бобовых
растений. Зимует куколка.
Источники: 1. Е.В. Николаева, личное сообщение; 2. Tolman, 1997.
2. Leptidea morsei (Fenton, 1881) — Беляночка восточная
Замечания по систематике: в Вост. Европе встречается подвид major Grund,
1905, который отличается от номинативного (распространенного на Дальнем Вост.)
чуть меньшими размерами и отсутствием желтого оттенка на нижней стороне задн.
крыла у особей весенней генерации (1).
Типовая местность'. Leptidea morsei morsei (Fenton, 1881) — «Yesso» (о. Хок-
кайдо, Япония); Leptidea morsei major Grund, 1905 — «Hrvatska» (Хорватия).
Этимология латинского названия'. S. Morse — Морзе Сэмюэл, английский ху-
дожник XIX в., изобретатель телеграфа.
Распространение-, в регионе до сих пор не выяснено ввиду чрезвычайной скуд-
ности достоверно определенного материала. Указывался для лесостепи Молдавии
(2) и некоторых мест Украины (3). Распространение в европейской России также
нуждается в уточнении. Вид приводился для ряда локальных местообитаний Ср. и
Ниж. Поволжья (4), всех регионов Сев., Ср. и Юж. Урала (кроме степного Юж.
Предуралья) и Сев. и Ср. Предуралья (5, 6), юж. и ср. тайги республики Коми (7). В
последние годы достоверные находки известны только в вост. обл. европейской Рос-
сии: окр. Ульяновска (8), Старомайнский (9) и Радищевский р-ны Ульяновской обл.
(10), Удмуртия (6), Сыктывкар и Ухта в республике Коми (7), Башкирия (11), Иль-
менский зап-к в Челябинской обл. (1), Краснокутский р-н Саратовской обл., Куван-
дыкский р-н Оренбургской обл., окр. пос. Пролетарский в Чувашии (12). Крайнее
юго-западное нахождение вида — в Пензенской обл. (13).
Частично центральная и юго-вост. Европа, Турция, Юж. Сибирь, Дальний Вост.,
Сев. Казахстан, Сев. Монголия, сев.-зап. и сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология', развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в V-VI и
VH-VIII. Предпочитает лесные луга, разнотравные редины в смешанных лесах, часто
горных, берега рек. Бабочки держатся открытых луговых участков в лесах, просек,
часто летают у цветущих растительных ассоциаций по обочинам дорог. Отмечается
питание бабочек на горошке (Vicia), чине (Lathyrus), люцерне (Medicago), герани
(Geranium), различных губоцветных (Labiatae). Преимагинальные стадии исследо-
вались в Вост. Азии. Яйца откладываются по одному на листья кормового растения
гус. Гус. более светлая, чем у беляночки горошковой и с более широкой и яркой
полосой вдоль бока, в V-IX на горошке (Vicia), чине (Lathyrus) и лядвенце (Lotus).
Зимует куколка.
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Popov, 1998; 3. Образцов, Шелюжко, 1939; 4.
Anikinet al., 1993; 5. Горбунов, Ольшванг, 1997; 6. Адаховский, 2001; 7. Татаринов,
Долгин, 1999; 8. Большаков, 2003; 9. сборы Р. Кичигина, 2004 г.; 10. Артемьева,
2002; 11. Мигранов, 1991; 12. Большаков, 2005; 13. Полумордвинов, Монахов, 2002.
3. Leptidea reali Reissinger, 1989 — Беляночка Реала
Синонимы таксона: lorcovicii Real, 1988, invalid homonym.
Замечания no систематике: виды-двойники Leptidea sinapis и L. reali — чрезвы-
чайно трудно различимые по внешним признакам таксоны. Последняя ревизия ма-
териала из различных обл. европейской России (1) показала, что самцы и самки
reali и sinapis хорошо различаются по гениталиям, поскольку не найдено биометри-
чески промежуточных фенотипов, а также эти два вида оказались экологически раз-
личными, несмотря на симпатричность во многих местообитаниях. Работы по срав-
нительной морфологии и биологии симпатричных (местами симбиотопичных, но
предпочитающих разные кормовые растения) видов-двойников обеспечивают исход-
ные данные для поиска reali в других регионах. Более того, ревизия материала из
ряда обл. Ср. России показала, что reali в некоторых районах является доминирую-
щим видом, в то время как sinapis, связанный в большей степени с мезо-ксерофит-
ными биотопами, преобладает в более юж. обл. По строению генит, самцы reali за-
метно отличается от sinapis по эдеагусу, более длинному, чем расстояние между
вершиной саккуса и вершиной ункуса, и саккусу, который длиннее вальвы с винку-
лумом. Саккус в генит, самца reali также S-образной формы и слабо расширен к
вершине, в отличие от слабо изогнутого саккуса sinapis. В генит, самки reali отлича-
ется более длинным протоком сумки. По этим признакам reali гораздо ближе к дру-
гим видам рода — Leptidea duponcheli, L. amurensis (Men., 1859), нежели к двойни-
ку sinapis (1). Для Вост. Европы указывается подвид melanogina Lorkovic, 1993,
описанный из Загреба и отличающийся хорошо развитым темным апикальным пят-
ном на переднем крыле самки, выраженным даже у особей летней генерации, а так-
же затемнением в дискальной части испода заднего крыла (2). Однако в связи со
слабой изученностью таксона, отсутствием четкого представления о его распростра-
нении и биологии, преждевременно, на наш взгляд, осуществлять систематические
выводы о статусе восточноевропейских популяций.
Типовая местность'. Вост. Пиренеи, 1300 м.
Этимология латинского названия'. Р. Real — П. Реал., французский лепидопте-
ролог, впервые описавший таксон.
Распространение: Л.В. Большаков (1) указывает, что вид имеет евро-западноси-
бирский бореомонтанный ареал и доминирует в лесной и лесостепной зонах Евро-
пы, но локален в горных регионах Зап., Центр, и Юж. Европы. На Украине досто-
верно известен в Винницкой обл. (3). В России зарегистрированы находки на зап.
страны (Ленинградская обл.), в ср. полосе (Московская, Тульская, Ярославская,
Брянская, Рязанская, Пензенская обл.), а также на Ср. и Юж. Урале (в Оренбург-
ской, Челябинской и Екатеринбургской обл. (1, 2, 4). Юж. граница ареала в изучае-
мом регионе проходит по Курской, Липецкой, Орловской обл. (8). В юж. части рос-
сийского ареала найден на Сев.-зап. Кавказе (в р-не Новороссийска, Нагорно-
кубанской и Эльбрусской подпровинциях) (5), окр. гор. Краснодара (2). Требуется
дальнейшее изучение материала из различных р-нов европейской России для про-
яснения границ ареала вида.
К настоящему времени вид отмечен в большинстве стран Зап. Европы от Ир-
ландии и Юж. Швеции до Испании, Италии, Румынии и Болгарии, а также Вост.
Турции (6).
Биология: развивается в 2-3 поколениях, лет бабочек наблюдается в IV-VI и
VII—VIII. Населяет луга разных типов, преимущественно разнотравные, слегка
увлажненные. Избегает агроценозов. По данным A. Roinne (7), встречается на раз-
личных лугах, изредка закустаренных, а также на открытых склонах в горах до
высоты 2300 м, обычно ниже 1900 м над ур. м. На Сев.-зап. Кавказе связан с пой-
менными лесами и лугами (5). В Винницкой обл. Украины бабочки летали по лу-
гам с обязательным присутствием бобовых и других цветущих растений в пойме
крупных рек. В целом вид предпочитает более мезофитные биотопы, чем sinapis.
Биология и преимагинальные стадии видов-двойников очень схожи. В Зап. Евро-
пе получены данные, что предпочитаемым кормовым растением sinapis является
лядвенец (Lotus corniculatus), a reali — чина (Lathyruspratensis). В Тульской обл.
отмечалась откладка яиц самкой предположительно этого вида на горошек (Vicia
craccd) (1).
Источники-A. Большаков, 20036; 2. Gorbunov, 2001; 3. Моргун, 1999; 4. Полу-
мордвинов, Шибаев, 2004; 5. Щуров, 2001; 6. Mazel, Eitschberger, 2003; 7. Roinne,
2000; 8. Большаков, 2005а.
4. Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758) — Беляночка горошковая
Замечания по систематике-, для Вост. Европы приводится схожий вид Leptidea
reali Reissinger, 1989. Морфологически вид L. sinapis (Linnaeus, 1758) надежно
отличается от L. reali только особенностями строения гениталий самцов и труд-
но отличим по внешним признакам (даже наличие больших серий не позволяет
выделить надежные диагностические признаки). В ряде публикаций Leptidea reali
считается только подвидом L. sinapis (в нашей работе мы рассматриваем его как
отдельный вид). Для рода в целом, так и для «видов-двойников» sinapis - reali в
частности, свойственна сильная индивидуальная, сезонная и экологическая из-
менчивость. Бабочки первого поколения, у которых зимует куколка, мелкие, с
более темными вершинными пятнами на пер. крл. и развитыми деталями рисун-
ка на исподе задн. крл., а особи второго и третьего поколений в целом светлее и
крупнее. Нам кажется необоснованным выделение подвидов у этих двух выше-
указанных видов, поэтому кавказский подвид pseudodiniensis Pfeiffer, 1927 не-
обходимо рассматривать как высотную более крупную форму номинативного
подвида. В пользу этого указывает отсутствие репродуктивной изоляции (как
географической, так и морфологической) и фенотипическое сходство особей из
популяций верхнего пояса леса Б. Кавказа (1900-2000 м над ур. м.) с особями из
ср. полосы.
Типовая местность'. Швеция.
Этимология латинского названия'. Sinapis (греч.) — горчица, кормовое растение
гус.
Распространение: современный ареал вида нуждается в уточнении, так как в
настоящее время установлено, что накопленные ранее данные о его распростране-
нии относятся к двум видам-двойникам и требуют пересмотра. Вид широко распро-
странен во всем регионе от Хибинского горного массива и Сев. Урала до Главного
Кавказского хр. и Сев. Прикаспия.
Европа, на сев. до 66° с.ш., Турция, Закавказье, Сирия, сев. Иран, юг Зап. Сиби-
ри до Байкала, горные р-ны Казахстана и Ср. Азии.
Биология: в ср. полосе развивается в двух поколениях. На юге и в отдельные
теплые годы в ср. полосе отмечается третье поколение. Лет бабочек первого поко-
ления наблюдается с конца IV до середины VI, второго — с начала VI до середины
VIII. На юге бабочки с небольшими перерывами летают с IV по X. Населяет отры-
тые биотопы — опушки, поляны, обочины дорог, луга, берега рек и ручьев, реже
поля. В горах поднимается до высоты 2000 м над ур. м. Гус. зеленая, с продольной
желтой боковой полосой; в V-IX на горошке (Исш), чине (Lathyrus'), лядвенце (Lotus),
вязеле (Coronilla), люцерне (Medicago), клевере (Trifolium), астрагале (Astragalus) и
других травянистых бобовых растениях. Гус. активны по ночам. Зимует куколка.
2. ЗОРЬКИ — Anthocharis Boisduval, Rambur, Dumeril & Graslin, [1833] (= An-
thocaris auct., Euchloe auct.). Пер. крл. самцов белые или желтые с оранжевой ок-
раской в наружной половине, которая является прогрессивным признаком по срав-
нению с консервативной белой окраской самок. Верш. крл. черно-бурая или темно-
серая с белыми точками на бахромке. Дискальное пятнышко черное. Контуры бе-
лых пятен на исподе задн. крл. сильно изрезаны (рис. 26, 3). На пер. крл. жилки R2
и R3+4+5 отходят от срединной ячейки отдельно (рис. 25, 2). Бабочки летают вес-
ной и в первой половине лета, одно поколение в год. Гус. питаются на крестоцвет-
ных растениях. Куколки с удлиненным, постепенно суживающимся головным кон-
цом, перезимовывают. 3 вида. В Европе 4 вида, в России — 4 вида. Типовой вид
рода Papilio cardamines Linnaeus, 1758.
5. Anthocharis cardamines (Linnaeus, 1758) — Зорька обыкновенная
Замечания no систематике: в Вост. Европе представлен номинативным евро-
сибирским подвидом. Для Кавказа в ряде работ приводится зап.-азиатский под-
вид phoenissa Kalchberg, 1894, который отличается округлыми и крупными белы-
ми пятнами на исподе крыльев (1). Однако этот признак характерен и для многих
бабочек из популяций из разных точек ареала, особенно из юж. р-нов распрост-
ранения. Некоторые особи, собранные в наиболее аридных частях Кавказа, обла-
дают также другим заметным признаком: серой размытой внутренней границей
оранжевого апикального поля, аналогичной у аридного вида A. gruneri. Однако
и этот признак не является устойчивым: не все кавказские особи вида обладают
таковым.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Cardamine (лат.) — сердечник, кормовое рас-
тение гус.
Распространение: встречается почти по всей территории Вост. Европы. На сев.
распространяется вплоть до побережья Баренцева моря на зап. и Полярного Урала
на вост. Отсутствует в зоне пустынь на юго-вост, европейской части, а в подзоне
сухих степей приурочен к поймам рек.
Европа, на сев. до полярного круга, Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия, сев.
Иран, Сибирь, Дальний Вост., Казахстан и Ср. Азия (кроме пустынь), Сев. Монго-
лия, сев. Китай, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. С черноморского побережья Кавказа
известны сборы вида в конце III. В ср. полосе самки находились с конца IV до конца
VI, а в зоне лесотундры и тундры свежие самцы собирались в первой декаде VII.
Луга, опушки, поляны в лесах, редколесья, берега рек и обочины дорог. Поднимает-
ся в горы до 2000 м над ур. м. На Кольском п-ове связан с антропогенными, луговы-
ми биотопами.
Самка откладывает по 1, иногда 2-3 яйца на соцветия, реже на цветоножки и
молодые стручки кормовых растений. Гус. зеленая с широкой продольной белой
боковой полосой и многочисленными точечными черными бляшками, в V-VIII на
сердечнике (Cardaminepratensis), чесночнике (Alliaria pentiolata), ярутке (Thlaspi
arvense), башеннице (Turritis glabra), пастушьей сумке (Capsella bursa-pastoris),
гулявнике (Sisymbrium) и других крестоцветных растениях, кроме листьев иногда
поедают цветки и плоды. Зимует куколка.
Источники-. 1. Gorbunov, 2001.
6. Anthocharis damone Boisduval, [1836] — Зорька Дамона
Замечания по систематике-, все подвиды, описанные из разных точек ареала,
очень слабо отличаются от номинативного и принимаются обычно в качестве инф-
раподвидовых форм (1). На территории Вост. Европы встречается номинативный
подвид.
Типовая местность'. Сицилия.
Этимология латинского названия-. Дамон — афинский музыкант, учитель Пе-
рикла и Сократа.
Распространение-, известны находки 1991 и 1992 гг. из окр. Рутула в Дагестане
(2), подтвержденные новым материалом (3).
Юг Апеннинского п-ова, Сицилия, Балканский п-ов, Малая Азия, Сирия, Ливан,
Иран (хр. Эльбурс), Армения, Азербайджан, юг Дагестана (Россия).
Биология-, развивается в одном поколении. Бабочек в Дагестане собирали с 18 по
24. VI. Населяет нагорно-ксерофитные формации, нередко с преобладанием аридно-
го редколесья. В Закавказье приурочен также к шиблякам с держидеревом (Paliurus)
и крушиной Палласа. В Дагестане встречается на высоте около 2100 м над ур. м. (1,
2). Биология вида изучалась в Зап. Европе (4). Яйца откладываются на почки. Гус.
кормится на цветах и развивающихся семенах вайды (Isatis). Окукливается на су-
хих стеблях кормового растения.
Источники-. 1. Некрутенко, 1990; 2. Плющ, Яковлев, 2001; 3. сборы В.В. Тихоно-
ва, 2003 г.; 4. Tolman, 1997.
7. Anthocharis gruneri Herrich-Schaffer, [1851] — Зорька Грунера
Замечания по систематике-, на Кавказе встречается подвид armeniaca Christoph,
1893, отличающийся кремово-белым цветом фона крыльев самцов (у номинативно-
го подвида он светло-желтый).
Типовая местность'. Anthocharis gruneri gruneri Herrich-Schaffer, [1851] — Ама-
сья (сев. Турция); Anthocharis gruneri armeniaca Christoph, 1893 — Ордубад (Нахи-
чевань, Азербайджан).
Этимология латинского названия'. О. Грунер (1799-1860) — немецкий энтомо-
лог, коллекционер насекомых.
Распространение'. Дагестан южнее Рутула (1). Имеются также указания на ста-
рые единичные находки (2, 3) на сев. склоне Б. Кавказа (горы Краснодарского края,
Дагестан).
Албания, Македония, Болгария, Греция, Турция, Израиль, Сирия, Иордания, Сев.
Ирак, Иран, Закавказье.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с IV по VII (в
зависимости от высоты над ур. м.). Летает в нагорно-ксерофитных ассоциациях по
каменистым, закустаренным склонам, часто с известняковыми выходами от 200 до
1800-2000 м над ур. м. Биология изучалась в Европе (4). Гус. питается на листьях и
развивающихся семенах гулявника (Sisymbrium bilobum), ярутки (Thlaspi) и крыло-
тычинника (Aethionema). Окукливается на сухих стеблях кормовых растений. Зиму-
ет куколка.
Источники: 1. Tshikolovets, 2003; 2. Шапошников, 1904; 3. Bernardi, 1970; 4.
Tolman, 1997.
3. ЗЕГРИСЫ — Zegris Boisduval, [1836]. Пер. крл. белые с черным дискальным
пятнышком и серой или черной окраской близ верш., внутри которой особенно у
самцов имеется оранжевое пятно. У самок оно выражено хуже и нередко отсутству-
ет. Кост, край пер. крл. чуть-чуть прогнут перед верш. На пер. крл. жилки R2 и
R3+4+5 отходят от срединной ячейки из одной точки или коротким общим стеблем.
Задн. крл. белые, с просвечивающим снизу зеленовато-сероватым рисунком. Бабоч-
ки летают весной и в начале лета, развивается 1 поколение. Гус. питаются крестоц-
ветными растениями. Куколки толще, чем у предыдущего рода, перезимовывают в
легком коконе. 2 подрода, 2 вида. В Европе и в России те же 2 вида. Типовой вид
рода Papilio eupheme Esper, [1805].
Подрод номинативный с 1 видом Zegris eupheme Esp.
Подрод Microzegris Alpheraky, 1913 с 1 (типовым) видом Pontia pyrothoe
Eversmann, 1832.
8. Zegris eupheme (Esper, [1805]) — Зегрис Эвфема
Замечания no систематике: бабочки с Б. Кавказа отличаются несколько более
крупными размерами, более контрастным желтым рисунком нижней стороны зад-
него крыла и на основании этих признаков нередко относятся к подвиду menestho
Menetrids, 1832, описанного из Талыша. Однако многие экземпляры из основного
ареала вида также имеют сходные признаки. При отсутствии четкого географиче-
ского барьера для скрещивания кавказских и равнинных популяций на Вост. Кавказе
многие авторы и ранее не придавали таксону menestho подвидовой статус (1).
Типовая местность: Севастополь (Крым).
Этимология латинского названия: Эвфема (греч.) — женское имя («хорошая
слава»).
Распространение: встречается местами в степях Украины и в Крыму, а также
на юге европейской части России, где сохранился по изолированным участкам в
степной зоне. В Ср. и Ниж. Поволжье вид встречается локально, отдельные попу-
ляции найдены в следующих локалитетах: Ульяновская обл. (окр. пос. Вязовка)
(2), Самарская обл. (окр. Самары) (3). В Красной книге Республики Татарстан (4)
есть указание на распространение в Спасском и Чистопольском р-нах республи-
ки. Встречается в Саратовской обл. (степи Вольского, Саратовского, Красноар-
мейского, Пугачевского, Энгельсского, Краснокутского р-нов (5), а также Ровен-
ского р-на (6), в Волгоградской обл. (Левобережье, Эльтонский р-н (7), а на правом
берегу Волги — близ Волгограда, поселков Водный, ГЭС, Горная Поляна и др. (8).
В Астраханской обл. известен из Ахтубинского р-на, в окр. г. Б. Богдо (9), окр. ст.
Чапчачи, Досанг, Вольное (в Харабалинском и Красноярском р-нах) (10). На Юж.
Урале встречается в Оренбургской обл. (окр. гор. Орск и Оренбург) (11), а также в
окр. Донского (12). Более обычен в степных р-нах Ростовской обл. (13, 14, 15). На
Кавказе встречается в двух р-нах: в окр. Новороссийска на черноморском побере-
жье (16) и в восточных предгорьях и внутригорных р-нах Дагестана (17). Единич-
ные экземпляры, собранные в XIX в. в пойме Волги в ср. полосе России, относятся
к мигрантным особям (18).
Испания, Марокко, Турция, сев. Иран, юг Зап. Сибири (Омская обл.), степи Ка-
захстана, Заилийский и Джунгарский Алатау.
Биология', развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается в конце
IV-V. На Вост. Кавказе лет может продолжаться весь июнь; последние самки в
Карабудахкентском р-не Дагестана обнаружены 11 июля. Населяет степи раз-
ных типов, рудеральные и антропогенные стации. В юж. части ареала приуро-
чен к сухим злаково-разнотравным степям с различными крестоцветными —
Arabis, Sinapis, Erysimum. В сев. части ареала чаще в степях с меловыми обна-
жениями. На правобережье в Саратовской обл. встречается в нагорном редколе-
сье (5). На юге Астраханской обл. бабочки летают как вдоль дорог по зарослям
крестоцветных в пойме р. Ахтубы, так и в поросшей сурепкой джузгуновой хол-
мистой пустыне. Бабочки были многочисленными на дне заброшенных каналов,
поросших рудеральной растительностью. На Кавказе встречается на каменис-
тых остепненных юж. склонах гор. Бабочки часто летают по остепненным бал-
кам, питаются на цветущих Brassicaceae, Fabaceae. Присаживаясь на соцветие,
наполовину раскрывают крылья, подставляя их солнцу, причем задние крылья
сильно подтягивают к передним. В самое жаркое время дня быстро летают в
поисках цветущих растений, ночуют на цветах. Нередко наблюдаются и на зале-
жах в окр. населенных пунктов. Преимагинальные стадии исследовались в Юж.
Европе (19). Гус. зелено-желтая со светло-коричневой головой на гулявнике
(Sisymbrium), вайде (Isatis), горчице (Sinapis) и других крестоцветных растени-
ях. Зимует куколка.
Источники'. 1. Некрутенко, 1990; 2. Золотухин, 2000; 3. Сачков, 1986; 4. Красная
книга республики Татарстан, 1995; 5. Аникин, 1996; 6. сборы Д.В. Моргуна, 2001 г.;
7. Д.А. Комаров, личное сообщение; 8. ГВ. Кузнецов, личное сообщение; 9. Мор-
гун, 2003; 10. сборы Д.В. Моргуна, И. А. Солодовникова, 2004 г.; 11. Коршунов, 2002;
12. Е.В. Николаева, личное сообщение; 13. Полтавский, 2002; 14. Poltavsky, Artohin,
2000; 15. Poltavsky, Artohin, 2002; 16. Щуров, 2001; 17. Ильина, 2005; 18. Бианки,
1892; 19. Tolman, 1997.
9. Zegris pyrothoe (Eversmann, 1832) — Зегрис пламенный
Типовая местность'. Индерск (Сев.-Зап. Казахстан).
Этимология латинского названия', pyrothoe (греч.) — пламенный, огненный.
Распространение', известна единственная находка двух самцов в окр. Саратова
(весьма вероятно, мигрантов) (1). Безосновательно вид внесен в список охраняе-
мых видов Астраханской обл., хотя достоверный материал с этой территории не из-
вестен. Встречается в европейской части Казахстана близ границы с Россией.
Пустыни и полупустыни Казахстана, Туркмении, Узбекистана, Зап. Китая (Кульд-
жа).
Биология-, развивается в одном поколении. В Саратовской обл. бабочки были со-
браны в начале третьей декады V (1). Здесь вид был собран у кустарниковых зарос-
лей на берегу р. В Казахстане бабочки наблюдались в угнетенной солончаковой по-
лупустыне с участками злаково-полынных ассоциаций («такыре»). Биотопами вида
являются также закрепленные пустыни и полупустыни, часто — в поймах рек. В
других частях ареала летает с конца III по конец V. Бабочки быстро летают над
низкорослой растительностью солончаковой пустоши, резко садятся в траву и пря-
чутся среди растений. Преимагинальные стадии исследовались в Ср. Азии. Отклад-
ка яиц наблюдается в V, развитие яйца — 5-10 дней. Гус. питаются с конца V по VI
на клоповнике (Lepidium perfoliatuni). Зимует куколка (2).
Источники'. 1. Кумаков, Коршунов, 1979; 2. Коршунов, 2002.
4. АВРОРЫ — Euchloe Hiibner, [1819] (=Anthocharis auct.). Пер. крл. белые, без
оранжевой окраски. Контуры белых пятен на исподе задн. крл. более ровные, чем у
Anthocharis Boisd. (рис. 26, 4). На пер. крл. жилки R2 и R3+4+5 отходят от средин-
ной ячейки из одной точки или коротким общим стеблем. Жилки R4 и R5 на общем
стебле, расходятся у самой верш, крл., иногда они полностью сливаются. Гус. пита-
ются крестоцветными растениями. Куколки с сильно вытянутым, постепенно сужа-
ющимся пер. концом, перезимовывают. 1 вид. В Европе 8 видов. В России — 3
вида. Типовой вид рода Papilio ausonia Hiibner, [1804].
10. Euchloe ausonia (Hubner, 1804) — Аврора белая
Синонимы таксона: belia Esper, [1789], nom. praeoccup.
Замечания no систематике: для территории Вост. Европы обычно приводится
подвид volgensis Krulikovsky, 1897, отличающийся от номинативного следующими
деталями крылового рисунка: более крупными светлыми пятнами на исподе задне-
го крыла, более крупными дискальными пятнами (что особенно хорошо выражено
на исподе) передних крыльев, более округлыми крыльями, слабо выраженным по-
ловым диморфизмом, а также меньшим развитием черных пестрин на костальном
крае переднего крыла. Юго-вост, европейские популяции вида изолированы от юж.
географическим разрывом, проходящим, очевидно, по Зап. Украине. Для Прикас-
пийской низменности приводится в качестве возможного подвид pulverata Christoph,
1884, известный из аридных районов Закавказья и Центр. Азии (1) и имеющий ряд
морфологических и экологических отличий от номинативного: округлую форму свет-
лых пятен на исподе заднего крыла, с явным перламутровым блеском, узость валь-
вы, наличие одной (весенней) генерации. Действительно, известные популяции юго-
вост. Волгоградской и сев. Астраханской обл., а также из Сев.-зап. Казахстана пред-
ставлены бабочками, имеющими данные признаки, дающими одно поколение в год.
Однако данные популяции не изолированы географически от сев. нижневолжских,
обладающих морфологическими и экологическими признаками volgensis. Это не
исключает возможности их скрещивания, а индивидуальная фенология объясняется
лишь климатогенной спецификой территорий. То же можно сказать и о популяциях
вида в Дагестане, по габитусу наиболее приближенных к фенотипу pulverata и также
развивающихся в одном поколении, населяющих исключительно аридные биотопы.
Таким образом, наличие нескольких фенотипов в пределах юж. части ареала вида
объясняется, видимо, широкой экологической валентностью вида, в настоящее вре-
мя расширяющего свой ареал и осваивающего различные биотопы.
Типовая местность: Euchloe ausonia ausonia (Hiibner, [1804]) — Италия; Euchloe
ausonia volgensis Krulikovsky, 1897 — Саратов (Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия: Ausonia (топонимическое) — Авзония, мест-
ность в Италии.
Распространение: центр и юг европейской части России, от юга лесной зоны
до Кавказа, на вост. — до Ср. и Юж. Урала, Одесская обл. Украины и п-ов Крым,
Молдавия. Самые сев. находки в центре региона известны из Москвы и Приокско-
Террасного зап-ка в Московской обл. (2), из различных р-нов Тульской обл. (3).
Известны также новые достоверные находки серий особей в Каменском, Пензен-
ском, Нижнеломовском, Лунинском, Бессоновском и Городищенском р-нах Пен-
зенской обл. (4). Самые зап. находки в европейской части России известны в Ко-
маричском и Севском р-нах Брянской обл. (12). На вост, ареал к сев. достигает
окр. гор. Кунгура Пермской обл. (5). Известен из юж. р-нов Удмуртии (6), из окр.
гор. Вятка, Нолинск, Вожгалы в Кировской обл. (7). Локальная популяция имеется
в Пестречинском р-не Татарстана к сев. от Казани (8). К вост, весьма локален в
Башкирии. Здесь вид встречается в Башкирском зап-ке, по р. Сим, близ оз. Дол-
гое (13). Местами вид довольно локален и известен лишь по старым данным. На-
пример, по данным Алфераки (9) встречался в окр. Таганрога (Ростовская обл.), а
южнее, в Предкавказье вид регистрируется и в настоящее время. Так же нестабиль-
ны популяции в Саратовской обл., которые «обновляются» за счет мигрантов из Сев.
Прикаспия (10). Широко распространен на Кавказе от Адыгеи до Дагестана, где встре-
чается в Ногайской степи (например, близ Ленинаула) и зоне сухих лесов в восточ-
ных предгорьях. Вид, связанный местами с рудеральными биотопами, вероятно, рас-
ширяет свой ареал на сев.
Юж. Европа, Сев. Африка, Ближний и Ср. Вост., Закавказье, Казахстан, Ср. и
Центральная Азия.
Биология: развивается в 1-2 поколениях, лет бабочек наблюдается в IV-VI и VII-
VIII. В Казахстане, Прикаспийской низменности, Калмыкии и на Вост. Кавказе на-
блюдается лишь одно поколение, бабочки летают с середины IV по начало VI. На
большей части восточноевропейского ареала наблюдается два поколения. На Центр.
Кавказе и в Предкавказье в конце VI наблюдался совместный лет бабочек весеннего
и летнего поколения. Населяет разнообразные луговые и другие открытые биото-
пы: луга и поляны лиственных лесов в лесостепи, разнотравные луга (на Кавказе),
полынно-злаково-крестоцветные луга в полупустынях, ксерофитные каменистые
горные склоны (на Вост. Кавказе), рудеральные биотопы. В Центр. России встреча-
ется в разных биотопах: по луговым степям в поймах рек, остепненным опушкам
леса, на песчаных почвах в сосновых борах (4). На Зап. и Центр. Кавказе, а также в
Предкавказье вид предпочитает сухие луга с разнотравьем до высоты 1700 м над
ур.м., часто с каменистыми участками, а в Ниж. Поволжье вид встречается нередко
по сухим злаково-разнотравным участкам степей с меловыми выходами. Особенно
часто в пойме Волги, по меловым обрывам высокого правого берега. В Астрахан-
ской обл. бабочки населяют открытую злаково-полынно-крестоцветную полупусты-
ню, «такыры», балки, где летают в большем количестве над ассоциациями цвету-
щих крестоцветных: Arabis, Descurainia, Erysimum, Lepidium, Sisymbrium, Erophila,
питаются на их цветках. Самцы активно преследуют самок, затем вертикально взле-
тают и резко опускаются над ними, сидящими на цветке. На Кавказе бабочки пита-
ются на различных бобовых, губоцветных растениях. В ср. полосе России в после-
дние годы встречается все чаще, как правило, по рудеральным и ксероморфным
биотопам в поймах крупных рек. Преимагинальные стадии исследовались главным
образом в Европе (11). Яйца откладываются на бутоны кормового растения гус. Гус.
светлая, желтовато-зеленоватая с многочисленными маленькими черными бляшка-
ми и темно-зеленой полосой вдоль спины, в V-VII питается листьями, цветками и
плодами гулявника (Sisymbrium), вайды (Isatis), желтушника (Erysimum), сурепки
(Barbarea), горчицы (Sinapis), иберийки (Iberis) и др. крестоцветных растениях. Зи-
мует куколка.
Источники'. 1. Gorbunov, 2001; 2. Е.В. Николаева, личное сообщение; 3. Свири-
дов, Большаков, 1997; 4. Полумордвинов, Монахов, 2005а; 5. Горбунов, Олыпванг,
1997; 6. Адаховский, 2001; 7. Чарушина, Шернин, 1974; 8. Н.Б. Плещинский, личное
сообщение; 9. Алфераки, 1872; 10. Аникин, 1996; 11. Tolman, 1997; 12. Е.Е. Борови-
ков (по сборам А.Г. Аркадьева), личное сообщение; 13. А.А. Шапошников, личное
сообщение.
5. БОЯРЫШНИЦЫ — Aporia Hiibner, [1819] (= Ascia auct.). Пер. и задн. крл.
белые с черными жилками. У облетанных экземпляров слегка сероватые, полупроз-
рачные. На пер. крл. жилка R только с 4 ветвями. 1 вид. В Европе тот же 1 вид, в
России — 2 вида. Типовой вид рода Papilio crataegi Linnaeus, 1758.
11. Aporia crataegi (Linnaeus, 1758) — Боярышница обыкновенная
Типовая местность'. Швеция.
Этимология латинского названия'. Crataegus (лат.) — боярышник, одно из кор-
мовых растений гус.
Распространение', вид, встречающийся почти по всей Вост. Европе вплоть
до полярного круга. В приморской зоне Прибалтийских государств, как прави-
ло, отсутствует, или залетные особи там отмечаются очень редко. На сев. ареала
(в тундре и тайге) редок или также представлен мигрантными особями. В зоне
пустынь и подзоне сухих степей связан в основном с поймами крупных рек и
антропогенными биотопами. Отмечены значительные колебания численности
вида.
Зап. Европа, кроме крайнего сев., Алжир, Марокко, Ближний Вост., Кавказ и
Закавказье, Сибирь, на сев. до Игарки, Хатанги и Верхоянского хр.; Дальний Вост.,
кроме сев., горные р-ны Казахстана и Ср. Азии, Сев. Казахстан, Монголия, Китай,
Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с третьей декады V до
середины VII. На юге вылет бабочек может происходить с конца IV. Предпочита-
ет прогреваемые открытые биотопы любых типов: разнотравные лесные, лесо-
степные и предгорные луга, лесные опушки, поляны, сады, парки, обочины и
лесополосы вдоль дорог. Иногда встречается в массе на чертополоховых и зон-
тичных ассоциациях. На Кольском п-ове бабочки отмечались в открытой ерни-
ковой тундре. Бабочки держатся открытых мест, где они хорошо заметны на фоне
растительности во время характерного планирующего полета. Гус. сверху с 3
черными и между ними 2 коричнево-оранжевыми продольными полосами, бока
серые, голова черная. В VII-VI питается весной почками, а затем листьями ря-
бины (Sorbus aucuparia), черемухи (Padus), боярышника (Crataegus), таволги
(Spiraea), терна (Prunus spinosa), миндаля (Amygdalus spp.) и других древесных
розоцветных, в том числе плодовых деревьев, иногда вредит. Зимуют скопления
гус. 2-го или 3-го возрастов в гнездах из нескольких, скрепленных между собой
листьев на деревьях. Куколки прикрепляются пояском из шелковины к ветвям
или стволам.
6. БЕЛЯНКИ — Pieris Schrank, 1801 (= Mancipium Hubner, [1806]). Крл.
белые, пер. крл. с темно-серой или черной окраской у верш, и 2 черными пят-
нышками у самок. У самцов без черных пятнышек или только с 1 таким пятныш-
ком. В отличие от других белянок эти черные пятнышки не затрагивают дискаль-
ной жилки. У белянки брюквенной из сев. и горных р-нов вдоль жилок нередко
темно-серая окраска. Испод задн. крл. светлый, слегка желтоватый или зелено-
ватый, с темно-серым опылением или без него. Гус. питаются в основном на
крестоцветных растениях. Куколки перезимовывают, прикрепившись пояском из
шелковины и задн. концом, на стволах деревьев, камнях, стенах и других пред-
метах. Бабочки обычны на окультуренных землях: полях и огородах, некоторые
вредят культурным растениям. Следует заметить, что у брюквенниц в юж. р-
нах серая окраска вдоль жилок на исподе задн. крл. нередко редуцируется час-
тично или почти полностью. Это послужило поводом к описанию таксона
pseudorapae Verity, 1908, который здесь рассматривается лишь как форма Р. napi
L., так как по строению генит, они не отличаются, а серая окраска вдоль жилок
варьирует от наличия до почти полного исчезновения. С другой стороны, в р-
нах с холодным климатом на крайнем сев. или высоко в горах встречаются осо-
би Р. napi L. с более развитой темно-серой окраской вдоль жилок и не только на
исподе задн. крл., но и на верхней стороне обоих крл., нередко выделяемые в
отдельный вид Р. bryoniae (Hiibner, [1805]). По тем же причинам, что были указа-
ны выше, считаем более правильным рассматривать этот таксон как инфрапод-
видовой (Некрутенко, 1990), то есть как форму Р. napi L. 2 подрода, 3 вида. В
Европе 7 видов, в России — 9 видов. Типовой вид рода Papilio brassicae Linnaeus,
1758.
Подрод номинативный с 1 видом Р. brassicae L.
Подрод Artogeia Verity, 1947 с 3 видами: Р. mannii Mayer, Р. napi L. и Р. rapae L.
Типовой вид подрода Papilio napi Linnaeus, 1758.
12. Pieris brassicae (Linnaeus, 1758) — Белянка капустная, капустница
Типовая местность'. Швеция.
Этимология латинского названия'. Brassica (лат.) — капуста, одно из кормовых
растений гус.
Распространение-, обычен почти по всей территории региона. На сев. до Печен-
ги, Архангельска и Усть-Цильмы, где редок (в основном мигрантные особи). Также
редок на юго-вост, европейской России, в зоне пустынь и подзоне сухих степей в
Астраханской обл. и Калмыкии. Активный мигрант.
Зап. Европа, Сев. Африка, Передняя Азия, Кавказ и Закавказье, юж. Сибирь, юг
Дальнего Вост., Япония, горные р-ны Казахстана, Ср. и Центр. Азии, завезен в Чили.
Биология', в ср. полосе обычно развивается в двух поколениях, на юге и в жаркие
годы в трех. Первое поколение на юге появляется в IV начале V, на сев. в конце V —
начале VI. Второе, более многочисленное, появляется в конце VII - начале VIII, а
бабочки летают до конца IX. Встречается в различных открытых биотопах — лугах
и полянах в лесу, агроценозах и других антропогенных ландшафтах. Взрослая ба-
бочка питается на цветах одуванчика (Taraxacum officinale), сивца (Succisa), люцер-
ны (Medicago) и др. Яйца созревают у самок на 5-7-й день после выхода из куколки.
Самка откладывает до 200 яиц кучками на нижнюю сторону листьев. Плодови-
тость до 300 яиц. Стадия яйца 5-12 дней. Гус. желтовато-зеленая с 3 продольными
желтыми полосами и многочисленными черными бляшками и пятнышками разной
величины. В V-X на различных крестоцветных растениях, в том числе культурных,
вредит, особенно сильно кочанной и цветной капусте (Brassica oleracea) и брюкве
(Brassica napus). Кроме того, гус. на резеде и садовой настурции. Изредка гус. отме-
чаются на хрене (Armoracia), икотнике (Berteroa), репе (Brassica гара), вайде (Isatis)
и др. Если погодные условия оказываются неблагоприятными (холод, дожди), гус.
летних поколений могут давать диапаузирующих куколок, бабочки из которых вы-
ходят только после зимовки.
13. Pieris mannii (Mayer, 1851) — Белянка Манна
Типовая местность'. Сплит, Далмация (Хорватия).
Этимология латинского названия: J. Мапл — Иозеф Манн, сборщик типовой
серии вида.
Распространение: вид указывался для Крыма (1, 2), однако достоверных дан-
ных о современных находках нет. Известна единственная находка вида из Дагеста-
на (Буйнакский р-н), однако наличие вида в этом регионе требует дальнейшего
уточнения.
Марокко, юж. Европа, на сев. до Словакии, Турция.
Биология: развивается в 1-2 поколениях, лет бабочек в Юж. Европе наблюдается
с III по IX. На большей части ареала вид населяет ксерофитные, каменистые луга,
ксерофитные и закустаренные склоны холмов. Гус. на иберийке (Iberis), горчице
(Sinapis), сердечнике (Cardamine) и других крестоцветных В Юж. Европе зимует
куколка (3).
Источники: 1. Коршунов, 1964, 1972; 2. Tuzov, 1993; 3. Tolman, 1997.
14. Pieris napi (Linnaeus, 1758) — Белянка брюквенная, брюквенница
Замечания по систематике: ситуация с комплексом видов (надвидом) Pieris
napi до сих пор остается дискуссионной. Сравнительные данные по фенологии,
кариологии и генетический анализ особей из разных популяций показали принад-
лежность bryoniae, napi, pseudorapae (= dubiosa) к одному полиморфному таксону,
многообразие форм которого объясняется подчас спецификой микроклиматичес-
ких условий. Электрофоретическое исследование белков продемонстрировало не-
большие различия видов на молекулярном уровне. Опыт экспериментальной гиб-
ридизации (в Зап. Европе) указал на принадлежность таксонов к одному, крайне
полиморфному виду (1, 2, 3, 4). Систематические проблемы группы napi дополня-
ются значительной географической и сезонной изменчивостью. Для тундровой и
лесотундровой зон европейской России приводится таксон adalwinda Fruhstorfer,
1909, который некоторые авторы считают сев. подвидом Pieris napi. Для гор Б. Кав-
каза приводится подвид caucasica Verity, 1908, некоторыми специалистами отожде-
ствляемый с другим таксоном комплекса — pseudorapae. По оригинальным дан-
ным, бабочки этих трех фенотипов (napi, bryoniae, pseudorapae) никогда не наблю-
дались совместно в одном локалитете. Несколько авторов указывали на симпатрию
napi и bryoniae в некоторых районах, например, на Полярном Урале (5). В настоящей
работе таксоны bryoniae иpseudorapae принимаются в качестве инфраподвидовых
форм, хотя имеются данные об их биохимическом различии (6). По мнению Толмана
(7), отличие бабочек этих таксонов по биохимическому критерию незначительно.
Таким образом, внутривидовая систематика комплекса все же нуждается в дальней-
шем исследовании.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Napus (лат.) — брюква, одно из кормовых
растений гус.
Распространение: в Вост. Европе встречается почти повсюду, на сев. вплоть до
побережья Баренцева моря и Полярного Урала. На Кавказе бабочки фенотипа
bryoniae достоверно известны из альпийского и субальпийского поясов Центр. Кав-
каза, горных хр. Нагорно-Кубанского и Западнокавказского р-нов (8).
Европа, локальные популяции в горах Сев. Африки и Ближнего Вост., Закавка-
зье, Сибирь, Дальний Вост., горные р-ны Казахстана, Ср. и Центр. Азии, Япония,
Сев. Америка.
Биология: в тундровой зоне развивается одно поколение и лет происходит с се-
редины VI по начало VIII. Южнее, в лесном поясе, как правило, два поколения, в
поясе степей или в жаркие сезоны — до трех. При развитии нескольких поколений
иногда наблюдается сезонный полиморфизм. Первое поколение в V (на юге с конца
IV). Второе, более многочисленное, в конце VII, а бабочки летают до середины IX
(на юге при третьем поколении до X). Бабочки питаются на цветах ярких медоно-
сов (сложноцветных, бобовых). Биотопы вида — луга разных типов и антропоген-
ные стации. Лесные опушки, поляны, обочины дорог, поля, сады, парки, лесополо-
сы, обычен в антропогенных биотопах. Не отмечен на крупных болотных массивах.
В юж. частях ареала бабочки f. pseudorapae населяют нагорно-ксерофитные, часто
каменистые и щебнистые склоны, нередко по юж. экспозициям гор и холмов. На
сев. занимает мохово-кустарничковые, каменисто-лишайниковые, ерниковые тунд-
ры. В Хибинах вид предпочитает луговинные тундры в окр. населенных пунктов.
На Кавказе населяет разнотравные субальпийские и низкотравные альпийские луга
(как злаковники юж. склонов, так и каменистые альпийские ассоциации по сев. и
юж. склонам), ущелья на высоте от 1500 до 2500 м над ур. м. Самка откладывает
яйца по одному на нижнюю сторону листьев. Гус. зеленая с желтой линией вдоль
спины, рядом маленьких желтых пятнышек вдоль бока на уровне дыхалец и много-
численными точечными черными бляшками. В V-X на различных крестоцветных
(Thlaspi, Sinapis, Cardamine, Lepidium, Alliaria), в том числе и культурных (Brassica
rapa, Brassica napus), вредит. Кроме того, на резеде (Reseda). Зимует куколка.
Источники: 1. Eitschberger, 1983; 2. Tuzov et al., 1997; 3. Некрутенко, 1990; 4.
Gorbunov, 2001; 5. Татаринов, Долгин, 1999; 6. Geiger, 1978; 7. Tolman, 1997; 8. Щуров,
2001;
15. Pieris rapae (Linnaeus, 1758) — Белянка репная, репница
Замечания по систематике: в Вост. Европе представлен широко распространен-
ным евро-сибирским номинативным подвидом. Для разных частей исследуемого
региона описано множество подвидов. Например, для сев. описан deleta Strand, 1901,
для Кавказа указывается transcaucasica Stauder, 1925, для Юго-вост. России указы-
вается debilis Alpheraky, 1889, которые, видимо, следует считать лишь широтными
формами номинативного подвида, так как особи вида известны своей сезонной и
индивидуальной изменчивостью, и нельзя проследить стабильные диагностические
признаки, которые бы надежно отличали один подвид от другого. На всей террито-
рии восточно-европейского ареала нет условий для географической изоляции, сле-
довательно, нет также поводов говорить о репродуктивной изоляции.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Rapum (лат.) — репа, одно из кормовых ра-
стений гус.
Распространение: обычен почти на всей территории Вост. Европы. Имеются
данные, что особи, встречающиеся севернее полярного круга, являются мигранта-
ми (1).
Европа, Сев. Африка, Ближний Вост., Кавказ и Закавказье, ср. и Юж. Сибирь,
Дальний Вост., кроме сев.; Казахстан, Ср. и Центр. Азия. Завезена в Сев. Америку и
Австралию.
Биология: на сев. бабочки единственного поколения летают с конца VI по конец
VII. Два поколения ср. полосы активны с V или начала VI по IX (с небольшим пере-
рывом лета в начале VII). По югу региона вид летает с начала IV по X в четырех
поколениях. Имаго питается на цветах сложноцветных, люцерны и многих других.
Вид встречается в открытых биотопах — на опушках, полянах, в садах, парках и
других антропогенных биотопах. Самка откладывает яйца по одному на нижнюю
сторону листьев крестоцветных растений. Гус. зеленая с желтой линией вдоль спи-
ны и рядом маленьких желтых пятнышек вдоль бока на уровне дыхалец. Тело по-
крыто многочисленными точечными черными бляшками. В V-X на различных крес-
тоцветных (Barbarea, Sinapis, Lepidium, Cardamine), в том числе культурных,
вредит, особенно сильно капусте (Brassica oleracea}. Кроме того, на резеде (Reseda}
и каперцах (Capparis}. Зимует куколка.
Источники: 1. Tolman, 1997.
7.ПОНТИИ—PontiaFabricius, 1807 (= LeucochloeR.o}ysr, [1907];SynchloeHubner,
1818). Пер. крл. белые с черным дискальным пятнышком и черной окраской вблизи
верш., внутри которой находится несколько белых пятнышек (рис. 26, 1-2}. Задн.
крл. белые с просвечивающим снизу серым рисунком, у самок с темной окраской
вдоль внешнего края, внутри которой выделяются белые пятна. Окраска испода задн.
крл. пестрая, состоит из белых, реже слегка желтовато-зеленоватых светлых пятен
и более темных серо-зеленых пятен. Пер. крл. с 3 или 4 ветвями R жилки (рис. 25,
3}. Гус. питаются на разных крестоцветных растениях и резеде. Их тело покрыто
многочисленными щетинками, в основании которых находятся маленькие черные
бляшки. Куколки с небольшим конусовидным острым выростом на голове, перези-
мовывают. 3 подрода, 3 вида. В Европе 4 вида, в России — 4 вида. Типовой вид
рода Papilio daplidice Linnaeus, 1758.
Подрод номинативный с 1 видом Р. edusa Е Подрод Synchloe Hubner, 1818 с 1
(типовым) видом Papilio callidice Hubner, [1800]. Подрод Pontieuchloia Verity, 1929
с 1 (типовым) видом Papilio chloridice Hubner, [1813].
16. Pontia callidice (Hubner, [1800]) — Понтия альпийская
Замечания no систематике: на Урале встречается номинативный подвид. Из
высокогорий Б. Кавказа известен подвид chrysidice (Herrich-Schaffer, [1844]), отли-
чающийся уменьшенными белыми пятнами на исподе заднего крыла, а также утон-
чением черного рисунка на верхней стороне крл. самца.
Типовая местност ъ: Pontia callidice callidice Hubner, [ 1800] — Швейцарские Альпы;
Pontia callidice chrysidice (Herrich-Schaffer, [1844]) — Закавказье.
Этимология латинского названия: Каллидика (греч. мифология) — одна из да-
наид, дочерей Даная и Пиерии.
Распространение: номинативный подвид в Вост. Европе обитает только на Урале.
Известны отдельные находки в Ильменском зап-ке (Юж. Урал), на ст. Кузино и оз.
Таватуй (Свердловская обл., Ср. Урал). Достаточно обычен на Сев., Приполярном и
Полярном Урале (на сев. до р. Кара). По литературным данным известны отдельные
находки на предуральской равнине (например, в Ухтинском р-не Коми), достовер-
ность которых вызывает некоторое сомнение. Возможно, в таких случаях мы имеем
дело с мигрирующими особями (1,2). Другой подвид населяет высокогорья Б. Кав-
каза. На Зап. Кавказе встречается в Нагорно-Кубанской и Эльбрусской обл. (3).
Пиренеи, Альпы, Балканы, Закавказье, Сибирь от Урала до Чукотки и Камчатки
(чаще в горах), горы Казахстана, Малой, Ср. и Центр. Азии.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек на Урале наблюдается в
конце VI-VII. Питание бабочек отмечается на астрагалах, горце большом, крестоц-
ветных. В горах сев. части Урала населяет ерниковые, луговинные, каменистые ли-
шайниковые, мохово-кустарничковые тундры, в горах Ср. и Юж. Урала — сухие
каменистые луга нередко тундры высокогорий. На Урале встречается как на боль-
ших, так и на средних высотах (600—800 м над ур. м.). На Б. Кавказе населяет аль-
пийские каменистые луга от 2500 м до субнивальной зоны (4). Яйца самки отклады-
вают одиночно или небольшими группами на стебли и листья крестоцветных или
резедовых растений. Гус. темно-зеленая с 4 рядами желтоватых пятен, сливающихся
в продольные полосы; на желтушнике (Erysimum), сердечнике (Cardamine), вайде
(Isatis) и других крестоцветных, а также на резеде (Reseda). Зимует куколка.
Источники-. 1. Горбунов, Олыпванг, 1997; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Щуров,
2001; 4. Некрутенко, 1990.
17. Pontia chloridice (Hubner, [1813]) — Понтия степная
Типовая местность', вероятно, Поволжье (Сарепта).
Этимология латинского названия'. Хлоридика (греч. мифология) — одна из да-
наид, дочерей Даная и Пиерии, бежавшая в Аргос от преследования братьев.
Распространение: указан для степей Молдавии (1), но эти данные нуждаются в
проверке. В европейской России распространен в степях и юж. части лесостепи, а
также на Б. Кавказе, причем севернее Прикаспия является, вероятно, мигрантом (2).
Самые сев. находки известны из Удмуртии (3), Кировской обл. (4), Рязанской обл.
(5), Нижегородской обл. (пос. Шатки и Засурский) (6). В лесостепной части отме-
чался в Липецкой обл. (зап-к Галичья Гора) (7) и в окр. Жигулей (Самарская обл.)
(8). В Ниж. Поволжье очень редок, где встречается в Энгельсском, Александрово-
Гайском, Краснокутском р-нах Саратовской обл. (2), а также близ г. Б. Богдо (Аст-
раханская обл.) (9). Более обычен в Юж. Предуралье и на Юж. Урале (10), а также
в Цунтинском и Цумадинском р-нах Дагестана (14). В Юж. Придонье, на Сев.-зап. и
Центр. Кавказе отсутствует (11, 12).
Юго-вост. Европа, Турция, Кавказ и Закавказье, Юж. Сибирь, Казахстан, Ср. и
Центр. Азия до Китая включительно.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается с V по VI и в
VII—VIII. Населяет степи различных типов (в основном, сухие, злаково-полынные),
остепненные луга, горные склоны, на Кавказе — нагорно-ксерофитные сообщества
до высоты 2000 м. Бабочки летают по склонам холмов и балок, у антропогенных
участков в степях, питаются на разных цветущих Brassicaceae. Преимагинальные
стадии исследовались в Сибири и на Юж. Урале (13). Яйца откладываются в основ-
ном на листья. Гус. кормится на цветах, листьях, развивающихся семенах кормовых
растений, на гулявнике (Sisymbrium), горчице (Sinapis), дескурении (Descurainia) и
других крестоцветных. Зимует куколка на камнях или почве.
Источники: 1. Popov, 1998; 2. Аникин, 1996; 3. Адаховский, 2001; 4. Чарушина,
Шернин, 1974; 5. Блинушов, 2001; 6. Четвериков, 1993; 7. Антонова и др., 2001; 8.
Сачков, 1986; 9. Моргун, 2004; 10. Мигранов, 1991; И. Щуров, 2001; 12. Полтав-
ский, 2002; 13. Коршунов, 2002; 14. Ильина, 2005.
18. Pontia edusa (Fabricius, 1777) — Понтия резедовая
Замечания по систематике: этот вид ранее смешивался с близким видом
Pontia daplidice L. (отличающимся по биохимическому критерию и обитающим
8 — 1325
в более южных р-нах), поэтому все указания этого вида на исследуемой терри-
тории необходимо относить к Pon tia edusa F. Во многих последних работах по фа-
уне европейской России приводятся данные о распространении в юж. регионах обоих
видов (1,2) без указания на их конкретные различия. Коршунов (3) приводит для
Юж. Урала оба вида. Основным отличием, наблюдаемым у серий экземпляров, яв-
ляется округлая вальва в генит, самца daplidice и угловатая у самца edusa. Со-
бранные на Юж. Урале бабочки, по мнению Коршунова, отличаются также мелки-
ми размерами и относятся к подвиду kulyginskyi, описанному им в 1998 г. из Челя-
бинской обл. Однако понятно, что различия в крыловом рисунке и размеры являют-
ся крайне изменчивым признаком на всем ареале вида. Наличие же корреляции в
форме вальвы самца с другими признаками, в том числе биохимическими, требует
привлечения дополнительного материала из различных частей ареала. Для бабочек
характерен сезонный диморфизм.
Типовая местность'. Киль (Германия).
Этимология латинского названия'. Эду с а (римская мифология) — богиня, охра-
нявшая пищу ребенка.
Распространение: широко распространенный по умеренной и юж. части Вост.
Европы вид. На сев. до Петрозаводска и Печоры (4), где первое поколение, как пра-
вило, целиком представлено особями-мигрантами из более юж. районов. Обычен на
юге европейской части России, где встречается в Ниж. Поволжье (в том числе, в
подзоне сухих степей на Левобережье), на всем Кавказе.
Сев. и ср. Европа, Сибирь до Амура и Сахалина.
Биология: по сев. границе распространения широколиственных лесов проходит
граница оседлого проживания вида, где он развивается в двух поколениях. Лет ба-
бочек первого поколения отмечен с конца IV до начала VI, а второго с начала VII до
начала IX. Севернее развивается только одно, летнее поколение, потомство которо-
го вымерзает зимой. Весной мигрирующие особи оставляют потомство, которое и
формирует летнее оседлое поколение. Летает по лугам различного типа, просекам,
лесным луговинам, населенным пунктам и др. Яйца цилиндрические, обычно при-
креплены к нижней поверхности листьев. Гус. желтовато или серовато-зеленая с 4
желтыми продольными полосами. Кроме листьев, гус. часто развивается на цветах,
одиночно или группами. Кормовые растения — различные крестоцветные (Brassi-
сасеае): башенница (Turritis), ярутка (Thlaspi), гулявник (Sisymbrium), резуха (Arabis),
икотник (Berteroa) и др., также резеда (Reseda lutea, R. alba) или горошек (Vicia),
чина (Lathyrus), клевер (Trifolium) и др. Зимует куколка. Вид, склонный к дальним
миграциям.
Источники: 1. Артемьева, 2002; 2. Полтавский, 2002; 3. Коршунов, 2002; 4. Та-
таринов, Долгин, 1999.
8. ЖЕЛТУШКИ — Colias Fabricius, 1807. Ус. и бахромка крл. розовые. Пер.
крл. желтые, зеленовато-желтые, оранжевые или белые с черной каймой вдоль внеш-
него края и черным дискальным пятнышком. Задн. крл. окрашены также, но обыч-
но с более или менее развитым серым налетом и оранжевым, реже беловатым дис-
кальным пятнышком (рис. 30,1-6). Самцы и самки, кроме обычной изменчивости,
отличаются окраской или рисунком крл., а у некоторых видов наблюдаются разли-
чия и в окраске самок; например, наличие белых самок наряду с желтыми или оран-
жевыми. Гус. зеленые, покрыты многочисленными очень короткими щетинками,
вдоль тела на уровне дыхалец узкая желтоватая полоска. Питаются, в основном, на
различных травянистых бобовых растениях. Зимуют обычно гус. ср. и старших воз-
растов, реже куколки. Бабочки предпочитают открытые пространства от тундр, лу-
гов и полей до степей и пустынь, некоторые виды поднимаются высоко в горы. 13
видов. В Европе 12 видов, в России — 18 видов. Типовой вид рода Papilio hyale
Linnaeus, 1758.
19. Colias alfacariensis Ribbe, 1905 — Желтушка южная
Синонимы таксона: hyale ab. sareptensis Staudinger, 1871; australis Verity, 1911.
Замечания no систематике: долгое время по систематическому статусу вида
существуют разногласия. Он очень похож на близкий вид Colias hyale (Linnaeus,
1758). Многими авторами ранее рассматривался как подвид hyale (1), или, не рас-
сматривая их таксономического взаимоотношения, приводились только внешние
различия имаго (2, 3). В настоящее время на основании изучения преимагинальных
фаз подтверждено наличие двух самостоятельных видов, которые хорошо различа-
ются окраской гус. (4). В виду значительной индивидуальной изменчивости и, в то
же время, большого сходства с Colias hyale нам кажется нецелесообразным выде-
лять подвиды для этого вида, ареал которого до конца не определен. Из Сарепты
(окр. Волгограда) О. Штаудингером было отмечено несколько экземпляров, которые
были обозначены как аберрация С. hyale ab. sareptensis, однако типовая серия не
выделялась и установить точную видовую принадлежность на основании данного им
описания невозможно.
Типовая местность: Sierra de Alfacar (Испания).
Этимология латинского названия: название дано по типовой местности вида.
Распространение: юж. вид, сев. граница ареала которого проходит по поясу
широколиственных лесов Вост. Европы. Ареал вида на юге, видимо, является
сплошным. Регулярно отмечается в Зап. Беларуси (окр. гор. Гродно). Единичные
находки в Прибалтике, в Латвии (10) и Литве (11). Самые сев. точки находок в
России приводятся для юго-вост. Тульской обл. (5), Пензенской обл. (6) и Вороне-
жа (7). На юг по Поволжью доходит до Прикаспийской низменности (Астраханская
обл.) (8) и предгорий Сев. Кавказа (Ставропольский край), а на вост, до лесостепи
Юж. Урала (9). Дагестан.
Ср. полоса и юг Европы, включая Карпаты, Алжир, Турция, Закавказье, горные
р-ны Казахстана и Ср. Азии до зап. Китая.
Биология: развивается в двух или трех поколениях: лет бабочек наблюдается в V-
VI, VII-VIII и, иногда, в IX-X. В Пензенской обл. известно одно поколение (6),
также одно поколение наблюдалось в Ставропольском крае. Населяет степи разных
типов. В горах остепненные склоны юж. экспозиций до высоты около 1000 м над ур.
м. На сев. ареала прогреваемые лесные опушки, разнотравные луговые степи и ос-
тепненные склоны юж. экспозиции. На юге Ставропольского края бабочки отмеча-
лись по юж. известняковым крутым склонам, поросшим разреженной ксерофитной
растительностью.
Зимует гус. раннего возраста. Преимагинальные стадии исследовались в Пред-
кавказье А.Н. Бирюковым (личное сообщение). Самка откладывает яйца на лис-
тья и стебли кормового растения. Яйцо веретенообразной формы, сильно вытяну-
тое и заостренное с концов, бледно-желтого цвета, длиной около 1,5-2 мм. На вто-
рой день становится ярко-красного цвета, в дальнейшем серого цвета. Эмбриональ-
ное развитие примерно 5 дней. Гус. развивается около 5 недель, ее окраска хорошо
отличается от таковой близкого вида С. hyale. Гус. зеленая с 4 светло-желтыми про-
дольными полосками (2 вдоль спины и по 1 вдоль бока на уровне дыхалец). Вдоль
тела 6 рядов черных пятен. Питается на вязеле (СогопШа), лядвенце {Lotus) и пол-
ковнике {Hippocrepis). Поедает лист кормового растения как с краев, так и в середи-
не листовой пластины. Куколка нежно-зеленая, длиной около 1,5 см. Развивается
примерно 7 дней.
Источники'. 1. Коршунов, 1972; 2. Некрутенко, 1985; 3. Некрутенко, 1990; 4.
Henriksen, Kreutzer, 1982; 5. Большаков, 2003; 6. Полумордвинов, Монахов, 2002; 7.
Gorbunov, 2001; 8. Моргун, 2003; 9. Коршунов, 2002; 10. Кузнецов, Кузнецова, 1982;
11. Ivinskis, 2004.
20. Colias aurorina Herrich-Schaffer, [1850] — Желтушка Аврорина
Замечания по систематике', на российском Кавказе встречается подвид аппа
Gerhard, 1882. Таксон С. aurorina daghestanica Verhulst, 1994 является младшим
субъективным синонимом С. aurorina anna (1). Самцы подвида отличаются круп-
ными размерами, ярко-красным, насыщенным фоном крл. Рыжие или оранжевые
формы самок в Дагестане пока не обнаружены. Для зап. части Б. Кавказа (от Май-
копа до р. Сулак) в некоторых работах указывается подвид tamara Nordmann, 1851
(типовая местность — «Грузия») (2), однако подвидовой статус этих популяций нуж-
дается в дальнейшем уточнении.
Типовая местность: Colias aurorina aurorina Herrich-Schaffer, [1850] — Арме-
ния; Colias aurorina anna Gerhard, 1882 — окр. селения Ахты (Дагестан).
Этимология латинского названия: Aurorina (римская мифология, лат. суффикс) —
Аврора, богиня утренней зари у римлян. Суффикс -ina указывает на сходство вида с
азиатским Colias aurora (Esper, [1784]), сейчас именуемым названием Colias heos
(Herbst in Jablonsky, 1792).
Распространение: по данным середины XX в., широко распространен в горах и
предгорьях Сев. Кавказа, приурочен к высотам от 800 до 1500 м над ур. м., не дос-
тигает альпийского пояса. К зап. до Майкопа (2). К вост, граница ареала резко «спус-
кается» к югу, где вид встречается по юж. склонам горных хребтов в Дагестане
(Самурский хр., Богосский хр., хр. Нукатль, Андийский хр.), где отмечается до 3000
м над ур. м. В последние десятилетия вид был обнаружен лишь в горах Дагестана и,
в меньшем числе, в Кабардино-Балкарии и Приэльбрусье на ксерофитных склонах
вост, экспозиций среднегорий, субальпийских и (в Дагестане) альпийских лугах (3).
Горные массивы Греции и Турции, Ливан, Сирия, Сев. Ирак, сев.-зап. Иран, Б.
Кавказ, Закавказье, Туркмения (Копетдаг).
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается в VI—VII.
Места обитания — сильнощебнистые склоны юж. и вост, экспозиций с нагорно-
ксерофильной степной разреженной растительностью (трагакантовыми астрагалами,
молочаем, козлобородником и т.д.). По наблюдениям на Балканском п-ове, самки
откладывают яйца на верхнюю сторону листьев трагакантовых астрагалов (Astragalus
marschallianus, A. caucasica). Зимует молодая гус., после зимовки интенсивно пита-
ется и спустя две недели окукливается. Гус. темно-зеленая, с черными квадратными
пятнышками по бокам тела (4).
Источники: 1. Grieshuber, 2005; 2. Korb, 2005; 3. Некрутенко, 1990; 4. В.В. Тихо-
нов, личное сообщение.
21. Colias caucasica Staudinger, 1871 — Желтушка кавказская
Синонимы таксона: olga Romanoff, 1882.
Типовая местность: «Helenendorf», ныне Ханлар (Азербайджан).
Этимология латинского названия: caucasica (топонимическое) — кавказская.
Распространение: на Б. Кавказе приводился для нескольких точек Дагестана (се-
ления Ахты, Гуниб), где встречается на высотах от 1000 до 2500 м над ур. м., однако
эти данные нуждаются в проверке. Вероятно, данные указания относились к С.
aurorina.
Сев.-Вост. Турция, Закавказье.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по VII. По разным данным, населяет ксерофильные остепненные участки с на-
личием кормового растения в поясе хвойных лесов на высоте 1000—1700 м над ур.
м., либо субальпийские луга на больших высотах. Яйца самки откладывают на вер-
хнюю сторону листьев. Гус. питается на листьях, зимует в старших возрастах. На
Кавказе связана с трагакантовыми астрагалами (Astragalus spp.) (1).
Источники: 1. Некрутенко, 1990.
22. Colias chrysotheme (Esper, [1781]) — Желтушка золотистая
Типовая местность: Венгрия.
Этимология латинского названия: Хризотемида (греч. мифология) — одна из
дочерей аргосского царя Агамемнона и Клитемнестры.
Распространение: степная и юг лесостепной зоны России, степи Молдовы и Ук-
раины. По сев. границе ареала распространен в Тульской обл., где является времен-
но укореняющимся мигрантом (1), в Чувашии известен из юж. р-нов (Сосновка,
Мариинский Посад), где является уязвимым видом (2). Приводился для Мордовско-
го зап-ка (3), в начале XX в. указывался для Кировской обл. (пос. Малмыж) (4),
встречается в Засурском и Новоспасском р-нах Нижегородской обл. (5). На Урале
самое сев. местонахождение вида — гор. Кунгур Пермской обл. (6). В Татарстане
встречается к вост, от Бугульмы (7). По одной старой находке известен из Пензен-
ской обл. (13). Достаточно широко распространен в юж. р-нах европейской России.
В Ниж. Поволжье местами является массовым видом (многочислен на юге Ульянов-
ской обл., например, близ пос. Арское) (8), на Саратовском Левобережье. Населяет
степи Придонья и Предкавказья (Ростовская обл.) (9, 10) к югу до Адыгеи и Анапс-
кого р-на Краснодарского края (14), к вост, до Юж. Урала.
Зап. Европа от Чехии до Болгарии, Турция, сев. Иран, юж. Сибирь на вост, до
Забайкалья, Сев. Казахстан, Монголия, сев.-вост. Китай.
Биология', развивается в 2—3 поколениях, лет бабочек наблюдается с начала V по
VI и в VII—VIII. Населяет степи разных типов, в основном, сухие разнотравно-зла-
ковые, поля, залежи, антропогенные участки. Бабочки летают у цветущих участков
с зарослями бобовых (Fabaceae) и крестоцветных (Brassicaceae), отмечалось их пи-
тание на горошке (Vicia) и астрагале (Astragalus), нередко держатся сухих остеп-
ненных балок. Преимагинальные стадии изучались в Юж. Европе и Сибири (11).
Яйца откладываются самкой по одному на листья кормового растения. Гус. зеленая,
с белой с красными крапинками полоской вдоль бока; питается ночью в VI—V и VII
на горошке (Vicia), вязеле (Coronilla), астрагале (Astragalus).
Источники'. 1. Большаков, 2001; 2. Ластухин, 1996; 3. Плавильщиков, 1964; 4. Кру-
ликовский, 19096; 5. Четвериков, 1993; 6. Горбунов, Ольшванг, 1997; 7. Н.Б. Пле-
щинский, личное сообщение; 8. сборы Р. Кичигина, 2004 г.; 9. Полтавский, 2002; 10.
Алфераки, 1872; 11. Коршунов, 2002; 12. Ластухин, 1988; 13. О.А. Полумордвинов,
личное сообщение; 14. сборы В.С. Лисаковского, 2006 г.
23. Colias crocetis (Geoffroy in Fourcroy, 1785) — Желтушка шафрановая
Синонимы таксона', edusa Fabricius, 1787; crocea auct.
Замечания no систематике', в Вост. Европе представлен номинативным зап,-
палеарктическим подвидом. Самки встречаются в трех цветовых вариациях — ти-
пичная желто-оранжевая форма, редкая на сев. белая форма helice Hiibner, [1803] и
очень редкая желтая промежуточная форма helicina Oberthur, 1880.
Типовая местность: Париж (Франция).
Этимология латинского названия: croceus (лат.) — шафрановый, т.е. ярко-жел-
тый цвет.
Распространение: южно-европейский вид, на сев. отмечен до Ленинградской и
Московской обл. В лесной зоне он довольно редок и локален, первое поколение пред-
ставлено там мигрантными особями из лесостепного и степного пояса, а второе —
смешанное: представленное потомками первого поколения и мигрантами. В суровые
зимы вымерзает и, поэтому, вид нельзя считать оседлым. Стабильные популяции
образует в лесостепи, степной зоне, на Кавказе.
Ср. полоса и юг Европы, Сев. Африка, Турция, Закавказье, Иран, Юго-зап. Си-
бирь (Курганская обл.), зап. Казахстан до оз. Тенгиз.
Биология: вид, на юге ареала дающий 2-3 поколения за год. Лет бабочек первого
поколения, как правило не многочисленного, начинается с конца IV-V и продолжа-
ется по середину VI. Далее после небольшого перерыва появляются особи второго
поколения (с начала VII), и летают вплоть до осенних холодов. Лет бабочек второго
и третьего (в Предкавказье, Прикаспии) поколений смешивается, и пик численности
везде по Вост. Европе отмечается в конце VIII-IX. Обитатель открытых пространств
с присутствием цветоносов. Населяет луга всех типов, опушки лесов, пойменные
степи, травянистые и вересковые пустоши и лесные поляны. В горах встречается в
широких межгорных котловинах, на прогретых остепненных склонах, поднимается
на высоты до 2000 м над ур. м. Отмечен в агроценозах (клеверные поля). Наиболь-
шая численность на сев. ареала наблюдается зачастую у выходов доломитовых изве-
стняков.
Самка откладывает по одному яйцу на лист кормового растения. Гус. зеленая с
желтоватой полосой вдоль бока, на этой полосе на каждом сегменте продольный
светло-красный штрих; в VI-V на эспарцете (Onobrychis), клевере (Trifolium), го-
рошке (Vicia), лядвенце (Lotus), вязеле (СогопШа), люцерне (Medicago), доннике
(Melilotus), астрагале (Astragalus) и других бобовых растениях. Зимует взрослая
гус. или куколка.
24. Colias erate (Esper, [1803]) — Желтушка степная
Замечания по систематике: в регионе распространен номинативный подвид,
отличающийся сильной инфравидовой изменчивостью. Встречаются различные фор-
мы вида, существенно различающиеся по внешним признакам: форма chrysodona
Boisduval, 1840, когда окраска крыльев у обоих полов оранжево-желтая или рыже-
ватая (нередко переднее крыло — оранжевое, а заднее — желтоватое); форма
hyaloides Grum-Grshimailo, 1890, когда у самцов черная краевая кайма разрежена
желтыми пятнами или имеет желтоватую размытость; форма самки pallida Staudinger,
1861, когда общий фон крыльев белый. Наряду с этими формами нередко встреча-
ются самцы с несколько редуцированной каймой бледно-коричневого цвета. Как
правило, практически все указанные формы вида встречаются совместно.
Типовая местность: «Юж. Россия».
Этимология латинского названия: Эрато (греч. мифология) — муза поэзии, одна
из девяти муз, дочерей Зевса и Мнемозины.
Распространение: обитатель степного пояса на юге региона. В России вид север-
нее лесостепи является мигрантом, отдельные особи достигают Московской и Туль-
ской обл. (1). Обычен на юге Украины, в степном Крыму, в Ниж. Поволжье. Реже
встречается в Черноземном регионе России, Предкавказье и на Б. Кавказе.
Частично ср. и юго-вост. Европа, Эфиопия, Сомали, Турция, Закавказье, Иран,
юж. Сибирь до Алтая, Казахстан, Ср. Азия, Иран, Афганистан, Монголия, сев.-зап.
Китай.
Биология: развивается в 2-4 поколениях, лет бабочек наблюдается с конца IV
по начало X. Вид эвритопный, но наиболее обычен на сухих ксерофитных лугах,
в луговой степи, в полупустынях, в антропогенных ландшафтах. Как правило,
встречается в сухих степях, закрепленных полынно-джузгуновых пустынях, на
остепненных, солончаковых и нередко разнотравно-увлажненных лугах в поймах
рек, на пастбищах, в балках и оврагах, населенных пунктах, на агроценозах и
залежах. На Юж. Урале населяет обычно луговые степи по склонам юж. экспози-
ций предгорий и гор, а также участки культурных ландшафтов. В Предкавказье и
в Ростовской обл. вид нередко отмечается по участкам сухих равнинных степей.
На Вост. Кавказе бабочки заселяют аридные предгорные биотопы. Является ак-
тивным мигрантом, поэтому к сев. от основного ареала обнаруживается почти в
любых открытых биотопах. Имаго летают быстро, стремительно, резко присажи-
ваясь на цветы. В местах совместного обитания с С. croceus самцы С. erate актив-
но преследуют самок последнего вида (2). Бабочки питаются на различных цвету-
щих растениях: тысячелистнике (Achillea), крестовнике (Senecio), горошке (Vici а),
алтее (Althaea), мяте (Mentha) и др., ночуют на их соцветиях. Преимагинальные
стадии исследовались на Юж. Урале и на Кавказе (3, 4, 5). Яйца откладываются
по одному на нижнюю сторону листа кормового растения, особенно на молодых
побегах. Гус. матово-зеленая с бледно-желтоватой полосой вдоль бока на уровне
дыхалец, иногда плохо заметной, в VI-V на люцерне (Medicago), горошке (Vicia),
клевере (Trifolium), эспарцете (Onobrychis), солодке (Glycyrrhiza), доннике
(Melilotus), астрагале (Astragalus) и других бобовых растениях, иногда вредит
посевам люцерны. Гус. зимуют в разных возрастах. Куколка также может зимо-
вать.
Источники'. 1. Большаков, 2003; 2. Моргун, 2003; 3. Мигранов, 1991; 4. Коршу-
нов, 2002; 5. Некрутенко, 1990.
25. Colias hecla Lefebvre, 1836 — Желтушка Гекла
Замечания по систематике', в европейской России распространен подвид sulitel-
та Aurivillius, 1890, отличающийся пастельно-оранжевым цветом верхней стороны
крыльев, отсутствием темного базального напыления у самок сверху и сильным раз-
витием такого напыления на исподе крыльев.
Типовая местность: Colias hecla hecla Lefebvre, 1836 — о-в Гренландия; Colias
hecla sulitelma Aurivillius, 1890 — г. Сулителма (Швеция).
Этимология латинского названия: Гекла (топонимическое) — вулкан в Ислан-
дии.
Распространение: Арктическая тундра сев. Кольского п-ова (окр. Печенги (1),
Ненецкий округ Архангельской обл. (включая п-ов Канин), Воркутинский р-н Коми,
Полярный Урал (2).
Крайний сев. Норвегии, Швеции и Финляндии, тундры Сибири к вост, до Чукот-
ки, Гренландия, тундры Канады и Аляски.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VI-VIL
Населяет луговинные и мохово-кустарничковые тундры, разнотравные луговые со-
общества в поймах, луговые стации, иногда антропогенные участки: железнодорож-
ные насыпи, открытые тундровые луга у населенных пунктов. Имаго держатся от-
крытых солнечных луговых участков с различивши бобовыми — астрагалами, ко-
пеечниками, остролодочниками. На Полярном Урале быстро и активно летают вдоль
линии железной дороги. Питание имаго отмечается на астрагале, копеечнике, горце,
иван-чае. Биология изучалась А.Г. Татариновым на Урале (2). Самки откладывают
яйца по одному на стебли и листья кормового растения. Спустя 2—4 недели отрожда-
ются гус. и зимуют под опадом на земле, вероятно, дважды. Гус. зеленая с темными
пятнышками ниже спины, на уровне дыхалец бледно-желтая узкая продольная по-
лоска с красноватой окраской вокруг дыхалец; питается цветками и листьями астра-
гала альпийского (Astragalus alpinus), а также на клевере ползучем (Trifolium repens),
копеечнике (Hedysarum), дриаде (Dry as), остролодочнике (Oxytropis), чернике
(Vaccinium myrtillus), голубике (Vaccinium uliginosum). Куколка висит на стеблях
трав и кустарничков, также может зимовать.
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
26. Colias hyale (Linnaeus, 1758) — Желтушка луговая
Замечания по систематике: в регионе представлен европейским номинативным
подвидом. Известна желтая форма самки — f. invers a Alpheraky, 1881.
Типовая местность: Юж. Англия.
Этимология латинского названия: Гиала (греч. мифология) — одна из нимф
Дианы, богини растительности. Color hyali — (лат.) зеленоватый цвет стекла.
Распространение: встречается почти по всей территории региона. Регулярно ре-
гистрируются мигрирующие особи у сев. границы лесного пояса, на вост, достигая
Полярного Урала. На зап. региона самыми сев. находками являются особи из Юж.
Карелии. Существует мнение об отсутствии вида в Предкавказье (1), для этого ре-
гиона приводится близкий вид С. alfacariensis Ribbe. Совместно эти два вида отме-
чались на Кавказе, например, в Кабардино-Балкарии (2). Отсутствует на Кольском
п-ове, а также в зоне пустынь и местами в подзоне сухих степей.
Ср. полоса и частично юг Европы, ср. и юж. Сибирь, на вост, до Якутска и За-
байкалья, Казахстан, Монголия, Китай.
Биология: развивается в 2—3 поколениях. В ср. полосе лет бабочек первого поколе-
ния отмечен с середины V до середины VI и второго — с середины VII до начала IX,
часто сроки лета перекрываются. На юге вид появляется в начале IV и летает почти
без перерывов до X. Населяет открытые пространства степей и лесов: опушки, поля-
ны, луга, берега рек, встречается в антропогенных биотопах. Самка откладывает по
1-2 яйца на нижнюю сторону листа и на стебли. Стадия яйца длится около 1 недели.
Молодые гус. скелетируют листья, а более старших возрастов — обгрызают их с
краев. Гус. зеленая без черных пятен, с 1 узкой бледно-желтой полоской вдоль бока на
уровне дыхалец. На этой полоске светло-красные продольные штрихи. Гус. питаются
на горошке (Vicia), клевере (Trifolium), люцерне (Medicago), эспарцете (Onobrychis),
доннике (Melilotus), лядвенце (Lotus), вязеле (Coronilla), ракитнике (Cytisus).
Гус. первого поколения развиваются в VI, начале VII, второго — с зимовкой,
чаще всего встречаются в среднем ярусе травостоя. Там же и окукливаются на стеб-
лях растений. Перезимовывают в укрытиях под опадом или в поверхностном слое
почвы и окукливаются только к середине V. Иногда зимует куколка.
Источники: 1. Alberti, 1969; 2. Болов и др., 2004.
27. Colias myrmidone (Esper, [1777]) — Желтушка ракитниковая
Замечания по систематике: в регионе представлен центрально-европейским
номинативным подвидом. Для юго-вост. Европы и Юж. Урала приводится подвид
ermak Grum-Grshimailo, 1890. На наш взгляд, это лишь юго-вост, аридная форма,
которая заходит в степные биотопы, в отличие от типично лесной номинативной.
Самки представлены двумя цветовыми вариациями — желто-оранжевой типичной
формой и белой формой f. alba Staudinger, 1871, которая встречается также часто,
как и типичная.
Типовая местность: Венгрия.
Этимология латинского названия: Мирмидон (греч. мифология) — сын Зевса и
Эвримедузы, которой Зевс явился в виде муравья.
Распространение', довольно обычен по югу Беларуси и сев. Украины, локален
во многих обл. ср. полосы России. Далее на вост, вид спорадично встречается по
югу Среднерусской возвышенности до Ср. и Ниж. Поволжья и Юж. Урала. На юго-
вост. по степям Придонья (одно из самых юж. местонахождений известно у хутора
Недвиговка в Ростовской обл. (1) доходит до предгорий Сев.-зап. Кавказа (в р-не
Сев. Адыгеи (2)). Данные о находках вида на юге Латвии или Кировской обл. Рос-
сии (3) следует относить к мигрирующим особям. Предпочитает р-ны с меловыми
или известняковыми выходами.
Зап. Европа от Польши и юго-вост. Германии до Румынии, юго-зап. Сибирь (юг
Тюменской и Курганской обл.), сев.-зап. Казахстан.
Биология: развивается в двух поколениях, на юге — до трех поколений. Лет ба-
бочек первого поколения с середины IV (сев. с V) по третью декаду VI и второго —
с середины VII до конца VIII. Опушки и просеки в широколиственных и смешан-
ных лесах, по сев. ареала встречается в прогретых сухих сосняках. В ср. полосе Рос-
сии — по ксероморфным участкам. Чаще встречается в р-нах известняковых выхо-
дов. На юго-вост, приурочен к меловым степям. Гус. зеленая с бледно-желтоватой
продольной узкой боковой полоской, на которой проступают следы светло-красных
продольных штрихов; в VI-V на разных видах ракитника (Cytisus). Зимует взрослая
гус. или куколка.
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Щуров, 2001; 3. Чарушина, Шернин, 1974.
28. Colias nastes Boisduval, 1832 — Желтушка северная
Замечания по систематике: на крайнем сев.-вост. Европы встречается подвид
zemblica Verity, 1911, отличающийся интенсивным темным напылением на верхней
стороне крыльев, расширенными темными элементами рисунка и зеленовато-жел-
тым оттенком. Прежние указания этого вида для крайнего сев. Норвегии, Швеции и
Финляндии относятся к другому, близкому виду — С. tyche Bob. (2).
Типовая местность: Colias nastes nastes Boisduval, 1832 — п-ов Лабрадор (Ка-
нада); Colias nastes zemblica Verity, 1911 — о-ва Новая Земля.
Этимология латинского названия: Настес (греч. мифология) — кариец, сын
Номиона, брат Амфимаха.
Распространение: острова архипелага Новая Земля. Известны достоверные на-
ходки в юж. части Юж. о-ва (Белушья губа), а также ряд нахождений в вост, части
острова (1). Подвид описан по материалам, собранным в губе Шуберта (вост, часть
Юж. о-ва).
Сев. Сибирь, Чукотка, Аляска, тундры Сев. Америки до Гренландии.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в середине
VII - начале VIII. Населяет арктические тундры разных типов: кустарничково-дри-
адовые, полярно-пустынные и пятнистые мохово-кустарничковые тундры с учас-
тием ив Salixpolaris, S. arctica. Бабочки держатся петрофитных группировок расте-
ний, вблизи участков моховых болот питаются на горце (Polygonum viviparum). Ле-
тают очень низко над мохово-кустарничковыми сообществами. В пасмурную, хо-
лодную погоду сидят среди мха. Гус. и их питание наблюдались в Америке; зимуют
дважды: в первом и в последнем возрасте. Гус. темно-зеленая в мелких черных
точках, с 2 желтоватыми полосками вдоль спины и белой линией вдоль бока (3, 4).
Кормовые растения—астрагал альпийский (Astragalus alpinus), остролодочник (Оху-
tropis), ива полярная (Salix arctica), копеечник (Hedysarum).
Источники: 1. Lukhtanov, Lukhtanov, 1994; 2. Tuzov et al., 1997; 3. Scott, 1986; 4.
Коршунов, 2002.
29. Colias palaeno (Linnaeus, 1761) — Желтушка торфяниковая
Замечания no систематике: в Вост. Европе представлен широко распростра-
ненным евро-сибирским номинативным подвидом. Виду присуща сильная внутри-
видовая изменчивость. Среди самок изредка встречается желтая форма illgneri Ruhl,
1890, а также у обоих полов особи со светлым центром пятна в центр, ячейке —
форма pupillata Pieszczek, 1917.
Типовая местность: Уппсала (Швеция).
Этимология латинского названия: Палэно (греч. мифология) — водная нимфа.
Распространение: довольно обычен по торфяникам и от крайнего сев. (Печенга,
Воркута) распространяется до юж. границы лесной полосы, где становится локаль-
ным и редким. На юго-зап. России не заходит южнее Брянской (Навлинский и Бра-
совский р-ны) (1), Калужской (ст. Тупик Козельского р-на) (2), Московской (пре-
имущественно, сев. р-ны) и Рязанской (3) обл. На юго-вост, распространен крайне
локально по Ср. Поволжью от Ульяновской обл. (4) и Чувашского Заволжья (5) до
Саратовской обл. (6). На вост, самое юж. местонахождение вида — г. Иремель на
Юж. Урале (7).
Сев. и частично ср. полоса Зап. Европы, Сибирь, Дальний Вост, до Чукотки,
Сев. Монголия, Сев.-Вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. Сроки лета сильно растянуты с начала
VI до начала VIII, на сев. первые особи появляются только в VII. Обитает по верхо-
вым болотам с багульниковыми сосняками, реже встречается по заболоченным со-
сновым лесам. На сев. ареала в условиях тундры — в хвойных редкостойных лесах.
На Кольском п-ове летает как в тундрах разных типов, так и по внезональным учас-
ткам антропогенного происхождения, вдоль дорог, над кустарниковыми зарослями в
пойме ручьев. Встречается только в местах произрастания голубики, но в более по-
здние периоды лета распространяется по лесным дорогам и просекам на сухие мес-
та. В Ср. Поволжье найден по заливным лугам (4). Самка откладывает яйца по 1—2 на
верхнюю сторону листа. Гус. зеленая с ярко-желтой боковой продольной полосой на
уровне дыхалец. В VIII—V гус. питаются на голубике (Vaccinium uliginosum) и черни-
ке (Vaccinium myrtillus'}. Зимует гус. в 3-м возрасте среди опада.
Источники: 1. Е.Е. Боровиков, личное сообщение; 2. Шмытова, 2001; 3. Блинушов,
2001; 4. Золотухин, 2000; 5. Ластухин, 1988; 6. Anikin et al., 1993; 7. Мигранов, 1991.
30. Colias thisoa Menetries, 1832 — Желтушка альпийская
Типовая местность: гора Шахдаг (Дагестан).
Этимология латинского названия: Thisoa (греч.) — Тизо, имя греческого проис-
хождения.
Распространение', альпийская и верхняя часть субальпийской зоны высокогорий
Сев. Кавказа. Крайняя зап. находка — хр. Снеговалка в междуречье рек Малая
Лаба и Уруштен и пер. Магишо на зап. Краснодарского края (1). Отмечается близ
Домбая (пер. Клухор), а также в Приэльбрусье, Сев. Осетии. Самые восточные
находки вида — у окр. пос. Куруш, г. Алахундаг, хр. Салатау в Дагестане (2). Встре-
чается на высотах от 1800 до 3000 м над ур. м.
Б. Кавказ и Закавказье, Вост. Турция, Сев. Иран, горы Ср. Азии, Вост. Казахста-
на, Зап. Монголии и Китая, Алтай, Тува.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI -
VIII. Вылет свежих самцов в Приэльбрусье отмечался в начале VII, а спаривание
наблюдалось в основном в начале и середине VIII. Населяет преимущественно аль-
пийские низкотравные каменистые луга, участки разреженной петрофитной расти-
тельности с участием астрагалов, реже встречается в переходном поясе субальпийс-
кой высокотравной и альпийской зон. Бабочки довольно быстро летают в солнечную
погоду, питаются на цветущих бобовых, фиалках, часто присаживаются на влажную
почву вблизи тающих снежников и прогретые осыпные каменистые участки. Самка
откладывает яйца поодиночке на листья кормового растения—астрагала (Astragalus').
По данным М.А. Рябова, откладка яиц — на горошек (Vicia) (3). Зимует взрослая
гус. или куколка.
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. сборы Е.В. Ильиной, 2004—2006 гг.; 3. Рябов,
1958.
31. Colias tyche (Bober, 1812) — Желтушка Тихе
Синонимы таксона: melinos Eversmann, 1847
Замечания по систематике: на крайнем сев. Зап. Европы распространен подвид
werdandi Zetterstedt, 1840, отличающийся более светлым фоном крыльев и блеклым
рисунком. До недавнего времени он приводился в сочетании с видовым названием
Colias nastes В. (1, 2).
Типовая местность: Colias tyche tyche (Bober, 1812) — неизвестно (возможно,
окр. оз. Байкал); Colias tyche werdandi Zetterstedt, 1840 — Tomea (Лапландия).
Этимология латинского названия: Тихе (греч. мифология) — божество случая и
удачи.
Распространение: в европейской России вид указывался, как возможный, для р-
на Печенги на сев.-зап. Кольского п-ова (3) и для Полярного Урала (4). Последнее
указание недавно было подтверждено новой находкой вида в окр. ст. Полярный Урал
(республика Коми).
Крайний сев. Норвегии, Швеции и Финляндии (Лапландия), Сибирь от Ямала
до Чукотки и от Таймыра на юг до Алтая и Амура.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI —
VII. Преимагинальные стадии исследовались в Скандинавии (1). На крайнем сев.
встречается в мохово-кустарничковых и каменистых горных тундрах, ивняках в тун-
драх разных типов. Самки откладывают бледно-желтые ребристые яйца на листья и
стебли. Гус. зеленая, с 2 желтыми полосками вдоль спины, под которыми идет крас-
ная линия; на уровне дыхалец продольная белая линия. Гус. питаются на астрагале
альпийском (Astragalus alpinus), остролодочнике (Oxytropis) и брусничных (Vac-
cinium)', на сев. гус. зимуют дважды. Иногда зимует куколка.
Источники'. 1. Henriksen, Kreutzer, 1982; 2. Marttila et al., 1990; 3. Valle, 1933; 4.
Татаринов, Долгин, 1999.
9. КРУШИННИЦЫ (ЛИМОННИЦЫ)—Gonepteryx [Leach, 1815] (= Gonopteryx
Schatz, 1886). Ус. относительно короткие, розовые. На лбу конусовидный хохолок
из выступающих вперед розовых чешуек. Верш. пер. крл. изогнута и заострена,
внешний край под ней вогнутый. Задн. крл. с небольшим зубцом на жилке Cui (рис.
26, 5). Пер. крл. с 4 ветвями R жилки. Грудной отдел куколки сильно расширен в
сагиттальной плоскости, на голове заостренный вырост (рис. 25, 10). Зимуют ба-
бочки. В отличие от желтушек они связаны с лесными местообитаниями: опушка-
ми, вырубками, лесными полянами. Гус. питаются листьями деревьев и кустарни-
ков из семейства крушиновых (Rhamnaceae). 1 вид. В Европе 3 вида, в России — 4
вида. Типовой вид рода Papilio rhamni Linnaeus, 1758.
32. Gonepteryx rhamni (Linnaeus, 1758) — Крушинница обыкновенная,
лимонница
Типовая местность'. Швеция.
Этимология латинского названия'. Rhamnus (лат.) — жостер, одно из кормовых
растений гус.
Распространение', встречается по всей территории, доходя на сев. до полярного
круга. Севернее вид найден в Хибинах (Мурманская обл.) и на Полярном Урале.
Отсутствует в зоне пустынь, а также местами в степном Предкавказье. Один из
самых обычных видов семейства.
Зап. Европа, Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Сибирь, на вост, до Ан-
гары; горные р-ны Казахстана, Ср. и Центр. Азии.
Биология', везде развивается в одном поколении. Бабочки выходят из куколок в
конце VI и летают до второй декады X. Зимуют оба пола, и их лет продолжается
весной с наступлением первых оттепелей до начала VI. Населяет лесные опушки,
поляны, обочины дорог, луга в различных типах леса. Долинные речные леса, лес-
ные колки и овраги, закустаренные балки в степях и лесостепи. Самка откладывает
яйца по 1-2, реже 4—5 на почки и молодые стебли крушины. Яйца бабочки отклады-
вают только после зимовки. Гус. зеленая с белой продольной боковой полоской и
многочисленными точечными черными бляшками, в V-VII на крушине (Frangula),
жостере (Rhamnus cathartica), изредка терне (Prunus spinosa).
4. СЕМЕЙСТВО голубянки —
LYCAENIDAE [Leach], [1815]
Бабочки небольшой величины, размер пер. крл. у европейских представителей
8-24 (16-46). Усики обычно пестрые, с чередованием черных (темных) и белых
колец. Глаза овальные, окаймленные ярко-белыми чешуйками, с небольшой вы-
емкой у основания ус.; гладкие или покрытые маленькими щетинками. Окраска
крл. голубая, синяя, фиолетовая, красная с металлическим блеском или бурая без
блеска. У большинства видов самцы и самки окрашены различно. На исподе крл.
у многих видов расположены маленькие черные пятнышки, образующие попе-
речные ряды: краевой вдоль внешнего края; прикраевой, идущий параллельно кра-
евому немного отступя от него; постдискальный, между дискальной (поперечной)
жилкой и прикраевым рядом и 1 или 2 базальных ряда, между дискальной жилкой
и основанием крл. (рис. 31, У). На пер. крл. жилка R только с 3 или 4 ветвями,
которые упираются в кост. край и верш. крл. (рис. 31, 2-4). Переднегрудные ноги
у самцов сильно уменьшены, с несегментированной лапкой; у самок они более
развиты, с 5-члениковой лапкой.
В гениталиях самца ункус парный, состоит из 2 лопастей, покрытых щетин-
ками, верш, лопастей направлены каудально (рис. 33, 34). Исключение представ-
ляют виды родов Everes Hbn. и Cupido Schr. с непарным ункусом. У основания
лопастей ункуса расположены парные заостренные ветви гнатоса. Вальвы раз-
личной формы, без гарп (склеротизованных отростков на внутренней поверхно-
сти), кроме рода Tarucus. У большинства европейских родов, кроме рода Lycaena,
они соединены базально. Эдеагус с базальным выростом или без него. В генита-
лиях самки задн. апофизы более или менее длинные; короткие пер. апофизы
развиты только в подсемействе Polyommatinae, у остальных представителей они
редуцированы или отсутствуют. Проток копулятивной сумки узкий или широ-
кий, перепончатый, иногда частично или почти полностью склеротизированный.
Семенной проток обычно отходит от средней части протока копулятивной сум-
ки. Копулятивная сумка перепончатая, без сигнумов, иногда с 2 сигнумами в
виде маленьких шиповатых пластинок.
Яйца округлые, сильно сплюснутые сверху, обычно со сложно скульптурирован-
ной поверхностью (рис. 32,1-4). Гус. относительно короткие и толстые, выпуклые
сверху и плоские снизу, с непропорционально маленькой головой, зачастую неза-
метной под нависающими грудными сегментами (рис. 32, 5-6). Тело гус. покрыто
многочисленными маленькими щетинками. Они питаются листьями, иногда цветка-
ми или плодами, как травянистых, так и древесных растений. Обладая покровитель-
ственной окраской, гус. голубянок редко попадаются на глаза. Для гус. некоторых
видов из родов Polyommatus, Maculinea, Scolitantides, Plebeius, Celastrina, Glauco-
psyche, Tomares, Everes, Callophrys, Nordmannia отмечены факультативные или обли-
гатные взаимоотношения с муравьями. Гус. живут на растениях около муравейни-
ков. Муравьи слизывают привлекательные для них выделения из желез на теле гус.,
которых они охраняют от врагов и в ряде случаев позволяют зимовать и окукливать-
ся в своих гнездах. Куколки короткие, толстые с тупыми концами, прикрепляются к
растению задн. концом и пояском из шелковины или располагаются на поверхности
почвы среди растительных остатков (рис. 32, 7-8).
В современной системе голубянок многие роды не имеют русских названий, а
выдумывать новые названия авторы сочли нецелесообразным. Поэтому часть ро-
дов здесь имеет одно и то же русское название — голубянки.
В мировой фауне более 3500 видов (без пеструшек Riodinidae, которые здесь
рассматриваются как отдельное семейство), в России — более 150 видов, в Вост.
Европе — 80 видов.
Источники'. Lorkovic, 1931, 1938; Соколов, 1933, 1938; Forster, 1936, 1938, 1956,
1960, 1961; Шванвич, 1949; Hinton, 1951; Krzywicki, 1959 a; Malicky, 1969; Некру-
тенко, 1973; Eliot, 1973; Niculescu, 1978; Дубатолов, Сергеев, 1982; Жданко, 1983,
1993а, 19936, 1994, 1995, 1998а, 19986,2000, 2004; Коршунов, 1987; Bridges, 1988с;
Lukhtanov, 1989; Schurian, 1989; Артемьева, 1990; Коршунов, Ивонин, 1990; Fiedler,
1991; Балинт, Кертес, Лухтанов, 1992; Johnson, 1992; Dantchenko & Lukhtanov, 1993;
Balint & Johnson, 1997; Eckweiler&Hauser, 1997; Shchurov, 1999; Shchurov, Lukhtanov,
2001; Stradomsky, Arzanov, 2003; Страдомский, 2005a; Stradomsky, Shchurov, 2005;
Стекольников, Кузнецов, 2005; Lukhtanov et al., 2005.
1. ТЕКЛЫ — Thecla Fabricius, 1807 (= Zephyrus Dalman, 1816). Ус. co слабо и
постепенно утолщенной булавой. Глаза покрыты маленькими короткими щет. Задн.
крл. с маленьким узким выростом — «хвостиком» на конце жилки Си2 и маленьким
более широким выростом на конце жилки А2. На пер. крл. R жилка с 4 ветвями. На
задн. крл. основание жилки Sc сильно изогнуто, на коротком общем стебельке с
жилкой R. В гениталиях самца нижний край тегумена с 2 заметными округлыми
выступами. Вальвы маленькие по сравнению с мощно развитым тегуменом. Эдеагус
небольшой, его длина не превышает расстояния от тегумена до саккуса (рис. 33, 7).
Зимуют яйца, которые самки откладывают у основания почек на молодые ветви. 1
вид. В Европе тот же 1 вид, в России — 2 вида. Типовой вид рода Papilio betulae
Linnaeus, 1758.
1. Thecla betulae (Linnaeus, 1758) — Текла березовая
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Betula (лат.) — береза, одно из предполага-
емых кормовых растений гус.
Распространение: на большей части Вост. Европы от Петрозаводска и Сыктыв-
кара до Кавказа. В европейской части России реже и локальнее встречается в юж-
ных р-нах и на Б. Кавказе.
Зап. Европа, на сев. до 62° с.ш.; Юж. Сибирь, Сев. Казахстан, Тарбагатай, Джун-
гарский Алатау, юг Дальнего Вост, Сев. Китай, Монголия, Корея.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VII до нача-
ла X. В р-не Сочи изредка встречаются особи второго факультативного поколения
в начале XI (2). Летает в широколиственных лесах на опушках, лесных дорогах,
рединах. Встречается в садах и парках в населенных пунктах. Бабочки ведут скрыт-
ный образ жизни, но самцы нередко питаются на цветах. Гус. светло-зеленая с
черной или бурой головой, вдоль спины 2 узких белых или желтых полоски и 1
такая полоска вдоль бока ниже уровня дыхалец. Между этими полосками вдоль
бока 2 ряда косых светлых штрихов. Гус. в IV-VII питаются почками и листьями
черемухи (Padus), реже сливы (Prunus domestica), терна (Prunus spinosa), боярыш-
ника (Crataegus). Указание в качестве кормового растения березы (Betula) требует
подтверждения. Окукливание на земле или листьях кормового растения, но без по-
яска из шелковины.
Источники'. 1. Коршунов, 1964; 2. Щуров, 2001.
2. ЗЕФИРЫ — Quercusia Verity, 1943 (= Thecla auct., Zephyrus auct.). От пред-
ставителей предыдущего рода отличаются строением гениталий самца и наличием
металлически блестящих фиолетовых чешуек на крл. В гениталиях самца нижний
край тегумена без округлых выступов. Эдеагус большой, его дл. обычно равна или
превышает расстояние от тегумена до саккуса (рис. 33, 2). Зимуют яйца, которые
самки откладывают у основания почек. 1 вид. В Европе и России тот же 1 вид.
Типовой вид рода Papilio quercus Linnaeus, 1758.
2. Quercusia quercus (Linnaeus, 1758) — Зефир дубовый
Замечания no систематике', в Вост. Европе представлен номинативным подви-
дом. Особи подвида interjectus (Verity, 1919), который приводится в ряде работ для
Крыма и Кавказа, практически не отличаются морфологически от бабочек номина-
тивного подвида, несмотря на географическую изоляцию популяций.
Типовая местность'. Англия.
Этимология латинского названия'. Quercus (лат.) — дуб, одно из кормовых рас-
тений гус.
Распространение', от Ленинградской обл. и южнее, кроме некоторых засушли-
вых р-нов юго-вост, европейской части России и Украины. На вост, до Урала. Редок
в Прибалтике. В России — в лесном, лесостепном и на сев. степного пояса на сев.
до юж. тайги, где связан с дубовыми лесами по экстразональным участкам, не-
редко — в долинах рек. На юге достигает сев. Волго-Ахтубинской поймы, встреча-
ется также по антропогенным лесным биотопам в степи. Отсутствует в степном
Предкавказье. На Зап. Кавказе нередок в дубовых причерноморских лесах. В горы
Б. Кавказа поднимается до 1500 м над ур. м.
Зап. Европа, на сев. до 60° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавказье, сев.-зап. Иран,
зап. Казахстан.
Биология', развивается в одном поколении. Бабочки летают с конца VI по начало
VIII. Летает по разреженным широколиственным лесам, лесным опушкам. Бабочки
тенелюбивы, держатся под пологом леса или в кронах деревьев (особенно самки),
преимущественно дуба. Яйца откладываются поодиночке на коре корм. раст. или у
почек. Гус. светло-коричневая с маленькой темно-коричневой головой, вдоль спи-
ны темная линия, а вдоль бока — светлая, между ними ряд косых темно-коричне-
вых штрихов. В IV—VI на почках и листьях дуба; указание в литературе в качестве
кормовых других деревьев (ивы, ясеня, лещины, черемухи), требует подтвержде-
ния. Окукливание обычно на земле около стволов.
3. ХВОСТАТКИ — Nordmannia Tutt, [1907] (= Thecla auct., Strymon auct.,
Satyrium auct.). Бабочки похожи на Thecla F., от которых отличаются наличием толь-
ко 3 ветвей жилки R на пер. крл. (рис. 31, 2). Крл. у обоих полов бурые, испод
буроватый или серый с поперечной белой линией, нерперывной или в виде следую-
щих друг за другом коротких штрихов. На исподе задн. крл. вдоль внешнего края
полоска или ряд пятнышек оранжевого цвета. В гениталиях самца отсутствует юкста
(рис. 34,1-3). Зимуют яйца. Гус. питаются почками и листьями деревьев и кустарни-
ков, окукливаются обычно на ветвях или листьях, прикрепившись пояском из шел-
ковины и задн. концом. В год развивается 1 поколение. В Европе 3 подрода: Nordmannia
Tutt с видами ilicis Esp., acaciae F., esculi Hbn., ledereri Boisd.; Chattendenia Tutt,
1908 (= Strymonidia auct.) с видами w-album Knoch, spini Den. & Schiff, и Fixsenia
Tutt, 1907 с видом pruni L. У самцов последних 2 подродов в ср. части пер. крл.
ближе к кост. краю есть маленькое андрокониальное пятнышко, отсутствующее у
самцов первого подрода. 5 видов. В Европе 7 видов, в России — 9 видов. Типовой
вид рода Lycaena myrtale Klug, 1834. Подрод Chattendenia Tutt, [1908] с типовым
видом Papilio w-album Knoch, 1782. Подрод Fixsenia Tutt, [1907] с типовым видом
Thecla herzi Fixsen, 1887.
3. Nordmannia acaciae (Fabricus, 1787) — Хвостатка южная
Типовая местность: Юж. Россия (европейская часть).
Этимология латинского названия: Acacia (лат.) — акация, ошибочно считалась
кормовым растением гус.
Распространение: на Украине распространен в лесостепной и степной зо-
нах. В России его ареал также в основном укладывается в пределы лесостепной
и степной зоны, на вост, до Юж. Урала; обитает также на Сев. Кавказе. Одно из
сев. нахождений — Сергиевск в Самарской обл. (1). В Саратовской обл. извест-
ны находки из многих р-нов, чаще вид встречался в поросших лесом и кустар-
ником балках в пойме Волги в Красноармейском р-не, а также на Левобережье.
В Волгоградской обл. встречается у пос. Горная Поляна, Дубовка, Варламов,
Водный, стан. Трехостровская (2). В Ниж. Поволжье самым юж. местообитанием
вида являются окр. г. Б. Богдо (3). Спорадические встречается по Белгородской
обл. (8). Вид локально распространен в Ростовской обл., где встречается у хуто-
ров Юдино, Коныгин, Мартынове, Донской Чулек, Недвиговка, ст. Авилово-Ус-
пенская (4). На Юж. Урале встречается в зап. и юго-зап. р-нах Башкирии (5) и в
бассейне р. Белая и Сакмара в Оренбургской обл. (6). В Дагестане — в предгор-
ных р-нах (7).
Частично Ср. и Юж. Европа, Турция, Иран, Сев.-Зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении. Бабочки летают в VI-VII (местами на
юге — с середины V). Заселяет поросшие кустарниковой растительностью склоны
балок, редколесья, опушки байрачных лесов. Предпочитает известковые почвы. Гус.
желтовато-зеленоватая с маленькой черной головой и 2 светло-желтыми узкими по-
лосками вдоль спины. Вдоль бока косые светло-желтые штрихи и такого же цвета
узкая полоска под ними, ниже уровня дыхалец. Гус. в IV-VI на почках и листьях
терна (Prunus spinosa) и сливы (Prunus domestica).
Источники: 1. Сачков, 1986, по данным Круликовского; 2. Г.В. Кузнецов, личное
сообщение; 3. Моргун, 2004; 4. Полтавский, 2002; 5. Мигранов, 1991; 6. Коршунов,
2002; 7. Ильина, Алиев, 2006; 8. Присный, 2003.
4. Nordmannia ilicis (Esper, 1779) — Хвостатка падубовая
Типовая местность: Эрланген (Германия).
Этимология латинского названия: Quercus ilex (лат.) — дуб каменный, одно из
кормовых растений гус.
Распространение: широко распространен в лесной и лесостепной зонах Вост.
Европы до Юж. Урала. Сев. граница ареала проходит по Прибалтике, Ленинград-
ской, Псковской, Новгородской, Кировской, Нижегородской обл., причем на сев.
России известны лишь единичные местонахождения (например, в Кировской обл. —
Левино (1). Немного более обычен на юге ареала (например, в Краснодарском и
Ставропольском крае — на лакколитах, в Ростовской обл.) (2). Достаточно обычен
в предгорных лесах в Дагестане.
Зап. Европа, на сев. до Юж. Швеции; Турция, Кавказ и Закавказье, Ливан, Изра-
иль, Сев.-Зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с третьей декады VI до
начала VIII. Опушки широколиственных и смешанных лесов с примесью дуба, не-
высокие кустарниковые заросли. В Ставропольском крае бабочки отмечаются по
юж. склонам лакколитов, поросших дубовым редколесьем. Гус. ярко-зеленовато-
желтая с маленькой черной головой; в IV-VI на почках и листьях дуба {Quercus
spp.). Бабочки предпочитают откладывать яйца на небольшие деревья. Отмечено
посещение гус. муравьями Camponotus aethiops, Crematogastor schmidti.
Источники: 1. Чарушина, Шернин, 1974; 2. Полтавский, 2002.
5. Nordmannia pruni (Linnaeus, 1758) — Хвостатка сливовая
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Prunus (лат.) — слива, одно из кормовых рас-
тений гус.
Распространение: наиболее широко распространенный в Вост. Европе вид рода
Nordmannia, ареал которого простирается от Ленинградской обл. и Ухты (республи-
ка Коми) на сев. до Ниж. Поволжья и Кавказа на юго-вост, региона. Отсутствует
только в ряде р-нов степной зоны Украины и России. В Ниж. Поволжье приурочен к
антропоценозам и лесопосадкам.
Зап. Европа, кроме сев. и крайнего юга; Юж. Сибирь, Сев. Казахстан, юг Даль-
него Вост., Монголия, Сев.-Вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек, обычно, с первой декады
VI до середины VII. Встречается по опушкам и полянам лиственных и смешанных
лесов, зарослям кустарников, в садах, парках и др. Гус. светло-зеленая с маленькой
желтой головой, вдоль спины 2 узких светло-желтых или светло-зеленых полоски и
1 такая полоска вдоль бока ниже уровня дыхалец. Между этими полосками вдоль
бока 2 ряда косых светло-желтых или светло-зеленых штрихов, иногда плохо заметных.
Вдоль спины еще 4—5 пар красно-коричневых бугорков. Гус. в IV - середине VI на почках
и листьях терна (Prunus spinosa), сливы (Prunus domestica), черемухи (Padus) и др.
6. Nordmannia spini (Fabricius, 1787) — Хвостатка терновая
Типовая местность'. Германия.
Этимология латинского названия'. Prunus spinosa (лат.) — терн, одно из кормо-
вых растений гус.
Распространение', на сев. граница ареала проходит по югу Литвы, Беларуси, в
России — Московской обл. и Удмуртии (пос. М. Венья) (1), где вид редок. На Укра-
ине распространен почти повсеместно. В России вид сравнительно малочислен и
локален в ср. полосе, более обычен на юго-вост.: в Саратовской обл. встречается
практически во всех р-нах Правобережья, в Волгоградской обл. известен из многих
р-нов. На вост, до Урала. На Кавказе достигает высоты 1500 м над ур. м.
Ср. и Юж. Европа, Турция, Закавказье, Ливан, сев.-зап. Казахстан, Туркмения
(Копетдаг), Ирак, Иран, Афганистан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с третьей декады VI до
середины VIII. Имаго встречается на полянах и опушках широколиственных и сме-
шанных лесов, в урочищах и степных балках среди кустарниковой растительности,
в редколесьях, садах с кустарниковыми зарослями. В предгорьях Дагестана — по
сухим склонам с шибляком, встречается также в приморской зоне. Бабочки предпо-
читают держаться в кронах деревьев и кустарников, изредка опускаясь под полог
для питания на цветах. Самка откладывает по одному, реже по два яйца на тонкие
ветви кормового растения. Зимуют в стадии яйца. Гус. светло-зеленая с черной го-
ловой и 2 узкими желтыми полосками вдоль спины. Вдоль бока косые желтые штрихи
и такого же цвета узкая полоска под ними, ниже уровня дыхалец. Гус. в IV-VI на
почках и листьях жостера (Rhamnus cathartica), терна (Prunus spinosa), сливы (Prunus
domestica), боярышника (Crataegus), шиповника (Rosa canina).
Источники: 1. Адаховский, 2001.
7. Nordmannia w-album (Knoch, 1782) — Хвостатка вязовая
Типовая местность: Лейпциг (Германия).
Этимология латинского названия: дословно (лат.) — W-белое; названа по ха-
рактерному признаку — наличию белой поперечной линии в виде латинской буквы
W на исподе заднего крл.
Распространение: на сев. до Санкт-Петербурга (1) и Кирова (2). В Прибалтике
редок (3). В Беларуси локален. Чаще встречается в колках в лесостепи и по лесным
массивам в поймах крупных рек в Центр. Черноземье и Ниж. Поволжье. Обычен в
лесном поясе Б. Кавказа, где поднимается до высоты 1200 м над ур. м. Местами
обычен на Украине.
