° й ° 
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Ботанический институт им. В. A. Комарова РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССии Ликорастушие иветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность Семейство Asteraceae (Compositae) Часть 1. Ролы Achil lea — Doronicum Ответственный редактор А. Л. Буланиев Тлваришество научных изданий КМК Санкт-Петербург — Москва '" 2012 
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57) Редакторы: Л. M Беленовская, Е. Е. Лесиовская Секретарь издания Н. С. Бобылева В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 218 дикорастущих видов сложноцветных флоры России, относящихся к 43 родам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных источников. Библиогр. 1898 назв. Карта 1. Утверждено к печати решением Учёного совета Ботанического института им. В. Л. Комарова PAH Издание осуществлено при поддержке програьииы фундаментачьных исследований Ожделения биологических наук РАН «Биологические ресурсы России: Динамика в условиях тобачъных климатических и антропогенных воздействий» � Коллектив авторов, 2012 � Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2012 � Товарищество научных изданий КМК, издание, 2012 ISBN 978-5-87317- 862-9 Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 5. Семейство Asteraceae (Compositae). Часть 1. Роды Achillea- Doronicum ~ OT~. ~e~. A. ~. ~~~~H~e~. — C~6.; М.: Товарищество научных изданий КМК, 2012. — 317 с. 
ПРЕДИСЛОВИЕ Пятый том сводки «Растительные ресурсы России» посвящен крупнейшему семейству сложноцветных. В его первую часть вошли сведения о компонент- ном составе и биологической активности 219 видов, относящихся к 43 родам (от Achillea до Doronicum включительно). Несомненным лидером по количеству представленных здесь видов является род полынь — Artemisia — около 80 видов, многие из которых стали популярны- ми в мире лекарственными растениями и заслуженно привлекают внимание как ботаников, в том числе ресурсоведов, так и химиков и фармакологов. Наряду с та- кими видами, как А. аппиа, А. dracunculus, А. vulgaris, А. absinthium, практическая значимость которых широко известна, в последнее десятилетие немало новых и интересных сведений по химическому составу и биологической активности полу- чено для А. argyi, А. armeniaca, А. campestris, А. capillaris, А. gmelinii, А. incana, А. selengensis и др. Значительно расширились наши представления о компонент- ном составе А. abrotanum, А. фчдШа, А. marschalliana и других видов. В серии публикаций последних лет описаны противодиабетические свойства экстрактов А. dracunculus. Продолжается активное изучение А. аппиа, результатами которых стало открытие цитотоксической активности артемизиина и его производных, известных своей противомалярийной активностью. Тем не менее, далеко не все виды полыней, имеющие достаточно широкое распространение в России, подвер- гались детальному исследованию компонентного состава и биологической актив- ности. Примерами могут служить в частности А. pontica, А. lerchiana, А. haloden- dron, химический состав которых в той или иной степени изучался, а данные по активности практически отсутствуют. Для А. commutata имеются сведения только по антибактериальной и туберкулостатической активности, в то время как опу- бликованных данных по биологически активным соединениям у этого вида нет. Помимо полыней, в первой части пятого тома приведены характеристики важных в практическом отношении видов тысячелистника, череды, василька, цикория, среди которых немало новых данных имеется для Achillea biebersteinii, А. pannonica, Bidens bipinnata, В. parviPora. Так, например, у В. parviPora обна- ружены антиаллергические, противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства фенольных и полиацетиленовых соединений. Недавно установлено, 
что инулин, накапливающийся в подземных органах Cichorium intybus, является эффективным пребиотиком при желудочно-кишечных расстройствах, а его экс- тракты обладают гепатопротективными свойствами. Из числа видов других родов можно отметить Arctium lappa, у которого выявлена цитотоксическая активность экстрактов и отдельных лигнанов, Carpesium triste, дитерпеноиды плодов кото- рого также проявляют цитотоксическую активность, Centipeda minima с разнооо- бразной биологической активностью сесквитерпеновых лактонов. К недостаточно изученным на современном уровне родам относятся, в част- ности, Carduus, Crepis, Doronicum и др. Из видов астр, только по Aster tataricus имеются б. м. новые данные по компонентному составу и активности. Среди от- ечественных васильков (роду, занимающему второе место после полыней по чис- лу представленных здесь видов), в последнее время исследовались главным обра- зом Centaurea depressa, C. montana и C. scabiosa. Имеются весьма фрагментарные сведения (в основном по компонентному составу) для таких достаточно широко распространенных видов, как Antennaria dioica, Arctium minus, Bidens Pondosa, В. radiata, Cirsium heterophyllum, C. тсапит и др. Все это свидетельствует о том, что для оценки практической значимости сложноцветных флоры России, проведение ресурсоведческих, а также химиче- ских и фармакологических исследований в различных регионах страны имеет значительные перспективы. Порядок описания видов не претерпел существенных изменений по срав- нению с предыдущими томами сводки. Внутри семейства роды (а внутри родов виды) расположены в алфавитном порядке. Характеристика видов начинается с краткой ботанико-географической справки, включающей латинские и русские на- звания, жизненную форму, размеры, географическое распространение по приня- той схеме (карта) и экологическую приуроченность. Латинские названия видов приведены в соответствии со сводкой С. К. Че- репанова (1995) с учетом более поздних флористических изданий и некоторых крупных монографий. Номенклатурные синонимы приводятся в случаях их ис- пользования в цитируемых литературных источниках. При описании географи- ческого распространения и экологической приуроченности учитывались данные региональных флор: «Флора Европейской части СССР», «Флора Восточной Ев- ропы», «Флора Сибири», «Конспект флоры Сибири», «Сосудистые растения Со- ветского Дальнего Востока» и др., а также сведения из электронных баз данных, предоставленных сотрудниками Гербария БИН РАН. Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений. Для каждого соединения указан орган или часть растений, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к цело- му растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующе- го класса. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транслитерированы в соответствии с литературным источником. Компоненты эфирных масел упоминаются в разделах, соответствующих их химической струк- 
туре. Количественное содержание классов природных соединений, если их со- став не изучался, не приводится. Сведения о биологической активности приведены как для индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клинических испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных исследований. Данные, опубликованные в отдельных томах справочника «Растительные ре- сурсы СССР», критически пересмотрены. В этой связи многие сведения, пред- ставленные в подавляющем большинстве региональных сводок по лекарствен- ным и другим группам полезных растений, а также сведения сомнительного характера, в данной сводке нами не учитывались. Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями названий растений и химических соединений. 
с с \ Ъ Ъ ° ф е ) 1 l 1 I е 1 1 1 .е, / / / I Ю I % А г е г ) б б ъ а с ф Ф Фс 1 с с а Ф с с с с 1 Ф Ф д'1 ф 1 у ю а ° ~1 I рФ ° ур 1 ( / ° ~у Ю 1 с с % е ~/') 
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ Ботанико-географические районы флоры России Зап. Сибирь — Западная Сибирь Обск. — Обский Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский Ирт. — Иртышский Алт. — Алтайский Арктика Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика Вост. Сибирь — Восточная Сибирь Енис. — Енисейский Лен.-Кол. — Лено-Колымский Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский Даур. — Даурский Кавказ Предкавк. — Предкавказский Даг. — Дагестанский Ботаника-географические районы флоры России Арктика: I, — Европ. Арк., I, — Сиб. Арк., I, — Вост. Арк. Европ. ч.: 11, — Кар.-Мурм., 11, — Двин.-Печ., 11, — Калинингр., 11, — Лад.-Ильм., 11,— Верх.-Волж., 11, — Волж.-Кам., 11, — Верх.-Днепр., 11, — Волж.-Дон., 11, — Заволж., 11Ä— Нижн.-Дон., 11 „— Нижн.-Волж. Кавказ: Ш, — Предкавк., Ш, — Даг. Зап. Сибирь: IV, — Обск., IV, — Верх.-Тоб., IV, — Ирт., IV4 — Алт. Вост. Сибирь: Ч, — Ение., V, — Лен.-Кол., V, — Анг.-Саян., V4 — Даур. Дальн. Вост.: Ч1, — Охот., Ч1, — Камч., Ч1, — Амур., Ч1, — Прим., Ч1, — Сах., Km. Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинско-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский Дальн. Вост. — Дальний Восток Охот. — Охотский Камч. — Камчатский Амур. — Амурский Прим. — Приморский Сах. — Сахалинский Кур. — Курильский 
Прочие сокращения надз. ч. высота выс. о. пк. пкч. подз. ч. заносн. к. р-ны соед. мн. двулетник длина заносное кустарник кустарничек многолетник надземная часть однолетник полукустарник полукустарничек подземная часть районы соединения 
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ» Magnoliaceae, т. 1, 2008 Schisandraceae, т. 1, 2008 Chloranthaceae, т. 1, 2008 Aristolochiaceae, т. 1, 2008 Cabombaceae, т. 1, 2008 Nymphaeaceae, т. 1, 2008 Ceratophyllaceae, т. 1, 2008 Nelumbonaceae, т. 1, 2008 Menispermaceae, т. 1, 2008 Ranunculaceae, т. 1, 2008 Berberidaceae, т. 1, 2008 Paeoniaceae, т. 1, 2008 Papaveraceae, т. 1, 2008 Нуресоасеае, т. 1, 2008 Fumariaceae, т. 1, 2008 Portulacaceae, т. 1, 2008 Caryophyllaceae, т. 1, 2008 Amaranthaceae, т. 1, 2008 Chenopodiaceae, т. 1, 2008 Polygonaceae, т. 1, 2008 Plumbaginaceae, т. 1, 2008 Daphniphyllaceae, т. 1, 2008 Fagaceae, т. 1, 2008 Betulaceae, т. 1, 2008 Myricaceae, т. 1, 2008 Juglandaceae, т. 1, 2008 Actinidiaceae, т. 2, 2009 Clusiaceae, т. 2, 2009 Kricaceae, т. 2, 2009 Kmpetraceae, т. 2, 2009 Diapensiaceae, т. 2, 2009 Kbenaceae, т. 2, 2009 Primulaceae, т. 2, 2009 Violaceae, т. 2, 2009 Tamaricaceae, т. 2, 2009 Frankeniaceae, т. 2, 2009 Salicaceae, т. 2, 2009 Cucurbitaceae, т. 2, 2009 Datiscaceae, т. 2, 2009 Capparaceae, т. 2, 2009 Brassicaceae, т. 2, 2009 Resedaceae, т. 2, 2009 Cistaceae, т. 2, 2009 Tiliaceae, т. 2, 2009 Malvaceae, т. 2, 2009 Ulmaceae, т. 1, 2008 Moraceae, т. 1, 2008 Cannabaceae, т. 1, 2008 Urticaceae, т. 1, 2008 Euphorbiaceae, т. 2, 2009 Thymelaeaceae, т. 2, 2009 Crassulaceae, т. 2, 2009 Saxifragaceae, т. 2, 2009 Grossulariaceae, т. 2, 2009 Parnassiaceae, т. 2, 2009 Droseraceae, т. 2, 2009 Rosaceae, т. 2, 2009 Lythraceae, т. 2, 2009 Onagraceae, т. 2, 2009 Trapaceae, т. 2, 2009 Haloragaceae, т. 2, 2009 Fabaceae, т. 3, 2010 Aceraceae, т. 3, 2010 Rutaceae, т. 3, 2010 Zygophyllaceae, т. 3, 2010 Nitrariaceae, т. 3, 2010 Peganaceae, т. 3, 2010 Anacardiaceae, т. 3, 2010 Linaceae, т. 3, 2010 Оха1Ыасеае, т. 3, 2010 Geraniaceae, т. 3, 2010 Balsaminaceae, т. 3, 2010 Polygalaceae, т. 3, 2010 Aquifoliaceae, т. 3, 2010 Celastraceae, т. 3, 2010 Santalaceae, т. 3, 2010 Viscaceae, т. 3, 2010 Rhamnaceae, т. 3, 2010 Elaeagnaceae, т. 3, 2010 Vitaceae, т. 3, 2010 Hydrangeaceae, т. 3, 2010 Cornaceae, т. 3, 2010 Araliaceae, т. 3, 2010 Apiaceae, т. 3, 2010 
Caprifoliaceae, т. 4, 2011 Viburnaceae, т. 4, 2011 Sambucaceae, т. 4, 2011 Adoxaceae, т. 4, 2011 Valerianaceae, т. 4, 2011 Dipsacaceae, т. 4, 2011 Rubiaceae, т. 4, 2011 Gentianaceae, т. 4, 2011 Menyanthaceae, т. 4, 2011 Аросупасеае, т. 4, 2011 Asclepiadaceae, т. 4, 2011 Oleaceae, т. 4, 2011 Solanaceae, т. 4, 2011 Convolvulaceae, т. 4, 2011 Cuscutaceae, т. 4, 2011 Polemoniaceae, т. 4, 2011 Boraginaceae, т. 4, 2011 Serophulariaeeae (incl. Orobanchaceae), т. 4, 2011 Globulariaceae, т. 4, 2011 Plantaginaceae, т. 4, 2011 Lentibulariaceae, т. 4, 2011 Hippuridaceae, т. 4, 2011 Verbenaceae, т. 4, 2011 Lamiaceae, т. 4, 2011 Campanulaceae, т. 4, 2011 Lobeliaceae, т. 4, 2011 Asteraceae, т. 5, ч. 1, 2012 Asteraceae, т. 5, ч. 2 Butomaceae Hydrocharitaceae Alismataceae Scheuchzeriaceae Juncaginaceae Potamogetonaceae Ruppiaceae Zosteraceae Zannichelliaceae Najadaceae Melanthiaceae Iridaceae Liliaceae Alliaceae Hemerocallidaceae Amaryllidaceae Convallariaceae Asparagaceae Smilacaceae Dioscoreaceae Pontederiaceae Trilliaceae Orchidaceae Juncaceae Cyperaceae Commelinaceae Eriocaulaceae Poaceae Araceae Lemnaceae Sparganiaceae Typhaceae 
компонЕнтный состАв И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ Пор. ASTERALES Сем. ASTERACEAE Dumort. (COMPOSITAE Giseke) — АСТРОВЫЕ (Сложи оцветные) Род 1. ACHILLEA L. — ТЫСЯЧЕЛИСТНИК 1. А. asiatica Serg. — Т. азиатский. Мн. до 80 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На лугах, лесных полянах, опушках, песках, галечниках, вдоль дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— трициклен, а-пинен, р-пинен, сабинен, камфен, а-туйен, р-мирцен, а-терпинен, лимонен, Л'-карен, а-фелландрен, р-фелландрен, у-терпинен, п-цимен, цис+ оцимен, транс+оцимен, терпинолен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, борнеол, пинокарвеол, транс-3(10)-карен-2-ол, транс-сабинентидрат, ттис-саби- ненгидрат, а-туйон, р-туйон, пинокарвон, камфора, миртеналь, борнилацетат, туй- илацетат, лавандулилацетат, геранилацетат, ахилленилацетат, циклосативен, а-копаен, р-бурбонен, р-элемен, хамазулен, р-кариофиллен, р-сесквифелландрен, селина-3,7(11)-диен, эпибициклосесквифелландрен, гумулен, р-фарнезен, аллоа- ромадендрен, а-мууролен, у-мууролен, у-химахален, у-кадинен, 5-кадинен, герма- крен D, ar-куркумен, цингиберен, р-бизаболен, а-кубебен, р-кубебен, а-иланген, транс-неролидол, спатуленол, гермакрон, р-элеменол, а-селиненол, р-селиненол, а-кариофилленол, оксид а-кариофиллена, а-бизаболол, За-ангелоилоксиартабсин, За-ангелоилокси-З-оксаартабсин, За-тиглоилоксиартабсин, За-тиглоилокси-3-ок- саартабсин, ахиллицин, З-оксаахиллицин, 8-дезацетилматрикарин, Зр-тиглоил- оксиартабсин, За-ангелоилокси-2а,4а,10р-тригидрокси-брН,7аН, l 1 рН-гвай-1(5)-ен- 12,ба-олид, За-ангелоилокси-1р,2P:4р,5р-диэпокси-10р-гидрокси-брН,7аН, l l р- гвайан-12,ба-олид, За-ангелоилокси-4а,10р-дигидрокси-2-оксо-6рН,7аН, l l pH- гвай-l(5)-ен-12,ба-олид (Калинкина, Березовская, 1975; Дикорастущие..., 1985; Калинкина, Дембицкий, Березовская, 2000; Юсубов и др., 2000; Narantuya et аl., 1999; Glasl et аl., 2001а, Ь). Кумарины: в надз. ч. — кумарин, умбеллиферон, ско- полетин (Калинкина и др., 1989). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, кемпферол, диосметин, витексин, изовитексин, свертизин, ориентин, изоориен- тин, сверциаяпонин, центауреидин, космосиин (Калинкина и др., 1989; Valant- Vetschera, 1984; Narantuya et аl., 1999). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.5 lo (Дико- растущие..., 1985). 11 
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. и эфирное масло обладают противовоспалительными свойствами (Калинкина, 1977), спиртовый экстракт шрота и фенольно-полисахаридный комплекс («ахи- гран») — противоязвенными (Калинкина и др., 1989; Слипченко и др., 1994), экс- тракт — противодиабетическими (Каракулова, Иванов, Ситожевский, 1996; Ива- нов и др., 2006), водный и водно-спиртовый экстракты — антиоксидантными (Ка- линкина, Писарева, 1992; Иванов и др., 2006). 2. А. biebersteinii Afan. — Т. Биберштейна. Мн. до 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На глинистых, каменистых и песчаных склонах, галечниках, вдоль дорог, по краям полей. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — транс- жасмон, (Z)-жас мои, 6-эпирозеозид, а-йонон, 2-циклогексен-З-он, транс-3- метил-6-(1 -метилэтил)-2-циклогексен- l-ол, ( — )-(4R~,SR~)-5-(P-D-глюкопиранозил- оксиметил)-4-гидрокси-3,5-диметил-4-[(Е)-3-оксобут- l-енил]циклогекс-2-енон (биберштейнизид) (Вапа et аl., 2006; Mahmoud, Al-Shihry, 2006; Kotan et аl., 2010; Toncer et аl., 2010; Tabanca et аl., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: непеталактон, бибсанин, леукомизин, За,9р-диацетокси-1р,10-эпоксигермакр-5(4)-ен-бр,12-олид (биберштейниолид а), 4,9р-дигидроксигвайа-2(1),6(5),11(13)-триен-7а,12-олид (биберштейниолид Ь); в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, а-туйен, камфен, сабинен, а-фелландрен, а-терпинен, п-цимен, п-цименен, у-терпинен, терпинолен, изотер- пинолен, трициклен, лимонен, сантолинатриен, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, линалоол, ментол, цис-п-мент-2-ен-1-ол, транс-п-мент-2-ен-1-ол, п-мента-1,4- диен-7-ол, борнеол, изоборнеол, лавандулол, а-терпинеол, 5-терпинеол, терпинен-4-ол, транс-вербенол, п-цимен-8-ол, цис-пиперитол, транс-пиперитол, перилловый спирт, траис-карвеол, цис-карвеол, транс-пинокарвеол, аскаридол, цис-аскаридол, изоаскаридол, миртенол, цис-хризантенол, карвон, пулегон, ~он, иис-туйон, пино карвон, вербе ион, сабинакетон, пиперитон, пиперитенон, а-фенхон, камфенилон, хризантенон, оксид транс-пиперитона, оксид пиперите- нона, оксид карвенона, оксид транс-линалоола, оксид цис-линалоола, цис- сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, камфора, а-туйеналь, миртеналь, а-кам- фоленовый альдегид, у-камфоленовый альдегид, борнилформиат, борнилацетат, борн ил-н-пентаноат, изоборнилацетат, сабинилацетат, лавандулилацетат, иис- хризантенилацетат, терпиненилизопентаноат, дигидроахиллен, 5-кадинен, транс- кариофиллен, а-гумулен, р-гумулен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогерма- крен, у-бизаболен, а-копаен, р-бурбонен, р-элемен, 7-этил-1,4-диметилазулен, р-гурьюнен, р-хамигрен, спатуленол, цингиберенол, р-селинен, р-эудесмол, у-эудесмол, а-бизаболол, кариофилла-2(12),6(13)-диен-5р-ол, кариофилла-2(12),6- диен-5р-ол, оксид кариофиллена, эпоксид кариофиллена, гексагидрофарнезилаце- тон, (Z,Z)-фарнезилацетон, артекалин, рупии А, рупиколины А, В, изоридентин (Юсупов, Маллабаев, Сидякин, 1976; Юсупов и др., 1977, 1979; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Bader et al., 2003; Аl-Howiriny, Mossa, Ahmed, 2005; 
+orteza-Semnani, Akbarzadeh, Moshiri, 2005а; Nemeth, 2005; Вапа et аl., 2006; Ko- tan et аl., 2010; Toncer et аl., 2010; ТаЬапса et аl., 2011). Дитерпеноиды: стриктовая и центипедовая кислоты (Mahmoud, Al-Shihry, 2006). Стероиды: р-ситостерин, стигмастерин (Badahdah, Е1-0rfy, 2004). Производные бензола: в надз. ч. — а-и- диметилстирен (ТаЬапса et аl., 2011). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, изо- тимол, карвакрол, изокарвакрол, эвгенол, метилэвгенол, изоэвгенол, куминовый альдегид, куминовый спирт (Bader et аl., 2003; Nemeth, 2005; Toncer et аl., 2010; ТаЬапса et аl., 2011). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин, изоско- полетин (Шматова и др., 1985). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, кверцетин, кверцимеритрин, изорамнетин, хризоспленол О, аксилларин, яцеидин, центауреи- дин, хризоспленетин, пендулетин, 3,6-диметиловый эфир 6-гидроксикемпферола (Шматова, Каррыев, Комиссаренко, 1987; Valant-Vetschera, Wollenweber, 1996). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — н-эйкозан, генэй- козан, н-трикозан, пентакозан, гептакозан, гептакозен, l-октен-З-ол, (Е)-2-гек- сеналь, нонаналь (Bader et аl., 2003; Toncer et аl., 2010; Tabanca et аl., 2011). Жир- ные кислоты и их производные: в надз. ч. — октановая, нонановая, декановая, те- традекановая, н-гексадекановая, линолевая кислоты, метиллинолеат, ]5-гексаде- канолид (Kotan et аl., 2010; ТаЬапса et аl., 2011). Эфирное масло: до 0.4'lо (Горяев, 1952). Биологическая активность. В эксперименте настой листьев и соцве- тий обладает диуретическими (Халматов, 1973) и гемостатическими свойствами (Казанская, 1971), гексановый экстракт подз. ч. — ранозаживляющими (Akkol et аl., 2011), метанольный экстракт и его полярная фракция — антиоксидантными (Sokmen et аl., 2004; Вапа et аl., 2006; ВавЫ et аl., 2012). Метанольный экстракт ингибирует активность ксантиноскидазы (Hudaib et аl., 2011). Метанольный экс- тракт надз. ч., эфирное масло, стриктовая и центипедовая кислоты и биберштей- низид проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Галачьян, Хримлян, 1964; Мустафаева, 1989; Sokmen et аl., 2004; Вапа et аl., 2006; Mah- moud, Al-Shihry, 2006; Kotan et аl., 2010; ВавЫ et аl., 2012), эфирное масло — лар- вицидную (ТаЬапса et аl., 2011), водный экстракт — инсектицидную (Ateyyat е1 аl., 2009). 3. А. collins J. Becker ex Rchb. — Т. холмовой. Мн. 15~0 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. — На сухих лугах, лесных полянах, опушках, выходах мела и извест- няка. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, мирцен, ахилленол, борнеол, 1,8-цинеол, а-терпинеол, миртенол, фрагранол, пинокарвеол, терпинен- 4-ол, транс-п-2-МеНТ-1-OJI, пинокарвон, пинокамфон, изопинокамфон, камфора, пиперитон, а-туйон, р-туйон, а-туйеналь, фрагранилацетат, фрагранилвалерианат, фрагранил-2-метилбутират, фрагранил-2-метилвалерианат, р-кариофиллен, аро- 
мадендрен, гермакрен D, P-бизаболен, кадинен, эпибициклосесквифелландрен, а-кубебен, р-кубебен, азулен, оке ид кариофиллена, ф арне зол, 5-кади нол, а-бизаболол, виридифлорол, ледол, 11рН,13-дигидропартенолид, балханолид, ар- тапшин, 3-ацетилшоначалин А, З-ацетилартапшин, За-гидрокси-11рН,13-дигид- робалханин, За-тиглоилокси-l l рН,13-дигидропартенолид, 1р-гидроперокси-За- гидрокси-6P,7à,11рН-гермакра-4,10(14)-диен-6P,7à,11рН-12,6-олид, 1р-гидрокси- 6рН,7aH,11аН-гермакра-4(5),10(15)-диен-6,12-олид; в соцветиях — 4-гидрокси- бизабол- l -он, бизабол-1,4-диол, 4,13-дигидроксибизабол- l -он, 4-гидрокси-10- гидроперокси-ll-бизаболен-l-он, 4-гидрокси-ll-гидроперокси-9-бизаболен-l-он, дегидролеукодин, ахиллин, За-гидроксиахиллин, ахиллицин, З-оксаахиллицин, матрикарин, 5а-гидроксиматрикарин, 11,13-дегидродезацетилматрикарин, матри- цин, 4-эпиматрицин, З-дезацетил-За-тиглоил-4-эпиматрицин, 11а,13-дигидросан- тамарин, ll-эпиартезин, lla,13-дигидрорейнозин, 1р-гидрокси-ll-эпиколартин, артабин, Sa-ангелоилоксиартабсин, За-тиглоилоксиартабсин, Sa-ангелоилокси-3- оксаартабсин, За-тиглоилокси-З-оксаартабсин, За-ацетокси-11-эпитаннунолид С, За-ацетокситаннунолид В, За-ацетокси-6-эпитаннунолид В, За-ангелоилокси- таннунолид, Зр-гидрокси-l l aH,13-дигидрокостунолид, За-ацетокси-Зр-гидрокси- l l aH,13-дигидрокостунолид, Зр-[2-метилбутироилокси]-9р-гидроксигермакра- 1(10),4-диенолид, Зр-гидрокси-13-ацетоксигермакра-1(10)Е,4Е,7(11)-триен-12,6а- олид, 3 а-изобутирилокси-11рН,13-дигидро-10-эпитанапартин-а-пероксид, 3 а-тиг- лоилокси-l l рН,13-дигидро-10-эпитанапартин-а-пероксид, l l а,13-дигидропарте- нолид, 1р,4р-эпокси-6P,7à, l l а-селинан-6,12-олид, ахиколлинолид, За-ангелои- локси-1р,2р:4р,5 р-диэпокси-10р-гидрокси-брН,7аН,11 рН-12,6а-гвайанолид, l а,2а:4а,5а-диэпокси-За-ангелоилокси-10р-гидрокси-брН,7аН,11 рН-12,6а- гвайанолид, 1р,2р:4р,5р-диэпокси-За-ангелоилокси-10р-гидрокси-брН,7aH,11рН- 12,6а-гвайанолид, l а,2а:4а,5а-диэпокси-З а-тиглоилокси-10р-гидрокси-6 рН,7aH, l l рН-12,6а-гвайанолид, 1р,2р:Зр,4р-диэпокси-За-тиглоилокси-10р-гидрокси-брН, 7aH,11рН-12,6а-гвайанолид, 1а,2а:За,4а-диэпокси-За-тиглоилокси-10р-гидрокси- 6 рН,7aH,11 рН-12,6а-гвайанолид, 1а,2а:3 а,4а-диэпокси-За-ангелоилокси-10р-гид- рокси-брН,7aH,11рН-12,6а-гвайанолид, За-ангелоилокси-2а,4а,10р-тригидрокси- брН,7аН-гвай- 1(5)-ен-12,6а-олид, За-ангелоилокси-1р,2р:4р,5р-диэпокси-10р-гид- рокси-брН,7aH,11р-12,6а-гвайанолид, За-ангелоилокси-4а,10р-дигидрокси-2-оксо- 6рН,7aH, l l рН-гвай-l(5)-ен-12,6а-олид, 4а,10р-дигидрокси-За-тиглоилокси-2-оксо- 6рН,7aH, l l рН-гвай-l (5)-ен-12,6а-олид, 4а,10р-дигидрокси-За-ангелоилокси-2- оксо-6рН,7aH, l l рН-гвай-l (5)-ен-12,6а-олид, За-ангелоилокси-2а,4а,10р-тригид- рокси-брН,7aH, l l рН-гвай- l (5)-ен-12,6а-олид (Черногород, Виноградов, 2006; Glasl et аl., 1994, 2001b; Schroder et аl., 1994; Kubelka et аl., 1999; Mustakerova, Todorova, Tsankova, 2002; Nemeth, 2005; Trendafilova et аl., 2006; Todorova et аl., 2007). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, эвгенол (Черногород, Виноградов, 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, соцветиях — хлорогеновая, 3,5-ди- О-кофеоилхинная, 4,5-ди-О-кофеоилхинная; в надз. ч. — 1,5-дикофеоилхинная, 3,4-дикофеоилхинная (Benedek et аl., 2007; Giorgi et аl., 2010). Флавоноиды: 7-ру- 
тинозид апигенина; в надз. ч. — апигенин, 4'-глюкозид и 7-глюкозид апигенина, 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина, 7-глюкозид и 7-глюкуронид лютеолина (Kasaj et аl., 2001а; Benedek et аl., 2007). Алкалоиды и другие азотсодержащие саед.: в надз. ч. — пролин, стахидрин, бетоницин, бетаин, холин (Mehlfuhrer et аl., 1997). ,4лифатические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол (Черногород, Виноградов, 2006). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Giorgi et аl., 2009, 2010), настой листьев — цито- протективными (Giorgi et аl., 2009). 4. А. ЙИреийи1ша Lam. — Т. таволговый. Мн. 25 — 120 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На галечниках, каменистых и глинистых склонах, опушках, залежах, среди кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— ахиллен, камфен, а-туйен, а-пинен, р-пинен, сабинен, п-цимен, у-терпинен, р-фелландрен, лимонен, линалоол, 1,8-цинеол, иис-сабиненгидрат, транс- е абиненгидрат, цитро нелл аль, камфора, бор неол, ментол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, гераниол, п-цимол, ментон, пинокарвон, пинокамфон, иис- хризантенилацетат, борнилацетат, гумулен, а-бизаболен, оксид кариофиллена, гермакрен D, хамазулен, сантолина-спирт (Дембицкий, Юрина, Горяев, 1969; Мустафаева, Ахмедова, 1989; Nemeth, 2005; Sadyrbekov et аl., 2006). Стероиды: в надз. ч. — Зр-ацетокси-24а-метилхолест-20(21)-ен (Серкеров, Мустафаева, 2009). Каротиноиды: в соцветиях — P-каротин, иис-моноэпокси р-каротин, транс- моноэпокси+каротин, лютеин, флавоксантин (Valadon, Мипттегу, 1971). Произ- водные бензола: в надз. ч. — бензальдегид, фенилэтиловый спирт (Мустафаева, Ахмедова, 1989; Sadyrbekov et аl., 2006). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенол, изоэвгенол, тимол (Мустафаева, Ахмедова, 1989). Кумарины: в корневище — ско- полетин, изофраксидин; в соцветиях — дигидрокумарин, эскулетин (Шамьянов, Маллабаев, Сидякин, 1974; Pulatov, Urmanova, Komilov, 1999). Алифатические углеводороды: 2-метилгекса-2,4-диен. Эфирное масло: до 1'/о (Дембицкий, Юри- на, Горяев, 1978). Биологическая активность. В эксперименте настой листьев и соцве- тий и флавоноиды обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1973), экс- тракт — радиопротективными (Шамилов, 2008). Эфирное масло, СО>-экстракт и сесквитерпеноиды проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Нилов и др., 1967; Ханин и др., 1975; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977; Му- стафаева, 1989), флавоноиды — антифунгальную (Петерс, Захаров, 1985). 5. А. micrantha Willd. — Т. мелкоцветковый. Мн. 1510 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На песках, в сосновых борах, вдоль дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-терпинеол, цинеол, камфора, ахиллин, артилезин, гроссмизин, микрантин (Ки- 
рьялов, 1940; Адекенов и др., 1987б; Berk, 1951). Стероиды: в подз. ч. — кам- пестерин. Флавоноиды: в надз. ч. — 3-рамнозид кемпферола (Адекенов и др. 1987б). Эфирное масло: в соцветиях до 3.7'lо (Кирьялов, 1940). 6. А. millefolium L. — Т. обыкновенный. Мн. до 120 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны, кроме Кур.— В лесах, на лугах, вдоль дорог, в населённых пунктах, на ж.-д. насыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные саед.: дульцит, вибурнит, инозит (Иванов, Янков, 1967а; Chandler, Ноорег, Harvey, 1982). Алиии- клические саед.: в надз. ч. — P-йонон, (Е)+йонон, (Е)-жасмон, (Z)-жасмон, транс-жасмон, иис-жасмон, l -метил-4-ацетилциклогекс- l-ен, 1,6-диметилдека- лин, 2,3-диметилдекалин, 1,5-диметилдекалин (Алякин и др., 2009; Suleimenov et аl., 2001; Tuberoso, Kowalczyk, 2009). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— трициклен, а-пинен, р-пинен, пинан, а-фенхен, а-туйен, мирцен, р-мирцен, п-цимен, сабинен, (Е)+оцимен, (2)+оцимен, иис-оцимен-х, транс-оцимен-у, транс-а-оцимен, транс+оцимен, сантен, а-терпинен, у-терпинен, аллооцимен, изомер аллооцимена, камфен, а-фелландрен, а,р-фелландрен, р-фелландрен, терпинолен, изотерпинолен, лимонен, Л'-карен, ментол, 1,8-цинеол, дегидро-1,8- цинеол, терпинеол, тер пине н-4-ол, а-терпинеол, у-терпинеол, 5-терпинеол, фрагранол, нерол, (Е)-карвеол, транс-карвеол, иис-карвеол, транс-пинокарвеол, п-цимен-8-ол, транс-З-карен-2-ол, борнеол, изоборнеол, гераниол, изогераниол, линалоол, цитронеллол, лавандулол, транс-пиперитол, цис-пиперитол, цис- хризантенол, транс-хризантенол, вербенол, иис-вербенол, транс-вербенол, миртенол, иис-миртанол, иис-п-мент-2-ен-l-ол, транс-п-мент-2-ен-l-ол, (Е)-и- мента-2,8-диен-l-ол, п-мента-1,3-диен-7ол, артемизиевый спирт, аскаридол, иис-сабинол, а-камфоленовый спирт, иис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, оксид пинена, оксид иис-лимонена, оксид линалоола, оксид (Z)-линалоола, оксид (Е)-линалоола, оксид иис-линалоола, оксид транс-линалоола, оксид изонерола, оксид пиперитенона, вербенон, артемизиакетон, изоартемизиакетон, а-туйон, р-туйон, транс-гуйон, карвон, пинокарвон, пулегон, ментон, нопинон, сабинакетон, хризантенон, изохризантенон, (Е)-геранилацетон, карвотанацетон, пиперитон, пиперитенон, пинокамфон, изопинокамфон, 4аа,7P,7à-непеталактон, цитраль, цитронеллаль, туй-З-ен-10-аль, а-туйеналь, нераль, камфора, гераниаль, камфоленаль, миртеналь, перилла-альдегид, п-мента-1,3-диен-7-аль, геранилаце- тат, геранил про пионат, ахилл енилацетат, а-терпинилацетат, борн илацетат, нерилацетат, лин влил пропионат, линалилацетат, фенхилацетат, транс- сабинилацетат, (Е)-сабинилацетат, (Z)-сабинилацетат, (Z)-хризантенилацетат, (Е)- хризантенилацетат, цис-хризантенилацетат, транс-хризантенилацетат, лавандули- лацетат, вербенилацетат, фрагранилацетат, фрагранил-2-метилвалерианат, транс- карвилацетат, цис-карвилацетат, транс-пино карвилацетат, миртенилацетат, 4-туйен-2а-илацетат, азулен, хамазулен, Х-азулен, а-копаен, р-копаен, а-цедрен, 
(Е,Е)-а-фарнезен, (У,Е)-а-фарнезен, (2)+фарнезен, (Е)+фарнезен, а-фарнезен, ц~с+фарнезен, транс+фарнезен, а-кариофиллен, р-кариофиллен, изокарио- филлен, 14-гидрокси-9-эпи+кариофиллен, (Е)+кариофиллен, транс+карио- филлен, а-кубебен, р-кубебен, транс- р-кубебен, а-гурьюнен, р-гурьюнен, у-гурьюнен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-бергамотен, транс- р- бергамотен, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, кадина-1,4-диен, транс-кадина-1,4- диен, гумулен, а-гумулен, р-бурбонен, р-элемен, а-акорадиен, у-акорадиен, п-иланген, р-хамигрен, р-химахален, пачулен, зонарен, куркумкен, у-куркумен, ar-куркумен, Р-куркумен, гермакрен А, гермакрен В, гермакрен D, изогермак- рен D, бициклогермакрен, а-цингиберен, а-бизаболен, цис-а-бизаболен, (Z)-а- бизаболен, р-бизаболен, б-аморфен, р-сесквифелландрен, бициклосесквифеллан- дрен, калакорен, а-калакорен, у-калакорен, селина-3,7(11)-диен, р-лонгипинен, п-мууролен, у-мууролен, цис-муурола-3,5-диен, l, l l-оксидокаламенен, кариофил- ленол, а-кариофилленол, кариофилладиенол I, кариофилладиенол 11, а-кадинол, эпи-а-кадинол, б-кадинол, Т-кадинол, т-кадинол, а-селиненол, селин-ll-ен-4а-ол, элемол, р-элеменол, неролидол,(Е)-неролидол,(Z)-неролидол, транс-неролидол, хедикариол, р-костол, кубебол, глобулол, спатуленол, виридифлорол, ледол, а-эудесмол, р-эудесмол, у-эудесмол, 10-эпи-у-эудесмол, а-мууролол, т-мууролол, Т-мууролол, ar-турмерол, бизаболол, а-бизаболол, р-бизаболол, эпи-а-бизаболол, кубенол, l-эпикубенол, санталол, сесквицинеол, дегидросесквицинеол, оксид кариофиллена, оксид а-кариофиллена, эпоксид кариофиллена, кариофилла- 2(12),6(13)-диен-5-он, оксид изокариофиллена, кариофилла-4(14),З(15)-диен-5-ол, копаборнеол, цингиберенол, эпоксид I гумулена, эпоксид II гумулена, сесквиса- биненгидрат, оксид бизаболена, оксид а-бизаболена, оксид В а-бизаболола, оксид А а-бизаболола, оксид изолонгифолола, фарнезол, (У,Е)-фарнезол, (Е,Е)-фарне- зол, цис,транс-фарнезол, (2Z,6Е)-фарнезол, (2Z,6Z)-фарнезол, (2Е,6Е)-фарнезол, (2Z,6Е)-фарнезилацетат, (Z,Z)-фарнезилацетон, (Е,Е)-фарнезилацетон, гексаги- дрофарнезилацетон, (6S,7R)-бизаболон, гермакрон, а-лонгипин-2-ен-l-он, 7р-гид- рокси-а-лонгипин-2-ен- l -он, сальвиал-4(14)-ен- l -он, 1,5-эпоксисальвиал-(4) 14- ен, Зр-гидрокси-11а,13-дигидрокостунолид, дигидроахиллен, З-ацетоксиартабсин, балханолид, ацетилбалханолид, ахиллин, гидроксиахиллин, 8а-ангелоилокси- ахиллин, леукодин, За-ангелоксилеукодин, миллефин, миллефолид, матрикарин, дезацетилматрикарин, матрицин, дезацетоксиматрикарин, паулитин, изопаулитин, синтенин, 2,3-дигидроацетоксиматрицин, псилостахиин С, аустрицин, ахиллицин, За-ангелоилоксиартабсин-1,4-эндопероксид, За-тиглоилоксиартабсин-1,4-эндопе- роксид, хамазуленкарбоновая кислота, ахимилловые кислоты А-С, (2р,Зр)- эпокси-1а,4р,10a-тригидроксигвай-ll(13)-ен-12,6а-олид (ахиллинин А) (Палей и др., 1996, 1997; Калинкина, Дембицкий, Березовская, 2000; Черного род, Виноградов, 2006; Алякин и др., 2009; Hochmannova, Herout, Sorm, 1961; Falk, Ваиег, Bell, 1974; Haggag, Shalaby, Verzar-Petri, 1975; Chandler, Hooper, Harvey, 1982; Kubelka et аl., 1999; Verzar-Petri et аl., 1979; Tozyo et аl., 1994; Rohloff et аl., 2000; Suleimenov et аl., 2001; Glasl et аl., 2002; Mockute, Judzentiene, 2002а, b; 
Shawl et аl., 2002; Judzentiene, Mockute, 2004а; Boskovic, Radulovic, Stojanovic, 2005; Nemeth, 2005; Orav, Arak, Raal, 2006; Csupor-Loffler et аl., 2009; Tuberoso, Kowalczyk, 2009; Kotan et аl., 2010; Li et аl., 2011). Тритерпеноиды: в надз. ч.— р-амирин (Ahmed et аl., 2001). Стероиды: р-ситостерин, ацетат р-ситостерина (Иванов, Янков, 1967б). Производные бензола: в надз. ч. — бензиловый спирт, бензальдегид, бе из ил бензоат, бензил-2-метил бутаноат (Алякин и др., 2009; Suleimenov et аl., 2001; Tuberoso, Kowalczyk, 2009). Фенолы и их производные: салициловый спирт, салициловый альдегид, фенилэтанол, фенилацетальдегид, 2-метил-З-фенилпропаналь, 2-фенилэтил-2-метилбутират (Алякин и др., 2009; Verzar-Petri et аl., 1979; Suleimenov et аl., 2001; Tuberoso, Kowalczyk, 2009). Фе- нилпропаноиды: тимол, тимилацетат, карвакрол, метилхавикол, эвгенол, транс- анетол, куминовый альдегид (Черногород, Виноградов, 2006; Suleimenov et аl., 2001; Shawl et аl., 2002; Огач, Arak, Raal, 2006; Tuberoso, Kowalczyk, 2009). Фенол- карбоновые кислоты и их производные: салициловая, кофейная, кислоты, метил- салицилат; в листьях — l-кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная, 5-ферулоилхинная, 1,5-дикофеоилхинная, 3,5-дикофеоилхин- ная, 3,4-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхинная, 1-кофеоил-3-ферулоилхинная; в надз. ч. — хлорогеновая кислоты (Иванов, Янков, 1967а, б; Алякин и др., 2009; Chandler, Hooper, Harvey, 1982; Benedek et аl., 2007; Innocenti et аl., 2007; Benetis et аl., 2008; Jaiswal, Kiprotich, Kuhnert, 2011; Vitalini et аl., 2011). Неолигнаны: 9-0+D-глюкопиранозид дигидродегидродикониферилового спирта (Innocenti et аl., 2007). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон, эскулетин (Ahtned et аl., 2001). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, изорамнетин, артеметин, кастицин, космосиин, свертизин, виценин-2, шафтозид, цинарозид, рутин, центауреидин, 3-0-глюкозид кемпферола, 3-0-глюкозид кверцетина, 7-ма- лонилглюкозид, 7,4'-диглюкозид, 7-0+Р-глюкопиранозид, 4'-0+D-глюкопира- нозид и 7-0+D-глюкуронид лютеолина, 7-0-глюкозид б-гидроксилютеолина, 7-малонилглюкозид, 7-0+D-глюкопиранозид и 4'-глюкозид апигенина, 5-гид- рокси-3,6,7,4'-тетраметоксифлавон (Нешта и др., 1972; Калошина, Нешта, 1973; Michaluk, 1962; Falk et аl., 1975; Chandler, Hooper, Harvey, 1982; Guedon, Abbe, Lamaison, 1993; Glasl et аl., 2002; Ivancheva, Tomas-ВагЬегап, Tsvetkova, 2002; Benedek et аl., 2007; Benetis et аl., 2008; Csupor-Loffler et аl., 2009; Ра1ГAcqua et аl., 2011; Vitalini et аl., 2011). Производные фурана: фурфурол, фурфуриловый спирт, 3,4-диметил-5-пентил иден-2(5Н)-фуранон (Verzar-Petri et аl., 1979; Suleimenov et аl., 2001). Алкалоиды и другие азотсодержащие саед.: ахицеин, ахилл етин, гомостахидрин, мосхатин, бетаин, холин, пролин, триго неллин, стахидрин, бетоницин (ахиллеин); в корневище — 2,3-дегидропиперидиды дека- 2,4,6,8-тетраеновой и дека-2транс,4транс,бцис-триеновой кислот, амид М-изобутилдека-2транс,4транс,8цис-триеновой кислоты (Иванов, Янков, 1967а; Pailer, Китр, 1959; Bohlmann, Zdero, 1973а; Bohlmann, Zdero, Suwita, 1974; Chandler, Hooper, Harvey, 1982; Mehlfuhrer et аl., 1997). Полиацетиленовые саед.: в корневище — понтикаэпоксид, цис-дегидроматрикариаэфир, транс-дегидро- 
матрикариаэфир, тридека-1,3,5-три ен-7,9,11-триин (Bohlmann, Jastrow, 1962). Органические кислоты: в листьях, соцветиях — уксусная, яблочная, аконитовая кислоты (Тилляев и др., 1973). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны: в надз. ч. — тридекан, пентадекан, н-гексадекан, и-гептадекан, ц-октадекан, н-нонадекан, трикозан, тетракозан, н-эйкозан, генэйкозан, докозан, и-трикозан, н-тетракозан, пентакозан, н-гексакозан, гептакозан, 2,6-диметил-2,4,6- октатриен; в надз. ч. — (Z)-3-гексенол, (Е)-2-гексенол, гексадекан- l -ол, 1-октен- 3-ол, 2-метил-б-метилен-3,7-октадиен-2-ол, гексадеканаль, 5-метил-5-гептен-2- он, 6-метил- l -гептен-2-он, 6-метил-5-гептен-2-он, гептадекан-2-он, (Е,Е) -2,4- гептадиеналь, нонаналь, деканаль; в соцветиях — цериловый спирт (Иванов, Янков, 1967в; Палей и др., 1996, 1997; Алякин и др., 2009; Suleimenov et аl., 2001; Shawl et аl., 2002; Orav, Arak, Raal, 2006; Kotan et аl., 2010). Жирные кислоты и их производные: масляная, изовалериановая, миристиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, пентадекановая кислоты, изобутилацетат; в надз. ч. — декановая, гек- садекановая кислоты, 2-метилбутил-2-метилбутират, 2-метилбутилизовалерианат, 2-фенилэтилизобутират, бензилизовалерианат, изоамилвалерианат, метилпальми- тат, метиллинолеат, 13-тетрадеканолид, а-пероксиахифолид (Иванов, Янков, 1967а, б; Алякин и др., 2009; Verzar-Petri et аl., 1979; Chandler, Hooper, Harvey, 1982; Rucker, Manns, Вгеиег, 1991; Suleimenov et аl., 2001; Огач, Arak, Raal, 2006; Kotan et аl., 2010). Биологическая активность. В эксперименте экстракты и флаво- ноиды обладают ги поте нзив ными', бронхорас ширяю щими (Ладыгина, 1991; Khan, Gilani, 2011; de Souza et аl., 2011), диуретическими свойствами (Ладыги- на, 1991), водный и водно-спиртовый экстркты — противоязвенными и гастро- протективными (Baggio et аl., 2002; Cavalcanti et аl., 2006; Potrich et аl., 2010), экстракты и 5-гидрокси-3,6,7,4'-тетраметоксифлавон — гепатопротективными (Gadgoli, Mishra, 1995, 2007; Yaeesh et аl., 2006), экстракты — аналгезирующи- ми (Коновалов, Коновалова, Челомбитько, 1990; Сурнина, 2002; Pires et аl., 2009), противовоспалительными' (Сурнина, 2002; Кумышева, 2009; Типоп, Olavsdotter, Bohlin, 1995), вазопротективными (Ра1ГAcqua et аl., 2011), гемопоэтическими (Коновалов, Коновалова, Челомбитько, 1990), радиопротективными (Шамилов, 2008), анксиолитическими (Baretta et аl., 2012), водный экстракт, полисахариды и комплекс липофильных веществ — иммуномодулирующими (Сурнина, 2002; Jonsdottir et аl., 2011), дикофеоилхинная кислота и 7-0-t1-D-глюкуронид лютео- лина — холеретическими (Benedek et аl., 2006), фракция флавоноидов — спаз- молитическими (Ладыгина, 1991; Lemmens-Gruber et аl., 2006), экстракты надз. ч., апигенин и лютеолин — эстрогеноподобными (Innocenti et аl., 2007), эфирное масло, экстракты и полифенольно-полисахаридный комплекс — антиоксидант- ' Гилотензивными свойствами обладает также артеметин (Souza et а1., 2011). ' Показано, что спиртовый экстракт, дикофеоилхинная кислота и фракция флавоноидов иигибируют активность нейтрофилэластазы, металлопротеиназ 2 и 9 (Benedek, Корр, Melzig, 2007). 
ными (Егоров, Крашаков, 1993; Candan et аl., 2003; Raudonis et аl., 2009; Kintzi- os et аl., 2010; Potrich et аl., 2010; Saluk-Juszczak et аl., 2010; Vitalini et аl., 2011; Zaidi et аl., 2012), а-пероксиахифолид — аллергенными (Rucker, Manns, Breuer, 1991). Экстракт предотвращает старение кожи (Pain et аl., 2011), ингибирует ак- тивность транссиалидазы (Аксёнов и др., 2007), экстракты надз. ч. и листьев ин- гибируют сперматогенез (Montanari, de Carvalho, Dolderm, 1998; Dalsenter et аl., 2004; Takzare et аl., 2011). Водный экстракт надз. ч. проявляет противоопухоле- вую активность в отношении клеток саркомы-5 и саркомы М-1 (Валавичюс и др., 1984), экстракт — в отношении клеток линий гепатомы (Lin L. et аl., 2002), хло- роформный экстракт надз. ч., центауреидин и кастицин — цитотоксическую в от- ношении клеток линий Не1.а, MCF-7, HCN116, Н1299 и А431 (Най1ага et аl., 2006; Csupor-LofHer et аl., 2009), ахиллин А — в отношении клеток линий RERF-LC-kj, QG-56, PC-3 и QG-90 (рак лёгких) (Li et аl., 2011), ахимилловые кислоты А, В и С — в отношении клеток линии P-388 (лейкемия) (Tozyo et аl., 1994), эфирное масло, экстракты надз. ч., 7-О-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид апигенина и сесквитерпеноиды проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Скоробогатько, 1967; Мухаметжанов и др., 1986б; Кумышева, 2009; Candan et аl., 2003; Murnigsih et аl., 2005; de Sant'anna et аl., 2009; Frey, Meyers, 2010; Kovats et аl., 2010; Falconieri et аl., 2011; Vitalini et аl., 2011), экстракт и эфирное масло- противопаразитарную в отношении лейшманий (Nilforoushzadeh et аl., 2008; San- tos et аl., 2010), экстракты — антигельминтную (Tariq et аl., 2008) и инсектицид- ную (Типоп, Thorsell, Bohlin, 1994; Conti et аl., 2010). 7. А. nobilis L. — T. благородный. Мн. до 65 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кав- каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Амур., Прим. — На сухих лугах, песках, лесных полянах и опушках, каменистых склонах, среди кустарников, вдоль до- рог. Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — цис- жасмон, l -метил-4-ацетилциклогекс- l -ен, (Е)+дамасценон (Черногород, Вино- градов, 2006; Suleimenov et аl., 2001). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— трициклен, а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, тер- пинолен, а-фелландрен, п-цимен, лимонен, гераниол, п-цимен-8-ол, 1,8-цине- ол, дегидро-1,8-цинеол, борнеол, иис-пиперитол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, о-терпинеол, фрагранол, цитронеллол, транс-карвеол, цис-карвеол, линалоол, транс-пиперитол, транс-пинокарвеол, миртенол, артемизиевый спирт, йомоги- спирт, транс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, оксид нерола, транс-и-мент-2- ен-l-ол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, транс-п-мента-1,7(8)-диен-2-ол, п-мента-1,5-диен- 7-ол, п-мента-1,8-диен-4-ол, борнилацетат, борнилформиат, изоборнилпропионат, линалилбутират, геранилацетат, фрагранилацетат, фрагранилпропионат, фрагра- 
нилбутират, фрагранил-2-метилбутират, фрагранил-З-метилбутират, фрагранил- валерианат, фрагранилизобутират, транс-миртенилацетат, иис-вербенилацетат, транс-вербе нилацетат, артем изиакетон, сабинакетон, пинокарвон, хризанте- нон, (Е)-геранилацетон, пулегон, пиперитон, а-туйон, р-туйон, туй-3-ен-10- аль, миртеналь, камфора, р-элемен, иис-каламенен, l,ll-оксидокаламенен, аро- мадендрен, хамазулен, а-калакорен, у-калакорен, а-копаен, р-кариофиллен, гумулен, ar-куркумен, (Е)+фарнезен, о-кадинен, р-селинен, р-химахален, у-кадинен, б-кадинен, гермакрен А, гермакрен В, гермакрен D, а-мууролен, у-мууролен, хамазулен, эпоксид II гумулена, оксид кариофиллена, кариофилла- 2(12),6(13)-диен-5а-ол, кариофилла-2(12),6-диен-5р-ол, а-бизаболол, ледол, ин- термедиол, селин-ll-ен-4а-ол, элемол, спатуленол, виридифлорол, а-эудесмол, р-эудесмол, у-эудесмол, а-кадинол, б-кадинол, р-бизаболол, пачули-спирт, транс- а-бергамотол, р-оплопенон, гексагидрофарнезилацетон, 1,5-эпоксисальвиал- (4)14-ен, сальвиал-4(14)-ен-l-он, ханфиллин, эстафиатин, анобин, канин, хри- зартемин А (Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Калинкина, Дембиц- кий, Березовская, 2000; Черногород, Виноградов, 2006; Turmukhambetov et аl., 1999; Suleimenov et аl., 2001; Palic et аl., 2003; Nemeth, 2005). Стероиды: в надз. ч. — Зр-ацетокси-24а-метилхолест-20(21)-ен (ацетилэуканбин) (Serke- rov, Mustafaeva, 2010). Производные бензола: в надз. ч. — а-п-диметилстирен, и-метилацетофенон (Suleimenov et аl. 2001). Фенилпропаноиды: в надз. ч.— тимол, карвакрол, эвгенол, куминовый альдегид, куминовый спирт (Калинки- на, Дембицкий, Березовская, 2000; Черногород, Виноградов, 2006; Suleimenov et аl., 2001). Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, цинарозид, витексин, ори- ентин, изоориентин, изошафтозид, сверциаяпонин, 3-0-рамнозилглюкозид, 3-О-глюкозид и 3-О-[а-арабинопиранозил-(1"'-~6")+глюкопиранозид] кверце- тина, 3-О-метиловый эфир кверцетина, 7-0+глюкопиранозид 3-О-метилового эфира кверцетина, 3-О-рамнозилглюкозид кемпферола, 3-О-глюкозид патуле- тина, 3-О-глюкозид метилового эфира 6-гидроксикемпферола, 7-О-глюкуронид апигенина, 7-0+глюкуронид, 4'-О+глюкопиранозид и 6-С-апиофуранозил- (1"'-~2")-глюкопиранозид лютеолина (Соломко, Джумырко, Компанцев, 1978; Valant-Vetschera, 1987; Krenn et аl., 2003). Азотсодержащие саед.: в надз. ч.— (Е)+дамасценон (Suleimenov et аl., 2001). Алифатические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол (Черногород, Виноградов, 2006; Suleimenov et аl., 2001). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — 2-метилбутилизовалерианат, 2-фенилэтил-2-метилбутират, гексилтиглат, (Z)-3-гексенилтиглат (Suleimenov et аl., 2001). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает ра- диопротективными свойствами (Шамилов, 2008). Экстракт проявляет противо- опухолевую активность (Мухеметжанов и др., 1986б), эфирное масло и сескви- терпеноиды — антибактериальную и антифунгальную (Алексеев, Джанполадова, Краснокутская, 1971; Мухаметжанов и др., 1986б; Мустафаева, 1989; Palic et аl., 2003). 
8. А. pannonica Scheele — Т. паннонский. Мн. 25 — 90 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Калинингр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. — На сухих склонах, выходах мела и известняка, лесных полянах и опушках, вдоль дорог. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — цис- жасмон (Черногород, Виноградов, 2006). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — камфен, п-цимен, лимонен, мирцен, а-пинен, р-пинен, сабинен, терпино- лен, аллооцимен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, миртенол, пинокарвеол, арте- мизиакетон, линалоол, оксид линалоола, фрагранол, цитронеллол, аскаридол, транс-и-мент-2-ен- l -ол, камфора, 1,8-цинеол, пино кам фон, изопинокам фон, а-туйон, р-туйон, фрагранилацетат, фрагранилпропионат, фрагранилбутират, фрагранил-2-метилбутират, фрагранил-З-метил бутират, фрагранилизобути- рат, фрагранилвалерианат, фрагранил-2-метил валери анат, цис-вербенилацетат, транс-вербе нилацетат, хамазулен, р-кари офиллен, аром аде ндрен, кади нен, р-кубебен, эпибициклосесквифелландрен, гермакрен А, гермакрен В, гер- макрен D, у-мууролен, азулен, оксид кариофиллена, б-кадинол, р-эудесмол, а-бизаболол, элемол, неролидол, фарнезол, спатуленол, 11,13-дегидродезацетил- матрикарин, (6Е)-5-тиглоил оке и-9-гидроксинерол идол, а-лонги пин-2-ен- l -он, 1,4-дигидроксигермакра-5Е,10(14)-диен, 7аН,11аН-гермакра-5,10(14)-диен-1р,4а- олид (Черногород, Виноградов, 2006; Kubelka et аl., 1999; Бова et аl., 2001; Werner et аl., 2003; Nemeth et аl., 2005). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эвгенол, метилэвгенол, изоэвгенол, элемицин (Черногород, Виноградов, 2006; Ne- meth et аl., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 1,5-ди- кофеоилхинная, 3,4-дикофеоилхинная, 3,5-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхин- ная (Benedek et аl., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, кемпфе- рол, рутин, трифолин, изорамнетин, 7-О-глюкопиранозид и 7-О-рутинозид апиге- нина, 7-О-рутинозид и 7-глюкозид акацетина, 7-глюкуронид, 4'-глюкозид, 7,4'-ди- глюкозид и 7-О-глюкопиранозид лютеолина, 7-глюкозид хризоэриола, 7-глюкозид диосметина (Valant, 1978; Кааа1 et аl., 2001b; Benedek et аl., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 1,4-дигидроксигермак- ра-5Е,10(14)-диен обладает противовоспалительными свойствами (Бова et аl., 2001). 9. А. setacea Waldst. et Kit. — Т. щетинистый. Мн. 20 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Амур. (заноси.). — В степях, на сухих лугах, лесных полянах и опушках, каменистых склонах, вдоль дорог. Химические компоненты. Алициклические саед.: в надз. ч. — иис- жасмон (Палей и др., 1997). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, р-фелландрен, 1S,2R,4S-тригидрокси-п-ментан, Л'-карен, Л'-карен, лонгифолен, м-цимол, 1,8-цинеол, борнеол, изоборнеол, а-терпинеол, мирте- нол, вербенол, оксид пинена, камфора, пиперитон, артемизиакетон, а-туйон, р-туйон, иис-сабинилацетат, транс+кариофиллен, р-бизаболен, р-кубебен, эле- 
мен, р-бурбонен, валенцен, копаен, мууролен, у-мууролен, кадинен, хамазулен, гермакрен А, гермакрен В, гермакрен D, азулен, хамазулен, а-бизаболол, оксид кариофиллена, неролидол, кадинол, эудесмол, фарнезол, спатуленол, вириди- флорол, рупиколин А, рупиколин В, синтенин, 1р,10а-эпокси-3р,9р-диацетокси- 11а,13-дигидрокостунолид, 1-дезокси-1а-пероксирупиколин А, 1-дезокси-1а- пероксирупиколин В, За,4а-эпоксирупиколин А, За,4а-эпоксирупиколин В, рупии А, дезацетил-l а,4р-дигидроксибишопсолицеполид, З-дезацетил-11,13- дегидроматрикарин, 11,13-дегидродезацетилматрикарин, артелюдовицинолид А, За-гидрокситанапартин-а-пероксид (Палей и др., 1997; Zitterl-Eglseer et аl., 1991; Kubelka et аl., 1999; Todorova, Vogler, Tsankova, 2000; Karamenderes, КагаЬау, Zey- bek, 2003; Nemeth, 2005). Флавоноиды: витексин, свертизин, ориентин, изовитек- син, изоориентин, сверциаяпонин, 7-глюкозид диосметина, 4'-О-глюкозид лютео- лина; в листьях — виценин-2, виценин-3, шафтозид, изошафтозид (Valant, 1978; Valant, Bessen, Chopin, 1978; Valant-Vetschera, 1984; Ivancheva, Tomas-ВагЬегап, Tsvetkova, 2002). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте рупиколин В и 11,13-де- гидродезацетилматрикарин обладают противовоспалительными свойствами (Zit- terl-Eglseer et аl., 1991), настой соцветий — антиоксидантными (Konyalioglu, Kar- amenderes, 2005). Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифунгаль- ную активность (Алексеев, Джанполадова, Краснокутская, 1971; Unlu et аl., 2002; Karamenderes, КагаЬау, Zeybek, 2003). Род 2. ACROPTILON Cass. — ГОРЧАК А. repens (L.) DC. (А. picriis (Pall. ех Willd.) С. А. Меу., Centaurea repens L.)— Г. ползучий. Мн. 15 — 75 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (заноси.) Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон. (заноси.), За- волж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.?; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — В степях, на солонцеватых лугах, солончаках, по бере- гам водоёмов, сорное в посевах, на залежах, вдоль дорог, у жилья. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в надз. ч. — (Е)-р- йонон, (Е)+дамасценон. Моно- и сесквитерпеноиды: кницин; в подз. ч. — цина- ропикрин, 2а,9р-дигидрокостуслактон; в надз. ч — (2)+оцимен, (Е)+оцимен, р-циклоцитраль, (Е)-геранилацетон, а-копаен, р-копаен, а-кубебен, р-кубебен, ци- клосативен, а-гумулен, мууролен, а-мууролен, у-мууролен, 14-гидрокси-а- мууролен, а-калакорен, у-кадинен, 14-гидрокси-у-кадинен, кадина-1,4-диен, р-иланген, р-элемен, у-гурьюнен, аллоаромадендрен, селина-4,11-диен, валенцен, гермакрен D, бициклогермакрен, каламенен, р-копаен-4а-ол, кубебол, эпикубе- бол, 1,5-эпоксисальвиал-(4)14-ен, сальвиал-(4)14-ен- l -он, (Е)-неролидол, ледол, эпоксид II гумулена, кубенол, l-эпикубенол, глобулол, виридифлорол, спатуле- нол, р-кариофиллен, кариофилле ион II, кариофилла-2(12),6(13)-диен-5-он, кари офилла-2(12),6(13)-диен-5а-ол, кариофилла-2(12),6-диен-5р-ол, ацетат 
12-гидрокси+кариофиллена, оксид кариофиллена, оксид изокариофиллена, сан- талол, гексагидрофарнезилацетон, Т-мууролол, у-кадинол, оксо-а-иланген, эудесма-4(15),7-диен-4р-ол, цинаропикрин, 8-гидроксизалузанин С, репин, акроп- тилин (Евстратова, Рзазаде, Рыбалко, 1966; Евстратова, Рыбалко, Рзазаде, 1967; Евстратова и др., 1971; Stevens, Riopelle, Wong, 1990; Mirza, Shahmir, Nik, 2005; Cappuccino, Arnason, 2006; Norouzi-Arasi et аl., 2006; Tunalier et аl., 2006; Zhan, Нои, 2008). Стероиды: р-стигмаст-7-ен-З-ол, р-сито стерин, P-D-глю коз ид р-ситостерина; в подз. ч. — стигмастерин, даукостерин; в надз. ч — 3-стигмаста- нол, стигмаст-7-ен-З-ол, 3+Р-глюкозид р-ситостерина (Zheng et аl., 2004b; Zhao D. et аl. 2006). Фенолы и их производные: в подз. ч. — 4-0+Р-глюкопиранозид синапилового спирта; в надз. ч. — тимол (Cis et аl., 2003; Mirza, Shahmir, Nik, 2005; Zhao D. et аl., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч. — и-метоксикоричная кислота, этиловый эфир кофейной кислоты (Zhao D. et аl., 2006). Флавоноиды: 5-гидрокси-6,7-диметоксифлавон, 7-О-а-D-галакто- пиранозид и 7-0+D-галактопиранозид 5-гидрокси-6-метилфлаванона, 5-0+Р- глюкозид апигенина, 3-0+D-глюкозид кемпферола; в подз. ч. — 4'-гидроксиво- гонин, апигенин, лютеолин, 7-0+Р-глюкозид апигенина, 7,8-бензофлавон (а-нафтофлавон), 5,6-бензофлавон (Stermitz et аl., 2003; Zheng et аl., 2004b; Zhao D. et аl., 2006; Quintana et аl., 2008). Азотсодержашие саед.: 2,4-бис(О-толилазо) нафталин-1-ол; в подз. ч. — Зр,8а-дигидрокси-13-пирролидин-4(15),10(14)- (l аН,5аН,6PH,11PH)-гвайадиен-12,6-олид; в надз. ч. — 2,4-бис-(О-толилазо) нафт-1-ол (Zheng et аl., 2004b; Tunalier et аl., 2006; Zhan, Нои, 2008). Полиаиети- леновые саед.: в подз. ч. — 4'-хлоро-1'-(5-пента-1,3-диин- l -ил-2-тиенил)-бут-2'- ин-3'-ол, 3'-хлоро-1'-(5-пента-1,3-диин- l -ил-2-тиенил)-бут-2'-ин-4'-ол, 5'-метил- 1'-(5-проп-1-ин-1-ил-2-тиенил)гекса-2',4'-диин-6'-илацетат, 3'-(5-пента-1,3-ди- инилтиофен-2-илэтинил)оксиран, 1'-(5-пента-1,3-диин- l-ил-2-тиенил)-бут-2'-ин- 3',4'-диол (Quintana et аl., 2008). Алифатические углеводороды, спирты, альдеги- ды: в надз. ч — н-нонакозан, докозан, трикозан, пентакозан, гептакозан, нонако- зан, 1-гептадецен, тридецен, 1-тридецен, 1-докозанол, п-нонаналь, деканаль, н-деканаль, ундеканаль, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, тетрадеканаль (Tunalier et al., 2006). Высшие жирные кислоты: гексадекановая, тетратриаконтеновая, тетратри- аконтановая (Zheng et аl., 2004b; Tunalier et аl., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Kurban et аl., 2010). Полиа- цетиленовые соед. и 7,8-бензофлавон проявляют фитотоксическую активность (Stermitz et аl., 2003; Quintana et аl., 2008), 8-гидроксизалузанин С и цинаропи- крин — цитотоксическую в отношении клеток линии Р-388 (Zhan, Hou, 2008), репин — нейротоксическую (Stevens, Riopelle, Wong, 1990; Robles et аl., 1997; Tukov, Rimoldi, Matthews, 2004), репин и акроптилин — антипротозойную, ан- тибактериальную и антифунгальную (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971; Ру- бинчик и др., 1976), эфирное масло — антибактериальную (Norouzi-Arasi et al., 2006). 
Род 3. ADENOCAULON Hook. — ЖЕЛЕЗИСТОСТЕБЕЛЬНИК А. adhaerescens Maxim. (А. himalaicum Rdgew.) — Ж. сросшийся. Мн. до 80 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.); Дальн. Вост.: Амур., Прим., Kyp. — В долинных лесах, оврагах, по берегам рек, обочинам дорог. Химические компоненты. Алициклические саед.: лолиолид, аденокау- лон; в надз. ч. — 3P-гидрокси+йонон, Зр-гидрокси-Зр,бр-эпокси+йонон (Wang Х., Zhang, Jia, 2007). Монотерпеноиды: в надз. ч. — 3-О-(4-О-кумароил)+Р- глюкопиранозид 9-гидроксилиналоола (Kwon, Lee, 2001b). Тритерпеноиды: лупе- нол, олеаноловая кислота, 3-гидрокси-D:ôðèäîîëåàíàí-3-ен-2-он. Стероиды: да- укостерин, р-ситостерин (Wang Х., Zhang, Jia, 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная и 3,5-0-дикофеоилхинная кислоты, этиловый эфир феруловой кислоты, этилкофеоат, кофеоил-1+D-глюкопираноза (Кулеш, Красов- ская, Максимов, 1986; Kwon, Lee, 2001b; Wang Х., Zhang, Jia, 2007). Лактоны: аденокаулолид (Wang Х., Zhang, Jia, 2007). Полиаиетиленовые саед.: в надз. ч.— 1-0-ферулоилтетрадека-4Е,6Е,12Е-триен-8,10-диин (Kwon, Lee, 2001Ь). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Метанольный экстракт надз. ч. ингибирует биосинтез допамина в клетках РС12 (Shin et а1., 1998). Род 4. ADENOSTYLES Cass. — АДЕНОСТИЛЕС 1. А. platyphylloides (Sotnmer et Levier) Czerep. (Senecio platyphylloides Som- mer et Levier) — А. плосколистняя, крестовник плосколистный. Мн. 50 — 75 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На субальпийских высокотравных лугах, в горных лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: платифиллид, се- ноксепин; в соцветиях — Зр,9р-диацетокси-Зр-ангелоилокси-4,5,6,7-Н-4,5- эпоксигермакрен (Bohlmann et а1., 1977а). Алкалоиды: в подз. ч., надз. ч. — пла- тифиллин, сенецифиллин, саррацин; в корневище — Ж-оксид платифиллина, N-оксид сенецифиллина, неоплатифиллин (Муравьёва, 1964, 1965а, б; Даукша, 1970; Юнусов, 1981). 2. А. rhombifolia (Adam) М. Pimen. (Senecio rhombifolius (Adam) Sch. Bip., S. platyphyllus DC.) — А. ромболистняя, крестовник ромболистный. Мн. 100— 120 см выс. — Кавказ: Даг. — На альпийских лугах, осыпях, в горных лесах, сре- ди кустарников, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкалоиды: в подз. ч. надз. ч. — сенеци- филлин, платифиллин, саррацин, неоплатифиллин (Муравьёва, 1964, 1974; Хали- лов, Тележенецкая, 1973; Пименов и др., 1975). 
Род 5. AJANIA Poljak. — АЯНИЯ А. fruticulosa (Ledeb.) Poljak. (Tanacetum puttculosum Ledeb.) — А. кустяр- ничковяя. Пкч. 10 — 30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых и щебни- стых склонах, в степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-туйон, камфен, 1,8-цинеол, п-цимол, камфора, хамазулен, кетопеленолид В, 9р-гидроксиэудесма-4,11(13)-диен-12-овая кислота, 9р-ацетоксиэудесма-4,11(13)- диен-12-овая кислота, алантолактон, 1а,4а,10а-тригидрокси-9а-ангелоилокси- гвайа-2,11(13)-диен-12,6а-олид, Зр,4а-дигидроксигвайа-ll(13),10(14)-диен-12,6а- олид, lа-гидроперокси-4р,8а,10а,13-тетрагидроксигвай-2-ен-12,6а-олид, lа-гид- роперокси-4а,10а-дигидрокси-9а-ангелоилоксигвайа-2,11(13)-диен-12,6а-олид, l а,4а,10а-тригидрокси-9-ангелоилоксигвайа-2,11(13)-диен-12,6а-олид, 3р,4р-ди- гидроксигвайа- l l (13),10(14)-диен-12,6а-олид, 1р,2р-эпокси-Зр,4а,10а-тригидро- ксигвай- l l (13)-ен-12,6а-олид, 2-оксо-За-гидроксигвайа- l (10),3,11(13)-триен- 12,6а-олид, 1р,2р-эпокси-Зр,4а,8р,10а-тетрагидроксигвай-l 1(13)-ен-12,6а-олид, 1р,2р-эпокси-Зр,4а,9а,10а-тетрагидроксигвай-l l (13)-ен-12,6а-олид, 1р,2р-эпо- кси-10а-гидроперокси-Зр,4а,8р-тригидроксигвай-l l (13)-ен-12,6а-олид, [1(10) Е,ÇS,4Z,6R,7S,1 И]-3-ацетоксигермакра- l (10),4-диен-12,6а-олид (аянолид А) (Ди- корастущие..., 1985; Дукенбаева и др., 2006; Wang W. et аl., 1994; Adekenov et аl., 1998; Li et аl., 1999; Meng, Tan, 2000; Meng et аl., 2001). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин (Li et аl., 1999; Meng et аl., 2001). Стероиды: в надз. ч.— р-ситостерин, даукостерин (Meng et аl., 2001). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Беленовская и др., 1977). Флавоноиды: в надз. ч.— акс иллария, артемизетин, центауреидин, сантин, 5,7,4'-тригидрокси-3,3'- диметоксифлавон, 5,3',4'-тригидрокси-3,6,7-три метоксифлавон (Беле нове кая и др., 1977; Li et аl., 1999; Meng et аl., 2001). Другие кислородсодержащие гетеро- циклические саед.: в надз. ч. — [2,2-бис(4-гидрокси-З-метоксифенил)-4-оксо-1,3- диоксин-5-ил]метил+Р-глюкопиранозид (аянозид) (Meng, Tan, 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка, спиртовый экстракт надз. ч. обладают миотропными, спазмолитическими и сосудорасширя- ющими свойствами, спиртовый экстракт надз. ч. — диуретическими и оказывает умеренное угнетающее влияние на ЦНС (Барнаулов, Маркова, Надёжина, 1983). Аксилларин, сантин и аянозид ингибируют активность ксантиноксидазы (Li et аl., 1999; Meng, Tan, 2000). Экстракт надз. ч. проявляет противоопухолевую актив- ность (Мухаметжанов и др., 1986а), эфирное масло — антибактериальную (Дико- растущие..., 1985), гвайянолиды — антифунгальную (Meng et аl., 2001). Род 6. ALFREDIA Cass. — АЛЬФРЕДИЯ А. cernua (L.) Cass. — А. поникшая. Мн. 1 5 — 3 м выс. — Зап. Сибирь: Ирт. Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В разреженных хвойных лесах, на опушках, высокотравных лугах, берегах рек. 
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая кислота, олеаноловая кислота. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлороге- новая кофейная. Кумарины: в надз. ч. — эскулетин. Флавоноиды: в надз. ч.— кемпферол, кверцетин, дигидрокверцетин, апигенин, лютеолин, изокверцитрин, рутин, цинарозид (Шилова и др., 2008а). Биологическая активность. В эксперименте водные, метанольные и этанольные экстракты надз. ч. обладают антиоксидантными (Шилова и др., 2008а, б), диуретическими и солевыводящими свойствами (Кулагин и др., 2006), этанольный экстракт надз. ч. — ноотропными, антидепрессантыми, анксиолити- ческими и антигипоксическими (Суслов и др., 2008, 2010; Мустафин и др., 2010, 2011; Мустафин, Шилова, Суслов, 2011). Род 7. AMBROSIA L. — АМБРОЗИЯ 1. А. artemisiifolia L. — А. полыннолистняя. О. до 2 м выс. — Европ. ч. (за- носи. и натурализовавшееся): все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ (заноси. и на- турализовавшееся): все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян. (заноси.) Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — У дорог в населён- ных пунктах, на засоренных лугах, по берегам водоёмов, сорное в посевах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: дигидропарте- нолид, куманин, диацетат куманина, перувин, дигидрокуманин, артемизиифолин, псилостахиин, псилостахиин В, псилостахиин С, 4-оксо-3,4-секоамброзанолид- 6,12-овая кислота, 8-ацетокси-З-оксопсевдогвайан-6,12-олид, 4-гидрокси-3- оксопсевдогвайан-6,12-олид; в корнях, надз. ч. — а-пинен, р-пинен, сабинен, у-терпинен, лимонен, гераниол, 1,8-цинеол, борнилацетат, камфора, амброзиол, наотетин, З-гидроксидоменин, ивастерин, псилостахиин; в надз. ч. — P-мирцен, п-цимол, терпинен-4-ол, борнеол, артемизиевый спирт, цис-артемизиакетон, транс-артемизиакетон, р-кариофиллен, гумулен, гермакрен D, лонгипинанол, а-эудесмол, у-эпиэудесмол, спатуленол; в листьях — коронопилин; в пыльце- амброзиевая кислота (Рыбалко, Коновалова, Петрова, 1979; Чубинидзе, Берадзе, Бочоридзе, 1984; Каклюгин и др., 2003; Herz, Hogenauer, 1961; Bianchi, Culvenor, Loder, 1968; Porter, МаЬгу, 1969; Stefanovic, Jokic, Behbud, 1972; Inayama et аl., 1974; Stefanovic et аl., 1976; Raszeja, Gill, 1977; Watanabe, Kobayashi, Yamashita, 1981; Stefanovic, Aljancic-Solaja, Miloslavljevic, 1987; Wang Р., Kong, Zhang, 2006). Тритерпеноиды: в листьях — ацетат а-амирина, ацетат р-амирина. Фенолкарбо- новые кислоты: в листьях — хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная (Tamura et аl., 2004). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — метилхавикол (Чубинидзе, Берадзе, Бочо- ридзе, 1984). Биологическая активность. В эксперименте полифенольная фрак- ция обладает гепатопротективными и гиполипидемическими свойствами (Пар- хоменко и др., 2006), водно-ацетоновый экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Ristovic et аl., 2007), водный экстракт надз. ч. — антигонадотропными (Мац, Бо- 
гаткина, Вишняков, 1987), гипотензивными (Пархоменко и др., 2005), амброзии, дигидроамброзин и ацетоновый экстракт пыльцы — генотоксическими (Matic et аl., 2008; Solujic et аl., 2008). Псилостахиин и дигидропартенолид проявляют про- тивоопухолевую активность в отношении клеток карциномы носоглотки (Горяев, Шарипова, 1983), водно-ацетоновые экстракты надз. ч., пыльцы и эфирное мас- ло — антибактериальную (Chalchat et аl., 2004; Ristovic et аl., 2007; Solujic et аl., 2008), эфирное масло — антифунгальную (Chalchat et аl., 2004), водный экстракт соцветий — фитотоксическую (Bruckner, Lepossa, Herpai, 2003), сесквитерпено- иды — антипротозойную (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971), псилостахиин, псилостахиины В и С — моллюскоцидную (Wang Р., Хи, Wu, 1993). 2. А. trifida L. — А. трёхряздельняя. О. 30 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ. Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — У дорог в на- селённых пунктах, сорное на полях, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: lа-ангелоил- оксикаротол, lа-(2-метилбутуроилокси)каротол, в надз. ч. — а-пинен, р-мирцен, лимонен, а-терпинолен, камфора, цис+терпинеол, борнеол, а-терпинилацетат, транс-карвеол, а-кубебен, изоледен, р-кариофиллен, гермакрен D, у-кадинен, о-кадинен, оксид кариофиллена, р-фарнезен, лонгипинанол, спатуленол, гло- булол, каротол, кубе нол, изоспатуленол, р-цедре н-9а-ол, а-эудес мол, аце- тат а-эудесмола; в листьях — 2,10-дигидрокси-1,6,10-триметил-4,14-диокса- трицикло[9.2.1.0."]тетрадекан-5-он (Rugutt et аl., 2001; Wang Р., Kong, Zhang, 2006; Kong, Wang, Хи, 2007). Дитерпеноиды: в надз. ч. — изофитол, абиета- 8,11,13-триен-7-он. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — (Е)-метилизоэвгенол (Wang Р., Kong, Zhang, 2006). Флавоноиды: в надз. ч. — неваденсин, деметоксисудахи- тин, 7-метиловый эфир кемпферола, 7,3'-диметиловый эфир кверцетина 7-мети- ловый и 7,3'-диметиловый эфиры эриодиктиола (Wollenweber et аl., 1995). Али- фатические углеводороды: в надз. ч. — 2-метилнонадекан, генэйкозан, докозан (Wang Р., Kong, Zhang, 2006). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Wang Р., Kong, Zhang, 2006), экстракт корней — нематодоцидную (Wang W., Zhu, Liu, 1998). Род 8. ANAPHALIS DC. — АНАФАЛИС 1. А. margaritacea (L.) А. Gray — А. жемчужный. Мн. до 70 см выс.— Дальн. Вост.: все р-ны. — На слабозадернованных склонах, опушках, примор- ских лугах, вулканических шлаках. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, га- лангин, тилирозид, спиреин, апигенин, алнузин, 3-0+Р-глюкопиранозид кемп- ферола, 3-метиловый эфир кверцетина, 3-метиловый эфир галангина, 8-метокси- галангин, 3,8-диметиловый эфир З-гидроксигалангина, 3,5,7-тригидрокси-6,8- 
диметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-3,6,8-триметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-3,8- диметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-З-метоксифлавон, 5,7-дигидрокси-б-пренил- флаванон (Wollenweber et аl., 1993; Ren, Zhang, Shi, 2009). Лактоны: (+)-(3R)-3-гидрокси-4,4-диметил-4-бутиролактон, 2,3-дигидрокси-2-метилбутиро- лактон (Ahmed et аl., 2004). Полиаиетиленовые саед.: 5-хлоро-2-(октатриин-2,4,6- илиден)-5,6-дигидро-2Н-пиран, транс-дигидроматрикариаэфир (Bohlmann, Amdt, 1965). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт надз. ч. проявляет инсектицидную активность (Jacobson, 1958), водный экстракт ли- стьев — антибактериальную (Borchardt et аl., 2008). 2. А. вЫса Hance — А. китайский. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На приморских скалах, сухих лесных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: О-метил-D-инозит, D-(1- О-метил)-мио-инозит. Тритерпеноиды: урсоловая кислота, помоловая кисло- та, 3-ацетилолеаноловая кислота (Ниа, Не, Wang, 2004; Ниа, Wang, 2004). Cme- роиды: р-ситостерин, стигмастерин, даукостерин, P-D-глюкозид стигмастерина (Ниа, Wang, 2004). Флавоноиды: кемпферол, тилирозид, кверцетин, 3-0+Р- глюкозид, 3-О-а-L-рамнопиранозид и 3-0+Р-глюкопиранозид кверцетина, ску- телларин, 5,7-дигидрокси-8-метоксифлавон, 7-О-а-L-рамнопиранозил-(1~6)-р- D-глюкопиранозид 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлавона, 3'-О+Р-глюкопиранозид 5,7,3',4'-тетрагидрокси-З-метоксифлавонола, 3-0+D-(6"-0-и-кумароил)глюко- пиранозид кемпферола, 6-[(5-метил-6-этил-4-гидроксипирон-3-ил)метилен]гла- бранин (Zhou et аl., 2001; Ниа, Не, Wang, 2003b, 2004; Ниа, Wang, 2004). Другие кислородсодержащие гетероииклические саед.: гелипирон, 4'-гидроксидегидро- каваин (Ниа, Не, Wang, 2003b). Азотсодержащие саед.: панамин (Ниа, Не, Wang, 2003b; Ниа, Wang, 2004). Род 9. ANCATHIA DC. — АНКАФИЯ А. igniaria (Spreng.) DC. — А. огненная. Мн. до 50 см выс. — Кавказ: Даг. Зап. Сибирь: Алт. — В пустынных степях, на каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: р-амирин, лупеол, тарак- састерол. Стероиды: р-ситостерин (Адекенов и др., 1987а). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. прояв- ляет противоопухолевую активность (Мухаметжанов и др., 1986а). Род 10. ANTENNARIA Gaertn. — КОШАЧЬЯ ЛАПКА А. dioica (L.) Gaertn. — К. л. двудомняя. Мн. до 30 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В борах, на лесных полянах и опушках, открытых склонах, су- хих лугах, песчаных почвах. 
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоло- вая кислота, лупеол. Стероиды: в надз. ч. — p-ситостерин (Mericli, 1983). Фе- нолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Di Modica, Tira, 1963; Mericli, 1983). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, 7-глюкозид и 4'-глюкозид апигенина, 7,4'-диглюкозид лютеолина; в соцветиях — 7-0+D- глюкозид и 4'-0+D-глюкозид лютеолина (Tira, Galleffi, Miranda delle Monache, 1969; Mericli, 1983). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает гемо- статическими свойствами (Варлаков, 1943), проявляет антибактериальную актив- ность (Дроботько и др., 1958). Род 11. ANTHEMIS L. — ПУПАВКА 1. А. altissima L. — П. высочайшая. О. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны Дальн. Вост. (заноси.): Амур. Прим. — На каменистых и мелкоземистых скло- нах, галечниках, ж.-д. насыпях, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: ( — )-линалоол, транс-кариофиллен, ацетат иис-хризантенола, дезацетил+циклопиретрозин, сивасинолид, ( — )-сивасинолид, алтиссин, татридин А, 1-эпитатридин В, lп,10р- эпокси-б-гидрокси-1,10Н-инунолид,; в надз. ч. — а-пинен, са- бинен, Л'-карен, лимонен, а-цимен, у-терпинен, линалоол, р-туйон, пинокар- вон, ипсдиенол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, оксид нерола, транс-вербенол, а-камфоленовый альдегид, экзо-фенхол, 1,8-цинеол, миртенол, миртеналь, арте- мизилацетат, р-кариофиллен, а-кубебен, изокариофиллен, сантолинатриен, (У)+ фарнезен, гермакрен D, 5-кадинен, спатуленол, оксид кариофиллена; в листьях- п-цимен, транс-сабинол, карвотанацетон, а-туйон, пулегол, транс-пинокарвеол; в соцветиях — (Е)-неролидол, а-кадинол, у-эудесмол, кусинол (Konstantinopou- 1ои et аl., 2003; Javidnia et аl., 2004; Rustaiyan et аl., 2004; Rezaee, Jaimand, As- sareh, 2006; Saroglou et аl., 2006; Staneva, Todorova, Evstatieva, 2008). Стероиды: р-ситостерин, 3+D-глюкозид ситостерина (Ulubelen, Oksuz, 1978). Производные бензола: в надз. ч. — бензилацетальдегид, бензальдегид (Hegnauer, 1964; Javid- п1а et аl., 2004). Многоядерные ароматические саед.: в листьях — 1-метилнафта- лин, 2-метилнафталин; в листьях, соцветиях — нафталин (Rustaiyan et аl., 2004; Javidnia et аl., 2004). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая. Флавоноиды: апи- генин, кверцетин, изорамнетин, рамнетин, изокверцитрин, таксифолин, эриодик- тиол, 4'-метиловый эфир кемпферола, 3-метиловый эфир кверцетина, 3,6,4'-три- метиловый эфир 6-гидроксикверцетина (Konstantinopoulou et аl., 2003). Про- изводные фурана: в соцветиях — 2-пентилфуран (Javidnia et аl., 2004). Высшие алифатические углеводороды, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — н-эйкозан, декан, ундекан, додекан, 1-эйкозен, 3,7-диметил-1,3,7-октатриен, нонаналь, деканаль, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, октаналь, 2-октеналь, (Е)-2-ноненаль, 6-метил-5-гептен- 2-он, 3-октанон (Ulubelen, Oksuz, 1978; Javidnia et аl., 2004; Rezaee, Jaimand, As- 
sareh, 2006). Высшие жирные кислоты и их производные: в листьях, соцветиях- тетрадекановая, гексадекановая кислоты; в надз. ч: — метилгексадеканоат (Javid- nia et аl., 2004; Rustaiyan et аl., 2004; Rezaee, Jaimand, Assareh, 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло, сескви- терпеновые лактоны, в том числе сивасинолид, татридин А и алтиссин, а также кверцетин и изорамнетин проявляют антибактериальную и антипротозойную ак- тивность (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971; Konstantinopoulou et аl., 2003), во- дный экстракт — антифунгальную (Abdolmaleki, Bahraminejad, Abbasi, 2011). 2. А. arvensis Ь. — П. полевая. О. 1515 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Камч. (заноси.). — На сухих лугах, лесных полянах, у дорог, сорное на полях, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. а-йонон, р-йонон, циклопент-2-ен-1-он (Vujisic et аl., 2006; Vuckovic et аl., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — n-мент-З-ен, Л'-карен, о-цимен, п-цимен, лимоне н, 1,8-цинеол, у-терпинен, линалоол, иис-и-мент-2-ен- l -ол, транс- пинокарвеол, камфора, транс-п-мент-2-ен-l-ол, пинокарвон, изоборнеол, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, транс-карвеол, гераниол, кум иналь, а-камфоленаль, карвон, р-элемен, б-элемен, а-копаен, р-бурбонен, а-цедрен, р-цедрен, а-бергамотен, геранилацетон, р-фарнезен, эпицедрен, а-пачулен, изопа- чулен, аллоаромадендрен, гермакрен А, гермакрен D, 5-кадинен, эпоксид арома- дендрена, эпоксид изоаромадендрена, спатуленол, оксид кариофиллена, вириди- флорол, р-эудесмол, а-кадинол, кадален, а-бизаболол, эудесма-4,11-диен-2-ол, гексагидрофарнезилацетон, изоспатуленон, антейндуролид А, антейндуролид В, эпиантейндуролид А, 5,6-оксид эпиантейндуролида А, 5,6-оксид (5R,6R+5S,6S)- антейндуролида А, б-гидрокси-5,6-дигидро-4,5-дегидроантейндуролид А, эпи-6- гидрокси-5,6-дигидро-4,5-дегидроантейндуролид А, (5R+5S)-5-гидрокси-5,6- дигидро-6,13-дегидроантейндуролид А, эпи-(5R+5S)-5-гидро кси-5,6-дигидро- 6,13-дегидроантейндуролид А, (5R+5S)-5-ацетокси-5,6-дигидро-6,13-дегидро- антейндуролид А, эпи-5-гидроперокси-5,6-дигидро-6,13-дегидроантейндуролид А, эпи-(4Е)-б-гидроперокси-5,6-дигидро-4,5-дегидроантейндуролид А, (6R+6S) (4Е)-б-гидро перокси-5,6-дигидро-4,5-дегидроантейндуролид А, (5R+5S)-5-гид- роперокси-5,6-дигидро-6,13-дегидроантейндуролид А (Vujisic et аl., 2006; Vulkovic et аl., 2006Ь, 2011; Staneva, Todorova, Evstatieva, 2008). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид, 3-метилбензальдегид (Hegnauer, 1964; Vujisic et аl., 2006). Серосодержащие саед.: в корнях — 9-тиоантемисэфир, дегидро-5- тиоантемисэфир, транс-7-тиоантемисэфир (ВоЫтапп et аl., 1963). Производные фурана: в надз. ч. — 3-метилендигидрофуран-2-он (Vuckovic et аl., 2011). Высшие алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — гексадекан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, тетрадецен, 1-октен-3-ол, октанол, деканол, октаналь, нонаналь, деканаль, тридеканаль, унде- 
каналь, (Е,Е)-2,4-декадиеналь. Жирные кислоты и их производные: в надз. ч.— миристиновая, пеларгоновая, пальмитиновая, линолевая, олеиновая, стеариновая кислоты, изоамилизовалерианат, лаурилацетат, 2-метилоктилбутират, метилпаль- митат (Vujisic et аl., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте антейндуролиды А и В предотвращают активацию фактора NF-кВ (Vuckvic et аl., 2011). 3. А. austriaca Jacq. — П. австрийская. О. 15~0 см выс. — Европ. ч.: Лад.- Ильм. (окр. Ивангорода); Кавказ: Предкавк. — На сухих лугах, песках, галечни- ках, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — (Е)+ йонон (Pavlovic et аl., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-терпинен, а-пинен, Р-пинен, сабинен, п-цимен, п-цименен, лимонен, терпинолен, у-терпи- нолен, линалоол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цис-сабиненгидрат, транс-пинокарвеол, транс-вербенол, цис-хризантенол, пино- карвон, миртенол, миртеналь, цис-хризантенилацетат, а-копаен, р-элемен, (Е)- кариофиллен, сантолинатриен, оксид кариофиллена, кариофилла-4(14),8(15)-диен- 5а-ол, а-гумулен, транс-муурола-4(14),5-диен, (Е)+фарнезен, б-кадинен, у-хима- хален, гермакрен D, спатуленол, эудесма-4(15),7-диен-1р-ол, гексагидрофарнези- лацетон, эпоксид II гумулена, l-эпикубенол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол, р-эудес мол, а-кади нол, кубебол, эпикубебол, 5,8-де гидро-4-оке онерол идол, З-ацетокси-4-оксонеролидол, ксерантолид, l а-гидроксиксерантолид, ба-гидрокси- ксерантолид, 11 р,13-дигидроксиксерантолид, 10а-гидрокси-11 р,13-дигидроксеран- толид, ксерантемолид, За-гидроксиксерантемолид, метил-За-изобутирилокси-3- оксо-4,11(13)-гвайадиен-12-оат, метил-8а-(2-метилбутаноилокси)-3-оксо-4,11(13)- гвайадиен-12-оат, метил-3,8-диоксо-4,11(13)-гвайадиен-12-оат (Bohlmann, Zdero, Schwarz, 1974; Holub et аl., 1982; Staneva et аl., 2004; Pavlovic et аl., 2010). Произво- дные бензола: в плодах — бензальдегид (Hegnauer, 1964). Гетероциклические кис- лородсодержащие саед.: в надз. ч. — 2-пентилфуран (Pavlovic et аl. 2010). Серосо- держащиесоед.: в корнях — цис, цис-5-(пропен-1-ил)-2-(2-метоксикарбонилвинил-1) тиофен, метиловый эфир 4-метилсульфондека-2цис,4транс,8цис-триен-б-иновой кислоты, метиловый эфир 4-метилсульфондека-2цис,4цис,8цис-триен-б-иновой кислоты, метиловый эфир 9-метилмеркаптодека-2,6,7,8-тетраен-4-иновой кисло- ты, метиловый эфир 5-(пропен-l цис-ил)тиофен-2-транс-акриловой кислоты, 6-(4-метил-4-метилмеркаптобутатриенил)-а-пирон, 6-(4-метилмеркаптопентен-3- ин-1-ил)-а-пирон (Bohlmann, Kleine, Amdt, 1966; ВоЫтапп, Zdero, 1971; Bohl- mann, Zdero, Schwarz, 1974). Полиацетиленовые соед.: в корнях — матрикариаэ- фир, матрикариалактон (Bohlmann, Kleine, Amdt, 1966). Алифатические углеводо- роды: в надз. ч. — трикозан, пентакозан (Pavlovic et аl., 2010). Высшие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — тетрадекановая, гексадекановая, пальми- тиновая, стеариновая, лигноцериновая, церотиновая кислоты, изопентилизовале- рианат (Orhan, Deliorman-Orhan, Ozqelik, 2009; Pavlovic et аl., 2010). 
4. А. cotula L. — П. собачья. О. 15 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На сухих лугах, полях, вдоль дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — (Е) р- йонон, циклопент-2-ен-1-он (Pavlovic et аl., 2010; Vuckovic et аl., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, р-пинен, камфен, а-терпинеол, борнеол, борнил- ацетат, нерол, нерилизовалерианат, а-фелландрен, фарнезен, каларен, кариофил- лен, спатуленол, гермакрен D, б-гидрокси-4,5-дегидро-5,6-дигидроантекотулоид; в надз. ч. — сабинен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимен, терпинен-4-ол, а-копаен, р-маалиен, р-бурбонен, а-изокомен, (Е,Е)-а-фарнезен, (Е) р-фарнезен, аромадендрен, р-элемен, а-гурьюнен, у-гурьюнен, цедрен, а-цедрен, р-цедрен, а-цис-бергамотен, силфиперфол-5-ен, гермакрен В, бициклогермакрен, неро- лидол, (Е)-неролидол, а-бизаболол, фарнезол, спатуленол, оксид кариофиллена, сальвиал-4(14)-ен-l-он, цедрол, вульгарон В, элемол, антейндуролид А, антейн- дуролид В, антекотулоид, 6,7(Z)-дегидро-5,6-дигидроантекотулоид, 6,7(Е)- дегидро-5,6-дигидроантекотулоид, 5-гидроперокси-6,13-дегидро-5,6-дигидроан- текотулоид, 8-0-дигидроантекотулоид, 5-оксо-6,7(Z)-дегидро-5,6-дигидроантеко- тулоид, 5-оксо-6,13-дегидро-5,6-дигидроантекотулоид, З-гидрокси-6,13-дегидро- 5,6-дигидроантекотулоид, 5,6-оксид антекотулоида, 5,6-оксид (5R,6R+5S,6S)-анте- котулоида, (6R+6S)-гидрокси-4,5-дегидро-5,6-дигидроантекотулоид (Bohlmann, Zdero, Grenz, 1969; Baruah, Bohmann, King, 1985; Malinskas, Ana, Retamar, 1985; Van Klink et аl., 2003; Meyer et аl., 2005; Staneva, Todorova, Evstatieva, 2005, 2008; Saroglou et аl., 2006; Vulkovic et аl., 2006а, 2011; Rezaee, Jaimand, 2007; Pavlovic et аl. 2010). Тритерпеноиды: в надз. ч. — тараксерол. Стероиды: в надз. ч. — сито- стерин, стигмастерин (Baruah, Bohmann, King, 1985). Производные бензола: в корнях — 4-гидрокси-З-изовалерилацетофенон, 4-метокси-3-изовалерилацето- фенон; в надз. ч. — 2-фенилэтил-3-метилбутаноат. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в соцветиях — бензилсалицилат (Vulkovic et аl., 2006а; Rezaee, Jaimand, 2007; Pavlovic et аl., 2010). Флавоноиды: в корнях — 5-О-глюкозид квер- цетина; в надз. ч. — апигенин, гиспидулин (Glennie, Harborne, 1971; Vulkovic et аl. 2006а). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: в надз. ч.— дендролазин, 2-пентилфуран, З-метилендигидрофуран-2-он, 7-метокси-6-ацетил- 2,2-диметил хром ен, 2,2-ди метил-б-ацетил хром анон (Baruah, Bohmann, King, 1985; Vulkovic et аl., 2006а; Pavlovic et аl., 2010; Vulkovic et аl., 2011). Полиаце- тиленовые саед.: в корнях — метил-5-(метилтио)дека-2Z,4Е,6Z-триен-8-иноат, метил-7-(метилтио)дека-2Z,6Z-диен-4,8-дииноат, метил-7-(метилтио)дека-2Z,6Е- диен-4,8-дииноат, дегидро-5-тиоантемис эфир, транс-7-тиоантеми с эфир, тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11; в надз. ч. — (2Z)-8-дегидроматрикариаэфир (Bohlmann et аl., 1963; Vulkovic et аl., 2006а, 2011). Алифатические углеводороды, альдегиды: в надз. ч. — трикозан, пентакозан, гептакозан, н-нонадекан, l-эйкозан, гексадеканаль, нонаналь (Rezaee, Jaimand, 2007; Pavlovic et аl., 2010). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — тетрадекановая, гексадекановая, 
линолевая кислоты, изопентилизовалерианат, октил-2-метилбутаноат (Pavlovic et аl., 2010). Биологическая активность. В эксперименте антекотулоид и 8-О-ди- гидроантекотулоид предотвращают акгивацию фактора%. -кВ (Vuckovic et аl., 2011). Экстракт соцветий проявляет антибактериальную активность (Quarenghi et аl., 2000). Водный экстракт листьев ингибирует прорастание семян (Allaie et аl., 2006). 5. А. ruthenica М. Bieb. — П. русская. О. 15 — 20 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.- Кам., Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На песках, сухих лугах, степных склонах, выходах мела и известняка, сорное в полях, вдоль дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Алициклические соед.: (Е)+дамасценон (Pavlovic et аl., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, надз. ч. — санто- линатриен; в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, сабинен, Л'-карен, о-цимен, п-цимен, лимонен, камфен, мирцен, а-терпинен, 1,8-цинеол, у-терпинен, сабиненги- драт, терпинолен, линалоол, цис-п-мент-2-ен-1-ол, транс-п-мент-2-ен-1-ол, транс-пинокарвеол, цис-сабиненгидрат, борнеол, изоборнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, миртенол, транс-карвеол, гераниол, геранилацетат, геранил- ацетон, пино карвон, р-элемен, б-элемен, хамазулен, а-копаен, р-бурбон ен, р-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, а-бергамотен, р-гурьюнен, а-гумулен, а-пачулен, гермакрен D, бициклогерм акре н, (Е)+ф арне зен, а-мууролен, у-мууролен, у-кадинен, 5-кадинен, кадален, аллоаромадендрен, неролидол, (Е)-неролидол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, эпи-а-т-кадинол, а-бизаболол, спа- туленол, изоспатуленол, эудесма-4,11-диен-2-ол, эудесма-4(15),7-диен-1р-ол, сальвиал-4(14)-ен- l-он, 1,5-эпоксисальвиал-4(14)-ен, эпоксид II гумулена, эпи- а-мууролол, гексагидрофарнезилацетон, оксид кариофиллена, эпоксид изоаро- мадендрена, хризанин, танацин, Зр-гидроксикостунолид, лавандулилизовалериа- нат, 6-О-ангелат сивасинолида (Vujisic et аl., 2006; Hajdu et аl., 2010; Pavlovic et аl., 2010). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид (Vujisic et аl., 2006; Pavlovic et аl., 2010). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенол (Vujisic et аl., 2006). Флавоноиды: в надз. ч. — центауридин, центауреидин (Hajdu et аl., 2010). Поли- ацетиленовые соед.: в корнях — матрикариаэфир, цис-8,9-эпоксигептадека-1,15- диин-11,13-ол-10, цис,цис-матрикариевая кислота, цис-дегидроматрикариаэфир, 9-тиоантемисэфир, дегидро-5-тиоантемисэфир, транс-7-тиоантемисэфир (Bohl- mann et аl., 1963; Bolhmann, Kleine, 1966). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — гексадекан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, гексакозан, l-октен-З-ол, деканаль, Е,Е-2,4-декадиеналь, тридеканаль. Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — миристино- вая, пальмитиновая, линолевая, олеиновая, стеариновая кислоты, изопентил-2- метилбутаноат, октил-2-метилбутаноат, борнилизовалерианат, 2-метилоктилбути- рат (Vujisic et аl., 2006; Pavlovic et al., 2010). 
Биологическая активность. В эксперименте экстракты надз. ч., 6 О-ангелат сивасинолида, хризанин, танацин, Зр-гидроксикостунолид, центаури- дин и центауреидин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий Не1.а, MCF-7 и А431 (Rethy et аl., 2007; Hajdu et аl., 2010), экстракт — ан- тибактериальную (Дроботько и др., 1958). 6. А. tinctoria L. — П. красильная. Мн. 30 — 60 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Амур., Сах. — На сухих лугах, лесных полянах и опушках, степных склонах, среди кустарников, вдоль дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в надз. ч. — 1-0-(6'-О-Е-и- кофеоил)+Р-глюкопиранозид кондуритола F (Papaioannou et аl., 2007). Алиии- клические соед.: в надз. ч. — (Е)+йонон (Pavlovic et аl. 2010). Моно- и сескви- терпеноиды: оксид ( — )-кариофиллена, Т-кадинол; в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, сабинен, мирцен, а-терпинен, ч-терпинен, п-цимен, лимонен, камфен, терпи- нолен, камфора, борнеол, п-мента-1,5-диен-8-ол, иис-п-мент-2-ен-l-ол, мирте- нол, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, иис-сабинол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, п-цимен-8-ол, транс-сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, иис-лимоненгидрат, транс-хризантенол, транс-пинокарвеол, транс-вербенол, а-камфоленол, иис- пинокамфон, пинокарвон, геранил ацетон, (Е)-карвеилацетат, цитронелл�и- лгекс�ано, геранилизовалерианат, изоборнилацетат, цис-хризантенилацетат, артемизилацетат, р-элемен, 5-элемен, а-кубебен, а-копаен, а-гурьюнен, Р-гурьюнен, а-кадинен, аромадендрен, аллоаромадендрен, (Е)+кариофиллен, а-гумулен, а-химахален, р-химахален, ч-химахален, (Е)+фарнезен, ч-кадинен, 5-кадин ен, кадина-1,4-диен, транс-кадина- l (2),4-диен, кадалин, а-калакорен, 1,5-эпоксисальвиал-4(14)-ен, гермакрен D, бициклогермакрен, а-аморфен, а-мууролен, ч-мууролен, оксид кариофиллена, кариофилла-4(14),8(15)-диен-5а- ол, кариофилла-4(14),8(15)-диен-5р-ол, оксид аромадендрена, эпоксид аллоаро- мадендрена, гермакрен D-4-ол, изофауринон, элемол, (Е)-неролидол, спатуле- нол, виридифлорол, кубенол, l -эпикубенол, а-эудесмол, р-эудесмол, ч-эудесмол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, у-кадинол, Т-мууролол, а-бизаболол, кубебол, эпику- бебол, сальвиал-4(14)-ен- l-он, гвайол, р-оплопенон, эпи-а-мууролол, бульнезол, гексагидрофарнезилацетон, эпоксид П гумулена, оксид А бизаболола, эпоксид транс-а-бизаболена, эпоксид иис-а-бизаболена (Saroglou et аl., 2006; Pavlovic et аl., 2010; Raal et аl., 2011). Тритерпеноиды: тараксастерол, ацетат тараксасте- рола (Masterova, Чачег1соча, бгапса1оча, 1995). Каротиноиды: в соцветиях- р-каротин, а-криптоксантин, р-криптоксантин, лютеин, неоксантин, виолаксан- тин (Hanganu et аl., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в цветках — кофейная (Masterova et аl., 1993; Masterova, Vaverkova, Grancaiova, 1995). Производные бен- зола: в надз. ч. — бензилметанол, кумен, изопентилфенилацетат (Pavlovic et аl., 2010; Raal et аl., 2011). Флавоноиды: в надз. ч. — никотифлорин, изокверцитрин, 
рутин, патулитрин; в соцветиях — кверцетин, 4'-метиловый эфир кверцетина, 6-метиловый и 6,3'-диметиловый эфиры кверцетагетина, 7-глюкозид и 7-0+D- кофеоилглюкозид патулетина (Калошина, Глызин, Баньковский, 1975б; Masterova et аl., 1993, 2005; Masterova, Vaverkova, Grancaiova, 1995; Papaioannou et аl., 2007). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран (Pavlovic et аl., 2010; Raal et аl., 2011). Полиацетиленовые саед.: в корнях — цис-дегидроматрикариаэфир, 9-тио- антемисэфир, дегидро-5-тиоантемисэфир, метиловый эфир 4-метилмеркаптодека- 2транс,4цис-диен-6,8-дииновой кислоты, метиловый эфир 4-метилмеркаптодека- 2цис,4транс-диен-6,8-дииновой кислоты, метиловый эфир 4-метилмеркаптодека- 2цис,4цис-диен-6,8-дииновой кислоты, цис, цис-гептадека-2,6,16-триен-4,6- диин-1-ол; в надз. ч. — а- l -деценил-NI, (Z)-9-тиоантемис эфир, дегидро-5- тиоантемисэфир, (Z)-ен-ин-бициклоэфир (Bolhmann, Kleine, 1966; Pavlovic et аl., 2010). Алифатические углеводороды, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — пентако- зан, нонакозан, гептакозан, н-нонадекан, н-эйкозан, н-трикозан, н-пентакозан, ун- декан, б-метил-5-гептен-2-он, октаналь, н-нонаналь, н-ундеканаль, и-тридеканаль, н-пентадеканаль, гексадеканаль (Pavlovic et аl., 2010; Raal et аl., 2011). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — нонановая, декановая, гексадекано- вая, и-ундекановая, миристиновая, линолевая, цис-линолевая, лигноцериновая, церотиновая, пал ьмитиновая, стеариновая, арах идоновая, олеиновая кисло- ты, у-пальмитолактон, изопентилизовалерианат; изопентил-2-метилбутаноат, триметилбутил-2-метилбутаноат (Orhan, Deliorman-Orhan, Ozqelik, 2009; Pavlovic et аl., 2010; Raal et аl., 2011). Биологическая активность. В эксперименте 1-0-(6'-О-Е-и-кофеоил)- P-D-глюкопиранозид кондуритола F, никотифлорин, изокверцитрин, рутин, пату- литрин и метанольный экстракт надз. ч. обладают антиоксидантными свойства- ми. Патулитрин ингибирует активность липоксигеназы (Papaioannou et аl., 2007). Метанольный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Akgul, Saglikoglu, 2005), водный, метанольный и дихлорметановый экстракты — анти- протозойную (Di Giorgio et аl., 2008), экстракт соцветий — инсектицидную (3o- лотницкая, 1958). Кроме того, в плодах А. rigescens Willd. обнаружен бензальдегид (Hegnauer, 1964). Род 12. ARCTIUM L. — ЛОПУХ 1. А. lappa L. (А. majus Bernh.) — Л. большой, л. репейник. Дв. до 3 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах., Кур. — У дорог, в населённых пунктах, на засорен- ных лугах, лесных полянах, берегах водоёмов. Химические компоненты. Углеводы и родственные саед.: инулин; в подз. ч. — арктоза, P-D-фруктофуранозил-(2~1)+D-фруктопираноза (инулобио- за), P-D-фруктофуранозил-(2~1)+D-фруктофуранозил+Р-фруктопираноза 
(инулотриоза), P-D-фруктофуранозил-(2~1)+D-фруктофуранозил-(2~1)+D- фруктофуранозил-(2~1)+D-фруктопираноза (инулотетраоза) (Murakami, 1949; Vitkova, Evstatieva, 2002; Ishiguro et аl., 2009). Алиииклические саед.: лолиолид, дегидровомифолиол; в плодах — 6,6-диметил-2-метилен-бицикло[2.2.1]гептан-3- oH (Zhao et аl., 2009; Machado et аl., 2012). Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях — арктиопикрин, оно пордопикрин, эупаторио пи крин; в плодах- п-цимен, лимонен, линалоол, камфора, п-ментон, тер пине н-4-ол, карвон, р-элемен, кариофиллен, р-селинен, а-куркумен, б-кадинен, цедрол (Savina et аl., 2006; Zhao et аl., 2009). Тритерпеноиды: в подз. ч. — а-амирин, р-амирин, у-тараксастерол, лупеол (Jochkova et аl., 1990). Стероиды: в подз. ч. — холесте- рин, кампестерин, кампестанол, стигмастерин; в подз. ч., плодах — P-ситостерин, даукостерин (Jochkova et аl., 1990; Хи et аl., 2006). Токохроманолы: в плодах— а-токоферол, у-токоферол (Ivanov, Aitzetmuller, 1998). Производные бензола: в стеблях, плодах — бен зал ьдегид, бензилацетальдегид, 5-(2-пренил)-1,3- бензодиоксол (Wang Х. et аl., 2004; Zhao et аl., 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч., листьях, плодах — кофейная, хлорогеновая, изохлоро- геновая кислоты, цинарин; в подз. ч. — l-кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 4-ко- феоилхинная, 1,3-дикофеоилхинная, 3,4-дикофеоилхинная, 1,4-дикофеоилхинная, 3,5-дико феоил хинная, 1,5-дикофеоил хинная, 4,5-дикофеоилхинная, 1,5-дико- феоил-З-сукциноилхинная, 1,5-дикофеоил-4-сукциноилхинная, 1,3,5-трикофеоил- хинная, 1,5-дико феоил-3,4-дисукциноилхи иная, 1,3,5-три кофеоил-4-сукциноил- хинная, 3,4,5-три кофеоил хинная, З-сукциноил-4,5-дико феоил хинная, 1-сукци- ноил-3,4-дикофеоилхинная, 3,4-дикофеоил-5-сукциноилхинная, 1,3-дикофеоил-5- фумароилхинная, 1,5-дикофеоил-4-фумароил хинная, 1,5-ди кофе оил-З-малоил- хинная, 1,4-дикофеоил-З-малоилхинная, 1,5-дикофеоил-4-малоилхинная, 1,5-ди- кофеоил-З-фумароил-4-сукциноилхинная, l -фумароил-3,5-дикофеоил-4-сукцино- илхинная, ди кофе оилдим ало илхииная, 1,5-ди кофе оил-З-сукциноил-4-димало- илхи инаяя; в листьях — о-гидроксибензойная, п-кумаровая, протокатеховая кислоты, метиловый эфир протокатеховой кислоты (Mano et аl., 1963; Nakabyashi, 1968; Maruta, Kawabata, Niki, 1995; Wang R. et аl., 2001; Lin Х. et аl., 2004; Savina et аl., 2006; Lin L., Harnly, 2008; Lou et аl., 2010а, b; Ferracane et аl., 2010; Jaiswal, Kuhnert, 2011). Фенилпропаноиды: в плодах — миристицин, конифериловый спирт, анетол, эвгенол, метилэвгенол (Suzuki, Umezawa, Shimada, 2002; Zhao et аl., 2009). Лигнаны: трахелогенин; в листьях, плодах — арктиин; в листьях — ар- ктигенин, ( — )-арктигенин, метиларктигенин; в плодах — матаирезинол, ( — )-матаи- резинол, лигнан AL-D, лигнан AL-F, лаппаолы А-Н, (+)-секоизоларицирезинол, ( — )-секоизоларицирезинол, (+)-пинорезинол, ( — )-пинорезинол, (+)-ларицирезинол, ( — )-ларицирезинол, майрезинол, арктигнаны А, Е, G, Н, неоарктигенин, диаркти- генин, изолаппаол С, неоарктин А (Ozawa, 1952; 1сЬйага et аl., 1976; Yamanouchi et аl., 1976; Ichikawa et аl., 1986; Li, 1.и, 1995; Wang Н., Yang, 1995; Suzuki, Umezawa, Shimada, 2002; 1.ш Sh. et аl., 2003b; Zhang, 2004; Liu S. et аl., 2005; Хи et аl., 2006; Park et аl., 2007; Yong, Kun, Qiu, 2007; Gao et аl., 2008; Kim В. et аl., 
2008). Флавоноиды: изокверцитрин, гиперозид, генистеин; в подз. ч., листьях- кверцетин, лютеолин, кверцитрин; в листьях — 3-О-рутинозид и 3-О-рамнозилглюкозид кверцетина, 3-О-рутинозид и 3,7-0-диглюкозид кемпфе- рола (Kaneta, Nakagawa, 1999; 1.ш Sh. et аl., 2003а; Shi, Shi, 2007; Ferracane et аl., 2010). Другие гетероииклические кислородсодержащие саед.: мелитензин, деги- дромелитензин, дегидромелитензин-8-(4'-гидроксиметилакрилат); в плодах— 2-пентилфуран (Zhao et аl., 2009; Machado et аl., 2012). Многоядерные ароматиче- ские саед.: в стеблях — декагидро-2-нафталинметанол (Wang Х. et аl., 2004). Се- росодержащие саед.: в подз. ч. — арктовая кислота, арктовая кислота-а, арктовая кислота-р, арктинон-а, арктинон-Р, арктинол-а, арктинол-р, арктиналь, метиларктат-а, ацетат арктинона-а (Obata, Yoshikura, Washino, 1970; Washino, Yoshikura, Obata, 1986b). Полиаиетиленовые саед.: в подз. ч. — тридека-l,l l- диен-3,5,7,9-тетраин, тридека-1,3,11-триен-5,7,9-триин, (11Е)-тридека- l, l l -диен- 3,5,7,9-тетраин, (ЗЕ,11Е)-тридека-1,3,11-триен-5,7,9-три ин, (ЗЕ)-1,2-эпокс�итр- иде-З-ен-5,7,9,11-тетраин, диацетат (4Е,6Z,12Е)-тетр аде ка-4,6,12-триен-8,10- диин-1,3-диола, диацетат (4Е,6Е,12Е)-тридека-4,6,12-триен-8,10-диин-1,3-диола, диацетат (4Е,6Е)-тетрадека-4,6-диен-8,10,12-триин-1,3-диола, диацетат (4Е,6Z)- тетрадека-4,6-диен-8,12-диин-1,3-диола, (8Z,15Z)-гептадека-1,8,15-триен-11,13- диин, ацетиленовая кислота (Schulte, Ruecker, Boehme, 1967; Obata, Yoshikura, Washino, 1970; Washino, Yoshikura, Obata, 1986а). Органические кислоты и их про- изводные: в подз. ч. — малеиновая, янтарная, уксусная, пропионовая, масляная, изовалериановая, тиглиновая, транс-гексен-2-овая; в подз. ч., листьях, плодах- фумаровая кислоты; в плодах — метиловый эфир фталевой кислоты (Obata, Yoshikura, Washino, 1970; Zhao et аl., 2009; Jaiswal, Kuhnert, 2011). Высшие алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в подз. ч. — уксусный, пропиловый, бутиловый, изопропиловый и изобутиловый альдегиды; в подз. ч., плодах — гексаналь, деканаль; в плодах — тетрадекан, пентадекан, гексадекан, октан, октадекан, З-этил-2-метил-1,3-геке адиен, 3,5-октадиен-2-ол, (Е)-2- гексеналь, гептаналь, (Е)-2-гептеналь, октаналь, (Е)-2-октеналь, нонаналь, (Е)-2- ноненаль, (Е,Е)-2,4-нонадиеналь, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, октадеканаль, 2-гептанон (Obata, Yoshikura, Washino, 1970; Zhao et аl., 2009). Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в подз. ч. — пальмитиновая, лауриновая, миристиновая, стеарино- вая, линоленовая; в подз. ч., стеблях, плодах — линолевая, олеиновая кислоты; в стеблях — метиллиноленат; в плодах — октадекановая, н-гексадекановая, (Z,Z,Z)- 9,12,15-октадекатриеновая кислоты, метиловый эфир линол евой кислоты, метиловый эфир гексадекановой кислоты (Горяев, 1952; Obata, Yoshikura, Washino, 1970; Wang Ch. et аl., 2002; Wang Х. et аl., 2004; Zhao et аl., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В клинике и эксперименте масляный экстракт подз. ч. обладает ранозаживляющими свойствами (Акимжанов, Сейдул- лаева, Мукушева, 2008), экстракт плодов улучшает клинические признаки старе- ния кожи (Knott et аl., 2008). В эксперименте экстракт подз. ч., арктигенин, диар- ктигенин и лаппаол F обладают противовоспалительными свойствами (Lin et аl., 
1996; Park et аl., 2007; Kim et аl., 2008; Zhao, Wang, Liu, 2009; Sohn et аl., 2011), фенольные соед., в том числе производные кофеоилхинной кислоты, водный экс- тракт подз. ч., водный и этилацетатный экстракты надз. ч. — антиоксидантными (Maruta, Kawabata, Niki, 1995; Duh, 1998; Ferracane et аl., 2010; Lou et аl., 2010а), экстракт подз. ч. — гепатопротективными (Lin S. et аl., 2000, 2002), отвар подз. ч. и лигнаны плодов — гипогликемическими (Ашаева, Алханова, 1995; Хи Zh. et аl., 2006; Хи Z. et аl., 2008), настой надз. ч. — диуретическими (Дроздова, Бубенчи- кова, 2005), хлороформный экстракт подз. ч. — гастропротективными (Dos San- tos et аl., 2008), бутанольный и водный экстракты подз. ч. — антиаллергическими (~ipping et аl., 2008; Sohn et аl., 2011), экстракт плодов и лигнаны — тромбо- литическими (Iwakami et аl., 1992), арктигенин — ноотропными (Lee, Joh, Kim, 2011), экстракт — иммуномодулирующими (Борсук и др., 2011), экстракты подз. ч., соцветий и плодов — радиопротективными (Меньшикова, 1997), арктиин- нефропротективными (Wu J. et аl., 2009), водный экстракт подз. ч. выступает в роли афродизиака (Cao et аl., 2012). Лигнаны плодов ингибируют активность аль- дозредуктазы (Хи Z. et аl., 2010), P-D-глюкопиранозид ситостерина — активность п-глюкозидазы (Miyazawa, Yagi, Taguchi, 2005), арктигенин подавляет экспрессию белка теплового шока (Hsp) при терапии рака (Ishihara et аl., 2006), ингибирует пролиферацию Т-лимфоцитов и понижает экспрессию генов IL-2, IFN-y и NF-AT (Tsai et аl., 2011). ( — )-Арктигенин проявляет антипролиферативную активность в отношении клеток линии МН60 (Matsumoto, Hosono-Nishiyama, Yamada, 2006), экстракты — в отношении клеток линии Т лейкемии (Wegiera et al., 2012), ди- хлорметановый экстракт подз. ч. — в отношении клеток линий К562, MCF-7 и 786-0 (Predes et al., 2011), арктиин, арктигнан Е, лаппаолы А, С, и F — цитоток- сическую в отношении клеток рака предстательной железы (Hirose et аl., 2000; Ming et аl., 2004; Matsuzaki et аl., 2008), онопордопикрин, мелитензин, дегидроме- литензин, дегидромелитензин-8(4'-гидроксиметилакрилат), лолиолид и этилаце- татная фракция водно-этанольного экстракта листьев — в отношении клеток ли- нии Сасо-2 (Machado et аl., 2012), арктигенин — в отношении клеток линий HL- 60, К562, А549, HepG2, КАТО III и Мl (Umehara et аl., 1996; Wang L., Zhao, Liu, 2008; Susanti et аl., 2012) и клеток линий рака поджелудочной железы (Awale et al., 2006), арктиин оказывает хемопревентивное действие при раке молочной же- лезы, гепатоканцерогенезе и панкреатическом канцерогенезе (Hirose et al., 2000), Ь-аспарагин эффективен в комплексной противоопухолевой терапии при карци- номе лёгких Льюиса и меланоме (Urazova et аl., 2011), арктигенин и арктиин про- являют нематоцидную активность (Wang G. et аl., 2009) и антивирусную в отно- шении вируса гриппа А (Манолова, Максимова, 1988; Yang et аl., 2005; Hayashi et al., 2010), водные, ацетоновые и этанольные экстракты подз. ч., экстракт ли- стьев — антибактериальную (Pereira et аl., 2005; Gentil et аl., 2006; Milosev, Novakovic, 2008), экстракт листьев — антифунгальную (Holetz et аl., 2002; Pereira et аl., 2005; Gentil et аl., 2006), экстракт надз. ч. — ларвицидную (Оо1ссе, Isaacs, Whalon, 2006). 
2. А. leiospermum Juz. — Л. гладкосемянный. Дв. до 1 м выс. — Зап. Си- бирь (заноси.): Ирт., Алт. — На сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: инулин (Харламов, Хазанович, Халматов, 1968). Тритерпеноиды: в плодах — сквален (Ul'chenko, Bekker, Glush- enkova, 2008). Лигнаны: в подз. ч., надз. ч. — арктиин (Харламов, Хазанович, Халматов, 1967; Яхонтова, Кибальчич, 1971). Флавоноиды: в листьях, соцвети- ях — рутин; в листьях — гиперозид; в соцветиях — лютеолин (Харламов, Хаза- нович, Халматов, 1968). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеи- новая (Ul'chenko, Bekker, Glushenkova, 2008). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды, настой соцветий и плодов обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1973). Се- сквитерпеноиды проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977). 3. А. minus (Hill) Bernh. — Л. малый. Дв. 50 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (за- носи.). — У дорог, в засоренных лесах, населённых пунктах, по берегам водоё- мов, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: арктиопикрин (Suchy, Herout, Eorm, 1956). Флавоноидьг. кверцимеритрин, изокверцитрин, рутин, астра- галин, 3-О-рамнозилглюкозид кемпферола, 3-О-арабинозид кверцетина (Saleh, Bohm, 1971). Полиацетиленовые соед.: в подз. ч. — тридека-l,ll-диен-3,5,7,9- тетраин, тридека-1,3,11-триен-5,7,9-триин (Schulte, Ruecker, Boehme, 1967). Выс- гиие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеарино- вая, олеиновая, линолевая, линоленовая, миристиновая, октадека-Зтранс,9иис,12- триеновая (Morris, Marshall, Hatnmond, 1968; Surewicz-Szewczyk, 1970). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и этаноль- ный экстракты листьев обладают противовоспалительными, аналгезирующими и антиоксидантными свойствами (Бубенчиков, Дроздова, 2005; Erdemoglu et аl., 2009), этанольный экстракт листьев — противодиабетическими (Understandig..., 2005), настой листьев — диуретическими (Дроздова, Бубенчикова, 2005). Аркти- опикрин и водно-спиртовый экстракт подз. и надз. ч. проявляют антибактериаль- ную активность (Cavallito, Bailey, Kirchner, 1945; Vivot et аl., 2007), водный экс- тракт листьев — антифунгальную (Lubian et аl., 2010). 4. А. nemorosum Lej. — Л. дубравный. Дв. 80 — 200 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. — В лиственных и смешанных лесах, на лесных полянах и опушках, по берегам водоёмов, среди ку- старников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: онопордопикрин (Zim- mermann et аl., 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте онопордопикрин и эти- лацетатный экстракт листьев проявляют антипротозойную активность, онопордо- 
пикрин — цитотоксическую в отношении клеток линии Ь6 (Zimmermann et al., 2012). 5. А. palladinii (Marcow.) R. Е. Fries et Soderb. (А. transcaucasi'curn Sosn.)— Л. Палладина. Дв. до 3 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, по берегам рек, на засоренных лугах, мусорных местах. Химические компоненты. Углеводы: в подз. ч. надз. ч. — инулин (Аббасова, 1966). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт подз. и надз. ч. обладает гипотензивными свойствами, водный экстракт подз. и нвдз. ч. — диуретическими (Аббасова, 1971). 6. А. tomentosnm Mill. (Lappa tomentosa (Mill.) Lam.) — Л. войлочный. Дв. до 150 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах., Кур. — У дорог, в засоренных лесах, населённых пунктах, среди кустарников, на засоренных лугах, ж.-д. насыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: в подз. ч. — рамноза, араби- ноза, ксилоза, манноза, галактоза; в подз. ч., листьях — инулин (Полле, Оводо- ва, Попов, 1999; Макарова и др., 20086). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., листьях — кофейная, хлорогеновая, феруловая, галловая, транс-коричная, м-гидроксикоричная (Макарова и др., 20086). Лигнаны: в плодах — арктиин, ар- ктигенин (Kang et al., 1999, 2001). Кумарины: в подз. ч., листьях — скополетин, кумарин, умбеллиферон, эскулин, эскулетин. Флавоноиды: в подз. ч., листьях— рутин, апигенин, кверцетин (Макарова и др., 20086). Полиаиетиленовые саед.: в подз. ч. — тридека- l, l l-диен-3,5,7,9-тетраин, тридека-1,3,11-триен-5,7,9-триин (Schulte, Ruecker, Boehme, 1967). Высшие жирные кислоты и их производные: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеи- новая, линолевая, линоленовая, арахиновая, бегеновая, иис-ваккеновая, гондовая кислоты, метиловый эфир окта-Зтранс,9иис,12транс-триеновой кислоты (Уль- ченко и др., 1981; Surewicz-Szewczyk, 1970; Ucciani et al., 1994). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настои подз. ч. и ли- стьев обладают диуретическими (Дроздова, Бубенчикова, 2005; Халматов, 1973), противовоспалительными, ранозаживляющими и аналгезирующими свойства- ми (Поветьева и др., 2001), спиртовый экстракт плодов — противоязвенными (Канакина, 1997; Поветьева и др., 1998а), антигипоксическими (Пашинский и др., 1999), спиртовый экстракт плодов и настой листьев — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Бубенчиков, Дроздова, 2005), спиртовый экс- тракт плодов и подз. ч. — антиэкссудативными (Вымятнина, 2000; Поветьева и др., 2001), спиртовые и водные экстракты подз. ч., листьев и плодов, сок подз. ч. — антистрессорными, защищают от алкогольной интоксикации (Поветьева и др., 19986; Канакина, Поветьева, Пашинский, 2006). Полисахариды обладают способностью связывать в сыворотке крови атерогенные липопротеиды низкой 
плотности (Полле, Оводова, Попов, 1999). Эфирное масло проявляет антибакте- риальную активность (Халматов и др., 1984), сесквитерпеновые лактоны — анти- протозойную (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971). Род 13. ARNICA L. — АРНИКА А. sachalinensis (Regel) А. Gray — А. сахалинская. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. — На разнотравных луговинах, среди кустарников, по берегам рек. Химические компоненты. Фенилпропаноиды: в корневище, соцве- тиях — тимол, тимилметиловый эфир, тимилизобутиловый эфир, 4-гидрок- ситимилметиловый эфир; в корневище — Л89-дегидротимилметиловый эфир; в соцветиях — 10-ацетокси-8,9-эпокси-З-О-изобутирилтимол, 10-ацетокси-8- гидроксиизобутирилокситимол (Willuhn, 1972; Willuhn, Junior, Wendisch, 1986; Passreiter et al., 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях — кофейная (Kowalewski, Skrzypczakowa, Matlawska, 1969). Хромоны: в соцветиях — деме- токсиэнцекалин, ацетилваниллохромен, деметилэнцекалин, 12-ацетоксидеметок- сиэнцекалин, 12-изобутирилоксидеметоксиэнцекалин, 12-изовалерилоксидеме- токсиэнцекалин (Willuhn, Junior, Wendisch, 1986; Passreiter et al., 1992). Флавоно- иды: в соцветиях — кемпферол, кверцетин, патулетин, 3+глюкозид кемпферо- ла, 3-р-глюкозид и 3+глюкуронид кверцетина, 3-р-глюкозид и 3+глюкуронид патулетина, 3+глюкозид изорамнетина, 3+глюкозид 6-метоксикемпферола, 3+глюкозид спинацетина (Passreiter, Merfort, Willuhn, 1990). Другие гетероии- клическте кислородсодержашие соед.: в соцветиях — 3',4',4'а,9'а-тетрагидро- 6,7'-диметилспиро (бензофуран-3(2Н),2'-пирано[2,3-6]бензофуран) -2,4'а-диол (Passreiter et al., 1999). Высшие жирные кислоты: в листьях — каприловая, пе- ларгоновая, каприновая, ундекановая, лауриновая, тридекановая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, гептадекановая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Kating, Rinn, Willuhn, 1970; Willuhn, 1972). Эфирное масло: в корневище, листьях до 1% (Guntzel, Seidel, Kating, 1967; Wil- luhn, 1972). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте димерные производные тимола проявляют ларвицидную активность (Passreiter et al., 1999). Род 14. ARNOSERIS Gaertn. — АРНОЗЕРИС А. minima (L.) Schweigg. et Koerte — А. малый. О. 5 — 30 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. — На песках, в борах. Химические компоненты. Кумарины: эскулетин. Флавоноиды: люте- олин, 3-О-метиловый эфир кверцетина, 7-0+D-глюкозид и 4'-О+О-глюкозид лютеолина (Zidorn et al., 2005). 
Род 15. ARTEMISIA L. — ПОЛЫНЬ 1. А. abrotanum L. (А. paniculata Lam., А. procera Willd.) — П. лечебная. Пк. 30 — 170 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх-Тоб., Ирт., Алт. — По берегам водоёмов, на пойменных лугах, лесных полянах и опушках, выходах мела и известняка, среди кустарников, у до- рог, в населённых пунктах; нередко культивируется и дичает. Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — квебрахит (Plou- vier, 1949). Алиииклические соед.: в надз. ч. — иис-жасмон, (Е)-а-йонон, 2,2,3-триметил-З-циклопентен-l-ацетальдегид, 1,4-диметил-4-пропил-l(2)-цикло- гексен-2-он (Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Pino, Marbot, Pilar Marti, 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, трициклен, камфен, сабинен, фенхен, мирцен, лимонен, (Е)+оцимен, (У)+оцимен, транс- оцимен, а-туйен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, а-фелландрен, п-цимол, п-цименен, а-терпинеол, миртенол, транс-карвеол, п-мент-2-ен-1-ол, и-мент-1- ен-8-ол, мент-1,5-диен-7-ол, 3(10)-карен-2-ол, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, линало- ол, бор неол, транс-саби нол, пипер итол, аскар идол, вербе нол, транс- сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, вербенон, иис-карвон, а-туйон, хризантенон, камфора, ( — )-камфора, миртеналь, сабинакетон, (+)-пулегон, 2(10)-пинен-З-он, пинокарвон, а-туйеналь, а-терпинилацетат, нерилпропионат, нерилизобутират, транс-карвеилацетат, иис-карвеилацетат, борнилацетат, изоборнилпропионат, ге- ранилбутират, геранилизобутират, геранилгексаноат, транс-сабинилацетат, вербе- нилацетат, а-копаен, кариофиллен, Р-бурбонен, гермакрен D, бициклогермакрен, а-гумулен, у-элемен, Ь-кадинен, Р-селинен, Р-элемен, Р-кариофиллен, Р-кубебен, (Е)-неролидол, спатуленол, а-санталол, Р-санталол, а-дегидро-ar-химахален, фар- незол, даванол, силфиперфол-5-ен-3-ол А, оксид кариофиллена, эпоксид транс-а- бизаболена, эпоксид I гумулена, агароспирол, гвайол, кадинол, а-эудесмол, Р-эудесмол, эудесма-5-ен-ll-ол, даванон, (+)-даванон, нордаванон, артемон, иис- артемон (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Горяев и др., 1968; Hurabielle, Bastart-Malsot, Paris, 1982; Vostrowsky et al., 1984; Kowalski, Wawrzykowsky, Za- wislak, 2007; Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Pino, Marbot, Marti, 2011). Фенолы и их производные: в надз. ч. — 2-фенилацетальдегид, эвгенол, метилэвге- нол, элемицин, тимол, анетол, метилхавикол, куминилацетат (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Горяев и др., 1968; Vostrowsky et al., 1984; Khodakov, Kotikov, Pan- kovetskii, 2009; Pino, Marbot, Pilar Marti, 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлорогеновая кислоты, метил-п-анисат, анисилизобути- рат (Nieschulz, Schmersahl, 1968; Pino, Marbot, Pilar Marti, 2011). Кумарины: ум- беллиферон, изофраксидин, скополетин, скополин, каликантозид; в подз. ч.— фарнохрол, дриматрол А (Пименов, 1971; Nieschulz, Schmersahl, 1968; Greger, Hofer, Nikiforov, 1982; Pino, Marbot, Pilar Marti, 2011). Флавоноиды: лютеолин, ка- стицин, центауреидин, хризоспленол D, З-метиловый, 3,7-, 3,3'-, 3,4'-диметило- 
вые, 3,7,3'- и 3,7,4'-триметиловые эфиры кверцетина (Беленовская, Коробков, 2010; Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989; Bergendorf, Sterner, 1995; Valant- Vetschera, Wollenweber, 1995). Органические кислоты: в надз. ч. — масляная (Го- ряев, Базалицкая, Поляков, 1962). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — гексанол, (Z)-3-гексанол, l -октен-З-ол, гексаналь, (Е)-2-гексеналь, геп- таналь, нонадиеналь, метилгептенон (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Vostrowsky et al., 1984; Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Pino, Marbot, Pilar Marti, 2011). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.6% (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Горяев и др., 1968). Биологическая активность. В эксперименте флавонолы обладают спазмолитическими свойствами (BergendorF, Sterner, 1995). Экстракт надз. ч. проявляет протистоцидную активность (Канода, 1957), эфирное масло — анти- бактериальную и антифунгальную (Галачьян, Хримлян, 1964; Вичканова, Адги- на, Изосимова, 1972; Brodin et al., 2007), толуоловый экстракт — акарицидную и ларвицидную (Tunon et al., 2006). 2. А. absinthium L. — П. горькая. Мн. 30 — 150 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, лесных полянах и опушках, среди кустарников, по берегам водоёмов, вдоль дорог, у жилья. Химические компоненты. Углеводы и родственные саед.: в подз. ч. — инулин; в надз. ч. — квебрахит (Herout, Novotny, Eorm, 1956; Hegnauer, 1964). Алициклические саед.: в надз. ч. — (Z)-жасмон, цис-жасмон, цис- метилжасмонат, а-йонон, Р-йонон, 2-метил-5-(1-метилэтенил)-2-циклогексен-1- он, 2,5-диизопропил-l,l-диметилциклогексан, 2,6-диизопропил-2,3-диметилцик- логексан, 4-ацетил-1-метил цикл огексен (Алякин и др., 2011; Judzentiene, Mockute, 2004b; Orav et al., 2006; Basta et al., 2007; Fu, Zhang, 2007; Nezhadali, Parsa, 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — трициклен, мирцен, Р-мирцен, а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, терпино- лен, а-терпинолен, туйен, а-туйен, а-фенхен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Л'- карен, вербенен, п-цимен, п-цименен, лимонен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, цис- Р-оцимен, транс+оцимен, цис-эпоксиоцимен, транс-эпоксиоцимен, цис+ эпоксиоцимен, эпоксиоцимен-А, а-терпинеол, цис+терпинеол, (Е)-у-терпинеол, 1,4-терпинеол, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, п-цимен-8-ол, п-цимен-7-ол, (Z)-п- мента-2-ен-l-ол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, изоментол, борнеол, изоборнеол, герани- ол, у-изогераниол, линалоол, оксид рис-линалоола, оксид транс-линалоола, оксид (Z)-линалоола, оке ид (Е)-линалоола, саби нол, цис-сабинол, транс-сабинол, транс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, (Е)-сабиненгидрат, (Е)-3(10)-карен-4- ол, нерол, (+)-туйол, изо-З-туйанол, нео-З-туйанол, неоизотуйиловый спирт, Р-фенхенол, миртенол, цис-миртанол, камфенол, цис-пиперитол, Р-цитронеллол, изоцитронеллол, транс-кар веол, (Е)-карвеол, (Е)-пинокарвеол, транс- пинокарвеол, (Z)-вербенол, цис-вербенол, транс-вербенол, цис-хризантенол, хри- 
зантендиол, лавандулол, артемизиевый спирт, авиловый спирт, сантолина-спирт, камфора, Р-циклоцитраль, а-терпинен-7-аль, 1-п-ментен-9-аль, а-камфоленаль, нераль, гераниаль, миртеналь, перилла-альдегид, а-туйон, Р-туйон, (Е)-туйон, (Z)- туйон, (+)-туйон, цис-туйон, транс-туйон, сабинакетон, фенхон, геранилацетон, артемизиакетон, пинокарвон, вербенон, (+)-вербенон, нопинон, карвон, пулегон, пиперитон, оксид транс-карвона, оксид пиперитона, эпоксид цис-пиперитона, ок- е ид пиперите нона, (Z)-мир оке ид, (Е)-миро ксид, кар вотанацетон, а-тер- пинилацетат, терпинилпропионат, борнилацетат, изоборнилформат, изоборнил- пропионат, геранилацетат, геранил-2-метилпропаноат, геранилпропионат, гера- нилбутаноат, геран или зобутаноат, геранил-Ç-метилбутаноат, геранил-2-метил- бутаноат, геранилвалерианат, геранилизовалерианат, геранилгексаноат, линалил- ацетат, линалилпропаноат, линалил-2-метилпропаноат, линалилбутаноат, лина- лил-Ç-метилбутаноат, линалил-2-метилбутират, линалил-Ç-метилбутират, линалил- изобутират, сабинилацетат, (Е)-сабинилацетат, (Z)-сабинилацетат, транс-саби- нилацетат, нерилацетат, нерилпропионат, нерил-2-метил пропаноат, нерил-н- бутират, нерил-З-метилбутаноат, нерил-2-метилбутаноат, нерилбутаноат, нерили- зобутаноат, нерилвалерианат, нерилизовалерианат, нерилизобутират, лавандулил- ацетат, лавандулилизобутират, лавандулил-2-метилбутират, лавандулилизовалери- анат, (Е)-хризантенилацетат, цис-хризантенилацетат, (Z)-хризантенилацетат, этилхризантемат, фенхилацетат, туйилацетат, ацетат (Е)-карвеола, ацетат энда-2- норборнеола, (Z)-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, Р-кариофиллен, транс- кариофиллен, цис-кариофиллен, (Е)+кариофиллен, 14-гидрокси-9-эпи-(Е)- кариофиллен, изоледен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогермакрен, а-цедрен, а-гумулен, Р-гумулен, (+)-сативен, а-химахален, а-иланген, кадинен, а-кадинен, Р-хамигрен, туйопсен-13, азулен, хамазулен, метилхамазулен, этилхамазулен, ди- гидрохамазулен, 5,6-дигидрохамазулен, З,б-дигидрохамазулен, 7-этил-З,б-ди- гидро-1,4-диметилазулен, гвайазулен, S-гвайазулен, Р-кубебен, а-копаен, Р-копаен, (У,Е)-а-фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, Р-фарнезен, (2)+фарнезен, Р-элемен, у-элемен, Р-гурьюнен, аромадендрен, у-кадинен, 5-кадинен, италицен, а-бизаболен, Р-бизаболен, бизаболен, (Z)-а-бизаболен, Р-бурбонен, Р-куркумен, у-куркумен, ar-куркумен, а-мууролен, у-мууролен, виридифлорен, цингиберен, а-калакорен, Р-калакорен, цембрен, Р-маалиен, Р-селинен, у-селинен, селина-4,11- диен, дегидро-ar-y-химахален, цедрен, Р-цедрен, 1,7-диэпи-а-цедрен, 1,7-диэпи+ цедрен, сейчеллен, Р-изокомен, акорадиен, цедр-8(15)-ен-9а-ол, цедран-8,13-диол, а-мууролол, (Е,Е)-фарнезаль, 7-эпи-а-эудесмол, Р-эудесмол, (Е)-неролидол, а-кадинол, (Z)-а-кадинол, эпи-а-кадинол, фарнезол, а-санталол, транс- неролидол, цис-неролидол, (Z)-неролидол, селин-11-ен-4а-ол, спатуленол, ланце- ол, Т-мууролол, погостол, а-бизаболол, а-эпибизаболол, бизаболен-12-ол, эпок- сид а-бизаболена, (Z)-сесквисабиненгидрат, (Z)-муроксид, эпоксид II гумулена, кариофилла-3,8-диен-5Р-ол,(2Я,5Е)-кариофилл-5-ен-12-аль, оксид кариофиллена, 12-норкариофилл-5-ен-2-он, у-эудесмол, кубебол, глобулол, склареол, интермеди- ол, гексагидрофарнезилацетон, виридифлорол, ледол, кубенол, элемол, глеенол, 
ацетат изопулегола, даванон, (Z)-сесквилавандулол, а-акоренол, Р-акоренол, (Z)- а-атлантон, (Е)-а-атлантон, лилаковый альдегид, ацетат ланцеола, пропионат лан- цеола, бутаноат ланцеола, пентаноат ланцеола, ацетат (Z)-ланцеола, ацетат (Е)- ланцеола, (Z)-нуциферол, ацетат (Z)-нуциферола, (Z)-нуциферилпропаноат, (Е)- нуциферил-2-метилпропаноат, (Е)-нуциферилбутаноат, (Е,Z)-нуциферилизо- бутират, (Е)-нуциферилизобутират, гексаноат нуциферола, валереновая кислота, вульгарон-В, кетопеленолид а, кетопеленолид b, гидроксикетопеленолид, абсин- тин, изоабсинтин, анабсинтин, 3'-гидроксианабсинтин, артамарин, артамаридин, артамаридинин, артамаринин, артабсин, артабин, арабсин, матрицин, анабсин, артемолин, абсинтолид, артабсинтолиды А, В, С, D, арлатин, дезацетилглобицин, артенолид, парширины А, С, а-сантонин, 3P,8à-дигидрокси-5РН,6PH,7аН,8рН- гвай-4(15)-ен-6,12-олид (абсиндиол) (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Ахме- дов, Касимов, Сидякин, 1969, 1970, 1972; Касимов и др., 1979а, б, 1984; Овездур- дыев и др., 1987а; Ханина и др., 2000а; Алякин и др., 2011; Herout, Sorm, 1956; Herout, Novotny, Sorm, 1956; Herout, Dolejs, Sorm, 1956; Sorm et al., 1961; Sayed et al., 1977; Beauhaire, Fourrey,Guittef, 1984; Safarova, Serkerov, 1997; Khalilov et al., 2001; Judzentiene, Mockute, 2004b; Kordali et al., 2005а; Mortesa-Semnani, Akbarza- deh, 2005; Blagojevic et al., 2006; Orav et al., 2006; Basta et al., 2007; Fu, Zhang, 2007; Lopes-Lutz et al., 2008; Aberham et al., 2010; Nezhadali, Parsa, 2010; Sharopov, Sulaimonova, Setzer, 2012). Дитерпеноиды: в надз. ч. — 9-геранил-п-цимен, 9-геранил-а-терпинен, 9-(15,16-дигидро-15-метилен)геранил-п-цимен, 9-(15,16- дигидро-15-метилен)геранил-а-терпинен (Judzentiene, Tomi, Casanova, 2009). Стероиды: 24Z-этилхолеста-7,22-диен-Зр-ол (Ikram et al., 1987). Производные бензола: кум ол, бензальдегид, 2-фенилэтилпропи онат, фенилацетальдегид, п-метилацетофенон, 2,4,6-триметилацетофенон, диизобутилфталат, дипентилфта- лат, изоамилбензиловый эфир, бензилизобутаноат, 3-этил-1-(1-метилэтил)-IН- инден (Ханина и др., 2000а; Алякин и др., 2011; Khalilov et al., 2001; Basta et al., 2007). Многоядерные ароматические соед.: в надз. ч. — 1,2-дигидро-1,4,6- триметилнафталин, 2,2,3-триметил-l(2Н)-нафталинон (Алякин и др., 2011; Fu, Zhang, 2007). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимохинон, (Z)-анетол, (Е)-анетол, тимол, карвакрол, эвгенол, (Z)-изоэвгенол, куминовый альдегид, элемицин, ци- кламен-альдегид (Judzentiene, Mockute, 2004b; Kordali et al., 2005а; Orav et al., 2006; Basta et al., 2007; Lopes-Lutz et al., 2008; Nezhadali, Parsa, 2010). Фенолкар- боновые кислоты: в подз. ч. — 3,4,5-триметоксибензойная; в надз. ч. — хлороге- новая, 2-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 4',5'-О-дикофеоилхинная (Ахмедов, Касимов, Сидякин, 1969; Жуков, Тимофеев, 1987; Fiamegos et al., 2011). Лигнаны: диметиловый эфир лириорезинола А, диметиловый эфир лириорезинола С; в подз. ч. — (+)-сезартемин, (+)-эписезартемин А, (+)-эписезартемин В, (+)-диасе- зартемин, сезамин, эпиэудесмин, фаргезин, янгамбин, эпиянгамбин, диаянгам- бин, асхантин, эпиасхантин (Djermanovic, Mladenovic, Stefanovic, 1976; Greger, Hofer, 1980; Yamari et al., 2004). Кумарины: в подз. ч. — 6-метокси-7,8- метилендиоксикумарин (Yamari et al., 2004). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, 
апигенин, лютеолин, хризоспленетин, 3,3'-диметиловый и 3,7,3'-триметиловый эфиры кверцетина, 3,7-диметиловый эфир кемпферола, 3,6,7-триметиловый и 3,5,7,3',4'-пентаметиловый эфиры кверцетагетина, 7,4'-гидрокси-5,6,3',5'- тетраметоксифлавон; в надз. ч. — изорамнетин, артемизетин, нарциссин, рутин, 3-глюкозид и 3-глюкозилгалактозид кверцетина, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюко- зид изорамнетина, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид патулетина, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид спинацетина (Иванчева, Кузманов, 1989; Сальникова, Ка- линкина, Дмитрук, 2001; Беленовская, Коробков, 2005; Cekan, Herout, 1956; Gre- ger, 1969; Hoffmann, Herrmann, 1982; Wollenwebwer, Mann, Valant-Vetschera, 1989; Ьее Н. et al., 2004). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: в надз. ч. — эпоксид розефурана, 2,3-дигидро-2,2,4,6-тетраметилбензофуран (Kordali et al., 2005b; Basta et al., 2007). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — N-оксид 6-метил-2,2-дипиридина (Fu, Zhang, 2007). Серосодержащие саед.: в подз. ч.— 2-ацетил-3-метокси-5-(проп-1-инил)тиофен (Yamari et al., 2004). Органические кислоты: янтарная (Schwaer 1970). Полиацетиленовые соед.: в подз. ч. — транс- дегидроматрикариаэфир, С„-транс-спирокеталеноловый эфир, C „-транс-спи- рокеталеноловый эфир, транс-6-рингеноловый эфир, метил-3-(проп-1-ин-1-ил) тиенил-2-пропионат; в надз. ч. — l-фенил-2,4-пентадиин (Greger, 1978, 1979; Sharopov, Sulaimonova, Setzer, 2012). Алифатические углеводороды, спирты, аль- дегиды: в надз. ч. — гексадекан, н-тетрадекан, н-гептадекан, октадекан, н-нонадекан, эйкозан, генэйкозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, 2-метил-б-метиленил-10-п-толилундец-2-ен, 2-метил-6-метиленил-10-и-толилун- декан, (4Е,6Е)-2,6-диметилоктатриен, н-гексанол, l-октен-З-ол, гексаналь, (2Е)- гексеналь, гептаналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, н-октаналь, н-нонаналь, н-деканаль, додеканаль (Ханина и др., 2000а; Алякин и др., 2011; Eorm et al., 1961; Chialva, Liddle, Doglia, 1983; Judzentiene, Mockute, 2004b; Mortesa-Semnani, Akbarzadeh, 2005; Orav et al., 2006; Basta et al., 2007; Lopes-Lutz et al., 2008; Nezadali, Parsa, 2010; Nezhadali et al., 2010). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч., пло- дах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая; в надз. ч. — лау- риновая, линолевая, арахидиновая, нонановая, декановая кислоты, геке-3-ен-1- илацетат, гексилизобутират, (3Z)-гексенилбутират, (Z)-3-гексенилизобутират, изо- бутил-З-метилбутаноат, н-бутил-З-метилбутаноат, 2-метилбутил-2-метилбутаноат, З-гексен-l-илизобутаноат, 3-гексен- l-ил-2-метилбутаноат, 3-гексен-1-ил-3- метилбутаноат, н-бутил-2-метилбутаноат, н-амилизовалерианат, изоамилизовале- рианат, гексилизовалерианат, гексилтиглат, этилгексадеканоат; в плодах — ди- морфеколовая, транс-кориоловая, пальмитолеиновая, цис-12,13-эпоксиокта- децен-9цис-овая, цис-12,13-эпоксиоктадецен-12цис-овая, 9,10-эпоксиоктадекано- вая, 12,13-эпоксиоктадецен-9-овая, гидроксиоктадекадиеновая кислоты (Гигиено- ва, Ульченко, Умаров, 1974; Ульченко, Гигиенова, Умаров, 1976; Ульченко и др., 1979; Ханина и др., 2000а; Алякин и др., 2011; Sorm et al., 1961; Sayed et al., 1977; Judzentiene, Mockute, 2004b; Kordali et al., 2005а; Orav et al., 2006; Basta et al., 2007; Lopes-Lutz et al., 2008; Nezadali, Parsa, 2010). Эфирное масло: в надз. ч. до 
0.3'Ж (Sayed et al., 1977). Жирное масло: в плодах до 18% (Гигиенова, Ульченко, Умаров, 1974). Биологическая активность. В клинике экстракт, освобожденный от туйона, эффективен в лечении синфарингитного гломерулонефрита (Krebs et al., 2010), экстракт — в лечении болезни Крона (Orner et al., 2007; Krebs, Orner, Orner, 2010). В эксперименте настойка надз. ч. и 7,4'-гидрокси-5,6,3',5'- тетраметоксифлавон обладают противовоспалительными свойствами (Грибель, Поветьева, 1986; Lee Н. et al., 2004), настойка надз. ч. — антистрессорными и антитоксическими (Пашинский, 1986), метанольный экстракт — нейропротектив- ными (Bora, Sharma, 2010), спиртовый экстракт — противосудорожными (Атана- сова-Шопова, Русинов, 1964), масляный экстракт — ранозаживляющими (Сдоб- никова, Смагина, 1978; Дунаев, Агарков, Смагина, 1986), эфирное масло, водный, метанольный экстракты и лиофилизат надз. ч. — антиоксидантными (Ладная и др., 1990; Kordali et al., 2005b; Kharoubi et al., 2008; Asghar, Khan, Bano, 2011; Bora, Sharma, 2011), абсинтин — противоязвенными (Баженова и др., 1977), экс- тракты и анабсин — гепатопротективными (Сыров и др., 1991; Gilani, Janbaz, 1995; Amat, Upur, Blazekovic, 2010), экстракт надз. ч. — диуретическими (Халма- тов, 1979), гексановая фракция экстракта — антипиретическими (Khattak, Gilani, Ikram, 1985), полисахариды — иммуномодулирующими (Данилец и др., 2010). Настойка надз. ч. предложена как корректор нарушений гомеостаза (Грибель, Пашинский, 1991), водный экстракт защищает эритроциты человека при резком падении осмотического давления (при гипотоническом шоке) (de Freitas et al., 2008). Настой, настойка, экстракты, эфирное масло и 4',5'-О-дикофеоилхинная кислота проявляют антибактериальную активность (Ротмистров, 1960; Бонда- ренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Ханин и др., 1975; Евтушенко, Смагина, Бекетов, 1991; Juteau et al., 2003; Kordali et al., 2005а, b; Blagojevic et al., 2006; Lopes-Lutz et al., 2008; Kovats et al., 2010; Fiamegos et al., 2011; Stanciuc et al., 2011), артемизетин — противоопухолевую (Чемесова, Беленовская, Стуков, 1987), экстракты — цитотоксическую в отно- шении клеток линий MDA-MB-231, MCF-7 (карцинома груди) (Shafi et al., 2012), и клеток Т лейкемии (Wegiera et al., 2012), эфирное масло, водный экстракт, ал- калоиды и кумарины — антифунгальную (Харченко, 1985; Сальникова, 1988; Kordali et al., 2005Ь), эфирный экстракт — антивирусную (Дашкеева, 1960) и протистоцидную (Сафаров, 1963), эфирное масло и этилацетатный экстракт- акарицидную (Chiasson et al., 2001; Jaenson, Ра1ввоп, Borg-Karlson, 2005), эфир- ное масло — антилейшманиозную (Tariku et al., 2011), водный экстракт и эфир- ное масло — антигельминтную (Пустовой, 1965; Чобанов и др., 2004; Tariq et al., 2009), экстракт — противопаразитарную (Ytldtz et al., 2011), этанольный экс- тракт — трематодоцидную (Ferreira, Peaden, Keiser, 2011), водный экстракт эф- фективен в отношении возбудителей трихинеллёза (Caner et al., 2008), экстрак- ты — в отношении возбудителей малярии (Zafar, Hamdard, Hameed, 1990; Ката- zani et al., 2010). 
