/
Text
РЕДКИЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ
Н.И.Кочетова
М.И.Акимушкина
В.Н.Дыхнов
Москва. Агропромиздат 1986
ББК 28.691
К75
УДК 630*13
Рецензент академик |Л/. С. Гиляров |(ИЭМЭЖ им. А. Н. Северцова)
3802010000—209
---------------108—8о
035(01)—86
© ВО «Агропромиздат», 1S
ВВЕДЕНИЕ
Многообразие животного мира обеспечи-
вается в значительной степени видовым раз-
нообразием беспозвоночных животных. Они
объединены в 70 классов: от простейших до
наиболее сложно устроенных, к примеру чле-
нистоногих. О видовом многообразии беспо-
звоночных можно судить хотя бы по тому,
что только один из классов — насекомые —
представлен в мировой фауне, по приблизи-
тельным подсчетам, более чем 1 млн. видов, а
отечественная фауна насчитывает их более
100 тыс. Ежегодно во всем мире исследова-
тели открывают для науки десятки новых
видов насекомых и других беспозвоночных.
Беспозвоночные живут только в пресных
или только в соленых водоемах, горячих
источниках, пещерах, а в некоторых местах
они являются почти единственными обитате-
лями. Эти животные способствуют разложе-
нию растительных и животных остатков и
тем самым очищают от них окружающую
среду. Разлагая сложные органические веще-
ства до более простых соединений, они одно-
временно производят возврат веществ в
почву. В почве содержится огромное количе-
ство (от 0,1 до 1 млн. особей в 1 г почвы) про-
стейших (жгутиконосцев, инфузорий, сарко-
довых), продуцирующих комплекс биологи-
чески активных веществ.
Среди почвенных сапрофагов, разлага-
ющих растительные остатки, можно встре-
тить представителей различных трофических
групп: потребителей остатков высших расте-
ний, к которым относятся потребители листо-
вого или хвойного опада, древесины, разлага-
ющихся корней; потребителей низших расте-
ний (микофаги, фикофаги, бактериофаги);
детритофагов.
Трудно переоценить роль беспозвоночных
в почвообразовательном процессе, в создании
плодородия почвы: ведь именно деятельность
огромного количества мелких существ, частб
малозаметных, скрытно живущих в почве,
лесной подстилке, имеет наибольшее значе-
ние для нормального существования биоцено-
зов. Уже давно делаются попытки расселения
полезной почвенной фауны в новые районы:
в лесопосадки, на поливные земли, на вновь
осваиваемые под земледелие или восстанав-
ливаемые эродированные участки (зоологи-
ческая мелиорация). Расселяют дождевых
червей, кивсяков и других животных.
Самые разнообразные беспозвоночные,
обитающие в пресных водоемах, например
простейшие из ресничных инфузорий, ис-
пользуются как индикаторы при определении
степени загрязненности воды. В «активном»
иле водоочистных сооружений прекрасно
себя чувствует известная всем инфузория-
туфелька, инфузории из рода Paramecium.
Индикаторами состояния воды могут служить
некоторые виды малощетинковых червей, а
также ветвистоусые рачки — дафнии.
Некоторые беспозвоночные очищают
воду. Моллюски из класса двустворчатых с
помощью жабр отцеживают из воды пище-
вые частицы, фильтруя тем самым воду. Из
насекомых-фильтраторов хорошо известны
личинки мошек, имеющие специальные при-
способления для фильтрации воды — боко-
вые выросты верхней губы, напоминающие
веер.
Некоторые хищные беспозвоночные слу-
жат естественными регуляторами численно-
сти определенных видов насекомых во время
вспышки их массового размножения. Эту
роль выполняют хищные клещи или хищные
жуки, питающиеся жертвами из группы
поедающих растения гусениц бабочек, тлями,
личинками других жуков и мух. Они снижают
численность вредящих растениям насекомых
и других беспозвоночных (моллюсков, кле-
щей и др.).
Среди насекомых есть очень важная группа
видов — опылители. Известно, что примерно
87% растений энтомофильны, т. е. опыля-
ются насекомыми и без их помощи не обра-
зуют семян. К группе таких насекомых отно-
сятся домашние и дикие пчелы, шмели, осы,
многие мухи, жуки, бабочки. Интересно, что
4
Введение
дикие пчелы более эффективно опыляют
некоторые культуры, чем домашние, так как
производят вскрытие цветков (триппинг), при
котором завязывание семян происходит в
подавляющем большинстве случаев. Осо-
бенно большую пользу приносят шмели, опы-
ляющие такие важные кормовые культуры,
как клевер и люцерна. Эти насекомые имеют
очень длинные хоботки, которые позволяют
им проникать в самые разнообразные по
строению цветки.
Некоторые моллюски и ракообразные
используются человеком в пищу, а другие
представляют собой пищевые объекты для
многих других крупных позвоночных живот-
ных: рыб, птиц, земноводных, пресмыка-
ющихся, млекопитающих. Численность всех
этих крупных животных бывает порой самым
тесным образом связана с численностью бес-
позвоночных.
Беспозвоночные животные используются и
для медицинских целей. Например, медицин-
ская пиявка применяется для лечения заболе-
ваний сердечно-сосудистой системы; целеб-
ными свойствами обладают яды каракурта,
скорпионов, крупных ос, а также прополис
пчел.
Беспозвоночные служат источниками
веществ, необходимых человеку: лаков, кра-
сок, меда, воска, шелка. В наш век многие
животные и растения сильно страдают от воз-
действия человека. Причиной тому служит
бурное развитие промышленности, сельского
хозяйства, из-за чего происходят освоение
новых территорий, загрязнение водоемов,
атмосферы и др. Это воздействие сказы-
вается и на беспозвоночных животных.
Наше государство уделяет большое внима-
ние проблемам охраны природы, о чем свиде-
тельствует принятая XXVI съездом КПСС
программа экономического развития нашей
страны до 1990 г. С 1 января 1981 г. вступил в
силу закон «Об охране и использовании
животного мира», в котором предусмотрены
меры по охране и использованию всех видов
животных и мест их обитания. Несколько ста-
тей Закона непосредственно направлены на
охрану беспозвоночных и использование
полезных качеств их жизнедеятельности.
Охрана редких видов животных и растений
представляет собой только часть проблемы
сохранения генофонда живых организмов
нашей планеты. Охрана этих видов выделя-
ется в качестве самостоятельной задачи в
связи с тем, что уже сейчас они находятся под
угрозой исчезновения. Утрата каждого из них
оборачивается невосполнимой потерей для
человечества потому, что мы теряем его не
только как объект хозяйственного использо-
вания или научных исследований, но и как
составную часть механизма биогенной мигра-
ции химических элементов биосферы.
Основная задача данной книги — расска-
зать о редких и исчезающих беспозвоночных
животных и обсудить проблемы, связанные с
охраной их в нашей стране.
' ОСНОВНЫЕ
ПРОБЛЕМЫ ОХРАНЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ЖИВОТНЫХ
Необходимость охраны беспозвоночных
животных широко обсуждается не только
учеными, но и практическими работниками.
Проблему охраны органического мира схема-
тически можно рассматривать в двух планах
[8]. Первый — это охрана отдельных видов,
второй — охрана определенных типов сооб-
ществ и ландшафтов, т. с. среды обитания.
Первый применим к позвоночным живот-
ным, а для беспозвоночных больше подходит
второй, хотя не исключается и первый.
Что же надо предпринять в первую оче-
редь, чтобы разработать систему охраны бес-
позвоночных? Ответ однозначный: необхо-
димо выявить виды, нуждающиеся в ней.
Однако конкретные виды беспозвоночных
животных, подлежащие охране, назвать труд-
но. Дело в том, что число этих животных
огромно, изучать их сложно (для большин-
ства видов нет пока методик количественных
учетов, недостаточно и специалистов по
отдельным группам беспозвоночных). Есть
трудности и в определении систематики
групп, недостаточно данных о биологии
видов, некоторые описаны по одному экзем-
пляру, а для других известны только опреде-
ленные стадии развития. Ежегодно специали-
стами описываются и сотни новых видов бес-
позвоночных животных.
Практически невозможно охранять отдель-
ные виды беспозвоночных животных в отли-
чие от позвоночных. Здесь необходима ком-
плексная охрана, включая охрану и мест их
обитания. Один из рациональных путей
охраны — создание микрозаповедников, они
уже функционируют в нашей стране. Однако
в существующих микрозаповедниках чаще
охраняются полезные с хозяйственной точки
зрения виды, например опылители. Некото-
рые специалисты считают, что для организа-
ции охраны беспозвоночных животных
необязательно называть отдельные наиболее
уязвимые виды, как это делается в случае
позвоночных животных и растений, а доста-
точно лишь перечислить участки, где присут-
ствуют сложные, разнообразные и ориги-
нальные комплексы видов. Благодаря орга-
низации охраны таких комплексов и будет
решена проблема охраны беспозвоночных.
Однако с нашей точки зрения назвать такие
участки гораздо сложнее, чем назвать отдель-
ные виды, нуждающиеся в охране, так как
комплексное изучение насекомых еще недо-
статочно развито, а выбор участка необхо-
димо обосновать. В качестве примера можно
привести исследования С. И, Медведева,
который только для некоторых районов
Украины описал более 10 реликтовых участ-
ков и высказал мнение, что их на Украине
очень много, но большая часть их в энтомо-
логическом отношении не изучалась, а неко-
торые уникальные уголки природы уже раз-
рушены в результате хозяйственной деятель-
ности. Автор считает интересными и неизу-
ченными в энтомологическом отношении
«каменные могилы» Донецкой обл., сфагно-
вые болота правобережной лесостепи и
Полесья, толтры Хмельницкой обл. и многие
другие места. А в масштабах всей страны
число аналогичных районов будет значи-
тельно больше. Вот почему в ближайшее
время целесообразнее организовать микроза-
поведники на основании указаний мест обита-
ний конкретных видов, которые должны в
них охраняться.
Выделить виды беспозвоночных живот-
ных. подлежащих охране, непросто еще и
потому, что к ним трудно применить те кри-
терии, которые используются для оценки
состояния отдельных видов позвоночных
животных, т. с. провести сравнение много-
летних конкретных учетов численности.
Такие учеты чаще проводятся только для бес-
позвоночных — вредителей сельского и лес-
ного хозяйств, а также для некоторых пере-
носчиков заболеваний человека и животных.
О целом ряде видов беспозвоночных можно
судить лишь по косвенным, а не конкретным
данным. Известно, например, что распашка
степей в ряде мест неблагоприятно сказалась
на состоянии флоры и фауны. Освоение
пустынь и полупустынь также вызвало в
отдельных районах обеднение видового
состава растений и животных. Араратская
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
7
кошениль — насекомое, служащее источни-
ком натуральной красной краски (карми-
на) — обитатель солончаков. Освоение
солончаков приводит к сокращению количе-
ства мест обитания данного вида, что, естест-
венно, обусловливает уменьшение его ареала
и численности.
Многие виды беспозвоночных связаны с
определенными видами растений, и сокраще-
ние ареала и количества последних приводит
к снижению численности этих видов. К при-
меру, сокращается численность видов, тро-
фически связанных с турангой [65]: туранго-
вого бражника, туранговой орденской ленты,
ленточницы Тимура и др. Аналогична судьба
видов, связанных с дубом: большого дубового
усача и дубового бражника. JO6 этих насеко-
мых можно -говорить, что сокращается не
только их ареал, но и численность внутри аре-
ала, так как уменьшаются кормовая база и
количество мест обитания одновременно.
Значительно сократилась численность дикой
лопуляции китайского дубового шелкопряда,
трофически связанного с дубом монгольским.
Сократились численность и ареалы многих
видов дождевых червей в связи с распашкой
земель, интенсивным использованием удоб-
рений, гербицидов и пестицидов, а порой и с
неумеренным выпасом скота. Загрязнение
водоемов вызывает обеднение водной фауны
беспозвоночных — пресноводных моллюс-
ков. ракообразных, насекомых и др. Интен-
сивное освоение земель охватывает районы,
где обитают разнообразные эндемичные
зиды беспозвоночных. Вот почему следует
как можно быстрее разработать программу
: дхранения флоры и фауны осваиваемых тер-
риторий. Мелиоративные работы в засушли-
вых районах нашей страны необходимо согла-
швывать с программами охраны тех элемен-
-?в живой природы, которые будут наиболь-
шим образом изменяться под воздействием
стих работ.
К сожалению, пока еще очень мало сведе-
-ий о состоянии разных групп мелких беспо-
-вэночных животных — простейших, губках,
• -тленнополостных и др. Несомненно, среди
них, как и среди остальных животных, есть
более и менее уязвимые виды, но выявить их
гораздо сложнее из-за недостаточной изучен-
ности и трудностей методического характера.
Антропогенным воздействиям подвержена
не только фауна наших пресных и солонова-
тых водоемов, но и морские беспозвоноч-
ные — моллюски, морские звезды, иглоко-
жие, губки, ракообразные, черви различных
типов и классов.
Нет сомнений в том, что беспозвоночные
животные в нсменыпей степени, чем позво-
ночные, подвержены воздействию человека и
нуждаются в охране. Вопрос заключается
только в том, какие виды нужно охранять в
первую очередь и каким образом.
Вопросы охраны беспозвоночных живот-
ных стали на повестку дня гораздо позднее,
чем вопросы охраны позвоночных животных,
что вполне объяснимо. Об охране насекомых
стали всерьез говорить 20—30 лет назад, а об
охране некоторых их групп пока еще вообще
рано говорить ввиду их недостаточной изу-
ченности. Пока речь идет о разработке таких
принципов охраны беспозвоночных, которые
впоследствии будут применимы к другим
группам и в конечном итоге охватят как
можно большее количество видов. На сове-
щаниях энтомологов в Ереване (1973, 1975 и
1976 гг.), в работе которых принимали уча-
стие не только советские, но и зарубежные
специалисты, прозвучала обеспокоенность
тем, что в результате распашки склонов,
ухудшения травостоя, уменьшения площади
лесов, нерационального использования лугов
и пастбищ в отдельных горных районах
происходит резкое изменение энтомофауны:
количество полезных для человека насеко-
мых уменьшается, а вредителей культурных
растений увеличивается. В горных областях
постепенно исчезают красивые реликтовые
бабочки — парусники и муравьи, а число чер-
нотелок, вредящих растениям, наоборот, воз-
растает.
Из-за нарушения равновесия в биоценозах
страдает в первую очередь сам человек. В
связи с перегрузкой выпасом горных пастбищ
8
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
кое-где в горных районах наблюдается смена
растительности: ценные энтомофильные рас-
тения исчезают, а на их месте появляются
белоус, тонконог, осоки, что губительно ска-
зывается на насекомых-опылителях. Продук-
тивность и кормовая ценность таких пастбищ
резко падает, что отражается на интересах
животноводства и других отраслей сельского
хозяйства. На совещаниях в Ереване впервые
был поставлен вопрос о необходимости
составления списка насекомых для Красной
книги СССР с целью их охраны. В резолюции
последнего совещания (1976 г.) было указано
на необходимость изучения и охраны редких,
исчезающих и полезных для человека насеко-
мых, на необходимость создания сети питом-
ников и инсектариев для их искусственного
разведения с целью последующего выпуска в
природу.
Совещание по охране беспозвоночных
животных состоялось в 1981 г. в павильоне
«Охрана природы» ВДНХ СССР в Москве.
На нем присутствовали представители 62
самых разных учреждений из всех распублик
нашей страны. На совещании широко обсу-
ждалась проблема охраны беспозвоночных
животных, отмечались, в частности, и недо-
статок работ по изучению некоторых видов, а
также недостаточная пропаганда охраны этих
животных посредством телевидения, радио,
печати и др.
Состоявшееся в сентябре 1983 г. в Воро-
неже совещание было посвящено охране в
нашей стране полезных для человека насеко-
мых. Оно было организовано Всероссийским
обществом охраны природы, но привлекло
внимание ученых и специалистов-практиков и
из других союзных республик — Украины,
Белоруссии, Киргизии, Казахстана. На сове-
щании была подчеркнута необходимость
охраны редких и полезных для человека насе-
комых, а также было указано на разницу в
принципах охраны тех и других. Если редкий
вид, как один из наиболее уязвимых элемен-
тов генофонда нашей фауны, достаточно
сохранять в небольших или даже минималь-
ных количествах, то дело в отношении
охраны полезных для человека насекомых
обстоит иначе. Здесь обычно виду нс грозит
исчезновение, однако численность его недо-
статочно велика, чтобы можно было считать
его действительно полезным для человека;
чтобы получить хозяйственно ощутимый
эффект, надо способствовать увеличению его
численности. Так, чтобы получить высокие
урожаи различных культур, необходима
деятельность максимального количества
опылителей, как диких, так и домашних.
Чтобы спасти урожаи от вредителей, число
энтомофагов тоже должно быть довольно
велико.
Как же должна строиться система охраны
беспозвоночных животных? Ведь мы уже
говорили, что количество их несметно, роль
огромна, а изучены они еще недостаточно.
Территория нашей страны также обширна,
что создает дополнительные трудности для
организации системы их охраны.
В специальной литературе имеются предло-
жения о подходе к решению проблемы
охраны беспозвоночных. Так, В. М. Ермо-
ленко, например, предлагает охранять следу-
ющих насекомых: полезных и безвредных для
человека; редких, реликтовых, а также круп-
ных и ярких, имеющих эстетическое значе-
ние; комплексы насекомых естественных
биоценозов и искусственных агроценозов, за
исключением вредителей сельскохозяйствен-
ных культур и лесных насаждений [19]. Этот
автор различает по форме охраны две группы
насекомых: с режимом групповой охраны; с
режимом индивидуальной охраны. К первой
группе он относит многих очень мелких, мел-
ких и средней величины полезных насеко-
мых, являющихся опылителями дикорасту-
щих и культурных растений (пчелиные),
санитарами (жуки-навозники и мертвоеды),
энтомофагами (наездники — ихневмониды,
бракониды, хальциды и проктотрупиды, му-
хи — тахиниды и сирфиды, хищные жуки —
жужелицы, стафилиниды и божьи коровки,
клопы — редувииды и набиды, сетчатокры-
лые — златоглазки и гемеробииды). Ко вто-
рой группе Ермоленко предлагает отнести ряд
ТАБЛ. 1. Метаморфоз насекомых. Полный на примере богомола («):
1 — личинка, вылупившаяся из оотеки; 2 — личинка, слинявшая дважды; 3 — имаго. Неполный
на примере китайского дубового шелкопряда (б): 4 — личинка; 5 — куколка; 6 — имаго
10 Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
ярких крупных насекомых, среди них бабочки
семейства парусников, желтушки, хвостатки,
зефиры, голубянки, ванессы, перламутровки,
сатиры, крупные жуки родов карабус и кало-
зома, богомолы, крупные певчие цикады,
крупные яркие сетчатокрылые и др. Если
составлять списки охраняемых или подлежа-
щих охране видов беспозвоночных животных
на основании такого рода предложений, они
будут включать тысячи или даже десятки
тысяч видов.
Составление списков видов, подлежащих
охране на территории нашей страны, будет,
конечно же, базироваться на предложениях
специалистов по отдельным группам беспо-
звоночных в отдельных регионах. Уже
составлены ориентировочные списки насеко-
мых, подлежащих охране на Украине, на Кав-
казе и в Закавказье, в Средней Азии, Забай-
калье и Сибири, на Дальнем Востоке, Саха-
лине и Курильских островах, в Карелии, в
Чувашии, а также в центрально-черноземной
зоне европейской части СССР [3,5, 12,18, 19,
27, 28, 35, 40, 64, 65 и др.]. В предлагаемых
авторами списках значатся не только сокра-
щающиеся в численности виды, но и массо-
вые, нуждающиеся в охране.
Сведений о других беспозвоночных значи-
тельно меньше, чем о насекомых, тем не
менее имеющиеся данные позволяют судить о
состоянии и этих видов. Так, на Всесоюзном
совещании, посвященном проблемам почвен-
ной зоологии (1975 г.), много говорилось о
сокращении численности беспозвоночных
почвообразователей, в частности, о том, что
необходимо взять под охрану дождевых чер-
вей, кивсяков, литобиид, мокриц, пауков.
Есть в литературе сведения о том, что сокра-
щается численность пресноводной жемчуж-
ницы из класса двустворчатых; она входит в
список видов, охраняемых в странах Европы,
предполагается ее включить и в международ-
ную Красную книгу (для нее в настоящее
время подготавливаются разделы по беспо-
звоночным животным). Известно, что сокра-
тилась численность крупных ракообразных, в
частности обыкновенного речного рака; в
некоторых союзных республиках (Латвии,
Эстонии) охраняется медицинская пиявка.
Согласно данным американских специали-
стов [61], скорость вымирания беспозвоноч-
ных животных сейчас намного выше, чем
была несколько столетий назад. Сохранение
генофонда живых организмов выдвигается на
международных форумах в качестве одной из
основных задач в области охраны природы.
Она нашла свое отражение во Всемирной
стратегии охраны природы — одном из глав-
ных природоохранных документов, принятых
XIV Генеральной ассамблеей МСОП в 1978 г.
в Ашхабаде.
В нашей стране научная программа восста-
новления численности редких, исчезающих и
сокращающихся в численности видов флоры
и фауны определена на основе данных Крас-
ной книги СССР [62]. Важнейший пункт этой
программы — выявление причин первичного
сокращения численности того или иного вида.
Для этого необходимы сведения об ареале
вида, структуре его местообитаний, числен-
ности и ее динамике, питании, соотношении
полов, плодовитости, смертности и ее причи-
нах. Красная книга — перманентное издание,
поэтому необходимо постоянно продолжать
сбор информации не только о видах, вклю-
ченных или намеченных к включению в оче-
редное издание, но и о других потенциально
уязвимых видах. Но поскольку численностью
беспозвоночных оперировать трудно, возни-
кает необходимость в разработке специаль-
ных принципов включения отдельных видов в
Красную книгу СССР с учетом следующих
положений:
каждая форма живых организмов сохраня-
ется ради ее использования в дальнейшем в
качестве специфического объекта;
любая форма, живых организмов приз-
нается теперь потенциально полезной; нет
видов и форм абсолютно вредных, ненужных
природе или человечеству, но есть виды с
непознанными, а потому с неиспользован-
ными качествами;
природа служит единственным источником
удовлетворения всех потребностей человече-
ТАБЛ. 2. 1 — красотка мингрельская; 2, 3 — стрелки Меркурия и Линдена; 4 — пересмешка
Фатима
12
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
ства, в том числе и научных знаний; теряя
вид, мы тем самым теряем возможность при-
обретения какого-то объема научных знаний
и удовлетворения каких-то потребностей.
Приведенные положения из Всемирной
стратегии охраны природы говорят о том, что
люди должны стремиться сохранить все виды;
очевидно, что сделать это практически невоз-
можно, поскольку существует естественный
процесс образования новых видов и смены
одних видов другими.
Если учесть, что в настоящее время под
угрозой исчезновения находится от 1,3 до 5%
и более позвоночных животных мира [67], то
среди беспозвоночных, даже по самым скром-
ным подсчетам, такой угрозе подвергается
несколько тысяч видов. К примеру, если при-
нять, что среди 100 тыс. видов отечественной
фауны насекомых исчезновение грозит
только 1% этих насекомых, то в Красную
книгу СССР необходимо внести нс менее 1000
видов!
В настоящее время в Красную книгу СССР
включены из беспозвоночных насекомые,
ракообразные, пресноводные моллюски и
дождевые черви. Подбор отдельных видов
для Красной книги СССР [9] осуществлялся
по следующим принципам:
1. Выявление видов-индикаторов. „Выявив
эти виды и впоследствии организовав для их
охраны микрозаповедники, мы сможем в
дальнейшем сохранять целый комплекс
видов. Например, создание микрозаповед-
ника для охраны степной дыбки послужит
цели охраны целого комплекса видов степной
фауны, а создание микрозаповедников для
охраны видов, связанных с турангой, приве-
дет к охране целого комплекса видов, свя-
занных с этим растением, в том числе и тех,
которые не названы кандидатами в Красную
книгу СССР. Необходимо стремиться к тому,
чтобы выявить максимальное число уязви-
мых видов.
2. Выявление видов, которые могут охра-
няться системой микрозаповедников лишь
частично. К таким видам относятся некото-
рые насекомые — опылители и энтомофаги,
которые будут привлекаться в агроценозы
(привлекающим началом послужат кормовые
растения или насекомые-хозяева, встреча-
ющиеся в агроценозах в больших, чем в
естественных биоценозах, количествах).
Однако в таких местах они будут в большей
степени страдать от применения сельскохо-
зяйственной техники и пестицидов, поэтому
охранять здесь этих насекомых следует с
помощью регулирования хозяйственной
деятельности.
3. Выявление редких видов, потеря кото-
рых будет наиболее существенна для гено-
фонда нашей фауны. К примеру, два вида
гриллоблаттид представляют в нашей фауне
целый отряд насекомых, поэтому потеря этих
видов, имеющих сравнительно узкий ареал,
будет одновременно и потерей целого отряда
в фауне СССР К таким видам можно отнести
и реликтовые формы, существующие на
нашей планете с ледникового, третичного и
других периодов. Эти виды могут оказаться
уязвимыми из-за того, что сокращается их
кормовая база или этому способствуют
какие-либо другие их особенности: например,
причиной уязвимости может послужить дли-
тельность онтогенеза.
Если пункты 1 и 2 применимы в отношении
видов, обладающих достаточно широким аре-
алом, то пункт 3 касается редких видов с огра-
ниченным ареалом. Таким образом, мы
должны учитывать не только те виды, кото-
рые были или стали редкими, но и те, кото-
рые могут ими оказаться в ближайшее время.
К примеру, интенсивное освоение пустынь и
полупустынь может привести к уничтожению
многих элементов флоры и фауны этих рай-
онов, однако не в самое ближайшее время.
Поэтому те виды, которые встречаются пока
в достаточном количестве, могут неожиданно
оказаться если и не редкими, то постоянно
сокращающимися в численности. Также
можно предположить резкое сокращение
численности многих европейско-сибирских
видов не только в европейской части СССР,
но и в остальных частях ареала после освое-
ния территорий.
ТАБЛ. 3. 7 — безушник Зибольда; 2 — булавобрюх заметный; 3 — коромыслик-мелкоглазка
14
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
Таким образом, подходы к включению
отдельных видов беспозвоночных в Красную
книгу СССР могут и должны быть разными,
но они обязаны служить одной цели — выяв-
лению наиболее уязвимых видов и групп,
сохранение которых ставится на повестку дня
в самое ближайшее время.
По состоянию, степени уязвимости и неко-
торым другим особенностям виды, включен-
ные или намеченные для включения в Крас-
ную книгу СССР, объединяют в группы —
категории. Формулировки категорий для рас-
тений и позвоночных животных неодно-
кратно приводились в литературе [21, 56, 57]
применительно к Красной книге МСОП. Для
беспозвоночных эти формулировки следует
несколько изменить, поскольку мы не можем
в большинстве случаев определить числен-
ность и связанные с ней другие особенности
отдельных видов. Однако принципиальной
разницы в формулировках категорий для бес-
позвоночных по сравнению с позвоночными
нет. Наибольшие различия касаются редких и
сокращающихся в числе видов, среди кото-
рых берутся не все, а лишь некоторые, о
которых идет речь в формулировках.
Категории видов беспозвоночных для Красной
книги СССР следующие:
I. Исчезающие виды. Ареал и числен-
ность их настолько сократились, что без специаль-
ных мер охраны эти виды могут исчезнуть с лица
Земли в ближайшие 10 лет. Среди них в списке
видов для Красной книги числятся угольная степная
голубянка, шашечница пустынная, жемчужница
европейская.
II. Р е д к и е виды. Реликтовые, эндемич-
ные виды, представители экзотических фаун (на-
пример, тропической), известные по нескольким
экземплярам или найденные в нескольких точках.
Без специальных мер охраны они могут исчезнуть в
ближайшее время, что обернется невосполнимой
потерей для генофонда нашей фауны. Среди этих
видов гигантский япикс — реликт из отряда первич-
нобескрылых насекомых, стрекоза анотогас-
тер — представитель островной фауны Японии,
гриллоблаттиды, представленные в нашей фауне
всего двумя видами, щелкун Паррейса — реликт
третичного периода, пчела индийская, многие
бабочки.
III. Сокращающиеся в численно-
сти виды. Это виды, ареал которых или
численность внутри ареала сокращаются, т. е. име-
ется тенденция к непрерывному общему сокраще-
нию численности по целому ряду причин (из-за
изменения биотопов, химических обработок и др.).
Без специальных мер охраны они в ближайшем
будущем могут перейти в категорию исчезающих.
В первую очередь в число таких видов следует
включать формы, играющие существенную роль в
определенных биоценозах, или виды, являющиеся
показателями состояния последних (виды-индика-
торы). Таких видов в списке много: степная дыбка,
жужелицы венгерская, крымская и кавказская,
бабочки аполлон и махаон, некоторые орденские
ленты, шмели, ктырь гигантский и др. Индикато-
рами большинство из них выбрано потому, что это
крупные, яркие, хорошо заметные формы.
IV Малоизученные (неопреде-
ленные) виды. Под таким условным назва-
нием объединена группа видов в связи с тем, что iio
тем или иным причинам из-за особенностей биоло-
гии (изменения биотопов, сокращения кормовой
базы, химических обработок) их численность и
ареал сокращаются, но данных об этом либо недо-
статочно, либо вообще нет. Среди таких видов
некоторые стрекозы, польская кошениль, некото-
рые бабочки. После тщательного изучения они
будут включены в одну из трех перечисленных
выше категорий.
Порядок описания отдельных видов, включенных
в Красную книгу СССР, является общим для всей
фауны:
1. Русское название. 2. Латинское название.
3. Систематическое положение таксона. 4. Значе-
ние таксона в сохранении генофонда. 5. Статус.
6. Изображение. 7. Краткое описание взрослой ста-
дии. 8. Распространение. 9. Картосхема ареала.
10. Места обитания, их характеристика. 11. Числен-
ность и тенденция ее изменения. 12. Основные
лимитирующие факторы, природные и антропоген-
ные. 13. Особенности биологии и размножения.
14. Разведение. 15. Принятые меры охраны.
16. Необходимые меры охраны. 17. Источники
информации.
При отсутствии или существенном недостатке
сведений по пунктам 8—13 вид относится к катего-
рии малоизученных.
Трактовка рубрики «статус» представляет собой
предмет дискуссии. Слово «статус» (от латинского
status — состояние) означает правовое положение
физического или юридического лица (организа-
ции). В нашем случае этот термин предусматривает
конкретное положение вида внутри определенной
категории с некоторыми уточнениями: из общего
определения всей категории выбирается конкрет-
ное, характерное для данного вида. Например, при
определении статуса редкого вида сначала назы-
вается категория, а затем другие особенности: ред-
кий вид — элемент тропической фауны, или редкий
вид — известен с эоцена, или сокращающийся в
численности степной вид европейской части СССР.
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
15
В январе 1983 г. вышел первый том Крас-
ной книги МСОП по беспозвоночным
животным. Основная цель этой книги, кото-
рая планируется как многотомное издание, —
привлечь внимание ученых и общественности
к охране беспозвоночных животных. В пер-
вом томе приведены данные об уязвимых
видах беспозвоночных животных самых раз-
личных типов; в последующих будут более
детально рассмотрены отдельные группы
животных, например моллюски или всем
хорошо известные бабочки семейства парус-
ников. Отдельные тома будут посвящены
описанию наиболее угрожаемых сообществ
беспозвоночных (фауне пещер или коралло-
вых рифов), где эти животные составляют
большую часть видового состава.
Для Красной книги МСОП приняты следующие
формулировки категорий беспозвоночных живот-
ных:
исчезнувшие — формы, не встречавшиеся
в дикой природе в течение последних 50 лет (крите-
рий, используемый в конвенции СИТЕС). К этой
категории в книге относится несколько видов дву-
створчатых моллюсков;
находящиеся под угрозой исчез-
новения — формы, численность которых
сократилась до критической; их выживание невоз-
можно без прекращения действия факторов, вызы-
вающих это сокращение. Эта категория включает
формы, не только находящиеся под угрозой исчез-
новения, но и, возможно, вымершие, однако встре-
чавшиеся в дикой природе в течение последних
50 лет. К этой категории отнесены некоторые тур-
бел л ярии, брюхоногие и двустворчатые моллюски,
членистоногие (пауки и насекомые);
уязвимые — формы, которые в ближайшем
будущем перейдут, по-видимому, в категорию исче-
зающих, если причины сокращения их численности
не будут устранены. Сюда относятся формы,
численность популяций которых (всех или боль-
шинства) сокращается под действием различных
факторов. К этой категории могут быть отнесены
виды, численность которых пока относительно
высока, но факторы, сокращающие се, действуют
повсеместно.
Практически в каждой группе животных Красной
книги МСОП есть формы, относящиеся к данной
категории; наибольшее их количество представ-
лено в разделах по моллюскам и насекомым;
редкие — формы, узколокализованные вну-
три географических областей или в определенных
местах обитания, или их мелкие популяции разбро-
саны по достаточно большой территории; такие
формы имеются среди насекомых, моллюсков,
немертин;
неопределенные — формы, относящи-
еся, по-видимому, к категории находящихся под
угрозой исчезновения, уязвимых или редких живот-
ных, но существующей информации недостаточно
для того, чтобы отнести их к одной из перечислен-
ных категорий. Таких форм в списке немного, в
основном это моллюски. Интересно заметить, что
такой широко распространенный на территории
нашей страны вид, как медицинская пиявка, отно-
сится к этой категории;
восстановленные — формы, которые
относились к одной из вышеперечисленных катего-
рий, но в настоящее время благодаря принятым
мерам охраны численность их увеличивается. В
первом томе Красной книги МСОП (1983 г.) данная
категория не встречается;
недостаточно изученные — фор-
мы, которые относятся, по-видимому, к одной из
перечисленных категорий, по информации о них
недостаточно. Авторы предлагают к этой катего-
рии отнести реликтовые формы ограниченного, по
неопределенного распространения; формы, извест-
ные из нескольких точек, но распространенные,
возможно, и более широко; формы, трудно опреде-
ляемые или различаемые, систематическое поло-
жение которых не вполне ясно. Среди форм этой
категории — представители простейших, моллюс-
ков, членистоногих.
В дополнение к перечисленным традиционным
категориям включены еще три:
коммерчески угрожаемые — фор-
мы, которым в настоящее время не грозит исчезно-
вение, но многие или все их популяции находятся
под угрозой как постоянный источник коммерции и
будут находиться в таком состоянии до тех пор,
пока их эксплуатация не станет регулируемой. К
таким формам относятся губки родов Spongia и Hip-
pospongia, кораллы семейств Corallidae и Antipathi-
dae (тип кишечнополостные, класс коралловые
полипы), брюхоногие моллюски Strombus gigas и
Paracentrotus Иvidus (тип иглокожие, класс морские
ежи);
угрожаемые сообщества — группа
экологически связанных форм, которые встреча-
ются внутри определенной территории, находятся
под влиянием одинаковых угрожающих факторов,
а потому требуются одинаковые меры для их охра-
ны. К сообществам применимы те же категории,
что и к отдельным видам;
угрожаемый феномен — аггрегации
или популяции организмов, представляющие собой
уникальное биологическое явление. Под угрозой
находится не таксон, а само явление. Пример: в
Красную книгу МСОП включена суперколония
муравьев Formica yessensis, состоящая из 45 тыс.
близкорасположенных гнезд; в колонии обитает
306 млн. рабочих особей и 1,1 млн. самок.
16
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
В Красной книге МСОП значится свыше
250 таксонов (семейств, триб, родов, видов,
подвидов) и 6 типов угрожаемых сообществ.
Среди животных представители подцарства
простейших (Protozoa) типа инфузорий (Ci-
liophora), среди подцарства (Eumetazoa)
типы: губки (Porifera), кишечнополостные
(Cnidaria), плоские черви (Platyhelminthes),
немертины (Nemertea), моллюски (Mollusca),
кольчатые черви (Annelida), членистоногие
(Arthropoda), онихофоры (Onychophora),
тихоходки (Tardigrada), щупальцевые (Tcnta-
culata) и иглокожие (Echinodcrmata).
Таксоны приводятся с распределением их
по зоогеографическим областям и странам,
на территории которых они обитают. Свыше
70 стран перечислено с указанием конкрет-
ных групп животных, которые обитают на их
территории и должны там охраняться. Напри-
мер, для ФРГ названо 15 видов, Италии — 8,
Китая — 4, Монголии — 2, Австралии — 21,
США — 38 видов. Для СССР указаны следу-
ющие виды: европейская жемчужница (Маг-
garitifera margaritifera); медицинская пиявка
(Hirudo medicinalis): обыкновенный речной
рак (Astacus astacus); аполлон (Parnassius
apollo); голубянки (Maculinea alcon, M. arion,
M. nausithous); кавказский реликтовый мура-
вей (Aulacopone relicta).
Очерки даются по рубрикациям, в основ-
ном соответствующим таковым Красной
книги СССР: классификация, статус, описа-
ние животного, распространение, числен-
ность, места обитания и экология, научный
интерес и потенциальная ценность, причины
уязвимости (сокращения численности), при-
нятые меры охраны, необходимые меры
охраны, источники информации. Среди угро-
жаемых названы сообщества беспозвоноч-
ных, приуроченные к тропическим дождевым
лесам Танзании и Малайзии, где обитает
более чем 20 тыс. видов беспозвоночных
(горы Сан-Бруно в США, ксерофитные
биомы США, Израиля, Иордании, пещеры
Пуэрто-Рико и США, болота в горах Шумавы
в Чехословакии, коралловые рифы Индоне-
зии и морская заповедная территория в Вели-
кобритании). Положительным моментом,
который следует перенять при составлении в
дальнейшем региональных красных книг,
следует считать включение таких угрожае-
мых сообществ.
Анализируя списки видов беспозвоночных
животных, занесенных в красные книги союз-
ных республик, а также охраняемых на тер-
риториях автономных республик и отдельных
областей, следует отметить их положитель-
ные и отрицательные стороны. Общий недо-
статок в том, что списки большинства регио-
нов невелики и не отражают состояние фаун
беспозвоночных животных этих территорий.
Положительным моментом служит вклю-
чение в Красную книгу Литовской ССР всех
шмелей, которые представляют собой одну
из наиболее уязвимых групп насекомых (чи-
сленность и ареал большинства видов сокра-
тились и продолжают сокращаться нс только
на территории нашей страны, но и за рубе-
жом). В Красной книге Эстонской ССР пред-
ставлены такие беспозвоночные, как вино-
градная улитка и медицинская пиявка. Меди-
цинская пиявка широко применялась и приме-
няется в медицине для лечения сердечно-сосу-
дистых заболеваний, она нужна людям в
немалых количествах. Тревожный сигнал о
сокращении ее численности в некоторых
частях ареала нужно воспринимать как необ-
ходимость тщательного изучения состояния
популяций пиявки в других частях ареала и
организации мер охраны этого вида на терри-
тории всей нашей страны. Как положитель-
ный момент следует отмстить включение в
Красную книгу Белорусской ССР нескольких
видов ракообразных, в частности обыкновен-
ного речного рака, состояние популяций
которого неблагополучно не только на терри-
тории этой республики.
Достаточно полно беспозвоночные пред-
ставлены в Красной книге РСФСР, правда,
ограничены только классами моллюсков и
насекомых. В какой-то мерс это оправдано
тем, что выявить все группы беспозвоночных
животных практически невозможно для
такой большой территории. Видимо, в даль-
ТАБЛ. 4. 1 — когтедедка похожий; 2 — стрекоза черноморская; 3 — топкохвост аральский;
4 — летодедка Кириченко
18
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
нейшем следует идти по пути выявления
целых комплексов беспозвоночных живот-
ных, как предлагает МСОП, что поможет
лучше организовать охрану большего коли-
чества видов.
Отрадно отметить, что одной из первых
республик, которая наиболее полно предста-
вила списки насекомых, подлежащих охране
на своей территории, была Чувашия. В спис-
ке видов, охраняемых на территории Чуваш-
ской АССР, значится несколько наиболее
уязвимых, но необходимых человеку насеко-
мых-опылителей .
Интерес представленного к охране списка
беспозвоночных на территории Одесской
обл. заключается в том. что в нем впервые
названы паукообразные, представленные 5
видами; кроме них, перечислено 16 видов
насекомых из отрядов стрекоз, прямокры-
лых, жесткокрылых, перепончатокрылых,
двукрылых и чешуекрылых. Таким образом,
насекомые представлены в данном списке
довольно полно, хотя и нет в нем представи-
телей многих других отрядов, страдающих от
разного рода антропогенных воздействий.
Список охраняемых видов составлен и для
территории Воронежской обл., причем как в
Одесской, так и в Воронежской области пере-
численные виды беспозвоночных животных
охраняются на основании постановлений
исполкомов областных Советов народных
депутатов.
Виды насекомых, подлежащих охране на
Дальнем Востоке, еще в 50—60-е годы
называл известный советский энтомолог
А. И. Куренцов [32]. Перечислять их здесь
нецелесообразно, поскольку большинство из
них вошло в Красную книгу СССР и Красную
книгу РСФСР.
Списки беспозвоночных, составленные спе-
циалистами в разных уголках нашей страны,
построены по разным принципам: некоторые
авторы называют отдельные виды, подлежа-
щие охране на достаточно больших террито-
риях; другие, наоборот, перечисляют целый
ряд форм для достаточно узких регионов. Но
так или иначе вся работа по выявлению
видов, которым грозит исчезновение, направ-
лена на решение основной задачи — охраны
беспозвоночных животных на территории
нашей страны, и составление списков охраня-
емых видов — один из первых этапов этой
работы.
Списки охраняемых законодательством беспозво-
ночных животных составляются не только в нашей
стране, но и за рубежом. В ФРГ составлен довольно
полный перечень подлежащих охране видов. Одних
только дневных бабочек в нем более 400 видов,
широко представлены и разнообразные моллюски.
Кстати, ФРГ предложила МСОП включить в меж-
дународную Красную книгу более 300 видов мол-
люсков, обитающих на территории этой страны.
Обширный список обусловлен не только тем, что в
ФРГ беспозвоночные в большей степени, чем в дру-
гих европейских странах или на других контине-
нтах, страдают от воздействия неблагоприятных
факторов. В первую очередь это объясняется
достаточно хорошей изученностью этих групп
животных, что обусловлено относительно неболь-
шими размерами территории ФРГ
Книга об охраняемых растениях и животных
вышла в ГДР [74]. Беспозвоночные представлены в
ней моллюсками и насекомыми, приводятся данные
о биологии этих животных, а также иллюстрации
взрослых животных и отдельных стадий их разви-
тия. Интересно, что многие виды, охраняемые в
ГДР. охраняются и в других государствах, в том
числе в нашей стране. Как и во многих других стра-
нах, в ГДР охраняются жук-олень, большой дубо-
вый усач, красотел пахучий, бабочки подалирий,
мнемозина, адмирал.
В Польше насекомые охраняются согласно зако-
нодательству, действующему с апреля 1949 г.
Актуальные проблемы охраны насекомых в этой
стране отражены в Программе по охране среды до
1990 г., где указано на необходимость дальнейшего
изучения фауны. Имеется перечень видов, охраня-
емых на всей территории Польши.
Достаточно обширен список бабочек, подлежа-
щих охране в Венгрии [73]. Среди них значатся: по
1 виду древоточцев, сатурниид и коконопрядов.
2 вида бражников, И — голубянок, 1 — либитеид,
2 — сатирид, 12 — нимфалид, по 4 вида белянок и
парусников, 11 видов пядениц, 3 — хохлаток, 4 —
медведиц, 17 — совок. Всего в Венгрии охране
подлежит более 70 видов чешуекрылых.
В некоторых странах публикуются списки видов
беспозвоночных, подлежащих охране в каких-либо
определенных регионах, аналогично тому, как в
нашей стране имеются списки видов, охраняемых в
отдельных областях, краях, республиках. В США,
например, перечислены моллюски (19 видов), нахо-
дящиеся под угрозой вымирания в штатах Кентук-
ки, Северная и Южная Каролина, Теннесси [76].
Т АБЛ. 5. Поденка щитовидная
20
Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
Проблема охраны беспозвоночных живот-
ных развивается во всемирных масштабах.
Начинается интенсивное изучение многих
групп беспозвоночных и называются виды,
наиболее уязвимые и подлежащие специаль-
ной охране в первую очередь.
На Земле существует множество мест, где
целые большие комплексы беспозвоночных
животных находятся под угрозой вымирания.
Причиной тому служат чрезвычайно высокие
темпы освоения человеком территорий и дру-
гого рода антропогенные воздействия, что
несоразмеримо с темпами эволюционного
процесса, который протекает на много поряд-
ков медленнее. Живые организмы гибнут, не
успев приспособиться.
Наибольшее число видов исчезает в связи с
разрушением мест обитания в Северной и
Центральной Америке, Юго-Восточной
Азии, Южной Америке, на Мадагаскаре, тер-
ритории Африканского континента, а также
островах Карибского моря, Тихого океана и
западной части Индийского океана.
В качестве примера можно назвать Гавайс-
кие острова, где вымерло более 600 видов
моллюсков. Некоторые крупные наземные
моллюски, обитающие на территории Афри-
ки, исчезли или находятся на грани исчезнове-
ния. Крупные бабочки американского конти-
нента родов морфо и орнитоптера варварски
истреблялись. Они служили объектами кол-
лекционирования и шли на различного рода
поделки, были предметом коммерции. По
этим причинам их численность резко сократи-
лась, они стали редкими и сейчас занесены в
международную Красную книгу.
В критическом состоянии находится фауна
дневных бабочек многих стран Западной
Европы. Знаменитые тропические дожде-
вые леса, густо населенные самыми разно-
образными беспозвоночными животными, в
последние годы хищнически истребляются, и
площадь их на земном шаре катастрофически
уменьшается. Под угрозой исчезновения в
этом случае оказываются уже не отдельные
виды, а тысячи или даже десятки тысяч видов
беспозвоночных.
Несколько видов стрекоз уже вымерло в
Великобритании, десятки находятся под угро-
зой исчезновения. Следует особо отметить,
что стрекозы — обитатели пресных водое-
мов, а пресноводные фауна и флора счита-
ются одним из наиболее уязвимых элементов
живой природы. Актуальной для планеты
стала проблема чистой воды. В связи с этим
стали интенсивней изучать фауну и флору
водоемов, при этом не обошли вниманием и
беспозвоночных животных. В Западной
Европе и Северной Америке опубликовано
множество работ, в том числе и целый ряд
монографий по водной фауне беспозвоноч-
ных и уязвимости ее отдельных элементов.
Исследования показали, что комплекс водной
флоры и фауны намного более чувствителен
к различного рода антропогенным воздей-
ствиям, чем наземной. Малейшее нарушение
качества воды ведет к серьезным изменениям
сложных пищевых цепей водоемов: одни эле-
менты живой природы становятся редкими и
исчезающими, другие, наоборот, увеличи-
вают свою численность, биомассу или ареал.
Водоемы — источник жизни, энергии,
источник рыбных и других пищевых ресурсов
человека. Самые крупные озера мира — Кас-
пийское море, Аральское море и озеро Бай-
кал — находятся на территории нашей стра-
ны. В них, как и во многих других крупней-
ших озерах мира, сосредоточено большое
количество эндемичных форм растений и
животных, которые нигде больше не встреча-
ются, например, в фауне Каспия 80—90%
моллюсков — эндемики. Охрана отдельных
акваторий крупнейших озер мира — актуаль-
ная задача охраны природы. Заслуживают
охраны моллюски, встречающиеся в пресных
водоемах южной части Китая, Индоки-
тая, Малайского архипелага, Австралии,
Индии.
Наибольшее число редких и исчезающих
видов обитает в тропиках, в пресных подое-
мах и на островах. Острова как ограниченные
участки территорий очень чувствительны к
антропогенным воздействиям. Например,
уничтожению целого ряда видов растений и
ТАБЛ. 6. 7 — эмпуза полосатая (крымская); 2 — палочник уссурийский; 3 — богомол древесный
22 Основные проблемы охраны беспозвоночных животных
животных на островах человек способство-
вал, завозя на них новые виды растений и
животных, в том числе и беспозвоночных.
Известно, что несколько тысяч видов насеко-
мых попали на американский континент с
других материков. Они вытеснили ряд мест-
ных эндемичных форм.
Значительно меньше по сравнению с тро-
пиками и островами число редких и исчеза-
ющих растений и животных в умеренном
поясе, куда входит и территория СССР. На
территории нашей страны различные участки
подвергаются воздействиям человека не в
одинаковой степени, а потому число редких и
исчезающих видов беспозвоночных живот-
ных на территории нашей страны варьирует в
зависимости от региона. В наибольшей сте-
пени от такого рода воздействий будут стра-
дать участки, насыщенные эндемичными
формами.
Рассматривая проблему охраны беспозво-
ночных в мировом масштабе, можно заме-
тить, что имеются определенные успехи в ее
решении. В некоторых странах составлены
списки редких и исчезающих видов беспозво-
ночных животных и разрабатываются меры
охраны этих животных. Вышло несколько
томов международной Красной книги по раз-
ным группам беспозвоночных животных,
готовятся следующие тома. Ученые выяв-
ляют все новые и новые группы уязвимых
беспозвоночных животных. Это имеет место
как в отдельных странах или более узких
регионах, так и в мировом масштабе.
Однако многое еще предстоит сделать, и
это касается самых различных аспектов изу-
чения и охраны беспозвоночных. В первую
очередь необходимо выявить наиболее уязви-
мые элементы фауны, чтобы не допустить их
исчезновения с лица Земли в самое ближай-
шее время. Для этого необходимо расширить
фаунистические исследования.
КЛАСС
РАКООБРАЗНЫЕ
Все царство животных делится на однокле-
точных и многоклеточных. Среди многокле-
точных членистоногие представляют собой
один из самых богатых видами типов: он объ-
единяет свыше 1,5 млн. видов [17]. Членисто-
ногие обладают двусторонней симметрией
тела, которое слагается из сегментов, объ-
единяющихся в различные по функциям
группы (тагмы) — голову, грудь, брюшко.
Тело покрыто плотной хитиновой кутикулой,
образующей наружный скелет. Рост живот-
ных сопровождается периодическим сбра-
сыванием кутикулы (линьками). Количество
сегментов тела членистоногих разных групп
сильно варьирует, конечности представляют
собой многоколенный рычаг, способный к
сложным движениям.
Для членистоногих характерно отсутствие
в теле мерцательного эпителия, свойствен-
ного многим животным. Эта особенность свя-
зана с сильной кутикуляризацией членистоно-
гих, у которых не только покровы, но и часть
кишечника, половых протоков и других орга-
нов выстлана кутикулой, исключающей воз-
можность развития ресничек. Мускулатура
представлена только поперечно-полосатыми
мышцами, никогда не образующими сплош-
ного кожно-мускульного мешка. Пищевари-
тельная система состоит из передней, средней
и задней кишок. Имеется пульсирующий
орган — сердце, но кровеносная система
незамкнутая и кровь (гемолимфа) изливается
в полость тела, омывая внутренние органы.
Органы дыхания разнообразны: жабры, тра-
хеи, легкие. Нервная система состоит из
головного мозга, окологлоточных коннекти-
вов и брюшной нервной цепочки; выдели-
тельная система представлена коксальными
железами или мальпигиевыми сосудами. Чле-
нистоногие способны только к половому раз-
множению, причем они, как правило, раз-
дельнополы.
Членистоногих обычно делят на 4 подтипа:
жабродышащих, трахейных, хелицеровых и
грилобитообразных. Среди них в подтипе
жабродышащих встречается один класс —
ракообразные, в подтипе трахейных —
классы многоножки и насекомые, трилобито-
образных — трилобиты, хелицеровых —
мечехвосты, ракоскорпионы, паукообраз-
ные. Кроме того, к членистоногим относят
небольшие группы животных неясного систе-
матического положения: морских пауков,
тихоходок, пятиусток.
В Красную книгу СССР включены предста-
вители только двух подтипов членистоногих:
трахейные и жабродышащие. Подтип трахей-
ные включает наземных членистоногих,
дышащих трахеями и отличающихся хорошо
обособленной головой. Придатки головы
представлены одной парой усиков, тремя
парами ротовых конечностей: верхними
челюстями (мандибулами) и первыми и вто-
рыми нижними челюстями (максиллами).
КЛАСС НАСЕКОМЫЕ
Большинство беспозвоночных, включен-
ных в Красную книгу СССР, относится к
классу насекомых, характеризующемуся тем,
что все формы этого класса обладают тремя
парами ног. Только насекомым — единствен-
ным среди беспозвоночных животных — при-
суща способность к полету. На долю насеко-
мых приходится около 70% общего числа
известных животных. Изученных видов насе-
комых не менее 1 млн., а общее их число
приблизительно 3 млн.
Насекомые играют огромную роль в биоце-
нозах. Уже одно то, что число видов этого
класса намного превосходит число видов
любой другой группы животных, а многие
формы способны к тому же размножаться в
несметных количествах, превращает насеко-
мых в мощный биологический фактор.
Согласно специальным подсчетам, резуль-
таты которых, конечно, приблизительны, на
нашей планете одновременно обитает мини-
мум 108 млрд, насекомых, т. е. на каждого
человека приходится около 250 млн. различ-
ных представителей этого класса!
Можно очень много говорить о роли насе-
комых, затрагивая ее положительные или
Класс Насекомые
25
отрицательные по отношению к человеку
стороны, и все равно почти невозможно оце-
нить ее в должной мере.
Небольшую часть видов насекомых (не-
сколько процентов видов всей фауны), спо-
собных размножаться в больших количествах
и наносить вред отдельным сельскохозяй-
ственным растениям, называют вредителями.
Однако вредоносные их свойства могут быть
использованы человеком и в свою пользу.
Например, ряд насекомых-фитофагов с успе-
хом могут поедать сорные растения на паст-
бищах.
Некоторые насекомые являются перенос-
чиками болезней человека, животных и рас-
тений. Однако, питаясь на различных хозя-
евах, они так же, как и клещи, обеспечивают
в природе циркуляцию ряда вирусов, бакте-
рий, простейших, паразитических червей.
И все же пользы от насекомых гораздо
больше, чем вреда. Всем известно многосто-
роннее значение медоносной пчелы и туто-
вого шелкопряда, представляющих основу
для двух отраслей народного хозяйства —
пчеловодства и шелководства.
Многие хищные и паразитические насеко-
мые играют существенную роль в снижении
численности вредителей сельскохозяйствен-
ных культур. У нас в стране успешно исполь-
зуют энтомофагов для защиты зерновых,
овощных, плодовых и субтропических куль-
тур от таких вредителей, как озимая и капуст-
ная совки, совка-гамма, кукурузный моты-
лек, кровяная тля, виноградный и цитрусо-
вый мучнистые червецы, чайная пульвинария
и др.
Много специальных работ посвящено опы-
лению сельскохозяйственных культур домаш-
ними и дикими пчелами. Классическим стал
пример о том, как клевер, дававший в Новой
Зеландии отличные урожаи зеленой массы,
совершенно не производил семян, пока в эту
страну не были завезены главные опылители
клевера — шмели.
Велико значение насекомых и в почвообра-
зовательных процессах. Насекомые или их
личинки, живущие в земле, разрыхляют
почву, способствуют ее лучшей вентиляции и
увлажнению, обогащают перегноем. Послед-
нее связано с разрушением растительных и
животных остатков, в изобилии скаплива-
ющихся на поверхности почвы. Без деятель-
ности насекомых невозможно, например, раз-
ложение опада хвойных деревьев, и там, где
этого не происходит, накапливаются торфо-
подобные неплодородные слои.
Важное значение насекомых-копрофагов
можно подчеркнуть на таком примере:
известно, что в Австралии до открытия ее
европейцами не было копытных млекопита-
ющих. Колонизация этой страны была свя-
зана с развитием, скотоводства. Местная
фауна беспозвоночных животных оказалась
не приспособленной к питанию навозом.
Навоз начал скапливаться в огромном коли-
честве на поверхности почвы, затрудняя рост
травы и снижая производительность паст-
бищ. Кроме того, в кучках жидкого коровь-
его навоза началось массовое размножение
назойливых для людей и для скота мух. И вот
в Австралию были завезены жуки-навозники,
которые быстро переработали скопившийся
навоз, остановив тем самым процесс размно-
жения мух. Навозники делают из навоза
шары для питания личинок и способствуют
его переработке, зарывая в землю, а незары-
тые остатки навоза размельчают, и они
быстро сохнут, что делает их непригодными
для развития мух [7].
Трудно себе представить существование
других животных без насекомых, поскольку
последние служат пищей для многочисленных
видов насекомоядных млекопитающих, птиц,
пресмыкающихся, земноводных, рыб.
Развитие насекомых можно условно разде-
лить на два основных периода — эмбриональ-
ное и постэмбриональное. Из отложенных
самками взрослых насекомых яиц выходят
личинки. Процесс превращения личинки во
взрослое насекомое (метаморфоз) может
быть полным или неполным (табл. 1).
Личинки насекомых с неполным превраще-
нием выходят из яиц на поздних стадиях
своего развития и в основных чертах сходны
ТАБЛ, 7. 1,2 — саксетания (соответственно самец и самка): 3 — толстун степной
ТАБЛ. 8. Дыбки:
1 — степная; 2 — седлоносная
28
Членистоногие
со взрослыми насекомыми. В период постэм-
брионального развития у них происходят
главным образом рост и развитие крыльев и
половой системы. В остальном личинки насе-
комых с неполным превращением внешне
сходны со взрослыми насекомыми.
Полный метаморфоз наблюдается у выс-
ших насекомых и характеризуется наличием
трех стадий постэмбрионального развития:
личинка, куколка и взрослое насекомое (у
насекомых с неполным превращением их
только две — личинка и взрослое насекомое).
Личинки насекомых с полным превращением
по наружной и внутренней организации
сильно отличаются от взрослых особей,
поэтому в периоде их развития есть еще ста-
дия покоя — куколка, в течение которой
происходит перестройка личиночных органов
и систем во взрослые (имагинальные). Разви-
тие насекомых, как и других членистоногих,
сопровождается линьками.
Длительность развития у насекомых одного
поколения колеблется от нескольких дней (у
копрофагов, яйцеедов) до 2—5 лет; известны
некоторые цикады, развивающиеся 17 лет.
Класс насекомых делится на два подкласса:
первичнобескрылых, или низших (Apterygo-
ta), и крылатых, или высших (Pterygota).
Низшие насекомые лишены крыльев, а
потому не летают. Некоторые высшие насе-
комые утратили крылья вторично (например,
в связи с паразитическим образом жизни).
Многие группы насекомых изучены еще
недостаточно, систематика некоторых боль-
ших таксономических единиц разработана
слабо, до сих пор остается неопределенным и
объем отдельных таксонов.
В подклассе бескрылых насекомых выде-
ляют 4 отряда, а среди крылатых — не менее
28. Богата и своеобразна фауна насекомых
горных районов: Карпат, Крыма, Кавказа,
Тянь-Шаня, Памира и др. Множество инте-
ресных насекомых встречается на Дальнем
Востоке, Не менее интересны в энтомологи-
ческом отношении тундры и пустыни, степ-
ная и лесостепная зоны нашей страны. В ми-
ровом масштабе наиболее богаты видами
насекомых тропики — настоящее царство
насекомых!
Согласно данным палеонтологии, насекомые
жили на Земле еще 300 млн. лет назад. Предки со-
временных насекомых, жившие в ту пору (каменно-
угольный период), относятся к вымершей группе
Palaeodictyoptera. Это были формы, внешне напо-
минающие современных веснянок и поденок, неко-
торые из них достигали в размахе крыльев 700 мм.
Интересно, что все насекомые, известные с того
периода, представляли собой формы с неполным
превращением. Самых разнообразных насекомых
(муравьев, мух и др.) находят в застывшей смоле
древних хвойных деревьев — янтаре.
Насекомые могут быть крупными, ярко-
окрашенными, как многие красивые жуки
или бабочки, могут походить на некоторые
объекты окружающей среды: листья, сучки,
экскременты птиц и т. п. Гусеницы некото-
рых пядениц, прикрепившись задними ногами
к ветке дерева и откинувшись назад, напоми-
нают цветом и формой маленький боковой
сучок ветки, на которой сидят. Цейлонский
палочник — листовидка напоминает недавно
упавший лист с главной и боковыми жилка-
ми. Насекомым свойственна мимикрия —
подражание безобидных, лишенных реаль-
ных средств защиты от врагов особей своей
окраской тем, у которых эти средства защиты
имеются. Особую известность приобрела
мимикрия бабочек и мух жалоносным пере-
пончатокрылым (например, осам, пчелам,
шмелям).
Насекомые могут быть очень мелкими,
практически незаметными невооруженным
глазом. Одно из таких насекомых — широко
применяемый в практике биологической
борьбы с вредителями сельского и лесного
хозяйства яйцеед трихограмма длиной менее
1 мм.
Среди насекомых, которые включены во
второе издание Красной книги СССР, —
представители самых различных экологичес-
ких групп, имеющих разнообразное значение
в балансе живой природы и в жизни человека,
В этой книге представлено 202 вида, относя-
щихся к 16 отрядам (см. приложение 1); в
списке дается перечень видов с указанием рус-
ских и латинских названий, автора и года опи-
Класс Насекомые
29
сания для каждого вида; римскими цифрами
указывается одна из вышеперечисленных
категорий (I — исчезающие виды, II — посто-
янно сокращающиеся в численности, III —
редкие и IV — малоизученные или неопреде-
ленные).
ПОДКЛАСС ПЕРВИЧНОБЕСКРЫЛЫЕ
НАСЕКОМЫЕ. ОТРЯД ДВУХВОСТКИ.
Включает мелких насекомых, лишенных
глаз, с ротовыми частями грызущего типа.
Превращение неполное, насекомые много-
кратно линяют в личиночной и взрослой ста-
диях. Обитатели влажных тенистых мест,
живут в лесной подстилке, почве, под камня-
ми, питаются разлагающимися кусочками
высших и низших растений, некоторые хищ-
ничают, уничтожая мелких беспозвоночных
животных. В отряде 6 видов, относящихся к 2
семействам и 2 родам [11].
Семейство Япиксы. К нему принадлежит
один из самых крупных представителей пер-
вичнобескрылых насекомых — япикс гигант-
ский. Если длина тела остальных едва ли пре-
вышает несколько миллиметров, то этот во
взрослом состоянии достигает в длину 45—
50 мм. Тело его сильно вытянуто, желтого
цвета с черным рисунком. На конце брюш-
ка — сильно склеротизованные крючковид-
ные зазубренные церки. Встречается в низко-
горных хребтах Таджикистана, не поднимаясь
выше 1300 м над ур. м. в поясе полусаванн и
шибляка на лёссовых почвах. Насекомые
прячутся под камнями, а на лето закапыва-
ются в почву на глубину 15—20 см, нередко
при этом используя ходы дождевых червей.
Активными эти насекомые бывают в период
с февраля по май.
ПОДКЛАСС КРЫЛАТЫЕ НАСЕКОМЫЕ.
ОТРЯД СТРЕКОЗЫ. Древнекрылые насеко-
мые с неполным превращением. Крыльев
2 пары, почти одинаковой формы и размеров,
с очень густой сетью продольных и попере-
чных жилок. Большая часть головы занята
крупными фасеточными глазами. Ноги тон-
кие, направлены вперед. Брюшко у самца на
вершине с тремя или четырьмя, у самки с
двумя анальными придатками. Половые
органы самца расположены на 9-м брюшном
сегменте снизу, а вторичный пенис на 2-м сег-
менте, половое отверстие самки — на границе
8-го и 9-го сегментов. При копуляции самец
схватывает самку церками за шею, а она при
этом подгибает конец брюшка под второй
брюшной сегмент самца. Яйца откладывают
поодиночке или группами в воду, во влажную
почву, в ткани водяных растений. Личинки
обитают в пресных водоемах. Взрослые стре-
козы и личинки — активные хищники, пита-
ющиеся другими насекомыми, а личинки еще
и водными беспозвоночными, а также маль-
ками рыб.