Зап. Европа, на сев. до 60° с.ш., Турция, Закавказье, Иран, сев.-зап. Казахстан,
юг Зап. Сибири, Забайкалье, юг Дальнего Вост., Сев.-Вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI до нача-
ла VIII. Летают на лесных полянах, опушках, дорогах, близ кустарниковых зарос-
лей в степи, в парках и среди древесных насаждений в населенных пунктах. Ба-
бочки предпочитают держаться в кронах деревьев и кустарников, изредка опуска-
ясь под полог для питания на цветах зонтичных, где их можно иногда встретить,
даже в затененных местах скоплениями по несколько экземпляров на соцветии.
Самка откладывает по одному, реже по два яйца на кору ветвей или у основания
почек кормового растения. Зимуют в стадии яйца. Гус. светло-зеленая с желто-
коричневой головой и 2 рядами желтоватых бугорков вдоль спины, вдоль бока
косые желтоватые штрихи, под ними желтая продольная полоска. Гус. в IV-VI
питаются почками и листьями обычно на вязе (Ulmus), реже на ясене (Fraxinus),
Дубе (Quercus), терне (Prunus spinosa), сливе (Prunus domestica), липе (7i7ia), кру-
шине (Rhamnus), калине (Viburnum), жимолости (Lonicera) и других древесных
растениях
Источники-. 1. Дьяконов, 1968; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Sulcs, Viidalepp, 1974.
4. НЕОЛИЦЕНЫ — Neolycaena Niceville, 1890 (= Thecla auct.). Ус. co слабо и
постепенно утолщенной булавой. Глаза почти голые, так как покрывающие их ще-
тинки короткие, тонкие и немногочисленные. Крл. темно-бурые у обоих полов, задн.
крл. без хвостиков. Пер. крл. только с 3 ветвями R жилки. В гениталиях самца от-
сутствует юкста (рис. 34, 4). 1 вид. В Европе тот же 1 вид, в России — 4 вида.
Типовой вид рода Lycaena sinensis Alpheraky, 1881.
8. Neolycaena rhymnus (Eversmann, 1832) — Неолицена Римн
Типовая местность-. Сергиевск (Самарская обл., Россия).
Этимология латинского названия-. Rhymnus (историческое) — Римн, скифское
название р. Волги.
Распространение: встречается в степной зоне Украины и европейской части Рос-
сии. Самое зап. известное местонахождение—Могилев-Подольский р-н Винницкой
обл. (Украина) (1). В лесостепи и степной зоне европейской России вид крайне ло-
кален и приурочен к хорошо сохранившимся рефугиумам луговой степи. Приво-
дился для Курской обл. (участок Баркаловка Центрально-Черноземного зап-ка (2) и
известен также в Воронежской обл. (Павловский р-н, Лискинский р-н и др.) (13).
Известны находки в окр. Губкина (Белгородская обл.) (14), Белгорода, Хмелевого,
Богословки, Вислой Дубравы, Больше-Троицкого, Никитовки, Вейделевки и ряда
ООПТ Белгородской обл. (16). Южнее, в Ростовской обл. распространен очень ло-
кально, в окр. ст. Раздорская и Юдино, Лиховская, гор. Гуково (3), хутора Аникина,
стан. Болынекрепинской, Ефремово-Степановской, Калининского, Калиновки, Не-
двиговки, Коныгина, балки Донской Чулек, с. Лысогорки (4). В Волгоградской —
окр. Волгограда (5), а также Варламова (6); в Саратовской — локально по Правобе-
режью, более часто, очевидно, встречается в Самарской обл. (5). На Ср. Урале
известен из окр. Екатеринбурга (7) и из Ильменского зап-ка (15). Широко распрос-
транен в Оренбургской обл. и Башкирии (Уфа, Белорецк, Абзаново, Бугульчан, Баш-
кирский зап-к (8).
Степная зона от Юго-зап. Украины и европейской России до Зап. и Юж. Алтая,
Сев. Казахстан.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в разных
местах с середины V по конец VI, обычно не более двух недель. На равнине встре-
чаются в закустаренных остепненных балках, в предгорьях Урала — по лесным
опушкам, у поселков, в горах — по склонам с зарослями кустарников Caragana и
Spiraea. Бабочки изредка присаживаются на камни, питаются на цветах зопника
(Phlomis), спиреи {Spiraea} и других цветущих растениях. Преимагинальные ста-
дии исследовались на Юж. Урале (10 и др.). Яйца самки откладывают по одному на
молодые веточки кормового растения — караганы кустарниковой {Caragana frutex).
Яйцо тут же покрывается длинными волосовидными чешуйками, которые имеются
на конце брюшка в виде муфты. Гус. ярко-зеленая с черной головой, вдоль спины
темно-зеленая полоска, вдоль бока — желтая (11, 12).
Источники: 1. А. Козик, личное сообщение; 2. Татаренко, 1995; 3. Poltavsky,
Artohin, 2000; 4. Полтавский, 2002; 5. Anikin et al., 1993; 6. Г.В. Кузнецов, личное
сообщение; 7. Горбунов, Олыпванг, 1997; 8. Мигранов, 1991; 9. Lukhtanov, Lukhtanov,
1994; 10. Коршунов, 2002; 11. Жданко, 1998; 12. Мазин, Свиридов, 2000а; 13. сборы
М. Мархасева, 1999 г., Д. Дубровского, 2005 г.; 14. Ю. Перунов, личное сообщение;
15. П.В. Богданов, личное сообщение; 16. Присный, 2003.
5. ЗЕЛЕНУШКИ — Callophrys Billberg, 1820. Ус. со слабо и постепенно утол-
щенной булавой. Глаза покрыты маленькими щетинками. Сверху крл. самцов и са-
мок серо-коричневые. Испод крл. зеленый, без блеска. Внешний край задн. крл.
слегка волнистый, на задн. углу маленький вырост. У самцов в ср. части пер. крл.
ближе к кост. краю имеется маленькое андрокониальное пятнышко, цвет которого
варьирует от светлого до темного, в последнем случае оно плохо заметно. На пер.
крл. только 3 ветви R жилки. На задн. крл. основание Sc жилки сильно изогнуто, на
коротком общем стебельке с жилкой R. В гениталиях самца отсутствует юкста (рис.
33, 3). Гус. на различных как древесных, так и травянистых растениях. В год разви-
вается 1 поколение. Зимуют куколки. 3 вида. В Европе 4 вида, в России — 3 вида.
Типовой вид рода Papilio rubi Linnaeus, 1758.
9. Callophrys butlerovi Migranov, 1991 — Зеленушка Бутлерова
Замечания no систематике: нередко трактуется как подвид С. suaveola butlerovi
Migranov, 1991. Основным видоспецифическим отличием признавались более длин-
ные «хвостики» на заднем крыле. Анальные выступы при этом менее выделяются
(1). По нашим данным, особи западных и восточных популяций вида на Юж. Урале
заметно отличаются степенью выраженности желтоватого опыления по краям вер-
хней стороны крыльев.
Типовая местность: хр. Кунгактау, г. Янгудай (Башкирия, Россия).
Этимология латинского названия: А.М. Бутлеров — выдающийся русский химик
XIX в., энтомолог, исследовавший фауны чешуекрылых Ниж. Поволжья и Юж. Урала.
Распространение: эндемик Юж. Урала. Окр. ст. Кувандык, пос. Донское и Чер-
норечки в Оренбургской обл., хр. Кунгактау в Башкирии (1, 2, 3, 4).
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается с конца V по
VI. Остепненные горные склоны и луга, закустаренные степи по склонам и балкам.
Для вида характерны резкие колебания численности из года в год. Бабочки держатся
у зарослей спиреи (Spiraea crenata), на которой, предположительно, кормятся гус.
вида. Зимует куколка (1).
Источники-. 1. Мигранов, 1991; 2. сборы С. Корнева; 3. сборы В.О. Зурилиной,
2003 г.; 4. сборы К.Е. Довгайло, 2005.
10. Callophrys chalybeitincta Sovinsky, 1905 — Зеленушка стальная
Синонимы таксона: schamyl Sheldon, 1914.
Замечания по систематике: на Б. Кавказе известен номинативный подвид. У
бабочек с Зап. Кавказа лучше выражено серебристо-серое опыление на верхней сто-
роне крл. и они, как правило, крупнее. Бабочки из центральных обл. Кавказа тем-
нее, хотя стальной блеск также заметен достаточно четко, особенно в прикорневой
части крл. Подвид nigra Stradomsky, 2005 с территории ниж. течения р. Дон также
характеризуется темным фоном верхней стороны крл., платиновым оттенком у ба-
зиса крл. В Ниж. Поволжье встречается подвид eitschbergeri Dantchenko, 2000, от-
личающийся ярким осветленным стальным отливом верхней стороны крл. и замет-
ным, часто более светлым андрокониальным пятном у самца; благодаря существен-
ным отличиям, может быть выделен, вероятно, в самостоятельный вид.
Типовая местность: Callophrys chalybeitincta chalybeitincta Sovinsky, 1905 —
окр. Дербента (Дагестан, Россия); Callophrys chalybeitincta eitschbergeri Dantchenko,
2000 — Красный Яр (Астраханская обл., Россия); Callophrys chalybeitincta nigra
Stradomsky, 2005 — Кумженская роща (Ростов-на-Дону).
Этимология латинского названия: chalybeitincta (лат.) — стальная, «со сталь-
ным блеском».
Распространение: зап. и горная часть Краснодарского края (включая причерно-
морское побережье от Новороссийска до Сочи), Центр. Кавказ и Предкавказье, Да-
гестан. Широко распространен в Кабардино-Балкарии, где встречается у Прохлад-
ного, Нальчика (1) и в Приэльбрусье. Одно из самых сев. местонахождений — окр.
Краснодара (2), а также юг Ставропольского края (Пятигорск, Кисловодск и др.).
Подвид eitschbergeri распространен в Волго-Ахтубинской пойме в Астраханской
обл. Самое сев. достоверное нахождение его — колки в песках Б. Болхуны (Ахту-
бинский р-н), южнее подвид встречается практически по всей пойме вплоть до Ха-
рабалинского и Красноярского р-нов (окр. населенных пунктов Чапчачи, Лапас,
Досанг, Красный Яр и др.) (4, 5). Возможно нахождение вида в пойменных сообще-
ствах на юге Волгоградской обл. Недавно вид обнаружен в г. Ростове-на-Дону и
выделен Б.В. Страдомским в подвид С. с. nigra (6). Схожие по габитусу и строению
гениталий особи найдены К.Е. Довгайло в окр. Лисок в Воронежской обл. (7).
Закавказье, Сев.-вост. Турция.
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго на побережье Черного моря
с середины III по V, в горах — в VI. В Поволжье лет бабочек с конца III по V. В конце
IV наблюдались уже достаточно облетанные бабочки, а к середине V во многих ме-
стах уже не отмечались. Летают в редколесьях пойм и зарослях лоха, где присажи-
ваются на ветви ив, сидят среди молодых листьев. Нередко отмечаются и среди тра-
вы в канавах с зарослями лоха, на сухих стеблях растений. Для бабочек характерен
довольно быстрый полет, они перелетают друг с другом с одного кустарника на
другой. В Кабардино-Балкарии обитает на лугах с кустарниковыми зарослями и в
редколесьях на высотах от 1500 до 2500 м над ур. м. На черноморском побережье
Кавказа — в дубовых и буковых лесах, аридных редколесьях, реже — в пойменных
лесах с зарослями кустарников (3). В вост, части кавказского ареала придерживает-
ся аридных редколесий и кустарниковых сообществ в поймах рек. В Ниж. Поволжье
населяет пойменные, светлые редколесья с обязательным участием лоха серебристо-
го, а также с разреженными зарослями различных ив, тополево-ивово-лоховые пой-
менные сообщества, закустаренные участки с джузгуном (Calligonum), тамариском
(Tamarix) и другими кустарниками на границах с типичными пустынями. Изредка
бабочки попадаются среди зарослей и посадок лоха в антропогенных ландшафтах—
среди пастбищ, близ населенных пунктов. Бабочки всегда держатся у кустарнико-
вых сообществ, где сидят на листьях травянистых растений и ветках кустарников,
или питаются на различных цветоносах. В Ростовской обл. имаго в разреженх кус-
тарниковых сообществах сидят на почве или на гравилате (Geum urbanum), где посе-
щаются самцами для спаривания (6). По наблюдениям на Центр. Кавказе, яйца от-
кладываются небольшими кладками среди почек или у оснований листьев спиреи
(Spiraea). В Ниж. Поволжье кормовым растением гус. является лох (Elaeagnus).
Источники: 1. Шхашамишев, 1973; 2. Gorbunov, 2001; 3. Щуров, 2001; 4. сборы
К.Е. Довгайло, И.А. Солодовникова, Д.В. Моргуна, 2004 г.; 5. Моргун, 2004; 6. Стра-
домский, 2005; 7. К.Е. Довгайло, личное сообщение.
11. Callophrys rubi (Linnaeus, 1758) — Зеленушка малинница
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Rubus (лат.) — название рода малина, одного
из кормовых растений гус.
Распространение: на сев. ареал вида достигает Полярного Урала (1), сев.-зап.
Кольского п-ова (2). В России отсутствует в степном Предкавказье, в горах Б. Кав-
каза, в зоне пустынь, а на юго-вост. — локален и связан с кустарниковыми ассоци-
ациями в степях различных типов. В европейской части самыми юж. находками
следует считать популяции в окр. Ниж. Баскунчака в Астраханской обл. (3), в Сред-
неахтубинском р-не Волгоградской обл. (4) в Ниж. Поволжье, а также в Ростовской
обл., где встречается как в крупных урбоценозах (Ростов, Сальск), так и на перифе-
рии обл. (5) (возможно, данное указание относится к С. chalybeitincta nigra Stra-
domsky).
Европа, Сев. Африка, Турция, Туркмения (Копетдаг), Казахстан (кроме пустынь),
Сибирь, Дальний Вост.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с третьей декады IV до
начала VI. Встречается по опушкам, разреженным кустарниковым перелескам, вер-
ховым болотам в лесах разных типов. На сев. и местами в ср. полосе России —
мохово-кустарничковые сообщества олиготрофных болот. В Хибинах вид единич-
но отмечался также в открытой ерниковой тундре, а также в березовом криволесье.
На юге, например, в Саратовской обл. наблюдались в остепненных балках, в зарос-
лях Caragana. В Астраханской обл. — в антропогенных стациях, у кустарниковых
зарослей в степи. В Волгоградской обл. вид встречался в караганово-ковыльной
степи на песках в окружении сосновых посадок. Гус. ярко-зеленая с маленькой ко-
ричневой головой, вдоль спины 2 желтые полоски, под которыми ряд косых желтых
штрихов; вдоль бока ниже уровня дыхалец желтая полоска. Многоядные гус. в V-
VIII на брусничных (Vaccinium spp.), малине (Rubus idaeus), ежевике (Rubus caesius),
дроке (Genista), ракитнике (Cytisus), люцерне (Medicago), эспарцете (Onobrychis),
копеечнике (Hedysarum), веронике (Veronica), березе (Betula pendula), крушине
(Rhamnus) и др. растениях. Зимуют куколки в поверхностном слое почвы.
Источники-. 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Исаков, Громов, 1997; 3. Моргун,
2004; 4. ГВ. Кузнецов, личное сообщение; 5. Полтавский, 2002.
6. ТОМАРЕСЫ — Tomares Rambur, 1840 (= Thestor auct.). Ус. co слабо и посте-
пенно утолщенной булавой. Глаза покрыты многочисленными маленькими щетин-
ками. Окраску верха крл. составляют бурый или черно-бурый и оранжевый цвета.
Оба пола окрашены сходно. На пер. крл. 4 ветви R жилки. Голень пер. ноги на конце
с 1 мощным шипом (рис. 35, 4), голень ср. ноги с 3 шипами. В гениталиях самца
отсутствует юкста (рис. 33, 4). На предпоследнем сегменте тела гус. расположена
парная выдвигающаяся железа, секрет которой охотно слизывают муравьи. Гус.
питаются цветками и плодами разных видов астрагалов. Зимуют куколки в поверх-
ностном слое почвы. 2 вида. В Европе 3 вида, в России — 2 вида. Типовой вид рода
Papilio ballus Fabricius, 1787.
12. Tomares Callimachus (Eversmann, 1848) — Томарес Каллимах
Замечания no систематике: в европейской части России встречается номина-
тивный подвид. Из Крыма был описан подвид tauricus Korb & Yakovlev, 1998, обо-
снованность выделения которого представляется сомнительной (6). Некоторые особи
из Крыма отличаются «пятнистой» бахромой на обоих крл., а также сильным рас-
ширением красно-оранжевых элементов. Последний признак характерен также для
некоторых особей из Казахстана. Бабочки из Дагестана отличаются несколько бо-
лее крупными размерами.
Типовая местность: «Helenendorf», ныне Ханлар (Азербайджан).
Этимология латинского названия: Каллимах (греч., историческое)—один из круп-
нейших греческих поэтов эпохи эллинизма, автор «Гимнов» (ок. 310-240 гг. до н.э.).
Распространение: вост, часть Юж. побережья Крыма (окр. гор. Судак, Кокте-
бель, хр. Карадаг и др.). В России известен из Ниж. Поволжья и Кавказа. Указывал-
ся для Ростовской обл. (данные Красной книги СССР), однако нахождение вида там
не подтверждено новым фактическим материалом (1). На зап. Краснодарского края
известен из окр. Новороссийска (2). В Ниж. Поволжье встречается в Краснокут-
ском и Ровенском р-нах Саратовской обл. (3), на г. Б. Богдо и в окр. пос. Икряное в
Астраханской обл. (4). Встречается в горном Дагестане (5).
Казахстан (ниж. течение р. Урал и Тянь-Шань), Туркмения (Копетдаг), Вост.
Турция, Закавказье, Сев. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
III по V. Сухие каменистые нагорные степи, остепненные луга, балки в степях и
полупустынях, каменисто-щебнистые ксерофитные участки южных экспозиций хол-
мов и гор. В окр. г. Б. Богдо (Астраханская обл.) бабочки встречались почти исклю-
чительно на красноглинистых, засоленных местах, где сидели на почве или камнях.
Бабочки держатся участков с цветущими низкорослыми растениями, питаются на
различных астрагалах, адонисе. Часто в жаркое время дня самцы отмечаются на
засоленных участках в понижениях в зоне полупустынь, на границах с солончака-
ми. Нередко бабочки присаживаются на песчаную почву, прогретые солнцем камни;
летают довольно низко над землей. Гус. светлая желтовато-красновато-коричневатая
с маленькой темно-коричневой головой, вдоль спины темная узкая полоска, а вдоль
бока светлая беловатая, между ними ряд темно-бурых косых штрихов. Гус. в конце
IV - VI, питаются цветками и плодами астрагала лисьего, вздутого и сверхуволоси-
стого {Astragalus spp.). Зимует куколка.
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Щуров, 2001; 3. Аникин, 1996; 4. Моргун,
2003; 5. В.В. Тихонов, личное сообщение; 6. Чиколовець, 2005.
13. Tomares nogelii (Herrich-Schaffer, [1851]) — Томарес Ногеля
Замечания по систематике: существенная изменчивость габитуса бабочек как
из крымских, так и восточно-украинских популяций (разная степень развития ры-
жего рисунка на крл. самца и самки, оттенок нижней стороны крл.) не дает основа-
ния для их четкого подвидового выделения. Подвидовую принадлежность популя-
ций европейской части России установить сложно вследствие отсутствия факти-
ческого материала.
Типовая местность: Амасья (Турция).
Этимология латинского названия: Стефан Ногель — энтомолог XIX в., изучав-
ший фауну насекомых Турции и Кавказа.
Распространение: на Украине в настоящее время достоверно известен из не-
скольких мест в долине Днепра в р-не Днепропетровска и Запорожья. Есть находки
на юго-вост. Крымского п-ова (окр. Судака, заповедник «Кара-Даг»). Кумаков и
Коршунов (1) приводили этот вид для Саратовской обл., однако другие находки на
этой территории не известны. Очень вероятна ошибка в этикетировании материала из
Саратовской обл. (2). Для юж. части бассейна Дона указывался в ряде источников
(в Красной книге СССР (1984), у П.Ю. Горбунова (3), однако Полтавский и Арто-
хин (4) обоснованно сомневаются в возможности нахождения этого вида в Ростов-
ской обл. Таким образом, весьма вероятно, что в настоящее время вид в России не
встречается. В Молдавии вид, весьма вероятно, вымер 10-15 лет назад (5).
Румыния, Турция, Сирия, Ливан, сев. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины V
по VI. Встречается по сухим остепненным, часто каменистым лугам и балкам. Има-
го питаются на цветах шалфея {Salvia), вероники {Veronica) или льна {Ыпит). По
наблюдениям В.В. Савчука (Феодосия), бабочки садятся на кормовое растение, иногда
на листья деревьев и кустарников, однако, в отличие от Т. Callimachus, никогда не
садятся на почву. В середине дня садятся боком к солнцу, при этом наклоняются,
чтобы плоскость крыльев стала параллельна солнечным лучам. Летают обычно низ-
ко над травой, но иногда могут взлетать высоко, перелетать над участками шибляка.
На «ночлег» некоторые бабочки располагаются на листьях, стеблях и соцветиях кор-
мового растения, другие же — на других травянистых растениях, например, на су-
хих прошлогодних злаках. Откладка одиночных яиц происходит на соцветия астра-
гала. Гус. желто-белая, бледно-зеленая или бледно-розовая с косыми желтоватыми
или розовыми штрихами вдоль бока и маленькой темно-коричневой головой; в VI-
VIII на астрагале понтийском (Astragalus ponticus), питаются цветками, позднее пло-
дами. Гус. активно посещается муравьями. Окукливается, вероятно, в гнездах мура-
вьев. Зимует куколка.
Источники: 1. Кумаков, Коршунов, 1979; 2. И.Г. Плющ, личное сообщение; 3.
Gorbunov, 2001; 4. Poltavsky, Artohin, 2001; 5. М.Г. Нагоматулин, личное сообщение.
7. ЧЕРВОНЦЫ—Lycaena Fabricius, 1807 (= Chrysophanus Hubner, 1818; Cupido
auct.). Ус. с более широкой булавой, чем у предыдущих родов. Глаза голые. Крл.
ярко-красные или оранжевые с металлическим блеском, часто с маленькими черны-
ми пятнышками, реже серые или темно-бурые. Самцы и самки окрашены различно.
На исподе пер. крл. в срединной ячейке 2 черных пятнышка, не считая черного дис-
кального пятнышка (рис. 31,7). Пер. крл. с 4 ветвями R жилки. У некоторых видов
на задн. крл. на конце жилки Си2 есть маленький хвостик. В гениталиях самца про-
ток семяизвергательного канала входит в эдеагус сбоку, при этом его ширина не
менее 1/4 длины эдеагуса. Доли раздвоенного ункуса заметно обособлены от тегу-
мена, в виде продолговатых отростков, покрытых щетинками (рис. 36, 7-3).
Тело гус. обычной для голубянок формы, разных оттенков зеленого цвета, обыч-
но без рисунка, покрыто многочисленными белыми точками и короткими малень-
кими щетинками. Питаются гус. в основном листьями щавеля и горца, реже на рас-
тениях из семейств бобовых и сложноцветных. Зимуют обычно гус., редко яйца или
куколки. Последние прикрепляются к стеблям задн. концом и пояском из шелкови-
ны (рис. 32, 7) или же устраиваются на поверхности почвы.
Типовой вид рода Papilio phlaeas Linnaeus, 1761. В роде 6 подродов: Lycaena
Fabricius, 1807 (phlaeas L.); Helleia Verity, 1943 с типовым видом Papilio helle Denis
& Schiffermuller, 1775 (helle Den. & Schiff.); Heodes Dahnan, 1816 с типовым видом
Papilio virgaureae Linnaeus, 1758 (tityrus Poda, virgaureae L.); Palaeochrysophanus
Verity, 1943 с типовым видом Papilio hippothoe Linnaeus, 1761 (candens H.-S., hip-
pothoe L.); Thersamolycaena Verity, 1957 с типовым видом Papilio dispar Haworth,
1803 (alciphron Rott., dispar'Haw.'y, Thersamonia Verity, 1919 стиповым видомPapilio
thersamon Esper, [1784] (thersamon Esp.). 9 видов. В Европе 11 видов, в России —
10 видов.
14. Lycaena alciphron (Rottemburg, 1775) — Червонец фиолетовый
Замечания по систематике: подрод Thersamolycaena Verity, 1957 (= Thersa-
monolycaena auct.). В Вост. Европе представлен евро-сибирским номинативным
подвидом и высокогорным альпийским подвидом melibea (Staudinger, 1878), замет-
но отличающимся по окраске крл. и экологическим особенностям. Возможны до-
вольно заметные различия в окраске крл. как между особями разных популяций, так
и внутри одной популяции.
Типовая местность: Lycaena alciphron alciphron (Rottemburg, 1775) — Берлин
(Германия); Lycaena alciphron melibea (Staudinger, 1878) — Греция.
Этимология латинского названия: Альцифрон — знаменитый греческий ритор
(II-III В. Н.Э.).
Распространение: широко распространенный вид на территории Вост. Европы.
На сев. до юга Ленинградской (Луга) (1) и Кировской (Медведок, Уржум) (2) обл.
Обычен в лесной и лесостепной зонах, редок и очень локален в сухостепной подзоне
степной зоны. Довольно обычный вид в ср. полосе России. В южных частях ареала
приурочен к речным долинам. Южные находки номинативного подвида известны из
разных р-нов Ниж. Поволжья и Придонья, а также Центрально-Черноземного регио-
на: в Волгоградской обл. встречается у окр. стан. Трехостровской, Варламова (3), в
лесостепи местами част в Курской обл. (4), локально распространен в Ростовской
обл., где находится юж. окраина ареала номинативного подвида в европейской Рос-
сии (известен из окр. ст. Ефремово-Степановская, слободы Маньково-Березовская,
гор. Миллерово и Таганрога) (5, 6). На вост, ареала известны находки из поймы р.
Сакмара на Юж. Урале. Центр, и Вост. Кавказ.
Ср. полоса и юг Европы, Марокко, Турция, Закавказье, сев. Иран, Юж. Сибирь,
на вост, до Забайкалья, Казахстан (кроме пустынь), Сев. Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины V - начала VI
до конца VIII. Биотопами вида являются лесные опушки, поляны, луга, редколесья,
влажные степные балки и овраги, обочины дорог, берега рек. На Кавказе — разно-
травные луга с участием щавеля на средних высотах (от 800 до 2000 м над ур. м.). В
Кабардино-Балкарии бабочки часто отмечались в жаркую погоду на влажной почве,
у водотоков, на цветущих растениях. Самка откладывает по одному яйцу на нижнюю
поверхность листьев. Гус. светло-желто-зеленая с коричневой головой; в VII-V на
щавеле (Rumex) и горце (Polygonum); перезимовывает. Окукливается на земле в
рыхлом коконе из шелковины.
Источники: 1. Дьяконов, 1968; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Г.В. Кузнецов,
личное сообщение; 4. Д.Е. Татаренко, личное сообщение; 5. Алфераки, 1872; 6.
Полтавский, 2002.
15. Lycaena candens (Herrich-Schaffer, [1844]) — Червонец чистый
Замечания по систематике: подрод Palaeochrysophanus Verity, 1943.
Типовая местность: Турция.
Этимология латинского названия: candens (лат.) — чистый.
Распространение: среднегорья и высокогорья Б. Кавказа (от 1000 до 2600 м над
ур. м.). Самая зап. известная точка ареала — хр. Аибга в Краснодарском крае (1,2).
На востоке встречается вплоть до Самурского хр. Дагестана.
Македония, Юж. Сербия, Албания, Болгария, Сев. и Центр. Греция, Турция, За-
кавказье, Сев.-зап. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по конец VII. Населяет увлажненные разнотравные луга и луговины в горных
смешанных или сосновых лесах, субальпийские высокотравные луга (с горечавка-
ми, водосборами, лилиями, ирисами, первоцветами, лютиками, васильками, раз-
личными зонтичными) и поляны в сосновых лесах, луга горных ущелий. Реже -
горные сухие луга выше верхней границы леса. Гус. питается на щавеле (Rumex)',
перезимовывает.
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Щуров, 2001.
16. Lycaena dispar (Haworth, 1802) — Червонец непарный
Замечания по систематике', подрод Thersamolycaena Verity, 1957. В Вост. Евро-
пе представлен подвидом rutilus Wemeburg, 1864. Бабочки номинативного подвида,
который был распространен в Великобритании и к настоящему моменту считается
исчезнувшим, отличались ярким красно-оранжевым верхом крл. и заметным голу-
боватым оттенком испода задн. крл.
Типовая местность'. Lycaena dispar dispar (Haworth, 1802) — Кембридж (Вели-
кобритания); Lycaena dispar rutilus (Wemeburg, 1864) — Берлин (Германия).
Этимология латинского названия', dispar (лат.) — непарный.
Распространение', ср. полоса и юг, вид нередок, но локален. На сев. до Ленин-
градской и Кировской обл. Отсутствует на наиболее засушливых территориях степ-
ной зоны и юж. берега Крыма, не обнаружен на Центр. Кавказе. В степях связан с
долинами крупных рек.
Ср. полоса и частично юг Зап. Европы, на сев. до Юж. Финляндии, Турция,
Кавказ и Закавказье, Ср. и Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Казахстан и Монголия
(кроме пустынь), сев.-зап. и сев.-вост. Китай, Сев. Корея.
Биология', развивается в 1-2 поколениях. Лет имаго при развитии одного поколе-
ния (в сев. части ареала) с начала VI (в теплые годы с конца V) до середины VII.
Летает на влажных лугах, болотах и заболоченных лесных полянах. В степной зоне —
по разнотравным сообществам пойменных степей. Гус. ярко-зеленая с небольшим
желтоватым оттенком и светло-коричневой головой, в VI-V на щавеле (Rumex) и
горце (Polygonum)', перезимовывает.
17. Lycaena helle ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Червонец Гелла
Синонимы таксона', amphidamas Esper, [1780].
Замечания по систематике: подрод Helleia Verity, 1943. С Сев.-зап. Кавказа опи-
сан подвид shchurovi Gorbunov, 2001, статус которого нуждается в дальнейшем уточ-
нении.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Гелла (греч. мифология) — дочь Афаманта,
царя беотийского гор. Орхомен, и богини облаков Нефелы.
Распространение: практически на всей территории дизъюнктивного распрост-
ранения в Вост. Европе редок и локален. В России практически повсюду локален,
более обычен в ср. полосе и на сев. до ср. тайги, а также на субальпийских лугах
Центр. Кавказа, на высоте около 1500-2000 м над ур. м. Сев. местонахождения вида
известны в Мурманской обл. от Печенги и южнее (1), Архангельской обл. (2), на
Полярном Урале (3). Локально известен из ср. полосы: в Ивановской обл. (4), зап.
р-нов Тверской обл. (5), вост. Псковской обл. (6), окр. Владимира (7), Калужской
обл. (8), сев. р-ны Московской обл. (9). На юге ареала достигает Татищевского р-на
Саратовской обл., лесостепи Белгородской обл. (10), Курской обл. (11), Нижнело-
мовского, Пензенского, Бессоновского, Белинского, Кузнецкого р-нов Пензенской
обл. (12), в Ростовской обл. известно одно из самых южных местонахождений
вида — окр. ст. Митякинская (13). Широко распространен на всем Урале (от Юж. до
Полярного Урала). Прибалтика, Беларусь, Сев.-Зап. Украина.
Сев. и частично ср. Европа, Сибирь, юг Дальнего Вост.; сев., вост, и юго-вост.
Казахстана, Сев. Монголия, Сев. Китай.
Биология-, на большей части территории России развивается в одном поколе-
нии, лет бабочек с начала V до середины VI. На юге ареала развивается вторая
генерация (в июле). На Кавказе лет имаго наблюдается в конце VI - начале VII. Вид
заселяет лесные торфяные болота, заболоченные луга окраины низинных болот. На
юге ареала — влажные луга на торфянистых почвах в старовозрастных смешан-
ных лесах. На Кавказе — субальпийские высокотравно-разнотравные луга (пре-
имущественно на сев. склонах) на высоте от 1700 до 2300 м над ур. м. Самка
откладывает по 1-4 яйца на нижнюю сторону листьев, у оснований листьев или на
стебли кормового растения, невысоко над землей. Гус. светло-зеленая со светлой
коричневато-желтоватой головой, вдоль спины темная линия, вдоль бока светло-
желтоватая полоска, в VI-X на горце (Polygonum bistorta) и щавеле (Rumex). Зи-
муют куколки.
Источники-. 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Болотов, 2002; 3. Татаринов, Долгин, 1999;
4. Тихомиров, 1986; 5. Гильтебрандт, 1915; 6. Кузнецов, 1903; 7. Усков и др., 2001; 8.
Шмытова, 2001; 9. Волкова, Соболев, 1998; Ю.Кабанов, 1981; 11. Татаренко, 1995;
12. Полумордвинов, Шибаев, Поликанин, 2005; 13. Полтавский, 2002.
18. Lycaena hippothoe (Linnaeus, 1761) — Червонец щавелевый
Замечания по систематике', подрод Palaeochrysophanus Verity, 1943. В регионе
представлен номинативным подвидом. Для сев. обл. (Кольского п-ова, Большезе-
мельской тундры, Полярного Урала) нередко указывается подвид stiberi Gerhard,
1853, описанный из Лапландии, отличающийся от номинативного более мелкими и
блеклыми особями с черными точками в прикраевой обл. крл. у самца сверху.
Однако отсутствие географических барьеров для панмиксии номинативного под-
вида и сев. «формы» указывает лишь на клинальный характер изменчивости сев.
популяций.
Типовая местность-. Швеция.
Этимология латинского названия-. Гиппотоя (греч. мифология) — дочь Место-
ра, возлюбленная Посейдона.
Распространение-, встречается повсеместно в лесной и частично в лесостепной
зоне Вост. Европы, на сев. достигает окр. Мурманска, пос. Мурмаши и Верхнету-
ломское (Мурманская обл.) (1) и Воркуты. На юго-вост. Украины в сев.-степной
подзоне степной зоны к настоящему времени практически полностью исчез. На
юге России локален южнее Ср. Поволжья. В Ростовской обл. известно самое
южное в европейской России местонахождение вида — слобода Маньково-Бере-
зовская (2).
Зап. Европа, кроме Великобритании, Сибирь, Дальний Вост., горы вост. Казах-
стана, Сев. и Вост. Монголия.
Биология-, развивается в одном поколении. Лет бабочек с конца V - начала VI по
VII (отдельные экземпляры попадаются до середины VIII). Предпочитает лесные
опушки, поляны, заболоченные и сырые луга с белоусниковыми ассоциациями,
берега рек. Локален, но в местах лета порой встречается в большом количестве. За
полярным кругом — луговые участки в лесотундре (1). В окр. ст. Хибины в Мур-
манской обл. встречается вдоль дорог в сосновых лесах сев.-таежного типа, а
также в антропогенных открытых ландшафтах. Гус. серовато-зеленая с коричне-
вой головой; развивается с осени по V, зимует после первой линьки. Окукливается
на земле под листовым опадом. Гус. питается на щавеле (Rumex) или на горце
(Polygonum).
Источники-. 1. Исаков, Громов, 1997; 2. Полтавский, 2002.
19. Lycaena phlaeas (Linnaeus, 1761) — Червонец пятнистый
Замечания по систематике-, подрод Lycaena Fabricius, 1807. В регионе представ-
лен номинативным подвидом. Для сев. обл. европейской России в ряде работ при-
водится подвид polaris (Courvoisier, 1911) (например, для Болыпеземельской тунд-
ры и Полярного Урала (1), характеризующийся более мелкими размерами и блед-
ной окраской. Однако отсутствие географических барьеров между особями облика
номинативного подвида, встречающимися немного южнее, в таежной зоне, и ба-
бочками из приполярных р-нов, указывает лишь на клинальный характер изменчи-
вости сев. популяций.
Типовая местность-. Центр. Швеция.
Этимология латинского названия-, дословно (лат.) — огненный, золотистый.
Распространение: обычен на всей территории Вост. Европы. Встречается почти
всюду (кроме пустынь), на сев. до Печенги и Воркуты.
Европа, Сев. и Вост. Африка, Азия (кроме юго-вост, части), Канада и сев.
США.
Биология: развивается в 1—3 поколениях, в зависимости от широты. На сев. и в
ср. полосе развивается обычно в двух поколениях. На сев. населяет разнотравные
луговинные тундры, антропогенные ландшафты, вершины сопок. В пустынной зоне—
антропогенные ландшафты, орошаемые земли. На остальной территории—различ-
ные естественные и вторичные биотопы: лесные опушки, поляны, вырубки, обочины
дорог, разнотравные и суходольные луга, берега рек, пастбища и др. Самка отклады-
вает по 1-2 яйца на листья, стебли или цветки кормовых растений. Гус. одноцветно-
зеленая с небольшим желтоватым оттенком и коричневой головой. Живет в течение
лета и весной (перезимовывают гус.) на щавеле (Rumex), горце (Polygonum), души-
це (Origanum), золотарнике (Solidago). Зимуют гус. разных возрастов, а иногда,
возможно, и куколки. Стадия куколки обыкновенно 2-3 недели. По сообщению А.Н.
Бирюкова, самка в садке откладывает яйца на листья и стебли кормового растения.
Развитие яиц около 8 дней, недиапаузирующих гус. — 19-20 дней. Куколка развива-
ется 10 дней.
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999.
20. Lycaena thersamon (Esper, [1784]) — Червонец Терзамон
Замечания по систематике: подрод Thersamonia Verity, 1919.
Типовая местность: Сарепта (пригород Волгограда).
Этимология латинского названия: Терзамон (греч.) — мужское имя.
Распространение: широко распространен на юге России и Украины. По ста-
рым находкам известен из более сев. обл. России (например, из Владимир-
ской) (1), где в последние годы не отмечался. На сев. ареал вида в настоящее
время достигает Ср. Поволжья (известен из Радищевского р-на Ульяновской
обл. (2), а также юж. и центр, р-нов Пензенской обл. (3). Отмечен в Белгород-
ской обл. (Вислая Дубрава) (4). Широко распространен в Ниж. Поволжье, на
Юж. Урале, Ниж. Доне, зап. Краснодарского края (5). В Дагестане известен из
Буйнакского р-на (бархан Сарыкум), Ногайской степи. Отсутствует на Центр.
Кавказе.
Зап. Европа от Чехии и Италии до Румынии и Греции, Ближний и Ср. Вост.,
Закавказье, частично юг Зап. Сибири до Алтая, Казахстан, Ср. Азия, Зап. Ки-
тай.
Биология: развивается в 2-3 поколениях, лет бабочек наблюдается с IV почти
непрерывно до конца IX. Степи разных типов, в основном сухие злаково-разно-
травные или полынно-разнотравные, а также остепненные балки, солончаковые
степи, остепненные склоны южных экспозиций холмов и гор, редколесья, сухие
лесные поляны. На сев. ареала, в Ср. Поволжье, бабочки отмечаются по участкам
луговой степи по склонам юж. экспозиции и балкам, а также по песчаным степ-
ным участкам в сосновых борах и смешанных лесах (3). Бабочки летают у цвету-
щих растительных ассоциаций, питаются на разных бобовых (Fabaceae), верони-
ке (Гегошса), гониолимоне (Goniolimon) и других растениях. Нередко самцы от-
мечаются на кончиках стеблей полыни (Artemisia'), на которых ночуют. В балках и
оврагах бабочки часто держатся юж. склонов. Преимагинальные стадии наблюда-
лись в Ниж. Поволжье. Яйца откладываются самкой на верхнюю сторону листьев
кормового растения личинки, молодые всходы и цветы. Гус. светло-зеленая с крас-
новато-коричневой головой, вдоль бока сверху косые желтоватые штрихи, ниже
под дыхальцами узкая желтая полоска. Гус. питается на листьях и цветках щавеля
(Rumex), горца (Polygonum), курчавки (Atraphaxis), кермека (Limonium), акантоли-
мона (Acantholimon), караганы кустарниковой (Caragana). Зимуют гус., иногда
куколки.
Источники: 1. Е.В. Николаева, личное сообщение; 2. Артемьева, 2002; 3. Полу-
мордвинов, Монахов, 2002; 4. Присный, 2003; 5. Щуров, 2001.
21. Lycaena tityrus (Poda, 1761) — Червонец бурый
Синонимы таксона: dorilis Hufiiagel, 1766.
Замечания по систематике: подрод Heodes Dahnan, 1816.
Типовая местность: Грац (Австрия).
Этимология латинского названия: Титир (римская литература) — пастух из по-
эзии Вергилия.
Распространение', широко распространен в лесной и лесостепной зонах и на
Кавказе. Сев. граница ареала проходит по Эстонии, Псковской, Новгородской, Ярос-
лавской, Нижегородской, Кировской обл. России.
Ср. полоса и юг Европы, Турция, Закавказье, Ливан, Сев. Иран, Афганистан, юг
Зап. Сибири до Саян, Казахстан (кроме пустынь).
Биология', обычно развивается два поколения, в теплые годы в более южных р-
нах развивается, вероятно, третья генерация. Лет бабочек отмечается с V до сере-
дины IX. Летает по сухим, часто остепненным и горным лугам. На Зап. Кавказе (хр.
Аибга) отмечался на субальпийских лугах, среди цветущей герани, лютиков, горе-
чавок на высоте 2250 м. Яйца откладываются поодиночке, чаще на нижней стороне
черешков листьев. Гус. ярко-зеленая с бурой головой. Гус. питается на щавеле
(Rumex) или саротамнусе (Sarothamnus), зимует, изредка контактирует с муравья-
ми. Куколка свободно лежит на земле.
22. Lycaena virgaureae (Linnaeus, 1758) — Червонец огненный
Замечания по систематике: подрод Heodes Dalman, 1816.
Типовая местность: Центр. Швеция.
Этимология латинского названия: Virga + aurea (греч.) — «золотая ветка».
Распространение: широко распространен в лесной и лесостепной зонах. В Рос-
сии вид обычен на всем ареале, локален лишь на юго-вост., в Ниж. Поволжье. По-
чти всюду, на сев. до Белого моря и Ухты, но на юге не везде, Кавказ. Отсутствует в
степной части Ставрополья, найден лишь на юге края, в предгорьях. На Кавказе
встречается до высоты 2000 м над ур. м.
Зап. Европа, кроме крайнего сев. и Великобритании, Турция, Закавказье, Ср. и
Юж. Сибирь, Дальний Вост., сев., вост, и юго-вост. Казахстана, Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI по конец
VIII (иногда до начала IX). Летает на лесных полянах, лугах разных типов, часто в
антропогенных ландшафтах. Яйца откладываются на стебли и листья корм, раст
или около него по 1-2. Гус. одноцветно-зеленая без желтого оттенка, с черной голо-
вой. Гус. питается на щавелях (Rumex spp., особенно на R. acetosa). Указание в каче-
стве кормового растения золотарника (Solidago) (1,2) нуждается в подтверждении.
Зимует гус. или яйцо.
Источники: 1. Ламперт, 1913; 2. Лавров, 1938.
8. АТАМАНТИИ — Athamanthia Zhdanko, 1983. Глаза голые. Крл. буроватые
нередко с фиолетовым оттенком и маленькими черными пятнышками, иногда с эле-
ментами оранжевой окраски. Испод светлый, беловатый с многочисленными ма-
ленькими черными пятнышками. Задн. крл. с маленьким «хвостиком» на конце жилки
Си2. Самцы и самки окрашены более или менее сходно. В гениталиях самца верш,
вальвы без зубчиков, с характерной пластинчатой складкой на внутренней стороне.
В гениталиях самки копулятивная сумка без сигнумов. Гус. питаются на разных
видах курчавки (Atraphaxis). Виды этого рода распространены в основном в М. и
Ср. Азии. 1 вид. В Европе отсутствуют, в России — 1 вид. Типовой вид рода Polyom-
matus athamantis Eversmann, 1854.
23. Athamanthia japhetica (Nekrutenko & Effendi, 1983) —
Атамантия Яфетика
Замечания по систематике', на территории Дагестана, по мнению П.Ю. Горбу-
нова (1), может быть найден номинативный подвид. Подвид irgiza (Nekrutenko, 1985)
населяет Юж. Урал и прилегающие области Сев. Казахстана. От номинативного
данный подвид отличается укороченными хвостиками на задних крыльях, чернова-
тым основным фоном верха крыльев.
Типовая местность: Athamantia japhetica japhetica (Nekrutenko & Effendi,
1983) — Азербайджан, Апшеронский п-ов, долина р. Дизаварчай, между ст. Гилязы
и с. Тазакенд; Athamantia japhetica irgiza (Nekrutenko, 1985)—Иргиз (Актюбинская
обл., Казахстан).
Этимология латинского названия: Яфет (Иафет) — один из трех сыновей Ноя,
родоначальник кавказских народов.
Распространение: популяция подвида irgiza в 2004 г. обнаружена П.Ю. Горбуновым
на Юж. Урале в долине р. Губерля близ Новотроицка (Оренбургская обл.) (2). Горбунов
(1) указывает на возможность нахождения этого специфического вида на юге Дагестана,
так как он известен из пограничных р-нов Азербайджана (почти со всего Каспийского
побережья к сев. от Апшеронского п-ова). Ссылаясь на мнение А.Б. Жданко, считаю-
щего сев. границу ареала вида совпадающей с таковой у кормового растения гус. —
курчавки (Atraphaxis spinosa), Горбунов предполагает возможность распространения
вида в Дагестане и в Астраханской обл., где встречается это гречишное растение.
Вост. Азербайджан, Сев. и Центр. Казахстан, Узбекистан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины V
по середину VII. На Юж. Урале был собран П.Ю. Горбуновым 15 июня. Населяет
поросшие кустарником сухие степные склоны и холмы до высоты 300 м, кустарни-
ковые полупустыни, меловые холмы. Бабочки присаживаются на сухие веточки и
листья различных растений, во время полета «сливаются» с цветом грунта благодаря
своей окраске. Яйца самца откладывает поодиночке на кормовое растение гус. —
курчавку (Atraphaxis spinosa).
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. С.В. Чуркин, личное сообщение.
9. ГОЛУБЯНКИ—Lampides Hubner, [1819] (^Lycaena auct., Polyommatus auct.).
Примечание. Учитывая сложившуюся традицию, родам № 9-25 условно дано
одно и то же русское название — «Голубянки».
Глаза покрыты маленькими многочисленными щетинками. Крл. буровато-серо-
вато-голубые с фиолетовым оттенком. Испод серый или буровато-серый с попереч-
ными белыми полосками, образующими струйчатый рисунок. На исподе задн. крл.
у задн. угла 2 черных пятнышка с металлически блестящими голубовато-зеленова-
тыми чешуйками. На конце жилки Си2 маленький хвостик. Пер. крл. с 4 ветвями R
жилки. В гениталиях самца эдеагус без корнутусов, с 2 короткими отростками на
вершине. Проток семяизвергательного канала входит в эдеагус сбоку, но его шири-
на в месте вхождения меньше 1/4 да. эдеагуса. Ункус раздвоен (рис. 37, 1). Гус.
питаются растениями из семейства бобовых. В Европе и России 1 вид. Типовой вид
рода Papilio boeticus Linnaeus, 1767.
24. Lampides boeticus (Linnaeus, 1767) — Голубянка гороховая
Синонимы таксона: boetica auct., baeticus auct.
Типовая местность: Алжир.
Этимология латинского названия: Бетика (историко-топонимическое) — древ-
няя провинция Рима.
Распространение: на большей части Вост. Европы может быть зарегистрирован
лишь в качестве мигранта. В России также мигрантные особи были пойманы во
многих обл., в основном в Поволжье, Предуралье и на Сев. Кавказе. Самые сев.
находки мигрантов в европейской России отмечены в Московской обл., Удмуртии,
Башкирии и др. Достаточно регулярно отмечается на черноморском побережье Кав-
каза.
Ср. полоса (спорадично) и юг Европы, Африка, Кавказ и Закавказье, залет до
Новосибирска (1), Казахстан (единичные находки), Ср. Азия и южнее, Юго-Вост.
Азия, Зондские о-ва, Австралия.
Биология: на юге несколько поколений, но в Вост. Европе бабочки отмечаются в
основном в конце лета и осенью, частично это мигрировавшие особи. Летает по
различным открытым биотопам, лугам разных типов, полям, активный мигрант. Яйца
откладываются на бутоны корм. раст. Гус. зеленая или коричневатая с узкой темной
полоской вдоль спины, вдоль бока косые штрихи и белая полоска, голова светло-
коричневая. Гус. в VII-IX питается цветками и семенами гороха (Pisum), пузырника
(Colutea), люцерны (Medicago), горошка (Пега), др. бобовых растений (Alhagi, Cicer,
Phaseolus). Окукливается внутри полого стебля или в листе на поверхности почвы.
Мирмекофил, связанный с муравьями видов Lasius niger, Camponotus compressus, С.
cruetatus и др. (2). Зимуют куколки.
Источники: 1. Коршунов, 1966; 2. Tolman, 1997.
10. ГОЛУБЯНКИ — Leptotes Scudder, 1876 (= Syntarucus Butler, 1901; Tarucus
auct., Lampides auct.). Внешние признаки похожи на таковые Lampides Hbn. В гени-
талиях самца на верш, эдеагуса 2 длинных заостренных отростка. Внутри эдеагуса
1 большой корнутус. Проток семяизвергательного канала эдеагуса входит в него с
торца. Ункус раздвоен (рис. 37, 2). Гус. питаются растениями преимущественно из
семейства бобовых. В Европе и России 1 вид. Типовой вид рода Lycaena theonus
Lucas, 1857.
25. Leptotes pirithous (Linnaeus, 1767) — Голубянка Пирифой
Синонимы таксона: telicanus Lang, 1789
Типовая местность: Алжир.
Этимология латинского названия: Пирифой (греч. мифология) — царь лапи-
фов, сын Зевса и Дии.
Распространение: на всей территории Вост. Европы должен рассматриваться,
видимо, лишь в качестве мигранта. В России известны немногочисленные находки
из окр. Адлера, Сочи и других причерноморских городов юго-запада Краснодар-
ского края. Украина (Одесса, юж. берег Крыма).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Азия от Турции и Ливана до
Индии.
Биология-, на юге несколько поколений. Бабочки могут быть встречены с весны
по осень. Почти все находки вида на черноморском побережье Кавказа относятся к
сентябрю и началу октября. Летает в различных ксерофитных биотопах, на склонах
гор, в парках населенных пунктов и др. Гус. серовато-зеленовато-желтая с 2 свет-
лыми полосками вдоль спины и 1 вдоль бока, между которыми слабые следы косых
светлых штрихов, голова черная. Гус. в V-XI питаются цветками, завязями, реже
листьями дербенника (Ly thrum), донника (Melilotus), люпина (Lupinus), люцерны
(Medicago), ракитника (Cytisus). Зимуют куколки или гус. старшего возраста.
11. ГОЛУБЯНКИ — Tarucus Moore, [1881]. Глаза голые, без щетинок. Крл.
серовато-коричневатые с фиолетовым оттенком, хорошо заметным у самцов и плохо
заметным у самок. Задн. крл. с маленьким узким «хвостиком» на конце жилки Си2.
На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль внешнего края с хорошо заметными
металлически-блестящими чешуйками. На пер. крл. жилка R1 очень близко подхо-
дит к жилке Sc и иногда на небольшом промежутке сливается с ней. В гениталиях
самца вальва со склеротизованным выростом (гарпой) на внутренней стороне, чем
этот род отличается от близких к нему Lampides Hbn. и Leptotes Scud. Гус. на унаби,
держидереве и гелиотропе. 1 вид. В Европе 2 вида, в России — 1 вид. Типовой вид
рода Hesperia theophrastus Fabricius, 1793.
26. Tarucus balcanicus (Freyer, 1844) — Голубянка балканская
Синонимы таксона-, frivaldszkyi Aigner-Abafi, 1906.
Замечания no систематике', известные из Дагестана экземпляры мало отлича-
ются от особей номинативного подвида.
Типовая местность'. Турция.
Этимология латинского названия', balcanicus (топонимическое) — балканская.
Распространение', известны находки вида в окр. селений Энтлох и Чирката, на
р. Андийское Койсу (Дагестан): небольшая серия вида была собрана В.В. Тихоно-
вым 27.VII.2003 г. Другое известное местонахождение — г. Таркитау (окр. гор.
Махачкала) (1). Е.В. Ильиной найден в окр. Агвали (Андийский хр.).
Сев.-Зап. Африка, Судан, Албания, Македония, Болгария, Сев. и Центр. Греция,
Турция, Израиль, Иордания, Ливан, Иран, Ирак, Саудовская Аравия, Армения, Азер-
байджан, Туркмения (Копетдаг), Таджикистан.
Биология: в Дагестане встречается в двух поколениях, лет бабочек наблюдался в
начале V в окр. гор. Махачкалы, а в долине р. Андийское Койсу бабочки собраны в
конце VII. В Дагестане наблюдается по юго-восточным каменистым ксерофитным
склонам небольших ущелий и распадков, на высоте до 800 м над ур. м. Летает по
участкам с держидеревом (Paliurus spina-christi). Бабочки часто садятся на травин-
ки и обнаженную каменистую почву (1). В Закавказье лет имаго наблюдается в 2-3
поколениях с конца IV по VIII, причем второе поколение более многочисленно. На
всем ареале связан с ксерофитными каменистыми ущельями, поросшими кустар-
ником — обычно, кормовым растением вида. Бабочки часто садятся на прогретые
камни, питаются на цветущих бобовых и губоцветных растениях. Толман (2) отмеча-
ет характерное поведение имаго, ранним утром сидящих с закрытыми крл. на кам-
нях, постепенно прогреваемых солнцем. В Сев. Африке и Турции гус. питаются на
унаби (Zizyphus spp.), в Закавказье на гелиотропе (Heliotropium), а в Юж. Европе,
Туркмении и, предположительно, также в Дагестане гус. питаются на держи-дереве
(Paliurus spina-christi) (2, 3,4). Яйца самки откладывают на стебли, часто у основа-
ния колючки. Гус. сверху листа проедает удлиненные, параллельные, полупрозрач-
ные участки, посещается муравьями. Зимует куколка (2).
Источники-. 1. Моргун, 2004а; 2. Tolman, 1997; 3. Hesselbarth et al., 1995; 4. Tuzov
et al., 2000.
12. ГОЛУБЯНКИ — Cupido Schrank, 1801 (= Zizera Moore, [1881]; Lycaena
auct.). Глаза голые, без щетинок. Крл. самца сине-фиолетовые или черно-бурые с
синеватым опылением, у самки обычно черно-бурые. Задн. крл. без хвостика. Ис-
под задн. крл. светло-серый, без оранжевых или черных пятнышек у внешнего края.
Если и есть 1 черное пятнышко, то без черной скобки рядом. На пер. крл. жилка R1,
отойдя от срединной ячейки, сливается с жилкой Sc, затем отходит от нее. Таким
образом, над срединной ячейкой образуется дополнительная ячейка (рис. 31, 4). В
гениталиях самца ункус не раздвоен (рис. 37, 4). Гус. питаются цветками, завязями
и семенами травянистых бобовых растений. На 10-м сегменте тела гус. находится
железа, выделения которой привлекают муравьев. Зимуют гус. последнего возраста
или куколки на почве. 2 вида. В Европе 4 вида, в России — 2 вида. Типовой вид
рода Papilio minimus Fuessly, 1775.
27. Cupido minimus (Fuessly, 1775) — Голубянка малая
Синонимы таксона-, alsus [Denis & Schiffermiiller], 1775; minima auct.
Типовая местность'. Швейцария.
Этимология латинского названия', minimus (лат.) — крошечный, меньший.
Распространение-, локален в зап. частях региона. Широко распространен в евро-
пейской части России, на сев. достигает окр. Мурманска, Воркуты, Полярного Ура-
ла, на юге — сев. Астраханской обл. и Ростовской обл. Известны новые находки
вида на Кавказе: в окр. ст. Подкумок и в окр. Кисловодска (Ставропольский край), в
субальпийском поясе гор (окр. пос. Эльбрус, Тегенекли и Иткол) в Кабардино-Бал-
карии, в предгорных и высокогорных р-нах Дагестана.
Зап. Европа, на сев. локально до 69° с.ш., Турция, Закавказье, Сибирь, Дальний
Вост., сев. и вост. Казахстан, Монголия, сев. Китай, сев. Корея.
Биология-, на сев. ареала развивается в одном поколении, в Беларуси, на Украине и
в более южных р-нах европейской части России два поколения, лет бабочек с середи-
ны V до середины VI и с середины VII до середины VIII. Биотопы вида — сухие луга
в долинах рек, просеки, опушки, в основном на известковых почвах. На сев. — луго-
винные и ерниковые тундры. На юге — разнотравные степи в балках, злаково-разно-
травные луга урочищ. Самка откладывает одиночные яйца на цветы кормовых расте-
ний. Гус. светло-коричневая или коричневато-желтая, покрыта многочисленными ко-
роткими щетинками, в основании которых черные точки. Вдоль спины темная линия,
вдоль бока светлая и темная полоски, маленькая голова темно-коричневая (1,2). По
другим данным, (3) она зеленая с красноватой, окаймленной желтым спинной по-
лоской и такими же косыми штрихами вдоль бока. Гус. в VI-VIII питается цветками
и плодами язвенника {Anthyllis vulneraria), вязеля {Coronilla varia), донника
{Melilotus), лядвенца {Lotus corniculatus), астрагала {Astragalus), клевера {Trifolium),
люцерны {Medicago). Зимуют гус. старшего возраста или куколки на почве.
Источники: 1. Spuler, 1908; 2. Bodi, 1985; 3. Ламперт, 1913.
28. Cupido osiris (Meigen, 1829) — Голубянка Осирис
Синонимы таксона: sebrus Boisduval, 1832.
Замечания по систематике: в пределах Вост. Европы встречается номинатив-
ный подвид. Бабочки из Ставропольского края отличаются более крупными разме-
рами, хорошо развитым рисунком на нижней стороне крл., обычно хорошо выра-
женным фиолетовым прикорневым опылением на верхней стороне крл. самки.
Типовая местность: «Еигора».
Этимология латинского названия: Осирис (египетская мифология) — бог про-
изводительных сил природы, царь загробного мира.
Распространение: в европейской части России сев. граница проходит по лесо-
степи: в Кондольском и Лунинском р-нах Пензенской обл. (1,2), в окр. пос. Шилов-
ка, Средниково, ст. Рябина в Ульяновской обл. (3). Самое сев. нахождение вида из-
вестно на юге Тульской обл. (4). На Юж. Урале сев. граница идет по Башкирии и
Челябинской обл. (5), а также в Кувандыкском р-не Оренбургской обл. В Ниж. По-
волжье также достаточно локален и связан преимущественно с меловыми степны-
ми массивами. В Саратовской обл. приурочен к меловым степным сообществам (6),
найден также у станицы Трехостровской, Варламова, Александровки, Водного в
Волгоградской обл. (7). Отмечался также нами на меловом массиве Дивногорье в
Воронежской обл., в Ростовской обл. встречается у хуторов Калининский и Лысо-
горка (8), в Белокалитвенском р-не (9). На юге ареала приурочен к горным разно-
травно-остепненным сообществам в Краснодарском крае (к сев. до Анапского р-на)
и на юге Ставропольского края. В горах Б. Кавказа встречается на высоте от 800
(предгорный Дагестан) до 2100 м над ур. м. (Домбай, Приэльбрусье).
Юг Зап. Европы, Турция, Закавказье, Иран, Юж. Сибирь на вост, до Кяхты, Сев.
и Вост. Казахстан, горы Ср. Азии.
Биология: развивается в 1-2 поколениях, лет бабочек на сев. ареала наблюдается
с VII по VIII, на Юж. Урале — с конца V по VIII-IX. На Кавказе бабочки отмечают-
ся с середины VI по конец VII, местами до начала VIII. Населяет разнотравно-остеп-
ненные луговые сообщества по склонам гор и холмов, луга разных типов в лесосте-
пи, меловые степи. На Кавказе — разнотравные луга субальпийского и лесного по-
ясов. На сев. ареала вид предпочитает влажные луга, разреженные лиственные леса,
опушки. Бабочки летают над цветущими участками с преобладанием бобовых расте-
ний, у меловых и мергелевых выходов, по юж. экспозициям гор. Большое количе-
ство самцов в горах Б. Кавказа отмечалось у водотоков совместно с другими голу-
бянками. По наблюдениям в Зап. Европе (10), самки откладывают яйца на цветы, на
которых впоследствии кормится гус. Кормовые растения гус. — эспарцет {Onobrychis
arenaria), чина (Lathyrus pratensis), пузырник (Coluted). Зимует гус., посещается
муравьями рода Lasius.
Источники-. 1. Полумордвинов, Монахов, 2002; 2. Полумордвинов, Шибаев, 2004;
3. Золотухин, 2000; 4. Большаков, 2001; 5. Горбунов, Олыпванг, 1997; 6. Кумаков,
Коршунов, 1979; 7. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 8. Полтавский, 2002; 9. Стра-
домский, 2004; 10. Tolman, 1997.
13. ГОЛУБЯНКИ—Everes Hubner, [1819]. Глаза голые, без щетинок. Крл. сам-
ца синие с фиолетовым оттенком и узкой черной каемкой вдоль внешнего края. У
самки крл. черно-бурые. У обоих полов на задн. крл. на конце жилки Си2 очень
маленький хвостик, иногда плохо заметный. На исподе задн. крл. у внешнего края, у
задн. угла 1-2 оранжевых пятнышка или несколько маленьких черных пятнышек
(точек), немного отступя от которых к основанию крл. находится маленькая черная
скобка. Жилкование пер. крл. такое же, как у Cupido Schr. В гениталиях самца
ункус не раздвоен (рис. 37, 3). Гус. такие же, как у предыдущего рода, перезимовы-
вают. 3 вида. В Европе и России те же 3 вида. Типовой вид рода Papilio amyntas
[Denis & Schiffermuller], 1775 (= Papilio argiades Pallas, 1771).
29. Everes alcetas (Hoffmannsegg, 1804) — Голубянка Альцетас
Синонимы таксона: coretas Ochsenheimer, 1808.
Типовая местность: Австрия.
Этимология латинского названия: Альцестис (греч. мифология) — жена Адме-
та, дочь царя Пелия.
Распространение: на всей территории Вост. Европы редок и локален (1). На вост,
европейской части России сев. граница ареала проходит по югу республики Коми
(2), по долинам рек в юж. и центр, частях Удмуртии (3), в окр. Лазарево в Кировс-
кой обл. (4), на Сев. Урале в Пермской, Екатеринбургской, Тюменской обл. — по
окр. пос. Кытлым, массива Денежкин Камень, пос. Глухареве (5). К зап. сев. грани-
ца расположена значительно южнее. В Чувашии встречается близ Чебоксар, Айбеси
(6), в лесостепи Пензенской обл. (7). Одна из самых зап. точек находится в Калуж-
ской обл. (по данным 1919 г. — 8). Самыми юж. местонахождениями вида являются
особи из окр. стан. Трехостровская в Волгоградской обл. (9), в Ростовской обл.
известно единственное нахождение видав окр. ст. Ефремово-Степановская (10). На
юге вид отсутствует в Астраханской обл., Калмыкии, большей части степного Пред-
кавказья. Местами обычен на побережье Краснодарского края и в Адыгее (11), а
также в Башкирии. На Центр. Кавказе не известен.
Юг Зап. Европы, на сев. до Чехии, Словакии и юго-вост. Польши, Турция, юж.
Сибирь до Забайкалья, Сев. Казахстан.
Биология: развивается в двух поколениях. Бабочки летают в IV-VI и в VII-VIII.
Летает по лугам, часто по сухим, разнотравно-бобовым. Яйца откладываются на
листья. Гус. питается на листьях и цветах вязеля (Coronilla), галеги (Galega), клеве-
ра (Trifolium), горошка (Vicia) и др., посещается муравьями Formica spp. Гус. похо-
жа на таковую Е. argiades Pall., отличается наличием перед зимовкой темных косых
штрихов по бокам от спинной полоски. Зимует гус. старшего возраста.
Источники: 1. Tolman, 1997; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Адаховский, 2001;
4. Чарушина, Шернин, 1974; 5. Горбунов, Олыпванг, 1997; 6. Lastuchin, 1994; 7.
Полумордвинов, Монахов, 2002; 8. Шмытова, 2001; 9. Г.В. Кузнецов, личное сооб-
щение; 10. Полтавский, 2002; 11. Щуров, 2001.
30. Everes argiades (Pallas, 1771) — Голубянка короткохвостая
Синонимы таксона: amyntas [Denis & Schiffermuller], 1775.
Типовая местность: Самара (Ср. Волга).
Этимология латинского названия: Аргиада (греч. мифология) — дочь Адраста,
жена Полиника.
Распространение: ср. полоса и юг, на сев. до Ленинградской и Кировской обл.,
Кавказ и Закавказье. В аридных зонах встречается в поймах крупных рек.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, на сев. до юж. Финляндии и Швеции, Турция, юж.
Сибирь до Якутска и долины Вилюя, Дальний Вост, до юга Магаданской обл., Казах-
стан и Ср. Азия (кроме пустынь), Монголия, сев.-зап. и сев.-вост. Китай, сев. Корея,
Япония.
Биология: обычно развивается в двух поколениях, лет бабочек с начала V (иног-
да с конца IV) до середины VI и с начала VII до середины VIII. Гус. зеленая с черной
головой, вдоль спины и каждого бока по темной узкой полоске, тело покрыто мно-
гочисленными белыми и черными точками. Перед зимовкой окраска тела становит-
ся красно-коричневой. Гус. в V-IV (несколько поколений) на листьях и цветах ляд-
венца (Lotus'), вязеля (Coronilla), люцерны (Medicago), клевера (Trifolium), астрага-
ла (Astragalus), копеечника (Hedysarum), дрока (Genista) и др. Куколки прикрепля-
ются пояском к листу или стеблю растения.
31. Everes decoloratus (Staudinger, 1886) — Голубянка блеклая
Синонимы таксона: sebrus Hubner, 1824; decolorata auct.
Типовая местность: Вена (Австрия), Венгрия, Болгария.
Этимология латинского названия: дословно (лат.) — бесцветный, блеклый.
Распространение: редкий вид. В Беларуси отмечен только на крайнем юге Го-
мельской обл. На Украине встречается в лесостепной зоне, в России в зап. лесосте-
пи и в Приазовье. В России известны достоверные нахождения из окр. Губкина (Бел-
городская обл.) (1), в окр. Азова и села Рогожкино (Ростовская обл.) (2), а также из
Павловского р-на и Дивногорья в Воронежской обл. (3, 4).
Зап. Европа от Чехии и Словакии до Болгарии и сев. Греции.
Биология: на Украине и в России отмечено два поколения, бабочки первого
летают в V-VI, второго — в VII-VIII. Летают по разнотравным и сухим лугам, по
берегам рек, часто разнотравным опушкам долинных лесов. Яйца откладываются
на цветы. Гус. похожа на таковую Е. alcetas Hoffm. Гус. питается на цветах и лис-
тьях горошка (Vicia), клевера (Trifolium), люцерны (Medicago). Зимует гус. или
куколка.
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Полтавский, 2002; 3. сборы М.Б. Мархасева,
1999 г.; 4. сборы Н.И. Рубина, 2005 г.
14. ГОЛУБЯНКИ — Tongeia Tutt, 1909 (= Everes auct., Lycaena auct.). Глаза
голые, без щетинок. Крл. черно-бурые у обоих полов. На задн. крл. на конце жилки
Си2 очень маленький хвостик, иногда плохо заметный. Жилкование пер. крл. такое
же, как у Cupido Schr. В гениталиях самца ункус не раздвоен (рис. 37, 5). В Европе
и России 1 вид. Типовой вид рода Lycaena fischeri Eversmann, 1843.
32. Tongeia fischeri (Eversmann, 1843) — Голубянка Фишера
Типовая местность: Спасское (Оренбургская обл.).
Этимология латинского названия: Г. Фишер фон Вальдгейм (1771-1853) — на-
туралист, энтомолог и палеонтолог, основатель Московского общества испытателей
природы.
Распространение: в европейской России встречается в степях и юж. предгорьях
Урала в Оренбургской обл. (Чураево, Кувандык, Спасское и др.), на юге Челябин-
ской обл. Найден также в окр. гор. Елабуга в Татарстане (1).
Юго-вост, европейской части России, Сев. и Вост. Казахстан, юг Сибири, Даль-
ний Вост., Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в середине
V-VI, конце VII - VIII. Места обитания вида — каменистые горные степи с ксеро-
фитной растительностью, остепненные вершины предгорий и холмов с различными
злаками и очитком (Sedum) или другими толстянковыми, остепненные каменисто-
щебнистые склоны южных экспозиций. Бабочки часто садятся на прогретые камни и
песок. Самки откладывают яйца по 1-2 на листья или соцветия кормового растения
гус. Гус. зеленая с черной головой, вдоль спины и боков размытая темно-красная
полоса; в VI-V на очитке (Ledum) и горноколоснике (Orostachys spinosa), перезимо-
вывает.
Источники: 1. Yakovlev, 2003в.
15. ГОЛУБЯНКИ — Praephilotes Forster, 1938 (= Lycaena auct.). Глаза голые.
Крл. у обоих полов темно-бурые, испод также темно-бурый, без оранжевых пятны-
шек на задн. крл. На пер. крл. жилка R1, отходя от срединной ячейки сливается с
жилкой Sc. В России 1 вид, отсутствующий в Европе западнее Волги. Типовой вид
рода Тусаеиа anthracias Christoph, 1877.
33. Praephilotes anthracias (Christoph, 1877) — Голубянка угольная
Замечания по систематике: отдельные особи прикаспийских популяций отли-
чаются более крупными размерами и осветленным рисунком.
Типовая местность: Красноводск (Туркмения).
Этимология латинского названия: anthracias (лат.) — угольная. Название указы-
вает на темную окраску крыльев.
Распространение: интересный, специфический пустынный вид, лишь в 1999 г.
найденный в Европе (1). В настоящее время в Европе известно несколько популяций
вида в пустынных массивах песков Болхуны и Батпайсагыр в Астраханской обл.
России, а также на песках близ оз. Эльтон (Волгоградская обл.). В зап. части пусты-
ни Батпайсагыр найден у многих населенных пунктов: Досанга, Аксарайского, Ком-
сомольского и др.
Казахстан (пустынные массивы Атырауской обл., Юж. Алтай, окр. оз. Зайсан,
юг долины р. Или, Байгакум), Узбекистан (долина р. Сыр-Дарья), Туркмения, Тад-
жикистан, Зап. Китай.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек в России наблюдается с
конца IV по середину V. Встречается на закрепленных и полузакрепленных песках
барханных пустынь с зарослями джузгуна, полыни, волоснеца и других псаммофи-
тов. Бабочки предпочитают возвышенные, холмистые участки пустынь. В солнеч-
ную погоду летают с подветренной стороны холмов, на вершине которых растут
кусты джузгуна. Бабочки садятся на веточки джузгуна и вершины стеблей полыни
вблизи основания кустов джузгуна. Лет имаго заканчивается почти полностью с
началом цветения кормового растения гус. В конце IV - начале V самка откладыва-
ет яйца по одному на побеги джузгуна. Гус. питается на почках и цветках разных
видов джузгуна (кандыма) (Calligonum spp.) (2, 3). Зимует куколка. Не исключена
возможность мирмекофилии. Связь вида с редкими видами муравьев может объяс-
нять его локальность и стенотопность.
Источники: 1. Eitschberger, Zolotuhin, 1999; 2. Щеткин, 1960; 3. Zhdanko, 1997.
16. ГОЛУБЯНКИ—Pseudophilotes Beuret, 1958 (= Lycaena auct., Philotes auct.).
Глаза практически голые, хотя у некоторых экземпляров заметны следы очень ма-
леньких щетинок. Крл. самца голубые или синие с фиолетовым оттенком, у самки
обычно черно-бурые (редко синие), иногда с примесью синей окраски. Бахромка
белая с черным пунктиром. На исподе задн. крл. оранжевые пятнышки или полоска
вдоль внешнего края обычно имеются, но могут и отсутствовать. Гус. на растениях
из семейств губоцветных или бобовых. Зимуют куколки или гус. последнего возра-
ста. В Европе 5 видов, в России — 3 вида. В определительную таблицу включены
еще редкий вид Р. рапоре Ev., обитающий в степях и полупустынях сев.-зап. Казах-
стана и Р baton Bergstr., указывавшийся ранее для европейской России и сопре-
дельных стран. Однако нахождение здесь этого вида нуждается в подтверждении.
Типовой вид рода Papilio baton Bergstrasser, [1779]. Подрод номинативный с 2 ви-
дами: Р. baton Bergstr. и Р. vicrama Moore. Подрод Rubrapterus Korshunov, 1987 с
типовым видом Lycaena bavius Eversmann, 1832. Подрод Inderskia Korshunov, 2000
с типовым видом Lycaena рапоре Eversmann, 1851.
34. Pseudophilotes baton (Bergstrasser, [1779]) — Голубянка серовато-голу-
бая
Замечания по систематике: номинативный подрод.
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: неясна.
Распространение: неоднократные указания этого вида для фауны европейской
России (1, 2) и сопредельных стран (3) требуют подтверждения, так как этот вид
«смешивали» с внешне очень похожим Р. vicrama Moore. Одно из последних указа-
ний дано в работе Тузова с соавторами (4).
Зап. Европа, на вост, до Польши.
Биология: развивается в двух поколениях, лет в конце IV - IX. Летает на сухих
лугах, остепненных склонах, каменистых экспозициях гор и холмов. Гус. зеленая с
красной линией вдоль спины и такого же цвета точками по бокам от нее, дыхальца
белые; на чабреце (тимьяне) (Thymus), вязеле (Coronilla), доннике (Melilotus). Гус.
посещают муравьи Lasius или Myrmica. Зимует куколка (5).
Источники: 1. Яхонтов, 1935; 2. Дьяконов, 1968; 3. Мержеевская, Литвинова,
Молчанова, 1976; 4. Tuzov et al., 2000; 5. Tolman, 1997.
35. Pseudophilotes bavius (Eversmann, 1832) — Голубянка Бавий
Замечания no систематике: подрод Rubrapterus Korshunov, 1987. Из различных
частей ареала описано несколько подвидов, отличающихся от* номинативного глав-
ным образом окраской верхней стороны крыльев (различной степенью развития си-
него опыления на верхней стороны крыльев и др.). С территории Румынии описан
подвид hungaricus (Doiszeghy, 1913) (типовая местность — Вице в округе Бистри-
ца-Нэсэуд), который отличается ярким блеском крыльев, особенно характерным для
самок, более сильным развитием субмаргинального рисунка у обоих полов, мень-
шими размерами. При этом различий в гениталиях почти нет (1). Однако данные
признаки свойственны и некоторым особям восточных популяций этого полиморф-
ного вида. Например, в Ниж. Поволжье встречаются экземпляры с ярким, насы-
щенным фоном верха крыльев, имеющим голубоватый оттенок, и в то же время
особи с более тусклым фиолетовым редуцированным опылением. Отмечено также,
что в Астраханской обл. особи крупнее, а немного севернее, на саратовском Лево-
бережье характеризуются более мелкими размерами. Поэтому указанные выше
признаки являются весьма нестабильными. Таким образом, таксономический ста-
тус румынских популяция (учитывая дизъюнктивное положение их распростране-
ния), крымских и кавказских популяций вида нуждается в уточнении.
Типовая местность: Юж. Башкирия.
Этимология латинского названия: Bavius (римская литература) — Бавий, римс-
кий поэт.
Распространение: основной ареал вида простирается по степной зоне Украи-
ны и европейской части России. На Украине — в степной зоне и предгорьях Кры-
ма (в том числе на Карадаге, Керченском п-ове). В Юж. и Юго-вост, европейской
России очень локален. Встречается по крупным меловым массивам, реже в пой-
менных степях Волгоградской обл. (поселки Горная Поляна, Водный (2), в балоч-
ных степях Саратовского Левобережья (долина р. Волги), в окр. Воронежа. В Ас-
траханской обл. вид известен из окр. г. Б. Богдо и дельты р. Волги («переходная»
популяция от южно-европейской к кавказской популяции вида) (3). Локален в Са-
марской обл. (4). Долгое время не отмечался на Юж. Урале (5). Обнаружена круп-
ная популяция вида в Оренбургской обл. в Кувандыкском р-не (6), также известен
в обл. из пос. Кизильское (7) и Буртинской степи в Оренбургском зап-ке (8). При-
водился для Башкирии, однако сейчас достоверные находки оттуда не известны.
На Кавказе известно интересное местонахождение вида в Долине Нарзанов на вы-
соте 1400 м (Приэльбрусье) (9), встречается также в предгорном Дагестане (в Кара-
будахкентском р-не) (10), на Сев.-зап. Кавказе отсутствует. По старым данным изве-
стен из окр. Таганрога (11), в настоящее время найден в Белокалитвенском р-не
Ростовской обл. (12).
Марокко, Алжир, юго-вост. Европа (частично), Турция, Сирия, сев. Иран, сев.-
зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек в разных р-нах наблюда-
ется с начала V по конец VI. Указание Ю.П. Некрутенко (1) о развитии второго
поколения не подтверждается. В большинстве р-нов Ниж. Поволжья максималь-
ный вылет бабочек наблюдается в конце V. На Кавказе летает с V по середину VII.
Биотопы вида — остепненные склоны южных экспозиций, остепненные балки и
овраги, меловые степи. Предпочитает меловые обнажения. На Юж. Урале бабочки
чаще всего встречаются на каменистых остепненных, закустаренных спиреей
(Spiraea) склонах юж. и вост, экспозиций, где они летают совместно с Р. vicrama.
В Саратовской обл. вид держится почти исключительно остепненных балок с за-
рослями караганы (Caragana), где вместе с другими весенними голубянками пи-
тается на цветущей веронике (Veronica) и различных бобовых (Fabaceae). В Волгог-
радской обл. вид предпочитает степи с известняковыми обнажениями или крупные
меловые массивы, реже — каменистые балки (в пойме р. Дон). В Астраханской
обл. вид отмечался в закустаренной, каменистой степи в долине Волги. Бабочки
держатся там у кустиков шалфея, практически все время проводя на его соцвети-
ях. На Кавказе вид связан с ксерофитными каменистыми склонами до высоты 2000
м над ур. м.
Преимагинальные стадии исследовались в Греции (13). Яйца откладываются сам-
кой на цветы шалфея (Salvia nutans, S. argentea), кормового растения гус., которые
питаются на цветках, реже — на листьях и листовых черешках. Куколка зимует на
нижней стороне листа кормового растения. В Астраханской обл. также отмечалась
откладка яиц на верхнюю часть стебля и цветы шалфея (Salvia).
Источники: 1. Некрутенко, 1985; 2. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 3. Мор-
гун, 2003; 4. Сачков, 1986; 5. Горбунов, Олыпванг, 1997; 6. сборы Д.В. Моргуна,
2001 г.; 7. Gorbunov, 2001; 8. Е.В. Николаева, личное сообщение; 9. сборы И.Г. Плю-
ща,2002 г.; 10. сборы Е.В. Ильиной; 11. Алфераки, 1872; 12. Страдомский, 2004; 13.
Tolman, 1997.
36. Pseudophilotes рапоре (Eversmann, 1851) — Голубянка Панопа
Синонимы таксона: panoptes Butlerov, 1848, nom. praeoccup.
Замечания no систематике: подрод Inderskia Korshunov, 2000. Вид изменчив,
известен по единичным находкам из Зап. Казахстана. Бабочки, собранные в евро-
пейской части Казахстана, в Прикаспийской низменности отличаются более круп-
ными размерами, более ярким, «лазурным» фоном верхней стороны крл., а также
более светлым, нередко с розоватым оттенком, исподом крл. У бабочек, встречаю-
щихся в холмистых полупустынях и на плато, меньшие размеры, оттенок верхней
стороны — более бледный, а испод—сажисто-серого цвета. Изменчивым признаком
является также наличие точки в дискальной ячейке на исподе пер. крл., а также нали-
чие отличного от фона светлого или темного опыления на жилках испода задн. крл.
Типовая местность: «Индерск» (оз. Индер, Сев.-зап. Казахстан).
Этимология латинского названия: Панопа (греч. мифология) — морская нимфа,
сестра Фетиды («всевидящая»).
Распространение: узкий эндемик, известный с ниж. течения р. Урал (Атырауская
обл. Казахстана): описан из окр. оз. Индер. Со времени первоописания вид не встре-
чали почти полтора века, лишь в конце 90-х гг. XX в. стали известны единичные на-
ходки из Зап. Казахстана. Первоначально вид был обнаружен А.М. Бутлеровым (1),
приводился для «Индырска» под названием Lycaena panoptes. В связи с существова-
нием таксонаpanoptes Hubner, 1813 вид был переописан по трем экземплярам Эвер-
сманном в 1851 г. Неоднократно (например: 2) приводился как «возможный для
Юж. Урала» вид. На наш взгляд, возможно нахождение вида в солончаковых полу-
пустынях Ниж. Поволжья. В 2004 г. был найден локально в различных точках Атыра-
уской обл. (Зап. Казахстан), в том числе — в европейской части Казахстана. Близ-
кие виды в последние годы описаны из Монголии и Тарбагатая.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины IV
по самое начало VI. Одна из самых ранних дневных бабочек в Зап. Казахстане. В
низинной части имаго летают с середины IV, а в первых числах V отмечались уже
последние самки, самцы были крайне редкими, «облетанными». На плато Актолагай
встречались в V. В низинной части Сев. Прикаспия — злаково-полынные солончако-
вые пустоши и полупустыни с участками злаковых и цветущих крестоцветных, а
также ревеня (от -20 до -25 ур. м.). В более возвышенных р-нах — степные и полу-
пустынные участки с меловыми выходами, меловые плато, остепненные меловые
долины, известняковые останцы в предгорьях. На плато Актолагай встречается до
высоты 240 м над ур. м. Летают быстро и низко над землей, во время полета «слива-
ются» с фоном грунта. Наиболее часто находились у окраин густо задернованных
растительностью участков в полупустынях. Присаживаются на цветущие астрагалы,
а также на засоленную почву. Наблюдалась откладка яиц 5 .V. Самка подлетает снизу
под консорцию астрагала, откладывает яйца на чашечки цветков. На чашечке одного
цветка отмечалось от 2 до 10 яиц. К середине V вылупляются гус. Гус. питается на
семенах астрагала (Astragalus lasiophyllus), часто сопровождается муравьями. Зи-
мует куколка. С тем же видом кормового растения связаны, вероятно, гус. ближай-
шего таксона svetlana Jakovlev, 2003 из Зап. Монголии (3).
Источники: 1. Бутлеров, 1848; 2. Коршунов, 2002; 3. Yakovlev, 2003а.
37. Pseudophilotes vicrama (Moore, 1865) — Голубянка викрама
Замечания по систематике: номинативный подрод. В Вост. Европе представлен
подвидом schiffermuelleri Hemming, 1929, отличающимся от номинативного глав-
ным образом по экологическому критерию — особи номинативного подвида встре-
чаются на высокогорных сильно увлажненных лугах в горах Тибета, в то время как
европейские популяции населяют преимущественно ксерофитные стации. При этом
бабочки обоих подвидов очень близки морфологически (1).
Типовая местность: Pseudophilotes vicrama vicrama (Moore, 1865) — Сев.-зап.
Индия, китайский Тибет; Pseudophilotes vicrama schiffermuelleri (Hemming, 1929) —
Dom Altenberg (Австрия).
Этимология латинского названия вида: неясна.
Распространение: на всей территории обитания очень локален. На Украине изве-
стен из лесостепной и степной зон и Горного Крыма. На сев. европейской части
России известны находки из пос. Нижний (Ярославская обл.) (2), пос. Едимоново
(Тверская обл.), с юга Ленинградской обл., пос. Видлица (Карелия) (3), вост. Псков-
ской обл. (Кривощеково) (4). На вост, не проникает сев. Татарстана, Башкирского
зап-ка, окр. Троицка (5, 6). В лесостепной зоне локален. Например, в Пензенской
обл. известен по единичным находкам в Лунинском р-не (13). Известен из Дивного-
рья в Воронежской обл. (7). В Саратовской и Волгоградской обл. локален, но нере-
док. В Волгоградской обл. достоверно известен как с правого берега Волги и бас-
сейна Дона, где многочислен (8), так и на Левобережье — окр. Эльтона, г. Улаган
(9). Встречается вблизи стан. Раздорской в Ростовской обл. (10). На юго-вост, гра-
ница ареала проходит по окр. г. Б. Богдо (Астраханская обл.) (11), далее — по степ-
ному Предкавказью до Б. Кавказа, где вид довольно многочислен в Дагестане, ре-
док на Зап. Кавказе (хр. Маркотх в Краснодарском крае) (12).
Европа на зап. до Германии, на сев. до Юж. Финляндии, Азия от Турции и
Сирии до Монголии, Китая и Сев.-зап. Индии, Закавказье, Юж. Сибирь, Казах-
стан, Ср. Азия.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек с конца IV - начала V по
первую декаду VI и с середины VII до середины VIII. Первое поколение бабочек
часто более многочисленно. Нередко наблюдается только одно поколение (напри-
мер, на сев. ареала). В ср. полосе — экстразонал по ксерофитным лугам в доли-
нах рек. На юге населяет остепненные каменистые склоны южных экспозиций,
остепненные балки, меловые степи. В Волгоградской обл. вид встречается почти
исключительно на меловых горах, бабочки сидят на меловых обнажениях, пита-
ются на чабреце и различных бобовых. На Юж. Урале вид предпочитает южные
экспозиции закустаренных склонов. Гус. питаются цветами и семенами тимьяна
(Thymus), донника (Melilotus), вязеля (Coronilla)', нуждаются в прямом солнечном
свете для здорового развития, в последнем возрасте контактируют с муравьями
Lasius и Myrmica sabuleti. Окукливаются на поверхности почвы. Зимуют в стадии
куколки или гус.
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Клепиков, 2001; 3. Kaisila, 1947; 4. Кузнецов,
1903; 5. Мигранов, 1991; 6. Горбунов, Олыпванг, 1997; 7. сборы К.Е. Довгайло,
2004; 8. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 9. сборы И.М. Боград, 2004; 10. Пол-
тавский, 2002; 11. Моргун, 2004; 12. Щуров, 2001; 13. Полумордвинов, Монахов,
2005.
17. ГОЛУБЯНКИ — Celastrina Tutt, 1906 (= Cyaniris auct.). Глаза покрыты
очень маленькими, нежными, плохо заметными щетинками. Крл. самца синие или
голубые, у самки с черной окраской вдоль краев, иногда вытесняющей синюю
окраску. На исподе задн. крл. нет оранжевых пятнышек. В гениталиях самца от-
сутствует гнатос (рис. 39,1). Тело гус. на X сегменте с железой, выделения кото-
рой привлекают муравьев из рода Lasius F. Гус. на разных растениях. 1 вид. В
Европе тот же 1 вид, в России — 7 видов. Типовой вид рода Papilio argiolus
Linnaeus, 1758.
38. Celastrina argiolus (Linnaeus, 1758) — Голубянка весенняя
Типовая местность: Англия.
Этимология латинского названия: argiolus — «маленький аргус». Название дано
по некоторому сходству с Plebeius argus.
Распространение: встречается почти на всей территории Вост. Европы. В евро-
пейской части России повсеместно довольно обычен. На юго-вост, европейской ча-
сти России отмечен на сев. Волго-Ахтубинской поймы, местами — в антропоцено-
зах, не южнее Ахтубинского р-на Астраханской обл. В степном Предкавказье вид
также связан с пойменными биотопами, встречается в поймах Кубани, Кумы и дру-
гих крупных рек. В горах Б. Кавказа достигает высоты 1500 м над ур. м.
Европа, Сев. Африка, Турция, Закавказье, Иран, Афганистан, Сибирь до центр.
Якутии, юг Дальнего Вост., Казахстан (кроме пустынь), горы Ср. Азии, Монголия,
сев.-зап. Китай.
Биология: развивается в двух или трех поколениях, лет бабочек с конца IV до нача-
ла VI и с начала VII до середины VIII. Обитает на лесных полянах и опушках, в редко-
лесьях, среди зарослей кустарников, по берегам водоемов, а также в парках, лесопо-
лосах, садах, на территории городов и поселков. Гус. зеленая или красновато-корич-
неватая, с бурой или черной головой, вдоль спины темная полоска, по бокам от нее
серия светлых штрихов, под ними ряд косых темных штрихов, еще ниже светлая по-
лоска вдоль бока. Гус. в VI-IX на крушине, бересклете, падубе, шиповнике, малине,
чернике, голубике, бруснике, вереске, дроке, карагане, горошке, астрагале и других
растениях. Питается обычно листьями, иногда плодами. Куколка прикрепляется по-
яском и задн. концом к нижней поверхности листа или к стеблю, перезимовывает.
18. ГОЛУБЯНКИ — Scolitantides Hubner, [1819] (= Lycaena auct.). Глаза прак-
тически голые, хотя у некоторых экземпляров заметны следы очень маленьких щети-
нок. Крл. темные, бахромка белая с заметным черным пунктиром. На исподе задн.
крл. вдоль внешнего края, несколько отступя от него, оранжевая полоска между
двумя рядами черных пятнышек, которая доходит до кост. края. В гениталиях самца
юкста с 2 длинными боковыми отростками (рис. 39, 2). Гус. посещаются муравья-
ми. В Европе и России 1 вид. Типовой вид рода Papilio battus [Denis & Schiffermuller],
1775 (= orion Pallas, 1771).
39. Scolitantides orion (Pallas, 1771) — Голубянка Орион
Синонимы таксона: battus [Denis & Schiffermuller, 1775].
Типовая местность: Самарская обл. близ Сызрани.
Этимология латинского названия: Орион (греч. мифология) — легендарный
беотийский охотник, после смерти превращенный Зевсом в созвездие.
Распространение: более обычен в лесостепной полосе Украины и России. В Рос-
сии сев. граница ареала вида проходит по югу Ленинградской обл., Карелии, на
вост. — по Юж. Предуралью и Юж. и Ср. Уралу (в Удмуртии — пос. Балма Сюм-
синского р-на) (3), окр. Екатеринбурга (4). В ср. полосе приурочен к ксероморф-
ным биотопам в долинах рек, известен из Серпуховского р-на Московской обл. (5),
Козельского р-на Калужской обл. (6), нескольких р-нов Рязанской обл. (7), окр.
гор. Владимира (8), Окского зап-ка (9) и других мест. Вид известен из лесостепи: в
Курской обл. (10) и в других обл. Центрально-Черноземного региона, в Ульяновс-
кой обл. (11). В Ниж. Поволжье локален, но не редок. На юго-зап. степной зоны в
России ареал вида достигает Ростовской обл. (12, 13).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, кроме того, юг Норвегии, Швеции и Фин-
ляндии, Турция; Кавказ, Юж. Сибирь, но на вост, до юга Магаданской обл., юг Даль-
него Вост., Казахстан, Монголия и Китай, кроме пустынь; Корея, Япония.
Биология', развивается в двух поколениях. Бабочки первого поколения появляют-
ся в конце IV - V и летают до конца VI, второго — с начала VII и летают по начало
VIII. В ср. полосе населяет ксерофитные луга в долинах рек, сухие луговины в
лиственных и смешанных лесах. На юге — остепненные балки, склоны южных экс-
позиций. Самки откладываютс яйца на цветы очитка (заячьей капусты) (Sedum spp.).
Гус. зеленоватая с черной головой; первый сегмент, спинная полоска, боковая по-
лоска и ряд пятнышек между ними карминно-красные, дыхальца черные. Зимуют
куколки на поверхности почвы или под камнями. Гус. развиваются в VI-VII и в
VIII-IX, контактируют с муравьями Camponotus vagus, С. aethiops и Tapinoma erraticum
(1, 2).
Источники: 1. Tolman, 1997; 2. Коршунов, 2002; 3. Адаховский, 2001; 4. Горбу-
нов, Ольшванг, 1997; 5. Свиридов, 1982; 6. Большаков, 1996; 7. Блинушов, 2001; 8.
Усков, 2001; 9. Свиридов и др., 1998; 10. Д.Е. Татаренко, личное сообщение; 11.
Артемьева, 2002; 12. Алфераки, 1872; 13. Полтавский, 2002.
19. ГОЛУБЯНКИ — Glaucopsyche Scudder, 1872 (= Lycaena auct.). Глаза
покрыты маленькими щетинками. Крл. самцов голубые или синие, у самок тем-
но-бурые, реже буровато-синие. Бахромка крл. белая, без пунктира. Испод крл.
только с 1 постдискальным рядом черных пятнышек или точек, заметно более
крупных на пер. крл., чем на задн., где они иногда вообще исчезают. 1 вид. В
Европе 2 вида, в России — 4 вида. Типовой вид рода Polyommatus lygdamus
Doubleday, 1841.
40. Glaucopsyche alexis (Poda, 1761) — Голубянка Алексис
Синонимы таксона: cyllarus Rottemburg, 1775.
Замечания no систематике: в регионе представлен номинативным подвидом.
Наряду с полностью бурыми самками, встречаются особи с голубым напылением
на верхней стороне крл.
Типовая местность: Грац (Австрия).
Этимология латинского названия: Алексис — пастух и поэт в поэзии Вергилия
и Горация.
Распространение: в Вост. Европе распространен почти повсеместно, кроме край-
него сев. В Прибалтике редок. В Беларуси чаще встречается на юге страны, не най-
ден на сев.-вост. В России обычен на юго-вост, европейской части (Волжское Лево-
бережье, а также меловые степи на Правобережье), на юге лесной зоны и сев. лесо-
степи. Проникает в юж. тайгу (Карелию, Тверскую обл., Ленинградскую обл., най-
ден также на Соловецком архипелаге) по долинам крупных рек. На Б. Кавказе отме-
чается до высоты 1700 м над ур. м. В Дагестане встречается на более низких высо-
тах, но может подниматься до 2000 м над ур. м.
Европа, кроме сев.-зап. части, Сев. Африка, Ближний Вост., Монголия, юж. Си-
бирь до вост. Забайкалья, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек V (на юге с конца IV) по
VII - начало VIII. В ср. полосе населяет ксерофитные луга в долинах рек, каменис-
тые обнажения, просеки, луга различных типов, сухие редколесья и пустоши, сол-
нечные сухие поляны сосновых лесов, парки. На юге — остепненные балки, мело-
вые степи, берега оросительных каналов. В Астраханской обл. бабочки отмечались
в открытой барханной пустыне с зарослями бобовых. На Кавказе — субальпийские
высокотравные цветущие луга на высоте от 1500 до 2300 м над ур. м. Бабочки часто
летают у цветущих ассоциаций бобовых и крестоцветных растений. Гус. зеленая
или слегка коричневатая с черной головой, вдоль спины 2 ряда светлых коротких
штрихов и 1 такой ряд ниже, вдоль бока; под ним светлая продольная полоска. Пи-
тание гус. отмечается на астрагале (Astragalus), клевере (Trifolium), ракитнике
(Cytisus), люцерне (Medicago), доннике (Melilotus), горошке (Vicia), эспарцете
(Onobrychis), пузырнике (Colutea), вязеле (Coronilla), горохе (Pisum) и др. Гус. тес-
но связаны с муравьями разных родов (Formica, Camponotus, Myrmica, Lasius, Tapi-
noma и др.).
20. ГОЛУБЯНКИ — Turanana Baker, 1916. Глаза голые. Бахромка снаружи бе-
лая, в основании темная, без пунктира. Крл. самцов темно-синие с фиолетовым от-
тенком, ближе к внешнему краю черно-бурые; у самок черно-бурые. Испод светло-
серый с черными пятнышками (точками), некоторые из которых на пер. крл. замет-
но крупнее, чем на задн. крл. Гус. на акантолимоне (Acantholimon). 1 вид. В Европе
и России (Дагестане) — 1 вид. Типовой вид рода Lycaena cytis Christoph, 1877.
41. Turanana endymion (Freyer, [1850]) — Голубянка Эндимион
Синоним таксона: panagaea Herrich-Schaffer, [1851].
Типовая местность: Амасья (Турция).
Этимология латинского названия: Эндимион (греч. мифология) — прекрасный
юноша, взятый Зевсом на небо и покушавшийся на Геру, за что он был обречен
Зевсом на вечный сон в карийской пещере горы Латмос.
Распространение: в России известно единственное нахождение вида в окр. се-
лений Энтлох и Чирката, на р. Андийское Койсу (Дагестан): 2 экземпляра (самец и
самка) были собраны В.В. Тихоновым 27.VII.2003 (1). Это самое сев. местонахож-
дение вида.
Греция (г. Хельмос, г. Тайгет), Турция, Сирия, Иран, Армения, Азербайджан.
Биология: развивается в одном поколении, бабочки были собраны в конце VII. В
Дагестане был встречен по юго-вост, каменистым ксерофитным склонам небольшо-
го ущелья, с зарослями держидерева (Paliurus spina-christi) (1). По всему ареалу
вид встречается на открытых, каменистых, ксерофитных участках в ущельях или на
склонах, часто покрытых небольшими зарослями кустарников акантолимона
(Acantholimon), кормового растения гус. Бабочки летают над каменистыми участка-
ми, над цветущими разреженными растительными ассоциациями по склонам, не-
редко сидят на влажной почве. Толман (2) отмечал большие скопления этих голубя-
нок на кустах боярышника Crataegus pycnoloba в жаркую безветренную погоду.
Имаго привлекают также заросли чабреца (Thymus'). Самки откладывают яйца на
чашечки цветков акантолимона (Acantholimon), на которых питаются только что вы-
лупившиеся гус. Зимует куколка (2).
Источники'. 1. Моргун, 2004а; 2. Tolman, 1997.
21. ГОЛУБЯНКИ—Maculinea Eecke, 1915 (^Lycaena auct., Glaucopsyche auct.).
Глаза голые или покрыты мельчайшими щетинками. Окраска и рисунок крл. под-
вержены сильной изменчивости. Крл. самца обычно голубые или синие с фиолето-
вым оттенком и черными пятнышками, кроме М. alcon Den. & Schiff., изредка бу-
рые с сине-фиолетовым налетом. У самок преобладает бурая окраска, но нередко с
элементами фиолетово-синей окраски у основания крл. В гениталиях самца эдеагус
хотя бы с 1 крупным корнутусом, достигающим 1/4 его дл. Гус. связаны с муравья-
ми, в старших возрастах они живут, перезимовывают и окукливаются в гнездах
муравьев из рода Myrmica, питаясь личинками и куколками своих хозяев. На 10-м
сегменте тела гус. расположена железа, выделяющая секрет, привлекательный для
муравьев. 5 видов. В Европе те же 5 видов, в России — 9 видов. Типовой вид рода
Papilio alcon [Denis & Schiffermiiller], 1775.
42. Maculinea alcon ([Denis & Schiffermiiller], 1775) — Голубянка Алькон
Замечания no систематике', до недавнего времени вид Maculinea alcon нередко
смешивали с другим, внешне похожим видом М. rebeli Hirschke, 1904. Первый вид
населяет влажные биотопы, связан с горечавкой Gentiana pneumonanthe и муравья-
ми Myrmica ruginodis и М. rubra, а второй встречается, как правило, на сухих каме-
нистых склонах и связан с Gentiana cruciata и муравьями Myrmica scabrinodis и
Myrmica sabuleti (1). Эти факты, однако, не исключают конспецифичности этих так-
сонов, поскольку они могут представлять собой лишь экологические формы одного
вида. Внешние морфологические различия (цвет фона испода, окраска верхней сто-
роны крл. — весьма, кстати, изменчивый признак даже в пределах одной популя-
ции) двух форм непостоянны и неодинаково трактуются разными авторами (1, 2).
По некоторым данным, отсутствуют также различия в строении гениталий (3). В
данной работе мы условно принимаем эти два тасона как разные виды, разделен-
ные на основании различия в биологии.
Типовая местность', окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Алькон — художник из Сицилии, герой про-
изведений поэта Овидия. В римской мифологии — известный врач.
Распространение: редок и локален в Беларуси и на Украине. Практически всю-
ду локален в европейской России, отсутствует в степном Предкавказье, в Астрахан-
ской обл. и Калмыкии. В ср. России сев. границей ареала является подзона хвойно-
широколиственных лесов, однако известно нахождение в Ленинградской обл., Ста-
рицком Поволжье в Тверской обл. (5) и в Псковской обл. (6) по экстразональным
участкам. Южнее вид локален и нечаст в юж. и вост, р-нах Московской обл., в
лесостепи Тульской обл. (7), в разных р-нах Рязанской обл. (8, 9), Владимирской
обл. (10). К вост. сев. граница ареала проходит в Ср. Поволжье (близ Арзамаса,
Чеченино, Трофимово и Ветошкино в Нижегородской обл. (11), а также у окр. пос.
Паныпино и Соловчиха (12), окр. пос. Потребы Ульяновской обл. (13), в Чувашии —
близ Северного, Сосновки (14). Несколько локальных популяций известно также из
Пензенской обл. (22). На сев.-вост. в Европе ареал доходит до Центр. Удмуртии
(15) и Ср. Урала (16). Вид более част в лесостепи, а к югу известны единичные
находки. Например, вид достоверно известен из Липецкой (17), а также Курской
обл. (18). На вост, встречается, однако, в меловых степях Оренбургской обл. (сбо-
ры близ Троицка (19)).
Ср. полоса и частично юг Зап. Европы, юж. Сибирь до Забайкалья, сев. и вост.
Казахстан, Сев. Монголия.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек середины VI до середины
VIII (в зависимости от широты и высоты над уровнем моря). Населяет луга разных
типов, обычно мезофитные. Редко в сырых смешанных и мелколиственных лесах,
где обязательно должно присутствовать кормовое растение гус. первых возрастов.
В Тверской обл. «реликтовая» популяция вида связана с богатыми разнотравными
пойменными лугами, обильно поросшими девясилом иволистным, ломоносом пря-
мым, разнообразными бобовыми и злаками среди фрагментов широколиственных
лесов в пойме р. Волги (5). В Оренбургской обл. нередко наблюдаются в меловой
степи; в Ульяновской обл. приурочены к сухим луговым участкам в дубравах и др.
лесах. Гус. вначале серая, позднее блестящая красновато-коричневатая с темной
спинной линией и темной головой. До зимовки гус. питаются цветками на горечав-
ке легочной и ластовенной (Gentianapneumonanthe,G. asclepiadea). В Сибири отме-
чены на гвоздике (Dianthus superbus') (21). По данным Е.В. Цветкова, на юге Ленин-
градской обл. самки откладывают яйца на чашелистики ястребинки (Hieracium), и
вид преобладает на ксерофитных лугах, где это растение обычно (20). После зимов-
ки живут в муравьиных гнездах в симбиотической связи с муравьями Myrmica
ruginodis, М. rubra, М. laevinodis и М. scabrinodis. Муравьи кормят гус. таким же
образом, как и своих личинок, получая взамен от них сладкие выделения. Стадия
куколки около 14-16 дней.
Источники-. 1. Tolman, 1997; 2. Tuzov et al., 2000; 3. Gorbunov, 2001; 4. Kazlauskas,
1984; 5. Самков, 1986; 6. Кузнецов, 1903; 7. Свиридов, Большаков, 1997; 8. Свири-
дов и др., 1998; 9. Блинушов, 2001; 10. Усков и др., 2001; 11. Четвериков, 1993; 12.
Артемьева, 2002; 13. сборы Р. Кичигина, 2004 г.; 14. Lastuchin, 1994; 15. Адаховс-
кий, 2002; 16. Горбунов, Ольшванг, 1997; 17. Антонова и др., 2001; 18. Д.Е. Тата-
ренко, личное сообщение; 19. сборы Е.В. Николаевой, 2004 г.; 20. Е.В. Цветков,
личное сообщение; 21. Коршунов, 1996; 22. О.А. Полумордвинов, личное сооб-
щение.
43. Maculinea rebeli Hirschke, 1904 — Голубянка Ребеля
Замечания по систематике: см. очерк предыдущего вида.
Типовая местность: «Hochschwab» (Австрия).
Этимология латинского названия: Rebel — Г. Ребель, известный австрийский
лепидоптеролог.
Распространение: юг европейской части (Кавказ) (1). На Зап. Кавказе известен
только из Адыгеи (2), на Центр. Кавказе нередок на юге Ставрополья. Встречается
в высокогорном Дагестане. Границы ареала нуждаются в уточнении в связи с неод-
нозначностью систематической трактовки.
Сев. Испания, Юж. и Вост. Европа, Турция, Тянь-Шань, Алтай, Забайкалье, Даль-
ний Вост., Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек в середине VI - VII. Ле-
тает по ксерофитным лугам с зарослями кормового растения гус. Например, в Став-
ропольском крае, на горе Бештау, бабочки встречаются на «террасах» южных экс-
позиций, среди цветущих зарослей бобовых и крестоцветных; близ горы Малое
Седло летают у известняково-мергелевых выходов. В Дагестане отмечался вдоль
горных рек и ручьев, над цветущими растительными ассоциациями с аспектом го-
рошка и горечавки в субальпийском поясе. Яйца откладываются на цветы кормово-
го растения гус. Гус. питается на горечавке крестовидной (Gentiana cruciata), в стар-
ших возрастах контактирует с муравьями (Myrmica scabrinodis и М. sabuleti). Окук-
ливается в муравейнике.
Источники: 1. Страдомский, 2005; 2. Щуров, 2001.
44. Maculinea arion (Linnaeus, 1758) — Голубянка Арион
Замечания по систематике: в регионе представлен двумя подвидами — номи-
нативным и подвидом zara Jachontov, 1935, обитающим на Кавказе и в Закавказье и
отличающимся широкими темными прикраевыми полями на верхней стороне крл.,
вытесняющими синий фон и более развитым прикорневым зеленовато-голубым опы-
лением на исподе задн. крл.
Типовая местность: Maculinea arion arion (Linnaeus, 1758) — Нюрнберг (Гер-
мания); Maculinea arion zara Jachontov, 1935 — Пятигорск (Сев. Кавказ, Россия).
Этимология латинского названия: Арион — греческий поэт и музыкант VII-VI
вв. до н.э.
Распространение: широко распространенный в Вост. Европе вид. На сев. про-
никает до Юж. Эстонии, а в России до юга Ленинградской обл. и Юж. Карелии (1,
17). Далее на вост. сев. граница обитания проходит по Кировской обл. и югу Удмур-
тии (2, 3). Известны сев. находки в экстразональных сообществах юж. тайги —
например, в Западно-двинском и Старицком р-не Тверской обл. (4), в Ярославской
обл. (пос. Переславский, Гаврилов-Ямской) (5). Насев, ареала очень локален, встре-
чается единичными экземплярами. Более обычен на юге Беларуси, в Брянской обл.
России (14). Локален в Ср. Поволжье: в Нижегородской обл. известен по находкам
начала XX в. близ Макарьева (6), на юге Ульяновской обл. (7), в Сосновке (Чува-
шия) (8), Татарстане (9), в Пензенской обл. (18). В Курской обл. известен из Цент-
рально-Черноземного зап-ка (10). На юго-вост. России достаточно обычен на мело-
вых массивах и в поймах крупных рек. В Волгоградской обл. известен из окр. ста-
ницы Трехостровской, Варламова, Водного, Горной Поляны (11), Иловлинского,
Ольховского р-нов, окр. стан. Новогригорьевской (12). Локально распространен в
Ростовской обл. (13). Отсутствует в зоне пустынь. Известен из среднегорных и
высокогорных обл. Б. Кавказа, где он встречается от 800 до 2200 м над уровнем
моря. Широко распространен на зап. Краснодарского края, в Адыгее и на юге Став-
рополья. В Карачаево-Черкессии, в Приэльбрусье и на вост. Краснодарского края
связан обычно с субальпийскими лугами и местами достигает границы альпийского
и субальпийского поясов.
Европа, кроме сев.; Турция, Закавказье, сев. Иран, Юж. Сибирь на вост, до Куз-
нецкого нагорья и Алтая; Казахстан, кроме пустынь.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек в ср. полосе с третьей
декады VI до начала VIII. На юге местами уже с середины V до середины VIII.
Населяет опушки и поляны по сухим сосновым и смешанным лесам, луга разных
типов, меловые степи, каменистые и меловые обнажения, балки. В субальпийском
поясе гор бабочки обычно держатся небольших распадков и ущелий по склонам
южных экспозиций, где летают вдоль сухих русел рек, у участков с цветущей расти-
тельностью. На Центр. Кавказе бабочки часто наблюдаются по разнотравным цве-
тущим субальпийским лугам с зарослями скабиозы (Scabiosa). На вост. Краснодар-
ского края и в Адыгее бабочки нередки по луговым участкам в нагорных разрежен-
ных лесах и у каменистых дорог.
Гус. бледно-серовато-красная с коричнево-красной спинной линией и бурой го-
ловой (15), по другим данным она охристо-желтая (16). Гус. первых трех возрастов
(до зимовки) живут на чабреце (Thymus), пахучке (Clinopodium), душице (Origanит),
мелиссе (Melissa), Черноголовке (Prunella)-, после зимовки живут в муравьиных гнез-
дах Myrmica sabuleti, М. scabrinodis, М. laevinodis. По наблюдениям в Ниж. Повол-
жье и Ставропольском крае, яйца откладываются среди почек, иногда одиночно,
иногда до 10 штук. Вылупление гус. происходит спустя 5-10 дней. После вылупле-
ния пустой хорион остается на кормовом растении. В стадии яйца выживает неред-
ко лишь около 85% особей. Первые три стадии гус. длятся 20-30 дней, четвертая —
с VIII до V. Гус. в первые возрасты питается в цветке, с третьего возраста начинает
контактировать с муравьями. Прекращая питание, гус. до вечернего времени сидит
на цветке или листе кормового растения, затем падает вниз, на почву и у основания
стебля ожидает муравьев. Когда муравьи приближаются к ней, она выделяет каплю
секрета, которую муравьи охотно слизывают. После еще нескольких выделений (что
может продолжаться в течение нескольких часов), гус. поднимается, опираясь на
брюшные ноги, изгибается. Муравей обхватывает гус. за грудные сегменты и пере-
носит в гнездо, где помещает ее среди своих личинок. В гнезде гус. покоится в
основном вдали от муравьев, изредка подползает к яйцам или личинкам муравьев и
поедает их (этим определяется, по мнению некоторых энтомологов, успешность ее
развития). Высока смертность гус. первого возраста вследствие каннибализма и
активности беспозвоночных-хищников. Если гус. в последнем возрасте не обнару-
живает муравьев, то она вскоре погибает. В гнезде она также может погибнуть от
отсутствия пищи. Окукливается в верхних ячейках гнезда.
Источники’. 1. Kaisila, 1947; 2. Адаховский, 2001; 3. Чарушина, Шернин, 1974; 4.
Самков, 1986; 5. Клепиков, 2001; 6. Четвериков, 1993; 7. Барышев, 2002; 8. Lastuchin,
1994; 9. Гордиенко, 1990; 10. Татаренко, 1995; И. Г.В. Кузнецов, личное сообщение;
12. сборы Д.В. Моргуна, 2002; 13. Полтавский, 2002; 14. Е.Е. Боровиков, личное
сообщение; 15 Spuler, 1908: 69; 16. Seitz, 1906; 17. А.В. Безбородкин, личное сооб-
щение; 18. О.А. Полумордвинов, личное сообщение.
45. Maculinea nausithous (Bergstrasser, [1779]) — Голубянка черноватая
Синонимы таксона: areas Rottemburg, 1775.
Типовая местность: Ганау-Мюнценберг (Германия).
Этимология латинского названия: Навзифой (греч. мифология) — первый царь
феаков на острове Схерия, отец Алкиноя.
Распространение: в сев. части ареала в юж. части Беларуси, в Калужской, Мос-
ковской, Владимирской обл. России (1,2, 3). В России наиболее обычен в лесостеп-
ной зоне, в степи связан с поймами рек или предгорьями и холмистыми местами
(Юж. Урал). В лесостепи встречается в Центрально-Черноземном зап-ке в Курской
обл. (4), в Саратовской обл. (5), на юге Пензенской обл. (единственная популяция)
(6), юге Ульяновской обл. (7). В Волгоградской обл. известен из окр. Варламова и
Водного (8) — это самое южное известное нахождение в основном ареале. В Пред-
кавказье известны изолированные популяции из Адыгеи (9) и с юга Ставропольско-
го края, где вид нередок в окр. Кисловодска.