3. А. adamsii Bess. — П. Адамса. Пк. 15 — 35 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — На лугах, каменистых склонах, солонцах, в степях, у дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитиериеноиды: в надз. ч.— Р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, а-терпинен, карен, лимонен, у-терпинен, тер- пинеол, борнеол, ментон, п-цимол, Р-туйон, линалоол, камфора, цитраль, 1,8-ци- неол, терпинен-4-ол, бизаболол, 4р, 10а-дигидроксиаромадендрен, 11Р,13- дигидроханфиллин, дезацетоксиматрикарин, 11р,13-дигидрокауниолид, арборес- цин, 8а-гидроксиарборесцин, 4а-гидрокси-2,3-дегидро-3,4-дигидроарборесцин, 2р-гидроксиарборесцин, 2а-гидроксиарборесцин, Ç-гидроперокси-4,5-дегидро- 3,4-дигидроарборесцин, З-гидрокси-4,5-дегидро-3,4-дигидроарборесцин, 3-оксо- 4,5-дегидро-3,4-дигидроарборесцин, l а-гидрокси-4а-гидроперокси- l l рН-гвайа- 2,10(14)-диен-ба,12-олид, За,4а-эпокси-l l РН-гвайа-3,10(14)-диен-ба,12-олид, l а-гидрокси-5а, l l РН-гвайа-3,10(14)-диен-ба,12-олид (Горяев и др., 1979; Дикора- стущие..., 1985; Bohlmann et al., 1985а; qatar, 1986). Фенилпропаноиды: метилха- викол (Горяев и др., 1979). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, О-метил- скополетин, ди-О-метилфраксетин (Bohlmann et al., 1985а). Флавоноиды: в надз. ч. — эупафолин, яцеозидин (Чемесова, Беленовская, Надёжина, 1983). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.8'4 (Дикорастутцие..., 1985; qatar, 1986). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло, эупафо- лин и яцеозидин проявляют антибактериальную активность (Чемесова, Блинова, 1987; Дмитрук, 1988). 4. А. alpina Pall. ex Willd. (А. caucasica Willd., А. grossheimii Krasch. et Po- ijak.) — П. альпийская. Мн. до 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На степных глинистых и каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — гроссми- зин, канин (Коновалова и др., 1971; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, 7-глюкозид апигенина, 7-глю- козид лютеолина, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон (Melikoglu, (;иЬиди, Ozhatay, 2003). Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка надз. ч. проявляют антигельминтную активность (Муравьёва и др., 1961), гроссми- зин — антипротозойную (Рубинчик и др., 1976). 5. А. anethifolia Web. — П. укрополистная. О. дв. 20-45 см выс. — Зап. Си- бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.). — На солонцах, солончаках, сорных местах. Химические компоненты. Моно- и сесквитиериеноиды: в надз. ч.— а-пи нен, Л'-карен, лимонен, 1,8-цинеол, п-цимол, линалоол, кетопеле кол ид Ь, таурин, дигидротаурин, артемии (Евстратова, Синюхин, 1971; Дикорасту- щие..., 1985; Bakhshyeva, Aleskerova, Serkerov, 2011). Стероиды: в надз. ч.— Р-ситостерин (Bakhshyeva, Aleskerova, Serkerov, 2011). Флавоноиды: лютеолин, акацетин, хризоэриол, кверцетин, 3- и 3'-метиловые эфиры кверцетина (Беле- 
новская, Коробков, 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.2% (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Михайлова и др., 1969; Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986), кетопеленолид Ь — антипротозойную (Рубинчик и др., 1976). 6. А. annua L. — П. однолетняя. О. дв. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: За- волж, Нижн.-Дон., заноси. в Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр. и Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На песках, галечниках, сорных местах, пастбищах, сорное в посевах, вдоль дорог, у жилья. Химические компоненты.' Углеводы и родственные саед.: в надз. ч. — гексаацетат D-маннита (Наби-заде и др. 1988). Алиииклические coed.: в надз. ч. — иис-жасмон, 2-циклогексен-l-ол, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ило- вый эфир 3-метилбут-2-еновой кислоты, 2,2,3-триметилциклопентен- l-аль (Ма et al., 2007; Khodakov, Kotikov, 2009; Yao et al., 2009). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — ( — )-а-пинен, Р-пинен, псевдопинен, а-туйен, сабинен, камфен, п-цимен, р-цимен, цимол, сильвестрен, транс-оцимен, (2)+оцимен, (Е)+ оцимен, карен, мирцен, лимонен, а-терпинен, Y-терпинен, терпинолен, феллан- дрен, сантолинатриен, артемизиатриен, трициклен, терпинен-4-ол, борнеол, ментол, а-терпинеол, терпинеол, 4-эпи+терпинеол, линалоол, миртенол, мирценол, йомоги-спирт, 2,8-ментадиен-1-ол, цис-карвеол, транс-карвеол, цис- пинокарвеол, транс-пинокарвеол, пинокамфеол, транс-сабинол, иис- сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, транс- хризантенол, сантолина-спирт, лавандулол, артемизиевый спирт, миртеналь, деги- дросабинакетон, а-туйон, хризантенон, карвон, карвон-8,9-оксид, пинокарвон, 2(10)-пинен-Ç-он, артемизиакетон, Ç-метилпинокарвон, камфора, ( — )-камфора, вербе ион, линалилацетат, пинокарвилацетат, ментилацетат, бор нилацетат, борнил-н-пентаноат, транс-сабинилацетат, ацетат артемизиевого спирта, тиглат артемизиевого спирта, 1-оксо-2Р-[3-бутанон]-За-метил-6Р-[2-пропанилформило- вый эфир]циклогексан, 1-оксо-2Р-[3-бутанон]-За-метил-6Р-[2-пропановая кислота]циклогексан, 5-гидрокси-2-изопропенил-5-метилгекс-Ç-ен-l-ол, (1')-иис- 2-[2',2'-диметил-3'-(3'-бутанон-1'-ил)циклопропил]-2-циклопентен-1-он ((+)-нор- тайлорион), Р-кариофиллен, Р-иис-кариофиллен, Р-бизаболен, а-бурбонен, Р-эудесмен, а-элемен, Р-элемен, Y-элемен, копаен, ( — )+элемен, Р-фарнезен, алло- аромадендрен, кадинен, у-кадинен, о-кадинен, а-копаен, иланген, эликсен, 8,9-дегидро-9-формилциклоизолонгифолен, эудесма-4(14),ll-диен, а-бизаболол, (Z)-а-транс-бергамотол, Р-копаен-4а-ол, иис-каламенен, (Е) р-фарнезен, (Z)+ фарнезен, мууролен, у-мууролен, а-гумулен, а-кубебен, а-селинен, Р-селинен, Y-селинен, Y-гурьюнен, а-цедрен, гермакрен В, гермакрен D, ( — )-неокловен-(II), ' Компонентному составу А. аппиа посвящен обзор G. D. Brown (2010). 
бициклогермакрен, цис-ланцеол, кубебол, (Z)-неролидол, (Е)-неролидол, цедрол, изоцедрол, цедр-8(15)ен-9а-ол, кадинол, а-кадинол, спатуленол, ( — )-спатуленол, оксид кариофиллена, кариофилладиенол, оксид изокариофиллена, оксид ледена, эпоксид цис-а-бизаболена, эпоксид аромадендрона, эпоксид изоаромадендрена, коримболон, кадина-4(15),ll-диен-9-он, кадина-4(7),ll-диен-12-аль, нооткатон, За,7а-дигидроксикадин-4-ен, Ç-изобутирилкадин-4-ен- l l -ол, ацетат (Z)-а-транс- бергамотола, ацетат цедр-8(15)-ен-9а-ола, артемизинин, иис-артеаннуиновый спирт, транс-артеаннуиновый спирт, артеаннуин А (квингхаосу I), артеаннуин С, артеаннуин D (квингхаосу IV), артеаннуин Е, квингхаосу III, квингхаосу V, арте- анновый спирт, гидроартеаннуин, дегидроартеаннуин В, артемизитен, артемизиа- дигидроксикадинолид 2-А, артемизиа-секокадинан, За-гидрокси-1-дезоксиарте- мизинин, дезоксиартеаннуин В, эпидезоксиартеаннуин В, дигидроэпидезоксиар- теаннуин В, аннуадиэпоксид, понтикаэпоксид, квингхао-кислота, эпоксиартеан- новая кислота, дигидроартемизиновая кислота, 11,13-дигидроартемизиновая кислота, лактон дигидроартемизиновой кислоты, норанновая кислота, артеанно- вая (артемизовая, артемизиновая, артемизининовая) кислота, I IR-дигидро- артеанновая кислота; в листьях — дегидроартемизинин, дезоксиартемизинин, аннулид, изоаннулид, артемизинины G-L, артеаннуины I-O, артеаннуин В (арте- мизинин В, квингхаосу II), дигидроартеаннуин В, эпидезоксиартеаннуин В, диги- дроэпидезоксиартеаннуин В, 5а-[3'(15'),7'(14'),11'(13')-триен]пентадеканилокси- дигидроартеаннуин В, За,5Р-дигидрокси-4а,ll-эпокси-бисноркадинан, 5а-гидро- ксиэудесма-4(15), l l-диен, артеаннуиновая кислота, дигидроартемизиновая кислота, метиловый эфир артемизиновой кислоты, эпоксиартемизиновая кислота, 6,7-дегидроартемизи новая кислота, гидро пероксид дигидроарте мизиновой кислоты„в плодах — 4-гидрокси-2-изопропенил-5-метиленгексан-1-ол, 1,10-окси-а-мирценгидроскид, 1,10-окси р-мирценгидроскид, (+)+цедрен, ( — )-а- цедрен, За,15дигидроксицедран, ( — )-эпицедрол, (+)-эпицедрол, 15-нор-3- оксоцедран, 1Р-гидрокси-4(15),7-эудесмадиен, 1Р-гидрокси-4(15),5-эудесмадиен, 4(15)-эудесмен-IP,áà-диол, 5а-гидропероксиэудесма-4(15),ll-диен, 1Р-гидрокси- 4(15),5E,10(14)-гермакратриен, За-гидрокси-4а,5а-эпокси-7-оксо-[8(7-~6)]абео- аморфан, 4а,5а-эпокси-ба-гидроксиаморфан-12-ол, За,7а-дигидроксиаморф-4-ен- З-ацетат, (IR,ÇZ,9,э)-4,11,11-триметил-8-метиленбицикло[7.2.0]ундецен-Ç-ен, а-эпоксидигидроартемизиновая кислота, 4а,5а-эпокси-ба-гидроксиаморфан-12- овая кислота, формиловый эфир нор аннуи новой кислоты, 15-нор-10-гидро- ксиоплопан-4-овая кислота, метиловый эфир 4а,5а-эпокси-ба-гидроксиаморфан- 12-овой кислоты (Дембицкий и др., 1983; Касимов и др., 1986; Наби-заде и др., 1988; Takemoto, Nakajima, 1957; Nakajima, 1962; Jeremic et al., 1973; Tsankova, Ognyanov, 1976; Ти et al., 1981а, Ь, 1982, 1985; Tian, Wei, Wu, 1982; Acton, Klayman, 1985; Misra, 1986; Rucker, Mayer, Manns, 1986; Roth, Acton, 1987; Е1- Feraly, Al-Meshal, Khalifa, 1989; Brown, 1992, 1993; 1994; Wej, Pan, Li, 1992; Misra et al., 1993; Ahmad, Misra, 1994; Woerdenbag et al., 1991, 1993; Zheng, 1994; De Oliveira et al., 1997; Sy, Brown, 1998а, Ь, 2001; Walaart, Pras, Quax, 1999; Walaart et 
al., 1999; Sy et al., 2001; Brown, Liang, Sy, 2003; Singh, Bhakuni, 2004; Zhang Y. et al., 2004; Ма et al., 2007; Chen J. et al., 2008; Khodakov, Kotikov, 2009; Yang Z. et al., 2009; Yao et al., 2009; Tzenkova et al., 2010). Дитерпеноиды: в надз. ч., плодах — 13-эпиманоол, фитен-1,2-диол (Brown, Liang, Sy, 2003; Goel et al., 2008). Тритерпеноиды: фриделин, фриделан-3Р-ол; в корнях — Зр-ацетокси- тараксер-14-ен, ацетат тараксерола; в надз. ч. — а-амирин, Р-амирин, а-амиренон, ацетат Р-амирина, олеаноловая кислота, бауренол, тараксастерон (Ulubelen, Halfon, 1976; Ahmad, Misra, 1994; Agrawal, Bishori, 1996; Tang et al., 2000). Стероиды: в корнях, надз. ч. — р-ситостерин, стигмастерин; в надз. ч.— даукостерин (Наби-заде и др., 1988; Tian, Wei, Wu, 1982; Ти et al., 1985; Zheng, 1994; Agrawal, Bishnoi, 1996; Chen J. et al., 2008). Производные бензола: бензойная кислота, 3-0-метиловый эфир 5-нонадецилрезорцина, 2-0+Р-глюкопиранозил- 4-О-метилфлороацетофенон (доместикозид), 4-0+Р-глюкопиранозид 2,4-дигид- рокси-6-метоксиацетофенона (аннфенон) (Brown, 1992; Singh, Pathak, Agrawal, 1997; Chen J. et al., 2008; Carvalho, Сачасо, Brodelius, 2011). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эвгенол, метилэвгенол, элемицин, (Е)-анетол, куминовый альдегид (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Nakajima, 1962; Brown, 1992; Khodakov, Kotikov, 2009; Carvalho, Сачасо, Brodelius, 2011). Фенолкарбоно- вые кислоты: салициловая, З-кофеоилхинная, 5-ферулоилхинная, 3,4-дикофеоил- хинная, 3,5-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхи иная, 3,4,5-трикофеоилхи иная, З-ферулоил-4-кофеоилхи иная, 4-ферулоил-5-кофе оилхи иная, 1-ферулоил-5- кофеоилхи иная, l -кофеоил-5-ферулоилхи иная, З-ферулоил-5-кофеоилхи иная, З-кофеоил-5-ферулоилхинная, 4-кофеоил-5-ферулоилхинная, 3-кофеоил-4-феру- лоилхинная, 3,4-диферулоилхинная, 3,5-диферулоилхинная, 4,5-диферулоилхин- ная; в надз. ч. — n-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая, и-кума- ровая, хлорогеновая, синаповая, галловая, коричная, генистовая, и-анисовая (Lai et al., 2007, Chen et al., 2008; Han et al., 2008; Carvalho, Сачасо, Brodelius, 2011). Кумарины: в надз. ч. — кумарин, скополетин, скополин, эскулетин (Саитбаева, Сидякин, 1970; Алескерова, 1985; Liu, Li, Wu, 1980; Tian, Wei, Wu, 1982; Ти et al., 1985; Brown, 1992; Chen J. et al., 2008). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, кверцетин, мирицетин, кверцитрин, изорамнетин, рамнетин, пиллоин, кемпферол, кемпферид, изокемпферид, эстрагонин, хризоспленол, хризоспленол С, изохризоспленол С, хризоспленол D, изохризоспленол D, цирсилиол, арте метин, бонанцин, кастицин, хризоспленетин, аксилл арин, патулетин, эупалитин, меарнсетин, виценин-2, шафтозид, изошафтозид, блюмеатин, витексин, 4'-метиловый, 6,7,3',4'- и 3,7,3',4'-тетраметиловые эфиры кверцетагети- на, 7-0+Р-глюкопиранозид, 7-0+Р-галактофуранозид, 3-глюкозилгалактозид и 3-рутинозид кверцетина, 7-глюкозид лютеолина, 3-глю коз илгалактозид и 3-глюкозид кемпферола, 3-глюкозид патулетина, 3-глюкозид 6-метоксикемпферо- ла, 6-С-глюкозидо-8-С-глюкозид и 6-С-глюкозидо-8-С-рамнозид апигенина, 3-0+Р-галактофуранозид изорамнетина, 5-гидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавонол, 3,5-дигидрокси-6,7,4'-триметоксифла- 
вон, З-гидрокси-6,7,4'триметоксифлавон, 3,5-дигидрокси-6,7,3',4'-тетраметокси- флавон, 5,4'-дигидрокси-3,7,3'-триметоксифлавон, 3,5,3'-тригидрокси-6,7,4'- триметоксифлавон (Баева и др., 1988; Иванчева, Кузманов, 1989; Djermanovic et al., 1975; Jeremic et al., 1979; 1.ш, Li, Wu, 1980; Ти et al., 1982, 1985; Marko et al., 1990; Zheng, 1994; Yang et al., 1995; Tang et al., 2000; Nikolova, Gevrenova, lvancheva, 2004; Lai et al., 2007; Chen J. et al., 2008; Han et al., 2008; Yang G. et al., 2009; Carvalho, Cavaco, Brodelius, 2011). Катехины: в листьях — (+)-катехин, ( — )-эпикатехин (Carvalho, Cavaco, Brodelius, 2011). Другие гетероциклические кис- лородсодержащие саед.: в надз. ч. — периллен, 2,5-дигидро-З-метилфуран, 4-метокси-б-(2-пропенил)-1,3-бензодиоксол, 2,2-дигидр оке и-б-метокси хром ен, 2,2,6-тригидроксихромен (Yang et al., 1995; Zhang Y. et al., 2004; Yao et al., 2009). Полиацетиленовые саед.: в надз. ч. — капиллен (Manns, Hartmann, 1992; Carvalho, Cavaco, Brodelius, 2011). Азотсодержащие соед.: 6-(3'-метилбутиламино)-2-гидрокси-7,8-дигидропурин (Shukla, Farooqi, Shukla 1997). Алифатические углеводороды, спирты альдегиды, кетоны: в надз. ч.— октадекан, нонадекан, эйкозан, н-пентакозан, 2,29-диметилтриаконтан, и-нона- козан, 7,11-диметил-З-метилен-1,6,10-додекатриен, З-гексанол, (Z)-3-гексенол, l -октен-З-ол, 9-деценол, нонакозанол, 2-метил-б-метилен-1,7-октадиен-2-ол, 2-метил-б-метиленокт-3,7-диен-2-ол, мориллол, 2-метил-б-метиленокт-3,7-диен- 2-ол, 2,6-диметил-1,5,7-октатриен-З-ол, гексаналь, (Е)-2-гексеналь, 2,5,5-триме- тилгептан-4-он, 2-метилтрикозан-8-он-23-ол, 2-метил-б-метилен-2,7-октадиен-5- он, 2-метил-б-метилен-1,7-октадиен-З-он, 3,3,6-триметил-1,5-гептадиен-4-он, уксусный и масляный альдегиды (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Nakajima, 1962; Ulubelen, Halfon, 1976; Bhakuni et al., 1990; Zhang Y. et al., 2004; Ма et al., 2007; Goel et al., 2008; Khodakov, Kotikov, 2009). Жирные кислоты и их произво- Дные: в надз. ч. — декановая, додекановая, тридекановая, тетрадекановая, пента- декановая, гексадекановая, гексадеценовая, гептадекановая, октадекановая, окта- деценовая, октадекадиеновая, октадекатриеновая, эйкозановая, докозановая, уксусная, масляная кислоты, 2-метилбутират, 2-метил-2-метилбутиловый эфир масляной кислоты, изоамилацетат, 4-пентенилпропионат, амил-2-метилбутират, этилизовалерианат, пропилизовалерианат, З-гексенилбутират, гексилтиглат, гекси- лизовалерианат, метиловый эфир (полностью Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты, (Z)-3-гексенилтиглат, (1Е)-октенилацетат, гентриаконтанилтриаконтано- ат, фенилметиловый эфир изовалериановой кислоты, метил-11,12,15- тригидрокси-13(14)-октадеценоат (Nakajima, 1962; Ти et al., 1981а; Bhakuni et al., 1990; Tang et al., 2000; Tewari, Rajendra, 2003; Ul chenko et al., 2005; Ма et al., 2007; Goel et al., 2008; Khodakov, Kotikov, 2009; Yao et al., 2009; Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Эфирное масло: в листьях до 0.9М (Горяев и др., 1967; Дикора- стущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Бойко, 1986), метанольные экстракты подз. и надз. ч.— диуретическими (Bruno et al., 1998), метанольный экстракт и артемизинин — се- 
дативными (Amos et al., 2003; Emadi et al., 2011), этанольный экстракт и артеми- зинин — иммуномодулирующими (Shen et al., 1984; Noori et al., 2004; Zhang, Sun, 2009; Li Т. et al., 2012), экстракты и артемизинин — противовоспалительными (Huang et al., 1993; Ul'chenko et al., 2005; Wang Y. et al., 2011), этанольный экс- тракт, дигидроэпидезоксиаретаннуин В и дезоксиартемизинин — противояз- венными (Dias et al., 2001; Foglio et al., 2002), экстракты, артеанновая кислота, артемизинин В и скополетин — антипиретическими (Huang et al., 1993; Li et al., 2009), экстракты, эфирное масло, артемизинин и флавоноиды — антиоксидант- ными (Zheng, Wang, 2001; Juteau et al., 2002; Yang G. et al., 2009; Ferreira, Luth- ria, 2010; Viuda-Martos et al., 2010; Iqbal et al., 2012), эфирное масло и этаноль- ный экстракт листьев — депрессантными (Perazzo et al., 2003), экстракт — де- токсицирующими (Tan Y. et al., 1999). Дегидроартемизинин индуцирует апоптоз клеток лейкемии (Gao et al., 2011), артемизинин ингибирует инвазию и метастазы клеток линий HepG2 и SMMC-7721 (Weifeng et al., 2011), артемизиевая кислота ингибирует дифференциацию адипоцитов (Lee et al., 2012). Артемизинин прояв- ляет активность в отношении возбудителей малярии' (Аркадьева, Блинова, Кома- рова, 1966; Eckstein-Ludwig et al., 2003; Malebo et al., 2009; Ramazani et al., 2010), артемизинин — цитотоксическую в отношении клеток линий LNCaP и DU 145 (карцинома простаты) (Nakase et al., 2009; Willoughby et al., 2009), клеток линии MCF-7 (Tin et al., 2012), клеток фибросаркомы (Singh, Lai, 2004), артемизинин и дихлорметановый экстракт — в отношении клеток линии HeLa и клеток Try- panosoma brucei (ТС221) (Nibret, Wink, 2010; Efferth et al., 2011), экстракт — в отношении клеток гепатокарциномы (Li Y. et al., 2004; Wang G. et al., 2005), эта- нольный экстракт листьев — отношении клеток линии Molt-4 (лейкемия) (Singh et al., 2011), артемизинин и 6,7,3',4'-тетраметиловый эфир кверцетагетина — в от- ношении клеток линий P-388, А-549, НТ-29, MCF-7 и KB (Zheng, 1994), эфирное масло, настойка, спиртовый экстракт, артеаннуин — антибактериальную и анти- фунгальную (Толева, Толев, 1968; Scharfenberger, 1998; Tang et al., 2000; Juteau et al., 2002; Poiata et al., 2009), настой — антивирусную в отношении вируса HIV (1.иЬЬе et al., 2012), этанольный экстракт — трематодоцидную (Ferreira, Peaden, Keiser, 2011), артемизинин — антилейшманниозную (Sen et al., 2007), альгицид- ную (Ni et al., 2012), петролейно-эфирный экстракт и 1,8-цинеол — ларвицидную (Tripathi et al., 2001; Sharma et al., 2011), артемизинин, эфирное масло, отвар, на- стойка и экстракт — антигельминтную (Компанцев и др., 1971; Чобанов и др., 2004; Ekanem, Brisibe, 2010; Pirali-Kheirabadi, Teixeira da Silva, 2011; Squires et al., 2011), эфирное масло — репеллентную (Tripathi et al., 2001), экстракты, артеми- зинин и 1,8-цинеол предотвращают паразитарное поражение яблок (Durden et al., 2011). Противомалярийным свойствам артемизинина, его производных и препаратов на основе А. аппиа посвящены сотни публикаций, часть которых отражена в обзорах (Krishna et al., 2008; de Ridder, чап der Кооу, Verpoorte, 2008; Ferreira et al., 2010; Rasoanaivo et al., 2011). 
7. А. arctica Less. — П. арктическая. Мн. до 60 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В тундрах, разрежен- ных лесах, на каменистых склонах, луговинах. Химические компоненты. Изокумарины: в подз. ч. — капилларин, капилларизен (Riggins, Clausen, 2003). Флавоноиды: яцеозидин, лютеолин, хри- зоэриол, эупафолин (Беленовская, Коробков, 2010; Herz, Bhat, Santhanam, 1970). Полиаиетиленовые саед.: в подз. ч. — капиллен, дегидрофалькаринол (Riggins, Clausen, 2003). 8. А. arenaria DC. (А. tschernieviana Bess.) — П. песчаная. Мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. Нижн.-Волж. Кавказ: Предкавк. — На песках. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-илацетат (Великородов и др., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-мирцен, у-терпинен, (Z)-иис-оцимен, п-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, миртенол, цитронеллол, линалоол, транс-пинокарвеол, а-~он, пи- нокарвон, камфора, изоборнеол, бор нилацетат, мирте нилацетат, нерилацетат, б-кадинен, октагидро-1,4,9,9-тетраметил- 1Н-За,7-метаноазулен, Р-цедрен, Р-фар- незен, у-элемен, неролидол, спатуленол, а-кадинол, эудесм-5-ен-1р,4а-диол, а-бизаболол, оксид В бизаболола (Великородов и др., 2011; Guo et al., 1999; Mortesa-Semnani, Saedi, Akbarzadeh, 2008b; Kazemi et al., 2009). Тритерпеноиды: а-амирин, Р-амирин. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин. Производные бензо- ла: 4-гидроксиацетофенон (Guo et al., 1999). Фенилпропаноиды: эстрагол, метил- эвгенол (Великородов и др., 2011). Флавоноиды: 5-гидрокси-7,4'-димето- ксифлаванон, 5,6,3'-триметоксифлаванон, 5-гидрокси-6,7,4'-триметоксифлаванон, 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлаванон, 5-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон (Guo et al., 1999). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антифунгальную активность (Беленовская, Жемчужная, Муса- ев, 1990), эфирное масло — антибактериальную (Kazemi et al., 2009). 9. А. argyi Levl. et Vaniot — П. Аржи. Мн. 85 — 120 см выс. — Европ. ч. (за- носи.): Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В дубовых лесах, среди кустарников, на сухих склонах, пойменных лу- гах, у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в надз. ч. — бутил- циклобутан, изометилйонон, 2,3-дигидро- 1Н-инден, 2-этенил- l, l-диметил-3- метиленциклогексан; в надз. ч. — циклогексанол, 2-циклогексен-1-ол, 2-изопропенил-5-метил-9-метиленбицикло[4.4.0]дец- l -ен; в соцветиях 5-(1 -гидрокси- l-метилэтил)-2-метил-2-циклогексен- l-он, 4,4-диметилтетрацик- ло [6.3.2.0(2,5).0(1,8)]тридекан-9-ол, 4-(З,З-диметилбут- l -инил)-4-гидрокси-2,6,6- триметилциклогекс-2-енон, 2,7-диэтил-1,4,6,9-тетраметил-5-силаспиро[4.4]нона- 1,3,6,8-тетраен, З-метилен-б-метилэтилциклогексен, 1,2,3,3а,ЗЬа,4,5,6аа,бЬа- 
декагидро-l а-изопропил-Заа-метил-б-метиленциклобута[1.2.3.4]бициклопентен, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан-б-ол, (R)-4-метил-1-(1-метилэтил)-3- циклогексен- l -ол, 2,3,3аа,ЗЬа,4,5,6,7-октагидро-4а-изопропил-7а-метил-Ç-мети- лен-1Н-циклопента[1.3]-циклопропа[1.2]бензол (Zheng et al., 2004а; Wenqiang et al., 2006; Wen, Yoo, Еот, 2007; Li N. et al., 2008; Wang Y., Liu, 2009). Моно- и се- сквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, Л'-карен, Л'-карен, циклофенхен, мирцен, а-мирцен, камфен, лимонен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимен, сабинен, а-иис-оцимен, Л'-туйен, оцимен, п-мента-1,4-диен, 2-изопропенил-l-винил-п-мент-Ç-ен, п-мент-l-ен-4-ол, п-мент-l-ен-8-ол, а-терпи- неол, ( — )-а-терпинеол, Р-лимоненол, линалоол, транс-карвеол, ментол, борнеол, изоборнеол, энда-борнеол, иис-а-терпинеол, артемизиевый спирт, п-цимен-8-ол, терпинен-4-ол, ( — )-терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, транс- пиперитол, иис-сабиненгидрат, артемизиакетон, изоартемизиакетон, камфора, юниперкамфора, а-туйон, пиперитон, филифолон, карвон, борнилацетат, транс- кариофиллен, Р-кариофиллен, изокариофиллен, камфеллен, цедрен, а-цедрен, у-гурьюнен, азулен, хамазулен, 7-этил-1,4-диметилэтилазулен, копаен, C-кадинен, кадина-1,4-диен, ~-мууролен, (+)-эпибициклосесквифелландрен, гермакрен В, гермакрен D, а-кубебен, а-гумулен, гумулен-(ч1), аллоаромадендрен, а-куркумен, купарен, а-фарнезен, бициклосесквифелландрен, кадина-3,9-диен, lа,4аН,10аН- гвайа-5,11-диен, элемол, кловандиол, спатуленол, эпиглобулол, 7(11)-эудесмен-4- ол, кубенол, 7(11)-селинен-4а-ол, оксид кариофиллена, эпоксид изоаромадендре- на, эпоксид иис-z-а-бизаболена, т-мууролол, кадинол, транс-лонгипинокарвеол, фарнезилацетон, гексагидрофарнезилацетон, коримболон, изоридентин, матрика- рин, ханфиллин, канин, хризантемин В, артеминолиды А-D, артаномалоид, арта- номалоиды А, С, артемизолид, 10(R)-10-ацетоксилонгипин-3-ен-5-он (моксарте- нон), (5а,8а)-8-ангелоилокси-2-оксогвайа- l (10),3,11-триен-12,6-олид (моксарте- нолид), 11,13-дигидроартеглазин А (Юсупов и др., 1985, 1990; Овездурдыев и др., 1987б; Shabana, Haggag, Hilal, 1978; Sun, 1981; Lao, Fujimoto, Tatsuno, 1984; Тап, Jia, 1992а; Yoshikawa et al., 1996; Yin et al., 1999; Kim J. et al., 2002b; Lee S. et al., 2002; Li Y. et al., 2005; Guan et al., 2006; Wenqiang et al., 2006; Wen, Yoo, Еот, 2007; Хи Х. et al., 2007; Li N. et al., 2008; Lan, Yu, Li, 2009; Wang Y., Liu, 2009). Тритерпеноиды: а-амирин, ацетат а-амирина, Р-амирин, фриделин, лупенон, лу- пенилацетат, этилолеанат, олеан-12-ен-З-илацетат, глютинон, ферненон, 24-мети- ленциклоартанон, симиаренол, Зр-метокси-9Р,19-циклоланост-23Е-ен-25,26-диол; в листьях — гулы-5-ен-ЗР-илацетат, даммара-20,24-диен-ЗР-илацетат, циклоарте- нилацетат, моноацетат циклоарт-23-ен-ЗР,25-диола; в соцветиях — дигидросква- лен (Lao, Fujimoto, Tatsuno, 1984; Takeuchi, Kimtua, 1988; Tan, Jia, 1992b; Wenqiang et al., 2006). Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин (Tan, Jia, 1992а). Производные бензола: транс-фенилитаконовая кислота; в листьях — 1-метил-2- (l-метилэтил)бензол, 2,3,3аа,ЗЬа,4,5,6,7-октагидро-4а-изопропил-7а-метил-З- метилен-1Н-циклопента[1.3]циклопропа[1.2]бензол, октагидро-7-метил-3-мети- лен-4-(l-метилэтил)циклопропа[1.2]циклопента[1.3]бензол; в соцветиях — ди- 56 
изобутиловый эфир фталевой кислоты, метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты (Lao, Fujimoto, Tatsuno, 1984; Zheng et al., 2004а; Wenqiang et al., 2006; Wang Y., Liu, 2009). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — 2-метокси-4-(2-пропенил) фенол; в соцветиях — тимол, эвгенол, 3-фенил-2-пропеналь (Wenqiang et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 3,5-дикофеолихинная кислота, пропиловый эфир 3,5-дикофеолихинной кислоты; в листьях — транс-о- кумаровая кислота (Yoshikawa et al., 1996; Zhang et al., 2012). Кумарины: скополе- тин, изоскополетин (Adams, Efferth, Bauer, 2006). Флавон аиды: кверцетин, кемпферол, лютеолин, нарингенин, эупаторин, цирсилинеол; в надз. ч. эупатилин, апигенин, яцеозидин, непетин, хризоэриол, ладанеин, гиспидулин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон, 5,6-дигидрокси-7,3',4'-триметоксифла- вон, 5,6,4'-тригидрокси-7,3'-диметоксифлавон, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-тримето- ксифлавон (Чемесова, Бойко, 1990; Wu, Ти, 1985; Yoshikawa et al., 1996; Nakasugi, Nakashima, Komai, 2000; Tan, Jia, 1992а; Seo et al., 2003; Wang J., Huang, Li, 2008). Полиаиетиленовые саед.: в соцветиях — 2,4-октадиин (Wenqiang et al., 2006; Wang J., Huang, Li, 2008). Азотсодержащие саед.: аллантоин, дифениламин, синефрин, спинацен (Liu Н. et al., 2006; Wenqiang et al., 2006). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — этанол, метилгептенон, 2-изопропенил-5-метил-4-гексен-1-ол; в соцветиях — н-цетан, н-гептадекан, 2,6,10-триметилтетрадекан, (9Z,12Z)-5-метил-l,б-гептадиен-З-ин, 9,12-октадека- диен-l-ол, 2-иис-9-октадеценилоксиэтанол, 6-метил-5-гептен-2-он, октадецило- вый альдегид, З-гексен-l-ол, 2-гексен-l-ол, 2,3-бутандиол, (Z)-геке-З-ен-l-ол, 2-гексеналь, и-капроновый альдегид, З-гексеналь, н-ундеканаль, пентадеканаль (Shabana, Haggag, Hilal, 1978; Zheng et al., 2004а; Wenqiang et al., 2006; Li N. et al., 2008). Жирные кислоты и их производные: этилпальмитат, этилолеат, этиллино- леат; в надз. ч. — уксусная кислота, иис-3-гексенилацетат; в листьях — 13-оксо- 9(Z),11(Е)-октадекадиеновая, 13-оксо-(9Е),11(Е)-октадекадиеновая, 9-оксо- 10(Е),12(Е)-октадекадиеновая; в соцветиях — стеариновая, гексадекановая, октадец-9-еновая, 9-октадеценовая кислоты, этиловый эфир 9,12-октадекадиено- вой кислоты, этиловый эфир гексадекановой кислоты, аллиловый эфир стеарино- вой кислоты, 3,7-диметилпропионат 2,6-октадиен-1ола (Lao, Fujimoto, Tatsuno, 1984; Yoshikawa et al., 1996; Zheng et al., 2004а; Wenqiang et al., 2006; Li N. et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обла- дает антиастматическими свойствами (Cooperative..., 1982), полисахариды ли- стьев — антиоксидантными и иммуномодулирующими (Lan et al., 2010). Артеми- нолиды В, С и D ингибируют активность фарнезилпротеинтрансферазы (Lee S. et al., 2002), яцеозидин — активность циклооксигеназы-2 и матричных металло- протеиназ (Jeong et al., 2007). Водный экстракт проявляет цитотоксическую ак- тивность (Shoemaker et al., 2005), этилацетатный экстракт листьев — цитоток- сическую в отношении клеток линии CCRF-CEM (лейкемия) (Adams, Efferth, Bauer, 2006), 5,6-дигидрокси-7,3',4'-триметоксифлавон и 5,6,4'-тригидрокси-7,3'- 
диметоксифлавон — в отношении клеток линии SW620 (рак прямой кишки) (Seo е~ al., 2003), гиспидулин — в отношении клеток линий S180 и Н22 (Xie, Li, Zhu, 2007), метанольный экстракт надз. ч., эупатилин, апигенин, яцеозидин и хризо- эриол — антимутагенную (Nakasugi, Nakashima, Komai, 2000), эфирное масло- антибактериальную (Wang W. et al., 2006) и антифунгальную (Guan et al., 2006; Wenqiang et al., 2006), водный, этанольный экстракты, 3,5-дикофеолихинная кис- лота и пропиловый эфир 3,5-дикофеолихинной кислоты — противолямблиозную (Zhang Y. Н. et al., 2012). 10. А. armeniaca Lam. — П. армянская. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.,;; Зап. Сибирь: Верх-Тоб., Ирт., Алт. — В разреженных лесах, степях, на пойменных лу- гах, выходах известняка, среди кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, сабинен, Р-мирцен, Л'-карен, п-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, у-терпинен, (У)+оцимен, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цитронеллол, камфора, КарВОН, а-камфоленаль, хризантенон, геранилацетат, Р-элемен, 5-элемен, п-кубебен, а-селинен, Р-кариофиллен, гермакрен D, бициклогермакрен, Р-селинен, 5-кадинен, спатуленол, даванон, а-бизаболол, оксид кариофиллена, а-мууролол (Kazemi et al., 2010; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Фенолкар- боновые кислоты: хлорогеновая, 3-(4-гидрокси-3-метилбутокси)-4-метокси- мелилотовая. Кумарины: 4'-0-(р-D-глюкопиранозил)дезоксилакарол, 5-0+D- глюкопиранозиллакарол; в надз. ч. — лакарол, дезоксилакарол, 7-гидрокси-8-(4- гидрокси-3-метилбутокси) кумарин (армении), 8-гидрокси-7-(4-гидрокси-3- метилбутокси)кумарин (изоарменин) (Mojarrab et al., 2010, 2011). Флавоноиды: рутин, 3-0+Р-глюкопиранозид кверцетина, 3-0+Р-глюкопиранозид кемпферо- ла. Производные фурана: в надз. ч. — 3-(4-метил-3-пентенил)фуран. Азотсодер- жащие соед.: в надз. ч. — триптофан (Mojarrab et al. 2011). Алифатические угле- водороды: в надз. ч. — трикозан (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — (10E,12Z)-9-гидроксиоктадека-10,12-диеновая (P-диморфеколовая) (Mojarrab et al., 2011). 11. А. aurata Kom. — П. золотистая. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На каменистых склонах, в трещинах скал. Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, изо- рамнетин, 3-0-метиловый и 3,3'-диметиловый эфиры кверцетина (Беленовская, Коробков, 2010). 12. А. austriaca Jacq. — П. австрийская. Пкч. 15 — 70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, заноси. в Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Ирт.,; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На сухих лугах, лесных полянах, опушках, каменистых склонах, ж.-д. насыпях, в степях, смешанных и светлых ле- сах, у дорог, в населённых пунктах. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические саед.: в надз. ч. 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-илацетат (Великородов и др., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, камфен, лимо- нен, у-терпинен, фелландрен, п-цимол, 1,8-цинеол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, транс-карвеол, транс-пинокарвеол, туйиловый спирт, борнеол, изоборнеол, транс-вербенол, миртенол, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, Р-туйон, g-туйон, Л'-туйон, камфенилон, карвон, пинокарвон, камфора, миртеналь, фел- ландраль, транс-пинокарвилацетат, миртенилацетат, туйилацетат, транс+ фарнезен, гермакрен D, у-элемен, а-бизаболол, арборесцин, аустрицин, сантонин, п-сантонин, Р-сантонин, артаусин, 8а-гидроксиахиллин (Гольмов, Трофимов, Афанасьев, 1948; Рыбалко, 1963; Горяев, Тихонова, Лиштванова, 1967; Адеке- нов, Айтуганов, Головцов, 1987; Беленовская, 2000; Великородов и др., 2011; Melicoglu, 1998; Delazar et al., 2007Ь). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — метилэвге- нол (Великородов и др., 2011). Флавоноиды: в надз. ч. — эупатилин, цирсилине- ол, яцеозидин, эупафолин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон, 5-гидрокси- 7,4'-диметокси-6-метилфлавон (Адекенов, Айтуганов, Головцов, 1987; Беленов- ская, Коробков, 2005; Qubukqu, Ме1йоф1и, 1995; Valant-Vetschera, Wollenweber, 1995). Алифатические спирты: в надз. ч. — амилвинилкарбинол (Великородов и др., 2011). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч. — транс-дегидроматрикариаэфир, цис-6-рингеноловый эфир, цис-5-рингеноловый эфир (Greger, 1977). Жирные кис- лоты и их производные: в надз. ч. — изопентенил-З-метилбутаноат, 3Z-гексенил- 2-метилбутаноат (Великородов и др., 2011). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.9'4 (Гольмов, Трофимов, Афанасьев, 1948). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сесквитерпеновые лак- тоны, в том числе аустрицин, обладают противовоспалительными свойствами (Коновалов, Коновалов, Огурцов, 2007), эфирное масло — антиоксидантными (Delazar et al., 2007). Эфирное масло, метанольный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Ротмистов, 1960; Лесников, 1969; Yigit, Yigit, Ozgen, 2009; Smirnova et al., 2012), сесквитерпено- иды, в том числе аустрицин — протистоцидную (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971; Рубинчик и др., 1976), настой, отвар, экстракт и эфирное масло — анти- гельминтную (Муравьёва и др., 1961). 13. А. borealis Pall. — П. северная. Мн. 5 — 35 см выс. — Арктика: все р-ны Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Прим. — На горных склонах, скалах, осыпях, речных террасах, песках, в щебни- стых тундрах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. аромадендран-4-ол (Dou, Tian, Kang, 2006). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч. — дегидрофалькаринон, гексадека-1,9(Z),lá-триен-4,6-диин-3,8-диол, гепта- дека-1,9(Z), lá-триен-4,6-диин-3,8-диол (Bohlmann et al., 1962; Wang Y. et al., 1990). 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полиацетиленовые соед. проявляют антифунгальную активность, гептадека-1,9(Z),lá-триен-4,6-диин-3,8- диол — ларвицидную (Wang Y. et al., 1990). 14. А. campestris L. — П. полевая. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — На лугах, лесных полянах и опушках, в степях, населённых пун- ктах, вдоль дорог, на ж.-д. насыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в надз. ч. — квебрахит (Plou- vier 1949). Алициклические соед.: в надз. ч. — 3-метил-6-(1-метилэтил)-2- циклогексен-1-он (Khalilov et al., 2001). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, л-цимен, (У)+оцимен, цис-оцимен, мирцен, камфен, сабинен, трициклен, а-туйен, а-фелландрен, Р-фелландрен, транс-оцимен, цис+оцимен, транс+оцимен, Л'-карен, терпинолен, а-терпинолен, лимонен, а-терпинен, у-терп инеи, транс-саби ненгидрат, тер пине н-4-ол, а-терпи неол, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, линалоол, гераниол, рис-п-мент-2-ен-1-ол, транс-и-мент-2- ен-l-ол, оксид цис-линалоола, туйиловый спирт, борнеол, ментол, п-цимен-8-ол, транс-миртанол, транс-карвеол, цис-карвеол, транс-пинокарвеол, изоборнеол, иис-хризантенол, йомоги-спирт, камфора, ( — )-туйон, а-туйон, артемизиакетон, хризантенон, миртенол, миртенилацетат, миртеналь, гераниаль, а-камфоленаль, цис-вербенол, транс-вербенол, вербенон, транс-дигидрокарвон, карвон, иис- оцименон, пиперитон, пинокарвон, нераль, а-терпинилацетат, геранилацетат, бор- нилацетат, рис-хризантенилацетат, лавандулилацетат, линалилацетат, ацетат уис- пиперитола, транс-карвилацетат, а-копаен, Р-бурбонен, Р-кубебен, Р-иланген, Р-элемен, транс-каламенен, аромадендрен, Р-кариофиллен, транс-кариофиллен, 9-эпи-Е-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-гумулен, транс-а-бизаболен, Р-бизаболен, гермакрен D, а-кубебен, а-гурьюнен, Р-гурьюнен, (У)+фарнезен, у-кади нен, 5-кадинен, а-мууролен, у-мууролен, ar-куркумен, вале нцен, а-мууролол, транс-неролидол, (Z)-неролидол, элемол, цедрол, кубенол, эпоксид П гумулена, Р-эудесмол, юненол, (У,Е)-фарнезол, спатуленол (Guven, 1963; Heg- nauer, 1964; Mucciarelli et al., 1995; Khalilov et al., 2001; Akrout et al., 2001; Chal- chat et al., 2003; Dob et al., 2005; Judzentiene et al., 2010; Belhattab et al., 2011). Производные бензола: в надз. ч. — ацетофенон, 2,5-диметилстирол (Dob et al., 2005; Belhattab et al., 2011). Фенилпропаноиды: тимол, карвакрол, эвгенол, мети- лэвгенол (Dob et al., 2005). Изокумарины: в надз. ч. — артемидин, (+)-(Я,Я)- эпоксиартемидин, артемидиналь. Хаяконы: в надз. ч. — изоликвиритигенин, 4,2'-дигидрокси-4'-метоксихалкон, 2',5'-дигидрокси-4-метоксихалкон (Ferchichi et al., 2006). Флавоноиды: лютеолин, кемпферол, кверцетин, рутин, 3-О-глю- козилгалактозид кверцетина, 3-О-глюкозилгалактозид кемпферола; в надз. ч.— 7-метиларомадендрин, пиностробин, пиноцембрин, сакуранетин, нарингенин, изорамнетин, гиспидулин, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, 6,3'-диметило- вый эфир 6-гидроксилютеолина, 3,3',4'-триметиловый эфир кверцетина, 5-гидро- 
кси-3,7,4'-триметоксифлавон, 5,3',4'-тригидрокси-6,7-диметоксифлавон, 5,8,4'-три- гидр оке и-7-метоксифлавон, 5,7-дигидр оке и-3,4'-диметоксифлавон (И ванче ва, Кузманов, 1989; Е1-Ghazouly, Omar, 1984; Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989; Ferchichi et al., 2006). Полиацетиленовые соед.: в подз. ч. — дегидрофалька- ринон (Bohlmann et al., 1962). Алифатические углеводороды, спирты: 1-октен-3- ол; в надз. ч. — (Z)-сальвен, (Е)-сальвен (Dob et al., 2005; Belhattab et al., 2011). Яирные кислоты и их производные: октен-3-илацетат; в надз. ч. — гексадекано- вая, гексадеценовая, октадекановая, октадеценовая, октадекадиеновая, октадека- триеновая, эйкозановая, докозановая кислоты, метилацетат, метилизовалерианат (Dob et al., 2005; Belhattab et al., 2011; Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Биологическая активность. В эксперименте экстракты обладают ан- тиоксидантными свойствами (Aniya et al., 2000; Saoudi et al., 2010; Akrout et al., 2011), водный экстракт листьев — гипогликемическими (Sefi et al., 2010), гепа- топротективными (Ашуа et al., 2000), нефропротективными при аллоксановом диабете (Sefi et al., 2012). Эфирный экстракт проявляет антибактериальную, анти- фунгальную и противоопухолевую активность (Айзенман и др., 1963; Бондарен- ко и др., 1964а; Порошина, 1964; Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967), спиртовый экстракт — туберкулостатическую (Мишенкова и др., 1985), водно- спиртовый, гексановый, водный экстракты и эфирное масло — цитотоксическую в отношении клеток линии НТ-29 (рак толстой кишки) (Akrout et al., 2011). 15. А. capillaris Thunb. — П. волосовидная. О. дв. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На скалах, мелкоземистых осыпях, приморских и речных песках, галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. 2,6,6-триметил-(+)-бицикло[3.1.1]гепт-2-ен, 4,11,11-триметил-8-метилен-[IR- (1R,4Z,9,э)]бицикло[9.2.0]ундец-4-ен, циклопентанундекановая кислота, 4-изо- пропенил-1-метилциклогексанол (Guo et al., 2004а, Ь). Моно- и сесквитерпенои- ды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-мирцен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, (Е)+оцимен, цис-оцимен, транс-оцимен, цис-аллооцимен, транс-аллооцимен, терпинолен, п-цимен, и-мент- l -ен-8-ол, и-мент-2-ен- l-ол, а-терпинеол, ( — )-а-терпинеол, Р-линалоол, (У)+терпинеол, 1,8-цинеол, цитро- неллол, п-цимен-8-ол, камфора, борнилацетат, копаен, а-копаен, а-бергамотен, [Ç-элемен, Р-иланген, а-гурьюнен, Р-гурьюнен, а-кариофиллен, Р-кариофиллен, а-гумулен, б-кадинен, Р-сесквифелландрен, Р-кубебен, а-цедрен, Р-бизаболен, куркумен, ar-куркумен, азулен, (+)-сативен, п-винилгваякол, эремофилен, гермакрен D, бициклогермакрен, а-фарнезен, Р-фарнезен, цедрен, изоледен, нерол идол, эпоксид транс-Z-а-бизаболена, эпоксид цис-Z-а-бизаболе на, ~-мууролол, а-кадинол, спатуленол, эпи-а-мууролол, транс-неролидол, лонгикам- фенилон, оксид кариофиллена, эпоксид изоаромадендрена; в плодах — Л'-карен, ацетилборнеол (Miyazawa, Kameoka, 1977; Harada, Iwasaki, 1982; Guo et al., 2004а, b; Joshi, Padalia, Mathela, 2010; Liu, Chu, Liu, 2010). Тритерпеноиды: 
урсоловая и олеаноловая кислоты (Wang Z. et al., 2008). Фенолы и их произво- дные: в надз. ч., плодах — метилэвгенол; в надз. ч. — фенол, анизол, ванилин, о-крезол, п-крезол, м-крезол, 3,5-диэтоксиаллилбензол, 4-этилфенол, эвгенол, ре- зацетофенон, б-ацетофенон, 4-гидроксиацетофенон, 4-0+D-глюкопиранозид 4-гидроксиацетофенона, 4-0+D-глюкопиранозид 6'-0-кофеоил-и-гидроксиаце- тофенона, 0+D-глюкопиранозид фенилкарбинола (Miyazawa, Kameoka, 1977; Harada, Iwasaki, 1982; Wu et al., 2001; Guo et al., 2004b; Ма et al., 2008, 2010; Liu, Chu, Liu, 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: артепиллин А, 7-метиловый эфир капиллартемизина; в надз. ч. — кофейная, феруловая, ванили- новая, З-гидрокси-4-метоксикоричная, 3,4-диметоксибензойная, транс-и- гидроксикоричная, хлорогеновая, 4,5-ди-О-кофеоилхинная кислоты, метилпара- бен, метилферулат, 4-0-кумарат хинной кислоты, метил-п-гидроксициннамат, ка- пиллартемизины А, В, В, (Kitagawa et al., 1983; Okuno et al., 1988; Wu et al., 2001). Лигнаны: в надз. ч. — (+)-сезамин, 9+ксилопиранозил-(+)-изоларицирезинол, плувиатид, хонокиол (Wu et al., 2001). Кумарины: кумарин, герниарин, изофрак- сидин; в надз. ч., плодах — скополетин, скопарон; в надз. ч. — умбеллиферон, изосабаудин, скополин, эскулетин, изоскополин, изоскополетин, арскотин, лепто- дактилон, метиловый эфир фраксинола, 7-метоксикумарин, 5-гидрокси-6,7- диметоксикумарин, 5,7,8-триметоксикумарин, 5,8-диметокси-6,7-метилендио- ксикумарин (артемикапин А), 8-гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиоксикумарин (артемикапин В), б-гидрокси-7,8-метилендиоксикумарин (артемикапин С), б-метокси-7,8-метилендиоксикумарин (артемикапин D) (Ohta, 1946; Kitagawa et al., 1983; Okuno et al., 1988; Wu et al., 2001; Wang Z. et al., 2008; Ма et al., 2010). Хромоны: в надз. ч. — капилларизин, 4'-метилкапилларизин, 7-метилкапиллари- зин, б-деметоксикапилларизин, 6-деметокси-4'-метилкапилларизин (Komiya, Tsukui, Oshio, 1975, 1976; Wu et al., 2001). Флавон аиды: изокверцитрин, 3-О-глюкозид изорамнетина, 5,2',4'-тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон; в надз. ч. — кверцетин, линарин, гиперозид, куматакенин, цирсилинеол, цирсимаритин, генкванин, изорамнетин, рамноцитрин, хризоэриол, велутин, ви цени н-II, витексин, эупатолитин, аркапиллин, изоаркапиллин, гесперидин, ликвиритин, луценин, 7,3',4'-три метиловый эфир лютеоли на, 3-0+D-галактозид, 3-0-робинобиозид, З-глюкозид, 3-арабинозид и 5-глюкозид изорамнетина, 3-0+ D-галактозид, 3-робинобиозид и 5-глюкозид кверцетина, 6,2'-ди-О+глюкозид 5,7,4',5'-тетрагидроксифлавона (артемизидин А), 7-0-(6"-О-ацетил)+Р-глю- копиранозил-(1-~2)-[а-L-рамнопиранозил]-(1-~6)+Р-глюкопиранозид акацети- на, 7-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[а-L-рамнопиранозил]-(1-~6)+Р-глюкопи- ранозид акацетина (Komiya, Tsukui, Oshio, 1976; Matsueda et al., 1980; Kitagawa et al., 1983; Namba et al., 1983; Wu et al., 2001; Jung Н. et al., 2012Ь). Хиноны: в надз. ч. — 2,6-диметилбензохинон (Wu et al., 2001). Другие гетероииклические кисло- родсодержащие саед.: артепиллин С; в надз. ч. — 2-этилфуран, 2-пентилфуран, 5-гексенилоксиран (Okuno et al., 1988; Guo et al., 2004а, Ь). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — никотиновая кислота, тимидин, б-амино-9-[1-(3,4- 
дигидроксифенил)этил]-9Н-пурин (Ма et al., 2008, 2010). Полиаиетиленовые саед.: капиллон; в корнях, листьях — капиллен, капиллин; в корнях — неокапил- лен, l-фенилпента-2,4-диин; в надз. ч. — капилланол, норкапиллен, O-метоксикапиллен, капилларидины А-Н, 1-(2'-метоксифенил)гекса-2,4-диин, 3(R)-дека-4,6,8-триин-1,3-диол, 1-0+D-глюкопиранозид 3(R)-дека-4,6,8-триин- 1,3-диола, 3(R)-9-децен-4,6-диин-1,3,8-триол, (Z)-( — )-1,9-гептадекадиен-4,6-диин- 3-ол; в плодах — дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринол, 5-фенилпента-1,3- диин (Miyazawa, Kameoka, 1975, 1976а, Ь, 1977; Уапо, 1975; Harada, Iwasaki, 1982; Wu et al., 1998, 2001; Guo et al., 2004а; Joshi, Padalia, Mathela, 2010; Ма et al., 2010). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч.— цетен, 2-метилдекан, 4,8-диметилтридекан, З-метилпентанол, 2,6-нонадиенол, гексаналь, биис-ноненаль, деканаль, 9,12,15-октадекатриеналь, 2,15-гексадекан- дион, 2-метил-б-метилен-1,7-октадиен-З-он, 8-нонен-2-он (Guo et al., 2004а, Ь). ЯСирные кислоты: в надз. ч. — масляная, каприновая, каприловая, лауриновая, ~иристиновая, стеариновая, олеи новая, линолевая, линоленовая, энантовая, нонановая, ундекановая, тридекановая, пентадекановая, пентадециловая, н-гексадекановая, гексадеценовая, 9,12,15-октадекатриеновая, эйкозановая, доко- зановая (Miyazawa, Kameoka, 1977; Guo et al., 2004а; Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.8% (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Miyazawa, Kameoka, 1977). Биологическая активность. В эксперименте экстракт, флавоноиды и капилларизин обладают антиоксидантными свойствами (Chu et al., 1999; Jang, Wu, Su, 1996; 1.ио et al., 2007), этилацетатная фракция экстракта — цитопротек- тивными при окислительном стрессе (Hong et al., 2007; Hong, Lee, 2009а), водный экстракт, эфирное масло и скопарон — противовоспалительными (Hong et al., 2004; Jang et al., 2005, 2006; Cha et al., 2009Ь) и антиангинальными (Yamahara et al., 1989), экстракты и гиперозид — гепатопротективными (Kiso et al., 1984; Коо et al., 2002; Han et al., 2006; Choi J. et al., 2011; Lee et al., 2011), кумарины, экс- тракт и этилацетатная фракция экстракта — противодиабетическими (Pan et al., 1998; Kim Е. et al., 2007; Hong, Lee, 2009b; Hong et al., 2009; Jung Н. et al., 2012Ь), экстракт — желчегонными (Zhang et al., 1993), экстракт, скопарон, артепиллин, каппилартемизины А, В, В, и капиллин — холеретическими (Okuno et al., 1981, 1988; Kitagawa et al., 1983), хлорогеновая кислота — антидепрессантными (Park et al., 2010). Эфирное масло индуцирует апоптоз в клетках рака ротовой поло- сти (Cha et al., 2009а), капилларизин улучшает эректильную функцию (Kim et al., 2012), эскулетин и кверцетин ингибируют активность 5-липоксигеназы (Kwon et аl., 2011). Эфирное масло, капиллен и капиллин проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984; Cha et al., 2005Ь), хлороформная фракция экстрак- та — цитоктоксическую в отношении клеток линии 1.1210 (лейкемия) (Kim Y. et al., 2008), водный экстракт — в отношении клеток линии SMMC-7721 (гепатома) (Hu Y. et al., 2000), капиллин — антифидантную (Yono, Tanaka, 1991) и ростинги- 
бирующую (Yano, Ishizu, 1994), эфирное масло — инсектицидную (Liu, Chu, Liu, 2010). 16. А. chamaemelifolia Vill. — П. ромашковая. Пкч. 50 — 60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих горных каменистых склонах. Химические компоненты. Алициклические саед.: в надз. ч. — ви- тиспиран (Mortesa-Semnani, Saedi, Akbarzadeh, 2008а). Моно- и сесквитер- пеноиды: в надз. ч. — р-пинен, дегидро-1,8-цинеол, 1,4-цинеол, 1,8-цинеол, б-терпинеол, борнеол, борнилангелат, сантолина-спирт, дигидрокарвеол, цис- сабиненгидрат, а-туйон, карвон, борнилацетат, сантолинилацетат, ацетат транс- линалилоксида, Р-кар иофиллен, оке ид кариофиллена, 14-гидрокси-9-эпи+ кариофиллен, вульгарол В, вульгарон А, вульгарон В, спатуленол, (Е)-нуциферол, Р-эудесмол, оксо-а-иланген, 7-эписилфиперфол-5-ен, силфиперфол-4,7(14)-диен, пресилфи пер фолан-8-ол, 5-оксо силфиперфол-б-ен, Р-оплопе ион, транс-4,10- эпоксиаморфан, эпилонгипинанол, эпоксид италицена, эпоксид изоиталицена, эпоксид аллоаромадендрена, (+)-( IS,3R,SS,З'Л)-3-(3'-гидрокси-3'-метилпент-4'- енил)-5-гидр оке и-2,2-ди метил-4-метиленциклогексилацетат, ( — )-(I S,3S,З'Л)-3-(3'- гидрокси-3'-метилпент-4'-енил)-2,2,4-триметилциклогекс-4-енилацетат, канта- брадиеновая, кантабреноновая, силфиперфол-5-ен-13-овая и 7-эписилфиперфол- 5-ен-13-овая кислоты, 5-гидрокси-6-силфиперфолен-13-овая (5-эпикантабрено- ловая) кислота (Trendafilova-Savkova, Todorova, Gussev, 2003; Uttaro et al., 2003; Mortesa-Semnani, Saedi, Akbarzadeh, 2008а). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эв- генол (Mortesa-Semnani, Saedi, Akbarzadeh, 2008а). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная. Кумарины: в подз. ч. надз. ч. — скополетин (Бандюкова Коновалова, 1970). Флавоноиды: центауреидин, хризоспленол D, 3,3'-диметило- вый эфир кверцетина, 7,4'-диметилапигенин (Беленовская, Коробков, 2010; Tren- dafilova-Savkova, Todorova, Gussev, 2003). Другие гетероциклические кислород- содержащие саед.: в надз. ч. — цис-(трео)-даванафуран. Алифатические углево- дороды, спгсрты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — нонадекан, генэйкозан, доко- зан, трикозан, тетракозан, неофитадиен, гексадеканол, нонаналь, тетрадеканаль, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон. Высшие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — метилгексадеканоат (Mortesa-Semnani, Saedi, Akbarzadeh, 2008а). 17. А. commutata Bess. — П. замещающая. Мн. 20 — 80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — На выходах известняка, щебнистых и песча- ных склонах, остепнённых лугах, галечниках, в сосновых борах, вдоль дорог. Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Блинова, 1978), водно-спиртовый экс- тракт — туберкулостатическую (Блинова, Мусаэва, 1964). 18. А. compacta Fisch. ex DC. — П. плотная. Пкч. 15 — 35 см выс. — Европ. ч.: Заволж.; Зап. Сибирь: Алт. — В сухих солонцеватых степях, на щебнисто-глини- стых склонах, берегах солёных озёр. 
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— п-пинен, Р-пинен, камфен, Л'-карен, лимонен, 1,8-цинеол, п-цимол, а-туйон, цинеол, борнеол, камфора, борнилацетат, а-сантонин, Р-сантонин (Горяев, База- лицкая, Поляков, 1962; Дудко, Березовская, Усынина, 1972; Усынина и др., 1976; Дудко и др., 1980; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987). Фенолы и их про- изводные: в надз. ч. — креозол (Усынина и др. 1974). Кумарины: в надз. ч.— умбеллиферон, скополетин (Усынина и др., 1976). Полиацетиленовые саед.: тридека-1,3,5-триен-7,9,11-триин (Bohlmann, Bornowski, Schonowski, 1962). Выс- ипае жирные кислоты: в надз. ч. — энантовая (Дудко, Березовская, Усынина, 1972; Дудко и др., 1980). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7'А~ (Дудко и др., 1980). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Хани- на, Березовская, Серых, 1990). 19. А. daghestanica Krasch. et А. Peretzky — П. дагестанская. Мн. 40 — 50 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— оцимен, мирцен. Фенолы и их производные: фенол, метилхавикол. Органические кислоты: уксусная, валериановая, изовалериановая (Gildmeister, Hoffmann, 1961). Эфирное масло: в надз. ч. до 2.9М (Калошина, 1957). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную, антифунгальную и антигельминтную активность (Кало- шина, 1957, 1959). 20. А. dracnncnlns Ь. — П. эстрагон или тархун. Мн. до 150 см выс.— Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж., заноси. в Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж. и Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На лугах, приречных песках и галечниках, лесных полянах и опушках, в степях, среди кустарников, у дорог, в населённых пунктах; культивируется и не- редко дичает. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в листьях — ( — )-пинит (Plou- vier, 1956). Али циклические саед.: в надз. ч. — р-йонон, транс+йонон, 4-(1,5-диметил-4-гексенил)циклогекс-2-енон, З-циклогептен-он, 4-(1,5-диметил- 4-гексенил)-2-циклогексен-1-он (Руцких и др., 2000; Khodakov, Kotikov, Pank- ovetskii, 2009; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, (1S)-а-пинен, (1R)-а-пинен, а-туйен, камфен, Л'- карен, Л'-карен, сабинен, (+)-сабинен, мирцен, Р-мирцен, а-фенхен, п-цимол, п-цименен, п-цимен-8-ол, а-терпинен, у-терпинен, а-фелландрен, Р-фелландрен, терпинолен, а-лонгипинен, цис-а-оцимен, транс-а-оцимен, цис+оцимен, транс- Р-оцимен, (У)+оцимен, (Е)+оцимен, цис-аллооцимен, транс-аллооцимен, ли- монен, вербенен, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цинеол, транс-сабинол, транс- сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, эпоксиоцимен, 1,3,8-п-ментатриен, цис-и- 
мент-2-ен- l -ол, п-мента-1,4-диен-7-ол, транс-и-мент-2-ен- l -ол, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, гераниол, линалоол, мента-1,3-диен-7-ол, борнеол, лаванду- лол, транс-пиперитол, рис-пиперитол, пинокарвеол, транс-пинокарвеол, тиранс- вербенол, пулегон, карвон, артемизиакетон, пинокарвон, камфора, сабинакетон, ментон, пиперитон, перилла-альдегид, цитронеллаль, миртеналь, (Z)-верто- цитраль С, а-камфоленовый альдегид, а-терпинилацетат, борнилформиат, борнил- ацетат, изоборнилацетат, цитронеллилацетат, нерилацетат, геранилацетат, линали- лацетат, метилгеранат, а-копаен, Р-копаен, Р-се сквифелландрен, фары езен, у-элемен, (Е,Е)-а-фарнезен, Р-фарнезен, б-кадинен, а-гумулен, Р-кариофиллен, Е-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-мууролен, у-мууролен, а-цингиберен, а-бергамотен, гермакрен В, гермакрен D, изоциклогермакрен, бициклогермакрен, у-куркумен, ar-куркумен, аллоаромадендрен, 14-гидроксикариофиллен, карио- филла-3,8(13)диен-5Р-ол, Р-эудесмол, у-эудесмол, эудесма-4(15),7-диен-l-ол, нео- интермедиол, ar-куркумен-15-аль, ледол, спатуленол, а-бизаболол, (Е)-неролидол, уис-неролидол, транс-неролидол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, у-кадинол, глеенол, палюстрол, эпоксиаллоаромадендрен, 6,7-эпоксид гумулена, гексагидрофарнезил- ацетон, нуциферилгептаноат (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Руцких и др., 2000; Ткачёв и др., 2002; Juell, Hansen, Jork, 1976; Zarghami, Russel, 1973; Frattini et al., 1978; Vostrowsky, Michaelis, 1981; Vostrowsky et al., 1981; Brass, Mildau, Jork, 1983; qatar, 1986; Shatar et al., 2000; Pappas, Sturtz, 2001; Sayyah, Madjafnia, Ката- linejad, 2004; Kordali et al., 2005b; Zhang et al., 2005; Lopes-Lutz et al., 2008; Verma et al., 2008; Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Chauhan et al., 2010; Su- leimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин (Мал- лабаев, Саитбаева, Сидякин, 1969). Производные бензола: в надз. ч. — о-ксилол, п-ксилол, кумол, бензальдегид, ацетофенон, триметилбензол, 1-метокси-4-(2- пропенил)бензол, 1,2-диметокси-4-аллилбензол, п-метоксибензальдегид, иис-3- гексенилбензоат, диэтилфталат, бензилбензоат; в подз. ч. — фталевая кислота (Руцких и др., 2000; Bohlmann, Kleine, 1962; Kordali et al., 2005b; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Многоядерные ароматические саед.: в надз. ч. — на- фталин, 2-метилнафталин (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Фенилпропанои- ды: в надз. ч. — (Z)-анетол, транс-анетол, эвгенол, метилэвгенол, о-метил- эвгенол, о-метилизоэвгенол, метиловый эфир транс-изоэвгенола, тимол, карва- крол, эстрагол, хавикол, элемицин, изоэлемицин, транс-изоэлемицин, (Е)-азарон, и-метоксикоричный спирт, куминовый спирт, и-метоксикоричный альдегид (Руц- ких и др., 2000; Ткачёв и др., 2002; Zarghami, Russel, 1973; Frattini et al., 1978; Vostrowsky, Michaelis, 1981; Vostrowsky et al., 1981; Brass, Mildau, Jork, 1983; Sayyah, Madjafnia, Kamalinejad, 2004; Zhang et al., 2005; Kordali et al., 2005b; Kuri- ш et al., 2006; Kowalski, Wawrzykowsky, Zawislak, 2007; Lopes-Lutz et al., 2008; Verma et al., 2008; Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Suleimenov, Tkachev, Ad- ekenov, 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлороге- новая, протокатеховая, ванилиновая кислоты; в надз. ч. — метилсалицилат, мети- ловый эфир коричной кислоты; в листьях — З-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 66 
5-кофеоилхинная, 4-ферулоилхинная, цис-4-ферулоилхинная, 5-ферулоилхинная, 5-п-кумароилхинная, 1,3-дикофеоилхинная, 3,5-дикофеоилхинная, цис-3,5-дико- феоилхинная, 4,5-дикофеоилхинная, 1-кофеоил-4-ферулоилхинная кислоты (Ьо- gendra et al., 2006; Khodakov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Jaiswal, Kiprotich, Kun- nert, 2011). Хромоны: 6-деметоксикапилларизин (Руцких и др., 2000; Logendra et al., 2006; Govorko et al., 2007). Кумарины: (бутин-2-ил)изокумарин, 7-гидроксиар- темидин; в подз. ч., надз. ч. — скопарон, (Z)-артемидин, (Е)-артемидин, капилла- рин; в подз. ч. — герниарин, изовалерианат капилларина, 8-гидроксикапилларин, артемидиол, артемидинол, 8-гидроксиартемидин, 3-(бутен-lцис-ил)изокумарин, 3-(бутен- l транс-ил)изокумарин, 3-(бутен- l транс-ил)-8-гидроксиизокумарин, 3-(бутен- l транс-ил)-5-гидроксиизокумарин; в надз. ч. — скополетин, артемиди- наль, 4-гидроксикумарин, 7-метоксикумарин, (Е,У)-дракумерин, 3-(1Z-бутенил) изокумарин, (+)-(R)-(Е)-3'-гидроксиартемидин, транс-3-(l-бутенил)изокумарин, цис-3-( l-бутенил)изокумарин, ( — )-(R)-3-(2'-метоксибутил)-1Н-2-бензопиран-1-он (( — )-(R)-2'-метоксидигидроарте мидии), ( — )-(1R,2э)-3-(1,2-эп оке ибутил)-1Н-2-бен- зопиран- l -он, (( — )-(R,S)-эпоксиартемидин) (Маллабаев, Саитбаева, Сидякин, 1969, 1971; Маллабаев и др., 1970; Маллабаев, Сидякин, 1974, 1976; Руцких и др., 2000; Steinegger, Hahn, 1953; Steinegger, Brantschen, 1959; Greger, 1979; Greger, Bohlmann, Zdero, 1977; Greger, Bohlmann, 1979; Yazdanparast, Alavi, Bazarganian, 2000; Engelmeier et al., 2004; Kordali et al., 2005b; Watanabe, Shinmoto, Tsushida, 2005; Bhutia, Valant-Vetschera, 2008; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Халко- ны: давидигенин, 2',4'-дигидрокси-4-метоксидигидрохалкон (Logendra et al., 2006; Govorko et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, лютеолин, кемпферол, биокверце- тин, гиперозид, 7-(и-гидроксибензоил)-а-D-галактопиранозид изорамнети на, З-рутинозилгалактозид, 3-галактозилглюкозид и 3-глюкозилгалактозид кверцети- на; в надз. ч. — нари иге нин, эриодиктиол, 5,3'-дигидрокси-7,4'-диметокси- флаванон, 3,5,4'-тригидрокси-7-метоксифлаванон, 3,5,4'-тригидрокси-7,3'- диметоксифлаванон, пиноцембрин, пи но строб ин, аннагенин, 7-0+D-глю- копиранозид пиноцембрина, 8-0-а-L-рамнопиранозид 5,6,7,8,4'-пентагидрокси- 3'-метоксифлавона (эстрагонозид); в листьях — рутин, 3-рамнозилглюкозид кемпферола, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид патулетина (Чумбалов, Мухаме- дьярова, Фадеева, 1969; Чумбалов, Мухамедьярова, 1970; Алюкина, Клышев, Ря- ховская, 1976; Hoffmann, Нептпапп, 1982; Balza, Towers, 1984; Balza, Jamieson, Towers, 1985; Kurkin, Zapesochnaya, Avdeeva, 1997; Onuchak et al., 2000; Bhutia, Valant-Vetschera, 2008). Другие гетероциклические кислородсодержащие соед.: в надз. ч. — периллен, 2-метилкумаран (Руцких и др., 2000; Ткачёв и др., 2002; Su- leimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч., надз. ч. — капиллен; в подз. ч. — капиллин, дегидрофалькаринол, дегидрофалькари- нон, дегидрофалькаринонол, бензилацетилен, бензилдиацетилен, 3-пентин-1-овая кислота; в надз. ч. — l -фенил-2,4-геке адиин, l -фенил-2,4-геке адиин- l -он, 5-фенил-1,3-пентадиин (Руцких и др., 2000; Ткачёв и др., 2002; Bohlmann, Kleine, 1962; Nano, Martelli, Sancin, 1966; Greger, 1979; Greger, Bohlmann, 1979; Pappas, 
Sturtz, 2001; Chauhan et al., 2010). Азотсодержащие саед.: в надз. ч — изобутил- амид дека-2E,4z-дииновой кислоты (пеллиторин), изобутиламид ундека-2E,4Z- диен-7,9-дииновой кислоты (неопеллиторин А), пиперидид дека-2E,4Z-диеновой кислоты (неопеллиторин В) (Saadali et al., 2001). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — l-пентадецен, 1,3-октадиен, 1,3,5-октатриен, 3,7-диметил-1,3,7-октатриен, гексанол, 3-геке ен- l -ол, 2-метил-З-бутен-2-ол, З-метил-2-бутен-l-ол, нонаналь (Zhang et al., 2005; Lopes-Lutz et al., 2008; Khoda- kov, Kotikov, Pankovetskii, 2009; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — миристиновая кислота, у-декалактон, иис-З-гексенилизовалерианат, иис-гексенил-З-метилбутаноат, 3-гексен-1-илацетат (Руцких и др., 2000; Kordali et al., 2005Ь). Эфирное масло: до 3.1М (Горяев, База- лицкая, Поляков, 1962). Б и ол о гич е с кая акти вы о ст ь. В клинике получены положитель- ные результаты при лечении экстрактом хронического и гипацидного гастрита (Герсамия, 1957). В эксперименте экстракты и эфирное масло обладают анти- оксидантными свойствами (Дорофеев, Акимов, 1983; Ayoughi et al., 2011), во- дный экстракт — гиполипидемическими (Yazdanparast, Sace, 1999), экстракты и 2',4'-дигидрокси-4-метоксидигидрохалкон — противодиабетическими' (Ribnicky et al., 2006, 2009; Govorko et al., 2007; Wang Z. Q. et al., 2008, 2011; Kheterpal et al., 2010; Watcho et al., 2010, 2011; Eisenman et al., 2011; Weinoehrl et al., 2012), метанольный экстракт и эфирное масло — тромболитическими (Tognolini et al., 2006; Shahriyary, Yazdanparast, 2007), эфирное масло — антиконвульсантными (Sayyah, Nadjafnia, Kamalinejad, 2004), настойка — антигипоксическими и анал- гезирующими (Агларова, Зилфикаров, Ибрагимов, 2006). Экстракт усиливает мо- торику желудка и секрецию желудочного сока (Минасян, 1948), настой снижает фибринолитическую активность крови (Ибрагимов, Юсупов, 1970), оказывает защитное действие при сухой гипертермии (Сафаров и др., 1991), эфирное мас- ло ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Dohi, Terasaki, Makino, 2009), 4,5-ди-О-кофеоилхинная кислота, 6-деметоксикапилларизин и 2',4'-дигидрокси- 4-метоксидигидрохалкон — активность альдозредуктазы (Logendra et al., 2006), этанольный экстракт ингибирует синтез меланина в клетках линии Вlб (мела- нома) (Yamada et al., 2011). Экстракты и эфирное масло проявляют антибактери- альную, антифунгальную и альгицидную активность (Бондаренко и др., 1964а; Неграш, Бондаренко, 1964; Михайлова и др., 1969; Сальникова, Нежувака, Ис- ханова, 1986; Василькевич, Адамчик, 1990; Ушбаева, Мустафина, 1990; Kurini et al., 2006; Benli, Кауа, Yigit, 2007; Raeisi et al., 2012), 5-фенил-1,3-пентадиин, ка- пилларин и метилэвгенол — антифунгальную (Meepagala, Sturtz, Wedge, 2002), эфирный экстракт — противоопухолевую (Айзенман и др., 1963), 7-метокси- кумарин — цитотоксическую в отношении клеток линии RBL-2H3 (лейкемия) (Watanabe, Shinmoto, Tsushida, 2005), герниарин, пеллиторин, неопеллиторины А ' Этанольный экстракт улучшает действие инсулина (Obanda et а1., 2012; Scherp et al., 2012). 
и В — инсектицидную (Saadali et al., 2001), отвар, настойка и эфирное масло- антигельминтную (Компанцев и др., 1971, 1983). 21. А. feddei Levl. et Vaniot (А. lavandulifolia auct.) — П. Федде. Мн. до 150 см выс. — Яальн. Вост. (заноси.): Прим., Кур. — На горных склонах, галечниках, вдоль дорог, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — цикло- децен, а, а,4-триметил-З-циклогексен-l-метанол (Yuan et al., 2010). Моно- и се- сквитерленоиды: дугланин, аргланин, меридианон, йомогиартемин; в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, сабинен, а-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, 5-терпинен, лимонен, цис+оцимен, транс+оцимен, а-туйен, камфен, п-цимен, терпинолен, трициклен, у-пиронен, цис-и-мент-2-ен- l -ол, 1,8-цинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, транс+терпинеол, артемизиакетон, артемизиевый спирт, транс-пинокарвеол, цис-пиперитол, транс-пиперитол, транс-вербенол, транс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, иис-хризантенол, цис-миртанол, мир- тенол, транс-карвеол, цис-карвеол, борнеол, йомоги-спирт, йомоги-спирт А, пи- нокарвон, туйон, а-туйон, Р-туйон, пулегон, а-пинокарвон, линалоол, хризанте- нон, камфора, миртеналь, пиперитон, изопинокамфон, умбеллулон, борнилацетат, изоборнилацетат, лавандулилацетат, а-терпинилацетат, иис-хризантенилацетат, транс-пинокарвилацетат, ацетат артемизиевого спирта, Р-кариофиллен, Р-элемен, у-элемен, копаен, б-копаен, а-гурьюнен, трицикловетивен, Р-сесквифелландрен, аромадендрен, а-гумулен, Р-гумулен, а-кадинен, а-кадинен, б-кадинен, у-кадинен, хамазулен, а-бергамотен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогермакрен, Р-фарнезен, транс+фарнезен, цис,транс-а-фарнезен, ar-куркумен, а-цингиберен, Р-кубебен, у-мууролен, Р-селинен, а-иланген, а-цингиберен, транс-неролидол, глобулол, эле- мол, спатуленол, а-цедрол, а-кадинол, Т-кадинол, а-эудесмол, цис,транс-фарнезол, химбаккол, виридифлорол, гвайол, спатуленол, торрейол, а-эудесмол, Р-эудесмол, а-цедрол, Т-мууролол, кариофилленовый спирт, оксид изокариофиллена, оксид кариофиллена, оксид а-гумулена, валеранон, йомогин, имейошин, ахиллин (Yano, 1969; Hayashi, Yano, Matsuura, 1968; Matsueda, 1970; Matsueda, Nagaki, Koreeda, 1980; Nayaki, 1984; Kang Т. Н. et al., 1999; Cha et al., 2005а, 2007; Liu Z. et al., 2010; Yuan et al., 2010). Тритерпеноиды: в надз. ч. — р-амирин, урсоловая кислота (Wang Х. et al., 2011). Стероиды: Р-ситостерин, 5,8-пероксид эргостерина (Mat- sueda et al., 1980). Производные бензола: в надз. ч. — фенилэтиловый спирт, [3aS- (Заа,3bP,4P,7à,7aS)]-октагидро-7-метил-З-метилен-4-(l-метилэтил)-1Н-цикло- пента[1.3]циклопропа[1.2]бензол (Cha et al., 2005а, 2007; Yuan et al., 2010). Фе- ниллроланоиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эвгенол, миристицин (Cha et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — метилсалицилат. Кумарины: кумарин, герниарин, умбеллиферон, диметиловый эфир эскулетина, изофраксидин; в надз. ч. — скополетин, изоскополетин (Matsueda, Nagaki, Коге- е4а, 1980; Matsueda, 1981; Nayaki, 1984). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лю- теолин, кверцетин, эупатилин, нарингенин (Wang Х. et al., 2011). Азотсодержащие 
саед.: в надз. ч. — индол (Cha et al., 2007). Алифатические углеводороды, спир- ты: в надз. ч. — эйкозан, l,б-диметилгепта-1,3,5-триен, н-гексанол, l-октен-З-ол, иис-З-гексен-l-ол, З-октанол, транс-3-гексен-1-ол (Cha et al., 2007; Liu Z. et al., 2010). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — и-гексадекановая кислота, 1-октен-3-илацетат (Cha et al., 2007; Yuan et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте скополетин ингибирует синтез оксида азота в макрофагах (Kang Т. Н. et al., 1999). Эфирное масло про- являет инсектицидную (Liu Z. et al., 2010; Yuan et al., 2010) и антибактериальную активность (Cha et al., 2005а, 2007). 22. А. fragrans Willd. — П. душистая. Мн. 20-45 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В сухих руслах, на солончаках, морском побе- режье, глинистых и каменистых склонах. Химические компоненты. Алиииклические саед.: в надз. ч. — иис- жасмон. Моно- и сесквитерпеноиды: в подз. ч. — нерол, лавандулол, фрагра- нол, ацетат фрагранола, изобутират фрагранола, изовалерианат фрагранола, 2-метилбутират фрагранола; в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, лимонен, камфен, сабинен, Р-фелландрен, п-цимол, у-терпинен, а-терпинолен, мент-1,4,8-триен, иис-оцимен, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, борнеол, а-терпинеол, карвеол, транс- пинокарвеол, иис-сабиненгидрат, миртенол, миртеналь, а-туйон, Р-туйон, кар- вон, пинокарвон, камфора, ( — )-камфора, филифолон, филифолид А, хризантенон, транс-хризантенилацетат, изоборнилацетат, Р-кариофиллен, транс-кариофиллен, Р-селинен, б-селинен, Р-пачулен, а-мууролен, транс+фарнезен, гермакрен D, уис-каламенен, а-калакорен, а-цедрен, а-цедран, цедренол, эудесмол, Ь-сантонин, а-сантонин, тауремизин, эрванин, ериванин, алханин, алханол, алханен, артапсин, шоначалины А, В, С, 1Р,ЗР-дигидрокси-6',7àH,11рН-гермакра-4(5),10(15)-диен- 6,12-олид (артапшинин) (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Рыбалко, Аббасов, 1963; Серкеров, Алескерова, 1978, 1983, 1984а, 1985а, б, в, 1990; Серкеров, 1979; Алескерова, Фокина, Серкеров, 1986; Беленовская, 2000; Guven, 1960; Guven, Ulubelen, Oksus, 1972; Bohlmann, Zdero, Faas, 1973; Safarova, Serkerov, Aleskero- va, 1998; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Moshiri, 2005b; Delazar et al., 2007а; Shaf- aghat, Noormohammadi, Zaifizadeh, 2009; Movafeghi, Djozan, Torbati, 2010). Фено- лы и их производные: в надз. ч. — фенол, метилхавикол, карвакрол, эвгенол (Го- ряев, Базалицкая, Поляков, 1962; Movafeghi, Djozan, Torbati, 2010). Флавоноиды: в надз. ч. — аксиллярозид, 3-метиловый эфир госсипитрина, 5,7,3'-тригидрокси- 6,4',5'-триметоксифлавон, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6,5'-диметоксифлавон (Беленов- ская, Филатова, 1986; Delazar et al., 2007а). Органические кислоты: фумаровая, яблочная, винная, лимонная, щавелевая, янтарная (Мамедов, Абдиева, Азизбеко- ва, 1982). Эфирное масло: в надз. ч. до 1М (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Алескерова,Фокина, Серкеров, 1986). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами (Delazar et al., 2007Ь). Эфирное масло проявляет 
антибактериальную активность (Галачьян, Хримлян, 1964; Shafaghat, Noormo- hammadi, Zaifizadeh, 2009), настой и настойка — антигельминтную (Муравьёва и др., 1961). 23. А. frigida Willd. — П. холодная. Пкч. 15 — 45 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: Охот. — На щебнистых и камени- стых склонах, залежах, в степях, разреженных борах. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — (Z)- жасмон, l-метил-2-метилен-циклогептанол, 7,7-диметил-2-метиленбицик- ло[2.2.1]гептан (Liu Х. et al., 2008; Lopes-Lutz et al., 2008). Моно- и сесквитерпе- ноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен, камфан, а-туйен, карен, мирцен, Р-мирцен, транс-оцимен, цис+оцимен, транс+оцимен, сабинен, а-фелланд- рен, Р-фелландрен, аллооцимен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, лимонен, трициклен, сантолинатриен, вербенен, п-цимол, гераниол, миртенол, линалоол, терпинеол, а-терпинеол, у-терпинеол, 1,8-цинеол, дегидро-1,8-цинеол, терпинен- 4-ол, мент-З-енол, пинан-2-ол, борнеол, изоборнеол, транс-карвеол, иис-карвеол, п-мент-З-ен-7-ол, иис-и-мент-2-ен- l -ол, лавандулол, нерол, иис-пиперитол, транс-пиперитол, фрагранол, иис-хризантенол, транс-хризантенол, туйанол, изо- туйанол, йомоги-спирт, сантолина-спирт, артемизиевый-спирт, иис-сабинен- гидрат, транс-сабиненгидрат, фенхон, ( — )-фенхон, филифолон, а-туйон, Р-туйон, пиперитон, изопиперитенон, хризантемон, изохризантенон, карвон, пинокарвон, ме итон, изоментон, артем изиакетон, изопинокам фон, камфора, ( — )-камфора, а-камфоленовый альдегид, фелландраль, транс-сабинилацетат, транс-сабинил-2- метилбутаноат, нерилацетат, а-терпинилацетат, 7-терпинилацетат, борнилформи- ат, борнилацетат, борнилизобутаноат, борнилэнантоат, ацетат терпинен-4-ола, фрагранилацетат, транс-кар веилацетат, миртенилацетат, лавандулилацетат, ацетат санолина-спирта, ацетат артемизиевого спирта, транс-хризантенилацетат, иис-хризантенилацетат, метиловый эфир норхризантемовой кислоты, Р-элемен, у-элемен, Р-кариофиллен, бициклоэлемен, силфиперфол-б-ен, циклосативен, а-копаен, Р-копаен, гумулен, аллоаромадендрен, 4,5-ди-эпиаристолохен, селина- 4,11-диен, гермакрен А, гермакрен D, бициклогермакрен, Р-селинен, Р-фарнезен, Р-бурбонен, Е-а-бизаболен, Р-бизаболен, у-кадинен, а-кадинен, а-мууролен, р-кубебен, Е-неролидол, транс-неролидол, дегидросесквицинеол, спатуленол, оксид кариофиллена, оксид В а-бизаболола, оксид В а-бизаболона, даванон, ледол, Р-эудесмол, Е-сесквилавандулилацетат, гроссмизин, фригины А, В, С, 8-дезоксикумамбрин В, ахиллен, ахилленол (Горяев и др., 1979; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Коновалова, Шейченко, 1991; Бодоев и др., 2000; Королюк, Ткачёв, 2009; Bohlmann et al., 1985b; qatar, 1986; Atazhanova et al., 1999; Liu Х. et al., 2008; Lopes-Lutz et al., 2008). Производные бензола: в надз. ч.— мезитилен, 1-метил-3-изопропилбензол (Liu Х. et al., 2008; Lopes-Lutz et al., 2008). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенол, изоэвгенол, метилэвгенол, тимол, 
метилхавикол, карвакрол, диметиловый эфир тимохинона (Горяев и др., 1979; Бодоев и др., 2000; Королюк, Ткачёв, 2009; Atazhanova et al., 1999; Lopes-Lutz et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, эскулетин (Беленовская, Маркова, Капранова, 1980). Флаво- ноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, трицин, хризоэриол, фастигенин (цирси- линеол), эупатилин, гиспидулин, эупафолин, яцеозидин, шафтозид, изошафтозид, виценин-2, 3',4'-диметиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид лютеолина, 5,7,4'- тригидрокси-6,3''--диметоксифлавон, 5,3'-дигидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-6,5'-диметоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-6,3',5'-тримето- ксифлавон, 5,7,3'-тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон, 7-0+Р-глюкуронид 5,7-дигидрокси-3',4',5'-триметоксифлавона, 7-0+D-глюкуронил-(1-~2)-0+D- глюкуронид 5,7-дигидрокси-3',4',5'-триметоксифлавона, 7-0+Р-глюкуронид 5,7-дигидрокси-3',4'-диметоксифлавона, 4'-0+D-глюкозид хризоэриола (Беле- новская, Маркова, Капранова, 1980; Liu Y., Mabry, 1981а, b; Liu et al., 1982; Wang Q. et al., 2010а, Ь). Производные фурана: в надз. ч. — иис-(трео)-даванофуран. Полиаиетиленовые саед.: в надз. ч. — l-фенил-2,4-гексадиин (Королюк, Ткачёв, 2009). Алифатические спирты, альдегиды: в надз. ч. — окт- l-ен-З-ол, 3,7-диметил-2,6-октадиен- l-ол, 3,3,6-три метил-1,5-гептадиен- l -ол, 3,3,6-триме- тил-2,6-гептадиен- l-ол, гексаналь, нонаналь (Бодоев и др., 2000; Королюк, Ткачёв, 2009; 1.ш Х. et al., 2008). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч.— каприловая, энантовая кислоты, изопентенил-З-метилбутаноат, пентилвалерианат, l-октен-З-илацетат, 3Z-гексенил-2-метилбутаноат, 3Z-гексенил-З-метилбутаноат, и-гексил-2-метилбутаноат (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Королюк, Ткачёв, 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 2.1% (Горяев и др., 1979; Широков, Багдаа, Кобозев, 1980). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт прояв- ляет протистоцидную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967), эфирное масло — антигельминтную (Березовская и др., 1968), антибактериальную (Ми- хайлова и др., 1969) и антифунгальную (Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986). Водный экстракт ингибирует прорастание семян и рост некоторых злаков (Li et al., 2010). 24. А. glauca Pall. ex Willd. — П. сизая. Мн. 15 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж., заноси. в Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Верх.-Волж.; Зап. Си- бирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол. — В степях, на остеп- нённых и солонцеватых лугах, солонцах, опушках, галечниках, залежах, у дорог. Химические компоненты. Моно и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, терпинолен, у-терпинен, лимонен, Л'-карен, Р-фелландрен, п-цимол, 1,8-цинеол, артемизиакетон, а-туйон, а-гумулен, аг- куркумен, бизаболен, Р-кариофиллен, гермакрен D, каламенен, калакорен, спа- туленол (Дикорастущие..., 1985; Зарубина, Калинкина, Дембицкий, 1993; Hu- neck et al., 1985; Polyanskaya, Korolyuk, Tkachev, 2007). Производные бензола: 
в надз. ч. — анизол, дибутилфталат (An et al., 2001). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — иис-метилэвгенол, транс-метилэвгенол (Зарубина, Калинкина, Дембиц- кий, 1993; An et al., 2001). Кумарины: скополетин, скопарон, умбеллиферон, ди- гидрокумарин, 7-метиловый эфир дафнетина, 3-(бутин-2-ил)изокумарин (Huneck et al., 1985; Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, 3-метиловый эфир кемпферола, 3-, 3'-метиловые, 3,7-, 3,3'-димети- ловые и 3,7,3'-триметиловый эфиры кверцетина, 7- и 4'-метиловые эфиры нарин- генина, 7-, 3'-метиловые и 7,3'-диметиловый эфиры эриодиктиола (Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989). Полиаиетиленовые соед.: дегидрофалькаринол, дегидрофалькаринон, дегидрофалькаринонол, капиллин, капиллен, бензилдиаце- тилен, метилбензилдиин, метил-о-оксибензилдиин, (Е)-геке-4-ен-2-инилбензол, 1-(4-метоксифенил)-2,4-пентадиин, 6-фенилгекса-2,4-диин, гептадека-1,8иис, 16- триен-11,13-диин-15-ол (Зарубина, Калинкина, Дембицкий, 1993; Greger, 1979; Huneck et al., 1985; Polyanskaya, Korolyuk, Tkachev, 2007). Высшие жирные кисло- ты и их производные: в надз. ч. — пальмитиновая кислота, метилолеат (An et al., 2001). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.5М (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную и антифунгальную активность (Ханина, Березовская, Се- рых, 1990; Зарубина, Калинкина, Дембицкий, 1993). 25. А. globosa Krasch. — П. шаровидная. Пк. 30 — 35 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На песках, щебнисто-песчаных склонах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нт ы. Монотерпеноиды: в надз. ч. — у-терпинен, п-цимол, терпинен-4-ол. Эфирное масло: в надз. ч. до 1М (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Дикорастущие..., 1985). 26. А. gmelinii Web. ex Stechm. (А. sacrorum Ledeb.) — П. Гмелина. Пк. 50 — 100 см выс. — Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В степях, на опушках, каменистых и щебнистых слонах, скалах, среди кустарников, по долинам рек. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — иис- жасмон (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Моно- и сесквитерпенои- ды: в надз. ч. — трициклен, а-пинен, Р-пинен, а-туйен, камфен, сабинен, ли- монен, у-терпинен, Ь'-карен, п-цимен, п-цименен, а-терпинен, терпинолен, а-фелландрен, Р-фелландрен, транс+оцимен, вербенен, п-мент-l-ен, терпинен- 4-ол, а-терпинеол, линалоол, 1,8-цинеол, дегидроцинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, транс-карвеол, рис-карвеол, п-мент-2-ен-1ол, уис-п-мент-2-ен-1-ол, тиранс-п- мент-2-ен-l-ол, вербенол, мирценол, аскаридол, йомоги-спирт, борнеол, изо- борнеол, артемизиевый спирт, иис-пиперитол, транс-пиперитол, иис-сабинол, транс-сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, камфенгидрат, транс-хризантенол, иис-хризантенол, а-туйон, Р-туйон, пинокарвон, хризантенон, камфора, кар- 
вон, пиперитон, эпоксид пиперитона, а-терпинилацетат, борнилформиат, бор- нилацетат, транс-сабинилацетат, мирценилацетат, сабинилпропионат, ацетат артемизиевого спирта, иис-хризантенилацетат, сабинилацетат, силфиперфол-5- ен, а-гвайен, а-копаен, кариофиллен, б-кадинен, транс-1,4-кадинадиен, (Е)+ фарнезен, Р-селинен, Р-бизаболен, а-пресилфиперфолан-9-ол, у-элемен, хама- зулен, гермакрен D, ar-куркумен, а-цингиберен, бициклогермакрен, гумулен, иис-сальвен, (Е)-неролидол, транс-неролидол, Р-эудесмол, у-эудесмол, копа- борнеол, 6,7-эпоксид гумулена, спатуленол, кадина-4,10(15)-диен-9Р-ол, дава- нон, оксид кариофиллена, кариофилла-4(12),8(13)-диен-5а-ол, артедуглазиа-ок- сид С, артедуглазиа-оксид D, цуурбергенин, l а-перокси-1-дезоксирупиколин А, 1а-перокси-1-дезоксирупиколин В, 8-ацетат рупиколина А, хлоросакроратин (Ханина и др., 20006; Дикорастущие..., 1985; Жигжитжапова, Соктоева, Радна- ева, 2010; Greger, Zdero, Bohlmann, 1986; Zhang, 2006; Suleimenov, Tkachev, Ad- ekenov, 2010). Дитерпеноиды: 20-0+D-глюкозил-За,16а-дигидроксикауран, ent- кауран-ЗР,16Р,17-триол, ЗР-0+D-глюкопиранозил-17-0+Р-глюкопиранозид ent-кауран-ЗР,16Р,17-триола; в надз. ч. — сугереозид, аббеокутон (Li et al., 1990; Zhang, Li, Zhu, 1996; Zhang, 1998). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, ди- гидрометилэвгенол, куминовый альдегид (Жигжитжапова, Соктоева, Раднаева, 2010; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, 1,4-дикофеилхинная, 3,5-0-дикофеоилхинная, са- лициловая, вератровая (Чемесова, 1987; Zhang, 1998; Dang, Deng, 2008; Konczol et al., 2012). Кумарины: в подз. ч. — фарнохрол, дриматрол А; в надз. ч. — умбелли- ферон, дигидрокумарин, скополетин, скополин (Великанова, Березовская, Вагина, 1973; Чемесова, 1987; Greger, Hofer, Nikiforov, 1982). Флавоноиды: в надз. ч.— акацетин, велутин, яцеозидин, генкванин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина (Че- месова, 1987; Harborne, 1967). Производные фурана: в надз. ч. — даванофуран, иис-(трео)-даванофуран, лациниата-фуранон Н (Жигжитжапова, Соктоева, Рад- наева, 2010; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Органические кислоты: янтар- ная (Dang, Deng, 2008). Алифатические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол (Хани- на и др., 20006; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Высшие жирные кислоты: в листьях — гексадекановая, гексадеценовая, октадекановая, октадеценовая, ок- тадекадиеновая, октадекатриеновая, эйкозановая, докозановая (Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.9% (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла- дает желчегонными свойствами (Соловьёва, 1969), 1,4-дикофеоилхинная кисло- та — гепатопротективными (Dang, Deng, 2008), этанольный и петролейно-эфир- ный экстракты — гепатопротективными и противодиабетическими (Yuan, Jin, Piao, 2009, 2010; Yuan et al., 2010; Yuan, Piao, 2011а), метанольный экстракт надз. ч. и 3,5-0-дикофеоилхинная кислота — антиоксидантными (Konczol et al., 2012). Экстракт ингибирует адипогенез (Yuan, Piao, 2011Ь). Экстракты, эфирное масло и яцеозидин проявляют антибактериальную, антифунгальную и протистоцидную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967; Михайлова и др., 1969; Саль- 
никова, Нежувака, Исханова, 1986; Чемесова, Блинова, 1987), дихлорметановая фракция водно-спиртового экстракта — цитотоксическую в отношении клеток линий HepG2, НТ-29 и MCF-7 (Piao et al., 2012). 27. А. graciiescens Krasch. et Iljin — П. тонковатая. Пкч. 15 — 30 см выс.— Зап. Сибирь: Алт. — В солонцеватых степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: цинеол, тауре- мизин, артемизин, а-сантонин, грацилин, арграцин (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Адекенов, Мухамеджанов, Куприянов, 1981; Адекенов и др., 1983а; Турму- хамбетов и др., 1991; Adekenov, Turmuchambetov, Buketova, 1992). 28. А. halodendron Turcz. ex Bess. — П. солончаковая. Пк. до 50 см выс.— Вост. Сибирь: Даур. — На засолённых песках. Химические компоненты. Алиииклические саед.: 1,1'-бициклогексил- 2,4-декадиеналь, 1,5,5,8-тетраметил-12-оксабицикло[9.1.0]додека-3,7-диен (Wang Y., Wei, Qiao, 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, лимонен, иис-а-оцимен, п-цимол, а-фенхен, цинеол, транс-п-мента-2,8-диенол, спату- ленол, а-бизаболол, оксид А а-бизаболола, оксид В а-бизаболола (Дикорасту- щие..., 1985; Wang Y., Wei, Qiao, 2004). Стероиды: в плодах — р-ситостерин (Wang Y. et al., 2004). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид, ацетофе- нон, п-гидр оке иацетофенон, 1-(1,5-ди метил-4-геке енил)-4-метилбензол (Wang Y., Wei, Qiao, 2004; Wang Y. et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, и-гидроксикоричная (Wang Y. et al., 2007). Флавоноиды: изорамнетин, арка- пиллин; в надз. ч. — цирсилинеол, рамнетин, 7-метиловый эфир эриодиктиола, 3-0+Р-глюкопиранозид изорамнетина; в плодах — цирсилиол, изосакуранетин (Чемесова, 1987; Wang Y. et al., 2004, 2007; Zhang, Qiao, 2008). Тиазолы: в надз. ч. — 1,2-бензизотиазол (Wang Y., Wei, Qiao, 2004). Алифатические спирты: пен- такозанол; в надз. ч. — 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен-З-ол. Высшие лсир- ные кислоты: в надз. ч. — гексадекановая, и-гексадеценовая (Wang Y., Wei, Qiao, 2004; Wang Y. et al., 2007). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.4% (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте этилацетатная фракция этанольного экстракта обладает антиоксидантными свойствами (Wang Y. et al., 2007). 29. А. incana (L.) Druce — П. седая. Пкч. 30 — 60 см выс. — Кавказ: Даг. — На сухих каменистых склонах. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — (Z)- жасмон. Моно- и сесквитерпеноиды: трициклен, а-пинен, Р-пинен, камфен, дегидро-1,8-цинеол, транс-пинокарвеол, у-терпинен, терпинолен, оксид транс- линалоола, неоментол, борнеол, а-терпинеол, транс-пиперитол, транс-карвеол, а-туйон, Р-туйон, пулегон, а-камфоленаль, камфора, иис-сабиненгидрат, изо- борнилформиат, изоборнилпропаноат, борнилацетат, борнилбутаноат, борнил- 
пентаноат, рис-пинокарвилацетат, а-терпинилацетат, транс-хризантенилацетат, геранил-2-метилбутаноат, а-иланген, а-копаен, Р-кариофиллен, (У)+фарнезен, аллоаромадендрен, у-мууролен, у-кади нен, аг-куркумен, Р-с ели нен, бици- клогермакрен, (Е)-нерол идол, спатуленол, а-бизаболол, щиобунол, оке ид А а-бизаболола, бутаноат ланцеола, (Z,Z)-фарнезилацетон, а-эудесмол, 5-эпи-7-эпи- а-эудесмол, 2-эпи+цедрен-З-он, оксид кариофиллена, глобулол. Тритерпеноиды: в надз. ч. — сквален. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенол, метилэвгенол, ти- мол, карвакрол, куминовый альдегид. Алифатические углеводороды, альдегиды: в надз. ч. — н-эйкозан, и-деканаль (Cetin et al., 2009). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную и антифунгальную активность (Cetin et al., 2009). 30. А. jacutica Drob. — П. якутская. О., дв. 20 — 60 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.). — В степях, на галечниках, солонцах, берегах солёных озёр, мусорных местах, вдоль дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, мирцен, Р-мирцен, камфен, лимонен, п-цимол, 1,8-цинеол, а-терпинеол, нерил-2-проц аноат, нерил-2-метилбутаноат, нерил-З-метилбутаноат, геранил- 2-метилбутаноат, геранил-З-метилбутаноат, геранилтиглат, а-туйон, хамазулен, дегидрохамазулен, кариофиллен, гермакрен Р, селина-4,11-диен, у-эудесмол, кариофиллен-2-аль, интермедиол, а-бизаболол, арборесцин, кетопеленолид b, ау- стрицин (Бенешева, Назаренко, Слепцова, 1969; Березовская и др., 1983; Хани- на и др., 1999а). Фенолы и их производные: в надз. ч. — креозол, и-крезол (Бе- резовская и др., 1983). Флавоноиды: в надз. ч. — хризоспленетин, кактицин, астрагалин, 3,6,7-триметиловый эфир кверцетагетина, 5,7,4'-тригидрокси-3,3'- диметоксифлавон (Сальникова, Калинкина, Дмитрук, 2001; Беленовская, Короб- ков, 2009). Органические кислоты: в надз. ч. — муравьиная, уксусная, пропионо- вая, изовалериановая (Березовская и др., 1983). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В клинике подтверждены противовос- палительные, ранозаживляющие и аналгезирующие свойства масляного раство- ра эфирного масла (Ханина, 1999а). В эксперименте сесквитерпеноиды облада- ют ранозаживляющими свойствами (Таран и др., 1989), эфирное масло и хамазу- лен — противовоспалительными, снижают проницаемость капилляров, эфирное масло устраняет метаболические нарушения в паренхиме сердца, почек и печени (Саратиков и др., 1986; Ханина и др., 1999а). Экстракт и эфирное масло проявля- ют антибактериальную и антифунгальную активность (Гольдберг, Саратиков, Ды- гай, 1986; Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Дмитрук, 1988; Ханина и др., 1999а). 31. А. japonica Thunb. — П. японская. Мн. 65 — 90 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На разнотравных лугах, в дубовых лесах, среди кустарни- ков. 
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен, 1,8-цинеол, а-туйон, копаен, кариофиллен, трицикловетивен, Р-гумулен, s-кадинен, о-кадинен, у-кадинен, фарнезилацетат, ар- темизиакетон, артемизиевый спирт, Р-бурбонен (Yano, 1970). Тритерпеноиды: Р-амирин. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин. Кумарины: 7,8-диметоксикума- рин, 6,7-диметоксикумарин. Хромоны: капилларизин (Gu, Ти, 1993). Флавоноиды: 8,4'-дигидрокси-3,7,2'-три метоксифлавон, 3,5-дигидрокси-6,7,3',4'-тетраметокси- флавон; в надз. ч. — 7-глюкозид апигенина, 7-глюкозид лютеолина (Kaneta et al., 1978; Gu, Ти, 1993). Высшие жирные кислоты: триаконтановая (Gu, Ти, 1993). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Бойко, 1986). 32. А. keiskeana Miq. — П. Кейске. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На горных склонах, скалах, россыпях, в дубовых и смешанных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Кумарины: фраксидин, изофраксидин, даф нор етин, дракункулин, скополетин, артекейскеанолы А-D, 7-(транс-8- оке огеранилокси)-6-метоксикумарин (артеке йске анин А) (Kwak et al., 1997; Kwak, Lee, Schmitz, 2001). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Бойко, 1986), спиртовый экстракт плодов — антиокси- дантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 33. А. laciniata Willd. — П. рассечённая. Мн. 50 — 90 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. — На остепнённых и солонцеватых лугах, приречных и приморских склонах, в степях, среди кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— 7-гидроксиборнеол, камфора, ar-куркумен, транс-хризантенол, танапартан-а- пероксид, секопартанолиды А, В, эремофила-9,10-диен-12-овая кислота. Фено- лы и их производные: в надз. ч. — и-гидроксиацетофенон (Huneck, Zdero, Bohl- mann, 1986). Кумарины: кумарин, скополетин, умбеллиферон, дигидрокумарин, 5-гидрокси-7,8-диметоксикумарин, 5,6-диметокси-7-(2',3'-дигидрокси-3'-метил) бутоксикумарин, лакарол, дезоксилакарол, метиллакарол (Усынина и др., 1976; Чемесова, Букреева, Бойко, 1990; Szabo, Greger, Hofer, 1985; Huneck, Zdero, Bohl- mann, 1986). Халконы: бутеин, ликвиритигенин. Флавоноиды: кверцетин, изорам- нетин (Чемесова, Букреева, Бойко, 1990). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт про- являет протистоцидную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967), на- стой — антибактериальную (Самойлова, Трапезников, 2006). 34. А. lagocephala (Fisch. ех Bess.) DC. — П. зяячьеголовяя. Пк. 15 — 70 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На каменистых и щебнистых осыпях, галечниках, каме- нистых берегах рек. 
Химические компоненты. Моно- сесквитерпеноиды: в надз. ч.— ( — )-камфора, ( — )-борнеол, ахиллин (Белова, 1961; Попова и др., 1974). Флавонои- ды: лютеолин, апигенин, хризоэриол, акацетин, цирсилинеол, цирсимаритин (Бе- леновская, Коробков, 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.4% (Белова, 1961). Биологическая активность. В эксперименте ахиллин проявляет про- тистоцидную активность (Рубинчик и др., 1976). 35. А. latifolia Ledeb. — П. широколистная. Мн. 15 — 80 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Верх.-Днепр. (заноси.), Нижн.-Дон.; Зап. Си- бирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол. — В разреженных лесах, степях, на лесных полянах и опушках, выходах мела и известняка, солонцеватых лугах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. Р-сантонин, арлатин. Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Усынина и др., 1976; Адекенов и др., 1984). Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев и со- цветий проявляет противоопухолевую активность (Мухаметжанов и др., 1986а). 36. А. lerchiana Web. ex Stechm. — П. Лерхя. Пкч. 10 — 50 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В солонцеватых и каме- нистых степях, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Алициклические саед.: в надз. ч. — цис- жасмон, (Е)+дамасценон (Suleimenov et al., 2009). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, а-туйен, лимонен, мирцен, Р-мирцен, камфен, са- бинен, Л'-карен, Л'-карен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, т-терпинен, терпинолен, п-цимол, п-цимен-8-ол, 8-гидрокси-п-цимол, и-мент- l -ен-8-ол, 1,8-цинеол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, линалоол, миртенол, транс-карвеол, транс-пинокарвеол, миртеналь, вербенон, вербенилацетат, борнеол, изобор- неол, цис-сабинол, транс-сабинол, цис-хризантенол, борнилацетат, камфора, 5-изопропил-2-метилбицикло[3.1.0]гексан-2-ол, транс-п-мента-2-ен-l-ол, цис- п-мента-2-ен-l-ол, п-мента-1,4-диен-7-ол, п-мента-1,3-диен-7-аль, туйол, карвон, эукарвон, карвенон, пулегон, сабинакетон, дегидросабинакетон, 4-изопропил- 1-метил-2-циклогексен-1-ол, 4-изопропенил-1-метил-2-циклогексен-1-ол, цис- сабиненгидрат, а-терпинил-н-пропионат, 3,7-диметил-1,5,7-октатриен-З-ол, 2,6-ди метил-3,5-гептадиен-2-ол, а-туйон, Р-туйон, пинокар вон, карвотанаце- тон, фелландраль, сабинилацетат, терпинен-4-илацетат, геранилацетат, карио- филлен, 5-кади нен, ar-куркумен, гермакрон, гермакрен D, (У)+ фар незен, а-селинен, Р-селинен, селина-4(11)-диен, Р-кубебен, (Е)-неролидол, т-эудесмол, 6-изопренил-4,8а-ди метил-1,2,3,5,6,7,8,8а-октагидронафталин-2-ол, аромаденд- рен, спатуленол, оксид кариофиллена, оксид ледена, ледол, (Е)-сесквилавандулол, Р-оплопенон, гексагидрофарнезилацетон, Р-маалиен, аустрицин, артеморин, ри- дентин А, 3-ацетат ридентина, артекалин, 3Р-ацетокси-1Р-гидроксиарбускулин, 3-ацетилридентин В, 4а,8а-дигидрокси- l а,5а,Н-гвайа-2,10(14),11(13)-триен-12,6- 
олид, 2Р-гидроксиэпилигустрин, сантонин, дезацетилматрикарин, даванон (Ры- балко, Массагетов, Евстратова, 1963; Кожина и др., 1968; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Кириченко, Орлова, Курилов, 2008; Великородов и др., 2011; Todorova, Krasteva, 1996; Todorova et al., 1997; Suleimenov et al., 2009). Фенил- пропаноиды: в надз. ч. — тимол, эстрагол, метилэвгенол, карвакрол, куминовый спирт, куминовый альдегид, куминилацетат, 4-изопропилсалициловый альдегид, (Е)-метилциннамат, и-изопропилфенол (Великородов и др., 2011; Kirichenko, Or- lova, Kurilov, 2008; Suleimenov et al., 2009). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, рутин, 3-О-глюкозилгалактозид кемпферола (Иванчева, Кузманов, 1989). Алифа- тические углеводороды, спирты: в надз. ч. — 2-метил-З-метилен-5-гептен, окт- l-ен-З-ол, амилвинилкарбинол. Жирные кислоты и их производные: в надз. ч.— нонановая, гептадекановая кислоты, изопентил-З-метилбутаноат, 2-метилбутил- изобутират, 2-метилбутил-2-метилбутират (Великородов и др., 2011; Suleimenov et al., 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.2% (Кожина и др., 1968). Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка надз. ч. проявляют антигельминтную активность (Муравьёва и др., 1961). 37. А. lessingiana Bess. — П. Лессинга. Пкч. 20-40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж. — На степных каменистых и щебнистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: ( — )-камфора (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962). Производные бензола: в надз. ч. — бензой- ная кислота. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — эллаговая, хлорогеновая, кофейная, коричная. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, рутин, лютеолин, апи- генин, генкванин, сапонаретин, диосметин, генистеин, витексин, виценин-1, ви- ценин-2, 4'-метиловый эфир кемпферола, 3-метиловый эфир кверцетина, 7-глюко- зид лютеолина (Ряховская, Алюкина, 1980; Манадилова, Клышев, 1982; Клышев, Алюкина, Ряховская, 1983). Алифатические кетоны: в надз. ч. — метилгептенон. Эфирное масло: в надз. ч. до 0.5% (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антигельминтную активность (Компанцев и др., 1971). 38. А. littoricola Kitam. — П. побережная. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На скалах, луговинах, каменистых россыпях, песчаных косах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — оплоди- ол, 1P,áà-дигидрокси-4(15)-эудесмен. Фенолы и их производные: в надз. ч. — ва- нилин, п-гидроксиацетофенон, эвгенол, 4'-гидрокси-3'-метокси-транс-коричный альдегид. Полиаиетиленовые саед.: в надз. ч. — (3R)-дегидрофалькаринол, (3R)- дегидрофалькариндиол (Kwon, Lee, 2001а). 39. А. macrocephala Jacq. ex Bess. — П. крупноголовчатая. О. 6 — 30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В горных степях, на со- лонцах, солончаках, осыпях, галечниках, песках, по берегам горных рек, краям дорог, в населённых пунктах. 
Химические компоненты. Моно- и сесквитиериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, Л'-карен, лимонен, сабинен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, терпинеол, изоборнеол, линалоол, гераниол, п-цимол, 1,8-цинеол, борнеол, туйон, камфора, азулен, хамазулен, кариофиллен, селинен (Назаренко, 1961; Березовская и др., 1976; Дикорастущие...,1985; Satar, 1986). Фенолы и их производные: креозол, и-крезол (Усынина и др., 1974). Флавоноиды: хризосплене- тин (Беленовская, Коробков, 2009). Полиацетиленовые соед.: в корнях — транс- дегидроматрикариаэфир, цис-6-рингеноловый эфир, сезамин (Greger, 1979). Жир- ные кислоты: в надз. ч. — уксусная, пропионовая, изовалериановая, энантовая. Эфирное масло: в надз. ч. до 2 М (Березовская и др., 1976; Satar, 1986). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. и эфирное масло обладают противовоспалительными свойствами (Дудко и др., 1978), эфирное масло и хамазулен — аналгезирующими (Таран, 1983), ме- танольный экстракт — спазмолитическими (Ali, Shah, Shah, 2011). Эфирное мас- ло проявляет антибактериальную активность (Березовская и др., 1980). 40. А. marschaHiana Spreng. (А. araratica Krasch.) — П. Маршалла. Мн. 50— 65 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На лесных полянах, опушках, песках, выходах известня- ка, в степях. Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — цис- жасмон (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, камфен, Р-мирцен, п-цимен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, цис+оцимен, транс+оцимен, терпинен- 4-ол, п-цимен-8-ол, а-терпинеол, линалоол, борнеол, лавандулол, цитронеллол, гераниол, транс-пинокарвеол, транс-пиперитол, фрагранол, транс-карвеол, миртенол, йомоги-спирт, сантолина-спирт, артемизиевый спирт, артемизиаке- тон, камфора, а-камфоленовый альдегид, лонгифолен, сантолинатриен, трици- клен, а-туйен, 1,8-цинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, и-мент- З-ен-8-ол, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, а-туйон, Р-туйон, пуле- гон, борнилацетат, цис-хризантенилацетат, цитронеллилацетат, геранилацетат, Р-кариофиллен, Р-кубебен, а-копаен, Р-копаен, Р-элемен, гумулен, а-гумулен, у-гурьюнен, транс, транс-а-фарнезен, Р-фарнезен, аллоаромадендрен, гермакрен D, бициклогермакрен, у-кадинен, б-кадинен, а-мууролен, у-мууролен, Р-селинен, Р-эудес мол, у-эудес мол, а-кади нол, эпи-а-кадинол, а-бизаболол, транс- неролидол, а-мууролол, спатуленол, кубенол, оксид кариофиллена, сальвиал- 4(14)-ен- 1 ол, 6,7-эпоксид гумулена, гексагидрофарнезилацетон (Ahmadi, Mirza, Shahmir, 2002; Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эв- генол, метилэвгенол (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 7-глюкозид апигенина, 3-метиловый эфир кверцетина, ладанеин, 
нухензеин, 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлавон (Ме1йоф1и, Cubuqu, Seriyar, 2007). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — окт-l-ен-З-ол, гекса- наль, 6-метил-5-гептен-2-он (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). 41. А. martjanovii Krasch. ex Poljak. — П. Мартьянова. Пкч. 20 — 50 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян. — В песчаных степях, на каменистых и песчаных склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Л'-карен, п-цимол, линалоол, борнеол, борнилацетат (Березовская, 1978). Кумарины: в надз. ч. — кумарин (Усынина и др. 1972). Органические кис- лоты: в надз. ч. — муравьиная, изовалериановая, уксусная. Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7'4 (Березовская, 1978). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Михайлова и др., 1969; Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Дмитрук, 1988). 42. А. messerschmidtiana Bess. (А.jeyniana (Pamp.) Krasch.) — П. Мессерш- мидта. Пк. 60 — 80 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. Даур. — На лугово-степ- ных склонах, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин (Moon, Park, Kwak, 1976). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Коновалова, Ры- балко, Шретер, 1976). Флавоноиды: пектолинаригенин, велутин, хризоэриол (Бе- леновская, Коробков, 2010). Органические кислоты: в надз. ч. — изовалериано- вая, каприловая (Pak, Mun, 1975). 43. А. mongolica (Bess.) Fisch. ex Nakai — П. монгольская. Мн. 20 — 100 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В степях, на солонцеватых лугах, открытых склонах, россыпях, вдоль до- рог, сорное в посевах. Химические компоненты. Алиииклические соед.: в надз. ч. — ме- тиленциклопентан, 7,7-диметил-З-метиленбицикло[3.1.1]гептан (Shi et al., 1983). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, а-туйен, камфен, Р-туйен, (У)+оцимен, а-фелландрен, борнилен, п-цимол, 1,8-цине- ол, терпинен-l-ол, терпинен-4-ол, т-терпинен, а-терпинеол, п-мент-l-ен-8-ол, 1,4-п-ментадиен-7-ол, винилгваякол, линалоол, гераниол, вербенон, (S)-вербенон, артемизиакетон, карвон, туйон, изотуйон, камфора, изопулегон, борнеол, изо- борнеол, а-кубебен, Р-кубебен, каларен, а-цингиберен, а-мууролен, 1»,6»,7»- кадина-4,9-диен, а-фарнезен, о-кадинен, копаен, Р-бурбонен, Р-элемен, герма- крен D, миртенол, транс-карвеол, цис-карвеол, (Е)-неролидол, спатуленол, да- ванон, т-эудесмол, т-кадинол, а-кадинол, а-бизаболол, матрикарин, лудовицин В, 3-оксо-11аН-гермакра- 1,(10)Е,4Z-диен-12,6а-олид, метиловый эфир ба,8а- дигидроксиизокостовой кислоты (Shi et al., 1983; Ни et al., 1996; Tan R. et al., 1999; Shatar, Altantsetseg, Darijima, 2006; Liu, Chu, Liu, 2010). Тритерпеноиды: 
в надз. ч. — монголенин (Ни J. et al., 2000). Фенилпропаноиды: эвгенол (Liu Z., Chu, Liu, 2010). Лигнаны: в надз. ч. — сезамин (Tan R. et al., 1999). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, эскулетин (Ни J. et al., 1996). Флавоноиды: в надз. ч. — эупафолин, эупатилин, пектолинаригенин, 6,7,4'-триметиловый эфир ску- теллареина, 6,7-диметиловый, 6,7,3'-триметиловый и 6,7,3',4'-тетраметиловый эфиры б-гидроксилютеоли на, 3,6,7-три метиловый, 3,6,7,3'-тетраметиловый и 3,6,7,3',4'-пентаметиловый эфиры кверцетагетина (Ни J. et al., 1996; Tan R. et al., 1999; Valant-Vetschera, Fischer, Wollenweber, 2003). Алифатические углеводороды, спирты: в надз. ч. — 2-метил-2-бутен, 1-октен-3-ол (Shi et al., 1983). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет инсектицидную активность (Liu, Chu, Liu, 2010). 44. А. mongolorum Krasch. — П. монголов. Мн. 30 — 50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В солончаках, солонцеватых степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: Р-сантонин; в надз. ч. — а-пинен, мирцен, 1,8-цинеол, п-цимен, камфора, (Е)-неролидол, дава- нон (Березовская и др., 1970; Trendafilova et аl., 2010). Производные бензола: кре- озол (Усынина и др., 1974). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Усынина и др., 1976). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.2 lo (Березовская и др., 1970). 45. А. montana Pamp. — П. горная. Мн. до 1 5 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. Сах., Кур. — В пойменных, смешанных и горных лесах, на галечниках, среди ку- старников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: ямайомогинин, йомо- гиартемин, йомогин, дугланин, аргланин, эзоартемин, эзомонтанин; в надз. ч.— неоэзогвайанин, эзойомогин, эзотонталин, 11,13-дигидроэзомонтанин (Matsueda, 1970; Matsueda, Nagaki, 1984; Nagaki, Matsueda, 1989; Moon et al., 2012а). Сте- роиды: Р-ситостерин (Matsueda et al., 1980). Фенолкарбоновые кислоты: 3,5-ди- кофеоилхинная, хлорогеновая, неохлорогеновая, криптохлорогеновая (Jung et al., 2011). Кумарины: кумарин, умбеллиферон, герниарин, эскулетин, скопарон, ско- полетин, скополин, изофраксидин (Matsueda et al., 1980; Kim et al., 2000; Jung et аl., 2011). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 7-О-рутинозид лютеолина, кверце- тин, изокверцитрин, гиперозид (Kim et al., 2000; Jung et al., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте хлороформный экс- тракт, эзоартемин, ямайомогинин, эзомонтанин и 11,13-дигидроэзомонтанин об- ладают антикомплементарными свойствами (Moon et al., 2012а, b), метанольный экстракт, эскулетин и 7-О-рутинозид лютеолина — антиоксидантными (Kim et al., 2000). Метанольный экстракт ингибирует активность альдозредуктазы (Jung et аl., 2011). 46. А. nitrosa Web. ex Stechm. — П. селитряная. Пкч. 30 — 60 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Кам., Заволж.,; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На солонцеватых лугах, солонцах, берегах солёных озёр. 
Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: а-сантонин, Р-сантонин, нитрозин, артемии; в надз. ч. — ( — )-камфора, цинеол, борнеол, изо- борнеол (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Адекенов и др., 1986а). Органиче- ские кислоты: в надз. ч. — метилуксусная, изомасляная, валериановая (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Усынина и др., 1976). Эфирное масло: в надз. ч. до 1'4 (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антифунгальную и антибактериальную активность (Сальникова, Нежувака, Ис- ханова, 1986; Дмитрук, 1988; Ханина, Березовская, Серых, 1990). 47. А. obtusiloba Ledeb. — П. туполопастная. Пкч. 30 — 40 см выс. — Зап. Си- бирь: Алт. — На каменистых и щебнистых склонах, скалах, галечниках, в степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, мирцен, п-цимол (Березовская и др., 1970). Производные бен- зола: креозол (Усынина и др., 1974). Кумарины: кумарин (Усынина и др., 1972). Флавоноиды: хризоспленетин, хризоспленол D (Беленовская, Коробков, 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.6 lo (Березовская и др., 1970). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антифунгальную активность (Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Дми- трук, 1988). 48. А. oelandica (Bess.) Krasch. — П. эландская. Мн. 40 — 70 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. — В разнотравных луговинах на полянах сосновых лесов. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Производные бензола: галловая, бензойная, п-анисовая кислоты. Фенолкарбоновые кислоты: коричная, синаповая. Флавонои- ды: кверцетин, мирицетин, кемпферол. Катехины: (+)-катехин (Charvalho, Сача- со, Brodelius, 2011). 49. А. opulenta Pamp. — П. пышная. Мн. до 120 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Кур. — В поймах рек, в высокотравье, на приморских и речных берегах, среди кустарников. Химические компоненты. Полиацетиленовые соед.: (Е,Е)-гептадека- 1,7,9-триен-11,13,15-триин, (Е,Е)-тридека-1,3,5-триен-7,9,11-триин, транс-(Е)- 10-ацетилокси-2-(2,4-гексадиинилиден)- l,б-диоксаспиро[4.5]децен-3 (Wallhofer, Hofer, Greger, 1989). 50. А. palustris Ь. — П. болотная. О. 10 — 50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На песчаных косах, галечниках, выгонах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — цис-оцимен, транс-оцимен, мирцен, кариофиллен, гермакрен D (Ди- корастущие..., 1985; Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986). Производные бен- зола: п-гидроксиацетофенон. Фенолкарбоновые кислоты: п-кумаровая, 3-(4'-гидроксипренил)-5-пренил-п-кумаровая, 3-(5'-гидроксипренил)-5-пренил- и-кумаровая (Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986). Кумарины: в надз. ч. — умбел- 
лиферон. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, лютеолин, гиперозид, цина- розид (Чемесова, Беленовская, Маркова, 1978). Халконы: 2,4-дигидрокси-4'- метоксидигидрохал кон, 2,4'-дигидрокси-4-метоксидигидрохалкон, 2,4,4'-триги- дроксидигидрохалкон (Huneck et аl., 1985). Полиацетиленовые саед.: дегидро- фалькаринол (Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.5 lo (Дикорастущие..., 1985). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Дикорастущие..., 1985). 51. А. pauciflora Web. — П. малоцветковая. Пкч. 10 — 25 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Алт. — На солонцах, солонча- ках, берегах солёных озёр, в равнинных степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, цинеол, камфора; в соцветиях — а-сантонин, артепаулин (Березовская, 1978; Адекенов и др., 1983б). Биологическая активность. В эксперименте хлороформный экстракт проявляет антибактериальную и противоопухолевую активность (Мухаметжанов и др., 1986а, б). 52. А. pontica Ь. — П. понтийская. Мн. 25 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На сухих лугах, лесных полянах и опуш- ках, в степях, среди кустарников. Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — цис- жасмон, 5-изопропилбицикло[3.1.0]геке-2-ен-2-карбальдегид, 5-изопропилби- цикло[3.1.0]геке-2-ен-2-метанол (Ханина и др., 2000в; Макарова и др., 2008а; Та1- zhanov et аl., 2005b). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, камфен, а-терпинен, у-терпинен, Р-мирцен, лимонен, трициклен, арте- мизиатриен, терпинолен, а-туйен, вербенен, а-фелландрен, Р-фелландрен, санто- линатриен, цис-сальвен, Z-сальвен, 1,8-цинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, транс- пинокарвеол, а-терпинеол, 5-терпинеол, терпинен-4-ол, цис-и-мент-2-ен- l -ол, п-мента-1,5-диен-8-ол, п-мента-1,4-диен-7-ол, п-цимол, п-цименен, и-цимен-7- ол, м-цимен-8-ол, цис-хризантенол, миртенол, цис-пиперитол, транс-пиперитол, транс-карвеол, борнеол, сантолина-спирт, линалоол, цис-сабинол, цис-вербенол, хризантенол, артемизиевый спирт, изоартемизиевый спирт, йомоги-спирт, (Z)- сабиненгидрат, (Е)-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, саби накетон, вербенон, дегидросабинакетон, камфора, миртеналь, туйен аль, а-терпинен-7-аль, а-туйон, Р-туйон, карвон, пинокарвон, пиперитон, эпоксид цис-пил еритона, артем изиакетон, изоартемизиакетон, бор нилформиат, бор- н илацетат, цитро нелл илацетат, а-терпи нилацетат, транс-хризантенилацетат, цис-хризантенилацетат, транс-саби нилацетат, а-копаен, Р-фары езен, ц�и- схербокс�, транс-хербоксид, а-с ели нен, хам азулен, Р-элемен, кари офиллен, гермакрен D, гермакрен А, би цикл огермакрен, Р-бурбонен, иланга-2,4(15)- 
диен, (Е)-неролидол, спатуленол, дегидрооплопанон, Р-эудесмол, а-эудесмол, Т-мууролол, кариофилла-3,8(13)-диен-5а-ол, оксид кариофиллена, оксид изокари- офиллена, вульгарон А, вульгарон В, силфиперфол-5-ен-3-олы А (?), В, С, D (?), силфиперфол-5-ен-3-илацетат А, артемии, 5-эпиартемин, 8а-гидрокситаурин, ро- тундопонтилиды А-F, 7аН-силфиперфол-5-ен, изомер силфиперфолена, силфин- l-ен, 11,13-дегидроридентин, пресилфиперфолан-9а-ол (Березовская и др., 1973; Ханина и др., 2000в; Макарова и др., 2008а; Nano, Martelli, Sancin, 1966; Hura- bielle, Tillequin, Paris, 1977; Todorova et al., 1996; Trendafilova, Todorova, Gussev, 1996; Bos et al., 2005; Talzhanov et al., 2005а, b). Производные бензола: в надз. ч. — пентилбензол, бензальдегид (Bos et аl., 2005; Talzhanov et аl., 2005b). Фе- нилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, эстрагол, метилэвгенол, аустралол, карва- крол, куминовый альдегид, куминовый спирт (Березовская и др., 1973; Ханина и др., 2000в; Макарова и др., 2008а; Nano, Martelli, Sancin, 1966; Hurabielle, Tille- quin, Paris, 1977; Bos et аl., 2005; Talzhanov et al., 2005b). Кумарины: в подз. ч.— 7-0-(тригидроксидримен-ll-ил)изофраксидин, фарнохрол, дриматрол А (Bohl- mann, Schumann, Zdero, 1974; Greger, Hofer, Nikiforov, 1982). Флавоноиды: апиге- нин, акацетин, лютеолин, хризоэриол, велутин, пиллоин, эупафолин, яцеозидин, цирсилинеол, 7-метиловый и 7,3'-диметиловый эфиры лютеолина, 7,4'-диметило- вый эфир апигенина; в надз. ч. — генкванин, S-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон (Беленовская, Коробков, 2010; Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989; Valant- Vetschera, Wollenweber, 1995, 2005; Talzhanov et al., 2005b). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран (Макарова и др. 2008а). Полиацетиленовые саед.: в надз. ч. — капиллен, l-фенил-2,4-гексадиин (Ханина и др., 2000в). Алифатиче- ские углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — н-нонан, н-декан, н-ундекан, окт-l-ен-З-ол, гексаналь (Ханина и др., 2000в; Макарова и др., 2008а; Bos et al., 2005; Talzhanov et al., 2005b). Жирные кислоты: в надз. ч. — изомасляная, пе- ларгоновая, энантовая (Березовская и др., 1973; Ханина и др., 2000в). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.8'4 (Березовская и др., 1973; Hurabielle, Tillequin, Paris, 1977). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло облада- ет противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Таран, 1983). Экс- тракт проявляет антибактериальную активность (Smirnova et al., 2012). 53. А. proceriformis Krasch. — П. долинная. Кч. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: Заволж. — На солончаковых лугах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— сабинен, п-цимен, 1,8-цинеол, у-терпинен, терпинен-4-ол, транс-пинокавеол, транс-сабинол, а-туйон, Р-туйон, у-мууролен (Suleimenov, Tkachev, Adekenov, 2010). 54. А. pycnorhiza Ledeb. (А. depauperata Krasch.) — П. мощнокорневая. Мн. 5 — 25 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В камени- стых степях, долинах горных рек. 