Современная фауна стрекоз насчитывает
более 3000 видов, относящихся к 28 семей-
ствам и 600 родам [6], из них в фауне СССР
165 видов.
Семейство Красотки включает формы, у
которых самцы особенно заметны своей
яркой окраской, в СССР встречается 5 видов,
относящихся к 2 родам. Большинство видов
сосредоточено в тропиках и субтропиках.
Красотка мингрельская (табл. 2) — стрекоза
легкого сложения с прозрачными (у самок) и
наполовину синими у самцов крыльями. Тело
с металлическим блеском. Обитает в Закав-
казье, известна только из долины Риони.
Метаморфоз продолжается в течение 2 лет.
Для откладки яиц самки часто опускаются по
стеблям растений под воду.
Семейство Дедки характеризуется тем, что
яйцеклад у самок отсутствует и яйца они раз-
брасывают поодиночке при ударе концом
брюшка по воде. В СССР известно 25 видов
из 11 родов.
Когтедедка похожий (табл. 4) относится к
роду, включающему около 50 видов, в
СССР — только 4. Относительно крупная
стрекоза черно-желтой окраски. Обитает на
Кавказе, типичный реофил. Лёт наблюдается
в самый разгар лета, в июне—июле. Самки
откладывают яйца в воду в места с замедлен-
ным течением.
Личинки развиваются 2—3 года.
Лётодедка Кириченко (табл. 4) — един-
ственный вид рода в фауне СССР (всего в
30
Членистоногие
мире известно 3 вида этого рода). Обитает в
ряде мест Передней и Средней Азии. Тело
светло-желтого цвета, почти без темных
пятен. От других представителей семейства
отличается тем, что задний угол крыльев сам-
цов закруглен и нс имеет вырезок. Биология
этой стрекозы мало чем отличается от биоло-
гии вышеописанных видов.
Семейство Стрелки объединяет некрупных
стрекоз с прозрачными крыльями. Личинки
развиваются в непроточных или слабопро-
точных водах. В отечественной фауне в
составе этого семейства 39 видов 7 родов.
Стрелка Меркурия (табл. 1) относится к
роду, который в нашей фауне насчитывает 36
видов. Распространена на юге Западной
Европы и в Северной Африке, на восток про-
никает до дельты Дуная, Черноморского
побережья Кавказа и Закавказья. Эта
маленькая, легкого сложения стрекоза встре-
чается на протяжении всего лета. Личинки
развиваются очень медленно, развитие
бивольтинного типа. Очень сходна по распро-
странению и особенностям биологии с преды-
дущим видом стрелка Линдена (табл, 2) —
мелкая стрекоза голубой окраски с черным
рисунком, причем у самца черные пятна на
тергитах брюшка имеют копьевидную форму
с очень тонкими и длинными остриями.
Тонкохвост аральский (табл, 4) — един-
ственный представитель рода в фауне СССР,
для которого характерен яркий полимор-
физм, Это нежного сложения стрекоза сине-
зеленого цвета с темным блестящим рисун-
ком. Обитает только в бассейне Сырдарьи.
Несмотря на то что этот вид чрезвычайно
интересен как модельный объект для иссле-
дования формообразования в аридных усло-
виях, биология его практически не изучена,
но, можно предположить, что она, по-види-
мому, сходна с таковой других представите-
лей семейства стрелок.
Семейство Булавобрюхи (Кордулегастери-
ды) представлено в фауне СССР несколькими
видами. Самки откладывают яйца во влаж-
ный грунт, личинки довольно крупных разме-
ров.
Безушник Зиболъда (табл. 3) — крупная
яркая стрекоза, интересная своей биологией.
Встречается на крайнем юге Курильских
островов на берегах горячих источников. Это
единственный представитель рода на терри-
тории СССР, заходящий в нашу страну
только небольшой частью ареала; основная
часть его лежит в Японии и Восточном
Китае. Подробно развитие безушника
Зибольда не изучено. Известно, что личинки
развиваются только в проточной воде, взро-
слые стрекозы летают в конце лета — в
начале осени.
Булавобрюх заметный (табл. 3). так же как
и предыдущий вид, характеризуется круп-
ными размерами тела с ярким изменчивым
рисунком черно-желтых тонов. Обитает в
Закавказье и горах Средней Азии. На терри-
тории нашей страны расположена только
часть его ареала. Личинки этой стрекозы раз-
виваются только в горных реках и ручьях с
очень чистой водой. Взрослые стрекозы
встречаются обычно в период с конца мая до
конца июля.
Семейство Эпаллагиды включает виды,
которые на территории СССР имеют очень
ограниченное распространение. Представи-
тели эиаллагид наиболее близки к красоткам,
но не имеют такой яркой окраски — зеленых
и синих тонов с металлическим блеском.
Перемешка Фатима (табл. 2) — очень свое-
образная стрекоза средней величины.
Крылья прозрачные с темными вершинами.
По характеру распространения это восточ-
носредизсмноморский вид, в СССР встре-
чается в Закавказье и Копетдаге (Средняя
Азия). Развитие этой стрекозы изучено недо-
статочно, стадия яйца не описана. Известно,
что личинки развиваются в течение 2 лет,
взрослые стрекозы встречаются с начала
июня до конца августа.
Семейство Коромысла объединяет предста-
вителей, характеризующихся крупными раз-
мерами тела и яркой окраской. Самки откла-
дывают яйца чаще всего в ткани водных рас-
тений. В СССР известно около 30 видов
семейства.
ТАБЛ. 9. Кузнечики:
1 — Куренцова; 2 — Уварова; 3 — темнокрылый
32
Членистоногие
Коромыслик-мелкоглазка (табл. 3) заходит
в СССР только частью ареала на крайнем юге
Средней Азии и в Закавказье; общий ареал
вида восточносредиземноморский. Обитают
стрекозы на берегах горных рек и ручьев,
избегают яркого света, поэтому чаще их
можно видеть в сумерках. Личинки развива-
ются только в проточной воде.
Лёт взрослых особей наблюдается в июне—
августе.
Семейство Стрекозы настоящие — одно из
самых больших по числу родов семейство
стрекоз как в отечественной (в СССР встре-
чается около 50 видов), так и в мировой фау-
не. Самки откладывают яйца, сбрасывая их в
воду или на прибрежный влажный грунт.
Окраска тела этих стрекоз без металличес-
кого блеска.
Стрекоза черноморская (табл. 4) — один
из 26 видов рода, известна лишь по единич-
ным находкам. Обитает в слабопроточной
или даже стоячей воде. Лёт взрослых осо-
бей — в конце мая — в июне. Самки отклады-
вают яйца на лету, ударяя концом брюшка о
поверхность воды. Встречается в Кахетии и
Армении.
ОТРЯД ПОДЕНКИ. Один из отрядов древ-
некрылых насекомых, насчитывающий в
мировой фауне более 1600 видов, из которых
на территории СССР встречается около 200.
Тело этих насекомых с мягкими тонкими
покровами, крыльев 1—2 пары с многочи-
сленными продольными и поперечными жил-
ками, в покое крылья подняты вертикально
над телом. Ротовые органы недоразвиты, что
связано с тем, что взрослые насекомые не
питаются. На конце брюшка имеются 2—3
хвостовые нити, состоящие из множества
члеников. Яйца откладывают в воду, вышед-
шие личинки дышат с помощью жабр. Число
линек 20—25, превращение неполное. У
поденок 2 крылатые стадии — субимаго и
имаго, что характерно для всего отряда.
Жизнь взрослых особей продолжается от
нескольких часов до нескольких дней. Линька
крылатых насекомых характерна только для
поденок.
Семейство Просопистоматиды очень
небольшое: по 1 виду встречается в Восточ-
ной и Палеарктической областях и 2 в Афри-
ке. Представители этого семейства обладают
двумя парами крыльев, из которых передняя
намного больше задней.
Хвостовых нитей 3.
Поденка щитовидная (табл. 5) известна
только по личиночной стадии, характерной
тем, что тело ее сверху покрыто большим
щитом, за что вид и получил название. Пред-
ставители рода характеризуются тем, что
хвостовые нити у них очень короткие, не
длиннее головы и в 6 раз короче тела. Ареал
и биология практически не изучены. Извест-
но, что личинки встречаются в бассейнах
Западной Двины и Куры.
ОТРЯД ТАРАКАНОВЫЕ. Объединяет
насекомых с неполным превращением. Они
теплолюбивы, а потому распространены пре-
имущественно в теплом поясе земного шара.
В СССР встречается немногим более 50
видов, преимущественно на юге (Крым, Кав-
каз, Средняя Азия); большая часть Сибири и
другие районы, лежащие севернее январской
изотермы, лишены природных видов тарака-
нов.
В мировой фауне, насчитывается до 2 тыс.
видов. Большинство тараканов — ночные
насекомые и скрываются днем под опавшей
листвой, камнями и в других укромных
местах.
Питаются различными остатками расти-
тельного или животного происхождения и
лишь немногие — частями живых растений.
Некоторые виды были развезены с товарами
по всему земному шару, но прижились из них
очень немногие, однако прусак и черный
таракан — виды, в прошлом известные из
тропической и субтропической зон — прижи-
лись к человеку и обитают в отапливаемых
помещениях. Яйца обычно откладывают в
оотеки — хитиновые капсулы, вынашивае-
мые самками.
Личинки вылупляются из яиц вскоре после
откладки оотеки и очень похожи на взрослых
насекомых.
ТАБЛ. 10. 1 — галлоизиана Куренцова; 2 — эмбия реликтовая; 3 — уховертка викарирующая;
4 — тараканосверчок Дьяконова; 5 — таракан лесной реликтовый
34
Членистоногие
Семейство Криптоцерциды реликтовое,
представленное в современной мировой
фауне всего 3 видами одного рода: 1 вид оби-
тает на территории нашей страны, 2 — в
Центральном Китае и Северной Америке.
Таракан лесной реликтовый (табл. 10) —
некрупное насекомое, не более 21 мм длиной,
бескрылое, с рисунком в виде буквы «Т» на
переднеспинке. Обитает на юге Приморского
края, встречаясь в относительно большом
количестве в заповеднике Кедровая падь во
влажных широколиственных и хвойных лесах
южноуссурийского типа. Известны только
партеногенетически размножающиеся самки,
которые живородящи (оотеки вынашиваются
в теле самок до вылупления личинок).
Личинки и взрослые насекомые питаются
разлагающейся древесиной. Наблюдали раз-
витие реликтового таракана в разлагающейся
древесине аянской ели [32]. В период разви-
тия личинки многократно линяют, превраща-
ясь в самок, у которых развит инстинкт
заботы о потомстве.
ОТРЯД БОГОМОЛОВЫЕ. Представители
этого отряда отличаются своеобразием
строения тела и его придатков [50, 51].
Имеют очень подвижную голову и сильно
развитую переднегрудь, а по передним ногам
отличить их нетрудно: бедро и голень, скла-
дываясь вместе, образуют мощный хвата-
тельный аппарат, функционирующий по типу
ножниц, сохраняя при этом ходильную функ-
цию.
Богомолы относятся к группе подстерега-
ющих добычу хищников (засадников). Пищей
им служат разнообразные насекомые, взро-
слые особи могут охотиться на мелких позво-
ночных животных. Эти насекомые с непол-
ным превращением особо богато представ-
лены в тропических странах. Окраской тела,
общей формой отдельных частей (вытяну-
тых, плоских, расширенных) богомолы напо-
минают части растений (листья, веточки, цве-
ты).
В СССР насчитывается немногим более 40
видов этого отряда.
Семейство Эмпузы характеризуется тем,
что его представители имеют на голове
длинный конусовидный отросток, а на бедрах
средних и задних ног — лопастинки у верши-
ны.
Семейство представлено в фауне СССР
двумя видами одного рода.
Эмпуза полосатая, или крымская (табл. 6),
по своему происхождению и распростране-
нию типичный средиземноморский вид, насе-
ляющий Балканы, Крит, Малую Азию,
Сирию, Египет; в СССР обитает на юге
Крымского полуострова, найден в Нижнедне-
провских песках под Херсоном [27]. Заселяет
предгорья, на северных склонах Крымских
гор встречается на лесных полянах, а на
Южном берегу Крыма попадается на неокуль-
туренных склонах, поросших кустарниками.
Зимуют взрослые насекомые и личинки.
Пробуждаются эти насекомые обычно ран-
ней весной, а яйца начинают откладывать в
июне—июле.
Самка откладывает 100—300 яиц в спе-
циальную капсулу (оотеку). Личинки и взро-
слые особи — активные хищники и очень
прожорливы (личинки внешне напоминают
взрослых насекомых). Взрослые насекомые
питаются мухами, цикадами, бабочками, пря-
мокрылыми.
Семейство Богомолы — самое большое
семейство в отряде, к которому относится
подавляющее большинство известных в оте-
чественной и мировой фауне видов. Крылья
могут быть развиты в достаточной степени
или укорочены, голова лишена свойствен-
ного эмпузам конусовидного отростка.
Боливария короткокрылая — единствен-
ный представитель рода, проникший на север
до степной зоны Евразии [50]. Имеет буро-
вато-серую окраску тела, укороченные над-
крылья и крылья, не заходящие за середину
брюшка. В СССР встречается в Крыму, на
юге степной зоны от Поволжья до Иртыша,
на Кавказе, в Закавказье, Средней Азии. За
пределами СССР известен из Малой Азии,
Сирии и Ирана, о. Крит, Юго-Западной Мон-
голии.
Класс Насекомые
35
)битает в степной зоне на склонах байра-
I, оврагов и холмов с разреженной расти-
ьностью, а также в злаково-полынных
тынях. Биология изучена недостаточно.
югомол древесный (табл. 6) — один из
[ых крупных богомолов нашей фауны,
ю его зеленой, реже бурой окраски, над-
ллья и крылья хорошо развиты, заходят за
шину брюшка. Обитает в древесных
аях Средней Азии (Туркмения, Таджики-
н, юг Узбекистана и Киргизии), за преде-
1и СССР встречается в Индии. Относится к
ппе фитофильных засадников [50], ожида-
щх своих жертв, сидя неподвижно на
те. Зимуют яйца в оотеках. За время раз-
ня богомол линяет 8 раз. По наблюдени-
в Таджикистане личинки его развиваются
гее 80 дней.
)ТРЯД ПРИВИДЕНЬЕВЫЕ. Само назва-
отряда говорит о том, что его нредстави-
и необычные насекомые. Они имеют
[иное палочковидное или листовидное
о, малоподвижны, растительноядны, рас-
>странены преимущественно в тропичес-
i зоне.
Талочники получили еще название стсблс-
,ки, подчеркивающее их сходство со стеб-
1и растений. Этому способствует струк-
а отделов тела: небольшая шаровидная
ова с короткими усиками, маленькая пере-
грудь, удлиненные средне- и заднегрудь и
ьно удлиненное брюшко. Летательный
[арат отсутствует.
,ля привиденьевых характерно строение
ер передних ног, которые с внутренней
роны имеют выемки. Потревоженное
екомое вытягивает вперед передние ноги,
адывая их вместе так, что они имитируют
стренный конец сучка. При этом голова с
гянутыми вперед усиками плотно вклады-
тся в соответствующие выемки на бедрах,
раска привиденьевых, встречающихся на
ритории СССР (7 видов), обычно серая,
оменно-желтая или зеленая, под цвет тех
тений, на которых они встречаются. У
пических видов привиденьевых форма
тела может быть не только стеблевидной, но
и листовидной.
Семейство Палочники включает всех при-
виденьевых, встречающихся на территории
СССР.
Палочник уссурийский (табл. 6) — очень
редкий вид, известный из единственного
места в Южном Приморье (среднее течение
Малой Уссурки). Всего было найдено 2 самки
в 1957 г., но это вовсе не означает, что вид в
настоящее время не встречается (он был опи-
сан Бей-Биенко в 1960 г.). Другой вид —
палочник карликовый известен из Нахиче-
ванской АССР по двум экземплярам. Все
остальные представители этого рода, извест-
ные для СССР, обитают в Средней Азии
или в юго-восточных районах европейской
части.
ОТРЯД ЭМБИИ. Насекомые этого отряда
немногочисленны в мировой фауне, а на тер-
ритории нашей страны встречаются всего
2 вида. Тело эмбий удлиненное, цилиндричес-
кое, довольно мягкое; на крупной голове
находятся небольшие фасеточные глаза.
Явно выражен половой диморфизм, проявля-
ющийся в том. что крылья развивав тся
только у самцов. Первый членик передней
лапки сильно вздут и в нем помещается более
100 прядильных железок. Полость каждой
железки заполнена секретом, образующим
шелковистую паутинку, которой эмбии
выстилают галереи своих подземных ходов.
Они держатся в этих галереях группами по 20
особей, при этом могут бегать не только
вперед, но и назад; дело в том, что церки, рас-
положенные на заднем конце тела, могут
выполнять роль усиков в тех случаях, когда
насекомое передвигается задним концом тела
вперед [50].
Семейство Олиготомиды представлено в
нашей фауне единственным видом монотипи-
ческого рода. Основная часть видов этого
семейства обитает в тропиках.
Эмбия реликтовая (табл. 10) встречается в
I /жном Крыму и на Кавказе, вне СССР вид
известен из Италии, Франции, Испании.
36
Членистоногие
Особи обоих полов лишены крыльев, длина
тела колеблется от 8 до 13 мм. Превращение
неполное. Для особей тех популяций, кото-
рые обитают на территории СССР, отмечено
партеногенетическое размножение. Личинки
буровато-белые, очень похожие на взрослых
насекомых, живут под камнями, питаются
растительными остатками, но могут и хищни-
чать.
ОТРЯД УХОВЕРТКИ (КОЖИСТОКРЫ-
ЛЫЕ). В мировой фауне эти насекомые пред-
ставлены более чем 1000 видами, основная
масса которых обитает в тропиках; в СССР
известно 26 видов. Тело этих насекомых гиб-
кое, уплощенное и удлиненное, на конце
его — сильно хитинизированные клещи.
Передняя пара крыльев сильно укорочена и
превращена в твердые кожистые надкрылья.
Задние крылья очень широкие, веерообраз-
ной формы, мягкие, перепончатые, несущие
на переднем крае роговую пластинку. Ноги
бегательного типа. Некоторые виды откла-
дывают яйца в особые гнезда в земле, обере-
гаются яйца самкой. В умеренных широтах
уховертки дают одно поколение в год. Разные
виды могут зимовать в различных стадиях
развития. Пища уховерток разнообразна:
остатки растительного и животного происхо-
ждения, живые растения, мелкие членистоно-
гие, черви и др.
Семейство Форфикулиды представлено в
нашей фауне не более чем 20 видами, отлича-
ющимися строением лапок: 2-й их членик
шире остальных и имеет сердцевидную фор-
му.
Уховертка викарирующая (табл. 10) может
быть отнесена к категории «живых ископае-
мых», существующих на нашей планете с
незапамятных времен. Встречается она в
Приморье, за пределами СССР — на Корейс-
ком полуострове и в Северо-Восточном
Китае. Обитает в южнотаежных широколи-
ственных и смешанных лесах. Тело ржаво-
или темно-бурое, клещи на вершине брюшка
у самки простые, сближенные, а у самца рас-
ширенные и внутри соприкасаются. Превра-
щение неполное. Как и многие другие пред-
ставители отряда, эта уховертка ведет ночной
образ жизни, питается остатками раститель-
ного и животного происхождения.
ОТРЯД ПРЯМОКРЫЛЫЕ. В мировой
фауне представлен более чем 20 тыс. видов,
из них в СССР известно свыше 700. Строение
тела этих насекомых довольно характерно:
голова направлена вниз, косо вниз или назад,
ротовой аппарат грызущего типа. Передние
крылья кожистые, в связи с чем их иногда
называют надкрыльями, однако жилкование
развито хорошо. Задние крылья складыва-
ются веерообразно. Иногда обе пары
крыльев могут быть укорочены, иногда
отсутствуют. Задние ноги прыгательные с
удлиненными голенями и удлиненными и
утолщенными бедрами. У прямокрылых име-
ются тимпанальные (слуховые) органы, рас-
положенные на голенях передних ног или
первом сегменте брюшка. Самцы (реже оба
пола) способны издавать звуки, воспроизво-
димые трением одного надкрылья о другое
или надкрыльев о бедра задних ног. Превра-
щение неполное. Питаются растительной или
животной пищей, многие виды могут вредить
сельскохозяйственным культурам. В качестве
примера можно привести знаменитую пере-
летную саранчу, считавшуюся в конце прош-
лого столетия настоящим стихийным бедстви-
ем. Яйца откладывают самки в землю или на
растения. Развитие личинок у многих видов
проходит летом и заканчивается в течение 1—
2 мес. Чаще всего прямокрылые дают од-
но поколение в год, зимуют в стадии
яйца.
Отряд делится на 2 крупных подотряда:
длинноусых (усики обычно длиннее тела,
яйцеклад длинный, а тимпанальные органы,
если имеются, расположены на голенях пере-
дних ног) и короткоусых (усики не длиннее
половины тела, яйцеклад короткий или отсут-
ствует, а тимпанальные органы расположены
на первом сегменте брюшка).
Семейство Саранчовые настоящие (памфа-
гиды) относится к подотряду короткоусых.
ТАБЛ. 11. 1,2 — кошениль араратская (соответственно самец и самка); 3—6 — кошениль поль-
ская (самец, самка и цисты)
38
Членистоногие
Объединяет не более 15 родов в пределах
СССР. Представители семейства отличаются
от представителей наиболее близкого семей-
ства акридид строением поверхности задних
бедер: у памфагид поверхность с беспоря-
дочно расположенными ребрышками и пло-
щадками (у акридид они. напротив, располо-
жены симметрично).
Саксетания копетдагская (табл. 7) оби-
тает в Копетдаге, предгорьях Южной Туркме-
нии, а за пределами СССР — в Иране, т. е.
данный вид относится к группе ирано-средне-
азиатских горных видов [51]. Насекомое
обладает очень своеобразной формой тела и
окраской (серой или серо-коричневой), гар-
монирующей с каменистым субстратом, на
котором обычно встречается. Это типичный
обитатель эфемерово-полынных ассоциаций,
где преобладает полынь белая в сочетании с
солянками и эфемерами. Зимуют у данного
вида взрослые особи или личинки. Весной
самки откладывают яйца в землю под расте-
ния.
Эмбриональное развитие длится в течение
всего лета, что свидетельствует о наличии
эмбриональной диапаузы. Массовое отрожде-
ние личинок из яиц происходит в конце октя-
бря — начале ноября. Насекомые наиболее
активны ранним утром до наступления жары
или после ее спада. Передвигаются очень
медленно, используя ходьбу, прыгают, лишь
будучи потревоженными. Развитие самцов
проходит через 5, а самок — через 6 личиноч-
ных возрастов. Плодовитость высокая, 90—
140 яиц.
Семейство Брадипориды (Кузнечики шаро-
головые) относится к подотряду длинноусых.
Виды этого семейства отличаются крупными
размерами тела, большой головой и тем, что
усики прикреплены в нижней части головы,
значительно ниже глаз. Усиковые впадины
расставлены далеко друг от друга. Псреднс-
спинка с цельными боковыми килями. Над-
крылья у обоих полов укорочены. Задние
голени сверху с вершинными шипами на
обеих сторонах [1]. В СССР известно всего
несколько видов этого семейства.
Толстун степной (табл. 7)— крупный куз-
нечик с массивным телом бронзово-черного
цвета с желтовато-бурым рисунком. К началу
XX в. встречался почти на всей территории
европейских степей на север до Воронежской
обл. и на запад до Молдавии. В настоящее
время вид сохранился только в степях Север-
ного Кавказа. Столь значительное сокраще-
ние ареала объясняется тем, что насекомое
обитает на участках разнотравно-дерно-
винно-злаковой степи, не тронутых хозяй-
ственной деятельностью человека. Самки
толстуна откладывают яйца в дернину с июня
по август, при этом общее их число редко
превышает 70. Зимуют яйца, личинки отро-
ждаются в первых числах мая, личиночных
возрастов 5. Активны насекомые в нежаркое
время суток, ночью активность затухает.
Малоподвижный толстун степной служит
пищей мелким позвоночным животным. Сам
он питается почти исключительно раститель-
ной пищей, спектр пищевых видов доста-
точно широк. Интересно, что этот кузнечик
вполне пригоден для разведения в лаборатор-
ных условиях, и это может способствовать
восстановлению численности угасающих
популяций.
Семейство Кузнечики настоящие объеди-
няет виды, разнообразные как по внешнему
облику, так и по образу жизни. В мировой
фауне их насчитывается несколько тысяч, из
которых в СССР встречается более 100. Тело
средних или крупных размеров, усики очень
длинные, 1-й их членик расширенный. Пе-
реднеспинка о кругло-выпуклая, надкрылья
обычно вполне развитые, реже не заходят за
2-й тергит брюшка. Передние голени сверху с
3—4 шипами, переднегрудь с длинными
шипами [1].
Дыбка степная (табл. 8)— один из самых
крупных кузнечиков нашей фауны. Тело
сильно вытянутое, желтого или желтовато-
зеленого цвета, крылья и надкрылья отсут-
ствуют или сильно редуцированы. Задние
бедра у дыбки длинные и тонкие, непрыга-
тсльные.
1
ТАБЛ. 12. Жужелицы:
/ — антиа; 2 — Геблера; 3 — Янковского; 4 — Лопатина
40
Членистоногие
Известны только самки дыбки степной,
размножающиеся партеногенетически. По
повадкам этот кузнечик напоминает богомо-
ла, который подкарауливает свои жертвы,
часами сидя в траве или на кусте. Пищей
дыбке служат другие крупные кузнечики, а
также саранчовые. В процессе развития
линяет это насекомое 8 раз. Яйца самка от-
кладывает в землю, вбуравливая в нее яйце-
клад. Распространена дыбка степная в
Южной Европе.
Дыбка седлоносная (табл. 8) отличается от
степной тем, что переднеспинка у нее седло-
видная и задний край ее приподнят. Описано
спаривание самцов и самок этого вида. Седло-
носная дыбка — хищник, питающийся гусени-
цами некоторых бабочек, а также кузнечико-
выми и саранчовыми. Очень редко встре-
чается на земле, предпочитая держаться на
вершинах кустарников — держидерева и
кизила. Вполне возможно, что оба вида
дыбок окажется нетрудно разводить в лабо-
ратории с последующим выпуском в природу
для восстановления угасающих популяций.
Кузнечик Куренцова (табл. 9) — представи-
тель монотипического рода, отличающийся
архаическими чертами строения. Окраска
тела каштаново-бурая с черным рисунком.
Переднеспинка сильно раширена к задней
стороне, а ее боковые лопасти черного цвета
со светлой каймой. Надкрылья и крылья
сильно укорочены. Обитает в субальпийских
лугах среди каменистых россыпей, причем
достоверно известно только единственное
местонахождение этого кузнечика — гора
Голец (Южный Сихотэ-Алинь, хр. Парти-
занский). Всего найдено 3 особи кузнечика —
два самца и самка, биология вида не изучена.
Возможно, при более детальном обследова-
нии в сходных по условиям районах будут
обнаружены новые места обитания этого
насекомого.
Кузнечик Уварова (табл. 9) — редкий,
эндемичный для Приморья вид, реликт, пред-
ставитель древнего примитивного рода кузне-
чиков. Переднеспинка сильно расширена, без
боковых килей и задней части. Надкрылья
укороченные и сильно расширены в вершин-
ной части. Церки самцов вздутые. Яйцеклад
самки длинный, слегка загнутый вниз. Эти
насекомые заселяют хорошо прогреваемые
лесные поляны, опушки, вырубки [52]. Био-
логия их практически не изучена.
Кузнечик темнокрылый (табл. 9) — пред-
ставитель монотипического туранского рода,
редкий вид, эндемик Средней Азии. Северная
граница его ареала проходит с запада на вос-
ток от Сарпинской низменности до Зайсан-
ской котловины, западная — вдоль восточ-
ного берега Каспийского моря до южных
предгорий Эльбурса, на востоке и юге она
идет по хребтам, обрамляющим Туранскую
низменность. Это очень крупное насекомое с
хорошо развитыми крыльями и над-
крыльями, достигающими или заходящими за
вершину брюшка. Яйцеклад более чем вдвое
длиннее переднеспинки. Надкрылья в темных
или светлых пятнах, крылья дымчато-жел-
тые.
В равнинной части ареала места его обита-
ния связаны с прибрежным ландшафтом Кас-
пийского и Аральского морей, берегами озер
и невысокими останцовыми горами и плато.
В горных районах темнокрылый кузнечик
обитает в отдельных ущельях, чаще всего в
верховьях мелких рек, где его можно найти на
миндале, боялыче и других видах древесно-
кустарниковой растительности. Наблюдения
в лаборатории показали, что это насекомое
может питаться как растительной пищей (на-
пример, лепестками цветов шиповника,
листьями югана и девясила), так и живот-
ной— насекомыми, в основном саранчовыми
[2, 51].
Семейство Кузнечики пещерные объеди-
няет виды, обитающие преимущественно в
тропиках; в СССР встречается лишь
несколько его представителей.
Кузнечик дальневосточный пещерный
(табл. 60) известен из Южного Приморья [52],
а за пределами нашей страны он обитает в
ТАБЛ. 13. 1 — жужелица крымская; 2, 3 — красотелы Семенова и пахучий
42
Членистоногие
Китае, Японии, на Филиппинах. Предпочи-
тает кедрово-широколиственные леса, где
держится в небольших пещерках, образовав-
шихся в пространствах под каменными плита-
ми, может встречаться и в норах барсуков.
Наиболее благоприятные для него условия
складываются в карстовых пещерах. В
Южном Приморье насекомое сохраняет свой
тропический цикл развития, поэтому в кар-
стовых пещерах и норах барсуков его
личинки встречаются в течение всего холод-
ного периода года. У этого кузнечика нет
крыльев, а потому он только прыгает.
Прыжки довольно длинные, может
перепрыгнуть с одной отвесной стены
пещеры на другую на довольно большое рас-
стояние.
Кузнечик пещерный — единственный из
ортоптероидов обитатель пещер, включен-
ный в Красную книгу СССР. В последние
годы пещеры интенсивно посещаются
людьми и в связи с этим уязвимыми ви-
дами могут оказаться другие пещерные оби-
татели.
ОТРЯД Т АРАК АНОСВЕРЧКИ. Объеди-
няет своеобразных примитивных насекомых,
сочетающих в себе признаки представителей
различных отрядов (уховерток, тараканов,
кузнечиков, веснянок). Крылатые предки
гриллоблаттид были известны из юрских
отложений, что позволяет называть предста-
вителей этого отряда, обитающих на нашей
планете в настоящее время, «живыми иско-
паемыми». В мировой фауне известно не
более 20 видов гриллоблаттид. Большинство
видов обитает в Северной Америке, Канаде и
Японии [49], в СССР известно 2 вида. Для всех
представителей отряда характерен очень дли-
тельный цикл развития от яйца до взрослой
стадии (около 7 лет) со многими линьками.
Когда-то очень многочисленные, в настоящее
время гриллоблаттиды вымирают по причи-
нам, не зависящим от человека: с большей
части Южного Приморья они стали исчезать,
начиная с конца третичного периода,
поскольку изменились климатические усло-
вия и растительный покров. На нашей пла-
нете постоянно происходит процесс видообра-
зования и вымирания видов, за счет чего идет
естественный процесс смены видового сос-
тава.
Изменить этот процесс невозможно, но
вполне реально не способствовать его ускоре-
нию.
Семейство Гриллоблаттиды включает
2 вида нашей фауны. Это небольшие бескры-
лые насекомые с узким удлиненным телом,
покрытым волосками. Голова крупная, усики
нитевидные. Брюшко на конце имеет церки,
а у самок еще и яйцеклад.
Тараканосверчок Дьяконова (табл. 10)
известен по экземпляру, найденному на
о. Петрова в бухте Киевка близ устья
р. Киевки в 1934 г. Это была самка с яйцекла-
дом, равным по длине задним бедрам, неболь-
шими глазами и 5-члениковыми церками;
тело у нее буровато-рыжее, брюшко более
темное, ноги палево-рыжие. Найдена она
была в трухлявом пне в тисовой роще. Воз-
можно, этот вид обитает в Южном Приморье,
но обнаружить его трудно из-за скрытности
образа жизни.
Галлоизиана Куренцова (табл. 10) — един-
ственный представитель рода галлоизиана в
фауне СССР, остальные 6 видов обитают в
Японии [53, 60]. Найдена в двух местах
Южного Приморья: в заповеднике Кедровая
падь и на горе Криничной. Галлоизиана очень
похожа на тараканосверчка Дьяконова, отли-
чается от него только 9-члениковыми церка-
ми.
Яйцеклад достигает середины 5-го членика
церки, задний край переднеспинки имеет
посредине заостренный выступ. В заповед-
нике галлоизиана была обнаружена на каме-
нистых склонах, покрытых лиственным
лесом с преобладанием лип и примесью берез
и бархата амурского. На горе Криничной
встречается от подножия до вершины во
влажных затененных местах горных смешан-
ных лесов. Обитает под камнями и между
корнями лип, заселяет разлагающиеся
Класс Насекомые
43
стволы деревьев, древесина которых прони-
зана ходами таракана реликтового. Вид чрез-
вычайно требователен к условиям темпера-
туры и влажности, не переносит перегрева
(температуры воздуха свыше 22°С и почвы
свыше 13—14°С), при 25—28°С погибает.
Везде, где живет галлоизиана, влажность
обычно приближается к 100%. Питается она
различными мелкими насекомыми (в разлага-
ющихся деревьях — личинками реликтового
таракана, в садках в лаборатории поедала
личинок рыжего таракана). Длительность ее
онтогенеза и число линек неизвестны, но тот
факт, что одновременно со взрослыми при-
сутствуют личинки разных возрастов, гово-
рит о длительности цикла развития.
ОТРЯД РАВНОКРЫЛЫЕ ХОБОТНЫЕ.
В мировой фауне представлен более чем
30 тыс. видов. Все они характеризуются
четырьмя одинаково устроенными крыльями
с редкой сетью жилок, иногда встречаются
бескрылые особи. Ротовой аппарат колю-
щего типа служит для высасывания расти-
тельных соков. Превращение неполное или
усложненное неполное (у самцов некоторых
кокцид). У многих видов происходит чередо-
вание поколений по типу гетерогонии, сопро-
вождающейся сменой растений-хозяев, на
которых они обитают. Свойственна также
миграция с одного органа растения на другой.
Отряд делится на подотряды: цикады,
листоблошки, белокрылки, тли и кокциды. В
Красную книгу СССР включены только пред-
ставители подотряда кокциды.
В СССР зарегистрировано свыше 500 видов
кокцид, из них более 300 наносят значитель-
ный ущерб культурным и дикорастущим рас-
тениям. Однако есть и полезные для человека
виды. Так, в Восточной Азии и Австралии в
промышленном масштабе используются
некоторые виды лакодающих червецов, ко-
торых используют для получения шел-
лака.
В китайской медицине и в ряде отраслей
промышленности применяют белый воск без
запаха и вкуса, получаемый из личинок сам-
цов ложнощитовки. Из кошенилей добывают
ценную, пока ничем не заменимую краску —
кармин.
Семейство Маргародиды в СССР представ-
лено 35 видами. Насекомые этого семейства
характеризуются резко выраженным поло-
вым диморфизмом. Самки бескрылые, тело
их овально-удлиненное, с эластичными
покровами. Самцы с одной передней парой
крыльев, хоботка нет. Лапка состоит из 1—2
члеников и всегда оканчивается коготком.
Самки откладывают яйца в восковых мешоч-
ках.
Кошениль араратская (табл. 11) — энде-
мичный вид, обитающий только по левому
берегу р. Араке в Октемберянском, Эчмиад-
зинском, Масисском и Араратском р-нах
Армянской ССР и в некоторых районах Азер-
байджана. Приурочен к солончаковым полу-
пустыням.
Самка араратской кошенили бескрылая, до
12 мм в длину и 6 мм в ширину. Передняя пара
ног копательного типа, голень, лапка и кого-
ток слиты вместе, образуя массивный хитино-
вый коготок. Самец с одной парой крыльев,
2—4 мм длиной, от конца брюшка со спины
отходит длинный пучок шелковистых белых
восковых нитей. У взрослых самок и самцов
ротового аппарата нет.
На всех стадиях развития насекомое крас-
ного цвета.
Араратская кошениль дает одно поколение
в год, ведет преимущественно подземный
образ жизни на корневищах двух видов зла-
ков: прибрежницы и тростника. Одна самка
откладывает до 2000 яиц, которые зимуют в
земле на глубине 1—5 см в течение 7 мес — с
сентября по март. В марте—апреле из яиц
выходят продолговатые личинки с ногами,
усиками и длинными хоботковыми щетинка-
ми. Они присасываются к корневищам расте-
ний (под влагалищами чешуек) и сосут сок.
Личинки, из которых получаются самки,
меняют форму, теряют конечности, усики и
44
Членистоногие
образуют цисты. Именно благодаря этой
цисте, часто обладающей перламутровым
или жемчужным блеском, представители
рода давно получили название «земляной
жемчуг».
Особой красотой и блеском отличаются
цисты тропических видов, из которых мест-
ное население делает ожерелья и другие укра-
шения. У наших видов цисты не так кра-
сивы, но все же имеют некоторое сходство с
жемчугом.
Из цисты у личинки торчат только хобот-
ковые щетинки, вонзенные в ткани корневищ
растений. Цисты увеличиваются до 6,5 мм, а в
конце августа из них выходят самки с конеч-
ностями и усиками. Личинки, из которых
получаются самцы, образуют цисты разме-
ром до 2,5 мм и располагаются ближе к
поверхности земли. Самцы начинают отли-
чаться от самок, начиная со второго возраста
личинок. В начале сентября насекомые выхо-
дят на поверхность земли для спаривания.
После этого самки зарываются в землю на
глубину 1—5 см, обволакиваются белым вос-
ковым пушком и откладывают яйца. Арарат-
ская кошениль пока еще плохо поддается раз-
ведению в лаборатории. При освоении солон-
чаков вид может быть уничтожен через 10—
15 лет.
Кошениль польская (табл. 11) ранее оби-
тала в Крыму, Белоруссии, на Украине, в
Тамбовской обл., а вне СССР — в Западной
Европе. Об ареале вида в настоящее время
говорить трудно (последние сборы хранятся в
коллекциях Зоологического института
АН СССР в Ленинграде). Известны древние
рисунки, сделанные красками, добытыми из
этого вида кошенили.
Польская кошениль живет на корнях зем-
ляники, марьянника и некоторых других
видов растений. Круг растений-хозяев у этого
вида значительно шире, чем у араратской
кошенили.
Жизненный цикл польской и араратской
кошенилей сходен. Польская кошениль дает
одно поколение в год, но в отличие от арарат-
ской у нее зимуют не яйца, а личинки первого
возраста в яйцевом мешке самки. Во втором
возрасте личинки инцистируются. Личинки
самцов выходят из цист во второй половине
июня и продолжают развитие в белом вато-
образном коконе. Самки выходят из цист в
июле, в этом же месяце начинается лёт сам-
цов.
В августе самки откладывают около700 яиц
— втрое меньше, чем араратская кошениль.
Данный вид, возможно, проще будет разво-
дить в лаборатории, поскольку он не приуро-
чен к таким узкоспециальным биотопам, как
араратская кошениль. По этим причинам вид
может оказаться более перспективным для
получения кармина.
Карминоносный червец душистый впер-
вые был обнаружен в СССР в 1927 г. в невы-
соких горах у с. Агалык (в 16 км от Самаркан-
да). Насекомое встречается на стволах и
ветвях деревянистых растений из семейства
гвоздичных. В 1934 г. этот вид был обнару-
жен в окрестностях г. Ферганы на колючем
шаровидном растении семейства гвозди-
чных.
Самка червеца густо опушена длинными
светло-коричневыми волосовидными щетин-
ками; длина ее тела от 1,5 до 5, тела самцов —
до 2,5 мм. Цисты имеют сильный запах, напо-
минающий запах меда или свежего сена, при-
чем цисты самок крупнее цист самцов.
Личинки самцов выходят из цист в начале
августа, а личинки самок на 7—10 дней
позже. Затем личинки самцов проходят ста-
дию покоя (1—3 дня) и стадию куколки (7—
13 дней).
После спаривания самцы умирают, а самки
на следующий день покрываются восковым
пушком и через 2—3 дня откладывают яйца.
Одна самка откладывает 50—300 яиц.
Карминоносного червеца душистого не
собирали в течение многих лет. Возможно, он
сохранился в природе, и поэтому необходимо
выявить места обитания этого насекомого.
Карминоносный червец горчаковый — ред-
кий эндемичный вид Средней Азии. Ветре-
ТАБЛ. 14. 1 — бомбардир ребристый; 2 — светлячок пироцелия; 3 — чекиниоля; 4 — отшельник
46
Членистоногие
чается в долинах и предгорьях, интенсивно
осваивающихся в настоящее время. Сохра-
нился он только на неосвоенных землях,
однако точных сведений о количестве и
состоянии мест обитания нет. Взрослая самка
горчакового червеца 10 мм длиной, овальная,
густо покрытая волосками. Взрослый самец
похож на самца душистого червеца. Стадия
куколки длится 7—9 дней, зимуют личинки
первого возраста. В остальном биология кар-
миноносного червеца сходна с таковой души-
стого червеца.
Карминоносный червец палъчатниковый
был обнаружен на стеблях и побегах пальчат-
ника из семейства злаковых в окрестностях
Самарканда в 1928—1929 гг. Этот ирано-
туранский эндемик в СССР встречается в
долинах и предгорьях Средней Азии. Самка
пальчатникового 11 мм длиной, самец имеет
пучок длинных стекловидных нитей на конце
брюшка. Выход самок из цист начинается в
конце июля и продолжается до конца сентя-
бря.
Откладка яиц происходит в сентябре,
зимуют личинки первого возраста.
Сохранить карминоносных червецов как
определенный элемент генофонда нашей
фауны очень важно. В ближайшее время
необходимо выявить и взять под охрану места
обитания этих насекомых в природе, чтобы
впоследствии можно было разработать
методы их лабораторного разведения с целью
получения уникальной краски (кармина).
ОТРЯД ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ (ЖУКИ).
Один из самых крупных отрядов насекомых,
представленный в СССР более чем 20 тыс.
видов; в мировой фауне насчитывается более
250 тыс. видов. Взрослые насекомые характе-
ризуются тем, что передние их крылья (надк-
рылья) склеротизованы, утратили свою лета-
тельную функцию и служат для защиты
задних крыльев и тела насекомого. Задние
крылья перепончатые с обеднен-
ным жилкованием, в покое складываются под
надкрылья. Иногда крылья редуцируются,
реже отсутствуют надкрылья и крылья. Рото-
вой аппарат грызущего типа, у разных групп
по-разному устроен, усики, как правило, из И
члеников. Ноги чаще всего бегательные или
ходильные, но могут встречаться прыгатель-
ные, копательные, плавательные, хвататель-
ные, присасывательные и др. Превращение
полное. Личинки разного строения, большей
частью червеобразные (разных типов), реже
камподсовидные или плоские. Пищей личин-
кам, как и взрослым жукам, служат живые
растения, разлагающиеся вещества расти-
тельного и животного происхождения, насе-
комые и другие мелкие беспозвоночные или
даже позвоночные животные. Куколки сво-
бодные, обычно с тонкими кожистыми
покровами, у большинства видов развивается
скрытно.
Отряд делится на два неравных подотряда:
плотоядные и разноядные. Первый насчиты-
вает в своем составе немногим более 10
семейств, из которых главными в нашей
фауне можно считать жужелиц, скакунов,
плавунцов и вертячек. Все они, за редким
исключением, хищники. Представители
этого подотряда характеризуются крупными
задними тазиками, простирающимися через
весь первый стернит брюшка.
Подотряд разноядных жуков объединяет
около 90 семейств, т. е. большую часть
жуков.
Для них характерно поперечное строение
тазиков, которые не закрывают первый стер-
нит брюшка. Наиболее крупные семейства
подотряда — пластинчатоусые, долгоносики,
листоеды, усачи, щелкуны, златки, чернотел-
ки. Среди насекомых этого подотряда боль-
шое количество вредителей сельского и лес-
ного хозяйства, однако представители
семейств стафилинид, карапузиков, коровок
являются хищниками, уничтожающими мно-
гих вредителей.
Семейство Жужелицы представлено вида-
ми, для которых характерны бегательйые
ноги с 5-члениковыми лапками и нитевидные
усики по бокам головы. Многие жужелицы
ТАБЛ. 15. Жук-олень:
самка (слева) и самец
48
Членистоногие
бескрылы и имеют сросшиеся надкрылья.
Жужелицы — типичные наземные обитате-
ли, ведут преимущественно ночной образ
жизни. Большинство видов семейства — хищ-
ники, питающиеся различными насекомыми,
слизняками и другими беспозвоночными.
Тело у жужелиц обычно небольшое или сред-
ней величины, крупных видов сравнительно
немного. Личинки карабид подвижные,
имеют удлиненное тело с хорошо развитыми
грудными ногами; лапка обособлена, с 1—2
коготками.
В мировой фауне семейство насчитывает
около 18 тыс. видов, в СССР известно более
2300. Жужелицы широко известны как истре-
бители многих вредителей сельского и лес-
ного хозяйства. Виды рода карабус уничто-
жают личинок хрущей, гусениц шелкопрядов,
совок, ложногусениц пилильщиков. Есть и
целый ряд растительноядных жужелиц, среди
них серьезно вредят сельскохозяйственным
культурам хлебная и просяная.
Жужелица антиа (табл. 12) — единствен-
ный на территории СССР представитель
подсемейства, свойственного Африке и Юго-
Западной Азии. В нашей стране встречается в
Южной Туркмении, а за пределами — в Вос-
точном Иране. Это очень своеобразный круп-
ный жук, длиной 38—53 мм. Голова его снаб-
жена крупными серповидными челюстями и
нитевидными усиками. Ноги длинные,
окраска тела черная. Надкрылья с двумя
парами округлых белых пятен, такие же
пятна имеются на переднеспинке, и это
делает жука очень нарядным. Обитает он на
закрепленных и по л у закреп ленных песках.
Период активности приходится на апрель—
май, в конце апреля—начале мая отмечено
спаривание. Особенности биологии изучены
недостаточно: сроки развития яиц и личинка
неизвестны. В природе антиа питается насе-
комыми, может поедать и мелких ящериц,
т. е. активный хищник. В лаборатории
поедает личинок и имаго рыжего таракана,
подстерегая их и умерщвляя челюстями. На
такого рода пище взрослые жуки могут бла-
гополучно жить в течение 3—4 мес, однако
случаев полного развития вида в лаборатории
не наблюдалось.
Жужелица Геблера (табл. 12) крупная и
очень красивая: темно-синяя или сине-черная
голова и переднеспинка, бронзовые над-
крылья с цепочками удлиненных бугорков.
Известна из немногих пунктов Западного
Алтая, данных о современном ареале нет,
поскольку вид был собран последний раз
более 50 лет назад. Найдена была жужелица
Геблера в пойменных лесах в июле—августе.
Она хищник-полифаг, пищей ей служат бес-
позвоночные: личинки насекомых, дождевые
черви и др.
Жужелица фратеркулус имеет на террито-
рии СССР очень ограниченный ареал: встре-
чается только на крайнем юге Приморья
(Черные горы), а за пределами нашей стра-
ны — на Корейском полуострове. Живет в
широколиственных и смешанных лесах по
среднему течению р. Кедровой, известна из
заповедника Кедровая падь. Жуки активны
весной и в начале лета (конец апреля—
июнь), зимуют в гнилых древесных стволах.
Биология вида изучена недостаточно: неиз-
вестны сроки развития личинок, куколок и
эмбрионального развития. Взрослые жуки
хищничают, питаясь личинками и имаго раз-
личных насекомых [34].
Жужелица Авинова — вид, стоящий обо-
собленно в системе рода карабус, к которому
относится. Этот жук несколько мельче опи-
санных выше (20—26 мм длиной), но не менее
красив: голова и переднеспинка медно-крас-
ные, надкрылья зеленые с рядами черных
бугорков. Это эндемик нашей страны, оби-
тает в редколесье горных лесов с преоблада-
нием березы каменной и бамбука куриль-
ского (на высоте 400—800 м над ур. м.), реже
встречается ниже (250—400 м), в пихтарнике,
или выше (800—1000 м). в поясе кедрового
стланика. Распространение вида ограничено
юго-востоком Сахалина. Биология практи-
чески не изучена, известно только, что взро-
слые жуки хищничают, поедая разнообраз-
ных беспозвоночных, в основном моллюсков
Р9].
ТАБЛ. 16. 1 — усач реликтовый; 2 — розалия изумрудная
50
Членистоногие
Жужелица венгерская распространена
более широко, чем предыдущие виды: ареал
простирается от степной зоны левобережной
Украины до юга Воронежской и Саратовской
областей на севере и от Крыма до Большого
Кавказа в Краснодарском и Ставропольском
краях, Кабардино-Балкарии и центральных
районов Дагестана на юге. Вид подразделя-
ется на 3 подвида, из которых 2 эндемичны
для фауны СССР. За пределами нашей
страны жужелица венгерская встречается в
Австрии, Венгрии, Чехословакии, Румынии.
Это черный жук сверху со слабым блеском,
на надкрыльях 3 ряда ямок, форма и размеры
которых у подвидов различаются. Обитает в
нераспаханных целинных степях, при рас-
пашке степей численность обоих подвидов
резко сокращается; во многих частях ареала
вид по этой причине практически исчез. Как и
многие другие жужелицы, этот жук хищник-
полифаг: питается личинками насекомых,
дождевыми червями и другими беспозвоноч-
ными, причем хищничают не только взро-
слые особи, но и личинки. Взрослые жуки
встречаются с мая по сентябрь, а личинки
были отмечены в июле.
Жужелица Янковского (табл. 12) обитает в
СССР на границе своего ареала, встречаясь
на юге Приморского края; за пределами
нашей страны встречается в Корее и прилега-
ющих районах Северо-Восточного Китая.
Живет в чернопихтово-широколиственных
лесах, преимущественно в предгорьях и низ-
когорьях (Черные горы) и долинах рек. Это
красивый крупный жук с медно-красными
головой и переднеспинкой и зеленоватыми
разных оттенков надкрыльями с рядами удли-
ненных черных бугорков. Низ тела черный,
по бокам красновато-фиолетовый отлив,
длина тела 35—40 мм. Из особенностей био-
логии известно лишь, что взрослые жуки
встречаются с мая по сентябрь и питаются
моллюсками, насекомыми и другими беспо-
звоночными.
Жужелица узкогрудая — красивый жук
несколько меньших, чем предыдущий вид,
размеров: длина тела от 35 до 37 мм. Харак-
терно, что ширина переднеспинки у него
меньше ее длины, за что жук и получил назва-
ние. Голова и переднеспинка медно-красные,
надкрылья зеленые с рядами черных гладких
возвышений, низ фиолетовый, бока с медным
отливом. Распространен на юге Приморского
края, а вне СССР — в Корее и прилегающих
районах Северо-Восточного Китая. Обитает
в смешанных кедрово-широколиственных и
чернопихтово-широколиственных лесах в
предгорьях и долинах рек. Хищник, питается
моллюсками и другими беспозвоночными.
Жуки встречаются чаще всего в августе —
сентябре.
Жужелица Шренка встречается на юге
Амурской обл., Хабаровского и Приморского
краев, а за пределами нашей страны — в
Китае и Корее. Места обитания — широколи-
ственные и кедрово-широколиственные леса
в предгорьях и долинах рек. Взрослые жуки
от 24 до 32 мм длиной, голова и передне-
спинка медно-красные, надкрылья зеленые с
металлическим блеском, с рядами черных
бугорков. Встречаются жуки практически в
течение всего лета, но чаще в сентябре —
октябре. Спаривание и яйцекладка бывают в
конце мая — начале июня. Плодовитость
невелика, яйца и личинки развиваются очень
быстро, и молодые жуки выходят уже в авгус-
те; зимуют они в гнилых стволах деревьев,
пнях и т. п. Летом жуки размножаются,
активно питаются различными беспозвоноч-
ными (моллюсками, дождевыми червями,
насекомыми), осенью вновь уходят на зимов-
ку, а следующей весной опять размножаются.
Таким образом, имагинальная стадия длится
несколько лет.
Жужелица острокрылая образует в СССР
ряд островных популяций; в системе рода
карабус она относится к подроду, все осталь-
ные виды которого обитают на севере Япо-
нии. В нашей стране встречается в широколи-
ственных лесах, зарослях кустарников, на
песчаных побережьях южной части Куриль-
ских островов. У взрослых жуков сильно
вытянутое в длину тело (30—45 см), причем
переднеспинка значительно длиннее своей
Класс Насекомые
51
ширины. Голова и переднеспинка медно-крас-
ного или бронзово-зеленого цвета, над-
крылья черные или темно-фиолетовые с зер-
нистой скульптурой. Особенности биологии
этого вида изучены недостаточно. Взрослые
жуки встречаются с мая по сентябрь и, по-
видимому, зимуют. Личинки развиваются
летом. Пищей жужелице острокрылой слу-
жат моллюски и насекомые.
Жужелица Лопатина (табл. 12) встре-
чается в немногих пунктах южной части Саха-
лина. На высоте 800—1000 м над ур. м. оби-
тает в пихтарниках и кедровом стланике,
может опускаться ниже (до 300 м), встреча-
ясь изредка в местах с высокотравьем [29].
Жук достигает длины 33—38 мм, имеет удли-
ненную голову, суженную кпереди передне-
спинку и выпуклые надкрылья темно-бронзо-
вого цвета с рядами зеленых или медно-крас-
ных ямок. Об особенностях его биологии
почти ничего неизвестно. Встречаются взро-
слые жуки в течение всего лета и осени, наи-
более активны в июле — сентябре, питаются
преимущественно моллюсками.
Жужелица кавказская — красивый круп-
ный жук, длиной 35 — 55 мм; верх тела синий,
блестящий, с зернистой скульптурой, низ чер-
ный, бока с синим отливом, передний край
переднеспинки заметно уже ее основного
края. Название вида говорит о том, что оби-
тает он на Кавказе и в Закавказье, за преде-
лами нашей страны — на северо-востоке Тур-
ции, Встречается преимущественно в
лиственных лесах, а также в садах и парках, в
горы поднимается на высоту 1500—1800 м над
ур. м. Питается преимущественно моллюска-
ми, за что получил и другие названия — «мол-
люскоед» или «улиткоед-брызгун». Реже
пищей служат личинки и взрослые насеко-
мые, а также мелкие позвоночные животные.
Взрослые жуки встречаются практически в
течение всего года, но наиболее активны вес-
ной и в начале лета. Личинки развиваются
летом.
Жужелица крымская наиболее близка к
предыдущему виду как внешне, так и особен-
ностями биологии. Некоторые систематики
объединяют даже два эти вида в один, считая
их подвидами.
Жужелица крымская (табл. 13) заселяет
всю горную зону с предгорьями и Южным
берегом Крыма. В настоящее время проникла
в орошаемые сады степной зоны, обнаружена
по всей долине р. Биюк-Карасу. Это крупный
жук, 35—48 мм длиной. Образует несколько
форм, отличающихся главным образом
окраской: верх тела может быть синим, фио-
летовым и зеленым. Переднеспинка и над-
крылья с грубой морщинисто-зернистой
скульптурой. Низ тела черный, бока с метал-
лическим отливом. Передний край передне-
спинки почти такой же ширины, как и основ-
ной. Питается моллюсками, излюбленный
корм — виноградная улитка и другие брюхо-
ногие. Развивается в одном поколении,
зимуют личинки или взрослые жуки. При
опасности, особенно если взять жука в руки, с
конца его брюшка извергается едкая жид-
кость, которая, попадая в глаза, может выз-
вать конъюнктивит [27].
Красотел пахучий (табл. 13) относится к
другому роду, включающему 14 видов. Это
один из самых красивейших жуков нашей
фауны: тело 24—33 мм длиной, голова, пере-
днеспинка и большая часть низа тела темно-
синие, надкрылья золотисто-зеленые с медно-
красным отливом. Населяет почти всю
Западную Европу, в нашей стране — южную
половину европейской части до Волыни,
Киева, Орла, Воронежа, а также весь Кавказ
до Талыша, на восток доходит до Томска [27].
За рубежом распространен в Средней и
Южной Европе, Северо-Западной Африке,
Турции, Иране. Обитает в лесах различного
типа, предпочитая широколиственные (осо-
бенно дубовые), в садах и парках. В отличие
от большинства остальных видов данного
рода этот жук обитает не на поверхности
земли и в зарослях травянистых растений, а
на деревьях. Прекрасно лазает по стволам
деревьев и тонким веточкам, охотясь за гусе-
ницами насекомых, которые служат ему
основной пищей. Среди видов, которых он
предпочитает в качестве пищи, есть такие
52
Членистоногие
серьезные вредители лесного хозяйства, как
непарный шелкопряд, монашенка, кольча-
тый шелкопряд и др. Для борьбы с непарным
шелкопрядом красотел пахучий был интроду-
цирован в США, где в настоящее время
успешно справляется с этим вредителем (в
США его разводят и в инсектариях). Жуки
зимуют в почве и подстилке, спаривание и
яйцекладка проходят весной или в начале
лета, развитие личинки и куколки длится
около 2 мес. Молодые жуки появляются в
августе — сентябре.
Вид чрезвычайно страдает при авиаобра-
ботках лесов ядохимикатами, которые приме-
няются в борьбе с непарным шелкопрядом;
размноженный в лаборатории и выпущенный
в природу, он с успехом может заменить
химические средства защиты растений.
Красотел Максимовича — красивый жук
длиной 21—35 мм, с бронзовым верхом и чер-
ным низом тела, бока с металлическим блес-
ком. Обитает на юге Приморья и Курильских
островов в широколиственных и хвойно-
широколиственных лесах. За пределами
СССР лежит основная часть ареала, прости-
раясь от Восточного Китая до Южной Кореи
и Японии. Несмотря на то, что биология вида
изучена недостаточно, можно предположить,
что его жизненный цикл сходен с таковым
красотела пахучего, поскольку в Японии он
отмечен как естественный враг гусениц вол-
нянок, вредящих лесам [30].
Красотел окаймленный относится к роду,
который стоит обособленно в системе семей-
ства. Этот некрупных размеров жук (длина
15 мм) известен по единственному экземпля-
ру. пойманному в 20-е годы XIX в. и ныне
хранящемуся в коллекциях Парижского
музея. После этого вид для коллекций не
собирали. Можно предположить, что он
вымер, но возможно, что и мог сохраниться в
том месте, где был пойман: в Восточном
Казахстане (Зайсанская котловина). Биоло-
гия его не изучена, но имеются сведения, что
активны жуки ранней весной.
Красотел сетчатый также стоит в системе
семейства жужелиц обособленно, близкие
ему виды обитают в Северной Америке. Жук
коренастый, широкий, тело очень выпуклое,
длиной 20—27 мм. Окраска зеленая с метал-
лическим блеском, реже бронзовая или чер-
ная, тоже с блеском, ротовые органы, усики,
ноги и брюшко черные, надкрылья с продоль-
ными бороздками и поперечными морщинка-
ми. Ареал разорван: вид известен из Целино-
градской обл. Казахстана, имеются сведения
и о нахождении его на западе Белоруссии, в
окрестностях Оренбурга; вне СССР встре-
чается в Центральной Европе. Места обита-
ния — остепненные участки, сухие сосновые
леса. Жуки активны преимущественно весной
и в начале лета, но встречаются и в августе —
сентябре. Зимуют, вероятно, взрослые осо-
би. Как и многие другие красотелы, сетчатый
питается гусеницами некоторых бабочек,
которые, размножаясь в массе, могут серь-
езно вредить сельскому и лесному хозяйству.
Красотел Семенова (табл. 13) относится к
тому же роду, что и предыдущие два вида,
описан знаменитым путешественником
А. П. Семеновым-Тянь-Шанским и назван в
его честь. Встречается в Алма-Атинской обл.
вдоль предгорий Заилийского Алатау, на
высоте 500—1200 м над ур. м., предпочитая
серо- и буроземные почвы с эфемеровой рас-
тительностью. Жуки в длину 20—34 мм, коре-
настые, с утолщенной головой и выпуклыми
надкрыльями, верх тела медно-красный,
бронзово-зеленый, реже сине-фиолетовый,
низ черный, бока с металлическим отливом.
Перезимовавшие особи появляются в апре-
ле — мае. Активны жуки обычно днем, пита-
ются мелкими беспозвоночными (чернотел-
ками, гусеницами и др.). Личинки развива-
ются в подстилке 20—40 дней, стадия куколки
длится 10—18 дней. Жуки отрождаются из
куколок осенью и зимуют в почве, не выходя
из кукол очных колыбелек [55].
Бомбардир ребристый (табл. 14) встре-
чается в СССР на границе ареала только на
крайнем юге Приморья (окрестности пос.
Хасан у подножия горы Голубиный Утес), а
за пределами нашей страны обитает в Корее
и Японии. Жук мелкий (длина 6,5—8 мм) с
ТАБЛ. 17. 1 — усач резус; 2 — златка бухарская; 3 — стафилин пахучий
54
Членистоногие
красно-рыжими головой и переднеспинкой и
зелеными, реже темно-синими надкрыльями с
продольными ребрышками. Встречается
чрезвычайно редко, всего было найдено
несколько экземпляров на «гриве» среди
лугов. Биология его изучена недостаточно.
Активен с конца мая до начала августа.
Зимует во взрослой стадии [34].
Бомбардир яванский находится в СССР
тоже на границе своего ареала, который
захватывает юг Приморья, а за пределами
нашей страны простирается от Китая и Кореи
до Индонезии и Филиппин [35]. Встречается
среди злаково-осоковой растительности,
кустиков леспедецы и редкого подроста
лиственных пород, а также на прибрежных
песках. Это единственный в СССР представи-
тель богатого видами тропического рода со
своеобразной биологией. В длину жуки 15—
20 мм, тело черное, голова желтая с черной
полосой на темени, бока переднеспинки,
пятна на надкрыльях, усики и ноги желтые.
Взрослые особи встречаются с мая по август,
ведя преимущественно ночной образ жизни.
Питаются поврежденными или мертвыми
насекомыми. Бомбардирами как данный, так
и предыдущий вид жуков называются за то,
что в случае опасности они выпускают через
анальное отверстие секрет специальных
желез, содержащий окись азота; взрываясь на
воздухе, он образует облачко.
Семейство Щелкуны включает не менее 500
видов, из которых не менее 30 видов вредят
разным растениям. Свое название эти жуки
получили за то, что движениями передне-
спинки они производят характерные звуки,
похожие на щелканье, если их перевернуть на
спину или взять в руки. Зимуют у щелкунов
взрослые жуки или личинки, называемые
еще проволочниками. Щелкуны ведут скрыт-
ный образ жизни, обитая преимущественно
на поверхности почвы или забираясь под рас-
тительные остатки. Яйца откладывают под
комочки земли или в трещины в почве на
небольшую глубину. Плодовитость невелика,
130—150 яиц. Развитие личинок длится 3—
4 года.
Щелкун Паррейса — самый крупный жук
семейства, достигающий в длину 30—37 мм.
Окраска тела черная, верх тела покрыт
волосками. Сочетание покрытых и не покры-
тых волосками частей тела образует ориги-
нальный рисунок в виде пятен и полосок,
среди которых особенно выделяются два
округлых пятна на переднеспинке. В СССР
проходит северная граница ареала этого вида,
захватывающая Черноморское побережье
Кавказа и Южный берег Крыма (в последнее
десятилетие новых находок в Крыму и на
Кавказе не отмечалось); за пределами СССР
он известен из Югославии, Греции, Малой
Азии, Ирана и Северного Афганистана. Оби-
тает в сосновых лесах естественного происхо-
ждения. Биология вида изучена недостаточ-
но, известно только, что необходимое усло-
вие его существования — наличие старых
пней, в которых живут личинки. Личинки
развиваются, по-видимому, несколько лет,
ведут хищный образ жизни, питаясь различ-
ными мелкими беспозвоночными. Надо пола-
гать, что вид еще существует в некоторых
точках ареала, но обнаружить его не удается
из-за скрытности образа жизни и малой
общей численности.