Частично Ср. и Юж. Европа, Турция, юж. Сибирь на вост, до Красноярска, сев. и
вост. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с конца VI до конца VIII.
В Волгоградской обл. бабочки попадаются до середины IX (8). Населяют разно-
травные луга, заболоченные лесные поляны, разреженные дубравы с обязательным
произрастанием кормового растения кровохлебки лекарственной, на юге — остеп-
ненные склоны юж. экспозиции, луговые степи. Бабочки сидят почти исключитель-
но на соцветиях кровохлебки. Самка откладывает яйца на цветы кровохлебки. Гус.
красно-коричневая, в VII-V питается вначале цветками, позже листьями кровохлебки
(Sanguisorba officinalis), кроме того на лядвенце (Lotus) и клевере (Trifolium) (10).
Гус. контактируют с муравьями Myrmica rubra, перезимовывают.
Источники: 1. Шмытова, 2001; 2. Свиридов, 1982; 3. Усков и др., 2001; 4. Тата-
ренко, 1995; 5. Anikin et al., 1993; 6. Полумордвинов, Монахов, 2002; 7. Артемьева,
2002; 8. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 9. Щуров, 2001; 10. Spuler, 1910.
46. Maculinea teleius (Bergstrasser, [1779]) — Голубянка Эйфем
Синонимы таксона: euphemus Hubner, [1800]; telejus auct.
Замечания no систематике: в регионе представлен номинативным подвидом. У
самцов внешний вид очень изменчив. У бабочек из Предкавказья преобладают тем-
ные особи с неясными черными пятнами на верхней стороне крл.
Типовая местность: Ганау-Мюнценберг (Германия).
Этимология латинского названия: teleius (греч.) — «точка», либо «совершен-
ный», отражает внешность бабочки.
Распространение: в Беларуси крайне локален, известен только из нескольких
мест в Полесье в долине р. Припять и ее притоков. В ср. полосе России встречает-
ся очень локально во всех подзонах, на сев. до Московской обл. и Уржума; к югу
становится обычнее. Нередок в лесостепной зоне Тульской обл. и Рязанской обл. (1,
2), в 2003 г. обнаружена одна популяция в Курской обл. (3). В Пензенской обл. обы-
чен, известен не менее чем из 20 локалитетов (7). В Ульяновской обл. встречается в
южных р-нах (4). В Волгоградской обл. известны единичные находки из окр. Вод-
ного (5), известен из ст. Вешенской в Ростовской обл. (6). Местами обычен на Юж.
Урале. В Ставропольском крае отмечался в окр. Кисловодска.
Ср. полоса Европы, Кавказ, Юж. Сибирь и юг Дальнего Вост., Сев. и Вост. Ка-
захстан, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, Сев. Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с конца VI до середины
VIII. Локален, но в местах лета, как правило, нередок. В ср. полосе и лесостепи
России населяет обычно мезофитные луга. На Юж. Урале отмечается по разнотрав-
ным склонам южных экспозиций. В Ставропольском крае отмечается совместно с
Maculinea nausithous по сухим нагорным лугам, в основном по юж. экспозициям и
лугам на плато.
Самки откладывают яйца на цветы кровохлебки (Sanguisorba officinalis). Гус.
красно-коричневая с черной головой и бородавками на спине, до зимовки питается
цветками и плодами кровохлебки; после зимовки живет в гнездах муравьев рода
Myrmica. Окукливается в муравейниках, около муравейников на земле, под камня-
ми или в подстилке.
Источники: 1. Свиридов, Большаков, 1997; 2. Блинушов, 2001; 3. Татаренко,
2004; 4. Артемьева, 2002; 5. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 6. Полтавский, 2002;
7. О.А. Полумордвинов, личное сообщение.
22. ГОЛУБЯНКИ — Plebeius Kluk, 1780 (= Plebejus auct., Lycaena auct.). Глаза
практически голые. Крл. самца синие или голубые с фиолетовым оттенком (кроме
подрода Kretania Beuret); у самки черно-бурые, на задн. крл. нередко с рядом оран-
жевых скобок вдоль внешнего края. На исподе задн. крл. черные пятнышки вдоль
внешнего края с металлически блестящими голубыми чешуйками (кроме подрода
Plebejides Sauter). На конце голени пер. ноги спереди маленький зубец (рис. 41,7-
3). В гениталиях самца в отличие от следующего рода, нижний конец раздвоенной
верш, вальвы без перепончатой лопасти (кроме подрода Plebejidea Kocak). Гус. пи-
таются обычно на бобовых растениях, реже на растениях из других семейств. Тело
гус. покрыто многочисленными микроскопическими гранулами, несущими кро-
шечные щетинки, а также обычными щетинками, несколько крупнее. Сверху на 7-м
и 8-м брюшных сегментах открываются протоки желез, выделяющих секрет, при-
влекательный для муравьев из родов Formica и Lasius, в симбиозе с которыми жи-
вут гус. Муравьи слизывают выделения на теле гус. и защищают их от хищников и
паразитов. Гус. находят убежище в муравейниках. Зимуют обычно яйца, реже гус.
или куколки. 6 подродов, 11 видов. В Европе 10 видов, в России — 17 видов.
Типовой вид рода Papilio argus Linnaeus, 1758. Подрод Lycaeides Hubner, [1819] с
типовым видом Papilio argyrognomon Bergstrasser, [1779]. Подрод Plebejidea Kocak,
1983 с типовым видом Lycaena loewii Zeller, 1847. Подрод Plebejides Sauter, 1968 c
типовым видом Lycaena pylaon Fischer von Waldheim, 1832. Подрод Kretania Beuret,
1959 с типовым видом Lycaena psylorita Freyer, 1845. Подрод Vacciniina Tutt, 1909 c
типовым видом Papilio optilete Knoch, 1781.
47. Plebeius argus (Linnaeus, 1758) — Голубянка Аргус
Синонимы таксона: aegon [Denis & Schiffermuller], 1775.
Замечания по систематике: номинативный подрод. В Вост. Европе вид пред-
ставлен номинативным подвидом. Для европейской части России приводились под-
виды: aegon [Denis & Schiffermuller], 1775 (Карелия), cleomenes Fruhstorfer, 1910
(Карпаты), wolgensis Forster, 1936 (Ниж. Поволжье), bellus Herrich-Schaffer, [1844]
(Кавказ), tscherkessica Forster, 1936 (Центр. Кавказ) (1), основными отличиями ко-
торых являются различная ширина темной краевой каймы, размеры, соотношение и
окраска элементов рисунка испода крл. Целесообразность выделения этих подвидов
представляется нам сомнительной по причине отсутствия географической изоля-
ции популяций этого вида со сплошным ареалом в Вост. Европе. К тому же, вид
является достаточно полиморфным, и внутрипопуляционная изменчивость дает
примеры симпатрии бабочек разных фенотипов.
Типовая местность: юж. Швеция.
Этимология латинского названия: Аргус (греч. мифология) — стоокий великан,
сын богини Земли Геи.
Распространение: в Вост. Европе встречается почти повсюду, на сев. до Хибин
и Усть-Цильмы (1, 2); Прибалтика, Беларусь, Украина, Кавказ.
Европа, кроме крайнего сев., Турция, Сев. Иран, Сибирь, Дальний Вост., Сев. и Вост.
Казахстан, горы Ср. Азии, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, сев. Корея, Япония.
Биология: в Беларуси и в сев. части европейской России развивается в одном по-
колении, лет бабочек растянут с середины VI до начала VIII. В более южных р-нах
развивается в 2-3 генерациях, лет бабочек там отмечается практически непрерывно с
конца IV - начала V по конец VIII. На Кольском п-ове бабочки отмечаются преимуще-
ственно в антропогенных биотопах (на лугах близ населенных пунктов и на забро-
шенных карьерах по участкам осыпных склонов) и во внезональных биотопах в пой-
мах рек. В тайге населяет сухие окраины мохово-кустарниковых олиготрофных бо-
лот, в юж. тайге — увлажненные разнотравные луговины в поймах рек. В поясе сме-
шанных и широколиственных лесов встречается по лугам различных типов, полянам,
просекам с подростом вереска и чабреца, зачастую среди сосновых лесов. В степи и
лесостепи — луга разных типов: сухие злаково-разнотравные луга в балках, поймен-
ные разнотравно-бобовые луга. В зоне пустынь — слабо закрепленные бугристые
пустыни (где бабочки сидят в зарослях полыни и верблюжьей колючки), поливные
земли. На Кавказе отмечается до 2200 м над ур. м. Самки откладывают яйца пооди-
ночке на различные виды травянистых растений ближе к основанию, на высоте около
1-2 см от земли, всегда в местах с присутствием муравьев Lasius niger, L. alienus,
Formica cinerea, с которыми контактируют гус. Гус. по одним данным зеленая, по
другим светло-коричневая, с черной головой, спинная полоса коричнево-фиолето-
вая, окаймленная белым, вдоль бока ряд косых темных штрихов, под ними белая и
темная продольные полоски. Гус. в IV-VII на клевере (Trifolium), горошке (Vicia),
эспарцете (Onobrychis), лядвенце (Lotus), стальнике (Ononis), пузырнике (Colutea),
вязеле (Coronilla), астрагале (Astragalus), доннике (Melilotus), дроке (Genista), ра-
китнике (Chamaecytisus). Зимует в стадии яйца или гус. раннего возраста.
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
48. Plebeius argyrognomon (Bergstrasser, [1779]) — Голубянка обыкновенная
Синонимы таксона: argus auct., liguricus Oberthur, 1910; aegus Chapman, 1917.
Замечания no систематике: подрод Lycaeides Hubner, [1819]. В регионе пред-
ставлен номинативным подвидом. Самки сверху нередко с голубым напылением.
Типовая местность: Ганау-Мюнценберг (Германия).
Этимология латинского названия: argyrognomon (лат.) — серебряный указатель
на солнечных часах.
Распространение: встречается почти на всей территории Вост. Европы, кроме
сев., но везде довольно локален. Сев. граница обитания проходит в Латвии, а в Рос-
сии по Ленинградской обл., югу республики Коми (1), Кировской обл. (2) и Удмур-
тии (3). Редок на сев.-вост. региона, а также в Польше и Литве. Более обычен в
степной части юго-вост, европейской России, местами многочислен в Саратовской,
Оренбургской и Волгоградской обл. Нередок, но локален на Зап. Кавказе, известен
из Дагестана с хр. Нукатль (П.В. Богданов).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Закавказье, Юж. Сибирь, юг Дальнего
Вост., Казахстан и Монголия, кроме пустынь.
Биология: на большей части территории развивается в двух поколениях, лет ба-
бочек наблюдается практически непрерывно с середины V по начало IX. Встреча-
ется в разнообразных биотопах, но чаще в сухих местах — в степях, на сухих, ксе-
рофитных, остепненных лугах, известняковых и меловых обнажениях, среди ред-
колесий. В ср. полосе — луга различных типов, опушки смешанных лесов, песча-
ные карьеры, залежи, антропогенные биотопы. Гус. светло-зеленая с черной голо-
вой, вдоль спины темно-зеленая полоса со светлой каймой, вдоль бока белая или жел-
тая полоска, между ними ряд темно-зеленнх косых штрихов. Гус. в IV-VII на секуриге-
ре изменчивой (Securigera varia), вязеле (Coronilla), лядвенце (Lotus), люцерне
(Medicago), доннике (Melilotus), астрагале (Astragalus), эспарцете (Onobrychis), клеве-
ре (Trifolium), контактирует с муравьями. Зимуют яйца или гус. младших возрастов.
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 2001; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Адахов-
ский, 2001.
49. Plebeius idas (Linnaeus, 1761) — Голубянка Идас
Замечания по систематике: подрод Lycaeides Hubner, [1819]. В Вост. Европе
представлен номинативным подвидом. Для европейской части России приводи-
лись подвиды: acreon Fabricius, 1787 (центр и юг европейской части России, Кав-
каз), acdestis Grum-Grshimailo, 1890 (Сев. Урал), caerulescens Grum-Grshimailo, 1893
(Юж. Урал), calliopis Boisduval, 1832 (сев. европейской части России) (1), однако
целесообразность их выделения, по нашему мнению, остается сомнительной по при-
чине отсутствия географической изоляции популяций, не исключающей возможность
их свободного скрещивания.
Типовая местность: Юж. Швеция.
Этимология латинского названия: Идас (греч. мифология) — сын мессенско-
го царя Афарея, аргонавт, спутник Ясона в путешествии за золотым руном в Кол-
хиду.
Распространение', в Вост. Европе почти всюду, кроме некоторых южных р-нов,
нередок, но встречается локально. Самыми сев. находками вида на зап. региона
являются бабочки с сев.-зап. Кольского п-ова (окр. Печенги, Хибины), на вост. —
средняя тайга Архангельской обл. и Коми, а также Приполярный Урал (2). На юго-
вост. ареал вида достигает ср. части Волго-Ахтубинской поймы в Астраханской обл.
(3), Калмыкии. Широко распространен на Сев. Кавказе, недавно найден в Крыму (4).
Зап. Европа, кроме Британских о-вов, Турция, Закавказье, Сибирь, Сев., Зап. и
Вост. Казахстан, горы Ср. Азии, Сев. Иран, Монголия.
Биология: развивается в одном, или двух поколениях, в зависимости от широты,
лет бабочек с середины VI до начала VIII (при развитии одной генерации) и с конца
V по VI и в VII—VIII (при развитии двух генераций). В лесотундре — мохово-кус-
тарниковые олиготрофные болота, а также луга в окр. населенных пунктов (на Коль-
ском п-ове). В тайге и ср. полосе России — торфяные болота и мелкотравные луга.
В поясе смешанных и широколиственных лесов — луга различных типов, опушки
сырых лесов в местах, хорошо прогреваемых солнцем. В степях — остепненные
балки, разнотравные пойменные луга. В зоне пустынь — антропогенные луга с вер-
блюжьей колючкой в поймах крупных рек. В горах (на Кавказе) поднимается до
высоты 2000 м над ур. м.
Гус. светло-зеленая с черной головой, вдоль спины бурая полоса с белой каем-
кой, вдоль бока белая полоска с бурой каемкой, над ней ряд темно-бурых косых
штрихов. Гус. в IV-VII на вереске (Calluna), а также на горошке (Vicia), эспарцете
(Onobrychis), лядвенце (Lotus), доннике (Melilotus), ракитнике (Cytisus), стальнике
(Ononis), саротамнусе (Sarothamnus), клевере (Trifolium), астрагале (Astragalus).
Зимуют яйца.
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Моргун, 2003; 4.
сборы В.В. Савчука, 2005 г.
50. Plebeius maracandicus (Erschoff, 1874) — Голубянка самаркандская
Замечания по систематике: подрод Lycaeides Hubner, [ 1919]. В Вост. Европе встре-
чается подвид caspicus Forster, 1936, отличающийся довольно светлым фоном верх-
ней стороны крл. у самца и особенностями постдискального рисунка испода пер. крл.
Типовая местность: Plebeius maracandicus maracandicus (Erschoff, 1874) —
окр. Самарканда (Узбекистан); Plebeius maracandicus caspicus Forster, 1936 — «Сев.
Прикаспий».
Этимология латинского названия: maracandicus (топонимическое) — самаркан-
дская.
Распространение: юг Волгоградской обл. (окр. оз. Эльтон) и сев. Прикаспий-
ской низменности. В Астраханской обл. известны достоверные находки вида в Бог-
динско-Баскунчакском зап-ке и его окр. (1), в пустынях Харабалинского и Красно-
ярского р-нов. Недавно найден также в Ростовской обл. (2), указывается также для
Башкирии и Оренбургской обл. (3).
Казахстан, Узбекистан, Таджикистан, Тува, Забайкалье, Якутия, Монголия.
Биология: развивается в 2-3 поколениях, летает с V по IX. Биотопами вида явля-
ются полупустыни и пустыни, солончаковые участки, антропогенные луга. Бабочки
летают по оврагам и балкам, питаются на цветущих растениях, особенно бобовых,
присаживаются на сухие участки песчаных дорог и засоленные участки в пониже-
ниях полупустынь. В Ниж. Поволжье бабочки первой генерации отмечались в бар-
ханных, холмистых пустынях, где они летали по открытым участкам у оснований
барханов, защищенных от ветра и поросших крестоцветными. Самки летают мед-
леннее. Бабочки обоих полов присаживаются на концы веточек, стеблей полыни и
на цветы бобовых, сидят, полураскрыв крл. Летают местами совместно с Plebeius
argus и Р. pylaon. В Астраханской обл. наблюдалась в VI откладка яиц на астрагал
(Astragalus) особями первой генерации.
Источники: 1. Моргун, 2003; 2. Страдомский, 20056; 3. Страдомский, 2005а.
51. Plebeius суапе (Eversmann, 1837) — Голубянка синяя
Замечания по систематике: подрод Plebejidea Kocak, 1983 (= Glabroculus Lvovsky,
1993). В Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Типовая местность: Сергиевск (Самарская обл. России).
Этимология латинского названия: cyaneus (лат.) — синий.
Распространение: известен по нескольким находкам в юго-вост, регионах евро-
пейской России. Встречается очень локально в Саратовской обл. (р. Ичка) (1), Са-
марской обл. (гор. Самара, Сергиевск) (2), Оренбургской обл. (Губерли, окр. Тро-
ицка (3). В Башкирии известен лишь по старым находкам — близ Стерлитамака (4),
Уфы (5). В Челябинской обл. отмечен для Троицка и Магнитогорска (6).
Юж. Сибирь до Забайкалья, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, Сев. Мон-
голия.
Биология: развивается в одном поколении, лет наблюдается в VI-VII. Остепнен-
ные участки в лесостепи, степи, полупустыни, щебнистые склоны южных экспози-
ций. На юге Оренбургской обл. бабочки наблюдались в меловой степи (3). Бабочки
кормятся на соцветиях гониолимона (Goniolimon speciosum), часто посещают цве-
ты нивяника обыкновенного (Leucanthemum vulgare). Кормовые растения гус. —
кермек (Limonium), гониолимон (Goniolimon).
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Коршунов, 2002; 3. сборы Е.В. Николае-
вой, 2004 г.; 4. Бутлеров, 1848; 5. колл. Л. Шелюжко, КГУ НАНУ; 6. Горбунов,
Олыпванг, 1997.
52. Plebeius loewii (Zeller, 1847) — Голубянка Лёва
Замечания по систематике: подрод Plebejidea Kocak, 1983. На Сев. Кавказе
встречается подвид dzhemagati (Sheljuzhko, 1934), отличающийся от номинативного
подвида темной верхней стороной крл. и более светлым фоном испода и крупными
оранжевыми пятнами на нем.
Типовая местность: Plebeius loewii loewii (Zeller, 1847) — Мугла (Турция);
Plebeius loewii dzhemagati (Sheljuzhko, 1934) — аул Джемагат, Теберда (Сев. Кавказ).
Этимология латинского названия вида: назван по имени диптеролога Лёва.
Распространение: Центр. Кавказ: Карачаево-Черкессия (окр. Теберды, ущ. Даут),
Приэльбрусье. Встречается на средних высотах: около 1000-1500 м над ур. м.
Сев.-вост. Африка, Эгейские о-ва, Турция, Сирия, Израиль, Иордания, Закавка-
зье, Иран, Таджикистан, Туркмения, Афганистан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с VI по VIII. Бабочки
предпочитают сухие остепненные, часто каменистые луга и другие ксерофитные
биотопы или субальпийские луга. Очень локален. Кормовое растение гус. — астра-
гал (Astragalus).
53. Plebeius pylaon (Fischer von Waldheim, 1832) — Голубянка Пилаон
Замечания no систематике: подрод Plebejides Sauter, 1968.
Типовая местность: «Сарепта» (пригород Волгограда, Россия).
Этимология латинского названия: Пилаон (греч. мифология) — один из двенад-
цати сыновей Нелея и Хлориды, погибший от руки Геракла.
Распространение: Юго-вост. Украина, юг и юго-вост, европейской части Рос-
сии, преимущественно — Ниж. Поволжье и Юж. Урал. В Ср. Поволжье вид исклю-
чительно локален. Здесь он известен в Ульяновской обл. (дер. Большие Ключищи
Ульяновского р-на) (1) и в Самарской обл. (близ Самары и Сызрани) (2). Южнее
становится более обычным. В Саратовской обл. — во всех р-нах Правобережья (3),
а также в Ровенском и Энгельсском р-нах (4). В Волгоградской обл. встречается в
Иловлинском р-не, Ольховском р-не, близ озера Эльтон, на горе Улаган (5, 6), а
также в окр. Волгограда и др. (7). В Астраханской обл. достоверно известен из окр.
г. Б. Богдо, а также из песков Батпайсагыр в Красноярском р-не (8). К вост, также
нередок в Оренбургской обл., где приводился для окр. с. Бугульчан в Предуралье
(9), а также населяет Кувандыкский и Новоорский р-ны. Единственное нахождение
известно на юго-зап. Башкирии (10). Найден в Ростовской обл. в Белокалитвенском
р-не (11).
Юго-вост. Зап. Европы, Сев.-зап. Казахстан, Тянь-Шань, Юж. Сибирь до Алтая
включительно.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в V-VI. В
Астраханской и Саратовской обл. свежие особи наблюдались с середины V. В Вол-
гоградской обл. заметно полетавшие самки отмечаются в первых числах VI. По
данным В.В. Золотухина (1), в Ульяновской обл. самка этого вида была собрана в
середине VIII, хотя факты вылета второго поколения нам неизвестны. Степи раз-
ных типов, остепненные луга и склоны балок, полупустыни, меловые степи. На
Волжском Правобережье в Саратовской обл. — известняковые горы. В Волго-
градской обл. встречается на крупных меловых массивах или на солончаковых
лугах и в балках. На юге Астраханской обл. бабочки связаны с барханными пус-
тынями с аспектом крестоцветных. Бабочки охотно питаются на цветущих растени-
ях, особенно часто отмечались на астрагалах, веронике и люцерне. В балках часто
держатся по песчаным и глинистым участкам юж. склона. Иногда является массо-
вым видом в остепненных балках. В окр. ст. Досанг (Астраханская обл.) бабочки
наблюдались совместно с Plebeius maracandicus в барханных, холмистых пусты-
нях по участкам с цветущими крестоцветными, среди зарослей джузгуна. В таких
местах имаго садились на цветущие растения, самцы активно преследовали са-
мок.
Гус. зеленая с темно-зеленой линией вдоль спины и черной головой. Вдоль бока
белая полоска с красно-коричневой каймой. Гус. на астрагале {Astragalus') и люцер-
не {Medicago), перезимовывают. Гус. держатся между листьями и цветками кормо-
вого растения, активно посещаются муравьями. Куколка прикреплена тонким пояс-
ком к кормовому растению.
Источники’. 1. Золотухин, 2000; 2. Anikin et al., 1993; 3. Аникин, 1996; 4. сборы
Д.В. Моргуна, 2001 г.; 5. сборы Д.В. Моргун, 2002 г.; 6. сборы И.М. Боград, 2004 г.;
7. Г. В. Кузнецов, личное сообщение; 8. Моргун, 2003; 9. Горбунов, Олыпванг, 1997;
10. Мигранов, 1991; 11. Страдомский, 2004.
54. Plebeius sephirus (Frivaldszky, 1835) — Голубянка Зефир
Замечания по систематике: подрод Plebejides Sauter, 1968. Дизъюнктивно обо-
собленный вид sephirus (Frivaldszky, 1835) имеет целый ряд морфологических при-
знаков, отличающих его от Р. pylaon, а именно сплошной серый фон испода крл.,
не рассеченный в дискальной и прикраевой обл. белыми жилками, кроме того,
уменьшением размера оранжево-красных прикраевых лунок и овально-округлой
их формой. Кавказский подвид abchasicus Nekrutenko, 1975 характеризуется бе-
лесо-серой нижней стороной крл. (без контрастно белых жилок), плохо выражен-
ными рыжими прикраевыми пятнами, постдискальный ряд точек снизу пер. крл.
изогнут слабо. От номинативного подвида особи этого подвида отличаются в ге-
ниталиях самца более изогнутым костальным краем вальвы, не имеющим зубцов.
Внутренняя поверхность вальвы с продольной склеротизованной складкой, воо-
руженной по гребню неправильными зубцами (1,2). Подвиды kubanensis Shchurov,
1999 и albertii Nekrutenko, 1975 являются, очевидно, конспецифичными подвиду
abchasicus.
По данным П.Ю. Горбунова (2), на Центр. Кавказе встречаются бабочки, по вне-
шним признакам занимающие «промежуточное» положение между двух видов Р.
sephirus abchasicus и Р zephyrinus (по форме вальвы и длине тибиального шипа на
ноге самца).
Типовая местность: Plebeius sephirus sephirus (Frivaldszky, 1835) — Сливен (Бол-
гария); Plebeius sephirus abchasicus Nekrutenko, 1975 — оз. Рица (Абхазия).
Этимология: Зефир (греч. мифология) — бог западного ветра. Изображался в
виде юноши с крыльями бабочки.
Распространение: номинативный подвид известен из Молдавии и окр. Каме-
нец-Подольского (Хмельницкая обл. Украины) (3). Обитает на Тарханкутском и
Керченском п-овах (мыс Казантип, оз. Тобечикское, г. Опук, окр. Керчи), на Карада-
ге в Горном Крыму (Украина). На Сев.-зап. Кавказе подвид abchasicus встречается
на зап. Краснодарского края, где известен с хр. Навагир, окр. пос. Сукко (Анапский
р-н), а также в низовьях р. Пшада (4). На Центр. Кавказе известны находки с юга
Ставропольского края (ст. Подкумок), в Приэльбрусье (хр. Иткол, окр. Тегенекли)
(5) и в окр. Теберды, до высоты 2100 м над ур. м.
Болгария, Греция, Турция.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек в V-VI, на Кавказе —
по конец VII. Летает на целинных степных участках (3), остепненных лугах в
дубовых лесах, аридных редколесьях на черноморском побережье (4), ксеро-
фитных склонах до 800 м над ур. м., в Крыму — на целинных участках степи (1).
В окр. Кисловодска бабочки были найдены на южных экспозициях Пастбищно-
го хребта, на высоте 700-1200 м, где они летали по каменистым злаковым кру-
тым склонам с участием астрагалов и эспарцетов. На Центр. Кавказе населяет
субальпийские разнотравные луга, сухие разнотравные луга в поймах ручьев и
рек, до высоты 2100 м над ур. м. Бабочки кормятся на цветущих бобовых и гу-
боцветных растениях. В субальпийском поясе Кавказа бабочки активно питают-
ся на цветущих растениях. Откладка яиц наблюдалась в Крыму (1). Самки от-
кладывают яйца на листья кормового растения гус. астрагала {Astragalus utriger).
Гус. связана с муравьями Formica, Lasius и Tapinoma. Зимуют гус. младших воз-
растов. Окукливание в муравейниках или на поверхности почвы у основания
кормового растения.
Источники-. 1. Некрутенко, 1985; 2. Gorbunov, 2001; 3. Плющ и др., 2005; 4. Щу-
ров, 2001; 5. Шхашамишев, 1973.
55. Plebeius zephyrinus (Christoph, 1884) — Голубянка Зефиринус
Замечания по систематике', подрод Plebejides Sauter, 1968. Особи с Вост. Кавка-
за заметно отличаются от остальных кавказских таксонов подрода Plebejides и наи-
более близки к ирано-среднеазиатскому виду Р. zephyrinus. На нижней стороне крл.
черные пятна крупные и яркие, а постдискальный ряд на пер. крыле сильно изог-
нут; испод с заметным коричневатым оттенком. Вальвы в гениталиях самца более
уплощенные.
Типовая местность'. Ашхабад (Туркмения).
Этимология латинского названия'. Zephyrinus (греч. мифология, лат. суффикс) —
«похожий на Зефира». Зефир — бог зап. ветра. Возможно, название дано по сход-
ству с Plebeius sephirus (Frivaldszky, 1835).
Распространение'. Вост. Кавказ, достоверно известен из Дагестана (окр. пос. Ахты
и р. Самур, хр. Джуфудаг в р-не Тпига). Высокогорный вид, который встречается до
2500 м над ур. м. в регионе, а восточнее вплоть до 3000 м.
Закавказье, Копетдаг (Туркмения), Сев. Иран, Сев. Тянь-Шань.
Биология', слабо изученный вид. Развивается в двух поколениях, лет бабочек на-
блюдается с V по VIII. Биотопы вида — луга преимущественно в субальпийском
поясе гор. На Джуфудаге бабочки отмечались на высоте около 1900 м у горной
реки, над цветущими бобовыми под скальными выходами. Питание гус. наблюда-
лось в Казахстане на астрагале {Astragalus) (1).
Источники'. 1. Zhdanko, 1997.
56. Plebeius eurypilus (Freyer, 1851) — Голубянка Эврипид
Синонимы таксона', carmon Gerhard, 1851; iranica Forster, 1938.
Замечания по систематике', подрод Kretania Beuret, 1959. На территории Вост.
Европы встречается номинативный подвид (Вост. Кавказ) и подвид zamotajlovi
Shchurov & Lukhtanov, 2001 (Зап. Кавказ), который некоторыми исследователями
трактуется в качестве отдельного вида. Последний подвид отличается более светлым
рисунком нижней стороны крл. бабочек и особенностями биологии.
Типовая местность: Plebeius eurypilus eurypilus (Freyer, 1851) — Амасья (Тур-
ция); Plebeius eurypilus zamotajlovi Shchurov & Lukhtanov, 2001 — Россия, Красно-
дарский край, побережье Черного моря, п-ов Абрау, 10 км юго-вост. Анапы, хр. На-
вагир.
Этимология латинского названия: Eurypilus (греч. мифология) — Эврипил, царь
Ормениона в Фессалии, один из храбрейших участников Троянской войны.
Распространение: на Вост. Кавказе вид находится у сев. границы ареала: здесь
известно нахождение вида в окр. Тарки (1), а также аула Агвали на Андийском хребте
на территории Дагестана (2). На Зап. Кавказе известно одно локальное местонахож-
дение в окр. Анапы на зап. Краснодарского края (3).
Греция, Турция, Закавказье, горы Ср. Азии, Иран, Афганистан.
Биология: в окр. Анапы летает на горном склоне юж. экспозиции, покрытом арид-
ным редколесьем «средиземноморского облика» и колючеподушечниками. В Даге-
стане населяет горные каменистые степи, обычно от 1000 до 1500 м над ур. м. На
зап. Краснодарского края лет бабочек отмечен в начале V - начале VI на очень ма-
леньком участке юж. склона хр. Навагир в месте произрастания кормового растения
гус. —Astragalus arnacanthoides на высоте около 120 м над ур. м. вблизи черномор-
ского побережья. На Андийском хр. «полетавший» самец добыт 7.VII (2). Кроме
того, отмечено питание гус. и на других видах астрагала (5). Дополнительное пита-
ние бабочек отмечено на цветах тимьяна (Thymus marshallianus). Самки откладывают
яйца на бутоны или расцветающие цветки кормового растения (1). На основной час-
ти ареала вид дает одно поколение, лет бабочек наблюдается в VI-VIII (в зависимо-
сти от высоты над уровнем моря). Яйца лежат на верхней стороне листьев кормово-
го растения гус. Зимует гус. 1-го возраста. Перезимовав, гус. вгрызается в стебель
кормового растения и, спрятавшись внутри, оставляет свежие листья нетронутыми.
Впоследствии гус. начинает контактировать с муравьями Camponotus kiesenwetteri,
С. universitatus (4, 5).
Источники: 1. Tshikolovets, 2003; 2. сборы Е.В. Ильиной; 3. Shchurov, Lukhtanov,
2001; 4. Tuzov et al., 2000; 5. Tolman, 1997.
57. Plebeius optilete (Knoch, 1781) — Голубянка торфяниковая
Замечания no систематике: подрод Vacciniina Tutt, 1909. Для сев. европейской
части нередко приводится евро-сибирский подвид cyparissus Hubner, [1813], отлича-
ющийся от номинативного более светлой окраской верхней стороны крл. и разви-
тым фиолетовым опылением на крл. самки. Однако бабочки такого фенотипа встре-
чаются и в центрально-европейских популяциях, не отделенных географически от
сев. -европейских.
Типовая местность: Брауншвейг (Германия).
Этимология латинского названия: optilete (греч.) — глазчатая. Прозвище боги-
ни Афины.
Распространение: в Эстонии нередок, в Латвии и Литве более редок и локален
(1). В Беларуси распространен по всей территории республики. Встречается в Сев.
Украине и в Карпатах. В европейской части России обычен на сев. до Печенги, Мур-
манска, Воркуты и Полярного Урала, достаточно многочислен в равнинной тундре.
Юж. граница ареала проходит по Новгородской обл., массивам торфяных болот в
Московской обл., Калужской обл., Владимирской обл., Рязанской обл. (2, 3, 4, 5),
на вост, достигает Чувашии, Татарии и Башкирии (6, 7, 8). В юж. подзоне тайги вид
локален, связан с комплексами олиготрофных болот.
Сев.-вост. и ср. полоса Зап. Европы на зап. до Франции, Сибирь, Дальний Вост.,
вост. Казахстан (Алтай), Сев. Монголия, сев-вост. Китай, сев. Корея, Япония, сев.-
зап. часть Сев. Америки.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек в разных местах с нача-
ла VI до середины VIII. В тундре и лесотундре — ерниковые и луговинные тунд-
ры. В тайге — мохово-кустарничковые сообщества олиготрофных болот. В лесном
поясе — торфяники, верховые болота, сосняки багульниковые, заболоченные со-
сновые леса, белоусниковые луга, примыкающие к верховым болотам, черничники
в хвойных лесах. На Кольском п-ове отмечается в разных типах тундр. Наиболее
многочисленен по заболоченным мохово-кустарничковым понижениям в тундрах,
а также среди ерника. На юге Карелии и на сев. Ленинградской обл. встречается в
разных биотопах. Например, на острове Валаам отмечается как на разнотравных
мезотрофных лугах, так и по заболоченным мохово-кустарничковым участкам.
Взрослые особи питаются на цветках клюквы, а когда последняя отцветает — пре-
имущественно на цветках вереска. Самка откладывает яйца по одному на листья,
цветки или стебли кормовых растений. Гус. светло-зеленая с темной полоской вдоль
спины и бурой головой; вдоль бока под белыми дыхальцами белая полоска, окайм-
ленная черным. Гус. зимуют, в VII-V питаются цветками и листьями голубики
(Vaccinium uliginosum), черники (Vaccinium myrtillus), брусники (Vaccinium vitis-idaea),
клюквы (Vaccinium oxycoccus). Окукливаются в V среди мхов вблизи поверхности
почвы.
Источники: 1. Sulcs, Viidalepp, 1974; 2. Блинушов, 2001; 3. Свиридов, 1982; 4.
Усков и др., 2001; 5. Шмытова, 2001; 6. Lastuchin, 1994; 7. Гордиенко, 1990; 8. Гор-
бунов, Ольшванг, 1997.
23. ГОЛУБЯНКИ — Agriades Hubner, [1819] (= Lycaena auct., Polyommatus
auct.). Глаза голые, без щетинок. Крл. самцов голубые или серо-голубые; у самок
серые, темно-серые или коричневато-серые. На сером исподе задн. крл. выделя-
ются белые пятнышки, нередко с черными точками внутри. Гус. обычной для голу-
бянок формы, перезимовывают. Окукливание на земле. 2 подрода, 3 вида, в Евро-
пе те же 3 вида, в России — 3 вида. Типовой вид рода Papilio glandon Prunner,
1798. Подрод номинативный с 2 видами (в видовых очерках обозначены). Подрод
Albulina Tutt, 1909 с типовым видом Papilio pheretes Hubner, [1806] (= Papilio
orbitulus Prunner, 1798).
58. Agriades glandon (Prunner, 1798) — Голубянка арктическая
Замечания no систематике: номинативный подрод. В Вост. Европе встречается
арктический подвид aquilo (Boisduval, 1832).
Типовая местность-. Agriades glandon glandon (Prunner, 1798) — Зап. Альпы;
Agriades glandon aquilo (Boisduval, 1832) — «Нордкап (Норвегия), Алтай, Лабра-
дор».
Этимология латинского названия'. Col du Glandon (топонимическое) — типовая
местность вида.
Распространение', в Европ. России встречается в Хибинах, где известен по на-
ходкам в верховьях р. Партомйок, на Умбозерском перевале, в верховьях р. Каскас-
нюнйок (1), а также на г. Юмичорр, в верховьях р. Белой (2). Указывался для Пум-
манков (Мурманская обл.) (3). В вост, части европейского ареала найден в окр. гор.
Воркуты и ст. Полярный Урал (Коми) (4). Крайне редкий вид в Вост. Европе.
Крайний сев. Зап. Европы, Альпы, Пиренеи; сев. Сибирь (на юге в горах), сев. Даль-
него Вост. (Чукотка, Камчатка), горы вост. Казахстана и Монголии, Сев. Америка.
Биология- развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI -
VII. В Хибинах бабочки были найдены 3.VII. и 12.VII. Населяет ерниковые, луго-
винные, равнинные и каменистые, дриадовые горные тундры. В Хибинах бабочки
встречались на каменистом выносе рек (2), в ср. на высоте около 400-500 м над ур. м.
Бабочки питаются на цветках астрагала, копеечника, горца большого. Летают быст-
ро и низко над землей, часто присаживаясь на камнях. Бабочки нередко держатся
скалистых участков гор. Яйца самки откладывают по одному или группами на раз-
ных частях кормового растения, обычно на нижней стороне листьев. Гус. зеленая с
черной головой, спина коричневато-зеленая с ярко-белой каймой, по середине каж-
дого сегмента розовая точка, вдоль бока темно-зеленые поперечные штрихи, под
ними белая линия с розовой каймой, дыхальца черные. Молодая гус. кормится на
цветковых почках. Гус. питаются на камнеломках (Saxifraga aizoides, S. oppositifolia),
астрагале альпийском (Astragalus alpinus). Зимует гус. или куколка среди камней,
вероятно, дважды (2, 4, 5).
Источники: 1. данные Ю.Б. Косарева; 2. Исаков, Громов, 1997; 3. Kozlov, Jalava,
1994; 4. Татаринов, Долгин, 1997; 5. Henriksen, Kreutzer, 1982.
59. Agriades pyrenaicus (Boisduval, 1840) — Голубянка пиренейская
Замечания по систематике: номинативный подрод. В России и Украине встре-
чается подвид ergane Higgins, 1981, представленный релкиктовыми популяциями и
отличающийся более светлым фоном крл. Кавказский подвид latedisjunctus (Alberti,
1973) характеризуется следующими признаками: верхняя сторонакрл. самца—тем-
но-серая с размытой темной внешней границей, нижняя сторона — с заметным ко-
ричневатым оттенком.
Типовая местность: Agriades pyrenaicus pyrenaicus (Boisduval, 1840) — Пире-
неи; Agriades pyrenaicus ergane Higgins, 1981 — Воронеж; Agriades pyrenaicus
latedisjunctus (Alberti, 1973) — Теберда (Сев. Кавказ).
Этимологиялатинского названия: pyrenaicus (топонимическое) — пиренейская.
Распространение: в Придонье населяет зап. Воронежской обл. (меловой массив
Дивногорье) (1, 2), Белгородскую обл. (Вислая Дубрава) (7), а также окр. дер. Ниж-
немеловое Горшеченского р-на Курской обл. (3), где является постгляциальным ре-
ликтом (4). На Украине встречается в Харьковской обл. (1). На Кавказе известны
находки на юге Ставропольского края — на хр. Боргустан, Кабардинском хр., в окр.
Кисловодска, а также в горах и предгорьях Б. Кавказа (от Адыгеи (5), Теберды и
Приэльбрусья до окр. пос. Куруш в Дагестане). Самое зап. местонахождение подви-
да — плато Лагонаки в Адыгее (6).
Юж. Европа от Испании до Болгарии, локально. Закавказье, Турция, Иран.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек на Кавказе наблюдает-
ся с конца VI по VII, а в меловых степях Придонья бабочки встречаются со 2
декады V по начало VI. На Центр. Кавказе биотопами вида являются горные раз-
нотравно-остепненные луга, чаще у меловых и мергелевых обнажений, от 900 до
2500 м над ур. м. Бабочки питаются на разнообразных цветущих растениях, дер-
жатся в основном на меловых или каменистых обнажениях по юж. склонам, лета-
ют над участками с разреженной растительностью. Изредка бабочки присажива-
ются на участки мела. Интересны биотопические предпочтения вида на Вост. Кав-
казе. В Дагестане он встречается как в сухих ущельях на высоте от 800 м в пред-
горных р-нах (Карабудахкент, Губден), так и в субальпийском и альпийском поясе
гор до 2800 м над ур. м. (Чираг, Рича в Агульском р-не). Высоко в дагестанских
горах бабочки держатся каменистых участков склонов со злаками, горцами и про-
ломником. В степях Придонья встречается на ксерофитных ассоциациях разрежен-
ной травянистой растительности по меловым склонам. Преимагинальные стадии
наблюдались в Ставропольском крае. Самки откладывают яйца на верхнюю сторо-
ну листьев проломника (Androsace), по 1-2 штуки на лист, ближе к стеблю. Кормо-
вым растением гус. на юге России и в Харьковской обл. является Androsace koso-
poljanskii — проломник Козо-Полянского. Биология подвида ergane подробно ис-
следована И.Г. Плющом (1). Самки откладывают яйца в пазухи листьев на моло-
дых стеблях проломника, а также на внутреннюю поверхность чашелистиков, в
цветочные почки и даже вовнутрь чашечки цветка у основания тычинок. Развитие
яиц длится около 10-15 дней. Зимуют гус. 1-го возраста (1). Гус. ярко-зеленая с
широкой темной с сиреневыми перетяжками в середине каждого сегмента поло-
сой вдоль спины, окаймленной белым. По бокам от нее ряд темно-серых штрихов.
Вдоль бока под дыхальцами сиреневая полоса, окаймленная снизу белым. Голова
черная. Питаются цветками, почками и листьями, перезимовывают. Развитие ку-
колки длится около 15-20 дней (1).
Источники'. 1. Pljushtch, 1989; 2. сборы К.Е. Довгайло, И.А. Солодовникова, 2004;
3. Д.Е. Татаренко, сборы 29.05 - 1.06.2003; 4. Татаренко, 1997, 2002; 5. Щуров,
2001; 6. сборы А. Элеза, 2003 г.; 7. Присный, 2003.
60. Agriades orbitulus (Prunner, 1798) — Голубянка альпийская
Синонимы таксона', atys Hubner, [1804]; pheretes Hubner, [1806].
Замечания no систематике', подрод Albulina Tutt, 1909. Номинативный под-
вид обитает на территории Центр. Европы (Альпы). В связи с недостаточнос-
тью фактического материала, подвидовую принадлежность резко изолирован-
ных географически популяций со Ср. и Юж. Урала установить в настоящее вре-
мя невозможно.
Типовая местность'. Пьемонт (Сев. Италия).
1П___
Этимология латинского названия', orbitula (лат.) — круглая, круговая. Название
дано, возможно, по характерным округлым белым пятнам на нижней стороне крл.
Распространение', известен из Мурманской области по 1 экз. из коллекции
Л. Шелюжко. Указания на распространение вида в Хибинах Valle и Фридолина отно-
сятся кА. glandon aquilo (1, 2). Сев. Урал (окр. пос. Полуночное и Бурмантово) и
Юж. Урал (г. Иремель) (3, 4).
Норвегия, Швеция, Дания, горы Центр. Европы локально; Юж. Сибирь, Дальний
Вост., Вост. Казахстан (Тарбагатай, Саур), горы Монголии и Китая, Тибет.
Биология', развивается в одном поколении, лет наблюдается с середины VI по
конец VII. Высокогорные и горно-лесные луга разных типов на Урале. Встречается
на высоте от 500 до 2000 м над ур. м.
Бабочки питаются на цветках астрагалов, одуванчиков, лютиков, незабудок. Ба-
бочки часто сидят на влажной почве, на камнях. Самки откладывают яйца по одному
на листья кормового растения. Зимует молодая гус. Питание гус. наблюдалось на
Урале на астарагале {Astragalus) (4). Гус. зеленая с буро-зеленой спиной, окаймлен-
ной белым, розовой точкой посредине каждого сегмента; голова черная.
Источники'. 1. Valle, 1933; 2. Фридолин, 1936; 3. Горбунов, Олыпванг, 1997; 4.
Мигранов, 1991.
24. ГОЛУБЯНКИ — Aricia Reichenbach, 1817 (= Lycaena auct., Polyommatus
auct.). Глаза голые, без щетинок. Крл. самца темно-бурые, как и у самки в подродах
Aricia Reich, и Eumedonia Forster. В подродах Pseudoaricia Beuret и Ultraaricia Beuret
они серовато-голубые у самца и темно-бурые у самки. На исподе пер. крл. между
основанием, крл. и черным дискальным пятнышком (точкой) нет дополнительного
черного пятнышка или точки, и нет следов окружавшей их белой каймы. Гус. обыч-
ной для голубянок формы, перезимовывают. Контактируют с муравьями из родов
Lasius и Myrmica. 4 подрода, 6 видов, в Европе 7 видов, в России — 7 видов.
Типовой вид рода Papilio agestis [Denis & Schiffermuller], 1775.
Подрод номинативный с 3 видами (в видовых очерках обозначены). Подрод
Eumedonia Forster, 1938 с типовым видом Papilio eumedon Esper, [1780]. Подрод
Pseudoaricia Beuret, 1959 с типовым видом Polyommatus nicias Meigen, 1830. Под-
род Ultraaricia Beuret, 1959 с типовым видом Lycaena anteros Freyer, 1839.
61. Aricia agestis ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Голубянка темно-бурая
Синонимы', astrarche Bergstrasser, [1779]; medon Hiifnagel, 1766.
Замечания no систематике: подрод Aricia Reichenbach, 1817.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Агестида (греч.) — женское имя.
Распространение: широко распространенный вид в ср. полосе и на юге регио-
на; на сев. до Москвы. В России чаще встречается в южных обл., локально и
редко лишь в Астраханской обл., Калмыкии, в пустынной и предгорной частях
Дагестана.
Сев. Африка, Юж. и Центр. Европа, Турция, Кавказ, Закавказье, горные р-ны Ср.
Азии и Казахстана, Центр. Азия.
Биология: на большей части территории дает два поколения, лет бабочек наблюда-
ется с середины V до середины VI и начала VII до середины VIII. Встречается на
сухих лугах и полянах. В степной зоне приурочен к долинным и пойменным лугам,
лугам в колках, а к сев. встречается как экстразонал в ксероморфных злаково-
разнотравных биотопах в поймах рек. Преимагинальные стадии вида наблюдались в
Центр. России. Яйца откладываются самкой на нижнюю сторону листа, ближе к
центр, жилке. Стадия яйца длится около 6 дней в конце V и в VIII. Гус. светло-
зеленая с черной головой, вдоль спины темная полоса, по бокам от нее 2 беловатые
полоски, под ними ряд светлых косых штрихов, еще ниже вдоль бока узкая белая
полоска с широкой малиновой каймой. Гус. в VI-V на аистнике {Erodium), герани
{Geranium), солнцецвете {Helianthemum), васильке {Centaurea). Гус. вначале мини-
рует листья, выедая с нижней стороны лист до паренхимы, оставляя верхний слой
нетронутым. Гус. наполовину «погружается» в проеденное отверстие. Отдыхает на
нижней поверхности листа. Гус. посещается муравьями Lasius niger, L. alienus, L.
flavus, Myrmica sabuleti. Зимует гус. второго поколения, находясь в 3-м возрасте;
остается на нижней поверхности листа и не питается даже в теплую погоду. Начинает
двигаться в конце марта и заканчивает развитие в конце IV. Гус. первого поколения
развивается около 40 дней. Окукливается в пазухах листьев у земли на кормовых
растениях или на земле. Сразу после окукливания муравьи заносят куколок к себе в
муравейник.
62. Aricia artaxerxes (Fabricius, 1793) — Голубянка Артаксеркс
Синонимы таксона: inhonora Jachontov, 1909.
Замечания по систематике: номинативный подрод. В Вост. Европе вид пред-
ставлен подвидами allous (Geyer, 1837), который нередко рассматривают как отдель-
ный вид (на большей части ареала, отличается некоторыми деталями рис. испода
крл.), и sheljuzhkoi (Obraztsov, 1935), распространенным на Центр. Кавказе и отли-
чающимся более бледным коричневым фоном верха, хорошо выраженными дис-
кальными и постдискальными точками снизу, а сверху—довольно заметными оран-
жевыми прикраевыми пятнами.
Типовая местность: Aricia artaxerxes artaxerxes (Fabricius, 1793)—Шотландия; Aricia
artaxerxes allous (Geyer, 1837) — Прованские Альпы (Франция); Aricia artaxerxes
sheljuzhkoi (Obraztsov, 1935) — г. Хатипара, Теберда (Сев. Кавказ, Россия).
Этимология латинского названия: Артаксеркс (историческое) — имя династии
царей Ахеменидов 5 в. до н.э.
Распространение: локален по всей территории (на Украине, кроме юга, в Сев.
Молдавии, Беларуси). В ср. полосе и на сев. лесостепи европейской части России
вид достаточно обычен, в степной зоне встречается по поймам крупных рек (Дона и
его притоков, Волги), а на сев. и сев.-вост. — локален, не найден сев. подзоны ср.
тайги. На сев. достигает Мурманской обл., где является локальным видом, приуро-
ченным к разнотравно-луговым сообществам в облесенных поймах крупных рек и
Усть-Цильмы (республика Коми) (1). В российском Приазовье проходит юж. грани-
ца распространения номинативного подвида (2). Высокогорья Центр. Кавказа и гор-
ные хребты Адыгеи (3). Недавно найден в Крыму (4).
ю*
Зап. Европа, Сев. Африка, Сибирь, юг Дальнего Вост.; Казахстан, Ср. Азия и
Монголия (кроме пустынь), Сев.-Вост. Китай, Сев. Корея.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек с третьей декады VI до
начала VIII. Летает на сухих или слегка увлажненных лесных лугах, полянах. На
Кавказе населяет разнотравные луга субальпийского пояса (от 1500 до 2100 м над
ур. м.), на больших высотах — чаще по склонам юж. экспозиции. В Приэльбрусье
местами бабочки отмечались на злаково-разнотравных лугах в альпийском поясе.
По наблюдениям в Центр. России, яйца откладываются самкой одиночно на верх-
нюю сторону листа. Зимует гус. третьего возраста и продолжает питаться с первых
теплых дней марта или апреля. Гус. светло-зеленая с темно-зеленой полосой вдоль
спины, по бокам от которой 2 беловатые полоски, между ними и белой полоской
вдоль бока косые беловатые штрихи. Гус. в VI-V на солнцецвете (Helianthemum),
герани (Geranium) и аистнике (Erodium). Гус. посещается муравьями Lasius sp. Ста-
дия куколки занимает около 3 недель. Потревоженная куколка может издавать скри-
пящий звук.
Источники'. 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Полтавский, 2002; 3. Щуров, 2001; 4.
сборы В.В. Савчука, 2005 г.
63. Aricia eumedon (Esper, [1780]) — Голубянка Евмедон
Синонимы таксона-, chiron Rottemburg, 1775
Замечания по систематике: подрод Eumedonia Forster, 1938. В регионе пред-
ставлен номинативным подвидом. На Кавказе широко распространен подвид modesta
Nekrutenko, 1972, который отличается от номинативного заметным развитием блес-
тящего голубого опыления на исподе крл., а также мелкими черными и рыжими
пятнами.
Типовая местность: Aricia eumedon eumedon (Esper, [1780]) — Эрланген (Гер-
мания); Aricia eumedon modesta Nekrutenko, 1972 — Абхазия.
Этимология латинского названия: Эвмед (греч. мифология) — троянец, отец
Долона, лазутчика, славящегося быстротой своего бега.
Распространение: вид широко распространен в лесной, лесостепной зонах и в
горах Вост. Европы. В российской части ареала на сев. до юга Кольского п-ова (Ала-
куртти) (1) и Печоры (2); отсутствует в степном Предкавказье, в зоне сухих степей
(полупустынь) и пустынь юго-вост. В степной зоне известны локальные популяции
(пойма р. Хопер, Саратовское Правобережье, Иловле-Донская пойма в Волгоград-
ской обл. и др.), связанные обычно с долинными лугами близ крупных рек. На
Кавказе достаточно обычен, распространен в горах на зап. Краснодарского края
(хр. Аибга), в Адыгее, на Центр, и, локальнее, на Вост. Кавказе. В Предкавказье
встречается на юге Ставропольского края.
Европа, кроме зап. части; Турция, Закавказье, Сибирь, Дальний Вост., Казах-
стан, Ср. Азия и Монголия, кроме пустынь и полупустынь.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI до середи-
ны VII. Локален. Встречается на полянах и опушках влажных лиственных лесов, на
торфяных болотах, заболоченных лугах речных пойм, по берегам ручьев; предпочи-
тает довольно затененные места. В степи изредка встречается в балочных и холмис-
тых сообществах, часто с меловыми выходами. В Волгоградской обл. — в поймен-
ных разнотравных лугах на границе с тополевыми лесами. На Кавказе встречается
преимущественно на субальпийских разнотравных увлажненных лугах с преоблада-
нием герани. Отмечается от 1000 (Ставропольский край) до 2300 м над ур. м. (При-
эльбрусье). Самка откладывает яйца поодиночке на цветы герани. Гус. зеленая с
черной головой, вдоль спины желтая полоска, по бокам от нее белые полоски, под
ними желтая линия вдоль бока. Гус. в IV-VI на герани {Geranium). Гус. первого
возраста питаются цветками или плодами, перелиняв—листьями. Зимуют яйца или
гус., которые контактируют с муравьями из родов Myrmica и Lasius.
Источники'. 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
64. Aricia nicias (Meigen, 1830) — Голубянка Никий
Синонимы таксона-, donzelii Boisduval, 1832.
Замечания по систематике', подрод Pseudoaricia Beuret, 1959. Для сев. евро-
пейской части России (Урал и Предуралье) приводился подвид kolosovi (Korshunov,
1995), отличающийся от среднеевропейских бабочек более бледным фоном ниж-
ней стороны крл., в ср. более узкой каймой сверху на крл. самца. Однако эти при-
знаки не являются стабильными для популяций на всем ареале вида. Особи с Юж.
Урала могут быть также условно отнесены к подвиду bittis (Fruhstorfer, 1915),
описанному с Центр. Алтая, поскольку характеризуются сильно расширенной тем-
ной каймой на крл. самца — основным внешнем отличительным признаком осо-
бей этого таксона.
Типовая местность'. Rhetian Alps (Швейцария).
Этимология латинского названия'. Nicias (греч., историческое) — Никий, афин-
ский политик и полководец 6-5 вв. до н.э.
Распространение-, сев. обл. европейской части России, сев. и центр. Преду-
ралье, Ср. Поволжье, Урал. На зап. ареала известен с вост. Центр. Швеции. Вос-
точнее встречается на сев. и сев.-вост, побережье Ладожского оз. и на юж. побе-
режье Онежского оз. (1), а также в Вологодской обл. (Вологда) (2). На вост,
европейского ареала вид достаточно локален. В Кировской обл. известны наход-
ки у населенных пунктов Луза, Кстинино, Лазаревка, Вятка (3, 4). Приводился
для Архангельской обл. (5), Сыктывкара, Волосницы, Троицко-Печорска, Ухты,
Белой Кедвы, Печоры, Шежима Печорского в республике Коми (6), сев. части
Удмуртии (7). К вост, ареала юж. граница проходит по сев. Ср. Поволжья. Был
известен из Чебоксар и Мариинского Посада, но, очевидно, исчез на территории
Чувашии (8). На Урале к югу достигает Башкирии (где наиболее многочислен и
широко распространен на хр. Крака) (9). Указан также для альпийского и су-
бальпийского пояса Адыгеи и Приэльбрусья (10), однако эти данные нуждаются
в проверке.
Швеция и Финляндия на сев. Европы и Пиренеи и Альпы на юге; юж. Сибирь на
вост, до Иркутска, вост. Казахстан, Сев. Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI
по VIII. Разнотравные увлажненные луга в тайге, мелкотравные луга, в горах — в
горно-лесном поясе. На Кавказе — субальпийские и альпийские луга (10). Места-
ми обычен. Яйца самки откладывают по одному на цветы, стебли и нижнюю сторо-
ну листьев кормового растения. Эмбриональный период 7-10 дней. Гус. бледно-
оливково-зеленая, 3 полосы вдоль бока темнее фона, а спинная полоска еще тем-
нее их. Гус. питается на листьях, цветковых почках герани (Geranium). Зимует на
сев.-вост, европейской России во 2—3-м возрасте в сухих свернутых листьях. Мир-
мекофил. Куколка лежит на почве. Продолжительность стадии куколки 12-14 дней
(6).
Источники: 1. Kaisila, 1947; 2. Круликовский, 1902; 3. Чарушина, Шернин, 1974;
4. Круликовский, 19096; 5. Болотов, 2002; 6. Татаринов, Долгин, 1999; 7. Адахов-
ский, 2001; 8. Ластухин, 1996; 9. Мигранов, 1991; 10. Щуров, 2001.
65. Aricia teberdina (Sheljuzhko, 1934) — Голубянка тебердинская
Замечания по систематике: подрод Pseudoaricia Beuret, 1959 (1).
Типовая местность: г. Хатипара, окр. Теберды (Центр. Кавказ).
Этимология латинского названия: teberdina (топонимическое) — тебердинская.
Распространение: сев. склоны Центр. Кавказа: окр. Теберды, Домбая, Приэльб-
русье. Встречается на высоте от 1400 до 3000 м над ур. м.
Закавказье, Сев. Иран, Сев.-вост. Турция.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается со второй де-
кады VII по VIII. Встречается на злаково-разнотравных склонах от 1400 до 2700 м
над ур. м., особенно часто — на высоте от 2300 до 2500 м. Летает в небольших
ущельях с цветущей геранью, скабиозой кавказской, лютиком, горцем, горечавкой,
ромашкой. Питание бабочек отмечается на лядвенце, клевере и горце. Наиболее
обычен по лугам с аспектом герани (Geranium), которая является кормовым расте-
нием гус.
Источники: 1. Страдомский, 2005а.
66. Aricia anteros (Freyer, [1838]) — Голубянка Антэрос
Замечания по систематике: подрод Ultraaricia Beuret, 1959. Подвидовую при-
надлежность особей, найденных на юге Украины, установить затруднительно вслед-
ствие отсутствия фактического материала. По всей видимости, они представляют
номинативный подвид. На Б. Кавказе распространен подвид dombaiensis (Alberti,
1969), отличающийся более бледной серовато-голубой окраской и особенностями
биологии.
Типовая местность: Aricia anteros anteros (Freyer, [1838]) — Константинополь
(Турция); Aricia anteros dombaiensis (Alberti, 1969) — Теберда (Сев. Кавказ, Рос-
сия).
Этимология латинского названия: Антэрос (греч. мифология) — сын Афродиты
и Гермеса, брат Эроса.
Распространение: старое указание юга Украины (Одесса, Крым) (1) требует
подтверждения. Отмечен в Николаевской и Харьковской обл. (2). В 2004-2005 гг.
локальные популяции найдены Р.В. Ботманом в окр. гор. Мариуполь (3). На Сев.
Кавказе известны находки в Теберде, Домбае, Приэльбрусье.
Юж. Европа от бывшей Югославии до Греции и Болгарии, Турция, Закавказье,
Сирия, Ливан, Иран.
Биология-, развивается в двух поколениях, лет бабочек в V-VI и VII—VIII. На
Сев. Кавказе дает 1 поколение. Лет бабочек в высокогорьях наблюдается в VI-
VIII. В Приэльбрусье бабочки отмечались с 5.VII по 15.VIII. На юге Европы насе-
ляет участки целинных степей и каменистых обнажений с богатой травянистой
растительностью. Предпочитает карбонатные почвы. На Сев. Кавказе часто встре-
чается на злаково-разнотравных участках склонов в альпийском поясе, летает над
цветущими геранью, колокольчиком, скабиозой, ромашкой, горечавкой (на высо-
тах от 2000 до 3300 м над ур. м.). Бабочки активно питаются на цветущих расте-
ниях, прежде всего бобовых, садятся на влажные участки почвы, у ручьев. На
Кавказе бабочки летают совместно с Aricia teberdina по небольшим ложбинам,
поросшим геранью. Нередко в жаркую безветренную погоду самцы сидят у водо-
токов. Чаще бабочки встречаются по юж. экспозициям в альпийском поясе. В бе-
зоблачную погоду бабочки более активны в первую половину дня. Яйца самки
откладывают на нижнюю сторону листьев герани (Geranium) или аистника
(Erodium).
Источники-. 1. Яхонтов, 1935; 2. Чиколовець, 2005; 3. И.Г. Плющ, личное сооб-
щение.
25. ГОЛУБЯНКИ — Polyommatus Latreille, 1804 (= Lycaena auct.). Глаза по-
крыты маленькими щетинками. Крл. самца обычно голубые, синие или фиолето-
вые, реже бурые в подроде Agrodiaetus Hbn. У самки крл. темно-бурые, иногда с
синим налетом у основания или оранжевыми пятнышками вдоль внешнего края
крл. На исподе задн. крл. у обоих полов обычно есть оранжевые пятнышки вдоль
внешнего края или белое пятнышко, или белая полоса, реже только маленыкие
черные пятнышки со светлыми каемками в подродах Cyaniris Dalman, Agrodiaetus
Hbn., Neolysandra Kocak. В гениталиях самца верхний край вальвы загибается на
внутреннюю сторону, образуя складку. Нижний конец раздвоенной верш, вальвы
с перепончатой лопастью (рис. 44, 1-3). Зимуют обычно гус., редко яйца. Гус.
обычной для голубянок формы, питаются в основном на травянистых бобовых
растениях. Окукливаются обычно на поверхности почвы. Для гус. некоторых ви-
дов отмечены взаимоотношения с муравьями, слизывающими привлекательные
для них выделения из желез на теле гус., которых они защищают от врагов. 7
подродов, которые нередко рассматриваются как отдельные роды, 24 вида. В Ев-
ропе 41 вид, в России — 31 вид. Типовой вид рода Papilio icarus Rottemburg,
1775.
Подрод номинативный с 4 видами (в видовых очерках обозначены). Подрод
Plebicula Higgins, 1969 с типовым видом Papilio dorylas [Denis & Schiffermuller],
1775. Подрод Cyaniris Dalman, 1816c типовым видом Cyaniris argianus Dalman, 1816,
= Papilio semiargus Rottemburg, 1775. Подрод Neolysandra Kocak, 1977 с типовым
видом Lycaena diana Miller, 1913. Подрод Lysandra Hemming, 1933 с типовым видом
Papilio coridon Poda, 1761. Подрод Meleageria Sagarra, 1925 с типовым видом Papilio
meleager Esper, [1778]. Подрод Agrodiaetus Hubner, 1822 с типовым видом Papilio
damon [Denis & Schiffermuller], 1775.
67. Polyommatus boisduvalii (Herrich-Schaffer, [1843]) —
Голубянка Буадюваля
Замечания по систематике: номинативный подрод. По результатам после-
дних исследований (1), Р. boisduvalii является самостоятельным видом, отлича-
ющимся от родственного европейского Р. eroides (Frivaldszky, 1835) (типовая
местность — Балканы) по ряду специфических признаков строения генитально-
го аппарата самцов (преимущественно, по форме и длине лопастей ункуса). Для
сев.-зап. популяций, обитающих в поясе широколиственных лесов, был описан
подвид orientalis Krziwitzky, 1983, который отличается более крупными разме-
рами, наличием фиолетового оттенка на верхней стороне передних крл., а также
более широкой и темной краевой каймой. Испод крл. с более развитыми пятна-
ми, задн. крл. с развитым темным окаймлением оранжевых лунок и более тем-
ным фоном (слегка коричневатым). В поясе лесостепи и степи юго-вост, евро-
пейской России и Украины встречается номинативный подвид, который, кроме
отличий в экологии, заметно отличается общим осветлением деталей рисунка
на исподе крл., а сверху более светлым голубым оттенком и утончением краевой
каймы.
Типовая местность: Polyommatus boisduvalii boisduvalii (Herrich-Schaffer,
[ 1843]) — Юж. Россия; Polyommatus boisduvalii orientalis Krziwitzky, 1983 — Бело-
вежа (Польша), Сухополь (Юго-зап. Беларусь).
Этимология латинского названия: J.B.A. Boisduval —Буадюваль (1801-1879),
известный французский лепидоцтеролог, врач.
Распространение: номинативный подвид встречается очень локально в юж-
ных и юго-вост. обл. европейской России, в Предуралье и на Юж. Урале. На сев.
достигает Удмуртии — одна находка близ пос. Писеево Алнашевского р-на (2).
Далее, к югу, встречается в Ср. Поволжье, где также очень локален. В Нижего-
родской обл. известен из дер. Шатки (3) и окр. пос. Октябрьский Борского р-на
(4), в Самарской обл. отмечен только в Кинельском р-не (5), в Ульяновской обл. —
Паныпино и Соловчиха на юге обл. (6), в Пензенской обл. также локально встре-
чается в Городищенском, Пензенском и Кузнецком р-нах (7). В Чувашии вид
исчезает по причине экстремального климата границы ареала и встречается лишь
близ Мариинского Посада (8, 9). По старым данным известен из Татарии (10). К
югу встречается преимущественно по меловым степям в Ниж. Поволжье. По
данным начала XX в. известен из Саратовской обл. (11). В Волгоградской обл.
известен из меловых степей сев. обл. на Правобережье (окр. Горной Поляны
(12), Ольховского р-на (13). Локальные популяции известны из приграничных с
Украиной р-нов — из лесостепных формаций Белгородской обл. (14), а самые
южные нахождения подвида относятся к окр. ст. Нижнекундрюченская, Ефре-
мово-Степановская в Ростовской обл. (15). На Юж. Урале распространен более
широко, особенно — в юж. предгорьях, в пойме р. Сакмара, в Кувандыкском р-
не Оренбургской обл., а также близ гор. Оренбурга (16), в Соль-Илецком р-не
(17). Также известен из центр, и вост, р-нов Башкирии (18). Именно этот подвид
также характерен для вост, лесостепных обл. Украины, где встречается очень
редко и локально.
Подвид orientalis очень локально отмечается в белорусском и украинском Поле-
сье. Самые вост, находки известны из подзоны хвойно-широколиственных лесов и
сев. лесостепи в центре Европейской России на Среднерусской возвышенности. Сход-
ные по облику экземпляры известны из Воронежской области. Единственная попу-
ляция, находящаяся под угрозой исчезновения, известна из этой области в окр. дер.
Шилове (21). Отмечены локальные, малочисленные популяции в Одоевском р-не
Тульской обл. (одна популяция к югу от р. Упы) (20), близ с. Мстихино и ст. Тупик
(у Козельска) в Калужской обл. (23).
Европа от Польши до Греции, Юж. Сибирь до Алтая, Сев. Казахстан.
Биология: подвид orientalis развивается в одном поколении, лет бабочек с третьей
декады VI до начала VIII. В Тульской обл. России обитает на остепненных опушках
сосняков и прилегающих лугах. В Пензенской обл. населяет луговую степь. В Туль-
ской и Калужской обл. имаго летают с конца VI по начало VII, держатся около за-
рослей ракитника и отмечены только на его соцветиях (22). Самка откладывает оди-
ночные яйца на листья. Зимует гус. раннего возраста. Весной питается цветами рас-
тений.
Биология номинативного подвида изучена немного лучше. Лет бабочек наблю-
дается с начала VI по конец VII. В Волгоградской обл. отмечаются с 1 .VI по 15.VII
(12). В Нижегородской обл. бабочки наблюдаются лишь с 20.VI по начало VII (3,4).
В Волгоградской обл. встречается по пологим песчаным склонам с астрагалами (12).
Коршунов (19) отмечал питание имаго на цветках Dracocephalum nutans, Inula salicina,
Allium, Trifoliumpratense, Vicia, Orostachys. В Волгоградской обл. бабочки питаются
на соцветиях шалфея (12). По разным данным, гус. связаны с ракитником (Cha-
maecytisus ruthenicus) или астрагалом (Astragalus). Причем, оба кормовых растения
указывались для популяций подвида в пределах одной обл. (7,20). Однако в некото-
рых областях гус. обнаруживают строгую трофическую специализацию. Например,
воронежская популяция вида связана с ракитником (Chamaecytisus ruthenicus) (24).
Южноуральские популяции связаны, очевидно, с астрагалами (17). В качестве кор-
мовых растений изредка приводится остролодочник (Oxytropis). С. Корб (4) отме-
чал, что гус. этого подвида обитают в гнездах муравьев Camponotus vagus и Myrmica
gallienii.
Источники: 1. Страдомский, Тузов, Полумордвинов, 2006; 2. Адаховский, 2001;
3. Четвериков, 1993; 4. Корб, 2002; 5. Сачков, 1986; 6. Артемьева, 2002; 7. Полумор-
двинов, Барышев, 2005; 8. Lastuchin, 1994; 9. Ластухин, 1996; 10. Круликовский,
1891; 11. Токарский, Диксон, 1904; 12. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 13. Tuzov
et al., 2000; 14. Кабанов, 1981; 15. Poltavsky, Artohin, 2000; 16. Воронцовский, 1907;
17. Gorbunov, 2001; 18. Мигранов, 1991; 19. Коршунов, 2002; 20. Барышев, 2002; 21.
Негробов, Дубровский, 2004; 22. Большаков, 2001; 23. Большаков, 1998; 24. Д. Дуб-
ровский, личное сообщение.
68. Polyommatus eros (Ochsenheimer, [1808]) — Голубянка Эрос
Замечания по систематике: номинативный подрод. В регионе этот арктоаль-
пийский вид представлен двумя подвидами — кавказским tshetverikovi Ne-
krutenko, 1977 и полярно-уральским taimyrensis Korshunov, 1982. Особи Кавказ-
ского подвида отличаются от номинативного в ср. мелкими размерами, более
темным, синеватым фоном верхней стороны крл., хорошо выраженными черны-
ми точками на нижней стороне крл., а также наличием выраженного опыления из
голубых блестящих чешуек на верхней стороне крл. многих самок (1). Подвид
taimyrensis отличается от номинативного очень узким темным краем, черными
краевыми точками на заднем крыле, более светлым фоном верха и испода у сам-
цов.
Типовая местность'. Polyommatus eros eras (Ochsenheimer, [1808]) — Тироль-
ские и Швейцарские Альпы; Polyommatus eros tshetverikovi Nekrutenko, 1977 — г.
Хатипара, Теберда (Сев. Кавказ, Россия); Polyommatus eros taimyrensis Korshunov,
1982 — p. Рыбная, плато Путорана (Россия).
Этимология латинского названия'. Эрос (греч. мифология) — божество и вопло-
щение чувственной любви.
Распространение', юж. кустарничковая тундра Коми (окр. Воркуты, пос.Чум),
Полярный Урал, станция Собь Тюменской обл. На Полярном Урале бывает доволь-
но обычным. Центр, и Вост. Кавказ: от окр. Теберды до Внутригорного Дагестана.
Горы Юж. Европы, Сибирь, Дальний Вост., горы вост. Казахстана, Сев.-зап. Ки-
тай (Кульджа).
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI
по VIII. На Кавказе населяет альпийские каменистые луга высокогорий, ниже -
каменисто-луговые участки у скалистых обнажений в лесном поясе гор. Встреча-
ется на высотах от 1700 до 3000 м над ур. м. Бабочки иногда в массе активно
летают над цветущими участками альпийских лугов, посещая фиалки, астрагалы,
сидят на прогретых участках дорог, летают у скалистых экспозиций. В начале VII
отмечалась откладка яиц на астрагал (Astragalus). Интересно отметить, что в Да-
гестане бабочки встречаются от 1000 до 3000 м над ур. м., населяя разнообразные
стации: как остепненные субальпийские луга (хр. Джуфудаг, хр. Салатау), так и
каменистые альпийские луга по склонам южных экспозиций с разнообразными
цветущими бобовыми (Самурский хр.).
На Полярном Урале лет бабочек наблюдается в VII. Населяют ерниковые,
луговинные тундры, мохово-кустарничковые болота, мелкотравные луговины об-
лесенных речных пойм. Бабочки посещают астрагалы, копеечник, остролодоч-
ник, багульник, горец, сидят на прогреваемых участках насыпей и дорог. Самки
откладывают яйца по одному на нижнюю сторону листьев кормового растения
гус. Гус. зеленая с черной головой и маленькими черными щетинконосными
бляшками (2). Гус. питается сначала цветками, затем листьями остролодочника
(Oxytropis sordida) (3).
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Коршунов, 2002; 3. Татаринов, Долгин, 1999.
69. Polyommatus icarus (Rottemburg, 1775) — Голубянка Икар
Синонимы таксона: neglectus Stradomsky & Arzanov 1999.
Замечания по систематике: номинативный подрод. В 1999 г. Б.В. Страдом-
ским и Ю.Г. Арзановым были описаны «двойники» Р. icarus — Polyommatus
neglectus и Р elena на основании различий в крыловом рисунке и строении гени-
талий обоих полов (1,2). На основании некоторых различий в строении генита-
лий, по результатам последних дополнительных исследований (2), таксону elena
может быть придан видовой статус. Таксон neglectus признан одним из соавто-
ров его первоописания конспецифичным Р. icarus в публикации, посвященной
группе Polyommatinae (3).
Типовая местность'. Саксония (Германия).
Этимология латинского названия'. Икар (греч. мифология) — сын Дедала. Икар
поднялся в небо на крл., сделаных из птичьих перьев, скрепленных воском.
Распространение-, встречается почти по всей территории, на сев. до Печенги
(Кольский п-ов) и Полярного Урала.
Зап. Европа, Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Иран, Афганистан, Си-
бирь, Дальний Вост., Казахстан, Ср. Азия, Монголия, Сев. Китай, Сев.-зап. Гима-
лаи.
Биология-, в зависимости от широты, развивается в 2-3 поколениях. Бабочки на
юге встречаются практически непрерывно с начала IV по X. Эврибионт, встречает-
ся на лугах разных типов, полянах в лесу, в антропогенных биотопах. Самки откла-
дывают на верхнюю сторону листьев различных травянистых растений по 1 яйцу,
иногда у черешков молодых листьев, у вершины стебля или во влагалище листьев.
Гус. светло-зеленая с черной головой, вдоль спины темная полоса с беловатой ка-
емкой, вдоль бока косые светлые штрихи, под ними желтая полоска. Гус. в VI-V на
клевере (Trifolium), горошке (Vicia), лядвенце (Lotus), люцерне (Medicago), сталь-
нике (Ononis), дроке (Genista), саротамнусе (Sarothamnus), астрагале (Astragalus),
верблюжьей колючке (Alhagi). Питаются листьями, цветками и незрелыми семена-
ми. Гус. контактируют с муравьями из родов Lasius, Formica, Myrmica, Plagiolepis.
Зимуют гус., реже куколки.
Источники: 1. Страдомский, Арзанов, 1999; 2. Большаков, 20056; 3. Страдомс-
кий, 2005.
70. Polyommatus meoticus Zhdanko & Stshurov, 1998 —
Голубянка меотийская
Замечания по систематике: номинативный подрод. Вид, близкий к Polyommatus
boisduvalii, известный из нагорно-кубанского и эльбрусско-предкавказского р-нов
Сев. Кавказа.
Типовая местность: хр. Азиш-Тау, Адыгея (Россия).
Этимология латинского названия: meoticus (историко-топонимическое назва-
ние) — меотический. Меотида — древнее название вост. Приазовья.
Распространение: известны единичные находки из республики Адыгея (хр. Азиш-
Тау). Сходные по фенотипу особи собраны на г. М. Седло (окр. Кисловодска, Став-
ропольский край).
Биология: встречается у скалистых обнажений в лесном поясе на высоте от 1300
до 1400 м над ур. м. Для Сев.-зап. Кавказа в качестве мест обитаний вида указыва-
лись темнохвойные леса (1), в Центр. Предкавказье вид отмечался у юж. разно-
травной экспозиции горы на мергелево-меловых почвах на высоте около 1000 м
над ур. м. Развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-VIII.
Кормовое растение гус. — астрагал (Astragalus demetrii) (2).
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. Tuzov et al., 2000.
71. Polyommatus amandus (Schneider, 1792) — Голубянка быстрая
Синонимы таксона: icarius Esper, [1790]; amanda auct.
Замечания no систематике: подрод Plebicula Higgins, 1969. В Вост. Европе вид
представлен номинативным подвидом. Особи с Сев. Кавказа слабо отличаются от
бабочек популяций основного ареала.
Типовая местность: Юж. Швеция.
Этимология латинского названия: amandus (лат.) — милый, приятный.
Распространение: встречается от Ленинградской обл. и юж. Карелии (Петроза-
водск) до Кавказа. В России обычен на всем ареале, но в зоне степей встречается
только в мезофитных биотопах в поймах рек, на Кавказе достигает высоты 1700 м
над ур. м. (Кабардино-Балкария). Очень локален, но в местах лета, как правило,
нередок.
Европа, кроме сев.-зап. части, Марокко, Алжир, Турция, Закавказье, Ливан, Иран,
Сибирь на сев. до Вилюя, юг Дальнего Вост., Казахстан, Ср. Азия и Монголия, кро-
ме пустынь, сев.-вост. Китай.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с начала VI до середи-
ны VII. Встречается на сырых лугах, чаще разнотравных, на полянах и лесных
опушках. На Кавказе — субальпийские разнотравные луга юж. склонов (до вы-
соты 2200 м над ур. м.). Гус. темно-зеленая с черной головой, вдоль спины и
боков 4 ряда беловатых штрихов, под ними ниже уровня дыхалец беловатая по-
лоска. В VII-V на горошке (Vicia), клевере (Trifolium), люцерне (Medic ago), чине
(Lathy rus), ракитнике (Cytisus). Гус. контактируют с муравьями, перезимовыва-
ют.
72. Polyommatus dorylas ([Denis & Schiffermuller], 1775) —
Голубянка донниковая
Синонимы таксона: argester Bergstrasser, [1779]; hylas Esper, [1778].
Замечания no систематике: подрод Plebicula Higgins, 1969. Представлен номи-
нативным подвидом и подвидом armenus Staudinger, 1871 с Сев. Кавказа, отличаю-
щимся более мелкими размерами бабочек, осветленным рис. испода крл.
Типовая местность: Polyommatus dorylas dorylas ([Denis & Schiffermuller],
1775)—окр. Вены (Австрия); Polyommatus dorylas armenus Staudinger, 1871 —Ахал-
цихе (Грузия).
Этимология латинского названия: Дорилей — город в Сев. Фригии, узел дорог
на Пессин, Иконий и Апамею.
Распространение: сев. граница ареала проходит по юго-вост. Латвии и Литвы,
где вид очень редок. Имеются также изолированные популяции в Ленинградской,
Псковской и Калининградской обл. (1). В Беларуси достоверно известна только одна
популяция на очень ограниченной территории в окр. гор. Гродно на крайнем зап.
республики (8). В настоящее время достоверные вост, находки этого подвида в Рос-
сии не известны. Последние данные о присутствии в вост. обл. европейской России
свидетельствуют о единичных находках в сев. части степной зоны и лесостепи в
Белгородской (2) и Саратовской обл. (3). Для Мордовского зап-ка указан, вероятно,
ошибочно (4). Найден в нескольких районах Татарстана (9). На Юж. Урале вид, веро-
ятно, отсутствует, хотя ранее приводился для Башкирии (5, 6). На Кавказе распрост-
ранен достаточно широко. Встречается локально на юге Ставропольского края (из-
вестны находки из окр. Кисловодска) и на лугах субальпийского пояса по юж. скло-
нам на Центр. Кавказе (Сукан-Су в Кабардино-Балкарии) (7) и в Сев. Осетии), а
также в Дагестане.
Ср. полоса и юг Европы, Закавказье, Турция.
Биология: на юге развивается в двух генерациях: лет бабочек в V-VI и VII -
начале IX. В Сев. части ареала развивается в одном поколении, лет бабочек с тре-
тьей декады VI до начала VIII. Суходольные луга, преимущественно на известко-
вых почвах. В степи нередко населяет известняковые обнажения с разреженной
растительностью. В Белгородской обл. — дубняки (2). Местами (например, в окр.
селения Верх. Балкария, респ. Кабардино-Балкария) наблюдается в сравнительно
большом количестве по мезофитным лугам юж. склонов. В Ставропольском крае
бабочки часто отмечаются у цветущих разнотравных участков вблизи ручьев и
небольших болотистых понижений. Активно питаются на цветущих бобовых и слож-
ноцветных растениях. Самки откладывают яйца поодиночке на листья или цветки
кормового растения. Гус. темно-зеленая с черной головой, по бокам от темно-
серой спинной линии ряд желтых пятнышек, вдоль бока светло-желтая полоска.
Гус. в VI-V питаются цветками и листьями донника (Melilotus), люцерны (Medica-
go), клевера (Trifolium), чины (Lathyrus), язвенника (AnthyUis'), чабреца (Thymus),
контактируют с муравьями, перезимовывают. Окукливается на растениях, куколка
прикрепляется поперечным пояском из шелковины и вершиной брюшка к стеблю
растения.
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Кабанов, 1981; 3. Токарский, Диксон, 1904; 4.
Плавильщиков, 1964; 5. Коршунов, 2002; 6. Anikin et al., 1993; 7. Шхашамишев,
1973; 8. Плющ и др., 2005; 9. Шулаев и др., 2005.
73. Polyommatus thersites (Cantener, 1835) — Голубянка Терсит
Замечания по систематике: подрод Plebicula Higgins, 1969.
Типовая местность: Вогезы (Франция)
Этимология латинского названия: Терсит — (греч. мифология), ахейский воин,
вечный насмешник и спорщик.
Распространение: юж. вид. На сев. ареала очень редок и локален. В России са-
мые сев. находки известны в Тверской обл. близ Бологого (коллекция ЗИН) и в Ка-
лужской обл. (дер. Александровка) (1), лесостепной части Тульской обл. (2), юга
Пензенской обл. (3), Чувашии (гор. Чебоксары) (4). Достаточно обычен в лесостепи
(в Курской обл. (5), в Воронежской обл. (близ Борисоглебска и в зап. р-нах), в сте-
пях бассейна Дона (6), в Ниж. Поволжье, на Юж. Урале. В Предкавказье и на Б.
Кавказе нередок, достигает высоты 2000 м над ур. м.
Зап. Европа на сев. до 50° с.ш., Марокко, Турция, Закавказье, Ливан, Иран, юг
Зап. Сибири до Красноярска, Казахстан, кроме пустынь и полупустынь, горы Ср.
Азии и Монголии.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек с третьей декады V до
конца VI и с середины VII до конца VIII. В более южных р-нах возможно развитие
третьей генерации в IX. Сухие степные балки и овраги, известняковые и меловые
обнажения, целинные степи—места произрастания эспарцета. На сев. ареала остеп-
ненные луговые участки, меловые выходы (3). На кормовое растение личинки самка
откладывает по 1-2 яйца. Гус. голубовато-зелекная с коричневатой головой, вдоль
спины широкая полоса, ниже дыхалец продольная желтоватая полоска. Питание гус.
в VII-V на эспарцете (Onobrychis) отмечалось в Башкирии (7). Гус. контактирует с
муравьями, перезимовывает. Куколка в подстилке или в верхнем слое почвы (8).
Источники: 1. Шмытова, 2001; 2. Свиридов, Большаков, 1998; 3. Полумордви-
нов, Монахов, 2002; 4. Lastucbin, 1994; 5. Татаренко, 2004; 6. Полтавский, 2002; 7.
Мигранов, 1991; 8. Коршунов, 2002.
74. Polyommatus bellis (Freyer, [1842]) — Голубянка прекрасная
Замечания по систематике: подрод Cyaniris Dalman, 1816. Высокогорный вид,
характерный для альпийских и субальпийских лугов Кавказа и Закавказья. Призна-
ки bellis наиболее ярко выражены у дагестанских особей, напоминающих по фено-
типу бабочек этого вида из закавказских популяций. Чаще таксон трактуется как
«высокогорный» подвид широко распространенного вида Р semiargus (1). Статус
центрально-кавказских популяций остается невыясненным, так как бабочки соче-
тают признаки Р. semiargus и Р. bellis.
Типовая местность: Турция.
Этимология латинского названия: bellis (лат.) — прекрасный, красивый.
Распространение: высокогорья Дагестана. Подвидовой статус популяций из
Центр. Кавказа нуждается в дополнительной проверке.
Сев. Африка, Юж. Европа, Турция, Армения, Азербайджан, Иран.
Биология: развивается, вероятно, в одном поколении, лет бабочек продолжите-
лен: с середины VI по начало VIII. Населяет увлажненные субальпийские луга, чаще
на границе с лесом (до 2400 м над ур. м.). На хр. Джуфудаг и Самурском хр. встре-
чались преимущественно вдоль горных рек и ручьев, над цветущими растительными
ассоциациями, совместно с другими голубянками. Бабочки питаются на цветущих
бобовых, летают совместно с другими голубянками над участками цветущей расти-
тельности. Часто самцы сидят на влажной почве. Кормовые растения гус. — клевер
(Trifolium pratense), донник (Melilotus officinalis), лядвенец (Lotus corniculatus).
Источники: 1. Hesselbarth et al., 1995.
75. Polyommatus semiargus (Rottemburg, 1775) — Голубянка лесная
Синонимы таксона: acis [Denis & Schiffermuller], 1775.
Замечания no систематике: вид относится к подроду Cyaniris Dalman, 1816.
Типовая местность: Галле (Германия).
Этимология латинского названия', дословно (лат.) — полуаргус, наполовину
схожий с Аргусом.
Распространение', обычен по всей территории Вост. Европы. Отсутствует толь-
ко на крайнем юге степной зоны Украины, в Калмыкии и в Астраханской обл.
России; также локален и редок на сев.-зап. Мурманской обл. и на сев. республики
Коми.
Зап. Европа почти всюду, Марокко, Турция, сев. Иран, Кавказ и Закавказье, Си-
бирь, Дальний Вост., Казахстан, Ср. Азия и Монголия, кроме пустынь, сев. Китай,
сев. Корея.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек с конца V по конец VIII в
лесной зоне, с начала V до конца VII в лесостепной и степной зонах. Летает по
разнотравным, часто долинным лугам с преобладанием бобовых, на сев. в ернико-
вых тундрах. Часто встречается в различных антропогенных биотопах. Яйца нахо-
дятся одиночно или группами на различных частях корм, раст., чаще на соцветиях.
Гус. бледно-зеленая с черной головой, вдоль спины темная со светлыми краями
полоска, под ней 2-3 ряда светлых штрихов вдоль бока. Гус. зимует, питается снача-
ла на цветах, после зимовки — на молодых листьях клевера (Trifolium), язвеннике
(Anthyllis), доннике (Melilotus), вязеле (Coronilla), дроке (Genista) и др., контакти-
рует с муравьями Lasius spp. Куколка — на стеблях корм. раст. или на земле.
76. Polyommatus coelestinus (Eversmann, 1843) — Голубянка небесная
Синонимы таксона', coelestina auct.
Замечания по систематике: nopponNeolysandra Kocak, 1977. Вид в регионе пред-
ставлен двумя подвидами: номинативным, распространенным в степной зоне юга
европейской России, и вост.-кавказским подвидом alticola (Christoph, 1886), отли-
чающимся расширенным блестящим голубым опылением и редуцированными тем-
ными точками на исподе задн. крл., а также несколько более широким темным кра-
ем на верхней стороне крл. самца.
Типовая местность: Polyommatus coelestinus coelestinus (Eversmann, 1843) —
предгорья Юж. Урала (Россия); Polyommatus coelestinus alticola (Christoph, 1886) —
Urmus, Kasikoparan (Армения).
Этимология латинского названия: coelestina (лат.) — небесная.
Распространение: степная зона юго-вост. Украины и европейской России. В
европейской России локален, на сев. встречается до Чистополя. Самое зап. место-
нахождение вида в Курской обл., где он достоверно известен с Ямского участка
Центрально-Черноземного зап-ка (2). В Ростовской обл. локально встречается у
станицы Калиновка, Масловка (3), окр. хутора Недвиговка, Лысогорка, Донского
лесхоза (4), в Белокалитвенском р-не (5). В Волгоградской обл. известны сборы
Г.В. Кузнецова из пос. ГЭС, Горная Поляна, Водный, Дубовка, Трехостровская и
Латошинка. В Саратовской обл. распространен локально по всей территории, из-
вестен в основном из балочных сообществ в пойме р. Волги. На Юж. Урале насе-
ляет степи в бассейне р. Сакмара (нередок в Кувандыкском и Новоорском р-нах
Оренбургской обл., на участке Буртинская степь Оренбургского зап-ка, в Башки-
рии — близ пос. Кугарчи (6), в Челябинской обл. — Брединский и Троицкий р-ны
(7) . Известны два экземпляра (в коллекции В.В. Тихонова, город Пятигорск), со-
бранные во Внутреннем Дагестане (Вост. Кавказ).
Греция, сев. Турция, Закавказье, Ирак, сев. Иран, Сев.-зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
V по середину VII. Летает по остепненным склонам южных экспозиций, в разно-
травных степях. В Саратовской обл. встречается по юго-вост, склонам меловых
обнажений (8), в остепненных балках. На Вост. Кавказе населяет ксерофитные, ка-
менистые склоны гор до высоты 2000 м над ур. м. Преимагинальные стадии иссле-
довались в Греции (1), питание гус. наблюдалось также в Саратовской обл. (8). Гус.
на горошке (Vicia}, доннике (Melilotus}, люцерне (Medicago}, язвеннике (Anthyllis},
клевере (Trifolium}. Яйца откладываются на стебли и прилистники кормового расте-
ния гус. Гус. зимует.
Источники: 1. Tolman, 1997; 2. Татаренко, 1995; 3. Poltavsky, Artohin, 2000; 4.
Полтавский, 2002; 5. Страдомский, 2004; 6. сборы К.Е. Довгайло, 2005; 7. Коршу-
нов, 2002; 8. Кумаков, Коршунов, 1979.
77. Polyommatus bellargus (Rottemburg, 1775) — Голубянка красивая
Синонимы таксона: adonis [Denis & Schiffermuller], 1775
Замечания по систематике: подрод Lysandra Hemming, 1933. В регионе пред-
ставлен номинативным подвидом. С территории юга Украины, Краснодарского и
Ставропольского краев известны бабочки двух цветовых форм: темно-фиолетовые
с тусклым отливом и ярко-голубые, блестящие (типичные).
Типовая местность: Берлин (Германия).
Этимология латинского названия: дословно (лат.) — прекраснее Аргуса (см.
этимологию Plebeius argus}.
Распространение: широко распространен в степном, лесостепном и частично в
лесном поясе. В России ареал ранее достигал Ленинградской обл. и сев. зоны ши-
роколиственных лесов (Серпуховского р-на Московской обл.), где долгое время вид
не отмечается (1). В Тульской обл. встречается только в Арсеньевском р-не (2).
Крайне локален в лесостепи, где известен достоверно из Задонского и Липецкого р-
нов Липецкой обл. (3), а также в единственной точке Мокшанского р-на Пензенской
обл. (4); найден в Ульяновской обл. (5). Наиболее обычен в степной зоне Украины и
в России и локально на юго-вост., а также в степном и предгорном Предкавказье и
различных р-нах Кавказа. В Ниж. Поволжье связан с крупными меловыми степны-
ми массивами, поймами рек. Известны локальные популяции в Калмыкии. Отсут-
ствует в зоне пустынь.
Ср. полоса и юг Европы, Турция, Кавказ, Закавказье, Ирак, Иран.
Биология: развивается в 2—3 поколениях, лет бабочек с V по IX, в отдельные
годы по середину X. Населяет каменистые, особенно известняковые и меловые об-
нажения, сухие и разнотравные луга, преимущественно склонов юж. экспозиций,
степные балки, овраги, сухие редколесья. В степной зоне — пастбища, пустыри,
сады, территории городов и поселков и т.д. Самка откладывает яйца поодиночке на
нижнюю поверхность молодых листьев кормовых растений. Продолжительность стадии
яйца первого поколения — 18 дней, второго — до 40 дней. Гус. темно-зеленая с
черно-коричневой головой, вдоль спины 2 ряда заметных желтых пятнышек, ды-
хальца черные, под ними продольная желтая полоса. Гус. в VI-V на вязеле (Coronilla
varia}, лядвенце (Lotus corniculatus}, клевере (Trifolium}, дроке (Genista}, ракитнике
(Chamaecytisus}, горошке (Vicia}, чистеце (Stachys}. Гус. первой генерации в усло-
виях Ниж. Поволжья вылупляются в VI, а второй генерации — в IX-X, перезимовы-
вают и возобновляют питание в конце III или середине IV, в зависимости от условий
сезона. Гус. питаются днем, а ночью или в перерывах между питанием отдыхают на
почве, посещаются муравьями. Нередко муравьи переносят гус. в пустоты почвы,
одновременно около гус. может находиться около 20 муравьев. Гус. избегают пря-
мых солнечных лучей, укрываясь днем на теневой стороне листа или на поверхности
почвы, во время всего периода развития контактируют с муравьями: Lasius niger, L.
alienus, Plagiolepis pygmaea, Myrmica scabrinodis, M. sabuleti, Tapionoma erraticum.
Зимуют яйца или гус.
Источники'. 1. Свиридов, 1982; 2. Большаков, 2001; 3. Кузнецова, 1997; 4. Полу-
мордвинов, Шибаев, 2004; 5. О.А. Полумордвинов, личное сообщение.
78. Polyommatus coridon (Poda, 1761) — Голубянка Коридон
Синонимы таксона: corydon auct.
Замечания по систематике: подрод Lysandra Hemming, 1933. Для Центр. Рос-
сии и других территорий нередко приводились подвид borussia (Dadd, 1908), а для
вост, частей ареала jachontovi (Wnukowsky, 1934), однако, при отсутствии четко
выраженной географической изоляции у этого полиморфного вида, эти таксоны трак-
туются как синонимы. Изменчивыми признаками являются ширина краевой полосы
и оттенок верхней стороны крл., оттенок испода, выраженность оранжевых точек в
анальной части задн. крл. сверху и др.
Типовая местность: Грац (Австрия).
Этимология латинского названия: Коридон — пастух и поэт в поэзии Вергилия
и Феокрита.
Распространение: сев. граница ареала проходит по территории Беларуси и Ср.
России, где он распространяется на сев. до Санкт-Петербурга, Серпуховского и Сту-
пинского р-нов Московской обл. На вост. сев. граница ареала проходит в Удмуртии
(урочище Валяй в Камбарском р-не, Сарапул) (1), в окр. Табанари в Чувашии (2). На
Украине — практически повсеместно, кроме Карпат и юга степной зоны. В России
вид довольно обычен в зоне степей от Курской до Оренбургской обл., локален, од-
нако нередок в лесостепной зоне. Здесь вид известен в Липецком и Задонском р-нах
Липецкой обл. (3), многочислен в Радищевском и других р-нах Ульяновской обл. (4,
5), Курской и Белгородской обл. (6). Обычен в Ниж. Поволжье, где ареал достигает
сев. Астраханской обл. — единственное местонахождение вблизи Капустина Яра
(7). В Ростовской обл. вид находится у юж. границы ареала в европейской России,
здесь встречается во многих р-нах (8, 9). Интересным представляется самое южное
местонахождение - окр. гор. Минеральные Воды на юге Ставропольского края, где
этот вид встречается совместно с Р. corydonius ciscaucasica (10). На вост, ареал вида
доходит до Оренбургской обл. (11) и Башкирии (12).
Ср. полоса и юг Европы, сев.-зап. Казахстан.
Биология-, на большей части ареала развивается в одном поколении, лет бабочек с
начала VII до середины VIII. Встречается в меловых степях. Населяет также сухие
луга, преимущественно на известковых почвах по склонам речных долин, редколе-
сья, песчаные места опушек боров. По наблюдениям в Волгоградской обл., самка
откладывает яйца на листья, стебли кормового растения, изредка — ближе к осно-
ванию стебля, у подстилки. При откладке яиц самка ползает по стеблю, ощупывая
его брюшком. Такое поведение связывается обычно с поиском «следов» муравьев:
феромоны, выделяемые муравьями, стимулируют откладку яиц. Зимует гус. в хори-
оне яйца. Стадия длится 7-8 месяцев. Гус. покидает хорион яйца в позднем III или
в IV. Питается сначала на нижней поверхности листа в сумерки или ночью; в тече-
ние дня гус. находится у основания растения. Гус. зеленая с черной головой, вдоль
спины и вдоль бока по желтой полоске. В VII-V питается на подковнике (Hippocrepis),
вязеле (Coronilla varia), горошке (Vicia'), лядвенце (Lotus), клевере (Trifolium),
эспарцете (Onobrychis), астрагале (Astragalus). После первого возраста гус. начина-
ет контактировать с муравьями (Lasius niger, L. flavus, L. alienus, L. fuliginosus,
Plagiolepis vindobonnensis, Myrmica scabrinodis, M. sabuleti, M. schrencki, Formica
rufa, Tetramorium caespitum). Стадия гус. длится около 70 дней. Куколка лежит на
поверхности почвы, близ кормового растения гус. Привлекает муравьев секрецией,
в результате чего муравьи могут зарыть ее в землю или унести в свое гнездо. Стадия
куколки длится около 25 дней.
Источники-. 1. Адаховский, 2001; 2. Lastuchin, 1994; 3. Кузнецова, 1997; 4. Арте-
мьева, 2002; 5. Барышев, 2002; 6. Татаренко, 1995; 7. Моргун, 2003; 8. Алфераки,
1872; 9. Полтавский, 2002; 10. сборы Ерошенкова, 1990 г.; 11. Коршунов, 2002; 12.
Мигранов, 1991.
79. Polyommatus corydonius (Herrich-Schaffer, [1852]) —
Голубянка Коридоний
Замечания по систематике: подрод Lysandra Hemming, 1933. На Центр, и Вост.
Кавказе, а также в Предкавказье встречается подвид ciscaucasica (Jachontov, 1914),
отличающийся большим развитием темного опыления в прикраевой части крл., на-
сыщенным синим цветом верхней стороны крл. самца. На Сев.-зап. Кавказе вид
замещается близким видом Р. melamarinus (Dantchenko, 2000), который изредка трак-
туется как подвид corydonius. Из Дагестана в ранге вида описан таксон sheikh
(Dantchenko, 2000), отличающийся более крупными размерами и более яркой и на-
сыщенной окраской верхней стороны крл. у самца, более контрастным рисунком
испода, хорошо выделенными, опушенными андрокониальными полями. Инфрави-
довая систематика группы corydonius представляет собой дискуссионную пробле-
му, связанную с определением статуса таксонов melamarina, sheikh, понимаемых
как виды (1) или подвиды одного полиморфного вида (вместе с ciscaucasica). Не
исключено также, что его изменчивость носит выраженный клинальный характер,
что характерно для материала Р. corydonius из Закавказья. При довольно ярко выра-
женных фенотипических различиях особей этих таксонов сложностью остается так-
же четкое выделение ареалов. Например, по данным И.Г. Плюща, в Карачаево-Чер-
кессии бабочки фенотипов melamarinus и ciscaucasica встречаются совместно. Там
же встречаются особи, близкие по фенотипу к описанному в ранге вида Р arzanovi
(Stradomsky & Shchurov, 2005). По материалам В.В. Тихонова (5), в Дагестане сим-
патрично наблюдаются бабочки, напоминающие melamarinus, и особи облика sheikh.
Не менее интересными являются экземпляры, по фенотипу явно схожие с бабочка-
ми группы corydonius, найденные Г.В. Кузнецовым в Волгоградской обл. Подобные
особи, по исследованию К.Е. Довгайло, представляют собой варианты индивиду-
альной изменчивости Р. bellargus в северных частях его ареала. В настоящей работе
два таксона {sheikh и ciscaucasica) трактуются как подвиды, a melamarinus — как
отдельный вид (вследствие достаточно явных внешних и экологических отличий),
однако их систематический статус нуждается в дальнейшем уточнении. Также нуж-
дается в прояснении статус недавно описанного таксона arzanovi, характеризующе-
гося отличиями в строении копулятивных органов самцов (7, 9).
Типовая местность: Polyommatus corydonius corydonius (Herrich-Schaffer,
[1852]) — «Еленендорф», ныне Ханлар (Азербайджан); Polyommatus corydonius
ciscaucasica (Jachontov, 1914) — Железноводск, окр. Пятигорска (Сев. Кавказ, Рос-
сия); Polyommatus corydonius sheikh (Dantchenko, 2000) — окр. селения Гуниб (Даге-
стан, Россия).
Этимология латинского названия: corydonius (лат.) — коридоний; название ука-
зывает на сходство с широко распространенным близким видом Polyommatus coridon
(Poda, 1761).
Распространение: Предкавказье (на сев. до гор. Ставрополя), сев. склоны Б.
Кавказа (4). Подвид ciscaucasica широко распространен в предгорьях и нижней ча-
сти субальпийского пояса в Карачаево-Черкессии, на юге Ставропольского края
нередок в окр. Минеральных Вод, Железноводска, Пятигорска (г. Горячая, Машук),
Кисловодска (ст. Подкумок, хр. Боргустан), Ессентуков, на Кабардинском хр. В
Кабардино-Балкарии — пос. Эльбрус (2). В Краснодарском крае — хр. Аибга (3).
На вост. Кавказа известен из окр. Нальчика. Восточнее, вероятно, замещается под-
видом sheikh, находки которого известны в Сев. Осетии. Подвид Р. corydonius sheikh
известен из окр. селения Гуниб, Тинди и Рутул, с хр. Чонкатау, Джуфудаг, Богосско-
го и Салатау, из Талгинского ущ. (Дагестан), из пограничных точек Дагестана и
Азербайджана (1, 8), а также, вероятно, из Чеченской республики. Указание на встре-
чи в Крыму (6) следует относить, вероятно, к близкому виду Р. melamarinus.
Закавказье, Сев.-вост. Турция, сев.-зап. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет имаго наблюдается с середи-
ны VII по IX. Бабочки летают в основном по юж. экспозициям гор и холмов, над
цветущими травянистыми участками, на небольших мергелевых террасах по юж.
склонам. В горах вид встречается по каменистым лугам и полянам в горных
лесах. В горы поднимается до 2200 м над ур. м. Часть типовой серии подвида
sheikh собрана на высоте 1800 м над ур. м. (1). Наибольшее количество экземп-
ляров этого подвида В.В. Тихонов отмечал в горных степях на высоте около
1000 м над ур. м. Самцы встречались обычно на увлажненных участках (5). Иног-
да они летают в массе, активно кормятся на цветущих растениях, особенно —
бобовых.
По сообщению А.Н. Бирюкова, самка в садке откладывает яйца на листья и стеб-
ли вязеля (СогопШа). Яйцо около 1 мм в длину, бледно-голубовато-зеленоватое,
перед вылуплением белеет, сплюснутое. Эмбриональное развитие занимает около
9 дней. Только появившиеся гус. зеленовато-охристые. Длина — около 1 мм. В
неволе 100% гус. заканчивают развитие без диапаузы. Информация по недиапау-
зирующим гус.: 1-й возраст — около 6 дней; 2-й возраст — около 6 дней. Общее
развитие гус. — 45-50 дней (недиапаузирующих). Гус. старших возрастов ярко-
зеленые, с двумя ярко-желтыми полосами вдоль спины. На последнем возрасте
около половины гус. приобретает охристую окраску (возможно, половой димор-
физм). Кормовое растение—полковник косматый {Hippocrepis comosa). Куколка —
10-12 мм в длину, зеленовато-охристая, блестящая. Развивается 20-25 дней. Б.В. Стра-
домский (7) указывает на связи гус. таксона arzanovi с муравьями Proformica
caucasae, Tetramorium taurocaucasicum.
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Шхашамишев, 1973; 3. Кириченко, 1909; 4.
Яхонтов, 1909; 5. В.В. Тихонов, сборы 2004 г.; 6. Будашкин, 1986; 7. Страдомский,
2005а; 8. сборы Д.В. Моргуна, Е.В. Ильиной, 2006 г.; 9. Stradomsky, Shchurov, 2005.
80. Polyommatus melamarinus (Dantchenko, 2000) —
Голубянка черноморская
Замечания по систематике: подрод Lysandra Hemming, 1933. Вид хорошо отли-
чается от близкого Р. corydonius внешними признаками и особенностями экологии
(бивольтинизмом, характерными биотопическими предпочтениями). Тем не менее,
его видовая самостоятельность не является общепризнанной (см. замечания по си-
стематике в предыдущем очерке).
Типовая местность: Лазаревское (Сев.-зап. Кавказ, Россия).
Этимология латинского названия: melamarinus (лат.) — черноморский.
Распространение: встречается в зап. части черноморского побережья Кавказа
(известны находки в окр. Лазаревского, Джубги, Геленджикском р-не Краснодар-
ского края, Анапском р-не) (1,2,4). Вероятно, популяции из Адыгеи также относят-
ся к этому виду. Некоторые авторы не исключают возможность обитания вида на
Керченском п-ове Крыма. Известны редкие находки самцов (возможно, залетных
экземпляров, принадлежащих к этому виду) в Вост. Крыму (г. Эчкидаг) (3, 4).
Биология: развивается в двух поколениях, что заметно отличает его от близких
видов подрода. Лет наблюдается с середины VI по IX, в отдельные годы по пер-
вую декаду X (пос. Архипо-Осиповка Краснодарского края). Свежие самцы пер-
вого поколения встречаются в середине VI, а второго — ближе к концу VII. На-
блюдается по сухим нагорным лугам в дубняках в прибрежной зоне, аридных ред-
колесьях, садах (1), скверах, на пустырях, свалках и в других антропогеннвх био-
топах, заросших чертополохом, шиповником и другими кустарниками (П.В. Бог-
данов, 2001 г.). По сообщению Е.В. Николаевой, бывает довольно многочислен-
ным в прибрежной зоне, доминирует по сухим каменистым меловым склонам, где
бабочки довольно активно летают над участками с разреженной цветущей расти-
тельностью (2). Кормовое растение гус. — подковник эмеровый {Hippocrepis
emeroides).
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. Е.В. Николаева, личное сообщение; 3. Будашкин,
1986; 4. Tuzov et al., 2000.
81. Polyommatus daphnis ([Denis & Schiffermuller], 1775) —
Голубянка Дафнис
Синонимы таксона: meleager Esper, [1778].
Замечания по систематике: подрод Meleageria Sagarra, 1925. В Вост. Европе
представлен номинативным подвидом. Часто, особенно в южных частях ареала, от-
мечаются самки формы steevenii Treitschke, 1834 с бурой верхней стороной крл.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Дафнис (греч. мифология) — сын Гермеса,
фригийский пастух, обладавший божественным даром пения.
Распространение: в ср. полосе России встречается во всех подзонах до юж. части
хвойно-широколиственных лесов, повсюду локален. Сев. нахождения известны из
Луховицкого, Серебрянопрудского, Истринского, Озерского, Серпуховского, Сту-
пинского р-нов Московской обл. (2), различных р-нов Тульской обл., где вид лока-
лен, но может быть массовым (3), Рязанской обл. (4), окр. Табанари в Чувашии (5),
Печищей в окр. Казани (Татарстан) (6). Обычен в Ср. и Ниж. Поволжье, где достига-
ет сев. Астраханской обл. (7), а на вост. — степного Зауралья. Встречается также в
Приазовье (8). На Б. Кавказе отмечается до высоты 1800 м над ур. м., на юге Став-
рополья и в Приэльбрусье местами нередок. Част в предгорном и высокогорном
Дагестане. Локально известен из Беларуси и Украины.
Юж. и частично ср. Европа, Турция, Закавказье, Ливан, Сирия, Иран, сев.-зап.
Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI до нача-
ла IX. Летает по остепненным лугам и полянам в лесу, сухим горным склонам,
степным балкам, в старых сухих борах по полянам и дорогам. Самки откладыва-
ют одиночные яйца на листья кормовых растений, произрастающих под пологом
кустарников или у основания камней. Гус. светло-зеленая с 2 желтоватыми по-
лосками вдоль спины и желтой полосой вдоль бока ниже уровня черных дыхалец.
Между этими полосами ряд светлых косых штрихов. Гус. в VIII-VI на меченосни-
це (Securigera varia), астрагале (Astragalus'), вязеле (Coronilla varia), эспарцете
(Onobrychis'), чине (Lathyrus), а также чабреце (Thymus); контактируют с муравья-
ми Lasius alienus, Formicapratensis, Tapionoma erraticum. Зимуют яйца или гус. (1
и др.).
Источники: 1. Tolman, 1997; 2. Соболев, Волкова, 1998; 3. Свиридов, Больша-
ков, 1997; 4. Блинушов, 2001; 5. Lastuchin, 1994; 6. Гордиенко, 1990; 7. Моргун,
2003; 8. Полтавский, 2002.
82. Polyommatus altivagans (Forster, 1956) — Голубянка высокогорная
Замечания по систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822.
Типовая местность: Мартирос (Армения).
Этимология латинского названия: altivagans (лат.) — высокогорный.
Распространение: в России известно одно достоверное указание на распростра-
нение вида близ Ботлих-Гонвары в Дагестане (1).
Закавказье, Турция, Сев. Иран.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI-
VIII. В Дагестане собран в начале VII. Встречается по сухим каменистым и щебнис-
тым горным лугам. Бабочки нередко наблюдаются по небольшим узким высохшим
руслам ручьев, где они присаживаются на цветущие растения. Яйца откладываются
самкой на листья кормового растения гус. — эспарцет (Qnobrychis). Зимует гус. 3-
го возраста (1, 2).
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Tuzov et al., 2000.
83. Polyommatus aserbeidschanus (Forster, 1956) —
Голубянка азербайджанская
Замечания no систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. Особи из Дагеста-
на и Грузии заметно отличаются от бабочек более южных закавказских популяций
более темным фоном крл.
Типовая местность: Калан (Зангезурский хр., Армения).
Этимология латинского названия: aserbeidschanus (топонимическое) — азербай-
джанская.
Распространение: Гимринский, Нукатль и Андийский хр. в Дагестане. Найден так-
же в окр. Талги. Встречается на высотах от 800 до 2500 м над ур. м. (1, 2).
Закавказье, Турция, Сев. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI -
VIII. В Дагестане встречается преимущественно в сухих широких горных ущельях,
поросших можжевельником кавказским, скумпией, эфедрой, костром Палласа, дер-
жидеревом, предпочитая держаться участком с цветущей горно-степной растительно-
стью. Бабочки изредка летают по крупнощебнистым участкам ксерофитных степей.
Зимует гус. 2-го возраста. Кормовое растение гус. — эспарцет (Qnobrychis) (1).
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. В.В. Тихонов, личное сообщение.
84. Polyommatus damocles (Herrich-Schaffer, [1844]) — Голубянка Дамокл
Замечания по систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. В европейской части
России встречается номинативный подвид. Из Крыма известен подвид krymaeus
Sheljuzhko, 1928, у самцов которого более яркие голубые крл. без темных концов
жилок у внешнего края, который, согласно последним работам (11), может тракто-
ваться как самостоятельный вид. Подвид rossicus Dantchenko & Lukhtanov, 1993,
описанный из Саратовской обл. России и отличающийся отсутствием белого штри-
ха на исподе задн. крл., распространен на Волжском Правобережье.
Типовая местность: Polyommatus damocles damocles (Herrich-Schaffer,
[1844]) — Губерли (Юж. Урал); Polyommatus damocles rossicus Dantchenko & Lukh-
tanov, 1993 — Вольск (Саратовская обл., Ниж. Поволжье); Polyommatus damocles
krymaeus (Sheljuzhko, 1928) — Керчь (Крым).
Этимология латинского названия: Дамокл (греч. история) — любимец сиракуз-
ского тирана Дионисия Старшего (4 в. до н.э.).