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, лимонен, т-терпинен, п-цимол, цис-а-оцимен, 1,8-цинеол (Ди- корастущие..., 1985). Флавоноиды: в надз. ч. — цирсимаритин, цирсилинеол (Бе- леновская, Маркова, 1992). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7/0 (Дикорастущие..., 1985). 55. А. rubripes Nakai — П. красноножковая. Мн. до 150 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На горных склонах среди кустарников, луговинах, опушках дубовых лесов, заливных лугах, залежах, вдоль дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, камфан, сабинен, Л'-карен, п-цимен, лимонен, транс- Р-оцимен, терпинолен, ментол, линалоол, борнилацетат, кариофиллен, оксид кариофиллена, т-мууролен, 1р,ба-дигидрокси-4(15)-эудесмен, ледол, l а,4Р- дигидрокси-8а-ацетоксигвайа-2,10(14),11(13)-триен-6,12-олид, 1а,4р-дигидрокси- 8а-ацетоксигвайа-2,9,11(13)-триен-6,12-олид (Khanina et al., 1991; Ьее К. et al., 2004). Тритерпеноиды: циклоарт-23-ен-3Р,25-диол, циклоарт-25-ен-3Р,24-диол, даммарадиенилацетат, бауеренилацетат, циклоартенилацетат, ацетат трис-норци- клоартаноловой кислоты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная (Ьао, Fujimoto, Tatsuno, 1983). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Ьее К. et al., 2004). Флавонои- ды: эупатилин, 4'-деметилэупатилин, цирсилинеол (Ьао, Fujimoto, Tatsuno, 1983). Биологическая активность. В эксперименте хлороформный экс- тракт, скополетин и 1р,ба-дигидрокси-4(15)-эудесмен обладают антикомплемен- тарными свойствами (Jung S. et al., 2012; Moon et al., 2012b). Кофейная кислота, эупатилин и 4'-деметилэупатилин ингибируют активность 5-липоксигеназы (Ko- shihara et аl., 1983). 56. А. rupestris Ь. (А. viridis Willd.) — П. скальная. Мн. 10-60 см выс. — Ев- роп. ч.: Кар.-Мурм., Волж.-Кам. (заноси.), Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны. — На каменистых склонах, солонцеватых лугах, солонцах, выходах известняка. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, п-цимол, лимонен, 1,8-цинеол, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цитронеллол, борнилацетат, а-терпинилацетат, ци- тронеллилацетат, цитронеллилизовалерианат, линалил-З-метилбутират, Р-элемен, Р-сесквифелландрен, а-гвайен, Р-хамигрен, гвайол, баззаненол, артемон, даванон, рупестоновая и изорупестоновая кислоты (Bicchi, Frattini, Sacco, 1985; Хи, Chen, Уи, 1988; Хи et al., 1991; Ма et al., 2005). Стероиды: даукостерин (Yang J. et аl., 2008). Производные бензола: в надз. ч. — изобутилфталат (Ма et аl. 2005). Фенол- карбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — ванилиновая, и-гидро- ксибензойная кислоты, р-D-(3'-метокси-4'-0-и-кумароил)глюкозид (Song et al., 2006; Ji et аl., 2007; Yang J. et al., 2008). Кумарины: в надз. ч. — герниарин (Song et аl., 2006). Хромоны: 6-деметокси-4'-О-метилкапилларизин, 7-0+D-глюкозид 
6-деметокси-4'-О-метилкапилларизина, 7-0-(6"-ацетокси)+Р-глюкопиранозид 6-деметокси-4'-0-метилкапилларизина (рупестризид А), 7-0+D-глюкопирано- зид 6-деметокси-4'-0-метилкапилларизина (Aisa, Zhao, Не, 2006; Zhao, Su, Aisa, 2009; Yang J. et al., 2008). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 4'-метиловый эфир апигенина, лютеолин, робинин, тилианин, 7-глюкозид лютеолина, рутин, хризо- сптертин В, хризоспленетин, артемизетин, изокемпферид, ерманин, 3,7-, 3,3'-ди- метиловые и 3,7,3',4'-тетраметиловый эфиры кверцетина, З-метиловый, 3,4'-, 3,7-диметиловые и 3,3',4'-триметиловый эфиры кемпферола, 7-0+Р-глюко- пиранозид акацетина (Valant-Vetchera, Fischer, Wollenweber, 2003; Song et аl., 2006; Ji et аl., 2007; Yang J. et аl., 2008; Yang et al., 2010). Алкапоиды: хирсутин; в листьях — рупестины F-M; в соцветиях — 2-(2',5'а-диметил-6',7',8'а,9'-тетра- гидро-5'РН-циклогепта[Ь]пиридин-8'Р-ил)акриловая кислота (рупестин), этил-2- [(5R,8R)-6,7,8,9-тетрагидро-2,5-диметил-5Н-цикл огепта(Ь) пиридин-8-ил] прап-2- еноат (рупестин А), 1-[(5R,8R)-6,7,8,9-тетрагидро-2,5-диметил-5Н-циклогепта(Ь) пиридин-8-ил]пропан-1-он (рупестин В), 1-[(5S,8R)-6,7,8,9-тетрагидро-2,5-диме- тил-5Н-циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]пропан-1-он (рупестин С), 1-[(5S,8S)-6,7,8,9- тетрагидро-2,5-диметил-5Н-циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]этанон (рупестин D) (Ji et al., 2007; Su Z. et al., 2008, 2010; Не et al., 2012). Алифатические спирты и ке- тоны: в надз. ч. — гексадекан-l-ол, октадекан-l-ол, 4,6,10-триметилпентадека- нон. Жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — линолевая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая кислоты, 2-метилбутил-2-метилбутират, этило- вый эфир 3-(4-метоксифенил)-(Е)-2-пропеновой кислоты (Bicchi, Frattini, Sacco, 1985; Ji et al., 2007). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.24 (Bicchi, Frattini, Sacco, 1985). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает гепа- топротективными свойствами (Israpil, Abdiryim, Gulnar, 2002), эфирное масло- гипотензивными (Компанцев и др., 1971), настой и настойка надз. ч. — гипотен- зивными и кардиотоническими, настой надз. ч. повышает секреторную функцию желудка и кислотность желудочного сока (Нанаева, 1960; Ибрагимова, Нанаева, Стегайло, 1961). Хлороформный экстракт листьев и соцветий проявляет противо- опухолевую активность (Мухаметжанов и др., 1986б). 57. А. rutifolia Steph. ex Spreng. — П. рутолистная. Пк. 20 — 80 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В горных степях, на каменистых склонах и осыпях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, (+)-а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен, сабинен, Р-фелландрен, Р-туйен, п-ци мол, цинеол, 1,8-цинеол, борн еол, линалоол, ( — )-а-терпинеол, ( — )-терл инеи-4-ол, а-туйон, Р-туйон, изотуйон, ( — )-камфора, (+)-камфора, а-терпинилбутират, гермакрен D, ar-куркумен, цис-вербенол, транс-хризантенол, 5-гидроксинеролидол, б-оксо-5,б-секокариофиллен-5-аль, ханфиллин, нованин, артабин, канин, артеканин, дегидролейкодин, танапартин-а-пероксид, секотана- 
партолиды А, В, артеканингидрат, изосекотанапартанолид, бис-секотанапартолид, б-формил-1,1,3-триметилциклогексен-2-ол-4р, 5а-гидрокси+пинен-2-он, 2а,5 а- дигидрокси р-пинен, 7-гидроксиборнеол (Горяев, Гимаддинов, 1959; Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Шаварда, 1976; Березовская, 1978; Banthorpe et аl., 1972; Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986; Trendafilova et аl., 2010). Фенолы и их про- изводные: З-фенилбутан-2-он, 4-фенилбутан-2-он, (+)-4-фенилбутан-2-ол, ацетат 4-фенилбутан-2-ола, 4-(2-метилпропил)фенол, и-гидроксиацетофенон (Шаварда, 1976; Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986; Yu et al., 2007; Trendafilova et аl., 2010). Ку- марины: в надз. ч. — скополетин (Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986). Флавоноиды: в надз. ч. — хризоспленетин, цирсилинеол, трицин, хризоэриол (Чемесова, Беле- новская, Маркова, 1984). Органические кислоты: в надз. ч. — масляная (Горяев, Гимаддинов, 1959). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную, антифунгальную и антигельминтную активность (Михай- лова и др., 1969; Компанцев и др., 1971; Сальникова, Нежувака, Исхакова, 1986; Дмитрук, 1988), канин — протистоцидную (Рубинчик и др., 1976), хризосплене- тин — противоопухолевую (Чемесова, Блинова, 1987). 58. А. salsoloides Willd. — П. солянковая. Пкч. 15 — 35 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На выходах известняка и мела, в каменистых степях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. 2,2,9-триметил-l,б-диоксаспиро[4.4]нона-3,8-диен. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — камфора, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, а-туйон, Р-туйон, сальсолено- ксид. Производные фурана: в надз. ч. — 5-(3-фурил)-2-метил-1-пентен-3-ол. Али- фатические спирты, кетоны: в надз. ч. — (Е)-2-метил-б-метиленокта-3,7-диен- 2-ол, 2,б-диметилен-7-октен-З-он, 2,6-диметилен-7-октен-З-ол. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: этилциннамоат (Weyerstahl et al., 1991, 1992). 59. А. santolinifolia Turcz. ex Krasch. — П. сантолннолнстная. Пк. 15 — 80 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Заволж.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Си- бирь: все р-ны. — В каменистых степях, на галечниках, лесных опушках. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в надз. ч. 3-метил-6-(1-метилэтил)-2-циклогексен-1-он (Khalilov et al., 2001). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, а-терпинолен, а-туйен, камфен, сабинен, п-цимол, Л'-карен, 1,8-цинеол, ментол, терпинеол, терпинен-4-ол, 1,4-терпине- ол, изоборнеол, неоментол, а-туйон, Р-туйон, камфора, туйиловый спирт, борне- ол, борнилацетат, иис-сабиненгидрат, сабинилацетат, цинеол, ацетат 8-оксоне- ролидола, линалоол-8-овая кислота, а-копаен, транс-кариофиллен, Р-селинен, ar-куркумен, а-цинги берен, гермакрен D, аскаридол, ацетат 11-гидро кси-8- оксо-9,10-дегидронеролидола, ацетат бизаболола, таурин, l -кето-(бр,7а, l l р)- эудесм-4-ен-6,12-олид (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Горяев и др., 1973, 
1979; Березовская, 1978; Дикорастущие..., 1985; Жонхожаева и др., 1990; Ba- nerjee et al., 1985; Greger, Zdero, Bohlmann, 1986; Khalilov et аl., 2001). Стерои- ды: Р-ситостерин (Жонхожаева и др., 1990). Производные бензола: м-крезол, кумол (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Khalilov et аl., 2001). Фенолкарбоно- вые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Павелковская, 1968). Кума- рины: скополин; в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Бабаходжаев, Каси- мов, Сидякин, 1970; Чумбалов, Фадеева, 1974). Флавоноиды: лютеолин, 3-0+ D-глюкопиранозил-6"-0+D-рамнопиранозид кемпферола; в надз. ч. — рутин, кверцетин, кемпферол, лютеолин, аксилларин, хризоспленетин, хризоспленол D, 7,3'-диметиловый эфир кверцетина, 3-глюкозилгалактозид кверцетина (Павелков- ская, 1968; Чумбалов, Фадеева, 1974; Беленовская, Коробков, 2010; Wollenweber, Mann, Valant-Vetschera, 1989; Valant-Vetschera, Wollenweber, 1995). Органические кислоты: в надз. ч. — муравьиная изовалериановая. Эфирное масло: в надз. ч. до 0.3'4 (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенолы обладают антиоксидантными свойствами (Прибыткова и др., 2011). Эфирное масло про- являет антигельминтную, антифунгальную (Компанцев и др., 1971; Вичканова, Макарова, Гордейкина, 1972; Сальникова, Нежувака, Исхакова, 1986; Дмитрук, 1988) и антибактериальную активность (Ханина, Березовская, Серых, 1990). 60. А. santonica Ь. — П. сантонинная. Мн. 15 — 90 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На солонцах, солончаках, солонцеватых лугах, залежах, по берегам водоёмов, краям лесополос. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-илацетат (Великородов и др., 2011). Моно- и сесквитерпеноиды: в над. ч. — камфен, Р-пинен, Р-мирцен, у-терпинен, п-цимол, а-терпинеол, миртенол, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, сантолина-спирт, цис-сабиненгидрат, линалоол, цитронеллол, транс-карвеол, транс-пинокарвеол, изоборнеол, транс-вербенол, а-туйон, Л'-туйон, карвон, пинокарвон, камфо- ра, цитраль, фелландраль, миртеналь, нерилацетат, а-терпинилацетат, транс- пинокарвилацетат, геранилтиглат, Р-цедрен, гермакрен D, у-элемен, 14-гидрокси- а-гумулен, хамазулен, сантонин, а-сантонин, Р-сантонин, артемизин, мибулак- тон, неролидол, (Е,Z)-фарнезол, гексагидрофарнезилацетон, эпи-а-бизаболол, оксид а-бизаболола, (У,Е)-а-бергамотол, оксид кариофиллена, 14-гидрокси- 9-эпи-(Е)-кариофиллен, глеенол, (Z)-сесквилавандулол, у-эудесмол, кубенол, цедр-8(15)-ен-9а-ол, Р-эудесмол, ланцеол, даванон, (У,Е)-фарнезилацетат лан- цеола, (Е,Е)-фарнезилацетат ланцеола, фарнезилпропионат ланцеола, пропио- нат ланцеола, бутаноат ланцеола, пропионат нуциферола, бутаноат нуциферола, 8а-гидрокситаурин, тауремизин (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Серкеров, Алескерова, 1984б; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Великородов и др., 2011; Cubukcu et al., 1998; Kordali et al., 2005а). Производные бензола: в надз. 
ч. — бензилбензоат, диизобутилфталат (Kordali et al., 2005а). Фенилпропанои- ды: в надз. ч. — эстрагол, метилэвгенол (Великородов и др., 2011). Флавоноиды: кверцетин, рутин, 3-О-глюкозилгалактозид кемпферола (Иванчева, Кузманов, 1989). Алифатические спирты: в надз. ч. — амилвинилкарбинол (Великородов и др., 2011). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — уксусная, масляная, изопентенил-3-метилбутаноат (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Великородов и др., 2011). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.8 lo (Рубцов и др., 1974). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла- дает гипогликемическими свойствами (Korkmaz, Gurdal, 2002), эфирное масло- антиоксидантными (Kordali et al., 2005b), настой и настойка надз. ч. — антигель- минтными (Муравьёва и др., 1961). Настой надз. ч. проявляет протистоцидную активность (Белецкая, 1959), эфирное масло — антибактериальную и антифун- гальную (Демина, Пономаренко, 1958; Белецкая, 1959; Вичканова, Адгина, Изо- симова, 1972; Kordali et al., 2005а, b), 8а-гидроскитаурин — противолейшманни- озную (Cubukcu et al., 1998). 61. А. schmidtiana Maxim. — П. Шмидта. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На скалах, каменистых склонах, галечниках. Химические компоненты. Флавоноиды: эупафолин, яцеозидин, эу- патилин, 3,6,3'-триметиловый и 3,6,3',4'-тетраметиловый эфиры кверцетагетина (Valant-Vetschera, Wollenweber, 1995). 62. А. schrenkiana Ledeb. — П. Шренка. Мн. 30 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В солонцеватых степях, на берегах солёных озёр. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— цинеол, камфора, а-сантонин, р-сантонин (Горяев, Базалицкая, Поляков, 1962; Попова и др., 1974). Эфирное масло: в надз. ч. до 1'4 (Горяев, Базалицкая, Поля- ков, 1962). 63. А. scoparia Waldst. et Kit. — П. метельчатая. О. дв. 20 — 170 см выс.— Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На лугах, прибрежных песках, галеч- никах, лесных полянах и опушках, степных склонах, солонцах, выходах мела и известняка, вдоль дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: цис-жасмон, 4,4-ди- метилтетрацикло[6.3.2.0(2,5).0(1,8)]тридекан-9-ол, 4,4-диметилтетрацикло[6.3. 2.0Е(2,5).ОЕ(1,8)]тридекан-9-ол (Singh et al., 2009а). Моно- и сесквитерпенои- ды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, мирцен, Р-мирцен, сабинен, камфен, карен, а-терпинен, у-терпинен, а-терпинолен, а-фелландрен, Р-фелландрен, (+)-лимо- нен, транс-оцимен, цис-оцимен, (Е)+оцимен, (У)+оцимен, п-цимен, о-цимен, цис-и-мента-2-ен- l-ол, п-мента-З-ен-8-ол, п-цимен-8-ол, транс-пинокарвеол, 1,8-цинеол, борнеол, терпинен-4-ол, туйиловый спирт, мирте нол, линалоол, 
( — )-линалоол, ( — )-изопулегол, изопулегол-2, а-терпинеол, транс-гераниол, камфо- ра, (+)-карвон, сабинакетон, пинокарвон, цитронеллаль, карвон, туйон, а-туйон, Р-туйон, туй-З-ен-10-аль, нераль, миртеналь, хризантенон, Р-цитронеллол, ци- тронеллилацетат, геранилацетат, геранилизо вал ерианат, а-фенхилацетат, ц�и- схризанте�нилацет, итали цен, кади нен, лонгициклен, лонги ф олен, сантален, а-хим ахал ен, Р-бизаболен, 5-бизаболен, 5-кадинен, ar-куркумен, Р-кубебен, Р-кариофиллен, транс-кариофиллен, оксид кариофиллена, эпоксид карио- филлена, оксид изокариофиллена, а-гумулен, эпоксид II гумулена, Р-кадинен, 5-кадинен, гермакрен В, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, Р-фарнезен, (У)+фарнезен, у-куркумен, а-куркумен, у-мууролен, Р-химахален, Р-эудесмол, спатуленол, неролидол, транс-неролидол, т-кадинол, глобулол, эпи- глобулол, виридифлорол, эпоксид аромадендрена, эпоксид изоаромадендрена, лонгипинокарвон, гексагидрофарнезилацетон (Гольмов, Афанасьев, 1957; Го- ряев и др., 1981; Мишурова, Аббасов, Мамедгалиева, 1983; Коновалова и др., 1989; Коновалова, Челомбитько, 1991; Dakshinamurti, 1953; Thappa et al., 1970; qatar, 1986; Ali et al., 2000; Zhang, Тао, Xuang, 2003; Kapoor et al., 2004; Morte- sa-Semnani, Akbarzadeh, 2005; Safaei-Ghomi et al., 2005; Mirjali et al., 2007; Kho- dakov, Kotikov, 2009; Singh et al., 2008, 2009а, Danesh et al., 2010; Sharopov, Setzer, 2011). Тритерпеноиды: в корнях — За-пальмитолеат 9Р-ланоста-5-ен- За,27-диола (Sharma, Ali, Singh, 1996). Стероиды: в корнях — р-ситостерин, 3,27-диокта-8',6'-диеноат 13,14-секохолест-7-ен-3,6а,27-триола, 27-метаноат- ЗР-гексадека-11',13',15'-триен-1'-оат 13,14-секохолест-5-ен-ЗР,27-диола (Несмело- ва, Сидякин, 1971; Sharma, Ali, Singh, 1996). Производные бензола: в надз. ч. — кумол, 2-изо про пил-4-метил- l -метоксибензол, 4-гидроксиацетофен он, 2,4-дигидрокси-б-метоксиацетофенон, 2-(3'-метокси-3'-метил-транс-бут-1'- енил)-и-метоксиацетофенон (Zhang, Тао, Xuang, 2003; Ьио et al., 2006; Danesh et al. 2010). Многоядерные ароматические соед.: в надз. ч. — аценафтен (Singh et al., 2009а). Фенолы и их производные: скопараль; в надз. ч. — тимол, изотимол, эвгенол, иис-эвгенол, транс-эвгенол, эвгенилацетат, эвгенилвалерианат, эвгенил- изовалерианат, эвгенилбутират, ацетилизоэвгенол-I, ацетилизоэвгенол-II, метил- эвгенол, изоэвгенол, апиол, куминовый альдегид, карвакрол, ванилин, капиллар- темизин В, 2-трет-бутил-4-(2,4,4-триметилпент-2-ил)фенол, 2-(1-Е-пропенил)- 4-метоксифенил-2-метилбутаноат (Горяев и др., 1981; Мишурова, Аббасов, Мамедгалиева, 1983; Stefanovic, Kristic, Mladenovic, 1973; Sarin et al., 1982; Ali et al., 2000; Zhang, Тао, Xuang, 2003; Lin S. et al., 2004b; Mirjali et al., 2007; Ali, Jahanir, 2008; Khodakov, Kotikov, 2009; Singh et al., 2009а; Danesh et аl., 2010; Sharopov, Setzer, 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хлороге новая, 3,5-дигидрокси-5-мета ксикоричная, 3,5-ди-б-кофеоилхинная, 4,5-ди-б-кофеоилхинная кислоты, 5-бутиловый эфир хлорогеновой кислоты (Hu, Li, Chen, 1965; Zhang, Wang, 1997; Back et al., 2004; Xie et al., 2004; Tan et al., 2008). Кумарины: скополетин, 7-метоксикумарин, изосабандин, эскулетин, 7-ме- тиловый и 6,7-диметиловый эфиры эскулетина, р-D-глюкозид изоскополетина 
(магнолиозид), 7,8-диметокси-5,б-метилендиоксикумарин (сабандин-В); в надз. ч. — скопарон, капилларин, 5,8-диметокси-б,7-метилендиоксикумарин (артемика- пин А, сабандин-А), 8-метокси-6,7-метилендиоксикумарин; в соцветиях — р-D- глюкозид изоскополетина (Несмелова, Сидякин, 1971; Горяев и др., 1981; Ни, Li, Chen, 1965; Chandra se Kharan, Khan, Ghanim, 1981; Ali, Jahangir, Saleem, 2003; Lin S. et al., 2004b; Luo et al., 2006; Tan et al., 2008). Хромоны: в надз. ч. — 6-ме- токсикапилларизин, прекоцен; в соцветиях — 6-деметилкапилларизин (Lin S. et al., 2004b; Xie et al., 2004; Luo et al., 2006; Singh et al., 2009а). Флавоноиды: лю- теолин, апигенин, кемпферол, хризоэриол, яцеозидин, эупалитин, рамноцитрин, эупатолитин, 5-0-метиловый эфир лютеолина, 3-0-метиловый эфир кверцетина, 7-метиловый эфир аром адендрина, З-глю коз илгалактозид, 3-0+D-глю коз ид, 3,7-рутинозидогалактозид, 7-0-а-Ь-рамнопиранозид и 3,7-рутинозидодигалак- тозид кверцетина, 3-глюкозилгалактозид кемпферола, 7-0+Р-глюкопиранозид хризоэриола, 3-0+Р-глюкопиранозид изорамнетина; в надз. ч. — кверцетин, ру- тин, изокверцитрин, артеметин, кастицин; в бутонизирующих соцветиях — гипе- рин, эупафолин, педалитин, цирсилинеол, куматакенин, цирсимаритин, аркапил- лин, цирсилиол, 5,7,2',4'-тетрагидрокси-б,5'-диметоксифлавон (Ряховская, Алю- кина, 1973; Иванчева, Кузманов, 1989; Chandra se Kharan, Khan, Ghanim, 1981; Cubukcu et аl., 1990; Zhang, Wang, 1997; Zhang et al., 2002; Xie et al., 2003; Lin S. et al., 2004а, b; Tan et al., 2008). Другие гетероциклические кислородсодержащие саед.: в надз. ч. — фурфураль, 2-(5-ацетил-2,3-дигидробензофуран-2-ил)пропило- вый эфир (Мишурова, Аббасов, Мамедгалиева, 1983; Dakshinamurti, 1953; Ьио et аl., 2006). Полиацетиленовые соед.: капиллон, l-фенил-2,4-пентадиин, 1-фенил- 2,4-гексадиин, l -фенилгекс-2-ен-4-ин, l-фенилгекса-2,2-диин, 1-фенилгекса- 2,4-диин-l-ол, 2,4-пентадиинилбензол; в надз. ч., соцветиях — капиллин, ка- пиллен (Гольмов, Афанасьев, 1957; Горяев и др., 1981; Коновалова и др., 1989; Коновалова, Челомбитько, 1991; Stefanovic, Kristic, Mladenovic 1973; Xie et аl., 2003; Zhang, Тао, Xuang, 2003; Safaei-Ghomi et al., 2005; Khodakov, Kotikov, 2009; Sharopov, Setzer, 2011). Алифатические углеводороды, альдегиды и кето- ны: в надз. ч. — н-октан, н-гептадекан, н-эйкозан, масляный альдегид, метилгеп- тенон (Dakshinamurti, 1953; Kapoor et al., 2004). Алкилгликозиды: и-бутил-р-D- фруктопиранозид (Xie et al., 2003). Органические кислоты: в корнях — щавеле- вая (Несмелова, Сидякин, 1971). Эфирное масло: в надз. ч. до 2.6'4 (Горяев и др., 1981; Satar, 1986; Коновалова, Челомбитько, 1991). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. и эфир- ное масло обладают диуретическими свойствами (Максудов, Алиев, 1963; Максу- дов, 1964), экстракт надз. ч. — спазмолитическими (Gilani, Zaman, Janbaz, 1995), экстракт, кофейная кислота и рутин — гепатопротективными (Gilani, Janbaz, 1993, 1994, 1998; Gilani, Janbaz, Saeed, 1999), эфирное масло — слабительными и желчегонными (Максудов, 1964), эфирное масло и скопарон — антиоксидант- ными (Ьее et al., 2003; Sourivong, Schronerova, Babincova, 2007; Singh et al., 2009, 2010), скопарон — гиполипидемическими (Chen et al., 1994), липофильная фрак- 
ция листьев — ранозаживляющими (Керимов и др., 1991; Исаев, 1994), скопарон и капилларин — эстрогеноподобными (Курмуков и др., 1976), эфирное масло и настойка — антигельминтными (Компанцев и др., 1958; Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977; Чобанов и др., 2004). Флавоноиды оказывают отрицательное ино- тропное действие (Хвалибова, Ряховская, 1971), этанольный экстракт активирует прегнан х-рецептор (Yu et al., 2011), эскулетин интибирует пролиферацию гладко- мышечных клеток сосудов (Pan et al., 2003). Экстракты, эфирное масло и капил- лин проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1967; Вичканова, Макарова, 1972; Вичканова, Макарова, Гордейкина, 1972; Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984; Адгина и др., 1990; Смирнов и др., 1990; Cha et al., 2005b; Farzaneh et al., 2006), эфирное масло — ларвицидную (Zhou et аl., 2006), фенольные соед. — противоопухолевую (Ряховская, Ушбаева, Жемалет- динов, 1989), эфирное масло, Р-мирцен, и-цимен и (+)-лимонен — фитотоксиче- скую (Singh et al., 2008, 2009а, b; Каиг et аl., 2010). 64. А. selengensis Turcz. ex Bess. — П. селенгинская. Мн. до 150 см выс.— Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.);; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам рек, придорожным канавам, среди кустарников, на залежах. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: 1,5-деги- дроадонит (Ни, Feng, 1999). Алициклические саед.: в надз. ч. — 4-изопропил-2,4,6- тропон, 10,10-диметил-2,6-диметиленбицикло[7.2.0]ундекан-5Р-ол, 1-этенил-1- метил-2-(1 -метилэтенил)-4-( l -метилэтилиден)циклогексан, ацетат (1S-эндо)- 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гексан-2-ола (Chen, Ye, Sun, 2004; Zhao С. et al., 2006; Хи Z. et аl., 2007). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, а-терпинеол, карвон, терпинен-4-ол, оксид а-пинена, Р-туйон, цис-'р- фарнезен, Р-фарнезен, артселеноид, дугланин, а-гумулен, а-цедрен, Р-куркумен, цингиберен, сесквисабиненгидрат, а-кариофиллен, Р-кариофиллен, изокариофил- лен, оксид кариофиллена, Р-сесквифелландрен, гермакрен D, 11,13-дигидрома- трикарин, а-бизаболол, бизаболен-2,5-энда-пероксид, метиловый эфир 1а,ба- дигидроксиэудесма-3,11(13)-диен-12-карбоновой кислоты, 2Р-гидрокси- l а,10а- эпоксиматрикарин (артселенин) (Jang, Ьее, 1993; Swiyder, Krzyzanowska, 1997; Ни, Feng, 1998, 1999; Ни et аl., 2001; Chen, Ye, Sun, 2004; Zhang, Kong, 2005; Deng et аl., 2006; Zhao С. et аl., 2006; Хи Z. et al., 2007; Chen Ь. et аl., 2008; Li, Qin, 2009). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, 3-0+D-глюкозид Р-ситостерина, 3-0+D-глюкозид стигмастерина, даукостерин (Ни, Feng, 1999; Zhang, Kong, 2005). Производные бензола: в надз. ч. — 4-метилбензиловый спирт (Li, Qin, 2009). Многоядерные ароматические соед.: октагидро-4а,8а-диметил-7-(l-ме- тилэтил)-1-(2Н)-нафталинон (Хи Z. et al. 2007). Фенилпропаноиды: в надз. ч.— эвкалиптол (Li, Qin, 2009). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая (Yan et al., 2006). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, эскулетин, умбеллиферон; в ли- стьях — герниарин (Jang et al., 1993; Ни, Feng, 1999; Peng et аl., 2011). Флавонои- ды: в листьях — апигенин, кемпферол, кверцетин, ретузин, аянин, лютеолин, ру- 
тин, хризоэриол, 7-0+Р-глюкозид хризоэриола, 7-0+D-глюкозид апигенина, 7-0+D-глюкозид и 4'-0+D-глюкозид лютеолина, 7,4'-диметиловый эфир люте- олина, 3-0+D-ксилозид кверцетина, 5,7,3',4'-тетрагидроксифлаванон (Zhang, Kong, 2005, 2008; Peng et аl., 2011). Азотсодержащие соед.: N-(а-метил- нафталин)-3-(о-крезил)пропионамид, N-(а-метилнафталин)-3-(и-крезил)пропио- намид (Chen Ь. et al., 2008). Полиацетиленовые соед.: (Е,Е)-гептадека-1,7,9- триен-11,13,15-триин, (Е,Е)-тридека-1,3,9-триен-7,9,11-триин, (+)-(3R,4R,SS,8R)- (Е)-8-ацетилокси-3,4-эпокси-2-(2,4-гексадиинилиден)-l,б-диоксаспиро[4.6]декан, (+)-(3R,4R,SS,8S)-(Е)-3,4-эпокси-8-изовалерилокси-2-(2,4-гексадиинилиден)-1,6- диоксаспиро[4.5]декан (Wallhofer, Hofer, Greger, 1989). Алифатические углеводо- роды, спирты, кетоны: в надз. ч. — 7,11-диметил-З-метилен-(Е)-1,6,10-додека- триен, нонакозанол, (Е,Z)-2,13-октадекадиен- l -ол, 6,10,14-триметил-2-пентадека- нон (Ни, Feng, 1999; Zhao С. et al., 2006; Хи Z. et al., 2007). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — нонакозиловый эфир и-бутановой кислоты, этиловый эфир а-линолевой кислоты (Jang et al., 1993; Ни, Feng, 1999). Биологическая активность. В эксперименте экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Shi et аl., 2010). 11,13-Дигидроматрикарин про- являет цитотоксическую активность в отношении клеток линий В-16 (меланома) и НЬ-60 (лейкемия) (Zhang, Kong, 2005). 65. А. sericea Web. ex Stechm. — П. шелковистая. Мн. 25 — 80 см выс. — Ев- роп. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. — В степях, разреженных лесах, на полянах, выходах известняка. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: аустрицин; в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-мирцен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимол, лимонен, 1,8-цинеол, цис+оцимен, транс+оцимен, терпинолен, кам- фора, пинокарвон, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, линалоол, цис-хризантенилацетат, борнилацетат, а-терпи- нилацетат, а-копаен, Р-элемен, кариофиллен, гермакрен D, бициклогермакрен, о-кадинен, оксид кариофиллена (Адекенов и др., 1980; Ткачёв и др., 2002). Биологическая активность. В эксперименте хлороформный экстракт листьев и соцветий проявляет противоопухолевую и антибактериальную актив- ность (Мухаметжанов и др., 1986а, б). 66. А. sieversiana Willd. — П. Сиверса. О. дв. 15 — 120 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., заноси. в Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.- Днепр. и Волж.-Дон.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим. — На залежах, мусорных местах, галечниках, песках, среди кустар- ников, вдоль дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — цис- жасмон, 1-метил-4-ацетилциклогекс-1-ен (Suleimenov et аl., 2009; Liu Z. et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, 
камфен, сабинен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Л'-карен, фелландрен, а-туйен, (Я)+оцимен, а-терпинен, т-терпинен, лимонен, 1,8-цинеол, линалоол, нерол, гераниол, лавандулол, п-цимол, камфора, борнеол, транс-сабинол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, п-цимен-8-ол, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, цис-и- мента-2-ен-l-ол, транс-п-мента-2-ен-l-ол, дегидросабинакетон, а-туйон, Р-туйон, цис-геранилацетат, геранилбутират, геранилизобутират, геранилвалерианат, гера- нилизовалерианат, нерилвалерианат, нерилизовалерианат, борнилацетат, Р-эле- мен, а-кадинен, Р-кариофиллен, (Е)-12-норкариофилл-5-ен-2-он, хамазулен, диме- тулен, эликсен, а-копаен, а-гумулен, аллоаромадендрен, ar-куркумен, Р-селинен, селина-4,11-диен, валенцен, а-бурбонен, Р-бурбонен, Р-кубебен, а-бергамотен, цис-а-бергамотен, транс+бергамотен, р-илантен, т-мууролен, р-фарнезен, (У)+ фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, гермакрен D, р-сесквифелландрен, бициклогерма- крен, т-кадинен, о-кадинен, Р-эудесмен, а-цингиберен, цис-каламенен, а-кадинол, нерол идол, (Е)-неролидол, транс-а-бергамотол, а-бизаболол, Т-кади кол, у-костол, оксид кариофиллена, оксид изокариофиллена, эпоксид П гумулена, эпоксид Ш гумулена, спатуленол, Р-эудесмол, Т-мууролол, сальвиал-4(14)-ен-1- он, гексагидрофарнезилацетон, сиверсинин, сиверсин, арборесцин, глобицин, анабсин, абсинтин, анабсинтин, ахиллин, артабсин, артемолин (Пигулевский, Бе- резовская, 1949; Назаренко, 1965; Назаренко, Леонтьева, 1966; Маркова и др., 1980; Убаев, Касымов, Мухамеджанов, 1982; Кагарлицкий, Адекенов, Куприянов, 1987; Ткачёв и др., 2002; Novotny, Herout, 1962; Satar, 1986; Zhang Q. et аl., 2004; Suleimenov et al., 2009; Liu Z. et al., 2010). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, стигмастерин, даукостерин (Tan et al., 1998; Suleimenov et аl., 2009). Фенилпропа- ноиды: в надз. ч. — эвгенол, тимол, карвакрол, куминовый спирт, куминилацетат (Ткачёв и др., 2002; Liu Z. et аl., 2010; Suleimenov et аl., 2009). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная (Чемесова, Беленовская, Маркова, 1982). Лигнаны: сиверсол, 5-метоксисезамин, 4-эпиашантин (Tan et аl., 1998; Suleimenov et al., 2007). Кумарины: в надз. ч. — эскулетин, умбеллиферон (Чемесова, Беле- новская,Маркова, 1982; Сальникова, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, артемизетин, хризоспленетин, трицин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон (Чемесова, Беленовская, Маркова, 1982; Сальникова, Калинкина, Дмитрук, 2001; Tang et al., 2000). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: в надз. ч. — периллен. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — нонадекан, генэйкозан, трикозан, пентакозан, (Е)-2,6-диметил-1,3,7- нонатриен, октанол, 1-октен-З-ол, 2-метил-б-метилен-3,7-октадиен-2-ол, 6-окта- наль, нонаналь, декан аль, (Е,Е)-2,4-де кади еналь, метил-5-гептен-2-он (Su- leimenov et al., 2009). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — уксусная, изомасляная, нонановая кислоты, изоамилфенилацетат, пропил-2-метилбутират, бутилизобутират, пропилизовалерианат, изобутил-2-метилбутират, 2-метилбутил- пропионат, изобутил-З-метилбутират, 2-метилбутилизобутират, 2-метилбутилизо- валерианат, бутил-2-метилбутират, бутил-З-метилбутират, пропилтиглат, фенил- этилизобутират, 2-фенилэтил-2-метилбутират, гексил-2-метилбутират, бензил-2- 
метилбутират, бензилизобутират, бензилизовалерианат, гексилизобутират, (Е)-2- гексенилизобутират, (Z)-3-гексенил-2-метилбутират, (Z)-3-гексенил-3-метилбути- рат, (Z)-3-гексенилтиглат (Suleimenov et al., 2009; Liu Z. et al., 2010). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.6'4 (Дикорастущие..., 1985; Satar, 1986). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и хама- зулен обладают противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Та- ран, 1983), хамазулен — противоастматическими (Болдина, Назаренко, 1967). Эфирное масло проявляет антибактериальную, антифунгальную, протистоцид- ную (Паршунина, 1965; Михайлова и др., 1969; Березовская и др., 1980; Дмитрук, 1988; Suleimenov et al., 2007) и инсектицидную активность (Liu Z. et al., 2010), абсинтин, ахиллин, артемизетин и хризоспленетин — противоопухолевую (Чеме- сова, Беленовская, Стуков, 1987; Zhang et al., 2005). 67. А. splendens Willd. — П. блестящая. Мн. 10 — 25 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах в верхнегорном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, Л'-карен, п-цимен, лимонен, у-терпинен, (У)+оцимен, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, цитронеллол, ( — )-борнеол, (+)-камфо- ра, а-камфоленаль, хризантенон, геранилацетат, Р-элемен, о-элемен, а-кубебен, Р-кариофиллен, гермакрен D, бициклогермакрен, Р-селинен, 5-кадинен, спатуле- нол, даванон, а-бизаболол, аустрицин, сплендолид (Серкеров, Алескерова, 1991; Kazemi et al., 2010). Стероиды: Р-ситостерин (Серкеров, Алескерова, 1991). 68. А. stelleriana Bess. — П. Стеллера. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На песках и галечниках морских побережий. Х и м и ч е с к и е ком пои е н ты. Сесквитерпеноиды: 1,9,12-триацетокси- бизаболен, сесквифелландрен, 1,2-дигидросантонин (Barton, Moss, Whittle, 1968; Huneck, Zdero, Bohlmann, 1986). Производные бензола: в листьях — бензойная, генистовая кислоты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая, хлоро- геновая, синаповая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, мирицетин (Carvalho, Сачасо, Brodelius, 2011). Высшие жирные кислоты: в листьях — гексадекановая, гексадеценовая, октадекановая, октадеценовая, октадекадиеновая, октадекатрие- новая, эйкозановая, докозановая (Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Бойко, 1986). 69. А. stolonifera (Maxim.) Кот. — П. побегоносная. Мн. до 120 см выс.— Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах. — В дубняках, среди кустарников, на лу- гах, лесных полянах и опушках, каменистых склонах, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— п-цимен, Р-пинен, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, вербенон, Р-кариофиллен, а-гуму- лен, (1S,4R,6R)-1,4-энда-пероксибизабола-2,10-диен, (1R,4S,6R)-1,4-энда-перокси- бизабола-2,10-диен, 1Р-гидропероксигермакра-4(15),5,10(14)-триен, (1S,7S)-1Р- 
гидроксигермакра-4(15),5,10(14)-триен (Swiyder, Krzyzanowska, 1997; Kwon, Choi, Ьее, 2000, 2001). Тритерпеноиды: в надз. ч. — симиаренол (Kwon, Choi, Ьее, 2001). Фенолы и их производные: в надз. ч. — 4-0+D-глюкопиранозид 2,4-дигидрокси-б-метоксиацетофенона, 2-0+D-глюкопиранозид 2,4,6-тригидро- ксиацетофенона, кониферин, ванилин, 3'-метокси-4'-гидрокси-транс-коричный альдегид (Ьее et al., 1996; Kwon, Choi, Ьее, 2001). Бензохиноны: 2,6-диметокси- 1,4-бензохинон (Kwon, Choi, Ьее, 2001). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Бойко, 1986), хлороформный экстракт и спиртовый экстракт плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Ьее, 1991). 2,6-Диметокси-1,4-бензохинон проявляет цитотоксичес кую активность в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и НСТ15 (Kwon, Choi, Ьее, 2001), (1S,4R,6R)-1,4-энда-пероксибизабола-2,10-диен и (1R,4S,6R)-1,4- энда-пероксибизабола-2,10-диен — в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, ЯК-МЕЬ-2, XF498 и НСТ15 (Kwon, Choi, Ьее, 2000). 70. А. subviscosa Turcz. ex Bess. — П. клейковатая. Пкч. 25-45 см выс.— Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур. — В степях, на солонцах, щебнистых и песчаных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — са- бинен, Р-мирцен, сантолинатриен, а-терпинен, п-цимол, 1,8-цинеол, у-терпинен, линалоол, лавандулол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, камфора, а-кубебен, Р-кубебен, аромадендрен, а-гвайен, о-гвайен, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, кадина-1,4-диен, гумулен, а-калакорен, а-селинен, Р-селинен, т-селинен, а-иланген, а-копаен, Р-бурбонен, Р-элемен, кариофиллен, аллоаромадендрен, у-мууролен, гермакрен D, р-бизаболен, спатуленол, оксид а-кариофиллена, кариофилл-3,8(13)-диен-5Р-ол, 6,7-эпоксид гумулена, виридифлорол. Фенил- пропаноиды: в надз. ч. — метиловый эфир тимола, эвгенол, метилэвгенол. Жир- ные кислоты и их производные: в надз. ч. — изобутилизобутират, 2-метил-2- метилбутират, цис-3-гексенилизобутират (Бодоев, Базарова, Намзалов, 2002). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Тульчинская, Деггярё- ва, Фролов, 1964; Михайлова и др., 1969; Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Дмитрук, 1988). 71. А. sylvatica Maxim. — П. лесная. Мн. до 130 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, среди кустарников, по берегам горных ключей, в дуб- няках, пойменных лесах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — артемино- лид, артеминолид А, артеминолид В, рупиколин А, ацетат рупиколина А, ацетат рупиколина В, ацетат lа-гидропероксирупиколина А, lа,4а-дигидроксибишоп- солицеполид, l а-гидро кси-4а-гидропероксибишопсолицеполид, артем изолид, З-метокситанапартолид, дезацетиллауренобиолид, моксартенолид, l а-гидро- 
перокси-4а-гидроксибишопсолицеполид, l а,4Р-дигидрокси-8а-ацетоксигвайа- 2,9,11(13)-триен-ба,12-олид, l а-гидроперокси-4Р-гидрокси-8а-ацетоксигвайа- 2,9,11(13)-триен-ба,12-олид, 8-ангелоилокси- l а-гидрокси-За,4а-эпокси-5а,7аH- 10(14),11(13)-гвайадиен-12,6а-олид (За,4а-эпоксирупиколин С), 8а-метилбути- рилокси- l а-гидрокси-За,4а-эпокси-5а,7аH-10(14),11(13)-гвайадиен-12,6а-олид (За,4а-эпоксирупиколин D), 8а-изовалерилокси- l а-гидрокси-За,4а-эпокси- 5а,7аH-10(14),11(13)-гвайадиен-12,6а-олид (За,4а-эпоксирупиколин Е); в соцве- тиях — артаномалоид, 8-ацетилартеминолид, R-артеминон, S-артеминон, деги- дроматрикарин (Lee S. Н. et al., 1998, 2000; Kwon et аl., 2001; Jin et al., 2004). Ка- ротиноиды: Р-каротин, лютеин. Флавоноиды: лютеолин, рутин, 7-0-нео- гесперидозид лютеолина, 7-0+D-глюкопиранозид пектолинаригенина (Moon et аl., 1999). Б и ол о r и ч е с кая акти в но сть. В эксперименте За,4а-эпоксирупи- колины С-Е, артем изолид, дезацетиллауреноб иолид, З-метокситанапартолид, моксартенолид и артеминолиды В и D обладают противовоспалительными свой- ствами (Jin et al., 2004). Артеминолид и 8-ацетилартеминолид ингибируют актив- ность фарнезилтрансферазы (Ьее S. Н. et аl., 1998, 2000). 72. А. taurica Willd. — П. крымская. Мн. 15 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Кам. (заноси.), Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На солонцах, ка- менистых склонах, в солонцеватых степях, населённых пунктах, у дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, п-цимол, 1,8-цинеол, изомер цингиберена, таурин, дигидротаурин, артемия, тауремизин, тауремизин А, ангидротауремизин, шоначалин В, дегидрошоначалин В, мибулактон (Рыбалко, Баньковский, Перель- сон, 1960; Пигулевский, Ковалёва, 1963; Кожина, Ковалёва, Букреева, 1968; Тол- стых и др., 1968, 1970; Пакалн и др., 1975; Safarova, Serkerov, 1998). Флавоноиды: нухензеин; в соцветиях — аксиллярозид (Оганесян и др., 1976а, б). Жирные кис- лоты: масляная, капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, миристиновая, миристолеиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеарино- вая, олеиновая, линолевая, декановая, метилтетрадекановая, пентадекановая, ме- тилгептадекановая, нонадекановая (Шишков и др., 1978). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.5'4 (Кожина, Ковалёва, Букреева, 1968; Толстых и др., 1970). Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка надз. ч. обладают антигельминтными свойствами (Муравьёва и др., 1961). СО,- экстракт проявляет антибактериальную активность (Ханин и др., 1975), эфир- ное масло — антифунгальную, артемии, тауремизин и таурин — протистоцид- ную (Чиркина, Харт, 1968; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Рубинчик и др., 1976), тауремизин — фитотоксическую (Старых, Коновалов, 1997). 73. А. 1еггае-albae Krasch. (Seriphidium terrae-albae (Krasch.) Poljak.) — П. бе- лоземельная. Пкч. 3~5 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. — На солонцах и со- лончаках. 
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, фенхен, а-фенхен, т-фенхен, фенхон, камфен, сабинен, мирцен, Л'-карен, а-терпинен, т-терпинен, лимонен, 1,8-цинеол, т-кадинен, п-цимол, тер- пинолен, ментон, изоментон, а-туйон, Р-туйон, линалоол, камфора, пинокамфон, изопинокамфон, карвон, борнеол, борнилацетат, артемизиакетон, артемизиевый спирт, а-сантонин (Егеубаева, 1978; Шарипова, Неделько, Ельчибекова, 1984; Ниа, Не, Wang, 2003а). Тритерпеноиды: урсоловая кислота, тараксерол, ацетат тараксерола. Стероиды: Р-ситостерин, даукостерин (Ниа, Не, Wang, 2003а). Фе- нилпропаноиды: в надз. ч. — метилхавикол (Егеубаева, 1978; Шарипова, Недель- ко, Ельчибекова, 1984). Высшие жирные кислоты и их производные: стеариновая, тетракозановая кислоты, дигидроксипропиловый эфир пентакозановой кислоты (Ниа, Не, Wang, 2003а). Эфирное масло: в надз. ч. до 2.1'4 (Егеубаева, 1978). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар и спиртовый экс- тракт ускоряют свёртываемость крови, проявляют протистоцидную активность (Штейнберг, 1944). 74. А. tournefortiana Rchb. — П. Турнефора. О. 50 — 180 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Заволж. — На ж.-д. насыпях, пустырях, в населённых пунктах, сорное. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — 1-метил- 4-(l-метилэтил)-1,4-циклогексадиен, 6,6-диметил-2-метиленбицикло[1.1]гептан (Zhang J. et al., 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — (1R)-а-пинен, а-пинен, Р-пинен, а-туйен, сабинен, мирцен, а-фелландрен, а-терпинен, т-терпинен, у-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, (У)+оцимен, (Е)+оцимен, транс-туйон, (Z)-туйон, а-камфоленаль,(Е)-пинокарвеол,(Е)-сабинол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, цитро- неллол, гераниол, камфора, а-копаен, Р-бурбонен, (Е)+фарнезен, гермакрен D, Р-селинен, т-кадинен, (Е)-неролидол, а-бизаболол, торрейол, 9-оксо-11р,13- дигидротурнефортиолид, илицевая кислота, 9-оксокостовая кислота, 9Р-гидрокси- эудесма-4-14(13)-диен-7аН-12-овая кислота, 9Р-ацетокси-5а-гидроксиэудесма- 4(15),11(13)-диен-7аН-12-овая кислота, 9Р-ацетоксиэудесма-4(15),11(13)-диен- 7аН-12-овая кислота, 9-оксо-ба(Н),7а(Н)-эудесм-4,11-диен-12,6-олид (турнифе- рон), 9-оксо-ба(Н),7а(Н)-эудесм-4(5),11(13)-диен-12,6-олид (турнефорин) (Талжа- нов и др., 2007; Sanz, Marco, 1990; Zhang J. et al., 2004; Talzhanov et аl., 2007; Kazemi et аl., 2010). Производные бензола: бензойная кислота. Алифатические углеводоро- ды: гептан, 7,11-диметил-1,6,10-додекатриен (Zhang J. et al., 2004). Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет про- тивоопухолевую активность (Пухальская, Петрова, Массагетов, 1957). 75. А. umbrosa (Bess.) Pamp. — П. теневая. Мн. до 120 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По долинам и берегам рек, на осыпях, галечниках, среди кустарников, у дорог, в населённых пунктах, на мусор- ных местах, сорное в огородах и посевах. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: а-пинен, Р-пинен, сабинен, оцимен, п-цимол, лимонен, камфора, 1,8-цинеол, туйон, борне- ол, гидроксидаванон, ацетат тамаулипина В, рупиколин А, рупиколин В, ацетат рупиколина А, ацетат рупиколина В, 8-эпи-8-тиглоилрупиколин А, 8-эпи-8-тиг- лоилрупиколин В, 8-эпиизобутирилрупиколин В, матрикарин, дезацетоксиматри- карин, 11,13-дегидродезацетилматрикарин, 1а,4р-дигидроксибишопсолицеполид, дезацетил- l а,4Р-дигидроксибишопсолицеполид, 2а,8а-дигидрокси- l а,10а-эпо- ксигвайа-3,11(13)-диен-12,6а-олид, За,4а-эпоксирупиколин А, артекалин, ЗР-аце- токси-1Р-гидроксиарбускулин, аргелюдовицинолид А, lа-гидрокси-За-сенецио- илоксигвай-З(4),10(14),11(13)-триен-12,6а-олид (артемдуболид А), l а-гидрокси- За-метилбутироксигвай-З(4),10(14),11(13)-триен-12,6а-олид (артемдуболид В), 8а-метилбутироксигвай-З(4),1(10),11(13)-триен-2-он-12,ба-олид (артемдуболид С), l а-гидрокси-8а-сенециоилоксигвай-З(4),9(10),11(13)-триен-2-он-12,ба-олид (артемдуболид D), 1р,9р-эпокси-8а-гидроксигвай-2-он-12,ба-олид (артемдубо- лид Е), За,4а,8а-тригидроксигвай-1,9,11(13)-триен-12,6а-олид (артемдуболид F), За-ацетокси- l а,4р,10а-тригидроксигвай-2,11(13)-диен-12,ба-олид (артемдуболид G), 1р-хлоро-2Р,10Р-дигидрокси-ЗР,4Р-эпокси-8а-метилбутироксигвай-ll(13)-ен- 12,6а-олид (артемдуболид Н) (Дикорастущие..., 1985; Huang et al., 2010). Эфир- ное масло: в надз. ч. до 0.5 lo (Дикорастущие..., 1985). Биологическая активность. В эксперименте артемдуболиды В и Е проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий Соlо205 (кар- цинома толстой кишки) и MDA-MB-435 (меланома) (Huang et al., 2010). 76. А. vulgaris Ь. — П. обыкновенная, или чернобыльник. Мн. до 220 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В разреженных лесах, на лесных полянах и опушках, лугах, залежах, среди кустарников, по берегам водоёмов, у дорог, в на- селённых пунктах, сорное в посевах. Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч. — квебрахит (Plouvier, 1949). Алициклические соед.: (Е)+йонон, Р-йонон, йонол, 3-метил-2- циклогексен-1-он (Алякин и др., 2011; Zhang, 2006). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, камфен, трициклен, сабинен, мирцен, транс-сабиненгидрат, ацетат транс-сабиненгидрата, цис-сабиненгидрат, лимо- нен, (+)-лимонен, Л'-карен, а-туйен, (У)+оцимен, (Е)+оцимен, цис+оцимен, транс+оцимен, п-цимен, а-фенхен, вербенен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, а-терпинолен, артемизиатриен, сантоли- натриен, п-цимол, 1,4-цинеол, 1,8-цинеол, а-терпинеол, у-терпинеол, терпинен- 4-ол, борнеол, энда-борнеол, ( — )-борнеол, изоборнеол, гераниол, изо-З-туйанол, линалоол, (+)-линалоол, цис-карвеол, транс-карвеол, транс-хризантенол, цис- вербенол, йомоги-спирт, миртенол, цис-пиперитол, артемизиевый спирт, туйи- ловый спирт, оксид цис-линалоола, карвон, фелландраль, камфора, (+)-камфо- ра, ( — )-камфора, а-туйеналь, цитраль а, цитраль b, миртеналь, изотуйон, туйон, 
g-туйон, р-туйон, цис-туйон, транс-туйон, (+)-карвон, пулегон, артемизиакетон, изоартемизиакетон, изопиперитенон, сабинакетон, дегидросабинакетон, фенхон, пинокарвон, вербенон, артемизилацетат, хризантенилацетат, изо-З-туйилацетат, а-терпи нилацетат, геранилацетат, геранил-З-метил бутаноат, геранил-2- метилбутаноат, нерилацетат, нерил-З-метилбутаноат, борнилацетат, борнилфор- миат, борн ил-З-метилбутаноат, изоборнилацетат, изо борн илпропаноат, нерил- 2-метилбутаноат, миртенил-З-метил бутаноат, изо валери анат арте мизиакетона, сантолина-спирт, сальвиал-4(14)-ен- l -он, сантолинилацетат, гумулен, а-гумулен, у-гумулен, у-селинен, гермакра- l (10),5-диен-4Р-ол, а-гурьюнен, у-гурьюнен, а-гвайен, о-гвайен, а-фарнезен, р-фарнезен, а-селинен, селина-4,11-диен, р-бурбонен, а-изокомен, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, аромадендрен, аллоаромадендрен, цис-а-бизаболен, р-бизаболен, а-калакорен, р-калакорен, о-аморфен, у-кадинен, о-кадинен, транс-кадина-1,4-диен, р-элемен, у-элемен, о-элемен, р-кариофиллен, транс-кариофиллен, а-кубебен, р-кубебен, а-копаен, р-копаен, (Е,Е)-а-фарнезен, (Е)+фарнезен, р-селинен, р-хамигрен, а-мууролен, у-мууролен, (У)+фарнезен, р-лонгипинен, 7а-силфиперфол-5-ен, пресилфиперфол-7-ен, силфиперфол-б-ен, модефен, сильфин- l-ен, албен, петази- тен, циперен, р-изокомен, а-цедрен, а-сантален, а-транс-бергамотен, р-сантален, эпи+сантален, оксид кариофиллена, эпоксид 1 кариофиллена, эпоксид И кари- офиллена, эпоксид В изокариофиллена, кариофилла-4(14),8(15)-диен-5а-ол, эпи- а-мууролол, о-кадинол, а-кадинол, Т-кадинол, пресилфиперфолан-9а-ол, кубе- бол, эпикубебол, а-бизаболол, валеранон, геранилацетон, фарнезилацетат, (Е,Е)- фары езилацетат, (Е,Е)-фарнезил-З-метилбутаноат, гексагидрофарнезилацетон, транс-неролидилпропаноат, вульгарол, спатуленол, (Е)-неролидол, лиратол, ли- ратилацетат, (Z)-лиратилацетат, лиратилпропионат, артемизиапропионат, эудес- мол, ацетат 2-ланцеола, (5S,8S)-гермакра-lЕ,6Е-диен-5а-ол, оксид П гумулена, декагидро-1,1,7-триметил-4-метилен-1Н-циклопропазулен, даванон, даванон В, р-оплопенон, цис-артенуиновый спирт, ледол, р-эудесмол, 3-экзо-гидроксибор- нан, пресилфиперфол-7-ен, (7-эпи)-силфиперфол-4,7(14)-диен, силфиперфол- 4,7(14)-диен, силфиперфол-5-ен-З-ол, пресилфиперфолан-9р-ол, вульгарин, йо- могин, 1,2,3,4-диэпокси-ll(13)-эудесмен-12,8-олид (Ханина, Хан, Березовская, 1987; Алякин и др., 2011; Geissman, Ellestad, 1962; Sinha, Baslas, 1968; Juell, Han- sen, Jork, 1976; Nano et al., 1976; Hurabielle, Maisot, Paris, 1981; Naf-Мй11ег, Piken- hagen, Willhalm, 1981; Michaelis, Vostrowsky, 1982; Hwang et аl., 1985; Khalilov et аl., 2001; Judzentiene, Buzelyte, 2006; Blagojevic et al., 2006; Zhang, 2006; Nativ- idad et al., 2011). Тритерпеноиды: а-амирин, ацетат а-амирина, сквален, ферне- нол (Kundu, Chatterjee, Rao, 1969; Ragasa et аl., 2008). Стероиды: стигмастерин; в листьях — р-ситостерин, 24-этилхолест-7,22-диен-3-0+D-глюкопиранозид (Matsumoto, Niiya, 1956; Kundu, Chatterjee, Rao, 1969; Saxena, Basedia, 2003; Ra- gasa et al., 2008). Производные бензола: в надз. ч. — кумол, толуальдегид (Mi- chaelis, Vostrowsky, 1982; Khalilov et аl., 2001). Фенилпропаноиды: в надз. ч.— эстрагол, метиловый эфир тимола, карвакрол, эвгенол, метилэвгенол, кумино- 1 1 
вый альдегид (Ханина, Хан, Березовская, 1987; Алякин и др., 2011; Michaelis, Vostrowsky, 1982; Blagojevic et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в верхушках побегов — 3,5-дикофеоилхинная, 1,5-дикофеоилхинная (Carnat et al., 2000). Ку- марины: в надз. ч. — кумарин, эскулетин, эскулин, умбеллиферон, скополетин, 6-метокси-7,8-метилендиоксикумарин (Ихсанова, Серых, Березовская, 1986; Mur- ray, Stefanovic, 1986). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, лютеолин, трицин, яцеозидин, эупафолин, хризоэриол, диосметин, эриодиктиол, изорамнетин, апи- генин, хризоспленетин, артеметин, нарингенин, гомоэриодиктиол, рутин, кверци- трин, витексин, 3,3'-, 3,7-диметиловые и 3,7,3'-триметиловый эфиры кверцетина, 3,7-диметиловый эфир кемпферола, 7-глюкозид лютеолина, 7-рамнозид, 7-глюко- зид, З-рамнозид, 3-глюкозид и 3-рутинозид кемпферола, 3-глюкозид и 3-галакто- зид кверцетина, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид изорамнетина (Hoffmann, Her- rmann, 1982; Ьее S.-J. et al., 1998; Saxena, Basedia, 2003; Valant-Vetschera, Fischer, Wollenweber, 2003; Nikolova, 2006; Nikolova, Velicovic, 2007). Другие кислородсо- держащие гетероциклические саед.: артемизиалактон, вульгарислактон (Michae- lis, Vostrowsky, 1982; Ravi, Lakshmann, 2001). Полиацетиленовые саед.: (Eg)- гептадека-1,7,9-триен-11,13,15-триин; в корневище — дегидроматрикариаэфир, цис-дегидроматрикариаэфир, l-ацетокситридека-4,6-диен-8,10,12-триин, тридека- 1,3,5-триен-7,9,11-триин, тетрадека-4,6-диен-8,10,12-триин-l -ол (Stavholt, So- rensen, 1950; Bohlmann, Bornowski, Schonowski, 1962; Drake, Ьат, 1974; Wallhofer, Hofer, Greger, 1989). Цианогенные гликозиды: пруназин (Mizushina et al., 1999). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — триде- кан, н-пентадекан, н-нонадекан, 2,5-октадиен, 3,4,5-триметил-l -гексен, (Z,Z)-3,5- октадиен, октен-З-ол, тетракозанол, гексаналь, н-нонаналь, деканаль, ундеканаль, нонан-З-он, нонадиен-3-он (Matsumoto, Niiya, 1956; Michaelis, Vostrowsky, 1982; Hwang et al., 1985; Thap et al., 2004; Blagojevic et al., 2006; Judzentiene, Buzelyte, 2006; Zhang, 2006). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — метилпаль- митат, этилпальмитат, метиллинолеат, этиллинолеат, н-бутил-2-метилбутаноат; в листьях — гексадекановая, гексадеценовая, октадекановая, октадеценовая, окта- декадиеновая, октадекатриеновая, эйкозановая, докозановая кислоты (Алякин и др., 2011; Blagojevic et al., 2006; Carvalho, Teixeira, Brodelius, 2011). Биологическая активность. В клинике отвар подз. ч. эффективен при лечении трофических язв нижних конечностей (Яницкая, 2004). В экспери- менте настой и водный экстракт обладают антикоагулянтными свойствами' (Гер- берт, Бышевский, 1983; Чирятьев и др., 1989), экстракт — противосудорожными (Семёнова, Коноплёва, 1975; Ханина, Горшкова, Березовская, 1989), водный и водно-спиртовый лиофилизаты надз. ч. — противоязвенными (Савка и др., 1992), водно-спиртовый экстракт — аналгезирующими (Pires et al., 2009), водно-мета- нольный экстракт — гепатопротективными (Gilani et аl., 2005), водный и хлоро- формный экстракты листьев — гипотензивными (Tigno, de Guzman, Flora, 2000), водный экстракт и настой надз. ч. — противовоспалительными (Кумышева, 2009; ' В малых дозах настой повышает свертываемость крови (Акопов, 1981). 
Tigno, Gumila, 2000) и антиоксидантными (Temraz, El-Tantawy, 2008). Хлоро- формный и метанольный экстракты блокируют Hl-гистаминовые рецепторы в подвздошной кишке и трахее, йомогин — в подвздошной кишке (Natividad et al., 2011), у экстракта выявлено сочетание антихолнергических свойств и инги- бирование кальциевых каналов (Khan, Gilani, 2009), полисахариды стимулируют ЦНС (Тарбаева и др., 1975). Метанольный экстракт ингибирует активность ксан- тиноксидазы (Nguyen et al., 2004), пруназин — активность ДНК-полимеразы Р (Mizushina et al., 1999). Этанольный экстракт, настой надз. ч. и эфирное масло проявляют антибактериальную, антифунгальную и протистоцидную активность (Сальникова, Нежувака, Исханова, 1986; Ханина и др., 1987; Дмитрук, 1988; Кумышева, 2009; Blagojevic et al., 2006; Kovats et al., 2010), водный лиофилизат надз. ч. — противоопухолевую (Савка и др., 1992), этилацетатный экстракт — ци- тотоксическую в отношении клеток линии MCF-7 (Taghizadeh Rabe et al., 2011), эриодиктиол и апигенин — эстрогеноподобную (Ьее S.-J. et al., 1998), водный и спиртовый экстракты — репеллентную (Поляков и др., 1973; Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977), этанольный экстракт корневищ — нематодоцидную (Costa, San- tos, Rgan, 2003), водный экстракт эффективен в отношении возбудителей трихи- неллеза (Caner et al., 2008). Кроме того, в надз. ч.А. altaiensis Krasch. обнаружена (7R,10S)-селина-4,11(13)- диен-3-он-12-овая кислота (3-оксокостузовая кислота) (Khanina et аl., 1998), в надз. ч. А. bargusiensis Spreng. — скополетин (Усынина и др., 1976), в А. tilesii Ledeb.— матрикарин, стереоартилезин и дезацетилматрикарин (Herz, Ueda, 1961). Род 16. ASTER Ь. — АСТРА 1. А. ageratoides Turcz. — А. агератовидная. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В смешанных лесах, дубняках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — оплопа- нон. Дитерпеноиды: в надз. ч. — кротокорилифуран (Ahmed et al. 2002). Три- терпеноиды: фриделинол (Pan, Cheng, Не, 1996). Фенолкарбоновые кислоты: в бутонизирующих соцветиях — З-ферулоилхинная, 5-ферулоилхинная, 4-феруло- илхинная, 3,4-диферулоилхинная, 3,5-диферулоилхинная, 4,5-диферулоилхинная (Clifford, Wang, Kuhnert, 2006). 2. А. alpinus Ь. — А. альпийская. Мн. до 50 см выс. — Арктика: все р-ны Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. — На выходах из- вестняка, лесных полянах и опушках, скалах, суходольных лугах, в каменистых и щебнистых тундрах. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах- гексадецен-3 транс-овая, октадецен-3 транс-овая, октадекадиен-Зтранс,9иис- овая, октадекатриен-3 транс,9иис,12цис-овая, 9,10-эпоксиоктадецен-12иис-овая (Morris, Marschall, Hammond, 1968). 
3. А. glehnii Fr. Schmidt — А. Глена. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Сах. Кур. — На сырых разнотравных лугах, опушках, террасах, в высокотравье, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — алис- мол, алисмоксид, 10-0-метилалисмоксид. Тритерпеноиды: в надз. ч. — ацетат Р-амирина. Стероиды: в надз. ч. — а-спинастерин, 3-0-(6'-0-пальмитоил+Р- глюкозил)спинаста-7,22-диен. Хиноны: в надз. ч. — а-токоферилхинон (Min et al., 2004). Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт обладает седативными и антиконвульсантными свойствами (Kim, Oh, 2012; Nugroho et al., 2012). 4. А. salignus Willd. — А. иволистная. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.- Дон. — В населённых пунктах, вдоль дорог, по берегам водоёмов; культивирует- ся как декоративное растение, часто дичает. Химические компоненты. Фенокарбоновыекислоты: влистьях — ко- фейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая а, изохлорогеновая b, изохлорогеновая с (Сергеева, Мосина, 1975). Кумарины: в подз. ч. — аураптен, 6'-ацетокси+циклоаураптен, 6',7'-эпоксиаураптен, 3',6'-эпоксициклоаураптен (Bohlmann, Zdero, Kapteyn, 1968). Полиацетиленовые соед.: в подз. ч. — лахно- филлумэфир, ангеликаэфир (Bohlmann, Zdero, Kapteyn, 1969). 5. А. tataricus Ь. f. — А. татарская. Мн. до 150 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — На лугах, среди кустарни- ков, по берегам рек, опушкам. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в подз. ч.— (R)-( — )-n-мент-l-ен-4-ол, ( — )-спатуленол, гексагидрофарнезилацетон, шионозиды А-С (Nagao, Okabe, Yamauchi, 1988; Cheng et al., 1993; Cheng, Shao, 1992; Yang В. et al., 2008; Choi et al., 2009). Дитерпеноиды: лахнофилловая кислота (Jin, Zhang, Zhang, 2008). Тритерпеноиды: фридел-7-он; в подз. ч. — фриделин, фридел-З-ен, эпифриделанол, эпифриделинол, тараксерол, Р-амирин, шионон, астерасапонин, астерсапонины А, В, С, D, Е, F, G, На, Hb, Нс, Hd, фетидиссимозид А, шион-21- ен-3Р-он (эпишионол), тараксерол, у-тараксасерол, D:А-фридоэуф-21-ен-3-он (астеранон А), 4Р-гидрокси-4-эпишион-21-ен-3-он (астеранон В) (Коуата, Kato, 1956; Коуата, Yamato, Misumi, 1955; Takahashi et al., 1959; Nagao et al., 1989; Nagao, Okabe, Yamauchi, 1990; Tanaka et al., 1990; Cheng, Shao, 1994; Akihisa et al., 1998, 1999; Ьи et al., 1998, 2002; Liu К. et al., 2006; Jin, Zhang, Zhang, 2008). Стероиды: Р-сито стерин, стигмастерин, р-D-глю коз ид стигмастерина, р-D- глюкозид а-спинастерина, а-спинастерин, спинастерон, даукостерин (Akihisa et al., 1999; Liu К. et al., 2006). Производные бензола: в подз. ч. — бензойная кис- лота (Zhou et al., 2004). Фенилпропаноиды: в подз. ч. — анетол (Nishimura, Hi- rose, 1962). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: гексадециловый эфир 104 
и-гидроксикоричной кислоты; в подз. ч. — n-гидроксибензойная, (Е)-кофейная, (Я)-феруловая кислоты, гексакозиловый эфир (Е)-феруловой кислоты (Zhou et al., 2004; Jin, Zhang, Zhang, 2008). Кумарины: скополетин; в подз. ч. — аураптен, 6'-ацетокси+ цикл оаураптен, б',7'-эпоксиаураптен, 3',6'-эпоксициклоаураптен (13ohlmann, Zdero, Kapteyn, 1968; Ьи et al., 2002). Флавоноиды: кверцетин, рутин, 3-метиловый эфир кемпферола, астрагалин; в подз. ч. — кемпферол, апигенин, гесперидин, 3-0+D-глюкопиранозид кемпферола, 7-0+Р-глюкозид апигени- на (Ьи et аl., 2002; Wang G. et al., 2003; Zhou et al., 2004; Liu et al., 2007; Choi et а1., 2009). Антрахиноны: в подз. ч. — эмодин, хризофанол, фисцион, алоэ-эмо- дин, 1,7-дигидрокси-б-метилантрахинон (Ьи et al., 2002; Ng et al., 2003; Zhou et al., 2004; Liu et al., 2007). Производные бензофурана: l l-гидрокси-10,11- дигидроэупарин (Jin, Zhang, Zhang, 2008). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч. — лахнофиллумэфир, ангеликаэфир, линолеат транс-лахнофиллола, дец-2- ен-4,6-диин-l-ол, l-ацетокси-2Е-ен-4,6-декадиин (Nishimura, Hirose, 1962; Bohl- mann, Zdero, Kapteyn, 1968; Tori et al., 2001; Yang В. et al., 2008). Азотсодер- жащие саед.: ацетат аурантиамида, астины А, В, С, J; в подз. ч. — астеринины D, Е (Morita et al., 1993, 1995; Cheng et al., 1996; Ьи et al., 1998). Алифатиче- ские кетоны: в подз. ч. — 2-ундеканон (Yang В. et al. 2008). Высшие лсирные кислоты: докозановая; в подз. ч. — н-декановая, гексадекановая, 9иис,12иис- октадекадиеновая (Liu К. et al., 2006; Yang В. et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте а-спинастерин, P-D- глюкозид а-спинастерина, 13-D-глюкозид стигмастерина и l -ацетокси-2Е-ен-4,6- декадиин обладают отхаркивающими свойствами (Liu К. et al., 2006; Yang В. et al., 2008), спиртовый экстракт плодов, кверцетин, кемпферол, скополетин, эмо- дин, ацетат аурантиамида и 1,7-дигидрокси-б-метилантрахинон — антиокси- дантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Ng et al., 2003), пептиды этаноль- ной фракции экстракта подз. ч. — гепатотоксическими (Liu et al., 2012). Астины А и В проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток саркомы-180' (Morita et al., 1993, 1996), астин С — в отношении клеток линий L1210, Р388 и КВ (Morita et аl., 1995), полисахариды — в отношении клеток линии SGC-7901 (рак желудка) (Zhang Y. et al., 2012). Кроме того, в подз. ч. А. amellus Ь. обнаружены лахнофиллумэфир и ангели- каэфир, в подз. ч. А. sibiricus Ь. — лахнофиллумэфир, ацетат матрикарианола и транс-лахнофиллоацетат (Bohlmann, Zdero, Kapteyn, 1969). В эксперименте спир- товый экстракт плодов А. maackii Regel обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Род 17. ATRACTYLODES DC. — ВЕРЕТЕННИК А. ovata (Thunb.) DC. (А. japonica Koidz. et Kitam.) — В. яйцевидный. Мн. 40 — 70 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — В дубовых и смешанных лесах. ' In viva активность у этих соединений не выявлена (Morita et а1., 1995). 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: в корневище — арабиноза, га- лактоза, глюкоза, сахароза, рафиноза (Студенникова, Халецкий, 1965). Моно- и сесквитерпеноиды: аромадендрен; в корневище — р-D-глюкопиранозид (1R,2R,4S)-2-гидрокси-1,8-цинеола, элемол, хинезол, Р-эудесмол, селина- 4(14),7(11)-диен-8-он, атрактилон, 3Р-ацетоксиатрактилон, атрактиленолиды 1 — Ш, биатрактилолид, атрактилозиды А, В, 10-эпиатрактилозид А, 11-0+D-глюкопи- ранозид (1S,4S,SS,7R,10R)-10,11,14-тригидроксигвайан-З-она, 11-0+D-глюкопи- ранозид (1S,4S,SR,7R,10R)-10,11,14-тригидроксигвайан-З-она, 3-0+D-глюкопи- ранозид (3R,SS, 8S,10S)-атрактиленолида Ш (Студенникова, Халецкий, 1971; Wang С., Chen, Yang, 2002; Kitajima et аl., 2002; Kim, Yun, Ahn, 2007; Wang К. е~ аl., 2010). Фенольные гликозиды: в корневище — сирингин, дигидросирингин, се- гуинозид В, икаризиды D,, F, 4-гидрокси-3-метоксифенил+Р-глюкопиранозид, 4-гидрокси-3-метоксифенил-P-D-апиофуранозил-(1- 6)-P-D-глюкопиранозид, 4-гидрокси-З-метоксифенил-P-D-ксилопиранозил-(1-6)-P-D-глюкопиранозид, фенетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1- 6)+Р-глюкопиранозид. Кумарины: в корневи- ще — р-D-ксилопиранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид скополетина (Kitajima et al., 2002). Бензохиноны: в корневище — 6-метил-2-геранил-и-бензохинон (Kim, Yun, Ahn, 2007). Полиацетиленовые соед.: в корневище — атрактилодин, (6Е,12Е)-тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диол (атрактилодиол), диацетат (6Е,12Е)- тетраде кади ен-8,10-диин-1,3-д иола (диацетилатрактилодиол), моноацетат (6Е,12Е)-тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диола, 8-0+D-апиофуранозил-(1-~6)+ D-глюкопиранозид (2Е)-децен-4,6-диин-1,8-диола (Kim, Yun, Ahn, 2007; Choi К. et аl., 2011а). Биолоrическая активность. В клинике атрактиленолид I улуч- шает состояние больных при опухолевой (рак желудка) кахексии (Liu Y. et al., 2008). В эксперименте атрактиленолид Ш и (6Е,12Е)-тетрадекадиен-8,19-диен- 1,3-диол обладают противоязвенными свойствами (Sakurai et al., 1994; Wang К. et al., 2010), экстракт подз. ч. — гепатопротективными (Kiso, Tohkin, Hikino, 1983), водный экстракт подз. ч. — противовоспалительными и аналгезирующи- ми (Jang et al., 2004; Hong et al., 2010), этанольный экстракт подз. ч. диу- ретическими (Satoh et al., 1991, 1996), этанольный экстракт подз. ч. и эфирное масло — антиоксидантными (Choi, Kim, Ьее, 2009; Wang К. et al., 2011), экс- тракт и настойка подз. ч. — антикоагулянтными, коронарорасширяющими и антиатеросклеротическими (Студенникова, 1966), атрактаны А, В, С и водный экстракт подз. ч. — гипогликемическими (Konno et al., 1985; Kim et al., 1990), этанольный экстракт подз. ч., атрактилодиол и диацетилатрактилодиол стиму- лирует моторику дистального отдела толстой кишки, атрактилодиол облегчает спонтанные сокращения дистального отдела толстой кишки при ингибировании азот-пуринергической релаксации (Choi К. et аl., 2011а), этанольный экстракт подз. ч. может изибрательно влиять на продольные гладкие мышцы дистально- го отдела толстой кишки, вызывает сокращения продольных гладких мышц дис- тального отдела толстой кишки за счет активации холинацетилтрансферазы или 10 
M-холинорецепторов (Choi К. et аl., 2011Ь). Атрактилон ингибирует активность Na'- и К~'1-АТФ-аз (Satoh et al., 1996), (6Е,12Е)-тетрадекадиен-8,19-диен-1,3- диол — активность ксантиноксидазы (Sakurai et al., 1994). Атрактилон, атракти- ленолиды I, II и Ш проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии НЬ-60 (лейкемия) (Wang С., Chen, Yang, 2002; Wang С. et al., 2006; Wang К. et al., 2007), атрактиленолид I, атрактиленолид III и эудесма-4(15),7(11)-диен- 8-он — в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и НСТ 15 (Ьее et al., 2005), водный экстракт подз. ч. и эфирное масло — в отношении кле- ток линий Н9С2, NIH-3T3 и WI-38 (Wang К. et al., 2011), метанольный экстракт подз. ч. — антивирусную в отношении ВИЧ-1 (Min et al., 2001), атрактилон и атрактиленолид III — антифунгальную (Kim, Yun, Ahn, 2007), атрактиленолиды I, III, диацетилатрактилодиол и (6Е,12Е)-тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диол- антибактериальную (Jeong S. et al., 2010), экстракт — ларвицидную (Seo, Park, 2012), сесквитерпеновые лактоны — туберкулостатическую (Вичканова, Рубин- чик, Адгина, 1971). Род 18. BELLIS L. — МАРГАРИТКА В. perennis Ь. — М. многолетняя. Мн. 5 — 15 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опуш- ках, в разреженных лесах,; часто культивируется как декоратив- ное растение, в том числе в Сибири и на юге Дальнего Востока и дичает. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в листьях — арабиноза, ксилоза, манноза, галактоза, глюкоза (Dungait et al., 2008). Тритерпеноиды: в подз. ч. — 28-0+D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-глюкопира- нозил-(1~6)]+D-глюкопиранозид 3-0+D-глюкопиранозил-2Р,3Р,23-тригидро- ксиолеан-12-ен-28-овой кислоты, 28-0+D-глюкопиранозил-(1~6)+D-глюко- пиранозид 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-2Р,ЗР,23-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты; в соцветиях — 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)+D-ксилопиранозил- (1-~4)-2-0-ацетил-а-Ь-рамн опиранозил-(1-2)-4-0-ацетилфукопиранозид поли- галацовой кислоты (переннисапонин А), переннисапонины В, С, D, Е, F, 28-[О-а- L-рамнопиранозил-(1-3)-О+Р-ксилопиранозил-(1-4)-0-2-0-ацетил-а-Ь-рам- нопиранозил-(1-~2)-4-0-ацетил-р-D-фукопиранозиловый] эфир 3-0-а-Ь-рамно- пиранозилполигалацовой кислоты (переннисапонин G), 28-[О-а-Ь-рамнопи- ранозил-(1-3)-0-р-D-ксилопиранозил-(1-4)-0-3-0-ацетил-а-Ь-рамнопира- нозил-(1-2)-4-О-ацетил+Р-фукопиранозил овый] эфир 3-0-а-Ь-рамнопирано- зилполигалацовой кислоты (переннисапонин Н), 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +3)-0+D-ксилопиранозил-(1-4)-0-2-0-ацетил-а-Ь-рамн опиранозил-(1-2)- 4-О-(3S)-3-гидроксибутаноил+Р-фукопиранозиловый] эфир 3-0-а-Ь-рамнопира- нозилполигалацовой кислоты (переннисапонин I), 28-(0-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +3)-О-р-D-ксилопиранозил-(1-4)-0-2-0-ацетил-а-L-рамнопиранозил-(1-2)- 
4-0-[(ÇS)-3-(ацетилокси)бутаноил]+Р-фукопиранозиловый} эфир 3-0-а-Ь-рам- нопиранозилполигалацовой кислоты (переннисапонин J), 28-[О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1-3)-О+Р-ксилопиранозил-(1-4)-0-3-0-ацетил-а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)-4-0-[(ÇS)-3-(ацетилокси)бутаноил]+Р-фукопиранозиловый } эфир 3-0-а- Ь-рамнопиранозилполигалацовой кислоты (переннисапонин К), 28- [О-а-L- рамнопиранозил-(1-3)-О+Р-ксилопиранозил-(1-4)-0-2-0-ацетил-а-Ь-рамно- пиранозил-(1-~2)-4-0- [(3S)-3- [(3S)-3-[(3S)-3-гидроксибутаноил] окси } бутаноил }- р-D-фукопиранозиловый} эфир 3-0-а-Ь-рамнопиранозилполигалацовой кислоты (переннисапонин Ь), 28- [0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-3)-0+D-ксилопиранозил- (1-4)-0-(2-0-ацетил)-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-4-0- [(3S)-3- [[(3S)-3-гидро- ксибутаноил]окси } бутаноил}+Р-фукопиранозиловый } эфир 3-0-а-Ь-рамнопи- ранозилполигалацовой кислоты (переннисапонин М), беллиссапонины BS„BS„ беллидиозид А, астербатанозид D, бернардиозид В,; в надз. ч. — беллиссапонины BA„BA„BA,, ÂÀ„ÂÀ„ÂÀ, BS„C„, 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-3)+Р- ксилопиранозил-(1-4)-2-0-ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-4-0-ацетил+Р- фукопиранозид 3-0+D-глюкопиранозилполигалацовой кислоты (беллисозид А), 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~3)+Р-ксилопиранозил-(1-4)-3-0-ацетил-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-4-0-ацетил-р-D-фукопиранозид 3-0+Р-глюкопирано- зилполигалацовой кислоты (беллисозид В), 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~3)+ D-ксилопиранозил-(1-4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-4-0-3-(S)-3-гидрокси-1- оксобутил-р-D-фукопиранозид 3-0-а-Ь-рамнопиранозилполигалацовой кислоты (беллисозид С), 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)+D-ксилопиранозил-(1-4)-а- Ь-рамнопиранозил-(1-2)-4-0-3-(S)-3-ацетокси-1-оксобутил+Р-фукопиранозид 3-0-а-Ь-рамнопиранозилполигалацовой кислоты (беллисозид D), 28-0-а-L- рамнопиранозил-(1-~3)+Р-ксилопиранозил-(1-4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- 4-0-3-(S)-3- [3-(S)-3-[3-(S)-3-(3-(S)-3-гидрокси-1-оксобутокси)-1-оксобутокси]-1- оксобутил}-1-оксобутил-р-Р-фукопиранозид 3-0-а-Ь-рамнопиранозилполигала- цовой кислоты (беллисозид Е), 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)+D-ксило- пиранозил-(1-4)-3-ацетокси-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-4-0-3-(S)-3- [3-(S)-3-[3- (S)-3-(3-(S)-3-гидрокси-1-оксобутокси)-1-оксобутокси]-1-оксобутил}-1-оксобутил- р-D-фукопиранозид 3-0-а-Ь-рамнопиранозил пол игалацовой кислоты (белли- созид F); в соцветиях — 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-глюкопиранозил- (1-3)]-6-0-ацетил+Р-глюкопиранозид 23-0-ацетилбайогенина (переннисозид I), 28-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-галактопиранозил-(1-3)]-6-0-ацетил- р-D-глюкопиранозид 23-0-ацетилбайогенина (переннисозид II), 28-О-а-1- рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-3)]-6-0-ацетил+Р-глюкопи- ранозидо-3-0+D-глюкопиранозид байогенина (переннисозид III), 28-0-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-галактопиранозил-(1-3)]-6-0-ацетил+Р-глюко- пиранозидо-3-0+Р-глюкопиранозид байогенина (переннисозид IV), 28-0-а-1- рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-глюкопиранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозидо-3-0- р-D-глюкопиранозид 23-0-ацетил бай огенина (переннисозид V), 28-0-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-галактопиранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозидо-3- 
0+D-глюкопиранозид 23-0-ацетилбайогенина (переннисозид VI), 28-0-а-Ь- рамнопиранозил-(1-2)-[P-D-галактопиранозил-(1-3)]-6-0-ацетил-р-D-глюко- пиранозидо-3-0+D-глюкопиранозид 23-0-ацетилбайогенина (переннисозид VII) (Schoepke et al., 1991, 1992; Schoepke, Hiller, 1996; Glensk et al., 2001; Li W. et al., 2005; Morikawa et al., 2008, 2010; Yoshikawa et аl., 2008). Производные бензола: в соцветиях — бутилгидрокситолуол, и-гидроксифенилуксусная кислота (Grabias et al., 1995; Siatka, Kasparova, 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в соцветиях — салициловая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, гентизиновая, про- токатеховая, сиреневая, п-кумаровая, феруловая, кофейная, синаповая кислоты, 4-0+D-глюкопиранозилметилсирингат (Grabias et al., 1995; Yoshikawa et al., 2008). Флавоноиды: в листьях, соцветиях — кверцетин, апигенин, кемпферол, 7-0+D-глюкозид и 7-0+Р-глюкуронид апигенина, 3-0+D-галактозид изорам- нетина, 3-0+D-глюкозид кемпферола; в соцветиях — космосиин, рутин, апиин, изорамнетин, 7-глюкозид, 7-0+Р-(б"-Е-кофеоил)-глюкозид, 7-0+D-метилглю- куронид, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0+D-глюкуронопиранозид апигенина, 3-0+Р-(6"-Е-ацетил)галактозид изорамнетина, 3-0+Р-(б"-ацетил)галактопира- нозид, 3-0+D-галактопиранозид, 3-0+D-глюкопиранозид и 3-0+Р-глюкуро- нопиранозид изорамнетина, 3-0+D-глюкопиранозид кемп ферола (Wagner, Kirmayer, 1957; Hegnauer, 1964; Gudej, Nazaruk, 1997, 2001; Nazaruk, Gudej, 2000, 2001; Yoshikawa et al., 2008; Siatka, Каврагоча, 2010). Антоцианы: в краевых цветках — 3-0-2"-О-глюкуронозил-6-0-малонилглюкозид, 3-0-(2"-0-глюкуроно- зил)глюкозид и 3-0-(6"-0-малонил)глюкозид цианидина, 3-0-(б"-0-малонил) глюкозид пеларгонидина (Osmani et al., 2009). Полиацетиленовые саед.: в корневище — ацетат матрикарианола, матрикариаэфир, ангелат 2-гидрокси-2,3- дигидроматрикариаэфира, лахнофиллумэфир, ангелат 2-гидрокси-2,3-дигидро- лахнофиллумэфира; в надз. ч. — дека-4,6-дииновая кислота, дека-4,6-диин, диметилокта-3,5-диин-1,8-диоат, дека-4,6-диин-1,10-диовая кислота; в листьях- бипиннатполиацетилозид; в листьях, соцветиях — метилдека-4,6-дииноат, дека- 4,6-дииновая кислота (Bohlmann, Zdero, Kapteyn, 1969; Bohlmann, Tietze, 1970; Avato, Тача, 1995; Avato et al., 1997). Алкилгликозиды: в соцветиях — (Z)-3- гексенил+Р-глюкопиранозид (Yoshikawa et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте водный и метаноль- ный экстракты надз. ч. и флавоноиды обладают антиоксидантными свойствами (Kavalcioglu et al., 2010; Siatka, Каарагоча, 2010), экстракт соцветий — гемоли- тическими (Siatka, Kakparova, 2003), водный экстракт соцветий — анксиолитиче- скими и ноотропными (Karakay et al., 2011), переннисозиды 1 и II — гиполипиде- мическими (Morikawa et аl., 2008). Метанольный экстракт соцветий и перенни- сапонины G, Н, I, J, К, Ь и М ингибируют активность панкреатической липазы (Morikawa et аl., 2010), переннисозиды VIII XII ингибируют опорожнение же- лудка (Morikawa et al., 2011). Полигалацовая кислота и водный экстракт надз. ч. проявляют антифунгальную активность (Starzyk, Liszka, Sendra, 1983; Bader, Kulhanek, Ziegler-Bohme, 1990), водный и метанольный экстракты надз. ч., дека- 
4,б-дииновая и дека-4,6-диен-1,10-диовая кислоты — антибактериальную (Avato et аl., 1997), экстракт — инсектицидную (Jacobson, 1958). Род 19. BIDENS Ь. — ЧЕРЕДА 1. В. bipinnata Ь. — Ч. дваждыперистая. О. 20-60 см выс. — Европ. ч. (за- носи.): Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. (заноси.). — На сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные саед.: D-маннит (Jiang et al., 2008). Алициклические саед.: 3-метил-2-(2-пентенил)-4-0+Р- глюкопиранозил-Л'-циклопентен-1-он (Li S. et al., 2003а). Стероиды: Р-сито- стерин, 3-0+Р-глюкопиранозид стигмастерина (Huang et аl., 2006; Jiang et al., 2006). Фенолы и их производные: фенетил-О+Р-глюкопиранозид, эвгенил-О+Р- глюкопиранозид, бензил-О+Р-глюкопиранозид (Li S. et al., 2003а). Фенолкарбо- новые кислоты и их производные: галловая, салициловая, хлорогеновая, 3 5-ди-0- кофеоилхинная, 4,5-ди-О-кофеоилхинная, 4-0-(6"-0-и-кумароил+Р-глюко- пиранозил)-п-кумаровая, 4-0-(2"-0-ацетил-6"-0-и-кумароил+Р-глюкопирано- зил)-п-кумаровая, 4-0-(2",4"-0-диацетил-6"-0-и-кумароил+Р-глюкопиранозил)- п-кумаровая, 4-0-(2",3"-0-диацетил-б"-0-и-кумароил+Р-глюкопиранозил)-и- кумаровая кислоты, метилхлорогенат, метиловый эфир 3,5-ди-О-кофеоилхинной кислоты, этил-3,4-дигидроксибензоат (Wang J. et al., 1997; Li S. et al., 2003а; Huang et al., 2006; Yang Х. et аl., 2009, 2012). Кумарины: эскулин, 7,8-дигидроксикумарин (Li S. et al., 2004b; Yang Х. et al., 2009, 2012). Флавоноиды: изооканин, центауреин, 3,6,8-трихлоро-5,7,3',4'-тетрагидроксифлавон, 7,3',4'-тригидроксифлавон, 3,5,7-три- гидрокси-3',4'-диметоксифлавон, 7-0+D-глюкопиранозид 8,3',4'-тригидроксиф- лав она, 7-0+D-глюкопиранозид 5,8,4'-тригидроксифлавона, 7-0+D-глюко- пиранозид 5,3'-дигидрокси-3,4'-диметоксифлавона, 7-0-рутинозид 3,4'-диметило- вого эфира кверцетина, 7-0+D-глюкопиранозид 3,5-дигидрокси-3',5'-димето- ксифлавона; в надз. ч. — лютеолин, гиперозид, 3',4'-диметоксигиперозид, кверци- трин, изокверцитрин, 3-0+D-глюкопиранозид, 3-0-а-Ь-рамнозид, 7-0-рамно- пиранозид и 7-0+D-глюкозид кверцетина, 7-0-а-Ь-рамнозид кемпферола, 7-0+ D-глюка пиранозид и 7-0-(4",б"-диацетил)+Р-глюкопиранозид изооканина, 7-0-(3",6"-диацетил)+Р-глюкопиранозид изооканина (биденозид F), 5-гидрокси- 6,7-диметоксифлавон, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-З-метоксифлавон, 7-0+D-глюкопи- ранозид 3,5-дигидрокси-3',5'-диметоксифлавона (Wang J. et al., 1992а; Li S. et al., 2004b, 2005; Ма, Wang, Хи, 2005; Huang et аl., 2006; Jiang et аl., 2006; Jiang et al., 2008; Yang Х. et al., 2009, 2012). Халконы: в надз. ч. — оканин, 4'-0+D-(2",4",б"- триацетил)глюкопиранозид оканина, 4'-0+D-(6"-транс-и-кумароил)глюкопира- нозид, 3'-О+Р-глюкозид 4-метилового эфира оканина, 2',4',6'-триметокси-4-0+ D-глюкопиранозилдигидрохалкон (биденозид В), 4'-(б"-0-ацетил)+Р-глюкопи- ранозид 3,4,2'-тригидроксихалкона (биденозид G) (Wang J. et al., 1992а; Li S. et al., 2003b, 2004b, 2005; Yang Х. et аl., 2009, 2012). Ауроны: в листьях — маритимеин, 6,7,3',4'-тетрагидроксиаурон, 6-0+Р-глюкопиранозид, 6-0-(6"-ацетил)+Р-глю- 11 
копиранозид, (Z)-6-0-(4",6"-диацетил)+Р-глюкопиранозид, 6-0-(б"-ацетокси)+ 1~-глюкопиранозид, 6-0-(3",6"-ди-0-ацетокси)+Р-глюкопиранозид и 6-0-(4",б"- диацетокси)+Р-глюкопиранозид 6,7,3',4'-тетрагидроксиаурона, (Z)-6-0-(3,6-ди- 0-ацетил)+Р-тлю копиранозид 6,7,3',4'-тетрагидроксиаурона (биденозид А) (Wang J. et al., 1992а, 1997; Li S. et al., 2003b, 2004b; Ма, Wang, Хи, 2005; Huang et аl., 2006; Jiang et al., 2008; Yang Х. et al., 2012). Полиацетиленовые саед.: 3+D- дпокопиранозил-l-гидрокси-б(Е)-тетрадецен-8,10,12-триин, 2+D-глюкопиранозил- 1,13-дигидрокситридека-3(Е),11(Е)-диен-5,7,9-триин, 2+D-глюкопиранозил- 1,13-дигидрокситридека- l l (Е)-ен-3,5,7,9-тетраин; в надз. ч. — бипиннатполиаце- тилозид, 8Z-декаен-4,6-диин-1-0+D-глюкопиранозид (биденозид С), ЗЕ-декаен- 4,б-диин-3,10-дигидрокси-1-0+Р-глюкопиранозид (биденозид D) (Wang J. et al., 1992b, 1997; Li S. et al., 2004а; Ма, Wang, Хи, 2005). Алкилгликозиды: бутил-О+Р- фруктопиранозид, бутил-О+Р-фруктофуранозид, бутил-0-а-D-фруктофурано- зид, изопентил-О+Р-глюкопиранозид, (Z)-3-гексенил-О+Р-глюкопиранозид, (Е)-2-гексенил-О+Р-глюкопиранозид (Li S. et al., 2003а, 2004b). Высшие жирные кислоты: 9,12,13-тригидрокси-10,15-октадекадиеновая, 9,12,13-тригидрокси-10- октадеценовая (Li S. et аl., 2003а). Биологическая активность. Вэкспериментефлавоноидыобладаютге- патопротективными (Zhong et al., 2007; Yuan et аl., 2008) и противовоспалительны- ми (Во et аl., 2012) свойствами, 7-0-а-Ь-рамнозид кемпферола, 3-0-а-Ь-рамнозид и 7-0+D-глюкозид кверцетина и 5,7,3',4'-тетрагидрокси-3-метоксифлавон — ан- тиоксидантными (Jiang et al., 2006), экстракт — анитидиаррейными (Atta, Mouneir, 2005). Изооканин ингибирует активность а-амилазы (Yang Х. et аl., 2012). 2. В. сегпиа Ь. — Ч. поникшая. О. до 90 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кав- каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам водоёмов, на болотах, болотистых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- исесквитерпеноиды: а-~ен, а-пинен, сабинен, мирцен, п-цимен, карвон, 7-эписесквитуйен, а-гумулен, селина-1,4-диен, а-селинен, оксид кариофиллена, эпоксид П гумулена, сальвиал-4(14)-ен- l -он, цер- нуол (Смирнов и др., 1995; Smirnov, Bondarenko, Prikhodko, 1998; Chalchat et al., 2009). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, цинарозид, кверцитрин, изокверцитрин, 7-0+D-глюкопиранозид изооканина, флаваномареин, изокореопсин. Халконы: в надз. ч. — бутеин, изобутеин, 4'-О+Р-глюкопиранозид, 7-0+D-глюкопиранозид, 4'-О+Р-глюкопиранозид и 4'-0-(б"-О-ацетил)+Р-глюкопиранозид 4-метокси-бу- теина (Борисов, Исакова, Сербии, 1979; Исакова и др., 1986; Zhu et al., 2009). Ау- роны: в надз. ч. — сульфуреин, сульфуретин, маритиметин, маритимеин (Исакова и др., 1986; Zhu et аl., 2009). Полиацетиленовые саед.: l-фенилгепта-1,3,5-триин, (Е,Е)-1,3,11-тридекатриен-5,7,9-триин (Бондаренко и др., 1968; Chalchat et al., 2009). Серосодержашие саед.: в надз. ч. — метилбензотиофен (Chalchat et al. 2009). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды и по- лисахариды обладают желчегонными свойствами (Исакова, 1980), 4'-О+Р- 111 
глюкопиранозид и 4'-0-(б"-О-ацетил)+Р-глюкопиранозид 4-метокси-бутеина- антиоксидантными (Zhu et al., 2009). Экстракты, цернуол и эфирное масло про- являют антибактериальную (Бельтюкова, 1964; Бондаренко и др., 1964б, 1968; Смирнов и др., 1995; Smirnov, Bondarenko, Prikhodko, 1998), нематоцидную (Не- граш, Бондаренко, 1967), антигельминтную (Григорьев, Сивченко, 1972) и анти- вирусную активность в отношении вируса полиэдроза (Синицкий, Гурьев, 1967), эфирное масло, цернуол и l-фенилгепта-1,3,5-триин — антифунгальную (Не- граш, 1967; Лесников, 1969; Smirnov, Bondarenko, Prikhodko, 1998; Rybalchenko et al., 2010). 3. В. frondosa Ь. — Ч. облиственная. О. до 2 м выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим., Кур. — По берегам водоёмов, у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях- хлорогеновая. Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин. Халконы: бутеин, кореоп- син, оканин, мареин. Ауроны: маритиметин, сульфуретин, сульфуреин, 6,7,3',4'-те- трагидроксиаурон (Romussi, Pagani, 1970; Venkateswarlu, Panchagnula, Subbaraju, 2004). Полиацетиленовые саед.: в соцветиях — D-глюкозид тридец-2-ен-4,6,8,10- тетраин-11,12,13-триола (Pagani, Romussi, 1971; Pagani, Romussi, Bohlmann, 1972). Б и о л о г и ч е с к а я активность. В эксперименте 6,7,3',4'-тетрагидрокси- аурон обладает антиоксидантными свойствами (Venkateswarlu, Panchagnula, Sub- baraju, 2004). 4. В. parviflora Willd. — Ч. мелкоцветковая. О. 10 — 80 см выс. — Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — На приморских и речных обрывах, скалах, песчаных берегах. Хи м и ч е с к и е Ko M пане н ты. Алициклические соед.: 4-0+D-глюко- пиранозид (4R)-гидрокси-3-метил-2-(2Z-пентенил)циклопент-2-енона (глюкозид (+)-жасмололона), диметиловый эфир (l а,2а,За,4а)-2,4-бис-(3,4-дигидро- ксифенил)-1,3-циклобутандикарбоновой кислоты, 6',6"-сахарозиловый эфир (l а,2а,ЗР,4P)-3,4-бис(4-гидроксифенил)-1,2-циклобутандикарбоновой кислоты (Wang N. et al., 2003, 2007). Монотерпеноиды: 3-0+D-глюкопиранозид (1S,3S,4R)-3-гидрокси-п-мент-б-она (биденсментозид А), 3-0+Р-глюкопира- нозид (ÇR,4R)-3-гидрокси-п-мент-l (2)-ен-б-она (биденсментозид В) (Wang N. et al., 2007). Фенольные гликозиды: сирингин, 8-0+D-глюкозид гвайацилглицери- на, 4-аллил-2-метоксифенил-0-(6-0+D-апиофуранозил)+Р-глюкозид, 0+D- глюкозид бензилового спирта (Wang J. et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, хинная, протокатеховая, п-гидроксикоричная, 3,5-ди- О-кофеоилхинная, 3,4-ди-0-кофеоилхинная, 4,5-ди-0-кофеоилхинная, 4-0-кофео- илхинная, 5-0-кофеоилхинная, 4-[3-(3,4-дигидроксифенил)акрилоилокси]-2,3- дигидрокси-2-метилмасляная кислоты, 3,5-ди[1-0-(5-кофеоил)хинная кислота]-4- кофеоилхинная кислота, (6-0-и-кумароил)+Р-фруктофуранозил-(2-~1)-(б-0-(Е)- 11 
и-кумароил)-а-D-глюкопиранозид, (6-0-(Е)-и-кум ароил)+Р-фруктофуранозил- (2 — +1)-а-D-глюкопиранозид (Wang N. et al., 2003; Wang J. et al., 2006а, b). Неолиг- наны: 3-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3-[5E-(3-гидроксипроп-1- енил)-3-метокси-(2-0+D-глюкозил)фенил]пропан-1-он (биденлигназид А), 3-(3-[1,3-дигидрокси-З-(4-гидрокси-З-метоксифенил)пропил]-4-гидрокси-5- метоксифенил}эллид-0+D-глюкозид (биденлигназид В) (Wang N. et al., 2006). Хромоны: 7-0+D-глюкозид 5,7-дигидроксихромона (Wang J. et al., 2007). Флаво- ноиды: кемпферол, лютеолин, кверцетин, кверцитрин, таксифолин, 7-О-(а-D- апиофуранозил)-(1~6)+D-глюкозид апигенина, 7-0+D-глюкозид и 7-0+Р- неогесперидозид лютеолина, 3-0+Р-рутинозид и 3-0+D-глюкозид кверцетина, 7-0+D-глюкозид акацетина, 7-0+D-глюкозид 3',4'-дигидроксифлаванона, 7,3',4'-тригидроксифлаванон (Wang J. et al., 2007; Li Y. et al., 2008). Халконы: 2'-гидрокси-3,4,4',6'-тетраметоксихалкон, 3,4,2',4'-тетрагидроксихалкон, 4'-О+Р- глюкозид 3,4,2'-тригидроксихалкона, 4'-0+D-глюкозид З-метокси-4,2',3'-тригид- роксихалкона, 4'-О+Р-глюкозид 4-метокси-3,2,3'-тригидроксихалкона, 2'-гидро- кси-3,4,4'-триметоксихал кон, 4,2',4',б'-тетраметоксидигидрохалкон, 3,4,2',4',6'- пентаметоксидигидрохалкон (Li Y. et al., 2008). Ауроны: сульфуретин, 6-0+D- глюкозид сульфуретина, 7-0+Р-глюкозид маритиметина (Wang J. et al., 2007; Li Y. et al., 2008). Полиацетиленовые соед.: 8(Е)-децен-4,6-диин-1,3,10-триол, 3-дезоксибиденсинеозид В; в надз. ч. — 1-0+D-глюкопиранозид 3(R),8(Е)-8- децен-4,6-диин-1,3-диола (биденсинеозид А,), 1-0+D-глюкопиранозид 3(R),8(Z)- 8-децен-4,6-диин-1,3-диола (биденсинеозид А,), 1-0+Р-глюкопиранозид 3(R)- дека-4,6,8-триин-1,3-диола (биденсинеозид В), 1-0+Р-глюкопиранозид 3(R),8(Е)-8-децен-4,6-диин-1,3,10-триола (биденсинеозид С), 1-0+Р-глюко- пиранозид 8(Е)-децен-4,6-диин-1,10-диола (Wang N. et al., 2001; Li Y. et аl., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте биденсментозиды А, В и (+)-жасмололон обладают антиоксидантными свойствами (Wang N. et аl., 2007), биденсинеозиды А„А„В, С, 3-дезоксибиденсинеозид В, биденлигназиды А и В — антигистаминными (Wang N. et al., 2001, 2006), производные кофеолихин- ной кислоты, гликозиды халконов и ауронов — антиаллергическими (Wang J. et al., 2006а, b, 2007), биденсинеозиды А„А„В, С, 3-дезоксибиденсинеозид В, (6-О-и-кумароил)-Р-фруктофуранозил-(2-1)-(6-0-(Е)-и-кумароил)-а-D-глюко- пиранозид, (6-0-(Е)-и-кумароил)+фруктофуранозил-(2-~1)-а-D-глюкопирано- зид, диметиловый эфир (l а,2а,За,4а)-2,4-бис-(3,4-дигидроксифенил)-1,3-цикло- бутандикарбоновой кислоты и 6',б"-сахарозиловый эфир (lа,2а,ЗР,4P)-3,4-бис(4- гидроксифенил)-1,2-циклобутандикарбоновой кислоты — противовоспалитель- ными и иммуномодулирующими (Wang N. et al., 2001, 2003). 5. В. radiata Thuill. — Ч. лучистая. О. до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — По берегам водоёмов, на болотах, болотистых лугах. 11 
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, цина- розид, флаваномареин. Халконы: в надз. ч. — бутеин, кореопсин. Ауроны: в надз. ч. — сульфуретин, сульфуреин, маритиметин, маритимеин (Исакова и др., 1986). Пол иацетиленовые саед.: тридека- l, l l -диен-3,5,7,9-тетраин. Серосодержащие саед.: в листьях, соцветиях — 5-метил-5'-бута-1,3-диенил-2,2'-дитиенил (Jensen, Sorensen, 1961). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды и полиса- хариды обладают желчегонными свойствами, флавоноиды — противовоспали- тельными (Исакова, 1980). 6. В. tripartita L. — Ч. трёхраздельная. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны. Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. — По берегам водоёмов, на болотах, болотистых лугах, в заболоченных ле- сах, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, надз. ч. — а-пинен, п-цимен, линалоол, Р-элемен, Р-бизаболен; в корнях- п-цимен-9-ол, силфиперфол-5-ен; в надз. ч. — трициклен, а-туйен, камфен, са- бинен, Р-пинен, мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, терпинолен, лимонен, (У)+оцимен, (Е)+оцимен, аллооцимен, у-терп инеи, а-терпинеол, терпинен-4-ол, п-цимен-8-ол, транс-п-мента-1,8-диен-2-ол, сабинол, оксид цис-линалоола, оксид транс-линалоола, камфоленаль, карвон, пиперитон, Р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен D, ar-куркумен, а-селинен, Р-селинен, цин- гиберен, валенцен, о-кадинен, (Е)-неролидол, оксид кариофиллена, кловенол, сальвиал-4(14)-ен-l-он, эпоксид П гумулена, гумуленол П, кариофилладиенол, Т-мууролол, интермедиол, гексагидрофарнезилацетон (Tomczykowa et аl., 2005, 2011). Тритерпеноиды: олеаноловая кислота (Tamai, Yamahara, 1992). Фенилпро- паноиды: в надз. ч. — (Е)-анетол, тимол, куминовый альдегид, эвгенилбутират, эвгенилизовалерианат, эвгенилвалерианат (Tomczykowa et al., 2005). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин, 6,7-дигидроксикумарин (Сербии, Жуков, Борисов, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, цинарозид, изокореопсин, флаваномареин, 7-0+Р-глюкопиранозид (R-2)-изооканина (Исакова и др., 1986; Сербии, Борисов, Чернобай, 1972; Baranska, 1963). Халконы: бутеин, 7-0+D- глюкопиранозид бутеина (Сербии, Борисов, Чернобай, 1972; Сербии и др., 1975; Серб1н и др., 1975; Исакова и др., 1986). Ауроны: в надз. ч. — сульфуретин, суль- фуреин, маритиметин, маритимеин (Сербии, Борисов, Чернобай, 1972; Исакова и др., 1986). Производные фурана: в корнях — 2-пентилфуран; в надз. ч. — перил- лен (Tomczykowa et аl., 2005, 2011). Серосодержащие саед.: в надз. ч. — метил- дибензотиофен (Tomczykowa et аl., 2005). Полиацетиленовые саед.: в корнях- тридека-2,12-диен-4,6,8,10-тетраин-l-ол (Bohlmann et аl., 1962). Алифатические углеводороды, альдегиды: в корнях — гексаналь; в надз. ч. — трикозан, тетрако- зан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, ген- триаконтан (Tomczykowa et аl., 2005). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — до- 114 
декановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, октадекановая (Тот- czykowa et al., 2005, 2011). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды и полисаха- риды обладают желчегонными свойствами (Исакова, 1980), флавоноиды — гепато- протективными (Микаэлян и др., 2006), водный настой — противовоспалительны- ми, аналгезирующими и антипиретическими (Pozharitskaya et al., 2010), настой и отвар — иммуномодулирующими (Афанасьева и др., 2008), этанольный экстракт- гипотензивными (Микаэлян, 2006), экстракты надз. ч., соцветий и их фракции, спиртовый экстракт плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Wolniak et al., 2007). Экстракты, сесквитерпеноиды, эфирные масла надз. ч. и подз. ч. проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Лесников, 1969; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977; Tomczykowa et al., 2008, 2011). Род 20. BOLTONIA Ь'Her — БОЛТОНИЯ В. lautureana Deb. — Б. Лотюра. Мн. 70 — 80 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, среди кустарников. Биологическая активность. Вэкспериментесесквитерпеновыелактоны проявляют антибактериальную активность (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977). Род 21. BOMBYCILAENA (DC.) Smoljian. — БОМБИЦИЛЕНА В. erecta (Ь.) Smoljian. — Б. прямостоящая. О. до 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых и щебнистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: камфора, арте- мизилацетат, йомоги-спирт (Tsoukatou et al., 2000). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает репеллентными свойствами (Tsoukatou et al., 2000). Род 22. BRACHANTHEMUM DC. — БРАХАНТЕМУМ В. baranovii (Krasch. et Poljak.) Krasch. — Б. Баранова. Пкч. 10 — 35 см выс.— Зап. Сибирь: Алт. — В каменистых степях, на каменистых склонах, выходах из- вестняка. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е нт ы. Алиииклические соед.: в надз. ч. 4-(2,6,6-триметилциклогекса-1,3-диенил)бутан-2-он. Моно- и сесквитерпенои- ды: в надз. ч. — трициклен, а-туйен, а-пинен, Р-пинен, а-терпинен, у-терпинен, Л'-карен, камфора, 1,8-цинеол, 2,3-дегидро-1,8-цинеол, камфен, сабинен, де- гидросабинен, Р-фелл андреи, а-терпинеол, терпи нен-4-ол, п-цимод, транс- е абиненгидрат, цис-сабиненгидрат, терпинолен, п-ментатриен, хризанте ион, а-камфоленовый альдегид, транс-мент-2-ен-l-ол, цис-мент-2-ен-l-ол, и-мента- 1,5-диен-7-ол, п-мента-1,4-диен-7-ол, транс-и-мента- l (7),8(9)-диен-2-ол, цис-и- 115 
мента-l(7),8(9)-диен-2-ол, цис-пиперитол, транс-пиперитол, транс-3(10)-карен- 2-ол, миртенол, транс-карвеол, цис-карвеол, карвон, вербенилацетат, борнил- ацетат, 4-терпинилацетат, а-копаен, 5-элемен, а-терпинилацетат, кариофиллен, гумулен, а-мууролен, гермакрен D, бициклогермакрен, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, аскаридол, спатуленол, глобулол, виридифлорол, Р-эудесмол, фили- фолон. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, куминовый альдегид, кумино- вый спирт, эвгенол, карвакрол, метилэвгенол. Алифатические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол. Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — изоамил-2- метилбутират, изоамил-2-метилпропионат (Ханина и др., 19996). Род 23. CACALIA Ь. — НЕДОСПЕЛКА 1. С. auriculata DC. — Н. ушастая. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Охот. Амур., Прим., Сах. — В долинных лесах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: вкорневище — какалол, какалон, 6Р-пропионилокси-1,10-фураноэремофил-9-он. Фенолкарбоновые кисло- ты и их производные: в корневище — кофейная кислота, этиловый эфир кофейной кислоты, кофеоил-1+D-глюкопиранозид (Красовская, Кулеш, Денисенко, 1989). 2. С. hastata L. — Н. копьевидная. Мн. 40 — 210 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В лесах, на лесных полянах и опушках, бо- лотах, лугах, среди кустарников, по долинам рек. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в ли- стьях — фруктоза, глюкоза, галактоза, галактуроновая кислота; в листьях — ка- каланы А, В, С (Оленников и др., 2004а, б). Моно- и сесквитерпеноиды: фуки- нанолид, О-метилдегидрокакалол, О-метилкакалодиенол, какалонол, перокси- какалонол, 6-метоксикакалонол; в подз. ч. — какалол, ацетат какалола, матури- нон, тетрагидроматуринон, какалолид, сенециоилоксикакалол, метилкакалоен, 6Р-пропионилокси-1,10-фураноэремофил-9-он; в надз. ч. — мирцен, а-пинен, а-фелландрен, а-терпинен, п-цимен, лимонен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, п-мента-2,4(8)-диен, нерилацетат, геранилацетат, а-копаен, гермакрен D, би- циклогермакрен, Р-кукубен, Р-элемен, Р-кариофиллен, а-гумулен, аллоарома- дендрен, дрима-7,9(11)-диен, цис+гвайен, а-цингиберен, а-мууролен, Е,Е-а- фарнезен, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, Р-ветивенен, гермакрен D-4-ол, а-мууролол, эпи-а-мууролол, оксид кариофиллена, фукинон, дигидрофукинон (Красовская, Кулеш, Денисенко, 1989; Naya et аl., 1976; Miyazawa et аl., 2010). Тритерпеноиды: в листьях — олеаноловая кислота (Оленников и др., 20046). Каротиноиды: в листьях — а-каротин, Р-каротин, лютеин, зеаксантин, вио- лаксантин, неоксантин (Оленников и др., 2004а, б; Olennikov et al., 2004b). Фе- нолкарбоновые кислоты и их производные: в корневище, листьях — кофейная кислота; в корневище — этиловый эфир кофейной кислоты, кофеоил-1+D- глюкопиранозид; в листьях — хлорогеновая, галловая, сиреневая, ванилиновая, 11 
коричная, феруловая кислоты (Красовская, Кулеш, Денисенко, 1989; Оленников и др., 2004а, б). Кумарины: в листьях — умбеллиферон, скополетин, эскулетин (Оленников и др., 2004а, б). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Оленников и др., 2004а). Производные бензофурана: (+)-(4S)-какалохастин (Mi- уагаъча et al., 2010). Алксиоиды: в подз. ч., надз. ч. — хастацин (Коновалов, Мень- шиков, 1945; Olennikov et al., 2005). Органические кислоты: в листьях — винная, лимонная, фумаровая, щавелевая, яблочная, янтарная (Оленников и др., 2004а, б; Olennikov et al., 2004с). Алифатические углеводороды: в надз. ч. — l-октен, 1-но- нен (Miyazawa et al., 2010). Биологическая активность. В клинике и эксперименте экстракт ли- стьев (в форме линимента) восстанавливает микрофлору влагалища при эктопии шейки матки, осложнённой вагинозом, оказывает ранозаживляющее и противо- воспалительное действие (Бальхаев, 2004; Борголов, 2006; Ботоева и др., 2008). В эксперименте спиртовый экстракт листьев обладает антиоксидантными (Оленни- ков, Бальхаев, Лубсандоржиева, 2002), кардиопротективными (Оленников и др., 2004б) и стресспротективными свойствами (Аюшиева и др., 2009), водный экс- тракт листьев — ранозаживляющими (Денисова, 1950), полисахариды — гипо- гликемическими (Olennikov et al., 2004а). Сок листьев проявляет антипротозой- ную активность (Гром, 1967). 3. С. kamtschatica (Maxim.) Kudo (С. auriculata DC. subsp. kamtschatica (Ma- xim.) Hult.) — Н. камчатская. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Охот. Камч. Cax., Кур. — В лесах, на опушках, в высокотравье, по берегам рек. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: О-метилдегидрокака- лол, О-метилкакалодиенол, какалонол, О-метилдегидроноркакалол; в подз. ч.— 12-(дегидрокакалохастин-14-ил)какалохастин, матуринон. Тритерпеноиды: в подз. ч. — P-амирин. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин (Take- moto et аl., 1974; Е1-Етагу, Takemoto, Kusano, 1980). 4. С. robusta Tolm. — Н. мощная. Мн. до 3 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. Кур. — В лесах, в высокотравье, по долинам рек. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Сесквитериеноиды: в корневище О-метил какал оен, ацетат какаола, 6Р-пропионилокси-1,10-фураноэремофил-9- он (Красовская, Кулеш, Денисенко, 1989). Фенолкарбоновые кислоты и их про- изводные: в корневище — кофейная кислота, этиловый эфир кофейной кислоты, кофеоил-1+Р-глюкопиранозид (Красовская, Кулеш, Денисенко, 1989). Алколои- ды: хастацин (Алексеев, Баньковский, 1964). Род 24. CARDUUS Ь. — ЧЕРТОПОЛОХ 1. С. acanthoides Ь. — Ч. колючий. Мн. 60 — 70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны. Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — Вдоль дорог, в населённых пунктах, на пастбищах, засоренных лугах, залежах. 117 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алксиоиды: в стеблях — рускопин, руско- пеин, акантоин, акантоидин (Frydman, Deulofeu, 1962; Frydman, Hug, 1964). Выс- шие жирные кислоты: миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахидоно- вая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, олеиновая, линолевая (Orhan, Deli- orman-Orhan, Ozgelik, 2009). Биологическая активность. В эксперименте акантоин обладает гипо- тензивными свойствами (Frydman, Deulofeu, 1962). Экстракт проявляет антибак- териальную активность (Дроботько и др., 1958). 2. С. crispus Ь. — Ч. курчавый. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны Кав- каз: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В на- селённых пунктах, вдоль дорог, сорное в посевах, на пастбищах, засоренных лу- гах, лесных полянах и опушках. Х и ми ч е с к и е компоненты. Тритерпеноиды: пальмитат Р-амирина, ацетат тараксастерола. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин, стигмаст-7-ен- 3Р-ол (Zhang et al., 2001). Кумарины: в надз. ч. — кумарин, умбеллиферон, гер- ниарин, эскулетин, скополетин, эскулин (Терентьева, Краснов, 2003). Флавонои- ды: лютеолин, пектолинарин, апигенин, цинарозид, астрагалин, 5-0-глюкозид, 7-0-глюкозид, 7-0-а-D-глюкопиранозид и 7-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид лютеолина, 7-0-неогесперидозид гиспидулина, 7-0-[2"-0-(б'"'- 0-ацетил)+Р-глюкопиранозил]+Р-глюкопиранозид хризоэриола (Терентьева, Краснов, 2003; Zhang et al., 2001; Xie, Li, Jia, 2005; Jeong, Jung, Choi, 2008; Nguy- en et al., 2011). Алкалоиды: каркризины А, В (Xie, Jia, 2004). Высшие жирные кис- лоты: триаконтановая кислота (Zhang et аl., 2001). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. об- ладает антиоксидантными (1Осубов и др., 2002; Jeong, Jung, Choi, 2008), адапто- генными (Колла, 1958) и противосудорожными свойствами (Терентьева, 2000). 7-0-[2"-0-(6""-О-ацетил)+Р-глюкопиранозил]+Р-глюкопиранозид хризоэрио- ла проявляет противоопухолевую активность в отношении клеток линии НО-8901 (опухоль яичника) (Xie, Li, Jia, 2005), настой надз. ч. — антибактериальную (Ан- дрийченко и др., 1975). 3. С. nutans Ь. — Ч. поникающий. Дв. мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (за- носи.). — Вдоль дорог, в населённых пунктах, степях, на залежах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. а-йонон, (Е)+дамасценон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — линалоол, п-цимен-8-ол, гераниол, гваякол, 4-этилгваякол, 4-винилгваякол, а-лонгипинен, а-цедрен, кариофиллен, оксид кариофиллена, (Z)-геранилацетон, (Е)+фарнезен, а-гумулен, (Е)-неролидол, гексагидрофарнезилацетон (Formisano et аl., 2007). Тритериеноиды: в надз. ч. — тараксастерол, ацетат тараксастерола. Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, 3-0-ксилозид Р-ситостерина (Abdallan, Ramadon, Еl- Shanawany, 1989). Кумарины: в надз. ч. — кумарин, умбеллиферон, герниарин, 11 
эскулетин, скополетин, эскулин (Терентьева, Краснов, 2003). Фенолы и их произ- водные: в надз. ч. — фенилацетальдегид, 2-фенилэтанол, п-метоксиацетофенон, эвгенол (Formisano et аl., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, апигенин, цинарозид, лютеолин, астрагалин, 3-0-глюкозид и 7-0-рамнозид кемпферола, 7-0-неогесперидозид апигенина; в соцветиях — 3-а-Ь-рамнофуранозид кемпфе- рола, 7-глюкозид акацетина (Калошина, Глызин, Баньковский, 1975а; Терентьева, Краснов, 2003; Abdallan, Ramadon, Еl-Shanawany, 1989). другие кислородсодер- жашие гетероциклические саед.: в надз. ч. — 2-пентилфуран, дигидроактиниди- олид, дигидроэдулан-I. Алифатическсие углеводороды, спирты, альдегиды, ке- щоны: в надз. ч. — додекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, трикозан, тетра- козан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, (Z)-3-гексенол, тридеканаль, гексадеканаль, октадеканаль, нонаналь, (Е)-2-ноненаль, деканаль, ундекан-2-он (Formisano et al., 2007). Высшие жирные кислоты: миристиновая, арахидоновая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, олеиновая, линолевая, пальмитолеиновая; в надз. ч. — додекановая, тридекановая, пентадекановая, гек- садекановая, (Z)-9-октадеценовая, (Z,Z)-9,12-октадекадиеновая, октадекановая (Formisano et al., 2007; Orhan, Deliorman-Orhan, Ozgelik, 2009). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают ранозаживляющими и противовоспалительными свойствами (Калошина и др., 1976), экстракт надз. ч. — противосудорожными (Терентьева, 2000). Хлороформ- ный экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении кле- ток линии NCI-417 (рак лёгких) (Ramirez-Егова et al., 2007). Эфирное масло инги- бирует прорастание семян (Formisano et al., 2007). Кроме того, в эксперименте настой надз. ч. С. uncinatus М. Bieb. оказывает стимулирующее действие на ЦНС (Сюзева и др., 1968; Андрийченко и др., 1975). Род 25. CARLINA Ь. — КОЛ1ОЧНИК 1. С. biebersteinii Bernh. ex Hornem. — К. Биберштейна. Дв. 20 — 120 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур. — На сухих лугах, лесных полянах и опушках, в разре- женных лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные саед.: в соцвети- ях — инулин (Сюзева, 1964). Биологическая активность. В эксперименте отвар, настой и экстракт соцветий оказывают стимулирующее действие на ЦНС (Колла, Беленький, 1963; Сюзева и др., 1968). Эфирное масло подз. ч. и настойка подз. ч. проявляют анти- бактериальную активность (Сюзева, Кожевников, 1965). 2. С. vulgaris Ь. — К. обыкновенный. Дв. 20 — 125 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр.; Кавказ: все р-ны. — На лесных полянах и опушках, травянистых склонах, выходах известняка, среди кустарников. 11 
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — рутин, ориен- тин, гомоориентин, шафтозид, карлинозид (Raynaud, Rasolojaona, 1976; Rasoloja- ona, Raynaud, 1979). Полиацетиленовые саед.: в корнях — 2-(цис,цис-нонадиен- 6,8-диин-2,4-илиден)-2,5-дигидрофуран, цис,цис-тридека-2,10,12-триен-4,6,8- триин- l -аль, транс,цис-тридека-2,10,12-три ен-4,6,8-триин- l -аль, 4-(нонадиен- 6,8-диин-2,4-илиден)бутенолид (Bohlmann, Rode, 1967). Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. обладает седативными свойствами (Николаев, 1962). Род 26. CARPESIUM Ь. — КАРПЕЗИУМ 1. С. abrotanoides Ь. — К. полынный. Мн. 50 — 80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В широколиственных лесах, на лесных опушках. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: гранилин, эриолин, иваксиллин; в надз. ч. — карпезиолин, караброн, караброл, ивалин, телекин, 4-эпиизоинувисколид, 4а,5а-эпокси-10а,14-дигидроинувисколид, 2,3-дигидро- ароматицин, 11(13)-дегидроиваксиллин, 11(13)-дидегидроиваксиллин, 2-дезокси- 4-эпипулхеллин, карабролактон А, 4р,ба-дигидрокси- l l (13)-псевдогвайен- 12,8-олид (карабролактон В) (Maruyama, Shibata, 1975; Maruyama, Отша, 1977; Maruyama, Karube, Sato, 1983; Lee J. et al., 2002; Wang F. et al., 2009). Стероиды: в плодах — стигмастерин. Высшие алифатические углеводороды: в плодах — ген- триаконтан. Жирные кислоты: в плодах — капроновая, пальмитиновая, стеарино- вая, олеиновая, а-линолевая (Kagu, Nakagawa, 1943). Биологическая активность. В эксперименте 4а,5а-эпокси-10а,14- дигидроинувисколид, 2,3-дигидроаромоматицин, карпезиолин, караброн, кара- брол, телекин, ивалин и 11(13)-дидегидроиваксиллин проявляют цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линий Ь1210, А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF-498 и HCT-15 (Ьее J. et al., 2002), этанольный экстракт — в отношении кле- ток рака прямой кишки (Ьее S. et al., 2010), гексановый, этилацетатный, водный и этанольный экстракты проявляют ларвицидную активность (Feng et al., 2009). 2. С. cernuum L. — К. поникший. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. Дальн. Вост.: Прим. — В дубовых и смешанных широколиственных лесах, на лесных опушках. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: конфертин, 8-эпиконфертин, ксанталонгия, 4Н-ксанталонгия, 11(13)-ди гидро иваксиллин, алантолактон, изоалантолактон, 11(13)-дигидроалантолактон, ивалин, кариолан- 1,9Р-диол, (+)-Я-дегидровомифолиол, телекин, 4(15) P-эпоксиизотелекин, 11(13)-дигидротелекин, l -эпиинувис кол ид, 4а,5а-эпокси-10аН- l -эпиинувиско- лид, 6Р-гидрокси-8а-этоксиэремофил-7(11)-ен-12,8Р-олид, 4Р,10Р-дигидрокси- 1аН,5аН, l l аН-гвайан-12,8Р-олид, 4а,10а-дигидрокси-1РН,5РН-гвай-l l (13)-ен- 12,8а-олид, 2а-(О+Р-глюкопиранозил)эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид, 5а-гидрокси- 
эудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 2а-гидрокси-5аН-эудесма-4(15),11(13)-диен- 12,8Р-олид, 2а,5а-дигидрокси- l l аН-эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид, (3S,5R,6S,7Е)- 5,6-эпокси-З-гидроксимегастигм-7-ен-9-он, 4-карбонилкарабран-ll(13)-ен-12,8Р- олид, 4-гидроксикарабран-l 1(13)-ен-12,8Р-олид; в подз. ч. — 3-метил-8-ацетокси- 9,10-диизобутаноилокси-п-цимен, эудесманолид, 13-гидрокси-4аН-эудесма- 5,7(11)-диен-12,8Р-олид; в надз. ч. — караброн, караброл, 2-0+D-апио- фуранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид (+)-ангеликоиденола, (3R,9R)-3-гидрокси- 7,8-дигидро+ионил-9-0+Р-апиофуранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид, 9-0+ D-апиофуранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид эупатриола, 2а-гидроксиэудесма- 4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 2а-гидроксиэудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид, 5Р-гидро- ксиэудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 5Р-гидроксиэудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид (Yang et al., 2001, 2002b; Wang С., Jia, Zheng, 2007; Ма, Tan, Zhu, 2008; Kim et al., 2009а; Liu Ь. et al., 2010). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, Р-даукостерин. Производные бензола: в надз. ч. — 4-гидроксиацетофенон, 2-гидрокси-4- метоксиацетофенон, б-гидрокси-2,4-диметоксиацетофенон (Yang et al., 2002Ь). Лигнаны: в надз. ч. — цитрузин А, (7R,8R)-Ш'-3,3'-диметокси-4,7,9,9'-тетра- гидрокси-8-0-4'-неолигнан-7-0+Р-глюкопиранозид (карпезид А), (7R,8S)-Л'- 3,3'-диметокси-4,7,9,9'-тетрагидрокси-8-0-4'-неолигнан-7-0+Р-глюкопиранозид (карпезид В), 9'-О+Р-глюкозид (7S,7'S,8S,8'S)-неооливила, 4,4'-бис-О+Р- глюкопиранозид ( — )-сирингарезинола. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенил-0- р-D-апиофуранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид. Флавоноиды: в надз. ч. 3-О-рутинозид и 3-0+Р-глюкопиранозид кемпферола, 7-0+Р-глюкопиранозид лютеолина, изокверцитрин (Ма, Tan, Zhu, 2008). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 11(13)- Дгпттлроивакеиллин проявляет антиплатнодийнуго активность (Kim еГ al., 2009а). 3. С. macrocephalum Franch. et Sav. (C eximum С. Winkl.) — К. крупноголов- чатый. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В пойменных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: лолиолид (Kim М. et al., 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: карпесин, 5а-гидроксиэудесма- 4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 2а-гидрокси-5аН-эудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р- олид, 4-карбонилкарабран- l l (13)-ен-12,8Р-олид, 4-гидроксикарабран-11(13)- ен-12,8Р-олид, 4а,10а-дигидрокси-1РН,5РН-гвай- l l (13)-ен-8а12-олид, 4Р,10Р- дигидрокси-5аН-1,11(13)-гвайадиен-8а,12-олид, 4Р,10Р-дигидрокси- l аН,5аН- гвай-ll(13)-ен-8а,12-олид; в плодах — ивалин, телекин, 1 la,13-дигидротелекин, караброн, караброл, томентозин, 4Н-томентозин, вомифолиол, l l а,13- дигидроивалин, 2а-(р-D-глюкопиранозилокси)-5а, l l аН-эудесм-4(15)-ен-12,8Р- олид, 2а-(р-D-глюкопиранозилокси)-5а,Н-эудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 2а-ацетокси-5а-гидрокси-l l аН-эудесм-4(15)-ен-12,8-олид, 2а,5а-дигидрокси- 11аН-эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид, 5а,11аН-эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид, 5а,Н- эудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид, 5а,ба-дигидрокси-4а, l 1аН-эудесман-12,8Р- 121 
олид, 2-ацетоксиэудесм-4-ен-12,8-олид, 2а-ацетокси- l l аН-эудесм-4-ен-12,8Р- олид (Коновалова, Рыбалко, Кабанов, 1972; Kim М. et al., 2002, 2004; Yang et al., 2002а; Yang, Shi, Jia, 2002; Yang, Zhu, Jia, 2003, Wang С., Jia, Zheng, 2007). Стеро- иды: в плодах — р-ситостерин, ситоглюзид, (За,5а)-3,5,14,19-тетрагидроксикард- 20(22)-енолид (Yang, Shi, Jia, 2002; Yang, Zhu, Jia, 2003; Feng et al., 2007). Произ- водные бензола: в бутонах — толуол (Feng et al., 2007). Фенилпропаноиды: цитру- зин С (Kim et al., 2004). Кумарины: в надз. ч., плодах — скополетин (Yang, Shi, Jia, 2002; Yang, Zhu, Jia, 2003). Флавоноиды: в бутонах — 3,5,7,4'-тетрагидоксиди- гидрофлавонол (Yang, Shi, Jia, 2002). Другие кислородсодержашие гетероиикли- ческие саед.: в бутонах — 2-этокситетрагидрофуран. Алифатические спирты: в бутонах — (Е,Е)-3,7,11,15-тетраметил-1,6,10,14-гексадекатетраен-3-ол. Высшие жирные кислоты: в бутонах — (Х,Х)-9,12-октадекадиеновая (Feng et al., 2007). Биологическая активность. Вэкспериментекарабролобладаетпроти- вовоспалительными свойствами (Ьее Н. et al., 2010), спиртовый экстракт плодов- антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 2а,5а-Дигидрокси-llaH- эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии SMMS-7721 (гепатома) (Yang, Shi, Jia, 2002), эфирное масло, сескви- терпеновые лактоны, в том числе караброн, телекин, ивалин — антибактериальную (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977; Feng et al., 2007), настойка плодов, караброн, телекин и ивалин — антифунгальную и антипротозойную (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971; Рубинчик и др., 1976; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977). 4. С. triste Maxim. — К. печальный. Мн. до 1 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.. Дальн. Вост.: Прим., Кур. — В лиственных и смешанных лесах, на песках, галеч- никах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: 2а,5-эпокси-5,10-ди- гидрокси-ба-ангелоилокси-9Р-(3-метилбутилокси)гермакран-8а,12-олид; в пло- дах — инкаспитолиды А, В, D, 8а-ангелоилокси-4Р-гидрокси-5Р-изобутирилокси- 9-оксогермакран-7P,12à-олид, 4P,8à-дигидрокси-5Р-изобутирилокси-9Р-(3-метил- бутирилокси)-3-оксогермакран-7P,12à-олид, 4P,8à-дигидрокси-5Р-(2-метилбути- рилокси)-9Р-(3-метилбутирилокси)-3-оксогермакран-7р,12а-олид, 4Р,9Р-дигид- рокси-5P,8à-ди(изобутирилокси)-3-оксогермакран-7P,12à-олид, 2а,5-эпокси-5,10- дигидрокси-ба-ангелоилокси-9Р-изобутилоксигермакран-8а,12-олид, 2а,5-эпокси- 5,10-дигидрокси-ба,9Р-диангелоилоксигермакран-8а,12-олид, 2а,5-эпокси-5,10- дигидрокси-ба-ангелоилокси-9Р-(2-метилбутилокси)гермакран-8а,12-олид (дива- рицин В) (Gao, Lin, Jia, 2007; Kim М. et al., 2007). Дитерпеноиды: в плодах — (2Е,6Е,11S,12R)-3,7,11,15-тетраметилгексадека-2,6,14-триен-1,12-диол, (2Е,6Z,11S,12R)-3,7,11,15-тетраметилгексадека-2,6,14-триен-7-[(ацетилокси) ме- тил]-1,12,19-триол, (2Е,6Z,11S,12R)-3,7,11,15-тетраметилгексадека-2,6,14-триен- 7-[(ацетилокси)метил]-12,19-диол- l -ацетат, (2Е,6Z) 3,7,11,15-тетраметилгекса- дека-2,6,14-триен-7-[(ацетилокси)метил]-12-оксо-1,19-диол, (2Е,6Z,10Е,12R)-7- [(ацетилокси)метил]-3,11,15-триметилгексадека-2,6,10,14-тетраен-1,12-диол, 
(2Е,6Z,10Е,12R)-7-[(ацетилокси)метил]-12-гидрокси-3,11,15-триметилгексадека- 2,6,10,14-тетраеналь, (2Е,6Z,12S,13Е)-7-[(ацетилокси)метил]-3,11,15-триметил- гексадека-2,6,13-триен-1,12,15-триол, (2Е,6Z,12R,14S)-7-[(ацетилокси)метил]- 3,11,15-триметилгексадека-2,6,15-триен-1,12,14-триол, rel-(ÇR,55)-5- [(1R, 5Z, 9Е)- 5-[(ацетилокси)метил]-11-гидрокси-1,9-диметилундека-5,9-диен-1-ил)тетра- гидро-2,2-диметилфуран-З-ол (Gao, Lin, Jia, 2007; Gao, Zhang, Jia, 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте инкаспитолиды А и D, 8а-ангелоилокси-4Р-гидрокси-5Р-изобутирилокси-9-оксогермакран-7р,12а-олид, 4р,8а-дигидрокси-5Р-изобутирилокси-9Р-(3-метилбутирилокси)-3-оксогермакран- 7р,12а-олид, 4р,8а-дигидрокси-5Р-(2-метилбутирилокси)-3-оксогермакран-7р,12а- олид и 4Р,9Р-дигидрокси-5р,8а-ди(изобутирилокси)-3-оксогермакран-7P,12а-олид проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии НЬ-60, (2Е,6Z,11S,12R)-3,7,11,15-тетраметилгексадека-2,6,14-триен-7-[(ацетилокси) ме- тил]-12,19-диол-1-ацетат — в отношении клеток линии SMMC-7721 (Gao, Lin, Jia, 2007), настойка плодов проявляет протистоцидную активность (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971). Род 27. CARTHAMUS L. — САФЛОР 1. С. glaucus М. Bieb. — С. сизый. О. 30 — 80 см выс. — Кавказ: все р-ны.— На каменистых и мелкоземистых склонах, в населённых пунктах, у дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: терпинолен, (Е)-Л'-карен, камфора, линалоол, борнеол, борнилацетат, миртеналь, а-цедрен, аллоаромадендрен, а-фарнезен, транс-карвилацетат, Р-кариофиллен, оксид кари- офиллена, лонгифолен, Р-сесквифелландрен, у-кадинен, а-бизаболол, а-эудесмол, кариофилленовый спирт, спатуленол, валерианол. Фенилпропаноиды: тимол (Tok- er, Keskin, 2008). Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, 3-0+глюкозид кемп- ферола. Антоиианы: в соцветиях — 3-0+глюкозид цианидина (хризантемин) (Novruzov, Shamsizade, 1998). 2. С. lanatus Ь. — С. шерстистый. О. дв. до 1 м выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых и мелкоземистых склонах, в населён- ных пунктах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в надз. ч., соцве- тиях — 2,6-бис(1,1-диметилэтил-2,5-циклогексадиен-1,4-дион, 2,6-бис(1,1- диметилэтил)-4-этилиден-2,5-цикл огексадиен-1-он (Mitova et а1., 2003). Се- сквитерпеноиды: в надз. ч., соцветиях — а-бизаболол, оксид кариофиллена; в надз. ч. — фукозид бизаболана, фукозид З-норбизаболана, р-D-фукопиранозид интермедиола, 2'а-метилбутират р-D-фукопиранозида интермедиола, р-D- фукопиранозид а-бизаболола, 7-0+Р-фукопиранозид 10-гидропероксибизабол- 2,11-диена, 7-0+Р-фукопиранозид 11-гидропероксибизабола-2,9-диена, 7-0+ ~-фукопиранозид 10-гидроксибизабол-2,11-диена, 7-0+Р-фукопиранозид 
l l-гидроксибизабол-2,9-диена (San Felichano et al., 1990а, b; Mitova et al., 2003). Иридоидьг. в надз. ч. — асперулозид (Mikhova et al. 2004). Дитерпе- ноиды: в надз. ч. — дигидроабиетиновая кислота. Тритерпеноиды: в надз. ч. — тараксерол, тараксастерол, бетулин, а-амирин, Р-амирин, лупеол, гелиа- нол, 24-метиленциклоартан-3Р-ол, 24-метиленциклоартанол, хоп-22(29)-ен-3- он, хоп-22(29)-ен-3-ол (Mitova et al., 2003). Стероиды: в надз. ч. — холестерин, кампестерин, ситостерин, фукостанол, кампестанол, стигмастерин, стигмаст- 22-ен-3Р-ол, стигмаст-7-ен-3Р-ол, стигмаста-7,25-диен-3Р-ол, эргост-7-ен-3Р- ол, 3-0+D-глюкозид ситостерина, 3-0+Р-глюкозид стигмастерина (Mikhova et al., 2004). Бензол и его производные: в надз. ч., соцветиях — изоцианат бен- зола, бис-l, l'-(1,1,2,2-тетраметил-l,; в надз. ч. — 3-метокси- 4-гидроксибензальдегид, 3-метокси-4-(1-пропенил)гидроксибензальдегид; в со- цветиях — бензол (Mitova et al., 2003; Kancheva et al., 2007). Фенолы и их про- изводные: в надз. ч., соцветиях — 4,6-ди-( l, l -диметилэтил)-2-метилфенол, 2,4-дифенил-4-метил-l-пентен; в надз. ч. — сирингин, 2-метокси-4-(1-пропенил) фенол (Mitova et al., 2003; Taskova et al., 2003). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая (Taskova et al., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — хри- зин, лютеолин, кверцетин, кверцимеритрин, кверцитрин, изокверцитрин, ру- тин, астрагалин, 7-0+Р-глюкозид лютеолина, 3-0+D-глюкозид изорамнетина, 3-0+софорозид кемпферола, 5-гидрокси-6,7-диметоксифлавон, 5-гидрокси- 7-метоксифлавон; в соцветиях — 3-0+глюкозид и 3-0-а-арабинозидо-7-0- Р-глюкозид кверцетина, 3-0+глюкозид кемпферола, 7-0+глюкозид люте- олина, 5-0+глюкозид картамидина (Novruzov, Shamsizade, 1998; Mitova et al., 2003; Taskova et al., 2003; Kancheva et al., 2007). Антрахиноны: в надз. ч.— 1-гидрокси-3-метокси-б-метилантрахинон, 1,6-дигидрокси-3-метилантрахинон, l,б-дигидрокси-8-метокси-З-метилантрахинон (Mitova et al., 2003; Kancheva et al., 2007). Производные фурана: в надз. ч. — 3-(1, l-диметилэтил)-2,5-фурандион, ди- гидроактинидиолид. Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — эруцикламид. Серосо- держщие саед.: в надз. ч., соцветиях — метилсульфонилэтан, диметилдисульфид, 1,2-бензизотиазол (Mitova et al., 2003). Токохроманолы: а-токоферол (Kancheva et al . 2007). Алифатические углеводороды, спирты, апьдегиды: в надз. ч., соцвети- ях — генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептако- зан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, 3-тетрадецен-5-ин, нона- наль, деканаль, додеканаль; в надз. ч. — эйкозанол (Mitova et al., 2003). Высшие жирные кислоты: в надз. ч., плодах — линолевая; в надз. ч. — 2-гидроксипро- пановая, додекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, гептаде- кановая, а-линолевая, октадекановая, эйкозановая, 2-метилбутановая; в плодах- олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, миристиновая, пальмитолеиновая, ара- хидиновая, бегеновая (Mitova et al., 2003; Sabzalian, Saeidi, Mirlohi, 2008). Биологическая активность. В эксперименте метанольный, дихлор- метановый и водный экстракты надз. ч. обладают противовоспалительными свой- ствами (Bocheva et al., 2003; Jalil et al., 2003), водно-метанольный экстракт надз. 1 4 
ч. — аналгезирующими (Bocheva et al., 2003), этилацетатная фракция метаноль- ного экстракта, кверцетин, кверцимеритрин, кверцитрин и 7-0+Р-глюкозид лю- теолина — антиоксидантными (Taskova et al., 2003; Kancheva et al., 2007). Дих- лорметановый экстракт, 7-0-глюкозид лютеолина и рутин ингибируют митоти- ческую активность тучных клеток (Topashka-Ancheva, Taskova, Handjieva, 2006). Дихлорметановый, водный и водно-метанольный экстракты и их фракции, фрак- ция липидов и P-D-фукозид а-бизаболола проявляют антибактериальную, анти- фунгальную и цитотоксическую активность (Taskova et al., 2002; Mitova et al., 2003; Stefanov et al., 2003; Topashka-Ancheva et al., 2003; Mikhova et al., 2004). Род 28. CENTAUREA Ь. — ВАСИЛЁК 1. С. arenaria М. Bieb. — В. песчаный. Дв. 25 — 80 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На приморских и речных песках. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: кницин. Тритерпено- иды: Р-амирин. Стероиды: р-D-глюкопиранозид р-ситостерина. Лигнаны: аркти- ин, арктигенин, матаирезинол. Флавоноиды: апигенин, изокемпферид, эупатилин, эупаторин, 3'-метилэупаторин. Алкалоиды: мошамин, иис-мошамин (Csapi et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте настой и экстракт об- ладают диуретическими свойствами (Абдуллаев, 1964). Хлороформный экстракт, изокемпферид, мошамин, апигенин, эупаторин, арктигенин, арктиин, матаирези- нол и кницин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий НеЬа, MCF-7 и А431 (Csapi et al., 2010). 2. С. cheiranthifolia Willd. — В. желто-фиолетовый. Мн. 7-45 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На лугах, щебнистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, кверцетин, квер- цимеритрин; в соцветиях — 7-рутинозид лютеолина (Бандюкова, 1968; Бандюко- ва, Сергеева, Джумырко, 1970; Бандюкова, Аванесов, 1975). 3. С. сисаисаяса Sosn. — В. предкавказский. Мн. 20 — 30 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На травянистых склонах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Бандюкова и др. 1970). Флавоноиды: в надз. ч. — 7-0+D- глюкопиранозид лютеолина; в соцветиях — апигенин, лютеолин (Бандюкова, Сергеева, 1974). 4. С. cyanus Ь. — В. синий. О. дв. 15 — 100 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны, кроме Кур. — Сорное в посевах, на залежах, в полях, на мусорных местах, ж.-д. насыпях, вдоль дорог. Химические компоненты. Углеводы: в надз. ч. — рафиноза (Swi- atek, Zadernowski, 1993). Алиииклические саед.: в надз. ч. — (Е)+йонон, (Е)- 125 
дамасценон (Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: скабиолид; в надз. ч. — n-цимен-8-ол, линалоол, нерол, гераниол, изогераниол, а-терпинеол, перилловый спирт, Р-циклоцитраль, карвон, (Е)-геранилацетон, а-цедрен, Р-цедрен, Р-кариофиллен, Р-селинен, а-калакорен, оксо-а-иланген, (Е)- неролидол, спатуленол, кловенол, Р-эудесмол, эудесма-4(15),7-диен-1Р-ол, то- рилленол, а-цедреналь, сальвиал-4(14)-ен-l-он, 1,5-эпоксисальвиал-14-ен, оксид кариофиллена, кариофилла-2(12),б-диен-5а-ол (кариофилленол I), кариофилла- 2(12),б-диен-5Р-ол (кариофилленол П), кариофилла-2(12),6(13)-диен-5Р-ол (ка- риофилладиенол II), кариофилла-2(12),6(13)-диен-5-он, эпоксид II гумулена, гексагидрофарнезилацетон (Краснов и др., 1983; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид, фенилацетальдегид, бен- зофенон, бензойная, п-гидроксифенилуксусная, о-гидроксифенилуксусная кис- лоты (Swiatek, Zadernowski, 1993; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Много- ядерные ароматические саед.: в надз. ч. — нафталин. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, метилхавикол (Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Фе- нолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, феруловая, п-гидроксибензойная, п-кумаровая, ванилиновая, сиреневая, салициловая, цис-синаповая, траве-синаповая кислоты, этилсалици- лат (Литвиненко, Бубенчикова, 1986; Swiatek, Zadernowski, 1993; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Лигнаны: в плодах — берчемол, 4'-О+Р-глюкопиранозид ларицирезинола (Shoeb et al., 2004). Кумарины: в надз. ч. — цихориин, умбелли- ферон, скополетин (Бубенчикова, 1990б). Флавоноиды: кемпферол, рутин, квер- цимеритрин; в надз. ч. — кверцетин, лютеолин, апигенин, изорамнетин, гиспиду- лин, генкванин; в соцветиях — апиин, 4'-0+D-глюкозидо-7-0+D-глюкуронид апигенина, 4'-0-[(6"'-0-малонил)+Р-глюкозидо]-7-0+D-глюкуронид апигени- на (Бандюкова, 1968, Бандюкова и др., 1970; Бандюкова, Аванесов, 1975; Литви- ненко, Бубенчикова, 1986; Wagner, Kirmayer, 1957; Asen, Horowitz, 1974; Tamura et al., 1983; Hodisan, Татаа, Mester, 1985). Антоиианы: в надз. ч. — цианин, пелар- гонин; в краевых цветках — сукцинилцианин, центауроцианин (Wagner, Kirmay- er, 1957; Krishnamoorthy, Seshadri, 1962; Takeda, Tominaga, 1983). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран, 3,4-диметил-5-пентилиден-2(5Н)-фуранон, дигидроактинидиолид (Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Полиаиетиленовые соед.: в корнях — тридека-1,11-диен-3,5,7,9-тетраин; в соцветиях — гептадека- 8,10,16-триен-2,4,6-триин (Bohlmann, Inhoffen, Herbst, 1957; Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). Алкаяоиды: в плодах — мошамин, иис-мошамин, центциамин, иис- центциамин (Sarker et al., 2001). Алифатические углеводороды, спирты, апьдеги- ды, кетоны: в надз. ч — додекан, тетрадекан, l-тетрадецен, трикозан, пентакозан, гептакозан, нонакозан, в-нонакозан, октадекан, аплотаксен, гексанол, 2-этилгек- санол, l-октен-З-ол, октанол, деканол, додеканол, гексаналь, гептаналь, (Z)-3- гексеналь, октаналь, (Е)-2-гептеналь, нонаналь, (Е)-2-октеналь, (Е)-2-ноненаль, деканаль, (Е,Z)-2,4-декадиеналь, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, (Е,Е)-2,4-нонадиеналь, додеканаль, тридеканаль, тетрадеканаль, пентадеканаль, 
(Е,Е)-3,5-октадиен-2-он (Kowalewski, Gertig, Berlik, 1966; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — уксусная, 2-этил- гексановая, гептановая, октановая, нонановая, декановая, додекановая, тетрадека- новая, пентадекановая, гексадекановая кислоты, у-ноналактон, 1-метилэтилгекса- деканоат (Swiatek, Zadernowski, 1993; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч., поли- сахариды и полифенольные соед. обладают противовоспалительными свойствами (Бубенчикова, 1987; Гримова, Пичугин, Бубенчикова, 1987; Garbacki et al., 1999), настой цветков — желчегонными (Башмурин, 1951), водный экстракт надз. ч.— гепатопротективными (Василенко и др., 1989; Румянцева, Гудивок, 1993), экс- тракт надз. ч. — гипогликемическими (Бубенчикова, Бубенчиков, Гримова, 1994). Мошамин ингибирует активность циклооксигеназ 1 и П (Park, 2012). Экстракт проявляет противоопухолевую активность (Айзенман и др., 1963), экстракты- цитотоксическую в отношении клеток линии Т лейкемии (Wegiera et al., 2012), водно-спиртовый экстракт и фенолкарбоновые кислоты — антибактериальную (Мелкумян, 1963; Литвиненко, Бубенчикова, 1986; Бубенчикова, 1990а). 5. С. dealbata Willd. — В. подбеленный. Мн. до 60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — репин, акроптилин, янерин, 15-дезоксирепин, линихлорин В, цинаропикрин, центау- репензин (Nowak et al., 1986). Флавоноиды: апигенин, скутелларин (Бандюкова, 1968; Plouvier, 1963). Полиацетиленовые саед.: в корнях — тридека-l,ll-диен- 3,5,7,9-тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). 6. С. declinata М. Bieb. — В. наклонённый. Мн. 5 — 25 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах, скалах, в сосновых лесах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: 15-дезоксирепин, ли- нихлорин В, цинаропикрин (Nowak et al., 1986). Флавоноиды: апигенин, лютео- лин (Бандюкова, 1968; Plouvier, 1963). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную и антифунгальную активность (Бондаренко, Омельчук, Скоро- богатько, 1967; Лесников, 1969). 7. С. depressa М. Bieb. — В. приплюснутый. О. 10 — 60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — Сорное в посевах, на залежах, мусорных местах, сухих склонах. Х им иче с к и е компоненты. Алициклические саед.: в надз. ч. — (Е)+ йонон, 5,6-эпоксид (Е)+йонона, метилдигидрожасмонат, хинезол. Моно- и се- сквитерпеноиды: в надз. ч. — 1,8-цинеол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, а-терпинеол, линалоол, гераниол, п-цимен-8-ол, (Е)-2-геранилацетон, транс-вербенол, пипери- тон, гераниаль, Р-циклоцитраль, карвон, Р-кариофиллен, гермакрен D, бицикло- гермакрен, Р-бурбонен, Р-элемен, а-калакорен, у-кадинен, 1,5-эпоксисальвиал- 4(14)-ен, элемол, спатуленол, кубенол, Р-эудесмол, транс-а-бергамотол, 
а-мууролол, (Е)-неролидол, l-эпикубенол, у-эудесмол, эудесма-4(15),7-диен-1Р- ол, хайнезол, виридифлорол, оксид кариофиллена, кариофилленол I, кариофилле- нол П, кариофилладиенол П, эпоксид П гумулена, (Е)-2-дамасценон, минткетон, гексагидрофарнезилацетон (Esmaeili et al., 2005; Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Производные бензола: в надз. ч. — бензальдегид, бензиловый спирт, фе- н илацетальдегид, п-метилацетофе ион, 4-вин илгваякол, 4-метоксиацетофе ион. Многоядерные ароматические саед.: в надз. ч. — нафталин. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, метилхавикол (Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — метилсалицилат. Фла- воноиды: апигенин, кверцетин, изокверцитрин, скутеллареин, скутелларин (Бан- дюкова, 1968; Бандюкова, Халматов, Алимов, 1969; Бандюкова, Сергеева, Зем- цова, 1978; Plouvier, 1963). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран, 3,4-диметил-5-пентилиден-2(5Н)-фуранон, дигидроактинидиолид (Karamenderes, Demirci, Baser, 2008). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — додекан, 1-тридецен, тетрадекан, 1-тетрадецен, гексадекан, гептаде- кан, нонадекан, эйкозан, трикозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, 1-пентадецен, октадекан, аплотаксен, 2-этилгексанол, гептанол, октанол, 1-октен- З-ол, деканол, додеканол, (Z)-3-гексеналь, гексаналь, гептаналь, (Е)-2-гептеналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, (Е)-2-октеналь, октаналь, нонан аль, (Е)-2-ионе наль, (Е,У)-нонадиеналь, (Е,Е)-2,4-нонадиеналь, деканаль, (Е)-2-деценаль, (Е,Х)-2,4- декадиеналь, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, додеканаль, тетрадеканаль, пентадеканаль, б-метил-5-гептен-2-он, 3,5-октадиен-2-он, 2-тридеканон. Жирвые кислоты и их производные: в надз. ч. — 2-этилгексановая, гептановая, октановая, нонановая, декановая, додекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая кисло- ты, у-ноналактон, метилгексадеканоат (Esmaeili et al., 2005; Karamenderes, Demir- ci, Baser, 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте флавоноиды соцветий обладают диуретическими свойствами (Халматов, Баженова, 1966), метанольный экстракт — антиоксидантными (Hosseinimehr et al., 2007). Экстракты проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Лесников, 1969; Ахмеджано- ва, 1974). 8. С. diffusa Ьат. — В. раскидистый. Дв. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон., заноси. в Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам. и Верх-Днепр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — В степях, на каменистых и глинистых склонах, лесных поля- нах и опушках, мусорных местах, ж.-д. насыпях, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в корнях — оксид ка- риофиллена, гермакрен В; надз. ч. — кницин, онопордопикрин (Quintana et al., 2009; ВасЬ et al., 2011). Тритерпеноиды: тараксастерол, ацетат тараксастерола (Milkova et al., 1986). Азотсодержашие саед.: 8-гидроксихинолин (Tharayil et al., 2009). Алифатические углеводороды: в корнях — аплотаксен. Высшие жирные 12 
кислоты и их производные: в корнях — линолевая кислота, этилолеат (Quintana et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает про- тиводиабетическими свойствами (Барнаулов, 1989). Водные вытяжки и метаноль- ная фракция водного экстракта, онопордопикрин и кницин проявляют антибакте- риальную и антифунгальную активность (Дроботько и др., 1958; Skliar, ТопЬю, Oriani, 2005; ВасЬ et al., 2011), хлороформный экстракт, онопордопикрин и кни- цин — цитотоксическую в отношении макрофагов человека (Bach et al., 2011), экстракт корней, 8-гидроксихинолин, оксид кариофиллена и линолевая кисло- та — фитотоксическую (Quintana et al., 2009; Tharayil et al., 2009). 9. С. iberica Trevir. ex Spreng. — В. иберийский. О. дв. 20 — 100 см выс.— Европ. ч. (заноси.): Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны. — На сорных ме- стах, пастбищах, пустырях, берегах горных рек, сухих склонах. Химические компоненты. Сесквитерпеновые лактоны: в надз. ч.— кницин, салонитенолид (Drozdz, 1967; Sham'yanov, Achmedov, Saidkhodzhaev, 1998). Тритерпеноиды: урсоловая кислота; в надз. ч. — а-амирин (Ahmed, Bibi, 1979; Sham'yanov, Achmedov, Saidkhodzhaev, 1998). Стероиды: стигмаста-1,5- диен-ЗР-ол; в надз. ч. — р-ситостерин (Sham'yanov, Achmedov, Saidkhodzhaev, 1998; Dumlu, Gurkan, 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — кофейная, хлорогеновая (Алимов, Халматов, Хазанович, 1976). Лигнаны: (3R,4R)-4-(3,4- диметоксибензил)-3-(4-1[5-1[6-(4-1[(ЗК,4R)-4-(3,4-диметоксибензил)-2-оксотетра- гидро-З-фуранил]метил)-2-метоксифенокси)-4,5-дигидрокси-2-(гидроксиметил) тетрагидро-2Н-пиран-З-ил]окси1-3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро- 2Н-пиран-2-ил]окси1-3-метоксибензил)дигидро-2-(ЗН)-фуранон (Khan et al., 2011). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, скутеллареин, скутелларин, апигенин, кверцетин, лютеолин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон (Бандюкова, Сер- геева, 1974; Бандюкова, Аванесов, 1975; Ahmed, Bibi, 1979). Азотсодержашие саед.: З-метил-2-бензил-4-хиназолон, метил-2-[(метиламино)карбонил]бензоат (Khan et al., 2011). Высшие жирные кислоты: линолевая, пальмитиновая, линоле- новая, олеиновая, миристиновая, лауриновая, каприновая, пальмитиновая, стеа- риновая, арахидиновая, гептадекановая, октановая, ундекановая, тридекановая, пентадекановая, тетрадеценовая, пентадеценовая, гексадеценовая, гептадецено- вая, октадеценовая, эйкозеновая (Tekeli et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте экстракты корней, ли- стьев и плодов обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1973), экс- тракт — противодиабетическими (Hussain et al., 2004), 3-метил-2-бензил-4- хиназолон, метил-2-[(метиламино)карбонил]бензоат и глюкозид димерного лиг- нана — тромболитическими (Khan et al., 2011), экстракт и стигмаста-1,5-диен- 3~3-ол — антиоксидантными (Dumlu, Gurkan, 2006), метанольный экстракт— противовоспалительными и ранозаживляющими (Коса et al., 2009). Экстракт надз. ч. и стигмаста-1,5-диен-Зр-ол проявляют антибактериальную активность 
(Ахмеджанова, 1974; Югин, Сбежнева, Крашенинников, 2000; Dumlu, Giirkan, 2006). 10. С. jacea L. — В. луговой. Мн. 20 — 100 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На лугах, лесных поля- нах, опушках, вырубках, залежах, пустырях, ж.-д. насыпях, среди кустарников, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в листьях — инозит (Hegnau- er, 1964). Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — оксид кариофиллена, спатуленол, кни- цин, 4'-ацетилкницин (Milosevic et al., 2010; Forgo et al., 2012). Фенольные глико- зиды: в листьях — сирингин (Hegnauer, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая (Бандюкова и др. 1970). Лигнаны: в надз. ч. — трахелогенин (Forgo et al., 2012). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Бубенчикова, 1990б). Флавоноиды: яцеидин; в подз. ч., надз. ч. — центауреин; в подз. ч. — яцеозид, яцеозидин; в надз. ч. — яцеин, апигенин, цирсилиол, гиспидулин, эупаторин, изо- кемпферид, аксилларин, центауреидин, 3-метиловый эфир 6-метоксикемпферо- ла; в соцветиях — 5,7,4'-тригидрокси-3,6-диметоксифлавон, 7-0+Р-глюкозид 5,7,4'-тригидрокси-3,6-диметоксифлавона (Бандюкова, 1968; Бандюкова, Сер- геева, Земцова, 1978; Farkas, Horhammer, Wagner, 1963; Farkas et al., 1964; Wag- ner et al., 1969, 1973; Appleton, Enzell, 1971; Forgo et al., 2012). Полиацетилено- вые саед.: в подз. ч. — тридека-l, l l-диен-3,5,7,9-тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — 9-октадецено- вая, гексадекановая кислоты, 1Р-изобутаноилокси-2-ангелоилоксиглюкоза, 1Р,2- диангелоилглюкоза, 1Р-(2-метилбутаноил)-2-ангелоилглюкоза (Milosevic et al., 2010; Forgo et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте экстракты, фенолкар- боновые кислоты и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967; Бубенчикова, 1990а; Milosevic et al., 2010), центауреидин — цитотоксическую в отношении клеток линий НеЬа, MCF-7 и А431 (Forgo et al., 2012). 11. С. montana Ь. — В. горный. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (окр. Выборга). — В лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироиз- водные: в плодах — транс-3-0-п-кумароилхинная, цис-3-0-п-кумароилхинная. Лигнаны: в плодах — берчемол, 4'-0+D-глюкозид берчемола, пинорезинол, 4-0+D-глюкозид, 4,4'-ди-0+D-глюкозид и 4-О-апиозил-(1~2)+Р-глюкозид пи норе зи иола. Флавон аиды: в плодах — монтанозид. Алкапоиды и другие азотсодержащие саед.: в плодах — триптамин, N-(4-гидроксициннамоил)-5- гидрокситриптамин, центциамин, цис-центциамин, мошамин, цис-мошамин, мон- тамин (Shoeb et al., 2006). 