Семейство Листоеды включает около 1350
видов [И]. Это обычно небольших размеров
жуки с овальным телом, часто яркоокрашен-
ные. Ноги ходильные с 4-члениковыми лап-
ками (3-й членик двулопастной). Тело личи-
нок обычно с мягкими покровами, часто снаб-
женными кожными железами, имеется три
пары грудных ног. Жуки и личинки ведут от-
крытый образ жизни, питаясь частями расте-
ний. Некоторые виды, например колорадский
жук, серьезно вредят различным видам расти-
тельности.
Чекиниоля (табл. 14) — представитель
монотипического и эндемичного для Крыма
рода. Вид известен из нескольких точек пред-
горной и горной частей Крыма и обитает
только на территории СССР, но за последнее
десятилетие никем не отмечался. Жуки отно-
сительно некрупные, длина тела не превы-
шает 8—9 мм. Тело сильно выпуклое, окру-
ТАБЛ. 18. 1 — нитекрылка закавказская; 2 — оливьерина; 3 — лерта Ледерера; 4 — аскалаф
пестрый
56
Членистоногие
глое, черной окраски со слабым синим отли-
вом. Необходимо изучить биологию чеки-
ниоли (выявить места обитания, кормовые
растения, особенности развития личинок и
куколок), иначе вид может быть навсегда
потерян для науки.
Семейство Рогачи представлено в нашей
фауне не более чем 15 видами, для которых
характерно видоизменение верхних челюстей
самцов: сильно разрастаясь, челюсти обра-
зуют подобие рогов. Усики коленчатые с гре-
бенчатой булавой, лапки 5-члениковые.
Личинки развиваются в разлагающихся дре-
весных остатках (пнях, стволах деревьев, кор-
нях).
Жук-оленъ (табл. 15) знаком многим по
картинкам и коллекциям. Его легко можно
было встретить в природе (даже в Подмос-
ковье) еще 20—30 лет назад. Это очень круп-
ный жук, достигает в длину 8 см, а иногда и
больше. Верхние челюсти самцов сильно уве-
личены, разветвлены наподобие рогов оленя,
за что жук и получил свое название. Самки
почти вдвое короче самцов и не имеют столь
мощно развитых рогообразных верхних
челюстей. Окраска взрослых жуков варь-
ирует от светло-коричневой до почти черной.
Распространен этот жук в Средней, Южной и
Западной Европе, Малой Азии и Северной
Африке, а в нашей стране встречается в зоне
лиственных лесов, дубрав, лесостепей, сте-
пей. Сокращение площади дубрав вызвало
уменьшение численности вида по всему аре-
алу. Неблагоприятно сказывается на состо-
янии вида чрезмерная сухость климата; при
этом появляется большое количество мелких
особей. Личинки жука-оленя крупные (до
14 см длиной), С-образно изогнутые, развива-
ются в пнях и отмерших корнях чаще всего
дуба, реже бука, ивы, груши, ясеня. Во время
развития личинка перерабатывает мертвую
древесину в зернистую труху, способствуя
разложению древесных остатков и выполняя
тем самым определенную роль в почвообра-
зовательных процессах. Развитие личинки
продолжается 5—6 лет, жуки выходят в мае и
летают в сумерках (в основном самцы).
После откладки яиц основная масса жуков
умирает, но отдельные особи встречаются до
первых чисел ноября. Питаются взрослые
жуки соками поврежденных частей стволов и
веток деревьев, преимущественно дуба.
Семейство Пластинчатоусые объединяет
свыше 15 тыс. видов, из которых на террито-
рии нашей страны обитает около 1000. Взро-
слые насекомые характеризуются коленча-
тыми усиками с односторонней пластинчатой
булавой, обычно сильнее развитой у самцов.
Лапки 5-члениковые, передние ноги копа-
тельные, обычно с золотисто-рыжим пятном
или кисточкой волосков при основании бедра.
Личинки толстые, мясистые, С-образно изо-
гнутые, живут в почве, гнилой древесине,
экскрементах теплокровных животных.
Некоторые виды пластинчатоусых, например
хлебные жуки, жуки-кравчики, могут вредить
растениям.
Отшельник (табл. 14) — один из 9 видов
рода, обитающий в Европе (от Швеции и юга
Финляндии до Пиренеев, Южной Франции,
Италии и Греции). В европейской части
СССР проходит восточная граница его ареала
на севере от Ленинградской обл. до Подоль-
ска, Казани и Бирска, на юге через Бендеры и
Полтаву и далее до Саратова, Куйбышева,
Бирска; изредка встречается в Майкопском
р-не Краснодарского края. Отшельник — жук
средних размеров (длина 22—23, ширина 12—
18 мм), широкоовальной формы, сверху
уплощенный. Тело окрашено в темно-бурый
цвет с металлическим отливом, на передне-
спинке имеется широкая продольная бороз-
дка посредине. Встречается в старых широко-
лиственных лесах, состоящих из дуба с при-
месью осокоря, яблони, груши, ивы; ведет
скрытный образ жизни. Лёт жуков наблю-
дается в июне — июле. Развитие (включая
эмбриональное) длится около 3 лет. Личинки
живут в трухе в дуплах деревьев, трухлявых
пнях, где и окукливаются, делая кокон из
огрызков древесины, склеенных экскремен-
тами.
Взрослые жуки питаются соком, вытека-
ющим из деревьев.
ТАБЛ. 19. 1 — брамея Христофа; 2 — павлиноглазка Артемида
58
Членистоногие
Семейство Усачи (Дровосеки) представлено
видами, большинство которых обитает в
лесах. В мире известно более 20 тыс. видов, в
нашей стране — около 900. Усачи — обычно
крупные или средних размеров жуки с длин-
ными, в большинстве случаев превыша-
ющими половину тела усиками, в покое
направленными назад. Ноги ходильного типа,
с 4-члсниковыми лапками, из которых 3-й
членик двулопастной. Личинки ведут скрыт-
ный образ жизни, развиваясь в растительных
тканях (стволах и стеблях), реже на корнях
растений. Они имеют уплощенное тело, без
ног или с рудиментарными ногами; голова
втянута в расширенную переднегрудь. Мно-
гие усачи серьезно вредят лесному хозяйству,
а среди вредителей сельскохозяйственных
культур можно назвать усачей люцернового,
подсолнечникового, конопляного и др.
Усач реликтовый (табл. 16) — один из
самых крупных жуков нашей фауны. Обитает
в Приморье и Приамурье, а за пределами
нашей страны — в Корее и Китае. Взрослые
жуки достигают длины 70—108 мм, окраска
тела черная или темно-бурая, надкрылья
каштаново-коричневые. Переднеспинка на
боках с шипиками и зубцами, а сверху 4 пятна
из волосков. Верхние челюсти самцов очень
крупные, с зубцом, у самок они намного мень-
ше. Лёт жуков продолжается с июля до сентя-
бря. Яйца они откладывают на крупные пере-
стойные деревья (ильм, липа, дуб, ясень и
др.), именно поэтому и встречаются в широ-
колиственных лесах с большим количеством
толстоствольных деревьев. Плодовитость
невелика, не более 28 яиц, причем яйца часто
откладываются в течение нескольких лет
подряд на одни и те же деревья. Личинки
реликтового усача, а также лётные отверстия
жуков были встречены в усохшем на корню
дубе высотой около 25 м при диаметре у
комля около 1 м. Личинка развивается вна-
чале в поперечных ходах под корой, а затем
вбуравливается в древесину, где и окукли-
вается. Взрослая личинка достигает в длину
14—15 см; личиночное развитие длится 5—
6 лет. Усач реликтовый — реликт третичного
периода, представитель рода, все остальные
виды которого обитают в Центральной и
Южной Америке. Он, безусловно, должен
быть сохранен как элемент реликтовой экзо-
тической фауны.
Розалия изумрудная (табл. 16) — один из 2
видов рода в фауне СССР; оба вида включены
в Красную книгу СССР Данный вид, как и
предыдущий, — реликт третичного периода,
обитающий в настоящее время в широколи-
ственных лесах Южного Приморья; за преде-
лами нашей страны встречается в Северо-
Восточном Китае и Корее. Это очень краси-
вый жук со стройным телом длиной 21—26
мм, окраска его бирюзовая с черным рисун-
ком. Тело покрыто короткими и нежными
бирюзовыми волосками. Усики длиннее тела,
3—6-й членики с густой черной волосяной
щеткой на вершине. Личинка развивается в
течение 3 лет в усохших на корню деревьях
(ильме японском, клене маньчжурском и др.).
Лёт жуков наблюдается в июле — августе,
жуки активны в жаркое время суток.
Усач альпийский — другой представитель
рода розалия в нашей фауне, однако обитает
он в Крыму, Карпатах, лесостепной зоне
Украины, Воронежской обл. Жигулях, на
Северном Кавказе и в Закавказье; вне СССР
встречается в Южной и Средней Европе,
Сирии. Очень похож на розалию изумруд-
ную. Длина тела 15—35 мм, волоски на теле
пепельно-серого или голубоватого цвета, а
само тело серого цвета с черным рисунком,
который варьирует настолько, что можно
найти жуков или почти без рисунка, или цели-
ком черных. Усики 11-члениковые, у самцов
в 1,5 раза длиннее тела, а у самок слегка захо-
дящие за вершину брюшка; 3—6-й членики с
густой волосяной щеткой. Живет усач аль-
пийский в старых буковых лесах, где имеются
усыхающие, ослабленные деревья. Лёт жуков
наблюдается с июня по сентябрь, активны
они в хорошую солнечную погоду. Яйца от-
кладывают в трещины коры деревьев (бука,
реже ясеня, ильма, дуба, граба). Личинки раз-
виваются 2—3 года, прогрызая ходы в древе-
сине.
ТАБЛ. 20. 1 — большой ночной павлиний глаз; 2, 3 — малый ночной павлиний глаз (соответ-
ственно самка и самец); 4, 5 — дикие тутовые шелкопряды обыкновенный и слепой
60
Членистоногие
Усач большой дубовый всего 20—30 лет
назад считался серьезным вредителем древес-
ных насаждений, а сейчас он сам нуждается в
охране. Это представитель бедного видами
средиземноморского рода; в пределах СССР
меры охраны необходимы для западного
подвида, распространенного на западе
Украины (за пределами СССР — в Западной
Европе до южной части Швеции). Обитает он
в лиственных лесах и парках. Жук крупный,
24—55 мм длиной, черно-коричневого или
смоляно-черного цвета с более светлыми вер-
шинами надкрылий. Усики у самцов значи-
тельно длиннее тела, а у самок равны ему.
Лёт жуков наблюдается с мая по июль. Взро-
слые особи питаются вытекающим соком
деревьев, личинки выгрызают длинные (до
1 м) ходы сначала в коре, а потом и в древеси-
не; в дереве происходит их окукливание в
колыбельке.
Моримус темный заходит в нашу страну
краем ареала, встречаясь в Молдавии и Одес-
ской обл., а за пределами СССР — на юге
Западной Европы. Это представитель древ-
него рода, представлен в фауне СССР 2 вида-
?ли. Тело взрослых жуков до 18—38 мм дли-
ной, черное, сверху покрытое мелкими свет-
лыми волосками. На поверхности надкрылий
выделяются темные бархатистые пятна.
Крылья рудиментарны (жуки не летают).
Обитает в широколиственных лесах со мно-
жеством старых деревьев, особенно дубов.
Взрослые жуки встречаются со второй поло-
вины мая до конца августа. Яйца и личинки
развиваются в ослабленных деревьях дуба,
клена, вяза, а также в дубовых пнях, давших
молодую поросль. Продолжительность раз-
вития не менее 2 лет.
Парандра каспийская — представитель
древнего примитивного рода, основная часть
видов которого обитает в Америке. Это жук
средних размеров: длина тела самок 12—27,
самцов 17—36 мм. Окраска тела красновато-
коричневая, очень блестящая, 3-й членик
лапок не расширен и не расщеплен. В СССР
встречается только в долинных и горных
лесах Талыша, за пределами нашей страны
известен из Ирана (обитает на высоте не
более 800 м над ур. м.). Ведет ночной образ
жизни. Лёт жуков наблюдается с мая по
август. Яйца они откладывают на тополь,
иву, ольху, бук, дуб и другие деревья в тре-
щины или стенки старых ходов. Эмбриональ-
ное развитие длится 8—15 дней. Личинки
делают длинные ходы в древесине (обычно
вдоль волокон), развиваются 3 года. Стадия
куколки длится 14—25 дней. Этот жук, как и
усач большой дубовый, раньше считался вре-
дителем, но сейчас вопрос уже ставится о
сохранении его как вида.
Усач резус (табл. 17) — представитель
монотипического рода на территории СССР,
распространен на Кавказе вплоть до государ-
ственной границы, а за пределами нашей
страны — в Иране, Северной Турции, Сирии,
Греции, Югославии. Тело этого жука от 33 до
61 мм в длину, массивное, боковые края пере-
днеспинки с длинными острыми зубцами,
надкрылья морщинистые, окраска кашта-
ново-коричневая. Встречается в лесах до
высоты 2000 м над ур. м. Лёт наблюдается в
июне — августе. Яйца жуки откладывают на
дуб, бук, иву, липу, грецкий орех и др.
Личинка развивается в древесине, прогрызая
широкие ходы (до 4 см в поперечнике). Разви-
тие длится 3 года.
Семейство Светляки некоторыми авторами
выделяется как подсемейство мягкотелок.
В СССР объединяет немногим более 20
видов. Тело этих жуков обычно уплощено,
усики короткие, переднеспинка широкая,
прикрывает сверху голову. Самки некоторых
видов лишены надкрылий и крыльев, а
потому не летают. Личинки и взрослые жуки
питаются насекомыми или моллюсками. Наи-
более характерно для представителей семей-
ства то, что на брюшке располагаются
органы свечения, по которым светляков
можно заметить в темное время суток.
Светлячок пироцелия (табл. 14) — экзоти-
ческий элемент приморской фауны; о необхо-
димости охраны этого вида писали многие
исследователи, путешествовавшие по При-
морью [33 и др.]. Обитает пироцелия на юге
Класс Насекомые
61
Приморья. Тело жуков уплощенное, длиной
около 15 мм, с мягкими покровами. Псрсднс-
спинка серо-черная, самки личинкообразныс,
лишены надкрылий и крыльев, у самцов
крылья развиты хорошо, надкрылья светло-
коричневые. Личинки встречаются под кам-
нями, в лесной подстилке, развитие длится
более 2 лет. В темные августовские ночи эти
светлячки фосфоресцируют. По-видимому,
их можно разводить в инсектариях (известны
опыты разведения в лаборатории светляка
обыкновенного и некоторых других видов) —
это поможет восстановить угасающие попу-
ляции.
Семейство Стафилиниды включает хищных
жуков с укороченными надкрыльями, нс при-
крывающими конец брюшка. В нем насчиты-
вается свыше 20 тыс. видов, в СССР известно
более 1000. Живут они в различных разлага-
ющихся органических веществах, встреча-
ются в почве, под камнями, среди опавшей
листвы, под корой деревьев, в гнездах птиц,
норах грызунов, муравейниках. Питаются, за
исключением ряда видов, другими насекомы-
ми, пауками, клещами, реже моллюсками и
червями. Полезная для человека роль стафи-
линид проявляется в уничтожении некоторых
вредителей сельского и лесного хозяйства.
Одни виды живут под корой и уничтожают
короедов, другие поедают яйца и гусениц
бабочек, третьи живут в норах сусликов и
уничтожают блох и их личинок. Некоторые
стафилиниды могут быть успешно ис-
пользованы в практике биологической
борьбы с вредителями сельского и лесного
хозяйства.
Стафилин пахучий (табл. 17) — один из 50
видов рода в нашей фауне, наиболее крупный
жук из семейства стафилинид. Обитает он в
средней полосе и на юге европейской части
СССР, в Крыму и на Кавказе. Форма тела
вытянутая, надкрылья укороченные и при-
крывают только 1-й и 2-й тергиты брюшка.
Голова и переднеспинка в густых мелких точ-
ках. Средние тазики сближены, срсднсгрудь
без киля, лапки 5-члениковые. Длина тела
20—32 мм, окраска темная. Встречается под
камнями, в гниющих растительных остатках,
под поваленными деревьями. Биология изу-
чена недостаточно, как и у большинства пред-
ставителей семейства. Известно только, что
личинки и взрослые насекомые ведут хищни-
ческий образ жизни, питаясь другими насеко-
мыми и мелкими моллюсками.
Семейство Златки объединяет в мировой
фауне около 7000 видов, из которых в СССР
встречается около 500. Тело жуков обычно
удлиненное, с плотными покровами, часто с
металлическим блеском. Переднегрудь непо-
движная, лапки 5-члсниковыс, усики пильча-
тые. Личинки плоские, без ног, голова втя-
нута в переднегрудь, глаз нет, губные щупики
не развиты, переднегрудь расширена и снаб-
жена сверху и снизу опорными площадками.
Ведут скрытный образ жизни, развиваясь в
древесине, под корой, некоторые минируют
листья. Среди златок сеть виды (сосновая,
смородинная, березовая, дубовая и др.),
вредящие древесным и кустарниковым поро-
дам.
Златка бухарская (табл. 17) — представи-
тель средиземноморского рода. Очень кра-
сивый крупный жук, обитающий в нашей
стране на юге Средней Азии (южные области
Узбекистана и восточные Таджикистана).
Тело взрослых жуков крупное, широкооваль-
нос, выпуклое. Верх зеленый или медно-
бронзовый, блестящий. Надкрылья с много-
численными пятнами и полосками из белых
волосков. Переднеспинка с выпуклым глад-
ким ребрышком вдоль середины. Белый
рисунок верха в виде продольных рядов. Для
вида характерно обитание в низкотравных
полусаваннах, на равнинах и в низкогорьях;
нами он был встречен на территории Бухар-
ского специализированного питомника по
выращиванию джейранов в местах с редкими
невысокими саксаулами, кустарниками бобо-
вых (смирновии, астрагалов и др.) и трава-
ми — гелиотропом, осокой вздутой, рогоглав-
ником, различными крестоцветными и слож-
ноцветными. Лёт жуков наблюдается в
апреле — июне, личинки живут в почве, пита-
ясь корнями растений.
62
Членистоногие
В 50-с годы численность вида была высо-
кой, местами по 5—8 особей на 1 м2, в насто-
ящее время она повсеместно сократилась до
1—2 особей на 100 м2, а местами златка исчез-
ла. Численность 1—2 особи на 100 м2 наблю-
дается в настоящее время и в специализиро-
ванном питомнике по выращиванию джейра-
нов, где вид вполне может охраняться.
ОТРЯД СЕТЧАТОКРЫЛЫЕ. В его состав
входит около 4000 видов насекомых с полным
превращением. Ротовые органы взрослых
насекомых грызущего типа, иногда вытянуты
в виде хоботка, усики различного строения.
Переднегрудь крупная, подвижно сочленен-
ная со среднегрудным сегментом. Крылья
перепончатые, прозрачные или расцвечен-
ные очень густой сетью продольных, а иногда
поперечных жилок (продольные часто
ветвятся вблизи края). Ноги однотипные (или
передние — хватательные), лапки 5-члснико-
выс, брюшко без церок и яйцеклада. Личинки
подвижные, верхние и нижние челюсти у них
сильно удлинены и превращены в колюще-
сосущий аппарат. Некоторые сетчатокры-
лые, например златоглазка, используются в
практике биологической борьбы с вредите-
лями различных культур, в частности овощ-
ных. Веем известны такие насекомые, как
муравьиные львы, личинки которых делают в
почве воронки, где подстерегают насекомых.
Чаще всего попадаются муравьи, которых
муравьиные львы поедают, предварительно
обработав секретом желез, выделяющимся
через каналы в челюстях.
Семейство Немоптериды объединяет очень
своеобразных по внешнему виду насекомых,
передние крылья которых обычной формы, а
задние сильно вытянуты и очень узкие (ино-
гда задние имеют расширения).
Нитекрылка закавказская (табл. 18) —
единственный представитель рода в фауне
СССР. Передние крылья светло-желтые с
рядом неправильных светло-коричневых
полос, а задние узкие, с темными пятнами,
длина их более 50, иногда 61 мм; общая длина
тела около 15 мм. Населяет фриганоидные
биоценозы Южного Закавказья. Лёт взро-
слых особей продолжается с апреля по август.
Яйца они откладывают на поверхность
почвы. Эмбриональное развитие длится до 20
дней. Личинки — активные хищники,
поедают разных насекомых. Зимует нитс-
крылка в стадии куколки [48].
Оливъерина ( табл. 18) — представитель
монотипического рода, обитает на террито-
рии СССР в некоторых районах Грузии,
Армении и Нахичеванской АССР в зоне фри-
ганоидной растительности. Длина тела 12—
15 мм, задние крылья имеют по два расшире-
ния, на которых выделяются темные пятна.
Крылья почти прозрачные, радужно перели-
вающиеся. Биология данного вида нс изуче-
на, но, по-видимому, сходна с таковой нитс-
крылки закавказской.
Лерта Ледерера (табл. 18) — также един-
ственный представитель восточно-средизем-
номорского рода на территории СССР,
известный только по коллекциям Зоологи-
ческого института, однако нс исключена воз-
можность его обитания в настоящее время в
зоне фриганоидной растительности на юге
Закавказья. Насекомое это внешне очень
похоже на предыдущий вид, отличаясь от
него тем, что нс имеет расширений на задних
крыльях (задние крылья постепенно расши-
ряются к вершине). Длина тела взрослых
насекомых 15—17 мм, задние крылья дости-
гают в длину 55 мм. Биология вида почти нс
изучена, но, вероятно, близка к биологии дру-
гих представителей семейства нсмоптсрид.
Семейство Булавоуски объединяет виды,
характеризующиеся тем, что задние крылья у
них нормальной формы, псстроокрашснныс,
а усики имеют на конце булаву. Это обита-
тели теплого или даже жаркого климата.
Личинки и взрослые насекомые — хищники,
живут в почве или на растениях.
Аскалаф пестрый (табл. 18) — средиземно-
морский реликт, обитающий на юге евро-
пейской части СССР, в Закавказье, Средней
Азии, Казахстане, Западной Сибири. Длина
тела 16—20 мм, усики снабжены булавой и
немного длиннее тела. Крылья желтые, вер-
шины их почти прозрачные, на крыльях тем-
2
ТАБЛ. 21. Бражники:
1 — «мертвая голова»; 2 — олеандровый
64
Членистоногие
ные пятна. Тело покрыто длинными волоска-
ми. Живет аскалаф на опушках и полянах
широколиственных лесов и в кустарниках, в
Крыму — на больших полянах в горной зоне,
где доходит до яйл (в степной части он уже не
встречается [27]). Взрослые насекомые
хорошо летают над землей и кустарниками на
высоте 2—3 м, активны в ясную солнечную
погоду, встречаются с конца июня до июля.
Личинки внешне очень похожи на личинок
муравьиных львов, но шире их и более плос-
кие. Живут под камнями, где охотятся на раз-
ных насекомых. Обладают сосущим ротовым
аппаратом: удлиненные жвалы с нижними
челюстями образуют две сосательные труб-
ки. В отличие от личинок муравьиных львов
не строят воронок. Куколочная стадия длится
около трех недель [55].
ОТРЯД ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (БАБОЧКИ)
один из самых крупных отрядов насекомых,
представленный в мировой фауне более чем
140 тыс. видами. Насекомые с полным пре-
вращением. Взрослые особи характеризу-
ются наличием двух пар крыльев, покрытых
чешуйками, пигментация и строение которых
создают богатое разнообразие рисунка. Тело
покрыто чешуйками или волосками. Ротовой
аппарат сосущий в виде спирально свертыва-
ющегося хоботка (иногда хоботок редуциро-
ван: взрослые бабочки не питаются), лишь
первичные моли обладают грызущим рото-
вым аппаратом. Переднегрудь развита слабо,
имеет подвижные пластинчатые выросты —
патагии, среднегрудь снабжена у основания
крыльев подвижными пластинчатыми выро-
стами — тегулами. Самки в большинстве слу-
чаев имеют два половых отверстия: совокупи-
тельное и яйцекладное. Брюшко состоит из
9—10 сегментов. Яйца разнообразной формы
и структуры, богаты желтком. Личинки
чешуекрылых называются гусеницами; име-
ют, кроме грудных ног, еще 2—5 пар брюш-
ных, снабженных на подошвах крючками.
Куколки обычно покрытого типа, часто в
коконах. Взрослые насекомые питаются
нектаром растений и другого рода выделени-
ями (вытекающим соком и др.). Большинство
видов ведет ночной или сумеречный образ
жизни, за исключением булавоусых и отдель-
ных представителей других групп. Гусеницы
исключительно растительноядны. Живут
открыто на поверхности растений (или мини-
руют листья), в стеблях, корнях. Известны
гусеницы-хищники. Своеобразно питание
некоторых молей, способных усваивать волос
и другие роговые вещества.
Чешуекрылые — самый крупный отряд в
фауне СССР: объединяет около 15 тыс.
видов. Отряд делится на два неравных подо-
тряда: равнокрылых и разнокрылых. Наи-
большее число видов — в подотряде разно-
крылых. Представители этого отряда —
самые красивые и яркие насекомые. По раз-
нообразию расцветок бабочки могут сравни-
ваться лишь с цветковыми растениями. И те,
и другие являются украшением природы.
Хозяйственное значение чешуекрылых
очень велико. В СССР зарегистрировано
более 1000 видов, повреждающих сельскохо-
зяйственные культуры и древесные породы.
Среди них озимая, зерновая и другие совки,
луговой, кукурузный и другие мотыльки.
Тутового шелкопряда и некоторых павлино-
глазок издавна разводят для получения
шелка.
Семейство Тонкопряды — примитивное
древнее семейство, насчитывающее в СССР
не более 20 видов. В его составе относительно
крупные или средних размеров бабочки свое-
образной морфологии и поведения. Гусеницы
мохнатые, питаются корнями различных рас-
тений.
Тонкопряд кавказский — своеобразная
красивая бабочка, реликт третичного перио-
да. Длина передних крыльев 33—50 мм, они
коричнево-розоватые со сложным рисунком
и несколькими золотисто-серебристыми пят-
нами, а задние однотонные буро-серые с
розоватыми вершиной и внешним краем.
Обитают бабочки в лесной зоне и культурных
ландшафтах предгорий и гор Большого Кав-
каза, Черноморского побережья Кавказа и
Закавказья. Ведут сумеречный образ жизни.
Полет их своеобразен: самки летают над зем-
Класс Насекомые
65
лей маятникообразно, рассеивая яйца среди
кустов. Лёт наблюдается с конца июня до
начала августа. Личинки питаются корнями
лещины, ежевики, ольхи; куколки могут сво-
бодно перемещаться взад и вперед в длинном
трубчатом коконе.
Семейство Павлиноглазки волнистые —
древнее семейство, представленное на терри-
тории СССР 3 видами. Все они сходны между
собой тем, что вдоль внешнего края их
крыльев проходит целый ряд струйчатых
линий. Все представители этого семейства —
редкие виды, поэтому включены в Красную
книгу СССР.
Брамея Ледерера — крупная бабочка
(длина переднего крыла до 53 мм), крылья у
нее темные со срединной перевязью, окайм-
ленной с обеих сторон темными и светлыми
волнистыми линиями, составляющими
поперечный струйчатый рисунок. Обитает на
участках реликтового колхидского леса Гру-
зии и Аджарии. Лёт бабочек наблюдается в
апреле, бабочки ведут ночной образ жизни.
Гусеницы питаются листьями растений ле-
щины, филлирси и др. Зимует куколка в
почве.
Брамея Христофа (табл. 19) внешне очень
похожа на брамею Ледерера, отличаясь от
нее несколько большими размерами крыльев
и характером струйчатого рисунка. Обитает
на юго-западном побережье Каспия, по
ущельям, балкам, склонам во влажном суб-
тропическом лесу. Бабочки активны ночью, а
днём неподвижно сидят на стволах и ветвях
деревьев. Лёт в апреле — мае. Гусеницы
питаются листьями ясеня. Зимует куколка в
почве.
Брамея дальневосточная отличается от
предыдущего вида более струйчатым волни-
стым рисунком. Распространена в Примор-
ском и Хабаровском краях, а за пределами
СССР — в Корее и Китае. Места обитания —
влажные долинные широколиственные леса
Сихотэ-Алиня. Вид дает одно поколение в
год. Лёт бабочек в июне — начале июля, гусе-
ницы питаются на представителях семейства
маслинных.
Семейство Павлиноглазки распространено
преимущественно в тропиках. В СССР оно
представлено не более чем 20 видами. Это
крупные бабочки, на каждом крыле у них по
округлому пятну разных размеров и окраски,
заднее крыло может иметь вырост в виде
хвостика. Усики самцов гребневидные, а
самок короткопиловидные. Взрослые насеко-
мые не питаются, в связи с чем имеют руди-
ментарный хоботок. Павлиноглазки могут
быть использованы как производители шел-
ка, поэтому перспективно их разведение в
лаборатории, что поможет не просто восста-
новить численность видов, но и перейти к их
непосредственному использованию в народ-
ном хозяйстве.
Павлиноглазка Артемида (табл. 19) —
крупная (размах крыльев свыше 100 мм) кра-
сивая бабочка, обитающая на Дальнем Восто-
ке, а за пределами нашей страны — в Японии,
Корее и Китае. Окраска ее нежно-салатовая
или голубовато-зеленая, по цвету напомина-
ющая листья растений. На передних и задних
крыльях имеются глазчатые пятна, прозрач-
ные, с бурой окантовкой. Часть передне-
спинки и передний край передних крыльев
бурые. Артемида дает в год одно поколение,
лёт бабочек в июне — июле. Гусеницы пита-
ются листьями дуба монгольского и некото-
рых диких плодовых растений. Эта бабочка
не только украшение природы, она могла бы
использоваться в шелководстве. Известна и
практика ее разведения в нашей стране на
одной из опытных шелкостанций на Украине.
Павлиний глаз малый ночной (табл. 20) —
представитель другого рода павлиноглазок.
Распространена эта бабочка более широко на
территории нашей страны, встречается в лес-
ной зоне и лесостепях Евразии, на Кавказе и
Дальнем Востоке. Размах крыльев у нее 50—
70 мм, глазчатые пятна на крыльях крупные и
имеют темную окантовку, на крыльях
несколько волнистых линий. Взрослые насе-
комые встречаются весной и в начале лета на
лесных опушках, возле мелких водоемов, в
садах. Гусеницы питаются на древесных,
кустарниковых и травянистых растениях пре-
66
Членистоногие
имущественно семейства розоцветных.
Зимует куколка в коконе.
Шелкопряд китайский дубовый
(табл. 1) — крупная бабочка (размах крыльев
до 160 мм). Обе пары крыльев имеют проз-
рачно-слюдяные глазки, окантованные обод-
ками. цвет которых варьирует. Общий тон
окраски крыльев розовато-желтый, коричне-
вато-розоватый или преобладают серые и
желтые тона. Развивается шелкопряд в тече-
ние года в одном поколении, зимует куколка в
коконе. Интересно, что нити кокона исполь-
зуются в странах Востока (Китае, Корее,
Японии) для получения чесучи. Китайский
дубовый шелкопряд относительно легко раз-
водится в лаборатории (известны случаи,
когда его разводили для научных целей в
лабораториях университетов и научно-иссле-
довательских институтов). В настоящее
время данный вид практически не разводят,
так как встречается он в очень небольшом
количестве в отдельных областях и районах
Приморского, Хабаровского краев и Амур-
ской обл. Однако разведение можно считать
основным способом сохранения этого вида и
восстановления угасающих популяций в при-
роде.
Семейство Бражники — объединяет виды,
для которых очень характерны веретено-
образная форма тела, узкие вытянутые пе-
редние и сравнительно короткие задние
крылья. Почти все бабочки (за редким
исключением) обладают длинными хобот-
ками и отличаются мощным быстрым поле-
том. Большинство видов активны в сумереч-
ные часы и лишь некоторые летают днем.
Питаются бабочки нектаром цветов и сосут
его на лету, не присаживаясь на растения.
Гусеницы бражников крупные, голые, с
характерным рогом на конце тела. Куколки
зимуют в почве, в земляных пещерках. Наи-
более богато представлено видами семейство
бражников в тропиках; на территории нашей
страны обитает не более 60 видов.
Бражник «мертвая голова» (табл. 21) —
самая необычная бабочка не только среди
других видов семейства, но и среди всех
остальных бабочек: рисунок на груди этого
бражника напоминает череп со скрещенными
под ним костями, за что вид и получил свое
название. Ближайшие родственники «мерт-
вой головы» обитают в тропиках, а в нашей
фауне она единственный представитель рода.
Бабочки, куколки и гусеницы могут издавать
своеобразные звуки. Гусеницы питаются на
различных растениях, в частности на предста-
вителях семейства пасленовых. Самая инте-
ресная особенность биологии этого вида —
способность к миграциям на дальние рассто-
яния. Она может залетать далеко на север, в
среднюю и южную полосы европейской части
СССР Развивается «мертвая голова» в тече-
ние года в двух поколениях, а в самых южных
районах иногда бывает и неполное третье.
Зимуют куколки в почве. Бабочки любят
лакомиться медом, поэтому забираются в
ульи, но из-за малочисленности ущерба пче-
ловодству не наносят. В связи с этим призыв к
пчеловодам: не уничтожайте эту редкую
красивую бабочку при нахождении ее в улье!
Бражник Комарова (табл. 22) достигает в
размахе крыльев 60—85 мм. Тело и передние
крылья зеленоватые, задние крылья желто-
ватые с поперечной краевой полосой. Встре-
чается в ряде европейских стран, а также в
Турции, Иране, Ираке, Афганистане. В на-
шей стране обитает в горных районах Сред-
ней Азии, а также в Грузии, Армении, Азер-
байджане. Гусеницы питаются разными
видами молочаев. Лёт бабочек наблюдается в
разных широтах и на разных высотах в разнос
время, чаще с апреля по июль. Бабочки
летают обычно глубокой ночью [69].
Бражник олеандровый (табл. 21) в размахе
крыльев 90—95 мм, красивый, зеленого
цвета различных оттенков с линиями лилова-
того, розоватого и белого цветов. Как и
«мертвая голова», он способен к миграциям
на дальние расстояния. Обитает в Африке,
Индии, странах Ближнего Востока и Среди-
земноморья. В нашей стране встречается на
Черноморском побережье Кавказа и Крыма,
на Северном Кавказе, в Молдавии. Гусеницы
питаются различными растениями, но пре-
ТАБЛ. 2 2. Бражники:
1 — туранговый; 2 — Комарова; 3 — нетопырь
68
Членистоно г ие
имущественно олеандром. В тропиках этот
бражник размножается в течение всего года.
На территории нашей страны залетные особи
появляются в конце мая. Бабочки отклады-
вают яйца, из которых вскоре вылупляются
гусеницы. Развитие гусениц проходит за 2—3
недели, а куколок за 15—20 дней, почти
столько же времени.
Залетные особи встречаются на террито-
рии нашей страны и в тех местах, где бражник
не размножается, например в Ленинградской
обл. Бабочки могут откладывать яйца до глу-
бокой осени, и при этом из них развиваются
гусеницы, которые погибают при зимовке.
В тех местах, где бражник олеандровый
может размножаться, он дает два поколения в
год, зимуют у него куколки.
Бражник туранговый (табл. 22) обитает в
туранговых тугаях пустынь, известен из
нескольких мест (небольших участков) Турк-
мении, Казахстана, Узбекистана, Таджики-
стана. Эта бабочка достигает в размахе
крыльев 65—75 мм. Окраска тела и крыльев
желтовато- или розовато-серая с более тем-
ными перевязями на передних крыльях и
линиями на задних. Дает два поколения в год,
гусеницы питаются листьями туранги. Зимует
куколка в верхнем слое почвы. Лёт бабочек
первой генерации наблюдается с конца
апреля и в мае, а второй в июле — августе.
С туранговыми тугаями связан целый ком-
плекс видов, поэтому назвав даже несколько
из них и впоследствии организовав их охрану,
можно сохранять целые комплексы беспозво-
ночных животных, связанных с тугаями.
Бражник гиссарский представлен в СССР
эндемичным для Таджикистана подвидом,
описанным Ю. Л. Щеткиным. Размах
крыльев этого бражника до 103 мм, рисунок
тела и крыльев темно-коричневого цвета с
извилистыми полосами, пятнами и линиями
светлых и красноватых оттенков. Обитает на
южных склонах Гиссарского хребта на
высоте 1100—1600 м над ур. м. Этот тепло- и
влаголюбивый вид трофически связан с
диким виноградом и виноградовником. В год
дает одно полное и одно частичное поколение
[14, 69]. Лёт бабочек первой генерации наб-
людается в апреле — мае, второй в августе —
октябре. Большая часть куколок первого
поколения уходит на зимовку. Окукливание
происходит во влажных местах (под камнями,
в почве поблизости от виноградных лоз, в
трухе разлагающейся древесины и др.).
Бражник гиссарский — третичный реликт,
сохранение которого на нашей планете без
дополнительного вмешательства человека
практически невозможно, поскольку
реликты представляют собой одну из наибо-
лее уязвимых групп не только беспозвоноч-
ных, но и позвоночных животных.
Бражник-нетопырь (табл. 22) встречается
на территории СССР в Закавказье, а за преде-
лами нашей страны — на юге Западной и
Центральной Европы. Это средних размеров
бабочка (размах крыльев 65—75 мм), перед-
ние ее крылья коричневато-серые с косой
темной линией, а задние розоватые с тем-
ными прикорневой частью и краем. В год
дает одно полное и одно частичное поколе-
ние. Лёт бабочек в апреле — июне. Самки
откладывают не более 2—10 яиц на одно рас-
тение. Гусеницы питаются листьями кипрея и
подмаренника. Окукливание происходит
осенью в верхних слоях почвы, 75% куколок
уходят на зимовку, из остальных осенью
вылетают бабочки. Интересная особенность
вида в том, что гусеницы четвертого и пятого
возрастов питаются ночью, а днем лежат
среди гальки или под камнями, свернувшись
кольцом, имитируя гальку.
Бражник ясеневый распространен в основ-
ном в Северной Индии и в Афганистане.
В СССР он известен из немногих пунктов на
территории Таджикистана в среднегорных
долинах и ущельях по берегам рек и ручьев на
высоте 1100—2100 м над ур. м. Окраска тела
этого бражника серо-коричневая, крылья с
перевязями, пятнами и светлыми зубчатыми
линиями, задние крылья немного более свет-
лые, чем передние. Из особенностей биоло-
гии наиболее характерна монофагия: питание
только одним видом растения (реликтовым
ясенем приречным). Лёт бабочек и откладка
ТАБЛ. 2 3. 1-3 — медведицы закаспийская мрачная, госпожа и Гера; 4, 5 — листовертка гигант-
ская (соответственно самец и самка)
70
Членистоногие
яиц длятся с мая по сентябрь. Эмбриональное
развитие проходит всего за несколько дней,
гусеница развивается около 25 дней, окукли-
вается в верхнем слое почвы недалеко от кор-
мового растения. Зимуют куколки. Вид дает в
год два полных поколения и одно частичное,
поэтому зимует часть куколок третьего поко-
ления и все второго [14].
Семейство Хохлатки объединяет бабочек
средних размеров с мохнатыми ногами и
телом. Хоботок обычно редуцирован.
Крылья с зацепкой: задний край переднего
крыла обычно с чешуйчатым зубцом у сере-
дины. Крылья складываются кровлеобразно.
Гусеницы большей частью голые и снабжены
мясистыми горбами или другими выростами
тела; задние ноги их обычно не служат для
передвижения и иногда превращены в хвосто-
вую вилку. Особенно интересны гусеницы
гарпий и вилохвостов, обладающие чрезвы-
чайно длинными грудными ногами. Гусеницы
лунок и кисточниц волосистые. Среди хохла-
ток есть виды, вредящие древесным растени-
ям: лунка серебристая, например, вредит
дубу, тополям и другим лиственным породам.
Хохлатка тугайная, так же как туранго-
вый бражник, связана с тур актовыми туга-
ями. Обитает в лесных турангово-лоховых
зарослях, где встречаются и другие растения
(тамариксы, верблюжья колючка, солянки и
др.), в отдельных районах Таджикистана и
Узбекистана. Это средних размеров бабочка
(размах крыльев не более 30 мм), передние ее
крылья серовато-белые с темным опылени-
ем, задние с темной внешней частью. Биоло-
гия вида изучена недостаточно. Лёт бабочек
варьирует по срокам, в зависимости от рай-
она, с апреля до начала августа. Гусеницы
питаются листьями туранги, возможно, и
некоторыми другими растениями. В год
бабочка дает 2—3 поколения. Хохлатка
тугайная должна охраняться, как и туранго-
вый бражник, вместе со всем комплексом рас-
тительности и животного мира туранговых
тугаев в поймах рек пустынной зоны.
Семейство Шелкопряды настоящие вклю-
чает бабочек средних размеров с толстым
телом. Хоботка у взрослых насекомых нет,
усики перистые или гребенчатые. Передние
крылья с выемкой. Гусеницы голые с мягким
роговидным выростом на 8-м сегменте брюш-
ка. Куколка в плотном шелковом коконе.
К этому семейству относится тутовый шелко-
пряд, разведение которого составляет целую
отрасль народного хозяйства — шелковод-
ство. Шелк тутового шелкопряда давно
используется человеком для приготовления
тканей. Натуральный шелк — ценнейшее
промышленное сырье. Его физико-механи-
ческие, а также химические свойства во мно-
гом превосходят другие натуральные волок-
на. Кроме текстильной промышленности,
натуральный шелк используется в медицине,
приборостроении и других отраслях промыш-
ленности.
Шелкопряд дикий тутовый (табл. 20) —
самый близкий родственник одомашненного
тутового шелкопряда, обитает на территории
нашей страны в Южном Приморье, а за ее
пределами — в Японии, Корее и Китае. Вне-
шне очень сходен с домашним, размах
крыльев у него не превышает 40 мм. Окраска
тела и крыльев красновато-коричневая, пе-
редние крылья вырезаны у вершины, окраска
около выемки темная. Питается дикий шел-
копряд, как и домашний, разными видами
шелковиц. В течение сезона развивается в
одном поколении, зимуют, по-видимому,
куколки. Сохранение этого вида необходимо
и в целях дальнейшего использования в пле-
менной работе.
Семейство Медведицы состоит из мелких,
средних, реже крупных бабочек, которых на
территории СССР насчитывается около 150
видов. Гусеницы медведиц бородавчато-воло-
систые, брюшные их ноги с продольным
рядом крючков, более длинных в центре.
Семейство подразделяется на два подсемей-
ства: настоящие медведицы и лишайницы. К
первому относятся бабочки средних и круп-
ных размеров с толстым пятнистым брюш-
ком и обычно пестроокрашенными крыль-
ями. Усики у них гребенчатые, хоботок слабо
развит. Гусеницы мохнатые, многоядные,
3
ТАБЛ. 24. Орденские ленты:
1 — голубая; 2 — лссбия; 3 — туранговая
72
Членистоногие
питаются обычно различными травянистыми
растениями. Лишайницы — небольшие
бабочки с узкими крыльями, окрашенными в
желто-серые тона. Название подсемейства
характеризует особенности биологии бабо-
чек: их гусеницы питаются лишайниками и
некоторыми мхами. Вредителей среди медве-
диц очень мало, однако американская белая
бабочка хорошо известна как вредитель
лиственных пород и особенно плодовых.
Относится она к подсемейству настоящих
медведиц.
Медведица Гера (табл. 23) — красивая
яркая бабочка средних размеров (размах
крыльев 55—60 мм). Передние крылья тем-
ные с косыми желтоватыми полосами, задние
красные с темными пятнами. Распространена
в европейской части СССР (кроме Крайнего
Севера), на Кавказе, в Закавказье, а за преде-
лами нашей страны — в некоторых странах
Европы, в Турции, Иране, Сирии. Обитает на
лесных полянах и опушках среди кустарников
в зоне широколиственных лесов. Лёт бабочек
наблюдается в июле—августе, за год разви-
вается в одном поколении. Гусеницы пита-
ются листьями разных растений — травяни-
стых, кустарников, полукустарников,
деревьев (яснотки, подорожника, кипрея,
жимолости, малины, дуба, бука и др.).
Зимует в стадии гусеницы.
Медведица красноточечная в размахе
крыльев не более 32—40 мм, передние
крылья значительно уже задних и пестро
окрашены: основной тон белый, а на нем
яркий рисунок из темных и красных пятен.
Задние крылья светлые с темной, неправиль-
ной формы краевой полосой. Распространена
в СССР повсеместно, преимущественно в
южных районах, но везде редка и встречается
спорадично. Живет в открытых биотопах: на
лугах, отдельных участках степей, пустырях.
Биология вида и распространение медведицы
красноточечной изучены недостаточно. Наи-
более подробно вид был исследован в усло-
виях Таджикистана, где он развивается в
нескольких поколениях; весенние поколения
очень малочисленны, поэтому обнаружить их
трудно. В Таджикистане бабочек обычно
можно встретить в конце сентября — в октя-
бре. а гусениц — в течение всего лета и даже
до ноября. Гусеницы питаются растениями
семейства бурачниковых, окукливаются в
земле под кормовыми растениями. В средней
полосе медведица красноточечная дает в год
два поколения, лёт наблюдается в мае —
июне и с июля по сентябрь; гусеницы пита-
ются листьями синяка, бурачника, незабудки.
Медведица закаспийская мрачная
(табл. 23) — представитель монотипического
рода в нашей фауне. Встречается в Туркме-
нии и на Кавказе, а за пределами СССР — в
Кашмире, Пакистане, Афганистане, Турции,
Иране, Ираке. Эта бабочка — одна из самых
крупных представителей семейства (размах
крыльев иногда превышает 100 мм). Окраска
передних крыльев однотонная черная, при-
корневая часть задних крыльев кирпично-
красная, а внешняя их часть темная. Брюшко
красно-бурое с темной концевой частью.
Одна из интересных особенностей биологии
вида — бабочка обитает в скальных биотопах
и в пещерах. Лёт проходит в июле, в Копет-
даге он отмечен с середины июня до середины
июля и в сентябре, т. с. бабочки выводятся с
конца мая до июля, живут и откладывают
яйца до осени. В год они дают одно поколе-
ние. Гусеницы встречаются на полыни, оку-
кливание в Копетдаге проходит в мае, стадия
куколки длится 30—35 дней [16].
Медведица-госпожа (табл. 23) — красивая
некрупная бабочка (размах крыльев 45—
55 мм). Передние крылья темные со свет-
лыми пятнами, задние ярко-красные или жел-
тые с темными пятнами. Обитает на лесных
полянах и опушках в редколесьях лиственных
и смешанных лесов европейской части СССР,
в центральных и южных районах Кавказа и
Закавказья. За год развивается в одном поко-
лении. Лёт бабочек в июне—июле, гусеницы
живут и питаются на травянистых растениях
(крапиве, яснотке, незабудке) и на некоторых
кустарниках и деревьях (жимолости, ивах,
тополях). Зимует гусеница в коконе на
поверхности земли. Имеются сведения, что
г
ТАБЛ. 25. Совки:
1 — пухокрылая Юнона; 2 — амурская змеиная
74
Членистоногие
медведица-госпожа может изредка появ-
ляться в отдельных местах (например, в
Армении) в массе и повреждать листья лес-
ных и плодовых древесных и кустарниковых
пород (яблони, граба). Однако это сомни-
тельно, поскольку в некоторых районах
нашей страны да и за рубежом эта бабочка
встречается очень редко.
Семейство Совки представлено на террито-
рии СССР 2000 видами. Взрослые насекомые
наиболее активны в сумеречно-ночное время,
исключение составляют некоторые вредите-
ли, которые летают днем. Среди совок много
вредителей растений. По характеру наноси-
мых повреждений совки делятся на подгрыза-
ющих (их гусеницы обитают в почве и
подгрызают растения у основания) и назем-
ных, у которых гусеницы повреждают над-
земные органы растений. Совки очень плодо-
виты, одна самка иногда откладывает 3000
яиц. Гусеницы большинства видов совок
имеют 8 пар ног и только у некоторых их
6 пар. Наиболее опасные вредители культур-
ных растений — совки озимая, восклицатель-
ная, гамма, зерновая, луговая, хлопковая,
люцерновая, карадрина, капустная, сосновая
и др. Некоторые красивые и яркие представи-
тели этого семейства, не являющиеся вреди-
телями сельского и лесного хозяйства, напри-
мер представители подсемейства ленточниц,
стали редкими и заслуживают охраны.
Лента орденская малиновая — один из
многочисленных видов рода, представители
которого широко распространены в Европе,
Азии и Северной Америке. В пределах СССР
вид встречается в европейской части СССР, в
Южном Приуралье, на Кавказе и в Закав-
казье, обитая в дубравах зоны широколи-
ственных лесов. Размах крыльев этой
бабочки 65—70 мм. Окраска и рисунок пе-
редних крыльев характерны для семейства
совок: основной тон буровато-серый с
поперечными волнистыми полосами и пятна-
ми. Задние крылья малиново-красные с чер-
ными внешним краем и медиальной волни-
стой полосой. Лёт бабочек наблюдается с
конца июня до середины сентября, в году они
дают одно поколение. Зимуют яйца. Гусе-
ницы питаются листьями дуба, каштана,
осины и др. Окукливание происходит в белом
рыхлом коконе, который помещается между
листьями или ветвями деревьев.
Лента орденская голубая (табл. 24) —
представитель того же рода, что и предыду-
щий вид; встречается по всей лесной зоне
нашей страны от западных ее границ до При-
морья; за пределами СССР — в Северном
Китае, Японии, Северной Америке. Это сред-
них размеров бабочка (размах крыльев 80—
85 мм). Основной тон передних крыльев голу-
бовато-серый, рисунок в виде ломаных линий
и характерных пятен. Задние крылья темные
с голубой поперечной перевязью. Обитают
бабочки этого вида в лесах, поймах рек, на
опушках, полянах и просеках, лё.т наблю-
дается в июле—октябре, в год дает одно
поколение. Зимуют яйца, отложенные сам-
ками в трещины коры на стволах и ветвях
деревьев. Гусеницы питаются листьями раз-
личных видов тополей, березы, дуба, клена и
др. Окукливаются гусеницы в коконе между
листьями или ветвями деревьев. Несмотря на
то что ареал вида достаточно велик, сокраще-
ние его численности наблюдается почти
повсеместно.
Конкретных данных численности немного,
но есть сведения, что в 70-е годы на свет сле-
талось в 5—6 раз меньше бабочек, чем в 50-е
годы [23].
Лента орденская туранговая (табл. 24)
обитает в тугайных лесах или небольших
рощах туранги, часто с примесью лоха и дру-
гой растительности, в отдельных районах
Таджикистана, Туркмении и Узбекистана.
Передние крылья у этой бабочки серые с
характерными изогнутыми линиями и пятна-
ми, а задние ярко-красные с темной пере-
вязью по внешнему краю. В год дает одно
поколение, лёт наблюдается ночью с мая по
июль. Днем бабочки сидят обычно на стволах
туранги около земли или заползают в тре-
щины деревьев. Гусеницы питаются листьями
туранги, окукливаются в рыхлой паутине под
отставшей корой.
ТАБЛ. 26. 1 — пяденица великолепная; 2 — носса уссурийская
16
Членистоногие
Ленточница тимур внешне очень похожа
на туранговую орденскую ленту, но отли-
чается от нее окраской передних крыльев:
она не серая, как у предыдущего вида, а бурая
с коричневым оттенком. Обитает эта
бабочка в пойменных туранговых зарослях
вдоль рек пустынной зоны в отдельных
местах Таджикистана, Узбекистана и Туркме-
нии, а за пределами нашей страны — в
Северо-Западном Китае и Иране. Биология
ее очень сходна с таковой предыдущего вида:
бабочки активны только ночью (днем сидят в
укрытиях). В год дают одно поколение, лёт в
мае—июне. Гусеницы питаются листьями
туранги, зимуют гусеницы, не закончившие
питание. Окукливание происходит в апреле.
Туранговая орденская лента (табл. 24) и
ленточница тимур могут охраняться только
вместе со всем комплексом флоры и фауны
туранговых тугаев. Это очень важно отме-
тить, поскольку площадь туранговых тугаев
сокращается. В связи с этим в ближайшее
время отдельные участки тугаев, где сохра-
нился комплекс редких видов насекомых,
необходимо взять под охрану.
Лента орденская лесбия — средних разме-
ров бабочка (размах крыльев 80—85 мм).
Передние крылья коричневатые с изогну-
тыми поперечными линиями, задние оран-
жево-красные с темными перевязями и пятна-
ми. Распространена в Туркмении и Закав-
казье, однако конкретные места обитания
установить очень трудно из-за недостаточной
изученности биологии этого вида. Образ
жизни бабочек и преимагинальные стадии
развития пока не изучены, отмечено только,
что лёт бабочек имеет место в июне. Можно
предположить, что развивается эта бабочка в
течение года в одном поколении.
Совка шпорниковая — представитель
монотипического рода на территории СССР.
Обитает в целинных степях европейской
части нашей страны, в Средней Азии и Закав-
казье, а за рубежом — в ряде европейских
стран, Северной Африке и Малой Азии. Это
небольших размеров (размах крыльев не
более 35 мм), но очень красивая бабочка.
Передние крылья окрашены в розовато-фио-
летовый цвет, и на них темные линии, задние
желтовато-серые с темным наружным краем.
Тело густо опушено волосками. В год дает
одно поколение, лёт бабочек в мае—июне.
Гусеницы питаются цветками и плодами
некоторых лютиковых (живокости, борца).
Куколка зимует в почве в земляной колы-
бельке. Несмотря на довольно обширный
ареал, численность совки шпорниковой
сократилась повсюду настолько, что вид стал
практически исчезающим. В особо угрожае-
мом положении находятся европейские попу-
ляции.
Совка амурская змеиная (табл. 25) — пред-
ставитель тропического монотипического
рода.
Обитает на Дальнем Востоке в широколи-
ственных лесах Южного Приморья, а за пре-
делами нашей страны — в Китае, Японии,
Индии. В размахе крыльев бабочка 90—
100 мм. Передние крылья темные с неясными
линиями и заостренными вершинами, задние
желтые с темным пятном и перевязью на
каждом. Бабочки питаются вытекающим
соком деревьев. Лёт бывает в июле—августе.
Гусеницы окукливаются в коконе из сплетен-
ных листьев.
Совка пухокрылая Юнона (табл. 25), так
же как и предыдущий вид, — представитель
монотипического тропического рода. Оби-
тает в долинных смешанных лесах Южного
Приморья, а за пределами нашей страны — в
Корее, Китае, Японии, Индонезии. Это очень
красивая некрупная бабочка (размах крыльев
не более 80 мм). Передние крылья корич-
нево-бурые со светлыми поперечными лини-
ями, задние очень яркие: наружный их край
ярко-красный, остальная часть темная со
светло-голубыми полосами. В год бабочка
дает одно поколение, лёт в августе—октябре.
Бабочки активны ночью (днем прячутся),
дружно летят на пахучие приманки. Яйца от-
кладывают на различные лиственные поро-
ды: орех маньчжурский, дуб, березу и др.
Листьями этих же растений питаются гусе-
ницы.
ТАБЛ. 2 7. 1 — ал киной; 2 — хвостоносец Маака
78
Членистоногие
Семейство Пяденицы на территории нашей
страны представлено более чем 1000 видов.
Тело у них обычно тонкое, стройное, крылья
широкие, в покое распластаны, реже
подняты вверх или сложены, имеется зацеп-
ка. Для гусениц пядениц очень характерно то,
что они имеют только две пары брюшных
ног, в связи с этим своеобразно передвигают-
ся: тело их изгибается дугой, при этом перед-
ний и задний его концы соединяются, т. е. они
как бы меряют расстояние пядями, откуда и
произошло название семейства. Питаются
гусеницы листьями древесных или кустарни-
ковых растений, реже травянистой расти-
тельностью. Среди пядениц есть серьезные
вредители растений — зимняя, сосновая,
обдирало, крыжовниковая и др.
Пяденица великолепная (табл. 26) —
небольшая бабочка (размах крыльев не более
55 мм) яркой и необычной окраски: общий
тон крыльев желтовато-зеленый или олив-
ково-зеленый, краевая их часть с одной сто-
роны окаймлена широкой светлой полосой с
поперечными черными линиями, а с другой —
продольными светлой и желто-оранжевой
линиями. Обитают бабочки этого вида в
Южном Приморье в долинных смешанных
лесах, а за пределами СССР — в Китае. Лёт
наблюдается в июле—августе. Яйца они от-
кладывают на орех маньчжурский, листьями
которого питаются гусеницы. В год дают
одно поколение. Гусеница зеленого цвета и
напоминает свернувшийся лист кормового
растения. Окукливается гусеница между
сухими листьями ореха маньчжурского, кото-
рые соединяет шелковистой нитью.
Хеймоптена оперенная — своеобразная
бабочка. Для нее характерно то, что крыль-
ями обладают только самцы (размах крыльев
30—40 мм), а самки бескрылы. Тело самцов и
самок густо опушено. Передние и задние
крылья самцов имеют длинную бахрому из
чешуек. Обитает в Средней Азии в бархан-
ных песках, где растет белый саксаул. В год
дает одно поколение, причем лёт наблю-
дается зимой, в декабре—феврале. Самцы
днем летают, а самки ползают по песку среди
растительных остатков, на которые отклады-
вают яйца. Весной из яиц выходят гусеницы,
которые питаются саксаулом белым.
Куколка диапаузирует в течение лета и часть
зимы.
Семейство Эпиплемиды — тропическое и в
нашей фауне представлено крайне бедно.
Изучено оно с точки зрения систематики и
биологии недостаточно.
Носса уссурийская (табл. 26) — реликто-
вый вид, эндемик низовий Амура и Северного
Приморья на территории СССР. Это средних
размеров бабочка (размах крыльев 65—
70 мм). Крылья белые с темными жилками,
каймой и перевязями. Обитает в горных сме-
шанных лесах. Биология почти не изучена,
известно только, что бабочки ведут дневной
образ жизни, а лёт наблюдается в июне.
Носса уссурийская заслуживает внимания еще
и в связи с тем, что наряду с другими видами
животных, в частности птицами (индийской
кукушкой, лесным каменным дроздом), она
встречается в лиственничных лесах более
северных частей Приамурья, где условия,
казалось бы, совершенно неподходящи для
этих животных [32].
Все это свидетельствует о том, что участки,
на которых обитают эти удивительные
животные, должны быть взяты под охрану,
т. е. необходимо охранять комплексы живот-
ных и растений, обитающих в этих необыч-
ных местах.
Семейство Листовертки в нашей стране
представлено примерно 1000 видами. В основ-
ном это мелкие бабочки (размах крыльев не
более 30 мм), наиболее многочисленные в
лесной и лесостепной зонах. Для них харак-
терны притупленные нижнегубные щупики и
относительно широкие, часто пестроокра-
шенные крылья с короткой бахромкой. Гусе-
ницы имеют 5 пар брюшных ног, подошва
которых снабжена венцом коготков. Тело
почти голое, лишь кое-где с отдельными
щетинками. Живут гусеницы в свернутых
листьях, стеблях и корнях растений. Некото-
рые виды (плодожорки) живут в плодах раз-
личных растений и ими питаются. Яблонная,
Класс Насекомые
79
грушевая и сливовая плодожорки — опасные
вредители плодовых культур. Некоторые
виды — дубовая листовертка, побеговью-
ны — повреждают лесные породы, а горохо-
вая плодожорка и люцерновая семеедка —
полевые культуры. В Красную книгу СССР
включен один представитель этого семей-
ства.
Листовертка гигантская (табл. 23) —
самый крупный вид семейства в нашей фауне,
реликт третичного периода. Обитает в
субальпийском и гольцовом поясе Южного
Сихотэ-Алиня, вне СССР — в Японии. Размах
крыльев этой бабочки 30—40 мм; передние
крылья желтые, рисунок в виде коричневой
сетки, задние оранжево-желтые с коричне-
вым рисунком в виде сетки (у самки) или
почти целиком коричневые (у самца). Встре-
чается она вдоль горных ручьев. Особенности
биологии практически не изучены. Кормовые
растения гусениц — пихта и ель. Лёт бабочек
наблюдается в июле — августе.
Семейство Парусники особенно богато
представлено в тропиках. В нашей стране
обитает всего 35 видов парусников. У пред-
ставителей этого семейства есть характерные
особенности: передние ноги взрослых насеко-
мых с хорошо развитой лапкой, на которой
два коготка; задние крылья с характерной
вырезкой по внутреннему краю и часто с
длинным хвостовидным отростком. Гусеницы
имеют расположенный позади головы осме-
терий (втяжную железу в виде вилочки, изда-
ющую специфический запах), живут на травя-
нистых растениях. Куколки угловатые, без
кокона, прикрепляются к субстрату кремас-
тером и шелковистым пояском, головой квер-
ху. Самые красивые дневные бабочки нашей
фауны относятся к этому семейству. Больше
половины видов отечественной фауны парус-
ников включено в Красную книгу СССР.
Ал киной (табл. 27) — единственный в
СССР представитель рода, реликт третич-
ного периода, встречающийся на юге При-
морья, а за пределами нашей страны — в Япо-
нии, Китае и Корее. Размах крыльев 90 мм,
крылья черные или коричневато-серые, на
задних по внешнему краю располагается ряд
полулунных красных пятен. Вырост на задних
крыльях равен примерно трети крыла. Оби-
тает алкиной в чернопихтово-широколи-
ственных лесах. В год дает два поколения, лёт
бабочек наблюдается в мае—июне и июле—
августе. Гусеницы — монофаги и питаются
только листьями кирказона маньчжурского.
Зимует куколка. Очевидно, что для охраны
насекомых, связанных с одним видом кормо-
вого растения (или несколькими), необхо-
димо сохранение и участков кормовых расте-
ний. Кирказон маньчжурский занесен в Крас-
ную книгу СССР и подлежит охране; предпо-
лагается организация и других заказников,
что будет способствовать сохранению алки-
ноя — очень редкой бабочки.
Хвостоносец Маака (табл. 27) — одна из
самых крупных и ярких бабочек в фауне
СССР. Обитает на Дальнем Востоке, в том
числе на Курильских островах, а за преде-
лами нашей страны — в Корее и Китае.
Крылья у этой бабочки бархатисто-черные с
зеленым отливом, а задние еще и с синева-
тым; передние крылья самок темные и без
отлива. Вид дает два поколения в год. В
апреле—мае летает весеннее поколение,
отличающееся относительно мелкими разме-
рами (размах крыльев около 75—80 мм). В
июле — сентябре появляются бабочки вто-
рого поколения более крупных размеров
(размах ПО—130 мм). Чаще всего бабочки
встречаются вдоль берегов рек и ручьев, на
увлажненных местах дорог и на цветущих рас-
тениях, особенно на сорбарии рябинолист-
ной. Гусеницы питаются листьями бархат-
ного дерева и ясенца (из семейства рутовых).
Интересно заметить, что на ясенце разви-
вается одно промежуточное поколение.
Хвостоносец Маака встречается в некото-
рых местах (чаще всего в широколиственных
лесах) пока еще в достаточном количестве,
но в горных смешанных лесах и в елово-пих-
товой тайге попадается уже единично.
Махаон (табл. 28) встречается практически
по всей территории нашей страны, заходя
даже в Арктику, обитает и в целом ряде евро-
80
Членистоногие
пейских стран, но почти везде стал редок, а
потому во многих странах находится под охра-
ной. Размах крыльев этой хорошо знакомой
всем бабочки 65—85 мм. Основная окраска их
желтая, а жилки, корневая часть передних
крыльев и внутренний край задних, пятна и
краевые полосы черные. По внешнему краю
задних крыльев по темной кайме располо-
жены синие пятна, а у заднего угла — красно-
оранжевое пятно. На задних крыльях име-
ются недлинные (9—10 мм) черные хвостики.