Распространение: в Поволжье подвид rossicus — локальный, приуроченный к
меловым степным массивам и горно-степным ландшафтам. Самыми сев. находками
являются особи из Суруловки и Соловчихи Радищевского р-на Ульяновской обл. (2).
Встречается также в Сызранском р-не Самарской обл. Южнее, в Саратовской обл.,
встречается на меловых горах Вольского р-на и близ Хвалынска. На Юж. Урале
известно несколько локальных местонахождений номинативного подвида. В Орен-
бургской обл. нередок в Кувандыкском р-не (окр. Кувандыка, Тлявгулово, Канчаро-
во и др. — 3, 4), встречается в окр. Губерлей и близ Троицка (5), у с. Донского в
пойме р. Урал (6). В Юж. Зауралье найден у ст. Бреды в Челябинской обл. (7). Самое
южное достоверное нахождение — в Ростовской обл., где он известен из окр. Лысо-
горки (1). Подвид krymaeus населяет вост, часть Юж. берега Крыма (Карадаг, Эчки-
даг и др.) и Керченский п-ов. Популяции с Ангарского пер. мы трактуем как таксон
krymaeus, хотя некоторыми исследователями они относятся к малоазиатскому виду
Р poseidon Herrich-Schaffer, [1851] (10).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI-
VIII. Населяет каменистые степи, остепненные каменистые и щебнистые склоны
южных экспозиций, луговые степи, степи с известняковыми обнажениями. В Уль-
яновской обл. встречается по меловым горам (2). Имаго активно летают по щебни-
стым склонам, часто юго-зап. и юж., и на луговых степях, присаживаются на про-
гретые солнцем камни и цветущие растения, особенно на копеечник и астрагалы.
Яйца самки откладывают на сухие части кормового растения, чаще на стебель (8).
Кормовое растение гус. на юге России — копеечник крупноцветный (Hedysarum
grandiflorum), а в Крыму — копеечник бледный (Hedysarum candidum). Яйца откла-
дываются по одному на стебли и листья и на близкорасположенные растения. Яйца
светло-зеленого цвета, через некоторое время становятся почти белыми. Гус. млад-
ших возрастов желто-зелено-серого цвета, с коричневатыми полосами над дыхаль-
цами и точками по всей верхней поверхности, из которых торчат полупрозрачные
волоски (9). Зимует гус. во 2-м возрасте.
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Артемьева, 2002; 3. сборы Д.В. Моргуна,
2001 г.; 4. сборы В.О. Зурилиной, 2003 г.; 5. сборы Е.В. Николаевой, 2004 г.; 6.
Gorbunov, 2001; 7. Горбунов, Ольшванг, 1997; 8. Dantchenko, 1995; 9. В.В. Савчук,
личное сообщение; 10. Плющ и др., 2005; 11. Kandul et al., 2004.
85. Polyommatus damon ([Denis & Schiffermiiller], 1775) —
Голубянка Дамон
Замечания no систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. Номинативный
подвид распространен в Центр, и Юго-вост. Европе от Польши и Словакии до Юж.
России и Юж. Урала. Популяции из нескольких мест в Прибалтике и сев.-зап. Рос-
сии относятся, вероятно, к подвиду ultramarina Schawerda, 1924, однако их подви-
довой статус нуждается в дальнейшем уточнении. В Предкавказье и на Кавказе встре-
чается подвид zhicharevi (Sovinsky, 1915), отличающийся расширенными темными
прикраевыми полями на крл. самца.
Типовая местность: Polyommatus damon damon ([Denis & Schiffermiiller],
1775) — окр. Вены (Австрия); Polyommatus damon ultramarina Schawerda, 1924 —
Тирольские Альпы (Австрия); Polyommatus damon zhicharevi (Sovinsky, 1915) —
Кисловодск (Сев. Кавказ, Россия).
Этимология латинского названия: Дамон — пифагореец из Сиракуз, история
взаимоотношений которого с Финтием послужила сюжетом ряда поэтических про-
изведений.
Распространение: очень локален. На зап. ареала отмечен в Латвии, где в вост,
р-нах образует стабильные популяции. Встречается также в сев.-зап. Эстонии. В
России известно несколько локальных популяций на сев.-зап. европейской части:
в окр. Изборска (Псковская обл.), Луги, р. Обла, пос. Крупели, окр. г. Фугасной
(Ленинградская обл.) (12,14). Детальные данные о распространении подвида damon
в зап. части российского ареала обзорны, имеются сообщения о наличии вида так-
же в зап-ке Галичья гора в Липецкой обл. (1). На юго-вост, известен из немногих
точек. В Ульяновской обл. встречается в окр. пос. Арское (2), Сурское, Соловчиха и
Паныпино в Радищевском р-не (3). В других местах Ср. Поволжья регистрировался
у Кинельских и Сорских Яров, в пойме р. Кутулук (Самарская обл.), в окр. гор.
Набережные Челны (Татарстан) (4, 5), а также в нескольких местах в Башкирии (хр.
Юрматау, юг Зилаирского плато, Башкирский зап-к и др.) (6). Самым сев. нахожде-
нием в этой части ареала является реликтовая популяция у пос. Б. Вьяс Лунинского
р-на Пензенской обл. (7). Имеются данные о наличии подвида в Пермской, Челябин-
ской и Оренбургской обл., где он встречается в предгорьях (8) и на сев. Саратовской
обл. (9). Встречается в Юж. Предкавказье, на Центр, и Вост. Кавказе. Нередок в окр.
Кисловодска, на хр. Боргустан и близ ст. Подкумок, в субальпийском и местами на
стыке альпийского и субальпийского поясов в горах Вост. Карачаево-Черкессии и в
Приэльбрусье. В Кабардино-Балкарии — Сукан-Су, Тегенекли, Терскол (13), Адыр-
Су, Тырныауз, Иткол и др. Известна устойчивая популяция у пос. Гуниб и близ Лева-
ши, на хр. Салатау, Чонкатау (Дагестан).
Локально в ср. полосе и на юге Зап. Европы; Турция, Закавказье, Юж. Сибирь на
вост, до Иркутска, Казахстан и Монголия, кроме пустынь.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с начала VII
до середины VIII. Биотопы вида — разнотравные степи, луговые и остепненные
участки в лесостепи, по долинам рек, среди колков, по горным склонам. В зап. час-
тях ареала населяет суходольные луга, преимущественно на известковых почвах. В
Ленинградской обл. встречается на сухих лугах по склонам холмов среди редкого
леса, с обязательным присутствием эспарцета песчаного (Onobrychis arenaria) (12).
Бабочки питаются на цветках Onobrychis arenaria, Trifolium, Medicago, Astragalus,
Thymus, различных сложноцветных растений. В Ставропольском крае бабочки час-
то отмечались по луговым участкам в небольших ущельях, по разнотравным скло-
нам у выходов мергеля. На Центр. Кавказе бабочки «занимают» разнотравные су-
бальпийские луга по юж. склонам, местами — луговые участки среди сосняков по
сев. склонам, где бабочки питаются на цветущих бобовых и скабиозе (Scabiosd).
Часто бабочки с другими голубянками летают у цветущих консорций губоцветных
и бобовых растений в долинах горных рек и у ручьев. Зимует яйцо или молодая,
еще не питавшаяся гус. первого возраста. Гус. старших возрастов желтовато-зеле-
ная с коричневой головой, вдоль спины темно-зеленая полоса, вдоль бока такая же
полоса, окаймленная белым, под ней желтая или красная линия. Питание гус. на-
блюдалось в Саратовской обл. (9), откладка яиц также в Пензенской обл. (7). В каче-
стве кормовых растений приводились эспарцеты (Qnobrychis sativa, О. viciaefolia,
О. arenaria) и клевер (Trifolium). Факультативный мирмекофил. Куколка свободно
лежит на земле (10, 11).
Источники'. 1. Антонова и др., 2001 по данным 1947-1949 гг.; 2. сборы С.П. Кол-
тунова, 2003 г.; 3. Артемьева, 2002; 4. Гордиенко, 1990; 5. Anikin et al., 1993; 6. Миг-
ранов, 1991; 7. Полумордвинов, Шибаев, 2004; 8. Горбунов, Ольшванг, 1997; 9. Ку-
маков, Коршунов, 1979; 10. Tolman, 1997; 11. Коршунов, 2002; 12. Matov, Ivanov,
1999; 13. Шхашамишев, 1973; 14. Е.В. Цветков, личное сообщение.
86. Polyommatus damone (Eversmann, 1841) — Голубянка Дамона
Замечания по систематике', подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. В европейской части
России встречается номинативный подвид. Из Центр, и Вост. Украины известен
подвид tanais Dantchenko & Pljushtch, 1993, а из Крыма —pljushtchi (Lukhtanov &
Budashkin, 1993) (по последним данным, выделяемый исследователями группы в
самостоятельный вид (15). Таксон irinae Dantchenko, 1997, выделенный в качестве
особого подвида на основании более мелких размеров крл. бабочек и более контра-
стного рисунка испода, является, очевидно, синонимом номинативного подвида (1).
Однако имеются экологические различия: для популяций из Ниж. Поволжья харак-
терны два поколения в год, в то время как в Ср. Поволжье и на Юж. Урале вид
наблюдается в одной генерации. Поэтому внутривидовая систематика нуждается в
дальнейшем уточнении.
Типовая местность: Polyommatus damone damone (Eversmann, 1841) — «Серги-
евск» (Поволжье, Россия); Polyommatus damone pljushtchi (Lukhtanov & Budashkin,
1993) — Крым, Ай-Петринская яйла (Украина); Polyommatus damone tanais
Dantchenko & Pljushtch, 1993 — Украина, Донецкая обл., окр. гор. Краматорск.
Этимология латинского названия вида: damone (греч.) — название образовано
от греческого мужского имени Damon (Дамон).
Распространение: степная и юг лесостепной зоны европейской части России.
Сев. граница ареала на вост, проходит по Ульяновской обл. (Радищевскому и Нико-
лаевскому р-нам) (2, 3), окрестностям села Учалы в Башкирии (4), юго-вост. Татар-
стана (5). Часто встречается в меловых степях Саратовской обл. (Вольский, Сара-
товский, Краснокутский р-ны), в Ольховском, Камышинском р-нах (6), а также у
стан. Трехостровская и Александровка (7) в Волгоградской обл., Кувандыкском р-
не и в окр. Троицка в Оренбургской обл. В Башкирии достоверно известен из окр.
Абзаново (Зианчуринский р-н) (8). Более обычен на Нижне- и Средне-Волжском
Правобережье (9). Юж. граница ареала проходит по донскому Левобережью в Вол-
гоградской обл., окр. г. Б. Богдо в Астраханской обл. (10). Подвид tanais до насто-
ящего времени известен достоверно лишь из юго-вост. обл. Украины (к зап. до
Кременчуга, Приднепровье) (11). Экземпляры из Ниж. Дона следует, очевидно, от-
носить к этому подвиду (дер. Лысогорка, Белокалитвенский р-н Ростовской обл.)
(12, 16). Подвид pljushtchi обитает в горном Крыму на Ай-Петринской яйле.
Сев. и Вост. Казахстан, Алтай, Зап. Саян, Тува, горы Сев. и Зап. Монголии.
Биология: развивается в 2 поколениях, лет бабочек наблюдается в конце V - се-
редине VI, а также в середине VII-VIII. В Волгоградской обл. в начале VI уже доми-
нируют самки. С Юж. Урала достоверно известны только особи летнего поколения
(более крупные бабочки, летающие с конца VI по УШ). В Крыму—также развивается
в одном поколении. Для Ростовской обл. указывалось три поколения (лет в VI, УП, VIII,
первое поколение — наиболее многочисленно). Встречается в степях разных типов, в
основном меловых. Нередок по остепненным каменистым склонам южных экспози-
ций. В Донецкой обл. приурочен к меловым или мергелевым обнажениям в степных
балках (13). В Крыму населяет крутые каменистые склоны и обрывы Ай-Петринской
яйлы, в основном юж. и вост, экспозиций на высоте 900-1200 м над ур. м. В Ульянов-
ской обл. вид приурочен почти исключительно к склонам балок с байрачными лесами,
солончаковым степям (14). В Волгоградской и Саратовской обл. встречается на круп-
ных меловых массивах, где бабочки питаются на различных цветах кальцефильной
флоры. В Астраханской и Оренбургской обл. бабочки летают по каменистым склонам
южных экспозиций холмов и гор, у солончаковых участков, у выходов мела и мергеля.
Отмечается активное питание бабочек на различных цветущих бобовых. Яйца отклады-
ваются самкой на низ листьев кормового растения гус. — разные виды копеечника
(Hedysarum grandifolium, Н. candidum). Зимует гус. 2-3-го возрастов (2, 14).
Источники'. 1. Gorbunov, 2001; 2. Артемьева, 2002; 3. Золотухин, 2000; 4. Горбу-
нов, Олыпванг, 1997; 5. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 6. сборы Д.В. Моргу-
на, 2002 г.; 7. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 8. А.А. Шапошников, личное сооб-
щение; 9. Anikin et al., 1993; 10. Моргун, 2004; 11. Gorbunov, 2001; 12. Poltavsky,
Artohin, 2000; 13. Плющ, Пак, 2001; 14. Dantchenko, 1997; 15. Kandul et al., 2004; 16.
Страдомский, 2004.
87. Polyommatus phyllis (Christoph, 1877) — Голубянка Филлис
Замечания, no систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. В регионе встре-
чается подвид dagestanicus Forster, 1960, который внешне значительно отличается
от номинативного более темным фоном верха и низа крл., более широкой краевой
темной линией, а также хорошо развитым прикраевым рисунком на исподе крл.
Типовая местность: Polyommatus phyllis phyllis (Christoph, 1877) — близ пос.
Шахкух, вост, часть хр. Эльбурс (Иран); Polyommatus phyllis dagestanicus (Forster,
1960) — Ходжал-Махи (Дагестан, Россия).
Этимология латинского названия: Филлида (греч. мифология) — дочь фракий-
ского царя Сифона, мать Демофонта.
Распространение: в России — высокогорья Дагестана (Гуниб и окрестные селе-
ния), а также по нашим данным на Гимринском и Андийском хр. Большая популяция
вида населяет хр. Чонкатау. Встречается на высоте от 600 до 2200 м над ур. м.
Джавахетско-Армянское нагорье, Турция, Сев. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VII
до конца VIII, иногда до начала IX. Обитает в каменистых, ксерофитных степях, на
остепненных горных лугах. Многочисленные популяции вида в предгорных ущель-
ях на высоте около 800-1000 м населяли нагорно-ксерофитные участки с трагакан-
тами и шалфеем (Salvia canescens). На соцветиях шалфея отмечалось одновремен-
но до 10 кормящихся особей вида. Бабочки активны примерно с 7.30 до 15.00, во
второй половине дня — «отдыхают» на цветах или на влажных участках. Яйца сам-
ки откладывают на листья кормового растения, зимует гус. первого возраста. По
сообщению В.В. Тихонова, гус. в Дагестане развиваются на эспарцете (Onobrychis
cornuta), окукливаются свободно на почве.
88. Polyommatus ripartii (Freyer, 1830) — Голубянка Рипперта
Синонимы таксона: rippertii auct.
Замечания по систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. Номинативный
подвид населяет юг региона. В настоящее время крымские популяции трактуются
как подвид budashkini Kolev & de Prins, 1995 (по данным кариологических исследо-
ваний), отличающийся от номинативного небольшими размерами и отсутствием бе-
лого штриха на исподе задн. крл., что является, однако, достаточно изменчивым
признаком как у особей номинативного подвида, так и у крымских экземпляров (1).
Прежние указания на наличие в Крыму западно-европейских видов Р admetus (Esper,
[1783]) и Р. fabressei (Oberthur, 1910) относятся к Р ripartii ssp. budashkini (1, 9, 10).
Типовая местность: Polyommatus ripartii ripartii (Freyer, 1830) — Испания;
Polyommatus ripartii budashkini (Kolev & de Prins), 1995 — п-ов Крым, Украина.
Этимология латинского названия: Rippert de Beaugency — Рипперт, собиратель
бабочек.
Распространение: в России в настоящее время встречается в степной зоне и на
юге лесостепной зоны европейской части, на Сев. и Вост. Кавказе. Самые сев. мес-
тонахождения известны из Кимовского, Куркинского, Ефремовского р-нов Тульс-
кой обл. (2), в Центрально-Черноземном зап-ке, Горшеченском р-не Курской, обл.
(3), зап-ке Галичья Гора в Липецкой обл. (4), окр. с. Липовка в Тамалинском р-не
Пензенской обл. (5). На вост. сев. граница ареала пролегает в Пермской обл. (самое
сев. нахождение — пос.Чебаркуль) (6), зап. р-нах Башкирии (7). Местами много-
числен в Ср. Поволжье и в Оренбургской обл. К югу вид встречается более локаль-
но, отсутствует в Ниж. Придонье, а также южнее Волгограда. Большие популяции
вида известны с юга Ставропольского края (окр. Кисловодска) и Дагестана. Встре-
чается также в горном Крыму.
Локально на юге Зап. Европы, Закавказье, Турция, Юж. Сибирь (локально) на
вост, до Саян, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI
по VIII. На сев. ареала лет наблюдается до середины VII. В лесостепи — остеп-
ненные участки с известняковыми обнажениями, балки, опушки лесов, в степной
зоне — каменистые и меловые, сухие злаково-разнотравные степи. В Оренбургской
обл. и Башкирии бабочки держатся наиболее сухих злаково-разнотравных участков
межгорных степей и горных склонов. В горном Крыму в р-не с. Перевальное в
августе бабочки обоих полов в массе встречались в пойме р. Салгир на склоне
Чатырдаг яйлы (П.В. Богданов, 1978 г.). Бабочки питаются на разных бобовых
(Fabaceae). Гус. наблюдались в Тульской обл. (2, 8). Питаются на разных видах эс-
парцета (Onobrychis arenaria, О. tanaitica, О. miniata) (9). Зимует гус. 2-го возраста,
зарывается в почву, не приступая к питанию. Окукливается в верхнем слое почвы.
Гус. контактируют с муравьями Crematogaster, Lasius, Camponotus.
Источники: 1. Некрутенко, 1985; 2. Большаков, 2001; 3. Д.Е. Татаренко, личное
сообщение; 4. Антонова и др., 2001; 5. Полумордвинов, Монахов, 2002; 6. Горбунов,
Олыиванг, 1997; 7. Мигранов, 1991; 8. Свиридов, Большаков, 1997; 9. Tuzov et al,
2000; 10. Чиколовець, 2005.
89. Polyommatus shamil (Dantchenko, 2000) — Голубянка Шамиль
Замечания по систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. Эндемичный для
Вост. Кавказа вид, представленный единственным номинативным подвидом. У неко-
торых экземпляров имеется крупное черное пятно в дискальной ячейке на исподе
пер. крл.
Типовая местность: окр. селения Гуниб (Дагестан, Россия).
Этимология латинского названия: Шамиль (историческое) — имам Дагестана и
Чечни в XIX в., организатор освободительного движения кавказских горцев.
Распространение: горная часть Дагестана (окр. селений Гуниб, Хунзах, Ахты,
Дарги, Леваши и др.), известен также с хр.Чонкатау.
Вост. Азербайджан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VII по конец
VIII. Населяет каменистые, остепненные и другие ксерофитные горные степи с ко-
лючими астрагалами. Встречается на высоте от 800 до 2000 м над ур. м. В предгор-
ных р-нах отмечались по сухим широким ущельям с нагорно-ксерофитными участ-
ками, поросшими трагакантами и шалфеем {Salvia canescens). Бабочки быстро ле-
тают также по крупнощебнистым крутым склонам. Часто встречается вместе с Р.
phyllis. Самцы совместно с голубянками других видов отмечаются в массе на влаж-
ных участках близ ручьев. Бабочки активны примерно с 7.30 до 15.00, во второй
половине дня — «отдыхают» на цветах или на влажных участках. Самки отклады-
вают яйца на стебли и листья кормового растения гус. — эспарцета Боброва
{Qnobrychis bobrovii). Зимует гус. 2-го возраста (1, 2, 3).
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. В.В. Тихонов, личное сообщение; 3. Е.В. Ильи-
на, личное сообщение.
90. Polyommatus yurinekrutenko Kocak, 1996 — Голубянка Некрутенко
Синонимы таксона: ciscaucasica Forster, 1956, invalid homonym.
Замечания no систематике: подрод Agrodiaetus Hubner, 1822. Этот таксон был
описан под названием Agrodiaetus carmon ciscaucasica Forster, 1956; позднее при-
знан отдельным видом Р. ciscaucasicus Forster (Lukhtanov, 1989). Однако если таксо-
ны Agrodiaetus и Lysandra рассматривать как подродовые в роде Polyommatus, на-
звание ciscaucasica Forster становится вторичным омонимом названия Р. (Lysandra)
corydonius ciscaucasica (Bollow, 1932), первоначально предложенного как Lycaena
corydon caucasica, natio ciscaucasica Jachontov, 1914. Последнее название было бы
непригодно, как инфраподвидовое, если бы позднее (1) оно не было приведено как
подвидовое и поэтому оно заменяется новым названием.
Типовая местность: окр. Кисловодска и Пятигорска (Сев. Кавказ).
Этимология латинского названия: Ю.П. Некрутенко — украинский энтомолог,
исследователь фауны чешуекрылых Кавказа, Крыма, Украины, автор известных
работ по лепидоптерофауне этих территорий.
Распространение', эндемик центр, части предгорий Кавказа. Встречается в окр.
г. Кисловодска и Пятигорска, близ ст. Подкумок, на хр. Боргустан, Кабардинском
хр., г. Джинал (Ставропольский край) и в Кабардино-Балкарии (окр. с. Верх. Бал-
кария) (2).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-VIIL
Встречается на юго-вост, и частично юж. склонах небольших мергелевых гор, на
высоте от 800 до 1200 м над ур. м., на щебнистых участках с крайне разреженной
ксерофильной растительностью. В Кабардино-Балкарии—аридные степные участки
с зарослями кустарников по долинам рек на высотах до 1500 м (2). Бабочки встре-
чаются компактными небольшими популяциями, летают на склонах на участках око-
ло 5 м2. Изредка особи попадаются вдоль небольших террас по юго-вост, склонам
холмов. Бабочки становятся активными около 8 утра при ярком солнце, при этом
сразу начинают быстро летать над склоном. Сидящие бабочки на розетках листьев у
земли наблюдались в основном в ветреную погоду. Имаго очень редко присажива-
ются на цветущие бобовые и губоцветные растения, на листья и стебли злаков. Пре-
имагинальные стадии впервые детально описаны по сообщению А.Н. Бирюкова (Кис-
ловодск). Самка в садке откладывает яйца исключительно на листья и стебли кормо-
вого растения, в природе также на сухие стебли кормового растения. Яйцо менее 1
мм в диаметре, сплюснутое, голубовато-зеленоватое, перед вылуплением становит-
ся белесым. Эмбриональное развитие занимает около 7 дней. Гус. голубовато-зеле-
новатая, новорожденная около 1 мм в длину. Кормовое растение гус. эспарцет Ва-
сильченко (Qnobrychis vassilczenkoi). Питание гус. очень характерное — они никог-
да, даже на старших возрастах, не обгрызают листовую пластину с краю, а проедают
в ней дыры. На старших возрастах как бы засовывают голову в мешок — между
верхней и нижней поверхностью листовой пластины. В неволе около 20% гус. раз-
вивались без диапаузы, остальные прекратили питание в 1-2-м (реже в 3-м) возрас-
тах. Если гус. не диапазирует (в лабораторных условиях), то 1-й возраст занимает
около 7 дней; 2-й возраст — около 7 дней; 3-й возраст — около 7 дней; 4-й возраст —
около 9 дней; 5-й возраст — 15-20 дней. Куколка около 1 см в длину, зеленовато-
голубоватая, с белесым желтоватым оттенком в обл. груди, блестящая. Развивается
около 20 дней (3).
Источники: 1. Bollow in Seitz, 1932; 2. сборы В.В. Тихонова и И.Г. Плюща, 2002;
3. А.Н. Бирюков, личное сообщение.
5. СЕМЕЙСТВО ПЕСТРУШКИ —
RIODINIDAE GROTE, 1895
(= ERYCINIDAE, NEMEOBIIDAE).
Относительно небольшие бабочки, в тропиках иногда более крупные, 9-32 (18-
63), морфологически близкие к бабочкам семейства голубянок. Окраска крл. часто
контрастная, яркая, состоит из светлых и темных элементов. У основания задн. крл.
есть маленькая прекостальная жилка (рис. 45, 7). Пер. ноги самцов сильно умень-
шены и не участвуют в хождении, покрыты густыми волосками, скрывающими
голень и нерасчлененную лапку. Вертлуг причленяется к тазику заметно отступя от
его конца (рис. 45, 2). У самок они обычного строения с 5-члениковой лапкой. В
гениталиях самца ункус в виде конически сужающегося и заостренного на вершине
отростка, но иногда он рудиментарный. Гнатос в виде 2 заостренных отростков.
Транстилла развита. Эдеагус обычно без корнутусов. В гениталиях самки, по край-
ней мере у европейской Hamearis lucina, отсутствуют пер. и задн. апофизы.
Гус. некоторых видов в своем развитии связаны с муравьями. В систематичес-
ком плане эти бабочки рассматриваются как отдельное семейство или как подсе-
мейство в семействе голубянок. Распространение всесветное, но большинство ви-
дов обитает в тропиках, особенно в Юж. Америке. В мировой фауне более 1200
видов. В России и Европе — 1 вид.
Источники’. Stichel, 1910, 1911, 1928; Krzywicki, 1959 b; Gatling, 1984; Bridges,
1988c.
1. ПЕСТРУШКИ—Hamearis Hubner, [1819] (=Nemeobius Stephens, 1827). Ус. c
хорошо обособленной булавой. Глаза покрыты многочисленными маленькими ще-
тинками и окружены белой каемкой. Пер. ноги уменьшены, особенно у самцов. Оба
пола окрашены одинаково. Яйца гладкие, блестящие, округлой формы (рис. 45, 3).
Гус. относительно короткие, толстые, с маленькой головой. В отличие от гус. голу-
бянок, их тело покрыто кроме многочисленных маленьких щетинок бородавками с
пучками более длинных и толстых щетинок (рис. 45,4). Куколки короткие, толстые,
с тупыми концами, покрыты щетинками (рис. 45, 5). 1 вид. В России и Европе тот
же 1 вид. Типовой вид рода Papilio lucina Linnaeus, 1758.
1. Hamearis lucina (Linnaeus, 1758) — Пеструшка лесная
Типовая местность: Европа.
Этимология латинского названия: Люцина (римская мифология) — богиня де-
торождения, отождествляемая с Юноной, реже с Дианой.
Распространение: лесостепной вид, обитающий от предгорий Карпат на зап., до
Юж. Урала на вост. В центре и на вост, исследуемого региона очень редок и лока-
лен. Приводится для Латвии и Эстонии. Для Беларуси есть старые данные (до 1953
г.) об обитании вида на территории Беловежской пущи на крайнем юго-зап. респуб-
лики. Более обычен в Молдавии. На Украине постоянно регистрируется в Закарпа-
тье, в юго-вост. Прикарпатье (верх, течение Днестра) и Подолии. Есть находки в р-не
Киева и в Харьковской обл. Данные о находках вида в Ср. России (Смоленская,
Московская обл.) и на Юж. Урале (Ильменский зап-к) устарели и нуждаются в под-
тверждении. По старым указаниям приводился для окр. Волгограда и Воробьевых
гор (Москва). Данные о современных находках из этих мест отсутствуют (1). Вид,
вероятно, сильно сократил свой ареал в последние годы. Например, последние дос-
товерные находки в Ср. Поволжье известны из гор. Сердобска Пензенской обл. в
1971 г., где в настоящее время вид не обнаружен (2). Также по находке 1 самца в 70-
е гг. XX в. известен из Саратовской обл. (9). В последние годы известны следующие
достоверные находки вида с территории России: окр. станицы Вешенской в Ростов-
ской обл. (3), дер. Нижнемеловое Горшеченского р-на Курской обл. (4), Кисло-
водск (Ставропольский край) (5), а также меловой массив Дивногорье в Воронеж-
ской обл. (6, 8), ООПТ «Стенки Изгорья» в Белгородской обл. (10). Отмечается
также в Брянской обл., где населяет Навлинский, Суземский и Трубчевские р-ны
(7). Самое вост, известное местонахождение вида в последние годы — в Волгоград-
ской обл. (в окр. гор. Михайловки, пойме р. Медведицы) (9).
Ср. полоса и юг Зап. Европы, на сев. до 60° с.ш., сев. Кавказ, Турция.
Биология: развивается в одном поколении на сев. ареала и в двух на юго-зап. и
юго-вост, региона. Летает на юге в V-VI, середине VII-VIII. Бабочки летают невы-
соко над землей на лесных полянах и опушках или сухих склонах с меловыми по-
чвами. Самка откладывает по одному, реже по два яйца на различные виды примул.
Гус. светло-коричневая с маленькой желтовато-коричневой головой, вдоль спины
темная полоска с черным пятнышком на каждом сегменте, дыхальца черные. В VI-
IX на первоцвете (Primula), вербейнике (Lysimachia), щавеле (Rumex). Гус. живут
скрытно под листьями вблизи земли, питаются обычно ночью. Окукливаются они,
как правило, на нижней поверхности листа, прикрепляясь задн. концом и пояском из
шелковины (рис, 39, 5). Зимуют куколки.
Источники: 1. Мазин, Свиридов, 20006; 2. Полумордвинов, Шибаев, 2004; 3.
Полтавский, 2002; 4. Д.Е. Татаренко, личное сообщение; 5. В.К. Тузов, личное со-
общение; 6. сборы 2004 г. К.Е. Довгайло; 7. Е.Е. Боровиков по данным С.А. Кругли-
кова, личное сообщение; 8. Негробов, Дубровский, 2004; 9. сборы В. Герасимова,
2005 г.; 10. Присный, 2003.
6. СЕМЕЙСТВО НОСАТКИ —
LIBYTHEIDAE BOISDUVAL, 1829
Ср. величины бабочки, 15-27 (31-53), близкие к нимфалидам, с очень длинны-
ми, торчащими вперед нижнегубными щупиками (рис. 46, 7). Окраска крл. обычно
темно-бурая с несколькими светло-охристыми или белыми пятнами. Внешний край
пер. крл. с заметным выступом на жилке М2, а кост. край задн. крл. с выступом
перед концом жилки Sc. Внешний край задн. крл. более или менее волнистый. У
основания задн. крл. развита маленькая прекостальная жилка (рис. 46, 2). В генита-
лиях самца от задн. края VIII тергита отходят 2 заметных, сужающихся к вершине,
выроста сверху (суперункус) и 2 маленьких выроста под ними. Ункус непарный,
заостренный на вершине. Гнатос очень маленький, парный. Вершины вальв суже-
ны и заострены. Эдеагус с коротким базальным выростом. В гениталиях самки задн.
апофизы в несколько раз длиннее передних. Копулятивная сумка с 2 сигнумами или
без них.
Тело гус. покрыто многочисленными очень маленькими щетинками, без вырос-
тов на пер. и задн. концах. Небольшое семейство, которое нередко рассматривают
лишь как подсемейство в составе семейства нимфалид; в мировой фауне 2 рода и 12
видов. В России и Европе — 1 род и 1 вид.
Источники’. Кузнецов, 1902; Pagenstecher, 1902; Jordan, 1926; Дегтярева, 1961;
Puysegur, 1967.
1. НОСАТКИ — Libythea Fabricius, 1807. Ус. постепенно утолщаются к верш.,
не образуя обособленной булавы. Глаза голые без щетинок. Пер. ноги самца покры-
ты густыми волосками, скрывающими голень и лапку, сильно укорочены и не уча-
ствуют в хождении. У самки они нормально развиты, но несколько уменьшены. Оба
пола окрашены одинаково. 1 вид. В России и Европе тот же 1 вид. Типовой вид рода
Papilio celtis Laicharting in Fuessly, [1782].
1. Libythea celtis (Laicharting in Fuessly, [1782]) — Носатка листовидная
Типовая местность’. Больцано (Италия).
Этимология латинского названия: Celtis (лат., ботаническое) — каркас, кормо-
вое растение гус.
Распространение: встречается в Крыму, в зап. части Б. Кавказа (окр. Сочи, Ад-
лера) и на Вост. Кавказе (юг Дагестана к сев. до Буйнакского р-на и Чечено-Ингу-
шетия) (1). На Кавказе самое сев. известное местонахождение — окр. пос. Б. Ут-
риш (2).
Юж. Европа, Сев. Алжир, Тунис, Турция, Закавказье, Сев. Иран, Афганистан,
Пакистан, Индия, Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, бабочки летают с конца VI по X и
после зимовки вновь появляются в III—V. Населяет закустаренные редины в горных
лесах, в поймах горных рек, парковые древесные насаждения. В Талгинском ущ. в
Дагестане — каменистые сухие склоны с шибляком (5). На черноморском побере-
жье Кавказа бабочки наблюдаются по разреженным лесам субтропического облика,
изредка — у населенных пунктов. Бабочки в начале весны любят сидеть на соцвети-
ях плодовых деревьев (Pyrus, Cerasus), на ветвях деревьев, молодых листьях. Не-
редко в солнечную погоду они присаживаются на влажную почву или прогретые
участки дорог. Летом летают довольно высоко в кронах деревьев, редко спускаясь
ниже двух метров. Яйцо овальное с узкими продольными бороздками (рис. 40, 3).
Гус. покрыта многочисленными короткими щетинками, в основании которых ма-
ленькие светлые бляшки (рис. 40, 4). Тело ее темно-коричневое с широкой светло-
коричневой полосой вдоль бока и белой линией на уровне дыхалец или же окраска
тела зеленая с узкой светло-желтой полоской вдоль бока на уровне дыхалец. Гус. в
середине IV-V питаются листьями каркаса {Celtis). Указание палиуруса (Paliurus) и
вишни (Cerasus) в качестве кормовых растений (3, 4) требует подтверждения. Ку-
колка прикрепляется задн. концом к нижней поверхности листа и висит вниз голо-
вой, подобно куколкам нимфалид (рис. 40, 5). Сидящих весной на сухих ветках
бабочек трудно заметить, так как они окраской и формой сложенных крл. очень
похожи на сухой лист (рис. 40, 6), пример покровительственной окраски, отмечен-
ный Н.Я. Кузнецовым (1902).
Источники: 1. Balint et al., 1996; 2. Щуров, 2001; 3. Ruhl, Heyne, 1895; 4. Гераси-
мов, 1952; 5. Ильина, Алиев, 2006.
11 — 1325
7. СЕМЕЙСТВО НИМФАЛИДЫ —
NYMPHALIDAE SWAINSON, 1827
Крупные или ср. величины бабочки, европейские виды имеют размеры крл. 13-
47 (25-85). Булава ус. от узкой, слабо выраженной у ленточников (Limenitis F.) и
переливниц (Apatura F.) до хорошо обособленной у клоссиан (Clossiana Reuss) и
болорий (Boloria Moore) (рис. 49). Глаза гладкие или покрыты крошечными щетин-
ками. Окраска крл. пестрая, слагается в основном из желто- или красно-охристого,
черного, бурого, коричневого или белого цветов. У большинства видов самцы и
самки окрашены сходно. На пер. крл. 5 ветвей R жилки; жилка R4 упирается во
внешний край чуть ниже верш., реже в верш. крл. Жилки R3, R4 и R5 отходят от
общего ствола R за пределами срединной ячейки (рис. 47,1-5). Пер. ноги заметно
укорочены, особенно у самцов, и не участвуют в хождении. Разнообразие строения
гениталий самцов и самок затрудняет выделение общих характерных признаков.
Полет у большинства видов, кроме некоторых шашечниц, клоссиан и болорий,
быстрый и маневренный, обычно с элементами парения, особенно характерного для
пеструшек (Neptis F.). Яйца бочонковидные, у большинства видов с серией про-
дольных ребер (рис. 48, 1-3). На голове или теле гус. имеются шипы или конусо-
видные выросты с шипами или щетинками (рис. 48, 4). Питаются гус. листьями
древесных или травянистых растений, у многих видов в ночное время. Куколки ви-
сят вниз головой, прикрепившись задн. концом к листьям, стеблям или веткам, иногда
частям строений (рис. 48, 5). Изредка куколки лежат на земле, окружив себя сеткой
из шелковины.
Более 3500 видов этого семейства (без бархатниц, которые здесь рассматривают-
ся как отдельное семейство) распространены по всему свету. В России обитает око-
ло 130 видов, в Вост. Европе — 61 вид.
Источники-. Elwes, 1889; Suschkin, 1913; Schwanwitsch, 1924; Higgins, 1941,1950,
1955, 1978; Warren, 1944, 1955; Шванвич, 1952; Некрутенко, 1964; Niculescu, 1965;
Krzywicki, 1968; Eliot, 1969; Field, 1971; Sellier, 1973; Shirozu, Saigusa, 1973; Crosson,
1977; Friedrich, 1977; Mazel, 1982; Тузов, 1987; Ackery, 1988.
1. ХВОСТОКРЫЛЫ — Charaxes Ochsenheimer, 1816. Ус. с постепенно утолща-
ющейся булавой. Глаза голые, без щетинок. Крл. темно-коричневые с широкой жел-
той каймой вдоль внешнего края. Задн. крл. с 2 хвостиками на конце жилок М3 и
Си2. Зимуют гус. Тело гус. шершавое, покрыто многочисленными очень маленьки-
ми белыми бугорками, несущими короткие щетинки. Голова с 4 рожками, на конце
тела 2 коротких острых отростка. 1 вид. В Европе тот же 1 вид, в России не отмече-
ны. Типовой вид рода Papilio jasius Linnaeus, 1767.
1. Charaxes jasius (Linnaeus, 1767) — Хвостокрыл Иасий
Типовая местность'. Алжир.
Этимология латинского названия-. Иасий (греч. мифология) — царь Аркадии,
отец Аталанты.
Распространение: имеются данные о редких залетах этого вида на юж. берег
Крыма (сообщение Н.М. Романова и М.И. Сироткина) (1,2).
Крайний юг Зап. Европы (Средиземноморье), Сев. Африка, Зап. Турция, Зап.
Сирия, Израиль.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в V-VI и VIII -
середине X. Встречается на закустаренных участках редколесий с обязательным
присутствием кормового растения гус., часто — в холмистой местности. Отличает-
ся быстрым полетом. Для самцов характерно территориальное поведение (3). Ба-
бочки обоих полов привлекаются гниющими плодами. Гус. зеленая с узкой желтой
полоской вдоль бока, голова большая, зеленая с 4 рожками и желтой полоской сбо-
ку. В VI-VII и IX-IV на земляничнике крупноплодном и мелкоплодном (Arbutus
spp.). Медлительные гус. старших возрастов могут питаться листьями роз (Rosa).
Источники:!. Алфераки, 1908; 2. Коршунов, 1972; 3. Tolman, 1997.
2. ПЕРЕЛИВНИЦЫ—Apatura Fabricius, 1807. Ус. с постепенно утолщающей-
ся булавой (рис. 49, 4). Глаза голые, без щетинок. Крл. темно-бурые с белыми или
желто-охристыми пятнышками и перевязями, у самцов с красивым фиолетовым от-
ливом. Оба крл. без дискальных жилок. Бабочки не посещают цветов и питаются
соком, вытекающим из пораненных деревьев, а также жидкостью на падали и поме-
те. Иногда они собираютя на водопой у луж и ручьев. Гус. питаются листьями ив и
тополей, перезимовывают. Тело их шершавое, покрыто многочисленными крошеч-
ными пупырышками, голова с 2 относительно длинными рожками. На седьмом сег-
менте сверху 2 небольших конусовидных бугорка, на конце тела 2 маленьких острых
отростка. Зимуют гус. 3-го возраста. 3 вида. В Европе и России те же 3 вида.
Типовой вид рода Papilio iris Linnaeus, 1758.
2. Apatura ilia ([Denis & Shiffermiiller], 1775) — Переливница малая
Замечания no систематике: в Вост. Европе обитает номинативный подвид. Сре-
ди типичных бабочек с белыми пятнами и перевязями иногда встречаются особи с
желто-охристыми пятнами и перевязями—аберрация clytie [Denis & Schiffermuller],
1775.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Илия (римская мифология) — Рея Сильвия,
мать Ромула и Рема, родоначальница римлян.
Распространение: широко распространенный в лесном поясе вид, на юге встре-
чающийся в лесостепной зоне и в поймах крупных рек в степи, а также на Кавказе.
На сев. границу ареала можно провести от Ленинградской обл. России (где вид ре-
док) на вост, до Уржума. На Украине не отмечен только в некоторых частях степной
зоны и в Крыму. В России ареал простирается от Среднерусской возвышенности и
Юж. Урала на юг до Кавказа, где известны находки вида в Ростовской обл. у Таган-
рога и ст. Ефремово-Степановской (1), на юге Ставропольского края и сев. Кабар-
дино-Балкарии (2), сев. части черноморского побережья и Адыгеи (3). В сухостеп-
ной подзоне в России отсутствует, там найден лишь в центр, части Волго-Ахтубин-
ской поймы в Астраханской обл. (4).
11 *
Ср. полоса и частично юг Европы, сев.-зап. Казахстан, Забайкалье, юг Дальнего
Вост., сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: как правило, развивается в одном поколении. Лет бабочек наблюдает-
ся с конца V по начало VIII. На юге ареала в конце VIII и IX могут появляться
бабочки второго поколения. Встречается в основном в пойменных сообществах, на
опушках широколиственных и смешанных лесов, антропогенных биотопах (парки
в городах и др.). Самцы часто образуют скопления по берегам луж, ручьев или на
экскрементах крупных животных. Самки ведут скрытый образ жизни, держатся в
основном в кронах. Гус. зеленая с крошечными желтыми бугорками и косыми жел-
тыми полосками с узкими красными каемками вдоль бока, голова зеленая. Гус. в
VI-V на разных видах тополей (Populus), реже ив (Salix).
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. сборы Д.В. Моргуна, 2003 г.; 3. Щуров, 2001;
4. Моргун, 2003.
3. Apatura iris (Linnaeus, 1758) — Переливница большая
Типовая местность: Германия, Англия.
Этимология латинского названия: Ирис (греч. мифология) — Ирида, дочь Тав-
манта и океаниды Электры, богиня радуги, посредница между богами и людьми.
Распространение: обитает в лесном и лесостепном поясах. На сев. до Петроза-
водска на зап. региона и до Удмуртии на вост. Почти на всем ареале вид локален, на
сев.-зап. (например, в Ленинградской обл.) более обычен. Юго-вост, граница евро-
пейского ареала проходит по Юж. Уралу и Ср. Поволжью. Известен из Зап. и Сев.
Украины, Беларуси, прибалтийских государств.
Ср. полоса (на сев. до Юж. Финляндии) и частично юг Европы, Тюменская обл.,
Забайкалье, юг Дальнего Вост., сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, бабочки летают с середины VI по на-
чало VIII. Встречается в широколиственных и смешанных лесах, на берегах рек и
других водоемов, где связан с ивовыми ассоциациями. Нередко летает вдоль лес-
ных дорог, где самцы часто образуют скопления по берегам луж, ручьев или на
экскрементах крупных животных. На поврежденных деревьях пьют вытекающий
сок. Самка откладывает по 2 светло-зеленых яйца на лист кормового растения. Гус.
зеленая с желтыми крошечными пупырышками и косыми желтыми полосками вдоль
бока, голова зеленовато-голубоватая, в VII-VI на разных видах ив (Salix), редко на
осине (Populus), питается в основном ночью.
4. Apatura metis Freyer, 1829 — Переливница Метида
Замечания по систематике: долгое время Apatura metis считали либо подвидом,
либо формой очень близкого морфологически вида Apatura ilia. Европейские попу-
ляции некоторыми исследователями (1) «делятся» между номинативным подвидом
и подвидом bunea Herrich-Schaffer, [1845], описанным с предгорий Сев. Кавказа.
Из описания bunea видно, что подвид отличается от номинативного только более
желтоватыми (охристыми) перевязями и более бледным фоном верхней стороны крл.
Однако новый фактический материал из Краснодарского края России подтверждает
факт довольно явных внешних отличий северокавказских особей, что выражается в
мелких размерах бабочек, розово-фиолетовом оттенке крл. у самцов, размытыми
светлыми элементами рисунка и другими признаками. Тем не менее, инфравидовая
систематика Apatura metis требует дальнейшего прояснения, подтвержденного но-
выми находками из разных точек европейской части ареала, особенно — из юго-
вост. его части.
Типовая местность: Apatura metis metis Freyer, 1829 — «Syrmien» (у p. Дунай на
границе Хорватии и Воеводины); Apatura metis bunea Herrich-Schaffer, [1845] — (Apatura
ilia (v.) bunea) — «Кавказ».
Этимология латинского названия: Метис (греч. мифология) — богиня мудрос-
ти, первая супруга Зевса (metis — «мысль»).
Распространение: встречается в бассейне Днестра и Днепра (2, 3), а также
других рек Юж. Украины. Известен из Молдавии. В европейской России отме-
чен в пойме Дона, в нескольких р-нах Ростовской обл. (4, 9). По долине Волги
обитает в Волго-Ахтубинской пойме (Астраханская обл.) (5); известен из юж. р-
нов Волгоградской обл. (6). Аникин с соавторами (7) указывали на распростра-
нение вида в Саратовской обл. и в Ср. Поволжье. В Предкавказье — пойма р.
Кубань в Краснодарском крае (Краснодар, Кропоткинский р-н) и р. Кума (рав-
нинная часть Дагестана). Приводился также для сев. склонов центр, части Б.
Кавказа (1).
Юг Зап. Европы от Венгрии до Греции, Турция, в Сибири долина р. Иртыш,
Забайкалье, юг Дальнего Вост., зап. Казахстан, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в двух поколениях, лет наблюдается в VI, а затем в VIII.
На юге Астраханской обл. бабочки отмечались в середине VIII (1), а в городе Ро-
стове — в конце VI (4). Вид связан с речными долинами и обитает в долинных
лиственных лесах с обязательным участием различных видов ив. Бабочки активно
летают в кронах тополей (Populus) и других деревьев, садятся на стволы и ветви ив
(Salix). Самцы часто наблюдаются на влажной почве, у грязевых луж и водотоков.
Бабочки подвида bunea летают над густыми ивовыми зарослями, над поверхностью
воды, почти касаясь ее. Нередко присаживаются на грязевые лужи, помет живот-
ных, влажные участки дорог. Наблюдалось питание на сложноцветных (Compositae).
Иногда большие группы бабочек собираются по обочинам дорог у водотоков. Сам-
ки перелетают с ветки на ветку в кронах тополей и ив, очень редко резко слетают
вниз, к поверхности воды, и вновь возвращаются к вершинам деревьев. Преимаги-
нальные стадии исследовались в Зап. Европе (8). Яйца откладываются на верхнюю
сторону листьев ивы белой (Salix alba).
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Образцов, Шелюжко, 1939; 3. Чиколовець,
2005; 4. Полтавский, 2002; 5. Моргун, 2003; 6. Becker, 1880; 7. Anikin et al., 1993; 8.
Tolman, 1997; 9. Полтавский и др., 2005.
3. ТАЛЕРОПИСЫ — Thaleropis Staudinger, 1871. Ус. с умеренно утолщенной
булавой. Глаза покрыты многочисленными маленькими щетинками. Крл. желто-ох-
ристые с многочисленными темно-коричневыми пятнами и полосками. На исподе
крл. преобладает желто-охристая окраска. Оба пола окрашены более или менее сход-
но. Гус. живут совместно на каркасе (Celtis). В роде 1 вид.
5. Thaleropis ionia (Eversmann, 1851) — Талеропис ионийская
Синонимы таксона-, ammonia (Herrich-Schaffer, [1851]).
Типовая местность: Амасья (Турция).
Этимология латинского названия: Иония (историко-топонимическое) — исто-
рическая обл. в Малой Азии.
Распространение: вид был известен по единичной находке в Дагестане (1 самка
из Буйнакского р-на, Талгинское ущ. (1). Позднее нахождение вида в Дагестане было
подтверждено сборами Е.В. Ильиной, обнаружившей вид также близ с. Агвали в
ущ. Аварского Койсу в Дагестане.
Закавказье, Турция, Сев.-Зап. Иран, Сев.-Вост. Ирак.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в IV-V и с
конца VI по IX. Населяет аридные редколесья по ксерофитным склонам и межгор-
ным ущельям, разреженные кустарниковые заросли у пойменных лесов. Бабочки
отличаются резким, стремительным полетом, изредка сидят на стволах деревьев,
на кустарниках, одиночных высоких стеблях трав, каменистых выступах гор. В
Талгинском ущ. бабочки летали над кустарниками, присаживались на затенен-
ные участки у оснований скал. У самцов ярко выражена стратегия охраны инди-
видуальных участков: бабочки нередко летают над кустарниками, присаживаясь
на верхние ветви. Самка откладывает яйца на листья кормового растения гус. —
каркаса (Cellis'). Гус. живут в общем гнезде из сплетенных листьев. Зимуют ку-
колки (2).
Источники: 1. Плющ, Яковлев, 2001; 2. Tuzov et al., 2000.
4. ЛЕНТОЧНИКИ — Limenitis Fabricius, 1807. Ус. с постепенно и незначитель-
но утолщающейся булавой (рис. 49, 2). У L. populi L. и L. reducta Stgr. глаза голые,
а у L. Camilla L. они покрыты маленькими щетинками. Крл. черные или темно-бу-
рые с белыми пятнами и перевязями. Испод пестрый с белыми, оранжевыми, ко-
ричневыми, голубоватыми и черными пятнами и перевязями. Оба пола окрашены
сходно, но у самки ленточника тополевого белые пятна на крл. заметно больше, чем
у самца. На пер. крл. дискальная жилка тонкая и плохо заметная, но имеется, на
задн. крл. отсутствует. Бабочки питаются соком пораненных деревьев, жидкостью
на падали, помете и гнилых фруктах. Ленточник Камилла, кроме того, питается и
на цветах. Зимуют гус. 3-го возраста. Тело их покрыто многочисленными очень
маленькими бугорками, каждый из которых несет по короткой щетинке. Сверху вдоль
тела расположены 2 ряда выростов с шипами. 3 вида. В Европе те же 3 вида, в
России — 9 видов.
Типовой вид рока Papilio populi Linnaeus, 1758.
6. Limenitis Camilla (Linnaeus, 1764) — Ленточник Камилла
Синонимы таксона: sibylla Hufhagel, 1766; sibilla Linnaeus, 1767.
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Камилла (греч. мифология) — италийская
амазонка, погибшая в битве рутулов с Энеем.
Распространение: обитает в лесном и лесостепном поясе региона. На сев. до
границы мелколиственных лесов (Финского залива и Нолинска), а на юге не встре-
чается в степном поясе Украины и России, где ареал прерывается и вид появляется
только на Сев.-Зап. и Центр. Кавказе (1).
Ср. полоса и юг Европы, Турция, Закавказье, Сев.-зап. Казахстан, юг Дальнего
Вост., Сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек отмечается в VI-VII и
во второй половине VIII-IX. В сев. части ареала зарегистрировано только одно
поколение; лет отмечается с начала VI по начало VII. Встречается в различных
типах мелколиственных, широколиственных и смешанных лесов, чаще по бере-
гам рек и водоемов, под пологом леса, где есть разреженные места или неболь-
шие поляны, а также на лесных опушках, в редколесьях. Самцы часто сидят на
увлажненных участках дорог, летают над кустарниковыми зарослями. Самки ве-
дут более скрытый образ жизни, откладывают по 1 яйцу на верхнюю поверхность
листьев кормовых растений. Гус. зеленая с беловато-желтоватой полосой вдоль
бока и коричневой головой, покрытой шипами. Сверху на каждом сегменте, кроме
первого, по паре коричневых выростов с шипами. Живет в VIII-V на жимолости
(Lonicera) и снежноягоднике (Symphoricarpus). Окукливается на листьях или на
ветвях кустарника.
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. Henriksen, Kreutzer, 1982.
7. Limenitis populi (Linnaeus, 1758) — Ленточник тополевый
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Populus (лат.) — тополь, одно из кормовых
растений гус.
Распространение: вид лесного пояса Европы, заходящий на сев. до Центр.
Карелии и Ухты. Юж. граница ареала проходит по югу пояса широколиственных
лесов от Карпат и Закарпатья по сев. Украины и ср. полосе России до Ср. и Юж.
Урала и юга Среднерусской возвышенности. На Кавказе известна единственная
находка вида на Кабардинском хр. на юге Ставропольского края (1).
Центр, и Сев. Европа до 66° с.ш.; Юж. и отчасти Ср. Сибирь, юг Дальнего Вост.,
Сев. Казахстан, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. В ср. полосе бабочки летают с начала
VI по начало VII. Населяет опушки, лесные дороги, поляны в смешанных и широ-
колиственных лесах. Самцы часто образуют скопления по берегам луж, ручьев, на
гнилых плодах, на навозе. Самки ведут скрытный образ жизни, крайне редко днем
спускаются под полог леса. Самка откладывает яйца поодиночке на верхнюю по-
верхность листьев. Гус. зеленая, сверху на 2, 3, 11 и 13-м сегментах заметные пар-
ные шиповатые выросты, на других сегментах они в виде маленьких бугорков или
незаметны. Голова красновато-коричневая, с боков черная, сверху с 2 конусовидны-
ми выростами. Живет в VII—V на осине (Populus tremula) и других тополях (Populus'),
а также на ивах (Salix). Окукливается, прикрепляясь к верхней поверхности листа,
предварительно покрытого паутинным слоем.
Источники: 1. А.Н. Бирюков, личное сообщение.
8. Limenitis reducta Staudinger, 1901 — Ленточник голубоватый
Синонимы таксона: Camilla [Denis & Schiffermuller], 1775; lucilla Esper, [1779].
Замечания no систематике: в Юж. Европе и Предкавказье обитает подвид
herculeana Stichel, 1908 (1); номинативный подвид встречается в Закавказье и Ко-
петдаге.
Типовая местность: L. reducta reducta Staudinger, 1901 — «Hankynda» (Нагор-
ный Карабах, Степанакерт); L. reducta herculeana Stichel, 1908—Далмация (Gravosa),
Юж. Франция (Digne).
Этимология латинского названия: reducta (лат.) — сокращенный, исчезнувший.
Название отражает окраску нижней стороны задн. крл., где имеется лишь один ряд
черных точек, в отличие от близких видов, имеющих двойной ряд черных пятны-
шек.
Распространение: Молдавия и Зап. Украина (Винницкая обл.). Нахождение в
Крыму подтверждено новыми сборами из Ялты. На юге европейской части России
стабильные популяции отмечены лишь из горных лесов Сев. Кавказа (Ставрополь-
ский край, Кабардино-Балкария, Сев. Осетия, Дагестан), с Черноморского побере-
жья и Приазовья. В сев.-вост. части ареала (в Саратовской и Ульяновской обл.) из-
вестны лишь старые находки, в основном, до 1950 г. (2, 3).
Юг и частично ср. полоса Зап. Европы до 50° с.ш., Турция, Кавказ и Закавказье,
Сирия, Иран, Туркмения (Копетдаг).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по начало VIII. Населяет поляны, редины, дороги в смешанных и лиственных
лесах; в горных лесах до высоты 2000 м над ур. м., где встречается по опушкам. В
Краснодарском и Ставропольском краях часто наблюдаются на закустаренных жи-
молостью и ежевикой участках светлых лесов, на приморских склонах со светлыми
дубняками. Бабочки часто питаются на крупных соцветиях зонтичных растений,
сидят на ветках кустарников, стволах деревьев. Нередко низко планируют над скло-
нами холмов, затем резко взмывают и присаживаются на соцветия растений. Яйца
откладываются по одному на верхнюю сторону листьев кормового растения гус. —
жимолости (Lonicera). Гус. желтовато-зеленая, низ тела темный, серо-коричневый.
Сверху вдоль тела черные парные выросты с шипами, особенно большие на 2, 3, 5,
10 и 11-м сегментах. Голова светло-коричневая, покрытая шипами.
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Кумаков, Коршунов, 1979; 3. Золотухин, 2000.
5. ПЕСТРУШКИ — Neptis Fabricius, 1807. Ус. с постепенно и незначительно
утолщающейся булавой. Глаза голые, без щетинок. Крл. почти черные с белыми,
реже желтыми пятнышками и перевязями. Испод коричневый с теми же пятнышка-
ми и перевязями. Оба пола окрашены сходно. Крл. без дискальных жилок. Бабочки
не посещают цветов и питаются соком, вытекающим из пораненных деревьев, а
также жидкостью на падали и помете. Нередко их можно встретить около луж или
других водоемов, где они пьют воду. Характерной особенностью полета является
чередование машущего полета и парения на неподвижно распластанных крл. Зиму-
ют гус. 3-го возраста. Тело их шершавое, покрыто многочисленными очень малень-
кими конусовидными бугорками, каждый из которых несет маленькую щетинку.
Сверху на теле 4 пары более крупных выростов на 2, 3, 5 и 11-м сегментах. Голова
сверху с 2 маленькими рожками. 2 вида. В Европе те же 2 вида, в России — 11
видов. Типовой вид рода Papilio aceris Esper, [1783].
9. Neptis rivularis (Scopoli, 1763) — Пеструшка таволговая
Синонимы таксона: lucilla [Denis & Schiffermuller], 1775; coenobita Goeze, 1779.
Типовая местность: Грац (Австрия).
Этимология латинского названия: rivulus (лат.) — «ручеек».
Распространение: встречается локально в поясе широколиственных лесов и ле-
состепи. На сев. ареал проходит по Юж. Беларуси (бассейн р. Припять) и далее на
вост, по ср. России (окр. Ниж. Новгорода) до окр. Сыктывкара (Коми) и Юж. Урала.
На Украине отмечен в южном Закарпатье, в центре и на вост, страны, а также в
Крыму. Локально встречается по всему югу европейской России и всему российс-
кому Кавказу (кроме черноморского побережья Краснодарского края). Самое сев.
местонахождение известно из окр. ст. Красный Камень на Полярном Урале (1).
Частично Ср. и Юж. Европа, Закавказье, Юж. Сибирь на сев. до Жиганска, Даль-
ний Вост., Камчатка, Казахстан, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония.
Биология: в зависимости от сезона и широты развивается в одном или в двух
поколениях. Первое поколение появляется в конце V и летает до начала VII. Второе
поколение летает в конце VII и в VIII. Встречается в долинах рек и ручьев, на опуш-
ках разреженных лиственных лесов. В горы поднимается до высоты 1300-1500 м
над ур. м. Часто летает над кустарниками. Бабочки редко посещают цветы, в основ-
ном встречаются на влажной земле у ручьев, или на экскрементах. Гус. коричневая
с желтоватой спинной линией, желтоватыми косыми штрихами и полоской вдоль
бока, в VII-V на лабазнике (Filipenduld), волжанке (Aruncus) и спирее (Spiraea).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999.
10. Neptis sappho (Pallas, 1771) — Пеструшка Сапфо
Синонимы таксона: aceris Esper, [1783]; hylas auct., пес Linnaeus 1758.
Типовая местность: Поволжье (Самарская обл. близ Усолья).
Этимология латинского названия: Сапфо (Сафо) — древнегреч. поэтесса (VI—
VII вв. до н.э).
Распространение: редкий и локальный вид, обитающий преимущественно в лесо-
степи. Известен по старым данным из Юж. Беларуси (1). От Карпат распространяется
на вост, узкой полосой по юж. границе лесостепи по территории сев. Молдавии и Укра-
ины. Далее ареал расширяется, и вид локально отмечается по Смоленско-Московской и
Среднерусской возвышенностях вплоть до Кировской обл. на сев. (в Кировской обл. —
Медведский бор, Лазаревка, Аркуль) (2), Ср. и Юж. Урала на вост., Льговского р-
на Курской обл. (3) и Адыгеи (4) на юге. В Ниж. Придонье вид не встречается.
Частично Ср. и Юж. Европа, Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Сев. Казахстан,
Сев. Монголия, Непал, Китай, Корея, Япония.
Биология: в России на сев. ареала развивается в одном поколении и бабочки
летают с середины VI по конец VIII. На юге ареала отмечено две генерации и лет
проходит с начала V по конец VIII. Населяет опушки, поляны разреженных листвен-
ных лесов, заросшие кустарниками берега рек и ручьев. Самка откладывает по 1
яйцу на лист кормового растения. Гус. коричневатая с белой спинной линией и тем-
но-коричневой полоской вдоль бока. В VI-V в свернутых листьях на сочевичнике
весеннем (Lathyrus vernus), реже на горошке (Vicia), карагане (Caragana) и леспе-
деце (Lespedeza). Окукливается на листьях или на ветвях дерева.
Источники'. 1. Довгайло и др., 2003; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Д.Е. Тата-
ренко, личное сообщение; 4. Щуров, 2001.
6. МНОГОЦВЕТНИЦЫ—Nymphalis Kluk, 1802. Булава ус. расширяется обыч-
но постепенно (V. polychloros L.), но иногда относительно резко (N. urticae L.). Гла-
за покрыты маленькими многочисленными щетинками. Внешний край пер. крл. с
выступом на жилке Ml; на задн. крл. — на жилке М3 (рис. 47, 1). Окраска крл.
оранжево-охристая с черными пятнами, реже красновато-коричневая или черно-ко-
ричневая. Оба пола окрашены сходно. Дискальная жилка есть обычно на обоих крл.
Голени и лапки пер. ног покрыты относительно длинными густыми волосками. Зиму-
ют бабочки, которые весной откладывают яйца. Тело гус. покрыто шиповатыми
выростами, голова с многочисленными маленькими конусовидными выростами, не-
сущими щетинки. Гус. живут совместно, группами, в общих гнездах из листьев,
оплетенных шелковиной, но в конце развития расползаются. Кроме номинативно-
го, еще 4 подрода, которые многие авторы считают отдельными родами: Aglais
Dalman, 1816 (типовой вид Papilio urticae Linnaeus, 1758); Euvanessa Scudder, 1889
(типовой вид Papilio antiopa Linnaeus, 1758); Inachis Hubner, [1819] (типовой вид
Papilio io Linnaeus, 1758); Roddia Korshunov, 1995 (типовой вид Papilio l-album
Esper, [1780]). 6 видов. В Европе те же 6 видов, в России — 7.
Типовой вид рода Papiliopolychloros Linnaeus, 1758.
11. Nymphalis antiopa (Linnaeus, 1758) — Многоцветница траурница
Замечания no систематике', подрод Euvanessa Scudder, 1889.
Типовая местность: Европа и Сев. Америка.
Этимология латинского названия: Антиопа (греч. мифология) — царица амазо-
нок, взятая в плен Тесеем.
Распространение: встречается почти повсюду в регионе. На сев. обитает вплоть
до побережья морей Сев. Ледовитого океана. На юге региона в зоне лесостепи и
степи встречается редко и только по лесным долинам крупных рек. Встречается в
горах Кавказа (кроме черноморского побережья) и Карпат. В Крыму, вероятно, от-
сутствует.
Европа, Турция, Закавказье, Сибирь, Дальний Вост., Сев. и Вост. Казахстан, Мон-
голия, Китай, Гималаи, Корея, Япония, Сев. Америка.
Биология: развивается в одном поколении. Имаго выходят из куколок в начале
VII и летают до конца VIII, в отдельные годы до середины X. Самки зимуют и про-
должают летать с ранней весны до середины V. Встречается на лесных полянах,
просеках, рединах, в антропогенных биотопах. В пойменных сообществах придер-
живается крон и кустарниковых зарослей. Бабочки любят пить сок из поврежден-
ных деревьев, часто посещают экскременты различных животных, а также влажные
берега различных водоемов, где могут скапливаться в значительных количествах.
Самка откладывает яйца кладками в виде кругов на ветви кормовых растений. Гус.
черная с многочисленными белыми точками, светлыми волосками и красно-корич-
невыми пятнышками вдоль спины, а также черными шиповидными выростами. Гус.
в V-VII на иве (Salix), ясене (Fraxinus), осине (Populus tremula), березе (Betula),
клене (Acer), ольхе (Alnus) и др.
12. Nymphalis io (Linnaeus, 1758) — Многоцветница павлиний глаз
Замечания по систематике: подрод Inachis Hubner, [1819].
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Ио (греч. мифология) — дочь речного бога
Инаха, возлюбленная Зевса, превращенная в белую корову и охраняемая стражем
Аргусом.
Распространение: один из наиболее обычных видов семейства, распространен-
ный в Вост. Европе почти всюду, на сев. до Петрозаводска и Сыктывкара; Прибал-
тика, Беларусь, Украина, Молдавия.
Европа, кроме крайнего сев., Турция, Кавказ и Закавказье, Сев. Иран, юж. поло-
вина Сибири и Дальнего Вост., Сев. и Вост. Казахстан, Монголия, Сев.-вост. Китай,
Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, а в степной и лесостепной зонах, в
Крыму и Предкавказье нередко в двух. Встречаются все лето до конца VIII -
начала X, самки — до конца X, зимуют и снова появляются ранней весной и
летают до начала VI, причем могут встречаться зимой во время оттепелей. Встре-
чается в разнообразных открытых биотопах — на лугах, лесных опушках, в на-
селенных пунктах. Самка откладывает яйца группами на нижнюю сторону листа
корм. раст. Гус. черная с многочисленными маленькими белыми крапинками и
черными шиповидными выростами, питается обычно на крапиве (Urtica), реже
на хмеле (Humulus). Гус. развиваются с V по VIII, на кормовых растениях живут
выводками, иногда до 300 экземпляров, в общем гнезде из оплетенных шелко-
виной листьев.
13. Nymphalis polychloros (Linnaeus, 1758) —
Многоцветница обыкновенная
Замечания по систематике: подрод Nymphalis Kluk, 1802.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: polychloros (лат.) — буквально «многоцвет-
ная».
Распространение: ср. полоса и юг, на сев. до Ленинградской и Кировской
обл., Юж. Урал, Кавказ; Прибалтика, Беларусь, Украина, Молдавия. Редкие сев.
находки следует относить к залетным особям. На юге региона встречается отно-
сительно часто. В Прикаспийской низменности связан в основном с урбоценоза-
ми.
Зап. Европа, кроме сев., сев.-зап. Африка, Турция, Закавказье, сев.-зап. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении. Имаго выходят из куколок в конце VI
и летают до конца IX, самки зимуют и продолжают летать с ранней весны до середины
VI. Встречается на лесных полянах и лугах, на берегах рек и в антропогенных биото-
пах. Бабочки любят пить сок, вытекающий из ран на деревьях, часто посещают экс-
кременты. Самка откладывает яйца кольцами на молодые побеги кустарников и де-
ревьев. Гус. почти черная с многочисленными белыми крапинками, с оранжевой
полоской вдоль спины и вдоль бока и рядом оранжевых пятнышек между ними,
голова черная. Гус. в V - середине VII на вязе (Ulmus), иве (Salix), тополе (Populus),
яблоне (Malus), груше (Pyrus), сливе (Prunus), боярышнике (Crataegus), березе (Ве-
tula) и других лиственных деревьях.
14. Nymphalis xanthomelas (Esper, [1781]) — Многоцветница черно-рыжая
Замечания по систематике: подрод Nymphalis Kluk, 1802.
Типовая местность: Германия близ Лейпцига.
Этимология латинского названия: xanthomelas (лат.) — золотисто-черная.
Распространение: вид постоянно регистрируется в вост, части Беларуси, в Сев. и
Сев.-вост. Украине. В Прибалтике встречаются залетные особи. В России вид обитает в
центре (Тульская, Калужская, Московская и другие обл.) (1), однако известны залеты
на сев. до Ленинградской обл. и Воркуты (2, 3). Чаще встречается на юге Среднерус-
ской, на всей Поволжской возвышенности, Ср. и Юж. Урале. На Зап. Кавказе извес-
тен из Нагорно-Кубанской обл. (Адыгеи) (4). Встречается также в Дагестане (5).
Ср. полоса и юг Европы на зап. до юж. Финляндии, вост. Польши, Словакии и
бывшей Югославии (хотя известны залеты до Англии и Франции); Кавказ и Закав-
казье, Сибирь, Дальний Вост., Ср. Азия и Казахстан, кроме пустынь, Иран, Монго-
лия, сев. Китай, Гималаи, сев. Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. Бабочки вылетают в середине VI и
летают до конца VIII, самки зимуют и в следующем году продолжают летать с ран-
ней весны до начала V. Встречается налесных полянах, рединах, просеках, по бере-
гам рек, в антропогенных биотопах. В последние годы в Центр. России и на Украине
становится более многочисленным (1). Самка откладывает яйца группами на моло-
дые побеги кустарников и деревьев. Гус. черная с многочисленными белыми кра-
пинками и черными шиповидными выростами. Вдоль спины 2 бледно-желтых ли-
нии, вдоль бока светлая беловатая узкая полоска и ряд красновато-коричневых пя-
тен, голова черная. Гус. в V - середине VII обычно на ивах (Salix), реже на других
лиственных деревьях.
Источники: 1. Большаков, 2003а; 2. Дьяконов, 1968; 3. Татаринов, Долгин, 1999;
4. Щуров, 2001; 5. Ильина, Алиев, 2006.
15. Nymphalis vaualbum ([Denis & Schiffermiiller], 1775) —
Многоцветница V-белое
Синонимы таксона: l-album Esper, [1780].
Замечания по систематике: подрод Roddia Korshunov, 1995.
Типовая местность', окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: лат. — «V-белое». Назван по отличительному
признаку — наличию характерного белого пятна на исподе задн. крл.
Распространение: вид редко и спорадично регистрируется в зап. части исследу-
емого региона и нет данных о том, что он образует стабильные популяции. На Укра-
ине не отмечался в течение последних нескольких десятилетий. В России оседло
встречается в ср. полосе, реже в зоне лесостепи, локален в степи и на Сев. Кавказе.
К сев. достигает Ленинградской и Кировской обл. В ср. полосе России регулярно
отмечается в одних и тех же локалитетах (например, в Тульской обл.) (1), однако,
возможно, также является мигрантом. Мигранты отмечаются вплоть до Ярославс-
кой обл. (Переяславский р-н) (2). Более частым становится в вост, обл., на Ср. и
Юж. Урале.
Зап. Европа от юж. Швеции и Финляндии до Австрии и Болгарии, Кавказ, юж.
Сибирь, юг Дальнего Вост., вост. Казахстан, Монголия, сев. Китай, Корея, Япония,
юж. Канада, сев. США.
Биология: развивается в одном поколении. Лет наблюдается с VII по осень, впос-
ледствии имаго зимуют. Летают на лесных полянах и опушках, по берегам рек, на
лугах близ лесов, нередко встречаются в населенных пунктах. Бабочки любят пить
вытекающий древесный сок и их привлекают экскременты и трупы различных жи-
вотных. Самка откладывает яйца в кольцевые ряды на ветви кормовых растений.
Гус. черно-бурая с многочисленными желтыми крапинками, сверху вдоль тела 2 жел-
тых полосы, вдоль бока ряд желтых продолговатых пятен, в V - середине VH на иве
(Salix), тополе (Populus), осине (Populus tremula), вязе (Ulmus), березе (Betula) и др.
Источники: 1. Свиридов, Большаков, 1997; 2. Барашкова и др., 2000.
16. Nymphalis urticae (Linnaeus, 1758) — Многоцветница крапивница
Замечания по систематике: подрод Aglais Dalman, 1816.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Urtica (лат.) — крапива — одно из кормовых
растений гус.
Распространение: в Европе один из наиболее обычных видов семейства. Встре-
чается на всей территории региона, залетает вплоть до побережья морей Сев. Ледо-
витого океана. Отсутствует в зоне пустынь, местами редок в степи.
Зап. Европа, Турция, Кавказ и Закавказье, Иран, Сибирь, Дальний Вост., Казах-
стан и Ср. Азия, Монголия, Китай, Корея, Япония.
Биология: бабочки летают в одном (на сев. ареала) или двух поколениях. Перези-
мовавшие имаго летают с ранней весны по начало VI; с середины V из куколок
выходят бабочки первого поколения. Бабочки второго поколения активны до начала
X. Зимуют имаго. Встречаются в разных открытых биотопах, обычно — на лесных
опушках, лугах, по берегам рек и в антропогенных биотопах. Самка откладывает
яйца группами на стебли или листья кормового растения. Гус. сверху черная или
темно-бурая с многочисленными белыми крапинками, бока и низ светлые, вдоль
спины 2 желтоватых линии, вдоль бока желтоватая полоска, голова и дыхальца чер-
ные. Живут небольшими сообществами в V-VIII обычно на крапиве (Urtica), реже
на хмеле (Humulus) и конопле (Cannabis). В последних возрастах ведут одиночный
образ жизни. Окукливается на кормовых растениях или в каком-либо укрытии.
7. УГЛОКРЫЛЬНИЦЫ — Polygonia Hubner, [1819]. Ус. с относительно резко
расширенной булавой. Глаза покрыты маленькими многочисленными щетинками.
Внешний край обоих крл. зазубренный, с резкими выступами. Крл. рыжие с черны-
ми пятнами. На исподе задн. крл. в середине маленький белый значок, напоминаю-
щий букву «с». Оба пола окрашены одинаково. Зимуют бабочки, которые весной
откладывают яйца. Тело гус. покрыто шиповатыми выростами, с 2 выростами на
голове в виде рожков. Гус. многоядны, питаются листьями как травянистых, так и
древесных растений. 2 вида. В Европе те же 2 вида, в России — 4 вида.
Типовой вид рода Papilio c-aureum Linnaeus 1758.
17. Polygonia c-album (Linnaeus, 1758) — Углокрыльница ц-белое
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: c-album (с лат.) — ц-белое, названа по отли-
чительному признаку — наличию характерного белого пятна на исподе задн. крл. в
виде латинской буквы «с».
Распространение: вид обитает практически всюду в Вост. Европе, на сев. дохо-
дя до полярного круга.
Европа, кроме крайнего сев., Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Сибирь,
Дальний Вост., Казахстан, кроме пустынь, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай, Корея,
Япония.
Биология: развивается на сев. в одном, южнее — в двух поколениях. Вылетает в
конце VI, лет продолжается до осени. Впоследствии бабочки зимуют, с ранней вес-
ны летают до начала VI. Особи первого поколения, как правило, живут только до
конца VII, а их потомство — второе поколение, имеющее типичную форму, появля-
ется в начале VIII и затем зимует. Летают в разных биотопах, наиболее часто — в
лесах, на лесных полянах и рединах, а также в населенных пунктах. По сообщению
А.Н. Бирюкова, эмбриональное развитие около 5 дней. Перезимовавшие самки от-
кладывают по 1 яйцу на различные виды кустарников и трав. Гус. с черными бока-
ми, вдоль которых по 2 красноватых полоски. Сверху пер. половина тела оранжевая
или желтоватая, задн. половина ярко-белая. Шиповатые выросты белые. Гус. в V-
VIII на крапиве (Urtica) и хмеле (Humulus), реже на вязе (Ulmus), иве (Salix), березе
(Betula), орешнике (Corylus), жимолости (Lonicera), смородине (Ribes), крыжовни-
ке (Grossularia). Стадия куколки — 9-15 дней.
18. Polygonia egea (Cramer, [1775]) — Углокрыльница южная
Синонимы таксона: vau-album Esper, [1780]; l-album Hubner, 1791.
Типовая местность: «Константинополь», «Смирна» (Турция).
Этимология латинского названия: Эгей (греч. мифология) — афинский царь,
сын Пандиона, отец Тесея, в результате трагической ошибки которого бросился в
море, названное впоследствии его именем.
Распространение: на Центр. Кавказе встречается в Учкуле, Хурзуке (Карачаево-
Черкессия) (1), в Предкавказье — хр. Боргустан, Кабардинской хр. (Ставрополь-
ский край). На Вост. Кавказе известны находки в Кабанском ущ. (Сев. Осетия) (2),
во Внутреннем и предгорном Дагестане (7). Молдавия (6). Известна одна находка на
южном побережье Крымского п-ова. Указание на находку вида в окр. Балашова
(Саратовская обл.) в 1963 г. представляется сомнительным (5).
Юж. и Юго-Вост. Европа (от Юго-Вост. Франции до европейской части Тур-
ции), Турция, Иран, Закавказье, Афганистан, горы Ср. и Центр. Азии, Сев. Индия.
Биология: развивается в двух, иногда трех поколениях, лет бабочек наблюдается в
V-VI, затем в VII-X и после зимовки имаго в III—IV (на Вост. Кавказе). Лет на Центр.
Кавказе и в Предкавказье наблюдался лишь в VI-VII. Населяет сухие, ксерофитные,
каменистые горные склоны, закустаренные кормовым растением, до высоты 2500 м
над ур. м. Чаще встречается на высотах ниже 1500 м над ур. м. Нередко наблюдается
в антропогенных стациях. Бабочки любят сидеть на открытых каменистых участках,
песчаных и каменистых дорогах, стенах зданий в населенных пунктах. В Ставро-
польском крае бабочки наблюдались вдоль кустарниковых зарослей под обрывисты-
ми склонами гор. Преимагинальные стадии исследовались в Турции (3, 4). Куколка
висит на листьях и стеблях кормового растения. Гус. развиваются около 10-14 дней.
Гус. сероватая или розовато-коричневатая, сверху вдоль боков черные парные пятна,
голова светло-коричневая. Гус. питается на постеннице (Parietaria), реже на крапиве
(Urtica), вязе (Ulmus), жимолости (Lonicera), орешнике (Corylus).
Источники: 1. В.В. Тихонов, личное сообщение; 2. А.В. Безбородкин, личное
сообщение; 3. Hesselbarth et al., 1995; 4. Tolman, 1997; 5. Кумаков, Коршунов, 1979;
6. Tshikolovets, 2003; 7. Ильина, Алиев, 2006.
8. ВАНЕССЫ — Vanessa Fabricius, 1807 (= Pyrameis Hubner, [1819]). Ус. с
резко расширенной булавой. Глаза покрыты многочисленными маленькими ще-
тинками. Окраска крл. пестрая, на пер. крл. верш, и прилегающая к ней часть крл.
темно или черно-бурые с белыми пятнышками. Оба пола окрашены одинаково.
Дискальная жилка есть на обоих крл. Голени и лапки пер. ног покрыты относи-
тельно длинными густыми волосками. Бабочки активные мигранты, особенно V.
cardui L.; могут преодолевать большие расстояния. Бабочки зимуют, но лишь в
юж. р-нах, так как на сев. они обычно или погибают, или откочевывают на юг. Гус.
живут порознь. Тело их покрыто шиповатыми выростами, голова с маленькими
конусовидными выростами, несущими щетинки. 2 подрода, 2 вида. В Европе 3
вида, в России — 3 вида.
Типовой вид рода Papilio atalanta L.
19. Vanessa atalanta (Linnaeus, 1758) — Ванесса адмирал
Замечания no систематике: подрод Vanessa Fabricius, 1807.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Аталанта (греч. мифология) — дева-охотни-
ца, героиня Калидонской охоты, первая ранила вепря и получила от влюбленного в
нее Мелеагра голову и шкуру убитого зверя.
Распространение', встречается почти на всей территории исследуемого региона,
кроме крайнего сев.-вост. Является активным мигрантом. Популяции в лесном по-
ясе частично, а на сев. ареала целиком пополняются перелетными особями с юга.
Европа, кроме крайнего сев., Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Копет-
даг, сев. Иран, юг Зап. Сибири на вост, до Енисея, вост. Казахстан, Сев. Америка до
Гватемалы.
Биология-, развивается в одном поколении. Бабочки летают с начала VI по конец
IX, а на юге, с конца V по X включительно; перезимовавшие особи вновь появляют-
ся весной следующего года. Населяет лесные опушки, поляны, обочины дорог, луга,
берега рек и т.д. Часто наблюдается в антропогенных биотопах. Самка откладывает
по 1 яйцу на листья. Гус. зеленая, красновато-коричневая или черная с многочис-
ленными белыми крапинками и бледно-желтой полосой вдоль бока и желтовато-
коричневатыми или черными шиповатыми выростами, голова черная. Гус. в V-IX
на крапиве (Urtica) и постеннице (Parietaria), реже на хмеле (Humulus'), чертополо-
хе (Carduus), бодяке (Cirsium).
20. Vanessa cardui (Linnaeus, 1758) —
Ванесса чертополоховая (репейница)
Замечания по систематике-, подрод Cynthia Fabricius, 1807. Типовой вид подро-
да Papilio cardui Linnaeus, 1758.
Типовая местность: Европа, Африка.
Этимология латинского названия: Carduus (лат.) — чертополох, одно из кормо-
вых растений гус.
Распространение: встречается на всей территории региона, но на сев. значи-
тельно реже. Является активным мигрантом.
Космополит, отсутствует лишь в Юж. Америке.
Биология: по мнению многих авторов, все появляющиеся в Ср. и Сев. Европе
весной бабочки этого вида являются мигрантами из более юж. частей ареала. В ср.
полосе первые особи отмечены в начале VI и активны до начала VII. Летает в раз-
ных открытых биотопах: .на лугах и полянах в лесу, в степи, по берегам рек, пусто-
шам, в антропогенных стациях. В горы поднимается до нивального пояса. Самка
откладывает по 1 яйцу на лист кормового растения. Гус. коричневая, черная или
серая, вдоль спины темная линия, окаймленная бледно-желтым, вдоль бока бледно-
желтая полоса, под ней внизу ряд коричневатых пятен, голова черная. Многоядные
гус. в V-IX на чертополохе (Carduus), лопушнике (Arctium), полыни (Artemisia), ва-
сильке (Centaurea) и других травянистых сложноцветных, реже на крапиве (Urtica),
сое (Glycine), фасоли (Phaseolus), горохе (Pisum), конопле (Cannabis), на некоторых
культурных растениях (например, хлопчатнике, томатах, винограде).
9. ПЕСТРОКРЫЛЬНИЦЫ —Araschnia Hubner, [1819]. Ус. с резко расширен-
ной булавой (рис. 49,1). Глаза покрыты многочисленными маленькими щетинками.
Внешний край задн. крл. с небольшим зубцом на жилке М3. Дискальная жилка на
пер. крл. есть, на задн. крл. отсутствует. Оба пола окрашены одинаково, но существу-
ет сезонный полиморфизм в окраске. Тело гус. покрыто шиповатыми выростами,
голова сверху с 2 такими же выростами (рис. 48, 4). Зимуют куколки. 1 вид. В
Европе тот же 1 вид, в России — 2 вида.
Типовой вид рода Papilio levana Linnaeus, 1758.
21. Araschnia levana (Linnaeus, 1758) — Пестрокрыльница изменчивая
Замечания no систематике: вид с сезонным полиморфизмом в окраске крл. Ба-
бочки весеннего поколения — форма f. levana L. оранжево-охристые с многочислен-
ными черно-бурыми пятнышками. Летнее поколение — £ prorsa Linnaeus, 1758 чер-
но-бурые с белыми пятнышками и перевязями. Изредка встречаются бабочки осенне-
го поколения — f.porima Ochsenheimer, 1808, обладающие промежуточной окраской.
Типовая местность: Юж. Европа.
Этимология латинского названия: levana (лат.) — легкомысленная, ветреная.
Распространение: широко распространенный в лесной зоне вид, на сев. ареал
которого достигает Ленинградской обл. и Полярного Урала (ст. Собь) (1). Более ре-
док и локален в лесостепи. Отсутствует в сухостепной подзоне России и Украины,
в зоне пустынь. Широко распространен в горах Урала, Карпат и Кавказа.
Ср. полоса и частично юг Зап. Европы, Сибирь, юг Дальнего вост., сев.-зап. и
вост. Казахстан, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония.
Биология: как правило, развивается в двух поколениях, лет бабочек с начала V до
второй декады VI и с начала VII до середины VIII. Бабочки летают на опушках, поля-
нах, луговинах лесов разных типов, в антропогенных биотопах, по берегам рек. Сам-
ки откладывают яйца своеобразно, прикрепляя их одно на другое в виде гирлянды по
6-15 штук на нижнюю поверхность листьев. Гус. черная, или темно-бурая, с много-
численными белыми крапинками, низ тела красновато-коричневый, голова черная.
Гус. в V-IX на крапиве (Urtica), группами до последней линьки, потом расползаются.
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999.
10. ШАШЕЧНИЦЫ — Euphydryas Scudder, 1872. (^Melitaea auct.). Ус. с относи-
тельно резко расширенной булавой. Глаза голые, без щетинок. Крл. оранжево-охристые
с сеткой из черно-бурых линий и пятен. Иногда присутствуют белые пятнышки и пере-
вязи. Оба пола окрашены сходно. Дискальная жилка есть на пер. крл., но отсутствует на
задн. крл. В гениталиях самца саккус короткий (рис. 51, 2-3). Развивается только 1
поколение в год, зимуют гус. До зимовки они живут группами, после зимовки отдельно.
Тело гус. покрыто обычно шиловидными выростами, реже более короткими конусо-
видными выростами со щетинками у Е. aurinia Rott. 2 подрода: Eurodryas Higgins, 1978,
с типовым видом Papilio aurinia Rottemburg, 1775 и Hypodryas Higgins, 1978, с типовым
видом Papilio maturna Linnaeus, 1758. 5 видов. В Европе 6 видов, в России — 8 видов.
Типовой вид рода Papilio phaeton Drury, 1773 (Сев. Америка).
22. Euphydryas aurinia (Rottemburg, 1775) — Шашечница Авриния
Синонимы: artemis [Denis & Schiffermuller], 1775.
Замечания no систематике: подрод Eurodryas Higgins, 1978. Надвидовой комп-
лекс aurinia — один из сложнейших в систематическом плане таксонов. Высокая
степень индивидуальной изменчивости стала поводом для указания на распростране-
ние в нашем регионе ряда близких видов (иногда они имеют статус подвидов), слабо
отличающихся по фенотипическим признакам, но якобы изолированных экологичес-
ки. Как указывает Горбунов (1), на всем ареале встречаются особи двух основных
фенотипов — с четким или размытым темным крыловым рисунком. Преобладание
той или иной формы в разных частях ареала может быть обусловлено лишь климато-
генными или экологическими причинами. Мы разделяем точку зрения авторов, кото-
рые высказывали сомнение в целесообразности выделения самостоятельных видов в
рамках комплекса по причине отсутствия репродуктивных барьеров между популя-
циями (существенных различий в строении копулятивных органов не наблюдается)
при наличии переходных по окраске форм. На субальпийских и альпийских лугах, а
также юж. экспозициях в предгорьях Кавказа встречаются особи подвида pellucida
(Christoph, 1893), обл. распространения которого также заметно «оторвана» от евро-
пейских популяций, представляющих номинативный подвид и обитающих в лесной
зоне и на сев. лесостепи. Особи последнего подвида характеризуются относительно
мелкими размерами, а также четким темно-бурым рисунком верхней стороны крл.
Типовая местность: Euphydryas aurinia aurinia (Rottemburg, 1775) — Париж
(Франция); Euphydryas aurinia pellucida (Christoph, 1893) — Куруш (Дагестан).
Этимология латинского названия: Авриния (германская мифология) — жрица и
прорицательница.
Распространение: локален на территории лесной зоны в европейской части. На
сев. граница ареала проходит от Карелии (окр. Петрозаводска) до Сев. Урала. В
России наиболее многочислен, хотя и локален в ср. полосе. В юж. части ареала
отсутствует в Молдавии и в Юж. Украине. На Кавказе встречается на юге Ставро-
польского края (в предгорьях), в Адыгее, а также в субальпийском и альпийском
поясе Сев. Кавказа от зап. Краснодарского края до Дагестана, где встречается в
предгорьях и высокогорных р-нах.
Ср. полоса и юг Европы, Сев. Африка, Турция, Закавказье, сев. Иран; локально
Сибирь, на сев. до Вилюя, юг Дальнего Вост., сев. и вост. Казахстан, Монголия, сев.
Китай, сев. Корея.
Биология: развивается в одном поколении, но сроки лета довольно растянуты с
начала V по конец VI. На Кавказе бабочки летают с середины VI по начало VII.
Населяет увлажненные лесные опушки, заболоченные сосновые леса, луга, примы-
кающие к верховым болотам. В ср. полосе России часто встречается на разнотрав-
ных лугах с аспектом горца {Polygonum). В предгорьях населяет умеренно увлаж-
ненные экспозиции, где встречается по разнотравным участкам склонов. В горах
наблюдаются по верхней части субальпийских лугов, а также в альпийском поясе
от 1700 до 3000 м над ур. м. В Приэльбрусье бабочки летают преимущественно по
альпийским каменистым лугам с низкорослой растительностью, кормятся на горе-
чавках {Gentiana), васильках {Centaurea), различных бобовых. Самка откладывает
яйца на верхнюю поверхность прикорневых листьев кормовых растений у его осно-
вания. Гус. черная с многочисленными белыми крапинками, часть которых скон-
центрирована в виде широкой полосы вдоль бока; красновато-коричневатые кону-
совидные выросты покрыты блестящими черными щетинками, голова черная. Гус.
в VII-V на сивце {Succisd), скабиозе {Scabiosd), короставнике {Knautid), веронике
(Veronica), подорожнике (Plantago), горечавке (Gentiana), а также на жимолости
(Lonicera) и снежноягоднике (Symphoricarpus). И до, и после зимовки гус. живут
вместе. Окукливается головой вниз на стеблях трав, реже на камнях.
Источники: 1. Gorbunov, 2001.
23. Euphydryas sareptensis (Staudinger, 1878) — Шашечница сарептская
Замечания по систематике: подрод Eurodryas Higgins, 1978. Особи таксона
sareptensis обладают несколькими яркими фенотипическими особенностями (кон-
трастным рисунком верхней стороны крл., светлым фоном испода), а так же четки-
ми экологическими «предпочтениями», которые позволяют говорить о близости к
виду Euphydryas orientalis (Herrich-Schaffer, [1851]). Также сходство с вышеука-
занным таксоном подтверждается подобными деталями строения гениталий самца
(наличием ряда спикул на апикальной части вальвы у большинства особей, выра-
женных в разной степени). Однако соотношение этих таксонов нуждаются в даль-
нейшем изучении, поскольку типовой материал Е. orientalis отсутствует (1), и в дан-
ной работе мы условно придаем видовой статус таксону sareptensis.
Типовая местность: Сарепта (пригород Волгограда, Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия: sareptensis (топонимическое) — сарептская.
Распространение: встречается локально в юго-вост. обл. Украины. В Ср. Повол-
жье известен из окр. Самары. В Волгоградской обл. приурочен к крупным меловым
массивам Правобережья, где встречается преимущественно в Иловлинском, Оль-
ховском, Среднеахтубинском, Камышинском и других р-нах, а также в окр. Волго-
града (2, 3,4). В Прикаспийской низменности найден в окр. г. Б. Богдо (5). В Придо-
нье локально обитает на меловых массивах в Воронежской и Ростовской обл. (най-
ден в окр. Лысогорки, Таганрога, стан. Раздорской) (6). Особей, известных из Ку-
вандыкского и других р-нов Оренбургской обл. (7), Башкирии (8), очевидно, также
следует относить к этому виду. Также требуется уточнение таксономического стату-
са особей из Губкинского р-на Белгородской области (10).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины V по VII. В
Волгоградской обл. свежие самцы наблюдались в середине V, а к началу VI появля-
ются самки. Приурочен строго к меловым степям, плато известняковых обнажений,
холмистым степям с выходами мергеля. Бабочки активно летают, иногда в массе, по
меловым и известняковым степям, присаживаются на почву и камни, питаются на
цветах скабиозы (Scabiosa) и василька (Centaurea). На меловых холмах летают обыч-
но по склонам южной экспозиции. Зимует гус., питается на скабиозе (Scabiosa) (9).
Источники: 1. Hesselbarth et al., 1995; 2. сборы Д.В. Моргуна, 2002 г.; 3. сборы
К.Е. Довгайло, И.А. Солодовникова, 2004 г.; 4. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 5.
Моргун, 2004а; 6. Полтавский, 2002; 7. сборы В.О. Зурилиной, 2003 г.; 8. Мигранов,
1991; 9. Tuzov et al., 2000; 10. Присный, 2003.
24. Euphydryas iduna (Dalman, 1816) — Шашечница северная
Замечания по систематике: подрод Hypodryas Higgins, 1978. На территории
европейской России встречается номинативный подвид (в тундровой зоне) и под-
вид inexpectata (Sheljuzhko, 1934), распространенный на Сев. Кавказе. Кавказс-
кий подвид отличается более крупными размерами и более яркой, контрастной
окраской (2).
Типовая местность: Euphydryas iduna iduna (Dalman, 1816) — Швеция; Euphydryas
iduna inexpectata (Sheljuzhko, 1934) — Сев. Кавказ, Теберда, 2700 м над ур. м.
Этимология латинского названия: Идуна (Идунн) (скандинавская мифология) —
богиня, обладательница «молодильных» яблок, жена Браги, бога поэзии.
Распространение: тундра и отчасти лесотундра Кольского п-ова, где достоверно
известен из следующих локалитетов: Лапландский зап-к, Ловозеро, Пумманки, Хар-
ловка, река Воронья, окр. Печенги, Североморска, Мурманска, в Хибинах в окр.
Кировска и оз. Имандра) и др. (1, 2). Локален в Болыпеземельской тундре. Указы-
вался для ср. тайги Коми (Нибель) (3). На Сев. Кавказе вид известен из альпийской
зоны Карачаево-Черкессии (находки из Клухорского перевала, ведущего из долины
р. Теберды в долину Ингура, окр. Домбая) (6), Кабардино-Балкарии (Приэльбру-
сье), где он является крайне редким, а также Сев. Осетии.
Европа к сев. от 66° с.ш., Сибирь (на юге в горах), Камчатка, высокогорья Казах-
стана и Монголии.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по конец VII. Для вида характерен двухгодичный цикл развития. На сев. населя-
ет сухие кустарничковые и ерниковые тундры, травянистые ивняки и разнотравные
луговины в поймах рек. Исаков и Громов (4) приводили для окр. Кировска данный
вид как «обычный», однако в течение последних трех лет эти данные не подтверж-
даются. Бабочки питаются на герани {Geranium), багульнике {Ledum palustre), при-
саживаются на мох или кустарнички. На Кавказе летает по сухим каменистым низ-
котравным альпийским лугам на высоте от 2200 до 2700 м над ур. м. Яйца отклады-
ваются на листья кормового растения гус. Гус. черная, каждый сегмент окаймлен
рядом бело-желтых, позднее бело-оранжевых пятен; питается до зимовки на иве и
березе; после зимовки на брусничных {Vaccinium spp.), веронике {Veronica), подо-
рожнике {Plantago), а также цветками бартшии альпийской (5).
Источники: 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Churkin, Kolesnichenko, 2003; 3. Татари-
нов, Долгин, 1999; 4. Исаков, Громов, 1997; 5. Фридолин, 1936; 6. Рябов, 1958.
25. Euphydryas ichnea (Boisduval, [1833]) — Шашечница средняя
Синонимы таксона: intermedia Menetries, 1859.
Замечания по систематике: подрод Hypodryas Higgins, 1978.
Типовая местность: Сибирь.
Этимология латинского названия: ichnea (греч.) — «идущая по следу». Возмож-
но, автор первоописания Буадюваль имел в виду сходство с близкими видами.
Распространение: известен со Ср. (Свердловская обл., пос. Кытлым) и Юж. Урала
(г. Иремель, Яман-Тау, Брединский р-н Челябинской обл.) (1, 2, 3). В Приуралье
отмечен в окр. дер. Кабачигурт Игринского р-на Удмуртии (4). Не исключено на-
хождение вида и в других точках Урала и Приуралья.
Альпы, Сибирь, Дальний Вост., Камчатка, Сев. Казахстан, Сев. Монголия, сев,-
вост. Китай, сев. Корея.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI до конца VII. Обитает на разнотравных, закустаренных лесных луговинах. Ба-
бочки активно питаются на крупных цветковых растениях, сидят с полураскрыты-
ми крл. на больших листьях растений. Гус. живут сообществом и в конце лета оста-
ются по несколько штук в свернутых листьях кормового растения. Гус. черная с
желтой полоской вдоль спины и белыми пятнами вдоль боков; питается на жимоло-
сти {Lonicera} или веронике (Veronica). После зимовки гус. продолжают питание так
же в сообществе. Окукливаются в начале VI, куколка развивается около двух не-
дель (5).
Источники: 1. Горбунов, Олыпванг, 1997; 2. Мигранов, 1991; 3. Lukhtanov,
Lukhtanov, 1994; 4. Адаховский, 2001; 5. Коршунов, 2002.
26. Euphydryas maturna (Linnaeus, 1758) — Шашечница большая
Замечания по систематике: подрод Hypodryas Higgins, 1978.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: maturna (лат.) — ранняя.
Распространение: локален на всем обширном ареале. На Украине кроме юга и
юго-вост. (1), встречается также в Закарпатье и Прикарпатье. В Беларуси, Прибал-
тике и большей части Центр. России вид довольно обычен, хоть и локален. На сев.
ареал вида достигает Карелии (окр. Петрозаводска) и Полярного Урала (Сейда). На
вост, исследуемой территории распространен от Сев. до Юж. Урала. На юге России
крайне редко и локально встречается в Ср. и Ниж. Поволжье, в Ростовской обл. и на
сев. Кавказских гор в Ставропольском крае.
Ср. полоса и частично юг Европы, кроме крайнего зап.; Сибирь до Центр. Яку-
тии и Вост. Забайкалья, Сев. и Вост. Казахстан, Сев. Монголия.
Биология: вид развивается в одном поколении, сроки лета растянуты: в Центр.
России и на юге бабочки встречаются в конце V-VI, а на сев. пик лета смещается
на VII. Населяет сырые заболоченные леса и лесные опушки, вдоль дорог по за-
болоченным сосновым и лиственным лесам, влажные разнотравные луга, примы-
кающие к верховым болотам. На Кавказе — сухие луга в смешанных лесах на
высоте около 700-1300 м над ур. м. Самка откладывает яйца на обратную сторону
листа. Гус. черная, сверху вдоль тела ряд больших и малых светло-желтых пятен
и ряд светло-желтых пятен вдоль бока, шиповидные выросты черные, голова чер-
ная. Гус. в VII-V, до зимовки вместе в общем гнезде обычно на осине (Populus
tremula), иве (Salix), ясене (Fraxinus), жимолости (Lonicera), калине (Viburnum)-,
после зимовки они расползаются и живут отдельно на подорожнике (Plantago),
веронике (Veronica), марьяннике (Melampyrum), скабиозе (Scabiosa), фиалке (Viola)
и других травянистых растениях. В сев. р-нах гус. зимуют второй раз, или второй
раз зимуют куколки.
Источники: 1. Чиколовець, 2005.
11. ШАШЕЧНИЦЫ — Melitaea Fabricius, 1807. Характеристика этого рода прак-
тически совпадает с таковой предыдущего (Euphydryas Scudder). Основное различие
заключается в строении гениталий самцов: наличии мощного саккуса у Melitaea
(рис. 51,1) и отсутствии его у Euphydryas (рис. 51, 2-3). Многоядные гус. перези-
мовывают. 4 подрода: номинативный, подрод Cinclidia Hiibner, 1819 (типовой вид
Papilio phoebe [Denis & Schiffermuller], 1775); подрод Didymaeformia Verity, 1950
(типовой вид Papilio didyma Esper, [1777]) и подрод Mellicta Billberg, 1820 (типовой
вид Papilio athalia Rottemburg, 1775). 12 видов. В Европе 14 видов, в России — 27.
Типовой вид рода Papilio cinxia Linnaeus, 1758.
27. Melitaea arduinna (Esper, [1784]) — Шашечница горная
Замечания no систематике: подрод Melitaea Fabricius, 1807. Более темные по
окраске экземпляры с Юж. Урала и Ниж. Поволжья описывались как подвид uralensis
Eversmann, 1844, и в его типовую серию попали в том числе экземпляры из типовой
местности собственно arduinna. Поэтому подвидовой статус uralensis представля-
ется нам несостоятельным, кроме того особи с затемненными крл. встречаются на
всем ареале. Изолированные популяции довольно крупных бабочек с существенно
редуцированным рисунком на верхней стороне крл. относятся к закавказскому под-
виду kocaki Wagener & Gross, 1976.
Типовая местность: Melitaea arduinna arduinna (Esper, [1784]) — Камышин (Вол-
гоградская обл.); Melitaea arduinna kocaki Wagener & Gross, 1976 — Турция.
Этимология латинского названия: arduinna (лат.) — горная. Название происхо-
дит от лат. arduum — «крутая гора».
Распространение: юг и юго-вост, европейской части России, Юго-Вост. Украи-
на. На сев. ареал достигает Ср. Поволжья. В Ульяновской обл. известен из Ради-
щевского р-на (Паныпино, Соловчиха, Вязовка) (1, 2). В Волгоградской обл. связан
с меловыми массивами в Иловлинском, Ольховском, Камышинском р-нах, встреча-
ется также на правом берегу р. Дон. В Саратовской обл. также связан с меловыми
степями, известен к сев. от Хвалынска (4) и в окр. Саратова (8). В Оренбургской
обл. встречается в Кувандыкском и Троицком р-нах (5, 6), широко распространен в
юж. и юго-вост, р-нах Башкирии (7). В Ростовской обл. найден лишь в окр. с. Лысо-
горка, у хутора Тернова в Миллеровском р-не и в других рефугиумах (3, 9). Вид
впервые приводится для Внутреннего Дагестана (окр. Рутула) по сборам В.В. Тихо-
нова (2003 г.).
От бывшей Югославии до юж. Румынии, Болгарии, Греции и Турции, Закавка-
зье, Ближний Вост, от Сирии до сев. Афганистана; Алтай, горы Казахстана и Ср.
Азии, Сев.-зап. Китай.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины V
по VI. Иногда в VIII появляется второе поколение. Населяет каменистые, меловые, гли-
нистые степи, остепненные южные склоны балок и холмов. Летает по балкам и другим
безветренным местам; на холмах, особенно меловых, в основном на склонах юж. экс-
позиции. Бабочки активно питаются на цветущих васильках (Centaurea), бодяке
(Cirsium) и скабиозе (Scabiosa), сидят на известняковых выходах, прогретых кам-
нях. Зимует гус. 3-го возраста в характерном гнезде, питается на васильке (Centaurea).
Источники: 1. Артемьева, 2002; 2. Золотухин, 2000; 3. Полтавский, 2002; 4. Н.И. Пле-
щинский, личное сообщение; 5. Е.В. Николаева, сборы 2004 г.; 6. В.О. Зурилина, сборы
2003 г.; 7. Мигранов, 1991; 8. Кумаков, Коршунов, 1979; 9. Полтавский и др., 2005.
28. Melitaea cinxia (Linnaeus, 1758) — Шашечница обыкновенная
Замечания по систематике: подрод Melitaea Fabricius, 1807.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: cinxia (лат.) — опоясанная (cinctus — пояс).
Название отражает внешний вид бабочки.
Распространение: вид широко распространен в Вост. Европе, но везде довольно
локален. На сев. ареал вида достигает Ленинградской (1) и Костромской обл. (2), а
на вост. — Сюмсинского р-на Удмуртии (3) и Уржума в Кировской обл. Локально по
интразональным биотопам, в поймах рек встречается в ср. полосе России.
Ср. полоса и юг Европы, Марокко, Алжир, Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия,
сев. Ирак, сев. Иран, Сибирь до Якутска и Забайкалья, сев. и горы вост. Казахстана,
горы Ср. Азии, Монголия кроме юга, сев.-зап. Китай.
Биология: на сев. развивается в одном поколении. Бабочки активны с конца V по
конец VI. На юге региона часто появляется второе поколение, бабочки которого лета-
ют с VIII по X. Предпочитает сухие луга, лесные опушки, поляны, берега рек. Самка
откладывает яйца группами на нижнюю сторону листьев кормовых растений. Гус.
черная с многочисленными белыми крапинками, конусовидные выросты темные,
покрыты черными блестящими щетинками, голова красно-коричневая. В VII-V на
подорожнике (Plantago), веронике (Veronica), ястребинке (Hieracium), васильке
(Centaurea), тысячелистнике (Achillea), фиалке (Viola) и других травянистых растени-
ях. Окукливаются на нижней части кормового растения вблизи поверхности земли.
Источники: 1. Державец и др., 1986; 2. Беляев, 1920; 3. Адаховский, 2001.
29. Melitaea diamina (Lang, 1789) — Шашечница Диамина
Синонимы таксона: dictynna Esper, [1779].
Замечания по систематике: подрод Melitaea Fabricius, 1807.
Типовая местность: Аугсбург (Германия).
Этимология латинского названия: Диамина — женское имя греческого проис-
хождения.
Распространение: встречается очень локально на большей части лесной и лесо-
степной зоны. По российскому сев. обитает от Ленинградской обл. до центра Коми
(окр. Ухты) и Ср. Урала. Локально встречается в Эстонии, Латвии, Литве, Беларуси,
Украине и зап. Центр. России. В России на юг проникает до Сев. Кавказа, однако в
лесостепи редок и локален, связан с луговыми сообществами в широколиственных
лесах. Отсутствует на большей части степной зоны и в пустынях.
Зап. Европа, кроме сев.; Сев.-вост. Турция, Кавказ и Закавказье, Юж. Сибирь,
юг Дальнего Вост., Сев. Казахстан, Сев. и Центр. Монголия, Сев.-вост. Китай, Сев.
Корея, Япония.
Биология: в Вост. Европе развивается в одном поколении. Лет бабочек наблюдается
с конца V по конец VII, самки могут встречаться и до начала Vin. Населяет луга разных
типов, лесные опушки, поляны, просеки, влажные балки в лесостепной зоне. Самка
откладывает яйца группами на нижнюю сторону листьев кормовых растений. Гус. тем-
но-бурая с многочисленными голубовато-белыми крапинками на боках, конусовидные
выросты черные на спине и желтые или оранжевые на боках, голова черная. В VII-V
на подорожнике (Plantago), веронике (Veronica), марьяннике (Melampyrum), горце
(Polygonum), валериане (Valeriana) и других травянистых растениях.
30. Melitaea didyma (Esper, [1778]) — Шашечница красная
Замечания по систематике', подрод Didymaeformia Verity, 1950. Вид отличается
сильной индивидуальной изменчивостью, кроме того, отличаются особи разных по-
колений и, наконец, с сев. на юг наблюдается нечеткая клинальная изменчивость
размеров и окраски. Дискуссионным долгое время являлся статус самок так назы-
ваемой формы neera Fischer von Waldheim, 1840, отличающихся сильным затемне-
нием фона пер. крл., контрастирующего с задн. оранжевым крл., резкие фенотипи-
ческие отличия которых признавались основанием для разделения вида.
Типовая местность'. Бавария (Германия).
Этимология латинского названия'. Дидима (Дидимы) — греческий городок к
югу от Милета с храмом и оракулом Аполлона.
Распространение: в Прибалтике встречается редко и локально, отсутствует в
Калининградской обл. России. По сев. России локально встречается от юга Ленин-
градской обл. (Лужский р-н) до Сев. Предуралья и Ср. Урала (Малмыж). Со ср.
полосы на юг вид становится более обычным, и широко распространен в Беларуси
(кроме сев. страны), по всей Украине (включая Крым) и юж. России вплоть до полу-
пустынь Прикаспийской низменности и гор Б. Кавказа. В зоне пустынь связан с
пойменными сообществами крупных рек.
Ср. полоса и юг Европы, Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия, Ирак, сев.
Иран, Юж. Сибирь на вост, до Тувы, Казахстан, Ср. Азия, Монголия, Сев.-зап. Китай.
Биология: на сев. ареала развивается в одном поколении. Лет бабочек наблюдается
с начала VI по середину VII. На юге дает два поколения и лет бабочек без перерыва
продолжается с начала V по начало IX. В ср. полосе населяет сухие лесные луга,
поляны и опушки сосновых и смешанных лесов. В более юж. районах — различные
типы степей, опушки байрачных лесов степной и лесостепной зон, а в зоне пустынь
отмечен в остепененных антропогенных участках у населенных пунктов и в поймен-
ных луговых сообществах рек. На Кавказе встречается до 1200 м над ур. м. Самка
откладывает яйца группами на нижнюю сторону листьев кормовых растений. Гус. с
многочисленными белыми пятнышками и крапинками на темном фоне, конусовид-
ные выросты белые или розовато-коричневатые, голова светло-желто-коричневая.
Вдоль спины и вдоль боков по узкой черной полоске. В VII-VI на подорожнике
(Plantago), веронике (Veronica), коровяке (Verbascum), норичнике (Scrophularia),
льнянке (Linaria), скабиозе (Scabiosa), Польши (Artemisia), клевере (Trifolium), вале-
риане (Valeriana), алтее (Althea), фиалке (Viola) и других травянистых растениях.
31. Melitaea interrupta Kolenati, 1846 — Шашечница прерывистая
Синонимы таксона: transcaucasica Turati, 1919.
Замечания по систематике: подрод Didymaeformia Verity, 1950. Вид, относя-
щийся к группе видов didyma, трудноотличимый морфологически, но имеющий ха-
рактерную биологию.
Типовая местность'. Кавказ и Закавказье.
Этимология латинского названия', interrupta (лат.) — «прерывистая», «разорван-
ная». Название дано по характерной окраске испода задн. крл.
Распространение', вост. Краснодарского края и Адыгея (1), юг Ставропольского
края, горы Карачаево-Черкессии, Приэльбрусья и вост, оконечность Главного Кав-
казского хр., хребты внутреннего Дагестана (Богосский, Нукатль, Самурский).
Сев.-вост. Турция, Б. Кавказ, Закавказье, Сев. Иран.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI -
начале VIII. Населяет субальпийские и разнотравные луга на высоте от 800 до 2500
м над ур. м. Бабочки питаются на соцветиях горца (Polygonum}, горечавки (Gentiana},
различных норичниковых и бобовых. В массе летают преимущественно по сев. скло-
нам хребтов. Самцы часто скапливаются большими группами, иногда до 50-60 эк-
земпляров, на лужах у горных дорог. Преимагинальные стадии наблюдались в При-
эльбрусье. Гус. питается на листьях фиалки (Viola). Зимует, вероятно, гус. 2-3-го
возраста. Стадия куколки — около 10-12 дней.
Источники'. 1. Щуров, 2001.
32. Melitaea persea Kollar, 1849 — Шашечница персидская
Синонимы таксона', caucasica Staudinger, 1870.
Замечания по систематике', подрод Didymaeformia Verity, 1950. Вид характери-
зуется заметной полиморфностью, что послужило причиной для описания большого
количества таксонов, имеющих, очевидно, инфраподвидовой статус. Выделение под-
видов в связи с этим считается некоторыми авторами необоснованным (1). Тем не
менее, особи persea из Закавказья характеризуются в целом более темным фоном
крл. и более развитым черным рисунком, чем бабочки из Афганистана и Туркмении.
Вид является экологическим аналогом didyma в азиатских аридных р-нах, заходя
сев. границей ареала в Вост. Европу.
Типовая местность: «Farsistan» (Шираз, Иран).
Этимология латинского названия: persea (топонимическое название) — персид-
ская.
Распространение: горно-степные р-ны Дагестана к югу от Андийского хр. (3).
Закавказье, Турция, Иран, Туркмения (Копетдаг), Узбекистан, Афганистан, Па-
кистан.
Биология: развивается в двух поколениях, лет бабочек наблюдается в IV-V и в
конце VI - первой половине VII. Обычно населяет ксерофитные склоны оврагов,
холмов, гор, аридные межгорные котловины. В Закавказье вид встречается до высо-
ты 2500 м над ур. м., но наиболее обычен от 1200 до 1500 м над ур. м., а выше
«замещается» близким видом М. interrupta, тяготеющим к субальпийским и альпий-
ским высотам. В центр, р-нах Армении бабочки в наибольшем количестве отмеча-
лись в межгорных котловинах вдоль сухих русел ручьев в VII среди цветущей гор-
но-степной растительности по склонам гор, совместно с М. trivia. В Закавказье ме-
стами вид также встречается симпатрично с М. didyma. Кормовое растение гус. —
норичник (Scrophularia} (2).
Источники: 1. Hesselbarth et al., 1995; 2. Tuzov et al., 2000; 3. Tschikolovets, 2003.