Б и о л о г и ч е с к а я а кт и в н о с т ь. В эксперименте монтамин проявляет ци- тотоксическую активность в отношении клеток линии САСО2 (рак прямой киш- ки) (Shoeb et al., 2006). 12. С. Orientalis Ь. — В. восточный. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на каменистых и песчаных скло- нах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Monya, 1971). Флавоноиды: байкалеин (Бандюкова, Сергеева, Земцова, 1978). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч. — тридека-l,l l-диен-3,5,7,9- тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). 13. С. phrygia L. — В. фригийский. Мн. 30 — 130 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Bepx.- To6., Алт. — На лесных полянах, опушках, лугах, вырубках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Monya, 1971). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Бубенчикова, 19906). Полиацетиленовые саед.: в подз. ч. — тридека-l,l l-диен-3,5,7,9-тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). Б и ол о г и ч е с к ая акт и в н о с т ь. В эксперименте настойка надз. ч. прояв- ляет протистоцидную активность (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971), водно- спиртовый экстракт и фенолкарбоновые кислоты — антибактериальную (Бубен- чикова, 1990а). 14. С. pseudomaculosa Dobrocz. — В. ложнопятнистый. Дв. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.- Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (заноси.); Вост. Сибирь: Даур. (заноси.); Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — В сте- пях, на степных и каменистых склонах, лесных полянах, опушках, сорное на по- лях, вдоль дорог. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — кницин, салонитенолид (Адекенов и др., 19866; Турдыбеков и др., 1989). Тритерпенои- ды: в надз. ч. — тараксастерол. Стероиды: Р-ситостерин (Адекенов и др. 19866). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон (Бубенчикова, 19906). Фла- воноиды: в надз. ч. — 5-гидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон, 5-гидрокси-6,7,3',4'- тетраметоксифлавон (Запесочная, Евстратова, Мухамеджанов, 1977; Адекенов и др., 19866). Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Бубенчикова, 1990а). 15. С. pseudophrygia С. А. Меу. — В. ложнофригийский. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.— На лугах, лесных полянах и опушках, среди кустарников, в разреженных лесах. 131 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: неохлорогено- вая, кофейная, феруловая; в надз. ч. — хлорогеновая (Литвиненко, Бубенчикова, 1986; Мопуа, 1971). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Бубенчикова, 1990б). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, лютеолин, апигенин, гиспидулин (Литви- ненко, Бубенчикова, 1986). 16. С. ruthenica Ьат. — В. русский. Мн. 70 — 150 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Алт. — В степях, на каменистых склонах, выходах мела и известняка, лугах, опушках. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — гроссге- мин (Адекенов и др., 1986в). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, неохлоро- геновая, кофейная, феруловая (Литвиненко, Бубенчикова, 1986). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, лютеолин, апигенин, гиспидулин; в соцветиях — пату- летин, 7-О-глюкозид и 3,7-ди-О-глюкозид патулетина, кверцетагетин, 7-О-глюко- зид кверцетагетина, 6-0-метоксикемпферол, 7-О-глюкозид 6-О-метоксикемп- ферола, аксилларин, 7-О-глюкозид и 7-О-галактозид аксилларина, яцеозидин, 7-О-глюкозид яцеозидина, 3-О-глюкозид кверцетина (Литвиненко, Бубенчикова, 1986; Mishio, Honma, Iwashina, 2006). Полиацетиленовые саед.: в надз. ч.— 4транс-децен-б-ин-3,10-диол, дека-2транс,4транс-диен-б-ин-1,10-диол, тетраде- ка-2транс,9иис-диен-4,6-диин-1,14-диол, тетрадека-2транс,9иис-диен-4,6-диин- 1,8,14-триол, 2транс-тетрадецен-4,6-диин-1,12,14-триол, 2транс-децен~,б-диин,- 1,10-диол, тетрадека-2транс,8транс-диен-4,6-диин-1,10,14-триол, тетрадека- 2транс,8транс-диен-4,6-диин-1,12,14-триол, дека-2транс,8транс-диен-4,6-диин- 1,10-диол, тетрадека-2транс,8транс,10транс-триен~,б-диин-1,14-диол, тетрадека- 2транс,8транс,10транс-триен-4,6-диин-1,12,14-триол, тетрадека-2транс,8иис, 10транс-триен-4,6-диин-11,12,14-триол, 13-ацетокситридека-2транс,10транс- диен~,б,g-триин-12-ол, 13-ацетокситридека-2иис,10транс-диен-4,6,8-триин-12- ол, 12-метокситридека-2транс,10транс-диен-4,6,8-триин-13-ол, 12-метокситри- дека-2иис, 10транс-диен-4,6,8-триин-13-ол, 8транс-тетрадецен-2,4,6-триин-10,14- диол, тетрадека-8транс,10транс-диен-2,4,6-триин-12,14-диол, тетрадека- 8иис,10транс-диен-2,4,6-триин-12,14-диол, 13-ацетокситридека-8транс,10транс- диен-2,4,6-триин-12-ол, 13-ацетокситридека-8цис, 10транс-диен-2,4,6-триин-12-ол, 12-ацетокситридека-8транс,10транс-диен-2,4,6-триин-13-ол, 12-ацетокситри- дека-8иис,10транс-диен-2,4,6-триин-13-ол, 13-ацетокси-10транс-тридецен- 2,4,6,8-тетраин-12-ол, 13-хлор-12-гидрокси-10транс-тридецен-2,4,6,8-тетраин, 12-ацетокси-13-хлор-10транс-тридецен-2,4,6,8-тетраин, 1-ацетокси-2-хлортри- дека-3,11-диен-5,7,9-триин, l-хлор-2-ацетоксиметил-3-[нон-7-ен-1,3,5-триин-l- ил]циклопропан (Bohlmann, Herbst, 1959; Bohlmann et al., 1971; Bohlmann, Zdero, 1973b; Jente, Bohlmann, Schoneweiss, 1979). Серосодержащие саед.: в надз. ч.— 5-гидроксиметил-2-(3-гидроксипропенил)тиофен. Жирные кислоты и их произво- дные: в надз. ч. — 14-изовалерилокситетрадека-3транс,5иис,7транс,9транс- 
тетраен, 15-изовалерилоксипентадека-Зтравс,5иис,7травс,9травс-тетраен, 14-се- нециоилокситетрадека-3транс,5цис,7транс,9транс-гетраен, 15-сенециоилоксипен- тадека-3транс,5цис,7транс,9транс-тетраен (Bohlmann, Zdero, 1973Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт и фенолкарбоновые кислоты проявляют антибактериальную активность (Бубенчикова, 1990а). 17. С. salicifolia М. Bieb. — В. иволистный. Мн. 30 — 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лесных и степных лугах, опушках, полянах, среди кустарников. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Monya, 1971). Флавоноиды: в надз. ч. — яцеидин (Запесочная, Ев- стратова, Мухамеджанов, 1977). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. прояв- ляет протистоцидную и противотрихомонадную активность (Рубинчик, Вичкано- ва, Шретер, 1971; Рубинчик, 1972). 18. С. salonitana Vis. — В. салоникский. Мн. 80 — 100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — В степях, на каменистых склонах, песках, вы- ходах известняка, пустырях, у дорог. Химические компоненты: Алициклические саед.: вомифолиол (Salan, Ocksuez, 2003). Сесквитерпеноиды: салогравиолиды А, В, С, кандаванолид, агу- ерин А, мелитензин-8а-0+D-глюкопиранозид, дегидромелитензин, 11,13-диги- дродезацетилцинаропикрин, синаицин; в надз. ч. — салонитолид, салонитенолид (Suchy, Herout, Corm, 1965; Suchy et al., 1967; Daniewski et al., 1992, 1993; Salan, Ocksuez, 2003). Производные бензола: 4-(р-D-глюкопиранозил)бензиловый спирт. Фенольные гликозиды: сирингин, 4-гидроксифенил-2-этил+Р-глюкопиранозид (Salan, Ocksuez, 2003). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — N-фенил+ нафтиламин (Евстратова, Запесочная, 1977). 19. С. scabiosa Ь. — В. скабиозовый. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: все р-ны, кроме Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Амур, Прим., Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах, ж.-д. насыпях, в разреженных лесах, среди ку- старников, у дорог. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — скаби- олид, гроссгемин, цинаропикрин, репин (Каминский, Кадырова, Краснов, 2010; Hegnauer, 1964; Krasnov et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная; в надз. ч. — хлорогеновая (Дудко, Алексеюк, Клименко, 1988; Мопуа, 1971). Лиг- наны: арктигенин, 7'(S)-гидроксиарктигенин, матаирезинол, матаирезинозид (Fer- guson et al., 2003). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон (Бубенчи- кова, 1990б). Флавоноиды: скутелларин, хризин; в листьях — скутуллареин; в со- цветиях — апиин, байкалеин (Курмаз, 1964; Бандюкова, 1968; Wagner, Kirmayer, 
1957; Hegnauer, 1964; Че1е, Dejan, Vlatka, 1994). Цианогенные гликозиды: в надз. ч. — пруназин (Fikenscher, Hegnauer, 1977). Полиаиетиленовые саед.: в подз. ч.— тридека-l, l l-диен-3,5,7,9-тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте матаирезинол, матаи- резинозид, спиртовый экстракт плодов и этанольный экстракт надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Кадырова и др., 2010; Kumarasamy et al., 2003), этанольный экстракт — противосудорожными (Кадырова и др., 2006), экстракт, надз. ч. — противопаразитарными (Каминский и др., 2010). Метанольный экстракт, матаирезинол и матаирезинозид проявляют антибактериальную активность (Kumarasamy et al., 2002, 2003). 20. С. sibirica Ь. — В. сибирский. Мн. 5 — 60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На каменистых и степных скло- нах, пастбищах, в степях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: кверцимеритрин (Немыкина, Нешта, 1981). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает про- тивосудорожными свойствами (Горшкова и др., 1989). 21. С. solstitialis Ь. — В. солнечный. О. дв. 15 — 100 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (за- носи.). — На сухих склонах, лесных полянах, ж.-д. насыпях, пастбищах, мусор- ных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические саед.: в надз. ч. — (@+ йонон (Esmaeli et al., 2006). Моно- и сесквитерпеноиды: солститиолид, эписол- ститиолид, репин, сублютеолид, акроптилин, янерин; в корнях — стизолицин; в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, п-цимен, лимонен, 1,8-ци- неол, линалоол, а-копаен, Р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен D, спатуле- нол, оксид кариофиллена, эпоксид П гумулена, а-кадинол, 13-ацетилсолсти- тиалин, ацетат солститиалина, солститиалин А, 13-О-ацетилсолститиалин А, 3-О-ацетилсолститиалин А, цинаропикрин, дезацетилцинаропикрин, l l р,13- дигидродезацилцинаропикрин, З-дезацилцинаропикрин, центаурепензин, 17-эпи- центаурепензин, 8-0-(4-гидрокси)тиглоил-8-дезацилцентаурепезин, линихлорин В, хлороянерин, 19-дезоксихлороянерин (Мухаметжанов, Шретер, Пакалн, 1969; Рыбалко и др., 1975; Thiessen, Норе, 1970; Sakakibara et al., 1977; Cassady et al., 1979; Gonzalez, Velazquez, Breton, 1983; Merrill, Stevens, 1985; Wang Y. et al., 1991; Tesevic et al., 1998; Yesilada et al., 2004; Esmaeli et al., 2006; Ozqelik et al., 2009). Тритерпеноиды: в надз. ч. — тараксастерол (Gonzalez, Velazquez, Breton, 1983). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон (Бубенчикова, 1990б). Флаво- ноиды: в надз. ч. — ориентин, гомоориентин, шафтозид, 3-глюкозид и 7-глюко- зид кверцетина, 7-глюкозид спинацетина, 7-глюкозид аксилларина, 7-глюкозид патулетина (Kamanzi, Raynaud, Voirin, 1983а, b; Kamanzi, Voirin, Raynaud, 1983). Производные фурана: 5-гидроксиметил-2-фурфуральдегид (Sakakibara et al., 134 
1977). Азотсодержашие соед.: аспартовая и глутаминовая кислоты (Roy, Peyton, Spencer, 1995). Полиаиетиленовые соед.: в корнях — тридека-l,ll-диен-3,5,7,9- тетраин (Bohlmann, Postulka, Ruhnke, 1958). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — гексадекановая (Esmaeli et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты стимулируют дыхание и кровообращение, тонизируют гладкую мускулатуру (Мирзоян, 1948), экстракты и хлороянерин обладают противоязвенными свойствами (Yesilada et al., 1993, 2004; Gurbuz, Yesilada, 2007), репин — гипотермическими (Akbar, Fries, Malone, 1995), аспартовая и глутаминовая кислоты — нейротоксическими (Roy, Peyton, Spencer, 1995). Экстракты и 13-ацетилсолститиалин проявляют антибак- териальную активность (Мелкумян, 1958; Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971; Yesilada, Gurbuz, Shibata, 1999; Ozqelik et al., 2009), 13-ацетилсолститиалин и ци- наропикрин — цитотоксическую (Cheng et al., 1992), 13-ацетилсолститиалин- антивирусную в отношении ДНК-вируса герпеса-1 (Ozqelik et al., 2009). 22. С. squarrosa Willd. — В. оттопыренный. Дв. 35 — 70 см выс. — Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт. — В степях, на песках, среди кустар- ников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в соцветиях — кницин (Тарасов, Касымов, Сидякин, 1973). Тритерпеноиды: урс-20(30)-ен-3Р-ол (Пано- сян, Мнацаканян, 1977). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Бубенчикова, 1990б). Биологическая активность. В эксперименте экстракты листьев, со- цветий и сесквитерпеноиды проявляют антибактериальную активность (Вичкано- ва, Рубинчик, Адгина, 1971). Кроме того, в надз. ч. С. biebersteinii DC. обнаружены кницин (Drozdz, 1968) и хлорогеновая кислота (Monya, 1971), в надз. ч. С. leucophylla М. Bieb. — 15-де- зоксирепин, линихлорин В и цинаропикрин (Nowak et al., 1986), в С. maleevii (Sosn.) Sosn. — апигенин и кверцетин (Бандюкова, Аванесов, 1975; Бандюкова, Сергеева, Джумырко, 1970), в С. marschalliana Spreng. — янерин (Nowak, Holub, Bdesinsky, 1989), в С. ovina Pall. ex Willd. — кницин (Drozdz, 1967). В экспери- менте экстракт С. trinervia Stephan in Willd. проявляет антифунгальную актив- ность (Лесников, 1969). Род 29. CENTIPEDA Lour. — СТОНОЖКА С. minima (Ь.) А. Braun et Asch. (С. orbicularis Lour.) — С. малая. О. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На илистых берегах водоёмов, по краям рисовых полей, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: миртенол, миртенилацетат, иис-хризантенол, иис-хризантеналь, ( — )-иис-хризантенил-0+D- глюкопиранозид, траве-хризантемилацетат, цис-хризантенилацетат, гурьюнен, 2,6-оксид кариофиллена, геленалин, дигидрогеленалин, 11,13-дигидрогеленалин, 
2-метокситетрагидрогеленалин, 2Р-(изобутирилокси)флориленалин, флорилена- лин-2а-О-тиглат, флориленалин-2а-О-изобутират, флориленалин-2а-О-изова- лерианат, флориленалин-2а-О-ангелат, пленолин, 6-0-метилакрилилпленолин, 6-0-изобутироилпленолин, 6-0-ангелоилпленолин, 6-0-ангелоиленолин, 2Р-гид- рокси-2,3-дигидро-6-0-ангелоилпленолин, 6-0-сенециоилпленолин, 6-О-ацетиле- нолин, микоргеленин В, бревилин, бревилин А, 2-0-изобутироилцентипедин, 2-0-ангелоилцентипедин, пульхеллин-2а-О-тиглат, пульхеллин-2а-О-изова- лерианат, арниколиды В, С, D, 2а-гидрокси-4а-О-глюкопиранозил-10РН- псевдогвай-12,8Р-олид (минимаозид В), 4,5Р-дигидрокси-2Р-изобутирилокси- 10РН-гвай-ll(13)-ен-12,8Р-олид, 4-гидрокси-1РН-гвайа-9,11(13)-диен-12,8а-олид, 4-оксо-2Р-гидрокси-ба-ангелоилоксипсевдогвайа-8Р,12-олид (минимолид А), 4-оксо-2Р-этокси-ба-ангелоилоксипсевдогвайа-8Р,12-олид (минимолид В), 4а,áa- дигидрокси-2а-ангелоилоксипсевдогвай- l l (13)-ен-8а,12-олид (минимолид С), 4а-гидрокси-2а-ангелоилоксипсевдогвай- l l (13)-ен-8а,12-олид (минимолид D), 4,5-эпокси-2а-ангелоилоксигвай- l l (13)-ен-8Р,12-олид (минимолид Е), 4,5-эпокси- 2а-изобутирилоксигвай- l l (13)-ен-8Р,12-олид (минимолид F), 4р,15р-дигидрокси- 2а-изобутирилоксигвай-10(14),11(13)-диен-8Р,12-олид (минимолид G), 4р,15р- дигидрокси-2а-ангелоилоксигвай-10(14),11(13)диен-8Р,12-олид (минимолид Н) (Bohlmann, Chen, 1984; Wu J. et al., 1985, 1991; Iwakami et al., 1992; Taylor, Towers, 1998; Tan et al., 2006; Liang et al., 2007b; Li С. et al., 2008; Ding et al., 2009; Ри, Guo, Gao, 2009b; Pu et al., 2009b; Su et al., 2009; Wu Н. et al., 2010, Wu P. et al., 2012а, Ь). Дитерпеноиды: в корнях, надз. ч. — центипедовая кислота (Bohlmann, Mahanta, 1979). Тритерпеноиды: тараксастерол, ацетат тараксастерола, пальмитат тараксастерола, лупеол, ацетат лупеола, арнидиол, тараксаст-20(30)-ен-3Р,16P,21а- триол, За,21(,22à,28-тетрагидроксиолеан-12-ен, За,21(,22à,28-тетрагидроксиоле- ан-12-ен-28-0+D-ксилопиранозид, 3P, I áà,21(,22à,28-пентагидроксиолеан-12-ен- 28-0+D-ксилопиранозид, 28-0+D-ксилопиранозид 2а,Зр,23,19а-тетрагидрокси- урс-12-ен-28-овой кислоты, 28-0+D-ксилопиранозид 1а,Зр,19a-23-тетрагидро- ксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-0+D-ксилопиранозид IP,2à,3P,19à, 23-пента- гидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-0+D-ксилопиранозил-За,21а,22а,28- тетрагидроксиолеан-12-ен, За,16а,22а,21а,28-пентагидроксиолеан-28-0+D-кси- лопиранозид, IP,2à,3P,19à-тетрагидроксиурс-12-ен-28-оат-3-0+Р-ксилопирано- зид, 1Р,2Р,ЗP,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-оат-3-0+D-ксилопиранозид, 28-0- метиловый эфир I P,2à,3P,19à-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-О-метиловый эфир 1Р,2Р,ЗP,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты (Murakami, Chen, 1970; Sen, Shukla, 1970; Bohlmann, Chen, 1984; Gupta, Singh, 1989, 1990а, b; Rai, Siddiqui, Singh, 1999; Rai, Singh, 2001; Liang et al., 2007с; Wu Н. et al., 2010). Стероиды: Р-ситостерин, пальмитат Р-ситостерина, стигмастерин, 3-0+Р-глюкозид стигмастерина (Gupta, Singh, 1990b; Pu, Guo, Gao, 2009а, b; Wu Н. et al., 2010). Производные бензола: бензиловый спирт, 4-0+Р-глюко- пиранозид и 4-0+Р-ксилопиранозид 2-изопропил-5-метил-п-гидрохинона, бре- вифолин (Bohlmann, Chen, 1984; Wu J. et al., 1985; Gupta, Singh, 1990а; Sanghi, 
Srivatsava, Singh, 2001). Стильбены: 3,5,4'-триметокси-транс-стильбен, 3,5,3',5'- тетраметоксистильбен (Gupta, Singh, 1990а, b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 3,5-дикофеоилхинная кислота, этилкофеат, метил-3,5-дикофеоил- хиннат (Ри, Guo, Gao, 2009а, Ь). Фенилпропаноиды: тимол, Р-глюкопиранозид и 3-0+глюкопиранозид тимола, 9-гидрокситимол, 3-0+Р-глюкопиранозид и 6-0+Р-глюкопиранозид 6-гидрокситимола, 8-гидрокси-9,10-диизобутирилокси- тимол, 8,10-дигидрокси-9-изобутирилокситимол, изобутират 10-изобутирилокси- 8,9-эпокситимола, 8,10-дигидрокси-9(2)-метилбутирилокситимол, 10-гидрокси- 8,9-диоксиизопропилидентимол, 8,9,10-тригидрокситимол, 6-0+(6'-ацетил) глюкозид и 3-0+(6'-ацетил)глюкозид тимогидрохинона, 2-0+глюкопиранозид и 5-0+глюкопиранозид тимохинола, 3-0+D-глюкопиранозид 8-гидрокситимо- ла (минимаозид А), затарозиды А, В, 2-(1-гидроксипропан-2-ил)-4-метилфенол (Bohlmann, Chen, 1984; Tan et al., 2006; Liang et al., 2007а; Ding et al., 2009; Pu et al., 2009а, b; Pu, Guo, Gao, 2009b; Wu Н. et al., 2010). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, кверцетин, 3-метиловый и 3,3'-диметиловый эфиры кверцетина, трицин, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1~6)-О+глюкопиранозид кемпферола; в корнях, надз. ч. — 5,3'-дигидрокси-3,6,7,4',5'-пентаметоксифлавон; в надз. ч.— 5-гидрокси-3,6,7,3',4',5'-гексаметоксифлавон (Bohlmann, Mahanta, 1979; Wu J. et al., 1985; Pu et al., 2009а, Pu, Guo, Gao, 2009а, Ь). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: гептан-2-ол, гепта-2,4-диен- l-ол, дека-2,4-диен- l-ол, гексако- занол, 6-гидрокси-3-оксогексакозен-8; в надз. ч. — гепта-2,4-диенол, дека-2,4- диенол, гептан-2-аль (Sen, Shukla, 1970; Wu J. et al., 1985, 1991; Gupta, Singh, 1990а, Ь). Азотсодержащие саед.: ацетат аурантиамида, 2-амино-4-метил- пентановая и 2-амино-3-фенилпропионовая кислоты, 4-амино-4-карбоксихроман- 2-он (Wu J. et al., 1985; Ри, Guo, Gao, 2009b). Жирные кислоты и их производные: изомасляная, гексадекановая кислоты, метилпальмитат, метиллинолеат, этилпаль- митат, тетратриаонтаноилнонадеканоат (Wu J. et al., 1985, 1991; Gupta, Singh, 1990а, b; Tan et al., 2006). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает противовоспалительными свойствами (Qin et al., 2005), экстракты, флавоноиды и сесквитерпеновые лактоны — антиаллергическими (Wu J. et al., 1985, 1991; Liu Z. et al., 2005), 6-0-ангелоилпленолин и 6-0-сенециолилпленолин — тромболитически- ми (Iwakami et al., 1992), экстракты — антимутагенными (Ьее Н., Lin, 1988). Мета- нольный экстракт надз. ч. и 6-0-анеглоиленолин ингибируют активность фарнезил- протеинтрансферазы (Oh et al., 2006). Экстракты, минимолиды А, G, Н, минимозиды Е, F, пленолин, арниколид D, хеленалин и 2Р-(изобутирилокси)флориленалин прояв- ляют цитотоксическую активность в отношении клеток рака носоглотки (Su М. et al., 2009, 2010; Wu Р. et al., 2012а, Ь), 6-0-ангелоиленолин — в отношении клеток линии HL-60 (лейкемия) (Li С. et al., 2008), производные тимола, сесквитерпеновые лак- тоны, тараксастерол, ацетат тараксастерола и тараксаст-20(30)-ен-3Р,16(,21а-триол проявляют антибактериальную (Taylor, Towers, 1998; Liang et al., 2007а, Ь, с), бреви- лин А — антифунгальную и протистоцидную активность (Yu et al., 1994). 
Род 30. CHARTOLEPIS Cass. — ХАРТОЛЕПИС С. intermedia Boiss. — Х. средний. Мн. 50 — 150 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На со- лонцеватых лугах, солончаках, в долинах рек, по берегам озёр. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: цинаропикрин; в ли- стьях, соцветиях — гроссгемин (Мухаметжанов и др., 1969; Рыбалко и др., 1975; Nowak, Drozdz, Holub, 1986). Биологическая активность. Вэкспериментесесквитерпеновыелактоны проявляют антибактериальную активность (Вичканова, Рубинчик, Адгина, 1971). Род 31. CHONDRILLA L. — ХОНДРИЛЛА 1. С. juncea L. — Х. ситниковидная. Мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр.,;; Зап. Сибирь: Алт. — В песчаных степях, сосновых борах, на галечниках, выходах мела и известняка, залежах, обочинах дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — иксерин F (Zidorn et al., 2006). Стероиды: в подз. ч., стеблях — хондристерин (Fernandez, 1953 — 1954). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, изохлороге- новая, кофеоилтартроновая, протокатеховая, кофейная, изоферуловая. Кумарины: в надз. ч. — цихориин, эскулетин. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, 3-галакто- зид кверцетина, 7-глюкозид и 7-галактозилглюкуронид лютеолина (Terencio et al., 1993). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, пальмитоленовая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, гондовая, бегено- вая, эруковая, лигноцериновая (Vioque, Pastor, Vioque, 1994). Биологическая активность. В эксперименте экстракт ингибирует ак- тивность ксантиноксидазы (Pieroni et al., 2002). 2. С. piptocoma Fisch. et С. А. Меу. — Х. ломконосная. Мн. 20 — 80 см выс.— Зап. Сибирь: Алт. — На песках, галечниках, в долинах рек. Хи м и че с ки е компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсо- ловая кислота. Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, стигмастерин. Фла- воноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, 7-0+D-глюкозид лютеолина, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифлавон (Zhao et al., 2005). Род 32. CHRYSANTHEMUM Ь. — ХРИЗАНТЕМА С. segetum Ь. — Х. посевная. О. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — Изредка культивируется как декоративное растение и дичает, встречаясь у дорог, на полях и в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: в соцветиях— Р-лонгипинен, а-гумулен, у-мууролен, а-цингиберен, (Е,Е)-а-фарнезен, спатуле- 
нол, оксид кариофиллена (Marongiu et al., 2009). Кумарины: в корнях, надз. ч.— герниарин, умбеллиферон, кумарин, эскулетин, дигидрокумарин, 4-гидроксику- марин; в надз. ч. — скополетин (Oksuz, Wagner, 1982; Ochocka et al., 1995). Фла- воноиды: кверцетин, кемпферол, патулетин, кверцетагетин; в цветках — госсипе- тин, госсипитрин, кверцимеритрин, 7-0-глюкозид кверцетина (Geissman, Steelink, 1957; Greger, 1969; Stich et al., 1997). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, надз. ч. — кумаровая; в соцветиях — хлорогеновая, изохлорогеновая (Geissman, Stee- link, 1957; Ochocka et al., 1995). Высшие алифатические кетоны: в листьях- нонакозан-10,12-дион, гентриаконтан-10,12-дион, триаконтан-12,14-дион (Meusel et al., 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольные экстракты листьев и соцветий проявляют инсектицидную и ларвицидную активность (Ha- ouas, Ben Halima-Kamel, Ben Hamouda, 2008; Haouas et al., 2010), эфирное мас- ло — нематодоцидную (Perez et al., 2003). Род 33. CICHORIUM Ь. — ЦИКОРИЙ С. intybus L. — Ц. обыкновенный. Мн. 20 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Payp.; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Прим., Сах., Кур. — На лу- гах, лесных полянах и опушках, пустырях, вдоль дорог, сорное на полях, в насе- лённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные саед.: в подз. ч. — инулин, левулин; в надз. ч. —; в плодах — метил-а-D- галактопиранозид (Kroeber, 1950; Kaminski et al., 1982; Atta-ur-Raman et al., 2008). Алиииклические саед.: в надз. ч. — р-йонон, лолиолид (Judzentiene, Budiene, 2008; Krebsky, Geuns, De Profl, 1998; Kisiel, Zelinska, 2001). Моно- и сесквитер- пеноиды: (+)-гермакрен А, 3,4-дигидролактуцин, артезин, дезацетилматрика- рин; в подз. ч., надз. ч. — лактуцин, лактукопикрин, З-дезоксилактуцин, кре- пидиозид В; в подз. ч. — сонхузиды А, С, цикориолид А, цикориозиды В, С, 11(S),13-дигидролактукопикрин, 11(S),13-дигидролакгуцин, 11(S),13-дигидро- 8-дезоксилакгуцин, 3,4Р-дигидро-15-дегидролактукопикрин (иксеризозид D), магнолиалид; в надз. ч. — 1,8-цинеол, камфора, геранилацетон, Р-элемен, (Е)- кариофиллен, Р-иланген, (Е)+фарнезен, аллоаромадендрен, дегидроарома- дендрен, транс+гвайен, сесквицинеол, (5Е,9Е)-фарнезилацетон, 11,13-диги- дролакгуцин, 11Р,13-дигидролактукопикрин, лактукопикрин-15-аль, 11-эпи- яквинеллин, 11р,13-дигидролактукопикрин-15-аль, интибулид А; в листьях— 11Р,13-дигидролакгуцин, яквинеллин; в плодах — 2а,6Р,7Р,15-тетрагидрокси- гвайан- l (10),4(5)-диен-9а,12-олид-7-0-Р-кофеоил-15-0-р-D-глюкопиранозид (цикотибозид) (Kroeber, 1950; Leclercq, 1984; Leclercq, Netjes, 1985; Pyrek, Pyrek, 1985; Seto et al., 1988; Van Beck et al., 1990; De Kraker et al., 1999; Lee et al., 2000; Park et al., 2000; Deng et al., 2001; Kisiel, Zelinska, 2001; Aboul-Ela et al., 2002; Еl- 
Lakany et al., 2004; Ahmed et al., 2008; Judientiene, Budiene, 2008). Тритерпено- иды: урсоловая и олеаноловая кислоты, германикол, ацетат лупеола; в надз. ч., плодах — лупеол, у-тараксастерол; в подз. ч. — а-амирин, тараксерон, баурени- лацетат, луп-12,20(29)-диен-ЗР-ол-ЗР-Ь-арабинофуранозил-2'-гексадеканоат, луп- 12,20(29)-диен-ЗР-илгексадеканоат; в плодах — фриделин, бетулиновая кислота, бетулиновый альдегид, (18а,19р)-20(30)-тараксастен-3P,21à-диол (цикоридиол), 17-эпиметил-6-гидроксианголенсат (интибузолоид); в млечном соке — таракса- стерол (Du, Yuan, Jiang, 1998; Ьее et al., 2000; El-Lakany et al., 2004; Atta-иг-Ra- man et al., 2008; Saied et al., 2011; Китап, Ali, Aeri, 2012). Стероиды: в подз. ч., листьях, плодах — P-ситостерин; в листьях, плодах — стигмастерин; в подз. ч. — даукостерин; в листьях — кампестерин, 3-0+глюкопиранозид Р-ситостерина; в плодах — стигма-5(6)-ен-За-О-(р-D-глюкопиранозид), 13,14-секостигма- 5(6),14(15)-диен-ЗР-ол (цикостерол) (Du, Yuan, Jiang, 1998; Krebsky, Geuns, De Profl, 1998; Ahmad et al., 2002; Не, Guo, Gao, 2002; El-Lakany et al., 2004; Atta- ur-Raman et al., 2008). Каротиноиды: а-каротин, Р-каротин (Penteado, Min- azzi, Bicudo de Almeida, 1975). Многоядерные ароматические соед.: в надз. ч. — 2,6-ди[бут-З(Е)-ен-2-онил]нафталин (Saied et al., 2011). Фенолы и их произ- водные: в надз. ч. — фенилуксусная, 4-гидроксифенилуксусная кислоты, (Е)-2- гексилкоричный альдегид; в плодах — протокатеховый альдегид (Sannai, Fuji- mori, Kato, 1982; Judientiene, Budiene, 2008; Saied et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная кислота, 3,4-дигидроксиметилбензоат; в подз. ч., надз. ч. — хлорогеновая, неохлорогеновая; в подз. ч. — изохлорогено- вая кислоты, метиловый и этиловый эфиры и-гидроксифенилуксусной кисло- ты; в надз. ч. — цикориевая, З-гидрокси-4-метоксибензойная, дикофеоилвинная, З-ферулоилхинная, З-п-кумароилхинная, кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 5-ко- феоилхинная, 5-ферулоилхинная, цис-5-ферулоилхинная, 5-п-кумароилхинная, цис-5-п-кумароилхинная, 3,5-дикофеоилхинная, l-кофеоил-З-ферулоилхинная, З-кофеоил-5-п-кумароилхи иная, l -п-кумароил-З-кофе оилхинная, кофеоилшики- мовая, кофеоилвинная, 2,3-дикофеоилвинная, А цис-2,3-дикофеоилвинная, ко- феоилферулоилвинная, А цис-кофеоилферулоилвинная; в плодах — сиреневая, ванилиновая кислоты (Демьяненко, Драник, 1972; Kahl, Grodzinska-Zachwieja, Holik, 1969; Kiesel, Zelinska, 2001; Mulinacci et al., 2001; АЬои1-Е1а et al., 2002; Atta-иг-Raman et al., 2008; Judzentiene, Budiene, 2008; Tousch et al., 2008; Jaiswal, Kiprotich, Kunnert, 2011; Saied et al., 2011). Кумарины: в надз. ч., соцветиях — ум- беллиферон, цикориин, эскулетин, скополетин; в надз. ч. — 6,7-дигидроксикума- рин, ацетат 6'-и-гидроксифенилцикориина; в соцветиях — эскулин (Демьяненко, Драник, 1971; Федорин и др., 1974; Sato, Hasegawa, 1972; Mrugasiewicz, Goreski, Czarcinska, 1984; Brown, 1985; Kisiel, Michalska, 2002; Saied et al., 2011). Хаяко- ны: в надз. ч. — 4,4'-дигидроксихалкон, 3,3',4,4'-тетрагидроксихалкон (Saied et al, 2011). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, изоскутелларин; в надз. ч. — апи- генин, кверцитрин, 3-О-глюкуронид кверцетина, гиперин, 7-О-арабинозид апи- генина, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Демьяненко, 14 
Драник, 1973; Mulinacci et al., 2001; АЬои1-Е1а et al., 2002; El-Lakany et al., 2004). Антоиианы: в листьях — цианидин, дельфинидин, 3-глюкозид и 3-0+D-(6-0- малонил)глюкопиранозид цианидина; в соцветиях — 3-(6-малонилглюкозидо)- 5-малонилглюкозид, 3,5-ди-О-(6-0-малонил+Р-глюкозид), 3-0-(6-0-малонил- р-D-глюкозидо)-5-0+Р-глюкозид, 3-0+Р-глюкозидо-5-0-(6-малонил+Р- глюкозид) и 3,5-ди-0+D-глюкозид дельфинидина (Bridle et al., 1984; Takeda, Harborne, Self, 1986; Nerbaek, Nielsen, Kondo, 2002). Антрахиноны: алоэ-эмо- дин (АЬои1-Е1а et al., 2002). Другие гетероииклические кислородсодержащие саед.: в подз. ч. — 5-гидроксиметил-2-фурфураль, 10-метокси-8-метил-3-(проп- l -ен-2-ил)-3,4-дигидро-1Н-бензо[й]изохромен-4-ол (цикории А), (3S,4S)-4,10- диметокси-8-метил-3-(проп- l-ен-2-ил)-3,4-дигидро-1Н-бензо[й]изохромен (ци- корин В), (3S,4S)-4,10-диметокси-8-метил-З-(проп- l -ен-2-ил)-3,4-дигидро-1Н- бензо[й]изохромен-4,10-диол (цикории С); в надз. ч. — 2-пентилфуран (Не, Guo, Gao, 2002; Judientiene, Budiene, 2008; Pietta, Manera, Сеча, 2011; Hussain et al., 2012). Азотсодержащие саед.: в подз. ч., листьях — холин; в подз. ч. — ти- амин, рибофлавин, никотиновая и пантотеновая кислоты, 2,3,4,9-тетрагидро- 1Н-пиридо-(3,4-b)-индол-З-карбоновая кислота; в надз. ч. — бензотиазол; в ли- стьях — пугресцин, спермидин (Sannai, Fujimori, Kato, 1982; Krebsky, Geuns, De Profl, 1998; Не, Guo, Gao, 2002). Полиаиетиленовые саед.: в подз. ч. — пон- тикаэпоксид (Rucker, Noldenn, 1991). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — октан, пентадекан, н-гексадекан, октадекан, н-нонадекан, н-эйкозан, н-генэйкозан, l-октен-З-ол, н-деканол, (2Е)-тридеканол, тетрадеканол, н-октадеканол, l-триаконтанол, (Е,Е)-гептадиеналь, н-нонаналь, (2Е,6Z)-нонадиеналь, (2Е)-нонен- l -аль, н-деканаль, тетрадеканаль, (2Е,4Е)- нонадиеналь, (2Е,4Z)-декадиеналь, 2-пентадеканон (Judientiene, Budiene, 2008; Saied et al., 2011). Жирные кислоты и их производные: 9,12,13-тригидроксиокта- 10травс,5иис-диеновая, 9,12,13-тригидрокси-10травс-октадеценовая; в подз. ч.— в-пентадекановая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, азелаи- новая кислоты, метиллинолеат, (2Е)-ундеценилацетат, 4Р-(пент-2-ениллактон) гексатриаконтан, глицерил-1-октадеканоил-2-октадец-9",12"-диеноил-3-фосфат (Паносян и др., 1980; Sannai, Fujimori, Kato, 1982; Не, Guo, Gao, 2002; Judientiene, Budiene, 2008; Китап, Ali, Aeri, 2012). Биологическая активность. В клинике зола надз. ч. эффективна при лечении остронекрозирующего кожного лейшманиоза (Куртов, 1963), экстракт корней — при лечении остеоартритов (Olsen et al., 2010), смесь олигофруктозы и инулина увеличивает поглощение Са и Mg (Holloway et al., 2007). В клинике и эксперименте инулин выступает в качестве эффективного пребиотика при же- лудочно-кишечных расстройствах (Roberfroid, Cumps, Devogelaer, 2002; Grieshop et al., 2004; Demigne et al., 2008; Li D. et al., 2008; Vanhaecke et al., 2009; Ripoll et al., 2010; Marteau et al., 2011), в том числе снижает риск возникновения рака кишечника (Hughes, Rowland, 2001; Pool-Zobel et al., 2002). В эксперименте поро- шок корней (в составе диеты) экстракты корней, листьев, плодов, танины и цико- 141 
риевая кислота обладают противодиабетическими (Kim М., Shin, 1996; РивЬрага) et al., 2007; Muthusamy et al., 2008, 2010; Tousch et al., 2008; Jurgonski et al., 2012), порошок и экстракт листьев — нейропротективными свойствами (Nayeemunnisa, 2009), повышая активность ацетилхолинэстеразы' (Ahmed, Tarannum, 2009), кар- диопротективными (Nayeemunnisa, Kumuda, 2003), экстракты корней, надз. ч., плодов и цикотибозид — гепатопротективными' (Крылова и др., 2007; Gadgoli, Mishra, 1995, 1997; Sultana et al., 1995; Chhaya, Mishra, 1997; Zafar, Mujahid Ali, 1998; Akatay et al., 2000; Ahmed, Al-Howiriny, Siddiqui, 2003; Jamshidzadeha et al., 2006; Ahmed et al., 2008; Atta et al., 2010; Hassan, Yousef, 2010), сухой экстракт и полифенольные соед. — холеретическими и холетостимулирующими (Дроговоз, Вихтинская, Омелич, 1976; Вихтинская, 1981; Стачинский, Муравьёва, 1999), от- вар и метанольный экстракт корней — гастропротективными (Gurbiiz et al., 2002), экстракты корней — противовоспалительными' (Jindal, Patel, Patel, 1975; Cavin et al., 2005), метанольный экстракт корней — ранозаживляющими (Suntar et al., 2012), водный экстракт корней и этанольный экстракт листьев — антиоксидант- ными (Kim Т., Yang, 2001; Pieroni et al., 2002; Е1, Karakaya, 2004; Schaffer et al., 2005), цикориевая кислота — вазорелаксантными (Sakurai et al., 2003), этаноль- ный экстракт — иммуномодулирующими (Amirghofran, Azadbakht, Karimi, 2000; Kim J. et al., 2002а), лактукопикрин — аналгезирующими, лактуцин и лактуко- пикрин — седативными (%еяйошв1са et al., 2006), отвар — гемостатическими (Шишкина и др., 1975; Герберт, Бышевский, 1983). Водный экстракт листьев до- стоверно влияет на количественное соотношение полов потомства крыс (Behnam- Rassouli et al., 2010). Цикоридиол и ванилиновая кислота ингибируют активность а-глюкозидазы (Atta-иг-Rahman et al., 2008), скополетин и 3,3',4,4'-тетрагидрок- сихалкон — активность уреазы и а-химотрпсина (Saied et al., 2011). Этанольный экстракт корней проявляет противоопухолевую активность в отношении асцитной карциномы Эрлиха (Hazra et al., 2002), водно-спиртовый экстракт корней — ци- тотоксическую в отношении клеток линии С32 (меланома) (Conforti et al., 2008), магнолиалид — в отношении клеток линий НЬ-60 и U-937 (лейкемия) (Ьее et al., 2000), экстракты — антибактериальную (Petrovic et al., 2004; Rani, Khullar, 2004; Aqil, Ahmad, 2007), лактуцин и лактукопикрин — антималярийную (Bischoff et al., 2004), водный экстракт корней — антигельминтную (Klimpel et al., 2011), танины и сесквитерпеновые лактоны — ларвицидную (Molan et al., 2003), экстракты- антифунгальную (АЬои-Jawdah, Sobh, Salameh, 2002; Mares et al., 2005). ' Дихлорметановый экстракт корней, лактукопикрин и 8-деоксилактуцин ингибируют ак- тивность ацетилхолинэстеразы (Rollinger et al., 2005). ' В клинике водно-спиртовый экстракт не влиял на содержание билирубина (Nassirian, Is- lami, 2008). ' В эксперименте водно-спиртовые экстракты надз. ч. и корней эффективны при остром панкреатите (Minaiyan et al., 2012). 14 
Род 34. CICERBITA Wallr. — ЦИЦЕРБИТА С. alpina (L.) Wallr. — Ц. альпийская. Мн. 50 — 200 см выс. — Арктика: Ев- роп. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ. — В лесах, среди кустарников, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в молодых побегах— 8-ацетил-15+Р-глюкопиранозиллакгуцин. Фенолкарбоновые кислоты: в моло- дых побегах — хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная, кофеоилвинная, цикориевая (Fusani, Zidorn, 2010). Род 35. CIRSIUM Mill. — БОДЯК 1. С. arvense (Ь.) Scop. — Б. полевой. Мн. 40 — 150 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж. (за- носи.), Волж.-Кам. (заноси.); Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.).— На засоренных лугах, лесных полянах, по берегам водоёмов, у дорог, в населён- ных пунктах. Химические компоненты. Углеводы и родственные саед.: в пло- дах — сорбит, инозит (Boldizsar et al., 2010). Тритерпеноиды: Р-амирин, тарак- састерол, ацетат тараксастерола (Piatak, Eichmeier, 1971). Стероиды: в подз. ч., листьях, соцветиях — р-ситостерин (Palade, Neascu, Coman, 1974). Фенолкарбо- новые кислоты: кофейная, хлорогеновая (Palade, 1971). Лигнаны: в плодах — ар- ктиин, арктигенин, трахелозид, трахелогенин (Boldizsar et al., 2010). Флавонои- ды: пектолинаригенин, цирсимаритин, 5-О-глюкозид трицина, 3-О-бигалактозид и 3-О-рамнозилглюкозид кверцетина, 3-О-галактозид кемпферола; в листьях- линарин; в соцветиях — апигенин, лютеолин, акацетин, роифолин, 7-глюко- зид и 7-0+Р-глюкуронопиранозид апигенина, 3-метиловый эфир кемпферола, 7-0+D-глюкуронопиранозид акацетина (Шелюто, Глызин, Баньковский, 1970; Шелюто, Глызин, Бубон, 1972а, б; Wallace, 1974). Азотсодержашие саед.: ал- лантоин (Palade, Forstner, 1971). Органические кислоты: лимонная, хинная, бензойная (Boldizsar et al., 2010). Высшие алифатические углеводороды, спир- ты: 8,9-эпоксигептадека-1,11,14-триен, тетракозанол, гексакозанол, октако- занол, гептадека-1,11,14-триен-8,9-диол (Piatak, Eichmeier, 1971; Binder et al., 1992). Биологическая активность. В эксперименте настой обладаеттонизи- рующими свойствами (Трутнева и др., 1971), линарин — противоязвенными, ака- цетин — спазмолитическими (Шелюто, 1972; Рендюк, 1978), метанольные экс- тракты листьев и соцветий и их фракции — антиоксидантными (Nazaruk, 2008). Флавоноиды и экстракт соцветий проявляют антибактериальную активность (Шелюто, 1972; Borawska et al., 2010). 2. С. esculentum (Siev.) С. А. Меу. — Б. сьедобный. Мн. 5 — 60 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: 14 
Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. (заноси.). — В степях, на солонцеватых лугах, болотах, выходах известняка, берегах водоёмов, пастбищах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая (Chen et al., 2010). Флавоноиды: рутин, линарин, пектолинарин (Огурцова, Голе- нева, Сюзева, 1974; Chen et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают противовоспалительными (Огурцова, Голенева, Сюзева, 1974) и ранозаживляю- щими свойствами, стимулируют эритропоэз (Колла и др., 1975). 3. С. helenioides (Ь.) Hill. — Б. девясиловидный. Мн. 40 — 130 см выс. — Арк- тика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На заболоченных лугах, лесных полянах и опушках, гарях, вырубках, в разреженных заболоченных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолы и их производные: в корневище- синаповый альдегид. Флавоноиды: в корневище — изорамнетин. Высшие алифа- тические углеводороды: в корневище — аплотаксен, дигидроаплотаксен, тетраги- дроаплотаксен (Christensen, 1992). 4. С. heterophyllum (Ь.) Hill — Б. разнолистный. Мн. 20 — 150 см выс.— Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — На лугах, болотах, лесных полянах и опушках, в раз- реженных заболоченных лесах, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — 7-0+О- глюкопиранозид и 4'-0-глюкозид лютеолина (Огурцова, Сюзева, 1974). Биологическая активность. В эксперименте настой обладает гемо- статическими свойствами (Шишкина и др., 1975), флавоноиды — противовоспа- лительными (Огурцова, Голенева, Сюзева, 1974). 5. С. incanum (S. G. Gmel.) РысЬ. — Б. седой. Мн. 30 — 150 см выс. — Арк- тика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На лугах, лесных по- лянах, по берегам водоёмов, в разреженных лесах, у дорог, сорное на полях, за- лежах, огородах. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — линарин, акаце- тин (Рендюк, 1978). Биологическая активность. В эксперименте линарин обладает про- тивоязвенными свойствами, акацетин — спазмолитическими (Рендюк, 1978). 6. С. maackii Maxim. — Б. Маяка. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сырых разнотравных лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, 5-0+D-глюко- пиранозид лютеолина (Jung, Kim, Choi, 2007). 
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт, этилацетатная фракция и 5-0-глюкозид лютеолина обладают противовоспали- тельными свойствами (Jung Н. et al., 2012а), лютеолин и 5-0+Р-глюкопиранозид лютеолина — антиоксидантными и ингибируют активность альдозредуктазы (Jung, Kim, Choi, 2009). 7. С. oleraceum (Ь.) Scop. — Б. огородный. Мн. 40 — 50 см выс. — Европ. z.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В заболоченных лесах, на сырых лугах, лесных полянах, среди кустарни- ков, по краям болот. Химические компоненты. Феволкарбововыекислоты:влистьях — хло- рогеновая (Nazaruk et al., 2008). Лигнаны: в плодах — арктиин, арктигенин, трахе- лозид, трахелогенин (Boldizsar et al., 2010). Флавоноиды: 7-0+D-глюкопиранозид лютеолина; в надз. ч., соцветиях — лютеолин, апигенин, 3-метиловый эфир кемп- ферола; в надз. ч. — линарин, космосиин, пектолинарин (Шелюто и др., 1971). Биологическая активность. В эксперименте настой стимулирует ЦНС (Дровосекова, Колла, Сюзева, 1973), флавоноиды обладают противовоспа- лительными (Огурцова, Голенева, Сюзева, 1974) и ранозаживляющими свойства- ми, стимулируют эритропоэз (Колла и др., 1975), метанольные экстракты листьев и соцветий и их фракции — антиоксидантными (Nazaruk, 2008). Экстракт соцве- тий проявляет антибактериальную активность (Borawska et al., 2010). 8. С. palustre (Ь.) Scop. — Б. болотный. Дв. мн. 5 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, болотах, в заболоченных лесах. Хи м и ч е с к и е ком пои е н ты. Алиииклические саед.: в листьях Р-дамасценон, Р-йонон (Nazaruk, Kama, Kalemba, 2012). Фенолкарбоновые кисло- ты: в листьях — хлорогеновая, галловая, протокатеховая, п-гидроксибензойная (Nazaruk et al., 2008). Лигнаны: в плодах — арктиин, арктигенин, трахелозид, трахелогенин (Boldizsar et al., 2010). Флавоноиды: в листьях — изокемпферид, трицин, лютеолин, 7-0-(6"-метилглюкуронид), 7-0-глюкозид и 7-О-глюкуронид апигенина, 7-0-глюкозид и 7-0+D-глюкопиранозид лютеолина, 7-0-глюкозид изокемпферида, 7-0-глюкозид гиспидулина, 3-0-глюкозид кемпферола (Шелюто, Глызин, Бубон, 1972в; Nazaruk, 2009). Алифатические углеводороды: в подз. ч.— аплотаксен (Nazaruk, Kama, Kalemba, 2012). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды облада- ют противовоспалительными свойствами (Огурцова, Голенева, Сюзева, 1974), водные и метанольные экстракты листьев и соцветий и их фракции — антиок- сидантными (Nazaruk, 2008; Nazaruk et al., 2008). Водный экстракт листьев и экс- тракт соцветий проявляют антибактериальную активность (Nazaruk et al., 2008; Borawska et al., 2010). 14 
9. С. pendulum Fisch. — Б. поникший. Мн. 1 — 2 м выс. — Вост. Сибирь: Анг.- Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сырых лугах, опушках, в долинах рек, вдоль дорог. Химические компоненты. Тритерпеноиды: тараксастерол. Стерои- ды: Р-ситостерин, 3-0+Р-глюкопиранозид Р-ситостерина, а-спинастерин. Ка- ротиноиды: лютеин. Фенольные гликозиды: глюкозид 3',4'-дигидроксифенилэта- нола, глюкозид 3-(4'-метокси-3',5'-дигидроксифенил)аллилового спирта. Фенол- карбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая кислота, метилхлорогенат (Chen et al., 2007). Флавоноиды: цирсимарин, пектолинарин, лютеолин, линарин (Yun, Cheng, 1978; Chen et al., 2007; Jeong, Jung, Choi, 2008). Азотсодержащие саед.: урацил. Алифатические спирты: триаконтанол (Chen et al., 2007). 10. С. rivulare (Jacq.) Аll. — Б. ручейный. Мн. 75 — 100 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — На заболоченных лугах, лесных поля- нах, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические саед.: в листьях Р-дамасценон, Р-йонон (Nazaruk, Kama, Kalemba, 2012). Моно- и сесквитерпено- иды: в соцветиях — P-оцимен, лимонен, Р-пинен, оксид Р-кариофиллена (Nazaruk et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Nazaruk et al., 2008). Флавоноиды: в соцветиях — линарин, пектолинарин, апигенин, трицин, лютеолин, гиспидулин, акацетин, 7-глюкуронид и 7-0+Р-(6"-метилглюкуронид) изокемпферида, 7-0+Р-глюкозид, 7-0+Р-глюкуронид и 7-0+D-(6"- метилглюкуронид) апигенина, 7-глюкозид гиспидулина, 3-галактозид кемпферола (Nazaruk, Gudej, 2003; Nazaruk, Jakoniuk, 2005). Алифатические углеводороды: в подз. ч. — аплотаксен (Nazaruk, Kama, Kalemba, 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольные экстракты листьев и соцветий обладают ноотропными, анксиолитическими (Walesiuk, Naza- ruk, Braszko, 2010) и антиоксидантными свойствами (Nazaruk, 2008). Экстракты соцветий проявляют антибактериальную активность (Nazaruk, Jakoniuk, 2005; Borawska et al., 2010). 11. С. setosum (Willd.) М. Bieb. — Б. щетинистый. Мн. 50 — 150 см выс.— Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Си- бирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: все р-ны. — Сорное на полях, на засоренных лугах, лесных полянах, вдоль дорог, в населённых пунктах, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Алиииклические саед.: лолиолид (Pan, Yin, Kong, 2006). Тритерпеноиды: тараксастерин, у-тараксастерин, тараксастерол, ацетат тараксастерола, у-тараксастерол, ацетат у-таракастерола, ацетат лупено- ла, лупеол, лупенон, Р-амирин, марсформоксид В, а-амиренон, Р-амиренон (Сыр- чина, Семёнов, Зинченко, 1998; Syrchina, Semenov, Zinchenko, 1997; Li Ь. et al., 2012). Стероиды: Р-ситостерин, Р-даукостерин (Pan, Yin, Kong, 2006; Han, Li, Li, 2008). Фенолы и их производные: сирингин, 2-(3,4-дигидроксифенил)этил+Р- 
глюкопиранозид; в надз. ч. — 9-0-(E)-и-кумароил-4-0+D-глюкопиранозид сина- пового спирта (Сырчина, Семёнов, Зинченко, 1998; Ке, Zhu, Chou, 2010). Фенол- карбоновые кислоты: кофейная, хлорогеновая, кумаровая (Han, Li, Li, 2008; Ьи et al., 2009). Флавоноиды: апигенин, акацетин, акациин, линарин, лютеолин, трицин, астрагалин, рутин, гиперин, изокемпферид, кверцетин, 3-0+D-глюкопиранозид кверцетина, 7-0+D-глюкопиранозид трицина, 3-0+D-глюкопиранозид кемпфе- рола, 7-0+D-бутилглюкуронид и 7-0-(6"-(E)-и-кумароил)+Р-галактопиранозид апигенина (Рендюк, Глызин, Шретер, 1977; Сырчина и др., 1999; Syrchina, Se- menov, Zinchenko, 1997; Pan, Yin, Kong, 2006; 1.и et al., 2009; Ке, Zhu, Chou, 2010). Азотсодержащие соед.: ацетат аурантиамида (Pan, Yin, Kong, 2006). 12. С. vulgare (Savi) Ten. — Б. обыкновенный. Дв. 50 — 150 см выс. — Ев- роп. ч.: все р-ны (заноси. в Кар.-Мурм.); Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Сах. (заноси.). — На засоренных лугах, лесных полянах и опушках, степных склонах, вдоль дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях- хлорогеновая, протокатеховая, ванилиновая, кофейная, п-кумаровая (Nazaruk et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте метанольные экстрак- ты листьев и соцветий и их фракции обладают антиоксидантными свойствами (Nazaruk, 2008). Экстракт соцветий проявляет антибактериальную активность (Borawska et al., 2010). Кроме того, в плодах С. сапит (Ь.) Аll. обнаружены арктиин, арктигенин, тра- хелозид и трахелогенин (Boldizsar et al., 2010), в листьях С. kamtschaticum Ledeb. ех DC. и С. pectinellum А. Gray — линарин и пектолинарин (Morita, Shimizu, Ari- sawa, 1973). В эксперименте настои С. echinus (М. Bieb.) Hand.-Mazz. и С. elodes М. Bieb. (С. rhabdotolepis Petrak) стимулируют ЦНС (Дровосекова, Колла, Сюзе- ва, 1973), спиртовый экстракт плодов С. schantarense Trautv. et С. А. Меу. облада- ет антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Род 36. CONYZA Less. — КОНИЗА С. canadensis (Ь.) Cronqist (Erigeron canadensis Ь.) — К. канадская, мелко- лепестник канадский. О., дв., мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На полях, засоренных лугах, песках, галечниках, лесных полянах и опушках, в населённых пунктах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: (Z)-жасмон, 2,6-диметил-6-(4-метил-З-пентенил)бицикло[3.1.1]гепт-2-ен, (1S,2R,3R,5S,7R)- метил-7-кофеоилоксиметил-2-гидрокси-З-ферулоилокси-6,8-диоксабицикло[3.2.1] октан-5-карбоксилат, (1S,2R,3R,5S,7R)-метил-7-ферулоилоксиметил-2-гидрокси-3- ферулоилокси-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан-5-карбоксилат, (1R,2R,3R,SS,7R)- 
метил-7-ферулоилоксиметил-2-ферулоилокси-З-гидрокси-6,8-диоксабицик- ло[3.2.1]октан-5-карбоксилат (Tzakou et al., 2005; Liu et al., 2009; Ding et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях — (4Z,8Z)-матрикариа-~-лактон, (4Е,8Z)-матрикариа-у-лактон; в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, лимонен, (+)-лимонен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, а-терпинолен, п-мента-1,3,8- триен, п-мента-1,5,8-триен, линалоол, а-терпинеол, (+)-а-терпинеол, терпинен-4- ол, Л'-карен, цис-кар веол, транс-карвеол, (S)-карвон, Р-маалиен, Р-кубебен, р-элемен, о-элемен, р-пачулен, изокомен, (Е)-кариофиллен, р-кариофиллен, аг- куркумен, транс-а-бергамотен, геранил ацетон, а-гумулен, (Е)+фарнезен, у-мууролен, гермакрен А, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, цингиберен, а-цингиберен, (Е,Е)-а-фарнезен, Р-бизаболен, Р-сесквифелландрен, 6,14-оксидоакор-4-ен, цис-сесквисабиненгидрат, (Е)-неролидол, а-кадинол, а-бизаболол, спатуленол, изоспатуленол, цедр-8(15)-ен-9а-ол (Rustaiyan et al., 2004; Tzakou et al., 2005; Choi et al., 2008; Liu et al., 2009; Csupor-Ьёйег et al., 2011). Тритерпеноиды: 3Р,16Р,20Р-тригидрокситараксаст-3-0-пальмитоиловый эфир, 3Р-гидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота, 3Р-эритродиол, фриделин; в корнях — эпифриделанол, тараксерол, симиаренол; в надз. ч. — а-амирин, Р-амирин, эпифриделинол, олеаноловая кислота, 3-0-(гидроксиацетил)-23,28- дигидрокси+амирин (эригеронол) (Mukhtar, Iqbal, Malik, 2002; Xie, Gao, Jia, 2007; Yan et al., 2010; Csupor-Ьёйег et al., 2011). Стероиды: а-спинастерин, стигмаст-7-ен-3Р-ол, стигмаста-7,12-диен-З-он, стигмаст-7-ен-З-он, 3-0+Р- глюкозид Р-ситостерина; в корнях — P-ситостерин, спинастерин, стигмастерин; в надз. ч. — 3-0+Р-глюкопиранозид спинастерина (Grancai et al., 1985; Sengupta, Sen, Das, 1985; Mukhtar et al., 2002; Yan et al., 2010; Csupor-Ьёйег et al., 2011). Производные бензола: в надз. ч. — о-бензилбензойная кислота, диизобутил-1,2- бензолдикарбоксилат (Rahman, Gatica, 1969; Yan et al., 2010). Многоядерные аро- матические саед.: в надз. ч. — нафталин (Tzakou et al. 2005). Фенолкарбоновые кислоты: п-гидроксибензойная, 3,5-дигидроксибензойная, 3,5-диметоксибензой- ная; в надз. ч. — ванилиновая, кофейная, хлорогеновая (Grancai et al., 1985; Mukhtar, Iqbal, Malik, 2002; Yan et al., 2010). Флавоноиды: апигенин, скутелларе- ин, скутелларин, конизофлавон, лютеолин, 7-0+D-глюкуронид лютеолина, 3-0+Р-глюкопиранозид кверцетина; в надз. ч. — рутин, байкалин, кверцетин, 3-0-а-L-рамнозид кверцетина, глюкозид 4'-гидроксивогонин-7-0+Р-глюкуро- новой кислоты (Grancai et al., 1985; Yan et al., 2010; Liu Н. et al., 2011; Shakirullah et al., 2011). Другие гетероциклические кислородсодержащие саед.: конизолид, 3-0+Р-глюкопиранозил-3'-(О+Р-глюкопиранозил)-6'-(0-4"-гидроксибензоил) пиромеконовая кислота, 3-0+Р-глюкопиранозил-6'-(0-4"-гидроксибензоил)пи- ромеконовая кислота, 3-0+Р-глюкопиранозил-6'-(0-4"-гидрокси-3",5"-димето- ксибензоил)пиромеконовая кислота; в корнях — конизапиранон А, конизапира- нон В (Csupor-Ьёйег et al., 2011; Liu В. et al., 2011; Shakirullah et al., 2011). Поли- ацетиленовые саед.: метиловый эфир 8R,9R-дигидроматрикарина, матрикариа- эфир, дегидроматрикариаэфир, цис-лахнофиллумэфир; в надз. ч. — кумулен 148 
(Hegnauer, 1964; Bohlmann, Zdero, 1970; Tzakou et al., 2005; Xie, Gao, Jia, 2007). Органические кислоты: янтарная (Grancai et al., 1985). Алкапоиды и другие азот- содержащие саед.: гармин, 1,3,5-тригидрокси-2-гексадеканоиламино-(6Е,9Е)- гептакозадиен, 1-О-глюкопиранозид 1,3,5-тригидрокси-2-гексадеканоиламино- (6Е,9Е)-гептакозадиена, 1,3-дигидрокси-2-гексаноиламино-(4Е)-гептадецен; в надз. ч. — Ж,М'-(4-метил-1,3-фенилен)бис-C,C'-диметиловый эфир карбаминовой кислоты (Mukhtar, Iqbal, Malik, 2002; Mukhtar et al., 2002; Yan et al., 2010). Высшие жирные кислоты: 9,12,13-тригидрокси-10(Е)-октадеценовая (Csupor- LoAIer et al., 2011). Биологическая активность. Вэкспериментеполифенольно-полисаха- ридный комплекс обладает антикоагулянтными и тромболитическими свойствами (Saluk-Juszczak et al., 2007, 2010; Pawlaczyk et al., 2011), экстракт — противовос- палительными (Sohn et al., 2009). Экстракты проявляют цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линий Не1.а, А431 и MCF-7 (карцинома) (Rethy et al., 2007), эригеронол — в отношении клеток линии В 16 (меланома) (Yan et al., 2010). Род 37. COTULA L. — ЛАДОННИК, КОТУЛА В С. coronopifolia Ь. обнаружены кверцетин, изорамнетин и кемпферол (Gre- ger, 1969). Род 38. CREPIS Ь. — СКЕРДА 1. С. biennis L. — С. двулетняя. Дв. 40 — 150 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — На лугах, лес- ных полянах и опушках, среди кустарников, в разреженных лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: п-кумаровая, феруловая; в соцветиях — хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная, кофеоилвинная, цикориевая (Komprda et al., 1999; Zidorn, Schubert, Stuppner, 2008). Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, 7-0-глюкозид, 7-О-генциобиозид и 7-О-глюкуронид лю- теолина (Zidorn, Schubert, Stuppner, 2008). 2. С. capillaris (Ь.) Wallr. — С. волосовидная. О. 20 — 70 см выс. — Европ. ч. (заноси.?): Кар.-Мурм., Калинингр.,; Кавказ: Предкавк. — На лугах, лесных опушках, полянах, сорное на полях, вдоль дорог, в парках. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — 8-эпи- дезацилцинаропикрин (Kisiel, 1983). Тритерпеноиды: в корнях — а-амирин, Р-амирин, ацетат а-амирина, ацетат Р-амирина, ацетат тараксерола, олеаноловая и урсоловая кислоты. Сиероиды: в корнях — р-ситостерин, стигмастерин (Kisiel, Janeczko, 1984). Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях — кофейная, хлороге- новая, 3,5-дикофеоилхинная, кофеоилвинная, цикориевая. Флавоноиды: в соцве- тиях — лютеолин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Zidorn, Schubert, Stuppner, 2005, 2008). 14 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную активность (Nickell, 1959). 3. С. foetida L. — С. вонючая. О. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. (за- носи.); Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, залежах, вдоль дорог. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях — иксерин F, 9а-гидрокси-l l Р,13-дигидрозалузанин С. Фенолы и их производные: в корнях- изосалицин, гелицин, диацетат дигидродикониферилового спирта (Kisiel, Barszcz, 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях — хлорогеновая, 3,5-дикофео- илхинная, кофеоилвинная, цикориевая. Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, 7-О-глюкозид и 7-О-гентиобиозид лютеолина (Zidorn, Schubert, Stuppner, 2008). Высшие жирные кислоты: иис-октадецен-9-ин-12-овая (Nikolajczak et al., 1964). 4. С. mollis (Jacq.) Asch. — С. мягкая. Мн. 40 — 75 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм. — На влажных лугах, лесных полянах. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях — иксерин F, пикризид В, 8-эпигроссгемин, 9а-гидроксидегидрозалузанин С, 9а-гидрокси- 4Р,15,11Р,13-тетрагидродегидрозалузанин С, 8-эпиизолипидиол, 11р,13-дигидро- глюкозалузанин, 3-0+глюкопиранозид 8-эпидезацилцинаропикрина. Фенилпро- паноиды: в корнях — 4-0+глюкопиранозил-5-метоксиэвгенол, 3-гидрокси-1- (4-гидрокси-3-метоксифенил)-1-пропанон (Kisiel, Zielinska, Joshi, 2000). Фенол- карбоновые кислоты: в соцветиях — хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная, кофе- оилвинная, цикориевая. Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, 7-0-глюкозид, 7-О-генциобиозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Zidorn, Schubert, Stuppner, 2008). 5. С. multicaulis Ledeb. — С. многостебельная. Мн. 5 — 60 см выс. — Аркти- ка: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На галечниках, глинистых и щебнистых склонах, осыпях, скалах, лугах, в лесах, по берегам рек. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — 15-глю- козил-2-оксо-5,7а,бр(Н)-гвайа- l (10),3(4),11(13)-триен-6,12-олид (крепидиозид А) (Fazylova et al., 2000). 6. С. paludosa (Ь.) Moench — С. болотная. Мн. 20 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж. — В сырых лесах, по краям болот, на влажных лугах, берегах рек и ручьёв. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях- хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная, кофеоилвинная, цикориевая. Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, 7-0-глюкозид, 7-О-глюкуронид и 4'-О-глюкозид лютео- лина(Zidorn, Schubert, Stuppner, 2008). 7. С. roeadifolia М. Bieb. — С. маколистная. О. дв. 10 — 80 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, лесных полянах, выруб- ках, сорных местах, в степях. 15 
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях — 9а-гид- рокси-4P, I I Р,13,15-тетрагидрозалузанин С, 9а-гидрокси-4а,11р,13,15-тетрагидро- залузанин С (Kisiel, Barszcz, 1996а, b). Фенолы и их производные: изосалицин, ге- лицин, диацетат дегидрокониферилового спирта (Kisiel, Barszcz, 1996b). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовая настойка надз. ч. обладает диуретическими, седативными, сосудорасширяющими и кар- диотоническими свойствами (Белова, Тихонова, Турова, 1973). 8. С. tectorum Ь. — С. кровельная. О. дв. 10 — 90 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны, кроме Кур. — На лесных полянах, опушках, вырубках, лугах, полях, залежах, ж.-д. насыпях, вдоль дорог, у жилья, среди кустарников. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: 8-эпиизолипидиол,тек- торозид (Kisiel, Kohlmunzer, 1989; Fazylova et al., 2000). Каротиноиды: в пыль- це — а-каротин, Р-каротин, виолаксантин (Сергеева, Бандюкова, Шапиро, 1984). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает желчегонными свойствами (Самбуева, 1987). Экстракт проявляет противо- опухолевую активность (Мухаметжанов и др., 1986а), настойка — туберкулоста- тическую (Вичканова,Макарова, Гордейкина, 1972). Род 39. CYCLACHAENA Fresen. — IJHKJIAXEHA С. xanthiifolia (Nutt.) Fresen. — Ц. дурнишниколистная. О. 15 — 200 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — У дорог, в населённых пунктах, по берегам во- доёмов, на засоренных лугах, выгонах, мусорных местах, ж.-д. насыпях. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: ивоксантин; в соцве- тиях — коронопилин, (+)-коронопилин, ангидрокоронопилин, амброзии (Нови- ков, Форостян, Попа, 1968, 1970; Новиков, Форостян, 1969; Новиков и др., 1970; Samek et al., 1970). Флавоноиды: в соцветиях — лютеолин, кемпферол, астрага- лин, 5,7,4'-тригидрокси-6,8-диметоксифлавон (Куркин и др., 1984). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. и коро- нопилин обладают кардиотоническими свойствами (Новиков и др., 1970), короно- пилин — диуретическими (Самура и др., 1991). Ивоксантин проявляет туберку- лостатическую активность в отношении Mycobacterium tuberculosis (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977). Род 40. DENDRANTHEMA (DC.) DesMoul — ДЕНДРАНТЕМА D. zawadskii (Herbich) Tzvel. (Chrysanthemum zawadski~i Herbich) — Д. Завад- ского. Мн. 15 — 60 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.- Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур.— 151 
На каменистых и щебнистых склонах, выходах известняка и мела, галечниках, лесных полянах, по берегам водоёмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — акацетин, лина- рин (Singh et al., 2005). Полиаиетиленовые саед.: 2-[(Е)-2,4-гексадиинилиден]-7- метилгидрокси-l,б-диоксаспиро[4.4]нон-З-ен (дендразаваин А), 2-[(Z)-2,4-гекса- диинилиден]-7-метилгидрокси- l,б-диоксаспиро[4.4]нон-З-ен (дендразаваин В) (Rhaman et al., 2007). Биологическая активность. В эксперименте этанольный и гексано- вый экстракты обладают противовоспалительными и антиоксидантными свой- ствами (Wu et al., 2011). Линарин проявляет цитотоксическую в отношении кле- ток линии PCA (рак простаты) (Singh et al., 2005), полиацетиленовые соед. — ан- тифунгальную (Rahman et al., 2007). Род 41. DICHROCEPHALA Ь'Her — ДИХРОЦЕФАЛА D. integrifolia (L. f.) О. Kuntze (D. bicolor (Roth) Schlecht., Hippia integrifolia Ь. f.) — Д. цельнолистная. О. 20 — 80 см выс. — Кавказ: Зап. Закавк. — В тени- стых лесах, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — парте- нин, дихроцефолиды А-Е (Morikawa et al., 2006). Тритерпеноиды: а-амирин, эпифриделанол. Стероиды: стигмаста-7,22-диен-З-ол (Zhu et al., 2010). Фенол- карбоновые кислоты: 3,4-дикофеоилхинная, 5-кофеоилхинная (Lin, Кио, Chou, 1999). Флавоноиды: 6-метокси-3-0-метилкемпферол, 3,7-диметиловый эфир кверцетагетина, 3-0+D глюкопиранозид кемпферола, 3,5,4'-тригидрокси-6,7,3'- триметоксифлавон (Morikawa et al., 2006). Алифатические углеводороды: трите- траконтан. Высшие жирные кислоты и их производные: стеариновая кислота, ме- тилстеарат (Zhu et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте 3,4-дикофеоилхинная и 5-кофеоилхинная кислоты обладают иммуномодулирующими свойствами (Lin, Кио, Chou, 1999). Экстракт и партенин ингибируют синтез оксида азота (Mori- kawa et al., 2006). Метанольный и водный экстракты подз. и надз. ч. проявляют противоопухолевую, антибактериальную и антипротозойную активность (Moun- dipa et al., 2005; Mothana et al., 2009). Род 42. DOELLINGERIA Nees — ДЕЛЛИНГЕРИЯ D. scabra (Thunb.) Nees (Aster scaber Thunb.) — Д. шершавая. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лесных опушках, среди кустарников. Хи м и ч е с к и е ком п о не н ты. Алиииклические саед.: в листьях Р-йонон, 3-оксо+йонон (Chung, Eiserich, Shibamoto, 1993). Моно- и сесквитерпе- ноиды: в подз. ч. — 8-0+Р-(3'-ангелоилокси-6'-изобутилокси)глюкопиранозид транс-п-метан-1а,2Р,8-триола, 8-0+D-(3',6'-диангелоилокси)глюкопиранозид 
щранс-и-метан- l а,2Р,8-триола, l а-гидрокси-6Р-О+Р-глюкозилэудесм-3-ен; в надз. ч. — (3S)-3-0-(3',4'-диангелоил+Р-глюкопиранозилокси)-7-гидроперокси- 3,7-диметилокта-1,5-диен, (3S)-3-0-(3',4'-диангелоил+Р-глюкопиранозилокси)- 6-гидроперокси-3,7-диметилокта-1,7-диен, гермакра-4(15),5,10(14)-триен-1Р-ол, 6а-метокси-4(15)-эудесма-1Р-ол; в листьях — а-туйен, камфен, а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Л'-карен, а-терпинен, п-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, (Е)-оцимен, (Z)-оцимен, у-терпинен, терпинен-4-ол, оксид (Z)-линалоола, терпинолен, линалоол, оксид (Е)-линалоола, борнеол, о,-терпинеол, п-цимен-з-ол, цитронелол, нераль, нерол, изогераниол, гераниол, гераниаль, а-фенхиловый спирт, (Е)-и-2-ментен- l -ол, пинокарвеол, лавандулол, неоизоментол, (Е)-пиперитол, (Z)-пиперитол, метил-(Е)-геранат, а-копаен, арома- дендрен, а-гумулен, оксид гумулена, аллоаромадендрен, а-мууролен, у-мууролен, гермакрен D, р-бизаболен, у-кадинен, о-кадинен, а-куркумен, Р-сескви- фелландрен, каламенен, Р-бурбонен, изокариофиллен, Р-кариофиллен, Р-селинен, (Е)+фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, гидроксикаламенен, (Е)-неролидол, Р-биза- болол, а-кадинол, о-кадинол, Т-мууролол, 7-метокси-4(15)-оппозитен-1Р-ол (Chung, Eiserich, Shibamoto, 1993; Jung et al., 2001; Kwon et al., 2003; Bai, Wang, Jing, 2009). Дитерпеноиды: в подз. ч. — 4,4,8,11Ь-тетраметил- 2,3,4,4а,5,6,6а,7,10а,11,11а,11Ь-додекагидро-1Н,9Н-6а:7,10а: 11-диэпоксифенантро- [3,2-6]фуран-9-он (Bai, Zhu, Yang, 2005). Тритерпеноиды: в подз. ч. — 28-[0+Р- апиофуранозил-(1~3)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-Ь-арабинопиранозило- вый] эфир просапогенина (скаберозид А,), 28-[0+D-ксилопиранозил-(1~4)-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D-ксилопиранозиловый] эфир просапогенина (ска- берозид А,), 28- [0+D-апиофуранозил-(1~3)-[О+Р-ксилопиранозил-(1~4)]-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D-ксилопиранозиловый) эфир просапогенина (ска- берозид А,), 28- [О+Р-ксилопиранозил-(1~3)-[0+D-ксилопиранозил-(1~3)-0- р-D-ксилопиранозил-(1~4)]-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+Р-ксилопирано- зиловый) эфир просапогенина (скаберозид А,), 28-а-Ь-арабинопиранозиловый эфир просапогенина (скаберозид В,), 28+D-ксилопиранозиловый эфир просапо- генина (скаберозид В,), 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-Ь-арабинопира- нозиловый] эфир просапогенина (скаберозид В,), 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)+D-ксилопиранозиловый] эфир просапогенина (скаберозид В,), 28-[0+ D-ксилопиранозил-(1~4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-L-арабинопирано- зиловый] эфир просапогенина (скаберозид В,), 28-[0+ксилопиранозил-(1~4)- О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+Р-ксилопиранозиловый] эфир просапогенина (скаберозид В,), 28- [О+апиофуранозил-(1~3)-[О+Р-ксилопиранозил-(1~4)]- О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-Ь-арабинопиранозиловый1 эфир [3-0+Р- глюкопиранозилуроновая кислота]олеаноловой кислоты (скаберозид В,), 28-[О-Р- 0-ксилопиранозил-(1~4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-Ь-арабинопиранозид] 3-0+Р-глюкопиранозилолеаноловой кислоты (скаберозид В,), 28- [О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~2)-[О+Р-ксилопиранозил-(1~6)]-р-D-глюкопиранозило- »N) эфир [3-0+Р-глюкопиранозилуроновая кислота]олеаноловой кислоты 
(скаберозид В,); в надз. ч. — 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир просапогенина (скаберозид Ha 1), 28- [0+D-ксилопиранозил-(1~4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир просапогенина (скабе- розид НЬ1), 28- [О+Р-ксилопиранозил-(1~3)-0+D-ксилопиранозил-(1~4)-0- а-L-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-L-рамнопиранозил-(1~3)]+Р-ксилопиранози- ловый1 эфир просапогенина (скаберозид Hb 2), 28-[0+D-ксилопиранозил- (1~3)-0 р-Р-ксилопиранозил-(1~3)-[О-р-D-ксилопиранозил-(1~4)]-О-а-L- рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)]+Р-ксилопиранозило- вый1 эфир просапогенина (скаберозид Hcl), 28-[0+Р-ксилопиранозил-(1~3)- 0 р-Р-ксилопиранозил-(1~4)-О-а-L-рамнопиранозил-(1~2)-[а-Ь-рамнопира- нозил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир 3-0-[0+Р-ксилопиранозил- (1~3)+D-глюкопиранозилуроновая кислота]эхиноцистовой кислоты (скаберо- зид Нс2), 28- [0+D-ксилопиранозил-(1~3)-О+Р-ксилопиранозил-(1~3)-[О+ D-ксилопиранозил-(1~4)]-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамнопирано- зил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир 3-0-[0+D-ксилопиранозил-(1~3)- P-D-глюкопиранозилуроновая кислота]эхиноцистовой кислоты (скаберозид Hd), 28- [О+Р-ксилопиранозил-(1 ~4)-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир 3-0-[0+D-галактопирано- зил-(1~2)+Р-глюкопиранозилуроновая кислота]эхиноцистовой кислоты (скабе- розид Hf), 28- [0+D-ксилопиранозил-(1~3)-О+Р-ксилопиранозил-(1~4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)]-р-D-ксилопирано- зиловый1 эфир 3-0-[0+D-галактопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозилуро- новая кислота]эхиноцистовой кислоты (скаберозид Hg), 28-[0+D-ксилопира- нозил-(1~3)-О+Р-ксилопиранозил-(1~4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а- Ь-рамнопиранозил-(1~3)]+D-ксилопиранозиловый1 эфир 3-0- [0+D-галак- топиранозил-(1~2)-[О-р-D-ксилопиранозил-(1~3)]-р-D-глюкопиранозилуро- новая кислота) эхиноцистовой кислоты (скаберозид Hh), 28- [О+Р-ксило- пиранозил-(1~3)-0+D-ксилопиранозил-(1~3)-[0+D-ксилопиранозил-(1~4)]- О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)]+Р-ксилопирано- зиловый1 эфир 3-0-[0+D-галактопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозилуроно- вая кислота]эхиноцистовой кислоты (скаберозид Hi) (Nagao, Tanaka, Okabe, 1991а, b; Nagao, Okabe, 1992; Nagao et al., 1993; Nagao, Iwase, Okabe, 1993). Стероиды: в подз. ч., надз. ч. — а-спинастерин; в подз. ч. — даукостерин, Р-ситостерин, 3-0+D-глюкозид а-спинастерина, эргоста-6,22-диен-3P,5а,8а- триол; в надз. ч. — 3-0+Р-глюкопиранозид а-спинастерина (Jung et al., 2001; Fan, Yan, 2005). Производные бензола: в листьях — бензальдегид, бензиловый спирт, фенилацетальдегид, 2-фенилэтанол (Chung, Eiserich, Shibamoto, 1993). Фе- нолкарбоновые кислоты: 3-0-кофеоилхинная, 5-0-кофеоилхинная, ( — )-5-кофеоил- хинная, 3,4-ди-О-кофеоилхинная, 3,5-ди-О-кофеоилхинная, ( — )-4,5-дикофеоил- хинная, ( — )-3,5-дикофеоилхинная, ( — )-3,5-мукодикофеоилхинная, 3-О-п-кумароил- кофеоилхинная (Kwon et al., 2000; Hur et al., 2001; 2004; Ьее, Chung, 2002; 154 
Nugroho et al., 2009). Фенилпропаноиды: в листьях — куминовый альдегид, куминовый спирт. Многоядерные ароматические саед.: в листьях — нафталин (C hung, Eiserich, Shibamoto, 1993). Цереброзиды: в подз. ч. (2Я,ЗЯ,4R,2'Л,8Z,15'У)-N-2'-гидрокси-15'-тетракозеноил-1-0-р-О-глюкопиранозил- 4-гидрокси-8-сфингенин, (2S,3S,4R,8Z)-N-октадеканоил-1-0+Р-глюкопирано- зил-4-гидрокси-8-сфингенин, (2S,3S,4R,2 R,8Z)-N-2'-гидроксигексадеканоил-1-0- P-D-глюкопиранозил-4-гидрокси-8-сфингенин (Kwon et al., 2003). Высшие алифа- тические углеводороды, альдегиды, спирты, кетоны: в листьях — октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, (Z)-3-гексенол, 1-гексанол, (Е)-2-гексенол, l-октен-Ç-ол, Ç-октанол, l-октанол, 3-метил-1- бутанол, З-метилбутаналь, пентаналь, гексаналь, (Е)-2-гексеналь, гептаналь, 2-гексадеканон, 6-метил-5-гептен-2-он. Жирные кислоты и их производные: в листьях — уксусная, пальмитиновая кислоты, этилформиат, этилацетат (Chung, Eiserich, Shibamoto, 1993). Биологическая активность. В эксперименте бутанольная фракция метанольного экстракта, хинная, 1,5-дикофеоилхиная и ( — )-3,5-мукодикофео- илхинная кислоты обладают нейропротективными свойствами (Hur et al., 2001, 2004; Soh et al., 2003; Sok et al., 2003; Xiao et al., 2011), спинастерин, хинная кис- лота и метанольный экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Soh et al., 2003; Нео et al., 2007; Jeong G. et al., 2010), спинастерин и водный экстракт надз. ч. — про- тивовоспалительными (Kim et al., 2009b; Jeong G. et al., 2010), экстракт — анти- комплементарными (Moon, Ьее, Ьее, 2012), спинастерин и производные хинной кислоты — цитопротективными (Soh et al., 2003; Jeong G. et al., 2010). Метаноль- ный экстракт надз. ч. ингибирует активность тирозиназы (Kim et al., 2003). Мета- нольный экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии HCT-116 (Нео et al., 2007), ( — )-3,5-мукодикофеоилхинная кислота— антивирусную в отношении ВИЧ-1 (Kwon et al., 2000). Род 43. DORONICUM Ь. — ДОРОНИКУМ D. macrophyllum РысЬ. ех Hornem. — Д. крупнолистный. Мн. 75 — 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В грабовых лесах, на лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Дитерпеноиды: в подз. ч. — доронико- зиды А-F (Алиева и др., 1977). Кумарины: в подз. ч. — умбеллиферон, 7-О-а-D- глюкопиранозид кумарина (Абышев и др., 1982). Алкалоиды: в подз. ч. — отосе- нин, флориданин, доронин (Алиева и др., 1976). Биологическая активность. В эксперименте умбеллиферон и 7-О-а- 0-глюкопиранозид кумарина обладают антиаритмическими свойствами (Абышев и др., 1982). Кроме того, в D. oblongifolium DC. обнаружены кверцетин и изокверцитрин, B D. orientale О. Hoffm. — рутин (Алиева, Омуркамзинова, Глызин, 1979). 
ЛИТЕРАТУРА Аббасова А. Д. 1966. Фитохимическое исследование различных частей лопуха закавказского, произрастающего в Азербайджане // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 5. С. 91 — 97. Аббасова А. Д. 1971. Материалы по изучению лопуха закавказского из флоры Азербайджана: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Баку. 26 с. Абдуллаев Р. А. 1964. Влияние препаратов василька песчаного, произрастающего в Азербайд- жане, на мочеотделение у собак // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 371 — 373 ° Абышев А. 3. и др. 1982. Кумарины корней Doronicum macrophyllum Fisch. ex Hornem. и их противоаритмическая активность / А. 3. Абышев, Ш. А. Алиева, И. А. Дамиров, П. П. Де- нисенко, Г. И. Дьячук // Растит. ресурсы. Т. 18, вып. 2. С. 249 — 252. Агларова А. М., Зилфикаров И. Н., Ибрагимов Т. А. 2006. Исследование фармакологиче- ских свойств травы полыни эстрагон (Artemisia dracunculus L. сем. Asteraceae) // Со- временные проблемы адаптации и биоразнообразия: Тр. Межд. науч. конф. Махачкала. С. 66 — 68. Адгина В. В. и др. 1990. Антимикробные свойства эфирного масла из Artemisia scoparia Waldst. et Kit. / В. В. Адгина, С. А. Вичканова, Е. В. Белякова, К. С. Рыбалко, О. А. Коновалова // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 6 — 7. Адекенов С. М., Айтуганов К. А., Головцов Н. И. 1987. Артаусин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia austriaca // Химия природ. соедин. № 1. С. 148. Адекенов С. М., Мухамеджанов М. Н., Куприянов А. Н. 1981. Сесвитерпеновые лактоны Artemisia gracilescens // Химия природ. соедин. № 5. С. 668. Адекенов С. М. и др. 1980. Лактоны из Artemisia sericea / С. М. Адекенов, М. Н. Мухамеджа- нов, А. Н. Куприянов, К. А. Айтуганов // Химия природ. соедин. № 3. С. 421~22. Адекенов С. М. и др. 1983а. Тауремизин и артемизин из Artemisia gracilescens / С. М. Адекенов, М. Н. Мухамеджанов, А. Д. Кагарлицкий, А. Ж. Турмухамбегов // Изв. АН КазССР. Сер. хим. № 2. С. 81 — 82. Адекенов С. М. и др. 19836. Сесквитерпеновые лактоны из Artemisia paucijlora / С. М. Адеке- нов, А. Д. Кагарлицкий, М. Н. Мухамеджанов, А. Н. Куприянов // Химия природ. соедин. № 2. С. 238 — 239. Адекенов С. М. и др. 1984. Арлатин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia latifolia / С. М. Адекенов, Г. М. Кадирберлина, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Верменичев, Е. Ф. Бревно- ва, Р. Ш. Курманова // Химия природ. соедин. № 6. С. 795 — 797. Адекенов С. М. и др. 1986а. Нитрозин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia nitrosa / С. М. Адекенов, Р. М. Харасов, А. Н. Куприянов, А. Ж. Турмухамбетов // Химия природ. соедин. № 5. С. 644 — 645. Адекенов С. М. и др. 1986б. Биологически активные соединения Centaurea pseudomaculosa / С. М. Адекенов, Г. М. Кадирберлина, В. И. Садыкова, Т. И. Куприянова, А. Д. Кагарлиц- кий // Изв. АН КазССР. Сер. хим. № 3. С. 65~9. Адекенов С. М. и др. 1986в. Гроссгемин из Chartolepis intermedia и Centaurea ruthenica / С. М. Адекенов, К. А. Айтуганов, А. Д. Кагарлицкий, К. Д. Рахимов, С. М. Верменичев // Хим.-фармац. журн. Т. 20, № 8. С. 938 — 942. Адекенов С. М. и др. 1987а. Стерины и тритерпеноиды Ancathia igniaria / С. М. Адекенов, М. Н. Абдыкалыков, А. Ж. Турмухамбетов, Г. М. Кадирберлина // Химия природ. соедин. № 5. С. 766. Адекенов С. М. и др. 19876. Терпеноиды Achillea micrantha / С. М. Адекенов, Н. М. Гафуров, А. Ж. Турмухамбетов, В. И. Ивлев // Химия природ. соедин. № 2. С. 305. 156 
Айзенман Б. Е., Смирнов В. В., Бондаренко А. С. 1984. Фитонциды и антибиотики высших рас- тений. Киев. 280 с. Айзенман Б. Ю. и др. 1963. Досл1дження in vitro протипухлинноi активност1 екстракпв з ви- щих рослин / Б. Ю. Айзенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред1х1на, А. С. Бон- даренко // М1кроб1ол. журн. Т. 25, вып. 4. С. 46 — 52. Акимжанов Н. А., Сейдуллаева Л. А., Мукушева Д. М. 2008. Опыт применения масляного экс- тракта корня лопуха большого в профилактике несостоятельности швов на промежности // 15-й Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». Сб. матер. конгр. (тез. докл.). М. С. 17. Amigos И. Э. 1981. Кровоостанавливающие растения. Ташкент. 296 с. Аксёнов Д. В. и др. 2007. Влияние экстрактов растительного происхождения на активность транс-сиалидазы плазмы крови человека / Д. В. Аксёнов, В. В. Каплун, В. В. Тертов, И. А. Собенин, А. Н. Орехов // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 143, № 1. С. 52 — 56. Алексеев Б. Д., Джанполадова В. П., Краснокутская Л. Ф. 1971. К вопросу изучения бактери- цидного и фунгицидного действия эфирных масел некоторых растений Дагестана // 4-й Межд. конгр. по эфирным маслам. Т. 1. М. С. 18 — 21. Алексеев В. С., Баньковский А. И. 1964. Алкалоидоносные растения флоры Украины и Сахали- на // Биол. науки. № 4. С. 136 — 138. Алескерова А. Н. 1985. Обнаружение эскулетина в Artemisia annua // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 2. С. 25 — 26. Алескерова А. Н., Фокина Г. А., Серкеров С. В. 1986. Композиция масел Artemisia Pagrans, A. spicigera, А. szo~itziana // Химия природ. соедин. № 1. С. 116 — 117. Алиева Ш. А., Омуркамзинова В. Б., Глызин В. И. 1979. Флавоноиды Doronicum macrophyllum и D. oblongifolium // Химия природ. соедин. № 1. С. 96. Алиева Ш. А. и др. 1976. Алкалоиды Doronicum macrophyllum / Ш. А. Алиева, У. А. Абдуллаев, М. В. Тележеневская, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 2. С. 194 — 196. Алиева Ш. А. и др. 1977. Дитер пеновый гликозид — дороникозид D из Doronicum macrophyllum / Ш. А. Алиева, Ж. М. Путиева, Е. С. Кондратенко, Н. К. Абубакиров // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 658-662. Алимов Х. И., Халматов Х. Х., Хазанович Р. Л. 1976. Фенолкарбоновые кислоты двух видов ва- силька, произрастающих в Узбекистане // Актуальные проблемы фармацевтической науки и практики. Ашхабад. С. 196 — 197. Алюкина Л. С., Клышев Л. К., Ряховская Т. В. 1976. Флавоноиды полыни эстрагон // Тез. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям // Тбилиси. С. 62~3. Алякин А. А. и др. 2009. Динамика выделения и компонентный состав эфирного масла тысяче- листника обыкновенного пригорода Красноярска / А. А. Алякин, А. А. Ефремов, С. В. Ка- чин, Е. Г. Струкова // Химия растит. сырья. № 4. С. 73 — 78. Алякин А. А. и др. 2011. Химический состав эфирных масел Artemisia absinthium Ь. и Artemisia vulgaris L., произрастающих на территории Красноярского края / А. А. Алякин, А. А. Еф- ремов, А. С. Ангаскиева, В. В. Гребенникова // Химия растит. сырья. № 3. С. 123 — 127. Андрийченко Ф. И. и др. 1975. О химическом составе и фармакологическом действии чер- тополоха поникающего, крючковатого и курчавого / Ф. И. Андрийченко, 3. Ф. Сюзева, Л. Н. Огурцова, В. Э. Колла, Л. Т. Дровосекова // Матер. 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск. С. 291 — 292. Аркадьева Г. Е., Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1966. К антибиотической оценке лекарствен- ных растений тибетской медицины // Растит. ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 218 — 223 ° Атанасова-Шопова С., Русинов К. С. 1964. Фармакологично проучване на наши растения с огляд на антиконвульсивното им действие // Изв. Ин-та физиологии Бълг. АН. № 8. С. 154-163. Афанасьева Ю. Г. и др. 2008. Влияние извлечений из ряда лекарственных растений на иммун- ный ответ в эксперименте / Ю. Г. Афанасьева, Т. В. Пахомова, Н. Ж. Басченко, В. В. Спе- ранский // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 3 ° С. 118 — 122. 
Ахмеджанова С. Р. 1974. Изучение антимикробных свойств лекарственных растений Узбеки- стана и веществ, выделенных из них // Вопр. фармакологии и фармации. Вып. 2. Ташкент. С. 47~9. Ахмедов И. С., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. 1969. Изучение химического состава Artemisia absinthium // Химия природ. соедин. № 1. С. 57 — 58. Ахмедов И. С., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. 1970. Артабин — новый лактон из Ап.'етЫа absinthium // Химия природ. соедин. № 5. С. 622-623. Ахмедов И. С., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. 1972. Арабсин — новый лактон из Artemisia absinthium // Химия природ. соедин. № 2. С. 245 — 246. Ашаева Л. А., Алханова Н. А. 1995. Антигипергликемическая активность некоторых растений Татарстана // Казан. мед. журн. № 3. С. 210 — 212. Аюшиева С. Р. и др. 2009. Использование фитоплёнки хастаплен при экспериментальном моде- лировании пародонтита / С. Р. Аюшиева, Я. Г. Разуваева, Д. Н. Оленников, К. С. Лоншако- ва // Стоматология. Т. 88, № 1. С. 14-16. Бабаходжаев А., Касимов Ш. 3., Сидякин Г. П. 1970. О кумаринах Artemisia santolinifolia // Хи- мия природ. соедин. № 3. С. 363 — 364. Баева Р. Т. и др. 1988. Флавоноиды Artemisia annua / Р. Т. Баева, Л. И. Наби-заде, Г. Г. Запесоч- ная, М. О. Каррыев // Химия природ. соедин. № 2. С. 298. Баженова Е. Д. и др. 1977. Влияние арсулина и абсинтина на регенерацию экспериментальных язв желудка / Е. Д. Баженова, Р. А. Ашрафова, Х. У. Алиев, П. Д. Туляганов // Мед. журн. Узбекистана. № 7. С. 47-52. Бальхаев М. И. 2004. Стимуляция заживления ран линиментом какалии копьевидной: Автореф. дис.. ° . канд. мед. наук. Иркутск. 21 с. Бандюкова В. А. 1968. Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших расте- ний: Сем. Compositae // Растит. ресурсы. Т. 4, вып. 3. С. 429 — 441. Бандюкова В. А., Аванесов Э. Т. 1975. О вероятности обнаружения некоторых агликонов в се- мействах высших растений // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 334 — 342. Бандюкова В. А., Коновалова О. А. 1970. Кумарины Artemisia chamaemelifolia // Химия природ. соедин. № 6. С. 260. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В. 1974. Полифенольные соединения некоторых растений семей- ства сложноцветных // Актуальные вопросы фармации. Вып. 2. Ставрополь. С. 79 — 81. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Джумырко С. Ф. 1970. Гликозиды лютеолина в некоторых рас- тениях сем. Compositae // Химия природ. соедин. № 4. С. 47(~471. Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Земцова Г. Н. 1978. Исследование флавонов и фенолокислот некоторых лекарственных растений семейства сложноцветных // Изучение препаратов рас- тительного и синтетического происхождения. Томск. С. 105. Бандюкова В. А., Халматов Х. Х., Алимов Х. И. 1969. Флавоноиды Centaurea depressa // Химия природ. соедин. № 4. С. 324-325. Бандюкова В. А. и др. 1970. Фенолокислоты некоторых растений флоры Северного Кавказа / В. А. Бандюкова, Г. Н. Земцова, Н. В. Сергеева, В. И. Фролова // Химия природ. соедин. № 3. С. 388. Барнаулов О. Д. 1989. Противодиабетические свойства лекарственных растений // Новые ле- карственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 17 — 18. Барнаулов О. Д., Маркова Л. П., Надёжина Т. П. 1983. Некоторые фармакологические свойства экстрактов из надземной части Ajfania fruticulosa (Ledeb.) Poljak. // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 533 — 538. Башмурин А. Ф. 1951. О диуретическом и желчегонном действии препаратов из цветков голу- бого василька // Фармакология и токсикология. Т. 14, № 2. С. 55 — 56. Беленовская Л. М. 2000. Сесквитерпеновые лактоны некоторых видов рода Artemisia Ь. // Рас- тит. ресурсы. Т. 36, № 1. С. 43~5. 
Беленовская Л. М., Жемчужная А. А., Мусаев К. Л. 1990. Биологическая активность расте- ний рода Artemisia Ь. // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 130-131. Беленовская Л. М., Коробков А. А. 2005. Флавоноиды некоторых видов рода Artemisia (Asteraceae) в условиях интродукции в Ленинградскую область // Растит. ресурсы. Т. 41, вып. 3. С. 100 — 104. Беленовская Л. М., Коробков А. А. 2009. Разнообразие флавоноидных агликонов у видов сек- ции Absinthium рода Artemisia (Asteraceae) // Растит. ресурсы. Т. 45, вып. 1. С. 92 — 106. Беленовская Л. М., Коробков А. А. 2010. Разнообразие флавоноидных агликонов у видов сек- ции Abmtanum рода Artemisia (Asteraceae) // Растит. ресурсы. Т. 46, вып. 4. С. 79 — 91. Беленовская Л. М., Маркова Л. П. 1992. Флавоноиды некоторых видов полыни флоры Монголь- ской Народной Республики // Растит. ресурсы. Т. 28, вып. 1. С. 122 — 125. Беленовская Л. М., Маркова Л. П., Капранова Г. И. 1980. Фенольные соединения Artemisia ЩШа // Химия природ. соедин. № 6. С. 834. Беленовская Л. М., Филатова Н. С. 1986. Хемосистематические аспекты распределения флаво- ноидов в полынях секции Sclerophyllae Filat. подрода Seriphidium (Bess.) Petetm. // Хемоси- стематика и эволюционная биохимия высших растений. М. С. 33 — 34. Беленовская Л. М. и др. 1977. Флавоноиды Ajjania fruticulosa / Л. М. Беленовская, Л. П. Марко- ва, Т. П. Надёжина, У. Лигаа // Химия природ. соедин. № 4. С. 575 — 576. Белецкая О. Н. 1959. Фитонцидные свойства полыни бошникиана // Исследования в области фармации. Одесса. С. 182 — 187. Белова Л. Ф., Тихонова В. Л., Турова А. Д. 1973. Виды р. Crepis L., перспективные для исполь- зования в медицине // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 414 — 418. Белова Н. В. 1961. Предварительные сведения о составе эфирного масла Artemisia lagoce- phala // Журн. прикл. химии. Т. 34, № 3. С. 707 — 709. Бельтюкова К. И. 1964. О действии эфирного масла из череды поникшей и сальвина на фитопа- тогенные бактерии // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 269 — 271. Бенешева В., Назаренко М. В., Слепцова Л. В. 1969. Сесквитерпеновые у-лактоны из Artemisia jacutica // Химия природ. соедин. № 3. С. 186. Березовская Т. П. 1978. Хемотаксономия полыней Южной Сибири: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. Новосибирск. 32 с. Березовская Т. П. и др. 1968. Фитохимическое исследование некоторых видов полыни Сибири / Т. П. Березовская, Р. В. Усынина, Е. А. Серых, В. И. Великанова // Совещ. по вопросам из- учения и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск. С. 176 — 177. Березовская Т. П. и др. 1970. Химический состав некоторых видов полыни Сибири / Т. П. Бе- резовская, В. В. Дудко, Р. В. Усынина, Р. П. Уралова, Е. А. Серых // Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 132. Березовская Т. П. и др. 1976. Полынь крупноголовчатая — перспективный источник азуленов среди растений сибирской флоры / Т. П. Березовская, В. В. Дудко, Е. А. Серых, Р. В. Усы- нина // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 565 — 572. Березовская Т. П. и др. 1980. Терапевтические свойства азуленсодержащих масел некоторых видов полыни / Т. П. Березовская, Д. Д. Таран, Г. И. Калинкина, Е. А. Серых // 3-й Всесо- юз. съезд фармацевтов. Кишинёв. С. 190. Березовская Т. П. и др. 1983. Фармакогностическое изучение Artemisia jacutica Drab. / Т. П. Бе- резовская, А. П. Цареградская, Е. А. Серых, Г. И. Калинкина // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 5~60. Блинова К.Ф. 1978. Принципы использования индо-тибетских лекарственных растений // Биологиче- ские ресурсы Восточной и Юго-Восточной Азии и их использование. Владивосток. С. 16-21. Блинова К. Ф., Мусаэва Л. Д. 1964. До ф1тох1м1чного досл1дження рослин Забайкалля що засто- совуються в пбетськ)й медицин~ // Фармац. журн. № 2. С. 44~6. 
Бодоев Н. В., Базарова С. В., Намзалов Б. Б. 2002. Химический состав эфирного масла полыни клейковатой Artemisia subviscosa // Химия растит. сырья. № 1. С. 81 — 84. Бодоев Н. В. и др. 2000. Химический состав эфирного масла полыни холодной (Artemisia ффЫа Willd.), произрастающей в Забайкалье / Н. В. Бодоев, С. В. Базарова, Л. М. Покров- ский, Б. Б. Намзалов, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 41 — 44. Бойко Э. В. 1986. Перспективы изучения полыней (Artemisia) Дальнего Востока // Новые лекар- ственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 24. Болдина И. Г., Назаренко М. В. 1967. Фармаюлогические свойства природного хамазулена из полыни Сиверса // Растит. ресурсы. Т. 3, вып. 1. С. 67 — 71. Бондаренко А. С., Омельчук Т. Я., Скоробогатько Т. И. 1967. Антимикробная активность не- которых растений семейств лилейных, лютиковых, губоцветных и сложноцветных // Фи- тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 85-88. Бондаренко А. С. и др. 1964а. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бонда- ренко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в на- родном хозяйстве. Киев. С. 170 — 179. Бондаренко А. С. и др. 19646. Антим1кробн1 властивосп череди поникло~' (Bidens cernua Ь.) i череди трирозд1льно1 (В. triparttta Ь.) / А. С. Бондаренко, С. l. Зелепуха, П. Я. Починок, А. К. Неграш, В. А. Кудрявцев // Микробюл. журн. Т. 26, вып. 1. С. 67 — 72. Бондаренко А. С. и др. 1967. Антимикробная активность растений ботанических садов Аш- хабада и Душанбе / А. С. Бондаренко, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоробогатько, Л. Ф. Мозговая, Э. А. Колесова // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 102 — 106. Бондаренко А. С. и др. 1968. Биологические свойства и химическая природа антибиоти- ка из Bidens cernua Ь. / А. С. Бондареню, Л. А. Бакина, Е. М. Клейнер, В. И. Шейченко, М. А. Гильзин, А. С. Хохлов, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоробогатько // Антибиотики. Т. 13, № 2. С. 167 — 171. Борголов А. В. 2006. Фармакотерапевтическая эффективность линимента какалии копьевидной при экспериментальных повреждениях и эктопии шейки матки (экспериментально-клини- ческое исследование): Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 23 с. Борисов М. И., Исакова Т. И., Сербин А. Г. 1979. Флавоноиды Bidens cernua // Химия природ. соедин. № 2. С. 229 — 230. Борсук О. С. и др. 2011. Исследование влияния препаратов растительного происхождения на развитие иммунного ответа / О. С. Борсук, Н. В. Масная, Е. Ю. Шерстобоев, Н. В. Исайки- на, Г. И. Калинкина, Д. В. Рейхарт // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 151, № 2. С. 157 — 159. Ботоева Е. А. и др. 2008. Фармакотерапия эктопии шейки матки на фоне дисбиозов влагалищ- ного биотопа / Е. А. Ботоева, И. П. Убеева, Г. С. Богданова, А. В. Борголов // Весты. Бурят. гос. ун-та. Сер. медицина, фармация. № 12. С. 96-99. Бубенчиков Р. А., Дроздова И. Л. 2005. Изучение антиоксидантной активности листьев расте- ний рода лопух и травы фиалки полевой методами ТСХ и хемилюминесцентного анализа // Весты. Ставроп. ун-та. Т. 42. С. 173 — 176. Бубенчикова В. Н. 1987. Фармакогностическое исследование василька синего // Ресурсоведче- ское и фармакогностическое изучение лекарственной флоры СССР. М. С. 93 — 96. Бубенчикова В. Н. 1990а. Антимикробная активность растений рода василёк // Фитонциды. Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 27. Бубенчикова В. Н. 19906. Кумарины растений рода Centaurea // Химия природ. соедин. № 6. С. 828-829. Бубенчикова В. Н., Бубенчиков А. А., Гримова Т. Н. 1994. Изучение гипогликемической актив- ности травы василька синего // 1-й Межд. науч. конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 141. 
Цалавичюс Ю. М. и др. 1984. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литов- ской ССР / Ю. М. Валавичюс, К. К. Янкявичюс, И. В. Мазелайтис, С. Ф. Будрене, Е. В. Се- рулявичене // Тр. АН ЛитССР. Сер. В. Т. 4 (88). С. 136-139. Яарлаков М. Н. 1943. О растительных кровоостанавливающих средствах // Фармация. № 1. С. 31-34. Василенко Ю. К. и др. 1989. Гепатопротекторная активность растительных веществ / Ю. К. Ва- силенко, Л. М. Фролова, В. Г. Сбежнева, В. А. Югин // Климатические и преформирован- ные физические факторы в профилактике и реабилитации больных бронхо-лёгочными и сердечно-сосудистыми заболеваниями: Тез. докл. респ. науч. конф., посвящ. 75-летию Ял- тинского НИИ им. И. М. Сеченова. М. С. 249. Василькевич С. И., Адамчик Г. Г. 1990. Антивирусная и антимикробная активность пряно-аро- матических растений // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 139-140. Великанова В. И., Березовская Т. П., Вагина Н. В. 1973. Полифенолы Artemisia gmelinii // Успе- хи изучения лекарственных растений Сибири: Матер. межвуз. науч. конф. Томск. С. 88. Великородов А. В. и др. 2011. Химический состав эфирного масла четырёх эндемичных видов Artemisia austriaca / А. В. Великородов, Л. В. Морозова, В. Н. Пилипенко, И. Б. Ковалев // Химия растит. сырья. № 4. С. 115 — 120. Цихтинская И. Л. 1981. Желчегонная активность индивидуальных веществ надземной части цико- рия обыкновенного // Актуальные вопросы фармакологии и токсикологии. Тернополь. С. 25. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1972. Эфирные масла как источник новых про- тивогрибковых препаратов // Фитонциды: результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 123 — 126. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1977. Антибактериальные и антифунгальные свойства природных лактонов // Растит. ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 428-435. Вичканова С. А., Макарова Л. В. 1972. Изучение противотуберкулёзной активности эфирных масел // Матер. всесоюз. конф. по исследованию лекарственных растений и перспективам их использования в производстве лекарственных препаратов. М. С. 231 — 233. Вичканова С. А.,Макарова Л. В. Гордейкина Н. И. 1972. Туберкулостатическая активность пре- паратов из растений // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 90-94. Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Адгина В. В. 1971. Антимикробная активность сесквитерпе- новых лактонов из растений семейства сложноцветных // Лекарственные растения: Фарма- кология и химиотерапия. М. С. 230 — 238. Вымятнина 3. К. 2000. Влияние экстракта из семянок Arctium tomentosum MilL на функцио- нальное состояние желудка у собак и тонкого кишечника у крыс // Растит. ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 59 — 64. Галачьян Р. М., Хримлян А. И. 1964. Фитонцидное действие эфирных масел из флоры Армении на фитопатогенные бактерии // Вопр. микробиологии. Вып. 2 (12). Ереван. С. 249-260. Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф., Бадмаев А. Н. 1967. Антимикробные свойства лекарственных растений тибетской медицины // Фитонциды, их биологическая роль и значение для меди- цины и народного хозяйства. Киев. С. 107 — 114. Герберт И. Я., Бышевский А. Ш. 1983. Влияние некоторых растений Западной Сибири на про- цесс гемокоагуляции // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 182 — 183. Герсамия В. 1957. Новые лекарственные средства из растительного сырья ГССР и их терапев- тическое значение. Тбилиси. 152 с. Гигиенова Э. И., Ульченко Н. Т., Умаров А. У. 1974. а-Гидроксидиеновые кислоты масла семян Artemisia absinthium // Химия природ. соедин. № 6. С. 701 — 704. 1 1 
Гольдберг Е. Д., Саратиков А. С., Дыгай А. И. 1986. Итоги и перспективы изучения лекарствен- ных растений Сибири и Дальнего Востока // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 3 — 10. Гольмов В. П., Афанасьев Н. М. 1957. Об углеводороде С„Н„из эфирного масла Artemisia scoparia W. К. // Журн. общ. химии. Т. 27, вып. 6. С. 1698 — 1703. Гольмов В. П., Трофимов В. И., Афанасьев Н. М. 1948. О составе эфирного масла Artemisia austriaca Jacq. // Журн. общ. химии. Т. 18, вып. 2. С. 175 — 178. ГГоршкова В. К. и др. 1989. Изыскание растительных антиконвульсантов / В. К. Горшкова, Е. А. Краснов, В. Г. Кобченю, М. С. Фомина // Новые лекарственные препараты из расте- ний Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 45-46. Горяев М. И. 1952. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата. 378 с. Горяев М. И., Базалицкая И. С., Поляков П. П. 1962. Химический состав полыней. Алма-Ата. 152 с. Горяев М. И., Гимаддинов Ж. К. 1959. Исследование эфирного масла полыни рутолистной // Журн. прикл. химии. Т. 32, № 8. С. 1878 — 1880. Горяев М. И., Тихонова Л. К., Лиштванова Л. Н. 1967. Исследование веществ, входящих в со- став эфирных масел: Исследование эфирного масла Artemisia austriaca Jacq. // Изв. АН КазССР. Сер. хим. Т. 17. № 5. С. 85 — 88. Горяев М. И., Шарипова Ф. С. 1983. Растения, обладающие противоопухолевой активностью. Алма-Ата. 174 с. Горяев М. И. и др. 1967. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел / М. И. Горяев, Т. Е. Серкебаева, Г. И. Кротова, А. Д. Дембицкий // Растит. ресурсы. Т. 3, вып. 1. С. 63-б7. Горяев М. И. и др. 1968. Исследование веществ, входящих в состав эфирных масел: Исследо- вание эфирного масла Artemisia procera / М. И. Горяев, Ф. С. Шарипова, Л. К. Тихонова, Л. А. Ельчибекова // Изв. АН КазССР. Сер. хим. Т. 18, № 4. С. 58-61. Горяев М. И. и др. 1973. Изучение химичесюго состава некоторых видов полыней МНР / М. И. Горяев, Ф. С. Шарипова, Л. А. Ельчибекова, С. Шатар // Изв. АН МНР. № 4. С. 68~9. Горяев М. И. и др. 1979. Неюторые результаты исследования эфирных масел флоры МНР / М. И. Горяев, Л. А. Ельчибекова, Ф. С. Шарипова, С. Шатар // Тез. докл. науч. семинара по теме: Химия эфирных масел Монгольской Народной Республики. Улан-Батор. С. 24-26. Горяев М. И. и др. 1981. Эфирное масло Artemisia scoparia / М. И. Горяев, Ф. С. Шарипова, Л. А. Ельчибекова, В. Ю. Аверина // Химия природ. соедин. № 5. С. 560 — 564. Грибель Н. В., Пашинский И. Г. 1991 ° Новые данные по противоопухолевой активности на- стойки Artemisia absinthium L. // Растит. ресурсы. Т. 27, вып. 4. С. 65-69. Грибель Н. В., Поветьева Т. Н. 1986. Противовоспалительные свойства ряда препаратов при- родного происхождения // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальне- го Востока. Томск. С. 42 — 43. Григорьев Н. Х., Сивченко Р. А. 1972. О действии эфирного масла из череды поникшей и пре- парата из черемши in vitro на личинок и половозрелые формы Oesophagostomum colum- bianum, О. dentatum, Dictyocaulus filarial // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 180 — 182. Гримова Т. А., Пичугин В. В., Бубенчиюва В. Н. 1987. К фармакологии василька синего // Ма- тер. 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль. С. 454 — 455. ром И. И. 1967. Фитонцидная активность ягод и лекарственных трав Крайнего Севера // Фи- тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 97-101. Данилец М. Г. и др. 2010. Влияние полисахаридов из растительного сырья на Th-1 зависимый им- мунный ответ (скрининговое исследование) / М. Г. Данилец, Ю. П. Бельский, А. М. Гурьев, М. В. Белоусов, Н. В. Бельская, Е. С. Трофимова, Е. Г. Учасова, Р. Р. Ахметджанов, А. А. Лига- чева, М. С. Юсубов, В. И. Агафонов // Экспер. и кличнич. фармакология. Т. 73, № 6. С. 19 — 22. 
Даукша В. Е. 1970. Хроматографический контроль полноты выделения алкалоидов из Senecio platyphylloides // Химия природ. соед. № 2. С. 274. Дашкеева К. Н. 1960. Фитонциды высших растений и их роль в инактивации вируса табачной мозаики // Фитонциды в медицине и сельском хозяйстве. Киев. С. 6(И~1. Дембицкий А. Д., Юрина Р. А., Горяев М. И. 1969. О природном терпеновом спирте — ахилле- ноле // Химия природ. соедин. № 5. С. 443. Дембицкий А. Д., Юрина Р. А., Горяев М. И. 1978. 2-Метилгекса-2,4-диен — компонент эфир- ного масла Achillea Я/йрепсЯийпа // Химия природ. соедин. № 3. С. 392. Дембицкий А. Д. и др. 1983. Эфирное масло полыни однолетней / А. Д. Дембицкий, Г. И. Кро- това, Н. М. Кучухидзе, Н. 3. Якобашвили // Масло-жировая пром-сть. № 3. С. 31 — 34. Демина А. И., Пономаренко А. А. 1958. Эфирное масло полыни одностолбиковой и динамика его накопления // Матер. 20-й науч. конф. Одес. фармац. ин-та. Одесса. С. 69 — 70. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. 1971. Кумарины Cichorium intybus // Химия природ. соедин. № 1. С. 115. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. 1972. Оксикоричные кислоты Cichorium intybus // Химия при- род. соедин. № 6. С. 796-797. Демьяненко В. Г., Драник Л. И. 1973. Флавоноиды Cichorium intybus // Химия природ. соедин. № 1. С. 119. Денисова Е. К. 1950. Фармакогностическое изучение какалии копьевидной (Cacalia hastata Ь.) как народного ранозаживляющего средства: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 8 с. Дикорастущие полезные растения флоры Монгольской Народной Республики. 1985. Л. 235 с. Дмитрук С. Е. 1988. Поиск антигрибковых средств среди эфирно-масличных растений Сиби- ри // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 231 — 232. Дорофеев А. Н., Акимов Ю. А. 1983. Изучение антиокислительной активности экстрактов рас- тений Крыма// Тез. Всесоюз. совещ.: Биоантиоксидант. Черноголовка. С. 9 — 10. Дроботько В. Г. и др. 1958. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик. Киев. 335 с. Дровосекова Л. П., Колла В. Э., Сюзева 3. Ф. 1973. Поиски стимулирующих препаратов среди растений рода бодяка и чертополоха // Изучение биологического действия новых продук- тов органического синтеза. Пермь. С. 120 — 124. Дроговоз С. М., Вихтинская И. Л., Омелич А. М. 1976. Желчегонная активность препаратов, содержащих сумму полифенольных соединений // Тез. 3-го Всесоюз. симпоз. по феноль- ным соединениям. Тбилиси. С. 144 — 145. Дроздова И. Л., Бубенчикова В. Н. 2005. Изучение диуретической активности листьев растений рода лопух // Университетская наука: взгляд в будущее. Сб. тр. юбил. науч. конф. КГМУ и сессии Центрального Чернозёмного науч. центра РАМН, посвящ. 70-летию КГМУ. Курск. С. 223-224. Дудко В. В. и др. 1978. Противовоспалительная активность спиртового экстракта из травы по- лыни крупноголовчатой / В. В. Дудко, Т. П. Березовская, Т. П. Прищеп, Л. Н. Ядрова // Изу- чение препаратов растительного и синтетического происхождения. Ч. 2. Томск. С. 168 — 169. Дудко В. В. и др. 1980. Фармакогностическое исследование полыни компактной / В. В. Дудко, Т. П. Березовская, Р. В. Усынина, Е. А. Серых, Л. И. Олишевец // Растит. ресурсы. Т. 16, вып. 1. С. 60 — 73. Дудко В. В., Алексеюк Н. В., Клименко В. Г. 1988. Химическое исследование растений рода соссюреа и василёк // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 234. Дудко В. В., Березовская Т. П., Усынина Р. В. 1972. Эфирное масло из Artemisia compacta // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 678-679. Дукенбаева А. Д. и др. 2006. Динамика накопления эфирного масла в надземной части Ajania Puticulosa (Asteraceae) / А. Д. Дукенбаева, Д. Т. Садырбеков, Г. А. Атажанова, С. А. Ива- сенко, С. М. Адекенов // Растит. ресурсы. Т. 42, вып. 4. С. 45 — 49. 
Дунаев П. В., Агарков В. А., Смагина Т. А. 1986. Влияние масляного экстракта полыни горькой на регенерацию кожи у крыс при химических ожогах // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 56-57. Евстратова Р. И., Запесочная Г. Г. 1977. N-фенил+нафтиламин из Centaurea salonitana // Хи- мия природ. соедин. № 4. С. 582. Евстратова Р. И., Рзазаде Р. Я., Рыбалко К. С. 1966. Репин — новый сесквитерпеновый лактон из Acroptilon repens // Химия природ. соедин. № 4. С. 290. Евстратова Р. И., Рыбалко К. С., Рзазаде Р. Я. 1967. Акроптилин — новый сесквитерпеновый лактон из Acroptilon repens // Химия природ. соедин. № 4. С. 284. Евстратова Р. И., Синюхин А. М. 1971. Кетопеленолид «Ь» из Artemisia anethifolia // Химия природ. соедин. № 6. С. 839. Евстратова Р. И. и др. 1971. О строении акроптилина — сесквитерпенового лактона из Acroptilon repens / Р. И. Евстратова, Е. Я. Киселева, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко // Хи- мия природ. соедин. № 3. С. 272. Евтушенко А. Д., Смагина Т. А., Бекетов Б. Н. 1991. Об антимикробной активности препара- та полыни горькой // Реализация научных достижений в практической фармации. Харьков. С. 225-226. Егеубаева Р. А. 1978. Полынь белоземельная, разновидность ароматная — новый эфиронос // Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 6. С. 18 — 23. Егоров В. Ю., Крашаков С. А. 1993. Исследование дикорастущих лекарственных растений как потенциальных источников для пищевых подуктов и липидных препаратов // 4-я Конф.: Биооксидант. Т. 1. М. С. 174. Жигжитжапова С. В., Соктоева Т. Э., Раднаева Л. Д. 2010. Химический состав эфирного масла Artemisia gmelinii Web. et Stecbm., произрастающей в Центральной Азии // Химия. растит. сырья. № 2. С. 131 — 133. Жонхожаева Ф. Б. и др. 1990. Компоненты Artemisia santolinifolia / Ф. Б. Жонхожаева, И. Д. Шамьянов, Д. Батсурен, С. Х. Закиров, В. М. Маликов, А. Абдусаматов // Химия при- род. соедин. № 5. С. 697-698. Жуков Г. А., Тимофеев В. В. 1987. Изучение химического состава настойки полыни // Химия природ. соедин. № 3. С. 447. Запесочная Г. Г., Евстратова Р. И., Мухаметжанов М. Н. 1977. Метоксифлавоны некоторых ви- дов Centaurea // Химия природ. соедин. № 5. С. 706 — 707. Зарубина Л. А., Калинкина Г. И., Дембицкий А. Д. 1993. Химический состав и антимикроб- ные свойства эфирного масла из надземной части Artemisia glauca Pall. // Растит. ресурсы. Т. 29, вып. 3. С. 70 — 73. Золотницкая С. Я. 1958. Лекарственные ресурсы флоры Армении. Т. 2. Ереван. 371 с. Ибрагимов Н. М., Юсупов М. Ж. 1970. Влияние щавеля сирийского и полыни эстрагона на свёртываемость крови // Матер. 1-й науч. конф. физиологов, биохимиков и фармакологов Андижан. отд-ния Узб. физиол. об-ва. С. 35 — 36. Ибрагимова Р. И., Нанаева М. Т., Стегайло Е. А. 1961. К фармакологии зелёной полыни // Ма- тер. 9-й Всесоюз. конф. фармакологов. Свердловск. С. 98 — 99. Иванов В. В. и др. 2006. Антиокислительная активность и противодиабетический эффект экстракта тысячелистника азиатского / В. В. Иванов, Е. В. Каракулова, Г. И. Калинкина, Т. С. Федорова // 7-ая Межд. конф. «Биоантиоксидант». Тез. докл. М. С. 140 — 142. Иванов Ч., Янков Л. 1967а. Проучване върху състава на Achillea millefolium // Год. Висш. хим.- технол. ин-т. София. Т. 14, № 3. С. 195-222. Иванов Ч., Янков Л. 19676. Проучване върху състава на Achillea millefolium // Год. Висш. хим.- технол. ин-т. София. Т. 14, № 4. С. 61 — 72. Иванов Ч., Янков Л. 1967в. Проучване върху състава на Achillea millefolium // Год. Висш. хим.- технол. ин-т. София. Т. 14, № 4. С. 73 — 79. 
Яванчева С. И., Кузманов Б. А. 1989. Флавоноиди в български видове от род Artemisia Ь. // Bulgar. Асад. Sci. Fitologija. N 36. Р. 53 — 56. Исаев Д. 1994. Изучение липофильных фракций некоторых видов флоры Азербайджана и их практическое использование: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пятигорск. 23 с. Исакова Т. И. 1980. Поиск желчегонных средств в растениях рода череда // Фармация. № 5. С. 31-35. Исакова Т. И. и др. 1986. Флавоноиды и полисахариды видов р. Bidens Ь. / Т. И. Исакова, А. Г. Сербин, В. В. Беликов, В. Н. Чушенко // Растит. ресурсы. Т. 22, вып. 4. С. 517 — 523. Ихсанова М. А., Серых Е. А., Березовская Т. П. 1986. Кумарины Artemisia vulgaris // Химия природ. соедин. № 1. С. 110. Кагарлицкий А. Д., Адекенов С. М., Куприянов А. Н. 1987. Сесквитерпеновые лактоны расте- ний Центрального Казахстана. Алма-Ата. 238 с. Кадырова Т. В. и др. 2006. Противосудорожные свойства экстрактов из Centaurea scabiosa (Asteraceae) / Т. В. Кадырова, Е. А. Краснов, А. В. Корнякова, С. В. Терентьева, Е. В. Ерми- лова // Растит. ресурсы. Т. 42, вып. 4. С. 70 — 76. Кадырова Т. В. и др. 2010. Антиоксидантная активность экстрактов из надземной ча- сти Centaurea scabiosa (Asteraceae) / Т. В. Кадырова, М. С. Ларькина, Е. В. Ермилова, Е. А. Краснов, О. А. Аврамчик // Растит. ресурсы. Т. 46, вып. 1. С. 101 — 106. Казанская Г. Б. 1971. Действие настоя тысячелистника Биберштейна на систему свёргывания крови // Науч. тр. Кубанск. мед. ин-та. Т. 33. С. 141 — 145. Каклюгин В. Я. и др. 2003. Поиск биологически активных веществ природного происхождения для разработки пестицидов / В. Я. Каклюгин, В. Я. Исмаилов, Т. С. Иванова, В. И. Литви- нова, А. К. Вялых // Агрохимия. № 11. С. 48 — 54. Калинкина Г. И. 1977. Фармакогностическое исследование тысячелистника азиатского: Авто- реф. дис.... канд. фармац. наук. М. 22 с. Калинкина Г. И., Березовская Т. П. 1975. Тысячелистник азиатский как возможный источник хамазулена // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 220 — 227. Калинкина Г. И., Дембицкий А. Д., Березовская Т. П. 2000. Химический состав эфирных масел некоторых видов тысячелистника флоры Сибири // Химия растит. сырья. № 3. С. 13 — 18. Калинкина Г. И., Писарева С. И. 1992. Метод определения антиоксидантной активности расти- тельных водно-спирговых экстрактов // Хим.-фармац. журн. Т. 26, № 1. С. 65~6. Калинкина Г. И. и др. 1989. О возможности комплексного использования Achillea asiatica Serg. как лекарственного растения / Г. И. Калинкина, Н. М. Слипченко, Д. Д. Таран, Т. Г. Хору- жая // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 1. С. 74-78. Калошина Н. А. 1957. Эфирное масло дагестанской полыни // Всеукр. науч. фармац. конф.: Тез. докл. Львов. С. 73 — 74. Калошина Н. А. 1959. К фармакогностическому изучению полыни дагестанской // Исследова- ния в области фармации. Одесса. С. 188 — 195. Калошина Н. А., Глызин В. И., Баньковский А. И. 1975а. О флавоноидах Carduus nutans // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 654-655. Калошина Н. А., Глызин В. И., Баньковский А. И. 1975б. Флавоноиды Anthemis tinctoria // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 654. Калошина Н. А., Нешта И. Д. 1973. Флавоноиды Achillea millefolium // Химия природ. соедин. № 2. С. 273. Калошина Н. А. и др. 1976. Биологически активные фенольные соединения некоторых предста- вителей сем. сложноцветных / Н. А. Калошина, В. И. Глызин, А. И. Баньковский, И. Д. Не- шта // Тез. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси. С. 84 — 85. Каминский Т. П., Кадырова Е. В., Краснов Е. А. 2010. Динамика накопления сесквитерпеновых лактонов в надземной части василька шероховатого // Вопр. биол. мед. фарм. химии. № 2. С. 39-41. 
Каминский И. П. и др. 2010. Противоописторхозные свойства экстрактов из Centaurea scabiosa (Asteraceae) / И. П. Каминский, Е. А. Краснов, Т. В. Кадырова, А. Э. Сазонов, Б. Б. Рахимо- ва, С. А. Ивасенко, С. М. Адекенов // Растит. ресурсы. Т. 46, вып. 1. С. 106 — 111. Канакина Т. А. 1997. Противоязвенная активность извлечений из лопуха войлочного: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Томск. 22 с. Канакина Т. А., Поветьева Т. Н., Пашинский В. Г. 2006. Фармакологическая активность сока из корней лопуха войлочного // Новые достижения в создании лекарственных средств рас- тительного происхождения. Матер. Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. Л. Н. Березнеговской. Томск. С. 152 — 158. Канода Н. 3. 1957. Фитонцидные свойства некоторых акклиматизированных и местных расте- ний Туркмении // Тр. Туркм. мед. ин-та. Т. 7 — 8. С. 469 — 476. Каракулова Е. В., Иванов В. В., Ситожевский А. В. 1996. Исследование экстракта тысячелист- ника азиатского в качестве антидиабетического средства // Тр. Первой Всерос. конф. по бо- таническому ресурсоведению. СПб. С. 223. Касимов Ш. 3. и др. 1979а. Анабсин — новый гвайанолид из Artemisia absinthium / Ш. 3. Каси- мов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ. соедин. № 4. С. 495 — 501. Касимов Ш. 3. и др. 1979б. Артемолин — новый гвайанолид Artemisia absinthium / Ш. 3. Каси- мов, Н. Д. Абдуллаев, С. Х. Закиров, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ. соедин. № 5. С. 658-661 Касимов Ш. 3. и др. 1984. Новые гвайанолиды из Artemisia absinthium / Ш. 3. Касимов, Н. Д. Абдуллаев, М. И. Юнусов, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ. соедин. № 6. С. 794-795. Касимов Ш. 3. и др. 1986. Лактоны Artemisia annua / Ш. 3. Касимов, А. Овездурдыев, М. Юсу- пов, И. Д. Шамьянов, В. М. Маликов // Химия природ. соедин. № 5. С. 636. Керимов Ю. Б. и др. 1991. Изучение некоторых растений, содержащих антрахиноны, кумарины и липофильные фракции / Ю. Б. Керимов, М. Н. Алиев, Э. С. Исмаилов, Т. А. Сулейма- нов, Д. И. Исаев // Реализация научных достижений в практической фармации. Харьков. С. 186-187. Кириченко Е. Б., Орлова Ю. В., Курилов Д. В. 2008. Artemisia lenhiana Web. как продуцент эфирных масел // Физиол. раст. Т. 55, № 6. С. 934-941. Кирьялов Н. П. 1940. Эфирное масло тысячелистника Achillea micrantha М. В. // Журн. приют. химии. Т. 13, № 5. С. 538. Клышев Л. К., Алюкина Л. С., Ряховская Т. В. 1983. Фенольные соединения полыней Казахста- на // Алма-Ата. 159с. Кожина И. С., Ковалёва В. И., Букреева Т. В. 1968. Эфирные масла из надземной массы Artemisia taurica и Artemisia monogyna // 4-й Межд. конгр. по эфирным маслам. Тбилиси. С. 173-175. Кожина И. С. и др. 1968. Эфирное масло Artemisia lerchiana / И. С. Кожина, В. И. Ковалёва, Г. Г. Сенченко, Т. В. Букреева // Химия природ. соедин. № 5 ° С. 321 — 322. Колла В. Э. 1958. Влияние некоторых растений семейства сложноцветных на устойчивость белых мышей к большим ускорениям // Тез. докл. конф.: Приспособительные реакции и методы повышения сопротивляемости организма к неблагоприятным воздействиям. Л. С. 43 — 45. Колла В. Э., Беленький Е. Е. 1963. Сравнительное действие экстрактов женьшеня и колючника на длительность принудительного плавания белых мышей // Матер. к изучению женьшеня и других лекарственных растений Дальнего Востока. Вып. 5. Владивосток. С. 115 — 117. Колла В. Э. и др. 1975. Ранозаживляющее действие флавоноидов из бодяка овощного, окутан- ного, болотного, съедобного и игольчатого / В. Э. Колла, Р. А. Богомолова, Л. Н. Огурцова, 3. Ф. Сюзева, В. Т. Соломин, Р. Р. Дмитриева // Изыскание фармакологических и химиоте- рапевтических средств из продуктов синтеза природных веществ. Пермь. С. 79 — 83. 
Компанцев Н. Н. и др. 1958. Результаты исследования противоглистных свойств некоторых рас- тений Узбекистана / Н. Н. Компанцев, С. Н. Бабаджанов, Н. А. Камбулин, Е. А. Егорова, А. Тухманян // Мед. журн. Узбекистана. № 7. С. 51 — 56. Компанцев Н. Н. и др. 1971. Исследование некоторых лекарственных и ядовитых растений Средней Азии / Н. Н. Компанцев, И. К. Камилов, Н. А. Камбулов, А. Н. Крыженков // Акту- альные проблемы фармакологии и фармации. М. С. 177 — 182. Компанцев Н. Н. и др. 1983. Исследование антигельминтных свойств эфирных масел некото- рых полыней Средней Азии и Казахстана / Н. Н. Компанцев, С. Н. Бабаджанов, А. Н. Кры- женков, Н. А. Камбулин, Л. А. Элькинд, Е. А. Мокроусова // Матер. науч.-произв. конф. по проблемам гельминтологии. Самарканд. С. 50 — 52. Коновалов В. С., Меньшиков Г. П. 1945. Алкалоиды из Cacalia hastata // Журн. общ. химии. № 15. С. 328-331. Коновалов Д. А., Коновалова О. А., Челомбитько В. А. 1990. Биологически активные вещества Achillea millefolium Ь. s. 1. // Растит. ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 598-608. Коновалов Ю. Б., Коновалов Д. А., Огурцов Ю. А. 2007. Противовоспалительная активность сесквитерпеновых лактонов полыни австрийской // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Сб. науч. тр. Вып. 62. Пятигорск. С. 487-488. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Кабанов В. С. 1972. О сесквитерпеновых лактонах из Carpesium eximium // Химия природ. соедин. № 6. С. 721 — 724. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Шретер А. И. 1976. Кумарины видов рода Artemisia // Химия природ. соедин. № 1. С. 97. Коновалова О. А., Челомбитько В. А. 1991. Состав эфирного масла Artemisia scoparia Waldst. et Kit. в процессе вегетации // Растит. ресурсы Т. 27, вып. 1. С. 135 — 139. Коновалова О. А., Шейченко В. И. 1991. О химическом составе Artemisia /7чяЫа // Химия при- род. соедин. № 1. С. 143 — 145. Коновалова О. А. и др. 1971. О сесквитерпеновых лактонах из Artemisia caucasica / О. А. Ко- новалова, К. С. Рыбалко, В. И. Шейченко, Д. А. Пакалн // Химия природ. соедин. № 6. С. 742-744. Коновалова О. А. и др. 1989. Состав эфирного масла Artemisia scoparia Waldst. et Kit. / О. А. Коновалова, Д. А. Коновалов, В. С. Кабанов, К. С. Рыбалко, И. И. Шейченко // Рас- тит. ресурсы. Т. 25, вып. 3. С. 404~10. Королюк Е. А., Ткачёв А. В. 2009. Химический состав эфирного масла двух видов полыни: Artemisiajigida и Artemisia argyrophylla // Химия растит. сырья. № 4. С. 63 — 72. Краснов Е. А. и др. 1983. Биологически активные вещества некоторых перспективных видов флоры Сибири / Е. А. Краснов, Н. В. Алексеюк, В. В. Дудко, В. С. Бокова, Н. М. Пирож- ковая, В. Г. Клименко // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 118 — 119. Красовская Н. П., Кулеш Н. И., Денисенко В. А. 1989. Природные антиоксиданты: Фуранэре- мофиланы из корней Cacalia // Химия природ. соедин. № 5. С. 643 — 646. Крылова С. Г. и др. 2007. Гепатозащитное действие экстракта из корня Cichorium intybus (Asteraceae) / С. Г. Крылова, Л. А. Ефимова, 3. К. Вымятнина, Е. П. Зуева // Растит. ресур- сы. Т. 43, вып. 2. С. 89 — 94. Кулагин О. Л. и др. 2006. Изучение диуретической и салуретической активности экстрак- тов альфредии поникшей / О. Л. Кулагин, И. В. Шилова, Н. С. Додонова, А. А. Ua- рёва, Н. В. Кувачёва, Н. А. Додонова, У. А. Краснов // Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхождения. Матер. Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. Л. Н. Березнеговской. Томск. С. 202— 204. Кулеш Н. И., Красовская Н. П., Максимов О. Б. 1986. Фенольные соединения Aruncus dioicus и Adenocaulon adhaerescens II Химия природ. соедин. № 4. С. 506 — 507. 
Кумышева Л. А. 2009. Противовоспалительная и антибактериальная активность некоторых ле- карственных растений и их сборов — перспективных мукозопротекторов // Растит. ресур- сы. Т. 45, вып. 1. С. 126 — 137. Куркин В. А. и др. 1984. Флавоноиды цветков Cyclachaena xanthifolia / А. В. Куркин, Г. Г. Запе- сочная, П. Е. Кривенчук, А. Ю. Юркенич, Л. П. Артамонова // Химия природ. соедин. № 3. С. 388-390. Курмаз Б. В. 1964. Фитохимическое исследование некоторых васильков юго-востока Украины: Автореф. дисс, канд. фармац. наук. М. 20 с. Курмуков А. Г. и др. 1976. Фитоэстрогены из растений С~дней Азии / А. Г. Курмуков, Х. С. Ахмедходжаева, В. Г. Сидякин, В. Н. Сыров // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 515— 525. Куртов М. Б. 1963. Лечение остронекрозитирующегося кожного лейшманиоза золой цикория // Здравоохранение Туркменистана. № 4. С. 4(~41. Ладная Л. Я. и др. 1990. Антиоксидантные свойства растительных лиофилизатов / Л. Я. Лад- ная, Л. В. Бензель, Ю. А. Сухомлинов, О. Е. Uaat // Фармакология: Состояние и перспекти- вы исследований. Харьков. С. 179 — 179. Ладыгина Е. Я. 1991. Тысячелистник обыкновенный // Фармация. Т. 40, № 6. С. 90 — 92. Лесников Е. П. 1969. Антифунгальные свойства высших растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 7 — 194. Литвиненко В. И., Бубенчикова В. Н. 1986. Биологически активные вещества некоторых видов рода василёк (Centaurea) // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальне- го Востока. Томск. С. 90 — 91. Макарова Д. Л. и др. 2008а. Изучение химического состава эфирного масла Artemisia pontica Ь. флоры Сибири / Д. Л. Макарова, М. А. Ханина, В. П. Амельченко, Д. В. Домрачев, А. В. Ткачев // Химия растит. сырья. № 2. С. 55-60. Макарова Д. Л. и др. 2008б. Фитохимическое исследование растений флоры Сибири / Д. Л. Ма- карова, В. В. Величко, Н. Е. Ким, М. Г. Ханина, М. А. Ханина // Фармация. (Москва). № 3. С. 19-22. Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах неко- торых видов флоры Приморского края // Растит. ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487-498. Максудов Н. Х. 1964. Получение эфирных масел (терпенов) и их применение при мочекамен- ной болезни. Ташкент. 166 с. Максудов Н. Х., Алиев Х. У. 1963. Влияние настоя и эфирного масла растения Artemisia sco- paria на диурез // Вопр. биологии и краевой медицины. Вып. 4. С. 475 — 477. Маллабаев А. и др. 1970. Изокумарин артемидин из Artemisia dracunculus / А. Маллабаев, М. Р. Ягудаев, И. М. Саитбаева, Г. П. Сидякин // Химия природ. соедин. № 4. С. 467 — 468. Маплабаев А., Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. 1969. Скополетин и р-ситостерин из Artemisia dracunculus // Химия природ. соедин. № 4 . С. 320. Маллабаев А., Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. 1971. Изокумарин артемидиналь из Artemisia dracunculus // Химия природ. соедин. № 3. С. 257. Маллабаев А., Сидякин Г. П. 1974. Артемидиол — новый изокумарин из Artemisia dracuncu- lus // Химия природ. соедин. № 6. С. 720 — 723. Маллабаев А., Сидякин Г. П. 1976. Артемидинол — новый изокумарин из Artemisia dracuncu- lus // Химия природ. соедин. № 6. С. 811 — 812. Мамедов Г. Г., Абдиева 3. Г., Азизбекова 3. С. 1982. Сравнительное изучение сахаров и органи- ческих кислот у различных групп галофитов в условиях природного засоления // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 1. С. 6 — 9. Манадилова А. М., Клышев Л. К. 1982. Химическая природа фенольных соединений полыни лессинговидной //4-й Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Ташкент. С. 51-52. Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения инхибитори на вируси. София. 148 с. 