На большей части ареала махаон дает два
поколения в год и лишь на Крайнем Севере
одно поколение. Лёт в основной части ареала
наблюдается в мае—июне и июле—августе,
на севере — в июне и июле, а в Средней
Азии — с марта по ноябрь. Гусеницы пита-
ются на растениях семейств зонтичных, слож-
ноцветных, губоцветных, рутовых. В Бухар-
ской об л. нами был встречен махаон непода-
леку от растений ферулы, которыми пита-
ются его гусеницы. Зимует эта бабочка в ста-
дии куколки.
Для таких широкоареальных видов, как
махаон, очень трудно бывает оценить общий
запас численности, поскольку его состояние
по всей территории нашей страны изучить
практически невозможно. Однако неверно
полагать, что широкоареальные виды неуяз-
вимы в отличие от узкоареальных. Это оши-
бочное мнение. Такие виды, ареал и числен-
ность которых сокращаются, необходимо
взять на учет, установить контроль за числен-
ностью на охраняемых территориях.
Алексанор (табл. 28) — редкий вид, один из
немногих палеарктических представителей
тропического рода, встречающийся в СССР в
горах Закавказья и Средней Азии, а за преде-
лами нашей страны — в Иране, Ираке, Афга-
нистане и Турции. Встречается в горах: в
Европе — до 1300 м над ур. м., в Средней
Азии — до 2000—2500 м и в Афганистане —
на высоте более 3100 м над ур. м., повсюду
приурочен к скально-щебенистым склонам.
Внешне он очень похож на махаона, но отли-
чается от него величиной и формой черных
полос на передних и задних крыльях. Размах
крыльев 80—90 мм. Развитие длится при-
мерно 2 года; куколки подавляющей части
популяции зимуют дважды. Лёт бабочек наб-
людается в июне—июле, в то же время они
откладывают яйца. Гусеницы встречаются в
июне—июле поодиночке, питаются цветка-
ми, плодами и листьями ферул каратегинской
и угамской. Окукливаются они в июле—
августе [71]. Алексанор очень редок во всех
частях ареала; он включен в списки охраня-
емых видов в Армении, Азербайджане, Тад-
жикистане.
Подалирий (табл. 29) — представитель
монотипического рода в фауне СССР. Оби-
тает на Кавказе, в европейской части СССР, в
Казахстане и на Алтае, а за пределами нашей
страны — в ряде европейских стран, Север-
ной Африке, Малой Азии. Размах крыльев
этой бабочки около 70 мм. Общий тон
окраски крыльев кремовый, на нем выделя-
ется ряд клиновидных черных поперечных
перевязей, задние крылья несут длинные
хвостики. Места обитания подал ирия —
опушки, поляны, предгорные и горные широ-
колиственные леса, плодовые сады. В сред-
ней полосе лёт бабочек наблюдается в мае—
августе. Обычно они дают одно поколение в
год, но в некоторые годы наблюдаются два
поколения: в мае—июне и июле—августе; на
юге всегда два поколения: в марте—апреле и
июне—июле. Гусеницы питаются на плодо-
вых культурах — яблоне, вишне, сливе, чере-
мухе, рябине, иве и других деревьях и кустар-
никах. Зимует куколка.
Аполлон (табл. 29) — самый крупный пред-
ставитель рода (размах крыльев 85—95 мм).
Распространен в европейской части СССР, на
Кавказе и в Закавказье, в Казахстане, на
Алтае, в Южной Сибири, а за пределами
СССР — в Западной Европе и Малой Азии.
Общий тон окраски крыльев белый, крылья
самок у внешнего края меньше опылены, а
потому полупрозрачные. На передних
крыльях имеются черные пятна, а на зад-
них — красные с белым центром и черной
наружной окантовкой. Встречается аполлон в
равнинной и горной частях вдоль лесных опу-
ТАБЛ. 2 8. 1 — махаон; 2 — алексанор
82
Членистоногие
шек, в сухих борах и других местах. Не спосо-
бен к миграциям. Лёт бабочек наблюдается в
июне—августе, в год они дают одно поколе-
ние, питаются на цветах. Откладка яиц и
питание гусениц проходят на очитке. Зимуют
сформировавшиеся гусеницы внутри яиц.
Численность аполлона сокращается по всему
ареалу как в нашей стране, так и за рубежом,
поэтому он охраняется во многих странах.
Этот вид включен в Конвенцию о междуна-
родной торговле видами дикой фауны и фло-
ры, находящимися под угрозой исчезновения
(СИТЕС).
Мнемозина, или аполлон черный (табл. 33),
встречается локально по всей европейской
части СССР, за исключением северных рай-
онов, на Кавказе и в Закавказье, в Сибири, а
за пределами СССР — в странах Западной
Европы. Бабочка эта некрупная (размах
крыльев 50—60 мм), крылья у нее белые с
черными пятнами, внешний край переднего
крыла с широкой полупрозрачной серой
полосой и двумя черными пятнами, внутрен-
ние края задних крыльев черные. Места оби-
тания — опушки и поляны смешанных и
лиственных лесов на Кавказе до высоты
1500—2000 м над ур. м., долины ручьев и
небольших рек. Лёт бабочек проходит в
мае—июле, в год они дают одно поколение.
Питаются на цветах, яйца откладывают на
растения из рода хохлатка; этими же растени-
ями питаются гусеницы, ведущие сумеречный
образ жизни (днем прячутся). Зимуют сфор-
мировавшиеся гусеницы под яйцевыми обо-
лочками.
Аполлон Нордманна — редкий вид, энде-
мик Кавказа, встречающийся в субальпий-
ском и альпийском поясах Большого и
Малого Кавказа. Внешне он похож на мнемо-
зину, отличается от нее только более тем-
ными внешними краями крыльев и наличием
на задних крыльях ярко-оранжевых пятен,
окаймленных темными ободками. На каждом
крыле имеется по 2 пятна. Размах крыльев
55—65 мм. Обитает на лугах, где встречаются
растения из рода хохлатка, которыми пита-
ются гусеницы. В год дает одно поколение.
Лёт бабочек наблюдается в июле—сентябре.
Зимует в стадии гусеницы, которая окукли-
вается в мае—июне следующего года.
Делъфиус (табл. 30) представлен в нашей
фауне очень большим количеством подвидов,
обитающих в высокогорьях Памиро-Алая и
Тянь-Шаня (на высоте 3300—5000 м над ур.
м.). Это яркая, красивая, небольшая бабочка
(размах крыльев 55—60 мм). Общий тон
крыльев белый, на них имеются поперечные
темные полосы, внешние края полупрозрач-
ны, прикорневая часть и внутренний край
задних крыльев темные. На каждом из задних
крыльев имеется по 2 красных пятна с черной
окантовкой. Характерные для дельфиуса
места обитания — каменистые осыпи и
участки с низкотравной луговой растительно-
стью. Особенности его биологии изучены
недостаточно, видовая принадлежность гусе-
ницы этого вида сомнительна. В год дает одно
поколение; зимует, вероятно, молодая гусе-
ница. Кормовые растения гусениц — различ-
ные виды хохлатки. Лёт бабочек наблю-
дается в июле—августе [70].
Аполлон тяныианский (табл. 30), так же
как и предыдущий вид, представлен на терри-
тории СССР множеством подвидов, обита-
ющих на высоких хребтах Тянь-Шаня и
Памиро-Алая в горных долинах (на высоте от
1200 до 4300 м над ур. м.). Бабочка ярко окра-
шена, размах крыльев 70—80 мм. Внешние
края передних крыльев полупрозрачны,
внутрь от них проходит поперечная цепочка
белых пятен. Красные, окантованные тем-
ным глазки имеются как на передних, так и на
задних крыльях, на задних есть еще и внеш-
няя перевязь из темных пятен. Приурочен к
разнотравным луговым склонам. В год дает
одно поколение, лёт наблюдается в июле—
августе, бабочки летают только при ярком
свете. Гуёеницы питаются листьями ложно-
очитка и радиолы. Зимуют гусеницы в листо-
вой подстилке, окукливаются под камнями и в
листовой подстилке [70].
Аполлон Эверсманна (табл. 31) — свое-
образный представитель рода, в окраске
крыльев которого преобладает желтый пиг-
z
ТАБЛ. 29. 1 — подалирий; 2 — аполлон
84
Членистоногие
мент. Встречается в горах Сибири, При-
амурья и Приморья, на северо-востоке дохо-
дит до Чукотки, а за пределами нашей стра-
ны — в США (Аляска), Монголии, Японии.
Окраска крыльев у самцов ярко- или бледно-
желтая, у самок крылья почти белые с
несколькими прозрачными перевязями. На
задних крыльях по 2 красных, окантованных
черным пятна. Размах крыльев 60—65 мм.
Места обитания — горные тундры и подголь-
цовый пояс, вниз спускается до высоты 700—
800 м над ур. м. В год дает одно поколение,
лёт наблюдается в июле—августе. Зимует в
стадии яйца. Гусеницы питаются листьями
хохлатки гигантской, окукливаются весной.
Аполлон восточносибирский (табл. 31) —
представитель особой группы рода, встре-
чается в горных районах Сибири и Дальнего
Востока, а за пределами СССР — в Китае и
Монголии. Размах крыльев 50—60 мм.
Крылья белые с темным рисунком, на них
имеется ряд темных пятен вдоль внешнего
края и по нескольку мелких красных, оканто-
ванных черным. Места обитания — долины
таежных горных речек, тундровые редко-
лесья, горные тундры. Лёт бабочек наблю-
дается в мае—июне, в год они дают одно
поколение. Гусеницы питаются растениями
из рода хохлатка.
Феб — своеобразный представитель рода,
встречается в горных районах Сибири, на
Урале и юго-востоке Казахстана, вне
СССР — в Альпах, Монголии, Северной Аме-
рике. Размах крыльев 60—65 мм. Крылья
белые, внешний край передних (а у самок и
задних) прозрачный, на задних расположено
по 2 красных пятна, окантованных черным.
У самок могут быть дополнительные красные
с окантовкой пятна на передних и задних
крыльях. Места обитания — альпийские луга,
высокогорные тундры, реже средне- и низко-
горья. Лёт бабочек в различных частях аре-
ала проходит в разные сроки, в основном с
июня по август. В год дает одно поколение.
Гусеницы питаются листьями камне ломки,
очитка, молодила. Зимует в стадии гусеницы,
которая окукливается весной.
Аполлон актиус представлен на террито-
рии нашей страны целым рядом локально
расположенных подвидов. В СССР ареал
охватывает хребты Памира, Памиро-Алая,
Тянь-Шаня, а за пределами нашей страны —
Афганистан, Пакистан и прилегающие гор-
ные районы. Крылья у актиуса белые, слегка
покрытые темными чешуйками. Вдоль вне-
шних краев передних и задних крыльев идут
цепочки из темных пятен. Прикорневые
части обоих крыльев и внутренний край
задних сильно затемнены, на задних крыльях
есть крупные, красные с черной окантовкой
пятна.
Встречается актиус на альпийских лугах, в
долине рек и саях по соседству с выходами
скал и каменистыми склонами. В год дает
одно поколение, лёт бабочек и откладка яиц
проходят в июле—августе. Зимуют гусеницы.
Аполлон автократор (табл. 32) — редчай-
ший вид, обитающий в изолированных друг
от друга участках: один из них находится в
нашей стране, на западе Памира, а другой в
Северном Афганистане. Это очень красивая
и своеобразная бабочка. Размах крыльев 60—
70 мм, крылья белые с обильным темным
опылением, на передних имеются полупроз-
рачная широкая кайма и поперечные темные
перевязи, а на задних — крупные оранжевые
пятна (у самцов они значительно меньших
размеров). Вдоль внешнего края заднего
крыла самки — 4 черных глазка с синими
чешуйками внутри. Биология вида изучена
недостаточно: преимагинальные стадии раз-
вития (яйца, гусеницы, куколки) неизвестны.
В год дает одно поколение, приурочен к
местам произрастания некоторых видов хох-
латок, которыми, по-видимому, питаются
гусеницы.
Серицин (табл. 34) — редкий реликтовый
вид, основной ареал которого лежит в Китае,
Корее, Монголии. В нашей стране серицин
встречается в Южном Приморье. Размах
крыльев этой бабочки 65—70 мм. Самцы
белые с крупными коричневыми пятнами на
крыльях, у самок крылья коричневые с жел-
ТАБЛ. 3 0. 1 — дельфиус; 2 — аполлон тяныпанский
86
Членистоногие
тыми прерывистыми полосами; задние
крылья с длинными (20—22 мм) хвостиками.
Места обитания — крутые склоны вдоль
берегов рек, где произрастает кормовое рас-
тение гусениц — кирказон скрученный. В год
вид дает два поколения, во второй половине
мая летают более мелкие особи, а в июле—
августе встречаются крупные, летнего поко-
ления.
Самцы летают очень медленно, а самки
плохо (обычно сидят в траве). Яйца отклады-
вают на нижнюю поверхность листьев кирка-
зона. Гусеницы встречаются в июне и в
августе—сентябре.
Зимуют куколки [32].
Зеринтия кавказская — эндемик Запад-
ного Кавказа, реликт третичного периода,
единственный представитель рода на терри-
тории СССР; за пределами нашей страны
встречается в Турции. Крылья у него желтые,
на передних есть темные полосы и пятна, а на
задних ряды синих и красных пятен, внешний
край задних крыльев зазубрен. Размах
крыльев 50—55 мм. В год дает одно поколе-
ние, лёт бабочек проходит в равнинной зоне в
марте—апреле, а в горах в июне—июле. Яйца
откладывает на кирказон — кормовое расте-
ние гусениц.
Зимует в стадии куколки в коконе.
Поликсена (табл. 33) — красивая яркая
бабочка, обитающая в Средней и Южной
Европе и Малой Азии. Размах крыльев 45—
55 мм, окраска пестрая: на основном желтом
фоне выделяются темные краевые зубчатые
перевязи со светлой серединой, многочислен-
ные темные пятна, есть перевязи и на осталь-
ных частях крыльев, а на задних имеется еще
ряд красных и синих пятен. Брюшко с чер-
ными и красными пятнами. Встречается
поликсена в тех местах, где имеется основное
кормовое растение гусениц — кирказон: на
опушках широколиственных лесов, берегах и
в долинах рек и ручьев и т. п. Взрослые
бабочки летают в апреле—мае и питаются на
цветах. Яйца откладывают на кирказон. Гусе-
ницы встречаются в июле и питаются
листьями кормового растения. Зимуют
куколки.
Людорфия Пуцило (табл. 33) — единствен-
ный в СССР представитель рода. Встречается
на Дальнем Востоке в Южном Приморье, а за
пределами нашей страны — в Китае, Корее,
Японии. Размах крыльев этой яркой красивой
бабочки 45—50 мм. Крылья ярко-желтые с
рисунком из черных поперечных линий, осо-
бенно хорошо выраженных на передних
крыльях. Вдоль внешнего края задних
крыльев расположен ряд голубых, оканто-
ванных черным пятен; по 2 красных пятна
есть в анальной части. Задние крылья имеют
небольшие выросты. Места обитания — гор-
ные смешанные леса (характерный предста-
витель южноуссурийской фауны). В год раз-
вивается одно поколение бабочек, лёт их наб-
людается в апреле—мае. Яйца откладывают
на нижнюю сторону листьев копытня восточ-
ного, служащего кормовым растением гусе-
ницам.
Гусеницы встречаются летом, осенью оку-
кливаются и в этой стадии зимуют [32].
Завершая перечень видов парусников,
включенных в Красную книгу СССР, следует
подчеркнуть, что охранять необходимо прак-
тически всех представителей семейства. Все
они яркие красивые формы, и нет среди них
вредителей культурных растений. Нужда-
ются в охране виды, встречающиеся на терри-
тории Средней Азии (гипермнестра, аполло-
ниус, аполлон Жикимонта и др.) и на Дальнем
Востоке (аполлон Бремера, номион, ксут).
Охраняя семейство парусников в целом, мы
будем таким образом охранять тропический
элемент нашей энтомофауны.
Семейство Белянки представлено в СССР
примерно 70 видами. Для них характерно
преобладание белого или желтого цвета в
окраске крыльев. Передние лапки у самцов и
самок нормально развиты, с двумя коготка-
ми, внутренний край заднего крыла не выре-
зан и прилегает к брюшку. Гусеницы в корот-
ких мелких волосках или шипиках (крупных
шипов на теле нет). Куколки угловатые, при-
крепляются к субстрату с помощью шелкови-
1
ТАБЛ. 31. Аполлоны:
1 — Эверсманна; 2 — восточно-сибирский
88
Членистоногие
стого пояска. Среди белянок есть вредители
культурных растений (капустная, репная,
брюквенная). Некоторые наиболее красивые
и яркие формы стали редкими, а потому
нуждаются в охране.
Желтушка кавказская — яркая красивая
бабочка, обитающая на Кавказе. Размах
крыльев 50—55 мм. У самцов крылья ярко-
оранжевые с темной краевой каймой и тем-
ным пятном на переднем крыле; у самок они
имеют более желтоватый оттенок, краевые
полосы шире и на них ряд светло-желтых
пятен по общему черному фону. Места обита-
ния — горные склоны, поросшие ксерофит-
ной растительностью на высоте 1500—2000 м
над ур. м. [16]. В год развивается одно поколе-
ние бабочек. Летают они в июне—июле.
Гусеницы питаются листьями астрагалов.
Зимуют, по-видимому, куколки.
Желтушка Тизо (табл. 35) — обитатель
гор Средней Азии, Кавказа и Закавказья, за
пределами СССР встречается в Турции и Ира-
не. Размах крыльев 40—45 мм, окраска их
ярко-оранжевая (у самцов) или ярко-красная
(у самок). По внешнему краю крыльев идет
темная полоса, которая у самок шире и с жел-
тыми пятнами. На передних крыльях самцов
и самок имеется по одному темному, а на
задних по оранжевому пятну. Эта бабочка —
обитатель субальпийских и альпийских лугов
на высоте 2000—3500 м над ур. м., встре-
чается также по берегам горных ручьев и рек.
В год дает одно поколение, лёт наблюдается в
июле—августе, причем чем выше над уров-
нем моря, тем он отмечается позднее: на
высотах до 2500 м над ур. м. — в конце ию-
ня — в июле, а выше — в основном в июле—
августе. Кормовые растения гусениц — колю-
чие астрагалы. Зимуют куколки.
Желтушка Христофа (табл. 36) — редкий
красивый вид, эндемик Памиро-Алая. Размах
крыльев этой бабочки 45—50 мм. Передние
крылья темно-оранжевые с темными внеш-
ней и внутренней частями; внутренняя часть
задних крыльев голубовато-серая, а внешняя
темная. По внешнему краю крыльев располо-
жен ряд крупных желтых или желтовато-
серых пятен. На передних крыльях имеется
по одному темному, а на задних по светлому
маленькому пятнышку. Обитает эта бабочка
на пригребневых полосах склонов хребтов с
разреженной трагакантной растительностью
на высоте 3000—3500 м над ур. м. В год разви-
вается одно поколение бабочек, летают они в
июле. Гусеницы питаются листьями эспар-
цета ежевидного. Зимует, по-видимому,
куколка.
Желтушка Марко Поло — редкий свое-
образный вид, встречающийся в высоко-
горьях Памира, а за пределами нашей страны
— в горах Северного Афганистана, Пакиста-
на, Индии. Окраска крыльев у нее желтая с
примесью зеленого или оранжевого. Внешне
края крыльев затемнены, внутренний край
задних зеленоватый, на них имеется по
одному светлому пятну. Размах крыльев 40—
45 мм. Места обитания — высокогорные луга
на высоте 4000—5000 м над ур. м. Лёт бабочек
наблюдается в июле, в год вид дает одно
поколение. Гусеницы питаются листьями рас-
тений из семейства бобовых. Зимуют ку-
колки.
Желтушка Аврорина (табл. 35) встре-
чается только в горах Кавказа и в Копетдаге,
а за пределами СССР — в Греции, Турции,
Сирии, Ираке, Иране. Бабочка очень краси-
вая: крылья яркие, красно-оранжевые с тем-
ными внешними краями, у самок на темном
фоне ярко выделяются желтые пятна. На
задних крыльях имеется по одному оранже-
вому пятну. Размах крыльев 50—60 мм. Вид
приурочен к местам с нагорно-ксерофитной
растительностью на высоте 1000—1200 м над
ур. м. В год развивается одно поколение бабо-
чек, лёт отмечен в июне—июле. Гусеницы
питаются листьями астрагалов. Зимуют
куколки.
Желтушка зеленоватая (табл. 36) — ред-
кий узкий эндемик Закавказья. Размах
крыльев 50—60 мм, окраска их желтовато-
или бледно-зеленая, вдоль внешнего края
идет темная полоса, у самок на ней располо-
жены светлые пятна. У самцов посредине
заднего крыла расположено желтое, а у
ТАБЛ. 32. Аполлоны:
1 — Чарлтона; 2 — автократор
90
Членистоногие
самок оранжево-желтое небольшое пятно.
Лёт наблюдается в мае—июле на каменистых
склонах гор на высоте 2000—3000 м над ур. м.
с разреженной ксерофитной растительно-
стью. В год развивается одно поколение бабо-
чек. Гусеницы питаются листьями эспарцета
колючего. Зимуют куколки.
Завершая обзор рода желтушек (колиас),
включенных в Красную книгу СССР, отме-
тим, что имеется еще целый ряд ярких краси-
вых бабочек, обитающих в горах и на Даль-
нем Востоке. Все они нуждаются в охране.
Необходимо охранять самую крупную
бабочку — желтушку Аврорину, которая рас-
пространена в Сибири, Приамурье и При-
морье.
Зорька Грюнера — один из самых редких
видов, представленный на территории СССР
в Южном Закавказье только одним подвидом.
Это некрупная (размах крыльев 30—35 мм) и
своеобразная бабочка: основной тон крыльев
кремово-белый с желтым оттенком некото-
рых участков, вершины передних крыльев у
самок темно-серые, у самцов оранжевые,
нижняя сторона задних крыльев серо-зеленая
с белыми пятнами. Встречается она в местах с
нагорно-ксерофитной растительностью. В
год дает одно поколение, лёт бабочек наблю-
дается в мае—июне. Гусеницы питаются на
гулявнике. Зимует, по-видимому, куколка.
Зорька закавказская (табл. 37) встречается
в Южном Закавказье, а за пределами СССР
распространена в Италии, Греции, Турции,
Сирии, Иране. Размах крыльев 30—35 мм.
Самцы с яркими лимонно-желтыми крыль-
ями, вершина передних ярко-оранжевая. У
самок крылья желтовато-белые, вершины
передних затемнены. На нижней стороне
задних крыльев имеется зеленоватый рису-
нок. Встречается бабочка на участках с
нагорно-ксерофитной растительностью. Лёт
наблюдается в мае—июне. Кормовые расте-
ния гусениц точно неизвестны — скорее все-
го, это представители семейства крестоцвет-
ных. Зимует, по-видимому, куколка.
Зорька китайская (табл. 37) обитает в
Южном Приморье, а за пределами СССР — в
Китае, Корее, Японии. Основной тон
крыльев у нее белый, передние крылья с зао-
стренным внешним углом, где у самцов распо-
ложено окантованное черным оранжевое
пятнышко. Размах крыльев 40—45 мм. Места
обитания — опушки, просеки, поляны широ-
колиственных лесов. Биология вида изучена
недостаточно. Лёт бабочек в Приморье наб-
людается в мае—июне (в Корее и в августе)
[32]. Кормовые растения гусениц, по-види-
мому, из семейства крестоцветных.
Зорька зегрис имеет ареал, основная часть
которого лежит на территории СССР, в сте-
пях европейской.части и Казахстана, а также
в горных степях Крыма, Кавказа, Закав-
казья. Основной тон крыльев желтоватый,
вершины передних крыльев желтые или с
оранжевым пятном (у самцов). На задних
крыльях мраморный рисунок, более темных
тонов у самок. Размах крыльев 45—50 мм.
Обитает эта бабочка в целинных, нетронутых
степях. Лёт наблюдается в апреле—мае. Гусе-
ницы питаются растениями из семейства кре-
стоцветных. Зимует куколка.
Микрозегрис пламенный — представитель
монотипического рода, в нашей стране рас-
пространена от Саратова до Южного Алтая,
однако ареал вида пятнистый (бабочка встре-
чается крайне редко на небольших террито-
риях). Размах крыльев 35—40 мм. Общий тон
крыльев кремоватый, вершины передних
темные с оранжевым пятном в центре, ниж-
няя сторона задних крыльев желтовато-зеле-
ная с поперечными белыми пятнами. В год
развивается одно поколение бабочек, лёт
наблюдается с марта по май (в зависимости от
географической широты). Особенности био-
логии вида не изучены.
Мадаис розоватая — элемент субтропичес-
кой фауны на территории нашей страны, оби-
тает только в Туркмении, а за пределами
СССР — в Афганистане, Иране, Ираке, Тур-
ции, Египте. Это красивая бабочка средних
размеров (размах крыльев 35—45 мм).
Окраска крыльев розовато-желтая, вершина
передних темная с двумя рядами светлых
фоновых пятен, концевые части жилок
Класс Насекомые
91
задних крыльев темные. Встречается в раз-
личных условиях аридной зоны: в предгорьях
и полупустынной зоне Копетдага. Лёт в усло-
виях Туркмении наблюдается осенью. Гусе-
ницы живут и окукливаются на каперсах.
Белянка глауконома — редкий тропиче-
ский вид, обитающий в СССР в Таджикиста-
не, а за рубежом — в Афганистане, Пакиста-
не, Индии, Иране, Ираке, Египте, Аравии.
Размах крыльев этой бабочки 35—40 мм.
Основной их тон белый, вершина передних
крыльев темная с белыми пятнами, на задних
крыльях концы жилок тоже с темными пятна-
ми; снизу на передних крыльях тот же рису-
нок, но он имеет желто-зеленую окраску;
такой же ее цвет и на обратной стороне
задних крыльев, где имеется цепочка темных
пятен вдоль внешнего края. В Таджикистане
эта бабочка была отмечена в распадках и саях
на очень крутом западном скалистом склоне
хр. Табакчи (500—900 м над ур. м.) с разно-
травной ксерофитной растительностью,
характерной для шибляка (арчой, парнолист-
ником Гончарова, багрянником, миндалем
бухарским, эфедрой и др.). В год развивается
несколько поколений бабочек, лёт их на хр.
Табакчи наблюдался в марте—мае, июле—
сентябре (по-видимому, развивается пять
поколений в год). Остальные особенности
биологии не изучены.
Белянка мезентина (табл. 37) — единствен-
ный в СССР представитель рода. Встречается
только в Туркмении, основной ареал вида
лежит за рубежом — в Афганистане, Иране,
Индии, Египте и других странах. Размах
крыльев 45—55 мм, они белые, вершина
передних и наружный край задних с темной
каймой, на которой крупные белые пятна.
Встречается мезентина в равнинной части у
подножия Копетдага, где растут каперсы,
которыми питаются гусеницы. Вид склонен к
миграции, полициклический, но в условиях
нашей страны лёт наблюдается не каждый
год. Развитие гусениц и куколок сильно рас-
тянуто во времени, в Туркмении обычно про-
ходит осенью за счет особей, вышедших из
яиц, отложенных мигрировавшими с юга
бабочками. Яйца бабочки откладывают боль-
шими кучками на каперсы. Гусеницы пита-
ются листьями каперсов, куколки подвешены
пояском к стеблям кормового растения.
Семейство Данаиды объединяет в основном
тропические виды, однако несколько видов
этого семейства обитают и на территории
нашей страны. Бабочки крупные, желто-
бурой окраски с темным рисунком, булава
усиков выражена слабо. Гусеницы голые, с
парами роговидных выростов на переднем и
заднем концах тела, обладают неприятным
запахом.
Данаида сита (табл. 38) — редкий вид,
обитающий в нашей стране на юге Приморья,
а за пределами СССР — в Корее, Китае, Япо-
нии, Северной Индии. Размах крыльев иногда
превышает 100 мм. Передние крылья сверху
бледно-зеленые с черным рисунком, осо-
бенно интенсивным по внешней части, задние
от корня до внешнего поля тоже бледно-зеле-
ные, а далее располагается темная полоса с
мелкими светлыми пятнами (обычно их 5);
весь передний и внешний края крыльев окра-
шены в бордовый цвет. Места обитания —
смешанные леса. Лёт бабочек наблюдается в
течение всего лета, взрослые насекомые
часто садятся на очень длинные, тонкие, сви-
сающие ветви деревьев. Биология вида изу-
чена недостаточно, поэтому трудно сказать,
имеет он на территории СССР аборигенные
популяции или является временным мигран-
том.
Необходимо охранять и другой вид семей-
ства данаид — хризиппа, обитающего в За-
кавказье.
Семейство Бархатницы объединяет средних
по размерам и крупных бабочек с недоразви-
тыми передними ногами. У основания пере-
дних крыльев 1—3 жилки вздуты или имеется
утолщение лишь на одной из жилок. В
рисунке крыльев обычно развиты глазчатые
пятна. Гусеницы развиваются на травянистых
растениях, чаще всего на злаках. В СССР
обитает около 200 видов бархатниц.
Чернушка Хевитсона встречается на
Малом Кавказе. Размах крыльев у нее 40—45
92
Членистоногие
мм. Сверху крылья бурые, внешнее поле пе-
редних красноватое, и на нем у вершины рас-
положен крупный строенный глазок, а ниже
еще 3—4 мелких глазка. На задних крыльях
вдоль внешнего края есть ряд из 6 глазков, а
вокруг них — группа чешуек красноватого
цвета. Обитает эта бабочка на лесных поля-
нах и лугах горных хвойных лесов. В год дает
одно поколение, лёт наблюдается в июне—
июле. Преимагинальные стадии развития не
изучены.
Чернушка иранская (табл. 38) — редкий
вид, эндемик Кавказа, на территории СССР
представлен подвидами: один из них обитает
на Малом, а второй на Большом Кавказе.
Размах крыльев 35—40 мм, сверху они бурые.
У вершины передних крыльев по крупному
красноватому пятну, на котором сдвоенный
глазок; на внешнем поле задних крыльев
обычно имеется 3 мелких глазка в окружении
красноватых чешуек. Снизу внешнего поля
задних крыльев проходит светло-серая пере-
вязь. Места обитания — альпийские высоко-
горья Кавказа. В год дает одно поколение,
лёт бабочек наблюдается в июле. Кормовые
растения гусениц — представители семейства
злаковых.
Чернушка манто — редкий вид, крайняя
восточная часть его ареала расположена на
территории СССР в Карпатах, а основной
ареал лежит в горных районах Западной
Европы. Размах крыльев у этой бабочки 35—
40 мм, общий их тон коричневый, по вне-
шнему краю идет оранжево-коричневая пере-
вязь. На передних крыльях самцов и самок по
3 глазка, на задних у самцов 3, а у самки один
глазок. Обитает на субальпийских лугах у
верхней границы леса на высоте 1200—2000 м
над ур. м. В год развивается одно поколение
бабочек, лёт длится с июля до начала сентя-
бря. Откладка яиц и питание гусениц про-
исходит на растениях из семейства зла-
ковых.
Чернушка японская (табл. 38) — предста-
витель островной группы видов, обитает на
о-вах Сахалин и Кунашир, а за пределами
СССР — в Японии. Размах крыльев 35—
40 мм, общий их тон темно-коричневый. На
передних крыльях имеется желтоватое пятно,
напоминающее цифру 8, в верхней половине
этого пятна — сдвоенный глазок, а в нижней
простой. Места обитания — темнохвойные
горные леса с бамбуком в нижнем ярусе и
приморские луга. Точных сведений об ареале
вида и биологии нет.
Думается, что вполне справедливы указа-
ния на то, что необходимо охранять практи-
чески всех представителей рода чернушек
[55], поскольку большинство из них редки,
многие обитают в горах. Численность таких
относительно широкоареальных видов, как
Лигея, Медуза, сократилась на большей части
своих ареалов.
Сенница геро (табл. 38) — один из широ-
коареальных видов, свойственных лесной
зоне Евразии. Распространена она в евро-
пейской части, Северном Казахстане, Южной
Сибири, Приамурье, Приморье, на Сахалине
и Курилах, а вне СССР — в странах Западной
Европы и Корее. Это небольшая бабочка
(размах крыльев 28—30 мм) с коричневыми
крыльями, на наружной части задних
крыльев 4 глазка, а на их внутренней 7 глаз-
ков и белая полоса по краю. Обитает она на
влажных лугах, лесных полянах, в поймах рек
и ручьев в лиственных и смешанных лесах. В
год развивается одно поколение бабочек, лёт
их приходится на май—июль. Откладка яиц и
питание гусениц происходят на злаках.
Зимуют гусеницы.
Сенница Саади (табл. 38) на территории
СССР распространена в Закавказье, а за пре-
делами нашей страны — в Турции и Иране.
Основной тон крыльев желтый, внешняя
часть немного более светлая, на передних
крыльях по 3 глазка, а на внутренней стороне
задних 6 мелких глазков. Внешняя половина
крыльев снизу с серебристым блеском. Раз-
мах крыльев 25—30 мм. Вид приурочен к
пустыням и полупустыням, к аридному редко-
лесью. В год дает одно поколение, лёт бабо-
чек наблюдается в мае—июне. Кормовые
растения гусениц неизвестны. > Зимуют гусе-
ницы.
ТАБЛ. 3 3. 1 — мнемозина; 2 — поликсена; 3 — людорфия Пуцило
94 Членистоногие
Фату а (табл. 39) обитает в Закавказье и
Средней Азии, вне СССР — на Балканах, в
Малой и Передней Азии. Размах крыльев
50—60 мм. Верхняя часть крыльев темно-
бурая с мелкими темными глазками и белыми
пятнами. Передние крылья снизу с двумя
крупными глазками и двумя белыми пятныш-
ками между ними. Задние крылья с широкой
поперечной перевязью, а у самок и с рядом
белых точек за перевязью. Обитает этот вид
в разреженных лесах, глубоких ущельях гор-
ных областей. В год дает одно поколение, лёт
отмечен в июне—августе. Кормовые расте-
ния гусениц — разные виды мятлика и другие
злаки.
Сатир Бишоффа (табл. 39) встречается в
Закавказье, а за пределами СССР — в Тур-
ции. Размах крыльев 45—50 мм, окраска
яркая: передние крылья коричневые с белой
перевязью и двумя черными пятнами; задние
крылья оранжево-желтые с коричневым
внешним краем. Обитает в горной лесостепи
на участках с песчаной и солянковой расти-
тельностью. В год дает два поколения, лёт
наблюдается на высоте 200—1800 м над ур. м.
в мае—июне и в октябре. Кормовые растения
гусениц — представители семейства злако-
вых. Зимует гусеница.
Краеглазка талышская — гирканский
эндемик, распространена в пределах СССР в
Талыше, а вне. СССР — в Иране. Размах
крыльев 40—45 мм, окраска их буро-коричне-
вая, у вершины передних крыльев оранжевое
пятно, на фоне которого выделяется черный
глазок с белым центром. На заднем крыле 2
глазка и 2 мелкие точки, окруженные красно-
бурой каемкой. Встречается эта бабочка под
пологом сумрачных субтропических лесов, в
год дает два поколения, лёт наблюдается в
июне—августе. Кормовые растения гусе-
ниц — различные злаки.
Меланаргия иранская (табл. 40) встре-
чается в Талыше (Закавказье), а вне СССР —
в Иране. Размах крыльев 50—52 мм. Сверху
крылья кремово-желтые с черно-коричневым
внешним краем, на котором расположен ряд
кремовых пятен, нижняя сторона крыльев
светлее верхней. На внешнем крае заднего
крыла 6 глазчатых пятен, одно такое пятно
имеется и на вершине переднего крыла. Оби-
тает эта бабочка в зоне нагорно-ксерофитной
растительности Талыша. Летает в июне над
крутыми, поросшими колючими астрагалами
склонами. В год дает одно поколение. Зимует
в стадии яйца. Вылупившиеся весной гусе-
ницы питаются местными видами пырея.
Меланаргия закавказская — представитель
того же рода, что и предыдущий вид, элемент
ирано-гирканской фауны, встречается в
Талыше, а за пределами СССР — в Иране.
Размах крыльев 40—50 мм, они белые или
слегка желтоватые с темным плотным рисун-
ком вдоль внешних краев. Снизу задних
крыльев (ближе к корню) есть 2 поперечные,
ажурные, извилистые коричневые линии, а
на внешнем поле — угловатая линия и перед
ней 3—4 небольших глазка в анальном углу и
2 ближе к переднему краю (подобные глазки
могут быть выражены и сверху крыла). Оби-
тает бабочка в формациях скально-осыпной
растительности у верхней границы леса, на
высоте 1000—1500 м над ур. м.
Лёт наблюдается с конца мая до начала
июля у ярко освещенных солнцем и увлаж-
ненных склонов, поросших густой цветущей
растительностью. В год дает одно поколение.
Гусеницы зеленые, веретенообразные,
покрытые короткими белыми волосками. В
июле—августе они питаются на диких злаках.
Окукливание происходит в подстилке.
Бархатница Гошкевича — единственный
представитель рода в фауне СССР. Встре-
чается в южной части Сахалина, на о-вах Иту-
руп и Кунашир, вне СССР — в Японии и неко-
торых районах Восточного Китая. Размах
крыльев у нее 60—65 мм, они буровато-
коричневые с продольно расположенными
вдоль внешнего края пятнами, середина кото-
рых темная. С нижней стороны на крыльях
имеются перевязи и глазки. Наружный край
задних крыльев слегка зазубрен. Обитает
бархатница только там, где растет бамбук.
На Итурупе и Сахалине дает одно поколение,
а на Кунашире может давать два поколения в
ТАБЛ. 34. Серицин:
1 — самец; 2 — самка
96
Членистоногие
год. Лёт наблюдается в июне—августе.
Бабочки питаются на цветущей растительно-
сти. Гусеницы питаются бамбуком.
Сатир стено — единственный в СССР
представитель рода, очень узкий эндемик
Таджикистана. Размах крыльев 50—55 мм,
верхняя их часть черно-бурая (самки
несколько светлее). У вершины передних
крыльев имеется темный глазок, окружен-
ный белым пятном, и еще 3 белых пятна;
снизу крылья со струйчатым рисунком.
Встречается бабочка в среднегорье на высоте
1400—2500 м над ур. м. по склонам и днищам
неглубоких ущелий. В год дает одно поколе-
ние, лёт бывает в июле или августе, в зависи-
мости от условий того или иного года.
Бабочки питаются на цветах. Кормовыми
растениями гусеницам служат различные
виды семейства злаковых.
Диана (табл. 40) — редкая красивая
бабочка из рода, большинство видов кото-
рого обитает за пределами нашей страны. В
СССР она встречается на Курильских остро-
вах и в юго-западной части Сахалина, за рубе-
жом — в Японии, Корее, Китае. Размах
крыльев 45—50 мм, они одноцветные, барха-
тистые, темно-коричневые, несколько выше
центральной ячейки имеется поперечный
косой светлый штрих, который светлее и
шире с нижней стороны крыла. На нижней
части крыльев неровные темные линии, крае-
вые полосы и глазки. Места обитания —
долинные смешанные леса; бабочка может
обитать и в горах до высоты 700—800 м над
ур. м. В год дает одно поколение, лёт бывает
в июле—августе.
Бархатница каллиптерис — единственный
в СССР представитель рода, элемент остров-
ной фауны, обитает на юге Курильских
островов и Сахалина, за рубежом — в Япо-
нии. Основной тон крыльев темно-оливково-
бурый. Внешняя часть крыльев более темная,
на передних крыльях есть ряд треугольных
светлых пятен, а на задних крыльях на этих
пятнах расположены еще округлые черные
пятна. Снизу крылья более светлые, с неров-
ными темными линиями и перевязями. На
задних крыльях снизу имеется ряд глазков
Размах крыльев 45—50 мм. Как и предыду-
щий вид, эта бабочка трофически связана
бамбуком.
В год дает одно поколение, лёт наблю-
дается в июле—августе.
Семейство Нимфалиды объединяет в ССС?
около 130 видов дневных бабочек средних ил?:
крупных размеров, нередко яркоокрашен-
ных. Для представителей семейства харак-
терно недоразвитие передних лапок, которые
лишены коготков и имеют вид щеток для
чистки усиков. Встречаются нимфалиды
течение всего лета на лугах, в лесах, садах
парках. Бабочки питаются на цветах ил?
привлекаются вытекающим соком деревьев
Гусеницы обычно несут на теле крупные
ветвящиеся шипы. Куколки часто угловатые
прикрепляются к субстрату только кремасте-
ром и висят свободно вниз головой.
Характерные представители нимфалид —
углокрыльницы, ленточники, перламутров-
ки, шашечницы. Определение видов некото-
рых шашечниц и перламутровок затруднено
Некоторые виды нимфалид могут вредить
культурным растениям; например, грушевая
многоцветница повреждает древесные и
кустарниковые породы, но таких видов
немного.
Переливница Шренка (табл. 41) — один из
архаичных видов рода в фауне СССР. Распро-
странена в Приамурье и Приморье, за преде-
лами нашей страны — в Китае. Размах
крыльев 80—85 мм, верхняя их сторона почти
черного цвета с белыми пятнами, иногда сли-
вающимися в поперечные перевязи. Задние
крылья снизу серебристые или голубовато-
зеленые с оранжевой перевязью; голубовато-
серебристые снизу и вершины передних
крыльев. Живет переливница Шренка в сме-
шанных лесах, поднимается она и в горы до
пояса темнохвойной тайги. В год развивается
одно поколение бабочек, лёт наблюдается в
июле—августе. Гусеницы встречаются в
июне и питаются листьями различных видов
ильма и граба. Зимует переливница Шренка в
стадии яйца.
ТАБЛ. 35. Желтушки:
1 — Аврорина; 2 — Тизо
98
Членистоногие
Переливница большая (табл. 41) встречает-
ся в центре европейской части СССР, в При-
амурье и Приморье, за пределами нашей
страны — в Западной Европе и Малой Азии.
Размах крыльев у нее 60—65 мм, общая их
окраска темно-коричневая с синим отливом,
имеются темные перевязи. На передних
крыльях расположены белые косые пятна, а
на задних такие же пятна образуют перевязь;
кроме того, на задних крыльях имеется тем-
ный глазок с красно-коричневой окантовкой.
Обитает переливница большая в лиственных
лесах, часто ее можно видеть на лесных поля-
нах, вдоль дорог, ручьев и рек. В год разви-
вается одно поколение бабочек, лёт наблю-
дается в июле—августе. Бабочек привлекают
влажные субстраты (часто садятся на мокрую
землю или влажный помет животных). Гусе-
ницы питаются листьями различных видов ив,
реже тополя [75]. Зимует гусеница.
Перламутровка Александра — редкий гир-
кано-иранский реликтовый вид, распростра-
ненный в Талыше и Копетдаге, а за рубе-
жом—в Иране. Размах крыльев 45—55 мм,
верхняя их сторона кирпично-красная со мно-
жеством черных пятен, концевые части
жилок темные, а нижняя сторона имеет
слегка зеленоватый оттенок. На задних
крыльях несколько серебристых пятен раз-
личной формы и размеров. Эта бабочка —
обитатель влажных лесов, поднимается до
верхней границы леса на высоту 1000—1100 м
над ур. м. В год развивается одно поколение
бабочек, которые летают в июне—июле,
придерживаясь склонов и лесных полян с
кустарниковой растительностью и папорот-
никами, под которыми растет эндемичная
каспийская фиалка. Этим растением пита-
ются и гусеницы, развивающиеся в июле—
августе. Зимуют куколки [55].
Перламутровка Пенелопа (табл. 42) иначе
называется перламутровкой скал, поскольку
места ее обитания (юг Приморья, а за рубе-
жом — Северный Китай и Корея) приуро-
чены к выходам скал и каменистых отложе-
ний. Крылья ее достигают в размахе 75—
80 мм, желтовато-красные, внешний их край
слегка зубчатый. На верхней их стороне име-
ются темные округлые пятна, расположен-
ные тремя поперечными рядами. Нижняя сто-
рона задних крыльев серебристо-зеленая, на
ней 6 зигзагообразных поперечных серебри-
стых перевязей. Места обитания — смешан-
ные и лиственные леса на высоте не более
700 м над ур. м. В год развивается одно поко-
ление бабочек, лёт бывает в июле—августе.
Бабочки встречаются на цветах змееголов-
ника и сорбарии [43]. Гусеницы питаются
листьями фиалки пестролистной. Зимуют
гусеницы 3—4-го возраста в подстилке.
Перламутровка корейская, или нериппе
(табл. 42), встречается в юго-западной части
Приморья, вне СССР — в Китае, Корее и
Японии. Размах крыльев 65—70 мм, верхняя
их сторона красновато-коричневая со множе-
ством темных пятен. Вдоль внешних краев
крыльев идет перевязь из почковидных
пятен, которые с нижней стороны имеют
серебристый оттенок. Нижняя сторона
задних крыльев перламутрово-зеленая с сере-
бристыми пятнами. Обитает бабочка на без-
лесных невысоких увалах с ксерофитной рас-
тительностью. В год дает одно поколение,
лёт наблюдается в июле.
Многоцветница ионийская (табл. 44) —
представитель монотипического рода, в
СССР встречается в Закавказье, за преде-
лами СССР — в Турции. Размах крыльев 40—
45 мм, окраска их пестрая, общий тон красно-
вато-оранжевый, основания темные. У вер-
шины передних крыльев несколько мелких
белых пятен, внешний их край вырезан. Оби-
тает в нагорно-ксерофитных формациях, в
пойменных лесах, аридном редколесье. В год
развивается два поколения бабочек, лёт наб-
людается в апреле—мае и июне—сентябре.
Сидящая на ветке со сложенными крыльями
бабочка имитирует пожелтевший засохший
лист. Бабочки летают возле нижней части
крон плодовых деревьев, а также ив, тополей
и др., которыми питаются гусеницы. Зимуют
куколки.
Сефиза (табл. 43), так же как и предыду-
щий вид, — представитель монотипического
Класс Насекомые 99
рода. Распространена на юге Приморья, за
рубежом — на севере Индии, в Таиланде,
Непале, Китае, Корее. Размах крыльев 65—
70 мм, основной их тон желто-оранжевый,
рисунок в виде пятен и полос темно-коричне-
вого цвета (у самок основной тон крыльев
белый), жилки черные. Обитает сефиза в
долинных смешанных и широколиственных
лесах. В год развивается одно поколение
бабочек, лёт наблюдается в июле—августе.
Гусеницы питаются листьями дуба мон-
гольского. Зимует, скорее всего, в стадии
яйца.
Траурница японская (табл. 44) — един-
ственный в СССР представитель рода, рас-
пространен в Приморье, за пределами нашей
страны — на севере Индии, в Китае, Корее,
Японии. Размах крыльев 60—65 мм, основной
их тон темно-коричневый с голубовато-зеле-
ным опылением. По передним и задним
крыльям проходит бирюзовая перевязь; на
задних крыльях по этой перевязи идет ряд
темных точек; внешний край крыльев волни-
стый. Обитает в долинных широколиствен-
ных лесах с травянистой уссурийской лианой,
листьями которой питаются гусеницы.
Зимуют взрослые насекомые, лёт их в тече-
ние сезона наблюдается дважды — в мае,
после зимовки, и в конце лета [32].
Шашечница пустынная ферганская (табл.
44) — узкий эндемик Ферганской долины.
Размах крыльев этой бабочки 40—45 мм, они
светлые, оранжево-желтые (у самцов
немного темнее) с темными пятнами вдоль
внешнего края. На передних крыльях распо-
ложено еще 4—5 черных пятен. Обитает на
песках и опустыненных землях, сохранилась,
по-видимому, в крайне небольших количе-
ствах (есть предположение, что вид уже
исчез, так как в течение последних 40 лет
обнаружен не был). Биология его практи-
чески не изучена. В год, по-видимому, разви-
вается одно поколение бабочек, которые
летают в апреле—мае.
Перламутровка хакутозана распростра-
нена в основном за пределами СССР (в
Корее, Китае), в нашей стране была найдена
всего одна самка в 1961 г. в заповеднике
Кедровая падь [26]. Общий тон окраски ее
крыльев сверху красно-коричневый с черным
рисунком в виде перевязей и рядов округлых
и треугольных пятен, снизу крылья более
светлые и на задних имеется ярко-желтая
перевязь. Размах крыльев 53—58 мм. Биоло-
гия вида почти не изучена. По-видимому, для
него характерно обитание в чернопихтово-
широколиственных лиановых лесах. Преима-
гинальные стадии неизвестны.
Семейство Голубянки насчитывает на тер-
ритории СССР около 200 видов дневных була-
воусых чешуекрылых. Для его представите-
лей характерно наличие укороченной лапки с
развитыми коготками на передних ногах.
Глаза продолговатые, окруженные кольцами
белых чешуек. Окраска верхней стороны
крыльев обычно яркая: у самцов самого
обширного рода Lycaena обычно голубая, у
самок бурая. У представителей рода багрянок
крылья блестящие медно-красных тонов.
Интересны представители рода Thecla, име-
ющие зеленую, фиолетовую или синюю
окраску верхней стороны крыльев. Задние
крылья у них с тонкими, легко отрывающи-
мися хвостиками. Гусеницы голубянок с тол-
стым, уплощенным снизу телом, втянутой
головой, опушенные короткими волосками.
Куколки короткие, вздутые, прикрепляются
к субстрату кремастером и шелковистым
пояском. Гусеницы живут преимущественно
на травянистых растениях, реже на деревьях
или кустарниках, некоторые виды развива-
ются в муравейниках. Бабочки обычно встре-
чаются на опушках лиственных лесов, на
полянах, лугах и т. п. Серьезных вредителей
среди голубянок практически не отмечено. В
систематическом отношении семейство изу-
чено недостаточно.
Томарэс Романова (табл. 45) — один из 5
видов рода, которые нуждаются в охране.
Встречается в Закавказье и Копетдаге в
гэрно-степных и горно-пустынных районах.
Это небольшая бабочка (размах крыльев 25—
30 мм). Верхняя сторона крыльев у нее бурая
с красно-оранжевой серединой на передних
100
Членистоногие
крыльях и пятном такого же цвета у внеш-
него края задних. Снизу крылья ярко-бирюзо-
вые или голубоватые, на передних интенсив-
ный оранжевый рисунок, а на задних—
небольшие темные и оранжевые пятна. В год
развивается одно поколение бабочек, лёт их
наблюдается в апреле—мае. Встречаются они
в зоне нагорно-ксерофитной растительности
с присутствием астрагалов, которыми, по-
видимому, питаются гусеницы. В горы подни-
мается до высоты 2000 м над ур. м. Зимуют
куколки.
Каллимах (табл. 45) — представитель того
же рода, что и предыдущий вид. Распростра-
нен на юге европейской части СССР, в Кры-
му, Закавказье и Средней Азии. Крылья у
него красно-оранжевые с коричневыми при-
корневой частью и внешним краем, вдоль
внешнего края бахрома. Размах крыльев 20—
25 мм. Встречается в нагорно-ксерофитных
ассоциациях степей и полупустынь с присут-
ствием астрагалов, которыми питаются гусе-
ницы. В год развивается одно поколение
бабочек, лёт их отмечен в апреле—мае.
Томарэс южный (табл. 45) относится к
тому же роду, что и предыдущие два вида.
Встречается в целинных степях и полупусты-
нях европейской части СССР, в Крыму и
Закавказье. Размах крыльев 20—22 мм.
Сверху они буро-коричневые с крупными
красно-оранжевыми пятнами, а снизу светло-
коричневые с зеленоватым оттенком; на
передних имеется крупное оранжевое пятно.
Вдоль внешнего края передних и задних
крыльев тянутся ряды оранжевых с темным
пунктиром пятен. Обитает томарэс южный в
местах, где растут астрагалы — основные
кормовые растения гусениц. В год дает одно
поколение, лёт бабочек наблюдается в мае—
июне, в Закавказье раньше, с апреля.
Голубянка степная угольная — вид, связан-
ный с меловыми выходами в целинных сте-
пях. Ареал охватывает юго-восток европей-
ской части СССР, Южный Урал, Казахстан,
Алтай. Размах крыльев этой некрупной
бабочки не превышает 20—22 мм. Крылья
темно-коричневые, нижняя их сторона с
рядами светлых пятен. Биология вида изучена
недостаточно. По-видимому, за год разви-
вается одно поколение бабочек, лёт которых
наблюдается в мае—июне.
Малинница мистафская — крайне узкоаре-
альный вид, обитающий на ограниченных
территориях в нашей стране и в Турции.
Верхняя часть крыльев серо-коричневая,
нижняя зеленая, размах их не более 15—
20 мм. Встречается эта бабочка в нагорно-
ксерофитных ассоциациях на высоте 1600—
1800 м над ур. м., лёт бабочек наблюдается в
мае. Биология вида практически не изучена,
преимагинальные стадии развития неизвест-
ны.
Голубянка Филипьева (табл. 46) — свое-
образный элемент приморской фауны, обита-
ющий в нашей стране в широколиственных
лесах Приморья. Общий тон окраски
крыльев самцов сверху светло-фиолетовый с
темной окантовкой. У самок крылья сверху
почти целиком бурые, на передних имеется
по крупному фиолетовому пятну. Снизу
крылья самцов и самок серебристо-белые с
темными точками, размах крыльев 25—28
мм. За год развивается два поколения бабо-
чек, лёт их наблюдается в июне—июле и в
августе—сентябре. Кормовое растение гусе-
ниц — принсепия китайская из семейства ро-
зоцветных (редкое растение, включенное в
Красную книгу СССР).
Голубянка мелеагр (табл. 46) обитает в
центральных и южных областях европейской
части СССР, на Кавказе и в Закавказье, а за
пределами нашей страны — в ряде стран
Западной Европы и Малой Азии. Это неболь-
шая (размах крыльев 30—35 мм), но очень
красивая бабочка. У самцов крылья ярко-
голубые с темным наружным краем, у самок
голубые или темно-коричневые. Края задних
крыльев у самцов слабо, а у самок сильно
зазубрены. Места обитания — склоны невы-
соких гор или холмов (до высоты 1500 м над
ур. м.), лесные поляны и опушки, берега рек
и ручьев. За год развивается одно поколение
бабочек, лёт их наблюдается в июне—авгус-
те. Гусеницы питаются на растениях из семей-
ТАБЛ. 36. Желтушки:
1 — зеленоватая; 2 — Христофа
102
Членистоногие
ства бобовых (астрагале, эспарцете, сочевич-
нике, лядвенце). Зимуют яйца.
Голубянка тугайная (табл. 46) — эндемик
Средней Азии, обитающий в приречных и
приарычных участках Амударьи и ее прито-
ков. Размах крыльев этой бабочки 20—30 мм.
Окраска верхней их стороны фиолетово-
голубая с темно-коричневой полосой вдоль
внешнего края, у самок темно-коричневый
цвет преобладает над фиолетово-голубым;
передние крылья с рядом округлых глазков.
Встречается голубянка тугайная в тугайных
лесах и зарослях на высоте 300—700 м над ур.
м., предпочитая оазисные долины, поляны,
обочины дорог. За год развивается одно
поколение бабочек, лёт их отмечен в марте—
мае.
Преимагинальные стадии развития не изу-
чены.
Голубянка кухастанская (табл. 46) —
узкий эндемик хребтов Хазратишох, Дарваз-
ского и Петра Первого в Таджикистане. Раз-
мах крыльев 15—20 мм, общий тон окраски
коричневый. Сверху крылья однотонные
темно-коричневые, а снизу серо-коричневые
с рядом темных глазков (на обоих крыльях) и
краевым рядом оранжевых пятен, окаймлен-
ных темным (на задних крыльях). Встре-
чается эта голубянка только в среднегорье на
высоте 2070—2450 м над ур. м. на участках
высокотравных лугов, перемежающихся с
зарослями розариев. В год дает одно поколе-
ние, бабочки летают в июне—июле над луго-
вой растительностью и кустами шиповника,
очень низко. Преимагинальные стадии разви-
тия неизвестны.
Голубянка марцида распространена в
Закавказье. Размах крыльев у нее 20—25 мм.
Сверху крылья оливково-бронзовые с тем-
ным внешним краем, нижняя их сторона
немного светлее, с рядами темных пятен и
глазков, окантованных белым. Обитает мар-
цида на участках со скально-осыпной расти-
тельностью. Особенности ее биологии прак-
тически не изучены: неизвестны преимаги-
нальные стадии, кормовые растения, сроки
лёта бабочек.
Семейство Пестрянки. Насчитывает в
СССР около 100 видов. Бабочки обычно ярко
окрашены, преобладают в окраске черные
или синие и красные тона. У этих дневных
бабочек толстое тело. Передние крылья
удлиненные, задние обычно значительно
короче. Усики более или менее веретеновид-
ные, у самцов иногда гребенчатые. Гусеницы
мясистые, в коротких мягких волосках,
собранных пучками, обладают пятью парами
брюшных ног, подошвы которых снабжены
сложным продольным рядом крючков.
Живут гусеницы преимущественно на травя-
нистых растениях, окукливаются в плотном
пергаментном коконе. Среди пестрянок лишь
немногие виды могут вредить культурным
растениям (специализированным вредителем
винограда является виноградная пестрянка).
Пестрянка лета (табл. 47) — восточносре-
диземноморский вид, встречающийся на юге
европейской части СССР и на Кавказе, а за
пределами СССР — на юге Западной Европы
и в Малой Азии. Размах крыльев 20—25 мм.
Общий тон тела красный, голова, грудь и
антенны черные. Передние крылья красно-
оранжевые с темным наружным краем и тем-
ными пятнами, задние имеют более красный
оттенок. Встречается пестрянка лета в разно-
травных степях, низко горных склонах. За год
развивается одно поколение бабочек, лёт их
наблюдается в июле—августе [32]. Откладка
яиц и питание гусениц проходят на растениях
синеголовника (семейство зонтичных) и
тимьяна (семейство губоцветных). Зимуют
гусеницы.
Пестрянка туркменская (табл. 47) в СССР
обитает на равнинных территориях и в доли-
нах рек Средней Азии, а за пределами нашей
страны — в Иране и Афганистане. Это
небольшая (размах крыльев 20—25 мм), но
очень красивая бабочка. Передние крылья
пестрые: на темном фоне имеются светло-
желтые и красные крупные пятна, задние
крылья ярко-красные с темным внешним
краем. Воротничок и брюшко красные, голо-
ва, усики, грудь темные. Характерные био-
топы — тугайные заросли. Встречается эта
ТАБЛ. 37. 1, 2— зорьки китайская и закавказская; 3 — белянка мезентина
104
Членистоногие
бабочка на полянах и опушках, обычно на
высоте 700—800 м над ур. м. В год дает одно
поколение, сроки лёта колеблются, в зависи-
мости от погодных условий, с мая по июль.
Гусеницы питаются различными древесными
и кустарниковыми растениями (тамариксом,
верблюжьей колючкой, турангой, солянка-
ми, саксаулом и др.). Зимуют гусеницы.
Семейство Эпикопеиды объединяет круп-
ных красивых бабочек, обитающих за преде-
лами нашей страны. На территории СССР
оно представлено всего одним редким видом,
включенным в Красную книгу СССР.
Эпикопея (табл. 47) — реликт третичного
периода. Размах крыльев у этой бабочки 90—
95 мм, общий их тон серо-черный, передние
иногда имеют белые пятна и перевязи, а
задние — двойной ряд красных пятен и хвос-
тик. Распространена эпикопея на юге Хаба-
ровского края и Приморья. Встречается в
лиановых широколиственных лесах. В год
развивается одно поколение бабочек, лёт их
наблюдается в июне—июле. Яйца отклады-
вают группами на растения из рода ильм.
Вылупившиеся гусеницы живут сообщества-
ми, питаются листьями ильма, окукливаются
в коконе в верхнем слое почвы. Зимуют
куколки. Интересной особенностью биоло-
гии следует считать мимикрию (подражание)
несъедобным для птиц видам семейства
парусников [32].
ОТРЯД ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ. В
мировой фауне представлен более чем 90 тыс.
видами, морфологически и биологически
крайне разнообразными. Ротовые органы
грызущие, у некоторых видов (пчел) они
превращены в хоботок. Крылья перепонча-
тые с небольшим числом жилок и ячеек,
передние крупнее задних, многие формы (му-
равьи, часть паразитических видов) бескры-
лы. Ноги бегательные, ходильные или
роющие. Брюшко стебельчатое или сидячее,
число видимых сегментов от 4 до 9. Самки
могут иметь длинный, тонкий или пиловид-
ный яйцеклад, у жалоносных превраща-
ющийся в жало. Личинки безногие или обла-
дают грудными и ложными ногами (напри-
мер, пилильщики). Куколка свободная, часто
покрыта коконом различной структуры и
консистенции. Отряд распадается на 3 круп-
ных подотряда: сидячебрюхие, паразитичес-
кие и жалящие. Сидячебрюхие — формы рас-
тительноядные, личинки их живут открыто
на поверхности растений или в растительных
тканях. К сидячебрюхим относятся пилиль-
щики и рогохвосты. Некоторые из них (пи-
лильщики рыжий сосновый, хлебный и др.)
могут вредить самым разным растениям.
Паразитические перепончатокрылые — это
специализированные наружные и внутренние
паразиты в основном других насекомых.
Среди этой части отряда много форм, приме-
няемых в практике биологической борьбы с
вредителями сельского и лесного хозяйства.
Достаточно сказать, что к паразитическим
перепончатокрылым относится знаменитая
трихограмма, широко используемая в борьбе
с капустной и другими совками, яблонной
плодожоркой и другими вредителями сель-
ского и лесного хозяйства. Жалящие перепон-
чатокрылые составляют также обширную
группу видов, некоторые из них (муравьи,
пчелы, осы) живут общинами, а потому назы-
ваются общественными. Среди представите-
лей этого подотряда много важнейших опы-
лителей растений, а также полезных для
человека видов (муравьи, осы), уничтожа-
ющих вредителей растений.
Семейство Рогохвосты объединяет виды,
которые развиваются как в живой, так и в
мертвой древесине. Крылья рогохвостов име-
ют, как правило, полный набор жилок, а
брюшко связано с грудью всей поверхностью
(нет ни перехвата, ни стебелька). Стадия
личинки у рогохвостов длится до нескольких
лет, взрослые особи выходят из куколок с
уже созревшими половыми продуктами.
Самцы погибают сразу после спаривания, а
самки — после откладки яиц. Самки снаб-
жены мощным яйцекладом, с помощью кото-
рого они сверлят древесину и в полученный
ход откладывают яйца. Личинки рогохвостов
белого или желтоватого цвета с рудиментар-
ными грудными ногами. На заднем конце их
ТАБЛ. 38. 1 — данаида сита; 2, 3 — чернушки иранская и японская; 4, 5 — сенницы геро и Саади
106
Членистоногие
тела имеется острый шип, которым они упи-
раются в стенки хода при продвижении
вперед. Ход обычно цилиндрической формы
(у жуков-усачей он овальный).
Рогохвост сосновый малый — редкий энде-
мичный вид Закавказья, впервые был описан
А. П. Семеновым-Тянь-Шанским по экзем-
пляру самки. Раньше соснового малого рогох-
воста находили в западных районах Закав-
казья — Кутаиси, Абастумани и на севере
Армении [55], однако за последнее десятиле-
тие данных об этом виде не поступало. Оби-
тает рогохвост в свежеповаленных или
сильно ослабленных деревьях сосны, ели,
пихты, в основном в нижней части ствола.