33. Melitaea trivia ([Denis & Schiffermiiller], 1775) — Шашечница Тривия
Синонимы-, iphigenia Esper, [1782].
Замечания по систематике-, подрод Didymaeformia Verity, 1950. В связи со зна-
чительной индивидуальной и географической изменчивостью было описано опре-
деленное количество подвидов и инфраподвидовых таксонов, трактовавшихся раз-
ными исследователями неодинаково. Особи первого поколения соответствуют бо-
лее крупной и темной форме, а второго — мелкой и относительно бледной форме
(1). Интересная ситуация с изменчивостью вида наблюдается в Волгоградской обл.
По данным Г.В. Кузнецова (Волгоград), в обл. встречаются две формы вида, замет-
но отличающиеся как по фенологии и биотопической приуроченности, так и по вне-
шним признакам. Особи первой формы летают в степных балках в начале V (вылет
второго поколения — в начале VII) и характеризуются мелкими размерами и свет-
лой окраской. В начале VI вылетают крупные и более темные особи в байрачных
лесах, а второе поколение этой формы наблюдается в начале VIII (2). Почти анало-
гичная ситуация характерна для Оренбургской обл. Здесь встречаются особи пер-
вой генерации, летающие в V и в конце VI (разные популяции). В связи с этим
можно предположить, что резкие фенологические отличия послужили основанием
для описания южноуральского таксона uvarovi Gorbunov, 1995 из окр. с. Донского
(Оренбургская обл.), имеющего ряд внешних и экологических отличий (ранние сроки
лета, наличие двух генераций), определенных П. Горбуновым в качестве видовых
признаков (3). Однако, как видно, наши исследования не подтверждают обоснован-
ность видового статуса, а наличие двух генераций присуще многим популяциям на
территории Оренбургской обл., других регионов России и Украины. Бабочки фено-
типа uvarovi встречены также на меловых массивах Зап. Казахстана. В Вост. Европе
обитает подвид fascelis (Esper, [1783]).
Типовая местность-. Melitaea trivia trivia ([Denis & Schiffermiiller], 1775) — окр.
Вены (Австрия); Melitaea trivia fascelis (Esper, [1783]) — Сарепта, окр. Волгограда
(Поволжье).
Этимология латинского названия-. Тривия (римская мифология) — «богиня трех
дорог», эпитет Дианы (богини охоты, диких зверей и растительности), характеризу-
ющий ее власть на небе, на земле и под землей.
Распространение-. Молдавия, Украина, степная зона европейской части России,
Сев. Кавказ. Вид локален в европейской России. Самые сев. местонахождения из-
вестны из Мордовского заповедника (4), окр. Кирова, Раменской лесной дачи, Мед-
ведского бора в Кировской обл. (5), из Чувашии (Сосновка, Мариинский Посад),
где вид исчезает по причине экстремального климата и антропогенного воздействия
(6). В Самарской обл. встречается в Рубежном (Кинельский р-н) (7). В Ульяновской
обл. известен из Радищевского р-на (8), в Татарстане — в юго-вост, р-нах респуб-
лики (9). Широко распространен по меловым массивам Волгоградской (2), Орен-
бургской обл. (окр. Оренбурга, Кувандыкский р-н, пос. Донское и др. (10, 11)). В
Астраханской обл. отмечен лишь на г. Б. Богдо (12). Также известен из многих
местонахождений в Башкирии (13). В Ростовской обл. широко распространен, встре-
чается во многих р-нах (14). На Кавказе известен в Адыгее и на Центр. Кавказе (15),
а также в Дагестане.
Европа от Италии и Австрии до Румынии и Греции, Турция, Закавказье, Сирия,
Ливан, Ирак, сев. Иран, Алтай, Тува, Казахстан, Ср. Азия, сев.-зап. Монголия, сев.-
зап. Китай, сев. Пакистан, сев.-зап. Индия.
Биология', лет бабочек наблюдается в сев. частях ареала с середины VI до начала
VII и в VIII (развивается две генерации в год), в степной зоне уже с середины V до
конца VI и с середины VII до конца VIII. Населяет опушки и поляны светлых лесов,
степные балки. В Оренбургской обл. вид также встречается по пойменным разно-
травным лугам. В Ниж. Поволжье — меловые степи, склоны юж. и юго-вост, экспо-
зиций меловых гор. Локален. Бабочки активно летают над юж. склонами холмов и
гор, реже по щебнистым осыпным участкам. Гус. с многочисленными белыми пят-
нышками и крапинками на темном фоне, конусовидные выросты белые, голова свет-
ло-коричневая. В VII-V на коровяке (Verbascum), норичнике (Scrophularia} и эремо-
стахисе (Eremostachys).
Источники-. 1. Tolman, 1997; 2. ГВ. Кузнецов, личное сообщение; 3. Коршунов,
Горбунов, 1995; 4. Плавильщиков, 1964; 5. Чарушина, Шернин, 1974; 6. Ластухин,
1996; 7. Сачков, 1986; 8. Артемьева, 2002; 9. Н.И. Плещинский, личное сообщение;
10. Е.В. Николаева, личное сообщение; 11. сборы В.О. Зурилиной, 2003 г; 12. Мор-
гун, 2004; 13. Мигранов, 1991; 14. Полтавский, 2002; 15. Щуров, 2001.
34. Melitaea phoebe ([Denis & SchiffermiillerJ, 1775) — Шашечница Феба
Замечания по систематике', подрод Cinclidia Hubner, [1819]. Вид с сильной ин-
дивидуальной изменчивостью. На всем протяжении ареала известны как светлые
формы (характерные для особей, которые развивались в сухом климате), так и почти
целиком черные формы. В комплекс близких к Melitaea phoebe относят также два
«спорных» таксона—pseudosibina Alberti, 1969 (высокогорные популяции из Центр.
Кавказа) и punica Oberthiir, 1876 (популяции аридных р-нов), статус которых нуж-
дается в дальнейшем уточнении.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Феба (греч. мифология) — титанида, дочь
Урана и Геи, основательница храма Аполлона в Дельфах.
Распространение: локальный вид в Прибалтике, Беларуси и Центр. России.
Встречается почти по всей Украине. В России на сев. до Санкт-Петербурга и Киро-
ва, а на юг до Ср. Поволжья и Предкавказья. Особи из Саратовской и Волгоградской
обл. характеризуются «переходными» признаками punica - phoebe. В Прикаспий-
ской низменности местами обычен. Встречается в Предкавказье (степной части Крас-
нодарского, Ставропольского края, Дагестана), в предгорьях и высокогорьях Б. Кав-
каза.
Ср. полоса и юг Европы, Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия, Иран,
Сибирь на сев. до Жиганска, на вост, до верховьев Амура, Казахстан, Ср. Азия,
сев.-зап. Китай, Монголия.
Биология: развивается в одном поколении, на юге — в двух. Лет бабочек в ср.
полосе России, Беларуси, Прибалтике наблюдается с конца V по конец VI. На боль-
шей части Украины обычно два поколения и бабочки летают с V по IX. Заселяет
лесные опушки, поляны, суходольные луга. В Ставропольском крае бабочки летают
на сухих ксерофитных склонах юж. экспозиций мергелевых гор. В Поволжье вид
местами приурочен к меловым массивам. В Прикаспийской низменности связан с
опустыненными степями, солончаковыми понижениями в пустынях. На Кавказе с
конца VI по середину VIII бабочки летают у участков субальпийского разнотравья,
питаются на горце (Polygonum bistorta), различных зонтичных (Umbelliferae) и гу-
боцветных (Lamiaceae). Гус. черная с многочисленными белыми пятнышками и кра-
пинками и беловатой полосой вдоль бока, голова черная. В VII-V на васильке
(Centaurea), лопушнике (Arctium), чертополохе (Carduus), серпухе (Serratula), подо-
рожнике (Plantago), веронике (Veronica), коровяке (Verbascum) и других травянис-
тых растениях. Окукливается в укрытиях, часто под камнями.
35. Melitaea athalia (Rottemburg, 1775) — Шашечница Аталия
Замечания по систематике', выделение подвидов внутри сплошного европейского
ареала для популяций с сев. части континента или с юж. и т.д. нам кажется необосно-
ванным, так как крыловой рисунок очень изменчив и характер изменчивости зависит от
экологических и климатических условий. Вид относится к подроду Mellicta Billberg,
1820, который выделяют на основании особенностей строения эдеагуса самцов.
Типовая местность-. Париж (Франция).
Этимология латинского названия'. Аталия — мать царя Ахазии, после его
смерти провозгласившая себя царицей вопр. обычаям царских династий Ближ-
него Вост.
Распространение', встречается на большей части Вост. Европы. На сев. прони-
кает до побережья морей Сев. Ледовитого океана (окр. Печенги на Кольском п-ове)
и Ухты. На юге обычно не заходит дальше лесостепной зоны, и поэтому отсутству-
ет в степях юж. Молдавии и Украины и на п-ове Крым, а также в Прикаспийской
низменности на юге России. Известен из Зап. и Вост. Кавказа.
Зап. Европа, Турция, Кавказ и Закавказье, Сибирь, Дальний Вост., Камчатка, сев.
и вост. Казахстан, Сев. Монголия, сев.-вост. Китай, сев. Корея, Япония.
Биология', развивается в одном поколении, в более юж. р-нах возможно споради-
ческое развитие второго поколения в VIII. Бабочки летают со второй половины V по
VIII. На сев. ареала и в горах пик лета смещается на VII. В сев. части ареала (Коль-
ский п-ов) среда обитания вида — разнотравные долинные луга, склоны с кустар-
ничково-тундровой растительностью (1). В ср. полосе наиболее обычен по сухим
участкам леса на песчаной почве среди болот и по опушкам и полянам сосновых
лесов. Встречается также по обочинам дорог, лугам, берегам рек, откосам и насы-
пям железных дорог. В горы поднимается, как правило, не выше 1000 м над ур. м.,
где встречается на разнотравных увлажненных лугах. Самка откладывает яйца груп-
пами на нижнюю поверхность листьев кормовых растений. Гус. черная или темно-
бурая с многочисленными белыми крапинками, конусовидные выросты желто-ох-
ристые, голова черная. В VII-V на подорожнике (Plantago), веронике (Veronica),
марьяннике (Melampyrum), васильке (Centaurea), валериане (Valeriana), коровяке
(Verbascum) и других травянистых растениях. Зимуют гус. после второй или тре-
тьей линьки (в случае развития одного поколения).
Источники'. 1. Исаков, Громов, 1997.
36. Melitaea aurelia Nickerl, 1850 — Шашечница Аврелия
Синонимы таксона', parthenie Borkhausen, 1788.
Замечания по систематике: крыловой рисунок довольно изменчив, и вид навер-
няка можно отличить от трех других восточноевропейских представителей подрода
Mellicta Billberg, 1820 только после изучения копулятивного аппарата. Подвиды
ciscaucasica Rjabov, 1926 (описанный с Сев. Кавказа), albimacula Wojtusiak &
Niesiolowski, 1946 (с центр, части Б. Кавказа) и petricola Nekrutenko, 1978 (Крым)
являются лишь горными формами номинативного подвида.
Типовая местность: Эрланген (Германия).
Этимология латинского названия: Аврелия — женское имя в древнем Риме, мать
Юлия Цезаря.
Распространение: встречается локально в Беларуси, на Украине и в ср. полосе
России на сев. до Санкт-Петербурга и Кирова. В Прибалтике и на сев. границе лес-
ной зоны России вид редок и очень локален. Указание его для Ухты (Седых, 1974)
требует подтверждения. Более обычен в предгорьях Карпат и Крымских горах. На
юго-вост, доходит до Ниж. Поволжья (Ахтубинский р-н Астраханской обл.) (1), а на
вост, отдельные популяции встречаются до Ср. и Юж. Урала. На Центр. Кавказе вид
встречается вплоть до альпийской зоны высокогорий. Локально распространен по
горным ущельям в предгорном и внутригорном Дагестане.
Ср. полоса Зап. Европы, Турция, Закавказье, юг Зап. Сибири (Новосибирская
обл.), Сев. Казахстан, Тянь-Шань.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек на равнине наблюдается
с конца V по начало VIII, в горах Крыма с середины VI. Встречается на сухих поля-
нах, лугах, в балках. В Крыму обнаружен на полянах сев. макросклона Крымских
гор и на яйле (высоты от 800 м над ур. м. и выше). На Кавказе населяет высокотрав-
ные луга субальпийского пояса до высоты 2400 м над ур. м. На Юж. Урале бабочки
встречаются по разнотравным склонам юж. экспозиций, в Поволжье отмечаются
преимущественно в луговых стациях и балках. Самка откладывает яйца на лист
кормового растения. Молодые гус. живут сообществами в паутинных гнездах из
листьев. Гус. черная с многочисленными белыми крапинками, конусовидные выро-
сты красновато-охристые с белыми кончиками, голова черная с белыми крапинками.
Гус. в VIII-V на подорожнике {Plantago), веронике (Veronica), марьяннике (Melam-
ругит), наперстянке (Digitalis), пижме (Tanacetum) и других травянистых растениях.
Источники: 1. Моргун, 2003.
37. Melitaea britomartis Assmann, 1847 — Шашечница Бритомартис
Замечания по систематике: вид относится к подроду Mellicta Billberg, 1820.
Типовая местность: Бреслау, ныне Вроцлав (Польша).
Этимология латинского названия: Бритомарта (Бритомартида) (греч. мифоло-
гия) — критская богиня, покровительница рыболовов и моряков, спутница Артемиды.
Распространение: встречается крайне локально в Беларуси, Украине и Ср. Рос-
сии (на сев. границе ареала, в Тульской, Рязанской и Липецкой обл. (1). В России
чаще встречается в лесостепной полосе на юг до Ср. Поволжья.
Ср. Европа, на зап. до Вост. Германии и Сев. Италии, на сев. до Юж. Швеции;
Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Сев. Казахстан, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай,
Сев. Корея.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с конца V по середину
VII. Встречается на лесных лугах, опушках. Самка откладывает яйца на нижнюю
сторону листьев кормовых растений. Гус. развиваются в паутинных гнездах с VII
по V следующего года, зимуют. Гус. с многочисленными белыми пятнышками и
крапинками на темном фоне, конусовидные выросты беловато-розоватые, голова
черная. Питаются на подорожнике (Plantago'), веронике (Veronica), наперстянке
(Digitalis), марьяннике (Melampyrum), льнянке (Linaria) и других травянистых рас-
тениях. Окукливаются, подвешиваясь на стебли в нижней части кормового расте-
ния головой вниз.
Источники: 1. Большаков, 2003а.
38. Melitaea caucasogenita Verity, 1930 — Шашечница кавказская
Синонимы таксона: caucasica Staudinger, 1871 —nom. praeoccup.
Замечания no систематике: вид относится к подроду Mellicta Billberg, 1820.
Типовая местность: «Helenendorf», ныне Ханлар (Азербайджан).
Этимология латинского названия: caucasogenita (лат.) — буквально «рожденная
на Кавказе».
Распространение: субальпийская и альпийская зона Б. Кавказа. Известна с юга
Ставропольского края (окр. Железноводска), высокогорий Карачаево-Черкессии,
Приэльбрусья, Кабаньего ущ. в Сев. Осетии, Северо-Осетинского зап-ка (1) и др.
Закавказье, Турция.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VI-VII.
Населяет субальпийские увлажненные луга, обширные разнотравные луговины в
лесу на высоте с 1500 по 2800 м над ур. м., в предгорьях отмечалась на высоте около
1000 м. Бабочки питаются на горце (Polygonum), васильках (Centaurea), лютике
(Ranunculus), большими группами собираются на увлажненной почве, у водотоков.
Зимует, вероятно, гус. 2-3-го возраста. Питается гус. на веронике (Veronica).
Источники: 1. А.В. Безбородкин, личное сообщение.
12. КЛОССИАНЫ — Clossiana Reuss, 1920 (= Argynnis auct., Brenthis auct.,
Boloria auct.). Ус. с резко расширенной булавой. Глаза голые, без щетинок. Крл.
охристо-оранжевые с рисунком из многочисленных черных пятнышек и штрихов,
нередко сливающихся в полосы. Самцы и самки у большинства видов окрашены
более или менее одинаково. Виды отличаются в основном окраской и рисунком ис-
пода задн. крл. На пер. крл. жилка R2 отходит от общего ствола жилок R за предела-
ми срединной ячейки (рис. 47, 4). На задн. крл. дискальная жилка имеется. В гени-
талиях самца ункус хорошо развит, на конце с маленькой выемкой (рис. 50, 3).
Большинство видов этого рода обитает в тундрах, на болотах, в сев. таежных лесах;
если на юге, то в высокогорьях. Бабочки летают невысоко над землей. В год развива-
ется обычно только 1 поколение, или для этого требуется даже 2 года, так как не-
редко гус. зимуют дважды. Тело гус. с рядами конусовидных выростов, покрытых
толстыми щетинками. Питаются они обычно в ночное время листьями фиалок (Viola),
горца {Polygonum) и других травянистых растений, некоторые виды листьями кус-
тарничков из семейств брусничных и розоцветных. В роде 2 подрода. К подроду
Clossiana Reuss относятся все рассматриваемые здесь виды, кроме С. eunomia Esp.,
который относится к монотипическому подроду Proclossiana Reuss, 1926. 15 видов.
В Европе 15 видов, в России — 21 вид.
Типовой вид рода Papilio selene [Denis & Schiffermuller], 1775.
39. Clossiana angarensis (Erschoff, 1870) — Клоссиана ангарская
Замечания no систематике', для Полярного Урала и Юж. Таймыра приводился
подвид sedychi (Weiss, 1964), незначительно отличающийся от номинативного под-
вида.
Типовая местность: Иркутская губерния (Россия).
Этимология латинского названия: angarensis (топонимическое) — ангарская.
Распространение: ср. и сев. тайга Коми (болотный массив в окр. гор. Ухты,
Усть-Цильма, Шарью), лесотундра Коми и Архангельской обл., Приполярный и
Полярный Урал (1). На Полярном Урале известен с вост, склона (находки от ст.
Собь до ст. Лабытнанги). Горбуновым и Олыпвангом (2), Ольшвангом и Баранчи-
ковым (3) указывался также для Сев. и Ср. Урала (данные нуждаются в уточне-
нии).
Сибирь, Дальний Вост, от Чукотки до Приморья, Монголия, Сев.-вост. Китай (Б.
Хинган), Сев. Корея.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII. В рав-
нинной части европейского ареала населяет мохово-кустарничковые олиготрофные
болота, в предгорьях и межгорных ущельях—луговинные тундры и злаково-разно-
травные луга, разреженные травянистые лиственничники. Бабочки держатся учас-
тков обильно цветущей растительности, активно кормятся на горце, астрагалах, ба-
гульнике в лиственничных редколесьях. Часто летает совместно с другими клосси-
анами. Гус. черная, в VII-VI на брусничных (Vaccinium) (4).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Горбунов, Олыпванг, 1997; 3. Олып-
ванг, Баранчиков, 1982; 4. Новомодный, 1996.
40. Clossiana chariclea (Schneider, 1794) — Клоссиана Харикло
Типовая местность: Лапландия.
Этимология латинского названия: Хариклея (Харикло) (греч. мифология)—люби-
мица и подруга Афины.
Распространение: зональные тундры европейской части России (от юж. кустар-
ничковой до арктической тундры): сев. часть Кольского п-ова (Печенга, п-ов Рыба-
чий, Пумманки, Мурманск, Тулома, Кола) (1), п-ов Канин, о-ва Колгуев, Вайгач и о-
в Южный архипелага Новая Земля (2), зональная тундра Архангельской обл. и рес-
публики Коми (Полярный Урал, долина р. Кара) (3).
Ямал, Таймыр, Сев.-вост. Сибирь, Сев. Камчатка, Чукотка. Крайний сев. Зап.
Европы не южнее 68° с.ш., Гренландия, Аляска, Сев. Канада.
Биология', лет бабочек наблюдается в VII - начале VIII. Генерация двухгодичная.
Населяет ерниковые, ерниково-луговинные и арктические полигональные тундры.
Питание имаго наблюдается на соцветиях горца {Polygonum bistorta}. Бабочки часто
сидят в тени камней или кустарников. Нередко летают среди консорций карликовой
березы {Betula папа}. Фенология и преимагинальные стадии не описаны. Яйца отме-
чались на мертвых стеблях злаков и кустарничков. Гус. питается на кассиопе {Cassiope
tetragona}, ивах {Salix arctica, S. reticulata), дриаде {Dryas integrifolia) (4).
Источники'. 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Lukhtanov, Lukhtanov, 1994; 3. Татаринов,
Долгин, 1999; 4. Tuzov et al., 2000.
41. Clossiana dia (Linnaeus, 1767) — Клоссиана Дия
Типовая местность: Австрия.
Этимология латинского названия: Дия (греч. мифология) — жена царя лапифов
Иксиона.
Распространение: широко распространен в Вост. Европе. Сев. граница обита-
ния проходит по странам Балтии, а в России — по югу Ленинградской обл. и далее
на вост, до Сыктывкара, а также через Ярославскую, Ивановскую обл., Удмуртию
до Башкирии, Оренбургской обл. и Татарстана. Сев. Кавказ. Украина, Крым (на
яйле).
Ср. полоса Зап. Европы, Кавказ и Закавказье, Сибирь на сев. до Тобольска и
Якутска, Дальний Вост. (Магадан), сев. и вост. Казахстан, Монголия, сев.-зап. Ки-
тай.
Биология: как правило, развивается в двух поколениях. Лет бабочек первого
поколения довольно растянут, начинается в конце (на юге региона в середине) IV
и продолжается до середины VI. Бабочки второго поколения активны с начала
VII по IX включительно. Летает на лесных опушках, полянах, по берегам рек. На
Юж. Урале отмечаются на ксерофитных лугах по склонам сев. экспозиций. Пре-
имагинальные стадии в Предкавказье исследовались А.Н. Бирюковым. В садке
самка откладывала яйца на листья и стебли кормового растения, но также очень
часто и на стенки и покровную сетку садка. Яйца желтовато-розоватые, ребрис-
тые, конической формы, слегка выпуклые, высотой около 1 мм. Уже на второй
день яйца начинают приобретать коричневато-красную окраску, а перед выходом
гус. становятся серыми. Эмбриональный период составляет 6-7 дней. Только что
вылупившиеся гус. бледно-зеленовато-розоватые, во втором возрасте приобре-
тают сероватую окраску, в дальнейшем становятся черными, с характерными для
семейства бородавками по всему телу. Гус. развиваются летом и с осени (зиму-
ют) по IV следующего года, в начале развития живут сообществом. Гус. старше-
го возраста черная с многочисленными белыми точками; конусовидные выросты
светлые, розовато-коричневатые, голова черная. Гус. в VI-IV на фиалке {Viola},
Черноголовке {Prunella vulgaris}, малине {Rubus idaeus}. При питании поедают
лист кормового растения как с краев, так и в середине листовой пластины. Пер-
вый возраст длится 6-7 дней, а полное развитие около месяца. Куколка шоколад-
но-коричневая, с перламутровыми пятнами, длиной 1-1,5 см. Стадия куколки
длится около 12 дней.
42. Clossiana distincta (Gibson, 1920) — Клоссиана заметная
Замечания по систематике: группа tritonia, к которой относится данный вид, яв-
ляется одной из наиболее сложных в систематическом отношении в этом роде. На
территории Полярного Урала встречается подвид machati Korshunov, 1987, разными
авторами, в зависимости от принимаемого ими объема группы tritonia, относимый к
разным видам (2, 4): Clossiana astarte (Doubleday, [1847]), известному из арктичес-
кой Америки, и Clossiana amphilochus (Menetries, 1859), который нередко синоними-
зируют с собственно Clossiana tritonia (Bober, 1812). Подвид отличается более яр-
ким фоном верхней стороны крл. и расширенным черным рисунком.
Типовая местность: Clossiana distincta distincta (Gibson, 1920) — Юкон (Кана-
да); Clossiana distincta machati Korshunov, 1987 — Полярный Урал.
Этимология латинского названия: distincta (лат.) — заметная.
Распространение: единичные находки известны на Полярном Урале в бассейне
р. Собь: в окр. ст. Полярный Урал (республика Коми) (1) и «ПО км» (2), р-н 112-го
км железной дороги Воркута - Лабытнанги, окр. ст. «Красный Камень», горный
массив Рай-Из (Тюменская обл.) (3).
Сибирь (локально в горах, на юг до сев. Прибайкалья и Забайкалья), Чукотка,
Аляска, сев. Канада.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII. Гене-
рация, вероятно, двухгодичная. Бабочки встречаются у каменистых массивов в
горной тундре, летают кругами вокруг вершин небольших каменистых холмов.
Изредка бабочки держатся скалистых участков в горной тундре, присаживаясь на
прогретые камни. Гус., вероятно, зимует дважды: в 1-м и 4-м возрастах. Питание
гус. наблюдалось в Сибири на камнеломке (Saxifraga) или в Сев. Америке на иве
(Salix) (4, 5).
Источники: 1. сборы Д.В. Моргуна, 2001 г.; 2. Коршунов, Горбунов, 1995; 3.
Татаринов, Долгин, 1999; 4. Коршунов, 2002; 5. Tuzov et al., 2000.
43. Clossiana eunomia (Esper, [1799]) — Клоссиана Евномия
Синонимы таксона: aphirape Hiibner, [1800].
Замечания no систематике: номинативный подвид описан с территории Вост.
Пруссии, ныне Калининградская обл. России. Большинство исследователей (1,2,3)
относят популяции из Сев. и Центр. Европы к подвиду ossiana Herbst, 1800, типовое
место обитания которого не установлено. Бабочки фенотипа ossiana отличаются бо-
лее мелкими размерами, а также более сильным серебристым оттенком прикраевого
ряда лунок. Целесообразность выделения двух подвидов представляется спорной,
так как на всем протяжении ареала можно проследить множество переходных форм
от номинативного подвида к подвиду ossiana.
Типовая местность: Вост. Пруссия, Кенигсберг, ныне Калининград (Россия).
Этимология латинского названия: Евномия (греч. мифология) — богиня времен
года, дочь Зевса и Фемиды.
Распространение: встречается в Сев. и Зап. Украине, странах Балтии, Беларуси.
В европейской части России обычен на сев. от побережья Ледовитого океана, а в
центре встречаются только отдельные популяции. Самые юж. находки вида сделаны
в Саратовской обл. На зап. российского ареала юж. граница проходит по Козельско-
му р-ну Калужской обл. (4), Рузскому, Шатурскому, Одинцовскому р-нам Москов-
ской обл. (5), окр. Владимира (по старым данным приводится Усковым (6), близ
пос. Сосновки в Чувашии (7), а также в Бессоновском и Камешкирском р-нах Пен-
зенской обл. (8). На Урале самым южным местонахождением является Зилаир (в
пойме р. Шар) (9). В характерных местах обитания может наблюдаться в большом
количестве. По старым коллекционным материалам известен из окр. Теберды на
Центр. Кавказе (10). Современные данные о топотипических популяциях из Кали-
нинградской обл. отсутствуют.
Сев. и локально ср. полоса Зап. Европы, Сибирь, Дальний Вост., Монголия, сев.-
вост. Китай, Сев. Америка от Аляски и Лабрадора до Колорадо.
Биология: развивается в одном поколении. На сев. в поясе тундры первые бабоч-
ки появляются в конце VI и летают по начало VIII. Южнее в тайге вылет смещается
на начало VI, а в ср. полосе России, на Украине и Беларуси бабочки летают уже с
конца V по конец VI. В зоне тундр отмечается в ерниковых и луговинных тундрах, в
поясе тайги—в мохово-кустарничковых сообществах олиготрофных болот. На Коль-
ском п-ове вид встречается по ерниковым, внезональным тундрам в межгорных кот-
ловинах, а также по заболоченным тундрам и на сопках на побережье Баренцева
моря. В лесном поясе Беларуси и Центр. России летает по верховым болотам, ба-
гульниковым соснякам, пушице-сфагновым, заболоченным сосновым лесам. В са-
мых юж. местонахождениях встречается в смешанных лесах на влажных высоко-
травных осоковых лугах с аспектом горца (8). Самка откладывает яйца на нижнюю
сторону листьев кормового растения (11). Гус. серовато-коричневатая с многочис-
ленными белыми крапинками и темными штрихами. Вдоль спины светло-желтая
полоска; конусовидные выросты оранжевые, дыхальца черные, голова светло-ко-
ричневая. Гус. в VIII-V на горце (Polygonum bistort а), фиалке (Viola), голубике
(Vaccinium uliginosum), марьяннике (Melampyrum) и других травянистых растени-
ях. Ведут довольно скрытый образ жизни, питаются ночью, днем прячутся под ли-
стьями или на земле. Окукливание происходит на почве или под листьями.
Источники: 1. Higgins, 1970; 2. Kazlauskas, 1984; 3. Tolman, 1997; 4. Шмытова,
2001; 5. Соболев, 1998; 6. Усков и др., 2001; 7. Lastuchin, 1994; 8. Полумордвинов,
Шибаев, 2005; 9. Н.И. Плещинский, личное сообщение; 10. коллекция Л. Шелюж-
ко, Институт зоологии НАНУ; 11. Коршунов, 2000.
44. Clossiana euphrosyne (Linnaeus, 1758) — Клоссиана Евфросина
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Ефросина (греч. мифология) — одна из трех
харит или граций, дочерей Зевса и Евриномы, сестра Аглаи и Талии.
Распространение: встречается почти на всей территории Вост. Европы, за ис-
ключением юж. р-нов Молдавии и Украины. Не обнаружен также в Крыму и в При-
каспийской низменности.
Зап. Европа, Турция, Кавказ и Закавказье, Сибирь, Дальний Вост., Сев. Казах-
стан, Монголия, Сев.-вост. Китай, Япония (о-в Хоккайдо).
Биология: развивается, как правило, в одном поколении, но на юге, например на
Украине, с конца VII может появляться второе поколение. Лет бабочек при разви-
тии одной генерации наблюдается с середины V по начало VII. На сев. вылет сме-
щается на середину VI, а бабочки встречаются по VIII. На сев. ареала обитает на
разнотравных луговинных тундрах, на Кольском п-ове нередко встречается в от-
крытой ерниковой тундре. В поясе тайги и ср. полосе — по торфяникам, верховым
болотам, соснякам багульниковым и сфагновым, а так же по заболоченным сосно-
вым лесам и поймам небольших лесных рек. В Карпатах может встречаться на лю-
бых высотах, а на Кавказе — до субальпийского пояса. На Кавказе живет на разно-
травных лугах по склонам юж. экспозиции (на Зап. Кавказе — сухие разнотравные,
каменистые луга). По сообщению А.Н. Бирюкова, самки откладывают яйца пооди-
ночке на нижнюю поверхность листьев и стебли кормовых растений, обычно выби-
рая растения на сухом солнечном склоне. Яйцо коническое, ребристое, высотой около
1 мм, зеленоватое, со временем краснеет и потом сереет перед выходом гус. Эмбри-
ональное развитие 7-8 дней. Гус. черная с многочисленными белыми крапинками,
образующими 2 боковые полоски, 2 ряда конусовидных выростов вдоль спины жел-
тые, остальные черные, голова черная. Гус. в VI-V на фиалках (Viola), малине (Rubus
idaeus), землянике (Fragaria vesca), голубике (Vaccinium uliginosum), багульнике
(Ledum palustre). Перестает питаться на 3-м возрасте и уходит в диапаузу до IV-V
следующего года. Перезимовывает в каком-либо укрытии, во мху или в сухих лис-
тьях. Окукливается на растении вблизи поверхности земли, куколка висит головой
вниз.
45. Clossiana freija (Becklin in Thunberg, 1791) — Клоссиана Фрейя
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Фрейя (древнегерманская и скандинавская
мифологии) — богиня плодородия, любви и красоты, супружеской верности.
Распространение: сев. европейской России (не южнее 60° с.ш.). Вид локален на
Кольском п-ове, достаточно обычен местами в Архангельской обл., республике Коми
и на Сев., Приполярном и Полярном Урале. Известны также относительно южные
находки — в окр. пос. Синегорье в Кировской обл. (1) и несколько точек в Ленинг-
радской обл. — Левашове, Комарове, Лейпясуо Выборгского р-на и др. (2, 3, 4).
Однако большинство болотных массивов, где ранее вид встречался в этой обл., осу-
шены. Одно из самых южных местонахождений вида расположено в Тверской обл.
(5). На юго-вост, отмечается на Ср. Урале. Очень интересны популяции в центр,
части Беларуси, Эстонии и в сев.-вост. Латвии.
Сев. Зап. Европы (Скандинавия), Сибирь, Дальний Вост., горы Монголии и Сев.
Японии (Хоккайдо), Сев. Америка от Аляски и Лабрадора до гор Колорадо.
Биология: развивается в одном поколении, развитие длится два года. На сев. пик
численности бабочек отмечается с середины VI по середину VII, но свежие экземп-
ляры могут встречаться и в течение всего VII. На сев. населяет ерниковые тундры и
хвойные редколесья. На Кольском п-ове встречается у зарослей ерника в тундре, а
также в сухом березовом криволесье. Летает низко среди редкого сосняка, придер-
живаясь более открытых мест в солнечную погоду. Самка откладывает по одному
яйцу на нижнюю поверхность листьев кормовых растений или рядом с ними. Гус.
черная со светло-серыми пятнышками в виде продольных рядов между черных ко-
нусовидных выростов, голова черная блестящая. Гус. в VI -V на морошке (Rubus
chamaemorus), дриаде (Dry as), голубике (Vaccinium uliginosum), толокнянке (Arcto-
staphylos uvaursi), водянике (Empetrum nigrum), зимует дважды. Окукливается на
нижней стороне листьев в прикорневой зоне.
Источники-. 1. Чарушина, Шернин, 1974; 2. Кожанчиков, 1958; 3. Е.В. Цветков,
личное сообщение; 4. Ivanov et al., 1999; 5. М.Б. Мархасев, личное сообщение.
46. Clossiana frigga (Becklin in Thunberg, 1791) — Клоссиана Фригга
Типовая местность’. Лапландия.
Этимология латинского названия: Фригга (древнегерманская и скандинавская
мифологии) — богиня семейного очага, покровительница брака и плодовитости,
супруга Одина.
Распространение: ареал вида в регионе простирается от Кольского п-ова (1, 2)
на вост, по сев. европейской России, не южнее 60° с.ш. Широко распространен в
республике Коми, на Сев., Приполярном и Полярном Урале (3). Отмечен также на
архипелаге Новая Земля (4). Южнее основного ареала найден в Карелии (4), в
центре и на сев. Беларуси, на юге Литвы и вост. Латвии. Одно из самых юж. нахож-
дений в зап. России — в Ленинградской обл. (Киришский р-н, Жарок) (5), а на
вост. — сев. р-ны Башкирии.
Сев. Зап. Европы на юг до 60° с.ш., Сибирь и Дальний Вост, от Чукотки до
Приморья,, Тарбагатай, Алтай, Тува, Сев. Монголия, зап. Канада, США до Коло-
радо.
Биология: развивается в одном поколении, генерация двухгодичная. Лет бабочек
на сев. наблюдается с середины VI по середину VII, в Прибалтике и Беларуси — в
V. В Ленинградской обл. лет наблюдался с 8.VI. Населяет болотистые луга и ерни-
ковые тундры, которые часто граничат с постоянными водоемами. В странах Бал-
тии и Беларуси вид живет на верховых болотах, среди разреженных пушице-сфаг-
новых сосняков с куртинами голубики, багульника. Самка откладывает по 1 яйцу на
листья кормовых растений. Гус. темно-оливково-зеленая с черными конусовидны-
ми выростами и черной головой с 2 шипами, после зимовки она коричневая с боко-
выми линиями из бледно-охристых крапинок. Гус. развиваются с двумя зимовками
на сев. на морошке (Rubus chamaemorus) и клюкве (Vaccinium oxycoccus), а в Бела-
руси на голубике (Vaccinium uliginosum).
Источники: 1. Исаков, Громов, 1997; 2. Kozlov, Jalava, 1994; 3. Татаринов, Дол-
гин, 1999; 4. Кожанчиков, 1958; 5. Е.В. Цветков, личное сообщение.
47. Clossiana improba (Butler, 1877) — Клоссиана арктическая
Замечания по систематике: на территории Вост. Европы встречается евроази-
атский подвид improbula (Bryk, 1920), отличающийся от североамериканского бо-
лее размытым рисунком верхней стороны крл. и узкой дискальной перевязью на
исподе задн. крл.
Типовая местность'. Clossiana improba improba (Butler, 1877) — «Winter Cove
and Cambridge Вау» (сев.-зап. Канады); Clossiana improba improbula (Bryk, 1920) —
«Tometrask» (Сев. Швеция).
Этимология латинского названия', improba (лат.) — злая, жестокая; в некоторых
контекстах — невероятная, необычная.
Распространение', встречается на п-ове Канин, архипелаге Новая Земля (1, 2).
Отдельные местонахождения известны в тундре и лесотундре Коми и Архангельской
обл. (окр. Воркуты, Усть-Цильма, Янгеч-Мыльк, Хальмер-Ю) и на Полярном Урале
(река Кара) (3).
Скандинавия не южнее 68° с.ш., Ямал, Таймыр, Вилюй, Чукотка, Сев. Америка
от Аляски до Лабрадора.
Биология: лет бабочек наблюдается в VII и в начале VIII в мохово-кустарнич-
ковых, луговинных злаково-разнотравных или закустаренных тундрах, реже —
горных тундрах на незначительных высотах. Для вида характерен двухгодичный
цикл развития. Имаго часто держатся разреженных участков ерника, летают быс-
тро и низко над землей, нередко в массе, между кустиков карликовой березы (Betula
папа). Нередко бабочки питаются на горце большом (Polygonum), дриаде восьми-
лепестной (Dry as octopetal а), одуванчике арктическом (Taraxacum viviparum), смол-
ке (Silene). В горной местности держится у верхних частей склонов. В солнечные
часы бабочки сидят с раскрытыми крл. на прогретых камнях или почве, С заходом
солнца прячутся среди мха или стеблей злаков. Самцы отмечались также на влаж-
ной почве. Преимагинальные стадии исследовались в Сев. Скандинавии и Сев.
Америке. Самки откладывают яйца по одному на листья кормового растения. Гус.
черновато-коричневая с черными полосками вдоль спины, конусовидные выросты
красновато-коричневые, голова черная с 2 шипами. Гус. питается на горце живоро-
дящем (Polygonum viviparum) и иве (Salix herbacea). Гус. зимует в 1-ми, повторно,
в 4-м возрасте. Окукливание проходит между двумя листьями, скрепленными пау-
тинкой (3, 4, 5, 6).
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Lukhtanov, Lukhtanov, 1994; 3. Татаринов,
Долгин, 1999; 4. Henriksen, Kreutzer, 1982; 5. Коршунов, 2002; 6. Tuzov et al.,
2000.
48. Clossiana oscarus (Eversmann, 1844) — Клоссиана Оскар
Типовая местность: «Иркутская провинция».
Этимология латинского названия: Oscarus — Оскар, имя латинского происхож-
дения, которое носили несколько политических деятелей Зап. Европы в Новое Вре-
мя и в Средние века.
Распространение: известно единственное указание В. и А. Лухтановых (1) на
нахождение вида на Ср. Урале (близ г. Конжаковский камень). Все последующие
указания на распространение вида в регионе основаны, очевидно, на этих данных.
Сибирь и Дальний Вост, от Магадана до Приморья, Монголия, Сев. Китай, Сев.
Корея.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VI-VIII. В
азиатской части России населяет лесные луговины. Бабочки питаются на цветах жи-
молости (Lonicera), караганы (Caragana), присаживаются на ветки, камни. Кормо-
вые растения гус. — фиалки (Viola) (2).
Источники: 1. Lukhtanov, Lukhtanov, 1994; 2. Коршунов, 2002.
49. Clossiana polaris (Boisduval, 1828) — Клоссиана полярная
Замечания по систематике: на Кольском п-ове встречается номинативный под-
вид. Подвидовой статус популяций сев.-вост. европейской части России не установ-
лен: бабочки отличаются более широкими крл., затемненными с верхней стороны, и
деталями строения вальвы в гениталиях самцов.
Типовая местность: Нордкап (Норвегия).
Этимология латинского названия: polaris (лат.) — полярная.
Распространение: тундры и горные массивы Кольского п-ова (Печенга, Пумман-
ки, Лапландский заповедник, Ловозеро, окр. оз. Имандра, Зашеек,Поной (1). в Хиби-
нах встречается в долине р. Кукисвум, в окр. гор. Кировска (2), Килп-Явра (3). Вос-
точнее встречается на сев. п-ова Канин, о-ве Колгуев, Юж. о-ве архипелага Новая
Земля, Полярном Урале (Пай-Хой, Кара, ст. Полярный Урал, ПО км и др.) (4, 5).
Крайний сев. Европы, не южнее 68° с.ш., Ямал, Таймыр, сев.-вост. Сибирь,
Чукотка, Гренландия, Канада, Аляска.
Биология: лет бабочек наблюдается в конце VI - середине VII. Для вида харак-
терно двухгодичное развитие. Среда обитания — мохово-кустарничковые и луго-
винные тундры, в гористой местности — каменисто-лишайниковые тундры по пла-
тообразным вершинам гор. Бабочки в горных тундрах держатся у скалистых участ-
ков. На луговинных тундрах имаго отмечается на астрагалах (Astragalus), багульни-
ке (Ledum), дриаде (Dryas). Самки откладывают яйца одиночно или группами до 20
штук на стебли кормового растения гус. Развитие яйца занимает чуть более двух
недель. Гус. темно-бурая с черными конусовидными выростами, питается на цве-
тах и листьях кормового растения, зимует под камнями или мхом, дважды: после
вылупления и в 4-м возрасте. Кормовые растения гус. — дриада (Dryas octopetala),
голубика (Vaccinium uliginosum), черника (V. myrtillus) и Кассиопея (Cassiope tetragona)
(6). Перед первой зимовкой гус. не питается (5).
Источники: 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. сборы Т. Драгуновой, 2003 г.; 3. Исаков,
Громов, 1997; 4. Lukhtanov, Lukhtanov, 1994; 5. Татаринов, Долгин, 1999; 6. Henriksen
&Kreutzer, 1982.
50. Clossiana selene ([Denis & Shiffermiiller], 1775) — Клоссиана Селена
Замечания no систематике: для сев. Европы был описан подвид thalia. (Hubner,
1790), который отличается развитием темного рисунка на крл. Однако особи со
сходной особенностью рисунка отмечаются и в других частях ареала. При этом
заметно отличаются особи вида с Полярного Урала. Для них характерна темная
окраска нижней стороны крл. и расширение темного рисунка на верхней стороне.
Экземпляры с Полярного Урала были описаны К.Ф. Седых как подвид obscurum
Sedykh, 1977.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Селена (греч. мифология) — богиня Луны,
дочь Гипериона и Тейи, возлюбленная прекрасного юноши Эндимиона, погружен-
ного в вечную дремоту.
Распространение: обычный вид лесной зоны. На сев. достигает Кольского п-ова и
Полярного Урала. На юге ареал проходит по лесостепной зоне Украины и России.
Отсутствует в Крыму. Изолированная популяция известна с Зап. Кавказа (1).
Сев. и ср. полоса Зап. Европы, Сибирь, Дальний Вост., Сев. Казахстан, Монго-
лия, сев.-вост. Китай, Корея, Япония, Сев. Америка.
Биология: в зависимости от широты может развиваться от одного до трех поко-
лений. На сев. единственное поколение летает в течение VII. В ср. полосе разви-
вается в двух поколениях, лет бабочек с середины V до конца VI и с третьей декады
VII до конца VIII. Летает на лесных опушках и полянах, заболоченных разнотрав-
ных лугах, по берегам рек. В тундровой зоне населяет луговинные тундры с разно-
образными цветущими растениями, реже — ерниковые тундры на границе с бере-
зовым криволесьем. Самка откладывает по одному или несколько яиц на верхнюю
поверхность листьев кормовых растений. Гус. темно-бурая или темно-серая с си-
неватым оттенком и светлой полоской вдоль спины, с многочисленными белыми
точками и крапинками; конусовидные выросты коричневато-желтоватые, пер. пара
их намного длиннее остальных; голова черная. Гус. в VI-V на фиалках (Viola),
реже на землянике (Fragaria) и голубике (Vaccinium) (2). Зимуют не только гус.,
но и куколки.
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. Tuzov et al., 2000.
51. Clossiana selenis (Eversmann, 1837) — Клоссиана восточная
Замечания no систематике: на Ср. Волге, в Предуралье и на Ср. Урале встреча-
ется номинативный подвид. Для Полярного Урала отмечен подвид samkoi (Sheljuzhko,
1931), типовой материал которого, по мнению некоторых авторов (1), идентичен
Clossiana angarensis (Erschoff, 1870).
Типовая местность: Казань (Татарстан).
Этимология латинского названия: Селение (греч. мифология) — Селена, боги-
ня Луны (selas — сияние).
Распространение: вост. обл. европейской России. В Ср. Поволжье вид известен
из многих мест, однако очень локален. В Чувашии встречается в Сосновке, Айбеси
и является там редким: численность лимитирована в результате сокращения числа
пригодных местообитаний и экстремального климата на границе ареала (2). В Пен-
зенской обл. единственная популяция известна из Кузнецкого р-на (пойма р. Белой,
Шалкеев кордон, Двориковский водно-лесной комплекс) (3). В Ульяновской обл.
собран в Старомайнском р-не (4). По данным начала века, известен из Игумново в
Нижегородской обл. (5). Встречается также в лесах республики Марий Эл (6). В
Приуралье населяет юг Удмуртии (7) и окр. поселков Пйляндыш и Донаурово в
Кировской обл. (8). На Урале встречается в окр. Кунгура (Пермская обл.) (9), в гор-
ной части Ср. Урала (Свердловская обл.) и в лесостепи Юж. Урала (Башкирия и
Челябинская обл. (10). Подвид samkoi Shel. приводился для вост, склона Полярного
Урала (окр. гор. Лабытнанги) и Приполярного Урала (Березовский р-н Тюменской
обл.). Вышеуказанные данные нуждаются в проверке из-за неясности видовой
принадлежности этого таксона.
Сибирь и Дальний Вост, на сев. до Магаданской обл., Сев. Монголия, сев.-вост.
Китай, сев. Корея.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с начала VI
обычно по середину VII. В Пензенской обл. в начале VIII вылетает второе поколе-
ние (11). Населяет мезофитные лесостепные луга или сухие лесные луговины в со-
сновых лесах. В Пензенской обл. встречается на лесных полянах и дорогах на су-
хих, песчаных боровых участках (11). В республике Марий-Эл населяет песчаные
просеки в лесах (6). Бабочки питаются на клевере {Trifolium), различных сложноц-
ветных (Asteraceae), незабудках (Myosotis). Гус. зимует, питается на фиалках (Viola).
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Ластухин, 1996; 3. Полумордвинов, Монахов,
2002; 4. сборы Р. Кичигина, 2004 г; 5. Четвериков, 1993; 6. Н.И. Плещинский, лич-
ное сообщение; 7. Адаховский, 2001; 8. Чарушина, Шернин, 1974; 9. Горбунов, Оль-
шванг, 1997; 10. Мигранов, 1991; 11. Полумордвинов, Шибаев, 2004.
52. Clossiana there (Hubner, [1803]) — Клоссиана альпийская
Замечания по систематике: на территории Вост. Европы кроме номинативно-
го подвида, который обитает в Центр. Европе (Альпы), известны еще несколько
подвидов. Обзор их приводится по работе П.В. Богданова (2). Подвид borealis
(Staudinger, 1861) распространен в Скандинавии, Карелии и на Кольском п-ове,
отличается от номинативного интенсивным развитием темного, иногда размыто-
го рисунка на верхней стороне крл., кроме того, ареал этого подвида сильно ото-
рван от альпийских популяций. Подвид excellens (Krulikovsky, 1893) описан с юга
Европейской России, отличается более светлым фоном и нормальным развитием
черного рисунка на верхней стороне крл., а также незатемненными жилками. Ло-
кальные популяции известны в более южных обл. Вост. Европы, в Ярославской,
Костромской, Кировской обл. России, в Поволжье и на Ср. Урале. В последние
десятилетия найден в центр, части Беларуси, известна также одна находка вида в
Литве. Все перечисленные выше популяции, видимо, реликтовые, оставшиеся от
некогда обширного ареала, который простирался от сев. обл. России через всю
Ср. полосу до Ниж. Поволжья. Анализ фенотипов показывает довольно сильную
изменчивость вида; так, на сев., наряду с темно-окрашенными особями, встреча-
ются и светлые, которые совпадают по окраске с особями из Беларуси и Ср. По-
волжья. С вост, макросклона Полярного Урала недавно описан подвид arctomon-
tanus Bogdanov, 2003, особи которого заметно отличаются от бабочек остальных
подвидов.
Типовая местность: Clossiana thore thore (Hubner, [1803]) — Тирольские Альпы
(Австрия); Clossiana thore borealis (Staudinger, 1861) — Лапландия; Clossiana thore
arctomontanus Bogdanov, 2003 — Полярный Урал; Clossiana thore excellens (Kruli-
kovsky, 1893) — Юж. Россия.
Этимология латинского названия: Тор (древнегерманская и скандинавская ми-
фологии) — бог грома, бури и плодородия, богатырь, защищающий богов и людей
от великанов и страшных чудовищ.
Распространение: Кольский п-ов (от Кандалакши до Печенги) (1), побережье
Ладожского оз. в Ленинградской обл. и Карелии (2). Локально встречается в таеж-
ной зоне европейской России и на Урале (2, 3), в Вологодской обл. (Кичменско-
Городецкий р-н) (4), Сев. Удмуртии (5), Кировской обл. (окр. пос. Луза, Кстинино,
Конып и Медведский бор) (6) до Сев. и Приполярного Урала (7). Далее на юг обл.
распространения вида охватывает Ср. и Юж. Урал (1). В Ср. Поволжье зарегистри-
рован в Чувашии (Сосновка, Мариинский Посад (8). Локальные популяции найде-
ны также в Беларуси и Литве (10). На Полярном Урале подвид arctomontanus встре-
чается по вост, макросклону (7).
Скандинавия, локально горы Центр. Европы, Сибирь и Дальний Вост, от Мага-
данской обл. до Приморья, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, Сев. Корея, Япония.
Биология: Лет бабочек на сев. ареала с конца VI по середину VIII, в Скандина-
вии — около 2-3 недель в середине VII (9); развивается одно поколение за 2 года.
На сев. населяет заболоченные луга, луга в березовых криволесьях и елово-березо-
вых лесах, ивняки по берегам рек и озер. В горах Урала летает по березнякам и
ивнякам. Южнее населяет заболоченные ельники и смешанные леса с небольшими
полянами. На Полярном Урале населяет увлажненные поляны в березовом криволе-
сье, крупнотравные редины в березняках, заболоченные участки в межгорных уще-
льях. Бабочки встречаются на сильно увлажненных полянах и просеках лиственнич-
ников и березняков, а также на заболоченных участках, где произрастают горец
(Polygonum viviparum) и вероника (Veronica septentrionalis), служащие кормовыми
растениями для бабочек (2,7). Гус. коричневая с прерывистой желтоватой полоской
вдоль спины и желтоватой полоской вдоль бока. Конусовидные выросты светлые с
черными щетинками, голова и дыхальца черные. Гус. в VII-VI на фиалках (Viola).
Источники: 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Богданов, 2003; 3. Горбунов, Ольшванг,
1997; 4. Г. Еремкин, личное сообщение; 5. Адаховский, 2001; 6. Чарушина, Шер-
нин, 1974; 7. Татаринов, Долгин, 1999; 8. Lastuchin, 1994; 9. Henriksen, Kreutzer,
1982; 10. Плющ и др., 2005.
53. Clossiana titania (Esper, [1793]) — Клоссиана Титания
Синонимы таксона: amathusia Esper, [1784].
Замечания по систематике: в европейской России вид представлен подвидом
bivina (Fruhstorfer, 1908), который отличается от номинативного подвида окраской,
биологией и, кроме того, изолирован географически.
Типовая местность: Clossiana titania titania (Esper, [1793]) — Сардиния, Пье-
монт (Италия); Clossiana titania bivina (Fruchstorfer, 1908) — Саратов.
Этимология латинского названия: Титания (греч. мифология) — титанида, дочь
Титанов.
Распространение: локальный вид. На сев.-зап. отмечается в Прибалтийских го-
сударствах. Достоверных современных находок с территории Украины и Беларуси
нет. В России локально встречается в лесном поясе от Карелии (на сев. до зап-ка
«Кивач») до Ср. и Юж. Урала (Башкирия), а на юго-вост, доходит до юга Волжской
Возвышенности, где достоверно регистрируется в окр. Саратова.
Юж. Финляндия, локально горы Зап. Европы, Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост.,
Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, Сев. Корея, Сев. Америка от Аляски до гор Нью-
Мексико.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек в VI-VII. В ср. полосе
России, на сев.-зап. региона встречается на луговом мезофитном разнотравье, чаще
в долинах рек. В Московской обл. бабочки отмечались на лесных увлажненных
полянах с купальницей, чемерицей, горцем и геранью. На соцветии горца наблюда-
лось до 4-5 бабочек одновременно. На Урале населяет подгольцовые увлажнен-
ные разнотравные луга. Гус. темно или пепельно-серая с черной полоской вдоль
спины, конусовидные выросты красновато-желтые, голова черная. Гус. питается в
VIII-V на фиалках (Kzo/a), горце {Polygonum bistorta), голубике {Vaccinium
uliginosum), лабазнике {Filipendula), купальнице {Trollius) (1). Стадия куколки длит-
ся 12-14 дней (2).
Источники: 1. Tuzov et al., 2000; 2. Коршунов, 2000.
13. БОЛОРИИ — Boloria Moore, [1900] (= Argynnis auct., Brenthis auct.). При-
знаки почти те же, что и у предыдущего рода Clossiana Reuss. Ус. с резко расширен-
ной булавой (рис. 49,3). Отличаются тем, что на исподе задн. крл. дискальная жилка
разделяет 2 светлых пятна разного цвета: внутреннее серебристо-белое и наружное
желтое. Верш. задн. крл. несколько угловатая (у клоссиан более закругленная), хотя
такие же угловатые задн. крл. наблюдаются у Clossiana dia L. Гус. зимуют, на край-
нем севере дважды. 3 вида. В Европе 5 видов, в России — 9 видов.
Типовой вид рода Papilio pales [Denis & Schiffermiiller], 1775.
54. Boloria aquilonaris (Stichel, 1908) — Болория северная
Синонимы таксона: arsilache Knoch, 1781.
Замечания no систематике: достаточно изменчивый вид, описанный с сев. кон-
тинента. Из разных частей европейского ареала было описано несколько подвидов,
которые мы склонны рассматривать как инфраподвидовые формы из-за сильной
изменчивости вида. Их появление обусловлено, как правило, особенностями усло-
вий сезона и различными микроклиматическими факторами.
Типовая местность: «Gellivara», Швеция.
Этимология латинского названия: aquilonalis (лат.) — северная.
Распространение: сев. вид, юж. граница ареала которого проходит на Украи-
не в Карпатах и Полесье (1), по Юж. Беларуси, Ивановской (2), Московской
(самое южное местонахождение — Приокско-Террасный зап-к (3), Калужской
(4), Тульской обл. (пос. Скуратовский Ленинского р-на (5) и Юж. Уралу на вост,
(р-н Ильменского зап-ка) (6). К сев. встречается вплоть до побережья Сев. Ле-
довитого океана. Данные по Зап. и Сев. Украине устарели и требуют подтвержде-
ния.
Сев. и частично ср. полоса Зап. Европы, Сибирь на вост, до Енисея, Сев. Ка-
захстан.
Биология: по всему ареалу развивается в одном поколении, на сев. развитие
нередко длится 2 года. Везде вылет бабочек наблюдается с середины VI и продол-
жается по конец VII. На сев. населяет ерниковые и кустарничковые тундры, забо-
лоченные участки в лиственничных редколесьях. По побережью Баренцева моря
на Кольском п-ове бабочки отмечались на заболоченных ерниково-пушициевых
тундрах в понижениях между сопок. В ср. полосе места обитания торфяники, вер-
ховые болота, сосняки багульниковые, заболоченные берега лесных озер, пере-
ходные болота, примыкающие к верховым. На самом юге ареала — сфагновые
болота в дубово-липовых лесах. Гус. темно-коричневая с беловато-желтоватыми
пятнышками на боках. Вдоль спины 2 узких беловато-желтоватых полоски, по
бокам от которых черные пятна. Конусовидные выросты желтоватые или красно-
вато-коричневатые, голова темно-коричневая. Гус. в VIII-VI питается на клюкве
(Oxycoccus palustris), брусничных (Vaccinium spp.), горце (Polygonum), фиалке
(Viola).
Источники-. 1. Чиколовець, 2005; 2. Тихомиров, 1986; 3. Свиридов, 1982; 4. Си-
роткин, 1986; 5. Свиридов, Большаков, 1997; 6. Мигранов, 1991.
55. Boloria caucasica (Lederer, 1852) — Болория кавказская
Замечания по систематике', на Зап. и Центр. Кавказе встречается номинатив-
ный подвид. С.В. Чуркиным в 2002 г. из Юж. Дагестана был описан подвид petrovi,
который слегка отличается более мелкими размерами и тусклым коричневато-жел-
тым исподом крл.
Типовая местность'. Boloria caucasica caucasica (Lederer, 1852) — Ахалцихе,
Казбеги (Грузия); Boloria caucasica petrovi Churkin, 2002 — Дагестан (Россия).
Этимология латинского названия', caucasica (топонимическое) — кавказская.
Распространение', субальпийская и частично альпийская зона Б. Кавказа от
высокогорий вост, части Краснодарского края и Адыгеи (1) до Сев. Осетии. Вос-
точнее встречается подвид petrovi, который известен из типового места (окр. Ру-
тула, к зап. Лучека, хр. Чаризина), а также из окр. аула Лологонитли на Богосском
хр., г. Алахундаг, в ущ. р. Чирагчай (2).
Турция, Закавказье.
Биология-, развивается в одном поколении, лет наблюдается со второй половины
VII по VIII. Не исключена возможность двухгодичного развития. Населяет преиму-
щественно субальпийские увлажненные луга на высоте от 1800 до 3200 м над ур.
м., нижние границы лугов альпийского пояса. В Дагестане встречается на высоте от
2400 до 3400 м над ур. м. В альпийском поясе она тяготеет к увлажненным участкам
с фиалкой, горцем, манжеткой и лапчаткой, быстро летает над ручьями и промоина-
ми. Ниже, в субальпийском поясе, населяет хорошо прогретые цветущие полянки в
лесах из березы Радде. На Центр. Кавказе — достаточно обычный вид злаково-
разнотравных альпийских сообществ. Бабочки сидят на листьях рододендрона и
других растений, на прогретых камнях, на половину раскрыв крл. Питание бабочек
наблюдается на горце, ромашке, девясиле. Часто долгое время самец преследует
самку, затем начинается характерное «ухаживание» на траве или цветущих расте-
ниях. Зимует яйцо. Гус. начинают питание в V-VI на фиалке (Viola) и горце (Poly-
gonum) (3).
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. сборыЕ.В. Ильиной, Д.В. Моргуна; 3. Tshikolo-
vets, 2003.
56. Boloria параеа (Hoffmannsegg, 1804) — Болория Напея
Замечания по систематике: согласно различным фаунистическим очеркам, на
территории Вост. Европы встречаются бабочки двух близких подвидов: frigida Warren,
1944 (распространенный в Фенноскандии и Кольском п-ове) и alaskensis (Holland,
1900) (распространенный от Полярного Урала до Камчатки и Чукотки по тундровой
и лесонтундровой зоне Азии и известный из арктических р-нов Сев. Америки). Пос-
леднему таксону во многих литературных источниках придается видовой статус (1 и
др.). Различия между ними заключаются в отдельных деталях рисунка испода задн.
крл., характере затемненности верхней стороны крл. самки, степени изогнутости
гарпы в гениталиях самца (1). Некоторые авторы считают данные признаки незначи-
тельными и не наблюдают их корреляции, достаточной для разделения видов. Во
избежание диагностических затруднений в данной работе предлагается принять обоб-
щенную точку зрения, согласно которой Boloria параеа — вид арктоальпийского
ареала, с несколькими подвидами из высокогорий Европы, зап. и вост, арктических
р-нов.
Типовая местность: Boloria параеа параеа (Hoffmannsegg, 1804) — Тирольские
Альпы; Boloria параеа frigida Warren, 1944 — Сев. Норвегия (Maalselven); Boloria
параеа alaskensis (Holland, 1900)—Аляска («between Forty-Mile and Mission Creeks»).
Этимология латинского названия: Напея —- в мифологии римлян нимфа долин
и лесов.
Распространение: подвид frigida населяет сев.-зап. Кольского п-ова (Печенга,
п-ов Рыбачий, Пумманки, Кола, Хибины) (2), подвид alaskensis — Полярный, При-
полярный Урал. Известны отдельные находки на Сев. Урале (Печоро-Илычский зап-
к) (3). Географически промежуточные популяции (с территории Архангельской обл.)
неизвестны. Имеются единичные находки вида на Б. Кавказе (в окр. Безенги в Ка-
бардино-Балкарии) (4), подвидовой статус которых нуждается в уточнении.
Сев. и высокогорья Европы, Сев. Сибирь на вост, до Чукотки и Камчатки, горы
Забайкалья, Аляска, Канада.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с начала VII
по начало VIII. В полярных регионах возможна двухгодичная генерация. Населяет
ерниковые, мохово-кустарничковые, луговинные тундры, подгольцовые крупнотрав-
ные луга. Бабочки активно летают между зарослей ерника, питаются на соцветиях
горца (Polygonum bistorta), присаживаются на прогретые камни среди зарослей ку-
старника. Яйца откладываются одиночно на стебли, листья кормовых и других рас-
тений, на камни и почву вблизи них. Развитие яйца занимает 10-12 дней. Гус. зимует
в первом возрасте, затем, после зимовки, начинает питаться. Гус. темно-серая с двой-
ной беловатой полоской вдоль спины, конусовидные выросты сероватые, питается
на горце змеином (Polygonum bistorta) и живородящем (Р. viviparum). Стадия ку-
колки — 16-18 дней (3).
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Kozlov, Jalava, 1994; 3. Татаринов, Долгин, 1999;
4. М.Б. Мархасев, личное сообщение.
14. БРЕНТИСЫ — Brenthis Hubner, [1819] (= Argynnis auct.). Ср. размеров ба-
бочки 15-30 (30-58), внешне похожие на клоссиан и болорий и имеющие с ними
много общих черт. Из отличий следует отметить округлую верш. задн. крл. и испод
всегда без серебристых пятнышек. Кроме того, на пер. крл. жилка R2 отходит от
срединной ячейки, а не от общего стебля R3—R5 за ее пределами, хотя этот признак
часто плохо заметен, так как жилки идут очень близко друг от друга, почти сливаясь
(рис. 47, 3). В гениталиях самца верш, ункуса раздвоена (рис. 50, 2), чем брентисы
отличаются от собственно перламутровок. Гус. такие же, как у клоссиан и болорий,
перезимовывают. Иногда перезимовывают яйца. 3 вида. В Европе и России те же 3
вида.
Типовой вид рода Papilio hecate [Denis & Schiffermiiller], 1775.
57. Brenthis daphne (Bergstrasser, 1780) — Брентис Дафна
Типовая местность-. Hanau-Miinzenberg (Германия).
Этимология латинского названия: Дафна (греч. мифология) — дочь фессалий-
ского речного бога Пенея и богини Земли Геи. Преследуемая влюбленным в нее
Аполлоном, Дафна взмолилась о помощи к богам и была превращена в лавровое
дерево.
Распространение: на сев.-зап. региона вид обнаружен в Зап. Литве (7). На вост,
ареал простирается полосой по югу Беларуси и Сев. Украине. Встречается также на
юге Украины и в Крыму. В России широко распространен в центре и на юге (не
найден севернее 55° с.ш.). Сев. находки вида в Европейской России известны из Ша-
турского р-на Московской обл. (1), Окского зап-ка в Рязанской обл. (2), дер. Старо-
скаково в Калужской обл. (3), Пензенской обл. (4), Удмуртии (5), Ср. Урала (6). На
юге России ареал простирается вплоть до сев. склона Главного Кавказского хр.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Турция, Кавказ и Закавказье, Иран, Ирак, Юж.
Сибирь, юг Дальнего Вост., Сев. и Вост. Казахстан, горы Ср. Азии, Сев. Монголия,
Сев. и Центр. Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек проходит с VI по начало
VIII (пик в VI). Населяет сухие разнотравные луговины и опушки в широколиствен-
ных и смешанных лесах с подростом малины. В лесостепной и степной зонах встре-
чается по балкам с кустарниковой растительностью и по опушкам пойменных ле-
сов. Самка откладывает яйца на нижнюю поверхность листьев кормовых растений.
Гус. темно-бурая с серией белых линий вдоль спины и относительно широкой бе-
лой полосой вдоль бока, конусовидные выросты желтые. Живет в VII-V на малине
(Rubus spp.), лабазнике (Filipendula), кровохлебке (Sanguisorba officinalis}, фиал-
ке (Viola). Зимует, по разным источникам, яйцо со сформировавшейся гус. или
гус. 1-го возраста.
Источники: 1. Соболев, Волкова, 1998; 2. Свиридов и др., 1998; 3. Шмытова,
2001; 4. Полумордвинов, Монахов, 2002; 5. Адаховский, 2001; 6. Горбунов, Олып-
ванг, 1997; 7. Ivinskis, 2004.
58. Brenthis hecate ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Брентис Геката
Замечания no систематике: все популяции с юга описываемого региона отно-
сятся к номинативному подвиду. На наш взгляд, на сев. макросклоне Б. Кавказа
распространен также номинативный подвид. Подвид transcaucasica Wnukowsky, 1929,
который приводится рядом авторов (1) и для Сев. Кавказа, распространен, видимо,
южнее, и сев. граница его ареала нуждается в уточнении. Для реликтовых и изоли-
рованных популяций из центр, и юго-вост. Литвы был описан подвид duxtina
Kazlauskas, 1984, который отличается мелкими размерами и сильным развитием тем-
ного рисунка на верхней и нижней стороне крл.
Типовая местность'. Brenthis hecate hecate ([Denis & Schiffermuller], 1775) —
окр. Вены (Австрия); Brenthis hecate duxtina Kazlauskas, 1984 — пос. Дукстина
(Литва).
Этимология латинского названия'. Геката (греч. мифология) — древнее вост,
божество, культ которого был перенесен в Грецию. Дочь титанов Перса и Астерии,
богиня мрака, покровительница волшебства и заклинаний, повелительница в под-
земном царстве.
Распространение', изолированные популяции известны в центр, и юго-вост. Литве
(бассейн р. Неман). На юге России распространен почти по всей степной зоне, но
очень локально. В Поволжье известны местонахождения вида в Ульяновской обл.
(с. Аврали Мелекесского р-на) (3), в Волгоградской обл. (окр. Ведынского, близ
стан. Трехостровской, пос. Варламов, Водный) (1, 9). На Юж. Урале обнаружен в
разных р-нах Башкирии (4), а также в Троицком и других р-нах Оренбургской обл.
(5). Локален в Ростовской обл., известен, например, из Шолоховского р-на (11).
Спорадически встречается в Белгородской обл. (12). На Сев. Кавказе встречается
на побережье Черного моря в р-не Новороссийска (6), на юге Ставропольского
края (окр. Железноводска) (7) и в предгорном Дагестане (8). На Украине постоян-
но регистрируется в горном Крыму, наблюдался на южном берегу близ пос. Ры-
бачье (10).
Юг Зап. Европы, Турция, Кавказ и Закавказье, Иран, юг Зап. Сибири на вост, до
Саян, сев. и вост. Казахстан, горы Ср. Азии.
Биология-, бабочки развиваются в одном поколении, лет с VI до конца VII.
Степной вид, предпочитающий луговые степи. В горных лесах Карпат встреча-
ется на полянах и остепненных лугах, а в Крыму также на яйле. В горах Кавказа
предпочитает разнотравные прогреваемые луга юж. экспозиции. В предгорьях
Карпат поднимается до 1500 м над ур. м., а на Кавказе до 2500 м. На сев. ареала
встречается на участках разнотравной луговой степи по склонам юж. экспози-
ции с выходами кальцефитных пород (2). Гус. развиваются с зимовкой с IX по V.
Гус. бурая с белыми и желтыми продольными полосками и желтыми конусовид-
ными выростами. Кормовые растения гус. дорикниум (Dotycnium), лабазник вя-
золистный (Filipendula ulmaria), малина (Rubas), эспарцет (Onobrychis), фиалка
(Viola)-, для степей Ниж. Поволжья кормовым растением является спирея (Spirea
crenata) (1). В Литве вид связан с лабазником шестилепестным (Filipendula
hexapetala) (2).
Источники'. 1. Tuzov et al., 2000; 2. Ivinskis, 2004; 3. Золотухин, 2000; 4. Миг-
ранов, 1991; 5. E.B. Николаева, личное сообщение; 6. Щуров, 2001; 7. сборы
Д.В. Моргуна, 2002 г.; 8. Ильина, Алиев, 2006; 9. Г.В. Кузнецов, личное сообще-
ние; 10. П.В. Богданов, личное сообщение; 11. Полтавский и др., 2005; 12. При-
сный, 2003.
59. Brenthis ino (Rottemburg, 1775) — Брентис Ино
Типовая местность: Галле (Германия).
Этимология латинского названия: Ино (греч. мифология) — дочь фиванского
царя Кадма и Гармонии, жена Адаманта, мачеха Фрикса и Геллы.
Распространение: широко распространенный вид, встречается на большей час-
ти Вост. Европы. Отсутствует на крайнем сев. за полярным кругом (отмечен лишь на
Полярном Урале около ст. Сейда К.Ф. Седых (1), ст. Собь А. Бочарниковым в 2004
г., разъезда 141 км («Красный Камень») П.В. Богдановым и Ю.И. Походзеем в 2002
г.), а также в степной зоне Украины и в Прикаспийской низменности. Обитает в
горном Крыму, в Предкавказье и на Б. Кавказе.
Европа на сев. до 65° с.ш., Турция, Закавказье, Сибирь, Дальний Вост, от Мага-
данской обл. и Камчатки до Приморья; Сев. Казахстан, Тянь-Шань, Сев. Монголия,
сев. Китай, сев. Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с начала VI по начало
VIII. Вид предпочитает сырые лесные опушки, поляны, обочины дорог, заливные и
влажные пойменные луга, берега рек, низинные болота. В горах поднимается до
2000 м над ур. м. и встречается на разнотравных лугах. Самка откладывает яйца на
нижнюю поверхность листьев кормовых растений. Гус. коричневая с многочислен-
ными белыми точками и серией белых линий вдоль спины, вдоль бока относитель-
но широкая белая полоса, конусовидные выросты желтовато-коричневатые. Гус. в
VII-V на лабазнике (Filipendula ulmaria), кровохлебке (Sanguisorba officinalis), ма-
лине (Rubus idaeus), ежевике (R. caesius), морошке (R. chamaemorus), Черноголовке
(Prunella vulgaris), фиалке (Viola sp.).
Источники: 1. Седых, 1974.
15.ИССОРИИ—Issoria Hubner, [1819] (=Rathora Moore, [1900]; Argynnis auct.).
Бабочки внешне похожи на клоссиан и брентисов. Отличаются от них строением
гениталий самца, наличием гнатоса и отсутствием развилки на верш, ункуса (рис.
50,1). От брентисов, кроме того, хорошо отличаются многочисленными серебрис-
тыми пятнышками на исподе задн. крл. Жилкование пер. крл. разное, у I. lathonia L.
похоже на таковое в роде брентисов, а у I. eugenia Ev. — в роде клоссиан. 2 подрода,
2 вида. В Европе и России те же 2 вида.
Типовой вид рода Papilio lathonia Linnaeus, 1758.
60. Issoria lathonia (Linnaeus, 1758) — Иссория Латона
Замечания no систематике: подрод Issoria Hbn.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Латона (Лето) (греч. мифология) — дочь ти-
танов Кея и Фебы, возлюбленная Зевса, мать Аполлона и Артемиды.
Распространение: встречается на всей исследуемой территории, кроме край-
него сев. Самыми сев. находками являются особи из Петрозаводска и Ухты.
Активный мигрант, который в теплые годы мигрирует на сев. до полярного
круга.
Европа на сев. до 64° с.ш., Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавказье, юж. Си-
бирь на вост, до верховьев Енисея, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, зап. Ки-
тай, зап. Монголия, Гималаи.
Биология: развивается в 2—3 поколениях, на юге региона может вылетать и 4
поколение. Летает в течение всего теплого времени года. Встречается в различ-
ных открытых биотопах, как правило на лугах, лесных полянах, антропогенных
ландшафтах. Самка откладывает до 200 яиц, по одному, на листья кормового
растения, а также рядом с ним. Гус. черная с многочисленными белыми точками
и красновато-коричневатыми конусовидными выростами. Вдоль спины ряд бе-
лых пятен, разделенных по середине черной продольной линией, голова светло-
коричневая. Гус. в VI-V на фиалках (Viola), эспарцете (Onobrychis), клевере (Tri-
folium), малине (Rubus), воловике (Anchusa). Зимуют гус., реже имаго, куколки
или яйца.
61. Issoria eugenia (Eversmann, 1847) — Иссория Евгения
Замечания по систематике: вид заметно отличается от Issoria lathonia по стро-
ению гениталий самца, на основании чего относится к подроду Kuekenthaliella Reuss,
1921 (1). Типовой вид подрода Argynnis gemmata Butler, 1881.
Типовая местность: «Иркутская провинция».
Этимология латинского названия: Евгения (греч.) — «благородная» (женское
имя).
Распространение: бассейн р. Печоры, равнинная тайга, лесотундра и тундра Коми
и Архангельской обл. (Усть-Цильма, Колва, Адзьва, Харьягинск), Приполярный и
Полярный Урал (г. Народная, Собь, Красный Камень) (2).
Сев. Сибирь, на юге в горах, Камчатка, горы Монголии, Зап. и Центр. Китая
(Тибет, Куку-Нор).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается со второй
декады VII по начало VIII. Населяет луговинные и ерниковые тундры, разнотрав-
ные луговые сообщества в поймах, олиготрофные болота, луговины вблизи листвен-
ничных редколесий. В 2004 г. по результатам экспедиции О.В. Ким отмечен как мас-
совый вид, доминирующий в луговинных тундровых сообществах. Бабочки актив-
но питаются на горце (Polygonum), клевере (Trifolium), иван-чае (Chamaenerion).
Преимагинальные стадии неизвестны (2).
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
16. ПЕРЛАМУТРОВКИ — Argynnis Fabricius, 1807. Ср. размеров и крупные
бабочки, 21^41 (42—80). Ус. с резко расширенной булавой. Глаза голые, без щети-
нок. Крл. охристо-оранжевые или охристо-желтые, иногда со значительной приме-
сью серовато-зеленоватой окраски. Рисунок верхней стороны крл. состоит из чер-
ных пятнышек и штрихов, иногда сливающихся в полосы. У самок эти черные пят-
нышки и штрихи обычно несколько крупнее, а фон крл. бледнее. В целом же оба
пола окрашены сходно. На пер. крл. самцов у многих видов имеются темные утол-
щения из андрокониальных чешуек вдоль жилок Cui, Cu2 и А. На исподе задн. крл.
обычно присутствуют серебристые пятнышки или полосы. На пер. крл. жилка R2
отходит от срединной ячейки (рис. 47, 2). На задн. крл. дискальная жилка имеется.
Гениталии самца без гнатоса; верш, ункуса без маленькой выемки на конце (рис. 55,
7). Полет у бабочек быстрый и маневренный. Зимуют гус. первых возрастов или
созревшие гус. внутри яиц, которые самки откладывают на кормовые растения или
в трещины коры на стволах деревьев. Гус. ведут скрытный образ жизни, питаясь в
основном листьями фиалок в ночное время, днем прячутся. Тело гус. покрыто ши-
поватыми выростами. В год развивается, как правило, 1 поколение. 5 подродов, 6
видов. В Европе 7 видов, в России — 15 видов.
Типовой вид рода Papiliopaphia Linnaeus, 1758.
62. Argynnis adippe ([Denis & Shiffermuller], 1775) — Перламутровка Адиппа
Замечания no систематике', подрод Fabriciana Reuss, 1920 с типовым видом
Papilio niobe Linnaeus, 1758. Нам кажется необоснованным деление вида на несколько
подвидов с территории Европы. Вид не является стенотопным, отдельные особи
могут совершать миграции, а, так как нет естественных границ для распростране-
ния вида, то, следовательно, и нет препятствий для скрещивания между особями
различных популяций на всем протяжении ареала. Общий характер изменчивости,
например, сев. особей обусловлен факторами внешней среды и в жаркие годы даже
на сев. ареала могут появляться особи, схожие с представителями более юж. р-нов,
например, количество бабочек формы cleodoxa Ochsenheimer, 1816 резко возраста-
ет. Поэтому таксоны norwegica Schultz, 1904 (типовая местность: Норвегия), garcila
Fruhstorfer, 1910 (типовая местность: Саратов), thalestria Jachontov, 1909 (типовая
местность: Боржоми) рассматриваются в данной работе как синонимы номинатив-
ного подвида.
Типовая местность', окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Адиппа (греч.) — женское имя.
Распространение: широко распространен в лесной и лесостепной зонах Вост.
Европы. На сев. ареал вида достигает зап-ка «Кивач» в Карелии, на вост. — Печоры
в республике Коми и Сев. Урала. Обитает также в горах Крыма, Карпат и Кавказа.
На юге отсутствует на большей части сухостепной подзоны и в пустынях (например,
в Прикаспийской низменности).
Европа на сев. до 66° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавказье, сев. Иран, ср. и юж.
Сибирь, юг Дальнего Вост., Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, Сев. Монголия,
Сев. Китай, Корея, Япония.
Биология: вид развивается в одном поколении с VI до конца VIII. Населяет раз-
личные типы лугов, лесные опушки, поляны, обочины лесных дорог, среди кустар-
ников и редколесий, склоны речных террас. В горах Крыма и Кавказа встречается на
лугах в лесном поясе.
Часто летает вместе с Argynnis aglaja и Argynnis niobe. Самка откладывает около
100 яиц. Гус. темно-коричневая с многочисленными белыми крапинками, вдоль спины
узкая белая полоска, вдоль тела черные пятна и продольные черные и белые штрихи;
шиповатые выросты красновато-коричневатые, голова светло-коричневая. Зимует
созревшая в яйце гус., питается в III—VI на фиалках {Viola). Окукливается на стеб-
лях, обыкновенно сухих, вблизи поверхности земли.
63. Argynnis aglaja (Linnaeus, 1758) — Перламутровка Аглая
Синонимы таксона', charlotta Haworth, 1802.
Замечания по систематике: подрод Speyerza Scudder, 1872 (= Mesoacidalia Reuss,
1926) с типовым видом Papilio idalia Drury, 1773.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Аглая (греч. мифология) — «блестящая», одна
из трех харит или граций, дочерей Зевса и Эвриномы, сестра Евфросины и Талии.
Распространение: широко распространен во всем регионе, на сев. ареал дости-
гает Пеленги и Полярного Урала. Отсутствует только на большей части степной
зоны Украины и в Прикаспийской низменности. Обычен в ср. полосе России, Кар-
патах, в горах Крыма и Кавказа.
Почти вся Европа, Марокко, Турция, Закавказье, Сибирь, Дальний Вост, на сев.
до Магадана, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, Афганистан, Гималаи, Монго-
лия, Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI (иногда
уже с конца V) по середину VIII. Населяет различные луга, лесные опушки, поля-
ны, обочины лесных дорог, берега рек. В горах—луга в поясе леса. Самка отклады-
вает яйца поодиночке. По сообщению А.Н. Бирюкова, в садке самки кавказских
популяций откладывают яйца на листья и стебли кормового растения. Яйцо, кони-
ческое, ребристое, высотой около 1 мм, желтоватого цвета. Со временем цвет меня-
ется на красноватый, и перед выходом гус. яйцо сереет. В конце лета из части яиц
появляются гус., зимуют и далее развиваются по V следующего года. Гус. почти
черная с острыми черными шиповатыми выростами, вдоль бока ряд светло-крас-
ных пятнышек, голова черная. Гус. в VIII-VI на фиалках (Viola), реже на горце зме-
ином (Polygonum bistorta) и горошке (Vicia)', перезимовывает. Окукливается на низ-
ких веточках, прикрепляясь кремастером к вертикальной поверхности. Стадия ку-
колки длится около 2 недель. Бабочки склонны к миграциям.
64. Argynnis laodice (Pallas, 1771) — Перламутровка Лаодика
Замечания по систематике: подрод Argyronome Hubner, [1819] с типовым видом
Papilio laodice Pallas, 1771.
Типовая местность: Юж. Россия.
Этимология латинского названия: Лаодика (греч. мифология) — самая краси-
вая из дочерей Приама и Гекубы, жена Геликаона.
Распространение: обитает преимущественно в лесном поясе. Локален в Прибал-
тике, Беларуси и Зап. Украине. На сев. достигает Ленинградской обл. и Уржума. В
Центр. России вид встречается локально, но в местах встречаемости довольно обы-
чен (1, 2,3,4, 5). Встречается спорадически на юге и юго-вост, ареала, где известен
из единичных местонахождений. Например, в Калужской обл. наблюдается лишь из
окр. дер. Полошково, поймы р. Амжеронки (6), в Тульской обл. — в окр. пос.
Ревякино, Мякинино, Теребуша и гор. Новомосковска (7), в пойме р. Суры Пензен-
ской обл. (8), Сосновки в Чувашии (9) и на Юж. Урале. В 2004 г. найден в Милле-
ровском р-не Ростовской обл. (10).
Зап. Европа от Юж. Швеции и Финляндии до Венгрии и Румынии, Турция, Кав-
каз, в Сибири пока отмечен только в Курганской обл. и на юге Дальнего Вост., сев.-
зап. Казахстан, Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с начала VII до конца
VIII. Населяет увлажненные лесные опушки, берега рек, где летает по заболочен-
ным и мезофильным лугам. Встречается также на переходных участках к верховым
болотам. Зимует гус. раннего возраста (в некоторых местах ареала частично и в
стадии яйца). Гус. красновато-серая с 2 узкими кремово-желтыми полосками вдоль
спины и рядом из 6 черных пятен вдоль каждого бока, шиповатые выросты красные.
Гус. питается в VIII-VI на фиалках (Viola). Окукливается на стеблях растений вбли-
зи поверхности земли.
Источники: 1. Блинушов, 2001; 2. Свиридов и др., 1998; 3. Свиридов, 1982; 4.
Тихомиров, 1986; 5. Усков и др., 2001; 6. Шмытова, 2001; 7. Свиридов, Большаков,
1998; 8. Полумордвинов, Монахов, 2002; 9. Lastuchin, 1994; 10. сборы Н.И. Рубина,
2004 г.
65. Argynnis niobe (Linnaeus, 1758) — Перламутровка Ниоба
Замечания по систематике: подрод Fabriciana Reuss, 1920. Для бабочек из юж.
части ареала был описан подвид gigantea Staudinger, 1871, который, по нашему
мнению, следует считать лишь широтной формой, так как вид довольно изменчи-
вый, разрыва ареала на территории европейской части России нет, а наблюдается
«мягкая», неустойчивая клинальная изменчивость, связанная с широтным измене-
ниями климата.
Типовая местность: Европа.
Этимология латинского названия: Ниоба (греч. мифология) — дочь Тантала,
жена фиванского царя Амфиона, потерявшая всех своих детей за оскорбление Ла-
товы, матери Аполлона и Артемиды.
Распространение: широко представлен по всей Европе, не заходя севернее 62°
с.ш. На сев.-зап. европейской части России ареал достигает Ленинградской обл.
(Карельский перешеек, Луга) (1) и Карелии (Петрозаводск), на сев.-вост. вид извес-
тен с юга республики Коми (Летка, Объячево) (2). На Украине, как правило, не встре-
чается в лесостепной и степной зоне. На вост. Европейской части России распрост-
раняется на юг от Юж. Урала по Приволжской возвышенности, и далее, проходя по
Ростовской обл. (3), «охватывает» весь Сев. Кавказ (отсутствует лишь на сев.-зап., в
р-не Новороссийска (4). Обитает также в Крымских горах.
Европа на сев. до 62° с.ш., Марокко, Алжир, Турция, Кавказ и Закавказье, Иран,
Ср. и Юж. Сибирь на вост, до Якутска, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, Афга-
нистан, Зап. Монголия, Зап. Китай.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек — с середины VI по VIII.
Встречается на лесных опушках и луговинах, на сырых лугах по берегам рек. Под-
нимается в горы до 2000 м над ур. м. (на Памиро-Алае — до 3200 м над ур. м.). На
юге России встречается в основном по сухим остепненным лугам и меловым обна-
жениям. Гус. красновато-коричневая с многочисленными белыми крапинками, с
узкой белой полоской вдоль спины, по бокам от которой черные и белые пятна,
шиповатые выросты беловатые или красновато-коричневатые, голова светло-корич-
невая. Зимует созревшая в яйце гус., питается в III—VI обычно на фиалках ( Viola),
реже на подорожнике (Plantago) и эспарцете (Onobrychisj, живет в укрытии из лис-
тьев, покидая его лишь для питания. Окукливается гус. в V-VI внутри просторного
кокона, прикрепленного на стебель растения вблизи поверхности земли.
Источники-. 1. Ivanov et al., 1999; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Полтавский,
2002; 4. Щуров, 2001.
66. Argynnis pandora ([Denis & Schiffermuller], 1775) —
Перламутровка Пандора
Синонимы таксона-, maja Cramer, [1775].
Замечания по систематике: подрод Pandoriana Warren, 1942 с типовым видом
Papilio maja Cramer, [1775].
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Пандора (греч. мифология) — всеми одарен-
ная, женщина, сотворенная Гефестом из глины. Несмотря на запрет, открыла сосуд,
откуда разлетелись бедствия, от которых до сих пор страдает человечество.
Распространение: вид активно мигрирует в сев. р-ны европейской части, а осед-
ло живет на юге Украины, в Крыму, в Предкавказье (в Ростовской обл. известны
экземпляры из Ростова, Цимлянска, Таганрога и многих р-нов (1), в Краснодарском
крае — со всего черноморского побережья и зап. степной части, из Адыгеи (2), с
юга Ставропольского края и на Сев. Кавказе. Все особи с более сев. территорий
являются мигрантами. Самыми сев. находками являются бабочки из Московской
обл., Беларуси. Отмечен залет до Эстонии (Аэгвийду) в 1939 г. (3).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Турция, Кавказ и Закавка-
зье, Иран, Ирак, Юж. Алтай, горы Казахстана и Ср. Азии, Афганистан, Зап. Китай,
Сев. Пакистан.
Биология: развивается в двух, реже в одном поколении, лет бабочек наблюдается
с начала VI по начало IX. Населяет луга, степи, лесные опушки, поляны, обочины
дорог, берега рек, горные склоны. Находки мигрирующих особей часто приуроче-
ны к антропогенным биотопам или поймам крупных рек. Питание бабочек нередко
отмечалось на бодяке (Cirsium) и чертополохе (Carduus), на соцветиях которых имаго
нередко собираются в больших количествах. Самки откладывают яйца на сухие стеб-
ли трав рядом с кормовым растением, или на само кормовое растение. Гус. красно-
коричневая с широкой черной полосой вдоль спины, внутри которой на каждом сег-
менте по паре светлых штрихов, шиповатые выросты серо-желтые, голова углова-
тая, черная. Гус. в VIII-VI на фиалках (Viola).
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Щуров, 2001; 3. Sulcs, Viidalepp, 1974.
67. Argynnis paphia (Linnaeus, 1758) — Перламутровка Пафия
Замечания по систематике: подрод Argynnis Fabricius, 1807. Подвиды, описан-
ные из различных частей европейской России (butleri Krulikovsky, 1909 — типовая
местность: Вятка, сев. Россия; thalassata Fruhstorfer, 1908 — типовая местность Са-
ратов, юг европейской части России; argyrorrhytes Seitz, 1909 — типовая местность
Железноводск, Ставропольский край России) являются, на наш взгляд, лишь ши-
ротными, или индивидуальными формами номинативного подвида в связи с отсут-
ствием реальных географических барьеров, препятствующих свободному скрещи-
ванию популяций. Совместно с охристо-оранжевыми самками встречаются самки с
сильным развитием зеленовато-серой окраски — форма f. valesina Esper, [1798].
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Пафия (римская мифология) — «Пафосская
богиня» — Венера, самая популярная из римских богинь, символ любви и красоты.
Распространение: ср. полоса и юг, на сев. до Петрозаводска и Кирова. Обычный
вид почти по всей территории, наиболее часто встречается в лесной зоне, южнее
связан с лесными формациями в степи, пойменными сообществами. Почти не встре-
чается в степях и полупустынях, поэтому единичные экземпляры, отмеченные в
среднестепной и сухостепной подзонах степной зоны Украины и в Каспийской низ-
менности следует относить, вероятно, к мигрантам.
Зап. Европа на сев. до 63° с.ш., Алжир, Турция. Кавказ и Закавказье, сев. Иран,
ср. и юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Казахстан, кроме пустынь, сев. Монголия,
сев. Китай, сев. Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, бабочки летают с середины VI - нача-
ла VII до конца VIII. Летает на лесных полянах и опушках, вдоль лесных дорог, где
активно питается на различных крупноцветковых растениях — чертополохе, зон-
тичных. Нередок по закустаренным склонам, в горах доходит до высоты 2000 м над
ур. м. Изредка наблюдается в антропогенных биотопах. Гус. коричневая или почти
черная со светло-коричневыми шиповатыми выростами и черной головой. Вдоль
спины яркая светло-желтая полоса, разделенная по середине темной линией, по
бокам от нее черные пятна. Гус. в VIII-VI на фиалках (Ио/а), реже на малине (Rubus
idaeus), боярышнике (Crataegus), шиповнике (Rosa canina) и других растениях.
8. СЕМЕЙСТВО БАРХАТНИЦЫ —
SATYRIDAE BOISDUVAL, [1833]
Крупные или ср. величины бабочки, европейские представители 19-42 (37-
78), реже мелкие 12-19 (22-37). Ус. со слабо расширенной булавой у энеисов
(Oeneis Hbn.), крупноглазок (Maniola Schr.), до заметно расширенной у трифиз
(Triphysa Z.) и бархатниц (Hipparchia F.) (рис. 55). Глаза покрыты крошечными
щетинками в подсемействе Elymniinae Herrich-Schaffer, 1864 (= Pararginae Tutt,
1896), у остальных представителей — гладкие. Окраска крл. обычно темно-бурая,
коричневая или желто-охристая, иногда со светлыми пятнами или перевязями. Не-
редко вдоль внешнего края крл. на некотором расстоянии от него находятся 1 или
несколько черных пятнышек, так называемых «глазков» (рис. 56, 7). Чаще такой
глазок расположен недалеко от верш. пер. крл. Обычно внутри глазка находится
белая точка, а сам он бывает окружен светлой каемкой. На пер. крл. вздуты осно-
вания 1-3-й жилок (рис. 57,1-3). Жилка R с 5 ветвями, R4 упирается в верш, крл;
жилки R3, R4 и R5 отходят от общего ствола за пределами срединной ячейки
(рис. 57,1-3). Пер. ноги сильно уменьшены, особенно у самцов и не участвуют в
хождении.
Гениталии самца с удлиненным, слегка изогнутым и заостренным на конце не-
парным ункусом и гнатосом в виде 2 заостренных и изогнутых отростков, более
или менее короче ункуса (рис. 59, 7; 60, 7). В гениталиях самки в копулятивной
сумке обычно 2 сигнума в виде продольных полос из мелких шипиков (рис. 64,1-2)
Пер. апофизы редуцированы, задн. апофизы нередко сильно укорочены.
Полет у бархатниц обычно порхающий, неторопливый. Ряд видов, такие как
Pararge achine Sc., Р. aegeria L., P. maera L., Satyrus dryas Sc. и некоторые другие
тенелюбивы и предпочитают летать под пологом леса. Aphantopus hyperantus L.,
представители рода Coenonympha Hbn. и многие другие виды—характерные жите-
ли лесных полян и лугов. Встречаются и обитатели открытых степных пространств,
как например, Triphysa phryne Pall., Erebia afra F., Hipparchia persephone Hbn. и
другие. Некоторые представители Erebia Dahn, и Oeneis Hbn. распространены на
крайнем сев., а в юж. р-нах — высоко в горах.
Яйца овальные или бочонковидные, обычно с серией продольных ребрышек (рис.
56,2-3). Самки откладывают яйца по одному на кормовые растения гус., или рассе-
ивают их на почву. Тело гус., как правило, покрыто многочисленными маленькими
щетинками; на конце тела пара небольших конусовидных выростов (рис. 56, 4).
Характерный элемент рисунка—серия темных и светлых полос вдоль тела. Кормо-
вые растения гус. — исключительно однодольные растения, как правило, злаки.
Питаются гусеницы листьями в ночное время, днем прячутся на земле и поэтому
редко попадаются на глаза. Гус. обычно перезимовывают, у видов, обитающих на
сев. дважды. Куколки подвешиваются вниз головой, прикрепляясь задн. концом к
стеблям растений, подобно куколкам нимфалид (рис. 56, 5), или располагаются на
поверхности почвы, окружая себя редкой сетью из шелковины.
В мире известно около 2400 видов бархатниц, в России обитает около 120 видов,
в Вост. Европе — 67 видов.
Источники'. Kusnezov, 1909;Gaede, 1931; Warren, 1936; Davenport, 1941; de Lesse,
1949 a, b, 1951,1952; Мазохин-Поршняков, 1952; Krzywicki, 1966; Miller, 1968; Gross,
1968, 1978; Thomson, 1976; Kudma, 1977; Roos & Amscheid, 1980; Лухтанов, 1983,
1984, 1987, 1989a, 6; Coutsis, 1984, 1990; Roos, Amscheid, Stangelmaier, Beil, 1984;
Иванов, Лухтанов, Прасолов, Соколов, 1987; Garsia-Barros, 1987; Hesselbarth, 1987;
Коршунов, 1990; Lukhtanov & Eitschberger, 2000; 2001.
1.БУРОГЛАЗКИ—Pararge Hubner, [1819]. Глаза покрыты маленькими щетин-
ками. Булава ус. различной ширины, от слабо расширенной у Р. aegeria L. и Р.
achine Sc. до заметно расширенной у Р. petropolitana F. и Р. maera L. Крл. бурые,
нередко со светлыми, обычно охристыми пятнами, изредка охристая окраска вытес-
няет бурую. На пер. крл. вблизи верш, обычно 1 черный глазок, а на задн. крл. вдоль
внешнего края, немного отступя от него, обычно несколько черных глазков. В ок-
раске крл. самцов и самок небольшие отличия. На пер. крл. вздуты основания 1-2
жилок. Гус. питаются листьями различных злаков во второй половине лета, перези-
мовывают и заканчивают развитие весной. Изредка зимуют куколки. Указание В.В.
Набоковым (Nabokoff, 1920) вида Р. (Kirinia) roxelana (Cramer, 1777) для Крыма
требует подтверждения. 4 подрода: номинативный; Esperarge Nekrutenko, 1988, типо-
вой вид Papilio climene Esper, [1783]; Lasiommata Westwood, 1841, типовой вид
Papilio megera Linnaeus, 1767 и Lopinga Moore, [1893], типовой вид Pararge
dumetorum Oberthur, 1886. 7 видов. В Европе и России — по 9 видов.
Типовой вид рода Papilio aegeria Linnaeus, 1758.
1. Pararge climene (Esper, [1783])— Буроглазка Климена
Замечания no систематике', подрод Esperarge Nekrutenko, 1988. В регионе встре-
чаются два подвида: номинативный, распространенный в степной и лесостепной
зонах Украины и европейской части России, и подвид roxandra (Herrich-Schaffer,
[1850]), известный с Кавказа и отличающийся от номинативного более сильным
развитием темного рисунка и несколько более светлым тоном срединной части пер.
крл.
Типовая местность'. Pararge climene climene (Esper, [1783]) — Поволжье; Pararge
climene roxandra (Herrich-Schaffer, [ 1850]) — «Helenendorf», ныне Ханлар (Азербай-
джан).
Этимология лат. названия'. Климена (греч. мифология) — нимфа-океанида, дочь
Океана и Фетиды.
Распространение', встречается в вост, степях Украины, в Ниж. Придонье, Ср. и
Ниж. Поволжье. Локален, более обычен в лесостепной зоне. Сев. граница ареала
проходит по юго-вост, р-нам Пензенской обл. (1). В Ульяновской обл. имеется не-
сколько находок в Радищевском (2) и Новоспасском р-не (3). В Саратовской обл.
более обычен в центральных и сев. р-нах Правобережья, южнее встречается по обле-
сенным балкам в пойме р. Волги. В Волгоградской обл. локально встречается у пос.
Водный, Варламов, Горная Поляна, ГЭС, Александровка, стан. Трехостровской, гор.
Дубовки, в Иловлинском р-не (4). В Придонье локально встречается во многих р-
нах Ростовской обл. (5). Вост, часть Главного хр. Б. Кавказа (6). На Сев.-зап. Кавка-
зе имеются достоверные находки в верховьях р. Пшада, на хр. Папай и г. Собер-
Оашх (7), подвидовая принадлежность их неизвестна.
Балканский п-ов, Болгария, Румыния, Турция, Закавказье, Ирак, Сев. Иран, Сев.-
зап. Казахстан.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по конец VII. Редколесья в степных р-нах, колки в лесостепи, кустарниковые и
древесные заросли в балках. В Ульяновской обл. встречается в разреженных дубо-
вых лесах и их окраинах с редким невысоким травостоем, где бабочки сидят пооди-
ночке невысоко на стволах дубов (2). Бабочки часто сидят на тонких ветвях кустар-
ников, стволах деревьев. Бабочки держатся закустаренных участков густого леса. В
балках отмечаются сидящими в тени на стволах деревьев. В горах Б. Кавказа встре-
чается только в лесах и редколесьях (6). На Сев.-зап. Кавказе летает в нагорных
дубовых лесах (7). Гус. светло-зеленая с темной полоской вдоль спины, окаймлен-
ной желтым и узкой беловато-желтоватой полоской вдоль бока, голова с 2 конусо-
видными выростами сверху. В VII-V на мятлике дубравном (Роа nemoralis) и одно-
летнем (Р. annua}.
Источники-. 1. Полумордвинов, Монахов, 2002; 2. Золотухин, 2000; 3. сборы Р. Кичи-
гина, 2003 г.; 4. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 5. Полтавский, 2002; 6. Некру-
тенко, 1990; 7. Щуров, 2001.
2. Pararge aegeria (Linnaeus, 1758) — Буроглазка Эгерия
Замечания по систематике: подрод Pararge Hubner, [1819]. В регионе представлен
вост.-евро-переднеазиатским подвидом tircis Godart, 1821, отличающимся от номина-
тивного желтоватым рисунком из отдельных пятен и перевязей на верхней стороне крл.
Типовая местность: Pararge aegeria aegeria (Linnaeus, 1758) — Юж. Европа и
Алжир; Pararge aegeria tircis (Godart, 1821) — Париж (Франция).
Этимология латинского названия: Эгерия (римская мифология) — прорицатель-
ница, нимфа ручья в священной роще, посвященной Карменте; из ручья Эгерии
весталки черпали воду для храма Весты.
Распространение: Ср. полоса и юг, на сев. до Костромской (1) и Кировской обл.
(2), Карелии (3) и Удмуртии (4), Ср. и Юж. Урал (на сев. до Перми), Кавказ; При-
балтика, Беларусь, Украина, Молдавия.
Зап. Европа на сев. до 63° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавказье, Сирия, Турк-
мения (Копетдаг).
Биология: обычно развивается в двух поколениях, лет бабочек с конца IV до кон-
ца V и с середины VII до третьей декады VIII. Летает по затененным участкам ле-
сов, преимущественно широколиственных. Нередок на лесных дорогах, просеках,
рединах. Самка откладывает яйца по одному на кормовые растения. Гус. зеленая с
темной полосой вдоль спины, окаймленной желтым и 3 желтыми линиями вдоль
каждого, бока, голова зеленая. В VI-IV на пырее (Agropyron), еже (Dactylis), корот-
коножке (Brachypodium), мятлике (Роа), перловнике (Melica), плевеле (Lolium) и
других злаках. Зимуют гус. или куколки.
Источники: 1. Беляев, 1920; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Kaisila, 1947; 4. Ада-
ховский, 2001.
3. Pararge maera (Linnaeus, 1758) — Буроглазка большая
Замечания по систематике: подрод Lasiommata Westwood, 1841 (= Dira auct.).
Очень изменчивый вид, характер окраски крл. которого меняется в зависимости от
сезона и широты распространения. Для особей из ср. полосы, которые развивались
в жаркий и сухой сезон, характерно увеличение светлых перевязей на крл., и по
внешнему виду такие экземпляры очень напоминают особи, относимые к юж. крым-
ским (таксон crimaea Bang-Haas, 1907) или кавказским (jachontovi Sheljuzhko, 1937)
подвидам. В настоящей работе мы трактуем эти таксоны как инфраподвидовые.
Типовая местность: Швеция.
Эт имология латинского названия: Мэра (греч. мифология) — одна из пятидеся-
ти дочерей морского бога Нерея, подруга Артемиды.
Распространение: почти всюду, на сев. до Белого моря и Ухты (1,2), Сев. Урала
(3). Прибалтика, Беларусь, Украина, Молдавия, Кавказ. На юго-вост. Европейской
России вид связан преимущественно с поймами крупных рек. В Ниж. Поволжье на
юг встречается вплоть до Волгоградской обл. (4), а в Ростовской обл. очень лока-
лен, отмечен у населенных пунктов Шахты, Таганрог, Ефремово-Степановская, Ка-
менный Брод (5). На Кавказе встречается по всему лесному поясу от черноморского
побережья (Анапского р-на, окр. Лазаревского, Туапсе, Шепси) и Нагорно-Кубан-
ского региона до Дагестана.
Зап. Европа, кроме Великобритании, на сев. до 68° с.ш., Марокко, Алжир, Тур-
ция, Закавказье, Сирия, Ливан, сев. Иран, Зап. Сибирь до Вост. Саяна, сев. и вост.
Казахстан, Тянь-Шань, горы Монголии, Гималаи.
Биология: на сев. ареала вид развивается в одном поколении, бабочки летают с
середины VI по середину VIII. Южнее дает обычно две генерации, бабочки появля-
ются с начала V и летают почти без перерыва по середину IX. В тайге и в ср. полосе
населяет лесные опушки, поляны, обочины лесных дорог, разнотравные луга, про-
секи в хвойных и смешанных лесах. На Кавказе — затененные луга в дубравах. Гус.
зеленая с темной спинной полоской, окаймленной белым и светлой линией вдоль
бока, голова зеленая. В VI-V на мятлике (Роа), овсянице (Festuca), маннике (Gly-
ceria), пырее (Agropyron), тимофеевке (Phleum), вейнике (Calamagrostis) и других
злаках, ожике (Luzula). Окукливается на растении или почве.
Источники: 1. сборы И.М. Боград, 2004 г.; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Горбу-
нов, Олыпванг, 1997; 4. Anikin et al., 1993; 5. Полтавский, 2002.
4. Pararge megera (Linnaeus, 1767) — Буроглазка Мегера
Замечания по систематике: подрод Lasiommata Westwood, 1841.
Типовая местность: Австрия и Дания.
Этимология латинского названия: Мегера (греч. мифология) — одна из Эри-
ний, олицетворение гнева и мести.
Распространение: редок и локален в Латвии, Литве, Беларуси и Украине. В Рос-
сии ареал вида представлен также локальными популяциями, а определенные данные
о распространении весьма ограничены. В ср. полосе России, вероятно, вымер в
недавнее время (1). Был известен в Можайском р-не Московской обл. (2). Совре-
менные данные по лесостепи ограничиваются находками в Горшеченском р-не Кур-
ской обл. (3). Указывался также для Белгородской и Ростовской обл. (4, 5). Одни из
самых вост, точек ареала расположены в Саратовской обл. и в ср. части Волго-
Ахтубинской поймы в Астраханской обл. (6,7). Широко распространен на Кавказе,
где встречается на черноморском побережье (от Анапы до Лазаревского в нагорных
широколиственных лесах), в Адыгее, на юге Ставропольского края (окр. Кисловод-
ска и Пятигорска), в Вост. Предкавказье и Дагестане.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, на сев. до 60° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавказье,
Ливан, Сирия, Иран, Туркмения (Копетдаг), вост. Казахстан (Джунгарский Алатау).
Биология', развивается в двух поколениях. Лет бабочек первого поколения на-
блюдается с V по конец VI, второго — с начала VII по VIII. Населяет различные
ксерофитные биотопы: лесные сухие освещенные поляны, каменистые и глинистые
участки на склонах, особенно в затененных лесах вдоль дорог, антропогенные био-
топы. Развитие яйца — около 10 дней. Гус. зеленая с многочисленными крошечны-
ми белыми крапинками, с темной полоской вдоль спины, окаймленной белым и уз-
кой белой полоской вдоль бока, голова коричневато-зеленая. В VI-V на мятлике
(Роа), еже (Dactylis), овсянице (Festuca), плевеле (Lolium), костре (Bromus), корот-
коножке (Brachypodium) и других злаках
Источники: 1. Большаков, 2003а; 2. Соболев, 1998; 3. Д.Е. Татаренко, личное
сообщение; 4. Кабанов, 1981; 5. Алфераки, 1872; 6. Моргун, 2003; 7. Кумаков, Кор-
шунов, 1979.
5. Pararge petropolitana (Fabricius, 1787) — Буроглазка малая
Синонимы таксона: hiera auct.
Замечания по систематике: подрод Lasiommata Westwood, 1841. Изменчивый
вид, характер изменчивости которого сходен с близким видом Р. таега. Вид на сев.
и в горах Кавказа, характеризуется мелкими темными особями со слаборазвитым
рыжим рисунком, особи с юж. равнинных частей ареала отличаются более крупны-
ми размерами и ярким рисунком крл. Подвиды, описанные для разных частей ареа-
ла, на наш взгляд, не заслуживают этого статуса, так как невозможно установить
критерии, отличающие их друг от друга.
Типовая местность: Санкт-Петербург (Россия).
Этимология латинского названия: Petropolitana (топонимическое) — жительни-
ца Петербурга.
Распространение: на сев. ареал вида достигает Кандалакшского залива и По-
рьей Губы (Мурманская обл.) (1), а на вост. — Сев. и Приполярного Урала, а также
сев. тайги в Коми (2). Локально встречается в Ср. Поволжье, откуда известен по
новым находкам в Старомайнском и Радищевском р-нах Ульяновской обл. (3, 4), в
Засурье окр. пос. Сосновки, пос. Никоново в Пензенской обл. (5, 6), Татарии (7).
Неоднократно приводился для территории Украины. На Кавказе вид распространен
по сев. макросклону от хр. Черногорье в Адыгее (8) до Приэльбрусья и Сев.-Осе-
тинского зап-ка, Дагестана.
Горы Зап. Европы и сев. до 70° с.ш., сев. Турция, Закавказье, Сибирь, юг Даль-
него Вост., Вост. Казахстан, Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай.
Биология', в сев. части ареала бабочки единственного поколения отмечаются с конца
V по конец VI. На Кавказе лет смещается на конец VI - начало VII. В тайге населяет
торфянистые злаковые луга в хвойных и смешанных лесах, заболоченные просеки,
мелкотравные луга и луговины в лесах. В ср. полосе — поляны и луга в сосновых и
смешанных лесах, влажные сосновые леса или черноолыпанники с примесью кустов
ивы вдоль переходных болот. На Кавказе — луга у верхней границы леса, субальпий-
ские луга до высоты 2400 м над ур. м., березовые криволесья и разнотравные луга
в ущельях, в долинах горных рек. В Ср. Поволжье — заболоченные хвойные леса
(3). Гус. зеленая с темно-зеленой полоской вдоль спины и 2 бледно-желтоватыми
линиями вдоль бока, голова зеленая. В VIII-V на овсянице (Festuca'), вейнике
(Calamagrostis), мятлике (Роа) и еже (Dactylis). Зимуют гус. или куколки.
Источники'. 1. Шутова и др., 1999; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Золотухин,
2000; 4. сборы Р. Кичигина, П. Колтунова, 2004 г.; 5. Полумордвинов, Монахов,
2002; 6. Полумордвинов, Шибаев, 2004; 7. Гордиенко, 1990; 8. Щуров, 2001.
6. Pararge achine (Scopoli, 1763) — Буроглазка крупноглазая
Синонимы таксона', deianira Linnaeus, 1764.
Замечания по систематике: Подрод Lopinga Moore, [1893].
Типовая местность: Каринтия (Юж. Австрия).
Этимология латинского названия: achine (с лат.) — печальная.
Распространение: ср. полоса (на юге локально), на сев. до Петрозаводска, Юж.
Урал, (указание этого вида для Кавказа нуждается в подтверждении); Прибалтика,
Беларусь, Украина (кроме Крыма), Молдавия. На юге проникает до лесостепи цент-
ральных и вост. обл. Украины. На вост, от Украины юж. граница ареала проходит по
лесостепи России до Сев. Придонья.
Ср. полоса Зап. Европы на сев. до Юж. Финляндии, Юж. Сибирь, Дальний Вост,
от Камчатки до Приморья, Сев. Монголия, Сев. Китай, Корея, Япония.
Биология: везде развивается в одном поколении, лет наблюдается с конца V по
конец VII. Встречается на полянах, опушках, рединах смешанных и широколиствен-
ных лесов, особенно часто по лесным дорогам и просекам. Тенелюбивый вид. По-
тревоженные бабочки резко взлетают в кроны деревьев. Самки ведут довольно скры-
тый образ жизни и летают высоко в кронах кустарников и деревьев в лесу. Гус.
светло-зеленая с многочисленными очень маленькими белыми пупырышками, с тем-
но-зеленой полосой вдоль спины, окаймленной белым, белой линией вдоль бока и
темно-зеленой полосой над ней. В VIII-V на пырее (Agropyron), мятлике (Роа), пле-
веле (Lolium), еже (Dactylis), коротконожке (Brachypodium), перловнике (Melica),
луговике (Deschampsia), вейнике (Calamagrostis) и осоке (Carex). Гус. развивается с
зимовкой с VIII по V—VI следующего года, предпочитает держаться у основания
кормового растения, окукливается на стеблях травы.
7. Pararge deidamia (Eversmann, 1851) — Буроглазка Дейдамия
Замечания по систематике: подрод Lopinga Moore, [1893]. С Юж. Урала описывался
подвид evdokimovi Korb, 1997, статус которого нуждается в дальнейшем изучении.
Типовая местность'. Иркутская обл.
Этимология латинского названия'. Дейдамия (греч. мифология) — дочь скирос-
ского царя Ликомеда, возлюбленная Ахилла.
Распространение-. Сев. Урал (пос. Кытлым Екатеринбургской обл.), Ср. Урал
(Пермская, Свердловская обл.), Юж. Урал (г. Яман-Тау в Башкирии, Б. Таганай,
пос. Чебаркуль и окр. Ильменского зап-ка в Челябинской обл.) (1,2). Не исклю-
чено нахождение вида и в других точках Урала. Имеются данные о находке вида
О.И. Андриановым в окр. гор. Ахтубинска (Астраханская обл.), нуждающиеся в
подтверждении (4).
Юж. Сибирь на сев. до Якутска, юг Дальнего Вост., Монголия, Китай, Корея,
Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI -
VII. Населяет редины и просеки в хвойных лесах, небольшие лесные затемненные
поляны. Бабочки часто садятся на стволы деревьев, нередко наблюдаются у каме-
нистых обрывов, на увлажненных участках лесных дорог. Держатся одиночно. Пи-
тание бабочек отмечалось на марьяннике (Melampyrum). Самка откладывает яйца
по одному на нижнюю сторону листьев. Гус. зимует, после зимовки окукливается
на кормовом растении, или рядом с ним, на коре или камнях. Гус. зеленая с темной
полосой вдоль спины, после зимовки коричневая; питается на мятлике (Роа), поле-
вице (Agrostis), вейнике (Calamagrostis), пырее (Agropyrori) (3).