Маркова Л. П. и др. 1980. Эфирное масло хемоформ полыни Сиверса / Л. П. Маркова, М. В. На- заренко, Г. Г. Сенченко, А. Л. Шаварда, В. Г. Зананянц // Актуальные вопросы изучения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел. Симферополь. С. 236. Яац М. Н., Богаткина В. Ф., Вишняков Ю. С. 1987. Контрацептивная активность экстракта из Ambrosia artemisiifolia Ь. // Растит. ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 125 — 129. Мелкумян И. С. 1958. Бактерицидные свойства растений из флоры Армении // Изв. АН АрмССР. Биол. и с.-х. науки. Т. 11, № 1. С. 27 — 35. Мелкумян И. С. 1963. Антимикробная активность некоторых представителей флоры Арме- нии // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 16, № 9. С. 83 — 88. Меньшикова Н. Л. 1997. Фитотерапия и выведение радионуклидов из организма // Обращение с радиоактивными отходами, их утилизация и захоронение. Челябинск. С. 39 — 40. Микаэлян А. С. 2006. Фармакологическое изучение суммарной фракции череды трёхраздель- ной на гемодинамику нормотензивных крыс // Науч. обозрение. № 3. С. 29 — 31 РЖ Ботани- ка. 2007. 07.05-434В6.72. Микаэлян А. С. и др. 2006. Изучение фармакологичесюй активности суммарных комплексов череды трёхраздельной / А. С. Микаэлян, Э. Т. Оганесян, Э. Ф. Степанова, А. В. Крикова // Кубан. науч. мед. весты. № 10. С. 62-66. Минасян С. А. 1948. Действие некоторых съедобных эфироносных растений на секреторную и моторную функции желудка // 1-й Закавказ. съезд физиологов, биохимиков и фармаколо- гов. М.; Л. С. 107-108. Мирзоян С. А. 1948. Экспериментальное фармакологическое исследование новых алкалоидо- содержащих растений и алкалоидов дикорастущей флоры Армении // 1-й Закавказ. съезд физиологов, биохимиков и фармакологов. М.; Л. С. 109-115. Михайлова Т. Н. и др. 1969. Антимикробные свойства эфирных масел некоторых видов полы- ней сибирской флоры / Т. Н. Михайлова, Т. П. Березовская, Т. В. Усынина, Л. С. Даниле- вич // Некоторые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых растений Си- бири. Томск. С. 32-39. Мишенкова Е. Л. и др. 1985. Влияние антибиотических веществ из высших растений на мико- бактерии / Е. Л. Мишенкова, Т. Г. Петренко, М. Т. Клименко, О. В. Евсеенко, Л. А. Павлен- ко //Микробиол.журн. № 1. С. 77-80. Мишурова С. С., Аббасов Р. М., Мамедалиева Ф. М. 1983. Изучение эфирного масла полыни метельчатой (Artemisia scoparia) // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 2. С. 3 — 5. Муравьёва Д. А. 1964. Платифиллин и саррацин и их сырьевые источники // Мед. пром-сп СССР. Т. 18, № 8. С. 14-18. Муравьёва Д. А. 1965а. Надземные части крестовника как источник получения алкалоидов пла- тифиллина, саррацина и сенецифиллина // Мед. пром-сть СССР. Т. 19, № 2. С. 49-52. Муравьёва Д. А. 19656. Фармакогностическое исследование растений рода Senecio (крестов- ник): Автореф. дис.... д-ра фармац. наук. Тарту. 38с. Муравьёва Д. А. 1974. Крестовник ромболистный с верховьев р. Кодори // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 3-4. Муравьёва Д. А. и др. 1961. Материалы к изучению полыней Северного Кавказа как противо- глистных средств / Д. А. Муравьёва, Л. И. Мягкая, М. И. Петров, И. А. Муравьёв // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 5 — 13. Мустафаева С. Д. 1989. Биологические особенности и эфирномасличность видов рода Achillea Ь. флоры Азербайждана: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Баку. 24 с. Мустафаева С. Д., Ахмедова Э. Р. 1989. Эфирномасличность Achillea filipendulina Ьат., произ- растающей в Азербайджане // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 1. С. 79 — 83. Мустафин Р. Н., Шилова И. В., Суслов Н. И. 2011. Антидепрессантные и анксиолитические свойства этанольного экстракта из надземной части Alfredia cernua (Asteraceae) // Растит. ресурсы. Т. 47, вып. 3. С. 130 — 136. 
Мустафин Р. Н. и др. 2010. Влияние экстрактов альфредии поникшей на поведение, память и работоспособность в эксперименте / Р. Н. Мустафин, Н. И. Суслов, И. В. Шилова, Н. В. Ку- вачёва // Экспер. и клинич. фармакология. Т. 73, № 1. С. 16 — 19. Мустафин Р. Н. и др. 2011. Ноотропная активность экстрактов из дикорастущей и культи- вируемой Aifredia cernua / Р. Н. Мустафин, И. В. Шилова, Н. И. Суслов, Н. В. Кувачёва, В. П. Амельченко // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 150, № 3. С. 333-335. Мухаметжанов М. Н., Шретер А. И., Пакалн Д. А. 1969. Стизолицин из Centaurea solstitialis // Химия природ. соедин. № 6. С. 590 — 591. Мухаметжанов М. Н. и др. 1969. Выделение гроссгемина из Chartolepis intermedia / М. Н. Му- хаметжанов, В. И. Шейченко, К. С. Рыбалко, К. И. Боряев // Химия природ. соедин. № 3. С. 184-186. Мухаметжанов М. Н. и др. 1986а. О противоопухолевой активности экстрактивных веществ из растений семейства сложноцветных / М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Аде- кенов, А. Е. Турмухамбетова, С. М. Верменичев, О. К. Кабиев, С. С. Бокаева, К. Д. Ра- химов // Проблемы рационального использования лекарственных и технических растений Казахстана. Алма-Ата. С. 230 — 232. Мухаметжанов М. Н. и др. 1986б. Фунгицидная и антимикробная активность природных се- сквитерпеновых лактонов / М. Н. Мухаметжанов, А. Д. Кагарлицкий, С. М. Адекенова, М. А. Абдыкалыков, Г. М. Кадиберлина, В. И. Садыкова, Ю. А. Политов, Н. Г. Рожкова // Проблемы рационального использования лекарственных и технических растений Казах- стана. Алма-Ата. С. 233 — 236. Наби-заде Л. И. и др. 1988. Компоненты Artemisia annua / Л. И. Наби-заде, Р. Т. Баева, Г. Г. За- песочная, М. О. Каррыев // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 6. С. 69 — 70. Назаренко М. В. 1961. Проазулены из полыни большеголовой — Artemisia macrocephala // Журн. прикл. химии. Т. 34, № 7. С. 1633 — 1636. Назаренко М. В. 1965. Гвайанолиды полыни Сиверса — Artemisia sieversiana // Журн. прикл. химии. Т. 38, № 10. С. 2372 — 2374. Назаренко М. В. Леонтьева Л. И. 1966. Сиверсинин — новый сесквитерпеновый у-лактон // Химия природ. соедин. № 6. С. 399-405. Нанаева М. Т. 1960. К фармакологии зелёной полыни // 2-я Конф. физиологов, биохимиюв и фармакологов Средней Азии и Казахстана. Фрунзе. С. 239 — 240. Неграш А. К. 1967. Влияние фитонцидов неюторых высших растений на споры пузырчатой головни кукурузы // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народ- ного хозяйства. Киев. С. 188 — 191. Неграш А. К., Бондаренко А. С. 1964. Альгицидная активность некоторых растений // Фитон- циды в народном хозяйстве. Киев. С. 134-135. Неграш А. К., Бондаренко А. С. 1967. Нематоцидные свойства антимикробных препаратов выс- ших растений // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 343 — 345. Немыкина Т. А., Нешта И. Д. 1981. Фитохимическое изучение васильков сибирского и шерохо- ватого // Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж. С. 446-А47. Несмелова Е. Ф., Сидякин Г. П. 1971. Лактоны Artemisia scoparia // Химия природ. соедин. № 3. С. 376 — 377. Нешта И. Д. и др. 1972. Рутин из Achillea millefolium / И. Д. Нешта, Н. А. Калошина, Г. Г. Запе- сочная, А. И. Баньковский // Химия природ. соедин. № 5. С. 676-677. Николаев В. И. 1962. Влияние колючника обыкновенного на центральную нервную систему животных и человека: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Молотов. 16 с. Нилов Г. И. и др. 1967. Антимикробные свойства некоторых эфирных масел / Г. И. Нилов, Н. Н. Чиркина, В. А. Сокол, Г. И. Смолянская, Т. И. Рулева // Фитонциды, их биологиче- ская роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 171 — 174. 
Новиков В. И., Форостян Ю. Н. 1969. Об изомере коронопилина // Химия природ. соедин. № 5 С. 375-377. Новиков В. И., Форостян Ю. Н., Попа Д. П. 1968. Амброзии — сесквитерпеновый лактон из Cyclachaena xanthifolia // Химия природ. соедин. № 6. С. 386. Новиков В. И., Форостян Ю. Н., Попа Д. П. 1970. Сесквитерпеновые лактоны Cyclachaena xanthifolia // Химия природ. соедин. № 1. С. 29 — 31. Новиков В. И. и др. 1970. Химическое и фармакологическое изучение Cyclachaena xanthifolia (Nutt.) Fresett, произрастающей в Запорожсюй области / В. И. Новиков, Ю. Н. Форостян, Д. П. Попа, Н. Н. Прокопович, А. Д. Сафонова, А. Н. Борисенко // Растит. ресурсы. Т. 6. вы. 2. С. 247-250. Овездурдыев А. и др. 1987а. Артенолид — новый дисесквитерпеноид из Artemisia absinthium / А. Овездурдыев, Н. Д. Абдуллаев, М. И. Юсупов, Ш. 3. Касимов // Химия природ. соедин. № 5. С. 667. Овездурдыев А. и др. 1987б. Сесквитерпеновые лактоны двух видов Artemisia / А. Овездурды- ев, С. Х. Закиров, М. И. Юсупов, Ш. 3. Касимов, А. Абдусаматов, В. М. Маликов // Химия природ. соедин. № 4. С. 607. Оганесян Э. Т. и др. 1976а. Аксиллярозид — новый флавонолгликозид из Artemisia taurica / Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова, С. Ф. Джумырко, Н. А. Кечатова // Химия природ. соедин. № 5. С. 509-601. Оганесян Э. Т. и др. 19766. Нухензеин и аксиллярозид — новые природные флавоноидные со- единения / Э. Т. Оганесян, С. Ф. Джумырко, В. А. Компанцев, В. И. Глызин // Тез. 3-го Все- союз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси. С. 110 — 111. Orypttosa Л. Н., Голенева А. Ф., Сюзева 3. Ф. 1974. Изучение флавоноидов бодяков (разнолист- ного, съедобного, овощного, болотного) // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 222-223. Огурцова Л. Н., Сюзева 3. Ф. 1974. Флавоноиды Cirsium heterophyllum // Химия природ. со- един. № 1. С. 90. Оленников Д. Н., Бальхаев М. И., Лубсандоржиева П. Б. 2002. Экстракт какалии копьевид- ной — перспективное антиоксидантное средство // 6-я Межд. конф. «Биоантиоксидант». Тез. докл. М. С. 431-432. Оленников Д. Н. и др. 2004а. Фармакогностическая характеристика листьев какалии копьевид- ной (Cacalia hastata Ь.) / Д. Н. Оленников, О. Г. Потанина, Л. М. Танхаева, Г. Г. Николае- ва // Химия растит. сырья. № 3. С. 43 — 52. Оленников Д. Н. и др. 2004б. Биологически активные вещества сухого экстракта какалии ко- пьевидной / Д. Н. Оленников, Л. М. Танхаева, Г. Г. Николаева, А. В. Рохин, Д. П. Кушнары- ев // Химия растит. сырья. № 3. С. 59-62. Павелковская Г. П. 1968. Исследование флавоноидов у некоторых видов полыни: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Алма-Ата. 22с. Пакалн Д. А. и др. 1975. Содержание тауремизина в Artemisia taurica Willd. / Д. А. Пакалн, Р. И. Евстратова, Л. П. Толстых, К. С. Рыбалко // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 376 — 381. Палей Р. В. и др. 1996. Химический состав эфирного масла Achillea millefolium L., полученного методом гидродистилляции / Р. В. Палей, В. В. Племенков, Н. П. Артемова, Ю. В. Чугунов, М. Г. Фжлыева // Растит. ресурсы. Т. 32, вып. 4. С. 37 — 44. Палей Р. В. и др. 1997. Сравнительная оценка компонентного состава эфирных масел Achillea setacea Waldst. et Kit. и А. millefolium Ь. / Р. В. Палей, Н. П. Артемова, И. И. Племенков, М. Г. Фжлыева, Ю. В. Чугунов // Растит. ресурсы. Т. 33, вып. 2. С. 61 — 63. Паносян А. Г., Мнацаканян В. А. 1977. Строение пентациклического тритерпенового спирта из Centaurea циаттоза // Химия природ. соедин. № 1. С. 59-69. 1~аносян А. Г. и др. 1980. Поиск веществ с простагландиноподобной активностью в растениях / A. Г. Паносян, М. Л. Барикин, М. Н. Лебедева, Э. Л. Амроян, Э. С. Габриелян // Химия природ. соедин. № 6. С. 825 — 826. 171 
Пархоменко А. Ю. и др. 2005. Амброзия полыннолистная как источник биологически активных соединений / А. Ю. Пархоменко, О. А. Андреева, Э. Т. Оганесян, M. Н. Ивашев // Хим.- фармац. журн. Т. 39, № 3. С. 37-41. Пархоменко А. Ю. и др. 2006. Амброзия полыннолистная как источник фармакологически ак- тивных соединений / А. Ю. Пархоменко, Э. Т. Оганесян, О. А. Андреева, Е. Г. Доркина, Е. О. Паукова, 3. С. Агаджанян // Хим.-фармац. журн. Т. 40, № 11. С. 46 — 51. Паршунина В. 1965. Антимикробная активность эфирного масла полыни Сиверса // Тез. докл. Всерос. конф. студ. науч. кружков фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов. Л. С. 48. Пашинский В. Г. 1986. Проблемы исследования новых фармакотерапевтических эффектов у из- вестных лекарственных растений // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 115 — 116. Пашинский В. Г. и др. 1999. Острая и многократная гипоксия и её коррекция синтетическими и растительными средствами / В. Г. Пашинский, Т. Н. Поветьева, И. Л. Зеленская, В. Н. Жда- нов // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 127. Прилож. 1. С. 55 — 58. Петерс В. В., Захаров А. М. 1985. Изучение вируснейтрализующей активности тысячелистни- ка таволголистного // Фитонциды. Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев. С. 153— 154. Пигулевский Г. В., Березовская Т. П. 1949. Исследование эфирного масла полыни Сиверса // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Новоси- бирск. Вып. 3. С. 69 — 78. Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 1963. Новый сесквитерпен из эфирного масла Artemisia taurica Willd. // Журн. общ. химии. Т. 33. № 2. С. 705 — 706. Пименов М. Г. и др. 1975. Внутривидовая химическая дифференциация Adenostyles rhombifolia (Willd.) М. PimetL на Северном Кавказе / М. Г. Пименов, Л. Д. Яхонтова, Д. А. Пакалн, Л. А. Сапунова // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 72 — 77. Поветьева Т. Н. и др. 1998а. Гастрозащитное действие настойки семянок Arctium tomentosum Mill. / Т. Н. Поветьева, В. Г. Пашинский, Т. А. Канакина, В. Н. Жданов, И. Л. Зеленская, Т. В. Ветошкина // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 57-65. Поветьева Т. Н. и др. 1998б. Лопух войлочный (Arctium tomentosum Mill.) — источник новых лекарственных средств / Т. Н. Поветьева, В. Г. Пашинский, В. Н. Жданов, Т. А. Канакина, И. Л. Зеленская // Физиолого-биохимические аспекты изучения лекарственных растений. Новосибирск. С. 147-148. Поветьева Т. Н. и др. 2001. Противовоспалительные свойства сухих экстрактов из корней и ли- стьев Arettum tomentosum Mill. / Т. Н. Поветьева, В. Г. Пашинский, В. В. Дудко, Т. Г. Хору- жая, В. Н. Жданов, Т. А. Канакина, О. В. Першина, О. В. Турлянцева // Растит. ресурсы. Т. 37, вып. 2. С. 80 — 85. Полле А. Я., Оводова Р. Г., Попов С. И. 1999. Выделение и общая характеристика полисахари- дов из пижмы обыкновенной, мать-и-мачехи и лопуха войлочного // Химия растит. сырья. № 1. С. 33-38. Поляков Д. К., Хайдаров К. М., Шретер А. И. 1977. Акарицидное и репеллентное действие рас- тений природной флоры СССР и интродуцированных видов на иксодовых клещей // Рас- тит. ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 267 — 275. Поляков Д. К. и др. 1973. Акарицидные свойства некоторых представителей флоры Туркме- нии / Д. К. Поляков, К. М. Хайдарова, Б. Б. Кербабаев, А. А. Мещеряков // Изв. АН ТССР. Сер. биол. науки. № 2. С. 75 — 77. Попова А. И. и др. 1974. О сесквитерпеновых лактонах из Artemisia lagocephala, А. schrenkiana, Grossheimia ossica / А. И. Попова, К. С. Рыбалко, Р. И. Евстратова, Н. Присяжнюк // Химия природ. соедин. № 4. С. 528. Порошина Г. И. 1964. Влияние некоторых растительных антибиотиков на молочно-кислые бак- терии // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 146 — 153. 
Прибыткова Л. Н. и др. 2011. Изучение химического состава и антиоксидантной активности полифенолов Artemisia santolinifolia / Л. Н. Прибыткова, А. В. Ткачёв, С. С. Зоркальцев, С. И. Писарева, С. В. Тузова // Сиб. мед. журн. (Томск). Т. 26, № 1, ч. 2. С. 65~7. Пустовой И. Ф. 1965. Антигельминтные свойства растений сезонных пастбищ Таджикистана // Изв. АН ТаджССР. Отд-ние биол. наук. Вып. 3. С. 96 — 107. Пухальская Е. Ч., Петрова М. Ф., Массагетов П. С. 1957. Испытание экстрактов из ржлений на цитотоксическое и противоопухолевое действие // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 43, № 6. С. 57-60. Рендюк Т. Д. 1978. Изучение растений рода бодяк как источников получения линарина и акаце- тина: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. М. 20 с. Рендюк Т. Д., Глызин В. И., Шретер Ф. И. 1977. Фитохимическое изучение Cirsium setosum (Willd.) Bess. // Acta Pharm. Jugoslav. Чо1. 27. N 3. Р. 135 — 138. Ротмистров М. Н. 1960. Изучение антимикробных свойств некоторых органических соедине- ний растительного происхождения // Фитонциды в медицине, сельском хозяйстве и пище- вой промышленности. Киев. С. 68 — 70. Рубинчик М. А. 1972. Трихомонастатические свойства высших растений // Фитонциды: Резуль- таты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 128 — 132. Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. 1971. Противоамёбные свойства некоторых высших растений // Растит. ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 80 — 85. Рубинчик М. А. и др. 1976. Сесквитерпеновые лактоны высших растений как возможный ис- точник новых антипротозойных препаратов / М. А. Рубинчик, К. С. Рыбалко, Р. И. Евстра- това, О. А. Коновалова // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 2. С. 170 — 181. Рубцов Н. А. и др. 1974. Artemisia santonica Ь. как новый источник цитраля / Н. И. Рубцов, А. Г. Николаев, Т. П. Хорт, О. Н. Гоголь // Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 4. С. 589 — 594. Румянцева Ж. Н., Гудивок Я. С. 1993. Поиски гепатопротекторов среди препаратов раститель- ного происхождения // Растит. ресурсы. Т. 29, вып. 1. С. 88 — 97. Руцких И. Б. и др. 2000. Состав эфирного масла полыни тархун (Artemisia dracunculus) сибир- ской флоры / И. Б. Руцких, М. А. Ханина, Е. А. Серых, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 65 — 76. Рыбалко К. С. 1963. О сесквитерпеновых лактонах полыней беловатой и австрийской (Artemisia leucodes Schrenk и А. austriaca Jacq.) // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 8. С. 2734 2739. Рыбалко К. С., Аббасов Р. М. 1963. Эрванин — сесквитерпеновый лактон Artemisia /арарат // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 5. С. 1700 — 1701. Рыбалко К. С., Баньковский А. И., Перельсон М. Е. 1960. Тауремизин А — новый секвитерпе- новый лактон из Artemisia taurica // Мед. пром-ть СССР. Т. 14, № 10. С. 21 — 30. Рыбалко К. С., Коновалова О. А., Петрова Е. Ф. 1979. О лактонах Ambrosia artemisiifolia // Хи- мия природ. соедин. № 4. С. 578. Рыбалко К. С., Массагетов П. С., Евстратова Р. И. 1963. О сесквитерпеновых лактонах из неко- торых видов полыни // Мед. пром-сть СССР. Т. 17, № 6. С. 41-43. Рыбалко К. С. и др. 1975. Перспективы выявления растений, содержащих сесквитерпеновые лактоны: Растения подтрибы Centaureinae О. Hoffm. сем. Asteraceae Dum. / К. С. Рыбалко, Д. А. Пакалн, Р. И. Евстратова, А. И. Шретер // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 131 — 134. Ряховская Т. В., Алюкина Л. С. 1973. Флавоноиды Artemisia scoparia // Фенольные соединения и их физиологические свойства: Симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 76 — 79. Ряховская Т. В., Алюкина Л. С. 1980. Флавоноидная характеристика некоторых полыней под- рода Seriphidium // Изв. АН КазССР. Сер. биол. наук. № 4. С. 7 — 11. Ряховская Т. В., Ушбаева Г. Г., Жемалетдинов Ф. Г. 1989. Противоопухолевая активность феноль- ных соединений некоторых видов Artemisia Ь. // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 2. С. 249 — 253. Савка Р. В. и др. 1992. О возможности получения гранул из лиофилизатов травы полыни обык- новенной / Р. В. Савка, Л. В. Бензель, Л. Я. Роговская, Е. В. Бокшан, М. Д. Литвинчук // 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Ч. 1. Киев. С. 124 — 125. 
Саитбаева И. М., Сидякин Г. П. 1970. Кумарины из Artemisia annua // Химия природ. соедин. № 6. С. 758 Сальникова Е. Н. 1988. Роль кумаринов в фунгистатическом действии полыней ряда Frigidae // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 297 298. Сальникова Е. Н., Калинкина Г. И., Дмитрук С. Е. 2001. Химическое исследование флавонои- дов полыни горькой (Artemisia absinthium Ь.), п. Сиверса (А. sieversiana Willd.) и п. якут- ской (А. /асийса Dtob.) // Химия растит. сырья. № 3. С. 71 — 78. Сальникова Е. Н., Нежувака А. К., Исханова М. А. 1986. Антитрибковые свойства эфирных ма- сел рода полынь // 4-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Казань. С. 437. Самбуева 3. Г. 1987. Новые виды растительного сырья с желчегонной активностью из фло- ры Сибири // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 127-129. Самойлова Г. В., Трапезников С. В. 2006. Оценка антибактериального действия настоев Artemisia Ь. // Естеств. науки и экология. № 10. С. 53 — 54. Самура Б. А. и др. 1991. Получение диуретического препарата и исследование его активности / Б. А. Самура, В. И. Новиков, А. Г. Смирнов, О. Н. Ольшевская, Е. Н. Приходько // Реализа- ция научных достижений в практической фармации. Харьков. С. 244 — 245. Саратиков А. С. и др. 1986. Противовоспалительные свойства эфирных масел тысячелистника азиатского и некоторых видов полыней / А. С. Саратиков, Т. П. Прищеп, А. И. Венгеров- ский, Д. Д. Таран, Т. П. Березовская, Г. И. Калинкина, Е. А. Серых // Хим.-фармац. журн. Т. 20, № 5. С. 585 — 588. Сафаров К. М. 1963. Протистоцидные, бактерицидные и ранозаживляющие свойства фитонци- дов некоторых ядовитых растений, произрастающих в Азербайджане // Тр. Азерб. мед. ин- та. Т. 9. С. 69-73. Сафаров Х. М. и др. 1991. Сравнительное защитное действие экстракта элеутерококка и полы- ни эстрагон от воздействия сухой гипертермии / Х. М. Сафаров, Ю. Н. Нуралиев, Ш. Шам- суддинов, С. Лышникова // 1-й Съезд физиологов Средней Азии и Казахстана. Ч. 2. Душан- бе. С. 97. Сдобникова Л. А., Смагина Т. А. 1978. Масляный экстракт полыни горькой // Изучение препа- ратов растительного и синтетического происхождения. Ч. 2. Томск. С. 38 — 39. Семёнова Д. И., Коноплёва М. М. 1975. К фармакологическому изучению полыни обыкновен- ной // Фармакология и токсикология новых продуктов химического синтеза. Минск. С. 141. Сербин А. Г., Борисов М. И., Чернобай В. Т. 1972. Флавоноиды Bidens tripartita // Химия при- род. соедин. № 4. С. 440~43. Сербин А. Г., Жуков Г. А., Борисов М. И. 1972. Кумарины Bidens tripartita // Химия природ. со- един. № 5. С. 668-669. Сербин А. Г. и др. 1975. Флавоноиды Bidens tripartita / А. Г. Сербия, М. И. Борисов, В. Т. Чер- нобай, И. П. Ковалёв, В. Г. Гордиенко // Химия природ. соедин. № 2. С. 144 — 147. Серб~н А. Г. и др. 1975. Флавонощы Bidens tripartita / А. Г. Серб~н, М. I. Борисов, В. Т. Черно- бай, I П. Ковальов, В. Г. Гордкнко // Фармац. журн. № 2. С. 88 — 89. Сергеева Н. В., Бандюкова В. А., Шапиро Д. К. 1984. Каротиноиды пыльцы (обножки) некото- рых растений // Химия природ. соедин. № 5. С. 665. Сергеева Н. В., Мосина В. П. 1975. Оксикоричные кислоты Aster salignus // Химия природ. со- един. № 5. С. 655. Серкеров С. В. 1979. Новый сесквитерпеновый лактон — алханол из Artemisia /гамаля // Хи- мия природ. соедин. № 3. С. 326. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1978. О строении сесквитерпенового лактона из Artemisia Pagrans // Химия природ. соедин. № 1. С. 75 — 77. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1983. Артапсин — новый сесквитерпеновый лактон из ArtemisiaPagrans // Химия природ. соедин. № 5. С. 578 — 581. 174 
Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1984а. Джейранбатанолид — новый гвайанолид из Artemisia Pagrans // Химия природ. соедин. № 5. С. 595-598. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1984б. Сесквитерпеновые лактоны Artemisia santonica // Хи- мия природ. соедин. № 3. С. 391 — 392. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1985а. Строение нового гермакранолида — шоначалина А из Artemisia Яар апг // Химия природ. соедин. № 2. С. 196 — 199. Серкеров С. В. Алескерова А. Н. 1985б. Шоначалин В — новый эвдесманолид из Artemisia фа8гаш // Химия природ. соедин. № 5. С. 636-638. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1985в. Строение нового гермакранолида — шоначалина С из Artemisiajagrans // Химия природ. соедин. № 6. С. 787 — 790. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1990. Новый компонент Artemisia fragrans // Химия природ. соедин. № 5. С. 632-635. Серкеров С. В., Алескерова А. Н. 1991. Терпеноиды Artemisia splendens // Химия природ. со- един. № 2. С. 203 — 206. Серкеров С. В., Мустафаева С. Д. 2009. Новый компонент из Achillea filipendulina Lam. // Хи- мия растит. сырья. № 2. С. 101 — 103. Синицкий Н. Н., Гурьев А. Н. 1967. Испытание некоторых фитонцидов в профилактике полиэ- дроза тутового шелкопряда (Bombyx mori Ь.) // Фитонциды, их биологическая роль и зна- чение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 293 — 295. Скоробогатько Т. И. 1967. Изучение антимикробных свойств тысячелистника обыкновенно- го // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 168 — 170. Слипченко Н. М. и др. 1994. Противоязвенные свойства ахиграна — нового лекарствен- ного препарата из Achillea asiatica Serg. в эксперименте / Н. М. Слипченко, Г. И. Ка- линкина, Т. Г. Хоружая, Т. П. Прищеп, А. С. Саратиков // Растит. ресурсы. Т. 30, вып. 4. С. 56 — 62. Смирнов В. В. и др. 1990. Антимикробная активность полыней флоры ряда регионов СССР / В. В. Смирнов, А. С. Бондаренко, Г. Т. Петренко, О. В. Евсеенко, Л. А. Бакина, А. А. Ме- жеряков, Л. А. Павленко // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 21 — 22. Смирнов В. В. и др. 1995. Новый сесквитерпеновый фенол из Bidens cernua Ь. с антимикроб- ной активностью / В. В. Смирнов, Л. А. Бакина, А. С. Бондаренко, Г. Т. Петренко, О. В. Ев- сеенко // Растит. расурсы. Т. 31, вып. 2. С. 31 — 37. Соловьёва М. И. 1969. К холеретической активности полыни Гмелина // Некоторые вопросы фармакогнозии дикорастущих и культивируемых растений Сибири. Томск. С. 66-69. Соломко О. К., Джумырко С. Ф., Компанцев В. А. 1978. Флавоноиды Achillea nobilis // Химия природ. соедин. № 2. С. 266 — 267. Старых В. В., Коновалов Д. А. 1997. Фитотоксическая активность неюторых сесквитерпено- вых лактонов, выделенных из представителей сем. Asteraceae // Растит. ресурсы. Т. 33, вып. 4. С. 17 — 27. Стачинский А. Н., Муравьёва Т. И. 1999. Фитокомплекс из травы цикория и его гепатопротек- торное и желчегонное действие // Матер. 54-й регион. конф. по фармации, фармаюлогии и подготовке кадров. Сб. науч. тр. Пятигорск. фарм. академии. Пятигорск. С. 144 — 145. Студенникова Л. Д. 1966. Фитохимическое исследование атрактилодеса яйцевидного: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 16 с. Студенникова Л. Д., Халецкий А. М. 1965. Материалы к исследованию химического состава атракгилодеса яйцевидного (Atractylodes ovata (Thunb.) DC.) // Аптечное дело. Т. 14, № 6. С. 23-26. Студенникова Л. Д., Халецкий А. М. 1971. Химическое исследование эфирного масла Atractylodes ovata (Thunb.) DC. // Растит. ресурсы. Т. 7, вып. 3. С. 396-400. 17 
Сурнина Н. Т. 2002. Изучение химического состава и биологических свойств густого экстрак- та и шрота травы тысячелистника обыкновенного: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Курск. 21 с. Суслов Н. И. и др. 2008. Исследование церебропротекторных свойств дикорасзущей и интродуци- рованной форм альфредии поникшей / Н. И. Суслов, Р. Н. Мустафин, И. В. Шилова, Н. В. Ку- вачёва, В. П. Амельченко // 1-й Рос. фитогерапевгический съезд: Сб. науч. тр. М. С. 223 — 224. Суслов Н. И. и др. 2010. Ноотропная активность экстрактов из дикорастущей и культивируе- мой альфредии поникшей / Н. И. Суслов, И. В. Шилова, В. П. Амельченко, Н. В. Кувачёва, Р. Н. Мустафин // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 149, № 9. С. 302 — 304. Сыров В. Н. и др. 1991. Гепатотропное действие сесквитерпеновых лактонов / В. Н. Сыров, А. Н. Набиев, 3. А. Хушбактова, И. Д. Шамьянов, Б. Х. Абдуазимов // Хим.-фармац. журн. Т. 25, № 2. С. 42 — 45. Сырчина А. И., Семёнов А. А., Зинченко С. В. 1998. Исследование химического состава Cirsium setosum (Willd.) Bess. // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 47-49. Сырчина А. И. и др. 1999. Флавоноиды Cirsium setosum (Willd.) Bess. / А. И. Сырчина, Я. А. Ко- стыро, И. А. Ушаков, А. А. Семёнов // Растит. ресурсы. Т. 35, вып. 4. С. 38 — 40. Сюзева 3. Ф. 1964. Материалы фитохимического исследования колючника Биберштейна // Из- учение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 284-287. Сюзева 3. Ф., Кожевников Ю. А. 1965. Об антибактериальных свойствах эфирного масла кор- ней Carlina biebersteinii Bernh. // Вопр. фармакогнозии. Вып. 3. Л. С. 239 — 240. Сюзева 3. Ф. и др. 1968. К фармакогностическому изучению некоторых уральских видов коле- на артишоковых / 3. Ф. Сюзева, Ф. И. Андрийченко, В. Э. Колла, А. П. Жиганова // Совещ. по вопросам изучения и освоения растительных ресурсов СССР. Новосибирск. С. 76 — 77. Талжанов Н. и др. 2007. Турниферон, новый эвдесманолид из полыни Artemisia tournefortiana Rchb. / Н. Талжанов, М. А. Родичев, В. А. Ралдугин, Ю. В. Гатилов, М. М. Шакиров, С. А. Ивасенко, К. М. Турдыбеков, С. М. Адекенов // Химия в интересах устойчивого раз- вития. Т. 15, № 5. С. 595-597. Таран Д. Д. 1983. Противовоспалительное и аналгетическое действие эфирных масел некото- рых полыней, тысячелистника и хамазулена // Проблемы освоения лекарственных ресур- сов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 222 — 224. Таран Д. Д. и др. 1989. Ранозаживляющие свойства эфирных масел тысячелистника, полыни якутской и хамазулена при напалмовом ожоге // Военно-мед. журн. № 8. С. 50 — 52. Тарасов В. А., Касымов Ш. 3., Сидякин Г. П. 1973. О выделении кницина из Centaurea squarrosa // Химия природ. соедин. № 3. С. 437. Тарбаева Э. П. и др. 1975. Токсикологическая и фармакологическая характеристика полисаха- ридов полыни, пижмы, ромашки / Э. П. Тарбаева, С. П. Смирнов, Л. Г. Акимова, К. Н. Сы- соева // Науч. тр. Рязан. мед. ин-та. Т. 50. С. 113 — 117. Терентьева С. В. 2000. Разработка эффективного противосудорожного средства из чертополоха курчавого: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пермь. 27 с. Терентьева С. В., Краснов Е. А. 2003. Кумарины и флавоноиды из надземных частей Carduus crispus Ь. и С. nutans Ь. // Растит. ресурсы. Т. 39, вып. 1. С. 55 — 64. Тилляев К. С. и др. 1973. Химическая характеристика тысячелистника обыкновенного, произ- растающего в Узбекистане / К. С. Тилляев, Х. Х. Халматов, И. Примухамедов, М. А. Тали- пова // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 1. С. 58-62. Ткачёв А. В. и др. 2002. Изменение состава эфирного масла при разных сроках хранения сы- рья / А. В. Ткачёв, Е. А. Королюк, М. С. Юсубов, А. М. Гурьев // Химия растит. сырья. № 1. С. 19-30. Толева П., Толев И. 1968. Возможности применения масла из полыни в парфюмерии и в косме- тических препаратах с терапевтическим действием // 4-й Межд. конгр. по эфирным мас- лам. Тбилиси. С. 91. 
Толстых Л. П. и др. 1968. Артемин — новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia taurica / Л. П. Толстых, В. И. Шейченко, А. И. Баньковский, К. С. Рыбалко // Химия природ. соедин. № 6. С. 384-385. Толстых Л. П. и др. 1970. Содержание тауремизина в Artemisia taurica Willd. / Л. П. Толстых, Н. А. Кечатова, А. И. Шретер, К. С. Рыбалко // Растит. ресурсы. Т. 6, вып. 4. С. 578 — 581. Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования ряда растений, при- меняющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, Э. Е. Алешинская, С. С. Никитина, А. Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 140-159. Тульчинская В. П., Дегтярева А. П., Фролов Т. И. 1964. Антибактериальная активность эфир- ных масел и их компонентов в отношении бруцелл // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 272-273. Турдыбеков К. М. и др. 1989. Молекулярная и кристаллическая структура гермакраноли- дов салонитенолида и ханфиллина / К. М. Турдыбеков, С. М. Адекенов, Т. В. Тимофеева, С. В. Линдеман, Ю. Т. Стручков // Химия природ. соедин. № 6. С. 781 — 785. Турмухамбетов А. Н. и др. 1991. Грацилин, новый сесквитерпеновый лактон из Artemisia gracilescens / А. Н. Турмухамбетов, С. М. Адекенов, К. М. Турдыбеков, Ю. В. Гатилов // Химия природ. соедин. № 3. С. 339 — 343. Убаев Х., Касымов Ш. 3., Мухамеджанов М. Н. 1982. Компоненты Artemisia sieversiana // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 656. Ульченко Н. Т., Гигиенова, Э. И., Умаров А. У. 1976. Эпоксикислоты масла семян Artemisia absinthium // Химия природ. соедин. № 6. С. 705 — 710. Ульченко Н. Т. и др. 1979. Масло семян Artemisia absinthium / Н. Т. Ульченко, Э. И. Гигиенова, К. Л. Сейтаниди, М. Р. Ягудаев, А. У. Умаров // Химия природ. соедин. № 4. С. 471 477. Ульченко Н. Т. и др. 1981. Оксикислоты из масел семян пяти растений сем. Asteraceae / Н. Т. Ульченко, Э. И. Гигиенова, А. У. Умаров, У. А. Абдулаев // Химия природ. соедин. № 1. С. 35-38. Усынина Р. Ф. и др. 1972. Кумарин из Artemisia obtusiloba и А. martianovii / Р. В. Усынина, В. В. Дудко, Т. П. Березовская, Т. В. Янчиленко // Химия природ. соедин. № 5. С. 645. Усынина Р. Ф. и др. 1974. Фенолы из эфирных масел некоторых видов Artemisia / Р. В. Усынина, В. В. Дудко, Т. П. Березовская, М. В. Гельвих // Химия природ. соедин № 1. С. 100 — 101. Усынина Р. Ф. и др. 1976. Лактоны из Artemisia compacta / Р. Ф. Усынина, Л. И. Олишевец, В. В. Дудко, Э. Б. Мартин // Химия природ. соедин. № 6. С. 809 — 810. Ушбаева Г. Г., Мустафина Р. Х. 1990. К механизму действия препаратов растительного проис- хождения, обладающих противоопухолевым и антимикробным действием // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 104-105. Федорин Г. Ф. и др. 1974. Cichorium inthybus Ь. — источник получения эскулетина / Г. Ф. Фе- дорин, В. Г. Демьяненко, В. П. Георгиевский, Л. И. Драник, А. П. Прокопенко // Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 4. С. ~73 — 574. Халилов Д. С., Тележенецкая М. В. 1973. Алкалоиды Senecin // Химия природ. соедин. № 1. С. 128-129. Халматов Х. Х. 1973. растения флоры Узбекистана, обладающие диуретическим действием // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 161 — 167. Халматов Х. Х. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с. Халматов Х. Х., Баженова Е. Д. 1966. Мочегонное действие некоторых дикорастущих растений Узбекистана // Тр. Ташк. фармац. ин-та. Т. 4. С. 5 — 9. Халматов Х. Х. и др. 1984. Основные лекарственные растения Средней Азии / Х. Х. Халматов, И. А. Харламов, П. К. Алимбаева, М. О. Каррыев, И. Х. Хаитов. Ташкент. 195 с. Ханин М. Л. и др. 1975. Фитонцидные свойства экстрактов, извлечённых сжиженным угле- кислым газом из пряно-вкусового и лекарственно-ароматического растительного сырья / 17 
М. Л. Ханин, А. Ф. Прокопчук, Т. В. Перова, Л. А. Николаева // Фитонциды: Эксперимен- тальные исследования, вопросы теории и практики. Киев. С. 141 — 143. Ханина М. А. 1999. Полыни Сибири и Дальнего Востока (фармакологическое исследование и перспективы использования в медицине): Автореф. дис.... д-ра фармац. наук. Пермь. 46 с. Ханина М. А., Березовская Т. П., Серых Е. А. 1990. Антимикробная активность эфирных ма- сел сибирских видов полыней // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 22-23. Ханина М. А., Горшкова В. К., Березовская Т. П. 1985. Изучение противосудорожной активно- сти полыни обыкновенной // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль- него Востока. Томск. С. 183. Ханина М. А., Хан В. А., Березовская Т. П. 1987. Терпеноиды эфирного масла Artemisia vulga- ris // Химия природ. соедин. № 3. С. 457. Ханина М. А. и др. 1987. Химический состав и биологическая активность полыни обыкновен- ной / М. А. Ханина, Т. П. Березовская, Е. А. Серых, С. Е. Дмитрук, В. К. Горшкова // Ресур- соведческое и фармакогностическое изучение лекарственной флоры СССР. М. С. 101 — 105. Ханина М. А. и др. 1999а. Результаты интродукционного исследования полыни якутской Artemisia~àñuéñà Drob. // М. А. Ханина, Е. А. Серых, В. П. Амельченко, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 63 — 78. Ханина М. А. и др. 1999б. Эфирное масло реликтового вида Brachanthemum baranovii (Krasch. ех Poljak.) Krasch. / М. А. Ханина, Е. А. Серых, А. И. Пяк, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 57-62. Ханина М. А. и др. 2000а. Новые данные по химическому составу эфирного масла Artemisia absinthium сибирской флоры / М. А. Ханина, Е. А. Серых, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 33 — 40. Ханина М. А. и др. 2000б. Результаты химического исследования Artemisia gmelinii Web. et Stechm. флоры Сибири / М. А. Ханина, Е. А. Серых, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Хи- мия растит. сырья. № 3. С. 77 — 84. Ханина М. А. и др. 2000в. Состав эфирного масла сибирских популяций Artemisia pontica Ь. перспективного лекарственного растения / М. А. Ханина, Е. А. Серых, А. Ю. Королюк, Л. А. Бельченко, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 85 — 94. Харламов И. А., Хазанович Р. Л., Халматов Х. Х. 1967. Лактоны плодов Aretium leiospermum // Химия природ. соедин. № 5. С. 350. Харламов И. А., Хазанович Р. Л., Халматов Х. Х. 1968. Фармацевтическое изучение репейника войлочного (Arctium tomentosum Mill.) и голосеменного (А. leiospermum Juz. et Serg.), про- израстающих в Узбекистане // Фармация. Т. 17. С. 45. Харченко С. Н. 1985. Антифунгальная активность веществ, изолированных из кормовых рас- тений по методу получения алкалоидов // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев. С. 56 — 57. Хвалибова С. Б., Ряховская Т. В. 1971. Биологическая активность суммы флавоноидов из по- лыни метельчатой // Фармакодинамика растительных препаратов Казахстана. Алма-Ата. С. 102-105. Чемесова И. И. 1987. Фенольные соединения представителей рода полынь — Artemisia Ь. фло- ры Монгольской Народной Республики: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 23 с. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. 1978. Флавоноиды Artemisia palustris // Хи- мия природ. соедин. № 3. С. 401. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. 1982. Фенольные соединения Artemisia sieversiana // Химия природ. соедин. № 4. С. 521. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Маркова Л. П. 1984. Флавоноиды Artemisia rutifolia // Хи- мия природ. соедин. № 2. С. 250 — 251. 
Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Надежина Т. П. 1983. Фенольные соединения Artemisia adamsii // Химия природ. соедин. № 3. С. 385 — 386. Чемесова И. И., Беленовская Л. М., Стуков А. Н. 1987. Противоопухолевая активность флаво- ноидов некоторых видов Artemisia Ь. // Растит. ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 100 — 103. Чемесова И. И., Блинова К. Ф. 1987. Метоксилированные производные 6-оксифлавоноидов в представителях рода Artemisia // Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соедине- ниям. Секц. Б. Таллинн. С. 124-125. Чемесова И. И., Бойко Э. В. 1990. Флавоноиды Artemisia argyi // Химия природ. соедин. № 6. С. 832-833. Чемесова И. И., Букреева Т. В., Бойко Э. В. 1990. Фенольный состав Artemisia laciniata // Хи- мия природ. соедин. № 1. С. 115 — 117. Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств. СПб. 989 с. Черногород Л. Б., Виноградов Б. А. 2006. Эфирные масла видов рода Achillea (Asteraceae), со- держащие фрагранол // Растит. ресурсы. Т. 42, вып. 2. С. 61~8. Чиркина Н. Н., Хорт Т. П. 1968. Антибиотическая активность эфирных масел неюторых дико- растущих растений Крыма // Растит. ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 186 — 189. Чирятьев Е. А. и др. 1989. Антикоагулянтный эффект извлечений из неюторых растений За- падной Сибири / Е. А. Чирятьев, Е. Ф. Дороднева, А. Н. Татракова, С. А. Майданюк // Но- вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 189 — 190. Чобанов Р. Э. и др. 2004. Экспериментальная оценка антипаразитарных свойств эфирных масел неюторых видов Artemisia (Asteraceae) флоры Азербайджана / Р. Э. Чобанов, А. Н. Амске- рова, Ш. Н. Джанахмедова, Л. А. Сафиева // Растит. ресурсы. Т. 40, вып 4. С. 94-98. Чубинидзе В. В., Берадзе Л. В., Бочоридзе Л. Д. 1984. О химическом составе эфирного масла Ambrosia artemisiifolia // Химия природ. соедин. № 4. С. 529-530. Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М. 1970. Флавоноиды Artemisia dracunculus // Химия при- род. соедин. № 5. С. 629. Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М., Фадеева О. В. 1969. Флавоноиды Artemisia dracuncu- lus // Химия природ. соедин. № 4. С. 323. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В. 1974. Флавоноиды некоторых полыней Казахстана // Прикл. и теор. химия. Вып. 5. С. 71 — 76. Шаварда А. Л. 1976. Эфирномасличные растения Монголии: Изучение эфирного масла Artemisia rutifolia // Химия природ. соедин. № 1. С. 51 — 55. Шамилов Э. Н. 2008. Радиопротекторное действие экстрактов тысячелистника // Xeberler. Biol. Elmeri. Т. 63, N 5-6. Р. 175 — 178; РЖ Фармакология. Токсикология. 2011. № 11.08-434Т1.309. Шамьянов И. Д., Маплабаев А., Сидякин Г. П. 1974. Компоненты Achilleafilipendulina // Химия природ. соедин. № 6. С. 784. Шарипова Ф. С., Неделько Е. С., Ельчибекова Л. А. 1984. Некоторые вопросы биогенеза терпе- ноидов в полынях // Изв. АН КазССР. Сер. хим. № 4. С. 10 — 16. Шелюто В. Л. 1972. Изучение флавоноидов некоторых представителей рода Cirsium: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. М. 18 с. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Баньковский А. И. 1970. Флавониды Cirsium arvense // Химия при- род. соедин. № 3. С. 365. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. 1972а. 3-О-Метилкемпферол из цветков Cirsium apyense // Химия природ. соедин. № 1. С. 118 — 119. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. 1972б. Флавоноидные глюкурониды из Cirsium алегре // Химия природ. соедин. № 2. С. 240 — 241. Шелюто В. Л., Глызин В. И., Бубон Н. Т. 1972в. О флавоноидах Cirsium palustre // Химия при- род. соедин. № 2. С. 241 — 242. Шелюто В. Л. и др. 1971. Флавоноиды цветков Cirsium oleraceum // В. Л. Шелюто, В. И. Глы- зин, А. И. Баньковский, Н. Т. Бубон // Химия природ. соедин. № 3. С. 371. 17 
Шилова И. В. и др. 2008а. Антиоксидантные свойства биологически активных веществ AIPedia cernua и А. nivea (Asteraceae) / И. В. Шилова, Н. В. Кувачёва, Е. И. Короткова, Е. А. Крас- нов, О. В. Никитина, А. Н. Лукина, Н. А. Некратова, А. И. Пяк // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 1. С. 114-121. Шилова И. В. и др. 2008б. Исследование антиоксидантных и ноотропных свойств растений рода альфредия / И. В. Шилова, Н. И. Суслов, Н. В. Кувачёва, Р. Н. Мустафин, Е. И. Ко- роткова, А. Н. Вторушина // 15-й Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». Сб. матер. конгр. (тез. докл.). М. С. 732. Широков Е. П., Багдаа Д., Кобозев И. В. 1980. Содержание эфирных масел в растениях, исполь- зуемых при производстве тонизирующих напитков // Изв. Моск. с.-х. акад. им. К. А. Тими- рязьева. Вып. 3 ° С. 187 — 191. Шишкина Е. С. и др. 1975. К изучению свёртывающих и противосвёртывающих свойств не- которых растений флоры Сибири / Е. С. Шишкина, Ю. П. Никитин, К. А. Соболевская, К. Г. Потехин, В. Г. Минаева, В. Ф. Израильсон // Исследование лекарственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск. С. 90 — 92. Шишков Г. 3. и др. 1978. Жирнокислотный состав СО,-экстрактов растительного сырья / Г. 3. Шишков, Г. И. Касьянов, Т. В. Артемьева, Н. В. Ламинина, Л. А. Куприянова // Масло- жировая пром-сть. № 8. С. 25 — 27. Шматова В. В., Каррыев М. О., Комиссаренко Н. Ф. 1987. Флавоноиды туркменских видов рода Achillea // Химия природ. соедин. № 2. С. 301. Шматова В. В. и др. 1985. Кумарины из травы туркменских видов рода Achillea / В. В. Шма- това, Л. И. Деркач, М. О. Каррыев, Н. Ф. Комиссаренко // Химия природ. соедин. № 4. С. 561. Штейнберг А. Д. 1944. К фармакологии растения Artemisia terrae-albae // Фармакология и ток- сикология. № 5. С. 11 — 13. Югин В. А., Сбежнева В. Г., Крашенинников В. Л. 2000. Новые объекты лекарственной флоры Кавказа как перспективные источники антимикробных и антиинвазивных средств // Фи- тотерапия, лазеротерапия, биологически активные вещества естественного происхождения (БАВЕП) в XXI в. Матер. науч. конф. Черноголовка. С. 184 — 185. Юнусов С. Ю. 1981. Алкалоиды. Ташкент. 418 с. Юсубов М. С. и др. 2000. Химический состав эфирного масла тысячелистников обыкновенного (Achillea millefolium Ь.) и азиатского (Achillea asiatica Serg.) / М. С. Юсубов, Г. И. Калин- кина, Л. А. Дрыгунова, Л. М. Покровский, Е. А. Королюк, А. В. Ткачёв // Химия растит. сырья. № 3. С. 25 — 32. Юсубов М. С. и др. 2002. Поиск источников биоантиоксидантов во флоре Сибири / М. С. Юсу- бов, Е. И. Короткова, Т. И. Адреева, Е. Н. Комарова // б-я Межд. конф. «Биоантиоксидант». Тез. докл. М. С. 651-653. Юсупов М. И., Маллабаев А., Сидякин Г. П. 1976. Лактоны Achillea ЬгеЬегз(ети // Химия при- род. соедин. № 3. С. 396-397. Юсупов М. И. и др. 1977. Новый лактон изоридентин из Achillea Ь~еЬегз(е~тг / М. И. Юсупов, Ш. 3. Касымов, Н. Д. Абдуллаев, Г. П. Сидякин, М. Р. Ягудаев // Химия природ. соедин. № 6. С. 800 Юсупов М. И. и др. 1979. Бибсанин — новый сесквитерпеновый лактон из Achillea biebersteinii и А. santolina / М. И. Юсупов, А. Маллабаев, Ш. 3. Касымов, Г. П. Сидякин // Химия при- род. соедин. № 4. С. 580 — 581. Юсупов М. И. и др. 1985. Лактоны Artemisia а~~ / М. И. Юсупов, Ш. 3. Касимов, Г. П. Сидя- кин, Э. В. Бойко // Химия природ. соедин. № 3. С. 405 — 406. Юсупов М. И. и др. 1990. 11,13-Дигидроартеглазин А — новый гвайанолид из Artemisia агру/ / М. И. Юсупов, С. Х. Закиров, И. Д. Шамьянов, В. М. Маликов, А. Абдусаматов // Химия природ. соедин. № 4. С. 555 — 556. 
Яницкая А. В. 2004. Изучение возможности применения отвара корня чернобыльника (Artemisia vulgaris Ь.) у больных с трофическими язвами нижних конечностей // Вести. Волгогр. мед. ин-та. № 12. С. 24-28. Яхонтова Л. Д., Кибальчич П. Н. 1971. К вопросу о содержании арктиина в семенах Arctium leiospermum // Химия природ. соедин. № 3. С. 299 — 301. Abdallan О. М., Ramadon V. А., El-Shanawany М. А. 1989. Phytochemical study of Carduus nutans L. (Asteraceae) // Bull. Fac. Sci., Assiut Univ. U. S. Vol. 18, N 2. P. 69 — 76; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 182015. Abdolmaleki М., Bahraminejad S., Abbasi S. 2011. Antifungal activity of some plant crude extracts on four phytopathogenic fungi // J. Med. Plant. Vol. 10, N 38. P. 148 — 155. Aberham А. et al. 2010. Analysis of sesquiterpene lactones, lignans, and flavonoids in wormwood (Artemisia absinthium Ь.) using high-performance liquid chromatography (HPLC)-mass- spectrometry, reversed phase HPLC, and HPLC-solid phase extraction-nuclear magnetic resonance / А. Aberham, S. S. Cicek, P. Schneider, Н. Stuppner // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 20. P. 10817-10823. Abou-Jawdah Y., Sobh Н., Salameh А. 2002. Antimycotic activities of selected plant йога, growing wild in Lebanon, against phytopathogenic fungi // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 11. P. 3208— 3213. Яюц1-Ela М. А. et а1. 2002. Chemical investigation of Cirsium syriacum and Cichorium intybus / М. А. Aboul-Ela, М. М. Abdul-Ghani, F. К. El-Finy, А. М. El-Lakany, Н. М. Menky, N. М. Ghazy //Alexandria J. РЬапп. Sci. Vol. 16, N 2. P. 152 — 156. Acton N., Klayman D. Ь. 1985. Artemisitene, а new sesquiterpene lactone endoperoxide from Artemisia annua // Planta Med. Vol. 51, N 5. P. 441 — 442. Adams М., Efferth Т., Bauer R. 2006. Activity-guided isolation of scopoletin and isoscopoletin, the inhibitory active principles towards CCRF-CEM leukaemia cells and multi-drug resistant СЕМ/ ADR5000 cells, from Artemisia а~~ // Planta Med. Vol. 72, N 9. P. 862 — 864. Adekenov S. М., Turmuchambetov А. Zh., Buketova G. К. 1992. Structure of argracin — а new sesquiterpene lactone from Artemisia gracilescens // Chem. Nat. Compd. Vol. 28, N 3/4. P. 387— 388. Adekenov S. М. et al. 1998. Ajanolide А, а new germacranolide from Aj'aniaPuticulosa / S. М. Ade- kenov, А. Т. Kulyjasov, V. А. Raldugin, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, М. М. Shakirov // Russ. Chem. Bull. Vol. 47, N 1. P. 169 — 172. Agrawal P. К., Bishori V. 1996. Studies on Indian medicinal plants. 42. Sterol and taraxastane derivatives from Artemisia annua and а rational approach based upon "С NMR for identification of sceletal type of amorphane sesquiterpenoids // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 35, N 1. P. 86 — 88. Ahmad А., Misra Ь. N. 1994. Terpenoids from Artemisia annua and constituents of its essential oil /I Phytochemistry. Vol. 37, N 1. P. 183 — 186. Ahmad В. et al. 2002. Components from seeds of Cichorium intybus Linn. / В. Ahmad, S. Bawa, А. В. Siddiqui, Т. Alam, S. F. Khan // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 41, N 12. P. 2701 — 2705. Ahmadi L., Mirza М., Shahmir F. 2002. The volatile constituents of Artemisia marschalliana Sprengel and its secretory elements // Flavour Fragrance J. Vol. 17, N 2. P. 141 — 143. Ahmed А. А. et al. 2002. Terpenoid constituents of Aster subspicatus and А. ageratoides / А. А. Ahmed, А. А. Machmoud, М. F. Hegazy, P. W. Pare, J. Karchesy // Pharmazie. Vol. 57, N 8. P. 567 — 569. Ahmed А. А. et al. 2004. Nor-епМаигапе diterpenes and hydroxylactones from Antennaria geyeri and Anaphalis margaritacea / А. А. Ahmed, Т. А. Hussein, А. А. Mahmoud, М. А. Farag, P. W. Pare, М. Wojcinska, J. Karchesy, Т. J. Mabru // Phytochemistry. Vol. 65, N 18. P. 2539— 2543. Ahmed В., Al-Howiriny Т. A., Siddiqui А. В. 2003. Antihepatotoxic activity of seeds of Cichorium intybus // J. Ethnopharmacol. Vol. 87, N 2 — 3. P. 237 — 240. 181 
Ahmed В. et al. 2008. Anti-hepatotoxic activity of cichotyboside, а sesquiterpene glycoside from the seeds of Cichorium intybus / В. Ahmed, S. Khan, М. Н. Masood, А. Н. Siddique // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 3. P. 218 — 223. Ahmed К. М. et al. 2001. Study of the coumarin and volatile oil composition from aerial parts of Achillea millefolium / К. М. Ahmed, S. S. El-Din, S. Abdel Wahab, Е. А. М. El-Khrisy // Pakist. J. Sci. Ind. Res. Vol. 44, N 4. P. 218 — 222. Ahmed N., Bibi R. 1979. Chemical investigation of Centaurea iberica // Fitoterapia. Vol. 50, N 5. P. 199-200. Ahmed N., Тагаппшп S. 2009. Acetylcholinesterase activity in the brain of alloxan diabetic albino rats: Presence of an inhibitor of this enzyme activity in the cerebral extract // Int. J. Diabetes Dev. Ctries. Vol. 29, N 4. P. 174-177. Aisa Н. А., Zhao Y., Не С. 2006. А 2-phenoxychromone from Artemisia rupestris // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 1. P. 16 — 18. Akatay G. et al. 2000. Hepatoprotective effects of Turkish folk remedies on experimental liver injury / G. Akatay, D. Deliorman, Е. Ergun, F. Ergun, Е. Yesilada, С. Qevik // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1-2. P. 121-129. Akbar S., Fries D. S., Malone М. Н. 1995. Effect of various pretreatments on the hypothermic activity of repin in native rats // J. ЕйпорЬаппасо1. Vol. 49, N 2. P. 91 — 99. Akgul С., Saglikoglu G. 2005. Antibacterial activity of crude methanolic extract and its fractions of aerial parts of Anthemis tinctoria // Indian J. Biochem. Biophys. Vol. 41, N 6. P. 395 — 397. Akihisa Т. et al. 1998. Asteranone А: а triterpenoid ketone isolated &om the roots of Aster tataricus L. / Т. Akihisa, Y. Kimura, К. Koike, Т. Tai, К. Yasurawa, К. Arai, Y. Suzuki, Т. Nikaido // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 11. P. 1824 — 1826. Akihisa Т. et al. 1999. Asteranone В: а hydroxyl-triterpenoid ketone from the roots of Aster tataricus Ь. / Т. Akihisa, Y. Kimura, Т. Tai, К. Arai // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 8. P. 1161 — 1163. Akkol Е. К. et al. 2011. Evaluation of the wound healing potential of Achillea biebersteinii АГап. (Asteraceae) by in vivo excision and incision models / Е. К. Akkol, U. Коса, 1. Pesin, D. Yilmazer // Evid. Вазед Complement. Alternat. Med. Vol. 2011. P. 474026. Akrout А. et а1. 2001. Analysis of the essential oil of Artemisia campestris L. / А. Akrout, R. Chemli, I. Chreif, М. Hammami // Flavour Fragrance J. Vol. 16, N 5. P. 337 — 339. Akrout А. et al. 2011. Antioxidant and antitumor activities of Artemisia campestris and Thymelaea hirsuta from southern Tunisia / А. Akrout, Ь. А. Gonzalez, Н. El Jani, P. С. Madrid // Food Chem. Toxicol. Vol. 49, N 2. P. 342 — 347. Al-Howiriny Т. А., Mossa J. S., Ahmed В. 2005. Beibersteneolide а and b: Two new sesquiterpene lactones from Achillea biebersteinii // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 44, N 12. P. 2538 — 2544. Ali М. S., Jahangir М. 2008. Scoparal: а new aromatic constituent &om Artemisia scoparia Waldst. // J. Chem. Soc. Pak. Vol. 30, N 4. P. 609~11. Ali М. S., Jahangir М., Saleem М. 2003. Structural distinction between sabandins А and В from Artemisia scoparia Waldst. (Asteraceae) // Nat. Prod. Res. Чо1. 17, N 1. P. 1-4. Ali М. et al. 2000. Volatile constituents of Artemisia scoparia Waldst. et Kit. leaves / М. Ali, А. Chaudhari, А. Velasco-Negueruella, М. J. Perez-Alonso // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 1. P. 64А6. Allaie R. R. et al. 2006. Effect of aqueous leaf leachate of Аийети cotula an alien invasive species on germination behaviour of some field crops / R. R. Allaie, 2. Reshi, I. Rashid, В. А. Wafai // J. Agron. Crop Sci. Vol. 192, N 3. P. 186 — 191. Amat N., Upur Н., Blazekovic В. 2010. In vivo hepatoprotective activity of the aqueous extract of Artemisia absinthium Ь. against chemically and immunologically induced liver injuries in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 131, N 2. P. 478 — 484. Amirghofran Z., Azadbakht М., Karimi М. Н. 2000. Evaluation of the immunomodulatory effects of five herbal plants // J. Ethnopharmacol. Vol. 72 N 1 — 2. P. 167 — 172. 
Amos S. et al. 2003. Postsynaptic dopamine (D(2))-mediated behavioural effects of high acute doses of artemisinin in rodents / S. Amos, В. А. Chindo, J. Abbah, Н. О. Vongtau, I. Edmond, L. Binda, P. А. Akah, С. Wambebe, К. S. Gamaniel // Brain Res. Bull. Vol. 62, N 3. P. 255 — 260. Ад Ch. et al. 2001. Chemical constituents of essential oil of Artemisia glauca / Ch. An, W. Yang, J. Zhong, N. Du, S. Xing // Zhongcaoyao. Vol. 32, N 7. P. 591; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 196985. Aniya Y. et al. 2000. Antioxidant and hepatoprotective actions ойЬе medicinal herb Artemisia campes- tris from the Okinawa Islands / Y. Aniya, М. Shimabukuro, М. Shimoji, М. Kohatsu, М. А. Gyam- fi, С. Miyagi, D. Kunii, F. Takayama, Т. Egashira // Biol. РЬапп. Bull. Vol. 23, N 3. P. 309 — 312. Appleton R. А., Enzell С. R. 1971. New 6-methoxyflavonols from Centaurea /асеа // Phytochemistry. Vol. 10, N 2. P. 447-449. Aqil F., Ahmad I. 2007. Antibacterial properties of traditionally used Indian medicinal plants // Methods Find. Exp. Clin. РЬаппасоl. Vol. 29, N 2. P. 79 — 92. Asen S. Horowitz R. М. 1974. Apigenin 4-О-Д-D-glucoside 7-О-Д-D-glucuronide: The copigment in the blue pigment of Centaurea cyanus // Phytochemistry. Vol. 13, N 7. P. 1219 — 1223. Asghar М. N., Khan I. U., Bano N. 2011. In vitro antioxidant and radical-scavenging capacities of Citrullus colocynthes (Ь.) and Artemisia absinthium extracts using promethazine hydrochloride radical cation and contemporary assays // Food Sci. Technol. Int. Vol. 17, N 5. P. 481 494. Atazhanova G. А. et al. 1999. Composition of the essential oils of Artemisia radicans and А. ффМа / G. А. Atazhanova, А. D. Dembitskii, Т. D. Yakovleva, М. Yu. Ishmuratova, V. G. Mikhailov, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 4. P. 427 — 429. Ateyyat М. А. et al. 2009. Aqueous extracts of some medicinal plants are as toxic as Imidacloprid to the sweet potato whitefly, Bemisia tabaci / М. А. Ateyyat, М. А1-Mаzrа awi, Т. Abu-Rjai, М. А. Shatnawi // J. Insect. Sci. Vol. 9. P. 15. Atta А. Н. et al. 2010. Hepatoprotective effect of methanol extracts of Zingiber oPcinale and Cichorium intybus / А. Н. Atta, Т. А. Elkoly, S. М. Mouneir, G. Kamel, N. А. Alwabel, S. Zaher // Indian J. РЬапп. Sci. Vol. 72, N 5. P. 564 — 570. Atta А. Н., Mouneir S. М. 2005. Evaluation of some medicinal plant extracts for antidiarrhoeal activity // Phytother. Res. Vol. 19, N 6. P. 481 — 485. Atta-ur-Rahman et al. 2008. а-Glucosidase inhibitory activity of triterpenoids from Cichorium intybus / Atta-ur-Rahman, S. Zareen, М. I. Choudhary, М. N. Akhtar, S. N. Khan // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 910-913. Avato P., Тача А. 1995. Acetylenes and terpenoids of Bellis perennis // Phytochemistry. Vol. 40, N 1. P. 141-145. Avato P. А. et al. 1997. Antimicrobial activity of polyacetylenes from Bellis perennis and their synthetic derivatives / P. А. Avato, С. Vitali, P. Mongelli, А. Тача // Planta Med. Vol. 63, N 6. P. 503-507. Awale S. et al. 2006. Identification of arctigenin an antitumor agent having the ability to eliminate the tolerance of cancer cells to nutrient starvation / S. Awale, J. Lu, S. К. Kalauni, Y. Kurashima, Y. Tezuka, S. Kadota, Н. Esumi // Cancer Res. Vol. 66, N 3. P. 1751 — 1757. Bach S. М. et al. 2011. Antibacterial and cytotoxic activities of the sesquiterpene lactones cnicin and onopordopicrin / S. М. ВасЬ, М. А. Fortuna, R. Attarian, J. Т. de Trimarco, С. А. Catalan, Y. Ач- Gay, Н. ВасЬ // Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 2. P. 163 — 166. Back Т. W. et al. 2004. Effects of 3,5-di-О-caffeoylquinnic acid from Artemisia scoparia Waldstein et Kitamura on the function of HPV 16 oncoproteins / Т. W. Back, К.-А. Lee, М. J. Joo, М.-С. Cho, J.-W. Kang, H.-S. Kim, J.-H. Shim, Н.-G. Ьее, Н.-С. Oh, J.-S. Ahn, Y.-К. Cho, P.-К. Myung, D.-Y. Yoon // Saengyak Hakhoechi. Vol. 35, N 4. P. 368 — 374; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 45085. Badahdah К. О., El-Orfy Н. S. 2004. Phytochemical constituents of Achillea biebersteinii // J. Saudi Chem. Soc. Vol. 8, N 1. P. 115 — 120; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 221689. 
Bader А. et al. 2003. Essential oil composition of Achillea santolina Ь. and А. biebersteinii Afan. collected in Jordan / А. Bader, G. Flamini, P. Ь. Cioni, I. Moretti // Flavour Fragrance. J. Vol. 18, N 1. P. 36 — 38. Bader G., Kulhanek Y., Ziegler-Bohme Н. 1990. The antifungal action of polygalacic acid glycosides // Pharmazie. Vol. 45, N 8. P. 618-620. Baggio С. Н. et а1. 2002. Action of crude aqueous extract of leaves of Achillea millefolium Ь. (Сот- positae) on gastrointestinal tract / С. Н. Baggio, С. S. Freitas, P. F. Nhaducue, Ь. Rieck, М. С. А. Marques // Rev. Brasil. Farmacogn. Vol. 12, Suppl. 1. P. 31 — 33. Bai S. P., Wang В. Y., Jing Y. 2009. Two new monoterpene glycosides from Doellingeria scaber // Chin. Chem. Lett. Vol. 20, N 2. P. 184 — 186. Bai S. P., Zhu Zh. F., Yang L. 2005. An ent-abietane diterpenoid from Doellingeria scaber // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. 61, N 9. P. о2853-о2855. Bakhshyeva N. Ch., Aleskerova А. N., Serkerov S. Ч. 2011. Terpenoids from Artemisia anethifolia // Chem. Nat. Compd. Чо1. 47, N 4. P. 648 — 649. Balza F., Jamieson L., Towers G. Н. W. 1985. Chemical constituents of aerial parts of Artemisia dracunculus // Lloydia. Vol. 48, N 2. P. 339 — 340. Вайа F., Towers G. Н. W. 1984. Dihydroflavonols of Artemisia dracunculus // Phytochemistry. Vol. 23, N 10. P. 2333-2337. Banerjee S. et al. 1985. Some alicyclic terpenoids from the tribe Anthemideae / S. Banerjee, М. Grenz, J. Jakupovic, F. Bohlmann // Planta Med. Vol. 51, N 2. P. 177 — 179. Banthorpe D. V. et al. 1972. Monoterpene of some Artemisia and Tanacetum species grown in England / D. V. Banthorpe, D. Baxendale, О. Gafford, S. R. Williams // Planta Med. Bd 20, Н. 22. S. 147 — 152. Baranska К. 1963. Certain flavonoids occurring in Bidens tripartitus // Acta Pol. РЬапп. Т. 20, N 5. P. 357-364. Baretta I. P. et al. 2012. Anxiolytic-like effects of acute and chronic treatment with Achillea mille- folium Ь. extract / 1. P. Baretta, R. А. Felizardo, Ч. F. Bimbato, М. G. Santos, С. А. Kassuya, А. Gasparotto Junior, С. R. da Silva, S. М. de Oliveira, J. Ferreira, R. Andreatini // J. Ethnophar- macol. Vol. 14, N 1. P. 46 — 54. Baric О. et al. 2006. Biological activities of the essential oi1 and methanol extract of Achillea bieber- steinii Afan. (Asteraceae) / О. Baris, М. Gulluce, F. $ahin, Н. Огег, Н. Kiliq, Н. Ozkan, М. Sok- men, Т. Ozbek // Turk. J. Biol. Vol. 30, N 2. P. 65 — 73. Barton D. Н. R., Moss G. P., Whittle J. А. 1968. Investigation on the biosynthesis of steroids and ter- penoids // J. Chem. Soc. P. 1813 — 1818. ВагиаЬ R. N., Bohmann F., King R. М. 1985. Novel sesquiterpene lactones from Аийети cotula // Planta Med. N 6. P. 531 — 532. ВазЫ D. S. et al. 2012. Investigation of optimal extraction, antioxidant, and antimicrobial activi- ties of Achillea biebersteinii and А. ю~!Ье!тпг / D. S. Bashi, В. S. Fazly Bazzaz, А. Sahebkar, М. М. Karimkhani, А. Ahmadi // Pharm. Biol. Vol. 50, N 9. P. 1168 — 1176. Basta А. et al. 2007. Chemical composition of Artemisia absinthium Ь. from Greece / А. Basta, О. Tzakou, М. Couladis, М. Pavlovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 4. P. 316 — 318. Beauhaire J., Fourrey J. L., Guittef Е. 1984. Structure of absintholide, а new guaianolide dimer of Àr- temisia absinthium // Tetrahedron Lett. Vol. 25, N 26. P. 2751 2754. Behnam-Rassouli М. et al. 2010. Investigating the effect of aqueous extract of Cichorium intybus L. leaves on offspring sex ratio in rat / М. Behnam-Rassouli, А. Aliakbarpour, Н. Hosseinzadeh, F. Behnam-Rassouli, М. Chamsaz // Phytother. Res. Vol. 24, N 9. P. 1417 — 1421. Belhattab R. et al. 2011. Essential oil composition from Artemisia campestris grown in Algeria / R. Belhattab, М. Boudjouref, J. G. Barroso, L. P. Pedro, А. С. Figueirido // Adv. Envir. Biol. Vol. 5, N 2. P. 429 — 432. Benedek В., Корр В., Melzig М. F. 2007. Achillea millefolium Ь. s. l. — is the antiinflammatory ac- tivity mediated by protease inhibition? // J. ЕйпорЬаппасо1. Vol. 113, N 2. P. 312 — 317. 184 
penedek В. et al. 2006. Choleretic effects of yarrow (Achillea millefolium s. 1.) in the isolated perfused rat liver / В. Benedek, N. Geisz, W. Jager, Т. Thalhammer, В. Корр // Phytomedicine. Vol. 13, N 9-10. P. 702-706. Bеnedek В. et al. 2007. Distribution of phenolic compounds in middleeuropean taxa of the Achillea millefolium Ь. aggregate / В. Benedek, N. Gjoncaj, J. Saukel, В. Корр // Chem. Biodivers. Vol. 4, N 5. P. 849-857. Benetis R. et al. 2008. Development of an RP-HPLC method for the analysis of phenolic compounds in Achillea millefolium Ь. / R. Benetis, J. Raduliene, V. Jakltas, Ч. Janulis, F. Malinauskas // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. Vol. 31, N 4. P. 596-610. Benli М., Kaya I., Yigit N. 2007. Screening antimicrobial activity of чапом extracts of Artemisia dracunculus L. // Cell. Biochem. Funct. Vol. 25, N 6. P. 681~86. Bergendorf О., Sterner О. 1995. Spasmolytic flavonols from Artemisia abrotanum // Planta Med. Vol. 61, N 4. P. 370-371. Bеrk А. 1951. Achillea micrantha, the plant and its essence // Farmakologia. Vol. 21, P. 242 244; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 11585. Bhakuni R. S. et al. 1990. Lipid constituents from Artemisia annua / R. S. Bhakuni, D. С. Jain, Y. N. Shuklu, R. S. Thakur // J. Indian Chem. Soc. Vol. 67, N 12. P. 1004-1006. Bhutia Т. D., Valant-Vetschera К. М. 2008. Chemodiversity of Artemisia dracunculus Ь. from Kyrgyzstan: Isocoumarins, coumarins, and flavonoids from aerial parts // Nat. Prod. Commun. Vol. 3, N 8. P. 1289-1292. Bicchi С., Frattini С., Sacco Т. 1985. Essential oils of three Asiatic Artemisia species // Phytochemistry. Vol. 24, N 10. P. 2440 — 2442. Binder R. G. et al. 1992. Aplotaxen derivatives from Cirsium arvense / R. G. Binder, М. Benson, W. F. Haddon, R. С. French // Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 1033 — 1034. Bischoff Т. А. et al. 2004. Antimalarial activity of lactucin and lactucopicrin: sesquiterpene lactones isolated from Cichorium intybus Ь. / Т. А. Bischoff, С. J. Kelley, Y. Karchesy, М. Laurantos, P. Nguyen-Dinh, А. G. Arefi // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2 — 3. P. 455-457. Blagojevic P. et al. 2006. Chemical composition of the essential oils of serbian wild-growing Artemisia absinthium and Artemisia vulgaris / P. Blagojevic, N. Radulovic, R. Palic, G. Stojanovic // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 13. P. 478(~4789. Во Y. et al. 2012. Total flavonoids of Bidens bipinnata Ь. а traditional Chinese medicine inhibits the production of inflammatory cytokines of vessel endothelial cells stimulated by sera from Henoch-Schonlein purpura patients / Y. Во, L. P. Yuan, J. J. Zhang, D. D. Meng, Н. Jing, Н. J. Dai // J. Pharm. РЬаппасо1. Vol. 64, N 6. P. 882 — 887. Bocheva А. et al. 2003. Antiinflammatory and analgesic effects of Carthamus lanatus aerial plants /А. Bo- cheva, В. Mikhova, R. Taskova, М. Mitova, Н. Douddeck // Fitoterapia. Vol. 74, N 6. P. 559 — 563. Bohlmann F., Amdt Ch. 1965. Uber einen neuen Polyintyp aus Anaphalis margaritacea В. et Н. // Chem. Ber. Jahrg. 98, Н. 5. S. 1416 — 1418. Bohlmann F., Bornowski Н., Schonowski Н. 1962. Uber heterocyclisch substituierte Acetylenverbin- dungen aus dern Tribus Anthemideae // Chem. Ber. Jahrg. 95, Н. 7. S. 1733 — 1741. Bohlmann F., Chen 2. 1984. New guaianolides from Centipeda minima // Kexue Tongbao. Vol. 29, N 7. P. 900 — 903; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 92300. Bohlmann F., Herbst P. 1959. Synthesen der Polyine aus Centaurea ruthenica L. // Chem. Ber. Jahrg. 92, Н. 6. S. 1319-1328. Bohlmann F., Inhoffen Е., Herbst P. 1957. Die Konstitution der Polyin-Kohlenwasserstoffe aus Centaurea cyanus und Artemisia vulgaris // Chem. Ber. Jahrg. 90, Н. 1. S. 1733 — 1741. Bohlmann F., Jastrow Н. 1962. Die Polyine der Gattung Achillea // Chem. Ber. Jahrg. 95, Н. 7. S. 1742-1747. Bohlmann F., Kleine К. М. 1962. Die Polyine aus Chrysanthemum фи1еяселя Ь. und Artemisia dracunculus // Chem. Ber. Jahrg. 95, Н. 1. S. 39 — 46. 
Bohlmann F., Kleine К. М. 1966. Uber einige neune Acetylenverbindungen aus der Gattung Ал1Ьетц Ь. // Chem. Ber. Jahrg. 99, Н. 7. S. 2096 — 2103. Bohlmann F., Kleine К. М., Amdt Ch. 1966. Uber ein naturlich vorkommendes Kumulen sowie einige von Matricariaester abgeleitete Schwefelverbindungen // Liebigs Ann. Chem. Bd 694. S. 149-156. Bohlmann F., Mahanta P. К. 1979. Eine neue Diterpens5ure aus Centipeda orbi'cularis // Phytochemistry. Vol. 18, N 6. P. 1067 — 1068. Bohlmann F., Postulka S., Ruhnke J. 1958. Die Polyine der Gattung Centaurea L. // Chem. Ber. Jahrg. 91, Н. 8. S. 1642-1656. Bohlmann F., Rode К. М. 1967. Die Polyine der Gattung Carli'na Ь. // Chem. Ber. Jahrg. 100, Н. 5. S. 1507-1514. Bohlmann F., Schumann D., Zdero С. 1974. Uber ein neues Sesquiterpen-Derivat aus Artemisia ponti'ca Е. // Chem. Ber. Jahrg. 107, Н. 2. S. 644 — 649. Bohlmann F., Tietze В. М. 1970. Structur und Synthese eines aus Bellis perennis Ь. isolierten Diesters // Chem. Ber. Jahrg. 103, Н. 2. S. 561 — 563. Bohlmann F., Zdero С. 1970. Notiz ОЬег ein neues Kumulen aus Erigeron canadensis // Tetrahedron Lett. Vol. 11, N 28. P. 2465-2466. Bohlmann F., Zdero С. 1971. Notiz uber ein weiteres Kumulen aus Anthemis austriaca Jacq. // Chem. Ber. Jahrg. 104, Н. 4. S. 1329 — 1331. Bohlmann F., Zdero С. 1973а. Neue Inhaltsstoffe aus Achi'llea-Arten // Chem. Ber. Jahrg. 106, Н. 4. S. 1328-1336. Bohlmann F., Zdero С. 1973Ь. Uber weitere Inhaltsstoffe von Centaurea ruthenica Lam. // Chem. Ber. Jahrg. 106, Н. 7. S. 2140 — 2143. Bohlmann F., Zdero С., Faas U. 1973. Uber die Inhaltsstoffe von ArtemisiaPagrans Willd. // Chem. Ber. Jahrg. 106, Н. 9. S. 2904-2909. Bohlmann F., Zdero С., Grenz М. 1969. Uber ein neues Sesquiterpen aus Anthemis cotula Ь. // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 28. P. 2417 — 2418. Bohlmann F., Zdero С., Kapteyn Н. 1968. Uber Coumarin-Derivate aus Pflanzen der Gattung Aster // Liebigs Ann. Chem. Bd 717. S. 186 — 192. Bohlmann F., Zdero С., Kapteyn Н. 1969. Uber die Acetylenverbindungen des Tribus Astereae // Chem. Ber. Jahrg. 102, Н. 5. S. 1682 — 1690. Bohlmann F., Zdero С., Schwarz Н. 1974. Uber neue Nerolidol-Derivate // Chem. Ber. Jahrg. 107, Н. 4. S. 1074-1080. Bohlmann F., Zdero С., Suwita А. 1974. Weitere Amide aus der Tribus Anthemideae // Chem. Ber. Jahrg. 107, Н. 3. S. 1038-1043. Bohlmann F. et al. 1962. Neue Polyine aus dern Tribus Anthemideae / F. Bohlmann, Ch. Amdt, Н. Bornowsky, Н. Jastrow, К. М. Kleine // Chem. Ber. Jahrg. 95, Н. 6. S. 1320 — 1327. Bohlmann F. et al. 1963. Die Polyine der Gattung Anthemis L. / F. Bohlmann, Ch. Amdt, Н. Bornowski, К. Ь. Kleine // Chem. Ber. Jahrg. 96, Н. 6. S. 1485 — 1494. Bohlmann F. et al. 1971. Uber cine neue Photoreaktion von Polyinenen und ein Cyclopropan-Derivat aus Centaurea rutheni'ca Lam. / F. Bohlmann, W. Skuballa, С. Zdero, Т. Kulle, P. Steirl // Liebigs Ann. Chem. Bd 745. S. 176 — 192. Bohlmann F. et al. 1985а. Guajanolide related to arborescin from Artemisi'a adamsii / F. Bohlmann, L. Hartono, J. Jacupovic, S. Huneck // Phytochemistry. Vol. 24, N 5. P. 1003 — 1007. Bohlmann F. et al. 1985b. Dimeric guajanolides from Artemisia sieversiana / F. Bohlmann, W. Ang, С. Trinks, J. Jakupovic, S. Huneck // Phytochemistry. Vol. 24, N 5. P. 1009 — 1015. Boldizsar I. et al. 2010. Complementary fragmentation pattern analysis by gas chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography tandem mass spectrometry confirmed the precious lignan content of Cirsium weeds / I. Boldizsar, М. Kraszni, F. Toth, В. Nozal, I. Molnar-Perl // J. Chromatogr. А. Vol. 1217, N 40. P. 6281-6289. 
Bpra К. S., Sharma А. 2010. Neuroprotective effect of Artemisia absinthium Ь. on focal ischemia and reperfusion-induced cerebral injury // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 3. P. 403 — 409. Bpra К. S., Sharma А. 2011. Evaluation of antioxidant and free-radical scavenging potential of Artemisia absinthium // Pharm. Biol. Vol. 49, N 12. P. 1216 — 1223. Borawska М. Н. et al. 2010. Enhancement of antibacterial effects of extracts from Cirsium species using sodium picolinate and estimation of йеи toxicity / М. Н. Borawska, S. К. Czechowska, R. Markiewicz, К. Socha, J. Nazaruk, J. Райса, V. А. Isidorov // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 6. P. 554-561. Borchardt J. R. et al. 2008. Antimicrobial activity of native and naturalized plants of Minnesota and Wisconsin / J. R. Borchardt, D. Ь. Wyse, С. С. Sheaffer, К. Ь. Kauppi, R. G. Fulcher, N. J. Ehlke, D. D. Biesboer, R. F. Веу // J. Med. Plants Res. Vol. 2, N 5. P. 98 — 110. Bps R. et al. 2005. Volatile components of the aerial parts of Artemisia pontica Ь. grown in Bulgaria / R. Bos, S. А. Stojanova, Н. J. Woerdenbag, А. Koulman, W. J. Quax // Иачош Fragrance J. Vol. 20, N 2. P. 145-148. Boskovic 2., Radulovic N., Stojanovic G. 2005. Essential oil composition of four Achillea species &om the Balkans and its chemotaxonomic significance // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 6. P. 674~78. Brass М., Mildau G., Jork Н. 1983. New substances from essential oil of various Artemisia species // ИТ Fachz. ЬаЬ. P. 35 — 36, 38 — 42; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 193348. Bridle P. et al. 1984. Cyanidin 3-malonylglycoside in Cichorium intybus / P. Bridle, R. S. Т. LoeNer, С. F. Timberlake, R. Self// Phytochemistry. Vol. 23, N 12. P. 2268 — 2269. Brpdin К. et al. 2007. In vitro activity of Artemisia abrotanum extracts against Malassezia spp., Candida albicans and Staphylococcus aureus / К. Brodin, Н. Alahyar, Т. Hedner, О. Sterner, J. Faergemann //Acta Derm. Venereol. Vol. 87, N 6. P. 540 — 542. Brown G. D. 1992. Two new compounds from Artemisia annua // Lloydia. Vol. 55, N 12. P. 1756— 1760. 0rown G. D. 1993. Annulide, а sesquiterpene lactone from Artemisia annua // Phytochemistry. Vol. 32, N 2. P. 391-393. Brown G. D. 1994. Cadinanes from Artemisia annua that may be intermediated in the biosynthesis of artemisinin // Phytochemistry. Vol. 36, N 3. P. 637 — 641. Brown G. D., Liang G. Y., Sy L. К. 2003. Terpenoids from the seeds of Artemisia annua // Phytochemistry. Vol. 64, N 1. P. 303 — 323. Brown S. А. 1985. Biosynthesis of 6,7-dihydroxycoumarin in Cichorium intybus // Can. J. Biochem. Cell. Biol. Vol. 63, N 4. P. 292 — 295. Bruckner D. J., Lepossa А., Herpai Z. 2003. Inhibitory effect of ragweed (Ambrosia artemisiifolia Ь.) inflorescence extract on the germination of Amaranthus hypochondriacus Ь. and growth of two soil algae // Chemosphere. Vol. 51, N 6. P. 515 — 519. Bruno В. Ь. et al. 1998. Diuretic activity of Artemisia annua Ь. extracts / В. Ь. Bruno, М. Bros, О. Baldini, Е. Spegazzini //Acta Farm. Gonaerense. Vol. 17, N 2. P. 131 — 134. Candan F. et al. 2003. Antioxidant and antimicrobial activity of the essential oil and methanol extracts of Achillea millefolium subsp. millefolium АГап. (Asteraceae) / F. Candan, М. Unlu, В. Тере, D. Daferera, М. Polissiou, А. Sokmen, Н. А. Akpulat // J. Ethnopharmacol. Vol. 87, N 2 — 3. P. 215-220. Caner А. et al. 2008. Comparison of the effects of Artemisia vulgaris and Artemisia absinthium growing in western Anatolia against trichinellosis (ТлсЫпеИа spiralis) in rats / А. Caner, М. Doskaya, А. Degirmenci, Н. Can, S. Baykan, А. Uner, G. Basdemir, U. Zeybek, Y. Giiriiz // Exp. Parasitol. Vol. 119, N 1. P. 173 — 179. Сао J. F. et al. 2012. Effect of aqueous extract of Arctium lappa 1.. (burdock) roots on the sexual behavior of male rats / J. F. Сао, P. Zhang, С. Хи, Т. Huang, Y. G. Bai, К. Chen // ВМС Complement. Alternat. Med. Vol. 12, N 1. P. 8. 187 
Cappuccino N., Arnason J. Th. 2006. Novel chemistry of invasive exotic plants // Biol. Lett. (London). Чо!. 22, N 2. Р. 189 — 193. Carnat А. et al. 2000. Major dicaffeoylquinic acids from Artemisia vulgaris / А. Carnat, А. Heitz, D. Fraisse, А. Р. Carnat, J. L. Lamaison // Fitoterapia. Vol. 71, N 5. Р. 587 — 589. Carvalho I. S., Cavaco Т., Brodelius М. 2011. Phenolic composition and antioxidant capacity of six Artemisia species // Ind. Crops Prod. Vol. 33, N 2. Р. 382 — 388. Carvalho I. S., Teixeira М. С., Brodelius М. 2011. Fatty acids profile of selected Artemisia spp. plants: Health promotion // LWT-Food Sci. Technol. Vol. 44, N 1. Р. 293 — 298. Cassady J. М. et al. 1979. Centaurepensin: А cytotoxic constituents of Centaurea solstitialis and С. repens (Asteraceae) / J. М. Cassady, D. Abramson, Р. Cowall, С. J. Chang, J. Ь. Мс Laughlin // Lloydia. Vol. 42, N 4. Р. 427 — 429. Cavalcanti А. М. et а1. 2006. Safety and antiulcer efficacy studies of Achillea millefolium Ь. after chronic treatment in Wistar rats /А. М. Cavalcanti, С. Н. Baggio, С. S. Freitas, Ь. Rieck, R. S. de Sousa, J. Е. Da Silva-Santos, S. Mesia-Vela, М. С. Marques // J. ЕйпорЬаппасо1. Vol. 107, N 2. Р. 277-284. Cavallito С. J., Bailey J. Н., Kirchner F. К. 1945. The antibacterial principle of Aretium minus. Isolation, physical properties and antibacterial action // J. Am. Chem. Soc. Vol. 67, N 6. Р. 948— 950. Cavin С. et al. 2005. Inhibition of the expression and activity of cyclooxygenase-2 by chicory extract / С. Cavin, М. Delannoy, А. Malnoe, Е. Debefve, А. Touche, D. Courtois, В. Schilter // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 327, N 3. Р. 742 — 749. 0ekan Z., Herout Ч. 1956. Uber Pflanzenstoffe: Die lsolierung von 5-0ху-3,6,7,3',4'- pentahydroxyflavon aus Wermut (Artemisia absinthium) // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 21, N 1. Р. 79 — 83 ° Cetin В. et al. 2009. Chemical composition of hydrodistilled essential oil of Artemisia incana (Ь.) Druce and antimicrobial activity against foodborne microorganisms / В. Cetin, Н. Ozer, А. Cakir, Е. Mete, М. Tosun, Е. Ozturk, Т. Polat, А. Kandemir // Chem. Biodivers. Vol. 6, N 12. Р. 2302-2310. Cha J. D. et al. 2005а. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Artemisia lavandulaefolia / J. D. Cha, М. R. Jeong, Н. J. Choi, S. 1. Jeong, S. Е. Moon, S. 1. Уип, Y. Н. Kim, В. S. Kil, Y. Н. Song // Planta Med. Vol. 71, N 6. Р. 575 — 577. Cha J. D. et al. 2005Ь. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oils of Artemisia scoparia and А. capillaris / J. D. Cha, М. R. Jeong, S. I. Jeong, S. Е. Moon, J. Y. Kim В. S. Kil, Y. Н. Song // Planta Med. Vol. 71, N 2. Р. 186 — 190. Cha J. D. et al. 2007. Chemical composition and antibacterial activity of essential oil from Artemisia feddei / J. D. Cha, Е. К. Jung, В. S. Kil, К. Y. Ьее // J. Microbiol. Biotechnol. Чо1. 17, N 12, Р. 2061-2065. Cha J. D. et al. 2009а. Essential oil of Artemisia capillaris induces apoptosis in KB cells via mitochondrial stress and caspase activation mediated by МАРК-stimulated signaling pathway / J. D. Cha, S. Е. Мооп, Н. Y. Kim, I. Н. Cha, К. Y. Ьее // J. Food Sci. Vol. 74, N 9. Р. Т75 — Т81. Cha J. D. et al. 2009Ь. The essential oil isolated from Artemisia capillaris prevents LPS-induced production of NO and PGE(2) by inhibiting МАРК-mediated pathways in RAW 264.7 macrophages / J. D. Cha, S. Е. Мооп, Н. Y. Kim, J. С. Lee, К. Y. Lee // Immunol. Invest. Vol. 38, N 6. Р. 483 — 497. Chalchat J. С. et al. 2003. Composition of essential oil of Artemisia campestris Ь. from Serbia / J. С. Chalchat, Р. Cabassu, S. D. Petrovic, 2. А. Maksomovic, М. S. Gorunovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 4. Р. 251-253. Chalchat J. С. et al. 2004. Chemical composition and antimicrobial activity of Ambrosia artemisiifolia Ь. essential oil / J. С. Chalchat, Z. А. Maksimovic, S. D. Petrovic, S. богцпоис II J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 3. Р. 270 — 273. 
Chalchat J. С. et al. 2009. Composition of essential oil of Bidens cernua L., Asteraceae from Serbia / J. С. Chalchat, S. Petrovic, 2. Maksimovic, М. Gorunovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 1. P. 41 — 42. Chandler R. F., Hooper S. N., Harvey М. J. 1982. Ethnobotany and phytochemistry of yarrow Achillea millefoll um (Composi tae) // Econ. Bot. Vol. 36, N 2. P. 203 — 223. С1~апдга se Kharan J., Khan Н. А., Ghanim А. 1981. Flavonoids from Artemisia scoparia // Planta Med. Vol. 43, N 3. P. 310 — 311. Chauhan R. S. et al. 2010. Chemical composition of capillene chemotype of Artemisia dracunculus Ь. from North-West Himalaya, India / R. S. Chauhan, S. Kitchlu, G. Ram, М. К. Kaul, А. Тача // Ind. Crops Prod. Vol. 31, N 3. P. 546 — 549. С11еп G. Ь. et al. 2007. Chemical constituents from Cirsium ретЫит Fisch. ex DC. / G. Ь. Chen, Х. Ь. Li, L. G. Shi, S. J. Zhang // Zhong Yao Cai. Vol. 30, N 3. P. 291 — 294. С11еп J. et al. 2008. Chemical constituents of Artemisia annua Ь. / J. Chen, Y. 2'.hou, Х. Zhang, Ь. Huang, W. Sun, J. Wang // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 25, N 11. P. 866 — 870. Chen Ь. et al. 2008. Analysis of chemical constituents of the volatile oil from Artemisia selengensis by GC-MS / Ь. Chen, Z. Qiu, Z. Huang, W. Chen // Nanchang Daxue ХиеЬао, Gongkeban. Vol. 30, N 3 ° P. 212 — 214; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 230221. Chen Х., Ye W., Sun L. 2004. Study on chemical constituents of volatile oil from stems and leaves of Artemisia selengensis // Lihua Jianyan, Huaxue Fence. Vol. 40, N 11. P. 68~81; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 146, N 23559. СЛеп Y. et al. 2010. Qianling study on quality standard of Tibetan medicine Cirsium esculentum / Y. Chen, J. Yi, Deji, Q. Liu // Zhongchengyao. Vol. 32, N 8. P. 1377 — 1379; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 282621. Chen Y. Ь. et al. 1994. Morphological evidence for the antiatherogenic effect of scoparone in hyperlipidaemic diabetic rabbits / Y. L. Chen, Н. С. Huang, Y. I. Weng, Y. J. Yu, Y. Т. Lee // Cardiovasc. Res. Vol. 28, N 11. P. 1679 — 1685. Cheng С. Н. et al. 1992. Toxic effects of solstitialin А 13-acetate and cynaropicrin from Centaurea solstitialis Ь. (Asteraceae) in cell cultures of foetal rat brain / С. Н. Cheng, В. Costall, М. Hamburger, К. Hostettmann, R. J. Naylor, Y. Wang, P. Jenner // Neuropharmacology. Vol. 31, N 3. P. 271 — 277. Cheng D., Shao Y. 1992. А new triterpene glycoside from the root of Aster tataricus L. // Chin. Chem. Lett. Vol. 3, N 11. P. 889-890. Cheng D., Shao Y. 1994. Terpenoid glycosides from the roots of Aster tataricus // Phytochemistry. Vol. 35, N 1. P. 173-176. Cheng D. et al. 1993. The structure of а new monoterpene glycoside from Aster tataricus L. / D. Cheng, Y. Shao, Ь. Yang, P. Zou // 2'.hiwu Huebao. Vol. 35, N 4. P. 311 — 313; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 50115. Cheng D. et al. 1996. Pentapeptides from the roots of Aster tataricus / D. L. Cheng, Y. Shao, К. Zhao, R. Hartmann, Е. Roeder // Pharmazie. Vol. 51, N 3. P. 185 — 186. Chhaya G., Mishra S. Н. 1997. Antihepatotoxic activity of Cichorium intybus // J. Ethnopharmacol. Vol. 58, N 2. P. 131-134. Lhiasson Н. et al. 2001. Acaricidal properties of Artemisia absinthium and Tanacetum vulgare (Asteraceae) essential oils obtained by three methods of extraction / Н. Chiasson, А. Belanger, N. Bostanian, С. Vincent, А. Poliquin // J. Econ. Entomol. Vol. 94, N 1. P. 167 — 171. Choi D. et al. 2009. Biological activity of flavonoids isolated from Aster tataricus L. / D. Choi, Е. Choi, Q. Jin, J. Е. Shin, Е.-R. Woo // Saengyak Hakhoechi. Vol. 40, N 2. P. 123 — 127; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 258342. Lhoi E. М., Kim G. Н., Ьее Y. S. 2009. Atractylodes japonica root extract protects osteoblastic MC3T3-El cells against hydrogen peroxide-induced inhibition of osteoblastic differentiation // Phytother. Res. Vol. 23, N 11. P. 1537 — 1542. 
Choi Н. et al. 2008. Composition and cytotoxicity of essential oil extracted by steam distillation from Horseweed (Erigeron canadensis Ь.) in Korea / Н.-J. Choi, Н.-Y. Wang, Y.-N. Kim, S.-J. Нео, N.-К. Kim., М.-S. Jeong, Y.-H. Park, S. Kim // Han'guk Eungyong Sangmyong Hwahakhoeji. Vol. 51, N 1. P. 55 — 59. Choi J. Н. et al. 2011. Protective effects of hyperoside against carbon tetrachloride-induced liver damage in mice / J. Н. Choi, D. W. Kim, N. Yun, J. S. Choi, М. N. Islam, Y. S. Kim, S. М. Lee // J. Nat. Prod. Vol. 74, N 5. P. 1055 — 1060. Choi К. Н. et al. 2011а. Acetylene compound isolated from Atractylodes japonica stimulates the contractility of rat distal colon via inhibiting the nitrergic-purinergic relaxation / К. Н. Choi, S. I. Jeong, J. Н. Ьее, В. S. Hwang, S. Ьее, В. К. Choi, К. Y. Yung // J. Ethnopharmacol. Vol. 134, N 1. P. 104-110. Choi К. Н. et al. 2011Ь. Pharmacological mechanism responsible for the Atractylodes japonica- induced distal colonic contraction in rats / К. Н. Choi, S. I. Jeong, J. Н. Ьее, В. S. Hwang, S. Ьее, В. К. Choi, К. Y. Yung // Phytomedicine. Vol. 18, N 5. P. 408 — 413. Christensen Ь. P. 1992. Aplotaxene derivatives from Cirsium helenioides // Phytochemistry. Vol. 31, N 6. P. 2039 — 2041. Chu С. Y. et al. 1999. Protective effects of capillarisin on tert-butylhydroperoxide-induced oxidative damage in rat primary hepatocytes / С. Y. Chu, Т. Н. Tseng, J. М. Hwang, F. P. Chou, С. J. Wang // Arch. Toxicol. Vol. 73, N 4 — 5. P. 263 — 268. Chung Т. Y., Eiserich J. P., Shibamoto Т. 1993. Volatile compounds isolated from edible Korean Chamchwi (Aster scaber Thunb.) // J. Agric. Food Chem. Vol. 41, N 10. P. 1693 — 1697. Cis J. et al. 2003. Siringin in some species of the subtribe Centaureinae of the Asteraceae / J. Cis, G. Nowak, М. Horoszkiewicz-Hassan, W. Kisiel //Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 72, N 3. P. 105 — 107. Clifford М. N., Wang 2., Kuhnert N. 2006. Profiling the chlorogenic acids of Aster by HPLC-MSn // Phytochem. Anal. Vol. 17, N 6. P. 384 — 393. Conforti F. et а1. 2008. Antiproliferative activity against human tumor cell lines and toxicity test on Mediterranean dietary plants / F. Conforti, G. Ioele, G. А. Statti, М. Marrelli, G. Ragno, F. Menichini // Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 10. P. 3325 — 3332. Conti В. et al. 2010. Essential oil composition and 1агисЫа1 activity of six Mediterranean aromatic plants against the mosquito Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) / В. Conti, А. Canale, А. Bertoli, F. Gozzini, L. Pistelli // Parasitol. Res. Vol. 107, N 6. P. 1455 — 1461. Cooperative Group of Antiasthmatica, Zhejang (Japan). 1982. New antiasthmatic principles in the es- sential oil from leaves of Artemi™siа а~~ // Zhongcaoyao. Vol. 13, N 6. P. 1-6. Costa S. dos S. da R., de Santos М. S. N., Ryan М. F. 2003. Effect of Artemisia vulgaris rhizome extracts on hatching, mortality, and plant infectivity of meloidogyne megadora // J. Nematol. Vol. 35, N 4. P. 437 — 442. Csapi В. et al. 2010. Bioactivity-guided isolation of antiproliferative compounds from Centaurea arenaria / В. Csapi, 2. Hajdu, I. Zupko, А. Berenyi, P. Forgo, P. Szabo, J. Hohmann // Phytother. Res. Vol. 24, N 11. P. 1664 — 1669. Csupor-LoNer В. et al. 2009. Antiproliferative effect of flavonoids and sesquiterpenoids from Achillea millefolium s. l. on cultured human антош cell lines / В. Csupor-Loffier, Z. Hajdu, I. Zupko, В. Rethy, G. Falkay, P. Forgo, J. Hohmann // Phytother. Res. Vol. 23, N 5. P. 672-676. Csupor-LoNer В. et al. 2011. Antiproliferative constituents of the roots of Conyza canadensis / В. Csupor-LONer, 2. Hajdu, I. Zupko, J. Molnar, P. Forgo, А. Vasas, 2. Kele, J. Hohmann // Planta Med. Vol. 77, N 11. P. 1183 — 1188. Cubukcu В. et al. 1990. Constituents of Turkish Artemisia scoparia / В. Cubukcu, А. Н. Mericli, N. Guner, N. Ozhatay // Fitoterapia. Vol. 51, N 4. P. 377 — 378. Cubukcu В. et а1. 1998. Evaluation of antiprotozoal and antifungal activities of turkisch Artemisia santonicum / В. Cubukcu, М. Gasquet, F. Delmas, А. Favel, А. Н. Mericle, R. Elias, G. Balan- sard // J. Fac РЬапп. Istanbul Univ. Vol. 32. P. 19 — 22; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 348944. 
Qubukqu В., МеНсоф1и G. 1995. Flavonoids of Arremisia ausrriaca // Planta Med. Чо1. 61, N 5. P. 488. gakshinamurti К. 1953. Chemical constituents of the oil of Artemisia scoparia // Indian Pharmacist. Vol. 8. P. 257 — 260; Chem. Absrts. 1953. Vol. 47, N 10811. pall Acqua S. et а1. 2011. Vasoprotective activity of standardized Achillea millefolium extract / S. Ра1ГАсциа, С. Bolego, А. Cignarella, R. М. Gaion, G. Innocenti // Phytomedicine. Vol. 18, N 12. P. 1031-1036. palsenter P. R. et al. 2004. Reproductive evaluation of aqueous crude extract of Achillea millefolium Ь. (Asreraceae) in Wistar rats / P. R. Dalsenter, А. М. Cavalcanti, А. J. Andrade, S. L. Araujo, М. С. Marques // Reprod. Toxicol. Vol. 18, N 6. P. 819 — 823. ganesh N. М. et al. 2010. Essential oil compositions of Artemisia scoparia Waldst. et Kit. native to north east of Iran / N. М. Danesh, А. Gazanchian, М. Rahimizadeh, М. Н. Khayyat // Adv. Environ. Biol. Vol. 4, N 2. P. 254-257. gang L., Deng J. 2008. Isolation of an active constituent with protecting liver effect from Artemisia sacrorum // Guangdong Weiliang Yuansu Kexue. Vol. 15, N 4. P. 22 — 23; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 105604. paniewski W. М. et al. 1992. Salograviolide А, а sesquiterpene from Centaurea salonitana / W. М. Daniewski, G. Nowak, Е. Routsi, U. Rychlewska, В. Szepanska, P. Skibicki // Phytochemistry. Vol. 31, N 8. P. 2891 — 2893 ° Paniewski W. М. et al. 1993. Sesquiterpene lactones of Centaurea salonitana / W. М. Daniewski, G. Nowak, Е. Pankowska, Т. Georgiadis, Е. Routsi, U. Rychlewska, В. Szepanska // Phytochemistry. Vol. 34, N 2. P. 445 — 447. de Freitas М. V. et al. 2008. Influence of aqueous crude extracts of medicinal plants on the osmotic stability of human erythrocytes / М. V. de Freitas, С. Netto Rde, J. С. da Costa Huss, Т. М. de Souza, J. О. Costa, С. В. Firmino, N. Penha-Silva // Toxicol. In Vitro. Vol. 22, N 1. P. 219 — 224. De Кга1сег J. W. et al. 1999. (+)-Germacrene А synthesis in chicory (Cichorium intybus Ь.); The first step in sesquiterpene lactone biosynthesis / J. W. De Kraker, Н. J. Bouwmeester, М. С. R. Franssen, А. De Groot //Acta Bot. Gallica. Vol. 146, N 1. P. 111 — 115. De Oliveira С. М. et al. 1997. Detection, synthesis and absolute configuration of (+)-nortaylorione, а new terpene from Artemisia annua / С. М. De Oliveira, V. Ь. Ferracini, М. А. Foglio, А. de Meijere, А. J. Marsaioli // Tetrahedron: Assymetry. Vol. 8, N 11. P. 1833 — 1839. de Ridder S., van der Kooy F., Verpoorte R. 2008. Artemisia annua as а self-reliant treatment for malaria in developing countries // J. Ethnopharmacol. Vol. 120, N 3. P. 302 — 314. de Sant'anna J. R. et al. 2009. Genotoxicity of Achillea millefolium essential oil in diploid cells of Aspergillus nidulans / J. R. de Sant'anna, С. С. Franco, С. Т. Miyamoto, М. М. Cunico, О. G. Miguel, Ь. С. Соссо, С. I. Yamamoto, С. С. Junior, М. А. de Castro-Prado // Phytother. Res. Vol. 23, N 2. P. 231-235. de Souza P. et al. 2011. Hypotensive mechanism of the extracts and artemetin isolated from Achillea millefolium Ь. (Asreraceae) in rats / P. de Souza, А. 1г. Gasparotto, S. Crestani, М. Е. Stefanello, M. С. Marques, J. Е. da Silva-Santos, С. А. Kassuya // Phytomedicine. Vol. 18, N 10. P. 819— 825. Delazar А. et al. 2007а. Flavonol 3-methyl ether glucosides and а tryptophylglycine dipeptide from Arremisia фадталл (Asreraceae) / А. Delazar, М. Хавел, Н. Nazemiyeh, А.-Н. Та1еЬрош, Y. Imani, Ь. Nahar, S. D. Sarker // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 1. P. 52 — 56. Delazar А. et а1. 2007Ь. GC-MS analysis and antioxidant activities of essential oils of two cultivated Artemisia species / А. Delazar, М. Naseri, Ь. Nahar, S. В. Moghadam, S. Esnaashari, H. Nazemiyeh, S. D. Sarker // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 1. P. 112 — 114. ~emigne С. et al. 2008. Comparison of native or reformulated chicory fructans, or non-purified chic- ory, on rat cecal fermentation and mineral metabolism / С. Demigne, Н. Jacobs, С. Moundras, M. J. Davicco, М. N. Horcajada, А. Bernalier, V. Coxam // Eur. J. Nutr. Vol. 47, N 7. P. 366 — 374. 191 
Deng С. et al. 2006. Rapid determination of essential oil compounds in Artemisia selengensis Turcz. by gas chromatography-mass spectrometry with microwave distillation and simultaneous solid- phase microextraction / С. Deng, Х. Xu, N. Yao, N. Li, Х. Zhang // Anal. Chim. Acta. Vol. 556, N 2. P. 289 — 294. Deng Y. et al. 2001. Guaianolide sesquiterpene lactones trom Cichorium intybus (Asteraceae) / Y. Deng, Ь. Scott, D. Swanson, J. К. Snyder, N. Sari, Н. Dogan // 2. Naturforsch., В: Chem. Sci. Vol. 56, N 8. P. 787 — 796. Di Giorgio С. et al. 2008. Alternative and complementary antileishmanial treatments: assessment of the antileishmanial activity of27 Lebanese plants, including 11 endemic species / С. Di Giorgio, F. Delmas, М. Tueni, Е. Cheble, Т. Khalil, G. Balansard // J. Alternat. Complement. Med. Vol. 14, N 2. P. 157-162. Di Modica G., Tira S. 1963. Chromatographic comparison of flavonoid pigments from Inuleae // Ann. Chim. Ital. Vol ° 53, N 6. P. 764 — 773; Chem. Abstrs. 1963 ° Vol. 50, N 15103. Dias P. С. et al. 2001. Antiulcerogenic activity of crude ethanol extract and some fractions obtained from aerial parts of Artemisia annua L. / P. С. Dias, М. А. Foglio, А. Possenti, D. С. Nogueira, J. Е. de Carvalho // Phytother. Res. Vol. 15, N 8. P. 67~675. Ding Ь. F. et al. 2009. Two new terpene glucosides and antitumor agents from Centipeda / Ь. F. Ding, Y. Liu, Н. Х. Liang, D. P. Liu, G. В. Zhou, Y. Х. Cheng // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 11, N 3. P. 732-736. Ding Y. et al. 2010. Phenylpropanoyl esters from Horseweed (Conyza canadensis) and their inhibitory effects on catecholamine secretion / Y. Ding, Y. Su, Н. Guo, F. Yang, Н. Мао, Х. Gao, 2'.. Zhu, G. Tu// J. Nat. Prod. Vol. 73, N 2. P. 270 — 274. Djermanovic М., Mladenovic S., Stefanovic М. 1976. Chemical investigation of jugoslav species of Artemisia absinthium // Bull. Soc. Chim. Beograd. Vol. 41, N 7 — 8. P. 287. Djermanovic М. et al. 1975. Quercetagetin 6,7,3',4'-tetramethyl ether: А new flavonol from Artemisia annua / М. Djermanovic, А. Jokic, S. Mladenovic, М. Stefanovic // Phytochemistry. Vol. 14, N 3. P. 1873. Dob Т. et al. 2005. Chemical composition of the essential oil of Artemisia campestris Ь. from Algeria / Т. Dob, D. Dahmane, Т. Berramdane, С. Chelghoum // Pharm. Biol. Чо1. 43, N 6. P. 512 — 514. Dohi S., Terasaki М., Makino М. 2009. Acetylcholinesterase inhibitory activity and chemica1 compo- sition of commercial essential oils // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 10. P. 4313 — 4318. Dos Santos А. С. et al. 2008. Gastroprotective activity of the chloroform extract of the roots from Arctium lappa L. / А. С. Dos Santos, С. Н. Baggio, С. F. Freitas, J. Lepieszynski, В. Mayer, А. Twardowschy, F. С. Missau, Е. P. Dos Santos, М. G. Pizzolatti, М. С. Marques // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 60, N 6. P. 795 — 801. Dou D., Tian F., Kang Т. 2006. Study on chemical constituents of volatile oil from leaves of Artemisia borealis by gas chromatography-mass spectrometry // Zhongguo Xiandai Zhongyao. Vol. 8, N 11. P. 13 — 16; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 330689. Drake D., Lam J. 1974. Polyacetylenes of Artemisia vulgaris // Phytochemistry. Vol. 13, N 2. P. 455— 457. Drozdz В. 1967. Obecnosc knicyny w zielu Centaurea calcitrapa L., С. iberica Trev. i С. ovina Pall. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Т. 19, N 2. P. 223 — 225. Drozdz В. 1968. Lactony seskwiterpenowe: Gorzkie laktony seskwiterpenowe w gatunkach plemienia Cynareae // Diss. Pharm. РЬаппасо1. PAN. Т. 20, N 1. P. 93 — 103. Du Н., Yuan S., Jiang P. 1998. Studies on chemical constituents of Cichorium intybus Ь. // 2'.hongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 23, N 11. P. 682-683, 704; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 249443. Duh P. D. 1998. Antioxidative activity of burdock (Arctium lappa Ь.): lts scavenging effect on free- radical and active oxygen // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 75, N 4. P. 455-461. Dumlu М. U., Gurkan Е. 2006. А new active compound from Centaurea species // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 61, N 1 — 2. P. 44 — 46. 
gungait J. А. J. et al. 2008. Interspecific variation in bulk tissue, fatty acid and monosacharide о1ЗС values of leaves from mesotrophic glassland plant community / J. А. J. Dungait, G. Docherty, V. Straker, R. P. Evershed // Phytochemistry. Vol. 69, N 10. P. 2041 — 2051. burden К. et al. 2011. Artemisia annua extracts, artemisinin and 1,8-cineole, prevent fruit infesta- tion by а major, cosmopolitan pest of apples / К. Durden, S. Sellars, В. Cowell, J. J. Brown, М. А. Pszczolkowski // Pharm. Biol. Vol. 49, N 6. P. 563 — 568. Eckstein-Ludwig U. et al. 2003. Artemisinins target the SERCA of Plasmodium falciparum / U. Eck- stein-Ludwig, R. J. Webb, I. D. Van Goethem, J. М. East, А. G. Ьее, М. Kimura, P. М. O'Neill, P. G. Bray, S. А. Ward, S. Krishna // Nature. Vol. 424, N 6951. P. 957 — 961. ЕКегй Т. et al. 2011. Cytotoxic activity of secondaty metabolites derived from Artemisia annua Ь. towards cancer cells in comparison to its designated active constituent artemisinin / Т. Efferth, F. Herrmann, А. Tahrani, М. Wink // Phytomedicine. Vol. 18, N 11. P. 959 — 969. Eisenman S. W. et al. 2011. Qualitative variation of anti-diabetic compounds in different tarragon (Artemisia dracunculus Ь.) cytotypes / S. W. Eisenman, А. Poulev, Ь. Struwe, I. Raskin, D. М. Ribnicky // Fitoterapia. Vol. 82, N 7. P. 1062 — 1074. Ekanem А. P., Brisibe Е. А. 2010. Effects of ethanol extract of Artemisia annua L. against monoge- nean parasites of Heterobranchus longifilis // Parasitol. Res. Vol. 106, N 5. P. 1135 — 1139. El S. N., Karakaya S. 2004. Radical scavenging and iron-chelating activities of some greens used as traditional dishes in Mediterranean diet // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 55, N 1. P. 67 — 74. El-Emary N. А., Takemoto Т., Kusano G. 1980. New sesquiterpenes from the roots of Cacalia auriculata var. kamtschatica // Planta Med. Vol. 38, N 2. P. 161 — 164. Е1-Feraly F. S., Al-Meshal I. А., Khalifa S. I. 1989. Epi-deoxyarteannuin В and 6,7-dehydroarte- misinic acid from Artemisia annua // J. Nat. Prod. Vol. 52, N 1. P. 196 — 198. Б-Ghazouly М. А., Omar А. А. 1984. Flavonoid constituents of Artemisia campestris // Fitoterapia. Vol. 55, N 1. P. 115-116. El-Lakany А. М. et al. 2004. Chemical constituents and biological activities of Cichorium intybus Ь. / А. М. EI-Lakany, М. А. АЬи1-Е1а, М. М. Abdul Ghani, Н. Mekky // Nat. Prod. Sci. Vol. 10, N 2. P. 69-73. Emadi F. et al. 2011. Sedative effects of Iranian Artemisia annua in mice: Possible benzodiazepine receptors involvement / F. Emadi, N. Yassa, А. Hadjiakhoondi, С. Beyer, М. Sharifzadeh // РЬапп. Biol. Vol. 49, N 8. P. 784-788. Engelmeier D. et al. 2004. Antifungal 3-butylisocoumarins from Asteraceae-Аийетйеае / D. Engel- meier, F. Hadacek, О. Hofer, G. Lutz-Kutschera, М. Nagl, G. Wurz, G. Н. Greger // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 1. P. 19 — 25. Erdemoglu N. et al. 2009. Estimation of anti-inflammatory, antinociceptive and antioxidant activities of Arctium minus (Hill) Bernh. ssp. minus / N. Erdemoglu, N. N. Тшап, Е. К. Akkol, В. Sener, N. Abacioglu // J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 2. P. 318 — 323. Esmaeili А. et al. 2005. Volatile constituents of Centaurea depressa М. В. and Carduus pycnocephalus Ь. Two Compositae herbs growing wild in Iran / А. Esmaeili, А. Rustaiyan, М. Nadimi, S. Masoudi, F. Tadayon, S. Sedaghat, N. Ebrahimpur Е. Hajyzadeh // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 5. P. 539 541. Esmaeli А. et al. 2006. Composition of the essential oils of Xanthium strumarium Ь. and Centaurea solstitialis Ь. from Iran / А. Esmaeli, А. Rustaiyan, М. Т. Akbari, N. Moazami, S. Masoudi, H. Amiri // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 4. P. 427 — 429. Falconieri D. et al. 2011. Chemical composition and biological activity of the volatile extracts of Achillea millefolium / D. Falconieri, А. Piras, S. Porcedda, В. Marongiu, М. J. Gonqalves, С. СаЬга1, С. Cavaleiro, L. Salgueiro // Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 10. P. 1527 — 1530. Falk А. J. et al. 1975. Isolation and identification of three new flavones from Achillea millefolium / А. J. Falk, S. J. Smolensky, Ь. Ваиег, С. Ь. Bell // J. Pharm. Sci. Vol. 64, N 11. Р. 1838 — 1842. alk А. J., Ваиег L., Bell С. Ь. 1974. The constituents of essential oil from Achillea millefolium // Lloydia. Vol. 37, N 4. P. 598-602. 
Fan В., Yan F. 2005. Sterol constituents of Doellingeria scaber // Xinxiang Yixueyuan ХцеЬао. Vol. 22, N 3. P. 185 — 187; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 484623. Farkas Ь. et al. 1964. Die Б~п~с~ш des Centaureins und dessen Synthese aus dern Aglucon und Ace- tobromglucose / Ь. Farkas, Ь. Horhammer, Н. Wagner, Н. Rosier, R. Gurniak // Chem. Ber. Jah- rg. 97, N 2. S. 61~15. Farkas L., Horhammer L., Wagner Н. 1963. Endgultige Konstitutionsermittlung des Centaureins, eines Flavonglucosids aus Centaurea jàñåà Ь. // Tetrahedron Lett. Vol. 4, N 11. P. 727 — 728. Farzaneh М. et al. 2006. Chemical composition and antifungal activity of the essential oils of three species of Artemisia on some soil-borne phytopathogens / М. Farzaneh, М. Ahmadzadeh, J. Had- ian, А. S. Tehrani // Commun. Agric. Appl. Biol. Sci. Vol. 71, N 3. Pt В. P. 1327 — 1333. Fazylova А. S. et al. 2000. Molecular structure of crepidioside А and isolipidiol from Crepis multicau- lis / А. S. Fazylova, К. М. Turdybekov, G. М. Kadirberlina, В. В. Rakhimova, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 2. P. 177 — 180. Feng D. Q. et al. 2009. Herbal plants as а promising source of natura! anti foulants: evidence from barnacle settlement inhibition / D. Q. Feng, С. Н. Ке, С. Y. Lu, S. J. Li // Biofouling. Vol. 25, N 3. P. 181 — 190. Feng J. et al. 2007. Chemical constituents and their anti-microbial activities of essential oil in flower buds of Carpesium тасюсерЬа1ит / J. Feng, 2. Su, J. Wang, Zh. Hu, Х. Zhang // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 27, N 1. P. 156 — 162; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 466257. Ferchichi Ь. et al. 2006. Occurrence of isocoumarinic and phenolic derivatives in Artemisia camp- estris Ь. subsp. campestris / Ь. Ferchichi, J. Merza, А. Landreau, А. М. Ье Ray, В. Legseir, D. Seraphin, P. Richomme // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 11. P. 829 — 832. Ferguson Ch. А. et al. 2003. Centaurea scabiosa'. а source of dibenzylbutyrolactone lignans / Ch. А. Ferguson, L. Nahar, D. Finnie, Y. Kumarasamy, R. Reid, N. F. Mir-Babayev, S. D. Sark- er // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 3. P. 303 — 305. Fernandez J. С. 1953 — 1954. Steroid from the latex of Chondrilla juncea // An. Univ. Murcia. N 12. P. 685 — 736; Chem. Abstrs. 1955. Vol. 77, N 10992. Ferracane R. et al. 2010. Metabolic profile of the bioactive compounds of burdock (Arctium lappa) seeds, roots and leaves / R. Ferracane, G. Graziani, М. Gallo, V. Fogliano, А. Ritieni // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 51, N 2. P. 399-404. Ferreira J. F. et al. 2010. Flavonoids from Artemisia annua Ь. as antioxidants and their potential synergism with artemisinin against malaria and cancer / J. F. Ferreira, D. Ь. Luthria, Т. Sasaki, А. Heyerick // Molecules. Vol. 15, N 5. P. 3135 — 3170. Ferreira J. F., Luthria D. Ь. 2010. Drying affects artemisinin, dihydroartemisinic acid, artemisinic acid, and the antioxidant capacity of Artemisia annua Ь. leaves // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 3. P. 1691-1698. Ferreira J. F., Peaden P., Keiser J. 2011. In vitro trematocidal effects of crude alcoholic extracts of Artemisia аппиа, А. absinthium, Asimina triloba, and Fumaria oPcinalis: Trematocidal plant al- coholic extracts // Parasitol. Res. Vol. 109, N 6. P. 1585 — 1592. Fiamegos Y. С. et al. 2011. Antimicrobial and eNux pump inhibitory activity of caffeoylquinic acids from Artemisia absinthium against gram-positive pathogenic bacteria / Y. С. Fiamegos, P. Ь. Kas- tritis, V. Exarchou, Н. Нап, А. М. Bonvin, J. Vervoort, К. Lewis, М. R. Hamblin, G. P. Tegos // PLoS One. Vol. 6, N 4. P. е18127. Fikenscher L. Н., Hegnauer R. 1977. Occurrence of hydrogen cyanide in cormophytes: Cyanogen compounds in several Compositae, Oliniaceae and Rutaceae of the genus Zieria // РЬапп. Week- bl. Bd 112. Н. 1. S. 11 — 20; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 68416. Foglio М. А. et al. 2002. Antiulcerogenic activity of some sesquiterpene lactones isolated from Ar- temisia annua / М. А. Foglio, P. С. Dias, М. А. Antonio, А. Possenti, R. А. Rodrigues, Е. F. da Silva, V. Ь. Rehder, J. Е. de Carvalho // Planta Med. Vol. 68, N 6. P. 515 — 518. Forgo P. et al. 2012. Bioactivity-guided isolation of antiproliferative compounds &om Centaurea jàñåa L. / P. Forgo, I. Zupko, J. Molnir, А. Vasas, G. Dombi, J. Hohmann // Fitoterapia. Vol. 83, N 3. P. 921 — 925. 194 
Formisano С. et al. 2007. Composition and allelopathic effect of essential oil of two thistles: Cir- sium creticum (Lam.) D'Urv. ssp. triumfetti (Lacaila) Werner and Carduus nutans Ь. / С. Formi- sano, D. Rigano, F. Senatore, V. De Veo, М. Bruno, S. Rosseli // J. Plant Interaction. Vol. 2, N 2. P. 115-120. Frattini С. et al. 1978. Sui componenti dell olio essenziale di estragone piemontese / С. Frattini, F. Belliatdo, С. Reyneri, С. Biechi // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 60, N 13. P. 286 — 290. Frey F. М., Meyers R. 2010. Antibacterial activity of traditional medicinal plants used by Haudeno- saunee peoples of New York State // ВМС Complement. Alternat. Med. Vol. 10. P. 64. Frydman В., Deulofeu V. 1962. Studies on Argentina plants — XIX: Alkaloids from Carduus acan- thoides Ь. Structure of acanthoine and acanthoidine and synthesis of racemic acanthoidine // Tet- rahedron. Vol. 18, N 9. P. 1063-1072. Frydman В., Hug Е. 1964. Ruscopine and ruscopeine // U.S. 3,130,230 (Cl. 260564), Apr 21, 1964. Appl. Dec. 21 1960; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 3159. Fu J., Zhang Ь. 2007. Study on the chemical constituents in the essential oil from Artemisia аЫи1Ьг- ит by GC-MS / Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue. Vol. 24, N 6. P. 493-495; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 373862. Fusani P., Zidorn Ch. 2010. Phenolics and а sesquiterpene lactone in the edible shoots of Cicerbita alpina (Ь.) Wallroth // J. Food Comp. Anal. Vol. 23, N 6. P. 658~63. Gadgoli С., Mishra S. Н. 1995. Preliminary screening of Achillea millefolium, Cichorium intYbus and Capparis spinosa for antihepatotoxic activity // Fitoterapia. Vol. 66. P. 319 — 323. Gadgoli С., Mishra S. Н. 1997. Antihepatotoxic activity of Cichorium intybus // J. Ethnopharmacol. Vol. 58, N 2. P. 131-134. Gadgoli С., Mishra S. Н. 2007. Antihepatotoxic activity of 5-hydroxy-3',4',6,7-tetrametoxyflavone from АсЫ11еа millefolium // Pharmacologyonline. Чо1. 1. P. 391 — 399. Gao H. et al. 2008. Arctigenin: а lignan from Arctium lappa / Н. Gao, G. Li, J. Zhang, J. Zeng // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. 64, Pt 8. P. 1538. Gao N. et al. 2011. Interruption of the МЕК/ERK signaling cascade promotes dihydroartemisinin- induced apoptosis in vitro and in vivo / N. Gao, А. Budhraja, S. Cheng, Е. Н. Liu, С. Huang, J. Chen, 2. Yang, D. Chen, 2. Zhang, Х. Shi // Apoptosis. Vol. 16, N 5. P. 511 — 523. Gao Х., Lin Ch.-J., Jia Zh.-J. 2007. Cytotoxic germacranolides and acyclic diterpenoides from the seeds of Carpesium triste // J. Nat. Prod. Vol. 70, N 5. P. 830 — 834. Gao Х., Zhang Zh.-X., Jia Zh.-J. 2008. New acyclic 12-hydroxygeranylgeraniol-derived diterpenoids from the seeds of Carpesium triste // Helv. Chim. Acta. Vol. 91, N 10. P. 1934-1939. Garbacki N. et al. 1999. Anti-inflammatory and immunological effects of Centaurea cyanus flower- heads / N. Garbacki, V. Gloaguen, J. Damas, P. Bodart, М. Tits, Ь. Angenot // J. Ethnopharmacol. Vol. 68, N 1-3. P. 235-241. Geissman Т. А., Ellestad G. А. 1962. Vulgarin, а sesquiterpene lactone from Artemisia vulgaris Ь. // J. Org. Chem. Vol. 27, N 5. P. 1855 — 1859. Geissman Т. А., Steelink С. 1957. Flavonoid petal constituents of Chrysanthemum segetum Ь. // J. Org. Chem. Vol. 22, N 8. P. 946 — 948. Gentil М. et al. 2006. In vitro evaluation of the antibacterial activity of Arctium lappa as а phyto- therapeutic agent used in intracanal dressings / М. Gentil, J. V. Pereira, Y. Т. Sousa, R. Pietro, М. D. Neto, L. P. Vansan, S. de Castro Franca // Phytother. Res. Vol. 20, N 3. P. 184-186. Gilani А. Н. et al. 2005. Hepatoprotective activity of aqueous-methanol extract of Artemisia vulga- ris / А. Н. Gilani, S. Yaeesh, Q. Jamal, М. N. Ghayur // Phytother. Res. Vol. 19, N 2. P. 170— 172. Gilani А. Н., Janbaz К. Н. 1993. Protective effect of Artemisia scoparia extract against acetamino- phen-induced hepatotoxicity // Gen. Pharmacol. Vol. 24, N 6. P. 1455 — 1458. Gilani А. Н., Janbaz К. Н. 1994. Hepatoprotective effects of Artemisia scoparia against carbon tetra- chloride: an environmental contaminant // J. Pak. Med. Assoc. Vol. 44, N 3. P. 65-68. 
Gilani А. Н., Janbaz К. Н. 1995. Preventive and curative effects of Artemisia absinthium on acet- aminophen and CCl,-induced hepatotoxicity // Gen. Pharmacol. Vol. 26, N 2. P. 309 — 315. Gilani А. Н., Janbaz К. Н. 1998. Studies on the hepatoprotective effects of rutin on chemical-induced hepatotocxity in rodents // Proc. Austral. Physiol. Pharmacol. Soc. Vol. 29, N 2. P. 272. Gilani А. Н., Janbaz К. Н., Saeed S. А. 1999. Antihepatotoxic activity of coffeic acid: А phenolic compound Вот Artemisia scoparia // Biochem. Soc. Trans. Vol. 27, N 5. P. 1. Gilani А. Н., Zaman М., Janbaz К. Н. 1995. Specific antiserotonergic and general spasmolytic effect mediated by Artemisia scoparia // Int. J. Pharmacogn. Vol. 33, N 3. P. 193 — 197. Gildmeister Е., Hoffmann F. 1961. Die atherischen Ole. Bd 6. Berlin. 664 S. Giorgi А. et al. 2009. Antioxidant and cytoprotective properties of invasions from leaves and inflo- rescences of Achillea collina Becker ex Rchb. / А. Giorgi, R. Bombelli, А. Luini, G. Speranza, М. Cosentino, S. Lecchini, М. Cocucci // Phytother. Res. Vol. 23, N 4. P. 540 — 545. Giorgi А. et al. 2010. Influence of environmental factors on composition of phenolic antioxidants of Achillea collina Becker ex Rchb. / А. Giorgi, М. Madeo, G. Speranza, М. Cocucci // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 16. P. 1546-1559. Glasl S. et al. 1994. 8-Desacetylmatricarin aus Achillea collina Becker / S. Glasl, G. Toperzer, U. Kastner, J. Jurenitsch, А. Baumann, W. Kubelka // Sci. РЬапп. Vol. 62. P. 112. Glasl S. et al. 2001а. Combination of chromatographic and spectroscopic methods for the isolation and characterization of polar guaianolides from Achillea asiatica / S. Glasl, D. Gunbilig, S. Nara- ntuya, I, Werner, J. Jurenitsch // J. Chromatogr. А. Vol. 936, N 1 — 2. P. 193 — 200. Glasl S. et al. 2001b. Highly hydroxylated guaianolides of Achillea asiatica and Middle European Achillea species / S. Glasl, А. Presser, D. Gunbilig, I. Werner, S. Narantuya, Е. Haslinger, J. Ju- renitsch, W. Kubelka // Phytochemistry. Vol. 58, N 8. P. 1189 — 1194. Glasl S. et al. 2002. Sesquiterpenes and flavonoid aglycones from а hungarian taxon of the Achillea millefolium group / S. Glasl, P. Mucaji, l. Werner, А. Presser, J. Jurenitsch // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 1/2. P. 976 — 982. Glennie С. W., НагЬогпе J. В. 1971. Comparative biochemistry of the flavonoids // Phytochemistry. Vol. 10, N 6. P. 1325-1329. Glensk М. et al. 2001. Triterpenoid saponins of Bellis perennis / М. Glensk, V. Wray, М. Nimtz, Th. Schopke // Sci. РЬапп. Vol. 69, N 1. P. 69 — 73. Goel D. et al. 2008. Volatile metabolite compositions of the essential oil from aerial parts of ornamen- tal and artemisinin rich cultivars of Artemisia annua / D. Goel, G. R. Mallavarupu, S. Kumar, V. Singh, М. Ali // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 2. P. 147 — 152. Gokqe А., lsaacs R., Whalon М. Е. 2006. Behavioural response of Colorado potato beetle (Leptino- tarsa decemlineata) larvae to selected plant extracts // Pest. Manag. Sci. Vol. 62, N 11. P. 1052— 1057. Gonzalez А. G., Velazquez J. М., Breton J. L. 1983. Sesquiterpene lactones of Centaurea solstitia- lis Ь. // An. Quim. С. Vol. 79 (3. Suppl. 1). P. 469-470; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 59295. Govorko D. et al. 2007. Polyphenolic compounds from Artemisia dracunculus Ь. inhibit PEPCK gene expression and gluconeogenesis in an H4IIE hepatoma cell line / D. Govorko, S. Logen- dra, Y. Wang, D. Esposito, S. Komarnytsky, D. Ribnicky, А. Poulev, Z. Wang, W. Т. Cefalu, I. Raskin //Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. Vol. 293, N 6. P. Е1503 — Е1510. бгаЫаз В. et al. 1995. Phenolic acids in flores bellidis and herba tropaeoli / В. Grabias, Е. Dombrow- icz, D. Kalemba, L. Swiytek // Herba Pol. Т. XLI, N 3. P. 111 — 114. Grandai D. et al. 1985. Obsahove latky Erigeron canadensis / D. Grancai, V. Suchy, М. Nagy, А. Fodorova, J. Tomko // 0s. Farm. Vol. 34, N 6. P. 209 — 211. Greger Н. 1969. Flavonoide und Systematik der Anrhemideae (Asreraceae) // Naturwissenschaften. Jahrg. 56, Н. 9. S. 467 — 468. Greger Н. 1977. Anthemideae — chemical review // Biology and Chemistry of the Compositae. London etc. Vol. 2. P. 899 — 941. 
Greger Н. 1978. А new acetylenic ester from Artemisia absinthium // Phytochemistry. Чо1. 17, N 4. P. 806. Greger Н. 1979. Aromatic acetylens and dehydrofalcarinone derivatives within the Artemisia dracunculus group // Phytochemistry. Vol. 18, N 8. P. 1319 — 1322. Greger Н., Bohlmann F. 1979. 8-Hydroxycapillarin — ein neues Isocumarin aus Artemisia dracunculus // Phytochemistry. Vol. 18, N 7. P. 1244. Greger Н., Bohlmann F., Zdero С. 1977. Neue Isocumarine aus Artemisia dracunculus // Phytochemistry. Vol. 16, N 6. P. 795 — 796. Greger Н., Hofer О. 1980. New unsymmetrically substituted tetrahydrofurofuran lignans from Artemisia absinthium // Tetrahedron. Vol. 36, N 24. P. 3551 — 3558. Greger Н., Hofer О., Nikiforov А. 1982. New sesquiterpene-coumarin ethers from Achillea and Artemisia species // Lloydia. Vol. 45, N 4. P. 456-461. Greger Н., Zdero С., Bohlmann F. 1986. Eudesman-12,8а-olides and other terpenes from Artemisia species // Phytochemistry. Vol. 25, N 4. P. 891 — 897. Grieshop С. М. et al. 2004. Gastrointestinal and immunological responses of senior dogs to chic- ory and mannan-oligosaccharides / С. М. Grieshop, Е. А. Flickinger, К. J. Bruce, А. R. Patil, G. L. Czarnecki-Maulden, G. С. 5г. Fahey //Arch. Anim. Nutr. Vol. 58, N 6. P. 483 — 493. Gu Y., Ти Y. 1993. Chemical constituents of japanese wormwood (Artemisia /аракса) // Zhong- caoyao. Vol. 24, N 3. P. 122 — 124; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 91253. Guan W. et а1. 2006. Comparison of composition and antifungal activity of Artemisia а~~ Levl. et Vant inflorescence essential oil extracted by hydrodistillation and supercritical carbon dioxide / W. Guan, Y. Li, R. Yan, Y. Huang//Nat. Prod. Res., Pt В. Vol. 20, N 11 P. 992 — 998. Gudej J., Nazaruk J. 1997. Apigenin glycosides from flowers of Bellis perennis Ь. // Acta Pol. РЬапп. Vol. 54, N 3. P. 233-235. Gudej J., Nazaruk J. 2001. Flavonol glycosides from flowers of Bellis perennis // Fitoterapia. Vol. 72, N 7. P. 839 — 840. Guedon D., Abbe P., Lamaison J. Ь. 1993. Leaf and flower head flavonoids of Achillea millefolium Ь. subspecies // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 21, N 5. P. 607-611. GQntzel U., Seidel F., Kating Н. 1967. Untersuchungen Qber die Inhaltsstoffe von Arnica-Arten // Planta Med. Jahrg. 15, Н. 2. S. 205 — 214. Guo F.-Q. et al. 2004а. Analyzing of the volatile chemical constituents in Artemisia capillaris herba by GC-MS and correlative chemometric resolution methods / F.-Q. Guo, Y.-Z. Liang, С.-J. Хи, Х.-N. Li, L.-F. Huang // J. РЬапп. Biomed. Anal. Vol. 35, N 3. P. 469 — 478. Guo F.-Q. et al. 2004Ь. Comparison of the volatile constituents of Artemisia capillaris from different locations by gas chromatography — mass spectrometry and projection method / F.-Q. Guo, Y.- 2. Liang, С.-J. Xu, L.-F. Huang, Х.-N. Li // J. Chromatogr. А. Vol. 1054, N 1 — 2. P. 73 — 79. Guo W. et al. 1999. New sesquiterpene and other constituents from Artemisia arenaria / W. Guo, R.- X. Zhu, Y.-P. Shi, 2.-J. Jia // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 38, N 7. P. 828 — 830. Gupta D., Singh J. 1989. Triterpenoid saponins from Centipeda minima // Phytochemistry. Vol. 28, N 4. P. 1197-1201. Gupta D., Singh J. 1990а. Phytochemical investigation of Centipeda minima // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 29, N 1. P. 34-39. Gupta D., Singh J. 1990Ь. Triterpenoid saponins from Centipeda minima // Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 1945-1950. GQrbQz I., Yesilada Е. 2007. Evaluation of the anti-ulcerogenic effect of sesquiterpene lactones from Centaurea solstitialis Ь. ssp. solstitialis by using various in vivo and biochemical techniques // J. ЕйпорЬаппасо1. Vol. 112, N 2. P. 284-291. GQrbQz I. et al. 2002. In vivo gastroprotective effects of five ТЫазЫоИс remedies against ethanol- induced lesions / l. Gurbuz, О. Ustiin, Е. Yesilada, Е. Sezik, N. Akyurek // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 3. P. 241 — 244. 
Giiven К. С. 1960. Investigation with Turkish Arremisia species (Arremisia Яадтапз) // Bull. Fac. Med. Istanbul. Univ. Vol. 23. P. 431 — 438; Chem. Abstrs. Vol. 57, N 7382. Guven К. С. 1963. Investigation with Turkish Artemisia species: А. campestris // Folia Pharm. Vol. 5. P. 586-591. Gtiven К. С., Ulubelen А., Okstis S. 1972. Santonin from Arremisia фадталл // Phytochemistry. Vol. 11, N 12. P. 3542. Haggag М. Y., Shalaby А. S., Verzar-Petri G. 1975. Thin-layer and gas-chromatographic studies on the essential oil from Achillea millefolium // Planta Med. Bd 27, Н. 4. S. 361 — 366. Накйга К. et al. 2006. The flavonoid casticin has multiple mechanisms of tumor cytotoxicity action / К. НаИага, Ь. Zamir, Q. W. Shi, G. Batist // Cancer Lett. Vol. 242, N 2. P. 180 — 190. Hajdu 2. et al. 2010. Bioactive-guided isolation of ñytîtîxiñ sesquiterpenes and flavonoids from Anthemis ruthenica /2. Hajdu, I. Zupko, В. Rethy, P. Forgo, J. Hohmann // Planta Med. Vol. 76, N 1. P. 94-96. Нап В., Li N., Li Х. 2008. Isolation and identification of chemical constituents from Cirsium setosum (Willd.) МВ. // Shenyang Yaoke Daxue ХиеЬао. Vol. 25, N 10. P. 793 795; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 131603. Han J. et al. 2008. Characterization of phenolic compounds in the chinese herbal drug Artemisia an- nua by liquid chromatography coupled to electrospray ionization mass spectrometry / J. Han, М. Уе, Х. Qiao, М. Хи, В. Wang, D.-А. Guo // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 47, N 3. P. 516 — 525. Нап К. Н. et al. 2006. А water extract of Arremisia capillaris prevents 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride-induced liver damage in rats / К. Н. Han, Y. J. Jeon, Y. Athukorala, К. D. Choi, С. J. Kim, J. К. Cho, M. Sekikawa, М. Fukushima, С. Н. Lee // J. Med. Food. Vol. 9, N 3. P. 342 — 347. Hanganu D. et al. 2008. Chemical research of carotenoids from Anrhemis rincroria Ь. (Asreraceae) / D. Hanganu, А. Pintea, А. Магси1евси, С. Toma, S. Mirel // Farmacia. (Bucharest, Romania). Vol. 56, N 3. P. 344 — 351. Haouas D., Ben Halima-Kamel М., Ben Hamouda М. Н. 2008. Insecticidal activity of flower and leaf extracts from Chrysanthemum species against Trilobium сопгцзшп // Tunis. J. Plant Prot. Vol. 3, N 2. P. 87 — 93. Haouas D. et al. 2010. Feeding perturbation and toxic activity of five Chrysanthemum species crude extracts against Spodoptera littoralis (Boisduval) (Lepidoptera; Noctuidae) / D. Haouas, G. Flamini, М. Ben Halima-Kamel, М. Н. Ben Hamouda // Crop. Prot. Vol. 29, N 9. P. 992 — 997. Harada R., Iwasaki М. 1982. Volatile components of Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 21, N 8. P. 2009-2011. НагЬогпе J. В. 1967. Comparative biochemistry of the flavonoids. London; New York. 383 р. Hassan Н. А., Yousef М. 1. 2010. Ameliorating effect of chicory (Cichorium intybus Ь.)-supplement- ed diet against nitrosamine precursors-induced liver injury and oxidative stress in male rats // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 8 — 9. P. 2163 — 2169. Hayashi К. et al. 2010. Therapeutic effect of arctiin and arctigenin in immunocompetent and immu- nocompromised mice infected with influenza А virus / К. Hayashi, К. Narutaki, Y. Nagaoka, Т. Hayashi, S. Uesato // Biol. РЬапп. Bull. Vol. 33, N 7. P. 1199 — 1205. Hayashi Sh., Yano К., Matsuura Т. 1968. Yomogi alcohol А, а new monoterpene alcohol from Arte- misia feddeé Ldv. et Van. // Tetrahedron Lett. VoL 9, N 59. P. 6241 6243. Hazra В. et al. 2002. Tumour inhibitory activity of chicory root extract against Ehrlich ascites car- cinoma in mice / В. Hazra, R. Sarkar, S. Bhattacharyya, P. Roy // Fitoterapia. Vol. 73, N 7 — 8. P. 730-733. Не F. et al. 2012. Rupestines F-M, new guaipyridine sesquiterpene alkaloids from Artemisia гирея- tris / F. Не, А. Е. Nugroho, С. P. Wong, Y. Hirasawa, О. Shirota, Н. Morita, Н. А. Aisa // Chem. РЬапп. Bull. Vol. 60, N 2. P. 213 — 218. Не Y., Guo Y. J., Gao Y. Y. 2002. Studies on chemical constituents of root of Cichorium intybus // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 27, N 3. P. 209 — 210; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 320027. Hegnauer R. 1964. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 3. Basel; Stuttgart. 743 S. 