Самка черно-синего цвета, голова и грудь
зеленоватые, усики черные, ноги, кроме
тазиков и вертлугов, красные. В срединной
части крыльев имеется темное пятно,
брюшко с удлиненным отростком. Размер
самок от 25 до 40 мм, самец мельче, 22—25
мм. Голова и грудь самца черно-синие с зеле-
новатым оттенком, брюшко красное, 2 пер-
вых сегмента и 3-й, исключая боковые края,
сплошь синие. Задние голени от самого осно-
вания расширенные. Лёт рогохвостов этого
вида наблюдается в августе—сентябре. В это
же время самки откладывают яйца. Личинки
питаются древесиной, личиночный ход обыч-
но забит червоточиной и только в конеч-
ной части остается открытым. Перед окукли-
ванием личинки прогрызают ход в коре, отде-
ляя его от внешней среды тонкой перегород-
кой. Окукливание проходит во второй поло-
вине августа.
Семейство Апиды насчитывает в нашей
стране немногим более 150 видов, относя-
щихся к родам шмель, шмель-кукушка и
пчела медоносная, или апис. Эта группа пче-
линых из подотряда жалящих перепончато-
крылых характеризуется тем, что ведет
общественный образ жизни, живя большими
семьями, состоящими из самок, самцов и
рабочих особей. Шмели-кукушки собствен-
ных гнезд не строят, а откладывают яйца в
гнезда других шмелей, и их личинки развива-
ются за счет пищи, собранной хозяевами гнез-
да. В СССР известно несколько видов рода
апис и около 125 видов шмелей.
Шмель моховой (табл. 48) — обитатель
лугов лесной и лесостепной зон нашей стра-
ны. Распространен в европейской части, на
Кавказе, в Казахстане, Киргизии, Сибири, на
Дальнем Востоке, а вне СССР — в Турции,
Северной Монголии, Северо-Восточном
Китае. Несмотря на широкий ареал, он стал
редок почти во всех его частях из-за того, что
уменьшается количество мест обитания вида
вследствие освоения пойм и создания водохра-
нилищ на месте бывших пойменных земель.
У самок и рабочих особей всех видов шмелей
брюшко состоит из 6 видимых тергитов, име-
ется жало, усики 12-члениковые. У самцов
брюшко из 7 тергитов, жало отсутствует, но
имеются клешневидные гениталии, по кото-
рым виды отличаются друг от друга; усики 13-
члениковые. От других видов шмелей мохо-
вой шмель отличается одноцветной окраской
спинки и брюшка: спинка покрыта рыжими
или желтыми волосками, а брюшко желты-
ми. Ноги могут быть опушены светло-жел-
тыми или темно-коричневыми и черными
волосками. Длина хоботка у рабочих особей в
среднем 9,5 мм.
В составе шмелиной семьи имеется 3 типа
особей: самки, рабочие (неполовозрелые сам-
ки) и самцы. Живут шмели небольшими семь-
ями, насчитывающими 50—100 особей. Жиз-
ненный цикл построен по следующей схеме.
Из оплодотворенных осенью самок перезимо-
вывают очень немногие, которые весной (с
конца апреля до конца мая) в одиночку начи-
нают устраивать гнездо. Яйцо развивается
около 4 дней, а взрослые шмели выходят из
коконов на 22—23-й день после откладки сам-
кой яиц, прогрызая верхушки коконов (ку-
колки лежат головой кверху). Первую
партию рабочих шмелей воспитывает самка,
собирая для них пищу и обогревая их своим
телом. В дальнейшем активное участие в вос-
питании потомства принимают рабочие, а
самка только откладывает яйца. Весной и
летом выводятся только рабочие особи и в
гнезде бывает только одна самка. В конце
ТАБЛ. 39. 1 — фатуа; 2 — сатир Бишоффа
108
Членистоногие
лета выводятся молодые самцы и самки.
Самцы имеют хорошо развитый хоботок,
могут вылетать из гнезда и питаться некта-
ром и пыльцой цветков, опыляя при этом рас-
тения. Пыльцу они не собирают, так как у
них нет собирательного аппарата (в виде кор-
зиночек, щеточек, гребешков, которые име-
ются у рабочих особей и самок). Молодые
самки тоже вылетают из гнезда и питаются
нектаром и пыльцой. После оплодотворения
самок самцы гибнут, а молодые самки поки-
дают гнездо и зимуют поодиночке. Таким
образом, в отличие от медоносных пчел шме-
линая семья существует лишь один год.
Важным фактором, влияющим на жизнь
шмелей, можно считать количество атмос-
ферных осадков. Засуха может не только
сокращать срок жизни шмелиной семьи, но и
обусловливать полное отсутствие шмелей в
местных энтомофаунах. Этим же может быть
вызвано чрезвычайно раннее появление сам-
цов. Благоприятная для шмелей сумма осад-
ков составляет (за период с мая по август)
около 80 мм, а температура 25—26° С (сред-
немесячная жарких месяцев) — предел их
выносливости. Суточная активность вне гне-
зда начинается задолго до восхода солнца и
достигает максимума около 11 ч; с 12 до 14 ч
большинство шмелей находится в гнездах; с
14 ч вылеты из гнезда учащаются, достигая
максимума приблизительно к 18 ч.
Шмель моховой строит гнезда на поверхно-
сти почвы из мха и сухой травы. Предпочи-
тает посещать растения семейств бобовых,
сложноцветных, губоцветных и в меньшей
степени норичниковых, бурачниковых и
розоцветных. Это один из эффективных опы-
лителей красного клевера.
Шмель Шренка отличается от предыдущего
вида тем, что вся спинка у него в желтых или
рыжих волосках (иногда с небольшой при-
месью черных, заметных только при увеличе-
нии); 3-й тергит брюшка частично в черных
волосках. Длина щек в 1,1—1,3 раза больше
ширины основания жвал. Основной ареал
шмеля Шренка находится на территории
СССР, он встречается в северо-восточных
районах европейской части, в Сибири, При-
морье, а за пределами нашей страны — на
севере Монголии. Места обитания его — лес-
ные поляны. В настоящее время стал редок в
Сибири (личное сообщение Л. Г. Сысолети-
ной), исчезает в Поволжье [64].
Схема жизненного цикла одинакова у всех
видов шмелей, она описана нами подробно
для шмеля мохового, поэтому дальше мы о
ней упоминать не будем, а при описании
отдельных видов приведем лишь характерные
отличительные особенности каждого из них.
Шмель модестус (табл. 48) отличается тем,
что голова его покрыта коричневыми и
серыми волосками, спинка в рыжих волосках,
бока груди в белесо-желтых, 2-й тергит
брюшка в темно-желтых, 3-й частично или
полностью в черных, а 5-й тергит в светло-
желтых волосках. Большая часть ареала
находится на территории нашей страны. Так
же как и шмель Шренка, модестус обитает в
северо-восточных районах европейской
части, в Сибири, Приморье. Численность его
сокращается, в некоторых районах Поволжья
он стал практически исчезающим видом [64].
Встречается шмель модестус на растениях
семейства норичниковых.
Шмель спорадикус (табл. 49) — элемент
таежных энтомоценозов. Обитает на терри-
тории европейской части нашей страны, в
Сибири, Поволжье, в Приморье, встречаясь в
местах, где растет лиственница. Вне СССР
известен из северных районов Монголии.
Внешне он отличается тем, что на спинке
между основаниями крыльев имеется сплош-
ная перевязь из темных волосков; наличник в
темно-коричневых волосках, 2-й тергит
брюшка в желтых, 5-й в белых или желтых
волосках. Места гнездования этого вида и
связи его с кормовыми растениями изучены
недостаточно.
Шмель байкальский встречается в евро-
пейской части СССР, в Южной Сибири и на
юга Приморья, вне СССР — в Северной Мон-
голии. Передняя часть переднеспинки и
щитик у него в светлых волосках, на спинке
между основанием крыльев сплошная пере-
Класс Насекомые
109
вязь из темных волосков, бока груди и лоб
выше основания усиков в серых или желто-
вато-серых волосках, 4-й и 5-й тергиты
брюшка без рыжих волосков, основание 2-го
тергита в светло-коричневых, а 3—5-го терги-
тов брюшка в черных и желтовато-серых
волосках (смешанных в равных соотношени-
ях) . Биология этого вида изучена недостаточ-
но. Известно, что в Московской обл. шмель
байкальский встречается среди кустарников
на окраинах лесов и лесных полянах.
Шмель пластинчатозубый (табл. 48) —
элемент степной энтомофауны, распростра-
нен в степях Евразии, на Кавказе, в горах
Средней Азии и Казахстана, очень редок в
Московской обл. Вершина его брюшка в
красно-рыжих, а низ боков груди и края
задних голеней в черных волосках; передне- и
заднеспинка с желтыми перевязями. Обитает
на лугах. Посещает цветки растений семейств
бобовых и является эффективным опылите-
лем красного клевера. Гнезда устраивает
под землей, используя сухую траву и ко-
решки.
Шмель глинистый (табл. 49) обитает в сте-
пях европейской части СССР, в Закавказье,
на западе Туркмении, вне СССР — в странах
Средиземноморья. Отличается от предыду-
щих видов шмелей тем, что брюшко и спинка
его имеют чередование светлого и темного
рисунков. Передняя часть спинки и щитик в
светлых волосках, а лоб выше основания уси-
ков только в черных или темно-коричневых,
задняя часть 2-го тергита брюшка в черных
волосках; ширина перевязи из черных волос-
ков между основаниями крыльев немного
меньше ширины перевязи из желтых волос-
ков на передней части спинки. Гнездится в
почве, предпочитает посещать растения
семейства бобовых, встречается и на цветках
растений из семейства лютиковых.
Шмель армянский — обитатель степей юга
европейской части СССР, Кавказа, Закав-
казья, Средней Азии. Отличается тем, что
передняя часть переднеспинки и щитик у него
покрыты желтоватыми волосками. Между
основаниями крыльев имеется поперечная
темная перевязь или пятно; 1—5-й тергиты
брюшка у обоих полов только в желтых
волосках. Места обитания данного вида и
связи его с кормовыми растениями изучены
недостаточно.
Шмель красноватый обитает в Средней и
Южной Европе, а также в Малой Азии. В
Московской обл. встречается на остепненных
лугах и дюнах, поросших злаковой раститель-
ностью и разнотравьем. На спинке между
основаниями крыльев у этого шмеля имеется
сплошная поперечная перевязь из темных
волосков, хорошо ограниченная спереди.
Передняя часть спинки и щитик в светлых
волосках, брюшко самки полностью в чер-
ных, а тергиты рабочих и самцов — в белых
волосках. Предпочитает посещать растения
семейства губоцветных, в меньшей степени
бобовых и сложноцветных.
Шмель степной — элемент, наиболее
подвергающийся антропогенному воздей-
ствию энтомофауны Европы, обитающий в
лесостепной зоне европейской части СССР, а
за пределами нашей страны — в некоторых
районах Средней Европы. Спинка у этого
шмеля в черных или темно-коричневых
волосках, иногда с небольшой примесью жел-
тых или серых на передней части и на щити-
ке; 1-й тергит брюшка в желтых, а 3-й и 5-й в
желтых или оранжевых волосках. Лоб ниже
основания усиков в черных волосках, 3-й чле-
ник усиков длиннее 5-го в 1,4—1,7 раза; длина
щек в 1,3 раза больше ширины основания
жвал. Средняя длина хоботков, мм: у самок —
14,62, у самцов — 10,68, у рабочих — 11. Гне-
здится шмель степной в земле, иногда в норах
мелких грызунов. Самки покидают места
зимовок в конце мая — начале июня. Предпо-
читает кормовые растения иа семейств бурач-
никовых, в меньшей степени губоцветных,
бобовых, сложноцветных.
Шмель необычный (табл. 50) — обитатель
европейской части СССР и юга Западной
Сибири. В отличие от всех остальных видов
рода у него верхние края простых боковых
глазков лежат ниже прямой линии, соединя-
ющей верхние края сложных глаз. Передняя
по
Членистоногие
часть спинки и щитик в светлых волосках, на
спинке между крыльями сплошная перевязь
из темных волосков, 3-й тергит брюшка хотя
бы отчасти в черных или темно-коричневых
волосках. Места гнездования и кормовые рас-
тения этого вида изучены недостаточно.
Шмель обыкновенный (табл. 49) распро-
странен в Средней и Южной Европе, обитает
на лугах юга лесной зоны, а также в степях и
лесостепях. У этого шмеля лоб ниже основа-
ния усиков в черных волосках; 3-й членик уси-
ков длиннее 5-го в 1,1—1,2 раза. Спинка в
черных или коричневых волосках (иногда с
небольшой примесью желтых или серых
волосков к темным по передней части спинки
и щитика); 3-й тергит брюшка в черных, а 5-й
в оранжевых или желтых волосках, иногда с
примесью коричневых. Предпочитает посе-
щать растения из семейства сложноцветных,
в меньшей степени семейства губоцветных.
Шмель лезу с (табл. 50) сходен по окраске со
шмелем моховым (светлые волоски на груди
и брюшке), отличаясь от него длиной щек,
которые в 1,1 раза меньше ширины основа-
ния жвал. Длина хоботка у рабочих 8,25, у
самцов — 9,65 мм. Распространен шмель
лезус на юге Восточной Европы, Кавказе, в
Средней Азии. Обитает в степях, гнездится на
земле, одно гнездо было найдено в ямке на
высоком лугу. Данный вид — один из наибо-
лее эффективных опылителей клевера, посе-
щает также растения из семейства губоцвет-
ных, бобовых и сложноцветных.
Шмель маструкатус (табл. 50) — элемент
горной энтомофауны, встречается на Южном
Урале, вне СССР — в Альпах, Пиренеях,
Карпатах, Скандинавских горах. По вне-
шнему виду сходен со шмелем степным, отли-
чаясь от него длиной щек: у данного вида
длина их в 2 раза меньше ширины основания
жвал. Средняя длина хоботков рабочих осо-
бей 10,25 мм.
Все виды шмелей — чрезвычайно уязвимая
группа жалящих перепончатокрылых и во
многих отношениях незаменимая. Шмели
обитают по всей территории нашей страны,
встречаются даже на Крайнем Севере. Среди
пчелиных они выделяются как незаменимые
и уникальные опылители сельскохозяйствен-
ных культур. У этих крупных насекомых
очень длинные хоботки — до 19,25 мм (длина
хоботков медоносных пчел не превышает 7,5
мм) [12]. Это обстоятельство позволяет шме-
лям опылять растения с очень длинными цве-
точными трубками. Шмели часто более
эффективные опылители, чем пчелы,
поскольку у них более высокая скорость
работы, кроме того, они активны даже в
пасмурную погоду. Шмели очень уживчивы и
быстро привыкают к близкому соседству
человека. Они намного миролюбивее медо-
носных пчел; при вскрытии улья, в котором
живет регулярно «опекаемая» человеком
шмелиная семья, можно работать без маски,
не боясь укусов.
Еще в начале века были сделаны успешные
попытки создания искусственных гнездовий
для разведения шмелей. В настоящее время
шмелей разводят в Канаде. Методы разведе-
ния и использования шмелей для опыления
красного клевера разработаны (и изданы в
виде рекомендаций) в нашей стране В. С. Гре-
бенниковым. Эксперименты с самками, гне-
здящимися в вольерах, теплицах и просто в
комнатах, позволили автору разработать кон-
струкцию бомбидария — павильона для ран-
него их гнездования. Это изолированное свет-
лое просторное помещение с необходимым
микроклиматом, цветущими растениями,
кормушками и искусственными гнездовьями,
которые по мере заселения их шмелями пере-
носят на поля (табл. 51). Самок шмелей осто-
рожно отлавливают сачком в природе, но
берут только тех, которые совершают ищу-
щие полеты. Их помещают по одной в
маленькие контейнеры, например в алюмини-
евые коробочки из-под диафильмов с отвер-
стиями для вентиляции (ими можно накры-
вать самок прямо в природе на земле). Самки
охотно заселяют искусственные гнездовья
бомбидария.
В. С. Гребенников предлагает располагать
ульи со шмелями вблизи или непосредственно
на посевах семенников красного клевера.
ТАБЛ. 40. 1 — Диана; 2 — меланаргия иранская
112
Членистоногие
Семенная продуктивность клевера оказы-
вается на таких участках более чем в 2 раза
выше по сравнению с удаленными от шмеле-
пасек. Мероприятия по усилению деятельно-
сти на семенных участках клевера диких опы-
лителей, несмотря на своеобразие и некото-
рую трудоемкость, полностью окупаются за
1—2 года значительной прибавкой урожая
семян клевера — дефицитного посевного
материала с очень высокой закупочной стои-
мостью.
Пчела индийская (табл. 52) — представи-
тель того же семейства, к которому относятся
шмели, но другого рода — апис, в состав
которого входит еще один хорошо всем
известный вид — обычная медоносная пчела.
Распространена пчела индийская в нашей
стране на Дальнем Востоке, а за ее преде-
лами — в Индостане, Индонезии, Шри-Ланке,
на Зондских о-вах, о. Сулавеси, в Северо-Вос-
точном Китае. Внешне очень похожа на
обыкновенную медоносную пчелу, отличаясь
лишь меньшими размерами. На голени вто-
рой пары ножек у всех особей есть шипик для
сбрасывания обножки. Первая пара ножек на
1-м членике лапки имеет приспособление для
чистки усиков. У рабочих пчел на задней паре
ножек (1-м членике лапки) имеется щеточка,
а между вертлугом и бедром — корзиночка.
Брюшко трутня состоит из 7 сегментов, а
брюшко рабочих пчел и самок — из 6 (7-й
неполный, выражен только со спинной сторо-
ны, брюшная часть вошла в состав жала).
Жало связано с резервуаром большой ядови-
той железы. У места впадения большой ядо-
витой железы в «салазки» жала помещается
малая ядовитая железа.
Гнездится пчела индийская в дуплах деревь-
ев, не переносит вторжения человека в гне-
здо, и даже если оно при этом не разрушает-
ся, все равно немедленно его покидает. Пред-
полагается, что на Дальнем Востоке в насто-
ящее время обитает не более 100 семей пчелы
этого вида. Семья состоит из матки, рабочих
особей (неполовозрелых самок) и трутней,
число пчел в семье 15—90 тыс. Естественные
рои бывают массой 1—5 кг и более (в 400 г
содержится 4432 особи без меда и 2929 с
медом). Яичники самок состоят примерно из
300 яйцевых трубочек, в которых развивается
3900 яиц. Трутни оплодотворяют самку, и
сперматозоиды живут в ее семяприемнике до
4 лет. Срок брачного лёта колеблется от 5—6
до 32 дней после рождения матки. После спа-
ривания трутни погибают, а самка возвра-
щается в улей. Откладка яиц начинается
через 2—3 дня после спаривания. Яйца разви-
ваются 3—4 дня, пчелиная личинка получает
капельку питательной массы, выделяемую
рабочими пчелами; на 6-й день жизни
личинки начинают запечатываться рабочими
пчелами. Личинка матки запечатывается
через 8,5 дня, а рабочей пчелы и трутней —
через 9 дней после выхода из яйца. Личинки
делают в ячейках коконы и окукливаются.
Рабочая пчела выходит из готовой ячеи через
21 день, матка — через 17 и трутень — через
24 дня. Матка живет 4—5 лет; наиболее
активную роль в жизни семьи она начинает
выполнять в 2—2,5 года. Продолжительность
жизни рабочей пчелы 20—55 дней. В июле из
ульев изгоняются трутни и выкидываются
трутневые куколки.
Пчела индийская вполне пригодна для раз-
ведения в домашнем хозяйстве, но далеко не
так одомашнена, как наша обыкновенная
пчела. В будущем не исключается возмож-
ность использования этой пчелы; в отличие
от обычной медоносной она вынослива к низ-
ким температурам (летает, когда еще лежит
снег) [34].
В качестве первоочередных мер охраны
пчел можно назвать проведение учета всех
существующих пчелиных гнезд и полное
запрещение изъятия из них меда. Кроме того,
необходимо пытаться разводить пчелу
индийскую в лаборатории, что будет способ-
ствовать сохранению вида.
Семейство Андрениды объединяет виды,
известные как важные опылители цветковых
растений; в семействе много монотрофных,
олиготрофных и политрофных видов. В
СССР насчитывается более 200 видов, отно-
сящихся к 5 родам. К этому семейству отно-
ТАБЛ. 41. Переливницы:
1 — Шренка; 2 — большая
114 Членистоногие
сятся одиночные пчелы, т. е. имеющие
только самцов и самок; последние строят изо-
лированные от других гнезда, которые могут
образовывать колонии. Тело андренид
обычно черное, более или менее густо опу-
шенное, а иногда пестроокрашенное и почти
голое. Пигидиальное поле (пигидий) развито
у всех самок и у многих самцов. Некоторые
виды дают два поколения в год. Для андренид
характерно то, что в состав груди влился 1-й
сегмент брюшка (проподеум). Самка соби-
рает и переносит пыльцу с помощью разви-
тых собирательных волосков на ногах и на
волосках промежуточного сегмента. Гнезда
эти пчелы строят в земле.
Мелиттурга булавоусая — один из 2 видов
рода, элемент степной фауны, способный
обитать в условиях агроценозов. Распростра-
нена в Южной Европе, на юге Средней Азии,
в Предкавказье, Закавказье, Малой и Сред-
ней Азии, в Южной Сибири, на востоке ее
ареал доходит до Монголии. Длина тела
самки и самца одинаковая — до 15 мм. Голова
у самки спереди почти квадратная, а у самца
округлой формы, усики короткие. Тело чер-
ное, густоопушенное, брюшко узкое, цилинд-
рическое. У самки голова и грудь покрыты
короткими буровато-желтыми волосками.
Голова и грудь самца сверху опушены корот-
кими волосками, а по бокам груди и на
брюшке растут длинные красновато-желтые
или серовато-желтые волоски. Мелиттурга
булавоусая устраивает неглубокие (до 20 см)
норки в земле, объединенные в небольшие
колонии. Вход в норку легко найти по
бугорку выброшенной из входа земли.
Подземное жилище пчелы построено по сле-
цующей схеме: главный вертикальный ход на
глубине около 15 см под прямым углом пово-
рачивает и идет горизонтально, от него отхо-
цят боковые ответвления, каждое из которых
заканчивается несколькими (до 9) выводко-
выми ячейками. Пчела утрамбовывает
стенки норки и смачивает их слюной, а стенки
выводковых ячеек покрывает слоем шелко-
вистых выделений. В задней части ячейки
самка делает из пыльцы и нектара «хлебец»,
на который откладывает яйцо. Из яйца выхо-
дит личинка, которая, съев «хлебец», впадает
в состояние диапаузы и в этом состоянии про-
водит всю зиму.
Мелиттурга булавоусая — один из наиболее
эффективных опылителей люцерны, в зоне
культивирования люцерны наблюдается
самая высокая плотность локальных популя-
ций. Самки этого вида быстрее самок других
пчелиных открывают цветки растений (14—
17 цветков за 1 мин), что способствует завя-
зыванию большого количества семян люцер-
ны. Лёт этой пчелы в европейской части
СССР совпадает с периодом цветения люцер-
ны, а в Средней Азии охватывает весь период
цветения первого укоса люцерны и большую
часть второго [44]. Тот факт, что этот вид
способствует опылению данной культуры, а
следовательно, и получению большего био-
логического урожая, имеет положительное
значение, но это же способствует сокраще-
нию численности опылителя. Агроценозы
служат наиболее благоприятным источником
корма не только для мелиттурги, но и для
целой массы видов других опылителей, а
поэтому создание специальных резерватов
для их охраны в таких случаях не всегда будет
эффективным. Насекомые будут лететь на
посевы сельскохозяйственных культур для
сбора пыльцы и нектара, где станут более
подвержены воздействию пестицидов, удоб-
рений, дефолиантов и различного рода агро-
технических мероприятий. Охрана мелит-
турги булавоусой, как и других сходных с ней
особенностями биологии видов, может быть
организована только в условиях агроце-
нозов.
Семейство Галиктиды объединяет более
200 видов, среди которых есть как гнездо-
строящие, так и паразитические формы, не
строящие гнезд (род сфекодес). Гнездящиеся
виды селятся колониями в земле, в норках. У
некоторых видов (род галиктес) существуют
зачатки «общественной жизни», у них есть
рабочие особи и самка — основательница гне-
зда, которая живет иногда несколько лет.
Самки непаразитических видов собирают и
ТАБЛ. 42. Перламутровки:
1 — корейская; 2 — Пенелопа
116
Членистоногие
переносят пыльцу с помощью собирательных
волосков, которые находятся преимуще-
ственно на ногах. Большинство галиктид —
политрофы, но есть в этом семействе олиго-
трофы и монотрофы.
Рофитоидес серый (табл. 52) обитает в
Палеарктике (исключая север и северо-
запад), селится в различных естественных
(поляны, опушки, луга) и искусственных (по-
севы люцерны) биотопах. Ценный опыли-
тель люцерны. Самец и самка примерно оди-
наковых размеров — до 7,5—8 мм длиной.
Тело черного цвета, покрыто сероватыми
волосками. Голова широкая. Усики самки
короткие, сверху черные, а снизу рыжие.
Брюшко черное, окаймленное желтовато-
коричневой полосой, позади колец покрыто
белыми волосками до 5-го сегмента, а 6-й и
7-й сегменты в желтоватом опушении. Ноги
черные, лапки у самки окрашены в красно-
вато-коричневый, а у самца в желто-коричне-
вый цвет. Рофитоидес относится к одиноч-
ным пчелам, которые живут колониями; в
одной колонии плотность норок бывает от 11
до 126 на 1 м2. Вход в норку заметен по
бугорку выброшенной из нее земли. Главный
извилистый ход под землей тянется на 15 см и
потом переходит в более короткий горизон-
тальный ход, оканчивающийся несколькими
выводковыми ячейками. Стенки ячеек
хорошо утрамбованы. Пчела откладывает
одно яйцо на заранее приготовленный шарик
из пыльцы. Из яйца выходит личинка, кото-
рая, когда подрастет, охватывает пыльцевой
шарик кольцом и съедает его. Взрослая
личинка окружает себя трехслойным шелко-
вистым коконом и в состоянии диапаузы
зимует. Взрослые пчелы появляются весной,
когда зацветает люцерна. Многие опылители
сельскохозяйственных культур внесены в
Красную книгу СССР — это очень тревож-
ный сигнал. Обычные медоносные пчелы все
же не могут полностью заменить нам диких
опылителей — пчел и шмелей. Дело в том,
что медоносная пчела и дикие пчелы неодина-
ково посещают цветки, в том числе и кормо-
вых трав (клевера, люцерны). Цветок у
люцерны, как и у других представителей
семейства бобовых или мотыльковых, свое-
образный: венчик у них мотыльковидный,
состоит из 5 неравных лепестков. Верхний,
самый крупный, называется парусом, два
боковых веслами, а два самых нижних, срас-
таясь, образуют лодочку, в которой заклю-
чены тычинки. Оказывается, медоносная
пчела погружает свой хоботок (для добыва-
ния нектара) в цветок люцерны сбоку между
крыльями и лодочкой. Цветок при этом прак-
тически не меняет своего положения. А дикие
опылители погружают свой хоботок в
лодочку по средней линии. При этом происхо-
дит триппинг, или «взрыв», при котором цве-
ток раскрывается. Известно, что завязывание
семян происходит только в случае триппинга.
Семейство Мегахилиды в СССР представ-
лено 24 родами и более чем 200 видами. В его
составе мелкие и крупные пчелиные, у кото-
рых пигидий отсутствует. Гнездятся мегахи-
лиды, кроме паразитических форм, в старых
деревьях, деревянных сооружениях, в сухих
стеблях, галлах, пустых раковинах моллюс-
ков, на камнях, в трещинах скал, в глинистой
и песчаной почве. Ячейки в полостях облицо-
вывают кусочками листьев или лепестков
цветов, пухом из волосков растений. Свобод-
ные ячейки, укрепленные на камнях и каме-
нистых стенах, изготавливают из сцементиро-
ванных слюной песка и щебня, смолистых
веществ. Самки гнездостроящих мегахилид
переносят пыльцу на густых и длинных волос-
ках, расположенных на стернитах брюшка и
образующих так называемую брюшную
щетку.
Многие мегахилиды — политрофы или
олиготрофы, реже узкие олиготрофы.
Мегахила округлая (табл. 52) — одиночная
пчела с длинным хоботком; самка длиной 8—
10, самец около 8 мм. Тело черное с белым
опушением, 1—5-й сегменты брюшка с белой
полоской на вершине. У самки в отличие от
самца есть «брюшная щетка», которая
состоит из длинных, густых, белых волосков.
Спереди голова самца покрыта короткими
желтоватыми волосками. Обитает мегахила
Класс Насекомые
117
округлая в лесной, лесостепной и степной
зонах Юго-Восточной Европы, в Северной
Африке и Юго-Западной Азии. Несколько
десятилетий назад ее завезли в Северную
Америку, где успешно разводят (в США и
Канаде) для использования в качестве опыли-
теля люцерны. Селится эта пчела на опуш-
ках, полянах, склонах, семенниках люцерны.
Вылет взрослых особей начинается в сере-
дине июня и продолжается до середины сентя-
бря, что совпадает с периодом цветения
люцерны.
Гнезда пчела строит в полостях различных
растений, в щелях стен, под камнями и т. п. В
одном гнезде бывает от 2 до 17 ячеек, причем
расположены они линейно, т. е. одна под дру-
гой.
Стенки и дно ячеек пчела выкладывает спе-
циально вырезанными маленькими кусоч-
ками листьев (люцерны и других растений),
причем количество слоев листьев зависит от
диаметра полостей, где устраивается гнездо.
Ячейки в гнездовой трубке строит снизу
вверх. В каждую такую ячейку мегахила отк-
ладывает на пищевой комочек из нектара и
пыльцы одно яйцо и запечатывает вход в
ячейку вогнутой крышечкой. Такой же кры-
шечкой из округлых кусочков листьев,
только в большем количестве мегахила запе-
чатывает общий вход в гнездовую трубку.
Каждая самка откладывает до 50 яиц. Вылу-
пившиеся из них личинки едят нектаро-пыль-
цевой комочек в течение 3 недель, а затем
взрослые личинки плетут вокруг себя шелко-
вистый кокон, в котором зимуют.
Всего каких-нибудь 20—30 лет назад эта
пчела считалась вредителем люцерны и
активно уничтожалась. Обосновывались
такие мероприятия тем, что для постройки
гнезд мегахила округлая использует кусочки
листьев люцерны. Однако позднее выясни-
лось, что для растений это небольшой вред и
компенсируется он той пользой, которую
приносит пчела, опыляя люцерну. Вот
почему это насекомое, вывезенное когда-то
из нашей страны, стали вновь завозить к нам
как эффективнейшего опылителя люцерны.
Однако сохранение ставших немногочислен-
ными местных популяций вида и разведение
их в лаборатории будут, несомненно, более
эффективными по сравнению с разведением
завозимых семей.
Семейство Антофорйды насчитывает 200
видов, относящихся к 24 родам. По образу
жизни антофорйды делятся на гнездостро-
ящие и паразитические виды, причем преоб-
ладают последние. У гнездостроящих видов
собирательные волоски размещаются на
задней голени, не образуя корзиночек. Эта
группа видов гнездится в земле, норках, гли-
няных стенах, старых деревьях, сухих стеблях
растений, иногда образуя колонии.
Пчела-плотник — вид ориентального
происхождения, представитель реликтовой
тропикогенной группы пчелиных, одна из
наиболее крупных одиночных пчел. Самец и
самка внешне очень похожи, длиной до 20—
27 мм, металлически-черные с фиолетовым
блеском. Тело покрыто длинными черными
волосками. Голова широкая, почти равна
ширине груди. Крылья темные с сине-фиоле-
товым блеском и светлым внешним краем.
Распространена эта пчела по всей Палеар-
ктике, за исключением ее северной части; в
СССР встречается в лесостепной и степ гой
зонах, реже в лесной. Обитает на лесных
полянах, опушках, в окрестностях поселков, в
открытых биотопах. Гнезда строит в старых
деревьях, постройках, а также в трещинах
скал, по склонам и обрывам балок или в зем-
ле. Посещает более 60 видов цветковых рас-
тений.
Вид играет положительную роль в опыле-
нии многих лесных, полевых и плодово-ягод-
ных культур.
Ксилокопа фиолетовая (табл. 52) внешне
очень сходна с предыдущим видом, а отли-
чается от него немного меньшими размерами
(длина тела 20—23 мм) и тем, что голова уже
ширины груди. Обитает в Северной Африке,
Центральной Азии, в Европе ее северная гра-
ница доходит до Франции и ФРГ В СССР
северная граница ареала проходит по Запад-
ному Прикарпатью, югу Одесской обл., Кры-
118 Членистоногие
му, Предкавказью, вдоль западного и южного
побережий Каспийского моря и далее до
Туркмении (Центрального Копетдага).
Характерные биотопы — лесные поляны и
опушки, степные участки склонов и т. п. Лёт
взрослых особей начинается в мае и продол-
жается около 3 мес. Гнездо самка строит в
сухостойных деревьях, прогрызая и долбя
челюстями сначала длинный горизонтальный
ход, который потом поворачивает и идет вер-
тикально. В вертикальной части хода пчела
строит линейно (одна за другой) ячейки,
которые отделяет друг от друга перегород-
ками из разгрызенной древесины. В каждую
ячейку самка откладывает по одному яйцу на
заранее приготовленный комочек из нектара
и пыльцы — «хлебец». Личинки питаются
«хлебцем» и осенью окукливаются. Из куко-
лок вскоре выводятся взрослые ксилокопы,
которые зимуют в ячейках. Весной каждая из
перезимовавших пчел прогрызает себе
отдельное отверстие и выходит наружу. Как и
предыдущий вид, ксилокопа фиолетовая —
политроф, т. е. питается пыльцой и нектаром
многих видов растений, преимущественно
бобовых, являясь эффективным опылителем
многих сельскохозяйственных культур.
Семейство Сколии насчитывает в насто-
ящее время в мире около 420 видов. Биология
этих перепончатокрылых насекомых очень
интересйа. В личиночном периоде сколии
существуют как эктопаразиты личинок пла-
стинчатоусых жуков. Самки откладывают по
одному яйцу на поверхность тела личинок
жуков. Личинка, выйдя из яйца, вгрызается в
тело личинки пластинчатоусых жуков и
питается ее гемолимфой и тканями. Окуклив-
шись, она остается в земле около остатков
личинки-хозяина. Все виды сколий обитают
только в условиях жаркого или теплого кли-
мата. На ночь они зарываются в землю, часто
остаются там и в холодные дни. По характеру
питания сколий следует отнести к смешан-
ному сосуще-лижущему типу. Большинство
видов, за редким исключением, — олиго-
трофы и питаются нектаром цветов травяни-
стых растений.
Сколия-гигант (табл. 53) относится к роду,
насчитывающему в фауне СССР 32 вида, и
представляет интерес в том отношении, что
является самым крупным насекомым из
отряда перепончатокрылых в отечественной
фауне. Самки достигают длины 32—40.
самцы 26—32 мм. Тело и конечности в основ-
ном черные, лишь 2—3-й сегменты брюшка
сверху имеют большие желтые пятна, иногда
сливающиеся в сплошную перевязь. Ареал
вида включает Южную Европу, Кавказ,
Закавказье, юг Средней Азии, за рубежом —
Турцию, Иран, Сирию и Северную Африку.
Места обитания — лесные поляны и опушки,
склоны балок. Взрослые особи питаются
нектаром и пыльцой молочая, бузины,
ластовня, кизила, руты и других растений,
летают с мая по сентябрь. Самки летают
мало, чаще ползают в поисках питания или
мест откладки яиц. Большую часть жизни
самка проводит в почве или компостных
кучах, прокладывая глубокие (иногда около
0,5 м глубиной) ходы в поисках личинок пла-
стинчатоусых жуков. Найдя жертву, она
обездвиживает ее и откладывает на ее
брюшко яйцо. Вышедшая личинка питается
сначала гемолимфой, а затем выгрызает и
внутренности своей жертвы, которая поги-
бает.
Закончив питание, личинка сколии вытас-
кивает голову из оболочки тела личинки
жука и делает удлиненно-овальный кокон.
Окукливание происходит в мае, и вскоре
выводятся взрослые особи.
Сколия степная (табл. 53) отличается от
предыдущего вида меньшими размерами:
длина тела самок 16—22, самцов 13—18 мм.
Тело черного цвета с желтыми перевязями на
верхней стороне 2-го и 3-го сегментов брюш-
ка. Крылья самки коричневого цвета с метал-
лически-синим блеском, у самцов они темные
и без блеска. Обитает сколия степная в усло-
виях жаркого или теплого климата: в Север-
ной Африке, Турции, Иране. Северная гра-
ница ее ареала доходит до Парижа, Берлина,
Варшавы, а в СССР она проходит через Чер-
нигов, Курск, Воронеж. Куйбышев; ветре-
z
ТАБЛ. 43. Сефиза:
1 — самец; .2 — самка
120
Членистоногие
чается сколия в Казахстане и Средней Азии,
на востоке граница ареала доходит до Забай-
калья. У сколии степной зимуют в почве
личинки последнего возраста, которые в
начале мая — в июне превращаются в куко-
лок, а в конце мая — в июне из них выходят
взрослые насекомые. Сроки лёта зависят от
географической широты (к примеру, в
Копетдаге он наблюдается в конце мая, а в
Крыму — в июне). Продолжается лёт до
конца сентября. После оплодотворения самки
откладывают по одному яйцу на поверхность
тела различных пластинчатоусых жуков.
Вышедшие из яиц личинки примерно через 6
дней выедают «хозяина», закапываются
глубже в землю (до 40 см) и плетут кокон, в
котором зимуют. Взрослые особи питаются
пыльцой и нектаром цветков различных рас-
тений (вероники, дикого лука, незабудки,
тимьяна и др.), опыляя их и тем самым спо-
собствуя лучшему семенному размножению
этих растений.
Семейство Муравьи — обширное семейство
подотряда жалящих отряда перепончатокры-
лых, насчитывающее в своем составе более
4000 видов 200 родов и особенно богато пред-
ставленное в тропиках. Брюшко у муравьев
стебельчатое, стебелек 1—2-члениковый,
усики 10—13-члениковые, у самок и рабочих
всегда, а у самцов в большинстве случаев
коленчатые. Самцы и самки с двумя парами
перепончатых крыльев или бескрылые, рабо-
чие особи бескрылы.
Живут муравьи общинами, состоящими из
самцов, самок и рабочих (недоразвитых в
половом отношении самок). Это насекомые с
высокоразвитыми инстинктами и сложным,
разнообразным в пределах группы образом
жизни. Развитие у них с полным превращени-
ем. Оплодотворенная молодая самка, подыс-
кав подходящее место, приступает к
постройке гнезда (под камнями, в почве или
вырытой норке и т. п.), где откладывает
яйца. Вышедшие рабочие особи кормят самку
и личинок, обеспечивая специальным режи-
мом питания формирование самцов и самок
новых поколений, которые, разлетаясь, обра-
зуют, в свою очередь, новые муравейники,
часто объединяющиеся в колонии.
Большинство муравьев употребляют в
пищу вещества животного происхождения, но
есть и чисто растительноядные формы.
Среди муравьев есть вредные для человека
виды, например корабельный муравей,
повреждающий постройки, поедающий про-
дуктовые запасы, а также могущий перено-
сить бактерии и вирусы. В качестве полезных
для человека форм можно назвать представи-
телей рода формика, уничтожающих боль-
шое количество разнообразных вредителей
сельского и лесного хозяйства.
Лиометопум (табл. 53) — единственный на
территории СССР представитель олиготипи-
ческого голарктического рода, состоящего из
7 видов. Ранее был известен только для Кав-
каза, в настоящее время обитает в дубравах и
широколиственных лесах Украинских Карпат
и Днепропетровской обл., Молдавии и Даль-
него Востока. Гнезда устраивает в дуплах
деревьев. Одна семья бывает очень большой
и заселяет одновременно несколько деревьев.
Пробуждаются муравьи в первой половине
апреля — это можно заметить по тропам на
стволах деревьев и на поверхности почвы, по
ним муравьи несут пищу к гнезду. Питается
лиометопум падью червецов, семенами расте-
ний, целыми насекомыми или их частями. В
конце апреля — начале мая резко возрастает
карпофагия (питание семенами), при этом
семена муравьи складывают в трещины
деревьев и в подстилку недалеко от ствола. С
июня численность муравьев на поверхности
гнезда падает, а в середине июня начинается
лёт самцов. Самки при этом не наблюдаются,
поэтому можно предположить, что спарива-
ние происходит внутри гнезда [35].
Среди муравьев имеется много уязвимых
видов, которые должны охраняться не только
в нашей стране, но и за рубежом. В первую
очередь это реликты, которые подвергаются
антропогенным воздействиям. Среди муравь-
ев, как и среди пчел (общественных и одиноч-
ных), есть виды, которые нужны людям как
неотъемлемые элементы биоценозов (в том
Т А Б Л. 4 4. 1 — траурница японская; 2 — многоцветница ионийская; 3 — шашечница пустынная
ферганская
122
Членистоногие
числе и агроценозов); без достаточного их
количества резко сдвигается общий трофиче-
ский баланс и под угрозу исчезновения могут
попасть целые комплексы животных и расте-
ний. Именно поэтому в целом ряде стран, а
также в нашей стране законодательством
охраняются не просто отдельные виды, а
целые группы таких животных (к примеру,
шмели, муравьи рода формика). По всей тер-
ритории нашей страны в течение многих лет
Всероссийским обществом охраны природы
проводится операция «Муравей», заключа-
ющаяся в расселении и охране отдельных
гнезд и колоний рыжих лесных муравьев. В
операции принимают участие специалисты-
энтомологи, студенты, школьники, лесники и
руководящие работники лесных хозяйств и
различных ведомств.
ОТРЯД ДВУКРЫЛЫЕ. Включает около
100 тыс. видов насекомых с полным превра-
щением. Размеры их тела варьируют от 1 до
50 мм. Большинство форм имеют два крыла,
задняя пара превращена в мелкие булавовид-
ные образования — жужжальца. Есть среди
представителей отряда и бескрылые формы.
Голова плоская, полусферическая или почти
шаровидная. Грудь характеризуется мощным
развитием среднегрудного сегмента. Крылья
прозрачные или с рисунком; при основании
каждого крыла обособляется крылышко;
кроме него, могут быть две чешуйки — груд-
ная и крыловая. Размножаются двукрылые
яйцами, некоторые виды рожают личинок
или куколок. Личинки червеобразные,
лишены ног; головная капсула у личинок
большинства короткоусых мух отсутствует,
ротовые органы погружены внутрь двух пер-
вых мягких сегментов. Куколки некоторых
видов мух заключены в ложнококон (пупа-
рий), образованный из кутикулы личинки
последнего возраста (она отделяется от тела,
но не сбрасывается).
Отряд распадается на подотряды длинно-
усых (долгоножки, галлицы, настоящие
комары, мошки) и короткоусых (слепни,
ктыри, жужжала, журчалки, пестрокрылки,
голотелки, злаковые и минирующие мухи,
кровососки, мухи це-це, настоящие мухи,
тахины, саркофаги, оводы). Представители
многих семейств являются переносчиками
возбудителей серьезных заболеваний чело-
века и животных. Однако многие виды
играют и положительную роль в жизни чело-
века: опыляют растения, являются важней-
шими энтомофагами, развивающимися за
счет серьезных вредителей сельского и лес-
ного хозяйства.
Семейство Ктыри объединяет в пределах
нашей страны сравнительно небольшое число
видов, относящихся к 30 родам. Это средней
величины или крупные мухи с подвижной
широкой головой, торчащим сильно склеро-
тизованным хоботком и более или менее
удлиненным брюшком. Усики 3-члениковые.
Взрослые ктыри и их личинки — хищники.
Личинки развиваются в почве и разлага-
ющейся древесине, питаются личинками щел-
кунов, чернотелок, хрущей, хлебных жуков,
усачей, долгоносиков и др.
Ктырь гигантский (табл. 53) — один из 8
видов рода в Палеарктике и один из самых
крупных ктырей нашей фауны, длина тела
38—50 мм. Тело покрыто серой пыльцой,
крылья прозрачные. Жилки, начиная с
медиальной, не доходят до края крыла. Хобо-
ток склеротизова.чцый, ноги в волосках и
щетинках. Распространен вид в Закавказье,
Казахстане, Средней Азии и на Украине, где
стал редок, вне СССР — в Северной Африке,
Иране, Монголии, Северном Китае. Встре-
чается в целинных степях, на пустошах, хол-
мах среди разреженных кустарников, в пред-
горьях, пустынях и полупустынях.
Взрослые насекомые ведут свободный
образ жизни, питаются другими насекомыми.
Личинки развиваются в почве или разлага-
ющейся древесине. Общее развитие яиц,
личинок и куколок длится более года.
Итак, мы завершили обзор видов насеко-
мых, включенных в Красную книгу СССР
Вполне естественны вопросы: насколько
полно охвачены перечнем уязвимые виды
ТАБЛ. 45. 1,2 — самец томарэса Романова (соответственно вид сверху и снизу); 3, 4 — самец
каллимаха (сверху и снизу); 5, 6 — самец томарэса южного (сверху и снизу)
124
Членистоногие
насекомых? Много или мало — 202 вида для
Красной книги СССР?
Следует заметить, что вопросы такого рода
возникают, с одной стороны, из-за того, что
нет данных о численности большинства ред-
ких, исчезающих или сокращающихся в
численности видов, с другой — из-за того, что
организовать охрану отдельных видов насеко-
мых, как это делается в случае позвоночных
животных, практически невозможно. Основ-
ная задача, поставленная при составлении
первого списка видов насекомых для Красной
книги СССР (как, между прочим, и I тома
международной Красной книги, посвященной
беспозвоночным животным), — это привле-
чение внимания ученых-специалистов, обще-
ственности и практических работников сель-
ского, лесного хозяйства, госкомитетов по
охране природы, а также самых широких
слоев населения нашей страны к проблемам
охраны насекомых. И такого рода задача
решена, на наш взгляд, успешно: наглядно
показано, что уязвимы и страдают от воздей-
ствия человека представители самых разно-
образных отрядов насекомых. Среди них есть
обитатели тундр, тайги, лесной, лесостепной
и степной зон нашей страны, пустынь и полу-
пустынь, гор и равнин. Это виды, играющие
самую разнообразную функциональную роль
в биоценозах: опылители, энтомофаги, сани-
тары окружающей среды, продуценты раз-
личного рода веществ, используемых или
могущих быть использованными человеком.
В Красной книге СССР представлены обита-
тели суши, водоемов (ручьев, рек, озер, пру-
дов, горячих источников), пещер.
Все это свидетельствует в пользу того, что
на основании представленных материалов
можно организовать охрану насекомых в мас-
штабе СССР и при этом охранными меропри-
ятиями будет охвачена значительная часть
генофонда отечественной энтомофауны.
Несмотря на то что видов в списке второго
издания Красной книги СССР достаточно
много, очевидно, что он не охватывает всех
уязвимых насекомых. Так, среди представи-
телей отряда стрекоз необходимо охранять
более полутора десятков видов. Несомненно,
нуждается в охране такая крупная и красивая
стрекоза, как дозорщик-император, о сокра-
щении численности которой появляются в
литературе все новые и новые сведения.
Подлежат охране и некоторые виды, обита-
ющие на Дальнем Востоке и в Сибири. Более
широко следует охранять представителей
древних отрядов насекомых — поденок и вес-
нянок, ортоптероидный комплекс — палоч-
ников, богомолов, прямокрылых (среди
последних особое внимание необходимо уде-
лить обитателям пустынь и полупустынь
Средней Азии, гор и долин Кавказа), виды
отряда двукрылых, в первую очередь опыли-
телей (журчалок, бомбиилид и др.), энтомо-
фагов (тахин, журчалок, бомбилиид).
Подлежат охране и самые различные пред-
ставители отряда жесткокрылых, или жуков:
жужелицы, усачи, пластинчатоусые, рогачи,
стафилиниды, долгоносики. В Красной книге
СССР эти группы представлены неполно из-
за недостатка сведений.
В отряде перепончатокрылых особое вни-
мание должно быть уделено представителям
подотряда жалящих, где сосредоточены мно-
гочисленные виды опылителей цветковых
растений: охраняться должны виды коллете-
сов, андрен, галиктусов, сфекодесов, антиди-
умов, гоплитисов, антофор, антокоп, мега-
хил, номад, тетралоний, эуцер, амегилл. К
этому же подотряду относятся и муравьи,
многие виды которых также нуждаются в
серьезной охране, например кавказский
реликтовый муравей, занесенный в междуна-
родную Красную книгу. Следует охранять
крупных и красивых цикад из отряда равно-
крылых хоботных, численность которых
сокращается, но изучены они еще недоста-
точно. Необходимо также охранять ярких и
красивых бабочек, которые изучены гораздо
лучше, чем многие другие отряды насекомых,
поскольку ими занимаются не только профес-
сиональные энтомологи, но и коллекцио-
неры-любители. Охране должны подлежать
практически все представители семейства
парусников отечественной фауны. Эти яркие
ТАБЛ. 4 6. 1,2 — самцы голубянки кухистанской и тугайной; 3, 4 — голубянка мелеагр (соответ-
ственно самец и самка); 5,6 — голубянка Филипьева (самец и самка)
126
Членистоногие
и красивые бабочки охраняются во всем
мире, недаром II том международной Крас-
ной книги, вышедший в 1984 г., посвящен
целиком представителям этого семейства. В
охране нуждаются виды семейств белянок,
голубянок, совок, нимфалид, бархатниц, мед-
ведиц, хохлаток и др. Конечно, 202 вида —
достаточно большое число насекомых, зане-
сенных в Красную книгу СССР, однако пока
еще оно не охватывает всего видового разно-
образия такого богатого видами класса.
КЛАСС РАКООБРАЗНЫЕ
В мировой фауне ракообразные представ-
лены более чем 20 тыс. видов. Они обитают в
морях (встречаются на разных глубинах),
пресноводных водоемах, включая подземные,
а также на различных участках суши. Одни из
них — донные организмы, другие составляют
значительную часть планктона, некоторые
ведут сидячий образ жизни (усоногие), есть
среди ракообразных и паразитические формы
(веслоногие). От других членистоногих рако-
образные отличаются наличием двух пар уси-
ков. Кроме того, только у ракообразных
ножки во многих случаях сохраняют прими-
тивное двуветвистое строение. Дыхание рако-
образных осуществляется при помощи жабр,
представляющих особые выросты ножек —
эпиподиты.
Как правило, у ракообразных выделяются
три отдела тела: голова, грудь и брюшко.
Головной отдел у всех раков имеет 4 сегмен-
та, а число сегментов груди и брюшка варь-
ирует.
У высших раков число сегментов посто-
янно во всех отделах: в голове их 4, в груди 8,
брюшке 6, т. е. общее число сегментов тела
18.
Грудные конечности раков разнообразны и
могут выполнять разные функции (плавание,
передвижение по твердому субстрату, поддер-
живание и размельчение пищи и др.). Брюш-
ные конечности имеются только у высших
раков. Тело ракообразных покрыто кутику-
лой, в периферических слоях которой откла-
дывается известь, в результате чего покровы
у многих видов становятся жесткими и проч-
ными.
В отличие от насекомых и паукообразных у
ракообразных отсутствует самый наружный
слой кутикулы, препятствующий испарению
воды из организма, что связано с первично-
водным образом их жизни. Эта особенность
характерна не только для видов, обитающих в
водной среде, но и для сухопутных.
Громадное большинство раков раздельно-
полы, хотя у некоторых видов развивается
настоящий гермафродитизм. Очень многие
ракообразные обнаруживают заботу о потом-
стве, вынашивая яйца приклеенными к поло-
вым отверстиям или к конечностям брюшка.
Есть виды, для которых характерны очень
длинные сперматозоиды (у некоторых ракуш-
ковых они достигают 6 мм). Размеры тела
ракообразных самые разные: от микроскопи-
ческих (низшие ракообразные, составля-
ющие часть планктона) до сравнительно
крупных (десятиногие раки). Всем известный
камчатский краб в размахе конечностей
достигает 1,5 м.
Низшие ракообразные питаются чаще
всего водорослями; например, водяной ослик
потребляет гниющие остатки растений. Выс-
шие ракообразные, в частности десятино-
гие,— хищники, но могут питаться и растени-
ями.
Яйца ракообразных богаты желтком.
Метаморфоз у животных этого класса прохо-
дит по-разному. У низших форм исходная ста-
дия метаморфоза — планктонная личинка
науплиус, столь же характерная для раков,
как и трохофора для полихет (многощетинко-
вых кольчатых червей). Науплиус растет и
развивается, претерпевая несколько линек, и
постепенно приобретает облик взрослого
животного. У некоторых высших раков мета-
морфоз несколько изменяется: из яйца, как и
у низших раков, выходит науплиус и далее
следует стадия развития, характерная только
для высших раков, — зоеа (личинка, име-
ТАБЛ. 4 7. 1,2 — пестрянки лета и туркменская; 3 — эпикопея
128
Членистоногие
ющая только последнюю пару конечностей);
следующая стадия развития называется
мизидной личинкой, она превращается во
взрослого рака.
Класс ракообразные делится на 5 подклас-
сов: жаброногие раки, цефалокариды, мак-
силлоподы, ракушковые раки, высшие раки.
В Красной книге СССР представлены только
высшие раки отряда десятиногих.
ОТРЯД ДЕСЯТИНОГИЕ. Среди предста-
вителей десятиногих — наиболее крупные и
высокоорганизованные формы ракообраз-
ных. Для них характерно то, что все сегменты
груди сливаются с челюстными сегментами
головы и покрыты общим щитом — карапак-
сом.
К десятиногим принадлежит свыше 8500
видов, распространенных очень широко. Они
обитают в морях на разных глубинах, есть
среди них и обитатели пресных водоемов, а
некоторые виды крабов и раков-отшельников
перешли к наземному образу жизни. Практи-
ческое значение десятиногих велико, среди
них имеется немало промысловых видов —
омары, лангусты, креветки, речные раки,
крабы.
Семейство Астациды включает 6 родов,
обитающих в Европе, Азии и в Северной
Америке. Большинство астацид живут в прес-
ных водоемах, один вид встречается в Кас-
пийском море. Отличительные особенности
астацид проявляются в строении конечно-
стей: на первой паре нижних челюстей (мак-
силлах I) щупики одночлениковые, на второй
и третьей паре ногочелюстей (грудных ко-
нечностей) имеются специальные образова-
ния — подобранхии. Первая и вторая пары
брюшных ног (плеоподов) самцов имеют
сложное строение. Последний сегмент тела
(тельсон) подвижен и имеет поперечный шов
[22]. Развитие у астацид прямое, т. е. из яйца
выходит не науплиус, а миниатюрное, почти
сформированное животное. В нашей фауне
несколько видов астацид, относящихся к двум
родам.
Колхидский широкопалый рак (табл. 54)
имеет тело средней величины. Карапакс у
него удлиненной формы, позади глаз и у осно-
вания рострума находятся шипы. На первой
паре ходильных ног (перейоподах) есть
небольшие клешни, на их неподвижном
пальце в средней части внутреннего края
находится неглубокая выемка, ограниченная
на концах коническими бугорками. Большая
часть ареала колхидского рака находится на
территории СССР (Западное Закавказье,
Ткибульское водохранилище на оз. Абрау), а
за пределами нашей страны он встречается в
Северо-Восточной Турции (бассейн р. Чорох)
[24]. Места обитания — горные реки и озера с
каменистым дном и хорошей аэрацией. Этот
рак — сумеречное животное. Днем он пря-
чется под камнями, а вечером вылезает из
своих убежищ и ползает в поисках корма:
охотится на мелких животных, поедает трупы
более крупных животных, иногда питается и
растениями. Оплодотворение у колхидского
рака внутреннее, самец оплодотворяет самку,
используя 1-ю и 2-ю пары брюшных ног
(плеоподов). Оплодотворенные яйца самка
прикрепляет к своим плеоподам и носит их до
появления молоди.
Узкопалый рак Пылъцова (табл. 54) — ред-
кий реликтовый вид, обитающий только на
территории СССР Встречается он в реках
южных склонов восточной части Большого
Кавказа [24]. Характеризуется тем, что кара-
пакс у него удлиненно-яйцевидной формы с
шипами позади глаз и при основании ростру-
ма. Первая пара персоподов с крупными
клешнями, неподвижный палец которых
имеет прямой, без выемки, внутренний край,
что отличает этот вид от предыдущего. Оби-
тает рак Пыльцова в горных реках, держась
на каменистом грунте. Как и предыдущий
вид, ведет ночной и сумеречный образ жизни,
а днем прячется под камнями. Питается мел-
кими животными, а также трупами более
крупных. Оплодотворяется он так же, как и
колхидский широкопалый рак. Особенности
эмбриогенеза и постэмбрионального разви-
тия практически нс изучены. Развитие пря-
мое, как и у других представителей семей-
ства.
ТАБЛ. 48. Шмели:
1 — моховой; 2 — модестус; 3 — пластинчатозубый
130 Членистоногие
Продолжительность жизни, по-видимому,
не более 10 лет.
Включив в Красную книгу СССР два вида
ракообразных, конечно, нельзя решить проб-
лему охраны такого большого и разнообраз-
ного класса, как ракообразные. Необходимо
охранять узкоареальные виды из отряда
веслоногих, обитающие в Крыму и на Кавка-
зе.
Фауна ракообразных таких обширных
водоемов, как Байкал и Иссык-Куль, подле-
жит охране из-за своей уникальности, свя-
занной с уникальностью самих водоемов.
Такова же судьба многих видов, обитающих в
озерах Средней Азии, на Кавказе, Тянь-
Шане.
Ракообразные подлежат охране и как один
из элементов своеобразной пещерной фауны
(табл. 58—61, 63).
К членистоногим относится еще одна
обширная группа животных — многоножки,
представленные в мировой фауне более чем
10 тыс. видов. Они, как и насекомые, отно-
сятся к подтипу трахейных членистоногих,
ведут исключительно наземный образ жизни.
Во втором издании Красной книги СССР эти
животные не представлены, однако к насто-
ящему времени и среди них появились уязви-
мые виды, в основном обитающие в пещерах.
Угроза их существованию появилась в связи с
развитием спелеологии и увеличением коли-
чества людей, ежегодно посещающих пеще-
ры. Возникла необходимость охраны и такой
интересной группы хелицеровых членистоно-
гих, как паукообразные. Мы уже говорили о
том, что некоторые ядовитые беспозвоноч-
ные животные вполне могут быть использо-
ваны для нужд медицины наравне с ядови-
тыми змеями. В связи с этим создаются спе-
циальные заказники по охране таких пауко-
образных, как каракурт, фаланги, скорпио-
ны.
КЛАСС
ДВУСТВОРЧАТЫЕ,
ИЛИ ПЛАСТИНЧАТОЖАБЕРНЫЕ
КЛАСС
БРЮХОНОГИЕ
В мировой фауне насчитывается больше
130 тыс. видов моллюсков [25]. По многочи-
сленности этот тип занимает второе место
после типа членистоногих.
Тело у моллюсков несегментированное,
состоящее у подавляющего большинства из
головы, ноги и туловища, причем туловище
окружено кожной складкой — мантией. Про-
странство между мантией и стенкой тела
называется мантийной полостью. В ней нахо-
дятся жабры, в нее открываются протоки
почек, анальное и половое отверстия. Сверху
тело моллюсков (за исключением представи-
телей классов беспанцирных, большинства
головоногих, некоторых брюхоногих)
покрыто раковиной. Она может состоять из
отдельных пластин (у хитонов), быть цельной
(например, у брюхоногих) или двустворчатой
(у двустворчатых). Раковина — продукт
секреции железистых клеток мантии. Типич-
ная раковина имеет три слоя: наружный,
состоящий из органического вещества и
называемый конхиолиновым, и два известко-
вых, один из которых называется фарфоро-
вым, а второй, самый внутренний, — перла-
мутровым. В глотке большинства моллюсков
(кроме двустворчатых) имеется специальный
мускулистый вырост — язычок, покрытый
зубчиками, который называется теркой или
радулой и служит для перетирания пищи.
Подавляющее большинство моллюсков —
водные животные, лишь некоторые перешли
к наземному образу жизни (ряд представите-
лей класса брюхоногих).
Размножаются моллюски исключительно
половым путем. В типе моллюсков встреча-
ются как раздельнополые, так и гермафро-
дитные животные. Развитие в пределах типа
может происходить по-разному — с метамор-
фозом и без него. При метаморфозе у некото-
рых представителей (например, хитонов) из
яйца выходит трохофорная личинка, которая
потом может превратиться в характерную для
большинства моллюсков личинку — парус-
ник, или велигер; может из яйца выйти и
сразу велигер. Он похож на трохофору, а
отличается от нее тем, что в предротовой
части у личинки есть окаймленные реснич-
ками лопастные выросты, напоминающие
парус, поэтому личинка и называется парус-
ником. Иногда все развитие происходит вну-
три яйца и из него выходит сразу маленькая
копия взрослого моллюска (у представителей
легочных брюхоногих и головоногих).
Тип моллюски делится на два подтипа:
боконервные и раковинные. В подтип боко-
нервных входят два класса: панцирные, или
хитоны, и бороздчатобрюхие, или беспанцир-
ные. Подтип раковинные объединяет пять
классов: моноплакофоры; брюхоногие; пла-
стинчатожаберные, или двустворчатые;
лопатоногие; головоногие. Моллюски, кото-
рые занесены в Красную книгу СССР, отно-
сятся к подтипу раковинные и к двум клас-
сам — двустворчатые и брюхоногие.
КЛАСС ДВУСТВОРЧАТЫЕ,
ИЛИ ПЛАСТИНЧАТОЖАБЕРНЫЕ
Этот класс моллюсков охватывает около 20
тыс. видов [17]. В отличие от других классов у
двустворчатых моллюсков редуцирован
головной отдел, поэтому нет характерной для
других моллюсков терки — радулы. Тело их
чаще всего заключено в двустворчатую рако-
вину, охватывающую его с боков; на спинной
стороне обе створки соединяются при
помощи эластичного лигамента (конхиолино-
вого тяжа), а у большинства моллюсков еще
и при помощи так называемого замка. Замок
— это место соединения створок раковины на
спинной стороне зубцами, причем зубцы
одной створки соответствуют углублениям на
другой створке. Замок бывает разнозубым и
равнозубым. Наличие или отсутствие его, а
также и устройство замка — важный система-
тический признак определения видов моллюс-
ков. Смыканию створок раковины помогает
один или два мускула-замыкателя, которые
прикреплены к створкам одним концом.
Большинство двустворчатых моллюсков —
раздельнополые животные, развитие у них
идет с метаморфозом. Из яйца чаще всего
выходит личинка, очень похожая на трохофо-
...
ТАБЛ. 4 9. Шмели:
1 — спорадикус; 2 — обыкновенный; 3 — глинистый
134
Моллюски
ру, у которой на спине развивается зачаток
раковины в виде одной пластинки. Впослед-
ствии пластинка перегибается пополам и
преобразуется в двустворчатую раковину, обе
створки которой соединяются лигаментом.
Дальше трохофора превращается в велигер
(парусник), дающий начало молодому мол-
люску. У пресноводных видов (из семейства
унионид) развитие идет специфически с обра-
зованием личинки — глохидия (табл. 55).
Тело глохидия покрыто двумя округло-тре-
угольной формы створками, на каждой из
которых находится по острому зубцу или
зазубренной пластинке (посредине брюшного
края). Многие органы у глохидия еще не раз-
виты. У этой личинки есть особая биссусная
железа (характерная также для некоторых
взрослых моллюсков), вырабатывающая
шелковистую биссусную нить. При помощи
этой нити и зубцов на створках глохидий при-
крепляется к жабрам и плавникам проплыва-
ющей рыбы. В месте, к которому прикре-
пился глохидий, эпителий рыбы разрастается
и покрывает личинку. В таком состоянии она
некоторое время паразитирует на рыбе-хозя-
ине. Впоследствии из глохидия развивается
молодой моллюск, который опускается на
дно или прикрепляется к какому-нибудь суб-
страту.