Источники: 1. Горбунов, Олыпванг, 1997; 2. Мигранов, 1991; 3. Коршунов, 2002;
4. Г. В. Кузнецов, личное сообщение.
2. ПЕСТРОГЛАЗКИ—Melanargia Meigen, 1828. Глаза голые, без щетинок. Бу-
лава ус. утолщается постепенно и незначительно. Крл. пестрые с черными пятна-
ми, полосами или линиями на белом фоне, иногда с небольшим желтоватым оттен-
ком. Оба пола окрашены сходно. На пер. крл. вздуто основание только 1 Sc жилки.
Тело гус. покрыто многочисленными короткими щетинками, вдоль спины проходит
темная узкая полоска с беловатой или желтоватой каемкой. Гус. питаются листьями
различных злаков во второй половине лета, перезимовывают и заканчивают разви-
тие весной. Окукливаются на земле. В год развивается только 1 поколение. 2 вида.
В Европе 8 видов, в России — 4 вида.
Типовой вид рода Papilio galathea Linnaeus, 1758.
8. Melanargia galathea (Linnaeus, 1758) — Пестроглазка Галатея
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Галатея (греч. мифология) — одна из пятиде-
сяти дочерей морского бога Нерея, олицетворение спокойного моря, сверкающего в
лучах солнца.
Распространение: лесостепь, степь Украины, Молдавии, России. Самое сев.
местонахождение в России — Ефремовский р-н Тульской обл. (1). В Эстонии, Лат-
вии и Литве крайне редок, известны единичные находки (2, 3,4). Южнее, в лесосте-
пи и степи обычен. На юго-вост, ареала «избегает» сухостепную подзону степной
зоны на Нижневолжском Левобережье (не отмечается южнее Ахтубинского р-на
Астраханской обл.). Также отсутствует в альпийской зоне Центр. Кавказа. Широко
распространен в Предкавказье и на Кавказе от черноморского побережья до Дагес-
тана.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Турция, Закавказье, сев. Иран, сев.-
зап. Казахстан.
Биология', вид развивается в одном поколении, лет бабочек — с конца VI до сере-
дины VIII. Населяет лесные поляны, редколесья, заросли кустарников, обочины до-
рог, поля, луга, берега рек. В степной зоне обитает лишь в относительно увлажнен-
ных местах — по берегам водоемов, в овражках, а также в парках, лесополосах. На
Кавказе встречается вплоть до 1200 м над ур. м. Стадия яйца длится около трех
недель. Окраска гус. от светло-зеленой до светло-коричневой с темно-коричневой
полоской вдоль спины и 2 узкими беловатыми полосками вдоль бока, голова свет-
ло-коричневатая. В VIII -VI на коротконожке (Brachypodium), тимофеевке (Phleum),
пырее (Agropyron), полевице (Agrostis), овсянице (Festuca), мятлике (Роа), еже
(Dactylis), бухарнике (Holcus), костре (Bromus) и других злаках. Окукливается обычно
на почве.
Источники'. 1. Большаков, 2001; 2. Kazlauskas, 1984; 3. Вийдалепп, 1966; 4. Kudma,
2002.
9. Melanargia russiae (Esper, [1783]) — Пестроглазка русская
Синонимы таксона', suwarovius Herbst, 1796.
Типовая местность: «от Севастьяновки до окр. Пензы» (Пензенская обл., Рос-
сия).
Этимология латинского названия: Russiae (топонимическое) — русская.
Распространение: в настоящее время встречается в степях Вост. Украины (Лу-
ганская обл.). Далее на вост, распространен в юж. части лесостепи и степях
Европейской России. Сев. граница распространения здесь проходит по Воронежс-
кой, Пензенской обл. до Татарстана, Пермской обл. и Ср. Зауралья (1). Интересно,
что в вост, части ареала вид распространен значительно сев., чем в зап. Так извест-
ны неожиданные находки в Московской и Вологодской обл. (2). В Рязанской обл.
населяет Окский зап-к (3). В сев.-вост. части региона также зарегистрирован в Уд-
муртии (4) и Чувашии, где обитает в Баскакинском р-не и в окр. Айбеси, исчезая под
воздействием антропогенного фактора. (5). Встречается также в республике Марий-
Эл (6). В Ростовской обл. и на Кавказе довольно обычен. Нередок на юге Ставрополь-
ского края, в окр. Кисловодска, а также на Центр. Кавказе — в Долине Нарзанов, ущ.
Адыл-Су в Приэльбрусье (7, 9) и в Сев. Осетии. Отсутствует на Зап. Кавказа, южнее
сухостепной подзоны степи на нижневолжском Левобережье, в зоне пустынь.
Юг Зап. Европы, Турция, Закавказье, сев. Иран, юг Зап. Сибири до Красноярска
и Тувы, Копетдаг, сев. и внутренний Тянь-Шань, Казахстан, кроме пустынь.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с начала VI
по середину VII, местами по третью декаду VII. Населяет степи разных типов, остеп-
ненные овраги и луговины у лесов, полупустыни, горные остепненные и кустарни-
ковые склоны, поляны горных лесов. В Пензенской обл. бабочки летают в разно-
травных луговых степях и по остепненным участкам на склонах юж. экспозиций,
также на залежах (8). Населяет высокотравные луга в Предкавказье и на Центр. Кав-
казе, близкие к субальпийским, а также светлые участки разреженных лесов (от 800
до 1600 м над ур. м.). В Ниж. Поволжье бабочки часто отмечались на песках по
границе тополевого леса. На Юж. Урале бабочки часто держатся оснований юж.,
покрытых кустарниками склонов холмов. Бабочки часто питаются на крупных соц-
ветиях чертополоха (Carduus), на бобовых (Astragalus, Melilotus и других), нередко
сидят в густых злаковых зарослях. Самки откладывают яйца по одному на листья и
стебли кормового растения гус. Гус. светло-зеленая с темно-зеленой, окаймленной
светлым спинной полоской и 2 узкими белыми полосками вдоль бока, голова свет-
ло-зеленая. В VIII-V на ковыле (Stipa), тимофеевке (Phleum), еже (Dactylis), костре
(Bromus), коротконожке (Brachypodium), мятлике (Роа), пырее (Agropyron).
Источники-. 1. Горбунов, Олынванг, 1997; 2. Е.В. Николаева, личное сообщение;
3. А.В. Свиридов и др., 1998; 4. Адаховский, 2001; 5. Ластухин, 1996; 6. Н.Б. Пле-
щинский, личное сообщение; 7. сборы Д.В. Моргуна, 2003 г.; 8. Полумордвинов,
Монахов, 2002; 9. Болов, Львов, 2005.
3. СЕННИЦЫ — Coenonympha Hubner, [1819]. Относительно небольшие бабоч-
ки, 12-22 (22—42). Глаза голые, без щетинок. Булава ус. утолщается постепенно и
незначительно (рис. 58, 1). Крл. бурые или охристые. Оба пола окрашены обычно
сходно, реже наблюдается половой диморфизм. На пер. крл. вздуты основания трех
жилок (рис. 57,3). Бабочки летают медленно, невысоко над землей, на лугах, неред-
ко сырых, полянах и заболоченных участках. Гус. этого рода окрашены сходно: тело
зеленое с узкой темно-зеленой полоской вдоль спины, со светлыми каемками и 2
темно-зелеными узкими полосками по бокам от нее, снизу с узкой беловатой или
желтоватой каемкой и беловатой или желтоватой полоской вдоль каждого бока под
дыхальцами, голова зеленая. Щетинки, покрывающие тело, очень малы и незаметны
невооруженным глазом. Гус. питаются листьями различных злаков, особенно мят-
лика (Роа), со второй половины лета до осени, перезимовывают и заканчивают раз-
витие весной. Окукливаются обычно вблизи поверхности земли, прикрепившись
задн. концом к нижним частям растений и повиснув вниз головой. 9 видов. В Евро-
пе 15 видов, в России — 9 видов.
Типовой вид рода Papilio geticus Esper, [ 1793] (= Coenonympha oedippus (Fabricius,
1787).
10. Coenonympha amaryllis (Stoll, 1782) — Сенница Амариллис
Типовая местность: Юж. Сибирь.
Этимология латинского названия: Амариллис (римская поэзия) — возлюблен-
ная пастухов в поэзии Феокрита и Вергилия.
Распространение: локально встречается на Юж. Урале (Оренбургская и Челя-
бинская обл.). В Башкирии известно два достоверных местонахождения на юго-
вост. республики (Баймакский р-н) (1, 2). Единичные экземпляры собраны на Ср.
Урале (гор. Двуреченск, Свердловская обл.) (3).
Сибирь на сев. до Якутска и Магадана, Дальний Вост., Сев. и Вост. Казахстан,
Монголия, Сев. Китай, Сев. Корея.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по середину VII. Населяет каменистые степи, остепненные луговины в лесосте-
пи. В горах поднимается до 1500 м над ур. м. Летает у злаковых консорций, приса-
живается на камни. Гус. зеленая или серо-зеленая с широкой беловатой полосой
вдоль спины и 2 темными полосками вдоль бока, нижняя полоска шире и ярче вер-
хней. Обе полоски снизу с белой линией (4). Гус. в VIII-V на мятлике (Роа), перлов-
нике (Melica), коротконожке (Brachypodium). Зимует гус.
Источники'. 1. Мигранов, 1991; 2. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 3. Гор-
бунов, Ольшванг, 1997; 4. Коршунов, 2002.
11. Coenonympha arcania (Linnaeus, 1761) — Сенница Аркания
Типовая местность'. Швеция.
Этимология латинского названия', arcania (с лат.) — таинственная.
Распространение', довольно обычный вид на большей части Вост. Европы. На
сев. не проникает дальше прибалтийских государств, а в России от юга Ленинград-
ской обл. распространен на вост, до Юж. Урала. Ср. полоса и юг, на сев. до Чудско-
го оз. и Уржума, Ср. и Юж. Урал, Кавказ; Прибалтика, Беларусь, Украина (кроме
Крыма), Молдавия.
Ср. полоса и юг Зап. Европы (кроме Великобритании), на сев. до Юж. Швеции;
Турция, Закавказье, Тюменская обл. (Яковлев, 2000), отдельные единичные находки
на Алтае и Джунгарском Алатау, требующие подтверждения, Сев.-зап. Казахстан.
Биология-, обычно развивается в одном поколении, лет бабочек отмечается с конца
V до VIII. Для юга Европейской части России указываются два поколения. Лет про-
должается с конца V по IX. Встречается на лесных опушках, полянах, обочинах дорог
в дубравах и других лиственных и смешанных лесах. Обычно наблюдается в редколе-
сье и под пологом леса. Гус. зеленая, вдоль спины темная полоска, окаймленная жел-
тым, вдоль бока 2 желтоватые полоски. Голова синевато-зеленая, лоб и мандибулы
красноватые. Острия на конце тела розовые. Гус. в VIII-V на перловнике (Melica),
бухарнике (Holcus), коротконожке (Brachypodium), мятлике (Роа), овсянице
(Festuca), еже (Dactylis) и осоке (Carex), окукливаются на нижней стороне листьев.
12. Coenonympha glycerion (Borkhausen, 1788) — Сенница луговая
Синонимы таксона', amyntas auct., пес Poda, 1761; iphis [Denis & Schiffermiiller],
1775.
Замечания no систематике', в регионе представлен тремя изолированными друг
от друга подвидами: номинативным, распространенным на большей части равнин-
ной Европы и в Карпатах, alta Sheljuzhko, 1937 — известным с субальпийского пояса
Б. Кавказа, а также korshunovi Nekrutenko, 1978, обитающим в горах Крыма.
Типовая местность: Coenonympha glycerion glycerion (Borkhausen, 1788) — Юж.
Германия; Coenonympha glycerion alta Sheljuzhko, 1937 — Теберда, хр. Хатипара
(Сев. Кавказ, Россия); Coenonympha glycerion korshunovi Nekrutenko, 1978 — Ай-
Петринская яйла, Крым (Украина).
Этимология латинского названия: glyceros (с греч.) — сладкий.
Распространение', лесной пояс равнинной части Вост. Европы и Карпат, на вост, до
Ср. и Юж. Урала. Юж. граница распространения номинативного подвида проходит по
сев. лесостепной зоны Молдавии и Украины. В России самые юж. находки известны
из долин Дона и Ср. Волги. На сев. ареал достигает юга Карелии (1). На Кавказе
подвид alta заселяет лесной пояс и юж. часть субальпийского пояса. Наиболее ши-
роко распространен в Приэльбрусье и в окр. Теберды и Домбая (Карачаево-
Черкессия). На Вост. Кавказе встречается от предгорий (800 м) до высокогорных р-
нов (2800 м над ур. м.). Крымский подвид отмечается на яйле по всему юж. берегу.
Зап. Европа, кроме сев., крайнего юга и Великобритании; Закавказье, ср. и юж.
Сибирь, юг Дальнего Вост., сев. и вост. Казахстан, Сев. Монголия, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с начала VI (в лесостепи,
а также в Карпатах с конца V) по VIII. Населяет лесные луговины, вырубки, обочи-
ны дорог в смешанных и широколиственных лесах и редколесьях. На сев. ареала
встречается по заболоченным лугам. На Кавказе населяет разнотравные луга, поля-
ны, опушки, редколесья, покрытые кустарниками склоны в лесном поясе на высо-
тах 800-2000 м над ур. м. Самки откладывают одиночные яйца. Гус. зеленая, с сине-
зеленой головой, вдоль спины темная полоска со светлой каемкой, вдоль бока узкая
белая полоска. Дыхальца желто-красные, острия на конце тела красноватые. Гус. в
VIII-V на перловнике (Melica), трясунке (Briza), коротконожке (Brachypodium), греб-
невике (Cynosurus), мятлике (Роа), костре (Bromus) и других злаках. Окукливаются
на кормовом растении.
Источники: l.Kaisila, 1947.
13. Coenonympha hero (Linnaeus, 1761) — Сенница Геро
Замечания по систематике: в Вост. Европе представлен сев.европейским номи-
нативным подвидом. Более крупные особи с юга ареала, описанные как подвид
sabaeus Fabricius, 1775, по рисунку крл. и строению гениталий ничем не отличают-
ся от особей номинативного подвида и, на наш взгляд, представляют собой лишь
широтную (инфраподвидовую) форму.
Типовая местность: Юж. Швеция.
Этимология латинского названия: Геро (греч. мифология) — жрица Афродиты,
возлюбленная Леандра, который каждую ночь переплывал пролив Геллеспонт для
встречи с ней.
Распространение: через страны Прибалтики (где отсутствует в прибрежной зоне)
и Беларусь распространен до Ленинградской и Кировской обл. и республики Татар-
стан. В ср. полосе России локален, но в местах своего обитания довольно много-
числен, реже встречается на юге лесной зоны (например, в Брянской обл.) (4), по
болотным массивам Чувашии (1) и южнее, в Пензенской обл. (2). Локально встре-
чается на Юж. Урале в Башкирии (3).
Ср. полоса Зап. Европы (без Великобритании), на сев. до 61° с.ш., юж. половина
Сибири и Дальнего Вост., Сев. Казахстан., Сев. Монголия, Сев.-вост. Китай, Сев.
Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек — с конца V до конца
VII. Характерные биотопы вида — торфяники, верховые болота, багульниковые,
заболоченные сосновые леса, белоусниковые луга, примыкающие к верховым бо-
лотам, реже — в сырых мелколиственных лесах. По юж. границе ареала населяет
злаково-осоково-горцовые мезотрофные сообщества. Гус. зеленая, вдоль спины
узкая темно-зеленая полоска со светлой каемкой, вдоль бока светлая линия, ниже
нее белая линия, обе окаймлены темно-зеленым. Голова зеленая, острия на конце
тела беловатые. Гус. в VIII-V на мятлике {Роа), еже {Dactylis), вейнике {Cala-
magrostis), ячмене {Hordeum) и осоке {Carex). Гус. питаются днем в основании
кормовых растений, зимуют. Окукливаются на кормовом растении вблизи повер-
хности земли.
Источники'. 1. Lastuchin, 1994; 2. Полумордвинов, Монахов, 2002; 3. Мигранов,
1991; 4. Е.Е. Боровиков, личное сообщение.
14. Coenonympha leander (Esper, [1784]) — Сенница Леандр
Замечания по систематике', в Вост. Европе встречается два подвида: номина-
тивный из степей и лесостепей юга региона и кавказский obscura Ruhl, 1894, хоро-
шо отличающийся развитием глазков на верхней стороне крл., а также в целом бо-
лее темным фоном.
Типовая местность'. Coenonympha leander leander (Esper, [1784]) — «Steppen an
derWolga» (Ниж. Поволжье); Coenonympha leander obscura Ruhl, 1894 — Армения.
Этимология латинского названия'. Леандр (греч. мифология) — юноша из Аби-
доса, влюбленный в Геро.
Распространение', встречается в Молдавии, на Юж. Украине (Одесская обл.),
в степной и лесостепной полосах юго-вост, европейской части России (Придо-
нье, Ниж. Поволжье, Юж. Урал), где на юг распространен до полупустынь сев.
части Астраханской обл. и сев.-вост. части Предкавказья (Ставропольский край).
На сев. распространен до Самарской обл. и Башкирии. В Ростовской обл. изве-
стен по старым данным из окр. Таганрога (1). В Башкирии наблюдается в основ-
ном в вост, р-нах республики (2). На Кавказе — вост, часть Главного Кавказско-
го хр. и Закавказье. Вид нередок в предгорных р-нах Дагестана, например, в
Буйнакском р-не, в окр. Сарыкума, на склонах Джуфудага, близ Талги и др. (3).
Балканский п-ов, Румыния, Болгария, Турция, Сев. Иран, Копетдаг, Курганская
обл. России, Сев.-Зап. Казахстан.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с сере-
дины V по начало VII (в зависимости от высоты над уровнем моря). В Саратов-
ской обл. вид встречается преимущественно в остепненных балках и оврагах, в
Астраханской обл. на остепненных лугах, в Волгоградской обл. по меловым сте-
пям, а на Юж. Урале вид известен с остепненных склонов юж. экспозиций. На
Кавказе населяет остепненные, ксерофитные луга. Бабочки часто летают над
сухими злаковыми зарослями, вблизи кустарников. Отмечалось их питание на
бобовых и губоцветных. Гус. зеленая с 2 беловатыми полосками вдоль каждого
бока (4). Гус. в VIII-IV на овсянице {Festuca), мятлике {Роа) и коротконожке
{Brachypodium).
Источники'. 1. Алфераки, 1872; 2. Мигранов, 1991; 3. Ильина, 2004; 4. Коршу-
нов, 2002.
13 — 1325
15. Coenonympha oedippus (Fabricius, 1787) — Сенница Эдип
Замечания по систематике', вид изменчив, и можно выделить множество форм
как по количеству глазчатых пятен на верхней стороне крл., так и по развитию пере-
вязей и размеру глазков на нижней стороне крл.
Типовая местность'. Юж. Россия.
Этимология латинского названия'. Эдип (греч. мифология) — сын фиванского
царя Лаия и Иокасты, воспитанный пастухом и по воле случая убивший отца; не
ведая того, женился на собственной матери.
Распространение', локально и дизъюнктивно встречается в зоне широколиствен-
ных лесов Вост. Европы. Крайне локален в Беларуси и Сев. Украине (Киевская и
Волынская обл.) (1). В европейской России также редок и локален. Известен с гра-
ницы Брянской и Смоленской обл., из Воронежской обл. (2), из окр. пос. Летка (рес-
публики Коми) (3), окр. Казани, Чишмы (Башкирия), гор. Двуреченска (Свердлов-
ская обл.) (4, 5), Таганрога (6) и Астраханского зап-ка (7).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Сев.
Казахстан, Сев. Монголия, Сев. Китай, Сев. Корея, Япония.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с середины
VI по начало VIII. В сев. части ареала населяет торфяники, низинные, переходные и
верховые болота, заболоченные сосновые леса. По югу Европы — луговины в сме-
шанных лесах, увлажненные поляны в пойменных лесах. В Астраханском зап. —
заболоченные осоково-злаковые участки дельты р. Волги. Бабочки летают, как пра-
вило, низко над землей, между тонких стеблей злаков, кормятся на норичниковых и
бобовых. Самки откладывают яйца поодиночке на листья кормового растения гус.
Гус. светло-зеленая с темной полоской вдоль спины и желтовато-белой полоской
вдоль бока. Голова темная оливково-зеленая. Гус. в VIII-V на плевеле (Lolium), мят-
лике (Роа), осоке (Carex), по некоторым данным также на ирисе желтом (Iris
pseudoCorus'). Гус. окукливаются вблизи корней кормового растения.
Источники'. 1. Чиколовець, 2005; 2. Gorbunov, 2001; 3. Татаринов, Долгин, 1999;
4. Горбунов, Олыпванг, 1997; 5. Мигранов, 1991; 6. Алфераки, 1872; 7. Моргун,
2003.
16. Coenonympha pamphilus (Linnaeus, 1758) — Сенница Памфил
Замечания по систематике: вид характеризуется большой индивидуальной и
сезонной изменчивостью и представлен широким диапазоном более или менее раз-
личных форм, которые следует рассматривать на инфраподвидовом уровне.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Памфил — один из учеников Платона («все-
ми любимый»).
Распространение: обычный и широко распространенный вид, кроме зоны сев.
тундр. Почти всюду, на сев. до юга Мурманской обл. (Алакуртти) и Сыктывкара,
Кавказ, Прибалтика, Беларусь, Украина, Молдавия.
Зап. Европа, Сев. Африка, Турция, Закавказье, Ливан, Ирак, сев. Иран, Зап. Си-
бирь на вост, до Саян, Казахстан и Ср. Азия, кроме пустынь, сев.-зап. Монголия.
Биология: в ср. полосе обычно два поколения, лет бабочек продолжается с сере-
дины V до третьей декады VI и с середины VII до середины IX. На юге региона и в
теплые годы бывает до трех поколений, вид может летать до начала X. Эвритопный
вид, населяющий различные открытые пространства: луга, лесные опушки, агроце-
нозы и другие антропогенные стации (парки в городах). Гус. светло-зеленая с двой-
ной белой линией вдоль спины и 2 желтыми полосками вдоль бока. Голова светло-
зеленая, острия на конце тела красновато-коричневые. Гус. последнего поколения
развиваются с зимовкой с VII-IX по IV-V следующего года, предпочитают питать-
ся ночью. Гус. в VI-V на гребневике (Cynosurus), белоусе (Nardus), мятлике (Роа),
душистом колоске (Anthoxanthum odoratum), овсянице (Festuca), еже (Dactylis), ко-
ротконожке (Brachyp odium), ковыле (Stipa) и других злаках. Окукливаются вблизи
поверхности почвы.
17. Coenonympha symphita Lederer, 1870 — Сенница альпийская
Замечания по систематике: на Кавказе встречается номинативный подвид (1).
Типовая местность: «между Ахалцихе и турецкой границей» (Грузия).
Этимология латинского названия: Sym+phita—буквально «растущая вместе с...».
Название указывает на совместное обитание вида с другими близкими видами рода.
Распространение: известен по единичным находкам на юго-зап. Красноармей-
ского р-на Краснодарского края, из Чеченской республики (2, 3).
Локально на Малом Кавказе (Юго-зап. Грузия), Карском плато (Сев.-вост. Турция).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VI-VII (4,
5). Населяет субальпийские и альпийские хорошо увлажненные злаково-разнотрав-
ные луга, луга по склонам межгорных котловин. Встречается на высоте от 1300 до
2300 м над ур. м. Кормовое растения гус. — мятлик (Роа annua) (6).
Источники: 1. Gorbunov, 2001; 2. Голиков и др., 1994; 3. Balint et al., 1996; 4.
Мирзоян ред., 1982; 5. Некрутенко, 1990; 6. Hessebarth et al., 1996.
18. Coenonympha tullia (Muller, 1764) — Сенница Туллия
Синонимы таксона: tiphon Rottemburg, 1775; typhon auct.
Замечания no систематике: в высокогорьях Кавказа встречается подвид
chatiparae Sheljuzhko, 1937, который хорошо отличается от всех равнинных попу-
ляций как морфологическими признаками имаго, так и особенностями экологии.
На крайнем сев. России и Полярном Урале популяции относятся к подвиду suecica
Hemming, 1936, который также хорошо отличим по морфологическим признакам
имаго и особенностям экологии. Однако в последних работах популяции из Восточ-
ноевропейской Субарктики относят к подвиду viluiensis Menetries, 1859 (1), поэтому
данные об их подвидовой принадлежности требуют уточнения.
Типовая местность: Coenonympha tullia tullia (Muller, 1764) — Фридрихсдал
(Дания); Coenonympha tullia chatiparae Sheljuzhko, 1937 — Хатипара (Б. Кавказ,
Россия); Coenonympha tullia suecica Hemming, 1936 — Швеция.
Этимология латинского названия: Туллии — дочери шестого римского импера-
тора Сервия Туллия (VI в до н.э.).
Распространение-, обитатель равнин тундрового, лесного и лесостепного по-
ясов от Прибалтики, Ленинградской обл. и Кольского п-ова до Уральских гор.
На юго-зап. региона распространен в Карпатах. В европейской России не встре-
чается южнее Калужской (2), Московской (3), Рязанской (4) обл., сев. Чувашии
(5), сев. и вост. Пензенской обл. (6, 7) и окр. Казани в Татарстане (8). Известна
изолированная популяция в Курской обл. (9). На сев. России вид встречается в
тундре и лесотундре Кольского п-ова (10), в лесотундре и юж. кустарничковой
тундре в Архангельской обл. и республике Коми, а также на Приполярном и
Полярном Урале (11). На Кавказе встречается в альпийском поясе гор от Тебер-
ды в Карачаево-Черкессии до Цейского ущелья в Сев. Осетии и окр. Итумкале в
Чечне (12).
Сев. и ср. полоса Зап. Европы, Сибирь, Дальний Вост, от Чукотки до Амура,
Сев. Монголия, Сев. Америка.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек — с середины VI до
конца VII. На сев. ареала пик лета смещается на VII. В тайге летает по олиготроф-
ным болотам, в лесах ср. полосы по низинным болотам, заболоченным поймен-
ным (заливным) и низинным лугам. Реже встречается на лугах, примыкающих к
верховым болотам. На Урале среда обитания вида — влажные осоковые и торцо-
вые луга, по юж. границе ареала — нередко злаково-торцовые мезотрофные боло-
тистые луга и реликтовые торфянистые осоково-пушициевые луговины в сосно-
вых лесах (6, 7). На Кавказе населяет субальпийские и альпийские увлажненные
луга от 1800 до 2800 м над ур. м. Бабочки питаются на горце большом и сабельни-
ке болотном. Биология сев. подвида описана подробно А.Г. Татариновым (11). Яйца
лежат одиночно на стеблях и листьях кормового растения гус. или вблизи них на
поверхности почвы. Продолжительность стадии яйца 8-10 дней. Гус. светло-зе-
леная с очень маленькими желтоватыми крапинками, вдоль спины темно-зеленая
полоска, окаймленная белым; вдоль бока 2 узких светло-желтых полоски. Голова
желто-зеленая, острия на конце тела розовые. Гус. в VIII-V на пушице {Eriophorum),
очеретнике {Rhynchospora), осоке {Carex), сеслерии {Sesleria), овсянице {Festuca),
мятлике {Роа). Иногда на сев. гус. зимует дважды в «гнездах» из свернутых лис-
тьев кормовых растений. Куколка наблюдается в середине VI, лежит на земле или
в нижней части стебля травянистых растений и кустарничков. Бабочки появляют-
ся через 12-15 дней (11).
Источники'. 1. Кулакова, 2006; 2. Сироткин, 1986; 3. Свиридов, 1982; 4. Блину-
шов, 2001; 5. Lastuchin, 1994; 6. Полумордвинов, Монахов, 2002; 7. Полумордви-
нов, Шибаев, 2004; 8. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 9. Татаренко, 1995;
10. Исаков, Громов, 1997; 11. Татаринов, Долгин, 1999; 12. сборы Е.В. Ильиной,
1987 г.
4. ТРИФИЗЫ — Triphysa Zeller, 1850. Ус. относительно короткие с широкой бу-
лавой (рис. 58, 2). На пер. крл. вздуты основания 3 жилок. Испод крл. бурый с вы-
деляющимися на нем беловатыми жилками. Крл. самцов темно-бурые, у самок —
беловатые. 1 вид. В Европе тот же 1 вид, в России — 3 вида.
Типовой вид рода Papilio tircis Stoll, 1782 (= Triphysa phryne (Pallas, 1771).
19. Triphysa phryne (Pallas, 1771) — Трифиза Фрина
Типовая местность: с. Костычи (Сызранский р-н Самарской обл.).
Этимология латинского названия: Фрина (греч. мифология) — афинская краса-
вица-гетера, отстроившая разрушенные Фивы.
Распространение: локально по островкам типичных степей на Украине, на зап.
до заповедника Аскания-Нова (1, 12) и на юго-вост, европейской части России. На
сев. граница распространения проходит по сев. степной зоны (Самарская обл.), на
юге — по Сев. Калмыкии и зоне сухих степей (полупустынь) Астраханской обл. (2).
В Ниж. Поволжье вид местами многочислен. Например, встречается на многих ме-
ловых массивах в Волгоградской обл. (3, 10), а также известен из окр. оз. Эльтон и
других мест волгоградского Левобережья (4). При этом крайне локален в Саратов-
ской обл., где известен из степей Хвалынского, Вольского, Красноармейского, Крас-
нокутского, Энгельсского, Ровенского р-нов (5 и др.). Самыми юж. находками в
Поволжье являются популяции вида в окр. г. Б. Богдо в Астраханской обл. (11). На
Юж. Урале является местами обычным в Оренбургской обл., а в Башкирии локаль-
но встречается в юж., зап. и юго-вост, р-нах (известен в Башкирском зап-ке, близ
пос. Бугульчан и др.) (6). В Приазовье до настоящего времени не найден (7). Извес-
тны находки на Сев. Кавказе — в субальпийском поясе (Долина Нарзанов) (8), а
также в сев.-вост. части Крыма (9).
Юг. Зап. Сибири, на вост, до Алтая, Сев. и Вост. Казахстан, Тянь-Шань.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце IV -
V, в горах до VII. В Волгоградской обл. бабочки отмечались с 8 по 24.V (10). Массо-
вый лет на саратовском Левобережье наблюдался с 8 по 11 .V. На Юж. Урале бабоч-
ки в массе встречаются в начале 3-й декады V. Населяет типичные ковыльные и
ковыльно-разнотравные степи с зарослями караганы, сухие злаково-полынные сте-
пи, склоны балок и залежи, меловые степи. Бабочки летают лишь по густо задерно-
ванным ковыльным участкам, иногда в массе. Особенно часто встречаются по скло-
нам балок, у оснований холмов. Характерно поведение самок: они почти не летают,
прячутся в густых злаковых зарослях. Самцы активно летают над злаками в поис-
ках самок, находя их, резко «припадают» к земле и пытаются выгнать самок из
травы, а затем спариваются с ними на земле. Лишь изредка наблюдалось питание
самцов на цветках катрана. Откладка яиц происходит на стебли кормового растения
гус. — ковыля (Stipa). Зимует куколка.
Источники: 1. Образцов, Шелюжко, 1939; 2. Моргун, 2003; 3. Сборы К.Е. Дов-
гайло, И.А. Солодовникова, 2004 г.; 4. Д.А. Комаров, личное сообщение; 4. Аникин,
1996; 6. Мигранов, 1991; 7. Полтавский, 2002; 8. Шхашамишев, 1973; 9. Р. Мишус-
тин, личное сообщение; 10. Г.В. Кузнецов, личное сообщение; 11. Моргун, 2004а;
12. Чиколовець, 2005.
5. Г ЛАЗКИ—Aphantopus Wallengren, 1853 (= Aphanthopus auct.). Булава ус. утол-
щается постепенно и незначительно (рис. 58, 7). Крл. темно-бурые. На пер. крл.
вздуты основания 2 жилок Sc и Си. Зимует гус., ее тело покрыто многочисленными
маленькими красноватыми щетинками. В роде 1 вид.
20. Aphantopus hyperantus (Linnaeus, 1758) — Глазок цветочный
Типовая местность-. Швеция.
Этимология латинского названия'. Гиперант (греч. мифология) — один из пяти-
десяти сыновей Египта.
Распространение', встречается почти повсеместно на сев. до ср. Карелии (64° с. ш.)
(1) и Сыктывкара (2). На юге достигает Центр. Предкавказья.
Зап. Европа, кроме крайнего сев. и юга, Юж. Сибирь, юг Дальнего Вост., Сев,-
Зап. Казахстан, Сев. Монголия, Сев.-Вост. Китай, Корея.
Биология', везде развивается в одном поколении. Бабочки встречаются с середи-
ны VI по начало IX. Летает по разнотравным и частично закустаренным лугам, ча-
сто на полянах в лиственных и смешанных лесах. В степной зоне более редок и
локален, приурочен к пойменным и байрачным лесам и крупным лесопаркам. В
горах не поднимается выше 1000 м над ур. м. Самка откладывает яйца, свободно
рассеивая их в полете. Гус. серовато-коричневатая или серовато-зеленоватая с уз-
кой темной полоской вдоль спины и 2 светлыми полосками вдоль каждого бока,
дыхальца черные. Гус. в VIII-V на мятлике (Роа), коротконожке (Brachypodium),
тимофеевке (Phleum), еже (Dactylis), овсянице (Festuca), боре (Milium), бухарнике
(Holcus), пырее (Agropyron), вейнике (Calamagrostis), осоке (Carex)', питается но-
чью, днем прячется. Окукливается вблизи поверхности земли.
Источники'. 1. Tshikolovets, 2003; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
6. КРУПНОГЛАЗКИ — Maniola Schrank, 1801 (= Epinephele Hubner, [1819]).
Ус. с постепенно и весьма незначительно утолщенной булавой (рис. 58, 8). Крл.
бурые, у самки с желто-охристой окраской на пер. крл. У обоих полов пер. крл. с 1
черным глазком вблизи верш, и желто-охристым исподом. Внешний край задн. крл.
слегка волнистый. У самца на пер. крл. темное продолговатое андрокониальное пят-
но, идущее от основания к середине крл., хорошо заметное на просвет. На пер. крл.
вздуты основания 2 жилок Sc и Си (рис. 57,2). В гениталиях самца вальва широкая.
Гус. питаются листьями злаков, перезимовывают и заканчивают развитие в конце
весны. Окукливаются они вблизи земли, подвешиваясь вниз головой на стеблях
трав. За год развивается 1 поколение. 1 вид. В Европе 6 видов, в России — 1 вид.
Типовой вид рода Papilio jurtina Linnaeus, 1758.
21. Maniola jurtina (Linnaeus, 1758) — Крупноглазка воловий глаз
Синонимы таксона', janira Linnaeus, 1758.
Типовая местность-. Европа и Сев. Африка.
Этимология латинского названия', неясна.
Распространение: почти всюду, на сев. до Карельской республики, Сыктывкара
и Ухты; Ср. и Юж. Урал, Кавказ; Прибалтика, Беларусь, Украина, Молдавия.
Зап. Европа на сев. до 62° с.ш., Сев. Африка, Турция, Закавказье, Сев. Ирак, Сев.
Иран, Курганская и Тюменская обл., Сев.-Зап. Казахстан, Копетдаг.
Биология: повсюду развивается в одном поколении, лет бабочек с начала VI по VIII,
иногда до середины IX. Населяет различные открытые биотопы. В лесном поясе —
лесные опушки, поляны, обочины дорог, луга, берега рек. В горах поднимается до вы-
сот 2000 м над ур. м. Развитие яйца около 25 дней. Гус. зеленая с желтым оттенком,
темной полосой вдоль спины и светлой боковой линией, голова зеленая. В VIII-V на
мятлике {Роа), овсянице {Festuca), полевице {Agrostis), коротконожке {Brachypodium),
костре {Bromus), тимофеевке {Phleum), боре {Milium), плевеле {Lolium) и других злаках.
Гус. ведут скрытный образ жизни и активны ночью. Зимуют гус. 2 или 3-го возраста.
7. КРУПНОГЛАЗКИ—Hyponephele Muschamp, 1915. Внешне бабочки похожи
на представителей предыдущего рода. Самцы отличаются более узким темным ан-
дрокониальным пятном на пер. крл. и значительно более узкими вальвами в генита-
лиях. Самки хорошо отличаются наличием второго черного глазка на пер. крл., рас-
положенного ближе к задн. углу крл. Большое число видов этого рода обитает в
горах Ср. и Центр. Азии. 3 вида. В Европе те же 3 вида, в России — 5 видов.
Типовой вид рода Papilio lycaon Rottemburg, 1775.
22. Hyponephele huebneri Kocak, 1980 — Крупноглазка Гюбнера
Синонимы таксона: narica Hubner, [1813], пес Fabricius, 1793.
Типовая местность: неизвестна (предположительно Ниж. Поволжье или Сев.
Прикаспий) (1,4).
Этимология латинского названия: Jacob Hubner (1761-1826) — Гюбнер, живо-
писец и лепидоптеролог из Аугсбурга, впервые описавший данный вид.
Распространение: встречается изолированными и локальными популяциями на
всем ареале, как правило, малочислен. В Европейской России известна одна досто-
верная находка (8.VI.1970 г.) близ Астрахани (2). Возможно обнаружение вида в
разных точках пустынной зоны в Астраханской обл. (3).
Юж. Тува, пустыни Казахстана, Туркмения, Узбекистан, Афганистан, Пакистан,
Иран, Монголия, Зап. Китай, Сев. Индия.
Биология: развивается в одном поколении, бабочки летают на большей части
ареала с начала V по середину VI. Почти на всем ареале связан с закрепленными и
полузакрепленными полынью и злаками песчаными пустынями, засоленными по-
нижениями в пустынях. В Астраханской обл. был найден в зарослях кендыря
(Аросупит sibiricum) (2). Данных о преимагинальных стадиях и особенностях он-
тогенеза нет. Является типичным псаммофилом, бабочки часто сидят на песке, не-
редко в тени злаковых и полынных зарослей. Зимует, вероятно, куколка. Вероятные
кормовые растения — злаки (Роасеае).
Источники: 1.Tuzov et al., 1997; 2. Львовский, 1971; 3. Gorbunov, 2001; 4.
Lukhtanov, Lukhtanov, 1994.
23. Hyponephele lupina (Costa, 1836) — Крупноглазка волчья
Замечания no систематике: в Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Популяции с Сев. Кавказа и из Крыма были выделены в подвид lanata (Alpheraky,
1876), отличающийся более яркой окраской верхней стороны крл.
Типовая местность: Отранто, Неаполь (Италия).
Этимология латинского названия', lupina (с лат.) — «волчья».
Распространение', степи Украины и европейской части России от Придонья до
Юж. Урала. Сев. граница ареала проходит от сев.-вост. Воронежской обл. (1), по
Чувашии (окр. населенных пунктов Вурнари, Буинск, Айбеси, Баскаки) (2), Ради-
щевскому р-ну Ульяновской обл. (3), Татарстану (4) и сев.-вост. Башкирии (5). В
Волгоградской и Астраханской обл. вид связан преимущественно с поймой Волги, а
на периферии обл. приурочен к антропогенным ландшафтам близ поселков и горо-
дов. Широко распространен в Оренбургской обл., где наиболее обычен в Соль-Илец-
ком р-не и окр. Оренбурга, а к вост. обл. локален. На Зап. Кавказе встречается в
Приазовье (6), а также на юге Ставропольского края (7). Известны также находки с
Вост. Кавказа. Локально встречается в Крыму.
Юг Зап. Европы, Сев. Африка, Турция, Закавказье, Сирия, Ливан, Ирак, Иран,
Юж. Сибирь на вост, до Прибайкалья, Казахстан, Ср. Азия, Афганистан.
Биология', развивается в 1-2 поколениях, в большинстве р-нов юга в одном поко-
лении. Лет бабочек наблюдается в VI-VII, в случае двух поколений — в VI-VII и
VIII - IX. Населяет степи разных типов. Наиболее часто вид встречается в злаково-
разнотравных или злаково-полынных степях, колках в степи, антропогенных стациях
в окр. населенных пунктов, остепненных балках, засоленных степных участках. Ча-
сто бабочки держатся разреженных светлых тополево-дубовых и тополево-вязовых
лесов в степях, или близ населенных пунктов в зоне степей и пустынь. Нередко
бабочки отмечаются в открытой сухой злаково-полынной степи, в закрепленной пу-
стыне держатся в густых тамарисковых, злаковых или полынных зарослях. Бабочки
охотно питаются на соцветиях тамариска многоветвистого (Tamarix ramosissima) или
антропофильных сложноцветных, часто сидят на стволах деревьев или на «солнеч-
ных пятнах» у основания стволов (8). В Крыму и на Кавказе бабочки часто отмеча-
ются близ каменистых и скалистых участков. Яйца самки откладывают поодиночке
на листья кормового растения. Гус. в VIII-V на овсянице (Festuca), мятлике (Роа),
костре (Bromus), ковыле (Stipa) (9).
Источники'. 1. сборы Д.В. Моргуна, 1999 г.; 2. Lastuchin, 1994; 3. Золотухин,
2000; 4. Гордиенко, 1990; 5. Мигранов, 1991; 6. Полтавский, 2002; 7. Щуров, 2001;
8. Моргун, 2004а; 9. Tshikolovets, 2003.
24. Hyponephele lycaon (Rottemburg, 1775) — Крупноглазка Ликаон
Замечания по систематике', на исследуемой территории выделяют два подвида:
евро-уральский номинативный и кавказский alpherakyi Sheljuzhko, 1937, который
отличается окраской крл. и особенностями биологии.
Типовая местность: Hyponephele lycaon lycaon (Rottemburg, 1775) — Берлин (Гер-
мания); Hyponephele lycaon alpherakyi Sheljuzhko, 1937 —Теберда (Сев. Кавказ).
Этимология латинского названия: Ликаон (греч. мифология) — царь Аркадии,
за святотатство превращенный Зевсом в волка.
Распространение: ср. полоса и юг, на сев. до Ленинградской и Кировской обл.
(Луза) и юга республики Коми (Лойма, Летка), Кавказ; Прибалтика, Беларусь, Ук-
раина, Молдавия. В горах Кавказа встречается в лесном поясе и в ниж. части су-
бальпийского пояса гор.
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы (на сев. до Юж. Финляндии), Турция,
Закавказье, Иран, Ливан, Юж. Сибирь на вост, до Байкала, сев. и горы Вост. Казах-
стана, Тянь-Шань, Монголия, Сев. Китай.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек с середины VI до конца
VIII - начала IX. Встречается на лесных полянах, ксероморфных лугах, часто в
долинах рек. Нередко отмечается по сухим лугам по обочинам дорог. На Б. Кавказе
встречается на высотах до 2500 м над ур. м., чаще на уровне 1000-1700 м над ур. м.
Летает по хорошо прогреваемым солнцем каменистым осыпям юж. экспозиции.
Нередко бабочки отмечались вдоль русел горных рек, среди разнотравья. Самка
откладывает яйца по одному на листья. Гус. зеленая с охристо-желтой широкой по-
лосой вдоль бока и более узкой лимонно-желтой полоской над ней. В VIII-V на
мятлике (Роа), овсянице {Festuca), костре {Bromus), ковыле {Stipa) и других злаках.
Окукливается на растениях на нижней стороне листьев.
8. КРУПНОГЛАЗКИ—Pyronia Hubner, [1819]. Пер. крл. желто-охристые с ши-
рокой бурой каймой и продолговатым бурым андрокониальным пятном у самца.
Задн. крл. бурые с желто-охристым пятном в середине. На пер. крл. близ верш,
черный глазок с 2 белыми точками внутри. Гус. на злаках, перезимовывают. 1 вид.
В Европе 3 вида, указание для России нуждается в подтверждении.
Типовой вид родаPyronia tithone Hubner, [1819] {^Pyronia tithonus (Linnaeus, 1771)).
25. Pyronia tithonus (Linnaeus, 1771) — Крупноглазка Тифон
Типовая местность'. Германия.
Этимология латинского названия'. Тифон (греч. мифология) — божество света
и огня.
Распространение', отмечался для Эстонии (1). Единственное указание для Сев. Ук-
раины — близ ст. Тетерев, 70 км сев.-зап. Киева (2,8). Вероятно, ошибочно приводился
для лесостепной зоны Белгородской обл. России (3), а также для Кавказа (4).
Частично ср. полоса (до 52° с. ш.) и юг Зап. Европы, Марокко, Турция.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-IX.
Населяет злаково-разнотравные луговины в смешанных и сосновых лесах, кустар-
никовые заросли на полянах в лесу. Бабочки активно посещают разные цветущие
растения, но наиболее часто — цветки малины и ежевики {Rubus). Самцы и самки
ведут преимущественно оседлый образ жизни. Самцы часто сидят на вершинах стеб-
лей злаков, проявляя типичное для сатирид территориальное поведение. Они пресле-
дуют всех бабочек, залетающих на их «индивидуальные» участки. «Охрана» инди-
видуальных участков характерна для бабочек этого вида. Участки визуально отгра-
ничены кустарниковыми зарослями или ассоциациями высокостебельных злаков.
По наблюдениям в Зап. Европе, максимальная численность бабочек на 1 га поляны
составляла 300 особей. Яйца откладываются одиночно на листья кормовых растений
гус., чаще — на окружающую растительность или прямо на землю. В последнем
случае самка рассеивает яйца во время низкого полета. Откладка яиц происходит
обычно в хорошо затененных местах, у оснований растений. Самки откладывают
100-200 яиц. Гус. вылупляются спустя 3 недели. Кормовые растения гус.—различ-
ные злаки: мятлики {Роа), ежа (Dactylis), бор (Milium)', «предпочтение» отдается
разным овсяницам (Festuca) и полевицам (Agrostis). Вылупившаяся гус. съедает
оболочку яйца и затем начинает питаться на листьях злаков. Вплоть до конца октября
питается в дневное время, после этого впадает в зимнюю диапаузу. Ранней весной
возобновляет питание, причем питается по ночам. Оканчивает питание в конце VI -
начале VII. Гус. зеленая или коричневатая с темной узкой полоской вдоль спины;
ниже, вдоль бока беловатая линия, под ней желтая полоска. Голова серо-коричневая
с 6 коричневыми линиями (4). По другим данным гус. беловатая с темно-серой уз-
кой полоской вдоль спины и 3 светло-серыми, плохо заметными узкими полосками
вдоль бока (5). Окукливается на нижней поверхности листа. Куколка подвешена
достаточно низко над землей. Стадия куколки продолжается около 2-3 недель (6, 7).
Источники'. 1. Riihl, 1892; 2. Образцов, Шелюжко, 1939; 3. Кабанов, 1981; 4. Spuler,
1908; 5. Bodi, 1985; 6. Emmet, Heath, 1989; 7. Tolman, 1997; 8. Чиколовець, 2005.
9. ЧЕРНУШКИ — Erebia Dalrnan, 1816. Булава ус. различной ширины, от узкой
у Е. embla Beck., Е. disa Beck, и Е. edda Men. до более или менее широкой у Е.
pandrose Borkh., Е. medusa Den. & Schiff., E. discoidalis Kirby, E. afra F. (рис. 58, 3-
4). Крл. темно-бурые, у большинства видов с несколькими черными пятнышками
(глазками) вдоль внешнего края. Глазки обычно окружены красновато-коричнева-
той или желтовато-охристой каймой в виде колец или поперечной полосы (рис. 56,
7). Окраска самцов и самок сходная, если и есть небольшие отличия, они обычно
перекрываются сильной изменчивостью в окраске, свойственной видам этого рода.
На пер. крл. вздуто основание только 1 Sc жилки (рис. 57, 7). Тело гус. покрыто
короткими щетинками, вдоль спины проходит темная линия со светлой каемкой по
бокам, дыхальца обычно черные. Гус. питаются листьями злаков, преимущественно в
ночное время, перезимовывают и заканчивают развитие весной или в начале лета, иногда
зимуют яйца. За год развивается не более 1 поколения, или 1 поколение в 2 года, так
как на сев. или в горах гус. нередко зимуют вторично. Окукливаются они обычно на
поверхности земли в подстилке в легком коконе или без него. Определение бабочек
этого рода иногда вызывает затруднения из-за сильной изменчивости рисунка и ок-
раски крл. и сходства строения гениталий у близких видов. 2 подрода, номинатив-
ный, к которому относится большинство видов и подрод Proterebia Roos & Amscheid,
1980 с единственным видом — Е. (Proterebia) afra F. Последний подрод нередко
считают отдельным родом. 20 видов. В Европе 53 вида, в России — 37 видов.
Типовой вид рода: Papilio ligea Linnaeus, 1758.
26. Erebia aethiops (Esper, [1777]) — Чернушка эфиопка
Замечания no систематике', в Вост. Европе вид представлен двумя подвидами:
широко распространенным евро-сибирским номинативным подвидом и кавказским
melusina Herrich-Schaffer, [1847].
Типовая местность'. Erebia aethiops aethiops (Esper, [1777])—Юж. Германия; Erebia
aethiops melusina Herrich-Schaffer, [1847] — «aus dem Kaukasus» («с Кавказа»).
Этимология латинского названия: aethiops (с лат.) — темнокожий житель Эфи-
опии.
Распространение', номинативный подвид редко и локально распространен в по-
ясе широколиственных лесов на сев. до Латвии (Валмиера) (1), Москвы и Уржума.
Беларусь, Зап. Украина (2), Ср. и Юж. Урал. На юге граница распространения этого
подвида в европейской России проходит примерно по линии Брянск - Оренбург.
Кавказский подвид встречается в предгорьях и субальпийском поясе Главного Кав-
казского хр. и в Закавказье.
Частично ср. полоса и юг Европы, Сев. Турция, Сев. Иран, Юж. Сибирь на вост,
до Иркутской обл.
Биология', развивается в одном поколении. Бабочки летают с конца VI до конца
VIII. Наблюдается в широколиственных и реже смешанных лесах, где населяет ста-
рые сухие боры, поляны, обочины лесных дорог. На Кавказе — небольшие, иногда
затененные луговины в смешанных и дубовых лесах и субальпийские луга меж со-
сновых редколесий на высоте от 800 до 2300 м над ур. м.
Самка откладывает яйца по одному на травянистой растительности. Гус. светло-
коричневатая с темно-коричневой полоской вдоль спины и рядом темно-коричне-
вых пятнышек вдоль бока, голова светло-коричневая. Гус. в VIII-VI на мятлике (Роа),
еже (Dactylis), молинии (Molinia), пырее (Agropyron), костре (Bromus), коротконож-
ке (Brachypodium), вейнике (Calamagrostis), овсянице (Festuca), ожике (Luzula), сес-
лерии (Sesleria), трясунке (Briza) и осоке (Carex). Питается ночью. Окукливается в
свернутых листьях или во мху.
Источники: 1. Sulcs, Viidalepp, 1974; 2. Чиколовець, 2005.
27. Erebia cyclopius (Eversmann, 1844) — Чернушка Циклоп
Типовая местность: Иркутская обл. (Россия).
Этимология латинского названия: Циклоп (греч. мифология), одноглазый вели-
кан. Название дано по характерной детали рисунка крыла бабочки.
Распространение: Ср. Предуралье, юж. тайга по обоим макросклонам Ср. Ура-
ла, горная часть Юж. Урала (локально в вост, р-нах Башкирии). Довольно част в
Бурзянском р-не, близ Белорецка, в Башкирском зап-ке (1).
Сибирь на сев. до Октябрьского на Оби и Якутска, юг Дальнего Вост., Сев. Мон-
голия, сев. Китай, сев. Корея.
Биология: вероятна двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается на Урале
с середины VI по начало VII на полянах и рединах в хвойных и смешанных лесах.
Бабочки присаживаются на влажную почву, часто питаются на цветущих лютиках
(Ranunculus). Гус. наблюдались в Сибири (2). Питаются на пырее (Agropyron repens),
перезимовывают.
Источники: 1. А.А. Шапошников, личное сообщение; 2. Коршунов, 2002.
28. Erebia dabanensis Erschoff, 1872 — Чернушка хамардабанская
Синонимы таксона: tundra Staudinger, 1887.
Замечания по систематике: в регионе встречается подвид olshvangi Gorbunov,
1995, отличающийся от остальных подвидов заметно меньшими оранжево-коричне-
выми пятнами верха и существенной редукцией черных точек.
Типовая местность-. Erebia dabanensis dabanensis Erschoff, 1872 — хр. Хамар-
Дабан, Забайкалье (Россия); Erebia dabanensis olshvangi Gorbunov, 1995 — г. Слан-
цевая, ст. Красный Камень (Полярный Урал).
Этимология латинского названия: dabanensis (топонимическое) — хамар-дабан-
ская.
Распространение: вост, макросклон Полярного Урала. Достоверное местонахож-
дение — окр. разъезда 141 км железной дороги Сейда - Лабытнанги (г. Сланцевая)
и окр. ст. Собь (Тюменская обл.).
Сев. и вост. Сибирь от Саян и Забайкалья до Чукотки, Камчатки и Приамурья;
Аляска.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с конца VI по сере-
дину VII. Населяет каменистые лишайниковые горные тундры, реже — ерниковые
и мохово-кустарничковые тундры. Бабочки часто сидят на каменистых россыпях,
держатся скалистых участков на горных плато, проявляют активность даже в ветре-
ную холодную погоду. Питаются бабочки на багульнике (Ledum palustre), астрага-
лах (Astragalus) и других растениях. Яйца лежат по одному на стеблях кормовых
растений, развиваются около 8-12 дней. Гус. зимует первый раз после второй линь-
ки. Гус. 2-го возраста желтая, позднее она приобретает зеленовато-серую окраску с
темными зеленовато-серыми и более светлыми продольными полосками. Гус. в VIII-
VI на мятлике (Роа), зубровке (Hierochloe), овсянице (Festuca) и осоке (Carex)', дваж-
ды перезимовывает (1,2).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Коршунов, 2002.
29. Erebia disa (Becklin in Thunberg, 1791) — Чернушка Диса
Типовая местность: Лапландия.
Этимология латинского названия: Диса (германо-скандинавская мифология) —
женское божество, помогающее при родах.
Распространение: тундра и лесотундра европейской части России. Встречается
локально на всем Кольском п-ове (1, 2), в лесотундре и тундре Архангельской обл.
(включая п-ов Канин, Ненецкий АО, Тиманский кряж, о-ва Колгуев, Вайгач, о-в
Южный архипелага Новая Земля), Большеземельской тундре Коми, на обоих скло-
нах Полярного и Приполярного Урала (3).
Крайний сев. Зап. Европы, не южнее 66° с.ш., Сибирь (на юге в горах), сев. Даль-
него Вост., Сев. Монголия, Сев. Китай, Аляска, Зап. Канада.
Биология: двухгодичная генерация, бабочки летают в конце VI-VII. Населяет
различные типы тундр (ерниковые, мохово-кустарничковые, каменисто-лишайни-
ковые, луговинные), в лесотундре нередко — мохово-кустарничковые сообщества
олиготрофных болот. Питание бабочек отмечается на соцветиях горца (Polygonum
bistorta), багульника (Ledum palustre), астрагалов (Astragalus) и других растений.
В первую половину дня бабочки в юж. кустарничковой тундре активно летают над
ерником. В арктической тундре отмечалась слабая активность бабочек даже в жар-
кие часы дня. Бабочки предпочитают сидеть на прогретых камнях, на мху или ве-
точках кустарничков, лишь изредка и ненадолго взлетая. Самки откладывают яйца
по одному у основания кормового растения гус. или на мох. Развитие яйца про-
должается 8-10 дней. Гус. зимует дважды на земле, у основания стеблей осок или
во мху: в первый год — во 2-3-м возрасте, во второй год — гус. старших возра-
стов. Гус. от охристо-желтой до зеленой, с более светлой спиной, вдоль которой
темная полоса. Вдоль бока светлые полоски с зеленоватой окраской между ними,
голова желтая. Гус. в VIII-VI, на разных видах осок (Carex). Куколка лежит сво-
бодно на земле в небольшом углублении. Продолжительность стадии куколки —
15-17 дней (данные о преимагинальных стадиях: 3,4).
Источники'. 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Исаков, Громов, 1997; 3. Татаринов, Дол-
гин, 1999; 4. Henriksen, Kreutzer, 1982.
30. Erebia discoidalis (Kirby, 1837) — Чернушка мраморная
Замечания по систематике', в Вост. Европе встречается подвид lena Christoph,
1889, отличающийся от других подвидов обширным и тусклым каштановым пят-
ном на пер. крл. Иногда таксону lena придают видовой статус (1).
Типовая местность'. Erebia discoidalis discoidalis (Kirby, 1837) — Cumberland
House (Хадсон-Бэй, Манитоба, Канада); Erebia discoidalis lena Christoph, 1889 —
долина p. Лены в ср. течении.
Этимология латинского названия', discoidalis (с лат.) — «округлая, округленная»,
от латинского discus — круг.
Распространение: крайне сев. тайга (Усть-Цильма и Инта в республике Коми),
локально в лесотундре и подзоне юж. кустарничковой тундры, на Полярном Урале
и, возможно, Приполярном Урале (2).
Сев. Сибирь, горы Юж. Сибири, Дальний Вост, от Чукотки до Амура, Аляска,
Канада.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с середины VI по
начало VII. Населяет мохово-кустарничковые формации мезотрофных и олиготроф-
ных болот, заболоченные лиственничники и березняки. Бабочки встречаются чаще
у древесной растительности — в редкостойных лесах, где сидят на стволах деревь-
ев, на обгорелых пнях. Дополнительное питание бабочек наблюдается на цветах
багульника (Ledum palustre) или горца (Polygonum bistorta). Самки откладывают яйца
поодиночке на сухие стебли кормового растения. Развитие яйца до двух недель. В
первый год зимуют гус. 2-3-го возраста, во второй год — в последнем возрасте.
Гус. питается на осоке (Carex), пушице (Eriophorum), мятлике (Роа) (2).
Источники: 1. Коршунов, 2002; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
31. Erebia edda Menetries, 1851 — Чернушка Эдда
Типовая местность: Удское (низовья р. Уды) в Хабаровском крае (1).
Этимология латинского названия: Эдда (германо-скандинавская литература) —
средневековый сборник героических песен и легенд.
Распространение: указывался в начале XX в. для бассейна р. Большая Сыня
(Приполярное Предуралье). Ближайшее местонахождение известно в Сев. Заура-
лье (зап-к «Малая Сосьва»), Указания на определенные места распространения вида
на Сев. Урале не известны (2, 3, 4).
Алтай, Тува, Вост. Сибирь, Дальний Вост, от Чукотки до Приморья, Сев. Монго-
лия, Сев. Корея.
Биология: вероятна двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается в VI -VII.
Биотопы вида — редины и поляны во влажных, часто лиственничных лесах. Бабоч-
ки держатся разреженных участков леса, лесных полян. Преимагинальные стадии
неизвестны и о кормовых растениях данных нет.
Источники: 1. Коршунов, Горбунов, 1995; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3.
Kuznetsov, 1925; 4. Горбунов, Ольшванг, 1997.
32. Erebia embla (Becklin in Thunberg, 1791) — Чернушка Эмбла
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Эмбла (скандинавская мифология) — Аск и
Эмбла — «ясень» и «ива», первые люди, которых еще в виде древесных прообра-
зов, бездыханных и «лишенных судьбы», нашли на берегу моря и оживили боги.
Распространение: Эстония, Латвия (1). В России локален в лесной зоне, встре-
чается к югу до юж. подзоны тайги (Тверская обл.). В Кировской обл. достоверно
известен из окр. гор. Кирова (сборы С.П. Решетникова) и пос. Лузы (2), однако по
верховым болотам сев. части обл. вид, возможно, распространен шире. Сев. рас-
пространен практически повсеместно, достигает сев. кустарничковой тундры. Нере-
док на Кольском п-ове от Печенги и южнее (3). На Урале наиболее часто встречается
на вост, макросклоне Полярного и Приполярного Урала. В Карелии и Ленинградс-
кой обл. встречается крайне локально, достоверно известен из окр. Горьковской,
Зеленогорска, Левашове, Низовской, Красниц и др. (4, 5).
Сев. Европы, на юг до 60° с.ш., Сибирь (на юге в горах), Дальний Вост, от Чукот-
ки и Камчатки до Приморья, Сев. Монголия, Сев. Корея.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с середины V до конца
VI. На сев. летает с середины или конца VI по середину VII. Лет бабочек в некото-
рых популяциях наблюдается по нечетным годам. На сев. ареала встречается в ер-
никовых тундрах, на олиготрофных болотах, в заболоченных лиственничных ред-
колесьях. На Кольском п-ове — в болотистых сосновых редколесьях. Гус. бледно-
охристая с широкой зеленовато-коричневой полосой вдоль спины и коричневой
линией вдоль бока. Гус. зимует дважды, питается на щучке (Deschampsia), росичке
(Digitaria), боре (Milium).
Источники: 1. Savenkov et al., 1996; 2. Чарушина, Шернин, 1974; 3. Kozlov, Jalava,
1994; 4. Кожанчиков, 1958; 5. Ivanov et al., 1999.
33. Erebia euryale (Esper, [1805]) — Чернушка Эвриала
Замечания no систематике: в Карпатах встречается номинативный подвид. В та-
ежной зоне России распространен подвид euryaloides Tengstrom, 1869, заметно отли-
чающийся от номинативного слепыми или отсутствующими глазками на широком
коричнево-оранжевом поле. Бабочек из заполярных р-нов нередко относят к подвиду
arctica Poppins, 1906 (= boreomontanum Sedykh, 1977), отличающемуся от остальных
подвидов маленькими размерами, серебристо-серыми пятнами или перевязью на
исподе задн. крл. Однако с учетом наличия «переходных» форм, встречающихся на
европейском сев.-вост. и в Уральских горах, мы не считаем это разделение целесооб-
разным. Как представляется, тот же аргумент справедлив в отношении описанных из
Сев. Предуралья и разных р-нов Урала Ю.П. Коршуновым в 2002 г. подвидов taiga
Nikolaev & Korshunov, 2002 и zhuravskyi Nikolaev & Korshunov, 2002, а также опи-
санного в ранге вида iremelica Korshunov, 1995, которые отличаются от euryaloides
особенностями крылового рисунка и формой вальвы. Уральские локальные популя-
ции, в которых самки имеют желтую перевязь на исподе задн. крыла, нередко отно-
сят к самостоятельному подвиду flaveoides Korshunov & Tatarinov, 1996. Однако в
связи со значительной изменчивостью широко распространенного на сев. европейс-
кой России вида и отсутствием дизъюнкций ареала данные различия для всех ука-
занных подвидов не признаются существенными (1, 2). Коршунов (3) также указы-
вал, что на Урале бабочки этих близких таксонов встречаются совместно.
Типовая местность: Erebia euryale euryale (Esper, [1805]) — «Riesengebirge» (Су-
деты, Чехия); Erebia euryale euryaloides Tengstrom, 1869 — Карелия.
Этимология латинского названия: Эвриала (греч. мифология) — одна из трех
горгон.
Распространение: номинативный подвид распространен в Карпатах. Более ши-
роко распространен подвид euryaloides, который населяет тайгу, лесотундру и тун-
дру от Карелии (Сегозеро, Петрозаводск), до Сев. и Ср. Урала, на юг по Юж. Уралу
доходит до г. Б. Иремель и окр. гор. Стерлитамак (Башкирия). В Карелии встречается
на сев.-вост. побережье Ладожского оз. и по всему юж. побережью Онежского оз.
(4). Распространен в Вологодской (5, 6) и в Архангельской обл. (преимущественно,
Зап. Притиманье). В Кировской обл. достоверно встречается близ пос. Луза и Конып
(7). В тундровой зоне является более обычным, встречается на п-ове Канин (Архан-
гельская обл.), в равнинной тундре Коми и на Полярном Урале. На Юж. Урале лока-
лен, известен из окр. поселков Косьвинского камня, Кытлыма и Катав-Ивановска,
национального парка «Таганай» Челябинской обл. (3, 8).
Горы Ср. и Юж. Европы.
Биология: развивается в одном поколении, в Карпатах лет бабочек наблюдается
с конца VI по начало IX. Населяет субальпийские разнотравные луга, хвойные ред-
колесья и поляны в лесном поясе на высотах от 250 до 2100 м над ур. м. В большин-
стве сев. р-нов происходит двухгодичный цикл развития. Лёт бабочек наблюдается
со второй декады VII по 17.VIII (ст. Харп близ гор. Лабытнанги Тюменской обл.).
На Юж. Урале бабочки летают с конца VI (3). В тайге вид встречается по разнотрав-
ным и злаково-разнотравным лугам, реже — по мохово-кустарниковым сообще-
ствам олиготрофных болот. На Ср. и Юж. Урале вид отмечается по полянам и реди-
нам горно-лесного пояса, луговинам в долинах таежных ручьев и рек (3). На Поляр-
ном Урале встречается в ерниковых тундрах и в травянистых лиственничниках. От-
мечается питание бабочек на лютике (Ranunculus), герани лесной (Geranium sylvestris),
валериане (Valeriana), горце (Polygonum bistorta), чертополохе (Carduus) и других рас-
тениях. Часто бабочки сидят на крупных листьях с полураскрытыми крл. В солнеч-
ную погоду в утренние часы бабочки быстро летают над ерником. В жару бабочки
скапливаются на влажной почве. Самки откладывают яйца по одному на стебли кор-
мовых растений гус. В сев. р-нах гус. зимует дважды: в первом возрасте (внутри
яйца) и в 4-м возрасте (реже — в 5-м). Гус. желто-коричневая с почти черной полос-
кой вдоль спины, окаймленной белым и со слегка желтоватой продольной узкой
боковой полоской над черными дыхальцами. Гус. в VIII—VI на боре (Milium), росичке
(Digitaria), овсянице (Festuca), мятлике (Роа), вейнике (Calamagrostis), сеслерии
(Sesleria) и осоке (Carex). Куколка лежит на земле возле корней растений. Продол-
жительность стадии куколки составляет около 15-17 дней (3, 9).
Источники-. 1. Gorbunov, 2001; 2. Tshikolovets, 2003; 3. Коршунов, 2002; 4. Kaisila,
1947; 5. Круликовский, 1909а; 6. Е.В. Николаева, личное сообщение; 7. Чарушина,
Шернин, 1974; 8. сборы А.В. Колесова, 2004 г.; 9. Татаринов, Долгин, 1999.
34. Erebia fasciata Butler, 1868 — Чернушка арктическая
Замечания по систематике', в Европе встречается подвид semo Grum-Grshimailo,
1899, отличающийся от номинативного отсутствием андрокониального поля у сам-
ца и ярким красновато-коричневым постдискальным пятном на пер. крл.
Типовая местность'. Erebia fasciata fasciata Butler, 1868 — «Arctic America»
(о-в Виктория, Канада); Erebia fasciata semo Grum-Grshimailo, 1899 — Анабарское
плоскогорье (Сев.-зап. Якутия).
Этимология латинского названия', fasciata (с лат.) — «перевязанная».
Распространение-. Приполярный Урал к югу до горы Тельпос-Из. П-ов Канин,
Малоземельская и Болыпеземельская тундра (Ненецкий АО), Полярный Урал, о-в
Южный архипелага Новая Земля.
Сев. Сибирь, сев. Дальнего Вост. (Анадырь, Корякское нагорье), Чукотка, Аляс-
ка, сев. Канада.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается в VII - начале VIII.
Населяет каменистые тундры с участками ерника, реже — луговинные и мохово-
кустарничковые тундры. Бабочки быстро и активно летают над ерником, присажи-
ваются на камни и мох, реже — на влажную почву дорог вместе с другими видами
Erebia. Бабочки питаются на горце (Polygonum) или астрагалах (Astragalus). Яйца
откладываются одиночно на стебли кормового растения. Продолжительность ста-
дии яйца— 10-12 дней. Гус. серая, со светло-коричневой головой, на осоке (Carex),
зимует дважды: в 3-м и 5-м возрастах. Стадия куколки — около 15-17 дней (данные
по преимагинальным стадиям: 1,2).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Коршунов, 2002.
35. Erebia graucasica Jachontov, 1909 — Чернушка кавказская
Типовая местность: вост, склон г. Казбек над с. Гергети (Грузия).
Этимология латинского названия: grau (немецкий) — серый; -casica — часть
слова «caucasica» — кавказская.
Распространение: субальпийская и альпийская зона Центр. Кавказа: от зап. Ка-
рачаево-Черкессии (Дженту) до вост. Сев. Осетии. Многочислен в Приэльбрусье.
Приводился для альпийского пояса гор Дагестана (1).
Субальпийская и нижняя часть альпийской зоны Б. Кавказа, М. Кавказ, локаль-
но в Армении, Иранском Азербайджане, Вост.-Понтийские горы в Турции.
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается со второй
половины VII по VIII. Летают по субальпийским разнотравным лугам и в нижней
части альпийских лугов на высоте от 1700 до 3000 м над ур. м. Бабочки летают по
участкам с цветущей растительностью, присаживаясь изредка на камни и почву до-
рог. Держатся в разреженных злаковых дерновинах, у каменистых массивов и ска-
листых обнажений. В солнечную погоду имаго активно летают над злаковыми за-
рослями, сидят на прогретых солнцем камнях. В Приэльбрусье не встречаются ниже
2300 м над ур. м. По сообщению А.Н. Бирюкова, самка в садке откладывает яйца на
злаки и покровную сетку садка. Яйцо овальное (бочкообразное), слегка ребристое,
зеленоватое, блестящее, высотой примерно 1 мм. Эмбриональное развитие около
10 дней. Гус. темная, днем прячется глубоко у корней злаков, зимует во 2-3-м возра-
стах (в неволе). Питается на мятлике (Роа) (2, 3).
Источники'. 1. Ильина, 2004; 2. А.Н. Бирюков, личное сообщение; 3. Некрутен-
ко, 1990.
36. Erebia iranica Grum-Grshimailo, 1895 — Чернушка иранская
Замечания по систематике', на российском Кавказе встречается подвид she-
Ijuzhkoi Warren, 1935, заметно отличающийся от номинативного отсутствием белого
опыления на жилках на исподе задн. крл.
Типовая местность'. Erebia iranica iranica Grum-Grshimailo, 1895 — альпийская
зона г. Демавенд в Эльбурсе (Сев. Иран); Erebia iranica sheljuzhkoi Warren, 1935 —
Теберда (Сев. Кавказ).
Этимология латинского названия', iranica (топонимическое) — иранская.
Распространение', альпийская зона сев. склона Б. Кавказа. Самыми зап. места-
ми обнаружения вида являются хр. Псеахшо и хр. Аибга в Краснодарском крае (1).
На вост, сев.-кавказской части ареала встречается в окр. Сев.-Осетинского зап-ка и
в горной части Дагестана (2). Достаточно обычен в Приэльбрусье, Архызском и
Тебердинском зап-ках, а в Краснодарском крае — по различным участкам Кавказ-
ского зап-ка (3). Кроме того, широко распространен в альпийской зоне гор Дагеста-
на — на хр. Снеговой, Богосский, Самурский, Шахдагский (4).
Альпийская зона Б. Кавказа, хр. Эльбурс (Иран) и г. Арарат (Турция).
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI
по начало VIII. Населяет увлажненные альпийские луга на высоте от 2000 м над ур.
м. до нивального пояса. Бабочки летают низко над землей, изредка присаживаясь
на цветущие растения. Нередко держатся густых злаковых ассоциаций по границам
снежников. Наиболее часто встречаются на каменистых участках с разреженной
злаковой растительностью, у скалистых обрывов и каменистых осыпей. Бабочки сидят
на прогретых солнцем камнях. В пасмурную погоду имаго прячутся глубоко в дернови-
нах мятлика (Роа), который является кормовым растением гус. В Дагестане отмеча-
лись от 2200 м до 3000 м, по сообществам из мятлика альпийского, овсяницы овечь-
ей, лисохвоста, крупки, горца альпийского, манжетки и лапчатки. Самцы отмеча-
лись сидящими на влажных участках у горных озер, а также на цветках горца.
Источники: 1. Щуров, 2001; 2. В.В. Тихонов, личное сообщение; 3. Кириченко,
1909; 4. Ильина, 2004.
37. Erebia jeniseiensis Trybom, 1877 — Чернушка енисейская
Типовая местность'. 68° с.ш. на реке Енисей (1).
Этимология латинского названия: jeniseiensis (топонимическое) — енисейская.
Распространение: вид спорадично встречается в Болыпеземельской тундре и на
Полярном Урале: от бассейна р. Печоры до Воркуты и Полярного Урала (станция
Полярный Урал) (2).
Тайга Ср. Сибири к сев. по Енисею до приполярных р-нов, тайга Вост. Сибири к
сев. до Магаданской обл., горы Юж. Сибири, Сев. Монголии, о-в Сахалин.
Биология: вид, очевидно, с двухгодичной генерацией, лет бабочек наблюдает-
ся в VII. Населяет луговинные горные тундры, травянистые ивняки и ерники. На
вост, макросклоне Полярного Урала вид изредка встречается в лиственничных
редколесьях и ерниковых тундрах. Бабочки питаются на соцветиях горца Б.
(Polygonum), герани белоцветковой (Geranium). Нередко бабочки сидят на листь-
ях крупнолистных растений (напрмиер, на листьях герани), летают над зарослями
ерника. В пасмурную теплую погоду отмечаются сидящими на моховом покрове,
у оснований лиственниц в редколесье. Довольно многочисленен в локальных ме-
стообитаниях, особенно на хорошо увлажненных участках тундровых луговин.
П. Горбунов (3) отмечает, что вид является «экологическим аналогом» Е. euryale в
Вост. Палеарктике, замещая его в азиатской таежной зоне. Преимагинальные ста-
дии вида не известны.
Источники: 1. Коршунов, 2002; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Gorbunov, 2001.
38. Erebia ligea (Linnaeus, 1758) — Чернушка Лигея
Замечания по систематике: в Карпатах встречается подвид carthusianorum
Fruhstorfer, 1909 отличается от номинативного более крупными размерами, свет-
лые колечки черных глазков на верхней стороне, как передних, так и задних кры-
льев сливаются, образуя широкие сплошные яркие оранжево-красные перевязи.
Темный фон базальной части на исподе заднего крыла снаружи четко отчерчен
светлым полем, а спереди белой перевязью, которая в анальной половине распа-
дается на отдельные пятна, реже у самцов описанные пятна могут отсутствовать
(у номинативного подвида обычно имеются только два белых пятна у переднего
края и на диске) (1).
Типовая местность: Erebia ligea ligea (Linnaeus, 1758) — Швеция; Erebia ligea
carthusianorum Fruhstorfer, 1909 — «Grande Chartreuse, Fusio, Tessin» (Юго-Вост.
Франция).
Этимология латинского названия: Лигея (греч. мифология) — нимфа пинейс-
кой богини Кирены.
Распространение: сев. и ср. полоса от Печенги и Полярного Урала до Саратов-
ской обл. и Юж. Урала; Прибалтика (6), Беларусь, сев.-зап. Украина. Юж. граница
распространения в России проходит по Пензенской обл. (по данным конца 1980-х
гг. — 2) и Татарстану (3). По старым данным известен из окр. гор. Матвеев-Курган
в Ростовской обл. (4). Локальные, но достаточно стабильные популяции вида извес-
тны в ср. полосе России вплоть до Ср. Урала. На Урале, а также в Карелии вид
местами многочислен. В Закарпатье и Вост. Карпатах встречается подвид carthu-
sianorum Fruhstorfer, 1909.
Зап. Европа, кроме Великобритании, Испании и Португалии, Сибирь, Даль-
ний Вост., Камчатка, Вост. Казахстан, Сев. Китай, Сев. Монголия, Сев. Корея,
Япония.
Биология: обычно одно поколение, развивается 2 года (8). Лет бабочек в сев.
части ареала наблюдается с середины VII до середины VIII. В России вид встречает-
ся в различных биотопах. В Мурманской обл. это березняки, опушки с луговой
растительностью (5), в Хибинах — криволесье из березы извилистой. На сев. Ле-
нинградской обл. и юге Карелии бабочки летают по сухим опушкам сосновых ле-
сов. В тайге нередко встречается по олиготрофным болотам. В Сев. Карелии наблю-
дались также на сухих злаковых лугах у беломорской литорали. В лесном поясе
России локален, местами обитания вида являются лесные опушки, поляны, обочины
дорог в сырых лесах с обязательным присутствием ели. На Урале встречается в
горно-лесном и подгольцовом поясе. Самка откладывает одиночные яйца у основа-
ния различных злаков. Гус. светлая, серовато-желтоватая, с почти белой спиной,
вдоль которой проходит коричневая полоска и с белой узкой полоской вдоль бока
над темными дыхальцами. Гус. в VIII-VI на боре (Milium), росичке (Digitaria), щучке
(Deschampsia), вейнике (Calamagrostis), мятлике (Роа) и осоке (Carex). Обычно гус.
перезимовывают дважды, первый раз зимуют сформировавшиеся гус. в яйцевых
оболочках, второй раз — гус. 4-го возраста. Изредка зимуют куколки (7).
Источники: 1. Плющ и др., 2006; 2. Полумордвинов, Монахов, 2002; 3. Гордиен-
ко, 1990; 4. Алфераки, 1872; 5. Исаков, Громов, 1997; 6. Вийдалепп, 1966; 7. Коршу-
нов, 2002; 8. Иванов и др., 1987.
39. Erebia manto ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Чернушка Манто
Замечания по систематике: на всей территории Вост. Европы, на наш взгляд,
обитает карпатский подвид trajanus Hormuzaki, 1895, незначительно отличаю-
щийся от номинативного морфологически, но хорошо отделенный от него гео-
графически.
Типовая местность: Erebia manto manto ([Denis & Schiffermuller], 1775) — окр.
Вены (Австрия); Erebia manto trajanus Hormuzaki, 1895 — Буковина (Румынские
Карпаты).
Этимология латинского названия: Манто (греч. мифология) — дочь слепого
фиванского прорицателя Тиресия, обладающая пророческими способностями.
Распространение: Зап. Украина (альпийские луга Карпат) (1).
Горы ср. полосы Зап. Европы.
Биология: лет бабочек отмечен с конца VII по начало IX. Встречается на
альпийских и субальпийских лугах с цветущей растительностью, полянах в
сосновых лесах на высоте от 1000 до 2500 м над ур. м. Гус. зеленовато-желто-
ватая с коричневато-желтой головой, вдоль спины 2 ряда черных штрихов.
Питается на овсянице красной (Festuca rubra) и осоке (Carex), дважды перези-
мовывает (2, 3).
Источники: 1. Чиколовець, 2005; 2. Tshikolovets, 2003; 2. Плющ и др., 2005.
40. Erebia medusa ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Чернушка Медуза
Замечания по систематике: в Вост. Европе для двух дизъюнктивных частей аре-
ала выделяют соответственно следующие подвиды: номинативный — для Карпат и
равнинной части и chatiparae Sheljuzhko, 1937 — для Б. Кавказа. Кавказский под-
вид незначительно отличается от номинативного сокращенными рыжими полями
на постдискальном пространстве, нередко разбитыми на отдельные пятна, несколь-
ко редуцированными глазками, но хорошо развитыми апикальными глазками на пер.
крл. Кавказские особи несколько темнее и, нередко, мельче, чем особи популяций
номинативного подвида.
Типовая местность: Erebia medusa medusa ([Denis & Schiffermuller], 1775) —
окр. Вены (Австрия); Erebia medusa chatiparae Sheljuzhko, 1937 — Теберда, г. Хати-
пара, 2300 м над ур. м. (Б. Кавказ).
Этимология латинского названия: Медуза (греч. мифология) — единственная
смертная из трех сестер Горгон — крылатых женщин-чудовищ со змеями вместо
волос.
Распространение: Карпаты. В странах Балтии найден только в Латвии, в окр.
Риги (1). В Центр. России в последние годы достоверных находок нет. По старым
данным вид известен из Пензенской обл. (по данным 1901 г.) (2) и Московской обл.
(сомнительное указание начала XX в.) (3), без определенных точек сборов приво-
дился для Татарстана (4). Достоверно известен из Саратовской обл. (5). Сев. преде-
лами распространения вида в европейской России является Чудское озеро и окр.
Казани. Центр, и Зап. Предкавказье, а также Б. Кавказ до субальпийского пояса. В
Дагестане известен из Агульского р-на (Буршаг), Рутульского р-на (Хнюх).
Ср. полоса и отчасти юг Зап. Европы, Турция, Закавказье, Юж. Сибирь, Амурс-
кая обл., Сев. Монголия, Сев. Китай.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек с начала V по VIII, в
зависимости от широты. Населяет смешанные и широколиственные леса, парки, по-
ляны, обочины лесных дорог, склоны балок и оврагов. На Кавказе — увлажненные
злаково-разнотравные луга в горных лесах, субальпийские луга до высоты 2500 м
над ур. м. В Краснодарском и Ставропольском краях бабочки отдают предпочтение
хорошо увлажненным открытым лугам по юж. склонам холмов и гор, встречаются
также на плакорах. В субальпийском поясе бабочки многочисленны на обоих скло-
нах, в ущельях. В пасмурную погоду сидят на вершинах травинок, при первых лучах
солнца взлетают, начинают питаться на различных бобовых и, реже, сложноцветных
растениях, на горцах. Часто сидят на крупных листьях различных растений — щаве-
ля, сложноцветных растений, самцы могут собираться на влажных участках дорог, у
водотоков.
Самка откладывает одиночные яйца низко у основания кормовых растений. Гус.
зеленая с темной полоской вдоль спины, окаймленной белыми полосками и с узкой
белой полоской вдоль бока. В VIII-IV на мятлике (Роа), росичке (Digitaria), овсяни-
це (Festuca), костре (Bromus), боре (Milium), коротконожке (Brachypodium), щетин-
нике (Setaria). Окукливается в подстилке или в пазухах листьев. Преимагинальные
стадии кавказских популяций исследовались А.Н. Бирюковым. По его сообщению,
самка в садке откладывает яйца на злаки. Яйцо овальное (бочкообразное), слегка
ребристое, беловато-охристое, матовое, высотой около 1,5 мм. Перед вылуплением
гус. темнеет и покрывается характерным рисунком — темными красноватыми точ-
ками. Эмбриональное развитие — 9-10 дней. Гус. уходит на зимовку обычно в 4-м
возрасте.
Источники: 1. Savenkov et al., 1996; 2. Полумордвинов, Монахов, 2002; 3. Боль-
шаков, 2003а; 4. Гордиенко, 1990; 5. Белик А., личное сообщение.
41. Erebia melancholica Herrich-Schaffer, [1846] — Чернушка грустная
Синонимы таксона: prometheus Tschetverikov in Sheljuzhko, 1937.
Типовая местность: «Kleinasien» (г. Арарат, Турция).
Этимология латинского названия: melancholica (греч.) — «меланхолическая»
(melas — черный, chole — желчь). Название отражает поведение бабочек, медлен-
но и неохотно летающих.
Распространение: субальпийский пояс и нижняя часть альпийского пояса сев.
склона Б. Кавказа от хр. Аибга в Краснодарском крае до Дагестана (Самурский хр.,
крайне локально).
Оба склона Б. Кавказа, Закавказье, Турция (Лазистанский хр. и Агрыдаг).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается со второй
половины VII по VIII. Населяет субальпийские, частично альпийские луга и увлаж-
ненные разнотравные луговины у верхней границы леса на высоте от 1800 до 2800
м над ур. м. Бабочки держатся полян по границам леса, часто сидят на траве или
почве, летают вяло и неохотно. Часто, местами массово встречаются в злаковых
зарослях. Бабочки летают над куртинами мятликов (Роа), присаживаются на ветви
низкорослых можжевельников (Juniperus), сидят на листьях рододендрона. Пита-
ние бабочек отмечалось на цветах горца (Polygonum). Самцы и самки in copula си-
дят глубоко в дерновинах злаков, изредка — на сухих злаковых стеблях, причем
самка часто широко раскрывает крл. По сообщению А.Н. Бирюкова, самка в садке
откладывает яйца на злаки. Яйцо овальное (бочкообразное), слегка ребристое, бе-
ловато-охристое, матовое, высотой около 1,2 мм. Эмбриональное развитие — 9-
10 дней. Гус. уходит на зимовку обычно во 2-м, или 3-м возрастах. Кормовые
растения гус. — мятлики (Роа).
42. Erebia pandrose (Borkhausen, 1788) - Чернушка Пандроза
Синонимы таксона: lappona Becklin in Thunberg, 1791.
Типовая местность: «Steyermark» (Австрия).
Этимология латинского названия: Пандроза (греч. мифология) — одна из трех
дочерей Кекропа, которым Афина дала ларец с младенцем Эрихтонием на хране-
ние.
Распространение: борео-монтанный вид, распространенный на сев. в тундрах
и лесотундрах Кольского п-ова (от п-ова Рыбачий к вост, до окр. Харловки, мате-
риковой части напротив архипелага Семи островов; южнее Мурманска более мно-
гочислен, в том числе — в Хибинах, встречается к югу вплоть до Кандалакши, на
юго-вост, до Кашкаранцев (1). Достоверные вост, находки в европейской тундре
известны на п-ове Канин и о-ве Колгуев (2). Приводился также для Карпат (5 и
ДР-)-
Сев. и высокогорья Зап. Европы, горы Юж. Сибири от Алтая до Прибайкалья,
горы Сев.-Зап. Монголии.
Биология', на сев. ареала двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с конца
VI по конец VII. На сев. заселяет горные или равнинные каменистые и ерниковые
тундры. В Хибинах вид отмечался преимущественно по мохово-кустарничковым,
внезональным тундрам, а также ерниковым тундрам с преобладанием карликовой
березы (Betula папа), реже — среди криволесья из березы извилистой, до высоты
450-500 м над ур. м. На сев. Кольского п-ова единично отмечается в открытых забо-
лоченных мохово-лишайниковых тундрах с пушициево-кустарничковыми пониже-
ниями. В Карпатах места обитания — поросшие злаками склоны выше верхней
границы леса. Бабочки часто держатся влажных участков у ерников, питаются на
цветущих лютиках (Ranunculus), дриаде (Dryas). По наблюдениям в Хибинах (Мур-
манская обл.), в нечетные годы бабочки летают с начала VII по начало VIII, и макси-
мальная численность особей наблюдается в середине VII, тогда как в четные годы
бабочки летают с конца VI по середину VII. Однако такая динамика в некоторые
годы заметно корректируется погодными особенностями сезона. В Вост. Мурмане,
по данным Е.В. Шутовой и др. (3), бабочки летали с 28.VI по 24.VII. По нашим
данным, в р-не Заозерска и Печенги последние бабочки в некоторые годы наблюда-
ются уже 15.VII. Бабочки медленно летают над ерником, в облачную погоду сидят
на мхе или среди камней. Самка откладывает яйца на кормовое растение (Роа sp.).
Яйца округлые, желтовато-белые, 1,3-1,5 мм в диаметре, с темной микропилярной
зоной. Только что отложенные яйца покрыты разреженными темными чешуйками с
тела самки. Продолжительность стадии яйца — 7-8 дней. Вылупившиеся гус. око-
ло 3 мм длиной, бледно-болотно-зеленого цвета, голова—желто-коричневая, глаза
и ротовые органы темные. Спустя неделю гус. темнеет, становится матово-зеленой,
сбоку — светлее. Голова желто-коричневая, округлая, заметно крупнее всех сегмен-
тов. Гус. старших возрастов зеленая с черной линией вдоль спины и боковой полос-
кой из черных крапинок. Голова и острия на конце тела красновато-коричневые.
Продолжает питаться до середины VIII, после чего уходит на зимовку. Преимаги-
нальные стадии и биология подробно изучались также в Скандинавии (4). В Карпа-
тах лет также проходит с VI по VIII, кормовые растения — овсяницы (Festuca) и
мятлики (Роа) (5). Питание гус. отмечалось также на сеслерии (Sesleria) (6). Гус.
дважды перезимовывает.
Источники-. 1. Kozlov, Jalava, 1994; 2. Татаринов, Долгин, 1999; 3. Шутова и др.,
1999; 4. Henriksen, Kreutzer, 1982; 5. Мирзоян ред., 1982; 6. Tshikolovets, 2003.
43. Erebia polaris Staudinger, 1871 — Чернушка полярная
Замечания по систематике: видовая самостоятельность Erebia polaris оспарива-
ется некоторыми авторами ввиду отсутствия явных кариологических отличий бабо-
чек с Сев. Европы и Erebia medusa из Центр. Европы. Тем не менее, заметная аллопат-
рия и фенотипические различия позволяют говорить о возможности придания видо-
вого статуса этому таксону. Крупные и яркие особи с заметными осветлениями фона
на исподе задн. крл. с Юж. Урала описывались как подвид uralensis Staudinger,
1871. Этот подвид отличается также еще более толстой, чем у Erebia medusa, валь-
вой в гениталиях самца (1).
Типовая местность: Erebia polaris polaris Staudinger, 1871 — Лапландия, Фен-
носкандия; Erebia polaris uralensis Staudinger, 1871— Юж. Урал.
Этимология латинского названия: polaris (лат.) — полярный.
Распространение: встречается на сев.-зап. Кольского п-ова (окр. Печенги, Хи-
бины). Возможно нахождение в тундровой и лесотундровой зоне Архангельской
обл. и республики Коми. Подвид uralensis населяет горную часть Юж. и Ср. Урала.
Встречается очень локально, известные места обитания: в Челябинской обл. —
Полетаеве, Каштакский Бор (2), в Башкирии — Зилаирское плато, окр. г. Б. Ире-
мель, Белорецка, Белебея, Инзера (3, 4), пос. Янтыш (5).
Крайний сев. Зап. Европы, не южнее 68° с.ш., Сев. Сибирь на вост, до Лены и
вдоль нее на юг до Байкала.
Биология: вероятна двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается в конце
VI-VII. Населяет луга в лесотундре, луговые участки по речным долинам в тунд-
ре. Иногда в качестве предпочитаемого биотопа вида указываются лишь горные
тундры. На Урале — луговины в хвойных и смешанных лесах до высоты 1500 м
над ур. м. В Башкирском зап-ке массовый лет вида приходится на вторую декаду
VI (3). Питание бабочек — на тимьяне (Thymus), клевере (Trifolium) и других рас-
тениях. Преимагинальные стадии исследовались в Скандинавии. Гус. зеленая или
соломенно-желтая с темной линией вдоль спины и более светлыми полосками по
бокам от нее. Вдоль бока светлая линия и под ней белая линия. Гус. на овсянице
овечьей (Festuca ovina), боре развесистом (Milium effusum) и мятлике болотном
(Роа palustris), дважды перезимовывает. Куколка в рыхлом паутинном коконе ле-
жит на земле (6).
Источники: 1. Коршунов, 2002; 2. Tuzov et al., 1997; 3. Мигранов, 1991; 4. Н.Б.
Плещинский, личное сообщение; 5. сборы В.О. Зурилиной, 2003 г.; 6. Henriksen,
Kreutzer, 1982.
44. Erebia rossii (Curtis in Ross, 1834) — Чернушка Росса
Замечания no систематике: в европейской России встречается подвид kuskoquima
Holland, 1931, отличающийся черно-бурым фоном и значительной редукцией глаз-
ков и оранжевых пятен на верхней стороне крл.
Типовая местность: Erebia rossii rossii (Curtis in Ross, 1834)—«Boothia peninsula,
Northwest Territories» (Канада); Erebia rossii kuskoquima Holland, 1931 — «Kuscoquim
river» (Аляска).
Этимология латинского названия: Джеймс Кларк Росс (1800-1862), английский
мореплаватель, исследователь полярных регионов.
Распространение: Ненецкий автономный округ к зап. до Тиманского кряжа, о-в
Колгуев, Полярный Урал (Кара, ст. Полярный Урал, вост, макросклон), Болыпезе-
мельская тундра Коми и Ненецкого округа, Приполярный Урал (1).
Сев. Сибирь, горы Юж. Сибири, Монголии и Сев. Кореи, сев. Дальнего Вост.,
Чукотка, Камчатка, Аляска, Сев. Канада.
Биология-, двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается в VII. Населяет ерни-
ковые, луговинные, мохово-кустарничковые, каменистые тундры, олиготрофные бо-
лота в лесотундре. Бабочки летают над зарослями ерника с другими чернушками,
присаживаются на моховые сообщества, на камни, на увлажненные участки дорог,
питаются на горце (Polygonum bistorta), астрагалах (Astragalus), багульнике (Ledum
palustre). Яйца самки откладывают поодиночке в основания стеблей кормовых рас-
тений. Развитие яйца занимает около 10 дней. Гус. зимуют дважды: во 2-3-м возра-
сте и 5-го возраста. Кормовые растения гус. — разные виды осок (Carex) (1).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999.
45. Erebia afra (Fabricius, 1787) — Чернушка степная
Синонимы таксона: phegea Borkhausen, 1788.
Замечания по систематике: подрод Proterebia Roos & Amscheid, 1980 (= Cal-
1 erebia auct.). В степной зоне Украины и России встречается номинативный под-
вид. Из Крыма описан подвид crimaea (Sheljuzhko, 1929), отличающийся боль-
шим развитием светлого опыления в апикальной и прикраевой частях верхней
стороны крл.
Типовая местность: Erebia afra afra (Fabricius, 1787) — «Russiae australioris
desertis» (Юж. Россия); Erebia afra crimaea Sheljuzhko, 1929 — Ялтинская яйла
(Крым).
Этимология латинского названия: afra (с лат.) — «африканка». Название дано
по темной окраске крл. бабочки.
Распространение: встречается в степной зоне юга и юго-вост, европейской час-
ти России (от Сев. Придонья до Юж. Урала) и в горной части Крыма. Также приво-
дится для степей вост, и равнинной части Крымского п-ова (1). Наиболее обычен в
Ниж. Поволжье к югу от Саратова до Красноярского р-на Астраханской обл., в Кал-
мыкии и в Оренбургской обл. Локально встречается также в Башкирии (2). В Рос-
товской обл. обычен в Белокалитвенском р-не (3). На Зап. Кавказе вид достоверно
известен лишь с хр. Маркотх в Краснодарском крае (4). На Вост. Кавказе известен
из Карабудахкентского р-на Дагестана (5).
Хорватия, Греция, Турция, Закавказье, сев. Иран, Копетдаг, юг Зап. Сибири до
Алтая, сев.-зап. и вост. Казахстан.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в IV - нача-
ле VI. В Оренбургской обл. лет бабочек начинается с середины IV и практически
полностью заканчивается к середине V. В Саратовской обл. вылет бабочек в некото-
рые годы наблюдался в начале V. В основной части ареала биотопы вида — сухие
злаковые степи, остепненные и заросшие кустарником юж. экспозиции холмов, ос-
тепненные балки. В горной части Крыма вид обитает на «яйлах» — плато на высоте
около 900-1250 м над ур. м. Бабочки часто сидят в густых сухих злаковых зарослях,
на песчаных участках дорог. Самцы активнее утром, быстро летают над злаками. В
пасмурную погоду бабочки сидят глубоко в злаковой поросли, полураскрыв крл.
Питание бабочек отмечается на одуванчике (Taraxacum officinale) или крестоцвет-
ных. Яйца рассеиваются самкой над злаковыми консорциями. Гус. питается на тип-
чаке (Festuca valesiaca) или овсянице овечьей (Е ovina). Зимует куколка.
Источники'. 1. Некрутенко, 1985; 2. Мигранов, 1991; 3. Страдомский, 2004; 4.
Щуров, 2001; 5. Ильина, 2004.
10. ЭНЕИСЫ — Oeneis Hiibner, [1819]. Ус. с постепенно и весьма незначительно
утолщенной булавой (рис. 58, 5). Крл. бурые или желтовато-охристые. У большин-
ства видов самцы и самки окрашены сходно, но у некоторых, например, О. jutta
Hbn. на пер. крл. самца имеется темное продолговатое андрокониальное пятно под
срединной ячейкой. На пер. крл. вздуто основание только одной Sc жилки. Гус. пи-
таются листьями злаков и осок во второй половине лета, перезимовывают и закан-
чивают развитие весной или в начале следующего лета. Так как большинство видов
обитает в сев. или высокогорных р-нах, то у многих из них развитие длится 2 года и
гус. зимуют дважды. Окукливаются они на земле. 7 видов. В Европе тоже 7 видов, в
России — 20 видов.
Типовой вид рода Papilio пота Becklin in Thunberg, 1791.
46. Oeneis bore (Schneider, 1792) — Энеис Бора
Замечания no систематике: в Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Вид характеризуется существенной индивидуальной изменчивостью. Хорошо раз-
личаются по окраске две формы: так называемая ammonoides, которая отличается
однотонной темно-коричневой окраской, и ochracea, имеющая серо-желтые или ох-
ристо-коричневые крл. По наблюдениям А.Г. Татаринова (1), формы отличаются так-
же по поведению: особи первой из них активно летают по тундре, питаются на цвету-
щих растениях, патрулируют вершины холмов, а имаго облика ochracea ведут себя
как «скальные» виды, сидят на камнях, взлетают только вспугнутые или сорванные
ветром. Репродуктивной изоляции между этими формами не установлено. На Коль-
ском п-ове встречаются бабочки в основном двух фенотипов — землисто-коричне-
вые и соломенно-желтые.
Типовая местность: Лапландия.
Этимология латинского названия: Бор (скандинавская мифология) — один из
верховных богов, сын Бури, отец Одина.
Распространение: лесотундра и юж. часть тундровой зоны Кольского п-ова (к
югу до Хибин и Терского берега) (2) и в окр. Архангельска (3), на п-ове Канин,
Тиманском кряже, в Болыпеземельской тундре, на Полярном и Приполярном Урале
(1). Единичные находки известны с Южного о-ва архипелага Новая Земля.
Сев. Зап. Европы не южнее 67° с.ш., Сев. Сибирь, в горах Вост. Сибири на юг до
Бурятии, Чукотка, Аляска, Канада.
Биология: вероятна двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с конца VI
до начала VIII. Населяет различные типы тундр — ерниковые, каменистые, мохово-
лишайниковые, мохово-кустарничковые, олиготрофные болота, хвойные редколесья.
В горах Урала встречается в горно-лесном, подгольцовом и горно-тундровом по-
ясах. В Хибинах бабочки наблюдаются на плоских платообразных вершинах гор.
Бабочки летают над ерниковыми зарослями тундры, питаются на горце боль-
шом (Polygonum bistorta), багульнике болотном (Ledum palustre), дриаде (Dryas),
иногда сидят со сложенными крл. на каменистых и щебнистых участках, изредка
резко взлетая. По наблюдениям А.Г. Татаринова на Полярном Урале (1), яйца откла-
дываются самкой по одному на стебли кормового растения гус., иногда прямо на
поверхность почвы. Развитие яйца длится 10-14 дней. Гус. от охристо-желтой до
желтовато-коричневой окраски с прерывистой коричневой полоской вдоль спины и
2 коричневыми полосками вдоль бока. Питается на осоке (Carex) и овсянице овечьей
(Festuca ovina). Гус. зимует дважды: первый раз — во 2-3-м возрасте, во второй —
зрелая. Куколка лежит на земле, в небольшом углублении, у корней растений. Раз-
витие куколки длится 14-17 дней.
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Kozlov, Jalava, 1994; 3. Tuzov et al.,
1997.
47. Oeneis jutta (Hubner, [1806]) — Энеис Ютта
Типовая местность: Лапландия.
Этимология латинского названия: Ютта — женское имя в Германии.
Распространение: бореальный вид, который распространен по сев. Вост. Евро-
пы от Кольского п-ова до Сев. и Полярного Урала. Встречается в Новгородской,
Псковской (10), Архангельской обл. (1), Устюжинском р-не Вологодской обл. (2),
республике Коми (3). Известен из многих болотных массивов Карелии (И), в Ле-
нинградской обл. весьма редок (12). На Кольском п-ове очень локален, достоверно
известен у ст. Имандра (4). Вид очень локально проникает в среднюю полосу, встре-
чаясь в Прибалтике, в ряде мест по всей Беларуси, в Костромской и Московской
обл. (1) в Центр. России. В Кировской области встречается в окр. гор. Кирова (сбо-
ры С.П. Решетникова). В Нижегородской обл. известен из окр. Ветлуги (5). На Ураль-
ском хр. на юг «достигает» г. Иремель в Башкирии (6). Недавно найден в Житомир-
ской и Ровенской обл. Украины (7).
Сев. Зап. Европы, Сибирь, Сев. Казахстан, Дальний Вост, от Чукотки до Амура,
Сев. Монголия, Сев.-Вост. Китай, Сев. Корея, Сев. Америка.
Биология: повсюду бабочки развиваются в одном поколении, причем в тундро-
вой зоне одно поколение развивается 2 года. Несмотря на двухгодичное развитие,
бабочки летают каждый год, что, вероятно, можно объяснить несинхронностью раз-
вития поколений. В зоне тайги и на юге ареала бабочки часто успевают развиваться
в течение одного года. В тундре лет бабочек проходит с конца VI по начало VII. В
таежной зоне и южнее вылет смещается на середину V и проходит до второй дека-
ды VI. В тундровой зоне встречается в ерниковых тундрах. В лесотундре — хвой-
ные заболоченные редколесья. На Сев. Урале — горно-тундровый пояс среди тра-
вянистых ерников (8). В тайге — редкостойные заболоченные хвойные редколесья,
олиготрофные болота с пушицей. В Беларуси и Центр. России вид является стено-
топным обитателем верховых пушице-сфагновых болот. На старых подсыхающих
болотах с более мощным моховым слоем не встречается, несмотря на сходство ра-
стительного покрова. По наблюдениям в Сергиево-Посадском р-не Московской обл.
(1), бабочки избегают открытых пространств, встречаются на участке олиготроф-
ного болота, сильно заросшем низкорослой сосной. Гус. питаются все лето и зиму-
ют. Развитие продолжают в следующее лето, опять зимуют и окукливаются весной
(9). Бабочки, особенно самки, обычно предпочитают садиться на стволы деревьев.
Самцы в поисках самок облетают дерево за деревом, причем подлетая к основанию,
по стволу поднимаются вверх, и, если не находят самку, перелетают к другому дере-
ву. Бабочки питаются на цветах багульника {Ledum palustre). Самки откладывают
яйца по одному на подстилку около кормовых растений. Гус. зеленовато-желтая или
охристо-желтая с темными продольными полосками и коричневой головой. Питает-
ся на осоке {Carex) или пушице {Eriophorum), по некоторым данным также на ман-
нике {Glyceria), молинии {Molinia) и ситнике {Juncus). Куколка лежит на земле.
Источники: 1. Николаева, 2003; 2. Г.С. Еремкин, личное сообщение; 3. Татари-
нов, Долгин, 1999; 4. Исаков, Громов, 1997; 5. Четвериков, 1993; 6. Мигранов,
1991; 7. Герасимов, Плющ, 2005; 8. Татаринов, Долгин, 1999; 9. Plester, 1983; 10.
Кузнецов, 1903; 11. Kaisila, 1947; 12. Ivanov et al., 1999.
48. Oeneis magna Graeser, 1888 — Энеис большой
Замечания no систематике: на Полярном Урале встречается подвид pupavkini
Korshunov, 1995, отличающийся от номинативного едва заметной дискальной поло-
сой на исподе задн. крл. и более широкой охристо-коричневой или красноватой по-
стдискальной перевязью на обоих крл. сверху.
Типовая местность: Oeneis magna magna Graeser, 1888 — Покровка, Читинская
обл.; Oeneis magna pupavkini Korshunov, 1995 —p. Рыбная (плато Путорана).
Этимология латинского названия: magna (с лат.) — большая.
Распространение: вост, макросклон Полярного Урала: известны находки в р-не
ст. Собь, Красный Камень, Харп и Лабытнанги. Приполярный Урал: хр. Малды-
Нырд, к юго-вост, от Инты. Популяция с Полярного Урала резко «оторвана» от ос-
новного ареала вида (1, 2).
Сев. Зап. Сибири, Вост. Сибирь от низовьев Енисея до Алтая и восточнее, Даль-
ний Вост, от Чукотки до Амура, Монголия, Сев.-Вост. Китай, Сев. Корея.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается в VII. Населяет ли-
ственничные (иногда заболоченные) редколесья. Бабочки кормятся на цветах ба-
гульника {Ledum palustre). Гус. малоподвижна, развивается медленно. Питается на
осоке {Carex) (3).
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999; 2. Татаринов, Долгин, 2001; 3. Коршу-
нов, Горбунов, 1995.
49. Oeneis melissa (Fabricius, 1775) — Энеис Мелисса
Синонимы таксона: semidea Say, 1828.
Замечания по систематике: на Полярном Урале встречается подвид karae
Kusnezov, 1925, который отличается от номинативного (распространенного в тунд-
рах Сев. Америки) менее контрастным рисунком на нижней стороне крл. Вид ха-
рактеризуется сильным внутрипопуляционным полиморфизмом: встречаются осо-
би темно-коричневого, пастельно-бежевого, пепельно-серого цвета, альбиносы, осо-
би с сильным развитием глазчатых пятен или без них, с хорошо выраженной пост-
дискальной перевязью из разрозненных охристых пятен или без четко проявленной
перевязи.
Типовая местность: Oeneis melissa melissa (Fabricius, 1775) — п-ов Лабрадор,
Канада; Oeneis melissa karae Kusnezov, 1925 — p. Кара (Полярный Урал).
Этимология латинского названия: Мелисса (греч. мифология) — дочь Эпидам-
на, иллирийская нимфа-прародительница пчел (melissa — «пчела»).
Распространение: Сев. Урал (к сев. от Печоро-Илычского заповедника), горные
тундры Приполярного Урала, оба склона Полярного Урала (к сев. до Усть-Кары, хр.
Пай-Хой) (1).
Сев. Сибирь, сев. Дальнего Вост., Чукотка, Камчатка, Сев. Монголия, о-в
Хоккайдо, Сев. Америка.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с конца VI по конец
VII. Бабочки летают в горных каменисто-лишайниковых тундрах, особенно часто
на платообразных вершинах. Любят сидеть на открытых, покрытых лишайником
моренных возвышениях в каменистой тундре, высоко в горах летают у скалистых
участков в каменисто-лишайниковой тундре. Там бабочки сидят на каменистых и
щебнистых, лишенных растительности участках. Часто летают даже при сильном
ветре. Изредка питание бабочек отмечается на багульнике (Ledum palustre), астра-
гале (Astragalus'), горце (Polygonum). Преимагинальные фазы описаны А. Г. Татари-
новым (1). Яйца откладываются самкой беспорядочно на стебли кормовых и нахо-
дящихся с ними рядом растений, мох, лишайники, камни и почву. Эмбриональный
период длится от восьми до 15 дней. Гус. серо-зеленая с темной, почти черной спин-
ной линией и такого же цвета продольными штрихами на каждом сегменте по бо-
кам от этой линии и темной полоской вдоль бока, голова серовато-зеленая с 6 тем-
ными полосками. Гус. зимует дважды под камнями, во мху, первый раз —- во 2-3-м
возрасте, второй раз — зрелая. Питается на осоке (Carex), мятлике (Роа) и зубровке
(Hierochloe). Куколка лежит между камнями, на поверхности почвы, в небольшом
углублении. Взрослые особи появляются через 12-14 дней.
Источники: 1. Татаринов, Долгин, 1999.
50. Oeneis пота (Becklin in Thunberg, 1791) — Энеис Норна
Синонимы таксона: dembowskyi Sedykh, 197 4; falkovitchi Sedykh, 1974; koslowskyi
Sedykh, 1974; kusnetzovi Sedykh, 1974; solopovi Sedykh, 1974; saepestriata Sedykh,
1974, все из одной типовой местности — ст. Полярный Урал, Коми.
Замечания по систематике: в Вост. Европе, включая Полярный и Сев. Урал оби-
тает номинативный подвид. Высокая степень изменчивости окраски и рисунка крл.
этого вида послужила причиной описания К.Ф. Седых шести таксонов с Полярно-
го Урала, впоследствии оказавшихся лишь фенотипическими аберрациями О. погпа
(1). Таксонpatrushevae Korshunov, 1985 (типовая местность — ст. Красный Камень,
Полярный Урал) трактуется по-разному: как отдельный вид (2), как подвид О.
polixenes F. (3), как подвид О. bore Schn. (4) или как младший синоним О. погпа
Beck. (5). Таксон patrushevae известен пока только по самкам, хотя по оригиналь-
ным данным, на вост, склоне Полярного Урала встречаются и самцы схожего с
patrushevae облика, причем летают они совместно с типичными светлыми О. погпа.
Поэтому, скорее всего таксон patrushevae представляет собой аберрантную форму
самок О. погпа. В целом, бабочки полярно-уральских и лесотундровых популяций
крупнее, более яркие, имеют более крупные и четкие глазки на верхней стороне крл.
Бабочки из более «суровых» по условиям местообитаний (обитающие на вершинах
гор, в каменисто-лишайниковых тундрах) отличаются более бледной окраской и ре-
дуцированными глазками верха. Наиболее характерна в этом отношении ab. obsoleta
Sheldon, 1912.
Типовая местность: Лапландия.
Этимология латинского названия: Норна (скандинавская мифология) — женс-
кое божество, определяющее судьбу человека при рождении.
Распространение: тундровая и лесотундровая зона Кольского п-ова, п-ов Ка-
нин, Тиманский п-ов, Болыпеземельская тундра, Полярный, Приполярный и Сев.
Урал (к югу до 59° с.ш.). Более обычен в лесотундровой зоне и в горной тундре.
Сев. Европы на юг до 62° с.ш., Сибирь (на юге в горах), сев. Дальнего Вост.,
Камчатка, горы Монголии, Сев. Япония.
Биология: двухгодичная генерация, лет бабочек наблюдается с конца VI по на-
чало VIII. Населяет различные типы тундр: ерниковые, каменисто-лишайниковые,
мохово-кустарничковые, луговинные тундры, в равнинной тундре — также мохо-
во-кустарничковые сообщества болот, на Сев. Урале — подгольцовые березняки.
В Хибинах — преимущественно ерниковые тундры по вершинам горных плато.
Бабочки кормятся на астрагале (Astragalus') и багульнике (Ledum palustre). Часто
сидят на каменистых участках, в луговинных тундрах, горных ущельях — среди
высокотравной растительности. Самцы часто патрулируют вершины холмов, ох-
раняют индивидуальные участки, отгоняя пролетающих бабочек, вместе с други-
ми Oeneis собираются в небольшие группы. Преимагинальные стадии исследовал
А.Г. Татаринов (3). Яйца откладываются самкой одиночно на кормовое растение
гус. или рядом на мох и почву. Развитие яйца длится 8-10 дней. Гус. зимует дваж-
ды: в первый год — во 2-м, или 3-м возрасте, во второй — зрелая. Гус. бледно-
оливково-желтая с узкими красновато-коричневыми полосками вдоль спины и
более бледными сиренево-коричневыми боковыми линиями, голова желтая. Пита-
ется на осоке (Carex), тимофеевке (Phleum), мятлике альпийском (Роа alpina),
белоусе (Nardus). Куколки лежат на земле или у корней кормового растения. Про-
должительность стадии куколки — 14 дней.
Источники: 1. Лухтанов, 1983; 2. Коршунов, 2002; 3. Татаринов, Долгин, 1999;
4. Tuzov et al., 1997; 5. Lukhtanov & Eitschberger, 2001.
51. Oeneis polixenes (Fabricius, 1775) — Энеис Поликсена
Синонимы таксона: oeno Boisduval, [1833]; crambis Freyer, 1845; polyxenes auct.
Замечания no систематике: номинативный подвид описан из Сев. Америки, с
п-ова Лабрадор (1). На Полярном Урале встречается подвид paior Lukhtanov, 1989.
Указание для Полярного Урала восточно-сибирского вида О. actaeoides Lukhtanov,
1989 (2), требует подтверждения. Интересно отметить, что последний таксон изве-
стен пока только по самкам, подобно таксону patrushevae Korsh.
Типовая местность: Oeneis polixenes (Fabricius, 1775) — сев. Северной Амери-
ки (America boreali); Oeneis polixenes paior Lukhtanov, 1989 — бассейн p. Харута-
Шор, 30 км южнее ст. Елецкая.