Кео В. G. et al. 2007. Antioxidant activity and cytotoxicity of methanol extracts from aerial parts of Korean salad plants / В. G. Нео, Y. S. Park, S. U. Chon, S. Y. Ьее, J. Y. Cho, S. Gorinstein // Biofactors. Vol. 30, N 2. P. 79 — 89. Herout Ч., Dolejs L., Йопп F. 1956. The structure of artabsin, the prochamasulenogen from Artemisia absinthium L. // Chem. Ind. N 42. P. 1236. Herout Ч., Novotny L., Corm F. 1956. ОЬег Pflanzenstoffe: Die Isolierung von weiteren kristallinen Substanzen aus Wermut // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 51, N 6. P. 1485. Herout Ч., Йопп F. 1956. Uber Terpene: Monocyclische Lactone aus Wermut (Artemisia absinthium L.) // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 21, N 6. P. 1494 — 1499. Herz W., Bhat S. V., Santhanam P. 1970. Coumarins of Artemisia dracunculoides and 3',6-dimethoxy- 4',5,7-trihydroxyflavone in А. атласа // Phytochemistry. Vol. 9, N 4. P. 891 — 894. Herz W., Hogenauer G. 1961. Isolation and structure of coronopilin, а new sesquiterpene lactone // J. Org. Chem. Vol. 26, N 12. P. 5011 — 5013. Herz W., Ueda К. 1961. The sesquiterpene lactones of Artemisia tilesii Ledeb. // J. Am. Chem. Soc. Vol. 83, N 5. P. 1139 — 1143. Hirose М. et al. 2000. Effects of arctiin on PhIP-induced mammary, colon and pancreatic carcinogenesis in female Sprague-Dawley rats and MeIOx-induced hepatocarcinogenesis in male F344 rats / М. Hirose, Т. Yamaguchi, С. Lin, N. Kimoto, М. Futakuchi, Т. Копо, Т. Nishibe, Т. Shirai // Cancer Lett. Vol. 155, N 1. P. 79 — 88. Hochmannova J., Herout Ч., Corm F. 1961. On terpenes: Isolation and structure of three crystalline sesquiterpenic lactones from common yarrow (АсЫ!еа millefolium) // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 26, N 7. P. 1826 — 1831. Hodisan Ч., Тйпав М., Mester I. 1985. Qualitative and quantitative analysis of flavonoids in plant products of cosmetic interest // Clujil Med. Vol. 58, N 4. P. 378 — 381; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 11828. Hoffmann В., Herrmann К. 1982. Flavonolglykoside des Beifu8 (Artemisia vulgaris Ь.), Estragon (Artemisia dracunculus Ь.) und Wermut (Artemisia absinthium Ь.) // Z. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 174, Н. 2. S. 211 — 215. Holetz F. В. et al. 2002. Screening of some plants used in the Brazilian folk medicine for the treatment in infectious diseases / F. В. Holetz, G. Ь. Pessini, N. R. Sanches, D. А. Cortez, С. Y. Nakamura, В. P. Filho // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Vol. 97, N 7. P. 1027 — 1031. Holloway Ь. et al. 2007. Effects of oligofructose-enriched inulin on intestinal absorption of calcium and magnesium and bone turnover markers in postmenopausal women / Ь. Holloway, S. Moynihan, S. А. Abrams, К. Kent, А. R. Hsu, А. Ь. Friedlander // Br. J. Nutr. Vol. 97, N 2. P. 365-372. Holub М. et al. 1982. Absolute configuration of xerantholide, sesquiterpenic lactone from Anthemis austriaca Jacq. / М. Holub, М. Budehinsky, Z. Samek, В. Drozdz, Н. Grabarczyk, А. Ulubelen, S. 0ksiiz, U. Rychlewska // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 47, N 2. P. 670-675. Hong J. Н., Ьее I. S. 2009а. Cytoprotective effect of Artemisia capillaris &actions on oxidative stress- induced apoptosis in V79 cells // Biofactors. Vol. 35, N 4. P. 380 — 388. Hong J. Н., Ьее I. S. 2009Ь. Effects of Artemisia capillaris ethyl acetate fraction on oxidative stress and antioxidant enzyme in high fat diet induced obese mice // Chem. Biol. Interact. Vol. 179, N 2 — 3. P. 88 — 93. Hong J. Н. et al. 2007. Antioxidative and cytoprotective effects of Artemisia capillaris fractions / J. Н. Hong, J. W. Ьее, J. Н. Park, I. S. Ьее // Biofactors. Vol. 31, N 1. P. 43 — 53. Hong J. Н. et al. 2009. Artemisia capillaris inhibits lipid accumulation in ЗТЗ-Ь1 adipocytes and obesity in C57BL/6J mice fed а high fat diet / J. Н. Hong, Е. Y. Hwang, Н. J. Kim, Y. J. Jeong, I. S. Ьее // J. Med. Food. Vol. 12, N 4. P. 736 — 745. Hong М. Н. et al. 2010. Atractylodes japonica Koidzumi inhibits the production of proinflammatory cytokines through inhibition of the NF-кВ / I кВ signal pathway in НМС-1 human mast cells / 
М. Н. Hong, J. Н. Kim, Н. Вае, N. Y. Ьее, Y. С. Shin, S. Н. Kim, S. G. Ко // Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 6. P. 843 — 851 ° Hong S. Н. et al. 2004. The aqueous extract from Artemisia capillaris Thunb. inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response through preventing NF-кВ activation in human hepatoma cell line and rat liver / S. Н. Hong, S. Н. Seo, J. Н. Ьее, В. Т. Choi // Int. J. Mol. Med. Vol. 13, N 5. P. 717 — 720. Hosseinimehr S. J. et al. 2007. In vitro antioxidant activity of Polygonium hyrcanicum, Centaurea F. Pourmorad, N. Shahabimajd, К. Shahrbandy, R. Hosseinzadeh // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 10, N 4. P. 637-640. Hu J. et al. 1996. New eudesmane sesquiterpene and other constituents from Artemisia mongolica / J. Ни, Q. Zhu, S. Bai, Z. Jia // Planta Med. Vol. 62, N 5. P. 477-478. Hu J. F., Feng Х. 2. 1998. Artselenoide, а new dimeric guaianolides from Artemisia selengensis // Chin. Chem. Lett. Vol. 9, N 9. P. 829 — 832. Hu J. F., Feng Х. 2. 1999. New guaianolides from Artemisia selengensis // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 1, N 3. P. 169-176. Hu J.-F. et al. 2000. Mongolenin: а new triterpene from Artemisia mongolica / J.-F. Hu, W.-Y. He, М. Kong, 2.-J. Jia, Х.-2. Feng // Nat. Prod. Lett. Vol. 14, N 3. P. 211 — 215. Hu J. F. et al. 2001. New eudesmenoic acid methyl ester from Artemisia selengensis / J. F. Hu, Y. Lu, В. Zhao, Х. 2. Feng, М. Т. Hamann // Spectrosc. Lett. Vol. 34, N 1. P. 75 — 81. Hu J.-S., Li P.-С., Chen М. 1965. Choleretic principles of Artemisia scoparia // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 12, N 5. P. 289 — 294; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 6021. Ни Y. Q. et al. 2000. Apoptosis in human hepatoma cell line SMMC-7721 induced by water-soluble тасгото1еси1аг components of Arremisia capillaris Thunberg / Y. Q. Ни, R. Х. Тап, М. Y. Chu, J. Zhou // Jpn. J. Cancer Res. Vol. 91, N 1. P. 113 — 117. Ниа Х., Не L., Wang Н. 2003а. Studies on the constituents of Seriphidium terrae-albae Poljak. // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 15, N 3. P. 219 — 221. Hua Y., Не L., Wang Н. Q. 2003Ь. Studies on flavonoids of Anaphalis sinica // Zhongguo Zhong Yao Za 2hi. Vol. 28, N 6. P. 530 — 533. Hua Y., Не L., Wang Н. Q. 2004. Studies on chemical constituents of Anaphalis sinica Hance // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 2. P. 142 — 143; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 257696. Ниа Y., Wang Н.-Q. 2004. Chemical components of Anaphalis sinica Hance // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 51, N 2. P. 409-415. Huang Ь. et al. 1993. Antipyretic and апЫпйапипа1огу effects of Artemisia annua Ь. / Ь. Huang, J. F. Liu, Ь. Х. Liu, D. F. Li, Y. Zhang, Н. 2. Nui, Н. Y. Song, С. Y. 2hang // Zhongguo 2hong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 1. P. 44-48, 63 — 64. Huang М. et al. 2006. Studies on the chemical constituents of Bidens bipinnata / М. Huang, Н. Chen, J. Liu, Х. 2ou, J. Du, 2. Xiang // Dier Junyi Daxue Xuebao. Vol. 27, N 8. P. 888 — 891; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 474471. Huang 2. S. et al. 2010. Highly oxygenated guaianolides from Artemisia dubia / 2. S. Huang, Y. Н. Pei, С. М. Liu, S. Lin, J. Tang, D. S. Huang, Т. F. Song, Ь. Н. Lu, Y. P. Gao, W. D. Zhang // Planta Med. Vol. 76, N 15. P. 1710 — 1716. Hudaib М. М. et al. 2011. Xanthine oxidase inhibitory activity of the methanolic extracts of select- ed Jordanian medicinal plants / М. М. Hudaib, К. А. Tawaha, М. К. Mohammad, А. М. Assaf, А. Y. Issa, F. Q. Alali, Т. А. Aburjai, Y. К. Bustanji // Pharmacogn. Mag. Vol. 7, N 28. P. 320 — 324. Hughes R., Rowland 1. R. 2001. Stimulation of apoptosis by two prebiotic chicory fructans in the rat colon // Carcinogenesis. Vol. 22, N 1. P. 43 — 47. Huneck S. et al. 1985. Inhaltstoffe aus vier Vertretern der Tribus Anthemideae aus der Mongolei / S. Huneck, F. Bohlmann, S. Banerjee, Ь. Hartano, W. Ang, Т. К Haidav // Pharmazie. Jahrg. 40, Н. 5. S. 365 — 366. 200 
Huneck S., Zdero С., Bohlmann F. 1986. Seco-guaianolides and other constituents from Artemisia species // Phytochemistry. Vol. 25, N 4. P. 883 — 889. Ног J. Y. et al. 2001. Neuroprotective and neurotrophic effects of quinic acids from Aster scaber in PC 12 cells / J. Y. Hur, Y. Soh, В. Н. Kim, К. Suk, N. W. Sohn, Н. С. Kim, Н. С. Kwon, К. R. Lee, S. Y. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 24, N 8. P. 921 — 924. Нш J. Y. et al. 2004. ( — )-3,5-Dicaffeoyl-тисо-quinic acid isolated from Aster scaber contributes to the differentiation of PC 12 cells: through tyrosine kinase cascade signaling / J. Y. Hur, P. Lee, Н. Kim, 1. Kang, К. R. Lee, S. Y. Kim // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 313, N 4. P. 948-953. Hurabielle М., Bastart-Malsot М., Paris М. 1982. Presence de davanone et de deux autres sesquiter- penes а поуаи %rane dans ГЬш1е essentielle сГАг1етЫа abrotanum L. // Planta Med. Vol. 45, N 5. P. 55 — 56. Hurabielle М., Maisot М., Paris М. 1981. Contribution а l etude chimique de deux huiles d artemisia: Artemisia herba-alba et Artemisia vulgaris interet chimiotaxonomique // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 63, N 6. P. 296-299. Hurabielle М., Tillequin F., Paris М. 1977. Etude chimique de Гhuille essentielle сГАг1етЫга pontica // Planta Med. Jahrg. 31, Н. 2. S. 97 — 102. Hussain Н. et al. 2012. Cichorins В and С: two new benzo-isochromenes from Cichorium intybus / Н. Hussain, J. Hussain, S. Ali, А. Al-Harrasi, М. Saleem, G. А. Miana, М. Riaz, S. Anwar, S. Hussain, L. Ali // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 14, N 4. P. 297 — 300. Hussain Z. et al. 2004. The effect of medicinal plants of Islamabad and Мштее region of Pakistan on insulin secretion from INS-1 cells / Z. Hussain, А. Waheed, R. А. Qureshi, D. К. Вшй, Е. J. Verspohl, N. Khan, М. Hasan // Phytother. Res. Vol. 18, N 1. P. 73 — 77. Hwang Y.-S. et al. 1985. Isolation and identification of mosquito repellents in Artemisia vulgaris / Y.-S. Hwang, К.-Н. Wu, J. Kumamoto, Н. Axelrod, М. S. Mulla // J. Chem. Ecol. Vol. 11, N 9. P. 1297-1306. Ichihara А. et al. 1976. Lappaol А and В, novel lignans from Arctium lappa L. / А. Ichihara, К. Oda, Y. Numata, S. Sakamura // Tetrahedron Lett. Vol. 17, N 44. P. 3961 — 3964. Ichikawa К. et al. 1986. The Ca antagonist activity of lignans / К. Ichikawa, Т. Kinoshita, S. Nishibe, U. Sankawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 8. P. 3514 — 3517. йгат М. et аl. 1987. 24Z-Ethylcholesta-7,22-dien-3P-ol: А possibly antipyretic constituent of Arremisia absinrhium / М. Ikram., N. Shafi, I. Mir, М. N. Do, P. Nguyen, P. W. Le Quesne // Planta Med. Vol. 53, N 4. P. 389. Inayama S. et аl. 1974. Ambrosic acid, а new irritant principles from Ambrosia arremisiifolia L. / S. Inayama, Т. Ohkura, Т. Kawamata, М. Yanagita // Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 6. P. 1435— 1437. Innocenti G. et аl. 2007. In vitro estrogenic activity of Achillea millefolium L. / G. Innocenti, E. Vegeto, S. Dali Acqua, P. Ciana, М. Giorgetti, Е. Agradi, А. Sozzi, G. Fico, F. Tome // Phytomedicine. Vol. 14, N 2 — 3. P. 147 — 152. Iqbal S. et al. 2012. Chemical composition of Artemisia аппиа L. leaves and antioxidant potential of extracts as а function of extraction solvents / S. Iqbal, U. Younas, К. W. Chan, М. Zia-U1-Haq, М. Ismail // Molecules. Vol. 17, N 5. P. 602(~6032. Ishiguro Y. et al. 2009. Isolation and structural determination of reducing &uctooligosaccharides newly produced in stored edible burdock / Y. Ishiguro, К. Ueno, М. АЬе, Sh. Onodera, Е. Fukushi // J. Appl. Glycoscience. Vol. 56, N 3. P. 159 — 164. ЬЬЙага К. et al. 2006. Arctigenin from Fructus Arctii is а novel suppressor of heat shock response in mammalian cells / К. Ishihara, N. Yamagishi, Y. Saito, М. Takasaki, Т. Konoshima, Т. Hata- yama // Cell Stress Chaperones. Vol. 11, N 2. P. 154 — 161. Israpil, Abdiryim, Gulnar. 2002. Experimental study on liver protective effect of Artemisia rupestris extract // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 22, N 2. P. 126 — 128. 1 
Ivancheva S., Tomas-Barberan F., Tsvetkova R. 2002. Comparative analysis of flavonoids in Achillea sp. sect. Millefolium and sect. Prarmica / Докл. Българ. Акад. Наук. Т. 55. № 5. Р. 43-46. Ivanov S.À., Aitzetmiiller К. 1998. Untersuchungen uber die Tocopherol- und Tocotrienolzusammenset- zung der Samenlipide einiger Arten der bulgarishen Нога // Fett/Lipid. Vol. 100, N 8. S. 348 — 352. Iwakami S. et аl. 1992. Platelet activating factor (PAF) antagonists contained in medicinal plants: lignans and sesquiterpenes / S. Iwakami, J. В. Wu, Y. Ebizuka, U. Sankawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 5. P. 1196 — 1198. Jacobson М. 1952. Insecticides from plants //Agr. Handb. U. S. Dep. Agr. N 154. P. 1 — 299. Jaenson Т. G., Ра1ззоп К., Borg-Karlson А. К. 2005. Evaluation of extracts and oils of tick-repellent plants from Sweden // Med. Vet. Entomol. Vol. 19, N 4. P. 345 — 352. Jaiswal R., Kiprotich J., Kuhnert N. 2011. Determination of the hydroxycinnamate profile of 12 members of the Asteraceae family // Phytochemistry. Vol. 72, N 8. P. 781 — 790. Jaiswal R., Kuhnert N. 2011. Identification and characterization of five new classes of chlorogenic acids in burdock (Arcrium lappa L.) roots by liquid chromatography/tandem mass spectrometry II Food Function. Vol. 2, N 1. P. 63 — 71. Jalil S. et al. 2003. In vitro anti-infammatory effect of Carthamus lanatus / S. Jalil, В. Mikhova, R. Taskova, М. Mitova, Н. Duddeck, М. 1. Choudhary, Atta-ur-Rahman // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 11 — 12. P. 830 — 832. Jamshidzadeha А. et al. 2006. Hepatoprotective activity of Cichorium intybus L. leaves extract against carbon tetrachloride induced toxicity / А. Jamshidzadeha, J. М. Khoshnooda, Z. De- hghanib, Н. Niknaha // Iran. J. Pharm. Res. Vol. 1. P. 41 — 46. Jang М.-Н., Wu Т. Sh., Su J.-D. 1996. Studies on antioxidative components from Artemisia capil- laris Thunb. // Shipin Кехие. (Taipei). Vol. 23, N 4. P. 594-607; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 243070. Jang М. Н. et al. 2004. Atractylodes japonica suppresses lipopolysaccharide-stimulated expres- sions of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in RAW264.7 macrophages / М. Н. Jang, М. С. Shin, Y. J. Kim, С. J. Kim, Y. Kim, Е. Н. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 3. P. 324 — 327. Jang S. I. et al. 2005. Scoparone from Artemisia capillaris inhibits the release of inflammato- ry mediators in RAW 264.7 cells upon stimulation cells by interferon-y plus LPS / S. 1. Jang, Y. J. Kim, W. Y. Lee, К. С. Kwak, S. Н. Back, G. В. Kwak, Y. G. Yun, Т. О. Kwon, Н. Т. Chung, К. Y. Chai //Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 2. P. 203 — 208. Jang S. 1. et al. 2006. Scoparone inhibits PMA-induced П;8 and MCP-1 production through suppres- sion of NF-кВ activation in U937 cells / S. 1. Jang, Y. J. Kim, Н. J. Kim, J. С. Lee, Н. Y. Kim, Y. С. Kim, Y. G. Yun, Н. Н. Yu, Y. О. You // Life Sci. Vol. 78, N 25. P. 2937 — 2943. Jang W. J. et al. 1993. Constituents of Artemisia selengensis and their effect on hepatotoxicity / W. J. Jang, К. R. Lee, О. P. Jee, S. J. Yoo, Y. Ch. Kim // Yakhak Hoechi. Vol. 37, N 2. P. 182— 186; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 262462. Jang W. Y., Lee К. R. 1993. А new endoperoxide from Artemisia selengensis // Korean J. Pharma- cogn. Vol. 24, N 2. P. 107-110. Javidnia К. et al. 2004. Chemical composition of the essential oils of Anthemis altissima L. grown in Iran / К. Javidnia, R. Miri, М. Kamalinejad, Н. Sarkarzadeh, А. Jamalian // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 3. P. 213-216. Jensen S. L., S6rensen N. А. 1961. Studies related to naturally occurring acetylene compounds: Pre- liminary investigations in the genus Bidens radiara Thuill. and Bidens ferulaefolia (Jacq.) DC. II Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 9. P. 1885 — 1891. Jente R., Bohlmann F., Schoneweiss S. 1979. Weitere Acetylenverbindungen aus Centaurea rutheni- ca // Phytochemistry. Vol. 18, N 5. P. 829 — 837. Jeong D. М., Jung Н. А., Choi J. S. 2008. Comparative antioxidant activity and HPLC profiles of some selective Korean thistles // Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 1. P. 28 — 33. 202 
Jeong G. S. et al. 2010. Cytoprotective and апЫвйапмпа1огу of spinasterol via the induction of heme oxygenase-1 in murine hippocampal and microglial cell lines / G. S. Jeong, В. Li, D. S. Lee, К. Н. Kim, 1. К. Lee, К. R. Lee, Y. С. Kim // Int. Immunopharmacol. Vol. 10, N 12. P. 1587— 1594. Jeong М. А. et al. 2007. Jaceosidin, а pharmacologically active flavone derived from Artemisia а~~, inhibits phorbol-ester-induced upregulation of СОХ-2 and MMP-9 by blocking phosphorylation of ERK-1 and -2 in cultured human mammary epithelial cells / М. А. Jeong, К. W. Lee, D. Y. Yoon, Н. J. Lee //Ann. N. Y. Асад. Sci. Vol. 1095. P. 458-466. Jeong S. 1. et al. 2010. Antibacterial activity of phytochemicals isolated from Atractylodes japonica against methicillin-resistant Staphylococcus aureus / S. 1. Jeong, S. Y. Kim, S. J. Kim, В. S. Hwang, Т. Н. Kwon, К. Y. Yu, S. Н. Hang, К. Suzuki, К. J. Kim // Molecules. Vol. 15, N 10. P. 7395-7402. Jeremic D. et al. 1973. А new type of sesquiterpene lactone isolated from Artemisia annua L. / D. Jeremic, А. Jokic, А. Behbud, М. Stefanovic // Tetrahedron Lett. Vol. 14, N 32. P. 3039 — 3042. Jeremic D. et al. 1979. Flavonoids from Artemisia аппиа / D. Jeremic, М. Stefanovic, D. Dokovic, S. Miloslavljevic // Glas. Hem. Огм. Beograd. Vol. 44, N 9 — 10. P. 615~18. Ji Т. F. et аl. 2007. Studies on chemical constituents of Artemisia rupesrris (11) / Т. F. Ji, J. В. Yang, W. Х. Song, А. G. Wang, Y. L. Su, L.Yuan // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 12. P. 1187-1189. Jiang Н. et al. 2008. Separation and identification of chemical composition from Bidens bipinnata L. / Н. Jiang, J. Wang, Y. Liu, L. Gong, Н. Liu // Shipin Yu Yaopin. Vol. 10, N 8. P. 15 — 17; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 533892. Jiang Т. et al. 2006. Studies on Bidens bipinnata flavonoids and lipid peroxidation inhibitors / Т. Jiang, L. Qin, Н. Zheng, L. 1.иап, Т. Han // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 18, N 5 P. 765 — 767; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 423070. Jin Н. Z. et al. 2004. Inhibitors of the LPS-induced NF-кВ activation from Artemisia sylvatica / Н. Z. Jin, J. Н. Lee, D. Lee, Y. S. Hong, Y. Н. Kim, J. J. Lee // Phytochemistry. Vol. 65, N 15 ° P. 2247-2253. Jin J., Zhang С., Zhang М. 2008. Study on chemical constituents from Aster tataricus L. f. // Zhongguo Xiandai Zhongyao. Vol. 10, N 6. P. 20 — 22; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 155809. Jindal М. N., Patel V. К., Patel N. В. 1975. Pharmacological actions of aqueous and alcoholic extracts of roots of С. intybus Linn. // Indian J. Pharmacol. Vol. 7. N 1. P. 24 — 33. Jochkova Y. 1. et al. 1990. Triterpenoids and sterols from roots of Arctium lappa / Y. 1. Jochkova, К. А. Mladenova, Е. V. Zaharieva, L. Tzoulzulova, В. Apostolova, L. Ки1еча // Яокл. Болг. Акад. Наук. Т. 43, № 9. С. 57 — 59. Jonsdottir G. et аl. 2011. Aqueous extracts from Menyanthes rrifoliata and Achillea millefolium affect maturation of human dendritic cells and their activation of allogeneic CD4' Т cells in vitro / G. Jonsdottir, S. Omarsdottir, А. Vikingsson, I. Hardardottir, J. Freysdottir // J. Ethnopharmacol. Vol. 136, N 1. P. 88-93. Joshi R. К., Padalia R. С., Mathela С. S. 2010. Phenyl alkynes rich essential oil of Artemisia capillaris // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 5. P. 815 — 816. Judzentiene А., Топи F., Casanova J. 2009. Analysis of essential oils of Artemisia absinthium L. from Lithuania by СС, GC (Rl), GC-MS and "С NMR//Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 8. P. 1113 — 1118. Judzentiene А. et al. 2010. Caryophyllene oxide-rich essential oils of Lithuanian Artemisia campestris ssp. campestris and their toxicity / А. Judzentiene, J. Butkiene, R. Butkiene, Е. Kupcinskiene, I. Laffont-Schwob, V. Masotti // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 12. P. 1981 — 1984. Jud2entiene А., Budiene J. 2008. Volatile constituents from aerial parts and roots of Cichorium intybus L. (chicory) grown in Lithuania // Chemija. Vol. 19, N 2. P. 25 — 28. Jud2entiene А., Buzelyte J. 2006. Chemical composition of essential oils of Artemisia vulgaris L. (mugwort) from North Lithuania // Chemija. Т. 17. N 1. P. 12 — 15. 203 
Jud2entiene А., Mockute D. 2004а. Chemical composition of essential oils produced by pink flower inflorescences of wild Achillea millefolium L. // Chemija. Т. 15, N 1. P. 28 — 32. Jud2entiene А., Mockute D. 2004Ь. Chemical composition of essential oils of Artemisia absinthium L. (wormwood) growing wild in Vilnius // Chemija. Т. 15. N 4. P. 64~8. Juell S. М., Hansen R., Jork Н. 1976. New substances isolated from the essential oil of various Artemisia species //Arch. Pharm. Bd 309, Н. 6. S. 458 — 460. Jung С. М. et al. 2001. Two new monoterpene peroxide glycosides from Aster scaber / С. М. Jung, Н. С. Kwon, J. J. Seo, Y. Ohizumi, К. Matsunaga, S. Saito, К. R. Lee // Chem. Pharm. ВцЦ. Vol. 49, N 7. P. 912-914. Jung Н. А., Kim Y. S., Choi J. S. 2009. Quantitative HPLC analysis of two key flavonoids and inhibitory activities against aldose reductase from different parts of the Korean thistle, Cirsium таас)т // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 11. P. 2790 — 2797. Jung Н. А. et al. 2011. Extraction and identification of three major aldose reductase inhibitors from Artemisia montana / Н. А. Jung, М. D. Islam, Y. S. Kwon, S. Е. Jin, Y. К. Son, J. J. Park, Н. S. Sohn, J. S. Choi // Food Chem. Toxicol. Vol. 49, N 2. P. 376 — 384. Jung Н. А. et al. 2012а. Anti-inflammatory activity of Korean thistle Cirsium maackii and its major flavonoid, luteolin 5-О-glucoside / Н. А. Jung, S. E. Jin, В. S. Min, В. W. Kim, J. S. Choi // Food Chem. Toxicol. Vol. 50, N 6. P. 2171 — 2179. Jung Н. А. et al. 2012Ь. Inhibitory activity of coumarins from Artemisia capillaris against advanced glycation endproduct formation / Н. А. Jung, J. J. Park, М. N. Islam, S. Е. Jin, В. S. Min, J. Н. Lee, Н. S. Sohn, J. S. Choi //Arch. Pharmacal Res. Vol. 35, N 6. P. 1021 — 1035. Jung S. et al. 2012. Inhibition effects of isolated compounds from Artemisia rubripes Nakai of the classical pathway on the complement system / S. Jung, J. Н. Lee, Y. С. Lee, Н. 1. Moon // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 34, N 2. P. 244 — 246. Jurgonski А. et al. 2012. Caffeoylquinic acid-rich extract from chicory seeds improves glycemia, atherogenic index, and antioxidant status in rats / А. Jurgonski, J. Juskiewicz, Z. Zdunczyk, В. Krol // Nutrition. Vol. 26, N 3. P. 300 — 306. Juteau F. et al. 2002. Antibacterial and antioxidant activities of Artemisia аппиа essential oil / F. Ju- teau, V. Masotti, J. М. Bessiere, М. Dherbomez, J. Viano // Fitoterapia. Vol. 73, N 6. P. 532 — 535. Juteau F. et al. 2003. Composition and antimicrobial activity of the essential oil of Artemisia absinthium from Croatia and France / F. Juteau, I. Jerkovic, V. Masotti, М. Milos, J. Mastelic, J. М. Bessiere, J. Viano // Planta Med. Vol. 69, N 2. P. 158 — 161. Kagu Т., Nakagawa К. 1943. Component of «kuan-shi» // Yakugaku Zasshi. Vol. 63. P. 252 255; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 1732. Kahl W., Grodzinska-Zachwieja Z., Holik 2. 1969. Isolation of isomers of chlorogenic acid from Cichorium intybus L. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 21, fasc. 5. P. 449 — 455. Kamanzi К., Raynaud J., Voirin В. 1983а. Flavonoid С-glycosides from the flowers of Centaurea solsririalis L. (Composirae) // Phatmazie. Bd 38, Н. 7. S. 494495; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 191719. Kamanzi К., Raynaud J., Voirin В. 1983Ь. Flavonoid О-heterosides from flowers of Centaurea solsririalis L. (Composirae) // Plant. Med. Phytother.Vol. 17, N 1. P. 57~0; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 117791. Kamanzi К., Voirin В., Raynaud J. 1983. Methoxylated flavonoids from flowers of Centaurea solsririalis L. (Composirae) // Plant. Med. Phytother.Vol. 17, N 1. P. 52 — 56; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 117790. Kaminski В. et al. 1982. Oznaczanie inuliny w surowcach roslinnnych / В. Kaminski, К. Czucha, К. Glowniak, W. Sawicka, D. Szaniawska-Dekundy // Farm. Pol. Т. 38, N 11. S. 561 — 562. Kancheva V. et al. 2007. Antioxidant activity of extracts, fractions and flavonoid constituents from Carthamus lanatus / V. Kancheva, R. Taskova, 1. Totseva, N. Handjieva // Riv. Ital. Sos. Gras. Vol. 84, N 2. P. 77 — 86. 204 
Капе~а М., Nakagawa Y. 1999. Investigation and identification of antioxidative flavonols, quercetin and kaempferol glycosides in the unused parts of 10 types of food plants commonly consumed in Japan // Food Sci. Technol. Res. Vol. 5, N 2. P. 125 — 128. Капе~а М. et al. 1978. Identification of flavones in sixteen Compositae species // М. Kaneta, Н. Hikichi, S. Endo, N. Sugiyama //Agr. Biol. Chem. Vol. 42, N 2. P. 475 — 477. Kang Т.-G. et аl. 1999. Pharmacognostica evaluation of Агсй Fructus (2). Adulteration on the Chinese Commercial Samples / Т.-G. Kang, Т. Kawamura, Y. Noro, Т. Tanaka // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 53, N 4. P. 206 — 208. Kang Т.-G. et аl. 2001. Pharmacognostica evaluation of Arctii Fructus (4). Chemical constituents from fruits of Arctium tomentosum / Т.-G. Kang, W. J. Zhang, Н. Tanaka, Т. Kawamura, Zh.-H. Хи, S.-S. Yang, Zh.-Zn. Zhao, Т. Tanaca // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 55, N 3. P. 153. Kang Т. Н. et al. 1999. Scopoletin: an inducible nitric oxide synthesis inhibitory active constituent from Arlemisia/åddåi / Т. Н. Kang, Н. О. Pae, S. J. Jeong, J. С. Уоо, В. М. Choi, С. D. Jun, Н. Т. Chung, Т. Miyamoto, R. Higuchi, Y. С. Kim // Planta Med. Vol. 65, N 5. P. 40(1403. Кароог R. et al. 2004. Essential oil constituents of aerial parts of Artemisia scoparia Waldst. et Kit. / R. Kapoor, М. Ali, S. R. Mir, М. R. М. Rafiullah // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 2. P. 109 — 111. Karakay F. P. et аl. 2011. Effects of common daisy (Bellis perennis L.) aqueous extracts on anxiety- like behavior and spatial memory performance in Wistar albino rats / F. P. Karak~, А. Karak~, Н. Со~~, А. U. Turker //Afr. J. Pharm. Pharmacol. Vol. 5, N 11. P. 1378 — 1388. Кагатепдегез С., Demirci В., Baser К. Н. С. 2008. Composition of essential oils of ten Centaurea L. taxa from Turkey // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 4. P. 342 — 349. Karamenderes С., КагаЬау N. U., Zeybek U. 2003. Composition and antimicrobial activity of the essential oils of Achillea setacea Waldst. et Kit. collected from different localities of Turkey // J. Ankara Univ., Fac. Pharmacy. Vol. 32, N 2. P. 113 — 120. Kasaj D. et al. 2001а. Flavonoids in Achillea collina / D. Kasaj, L. Krenn, G. Reznicek, S. Prinz, А. Hufner, В. Корр // Sci. Pharm. Vol. 69, N 1. P. 75 — 83. Kasaj D. et al. 2001Ь. Flavon- and flavonolglycosides from Achillea pannonica Scheele / D. Kasaj, L. Krenn, S. Prinz, А. Hiifner, Е. Haslinger, S. S. Yu, В. Корр // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 56, N 7/8. P. 521 — 525. Kating Н., Rinn W., Willuhn G. 1970. Untersuchungen uber die Inhaltsstoffe von Arnica-Arten // Planta Med. Jahrg. 18, Н. 2. S. 130 — 146. Кача1сюф1и N. et аl. 2010. Biological activities of Bellis perennis volatiles and extracts / N. Кача1сюф1и, 1.. Aqik, F. Demirci, В. Demirci, Н. Demir, К. Н. Ва~ег // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 1. P. 147-150. Kazemi М. et al. 2009. Chemical composition and antimicrobial activity of Artemisia tschernieviana Besser from Iran / М. Kazemi, М. Dakhili, А. Rustaiyan, К. Larijani, М. А. Ahmadi, V. Mozaffarian // Pharmacogn. Res. Vol. 1, N 3. P. 120 — 124. Kazemi М. et al. 2010. Composition of the volatile oils of Artemisia armeniaca Lam. and Artemisia splendens Willd. from Iran / М. Kazemi, М. R. Zand, К. Roshanaei, М. Mehrzad, А. Rustaiyan // J. Essent. Oil Res. Vol. 22, N 2. P. 126 — 128. Ке R., Zhu Е. Y., Chou G. Х. 2010. А new phenylpropanoid glycoside from Cirsium setosum // Yaoxue Xuebao. Vol. 45, N 7. P. 879 — 882. Khalilov L. М. et al. 2001. Identification and biological activity of volatile organic compounds emitted by plants and insects. IV. Composition of vapour isolated from certain species of Artemisia plants / L. М. Khalilov, Е. А. Paramonov, А. Z. Khalilova,V. N. Odinokov, А. А. Muldashev, U. А. Baltaev, U. М. Dzhemilev // Chem. Nat. Compd. Vol. 37, N 4. P. 339— 342. Khàn А. N. et al. 2011. Potent anti-platelet constituents from Centaurea iberica / А. N. Khan, 1. Fatima, U. А. Khaliq, А. Malik, G. А. Miana, Z. U. Qureshi, Н. Rasheed // Molecules. Vol. 16, N 3. P. 2053 — 2064. 205 
Khan А. U., Gilani А. Н. 2009. Antispasmodic and bronchodilator activities of Artemisia vulgaris are mediated through dual blockade of muscarinic receptors and calcium influx // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 3. P. 480-486. Khan А. U., Gilani А. Н. 2010. Blood pressure lowering, cardiovascular inhibitory and bronchodilatory actions of Achillea millefolium // Phytother. Res. Vol. 25, N 4. P. 577 — 583. Khanina М. А. et al. 1991. Essential oil of Artemisia rubripes / М. А. Khanina, Е. N. Serych, Т. P. Berezovskaya, V. А. Khan // Chem. Nat. Compd. Vol. 27, N 6. P. 759 — 760. Khanina М. А. et al. 1998. 3-Oxocostusic acid from Artemisia altaiensis / М. А. Khanina, А. Т. Kulyyasov, 1. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, S. М. Adekenov, V. А. Raldughic // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 2. P. 145 — 147. Kharoubi О. et а1. 2008. Role of wormwood (Arremisia absinrhium) extract on oxidative stress in ameliorating lead induced haematotoxicity / О. Kharoubi, М. Slimani, D. Krouf, L. Seddik, А. Aoues // Afr. J. Tradit. Complement. Alternat. Med. Vol. 5, N 3. P. 263 — 270. Khattak S. G., Gilani S. N., Ikram М. 1985. Antipyretic studies on some indigenous Pakistani medicinal plants // J. Ethnopharmacol. Vol. 14, N 1. P. 45 — 51. Kheterpal 1. et al. 2010. Regulation of insulin action by an extract of Artemisia dracunculus L. in primary human skeletal muscle culture: а proteomics approach / 1. Kheterpal, L. Coleman, G. Ки, Z. Q. Wang, D. Ribnicky, W. Т. Cefalu // Phytother. Res. Vol. 24, N 9. P. 1278 — 1284. Khodakov G. V., Kotikov 1. V. 2009. Component composition of essential oil from Artemisia аппиа and А. scoparia // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 909 — 912. Khodakov G. V., Kotikov 1. V., Pankovetskii V. N. 2009. Component composition of essential oil from Artemisia abrotanum and А. dracunculus // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 905 — 908. Kim В. Н. et al. 2008. Diarctigenin, а lignan constituent from Arctium lappa, down-regulated zymosan-induced transcription of inflammatory genes through suppression of DNA binding activity of nuclear factor-кВ in macrophages / В. Н. Kim, S. S. Kong, S. W. Kwon, Н. Y. Lee, Н. Sung, 1. J. Lee, В. Y. Hwang, S. Song, С. К. Lee, D. Chung, В. Ahn, S. Y. Nam, S. В. Нап, Y. Kim // J. Pharmacol. Exp. Ther. Vol. 327, N 2. P. 393 — 401. Kim С. J. et al. 1990. Hypoglycemic activity of medicinal plants / С. J. Kim, S. К. Cho, М. S. Shin, Н. Cho, D. S. Ro, J. S. Park, С. S. Yook //Arch. Pharmacal Res. Vol. 13, N 4. P. 371 — 373. Kim Е. К. et al. 2007. Inhibitory effect of Artemisia capillaris extract on cytokine-induced nitric oxide formation and cytotoxicity of RINm5F cells / Е. К. Kim, К. В. Kwon, М. J. Han, М. Y. Song, J. Н. Lee, N. Lv, К. В. Choi, D. G. Ryu, К. S. Kim, J. W. Park, В. Н. Park // Int. J. Mol. Med. Vol. 19, N 3. P. 535 — 540. Kim Н. G., Oh М. S. 2012. Natural products as potential anticonvulsants: caffeoylquinic acids // Arch. Pharmacal Res. Vol. 35, N 3. P. 389 — 392. Kim Н. К., Yun Y. К., Ahn Y. J. 2007. Toxicity of atractylon and atractylenolide III identified in Atractylodes ovata rhizome to Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 15. P. 6027~031. Kim Н. К. et al. 2012. The role of capillarisin from Artemisia capillaris on penile erection / Н. К. Kim, В. R. Choi, Y. О. Bak, С. Zhao, S. W. Lee, J. Н. Jeon, 1. So, J. К. Park // Phytother. Res. Vol. 26, N 6. P. 800-805. Kim Н. et а1. 2009a. In vivo antiplasmodial activity of 11(13)-dehydroivaxillin from Carpesium cernuum / J.-J. Kim, L.-M. Chung, J.-Ch. Jung, М.-Y. Kim, Н.-1. Moon // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 24, N 1. P. 247 — 250. Kim J. et al. 2009Ь. Paeonia japonica, Houttuynia cordata and Aster scaber water extracts induce nitric oxide and cytokine production by lipopolysaccharide-activated macrophages / J. Kim, С. S. Park, Y. Lim, Н. S. Kim // J. Med. Food. Vol. 12, N 2. P. 365 — 373. Kim J. Н. et al. 2002а. Effects of the ethanol extract of Cichorium intybus on the immunotoxicity by ethanol in mice / J. Н. Kim, Y. J. Mun, W. Н. Woo, К. S. Jeon, N. Н. An, J. S. Park // Int. Immunopharmacol. Vol. 2, N 6. P. 733 — 744. 206 
Kim J. Н. et al. 2002Ь. New sesquiterpene-monoterpene lactone, artemisolide isolated from Artemisia а~~ / J. Н. Kim, Н.-К. Kim, S. В. Jeon, К.-Н. Son, Е. Н. Kim, S. К. Kang, N. D. Sung, В.-М. Kwon // Tetrahedron Lett. Vol. 43, N 35. P. 6205~208. Kim М., Shin Н. К. 1996. The water-soluble extract of chicory reduces glucose uptake from the perused jejunum in rats // J. Nutr. Vol. 126, N 9. P. 2236 — 2242. Kim М.-R. et al. 2002. Isolation and structures of quaianolides from Carpesium macrocephalum / М.-R. Kim, Ch.-S. Kim, К.-Н. Hwang, 1.-Y. Park, S.-S. Hong, J.-К. Son, D.-Ch. Moon // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 4. P. 583 — 584. Kim М.-R. et al. 2004. Phytochemical constituent of Carpesium macrocephalum Fr. et Sav. / М.-R. Kim, S.-К. Lee, С.-S. Kim, К. S. Kim, D.-С. Moon // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 10. P. 1029-1033. Kim М.-R. et al. 2007. Cytotoxic germacranolide sesquiterpene lactones from Carpesium triste var. manshuricum / М.-R. Kim, В. Y. Hwang, Е.-S. Jeong, Y.-M. Lee, Н.-S. Yoo, Y.-В. Chung, J. Т. Hong, D.-Ch. Moon //Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 5. P. 556 — 560. Kim N. М. et al. 2000. Isolation of luteolin 7-О-rutinoside and esculetin with potential antioxidant activity from the aerial parts of Artemisia montana / N. М. Kim, J. Kim, Н. Y. Chung, J. S. Choi //Arch. Pharmacal Res. Vol. 23, N 3. P. 237 — 239. Kim S. J. et а1. 2003. Тугояпазе inhibitory activity of plant extracts (111): fifty Korean indigenous plants / S. J. Kim, М. Y. Нео, К. Вае, S. S. Kang, Н. P. Kim // J. Appl. Pharmacol. Vol. 11. P. 245-248. Kim Т. W., Yang К. S. 2001. Antioxidative effects of Cichorium inrybus root extract on LDL (low density lipoprotein) oxidation // Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 5. P. 431-436. Kim Y. S. et al. 2008. Inhibition of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene induced mouse skin carcinogenesis by Artemisia capillaris/Y. S. Kim, К. N. Bahn, С. К. Hah, Н. 1. Gang, Y. L. На// J. Food Sci. Vol. 73, N 1. P. Т16 — Т20. Kintzios S. et al. 2010. Evaluation of the antioxidants activities of four Slovene medicinal plant species by traditional and novel biosensory assays / S. Kintzios, К. Papageorgiou, 1. Yiakoumettis, D. Baricevic, А. Kusar // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 53, N 3. P. 773 — 776. Kirichenko Е. В., Orlova Y. V., Kurilov D. V. 2008. Component composition of the essential oil of the Artemisia lerchiana Web. from the Southeastern Russia // Dokl. Biochem. Biophys. Vol. 422. P. 292-295. Kisiel W. 1983. 8-Epidesacylcynaropicrin from Crepis capillaris // Planta Med. Vol. 49, N 12. P. 246— 247. Kisiel W., Barszcz В. 1996а. Sesquiterpene lactones from Crepis rhoeadifolia // Phytochemistry. Vol. 43, N 4. P. 823-825. Kisiel W., Barszcz В. 1996b. Phenolics from Crepis rhoeadifolia // Fi toterapi a. Vol. 67, N 3. P. 284 285. Kisiel W., Barszcz В. 1999. Sesquiterpenoids and phenolics from roots of Crepis /оеЫа // Pol. J. Chem. Vol. 73, N 3 ° P. 569 — 571. Kisiel W., Janeczko Z. 1984. Terpenoids &om Crepis capillaris // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 49, N 11. P. 2661-2664. Kisiel W., Kohlmunzer S. А. 1989. А sesquiterpene lactone glycoside from Crepis tectorum // Phytochemistry. Vol. 28, N 9. P. 2403 — 2404. Kisiel W., Michalska К. 2002. А new coumarin glucoside ester from Cichorium intybus // Fitoterapia. Vol. 73, N 6. P. 544 — 546. Kisiel W., Zelinska К. 2001. Guaianolides from Cichorium intybus and structure revision of Cichorium sesquiterpene lactones // Phytochemistry. Vol. 57, N 4. P. 523 — 527. Kisiel W., Zielinska К., Joshi S. P. 2000. Sesquiterpenoids and phenolics from Crepis mollis II Phytochemistry. Vol. 54, N 8. 763 — 766. Kiso Y. et al. 1984. Antihepatotoxic principles of Artemisia capillaris buds / Y. Kiso, S. Ogasawara, К. Hirota, N. Watanabe, Y. Oshima, С. Коппо, Н. Hikino // Planta Med. Vol. 50, N 1. P. 81 — 85. 207 
Kiso Y., Tohkin М., Hikino Н. 1983. Antihepatotoxic principles of Atractylodes rhizomes // J. Nat. Prod. Vol. 46, N 5. P. 651~54. Kitagawa 1. et al. 1983. Capillartemisin А and В, two new choleretic principles from Artemisiae capillaris herba /1. Kitagawa, Y. Fukuda, М. Yoshihara, J. Yamahara, М. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 1. P. 352 — 355. Kitajima J. et al. 2002. Glycosides of Atractylodes ovata / J. Kitajima, А. Kamoshita, Т. Ishikawa, А. Takano, Т. Fukuda, S. Isoda, Y. Ida // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 9. P. 1106 — 1108. Klimpel S. et al. 2011. The effects of different plant extracts on nematodes / S. Klimpel, F. Abdel- Ghaffar, К. А. Al-Rasheid, G. Aksu, К. Fischer, В. Strassen, Н. Mehlhorn // Parasitol. Res. Vol. 108, N 4. P. 1047-1054. Knipping К. et al. 2008. In vitro and in vivo anti-allergic effects of Arctium lappa / К. Knipping, Е. С. van Esch, S. С. Wijering, S. van der Heide, А. Е. Dubois, J. Garssen // Ехр. Biol. Med. (Maywood). Vol. 233, N 11. P. 1469 — 1471. Knott А. et al. 2008. Natural Arctium lappa fruit extract improves the clinical signs of aging skin / А. Knott, К. Reuschlein, Н. Mielke, U. Wensorra, С. Mummert, U. Коор, М. Kausch, L. Kolbe, N. Peters, F. Stab, Н. Wenck, S. Gallinat // J. Cosmet. Dermatol. Vol. 7, N 4. P. 281 — 289. Коса U. et al. 2009. In vivo anti-inflammatory and wound healing activities of Centaurea iberica Trev. ex Spreng. / U. Коса, 1. P. Suntar, Н. Keles, E. Yesilada, Е. К. Akkol // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 3. P. 551-556. Komiya Т., Tsukui М., Oshio Н. 1975. Capillarisin, а new constituent from Artemisia capillaris herba // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 6. P. 1387 — 1388. Komiya Т., Tsukui М., Oshio Н. 1976. Studies on "inchinko" // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 7. P. 841-854. Komprda Т. et al. 1999. Content of p-coumaric acid and ferulic acid in forbs with potential grazing utilization / Т. Komprda, М. Rtohandlova, J. Foltyn, J. Pozdilek, V. Mika // Arch. Tierer. Vol. 52, N 1. P. 95-105. Konczol А. et al. 2012. Antioxidant activity-guided phytochemical investigation of Artemisia gmelinii Webb. ex Stechm.: Isolation and spectroscopic challenges of 3,5-0-dicaffeoyl (epi?) quinic acid and its ethyl ester / А. Konczol, Z. Beni, М. М. Sipos, А. Rill, V. Hada, J. Hohmann, 1. Майе, С. 5г. Szantay, G. М. Keseru, G. Т. Balogh // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 59С. P. 83 — 89. Kong Ch.-H., Wang P., Хи Х.-Н. 2007. Allelopathic interference of Ambrosia trijida with wheat (Triricum aesrivum) // Agric. Ecosyst. Environment. Vol. 119, N 3-4. P. 416-420. Коппо С. et al. 1985. Isolation and hypoglycemic activity of atractans А, В and С, glycans of Atractylodes japonica rhizomes / С. Konno, Y. Suzuki, К. Oishi, Е. Munakata, Н. Hikino // Planta Med. Vol. 51, N 2. P. 102 — 103. Konstantinopoulou М. et al. 2003. Sesquiterpene lactones from Anthemis altissima and their anti- Helicobacter pylori activity / М. Konstantinopoulou, А. Karioti, S. Scaltsas, Н. Skaltsa // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 5. P. 699 — 702. Konyalioglu S., Karamenderes С. 2005. The protective effects of Achillea L. species native in Turkey against Н,О,-induced oxidative damage in human erythrocytes and leucocytes // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 2. P. 221 — 227. Коо Н. N. et al. 2002. Inhibitory effect of Artemisia capillaris on ethanol-induced cytokines (TNF-а, IL-Iа) secretion in Нер G2 cells / Н. N. Коо, S. Н. Hong, Н. J. Jeong, Е. Н. Lee, N. G. Kim, S. D. Choi, К. W. Ra, К. S. Kim, В. К. Kang, J. J. Kim, J. G. Oh, Н. М. Kim // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 24, N 3. P. 441 — 453. Kordali S. et al. 2005а. Screening of chemical composition and antifungal and antioxidant activities of the essential oils from three turkish Artemisia species / S. Kordali, А. Cakir, А. Mavi, Н. Kilic, А. Yildirim // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 5. P. 1408 — 1416. Kordali S. et al. 2005Ь. Determination of the chemical composition and antioxidant activity of « essential oil of Artemisia dracunculus and of the antifungal and antibacterial activities of Turki» 208 
Анетта абзгийгит, А. сбасииси1из, Ат1етгз~а заи1оигсит, апд Ат1етЫа зр~с~дета еыепйа1 oils / S. Kordali, R. Kotan, А. Mavi, А. Cakir, А. Ala, А. Yildirim // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 24. P. 9452-9458. Korkmaz Н., Gurdal А. 2002. Effect of Artemisia santonicum L. on blood glucose in normal and alloxan-induced diabetic rabbits // Phytother. Res. Vol. 16, N 7. P. 675~76. Koshihara Y. et al. 1983. Selective inhibition of 5-lipoxygenase by natural compounds isolated from Chinese plants, Artemisi'a rubripes Nakai / Y. Koshihara, Т. Neichi, S. Murota, А. Lao, Y. Fujimoto, Т. Tatsuno // FEBS Lett. Vol. 158, N 1. P. 41 — 44. Kotan R. et al. 2010. Antibacterial activities of essential oils and extracts of Turkish АсЬИеа, Satureja and Thymus species against plant pathogenic bacteria / R. Kotan, А. Cakir, F. Dadasoglu, Т. Aydin, R. Cakmakci, Н. Ozer, S. Kordali, Е. Mete, N. Dikbas // J. Sci. Food Agric. Vol. 90, N 1. P. 145-160. Kovats N. et аl. 2010. Quantification of the antibacterial properties of Artemisia absinthium, А. vulgaris, Chrysanthemum leucanrhemum and Achillea millefolium using the Vibrio fischeri bacterial bioassay / N. Kovats, F. Goloncser, А. Acs, М. Refaey // Acta Bot. Hung. Vol. 52, N 1 — 2. P. 137 — 144. Kowalewski Z., Gertig Н., Berlik М. 1966. The flowers of Centaurea cyanus // Poznan. Tow. Przyjaciol. Nauk, Wyd. Lek. Pr. Kom. Farm. Vol. 5. P. 65 — 70; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66, N 112955. Kowalewski Z., Skrzypczakowa L., Matlawska J. 1969. Investigations on inflorescence of some Алиса species // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 21, N 3. P. 249 — 252; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 24537. Kowalski R., Wawrzykowsky J., Zawislak G. 2007. Analysis of essential oils and extracts from Artemisia abrotanum L. and Artemisia dracunculus L. // Herba Pol. Vol. 53, N 3. P. 246 — 254. Koyama Т., Kato J. 1956. Studies on triterpenoids // Kumamoto Pharm. Bull. N 1. P. 49 — 51; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 2120. Koyama Т., Yamato М., Misumi М. 1955. Triterpenoids: Saponin of the roots of Aster tataricus // Kumamoto Pharm. Bull. N 12. P. 66-68; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 8142. Krasnov Е. А. et al. 2011. Isolation of repin from the aerial part of Centaurea scabi'osa / Е. А. Кгавпоч, I. Р. Kaminskii, Е. Е. Shul'ts, Т. V. Kadyrova // Chem. Nat. Compd. Vol. 47, N 2. P. 311 — 312. Krebs S. et аl. 2010. Wormwood (Artemisia absinthium) for poorly responsive early-stage IgA nephropathy: а pilot uncontrolled trial / S. Krebs, В. Orner, Т. N. Orner, D. Fliser // Am. J. Kidney Dis. Vol. 56, N 6. P. 1095 — 1099. Krebs S., Отег Т. N., Отег В. 2010. Wormwood (Artemisia absinthium) suppresses tumour necrosis factor alpha and accelerates healing in patients with Crohn s disease — А controlled clinical trial // Phytomedicine. Vol. 17, N 5. P. 305 — 309. Krebsky Е. О., Geuns J. М. С., De Ргой М. 1998. Polyamines and sterols in Cichorium heads // Phytochemistry. Vol. 50, N 4. P. 549 — 553. Кгепп L. et al. 2003. Flavonoids from Achillea nobilis L. / L. Krenn, А. Miron, Е. Pemp, U. Petr, В. Корр // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 1. P. 11 — 16. Krishna S. et al. 2008. Artemisinins: their growing importance in medicine / S. Krishna, L. Bustamante, R. К. Haynes, Н. М. Staines // Trends Pharmacol. Sci. Vol. 29, N 10. P. 520 — 527. Krishnamoorthy V., Seshadri Т. R. 1962. Survey of anthocyanins from indian sources // J. Sci. »d. Res., В. Vol. 21, N 12. P. 591-593. Kroeber D. L. 1950. Zur Pharmakologie der Inulindrogen und ihrer therapeutischen Verwendung // Phamazie. Jahrg. 5, Н. 3. S. 122-127. Kubelka W. et аl. 1999. Chemotaxonomic relevance of sesquiterpenes with the Achillea millefolium group / W. Kubelka, U. Kastner, S. Glasl, J. Saukel, J. Jurenitsch // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 27, N 4. P. 437-444. 209 
Kumarasamy Y. et аl. 2002. Screening seeds of Scottish plants for antibacterial activity / Y. Kumarasamy, P. J. Сох, М. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1-2. P. 73-77. Kumarasamy Y. et al. 2003. Biological activity of lignans from the seeds of Centaurea scabiosa / Y. Kumarasamy, L. Nahar, P. J. Сох, L. N. Dinan, С. А. Ferguson, D. А. Finnie, М. Jaspars, S. D. Sarker // Pharm. Biol. (Lisse, Netherlands). Vol. 41, N 3. P. 203 — 206. Kumari R., Ali М., Aeri V. 2012. Two new triterpenoids from Cichorium intybus L. roots // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 14, N 1. P. 7 — 13. Kundu S. К., Chatterjee А., Rao А. S. 1969. Chemical investigation of Artemisia vulgaris L. // J. Indian Chem. Soc. Vol. 46, N 6. P. 584 — 594. Kurban Т. et al. 2010. Study on antioxidant activity of Acroptilon repens / Т. Kurban, R. Zhan, Н. 2'.Ьапд, А. Sultan // Lett. Biotechnol. Vol. 21, N 3. P. 406 — 412. Kurini М. et al. 2006. Composition and antimicrobial activity of the essential oil of Artemisia dracunculus "piemontese" from Italy / М. Curini, F. Epifano, S. Genovese, F. Tammaro, L. Menghini // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 6. P. 738 — 739. Kurkin V. А., Zapesochnaya G. G., Avdeeva Е. V. 1997. Structure and properties of estragonoside— a new flavonoid from the epigeal part of Arremisia dracunculus // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 1. P. 46 — 49. Kwak J. Н., Lee К. В., Schmitz F. J. 2001. Four new coumarin derivatives from Artemisia keiskeana // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 8. P. 1081 — 1083. Kwak J. N. et al. 1997. Artekeiskeanin А: а new coumarin-monoterpene ether &om Artemisia keiskeana / J. Н. Kwak, W. Y. Jang, О. P. Zee, К. R. Lee // Planta Med. Vol. 63, N 5. P. 474 — 476. Kwon Н. С., Choi S. U., Lee К. R. 2000. Cytotoxic peroxides from Arremisia sro!onifera // Arch. Pharmacal Res. Vol. 23, N 2. P. 151 — 154. Kwon Н. С., Choi S. U., Lee К. R. 2001. Phytochemical constituents of Arremisia sto!onifera //Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 4. P. 312 — 315. Kwon Н. С., Lee К. R. 2001а. Phytochemical constituents of Artemisia japonica ssp. littoricola // Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 3. P. 194 — 197. Kwon Н. С., Ьее К. R. 2001Ь. An acetylene and monoterpene glycoside from Adenocaulon himalaicum // Planta Med. Vol. 67, N 5. P. 482 — 484. Kwon Н. С. et al. 2000. А new caffeoyl quinic acid from Aster scaber and its inhibitory activity aganst human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) integrase / Н. С. Kwon, С. М. Jung, С. G. Shin, J. К. Lee, S. U. Choi, S. Y. Kim, К. R. Lee // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 11. P. 1796 — 1798. Kwon Н. С. et al. 2001. Sesquiterpene lactones of Artemisia sylvatica / Н. С. Kwon, S. Z. Choi, W. В. Lee, Y. D. Min, М. С. Yang, А. К. Chung, К. Н. Lee, К. R. Lee // Yakhak Hoechi. Vol. 45, N 2. P. 147 — 152; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 89892. Kwon Н. С. et al. 2003. Cerebrosides and terpene glycosides from the root of Aster scaber / Н. С. Kwon, О. R. Cho, К. С. Lee, К. R. Lee //Arch. Pharmacal Res. Vol. 26, N 2. P. 132 — 137. Kwon О. S. et al. 2011. Inhibition of 5-lipoxygenase and skin inflammation by the aerial parts of Artemisia capillaris and its constituents / О. S. Kwon, J. S. Choi, М. N. Islam, Y. S. Kim, Н. P. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 34, N 9. P. 1561 — 1569. Lai J.-P. et al. 2007. Identification and characterization of major flavonoids and caffeoylquinic acids in three Compositae plants by LC/DAD-APCI/MS / J.-P. Lai, Y. Н. Lima, J. Sua, Н.-М. Shena, Ch. N. Onga // J. Chromatogr. В. Vol. 848, N 2. P. 215 — 225. Lan М., Yu Y., Li Х. 2009. Analysis on chemical constituents of essential oil of Artemisia arri Levl. et Vant. in Guizhou // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 29, N 8. P. 1305 — 1308; Chem. Abstrs. 201o. Vol. 152, N 600071. Lan М.-В. et al. 2010. Antioxidant and immunomodulatory activities of polysaccharides from mo» (Arremisia argyi) leaf / М.-В. Lan, Y.-H. Zhang, Y. Zheng, Н.-Н. Уиап, Н.-Ь. Zhao, F. Gao // Food Sci. Biotechnol. Vol. 19, N 6. P. 1463 — 1469. 
Г.ао А., Fujimoto Y., Tatsuno Т. 1983. Studies on the constituents of Artemisia rubripes Nakai // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 106. P. 696-699. Lao А., Fujimoto Y., Tatsuno Т. 1984. Studies on the constituents of Artemisia а~~ Levl. et Vant. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 2. P. 723 — 727. Leclercq Е. 1984. Determination of lactucinin in roots of chicory (Cichorium inrybus L.) by high- performance liquid chromatography // J. Chromatogr. А. Vol. 283. P. 441-444. Leclercq Е., Netjes J. J. 1985. Release of sesquiterpene lactones by enzymatic liquefaction of chicory roots // Z. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Vol. 181, N 6. S. 475 — 477. Ьее Н., Lin J. Y. 1988. Antimutagenic activity of extracts from anticancer drugs in Chinese medicine // Mutat. Res. Vol. 204, N 2. P. 229 — 234. Lee Н. G. et аl. 2004. Tetramethoxy hydroxyflavone p7F downregulates inflammatory mediators via the inhibition of nuclear factor кВ / Н. G. Lee, Н. Kim, W. К. Oh, К. А. Yu, Y. К. Choe, J. S. Ahn, D. S. Kim, S. Н. Kim, С. А. Dinarello, К. Kim, D. Y. Yoon // Ann. N. Y. Асад. Sci. Vol. 1030. P. 555-568. Lee Н. 1. et al. 2011. Comparative study of the hepatoprotective efficacy of Artemisia ~юауотод~ and Artemisia capillaris on ethanol-administered mice / Н. 1. Lee, К. О. Seo, К. W. Yun, М. J. Kim, М. К. Lee // J. Food Sci. Vol. 76, N 9. P. Т207 — Т211. ~.ее Н. J. et al. 2010. СагаЬго1 suppresses LPS-induced nitric oxide synthase expression by inactivation of р38 and JNK via inhibition of 1-kBa degradation in RAW 264.7 cells / Н. J. Lee, Н. J. Lim, D. Y. Lee, Н. Jung, М.-R. Kim, D.-С. Мооп, К. 1. Kim, М.-S. Lee, J.-H. Ryu // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 391, N 3. P. 1400 — 1404. Lee I. А., Joh Е. Н., Kim D. Н. 2011. Arctigenin isolated from the seeds of Arctium lappa ameliorates memory deficits in mice // Planta Med. Vol. 77, N 13. P. 1525 — 1527. Lee J. et al. 2002. Cytotoxic sesquitepene lactones from Carpesium abrotanoides / J. Lee, В. Min, S. Lee, М. Na, В. Kwon, С. Lee, Y. Kim, К. Вае // Planta Med. Vol. 68, N 8. P. 745 — 747. Lee J. et al. 2012. Artemisinic acid is а regulator of adipocyte differentiation and С/EBP Ь expression / J. Lee, М. Н. Kim, J. Н. Lee, Е. Jung, Е. S. Yoo, D. Park // J. Cell. Biochem. Vol. 113, N 7. P. 2488-2499. Lee К. Н. et al. 2004. А new sesquiterpene lactone from Artemisia rubripes Nakai / К. Н. Ьее, Y. D. Min, S. Z. Choi, Н. Ch. Kwon, О. R. Cho, К. Ch. Lee, К. R. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 10. P. 1016-1019. Ьее К. R. 1991. Peroxide constituents in the natural product research / Korean J. Pharmacogn. Vol. 22, N 3. P. 145-155. Ьее К. R. et аl. 1996. Phenolic constituents from the aerial part of Arremisia srolonifera / К. R. Lee, S. W. Hong, J. Н. Kwon, S. Pyo, О. P. Jee //Arch. Pharmacal Res. Vol. 13, N 3. P. 231 — 234. 1.ее К. Т. et al. 2000. Differentiation-inducing effect of magnolialide, а 1P-hydroxyeudesmanolide isolated from Cichorium intybus, on human leukemia cells / К. Т. Lee, J. I. Kim, Н. J. Park, К. О. Yoo, Y. N. Han, К. Miyamoto // Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 8. P. 1005 — 1007. Lee S. В. et al. 2010. The chemopreventive effects of Carpesium abrotanoides are mediated by induction of phase II detoxification enzymes and apoptosis in human colorectal cancer cells / S. В. Lee, К. Kang, Н. J. Lee, J. Н. Уип, Е. Н. Iho, С. Y. Kim, С. W. Nho // J. Med. Food. Vol. 13, N 1. P. 39 — 46. ~.ее S. Е., Chung Т. Y. 2002. Identification of an antioxidative compound, 3,5-dicoffeoylquinic acid from Aster scaber // Agric. Chem. Biotechnol. Vol. 45, N 1. P. 18 — 22. Lee S. Н. et al. 1998. Arteminolide, an inhibitor of farnesyl transferase from Artemisia sylvatica / S. Н. Lee, М. J. Kim, S. Н. Bok, Н. Lee, В. М. Kwon, J. Shin, Y. Seo // J. Org. Chem. Vol. 63, N 20. P. 7111 — 7113. Lee S.-H. et al. 2000. Sesquiterpene lactones, inhibitors of farnesyl protein transferase, isolated from the flower of Artemisia sylvatica / S.-H. Lee, Н.-М. Kang, Н.-С. Song, Н. Lee, U. С. Lee, К.-Н. Son, S.-H. Kim, В.-М. Kwon // Tetrahedron. Vol. 56, N 27. P. 4711 — 4715. 11 
Lee S. Н. et al. 2002. Arteminolides В, С, and D, new inhibitors of farnesyl protein transferase from Artemisia а~~ / S. Н. Lee, Н. К. Kim, J. М. Seo, Н. М. Kang, J. Н. Kim, К. Н. Son, Н. Lee, В. М. Kwon, J. Shin, Y. Seo // J. Org. Chem. Vol. 67, N 22. P. 7670 — 7675. Lee БЛ. et al. 1998. Estrogenic flavonoids from Artemisia vulgaris L. / S.-J. Lee, Н.-Y. Chung, С. G.-А. Maier, А. R. Wood, R. А. Dixon, Т. J. Mabry // J. Agric. Food Chem. Vol. 46, N 8. P. 3325-3329. Lee S. О. et al. 2005. Inhibitory effect of the rhizome extract of Atractylodes japonica on the proliferation of human tumor cell lines / S. О. Lee, J. Н. Seo, J. W. Lee, М. Y. Yoo, J. W. Kwon, S. U. Choi, J. S. Kang, D. Y. Kwon, Y. К. Kim, Y. S. Kim, S. Y. Ryu // Saengyak Hakhoeshi. Vol. 36, N 3. P. 201 — 204. Ьее Y. М. et al. 2003. Scoparone inhibits tissue factor expression in lipopolysaccharide-activated human umbilical vein endothelial cells / Y. M. Lee, G. Hsiao, J. W. Chang, J. R. Sheu, М. Н. Yen // J. Biomed. Sci. Vol. 10, N 5. P. 518 — 525. Lemmens-Gruber R. et al. 2006. Investigation of the spasmolytic activity of the flavonoid fraction of Achillea millefolium s. l. on isolated guinea-pig ilea / R. Lemmens-бгнЬег, Е. Marchart, P. Rawnduzi, N. Engel, В. Benedek, В. Корр //Arzneimittelforsch. Vol. 56, N 8. P. 582 — 588. Li С. L. et al. 2008. 6-О-Angeloylenolin induces apoptosis through а mitochondriaVcaspase and NF-кВ pathway in human leukemia HL60 cells / С. L. Li, Н. Z. Wu, Y. P. Huang, Y. F. Yang, Y. W. Liu, J. W. Liu // Biomed. Pharmacother. Vol. 62, N 6. P. 401-409. Li Ch., Qin М. 2009. Study on chemical constituents of the essential oils extracted from Arremisia selengensis Turcz. by supercritical fluid extraction and steam distillation // Mingzhu Xibei Yaoxue Zazhi. Vol. 24, N 1. P. 12 — 15; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 234287. Li D. et al. 2008. Prebiotic effectiveness of inulin extracted from edible burdock / D. Li, J. М. Kim, Z. Jin, J. Zhou // Anaerobe. Vol. 14, N 1. P. 29 — 34. Li Н. et al. 1999. New guaianolides and xanthine oxidase inhibitory flavonols from Ajania фийси!ока / Н. Li, J. С. Meng, С. Н. Cheng, Т. Hida, J. Tanaka, R. Х. Tan // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 7. P. 1053-1055. Li Н. Y., Lu S. R. 1995. Separation and determination of five lignans in seeds of Arctium 1арра Linne by RP-HPLC // Yaoxue Xuebao. Vol. 30, N 1. P. 41-45; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 285772. Li L. et al. 2012. Triterpene compounds from Cirsium setosum / L. Li, Z. Sun, Х. Shang, J. Li, R. Wang, J. Zhu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 37, N 7. P. 951 — 955. Li L.-F. et al. 2009. Study on the antipyretic effect of active fraction and compounds isolated from НегЬа аппиа / L.-F. Li, S.-Y. Guo, С.-В. Chang, Q. Yang, Х.-L. Du, L. Yang, D. Zhang, Т.-L. Ji- ang // Zhongguo Shiyan Fangjixue Zazhi. Vol. 15, N 12. P. 65~7. Li N. et al. 2008. Separation and identification of volatile constituents in Artemisia аг~уг flowers by GC-MS with SPME and steam distillation / N. Li, Y. Мао, С. Deng, Х. Zhang // J. Chromatogr. Sci. Vol. 46, N 5. P. 401-405. Li S. et аl. 2003а. Studies on chemical constituents of Bidens bipinnara (1) / S. Li, Н. Х. Kuang, Y. Okada, Т. Okuyama // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 9. P. 782 — 785; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 407561. Li S. et al. 2003Ь. А new aurone glucoside and а new chalcone glucoside from Bidens bipinnata / S. Li, Н. Kuang, Y. Okada, Т. Okuyama // Heterocycles. Vol. 61. P. 557 — 561. Li S. et al. 2004а. New acetylenic glucosides from Bidens bipinnata Linn. / S. Li, Н. Х. Kuang, Y. Okada, Т. Okuyama // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 4. P. 439 — 440. Li S. et аl. 2004Ь. Chemical constituents of Bidens bipinnara (11) / S. Li, Н. Х. Kuang, О. Yoshihito, Y. Okada, Т. Okuyama // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 9. P. 972 — 975; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 156292. Li S. et al. 2005. New flavanone and chalcone glucosides from Bidens bipinnata Linn. / S. Li, Н. Х. Kuang, Y. Okada, Т. Okuyama // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 1. P. 67 — 70. 
Li Т. et al. 2012. Anti-inflammatory and immunomodulatory mechanisms of artemisinin on contact hypersensitivity / Т. Li, Н. Chen, N. Wei, Х. Mei, S. Zhang, D. L. Liu, Y. Gao, S. F. Bai, Х. G. Liu, Y. Х. Zhou // Int. Immunopharmacol. Vol. 12, N 1 ° P. 144 — 150. Li W. et al. 2005. Bellisosides А-F, six novel acylated triterpenoid saponins from Bellis perennis (Composirae) / W. Li, Y. Asada, К. Koike, Т. Nikado, Ts. Faruya, Т. Yoshikawa // Tetrahedron. Vol. 61, N 11. P. 2921-2929. Li Х. А. et al. 1990. ent-Kauranoid diterpenes from Artemisia sacrorum / Х. А. Li, D. 2'.. Zhang, М. Onda, Y. Konda, М. Iguchi, Y. Harigara // J. Nat. Prod. Vol. 53, N 3. P. 657~61. Li Х. F. et аl. 2010. Allelopathic effects of AriemisiaPigida on three Роасеае plants seed germination and seedling growth / Х. F. Li, J. Wang, W. В. Хи, К. Wang // Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. Vol. 211, N 7. P. 1702-1708. Li Y. et al. 2004. Induction of apoptosis of cultured hepatocarcinoma cell by essential oil of Artemisia аппиа L. / Y. Li, М. Y. Li, L. Wang, Z. Н. Jiang, W. Y. Li, Н. Li // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. Vol. 35, N 3. P. 337 — 339. Li Y. et аl. 2008. Flavonoids and а new polyacetylene from Bidens ралфога Willd. / Y. Li, J. Li, N. L. Wang, Х. S. Yao // Molecules. Vol. 13, N 8. P. 1931 — 1941. Li Y. et al. 2011. Achillinin А, а cytotoxic guaianolide from the flower of yarrow, Achillea mi!!efo!ium / Y. Li, М. L. Zhang, В. Cong, S. М. Wang, М. Dong, F. Sauriol, С. Н. Нио, Q. W. Shi, Y. С. Gu, Н. Kiyota // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 75, N 8. P. 1554 — 1556. Li Y.-Q. et аl. 2005. Analysis of volatile components in Arremisia argyi leaf and smoke of tobacco prepared from Arremisia а>~уж leaf / Y.-Q. Li, J. Ни, Y.-В. Zhang, Y.-В. Song, Н.-L. Wang // Yancao Keji. N 10. P. 15 — 17, 21; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 351884. Liang Н. et al. 2007а. Antibacterial thymol derivatives isolated from Centipeda minima / Н. Liang, F. Вао, Х. Dong, R. Tan, С. Zhang, Q. 1.и, Y. Cheng // Molecules. Чо1. 12, N 8. P. 1606-1613. Liang H. Х. et al. 2007Ь. Two new antibacterial sesquiterpenoids from Centipeda minima / Н. Х. Liang, F. К. Вао, Х. P. Dong, Н. J. Zhu, Х. J. 1.и, М. Shi, Q. 1.и, Y. Х. Cheng // Chem. Biodivers. Vol. 4, N 12. P. 2810 — 2816. Liang Н. Х. et аl. 2007c. Antibacterial triterpenes from Cenripeda minima (Composirae) / Н. Х. Liang, F. Вао, Х. Dong, Q. 1.и, Y. Cheng // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 29, N 4. P. 479— 482. Lin С. С. et al. 1996. Anti-inflammatory and radical scavenge effects of Arctium lappa / С. С. Lin, J. М. Lu, J. J. Yang, S. С. Chuang, Т. Ujii // Am. J. Chin. Med. Vol. 24, N 2. P. 127 — 137. Lin L. С., Kuo Y. С., Chou С. J. 1999. Immunomodulatory principles of Dichrocephala bicolor // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 3. P. 405 — 408. Lin L. Т. et al. 2002. In vitro anti-hepatoma activity of 15 natural medicines from Canada / L. Т. Lin, L. Т. Liu, L. С. Chiang, С. С. Lin // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 44(~444. Lin L.-Z., Harnly J. М. 2008. Identification of hydroxycinnamoylquinic acids of Алиса flowers and burdock roots using а standardized LC-DAD-ESI/MS profiling method // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 21. P. 10105-10114. Lin S. et аl. 2004а. Studies on chemical constituents in buds of Arremisia scoparia (11) / S. Lin, Y. Xiao, Q. Zhang, N. Zhang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 2. P. 152 — 154; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 143, N 292116. Lin S. et аl. 2004Ь. Studies on chemical constituents in buds of Arremisia scoparia (111) / S. Lin, Y. Q. Xiao, Q. W. Zhang, J. G. Shi, Z. М. Wang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 5. P. 429 — 431. Lin S. С. et al. 2000. Hepatoprotective effects of Arctium lappa on carbon tetrachloride- and acetaminophen-induced liver damage / S. С. Lin, Т. С. Chung, С. С. Lin, Т. Н. Ueng, Y. Н. Lin, S. Y. Lin, L. Y. Wang//Am. J. Chin. Med. Vol. 28, N 2. P. 163 — 173. Lin S. С. et al. 2002. Hepatoprotective effects of Arctium lappa Linne on liver injures induced by chronic ethanol consumption and potentiated by carbon tetrachloride / S. С. Lin, С. H. Lin, 
С. С. Lin, Y. Н. Lin, С. F. Chen, 1. С. Chen, L. Y. Wang // J. Biomed. Sci. Vol. 9, N 5. P. 401- 409. Lin Х. et al. 2004. Extraction and content comparison of chlorogenic acid in Arctium lappa L. leaves collected from different terrian and its restraining bacteria test / Х. Lin, Ch. Liu, К. Chen, G. Li // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 16, N 4. P. 328 — 330; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 346830. Liu В. I.. et а1. 2011. Pyromeconic acid derivatives from Conyza canadensis (L.) Cronq. / В. L. Liu, G. С. Wang, Н. L. Liu, Y. Dai, W. С. Ye, Y. L. Li // Chin. Chem. Lett. Vol. 22, N 6. P. 694~96. Liu Н. et al. 2006. Determination of synephrine and naringenin in Artemisia а~~ by capillary electrophoresis / Н. Liu, F. Liu, М. Cui, R. Zou, L. Wan // Fenxi Shiyanshi. Vol. 25, N 8. P. 62— 64; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 517322. Liu Н. L. et al. 2011. Studies on the chemical constituents from Conyza canadensis / Н. L. Liu, В. L. Liu, G. С. Wang, Y. Dai, W. С. Ye, Y. L. Li//Zhong Yao Cai. Vol. 34, N 5. P. 718 — 720. Liu Н.-М., Li К.-L., Wu W.-Ch. 1980. Studies on the constituents of Artemisia аппиа // Yao Hsueh Tung Pao. Vol. 15, N 10. P. 39; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 121030. Liu К. et al. 2006. Triterpenes and steroids from Aster tataricus / К. Liu,Т. Zhang, W. Gao, Y. Zheng, Н. Chen // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 18, N 1. P. 4~. Liu К. et al. 2007. Phenolic compounds isolated from root and rhizoma of Aster tataricus / К. Liu, Т. Zhang, W. Gao, Н. Liu // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 12. P. 1793 — 1795; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 571814. Liu L.-L. et al. 2010. Diversity of sesquiterpenoids from Carpesium cernuum / L.-L. Liu, R. Wang, J.-L. Yang, Y.-P. Shi // Helv. Chim. Acta. Vol. 93, N 3. P. 595~01. Liu S. et al. 2005. Isolation and identification of arctiin and arctigeninin leaves of burdock (Art:rium 1арра L.) by polyamide со1итп chromatography in combination with НР1.С-ЕЯ/MS / S. Liu, К. Chen, W. Schliemann, D. Strack // Phytochem. Anal. Vol. 16, N 2. P. 86 — 89. Liu S. et al. 2009. Volatiles of essential oils of fresh flowers and fresh achenes from Conyza canadensis / S. Liu, Z. Liu, Н. Wang, N. Jiang, Н. Wang // Shengwuzhi Huaxue Gongcheng. Vol. 43, N 6. P. 40-43; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 514413. Liu Sh. et al. 2003а. Isolation and identification of flavone glycosides, quercetin-3-О-rutinoside and kaempferol-3-О-rutinoside in Arctium lappa L. leaves with method of polyamide column chro- matography, reversed phase high performance liquid chromatography and liquid chromatogra- phy-electrospray ionization-mass spectrometry / Sh. Liu, К. Chen, W. Schliemann, D. Strack // Fenxi Huaxue. Vol. 31, N 8. P. 1023; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 380750. Liu Sh. et al. 2003Ь. Isolation and identification of trace lignans, arctiin and arctigenin, in Arctium lappa L. leaves / Sh. Liu, К. Chen, W. Schliemann, D. Strack // Sepu. Vol. 21, N 1. P. 52 — 55. Liu Х. et а1. 2008. Analysis of chemical composition of volatile oil in Artemisia фчдМа / Х. Liu, J. Zhou, Y. Тао, Y. Shao // Fenxi Shiyanshi. Vol. 27, N 3. P. 25 — 29; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 490409. Liu Х. et al. 2012. Screening and analyzing potential hepatotoxic compounds in the ethanol extract of Asteris Radix by HPLC/DAD/ESI-MS(n) technique / Х. Liu, P. Сао, С. Zhang, Х. Хи, М. Zhang // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 67~8. P. 5 М2. Liu Y. et al. 2008. А randomized pilot study of atractylenolide 1 on gastric cancer cachexia patients / Y. Liu, Z. Jia, L. Dong, R. Wang, G. Qiu // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 5, N 3. P. 337-344. Liu Y.-L., Mabry Т. J. 1981а. Flavonoids from Arremisia Pigida // Phytochemistry. Vol. 20, N 6. P. 1389-1395. Liu Y.-L., Mabry Т. J. 1981b. Two methylated flavones from Arremisia Pigida // Phytochemistry. Vol. 20, N 2. P. 309-311. Liu Y.-L. et а1. 1982. С-Glycosylflavonoids from Arremisia pigida / Y.-L. Liu, Т. J. Mabry, С. Lardy, J. Chopin // Rev. Latinoam. Quim. Vol. 13, N 2. P. 56 57; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 2758. 
Liu Z. G. et al. 2005. Histopathological study on allergic rhinitis treated with Centipeda minima / Z. G. Liu, Н. М. Yu, S. L. Wen, Y. L. Liu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 4. P. 292 — 294. Liu Z. L., Chu S. S., Liu Q. R. 2010. Chemical composition and insecticidal activity against Sitophilus zeamais of the essential oils of Artemisia capillaris and Artemisia mongolica // Molecules. Vol. 15, N 4. P. 2600 — 2608. Liu Z. L. et al. 2010. Insecticidal activity and chemical composition of the essential oils of Artemisia lavandulaefolia and Arremisia sieversiana from China / Z. L. Liu, Q. R. Liu, S. S. Chu, G. Н. Jiang // Chem. Biodivers. Vol. 7, N 8. P. 2040 — 2045. Logendra S. et al. 2006. Bioassay-guided isolation of aldose reductase inhibitors from Artemisia dracunculus / S. Logendra, D. М. Ribnicky, Н. Yang, А. Рои1еч, J. Ма, Е. J. Kennelly, 1. Raskin // Phytochemistry. Vol. 67, N 14. P. 1539 — 1546. Lopes-Lutz D. et al. 2008. Screening of chemical composition, antimicrobial and antioxidant activities of Artemisia essential oils / D. Lopes-Lutz, D. S. Alviano, С. S. Alviano, P. P. Kolodziejczyk // Phytochemistry. Vol. 69, N 8. P. 1732 — 1738. Lou 2'.. et al. 2010а. Antioxidant activity and chemical composition of fractions from burdock leaves / Z. Lou, Н. Wang, J. Li, S. Ghen, S. Zhu, С. Ма, Z. Wang // J. Food Sci. Vol. 75, N 5. P. 413 — 419. Lou Z. et al. 2010b. Studies on ultrasound-assisted extraction, antioxidant activity and composition of phenolics from burdock leaves / Z. Lou, Н. Wang, Sh. Chen, S. Zhu, М. 2'.Ьаад, Y. Gao // Shipin Gongye Keji. Vol. 31, N 8. P. 261 264; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 378449. Lu Y. et al. 1998. Chemical constituents of Aster tataricus L. f. / Y. Lu, Z. Wang, W. Ye, L. Xu, Y. Shu // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 29, N 2. P. 97 — 99; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 106551. Lu Y. et al. 2002. Polyphenolic compounds of Aster tataricus / Y. Lu, 2'.. Wang, L. Xu, Z. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 1. P. 17 — 18; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 12644. Lu Y. et al. 2009. Chemical fingerprint and quantitative analysis of Cirsium setosum by LC / Y. Lu, W. Song, Х. Liang, D. Wei, Х. Zhou // Chromatographia. Vol. 70, N 1 — 2. P. 125 — 131. Lubbe А. et al. 2012. Ethnopharmacology in overdrive: The remarkable anti-HIV activity of Artemisia аппиа / А. Lubbe, I. Seibert, Т. Klimkait, F. van der Кооу // J. Ethnopharmacol. Vol. 141, N 3. P. 854-859. Lubian С. Т. et а1. 2010. Antifungal activity of the aqueous extract from Arciium minus (Hill) Вепй. (Asreraceae) on oral Candida species / С. Т. Lubian, J. М. Teixeira, R. G. Lund, Р. S. Nascente, F. А. В. Del Pino // Rev. Brasil. Plantas Med. Vol. 12, N 2. P. 157 — 162. Luo Н. et al. 2007. Antioxidant and antimicrobial capacity of Chinese medicinal herb extracts in raw sheep meat / H. Luo, S. Lin, F. Ren, L. Wu, L. Chen, Y. Sun // J. Food Prot. Vol. 70, N 6. P. 1440 — 1445. Ьио Q. et а1. 2006. Chemical constituents from Arremisia scoparia / Q. 1.ио, N. Wang, Н. Liu, М. Fan, А. Ding, Х. Yao // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 8. P. 492 — 494, 500; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 151248. <� J.-P, Тап С.-Н., Zhu D.-Y. 2008. Glycosidic constituents from Carpesium cernuum L. // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 6. P. 565 — 569. <а M., Wang J., Xu L. 2005. Chemical constituents of Bidens bipinnata // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 1. P. 7 — 9; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 14218. Ма С. et al. 2007. Analysis of Artemisia аппиа L. volatile oil by comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrometry / С. Ма, Н. Wang, Х. Lu, Н. Li, В. Liu, G. Xu // J. Chromatogr. А. Vol. 1150, N 1 — 2. P. 50 — 53. <> H. et al. 2008. Two new constituents from Artemisia capillaris Thunb. / Н. Ma, Y. Sun, Y Z. Zhou, М. Hong, Y. Н. Pei // Molecules. Vol. 13, N 2. P. 267 — 271. <> H. et al. 2010. Isolation and identification of chemical constituents from Artemisia capillaris Thunb. / Н. Ма, Y. Sun, А. Lu, G. Chen, Н. Wu, Y. Pei // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 20, N 1. P. 61~3, 69; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 354096. 
Ма Y. et al. 2005. Preparative isolation and purification of rupestonic acid from the Chinese medicinal plant Artemisia rupestris L. by high-speed counter-current chromatography / Y. Ма, Н. А. Aisha, L. Liao, S. Aibai, Т. 2'.Ьапд, Y. Ito // J. Chromatogr. А. Vol. 1076, N 1 — 2. P. 198 — 201. Machado F. В. et al. 2012. Evaluation of the antiproliferative activity of the leaves from Arctium lappa by а bioassay-guided fractionation / F. В. Machado, R. Е. Yamamoto, К. Zanoli, S. R. Nocchi, С. R. Novello, 1. Т. Schuquel, С. М. Sakuragui, Н. Lufmann, Т. Ueda-Nakamura, С. V. Nakamura, J. С. de Mello // Molecules. Vol. 17, N 2. P. 1852 — 1859. Mahmoud А. А., Al-ЯиЬгу S. S. 2006. А new юпопе glycoside and terpenoid constituents from Achillea biebersteinii // Nat. Prod. Commun. Vol. 1. P. 697 — 703. Malebo Н. М. et al. 2009. Antiplasmodial, anti-trypanosomal, anti-leishmanial and cytotoxicity activity of selected Tanzanian medicinal plants / Н. М. Malebo, W. Tanja, М. Cal, S. А. Swaleh, М. О. Omolo, А. Hassanali, U. Sequin, М. Hamburger, R. Brun, 1. О. Ndiege // Tanzan. J. Health Res. Vol. 11, N 4. P. 226 — 234. Malinskas G., Ana G., Retamar J. А. 1985. АпйетЬ cotula essential oil // Essent. Deriv. Agrum. Vol. 55, N 1. P. 48 — 51; Chem. Abstr. 1986. Vol. 105, N 66224. Manns D., Hartmann R. 1992. Annuadiepoxide, а new polyacetylene from the aerial parts of Artemisia аппиа // Lloydia. Vol. 55, N 1. P. 29 — 32. Mano Y. et al. 1963. The greening reaction of Arctium lappa / Y. Mano, М. Kuratomi, К. Ouchi, М. Takuguchi // Eiyo To Shokuryo. Vol. 16, N 2. P. 78 — 81; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 2180. Mares D. et al. 2005. Chicory extracts from Cichorium intybus L. as potential antifungals / D. Mares, С. Romagnoli, В. Tosi, Е. Andreotti, G. Chillemi, F. Poli // Mycopathologia. Vol. 160, N 1. P. 85 — 91. Marko J. А. et al. 1990. Phenolic constituents of Artemisia аппиа / J. А. Marko, J. F. Sanz, F. Bea, О. ВахЬега // Pharmazie. Bd 45, Н. 5. S. 382 — 383. Marongiu В. et al. 2009. Chemical and biological comparisons on supercritical extracts of Tanacetum cinerariifolium (Trevir) Sch. Bip. with three related species of chrysanthemums of Sardinia (Italy) / В. Marongiu, А. Piras, S. Porcedda, Е. Тичеп, S. Laconi, D. Deidda, А. Maxia // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 2. P. 190 — 199. Marteau P. et al. 2011. Effects of chicory inulin in constipated elderly people: а double-blind controlled trial / P. Marteau, Н. Jacobs, М. Cazaubiel, С. Signoret, J. М. Prevel, В. Housez // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 62, N 2. P. 164 — 170. Maruta Y., Kawabata J., Niki R. 1995. Antioxidative cofeoylquinic acid derivatives in the roots of burdock (Arcrium lappa L.) // J. Agric. Food Chem. Vol. 43, N 10. P. 2592 2595. Maruyama М., Karube А., Sato К. 1983. Sesquiterpene lactones &om Carpesium abrotanoides // Phytochemistry. Vol. 22, N 12. P. 2773 — 2774. Maruyama М., Omura S. 1977. Carpesiolin from Carpesium abrotanoides // Phytochemistry. Vol. 16, N 6. P. 782 — 783. Maruyama М., Shibata F. 1975. Stereochemistry of granilin isolated from Carpesium abrotanoides // Phytochemistry. Vol. 14, N 10. P. 2247 — 2248. Masterova 1., Vaverkova S., Grancaiova Z. 1995. А comparative study of selected constituents in floral anthodia of Anthemis tinctoria L. // Ceska Slov. Farm. Vol. 44, N 1. P. 22 — 24; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 273865. Masterova 1. et al. 1993. Phenolic substances in flowers of Anthemis tinctoria / 1. Masterova, Z. Grancaiova, V. Suchy, D. Grancai, К. Ubik // Fitoterapia. Vol. 64, N 3. P. 277. Masterova I. et al. 2005. А new flavonoid: Tinctosid from Anthemis tinctoria L. / I. Masterova, D. Grancai, Z. Grancaiova, М. Pour, К. Ubik // Pharmazie. Vol. 60, N 12. P. 956 — 957. Matic S. et а1. 2008. Comparative analysis of acetonic extract of Ambrosia arremisiifo!ia on Drosophila melanogaster / S. Matic, S. Stanic, S. Solujic-Sukdolak, Т. Milolevic // Kragujevac J. Sci. Br. 30. S. 99 — 104. Matsueda S. 1970. Studies on sesquiterpene lactones: Chemical constituents of young growth of Artemisia species // Yakugaku Zasshi. Vol. 90, N 8. P. 1024 — 1027. 
Matsueda S., Nagaki М. 1984. Studies on sesquiterpene lactones: Chemical constitution of Artemisia montana (Nakai) Pamp. // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 7. P. 753 — 756. Matsueda S., Nagaki М., Koreeda М. 1980. Studies on sesquiterpene lactones: Chemical constitution of Arremisia~åddå~' Lev. et Van. // Yakugaku Zasshi. Vol. 100, N 6. P. 615~18. Matsueda S. et al. 1980. Chemotaxonomical studies in the Far East area / S. Matsueda, М. Nagaki, К. Tanaka, М. Shimoyama // Sci. Rep. Hirosaki Univ. Vol. 27, N 1. P. 17 — 23. Matsueda S. et аl. 1981. Coumarins produced by Arremisia /есЫеж and their physiological activities / S. Matsueda, М. Nagaki, К. Tanaka, Sh. Ono // Sci. Rep. Hirosaki Univ. Vol. 28, N 1. P. 41 — 47. Matsumoto Т., Hosono-Nishiyama К., Yamada Н. 2006. Antiproliferative and apoptotic effects of bu- tyrolactone lignans from Arctium lappa on leukemic cells // Planta Med. Vol. 72, N 3. P. 276 — 278. Matsumoto Т., Niiya J. 1956. Unsaponifiable matter in the leaf lipids of Artemisia vulgaris // Nippon Daigaku Kogaku Nenkyusho Iho. N 13. P. 103 — 104; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 11520. Matsuzaki Y. et al. 2008. Arctiin induces cell growth inhibition through the down-regulation of cyclin D1 expressions / Y. Matsuzaki, М. Koyama, Т. Hitomi, Т. Yokota, М. Kawanaka, А. Nishikawa, D. Germain, Т. Sakai // Oncol. Rep. Vol. 19, N 3. P. 721 — 727. Meepagala К. М., Sturtz G., Wedge D. Е. 2002. Antifungal constituents of the essential oil fraction of Artemisia dracunculus L. var. dracunculus // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 24. P. 6989~992. МеЫЙЙгег М. et al. 1997. Betaines and free proline within Achillea mi!!efolium group / М. Mehl- fuhrer, К. Troll, J. Jurenitsch, Н. Auer, W. Kubelka // Phytochemistry. Vol. 44, N 6. P. 1067— 1069. Ме1йоф1и G. 1998. А sesquiterpene lactone from Arremisia ausrriaca // J. Pharm. Fac. Istanbul Univ. Vol. 32. P. 9 — 11. Ме1йоф1и G., Qubu9u В., Ozhatay N. 2003. Flavonoids of Arremisia caucasica // J. Pharm. Fac. Is- tanbul Univ. Vol. 35-36 N 2. P. 145-147. Ме1йоф1и G., Qubu9u В., Seriyar G. 2007. Flavonoids of Arremisia arararica // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 8. P. 767-768. Meng J. С., Tan R. Х. 2000. Ajanoside, а xanthine oxidase inhibitor with а novel skeleton from Aja- niaPuriculosa // Chem. Lett. Vol. 29, N 12. P. 1418. Meng J. С. et аl. 2001. Antifungal highly oxygenated guaianolides and other constituents from Aja- nia фъйси!ока / J. С. Meng, Y. F. Ни, J. Н. Chen, R. Х. Tan // Phytochemistry. Vol. 58, N 7. P. 1141 — 1145. Mericli А. Н. 1983. Constituents of Antennaria dioica // Lloydia. Vol. 46, N 6. P. 941. Merrill J. L., Stevens К. L. 1985. Sesquiterpene lactones from Centaurea solstitialis I/ Phytochemis- try. Vol. 24, N 9. P. 2013-2018. Meusel I. et al. 2000. Chemical composition and recrystallization of epicutilar waxes: Coiled rod- lets and tubules / I. Meusel, С. Neinhuis, С. MarkstKdler, W. Barthlott // Plant Biol. (Stuttgart). Vol. 2, N 4. P. 462-470. Meyer А. et al. 2005. Anthecotulide: purification, analytical data, absence from chamomile prepara- tions, stability and reactivity, and anti-infective testing / А. Meyer, S. Zimmermann, В. Hempel, P. Imming // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 3. P. 432 — 434. М1сЬае11а К., Vostrowsky О. 1982. Das Ktherische 01 aus Bliiten von Arremisia vulgaris Ь. // Z. Naturforsch., С: Biosci. Bd 37, N 3 — 4. S. 152 — 158. Michaluk А. 1962. Identyfikacja flawonow w koszyczkach krawàwnikà (Achillea mi!!efo!ium L.) // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Т. 14, N 3. S. 347 — 353. Mikhova В. et al. 2004. Oxygenated bisabolane fucosides from Carthamus lanatus L. / В. Mikhova, H. Duddeck, R. Taskovac, М. Mitova, К. Alipievaa // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59, N 3 — 4. P. 244-248. Milkova Т. et аl. 1986. Taraxasterol and its acetate from Cenraurea di~sa Lam. / Т. Milkova, N. Marekov, К. Hobert, P. Welzel // Izv. Khim. Vol. 19, N 3. P. 416 — 421; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 74250. 
Milosev М., Novakovic М. 2008. Antibacterial activity of Arcrium lappa L. (Asreraceae) // The 12~ Int. Congr.: "Phytopharm 2008". Abstrs. Book. S.-Petersburg. P. 77. Milosevic Т. et al. 2010. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oils from Centaurea pannonica and С. jacea / Т. Milosevic, С. Argyropoulou, S. Solujic, D. МцгаЬБраЫс, Н. Skaltsa // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 10. P. 1663 — 1668. Min В. S. et al. 2001. Inhibitory effects of Korean plants on HIV-1 activities / В. S. Min, Y. Н. Kim, М. Tomiyama, N. Nakamura, Н. Miyashiro, Т. Otake, М. Hattori // Phytother. Res. Vol. 15, N 6. P. 481-486. Min Y. D. et al. 2004. Terpenoids &om the aerial parts of Àstår glehnii/ Y. D. Min, Н. С. Kwon, S. Z. Choi, К. R. Lee // Yakhak Hoechi. Vol. 48, N 1. P. 65~9; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 310626. Minaiyan М. et al. 2012. Preventive effect of Cichorium intybus L. two extracts on cerulein-induced acute pancreatitis in mice / М. Minaiyan, А. R. Ghannadi, P. Mahzouni, А. R. Abed // Int. J. Prev. Med. Vol. 3, N 5. P. 351 — 357. Ming D. S. et al. 2004. Isolation and characterization of compound with anti-prostate cancer activity from Arctium lappa L., using bioactivity-guided fractionation / D. S. Ming, Е. S. Guns, А. Eberding, G. Н. N. Towers // Pharm. Biol. Vol. 42, N 1. P. 44-48. Mirjali М. N. et al. 2007. Phenological variation of the essential oil of Artemisia scoparia Waldst. et Kit. from Iran / М. Н. Mirjalili, S. М. F. Tabatabaei, J. Hadian, S. N. Ebrahimi, А. Sonboli // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 7 — 8. P. 326 — 329. Mirza М., Shahmir F., Nik Z. В. 2005. Chemical composition of essential oil from АсторЯоп repens (L.) DC. // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 6. P. 615~16. Mishio Т., Honma Т., Iwashina Т. 2006. Yellow flavonoids in Centaurea ruthenica as flower pigments // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 2. P. 180 — 184. Misra L. N. 1986. Arteannuin-С, а sesquiterpene lactone from Artemisia аппиа // Phytochemistry. Vol. 25, N 12. P. 2892-2893. Misra L. N. et al. 1993. Bisnor-cadinanes from Artemisia аппиа and definitive "С NMR assignment of P-arteether / L. N. Misra, А. Ahmad, R. S. Thakur, J. Jakupovic // Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1461-1464. Mitova М. et al. 2003. GC/MS analysis of some bioactive constituents from Carthamus lanatus L. / М. Mitova, R. Taskova, S. Popov, R. G. Berger, U. Krings, N. Handjieva // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 9 — 10. P. 697 — 703. Miyazawa М., Kameoka Н. 1975. Capillanol: А new acetylenic alcohol from Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 14, N 8. P. 1874. Miyazawa М., Kameoka Н. 1976а. Norcapillen, а new acetylenic hydrocarbon from the essential oil of Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 15, N 1. P. 223 — 224. Miyazawa М., Kameoka Н. 1976Ь. Neocapillen, а new acetylenic hydrocarbon from the essential oil of Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 15, N 12. P. 1987 — 1988. Miyazawa М., Kameoka Н. 1977. The essential oil of Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1054-1057. Miyazawa М., Yagi N., Taguchi К. 2005. Inhibitory compounds of а-glucosidase activity from Arctium lappa L. // J. Oleo Sci. Vol. 54, N 11. P. 589 — 594. Miyazawa М. et al. 2010. Character impact odorants of wild edible plant — Cacalia hastata L. var. orientalis — used in Japanese traditional food / М. Miyazawa, Y. Kawauchi, Y. Utsumi, Т. Takahashi // J. Oleo Sci. Vol. 59, N 10. P. 527 — 533. Mizushina Y. et аl. 1999. The cyanogenic glucoside, prunasin (D-mandelonitrile+D-glucoside), is а novel inhibitor of DNA polymerase P / Y. Mizushina, N. Takahashi, А. Ogawa, К. Tsurugaya, Н. Koshino, М. Takemura, S. Yoshida, А. Matsukage, F. Sugawara, К. Sakaguchi // J. Biochem. Vol. 126, N 2. P. 430-436. Mockute D., ЮиЫепйепе А. 2002а. Chemical composition of the essential oils of Achillea millefo- lium L. ssp. millefolium (yarrow) growing wild in Vilnus // Chemija. Vol. 13, N 2. P. 97 — 102. 
Mockute D., )иЫеп11епе А. 2002Ь. Chemotypes of the essential oils of Achillea millefolium L. ssp. millefolium growing in easter Lithuania // Chemija. Vol. 13, N 3. P. 168 — 173. Mojarrab М. et al. 2010. New coumarin-hemiterpene ether glucosides and а structurally related phenylpropanoic acid derivative from Artemisia armeniaca / М. Mojarrab, А. Delazar, М. Hamburger, О. Potterat // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 10. P. 1619 — 1622. Mojarrab М. et al. 2011. Аппешп and isoarmenin — two prenylated coumarins from the aerial parts of Arlemisia armeniaca / М. Mojarrab, А. Delazar, S. В. Moghadam, Н. Nazemiyeh, L. Nahar, Y. Кшпахыату, S. Asnaashari, А. Hadjiakhoondi, S. D. Sarker // Chem. Biodivers. Vol. 8, N 11. P. 2097-2103 ° Molan А. L. et al. 2003. Effects of condensed tannins and crude sesquiterpene lactones extracted from chicory on the motility of larvae of deer lungworm and gastrointestinal nematodes / А. L. Molan, А. J. Duncan, Т. N. Barry, W. С. McNabb // Parasitol. Int. Vol. 52, N 3. P. 209 — 218. Montanari Т., de Carvalho J. Е., Dolder Н. 1998. Antispermatogenic effect of Achillea millefolium L. in mice // Contraception. Vol. 58, N 5. P. 309 — 313. Мопуа М. 1971. Con<inutul de deriva<i cafei-chinici ш specii de plante ap~inind genului Centaurea L. // Farmacia. (RSR). Vol. 19, N 1. P. 45 — 50. Moon Ch., Park N. S., Kwak W. J. 1976. Studie on the lipid components of Artemisia messerschmid- tiana // Soul Taehakkyo Nonmunjip.Vol. 1. P. 97 — 104.; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 114581. Мооп Н. 1., Lee J. Н., Lee Y. С. 2012. Inhibitory effects of organic solvent extracts from Korean local plants on the complement classical pathway // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 34, N 1. P. 12-14. Мооп Н. I. et al. 2012а. Anticomplement activity of isolated compounds from Artemisia montana / Н. 1. Moon, S. Jung, Y. С. Lee, J. Н. Lee // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 34, N 1. P. 113-115. Мооп Н. 1. et al. 2012Ь. Anticomplement activity of various solvent extracts from Korea local Ar- temisia spp. / Н. 1. Moon, S. Jung, Y. С. Lee, J. Н. Lee // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 34, N 1. P. 95 — 97. Мооп Н. J. et al. 1999. Phytochemical constituents of Artemisia sylvatica / Н. J. Moon, Н. Ch. Kwon, О. P. Zee, К. R. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 30, N 1. P. 87 — 91; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 127638. Morikawa Т. et al. 2006. Pseudoguaiane-type sesquiterpenes and inhibitors on nitric oxide produc- tion &om Dichmcephala inregrifolia / Т. Morikawa, О. В. Abdel-Halim, Н. Matsuda, Sh. Ando, О. Muraoka, М. Yoshikawa // Tetrahedron. Vol. 62, N 26. P. 6435~442. Morikawa Т. et al. 2008. Perennisosides 1 VII, а triterpene saponins with antihyperlipidemic activi- ties from the flowers of Bellis perennis / Т. Morikawa, Х. Li, Е. Nishida, Y. Ito, Н. Matsuda, S. Nakamura, О. Muraoka, М. Yoshikawa // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 828 — 835. Morikawa Т. et al. 2010. Medicinal Flowers. XXIX. Acylated oleanane-type triterpene bisdesmosides: perennisaponins G, Н, I, J, К, L, and М with pancreatic lipase inhibitory activity from the flow- ers of Bellis perennis / Т. Morikawa, Х. Li, Е. Nishida, S. Nakamura, К. Ninomiya, Н. Matsuda, Y. Oda, О. Muraoka, М. Yoshikawa // Helv. Chim. Acta. Vol. 93, N 3. P. 573 — 586. Morikawa Т. et al. 2011. Medicinal Flowers. FFFII. Structure of oleanane-type triterpene saponins, perennisosides VIII, IF, Х, XI, and XII, &om the flowers of Bellis perennis / Т. Morikawa, Х. Li, Е. Nishida, S. Nakamura, К. Ninomiya, Н. Matsuda, М. Hamao, О. Muraoka, Т. Hayakawa, М. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 59, N 7. P. 889 — 895. Morita Н. et al. 1993. Astins А and В, antitumor cyclic pentapeptides from Aster tataricus / Н. Mori- ta, S. Nagashima, К. Takeya, Н. Itokawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 5. P. 992 — 993. Morita Н. et al. 1995. Structure of а new peptide, astin J, from Aster tataricus / Н. Morita, S. Na- gashima, К. Takeya, Н. Itokawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 2. P. 271 — 273. Morita Н. et al. 1996. Cyclic peptides from higher plants. XXVIII. Antitumor activity and hepatic microsomal biotransformation of cyclic pentapeptides, astins, from Aster tataricus / Н. Morita, 
S. Nagashima, Y. Uchiumi, О. Kuroki, К. Takeya, Н. Itokawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 5. P. 1026-1032. Morita N., Shimizu М., Arisawa М. 1973. Flavonoids of Cirsium: Two new flavone glycosides from Cirsium lineare // Phytochemistry. Vol. 12, N 2. P. 421 — 423. Morris L. J., Marschall М. О., Hammond Е. W. 1968. The trans-3-enolic acids of Aster alpinus аль Arctium minus seed oils // Lipids. Vol. 3, N 1. P. 91 — 95. Mortesa-Semnani К., Akbarzadeh М. 2005. Essential oils composition of iranian Artemisia аЬзгийг- ит L. and Artemisia scoparia Waldst. et Kit. // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 3. P. 321 — 322. Mortesa-Semnani К., Saedi М., Akbarzadeh М. 2008а. Essential oil composition of Artemisia chamaeme!ifolia Vill. // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 9/10. P. 430431. Mortesa-Semnani К., Saedi М., Akbarzadeh М. 2008Ь. The essential oil composition of Artemisia tschernieviana Besser // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 2. P. 109 — 111. Morteza-Semnani К., Akbarzadeh М., Moshiri К. 2005а. The essential oil composition of Achillea ЬгеЬегя1е~пгг // J. Essent. Oil-Bearing Plants. Vol. 8, N 2. P. 200 — 203. Morteza-Semnani К., Akbarzadeh М., Moshiri К. 2005Ь. Essential oil composition of ArtemisiaPa- grans Willd. from Iran // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 3. P. 330 — 331. Mothana R. А. et al. 2009. Evaluation of the in vitro anticancer, antimicrobial and antioxidant activi- ties of some Yemeni plants used in folk medicine / R. А. Mothana, R. Gruenert, P. J. Bednarski, U. Lindequist // Pharmazie. Vol. 64, N 4. P. 260 — 268. Moundipa P. F. et al. 2005. In vitro amoebicidal activity of some medicinal plants of the Bamun re- gion (Cameroon) / P. F. Moundipa, К. G. М. Ноге, С. F. В. Bilong, l. Bruchhaus // Afr. J. Tradit. Complement. Alternat. Med. Vol. 2, N 2. P. 113 — 121. Movafeghi А., Djozan Dj., Torbati S. 2010. Solid-phase microextraction of volatile organic com- pounds released from leaves and flowers of Arremisia Pagrans, followed by GC and GC/MS analysis // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 13. P. 1235 — 1242. Mrugasiewicz К., богей P., Czarcinska А. 1984. 6-Hydroxy-3P-0-glucosyloxycoumarin (cichoriin) from inflorescences of cichory (Cichorium intybus) // Pol. PL.122, 567 (Cl. CO7H17/06) 16 Feb, 1984, Appl. 205, 837, 04 Apr 1978; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 78824. Mucciarelli М. et al. 1995. Essential oil from some Artemisia species growing spontaneously in North-West Italy / М. Mucciarelli, R. Caramiello, М. Maffei, F. Chiavla // Flavour Fragrance J. Vol. 10, N 1. P. 25 — 32. Mukhtar N., Iqbal К., Malik А. 2002. Novel sphingolipids from Conyza canadensis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 12. P. 1558 — 1560. Mukhtar N. et al. 2002. Sphingolipids from Conyza canadensis / N. Mukhtar, К. Iqbal, 1. Anis, А. Malik // Phytochemistry. Vol. 61, N 8. P. 1005 — 1008. Mulinacci N. et al. 2001. Optimization of the chromatographic determination of polyphenols in the aerial parts of Cichorium intybus L. / N. Mulinacci, М. Innocenti, S. Gallori, А. Romani, G. la Marca, F. ЕМпс~еп // Chromatographia. Vol. 54, N 7/8. P. 455-461. Murakami S. 1949. Arctose, а new hexasaccharide from the dried roots of Arctium lappa // Acta Phy- tochem. (Japan). Vol. 15. P. 105 — 107; Chem. Abstrs. 1949. Vol. 43, N 8451. Murakami Т., Chen С.-М. 1970. Constitients of Centipeda minima // Yakugaku 2'.asshi. Vol. 90, N 7. P. 846-849. Murnigsih Т. et al. 2005. Evaluation of the inhibitory activities of the extracts of indonesian tradi- tional medicinal plants against Plasmodium Га1с~рагит and Babesia gibsoni / Т. Murnigsih, S. Н. Matsuura, К. Takahashi, М. Yamasaki, О. Yamato, Y. Maede, К. Katakura, М. Suzuki, S. Kobayashi, С. Yoshihara, Т. Yoshihara // J. Vet. Med. Sci. Vol. 67, N 8. P. 829 — 831. Мштау R. D. Н., Stefanovic М. 1986. 6-Methoxy-7,8-methylendioxycoumarin from Artemisia dra- cunculus and Artemisia vulgaris // Lloydia. Vol. 49, N 3. P. 550 — 551. Mustakerova Е., Todorova М., Tsankova Е. 2002. Sesquiterpene lactones from Achillea collina Becker // Z. Naturforsch., 4: Biosci. Vol. 57, N 7/8, P. 568 — 570. 220 
Muthusamy V. S. et al. 2008. Tannins present in Cichorium intybus enhance glucose uptake and inhibit adipogenesis in ЗТЗ-L1 adipocytes through РТР1В inhibition / V. S. Muthusamy, S. Anand, К. N. Sangeetha, S. Sujatha, В. Апш, В. S. Lakshmi // Chem. Biol. Interact. Vol. 174, N 1. P. 69-78. Muthusamy V. S. et al. 2010. Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1В and regulation of insulin signalling markers by caffeoyl derivatives of chicory (Cichorium inrybus) salad leaves / V. S. Muthusamy, С. Saravanababu, М. Ramanathan, R. Bharathi Raja, S. Sudhagar, S. Anand, В. S. Lakshmi // Br. J. Nutr. Vol. 104, N 6. P. 813 — 823. Naf-Miiller R., Pikenhagen W., Willhalm В. 1981. New irregular monoterpenes in Artemisia vulgaris // Helv. Chim. Acta. Vol. 64, fasc. 5. P. 1424 — 1430. Nagaki М., Matsueda S. 1989. Guaianolides from Artemisia montana // Phytochemistry. Vol. 28, N 10. P. 2731-2733. Nagao Т., Okabe Н. 1992. Studies on the constituents of Aster scaber Thunb. III. Structures of scaberosides В„В, and B„minor oleanolic acid glycosides isolated from the root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 4. P. 886 — 888. Nagao Т., Iwase Y., Okabe Н. 1993. Studies on the constituents of Aster scaber Thunb. V. Structures of six new echinocystic acid glycosides isolated from the herb // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 9. P. 1562 — 1566. Nagao Т., Okabe Н., Yamauchi Т. 1988. Studies on the constituents of Aster tataricus L. f. I. Structures of shionosides А and В: monoterpene glycosides isolated from the root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 2. P. 571 — 577. Nagao Т., Okabe Н., Yamauchi Т. 1990. Studies on the constituents of Aster tataricus L. f. Ш.: Structures of aster saponins Е and F isolated from the root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 3. P. 783-785. Nagao Т., Tanaka R., Okabe Н. 1991а. Studies on the constituents of Aster scaber Thunb. I. Structures of scaberosides, oleanolic acid glycosides isolated from the root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 7. P. 1699-1703. Nagao Т., Tanaka R., Okabe Н. 1991b. Studies on the constituents of Aster scaber Thunb. II. Structures of echinocystic acid glycosides isolated from the root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 7. P. 1719-1725. Nagao Т. et al. 1989. Studies on the constituents of Aster tataricus L. f. II.: Structures of aster saponins isolated from the root / Т. Nagao, S. Hachiyama, Н. Okabe, Т. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 8. P. 1977 — 1983. Nagao Т. et al. 1993. Studies on the constituents of Aster scaber Thunb. IV. Structures of four new echinocystic acid glycosides isolated from the herb / Т. Nagao, R. Tanaka, Y. Iwase, Н. Okabe // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 4. P. 659~65. Nakabyashi Т. 1968. Tannin of fruits and vegetables // Nippon Shikuhin Kogyo Gakkaishi. Vol. 15, N5. P. 199 206; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 8555. NakajimaT. 1962. Studies on the essential oil of Artemisia аппиа // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 9. P. 1323-1326. Nakase 1. et al. 2009. Transferrin receptor-dependent cytotoxicity of artemisinin-transferrin conjugates on prostate cancer cells and induction of apoptosis /1. Nakase, В. Gallis, Т. Takatani- Nakase, S. Oh, Е. Lacoste, N. P. Singh, D. R. Goodlett, S. Tanaka, S. Futaki, Н. Lai, Т. Sasaki // Cancer Lett. Vol. 274, N 2. P. 290 — 298. Nakasugi Т., Nakashima М., Котаi К. 2000. Antimutagens in Gaiyou (Arremisia arri Levl. et Vant.) // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 8. P. 3256-3266. Namba Т. et al. 1983. А flavone from Artemisia capi'llaris / Т. Namba, М. Hattori, Y. Tsunezuka, Т. Tomimori, Н. Kizu, Y. Miyachi // Phytochemistry. Vol. 22, N 4. P. 1057 — 1058. Nano G. М., Martelli А., Sancin P. 1966. Chemical investigation of Artemisia grown in Piedmont // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 48, N 7. P. 409-412. 
Nano G. М. et al. 1976. On the composition of some oils from Artemisia vulgaris / G. М. Nanp, С. Bicchi, С. Frattini, М. Gallino // Planta Med. Vol. 30, N 3. P. 211 — 215. Narantuya S. et al. 1999. On the investigation on Mongolian Achillea species. Part 1. The flavonoids and sesquiterpenes of АсЫ1еа asi'atica / S. Narantuya, S. Glasl, D. Barsuren, J. Jurenitsch // Sci. Pharm. Vol. 67, N 1. P. 69 — 79; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 29861. Nassirian Н., Eslami S. Т. 2008. Effects of Chichorium intybus on bilirubin // Indian J. Pediatr. Vol. 75, N 4. P. 331-333. Natividad G. М. et al. 2011. Actions of Artemisia vulgaris extracts and isolated sesquiterpene lactones against receptors mediating contraction of guinea pig ileum and trachea / G. М. Natividad, К. J. Broadley, В. Kariuki, Е. J. Kidd, W. R. Ford, С. Simons // J. Ethnopharmacol. Vol. 137, N 1. P. 808-816. Naya К. et al. 1976. The sesquiterpenes of Cacali'a species / К. Naya, Y. Miyoshi, Н. Mori, К. Takai, М. Nakanishi // Chem. Lett. N 1. P. 73 — 76. Nayaki М. 1984. Two sesquiterpene lactones from Artemisia species // Phytochemistry. Vol. 23, N 2. P. 462 — 464. Nayeemunnisa А. 2009. Alloxan diabetes-induced oxidative stress and impairment of oxidative defense system in rat brain: neuroprotective effects of Cichorium intybus // Int. J. Diabetes Metabol. Vol. 17. P. 105 — 109. Nayeemunnisa М., Kumuda R. 2003. Cardioprotective effects of Cichorium intybus in ageing myocardium of albino rats // Curr. Sci. Vol. 84, N 7. P. 941 — 943. Nazaruk J. 2008. Antioxidant activity and total phenolic content in Cirsium five species from north- east region of Poland // Fitoterapia. Vol. 79, N 3. P. 194 — 196. Nazaruk J. 2009. Flavonoid compounds from Cirsium palusrre (L.) Scop. flower heads // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 37, N 4. P. 525 — 527. Nazaruk J., Gudej J. 2000. Apigenin glycosides from the flowers of Bellis perennis L. // Acta Pol. Pharm. Vol. 57, N 2. P. 129 — 130. Nazaruk J., Gudej J. 2001. Qualitative and quantitative chromatographic investigation of flavonoids in Bellis perennis L. //Acta Pol. Pharm. Vol. 58, N 5. P. 401 — 404. Nazaruk J., Gudej J. 2003. Flavonoid compounds from the flowers of Cirsium ri'vulare // Acta Pol. Pharm. Vol. 60, N 1. P. 87-89. Nazaruk J., Jakoniuk P. 2005. Flavonoid composition and antimicrobial activity of Cirsium ri'vulare (Jacq.) All. flowers // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 2. P. 208 — 212. Nazaruk J., Kama Е., Kalemba D. 2012. The chemical composition of the essential oil of Cirsi'um palustre and С. rivulare and their antiproliferative effect // Nat. Prod. Commun. Vol. 7, N 2. P. 269-272. Nazaruk J. et al. 2002. Investigation of essential oil from Cirsium rivulare (Jacq.) All. flowers / J. Nazaruk, J. бога, Т. Majda, J. Gudej // Herba Pol. Vol. 40, N 4. P. 193 — 197. Nazaruk J. et al. 2008. Polyphenolic compounds and in vitro antimicrobial and antioxidant activity of aqueous extracts from leaves of some Cirsium species / J. Nazaruk, S. К. Czechowska, R. Markiewicz, М. Н. Borawska // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 18. P. 1583 — 1588. Nemeth Е. 2005. Essential oil composition of species in the genus Achillea // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 1. P. 501-512. Nezhadali А., Parsa М. 2010. Study of the volatile compounds in Artemisi'a absinthium &om Iran using HS/SPME/GC/MS //Adv. Appl. Sci. Res. Vol. 1, N 3. P. 174 — 179. Ng Т. В. et al. 2003. Antioxidant activity of compounds from the medicinal herb Aster tataricus / Т. В. Ng, F. Liu, Y. Lu, С. Н. Cheng, Z. Wang // Comp. Biochem. Physiol., С: Toxicol. Pharmacol. Vol. 136, N 2. P. 109 — 115. Nguyen М. Т. et al. 2004. Xanthine oxidase inhibitory activity of Vietnamese medicinal plants / М. Т. Nguyen, S. Awale, Y. Tezuka, Q. L. Tran, Н. Watanahe, S. Kadota // Biol. Pharm. Ви11. Vol. 27, N 9. P. 1414-1421. 
Nguyen Th.-Ph. Th. et al. 2011. Simultaneous determination of bioactive flavonoids in some selected Korean thistles by high-performance liquid chromatography / Th.-ph. Th. Nguyen, Т.-D. Cuong, Т.-М. Hung, J.-H. Lee, М.-К. Na, J.-К. Son, НЛ. Jung, Zn. Fang, М.-Н. Woo, J.-S. Choi, В.-S. Min // Arch. Pharmacal Res. Vol. 34, N 3. P. 455 — 461. Я L. et al. 2012. Isolation and identification of an anti-algal compound from Artemisia аппиа and mechanisms of inhibitory effect on algae / L. Ni, К. Acharya, Х. Нао, S. Li // Chemosphere. Vol. 88, N 9. P. 1051-1057. Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281 — 318. Nieschulz О., Schmersahl P. 1968. Uber choleretische Wirkstoffe aus Artemisia abrotanum // Arz- neimittelforsch. Bd 18, Н. 10, S. 1330 — 1336. Nikolajczak К. I. et al. 1964. А new type of naturally occurring polyunsaturated fatty acid / К. I. Niko- lajczak, С. R. Smith, М. О. Bagby, I. А. Wolf// J. Org. Chem. Vol. 29, N 2. P. 318 — 322. Nikolova М. 2006. Infraspecific variability in the flavonoid composition of Artemisia vulgaris L. // Acta Bot. Croatica. Vol. 65, N 1. P. 13 — 18. Nikolova М., Gevrenova R., Ivancheva S. 2004. High performance liquid chromatographic separation of surface flavonoids aglycones in Artemisia аппиа L. and А. vulgaris L. // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 69, N 7. P. 571 ° Nikolova М., Velidovic D. 2007. Phenological variation in the surface flavonoids of Artemisia vul- garis L. and Artemisia absinthium L. // Turk. J. Bot. Vol. 31, P. 459 — 462. Nilforoushzadeh М.А. et аl. 2008. Comparison of Thymus vulgaris (Thyme), Achillea millefolium (Yar- row) and propolis hydroalcoholic extracts versus systemic glucantime in the treatment of cutaneous leishmaniasis in Ьа1Ыс mice / М. А. Nilforoushzadeh, L. БЫгап1-Bidabadi, А. Zolfaghari-Bagh- baderani, S. Saberi, А. Н. Siadat, М. Mahmoudi // J. Vector Borne Dis. Vol. 45, N 4. P. 301 — 306. Nishimura К., Hirose Y. 1962. Essential oil from the roots of Aster tataricus // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 83. P. 767 — 768; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 58, N 10037. Noori S. et al. 2004. Immunosuppressive activity of а molecule isolated from Artemisia аппиа on DTH responses compared with cyclosporin А / S. Noori, G. А. Naderi, Z. М. Hassan, Z. Habibi, S. Z. Bathaie, S. М. Hashemi // Int. Immunopharmacol. Vol. 4, N 10 — 11. P. 1301 — 1306. Nerbaek R., Nielsen К., Kondo Т. 2002. Anthocyanins from flowers of Cichorium intybus // Phyto- chemistry. Vol. 60, N 4. P. 357-359. Norouzi-Arasi Н. et al. 2006. Chemical constituents and antimicrobial activities of the essential oil of Acroprilon repens (L.) DC. / Н. Norouzi-Arasi, 1. Yavari, F. Chalabian, V. Kiarostami, F. Ghaffarzadeh, А. Nasirian // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 2. P. 247 — 249. Novotny L., Herout V. 1962. Plant substances: The composition of Artemisia sieversiana Willd. // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 27, N 6. P. 1508 — 1510. Novruzov Е. N., Shamsizade L. А. 1998. Anthocyans of Carthamus species // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 4. P. 514-515. Nowak G., Оголяй В., Holub М. 1986. Sesquiterpene lactones: Guainolides in species from the genus Chartolepis Cass. //Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 55, N 2. P. 233 — 238. Nowak G., Но1иЬ М., Bdesinsky М. 1989. Sesquiterpene lactones: Sesquiterpene lactones in several subgenera of the genus Centaurea //Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 58, N 1. P. 95 — 102. Nowak G. et аl. 1986. Sesquiterpene lactones: Guaianolides in the subgenus Psephellus (Савв.) Schmalh., genus Centaurea L. / G. Nowak, В. Drozdz, М. Holub, А. Lagodzinska // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 55, N 4. P. 629~37. Nugroho А. et аl. 2009. Qualitative and quantitative determination of the caffeoylquinic acids on the peroxynitrite-scavenging effect / А. Nugroho, К. Н. Kim, К. R. Lee, М. В. Alam, J. S. Choi, Ж В. Kim, Н. J. Park //Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 10. P. 1361 — 1367. ~ugroho А. et al. 2012. Phytochemical studies of the phenolic substances in Aster д1еЬи extract and its sedative and anticonvulsant activity / А. Nugroho, М. Н. Kim, J. Choi, J. S. Choi, W. Т. Jung, К. Т. Lee, Н. J. Park //Arch. Pharmacal Res. Vol. 35, N 3. P. 423-430. 223 
Obanda D. N. et al. 2012. Bioactives of Artemisia dracunculus L. mitigate the role of ceramides in attenuating insulin signaling in rat skeletal muscle cells / D. N. Obanda, А. Hernandez, D. Ribnicky, Y. Yu, Х. Н. Zhang, Z. Q. Wang, W. Т. Cefalu // Diabetes. Vol. 61, N 3. P. 597~05. Obata Sh., Yoshikura М., Washino Т. 1970. Components of the roots of Arctium lappa // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 44, N 10. P. 437 — 446; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 108136. Ochocka R. J. et al. 1995. Determination of coumarins from Chrysanthemum segetum L. by capillary electrophoresis / R. J. Ochocka, D. Rajzer, P. Kowalski, Н. Lamparczyk // J. Chromatogr. А. Vol. 709, N 1. P. 197-202. Oh Н. М. et al. 2006. Inhibitory activity of 6-О-angeloylprenolin from Centipeda minima on farnesyl protein transferase / Н. М. Oh, В. М. Kwon, N. 1. Back, S. Н. Kim, J. Н. Lee, J. S. Eun, J. Н. Yang, D. К. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 1. P. 64-66. Ohta Т. 1946. Components of the fruit of Artemisia capillaris // Yakugaku Zasshi. Vol. 66, N 1. P. 11; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 6634. Oksuz S., Wagner Н. 1982. Coumarins from Chrysanthemum segetum // Lloydia. Vol. 45, N 3. P. 374. Okuno 1. et а1. 1981. Choleretic effect of Arremisia capillaris extract in rats / 1. Okuno, К. Uchida, М. Kadowaki, А. Akahori // Jpn. J. Pharmacol. Vol. 31, N 5. P. 835 — 838. Okuno 1. et al. 1988. Studies on choleretic constituents in Artemisia capillaris Thunb. / I. Okuno, К. Uchida, М. Nakamura, К. Sakurawi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 2. P. 769 — 775. Olennikov D. N. et al. 2004а. Biologically active substances &om Cacalia hastata leaves. 1. Carbohy- drates from leaves and their hypoglycemic activity / D. N. Olennikov, L. М. Tankhaeva, G. G. Niko- 1аеча, А. V. Tsyrenzhapov, S. М. Nikolaev, G. V. Chekhirova // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 1. P. 3 — 5. Olennikov D. N. et al. 2004Ь. Biologically active compounds from Cacalia hastata leaves. 2. Caroti- noids and chlorophylls / D. N. Olennikov, L. М. Tankhaeva, G. G. Nikolaeva, S. М. Nikolaev // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 1. P. 96 — 97. Olennikov D. N. et al. 2004с. Biologically active compounds from Cacalia hastata leaves. 3. Organic acids / D. N. Olennikov, L. М. Tankhaeva, G. G. Nikolaeva, S. М. Nikolaev, А. V. Rokhin, D. F. Kushnarev // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 289 — 290. Olennikov D. N. et al. 2005. Biologically active compounds from leaves of Cacalia hastata. 4. Phenolic acids / D. N. Olennikov, Т. М. Mikhailova, L. М. Tankhaeva, G. G. Nikolaeva, S. М. Nikolaev // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 2. P. 222 — 223. Olsen N. J. et al. 2010. Phase 1, placebo-controlled, дозе escalation trial of chicory root extract in patients with osteoarthritis of the hip or knee / N. J. Olsen, V. К. Branch, G. Jonnala, М. Seskar, М. Cooper // ВМС Musculoskelet. Disord. Vol. 11. P. 156. Отег В. et а1. 2007. Steroid-sparing effect of wormwood (Arremisia absinrhium) in Crohn's disease: а double-blind placebo-controlled study / В. Orner, S. Krebs, Н.Orner, Т. О. Noor // Phytomedicine. Vol. 14 N 2 — 3. P. 87 — 95. Onuchak L. А. et al. 2000. HPLC Analysis of Artemisia dracunculus extracts // L. А. Onuchak, V. А. Kurkin, R. А. Minakhmetov, А. V. Kurkina // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 2. P. 144— 147. Orav А., Arak Е., Raal А. 2006. Phytochemical analysis of the essential oil of Achillea millefolium L. from various European countries // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 12. P. 1082 — 1088. Orav А. et al. 2006. Composition of the essential oil of Artemisia absinthium L. of different geographical origin / А. Orav, А. Raal, Е. Arak, М. Miiurisepp,Т. Kailas // Proc. Estonian Асад. Sci. Chem. Vol. 55, N 3. P. 155 — 165. Orhan 1., Deliorman-Orhan D., Ozqelik В. 2009. Antiviral activity and cytotoxity of the lipophilic extracts of various edible plants and their fatty acids // Food Chem. Vol. 115, N 2. P. 701 — 705. Osmani S. А. et al. 2009. Effect of glucuronosylation on anthocyanin color stability / S. А. Osmani, Е. Н. Hansen, С. Malien-Aubert, С.-Е. Olsen, S. Bak, М. В. Lindberg // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 8. P. 3149 — 3155. 224 
Ozawa Т. 1952. Studies on the component of the seeds of Arctium lappa // Yakugaku Zassi. Vol. 72, N 4. P. 285 — 287. Ozqelik В. et al. 2009. Antiviral and antimicrobial activities of three sesquiterpene lactones from Cen- taurea solstitialis L. ssp. solstitialis / В. Ozqelik, 1. Gurbuz, Т. Karaoglu, Е. Yeyilada // Micro- biol. Res. Vol. 164, N 5. P. 545 — 552. Pagani F., Romussi G. 1971. New polyinic D-glucoside from BidensPondosa flowers // Phytochemis- try. Vol. 10, N 9. P. 2233. Pagani F., Romussi G., Bohlmann F. 1972. Notiz uber die Structur des Polyin-glucosides aus Bidens фоЫояа L. // Chem. Вег. Jahrg. 105, N 9. S. 3126 — 3127. Pailer М., Кшпр W. G. 1959. (Ъег Isolierung des Achilleins aus Achillea mil!efolium L. und dessen Identifizierung als Betonicin // Monatsh. Chem. Bd 90, Н. 3. S. 396 — 401. Pain S. et аl. 2011. Surface rejuvenating effect of Achillea millefolium extract / S. Pain, С. Altobelli, А. Boher, L. Cittadini, М. Favre-Mercuret, С. Gaillard, В. Sohm, В. Vogelgesang, V. Andre- Frei // Int. J. Cosmet. Sci. Vol. 33, N 6. P. 535 — 542. Pak Т. J., Mun U. G. 1975. Studies on essential oil of Artemisia messerschmidtiana Bess. // Punsok Hwahak. Vol. 13, N 3. P. 103 — 106; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 176718. Palade М. 1971. Con>bu<ii la sgdiul derivatilor orto-dihydrofendici din Cirsium arvense L. // Farmacia. (RSR). Vol. 19, N 2. P. 233 — 240. Palade М., Forstner S. 1971. Con>bu<ii la sgdiul farmacognostic al plantei Cirsium arvense L. // Farmacia. (RSR). Vol. 19, N 2. P. 89 — 104. Palade М., Neacsu М., Coman Е. 1974. Con>butii la studiul fractiunii lipidice din Cirsium arvense (L.) Scop. var. serosum М. В., f. ruderale Beck // Farmacia. (RSR). Vol. 22, N 4. P. 233 — 240. Palic R. et аl. 2003. Composition and antibacterial activity of Achillea crirhmifolia and Achillea nobilis essential oils / R. Palic, G. Stojanovic, Т. Naskovic, N. Ranelovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 6. P. 434 — 437. Pan J. et al. 1998. Effects of Artemisia capillaris on blood glucose and lipid in mice / J. Pan, G. Liu, Н. Liu, Z. Qiu, L. Chen // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 8. P. 408-411. Рап К., Yin Y., Kong L. 2006. Chemical constituents of Cirsium serosum (Willd.) МВ. // Zhongguo Xiandai Zhongyao. Vol. 8, N 4. P. 7 — 9; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 190068. Рап Х., Cheng D., Не L. 1996. Study on chemical constituents of Aster ageratoides Turcz. // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 1. P. 55 — 56; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 67934. Papaioannou P. et al. 2007. Phenolic compounds with antioxidant activity from Anthemis tinctoria L. (Asreraceae) / P. Рара1оаппои, D. Lazari, А. Капой, Ch. Souleles, J. Heilmann, D. Hadjipavlou- Litina, Н. Skaltsa // Z. Naturforch., С: Biosci. Vol. 62, N 5/6. P. 326 — 330. Pappas R. S., Sturtz G. 2001. Unusual alkynes found in the essential oil of Arremisia dracunculus L. var. dracunculus from Pacific Northwest // J. Essent. Oil Res. Vol. 13, N 3. P. 187 — 188. Park НЛ. et al. 2000. Isolation of magnolialide and artesin from Cichorium intybus: revised structures of sesquiterpene lactones // Nat. Prod. Sci. Vol. 5, N 2. P. 86 — 90. Park J. В. 2012. Synthesis, biological activities and bioavailability of moschamine, а safBomide-type phe- nylpropenoic acid amide found in Centaurea cyanus //Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 16. P. 1465 — 1472. Park S.-H. et al. 2010. Antidepressant-like effect of chlorogenic acid isolated from Artemisia capillaris Thunb. / S. Н. Park, Y.-В. Sim, P.-L. Han, J.-К. Lee, Н.-W. Sun // Anim. Cells Syst. Vol. 14, N 4. P. 253-259. Park S. Y. et al. 2007. Lignans from Arctium lappa and their inhibition of LPS-induced nitric oxide production / S. Y. Park, S. S. Hong, Х. Н. Han, J. S. Hwang, D. Lee, J. S. Ro, В. Y. Hwang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 1. P. 150 — 152. Passreiter С. М., Merfort 1., Willuhn G. 1990. Flavonoids of Arnica sachalinensis, subgenus Andropurpurea // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 18, N 1. P. 17 — 18. Passreiter С. М. et al. 1992. Chromones from Arnica sachalinensis and А. amplexicaulis / С. М. Pass- reiter, G. Willuhn, А. Steigel, U. Matthiesen // Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 1070 — 1072. 
Passreiter С. М. et al. 1999. А dimeric thymol derivative from Arnica sachalinensis / С. М. Passreiter, G. Willuhn, Н. Weber, КЛ. Schleifer // Tetrahedron. Vol. 55, N 10. P. 2997 — 3006. Pavlovic М. et al. 2010. Comparative analysis of essential oils of six Anthemis taxa from Serbia and Montenegro / М. Pavlovic, D. Lakusic, N. Kovacevic, О. Tzakou, М. Couladis // Chem. Biodivers. Vol. 7, N 5. P. 1231 — 1244. Pawlaczyk 1. et al. 2011. Anticoagulant and anti-platelet activity of polyphenolic-polysaccharide prep- aration isolated from the medicinal plant Erigeron canadensis L. / I. Pawlaczyk, L. Czerchawski, W. Kuliczkowski, В. Karolko, W. Pilecki, W. Witkiewicz, R. Gancarz // Thromb. Res. Vol. 127, N 4. P. 328 — 340. Peng L. et al. 2011. Fingerprint profile of active components for Artemisia selengensis Turcz. by HPLC-PAD combined with chemometrics / L. Peng, Y. Wang, Н. Zhu, Q. Chen // Food Chem. Vol. 125, N 3. P. 1064-1071. Penteado М. V. С., Minazzi R. S., Bicudo de Almeida L. 1975. Carotenoids and provitamin А activity of vegetable leaves consumed in northern Вгая1 // Farm. Bioquim. Univ. Sao Paulo. Vol. 22, N 2. P. 97 — 102; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 132949. Perazzo F. F. et al. 2003. Central properties of the essential oil and the crude ethanol extract from aerial parts of Artemisia аппиа L. / F. F. Perazzo, J. С. Carvalho, J. Е. Carvalho, V. L. Rehder // Pharmacol. Res. Vol. 48, N 5. P. 497 — 502. Pereira J. V. et al. 2005. Antimicrobial activity of Arctium lappa constituents against microorganisms commonly found in endodontic infections / J. V. Pereira, D. С. Bergamo, J. О. Pereira, S. de Castro Franca, R. С. Pietro, Y. Т. Silva-Sousa // Braz. Dent. J. Vol. 16, N 3. P. 192 — 196. Perez М. P. et al. 2003. Nematocidal activity of essential oils and organic amendments from Asteraceae against гооМпо1 nematodes / М. P. Perez, J. А. Navas-Cortes, М. J. Pasqual- Villalobos, P. Castello // Plant Pathology. Vol. 52, N 3. P. 395-401. Petrovic J. et al. 2004. Antibacterial activity of Cichorium in>bus / J. Petrovic, А. Stanojkovic, Lj. Comic, S. Curcic // Fitoterapia. Vol. 75, N 7 — 8. P. 737 — 739. Piao G. С. et al. 2012. Cytotoxic fraction from Artemisia sacrorum Ledeb. against three human cancer cell lines and separation and identification of its compounds / G. С. Piao, Y. Х. Li, Н. D. Yuan, G. Z. Jin // Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 16. P. 1483 — 1491. Piatak D. М., Eichmeier L. S. 1971. Plant investigations: Hexane extract of Cirsium arvense // Trans. Ill. State Асад. Sci. Vol. 64, N 3. P. 300 — 304; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 16569. Pieroni А. et al. 2002. In vitro antioxidant activity of non-cultivated vegetables of ethnic Albanians in southern Italy / А. Pieroni, V. Janiak, С. М. Durr, S. Liideke, Е. Trachsel, М. Heinrich // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 467-473. Pietta P., Manera Е., Ceva P. 2011. Cichorin А: а new benzo-isochromene from Cichorium intybus // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 13, N 6. P. 566 — 569. Pino J. А., Marbot М., Pilar Marti М. 2011. Leaf oil of Artemisia abrotanum L. grown in Cuba // J. Essent. Oil Res. Vol. 23, N 1. P. 119 — 120. Pirali-Kheirabadi Kh., Teixeira da Silva J. 2011. In-vitro assessment of the acaricidal properties of Arremisia аппиа and Zararia тиИфота essential oils to control cattle ticks // Iran. J. Parasitol. Vol. 6, N 1. P. 58~5. Pires J. М. et а1. 2009. Antinociceptive peripheral effect of ÀñÛÏåa millefolium L. ап6 Arremisia vulga- ris L.: both plants known popularly by brand names of analgesic drugs / J. М. Pires, F. R. Mendes, G. Negri, J. М. Duarte-Almeida, Е. А. Саг11п1 // Phytother. Res. Vol. 23, N 2. P. 212 — 219. Plouvier V. 1949. The presence of quebrachitol in some Artemisia species // Ann. Pharm. Franp. N 7. P. 192 — 195; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 192. Plouvier V. 1956. Sur un cyclitol поичеаи le!-pinitol isole d'Arremisia dracunculus L. (Composites) // Compr. Rend. Асад. Sci. Т. 245, N 23. P. 1913 — 1915. Plouvier V. 1963. Sur la recherche des heterosides flavoniques dans quelques groupes botaniques // С. R. Асад. Sci. Т. 257, N 25. P. 4061 — 4063. 226 
PoiaN А. et al. 2009. Antibacterial activity of some Artemisia species extract / А. PoiaN, С. Tuchiluy, В. Ivhnescu, А. Ionescu, М. 1. Lazar // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. Vol. 113, N 3. P. 911 — 914. Polyanskaya Е. V., Korolyuk Е. А., Tkachev А. V. 2007. Composition of essential oil from Arremisia glauca from western Siberia // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 5. P. 544 — 547. Pool-Zobel В. et al. 2002. Experimental evidences on the potential of prebiotic fructans to reduce the risk of colon cancer / В. Pool-Zobel, J. van Loo, 1. Rowland, М. В. Roberfroid // Br. J. Nutr. Vol. 87, Suppl. 2. P. S273-S281. Porter Т. Н., МаЬгу Т. Y. 1969. Sesquiterpene lactones: Constituents of Ambrosia arremisiifolia (Composirae) // Phytochemistry. Vol. 8, N 4. Р. 793 — 794. Potrich F. В. et аl. 2010. Antiulcerogenic activity of hydroalcoholic extract of Achillea millefolium L.: involvement of the antioxidant system / F. В. Potrich, А. Allemand, L. М. da Silva, А. С. Dos Santos, С. Н. Baggio, С. S. Freitas, D. А. Mendes, Е. Andre, M. F. Werner, М. С. Marques // J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 1. P. 85-92. Pozharitskaya О. N. et al. 2010. АтЫпйапмпа1огу activity of а HPLC-fingerprinted aqueous айяоп of aerial part of Bidens tripartita L. / О. N. Pozharitskaya, А. N. Shikov, М. N. Makarova, V. М. Kosman, N. М. Faustova, S. V. Tesakova, V. G. Makarov, В. Galambosi // Phytomedicine. Vol. 17, N 6. P. 463-468. Predes F. S. et al. 2011. Antioxidative and in vitro antiproliferative activity of Arctium lappa root extracts / F. S. Predes, А. L. Ruiz, J. Е. Carvalho, М. А. Foglio, Н. Dolder // ВМС Complement. Alternat. Med. Vol. 11, N 3. P. 25. Pu S., Guo Y., Gao W. 2009а. Chemical constituents from Centipeda minima / Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 12. P. 1520 — 1522; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 296757. Pu S., Guo Y., Gao W. 2009Ь. Chemical components of Cenripeda minima (L.) А. Вг. et Aschers. // Zhongcaoyao. Vol. 40, N 3. P. 363 — 365; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 575256. Pu S. et al. 2009а. New thymol derivate from Centipeda minima / S. Pu, Y. Guo, W. Gao, Т. Zhang // Chem. Res. Chin. Univ. Vol. 25, N 1. P. 125 — 126. Pu S. et аl. 2009Ь. Secondary metabolites and biosynthetic pathway approach in medicinal plant Cenripeda minima / S. Pu, Y.-Q. Guo, W.-Y. Gao, S.-L. Man, С.-Х. Liu, P.-G. Xiao // Asian J. Pharmacodyn. Pharmacokin. Vol. 9, N 3. P. 233 — 238. Pulatov D. К., Urmanova F. F., Komilov Kh. М. 1999. Coumarins of the inflorescences of Achillea jilipendulina // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 1. P. 99. Pushparaj P. N. et al. 2007. Anti-diabetic effects of Cichorium intybus in streptozotocin-induced dia- betic rats / P. N. Pushparaj, Н. К. Low, J. Manikandan, В. К. Тап, С. Н. Tan // J. Ethnopharma- col. Vol. 111, N 2. P. 430-434. Pyrek S. J., Pyrek J. S. 1985. Sesquiterpene lactones of Cichorium intybus and Leonrodon aurumna- lis // Phytochemistry. Vol. 24, N 1. P. 186 — 188. Qin R. А. et аl. 2005. Effects of the volatile oil of Cenripeda minima on acute р1еша1 effusion in rats induced by an intrapleural injection of car / R. А. Qin, Х. Mei, L. Wan, J. L. Shi, Y. J. Shen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 15. P. 1192 — 1194. Quarenghi М. V. et аl. 2000. Antimicrobial activity of flowers from Anrhemis corula / М. V. Quareng- hi, М. L. Tereschuk, М. D. Baigori, L. R. Abdala // Fitoterapia. Vol. 71, N 6. P. 710 — 712. Quintana N. et аl. 2008. Phytotoxic polyacetylens from roots of Russian knapweed (Acroprilon repens (L.) DC.) / N. Quintana, Т. L. Weir, J. Du, С. D. Broeckling, J. P. Rieder, F. R. Stetmitz, М. W. Paschke, J. М. Vivanco // Phytochemistry. Vol. 69, N 14. P. 2572 2578. Quintana N. et аl. 2009. Phytotoxic compounds from roots of Cenraurea di~sa Lam. / N. Quintana, Е. G. El Kassis, F. R. Stermitz, J. М. Vivanco // Plant Signal Behav. Vol. 4, N 1. P. 9 — 14. Raal А. et al. 2011. Content and composition of essential oils in some Asteraceae species / А. Raal, Н. Kaur, А. Orav, Е. Arak, Т. Kailas, М. Muurisepp // Proc. Estonian Асад. Sci. Vol. 60, N 1. P. 55~3. 
Raeisi М. et а1. 2012. Essential oil of tarragon (Artemisia dracunculus) antibacterial activity on Staphylococcus aureus and Escherichia coli in culture media and Iranian white cheese / М. Raeisi, Н. Tajik, R. S. Razavi, М. Maham, М. Moradi, В. Hajimohammadi, Н. Naghili, М. Hashemi, Т. Mehdizadeh // Iran. J. Microbiol. Vol. 4, N 1. P. 30 — 34. Ragasa С. Y. et al. 2008. А new sesquiterpene from Artemisia vulgaris / С. Y. Ragasa, J. P. de Jesus, М. J. Apuada, J. А. Rideout // J. Nat. Med. Vol. 62, N 4. P. 461-463. Rahman А., Gatica Н. S. Е. 1969. Isolation of О-benzylbenzoic acid from Erigeron canadensis // Real Trav. Chim. Pays-Bas. Vol. 88, N 11. P. 1332 — 1334; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 28869. Rahman М. А. et al. 2007. Dendrazawaynes А and В, antifungal polyacetylenes from Dendranthema zawadskii (Asteraceae) / М. А. Rahman, S. С. Cho, J. Song, Н. Т. Mun, S. S. Moon // Planta Med. Vol. 73, N 10. P. 1089 — 1094. Rai N., Siddiqui I. R., Singh J. 1999. Two new triterpenoids from Centipeda minima // Pharm. Biol. (Lisse, Netherlands). Vol. 37, N 4. P. 314 — 317. Rai N., Singh J. 2001. Two new triterpenoid glycosides from Centipeda minima // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 40, N 4. P. 320 — 323. Ramirez-Erosa 1. et al. 2007. Xanthin and xanthinosin from the buds of Eanthium strumarium L. as potential anticancer agents / I. Ramirez-Erosa, Y. Huang, R. А. Hickie, R. G. Suthetland, В. Вах1 // Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 85, N 11. P. 1160 — 1172. Rani P., Khullar N. 2004. Antimicrobial evaluation of some medicinal plants for their anti-enteric potential against multi-drug resistant Salmonella typhi // Phytother. Res. Vol. 18, N 8. P. 670— 673. Rasoanaivo P. et al. 2011. Whole plant extracts versus single сотроипсЫог the treatment of malaria: synergy and positive interactions / P. Rasoanaivo, С. W. Wright, М. L. Willcox, В. Gilbert // Malar. J. Vol. 10. Suppl. 1. P. S4 Rasolojaona L., Raynaud J. 1979. The flavonic glucosides of Carlina vulgaris L. (Compositae) // Ann. Pharm. Franq. Т. 37, N 9 — 10. P. 469 — 473; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 160591. Raszeja W., Gill S. 1977. Isolation and identification of psilostachyin В from Ambrosia artemisiifolia Ь. // Planta Med. Bd 32, Н. 8. S. 319 — 322. Raudonis R. et al. 2009. Investigation of contribution of individual constituents to antioxidant activity in herbal drugs using postcolumn HPLC method / R. Raudonis, V. Jakstas, D. Burdulis, R. Benetis, V. Janulis // Medicina. (Kaunas). Vol. 45, N 5. P. 382 — 394. Ravi S., Lakshmann А. J. 2001. Phytoconstituents of Artemisia vulgaris // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 40, N 5. P. 443 — 445. Raynaud J., Rasolojaona L. 1976. On the presence of а new di-С-glycosyl flavonoid: The carlinoside in Carlina vulgaris L. (Compositae) // С. R. Acad. Sci. D. Т. 282, N 10. P. 1059 — 1061; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 2525. Read В. Е. 1936. Chinese medicinal plants. Pekin. 390 р. Ren Zh.-Y., 2'.Ьапд Y., Shi Y.-P. 2009. Simultaneous determination of nine flavonoids in Anaphalis margaritacea by capillary zone electrophoresis // Talanta. Vol. 78, N 3. P. 959 — 963. Rethy В. et al. 2007. Antiproliferative activity of Hungarian Asteraceae species against human cancer cell lines. Part I. / В. Rethy, В. Csupor-LofBer, 1. Zupko, Z. Hajdu, 1. Майе, J. Hohmann, Т. Redei, G. Falkay // Phytother. Res. Vol. 21, N 12. P. 1200 — 1208. Reynaud J., Raynaud J. 1986. Les flavonoides de Doronicum дтапйфогит // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 14, N 2. P. 191-193. Rezaee М. В., Jaimand К. 2007. Chemical composition of essential oils from leaves and flowers of Ahthemis cotula L. from Gilan province // Faslnamah- Giyahan-1 Daruyi. Vol. 6 N 22. P. 99— 105; Chem. Abstr. 2009. Vol. 150, N 393461. Rezaee М. В., Jaimand К., Assareh М. Н. 2006. Chemical constituents of the leaf and flower oils from Anthemis altissima L. var. altissima from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 2. P. 152— 153. 