Двустворчатые моллюски — обитатели
океанов, морей и пресных вод. Они ведут
малоподвижный образ жизни, чаще всего
зарываются в грунт или прикрепляются к
какому-нибудь субстрату. Питаются в основ-
ном пассивно (за исключением очень немно-
гих хищных видов) — тем, что попадает к ним
с током воды. Пищей им служат главным
образом планктон, растительные, а иногда и
животные остатки, бактерии и т. п. Двуствор-
чатые моллюски — прекрасные фильтра-
торы воды.
Некоторые двустворчатые моллюски
могут производить жемчуг. Особенно сла-
вится морской жемчуг жемчужницы Pinctada,
которая населяет Красное море, Индийский и
Тихий океаны. В Западной Европе и в нашей
стране в северных реках и озерах встречается
пресноводная жемчужница Margaritifera mar-
garitifera, которая вырабатывает более мел-
кий, но тоже ценный жемчуг. Способность
вырабатывать жемчуг свойственна всем пред-
ставителям рода Dahurinaia и гребенчатке
Cristaria plicata. Жемчужины образуются при
попадании мелких инородных частиц в про-
странство между раковиной и мантией. При
этом эпителий мантии начинает выделять
вещества, которые обволакивают попавшую
частицу слоями перламутра. Жемчужина
состоит из тех же трех слоев, что и раковина,
только эти слои закладываются в обратном
порядке и самый наружный слой у жемчуга
получается перламутровым. Интересно отме-
тить, что способность мантии жемчужниц
обволакивать перламутром случайно попав-
шие частицы заметили еще в XIII в. в Китае и
стали подкладывать в раковину моллюсков
миниатюрные изображения богов, получая
таким образом перламутровые фигурки. В
начале XVIII в. Петр I попытался наладить и
отрегулировать жемчужный промысел и
издал даже несколько указов, но, к сожале-
нию, эти меры не принесли должных резуль-
татов и жемчужниц продолжали беспоря-
дочно вылавливать в неограниченных коли-
чествах. Такой стихийный промысел то уга-
сал, то возобновлялся до начала XX в. За это
время жемчужниц осталось настолько мало,
что их добыча стала невозможной. Помимо
жемчуга, использовалась и используется сама
раковина многих моллюсков, перламутровый
слой которой имеет толщину не менее 2,5 мм.
Из таких раковин и в настоящее время выре-
зают пуговицы и пластины для инкруста-
ции. Во многих странах мира используется
как деликатес и мясо двустворчатых моллюс-
ков (устриц, мидий, морского гребешка и
др.). В Красную книгу СССР вошло 15 видов
пресноводных двустворчатых моллюсков (см.
приложение 2). Все они входят в отряд унио-
ниобразных (Unioniformes) и относятся к
двум семействам: пресноводные жемчужницы
(Margaritiferidae) и униониды (Unionidae).
ОТРЯД УНИОНИОБРАЗНЫЕ. У пред-
ставителей этого отряда раковина состоит из
•/v Г. **Лл
ТАБЛ. 50. Шмели:
1 — необычный; 2 — лезус; 3 — маструкатус
136
Моллюски
трех слоев. Замковые зубы или редуцирова-
ны, или разного строения. Жабры, имеющие
форму листочков, позади ноги сращены
между собой. Внутри жабр самки вынаши-
вают яйца: у одних родов для этого служат
обе пары жабр, у других только одна наруж-
ная пара. Выводящиеся из яиц личинки пара-
зитируют почти всегда на рыбах.
Семейство Пресноводные жемчужницы
объединяет виды, у которых раковина оваль-
ной формы, сильно вытянутая спереди и
закругленная сзади; макушка низкая, распо-
ложена в передней части раковины. Замок
состоит или только из одних передних зубов
(один передний зуб в правой, а два в левой
створке), или же из передних и очень слабо
выраженных задних. Жабры в задней части
не сращены с мантией, наружная жабра при-
креплена к мантии только впереди. Внутрен-
няя жабра в передней части разделена рото-
выми лопастями. Задние края мантии раз-
дельны. Глохидии очень мелкие, без клюва,
развиваются во всех четырех жаберных лист-
ках. Размножение происходит летом.
Жемчужница европейская (табл. 55) имеет
удлиненную, овально-четырехугольную ра-
ковину, умеренно выпуклую, темно-коричне-
вого цвета. В длину она бывает от 99 до 120
мм, в высоту от 41 до 50, а выпуклость ее от
25 до 30 мм. Макушки сильно корродирован-
ные, почти не выдаются и находятся на V4
длины раковины. Замок состоит только из
передних бороздчатых зубов (один в правой
створке и два в левой). Перламутр белый или
голубовато-белый, часто с буроватыми пят-
нами. Жемчужница европейская долгое время
была источником жемчужного промысла, и,
кроме того, ее раковины шли на изготовле-
ние пуговиц и других поделок из перламутра.
В результате этого сократились не только ее
запасы, но и ареал. В настоящее время этот
моллюск сохранился в нашей стране только в
Карельской АССР, в Мурманской, Вологод-
ской и Архангельской областях, единично
встречается в республиках Прибалтики; вне
СССР жемчужница европейская распростра-
нена в Финляндии, Швеции, в горных районах
Центральной Европы, единично во Франции,
Англии и Норвегии. Места ее обитания —
горные речки и ручьи, богатые кислородом, с
песчано-галечным грунтом.
Живет жемчужница европейская в среднем
50—60 лет, половозрелой становится при-
мерно к 20 годам. Яйца развиваются в жабрах
самок. В конце лета (в августе) из них выхо-
дят глохидии, которые в сентябре попадают в
воду, прикрепляются к жабрам европейских
лососей и на них паразитируют 1—2 мес,
после чего превращаются в молодых моллюс-
ков, которые ищут подходящий им биотоп.
Жемчужница даурская имеет большую
удлиненно-овальную раковину, сжатую от
макушек наискось к нижнему краю, умеренно
выпуклую, темно-коричневого, почти чер-
ного цвета, длиной от 105—177 и высотой
32—69 мм, выпуклость ее 25—40 мм.
Макушка расположена на 22/100 длины рако-
вины, сильно корродирована. Замок образо-
ван в правой створке из одного косостоящего
переднего зуба пирамидальной формы и глу-
бокой впадины; в левой створке передние
зубы сильно редуцированы, задние зубы реду-
цированы до едва заметных пластиночек.
Перламутр белый с розоватым оттенком,
часто с зеленовато-коричневыми пятнами.
Обитает эта жемчужница в горных речках и
ручьях бассейна Амура и в Приморье. Так же
как и предыдущий вид, она служит предметом
промысла, а раковина ее используется для
изготовления перламутровых пуговиц. Живет
в среднем 60 лет. Глохидии ее очень малень-
кого размера, на створке у них вместо
острого зубца расположена зубчатая пластин-
ка. Оплодотворение, развитие яиц и глохи-
диев происходит с середины до конца лета
[41].
Жемчужница Миддендорфа отличается
овальной, вздутой раковиной, от макушки
которой к середине нижнего ее края идет
косой перехват. Раковина толстостенная,
корродированная от макушки до половины и
более, длина ее 80—91 мм, высота 43—45 и
выпуклость 29 мм. Макушка округлая, изъе-
денная, лежит на 35/100 длины раковины.
ТАБЛ. 51. Бомбидарий — павильон для гнездования шмелей (по В. С. Гребенникову):
1 — план; 2, 3 — общий вид: а — кустарники, высаженные в грунт; б — кустарники в ящиках и кадках;
в — сосуды с водой для букетов; г — ящики с землей и цветущими растениями; д — столик с медовой
подкормкой; е — ульи, поставленные друг на друга; ж — ульи на подвесных полках; з — сетка в проеме
открывающейся рамы
138 Моллюски
Замок состоит в правой створке из одного
переднего, немного зазубренного на вершине
треугольного зуба; в левой створке внешний
передний зуб почти не виден, а внутренний —
в виде неправильно зазубренного узкого тре-
угольного выступа с широким основанием.
Задние зубы редуцированы. Перламутр бело-
вато-розовый или красный с зеленовато-
коричневыми пятнами. Обитает жемчужница
Миддендорфа в некоторых горных и полутор-
ных речках Камчатки, живет 50—80 лет. Раз-
витие яиц и выход глохидиев происходят во
всех четырех полужабрах материнского орга-
низма, с середины до конца лета. Глохидии
очень мелкие, и на створках у них нет острого
зубца. Паразитировать они начинают на
рыбах с сентября и развиваются в моллюска
за 1—2 мес. Этот моллюск, как и предыду-
щие виды, способен образовать жемчуг.
Жемчужница приморская имеет большую
(длиной 83—135 мм), удлиненную, непра-
вильно четырехугольную, довольно плоскую,
толстостенную раковину темно-коричневого
цвета. Передний ее край плавно переходит в
немного вогнутый брюшной, спинной край
образует невысокое крыло, а задний, широ-
кий, составляет тупой угол. Макушка не
выдается, находится на 23/100 длины ракови-
ны. Перламутр белый с розоватым оттенком,
с маслянистыми пятнами в примакушечной
части. Жемчужница приморская — редкий
эндемичный вид, обитает в горных и полутор-
ных речках Приморского края (р. Комаров-
ка, бассейн реки Раздольной) [58]. Особенно-
сти биологии сходны с таковыми жемчуж-
ницы даурской.
Жемчужница гладкая (сахалинская) с
овальной, умеренно выпуклой, немного упло-
щенной под макушкой, прочной, темно-
коричневой или черной раковиной. Длина ее
около 120 мм, высота 45—48 и выпуклость
28—34 мм. Макушка узкая, слабовыступа-
ющая, изъеденная, находится на 26/100-32/100
длины раковины. Замок правой створки
состоит из массивного высокого треуголь-
ного переднего зуба, две плоскости которого,
направленные к верхнему краю, покрыты
ложбинками; в левой створке два передних
зуба. Задние зубы у молодых особей хорошо
выражены, у старых менее заметны. Перла-
мутр розовый, красный, фиолетовый, иногда
с пятнами. Обитает жемчужница гладкая в
горных реках Сахалина; возможно, встре-
чается и на севере Японии. Биология ее
сходна с биологией жемчужницы даурской.
Глохидии паразитируют на жабрах тихооке-
анского лосося [41].
Семейство Униониды объединяет виды с
раковинами разной формы и величины.
Макушечная скульптура в той или иной сте-
пени редуцирована. Замок может быть ясно и
слабо выраженным. Наружный жаберный
листок сзади до конца сращен с мантией.
Вводное и выводное отверстия, или сифоны,
разделены диафрагмой, края мантии сраста-
ются только над верхним сифоном. Глохидии
видов, обитающих в водах СССР, вынашива-
ются только в наружных жабрах. Это семей-
ство делится на два подсемейства: перловицы
и беззубки. Моллюски, включенные в Крас-
ную книгу СССР, относятся к подсемейству
перловицы. Представители подсемейств
отличаются строением замка. У перловиц в
замке есть и передние, и задние зубы, а у без-
зубок зубы или полностью отсутствуют, или
имеются только рудиментальные задние.
Миддендорфова перловица монгольская
(табл. 55) имеет раковину удлиненной фор-
мы, ее спинной и брюшной края почти парал-
лельны, длина варьирует от 30 до 80 мм.
Макушки сильно сдвинуты вперед, задние
зубы параллельны брюшному краю, створки
сильно уплощены, наибольшая их выпу-
клость (если смотреть сверху) приходится
против заднего конца лигамента. Это редкий
эндемичный вид, обитающий на глинистом
грунте полуторных и равнинных рек с быст-
рым течением в Читинской обл. (горный
ручей близ с. Горбица), в Амурской обл. (вер-
ховье р. Зеи), на юге Хабаровского и При-
морского краев (притоки Уссури — реки Хор
и Малая Уссурка). Живет эта перловица при-
мерно 20—40 лет, ее жизненный цикл похож
на жизненный цикл жемчужниц, а отличается
ч
ТАБЛ. 5 2. 1 — мегахила округлая; 2 — рофитоидес серый; 3 — пчела индийская; 4 — ксилокопа
фиолетовая
140 Моллюски
тем, что личинки у нее развиваются только в
наружных по л у жабрах моллюска. Глохидии
снабжены клювом, их созревание в жабрах
моллюсков длится довольно долго — со вто-
рой половины мая до начала августа. Виды
рыб, на которых паразитирует глохидий,
неизвестны [42].
Миддендорфова перловица уссурийская
имеет удлиненно-овальную, вздутую рако-
вину длиной 45—50 мм. Спинной ее край
образует более или менее равномерную дугу;
средняя часть брюшного края слабо вогнута,
передняя равномерно закруглена, а задняя
усечена. Наибольшая выпуклость раковины
(если смотреть спереди) приходится чуть
ниже нижнего края переднего зуба. Передние
мускульные отпечатки глубокие, задние мел-
кие. Перламутр белый с голубоватым оттен-
ком. Перловица уссурийская — редкий энде-
мичный вид, обитающий в полугорных и рав-
нинных реках с быстрым течением и с плот-
ным илистым дном в Хабаровском крае
(р. Пашино) и в Приморском крае (р. Уссури
и ее притоки). Живет она 20—40 лет. Схема
жизненного цикла сходна с таковой перло-
вицы монгольской [42].
Миддендорфова перловица Арсеньева
отличается удлиненной, четырехугольной,
умеренно вздутой раковиной. Спинной ее
край почти прямой, а брюшной в средней
части слабовогнутый. Наибольшая выпу-
клость раковины (если смотреть спереди)
приходится заметно ниже нижнего края пе-
реднего зуба. Перламутр голубовато-белый.
Длина раковины 40—60 мм. Эта перловица —
редкий эндемичный вид, встречается в полу-
горных и равнинных реках с плотным или-
стым дном и с быстрым течением на юге
Хабаровского края (р. Пашино около с. Дор-
мидонтовка) и в Приморском крае (р. Уссури
и ее притоки) [42]. Живет 20—40 лет, схема ее
жизненного цикла похожа на таковую перло-
вицы уссурийской. Глохидии снабжены клю-
вом, развиваются так же, как и у предыдущих
видов перловиц.
Миддендорфова перловица раздольненская
имеет удлиненно-овальную, довольно плос-
кую раковину. Спинной ее край за макуш-
ками прямой, брюшной почти прямой, лишь в
средней части немного вогнутый. Макушки
выступают слабо, сдвинуты вперед. Длина
раковины 65—70 мм. Перламутр белый с
буроватыми пятнами. Этот редкий эндемич-
ный вид обитает в полугорных и равнинных
реках с илистым дном в Приморском крае
(реки Раздольная и Артемовка). Биология
этой перловицы сходна с биологией перловиц
Арсеньева и уссурийской [42].
Миддендорфова перловица артемовская
характеризуется удлиненной, овально-четы-
рехугольной раковиной длиной 65—70 мм.
Передний ее край, плавно закругленный,
постепенно переходит в слегка вогнутый
брюшной, а спинной за макушками — в
задний. Макушки широкие, слегка выступа-
ющие. Перламутр белый с голубоватым
оттенком. Этот редкий эндемичный вид оби-
тает в южной части Приморского края
(р. Артемовка и ее притоки). Держится на
глинистом грунте полугорных и равнинных
рек с быстрым течением, иногда заходит в
озера (оз. Эль-Пауза) [41]. Биология ее
сходна с биологией других видов этого рода.
Миддендорфова перловица Мартенса
имеет трапециевидную, сильно вытянутую в
длину (на 45—85 мм), очень вздутую ракови-
ну. Спинной ее край позади макушек прямой,
параллелен брюшному, который в середине
немного вогнут. Макушечная скульптура
хорошо выражена. Передние зубы толстые,
сильно насеченные. Перламутр голубовато-
белый. Обитает эта перловица в горных
реках и в озерах с глинисто-песчаным грун-
том в южной части Приморского края (реки
Раздольная, Артемовка и их притоки), а
также в Корее [42]. Биология перловицы и ее
цикл развития похожи на таковые других
видов этого рода.
Миддендорфова перловица Величковского
отличается трапециевидной, уплощенной
раковиной, длина которой около 5 см. Спин-
ной ее край за макушками почти прямой,
параллельный брюшному, который в сере-
дине немного вогнут. Макушки корродиро-
ТАБЛ. 5 3. 1, 2 — сколии гигант и степная; 3 — лиометопум; 4 — ктырь гигантский
142
Моллюски
ванные, очень широкие. Передние зубы тол-
стые, несколько насеченные, а задние длин-
ные, слабоизогнутые. Перламутр голубо-
вато-белый. Это редкий вид, эндемичный для
юга Приморья (бассейна р. Раздольной), оби-
тающий в горных реках с глинисто-песчаным
или глинисто-каменистым грунтом. У дан-
ного вида схема жизненного цикла похожа на
таковую у других видов перловиц. Точные
сроки развития глохидиев и виды рыб, на
которых они развиваются, неизвестны [42].
Миддендорфова перловица Жадина имеет
трапециевидно-овальную, толстостенную
раковину с заметно выступающими макушка-
ми. Высота раковины, измеренная у маку-
шек, значительно больше высоты у лигамен-
та, длина 60—70 мм. Передние зубы толстые
и образуют значительный угол с прилега-
ющей частью спинного края, задние зубы не
параллельны брюшному краю. Макушечная
скульптура выражена хорошо. Перламутр
голубовато-белый. Обитает эта перловица на
юге Приморского края в горных реках на
участках с глинисто-песчаным или глинисто-
каменистым грунтом (р. Раздольная, ее при-
токи и близлежащие озера). Основные черты
ее биологии сходны с таковыми других видов
этого рода. Глохидии имеют клюв и вынаши-
ваются только в наружных полужабрах.
Виды рыб, на которых паразитируют глохи-
дии, неизвестны. Продолжительность жизни
20—40 лет [42].
Миддендорфова перловица Дулъкейт
имеет раковину удлиненно-трапециевидной
формы, сильно вздутую, длиной не более 60
мм. Спинной ее край за макушками почти
прямой, а брюшной в середине немного вог-
нут. Макушки широкие, умеренно выступа-
ющие и заметно возвышающиеся над лига-
ментом. Макушечная скульптура выражена
слабо. Передние зубы толстые, грубонасе-
ченные, а задние длинные, прямые, отделен-
ные от передних широким промежутком.
Перламутр белый с голубоватым или желто-
ватым оттенком. Распространена эта перло-
вица на юге Приморского края в горных
реках с глинисто-песчаным или глинисто-
каменистым грунтом (р. Раздольная и ее при-
токи) [42]. Биология ее похожа на биологию
других видов этого рода. Продолжительность
жизни не превышает 20—40 лет.
Миддендорфова перловица хасанская отли-
чается уплощенной раковиной овально-тра-
пециевидной формы. Длина ее 45—50 мм.
спинной край за макушками почти прямой и
заметно наклонен назад, брюшной край рав-
номерно вогнутый. Макушки узкие, почти не
выступающие. Макушечная скульптура пред-
ставлена системой бугорков, образующих
нечеткую зигзагообразную фигуру. Внешний
передний зуб правой створки тонкий, пла-
стинчатый. Перламутр голубовато-белый.
Обитает перловица хасанская на юге При-
морского края в полугорных и равнинных
реках с глинистым грунтом (р. Артемовка), а
также на каменистом грунте в оз. Хасан.
Жизненный цикл ее похож на таковой у дру-
гих видов перловиц. Продолжительность
жизни не превышает 20—40 лет [42].
КЛАСС БРЮХОНОГИЕ
Брюхоногие, или иначе улитки, — самый
богатый видами класс моллюсков: в мировой
фауне насчитывается около 90 тыс. его пред-
ставителей. Размеры брюхоногих сильно
варьируют: есть среди них малютки в 2—3
мм, есть и гиганты — гемифузус достигает в
длину 60 см, а некоторые африканские назем-
ные улитки — 25 см и более. Тело брюхоно-
гих может быть покрыто раковиной, у неко-
торых видов она редуцируется или атрофиру-
ется, причем такие виды имеются во всех
подклассах брюхоногих. Наличие или отсут-
ствие раковины тесным образом связано с
местом обитания вида: раковины отсутствуют
чаще всего у плавающих, наземных или пара-
зитических форм. Тело брюхоногих состоит
из трех отделов: головы, туловища (внутрен-
ностного мешка) и ноги. На голове располо-
жены рот, 1—2 пары щупалец и пара глаз.
Передняя часть головы часто вытянута в
хобот, и тогда рот находится на его конце. В
ТАБЛ. 54. Раки:
1 — узкопалый Пыльцова; 2 — колхидский широкопалый
144
Моллюски
глотке имеется терка, или радула. Внутрен-
ностный мешок в большинстве случаев распо-
ложен в оборотах раковины, при редукции ее
редуцируется и мешок. Нога у некоторых
брюхоногих приспособлена для ползанья, и
тогда она имеет форму плоской подошвы,
другие же моллюски при ее помощи плавают;
у киленогих моллюсков она сдавлена с боков
и преобразована в плавательную лопасть, а
крылоногие плавают при помощи пары боко-
вых выростов ноги [17].
Раковина у брюхоногих в типичном случае
спирально завитая, причем на одном конце ее
имеется отверстие — устье (у разных видов
различной формы), из него высовываются
голова и ноги моллюска, а другой ее конец
(макушка), как правило, без отверстия. Если
обороты раковины соприкасаются внутрен-
ними стенками, то внутри раковины (при про-
дольном ее распиле) виден вертикальный
столбик, называемый колонкой. Он образо-
вался на месте оси, вокруг которой закручи-
вается раковина. Если же обороты раковины
не соприкасаются внутренними стенками,
колонки не образуется, а по оси спирали
получается полость — пупок. Расположив
раковины разных моллюсков макушкой
вверх, а устьем вниз и к себе, можно увидеть,
что у одних видов обороты раковины закру-
чены по движению часовой стрелки — это
правораковины (они свойственны большин-
ству видов), если же обороты закручены про-
тив часовой стрелки — это левовращающие
раковины (таких видов очень мало). Не
только у разных, но и у одного и того же вида
(правда, очень редко) могут быть как право-
вращающие, так и левовращающие ракови-
ны. У некоторых брюхоногих раковина имеет
форму колпачка, и у очень немногих видов (у
пресноводного моллюска катушки) все обо-
роты раковины лежат в одной плоскости.
Следует отметить также, что в разных
подклассах брюхоногих происходила редук-
ция раковины до полного ее исчезновения
(например, у некоторых киленогих). Типич-
ная раковина состоит из трех слоев: пер-
вый — органический (конхиолиновый), вто-
рой и третий — известковые (соответственно
фарфоровый и перламутровый), причем час-
то первый, наружный слой бывает очень тон-
ким, а перламутровый не всегда развит.
Брюхоногим моллюскам свойственна
асимметрия не только раковины, но и распо-
ложения внутренних органов. Часто она
ведет к недоразвитию или исчезновению вну-
тренних органов с одной стороны тела. Нали-
чие и расположение тех или иных органов —
важный систематический признак.
Часть брюхоногих — раздельнополые
животные (большинство переднежаберных),
другие — гермафродиты (заднежаберные и
легочные). Оплодотворение иногда бывает
наружным, но чаще внутренним. Многим
моллюскам свойственна кладка яиц группа-
ми, но иногда они могут откладывать и по
одному яйцу; бывают случаи и яйцеживоро-
ждения, например у пресноводного моллюска
Vivipara.
Развитие у большинства брюхоногих (пе-
реднежаберных и заднежаберных) идет с ме-
таморфозом. В типичном случае из яйца вы-
ходит велигер, который после ряда преобра-
зований опускается на дно, а затем превраща-
ется в моллюска. У легочных моллюсков все
стадии развития происходят в яйце.
Живут брюхоногие моллюски в морях, оке-
анах, пресных водоемах, некоторые приспо-
собились и к жизни на суше. Представители
этого класса могут быть фильтраторами,
детритофагами, могут питаться растительной
пищей или вести хищнический образ жизни
(питаться другими моллюсками, червями и
т.д.). Многие из них используются человеком
в пищу (с этой целью в некоторых странах
разводят виноградную улитку). Ведется
также промысел некоторых морских моллюс-
ков. С давнего времени перламутр и сами
раковины брюхоногих использовались для
изготовления украшений. Интересно отме-
тить, что в древности из мантийных желез
морского однопредсердного переднежабер-
ного моллюска Murex brandorius добывали
краску пурпур, которую использовали для
окраски дорогих тканей.
ТАБЛ. 55. 1 — жемчужница европейская; 2 — миддендорфова перловица монгольская;
3 — личинка двустворчатых моллюсков — глохидий
146
Моллюски
Класс брюхоногие моллюски включает в
себя подклассы: заднежаберные (Opistho-
branchia); переднежаберные (Prosobranchia);
легочные (Pulmonata). В Красную книгу
СССР занесены представители подкласса
переднежаберных и представитель легочных
моллюсков (см. приложение 3).
ПОДКЛАСС ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ.
У переднежаберных моллюсков раковина в
большинстве случаев хорошо развита, чаще
всего она турбоспиральная, реже колпачко-
видная. На верхней стороне ноги имеется
крышечка, которая при втягивании живот-
ного внутрь раковины закрывает устье. Ман-
тийная полость лежит спереди, на спинной
стороне. Сердце почти всегда расположено
позади жабры. Переднежаберные моллюс-
ки — раздельнополые животные.
ОТРЯД ЭНТОМОСТОМА. Объединяет
виды, у которых раковина башневидной
формы с сильно выраженной на поверхности
скульптурой, с большим числом оборотов.
Перламутровый слой не развит. Устье у
одних видов с цельным краем, немного оття-
нутым в нижней части, у других — с хорошо
заметной сифональной вырезкой внизу, а
иногда с коротким сифональным выростом.
Крышечка из конхиолина, спиральная. Нога
с плоской ползательной подошвой [10].
Семейство Меланоидиды представлено
видами, для которых характерна раковина
башневидной формы, с осевой и спиральной
скульптурой, причем последняя преобладает.
Устье со слаборазвитым желобком у основа-
ния (в базальной части) [61].
Меланоидес карлюкский (табл. 56) имеет
раковину высотой до 28 мм, башневидной
формы, с равномерно нарастающими в
высоту и ширину оборотами. Обороты слабо,
но равномерно выпуклые, разделены
довольно мелкими швами. Поверхность обо-
ротов (особенно последнего) покрыта отно-
сительно широкими, уплощенными, спираль-
ными ребрами, разделенными более узкими
желобками, и неправильными ребрами, кото-
рые, будучи рассечены этими желобками,
образуют неправильноокруглые бугорки.
Рисунок на раковине состоит из красно-
коричневых неправильной формы полосок.,
расположенных преимущественно в проме-
жутках между осевыми ребрами и исчеза-
ющих вместе с последними на базальной
поверхности раковины. На последнем обо-
роте 12—14 таких полосок, на базальной его
поверхности спиральные ребра выражены
менее четко, а осевых ребер и полосок нет.
Устье неправильноовальное с почти прямым
углом вверху. Крышечка конхиолиновая,
необызвествленная.
Меланоидес карлюкский — редкий релик-
товый вид, живущий в горячих источниках с
каменистым и глинистым грунтом на глубине
до 2—2,5 м. В СССР распространен в горячем
источнике Ходжа-Кайнар и в вытекающем из
него ручье (Туркменская ССР); за пределами
нашей страны встречается на севере Афгани-
стана. Популяции этого моллюска состоят из
партеногенетически размножающихся самок.
Яиц немного, развиваются они в особых
выводковых камерах, расположенных над
головой моллюсков, без оплодотворения (из
камер выходит впоЛне самостоятельная
молодь). Живут эти моллюски, по-видимому,
не более 5—8 лет, питаются бактериальными
обрастаниями, соскребая их с субстрата раду-
лой [58, 59].
Меланоидес шахдаринский (табл. 56) имеет
раковину высотой до 20 мм; обороты ее плос-
кие, их поверхность покрыта широкими,
плоскими, спиральными ребрами, причем на
последнем обороте их не больше 6—8. Устье
удлиненно-овальное с острым углом вверху.
Окраска раковины равномерная оливково-
коричневая без красно-коричневых полосок.
Этот редкий реликтовый вид обитает в горя-
чем источнике Джаушангоз на высоте 3360 м
над ур. м в бассейне р. Шахдара (Западный
Памир, Таджикская ССР) на заиленном
грунте и камнях. Биология его похожа на био-
логию меланоидеса карлюкского [58, 59].
Меланоидес памирский (табл. 56) отли-
чается от карлюкского меланоидеса более
стройной раковиной, почти плоскими оборо-
тами, отсутствием осевых бугорчатых ребер
ТАБЛ. 56. 1—3 — соответственно меланоидесы карлюкский, шахдаринский, памирский;
4 — виноградная улитка Б уха
148
Моллюски
(валиков) и узкими спиральными ребрами. На
последнем обороте 10—15 ребер. Рисунок
раковины (высота ее не более 20 мм) образо-
ван красно-коричневыми осевыми полоска-
ми, которых на последнем обороте около 10;
на базальной поверхности раковины эти
полоски не выражены. Устье неправильно-
овальной формы с острым углом вверху [59].
Обитает этот редкий реликтовый вид в горя-
чих источниках с заиленным грунтом, в
СССР — на Западном Памире (горячий
источник Джаушангоз, Таджикская ССР), за
пределами нашей страны — в западной части
Гималаев. Биология его сходна с таковой кар-
люкского меланоидеса.
ПОДКЛАСС ЛЕГОЧНЫЕ. Главная особен-
ность представителей этого подкласса в том,
что дыхание у них происходит через верхнюю
стенку мантийной полости: ее поверхность
покрыта многочисленными складками, кото-
рые пронизаны сетью кровеносных сосудов,
т. е. полость превращена в мантийное легкое.
Вход в мантийную полость представлен
маленьким дыхательным отверстием, кото-
рое находится с правой стороны тела. Жабр и
крышечки нет. Представители этого
подкласса — гермафродиты, среди них есть
как наземные, так и пресноводные формы.
В подклассе выделяется надсемейство хели-
коидеа. представители которого имеют
наружную раковину разной формы — от
плоской до шаровидной, очень редко цилинд-
рической или конусовидной. Число оборотов
обычно от 4 до 7. изредка 12. Скульптура и
окраска раковины разнообразные. Устье
чаще всего без зубов, складок и бугорков [68].
Семейство Хелициды объединяет виды, у
которых раковины средних размеров или
большие, разнообразной формы и окраски,
иногда раковина может быть покрыта волос-
ками. Устье разной формы, очень редко с
зубами. Несмотря на то что хелициды — гер-
мафродиты, оплодотворение у них перекрест-
ное. Во влагалище впадают не только про-
токи половых желез, но и еще два мешковид-
ных образования — семяприемник, предназ-
наченный для восприятия семени другой осо-
би. и мешок с «любовной стрелой» — извест-
ковой иглой, которая при копуляции вты-
кается в кожу другой особи и служит для ее
раздражения. Такой мешок (стилофор)
хелицид один, слизистых желез всегда две. ?
расположены они во влагалище по 6oxav
основания стилофора [68].
Виноградная улитка Бу ха (табл, 56) —
довольно крупный моллюск, высота его рако-
вины обычно 46—50, ширина редко превы-
шает 52—60 мм. Раковина шаровидно-кубаре-
видной формы, поверхность ее неравномерно
исчерченная, в некоторых местах морщини-
стая; в промежутках между морщинами
скульптура с микроскопической зернисто-
стью. иногда видны слабые спиральные поло-
сы. Около шва морщины выражены сильнее,
из-за чего он имеет зубчатые очертания.
Раковина имеет 4,5 оборота, они слабовыпу-
клые. почти плоские, последний — самый
большой, около устья плавно опущен. Устье
большое, неправильноовальное, косое,
высота его 34—41 и ширина 31—37 мм.
Виноградная улитка Буха — редкий вид.
обитающий в нашей стране в западной части
Закавказья (за исключением Абхазии), а за
пределами нашей страны — в Северо-Восточ-
ной Турции. Это влаголюбивое животное,
встречается чаще всего в лесах и садах неда-
леко от водоемов. Живет примерно 3—4 года,
половозрелой становится на второй год жиз-
ни, размножается летом, давая несколько
кладок, в каждой из которых 10—20 яиц, оде-
тых твердой известковой скорлупой. Пищей
этой улитке служат листья растений [3].
Охраной только названных видов моллюс-
ков проблема сохранения генофонда отече-
ственной малакофауны решена быть не
может. Совершенно ясно, что еще очень мно-
гие виды моллюсков нуждаются в охране.
Например, из класса панцирных моллюсков,
не вошедших во второе издание Красной
книги СССР, необходимо охранять такой уни-
кальный вид, как криптохитона Стеллера
(табл, 62).
В классе брюхоногих должны охраняться
представители родов пиргула, пиргогидро-
ТАБЛ. 57. Редкие и эндемичные беспозвоночные озера Байкал:
1 — губка любомирская байкальская; ресничные черви турбеллярии: 2 — сороцелис гепатизон; 3 —
бделлоцефала байкальская; 4 — байкалобия изменчивая; моллюски: 5. 6 — байкалии Коротнева и
ребристая; 7— лиобайкалия Стиды; 8 — байкалия Годлевского; 9 — затворка волосатая; 10. 11 — бай-
калии ресничная и угловато-ребристая; 12 — бенедиктия ломкая
150
Моллюски
бия, живородка, затворка, байкалия, каспио-
гидробия и др. Среди двустворчатых наибо-
лее уязвимыми видами признаны представи-
тели родов ну кулана, мегаиолдия, мидия, гре-
бешок, лионсия, перловица, беззубка, кри-
стария, синанодонта, амуранодонта, булдов-
ския, нодулярия, лансеолярия, дрейссена,
дидакна, гипанис, шаровка, горошинка, кар-
диомия, поромия и др. (табл. 57, 59). Среди
названных групп имеются самые разнообраз-
ные по особенностям биологии виды. Особо
хотелось бы указать на то огромное количе-
ство эндемичных моллюсков, которое оби-
тает в таких крупных внутренних водоемах,
как Байкал или Каспийское море. В насто-
ящее время назрела необходимость охраны
отдельных акваторий этих водоемов,
поскольку с потерей их эндемиков мы нав-
сегда утратим большую часть генофонда не
только нашей, но и мировой малакофауны.
Несомненно, подлежат охране и морские
моллюски (табл. 62), например такие высоко-
организованные животные, как головоно-
гие — каракатица,наутилус(кораблик), арго-
навт, осьминог и др.
Интересна и заслуживает охраны такая
группа морских моллюсков, как представи-
тели семейства морских ушек, или халиоти-
сов.
Сокращение численности халиотисов
самым тесным образом связано с тем, что
раковины их очень красивы и используются
для изготовления украшений. Необходимо
ставить вопрос и о возможности разведения
этих моллюсков, как это делается в Японии.
Очевидно, что морские моллюски наравне с
другими обитателями морей подвергаются
антропогенным воздействиям и нуждаются в
охране в неменьшей степени, чем, например,
морские млекопитающие.
Тип кольчатые черви (кольчецы) объеди-
няет около 9000 видов высших червей [25].
Они устроены более сложно, чем другие
черви (типов плоские черви, немертины, кру-
глые черви). У кольчецов сегментированное,
удлиненной цилиндрической формы тело,
спереди — головная лопасть, сзади — аналь-
ная лопасть с порошицей (анальное отвер-
стие). Ротовое отверстие расположено на
брюшной стороне первого сегмента тулови-
ща. Головная лопасть часто несет на себе
органы чувств. Одни кольчатые черви (низ-
шие) — раздельнополы, другие — гермафро-
диты. Для более примитивных видов характе-
рен метаморфоз с личиночной стадией — тро-
хофорой. У высших аннелид развитие пря-
мое.
Большинство кольчатых червей — обита-
тели морей. К ним можно отнести значитель-
ную часть представителей класса многоще-
тинковых (полихет). Эти животные ведут в
основном донный образ жизни, хотя имеются
среди них и планктонные формы. Интересны
представители донной фауны, выделяющие
вокруг себя защитные трубки, из которых
лишь высовывается передний конец червя.
Размеры полихет колеблются от нескольких
миллиметров до 3 м. Роль полихет много-
образна. Многие из них служат ценным кор-
мом другим морским животным, один из
видов — знаменитый тихоокеанский палоло
употребляется в пищу туземцами островов
Тихого океана.
Особенно большое значение имеют такие
крупные классы червей, как малощетинко-
вые и пиявки. Среди первых множество
форм, обитающих в пресных водоемах и на
суше.
Пиявки — свободноживущие хищники, но
чаще они — эктопаразиты, питающиеся
кровью других животных. Знаменитая меди-
цинская пиявка широко применяется для
лечения сердечно-сосудистых заболевай! й
людей. Из ее слюнных желез добывается
гирудин — ценное лечебное средство. Укусы
некоторых пиявок очень болезненны: напри-
мер, очень мучает людей укусами наземная
пиявка гемадиспа, встречающаяся на остро-
вах Шри-Ланка и Зондских.
Все виды червей, включенных в Красную
книгу СССР, относятся к классу малощетин-
ковых (Oligochaeta) и семейству люмбрицид
(Lumbricidae).
КЛАСС МАЛОЩЕТИНКОВЫЕ
Олигохеты представлены примерно 3400
видами [17]. Представители этого класса
ведут в основном наземный (почвенный) или
пресноводный образ жизни. Самые малень-
кие из малощетинковых червей в длину 0,5
мм, а самый крупный — Megascolides austra-
lis, живущий в Австралии, достигает иногда
3 м. Все олигохеты — гермафродиты, поло-
вые органы у них расположены в определен-
ных сегментах в передней части тела. На
каждом сегменте, кроме первого, имеются
щетинки, собранные чаще в 4 пучка. Разви-
тие прямое. Кроме полового, малощетинко-
вым червям свойственно и бесполое размно-
жение. Оно может происходить двумя путя-
ми: архитомией и паратомией. При первом
способе тело червя часто в результате
какого-нибудь воздействия делится на
несколько частей и каждый такой кусок
достраивает недостающие ему участки до
нормального червя. При втором способе на
теле червя образуется сначала одна, а затем
еще несколько перетяжек; при этом каждый
получившийся фрагмент образует недоста-
ющий ему передний или задний конец, после
чего червь разделяется.
Семейство Люмбрицвды (Настоящие дожде-
вые черви) объединяет около 200 видов, из
них в СССР встречается около 100 [45], отно-
сящихся к 8 родам. Надо заметить, что назва-
ние «дождевые черви» сборное, они отно-
сятся к 5 разным семействам и объединяются
только по внешнему виду и почвенному
образу жизни. Специалисты различают пред-
ставителей этих семейств главным образом
по расположению пояска и щетинок и по
строению внутренних органов. Размеры
ТАБЛ. 58. Редкие эндемичные ракообразные (бокоплавы) озера Байкал:
1 — брандтия паразитическая; 2 — аксельбекия красная; 3 — парапалласеа Боровского; 4 — палласеа
Брандта; 5, 6 — акантогаммарусы Насонова и Годлевского; 7— аксельбекия Карпентера; 8— пекило-
гаммарус пауковидный
154
Кольчатые черви
дождевых червей самые разные: встречаются
особи длиной и 2—3 см. и 2—3 м (Eisenia mag-
nifica). Размножаются все они только поло-
вым путем.
Т. С. Перель [45, 47] по особенностям био-
логии разделяет всех люмбрицид на 2 типа: к
первому относятся черви, питающиеся на
поверхности почвы, ко второму — питающи-
еся в почве.
Первый тип делится на 3 группы:
I группа — подстилочные черви, которые
живут в подстилочном слое и ни при каких
обстоятельствах (даже при пересыхании или
промерзании почвы) не опускаются в почву
глубже 5—10 см;
II группа — почвенно-подстилочные черви,
которые проникают в почву глубже 10—20
см, но только при неблагоприятных условиях;
III группа — норниковые черви, делающие
постоянные глубокие ходы (до 1 м и более),
которые они обычно не покидают, а при
питании и спаривании высовывают на поверх-
ность почвы только передний конец тела.
Второй тип подразделяется на 2 группы:
I группа — роющие черви, живущие в глу-
боком горизонте;
II группа — норниковые черви, имеющие
постоянные ходы, однако питающиеся в гуму-
совом горизонте.
Подстилочная группа (первого типа) и
роющая группа (второго типа) населяют био-
топы с переувлажненными почвами — берега
водоемов, болотистые почвы, почвы влаж-
ных субтропиков. В тундре и в тайге обитают
лишь подстилочные и почвенно-подстилоч-
ные формы, а в степях — только собственно-
почвенные. На неокультуренных почвах
полупустынь и пустынь дождевые черви не
живут. Лучше всего они чувствуют себя в
условиях хвойно-широколиственных и широ-
колиственных лесов: в этих зонах обитают
все морфоэкологические типы люмбрицид
[45].
Значительную роль дождевые черви
играют в процессах почвообразования. В 1881
г. Чарлз Дарвин опубликовал книгу «Образо-
вание растительного слоя деятельностью
дождевых червей». Она явилась результатом
многолетних подробных наблюдений ученого
за дождевыми червями. В своем труде он рас-
крыл удивительные способности дождевых
червей обрабатывать почву: они не только
рыхлят и перемешивают разные слои почвы
на большую глубину, но и роют норки до
нескольких метров глубиной, куда затаски-
вают растительные остатки с поверхности
почвы. По ходам, сделанным червями, в
глубь почвы проникают вода и воздух,
почвенные бактерии, корни растений. На
стенках норок оседает достаточное количе-
ство аммиака (выделяемого вместе со слизью
с поверхности тела дождевого червя) — хоро-
шей минеральной подкормки для растений.
Дождевые черви приносят пользу и тем, что
пропускают через свой кишечник большое
количество земли, улучшая ее свойства, спо-
собствуя мелкозернистости, обогащая орга-
ническими веществами. В кишечниках дожде-
вых червей происходит накопление элемен-
тов минерального питания в доступной для
растений растворимой форме [7]. Установле-
но, что черви способствуют увеличению
содержания фосфора и калия в почве [45].
Благодаря деятельности червей крупные
предметы, камни постепенно погружаются в
глубь земли, а мелкие осколки камней пере-
тираются в их кишечнике до песка. Ч. Дарвин
писал, что археологи, вероятно, не знают,
как многим они обязаны червям за сохране-
ние большого количества древних предметов:
ведь монеты, золотые украшения, каменные
орудия и т. д., попадая на поверхность земли,
в течение нескольких лет непременно погре-
баются под экскрементами червей и тем
самым надежно сохраняются до тех пор, пока
в будущем покрывающая их земля не будет
снята.
Большое значение Ч. Дарвин придавал экс-
крементам дождевых червей, иначе — копро-
литам. Дело в том, что, проходя через кишеч-
ный тракт, земля и растительные остатки
склеиваются кальцитом — производным
углекислого кальция, выделяемого известко-
выми железками, открывающимися в пище-
ТАБЛ. 59. Редкие эндемичные беспозвоночные Каспийского моря:
1 — креветка палемон изящный; бокоплавы: 2 — нифаргоидес мэотикус; 3 — аксельбекия шиповатая;
моллюски: 4, 5 — дидакны треугольная и Барбо де Марни; 6 — гипанис узкореберный полиморфный
156
Кольчатые черви
вод, спрессовываются сокращениями мышц
кишечника и выбрасываются наружу в виде
очень прочных частиц, которые размыва-
ются значительно медленнее, чем такой же
величины частицы другого происхождения
[7]. Копролиты представляют собой эле-
менты зернистой структуры почвы. Количе-
ство и масса копролитов, ежегодно образу-
емых в природе дождевыми червями, огром-
но. Ч. Дарвин насчитывал их до 40 т сухой
массы на 1 га пастбищ в Англии. Под
Москвой на дерново-среднеподзолистой
почве на поле многолетних трав дождевые
черви ежегодно образуют 53 т/га копролитов.
Во многих странах (Нидерландах, Новой
Зеландии, Австралии), в том числе и в нашей
стране, сейчас пытаются разводить дождевых
червей, переселяя их в новые места, где их
недостаточно. Мероприятия такого рода
иначе называют зоологической мелиорацией
[7]. Необходимость таких мер оправдана тем,
что естественное расселение организмов,
принимающих непосредственное участие в
улучшении плодородия почв, проходит очень
медленно. Дождевые черви расселяются с
водой, посадочным материалом; активное
участие в расселении их принимают птицы.
В нашей стране попытка переселения дожде-
вых червей была осуществлена на Кызыл-
кумской опытной станции, куда они были
переселены с влажных, поросших кустарни-
ком склонов Зеравшанского хребта. Через
12 лет эти места проверили и установили, что
черви хорошо освоили значительную часть
территории и активно перерабатывают
листовой опад. Интродукция проводилась
также по трассе Каракумского канала и в
садах Алма-Аты.
Дождевые черви, как и другие животные,
подвержены антропогенному воздействию.
Их численность сокращается из-за неумерен-
ного употребления удобрений и пестицидов,
рубки деревьев и кустарников, под влиянием
перевыпаса скота. В Красную книгу СССР
занесены 11 видов люмбрицид.
Аллолобофора зеленоголовая (табл. 64)
имеет цилиндрической формы тело длиной
100—187 и шириной 9—11 мм; оно состоит из
200—223 сегментов, при этом на каждом сег-
менте, начиная со второго, расположено по
4 сближенных пары щетинок. Первые 10 сег-
ментов светло-зеленого цвета, а остальные
почти бесцветные (сероватые). Поясок нахо-
дится в области 25—26-го — 42—43-го сегмен-
тов. Пубертатные валики (утолщенные боко-
вые края пояска) расположены на 34—40-м
сегментах. В области пояска и на некоторых
других сегментах (с 10-го по 14-й) щетинки
помещаются на папиллах. Этот редкий релик-
товый вид найден только в одном месте — в
горах Каржантау около Хумсана (Узбекская
ССР) на высоте 1200 м над ур. м. в орехово-
плодовом лесу.
Аллолобофора зеленоголовая относится к
червям-норникам, роет глубокие (до несколь-
ких метров) вертикальные ходы, причем,
когда наступает засуха, прячется глубоко под
землей и впадает в состояние диапаузы.
Питается разлагающимися растительными
остатками. Размножается, по-видимому, два-
жды в год — весной (в мае) и осенью во время
дождей. Через некоторое время после спари-
вания аллолобофора откладывает 1—2 коко-
на, в которых находится не больше 2 яиц;
чаще всего до конца развивается только одно
яйцо [46].
Аллолобофора тенелюбивая — редкий
реликтовый вид. Тело ее состоит из 170—214
сегментов, длина его 90—170 и ширина 8—
10 мм. Хвостовой конец тела уплощен, пере-
дний конец (до 27-го сегмента) окрашен в
более интенсивный серовато-бурый цвет, чем
остальная часть тела. Поясок находится в
области 27—43-го сегментов. Пубертатные
валики расположены на 39-м и 40-м сегмен-
тах. Щетинки в области пояска и на некото-
рых других сегментах (с 11-го по 16-й) на
папиллах. Вид был найден в горах Каржантау
около Хумсана (Узбекская ССР) на высоте
1300 м над ур. м. в орехово-плодовом лес\. Он
относится к червям-норникам, питающимся
лесным опадом. Размножается, как и преды-
дущий вид. весной и, по-видимому, осенью
[46.47].
Класс Малощетинковые
157
Аллолобофора змеевидная имеет тело из
250 сегментов длиной 195 и шириной 10 мм,
хвостовой его конец уплощен. До пояска тело
бурого цвета, а дальше почти бесцветное.
Поясок находится в интервале от 29—30-го по
49—50-й сегмент. Пубертатные валики распо-
ложены на 42—45-м сегментах. Щетинки на
папиллах с 11-го по 16-й и с 39-го по 47-й сег-
мент. Этот редкий реликтовый вид был най-
ден в Таласском Алатау (Южный Казахстан)
в заповеднике Аксу-Джабаглы (урочища
Талды-Булах и Жатый-Сай) на высоте 1200—
1300 м над ур. м. в почве под боярышником.
Относится он к червям-норникам, питается
листовым опадом. Размножается весной и,
по-видимому, осенью [46, 47].
Эйзения Гордеева — редкий эндемичный и
реликтовый вид, обитающий в почве лесо-
степных и степных районов юга европейской
части СССР. Тело у нее цилиндрической фор-
мы, длиной 70—125 и шириной 4,5—6,5 мм,
чуть сероватое, почти бесцветное, изредка
первые сегменты со следами пурпуровой
окраски. Поясок находится в интервале от
23—24-го по 34—35-й сегмент. Пубертатные
валики расположены с 27—28-го по 31-й сег-
мент. Щетинки в области пояска на папиллах
[47].
Эйзения муганская имеет тело цилиндри-
ческой формы длиной 53—58 и шириной 4—
4,5 мм, иногда до 6 мм, состоящее из 155—172
сегментов; пигментации почти нет, оттенок
светло-коричневый. Поясок находится в
области 28—41-го сегментов, а пубертатные
валики — в области 35—39-го сегментов.
В области пояска и на некоторых сегментах в
предпоясковой части щетинки помещаются
на папиллах. Этот редкий реликтовый вид
встречается в Муганской степи (Восточное
Закавказье), найден был на высоте 1450 м над
ур. м. около с. Гусмалян. Относится к червям
собственно-почвенной группы, живущим в
минеральной части почвы и питающимся
перегноем. Размножается весной [47].
Эйзения великолепная (табл. 64) — релик-
товый вид, обитающий в предгорьях лугово-
степной и в горной лесной зонах Северо-
Западного Алтая, а вне СССР, по-видимому,
— в горах Монгольского Алтая [47]. Это
очень крупный дождевой червь бурого цвета,
длиной 200—300, а шириной 10—15 мм. Тело
состоит из 200—220 сегментов. Передняя его
часть (до пояска) цилиндрической формы,
остальная на поперечном срезе выглядит тра-
пециевидной. Хвостовой отдел тела сильно
уплощенный, к концу расширенный. Поясок
находится с 24-го по 34-—35-й сегмент, пубер-
татные валики — с 28-го по 31-й сегмент.
Щетинки расположены на папиллах в области
пояска.
Данный вид относится к червям-норникам,
роет в земле глубокие (до 5 м) ходы. Пищей
ему служат листовой опад и перегной. Эйзе-
ния великолепная принадлежит к ночным
видам; правда, во время дождя может выпол-
зти на поверхность земли и днем. Размно-
жается весной [47].
Эйзения Малевича — реликтовый вид, оби-
тающий в пихтовых и лиственных лесах
Салаирского кряжа и Алтая. Тело ее состоит
из 123—156 сегментов, длина его 95—140,
ширина 6—7 мм. Передняя часть тела цилинд-
рической формы, темно-пурпурного цвета,
хвостовая часть четырехгранная, более свет-
лого цвета. Поясок находится на 29—36-м сег-
менте, пубертатные валики — с 31—32-го по
36-й сегмент. Щетинки в области пояска рас-
положены, как и у предыдущих видов, на
папиллах. Вид относится к червям-норникам.
Размножается весной и в начале лета [47].
Эйзения салаирская имеет тело из 75—118
сегментов, длиной 52—86, шириной 3—4 мм.
Передняя его часть цилиндрической формы,
а остальная (за пояском) четырехгранная,
уплощенная; цвет тела темно-пурпурный.
Поясок находится с 29-го по 34—35-й сегмент,
пубертатные валики расположены на 31—
33-м сегменте. Щетинки в области пояска и на
16-м сегменте помещаются на папиллах.
Эйзения салаирская — редкий реликтовый
вид, обитающий в пихтовых и осиновых лесах
Салаирского кряжа [47]. Живет и питается в
лесной подстилке, размножается, по-видимо-
му, весной.
158
Кольчатые черви
Эйзения алтайская — редкий реликтовый
вид, обитающий в лесах Алтая [47], относится
к группе собственно-почвенных червей. Тело
у нее цилиндрической формы, из 112—139
сегментов, длиной 46—80, шириной 3—4 мм,
сероватого цвета. Поясок находится в интер-
вале с 27-го по 34-й сегмент, пубертатные
валики расположены на 31—33-м сегментах.
Щетинки в области пояска и на некоторых
других сегментах (на 17-, 21-. 22- и 23-м) поме-
щаются на папиллах.
Эйзения закавказская характеризуется
формой тела: до пояска она цилиндрическая,
а дальше немного уплощенная. Состоит тело
из 96—179 сегментов, длина его 49—62,
ширина -I—5 мм, цвет сероватый. Поясок
находится в интервале от 26-го по 36-й сег-
мент, пубертатные валики расположены в
области 31—35-го сегментов. Щетинки поме-
щаются на папиллах как в области пояска,
так и на некоторых других сегментах (16—
17-м).Этот редкий реликтовый вид был опи-
сан из двух мест Западного Закавказья. Отно-
сится он к группе собственно-почвенных чер-
вей, живущих в почве каштановых и буковых
лесов [47].
Дендробена глоточная (табл. 64) имеет
тело такой же формы, как и предыдущий вид,
но состоящее из 82—105 сегментов. Это сред-
ней величины червь: максимальная длина 70 и
ширина до 4 мм. Окраска тела пурпурная.
Поясок тянется с 26-го по 32-й сегмент, пубер-
татные валики находятся на 31—32-м сегмен-
тах. Щетинки помещаются на сравнительно
больших папиллах, с 10-го по 12-й сегмент.
Этот редкий реликтовый вид эндемичен для
Западного Закавказья [47]. Живет и питается
в лесной подстилке.
Приведенный нами перечень видов не
исчерпывает всех редких и исчезающих
дождевых червей, и охранять необходимо
значительно большее количество видов этих
животных.
Из представителей типа аннелид в охране
нуждаются в первую очередь морские фор-
мы, такие, например, как нереис диверзико-
лор — основа пищевого рациона осетровых
рыб Каспийского моря. По-видимому, уже
назрела необходимость охраны в нашей
стране и отдельных популяций медицинской
пиявки.
Безотлагательные меры охраны требуются
для представителей подцарства одноклеточ-
ных (типы саркомастигофора, споровики,
инфузории и др.). Из подцарства многокле-
точных в охране нуждаются представители
типов губки, кишечнополостные, плоские
черви, иглокожие.
Большинство представителей названных
типов обитает в морях и океанах. На страни-
цах печати все больше появляется данных о
необходимости охраны таких ярких и инте-
ресных иглокожих, как морские звезды, голо-
турии, морские лилии и ежи. Несомненно,
подлежат охране эндемичные байкальские
губки (табл. 57). Богат Байкал крупными тур-
белляриями (тип плоские черви) — планари-
ями (табл. 57), которые встречаются в озере
на глубине до нескольких сотен метров, явля-
ются эндемиками Байкала и, несомненно,
заслуживают охраны. Из кишечнополостных
необходимо охранять некоторых редких
медуз.
Мы должны сохранить все разнообразие
мира беспозвоночных животных, выявляя
наиболее уязвимые формы среди животных
различных типов, и тщательно их изучая,
должны разрабатывать наиболее рациональ-
ные меры охраны отдельных видов или их
комплексов.
ОХРАНА
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ЖИВОТНЫХ
ЗАПОВЕДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ДЛЯ ОХРАНЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
СИСТЕМЫ ОХРАНЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
РАЗВЕДЕНИЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
Вопросы охраны беспозвоночных живот-
ных в настоящее время чрезвычайно актуаль-
ны. В Красной книге МСОП в томах, посвя-
щенных беспозвоночным, отмечается, что
для охраны растений и позвоночных уже соз-
дана система охраняемых территорий, для
беспозвоночных еще предстоит разработать
такую систему [79]. В разных странах мира
сейчас выявляются наиболее уязвимые
группы этих животных, составляются списки
форм, подлежащих охране, и разрабатыва-
ются законодательные акты, на основании
которых они должны охраняться. Мы уже
отмечали, что законом охраняются шмели в
Канаде, стрекозы в Англии, муравьи рода
формика в ГДР. МСОП предлагает взять под
охрану конкретные виды беспозвоночных
более чем в 70 странах мира.
Красная книга МСОП по беспозвоночным
животным — многотомное издание; уже
вышли в свет два первых тома: один из них
посвящен общему обзору уязвимых беспозво-
ночных, второй, как мы уже говорили, —
бабочкам семейства парусников.
В международном масштабе на территории
нашей страны необходимо охранять всех
пресноводных жемчужниц, особенно энде-
мичных, уникальных миддендорфовых перло-
виц, насекомых из семейства немоптерид,
отряда сетчатокрылых, а также крупных
ракообразных из семейства астацид. Во всем
мире следует охранять виды вымирающего
отряда тараканосверчков, относящихся к
«живым ископаемым» (2 вида этого неболь-
шого отряда обитают на территории СССР),
диких опылителей (в нашей стране — пред-
ставителей рода шмелей), карминоносных
червецов семейства Маргародиды, в том
числе эндемика нашей страны — араратскую
кошениль и виды, обитающие в Средней
Азии. Необходимо охранять также виды дне-
вных бабочек и практически всех представи-
телей семейства парусников, обитающих на
территории нашей страны.
В нашей стране в качестве охраняемых тер-
риторий с комплексами уникальных беспо-
звоночных можно назвать участки европейс-
кой целинной степи, некоторые акватории
Байкала и Каспия, горячие источники Сред-
ней Азии, о. Кунашир, пещеры Кавказа и
Дальнего Востока.
Виды, занесенные в Красную книгу СССР,
охраняются законодательством. В соответ-
ствии со ст. 26 закона «Об охране и использо-
вании животного мира» добывание редких и
исчезающих животных в различных целях
допускается только по особому разрешению,
выдаваемому специально уполномоченными
на то государственными органами по охране и
регулированию использования животного
мира. Согласно постановлению Совета Мини-
стров СССР от 12 апреля 1983 г. «О Красной
книге СССР» добывание животных и расте-
ний, занесенных в Красную книгу СССР,
может производиться в исключительных слу-
чаях только с разрешения Министерства сель-
ского хозяйства СССР. Министерство сель-
ского хозяйства СССР разработало и утвер-
дило 30 сентября 1983 г. «Порядок выдачи
разрешений на добывание (сбор) животных и
растений, относящихся к видам животных и
растений, занесенным в Красную книгу
СССР». В этом документе говорится, что
добывание редких животных или растений
только по выданным Главприродой Минсель-
хоза СССР разрешениям без регистрации или
с регистрацией их в государственном органе
по охране и регулированию использования
животного и растительного мира, а по рыбам,
водным беспозвоночным, морским млекопи-
тающим и другим водным животным и расте-
ниям — в Главрыбводе Минрыбхоза СССР,
но без соответствующего специального раз-
решения государственного органа охотничь-
его, лесного, рыбного хозяйства или другого
иного органа не допускается и рассматри-
вается как нарушение данных правил.
Многие беспозвоночные животные вклю-
чены в республиканские красные книги и
охраняются законодательствами этих респуб-
лик.
На территории Украинской ССР беспозвоночные
животные охраняются согласно закону «Об охране
природы» Украинской ССР (1960 г.).
Заповедные территории для охраны беспозвоночных
161
Виды беспозвоночных животных, включенные в
Красную книгу Белорусской ССР, охраняются на
основании постановления Совета Министров БССР
от 28 июня 1979 г.
На территории Молдавской ССР в целях регули-
рования лова водных беспозвоночных действует
постановление Совета Министров Молдавской ССР
от 27 ноября 1974 г. «Об усилении охраны запасов
ценных видов рыб и водных беспозвоночных в
рыбохозяйственных водоемах Молдавской ССР».
В Литовской ССР виды, включенные в республи-
канскую Красную книгу, охраняются Законом «Об
охране природы» (1980 г.) и «Положением о Крас-
ной книге Литовской ССР» (1976 г.). В ст. 1 Закона
говорится о том, что государство регулирует ис-
пользование обитающих в природе зверей, птиц,
рыб и других представителей животного мира,
находящихся под угрозой исчезновения или требу-
ющих охраны ввиду их значения и пользы для
народного хозяйства, науки и учебных целей.
В Латвийской ССР животные и растения, вклю-
ченные в республиканскую Красную книгу, охраня-
ются на основании постановления Совета Мини-
стров Латвийской ССР от 15 апреля 1977 г
В Эстонской ССР два вида муравьев, пресновод-
ная жемчужница и виноградная улитка взяты под
охрану постановлением Совета Министров Эстон-
ской ССР от 24 декабря 1958 г. Согласно этому
постановлению запрещается разорять и повреждать
муравейники, а также собирать муравьев, их куко-
лок и содержимое муравепника. На территории
Эстонии запрещается сжигать траву и тростник, в
период с 15 апреля до 1 июля — косить тростник, до
15 июля — косить траву и пасти скот на охраняемых
территориях республиканского и местного значе-
ния. Сжигание травы ранней весной ведет к массо-
вой гибели не только самых разнообразных беспо-
звоночных — обитателей подстилки и самых верх-
них слоев почвы, но и семян растений, основная
масса которых располагается на поверхности
почвы. Ранней весной, еще до появления зелени, во
многих местах можно видеть черные обугленные
откосы железнодорожного полотна, черные плеши
скверов и садов, обгорелые кусты и даже постра-
давшие деревья. Надо повсеместно проводить аги-
тацию против такого вида мероприятий.
В Киргизской ССР виды редких животных и рас-
тений охраняются на основании нескольких поста-
новлений: «Об утверждении списков редких и нахо-
дящихся под угрозой исчезновения видов животных
и растений, подлежащих включению в Красную
книгу Киргизской ССР» от 13 апреля 1981 г.; «Об
организации сети заказников и утверждении спис-
ков животных и растений, подлежащих государ-
ственной охране в Киргизской ССР» от 6 ноября
1975 г.; «Об утверждении Положения о природно-
заповедном фонде Киргизской ССР» от 4 ноября
1976 г., «Положения об охоте и охотничьем хозяй-
стве в Киргизской ССР».
В Казахской ССР 12 июня 1982 г. принят закон
«Об охране и использовании животного мира», дей-
ствие которого распространяется на все группы
животных, в том числе и на беспозвоночных.
ЗАПОВЕДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ДЛЯ ОХРАНЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
Все территории, на которых охраняются
беспозвоночные, можно условно разделить
на следующие:
1. Заповедники, заказники и другие охра-
няемые территории, созданные для охраны
других животных или растений, но на кото-
рых охраняются и беспозвоночные; имеется в
виду не просто пассивная охрана, а проведе-
ние специальных мероприятий, направлен-
ных на сохранение беспозвоночных живот-
ных.
2. Заповедники или заказники, созданные
целевым назначением для охраны беспозво-
ночных животных.
3. Другого рода территории, на которых
созданы благоприятные условия для размно-
жения определенных групп насекомых.
Во всесоюзном масштабе пока не создано
целевых заповедников или заказников для
охраны только беспозвоночных животных,
однако многие существующие заповедники
(Воронежский, Лазовский, Кедровая падь и
др.) проводят мероприятия, направленные и
на охрану этих животных.
Охраняемые территории, созданные целе-
вым назначением для беспозвоночных живот-
ных, есть в отдельных республиках.
РСФСР. На территории этой республики
созданы мирмекологические заказники Верх-
няя Клязьма площадью 600 га (на базе Солне-
чногорского лесокомбината) и Кисловский
бор в Томской обл. Большая работа по
охране насекомых проводится также в запо-
веднике Галичья гора Липецкой обл. В
республике имеется и целый ряд микрозапо-
ведников, инициатором создания которых
был ученый-энтомолог В. С. Гребенников.
Один из первых микрозаповедников был
организован им в 1973 г. при Всероссийском
научно-исследовательском институте защиты
162
Охрана беспозвоночных животных
растений в Рамонском р-не Воронежской обл.
Площадь этого микрозаповедника немногим
более 1 га, расположен он на склоне оврага и
представляет собой старый противотанковый
ров, непригодный для хозяйственного исполь-
зования. Обилие цветущей растительности
привлекает сюда массу насекомых. Террито-
рия участка огорожена. Для шмелей здесь
устроены подземные ульи системы В. С. Гре-
бенникова. Куртины засеяны нектароносами:
фацелией, эспарцетом, люцерной. На этом
небольшом островке среди моря полей сель-
скохозяйственных культур очень хорошо себя
чувствуют энтомофаги, опылители и многие
другие насекомые. Несколько аналогичных
микрозаповедников для охраны диких опыли-
телей имеется в Омской и Новосибирской
областях.