Этимология латинского названия'. Polyxena (греч. мифология) — Поликсена,
дочь троянского царя Приама и Гекубы.
Распространение', крайний сев. Азии от Полярного Урала до Чукотки.
Аляска, Канада, локально в Скалистых горах США.
Биология', бабочки летают низко над землей в мохово-кустарничковых, луговин-
ных, ерниковых тундрах, на болотах в июле. Кормятся на цветах багульника, астрага-
лов, остролодочника и горца большого. Вид с двухгодичной генерацией. Гус. песоч-
но-желтая, с беловатыми линиями вдоль спины и боков. Над дыхальцами широкая
темно-бурая продольная полоска. Голова темно-серая. Питается на осоках (Carex).
Первый раз зимуют гус. 2-3-го возраста, второй раз — последнего возраста (2).
Источники'. 1. Lukhtanov & Eitschberger, 2001; 2. Татаринов, Долгин, 1999.
52. Oeneis tarpeia (Pallas, 1771) — Энеис Тарпея
Замечания по систематике', в Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Бабочки с Сев. Кавказа отличаются более блеклым, сероватым фоном нижней сто-
роны и более бледным фоном верха крл.
Типовая местность-, р. Крымза, Сызранский р-он Самарской обл.
Этимология латинского названия'. Тарпея (римская мифология) — дочь началь-
ника римской крепости на Сатурнийском холме, открывшая ворота сабинянам.
Распространение: локально в степях Ниж. Поволжья, средневолжской лесо-
степи, горных и равнинных степях Юж. Урала, Ср. и Юж. Зауралье. К сев. вид
доходит до Нижегородской обл. — окр. населенных пунктов Сормово, Ветлуга,
Чеченино и др. (1). Сев. граница ареала за последние 100 лет, очевидно, резко
сдвинулась к юго-вост. В начале XX века вид еще встречался в Тверской обл. (2),
в середине XX века был известен в Московской обл. по двум популяциям (3). По
старым данным вид обитал во Владимирской (4) и Ярославской (5) обл. К насто-
ящему времени в этих обл., очевидно, исчез. Наиболее многочислен, хотя и лока-
лен, в Самарской обл. (на обоих берегах р. Волги) и в Ульяновской обл. (6). В
Чувашии известен из окр. Урмарей (вероятно, мигрант) (7). В Татарстане встречает-
ся в Камско-Устьинском р-не (8). В Волгоградской обл. известны находки из окр.
гор. Камышина. Редок и локален в Саратовской обл., отмечался сев. гор. Саратова,
в Хвалынском р-не и на меловых горах в окр. гор. Вольска (9). На Юж. Урале вид
локально встречается в центральных и зап. р-нах Башкирии (10), в Кувандыкском,
Соль-Илецком р-нах Оренбургской обл. На Кавказе известен в Приэльбрусье и в
окр. Теберды (11), а также в окр. ст. Подкумок на юге Ставропольского кр. (12), а
так же из окр. гор. Ессентуки. Известна одна совеременная находка из Харьковской
обл. Украины (13).
Юж. Сибирь до Амура, Сев. и Вост. Казахстан, Сев. Монголия, Китай (Кунунор).
Биология: развивается в одном поколении, в степной и лесостепной зоне лет на-
блюдается с начала V по начало VI. На Б. Кавказе — с середины VI по середину VII.
Населяет участки луговой степи в лесостепной зоне, ксероморфные луга на песча-
ных почвах в лесах, иногда — сосновых, остепненные склоны в горах. На Б. Кавка-
зе встречается на субальпийских и альпийских лугах на высоте от 2800-3400 м над
ур. м. В степях бабочки часто летают по меловым массивам, среди разреженной
кальцефильной растительности (9). В лесостепи бабочки предпочитают сухие, прогре-
ваемые открытые остепненные поляны. В окр. г. Эльбрус имаго отмечались на сухих
каменистых злаковых склонах. Бабочки сидят в густых злаковых зарослях, резко
взлетают, будучи потревоженными. Самцы активно летают в поисках самок над зла-
ковниками и, находя их, пытаются «выгнать» из зарослей. Зимует куколка. Кормо-
вые растения гус. — мятлик однолетний (Роа annua) и овсяница овечья (Festuca
ovina) (10).
Источники: 1. Четвериков, 1993; 2. Береснев, 1935; 3. Свиридов, 1982; 4. Яхон-
тов, 1906; 5. Круликовский, 1902; 6. сборы П. Колтунова, 2003 г.; 7. Lastuchin,
1994; 8. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 9. Аникин, 1996; 10. Мигранов,
1991; 11. Некрутенко, 1990; 12. В.В. Тихонов, личное сообщение; 13. Чиколовець,
2005.
11. БАРХАТНИЦЫ—Satyrus Latreille, 1810. Булава ус. относительно узкая (рис.
58, 9-10). Крл. темно-бурые, пер. крл. с 1-2 черными глазками. Самцы и самки ок-
рашены более или менее сходно, самки обычно немного светлее и с более крупны-
ми черными глазками на пер. крл., чем у самцов. На пер. крл., как правило, вздуто
основание только одной Sc жилки. Внешний край задн. крл. слегка волнистый. Гус.
светло-кремового цвета с темными и светлыми продольными полосками; на свет-
лой, слегка коричневатой голове 4-6 темных продольных полосок. Питаются гус.
листьями злаков, обычно в ночное время во второй половине лета, перезимовывают
и заканчивают развитие весной или в начале следующего лета. Окукливаются в
поверхностном слое почвы. Развивается 1 поколение в год. 2 подрода: номинатив-
ный и Minots Hubner, [1819] с одним видом Satyrus dryas (Scopoli, 1763). 3 вида. В
Европе тоже 3 вида, в России — 3 вида.
Типовой вид рода Papilio actaea Esper, [1780].
53. Satyrus amasinus Staudinger, 1861 — Бархатница амасийская
Замечания no систематике: подрод Satyrus Latreille, 1810.
Типовая местность: Амасья (Турция).
Этимология латинского названия: amasinus (топонимическое) — амасийский.
Распространение: встречается локально в предгорном и горном Дагестане: Са-
рыкумский бархан (1), Талгинское ущ., хр. Чонкатау, с. Кака-Шура (2), окр. пос.
Ахты (3).
Вост, часть Малой Азии, Вост. Закавказье, включая Джавахетско-Армянское на-
горье.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VI-VII.
Последние самки в Карабудахкентском р-не отмечались 19.VII. Населяет каменис-
тые склоны, заросли кустарников и редколесья на высоте от 500 до 2000 м над ур. м.
Бабочки медленно перелетают среди зарослей шибляка. Они встречаются чаще по
злаковым слабо задернованным участкам, присаживаются на щебень и камни по
склонам гор. Гус. питается на злаках (Роасеае) (4).
Источники: 1. В.В. Тихонов, сборы 2003, 2004 гг.; 2. Ильина, 2004; 3. Gorbunov,
2001; 4. Некрутенко, 1990.
54. Satyrus ferula (Fabricius, 1793) — Бархатница горная
Синонимы таксона-, cordula Fabricius, 1793; actaea auct., пес. Esper, [1780]; bryce
Hiibner, [1800].
Замечания no систематике: подрод Satyrus Latreille, 1810. В степной зоне от
Украины до Юж. Урала встречается номинативный подвид. Нередко выделяется
подвид (или отдельный вид) virbius Herrich-Schaffer, [1844] из Крыма на основании
некоторых фенотипических признаков, основным из которых является однотонный,
не контрастный цвет нижней стороны задн. крл. Однако нахождение «промежуточных»
по окраске особей из Вост. Украины и Крыма указывает на то, что выделение такого
подвида нецелесообразно. Мы также не склонны разделять известную позицию (1) о
том, что в зап. части региона (в Крымско-Новороссийской провинции, а также в Придо-
нье и Ниж. Поволжье, где он указан для Саратова) распространен virbius, в то время
как восточнее его «замещает» ferula, в связи с указанным выше аргументом.
Типовая местность: «Italien, Westalpen, Valdieri» (Италия).
Этимология латинского названия: ferula (с лат.) — злак, хлыст. Название дано
по излюбленному биотопу бабочки — злаковым степям.
Распространение: на Украине встречается в Луганской обл., а также в горной
части юж. берега Крымского п-ова, где обитает от Феодосии и Коктебеля до мыса
Форос (2). Распространен в степной зоне России, к югу до черноморского побере-
жья Краснодарского кр. (окр. Новороссийска, хр. Маркотх (3). Сев. граница ареала
в европейской России проходит по Николаевскому р-ну Ульяновской обл. (4), юж.
части Татарстана (5), Башкирии и Челябинской обл. В Ростовской обл. довольно
локален, встречается близ Аникина, гор. Гуково, Зайцевки (6), в Белокалитвенском
р-не (7). Юж. граница ареала на юго-вост. Европы проходит по зоне сухих степей в
Астраханской обл. (г. Б. Богдо) (8). Отсутствует в Вост. Предкавказье и центр, части
Б. Кавказа.
Юг Зап. Европы, Марокко, Турция, Иран, Юж. Сибирь, на вост, до Амурской
обл. (Благовещенск), горы Казахстана и Ср. Азии, Сев. Монголия, Сев. Китай.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца
VI по начало VIII. Населяет преимущественно злаковые степи, часто по камени-
стым горным склонам, остепненные балки, ксерофитные щебнистые юж. экспо-
зиции холмов (в Оренбургской обл. и Башкирии), солончаковые степи (в Астра-
ханской обл.). В Крыму бабочки летают по ксерофитным участкам склонов на
границе с лесом, иногда в антропогенных стациях. Известны находки вида на
«яйле», на высоте около 1200 м над ур. м. В Ульяновской обл. летает в сосновых
посадках близ меловых обнажений (4). В Краснодарском крае наблюдается в
аридных редколесьях (3). Бабочки летают по участкам злаковых консорций, за-
соленным участкам, питаются на синеголовнике (Eryngium), присаживаются на
сухие стебли, каменистые и глинистые участки. В период спаривания самцы сидят
на высоких стеблях злаков, а самки вблизи на земле (9). В Крыму бабочки часто
сидят в злаковых зарослях, на каменистых россыпях, у обочин дорог. Отмечалось
питание бабочек на крупноцветковых сложноцветных (Compositae). Гус. светло-кре-
мового цвета с почти черной узкой полоской вдоль спины и серией светлых и тем-
но-коричневых продольных полос по бокам от нее. Питается ночью, в холодную
погоду ингда и днем, на ковыле {Stipa), овсянице овечьей (Festuca ovina), щучке
дернистой (Deschampsia caespitosa).
Источники: 1. Tshikolovets, 2003; 2. Некрутенко, 1985; 3. Щуров, 2001; 4. Золо-
тухин, 2000; 5. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 6. Полтавский, 2002; 7. Стра-
домский, 2004; 8. Моргун, 2003; 9. Кумаков, Коршунов, 1979.
55. Satyrus dryas (Scopoli, 1763) — Бархатница Дриада
Синонимы таксона: phaedra Linnaeus, 1764.
Замечания по систематике: вид относится к подроду Minois Hubner, [1819].
Типовая местность: Крайна (Хорватия).
Этимология латинского названия: Дриады (греч. мифология) — лесные нимфы,
женские духи деревьев. Дриада неотделима от дерева, в котором обитает, и гибнет
вместе с ним.
Распространение: встречается в зоне широколиственных лесов и лесостепей юга
Беларуси, Украины и России. На вост, по лесостепи Украины ареал вида проходит
через Придонье до сев. части Волго-Ахтубинской поймы в Астраханской обл. Рос-
сии и Юж. Урала. Южнее вид обитает на юж. побережье п-ова Крым, в Предкавка-
зье и на Б. Кавказе, хотя там отсутствует в субальпийской и альпийской зоне (1). В
сев. части ареала был известен в Тульской и Рязанской обл., где, вероятно, вымер (2,
3). В Удмуртии найден в юж. части республики, к сев. до пос. Малая Венья (4).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Закавказье, Юж. Сибирь, юг Дальнего
Вост., Сев. и Вост. Казахстан, Тянь-Шань, Сев. Монголия, Китай, Корея, Япония.
Биология: развивается в одном поколении. Лет с середины VII по конец VIII. На
сев. ареала заселяет разнотравно-злаковые поляны и опушки лиственных лесов, часто
в поймах рек. В степной зоне — овраги и колки среди степей. На Кавказе — редины
и поляны в тенистых горных смешанных и лиственных лесах, у кустарниковых за-
рослей, до высоты 2000 м над ур. м. Самцы активно летают по открытым участкам
среди леса, в редколесьях, потревоженные прячутся в зарослях различных кустар-
ников или подросте дуба. На Зап. Кавказе вид наиболее часто встречается в тенис-
тых лиственных лесах, в Волго-Ахтубинской пойме — по зарослям спаржи (Aspa-
ragus) и солодки (Glycirrhiza) на заливных лугах. Самки придерживаются тенистых
участков под пологом леса, откладывают яйца по одному на различные виды злаков.
Гус. светло-кремового цвета с темной полоской вдоль спины и 2 темными полоска-
ми вдоль каждого бока над уровнем черных дыхалец, голова коричневато-красно-
ватая с 6 черными штрихами. Гус. в VIII-VI на райграсе (Arrhenatherum), костре
(Bromus), еже (Dactylis), мятлике (Роа), овсянице (Festuca), вейнике (Calamagrostis),
плевеле (Lolium), молинии (Molinia) и осоке (Carex). Зимуют гус. Окукливается
весной на земле среди травянистых кочек.
Источники: 1. Некрутенко, 1990; 2. Блинушов, 2001; 3. Свиридов, Большаков,
1997; 4. Адаховский, 2001.
12. БАРХАТНИЦЫ—Arethusana Lesse, 1951. Как и у представителей преды-
дущего рода, булава ус. относительно узкая. Крл. темно-бурые с рядом желто-
охристых пятнышек вдоль внешнего края, более развитых у самок, а также на пер.
крл. нежели на задн. крл. У самцов 1 черный глазок на пер. крл., у самок 2, или
3 таких глазка. В гениталиях самца вершина вальвы вытянута в длинный узкий
отросток. В роде 1 вид.
56. Arethusana arethusa ([Denis & Schiffermuller], 1775) — Бархатница Ape-
туза
Замечания по систематике-, в Вост. Европе распространен номинативный под-
вид. Ареал вида на юго-вост. Европейской части России не имеет разрывов вплоть
до Сев. Кавказа и, на наш взгляд, особи, обитающие в предгорьях, слабо отличают-
ся как фенотипически, так и экологически, поэтому их не следует относить к подви-
ду pontica Неупе, 1895.
Типовая местность', окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия'. Аретуза (греч. мифология) — нереида, пре-
вращенная богиней Артемидой в источник.
Распространение', степная зона европейской части России, где встречается дос-
таточно локально, сев. граница распространения проходит по Воронежской обл.
(меловые массивы), Пензенской обл., югу Ульяновской обл. (1, 2, 3) и юго-вост.
Татарстану (4). Самыми сев. нахождениями вида являются популяции в Мокшан-
ском, Пензенском, Кондольском, Камешкирском, Белинском, Сердобском р-нах Пен-
зенской обл. (5). Юго-вост, граница ареала в Европе проходит по Ростовской обл.
(6), Калмыкии и сев. Волго-Ахтубинской поймы (7). Обычен на Юж. Урале, где в
Оренбургской обл. ежегодно является массовым видом. На Сев.-зап. Кавказе досто-
верно известен из окр. стан. Убинской (Краснодарский край) (8). Отсутствует в
горной части Краснодарского края, высокогорьях Карачаево-Черкессии и Приэльб-
русья. Центр, и Вост. Украина (10).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы (на сев. до 50° с.ш.), Марокко, Турция,
Закавказье, Сев.-зап. Иран, юг Зап. Сибири на вост, до Тувы, Казахстан, Тянь-Шань.
Биология-, развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-IX.
Сухие злаково-разнотравные степи, остепненные каменистые склоны юж. экспози-
ций, предгорные и горные степи на высотах до 2000 м над ур. м. В поймах рек вид
изредка отмечается на остепненных надпойменных террасах. На сев. ареала насе-
ляет хорошо сохранившиеся участки луговой степи в оврагах, балках и по склонам
юж. экспозиций (2). Бабочки часто сидят в сухих злаковых зарослях, на почве или
камнях, на каменистых и песчаных дорогах, питаются на цветущих растениях. Бу-
дучи потревоженными, резко взлетают и быстро переносятся на несколько метров.
Изредка встречаются в массе. По наблюдениям в Европе и Турции (9), яйца рассеи-
ваются самкой на лету над кормовым растением. Гус. светло-кремового цвета с тем-
но-коричневой узкой полоской вдоль спины и серией светлых и темно-коричневых
продольных полосок по бокам от нее. Гус. в VIII-VI на овсянице (Festuca'), еже
(Dactylis), мятлике (Роа), костре (Bromus), зимует в первом возрасте в свернутом
листе. Куколка лежит на земле.
Источники'. 1. Артемьева, 2002; 2. Полумордвинов, Монахов, 2002; 3. Д. Дуб-
ровский, личное сообщение; 4. Н.Б. Плещинский, личное сообщение; 5. Полумор-
двинов, Шибаев, 2004; О.А. Полумордвинов, личное сообщение; 6. Полтавский,
2002; 7. Моргун, 2003; 8. Gorbunov, 2002; 9. Hesselbarthetal., 1995; 10. Tshikolovets,
2003.
13. БАРХАТНИЦЫ — Brintesia Fruhstorfer, [1911]. Крупные бабочки с черно-
бурыми крл. Несколько отступя от внешнего края крл., проходит заметная белая поло-
са, на пер. крл. распадающаяся на ряд белых пятен. Близ верш. пер. крл. 1 черный
глазок. Внешне бабочки похожи на представителей рода Chazara Moore или Hipparchia
Е, от которых хорошо отличаются узкой булавой на конце ус. В роде 1 вид.
57. Brintesia circe (Fabricius, 1775) — Бархатница Цирцея
Синонимы таксона: proserpina [Denis & Schiffermuller], 1775.
Замечания по систематике: в Вост. Европе встречается номинативный подвид.
Описанный с Кавказа подвид venusta (Fruhstorfer, 1909) в целом мало отличается от
номинативного (1).
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Цирцея (Кирка) (греч. мифология) — нимфа-
волшебница с острова Эя, удерживавшая Одиссея и его спутников на своем острове.
Распространение: встречается на юге Украины, включая Крым. Восточнее оби-
тает в степной зоне России до Ниж. Поволжья, где более обычен в Придонье, в
степной части и на черноморском побережье Краснодарского края (известен от
Анапского р-на до окр. гор. Сочи) и в Ставропольском крае. В р-не Кавказских
Минеральных вод достоверно известен только с г. Машук в окр. Пятигорска (2).
Часто встречается в предгорьях и приморской зоне Дагестана (Талги, Махачкала,
Каспийск). Одно из самых сев. местонахождений вида — окр. Суруловки в Улья-
новской обл. (3), а также окр. пос. Дмитриевка (Лысогорский р-н) и Мордово (Крас-
ноармейский р-н) в Саратовской обл. (4). Южнее достоверно известен из Горной
Поляны в окр. Волгограда (5) и средней части Волго-Ахтубинской поймы (6), а так-
же в середине XIX в. указывался для Сарепты (окр. Волгограда) (7).
Юг и частично ср. полоса Зап. Европы примерно до 50° с.ш., Турция, Кавказ и
Закавказье, Ирак, Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в конце VI—
IX. Населяет каменистые склоны балок, опушки и поляны байрачных лесов, не-
большие, часто заросшие кустарником, луга в широколиственных лесах, в том чис-
ле — горных. В Крыму обитает в разнообразных биотопах: на остепненных скло-
нах гор и балок, на опушках лиственных лесов, среди редколесий, на скалистых
обнажениях, в предгорьях, реже на яйле. В Волго-Ахтубинской пойме наблюдается
у колков в пойменной разнотравной степи. В горы поднимается до высоты 1500—
1800 м над ур. м. Бабочки часто сидят на стволах деревьев, каменистых участках, в
степи — в злаковых зарослях. Яйца разбрасываются самкой в траву. Гус. светлая с
почти черной узкой полоской вдоль спины и серией светлых и темно-коричневых
продольных полос по бокам от нее, низ тела бурый. Гус. в VII-VI на овсянице
(Festuca), костре (Bromus), плевеле (Lolium), сеслерии (Sesleria), душистом колоске
(Anthoxanthum). Гус. питаются ночью, день проводят в укрытии. Зимует гус. Окук-
ливание проходит на поверхности почвы.
Источники-. 1. Некрутенко, 1990; 2. А.Н. Бирюков, личное сообщение; 3. Золотухин,
2000; 4. Аникин, 1996; 5. сборы А. Самуся, 2004; 6. Моргун, 2003; 7. Яковлев, 1861.
14. БАРХАТНИЦЫ — Hipparchia Fabricius, 1807 (= Satyrus auct.). Булава ус.
широкая (рис. 58, б). Крл. бурые, часто со светлыми беловатыми или желто-охрис-
тыми перевязями или пятнышками, более развитыми у самок. Пер. крл. с 1-2 чер-
ными глазками. На пер. крл. вздуты основания 2 жилок. Внешний край задн. крл.
слегка волнистый. У самца на задн. крае по бокам VIII тергита брюшка расположе-
ны особые темные крепкие чешуйки, называемые «жюльеновским органом». Коли-
чество этих чешуек позволяет различать некоторые виды (рис. 63,1-2). Гус. бледно-
коричневатые с темными и светлыми полосками вдоль тела. Питаются обычно в ноч-
ное время листьями злаков во второй половине лета, перезимовывают и заканчивают
развитие весной или в начале следующего лета. Окукливание на поверхности почвы
среди растительных остатков или в трещинах почвы. Развивается 1 поколение в год.
3 подрода: номинативный, Parahipparchia Kudma, 1977, с типовым видом Papilio
semele Linnaeus, 1758 и Neohipparchia Lesse, 1951, с типовым видом Papilio statilinus
Hufhagel, 1766. 7 видов. В Европе 14 видов, в России — 7 видов.
Типовой вид рода Papilio hermioneC\nrwsv&, 1764 (= Hipparchia fagi (Scopoli, 1763).
58. Hipparchia alcyone ([Denis & Shiffermiiller], 1775) — Бархатница Альциона
Синонимы таксона: hermione auct., пес Linnaeus, 1764.; alcione auct.
Замечания no систематике: подрод Hipparchia F.
Типовая местность: окр. Вены (Австрия).
Этимология латинского названия: Альциона (греч. мифология) — дочь Эола,
супруга фессалийского царя Кейка. Альциона бросилась в море и была превращена
богами в зимородка.
Распространение: встречается локально в Беларуси и далее до Ленинградской,
Смоленской и Брянской обл. России. Последние достоверные находки на территории
России известны в 1990 г. близ ст. Колягина Трубчевского р-на и ст. Полужье Выго-
ничского р-на Брянской обл. (2). Данные о находках вида в Ростовской и Саратовс-
кой обл. требуют проверки, так как возможно неверное определение особей автора-
ми сообщений (в Придонье и на Ср. Волге обитает близкий вид Hipparchia fagi). В
настоящее время в Ростовской обл. не встречается (1). Зап. Украина от Львовской
до Черниговской обл. (3). В Прибалтике распространен в Литве и Латвии.
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы на сев. до Юж. Норвегии; Марокко.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с конца VI до середины
VIII. Встречается на опушках и рединах сосновых и смешанных лесов, на просе-
ках. Бабочки предпочитают садиться на кору сосен или на землю. Они часто пита-
ются на короставнике (Knautia arvensis) и тимьяне (Thymus). Гус. светлая слегка
серовато-коричневатая с черной полоской вдоль спины и еще 2 темными продоль-
ными полосками между ней и дыхальцами. В VIII-VI на коротконожке (Brachy-
podium) и овсянице (Festuca) (3).
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Е.Е. Боровиков, личное сообщение; 3. Чико-
ловець, 2005.
59. Hipparchia autonoe (Esper, [1783]) — Бархатница Автоноя
Синонимы таксона: authonoe auct.
Замечания по систематике: подрод Hipparchia F.
Типовая местность: Russland (юго-вост, европейской части России) (1).
Этимология латинского названия: Автоноя (греч. мифология) — дочь основате-
ля Фив Кадма и Гармонии, мать Актеона.
Распространение: в Ср. Поволжье вид находится на зап. границе ареала, где встреча-
ется в степях Самарской и Ульяновской обл. (окр. Соловчихи и Паныпино Радищевского
р-на (2), на юго-вост. Татарстана (3). В Астраханской обл. отмечена резко изолированная
популяция вида у г. Б. Богдо (4). В Предкавказье также известны обособленные популя-
ции на юге Ставропольского края — из окр. гор. Кисловодска и Пятигорска (5). На Юж.
Урале распространен в степях Башкирии, предгорных и отчасти равнинных степях Орен-
бургской (Оренбургский зап-к, Кувандыкский р-н) и Челябинской обл. На Б. Кавказе
отмечался в двух точках субальпийской зоны — в окр. Теберды и в Приэльбрусье (6).
Юж. Сибирь на вост, до Амурской обл., Сев. и Вост. Казахстан, Тянь-Шань, Зап.
Китай, Монголия, Корея.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с начала VII
по VIII. Населяет горные и равнинные сухие злаковые степи, остепненные камени-
сто-щебнистые склоны юж. экспозиций, остепненные балки. В Ульяновской обл.
встречается у вершин шиханов и меловых гор, у сурчин (2). В предгорьях Кавказа
отмечается на каменистых и меловых участках гор, а также, по нашим данным, в
агроценозах. На Б. Кавказе — субальпийские луга у верхней границы леса на высо-
те от 2000 до 2500 м над ур. м. Бабочки летают над густыми злаковыми зарослями,
каменистыми и щебнистыми участками по склонам.
По сообщению А.Н. Бирюкова, самка, собранная на юге Ставропольского края,
в садке отложила яйца на злаки. Яйцо овальное (бочкообразное), слегка ребристое,
белое, матовое, высотой около 1,5 мм. Перед вылуплением сереет. Эмбриональное
развитие — 7-10 дней. Яйца самки откладывают по одному на стебли кормового
растения гус., которая питается ночью, днем находится в укрытии. Гус. серовато-
желтоватая (7) или кремово-белая с темной полосой вдоль спины, по бокам от кото-
рой серые полосы, вдоль бока темно-коричневая полоска, ограниченная белой ли-
нией, на уровне черных дыхалец желтоватая продольная полоска, голова рыжева-
тая с 8 продольными темно-коричневыми полосками (1). При опасности очень ак-
тивно зарывается в почву. Зимует в 1-4-м возрастах, чаще во 2-м. Гус. питаются на
мятлике (Роа) или осоке (Carex).
Источники: 1. Коршунов, 2002; 2. Артемьева, 2002; 3. Н.Б. Плещинский, личное
сообщение; 4. Моргун, 2004а; 5. сборы И.Г. Плюща, 2002, Д.В. Моргуна, А.Н. Бирюко-
ва, 2003 г.; 6. Шхашамишев, 1973.
60. Hipparchia fagi (Scopoli, 1763) — Бархатница буковая
Синонимы таксона: hermione'lAwa&eus, 1764.
Замечания по систематике: подрод Hipparchia F. В Вост. Европе встречаются два
подвида—номинативный и tetrica Fruhstorfer, 1907, отличающийся более темной ок-
раской верха обоих крл., низа переднего крыла и затемненными постдискальными
полями. Выделение крымских популяций в отдельный подвид не оправданно, так как
нет фенотипических или биологических признаков, позволяющих отличить их от
популяций номинативного подвида.
Типовая местность'. Hipparchia fagi fagi (Scopoli, 1763) — Крайна (Хорватия);
Hipparchia fagi tetrica (Fruhstorfer, 1907) — Саратов (Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия', fagi (с лат., ботаническое) — «буковая». На-
звание дано по преобладающей в биотопе типовой местности древесной породе —
буку.
Распространение: подвид tetrica обитает в пойменных лесах и колках Придо-
нья (Ростовская и Воронежская обл. (1, 8)) и от Волго-Ахтубинской поймы (Аст-
раханская обл.) к сев. до Ульяновской (Радищевский р-н (2) и Самарской обл. (3).
По старым указаниям, встречается в окр. Оренбурга (4). Локальные популяции
известны из Пензенской (Камешкирский, Кузнецкий, Городищенский, Неверкин-
ский р-ны) (5) и Брянской обл. (Солодча, Иловая) (6). Также известен из лесо-
степной и степной зон Украины. Номинативный подвид встречается на зап. Крас-
нодарского края и в окр. Ставрополя (9), а также в горном Крыму.
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, Зап. Турция, Сирия.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается обычно с
конца VI по VIII. Самое раннее нахождение в Волгоградской обл. известно 8.VI, а
самое позднее — 1 .IX (7). Населяет светлые, как правило, пойменные смешанные
или широколиственные (обычно тополевые) леса до 1300 м над ур. м. В степи по
закустаренным опушкам колков. Бабочки обычно сидят на коре тополей или дру-
гих деревьев, на лесных дорогах, в злаковых зарослях в тени. Садясь на ветви или
ствол дерева, они прижимаются сложенными крл. к коре, становясь почти неза-
метными на этом фоне благодаря покровительственной окраске нижней стороны
крл. В Крыму бабочки часто наблюдаются в редколесьях, где они сидят на ство-
лах деревьев, иногда по несколько особей на одном стволе, часто — на почве у
оснований деревьев. Гус. светлая розовато-коричневатая с узкой темно-бурой по-
лоской вдоль спины и черными дыхальцами, голова желто-серая с темными штри-
хами. Гус. развиваются с IX (зимуют) по VI, активны ночью, питаются на бухар-
нике (Holcus), костре (Bromus), овсянице красной (Festuca rubra), коротконожке
(Brachypodium), пырее (Agropyron) и других злаках. Куколка свободно лежит на
земле.
Источники: 1. Полтавский, 2002; 2. Артемьева, 2002; 3. Сачков, 1986; 4. Ворон-
цовский, 1907; 5. Полумордвинов, Монахов, 2002; О.А. Полумордвинов, личное
сообщение; 6. Tuzov et al., 1997; 7. ГВ. Кузнецов, личное сообщение; 8. Lukhtanov,
Lukhtanov, 1994; 9. Некрутенко, 1990.
61. Hipparchia pellucida (Stauder, 1924) — Бархатница ажурная
Синонимы таксона: cotys Jachontov, 1935.
Замечания по систематике: подрод Parahipparchia Kudma, 1977. В Крыму и
на Кавказе встречается номинативный подвид. Из юж. части европейской России
и Украины известен подвид volgensis (Mazochin-Porshnjakov, 1952). Таксон volgensis
был описан как «раса» Hipparchia semele из Ниж. Поволжья Г.А. Мазохиным-Пор-
шняковым, который указывал следующие основные отличия этой расы от таксо-
нов cotys (ныне трактуется как Hipparchia pellucida pellucida) и semele'. ср. по тол-
щине ункус и гнатос, ср. по величине и «промежуточная» по конфигурации валь-
ва, заостренное основание и узкая вершина андрокониальных чешуек, отсутствие
красноватого оттенка и черно-белая контрастность фона испода задн. крл., более
темный верх крл., контрастный коричнево-оранжевый рисунок верхней стороны
крл. самки. В первоописании подчеркивается «промежуточный» (между Hipparchia
pellucidapellucida и Hipparchia semele) по морфологическим характеристикам ста-
тус таксона volgensis. В настоящее время на основании приведенных выше отли-
чий таксону volgensis придают статус хорошего вида. Однако ряд сравнительно-
морфологических исследований показал отсутствие четкой фиксированной корре-
ляции между указанными признаками, а подчас и отсутствие резких отличий по
строению копулятивного аппарата (например, по проксимальному изгибу тегуме-
на). Поэтому в настоящей работе таксон volgensis мы принимаем в качестве подви-
да pellucida.
Типовая местность'. Hipparchia pellucida pellucida (Stander, 1924) — «Тертер»
(Азербайджан); Hipparchia pellucida volgensis (Mazochin-Porshnjakov, 1952) — окр.
Волгограда (Ниж. Поволжье).
Этимология латинского названия', pellucida (с лат.) — ажурная.
Распространение: горная часть юж. берега Крыма (Украина), предгорья и лес-
ной пояс гор (до высоты 2000 м над ур. м.) Б. Кавказа (на западе от Анапы и Ново-
российска (1, 2), на востоке — в зоне сухих лесов в предгорьях от Махачкалы до
границы с Азербайджаном, в пойменных лесах на юге Дагестана (3). Найден также
в различных р-нах Чечни (например, с. Итумкале) (3). Подвид volgensis распростра-
нен в Поволжье, где встречается от ср. части Волго-Ахтубинской поймы и г. Б. Бог-
до (4) на сев. до Самарской обл. и Татарстана (5). Местами многочислен в Волгог-
радской обл., где известен в поймах всех рек Донского бассейна и пойме Волги
(Иловлинском, Дубовском и Калачевском р-нах), а также в окр. Волгограда (6, 7). В
Саратовской обл. найден в Вольском, Хвалынском р-не, а также в Лысогорском р-не
близ с. Новые Пески (13). Обычен в Ростовской обл., где найден у стан. Ефремово-
Степановской, с. Еланского, хутора Калининского, стан. Казанской, дер. Большая
Лука (8). Известен по единичным находкам из Воронежской обл. (9, 10).
Балканы, Турция, Кавказ и Закавказье, Сирия, Сев. Ирак, Сев. Иран, Копетдаг.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с VI по
VIII, в отдельные годы по конец первой декады X (сборы П.В. Богданова из р-на
пос. Архипо-Осиповка в Краснодарском крае). Номинативный подвид встречает-
ся на полянах и у границы горных смешанных и хвойных лесов на высотах до
2000 м над ур. м. Изредка встречается на обрывистых скалистых участках в горах.
Бабочки сидят на каменистых придорожных участках, на стволах деревьев. На
Вост. Кавказе встречается как вдоль сухих русел рек в горных ущельях, так и в
тенистых дубовых лесах, где бабочки любят сидеть на стволах деревьев. Биотопа-
ми подвида volgensis являются светлые, разреженные, слабо закустаренные топо-
левые или байрачные дубовые леса, часто в поймах рек, в балках. Имаго светолю-
бивы, держатся хорошо освещенных участков леса. Как и у номинативного подви-
да, бабочки развиваются в одном поколении, лет бабочек наблюдается с VI по
VIII. Бабочки сидят на прогретых участках коры тополей, обычно на высоте 1-1,5
м над землей, часто садятся на песчаные участки на опушках лесов, кормятся на
соцветиях бобовых (Fabaceae), на шалфее (Salvia nemorosa), на стволах дуба —
древесным соком. В качестве кормовых растений гус. для таксона volgensis ука-
зывались злаки, например, пырей (Agropyron repens') (11, 12).
Источники'. 1. Gorbunov, 2001; 2. Щуров, 2001; 3. Ильина, 2004; 4. Моргун,
2003; 5. Гордиенко, 1990; 6. Мазохин-Поршняков, 1952; 7. сборы Д.В. Моргуна
2002, А. Самуся, 2004; 8. Полтавский, 2002; 9. Ю. Бережной, личное сообщение;
10. Негробов, Дубровский, 2004; 11. Некрутенко, 1990; 12. Tshikolovets, 2003; 13.
Аникин, 2003.
62. Hipparchia semele (Linnaeus, 1758) — Бархатница Семела
Замечания по систематике', подрод Parahipparchia Kudma, 1977.
Типовая местность: Швеция.
Этимология латинского названия: Семела (греч. мифология) — дочь фиванско-
го царя Кадма, возлюбленная Зевса, мать Диониса.
Распространение: известен в Прибалтике, Беларуси и Зап. Украине. На сев. до-
ходит до зап. р-нов Ленинградской обл. России (1,2). Восточнее не проникает даль-
ше Смоленской, Брянской и Калужской обл. (ст. Тупик Козельского р-на) (3), а так-
же Ивановской обл. (Южинский р-н) (4). В Московской обл., очевидно, вымер (5).
Зап. Европа, на сев. до Юж. Норвегии, Швеции и Финляндии.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с конца VI до середины
VIII. Населяет сосновые и смешанные леса, где встречается по просекам, рединам,
полянам. Гус. светлая, серовато-коричневатая или желтовато-коричневатая с темной
полоской вдоль спины и 2 продольными темными полосками между ней и черными
дыхальцами. Гус. питается в VIII-V на луговике (Deschampsia), овсянице (Festuca),
пырее (Agropyron), мятлике (Роа), тимофеевке (Phleum), еже (Dactylis), костре
(Bromus), вейнике (Calamagrostis), коротконожке (Brachypodium) и других злаках.
Источники: 1. сборы А.В. Безбородкина, 1988 г.; 2. Державец и др., 1986; 3.
Шмытова, 2001; 4. М.Б. Мархасев, личное сообщение; 5. Большаков, 2003а.
63. Hipparchia statilinus (Hiifnagel, 1766) — Бархатница Статилин
Замечания по систематике: подрод Neohipparchia Lesse, 1951.
Типовая местность: окр. Берлина (Германия).
Этимология латинского названия: Статилин (римская мифология) — римский
бог, покровитель детей.
Распространение: достоверно известен из Беларуси, ряда мест Украины (кроме
зап.), степного Крыма. Обнаружен в Литве (единственное местонахождение на вост,
страны) (1). В России встречается локально от Самарской обл. (2) на юг до предго-
рий и гор Кавказа. Очень локален в Ниж. Поволжье. Например, в Саратовской обл.
встречается в окр. Саратова, Хвалынска, Вольска и у с. Усовка (3). Приводился А.
Беккером (4) для окр. Волгограда (Сарепты). В Ростовской обл. был достоверно
зарегистрирован у хут. Несветай (5), известен в Белокалитвенском рефугиуме (6).
На Зап. Кавказе обитает лишь в окр. Новороссийска в Краснодарском крае (7).
Более широко распространен в Дагестане (регулярно регистрируется в Дагестанс-
ком зап-ке, окр. Махачкалы) и Чеченской республике.
Ср. полоса и юг Зап. Европы, Сев. Африка, Сев.-Зап. Турция, Закавказье.
Биология: развивается в одном поколении. Лет на сев. ареала отмечен в VIII—IX,
южнее — в VII-X. Населяет различные ксерофитные биотопы, на Кавказе сухие
каменистые склоны в аридных редколесьях до 2000 м над ур. м. В Саратовской обл.
встречается по крутым каменистым осыпям на склонах (8). Бабочки часто сидят на
коре деревьев у основания или на земле. Бабочки довольно пугливы. Самка откла-
дывает одиночные яйца на сухие стебли растений. Зимуют гус. младших возрастов.
Гус. кремового цвета с темно-коричневой полосой вдоль спины и вдоль бока над
уровнем красноватых дыхалец, голова коричневая. Питается на овсянице (Festuca),
костре (Bromus), мятлике (Роа), вейнике (Calamagrostis), коротконожке (Brachy-
podium), булавоносце (Corynephorus), щучке (Deschampsia), ковыле (Stipa). После
зимовки развивается до VI и окукливается в сплетенном коконе из шелковины в
подстилке или в пазухах листьев.
Источники: 1. Ivinskis, 1993; 2. Anikin et al., 1993; 3. Аникин, 1996; 4. Becker,
1880; 5. Полтавский, 2002; 6. Страдомский, 2004; 7. Щуров, 2001; 8. Кумаков, Кор-
шунов, 1979.
64. Hipparchia syriaca (Staudinger, 1871) — Бархатница сирийская
Синонимы таксона: meshetica (Jachontov, 1915).
Замечания по систематике: подрод Hipparchia F.
Типовая местность: Сирия, Кипр.
Этимология латинского названия: syriaca (топонимическое) — сирийская.
Распространение: вост, часть Главного Кавказского хр. В последние годы по-
стоянно регистрируется в Дагестане (Дагестанский зап-к, окр. бархана Сарыкум,
окр. Талги в Буйнакском р-не) (1,2). Отмечался также в Долине Нарзанов (Кабар-
дино-Балкария) (3).
Хорватия, Юго-Зап. Сербия, Македония, Албания, Болгария, Греция, Турция,
Ливан, Сирия, Закавказье, Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек в VII-VIII. Населяет не-
большие, часто заросшие кустарником поляны в разреженных предгорных и гор-
ных смешанных и лиственных лесах, редколесьях на высоте до 2000 м над ур. м. В
окр. Талги наблюдаются в редколесьях из дубов скального и пушистого на верши-
нах гор, а также в ущельях. Бабочки сидят на стволах или на почве у оснований
деревьев, на камнях, не наблюдаются на цветах. Иногда по несколько особей сидят с
разных сторон на одном стволе, взлетая, кружатся парами и вновь садятся на сосед-
нее дерево. Встречаются в лесах совместно с другими бархатницами — Brintesia
circe, Н. pellucida. Кормовое растение гус. — бухарник (Holcus).
Источники: 1. Сборы В.М. Ефанова, 1991 г., В.В. Тихонова, 2003 г.; 2. Ильина,
Алиев, 2006; 3. Шхашамишев, 1973.
15. БАРХАТНИЦЫ — Chazara Moore, [1893] (= Satyrus auct.). Окраска крл. и
другие признаки бабочек похожи на таковые предыдущего рода. Отличаются отсут-
ствием «жюльеновского органа» у самцов. Гус. на злаках, перезимовывают. 2 вида.
В Европе 3 вида, в России — 2 вида.
Типовой вид рода Papilio briseis Linnaeus, 1764.
65. Chazara briseis (Linnaeus, 1764) — Бархатница Бризеида
Замечания no систематике: довольно изменчивый вид, который без разрыва аре-
ала распространен по всему югу Европы. На наш взгляд, везде в рассматриваемом
нами регионе обитает номинативный подвид. Ряд авторов (например, 1) сев.-кавказс-
кие популяции относят к подвиду armena Jachontov, 1911, а вост.-европейские к под-
виду major Oberthiir, 1876 (= meridionalis Staudinger, 1886). Среди обычно окрашен-
ных бабочек с белыми пятнами и перевязями изредка встречаются особи, у которых
пятна и перевязи охристо-желтые — цветовая аберрация ab. pirata Esper, 1789.
Типовая местность: Германия.
Этимология латинского названия: Бризеида (греч. мифология) — дочь царя ле-
легов Бризея; после разорения ее родного города, гибели мужа и братьев — пленни-
ца Ахилла, а позднее — Агамемнона.
Распространение: встречается в степях и полупустынях юга Вост. Европы на
сев. (по старым данным) примерно до 56° с.ш. Старые указания о нахождении вида
на вост. Беларуси, в лесной и лесостепной зонах Украины, в Липецкой, Московской
(2) и Кировской (3) обл. России следует относить, видимо, к мигрантным особям, в
настоящее время они не подтверждаются соответствующими находками. Однако
свежие экз. найдены Д. Адаховским в Удмуртии (4). Достоверно известен из юж.
областей Украины и Крыма (5).
Частично ср. полоса и юг Зап. Европы, на сев. до 50° с.ш., Сев. Африка, Турция,
Кавказ и Закавказье, Иран, Юж. Сибирь на вост, до Иркутска, Казахстан, Ср. Азия,
Афганистан, Сев.-Зап. Китай.
Биология: развивается в одном поколении. Лет бабочек проходит в конце VI -
начале IX. Населяет степи разных типов, остепненные склоны юж. экспозиций, ка-
менистые полупустыни, а на Кавказе поднимается до 1800 м над ур.м., а также
склоны балок и оврагов, антропогенные стации. Бабочки часто любят сидеть на
голой земле, а также на различных каменных сооружениях и каменистых осыпях.
Самка откладывает яйца поодиночке на сухие стебли трав, реже на почву или в
поверхностный слой подстилки. Гус. светло-кремового цвета с прерывистой в виде
пунктира черной полоской вдоль спины, по бокам от которой светлые и более тем-
ные коричневатые продольные полосы и 2 линии пунктира вдоль каждого бока над
черными дыхальцами, голова светло-коричневая. В VIII-VI на сеслерии (Sesleria),
мятлике (Роа), овсянице (Festuca), коротконожке (Brachypodium), костре (Bromus),
ковыле (Stipa), плевеле (Lolium) и других злаках. Окукливаются в V-VI на поверх-
ности почвы в укрытиях среди растительных остатков или под корнями травяни-
стых растений.
Источники: 1. Tuzov et al., 1997; 2. Свиридов, 1982; 3. Круликовский, 1909;
4. О.А. Полумордвинов, личное сообщение; 5. Чиколовець, 2005.
66. Chazarapersephone (Hiibner, [1805]) - Бархатница Персефона
Синонимы таксона', anthe Ochsenheimer, 1807.
Замечания по систематике: в Вост. Европе обитает номинативный подвид. Сре-
ди обычно окрашенных бабочек с белыми пятнами и перевязями иногда встречаются
особи у которых эти пятна и перевязи охристо-желтые — ab. hanifa Herrich-Schaffer,
[1850].
Типовая местность: не обозначена; вероятно, юг европейской России.
Этимология латинского названия: Персефона (Кора) (греч. мифология) — дочь
Деметры и Зевса, украденная Аидом и ставшая его женой в царстве мертвых.
Распространение: на Украине в настоящее время известен из горного Крыма, а
также с юж. берега, и Херсонской обл. (1). В европейской части России распростра-
нен в степях Нижнего, Ср. Поволжья и Юж. Урала. Сев. граница распространения в
России проходит по Пензенской обл. (Городищенский, Пензенский и Сосновобор-
ский р-ны) (2), Самарской обл. (Кинельский р-н) (3) и Башкирии (единственное
местонахождение на юго-вост, республики) (4). В Саратовской обл. достоверно из-
вестен из Вольского р-на. Более обычен в полупустынях Астраханской обл. и сев.
части Волго-Ахтубинской поймы (6), сев. р-нах Калмыкии. Известны обособленные
популяции на юге Ставрополья (7) и на Вост. Кавказе.
Болгария, Турция, Сирия, Закавказье, Иран, юг Зап. Сибири, на вост, до Алтая,
сев. половина Казахстана.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с VI по се-
редину IX. Населяет сухие, обычно злаково-полынные, иногда каменистые степи,
меловые обнажения в степях, солончаковые и другие полупустыни, в горах — су-
хие остепненные склоны, осыпи и скальные обнажения, редколесья и светлые (час-
то хвойные) леса до высоты 1800 м над ур. м. На сев. ареала вид населяет светлые
боры и дубняки с преобладанием злаков в травяно-кустарничковом ярусе (2). Има-
го нередко питаются на соцветиях синеголовника (Eryngium), самцы часто сидят на
сухих песчаных участках дорог, сильно засоленных почвах, прогретых камнях, га-
лечнике по склонам гор. Самки же прячутся в сухих злаковых зарослях, будучи
потревоженными, резко взлетают и улетают, часто на большое расстояние. В жар-
кую погоду бабочки прячутся среди камней и щебня. Гус. светло-желтовато-серая с
темной коричневато-серой полоской на спине, питается на мятлике (Роа), типчаке
(Festuca valesiaca) и ковыле (Stipa pennata) (5, 6). Зимует гус. Куколка лежит на
земле (6).
Источники: 1. Чиколовець, 2005; 2. Полумордвинов, 2005; 3. Сачков, 1986; 4.
Мигранов, 1991; 5. Моргун, 2002; 6. Моргун, 2003; 7. Щуров, 2001.
16. БАРХАТНИЦЫ — Pseudochazara Lesse, 1951 (= Satyrus auct.). Внешне ба-
бочки похожи на представителей рода Hipparchia Е, подрода Parahipparchia Kudma.
от которых отличаются большим сходством окраски крл. самцов и самок и отсут-
ствием «жюльеновского органа» у самцов. От рода Chazara Moore отличаются бо-
лее коротким эдеагусом (короче вальвы) в гениталиях самцов. Гус. на злаках, пере-
зимовывают. 6 видов. В Европе 9 видов, в России — 6 видов.
Типовой вид рода Hipparchia pelopea Klug, 1832.
67. Pseudochazara alpina (Staudinger, 1878) — Бархатница альпийская
Замечания по систематике', вид нередко отождествляют с Р. guriensis (Staudinger,
1878) или придают последнему статус отдельного вида или подвида alpina (см. 1,
6). Фенотипически бабочки этих таксонов различаются по следующим признакам:
у alpina нижняя сторона задн. крл. серовато-матовая, однообразно окрашенная, без
четких контрастирующих элементов рисунка; на нижней стороне пер. крл. вершина
и внешний край серые; у самца андрокониальное поле размытое, сероватое, не вы-
деляется на общем фоне; у самки перевязи ярко-оранжево-охристые; у guriensis
нижняя сторона задн. крл. серая с мелкими черными пестринами в базальной и
дискальной обл., с хорошо различимой более светлой постдискальной перевязью и
отграниченной черными линиями темно-серой дискальной полосой; вершина и вне-
шний край на нижней стороне пер. крл. светлые; у самца андрокониальное поле
хорошо выражено, серое; у самки перевязи охристо-оранжевые, часто осветлены
по краям. Оба фенотипа встречаются в Дагестане. Окончательное решение о само-
стоятельности таксонов или их конспецифичности может быть принято лишь на
основании сравнения больших выборок особей обоих фенотипов.
Типовая местность', с. Куруш, склоны г. Шахдаг (Дагестан).
Этимология латинского названия', alpina (с лат.) — альпийская. Название харак-
теризует приуроченность вида к альпийскому поясу гор.
Распространение: встречается на Б. Кавказе от окр. Теберды (г. Хатипара) в
Карачаево-Черкессии и Терскола (Приэльбрусье) до горного Дагестана (где досто-
верно отмечался у пос. Куруш, Рутул, Ахты, Леваши, на Самурском хр., Джуфуда-
ге, Кябектепе и др.) (7). На Богосском хр., в р-не с. Агвали, на Кегерском плато,
Снеговом хр., хр. Нукатль и Арчалавар в Дагестане встречаются бабочки преиму-
щественно фенотипа guriensis (8, 9). В Сев. Осетии наблюдался в Кабанском, Цей-
ском и Алагирском ущ. и в Сев.-Осетинском зап-ке (2, 9). Известен по нескольким
находкам из окр. Кисловодска (хр. Боргустан, г. Джинал, Кабардинский хр.) (3).
Б. и М. Кавказ.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-VIII.
Населяет различные горные степи: каменистые, поросшие травой склоны на высо-
те от 2200 до 3100 м над ур.м. В Дагестане отмечается по осыпям, каменистым
выходам скал на обеих экспозициях склонов, среди злаков по остепненным субаль-
пийским склонам. Нередко встречается по дну ущелья у влажных участков. В Став-
ропольском крае обитает на высоте около 800-1200 м над ур. м. по крутым, отвес-
ным ксерофитным злаковым склонам юж. экспозиций со скальными выходами. Дер-
жится каменистых, частично задернованных участков лугов. Бабочки летают над
крутыми скалистыми участками, у обрывов, присаживаются на прогретые камни.
Питание бабочек отмечалось на скабиозе кавказской. Нередко самцы преследуют
самок, летая за ними и присаживаясь вместе на куртины злаков. Интересное пове-
дение самцов наблюдалось в Агульском р-не Дагестана. Самцы присаживались на
камни осыпи, слегка «вздрагивали» крыльями и переходили на близлежащий ка-
мень. Затем, при приближении других особей вида резко взлетали и преследовали
их; после этого возвращались на исходное место. По сообщению А.Н. Бирюкова,
самки в садке откладывали яйца на злаки и покровную сетку садка. Яйцо овальное
(бочкообразное), слегка ребристое, почти белое матовое, около 2 мм в высоту. Пе-
ред вылуплением сереет. Эмбриональное развитие — 7-9 дней. Новорожденные гус.
около 2 мм в длину. Уходят в диапаузу в 1-2-м возрастах (редко в 3-4-м). Питаются
на овсянице (Festuca) (5). По другим данным, зимует яйцо (4).
Источники:].. Gross, 1978; 2. А.В. Безбородкин, личное сообщение; 3. сборы
А.Н. Бирюкова, Д.В. Моргуна, 2002-2004 гг.; 4. Мирзоян ред., 1982; 5. А.Н. Бирю-
ков, личное сообщение; 6. Staudinger, Rebel, 1901; 7. Некрутенко, 1990; 8. Ильина,
2004; 9. Богданов, 2007.
68. Pseudochazara daghestana (Holik, 1955) — Бархатница дагестанская
Замечания по систематике: на Б. Кавказе встречается номинативный подвид.
Видовая самостоятельность таксона окончательно не подтверждена ввиду наличия
переходных форм к распространенному в Закавказье и Турции Р. geyeri (Herrich-
Schaffer, [1846]) (1).
Типовая местность: Гуниб (Дагестан).
Этимология латинского названия: daghestana (топонимическое) — дагестанская.
Распространение: вид известен из ряда точек Дагестана (в основном, хр. Ну-
катль, окр. Гуниба, хр. Чонкатау, Цунтинский р-н, Рутульский р-н, Андийский хр.)
(2). Известно местонахождение в окр. Тырныауза в Приэльбрусье (3).
Вост, и центр, часть Б. Кавказа, Закавказье, Сев. Иран.
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в VII-VIII.
Населяет каменистые горные степи на высоте от 1000 до 2500 м над ур. м. В При-
эльбрусье встречается на высоте около 1200 м над ур. м., по юж. осыпному круп-
нощебнистому склону с зарослями трагакантовых астрагалов (3). Бабочки дер-
жатся каменисто-щебнистых участков с разреженной петрофитной растительнос-
тью. В.В. Тихонов наблюдал бабочек этого вида в ущелье р. Самур на высоте от
1000 до 2000 м над ур. м. Там они встречаются на ксерофитных склонах как по-
росших кустарниками (преобладают держи-дерево, различные виды барбарисов и
шиповников), так и на остепененных. Часто в этих сообществах встречаются колю-
чие астрагалы. Бабочки садятся на дорожки, гоняются друг за другом. Очень редко
кормятся на цветах (4). Кормовые растения гус. неизвестны.
Источники: 1. Некрутенко, 1990; 2. Ильина, 2004; 3. А.Н. Бирюков, личное сооб-
щение; 4. В.В. Тихонов, личное сообщение.
69. Pseudochazara euxina (Kusnezov, 1909) — Бархатница черноморская
Типовая местность: «..около Ялты; юж. склоны Ай-Петри» (Крым).
Этимология латинского названия: euxina (топонимическое, историческое) —
«эвксинская». Древнегреческие географы называли Черное море Эвксинским Пон-
том.
Распространение: узкий эндемик, встречающийся на Ялтинской, Ай-Петрин-
ской и Никитской яйле, юж. склоне г. Ай-Петри, локально по юж. склонам Главной
гряды гор юж. побережья Крымского п-ова. Общая площадь ареала вида составляет
лишь около 200 га (1, 2).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI по
VIII. Бабочки держатся каменистых участков яйлы от 800 до 1500 м над ур. м. с
петрофитно-степной растительностью у скалистых обрывов по склонам гор. Бабоч-
ки обычно сидят на каменистых уступах среди злаковых разреженных зарослей, под
отвесными скальными выступами. Характерно предшествующее копуляции поведе-
ние бабочек обоих полов: самец преследует самку, держась за ней на расстоянии 5-
10 см, затем обе бабочки резко присаживаются на камни или почву. После этого
самец «танцует» в воздухе над самкой, падая на нее. Самка резко взлетает, и пресле-
дование продолжается. Во время этого преследования бабочки часто держатся очень
низко над землей. Преимагинальные стадии не известны. Кормовое растение гус.
скорее всего пырей щетинистый (Agropyron strigosum) (2).
Источники: 1. Некрутенко, 1985; 2. Будашкин, Иванов, 2005.
70. Pseudochazara hippolyte (Esper, [1784]) — Бархатница Гипполита
Типовая местность: «Юж. Россия».
Этимология латинского названия: Гипполита (греч. мифология) — царица Ама-
зонок, воинственного женского племени.
Распространение: данные о зап. границе распространения вида ограничены:
встречается в окр. Самары, а также локально на левобережье в Саратовской обл. (1,
без конкретных точек приведен в: 2). В Приуралье известен из сев.-зап. р-нов Орен-
бургской обл. (1). На Юж. Урале известен из горной части (широко распространен в
Башкирии) и степного Зауралья (Брединский р-н Челябинской обл.) (3, 4).
Испания, Юж. Сибирь до Сретенска, Сев. и Вост. Казахстан, Киргизия, Зап. Мон-
голия, Сев:-зап. Китай (Лобнор, хр. Рихтгофена, хр. Люпиныпань).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек с конца VI по VIII. Встре-
чается в сухих каменистых степях, чаще — на остепненных каменисто-щебнистых
склонах холмов и гор. Бабочки среди лугово-степного разнотравья держатся обыч-
но каменистых участков. Любят сидеть на прогретых камнях и щебне, в густых
злаковых зарослях, более активны во вторую половину дня. Зимуют гус. (2, 3). Кор-
мовое растение гус. в Зап. Европе — овсяница овечья (Festuca ovina) (5).
Источники: 1. Богданов, 2007; 2. Anikin et al., 1997; 3. Мигранов, 1991; 4. Горбу-
нов, Ольшванг, 1997; 5. Tolman, 1997.
71. Pseudochazara nukatli Bogdanov, 2000 — Бархатница нукатлинская
Замечания по систематике: нередко трактуется как подвид Р. schahrudensis
(Staudinger, 1881). Основным и, на наш взгляд, существенным отличием от этого вида
является отсутствие большого и четкого разрыва постдискальной полосы на пер. крл.
Типовая местность: Верх. Гуниб (Дагестан).
Этимология латинского названия: nukatli (топонимическое название) — «ну-
катлинская», обитающая в горах Нукатль.
Распространение: хр. Нукатль в Дагестане (Верх. Гуниб) (1). Известны единич-
ные находки в Дагестанском зап-ке (2), а также на хр. Чонкатау (3), Снеговом и
Самурском хр. (5).
Биология', развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается в середине VII -
начале IX. Е.В. Ильиной свежие бабочки были собраны 21 .VI. Биотопы вида—нагор-
ные каменистые ксерофитные степи на высоте 2000 м над ур. м. Бабочки держатся
каменисто-щебнистых участков горных склонов с разреженной петрофитной и зла-
ковой растительностью, летают совместно с Р. alpina. В Дагестанском заповеднике
наблюдалась совместно с Р. pelopea (2). На хребте Чонкатау вид встречен только на
крутых каменистых осыпях, преимущественно на высоте 980-1000 м. Здесь бабоч-
ки перелетали с камня на камень, присаживались в тени скалистых выступов, пита-
лись на соцветиях скабиозы. Кормовое растение гус. ближайшего таксона (Р.
schahrudensis) — мятлик (Роа annua) (4).
Источники: 1. Bogdanov, 2000; 2. сборы ЕфановаВ.М., 1991; 3. Ильина, 2004; 4.
Hesselbarth et al., 1995; 5. Богданов, 2007.
72. Pseudochazara pelopea (Klug, 1832) — Бархатница Пелопея
Замечания по систематике: в России встречается подвидpersica (Christoph, 1877),
отличающийся от номинативного (распространенного в Сирии, Ливане и Малой
Азии) более широкими андрокониальный полем и постдискальными перевязями.
Однако, по нашим данным, имеются и заметные отличия бабочек сев.-кавказских
популяций от закавказских особей. Ранее дагестанские популяции смешивались с
Р. mniszechii caucasica (Lederer, 1864), известным из Закавказья (1).
Типовая местность: Pseudochazarapelopeapelopea (Klug, 1832) — «Monte Libano
Syriae prope Arissam» (Ливан); Pseudochazara pelopea persica (Christoph, 1877) —
«Шахруд» (Иран, горы Эльбурс).
Этимология латинского названия: Пелопея (греч. мифология) — внучка Пело-
па, дочь Тиеста.
Распространение: известен из Дагестана: окр. пос. Ахты и Буйнакского р-на,
Дагестанского зап-ка, бархана Сарыкум (2, 3), хр. Салатау, Чонкатау, Хунзахского
плато, окр. Талги, ст. Манас (4).
Вост. Турция, Иран, Сирия, Ливан, Закавказье и вост, часть Б. Кавказа, Туркме-
ния (Копетдаг).
Биология: развивается в одном поколении, лет бабочек наблюдается с конца VI
по VIII. По нашим наблюдениям, предпочитает глинистые склоны и каменистые,
щебнистые участки в горах, преимущественно на высоте от 600 до 1000 м над ур. м.
Населяет горные степи: склоны с участками нагорно-ксерофитной растительности
до высоты 2000 м над ур. м. Бабочки придерживаются каменистых и щебнистых
участков по остепненным горным склонам, любят сидеть в тени небольших кустар-
ников. Самцы преследуют самок, причем стараются придерживаться затененных
участков среди камней. Стремительно перелетают с одного камня на другой. Питание
бабочек отмечалось на скабиозе кавказской и васильке. Кормовое растение гус. —
мятлик (Роа annua) (5).
Источники: 1. Некрутенко, 1990; 2. сборы В.М. Ефанова, 1991; 3. сборы В.В. Ти-
хонова, 2003 г.; 4. Ильина, 2004; 5. Hesselbarth et al., 1995.
ЛИТЕРАТУРА
Адаховский Д.А. 1999. Ландшафтные условия и границы распространения немораль-
но-степного комплекса булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) на тер-
ритории Удмуртии И Биоразнообразие наземных и почвенных беспозвоночных на
Севере: Материалы международной конференции 15-17 сентября 1999 г. Сыктыв-
кар. С. 31-32.
Адаховский Д.А. 2001. Итоги и перспективы эколого-фаунистических исследований бу-
лавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) Удмуртии // Вести. Удмурт, ун-та.
Вып. 7. С. 125-131.
Алфераки С.Н. 1876. Чешуекрылые окр. Таганрога//Тр. Русск. энтомол. о-ва. Т. 8. № 2-
3. С. 150-226.
Алфераки С.Н. 1908. Чешуекрылые окр. Таганрога. Добавление IIIИ Тр. Русск. энтомол.
об-ва. Т. 38. №2. С. 558-618.
Аникин В.В. 1996. Красная книга Саратовской области. Растения и животные, [статьи о
чешуекрылых]. Саратов. 264 с.
Аникин В.В. 2003. Находка сатириды бархатницы волжской Hipparchia volgensis Maz.-
Porsch., 1952 (Lepidoptera, Satyridae) на территории Саратовской области И Энтомо-
логические и паразитологические исследования в Поволжье. Саратов. С. 120-121.
Антонешков В.Ф., Гильзенков М.Ю., Круглов Н.Д., Сычев М.М. 1997. Насекомые // Крас-
ная книга Смоленской области. Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды
животных и растений. Смоленск. С. 69-96.
Антонова Е.М., Самодуров Г.Д., Осипов И.Н., Соляников В.П., Горбунов О.Г., Свиридов
А.В. 1994. Чешуекрылые Приокско-Террасного заповедника // Флора и фауна запов.
Вып. 55. М. 37 с.
Антонова Е.М., Свиридов А.В., КузнецоваВ.Т. 2001. Чешуекрылые заповедника «Галичья
гора» И Флора и фауна запов. Вып. 96. М. 44 с.
Артемьева Е.А. 1990. Об изменчивости некоторых признаков крылового рисунка голу-
бянки Polyommatus icarus (Lepidoptera, Lycaenidae) // Вести, зоол. № 6. С. 70-76.
Артемьева Е.А. 1996. Голубянки Ульяновской области (учебно-методическая разработ-
ка). Ульяновск. 23 с.
Артемьева Е.А. 2002. Мониторинг лесостепных экосистем юга Ульяновской области на
примере дневных чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) // Природа Симбирского
Поволжья. Вып. 3. Ульяновск. С. 3-10.
Ахола М., Кайтила Я.-П., Нуппонен К. и др. 1997. Материалы к познанию бабочек Ура-
ла: Научные результаты русско-финской лепидоптерологической экспедиции на Юж.
Урале в 1996 г. Macrolepidoptera И Успехи энтомологии на Урале. Екатеринбург. С. 98-
104.
Балинт Ж., Кертес А., Лухтанов В.А. 1992. Обзор голубянок подрода Plebejides Sauter,
1968 (Lepidoptera, Lycaenidae) И Энтомол. обозр. Т. 71. Вып. 4. С. 863-886.
Барашкова Т.С., Белоусова Ю.А., Горохова В.В., Гузилова Т.В. 2000. Памятники природы
Переславского р-на. Переславль-Залесский. 68 с.
Барышев А.Е. 2002. Видовой состав голубянок (Lepidoptera, Lycaenidae) Пензенской об-
ласти // Фауна и экология животных. Вып. 3. Пенза. С. 20-25.
Беляев Е.А. 1986. Белянки рода Euchloe Klots (Lepidoptera, Pieridae) Сибири и Дальнего
Востока // Систематика и экология чешуекрылых Дальнего Вост. СССР. Владивосток. С.
113-120.
Беляев Н. 1920. Список Macrolepidoptera, найденных в Нерехтском уезде Костромской гу-
бернии //Второй ест.-истор. сборник. Вып. 16. Кострома. С. 90-94.
Бианки В. 1892. К фауне Rhopalocera Тверской губернии // Зап. Имп. Акад. Наук. СПб. Т. 70.
№1.С. 1-17.
Блинушов А.Е. 2001. Список видов булавоусых чешуекрылых Рязанской области // Фа-
уна, экология и эволюция животных. Сб. науч, трудов каф. зоол. РГПУ. Рязань. 122 с.
Богданов П.В. 1999. Сбор, препаровка и реставрация энтомологических коллекций на
примере бабочек// Тр. Гос. Дарвиновск. музея. М. Вып. 2. С. 38^13.
Богданов П.В. 2001. Сбор, препаровка и реставрация насекомых для музейных энтомо-
логических коллекций. Метод, пособие. Гос. Дарвиновск. музей. М. 30 с.
Богданов П.В. 2003. Замечания по систематике перламутровки Clossiana thore (Hubner,
1806) (Lepidoptera, Nymphalidae) с описанием нового подвида с Полярного Урала И
Тр. Гос. Дарвиновск. музея. М. Вып. 7. С.127-141.
Богданов П.В. 2007. Классификация сатирид рода Pseudochazara deLesse, 1951 (Lepidoptera,
Satyridae) Европы, Северной Африки и Малой Азии И Тр. Гос. Дарвиновск. музея. М.
Вып. 10. С. 136-169.
Болов А.А., Болов А.П., Львов В.Д. 2004. Дневные чешуекрылые (Lepidoptera) гор. Нальчика
И Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов Рос-
сии. Матер. XVII межреспубл. научно-практ. конф. Краснодар. С. 101-102.
Болов А. А., Львов В.Д. 2005.0 находке нового для Кабардино-Балкарии вида дневных була-
воусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) — суворовки (Melanargia russiae Esp.
(suwarovius Hbst.) // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем юж-
ных регионов России. Матер. XVIII межреспубл. научно-практ. конф. Краснодар. С. 95.
Болотов И.Н. 2002. Синэкология, биоразнообразие и охрана булавоусых чешуекрылых
(Lepidoptera, Diuma) Северной тайги на западе Русской равнины. Автореф. дисс. на
соиск. уч. степ. канд. биол. н. Сыктывкар. 22 с.
Большаков Л.В. 1996. Угрожаемые и редкие виды дневных чешуекрылых (Lepidoptera,
Rhopalocera) лесных экосистем Окско-Жиздринского водораздела (Козельский р-он
Калужской области) // Биологическое разнообразие Калужской области. Проблемы
перспективы развития особо охраняемых природных территорий. Материалы калуж-
ской научно-практической конференции, апрель 1996 г., Ч. 2. Калуга. С. 132-142.
Большаков Л.В. 2001. Каталог видов насекомых Тульской области, нуждающихся в специ-
альных режимах охраны. Вып. 1. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Rhopalocera).
Тула. 128 с.
Большаков Л.В. 2002. Фенологические особенности булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera:
Rhopalocera) в Тульской и сопредельных областях И Бюл. Моск, о-ва испыт. прир. Отд.
биол. Т. 107. Вып. 4. С. 22-29.
Большаков Л.В. 2003а. К фауне булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera: Papilionoformes)
центра европейской России (в пределах Тульской и сопредельных областей) // Изв.
Харьковск. энтомол. о-ва. Том 10. Вып. 1-2. С. 74-85.
Большаков Л.В. 20036. Leptidea reali Reissinger, 1989 (Lepidoptera: Pieridae) — новый
вид для средней полосы европейской России // Бюл. Моск, о-ва испыт. прир. Отд.
биол. Т. 108. Вып. 5. С. 18-22.
Большаков Л. В. 2005а. Изменчивость и проблемы внутривидовой систематики Leptidea
reali Reissinger, 1989 (Lepidoptera: Pieridae) в Европейской России и соседних регио-
нах (с обсуждением синонимии и новых находок некоторых близких видов) // Эверс-
манния. Тула. Вып. 1. С. 4—12.
Большаков Л.В. 20056.0 статусе двух южнорусских таксонов из группы Polyommatus icarus
(Rottemburg, 1775) (Lepidoptera: Lycaenidae) // Эверсманния. Тула. Вып. 2. С. 6-8.
Будашкин Ю.И. 1986. Polyommatus (Lysandra) caucasica (Lederer) (Lepidoptera, Lycaenidae)
в Крыму // Вести, зоол. № 2. С. 75.
Будашкин Ю.И., Иванов С.П. 2005. Новые сведения о распространении и биологии
Pseudochazara euxina (Lepidoptera, Satyridae) И Вести, зоол. Т. 39. № 4. С. 79-83.
Бутлеров А М. 1848. Дневные бабочки Волго-Уральской фауны И Уч. зап. Казанск. ун-та.
№ 1.60 с.
Вийдалепп Я. 1966. Фауна и распространение дневных чешуекрылых (Lepidoptera,
Rhopalocera) Прибалтики// Тр. по зоол. Тартуск. гос. ун-та. Т. 180. № 3 С. 3-39.
Волкова Л.Б., Соболев Н.А. 1998. Голубянка Гелла // Красная книга Московской облас-
ти. М. С. 205-206.
Воронцовский П.А. 1907. Чешуекрылые окр. гор. Оренбурга И Изв. Русск. геогр. о-ва.
Оренбург, отд. Вып. 20. С. 39-63.
Ганжа Е.А., Кириченко Л.М. 1995. О редких булавоусых Тамбовской области // Пробле-
мы сохранения разнообразия природных степных и лесостепных регионов. М. С.
178-179.
Герасимов А.М. 1952. Насекомые чешуекрылые. Гусеницы // Фауна СССР. М.-Л. Изд-во
АН СССР. Т. 1. Вып. 2. 339 с.
Герасимов Р. П., Плющ И.Г. 2005. Вторая находка Oeneis jutta (Lepidoptera, Satyridae) на
территории Украины // Вести, зоол. Т. 4. С. 28.
Гильтебрандт В. 1915. К фауне Macrolepidoptera Тверской губернии И Русск. энтомол.
обозр. Т. 15. № 4. С. 596-603.
Голиков В.И., Попов И.В., Улько В.И. 1994. К фауне чешуекрылых (Lepidoptera, Papilio-
noidea) Красноармейского р-на // Актуальные вопросы экологии и охраны природы
степных экосистем и сопредельных территорий. Краснодар. С. 91-98.
Горбунов П.Ю. 1992. Булавоусые чешуекрылые средней тайги Сосьвинского Приобья И
Охрана и изучение редких и исчезающих видов животных в зап.ах. М. С. 123-126.
Горбунов П.Ю., Ольшванг В.Н. 1997. Итоги изучения фауны дневных бабочек (Lepido-
ptera, Rhopalocera) Южного, Ср. и Северного Урала // Успехи энтомологии на Урале.
Екатеринбург. С. 88-98.
Горбунов П.Ю., Ольшванг В.Н., Лагунов А.В., Мигранов М.Г., Габидуллин А.Ш. 1992.
Дневные бабочки Южного Урала. Екатеринбург. 132 с.
Гордиенко С.Г. 1990. Бабочки Татарии: краткий обзор чешуекрылых Ср. Поволжья. Ка-
зань. 142 с.
Городков К.Б. 1984. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон Европейской части
СССР // Ареалы насекомых Европейской части СССР. Карты 179-221. Л.: Наука. С. 3-20.
Горностаев ЕН. 1970. Насекомые СССР. М.: Мысль. 372 с. 56 табл.
Гродницкий Д.Л., Козлов М.В. 1989. Строение чешуйчатого покрова крыльев парусников
(Lepidoptera, Papilionidae) //Зоол. ж. Т. 68. Вып. 3. С. 41-49.
Даричева М. А. 1988. Фауна и экология чешуекрылых семейства белянок (Lepidoptera
Pieridae) Туркменистана И Изв. АН Туркменской ССР. Сер. биол. наук. № 2. С.
61-67.
Девяткин А.Л. 1988. Таксономические заметки о роде Carcharodus (Lepidoptera, Hesperii-
dae) // Вести, зоол. № 1. С. 40-44.
Девяткин А.Л. 1990. Обзор толстоголовок рода Carcharodus фауны СССР И Энтомол.
обозр. Т. 69. Вып. 4. С. 925-940.
Дегтярева В.И. 1961. Материалы по распространению и биологии каркасовой носатки
{Libythea celtis Esp.) в Таджикистане // Изв. АН Тадж.ССР. Вып. 1. С. 115-119.
Державец Ю.А., Иванов А.И., Миронов В.Г., Мищенко О.А., Прасолов В.Н., Синев С.Ю.
1986. Список чешуекрылых (Macrolepidoptera) Ленинградской области // Фауна че-
шуекрылых (Lepidoptera) СССР. Тр. Всес. энтомол. о-ва. Т. 67. С. 186-270.
Довгайло К.Е., Солодовников И.А., Рубин Н.И. 2003. Дневные бабочки (Diuma, Lepidoptera)
республики Беларусь. CD определитель, база данных и пакет программ «Lysandra».
Минск.
Дубатолов В.В., Сергеев М.Г. 1982. Новые голубянки трибы Theclini (Lepidoptera, Lycae-
nidae) фауны СССР//Энтомол. обозр. Т. 61. Вып. 2. С. 375-381.
Дьяконов А.М. 1968. Чешуекрылые (Macrolepidoptera) Ленинградской области // Тр.
Ленингр. об-ва естеств. Отд. зоол. Т. 74. Вып. 4. С. 1-116.
Жданко А.Б. 1983. Определитель родов голубянок (Lepidoptera, Lycaenidae) фауны СССР
по гениталиям самцов //Энтомол. обозр. Т. 62. Вып. 1. С. 131-152.
Жданко А.Б. 1993а. Систематика и распространение голубянок рода Thersamonolycaena
Vrty. (Lepidoptera, Lycaenidae) // Энтомол. обозр. Т. 72. Вып. 1. С. 134-142.
Жданко А.Б. 19936. Систематика и распространение голубянок рода Athamanthia Zhd.
(Lepidoptera, Lycaenidae) И Энтомол. обозр. Т. 72. Вып. 3. С. 664—674.
Жданко А.Б. 1994. Систематика и распространение голубянок рода Thersamonia Vrty.
(Lepidoptera, Lycaenidae) // Энтомол. обозр. Т. 73. Вып. 1. С. 142-152.
Жданко А.Б. 1995. К систематике родов Lycaena L. и Heliophorus Geyer (Lepidoptera,
Lycaenidae) // Энтомол. обозр. Т. 74. Вып. 3. С. 652-661.
Жданко А.Б. 1998а. Обзор голубянок рода Neolycaena de Niceville, 1890 (Lepidoptera,
Lycaenidae) с описанием четырех новых подвидов // Энтомол. обозр. Т. 77. Вып. 3. С.
639-662.
Жданко А.Б. 19986. Новые виды голубянок из родов Callophrys Billb. и Polyommatus
Latr. (Lepidoptera, Lycaenidae) из Азии и Кавказа И Вести. КазГУ. Сер. биол. Алматы. №
5. С. 46-52.
Жданко А.Б. 2000. Родственные связи и эволюция голубянок подсемейства Lycaeninae
(Lepidoptera, Lycaenidae) // Tethys Entomol. Research. Almaty. Vol. 2. P. 223-232.
Жданко А.Б. 2004. Ревизия надвидовых таксонов голубянок трибы Polyommatini (Lepi-
doptera, Lycaenidae) // Энтомол. обозр. Т. 83. Вып. 3. С. 645-663.
Золотухин В.В. 2000. Материалы по фауне чешуекрылых (Lepidoptera) Ульяновской обла-
сти. Сообщение 3. Дополнения к спискам булавоусых чешуекрылых (Rhopalocera) //
Насекомые и паукообразные Ульяновской области. Вып. 9. Ульяновск. С. 126-132.
Иванов А.И., Лухтанов В.А., Прасолов В.Н., Соколов Б.М. 1987. Периодичность лета
бабочек Erebia ligea L., Е. embla Thunb. и Oeneis jutta Hbn. (Lepidoptera, Satyridae) в
Ленинградской области // Вести. ЛГУ. № 2. С. 8-12.
Иванов В.Д. 1998. Сочленения крыльев белянок (Lepidoptera, Pieridae) // Энтомол. обозр.
Т. 77. Вып. 1. С. 26-45.
ИльинаЕ.В. 2004. Обзор фауны сатирид (Lepidoptera, Satyridae) Дагестана//Вести. Дагес-
танского научного центра. № 19. С. 66-68.
Ильина Е.В. 2005. Фауна белянок (Lepidoptera: Pieridae) Дагестана // Актуальные вопро-
сы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России. Матер. XVIII
межреспубл. научно-практ. конф. Краснодар. С. 106-107.
Ильина Е.В., Алиев М.А. 2006. Население дневных бабочек (Lepidoptera, Rhopalocera) Тал-
гинского ущелья Дагестана // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экоси-
стем южных регионов России. Матер. XIX межреспубл. научно-практ. конф. Красно-
дар. С. 102-104.
Исаков В.Н., Громов И. А. 1997. Дневные бабочки (Lepidoptera, Rhopalocera) северо-за-
пада Мурманской обл. //Энтомол. обозр. Т. 76. № 1. С. 122-126.
Кабанов В. А. 1981. Зоогеографические особенности энтомофауны юга лесостепной зоны
на примере Белгородской области // Фауна и экология беспозвоночных лесостепной
зоны. Науч, труды КГПИ. Т. 210. С. 3-24.
Кириченко А.Н. 1909. Материалы к фауне бабочек Кавказа. Бабочки Красной Поляны //
Сб. Ст. Биол. при Нов. ун-те. Вып. 4. С. 1-28.
Клепиков М.А. 2001. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) как эталон-
ная группа биологического разнообразия при планировании ООПТ на примере Ярос-
лавского Заволжья // Проблемы формирования региональной системы особо охраня-
емых природных территорий. Ярославль. С. 127-133.
Кожанчиков И.В. 1936. Значение экологических факторов в распространении капустной
белянки Pieris brassicae L. И Защита растений. Л. № 11 С. 40-57.
Кожанчиков И.В. 1958. Новое в изучении фауны и экологии чешуекрылых Карельского
перешейка И Тр. Зоол. ин-та АН СССР. Т. 24. С. 1-88.
Козлов М.А., Нинбург Е.М. 1971. Ваша коллекция. М.: Просвещение. 160 с.
Корб С.К. 2002. Голубянки группы Polyommatus eros (Lepidoptera, Lycaenidae): несколь-
ко заметок // Зоол. журн. Т. 81. № 11. С. 1402-1405.
Корнелио М.П. 1986. Школьный атлас-определитель бабочек. М.: Просвещение. 255 с.
Коростов Г.А. 1986. Животный мир Калмыкии. Бабочки. Элиста. 94 с.
Коршунов Ю.П. 1964. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) горной час-
ти и Южного берега Крыма // Энтомол. обозр. Т. 43. Вып. 3. С. 592-604.
Коршунов Ю.П. 1966. О залете некоторых чешуекрылых в Южное Приобье // Фауна и
экология членистоногих Сибири. Новосибирск. С. 184-186.
Коршунов Ю.П. 1972. Каталог булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) фа-
уны СССР // Энтомол. обозр. Т. 51. Вып. 1. С. 136-154. Вып. 2. С. 352-368.
Коршунов Ю.П. 1985. Булавоусые чешуекрылые Западно-сибирской равнины // Пауки и
насекомые Сибири. Новосибирск. С. 32-118.
Коршунов Ю.П. 1987. Новые таксоны булавоусых чешуекрылых Евразии // Насекомые,
клещи и гельминты. Новосибирск: Наука. С. 9-13.
Коршунов Ю.П. 1988. Новые булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) из
Хакасии, Тувы и Якутии // Таксономия животных Сибири. Новосибирск. С. 65-
80.
Коршунов Ю.П. 1990а. Новые роды подсемейства Pamassiinae Swainson, 1840// Членисто-
ногие и гельминты. Новосибирск. С. 99-105.
Коршунов Ю.П. 19906. Обзор видов рода Hipparchia Fabricius, 1807 фауны СССР // Ред-
кие гельминты, клещи и насекомые. Новосибирск. С. 69-75.
Коршунов Ю.П. 1996. Дополнения и исправления к книге «Дневные бабочки Азиатской
части России». Новосибирск. 66 с.
Коршунов Ю.П. 1998. Новые описания и уточнения для книги «Дневные бабочки Ази-
атской части России». Новосибирск. 70 с.
Коршунов Ю.П. 2000. Булавоусые чешуекрылые Урала, Сибири и Дальнего Востока.
Определитель и аннотации. Новосибирск. 218 с.
Коршунов Ю.П. 2002. Булавоусые чешуекрылые Северной Азии. М.: Т-во научн. изданий
КМК. 424 с.
Коршунов Ю., Горбунов П. 1995. Дневные бабочки азиатской части России. Справочник.
Екатеринбург. 202 с.
Коршунов Ю.П., Ивонин В.В. 1990. К систематике голубянок родов Glaucopsyche и
Celastrina // Таксономия насекомых и гельминтов. Новосибирск: Наука. С. 68-79.
Крейцберг А.В.-А. 1984. Кормовые растения гусениц парусников (Lepidoptera, Papi-
lionidae) Средней Азии//Бюл. Моск, о-ваиспыт. прир. Отд. биол. Т. 89. № 6. С. 27-34.
Крейцберг А. В.-А. 1987. Трофические связи видов Parnassius (Lepidoptera, Papilionidae) и
система рода И Булавоусые чешуекрылые СССР (тезисы докладов). Новосибирск. С.
60-62.
Крейцберг А.В.-А. 1990. Новые сведения о биологии парусников рода Parnassius
(Lepidoptera, Papilionidae) // Вопр. биол., экол. и регуляции численности животных в
условиях антропоген. воздействия. Ташкент. С. 63-68.
Крейцберг А.В.-А., Плющ И.Г. 1992. Новые подвиды парусников рода Parnassius (Lepi-
doptera, Papilionidae) из Восточной Палеарктики // Вести, зоол. № 2. С. 78-80
Крейцберг А.В.-А., Дьяконов А.Л. 1993. Химизм трофических связей парусников подсе-
мейства Pamassiinae (Lepidoptera, Papilionidae) // Бюл. Моск, о-ва испыт. прир. Отд.
биол. Т. 98. № 2. С. 3-15.
Круликовский Л .К. 1891. Опыт каталога чешуекрылых Казанской губернии I. Rhopalocera И
Bull. Soc. Nat. Moscou. T. 4. No. 2. С. 200-251.
Круликовский Л. 1902. К фауне чешуекрылых Ярославской губернии // Труды Русск.
энтомол. о-ва. Т. 35. С. 535-560.
Круликовский Л. 1909а. К сведениям о фауне чешуекрылых Вологодской губернии //
Русск. энтомол. обозр. Вып. 1-2. С. 65-79.
Круликовский Л. 19096. Новые сведения о чешуекрылых Вятской губернии // Русск. энто-
мол. обозр. Вып. 3. С. 292-323.
Ксенжопольский А. 1912. Rhopalocera Юго-западной России И Тр. о-ва иссл. Волыни.
Житомир. Т. 8. С. 1-76.
Кузнецов В.И., Стекольников А.А. 1996. Филогенетические и таксономические замеча-
ния о родах Hypermnestra Men. и Parnassius Latr. (Lepidoptera, Papilionidae) по ре-
зультатам изучения скелета и мускулатуры гениталий самцов И Вести. СПб. гос. ун-
та. Сер. 3. Вып. 2 (10). С. 3-8.
Кузнецов Н.Я. 1902. Об охранительной окраскеLibythea celtis Esp. // Тр. Русск. энтомол.
об-ва. СПб. Т. 35. С. 30-37.
Кузнецов Н.Я. 1903. К фауне Macrolepidoptera Псковской губернии. 2. Новые данные //
Тр. Русск. энтомол. о-ва. Т. 37. С. 17-70.
Кузнецов Н.Я. 1929. Насекомые чешуекрылые (Insecta, Lepidoptera). Введение Asciidae
(Danaidae) И Фауна СССР. Л. Т. 1. Вып. 2. С. 1-64.
Кузнецов Н.Я. 1930. Связь географического распространения белянок (Lepidoptera, Asci-
idae) с распространением их кормовых растений и с химизмом последних // Ежегодн.
Зоол. муз. АН СССР. Л. Т. 31. Вып. 1. С. 49-63.
Кузнецов С.Ю., Кузнецова Н.В. 1982. О двух видах бабочек рода Colias F. в Латвийской
ССР И Latvijas Entomologs. Riga. No. 25. С. 72-74.
Кузнецова В. Т. 1997. Красная книга Липецкой области. Животные. [Статьи о чешуекры-
лых]. Липецк: ЛГПИ. С. 172-174,176-177,190.
Кулакова О.И. 2006. Видовое и внутривидовое разнообразие бархатниц (Lepidoptera,
Satyridae) Восточноевропейской Субарктики. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. канд.
биол. н. СПб. 22 с.
Кумаков А.П., Коршунов Ю.П. 1979. Чешуекрылые Саратовской области. Саратов. 240 с.
Кунаев В.И. 1995. Нахождение Pyrgus sidae Esp. (Lepidoptera, Hesperiidae) на востоке Са-
марской области // Самарская Лука. Бюллетень. Вып. 6. С. 224—225.
Куренцов А.И. 1970. Булавоусые чешуекрылые Дальнего Востока СССР. Определитель. Л.:
Наука. 164 с. 14 табл.
Лавров С.Д. 1938. Наши гусеницы. Определитель. М.: Учпедгиз. 144 с.
Ламперт К. 1913. Атлас бабочек и гусениц Европы и отчасти русско-азиатских владе-
ний. Пер. с нем., с дополнениями относительно русской фауны под ред. Н.А. Холод-
ковского при участии Н.Я. Кузнецова. СПб. 487 с. 93 табл.
Ластухин А.А. 1988. Редкие и исчезающие растения и животные Чувашской АССР. [Статьи
о чешуекрылых]. Чебоксары. С. 190-191,194—197,200-203,206-207.
Ластухин А.А. 1996. Бабочки Красной книги Чувашии и их охрана// Самарская Лука. №
8. С. 320-325.
Лер П.А. (ред.). 2005. Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. 5. Ручей-
ники и чешуекрылые. Ч. 5. Владивосток. Дальнаука. 575 с.
Лухтанов В.А. 1983. Обзор сатирид рода Oeneis Hubner, 1816 (Lepidoptera, Satyridae)
Полярного Урала И Энтомол. обозр. Т. 62. Вып. 4. С. 763-772.
Лухтанов В.А. 1984. Обзор палеарктических сатирид рода Oeneis Hubner (Lepidoptera,
Satyridae). I. Группа видов О. hora Gr.-Gr. // Энтомол. обозр. Т. 63. Вып. 4. С. 776-789.
Лухтанов В.А. 1987. Обзор палеарктических сатирид рода Oeneis Hubner (Lepidoptera,
Satyridae). 2. Группа видов O.jutta И Энтомол. обозр. Т. 66. Вып. 1. С. 142-158.
Лухтанов В.А. 1989а. Обзор палеарктических сатирид группы Oeneis погпа (Lepidoptera,
Satyridae). Сообщение 1 // Вести, зоол. № 2. С. 29-36.
Лухтанов В.А. 19896. Обзор палеарктических сатирид группы Oeneis пота (Lepidoptera,
Satyridae). Сообщение 2 И Вести, зоол. № 4. С. 28-34.
Лухтанов В.А. 1991. Эволюция кариотипа и система высших таксонов белянок (Lepido-
ptera, Pieridae) // Энтомол. обозр. Т. 70. Вып. 3. С. 619-641.
Львовский А.Л. 1971. Материалы по фауне чешуекрылых Астраханской области // Эн-
томол. обозр. Т. 50. № 4. С. 800-810.
Львовский А.Л. 1999. Сем. Hesperiidae—толстоголовки//Кузнецов В.И. (ред.) Насеко-
мые и клещи — вредители сельскохозяйственных культур. Чешуекрылые. Т. 3. Ч. 2.
С. 227-231.
Мазин Л.Н., Свиридов А.В. 2000а. Голубянка римн Neolycaena rhymnus (Ev.) // Красная
книга Российской Федерации (животные). М: Астрель. С. 191-192.
Мазин Л.Н., Свиридов А.В. 20006. Люцина Hamearis lucin& (L.) И Красная книга Рос-
сийской Федерации (животные). М.: Астрель. С. 195-196.
Мазохин-Поршняков ГА. 1952. Новая раса Satyrus semele L. (Lepidoptera) из Ниж. По-
волжья // Зоол. ж. Т. 31. № 2. С. 288-291.
Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин Ф.Н. 1976. Определитель насекомых европейской
части СССР.-М. 304 с.
Мержеевская О.И., Литвинова А.Н., Молчанова Р.В. 1976. Чешуекрылые (Lepidoptera)
Белоруссии (каталог). Минск: Наука и техника. 132 с.
Мигранов М.Г. 1984. Булавоусые чешуекрылые Башкирского зап. // Вести, зоол. Вып. 1.
С. 28-32.
Мигранов М.Г. 1991. Булавоусые чешуекрылые Башкирии: определитель. Уфа. 132 с.
Мигранов М. Г. 1992. Новый вид рода Callophrys (Lepidoptera, Lycaenidae) с Южного
Урала// Зоол. ж. Т. 71. Вып. 5. С. 135-139.
Мирзоян С.А. (ред.). 1982. Редкие насекомые. М.: Лесная пром. 165 с.
Могучее А.П. 2000. О некоторых редких видах чешуекрылых (Lepidoptera) на западе
Московской области // Материалы по фауне и экологии чешуекрылых (Lepidoptera)
Европейской части России. М. С. 22-35.
Моргун Д.В. 1999. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Rhopalocera) Винницкой об-
ласти Украины//Русск. энтомол. ж. Т. 8. №4. С. 307-315.
Моргун Д.В. 2002. Булавоусые чешуекрылые европейской России и сопредельных стран.
Определитель-справочник. М.: МГСЮН. 208 с.
Моргун Д.В. 2003. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Rhopalocera) Астраханской
области // Русск. энтомол. ж. Т. 12. Вып. 2. С. 227-238.
Моргун Д.В. 2004а. Фауна и экология булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera)
Богдинско-Баскунчакского заповедника//Бюл. Моск, о-ваиспыт. прир. Отд. биол. Т.
109. Вып. 3. С. 21-29.
Моргун Д.В. 20046. Два новых для фауны России вида и рода голубянок (Lepidoptera:
Lycaenidae)//Русск. энтомол. ж. Т. 13. Вып. 1-2. С. 96.
Москаленко Д.Ю. 1991. Фауна и экология булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopa-
locera) на границе лесостепной и степной зон Левобережной Украины И Энтомол.
обозр. Т. 70. Вып. 4. С. 785-792.
МоухаЙ. 1979. Бабочки. Прага. 192 с.
Негробов О.П., Дубровский Д.С. 2004. Редкие виды чешуекрылых Воронежской облас-
ти // Природное наследие России: изучение, экология, охрана. Тольятти: Ин-т эколо-
гии Волжского бассейна. С. 192-193.
Некрутенко Ю.П. 1964.0 переливницахпалеарктической фауны И Зоол. ж. Т. 43. Вып. 7.
С. 1041-1046.
Некрутенко Ю.П. 1968. Филогения и географическое распространение рода Gonepteryx
(Lepidoptera, Pieridae). Киев: Наукова думка. 128 с. 20 табл.
Некрутенко Ю.П. 1973. Про таксоном!чне положения кавказькоТ форми Callophrys rubi L.
(Lepidoptera, Lycaenidae) // Доповщ! Академй Наук Украшсыял РСР. Сер. Б. КиТв. С. 949-
952.
Некрутенко Ю.П. 1985. Булавоусые чешуекрылые Крыма. Определитель. Киев: Наукова
думка. 152 с.
Некрутенко Ю.П. 1990. Дневные бабочки Кавказа. Определитель. Семейства Papilionidae,
Pieridae, Satyridae, Danaidae. Киев: Наукова думка. 215 с.
Некрутенко Ю.П., Кержнер И.М. 1986.0 видах ивариетет ах Parnassius (Lepidoptera, Papi-
lionidae), установленных Э. Менетрие в книге Ю. Симашко «Русская фауна» // Энто-
мол. обозр. Т. 65. Вып. 4. С. 769-779.
Некрутенко Ю.П., Чиколовець В.В. 2005. Денш метелики Украшы. Киш. Видавницгво Ра1'всь-
кого. 232 с.
Николаева Е.В. 2003. О популяции Oeneis jutta (Hubner, 1806) (Lepidoptera, Satyridae),
обнаруженной на севере Московской области // Бюл. Моск, о-ва испыт. прир. Отд.
биол. Т. 108. Вып. 6. С. 45^17.
Новомодный Е.В. 1996. Насекомые и фитопатогены брусничников Ниж. Приамурья //
Чтения памяти А.И. Куренцова. Владивосток. Вып. 6. С. 95-104.
Образцов М.С., Шелюжко Л.А. 1939. Денш метелики (Rhopalocera) УРСР. Додаток //
Яхонтов А.А. Денш метелики. Пошбник для визначення и бюлогичного вивчення
Lepidoptera Rhopalocera Европейсько! частини СРСР. Киев: Радянська школа. С. 155—
175.
Ольшванг В.Н., Баранчиков Ю.Н. 1981. Методические указания к полевой практике по
зоологии беспозвоночных. Дневные бабочки Урала. Папилиониды, толстоголовки,
белянки, эрициниды. Свердловск. 60 с.
Ольшванг В.Н., Баранчиков Ю.Н. 1982. Дневные бабочки Урала: нимфалиды, сатириды,
голубянки. Свердловск. 100 с.
Осипов И.Н., Самодуров Г.Д., 1988. Дневные бабочки Приокско-Террасного заповедника
(эколого-фаунистичсский обзор). Пущино: ОНТИ НЦБИ. 22 с.
Плавильщиков Н.Н. 1964. Список видов насекомых, найденных на территории Мордов-
ского государственного заповедника//Тр. Мордовск. запов. Вып. 2. С. 105-134.
Плавильщиков Н.Н. 1994. Краткий определитель наиболее распространенных насеко-
мых европейской части России. М. 544 с.
Плющ И.Г., Моргун Д.В., Довгайло К.Е., Рубин Н.И., Солодовников И.А. 2005. Дневные
бабочки (Hesperioidea и Papilionoidea, Lepidoptera) Вост. Европы. CD определитель,
база данных и пакет программ «Lysandra». Минск - Киев - Москва.
Плющ И.Г., Моргун Д.В., Довгайло К.Е., Рубин Н.И., Солодовников И.А. 2006. Дневные
бабочки (Hesperioidea и Papilionoidea, Lepidoptera) Вост. Европы. CD определитель,
база данных и пакет программ «Lysandra». II издание. Минск - Киев - Москва.
Плющ И.Г., Пак О.В. 2001. Аннотированный список булавоусых чешуекрылых (Lepido-
ptera: Hesperioidea, Papilionoidea) Донецкой области // Изв. Харьковск. энтомол. о-ва. Т.
9. №1-2. С. 73-90.
Плющ И.Г., Шешурак П.Н., Зеленько Н.Ю. 1993. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera,
Rhopalocera) Черниговской области Украины. Нежин. 60 с.
Плющ И.Г., Яковлев Р.В. 2001. Два новых для фауны России вида булавоусых чешуек-
рылых (Lepidoptera, Rhopalocera) // Русск. энтомол. ж. Т. 10. Вып. 2. С. 188.
Полтавский А.Н. 2002а. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Ростовской
области//ИзвХарьковск.энтомол. о-ва.Т. 9. Вып. 1-2.2001 (2002). С. 91-102.
Полтавский А.Н. 20026. К фауне Macrolepidoptera заповедника «Ростовский» И Тр. Гос.
зап-ка «Ростовский». Вып. 1. Ростов-на-Дону. С. 157-161.
Полтавский А.Н., Артохин К.С., Шмараева А.Н. 2005. Энтомологические рефугиумы в
ландшафтных системах земледелия. Ростов-на-Дону. 212 с.
Полумордвинов О.А., Монахов Е.М. 2002. Редкие и требующие охраны чешуекрылые
(Insecta, Lepidoptera) Пензенской области. Сообщение 1 (Macrolepidoptera) И Фауна и
экология животных. Вып. 3. Пенза. С. 29-48.
Полумордвинов О.А., Шибаев С.В. 2004. Новые и интересные находки булавоусых че-
шуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) на территории Пензенской области // Эколо-
гические и фаунистические исследования в Поволжье. Матер, конф. «Эколого-фау-
нистические исследования в Поволжье». Ульяновск. С. 111-115.
Полумордвинов О. А. 2005. Сатир Персефона // Красная книга Пензенской области. Т. 2.
Животные. Пенза. С. 59.
Полумордвинов О.А., Барышев Е.А. 2005. Голубянка Буадюваля И Красная книга Пен-
зенской области. Т. 2. Животные. Пенза. С. 68.
Полумордвинов О. А., Монахов Е.М. 2005а. Авзония И Красная книга Пензенской обла-
сти. Т. 2. Животные. Пенза. С. 50.
Полумордвинов О.А., Монахов Е М. 20056. Голубянка викрама И Красная книга Пензен-
ской области. Т. 2. Животные. Пенза. С. 64.
Полумордвинов О.А., Шибаев С.В. 2005а. Мнемозина// Красная книга Пензенской об-
ласти. Т. 2. Животные. Пенза. С. 49.
Полумордвинов О.А., Шибаев С.В. 20056. Перламутровка болотная // Красная книга Пен-
зенской области. Т. 2. Животные. Пенза. С. 52.
Полумордвинов О.А., Шибаев С.В., Поликанин Д.В. 2005. Червонец голубоватый // Крас-
ная книга Пензенской области. Т. 2. Животные. Пенза. С. 61.
Полумордвинов О.А., Шибаев С.В. Биология и экология парусника аполлона Parnassius
apollo (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera: Papilionidae) на территории Пензенской области //
Известия ПГПУ: Научные и учебно-методические вопросы. Сектор молодых ученых.
№2 (4). Пенза. С. 20-24.
Присный А.В. 2003. Экстразональные группировки в фауне наземных насекомых юга
Среднерусской возвышенности. Белгород. 296 с.
Пуца Н.М. 1973. Таксономическое значение антеннальных признаков некоторых родов
семейства белянок (Lepidoptera, Pieridae) // Зоол. ж. Т. 52. Вып. 1. С. 140-143.
Рябов М. А. 1926. Материалы по фауне чешуекрылых Северного Кавказа // У ч. зап. Севе-
ро-Кавказск. ин-та краеведения. Владикавказ. Т. 1. С. 275-305.
Рябов М.А. 1958. Чешуекрылые - Lepidoptera И Животный мир СССР. М.-Л.: изд-во АН
СССР. Т. 5. Горные области европейской части СССР. С. 351-375.
Савковский П.П. 1990. Атлас вредителей плодовых и ягодных культур. Киев: Урожай. 96 с.
Самков М.Н. 1977. Фауна и экология чешуекрылых Калининской области. Калинин, рук.
депон. в ВИНИТИ.
Самков М.Н. 1979. Некоторые редкие чешуекрылые Калининской области // Охрана
природы Верхневолжья. Калинин. С. 23-29.
Самков М.Н. 1980. Материалы по фауне и экологии булавоусых чешуекрылых западной
части Валдайской возвышенности // Фауна Нечерноземья, ее охрана, воспроизведе-
ние и использование. Калинин. С. 110-121.
Самков М.Н. 1986. Некоторые редкие булавоусые чешуекрылые (Rhopalocera) Стариц-
кого Поволжья и проблемы их охраны И Рациональное использование и охрана при-
родных комплексов. М. С. 3-6.
Сачков С. А. 1986. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Куйбышевской облас-
ти//Экологические исследования в Среднем Поволжье. Куйбышев: Куйб. ун-т. С. 70-89.
Свиридов А.В. 1982. Картография распространения булавоусых бабочек (Rhopalocera) в
Московской области. М.: МГУ. 44 с.
Свиридов А.В., Антонова Е.М., Блинушов А.Е., Бутенко О.М. 1998. Высшие чешуекры-
лые Окского заповедника // Флора и фауна заповедников. Вып. 70. М. 40 с.
Свиридов А.В., Большаков Л.В. 1997. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera)
Тульской области // Русск. энтомол. ж. Т. 6. № 1-2. С. 129-139.
Седых К.Ф. 1970. Происхождение и видовой состав дневных чешуекрылых Полярного
Урала и прилегающих к нему областей // Биол. основы использования природы Се-
вера. Сыктывкар. С. 132-136.
Седых К.Ф. 1974. Животный мир Коми АССР. Беспозвоночные. Сыктывкар. 192 с.
Сироткин М.И. 1986. Список чешуекрылых (Macrolepidoptera) Московской и Калужс-
кой областей // Энтомол. обозр. Т. 65. № 2. С. 318-358.
Соболев Н.А. 1998. [Статьи о булавоусых чешуекрылых] // Красная книга Московской
области. М. С. 180-216.
Соболев Н.А., Волкова Л.Б. 1998. [Статьи о булавоусых чешуекрылых] // Красная книга
Московской области. М. С. 180-216.
Соколов ГН. 1929. Строение мужского копулятивного аппарата у рода Parnassius Latr. //
Русск. энтомол. обозр. Т. 23. № 1-2. С. 60-75.
Соколов Г.Н. 1933. Строение мужского полового аппарата у среднеевропейских видов
рода Chrysophanus Hb. (Lepidoptera) // Энтомол. обозр. Т. 25. № 1-2. С. 107-118.
Соколов Г.Н. 1938. Строение мужского копулятивного аппарата некоторых видов рода
Lycaena F. (Lepidoptera, Lycaenidae) И Энтомол. обозр. Т. 27. № 3^4. С. 200-214.
Стекольников А.А., Кузнецов В.И. 2003. Эволюция гениталий самцов, филогенез и по-
ложение подсемейств Baroniinae Salvin, 1893, Luehdorfiinae Tutt, 1896, stat. n. и Zeryn-
thiinae Grote, 1899 в системе Сем. Papilionidae (Lepidoptera) // Энтомол. обозр. T. 82.
Вьш.З.С. 548-565.
Стекольников А.А., Кузнецов В.И. 2005. Эволюция скелета и мускулатуры гениталий
самцов в семействе голубянок (Lepidoptera, Lycaenidae). 1. Секции Cupido, Glauco-
psyche, Lycaenopsis, Itylos II Энтомол. обозр. T. 84. Вып. 4. С. 738-760.
Страдомский Б.В. 2004. Особенности фауны Lycaenidae, Hesperiidae и Satyridae (Lepido-
ptera: Rhopalocera) междуречья рек Северский Донец и Калитва // Фауна Ставрополья.
Вып. 12. Ставрополь. С. 126-130.
СтрадомскийБ.В. 2005. Новый подвид Callophrys chalybeitincta Sovinsky, 1905 (Lepidoptera,
Lycaenidae) с нижнего течения p. Дон // Кавказск. энтомол. бюл. Т. 1. Вып. 1. Р. 85-86.
Страдомский Б.В. 2005а. Голубянки подсемейства Polyommatinae Европейской России,
Центрального и Западного Кавказа. Ростов-на-Дону. 147 с.
Страдомский Б.В. 20056. Таксономия родственных видов Plebejus argyrognomon (Berg-
strasser, [1779]), Р. maracandicus (Erschoff, 1874) и P. caspicus (Forster, 1936) stat. n.
(Lepidoptera: Lycaenidae) 11 Кавказск. энтомол. бюл. T. 1. Вып. 1. С. 81-84.
Страдомский Б.В., Арзанов Ю.Г 1999. Polyommatus elena sp. п. и Polyommatus neglectus
sp. n. — новые таксоны голубянок (Lepidoptera, Lycaenidae) // Изв. Харьковск. энто-
мол. о-ва. Т. 7. Вып. 2. С. 17-21.
Страдомский Б.В., Тузов В.К., Полумордвинов О.А. 2006. Сравнительная характеристи-
ка некоторых таксонов группы Polyommatus eras (Lepidoptera: Lycaenidae) с описани-
ем Р. pacificus Stradomsky et Tuzov, sp. n. //Кавказск. энтомол. бюл. T. 2. Вып. 1. С. 127—
130.
Татаренко Д.Е. 1995. Дневные чешуекрылые Курской и отчасти Белгородской областей //
Проблемы сохранения разнообразия природных степных и лесостепных регионов.
М. С. 187-190.
Татаринов А.Г, Долгин М.М. 1999а. Фауна европейского северо-востока России. Була-
воусые чешуекрылые. СПб. Т. 7. Ч. 1. 182 с.
Татаринов А.Г, Долгин М.М. 19996. Определитель дневных бабочек республики Коми.
Сыктывкар. 104 с.
Татаринов А.Г, Долгин М.М. 2001. Видовое разнообразие булавоусых чешуекрылых на
европейском северо-востоке России. СПб. 247 с.
Тихомиров А.М. 1986. Эколого-фаунистическая характеристика дневных чешуекрылых
Ивановской области И Эколого-физиологические и эколого-фаунистические аспекты
адаптации животных. Иваново. С. 134—149.
Тихомиров А.М. 1990. Экология и биология охраняемых видов насекомых Ивановской
области И Адаптация животных в естественных и антропогенных ландшафтах. Ивано-
во: Ивановск. гос. ун-т. С. 17-23.
Токарский А., Диксон Б. 1904. Список бабочек Саратовской губернии // Тр. Сарат. о-ва
любит, ест. Т. 4. Вып. 3. С. 87-108.
Тузов В.К. 1987. Классификация рода Melitaea Fabricius фауны СССР // Булавоусые че-
шуекрылые СССР. Тез. докл. Новосибирск. С. 102-104.
Тыкач Я. 1959. Маленький атлас бабочек. Прага: Гос. пед. изд-во. 97 с.
Уваров Б.П. 1910. К фауне чешуекрылых Зауральской киргизской степи // Русск. энто-
мол. обозр. Т. 10. № 3. С. 161-169.
Усков М.В., Свиридов А.В., Антонова Е.М. 2001. Высшие чешуекрылые (Lepidoptera:
Macrolepidoptera) северной части Мещеры Владимирской области и прилежащих
территорий // Лепидоптерофауна Владимирской области. Вып. 2. Владимир. 40 с.
Фридолин В.Ю. 1936. Животно-растительное сообщество горной страны Хибин. Биогео-
ценотические исследования 1930-1935 гг. // Тр. Кольской базы АН СССР им. С.М. Киро-
ва. Вып. 3. М.-Л. 295 с.
Худяков А.Н., Тихомиров А.М. 1996. Эколого-фаунистическая характеристика дневных
чешуекрылых территории Плесского музея-заповедника // Живая природа Плесского
запоедника. Иваново: Ивановск. гос. ун-т. С. 5-21.
Чарушина А.Н., Шернин А.И. 1974. Отряд Lepidoptera // Животный мир Кировской об-
ласти. Вып. 2. Киров. С. 351-477.
Четвериков С.С. 1993. Бабочки Горьковской области. Ниж. Новгород. 126 с.
Чиколовець В.В. 2005. Денш метелики Украши (фаунютичний опгяд) // Зб1рник праць
Зоол. музею. Ки1'в. № 37. С. 13-62.
Шавров Н.Н. 1886. Список чешуекрылых, найденных в Севском уезде Орловской губер-
нии // Изв. о-ва любит, естествозн., антропол. и этнограф. Т. 50. Вып. 1: Протокол
заседания Зоол. Отдел. О-ва. Т. 1. Вып. 1. С. 196-202.
Шапошников Х.Г. 1904. Заметки о Macrolepidoptera Северо-западного Кавказа // Еже-
годник Зоол. музея Имп. Акад. наук. Вып. 9. С. 189-259.
Шванвич Б.Н. 1949. Морфология рисунка крыла у палеарктических Lycaenidae и ее ис-
пользование в систематике // Энтомол. обозр. Т. 30. № 3—4. С. 266-275.
Шванвич Б.Н. 1952.0 рисунке крыла палеарктических Hesperiidae и некоторых A rgynnis
(Lepidoptera) // Энтомол. обозр. Т. 32. С. 137-147.
Шванвич Б.Н. 1956. Рисунок бабочек-белянок (Lepidoptera, Pieridae) // Энтомол. обозр.
Т. 35. Вып. 2. С. 285-301.
Шлыков О.В. 1988. Список чешуекрылых (Macrolepidoptera) Пензенской области // Эн-
томол. обозр. Т. 67. Вып. 1. С. 48-61.
Шмытова И.В. 2001. Чешуекрылые (Insecta, Lepidoptera) Калужской области. Анноти-
рованный список видов // Изв. Калужск. об-ва изучения природы местного края. Книга
4 (сб. научн. трудов). Калуга. КПГУ С. 60-172.
Шугуров А.М. 1906. К лепидоптерофауне Херсонской губернии // Зап. Новорос. о-ва есте-
ствоиспыт. Т. 29. С. 35-82.
Шугуров А.М. 1907. Дополнение к списку бабочек Херсонской губернии // Зап. Ново-
рос. о-ва естествоиспыт. Т. 30. С. 1—44.
Шулаев Н.В., Петров Н.Г, Шулаев М.В. 2005. Булавоусые чешуекрылые Татарстана.
Аннотированный список видов. Казань: Новое знание. 40 с.
Шутова Е.В., Антонова Е.М., Свиридов А.В., Кутенкова Н.Н. 1999. Чешуекрылые Кан-
далакшского заповедника // Флора и фауна зап.ов. Вып. 80. М. 47 с.
Шхашамишев Х.Х. 1973. Прямокрылые и бабочки Кабардино-Балкарии. Нальчик. 140 с.
Щеткин Ю.Л. 1960. Высшие чешуекрылые Вахшской долины. Lepidoptera (Rhopalocera
и Heterocera без Noctuidae и Geometridae) // Тр. Ин-та зоол. и паразитол. АН Тадж.
ССР. Т. 24. Ч. 1. С. 21-72.
Щуров В.И. 2001. Эколого-фаунистический обзор дневных бабочек (Lepidoptera: Papilionoidea,
Hesperioidea) Северо-западного Кавказа // Энтомол. обозр. Т. 80. Вып. 4. С. 853-870.
Яковлев В. 1861. Список чешуекрылых насекомых (бабочек) Саратовской губернии // Сар.
губ. ведомости. С. 85—403.
Яхонтов А.А. 1906. Материалы по фауне Lepidoptera - Rhopalocera Владимирской и
Нижегородской губерний // Материалы к познанию фауны и флоры Российской Им-
перии: Отдел зоологический. Вып. 7. С. 93-145.
Яхонтов А.А. 1909. Заметки о кавказских Lepidoptera - Rhopalocera // Русск. энтомол.
обозр. Вып. 8. С. 282-292.
Яхонтов А.А. 1935. Наши дневные бабочки. Определитель. М.: Учпедгиз. 160 с.
Яхонтов А.А. 1948. Булавоусые, или Дневные бабочки // Тарбинский С. П., Плавильщи-
ков Н.Н. (ред.). Определитель насекомых европейской части СССР. М.-Л.: Сельхозгиз. С.
1012-1032.
Ackery P.R. 1975. A guide to the genera and species of Pamassiinae (Lepidoptera: Papilionidae)
//Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entomology. Vol. 31. No. 4. P. 71-105. Pl. 1-15.
Ackery P.R. 1988. Hostplants and classification: a review of nymphalid butterflies // Biol. J. Linn.
Soc. Vol. 33. No. 2. P. 95-203.