Ribnicky D. М. et аl. 2006. Antihyperglycemic activity of Tarralin, an ethanolic extract of Arremisia dracunculus L. / D. М. Ribnicky, А. Рои1еч, М. Watford, W. Т. Cefalu, I. Raskin // Phytomedi- cine. Vol. 13, N 8. P. 550 — 557. Ribnicky D. М. et al. 2009. Improved absorption and bioactivity of active compounds from an anti- diabetic extract of Arremisia dracunculus L. / D. М. Ribnicky, P. Kuhn, А. Рои1еч, S. Logendra, А. Zuberi, W. Т. Cefalu, 1. Raskin // Int. J. Pharmaceut. Vol. 370, N 1 — 2. P. 87 — 92. Riggins Ch. W., Clausen Т. P. 2003. Root acetylenes from Artemisi'a arcti'ca // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 2. P. 211-214. Ripoll С. et al. 2010. Gastrointestinal tolerance to an inulin-rich soluble roasted chicory extract айег consumption in healthy subjects / С. Ripoll, В. Flourie, S. Megnien, О. Hermand, М. Janssens // Nutrition. Vol. 26 N 7-8. P. 799-803. Ristovic D. et аl. 2007. Antioxidant and antimicrobial activity of Ambrosia arremisiifolia L. / D. Ristovic, J. Micanovic, Z. Maksimovic, J. А. Stankovic // The 11 Int. Congr.: "Phytopharm 2007". Abstrs. Book. Leiden. P. 142. Roberfroid М. В., Cumps J., Devogelaer J. P. 2002. Dietary chicory inulin increases whole-body bone mineral density in growing male rats // J. Nutr. Vol. 132, N 12. P. 3599 — 3602. Robles М. et al. 1997. Cytotoxic effects of repin, а principal sesquiterpene lactone of Russian knapweed / М. Robles, N. Wang, R. Kim, В. Н. Choi // J. Neurosci. Res. Vol. 47, N 1. P. 90 — 97. Rohloff I. et аl. 2000. Production of yarrow (Achillea millefoli um L.) in Norway: Essential oil content and quality / J. Rohloff, E. В. Skagen, А. H. Steen, Т.-Н. Iversen // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 12. P. 6205~209. Rollinger J. М. et al. 2005. Application of the in combo screening арргоасЫог the discovery of non- alkaloid acetylcholinesterase inhibitors from Cichorium intybus / J. М. Rollinger, P. Mocka, С. Zidorn, Е. P. Ellmerer, Т. Langer, Н. Stuppner // Сшт. Drug Discov. Technol. Vol. 2, N 3. P. 185-193. Romussi G., Pagani F. 1970. Constituents of Bidens фалкова // Boll. Chin. Farm. Vol. 109, N 8. P. 467 — 475; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 121311. Roth R., Acton N. 1987. Isolation of epi-deoxyarteannuin В from Artemisia аппиа // Planta Med. Vol. 53, N 6. P. 576. Roy D. N., Peyton D. Н., Spencer P. S. 1995. Isolation and identification of two potent neurotoxins, aspartic acid and glutamic acid, from yellow star thistle (Cenraurea solsririalis) // Nat. Toxins. Vol. 3, N 3. P. 174-180. Riicker G., Manns D., Breuer J. 1991. Peroxides as plant constituents. 8. Guaianolide-peroxides from yarrow, Achillea millefolium L., а soluble component causing yarrow dermatitis // Arch. Pharm. (Weinheim). Vol. 324, N 12. P. 979 981. Rucker G., Noldenn U. 1991. Polyacetylenes from the underground parts of Cichorium i'ntybus // Planta Med. Vol. 57, N 1. P. 97 — 98. Rucker P., Mayer R., Manns D. 1986. Isolation of quinghaosen from Artemisia аппиа of European origin // Planta Med. Vol. 52, N 3. P. 245. Rugutt J. К. et al. 2001. Dihydroparthenolide diol, а novel sesquiterpene lactone / J. К. Rugutt, F. R. Fronczek, S. G. Franzblau, 1. М. Warner // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. 57, N 4. P. о323-о325. Rustaiyan А. et al. 2004. Volatile constituents of three compositae herbs, Anthemis altissima L. var. alrissima, Сопуга canadensis (L.) Cronq. and &апйа aucheri Boiss., growing wild in Iran / А. Rustaiyan, P. А. Агах, М. Moradalizaden, Sh. Masoudi, N. Ameri // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 6. P. 579 — 581. Rybalchenko N. P. et al. 2010. In vitro antifungal activity of phenylheptatriyne from Bidens cernua L. against yeasts / N. P. Rybalchenko, V. А. Prykhodko, S. S. Nagorna, N. N. Volynets, А. N. Ostapchuk, V. V. Klochko, Т. V. Rybalchenko, L. V. Avdeeva // Fitoterapia. Vol. 81, N 5. P. 336-338. 
Saadali В. et а1. 2001. Alkamides from Ariemisia dracunculus / В. Saadali, D. Boriky, М. Blaghen, М. Vanhaelen, М. Talbi // Phytochemistry. Vol. 58, N 7. P. 1083 — 1086. Sabzalian М. R., Saeidi G., Mirlohi А. 2008. Oil content and fatty acid composition in seeds of three saNower species // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 85, N 8. P. 717 — 721. Sadyrbekov D. Т. et al. 2006. Component composition of essential oil from four species of the genus Achillea growing in Kazachstan / D. Т. Sadyrbekov, Е. М. Suleimenov, Е. V. Tikhonova, G. А. Atazhanova, А. V. Tkachev, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 3. P. 29~ 297. Safaei-Ghomi J. et al. 2005. Volatile components from Artemisia scoparia Waldst. et Kit. growing in central Iran / J. Safaei-Ghomi, А. Bamoniri, М. В. Sara&az, Н. Batooli // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 6. P. 65(1-652 Safarova А. G., Serkerov S. V. 1998. New components of Arremisia raurica // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 2. P. 197. Safarova А. G., Serkerov S. V., Aleskerova А. N. 1998. Structure of the sesquiterpene lactone artapshinin // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 6. P. 655~57. SafarovaA. G., Serkerov S. V. 1997. Sesquiterpene lactones of Artemisia absinthium // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 6. P. 653~54. Saied S. et al. 2011. Chemical constituents of Cichorium intybus and their inhibitory effects against urease and а-chymotrypsin enzymes / S. Saied, S. Shah, Z. Ali, А. Khan, В. P. Marasini, М. 1. Choudhary // Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 8. P. 1117 — 1120. Sakakihara J. et а1. 1977. Studies on the constituents of yellow star thistle (Cenraurea solstirialis L.) / J. Sakakibara, N. Shirai, N. Ishida, М. Yasue // Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kenkuu Метро. Vol. 25. P. 29 — 33; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 100135. Sakurai N. et al. 2003. Vasorelaxant activity of caffeic acid derivatives from Cichorium intybus and Equisetum arvense / N. Sakurai, Т. Iizuka, S. Nakayama, Н. Funayama, М. Noguchi, М. Nagai // Yakugaku Zasshi. Vol. 123, N 7. P. 593 — 598. Sakurai Т. et al. 1994. Effects of the acetylene compound from Atractylodes rhizome on experimental gastric ulcers induced by active oxygen species / Т. Sakurai, Н. Sugawara, К. Saito, Y. Kano // Biol. Pharm. Bull. Vol. 17, N 10. P. 1364 — 1368. Salan U., Ocksuez S. 2003. Sesquiterpene lactones, а cyclogexenone and aromatic compounds from Centaurea salonitana // J. Pharm. Istanbul Univ. Vol. 35/36, N 1. P. 77 — 82. Ба1еЫЧ. А. М., Bohm В. А. 1971. Flavonoids of Arerium minus (Composirae) // Experientia. Vol. 21, fasc. 12. P. 1494. Saluk-Juszczak J. et al. 2007. Effects of the extracts from Conyza canadensis on human blood platelet aggregation / J. Saluk-Juszczak, В. Olas, 1. Pawlaczyk, R. Gancarz, В. Wachowicz // Gen. Physiol. Biophys. Vol. 26, N 2. P. 150 — 152. Saluk-Ьасгй J. et al. 2010. The effect of polyphenolic-polysaccharide conjugates from selected medicinal plants of Asteraceae family on the peroxynitrite-induced changes in blood platelet proteins / J. Saluk-Juszczak, 1. Pawlaczyk, В. Olas, J. KAodziejczyk, М. Ponczek, P. Nowak, М. Tsirigotis-WAoszczak, В. Wachowicz, R. Gancarz // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 47, N 5. P. 700-705. Samek Z. et al. 1970. Terpenes: Structure of ivoxanthin, а sesquiterpenic lactone from Cyclachaena xanthifolia / Z. Samek, М. Но1иЬ, V. J. Novikov, Yn. N. Forostjan, D. P. Popa // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 35, N 12. P. 3818 — 3821. San Felichano А. et al. 1990а. Bisabolane related glycosides from Carthamus lanatus / А. San Felichano, М. Medarde, В. Del Rey, J. М. J. Del Corral, А. F. Вапего // Phytochemistry. Vol. 29, N 2. P. 645 — 648. San Felichano А. et al. 1990b. Eudesmane bisabolane glycosides from Carthamus lanatus / А. San Felichano, М. Medarde, В. Del Rey, J. М. J. Del Corral, А. F. Вапего // Phytochemistry. Vol. 29, N 10. P. 3207-3211. 230 
Sanghi R., Srivatsava P., Singh J. 2001. Hydroquinone 0+D-xylopyranoside from Cenripeda mini- ma // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 40, N 9. P. 857 — 859. Sannai А., Fujimori Т., Kato К. 1982. Studies on flavour components of roasted chicory root // Agr. Biol. Chem. Vol. 46, N 2. P. 429 — 433. Santos А. О. et al. 2010. Antileishmanial activity of an essential oil from the leaves and flowers of Achillea millefolium / А. О. Santos, А. С. Santin, М. U. Yamaguchi, L. Е. Cortez, Т. Ueda-Naka- mura, В. P. Dias-Filho, С. V. Nakamura // Ann. Trop. Med. Parasitol. Vol. 104, N 6. P. 475-483. Sanz J. F., Marco J. А. 1990. New eudesmane derivatives from Arremisia rourneforriana // Liebigs Ann. Chem. Vol. 1990, N 6. P. 541 — 545. Saoudi М. et al. 2010. Protective effects of aqueous extract of Artemisia campestris against puffer fish Lagocephalus lagocephalus extract-induced oxidative damage in rats / М. Saoudi, М. S. Allagui, А. Abdelmouleh, К. Jamoussi, А. El Feki // Ехр. Toxicol. Pathol. Vol. 62, N 6. P. 601~05. Sarin Y. К. et al. 1982. Seasonal variability in phenolic constituents of Artemisia scoparia oil / Y. К. Sarin, S. С. Puri, В. К. Kapachi, J. P. Singh // Indian Perfumer. Vol. 26, N 2 — 4. P. 145 — 148; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 67600. Sarker S. D. et а1. 2001. Indole alkaloids from the seeds of Cenraurea cyanus (Asreraceae) / S. D. Sarker, А. Laird, L. Nahar, Y. Kumarasamy, М. Jaspars // Phytochemistry. Vol. 57, N 8. P. 1273-1276. Saroglou V. et al. 2006. Analysis of the essential oil composition of eight Anthemis species from Greece / V. Saroglou, N. Dorizas, Z. Kypriotakis, Н. D. Skaltsa // J. Chromatogr. А. Vol. 1104, N 1 — 2. P. 313 — 322. qatar S. 1986. Chemische Characterisierung Ktherischer Ole aus mongolischen Arten der Gattung Ar- temisia L. // Pharmazie. Jahrg. 41, Н. 11. S. 819 — 820. Sato М., Hasegawa М. 1972. Biosynthesis of дйудгохусошпаппз in Daphne odora and Cichorium intybus // Phytochemistry. Vol. 11, N 2. P. 657~62. Satoh К. et а1. 1991. The effects of crude drugs using diuretic on horse kidney (Na' + К')-adenosine triphosphatase / К. Satoh, 1. Yasuda, F. Nagai, К. Usiyama, К. Akiyama, 1. Kanno // Yakugaku Zasshi. Vol. 111, N 2. P. 138 — 145. Satoh К. et al. 1996. Specific inhibition of Na", К')-ATPase activity by atractylon, а major compo- nent by Byaku jutsu, by interaction with enzyme in the Е, state / К. Satoh, F. Nagai, К. Ushi- yama, 1. Капо // Biochem. Pharmacol. Vol. 51, N 3. P. 339 — 343. Savina А. А. et al. 2006. Sesquiterpene lactones in juice of great burdock leaves / А. А. Savi- na, V. 1. Sheichenko, Yu. V. Stikhin, V. А. Stikhin, Т. А. Бо1соГз1сауа, О. S. Anisimova, Ya. F. Kopyt'ko, Е. I. Grodnitskaya, О. А. Cherkasov // Pharm. Chem. J. Vol. 40, N 11. P. 624— 626. Saxena V. К., Basedia G. М. 2003. 24-Ethylcholesta-7,22-diene-3-0-р-Р-glucopyranoside from leaves of Arremisia vulgaris Linn. // J. Inst. Chemists. (India). Vol. 75, N 2. P. 56 — 58. Sayed М. D. et al. 1977. А study of the volatile oil and fatty acids of Artemisia absinthium / М. D. Sayed, А. М. El-Shamy, F. М. Soliman, А. О. El-Shabrawy // Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 16, N 1 ° P. 85 — 98. Sayyah М., Nadjafnia L., Kamalinejad М. 2004. Anticonvulsant activity and chemical composition of Artemisia dracunculus L. essential oil // J. Ethnopharmacol. Vol. 94 N 2 — 3. P. 283 — 287. Schaffer S. et al. 2005. Antioxidant properties of Mediterranean food plant extracts: geographical differences / S. Schaffer, S. Schmitt-Schillig, W. Е. Miiller, G. P. Eckert // J. Physiol. Pharmacol. Vol. 56, Suppl. 1. P. 115 — 124. Scharfenberger М. 1998. Untersuchung von Extracten von Artemisia аппиа mit einer Wirksamen Substanz gegen Candida albicans // Chimia. В. Bd 52, N 10. S. 641. Scherp P. et al. 2012. Proteomic analysis reveals cellular pathways regulating carbohydrate metabolism that are modulated in primary human skeletal muscle culture due to treatment with bioactives from Arremisia dracunculus L. / P. Scherp, N. Putluri, G. J. Leblanc, Z. Q. Wang, 
Х. Н. Zhang, Y. Yu, D. Ribnicky, W. Т. Cefalu, I. Kheterpal // J. Proteomics. Vol. 75, N 11. P. 3199-3210. Schoepke Т., Hiller К. 1996. Minor deacylsaponins from Bellis perennis // Sci. Pharm. Vol. 64, N 3/4. P. 663~68. Schoepke Т. et al. 1991. Bellis saponins ВА, and BA„acylated from Bellis perennis / Т. Schoepke, V. Wray, R. Rzazewska, К. Hiller // Phytochemistry. Vol. 30, N 2. P. 627~31. Schoepke Т. et al. 1992. Bayogenin and asterogenic acid glycosides from Bellis perennis / Т. Schoepke, V. Wray, А. Kunath, К. Hiller // Phytochemistry. Vol. 31, N 7. P. 2555 — 2557. Schroder Н. et аl. 1994. Artabsin and 3-ока-artabsin from Achillea millefolium species / Н. Schroder, U. Kastner, К. Gargula, М. Budelinsky, Е. Yaslinger, J. Jurenitsch, W. КиЬеПса // Phytochemistry. Vol. 36, N 6. P. 1449 — 1451. Schulte К. Е., Ruecker G., Boehme R. 1967. Polyacetylenes in burdock roots // Arzneimittelforsch. Bd 17, Н. 7. S. 829 — 833. Schwaer Ch. 1970. Influence of substances isolated from Artemisia absinthium on germination of Óåö mays // Physiol. Oekol. Biochem. Keimung, Mater. Int. Symp. 1963. P. 429-439; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 89095. Sefi М. et al. 2010. Mitigating effects of antioxidant properties of Artemisia campestris leaf extract on hyperlipidemia, advanced glycation end products and oxidative stress in alloxan-induced diabetic rats / М. Sefi, Н. Fetoui, М. Makni, N. Zeghal // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 7. P. 1986 — 1993. Sefi М. et al. 2012. Artemisia campestris leaf extract alleviates early diabetic nephropathy in rats by inhibiting protein oxidation and nitric oxide end products / М. Sefi, Н. Fetoui, N. Soudani, Y. Chtourou, М. Makni, N. Zeghal // Pathol. Res. Pract. Vol. 208, N 3. P. 157 — 162. Sen А. В., Shukla Y. N. 1970. Chemical constituents of Centipeda minima // J. Indian Chem. Soc. Vol. 47, N 1. P. 96. Sen R. et al. 2007. Artemisinin triggers induction of cell-cycle arrest and apoptosis in Leishmania donovani promastigotes / R. Sen, S. Bandyopadhyay, А. Dutta, G. Mandal, S. Ganguly, P. Saha, М. Chatterjee // J. Med. Microbiol. Vol. 56, Pt 9. P. 1213 — 1218. Sengupta P., Sen М., Das S. 1985. Chemical investigation of the whole plant of Erigeron canadensis // J. Indian Chem. Soc. Vol. 62, N 1. P 78 — 79. Seo J. М. et al. 2003. Antitumor activity of flavones isolated from Artemisia а~~ / J. М. Seo, Н. М. Kang, К. Н. Son, J. Н. Kim, С. W. Lee, Н. М. Kim, S. I. Chang, В. М. Kwon // Planta Med. Vol. 69, N 3. P. 218 — 222. Seo S. М., Park 1. К. 2012. Larvicidal activity of medicinal plant extracts and lignan identified in Phryma!eprosrachya var. asiarica roots against housefly (Musca domestica L.) // Parasitol. Res. Vol. 100, N 5. P. 1849-1853. Serkerov S. V., Mustafaeva S. J. 2010. Detection of acetyleucanabin in Achillea nobilis // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 4. P. 666. Seto М. et al. 1988. Sesquiterpene lactones from Cichorium endivia L. and С. intybus L. and cytotoxic activity / М. Seto, Т. Miyase, К. Umehara, А. Ueno, Y. Hirano, N. Otani // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 7. P. 2423 — 2429. Shabana М., Haggag М. Y., Hilal S. Н. 1978. Phytochemical study of Chinese herbal drugs: Volatile oil of Artemisia а~~ Levl. et Vant. // Egypt J. Pharm Sci. Vol. 19, N 1 — 4. P. 272 — 280. Shafaghat А., Noormohammadi Y., Zaifizadeh М. 2009. Composition and antibacterial activity of essential oils of Arremisia pagrans Willd. leaves and roots from Iran // Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 2. P. 279-282. Shafi G. et аl. 2012. Arremisia absinrhium (АА): а novel potential complementary and alternative medicine for breast cancer / G. Shafi, Т. N. Hasan, N. А. Syed, А. А. Al-Hazzani, А. А. Alshatwi, А. Jyothi, А. Munshi // Mol. Biol. Rep. Vol. 39, N 7. P. 7373 — 7379. Shahriyary L., Yazdanparast R. 2007. Inhibition of blood platelet adhesion, aggregation and secretion by Artemisia dracunculus leaves extracts // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 2. P. 194 — 198. 232 
Shakirullah М. et al. 2011. Antimicrobial activities of conyzolide and conyzoflavone from Conyza canadensis / М. Shakirullah, Н. Ahmad, М. R. Shah, 1. Ahmad, M. Ishaq, N. Khan, А. Badshah, 1. Khan // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 26, N 4. P. 468-471. Sham'yanov 1. D., Achmedov U. А., Saidkhodzhaev А. 1. 1998. Sesquiterpene lactones and other components of Centaurea iberica // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 3. P. 339 — 340. Sharma P. et al. 2011. Status of carbohydrate, protein and lipid profile in the mosquito larvae treated with certain phytoextracts / P. Sharma, L. Mohan, К. К. Dua, С. N. Srivastava // Asian Pac. J. Trop. Med. Vol. 4, N 4. P. 301 — 304. Sharma S. К., А11 М., Singh R. 1996. New 9P-Lanostane-type triterpenic and 13,14-seco-steroidal ester from the roots of Artemisia scoparia // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 2. P. 181 — 184. Sharopov F. S., Setzer W. N. 2011. The essential oil of Artemisia scoparia from Tajikistan is dominared by phenyldiacetylenes // Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 1. P. 119 — 122. Sharopov F. S., Sulaimonova V. А., Setzer W. N. 2012. Composition of the essential oil of Artemisia absinthium from Tajikistan // Кес. Nat. Prod. Vol. 6, N 2. P. 127 — 134. Shatar S. et al. 2000. А new chemotype of Artemisia dracunculus L. from Mongolia / S. Shatar, W.-А. Koenig, N. Dung, P. Н. Ngoc // J. Essent. Oil Res. Vol. 3, N 3. P. 127 — 130. Shatar S., Altantsetseg Sh., Darijimaa Sh. 2006. Chemotypical character of the eleven Artemisia species from Gobi Desert-Mongolia // J. Essent. Oil-Bearing Plants. Vol. 9. N 1. P. 22 — 27. Shawl А. S. et а1. 2002. Essential oil composition of Achillea millefolium L. growing wild in Kashmir, India / А. S. Shawl, S. К. Srivastava, К. V. Syamasundar, S. Tripathi, V. К. Каша // Flavour Fragrance J. Vol. 17, N 3. P. 165 — 168. Shen М. et а1. 1984. Immunosuppressive action of Qinghaosu / М. Shen, Н. L. Ge, Y. Х. Не, Q. L. Song, Н. Z. Zhang // Sci. Sin., В. Vol. 27, N 4. P. 398-406. Shi F. et al. 2010. Antioxidant activities of various extracts from Artemisia selengensis Turcz. (LuHao) / F. Shi, Х. Jia, С. Zhao, Y. Chen // Molecules. Vol. 15, N 7. P. 4934-4946. Shi Y., Shi R. 2007. Relative adscriptions of components in the effective fractions of Yinqiao decoction and its composing individual herbs // Yaoxue Xuebao. Vol. 42, N 2. P. 192 — 196; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 205843. Shi Z. et al. 1983. Studies on chemical constiuents of essential oil of Artemisia mongolica Fisch. / Z. Shi, J. Zhang, W. Gu, Х. Yuan // Huaxue Xuebao. Vol. 41, N 8. P. 734 — 738; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 209827. Shin J. S. et al. 1998. Effects of herbal medicines on dopamine content in РС12 cells / J. S. Shin, Н. Y. Kim, К. Вае, Н. S. Kim, М. К. Lee // Korean J. Pharmacogn. Vol. 29, N 4. P. 265 — 270. Shoeb М. et а1. 2004. Epoxylignans from the seeds of Centaurea cyanus (Asreraceae) / М. Shoeb, J. Marcel, S. М. MacManus, R. R. Т. Majinda, S. D. Sarker // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 32, N 12. P. 1201 — 1204. Shoeb М. et al. 2006. Montamine, а unique dimeric indole alkaloid, from the seeds of Centaurea montana (Asreraceae), and its in vitro cytotoxic activity against the СаСо2 colon cancer cells / М. Shoeb, S. М. MacManus, М. Jaspars, J. Trevidu, L. Nahar, P. Kong-Thoo-Lin, S. D. Sarker // Tetrahedron. Vol. 62, N 48. P. 11172-11177. Shoemaker М. et al. 2005. In vitro anticancer activity of twelve Chinese medicinal herbs / М. Shoemaker, В. Hamilton, S. Н. Dairkee, 1. Cohen, М. J. Campbell // Phytother. Res. Vol. 19, N 7. P. 649~51. Shukla А., Farooqi А. Н., Shukla Y. N. 1997. А new adenine derivative from Artemisia аппиа // J. Indian Chem. Soc. Vol. 74, N 1. P. 59. Siatka Т., Ka8parova М. 2003. Seasonal changes in the hemolytic effects of the head of Bellis perennis // Cesca Slov. Farm. Vol. 52, N 1. P. 39 — 41. Siatka Т., Kalparova М. 2010. Seasonal variation in total phenolic and flavonoid contents and DPPH scavenging activity of Bellis perennis L. flowers // Molecules. Vol. 15, N 12. P. 9450— 9461. 233 
Singh А. К., Pathak V., Agrawal P. К. 1997. Annphenone, а new phenolic acetophenon from Artemisia аппиа // Phytochemistry. Vol. 44, N 3. P. 555 — 557. Singh Н. P. et al. 2008. Phytotoxicity of major constituents of the volatile oil from leaves of Artemisia scoparia Waldst. et Kit. / Н. P. Singh, S. Каш, S. Mittal, D. R. Batish, R. К. Kohli // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 63, N 9 — 10. P. 663~66. Singh Н. P. et al. 2009а. Chemical composition and antioxidant activity of essential oil from residues of Arremisia scoparia / Н. P. Singh, S. Mittal, S. Каш, D. R. Batish, R. К. Kohli // Food Chem. Vol. 114, N 2. P. 642 — 645. Singh Н. P. et аl. 2009b. Essential oil of Arremisia scoparia inhibits plant growth by generating reactive oxygen species and causing oxidative damage / Н. P. Singh, S. Kaur, S. Mittal, D. R. Batish, R. К. Kohli // J. Chem. Ecol. Vol. 35, N 2. P. 154 — 162. Singh Н. P. et al. 2010. In vitro screening of essential oil from young and mature leaves of Artemisi'a scoparia compared to its major constituents for free radical scavenging activity / Н. P. Singh, S. Kaur, S. Mittal, D. R. Batish, R. К. Kohli // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 4. P. 1040 — 1044. Singh N. P., Lai Н. С. 2004. Artemisinin induces apoptosis in human cancer cells // Anticancer Res. Vol. 24, N 4. P. 2277-2280. Singh N. P. et аl. 2011. Cytotoxicity of ethanolic extracts of Arremisia annua to Molt-4 human leukemia cells / N. P. Singh, J. F. Ferreira, J. S. Park, Н. С. Lai // Planta Med. Vol. 77, N 16. P. 1788-1793. Singh R. P. et al. 2005. Acacetin inhibits cell growth and cell cycle progression, and induces apoptosis in human prostate cancer cells: structure-activity relationship with linarin and linarin acetate / R. P. Singh, P. Agrawal, D. Yim, С. Agarwal, R. Agarwal // Carcinogenesis. Vol. 26, N 4. P. 845— 854. Singh Т., Bhalani R. S. 2004. А new sesquiterpene lactone from Artemisia аппиа leaves // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 43, N 12. P. 2734 — 2736. Sinha G. К., Baslas К. К. 1968. Studies on the essential oils from odoriferous plants of Kumaon: Essential oil from Artemisia vulgaris Linn. // Perfum Essent. Oil. Res. Vol. 59, N 12. P. 866 — 888. Яс11аг М. 1., ТопЬю М. S., Oriani D. S. 2005. Antimicrobial activity of Cenraurea di~sa // Fitoterapia. Vol. 76 N 7 — 8. P. 737 — 739. Smirnov V. V., Bondarenko А. S., Prikhodko V. А. 1998. Antimicrobial activity of sesquiterpene phenol from Bidens cernua // Fitoterapia. Vol. 69, N 1. P. 84 — 85. Smirnova G. et al. 2012. Influence of plant polyphenols and medicinal plant extracts on antibiotic susceptibility of Escherichia coli / G. Smirnova, Z. Samoilova, N. Muzyka, О. Oktyabrsky // J. Appl. Microbiol. Vol. 113, N 1. P. 192 — 199. Soh Y. et al. 2003. Protective effect quinic acid derivatives on tetrahydropapaveroline-induced cell death in Сб glioma cells /Y. Soh, J. А. Kim, N. W. Sohn, К. R. Lee, S. Y. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 6. P. 803 — 807. Sohn Е. Н. et al. 2011. Anti-allergic and anti-inflammatory effects of butanol extract from Arctium 1арра / Е. Н. Sohn, S. А. Jang, Н. Joo, S. Park, S. С. Kang, С. Н. Lee, S. Y. Kim // Clin. Mol. Allergy. Vol. 9, N 1. P. 4. Sohn S. Н. et al. 2009. Global gene analysis of Erigeron canadensis-treated TNF-а-, IL-4- and IL+stimulated A549 human epithelial cells / S. Н. Sohn, Е. Ко, В. G. Oh, J. Kim, Е. Choi, S. Н. Kim, Y. Kim, М. Shin, М. Hong, Н. Вае//Ann. Nutr. Metab. Vol. 54, N 3. P. 227 235. Sok D. Е. et al. 2003. Neuroprotective effect of rough aster butanol fraction against oxidative stress in the brain of mice challenged with kainic acid / D. Е. Sok, S. Н. Oh, Y. В. Kim, М. R. Kim // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 16. P. 4570-4575. Sokmen А. et al. 2004. The in vitro antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil and methanol extracts of Achillea biebersreini Afan. (Asreraceae) / А. Sokmen, М. Sokmen, D. Daferera, М. Polissiou, F. Candan, М. Unlii, Н. А. Akpulat // Phytother. Res. Vol. 18, N 6. P. 451-456. 
Solujic S. et al. 2008. Chemical composition and biological activity of acetone extract of Ambrosia arremisiifolia L. pollen / S. Solujic, S. Sukdolak, N. Vukovic, N. Niciforovic, S. Stanic // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 73, N 11. P. 1039 — 1049. Song W. Х. et al. 2006. Studies on chemical constituents in herb from Artemisia rupestris / W Х. Song, Т. F. Ji, Y. К. Si, Y. L. Su // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 21. P. 1790 — 1792. Corm F. et а1. 1961. On terpenes: Sesquiterpenic and diterpenic components of wormwood oil (Arremisia absinrhium L.) / F. Corm, М. Suchy, F. Vona8ek, J. Pliva, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 16, N 3 — 4. P. 268 — 277. Sosa S. et al. 2001. Topical апЫпйапмпа1огу activity of а new germacrane derivative from Achillea pannonica / S. Sosa, А. Tubaro, U. Kastner, S. Glasl, J. Jurenitsch, R. Della Loggia // Planta Med. Vol. 67, N 7. P. 654~58. Sourivong P., Schronerova К., Babincova М. 2007. Scoparone inhibits ultraviolet radiation-induced lipid peroxidation // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 62, N 1 — 2. P. 6.— 64. Squires J. М. et al. 2011. Effects of artemisinin and Artemisia extracts on Haemonchus contortus in gerbils (Meriones unguiculatus) / J. М. Squires, J. F. Ferreira, D. S. Lindsay, А. М. Zajac // Vet. Parasitol. Vol. 175 N 1-2. P. 103-108. Stanciuc А. М. et al. 2011. In vitro antimicrobial activity of Romanian medicinal plants hydroalcohol- ic extracts on planktonic and adhered cells / А. М. Stanciuc, А. Gaspar, L. Moldovan, С. Saviuc, М. Popa, L. Mhru)escu // Roum. Arch. Microbiol. Immunol. Vol. 70, N 1. P. 11 — 14. Staneva J. D., Todorova М. N., Evstatieva L. N. 2005. New linear sesquiterpene lactones from Anthemis cotula L. // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 1. P. 97 — 103. Staneva J. D., Todorova М. N., Evstatieva L. N. 2008. Sesquiterpene lactones as chemotaxonomic markers in genus Anthemis // Phytochemistry. Vol. 69, N 3. P. 607~18. Staneva J. et al. 2004. Terpenoids from Anthemis austriaca Jacq. / J. Staneva, А. Trendafilova- Savkova, М. N. Todorova, L. Evstatieva, А. Vitkova // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59, N 3-4. P. 161-165. Starzyk J., Liszka В., Sendra J. 1983. Fungistatic properties of chosen plants extracts // Acta Biol. Cracov., Ser. Bot. Vol. 25. P. 173 — 177. Stavholt К., Sdrensen N. А. 1950. Studies relared to naturally occurring acethylene compounds: Dehydromatricaria ester (methyl-n-decene-triynoate) from the essential oil of Arremisia vulgaris L. // Acta Chem. Scand. Vol. 4, N 10. P. 1567 — 1574. Stefanov К. et al. 2003. Analysis and biological activity of the lipid extract of Carthamus lanatus L. / К. Stefanov, R. Taskova, М. Mitova, М. Topashka, К. Seizova, Н. Duddeck // Compt. Rend. Асад. Bulg. Sci. Vol. 56, N 9. P. 13 — 18. Stefanovid М., Aljandic-Solaja I., Miloslavljevic S. 1987. А 3,4-seco-ambrosanolide from Ambrosia arremisiifolia L. // Phytochemistry. Vol. 26, N 3. P. 850-852. Stefanovic М., Jokic А., Behbud А. 1972. Psilostachyin and psilostachyin В from jugoslav Artemisia vulgaris and Ambrosia arremisiifolia L. // Glas. Hem. Drus. Beograd. Vol. 37, N 9 — 10. P. 463-468. Stefanovic М., Kristic L., Mladenovic S. 1973. Extractives of Artemisia scoparia // Phytochemistry. Vol. 12, N 12. P. 2996-2997. Stefanovic М. et а1. 1976. New sesquiterpenic lactones from Ambrosia arremisiifolia L. / М. Stefanovic, А. Jokic, А. Behbud, D. Jeremic // Bull. Асад. Serbe Sci. Arts. Cl. Sci. Math. Sci. Nat. Vol. 54, N 14. P. 43 — 52. Steinegger Е., Brantschen А. 1959. Uber Coumarin aus Artemisia dracunculus L. // Sci. Pharm. Jahrg. 27, Н. 3. S. 184-185. Steinegger Е., Hahn О. 1953. Coumarine als Inhaltsbestandteile von Artemisia dracunculus 1 . // Sci. Pharm. Jahrg. 21, Н. 4. S. 254 — 255. Stermitz F. R. et al. 2003. 7,8-Benzoflavone: а phytotoxin from root exudates of invasive Russian Knapweed / F. R. Stermitz, Н. P. Bais, Т. А. Foderaro, J. М. Vivanco // Phytochemistry. Vol. 64, N 2. P. 493 — 497. 235 
Stevens К. L., Riopelle R. J. Wong R. Y. 1990. Repin, а sesquiterpene lactone from Acroptilon repens possessing exceptional biological activity // J. Nat. Prod. Vol. 53, N 1. P. 218 — 221. Stich К. et al. 1997. UDP-glucose: flavonol 7-0-glucosyltransferase activity in flower extracts of Chrysanthemum segetum / К. Stich, Н. Halbwirth, F. Wurst, G. Forkmann // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 52, N 3-4. P. 153 — 158. Su М. et аl. 2009. 2P-(isobutyryloxy)florilenalin, а sesquiterpene lactone isolated from the medicinal plant Centipeda minima, induces apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma CNE cells / М. Su, Y. Li, Н. Y. Chung, W. Ye // Molecules. Vol. 14, N 6. P. 2135 — 2146. Su М. et al. 2010. Antiproliferative effects of volatile oils from Centipeda minima on human nasopha- ryngeal cancer CNE cells / М. Su, P. Wu, Y. Li, Н. Y. Chung // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 1. P. 151-156. Su Z. et al. 2008. Preparative isolation of guaipyridine sesquiterpene alkaloid from Artemisia rupestris L. flowers using high-speed counter-current chromatography / Z. Su, Н. Wu, Y. Yang, Y. А. Aisa, U. Slukhan, S. Aripova // J. Sep. Sci. Vol. 31, N 12. P. 2161 — 2166. Su Z. et al. 2010. New guaipyridine sesquiterpene alkaloids from Artemisia rupestris L. / Z. Su, Н.-К. Wu, F. Не, U. Slukhan, Н. А. Aisa // Helv. Chim. Acta. Vol. 93, N 1. P. 33— 38. Suchy М., Herout V., Corm F. 1956. О terpenech: О povaze arctiopikrinu — nenasycenehy lactonu z Arctium minus Венй. // Chem. Listy. Vol. 50. P. 1827 — 1830; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 4320. Suchy М., Herout V., Corm F. 1965. On terpenes: The structure of salonitolide, а sesquiterpenic lас- tone of germacrane type from Centaurea salonitana Vis. // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 30, N 8. P. 2863-2864. Suchy М. et al. 1967. On terpenes: The structure of salonitenolide, а sesquiterpenic lactone of germacrane type from Cenraurea salonirana Vis. / М. Suchy, Z. Samek, V. Herout, F. Corm // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 32, N 5. P. 2016 — 2021. Suleimenov Е. М., Tkachev А. V., Adekenov S. М. 2010. Essential oil from Kazakhstan Artemisia species // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 1. P. 135 — 139. Suleimenov Е. М. et al. 2007. 4-Epiashantin from Artemisia sieversiana // Е. М. Suleimenov, F. М. Smagulova, R. В. Seidakhmetova, R. М. Aksartov, V. А. Raldugin, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 2. P. 232 — 233. Suleimenov Е. М. et al. 2009. Component composition of essential oils of Artemisia lercheana and А. sieversiana of the Йога of Kazakhstan. Antimicrobial activity of А. sieversiana essential oil / Е. М. Suleimenov, Т. Ozek, F. Demirci, В. Demirci, К. Н. С. Baser, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 1. P. 120 — 123. Suleimenov Ye. М. et al. 2001. Essential oil composition of three species of Achillea from Kazakhstan / Ye. М. Suleimenov, G. А. Atazhanova, Т. Ozek, В. Demirci, А. Т. Kulyjasov, S. М. Adekenov, К. Н. С. Baser // Chem. Nat. Compd. Vol. 37, N 5. P. 447-450. Sultana S. et al. 1995. Crude extracts of hepatoprotective plants, Solanum nigrum and Cichorium intybus inhibit free radical-mediated DNA damage / S. Sultana, S. Perwaiz, М. Iqbal, М. Айаг // J. Ethnopharmacol. Vol. 45, N 3. P. 189 — 192. Sun J. 1981. New antiasthmatic principles in the essential oil from leaves of Artemisia аг~уг // Zhongcaoyao. Vol. 12, N 12. P. 558. Suntar 1. et al. 2012. Comparative evaluation of traditional prescriptions from Cichorium intybus L. for wound healing: Stepwise isolation of an active component by in vivo bioassay and its mode of activity / I. Suntar, Е. Kiipeli Akkol, Н. Keles, Е. Yesilada, S. D. Sarker, Т. Baykal // J. Ethnopharmacol. Vol. 143, N 1. P. 299-309. Surewicz-Szewczyk Н. 1970. Pharmacochemical investigations on the oil from seeds of Arctium minus (Hill) Вепй. and А. romenrosum Mill. (Composirae) // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 22, N 6. P. 427-430. 
Susanti S. et al. 2012. Tumor specific cytotoxicity of arctigenin isolated from herbal plant Arctium lappa L. / S. Susanti, Н. Iwasaki, Y. Itokazu, М. Nago, N. Taira, S. Saitoh, Н. Oku // J. Nat. Med. Vol. 66, N 4. P. 614~21. Sunda Sh., Umezawa Т., Shimada Н. 2002. Stereochemical diversity in lignan biosynthesis of Агсйит lappa L. // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 66, N 2. P. 1262 — 1269. Swiyder К., Krzyzanowska J. 1997. Sklad chemisczny olejkow eterycznych z Arremisia selengensis Turcz. i Arremisia srolonifera Maxim. i ich dzialanie przeciwgrzybicze // НегЬа Pol. 43, N 4. P. 434 — 436. Swiatek К., Zadernowski R. 1993. Occurrence of aromatic acids and sugars in flowers of Centaurea cyanus L. // Acta Асад. Agric. Tech. Olstenensis: Technol. Aliment. Vol. 422, N 25. P. 231 — 239; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 158782. Sy L. К., Brown G. D. 1998а. Three sesquiterpenes from Artemisia аппиа // Phytochemistry. Vol. 48, N 7. P. 1207-1211. Sy L. К., Brown G. D. 1998Ь. А novel endoperoxyde and related sesquiterpenes from Artemisia аппиа wich are possibly derived from allylic hydroperoxydes // Tetrahedron. Vol. 54, N 17. P. 4345-4356. Sy L. К., Brown G. D. 2001. Deoxyarteannuin В, dihydro-deoxyarteannuin В and trans-5-hydroxy- 2-isopropenyl-5methylhex-3-еп-1-ol from Artemisia аппиа // Phytochemistry. Vol. 58, N 8. P. 1159-1166. Sy L. К. et al. 2001. Structure elucidation of arteannuin О, а novel cadinane diol from Artemisia аппиа and the synthesis of arteannuins К, L, М and О / L. К. Sy, К. К. Cheung, N. Y. Zhu, G. D. Brown // Tetrahedron. Vol. 57, N 40. P. 8481 — 8493. Syrchina А. I., Semenov А. А., Zinchenko S. V. 1997. Chemical investigation of Cirsium setosum // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 2. P. 212. Szabo G., Greger Н., Hofer О. 1985. Coumarin-hemiterpene ethers from Artemisia species // Phytochemistry. Vol. 24, N 3. P. 537 — 541. Tabanca N. et al. 2011. Essential oil composition of five collections of Achillea ЬгеЬегя1егпгг from central Turkey and their antifungal and insecticidal activity / N. Tabanca, В. Demirci, 1. Gurbuz, F. Demirci, J. J. Becnel, D. Е. Wedge, К. Н. Bayer // Nat. Prod. Commun. Vol. 6, N 5. P. 701 — 706. Taghizadeh Rabe S. Z. et al. 2011. Antiproliferative effects of extracts from Iranian Artemisia species on cancer cell lines / S. Z. Taghizadeh Rabe, М. Mahmoudi, А. Ahi, S. А. Emami // Pharm. Biol. Vol. 49, N 9. P. 962-969. Takahashi М. et al. 1959. Studies on glycosides: Constituents of radix asteris / М. Takahashi, W. Kamisako, S. Ishimasa, К. Miyamura // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 10. P. 1281 — 1283. Takeda К., НахЬогпе J. В., Self R. 1986. Identification and distribution of malonated anthocyanins in plants of the Compositae // Phytochemistry. Vol. 25, N 6. P. 1337 — 1242. Takeda К., Tominaga S. 1983. The anthocyanin in blue flowers of Centaurea cyanus // Bot. Mag. Vol. 96. P. 359-363. Takemoto Т., Nakajima Т. 1957. Studies on the essential oil of Artemisia аппиа L. // Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 12. P. 1307 — 1309. Takemoto Т. et al. 1974. Constituents of Cacalia species: Constituents of Cacalia auriculata var. kamtschatica / Т. Takemoto, G. Kusano, К. Aota, М. Kaneshima, N. А. El-Emary // Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 12. P. 1593 — 1596. Takeuchi Y., Kimura Y. 1988. Antiallergic effect of sho-seirin-to (TY-19) // Resent Adv.: Pharmacol. Kampo (Jap. Herbal). Med.: Proc. Satellite Meet. Катро (Jap. Herbal) Med. 10а Int. Congr. Pharmacol. Auckland. Amsterdam. P. 259 — 265; РЖ Лекарственные растения. 1991. Т. 2. N 2.96.28. Takzare N. et аl. 2011. The effect of Achillea millefolium extract on spermatogenesis of male Wistar rats / N. Takzare, М. J. Hosseini, S. Н. Mortazavi, S. Safaie, R. Moradi // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 30, N 4. P. 328-334. 237 
Talzhanov N. А. et al. 2005а. Dihydroridentin from Artemisia pontica and its stereochemistry / N. А. Talzhanov, R. М. Mukanov, V. А. Raldugin, М. М. Shakirov, G. А. Atazhanova, S. М. Ad- ekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 423-425. Talzhanov N. А. et al. 2005Ь. Components of Artemisia pontica / N. А. Talzhanov, D. T. Sadyrbekov, F. М. Smagulova, R. М. Mukanov, V. А. Raldugin, М. М. Shakirov, А. V. Tkachev, G. А. Atazha- nova, В. 1. Tuleuov, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 2. P. 178 — 181. Talzhanov N. А. et аl. 2007. Tourneforin, а novel eudesmanolid from Arremisia rourneforriana / N. А. Talzanov, М. А. Rodichev, S. А. Ivasenko, К. М. Turdybekov, S. М. Adekenov, V. А. Raldugin, Y. V. Gatilov, М. М. Shakirov // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 5. P. 555 — 557. Tamai Н., Yamahara Y. 1992. Isolation of oleanolic acid // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 04 26,650[92 26650](С1. С 07 С 62/06), 29 Jan 1992, Appl. 90/128,593, 17 Мау 1990; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 211283. Tamura Н. et al. 1983. Structures of а succinyl anthocyanin and а malonyl flavone, two constituents of the complex blue pigment of cornflower Centaurea cyanus / Н. Tamura, Т. Kondo, Y. Kato, Т. Goto // Tetrahedron Lett. Vol. 24, N 51. P. 5749 — 5752. Tamura Y. et al. 2004. Triterpenoid and caffeic acid derivatives in the leaves of ragweed, Ambrosia arremisiifolia L. (Asterales: Asreraceae), as feeding stimulants of Ophraella communa LeSage (Coleoptera: Chrysomelidae) / Y. Tamura, М. Hattori, К. Коппо, Y. Kono, Н. Honda, Н. Опо, М. Yoshida // Chemoecology. Vol. 14, N 2. P. 113 — 118. Tan L. et al. 2006. Study on the volatile constituents and fingerprints of Centipeda minima / L. Tan, Z. Zeng, S. Meng, М. Shen, Н. 2'.Ьапд // Fenxi Ceshi Xuebao. Vol. 25, N 6. P. 91 — 94; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 412796. Tan R., Jia 2'.. 1992а. Eudesmanolides and other constituents from Artemisia а~~ // Planta Med. Vol. 58, N 4. P. 370 — 372. Tan R., Jia Z. 1992Ь. А new cycloartane triterpene from Artemisia а~~ // Chin. Chem. Lett. Vol. 3, N 2. P. 117 — 118. Tan R. Х. et al. 1998. Lignans and sesquiterpene lactones from Artemisia sieversiana and Inula racemosa / R. Х. Тап, Н. Q. Tang, J. Ни, В. Shuai // Phytochemistry. Vol. 49, N 1. P. 157 — 161. Tan R. Х. et al. 1999. Mono and sesquiterpenoides and antifungal constituents from Artemisia species / R. Х. Тап, Н. Lu, J. L. Wolfender, Т. Т. Yu, W. F. Zheng, L. Yang, S. Gafner, К. Hostettmann // Planta Med. Vol. 65, N 1. P. 64~7. Тап Х. et al. 2008. Simultaneous determination of 13 bioactive compounds in Herba Artemisiae Scopariae (Yin Chen) from different harvest seasons by HPLC-DAD / Х. Tan, Q. Li, Х. Chen, Z. Wang, Z. Shi, К. Bia, Y. Jia // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 47, N 4 — 5. P. 847 — 853. Tan Y. et al. 1999. Experimental study on antiendotoxin effect of extracts from Artemisia аппиа 1 . / Y. Tan, Y. Zhao, Q. Lin, G. Xie, P. Yang, Х. Yin // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 24, N 3. P. 166-171, 192. Tanaka R. et al. 1990. Studies on the constituents of Aster tataricus L. f. IV.: Structures of aster saponins isolated from the herb / R. Tanaka, Т. Nagao, Н. Okabe, Т. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 5. P. 1153 — 1157. Tang Н. Q. et аl. 2000. Terpenoids and flavonoids from Arremisia species / Н. Q. Tang, J. Ни, L. Yang, R. Х. Tan // Planta Med. Vol. 66, N 4. P. 391 — 393. Tariku Y. et al. 2011. In vitro evaluation of antileishmanial activity and toxicity of essential oils of Artemisia absinthium and Echinops kebericho / Y. Tariku, А. Hymete, А. Hailu, J. Rohloff /I Chem. Biodivers. Vol. 8, N 4. P. 614~23. Tariq К. А. et аl. 2008. Anthelmintic efficacy of Achillea millifolium against gastrointestinal nematodes of sheep: in vitro and in vivo studies / К. А. Tariq, М. Z. Chishti, F. Ahmad, А. S. Shawl // J. Helminthol. Vol. 82, N 3. P. 227 — 233. Tariq К. А. et al. 2009. Anthelmintic activity of extracts of Artemisia absinthium against ovine nema- todes / К.А. Tariq, M. 2. Chishti, F. Ahmad, А. S. Shawl// Vet. Parasitol. Vol. 160, N 1 — 2. P. 83 — 88. 238 
Taskova R. et al. 2002. Antimicrobial activity and cytotoxicity of Carthamus lanatus / R. Taskova, М. Mitova, Н. Najdenski, 1. Tzvetkova, Н. Duddeck // Fitoterapia. Vol. 73, N 6. P. 540 — 543. Taskova R. et al. 2003. Bioactive phenolics from Carthamus lanatus / R. Taskova, М. Mitova, В. Mikhova, Н. Duddeck // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 9 — 10. P. 704 — 707. Taylor R. S., Towers G. Н. 1998. Antibacterial constituents of the Nepalese medicinal herb, Centipeda minima // Phytochemistry. Vol. 47, N 4. P. 631~34. Tekeli Y. et al. 2010. Fatty acid composition of six Centaurea species growing in Konya, Turkey / Y. Tekeli, М. Sezgin, А. Aktumsek, G. G. Ozmen, S. М. Aydin // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 20. P. 1883-1889. Temraz А., El-Tantawy W. Н. 2008. Characterization of antioxidant activity of extract from Artemisia vulgaris // Pak. k. Pharm. Sci. Vol. 21, N 4. P. 321 — 326. Terencio М. С. et al. 1993. On the occurrence of caffeoyltartronic acid and other phenolics in СБои- drilla juncea / М. С. Terencio, R. М. Giner, М. k. Sanz, S. Manez, G. L. Rios // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 48, N 5~. P. 417-419. Tesevic V. et al. 1998. Sesquiterpene lactones from plant species Centaurea solstitialis / V. Tesevic, V. Vajs, N. Tidirivic, D. Dokovic, P. Marin, S. Miloslavljevic // k. Serb. Chem. Soc. Vol. 63, N 2. P. 131-135. Tewari А., Rajendra S. 2003. Terpenoid and lipid costituents from Artemisia аппиа // Indian k. Chem., Sect. В. Vol. 42, N 7. P. 1782-1785. Thap N. Т. P. et al. 2004. Artemisia vulgaris L. &om Vietnam: Chemical variability and composition of the oil along the vegetative Ие of the plant / N. Т. P. Thap, N. Т. Thuy, Т. М. Hot, Т. Н. Thai, А. Muselli, А. Bighelli, V. Castola, J. Casanova// J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N4. P. 358 — 361. Thappa R. К. et al. 1970. Caryophyllene epoxide from the oil of Artemisia scoparia, Elscholtzia polystachya, Piper Ьоойт~ and Piper brachystachyum / R. К. Thappa, V. N. Voshisht, k. Singh, R. К. Sharma // Сцп. Sci. (India). Vol. 39, N 8. P. 182 — 183. Tharayil N. et а1. 2009. Dual purpose secondary compounds: phytotoxin of Centaurea di~sa also facilitates nutrient uptake / N. Tharayil, P. Bhowmik, P. Alpert, Е. Walker, D. Amarasiriwardena, В. Xing // New Phytol. Vol. 181, N 2. P. 424 — 434. Thiessen W. E., Норе Н. 1970. The structure and absolute configuration of solstitialin C„H„O, // Acta Crystallogr., Sect. В: Struct. Sci. Vol. 16. N 5. P. 554 — 562. Tian Y., Wei Zh. Wu Z. 1982. Studies on the chemical constituents of quing hao (Arremisia annua) а traditional chinese herb // Zhongcaoyao. Vol. 13, N 6. P. 9 — 11; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 68797. Tigno Х. Т., de Guzman F., Нога А. М. 2000. Phytochemical analysis and hemodynamic actions of Artemisia vulgaris L. // Clin. Hemorheol. Microcirc. Vol. 23, N 2-4. P. 167 — 175. Tigno Х. Т., Gumila Е. 2000. In vivo microvascular actions of Artemisia vulgaris L. in а model of ischemia-reperfusion injury in the rat intestinal mesentery // Clin. Hemorheol. Microcirc. Vol. 23, N 2 — 4. P. 159 — 165. Tin А. S. et al. 2012. Antiproliferative effects of artemisinin on human breast cancer cells requires the downregulated expression of the E2F1 transcription factor and loss of E2F1-target cell cycle genes / А. S. Tin, S. N. Sundar, К. Q. Tran, А. Н. Park, К. М. Poindexter, G. L. Firestone // Anticancer Drugs. Vol. 23, N 4. P. 370 — 379. Tira S., GalleK С., Miranda delle Monache Е. 1969. Nuclear magnetic resonance study of flavonoids: Flavonoids from Antennaria dioica // Алп. Chim. (Ital.). Vol. 59, N 3. P. 284 294; Chem. Ahstrs. 1969. Vol. 71, N 70882. Todorova М., Vogler В., Tsankova Е. 2000. Terpenoids from Achillea setacea // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 55, N 9 — 10. P. 840 — 842. Todorova М. et al. 2007. Chemotypes in АсЬгдеа collina based on sesquiterpene lactone profile / М. Todorova, А. Trendafilova, В. Michova, А. Vitkova, Н. Duddeck // Phytochemistry. Vol. 68, N 13. P. 1722 — 1730. 239 
Todorova М. М. et al. 1997. Chemotypes of Artemisia lerchiana Weber. from Bulgaria / М. М. Todorova, L. V. Kuleva, R. С. Christov, А. А. Vitkova // J. Essent. Oil Res. Vol. 9, N 3. P. 299-301. Todorova М. N., Krasteva М. L. 1996. Sesquiterpene lactones from Artemisia lerchiana // Phytochemistry. Vol. 42, N 4. P. 1231 — 1233. Todorova М. N. et al. 1996. Sesquiterpene lactones with the uncommon rotundane skeleton from Artemisia pontica / М. N Todorova, Е. Т. Tsankova, А. В. Trendafilova, Ch. V. Gussev // Phytochemistry. Vol. 41, N 2. P. 553 — 556. Tognolini М. et al. 2006. Comparative screening of plant essential oils: phenylpropanoid moiety as basic core for antiplatelet activity / М. Tognolini, Е. Barocelli, V. Ballabeni, R. Bruni, А. Bianchi, М. Chiavarini, М. Impicciatore // Life Sci. Vol. 78, N 13. P. 1419 — 1432. Toker Z., Keskin С. 2008. Composition of essential oil of Carthamus glaucus Bieb. subsp. glaucus // Asian J. Chem. Vol. 20, N 2. P. 1651 — 1653. Tomczykowa М. et al. 2005. Essential oils of Bidens tripartita L. / М. Tomczykowa, J. Gudej, Т. Majda, J. бога // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 6. P. 632~35. Tomczykowa М. et al. 2008. Antimicrobial and antifungal activities of the extracts and essential oils of Bidens tripartita / М. Tomczykowa, М. Tomczyk, P. Jakoniuk, Е. Tryniszewska // Folia Histochem. Cytobiol. Vol. 46, N 3. P. 389 — 393. Tomczykowa М. et al. 2011. Composition of the essential oil of Bidens tripartita L. roots and its antibacterial and antifungal activities / М. Tomczykowa, К. Leszczynska, М. Tomczyk, Е. Tryniszewska, D. Kalemba // J. Med. Food. Vol. 14, N 4. P. 428-433. Toncer О. et al. 2010. Chemical composition of the essential oils of some Achillea species growing wild in Turkey / О. Toncer, S. Basbag, S. Karaman, Е. Diraz, М. Basbag // Int. J. Agric. Biol. Vol. 12, N 4. P. 527 — 530. Topashka-Ancheva М. N., Taskova R. М., Handjieva N. V. 2006. Mitogenic effect of Carthamus lanatus extracts, fractions and constituents // Fitoterapia. Vol. 77, N 7 — 8. P. 608~10. Topashka-Ancheva М. et а1. 2003. Clastogenic effect of Carthamus lanatus L. (Asteraceae) / М. Topashka-Ancheva, R. Taskova, N. Handjieva, В. Mikhova, Н. Duddeck // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58 N 11 — 12. P. 833 — 836. Tori М. et al. 2001. The structure of linoleic acid ester of trans-lachnophyllol isolated from Aster ta- raricus / М. Tori, J. Murata, К. Nakashima, М. Sono // Spectroscopy. (Amsterdam, Netherlands). Vol. 15, N 2. P. 119 — 123; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 147847. ТоцзсЫЭ. et al. 2008. Chicoric acid, а new compound able to enhance insulin release and glucose uptake / D. Tousch, А. D. Lajoix, Е. Hosy, J. Azay-Milhau, К. Ferrare, С. Jahannault, G. Cros, P. Petit // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 377, N 1. P. 131 — 135. Tozyo Т. et а1. 1994. Novel antitumor sesquiterpenoids in Achillea millefolium / Т. Tozyo, Y. Yoshimura, К. Sakurai, N. Uchida, Y. Takeda, Н. Nakai, Н. Ishii // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 5. P. 1096-1100. Trendafilova А. В., Todorova М. N., Gussev С. V. 1996. Eudesmanolides from Artemisia pontica // Phytochemistry. Vol. 42, N 2. P. 469 — 471. Trendafilova А. et al. 2006. Sesquiterpene lactones from Achillea collina J. Becker ex Reichenb. / А. Trendafilova, М. Todorova, В. Mikhova, А. Vitkova, Н. Duddeck // Phytochemistry. Vol. 67, N 8. P. 764 — 770. Trendafilova А. et al. 2010. Essential oil composition of four Mongolian Artemisia species / А. Trendafilova, S. Shatar, М. Todorova, S. Altantsetseg // Compt. Rend. Асад. Bulg. Sci. Vol. 63, N 4. P. 503 — 510. Trendafilova-Savkova А. В., Todorova М. N., Gussev С. V. 2003. Silphiperfolane sesquiterpene acids from Artemisia chamaemelifolia Vill. // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 11 — 12. P. 817 — 819. Tripathi А. К. et al. 2001. Toxicity, feeding deterrence, and effect of activity of 1,8-cineole from Artemisia annua on progeny production of Triholium castanaeum (Coleoptera: Tenehrionidae) / 240 
А. К. Tripathi, V. Prajapati, К. К. Aggarwal, $. Kumar // J. Econ. Entomol. Vol. 94, N 4. P. 979— 983. Tsai W. J. et al. 2011. Arctigenin from Arctium lappa inhibits interleukin-2 and interferon gene expression in human Т lymphocytes / W. J. Tsai, С. Т. Chang, G. J. Wang, Т. Н. Lee, S. F. Chang, S. С. Lu, Y. С. Kuo // Chin. Med. Vol. 6, N 1. P. 12. Tsankova Е., Ognyanov I. 1976. On the composition of essential oil from Artemisia аппиа Linnaues // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 58, N 10. P. 502 — 503. Tsoukatou М. et al. 2000. Essential oil and headspace analysis of the maritime Bombycilaena erecta and Otanthus maritimus species growing wild in Greece / М. Tsoukatou, С. Vagias, С. Harvala, V. Roussis // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 3. P. 360 — 364. Tu Y.-Y. et al. 1981а. Chemical constituents in Artemisia аппиа L. and the derivatives of artemisinine / Y.-Y. Тц, М.-Y. Ni, Y.-Y. Chung, L.-N. Li // Chung Yao Tung Bao. Vol. 6, N 2. P. 31; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 175616. Tu Y.-Y. et al. 1981b. Studies on the chemical constituents of Artemisia аппиа / Y.-Y. Тц, М.-Y. Ni, Y.-R. Zhong, L.-N. Li, S.-L. Cui, М.-G. Zhang, Х. Wang, Х.-Т. Liang // Yaoxue Xuebao. Vol. 16, N 5. P. 366 — 370; Chem. Abstrs. 1982, Vol. 97, N 52497. Tu Y.- Y. et al. 1982. Studies on the constituents of Artemisia аппиа / Y.- Y. Tu, М.- Y. Ni, Y.-R. Zhong, L.-N. Li, S.-L. Cui, М.-G. Zhang, Х.-2. Wang, J. Zheng, Х.-Т. Liang // Planta Med. Vol. 44, N 3. P. 143-145. Ти Y.-Y. et al. 1985. Studies on chemical constituents of sweet wormwood (Artemisia аппиа) / Y.-Y. Tu, J. Lin, L. Gi, М. Huang, Х. Liang // Zhongcaoyao.Vol. 16, N 5. P. 200-201; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 76120. Tuberoso С., Kowalczyk А. 2009. Chemical composition of the essential oils of Achillea millefoli- ит L. isolated by different distillation methods // J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 2. P. 108 — 111. Tukov F. F., Rimoldi J. М., Matthews J. С. 2004. Characterization of the role of glutathione in repin- induced mitochondrial dysfunction, oxidative stress and dopaminergic neurotoxicity in rat pheochromocytoma (РС12) cells // Neurotoxicology. Vol. 25, N 6. P. 989 — 999. Tunalier Z. et al. 2006. The essential oil composition of Acroptilon repens (L.) DC. of Turkish origin / 2. Tunalier, N. Т. Candan, В. Demirci, К. Н. С. Baser // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 3. P. 462-464. Типоп Н., Olavsdotter С., Bohlin L. 1995. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis // J. Ethnopharmacol. Vol. 48, N 2. P. 61 — 76. Типоп Н., Thorsell W., Bohlin L. 1994. Mosquito repelling activity of compounds occurring in Achillea millefolium L. (Asreraceae) // Econ. Bot. Vol. 48, N 2. P. 111 — 120. Тшюп Н. et al. 2006. Arthropod repellency, especially tick (lxodes ricinus), exerted by extract from Artemisia abrotanum and essential oil from flowers of Dianthus caryophyllum / Н. Типоп, W. Thorsell, А. Mikiver, I. Malander // Fitoterapia. Vol. 77, N 4. P. 257 — 261. Turmukhambetov А. Zh. et al. 1999. Chrysartemin А and canin from Achillea nobilis / А. Zh. Turmukhambetov, G. К. Buketova, К. М. Gafurov, S. М. Adekenov // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 1. P. 102. Tzakou О. et al. 2005. Volatile constituents of essential oils isolated at different growth stages from three Conyza species growing in Greece / О. Tzakou, С. Vagias, А. Gani, А. Yannistaros // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 4. P. 425 — 428. Tzenkova R. et al. 2010. Composition of Artemisia аппиа essential oil obtained from species growing wild in Bulgaria / R. Tzenkova, 2. Kamenarska, А. Draganov, А. Atanassov // Biotechnol. Biotechnol. Equip. Vol. 24, N 2. P. 1833 — 1835. Ucciani Е. et al. 1994. Composicion en acidos de los aceites de semillas de cspecies mediterraneas / Е. Ucciani, G. Mallet, J. Gamisabs, М. Gruber // Grasas Aceites. (Seville). Vol. 45, F. 3. P. 107— 112. 
Ul'chenko N. Т., Bekker N. P., Glushenkova А. I. 2008. Neutral lipids from seeds of Asteraceae plants // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 2. P. 147 — 150. Ul'chenko N. Т. et al. 2005. Lipids from flowers and leaves of Artemisia аппиа and their biological activity / N. Т. ЫГchenko, Z. А. Khushbaktova, N. P. Bekker, Е. N. Kidisyuk, V. N. Syrov, А. I. Gluchenkova // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 3. P. 280 — 284. Ulubelen А., Halfon В. 1976. Phytochemical investigation of the herba of Artemisia аппиа // Planta Med. Vol. 29, N 3. P. 258 — 260. Ulubelen А., Oksuz $. 1978. Compounds obtained from Апйеит altissima // Chim. Acta Turc. Vol. 6, N 1. P. 45 — 49; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 69078. Umehara К. et al. 1996. Studies on differentiation inducers. VI. Lignan derivatives from Arctium fructus / К. Umehara, М. Nakamura, Т. Miyase, М. Kuroyanagi, А. Ueno // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 12. P. 2300-2304. Understandig local Mediterranean diets: А multidisciplinary pharmacological and ethnobotanical approach. 2005 // Pharmacol. Res. Vol. 52, N 4. P. 353 — 366. UnlQ М. et al. 2002. Compositions and the in vitro antimicrobial activities of the essential oils of Achillea setacea and Achillea teretifolia (Сотрот/ае) / М. Unlit, D. Daferera, Е. Пбшпек, М. Polissiou, В. Тере, А. $0kmen // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1 — 2. P. 117 — 121. Urazova L. N. et а1. 2011. Efficacy of natural L-asparagine in the complex therapy for malignant tumors in experimental studies / L. N. Urazova, Т. I. Kuznetsova, R. S. Boev, V. N. Burkova // Ехр. Oncol. Vol. 33, N 2. P. 90-93. Uttaro J. P. et al. 2003. First enantioselective synthesis and absolute stereochemistry assignment of new monocyclic sesquiterpenes from Artemisia chamaemelifolia / J. P. Uttaro, G. Audran, Е. Palombo, Н. Monti // J. Org. Chem. Vol. 68, N 13. P. 5407 — 5410 Valadon J. R. G., Mummery R. $. 1971. Carotenoids of certain Compositae flowers // Phytochemistry. Vol. 6, N 7. P. 983-988. Valant К. 1978. Characteristische Flavonoidglycoside und verwandtschaAliche Gliederung der Gattung Achillea // NahmvissenschaAen. Jahrg. 65, Н. 8. $. 437 — 438. Valant К., Bessen Е., Chopin J. 1978. С-Glycososylflavones from the genus Achillea // Phytochemistry. Vol. 17, N 12. P. 2136 — 2137. Valant-Vetschera К. М. 1984. Leaf flavonoids of the Achillea millefolium group: lnfraspecific variability in А. setacea W. and К. and related species // Sci. Pharm. Vol. 52, N 4. P. 307 — 311; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 128863. Valant-Vetschera К. М. 1987. Flavonoid glycoside accumulation trends of Achillea nobilis and related speces // Biochem. System. Ecol. Vol. 15, N 1. P. 45 — 52. Valant-Vetschera К. М., Fischer R., Wollenweber Е. 2003. Exudate flavonoids in species of Artemisia (Аз/егасеае Anthemideae): new results and chemosystematic interpretation // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 5. P. 487498. Valant-Vetschera К. М., Wollenweber Е. 1996. Comparative analysis of leaf exudate flavonoids in Achillea subsect. Filipendulinae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 24, N 5. P. 435 — 446. Valant-Vetschera К., Wollenweber Е. 1995. Flavonoid aglycones fom the leaf surfaces of some Artemisia spp. (Compositae-АпйетЫеае) // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 50. P. 353 — 357. Valant-Vetschera К., Wollenweber Е. 2005. Chemodiversity of exudates flavonoids in Artemisia (Asteraceae-АпйетШеае) // lnt. Symp. on Artemisia L. and its allies, Compositae. Guangzhou. P. 74-83. Van Beck Т. А. et al. 1990. Bitter sesquiterpene lactones from chicory roots / Т. А. Van Beck, P. Maas, В. М. King, Е. Leclercq, А. G. J. Voragen, А. de Groot // J. Agric. Food Chem. Vol. 38, N 3. P. 1035-1038. Van Klink J. et al. 2003. Biosynthesis of anthecotuloide, an irregular sesquiterpene lactone from Апйети cotttla L. (Аз/егасеае) via а non-farnesyl diphosphate route / J. Van Klink, Н. Becker, $. Andersson, W. Boland // Org. Biomol. Chem. Vol. 1, N 9. P. 1503 — 1508. 242 
Vanhaecke L. et al. 2009. Chemopreventive effects from prebiotic inulin towards microbial 2-amino- l-methyl-б-phenylimidazo[4,5-Ь]рупйпе bioactivation / L. Vanhaecke, С. Grootaert, W. Vers- traete, Т. Van de Wiele // J. Appl. Microbiol. Vol. 106, N 2. P. 474 — 85. Vele Т., Dejan D., Vlatka V. 1994. Constituents of roots of plants species Centaurea scabiosa // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 59, N 12. P. 979 — 981. Venkateswarlu S., Panchagnula G. К., Subbaraju G. V. 2004. Synthesis and antioxidative activity of 3',4',6,7-tetrahydroxyaurone, а metabolite of Bidens Pondosa // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 68, N 10. P. 2183-2185. Verma М. К. et al. 2008. Seasonal variation in chemical constituents of essential oil of Artemisia dracunculus L. / М. К. Verma, А. М. Chisti, R. $. Meena, А. S. Shawl // Indian Perfumer. Vol. 52, N 2. P. 19 — 22; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 143545. Verzar-Petri G. et al. 1979. Isolation of azulen from yarrow oil (АсЫ!еа millefolium L. species complex) and its identification / G. Verzar-Petri, N.-С. Banh, L. Radics, К. Ujszaszi // НегЬа Hung. Т. 18, N 2. $. 83 — 95. Vioque J., Pastor J. Е., Vioque Е. 1994. Estudio de la composicion en асЫоз grasos del aceite de las semillas en algunas plantas silvestres espailolas // Grasas Aceites. (Seville). Vol. 45, N 3. P. 161— 163. Vitalini S. et al. 2011. Phenolic compounds from Achillea millefolium L. and their bioactivity / S. Vitalini, G. Beretta, М. Iritil, $. Orsenigo, N. Basilico, S. 0а1ГАссуза, М. Iorizzi, G. Fico // Acta Biochim. Pol. Vol. 58, N 2. P. 203 — 209. Vitkova А., Evstatieva L. 2002. Plants rich in inulin from family Asteraceae // Godishinik na Sofiiskiya Univ. Biol. Fak., Kn. 2: Botanica. N 92. P. 107 — 111; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 239876. Viuda-Martos М. et al. 2010. Chemical composition and antioxidant and anti-listeria activities of essential oils obtained from some egyptian plants / М. Viuda-Martos, А. Е. El Gendy, Е. Sendra, J. Fernandez-Lopez, К. А. Abd El Razik, Е. А. Orner, J. А. Pbrez-Alvarez // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 6. P. 9063 — 9070. Vivot Е. et al. 2007. Actividad antimicrobiana in vitro de seis cspecies autoctonas de la йога de Entre Rios (Argentina) / Е. Vivot, R. Massa, М. Cruailes, J. de Dios Mufioz, G. Ferraro, G. Gutkind, V. Martino // Lat. Am. J. Pharm. Vol. 26, N 4. P. 563 — 566. Vostrowsky О., Michaelis К. 1981. Uber die Zusammensetzung des atherische Ols aus Artemisia dracunculus L. wahrend der Vegetationsperiode // 2. Naturforsch., С: Biosci. Bd 36, N 9 — 10. $. 724 — 727. Vostrowsky О. et al. 1981. Uber die Komponenten des Ittherischen 01s aus Estragon (Artemisia dracunculus L.) / О. Vostrowsky, К. Michaelis, Н. Ihm, R. Zintl, К. Knoblock // 2. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 173, Н. 5. $. 365 — 367. Vostrowsky О. et al. 1984. Das atherische й von Artemisia abrotanum L. / О. Vostrowsky, К. Michaelis, Н. Ihm, К. Knoblock // 2. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 179, Н. 2. $. 125— 128. Vudkovic I. et al. 2006а. Phytochemical investigation of Anthemis cotula / I. Vudkovic, L. Vujisic, V. Tehevic, P. Janackovic, S. Milosavljevic // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 71, N 2. P. 127 — 133. Vudkovic I. et al. 2006b. Sesquiterpene lactones from the aerial parts of Anthemis arvensis L. / I. Vudkovic, L. Vujisic, V. Vajs, V. Те5еис, S. Macura, P. Janackovic, S. Milosavljevic // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 4. P. 303 — 309. Vudkovic I. et al. 2011. NF-кВ DNA binding activity of sesquiterpene lactones from Anthemis arvensis and Anthemis cotula / I. Vudkovid, L. Vujisic,С. А. Klaas, I. Merfort, S. Milosavljevic // Nat. Prod. Res. Vol. 25, N 8. P. 800-805. Vujisic Lj. et al. 2006. Comparative examination of the essential oils of Anthemis ruthenica and А. arvensis wild-growing in Serbia / Lj. Vujisic, I. Vudkovid, V. Tehevic, D. Dokovic, М. S. Ristic, P. Janackovic, S. Milosavljevic // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 3. P. 458 — 461. 243 
Wagner Н., Kirmayer W. 1957. Uber das Vorkommen von Apigeningglykosiden in einigen Komposi- tenbliiten // NaturwissenschaAen. Jahrg. 44, Н. 10. $. 307. Wagner Н. et al. 1969. Untersuchungen Qber die Glucoside von Centaurea jacea L. / Н. Wagner, L. Horhammer, R. Hoer, Т. Murakami, L. Farkas // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 39. P. 3411— 3414. Wagner Н. et al. 1973. Isolierung, Structuraufklarung und Synthese von 4',5,7-Trihydroxy-3',6- dimethoxyflavon-7-mono+D-glucopyranosid (Jaceosid), einem пеиеп Flavonglycosid aus den Wurzeln von Centaurea jacea L. / Н. Wagner, R. Hoer, Т. Murakami, L. Farkas // Chem. Вег. Jahrg. 106, N 1. $. 20-27. Walaart Т. Е. et al. 1999. Isolation and identification of dihydroartemisinic acid from Artemisia аппиа and its possible role in the biosynthesis of artemisinin / Т. Е. Walaart, W. van Uden, Н. G. М. Lud- derink, Н. J. Woerdenbag, N. Pras, W. J. Quax // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 3. P. 43(~433. Walaart Т. Е., Pras N., Quax W. J. 1999. Isolation and identification of dihydroartemisinic acid hydroperoxide from Artemisia аппиа: А novel biosynthetic precursor of artemisinin // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 8. P. 1160 — 1162. Walesiuk А., Nazaruk J., Braszko J. J. 2010. Pro-cognitive effects of Ci'rsi'um rivulare extracts in rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 2. P. 261 — 266. Wallace J. W. 1974. Tricin-5-О-glucoside and other flavonoids of Cirsium arvense // Phytochemistry. Vol. 13, N 10. P. 2320-2321. Wallhofer В., Hofer О., Greger Н. 1989. Polyacetylenes from Artemisia "Vulgares" group // Phytochemistry. Vol. 28, N 10. P. 2687 — 2691. Wang С. С., Chen L. G., Yang L. L. 2002. Cytotoxic activity of sesquiterpenoids from Atractylodes ovata on leukemia cell lines // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 204 — 208. Wang С. С. et al. 2006. Pro-oxidant and cytotoxic activities of atractylenolide I in human promyeloleukemic HL-60 cells / С. С. Wang, S. Y. Lin, Н. С. Cheng, W. С. Hou // Food Chem. Toxicol. Vol. 44, N 8. P. 1308 — 1315. Wang С. М., Jia 2.-J., Zheng R.-L. 2007. The effect of 17 sesquiterpenes on cell viability and telomerase activity in the human ovarian cancer cel1 line НО-8910 // Planta Med. Vol. 73, N 2. P. 180-184. Wang Ch. et al. 2002. Analysis of fatty acid in Arcti'um 1арра L. seed oil by GC-MS / Ch. Wang, Х. Zhang, F. Li, Ch. Cheng // Zhiwu Ziyuan Yu Huanjing Xuebao. Vol. 11, N 4. P. 58 — 59; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 341051. Wang F. et al. 2009. Sesquitepene lactones from Сагреяит abrotanoides / F. Wang, К. Yang, F. С. Ren, J. К. Liu // Fitoterapia. Vol. 80, N 1. P. 21 — 24. Wang G. L. et al. 2005. Investigation on the molecular mechanisms of anti-hepatocarcinoma herbs of traditional Chinese medicine by cell cycle microarray / G. L. Wang, С. В. Chen, J. М. Gao, Н. Ni, Т. S. Wang, L. Chen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 1. P. 50 — 54. Wang G. Х. et al. 2009. Bioassay-guided isolation and identification of active compounds from Fructus Arctii against Dactylogyrus intermedius (Monogenea) in goldfisch (Carassius auratus) / G. Х. Wang, J. Han, Т. Т. Feng, F. Y. Li, В. Zhu// Parasitol. Res. Vol. 106, N 1. P. 247 — 255. Wang G. Y. et al. 2003. Phenolic compounds isolated from rhizoma of Aster tataricus / G. Y. Wang, Т. Wu, P. С. Lin, G. Х. Chou, 2. Т. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 10. P. 946— 948. Wang Н. Y., Yang J. Sh. 1995. Neoarctin А from Arcti'um 1арра L. // Chin. Chem. Lett. Vol. 6, N 3. P. 217-220. Wang J., Huang 2., Li Y. 2008. Study on the chemical components of Artemisia а~г // Yaoxue Fuwu Yu Yanjiu. Vol. 8, N 6. P. 465 — 466; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 388853. Wang J. et al. 1992а. Chemical constituents of spanish needles (Bidens bipinnata) / J. Wang, Q. Hui, Н. Qin, J. Zhu, Н. Ishii, Т. Harayama // Zhongcaoyao. Vol. 23, N 5. P. 229 — 231; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 108172. 
Wang J. et al. 1992b. Study on the chemical constituents of Bidens bipinnata а new polyacetylenic glycoside / J. Wang, Н. Ishii, Т. Нагауата, Y. Gao, Q. Нш, Н. Zhang, J. Chen // Chin. Chem. Lett. Vol. 3, N 4. P. 288. Wang J. et al. 1997. Chemical constuents of Bidens bipinnata / J. Wang, Н. Yang, 2. Lin, Н. Sun // Yunnan Zhiwu Yanjin. Vol. 19, N 3. P. 311 — 315; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 280807. Wang J. et al. 2006а. Caffeoyl quinic acid derivatives from Bidens parvijfora and their antihistamine release activities / J. Wang, N. Wang, Х. Yao, S. Kitanaka // Zhongcaoyao. Vol. 37, N 7. P. 966— 970; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 421457. Wang J. et al. 2006b. Structures and antihistamine activities of phenolic acid derivatives from Bidens parvijfora Willd. / J. Wang, N. Wang, Х. Yao, S. Kitanaka // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 16, N 3. P. 168 — 171; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 339368. Wang J. et al. 2007. Phenolic glucosides from Bidens parvijfora and their anti-histamine activities / J. Wang, N. Wang, Х. Уао, 2. Bei // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 5. P. 647 — 649; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 290210. Wang К. Т. et al. 2007. Analysis of the sesquiterpenoids in processed Atractylodis Rhizoma / К. Т. Wang, L. G. Chen, L. L. Yang, W. М. Ке, Н. С. Chang, С. С. Wang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 1. P. 50 — 56. Wang К. Т. et al. 2010. Gastroprotective activity of atractylenolide III from Atractylodes ovata on ethanol-induced gastric ulcer in vitro and in vivo / К. Т. Wang, L. G. Chen, С. Н. Wu, С. С. Chang, С. С. Wang // J. РЬапп. Pharmacol. Vol. 62, N 3. P. 381 — 388. Wang К. Т. et al. 2011. Anti-oxidative abilities of essential oils from Atractylodes ovata rhizome I К. Т. Wang, L. G. Chen, D. S. Chou, W. L. Liang, С. С. Wang // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 2011. P. 35 — 43. Wang L., Zhao F., Liu К. 2008. Induction of apoptosis of the human leukemia cells by arctigenin and its mechanism of action // Yao Xue Xue Bao. Vol. 43, N 5. P. 542 — 547. Wang N. et al. 2001. Antiallergic agents from natural sources. 3. Structures and inhibitory effects on nitric oxide production and histamine release of five novel polyacetylene glucosides from Bidens parvijfora Willd. / N. Wang, Х. Yao, R. Ishii, S. Kitanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 8. P. 938-942. Wang N. et al. 2003. Bioactive sucrose esters from Bidens parvijfora / N. Wang, Х. Yao, R. Ishii, S. Kitanaka // Phytochemistry. Vol. 62, N 5. P. 741 — 746. Wang N. L. et al. 2006. Two neolignan glucosides and antihistamine release activities from Bidens parvijfora Willd. / N. L. Wang, J. Wang, Х. S. Yao, S. Kitanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 8. P. 1190 — 1192. Wang N. L. et al. 2007. Two new monoterpene glycosides and а new (+) jasmololone glucoside from Bidens рагмфога Willd. / N. L. Wang, J. Wang, Х. S. Yao, S. Kitanaka // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 3 — 5. P. 449 — 455. Wang P., Kong С. Н., Zhang С. Х. 2006. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil from Ambmsia rrifida L. // Molecules. Vol. 11, N 7. P. 549 — 555. Wang P. Н., Хи J., Wu М. Y. 1993. Chemical constituents of ragweed (Ambrosia artemisiifolia L.) // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 3. P. 164 — 166, 191. Wang Q. et al. 2010а. Two new flavonoid glycosides from Artemisia pigida Willd. / Q. Wang, W.- L. Aob, Х.-L. Wang, Х.-Н. Вао, J.-H. Wang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 11. P. 950 — 954. Wang Q. et al. 2010Ь. Study on the quality standard of Artemisia pigida / Q. Wang, Tegexibayaer, Sirigunqiqige, J. Wang // Zhongchengyao. Vol. 32, N 4. P. 61~19; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 223085. Wang R. et al. 2001. Variation of the content of chlorogenic acid derivatives among cultivars and market items of Burdock (Агс/1ит lappa L.) / R. Wang, Н. Ауапо, Т. Furumoto, А. Kondo, Н. Fukui // Nippon Shokuhin Kagaku Kogakkai Kaishi. Vol. 48, N 11. P. 857 — 862; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 46267. 
Wang W., Zhu Х., Liu W. 1998. Influence of ragweed (Ambrosia rriPda) on plant parasitic nematodes // J. Chem. Ecol. Vol. 24, N 10. P. 1707 — 1714. Wang W. et al. 2006. Antimicrobial activities of essential oil from Artemisia а~г leaves / W. Wang, Х.-К. Zhang, N. Wu, Y.-J. Fu, Y.-G. Zu // J. Forestry Res. Vol. 17, N 4. P. 332 — 334. Wang W. Z. et al. 1994. Sesquiterpene lactones from mania Яи//си!ова / W. Z. Wang, R. Х. Тап, Y. М. Yao, Q. Wang, F. Х. Jiang // Phytochemistry. Vol. 37, N 5. P. 1347 — 1349. Wang Х., Zhang Q., Jia Zh. 2007. А new tricyclic-а,P-unsaturate ketone and а new Ь-hexano lactone glycoside from Adenocaulon himalaicum // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 2. P. 161 — 166. Wang Х. et al. 2004. Analysis of essential oil from Arctium lappa L. / Х. Wang, Ch. Cheng, Y. Yang, Ch. Zheng // Timon Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 16, N 1. P. 33 — 35; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 474909. Wang Х. Q. et al. 2011. Studies on the chemical constituents of Artemisia lavandulaefolia / Х. Q. Wang, С. J. Zhou, N. Zhang, G. Wu, М. Н. Li // Zhong Yao Cai. Vol. 34, N 2. P. 234-236. Wang Y., Liu L. 2009. Analysis of the volatile constituents of Artemisia а~~ by SPME/GC/ÌS // Xibei Yaoxue Zazhi. Vol. 24, N 5. P. 354 — 357; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 76897. Wang Y., Wei N., Qiao Y. 2004. Study on chemical contents of seed volatile oil of Artemisia halodendrton Turcz. from different areas // Zhongguo Zhongyao Zasshi. Vol. 29, N 5. P. 473— 475; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 484581. Wang Y. et al. 1990. Polyacetylenes from Artemisia borealis and йеи biological activities / Y. Wang, М. Toyota, F. Krause, М. Hamburger, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol. 29, N 10. P. 3101— 3105. Wang Y. et al. 1991. Neurotoxic sesquiterpenoids from the yellow star thistle Centaurea solstitialis L. (Аз/егасеае) / Y. Wang, М. Hamburger, С. Н. К. Cheng, В. Costall, R. J. Naylor, P. Jenner, К. Hostettmann // Helv. Chim. Acta. Т. 74, fasc. 1. P. 117 — 123. Wang Y. et al. 2004. Study on chemical components in seeds of Artemisia halodendron / Y. Wang, Y. Guo, L. Ai, Y. Qiao // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 6. P. 595; Chem. Abstr. 2006. Vol. 144, N 464159. Wang Y. et al. 2007. Studies on antioxidant activity and chemical constituents of Artemisia haloden- dmn /Y. Wang, J. Yin, Y. Qiao, Н. Zhang, Х. Lu//Asian J. Trad. Med. Vol. 2, N 1. P. 30 — 33. Wang Y. et al. 2011. The anti-malarial artemisinin inhibits pro-inflammatory cytokines via the NF-кВ canonical signaling pathway in PMA-induced THP-1 monocytes / Y. Wang, 2. Huang, L. Wang, S. Meng, Y. Fan, Т. Chen, J. Сао, R. Jiang, С. Wang // Int. J. Mol. Med. Vol. 27, N 2. P. 233 — 241. Wang 2. et al. 2008. Isolation and identification of chemical constituents from Artemisia capillaris Thunb. / 2. Wang, Х. Тап, Т. Ма, Х. Chen, К. Bi // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 25, N 10. P. 781 — 784; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 522936. Wang Z. Q. et al. 2008. Bioactives of Artemisia dracunculus L. enhance cellular insulin signaling in primary human skeletal muscle culture / Z. Q. Wang, D. Ribnicky, Х. Н. Zhang, 1. Raskin, Y. Yu, W. Т. Cefalu // Metabolism. Vol. 57, N 7. Suppl. 1. P. S58 — $64. Wang Z. Q. et al. 2011. An extract of Artemisia dracunculus L. enhances insulin receptor signaling and modulates gene expression in skeletal muscle in КК-А(у) mice / Z. Q. Wang, D. Ribnicky, Х. Н. Zhang, А. Zuberi, I. Raskin, Y. Yu, W. Т. Cefalu // J. Nutr. Biochem. Vol. 22, N 1. P. 71 — 78. Washino Т., Yoshikura М., Obata Sh. 1986а. Polyacetilenic compounds of Arctium lappa L. // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 60, N 5. P. 374 — 383; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 111980. Washino Т., Yoshikura М., Obata Sh. 1986b. New sulfur-containing acetylenic compounds from Arctium lappa // Agric. Biol. Chem. Vol. 50, N 2. P. 263 — 269. Watanabe J., Shinmoto Н., Tsushida Т. 2005. Coumarin and flavone derivatives from estragon and thyme as inhibitors of chemical mediator release from RBL-2H3 cells // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 69, N 1. P. 1~. Watanabe S., Kobayashi А., Yamashita К. 1981. Growth and germination inhibitors in hogweed // Agric. Biol. Chem. Vol. 45, N 12. P. 2919 — 2920. 
Watcho P. et al. 2010. High-fat diet-induced neuropathy of prediabetes and obesity: effect of PMI- 5011, an ethanolic extract of Artemisia dracunculus L. / P. Watcho, R. Stavniichuk, D. М. Rib- nicky, 1. Raskin, 1. G. Obrosova // Mediators Inflamm. Vol. 2010. P. 268547. Watcho P. et al. 2011. Evaluation of PMI-5011, an ethanolic extract of Artemisia dracunculus L., on peripheral neuropathy in streptozotocin-diabetic mice / P. Watcho, R. Stavniichuk, P. Тапе, Н. She- valye, Y. Maksimchyk, P. Pacher, I. G. Obrosova // Int. J. Mol. Med. Vol. 27, N 3. P. 299 — 307. Wegiera М. et al. 2012. Cytotoxic effect of some medicinal plants from Asteraceae family on J-45.01 leukemic cell line — pilot study / М. Wegiera, Н. D. Smolarz, М. Jedruch, М. Korczak, К. Kopron // Acta Pol. РЬапп. Vol. 69, N 2. P. 263 — 268. Weifeng Т. et al. 2011. Artemisinin inhibits in vitro and in vivo invasion and metastasis of human hepatocellular carcinoma cells / Т. Weifeng, S. Feng, L. Xiangji, S. Changqing, Q. Zhiquan, 2. Huazhong, Y. Peining, Y. Yong, W. Mengchao, J. Xiaoqing, L. Wan-Yee // Phytomedicine. Vol. 18, N 2-3. P. 158-162. Weinoehrl S. et al. 2012. Comparative evaluation of two different Artemisia dracunculus L. cultivars for blood sugar lowering effects in rats / $. Weinoehrl, В. Feistel, I. Pischel, В. Корр, V. Butterweck // Phytother. Res. Vol. 26, N 4. P. 625~29. Wej 2., Pan J., Li Y. 1992. Artemisinin G: А sesquiterpene from Artemisia аппиа // Planta Med. Vol. 58, N 3. P. 300. Wen F., Yoo К., Eom М. 2007. Chemical composition of essential oil of Artemisia argyi // Xiangliao Xiangjing Huazhuangpin. N 3. P. 21 — 23; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 370157. Wenqiang G. et al. 2006. Comparison of composition and antifungal activity of Artemisia а~~ Levl. et Vant inflorescence essential oil extracted by hydrodistillation and supercritical carbon dioxide / G. Wenqiang, L. Shufen, Y. Ruixiang, Н. Yanefeng // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 11. P. 992 — 998. Werner I. et al. 2003. Sesquiterpenes from Achillea pannonica Scheele / I. Werner, S. Glasl, А. Presser, Е. Haslinger, J. Jurenitsch // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 5-~. P. 303 — 307. Wesokowska А. et al. 2006. Analgesic and sedative activities of lactucin and some lactucin-like guaianolides in mice / А. Wesokowska, А. Nikiforuk, К. Michalska, W. Kisiel, Е. Chojnacka- Whjcik // J. Ethnopharmacol. Vol. 107, N 2. P. 254 — 258. Weyerstahl P. et al. 1991. Salsoleneoxide — а sesquiterpene epoxide with а new carbon skeleton / P. Weyerstahl, Н. Marschall, Н.-С. Wahlbury, V. К. Kaul // Liebigs Ann. Chem. N 12. P. 1353— 1355. Weyerstahl P. et al. 1992. New monoterpene derivatives from the essentia1 oil of Artemisia salsoloides / P. Weyerstahl, Н.-С. Wahlburg, V. К. Kaul, $. Lochynski // Liebigs Ann. Chem. N 3. P. 279 — 281. Willoughby J. А. Sr. et al. 2009. Artemisinin blocks prostate cancer growth and cell cycle progression by disrupting Spl interactions with the cyclin-dependent kinase-4 (CDK4) promoter and inhibiting CDK4 gene expression / J. А. Sr. Willoughby, S. N. Sundar, М. Cheung, А. S. Tin, J. Modiano, G. L. Firestone // J. Biol. Chem. Vol. 284, N 4. P. 2203 — 2213. Willuhn G. 1972. Untersuchungen ОЬег die Inhaltsstoffe von Аписа-Arten // Planta Med. Jahrg. 22, Н. 1. $. 1 — 33. Willuhn G., Junior J., Wendisch D. 1986. Desmethoxyencecalin and thymol derivatives from Arnica sachalinensis // Planta Med. Vol. 52, N 5. P. 349 — 351. Woerdenbag Н. J. et al. 1991. Analysis of artemisinin and related sesquiterpenoids from Artemisia аппиа L. by combined gas chromatography/mass spectrometry / Н. J. Woerdenbag, N. Pras, R. Bos, J. F. Visser, Н. Hendriks, Т. М. Malingre // Phytochem. Anal. Vol. 2, N 5. P. 215 — 219. Woerdenbag Н. J. et al. 1993. Volatile constituents of Artemtsia аппиа (Asteraceae) / Н. J. Woerden- bag, R. Bos, М. С. Salomons, Н. Hendrics, N. Ргаз, Т. М. Malingrb // Flavour Fragrance J. Vol. 8, N 3. P. 131 — 137. Wollenweber Е., Mann К., Valant-Vetschera К. 1989. External flavonoid aglycons in Artemisia and some further Anthemideae // Fitoterapia. Vol. 60, N 5. P. 46(~463. 247 
Wollenweber Е. et al. 1993. Rare flavonoid aglycon from Anaphalis margaritacea and two Gnapha- lium species / Е. Wollenweber, Н. Fritz, В. Henrich, J. Jakupovic, G. Schilling, J. N. Roitman // 2. Naturforsch., С: Biosci. Bd 48, Н. 5-~. $. 42(~424. Wollenweber Е. et al. 1995. Exudate flavonoids in three Ambrosia species / Е. Wollenweber, К. Мапп, М. 0оегг, Н. Fritz, J. N. Roitman, G. Yatskievych // Nat. Prod. Lett. Vol. 7, N 2. P. 109-116. Wolniak М. et al. 2007. Antioxidant activity of extracts and flavonoids from Bidens tripartita / М. Wolniak, М. Tomczykowa, М. Tomczyk, J. Gudej, I. Wawer // Acta Pol. Pharm. Vol. 64, N 5. P. 441 — 447. Wu С., Tu Y. 1985. Studies on chemical constituents of Artemisia species: Isolation and identifica- tion of lipophilic costituents from Artemisia аг~рг // Zhongyao Tongbao. Vol. 10. N 1. P. 31 — 32; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 51216. Wu Н. et al. 2010. Chemical constituents from ethyl acetate fraction of Centipeda minima / Н. Wu, Y. Liu, Y. Yang, М. Xiao // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 21, N 5. P. 1096 — 1098; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 154, N 623476. Wu J. В. et al. 1985. Biologically active constituents of Centipeda minima: isolation of а new ple- wolin ester and the antiallergy activity of sesquiterpene lactones / J. В. Wu, Y. Т. Chun, Y. Ebi- zuka, U. Sankawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 9. P. 4091 — 4094. Wu J. В. et al. 1991. Biologically active constituents of Centipeda minima: sesquiterpenes of poten- tial anti-allergy activity / J. В. Wu, Y. Т. Chun, Y. Ebizuka, U. Sankawa // Chem. Pharm. ВцЦ. Vol. 39, N 12. P. 3272-3275. Wu J. G. et al. 2009. Ameliorative effects of arctiin from Arctium lappa on experimental glomerulo- nephritis in rats / J. G. Wu, L. N. Sun, Т. Han, J. Du, Q. Ye, Н. Zhang, Y. G. Zhang // Phytomedi- cine. Vol. 16, N 11. P. 1033-1041. Wu P. et al. 2012а. Supercritical fluid extraction assisted isolation of sesquiterpene lactones with anti- proliferative effects from Centipeda minima / P. Wu, М. Х. Su, Y. Wang, G. С. Wang, W. С. Уе, Н. Y. Chung, J. Li, R. W. Jiang, Y. L. Li // Phytochemistry. Vol. 76. P. 133 — 140. Wu P. et al. 2012b. Two new sesquiterpene lactones from the supercritical fluid extract of Centipeda minima / P. Wu, Х. G. Li, N. Liang, G. С. Wang, W. С. Ye, G. Х. Zhou, Y. L. Li // J. Asian Nat. Prod. КезХо1. 14, N 6. P. 515 — 520. Wu Т. Y. et al. 2011. Anti-inflammatory/anti-oxidative stress activities and differential regulation of NrQ-mediated genes by non-polar fractions of tea Chrysanthemum zawadskii and licorice Glyc- yrrhiza uralensis / Т. Y. Wu, Т. О. Khor, С. L. Saw, S. С. Loh, А. I. Chen, S. S. Lim, J. Н. Park, L. Cai, А. N. Kong // AAPS J. Vol. 13, N 1. P. 1 — 13. Wu Т.-Sh. et al. 1998. Phenyl alkynes from Artemisia capillaris / Т.-Sh. Wu, Z.-J. Tsang, P.-L. Wu, МЛ. Liou, Y.-L. Leu, Y.- Y. Chan, F.-W. Lin, L.-S. Shi // Phytochemistry. Vol. 47, N 8. P. 1645 — 1648. Wu Т.-Sh. et al. 2001. New constituents and antiplatelet aggregation and anti-HIV principles of Artemisia capillaris / Т.-Sh. Wu, 2Л. Tsang, P.-L. Wu, F.-W. Lin, С.-Y. Li, С.-М. Teng, К.- Н. Lee // Bioorg. Med. Chem. Vol. 9, N 1. P. 77 — 83. Xiao Н. В. et al. 2011. 1,5-Dicaffeoyl-quinic acid protects primary neurons from amyloid Pl-42- induced apoptosis via P13K/Akt signaling pathway / Н. В. Xiao, Х. Сао, L. Wang, Х. Q. Run, Y. $и, С. Tian, S. G. Sun, Z. Н. Liang // Chin. Med. J. (Engl.). Vol. 124, N 17. P. 2628 — 2635. Xie Т. et al. 2003. Acetylenes and flavonoids from Artemisia scoparia II / Т. Xie, J. Liu, J.-Y. Liang, 2.-М. Zhang, Х.-L. Wei // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 3, N 2. P. 86 — 89; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 84046. Xie Т. et al. 2004. Chemical study on Artemisia scoparia / Т. Xie, J. Liang, J. Liu, М. Wang, Х. Wei, Ch. Yang // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 35, N 5. P. 401-403; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 386455. Xie W. D., Gao Х., Jia 2. J. 2007. А new С-10 acetylene and а new triterpenoid from Conyza canadensis // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 5. P. 547 — 551. 
Xie W. D., Jia Zh. J. 2004. Two new isoquinoline alkaloids from Carduus crispus // Chin. Chem. Lett. Vol. 15, N 9. P. 1057-1059. Xie W. D., Li P. L., Jia 2. J. 2005. А new flavone glycoside and other constituents from Carduus crispus // Pharmazie. Vol. 60, N 3. P. 233 — 236. Xie W., Li Н., Zhu J. 2007. Antitumor effect of hispidulin in vivo and in vitro // Zhongyao Yaoli Yu Linchuang. Vol. 23, N 4. P. 21-22. Хи G. S., Chen Х. Y., Yu D. Q. 1988. Rupestonic acid, а new sesquiterpene from Artemisia rupestris // Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 2. P. 122 — 125; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 109, N 51699. Xu G. S. et al. 1991. The structure and absolute configuration of isorupestonic acid from Artemisia rupestris / G. S. Хи, W. Zhang, D. Wu, D. Q. Yu, С. Н. Не, J. J. Jang // Yaoxue ХиеЬао. Vol. 26, N 7. P. 505 — 509; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 116. N 170113. Хи Х. et al. 2007. Analysis of chemical constituents of the volatile oil from Artemisia argyi by GCI М$ / Х. Хи, Н. Song, Y. Han, W. Yang, L. Zhao // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 18, N 1. P. 2657— 2658; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 366090. Хи 2. et al. 2007. Study on chemical constituents of the essential oil from Artemisia selengensis / 2. Xu, D. Liu, Y. Wu, В. Chen // Hunan Wenli Xueyuan Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 19, N 2. P. 52 — 54; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 421647. Хи 2. et al. 2008. The anti-diabetic activity of total lignan from Fructus Arctii alloxan-induced diabetes in mice and rats / 2. Хи, Х. Wang, М. Zhou, L. Ма, Y. Deng, Н. Zhang, А. Zhao, Y. Zhang, W. Jia // Phytother. Res. Vol. 22, N 1. P. 97 — 101. Хи 2. et al. 2010. Inhibitory effect of total lignan from Fructus Arctii on aldose reductase / 2. Хи, Н. Yang, М. Zhou, Y. Feng, W. Jia // Phytother. Res. Vol. 24, N 3. P. 472 — 473. Xu Zh.-H. et al. 2006. Chemical constituents of antihyperglycemic active fraction from Arctium lappa / Zh.-H. Хи, А.-Н. Zhao, Х.-F. Gao, W. Jia // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 4, N 6. P. 444~47; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 113795. Yaeesh S. et al. 2006. Studies on hepatoprotective, antispasmodic and calcium antagonist activities of the aqueous-methanol extract of Achillea millefolium / $. Yaeesh, Q. Jamal, А. U. Khan, А. Н. Gilani // Phytother. Res. Vol. 20, N 7. P. 546 — 551. Yamada М. et al. 2011. Melanin biosynthesis inhibitors from Tarragon Artemisia dracunculus / М. Yamada, К. Nakamura, Т. Watabe, О. Ohno, М. Kawagoshi, N. Маги, N. Uotsu, Т. Chiba, К. Yamaguchi, D. Uemura // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 75, N 8. P. 1628 — 1630. Yamahara J. et al. 1989. The effect of scoparone, а coumarin derivative isolated from the Chinese crude drug Artemisiae capillaris flos, on the heart / J. Yamahara, G. Kobayashi, Н. Matsuda, Т. Katayama, Н. Fujimura // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 5. P. 1297 — 1299. Yamanouchi S. et al. 1976. On the constituents of the fruit of Arctium lappa / $. Yamanouchi, М. Takido, U. Sankawa, Sh. Shibata // Yakugaku Zassi. Vol. 96, N 12. P. 1492 — 1493. Yamari А. et al. 2004. А new thiophen acetylene from Artemisia absinthium / А. Yamari, D. Boriky, М. L. Bouamrani, М. Blaghenb // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 51, N 3. P. 637~38. Yan L. et al. 2006. Determination of chlorogenic acid in Artemisia selengensis by HPLC-MS/М$ / L.Yan, J. Ding, R. Shi, Х. Yang, Y. Wan // Fenxi Ceshi Xuebao. Vol. 25, N 3. P. 89 — 91; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 207693. Уап М. М. et al. 2010. А new derivative of triterpene with anti-melanoma В16 activity from Conyza canadensis / М. М. Уап, Т. Y. Li, Z. You, D. Q. Zhao, S. Shao, S. N. Bi // Chin. Chem. Lett. Vol. 21, N 7. P. 834 — 837. Yang В. et al. 2008. Studies on expectorant compounds in volatile oil from root and rhizome of Aster tataricus / В. Yang, Y. Q. Xiao, R. Х. Liang, R. J. Wang, W. Li, С. Zhang, Y. Сао, Q. P. Wang, L. Wang, Y. Y. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 33, N 3. P. 281 — 283. Yang Ch. et al. 2001. Eudesmanolides, aromatic derivatives, and other constituents from Carpesium cernuum / Ch. Yang, Q. Х. Zhu, Q. Zhang, Q. Wang, Z. 1. Jia // Pharmazie. Vol. 56, N 10. P. 825— 827. 249 
Yang Ch., Shi Y. P., Jia Zh. J. 2002. Sesquiterpene lactone glycosides, eudesmanolides, and other constituents from Carpesium macrocephalum // Planta Med. Vol. 68, N 7. P. 626 — 630. Yang Ch., Zhu Y., Jia Zh. J. 2003. Sesquiterpene lactones and other constituents from aerial parts of Carpesium macrocephalum // Austral. J. Chem. Vol. 56, N 6. P. 621~24. Yang Ch. et al. 2002а. А new eudesmanolide from Carpesium macrocephalum / Ch. Yang, Ch. Sh. Yuan, Y. F. Han, Zh. J. Jia // Chin. Chem. Lett. Vol. 13, N 9. P. 855 — 856. Yang Ch. et al. 2002b. Chemical constituents of the aerial parts of Carpesium cernuum / Ch. Yang, Х. Wang, Y. Shi, Zh. Jia // Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 38, N 4. P. 61~7; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 2802. Yang G. Е. et al. 2009. Studies on flavonoids and their antioxidant activities of Artemisia аппиа / G. Е. Yang, L. Вао, Х. Q. Zhang, Y. Wang, Q. Li, W. К. Zhang, W. С. Ye // Zhong Yao Cai. Vol. 32, N 11. P. 1683 — 1686; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 154, N 453992. Yang J. et al. 2008. Chemical constituents from herb of Artemisia rupestris / J. Yang, j. Ji, W. Song, А. Wang, Y. Su // Zhongcaoyao. Vol. 39, N 8. P. 1125 — 1127; Chem, Abstrs. 2008. Vol. 152, N 44692. Yang S.-Y. et al. 1995. Flavonoids and chromenes from Artemisia аппиа / $.-Y. Yang, М. F. Roberts, М. J. О'Neil, F. Bucar, J. D. Phillipson // Phytochemistry. Vol. 38, N 1. P. 255 — 257. Yang Х. et al. 2009. Studies on chemical constituents of Bidens bipinnata / Х. Yang, М.-2. Huang, W-Q. Zhao, Y.-S. Jin, Н.-S. Chen // Jiefangjun Yaoxue ХиеЬао. Vol. 25, N 4. P. 283 — 286; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 544453. Yang Х. W. et al. 2012. Phenolics from Bidens bipinnata and their amylase inhibitory properties / Х. W. Yang, М. 2. Huang, Y. $. Jin, L. N. Sun, Y. Song, Н. S. Chen // Fitoterapia. Vol. 83, N 7. P. 1169-1175. Yang Y. et al. 2010. One-step separation and purification of rupestonic acid and chrysosptertin В from Artemisia rupestris L. by high-speed counter-current chromatography / Y. Yang, D. Gu, А. Yili, Y. Zhao, D. Не, Н. А. Aisa // Phytochem. Anal. Vol. 21, N 2. P. 205 — 209. Yang 2. et al. 2005. Effect of anti-influenza virus of arctigenin in vivo / 2. Yang, N. Liu, В. Huang, Y. Wang, Y. Hu, Y. Zhu//Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 11. P. 1012 — 1014. Yang 2. et al. 2009. Investigation of essential oil from leaves of Artemisia аппиа L. in Guizhou / Z. Yang, Z. Yu, S. 1.ио, Q. Peng // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 19, N 1. P. 255 — 257; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 475814. Уапо К. 1969. The constituents of the essential oils from Artemisia /есЫе1' L6v et Van. // J. Sci. НЫозЫта Univ. А-2. Vol. 33, N 3. P. 285 — 294. Уапо К. 1970. Mono- and sesquiterpenes of the essential oils from Artemisia japonica jhunb. and А. apiacea Hance // Flavour Ind. Vol. 1, N 5. P. 328 — 330; Chem Abstrs. 1970. Vol. 73, N 35543. Уапо К. 1975. Variation in acetylene content of different ecotypes of Artemisia capillaris // Phytochemistry. Vol. 14, N 8. P. 1783 — 1784. Уапо К., Ishizu j. 1994. Capillen, а seed germination inhibitor from Artemisia capillaris root // Phy- tochemistry. Vol. 37, N 3. P. 689~90. Yao J. et al. 2009. Difference in essential oil extracted from Artemisia annua in Gansu through supercritical СО, technology and traditional water steam distillation / J. Yao, В. Zhao, J. Wang, Х. Wang, Y. Wu, J. Zhang // Саоуе Kexue. Vol. 26, N 3. P. 57~3; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 187848. Yazdanparast R., Alavi Н. R., Bazarganian А. 2000. jwo new compounds from Artemisia dracunculus L. // J. Fac. Pharm. jehran Univ. Med. Sci.Vol. 8, N 1 — 2. P. 42 — 44. Yazdanparast R., Sace А. 1999. Effects of aqueous tarragon, Artemisia dracunculus extract on lipid and coagulatory parameters in rats // Biomed. Lett. Vol. 59, N 233. P. 137 — 141. Yeyilada Е., Gurbuz I., Shibata Н. 1999. Screening of Turkish anti-ulcerogenic folk remedies for anti- Helicobacter pylori activity // J. Ethnopharmacol. Vol. 66, N 3. P. 289 — 293. Yesilada Е. et al. 1993. Screening of some Turkish medicinal plants for their antiulcerogenic activities / Е. Yesilada, Е. Sezik, j. Fujita, S. janaka, М. jabata // Phytother. Res. Vol. 7, N 3. P. 263 — 265. 250 
Yesilada Е. et al. 2004. Isolation of anti-ulcerogenic sesquiterpene lactones from Centaurea solsti- tialis L. ssp. solstitialis through bioassay-guided fractionation procedures in rats / Е. Yesilada, I. GurbQz, Е. Bedir, I. Tatli, I. А. Khan // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2 — 3. P. 213 — 219. Yigit D., Yigit N., Ozgen U. 2009. An investigation on the anticandidal activity of some traditional medicinal plants in Turkey // Mycoses. Vol. 52, N 2. P. 135 — 140. Yildiz К. et al. 2011. Antiparasitic efficiency of Artemisia absinthium on Toxocara cati in naturally infected cats / К. Ytldtz, М. Bayalan, О. Duru, S. бйср1паг // Turkiye Parazitol. Derg. Vol. 35, N 1. P. 10 — 14. Yin G. et al. 1999. Extraction of volatile components of Artemisia argyi and analysis by gas chromatography/mass spectrometry / G. Yin, N. Sun, J. Zhu, Y. Mai, Н. Lin, 2. Bian // Fenxi Huaxue. Vol. 27, N 1. P. 55 — 58; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 234684. Yong М., Kun G., Qiu М. Н. 2007. А new lignan from the seeds of Arctium lappa // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 6. P. 541 — 544. Уопо К., Tanaka N. 1995. Antifeedant activity toward Cowue of Picris rapue cricivora of aromatic carbony1 compounds related of capillin isolated from Artemisia capillaris // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 59, N 6. P. 1130 — 1132. Yoshikawa М. et al. 1996. Bioactive constituents of Chinese natural medicines. I. New sesquiterpene ketones with vasorelaxant effect from Chinese тоха, the processed leaves of Artemisia а~г Levl. et Vant.: moxartenone and moxartenolide / М. Yoshikawa, Н. Shimada, Н. Matsuda, J. Yamahara, N. Murakami // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 9. P. 1656 — 1662. Yoshikawa М. et al. 2008. Medicinal flowers. XXI. Structures of perennisaponins А, В, С, D, Е, and F, acylated oleanane-type triterpene oligoglycosides, from flowers of Bellis perennis / М. Yoshikawa, Х. Li, Е. Nishida, S. Nakamura, Н. Matsuda, О. Muraoka, Т. Morikawa // Chem. РЬапп. Bull. Vol. 56, N 4. P. 559 — 568. Уи С. et al. 2011. Identification of novel pregnane Х receptor activators from traditional Chinese medi- cines / С. Уи, Х. Chai, L. Yu, S. Chen, $. Zeng // J. Ethnopharmacol. Vol. 136, N 1. P. 137 — 143. Уи Н. W. et al. 1994. Antiprotozoal activities of Centipeda minima / Н. W. Yu, С. W. Wright, Y. Cai, S. L. Yang, J. D. Phillipson, G. С. Kirby, D. С. Warhurst // Phytother. Res. Vol. 8, N 7. P. 436— 438. Yu R. et al. 2007. Chemical constituents of the essential oil of Artemisia rutifolia / R. Yu, Х. Zhao, Y. Тао, Y. Shao, L. Mei // Т~апгап Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 19, N 6. P. 1005 — 1008; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 373863. Уиап Н. et al. 2010. Comparison of constituents and insecticidal activities of essential oil from Ar- remisia lavandulaefolia by steam distillation and supercritical-СО, fluid extraction / Н. Уиап, L. Shang, С. Wei, В. Ren // Chem. Res. Chin. Univ. Vol. 26, N 6. P. 888 — 892. Уиап Н. D., Jin G. 2., Piao G. С. 2009. Protective effects of the supernatant of ethanol eluate from Artemisia sacrorum Ledeb. against acetaminophen-induced liver injury in mice // Biol. Pharm. Bull. Vol. 32, N 10. P. 1683 — 1688. Уиап Н. D., Jin G. 2., Piao G. С. 2010. Hepatoprotective effects of an active part from Artemisia за- crorum Ledeb. against acetaminophen-induced toxicity in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 2. P. 528 — 533. Уиап Н. D., Piao G. С. 2011а. An active part of Artemisia sacrorum Ledeb. suppresses gluconeo- genesis through AMPK mediated GSK3P and CREB phosphorylation in human HepG2 cells // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 75, N 6. P. 1079 — 1084. Уиап Н. D., Piao G. С. 2011b. An active part of Artemisia sacrorum Ledeb. inhibits adipogenesis via the AMPK signaling pathway in ЗТЗ-L1 adipocytes // Int. J. Mol. Med. Vol. 27, N 4. P. 531 — 536. Уиап Н. D. et al. 2010. An active part of Artemisia sacrorum Ledeb. attenuates hepatic lipid accumulation through activating AMP-activated protein kinase in human HepG2 cells / Н. D. Yuan, Н. Y. Yuan, S. Н. Chung, G. 2. Jin, G. С. Piao // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 74, N 2. P. 322-328. 