Интересный опыт создания охраняемых
территорий представляет собой программа
«Экополис», проводимая в окрестностях
г. Пущино Московской обл. совместными
усилиями Всероссийского общества охраны
природы, Пущинского горсовета, Научного
центра биологических исследований АН
СССР и МГУ По этой программе в окрестно-
стях г. Пущино созданы следующие заказ-
ники для охраны насекомых: степной бота-
нико-энтомологический площадью 15 га,
представляющий собой луг на острове право-
бережной поймы Оки на северо-восточной
окраине Пущино; энтомологический лесной
площадью 3,5 га — участок лиственного леса,
примыкающий к Спас-Тешиловскому городи-
щу; энтомологический луговой площадью 7
га — правобережный склон притока р. Любо-
жихи между электроподстанцией и верхней
дорогой на западной окраине Пущино. В этих
заказниках охраняются редкие виды дневных
бабочек, прямокрылых и других насекомых.
Шефствуют над заказниками учащиеся сред-
них школ и сотрудники научно-исследова-
тельских институтов, расположенных побли-
зости.
Опыт создания и использования ремизных
участков для охраны насекомых внедрен в
ряде мест Краснодарского края. Ремизные
участки, или ремизы, представляют собой
огороженные охраняемые территории пло-
щадью 0,1 га, на которых созданы благопри-
ятные условия для целого ряда насекомых.
Растительность на ремизах не только травя-
нистая. но и древесно-кустарниковая. На этих
участках устраивают искусственные поилки и
гнездовья для диких пчел, расселяют муравь-
ев. Ремизы можно также подбирать на
неудобьях, в полосах отчуждения вдоль ЛЭП
и дорог, ими могут служить живые изгороди
между полями. Система ремиз с заповедным
режимом позволяет сохранить многие виды
нашей флоры и фауны, в том числе редкие и
исчезающие.
Украинская ССР. На территории этой
республики организовано множество спе-
циальных заказников для охраны фауны (их-
тиологических, орнитологических и др.) и
территорий общезоологического профиля,
где охраняются все виды животных, в том
числе насекомые, ракообразные, моллюски и
другие беспозвоночные. Среди них 11 заказ-
ников республиканского и 54 местного значе-
ния, 10 памятников природы. Для охраны
болотной флоры и фауны, в том числе и вод-
ных беспозвоночных, под охрану государства
взято 147,7 тыс. га болотных массивов; на
этой площади организовано 38 заказников
республиканского значения, 367 памятников
природы местного и 3 республиканского зна-
чения, 12 заповедных урочищ. Есть на терри-
тории республики и заказники, созданные
специально для охраны беспозвоночных
животных.
В Днепропетровской обл. имеется
несколько заказников общезоологического
значения, где охраняются беспозвоночные:
Войсковой, расположенный в окрестностях
с. Войсковое Солонянского р-на, где охраня-
ется 51 вид редких и исчезающих насекомых;
Чернетченский лес, расположенный в окрест-
ностях с. Чернетчина Магдалиновского р-на,
служащий резерватом 30 видам редких насе-
комых; Солончаковый в районе сел Ме-
жиречье и Карабиновка Павлоградского р-на
— место охраны 35 видов редких насекомых;
Заповедные территории для охраны беспозвоночных
163
Бородаевский близ с. Бородаевка Верхнедне-
провского р-на, где охраняется 20 видов насе-
комых.
На территории Днепропетровской обл.
организованы и специальные энтомологичес-
кие заказники. Сурской заказник, располо-
женный в левобережной части р. Суры, пред-
ставляет собой участки злаково-разнотрав-
ной степи и каменистые гряды. Охраняются в
нем богомол обыкновенный, акрида, 10 видов
редких жуков, 32 вида редких бабочек, шме-
лей, диких пчел и ос. Территория Хорошев-
ского заказника включает участки степи,
мокрых лугов, болот, дубрав. Расположен
этот заказник в окрестностях с. Хорошево
Синельниковского р-на Днепропетровской
обл. Здесь охраняются дыбка степная — один
из видов, включенных в Красную книгу
СССР, а также 20 видов редких жуков, 30
видов бабочек, дикие пчелы и шмели. Бай-
рачные дубравы с участками степной целины
охватывает заказник Байрак глубокий около
с. Андреевка Новомосковского р-на той же
области, где под охраной находятся 10 видов
жуков и 17 видов бабочек. В этом же районе
в водно-болотных угодьях, байрачных дубра-
вах и на степных участках урочища Бражино
в окрестностях с. Ивано-Михайловка охраня-
ются 13 видов жуков и 15 видов бабочек, а
заказник Черкасский, расположенный близ
с. Черкасское, служит резерватом для 23
видов жуков и 26 видов бабочек.
Белорусская ССР. В этой республике кон-
кретные меры по охране беспозвоночных
животных, включенных в Красную книгу
Белорусской ССР, еще предстоит разрабо-
тать. Думается, что государственные заповед-
ники, организованные на территории респуб-
лики, например Березинский биосферный,
должны служить задачам охраны не только
местных видов позвоночных, но и беспозво-
ночных животных.
Молдавская ССР. Здесь беспозвоночные
животные охраняются комплексно вместе с
другими животными и растениями — под
государственную охрану взят 31 ландшафт
общей площадью 27961,5 га. Собственно бес-
позвоночные охраняются в заповеднике
Кодры, основная задача которого — разра-
ботка методов охраны природного комплекса
центральной части Молдавии. Наиболее
целесообразно охранять в этом заповеднике
комплекс беспозвоночных животных, связан-
ных трофически с дубом, поскольку известно,
что при сокращении дубрав многие виды бес-
позвоночных, связанные с ним, становятся
редкими или исчезают.
Литовская ССР. На территории этой
республики беспозвоночные животные охра-
няются как в заповедниках, созданных для
охраны других организмов, так и в специаль-
ных резерватах. Изучение и охрана энтомо-
фауны — задачи научных исследований госу-
дарственного заповедника Чяпкяляй. Здесь
встречается много редких растений и живот-
ных, сосредоточены уникальные флора и
фауна самого крупного в Литве верхового
болота. Для охраны насекомых созданы два
энтомологических заказника: Дукстинский
площадью 45 га и Балтойи-Анчяйский пло-
щадью 15 га. На эти территории распростра-
няются «Положения о ботанико-зоологичес-
ких заказниках» с учетом особенностей
охраны энтомофауны. Выписки из Красной
книги Литовской ССР вместе с рекомендаци-
ями республиканского Комитета по охране
природы направляются землепользователям,
на землях которых обитают редкие виды
животных, с тем чтобы были приняты меры
по сохранению и умножению этих видов.
Латвийская ССР. Существующие в этой
республике государственные заповедники не
ставят специальной задачей охрану беспозво-
ночных животных, хотя пассивно они там
могут охраняться. Один из ботанических
заказников — Греблюкалнс, организованный
для охраны редких элементов флоры Латвии
— ставит своей задачей и охрану редких насе-
комых, связанных с растениями.
Эстонская ССР. Указом министерства лес-
ного хозяйства и охраны природы и испол-
кома Пылваского р-на 30 августа 1977 г. был
организован заказник Аксте (Кийдярвеское
164
Охрана беспозвоночных животных
лесничество) площадью 193 га для охраны
муравьев.
Грузинская ССР. Здесь организовано
достаточно большое количество заповедни-
ков, и в некоторых из них охраняются беспо-
звоночные животные. Боржомский заповед-
ник проводит большую работу по сохранению
и размножению насекомых-энтомофагов,
регулирующих численность вредителей леса.
Армянская ССР. В республике проводится
большая работа по изучению и сохранению
эндемичного для СССР вида насекомого,
включенного в Красную книгу СССР, проду-
цента натуральной краски кармина — арарат-
ской кошенили, для охраны которой создан
специальный заказник площадью 200 га.
Азербайджанская ССР. Здесь имеется
достаточно большое количество заповедни-
ков, правда, целенаправленная охрана беспо-
звоночных животных в них практически не
проводится. Однако ряд заповедников может
проводить такую работу. Например, в Гир-
канском государственном заповеднике охрана
эндемичной и реликтовой растительности
Талышских гор могла бы вестись в комплексе
с охраной редких и эндемичных беспозвоноч-
ных.
Казахская ССР. В этой республике пока не
организованы специальные заповедники или
заказники для охраны беспозвоночных.
Однако в некоторых существующих заповед-
никах, например Алма-Атинском, проводится
большая работа по акклиматизации и размно-
жению насекомых-энтомофагов, в частности
кокцинеллид, завезенных сюда с Дальнего
Востока (завезенные жуки уничтожают раз-
множающихся в массе вредителей растений
— тлей и щитовок).
Киргизская ССР. Республиканская Акаде-
мия наук проводит довольно интересные
исследования энтомофауны на территории
Иссык-Кульского государственного заповед-
ника. В заповеднике выделены два участка
площадью около 2 га с местами обитания
диких пчел, шмелей, наездников, энтомофа-
гов. Это как бы микрозаповедники, создан-
ные на территории заповедника. Цель иссле-
дований — сохранение и увеличение числен-
ности насекомых, которые в дальнейшем
будут не только регулировать численность и
состояние разных видов животных и растений
внутри заповедника, но и служить охране
окружающих полей и садов, а также для опы-
ления самых разнообразных диких и культур-
ных растений. В микрозаповедниках планиру-
ется устройство искусственных гнездилищ
для насекомых.
Узбекская ССР. На территории этой
республики организовано более 10 государ-
ственных заповедников, из них заповедник
Арал-Пайгамбар может служить защитой для
беспозвоночных, обитающих в тугайных
лесах.
Таджикская ССР. В республике организо-
вано пока только два заповедника. Предстоит
еще выделить специальные территории для
охраны беспозвоночных животных. В насто-
ящее время эти животные могут охраняться
наряду с другими видами фауны и флоры в
заповедниках Рамит и Тигровая балка.
Туркменская ССР. На территории этой
республики беспозвоночные охраняются на
территории Репетекского государственного
биосферного заповедника. В составе фауны
более 1000 видов насекомых, из них большое
количество редких жуков, бабочек, перепон-
чатокрылых. Из других членистоногих в
заповеднике хорошо себя чувствуют скорпио-
ны, фаланги и тарантулы, яд которых может
использоваться в медицине.
Для сохранения генофонда беспозвоночных
животных в нашей стране организовано еще
много мелких территорий местного значения,
тем не менее следует отметить, что в целом
система охраны беспозвоночных находится
пока в стадии становления.
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
СИСТЕМЫ ОХРАНЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
В последние годы в печати все чаще звучат
призывы охранять беспозвоночных живот-
ных, используя систему микрозаповедников
ТАБЛ. 60. Редкие беспозвоночные — обитатели пещер:
1 — паук мета; 2 — кузнечик дальневосточный пещерный; 3 — лжескорпион блотрус; 4 — крымский
жук псевдофенопсис; 5 — многоножка-костянка литобиус; 6 — изопода гапалофтальмус; 7 — сферома
Буреха; 8 — микрохарон галофильный; 9 — слизень троглолестес Соколова; 10 — бокоплав нифаргус
виреи
166 Охрана беспозвоночных животных
или небольших участков охраняемых терри-
торий, которых, по мнению авторов, вполне
достаточно, чтобы сохранить целый ком-
плекс беспозвоночных животных. Так ли
это? В связи с этим вопросом рассмотрим
пути охраны беспозвоночных животных и
способы ее реализации.
В мировой практике организации системы
охраны природы много проблем. Одной из
таких проблем является оптимальное проек-
тирование природных резерватов [86]. В дан-
ном случае под резерватами понимается
любая охраняемая территория, начиная от
национального парка и кончая охотничьим
хозяйством и памятником природы. Некото-
рые специалисты считают, что резерваты
должны быть мелкими и многочисленными;
другие полагают, что они должны быть
крупными, но необязательно многочис-
ленными.
Исследователи М. Сулей и Б. Уилкокс,
авторы книги «Биология охраны природы»,
рассматривают возможности организации
охраны беспозвоночных животных, в частно-
сти насекомых, совместно с другими элемен-
тами флоры и фауны. Учитывая, что насеко-
мые и другие животные специализируются на
конкретных растениях-хозяевах, они выде-
ляют четыре характеристики, общие для мно-
гих наземных экосистем, которые имеют
ключевое значение для понимания и управле-
ния разнообразием видов [61]:
1. Химическая мозаика и пищевые сети,
сформированные в ходе эволюции, выража-
ются в том, что большинство растительнояд-
ных насекомых выработало в процессе эво-
люции пищевую специализацию, т. е. их
диета ограничивается небольшой, химически
однородной группой растений.
2. Мобильные звенья представляют собой
животных, являющихся факторами устойчи-
вого существования нескольких видов расте-
ний (в качестве примера авторы приводят
пчел эвглоссин. опыляющих орхидеи, причем
существование некоторых видов орхидей
зависит от единственного вида эвглоссин,
необходимого для их опыления).
3. Ключевые мутуалисты — организмы,
обычно растительные, которые имеют кри-
тически важное значение для крупных ком-
плексов мобильных звеньев (в качестве при-
меров приводятся виды деревьев, участву-
ющие в образовании лесного полога).
4. Муравьиная мозаика заключается в
сложности взаимодействия муравьев с дру-
гими животными и растениями. Одни виды
муравьев защищают растения от раститель-
ноядных животных; другие ухаживают за рав-
нокрылыми и чешуекрылыми, питающимися
растениями; третьи — основные дефолиа-
торы лесных кустарников и деревьев.
В результате образуется трехмерная муравь-
иная мозаика, из существования которой
вытекает важное для сельского хозяйства и
охраны природы следствие: степень иммунно-
сти растений к болезням и дефолиирующим
животным зависит от их положений в муравь-
иной мозаике.
Эти положения приведены для неотропи-
ческих лесов, где система межвидовых отно-
шений состоит из многих параллельных,
структурно сходных, но таксономически раз-
личных пищевых цепей. Из этих положений
авторы выводят очередность проведения
исследований в сфере биологии охраны при-
роды для неотропической (Южная и Цент-
ральная Америка) области: дальнейший ана-
лиз специфических пищевых сетей, связан-
ных с растениями; аутэкология видов — свя-
зующих звеньев, ключевых мутуалистов и
доминирующих видов муравьев; классифика-
ция микроместообитаний и изучение дина-
мики их пятнистости; интеграция охраны при-
роды, сельского и лесного хозяйств. Все это
представляет собой составную часть системы,
предназначенной для управления разнообра-
зием неотропических лесов. Приведенный
пример иллюстрирует нам необходимость
учета сложности взаимодействий живых орга-
низмов при построении системы охраны при-
роды.
Для сохранения генофонда фауны беспо-
звоночных животных необходимо знать,
какие виды по сравнению с основной их мае-
ТАБЛ. 61. 1,2 — крабы камчатский и колючий. Отдельные популяции этих крупных ракообраз-
ных нуждаются в охране
168
Охрана беспозвоночных животных
сой будут вымирать с большей скоростью,
т. е. необходимо выявить наиболее уязвимые
виды. Еще более сложная задача — предуга-
дать, какие виды будут уязвимыми в самом
ближайшем будущем, чтобы принять
соответствующие профилактические меры.
Многие из причин вымирания различных
видов позвоночных животных вполне прило-
жимы и к беспозвоночным. Не последнюю
роль в скорости вымирания вида играет, по-
видимому, характер его ареала, как и для
позвоночных животных; темп вымирания
беспозвоночных связан обратной зависимо-
стью с площадью.
Многочисленные литературные данные
свидетельствуют о том, что среди позвоноч-
ных животных в первую очередь вымирают
виды, обладающие крупными размерами
тела. Для беспозвоночных, по-видимому,
сохраняется та же закономерность, но кон-
кретных доказательств тому меньше из-за
малой изученности этой группы животных.
На примере отряда чешуекрылых (представи-
телей семейства парусников) можно предпо-
ложить, что во всем мире наблюдается тен-
денция сокращения ареала и численности
форм, обладающих крупными размерами
тела.
Вымиранию вида косвенно могут способ-
ствовать и некоторые особенности биологии
животных.
Одна из таких особенностей беспозвоноч-
ных животных — это способность к миграци-
ям. Примером может служить вымирание
бескрылых малоподвижных кузнечиков рода
брадипорус. Напротив, виды, способные
активно или пассивно перемещаться, выжи-
вают чаще. Наименьшая способность к
выживанию наблюдается чаще у тех видов, у
которых малая способность к миграциям
сочетается с узкой пищевой специализацией
(олигофагией, монофагией).
Наилучшим индикатором уязвимости вида
служит его редкость, а редкими могут быть:
хищники высшего трофического уровня и
другие виды крупных животных; виды, узко
приспособленные к определенному месту
обитания; популяции, обитающие у границ
географического распространения вида.
Итак, один из первых этапов построения
системы охраны живой природы — выявле-
ние наиболее уязвимых видов. В дальнейшем
необходима разработка конкретных мер
охраны с учетом особенностей биологии этих
видов. Мы знаем, что в процессе эволюцион-
ного развития жизни на Земле постепенно, в
силу естественных причин (в основном из-за
изменений климата), вымерло достаточно
большое количество видов. В настоящее
время продолжаются всевозрастающее насту-
пление человека на природу, активное освое-
ние новых территорий, поэтому под угрозу
исчезновения попадают виды растений и
животных по причине антропогенных воздей-
ствий самого различного характера. В таких
условиях возможно выживание лишь тех
видов, которые наилучшим образом приспо-
собятся к такого рода воздействиям.
Одно из наилучших условий для сохранения
видов — создание естественных резерватов, о
которых мы уже говорили, причем резерва-
тов оптимальных размеров, где условия для
выживания уязвимых видов будут наиболее
благоприятны. Неверно полагать, что выде-
ление маленьких охраняемых территорий,
именуемых иначе микрозаповедниками, пол-
ностью решит проблему охраны беспозвоноч-
ных животных. При планировании системы
микрозаповедников необходимо помнить:
чем меньше размер резервата, тем меньше он
проявляет себя как самоподдерживающая
система, и без вмешательства извне охрана
животных или растений на этой территории
будет неэффективной. Печальной может
быть судьба микрозаповедников, созданных
для охраны диких пчел и шмелей: если не уда-
лять растительные остатки на такого рода
охраняемых территориях, они быстро замусо-
риваются и пчелы или шмели начинают избе-
гать их, мигрируя в новые, более подходящие
места. Сенокошение на таких участках, воз-
можно, следует запрещать, поскольку оно
проводится в период интенсивного цветения
трав и опылители используют их как основ-
ТАБЛ. 62. Морские моллюски:
1 — морское (венерино) ухо; 2 — тугале гигантский, 3 — криптохитон Стеллера; 4 — рапана Томаса;
5 — тритония; 6 — цсраюстома: 7 — арка Броутона; 8 — мидия грайанус; 9 — гребешок японский;
10 — гребешок Свифта
170
Охрана беспозвоночных животных
ную кормовую базу, а умелое и рациональное
уничтожение здесь растительных остатков в
другие периоды просто необходимо. Интере-
сен пример исследования обилия и разнообра-
зия нескольких групп беспозвоночных живот-
ных, в частности цикадок и долгоносиков,
при разных режимах управления сообще-
ствами меловых лугов [61]. Он свидетель-
ствует о том, что разнообразие сообществ
меловых лугов зависит от различных факто-
ров: способа изъятия растительности (пасть-
бы, косьбы и выжигания); времени года,
когда производится уменьшение биомассы, и
характера проведения (непрерывно, еже-
годно или периодически). Результаты иссле-
дований различны для разных таксонов (на-
пример, для орхидных или цикадок), тем не
менее они свидетельствуют о том, что наи-
лучший способ сохранения биологического
богатства меловых лугов — периодический
выпас овец.
При создании резерватов необходимо глу-
боко проанализировать не только их местона-
хождение и необходимые размеры, но и те
конкретные мероприятия, которые должны в
них проводиться, постоянно помня о том, что
главная задача резерватов — защита и вечное
сохранение природного разнообразия.
ВОЗМОЖНОСТЬ ОХРАНЫ БЕСПОЗВО-
НОЧНЫХ В ЗАПОВЕДНИКАХ, ПРЕДНАЗ-
НАЧЕННЫХ ДЛЯ ОХРАНЫ ДРУГИХ ЭЛЕ-
МЕНТОВ ФАУНЫ И ФЛОРЫ. Государствен-
ные заповедники сохраняют природные ком-
плексы естественного состава, учреждаются
бессрочно, служат задачам охраны флоры и
фауны, в том числе и редких видов [54]. Запо-
ведники — это региональные научно-исследо-
вательские учреждения, охраняющие репре-
зентативные для своего региона природные
комплексы; их флоры и фауны служат этало-
нами для данных регионов, а поэтому они
должны охранять редкие виды независимо от
того, чем определяется их редкость.
Неверно полагать, что любой вид беспозво-
ночного животного может без специальных
мер пассивно охраняться в том или ином запо-
веднике, если ареал его захватывает террито-
рию этого заповедника. Известны случаи,
когда из заповедников полностью исчезали
довольно обычные для них виды. В качестве
примера можно назвать бабочку из семейства
парусников — аполлона, которая исчезла с
территории Приокско-Террасного заповедни-
ка. Это вовсе не означает, что беспозвоноч-
ные вообще не могут охраняться в заповедни-
ках. Однако для их эффективной охраны
должна быть разработана специальная про-
грамма, аналогичная той, какая существует
для позвоночных животных [54]. Следует
проводить инвентаризацию фауны и картиро-
вание мест обитания редких видов. В некото-
рых случаях места обитания редких беспозво-
ночных животных следует огораживать, как
это делается для целого ряда цветковых рас-
тений, откуда можно брать в дальнейшем
исходный материал для расселения животных
в другие подходящие для них места.
Заповедник должен организовать обследо-
вание и прилегающих территорий для выяв-
ления и дальнейшей охраны мест обитания
редких видов беспозвоночных, в нем должны
быть обеспечены и специфические меры
охраны каждого из видов. Сохранение беспо-
звоночных зависит от различного рода хозяй-
ственных мероприятий, проводимых в запо-
ведниках: рубок, уборки растительных остат-
ков и валежа, строительства, сенокошения и
др. Если в отношении позвоночных живот-
ных мероприятия такого рода порой лишь
изменяют характер мест их обитания, то про-
водимые в местах обитания беспозвоночных
уничтожают их.
Для рациональной охраны беспозвоночных
в государственных заповедниках необходимо
знать биологические особенности каждого из
охраняемых видов. Например, миддендор-
фовы перловицы из класса двустворчатых
моллюсков, обитающие на Дальнем Востоке,
вполне могут охраняться в заповедниках
Южного Приморья. Однако для этого специа-
листам заповедника необходимо знать, что
личинки (глохидии) этих моллюсков развива-
ются в жабрах рыб и что вылов рыб в период
развития на них глохидиев неизбежно приве-
ТАБЛ. 63. Крупные яркие морские беспозвоночные:
1 — коралл эрринопора; 2 — сорокалучевая морская звезда плазастер; 3 — морской еж дермехинус;
4 — офиура; 5 — рак-богомол; 6 — трепанг
172
Охрана беспозвоночных животных
дет личинок к гибели. Для охраны этой
группы моллюсков необходим полный запрет
вылова всех видов рыб, служащих хозяевами
для перловиц, в те периоды, когда в их
жабрах развиваются глохидии.
ОРГАНИЗАЦИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ
РЕЗЕРВАТОВ ДЛЯ ОХРАНЫ БЕСПОЗВО-
НОЧНЫХ. В Красной книге МСОП предла-
гается охранять беспозвоночных животных
на уже существующих охраняемых террито-
риях, а также в специальных резерватах.
Научной основой для планирования и орга-
низации сети охраняемых территорий должно
служить физико-географическое районирова-
ние, и с этой целью проводится детальное
районирование предлагаемого под заповед-
ную территорию участка [72]. Принципы соз-
дания научно обоснованной сети заповедни-
ков условно можно разделить на две группы.
К первой группе относятся общие принципы,
обусловливающие необходимость создания
сети охраняемых территорий как своеобраз-
ной последовательной системы [72]:
1. Ландшафтный, обусловливающий ком-
плексный подход к изучению природы.
2. Соблюдающий последовательность соз-
дания охраняемых территорий, которая
должна определяться актуальностью.
3. Обязательно учитывающий экономиче-
ский потенциал, определяющий степень воз-
можного хозяйственного освоения террито-
рии и экономический ущерб народному хо-
зяйству в связи с ее отторжением.
4. Предусматривающий применение новей-
ших технических средств для изучения и
непрерывного контроля за состоянием при-
родной среды на территории СССР
Вторую группу представляют собой част-
ные принципы, которыми необходимо руко-
водствоваться при выборе конкретной терри-
тории в пределах того территориального
подразделения, для природных условий кото-
рого создаваемая охраняемая территория
будет являться эталоном. Среди частных
можно назвать следующие принципы:
сочетание типичности и уникальности при-
родных комплексов данной территории;
максимальное структурно-функциональное
и видовое разнообразие (при этом особо сле-
дует учитывать наличие наиболее благопри-
ятных условий местообитания редких, исчеза-
ющих и эндемичных видов растений и живот-
ных);
отсутствие экстремальных антропогенных
нарушений природного комплекса и возмож-
ность полного восстановления естественных
природных условий на территории, которую
предполагается сделать охраняемой;
достаточная устойчивость природно-терри-
ториального комплекса охраняемой террито-
рии к любого рода антропогенным воздей-
ствиям;
автономность и способность к саморегуля-
ции природного комплекса;
наличие регуляторных возможностей у
природного комплекса охраняемой террито-
рии по отношению к окружающей ее терри-
тории.
Таким образом, при организации охраня-
емых территорий с целевым назначением
(для сохранения генофонда беспозвоночных
животных) или комплексным (сочетающим
охрану различных элементов нашей флоры и
фауны) необходимо учитывать все перечи-
сленные выше условия для того, чтобы
охрана была более эффективной. Необходи-
мо, конечно, и впредь развивать сеть микро-
заповедников или памятников природы для
охраны беспозвоночных животных. Однако
при этом не следует забывать, что саморегу-
ляция такой маленькой территории будет
минимальна, а поэтому за ней необходим
постоянный тщательный контроль и проведе-
ние на этой территории специальных меро-
приятий по поддержанию мест обитания охра-
няемых видов в наиболее благоприятном для
них состоянии.
Цели организации охраняемых территорий,
служащих охране генофонда фауны беспозво-
ночных СССР, может служить метод наложе-
ния ареалов, который позволяет выявить наи-
более насыщенные редкими или подлежа-
щими охране видами животных или растений
участки. При этом не последняя роль должна
ТАБЛ. 64. 1 — аллолобофора зеленоголовая; 2 — эйзения великолепная; 3 — дсндробена глоточ-
ная
174
Охрана беспозвоночных животных
отводиться математическим расчетам, позво-
ляющим наиболее точно определить размеры
охраняемых территорий [72].
ВОЗМОЖНОСТЬ ОХРАНЫ ЭЛЕМЕНТОВ
ФЛОРЫ И ФАУНЫ В ГОРОДАХ, ПОСЕЛ-
КАХ, ЗОНАХ ОТДЫХА. В современную
эпоху стремительного роста промышленно-
сти и сельского хозяйства все меньше
остается не тронутых человеком территорий.
Зачастую при строительстве жилых домов
уничтожается старая растительность, а на ее
место сажают молодые деревья или кустарни-
ки, которые «набирают силу» в течение
нескольких лет. Исполкомы городских Сове-
тов народных депутатов, а также поселковые
Советы должны очень бережно относиться к
такого рода небольшим островкам «дикой
природы», которые образуются практически
у нас под окнами. В последние годы в стро-
ящихся новых городах этот фактор предусма-
тривается почти повсеместно, и отрадно слы-
шать о том, что строители оставляют после
себя не только новые благоустроенные дома,
учреждения, предприятия, но и участки зе-
лени.
Такие участки могут служить задачам вос-
питательной работы среди пионеров и школь-
ников, которые могли бы взять над ними
шефство в целях их охраны, поскольку эти
островки природы привлекают обычно мно-
жество беспозвоночных животных.
Остро сейчас стоит вопрос о захламлении
лесов в зонах отдыха людей: недостаточное
еще количество мусоросборных контейнеров
ставится в таких местах. А чтобы отдыха-
ющие не рубили лес, нужно обеспечивать их
дровами.
Все эти и многие другие вопросы очень
актуальны в настоящее время и связаны с вос-
питательной работой, которую необходимо
проводить среди населения. Лозунг «Каждый
турист должен посадить хоть одно дерево!»
требует воплощения в жизнь. В зонах отдыха
могут и должны охраняться многие красивые
и полезные беспозвоночные, и этому
должны способствовать в первую очередь
сами отдыхающие.
В зеленой зоне города Краснодара созда-
ются маленькие огороженные участки (пло-
щадью не более 10 соток), на которых высе-
ваются растения-нектароносы, создаются
хорошие условия для птиц, а также насеко-
мых — санитаров леса, опылителей, энтомо-
фагов. Думается, такой опыт следует распро-
странить шире — это поможет сохранить
наши городские леса и парки в хорошем
состоянии.
ОХРАНА БЕСПОЗВОНОЧНЫХ В АГРО-
ЦЕНОЗАХ. Беспозвоночные животные явля-
ются неотъемлемой частью агроценозов, без
которых невозможно их нормальное суще-
ствование. Особенно это касается опылите-
лей растений. Мы уже говорили, что большая
часть цветковых растений, в том числе сель-
скохозяйственных культур, энтомофильна.
Вполне естественно, что дикие опылители,
которых привлекают представители семей-
ства бобовых, будут привлекаться посевами
культур, относящихся к этим семействам:
клевера, люцерны, вики и др. Это необхо-
димо не только самим опылителям, использу-
ющим для обеспечения себя и потомства
пыльцой и нектаром растений, но и самим
растениям, урожай которых при этом увели-
чивается. Урожаи семян клевера и люцерны
снижаются из-за недостатка опылителей, о
чем свидетельствуют многочисленные публи-
кации последних лет. Многие насекомые-
опылители стали редкими, а некоторые пере-
шли в разряд исчезающих.
Какие бы заповедники мы ни создавали для
охраны видов такого рода, агроценозы всегда
были и будут для них привлекающим нача-
лом, а поэтому защиту их необходимо органи-
зовать и в аргоценозах.
К сожалению, полностью отменить хими-
ческие обработки посевов сельскохозяйствен-
ных культур пока нельзя, поскольку такого
рода мероприятия во многих случаях необхо-
димы для спасения урожая от вредителей,
болезней и сорняков. Однако рационализация
их необходима. На части посевов, в частности
на семенниках люцерны, от химических обра-
боток, по-видимому, следует отказаться. Для
Разведение беспозвоночных
175
сохранения опылителей и энтомофагов в
агроценозах необходимо применение пести-
цидов в строго определенные сроки, а также
более широко использовать ядохимикаты
избирательного действия и более широко
использовать систему интегрированной
борьбы с вредителями. Более подробно мы на
этом вопросе останавливаться не будем,
поскольку он широко освещен в литературе,
посвященной организации системы защиты
растений от вредителей и болезней. Однако
следует подчеркнуть, что в агроценозах могут
охраняться не только массовые виды полез-
ных для человека беспозвоночных животных,
но и редкие, исчезающие и постоянно сокра-
щающиеся в численности.
Таким образом, построение системы
охраны беспозвоночных животных не должно
ограничиваться созданием охраняемых терри-
торий или использованием уже существу-
ющих, необходимо использовать для их
охраны все возможные способы.
РАЗВЕДЕНИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
Одним из способов возрастания численно-
сти редких животных служит восстановление
угасших их популяций методом разведения в
неволе, а также последующая интродукция
этих животных в те части ареала, где они
ранее обитали, а в настоящее время практи-
чески исчезли. Мы знаем, что в питомниках
сейчас разводят копытных животных, напри-
мер джейранов, включенных в Красную
книгу СССР. Известны работы Окского госу-
дарственного заповедника по восстановлению
численности журавлей. Ферма по разведению
бобров создана в Воронежском государствен-
ном заповеднике, из которого бобры расселя-
ются в разные уголки нашей страны.
Известно немало случаев разведения и бес-
позвоночных животных с целью их последу-
ющего выпуска в природу. Существуют
целые фабрики по разведению наездника три-
хограммы, успешно применяющегося в прак-
тике биологической борьбы со многими вре-
дителями растений. Такие отрасли народного
хозяйства, как шелководство и пчеловодство,
предусматривают разведение в больших
количествах насекомых, ранее обитавших
только в дикой природе.
В ближайшем будущем круг разводимых в
неволе беспозвоночных животных будет
постепенно расширяться не только за счет
увеличения количества видов, применяемых в
практике сельского и лесного хозяйств, но и
за счет расширения области их применения
для различных нужд людей. Постепенно уве-
личивается количество видов энтомофагов,
используемых для биологической борьбы с
вредителями сельского и лесного хозяйств.
Необходимо более широко разводить и раз-
личные виды опылителей, которых, анало-
гично энтомофагам, методом сезонной коло-
низации выпускать на посевы сельскохозяй-
ственных культур.
В последние годы для опыления люцерны
ввозится из Канады пчела-листорез мегахила
округлая. Результаты, касающиеся эффек-
тивности этого опылителя, очень разноречи-
вы, и это связано отчасти с тем, что условия
нашей страны не во всех случаях благопри-
ятны для данного вида. Мегахила округлая
обитает и на территории нашей страны,
однако на большей части своего обширного
ареала стала редкой и включена в Красную
книгу СССР. Возможно, поиски наиболее
сильных популяций вида в определенных
регионах нашей страны и разведение их в
неволе с последующим выпуском в близлежа-
щие места окажутся более эффективными,
чем разведение и выпуск популяций, приве-
зенных из Канады.
Более широко следует развивать и систему
шмелепасек — это будет служить не только
задачам увеличения и сохранения массовых
видов шмелей, но и редких, и исчезающих.
В настоящее время ставится вопрос об
охране и разведении беспозвоночных, перс-
пективных для применения в медицине.
В нашей стране охраняются такие членисто-
ногие, как скорпионы, каракурт, фаланги,
которых планируется разводить в лаборато-
176
Охрана беспозвоночных животных
рии для получения яда. В пос. Берзенги неда-
леко от Ашхабада создана научно-производ-
ственная лаборатория ядовитых членистоно-
гих, иначе именуемая скорпионарием: на мно-
гочисленных стеллажах здесь располагаются
стеклянные банки с песком на дне, в которых
обитает несколько тысяч скорпионов. Свое-
временен также вопрос о разведении меди-
цинской пиявки, численность которой в неко-
торых частях ареала стала сокращаться.
Не исключена возможность разведения
беспозвоночных и для пищевых целей.
В некоторых странах применяется как дели-
катес виноградная улитка. В качестве воз-
можных пищевых объектов могут разво-
диться и у нас в стране виноградные улитки
обыкновенная и Буха. Возможно разведение
и более широкое использование крупных
десятиногих раков, в том числе и обыкновен-
ного речного рака, увеличение вылова кото-
рого в возрастающих масштабах в естествен-
ных водоемах может привести к тому, что он
в ближайшие десятилетия окажется под угро-
зой исчезновения.
Вполне возможно и разведение редких и
красивых бабочек. Богатый опыт такого
рода имеется у любителя М. А. Омелько,
живущего неподалеку от Владивостока на
берегу Амурского залива. На его приусадеб-
ном участке площадью около 15 соток выра-
щивается более 200 форм различных расте-
ний: травянистых, кустарников, полукустар-
ников, деревьев. На этой территории М. А.
Омелько вместе с сыном для научных коллек-
ций вырастил более 100 видов бабочек; кор-
мовыми растениями им служили растения
приусадебного участка. Среди выращенных
таким образом бабочек были и два вида,
включенные в Красную книгу СССР, — пер-
ламутровка Пенелопа и павлиноглазка Арте-
мида. Аналогичным образом можно выращи-
вать и многих других насекомых. Надо
пытаться разводить самых разнообразных
беспозвоночных: ведь это один из способов
восстановления угасших популяций живот-
ных.
Мы рассматривали проблему разведения
редких и исчезающих беспозвоночных с
целью восстановления отдельных угасающих
их популяций. Выращенных человеком в
неволе таких животных можно реинтродуци-
ровать в те места, где они исчезли. Таким
образом путем разведения в неволе будет вос-
станавливаться вид животного, который мы
не хотим и не должны потерять как уникаль-
ный элемент живой природы, поскольку
потеря будет невосполнимой. Сохранение и
воспроизводство редких и исчезающих ви-
дов — одна из задач охраны природы, в том
числе и генофонда беспозвоночных живот-
ных.
Однако к проблеме разведения редких
видов в неволе можно подойти и с другой сто-
роны — рационального использования их
полезных для человека свойств. Недаром два
вопроса — охрана и рациональное использо-
вание — ставятся на повестку дня одновре-
менно. Человек ввел в культуру сотни раз-
личных форм растений и одомашнил десятки
видов животных, которых он использует для
самых разнообразных собственных нужд.
Как же используются беспозвоночные? Мы
кратко останавливались на этом вопросе в
специальных разделах, а теперь рассмотрим
его несколько подробнее.
Одомашненных видов среди беспозвоноч-
ных животных не так много, как среди по-
звоночных, однако используются они не в
меньших масштабах. Просто люди порой не
замечают, что они извлекли какую-либо
пользу именно от беспозвоночных животных.
И только лишь когда численность того или
иного вида падает до минимальных размеров,
мы начинаем ощущать его нехватку. Это
касается очень большого числа видов самых
разнообразных беспозвоночных.
Рассмотрим один из наиболее одомаш-
ненных видов беспозвоночных — обыкновен-
ную медоносную пчелу. Человек давно разво-
дит ее и использует продукты ее жизнеде-
ятельности. Вид не занесен в Красную книгу и
легко разводится в неволе. Однако это не зна-
чит, что он не нуждается в охране: мы
должны сохранять отдельные дикие популя-
Разведение беспозвоночных 177
ции пчелы медоносной и поддерживать
чистоту выведенных человеком пород. А ведь
диких популяций медоносной пчелы не так уж
и много. Все знают, какой серьезной пробле-
мой стала борьба с заболеванием медоносных
пчел — варроатозом. Вполне возможен один
из путей борьбы с этой болезнью — поиск
устойчивых к ней природных форм этой
пчелы и разведение их с целью дальнейшей
селекционной работы (по выработке устой-
чивости к заболеванию). Задача поиска
такого рода форм в природе ничуть не легче
проблемы выявления редких видов.
Другой одомашненный вид — тутовый шел-
копряд. Все знают, что нити, получаемые от
этого насекомого, незаменимы для очень
многих отраслей приборостроения, медици-
ны, текстильной промышленности. Думает-
ся, что ближайшие его родственники, став-
шие редкими и занесенные или намеченные к
занесению в Красную книгу, могли бы быть
успешно одомашнены и разводиться. Воз-
можно, их шелковые нити будут чем-то отли-
чаться от обычных и именно эти отличия при-
годятся в определенной отрасли народного
хозяйства. Вполне мог бы использоваться для
нужд человека и занесенный в Красную книгу
СССР китайский дубовый шелкопряд, а
также другие виды этого рода, обитающие на
территории нашей страны. Из нитей коконов
этих насекомых получают ценное промыш-
ленное сырье — чесучу. По-видимому, как и в
предыдущем случае, нити разных видов шел-
копряда не одинаковы по свойствам.
Вполне пригодны для разведения и карми-
ноносные червецы: краски, получаемые из
разных видов, неодинаковы, и предугадать
полностью все отрасли их применения невоз-
можно.
В разделе об охраняемых территориях мы
уже говорили, что организован заказник для
охраны араратской кошенили. На террито-
рии этого заказника применяются агротехни-
ческие приемы (рыхление и прополка),
направленные на увеличение выхода био-
массы кошенили. Ученые-энтомологи Арме-
нии установили, что проводимые агротехни-
ческие мероприятия, способствующие улуч-
шению состояния основного кормового рас-
тения прибрежницы„ увеличивают выход био-
массы кошенили в 2—2,5 раза. Но они не
остановились только на улучшении состояния
природных популяций, а начали разрабаты-
вать методику лабораторного разведения
этого насекомого. Кармин, полученный от
лабораторных насекомых, ничуть не уступает
краске, полученной от природных популяций
кошенили. Это свидетельствует о том, что
недалеко время, когда это редкое насекомое,
занесенное в Красную книгу СССР, не просто
будет спасено как биологический вид, но и
поставлено на службу человеку.
Карминоносные червецы, обитающие на
территории Средней Азии, изучены пока еще
недостаточно, однако некоторые виды
изредка дают о себе знать. Так, душистый
карминоносный червец, которого много лет
подряд никто не собирал в природе, вдруг был
обнаружен на культурных плантациях
солодки голой в Голодной степи. Совершенно
очевидно, что этот вид так же, как и арарат-
скую кошениль, можно успешно разводить и
использовать в хозяйственных целях. Воз-
можно, краска, получаемая из особей этого
вида, будет отличаться от таковой араратской
кошенили. Остальные виды карминоносных
червецов тоже, по-видимому, можно разво-
дить в культуре и в дальнейшем успешно
использовать.
Еще одно направление использования бес-
позвоночных животных — это учет и усиле-
ние деятельности опылителей растений. Мы
знаем об уязвимости самых разнообразных
представителей отряда перепончатокрылых
подотряда жалящих, в связи с чем многие
виды занесены в Красную книгу СССР.
Французские энтомологи сделали оценку
экономического значения насекомых-опыли-
телей в сельском хозяйстве и установили, что
они повышают урожайность сельскохо-
зяйственных культур на 7% (при этом не учи-
тывалось качество урожая). Этот эффект
обеспечивают существующие в этой стране
100 тыс. семей диких пчел и 1,3 млн. семей
178
Охрана беспозвоночных животных
пчел в пчеловодном секторе. К сожалению, в
настоящее время количество диких опылите-
лей сокращается по всей планете, а потому
везде ставятся задачи их искусственного раз-
ведения; составляются методические реко-
мендации по их разведению и использованию
в практике ведения сельского хозяйства.
Такие рекомендации разработаны для лю-
церновой пчелы-листореза мегахилы округ-
лой, занесенной в Красную книгу СССР.
В большинстве пособий рекомендуется
разводить и использовать мегахилу, ввезен-
ную из США и Канады, что и делается в тече-
ние последнего десятилетия. Однако опыт
показывает, что ввезенные пчелы не везде
успешно справляются с опылением люцерны,
т. е. с той основной задачей, благодаря кото-
рой они закупаются за рубежом и ввозятся в
нашу страну. Это может быть связано с
целым рядом причин и одна из них — опреде-
ленные требования мегахилы к условиям
окружающей среды. Сейчас принимаются
меры для сохранения и разведения отече-
ственных популяций этого вида, которые ока-
зываются более успешными (мегахилы
лучше выживают, обладают большей актив-
ностью и плодовитостью).
При проведении работ по разведению бес-
позвоночный животных следует твердо
помнить, что эти работы должны вестись
планово и под контролем. Ввозимые насеко-
мые должны проходить строгий контроль,
иначе это может нанести серьезный, непопра-
вимый вред местным популяциям.
В нашей стране в целом ряде областей
существуют успешные способы сохранения и
увеличения численности диких опылителей.
В Волгоградской обл., где опылителей доста-
точное количество, урожай семян люцерны
выше в 2—3 раза по сравнению с теми места-
ми, где их мало.
В нескольких районах Татарской АССР
проведено исследование с целью выявления
мест обитания диких пчел — опылителей
люцерны и подготовлены рекомендации по
увеличению их численности не только в лабо-
ратории, но и непосредственно в природе.
Исследования основаны на использовании
знаний об особенностях биологии диких опы-
лителей. Известно, что большинство видов
диких пчелиных строят гнезда по склонам
балок и оврагов, по краям полей и распола-
гают их в земле или различных наземных
предметах: стеблях сухих растений, кусках
мертвой древесины. Кроме охраны мест оби-
тания диких пчелиных, заключающейся в
запрещении уничтожения мест их гнездова-
ний сельскохозяйственной техникой, кось-
бой, пастьбой, татарские энтомологи предла-
гают создавать постоянную кормовую базу
для опылителей вблизи мест их гнездования.
Это делается с целью удержания и увеличе-
ния их численности в тех местах, где они
необходимы в больших количествах (для
повышения урожаев сельскохозяйственных
культур).
В условиях Татарии пчелы выкармливают
пыльцой и нектаром потомство с мая по
август, культурные же растения иногда уби-
рают раньше. Для того чтобы пчелы были
все время обеспечены кормом, необходимо
сохранять цветущую растительность вдоль
балок и оврагов, на лесных опушках и лесных
полосах. Кроме того, в таких местах, где гне-
здятся пчелы, следует создавать новые искус-
ственные лесополосы из разных видов древес-
ных и кустарниковых пород, цветущих в раз-
ное время: клена, акации, шиповника,
боярышника. Вдоль опушек леса рекоменду-
ется сажать такие нектароносы, как горчицу,
фацелию, гречиху, в виде лент шириной до
2 м. На полях люцерны для корма диких опы-
лителей можно оставлять нескошенные узкие
полосы (шириной 4—5 м), расположенные
друг от друга на расстоянии 150—200 м.
Люцерна здесь будет цвести в конце июля — в
августе и обеспечивать диких опылителей
кормом.
Участки, где сохраняются дикие опылители
и где численность их увеличивается, служат
задачам разведения этих насекомых непо-
средственно в природных условиях. Эти
участки аналогичны питомникам по разведе-
нию крупных позвоночных животных, распо-
Разведение беспозвоночных
179
ложенным в естественных участках их обита-
ния. Как и позвоночные животные, насеко-
мые могут расселяться из таких участков в
другие места, где имеются подходящие для их
существования условия. Для этой цели могут
служить расставленные человеком искус-
ственные гнездовья, охотно заселяемые
дикими пчелиными (такие гнездовья легко
перенести в новые места).
Мы говорили о возможном увеличении
естественных популяций шмелей, в том числе
и занесенных в Красную книгу СССР, кото-
рых необходимо не только сохранить как
отдельные виды, но и развести в таком коли-
честве, чтобы иметь ощутимую пользу в сель-
скохозяйственной практике. А вот еще один
аспект, который необходимо учитывать при
разведении диких опылителей. Многие зна-
ют, что метод культуры тканей широко при-
меняется в практике растениеводства: таким
путем получают новые селекционные
образцы сельскохозяйственных растений, а
также свободный от вирусов посадочный
материал цветочных, плодовых, ягодных и
многих других культур. Интересно, что асеп-
тическая методика выращивания объектов на
искусственной среде в стерильных условиях
была успешно разработана в США для мега-
хилы округлой: пчела выращивалась на
такого рода среде от яйца до закоконировав-
шейся личинки. Это — один из путей выращи-
вания здорового потомства этой пчелы.
Мы уже отмечали тот факт, что среди бес-
позвоночных, в частности насекомых, коли-
чество уязвимых видов намного больше коли-
чества видов, занесенных в Красную книгу
СССР. Перепончатокрылые, о разведении
которых шла речь выше, в своем составе
имеют еще одну большую и разнообразную
группу насекомых — ос. Многие из них так
же, как и опылители, стали редкими. Среди
этих насекомых много таких, которые могли
бы служить человеку как энтомофаги, сокра-
щая численность других насекомых, вредя-
щих сельскому и лесному хозяйствам. Инте-
ресно заметить, что сохранению и увеличе-
нию численности будут способствовать те же
мероприятия, которые человек проводит
непосредственно в природе для сохранения и
увеличения диких опылителей. Это объясня-
ется тем, что многие осы живут в непосред-
ственной близости с пчелами.
Одновременно с охраной и разведением
диких пчелиных разрабатывается проблема
охраны и разведения ос. Однако методика
разведения энтомофагов не идентична тако-
вой опылителей растений. В специальной
литературе была описана попытка вырастить
гнездо шершня (гнездо было найдено в при-
роде и состояло из одного сота, в котором
было 24 ячейки; в 6 ячейках содержались
личинки, в остальных — яйца). Кормом для
самки-основательницы служили коконы
муравьев родов лазиус и формика. Самка
охотно брала размягченный корм с пинцета.
Через месяц в гнезде уже было 50 ячеек, в 19
из которых были взрослые личинки, а в 5 —
коконы.
Это свидетельствует о том, что разводить в
неволе можно не только тех представителей
перепончатокрылых, которые к настоящему
времени стали редкими, но и другие уязвимые
группы насекомых этого отряда. Это, как и в
случае опылителей, будет способствовать не
только сохранению отдельных видов ос, но и
активному использованию их в качестве
активных энтомофагов.
При перечислении видов, занесенных в
Красную книгу СССР, мы упоминали о том,
что такой яркий и красивый жук. как красо-
тел пахучий, является эффективным энто-
мофагом, успешно справляющимся с серьез-
ными вредителями леса. Для этой цели он
был перевезен на американский континент,
где успешно разводится и используется для
борьбы с вредителями лесного хозяйства. Все
остальные представители семейства жуже-
лиц, занесенные в Красную книгу СССР,
тоже эффективные энтомофаги, но конкрет-
ная польза от них невелика из-за крайней
малочисленности. Однако, разработав мето-
дику разведения этих видов, в дальнейшем
можно было бы увеличить их численность и
успешно использовать в практике биологи-
180 Охрана беспозвоночных животных
ческой борьбы с вредителями сельского и
лесного хозяйств, причем для борьбы не
только с насекомыми, но и с клещами, мол-
люсками и другими беспозвоночными живот-
ными.
Пока еще опыты по разведению жужелиц в
неволе немногочисленны, однако они суще-
ствуют. Многолетние наблюдения за предста-
вителями рода карабус позволили энтомоло-
гам из ГДР довольно успешно провести такие
опыты. У активных в осеннее время двух
видов рода карабус удалось вырастить в лабо-
ратории личинок третьего возраста, причем
личинки одного вида успешно перезимовали.
Следует отметить, что методики выращива-
ния крупных жужелиц пока еще сложны и
трудоемки, но все-таки разведение этих круп-
ных, ярких и полезных для человека насеко-
мых следует считать перспективным. Совер-
шенствование методик для разведения этих
насекомых должно идти в двух направлениях:
подбор корма и подбор подходящих условий
содержания.
В нашей стране имеется и опыт разведения
ярких и красивых бабочек. Эти насекомые
привлекают не только профессиональных
энтомологов, но и любителей, поскольку слу-
жат украшением природы.
Бабочек широко разводят в разных странах
мира. В ФРГ, например, путем разведения
было начато восстановление численности
одного из видов голубянок — лицены хелле.
Вид этот отличается монофагией и населяет
только влажные луговины в горах, где встре-
чается его кормовое растение. Различного
рода антропогенные воздействия привели к
тому, что вид попал под угрозу исчезновения.
От самок, взятых в природе, удалось полу-
чить потомство, причем методика разведения
относительно проста и позволяет разводить
такое количество особей, которого доста-
точно для выпуска в природу с целью восста-
новления угасших популяций.
В этой же стране успешно проведено разве-
дение в неволе парусника подалирия, занесен-
ного в Красную книгу СССР. Этот вид ока-
зался перспективным для разведения в неволе
потому, что обладает высокой потенциаль-
ной плодовитостью. К настоящему времени
численность его в природе резко сократилась
из-за гибели развивающегося потомства под
влиянием различного рода антропогенных
воздействий. В лабораторных условиях эти
бабочки успешно жили в садках, при этом
имела место успешная копуляция особей, от-
кладка яиц и дальнейшее развитие. Гусеницы
содержались в садках, расположенных в саду
непосредственно на кормовом растении.
Предложенная немецкими учеными мето-
дика разведения бабочек проста и позволяет
разводить подалирия в разных частях ареала,
в том числе и на территории нашей страны.
Интересен и опыт разведения другого ред-
кого вида, занесенного в Красную книгу
СССР. — чернушки манто. Так же, как и в
предыдущем случае, методика его разведения
несложна и может быть использована для
разведения этой бабочки в самых разных
частях ее ареала.
Во Франции предприняты попытки разве-
дения в неволе двух видов бабочек бархатниц
рода меланаргия. Самки бабочек были отлов-
лены в природе. Они отложили яйца, из кото-
рых успешно были выведены гусеницы. Их
выкармливали в лаборатории на злаках,
затем гусеницы впали в диапаузу, а зимой их
выкармливание вновь возобновилось на зла-
ках. Гусеницы успешно окуклились, и из
куколок вылетели взрослые насекомые.
Принцип выращивания нескольких видов
меланаргий вполне может быть применим и
для других близких видов.
Успешно проведено во Франции выращива-
ние еще одного представителя парусников —
поликсены. Благодаря возможности разведе-
ния этого вида в неволе были выявлены
новые особенности его морфологии и эколо-
гии.
Воспитание гусениц из отложенных яиц
было проведено и для очень редкого и мало-
изученного парусника — аполлона Чарлтона.
Бабочки были обнаружены на территории
Северной Индии энтомологами ФРГ При
воспитании гусениц были определены неко-
Разведение беспозвоночных
181
торые виды кормовых растений гусениц, о
которых до тех пор было мало что известно.
Из приведенных примеров можно видеть,
что разведение чешуекрылых проводится в
разных странах, и это позволяет нам узнать о
многих новых особенностях этих замечатель-
ных насекомых.
Кроме той огромной пользы, которую
человек может иметь от самых разнообраз-
ных насекомых, нам хотелось бы остано-
виться еще на одном аспекте взаимодействия
человека с миром насекомых.
В г. Цинциннати (штат Огайо, США) в
1978 г. был открыт инсектарий, который
привлек и продолжает привлекать внимание
посетителей зоопарка, где он расположен.
Миллионы людей любуются здесь самыми
разнообразными представителями мира насе-
комых, разводимыми в 60 больших плекси-
глазовых садках. Яркие и красочные стенды
на стенах инсектария рассказывают о морфо-
логии и развитии беспозвоночных животных.
Много внимания уделено общественным
насекомым и их взаимоотношениям с челове-
ком.
Московский зоопарк также начал работу
по разведению насекомых. Думается, что
опыт использования зоопарков в деле разве-
дения самых мелких представителей живот-
ного мира следует пропагандировать и расши-
рять. Многие зоопарки нашей страны и дру-
гих стран мира должны служить задачам раз-
ведения и пропаганды идей охраны беспозво-
ночных животных. Для этой цели уже исполь-
зуются и должны использоваться еще шире
экспозиции с аквариумами, содержащими
пресноводных и морских беспозвоночных и
стендами, рассказывающими об их жизни.
Беспозвоночным животным зоопарки
должны уделять внимания не меньше, чем
позвоночным. Для экспозиций понадобятся
постоянно живые животные, в том числе ред-
кие и исчезающие. Это будет стимулировать
разведение все большего числа видов в
неволе и позволит шире проводить реинтро-
дукцию их в природу, вселение в те места, из
которых они исчезли.
Еще более велико воспитательное значе-
ние такого рода экспозиций и работ, разъяс-
няющих широким слоям населения разносто-
роннюю роль беспозвоночных в круговороте
веществ в природе и в жизни человека, а
также необходимость охраны различных
групп этих животных.
До сих пор мы говорили о разведении насе-
комых, однако нам бы хотелось остановиться
на этой проблеме и применительно к другим
беспозвоночным животным.
Существует много научной и научно-попу-
лярной литературы о промысле и использова-
нии жемчуга. В Японии разработана мето-
дика введения в мантийную полость морской
жемчужницы кусочков мантии, секретиру-
ющей перламутровый слой раковины, — это
способствует образованию жемчужины прак-
тически в каждой раковине моллюска.
Животные, которых используют для выращи-
вания жемчуга, живут в специальных садках в
морских акваториях, примыкающих к мате-
рику. Ведется марикультура моллюска, что
позволило поставить производство жемчуга
на промышленную основу.
Известно, что жемчужины, полученные из
пресноводных моллюсков, имеют более мел-
кие размеры, однако они более долговечны.
Используются в ювелирной промышленности
и раковины жемчужниц, идущие на изготов-
ление перламутровых украшений. Популяр-
ность украшений, полученных из жемчуга и
перламутра, заставляет задумываться о нала-
живании промышленного их получения.
Моллюски семейства пресноводных жем-
чужниц, а также близкого к ним семейства
унионид стали редкими по целому ряду при-
чин: прямого вылова, разного рода антропо-
генных воздействий, вызывающих загрязне-
ние среды обитания моллюсков, снижения
численности многих видов рыб. без которых
существование моллюсков невозможно.
Рыбы нужны целому ряду двустворчатых
моллюсков (в том числе и всем видам, зане-
сенным в Красную книгу СССР) для развития
личинок. Напомним, что личинки глохидии
двустворок развиваются в жабрах некоторых
182
Охрана беспозвоночных животных
видов рыб, причем для большинства редких и
исчезающих видов моллюсков виды рыб, в
жабрах которых проходит развитие глохиди-
ев, неизвестны. Первоочередными задачами
для спасения этой группы моллюсков явля-
ются в первую очередь выявление мест их
обитания в природе, а также выявление видов
рыб, на которых развиваются глохидии. Кон-
кретные мероприятия должны непременно
включать и задачу сохранения тех видов рыб,
на которых происходит развитие глохидиев.
Малакологи Великобритании разработали
быстрый способ восстановления пресновод-
ных унионид. Этот метод основан на увеличе-
нии процента выживания глохидиев моллюс-
ков, поскольку численность их уменьшается
за счет отсутствия воспроизводства, связан-
ного с большим процентом гибели преимаги-
нальных стадий развития (самый большой
процент гибели отмечен именно у глохидиев).
Впервые в мировой практике разработана
методика выращивания глохидиев в асепти-
ческой культуре. Для этого используется
культура ткани рыб с добавлением плазмы их
крови, а также антибиотиков и микостатиков
для предупреждения инфицирования глохиди-
ев. Выход молодых моллюсков при этом
составляет примерно 80%. Такой способ
поможет избежать высокой смертности пре-
имагинальных стадий развития, будет способ-
ствовать восстановлению численности
отдельных редких и исчезающих видов, а в
дальнейшем это позволит наладить их про-
мышленное использование.
Для получения жемчуга необходимо отра-
ботать методику пересадки кусочков мантии,
секретирующих перламутровый слой ракови-
ны, тогда каждая раковина будет образовы-
вать жемчужину и не понадобится вхолостую
уничтожать большое количество живых мол-
люсков.
Разработка методов разведения пресновод-
ных беспозвоночных — перспективное
направление: очень многие из них смогут в
ближайшем будущем найти практическое
применение в разных сферах человеческой
деятельности. Медицинскую пиявку, напри-
мер, пока лишь вылавливают, не предприни-
мая попыток разведения с целью воспроиз-
водства вида. В связи с тем, что она использу-
ется в медицине и нужна в больших количе-
ствах, разработка методики ее разведения в
неволе будет способствовать получению осо-
бей этого вида в достаточном количестве при
сохранении в природе крупных популяций. То
же можно сказать и о крупных ракообразных,
используемых в пищу людьми. Например,
численность нашего обыкновенного речного
рака резко снизилась в некоторых частях аре-
ала и чтобы продолжать его промысел, необ-
ходимо приступить к искусственному его раз-
ведению, разработав соответствующие мето-
дики. Такой меры, как охрана мест обитания
этого вида, недостаточно, чтобы обеспечить
поддержание его численности на промысло-
вом уровне.
Перспективно разведение и многих видов
морских беспозвоночных. Такие виды мол-
люсков, как кальмары и гребешки, использу-
ются человеком в пищу, и существуют мето-
дики увеличения численности некоторых из
них с помощью морских культур или мари-
культур. Одна из таких методик разработана
в нашей стране для морского гребешка. Мы
знаем, что этот моллюск считается деликате-
сом, поэтому он добывается в больших коли-
чествах. Некоторые популяции этого вида в
связи с этим стали немногочисленными и
нуждаются в охране. Для увеличения числен-
ности морских гребешков их разводят в мор-
ских акваториях, примыкающих к побе-
режью, используя для этой цели садки, при-
крепляемые к специальным плотам, чтобы
удобно было с ними работать.
Такая отрасль сельскохозяйственной нау-
ки, как зоологическая мелиорация, о которой
мы уже говорили, предусматривает широкое
использование беспозвоночных животных
для улучшения земель, занятых под сельско-
хозяйственные угодья. При этом могут быть
использованы не только массовые, но и ред-
кие виды, численность которых невелика, но
могла бы быть выше.
Почва, как и другие среды обитания, изоби-
Разведение беспозвоночных
183
лует беспозвоночными. Человек, изменяя
состав почвы применением сельскохозяй-
ственной техники и химических веществ,
изменяет флористический и фаунистический
наборы видов, ее населяющих. При этом
почва может терять свое плодородие именно
из-за обеднения видового разнообразия живу-
щих в ней организмов (дело в том, что беспо-
звоночные, ставшие в отдельных участках
почвы редкими и исчезающими, зачастую
играют главенствующую роль в формирова-
нии структуры почвы и ее плодородия). Мы
уже говорили о роли дождевых червей в
структурообразовании почвы. Основная мера
охраны этих животных — сохранение в при-
роде их естественных мест обитания. Однако
для них, как и для целого ряда насекомых,
можно создавать в природе условия, способ-
ствующие увеличению их численности. Не
исключена возможность и лабораторного их
разведения с последующим расселением в
разные уголки природы, в том числе и в ант-
ропогенные ландшафты.
Зоологическая мелиорация предполагает
расселение целого комплекса беспозвоноч-
ных животных, включая простейших, насеко-
мых, многоножек и др. Выявление редких и
исчезающих видов, обитающих в почве,
поможет выяснить причину изменения ее
свойств. Восстановление структуры или изме-
нение химических свойств может быть
достигнуто заселением почвы беспозвоноч-
ными животными. При этом важно подоб-
рать определенные виды, в том числе, веро-
ятно, редкие и исчезающие. Это также повле-
чет за собой разведение в лаборатории целого
ряда видов почвенных беспозвоночных.
Таким образом, разведение может служить
задачам не только сохранения и восстановле-
ния численности отдельных редких, исчеза-
ющих и сокращающихся в численности видов,
но и возможности широкого использования
этих видов для самых разнообразных нужд
человека.
Все это помогает ответить на часто возни-
кающий вопрос — кому нужны беспозвоноч-
ные животные? Возникает этот вопрос пото-
му, что мы постоянно используем этих живот-
ных прямо или косвенно, но никогда или по
крайней мере в большинстве случаев этого не
замечаем. Именно поэтому пропаганда зна-
ний о роли беспозвоночных животных — одна
из задач данной книги. Она шире должна зву-
чать по радио и телевидению, чаще появ-
ляться на страницах печати.
Привлечение внимания к этим животным
поможет сохранить их видовое разнообразие
на Земле и шире использовать их полезные
для человека свойства. Ведь они играют
огромную роль в жизни человека в экологи-
ческом, экономическом и эстетическом
аспектах!
Охрана природы — наше общее большое
дело, которое нельзя решить усилиями огра-
ниченного числа государственных органов
или применением каких-либо отдельных
методов охраны. В это дело должны вклю-
чаться самые разнообразные организации и
каждый гражданин нашей страны — все мы
должны заботиться о чистоте воздушного
бассейна, водных объектов, почвы, охранять
растительный и животный мир, в том числе и
беспозвоночных животных, которым посвя-
щена эта книга.