Ackery P.R., Jong R. de & Vane-Wright R. 1.1999. The Butterflies: Hedyloidea, Hesperioidea and
Papilionoidea // Kristensen N. P. (ed.). Handbook of Zoology. Lepidoptera, Moths and
Butterflies. Berlin, New York. Vol. 4. Part 35. P. 263-300.
Alberti B. 1955. Zur Kenntnis der Gattung Carcharodus Hbn. (Hesperiidae) mit einer Betracht-
ungzum Art-undGattungsbegriff//Zeitsch. Lepid. Krefeld. Bd. 3. Hf. 2-3. S. 105-142.
Alberti B. 1964. Uber Verbreitungsbild und systematische Wertung von Carcharodus orienta-
lis Rev. und altheae Hbn. (Lep. Hesperiidae) // Zeitsch. Wiener ent. Ges. Bd. 75. No. 7. S. 99-
ЮЗ.
Alberti B. 1967. Uber dis Hesperia a/veiw Hbn. Gruppe in Kaukasus Raum // Deutsch, ent. Zeit.
Bd. 14.Hf. 5. S. 461-472.
Alberti B. 1969. Neue oderbemerkenswerte Lepidopteren-Formen aus dem Grossen Kaukasus
//Deutsch, ent.Zeit. Bd. 16.Hf. 1-3. S. 189-203.
Alberti B. 1970. Zur Kenntnis der Hesperiiden-Fauna des Kaukasus-Raumes und Armeniens
(Lepidoptera, Hesperiidae) // Faunist. Abhandl. Mus. Tierkunde Dresden. Bd. 2. No. 20. S.
129-147.
Alberti B., Soffner J. 1962. Zur Kenntnis der Lepidopteren-Fauna Sud- und Sudostrussland //
Mitt. Miinchner. Entomol. Ges. Bd. 52. S. 146-198.
Anikin V V, Sachkov S. A., Zolotuchin V. V 1993. «Fauna lepidopterologica Vblgo-Uralensis» 150
years later: changes and addition. Part 1. Rhopalocera (Insecta, Lepidoptera) // Atalanta.
Vol. 24. No. S.P. 89-120.
Austaut J.L. 1889. Les Pamassiens de la Faune Palearctique. Leipzig. 223 p. 24 pl.
Balint Z., Herczig B., Hreblay M., Uherkovich A. 1996. Contribution to the knowledge of the
butterfly fauna of the northeastern Caucasus region 11 Linneana belgica. Vol. 15. No. 8. P.
348-355.
Balint Z. & Johnson K. 1997. Reformation of the Polyommatus section with a taxonomic and
biogeographic overview (Lepidoptera, Lycaenidae, Polyommatini) //Neue ent. Nachr. Mark-
tleuthen. Bd. 40. S. 1-68.
Becker A.G. 1880. Beitrage zu meinem Verzeichnissen der um Sarepta und am Bogdo vorkom-
menden Pflanzen und Insecta//Bull. Soc. Nat. Moscou. Bd. 55. No. 2. S. 145-146.
Berger L.A. 1986. Systematique du genre Colias // Lambillionea (Suppl.). T. 86. P. 1-68.
Bernardi G. 1970. La variation geographique de 1’AnthocharisgruneriHerrich Schaffer// Lam-
billionea. T. 70. P. 1-13.
Bodi Е. 1985. DieRaupen derEuropaischen Tagfalter. Compiegne. 47 S. 19 Taf.
Bogdanov P.V. 2000. New species of the Satyrid butterflies (Lepidoptera, Satyridae) from the
Caucasus // Helios. Vol. 1. P. 111-112.
Bridges C.A. 1988a. Catalogue of Hesperiidae (Lepidoptera: Rhopalocera). Urbana. Illinois. 463
P-
Bridges C.A. 1988b. Catalogue of Papilionidae & Pieridae (Lepidoptera, Rhopalocera). Urbana.
Illinois. 721 p.
Bridges C.A. 1988c. Catalogue of Lycaenidae & Riodinidae (Lepidoptera, Rhopalocera). Urba-
na. Illinois. 816p.
BrykF. 1913. Pamassiana XIII. Zehn neueNamen// Soc. Entomol. 28. S. 94-95.
BrykF. 1915. Parna.M/w.s apo/ZoL.undseinFormenkreis.Berlin. 181 S. 35Taf.
BrykF. 1935. Lepidoptera, Pamassiidae. Pars 2. (Subfam. Pamassiinae) //Das Tierreich. Berlin
und Leipzig. Lief. 65.790 S.
Churkin S.V., Kolesnichenko K.A. 2003. A review of Euphydryas iduna (Dalman, 1816) with
description of new taxa (Lepidoptera, Ny mphalidae) // Helios. Vol. IV. P. 92-119.
Coutsis J.G. 1984. Description of the female genitalia of Hipparchia fagi Scopoli, Hipparchia
semele Linnaeus (Satyridae) and their related taxa // J. Res. Lepid. Santa Barbara. Vol. 22. P.
161-203.
Coutsis J.G. 1990. The female genitalia of butterflies in the genus Pseudochazara de Lesse
(Lepidoptera: Satyridae)//Entomol. Gaz. Vol. 41. P. 5-16.
Crosson A.C. 1977. Les Boloria du domaine arctique necessite d’une nouvelle division speci-
fique (Nymphalidae) // Alexanor. Paris. T. 10. Fasc. 1. P. 35-47.
Dantchenko A.V. 1995. Notes on the biology ofPolyommatus (Agrodiaetus) damocles rossicus
Dantchenko et Lukhtanov, 1993 (Lepidoptera, Lycaenidae) //Nachr. ent. Ver. Apollo. Bd. 16.
P. 141-146.
Dantchenko A.V. 1997. Notes on the biology and distribution of the damone and damocles
species-complex of the subgenus Polyommatus (Agrodiaetus) (Lepidoptera: Lycaenidae) //
Nachr. ent. Ver. Apollo. Suppl. Bd. 16. S. 23—42.
Dantchenko A.V, Lukhtanov V A. 1993. Zur Systematik und Verbreitung der Arten der Polyom-
matus (Agrodiaetus) damone-Gruppe Siidosteuropas und Sudwestsibiriens (Lepidoptera,
Lycaenidae)//Atalanta. Bd. 24. Hf 1-2. S. 75-83.
Davenport D. 1941. The butterflies of the Satyrid genus Coenonympha // Bull. Mus. Comp.
Zool. Cambridge, Mass. U.S.A. Vol. 87. No. 4. P. 215-349. Pl. 1-10.
Devyatkin A.L. 1994. Distribution and variation ofPyrgusjupei (Alberti, 1967) (Lepidoptera,
Hesperiidae), with discussion of the taxonomic status of Pyrgus centralasiae Renner, 1991
// Actias. Moscow. Vol. 1. No. 1-2. P. 5-9.
Eckweiler W., Hauser C.L. 1997. An illustrated checklist of Agrodiaetus Hubner, 1822 a subge-
nus ofPolyommatus Latreille, 1804 (Lepidoptera: Lycaenidae) //Nachr. ent. Ver. Apollo.
Suppl. 16. S. 113-168.
Eisner C. 1976. Pamassiana nova XLIX. Die Arten und Unterarten der Pamassiidae (Lepi-
doptera) (Zweiter Teil) // Zool. Verh. Leiden. No. 146. S. 99-266. Taf. 1-2.
EitschbergerU. 1983 [1984]. Systematische Untersuchungen am Pieris napi-bryoniae Komplex
(s. 1.) (Lepidoptera, Pieridae). Marktleuthen. Herbipoliana. Buchreihe zur Lepidopterologie.
Bd.l.Tl. 1.504 S.T1.2.601 S.
Eitschberger U., Zolotuhin V.V. 1999. Praephilotes anthracias (Christoph, 1877) — eine neue
Tagfalter-Gattung und -Art fur Europa (Lepidoptera, Lycaenidae) // Atalanta. Bd. 29. No.
1/4. S. 141-148.
Eliot J.N. 1969. An analysis of the Eurasian and Australian Neptini (Lepidoptera: Nymphalidae)
//Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Entomol. Suppl. No. 15. P. 1-155. 3 pl.
Eliot J.N. 1973. The higher classification of the Lycaenidae (Lepidoptera): a tentative arrangement
//Bull.Brit.Mus. (Nat.Hist.). Entomology. Vol.28.No.6.P.371-505. Pl. 1-6.
Elwes H.J. 1889. A revision of the genus Argynnis H Trans, ent. Soc. London. Pt 4. P. 535-575.
Emmet A.M., Heath J. 1989. The Moths and Butterflies of Great Britain and Ireland. Hesperiidae
-Nymphalidae. Colcheste. Essex. Vol. 7. Pt. 1. 370 p.
Evans W.H. 1949. A catalogue of the Hesperiidae from Europe, Asia and Australia in the British
Museum. London. 502 p. 53 pl.
Fiedler K. 1991. Systematic, evolutionary and ecological implications of myrmecophily within
the Lycaenidae (Insecta: Lepidoptera: Papilionoidea) H Bonner zoologishe Monographien.
No. 31. 210 p.
Field W.D. 1971. Butterflies of the genus Vanessa and of the resurrected genera Bassaris and
Cynthia (Lepidoptera: Nymphalidae) // Smithson. Contribut. zool. Washington. No. 84. P.
1-105.
Ford Е.В. 1944. Studies on the chemistry of pigments in the Lepidoptera, with reference to their
bearing on systematics. 4. The classification of the Papilionidae // Trans, royal ent. soc. of
London. Vol. 94. Pt. 2. P. 201-223.
Forster W. 1936. Beitrag zur Systematik des Tribus Lycaenini unter besonderer Berucksichti-
gung der argyrognomon und der argus-Gruppe // Mitt. Munch. Ent. Ges. Jahrg. 26. Hf. 2. S.
41-150.
Forster W. 1938. Das System derpalaarktischen Polyommatini (Lep., Lycaenidae) // Mitt. Munch-
nerEnt. Ges. Jahrg. 28. Hf. 2. S. 97-118.
Forster W. 1956. Bausteine zur Kenntnis der Gattung Agrodiaetus Scudd. (Lep. Lycaenidae) I
//Zeitschr. Wien. Ent. Ges. Jahrg. 41. S. 42-61; 70-89; 118-127.
Forster W. 1960. Bausteine zur Kenntnis der Gattung Agrodiaetus Scudd. (Lep., Lycaenidae) II
// Zeitschr. Wiener Ent. Ges. Jahrg. 45. Bd. 71. S. 105-142.
Forster W. 1961. Bausteine zur Kenntnis der Gattung Agrodiaetus Scudd. (Lep., Lycaenidae) II
// Zeitschr. Wiener Ent. Ges. Jahrg. 46. Bd. 72. S. 8-13; 38-47; 74-79; 88-94; 110-116.
Forster W., Wohlfahrt TA. 1955. Die Schmetterlinge Mitteleuropas. Bd. 2. Tagfalter. Stuttgart.
126 S. 28 Taf.
Friedrich E. 1977. Die Schillerfalter, Лра/ига zra, 4. ilia, A. metis// Die Neue Brehm-Bucherei.
Wittenberg Lutherstadt. Nr. 505.122 S.
GaedeM. 1931. Satyridae//Lepidopterorum Catalogue. Berlin. Pars43. S. 1-320. Pars 46. S. 321—
544. Pars 48. S. 545-759.
Garling B. 1984. Hamearis lucina L., der braune Wurfelfalter: Lebensraum, Flugzeiten und En-
twicklungsdaten (Lep.: Riodinidae) // Ent. Zeitschr. Fr./Main. Jahrg. 94. No. 22. S. 321—336.
Garsia-Barros E. 1987. Morphology and chaetotaxy of the first instar larvae of six species of the
Satyrus (s. 1.) (Lepidoptera: Satyridae) // Syst. Ent. Vol. 12. No. 3. P. 335-344.
Geiger H. 1978. Die systematische Stellung von Pieris napi bryoniae\ biochemisch-genetische
Untersuchungsbefunde // Ent. Zeit., Frankfurt a. M. Bd. 88. S. 229-235.
Gorbunov Y. 2001. The butterflies of Russia: classification, genitalia, keys for identification
(Lepidoptera: Hesperioidea and Papilionoidea). Ekaterinburg. 256 pp.
Grieshuber J. 2005. The correct name for the subspecies of Colias aurorina Herrich-Schaffer,
1850 from Daghestan (Lepidoptera, Pieridae) // Helios. Vol. 6. M. P. 69-74.
Gross F.J. 1968. Zur Systematik und Verbreitung der Arten der Gattung Oeneis Hubner (Lep.,
Satyridae) // Mitt. Munchner Ent. Ges. Jahrg. 58. S. 1-26.
Gross F.J. 1978. Beitrag zur Systematic von Pseudochazara-Arlen // Atalanta. Bd. 9. Hf. 1. S. 41-
ЮЗ.
Grosser N. 1983. Zur Lepidopteren-Fauna (Macrolepidoptera) Bashkirien // Wiss. Z. Univ Halle.
Bd. 32.No. l.S. 11-21.
Guillaumin M. 1964. Les especes francaises du genre Pyrgus Hubner avec cle de determination
d’apres les genitalia des males (Lep., Hesperiidae) // Alexanor. T. 3. Fasc. 7. P. 293-305.
Guillaumin M. 1966. Determination des femelles du genre Pyrgus (especes francaises) d’apres les
caracteristiques de leurs genitalia (Lep., Hesperiidae) // Alexanor. T. 4. Fasc. 7 P. 293-302.
Hauser Ch. L. 1993a. Critical comments on the phylogenetic relationships within the family
Papilionidae (Lepidoptera) // Nota lepid. Vol. 16. No. 1. P. 34-43.
Hauser Ch. L. 1993b. An annotated checklist of the species of the Pamassiinae (Lepidoptera:
Papilionidae) // Tijdschr. Entomol. Leiden. T. 136. P. 137-146.
Hauser Ch.L., Naumann C.M., Kreuzberg A-V.A. 1993. Zur taxonomischen und phylogene-
tischen Bedeutung der Feinstruktur der Eischale der Pamassiinae (Lepidoptera: Papilionidae) //
Zool. Meded. Bd. 67. S. 239-254.
Hemming F. 1967. The generic names of the butterflies and their type-species (Lepidoptera:
Rhopalocera) // Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Entomology. Supplement 9. 509 pp.
HenkrisenH.J., Kreutzerl. 1982. The Butterflies of Scandinavia in Nature. Odense. 215 p.
Hering M. 1932. Morphologische Untersuchungen in der Gattung Parnassius (Lepidoptera)
als Beitrag zu einer Kritik am Begriff der Unterart // Mitt. Zool. Mus. Berlin. Bd. 18. Hf.3.
S. 273-317.
Hesselbarth G. 1987. Morphologische und oecologische Daten zu den praimaginalen stadien
einiger Artender GattungHyponepheleMuschamp, 1915//Nota lepid. Vol. 10. S. 209-217.
Hesselbarth G., Van Oorschot H., Wagener S. 1995. Die Tagfalter der Turkei. Band 1-3. Selb-
stverlag Sigbert Wagener. 1354 S.
Higgins L.G. 1941. An illustrated catalogue of the Palearctic Melitaea (Lep. Rhopalocera) //
Trans. Royal ent. Soc. London. Vol. 91. Pt. 7. P. 175-365. Pl. 1-16.
Higgins L.G. 1950. A descriptive catalogue of the Palearctic Euphydryas (Lepidoptera: Rho-
palocera) // Trans. Royal ent. Soc. London. Vol. 101. Pt. 12. P. 435—489.
Higgins L.G. 1955. A descriptive catalogue of the genus Mellicta Billberg (Lepidoptera: Nym-
phalidae) and its species, with supplementary notes on the genera Melitaea and Euphy-
dryas //Trans. Royal ent. Soc. London.Vol. 106.Pt. l.P. 1-131.
Higgins L.G. 1975. The Classification of European Butterflies. London. Collins. 320 pp.
Higgins L.G. 1978. A revision of the genus Euphydryas Scudder (Lepidoptera: Nymphalidae) //
Entomol. Gazette. Vol. 29. No. 3. P. 109-115.
Higgins L.G., Riley N.D. 1980. A Field Guide to the Butterflies of Britain and Europe. London:
Collins. 384 p.
Hinton H.E. 1951. Myrmecophilous Lycaenidae and other Lepidoptera — a summary // Proc.
Trans. South London ent. nat. hist. Soc. 1949-1950.P. 111-175.
Homstein K. 1925. Zur Biologie von Thaispolyxena Schiff. //Zeit. oest. Ent. Ver. Bd. 10. S. 35-
40.
Howarth T.G. 1973. South’s British butterflies. London. 210 p. 48 pls.
Ivanov A.I., Matov A.Yu., Khramov B.A., Grigorev G.A., Mironov V.G., Mishchenko O.A. 1999.
Artenverzeichnis der Macrolepidoptera von Sankt-Petersburg und des Sankt-Petersburger
Gebietes nach Aufsammlungen in den Jahren 1960-1998//Atalanta. Bd. 30. Hf. 1—4. S. 293-
356.
Ivinskis P. 1993. Check-list of Lithuanian Lepidoptera. Vilnus. 210 p.
Ivinskis Р. 2004. Lepidoptera of Lithuania. Annotated catalogue. Vilnius. 380 p.
Ivinskis P, Augustauskas J. 2004. Lietuvos dieniniai drugiai. Kaunas. 248 p.
Izenbek В. 1980. The butterflies of the Lithuanian SSR // Nota lepid. Bd. 3. No. 3-4. P. 126-135.
Johnson К. 1992. The palaearctic «elfin» butterflies (Lycaenidae, Theclinae) // Neue ent. Nach.
Marktleuthen. Bd. 29. MOS.
Jong R. de. 1972. Systematics and geographic history of the genus Pyrgus in the Palaearctic
region (Lepidoptera, Hesperiidae)//Tijdschr. voor ent. Deel 115. Afl. l.P. 1-121. Pl. 1-6.
JongR. de. 1974a. Notes on the genus Carcharodus (Lepidoptera, Hesperiidae) // Zool. med-
ed. Deel 48. No. l.P. 1-9.
Jong R. de. 1974b. Systematics and evolution of the Palaearctic Spialia species (Lepidoptera,
Hesperiidae) // Tijdschr. voor ent. Deel. 117. Afl. 6. P. 225-271.
Jong R. de. 1975. Notes on the genus Pyrgus (Lepidoptera, Hesperiidae) // Zool. meded. Deel.
49. No. 1. P. 1-11.
Jong R. de. 1978. Monograph of the genus Spialia Swinhoe (Lepidoptera, Hesperiidae) H Tijd-
schr. voor ent. Deel. 121. Afl. 3. P. 23-146.
Jong R. de. 1984. Notes on the genus Thymelicus Hubner (Lepidoptera, Hesperiidae) // Nota
lepid. Vol. 7. No. 2. P. 148-163.
Jong R. de. 1987. Superspecies Pyrgus malvae (Lepidoptera: Hesperiidae) in the East Mediter-
ranean, with notes on phylogenetic and biological relationships // Zool. meded. Deel. 61.
No. 34. P. 483-500.
Jordan K. 1926. Uber die Stellung der Tagfaltergattung Libythea П Verhandl. des III. Inter.
Ent.-Kongress. Zurich, 1925. Weimar. Bd. 2. S. 361-366.
Jurivete U., Kaitila J., Keskula T, Nupponen K., Viidalepp J., Ounap E. 2000. Estonian Lepi-
doptera. Catalogue. Tallinn. 151 p.
Kaisila J. 1947. Die Makrolepidopterenfauna des Aunus-Gebietes H Acta Entomol. Fennica.
Helsinki. P. 1-112.
Karsholt 0.1999. DagsommerflugeleslaegtenLepht/ea Billberg i Danmark// Lepid. bind. Vol. 7.
No. 8. P. 237-249.
Kawrigin W.N. 1894. Verzeichniss der im St. Petersburger Gouvemement gefundenen Schmet-
terlinge (Catalogue Lepidopterorum gubemii Petropolitani). St.-Petersburg. 57 S.
Kazlauskas R. 1984. Lietuvos drugiae. Vilnus. 190 p.
Koch M. 1991. Wir bestimmen Schmetterlinge. Radebeui. 792 S.
Korb S.K. 2005. A catalogue of butterflies of the ex-USSR, with remarks on systematics and
nomenclature. Nizhny Novgorod. 156 pp.
Kozlov M.V., Jalava J. 1994. Lepidoptera of the Kola Peninsula, northwestern Russia // Ent.
Fennica. Vol. 5. P. 65-85.
Krzywicki M. 1959a. Modraszki - Lycaenidae // Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania
owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 61. P. 1-59.
Krzywicki M. 1959b. Wieleny - Erycinidae // Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania
owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 62. P. 61-64.
Krzywicki M. 1962a. Bielinki - Pieridae // Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania owadow
Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 65. P. 1-33.
Krzywicki M. 1962b. Motylowce - Papilionidae 11 Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania
owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 66. P. 34-45.
Krzywicki M. 1966. Oczennice - Satyridae // Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania
owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 63. P. 1—41.
Krzywicki M. 1968. Mieniaki - Apaturidae, Poludnice - Nymphalidae // Motyle - Lepidoptera.
Klucze do oznaczania owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 64. P. 1-63.
Krzywicki M. 1970. Powszelatki - Hesperiidae // Motyle - Lepidoptera. Klucze do oznaczania
owadow Polski. Warszawa. Czesc 27. Zes. 60. P. 1-33.
Kudrna О. 1975. A revision of the genus Gonepteryx Leach (Lepidoptera, Pieridae) // Entomol.
Gazette. Vol. 26. No. 1. P. 3-37.
Kudrna O. 1977. A revision of the genus Hipparchia Fabricius. Farington. E. W. Classey Ltd.
300 p.
Kudrna O. 1985. Butterflies of Europe. Concise bibliography of European butterflies. Wies-
baden. Aula-Verlag. Vol. 1.447 p.
Kurdna O. 2002. The Distribution Atlas of European Butterflies // Oedippus 20. P. 1-342.
Kusnezov N.J. 1909. A new species of Hipparchia Fabr. 1807 (Satyrus Latr. 1809) from the
Crimea // Ежегодн. Зоол. муз. СПб. Т. 14. С. 140—144.
Kusnezov N.J. 1925. Some new Eastern and American elements in the fauna of Lepidoptera of
Polar Europe // Докл. АН СССР. Л. C. 119-122.
Lastuchin A. 1994. Eine kommentierte Artenliste der Tagfalter der Tschuvaschia // Atalanta. Bd.
25(1/2). S. 229-239.
Lesse H. de. 1949a. Contribution a I’etude du genre Coenonympha // Lambillionea. Ann. 49. P.
68-80.
Lesse H. de. 1949 b. Contribution a I’etude du genreErebia. Description des armures genitales
femelles // Rev. Franc. d’Ent. T. 16. P. 165-198.
Lesse H. de. 1951. Revision de l’ancien genre Satyrus (s. 1.) // Annis. Soc. ent. France. Vol.
120. P. 77-101.
Lesse H. de. 1952. Revision des anciens genres Pararge (s. 1.) etManiola [=Epinephele (auct.)]
// Annis. Soc. ent. France. Vol. 121. P. 61-76.
Lorkovic Z. 1930. Verwandtschaftliche Beziehungen in der morsei-major-sinapis Gruppe des
Gen.’Leptidia I/Zeitsch. Osterr. Ent.-Ver. Jahrg. 15. No. 6. S. 61-67.
Lorkovic Z. 1931. Znacenje genitalnog aparata za sistematiku Lycaenida // Glasnik Jugosl. Ent.
Drus. Beograd. Ann. 5-6. Fasc. 1-2. P. 118-132.
Lorkovic Z. 1938. Studien uber den Speziesbegriff. II. Artberechtigung von Everes argiades
Pall., E. alcetas Hffgg. und£. decolorata Stgr. //Mitt. Munch, ent. Ges. Jahrg. 28. Hf. 2. S.
215-246. Taf. 1-7.
Lorkovic Z. 1986. Enzyme electrophoresis and interspecific hybridization in Pieridae (Lepi-
doptera) // J. Res. Lep. Vol. 24. No. 4. P. 334-358.
Lorkovic Z. 1989. Experimental evidence for a specific distinction between Colias hyale L. and
C. alfacariensis Ribbe (Pieridae) //Nota lepid. Suppl. No. 1. P. 34—35.
Lukhtanov VA. 1989. Karyotypes of some blue butterflies of the Agrodiaetus species groups
(Lepidoptera, Lycaenidae) // Ann. ent. fenn. Vol. 55. No. 4. P. 137-144.
Lukhtanov V.A., EitschbergerU. 2000. Butterflies of the world. Keltem. Nymphalidae 5. Oeneis.
Part 11. 12 pp. 26 pls.
Lukhtanov V.A., Eitschberger U. 2001. Catalogue of the genera Oeneis and Davidina. Butter-
flies of the world. Keltem. Suppl. 4. 37 pp.
Lukhtanov V.A., KandulN.P., Plotkin J.B., Dantchenko A.V., Haig D., Pierce N.T. 2005. Rein-
forcement of pre-zygotic isolation and karyotype evolution in Agrodiaetus butterflies //
Nature. No. 436. P. 385-389.
Lukhtanov V.A., Lukhtanov A.G. 1994. Die Tagfalter Nordwestasiens (Lepidoptera, Diuma).
Herbipoliana. No.3.440 S. 56 Taf.
Malicky H. 1969. Versuch einer Analyse der okologischen Beziehungen zwischen Lycaeniden
(Lepidoptera) und Formiciden (Hymenoptera)//Tijdschr. Entomol. T. 112. P. 213-298.
Marttila O., Haahtela T., Aamio H., Ojalainen P. 1990. Suomen Paivaperhoset. Helsinki. 363 p.
Mazel R. 1982. Exigences trophiques et evolution dans les genres Euphydryas et Melitaea
sensulato (Lep. Nymphalidae) //Annis. Soc. ent. France. N. S. Vol. 18. No. 2. P. 211-227.
Mazel R., Eitschberger U. 2003. Biogeographic de Leptidea reali Reissinger, 1989 en Europe
et en Turquie (Lepidoptera, Pieridae) // Rev. Assoc, roussil. Ent. T. 12. No. 3. P. 91-109.
Miller L.D. 1968. The higher classification, phylogeny and zoogeography of the Satyridae
(Lepidoptera) // Mem. Amer. Ent. Soc. Vol. 24. P. 1-174.
Munroe E. 1960. The classification of the Papilionidae (Lepidoptera) // Canadian Ent. Suppl.
17. P 1-51.
Muller A. 1957. Zur Morphologic der Schuppen des Flugelrandes der Gattung Colias F. // Mitt.
Munch, ent. Ges. Bd. 47. S. 200-220.
Muller A. 1973. Die mnemosyne-GmppQ der Gattung Parnassius Latreille unter Berucksichti-
gung neuer Schuppenmerkmale ihrer Arten (Lepidoptera, Pamassiidae) // Deut. ent. Zeitsch.
N. F. Bd. 20. Hf. 1-3. S. 211-276.
Nabokoff V. 1920. A few notes on Crimean Lepidoptera // Entomologist. Vol. 53. P. 29-33.
Niculescu E.V. 1961. Lepidoptera. Fam. Papilionidae (Fluturi) // Fauna Rep. Pop. Romine
Bucuresti. Insecta. Vol. 11. Fasc. 5. 105 p. 9 pls.
Niculescu E.V. 1963. Lepidoptera. Fam. Pieridae (Fluturi) // Fauna Rep. Pop. Romine Bucuresti.
Insecta. Vol. 11. Fasc. 6. 202 p.
Niculescu E.V. 1965. Lepidoptera. Fam. Nymphalidae // Fauna Rep. Pop. Romine Bucuresti.
Insecta. Vol. 11. Fasc. 7. 361 pp.
Niculescu E.V. 1978. Les ecailles androconiales chez les Polyommatinae (Lycaenidae) - bons
criteres specifiques et generiques // Rev. Roum. biol. Ser. biol. T. 23. No. 1. P. 15-19.
Niculescu E.V. 1986a. L’Armature genitale male des Papilionidae (Lepidoptera - Aparastemia).
1. Papilionini // Bull. Cercle Lepid. Belg. Vol. 15. No. 4. P. 46-59.
Niculescu E.V. 1986b. Problems de morphologic et de systematique dans la famille des Pieridae
(Lepidoptera). Taxonomie et nomenclature // Rev. lep. SHILAP. Vol. 14. No. 53. P. 33—42.
Nordmann A. 1851. Die im Gebiete der Fauna taurico-caucasica beobachtete Schmetterlinge//
Bull. Soc. Nat. Moscou. T. 24. S. 395—428. 6 Taf.
Oberthiir C. 1912. Observations sur les Hesperiidae du Genre Syrichthus H Etud. Lepid. comp.
Rennes. Fasc. 6. P. 47-120. Pl. 137-143.
Pagenstecher A. 1902. Lepidoptera Rhopalocera, Fam. Libytheidae // Genera Insect., Lepid.
Bruxelles. Fasc. 5. P. 1-5.
Petersen W. 1924. Lepidopteren-Fauna von Estland (Eesti). Tallinn-Reval. T. 1. 316 p.
Plester L. 1983. The life-cycle of the Baltic Grayling, Oeneis jutta (Lepidoptera, Satyridae) in
southern Finland // Notulae Entomol. Vol. 63. No. 4. P. 182-186.
Pljushtch LG. 1989. Notes on a little known ecologically displaced blue, Agriadespyrenaicus ergane
Higgins (Lycaenidae) //Journal of Research on the Lepidoptera. Vol. 27. No. 2. P. 129-134.
Poltavsky A.N., Artohin K.S. 2000. New and rare Macrolepidoptera of the Rostov-on-Don
Region in South Russia // Phegea. Vol. 28 No. 4. P. 131-148.
Popov S.G. 1998. Complete list of Moldova butterflies with old IUCN and national threat
status categories // ALEXANOR (Company for Scientific Implementation), website.
Prins W. de, Iversen F. 1996. Hesperioidea, Papilionoidea // Karsholt O., Razowski J. (eds.).
The Lepidoptera of Europe. Stenstrup. Apollo Books. P. 201-217.
Puysegur K. de. 1967. Libythea celtis Fuessly // Entomops. No. 9. P. 17-28.
Reissinger E.J. 1989. Checkliste Pieridae Duponchel, 1835 (Lepidoptera) der Westpalaearktis
(Europa, Nordwestafrika, Kaukasus, Kleinasien) 11 Atalanta. Wurzburg. Bd. 20. S. 149-185.
Renner F. 1991. Neue Untersuchungsergebnisse aus der Pyrgus alveus Hubner Gruppe in der
Palaearktis unter besonderer Beriicksichtigung von Siiddeutschland (Lepidoptera: Hes-
peridae) //N. Ent. Nach. Marktleuthen. Bd. 28. 157 S.
Reverdin J.L. 1910. Note sur l’armure genitale male de quelques Hesperies palearctiques //
Bull. Soc. lepid. Geneve. Vol. 2. Fasc. 1. R 1-16.
Reverdin J.L. 1911. Hesperia malvae L., Hesperia fritillum Rbr., Hesperia melotis Dup. //
Bull. Soc. lepid. Geneve. Vol. 2. Fasc. 2. R 59-77.
Reverdin J.L. 1912. Notes sur le genre Hesperia // Bull. Soc. lepid. Geneve. Vol. 2. Fasc. 3. R
141-172
Reverdin J.L. 1913. Notes sur les genres Hesperia et Carcharodus II Bull. Soc. lepid. Geneve.
Vol. 2. Fasc. 4. R 212-237.
Roinne A. 2000. Butterflies of Europe. Lepidopterological Database. Version 2.0. (CD). Ulvila.
Roos R & Amscheid W. 1980. Die systematische Stellung von Erebia phegea (Borkhausen,
1788) Beitrage zur Kenntnis der Erebien, XII (Lepidoptera, Satyridae) // Mitt. Munch, ent.
Ges. Bd. 70. S. 1-14.
Roos P., Amscheid W., Stangelmaier G., Beil B. 1984. Praimaginale Merkmale in der Gattung
Proterebia Roos et Amscheid: Beweise fur die phylogenetische Distanz zur Gattung Ere-
bia Dalman (Satyridae) // Nota lepid. Vol. 7. No. 4. P. 361-374.
Riihl F. & Heyne A. 1892-1895. Die palaearktische Gross-Schmetterlinge und ihre Naturge-
schichte. 1. Tagfalter. Leipzig. 857 S.
Savenkov N., §ulcs L, Keppola S., Hulden L. 1996. Checklist of Latvian Lepidoptera // Bap-
tria. No. 21 (3a). 71 p.
Salk P. 1983. Neue Beobachtungen zur Biologie von Parnassius nordmanni Men., subsp. chris-
tophi В. E. (Lep., Papilionidae) // Deut. ent. Zeit. N. F. Bd. 30. Hf. 1-3. S. 239-241.
Scott J. A. 1986. The Butterflies of North America. A natural History and Field Guide. Stan-
ford, California. 583 p. 64 pls.
Schurian K.G. 1989. Revision derLywznc/ra-Gruppe des Genus Polyommatus Latr. (Lepidoptera:
Lycaenidae) // Neue Ent. Nachr. Bd. 24. S. 1-181.
Schwanwitsch B.N. 1924. On the ground-plan of wing-pattern in Nymphalids and certain other
families of the Rhopalocerous Lepidoptera // Proc. Zool. Soc. London. Vol. 1. P. 509-528.
Schwarz R. 1949. Motyli. T. 2. Vesmir. Praha. 69 pp. 505 figs.
Seitz A. [1906-1909]. Die Gross-Schmetterlinge der Erde. 1. Abt. Die Gross-Schmetterlinge
des Palaearktischen Faunengebietes. Die Palaearktischen Tagfalter. Stuttgart. Lehmann
Verlag. Bd. 1. 379 S. 89 Taf.
Seitz A. 1932. Die Gross-Schmetterlinge der Erde. Supplement zu Bd. 1. Die Palaearktischen
Tagfalter. Stuttgart. Kemen Verlag. 399 S. 16 Taf.
Sellier R. 1973. Recherches en microscopic electronique par balayage, sur 1’ultrastructure de
1’appareil androconial alaire dans le genre Argynnis et dans les genres voisins (Lep. Rho-
paloceres Nymphalides) // Ann. Soc. ent. France. N. S. T. 9. No. 3. P. 703-728.
Seyer H. 1987. Nachtrag zum Versuch einer Revision der Papilio machaon L. Subspecies in
der Palaarktis H Mitt. ent. Ges. Basel. Bd. 37. No. 3. S. 128-131.
Shchurov VI. 1999. A new subspecies of Plebeius (Plebejides) sephirus (Frivaldszky, 1835)
from the Black Sea Coast of Russia (Lepidoptera, Lycaenidae) //Atalanta. Bd. 29. Heft 1-
4. S. 131-139.
Shchurov V.I., Lukhtanov VA. 2001. Notes on taxonomy of the genus Kretania (Beuret, 1959)
with the description of a new species from the Black Sea coast of Russia (Lepidoptera,
Lycaenidae) // Atalanta. Bd. 32. Hf. 1-2. S. 217-225.
Shirozu T., Saigusa T. 1973. A generic classification of the genus Argynnis and its allied genera
(Lepidoptera: Nymphalidae) // Sieboldia, acta boil. Vol. 4. No. 3. P. 99-114.
Sichel G. 1964. Una nuova specie di Lepidottero esperide (Sloperia sovietica n. sp.) di Sarepta
(URSS) // Mem. soc. ent. Italiana. Genova. Vol. 43. P. 166-171.
Spuler A. 1908. Rhopalocera, Hesperiidae//Die Schmetterlinge Europas. Stuttgart. Bd. 1. S.
1-77.
Staudinger O., Rebel H. 1901. Catalog der Lepidopteren des palaearctischen Faunengebietes.
Berlin. Friedlander Aufl. Theil 1.411 S.
Stichel H. 1910. Lepidoptera Rhopalocera. Fam. Riodinidae // Genera Insectorum. Bruxelles.
Fasc. 112 a. Teil 1. 238 pp., 23 pls.
Stichel H. 1911. Lepidoptera Rhopalocera. Fam. Riodinidae // Genera Insectorum. Bruxelles.
Fasc. 112 b. Teil. 2. P. 239-452. Pls 24-27.
Stichel H. 1928. Lepidoptera Nemeobiinae // Das Tierreich. Berlin und Leipzig. Lief. 51.330 s.
Stradomsky B.V., Arzanov Yu.G. 2003. A new western subspecies of Plebeius maracandicus
Erschoff, 1874 (Lepidoptera, Lycaenidae) from the lower Don river // Евразиатск. Энтомол.
ж.Т. 2. Вып. 3. С. 195-196.
Stradomsky B.V., Shchurov VI. 2005. Notes on the status of the Caucasian taxa of the group
Polyommatus (Meleageria) corydon (sensu de Lesse) with description of a new species
from high-mountain area of West Caucasia (Lepidoptera: Lycaenidae) // Phegea. Jaarg. 33.
No. 2. P. 69-75.
Sulcs A., Viidalepp J. 1974. Verbreitung der Grosschmetterlinge im Baltikum I. Tagfalter (Di-
uma) // Deut. Entomol. Zeitsch. Bd. 21. S. 353-403.
Suschkin P. 1913. Zur anatomischen Begriindung einiger palaarktischer Arten der Gattung
MelitaeaR (Rhopal., Nymphalidae)//Zeitsch. wiss. Insektenbiol. Bd. 9. S. 169-175; 285-
289; 321-325.
Thomson G. 1976. Le genre Maniola Schrank (Lepidoptera, Satyridae): notes sur les genitalia
males et femelles // Linn. belg. Vol. 6. P. 126-142.
Tolman T. 1997. Butterflies of Britain and Europe. Field Guide. London. 320 pp.
Tshikolovets V.V. 1993. A catalogue of the type-specimens of Parnassius in the collections of
russian zoological museums (Lepidoptera, Papilionidae). Kiev. 42 pp.
Tshikolovets V.V. 2003. Butterflies of Eastern Europe, Urals and Caucasus. An illustrated guide.
Kyiv, Bmo. 176 pp.
Tuzov VK. 1993. The synonimic list of butterflies from the ex-USSR. Moscow: Rosagroservice.
73 p.
Tuzov V.K., Bogdanov P.V., Devyatkin A.L., Kaabak L.V, Korolev V.A., Murzin V.S., Samo-
durov G.D., Tarasov E.A. 1997. Guide to the Butterflies of Russia and Adjacent Territo ties.
Vol. 1. Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Satyridae. Sofia - Moscow. 480 p.
Tuzov V.K., Bogdanov P.V., Churkin S.V, Dantchenko A.V., Devyatkin A.L., Murzin VS.,
Samodurov G.D., Zhdanko A.B. 2000. Guide to the Butterflies of Russia and Adjacent
Territoties. Vol. 2. Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae. Sofia-
Moscow. 580 p.
Valle K. J. 1933. Die Lepidopterenfauna des Petsamogebietes unter faunistisch-zoogeographis-
cher Beriicksichtigung der Fauna ganz N-Fennoscandias // Ann. Zool. Soc. «Vanamo».
Helsinki. T. 1. No. 3. P. 1-262.
Verhulst J. 2000-2001. Les Colias du Globe. Monograph of the genus Colias. Keltem (Geocke
& Evers). Vol. 1 (text). 263 p. Vol. 2 (plates). 183 pls.
Viidalepp J.,RemmH. 1996. Eesti liblikate maaraja. Tallinn: Valgus. 444 pp. 40 pls.
Wagener P.S. 1988. What are the valid names for the two genetically different taxa currently
included within Pontia daplidice (Linnaeus, 1758)? (Lepidoptera: Pieridae) // Nota lepid.
Vol. 11. No. l.P. 21-38.
Warren B.C.S. 1926. Monograph of the tribe Hesperiidi (European species) with revised clas-
sification of the subfamily Hesperiinae (Palaearctic species) based on the genital armature
of the males // Trans, ent. Soc. London. Vol. 74. P. 1-170.
Warren B.C.S. 1936. Monograph of the genus Erebia. London. 407 pp. 104 pls.
Warren B.C.S. 1944. Review of the classification of the Argynnidi: with a systematic revision
of the genus Boloria (Lepidoptera; Nymphalidae). Part 1 // Trans, royal ent. soc. London.
Vol. 94. P. 1-101. Pls. 1-46.
Warren B.C.S. 1955. A review of the classification of the subfamily Argynninae (Lepidoptera:
Nymphalidae). Part 2 // Trans, royal ent. Soc. London. Vol. 107. P. 381-392. Pls. 1-4.
Yakovlev R.V. 2003a. Pseudophilotes (Inderskia) svetlana sp. n., a new blue from Mongolian
Altai (Lepidoptera, Lycaenidae) // Helios. Vol. 4. P. 153-159.
Yakovlev R.V. 2003b. Revision of Fisher’s blue Tongeia fischeri (Eversmann, 1843) (Lepidoptera,
Lycaenidae) // Helios. Vol. 4. P. 181-197.
Zhdanko А.В. 1997. Lycaenid foodplants in Kazakhstan and Middle Asia (Lepidoptera, Lycae-
nidae) // Atalanta. Bd. 28 (1/2). P. 97-110.
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИИ
ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
Названия семейств, родов и видов даны прямым жирным шрифтом. Названия
подродов и подвидов, а также инфроподвидовых форм и аберраций — обычным
прямым шрифтом. Названия всех младших синонимов выделены курсивом. Также
курсивом даны названия таксонов в неправильном понимании (на наш взгляд) дру-
гих авторов (auctorum), которые не являются младшими синонимами.
abchasicus (Plebeius sephirus) 252
acaciae (Nordmannia) 69, 70, 209
acdestis (Plebeius idas) 248
achine (Pararge) 124, 342, 343, 347
aceris (Neptis sappho) 297
acis (Polyommatus semiargus) 270
acreon (Plebeius idas) 248
actaea (Satyrus) 383
actaea (Satyrus ferula) 384
actaeon (Thymelicus acteon) 158
actaeoides (Oeneis) 381
acteon (Thymelicus) 40, 41, 42, 44, 158
adalwinda (Pieris bryoniae) 190
adippe (Argynnis) 115, 116, 337
admetus (Polyommatus) 92, 283
adonis (Polyommatus bellargus) 272
Adopaea (Thymelicus) 158
Adopoea (Thymelicus) 158
aegeria (Pararge) 119,124, 342, 343, 344
aegon (Plebeius argus) 247
aegus (Plebeius argyrognomon) 248
aethiops (Erebia) 119, 128, 362
afra (Erebia) 130, 342, 362, 376
agestis (Aricia) 88, 258
Aglais (Nymphalis) 105, 298, 301
aglaja (Argynnis) 115, 338
Agriades 62, 87, 255
Agrodiaetus (Polyommatus) 92, 263, 277,
284
alaskensis (Boloria napaea) 332
alba (Colias aurorina) 58
alba (Colias caucasica) 58
alba (Colias myrmidone) 58, 201
albertii (Plebeius sephirus) 252
albimacula (Melitaea aurelia) 317
Albulina (Agriades) 88,255, 257
alceae (Carcharodus) 13, 23-26, 141
alcetas (Everes) 77, 78, 230, 232
alchymillae (Carcharodus floccifera) 142
alcione (Hipparchia alcyone) 388
alciphron (Lycaena) 73, 74, 218
alcon (Maculinea) 82, 241
alcyone (Hipparchia) 135, 137, 388
alexis (Glaucopsyche) 81, 239
alfacariensis (Colias) 58, 59, 195, 201
Allancastria (Zerynthia) 45,163
allous (Aricia artaxerxes) 88, 259
alpherakyi (Hyponephele lycaon) 360
alpina (Pseudochazara) 138, 396
alsus (Cupido minimus) 228
alta (Coenonympha glycerion) 351
althaeae (Carcharodus floccifera) 142
altheae (Carcharodus floccifera) 141, 142
alticola (Polyommatus coelestinus) 271
altivagans (Polyommatus) 94, 277
alveolus (Pyrgus malvae) 149
alveus (Pyrgus) 32, 33, 35, 38, 149, 152
amanda (Polyommatus amandus) 268
amandus (Polyommatus) 90, 93, 268
amaryllis (Coenonympha) 125, 350
amasinus (Satyrus) 133, 383
amathusia (Clossiana titania) 329
ammonia (Thaleropis ionia) 294
ammonoides (Oeneis bore) 377
amphidamas (Lycaena helle) 220
amphilochus (Clossiana) 321
amurensis (Leptidea) 179
amyntas (Everes argiades) 230, 231
amyntas (Coenonympha glycerion) 351
anna (Colias aurorina) 196
andromedae (Pyrgus) 32, 34, 35, 37, 149
angarensis (Clossiana) 112,113, 319, 327
anteros (Aricia) 89, 258, 262
anthe (Chazara persephone) 395
Anthocaris (Anthocharis) 181
Anthocharis 49, 52, 176, 181, 185
antiopa (Nymphalis) 105, 298
anthracias (Praephilotes) 79, 232
Apatura 103, 290, 291
Aphanthopus (Aphantopus) 357
Aphantopus 118, 125, 357
aphirape (Clossiana eunomia) 321
apollo (Parnassius) 10, 47, 48, 165, 166
Aporia48, 55, 187
aquilo (Agriades glandon) 255, 256, 258
aquilonaris (Boloria) 100, 114, 330
Araschnia 95, 106, 304
arcania (Coenonympha) 125, 351
areas (Maculinea nausithous) 245
arctica (Erebia euryale) 366
arctomontanus (Clossiana thore) 328
arduinna (Melitaea) 107, 310
arethusa (Arethusana) 134, 386
Arethusana 118, 133, 385
argester (Polyommatus dorylas) 268
argiades (Everes) 76, 77, 230, 231
argianus (Cyaniris semiargus) 263
argiolus (Celastrina) 80, 81, 238
argus (Plebeius) 67, 83-85, 247, 250
argus (Plebeius argyrognomon) 248
Argynnis 100, 115, 116, 336, 340,
argyrognomon (Plebeius) 84,86,247,248
Argyronome (Argynnis) 117, 338
argyrorrhytes (Argynnis paphia) 341
ariadne (Parnassius) 165
Aricia 62, 88, 258
arion (Maculinea) 67, 82, 243
armena (Chazara briseis) 394
armeniaca (Anthocharis gruneri) 182
armenus (Polyommatus dorylas) 268
armoricanus (Pyrgus) 32,33, 35, 39, 150
arsilache (Boloria aquilonaris) 330
artaxerxes (Aricia) 88, 259
artemis (Euphydryas aurinia) 305
Artogeia (Pieris) 55, 188
arzanovi (Polyommatus) 275, 276
Ascia (Aporia) 187
aserbeidschanus (Polyommatus) 94, 278
astarte (Clossiana) 321
astrarche (Aricia agestis) 258
atalanta (Vanessa) 99, 106, 303
athalia (Melitaea) 102, 109, 310, 316
Athamanthia 65, 75, 224
athamantis (Athamanthia) 224
atys (Agriades orbitulus) 257
Augiades (Hesperia) 160
aurelia (Melitaea) 109, 110, 317
aurinia (Euphydryas) 107, 305
aurora (Colias heos) 196
aurorina (Colias) 58, 60, 61, 196
ausonia (Euchloe) 51, 55, 185, 186
australis (Colias alfacariensis) 195
authonoe (Hipparchia autonoe) 389
autonoe (Hipparchia) 134, 389
baeticus (Carcharodus) 141
baeticus (Lampides boeticus) 226
balcanicus (Tarucus) 75, 227
ballus (Tomares) 216
baton (Pseudophilotes) 79, 80, 233
battus (Scolitantides orion) 238
bavius (Pseudophilotes) 79, 233, 234
belia (Euchloe ausonia) 185
bellargus (Polyommatus) 90, 272
bellis (Polyommatus) 92, 93, 270
bellus (Plebeius argus) 247
bellus (Quercusia quercus) 66
betulae (Thecla) 66, 68, 207
bittis (Aricia nicias) 261
bivina (Clossiana titania) 329
boetica (Lampides boeticus) 226
boeticus (Lampides) 75, 76, 226
boisduvalii (Polyommatus) 89, 264, 267
Boloria 103, 113, 290, 330
bore (Oeneis) 132, 133, 377, 380
borealis (Clossiana thore) 328
boreomontanum (Erebia euryale) 366
borussia (Polyommatus coridon) 273
brassicae (Pieris) 55, 188, 189
breitfussi (Parnassius apollo) 166, 167
Brenthis 100, 114, 332
Brintesia 117, 134, 387
briseis (Chazara) 135, 394
britomartis (Melitaea) 108, 109, 317
bryce (Satyrus ferula) 3 84
bryoniae (Pieris napi) 188, 190
budashkini (Polyommatus ripartii) 92, 283
bunea (Apatura metis) 292
butleri (Argynnis paphia) 340
butlerovi (Callophrys) 69, 71, 213
caerulescens (Plebeius idas) 248
c-album (Polygonia) 105, 302
c-aureum (Polygonia) 302
Callerebia (Proterebia) 376
callidice (Pontia) 56, 192
callimachus (Tomares) 68,69,71,216,218
calliopis (Plebeius idas) 248
Callophrys 65, 69, 206, 213
camilia (Limenitis) 100, 104, 294
Camilla (Limenitis reducta) 296
candens (Lycaena) 73, 218, 219
Carcharodus 20, 23-26, 139, 141
cardamines (Anthocharis) 50-52, 181
cardui (Vanessa) 106, 303, 304
carmon (Plebeius eurypilus) 253
carpathicus (Parnassius apollo) 166, 167
Carterocephalus 20, 39, 157
carthami (Pyrgus) 29, 35-37, 148, 151
carthusianorum (Erebia ligea) 370, 371
caspicus (Plebeius maracandicus) 249
caucasica (Boloria) 114, 331
caucasica (Colias) 58, 60, 61, 197
caucasica (Zerynthia) 45, 163
caucasica (Pieris bryoniae) 190
caucasica (Pseudochazara mniszechii) 399
caucasica (Melitaea caucasogenita) 318
caucasica (Melitaea persea) 313
caucasica (Pyrgus melotis ponticus) 32,154
caucasogenita (Melitaea) 109, 318
Celastrina 64, 81, 206, 237
celtis (Libythea) 95, 97, 288
centaureae (Pyrgus) 32, 34, 35, 37, 151
cerisyi (Zerynthia) 163
cerry (Nordmannia ilicis) 66
chalybeitincta (Callophrys) 69, 71, 214,
215
Charaxes 103, 290
chariclea (Clossiana) 111, 112, 319
charlotta (Argynnis aglaja) 338
chatiparae (Coenonympha tullia) 355
chatiparae (Erebia medusa) 372
Chattendenia (Nordmannia) 209
Chazara 118, 135, 394, 396
chiron (Aricia eumedon) 260
chloridice (Pontia) 51, 56, 192, 193
chrysidice (Pontia callidice) 192
chrysodona (Colias erate) 60, 61, 199
Chrysophanus (Lycaena) 218
chrysotheme (Colias) 60, 197
cinarae (Pyrgus) 32, 33, 38, 39, 152
Cinclidia (Melitaea) 109, 310, 315
cinxia (Melitaea) 107, 310, 311
circe (Brintesia) 121, 134, 387
cirsii (Pyrgus) 149
ciscaucasica (Agrodiaetus carmon) 284
ciscaucasica (Melitaea aurelia) 317
ciscaucasica (Polyommatus corydonius)
274, 275, 285
ciscaucasica (Polyommatus yuri-
nekrutenko) 284
ciscaucasicus (Parnassius apollo) 166, 167
ciscaucasicus (Polyommatus) 284
cleomenes (Plebeius argus) 247
cleodoxa (Argynnis adippe) 117, 337
climene (Pararge) 124, 343
clytie (Apatura ilia) 104, 291
Clossiana 10, 109, 290, 318, 330
coelestina (Polyommatus coelestinus) 271
coelestinus (Polyommatus) 92, 271
coenobita (Neptis rivularis) 297
Coenonympha 117, 124, 342, 350
Colias 100, 49, 56, 59, 176, 194
comma (Hesperia) 13, 43, 44, 160
cordula (Satyrus ferula) 384
coretas (Everes alcetas) 230
coridon (Polyommatus) 90, 263, 273
corydon (Polyommatus coridon) 273
corydonius (Polyommatus) 90, 274, 276
cotys (Hipparchia pellucida) 390,391
crambis (Oeneis polixenes) 381
crataegi (Aporia) 50, 55, 187
cribrellum (Muschampia) 27, 29, 30, 31,
146
crimaea (Pararge maera) 345
crimaea (Erebia afra) 376
crocea (Colias croceus) 198
croceus (Colias) 58-61, 198, 199
Cupido 65, 77, 78,206, 218, 228,230,232
cyane (Plebeius) 87, 250
Cyaniris (Polyommatus) 92, 263, 270
Cyclopides (Heteropterus) 156
cyclopius (Erebia) 130, 363
cyllarus (Glaucopsyche alexis) 239
Cynthia (Vanessa) 106, 304
cyparissus (Plebeius optilete) 254
cytis (Turanana) 240
dabanensis (Erebia) 130, 363, 364
dagestanicus (Polyommatus phyllis) 282
daghestana (Pseudochazara) 138, 397
daghestanica (Colias aurorina) 196
damocles (Polyommatus) 92, 94, 278
damon (Polyommatus) 93, 263, 279
damone (Anthocharis) 54, 182
damone (Polyommatus) 92, 94, 281
daphne (Brenthis) 114, 333
daphnis (Polyommatus) 93, 277
daplidice (Pontia) 192, 194
debilis (Pieris rapae) 191
decolorata (Everes decoloratus) 231
decoloratus (Everes) 77, 78, 231
deianira (Pararge achine) 347
deidamia (Pararge) 122, 347
deleta (Pieris rapae) 191
delius (Parnassius phoebus) 169
dembowskyi (Oeneis noma) 380
democratus (Parnassius apollo) 166
dia (Clossiana) 111, 320, 330
diamina (Melitaea) 109, 110, 311
diana (Neolysandra) 263
dictynna (Melitaea diamina) 311
didyma (Melitaea) 108, 310, 312, 313
Didymaeformia (Melitaea) 107, 310, 312
Dira (Lasiommata) 345
disa (Erebia) 130, 362, 364
discoidalis (Erebia) 131, 362, 365
dispar (Lycaena) 9, 67, 73, 218, 220
distincta (Clossiana) 112, 321
dombaiensis (Aricia anteros) 262
donzelii (Aricia nicias) 261
dorilis (Lycaena tityrus) 223
dorylas (Polyommatus) 90, 263, 268
Driopa (Parnassius) 45, 165
dryas (Satyrus) 133, 342, 383, 385
dubiosa (Pieris napi) 190
dumetorum (Pararge) 343
duponcheli (Leptidea) 52, 54, 177, 179
duxtina (Brenthis hecate) 334
dzhemagati (Plebeius loewii) 250
edda (Erebia) 129, 130, 362, 365
edusa (Colias croceus) 198
edusa (Pontia) 50, 51, 56, 192, 193
egea (Polygonia) 105, 302
eitschbergeri (Callophrys
chalybeitincta) 214
elena (Polyommatus icarus) 267
Elymniinae 342
embla (Erebia) 121, 130, 362, 366
endymion (Turanana) 81, 240
Epinephele (Maniola) 358
erate (Colias) 58, 59, 199
Erebia 117, 118, 126, 342, 362
ergane (Agriades pyrenaicus) 256
eris (Argynnis niobe) 117
ermak (Colias myrmidone) 201
eroides (Polyommatus) 264
eros (Polyommatus) 89, 265
Erycinidae (Riodinidae) 286
Erynnis 21-23, 140
Erythrodriopa (Parnassius) 45, 165
esculi (Nordmannia) 209
Esperarge (Pararge) 124, 343
Euchloe 49, 55, 176, 181, 185
eugenia (Issoria) 115, 335, 336
eumedon (Aricia) 88, 258, 260
Eumedonia (Aricia) 88, 258, 260
eunomia (Clossiana) 111, 112, 319, 321
eupheme (Zegris) 54, 183
euphemus (Maculinea teleius) 245
euphrosyne (Clossiana) 99, 111, 322
Euphydryas 103, 106, 305, 309
Eurodryas (Euphydryas) 107, 305
euryale (Erebia) 128, 130, 366, 370
euryaloides (Erebia euryale) 130, 366
eurypilus (Plebeius) 84, 253, 254
Euvanessa (Nympalis) 298
euxina (Pseudochazara) 138, 397
evansi (Pyrgus sidae) 155
evdokimovi (Pararge deidamia) 347
Everes 65, 77, 78, 206, 230
excellens (Clossiana thore) 328
fabressei (Polyommatus) 92, 283
Fabriciana (Argynnis) 115, 337, 339
fagi (Hipparchia) 135, 137, 388, 389
falkovitchi (Oeneis noma) 380
fascelis (Melitaea trivia) 314
fasciata (Erebia) 131, 368
Favria (Muschampia) 27, 146
ferula (Satyrus) 121, 133, 384
fischeri (Tongeia) 9, 76, 79, 232
Fixsenia (Nordmannia) 209
flava (Thymelicus sylvestris) 159
flaveoides (Erebia euryale) 367
floccifera (Carcharodus) 23-26,141-143
flocciferus (Carcharodus floccifera) 142
freija (Clossiana) 111, 112, 323
frigga (Clossiana) 113, 324
frigida (Boloria параеа) 332
fritillarius (Pyrgus carthami) 151
fritillarius (Pyrgus malvae) 153
frivaldszkyi (Tarucus balcanicus) 227
galathea (Melanargia) 124, 348
galba (Spialia) 144
garcila (Argynnis adippe) 337
gemmata (Kuekenthaliella) 336
geyeri (Pseudochazara) 397
geticus (Coenonympha oedippus) 350
gigantea (Argynnis niobe) 339
Glabroculus (Plebejidea) 250
glandon (Agriades) 88, 255, 256
Glaucopsyche 64, 81, 206, 239
glycerion (Coenonympha) 124, 125, 351
Gonepteryx 49, 61, 205
Gonopteryx (Gonepteryx) 205
gordius (Lycaena alciphron) 73
graucasica (Erebia) 128, 368
grisescens (Pyrgus serratulae) 154
gruneri (Anthocharis) 52, 182
guriensis (Pseudochazara) 396
hanifa (Chazara persephone) 135, 395
Hamearis 94, 286
hecate (Brenthis) 101, 114, 333
hecla (Colias) 60, 61, 200
helice (Colias croceus) 58, 59, 198
helicina (Colias croceus) 198
helle (Lycaena) 63, 72, 218, 220
Helleia (Lycaena) 72, 218, 220
Heodes (Lycaena) 72, 218, 223, 224
heos (Colias) 196
herculeana (Limenitis reducta) 296
hermione (Hipparchia fagi) 388, 389, 390
hermione (Hipparchia alcyone) 388
hero (Coenonympha) 125, 352
herzi (Fixsenia) 209
Hesperia 20, 43, 44, 160
Hesperiidae 19, 139
Heteropterus 21, 39, 156
hiera (Pararge petropolitana) 346
Hipparchia 118, 134, 136, 137, 342, 388,
396
hippolyte (Pseudochazara) 138, 398
hippomedusa (Erebia medusa) 129
hippothoe (Lycaena) 73, 74,, 218, 221
huebneri (Hyponephele) 126, 359
hungaricus (Pseudophilotes bavius) 234
hyale (Colias) 56, 59, 195, 196, 201
hyaloides (Colias erate) 199
hylas (Neptis sappho) 297
hylas (Polyommatus dorylas) 268
hyperantus (Aphantopus) 121, 125, 342,
358
Hypodryas (Euphydryas) 106, 305, 307
Hyponephele 121, 126, 127, 359
hypsipyle (Zerynthia polyxena) 163
hyrax (Thymelicus) 40-42, 159
icarinus (Polyommatus icarus) 90
icarius (Polyommatus amandus) 268
icarus (Polyommatus) 63, 89,91,93,263,
266
ichnea (Euphydryas) 102, 107, 308
idalia (Argynnis) 338
idas (Plebeius) 84, 85, 86, 248
iduna (Euphydryas) 107, 307
ilia (Apatura) 100, 104, 291, 292
ilicis (Nordmannia) 66, 70, 209, 210
illgneri (Colias palaeno) 203
improba (Clossiana) 113, 324
improbula (Clossiana improba) 324
Inachis (Nymphalis) 105, 298, 299
Inderskia (Pseudophilotes) 79, 233, 235
inexpectata (Euphydryas iduna) 308
inhonora (Aricia artaxerxes) 259
ino (Brenthis) 98, 114,335
inversa (Colias hyale) 201
interj ectus (Quercusia quercus) 208
intermedia (Euphydryas ichnea) 308
interrupta (Melitaea) 108,312,313
io (Nymphalis) 105, 298, 299
ionia (Thaleropis) 104, 294
Iphiclides 44, 48, 173
iphigenia (Melitaea trivia) 314
iphis (Coenonympha glycerion) 351
iranica (Erebia) 128, 369
iranica (Plebeius eurypilus) 253
iremelica (Erebia euryale) 367
irgiza (Athamanthia japhetica) 225
irinae (Pollyommatus damone) 281
iris (Apatura) 103, 292
Issoria 100, 114, 335
jachontovi (Pararge maera) 345
jachontovi (Polyommatus coridon) 273
janira (Maniola jurtina) 358
japhetica (Athamanthia) 75, 225
jasius (Charaxes) 103, 290
jeniseiensis (Erebia) 130, 370
jupei (Pyrgus) 32, 148, 152
jurtina (Maniola) 120, 121, 126, 127, 358
jutta (Oeneis) 121, 131, 378
karae (Oeneis melissa) 379, 380
Kirinia (Pararge) 343
kocaki (Melitaea arduinna) 310
kolosovi (Aricia nicias) 261
korshunovi (Coenonympha glycerion) 351
koslowskyi (Oeneis noma) 380
Kretania (Plebeius) 84, 246, 253
krymaeus (Polyommatus damocles) 278,
279
kubanensis (Plebeius sephirus) 252
Kuekenthaliella (Issoria) 115,336
kulyginskyi (Pontia daplidice) 194
kuskoquima (Erebia rossii) 375
kusnetzovi (Oeneis noma) 380
l-album (Nymphalis vaualbum) 298, 300
l-album (Polygonia egea) 302
Lampides 65, 75, 225, 227
lanata (Hyponephele lupina) 359
laodice (Argynnis) 117, 338
lappona (Erebia pandrose) 373
Lasiommata (Pararge) 122, 343, 345
latedisjunctus (Agriades pyrenaicus) 256
lathonia (Issoria) 101, 114, 335, 336
lavatherae (Carcharodus) 24-26, 141,
142
Lavatheria (Carcharodus) 25, 141
leander (Coenonympha) 125, 353
ledereri (Nordmannia) 209
lena (Erebia discoidalis) 365
Leptidea 49, 53, 54, 176
Leptidia (Leptidea) 176
Leptosia (Leptidea) 176
Leptotes 65, 75, 226, 227
Leucochloe (Pontia) 192
levana (Araschnia) 99, 100, 106, 305
Libythea 95, 288
Libytheidae 20, 95, 288
ligea (Erebia) 119, 120, 128, 362, 370
liguricus (Plebeius argyrognomon) 248
Limenitis 95, 103, 104, 290, 294
limicola (Parnassius apollo) 166, 167
lineola (Thymelicus) 13, 21, 40-42, 159
loewii (Plebeius) 87, 246, 250
Lopinga (Pararge) 122, 124, 343, 347
lorcovicii (Leptidea reali) 178
lucilla (Limenitis reducta) 296
lucilla (Neptis rivularis) 297
lucina (Hamearis) 94, 96, 286
lupina (Hyponephele) 126, 127, 359
Lycaeides (Plebeius) 83, 246-249
Lycaena 64, 72, 74, 206, 218, 222
Lycaenidae 19, 61, 206
lycaon (Hyponephele) 126, 127, 359, 360
lycaonius (Muschampia proteides) 147
lygdamus (Glaucopsyche) 239
Lysandra (Polyommatus) 89, 263, 272, 284
machaon (Papilio) 46, 48, 174
machati (Clossiana distincta) 321
Maculinea 64, 81, 82, 206, 241
maera (Pararge) 122, 123, 342, 343, 345,
346
magna (Oeneis) 131, 379
maja (Argynnis pandora) 340
majae (Leptidea duponcheli) 177
major (Chazara briseis) 394
major (Leptidea morsei) 177, 178
malvae (Pyrgus) 32,35-37,148,149, 153,
154
malvarum (Carcharodus alceae) 141
Mancipium (Pieris) 188
mannii (Pieris) 55, 188
Maniola 118, 126, 127, 342, 358
manto (Erebia) 129, 130, 371
maracandicus (Plebeius) 84, 249, 251
marloyi (Erynnis) 22, 23, 140
maturna (Euphydryas) 98,102,107,305,
309
medon (Aricia agestis) 258
medusa (Erebia) 129, 362, 372, 374
megera (Pararge) 119, 122, 343, 345
melamarinus (Polyommatus) 90, 274-276
Melanargia 121, 124, 348
melancholica (Erebia) 128, 373
melanogina (Leptidea reali) 179
meleager (Polyommatus daphnis) 263,277
Meleageria (Polyommatus) 93, 263, 277
melibea (Lycaena alciphron) 218, 219
melinos (Colias tyche) 204
melissa (Oeneis) 133, 379
Melitaea 103, 107, 108, 110, 309, 310
Mellicta (Melitaea) 109, 310, 316
melotis (Pyrgus) 32, 35, 36, 38,153, 154
melusina (Erebia aethiops) 362
menestho (Zegris eupheme) 183
meoticus (Polyommatus) 89, 90, 267
meridionalis (Chazara briseis) 394
meshetica (Hipparchia syriaca) 393
Mesoacidalia (Speyeria) 115, 338
metis (Apatura) 104, 292
Microzegris (Zegris) 54, 183
minima (Cupido minimus) 228
minimus (Cupido) 63, 76-78, 228
Minois (Satyrus) 133, 383, 385
mnemosyne (Parnassius) 45 47, 165, 170
mniszechii (Pseudochazara) 399
modesta (Aricia eumedon) 260
moeshleri (Pyrgus carthami) 151
morpheus (Heteropterus) 39, 139, 156
morsei (Leptidea) 52-54, 177, 178
Muschampia 20, 27, 30, 31, 146
myrmidone (Colias) 58-61, 201
myrtale (Nordmannia) 209
napaea (Boloria) 114, 332
napi (Pieris) 50, 56, 57, 188, 190
narica (Hyponephele huebneri) 359
nastes (Colias) 60, 202, 204
nausithous (Maculinea) 83, 245, 246
neera (Melitaea didyma) 312
neglectus (Polyommatus icarus) 266
Nemeobiidae (Riodinidae) 286
Nemeobius (Hamearis) 286
nemorum (Hesperia) 160
Neohipparchia (Hipparchia) 135, 388, 392
Neolycaena 66, 69, 212
Neolysandra (Polyommatus) 92,263,271
Neptis 103, 104, 290, 296
nicias (Aricia) 89, 258, 261
nigra (Callophrys chalybeitincta) 214
niobe (Arynnis) 115, 116, 337, 339
Nisoniades (Erynnis) 140
nogelii (Tomares) 69, 217
nomion (Parnassius) 45,47,165, 167, 169
Nordmannia 66, 206, 209
nordmanni (Parnassius) 45, 46, 165, 172
norna (Oeneis) 131-133, 377, 380
norwegica (Argynnis adippe) 337
nukatli (Pseudochazara) 138, 398
Nymphalidae 10, 19, 95, 290
Nymphalis 95, 105, 298, 299
obscura (Coenonympha leander) 353
obscura (Tomares nogelii) 69
obscurum (Clossiana selene) 326
obsoleta (Oeneis noma) 133,381
Ochlodes (Hesperia) 44, 160
ochracea (Oeneis bore) 377
oedippus (Coenonympha) 9,125,350,354
Oeneis 118, 131, 132, 342, 377
oeno (Oeneis polixenes) 381
olga (Colias caucasica) 197
olshvangi (Erebia dabanensis) 363, 364
optilete (Plebeius) 86, 91, 247, 254
orbifer (Spialia) 27, 28, 144, 145
orbitulus (Agriades) 88, 257
orientalis (Carcharodus) 24,25,141,143,
144
orientalis (Euphydryas) 307
orientalis (Polyommatus boisduvalii) 89,
264
orion (Scolitantides) 80, 81, 238
oscarus (Clossiana) 113, 325
osiris (Cupido) 77, 78, 229
ossiana (Clossiana eunomia) 111, 321
paior (Oeneis polixenes) 381
palaemon (Carterocephalus) 39, 157
palaeno (Colias) 56, 203
Palaeochrysophanus (Lycaena) 43, 218,
219,221
pales (Boloria) 330
pallida (Colias erate) 58, 199
Pamphila (Carterocephalus) 157
Pamphilida (Carterocephalis) 157
Pamphilida (Heteropterus) 156
pamphilus (Coenonympha) 120,121,124,
354
panagaea (Turanana endymion) 240
pandora (Argynnis) 117, 340
Pandoriana (Argynnis) 117, 340
pandrose (Erebia) 121, 129,130, 362,373
paniscus (Carterocephalus palaemon) 157
рапоре (Pseudophilotes) 81, 233, 235
panoptes (Pseudophilotes рапоре) 235
paphia (Argynnis) 98, 117, 337, 340
Papilio 10,44,48, 162, 174
Papilionidae 19,44, 162
Papilioninae 162
Parahipparchia (Hipparchia) 134,388,390,
395
Pararge 117,122, 123, 343, 344
Pararginae (Elymniinae) 342
Parnassius 45, 162, 165
parthenie (Melitaea aurelia) 317
patrushevae (Oeneis noma) 131, 132, 380,
381
pelopea (Pseudochazara) 138, 395, 399
pellucida (Euphydryas aurinia) 306
pellucida (Hipparchia) 134,136, 390,391
persea (Melitaea) 108, 313
persephone (Chazara) 135, 342, 395
persica (Pseudochazara pelopea) 399
persicus (Pyrgus armoricanus) 150
petricola (Melitaea aurelia) 317
petropolitana (Pararge) 122, 123,343,346
petrovi (Boloria caucasica) 331
phaedra (Satyrus dryas) 385
phaeton (Euphydryas) 305
phegea (Erebia afra) 376
pheretes (Agriades orbitulus) 257
Philotes (Pseudophilotes) 233
phlaeas (Lycaena) 9, 67, 72, 74, 218, 222
phlomidis (Spialia) 27, 28, 145
phoebe (Melitaea) 109, 310, 315
phoebus (Parnassius) 47, 48, 165, 169
phoenissa (Anthocharis cardamines) 181
phryne (Triphysa) 121,125, 342,356,357
phyllis (Polyommatus) 93, 282, 284
Pieridae 19, 48, 176
Pieris 49, 55, 57, 188
pirata (Chazara briseis) 135, 394
pirithous (Leptotes) 75, 76, 226
Plebeius 62, 64, 83-86, 206, 246
Plebejidea (Plebeius) 86, 246, 250
Plebejides (Plebeius) 87,246,251-253
Plebejus (Plebeius) 246
Plebicula (Polyommatus) 90, 263, 268
pljushtchi (Polyommatus damone) 281
podalirius (Iphiclides) 48, 173
polaris (Clossiana) 112, 326
polaris (Erebia) 129, 130, 374
polaris (Lycaena phlaeas) 222
polixenes (Oeneis) 133, 380, 381
polychloros (Nymphalis) 99, 105, 106,
298,299
Polygonia 95, 105, 302
Polyommatus 62, 64, 89, 206, 263
polyxena (Zerynthia) 45, 47, 163
polyxenes (Oeneis polixenes) 381
Pontia 49, 56, 192
pontica (Arethusana arethusa) 386
ponticus (Pyrgus melotis) 32, 36, 38, 154
Pontieuchloia (Pontia) 56, 192
populi (Limenitis) 104, 294, 295
porima (Araschnia levana) 106, 305
poseidon (Polyommatus) 279
Praephilotes 65, 79, 232
Proclossiana (Clossiana) 319
prometheus (Erebia melancholica) 373
prorsa (Araschnia levana) 106, 305
proserpina (Brintesia circe) 387
Proterebia (Erebia) 130, 362, 376
protheon (Muschampia) 146
proteides (Muschampia) 27, 29, 30, 146,
147
proto (Muschampia) 146, 147
pruni (Nordmannia) 66, 209, 210
Pseudoaricia (Aricia) 89, 258, 261, 262
Pseudochazara 118, 135, 395
pseudodiniensis (Leptidea sinapis) 180
pseudolugens (Spialia orbifer) 145
Pseudophilotes 64, 79, 233
pseudorapae (Pieris napi) 56, 57, 188, 190
pseudosibina (Melitaea phoebe) 315
psylorita (Plebeius) 247
pulverata (Euchloe ausonia) 185
punica (Melitaea phoebe) 315
pupavkini (Oeneis magna) 379
pupillata (Colias palaeno) 203
pylaon (Plebeius) 85, 87, 247, 250-252
Pyrameis (Vanessa) 303
pyrenaicus (Agriades) 88, 256
Pyrgus 20,29, 33, 34, 36-38, 148
Pyronia 121, 126, 361
pyrothoe (Zegris) 55, 183, 184
quercus (Quercusia) 66-68, 208
Quercusia 65, 66, 208
rapae (Pieris) 50, 55, 57, 188, 191
Rathora (Issoria) 335
reali (Leptidea) 51-53, 178-180
rebeli (Maculinea) 83, 241, 242
reducta (Limenitis) 104, 296
Reverdinus (Carcharodus) 23, 25, 141
rhamni (Gonepteryx) 50, 51, 61, 205
rhymnus (Neolycaena) 69, 70, 212
Riodinidae 19, 94, 286
ripartii (Polyommatus) 92, 94, 283
rippertii (Polyommatus ripartii) 283
rivularis (Neptis) 104, 297
Roddia (Nymphalis) 105, 298, 300
rossicus (Polyommatus damocles) 278
rossii (Erebia) 129, 375
roxelana (Kirinia) 343
roxandra (Pararge climene) 343
rubi (Callophrys) 68, 69, 71, 213, 215
Rubrapterus (Pseudophilotes) 79, 233, 234
russiae (Melanargia) 124, 349
rutilus (Lycaena dispar) 220
sabaeus (Coenonympha hero) 352
saepestriata (Oeneis noma) 380
samkoi (Clossiana selenis) 327
sao (Pyrgus malvae) 153
sao (Spialia sertorius) 146
sappho (Neptis) 104, 297
sareptensis (Colias alfacariensis) 195
sareptensis (Euphydryas) 107, 307
Satyridae 10, 20, 117, 342
Satyrium (Nordmannia) 209
Satyrus 117, 133,383,384
schahrudensis (Pseudochazara) 399
schamyl (Callophrys chalybeitincta) 214
schiffermuelleri (Pseudophilotes
vicrama) 236
Scolitantides 62, 81, 206, 238
sebrus (Cupido osiris) 229
sebrus (Everes decoloratus) 231
sedychi (Clossiana angarensis) 319
selene (Clossiana) 98, 111, 319, 326
selenis (Clossiana) 112, 113, 327
semele (Hipparchia) 121, 134, 136, 388,
391,392
semiargus (Polyommatus) 91, 92, 263,
270
semidea (Oeneis melissa) 379
semipersica (Polyommatus icarus) 93
semo (Erebia fasciata) 131, 368
sephirus (Plebeius) 87, 252, 253
serratulae (Pyrgus) 29, 34, 35, 38, 154
sertorius (Spialia) 27, 146
shamil (Polyommatus) 94, 284
shchurovi (Lycaena helle) 220
sheikh (Polyommatus corydonius) 274,275
sheljuzhkoi (Aricia artaxerxes) 259
sheljuzhkoi (Erebia iranica) 369
sibilla (Limenitis Camilla) 294
sibylla (Limenitis Camilla) 294
sidae (Pyrgus) 29, 148, 155
silvius (Carterocephalus silvicola) 157
silvicola (Carterocephalus) 39, 157
sinapis (Leptidea) 49, 50, 52, 53, 177—
180
sinensis (Neolycaena) 212
solopovi (Oeneis noma) 380
sovietica (Muschampia proteides) 147
Sloperia (Muschampia) 146
Speyeria (Argynnis) 338
Spiala (Spialia) 144
Spialia 21, 25, 28, 144
spini (Nordmannia) 66, 209, 211
statilinus (Hipparchia) 135, 388, 392
steevenii (Polyommatus daphnis) 277
steropes (Heteropterus morpheus) 156
stiberi (Lycaena hippothoe) 73, 221
Strymon (Nordmannia) 209
Strymonidia (Chattendenia) 209
suaveola (Callophrys) 213
suecica (Coenonympha tullia) 355
sulitelma (Colias hecla) 200
suwarovius (Melanargia russiae) 349
svetlana (Pseudophilotes panope) 236
sylvanus (Hesperia) 13, 21, 43, 44, 160
sylvestris (Thymelicus) 13, 40-42, 44,
159
symphita (Coenonympha) 125, 355
Synchloe (Pontia) 56, 192
Syntarucus (Leptotes) 226
syriaca (Hipparchia) 135, 137, 393
Syrichtus (Muschampia) 146
tages (Erynnis) 13, 22, 23, 140
taiga (Erebia euryale) 367
taimyrensis (Polyommatus eras) 266
tamara (Colias aurorina) 196
tanais (Polyommatus damone) 281
tarpeia (Oeneis) 133, 382
Tarucus 65, 75, 206, 227
tauricus (Carcharodus lavatherae) 142
tauricus (Tomares Callimachus) 216
teberdina (Aricia) 88, 262, 263
teberdinus (Carcharodus orientalis) 143,144
teleius (Maculinea) 82, 245
telejus (Maculinea teleius) 245
telicanus (Leptotes pirithous) 226
tessellum (Muschampia) 21, 27, 29-31,
146, 148
tetrica (Hipparchia fagi) 389, 390
Thais (Zerynthia) 162
thalassata (Argynnis paphia) 340
Thaleropis 95, 104, 293
thalestria (Argynnis adippe) 337
thalia (Clossiana selene) 326
Thanaos (Erynnis) 140
thaumas (Thymelicus sylvestris) 159
Thecla 65, 66, 207-209
theonus (Leptotes) 226
theophrastus (Tarucus) 227
Thersamolycaena (Lycaena) 73, 218, 220
thersamon (Lycaena) 73, 218, 223
Thersamonia (Lycaena) 73,218,223
Thersamonolycaena (Thersamolycaena)
218
thersites (Polyommatus) 90, 91, 269
Thestor (Tomares) 216
thisoa (Colias) 60, 61, 203
thore (Clossiana) 113, 328
Thymelicus 20, 40-42, 139, 158
tiphon (Coenonympha tullia) 355
tircis (Pararge aegeria) 344
tircis (Triphysa phryne) 356
titania (Clossiana) 101, 112, 329
tithone ( Pyronia tithonus) 361
tithonus (Pyronia) 119, 126, 361
tityrus (Lycaena) 72, 218, 223
Tomares 64, 69, 206, 216
Tongeia 65, 77, 232
trajanus (Erebia manto) 371
transcaucasica (Brenthis hecate) 333
transcaucasica (Pieris rapae) 191
transcaucasica (Melitaea interrupta) 312
tremulae (Limenitis populi) 104
Triphysa 117, 121, 125, 342, 356
tritonia (Clossiana) 321
trivia (Melitaea) 108, 109, 314
tscherkessica (Plebeius argus) 247
tshetverikovi (Polyommatus eros) 255,266
tullia (Coenonympha) 124, 355
tundra (Erebia dabanensis) 363
Ibranana 62, 81,240
Tuttia (Muschampia) 27, 146
tyche (Colias) 58, 202, 204
typhon (Coenonympha tullia) 355
Ultraaricia (Aricia) 89, 258, 262
ultramarina (Polyommatus damon) 279
uralensis (Erebia polaris) 375
uralensis (Parnassius phoebus) 169
uralensis (Melitaea arduinna) 310
uralensis (Pyrgus serratulae) 154
urticae (Nymphalis) 98, 105, 298, 301
uvarovi (Melitaea trivia) 314
Vacciniina (Plebeius) 86, 246, 254
valesina (Argynnis paphia) 117, 341
Vanessa 95, 106, 303
vaualbum (Nymphalis) 105, 300
vaualbum (Polygonia egea) 302
venata (Hesperia) 160
venatus (Hesperia venata) 160
venusta (Brintesia circe) 387
vicrama (Pseudophilotes) 79, 80,233,234,
236
viluiensis (Coenonympha tullia) 355
virbius (Satyrus ferula) 384
virgaureae (Lycaena) 72, 74, 218, 224
volgensis (Euchloe ausonia) 185, 186
volgensis (Hipparchia pellucida) 134, 391
w-album (Nordmannia) 63, 66, 70, 209,
211
werdandi (Colias tyche) 204
wolgensis (Plebeius argus) 247
xanthomelas (Nymphalis) 105, 106, 300
yurinekrutenko (Polyommatus) 93, 284
zamotajlovi (Plebeius eurypilus) 84, 253,
254
zara (Maculinea arion) 243
Zegris 49, 54, 176, 183
zemblica (Colias nastes) 202
zephyrinus (Plebeius) 87, 252, 253
Zephyrus (Thecla) 207, 208
Zerynthia 45, 162
zhicharevi (Polyommatus damon) 279
zhuravskyi (Erebia euryale) 367
Zizera (Cupido) 228
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ
ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
Аврора белая 55,185
Авроры 49,55,185
Адмирал (см. Ванесса адмирал)
Аполлон (см. Парусник Аполлон)
Атамантия Яфетика 75, 225
Атамантии 65, 75, 224
Бархатница Автоноя 134, 389
Б. ажурная 134, 391
Б. альпийская 138, 396
Б. Альциона 135,388
Б. амасийская 133, 383
Б. Аретуза 134, 386
Б. Бризеида 135, 394
Б. буковая 135, 390
Б. Гипполита 138,398
Б. горная 133, 384
Б. дагестанская 138,397
Б. Дриада 133, 385
Б. нукатлинская 138,399
Б. Пелопея 138, 399
Б. Персефона 135, 395
Б. Семела 134, 392
Б. сирийская 135, 393
Б. Статилин 135, 392
Б. Цирцея 134, 387
Б. черноморская 138, 398
Бархатницы 10,20,117-120,133,143
Белянка брюквенная 56, 189
Б. капустная 55, 189
Б. Манна 55, 189
Б. репная 55, 191
Белянки 19,48-50, 55, 176, 188
Беляночка восточная 52, 177
Б. горошковая 49, 52, 180
Б. Дюпоншеля 52, 177
Б. Реала 51, 52, 178
Беляночки 49, 176
Болория кавказская 114, 331
Б. Напея 114,332
Б. северная 114, 330
Болории 103, 113, 330
Боярышница обыкновенная 55, 187
Боярышницы 48, 55, 187
Брентис Геката 114, 333
Б. Дафна 114, 333
Б. Ино 114,335
Брентисы 100, 114, 332
Бронзовокрылка Актеон 40, 44, 158
Б. иракская 40, 159
Б. лесная 40,44, 159
Б. тире 40, 159
Бронзовокрылки 20, 40, 158
Брюквенница (см. Белянка брюквенная)
Буроглазка большая 122, 345
Б. Дейдамия 122, 347
Б. Климена 124, 343
Б. крупноглазая 124, 347
Б. малая 122, 346
Б. Мегера 122, 345
Б. Эгерия 124, 344
Буроглазки 117, 122, 343
Бурокрылка Марлоя 23, 140
Б. Тагет23, 140
Бурокрылки 21, 23, 140
Ванесса адмирал 106, 303
В. чертополоховая 106, 304
Ванессы 95,106, 303
Воловий глаз (см. Крупноглазка воловий
глаз)
Глазок цветочный 125, 358
Глазки 118, 125, 357
Голубянка азербайджанская 94,278
Г. Алексис 81, 239
Г. Алькон 82,241
Г. альпийская 88,257
Г. Альцетас 77, 230
Г. Антэрос 89, 262
Г. Аргус 83, 247
Г. Арион 82, 243
Г. арктическая 88,255
Г. Артаксеркс 88, 259
Г. Бавий 79,234
Г. балканская 75,226
Г. блеклая 77, 231
Г. Буадюваля 89, 264
Г. быстрая 90, 93, 268
Г. весенняя 81,238
Г. викрама 79, 236
Г. высокогорная 94, 278
Г. гороховая 75, 226
Г. Дамокл 92, 94, 278
Г. Дамон 93,279
Г. Дамона 92, 94, 281
Г. Дафнис 93, 277
Г. донниковая 90, 268
Г. Евмедон 88, 260
Г. Зефир 87, 252
Г. зефиринус 87, 253
Г. Идас 84, 248
Г. Икар 89,90,93,266
Г. Коридон 90, 273
Г. Коридоний 90, 274
Г. короткохвостая 77, 231
Г. красивая 90, 272
Г. Лева 87, 250
Г. лесная 92,270
Г. малая 77, 228
Г. меотийская 89, 90, 267
Г. небесная 92,271
Г. Некрутенко 93, 284
Г. Никий 89, 261
Г. обыкновенная 84, 248
Г. Орион 81, 238
Г. Осирис 77, 229
Г. Панопа 81, 235
Г. Пилаон 87, 251
Г. пиренейская 88, 256
Г. Пирифой 75, 226
Г. прекрасная 92, 93, 270
Г. Ребеля 83, 243
Г. Рипперта 92, 94, 283
Г. самаркандская 84,249
Г. серовато-голубая 79, 233
Г. синяя 87, 250
Г. тебердинская 88, 262
Г. темно-бурая 88, 258
Г. Терсит 90,269
Г. торфяниковая 86, 254
Г. угольная 79, 232
Г. Филлис 93, 282
Г. Фишера 79, 232
Г. черноватая 83,245
Г. черноморская 90, 276
Г. Шамиль 94,284
Г. Эврипид 84,253
Г. Эйфем 82,245
Г. Эндимион 81, 240
Г. Эрос 89,265
Голубянки 19,61,63,206,225
Желтушка Аврорина 58, 60, 61, 196
Ж. альпийская 60, 61, 204
Ж. Гекла 60, 61, 200
Ж. золотистая 60, 197
Ж. кавказская 58, 60, 61, 197
Ж. луговая 56, 201
Ж. ракитниковая 58, 60, 61, 201
Ж. северная 60, 202
Ж. степная 58, 60, 61, 199
Ж. Тихе 58, 204
Ж. торфяниковая 56, 203
Ж. шафрановая 58, 60, 61, 198
Ж. южная 58, 195
Желтушки 10, 49, 56, 194
Зегрис пламенный 55, 184
3. Евфема 54, 183
Зегрисы 49, 54, 183
Зеленушка Бутлерова 69, 213
3. малинница 69, 215
3. стальная 69, 214
Зеленушки 65, 69, 213
Зеринтия кавказская 45, 163
3. Поликсена 45,163
Зеринтии 45, 162
Зефир дубовый 66, 208
Зефиры 65, 66, 208
Зорька Грунера 52, 182
3. Дамона 54, 182
3. обыкновенная 52, 181
Зорьки 49, 52, 181
Зубчатокрылка восточная 25, 143
3. мальвовая 23, 25, 141
3. чистецовая 25, 142
3. шандровая 25, 142
Зубчатокрылки 20, 23, 141
Иссория Евгения 115, 336
И. Латона 114, 335
Иссории 100, 114, 335
Ификлид Подалирий 48, 173
Ификлиды 44,48, 173
Кавалеры 44, 162
Капустница (см. Белянка капустная)
Клоссиана альпийская 113, 328
К. ангарская 112, 113, 319
К. арктическая 113, 324
К. восточная 112, 113, 327
К. Дия 113, 320
К. Евномия 111, 112,321
К. Евфросина 111, 322
К. заметная 112, 321
К. Оскар 113, 325
К. полярная 112, 326
К. Селена 111, 326
К. Титания 112, 329
К. Фрейя 111, 112,323
К. Фригга 113, 324
К. Харикло 111, 112,319
Клоссианы 100, 109, 318
Крапивница (см. Многоцветница крапив-
ница)
Крепкоголовка Палемон 39, 157
К. пятнистая 39, 157
Крепкоголовки 20, 39, 157
Крупноглазка воловий глаз 126, 358
К. волчья 126, 359
К. Гюбнера 126, 359
К. Ликаон 126, 360
К. Тифон 126, 361
Крупноглазки 118, 121, 126, 358, 359
Крушинница обыкновенная 61, 205
Крушинницы 49, 61, 205
Ленточник голубоватый 104,296
Л. Камилла 104, 294
Л.тополевый 104, 295
Ленточники 95, 103, 104, 294
Лимонница (см. Крушинница обыкновен-
ная) 61
Малинница (см. Зеленушка малинница)
Махаон (см. Хвостоносец Махаон)
Мнемозина (см. Парусник Мнемозина)
Многоцветница V-белое 105, 300
М. крапивница 105,301
М. обыкновенная 105, 299
М. павлиний глаз 105, 299
М. траурница 105, 298
М. черно-рыжая 105, 300
Многоцветницы 95,105,298
Мушампия большая 27, 29, 148
М. желтоватая 27,29,147
М. решетчатая 27, 29, 146
Мушампии 20, 27, 146
Неолицена Римн 69, 212
Неолицены 66, 69, 212
Нимфалиды 10, 19, 95, 98-102, 290
Номион (см. Парусник Номион)
Носатка листовидная 95, 288
Носатки 20, 95, 97, 288
Павлиний глаз (см. Многоцветница павли-
ний глаз)
Парусник Аполлон 10,48, 165
П. Мнемозина 45, 170
П. Номион 45, 169
П. Нордманна45, 172
П. Феб 48, 169
Парусники 19,44-46, 162, 165
Переливница большая 103, 292
П. малая 104, 291
П. Метида 104, 292
Переливницы 103, 291
Перламутровка Аглая 115, 338
П. Адиппа 115, 337
П. Лаодика 117, 339
П. Ниоба 115,338
П. Пандора 117, 340
П. Пафия 117, 340
Перламутровки 100, 115, 336
Пестроглазка Галатея 124, 348
П. русская 124, 349
Пестроглазки 121, 124, 348
Пестрокрыльница изменчивая 10,106,305
Пестрокрыльницы 95, 106, 304
Пеструшка лесная 94, 286
П. Сапфо 104, 297
П. таволговая 104, 297
Пеструшки 103, 104, 296
Пеструшки 19, 94, 96, 286
Подалирий (см. Ификлид Подалирий)
Поликсена (см. Зеринтия Поликсена)
Понтия альпийская 56,192
П. резедовая 56, 194
П. степная 56, 193
Понтии 49, 56, 192
Разнокрылка Морфей 39, 156
Разнокрылки 21, 39, 156
Репница (см. Белянка репная)
Сенница альпийская 125,355
С. Амариллис 125, 350
С. Аркания 125, 351
С. Геро 125, 352
С. Леандр 125, 353
С. луговая 124, 125, 351
С. Памфил 124, 354
С. Туллия 124, 355
С. Эдип 125,354
Сенницы 117, 124, 350
Спиалия белоплечая 27, 145
С. круглопятнистая 27, 145
С. черноватая 27, 146
Спиалии 21, 25, 144
Талеропис ионийская 104,294
Талерописы 95, 104, 293
Текла березовая 66, 207
Текли 65, 66,207
Темнокрылка Андромеды 32, 35, 149
Т. армориканская 32, 35, 39, 150
Т. артишоковая 32,39,152
Т. белопятнистая 32, 39, 149
Т. желтополосая 29,155
Т. мальвовая 32, 153
Т. мелотис 32, 35, 154
Т. северная 32, 35, 151
Т. сероватая 29, 35, 151
Т. травяная 29, 35, 154
Т.Юпе 32, 152
Темнокрылки 20, 29, 148
Толстоголовка запятая 44, 160
Т лесовик 44, 160
Толстоголовки 13, 19, 20, 44, 139, 160
Томарес Каллимах 69, 216
Т. Ногеля 69, 217
Томаресы 64, 69, 216
Траурница (см. Многоцветница траурница)
Трифиза Фрина 125, 357
Трифизы 117, 121, 125,356
Углокрыльница ц-белое 105, 302
У. южная 105, 302
Углокрыльницы 95, 105, 302
Феб (см. Парусник Феб)
Хвостатка вязовая 66, 211
X. падубовая 66, 210
X. сливовая 66, 210
X. терновая 66, 211
X. южная 69,209
Хвостатки 66, 209
Хвостокрыл Иасий 103, 290
Хвостокрылы 103, 290
Хвостоносец Махаон 48, 174
Хвостоносцы 44, 48, 174
Червонец бурый 72, 223
Ч. Гелла 72, 220
Ч. непарный 73, 220
Ч. огненный 72, 224
Ч. пятнистый 72, 222
Ч. Терзамон 73, 223
Ч. фиолетовый 73, 218
Ч. чистый 73, 219
Ч. щавелевый 73, 221
Червонцы 64, 72, 218
Чернушка арктическая 131, 368
Ч. грустная 128, 373
Ч. Диса 130, 364
Ч. енисейская 130, 370
Ч. иранская 128, 369
Ч. кавказская 128, 368
Ч. Лигея 128,370
Ч. Манто 129,130,371
Ч. Медуза 129, 372
Ч. мраморная 131,365
Ч. Пандроза 129,130, 373
Ч. полярная 129, 130, 374
Ч. Росса 129, 375
Ч. степная 130, 376
Ч. хамардабанская 130, 363
Ч. Циклоп 130, 363
Ч. Эвриала 128, 130, 366
Ч. Эдда 129, 130,365
Ч. Эмбла 130, 366
Ч. эфиопка 128, 362
Чернушки 117,118, 126,362
Шашечница Аврелия 109, 317
Ш. Авриния 107, 305
Ш. Аталия 109, 316
Ш. большая 107, 309
Ш. Бритомартис 109, 317
Ш. горная 107, 310
Ш. Диамина 109, 311
Ш. кавказская 109, 318
Ш. красная 108, 312
Ш. обыкновенная 107, 311
Ш. персидская 108,313
Ш. прерывистая 108, 317
Ш. сарептская 107,307
Ш. северная 107, 307
Ш. средняя 107, 308
Ш. Тривия 109,314
Ш. Феба 109,315
Шашечницы 103, 106, 107, 305
Энеис большой 131, 379
Э. Бора 133, 377
Э. Мелисса 133, 379
Э. Норна 131, 133,380
Э. Поликсена 133, 381
Э. Тарпея 133, 382
Э. Ютта 131,378
Энеисы 118, 131,377
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПОДПИСИ К ТАБЛИЦАМ
ТАБЛИЦА 1. СЕМЕЙСТВО ТОЛСТОГОЛОВКИ (HESPERIIDAE).
1. Бурокрылка Тагет (Erynnis tages (L.)
2. Бурокрылка Тагет (Erynnis tages (L.), нижняя сторона крыльев
3. Зубчатокрылка мальвовая (Carcharodus alceae (Esp.), самка
4. Зубчатокрылка мальвовая (Carcharodus alceae (Esp.), нижняя сторона крыльев
5. Спиалия круглопятнистая (Spialia orbifer (Hbn.)
6. Спиалия круглопятнистая (Spialia orbifer (Hbn.), нижняя сторона крыльев
7. Темнокрылка мальвовая (Pyrgus malvae (L.)
8. Темнокрылка мальвовая (Pyrgus malvae (L.), нижняя сторона крыльев
9. Темнокрылка травяная (Pyrgus serratulae (Ramb.)
10. Темнокрылка травяная (Pyrgus serratulae (Ramb.), нижняя сторона крыльев
11. Темнокрылка сероватая (Pyrgus carthami (Hbn.)
12. Темнокрылка сероватая (Pyrgus carthami (Hbn.), нижняя сторона крыльев
13. Мушампия решетчатая (Muschampia cribrellum (Ev.)
14. Мушампия решетчатая (Muschampia cribrellum (Ev.), нижняя сторона крыльев
15. Мушампия желтоватая (Muschampiaproteides (Wagn.) (ex coll. Д.В. Моргуна)
16. Мушампия желтоватая (Muschampiaproteides (Wagn.), нижняя сторона крыльев
(ex coll. Д.В. Моргуна)
17. Разнокрылка Морфей (Heteropterus morpheus (Pall.)
18. Разнокрылка Морфей (Heteropterus morpheus (Pall.), нижняя сторона крыльев
19. Крепкоголовка Палемон (Carterocephalus palaemon (Pall.)
20. Крепкоголовка пятнистая (Carterocephalus silvicola (Meig.), самка
21. Бронзовокрылка лесная (Thymelicus sylvestris (Poda), самец
22. Бронзовокрылка лесная (Thymelicus sylvestris (Poda), нижняя сторона крыльев
23. Толстоголовка запятая (Hesperia comma (L.), самец
24. Толстоголовка запятая (Hesperia comma (L.), нижняя сторона крыльев
ТАБЛИЦА 2. СЕМЕЙСТВО ПАРУСНИКИ (PAPILIONIDAE), ПЕСТРУШКИ
(RIODINIDAE), НОСАТКИ (LIBYTHEIDAE).
1. Хвостоносец Махаон (Papilio machaon L.)
2. Ификлид Подалирий (Iphiclidespodalirius (L.)
3. Парусник Аполлон (Parnassius apollo (L.)
4. Парусник Феб (Parnassius phoebus (F.), самец
5. Парусник Феб (Parnassius phoebus (F.), самка
6. Парусник Нордманна (Parnassius nordmanni Men. in Siemaschko), самка
7. Парусник Мнемозина (Parnassius mnemosyne (L.), самка
8. Пеструшка лесная (Hamearis lucina (L.), самка
9. Пеструшка лесная (Hamearis lucina (L.), нижняя сторона крыльев
10. Зеринтия кавказская (Zerynthia caucasica (Led.)
11. Зеринтия Поликсена (Zerynthia polyxena (Den. & Schiff.) (ex coll. Д.В. Моргуна)
12. Носатка листовидная (Libythea celtis (Laich. in Fues.)
ТАБЛИЦА 3. СЕМЕЙСТВО БЕЛЯНКИ (PIERIDAE).
1. Беляночка горошковая (Leptidea sinapis (L.), самец
2. Зорька обыкновенная (Anthocharis cardamines (L.), самец
3. Зорька обыкновенная (Anthocharis cardamines (L.), самка
4. Зегрис Евфема (Zegris eupheme (Esp.), самец
5. Аврора белая (Euchloe ausonia (Hbn.), самец
6. Боярышница обыкновенная (Aporia crataegi (L.), самец
7. Белянка брюквенная (Pieris napi (L.), самец
8. Белянка брюквенная (Pieris napi (L.), нижняя сторона крыльев
9. Понтия альпийская (Pontia callidice (Hbn.), самка
10. Желтушка торфяниковая (Colias palaeno (L.), самец
11. Желтушка степная (Colias erate (Esp.), самец
12. Желтушка южная (Colias alfacariensis Ribbe), самец
13. Желтушка золотистая (Colias chrysotheme (Esp.), самец
14. Желтушка Аврорина (Colias aurorina H.-S.), самец
15. Крушинница обыкновенная (Gonepteryx rhamni (L.), самец
ТАБЛИЦА 4. СЕМЕЙСТВО ГОЛУБЯНКИ (LYCAENIDAE).
1. Текла березовая (Thecla betulae (L.), самка
2. Текла березовая (Thecla betulae (L.), нижняя сторона крыльев
3. Зефир дубовый (Quercusia quercus (L.), самка
4. Зефир дубовый (Quercusia quercus (L.), нижняя сторона крыльев
5. Хвостатка вязовая (Nordmannia w-album (Knoch), самец
6. Хвостатка вязовая (Nordmannia w-album (Knoch), нижняя сторона крыльев
7. Неолицена римн (Neolycaena rhymnus (Ev.), самец
8. Неолицена римн (Neolycaena rhymnus (Ev.), нижняя сторона крыльев
9. Зеленушка малинница (Callophrys rubi (L.), самка
10. Зеленушка малинница (Callophrys rubi (L.), нижняя сторона крыльев
11. Томарес Каллимах (Tomares callimachus (Ev.), самец
12. Томарес Каллимах (Tomares callimachus (Ev.), нижняя сторона крыльев
13. Червонец пятнистый (Lycaenaphlaeas (L.)
14. Червонец пятнистый (Lycaena phlaeas (L.), нижняя сторона крыльев
15. Червонец огненный (Lycaena virgaureae (L.), самец
16. Червонец огненный (Lycaena virgaureae (L.), самка
17. Червонец огненный (Lycaena virgaureae (L.), нижняя сторона крыльев
18. Червонец непарный (Lycaena dispar (Hw.), нижняя сторона крыльев
19. Червонец фиолетовый (Lycaena alciphron (Rott.), самец
20. Червонец Гелла (Lycaena helle (Den. & Schiff.)
21. Атамантия Яфетика (Athamanthia japhetica Nekr. & Effendi) (ex coll. Д.В. Моргуна)
22. Атамантия Яфетика (AthamanthiaJaphetica Nekr. & Effendi), нижняя сторона кры-
льев (ex coll. Д.В. Моргуна)
23. Голубянка гороховая (Lampides boeticus (L.)
24. Голубянка Пирифой (Leptotes pirithous (L.), нижняя сторона крыльев
ТАБЛИЦА 5. СЕМЕЙСТВО ГОЛУБЯНКИ (LYCAENIDAE).
1. Голубянка малая (Cupido minimus (Fues.), самец
2. Голубянка Осирис (Cupido osiris (Meig.), самец
3. Голубянка Осирис (Cupido osiris (Meig.), нижняя сторона крыльев
4. Голубянка короткохвостая (Everes argiades (Pall.), самец
5. Голубянка Фишера (Tongeia fischeri (Ev.)
6. Голубянка Панопа (Pseudophilotesрапоре (Ev.), самка (ex coll. Д.В. Моргуна)
7. Голубянка Бавий (Pseudophilotes bavius (Ev.)
8. Голубянка Викрама (Pseudophilotes vicrama (Moore), самец
9. Голубянка Фишера (Tongeia fischeri (Ev.), нижняя сторона крыльев
10. Голубянка Панопа (Pseudophilotesрапоре (Ev.), самец, нижняя сторона крыльев
(ex coll. Д.В. Моргуна)
11. Голубянка Бавий (Pseudophilotes bavius (Ev.), нижняя сторона крыльев
12. Голубянка Викрама (Pseudophilotes vicrama (Moore), самец, нижняя сторона кры-
льев
13. Голубянка весенняя (Celastrina argiolus (L.), самец
14. Голубянка весенняя (Celastrina argiolus (L.), самка
15. Голубянка весенняя (Celastrina argiolus (L.), нижняя сторона крыльев
16. Голубянка Орион (Scolitantides orion (Pall.), самец
17. Голубянка Арион (Maculinea arion (L.), самка
18. Голубянка Арион (Maculinea arion (L.), нижняя сторона крыльев
19. Голубянка Орион (Scolitantides orion (Pall.), нижняя сторона крыльев
20. Голубянка Алексис (Glaucopsyche alexis (Poda), самец
21. Голубянка Алексис (Glaucopsyche alexis (Poda), нижняя сторона крыльев
22. Голубянка Аргус (Plebeius argus (L.), самец
23. Голубянка Аргус (Plebeius argus (L.), нижняя сторона крыльев
ТАБЛИЦА 6. СЕМЕЙСТВО ГОЛУБЯНКИ (LYCAENIDAE).
1. Голубянка обыкновенная (Plebeius argyrognomon (Bgstr.), самец
2. Голубянка синяя (Plebeius суапе (Ev.), самец
3. Голубянка альпийская (Agriades orbitulus (Prun.), ex coll. Д.В. Моргуна, нижняя
сторона крыльев
4. Голубянка Пилаон (Plebeius pylaon (Fisch, von Wald.), самец
5. Голубянка пиренейская (Agriadespyrenaicus (В.), самец
6. Голубянка пиренейская (Agriadespyrenaicus (В.), нижняя сторона крыльев
7. Голубянка арктическая (Agriades glandon (Prun.), самец
8. Голубянка арктическая (Agriades glandon (Prun.), нижняя сторона крыльев
9. Голубянка Артаксеркс (Aricia artaxerxes (F.), самец
10. Голубянка Артаксеркс (Aricia artaxerxes (Е), нижняя сторона крыльев
11. Голубянка Икар (Polyommatus icarus (Rott.), самец
12. Голубянка Икар (Polyommatus icarus (Rott.), нижняя сторона крыльев
13. Голубянка донниковая (Polyommatus dorylas (Den. & Schiff.), самец
14. Голубянка прекрасная (Polyommatus bellis (Frr.), самец
15. Голубянка быстрая (Polyommatus amandus (Schn.), нижняя сторона крыльев
16. Голубянка красивая (Polyommatus bellargus (Rott.), самец
17. Голубянка донниковая (Polyommatus dorylas (Den. & Schiff.), нижняя сторона
крыльев
18. Голубянка прекрасная (Polyommatus bellis (Fir.), нижняя сторона крыльев
19. Голубянка Коридон (Polyommatus coridon (Poda), самец
20. Голубянка Коридоний (Polyommatus corydonius (H.-S.), самец
21. Голубянка Дамон (Polyommatus damon (Den. & Schiff.), самец
22. Голубянка Дамона (Polyommatus damone (Ev.), самец
23. Голубянка Некрутенко (Polyommatus уurinekrutenko Kocak), самец (ex coll. Д.В.
Моргуна)
24. Голубянка Некрутенко (Polyommatusyurinekrutenko Kocak), нижняя сторона кры-
льев (ex coll. Д.В. Моргуна)
ТАБЛИЦА 7. СЕМЕЙСТВО НИМФАЛИДЫ (NYMPHALIDAE).
1. Переливница малая (Apatura ilia (Den. & Schiff.) форма clytie Den. & Schiff.
2. Переливница малая (Apatura ilia (Den. & Schiff.), нижняя сторона крыльев
3. Ленточник тополевый (Limenitis populi (L.), самка
4. Ленточник тополевый (Limenitispopuli (L.), нижняя сторона крыльев
5. Пеструшка таволговая (Neptis rivularis (Sc.)
6. Многоцветница крапивница (Nymphalis urticae (L.)
7. Многоцветница павлиний глаз (Nymphalis io (L.)
8. Многоцветница траурница (Nymphalis antiopa (L.)
9. Пестрокрыльница изменчивая (Araschnia levana (L.)
10. Пестрокрыльница изменчивая (Araschnia levana (L.) формаprorsa L.
11. Ванесса адмирал (Vanessa atalanta (L.)
12. Ванесса чертополоховая (Vanessa cardui (L.)
13. Углокрыльница ц-белое (Polygonia c-album (L.)
14. Шашечница красная (Melitaea didyma (Esp.), нижняя сторона крыльев
15. Шашечница красная (Melitaea didyma (Esp.), самец
16. Перламутровка Пафия (Argynnis paphia (L.), самец
17. Перламутровка Пафия (Argynnis paphia (L.), нижняя сторона крыльев
18. Шашечница большая (Euphydryas maturna (L.), самец
19. Клоссиана Евфросина (Clossiana euphrosyne (L.), самец
20. Клоссиана Евфросина (Clossiana euphrosyne (L.), нижняя сторона крыльев
21. Брентис Ино (Brenthis ino (Rott.), самец
22. Брентис Ино (Brenthis ino (Rott.), нижняя сторона крыльев
ТАБЛИЦА 8. СЕМЕЙСТВО БАРХАТНИЦЫ (SATYRIDAE).
1. Буроглазка Эгерия (Pararge aegeria (L.)
2. Буроглазка большая (Pararge maera (L.)
3. Буроглазка большая (Pararge maera (L.), нижняя сторона крыльев
4. Пестроглазка Галатея (Melanargia galathea (L.)
5. Сенница Памфил (Coenonymphapamphilus (L.)
6. Сенница Памфил (Coenonympha pamphilus (L.), нижняя сторона крыльев
7. Крупноглазка воловий глаз (Maniola jurtina (L.), самец
8. Крупноглазка воловий глаз (Maniola jurtina (L.), самка
9. Крупноглазка воловий глаз (Maniola jurtina (L.), нижняя сторона крыльев
10. Крупноглазка Ликаон (Hyponephele lycaon (Rott.), самка
11. Три физа Фрина (Triphysa phryne (Pall.), нижняя сторона крыльев
12. Глазок цветочный (Aphantopus hyperantus (L.)
13. Глазок цветочный (Aphantopus hyperantus (L.), нижняя сторона крыльев
14. Энеис Ютта (Oeneis jutta (Hbn.), самец
15. Бархатница Дриада (Satyrus dryas (Sc.)
16. Бархатница Аретуза (Arethusana arethusa (Den. & Schiff.), самка
17. Бархатница Цирцея (Brintesia circe (F.)
18. Бархатница Цирцея (Brintesia circe (F.), нижняя сторона крыльев
19. Бархатница Семела (Hipparchia semele (L.), самка
20. Бархатница буковая (Hipparchia fagi (Sc.), самка
21. Бархатница буковая (Hipparchia fagi (Sc.), нижняя сторона крыльев
22. Бархатница Бризеида (Chazara briseis (L.), самка
23. Бархатница Бризеида (Chazara briseis (L.), нижняя сторона крыльев
24. Бархатница Семела (Hipparchia semele (L.), нижняя сторона крыльев
25. Бархатница Гипполита (Pseudochazara hippolyte (Esp.), самец
26. БархатницаГипполита (Pseudochazara hippolyte (Esp.), нижняя сторона крыльев
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие..............................................................3
Ключи для определения семейств, родов и видов булавоусых чешуекрылых Вост.
Европы..................................................................19
Определительная таблица семейств........................................19
1. Семейство Толстоголовки — Hesperiidae.............................20
2. Семейство Парусники, или Кавалеры — Papilionidae..................44
3. Семейство Белянки — Pieridae......................................48
4. Семейство Голубянки — Lycaenidae..................................61
5. Семейство Пеструшки — Riodinidae..................................94
6. Семейство Носатки — Libytheidae...................................95
7. Семейство Нимфалиды — Nymphalidae.................................95
8. Семейство Бархатницы — Satyridae................................ 117
Видовые очерки: распространение, биология, замечания по систематике...139
1. Семейство толстоголовки— Hesperiidae Latreille, 1809............ 139
2. Семейство парусники, или кавалеры —Papilionidae Latreille, 1802. 162
3. Семейство белянки— Pieridae Duponchel, 1835..................... 176
4. Семейство голубянки — Lycaenidae Leach, 1815.....................206
5. Семейство пеструшки — Riodinidae Grote, 1895 (= Erycinidae, Nemeobiidae).
286
6. Семейство носатки— Libytheidae Boisduval, 1829 ................. 288
7. Семейство нимфалиды — Nymphalidae Swainson, 1827.................290
8. Семейство бархатницы — Satyridae Boisduval, 1833 ............... 342
Литература.............................................................400
Указатель латинских названий чешуекрылых...............................422
Указатель русских названий чешуекрылых.................................433
Приложение. Подписи к таблицам.........................................438
Научное издание
ОПРЕДЕЛИТЕЛИ ПО ФЛОРЕ И ФАУНЕ РОССИИ. Выпуск 8
Львовский Александр Леонидович,
Моргун Дмитрий Владимирович
Булавоусые чешуекрылые
Восточной Европы
М.: Товарищество научных изданий КМК. 2007. 443 с. + 8 цв. вкл.
при участии ИП Михайлова К.Г.
Редактор издательства К.Г Михайлов
Верстка Св.В. Найденко
Для заявок:
123100 Москва а/я 16
или:
kmk2000@online.ru
Отпечатано в ГУП ППП “Типография “Наука” АИЦ РАН
121099 Москва, Шубинский пер., 6.
Подписано в печать 21.06.2007. Заказ № 1325
Формат 70x100/16. Объём 28 + 0,5 печ.л. Бум. офсетн. Тираж 2000 экз.
Таблица 1. Семейство толстоголовки (Hesperiidae).
Таблица 2. Семейство парусники (Papilionidae), пеструшки (Riodinidae), носатки (Libytheidae).
Таблица 3. Семейство белянки (Pieridae).
Таблица 4. Семейство голубянки (Lycaenidae).
Таблица 5. Семейство голубянки (Lycaenidae).
Таблица 6. Семейство голубянки (Lycaenidae).
Таблица 7. Семейство нимфалиды (Nymphalidae).
Таблица 8. Семейство бархатницы (Satyridae).