ПРИЛОЖЕНИЯ
1. СПИСОК ВИДОВ ЧЛЕНИСТОНОГИХ, ЗАНЕСЕННЫХ
В КРАСНУЮ КНИГУ СССР
Класс Насекомые
Отряд Двухвостки
Семейство Япиксы
Япикс гигантский
Отряд Стрекозы
Семейство Красотки
Красотка мингрельская
Семейство Дедки
Когтедедка похожий
Лето дедка Кириченко
Семейство Стрелки
Стрелка Меркурия
Тонкохвост аральский
Стрелка Линдена
Семейство Булавобрюхи
Безушник Зибольда
Булавобрюх заметный
Семейство Эпаллагиды
Перемешка Фатима
Семейство Коромысла
Коромыслик-мелкоглазка
Семейство Настоящие стрекозы
Стрекоза черноморская
Отряд Поденки
Семейство Просопистоматиды
Поденка щитовидная
Отряд Таракановые
Семейство Криптоцерциды
Таракан реликтовый лесной
Отряд Богомоловые
Семейство Эмпузы
Эмпуза полосатая
Семейство Богомолы
Боливария короткокрылая
Богомол древесный
Отряд Привиденьевые
Семейство Палочники
Палочник уссурийский
Палочник карликовый
Отряд Эмбии
Семейство Олиготомиды
Эмбия реликтовая
Отряд Уховертки
Семейство Форфикулиды
Уховертка викарирующая
Отряд Прямокрылые
Семейство Саранчовые настоящие
Саксетания копетдагская
Семейство Кузнечики шароголовые
Толстун степной
Insecta
Diplura
Japygidae
Heterojapyx dux Skorikov, 1911 (I)
Odonata
Calopterygidae
Calopteryx mingrelica (Selys, 1868) (III)
Gomphidae
Onychogomphus assimilis (Schneider, 1845) (III)
Anormogomphus kiritschenkoi Bartenev, 1913 (III)
Coenagrionidae
Coenagrion mercuriale (Charpentier, 1840) (III)
Ischnura aralensis Haritonov, 1979 (III)
Coenagrion lindeni (Selys, 1840) (III)
Cordulegasteridae
Anotogaster sieboldi (Selys, 1854) (III)
Cordulegaster insignis (Schneider, 1852) (III)
Epallagidae
Epallage fatime (Charpentier. 1840) (II)
Aeschnidae
Calaeschna microstigma (Selys, 1883) (III)
Libellulidae
Libellula pontica Albarda, 1887 (III)
Ephemeroptera
Prosopistomatidae
Prosopistoma foliaceum (Fourcroy, 1785) (III)
Blattodea
Cryptocercidae
Cryptocercus relictus B-Bienko, 1935 (II)
Mantodea
Empusidae
Empusa fasciata Brulle, 1836 (II)
Mantidae
Bolivaria brachyptcra (Pallas, 1773) (II)
Hierodula tenuidentata Saussure, 1869 (II)
Phasmodea
Lonchodidae
Baculum ussurianum B-Bienko, 1960 (IV)
Ramulus папа Mistschenko, 1941 (IV)
Embiodea
Oligotomidae
Haploembia solieri Rambur, 1842 (III)
Dermaptera
Forficulidae
Forficula vicaria Semenov, 1902 (III)
Orthoptera
Pamphagidae
Saxetania cultricollis (Saussure, 1887) (III)
Bradyporidae
Bradyporus multituberculatus (Fischer—Waldheim,
1833) (I)
Приложения
185
Семейство Кузнечики настоящие
Дыбка степная
Дыбка седлоносная
Кузнечик темнокрылы “
Кузнечик Куренцова
Кузнечик Уварова
Семейство Кузнечики пещерные
Кузнечик дальневосточный пещерный
Отряд Тараканосверчки
Семейство Гриллоблаттиды
Тараканосверчок Дьяконова
Галлоизиана Куренцова
Отряд Равнокрылые хоботные
Семейство Маргародиды
Кошениль араратская
Кошениль польская
Червец карминоносный пальчатниковый
Червец карминоносный душистый
Червец карминоносный Горчаковы"
Отряд Жесткокрылые
Семейство Жужелицы
Жужелица антиа
Жужелица Геблера
Жужелица фратеркулус
Жужелица Авинова
Жужелица венгерская
Жужелица Янковского
Жужелица узкогрудая
Жужелица Шренка
Жужелица острокрылая
Жужелица Лопатина
Жужелица кавказская
Жужелица крымская
Красотел пахучий
Красотел Максимовича
Красотел окаймленный
Красотел сетчатый
Красотел Семенова
Бомбардир ребристый
Бомбардир яванский
Семейство Щелкуны
Щелкун Паррейса
Семейство Листоеды
Чекиниоля
Семейство Рогачи
Жук-олень
Семейство Пластинчатоусые
Отшельник
Семейство Дровосеки
Усач реликтовый
Розалия изумрудная
Усач большой дубовы"
Усач альпийский
Моримус темный
Парандра каспийская
Tettigoniidae
Saga pedo (Pallas, 1771) (II)
Saga ephippigera Fischer—Waldheim. 1846 (II)
Ceraeocercus fuscipennis Uvarov. 1910 (III)
Hypsopedes kurentzovi B-Bienko. 1951 (IV)
Anatlanticus uvarovi (Miram. 1940) (III)
Raphidophoridae
Diestrammena unicolor Brunner—Wattenwyl. 1888
(HI)
Grylloblattida
Grylloblattidae
Grylloblattina djakonovi B-Bienko. 1951 (IV)
Galloisiana kurentzovi Pravdin et Storozhenko. 1977
(HI)
Homoptera
Margarodidae
Porphyrophora hamelii (Brandt. 1833) (III)
Porphyrophora polonica Linnaeus. 1758 (IV)
Porphyrophora cynodontis (Archangelskaja. 1935)
(IV)
Porphyrophora odorata (Archangelskaja. 1935) (IV)
Porphyrophora sophorae (Archangelskaja. 1935) (IV)
Coleoptera
Carabidae
Anthia mannerheimi Chaudoir. 1842 (III)
Carabus gebleri Fischer—Waldheim. 1827 (IV)
Carabus fraterculus Reitter. 1895 (IV)
Carabus avinovi Semenov-Tian-Shansky et Znojko.
1932 (III)
Carabus hungaricus Fabricius. 1792 (II)
Carabus jankowskii Oberthiir. 1883 (III)
Carabus constricticollis Kraatz, 1886. (Ill)
Carabus schrenckii Motschulsky. 1860 (II)
Carabus rugipennis Motschulsky. 1861 (III)
Carabus lopatini A. Morawitz. 1886 (III)
Carabus caucasicus Adams, 1817 (II)
Carabus tauricus Bonelli. 1811 (III)
Calosoma sycophanta (Linnaeus, 1758) (II)
Calosoma maximowiczi A. Morawitz, 1863 (III)
Callisthenes marginatus Gebler, 1830 (IV)
Callisthenes reticulatus (Fabricius. 1787) (III)
Callisthenes semenovi Motschulsky, 1859 (III)
Brachinus aeneicostis Bates, 1883 (IV)
Pheropsophus javanus (Dejean. 1825) (III)
Elateridae
Alaus parreyssi Steven. 1830 (III)
Chrysomelidae
Cecchiniola platyscelidina (Jacobson. 1908) (IV)
Lucanidae
Lucanus cervus Li 1758 (II)
Scarabaeidae
Osmoderma eremita (Scopoli. 1763) (II)
Cerambycidae
Callipogon relictus Semenov. 1898 (II)
Rosalia coelestis (Semenov. 1911) (I)
Cerambyx cerdo Linnaeus. 1758 (II)
Rosalia alpina (Linnaeus. 1758) (III)
Morimus funereus Mulsant. 1863 (I)
Parandra caspia Menetries. 1832 (III)
186
1. Список видов членистоногих, занесенных в .Красную книгу СССР
Усач резус
Семейство Светляки
Светлячок пироцелия
Семейство Стафилиниды
Стафилин пахучий
Семейство Златки
Златка бухарская
Отряд Сетчатокрылые
Семейство Немоптериды
Нитекрылка закавказская
Оливьерина
Лерта Ледерера
Семейство Булавоуски
Аскалаф пестрый
Отряд Чешуекрылые
Семейство Тонкопряды
Тонкопряд кавказский
Семейство Павлиноглазки волнистые
Брамея Ледерера
Брамея Христофа
Брамея дальневосточная
Семейство Павлиноглазки
Павлиноглазка Артемида
Павлиний глаз малый ночной
Шелкопряд китайский дубовьГ
Семейство Бражники
Бражник «мертвая голова»
Бражник Комарова
Бражник олеандровый
Бражник туранговый
Бражник гиссарский
Бражник-нетопырь
Бражник ясеневый
Семейство Хохлатки
Хохлатка тугайная
Семейство Шелкопряды настоящие
Шелкопряд дикий тутовый
Семейство Медведицы
Медведица Гера
Медведица красноточечная
Медведица закаспийская мрачная
Медведица-госпожа
Семейство Совки
Лента орденская малиновая
Лента орденская голубая
Лента орденская туранговая
Ленточница тимур
Лента орденская лесбия
Совка шпорниковая
Совка амурская змеиная
Совка пухокрылая Юнона
Семейство Пяденицы
Пяденица великолепная
Хеймоптена оперенная
Семейство Эпиплемиды
Носса уссурийская
Семейство Листовертки
Листовертка гигантская
Семейство Парусники
Rhesus serricollis Motschulsky, 1838 (III)
Lampyridae
Pyrocaelia rufa (E. Olivier, 1886) (IV)
Staphylinidae
Ocypus olens (O. Muller, 1864) (II)
Buprestidae
Julodis bucharica Semenov, 1893 (II)
Neuroptera
Nemopteridae
Nemoptera sinuata Olivier, 1811 (III)
Olivierina extensa (Olivier, 1811) (III)
Lertha ledereri Selys, 1887 (IV)
Ascalaphidae
Ascalaphus macaronius (Scopoli, 1763) (II)
Lepidoptera
Hepialidae
Phassus schamyl (Christoph, 1888) (III)
Brahmaeidae
Brahmaea ledereri Roghenhofer, 1873 (III)
Brahmaea christophi Staudinger, 1879 (III)
Brahmaea certhia (Fabricius, 1793) (II)
Saturniidae
Actias artemis (Bremer, 1864) (II)
Eudia pavonia (Linnaeus, 1761) (II)
Antheraea pernyi Guerin-Meneville, 1855 (II)
Sphingidae
Manduca atropos (Linnaeus, 1758) (III)
Rethera komarovi (Christoph, 1885) (II)
Deilephila nerii (Linnaeus, 1758) (III)
Amorpha philerema (Djakonov, 1923) (II)
Acosmeryx naga (Moore, 1857) (III)
Celerio vespertilio (Esper, 1779) (III)
Dolbinopsis grisea (Hampson, 1892) (III)
Notodontidae
Paragluphisia oxiana Djakonov, 1927 (II)
Bombycidae
Bombyx mandarina (Moore, 1872) (III)
Arctiidae
Callimorpha quadripunctaria (Poda, 1761) (II)
Utetheisa pulchella (Linnaeus, 1758) (III)
Axiopoena maura (Eichwald, 1832) (III)
Callimorpha dominula (Linnaeus, 1758) (II)
Noctuidae
Catocala sponsa (Linnaeus, 1767) (II)
Catocala fraxini (Linnaeus, 1758) (II)
Catocala optima Staudinger, 1888 (II)
Catocala timur A. Bang-Haas, 1907 (II)
Catocala lesbia Christoph, 1887 (III)
Chariclea delphinii (Linnaeus, 1758) (I)
Ophideres tyrannus Guenee, 1852 (III)
Dermaleipa juno (Dalman, 1823) (III)
Geometridae
lotaphora admirabilis (Oberthiir, 1883) (III)
Cheimoptena pennigera Danilevsky, 1969 (III)
Epiplemidae
Nossa palaearctica (Staudinger, 1887), (III)
Tortricidae
Eurydoxa advena Filipjev, 1930 (III)
Papilionidae
1. Список видов членистоногих, занесенных в Красную книгу СССР
187
Алкиной
Хвостоносец Маака
Махаон
Алексанор
Подалирий
Аполлон
Мнемозина (черный аполлон)
Аполлон Нордманна
Дельфиус
Аполлон тяньшанский
Аполлон Эверсманна
Аполлон восточносибирский
Феб
Аполлон актиус
Аполлон автократор
Серицин
Зеринтия кавказская
Поликсена
Людорфия Пуцило
Семейство Белянки
Желтушка кавказская
Желтушка Тизо
Желтушка Христофа
Желтушка Марко Поло
Желтушка Аврорина
Желтушка зеленоватая
Зорька Грюнера
Зорька закавказская
Зорька китайская
Зорька зегрис
Микрозегрис пламенныw
Мадаис розоватая
Белянка глауконома
Белянка мезентина
Семейство Данаиды
Данаида сита
Семейство Бархатницы
Чернушка Хевитсона
Чернушка иранская
Чернушка Манто
Чернушка японская
Сенница Геро
Сенница Саади
Фатуа
Сатир Бишоффа
Краеглазка талышская
Меланаргия иранская
Меланаргия закавказская
Бархатница Гошкевича
Сатир стено
Диана
Бархатница каллиптерис
Семейство Нимфалиды
Переливница Шренка
Переливница большая
Перламутровка Александра
Перламутровка Пенелопа
Перламутровка нериппе (корейская)
Athrophaneura alcinous (Klug, 1896) (III)
Papilio maackii Menetries, 1858 (II)
Papilio machaon Linnaeus, 1758 (II)
Papilio alexanor Esper, 1799 (III)
Iphiclides podalirius (Linnaeus, 1758) (II)
Parnassius apollo (Linnaeus, 1758) (II)
Parnassius mnemosyne (Linnaeus, 1758) (II)
Parnassius nordmanni Menetries, 1849 (III)
Parnassius delphius (Eversmann, 1843) (III)
Parnassius tianschanicus Obertiir, 1879 (II)
Parnassius eversmanni Menetries, 1849 (II)
Parnassius tenedius Eversmann, 1851 (II)
Parnassius phoebus (Fabricius, 1793) (II)
Parnassius actius (Eversmann, 1843) (II)
Parnassius autocrator Avinov, 1913 (III)
Sericinus montela Gray, 1853 (III)
Allancastria caucasica (Lederer, 1864) (III)
Zerynthia polyxena (Denis et Schiffermuller, 1775) (II)
Luehdorfia puziloi (Erschov, 1872) (III)
Pieridae
Colias caucasica Staudinger, 1871 (III)
Colias thisoa Menetries, 1832 (II)
Colias christophi Grum-Grshimailo, 1885 (III)
Colias marcopolo Grum-Grshimailo, 1888 (III)
Colias aurorina Herrich-Schaffer, 1850 (II)
Colias chlorocoma Christoph, 1888 (III)
Anthocharis gruneri Herrich-Schaffer, 1851 (III)
Anthocharis damone Boisduval, 1836 (III)
Anthocharis scolymus Butler, 1868 (III)
Zegris eupheme (Esper, 1782) (I)
Microzegris pyrothoe Eversmann, 1832 (II)
Madais fausta (Olivier, 1804) (III)
Pontia glauconome Klug, 1829 (III)
Anapheis mesentina (Cramer, 1780) (III)
Danaidae
Parantica sita (Kollar, 1848) (III)
Satyridae
Erebia hewitsonii Lederer, 1854 (III)
Erebia iranica Grum-Grshimailo, 1894 (III)
Erebia manto (Denis et Schiffermuller, 1775) (III)
Erebia niphonica Janson, 1877 (IV)
Coenonympha hero (Linnaeus, 1761) (II)
Coenonympha saadi (Kollar, 1850) (III)
Hipparchia fatua Freyer, 1845 (III)
Satyrus bischoffii (Herrich-Schaffer, 1843—1845) (III)
Lasiommata adrastoides (Bienert, 1870) (III)
Melanargia hylata (Menetries, 1832) (III)
Melanargia titea Klug, 1832 (III)
Neope goschkevitschii (Menetries, 1832) (III)
Kanetisa stheno (Grum-Grshimailo, 1887) (III)
Lethe diana (Butler, 1868), (III)
Sinchula callipteris (Butler, 1877) (III)
Nymphalidae
Apatura schrenckii (Menetries, 1858) (III)
Apatura iris (Linnaeus, 1758) (II)
Argynnis alexandra Menetries, 1832 (III)
Argynnis zenobia Leech, 1890 (III)
Argynnis nerippe Felder, 1862 (III)
188
Приложения
Многоцветница ионийская
Сефиза
Траурница японская
Шашечница пустынная ферганская
Перламутровка хакутозана
Семейство Голубянки
Томарэс Романова
Каллимах
Томарэс южный
Голубянка степная угольная
Малинница мистафская
Голубянка Филипьева
Голубянка мелеагр
Голубянка тугайная
Голубянка кухистанская
Голубянка марцида
Семейство Пестрянки
Пестрянка лета
Пестрянка туркменская
Семейство Эпикопеиды
Эпикопея
Отряд Перепончатокрылые
Семейство Рогохвосты
Рогохвост сосновый малый
Семейство Пчелиные
Шмель моховой
Шмель Шренка
Шмель модестус
Шмель спорадикус
Шмель байкальский
Шмель пластинчатозубьГ
Шмель глинистый
Шмель армянский
Шмель красноваты “
Шмель степной
Шмель необычный
Шмель обыкновенный
Шмель лезус
Шмель маструкатус
Пчела индийская
Семейство Андрениды
Мелиттурга булавоусая
Семейство Галиктиды
Рофитоидес серый
Семейство Мегахилиды
Мегахила округлая
Семейство Антофориды
Пчела-плотник
Ксилокопа фиолетовая
Семейство Сколии
Сколия-гигант
Сколия степная
Семейство Муравьи
Лиометопум
Отряд Двукрылые
Семейство Ктыри
Ктырь гигантский
Thaleropis ionia (Fischer von Waldheim et Eversmann.
1851) (III)
Sephisa dichroa Kollar, 1844 (III)
Kaniska canace (Linnaeus, 1763) (III)
Melitaea acreina Staudinger, 1886 (I)
Boloria hakutozana (Matsumura, 1927) (IV)
Lycaenidae
Tomares romanovi (Christoph, 1882) (III)
Tomares callimachus (Eversmann, 1848) (II)
Tomares nogeli Herrich-Schaffer, 1851 (II)
Neolycaena rhymnus (Eversmann, 1832) (I)
Callophrys mystaphia Miller, 1912 (IV)
Lycaenopsis filipjevi (Riley, 1934) (III)
Polyommatus daphnis (Denis et Schiffermuller, 1775)
(П)
Glaucopsyche charibdis (Staudinger. 1886) (II)
Polyommatus kogistanus (Grum-Grshimailo. 1888) (II)
Polyommatus marcida (Lederer. 1871) (IV)
Zygaenidae
Zygaena laeta Hiibner, 1790 (I)
Zygaena truchmena Eversmann. 1854 (II)
Epicopeidae
Epicopeia mencia Moore. 1874 (III)
Hymenoptera
Siricidae
Paururusdux (Semenov-Tian-Shanskij, 1921) (III)
Apidae
Bombus muscorum (Fabricius, 1775) (II)
Bombus schrenckii F. Morawitz, 1881 (II)
Bombus modestus Eversmann, 1852 (II)
Bombus sporadicus Nylander, 1848 (II)
Bombus subbaicalensis Vogt, 1909 (II)
Bombus serrisquama F. Morawitz, 1888 (II)
Bombus argillaceus (Scopoli, 1763) (II)
Bombus armeniacus Radoszkowscki, 1877 (II)
Bombus ruderatus (Fabricius, 1775) (II)
Bombus pomorum (Panzer, 1805) (II)
Bombus paradoxus Dalia Torre, 1882 (II)
Bombus proteus Gerstaecker, 1869 (II)
Bombus laesus F. Morawitz, 1875 (II)
Bombus mastrucatus Gerstaecker, 1869 (II)
Apis indica Fabricius, 1798 (III)
Andrenidae
Melitturga clavicornis (Latreille, 1806) (II)
Halictidae
Rophitoides canus (Eversmann, 1852) (II)
Megachilidae
Megachile rotundata (Fabricius. 1787) (II)
Anthophoridae
Xylocopa valga Gerstaecker. 1872 (II)
Xylocopa violaceae (Linnaeus. 1758) (II)
Scoliidae
Scolia maculata Drury, 1773 (II)
Scoliahirta Schrenck, 1781 (II)
Formicidae
Liometopum microcephalum (Panzer, 1798) (III)
Diptera
Asilidae
Satanas gigas Eversmann. 1855 (II)
2. Список видов двустворчатых моллюсков, занесенных в Красную книгу СССР 189
Класс Ракообразные
Отряд Десятиногие
Семейство Астациды
Узкопалый рак Пыльцова
Колхидский широкопалый рак
Crustacea
Decapoda
Astacidae
Pontastacus pylzovi (Skorikov. 1911) (III)
Astacus colchicus Kessler, 1878 (HI)
2. СПИСОК ВИДОВ ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ,
Отряд Униониобразные
Семейство Пресноводные жемчужницы
Жемчужница европейская
Жемчужница даурская
Жемчужница Миддендорфа
Жемчужница приморская
Жемчужница гладкая (сахалинская)
Семейство Униониды
Миддендорфова перловица монгольская
Миддендорфова перловица уссурийская
Миддендорфова перловица Арсеньева
Миддендорфова перловица раздольненская
Миддендорфова перловица артемовская
Миддердорфова перловица Мартенса
Миддендорфова перловица Величковского
Миддендорфова перловица Жадина
Миддендорфова перловица Дулькейт
Миддендорфова перловица хасанская
Unioniformes
Margaritiferidae
Margaritifera margaritifera Linnaeus, 1758 (I)
Dahurinaia dahurica (Middendorff, 1850) (II)
Dahurinaia middendorffi (Rosen, 1926) (HI)
Dahurinaia sujfunensis Moskvicheva, 1973 (HI)
Dahurinaia laevis (Haas, 1919) (HI)
Lnionidae
Middendorffinaia mongolica (Middendorff, 1851) (HI)
Middendorffinaia ussuriensis Moskvicheva et Starobo-
gatov, 1973 (III)
Middendorffinaia arsenievi Moskvicheva et Starobo-
gatov, 1973 (III)
Middendorffinaia sujfunensis Moskvicheva et Starobo-
gatov, 1973 (III)
Middendorffinaia maihensis Moskvicheva, 1973 (III)
Middendorffinaia martensi Moskvicheva et Staroboga-
tov. 1973 (III)
Middendorffinaia weliczkowskii Moskvicheva et Staro-
bogatov, 1973 (III)
Middendorffinaia shadini Moskvicheva et Staroboga-
tov, 1973 (III)
Middendorffinaia dulkeitiana Moskvicheva et Staro-
bogatov, 1973 (III)
Middendorffinaia hassanica Moskvicheva et Staro-
bogatov, 1973 (III)
3. СПИСОК ВИДОВ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ, ЗАНЕСЕННЫХ
В КРАСНУЮ КНИГУ СССР
Отряд Энтомостома
Семейство Меланоидиды
Меланоидес карлюкский
Меланоидес шахдаринский
Меланоидес памирский
Отряд Лимациобразные
Семейство Хелициды
Виноградная улитка Буха
Entomostoma
Melanoididae
Melanoides kainarensis Starobogatov et Izzatullaev,
1980 (III)
Melanoides shahdaraensis Starobogatov et Izzatullaev,
1980 (III)
Melanoides pamiricus Lindholm, 1930 (III)
Limaciformes
Helicidae
Helix buchi Dubois et Montpereux, 1839 (III)
190
Приложения
4. СПИСОК ВИДОВ ДОЖДЕВЫХ ЧЕРВЕЙ, ЗАНЕСЕННЫХ
В КРАСНУЮ КНИГУ СССР
Аллолобофора зеленоголовая
Аллолобофора тенелюбивая
Аллолобофора змеевидная
Эйзения Гордеева
Эйзения муганская
Эйзения великолепная
Эйзения Малевича
Эйзения салаирская
Эйзения алтайская
Эйзения закавказская
Дендробена глоточная
Allolobophora (Svetlovia) chlorocephala Perel, 1<
(III)
Allolobophora (Svetlovia) umbrophila Perel, 1977 (1
Allolobophora (Svetlovia) ophiomorpha Perel, 1(
(III)
Eisenia gordejeffi Michaelsen, 1899 (II)
Eisenia muganiensis Michaelsen, 1910 (III)
Eisenia magnifica (Svetlov, 1957) (II)
Eisenia malevici Perel, 1962 (III)
Eisenia salairica Perel, 1968 (III)
Eisenia altaica (Perel, 1968) (III)
Eisenia transcaucasica (Perel, 1967) (III)
Dendrobaena faucium Michaelsen, 1910 (III)
список
ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Авакян Г. Д. Фауна Армянской ССР. Насеко-
мые прямокрылые. Кузнечиковые. Ереван,
Изд. АН АрмССР, 1981, 120 с.
2. Айрапетьянц И. А., Черняховский М. Е. Видо-
вой состав и экологическое распределение
ортоптероидных насекомых заповедника «Ра-
мит». — Биол. науки, 1979, № 11, с. 58—64.
3. Акрамовскнй Н. Н. Некоторые особо интерес-
ные виды стрекоз Кавказа и Закавказья и пред-
ложения по их охране. — В кн.: Об охране
насекомых. Ереван, 1975, с. 14—17.
4. Акрамовскнй Н. Н. Моллюски (Mollusca).
Фауна Армянской ССР. Ереван, Изд. АН
АрмССР, 1976, 268 с.
5. Башашвнлн И. Д., Дндманндзе Э. А. Некото-
рые виды чешуекрылых Грузии, подлежащие
охране. — В кн.: Об охране насекомых. Ере-
ван, 1976, с. 26—30.
6. Белышев Б. Ф., Харитонов А. Ю. География
стрекоз Odonata меридионального фаунисти-
ческого царства. Новосибирск, Наука, Сиб.
отд., 1983, 153 с.
7. Гиляров М. С. Зоологическая мелиорация
почв. — Природа, 1976, № 10, с. 18—28.
8. Гиляров М. С., Чернов Ю. И. Охрана живот-
ного мира СССР. Наземные беспозвоночные.
— Природа, 1977, № 11, с. 105—115.
9. Гнляров М. С., Кочетова Н. И., Акимушкина
М. И. Охрана беспозвоночных и принципы
включения отдельных видов в Красную книгу
СССР. — Известия АН СССР. Сер. биол., 1982,
№6, с. 5—16.
10. Голнков А. Н., Старобогатов Я. И. Тип мол-
люски — Mollusca. — В кн.: Определитель
фауны Черного и Азовского морей. Киев, Пау-
кова думка, 1972, т. 3, с. 60—166.
11. Горностаев Г. Н. Насекомые СССР. М., Мысль,
1970. 372 с.
12. Гребенников В. С. О мерах по охране шмелей
как ценных опылителей. — В кн.: Рациональ-
ное использование и охрана живой природы
Сибири. Томск, 1971, с. 109—ПО.
13. Гребенников В. С. Заповедники и заказники для
полезных насекомых (совхоз «Лесной» Омской
обл.). — Защита растений, 1976, № 1, с. 8—9.
14. Дектярева В. И. Дендрофильные чешуекрылые
Гиссарского хребта и Гиссарской долины.
Душанбе, Дониш, 1973, 132 с.
15. Дндманндзе Э. А. Материалы по фауне чешу-
екрылых (Macrolepidoptera) Малого Кавказа
(Месхет-Джавахети, Южная Грузия). — Вест.
Гос. музея Грузии, Тбилиси, Мецниереба, 1975,
т. 28, с. 293—336.
16. Дндманндзе Э. А. Чешуекрылые аридных ланд-
шафтов Грузии. Тбилиси, Мецниереба, 1978.
319 с.
17. Догель В. А. Зоология беспозвоночных. М.,
Высшая школа, 1981. 608 с.
18. Емец В. М. Заслуживающие охраны ксило-
фильные жесткокрылые Усманского бора. —
Вестник зоологии, 1978, № 6, с. 79—82.
19. Ермоленко В. М. Об охране полезных, эндемич-
ных и реликтовых насекомых Украинских Кар-
пат и Горного Крыма. — В кн.: Об охране насе-
комых. Ереван, 1973, с. 29—35.
20. Жнрмунскнй А. В., Касьянов В. Л., Лукнн В. И.
Моллюск халиотис, или Морское ушко. — При-
рода, 1980. № 8. с. 44—47.
21. Жнрнов Л. В., Бычков В. А. Рекомендации по
классификации редких животных СССР. — В
кн.: Тезисы семинара по обмену опытом
охраны редких животных. М., МСХ СССР,
1977, с. 10—15.
22. Заренков Н. А. Большой практикум по зооло-
гии беспозвоночных (материалы к лекциям).
Членистоногие (общие вопросы). Ракообраз-
ные. М., Изд. МГУ, 1983. 198 с.
23. Золотаренко Г. С., Тумайкнна 3. С. О некото-
рых совках группы Quadrifinae (Lepidoptera,
Noctuidae) лесостепного Приобья и Кулундин-
ской степи. — Тр. Биол. ин-та СО АН СССР,
1978, № 34, с. 225—242.
24. Касымов А. Г. Пресноводная фауна Кавказа.
Баку, ЭМЛ, 1972, 286 с.
25. Кондаков Ю. П., Баранчиков Ю. В. Фауна и
экологические принципы охраны булавоусых
чешуекрылых центральной части Краснояр-
ского края. — В кн.: Охрана и рациональное
использование лесов Красноярского края.
Красноярск, 1975, с. 159—178.
26. Коршунов Ю. П. Каталог булавоусых чешу-
екрылых (Lepidoptera, Rhopalocera), Фауны
СССР. т. 51, вып. 1. с. 136—154; вып. 2, с. 352—
368.
27. Костнн Ю. В., Дулнцкнй А. Н., Мальцев И. В.
Редкие животные Крыма. Симферополь, Тав-
рия, 1981. 160 с.
28. Крейцберг А. В. Возможность сохранения неко-
торых полезных и красивых насекомых Сред-
ней Азии. — В кн.: Об охране насекомых. Ере-
ван, 1976, с. 69—72.
29. Крыжановскнй О. Л., Молодова Л. П. Фауни-
стические и экологические комплексы жуже-
лиц (Coleoptera, Carabidae) Южного Сахалина.
— Энтомол. обозр., 1973, с. 52, вып. 1, с. 63—
75.
30. Крыжановскнй О. Л., Охотнна М. В., Бромлей
Г. Ф., Лафер Г. Ш. Обзор жужелиц (Coleoptera,
Carabidae) Курильских островов. — В кн.:
Энтомологические исследования на Дальнем
Востоке. Владивосток, 1975, с. 119—142.
192
/ Список использованной литературы
31. Кумаков А. П., Коршунов Ю. П. Чешуекрылые
Саратовской области. Саратов. Изд. Саратов-
ского университета. 1979. 240 с.
32. Куренцов А. И. Булавоусые чешуекрылые
Дальнего Востока СССР Определитель. Л..
Наука. 1970. 176 с.
33. Куренцов А. И. О необходимости охраны ред-
ких и реликтовых видов энтомофауны Даль-
него Востока. — В кн.: Об охране насекомых.
Ереван. 1973, с. 52—60.
34. Лафер Г. Ш. О малоизвестных жужелицах (Со-
leoptera. Carabidae) из Приморья и их зоогео-
графическая характеристика. — Энтомол.
обозр.. 1973. т 52. с. 845—855.
35. Лнховндов В. Е. К познанию биологии муравья
Liometopum microcephalum. — В кн.: Мате-
риалы VI Всесоюзного симпозиума «Муравьи и
защита леса». Тарту. 1979. с. 29—31.
36. Лобкова М. П., Волкова И. П., Лебешева Н. А.
Насекомые и их охрана. — В кн.. Охрана при-
роды в Карелии. Петрозаводск, 1979. с. 128—
138.
37 Медведев С. И., Солодовникова В. С., Грамма
В. Н. н др. О необходимости охраны полезных,
редких и реликтовых жуков Харьковской обла-
сти. — Вестник Харьковского университета.
1976. № 135. с. 122—125.
38. Медведев С. И., Солодовникова В. С. О некото-
рых причинах изменения в энтомофауне под
влиянием антропогенного фактора на примере
естественных ценозов восточноукраинского
участка лесостепи. — В кн.: Материалы VII
Международного симпозиума по энтомофауне
Средней Европы. Л.. 1979. с. 99—101.
39. Мельниченко А. Н. Охрана энтомофагов и опы-
лителей.— Пчеловодство. 1980. №4. с, 16—18.
40. Мнляновскнн Е. С. Некоторые эндемичные и
редкие виды чешуекрылых Кавказа. — В кн.:
Об охране насекомых. Ереван. 1973. с, 70—74.
41. Москвичева И. М. Наяды (Unionidae) бассейна
Амура и Приморья. —Зоол. журн.. 1973. т. 52.
вып, 10. с, 1458—1471.
42, Москвичева И. М., Старебогатов Я. И. О вос-
точноазиатских унионидах (Bfvalvia). — Бюлл.
МОИП. отд. биол.. 1973. т. 78. вып. 2. с. 21—
37.
43. Омелько М. А., Омелько М. М. Биология пер-
ламутровки пенелопы Argynnis zenobia репе-
lope Stgr и ленточницы исключительной Seokia
eximia, Molt. (Lepidoptera, Nymphalidae) в При-
морье. — В кн.: Биология некоторых видов
вредных и полезных насекомых Дальнего Вос-
тока. Владивосток, 1978,с, 115—123.
44. Оснчнюк Г. 3. Бджолиш. Бджоли-андрешди. —
В кн,: Фауна Украши, Кшв, Наукова думка.
1977, т. 12. вып. 5, с. 1—328.
45. Перель Т. С. Зональное и ландшафтное распре-
деление дождевых червей (Lumbricidae) фауны
СССР — В кн.: Проблемы почвенной зоологии
(Материалы V Всесоюзного совещания). Виль-
нюс. 1975. с. 21—26.
46. Перель Т. С. Род Allolobophora Eisen et Perel.
1976 (Oligochaeta. Lumbricidae) в фауне СССР
(с описанием новых видов). — Зоол. журн..
1977. т. 56. вып. 4. с. 493—501.
47 Перель Т. С. Распространение и зако омерно-
сти распределения дождевых червей фауны
СССР М.. Наука. 1979. 272 с.
48. Попов А. Разпространение на европейските
видове от семейства Nemopteridae (Neuroptera).
— Изв. на зоолог институт с музей, 1970. т 32.
с. 5—9.
49. Правдин Ф. Н. Охранять и изучать «живых
ископаемых» — гриллоблаттид (Insecta. Gryl-
loblattida). — В кн.: Об охране насекомых. Ере-
ван. 1976. с. 95—97
50. Правдин Ф. Н. Экологическая география насе-
комых Средней Азии. М.. Наука. 1978. 271 с.
51. Правдин Ф. Н., Мищенко Л. Л. Формирование и
эволюция экологических фаун насекомых в
Средней Азии. М.. Наука. 1980. 156 с.
Правдин Ф. Н., Черняховский М. Е. Законо-
мерности экологического распространения
ортоптероидных насекомых (Orthopteroidea) в
Южном Приморье. — Энтомол. обозр.. 1975. т.
54. вып. 2. с. 360—373.
53. Правдин Ф. Н., Стореженко С. Ю. Новый вид
гриллоблаттид (Insecta. Grylloblattida) из
Южного Приморья. — Энтомол. обозр.. 1977.
т. 56. вып. 2, с. 352—355.
54. Рашек В. Л., Чумакова А. В. Охрана редких
видов растений и животных в заповедниках. —
В кн.: Организация и охрана заповедных терри-
торий. М.. МСХ СССР. 1979. с. 17—33.
Редкие насекомые. Под ред. С. А. Мирзояна.
М.. Лесная промышленность. 1982. 168 с.
56. Соколов В. Е., Верещагин Н. К., Абрамов В. К.,
Саблина Т. Б. Принципы классификации ред-
ких и исчезающих видов млекопитающих
СССР — В кн.: Тезисы семинара по обмену
опытом охраны редких животных. М.. МСХ
СССР. 1977. с. 16—20.
57 Соколов В. Е., Горелов Ю. К., Саблина Т. Б. О
региональных красных книгах на примере
Красной книги СССР — Зоол. журн.. т. 60.
вып. 1, с. 1—17.
58. Старебогатов Я. И. Фауна моллюсков и зоогео-
графическое районирование континентальных
водоемов Земного шара. Л., Наука, 1970, 372 с.
59. Старебогатов Я. И., Иззатуллаев 3. И. Мол-
люски Melanoididae (Gastropoda, Pectinibranc-
hia) Средней Азии и сопредельных терри-
торий. — Зоол. журн., 1980. т. 59, вып. 1,
с. 23—31.
60. Стореженко С. Ю. Условия обитания и поведе-
ния гриллоблаттиды Galloisiana kurentzovi
Pravdin et Storozhenko (Insecta. Grylloblattida) в
Список использованной литературы
193
Южном Приморье. — Биол. науки, 1979, № 2, с.
18—21.
61. Сулей М., Уилкокс Б. Биология охраны приро-
ды. М., Мир, 1983. 431 с.
62. Сыроечковский Е. Е., Флиит В. Е. «Красная
книга СССР», современное состояние и перс-
пективы работы по редким видам животных. —
В кн.: Тезисы семинара по обмену опытом
охраны редких животных. М.. МСХ СССР,
1977, с. 6—7.
63. Сысолетииа Л. Г. Об изменении фауны и насе-
ления шмелей в Чувашской АССР за последние
15 лет. — В кн.: Тезисы Всесоюзной научной
конференции зоологов педагогических вузов.
Пермь, 1976, с. 15—16.
64. Сысолетииа Л. Г. Редкие и исчезающие виды
шмелей (Hymenoptera, Apoidea) в Среднем
Поволжье. — В кн.: Материалы VII Междуна-
родного симпозиума по энтомофауне Средней
Европы. Л., 1979, с. 235—237.
65. Таиасийчук В. Н. Материалы для «Красной
книги СССР» по насекомым. — Энтомол.
обозр., т. 60, вып. 3, 1981, с. 699—711.
66. Тер-Григоряи М. А. Араратская кошениль (Рог-
phyrophora hamelii Brandt) и ее сохранение. —
В кн.: Об охране насекомых. Ереван, 1973, с.
93—97.
67. Фишер Д., Саймой Н., Виисеит Д. Красная кни-
га. Дикая природа в опасности. М., Прогресс,
1976, с. 477.
68. Шилейко А. А. Наземные моллюски надсемей-
ства Helicoidea. — В кн.: Фауна СССР. Мол-
люски. Л., Наука, 1978, т. 3, 384 с.
69. Щеткии Ю. Л. К фауне Sphingidae (Lepidoptera)
Таджикистана. — В кн.: Энтомология Таджи-
кистана. Душанбе, Дониш, 1975, с. 126—132.
70. Щеткии Ю. Л., Щеткии Ю. Ю. Виды Papilionidae
и Pieridae бассейна реки Сурхоб в Таджикиста-
не. — В кн.: Энтомология Таджикистана.
Душанбе, Дониш, 1975, с. 142—160.
71. Щеткии Ю. Ю. К биологии и распространению
Papilio alexanor Ev. в Средней Азии. — Изв.
отд. биол. наук АН ТаджССР, 1979, № 1 (74), с.
42—45.
72. Язаи Ю. П., Леонов В. Ф. Опыт обоснования
перспективной сети заповедников. — В кн.:
Организация и охрана заповедных территорий.
М., МСХ СССР, 1979, с. 8—16.
73. Fasekas J. Katalog der geschiitzten Schetterlinge
Ungars. —Nota lepid, 1983, Bd. 6, h. I, s. 53—56.
74. Hempel W., Schiemenz H. Unsere geschiitzten
Pflanzen und Tiere. Leipzig — Yena, Berlin, Ura-
nia—Verlag, 1975. 320 s.
75. Higgins L. G., Riley N. D. Die Tagfalter Europas
und Nordwestafricas. Hamburg und Berlin, 1978.
375 s.
76. Parker W., Dixon L. Endangered and threatened
wildlife of Kentucky, North Carolina, South Caro-
lina and Tennessee. A cooperative publication of
the U. S. Fish and Wildlife Service and the respe-
ctive state Agricultural Extension Services. The
North Carolina Agricultural extension service.
1980. 116 p.
77. Wells S. M., Pyle R. M., Collins N. M. The IUCN
invertebrate red data book. The Graham Press,
Old Woking, Surrey. U.K. 1983. 672 p.
УКАЗАТЕЛЬ
РУССКИХ НАЗВАНИЙ ЖИВОТНЫХ
А
Алексанор (парусник алексанор восточный) 80,
186
Алкиной 79, 186
Аллолобофора зеленоголовая 156, 189
— змеевидная 157, 189
— тенелюбивая 156, 189
Андрениды 112
Аннелиды 152
Антофориды 117
Апиды 106
Аполлон 80, 187
— автократор 84, 187
— актиус 84, 187
— Бремера 86
— восточносибирский 84, 187
— Жикимонта 86
— Нордманна 82, 187
— тяньшанский 82, 187
— Мнемозина (черный) 82, 187
— Эверсманна 82, 187
Аполлониус 86
Аргонавт 150
Аскалаф пестрый 62, 186
Астациды 128
Б
Бабочки (Чешуекрылые) 64
Бархатница Гошкевича 94, 187
— каллиптерис 96, 187
Бархатницы 91
Безушник Зибольда 30, 184
Белянка глауконома 91, 187
— мезентина91, 187
Белянки 86
Беспозвоночные 16
Богомол древесный 34, 184
— обыкновенный 163
Богомолы 34
Боливария короткокрылая 34, 184
Бомбардир ребристый 52, 185
— яванский 54, 185
Брадипориды (Кузнечики шароголовые) 38
Бражник гиссарский 68, 186
— Комарова 66, 186
— «мертвая голова» 66, 186
— нетопырь 68, 186
— олеандровый 66, 186
— туранговый 7, 68, 186
— ясеневый 68, 186
Бражники 66
Брамся дальневосточная 65, 186
— Ледерера 65, 186
— Христофа 65, 186
Булавобрюх заметный 30, 184
Булавобрюхи (Кордулегастериды) 30
Булавоуски 62
В
Веснянки 124
Г
Галиктиды 114
Галлоизиана Куренцова 42, 185
Гипермнестра 86
Голубянка кухистанская 102, 188
— марцида 102, 188
— мелеагр 100, 188
— степная угольная 100, 188
— тугайная 102, 188
— Филипьева 100, 188
Голубянки 99
Гриллоблаттиды 42
Губки 7, 15
Д
Данаида сита 91
Данаиды 91
Двукрылые 122
Двухвостки 29
Дедки 29
Дельфиус 82
Дендробена глоточная 158, 189
Диана 96
Дождевые черви 156
Дровосеки (Усачи) 58
Дыбка седлоносная 40, 184
— степная 38, 184
Ж
Желтушка Аврорина 88, 187
Желтушка зеленоватая 88, 187
— кавказская 88, 187
— Марко Поло 88, 187
— Тизо 88, 187
— Христофа 88, 187
Желтушки 90
Жемчужница гладкая (сахалинская) 138, 189
— даурская 136, 189
— европейская (пресноводная, обыкновенная)
136, 189
— Миддендорфа (камчатская) 136, 189
— приморская 138, 189
Указатель русских названий животных
195
Жемчужницы пресноводные 136
Жесткокрылые (Жуки) 46
Жужелица Авинова 48, 185
— антиа 48, 185
— венгерская 50, 185
— Геблера 48, 185
— кавказская 51, 185
— крымская 51, 185
— Лопатина 51, 185
— острокрылая 50, 185
— узкогрудая 50, 185
— фратеркулус 48, 185
— Шренка 50, 185
— Янковского 50, 185
Жужелицы 46
Жук-олень 56, 185
Жуки (Жесткокрылые) 46
3
Зеринтия кавказская 86, 187
Златка бухарская 61, 186
Златки 61
Златоглазки 62
Зорька Грюнера 90, 187
— закавказская 90, 187
— зегрис 90, 187
— китайская 90, 187
И
Иглокожие 7
Инфузории 16
К
Каллимах 100, 188
Калозома 51
Карабиды 46
Карабус 46
Каракатица 150
Каракурт 130
Кишечнополостные 16
Когтедедка похожий 29, 184
Кораблик (наутилус) 150
Кораллы 15
Кордулегастериды (Булавобрюхи) 30
Коромысла 30
Коромыслик-мелкоглазка 32, 184
Крабы 167
Кошениль араратская 7, 43, 185
— польская 44, 185
Кошенили 43
Краеглазка талышская 94, 187
Красотел Максимовича 52, 185
— окаймленный 52, 185
— пахучий 51, 185
— Семенова 52, 185
— сетчатый 52, 185
Красотка мингрельская 29, 184
Красотки 29
Креветки 128
Криптохитон Стеллера 148
Криптоцерциды 34
Круглые черви 16, 152
Крылатые (Высшие) 29
Ксилокопа фиолетовая 117, 188
Ксут 86
Ктырь гигантский 122, 188
Ктыри 122
Кузнечик дальневосточный пещерный 40, 185
— Куренцова 40, 185
— темнокрылый 40, 184
— Уварова 40, 185
Кузнечики настоящие 38
— пещерные 40
— шароголовые (Брадипориды) 38
Л
Лента орденская голубая 74, 186
----лесбия 76, 186
----малиновая 74, 186
Лента орденская туранговая 7, 74, 76,’ 186
Ленточница тимур 76, 186
Ленточницы 74
Лерта Ледерера 62, 186
Летодедка Кириченко 29, 184
Лимациобразные 148
Лиометопум 120, 188
Листовертка гигантская 79, 186
Листовертки 78
Листоеды 54
Людорфия Пуцило 86, 187
Люмбрициды 152
М
Мадаис розоватая 90, 187
Малинница мистафская 100, 188
Малощетинковые черви 152
Маргародиды 43
Махаон 79
Мегахила округлая 116, 188
Мегахилиды 116
Медведица Гера 72, 186
— госпожа 72, 186
— закаспийская мрачная 72, 186
— красноточечная 72, 186
Медведицы 70
Меланаргия закавказская 94, 187
— иранская 94, 187
Меланоидес карлюкский 146, 189
— памирский 146, 189
— шахдаринский 146, 189
Меланоидиды 146
196
Указатель русских названий животных
Мелиттурга булавоусая 114, 188
Миддендорфова перловица артемовская 140,
189
----Арсеньева 140, 189
----Величковского 140, 189
----Дулькейт 142, 189
----Жадина 142, 189
----Мартенса 140, 189
----монгольская 138, 189
----раздольненская 140, 189
----уссурийская 140, 189
----хасанская 142, 189
Многоножки 130
Многоцветница ионийская 98, 187
Многощетинковые черви (Полихеты) 15, 152
Моллюски 7, 131
— брюхоногие 142
— пластинчатожаберные (двустворчатые) 132
Моримус темный 60, 185
Морские звезды 7
— пауки 128
— ушки (халиотисы) 150
Морской гребешок 134
Муравей кавказский реликтовый 120
Муравьи 120
Мухи 122
Н
Наутилус(кораблик) 150
Немертины 16
Немоптериды 62
Нимфалиды 96
Нитекрылка закавказская 62, 186
Номион 86
Носса уссурийская 78, 186
О
Оливьерина 62, 186
Олиготомиды 35
Онихофоры 16
Осьминог 150
Отшельник 56, 185
П
Павлиний глаз малый ночной 65, 186
Павлиноглазка Артемида 65, 186
Павлиноглазки 65
Павлиноглазки волнистые 65
Палочник карликовый 35, 184
— уссурийский 35, 184
Палочники 35
Памфагиды (Саранчовые настоящие) 36
Парандра каспийская 60, 185
Парусники 79
Пауки 24
Паукообразные 24
Первичнобескрылые (Низшие) 29
Переливница большая 98, 187
— Шренка 96, 187
Перемешка Фатима 30, 184
Перепончатокрылые 104
Перламутровка Александра 98, 187
— нериппе (корейская) 98, 187
— Пенелопа 98, 187
— хакутозана 99, 187
Перламутровки 98
Перловица 150
Пестрянка лета 102, 188
— туркменская 102, 188
Пестрянки 102
Пиявка медицинская 16
Пиявки 16, 152
Пластинчатоусые 56
Плоские черви 16
Подалирий 80
Поденка щитовидная 32, 184
Поденки 32
Поликсена 86
Полихеты (Многощетинковые черви) 16, 15^
Привиденьевые 35
Просопистоматиды 32
Простейшие 16
Прямокрылые 36
Пчела индийская 112, 188
— медоносная обычная 112
— плотник 117. 188
Пчелиные 112
Пяденица великолепная 78, 186
Пяденицы 78
Р
Равнокрылые хоботные 43
Рак речной обыкновенный 16
— узкопалый Пыльцова 128, 188
— широкопалый колхидский 128, 188
Раки высшие 126
— десятиногие 128
Ракообразные 126
Рогачи 56
Рогохвост сосновый малый 106, 188
Рогохвосты 104
Розалия изумрудная 58, 185
Рофитоидес серый 116, 188
С
Саксетания копетдагская 38, 184
Саранчовые настоящие (Памфагиды) 36
Саркодовые 16
Сатир Бишоффа 94, 187
— стено 96, 187
Сатиры 94
Указатель русских названий животных
197
Светляки 60 Светлячок пироцелия 60, 185 Сенница геро 92, 187 — Саади 92, 187 Серицин 84, 187 Сетчатокрылые 62 Сефиза 98, 187 Сколии 118 Скорпионы 130 Совка амурская змеиная 76, 186 — пухокрылая Юнона 76, 186 — шпорниковая 76, 186 Совки 74 Стафилин пахучий 61, 185 Стафилиниды 61 Стрекоза черноморская 32, 184 Стрекозы 29 — настоящие 32 Стрелка Линдена 30, 184 — Меркурия 30, 184 Стрелки 30 X Халиотисы (Морские ушки) 150 Хвостоносец Маака 79, 186 Хеймоптена оперенная 78, 186 Хеликоидеа 148 Хелицеровые 24 Хелициды 148 Хохлатка тугайная 70, 186 Хохлатки 70 Ч Чекиниоля 54, 185 Червец карминоносный горчаковый 44, 185 душистый 44, 185 пальчатниковый 46, 185 Чернушка иранская 92, 187 — Лигея 92 — манто 92, 187 — медуза 92 — Хевитсона 91, 187
Т — японская 92, 187 Чернушки 92
Таракан лесной реликтовый 34, 184 Таракановые 32 Тараканосверчок Дьяконова 42, 185 Тараканосверчки 42 Тихоходки 16 Толстун степной 38, 184 Томарэс Романова 99, 188 — южный 100, 188 Тонкопряд кавказский 64, 186 Тонкопряды 64 Тонкохвост аральский 30, 184 Траурница японская 99, 187 Трилобитообразные 24 Турбеллярии 15 Чешуекрылые (Бабочки) 64 Членистоногие 23 ц. Цикады 124 Ш Шашечница пустынная ферганская 99, 187 Шашечницы 99 Шелкопряд дубовый китайский 66, 186 — тутовый 70 дикий 70, 186 Шелкопряды настоящие 70 Шмель армянский 109, 188
У — байкальский 108, 188
Улитка виноградная Буха 148, 189 Униониды 138 Униониобразные 134 Усач большой дубовый 60, 185 Усач альпийский 58, 185 — резус 60, 185 — реликтовый 58, 185 Усачи (Дровосеки) 58 Уховертка викарирующая 36, 184 Уховертки (Кожистокрылые) 36 — глинистый 109, 188 — красноватый 109, 188 — лезус 110, 188 — маструкатус ПО, 188 — модестус 108, 188 — моховой 106, 188 — необычный 109, 188 — обыкновенный ПО, 188 — пластинчатозубый 109, 188 Шмель спорадикус 108, 188 — степной 109, 188
Ф — Шренка 108, 188
Фаланги 130 Фатуа 94, 187 Феб 84, 187 Форфикулиды 36 Щ Щелкун Паррейса 54, 185 Щелкуны 54 Щупальцевые 16
198
Указатель русских названий животных
Э
Эйзения алтайская 158, 189
— великолепная 157, 189
— Гордеева 157, 189
— закавказская 158, 189
— Малевича 157, 189
— муганская 157, 189
— салаирская 157, 189
Эмбии 35
Эмбия реликтовая 35, 184
Эмпуза полосатая (крымская) 34, 184
Эмпузы 34
Энтомостома 146
Эпаллагиды 30
Эпикопеиды 104
Эпикопея 104, 188
Эпиплемиды 78
Я
Япикс гигантский 29, 184
Япиксы 29
---------УКАЗАТЕЛЬ----------
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ЖИВОТНЫХ
А
Acosmeryx naga 186
Actias artemis 186
Aeschnidae 184
Alaus parreyssi 185
Allancastria caucasica 187
Allolobophora (Svetlovia) chlorocephala 189
---ophiomorpha 189
----umbrophila 189
Amorpha philerema 186
Anapheis mesentina 187
Anatlanticus uvarovi 185
Andrenidae 188
Annelida 16
Anormogomphus kiritschenkoi 184
Anotogaster sieboldi 184
Anthia mannerheimi 185
Antheraea pernyi 186
Anthocharis damone 187
— gruneri 187
— scolymnus 187
Anthophoridae 188
Antipathidae 15
Apatura iris 187
— schrenckii 187
Apidae 188
Apis indica 188
Apterygota 28
Arctiidae 186
Argynnis alexandra 187
— nerippe 187
— zenobia 187
Arthropoda 16
Ascalaphidae 186
Ascalaphus macaronius 186
Asilidae 188
Astacidae 188
Astacus astacus 16
— colchicus 188
Athrophaneura (Parides) alcinous 186
Auiacoponc relicta 16
Axiopoena maura 186
В
Baculum ussurianum 184
Blattodea 184
Bolivaria brachyptera 184
Boloria hakutozana 188
Bombus 188
— argillaceus 188
— armeniacus 188
Bombus laesus 188
— mastrucatus 188
— modestus 188
— muscorum 188
— paradoxus 188
— pomorum 188
— proteus 188
— ruderatus 188
— schrenckii 188
— serrisquama 188
— sporadicus 188
— subbaicalensis 188
Bombycidae 186
Bombyx mandarina 186
Brachinus aeneicostis 185
Bradyporidae 184
Bradyporus multituberculatus 184
Brahmaeidae 186
Brahmaea certhia 186
— christophi 186
— ledereri 186
Buprestidae 186
C
Calaeschna microstigma 184
Callimorpha dominula 186
— quadripunctiaria 186
Callipogon relictus 185
Callisthenes marginatus 185
— reticulatus 185
— semenovi 185
Callophrys mystaphia 188
Calopterygidae 184
Calopteryx mingrelica 184
Calosoma 185
— maximowiczi 185
— sycophanta 185
Carabidae 185
Carabus avinovi 185
— caucasicus 185
200
Указатель латинских названий животных
— constricticollis 185 — fraterculus 185 — gebleri 185 — hungaricus185 — jankowskii 185 — lopatini 185 — rugipennis 185 — schrenckii 185 Carabus tauricus 185 Catocala fraxini 186 — lesbia 186 — optima 186 — sponsa 186 — timur 186 Cecchiniola platyscelidina 185 Celerio vespertilio 186 Ceraeocercus fuscipennis 184 Cerambycidae 185 Cerambyx cerdo 185 Chariclea delphinii 186 Cheimoptena pennigera 186 Chrysomelidae 185 Ciliophora 16 Cnidaria 16 Coenagrion lindeni 184 — mercuriale 184 Coenagrionadae 184 Coenonympha hero 187 — saadi187 Coleoptera 185 Colias aurorina 187 — caucasica 187 — chlorocoma 187 — christophi 187 — marcopolo 187 — thisoa 187 Corallidae 15 Cordulegaster insign is 184 Cordulegasteridae 184 Cristaria plicata 134 Crustacea 188 Cryptocerci dae 184 Cryptocercus relictus 184 Danaidae 187 Decapoda 188 Deilephila nerii 186 Dendrobaena faucium 189 Dermaleipa juno 186 Dermaptera 187 Diestrammena unicolor 185 Diplura 184 Diptera 188 Dolbinopsis grisea 186 E Echinodermata 16 Eisenia altaica 189 — gordejeffi 189 — magnifica 189 — malevici 189 — muganiensis 189 — salairica 189 — transcaucasica 189 Elateridae 185 Embiodea 184 Empusa fasciata 184 Empusidae 184 Entomostoma 189 Epallage fatime 184 Epallagidae 184 Ephemeroptera 184 Epicopeia mencia 188 Epicopeidae 188 Epiplemidae 186 Erebia hewitsonii 187 — iranica 187 — manto 187 — niphonica 187 Eudia pavonia 186 Eumetazoa 16 Eurydoxa advena 186 F Forficula vicaria 184 Forficulidae 184
D Formicidae 188
Dahurinaia 189 Dahurinaia dahunu. 189 — laevis 189 — middendorffi 189 — sujfunensis 189 Formica yessensis 15 G Galloisiana kurentzovi 185
Указатель латинских названий животных
201
Geometridae 186 Glaucopsyche Charybdis 188 Gomphidae 184 Grylloblattida 185 Grylloblattidae 185 Grylloblattina djakonovi 185 Limaciformes 189 Liometopum microcephalum 188 Lonchodidae 184 Lucanidae 185 Lucanus cervus 185 Luehdorfia puziloi 187 Lumricidae 189 Lycaenidae 188
H Lycaenopsis filipjevi 188
Halictidae 188 Haploembia solieri 184 Helicidae 189 Helix buchi 189 Hepialidae 186 Heterojapyx dux 184 Hierodula tenuidentata 184 Hipparchia fatua 187 Hirudo medicinalis 16 Homoptera 185 Hymenoptera 188 Hypsopedes kurentzovi 185 M Maculinea alcon 16 — arion 16 — nausithous 16 Madais fausta 187 Manduca atropos 186 Mantidae 184 Mantodea 184 Margaritifera margaritifera 16, 189 Margaritiferidae 189 Margarodidae 185 Megachile rotundata 188 Megachilidae 188
I Melanargia hylata 187 — titea 187
Insecta 184 lotaphora admirabilis Iphiclides podalirius Ischnura aralensis 184 Melanoides kainarensis 189 — pamiricus 189 — shahdaraensis 189 Melanoididae 189 Melitaea acreina 187 Melitturga clavicornis 188
J Microzegris pyrothoe 187 Middendorffinaia arsenievi 189
Japygidae 184 Julodis bucharica 186 — dulkeitiana 189 — hassanica 189 — maihensis 189 — martensi 189
К — mongolica 189 — shadini 189
Kanetisa stheno 187 Kaniska canace 187 — sujfunensis 189 — ussuriensis 189 — weliczkowskii 189
L Morimus funereus 185
Lampyridae 185 Lasiommata adrastoides 187 Lepidoptera 186 Lertha ledereri 186 Lethe diana 187 Libellula pontica 184 Libellulidae 184 N Nemertea 16 Nemoptera sinuaia 186 Nemopteridae 186 Neolycaena rhymnus 188 Neope goschkeviischi 187
202
Указатель латинских названий животных
Neuroptera 186 Noctuidae 186 Nossa palaearctica Notodontidae 186 Nymphalidae 187 Pontia glauconome 187 Porifera 16 Porphyrophora cynodontis 185 — odorata 185 — hamelii 185 — polonica 185 — sophorae 185
О Prosopistoma foliaceum 184 Prosopistomatidae 184
Ocypus olens 185 Odonata 184 Oligochaeta 189 Oligotomidae 184 Olivierina extensa 186 Onychogomphus assimilis 184 Onychophora 16 Ophideres tyrannus 187 Orthoptera 184 Osmoderma eremita 185 Protozoa 16 Pterygota 28 Pyrocaelia rufa 185 R Ramulus nana 184 Raphidophoridae 185 Rethera komarovi 186 Rhesus serricollis 185 Rophitoides canus 188
P Rosalia alpina 185 — coelestis 185
Pamphagidae 184 Papilio alexanor 186 — maackii 186 — machaon 186 Papilionidae 186 Paracentrotus lividus 15 Paragluphisia oxiana 186 Parandra caspia 185 Parantica sita 187 Parnassius actius 187 — apollo 187 — autocrator 187 — delphius 187 — eversmanni 187 — mnemosyne 187 — nordmanni 187 — phoebus 187 tenecfius 187 — tianschanicus 187 Paururux dux 188 Phasmodea 184 Phassus schamyl 186 Pheropsophus javanus 185 Pieridae 187 Pinctada 134 Platyhelminthes 16 Polyommatus daphnis 188 — kogistanus 188 — marcida 188 Pontastacus pylzovi 188 S Saga ephippigera 184 — pedo 184 Satanas gigas 188 Saturniidae 186 Satyridae 187 Satyrus bischoffii 187 Saxetania cultricollis 184 Scarabaeidae 185 Scolia hirta 188 — maculata 188 Scoliidae 188 Sephisa dichroa 187 Sericinus montela 187 Senc/ru/a caMpreris /S7 Siricidae 188 Sphingidae 186 Spongia 15 Staphylinidae 185 Strombus gigas 15 T Tardigrada 16 Tentaculata 16 Tettigoniidae 184
Указатель латинских названий животных 203
Thaleropis ionia 187 Tomares callimachus 188 — nogeli 188 — romanovi 188 Tortricidae 186 X Xylocopa valga 188 — violacea 188 Z
U Zegris eupheme 187 Zerynthia polyxena 187
Unionidae 189 Unioniformes 189 Utetheisa pulchella 186 Zygaena laeta 188 — truchmena 188 Zygaenidae 188
204
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
— ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ —
ОХРАНЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ЖИВОТНЫХ
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
Класс Насекомые
24
Класс Ракообразные
126
МОЛЛЮСКИ
131
Класс Двустворчатые,
или Пластинчатожаберные
Класс Брюхоногие
142
Содержание
205
“ КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ —
151
Класс Малощетинковые
152
----------ОХРАНА------------
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ
159
Заповедные территории для ох-
раны беспозвоночных
161
Перспективы развития системы
охраны беспозвоночных
164
Разведение беспозвоночных
175
-------ПРИЛОЖЕНИЕ-----------
184
1. Список видов членистоногих,
занесенных в Красную книгу СССР
184
2. Список видов двустворчатых
моллюсков, занесенных в Красную книгу СССР
189
206
Содержание
3. Список видов брюхоногих моллюс-
ков, занесенных в Красную книгу
СССР
189
4. Список видов дождевых чер-
вей, занесенных в Красную книгу СССР
190
----СПИСОК
ИСПОЛЬЗОВАННОЙ
ЛИТЕРАТУРЫ
191
УКАЗАТЕЛЬ
РУССКИХ НАЗВАНИЙ
ЖИВОТНЫХ
194
-----УКАЗАТЕЛЬ-----
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
ЖИВОТНЫХ
199
Надежда Ивановна Кочетова
Марина Игоревна Акимушкина
Виктор Николаевич Дыхнов
РЕДКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Зав. редакцией В. И. Кичин
Редактор Т. А. Руденко
Художественный редактор О. М. Соркина
Оформление художника В. М. Лукьянова
Иллюстрации художника Н. Н. Кондакова
Технический редактор Л. А. Бычкова
Корректор А. И. Болдуева
ИБ Xs 1928
Сдано в набор 13.08.85. Подписано к печати 18.02.86. Т-03097. Фор-
мат 70х90’/16. Бумага мелованная. Гарнитура типа тайме. Печать
офсетная. Усл. печ. л. 15,21. Усл. кр.-отт. 55. Уч.-изд. л. 18,1. Тираж
22 000 экз. Заказ 2306. Цена 3 р. 20 к.
Ордена Трудового Красного Знамени ВО «Агропромиздат», 107807,
ГСП, Москва, Б-53, Садовая-Спасская, 18
Ордена Трудового Красного Знамени Калининский полиграфиче-
ский комбинат Союзполиграфпрома при Государственном комитете
СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли.
170024, г. Калинин, пр. Ленина, 5.
К75
Кочетова Н. И., Акимушкина М. И., Дыхнов В. Н.
Редкие беспозвоночные животные. — М.: Агропромиздат. —
206 с.: ил.
Рассмотрены принципы выявления наиболее уязвимых групп и видов
беспозвоночных животных, даны характеристики разных видов насекомых,
моллюсков, ракообразных и дождевых червей, занесенных в Красную книгу
СССР, а также рекомендации по мерам охраны каждой из групп этих живот-
ных.
Для специалистов в области охраны природы, лесного и сельского хо-
зяйства, зоологов.
К
3802010000—209
035(01)—86
108—86
ББК 28.691