Yuan L. P. et al. 2008. Protective effects of total flavonoids of Bidens bipinnata L. against carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in rats / L. P. Yuan, F. Н. Chen, L. Ling, Н. Во, 2. W. Chen, ЕЕ,1, М. М. Zhong, L. J. Xia // J. РЬапп. Pharmacol. Vol. 60, N 10. P. 1393 — 1402. Уип Н. S., Cheng I. М. 1978. Separation and identification of cirsimarin from Cirsium pendulum Fisch. // Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 9, N 3. P. 145 — 147; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 189826. Zafar М. М., Hamdard М. Е., Hameed А. 1990. Screening of Àrtåòisãa absinthium for antimalarial effects on Plasmodium berghei in mice: а preliminary report // J. Ethnopharrnacol. Vol. 30, N 2. P. 223 — 226. Zafar R., Mujahid Ali $. 1998. Anti-hepatotoxic effects of root and root callus extracts of Cichorium intybus L. // J. Ethnopharmacol. Vol. 63, N 3. P. 227 — 231. Zarghami N. S., Russel G. F. 1973. Volatile constituents of tarragon // Chem. МйгоЬю1. Technol. Lebensw. Vol. 2. N 6. P. 184 — 187; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 144505. Zhan 2.-Zh., Hou Х.-R. 2008. Sesquiterpenoid alkaloid from Acroptilon repens // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 3. P. 222-226. Zhang D. 1998. Isolation and identification of two new епМаигапоЫ diterpenes from Artemisia sacrorum // Tianran Chanwa Yanjiu Yu KaKa. Vol. 10, N 4. P. 34 — 37; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 356985. Zhang D. 2006. Studies on new sesquiterpenes in Artemisia sacrorum Ledeb. // Guangdong Weiliang Yuansu Kexue. Vol. 13, N 5. P. 59~3; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 210323. Zhang D., Li Х., Zhu Т. 1996. 2D-NMR-spectra of kauranoid diterpenes // Guangdong Yaoxueyvn Xuebao. Vol. 12, N 4. P. 211 — 213; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 290664. Zhang D., Wang R. 1997. Studies on chemical constituents of Artemisia scoparia // Guangdong Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 13, N 3. P. 144 — 145; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 32379. Zhang J., Kong L. 2005. Study on chemical constituents from Artemisia selengensis leaves // Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 40, N 23. P. 1778 — 1780; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 284641. Zhang J., Kong L. 2008. Flavonoids constituents in leaves of Artemisia selengensis // Zhongcaoyao. Vol. 39, N 1. P. 23 — 26; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 151, N 297170. Zhang J. et al. 2004. Studies on chemical constituents of the essential oil of Artemisia tournefortiana Reichb. / J. Zhang, Y. Yang, Y. Wang, J. Zeng // Sichuan Daxue Xuebao, Ziran Kexuebao. Vol. 41, N 6. P. 1287 — 1289; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 24153. Zhang L. Н. et al. 1993. А comparative study on cholagogic effect of Artemisia / L. Н. Zhang, J. 2. Wang, Х. В. Zhou, В. J. Wu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 9. P. 560 — 561, 575. Zhang Q. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Carduus crispus L. / Q. Zhang, Х. Wang, Н. Ying, Т. Cheng, Y. Zhao // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 26, N 12. P. 837 — 839; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 398513. Zhang Q. et al. 2004. Studies on the chemical constituents of Artemisia sieversiana and their anticancer activities / Q. Zhang, G. Guo, R. Miao, N. Chen, Q. Wang // Lanzhou Dayue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 40, N 4. P. 68 — 71; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 15681. Zhang Q. W. et al. 2002. Studies on chemical constituents in buds of Artemisia scoparia / Q. W. Zhang, Y. Х. Zhang, Y. Zhang, Y. Q. Xiao, Z. М. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 3. P. 202-204. Zhang Т. 2004. HPLC detection of arctiin in Arctium lappa // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 4. P. 406-407; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 373496. Zhang Y., Qiao Y. 2008. Determination of two flavonones in seeds of Artemisia halodendron Turcz. by HPLC // Beijing Zhongyiyao Daxue Xuebao. Vol. 31, N 1. P. 58~0; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 230180. Zhang Y. 2006. Chemical constituents of essential oil of Artemisia vulgaris // Guangxi Zhiwu. Vol. 26, N 1. P. 110 — 112; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 207680. Zhang Y., Тао L., Xuang J. 2003. Comparison of components of essential oils from Herba Artemisiae Scopariae obtained by supercritical fluid extraction and stean distillation // Fenxi Ceshi Xuebao. Vol. 22, N 2. P. 84 — 86; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 120211. 252 
Zhang Y. et al. 2004. Studies on the chemical constituents of the essential oil of Artemisia аппиа L. from Xinjiang / Y. Zhang, J. Zhang, J. Yao, L. Wang, А. Huang, L. Dong // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 40, N 1. P. 67~9; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 41, N 427723. Zhang Y. et al. 2005. Studies on the chemical constituents of the essential oil of Artemisia dracunculus / Y. Zhang, J. Zhang, J. Yao, Y. Е, Yang, L. Wang, L. N. Dong // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 8. P. 594 — 596. Zhang Y. et al ° 2012. Inhibition of human gastric carcinoma cell growth in vitro by а polysaccharide from Aster tataricus / Y. Zhang, Q. Wang, Т. Wang, Н. Zhang, Y. Tian, Н. Luo, S. Yang, Y. Wang, Х. Huang // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 51, N 4. P. 509 — 513. Zhang Y. Н. et al. 2012. 3,5-Dicaffeoylquinic acid isolated from Artemisia а~! and its ester derivatives exert anti-Leucyl-TRNA synthetase of Giardia lamblia (GlLeuRS) and potential anti-giardial effects / Y. Н. Zhang, М. Q. Хие, Y. С. Bai, Н. Н. Уиап, Н. L. Zhao, М. В. Lan // Fitoterapia. Vol. 83, N 7. P. 1281 — 1285. Zhang Y. Х., Sun Н. Х. 2009. Immunosuppressive effect of ethanol extract of Artemisia аппиа on specific antibody and cellular responses of mice against ovalbumin // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 31, N 4. P. 625~30. Zhao С. et al. 2006. GC-MS analysis on chemical compositions of the volatile oil of the overground parts of Artemisia selengensis / С. Zhao, Y. Chen, Х. Jia, Y. Wang // Zhongguo Yaofang. Vol. 17, N 3 ° P. 235 — 236; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 272761. Zhao Ch. et al. 2009. Comparative analysis of essential oils from eight herbal medicines with pungent flavor and cool nature by GC-MS and chemometric resolution methods / Ch. Zhao, Y. Zeng, М. Wan, R. Li, Y. Liang, Ch. Li, Zh. Zeng, F.-T. Chau // J. $ер. Sci. Vol. 32, N 4. P. 66~-670. Zhao D. В. et al. 2006. Studies on chemical constitutients of Acroptilon repens / D. В. Zhao, W. Zhang, М. J. Li, Х. Н. Liu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 22. P. 1869 — 1872. Zhao D. et al. 2005. Studies on chemical constituents in herb of Chondrilla piptocoma / D. Zhao, Y. Yang, Х. Liu, Н. Wang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 30, N 8. P. 588 — 590; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 67663. Zhao F., Wang L., Liu К. 2009. In vitro anti-inflammatory effects of arctigenin, а lignan from Arctium lappa L., through inhibition on iNOS pathway // J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 3. P. 457 — 462. Zhao Y., Su Z., Aisa Н. А. 2009. 2-Phenoxychromone flavonoid glycoside from Artemisia rupestris // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 1. P. 24 — 26. Zheng G. Q. 1994. Cytotoxic terpenoids and flavonoids from Artemisia annua // Planta Med. Vol. 60, N 1. P. 54 — 57. Zheng W., Wang S. Y. 2001. Antioxidant activity and phenolic compounds in selected herbs // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 11. P. 5165 — 5170. Zheng Х. et al. 2004а. Comparison of essential oil composition of Artemisia а~i leaves at different collection times by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry / Х. Zheng, Ch. Deng, G. Song, Y. Hu // Chromatographia. Vol. 59, N 11 — 12. P. 729-732. Zheng Х. et al. 2004b. Studies on chemical components of Centaurea repens / Х. Zheng, Н. Ни, Н. Chen, Sh. Zheng, Х. Shen // Xibei Zhiwi Xuebao. Vol. 24, N 10. P. 1932 — 1935; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 74506. Zhong М. М. et al. 2007. Protective effect of total flavonoids from Bidens bipinnata L. against carbon tetrachloride-induced liver injury in mice / М. М. Zhong, F. Н. Chen, L. P. Уиап, Х. Н. Wang, F. R. Wu, F. L. Yuan, W. М. Cheng // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 59, N 7. P. 1017 — 1025. Zhou J. et al. 2004. Studies on the fingerprint and quantitative analyzes of quercetin from Aster tataricus / J. Zhou, W. Wu, 2. Xie, W. Sun // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 8. P. 562 — 565. Zhou Т. et al. 2006. Chemical components of Artemisia scoparia volatile oil and its poison activity to mosquito / Т. Zhou, J. Guo, D. Han, F. Xing, S. Tian // Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. Vol. 17, N 5. P. 907-910. 253 
Zhou Y. et al. 2001. А new flavonol glycoside from Anaphalis sinica Hance / Y. Zhou, G.-L. Zhang, В.-G. Li, Y.-2. Chen // Chem. Res. Chin. Univ. Vol. 17, N 1. P. 48 — 50. Zhu N. et al. 2009. Constituents from aerial parts of Bidens cernua L. and their DPPH radical scavenging activity / N. Zhu, Х. Li, G. Liu, Х. Shi, М. Gui, С. Sun, Y. Jin // Chem. Res. Chin. Univ. Vol. 25, N 3 ° P. 328 — 331. Zhu Sh. et al. 2010. Chemical constituents of Dichmcephala integrifolia / Sh. Zhu, Q. Zhang, Q. Chen, Т. Zhou, R. Yao // Zhongyaocai. Vol. 33, N 1. P. 53 — 55; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 154, N 480603. 2Ыогп Ch., Schubert В., Stuppner Н. 2005. Altitudinal differences in the contents of phenolics in flowering heads of three members of the tribe Lactuceae (Аз/егасеае) occurring as introduced species in New Zealand // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 9. P. 855 — 872. 2Ыогп Ch., Schubert В., Stuppner Н. 2008. Phenolics as chemosystematic markers in and for the genus Crepis (Asreraceae, Cichorieae) // Sci. Pharm. Vol. 76, N 4. P. 743 — 750. Zidorn Ch. et al. 2005. Secondary metabolites from Arnoseris minima / Ch. Zidorn, V. Udovidic, R. Spitaler, Е. P. Ellmerer, Н. Stuppner // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 8. P. 827 — 829. 2Ыогп Ch. et al. 2006. On the occurrence of the guaianolide glucoside ixerin F in Chondrilla juncea and its chemosystematic significance / Ch. 2Ыогп, R. Spitaler, Е. P. Ellmerer, Н. Stuppner // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 12. P. 900-902. Zimmermann S. et al. 2012. Screening and HPLC-based activity profiling for new antiprotozoal leads from European plants / $. Zimmermann, S. Thomi, М. Kaiser, М. Hamburger, М. Adams // Sci. РЬапп. Vol. 80, N 1. P. 205-213. Zitterl-Eglseer К. et al. 1991. Sesquiterpenelactones of Achi'llea setacea with antiphlogistic activity / К. Zitterl-Eglseer, J. Jurenitsch, S. Korhammer, Е. Haslinger, S. Sosa, R. Della Loggia, W. Kubelka, С. Franz // Planta Med. Vol. 57, N 5. P. 444~46. 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ Горчак 23 — ползучий 23 Деллингерия 152 — шершавая 152 Дендрантема 151 — Завадского 151 Яихроцефала 152 — цельнолистная 152 Дороникум 155 — крупнолистный 155 Железистостебельник 25 — сросшийся 25 Карпезиум 120 — крупноголовчатый 121 — печальный 122 — полынный 120 255 Аденостилес 25 — плосколистная 25 — ромболистная 25 Альфредия 26 — поникшая 26 Амброзия 27 — полыннолистная 27 — трёхраздельная 28 Анафалис 28 — жемчужный 28 — китайский 29 Анкафия 29 — огненная 29 Арника 42 — сахалинская 42 Арнозерис 42 — малый 42 Астра 103 — агераховидная 103 — альпийская 103 — Глена 104 — иволистная 104 — татарская 104 Аяния 26 — кустарничковая 26 Бодяк 143 — болотный 145 — девясиловидный 144 — Маака 144 — обыкновенный 147 — огородный 145 — полевой 143 — поникший 146 — разнолистный 144 — ручейный 146 — седой 144 — съедобный 143 — щетинистый 146 Болтония 115 — Лотюра 115 Бомбицилена 115 — прямостоящая 115 Брахантемум 115 — Баранова 115 василёк 125 — восточный 131 — горный 130 — жёлто-фиолетовый 125 — иберийский 129 — иволистный 133 — ложнопятнистый 131 — ложнофригийский 131 — луговой 130 — наклонённый 127 — оттопыренный 135 — песчаный 125 — подбеленный 127 — предкавказский 125 — приплюснутый 127 — раскидистый 128 — русский 132 — салоникский 133 — сибирский 134 — синий 125 — скабиозовый 133 — солнечный 134 — фригийский 131 Веретенник 105 — яйцевидный 105 
— поникший 120 Колючник 119 — Биберштейна 119 — обыкновенный 119 Кониза 147 — канадская 147 Котула 149 Кошачья лапка 29 — двудомная 29 Крестовник плосюлистный 25 — ромболистный 25 Ладонник 149 Лопух 36 — большой 36 — войлочный 41 — гладкосемянный 40 — дубравный 40 — малый 40 — Палладина 41 — репейник 36 Маргаритка 107 — многолетняя 107 Мелколепестник канадский 147 Недоспелка 116 — камчатская 117 — копьевидная 116 — мощная 117 — ушастая 116 Полынь 43 — австрийская 58 — Адамса 49 — альпийская 49 — Аржи 55 — арктическая 55 — армянская 58 — белоземельная 98 — блестящая 96 — болотная 83 — волосовидная 61 — Гмелина 73 — горная 82 — горькая 44 — дагестанская 65 — долинная 85 — душистая 70 — замещающая 64 — заячьеголовая 77 — золотистая 58 — Кейске 77 — клейковатая 97 — красноножковая 86 — крупноголовчатая 79 — крымская 98 — Лерха 78 — лесная 97 — Лессинга 79 — лечебная 43 — малоцветковая 84 — Мартьянова 81 — Маршалла 80 — Мессершмидта 81 — метельчатая 90 — монголов 82 — монгольская 81 — мощнокорневая 85 — обыкновенная 100 — однолетняя 50 — песчаная 55 — плотная 64 — побегоносная 96 — побережная 79 — полевая 60 — понтийская 84 — пышная 83 — рассечённая 77 — ромашювая 64 — рутолистная 87 — сантолинолистная 88 — сантонинная 89 — северная 59 — седая 75 — селенгинская 93 — селитряная 82 — Сиверса 94 — сизая 72 — скальная 86 — солончаковая 75 — солянковая 88 — Стеллера 96 — теневая 99 — тонюватая 75 — туполопастная 83 — Турнефора 99 — укрополистная 49 — Федде 69 — холодная 71 — шаровидная 73 — шелковистая 94 256 
— широколистная 78 — Шмидта 90 — Шренка 90 — эландская 83 — эстрагон 65 — якутская 76 — японская 76 Пупавка 30 — австрийская 32 — высочайшая 30 — красильная 35 — полевая 31 — русская 34 — собачья 33 — мелкоцветковый 15 — обыкновенный 16 — паннонский 22 — таволговый 15 — холмовой 13 — щетинистый 22 Хартолепис 138 — средний 138 Хондрилла 138 — ломконосная 138 — ситниковидная 138 Хризантема 138 — посевная 138 Сафлор 123 — сизый 123 — шерстистый 123 Скерда 149 — болотная 150 — волосовидная 149 — вонючая 150 — двулетняя 149 — кровельная 151 — маколистная 150 — многостебельная 150 — мягкая 150 Стоножка 135 — малая 135 Тархун 65 Тысячелистник 11 — азиатский 11 — Биберштейна 12 — благородный 20 Циклахена 151 — дурнишниколистная 151 Цикорий 139 — обыкновенный 139 Цицербита 143 — альпийская 143 Череда 110 — дваждыперистая 110 — лучистая 113 — мелкоцветковая 112 — облиственная 112 — поникшая 111 — трёхраздельная 114 Чернобыльник 100 Чертополох 117 — колючий 117 — курчавый 118 — поникающий 118 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ 258 Achillea L. 11 — asiatica Serg. 11 — biebersteinii Afan. 12 — collina J. Becker ex Rchb. 13 — filipendulina Lam. 15 — micrantha Willd. 15 — millefolium L. 16 — nobilis L. 20 — pannonica Scheele 22 — setacea Waldst. et Kit. 22 Acroptilon Cass. 23 — picris (Pall. ех Willd.) С. А. Меу. 23 — repens (L.) DC. 23 Adenocaulon Hook. 25 — adhaerescens Махин. 25 — himalaicum Rdgew. 25 Adenostyles Cass. 25 — platyphylloides (Sommer et Levier) Czerep. 25 — rhombifolia (Adam) М. Pimen. 25 Ajania Poljak. 26 — fruticulosa (Ledeb.) Poljak. 26 Alfredia Cass. 26 — сепии (L.) Cass. 26 Ambrosia L. 27 — artemisiifolia L. 27 — trifida L. 28 Anaphalis DC. 28 — margaritacea (L.) А. Gray 28 — sinica Hance 29 Ancathia DC. 29 — igniaria (Spreng.) DC. 29 Antennaria Gaertn. 29 — dioica (L.) Gaertn. 29 Anthemis L. 30 — altissima L. 30 — arvensis L. 31 — austriaca Jacq. 32 — cotula L. 33 — rigescens Willd. 36 — ruthenica М. Bieb. 34 — tinctoria L. 35 Arctium L. 36 — lappa L. 36 — leiospermum Juz. 40 — majus Bernh. 36 — minus (Hill) Вепй. 40 — nemorosum Lej. 40 — palladinii (Marcow.) R. Е. Fries et Soderb. 41 — tomentosum Mill. 41 — transcaucasicum Sosn. 41 Arnica L. 42 — sachalinensis (Regel) А. Gray 42 Arnoseris Gaertn. 42 — minima (L.) Schweigg. et Koerte 42 Artemisia L. 43 — abrotanum L. 43 — absinthium L. 44 — adamsii Bess. 49 — alpina Pall. ex Willd. 49 — altaiensis Krasch. 103 — anethifolia Web. 49 — annua L. 50 — araratica Krasch. 80 — arctica Less. 55 — arenaria DC. 55 — argyi Ш1. et Vaniot 55 — апнешаса Lam. 58 — aurata Kom. 58 — austriaca Jacq. 58 — bargusiensis Spreng. 103 — borealis Pall. 59 — campestris L. 60 — capillaris Thunb. 61 — caucasica Willd. 49 — chamaemelifolia Vill. 64 — commutata Bess. 64 — compacta Fisch. ex DC. 64 — daghestanica Krasch. et А. Peretzky 65 — depauperata Krasch. 85 — dracunculus L. 65 — feddei Levl. et Vaniot 69 — fragrans Willd. 70 — фмулгала (Pamp.) Krasch. 81 — frigida Willd. 71 — glauca Pall. ex Willd. 72 — globosa Krasch. 73 — gmelinii Web. ex Stechm. 73 — gracilescens Krasch. et Iljin 75 — grossheimii Krasch. et Poljak. 49 — halodendron Turcz. ex Bess. 75 — incana (L.) Druce 75 
— jacutica Drob. 76 — japonica Thunb. 76 — keiskeana Miq. 77 — laciniata Willd. 77 — lagocephala (Fisch. ех Bess.) DC. 77 — latifolia Ledeb. 78 — lavandulifolia auct. 69 — lerchiana Web. ex Stechm. 78 — lessingiana Bess. 79 — littoricola Kitam. 79 — macrocephala Jacq. ex Bess. 79 — marschalliana Spreng. 80 — martjanovii Krasch. ex Poljak. 81 — messerschmidtiana Bess. 81 — mongolica (Bess.) РысЬ. ех Nakai 81 — mongolorum Krasch. 82 — montana Pamp. 82 — nitrosa Web. ex Stechm. 82 — obtusiloba Ledeb. 83 — oelandica (Bess.) Krasch. 83 — opulenta Pamp. 83 — palustris L. 83 — paniculata Lam. 43 — pauciflora Web. 84 — pontica L. 84 — ргосега Willd. 43 — proceriformis Krasch. 85 — pycnorhiza Ledeb. 85 — rubripes Nakai 86 — rupestris L. 86 — rutifolia Steph. ex Spreng. 87 — sacrorum Ledeb.73 — salsoloides Willd. 88 — santolinifolia Turcz. ех КгавсЬ. 88 — santonica L. 89 — schmidtiana Maxim. 90 — schrenkiana Ledeb. 90 — scoparia Waldst. et Kit. 90 — selengensis Turcz. ex Bess. 93 — sericea Web. ex Stechm. 94 — sieversiana Willd. 94 — splendens Willd. 96 — stelleriana Bess. 96 — stolonifera (Maxim.) Кот. 96 — subviscosa Turcz. ex Bess. 97 — sylvatica Maxim. 97 — taurica Willd. 98 — terrae-albae Krasch. 98 — tilesii Ledeb. 103 — tournefortiana Rchb. 99 — tschernieviana Bess. 55 — umbrosa (Bess.) Pamp. 99 — viridis Willd. 86 — vulgaris L. 100 Aster L. 103 — ageratoides Turcz. 103 — alpinus L. 103 — amellus L. 105 — glehnii Fr. Schmidt 104 — maackii Regel 105 — salignus Willd. 104 — scaberThunb. 152 — sibiricus L. 105 — tataricus L. f. 104 Atractylodes DC. 105 — japonica Koidz. et Kitam. 105 — ovata (Thunb.) DC. 105 Bellis L. 107 — perennis L. 107 Bidens L. 110 — bipinnata L. 110 — cernua L. 111 — frondosa L. 112 — parviflora Willd. 112 — radiata Thuill. 113 — tripartita L. 114 Boltonia ГНег 115 — lautureana Deb. 115 Bombycilaena (DC.) Smoljian. 115 — erecta (Ь.) Smoljian. 115 Brachanthemum DC. 115 — baranovii (КгавсЬ. et Poljak.) Krasch. 115 Cacalia L. 116 — auriculata DC. 116 — attricttlata DC. subsp. kamtschatica (Maxim.) Hult. 117 — hastata L. 116 — kamtschatica (Maxim.) Kudo 117 — robusta Tolm. 117 Carduus L. 117 — acanthoides L. 117 — crispus L. 118 — nutans L. 118 — uncinatus М. Bieb. 119 Carlina L. 119 — biebersteinii Bernh. ех Ногпет. 119 — vulgaris L. 119 Carpesium L. 120 — abrotanoides L. 120 — сегпишп L. 120 259 
— eximum С. Winkl. 121 — macrocephalum Franch. et Sav. 121 — triste Maxim. 122 Carthamus L. 123 — glaucus М. Bieb. 123 — lanatus L. 123 Centaurea L. 125 — arenaria М. Bieb. 125 — biebersteinii DC. 135 — cheiranthifolia Willd. 125 — ciscaucasica Sosn. 125 — cyanus L. 125 — dealbata Willd. 127 — declinata М. Bieb. 127 — depressa М. Bieb. 127 — diffusa Lam. 128 — iberica Trevir. ex Spreng. 129 — jacea L. 130 — leucophylla М. Bieb. 135 — maleevii (Sosn.) Sosn. 135 — marschalliana Spreng. 135 — montana L. 130 — orientalis L. 131 — ovina Pall. ex Willd. 135 — phrygia L. 131 — pseudomaculosa Dobrocz. 131 — pseudophrygia С. А. Меу. 131 — repens L. 23 — ruthenica Lam. 132 — salicifolia М. Bieb. 133 — salonitana Vis. 133 — scabiosa L. 133 — sibirica L. 134 — solstitialis L. 134 — squarrosa Willd. 135 — trinervia Steph. in Willd. 135 Centipeda Lour. 135 — minima (L.) А. Braun et Asch. 135 — orbicularis Lour. 135 Chartolepis Cass. 138 — intermedia Boiss. 138 Chondrilla L. 138 — juncea L. 138 — piptocoma Fisch. et С. А. Меу. 138 Chrysanthemum L. 138 — segetum L. 138 — zawadskii Herbich 151 Cichorium L. 139 — intybus L. 139 Cicerbita Wallr. 143 — alpina (L.) Wallr. 143 Cirsium Mill. 143 — arvense (L.) Scop. 143 — canum (L.) All. 147 — echinus (М. Bieb.) Hand.-Mazz. 147 — elodes М. Bieb. 147 — esculentum (Siev.) С. А. Меу. 143 — helenioides (L.) Hill. 144 — heterophyllum (L.) Hill. 144 — incanum (S. G. Gmel.) РысЬ. 144 — kamtschaticum Ledeb. ex DC. 147 — maackii Maxim. 144 — oleraceum (L.) Scop. 145 — palustre (L.) Scop. 145 — pectinellum А. Gray 147 — pendulum Fisch. 146 — rhabdotolepis Petrak 147 — rivulare (Jacq.) All. 146 — schantarense Trautv. et С. А. Меу. 147 — setosum (Willd.) М. Bieb. 146 — vulgare (Savi) Ten. 147 Conyza Less. 147 — canadensis (L.) Cronqist 147 Cotula L. 149 — coronopifolia L. 149 Crepis L. 149 — biennis L. 149 — capillaris (L.) Wallr. 149 — foetida L. 150 — тоИы (Jacq.) Asch. 150 — multicaulis Ledeb. 150 — paludosa (L.) Moench 150 — roeadifolia М. Bieb. 150 — tectorum L. 151 Cyclachaena Fresen. 151 — xanthiifolia (Nutt.) Fresen. 151 Dendranthema (DC.) DesMoul 151 — zawadskii (Herbich) Tzvel. 151 Dichrocephala ГНег 152 — integrifolia (L. f.) О. Kuntze 152 — bicolor (Roth) Schlecht. 152 Doellingeria Nees 152 — scabra (Thunb.) Nees 152 Doronicum L. 155 — macrophyllum Fisch. ех Ногпет. 155 — oblongifolium DC. 155 — orientale О. Hoffm. 155 Erigeron canadensis L. 147 Hippia integrifolia L. f. 152 260 
Lappa tomentosa (Mill.) Lam. 41 Senecio platyphylloides Sommer et Levier 25 — platyphyllus DC. 25 — rhombifolius (Adam) Sch. Bip. 25 Seriphidium terrae-aibae (Krasch.) Poljak. 98 Tanacetum fruticuiosum Ledeb. 26 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 2б2 Аббеокутон 74 Абиета-8,11,13-триен-7-он 28 Абсиндиол 46 Абсинтин 46, 95 Абсинтолид 46 Агароспирол 43 Агуерин А 133 Аденокаулолид 25 Аденокаулон 25 (Е)-Азарон 66 Азулен 14, 16, 22, 23,45, 56, 61, 80 Х-Азулен 16 Акантоидин 118 Акантоин 118 Акацетин 49, 74, 78, 85, 143, 144, 146, 147, 152 Акацетина 7-0-(6"-О-ацетил)+О-глюкопира- нозил-(1~2)-[а-L-рамн опиранозил]-(1~6)- [3-D-глюкопиранозид 62 — 7-глюкозид 22, 119 — 7-0+0-глюкозид 113 — 7-0+Р-глюкопиранозид 87 — 7-0+0-глюкопиранозил-(1 2)-[а-L-рам- нопиранозил]-(1~6)+О-глюкопиранозид 62 — 7-0+0-глюкуронопиранозид 143 — 7-О-рутинозид 22 Акациин 147 Акорадиен 45 а-Аюрадиен 17 у-Акорадиен 17 а-Акоренол 46 [3-Акоренол 46 Акроптилин 24, 127, 134 Аксилларин 13, 26, 52, 89, 130, 132 Аксилларина 7-О-галактозид 132 — 7-глюкозид 134 — 7-О-глюкозид 132 Аксиллярозид 70, 98 Алантолактон 26, 120 Албен 101 Алисмоксид 104 Алисмол 104 Аллантоин 57, 143 4-Аллил-2-метоксифенил-О-(6-О-[3-D-апио- фуранозил)+О-глюкозид 112 Аллоаромадендрен 11, 17, 23, 31, 34, 35, 50, 56, 66, 71, 76, 80, 95, 97, 101, 116, 123, 139, 153 Аллоаромадендрена эпоксид 35, 64 Аллооцимен 16, 22, 71, 114 траис-Аллооцимен 61, 65 иис-Аллооцимен 61, 65 Аллооцимена изомер 16 Алнузин 28 Алоэ-эмодин 105, 141 Алтиссин 30 Алханен 70 Алханин 70 Алханол 70 Альдегид бетулиновый 140 — бутиловый 38 — (Е)-2-гексилкоричный 140 — 4'-гидрокси-3'-метокси-траис-коричный 79 — изобутиловый 38 — изопропиловый 38 — 4-изопропилсалициловый 79 — а-камфоленовый 12, 30, 66, 71, 80, 115 — 7-камфоленовый 12 — и-капроновый 57 — куминовый 13, 18, 21, 46, 52, 74, 76, 79, 85, 91, 101, 114, 116, 155 — лилаковый 46 — масляный 53, 92 — 3'-метокси-4'-гидрокси-траис-коричный 97 — и-метоксикоричный 66 — октадециловый 57 — пропиловый 38 — протокатеховый 140 — салициловый 18 — синаповый 144 — уксусный 38, 53 Амброзин 151 Амброзиол 27 Амилвинилкарбинол 59, 79, 90 и-Амилизовалерианат 47 Амил-2-метилбутират 53 6-Амина-9-[1-(3,4-дигидроксифенил)этил]-9Н- пурин 62 4-Амино-4-карбоксихроман-2-он 137 а-Амиренон 52, 146 Р-Амиренон 146 а-Амирин 26, 37, 52, 55, 56, 101, 124, 129, 140, 148, 149, 152 
р-Амирин 18, 29, 37, 52, 55, 56, 69, 77, 104, 117, 124, 125, 146, 146, 148, 149 а-Амирина ацетат 27, 56, 101, 149 р-Амирина ацетат 27, 52, 104, 149 — пальмитат 118 а-Аморфен 35 Ь-Аморфен 17, 101 Анабсин 46, 95 Анабсинтин 46, 95 Ангеликаэфир 104, 105 (+)-Ангел икоиденола 2-0-р-О-апиофурано- зил-(1 6)+О-глюкопиранозид 121 6-0-Ангелоиленолин 136 8а-Ангелоилоксиартабсин 11, 14 8а-Ангел оилоксиартабсин-1,4-эндопероксид 17 8а-Ангелоилоксиахиллин 17 Su-Ангелоилокси-4р-гидрокси-5р-изобути- рилокси-9-оксогермакран-7р,12а-олид 122 8-Ангел оилокси-1а-гидрокси-За,4а-эпокси- 5u,7аН-10(14),11(13)-гвайадиен-12,6а-олил 98 Su-Ангелоилокси-4а,10р-дигидрокси-2-оксо- брН,7аН,11рН-гвай-1(5)-ен-12,6а-олид 11, 14 Su-Ангелоилокси-1р,2р,4р,5р-диэпокси-10р- гидрокси-брН,7аН,11рН-12,6а-гвайанолид 14 Su-Ангелоилокси-1р,2р:4р,5р-диэпокси-10р- гидрокси-брН,7аН,11р-12,6а-гвайанолид 14 Su-Ангелоилокси-1р,2р:4р,5р-диэпокси-10р- гидрокси-брН,7аН,11р-гвайан-12,6а-олид 11 1а-Ангелоилоксикаротол 28 8а-Ангелоилоксилеукодин 17 8а-Ангелоилокси-3-оксаартабсин 11, 14 (5а,ба,8а)-8-Ангел оил оке и-2-оке огвайа-1(10), 3, l l-триен-12,6-олид 56 8а-Ангелоилокситаннунолид 14 Su-Ангел оилокси-2а,4а,10р-тригидрокси-брН, 7аН-гвай-1(5)-ен-12,6а-олид 14 8а-Ангелоилокси-2а,4а,10р-тригидрокси-брН, 7аН,11рН-гвай-1(5)-ен-12,6а-олид 11, 14 6-0-Ангелоилпленолин 136 2-0-Ангелоилцентипедин 136 Ангидрокоронопилин 151 Ангидротауремизин 98 Анетол 37, 43, 104 траис-Анетол 18, 66 (Е)-Анетол 46, 52, 114 (Z)-Анетол 46, 66 Анизол 62, 73 Анисилизобутират 43 Аннагенин 67 Аннуадиэпоксид 51 Аннулид 51 Аннфенон 52 Анобин 21 Антейндуролид А 31, 33 — В 31,33 Антекотулоид 33 Антекотулоида 5,6-оксид 33 (5R,6R+5$,6S)-Антекотулоида 5,6-оксид 33 Апигенин 11, 15, 18, 22, 24, 27, 28, 30, 33, 41, 47, 49, 52, 57, 69, 72, 78-80, 82, 85, 87, 92, 93, 102, 105. 109, 119, 125-130, 132, 135, 137, 138, 140, 143, 145-148 Апигенина 7-О-(а-D-апиофуранозил)-(1~6)- р-D-глюкозид 113 — 7-0-арабинозид 140 — 7-0-р-О-бутилглюкуронид 147 — 4'-глюкозид 15, 18, 30 — 5-0-р-О-глюкозид 24 — 7-глюкозид 15, 30, 49, 77, 80, 109, 143 — 7-0-глюкозид 145 — 7-0-р-О-глюкозид 24, 94, 105, 109, 146 — 4'-О-р-О-глюкозидо-7-0-р-О-глюкуронид 126 — 6-С-глюкозидо-8-С-глюкозид 52 — 6-С-глюкозидо-8-С-рамнозид 52 — 7-0-глюкопиранозид 22 — 7-0-р-О-глюкопиранозид 18, 109 — 7-0-глюкуронид 21, 145 — 7-0+0-глюкуронид 109, 146 — 7-0-р-О-глюкуронопиранозид 109, 143 — 7-0-р-0-(6"-Е-кофеоил)-глюкозид 109 — 7-0-(6"-(Е)-и-кумароил)+О- галактопиранозид 147 — 7-малонилглюкозид 18 — 4'-0-[(6"'-О-малонил)+О-глюкозидо]-7-0- р-D-глюкуронид 126 — 7-0-р-О-метилглюкуронид 109 — 7-0-(6"-метилглюкуронид) 145 — 7-0-р-0-(6"-метилглюкуронид) 146 — 7-0-неогесперидозид 119 — 7-0-рутинозид 22 — эфир 7,4'-диметиловый 74, 85 — — 4'-метиловый 87 Апиин 109, 126, 133 Апиол 91 Аплотаксен 126, 128, 144 — 146 2бЗ 
Арабиноза 41, 106, 107 Арабсин 46 Арборесцин 49, 59, 76, 95 Аргланин 69, 82 Арграцин 75 Аркапиллин 62, 75, 92 Арктигенин 37, 41, 125, 133, 143, 145, 147 ( — )-Арктигенин 37 Арктигнаны А, Е, G, Н 37 Арктиин 37, 40, 41, 125, 143, 145, 147 Арктиналь 38 Арктинол-а 38 Арктинол-P 38 Арктинон-а 38 Арктинон-P 38 Арктинона-а ацетат 38 Арктиопикрин 37, 40 Арктоза 36 Арлатин 46, 78 Арменин 58 Арнидиол 136 Арниколиды В, С, D 135 Аромадендран-4-ол 59 Аромадендрен 13, 17, 21, 22, 33, 35, 45, 60, 69, 78, 97, 101, 106, 153 Аромадендрена оксид 35 — эпоксид 31, 91 Аромадендрина эфир 7-метиловый 92 Аромадендрона эпоксид 51 Арскотин 62 Артабин 14, 46, 87 Артабсин 46, 95 Артабсинтолиды А, В, С, D 46 Артамаридин 46 Артамаридинин 46 Артамарин 46 Артамаринин 46 Артаномалоид 56, 98 Артаномалоиды А, С 56 Артапсин 70 Артапшин 14 Артапшинин 70 Артаусин 59 Артеаннуин А 51 — В 51 — С 51 — D51 — Е51 Артеаннуины I-О 51 Артедуглазиа-оксид D 74 — С 74 Артезин 139 Артекалин 12, 78, 100 Артеканин 87 Артеканингидрат 88 Артекейскеанин А 77 Артекейскеанолы А-D 77 Артелюдовицинолид А 23, 100 Артемдуболид А 100 — В 100 — С 100 — D 100 — Е 100 — F 100 — G 100 — Н 100 Артеметин 18, 52, 92, 102 Артемидин 60 (Е)-Артемидин 67 (Z)-Артемидин 67 Артемидиналь 60, 67 Артемидинол 67 Артемидиол 67 Артемизетин 26, 47, 87, 95 Артемизиа-дигидроксикадинолид 2-А 51 Артемизиакетон 16, 21, 22, 45, 50, 56, 60, 66, 69, 71, 72, 77, 80, 81, 84, 99, 101 траис-Артемизиакетон 27 иис-Артемизиакетон 27 Артемизиакетона изовалерианат 101 Артемизиалактон 102 Артемизиапропионат 101 Артемизиа-секокадинан 51 Артемизиатриен 50, 84, 100 Артемизидин А 62 Артемиэиифолин 27 Артемизилацетат 30, 35, 101, 115 Артемизин 75, 89 Артемизинин 51 — В 51 Артемизинины G-L 51 Артемизитен 51 Артемизолид 56, 97 Артемикапин А 62, 92 — В 62 — С 62 — D62 Артемин 49, 83, 85, 98 Артеминолид 97 Артеминолид А 56, 97 — В 56,97 Артеминолиды С-D 56 
а, НЬ,Нс, , 151 3-0+Р- R-Артеминон 98 S-Артеминон 98 Артемолин 46, 95 Артемон 43, 86 иис-Артемон 43 Артеморин 78 Артенолид 46 Артепаулин 84 Артепиллин А 62 — С 62 Артилезин 15 Артселенин 93 Артселеноид 93 Аскаридол 12, 16, 22, 43, 73, 88, 116 иис-Аскаридол 12 Асперулозид 123 Астеранон А 104 — В 104 Астерасапонин 104 Астербатанозид D 108 Астеринины D, Е 105 Астерсапонины А, В, С, D, Е, F, G, Н Hd 104 Астины А, В, С, J 105 Астрагалин 40, 76, 105, 119, 124, 147 Асхантин 46 (Е)-а-Атлантон 46 (Z)-а-Атлантон 46 (3R,5$, 8$,10S)-Атрактиленолида 111 глюкопиранозид 106 Атрактиленолиды I — III 106 Атрактилодин 106 Атрактилодиол 106 Атрактилозиды А, В 106 Атрактилон 106 Аурантиамида ацетат 105, 137, 147 Аураптен 104, 105 Аустралол 85 Аустрицин 17, 59, 76, 78, 94, 96 Ахиколлинолид 14 Ахиллеин 18 Ахиллен 15, 71 Ахилленилацетат 11, 16 Ахилленол 13, 71 Ахиллетин 18 Ахиллин 14, 15, 17, 69, 78, 95 Ахиллинин А 17 Ахиллицин 11, 14, 17 Ахицеин 18 Аценафтен 91 8-Ацетилартапшин 14 8-Ацетилартеминолид 98 23-О-Ацетилбайогенина 28-О-а-L-рамнопи- ранозил-(1 2)-[P-D-галактопиранозил- (1 3)]-6-0-ацетил+О-глюкопиранозид 108 — 28-0-а-L-рамнопиранозил-(1 2)-[[3-D-га- лактопиранозил-(1 3)]-6-0-ацетил-P-D- глюкопиранозидо-3-0+0-глюкопирано- зид 109 — 28-0-а-L-рамнопиранозил-(1 2)- [[3-D-галактопиранозил-(1~3)]- [3-D-глюкопиранозидо-3-0+О- глюкопиранозид 108 — 28-0-а-L-рамнопиранозил-(1~2)-[р-D-глю- копиранозил-(1~3)]-6-0-ацетил+Р-глю- копиранозид 108 — 28-0-а-L-рамнопиранозил-(1~2)-[р-D-глю- копиранозил-(1 3)]-[3-D-глюкопирано- зидо-3-0+0-глюкопиранозид 108 Ацетилбалханолид 17 Ацетилборнеол 61 Ацетилваниллохромен 42 8-Ацетил-15+0-глюкопиранозиллактуцин 143 6-О-Ацетиленолин 136 Ацетилизоэвгенол-I 91 Ацетилизоэвгенол-II 91 4'-Ацетилкницин 130 4-Ацетил-1-метилциклогексен 44 2-Ацетил-3-метокси-5-(прап-1-инил)тиофен 47 транс-(Е)-10-Ацетилокси-2-(2,4-гексадиини- лиден)-1,6-диоксаспиро[4.5]децен-3 83 rel-(ÇR,SS)-5- {(1R,SZ,9Е)-5-[(Ацетилокси)ме- тил]-11-гидрокси-1,9-диметилундека-5,9- диен-1-ил)тетрагидро-2,2-диметилфуран- 3-ол 123 (2Е,6Z,10Е, 12R)-7-[(Ацетилокси) метил]-12- гидро кси-3,11,15-три метилгексадека-2,6, 10,14-тетраеналь 123 (2Е,6Z,10Е,12R)-7-[(Ацетилокси)метил]-3,11, 15-триметилгекс аде ка-2,6,10,14-тетраен- 1,12-диол 122 (2Е,6Z,12$,13Е)-7-[(Ацетилокси)метил]-3,11, 15-три метилгексадека-2,6,13-триен-1,12, 15-триол 122 (2Е,6Z,12R,14$)-7-[(Ацетилокси) метил]-3,11, 15-триметилгекс аде ка-2,6,15-триен-1,12, 14-триол 123 (+)-(3R,4R,5$,8R)-(Е)-8-Ацетилокси-3,4-эпо- кси-2-(2,4-гексадиинилиден)-1,6-диокса- спиро[4.6]декан 94 265 
3-Ацетилридентин В 78 13-Ацетилсолститиалин 134 13-О-Ацетилсолститиалин А 134 3-О-Ацетилсолститиалин А 134 8-Ацетилшоначалин А 14 Ацетилэуканбин 21 8-Ацетоксиартабсин 17 ЗР-Ацетоксиатракгилон 106 [1(10)Е,ЗЯ,4Z,6R,7о, l 1R]-Ç-Ацетоксигермакра- 1(10),4-диен-12,6а-олид 26 ЗР-Ацетокси-1Р-гидроксиарбускулин 78, 100 8а-Ацетокси-ЗР-гидрокси-11аН,13-дигидро- костунолид 14 10-Ацетокси-8- гидроксиизобутирилокситимол 42 2а-Ацетокси-5à-гидрокси- l l аН-эудесм-4(15)- ен-12,8-олид 121 12-Ацетоксидеметоксиэнцекалин 42 (5R+5S)-5-Ацетокси-5,6-дигидро-6,13-дегид- роантейндуролид А 31 1-Ацетокси-2Е-ен~,б-декадиин 105 10(R)-10-Ацетоксилонгипин-3-ен-5-он 56 ЗР-Ацетокси-24а-метилхолест-20(21)-ен 15, 21 8-Ацетокси-4-оксонеролидол 32 8-Ацетокси-З-оксопсевдогвайан-6,12-олид 27 8а-Ацетокситаннунолид В 14 ЗР-Ацетокситараксер-14-ен 52 8а-Ацетокси-1а,4р,10а-тригидроксигвай- 2,11(13)-диен-12,6а-олид 100 1-Ацетокситридека~,б-диен-8,10,12-триин 102 13-Ацетокситридека-2траис,10траис-диен-4, 6,8-триин-12-ол 132 13-Ацетокситридека-2иис,10траис-диен-4,6, 8-триин-12-ол 132 13-Ацетокситридека-8траис,10траис-диен-2, 4,6-триин-12-ол 132 12-Ацетокситридека-8траис,10траис-диен-2, 4,6-триин-13-ол 132 13-Ацетокситридека-8 иис,10траис-диен-2,4,6- триин-12-ол 132 12-Ацетокситридека-8иис,10траис-диен-2,4, 6-триин-13-ол 132 13-Ацетокси-10траис-триде цен-2,4,6,8-тет- раин-12-ол 132 1-Ацетокси-2-хлортридека-3,11-диен-5,7,9- триин 132 12-Ацетокси-13-хлор-10траис-тридецен-2,4, 6,8-тетраин 132 6'-Ацетокси-р-циклоаураптен 104, 105 8а-Ацетокси-6-эпитаннунолид В 14 8а-Ацетокси-11-эпитаннунолид С 14 10-Ацетокси-8,9-эпокси-З-О-изобутирилти- мол 42 2-Ацетоксиэудесм-4-ен-12,8-олид 122 2а-Ацетокси-11аН-эудесм-4-ен-12,8Р-олил 122 Ацетофенон 60, 66, 75 6-Ацетофенон 62 Аянин 93 Аянозид 26 Аянолид А 26 Баззаненол 86 Байкалеин 131, 133 Байкалин 148 Байогенина 28-О-а-L-рамнопиранозил-(1~2)- [р-D-галактопиранозил-(1 3)]-6-О-ацетил- р-D-глюкопиранозидо-3-О-р-D-глюкопи- ранозид 108 — 28-О-а-L-рамнопиранозил-(1~2)-[р-D-глю- копиранозил-(1 3)]-6-О-ацетил-р-О-глю- копиранозидо-З-О-'р-О-глюкопиранозид 108 Балханолид 14, 17 Бауренилацетат 86, 140 Бауренол 52 Беллидиозид А 108 БеллисозидА 108 — В 108 — С 108 — D 108 — Е 108 — F 108 Беллиссапонины ВА„ВА„ВА„ВА„ВА„ВА„ В$1, В$„В$„С„108 Бензальдегид 15, 18, 30 — 32, 34, 36, 37, 46, 66, 75, 80, 85, 126, 128, 154 1,2-Бензизотиазол 75, 124 Бензил-2-метилбутаноат 18 Бензил-2-метилбутират 95 Бензилацетальдегид 30, 37 Бензилацетилен 67 Бензилбензоат 18, 66, 90 Бензил-О-р-О-глюкопиранозид 109 Бензилдиацетилен 67, 73 Бензилизобутаноат 46 Бензилизобутират 96 Бензилизовалерианат 19, 96 Бензилметанол 35 Бензилсалицилат 33 Бензол 123 
Бензола изоцианат 124 Бензотиазол 141 Бензофенон 126 5,6-Бензофлавон 24 7,8-Бензофлавон 24 а-Бергамотен 17, 31, 34, 61, 66, 69, 95 транс-а-Бергамотен 101, 148 иис-а-Бергамотен 33, 95 транс-р-Бергамотен 17, 95 траис-а-Бергамотол 21, 95, 127 (У,Е)-а-Бергамотол 89 (Z)-а-транс-Бергамотол 50 (Z)-а-транс-Бергамотола ацетат 51 Бернардиозид В, 108 Берчемол 126, 130 Берчемола 4'-О-р-О-глюкозид 130 Бетаин 15, 18 Бетоницин 15, 18 Бетулин 123 Биатрактилолид 106 Биберштейнизид 12 Биберштейниолид а 12 — b12 Бибсанин 12 Биденлигназид А 113 — В 113 Биденозид А 111 — В 110 — С 111 — D 111 — F 110 — G 110 Биденсинеозид А, 113 — А, 113 — В 113 — С 113 Биденсментозид А 112 — В 112 Бизаболана фукозид 123 Бизабол-1,4-диол 14 Бизаболен 45, 72 а-Бизаболен 15, 17, 45 траис-а-Бизаболен 60 цис-а-Бизаболен 17, 101 (Е)-а-Бизаболен 71 (Z)-а-Бизаболен 17, 45 р-Бизаболен 11, 14, 17, 22, 45, 50, 60, 61, 71, 74, 91, 97, 101, 114, 148, 153 у-Бизаболен 12 Ь-Бизаболен 91 Бизаболен-12-ол 45 Бизаболен-2,5-эидо-пероксид 93 Бизаболена оксид 17 а-Бизаболена оксид 17 — эпоксид 45 траис-а-Бизаболена эпоксид 35, 43 траис-2-а-Бизаболена эпоксид 61 цис-а-Бизаболена эпоксид 35, 51 иис-2-а-Бизаболена эпоксид 56, 61 Бизаболол 17, 49 а-Бизаболол 11, 12, 14, 17, 21 — 23, 31, 33 — 35, 45, 50, 55, 58, 59, 66, 75, 76, 80, 81, 93, 95, 96, 99, 101, 123, 148 Р-Бизаболол 17, 21, 153 Бизаболола ацетат 88 — оксид А 35 — — В 55 а-Бизаболола оксид 89 — оксид А 17, 75, 76 — — В 17,71,75 — р-D-фукопиранозид 123 (6$,7R)-Бизаболон 17 Биокверцетин 67 Бипиннатполиацетилозид 109, 111 [2,2-Бис(4-гидрокси-З-метоксифенил)-4-оксо- 1,3-диоксин-5-ил]метил-р-О-глюкопирано- зид 26 2,6-Бис(1,1-дым етилэтил-2,5-циклогексадиен- 1,4-дион 123 2,6-Бис(1,1-дым етилэтил)-4-этил иден-2,5-цик- логексадиен-1-он 123 Бис-секотанапартолид 88 Бис-1,1'-(1,1,2,2-тетраметил-1,2-этандиил) бензол 124 2,4-Бис(О-толилазо)нафталин-1-ол 24 2,4-Бис-(О-толилазо)нафт-1-ол 24 1,1'-Бициклогексил-2,4-декадиеналь 75 Бициклогермакрен 12, 17, 23, 33 — 35, 43, 45, 51, 58, 61, 66, 69, 71, 74, 76, 80, 84, 91, 94-96, 101, 116, 127, 148 Бициклосесквифелландрен 17, 56 Бициклоэлемен 71 Блюмеатин 52 Бонанцин 52 Борнеол 11-13, 15, 16, 20, 22, 27, 28, 31, 33-35, 43, 44, 49, 50, 56, 59, 60, 64-66, 69-71, 73, 75, 78, 80, 81, 83, 84, 86-88, 90, 94, 95, 99, 100, 123, 153 эидо-Борнеол 56, 100 ( — )-Борнеол 78, 96, 100 Борнил-3-метилбутаноат 101 Борнилангелат 64 267 
Борнилацетат 11, 12, 15, 16, 20, 27, 33, 43, 45, 50, 55, 56, 60, 61, 64-66, 69, 71, 74, 75, 78, 80, 81, 84, 86, 88, 94, 95, 99, 101, 116, 123 Борнилбутаноат 75 Борнилен 81 Борнилизобутаноат 71 Борнилизовалерианат 34 Борнилпентаноат 75 Борнил-и-пентаноат 12, 50 Борнилформиат 12, 20, 66, 71, 74, 84, 101 Борнилэнантоат 71 Бревилин 136 — А 136 Бревифолин 136 Бульнезол 35 а-Бурбонен 50, 95 Р-Бурбонен 11, 12, 17, 23, 3 1, 33, 34, 43, 45, 60, 71, 77, 81, 84, 95, 97, 99, 101, 127, 153 2,3-Бутандиол 57 Бутеин 77, 116, 114 Бутеина 4'-0 р-О-глюкопиранозид 111 — 7-0 р-О-глюкопиранозид 111, 114 3-(Бутен-1 транс-ил)-5-гидроксиизокумарин 67 3-(Бутен-1транс-ил)-8-гидроксиизокумарин 67 3-(Бутен-1транс-ил)изокумарин 67 3-(Бутен-1цис-ил) изокумарин 67 транс-3-(1-Бутенил)изокумарин 67 цис-3-(1-Бутенил)изокумарин 67 3-(1Z-Бутенил)изокумарин 67 Бутилгидрокситолуол 109 Бутилизобутират 95 и-Бутил-2-метилбутаноат 47, 102 и-Бутил-3-метилбутаноат 47 Бутил-2-метилбутират 95 Бутил-3-метилбутират 95 2-трет-Бутил-4-(2,4,4-триметил лент-2-ил) фенол 91 и-Бутил-р-О-фруктопиранозид 92 Бутил-0 р-О-фруктопиранозид 111 Бутил-О-а-D-фруктофуранозид 111 Бутил-0 р-О-фруктофуранозид 111 Бутилциклобутан 55 (Бутик-2-ил)изокумарин 67 3-(Бутик-2-ил)изокумарин 73 Валенцен 23, 60, 95, 114 Валеранон 69, 101 Валерианол 122 Ванилин 62, 79, 91, 97 Велутин 62, 74, 81, 85 Вербенен 44, 65, 71, 73, 84, 100 Вербенилацетат 16, 43, 78, 116 траис-Вербенилацетат 21, 22 иис-Вербенилацетат 21, 22 Вербенол 16, 22, 43, 73 траис-Вербенол 12, 16, 30, 32, 35, 44, 59, 60, 66, 69, 89, 127 иис-Вербенол 16, 44, 60, 84, 87, 100 (Z)-Вербенол 44 Вербенон 12, 16, 43, 45, 50, 60, 78, 81, 84, 96, 101 (+)-Вербенон 45 (S)-Вербенон 81 (Z)-Вергоцитраль С 66 Р-Ветивенен 116 Вибурнит 16 Винилгваяакол 81 4-винилгваякол 119, 128 и-Винилгваякол 61 Виолаксантин 35, 116, 151 Виридифлорен 45 Виридифлорол 14, 17, 21, 23, 31, 35, 45, 69, 91, 97, 116, 128 Витексин 11, 21, 23, 52, 62, 79, 102 Витиспиран 64 Виценин-1 79 Виценин-2 18, 23, 52, 72, 79 Виценин-3 23 Виценин-II 62 Вомифолиол 121, 133 Вульгарин 101 Вульгарислактон 102 Вульгарол 101 — В 64 Вульгарон А 85, 64 — В 33,46,64, 85 Галактоза 41, 106, 107, 116 Галангин 28 Галангина эфир 3-метиловый 28 Гармин 149 Гвайазулен 45 S-Гвайазулен 45 1а,4аН,10иН-Гвайа-5,11-диен 56 Гвайакол 118 Гвайацилглицерина 8-0 р-Р-глюкозид 112 а-Гвайен 74, 86, 97, 101 цис-р-Гвайен 116 транс-р-Гвайен 139 о-Гвайен 97, 101 268 
Гвайол 35, 43, 69, 86 Гексагидрофарнезилацетон 12, 17, 21, 24, 31, 32, 34, 35, 45, 56, 66, 78, 80, 89, 91, 95, 101, 104, 114, 119, 126, 128 Гексадекан 31, 34, 38, 47, 119, 128, 155 и-Гексадекан 19, 141 Гексадеканаль 19, 33, 36, 119 2,15-Гексадекандион 63 Гексадеканол 64 Гексадекан-1-ол 19, 87 5-Гексадеканолид 131 2-Гексадеканон 155 Геке адека-1,9(Z),16-триен-4,6-диин-3,8-диол 59 2-[(Z)-2,4-Геке адиинил иден]-7-метилгидрокси- 1,6-диоксаспиро[4.4]нон-З-ен 152 2-[(Е)-2,4-Гексадиинилиден]-7-метилгидрокси- 1,6-диоксаспиро[4.4]нон-З-ен 152 Гексакозан 34, 47, 114, 119, 124 и-Гексакозан 19 Гексакозанол 137, 143 Гексаналь 38, 44, 47, 53, 63, 72, 81, 85, 102, 114, 126, 128, 155 Гексанол 44, 68, 126 и-Гексанол 47, 70 1-Гексанол 155 3-Гексанол 53 (Z)-3-Гексанол 44 2-Гексеналь 57 (Е)-2-Гексеналь 13, 38, 44, 47, 53, 155 3-Гексеналь 57 (Z)-3-Гексеналь 126, 128 3-Гексен-1-илацетат 47, 68 иис-3-Гексенилацетат 57 иис-3-Гексенилбензоат 66 (Е)-Геке-4-ен-2-инилбензол 73 3-Гексенилбутират 53 (ÇZ)-Гексенилбутират 47 (Е)-2-Гексенил-О-р-О-глюкопиранозид 111 (2)-3-Гексенил-р-О-глюкопиранозид 109 (Z)-3-Гексенил-О-р-О-глюкопиранозид 111 3-Гексен-1-илизобутаноат 47 (Е)-2-Гексенилизобутират 96 (Z)-3-Гексенилизобутират 47 иис-3-Гексенилизобутират 97 цис-3-Гексенилизовалерианат 68 цис-Гексенил-3-метилбутаноат 68 3-Гексен-1-ил-2-метилбутаноат 47 3-Гексен-1-ил-3-метилбутаноат 47 32-Гексенил-2-метилбутаноат 59, 72 32-Гексенил-3-метилбутаноат 72 32-Гексенил-2-метилбутират 96 32-Гексенил-3-метилбутират 96 5-Гексенилоксиран 62 (Z)-3-Гексенилтиглат 21, 53, 96 2-Гексен-1-ол 57 (Е)-2-Гексенол 19, 155 3-Гексен-1-ол 57, 68 траис-3-Гексен-1-ол 70 цис-3-Гексен-1-ол 70 (Z)-3-Гексенол 19, 53, 119, 155 (Z)-Геке-3-ен-1-ол 57 Гексилизобутират 47, 96 Гексилизовалерианат 47, 53 и-Гексил-2-метилбутаноат 72 Гексил-2-метилбутират 95 Гексилтиглат 21, 47, 53 Геленалин 135 Гелианол 124 Гелипирон 29 Гелицин 150, 151 Генистеин 38, 79 Генкванин 62, 74, 79, 85, 126 Гентриаконтан 114, 120, 124 Гентриаконтан-10,12-дион 139 Гентриаконтанилтриаконтаноат 53 Генэйкозан 13, 19, 28, 47, 64, 95, 124, 155 и-Генэйкозан 141 (Z)-( — )-1,9-Гептадекадиен-4,6-диин-З-ол 63 Гептадекан 128, 155 и-Гептадекан 19, 47, 57, 92 Гептадекан-2-он 19 (SZ,15Z)-Гептадека-1,8,15-триен-11,13-диин 38 Гептадека-1,9(Z),16-триен-4,6-диин-3,8-диол 59 цис,иис-Гептадека-2,6,16-триен-4,6-диин-1-ол 36 Гептадека-1,8иис,16-триен-11,13-диин-15-ол 73 Гептадека-1,11,14-триен-8,9-диол 143 (Е,Е)-Гептадека-1,7,9-триен-11,13,15-трины 83, 94, 102 Гептадека-8,10,16-триен-2,4,6-триин 126 1-Гептадецен 24 (Е,Е)-Гептадиеналь 141 (Е,Е)-2,4-Гептадиеналь 19, 30, 47, 126, 128 Гепта-2,4-диенол 137 Гепта-2,4-диен-1-ол 137 Гептакозан 13, 19, 24, 31, 33, 34, 36, 114, 119, 124, 126, 128 Гептакозен 13 269 
Гептаналь 38, 44, 47, 126, 128, 155 Гептан-2-аль 137 Гептанол 128 Гептан-2-ол 137 2-Гептанон 38 (Е)-2-Гептеналь 38, 126, 128 Гераниаль 16, 45, 60, 127, 153 Геранилацетат 11, 16, 20, 34, 45, 58, 60, 66, 78, 80, 91, 96, 101, 116 иис-Геранилацетат 95 Геранилацетон 31, 34, 35, 45, 101, 139, 148 (Е)-Геранилацетон 16, 21, 23, 126 (Е)-2-Геранилацетон 127 (Z)-Геранилацетон 119 Геранилбутаноат 45 Геранилбутират 43, 95 Геранилвалерианат 95 Геранилвалериат 45 Геранилгексаноат 43, 45 Геранилизобутаноат 45 Геранилизобутират 43, 95 Геранилизовалерианат 35, 45, 91, 95 Геранил-2-метилбутаноат 45, 76, 101 Геранил-3-метилбутаноат 45, 76, 101 Геранил-2-метилпропаноат 45 Геранилпропионат 16, 45 9-Геранил-а-терпинен 46 Геранилтиглат 76, 89 9-Геранил-п-цимен 46 Гераниол 15, 16, 20, 27, 31, 34, 44, 60, 66, 71, 80, 81, 95, 99, 100, 119, 126, 127, 153 траис-Гераниол 91 Гермакра-1(10),5-диен-4Р-ол 101 (5$,8S)-Гермакра-1Е,6Е-диен-5а-ол 101 7aH,11àH-Гермакра-5,10(14)-диен- Ц3,4а-олид 22 Гермакра-4(15),5,10(14)-триен-1Р-ол 153 Гермакрен А 17, 21 — 23, 31, 71, 84, 148 — В 12, 17, 21-23, 33, 45, 50, 56, 66, 69, 91, 128 — D 11, 12, 14, 15, 17, 21-23, 27, 28, 30-35, 43, 45, 50, 56, 58~1, 66, 69-72, 74, 76, 78, 80, 81, 83, 84, 87-89, 91, 93-97, 99, 101, 114, 116, 127, 134, 148, 153 — D 4-ол 35, 91, 101, 116, 148 (+)-Гермакрен А 139 Гермакрон 11, 17, 78 Германикол 140 Герниарин 62, 67, 69, 82, 86, 93, 118, 119, 139 Гесперидин 62, 105 Гидроартеаннуин 51 3'-Гидроксианабсинтин 46 4а-Гидрокси-2а-ангелоилоксипсевдогвай- 11(13)-ен-8а,12-олид 136 2а-Гидроксиарборесцин 49 2Р-Гидроксиарборесцин 49 8а-Гидроксиарборесцин 49 7'(S)-Гидроксиарктигенин 133 (+)-(R)-(Е)-3'-Гидроксиартемидин 67 7-Гидроксиартемидин 67 8-Гидроксиартемидин 67 Гидроксиахиллин 17 8а-Гидроксиахиллин 14, 59 3-0-(Гидроксиацетил)-23,28-дигидрокси-р- амирин 148 3Р-Гидрокси-13-ацетоксигермакра-1(10) Е,4Е,7(11)-триен-12,6а-олид 14 4-Гидроксиацетофенон 55, 62, 91, 121 и-Гидроксиацетофенон 75, 77, 79, 83, 88 4-Гидроксиацетофенона 4-0-р-Р-глюкопира- нозид 62 Гидроксибензола 2 р-глюкопиранозид 140 10-Гидроксибизабол-2,11-диена 7-0-р-О-фуко- пиранозид 123 11-Гидроксибизабол-2,9-диена 7-0-'р-О-фуко- пиранозид 123 4-Гидроксибизабол-1-он 14 3-экзо-Гидроксиборнан 101 7-Гидроксиборнеол 77, 88 4'-Гидроксивогонин 24 8-Гидроксигалангина эфир 3,8-диметиловый 28 4-Гидрокси-1РН-гвайа-9,11(13)-диен-12,8а- олид 136 1а-Гидрокси-5а,11рН-гвайа-3,10(14)-диен- ба,12-олид 49 (2$,3$,4R,2'R,8Z)-N-2'-Гидроксигексадекано- ил-1-0-р-О-глюкопиранозил-4-гидрокси-8- сфингенин 155 5-Гидрокси-3,6,7,3',4',5'-геке аметоксифла вон 137 1Р-Гидрокси-брН,7аН,11аН-гермакра-4(5), 10(15)-диен-6,12-олид 14 1Р-Гидрокси-4(15),5Е,10(14)-гермакратриен 51 (1$,7S)-1р-Гидроксигермакра-4(15),5,10(14)- триен 96 3-Гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)- 3-[5E-(3-гидроксипроп-1-енил)-3-метокси- (2-О-р-D-глюкозил)фенил]пропан-1-он 113 3-Гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)- 1-пропанон 150 270 
4-Гидро кси-10-гидро перо кси-11-бизаболен-1- он 14 4-Гидрокси-11-гидроперокси-9-бизаболен-1- он 14 l а-Гидро кси-4а-гидропероксибишопсолице- полид 97 1а-Гидрокси-4а-гидроперокси-11РН-гвайа- 2,10(14)-днен-ба,12-олид 49 7-Гидрокси-8-(4-гидрокси-3-метилбутокси) кумарин 58 8-Гидрокси-7-(4-гидрокси-3-метил бутокси) кумарин 58 2а-Гидрокси-4а-0-глюкопиранозил-10РН- псевдогвай-12,8Р-олид 136 1а-Гидро кси-6Р-0-р-О-глюкозилэуде ем-3-ен 153 14-Гидрокси-а-гумулен 89 Гидроксидаванон 100 4а-Гидрокси-2,3-дегидро-3,4-дигидроарбо- ресцин 49 З-Гидро кси-4,5-дегидро-3,4-дигидроарбо- ресцин 49 9а-Гидроксидегидрозалузанин С 150 4'-Гидроксидегидрокаваин 29 (6R+6S)-Гидрокси-4,5-дегидро-5,6-дигидро- антекотулоид 33 З-Гидрокси-6,13-дегидро-5,6-дигидроантеко- тулоид 33 6-Гидрокси-4,5-дегидро-5,6-дигидроантеко- тулоид 33 За-Гидрокси-1-дезоксиартемизинин 51 2Р-Гидрокси-2,3-дигидро-6-0-ангелоилпле- нолин 136 8а-Гидрокси-11РН,13-днгидробалханин 14 6-Гидро кси-5,6-дигидро-4,5-дегидроантейн- дуролид А 31 (5R+5S)-5-Гидрокси-5,6-дигидро-б, 13-дегид- роантейндуролид А 31 9à-Гидрокси-11Р,13-днгидрозалузанин С 150 (ÇR,9R)-Ç-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-ионил-9- 0-р-D-апиофуранозил-(1 6)+О-глюко- пиранозид 120 ЗР-Гидрокси-11а,13-дигидрокостунолид 17 ЗР-Гидрокси-11аН,13-днгидрокостунолид 14 10а-Гидрокси-11р,13-дигидроксерантолид 32 2-Гидр окси-2,3-дигидролахнофиллум эфира ангелат 109 2-Гидрокси-2,3-днгндроматрикариаэфнра анге- лат 109 11-Гидрокси-10,11-дигидроэупарин 105 8-Гидрокси-9,10-диизобутирилокситимол 137 (+)-(ÇR)-Ç-Гидрокси-4,4-диметил-4-6утиро- лактон 29 6-Гидрокси-2,4-диметоксиацетофенон 121 5-Гидрокси-6,7-диметоксикумарин 62 5-Гидрокси-7,8-диметоксикумарин 77 5-Гидрокси-7,4'-днметокси-6-метилфлавон 59 5-Гидрокси-7,4'-диметоксифлаванон 55 5-Гидрокси-6,7-днметоксифлавон 24, 110, 124 5-Гидрокси-7,4'-днметоксифлавон 55, 85 10-Гидрокси-8,9-диоксиизопропилидентимол 137 3-Гидроксидоменин 27 8-Гидроксизалузанин С 24 4-Гидрокси-3-изовалерилацетофенон 33 5-Гидрокси-2-изопропенил-5-метилгекс-3-ен- 1-ол 50 4-Гидрокси-2-изопропенил-5-метиленгексан- 1-ол 51 ЗР-Гидрокси-р-йонон 25 14-Гидрокси-у-кадинен 23 Гидроксикаламенен 153 8-Гидроксикапилларин 67 4-Гидроксикарабран-11(13)-ен-12,8Р-олид 121 14-Гидроксикариофиллен 66 12-Гидрокси-р-кариофнллена ацетат 23 6-Гидроксикверцетина эфир 3,6,4'-триметнло- вый 30 6-Гидроксикемпферола эфир З,б-диметиловый 13 — эфира метилового 3-0-глюкозид 21 Гидроксикетопеленолид 46 ЗР-Гидроксикостунолид 34 8а-Гидроксиксерантемолид 32 1а-Гидроксиксерантолид 32 ба-Гидроксиксерантолид 32 4-Гидроксикумарин 67, 139 9-Гидроксилиналоола 3-0-(4-0-кумароил)+ D-глюкопиранозид 25 7Р-Гидрокси-а-лонгипин-2-ен-1-он 17 6-Гидроксилютеолина 7-глюкозид 15 — 7-О-глюкозид 18 — эфир 6,7-днметиловый 82 — — 6,3'-диметиловый 60 — — 6,7,3',4'-тетраметиловый 82 — — 6,7,3'-триметиловый 82 5а-Гидроксиматрикарин 14 (ÇR,4R)-Ç-Гидрокси-п-мент-1(2)-ен-б-она 3-0- р-D-глюкопнранозид 112 (1S,ÇS,4R)-Ç-Гидрокси-п-мент-б-она 3-0-р-О- глюкопиранозид 112 
l а-Гидрокси-8а-метилбутироксигвай- 3(4),10(14),11(13)-триен-12,6а-олид 100 5-Гидроксиметил-2-(3-гидроксип ропе нил) тиофен 132 6-Гидрокси-7,8-метилендиоксикумарин 62 (+)-(1$,3R,5$,3'R)-3-(3'-Гидрокси-3'-метил- пент-4'-енил)-5-гидрокси-2,2-диметил-4- метиленциклогексилацетат 64 ( — )-(1$,3$,3 R)-3-(3'-Гидрокси-3'-метилпент-4'- енил)-2,2,4-три метил цикл огекс-4-енилаце- тат 64 (4R)-Гидрокси-3-метил-2-(2Z-пентенил) цикло- пент-2-енона 4-0-р-О-глюкопиранозид 112 5-Гидрокси-6-метилфлаванона 7-О-а-D-галак- топиранозид 24 5-Гидрокси-6-метилфлаванона 7-0-р-О-галак- топиранозид 24 5-Гидроксиметил-2-фурфураль 141 5-Гидроксиметил-2-фурфуральдегид 134 5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-метил-2-цикло- гексен-1-он 55 4-Гидрокси-3-метоксифенил-P-D-апиофура- нозил-(1~6)+О-глюкопиранозид 106 2-Гидрокси-4-метоксиацетофенон 121 1-Гидрокси-3-метокси-6-метилантрахинон 124 8-Гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиокси- кумарин 62 4-Гидрокси-3-метоксифенил-р-Р-глюкопира- нозид 106 4-Гидрокси-3-метоксифенил-р-О-ксилопира- нозил-(1 6)+О-глюкопиранозид 106 5-Гидрокси-7-метоксифлавон 124 4-Гидрокси-а-мууролен 231 5-Гидроксинеролидол 87 6-Гидрокси-3-оксогексакозен-8 137 11-Гидрокси-8-оксо-9,10-дегидронеролидола ацетат 88 4-Гидрокси-З-оксопсевдогвайан-6,12-олид 27 5à-Гидрокси-р-пинен-2-он 88 2-(1-Гидроксипропан-2-ил)-4-метилфенол 137 l а-Гидрокси-8а-сенециоилоксигвай- 3(4),10(14),11(13)-триен-12,6а-олид 100 l а-Гидрокси-8а-сенециоилоксигвай- 3(4),9(10),11(13)-триен-2-он-12,6а-олид 100 8а-Гидрокситанапартин-а-пероксид 23 8а-Гидрокситаурин 85, 89 9à-Гидрокси-4а,11р,13,15- тетрагидрозалузанин С 151 9à-Гидрокси-4Р,11Р,13,15-тетрагидрозалуза- нин С 151 (2$,3$,4R,2'R,SZ,15'Z)-N-2'-Гидрокси-15'- тетракозеноил-1-0-р-О-глюкопиранозил-4- гидрокси-8-сфингенин 155 5-Гидрокси-3,6,7,4'-тетраметоксифлавон 18 7-Гидрокси-5,6,3',5'-тетраметоксифлавон 47 5-Гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон 49, 57, 59, 95, 129, 131 5-Гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавонол 52 2'-Гидрокси-3,4,4',6'-тетраметоксихалкон 113 8-О-(4-Гидрокси)тиглоил-8-дезацилцентауре- пезин 134 9-Гидрокситимол 137 6-Гидрокситимола 3-0-р-О-глюкопиранозид 137 — 6-0-р-О-глюкопиранозид 137 8-Гидр оке итимола 3-0-р-Р-глюкопиранозид 137 5-Гидрокси-6,7,4'-триметоксифлаванон 55 5-Гидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон 52, 60 З-Гидрокси-6,7,4'триметоксифлавон 53 5-Гидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон 131 2'-Гидрокси-3,4,4'-триметоксихалкон 113 6'-и-Гидроксифенилцикориина ацетат 140 3-Гидрокси-D:ôðèäooëåàíàí-3-ен-2-он 25 8-Гидроксихинолин 128 8-Гидрокси-и-цимол 78 (1R,2R,4$)-2-Гидрокси-1,8-цинеола р-D-глю- копиранозид 106 N-(4-Гидроксициннамоил)-5-гидрокситрипта- мин 130 14-Гидрокси-9-эпи-(Е)-кариофиллен 45, 89 14-Гидрокси-9-эпи-р-кариофиллен 17, 64 1Р-Гидрокси-11-эпиколаргин 14 2Р-Гидроксиэпилигустрин 79 4Р-Гидрокси-4-эпишион-21-ен-3-он 104 Зр-Гидрокси-Зр,бр-эпокси р-йонон 25 2Р-Гидрокси-1а,10а-эпоксиматрикарин 93 За-Гидрокси-4а,5à-эпокси-7-оксо-[8(76)] абеоаморфан 51 4-Гидроксифенил-2-этил-р-О-глюкопирано- зид 133 6Р-Гидрокси-8а-этоксиэремофил-7(11)-ен- 12,8Р-олид 120 1Р-Гидрокси-4(15),5-эудесмадиен 51 1Р-Гидрокси-4(15),7-эудесмадиен 51 5и-Гидроксиэудесма-4(15),11-диен 51 13-Гидро кси-4аН-эудесма-5,7(11)-диен-12,8Р- олид 121 2а-Гидрокси-5аН-эудесма-4(15),11(13)-диен- 12,8Р-олид 121 272 
12а-Гидроксиэудесма-4(15),11(13)-диен-12,8Р- олид 12 5а-Гидроксиэудес ма-4(15),11(13)-диен-12,8Р- олид 120, 121 5I3-Гидроксиэудесма-4(15),11(13)-диен-12,8р- олид 121 12а-Гидроксиэудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид 12 15Р-Гидроксиэудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид 12 10-Гидропероксибизабол-2,11-диена 7-0-р-О- фукопиранозид 123 11-Гидропероксибизабол-2,9-диена 7-0-р-О- фукопиранозид 123 1Р-Гидропероксигермакра-4(15),5,10(14)-три- ен 96 1а-Гидроперокси-4Р-гидрокси-8а- ацетоксигвайа-2,9,11(13)-триен-ба,12-олил 98 l а-Гидроперокси-4а- гидроксибишопсолицеполид 97 1Р-Гидроперокси-8а-гидрокси-бр,7а,1 ЦЗН- гермакра-4,10(14)-диен-бр,7а,11рН-12,6- олид 14 5-Гидроперокси-6,13-дегидро-5,6-дигидроан- текотулоид 33 З-Гидроперокси-4,5-дегидро-3,4-дигидроар- боресцин 49 (6R+6S)(4E)-6-Гидропер оке и-5,6-дигидро-4,5- дегидроантейндуролид А 31 (5R+5S)-5-Гидроперокси-5,6-дигидро-6,13-де- гидроантейндуролид А 31 l а-Гидроперокси-4а,10а-дигидрокси-9а-анге- лоилоксигвайа-2,11(13)-диен-12,6а-олид 26 l а-Гидропероксирупиколина А ацетат 97 1а-Гидроперокси-4р,8а,10а,13-тетрагидро- ксигвай-2-ен-12,6а-олид 26 5а-Гидропероксиэудесма-4(15),11-диен 51 Гиперин 92, 140, 147 Гиперозид 38, 40, 62, 67, 82, 84, 110 Гиспидулин 33, 57, 60, 72, 126, 130, 132, 146 Гиспидулина 7-глюкозид 146 — 7-О-глюкозид 145 — 7-О-неогесперидозид 119 Глеенол 45, 66, 89 Глицерил-1-октадеканоил-2-октадец-9",12"- диеноил-3-фосфат 141 Глобицин 95 Глобулол 17, 23, 28, 45, 69, 76, 91, 116 Глюкоза 106, 107, 116 20-0-р-П-Глюкозил-За,16а-дитидроксикауран 74 15-Глюкозил-2-оксо-5,7а,бр(Н)-гвайа- 1(10),3(4),11(13)-триен-6,12-олид 150 3 р-О-Глюкопиранозил-1-гидрокси-6(Е)-тет- радецен-8,10,12-триин 111 4'-О-(р-D-Глюкопиранозил)дезоксилакарол 58 2 р-П-Глюкопиранозил-1,13-дигидрокситри- дека-З(Е),11(Е)-диен-5,7,9-трины 111 2 р-П-Глюкопиранозил-1,13-дигидрокситри- дека-11(Е)-ен-3,5,7,9-тетраин 111 5-0-р-О-Глюкопиранозиллакарол 58 4-0-р-О-Глюкопиранозилметилсирингат 109 2-0-р-О-Глюкопиранозил-4-О-метилфлоро- ацетофенон 52 4-0-р-Глюкопиранозил-5-метоксиэвгенол 150 ( — )-(4R~,SR*)-5-(р-D-Глюкопиранозилоксиме- тил)-4-гидрокси-3,5-диметил-4-[(E)-3- оксобут-1-енил]циклогекс-2-енон 12 2а-(р-D-Глюкопиранозилокси)-5а,Н-эудесма- 4(15),11(13)-диен-12,8р-олид 121 2а-(О-р-Р-Глюкопиранозил)эудесм-4(15)-ен- 12,8Р-олид 120 2а-(р-D-Глюкопиранозилокси)-5а,11аН- эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид 121 Глютинон 56 Гомоориентин 120, 134 Гомостахидрин 18 Гомоэриодиктиол 102 Госсипетин 139 Госсипитрин 139 Госсипитрина эфир 3-метиловый 70 Гранилин 120 Грацилин 75 Гроссгемин 132, 133, 138 Гроссмизин 15, 49, 71 Гулы-5-ен-Зр-илацетат 56 у-Гумулен 101 Гумулен 11, 15, 17, 21, 27, 71, 74, 80, 97, 101, 116 а-Гумулен 12, 17, 23, 32, 34, 35, 43, 45, 50, 56, 60, 61, 66, 69, 72, 80, 91, 93, 95, 96, 101, 111, 114, 116, 119, 134, 138, 148, 153 Р-Гумулен 12, 45, 69, 77 Гумулен-(v1) 56 Гумулена оксид 153 — 6,7-эпоксид 66, 74, 80, 97 — оксид II 101 — эпоксид I 17, 43 — — II 17, 21, 23, 32, 34, 35, 45, 60, 91, 95, 111, 114, 126, 128, 134 — — Ш95 а-Гумулена оксид 69 273 
Г~уленол П 114 Г~ьюнен 135 а-Г~ьюнен 17, 33, 35, 60, 61, 69, 101 р-Гурьюнен 12, 17, 34, 35, 45, 60, 61 у-Г~ьюнен 17, 23, 33, 50, 56, 80, 101 цис-(трео)-Даванафуран 64, 72, 74 Даванол 43 Даванон 43, 46, 58, 71, 74, 79, 81, 82, 86, 89, 96, 101 (+)-Даванон 43 Даванон В 101 Даванофуран 74 Давидигенин 67 (Е)-Дамасценон 125 (Е)-2-Дамасценон 128 Р-Дамасценон 145, 146 (Е)+Дамасценон 20, 23, 34, 78, 119 Даммара-20,24-диен-ЗР-илацетат 56 Даммарадиенилацетат 86 Даукостерин 24-26, 29, 37, 52, 86, 93, 95, 99, 104, 140, 154 Р-Дауюстерин 121, 146 Дафнетина эфир 7-метиловый 73 Дафноретин 77 1,5-Дегидроадонит 93 Дегидроаромадендрен 139 Дегидроартеаннуин В 51 Дегидроартемизинин 51 Дегидровомифолиол 37 (+)-Я-Дегидровомифолиол 120 11,13-Дегидродезацетилматрикарин 14, 22, 100 6,7(Е)-Дегидро-5,6-дигидроантекотулоид 33 6,7(2)-Дегидро-5,6-дигидроантекотулоид 33 11(13)-Дегидроиваксиллин 120 12-(Дегидрокакалохастин-14-ил)какалохастин 117 Дегидролеуюдин 14, 87 Дегидроматрикариаэфир 102, 148 транс-Дегидроматрикариаэфир 18, 47, 59, 80 цис-Дегидроматрикариаэфир 18, 34, 36, 102 (22)-8-Дегидроматрикариаэфир 33 Дегидроматрикарин 98 Дегидромелитензин 38, 133 Дегидромелитензин-8-(4'-гидроксиметил- акрилат) 38 5,8-Дегидро-4-оксонеролидол 32 Дегидрооплопанон 85 11,13-Дегидроридентин 85 Дегидросабинакетон 50, 78, 84, 95, 101 Дегидросабинен 115 Дегидросесквицинеол 17, 71 Дегидро-5-тиоантемисэфир 31, 33, 34, 36 (3R)-Дегидрофалькариндиол 79 Дегидрофалькаринол 55, 63, 67, 73, 84 (3R)-Дегидрофалькаринол 79 Дегидрофалькаринон 59, 61, 63, 67, 73 Дегидрофалькаринонол 67, 73 8,9-Дегидро-9-формилцнклоизолонгифолен 50 Дегидрохамазулен 76 Дегидро-ar-т-химахален 45 а-Дегидро-ar-химахален 43 Дегидроцинеол 73 Дегидро-1,8-~щнеол 12, 16, 20, 35, 50, 60, 64, 66, 71, 75 2,3-Дегидро-1,8-~щнеол 56, 69, 73, 80, 84, 115 Дегидрошоначалин В 98 Дезацетилглобицнн 46 8-Дезацетил-11,13-дегидроматрикарин 22, 23 Дезацетил-1а,4Р- дигидроксибишопсолицеполид 23, 100 Дезацетиллауренобиолид 97 8-Дезацетилматрикарин 11 Дезацетилматрикарин 17, 79, 103, 139 8-Дезацетил-8а-тиглоил-4-эпиматрицин 14 Дезацетил-р-циклопиретрозин 30 Дезацетилцинаропикрин 134 Дезацетоксиматрикарин 17, 49, 100 8-Дезацил~щнаропикрин 134 Дезоксиартеаннуин В 51 Дезоксиартемизинин 51 3-Дезоксибиденсинеозид В 113 8-Дезоксикумамбрин В 71 Дезоксилакарол 58, 77 8-Дезоксилактушан 139 1-Дезокси-1а-пероксирупиколин А 23 — В 23 15-Дезоксирепин 127, 135 19-Дезоксихлороянерин 134 2-Дезокси-4-эпипулхеллин 120 1,2,3,3а,ЗЬа,4,5,6аа,бЬа-Декагидро-1а-изо- пропил-3аа-метил-6-метиленциклобу- та[1.2.3.4]бицнклопентен 55 Декагидро-2-нафталинметанол 38 Декагидро-1,1,7-три метил-4-метилен-1Н-~щк- лопропазулен 101 (Е,Е)-2,4-Декадиеналь 24, 32, 34, 38, 95, 126, 128 (Е,У)-2,4-Декадиеналь 126, 128 (2Е,4Z)-Декадиеналь 141 274 
Дека-2транс,8транс-диен-4,6-диин-1,10-диол 132 Дека-2транс,4транс-диен-б-ин-1,10-диол 132 Дека-2,4-диенол 137 Дека-2,4-диен- l-ол 137 Дека-4,6-диин 109 SZ-Декаен-4,6-диин- l -О-р-О-глюкопиранозид 111 8Е-Декаен-4,6-диин-3,10-дигидрокси- l-О-р- D-глюкопиранозид 111 7-Декалактон 68 Декан 30, 155 и-Декан 85 Деканаль 19, 24, 30, 31, 34, 38, 63, 95, 102, 119, 124, 126, 128 и-Деканаль 24, 47, 76, 141 Деканол 31, 126, 128 и-Деканол 141 3(R)-Дека-4,6,8-трины-1,3-диол 63 3(R)-Дека-4,6,8-трины-1,3-диола 1-О-р-О-глю- копиранозид 63, 113 Дельфинидин 140 Дельфинидина 3-О-р-О-глюкозидо-5-О-(6-ма- лонил-р-О-глюкозид) 141 — 3,5-ди-О-р-О-глюкозид 141 — 3,5-ди-О-(6-0-малонил-р-О-глюкозид) 141 — 3-О-(6-О-малонил-р-О-глюкозидо)-5-О-р- D-глюкозид 141 — 3-(6-малонилглюкозидо)-5-малонилглюко- зид 141 6-Деметилкапилларизин 92 Деметилэнцекалин 42 4'-Деметилэупатилин 86 6-Деметоксикапилларизин 62, 67 6-Деметокси-4'-метилкапилларизин 62 6-Деметокси-4'-О-метилкапилларизин 86 6-Деметокси-4'-О-метил кап иллар изин а 7-0- (6"-ацетокси)+О-глюкопиранозид 87 — 7-О-р-О-глюкозид 86 — 7-О-р-О-глюкопиранозид 87 Деметоксисудахитин 28 Деметоксиэнцекалин 42 Дендразаваин А 152 — В 152 Дендролазин 33 (Е)-2-Деценаль 128 2транс-Децен-4,6-диин,-1,10-диол 132 (2Е)-Децен-4,6-диин-1,8-диола 8-О-р-О-апио- фуранозил-(1~6)+О-глюкопиранозид 106 8(Е)-Децен-4,6-диин-1,10-диола 1-О-р-О-глю- копиранозид 113 3(R),8(Е)-8-Децен-4,6-диин-1,3-диола 1-0+ D-глюкопиранозид 113 3(R),8(Z)-8-Децен-4,6-диин-1,3-диола 1-0+ D-глюкопиранозид 113 Дец-2-ен-4,6-диин- l-ол 105 8(Е)-Децен-4,6-диин-1,3,10-триол 113 3(R)-9-Децен-4,6-диин-1,3,8-триол 63 3(R),8(Е)-8-Децен-4,6-диин-1,3,10-триола 1-О-р-О-глюкопиранозид 113 а-1-Деценил-NI 36 4транс-Децен-б-ин-3,10-диол 132 9-Деценол 53 1Р,2-Диангелоилглюкоза 130 (ЗЮ)-З-О-(3',4'-Диангелоил+О-глюкопирано- зил оке и)-б-гидр оперокси-3,7-диметилокта- 1,7-диен 153 (3S)-З-О-(3',4'-Диангелоил+О-глюкопирано- зилокси)-7-гидроперокси-3,7-диметилокта- 1,5-диен 153 Диарктигенин 37 (+)-Диасезартемин 46 Диацетилатрактилодиол 106 8р,9P-Диацетокси-ЗР-ангелоилокси-4,5,6,7-Н- 4,5-эпоксигермакрен 25 За,9Р-Диацетокси-1Р,10-эпоксигермакр-5(4)- ен-бР,12-олид 12 Диаянгамбин 46 2,6-Ди[бут-З(Е)-ен-2-онил]нафталин 140 Дибутилфталат 73 Диварицин В 122 4,6-Ди-(l,l-диметилэтил)-2-метилфенол 124 Дигидроактинидиолид 119, 124, 126, 128 11(13)-Дигидроалантолактон 120 8-О-Дигидроантекогулоид 33 Дигидроаплотаксен 144 2,3-Дигидроароматицин 120 Дигидроартеаннуин В 51 11,13-Дигидроартеглазин А 56 Дигидроахиллен 12, 17 2,3-Дигидроацетоксиматрицин 17 Дигидрогеленалин 135 11,13-Дигидрогеленалин 135 11Р,13-Дигидроглюкозалузанин 150 3,4р-Дигидро-15-дегидролакгукопикрин 139 11,13-Дигидродезацетилцинаропикрин 133 11р, l 3-Дигидродезацилцинаропикрин 134 11(S),13-Дигидро-8-дезоксилактуцин 139 11(13)-Дигидроиваксиллин 120 11а,13-Дигидроивалин 121 2,3-Дигидро-1Н-инден 55 Дигидрокарвеол 64 275 
транс-Дигидрокарвон 60 11р,lЗ-Дигидрокауниолид 49 Дигидрокверцетин 27 2а,9р-Дигидрокостуслактон 23 За,7а-Дигидроксиаморф-4-ен-Ç-ацетат 51 4р,15р-Дигидрокси-2а-ангелоилоксигвайа- 10(14),11(13)диен-8р,12-олид 136 4а,ба-Дигидр оке и-2а-ангелоилоксипсевдо- гвай-l 1(13)-ен-8а,12-олид 136 4а,10р-Дигидрокси-8а-ангелоилокси-2-оксо- брН,7aH, l l рН-гвай-l(5)-ен-12,6а-олид 14 l а,4р-Дигидрокси-8а-ацетоксигвайа- 2,10(14),11(13)-триен-6,12-олид 86 la 4R-Дигиайигкаи-йо-sucгокавгивiiв-2,3,11(13)- триен-6,12-олид 86 la,4R-Дигиайюкаи-Ra-пгагокаигввйв-2,3,11(13)- триен-ба,12-олид 98 4P,10à-Дигидроксиаромадендрен 49 4,13-Дигидроксибизабол-l-он 14 1а,4р-Дигидроксибишопсолицеполид 100 1а,4а-Дигидроксибишопсолицеполид 97 3P,4а-Дигидроксигвайа- l l (13),10(14)-диен- 12,6а-олид 26 Зр,4р-Дигидроксигвайа- l l(13),10(14)-диен- 12,6а-олид 26 4р,10р-Дигидрокси-5аН-1,11(13)-гвайадиен- 8а,12-олид 121 4р,10р-Дигидрокси-1аН,5аН, l l аН-гвайан- 12,8р-олид 120 Зр,8а-Дигидрокси-5рН,брН,7аН,8рН-гвай- 4(15)-ен-6,12-олид 46 4р,10р-Дигидрокси-1пН,5аН-гвай- l l (13)-ен- 8а,12-олид 121 4а,10а-Дигидрокси-1рН,5рН-гвай-l 1(13)-ен- 12,8а-олид 120 4а,10а-Дигидрокси-1рН,5рН-гвай- l l (13)-ен- 8а12-олид 121 4,9р-Дигидроксигвайа-2(1),6(5),11(13)-триен- 7а,12-олид 12 4а,8а-Дигидрокси- l а,5а,Н-гвайа- 2,10(14),11(13)-триен-12,6-олид 78 1,3-Дигидрокси-2-гексаноиламино-(4Е)-геп- тадецен 149 1,4-Дигидроксигермакра-5Е,10(14)-диен 22 1р,Зр-Дигидрокси-брН,7aH, l l рН-гермакра- 4(5),10(15)-диен-6,12-олид 70 3- { 3-[1,3-Дигидрокси-3-(4-гидрокси-З-мето- ксифенил)пропил]-4-гидрокси-5-метокси- фенил } аллил-О-р-Р-глюкозид 113 4р,9р-Дигидрокси-5P,Sà-ди(изобутирилокси)- З-оксогермакран-7р,12а-олид 122 5,3'-PHrHnpoKcH-7,4'-диметоксифлаванон 67 5,7-Дигидрокси-3,4'-диметоксифлавон 61 5,7-Дигидрокси-3,8-диметоксифлавон 29 5,7-Дигидрокси-3',4'-диметоксифла вона 7-0-р-О-глюкуронид 72 5,3'-Дигидрокси-3,4'-диметоксифлавона 7-0-р-О-глюкопиранозид 110 3,5-Дигидрокси-3',5'-диметоксифлавона 7-0-р-Р-глюкопиранозид 110 4р,15р-Дигидрокси-2а-изобутирилоксигвайа- 10(14),11(13)-диен-8р,12-олид 136 4,5р-Дигидрокси-2р-изобутирилокси-10рН- гвай- l 1(13)-ен-12,8р-олид 136 4р,8а-Дигидрокси-5р-изобутирилокси-9р- (3-метилбутирилокси)-3-оксогермакран- 7P,12à-олид 122 8,10-Дигидрокси-9-изобутирилокситимол 137 За,7а-Дигидроксикадин-4-ен 51 l l р,13-Дигидроксиксерантолид 32 7,8-Дигидроксикумарин 110 6,7-Дигидроксикумарин 114, 140 3,4-Дигидроксиметилбензоат 140 1,6-Дигидрокси-З-метилантрахинон 124 1,7-Дигидрокси-б-метилантрахинон 105 2,4-Дигидрокси-б-метоксиацетофенон 91 2,4-Дигидрокси-б-метоксиацетофенона 4-0-р- D-глюкопиранозид 52, 97 4р,8а-Дигидрокси-5р-(2-метилбутирилокси)- 9р-(3-метилбутирилокси)-3-оксогермак- ран-7P,12à-олид 122 8,10-Дигидрокси-9(2)-метилбутирилоксити- мол 137 2,3-Дигидрокси-2-метилбутиролактон 29 2,4'-Дигидрокси-4-метоксидигидрохалкон 84 2',4'-Дигидрокси-4-метоксидигидрохалкон 67 2,4-Дигидрокси-4'-метоксидигидрохалкон 84 1,6-Дигидрокси-8-метокси-З-метилантрахи- нон 124 5,7-Дигидрокси-4'-метоксифлаванон 55 5,7-Дигидрокси-З-метоксифлавон 29 5,7-Дигидрокси-4'-метоксифлавон 81 5,7-Дигидрокси-8-метоксифлавон 29 5,7-Дигидрокси-4'-метоксифлавона 7-О-а-L- рамка пир анозил-(1~6)+О-глюкопирано- зид 29 2',5'-Дигидрокси-4-метоксихалкон 60 4,2'-Дигидрокси-4'-метоксихалкон 60 2,2-Дигидрокси-б-метоксихромен 53 5,3 '-Дигидрокси-3,6,7,4',5'- пентаметоксифлавон 137 2а,5à-Дигидрокси р-пинен 88 276 
33 Ra диииирииии 13 ииррииииии.и(13),10(14) (1 uH,5uH,брН,11PH)-гвайадиен-12,6-олид 24 5,7-Дигидрокси-б-пренилфлаванон 29 4р,ба-Дигидрокси-l 1(13)-псевдогвайен-12,8- олид 120 3,5-Дигидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифла вон 53, 77 4а,10р-Дигидрокси-8а-тиглоил оке и-2-оксо- брН,7аН, l l рН-гвай-l(5)-ен-12,6а-олид 14 2,10-Дигидрокси-1,6,10-триметил-4,14-диок- сатрицикло[9.2.1.0."]тетрадекан-5-он 28 3,5-Дигидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон 52 5,7-Дигидрокси-3,6,8-триметоксифлавон 29 5,3'-Дигидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон 72 5,6-Дигидрокси-7,3',4'-триметоксифлавон 57 8,4'-Дигидрокси-3,7,2'-триметоксифлавон 77 5,4'-Дигидрокси-3,7,3'-триметоксифлавон 53 5,7-Дигидрокси-З',4',5'-триметоксифлавона 7-0-р-О-глюкуронид 72 — 7-0-р-О-глюкуронил-(1~2)-О-р-О-глюку- ронид 72 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-р-О-глюкопи- ранозид 146 3',4'-Дигидроксифенилэтанола глюкозид 146 3',4'-Дигидроксифлаванона 7-0-р-О-глюкозид 113 4,4'-Дигидроксихалкон 140 5,7-Дигидроксихромона 7-0-р-О-глюкозид 113 За,15-Дигидроксицедран 51 За,5Р-Дигидрокси-4а, l l-эпокси-бисноркади- нан 51 2а,8а-Дигидрокси- l а,10а-эпоксигвайа- 3,11(13)-диен-12,6а-олид 100 5а,áu-Дигидрокси-4а, l 1 аН-эудесман-12,8Р- олид 121 1р,ба-Дигидрокси-4(15)-эудесмен 79, 86 2а,5а-Дигидрокси- l l uH-эудесм-4(15)-ен- 12,8Р-олид 121 Дигидрокуманин 27 Дигидрокумарин 15, 73, 74, 77, 139 11(S),13-Дигидролактукопикрин 139 11Р,13-Дигидролакгукопикрин 139 11Р,13-Дигидролактукопикрин-15-аль 139 11(S),13-Дигидролактуцин 139 11,13-Дигидролактуцин 139 11Р,13-Дигидролактуцин 139 3,4-Дигидролактуцин 139 транс-Дигидроматрикариаэфир 29 11,13-Дигидроматрикарин 93 SR,9R-Дигидроматрикарина эфир метиловый 148 9-(15,16-Дигидро-15-метилен)геранил-а-тер- пинен 46 9-(15,16-Дигидро-15-метилен)геранил-п-ци- мен 46 2,5-Дигидро-Ç-метилфуран 53 Дигидрометилэвгенол 74 llu,lЗ-Дигидропартенолид 14 11рН,13-Дигидропартенолид 14 Дигидропартенолид 27 llu,lЗ-Дигидрорейнозин 14 llu,lЗ-Дигидросантамарин 14 1,2-Дигидросантонин 96 Дигидросирингин 106 Дигидросквален 56 Дигидротаурин 49, 98 11(13)-Дигидротелекин 120 l la, 13-Дигидротелекин 121 2,3-Дигидро-2,2,4,6-тетраметилбензофуран 47 1,2-Дигидро-1,4,6-триметилнафталин 46 Дигидрофукинон 116 Дигидрохамазулен 45 3,6-Дигидрохамазулен 45 5,6-Дигидрохамазулен 45 11Р,13-Дигидроханфиллин 49 Дигидроэдулан-1 119 11,13-Дигидроэзомонтанин 82 Дигидроэпидезоксиартеаннуин В 51 11(13)-Дидегидроиваксиллин 120 Диизобутил-1,2-бензолдикарбоксилат 148 Диизобутилфталат 46, 90 2,5-Диизопропил- l, l-диметилциклогексан 44 2,6-Диизопропил-2,3-диметилциклогексан 44 2,2-Диметил-б-ацетилхроманон 3 3 7,4'-Диметилапигенин 64 2,6-Диметилбензохинон 62 10,10-Диметил-2,6-диметиленбицикло[7.2.0] ундекан-5Р-ол 93 ( Г)-цис-2-[2',2'-Диметил-3'-(3 '-бутанон-1'-ил) циклопропил]-2-циклопентен-1-он 50 4-(З,Ç-Диметилбут- l -инил)-4-гидрокси-2,6,6- триметилциклогекс-2-енон 55 1-(1,5-Диметил-4-гексенил)-4-метилбензол 75 4-(1,5-Ди метил-4-геке енил)-2-цикл огексен- l- он 65 4-(1,5-Диметил-4-гексенил)циклогекс-2-енон 65 2,6-Диметил-3,5-гептадиен-2-ол 78 1,6-Диметилгепта-1,3,5-триен 70 1,5-Диметилдекалин 16 277 
1,6-Диметилдекалин 16 2,3-Диметилдекалин 16 Диметилдисульфид 124 2,6-Диметилен-7-октен-З-ол 88 2,6-Диметилен-7-октен-З-он 88 6,6-Диметил-2-метиленбицикло[1.1]гептан 99 7,7-Диметил-2-метиленбицикло[2.2.1]гептан 71 7,7-Диметил-Ç-метиленбицикло[3.1.1]гептан 81 6,6-Диметил-2-метиленбицикло[2.2.1]гептан- 3-он 37 7,11-Диметил-З-метилен-(Е)-1,6,10-додекат- риен 94 7,11-Диметил-Ç-метилен-1,6,10-додекатриен 53 2,6-Диметил-б-(4-метил-З-пентенил)бицикло [3.1.1]гепт-2-ен 147 (Е)-2,6-Диметил-1,3,7-нонатриен 95 3,7-Диметил-2,6-октадиен-1-ол 72 Диметилокта-3,5-диин-1,8-диоат 109 3,7-Диметил-1,3,7-октатриен 30, 68 2,6-Диметил-2,4,6-октатриен 19 2,6-Диметил-1,5,7-октатриен-З-ол 53 3,7-Диметил-1,5,7-октатриен-З-ол 78 (4Е,6Е)-2,6-Диметилоктатриен 47 3,4-Диметил-5-пентилиден-2(5H)-фуранон 18, 126, 128 1,4-Ди метил-4-пропил-1(2)-цикл огексен-2-он 43 а-п-Диметилстирен 13, 21 2,5-Диметилстирол 60 4,4-Диметилтетрацикло[6.3.2.0(2,5).0(1,8)] тридекан-9-ол 55, 90 4,4-Дым етилтетрацикло [6.3.2.0Е(2,5).ОЕ(1,8)] тридекан-9-ол 90 2,29-Диметилтриаконтан 53 4,8-Диметилтридекан 63 3-(1,1-Диметилэтил)-2,5-фурандион 124 1,2-Диметокси-4-аллилбензол 66 (ÇR,4R)-4-(3,4-Диметоксибензил)-3-(4- { [5- { [6- (4- { [(3R,4R)-4-(3,4-диметоксибензил)-2- оксотетрагидро-3-фуранил]метил }-2-мето- ксифенокси)-4,5-дигидр оке и-2-(гид- роксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3-ил] окси }-3,4-дигидрокси-б-(гидроксиметил) тетрагидро-2Н-пиран-2-ил]окси }-3-мето- каибанзил)ригищю-2-(ЗВ)-фурннон 129 2,6-Диметокси-1,4-бензохинон 97 3',4'-Диметоксигиперозид 110 5,6-Диметокси-7-(2',3'-дигидрокси-3'-метил) бутоксикумарин 77 6,7-Диметоксикумарин 77 7,8-Диметоксикумарин 77 7,8-Диметокси-5,6-метилендиоксикумарин 92 5,8-Диметокси-6,7-метилендиоксикумарин 62, 92 (Зо,4S)-4,10-Диметокси-8-метил-З-(прап-1- ен-2-ил)-3,4-дигидро-1Н-бензо[Ь]изохро- мен 141 (Зо,4S)-4,10-Диметокси-8-метил-З-(прап-1- ен-2-ил)-3,4-дигидро-1Н-бензо[Ь]изохро- мен~,10-диол 14 (7R,SR)-Л'-3,3'-Диметокси-4,7,9,9'-тетрагид- рокси-8-0-4'-неолигнан-7-0+0-глюкопи- ранозид 121 (7R,SS)-Л'-3,3'-Диметокси-4,7,9,9'-тетрагид- рокси-8-0-4'-неолигнан-7-0+0-глюкопи- ранозид 121 Диметулен 95 Ди-О-метилфраксетин 49 Диосметин 11, 79, 102 Диосметина 7-глюкозид 22, 23 Дипентилфталат 46 2,4-Дифенил-4-метил-1-пентен 124 Дифениламин 57 Дихроцефолиды А-Е 152 1,7-Диэпи-а-цедрен 45 1,7-Диэпи+цедрен 45 4,5-Ди-эпиаристолохен 71 1,2,3,4-Диэпокси-11(13)-эуде смен-12,8-олид 101 1а,2а:За,4а-Диэпокси-8а-ангелоилокси-10Р- гидрокси-6РН,7aH,11[3Н-12,6а-гвайанолид 14 1а,2а:4а,5à-Диэпокси-8а-ангелоилокси-10Р- гидрокси-ба,7aH,11[3Н-12,6а-гвайанолид 14 1Р,2P:4Р,5Р-Диэпокси-8а-ангелоилокси-10Р- гидрокси-6РН,7aH,11РН-12,6а-гвайанолид 14 1а,2а: 3 а,4а-Диэпокси-8а-тиглоилокси-10Р- гидрокси-6РН,7aH,11[3Н-12,6а-гвайанолид 14 1а,2а:4а,5à-Диэпокси-8а-тиглоилокси-10Р- гидрокси-ба,7aH,11[3Н-12,6а-гвайанолид 14 1Р,2P:Зр,4р-Диэпокси-8а-тиглоилокси-10Р- гидрокси-брН,7aH,1 ЦЗН-12,6а-гвайанолид 14 2,7-Диэтил-1,4,6,9-тетраметил-5-силаспиро [4.4]нона-1,3,6,8-тетраен 55 Диэтилфталат 66 278 
3,5-Диэтоксиаллилбензол 62 Додекан 30, 119, 126, 128, 155 Додеканаль 47, 124, 126, 128 Додеканол 126, 128 Доказан 19, 24, 28, 64, 124, 155 1-Докозанол 24 Доместикозид 52 Дороникозиды А-F 155 Доронин 155 (Е,У)-Дракумерин 67 Дракункулин 77 Дрима-7,9(11)-диен 116 Дриматрол А 43, 74, 85 Дугланин 69, 82, 93 Дулыщт 16 (Z)-Ен-ин-бициклоэфир 36 Ериванин 70 Ерманин 87 (+)-Жасмололона глюкозид 112 траис-Жасмон 12, 16 цис-Жасмон 16, 20, 22, 43, 44, 50, 70, 73, 78, 80, 84, 90, 94 (Е)-Жасмон 16 (Z)-Жасмон 12, 16, 44, 71, 75, 147 Затарозиды А, В 137 Зеаксантин 116 Зонарен 17 Иваксиллин 120 Ивалин 120, 121 Ивастерин 27 Ивоксантин 151 Изо-3-туйанол 44, 100 Изо-3-туйилацетат 101 Изоабсинтин 46 Изоалантолактон 120 Изоамил-2-метилбутират 116 Изоамил-2-метилпропионат 116 Изоамилацетат 53 Изоамилвалерианат 19 Изоамилизовалерианат 32, 47 Изоамилфенилацетат 95 Изоаннулид 51 Изоаркапиллин 62 Изоарменин 58 Изоаромадендрена эпоксид 31, 34, 51, 56, 61, 91 Изоартемизиакетон 16, 56, 84, 101 Изоаскаридол 12 Изоборнеол 12, 16, 22, 31, 34, 44, 55, 56, 59, 60, 71,73,78,80,81,83,88,89, 100 Изоборнилацетат 12, 35, 66, 69, 70, 101 Изоборнилпропаноат 75, 101 Изоборнилпропионат 20, 43, 45 Изоборнилформат 45 Изоборнилформиат 75 1Р-Изобутаноилокси-2-ангелоилоксиглюкоза 130 Изобутеин 111 Изобутилацетат 19 Изобутилизобугират 97 Изобугил-3-метилбутаноат 47 Изобутил-2-метилбутират 95 Изобутил-3-метилбугират 95 Изобутилфталат 86 3-Изобутирилкадин-4-ен-11-ол 51 2Р-(Изобугирилокси)флориленалин 136 Su-Изобутирилокси-11РН,13-дигидро-10-эпи- танапартин-а-пероксид 14 10-Изобутирилокси-8,9-эпокситимола изобу- тират 137 12-Изобутирилоксидеметоксиэнцекалин 42 6-0-Изобугироилпленолин 136 2-0-Изобутироилцентипедин 136 8а-Изовалерилокси-1а-гидрокси-За,4а-эпо- кси-5а,7aH-10(14),11(13)-гвайадиен-12,6а- олид 98 12-Изовалерилоксидеметоксиэнцекалин 42 15-Изовалерилоксипентадека- Зтраис,5цис,7траис,9траис-тетраен 133 14-Изовалерилокситетрадека- Зтраис,5цис,7траис,9траис-тетраен 132 Изовитексин 11, 23 Изогераниол 16, 126, 153 у-Изогераниол 44 Изогермакрен D 17 Изоиталицена эпоксид 64 Изокарвакрол 13 Изокариофиллен 17, 30, 56, 93, 153 Изокариофиллена оксид 17, 24, 51, 69, 85, 91, 95 — эпоксид В 101 Изокверцитрин 27, 30, 35, 38, 40, 62, 82, 92, 110, 111, 121, 124, 128, 155 Изокемпферид 52, 87, 125, 130, 145, 147 Изокемпферида 7-О-глюкозид 145 — 7-глюкуронид 146 — 7-0+0-(6"-метилглюкуронид) 146 Изокомен 148 279 
а-Изокомен 33, 101 Р-Изокомен 45, 101 Изокореопсин 111, 114 Изолаппаол С 37 Изоледен 28, 45, 61 Изоликвиритигенин 60 Изолонгифолола оксид 17 Изоментол 44 Изоментон 71, 99 Изометилйонон 55 Изонерола оксид 16 Изооканин 109 Изооканина 7-0 р-О-глюкопиранозид 110, 111 — 7-0-(3",6"-лиацетил)+О-глюка пиранозид 110 — 7-0-(4",6"-диацетил)+О-глюкопиранозид 110 (R-2)-Изооканина 7-0 р-О-глюкопиранозид 114 Изоориентин 11, 21, 23 Изопаулитин 17 Изопачулен 31 Изопентил-0 р-О-глюкопиранозид 111 Изопентенил-3-метилбутаноат 59, 72, 90 Изопентилизовалерианат 32, 34, 36 Изопентил-3-метилбутаноат 79 Изопентил-2-метилбутаноат 34, 36 Изопентилфенилацетат 35 Изопинокамфон 13, 16, 22, 69, 71, 99 Изопиперитенон 71, 101 2-Изопропенил-1-винил-и-мент-3-ен 56 6-Изопропенил-4,8а-дым етил-1,2,3,5,6,7,8,8а- октагидронафталин-2-ол 78 2-Изопропенил-5-метил-4-гексен-1-ол 57 2-Изопропенил-5-метил-9-метилен-би цикл о [4.4.0]дец-1-ен 55 4-Изопропенил-1-метилциклогексанол 61 4-Изопропенил-1-метил-2-циклогексен-1-ол 78 5-Изопропилбицикло[3.1.0]геке-2-ен-2-кар- бальдегид 84 5-Изопропилбицикло[3.1.0]геке-2-ен-2-мета- нол 84 5-Изопропил-2-метилбицикло[3.1.0]гексан-2- ол 78 2-Изопропил-5-метил-и-гидрохинона 4-О-р-D- глюкопиранозид 136 — 4-0 р-О-ксилопиранозид 136 2-Изопропил-4-метил-1-метоксибензол 91 4-Изопропил-1-метил-2-циклогексен-1-ол 78 4-Изопропил-2,4,6-тропон 93 и-Изопропилфенол 79 Изопулегол-2 91 ( — )-( — )-Изопулегол 91 Изопулегола ацетат 46 Изопулегон 81 Изорамнетин 13, 18, 22, 30, 47, 52, 58, 60, 62, 75, 77, 102, 109, 126, 144, 149 Изорамнетина 3-арабинозид 62 — 3-0 р-0-(6"-Е-ацетил)галактозид 109 — 3-0 р-0-(6"-ацетил)галактопиранозид 109 — 3-0 р-О-галактозид 62, 109 — 3-0 р-О-галактопиранозид 109 — 3-0 р-О-галактофуранозид 52 — 7-(и-гидро ксибензоил)-а-D-галактопирано- зид 67 — 3-глюкозид 47, 62, 102 — 3-р-глюкозид 42 — 3-О-глюкозид 62 — 3-0 р-О-глюкозид 124 — 5-глюкозид 62 — 3-0 р-О-глюкопиранозид 75, 92, 109 — 3-0 р-О-глюкуронопиранозид 109 — 3-рамнозилглюкозид 47, 102 — 3-0-робинобиозид 62 Изоридентин 12, 56 Изосабандин 91 Изосабаудин 62 Изосакуранетин 75 Изосалицин 150, 151 Изосекотанапартанолид 88 Изоскополетин 13, 57, 62, 69 Изоскополетина р-D-глюкозид 91, 92 Изоскополин 62 Изоскутелларин 140 Изоспатуленол 28, 34, 148 Изоспатуленон 31 Изотерпинолен 12, 16 Изотимол 13, 91 Изотуйанол 71 Изотуйон 81, 87, 100 Изофауринон 35 Изофитол 28 Изофраксидин 15, 43, 62, 69, 77, 82 Изохризантенон 16, 71 Изохризоспленол С 52 — D52 Изоцедрол 51 Изоциклогермакрен 66 Изоцитронеллол 44 Изошафтозид 21, 23, 52, 72 Изоэвгенол 13, 15, 22, 71, 91 280 
(Z)-Изоэвгенол 46 транс-Изоэвгенола эфир метиловый 66 Изоэлемицин 66 транс-Изоэлемицин 66 Икаризиды Р„F 106 Иксеризозид D 139 Иксерин F 138, 150 Иланга-2,4(15)-диен 84 Иланген 50 а-Иланген 11, 17, 45, 69, 76, 97 Р-Иланген 23, 60, 61, 95, 139 Имейошин 69 Индол 70, 119 Инкаспитолиды А, В, D 122 Инозит 16, 130, 143 Интермедиол 21, 45, 76, 114 Интермедиола р-D-фукопиранозид 123 — р-D-фукопиранозида 2'а-метилбутират 123 Интибузолоид 140 Интибулид А 139 Инулин 36, 40, 41, 41, 44, 119, 139 Инулобиоза 36 Инулотетраоза 37 Инулотриоза 37 Ипсдиенол 30 Италицен 45, 91 Италицена эпоксид 64 Иомогиартемин 69, 82 Иомогин 69, 82, 101 Иомоги-спирт 20, 50, 60, 69, 71, 73, 80, 84, 100, 115 — А 69 Ионол 100 а-Ионон 12, 31, 44, 119 (Е)-а-Йонон 43 р-Йонон 16, 31, 44, 65, 100, 139, 145, 146, 152 (Е) р-Йонон 16, 23, 32, 33, 35, 100, 125, 127, 134 транс-'р-Йонон 65 (Е)+Йонона 5,6-эпоксид 127 Кадален 31, 34 Кадалин 35 Кадина-1,4-диен 17, 23, 35, 56, 97 транс-Кадина-1(2),4-диен 35 транс-Кадина-1,4-диен 17, 101 транс-1,4-Кадинадиен 74 Кадина-3,9-диен 56 1с,бс,7с-Кадина-4,9-диен 81 Кадина-4(7),11-диен-12-аль 51 Кадина-4,10(15)-диен-9Р-ол 74 Кадина-4(15),11-диен-9-он 51 Кадинен 14, 22, 23, 45, 50, 91 а-Кадинен 17, 35, 45, 69, 97, 116 Р-Кадинен 91 о-Кадинен 11, 12, 17, 21, 21, 28, 30-32, 34, 35, 37, 43, 45, 50, 55, 58, 60, 61, 66, 69, 74, 77, 78, 80, 81, 91, 94-97, 101, 114, 116, 153 у-Кадинен 11, 17, 21, 23, 28, 34, 35, 45, 50, 60, 69, 71, 76, 77, 80, 95, 97, 99, 101, 116, 123, 127, 153 ~-Кадинен 56 е-Кадинен 69, 71, 77, 95 Кадинол 23, 43, 51, 56 а-Кадинол 17, 21, 30-32, 34, 35, 45, 51, 55, 61, 66, 69, 80, 81, 95, 101, 134, 148, 153 (Z)-а-Кадинол 45 о-Кадинол 14, 17, 21, 22, 101, 153 у-Кадинол 24, 35, 66 т-Кадинол 17, 81, 91 Т-Кадинол 17, 35, 69, 95, 101 Какаланы А, В, С 116 Какалол 116 Какалола ацетат 116 Какалолид 116 Какалон 116 Какалонол 116, 117 (+)-(4S)-Какалохастин 117 Какаола ацетат 117 Кактицин 76 Калакорен 17, 72 а-Калакорен 17, 21, 23, 35, 45, 70, 97, 101, 126, 127 Р-Калакорен 45, 101 у-Калакорен 17, 21 Каламенен 23, 72, 153 транс-Каламенен 60 цис-Каламенен 21, 50, 70, 95 Каларен 33, 81 Каликантозид 43 Кампестанол 37, 124 Кампестерин 16, 37, 117, 124, 140 Камфан 71, 86 Камфеллен 56 Камфен 11, 12, 15, 16, 20, 22, 26, 33 — 35, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 59-61, 65, 69-73, 75-78, 80, 81, 84, 86-90, 94, 95, 98-100, 114, 115, 153 Камфенгидрат 73 Камфенилон 12, 59 Камфенол 44 Камфоленаль 16, 114 а-Камфоленаль 31, 45, 58, 60, 75, 96, 99 
а-Камфоленол 35 Камфора 11 — 13, 15, 16, 21, 22, 26 — 28, 31, 35, 37, 43, 45, 49, 50, 55, 56, 58-61 65, 66, 69- 71, 73, 75, 77, 78, 80-84, 87-91, 94, 95, 97, 99, 100, 115, 123, 139 (+)-Камфора 87, 96, 100 Кандаванолид 133 Канин 21, 49, 56, 87 Капилланол 63 Капилларидины А-Н 63 Капилларизен 55 Капилларизин 62, 77 Капилларин 55, 67, 92 Капилларина изовалерианат 67 Капиллартемизин В 62, 91 Капиллартемизина эфир 7-метиловый 62 Капиллартемизины А, В, 62 Капиллен 53, 55, 67, 73, 85, 92 Капиллин 63, 67, 73, 92 Капиллон 63, 92 Караброл 120, 121 Карабролактон А 120 — В 120 Караброн 120, 121 4-Кар бонилкарабран-11(13)-ен-12,8Р-олид 121 Карвакрол 13, 18, 21, 22, 46, 52, 60, 66, 69, 70, 72, 76, 79, 80, 85, 91, 95, 101, 116, 126, 128 (Е)-Карвеилацетат 35 транс-Карвеилацетат 43, 71 цис-Карвеилацетат 43 Карвенон 78 Карвенона оксид 12 Карвеол 70 транс-Карвеол 12, 16, 20, 28, 31, 34, 43, 44, 50, 56, 59, 60, 69, 71, 73, 75, 78, 80, 81, 84, 89, 100, 116, 148 цис-Карвеол 12, 16, 20, 50, 60, 69, 71, 73, 81, 100, 116, 148 (Е)-Карвеол 16, 44 (Е)-Карвеола ацетат 45 транс-Карвилацетат 16, 60, 123 цис-Карвилацетат 16 Карвон 12, 16, 31, 37, 45, 50, 56, 58-60, 64, 66, 70, 71, 73, 78, 81, 84, 89, 91, 93, 99, 100, 111, 114, 116, 126, 127 (S)-Карвон 148 цис-Карвон 43 (+)-Карвон 91, 101 транс-Карвона оксид 45 Карвон-8,9-оксид 50 282 Карвотанацетон 16, 30, 45, 78 Карен 49, 50, 71, 90 Ь'-Карен 58, 78, 96 Ь'-Карен 11, 16, 22, 30, 44, 49, 56, 60, 61, 65, 72, 73, 78, 80, 81, 86, 88, 95, 99, 100, 115, 148, 153 (Е)-Л'-Карен 123 Ь4-Карен 22, 31, 34, 65 4-Карен 56 3(10)-Карен-2-ол 43 (E)-3(10)-Карен-4-ол 44 транс-3(10)-Карен-2-ол 11, 116 транс-3-Карен-2-ол 16 Кариолан-1,9Р-диол 120 Кариофилладиенол 51, 114 — I 17 — II 17, 126, 128 Кариофилла-2(12),6(13)-диен-5а-ол 21, 23 Кариофилла-2(12),6(13)-диен-5Р-ол 12, 126 Кариофилла-2(12),б-диен-5а-ол 126 Кариофилла-2(12),б-диен-5Р-ол 12, 21, 23, 126 Кариофилла-3,8(13)-диен-5а-ол 85 Кариофилла-3,8(13)диен-5Р-ол 66, 97 Кариофилла-3,8-диен-5 Р-ол 45 Кариофилла-4(12),8(13)-диен-5а-oл 74 Кариофилла-4(14),8(15)-диен-5а-ол 32, 35, 101 Кариофилла-4(14),8(15)-диен-SI3-ол 35 Кариофилла-4(14),8(15)-диен-5-ол 17 Кариофилла-2(12),6(13)-диен-5-он 17, 23, 126 Кариофиллен 33, 37, 43, 74, 76 — 78, 80, 83, 84, 86, 94, 97, 116, 119 транс-Кариофиллен 12, 30, 45, 56, 60, 70, 88, 91, 101 цис-Кариофиллен 45 (Е)-Кариофиллен 32, 34, 45, 66, 139, 148 (Z)-Кариофиллен 45 а-Кариофиллен 17, 61, 93 Р-Кариофиллен 11, 13, 17, 21 — 23, 27, 28, 30, 34, 43, 45, 50, 56, 58, 60, 61, 64, 66, 69-72, 76, 80, 91, 93, 95, 96, 101, 114, 116, 123, 126, 127, 134, 148, 153 транс-р-Кариофиллен 17, 22 (Е)+Кариофиллен 17, 35, 45 Р-цис-Кариофиллен 50 Кариофиллен-2-аль 76 (2S,SE)-Кариофилл-5-ен-12-аль 45 Кариофиллена оксид 12, 14, 15, 17, 21 — 24, 28, 30, 31, 33-35, 43, 45, 51, 56, 58, 60, 61, 64, 66, 69, 71, 74, 76, 78, 80, 85, 86, 89, 91, 93- 95, 101, 111, 114, 116, 119, 123, 126, 128, 130, 134, 139 
Кариофиллена 2,6-оксид 135 ( — )-Кариофиллена оксид 35 а-Кариофиллена оксид 17, 97 Р-Кариофиллена оксид 146 Кариофиллена эпоксид 12, 17, 91 — — I 101 — — II 101 Кариофилленол 17 а-Кариофилленол 11, 17 Кариофилленол 1 126, 128 Кариофилленон И 23, 126, 128 Каркризины А, В 119 Карлинозид 120 а-Каротин 116, 139, 150 Р-Каротин 15, 35, 98, 116, 140, 151 Каротол 28 Карпезид А 121 — В 121 Карпезиолин 120 Карпесин 121 Картамидина 5-0+глюкозид 124 Кастицин 18, 43, 52, 92 (+)-Катехин 53, 83 ent-Кауран-3Р,16Р,17-триол 74 ent-Кауран-3 р,16Р,17-триола 3Р-0+D-глюко- пиранозил-17-0+D-глюкопиранозид 74 Квебрахит 43, 44, 60, 100 Кверцетагетин 132, 139 Кверцетагетина 7-О-глюкозид 132 — эфир 3,7-диметиловый 152 — — 6,3'-диметиловый 36 — — 4'-метиловый 52 — — 6-метиловый 36 — — 3,5,7,3',4'-пентаметиловый 47 — — 3,6,7,3',4'-пентаметиловый 82 — — 3,6,3',4'-тетраметиловый 90 — — 3,6,7,3'-тетраметиловый 82 — — 3,7,3',4'-тетраметиловый 52 — — 6,7,3',4'-тетраметиловый 52 — — 3,6,3'-триметиловый 90 — — 3,6,7-триметиловый 47, 76, 82 Кверцетин 13, 27-30, 36, 38, 41, 42, 46, 49, 52, 57, 60, 62, 67, 69, 73, 77, 79, 82-84, 89, 90, 92, 93, 96, 102, 105, 109, 113, 117, 124-126, 128, 129, 132, 135, 137, 130, 140, 147-149, 155 Кверцетина 3-О-арабинозид 40 — 3-0-а-арабинозидо-7-0+глюкозид 124 — 3-О-[а-арабинопиранозил-(1"'-~6")+глю- копиранозид] 21 — 3-О-бигалактозид 143 — 3-галактозид 102, 138 — 3-0+D-галактозид 62 — 3-галактозилглюкозид 67 — 7-0+D-галактофуранозид 52 — 3-глюкозид 47, 102, 134 — 3+глюкозид 42 — 3-О-глюкозид 18, 21, 132 — 3-0+глюкозид 124 — 3-0+D-глюкозид 29, 92, 113 — 5-глюкозид 62 — 5-О-глюкозид 33 — 7-глюкозид 134 — 7-О-глюкозид 139 — 7-0+D-глюкозид 110 — 3-глюкозилгалактозид 47, 52, 67, 89, 92 — 3-О-глюкозилгалактозид 60 — 3-0+D-глюкопиранозид 29, 58, 110, 147, 148 — 7-0+D-глюкопиранозид 52 — 3+глюкуронид 42 — 3-О-глюкуронид 140 — 3-0+D-ксилозид 94 — 3-О-а-L-рамнозид 110, 148 — 3,7-рутинозидодигалактозид 92 — 3-О-рамнозилглюкозид 21, 38, 143 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозид 29 — 7-О-рамнопиранозид 110 — 7-О-а-Ь-рамнопиранозид 92 — 3-робинобиозид 62 — 3-рутинозид 52 — 3-О-рутинозид 38 — 3-0+D-рутинозид 113 — 3,7-рутинозидогалактозид 92 — 3-рутинозилгалактозид 67 — эфир 3,3'-диметиловый 43, 47, 58, 64, 73, 87, 102, 137 — — 3,4'-диметиловый 43 — — 3,7-диметиловый 43, 73, 87, 102 — — 7,3'-диметиловый 28, 89 — — 3-метиловый 28, 30, 43, 49, 73, 79, 80, 137 — — 3'-метиловый 49, 73 — — 3-О-метиловый 21, 42, 58, 92 — — 4'-метиловый 36 — — 3,7,3',4'-тетраметиловый 87 — — 3,3',4'-триметиловый 60 — — 3,7,3'-триметиловый 44, 47, 102, 73 — — 3,7,4'-триметиловый 44 — эфира 3,4'-диметилового 7-0-рутинозид 110 — — 3-0-метилового 7-0+глюкопиранозид 21 283 
Кверцимеритрин 13, 40, 124 — 126, 134, 139 Кверцитрин 38, 52, 102, 110, 111, 113, 124, 140 Квингхао-кислота 51 Квингхаосу I 51 — II 51 — III 51 — IV 51 — V 51 Кемпферид 52 Кемпферол 11, 22, 27, 29, 42, 46, 52, 57, 60, 67, 73, 79, 83, 89, 92, 93, 95, 105, 109, 113, 117, 119, 126, 132, 139, 140, 149, 151 Кемпферола 3-галактозид 146 — 3-О-галактозид 143 — 3-глюкозид 52, 102 — 3+глюкозид 42 — 3-О-глюкозид 18, 119, 145 — 3-0+глюкозид 123, 124 — 3-0+D-глюкозид 24, 109 — 7-глюкозид 102 — 3-глюкозилгалактозид 52, 92 — 3-О-глюкозилгалактозид 60, 79, 90 — 3-0+Р-глюкопиранозид 58, 28, 105, 109, 121, 147, 152 — 3-0+D-глюкоп иран озил-6"-0+D- рамнопиранозид 89 — 3,7-0-диглюкозид 38 — 3-0+D-(6"-0-и-кумароил)глюкопирано- зид 29 — 3-рамнозид 16, 102 — 7-рамнозид 102 — 7-О-рамнозид 119 — 7-О-а-Ь-рамнозид 110 — 3-рамнозилглюкозид 67 — 3-О-рамнозилглюкозид 21, 40 — 3-0-а-Ь-рамноп иран озил-(1~6)-О+глю- копиранозид 137 — 3-а-Ь-рамнофуранозид 119 — 3-рутинозид 102 — 3-О-рутинозид 38, 121 — 3-0+софорозид 124 — эфир 3,4'-диметиловый 87 — — 3,7-диметиловый 47, 87, 102 — — 3-метиловый 73, 87, 105, 143, 145 — — 4'-метиловый 30, 79 — — 7-метиловый 28 — — 3,3',4'-триметиловый 87 1-Кето-(6P,7à,11р)-эудесм-4-ен-6,12-олид 88 Кетопеленолид а 46 — 6 26,46,49, 76 Кислота азелаиновая 141 — аконитовая 19 — амброзиевая 27 — 2-амино-4-метилпентановая 137 — 2-амино-3-фенилпропионовая 137 — и-анисовая 52, 83 — арахидиновая 47, 124, 129 — арахидоновая 36, 118, 119 — арахиновая 41, 138 — арктовая 38 — артеанновая 51 — артеаннуиновая 51 — артемизининовая 51 — артемизиновая 51 — артемизовая 51 — аспартовая 135 — ацетиленовая 38 — 4-0-(2"-О-ацетил-6"-О-и-кумароил+Р- глюкопиранозил)-и-кумаровая 110 — 3-ацетилолеаноловая 29 — 9р-ацетокси-5а-гидроксиэудесма- 4(15),11(13)-диен-7аН-12-овая 99 — 9р-ацетоксиэудесма-4(15),11(13)-диен- 7аН-12-овая 99 — 9р-ацетоксиэудес ма-4,11(13)-диен-12-овая 26 — бегеновая 41, 118, 119, 124, 138 — о-бензилбензойная 148 — бензойная 52, 79, 83, 96, 99, 104, 126, 143 — бетулиновая 140 — цис-ваккеновая 41 — валереновая 46 — валериановая 65, 83 — ванилиновая 52, 62, 66, 86, 109, 116, 126, 140, 147, 148 — вератровая 74 — винная 70, 117 — галактуроновая 115 — галловая 41, 52, 83, 96, 109, 116, 145 — гексадекановая 19, 24, 31 — 33, 36, 53, 57, 61, 74, 75, 87, 96, 102, 105, 114, 118, 124, 127, 128, 130, 135, 137 — и-гексадекановая 13, 38, 63, 70 — гексадеценовая 53, 61, 63, 74, 96, 102, 129 — и-гексадеценовая 75 — траис-гексен-2-овая 38 — гексадецен-Зтраис-овая 103 — генистовая 52, 96 — гентизиновая 109 — гептадекановая 42, 53, 79, 124, 129 — гептадеценовая 129 — гептановая 127, 128 284 
— о-гидроксибензойная 37 — n-гидроксибензойная 52, 86, 105, 109, 126, 145, 148 — м-гидроксикоричная 41 — n-гидроксикоричная 75, 112 — транс-п-гидроксикоричная 62 — 3-(4-гидрокси-3-метилбутокси)-4-метокси- мелилотовая 58 — 3-гидрокси-4-метоксибензойная 140 — 3-гидрокси-4-метоксикоричная 62 — гидроксиоктадекадиеновая 47 — (10Е,12Z)-9-гидро ксиоктадека-10,12-диено- вая 58 — Зр-гидроксиолеан-12-ен-28-овая 148 — 3-(4'-гидроксипренил)-5-пренил-и-кумаро- вая 83 — 3-(5'-гидро ксипренил)-5-пренил-и-кумаро- вая 83 — 2-гидроксипропановая 124 — 5-гидрокси-6-силфиперфолен-13-овая 64 — о-гидроксифенилуксусная 126 — и-гидроксифенилуксусная 109, 126 — 4-гидроксифенилуксусная 140 — 9р-гидроксиэудес ма-4,11(13)-диен-12-овая 26 — 9р-гидрокси-эудесма-4-14(13)-диен-7аН- 12-овая 99 — глутаминовая 135 — 3-0+D-глюкопиранозил-6'-(0-4"-гидро- ксибензоил) пиромеконовая 148 — 3-0+D-глюкопиранозил-6'-(0-4"-гидро- кси-3",5"-диметоксибензоил)пиромеконо- вая 148 — 3-0+D-глю кол иранозил-3'-(0+D-глю- копиранозил)-6'-(0-4"-гидроксибензоил) пиромеконовая 148 — гондовая 41, 138 — 6,7-дегидроартемизиновая 51 — дека-4,6-диин-1,10-диовая 109 — дека-4,6-дииновая 109 — декановая 13, 19, 36, 47, 53, 98, 105, 127, 128 — 4-0-(2",3"-О-диацетил-6"-0-и-кумароил+ D-глюкопиранозил)-и-кумаровая 110 — 4-0-(2",4"-О-диацетил-6"-О-и-кумароил+ D-глюкопиранозил)-и-кумаровая 110 — дигидроабиетиновая 124 — 1 И-дигидроартеанновая 51 — дигидроартемизиновая 51 — 11,13-дигидроартемизиновая 51 — 3,5-дигидроксибензойная 148 — 3,5-дигидрокси-5-метоксикоричная 91 — 4-[3-(3,4-дигидроксифенил)акрилоилокси]- 2,3-дигидрокси-2-метилмасляная 112 — дикофеоилвинная 140 — 2,3-дикофеоилвинная 140 — дикофеоилдималоилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-3,4-дисукциноилхинная 37 — 1,4-дикофеоил-З-малоилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-З-малоилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-4-малоилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-З-сукциноил-4-дималоил- хинная 37 — 1,5-дикофеоил-З-сукциноилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-4-сукциноилхинная 37 — 3,4-дикофеоил-5-сукциноилхинная 37 — 1,5-дикофеоил-З-фумароил-4-сукциноил- хинная 37 — 1,5-дикофеоил-4-фумароилхинная 37 — 1,3-дикофеоил-5-фумароилхинная 37 — 1,3-дикофеоилхинная 37, 67 — 1,4-дикофеоилхинная 37, 74 — 1,5-дикофеоилхинная 14, 18, 22, 37, 102 — 3,4-дикофеоилхинная 14, 18, 22, 37, 52, 152 — 3,4-ди-О-кофеоилхинная 112, 154 — 3,5-дикофеоилхинная 18, 22, 27, 37, 52, 57, 67, 82, 102, 137, 140, 143, 149, 150 — цис-3,5-дикофеоилхинная 67 — ( — )-3,5-дикофеоилхинная 154 — 3,5-ди-О-кофеоилхинная 14, 25, 74, 91, 110, 112, 154 — 3,5-ди[1-0-(5-кофеоил)хинная кислота]-4- кофеоилхинная 112 — 4,5-дикофеоилхинная 18, 22, 37, 52, 67 — ( — )-4,5-дикофеоилхинная 154 — 4,5-ди-О-кофеоилхинная 14, 46, 62, 91, 110, 112 — 2-(2',5'а-диметил-6',7',8'а,9'-тетрагидро- 5''рН-циклогепта[Ь]пиридин-8'[1-ил)акри- ловая 87 — 3,4-диметоксибензойная 62 — 3,5-диметоксибензойная 148 — диморфеколовая 47 — р-диморфеколовая 58 — 3,4-диферулоилхинная 52, 103 — 3,5-диферулоилхинная 52, 103 — 4,5-диферулоилхинная 103, 52 — додекановая 53, 114, 119, 124, 127, 128 — докозановая 53, 61, 63, 74, 96, 102, 105 — изовалериановая 19, 38, 65, 76, 80, 81, 89 — изомасляная 83, 85, 95, 137 — изорупестоновая 86 285 
— изоферуловая 138 — изохлорогеновая 37, 138 — 140 — — а 104 — — b 104 — — с 104 — илицевая 99 — кантабрадиеновая 64 — кантабреноновая 64 — каприловая 42, 63, 72, 81, 98 — каприновая 42, 63, 98, 129 — капроновая 98, 120 — транс-кориоловая 47 — коричная 52, 79, 83, 117 — транс-коричная 41 — кофейная 18, 25 — 27, 30, 35, 37, 4113, 62, 64, 66, 72, 74, 75, 79, 86, 89, 91, 95, 104, 109, 112, 116, 117, 126, 129, 132, 133, 138, 140, 143, 147-149 — (Е)-кофейная 105 — кофеоилвинная 140, 143, 149, 150 — 3-кофеоил-5-и-кумароилхинная 140 — кофеоилтартроновая 138 — кофеоилферулоилвинная 140 — 1-кофеоил-3-ферулоилхинная 18, 140 — 1-кофеоил-4-ферулоилхинная 67 — 1-кофеоил-5-ферулоилхинная 52 — 3-кофеоил-4-ферулоилхинная 52 — 3-кофеоил-5-ферулоилхинная 52 — 4-кофеоил-5-ферулоилхинная 52 — кофеоилхинная 140 — 1-кофеоилхинная 18, 37 — 2-кофеоилхинная 46 — 3-кофеоилхинная 18, 37, 52, 66, 140 — 3-О-кофеоилхинная 154 — 4-кофеоилхинная 18,37,46, 66 — 4-О-кофеоилхинная 112 — 5-кофеоилхинная 18, 67, 140, 152 — ( — )-5-кофеоилхинная 154 — 5-О-кофеоилхинная 112, 154 — кофеоилшикимовая 140 — криптохлорогеновая 82 — кумаровая 139, 147 — транс-о-кумаровая 57 — n-кумаровая 37, 52, 83, 126, 109, 147, 149 — 4-0-(6"-О-и-кумароил+Р-глюкопирано- зил)-и-кумаровая 110 — 1-и-кумароил-3-кофеоилхинная 140 — 3-О-и-кумароилкофеоилхинная 154 — 3-п-кумароилхинная 140 — травс-3-О-п-кумароилхинная 130 — иис-3-О-и-кумароилхинная 130 — 5-п-кумароилхинная 67, 140 — иис-5-п-кумароилхинная 140 — лауриновая 38, 42, 47, 63, 129 — лахнофилловая 104 — лигноцериновая 32, 36,118, 119, 138 — лимонная 70, 117, 143 — линалоол-8-овая 88 — линолевая 13, 19, 32, 34, 36, 38, 4(~-42, 47, 63, 87, 98, 118, 119, 124, 129, 138, 141 — иис-линолевая 36 — а-линолевая 119, 124 — линоленовая 38, 4(~-42, 63, 129, 138, 141 — малеиновая 38 — масляная 19, 38, 44, 53, 63, 88, 90, 98 — иис,иис-матрикариевая 34 — 2-метилбутановая 124 — метилгептадекановая 98 — метилтетрадекановая 98 — метияуксусная 83 — и-метоксикоричная 24 — миристиновая 19, 32, 34, 36, 38, 4(~-42, 47, 63, 68, 98, 118, 119, 124, 129 — миристолеиновая 98 — ( — )-3,5-мукодикофеоилхинная 154 — муравьиная 76, 81, 89 — и-неохлорогеновая 82, 104, 126, 132, 140 — никотиновая 62, 141 — нонадекановая 98 — нонановая 13, 36, 47, 63, 79, 95, 127, 128 — норанновая 51 — 15-нор-10-гидроксиоплопан-4-овая 51 — 9-оксокостовая 99 — 3-оксокостузовая 103 — 9-оксо-10(Е),12(Е)-октадекадиеновая 57 — 13-оксо-9(Z),11(Е)-октадекадиеновая 57 — 13-оксо-9(Е),11(Е)-октадекадиеновая 57 — 4-оксо-3,4-секоамброзанолид-6,12-овая 27 — октадекадиеновая 53, 61, 74, 96, 102 — октадекадиен-З-травс,9иис-овая 103 — 9иис,12иис-октадекадиеновая 105 — (У,2)-9,12-октадекадиеновая 119, 122 — октадекановая 38, 53, 61, 74, 96, 102, 115, 119, 124 — октадекатриеновая 53, 61, 74, 96, 102 — октадека-Зтравс,9иис,12-триеновая 40 — октадекатриен-Зтравс,9иис,12иис-овая 103 — 9,12,15-октадекатриеновая 63 — (Zg,Z)-9,12,15-октадекатриеновая 38 — октадеценовая 53, 61, 74, 96, 102, 129 — 9-октадеценовая 57, 130 
— (Z)-9-октадеценовая 119 — октадецен-Зтраис-овая 103 — цис-октадецен-9-ин-12-овая 150 — октановая 13, 127-129 — олеаноловая 25, 27, 52, 62, 114, 116, 140, 148, 149 — олеиновая 19, 32, 34, 36, 38, 4(О-42, 47, 63, 98, 118-120, 124, 129, 138, 141 — пальмитиновая 32, 34, 36, 38, 4(О-42, 47, 73, 98, 118, 120, 124, 129, 138, 141, 155 — пальмитолеиновая 4(О-42, 47, 98, 119, 124 — пальмитолеиновая 138 — пантотеновая 141 — пеларгоновая 32, 42, 85, 98 — пентадекановая 119 — пентадекановая 19, 42, 53, 63, 87, 98, 115, 124, 127-129 — и-пентадекановая 141 — пентадеценовая 129 — пентадециловая 63 — 3-пентин-1-овая 67 — помоловая 29 — пропионовая 38, 76, 80 — протокатеховая 37, 52, 66, 109, 112, 138, 145, 147 — рупестоновая 86 — салициловая 18, 52, 74, 109, 110, 126 — (7R,10Sj-сединами,11(13)-диен-З-он-12-овая 103 — силфиперфол-5-ен-13-овая 64 — синаповая 52, 83, 96, 109 — траис-синаповая 126 — цис-синаповая 126 — сиреневая 109, 116, 126, 140 — стеариновая 19,32,34,36,38,4(~-42,47,57, 63, 98, 99, 118, 120, 124, 129, 138, 152 — стриктовая 13 — 1-сукциноил-3,4-дикофеоилхинная 37 — З-сукциноил-4,5-дикофеоилхинная 37 — 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пир идо-(3,4-Ь)-ин- дол-3-карбоновая 141 — тетрадекановая 13, 31-33, 53, 87, 115, 124, 127, 128 — тетрадеценовая 129 — тетракозановая 99 — тетратриаконтановая 24 — тетратриаконтеновая 24 — тиглиновая 38 — триаконтановая 77, 119 — 9,12,13-тригидрокси-10,15-октадекади- еновая 111 — 9,12,13-тригидрокси-10(Е)-октадеценовая 149 — 9,12,13-тригидрокси-10-октадеценовая 111 — 9,12,13-тригидрокси-10траис-октадецено- вая 141 — 9,12,13-тригидроксиокта-10траис,5иис-ди- еновая 141 — тридекановая 42, 53, 63, 119, 129 — 1,3,5-трикофеоил-4-сукциноилхинная 37 — 1,3,5-трикофеоилхинная 37 — 3,4,5-трикофеоилхинная 37, 52 — 3,4,5-триметоксибензойная 46 — уксусная 19, 38, 53, 57, 65, 76, 80, 81, 90, 95, 127, 155 — ундекановая 42, 63, 129 — и-ундекановая 36 — урсоловая 27, 29, 30, 62, 69, 99, 129, 138, 140, 149 — транс-фенилитаконовая 56 — фенилуксусная 140 — (Е)-феруловая 105 — феруловая 41, 62, 109, 117, 126, 132, 149 — 1-ферулоил-5-кофеоилхинная 52 — 3-ферулоил-4-кофеоилхинная 52 — 3-ферулоил-5-кофеоилхинная 52 — 4-ферулоил-5-кофеоилхинная 52 — 3-ферулоилхинная 103, 140 — 4-ферулоилхинная 67, 103 — иис-4-ферулоилхинная 67 — 5-ферулоилхинная 18, 52, 67, 103, 140 — иис-5-ферулоилхинная 140 — фталевая 66 — фумаровая 38, 70, 117 — 1-фумароил-3,5-дикофеоил-4-сукциноил- хинная 37 — хамазуленкарбоновая 17 — хинная 112, 143 — хлорогеновая 14, 18, 22, 26, 27, 30, 37, 41, 43, 46, 52, 58, 62, 66, 74, 79, 82, 89, 91, 93, 96, 104, 110, 112, 116, 124-126, 129-133, 135, 138-140, 143-150 — центипедовая 13, 136 — церотиновая 32, 36, 118, 119 — циклопентанундекановая 61 — цикориевая 140, 143, 149, 150 — щавелевая 117 — щавелевая 70, 92 — эйкозановая 53, 61, 63, 74, 96, 102, 124 — эйкозеновая 129 — эллаговая 79 — энантовая 63, 65, 72, 80, 85, 98 287 
— 5-эпикантабреноловая 64 — 7-эписилфиперфол-5-ен-13-овая 64 — эпоксиартеанновая 51 — эпоксиартемизиновая 51 — а-эпоксидигидроартемизиновая 51 — 4а,5а-эп оке и-ба-гидроксиаморфан-12-овая 51 — 9,10-эпоксиоктадекановая 47 — 9,10-эпоксиоктадецен-12цис-овая 103 — цис-12,13-эпоксиоктадецен-12цис-овая 47 — 12,13-эпоксиоктадецен-9-овая 47 — цис-12,13-эпоксиоктадецен-9цис-овая 47 — эремофила-9,10-диен-12-овая 77 — эруковая 138 — 2-этилгексановая 127, 128 — яблочная 19, 70, 117 — янтарная 38, 47, 70, 74, 117, 149 Кислота А цис-кофеоилферулоилвинная 140 — цис-2,3-дикофеоилвинная 140 Кислота-а арктовая 38 Кислота-P арктовая 38 Кислоты ахимилловые А-С 17 Кислоты артемизиновой эфир метиловый 51 — (1а,2а,За,4а)-2,4-бис-(3,4-дигидроксифе- нил)-1,3-цикл обутандикарбоновой эфир диметиловый 112 — (1а,2а,3Р,4P)-3,4-бис(4-гидроксифенил)- 1,2-циклобутандикар боновой эфир 6',6"- сахарозиловый 112 — н-бутановой эфир нонакозиловый 94 — 3-0-[0+D-галактопиранозил-(1~2)+D- глюкоп иран озилуро новая кислота]эхино- цистовой эфир 28- {О+Р-ксилопиранозил- (1 4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[0- а-Ь-рамнопиранозил-(13)]-P-D-ксило- пиранозиловый} 154 — — — 28- {0+D-ксилопиранозил-(1~3)-0- р-D-ксилопиранозил-(1 4)-О-а-Ь-рам- нопиранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамнопи- ранозил-(1~3)]+D-ксилопиранозило- вый} 154 — — 28- {0+D-ксилопиранозил-(1~3)-О+ D-ксилопиранозил-(1 3)-[О-р-D-кси- лопиранозил-(1 4)]-О-а-Ь-рамнопи- ранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамнопирано- зил-(1 3)]+Р-ксилопиранозиловый} 154 — 3-0-{0+D-галактопиранозил-(1 2)-[0- р-D-ксилопиранозил-(1 3)]-р-D-глюко- пиранозилуроновая кислота} эхиноцисто- вой эфир 28- {0+D-ксилопиранозил- (1 3)-0+D-ксилопиранозил-(1 4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1 3)] р-Р-ксилопиранозило- вый} 154 — гексадекановой эфир метиловый 38 — — — этиловый 57 — 2-гидроксибензойной эфир метиловый 57 — 4'-гидроксивогонин-7-0+D- глюкуроновой глюкозид 148 — п-гидроксикоричной эфир гексадециловый 104 — и-гидроксифенилуксусной эфир метиловый 140 — — — этиловый 140 — [3-0+D-глюкопиранозилуроновая кисло- та]олеаноловой эфир 28- {О+апиофу- ранозил-(13)-[О-р-D-ксилопиранозил- (1 4)]-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-а-Ь- арабинопиранозиловый} 153 — — — 28-{О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)- [О-р-D-ксилопиранозил-(1 6)]-р-D- глюкопиранозиловый} 153 — 3-0+D-глюкопиранозилолеаноловой 28- [О р-Р-ксилопиранозил-(1 4)-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1 2)-а-Ь-арабинопира- нозид] 153 — 3-0+D-глюкопиранозилполигалаковой 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)+D-кси- лопиранозил-(1 4)-2-О-ацетил-а-Ь-рам- н оп иран озил-(1 2)-4-О-ацетил+Р-фуко- пиранозид 108 — — 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)+Р- ксилопиранозил-(1 4)-3-0-ацетил-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4-0-ацетил- р-D-фукопиранозид 108 — 3-0 р-Р-глюкопиранозил-2Р,ЗР,23-тригид- роксиолеан-12-ен-28-овой 28-0+D-глю- копиранозил-(1~2)-[р-D-глюкопиранозил- (1~6)]+D-глюкопиранозид 107 — дека-2Е,42-диеновой пиперидид 68 — дека-2Е,42-дииновой изобутиламид 68 — дека-2транс,4транс,бцис-триеновой 2,3-де- гидропиперидид 18 — дека-2,4,6,8-тетраеновой 2,3-дегидропипе- ридид 18 — дигидроартемизиновой гидропероксид 51 — — лактон 51 — 6а,8а-дигидроксиизокостовой эфир мети- ловый 81 — 1а,ба-дигидроксиэудес ма-3,11(13)-диен- 12-карбоновой эфир метиловый 93 288 
— 3,5-дикофеолихинной эфир пропиловый 57 — 3,5-ди-О-кофеоилхинной эфир метиловый 110 — N-изобутилдека-2травс,4травс,8иис-три- еновой амид 18 — изовалериановой эфир фенилметиловый 53 — карбаминовой эфир NÌ'-(4-метил-1,3-фе- нилен)бис-С,С'-диметиловый 149 — коричной эфир метиловый 66 — кофейной эфир этиловый 24, 116, 117 — 3-0-[0+D-ксилопиранозил-(1 3)+D- глюкопиранозилуроновая кислота]эхино- цистовой эфир 28-{0+D-ксилопиранозил- (1 3)-0+D-ксилопиранозил-(1 4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[а-Ь-рамнопи- ранозил-(1 3)]-P-D-ксилопиранозило- вый} 154 — — — 28- {0+D-ксилопиранозил-(1 3)-0- р-D-ксилопиранозил-(1 3)-[0+D-кси- лопиранозил-(1 4)]-О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамнопиранозил- (1~3)]+D-ксилопиранозиловый} 154 — линолевой эфир метиловый 38 — а-линолевой эфир этиловый 94 — масляной эфир 2-метил-2-метилбутиловый 53 — 3-метилбут-2-еновой эфир 1,7,7-триметил- бицикло[2.2. 1]гепт-2-иловый 50 — 4-метилмеркаптодека-2травс,4иис-диен- 6,8-дииновой эфир метиловый 36 — 4-метилмеркаптодека-2иис,4травс-диен- 6,8-дииновой эфир метиловый 36 — 4-метилмеркаптодека-2мис,4мис-диен-6,8- дииновой эфир метиловый 36 — 9-метилмеркаптодека-2,6,7,8-тетраен-4- иновой эфир метиловый 32 — 4-метилсульфондека-2цис,4транс,8цис- триен-6-иновой эфир метиловый 32 — 4-метилсульфондека-2цис,4цис,8цис-триен- 6-иновой эфир метиловый 32 — 3-(4-метоксифенил)-(Е)-2-пропеновой эфир этиловый 87 — нораннуиновой эфир формиловый 51 — норхризантемовой эфир метиловый 71 — 9,12-октадекадиеновой эфир этиловый 57 — окта-3травс,9иис,12травс-триеновой эфир метиловый 41 — 1P,2à,Зр,19a,23-пентагидроксиурс-12-ен- 28-овой 28-0+D-ксилопиранозид 136 — пентакозановой эфир дигидроксипропило- вый 99 — полигалаковой 28-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1~3)+D-ксилопиранозил-(1 4)-2-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4-0- ацетилфукопиранозид 107 — (полностьюZ)-5,8,11,14,17-эйкозапентаено- вой эфир метиловый 53 — 5-(пропен-1цис-ил)тиофен-2-транс-акри- ловой эфир метиловый 32 — протокатеховой эфир метиловый 37 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозилполигалаковой 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)-р-D- ксилопиранозил-(1 4)-а-Ь-рамнопирано- зил-(1 2)-4-О-3-(S)-3-гидрокси-1-оксобу- тил+Р-фукопиранозид 108 — — 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)+Р- ксилопиранозил-(1 4)-а-Ь-рамнопи- ранозил-(1 2)-4-О-3-(S)-3-ацетокси-1- оксобутил+Р-фукопиранозид 108 — — 28-0-а-Ь-рамн опиранозил-(1~3)+D- ксилопиранозил-(1~4)-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 2)-4-О-3-(S)-3- {3-(S)-3-[3-(S)- 3-(3-(S)-3-гидрокси-1-оксобутокси)-1- оксобутокси]-1-оксобутил } -1-оксобу- тил+Р-фукопиранозид 108 — — 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)+D- ксилоп иран озил-(1 4)-3-ацетокси-а-Ь- рамнопиранозил-(1 2)-4-О-3-(S)-3- {3- (S)-3-[3-(S)-3-(3-(S)-3-гидрокси-1-оксо- бутокси)-1-оксобутокси]-1-оксобутил}- 1-оксобутил+Р-фукопиранозид 108 — — эфир 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)- О-р-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-2-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4- О-ацетил+Р-фукопиранозиловый] 107 — — — 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)-0- р-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-3-0-аце- тил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4-0- ацетил+Р-фукопиранозиловый] 107 — — — 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)-0- р-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-2-0-аце- тил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4-0- (ЗЯ)-3-гидроксибутаноил+Р-фукопи- ранозиловый] 107 — — — 28- {О-а-L-рамнопиранозил-(1 3)- О-P-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-2-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4- О-[(3S)-3-(ацетилокси)бутаноил] р-Р- фукопиранозиловый} 107 — — — 28-{О-а-L-рамнопиранозил-(1~3)- О-р-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-3-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4- 289 
О-[(ЗЯ)-3-(ацетилокси) бутаноил]-р-D- фукопиранозиловый} 108 — — — 28-{О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)- О-р-Р-ксилопиранозил-(1 4)-0-2-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4- О-{(3S)-3-[(3S)-3-(гидроксибутаноил) окси]бутаноил}-р-Р-фукопиранозило- вый} 108 — — — 28- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)- О-р-D-ксилопиранозил-(1 4)-0-2-0- ацетил-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-4- О- {(3S)-3- {(3S)-3-[(3S)-3-гидроксибу- таноил]окси } бутаноил } -р-Р-фукопира- нозиловый} 108 — З-О-а-Ь-рамнопиранозил-2Р,ЗР,23-тригид- рокс иоле ан-12-ен-28-овой 28-О-р-Р-глю- копиранозил-(1 6)+Р-глюкопиранозид 107 — стеариновой эфир аллиловый 57 — 1а,3P,19à-23-тетрагидроксиурс-12-ен-28- овой 28-0+D-ксилопиранозид 136 — 2а,3P,23,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28- овой 28-0+D-ксилопиранозид 136 — 1P,2à,3P,19а-тетрагидрокс нурс-12-ен-28- овой эфир 28-О-метиловый 136 — 1P,2Ð,3P,19à-тетрагидроксиурс-12-ен-28- овой эфир 28-О-метиловый 136 — триснорциклоартаноловой ацетат 86 — ундека-2Е,42-диен-7,9-дииновой изобути- ламид 68 — феруловой эфир этиловый 25 — (Е)-феруловой эфир гексакозиловый 105 — фталевой эфир диизобутиловый 56 — — — метиловый 38 — хинной 4-О-кумарат 62 — клорогеновой эфир 5-бутиловый 91 — 4а,5а-эпокси-ба-гидроксиаморфан-12-овой эфир метиловый 51 Кловандиол 56 Кловенол 114, 126 Кницин 23, 125, 128 — 131, 135 Кондуритола F 1-0-(6'-О-Е-и-кофеоил)+Р- глюкопиранозид 35 Конизапиранон A 148 — В 148 Конизолид 148 Конизофлавон 148 Кониферин 97 Конфертин 120 Копаборнеол 17, 74 Копаен 23, 50, 56, 61, 69, 77, 81 а-Копаен 11, 12, 16, 21, 23, 31-35, 43, 45, 50, 60, 61, 66, 71, 74, 76, 80, 84, 88, 94, 95, 97, 99, 101, 116, 134, 153 Р-Копаен 16, 23, 45, 66, 71, 80, 101 о-Копаен 69 Р-Копаен-4а-ол 23, 50 Кореопсин 112, 114 Коримболон 51, 56 Коронопилин 27, 151 (+)-Коронопилин 151 Космосиин 11, 18, 21, 109, 145 Р-Костол 17 у-Костол 95 6'-О-Кофеоил-и-гидроксиацетофенона 4-0+ D-глюкопиранозид 62 Кофеоил-1+D-глюкопираноза 25 Кофеоил-1+D-глюкопиранозид 116, 117 м-Крезол 62, 89 о-Крезол 62 и-Крезол 62, 76, 80 Креозол 65, 76, 80, 82, 83 Крепидиозид А 150 — В 139 а-Криптоксантин 35 Р-Криптоксантин 35 Кротокорилифуран 103 Ксанталонгия 120 4Н-Ксанталонгия 120 Ксерантемолид 32 Ксерантолид 32 Ксилоза 41, 107 о-Ксилол 66 и-Ксилол 66 9Р-Ксилопиранозил-(+)-изоларицирезинол 62 28-0+D-Ксилопиранозил-За,21а,22а,28-тет- рагидроксиолеан-12-ен 136 а-Кубебен 11, 14, 17, 23, 28, 30, 35, 50, 56, 58, 60, 81, 96, 97, 101 Р-Кубебен 11, 14, 17, 22, 23, 43, 45, 60, 61, 69, 71,78, 80, 81,91,95,97, 101, 148 транс+Кубебен 17 Кубебол 17, 23, 32, 35, 45, 51, 101 Кубенол 17, 23, 28, 35, 45, 56, 60, 80, 89, 127 Р-Кукубен 116 Куманин 27 Куманина диацетат 27 Кумарин 11, 41, 52, 62, 69, 77, 81 — 83, 102, 118, 119, 139 Кумарина 7-О-а-D-глюкопиранозид 155 4'-О-р-Р-(6"-транс-и-Кумароил)глюкопира- нозид 110 290 
(6-О-(Е)-и-Кумароил)+Р-фруктофуранозил- (2~1)-а-D-глюкопиранозид 113 (6-О-п-Кумароил)+Р-фруктофуранозил- (2 1)-(6-О-(Е)-и-кумароил)-а-D-глюкопи- ранозид 112 Куматакенин 62, 92 Кумен 35 Куминаль 31 Куминилацетат 43, 79, 95 Кумол 46, 66, 89, 91, 101 Кумулен 148 Купарен 56 Куркумен 17, 61 а-Куркумен 37, 56, 91, 153 Р-Куркумен 17, 45, 93 у-Куркумен 17, 45, 66, 91 ar-Куркумен 11, 17, 21, 45, 60, 61, 66, 69, 72, 74, 76-78, 87, 88, 91, 95, 114, 148 ar-Куркумен-15-аль 66 Кусинол 30 Лавандулилацетат 11, 12, 16, 45, 60, 69, 71 Лавандулилизобутират 45 Лавандулилизовалерианат 34, 45 Лавандулил-2-метилбутират 45 Лавандулол 12, 16, 45, 50, 66, 70, 71, 80, 95, 97, 153 Ладанеин 57, 80 Лакарол 58, 77 Лактукопикрин 139 Лактукопикрин-15-аль 139 Лактуцин 139 9Р-Ланоста-5-ен-За,27-диола За-пальмитолеат 91 Ланцеол 45, 89 иис-Ланцеол 51 Ланцеола ацетат 46 — бутаноат 46, 76, 89 — пентаноат 46 — пропионат 46, 89 — (Е,Е)-фарнезилацетат 89 — (У,Е)-фарнезилацетат 89 — фарнезилпропионат 89 2-Ланцеола ацетат 101 (Е)-Ланцеола ацетат 46 (Z)-Ланцеола ацетат 46 Лаппаолы А-Н 37 ( — )-Ларицирезинол 37 (+)-Ларицирезинол 37 Ларицирезинола 4'-0+D-глюкопиранозид 126 Лаурилацетат 32 транс-Лахнофиллоацетат 105 транс-Лахнофиллола линолеат 105 Лахнофиллумэфир 104, 105, 109 иис-Лахнофиллумэфир 148 Лациниата-фуранон Н 74 Левулин 139 Левулоза 139 Ледена оксид 51, 78 Ледол 14, 17, 21, 23, 45, 66, 71, 78, 86, 101 Лептодактилон 62 Леукодин 17 Леукомизин 12 Лигнан AL-D 37 — AL-F 37 Ликвиритигенин 77 Ликвиритин 62 Лимонен 11 — 13, 15, 16, 20, 22, 27, 28, 30 — 32, 34, 35, 37, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 58-61, 65, 69-73, 75-78, 80, 84, 86, 87, 94-96, 99, 100, 114, 116, 134, 146, 148, 153 (+)-Лимонен 100, 148 (+)-Лимонен 90 иис-Лимонена оксид 16 иис-Лимоненгидрат 35 Р-Лимоненол 56 Линалилацетат 16, 45, 50, 60, 66 Линалилбутаноат 45 Линалил-3-метилбутаноат 45 Линалилбутират 20 Линалил-2-метилбутират 45 Линалил-3-метилбутират 45, 86 Линалилизобутират 45 Линалил-2-метилпропаноат 45 транс-Линалилоксида ацетат 64 Линалилпропаноат 45 Линалилпропионат 16 Линалоол 12, 15, 16, 20, 22, 30 — 32, 34, 37, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 60, 66, 69, 71, 73, 78, 80, 81, 84, 86, 87, 89, 90, 94, 95, 97, 99, 100, 114, 119, 123, 126, 127, 134, 148, 153 (+)-Линалоол 100 ( — )-Линалоол 30, 91 Р-Линалоол 61 Линалоола оксид 16, 22 транс-Линалоола оксид 12, 16, 44, 75, 114 иис-Линалоола оксид 12, 16, 44, 60, 100, 114 (Е)-Линалоола оксид 16, 44 (Z)-Линалоола оксид 16, 44 Линарин 62, 143 — 147, 152 Линихлорин В 127, 134, 135 
Лиратилацетат 101 (Z)-Лиратилацетат 101 Лиратилпропионат 101 Лиратол 101 Лириорезинола А эфир диметиловый 46 — С эфир диметиловый 46 Лолиолид 25, 37, 121, 139, 146 Лонгикамфенилон 61 а-Лонгипин-2-ен-1-он 17, 22 Лонгипинанол 27, 28 а-Лонгипинен 65, 119 Р-Лонгипинен 17, 101, 138 транс-Лонгипинокарвеол 56 Лонгипинокарвон 91 Лонгифолен 22, 80, 91, 123 Лонгициклен 91 Лудовицин В 81 Луп-12,20(29)-диен-3Р-илгексадеканоат 140 Луп-12,20(29)-диен-3Р-ол-3Р-Ь-арабинофура- нозил-2'-гексадеканоат 140 Лупенилацетат 56 Лупенол 25 Лупенола ацетат 146 Лупенон 56, 146 Лупеол 29, 30, 37, 124, 136, 140, 146 Лупеола ацетат 136, 140 Луценин 62 Лютеин 15, 35, 98, 116, 146 Лютеолин 11, 13, 18, 22, 24, 27, 30, 38, 40, 42, 43, 47, 49, 52, 55, 57, 58, 60, 67, 69, 72, 78, 79, 82, 84, 85, 87, 89, 92, 93, 98, 102, 110- 114, 119, 123-127, 129, 132, 137, 138, 143- 151 Лютеолина 6-С-апиофуранозил-(1"' 2")-глю- копиранозид 21 — 7-галактозилглюкуронид 138 — 7-О-генциобиозид 149, 150 — 4'-глюкозид 22 — 4'-О-глюкозид 23, 144 — 4'-0+D-глюкозид 30, 94 — 5-О-глюкозид 119 — 7-глюкозид 15, 49, 52, 72, 77, 79, 87, 102, 138 — 7-О-глюкозид 119, 145, 149, 150 — 7-0+глюкозид 124 — 7-0+D-глюкозид 30, 42, 94, 113, 124, 138 — 4'-О+глюкопиранозид 21 — 4'-0+D-глюкопиранозид 18 — 5-0+D-глюкопиранозид 144 — 7-О-глюкопиранозид 22 — 7-О-а-D-глюкопиранозид 119 — 7-0+D-глюкопиранозид 18, 121, 125, 140, 144, 145 — 7-глюкуронид 15, 22 — 7-О-глюкуронид 140, 149, 150 — 7-0+глюкуронид 21 — 7-0+D-глюкуронид 18, 148 — 7,4'-диглюкозид 18, 22, 30 — 7-малонилглюкозид 18 — 7-О-неогесперидозид 98 — 7-0+D-неогесперидозид 113 — 7-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D-глю- копиранозид 119 — 7-рутинозид 125 — 7-О-рутинозид 82 — эфир 3',4'-диметиловый 72 — — 7,3'-диметиловый 85 — — 7,4'-диметиловый 94 — — 5-О-метиловый 92 — — 7-метиловый 85 — — 7,3',4'-триметиловый 62 Р-Маалиен 33, 45, 78, 148 Магнолиалид 139 Магнолиозид 92 Майрезинол 37 D-Маннит 110 D-Маннита гексаацетат 50 Манноза 41, 107 Мареин 112 Маритимеин 110, 111, 114 Маритиметин 111, 112, 114 Маритиметина 7-0+D-глюкозид 113 Марсформоксид В 146 Матаирезинозид 133 Матаирезинол 37, 125, 133 ( — )-Матаирезинол 37 Матрикариалактон 32 (4Е,8Z)-Матрикариа-т-лактон 148 (4Z,8Z)-Матрикариа-т-лактон 148 Матрикарианола ацетат 105, 109 Матрикариаэфир 32, 34, 109, 148 Матрикарин 14, 17, 56, 81, 100, 103 Матрицин 14, 17, 46 Матуринон 116, 117 Меарнсетин 52 Мезитилен 71 Мелитензин 38 Мелитензин-8а-О+Р-глюкопиранозид 133 п-Мента-1,4-диен 56 п-Мента-2,4(8)-диен 116 п-Мента-1,3-диен-7-аль 16, 78 292 
Мента-1,3-диен-7-ол 66 п-Мента-1,3-диен-7-ол 16 1,4-п-Ментадиен-7-ол 81 п-Мента-1,4-диен-7-ол 12, 66, 78, 84, 115 Мента-1,5-диен-7-ол 43 п-Мента-1,5-диен-7-ол 20, 115 п-Мента-1,5-диен-8-ол 35, 84 транс-и-Мента-1,7(8)-диен-2-ол 20 транс-п-Мента-1(7),8(9)-диен-2-ол 115 иис-п-Мента-1(7),8(9)-диен-2-ол 115 транс-п-Мента-1,8-диен-2-ол 114 п-Мента-1,8-диен-4-ол 20 (Е)-п-Мента-2,8-диен-1-ол 16 транс-п-Мента-2,8-диенол 75 2,8-Ментадиен-1-ол 50 (Z)-n-Мента-2-ен-1-ол 44 цис-и-Мента-2-ен-1-ол 78, 90, 95 транс-п-Мента-2-ен-1-ол 78, 95 и-Мента-3-ен-8-ол 90 и-Ментатриен 115 п-Мента-1,3,8-триен 65, 148 Мента-1,4,8-триен 70 п-Мента-1,5,8-триен 148 и-Мент-1-ен 73 и-Мент-3-ен 31 1-п-Ментен-9-аль 45 и-Мент-1-ен-4-ол 56 (R)-( — )-n-Мент-1-ен-4-ол 104 и-Мент-1-ен-8-ол 43, 56, 61, 78, 81 транс-Мент-2-ен-1-ол 115 цис-Мент-2-ен-1-ол 115 и-Мент-2-ен-1-ол 43, 61, 73 (Е)-и-2-Ментен-1-ол 153 транс-п-Мент-2-ен-1-ол 12, 16, 20, 22, 31, 34, 60, 66, 73 цис-и-Мент-2-ен-1-ол 12, 16, 20, 31, 32, 34, 35, 44, 60, 65, 69, 71, 73, 80, 84, 127 Мент-3-енол 71 и-Мент-3-ен-7-ол 71 и-Мент-3-ен-8-ол 80 транс-п-2-Мент-1-ол 13 Ментилацетат 50 Ментол 12, 15, 16, 50, 56, 60, 86, 88 Ментон 15, 16, 49, 66, 71, 99 и-Ментон 37 Меридианон 69 транс-и-Метан-1а,2р,8-триола 8-0+Р-(3'- ангелоилокси-6'-изобутилокси)глюкопира- нозид 152 — 8-0+Р-(3',6'-диангелоилокси) глюкопира- нозид 152 6-О-Метилакрилилпленолин 136 10-О-Метилалисмоксид 104 Метил-п-анисат 43 Метиларктат-а 38 Метиларктигенин 37 7-Метиларомадендрин 60 Метилацетат 61 1-Метил-4-ацетилциклогекс-1-ен 16, 20, 94 З-Метил-8-ацетокси-9,10-диизобутаноилокси- и-цимен 121 и-Метилацетофенон 21, 46, 128 3-Метилбензальдегид 31 3-Метил-2-бензил-4-хиназолон 129 Метилбензилдиин 73 Метилбензотиофен 111 5-Метил-5'-бута-1,3-диенил-2,2'-дитиенил 114 3-Метилбутаналь 155 1Р-(2-Метилбутаноил)-2-ангелоилглюкоза 130 3-Метил-1-бутанол 155 2-Метил-2-бутен 82 3-Метил-2-бутен-1-ол 68 2-Метил-3-бутен-2-ол 68 2-Метилбутил-2-метилбутаноат 47 2-Метилбутил-2-метилбутират 19, 79, 87 6-(3'-Метилбутиламино)-2-гидрокси-7,8-ди- гидропурин 53 2-Метилбутилизобутират 79, 95 2-Метилбутилизовалерианат 19, 21, 95 2-Метилбутилпропионат 95 2-Метилбутират 53 8а-Метилбутирилокси-1а-гидрокси-За,4а- эпокси-5а,7aH-10(14),11(13)-гвайадиен- 12,6а-олид 98 3Р-[2-Метилбутироилокси]-9Р-гидроксигер- макра-1(10),4-диенолид 14 8а-Метилбутир оке игвай-3(4),1(10),11(13)- триен-2-он-12,6а-олид 100 1а-(2-Метилбугуроилокси)каротол 28 Метил-а-D-галактопиранозид 139 Метилгексадеканоат 128 Метилгексадеканоат 31, 64 (9Z,12Z)-5-Метил-1,6-гептадиен-З-ин 57 Метилгептенон 44, 57, 79, 92 Метил-5-гептен-2-он 95 5-Метил-5-гептен-2-он 19 6-Метил-1-гептен-2-он 19 6-Метил-5-гептен-2-он 19, 30, 36, 57, 81, 128, 155 Метилгеранат 66 Метил-(Е)-геранат 153 6-Метил-2-геранил-п-бензохинон 106 293 
О-Метилдегидрокакалол 116 Метилдегидрокакалол 117 Метил-п-гидроксициннамат 62 О-Метилдегидроноркакалол 117 Метилдека~,б-дииноат 109 2-Метилдекан 63 Метилдибензотиофен 114 Метилдигидрожасмонат 127 Метил-3,5-дикофеоилхиннат 137 Метил-3,8-ди оксо-4,11(13)-гвайадиен-12-оат 32 6-Метил-2,2-дипиридина N-оксид 47 3-Метилендигидрофуран-2-он 31, 33 3-Метилен-6-метилэтилциклогексен 55 24-Метиленциклоартанол 124 24-Метиленцикдоартан-3Р-ол 124 24-Метиленциклоартанон 56 Метиленциклопентан 81 цис-Метилжасмонат 44 Метил-8а-изобутирилокси-З-оксо-4,11(13)- гвайадиен-12-оат 32 Метилизовалерианат 61 1-Метил-3-изопропилбензол 71 (Е)-Метилизоэвгенол 28 о-Метилизоэвгенол 66 О-Метил-D-инозит 29 D-(1-О-Метил)-мио-инозит 29 О-Метилкакалодиенол 116, 117 Метилкакалоен 116 О-Метилкакалоен 117 4'-Метилкапилларизин 62 7-Метилкапилларизин 62 (1S,2R,3R,SS,7R)-Метил-7-кофеоилоксиметил- 2-гидрокси-З-ферулоилокси-6,8-диоксаби- цикдо[3.2.1]октан-5-карбоксилат 147 2-Метилкумаран 67 Метиллакарол 77 Метиллинолеат 13, 19, 102, 137, 141 Метиллиноленат 38 Метил-2-[(метиламино)карбонил]бензоат 129 Метил-8а-(2-метилбутаноилокси)-3-оксо- 4,11(13)-гвайадиен-12-оат 32 2-Метил-2-метилбутират 97 2-Метил-3-метилен-5-гептен 79 2-Метил-б-метилен-1,7-октадиен-2-ол 53 2-Метил-б-метилен-3,7-октадиен-2-ол 19, 53, 95 (Е)-2-Метил-б-метиленокта-3,7-диен-2-ол 88 2-Метил-б-метилен-1,7-октадиен-З-он 53, 63 2-Метил-б-метилен-2,7-октадиен-5-он 53 2-Метил-6-метиленил-10-и-толилундекан 47 2-Метил-6-метиленил-10-и-тол илундец-2-ен 47 1-Метил-2-метилен-циклогептанол 71 6-(4-Метил-4-метил меркаптобутатриенил)-а- пирон 32 6-(4-Метилмеркаптопентен-3-ин-1-ил)-а-пи- рон 32 Метил-7-(метилтио)дека-2Z,6Е-диен-4,8-ди- иноат 33 Метил-7-(метилтио)дека-2Z,6Z-диен-4,8-ди- иноат 33 Метил-5-(метилтио)дека-2Z,4Е,6Z-триен-8- иноат 33 2-Метил-5-(1-метилэтенил)-2-цикл огексен-1- он 44 1-Метил-2-(1-метилэтил)бензол 56 1-Метил-4-(1-метилэтил)-1,4-цикдогексадиен 99 (R)-4-Метил-1-(1-метилэтил)-3-цикдогексен-1- ол 56 транс-3-Метил-6-(1-метилэтил)-2-цикдогек- сен-1-ол 12 3-Метил-6-(1-метилэтил)-2-qnmoreKceH-1-он 60, 88 2-Метилнафталин 30, 66 1-Метилнафталин 30 N-(а-Метилнафталин)-3-(о-крезил)пропиона- мид 94 N-(а-Метилнафталин)-3-(n-крезил)пропиона- мид 94 2-Метилнонадекан 28 2-Метилоктилбутират 32, 34 Метилолеат 73 Метил-о-оксибензилдиин 73 Метилпальмитат 19, 32, 102, 137 Метилпарабен 62 3-Метилпентанол 63 3-Метил-2-(2-пентенил)-4-0+D-глюкопира- нозил-Ь2-циклопентен-1-он 110 3-(4-Метил-3-пентенил)фуран 58 3-Метилпинокарвон 50 4-(2-Метилпропил)фенол 88 5'-Метил-1'-(5-проц-1-ин-1-ил-2-тиенил)гекса- 2',4'-диин-6'-илацетат 24 Метил-3-(проц-1-ин-1-ил)тиенил-2-пропио- нат 47 Метилсалицилат 18, 66, 69, 128 О-Метилсюполетин 49 Метилстеарат 152 Метилсульфонилэтан 124 2-Метилтриюзан-8-он-23-ол 53 294 
2-Метил-3-фенилпропаналь 18 Метилферулат 62 (1S,2R,3R,5S,7R)-Метил-7-ферулоилокси- метил-2-гидрокси-З-ферулоилокси-6,8- диоксабицикло[3.2.1]октан-5-карбоксилат 147 (1R,2R,3R,5S,7R)-Метил-7-ферулоилоксиме- тил-2-ферулоилокси-З-гидрокси-6,8-ди- оксабицикло[3.2.1]октан-5-карбоксилат 147 Метилхавикол 18, 27, 43, 49, 65, 70, 72, 99, 126, 128 Метилхамазулен 45 Метилхлорогенат 110, 146 3-Метил-2-циклогексен-1-он 100 (Е)-Метилциннамат 79 Метилэвгенол 13, 22, 37, 43, 52, 55, 59, 60, 62, 66, 71, 76, 79, 80, 85, 90, 91, 97, 101, 116 о-Метилэвгенол 66 транс-Метилэвгенол 73 иис-Метилэвгенол 73 1-Метилэтилгексадеканоат 127 6-[(5-Метил-6-этил-4-гидроксипирон-3-ил) метилен]глабранин 29 3'-Метилэупаторин 125 7-Метокси-б-ацетил-2,2-диметилхромен 33 и-Метоксиацетофенон 119 4-Метоксиацетофенон 127 и-Метоксибензальдегид 66 4-Метоксибутеина 4'-О-(6"-О-ацетил)+Р- глюкопиранозид 111 — 4'-0+D-глюкопиранозид 111 ( — )-(R)-3-(2'-метоксибутил)-1Н-2-бензопиран- 1-он 67 8-Метоксигалангин 28 (-)-(R)-2'-Матоаомммтмлроарта~идмм 67 3-Метокси-4-гидроксибензальдегид 124 4-Метокси-3-изовалерилацетофенон 33 6-Метоксикакалонол 116 6-Метоксикапилларизин 92 О-Метоксикапиллен 63 6-О-Метоксикемпферол 132 6-Метоксикемпферола 3-глюкозид 52 — 3+глюкозид 42 — эфир 3-метиловый 130 6-О-Метоксикемпферола 7-О-глюкозид 132 7-Метоксикумарин 62, 67, 91 р-D-(3'-Метокси-4'-О-и-кумароил)глюкоз ид 86 2-(3'-Метокси-3'-метил-транс-бут-1'-енил)-и- метоксиацетофенон 91 8-Метокси-6,7-метилендиоксикумарин 92 6-Метокси-7,8-метилендиоксикумарин 46, 62, 102 6-Метокси-3-О-метилкемпферол 152 10-Метокси-8-метил-3-(проц-1-ен-2-ил)-3,4- дигидро-1Н-бензо [й]изохромен-4-ол 141 7-Метокси-4(15)-оппозитен-1Р-ол 153 1-Метокси-4-(2-пропенил)бензол 66 4-Метокси-б-(2-проц енил)-1,3-бензодиоксол 53 3-Метокси-4-(1-пропенил)гидроксибензаль- дегид 124 2-Метокси-4-(1-пропенил) фенол 124 2-Метокси-4-(2-пропенил)фенол 57 5-Метоксисезамин 95 3-Метокситанапартолид 97 2-Метокситетрагидрогеленалин 136 З-Метокси-4,2',3'-тригидроксихалкона 4'-О+ D-глюкозид 113 4-Метокси-3,2,3'-тригидроксихалкона 4'-О+ D-глюкозид 113 12-Метокситридека-2травс,10травс-диен- 4,6,8-триин-13-ол 132 12-Метокситридека-2иис,10травс-диен-4,6,8- триин-13-ол 132 1-(4-Метоксифенил)-2,4-пентадиин 73 1-(2'-Метоксифенил)гекса-2,4-диин 63 3Р-Метокси-9Р,19-циклоланост-23Е-ен-25,26- диол 56 ба-Метокси-4(15)-эудесма-1Р-ол 153 Мибулактон 89, 98 Микоргеленин В 136 Микрантин 15 Миллефин 17 Миллефолид 17 Минимаозид А 137 — В 136 Минимолид А 136 — В 136 — С 136 — D 136 — Е 136 — F 136 — G 136 — Н 136 Минткетон 128 Миристицин 37, 69 Мирицетин 52, 83, 96 (Е)-Мироксид 45 (Z)-Мироксид 45 транс-Миртанол 60 295 
цис-Миртанол 16, 44, 69 Миртеналь 11, 12, 16,21, 30, 32,43,45, 50, 59, 60, 66, 69, 70, 78, 84, 89, 91, 100, 123 Миртенилацетат 16, 55, 59, 60, 71, 135 транс-Миртенилацетат 21 Миртенил-3-метилбутаноат 101 Миртенол 12, 13, 16, 20, 22, 30, 32, 34, 35, 43, 44, 50, 55, 59, 60, 69-71, 78, 80, 81, 84, 89, 90, 100, 116, 135 Мирцен 13, 16, 22, 33-35, 43, 44, 49, 50, 56, 60, 65, 71, 76, 78, 80, 82, 83, 86, 88, 90, 96, 98- 100, 111, 114, 116, 134, 148, 153 а-Мирцен 56 р-Мирцен 11, 16, 27, 28, 44, 55, 58, 61, 65, 71, 76, 78, 80, 84, 89,90,94, 97, 100 Мирценилацетат 74 Мирценол 50, 73 Модефен 101 Моксартенолид 56, 97 Моксартенон 56 Монголенин 82 транс-Моноэпокси+каротин 15 иис-Моноэпокси+каротин 15 Монтамин 130 Монтанозид 130 Мориллол 53 Мосхатин 18 Мошамин 125, 126, 130 цис-Мошамин 125, 126, 130 (Z)-Муроксид 45 цис-Муурола-3,5-диен 17 транс-Муурола-4(14),5-диен 32 Мууролен 23, 50 а-Мууролен 11, 17, 21, 23, 34, 35,45, 60, 66, 70, 71, 80, 81, 101, 116, 153 у-Мууролен 11, 17, 21-23, 34, 35, 45, 50, 60, 66, 69, 76, 80, 85, 86, 91, 95, 97, 101, 138, 148, 153 g-Мууролен 56 а-Мууролол 17, 45, 58, 60, 80, 116, 128 т-Мууролол 17, 56, 61 Т-Мууролол 17, 24, 35, 45, 69, 85, 95, 114, 153 Наотетин 27 Нарингенин 57, 60, 67, 69, 102 Нарингенина эфир 4'-метиловый 73 — — 7-метиловый 73 Нарциссин 47 Нафталин 30, 66, 126, 128, 148, 155 а-Нафтофлавон 24 Неваденсин 28 Нео-3-туйанол 44 Неоарктигенин 37 Неоарктин А 37 Неоизоментол 153 Неоинтермедиол 66 Неокапиллен 63 ( — )-Неокловен-(II) 50 Неоксантин 35, 116 Неоментол 75, 88 (7S,7'S,8S,8'S)-Неооливила 9'-0+D-глюкозид 121 Неопеллиторин А 68 — В 68 Неоплатифиллин 25 Неофитадиен 64 Неоэзогвайанин 82 Непеталактон 12 4аа,7P,7à-Непеталактон 16 Непетин 57 Нераль 16, 45, 60, 91, 153 Нерилацетат 16, 45, 55, 66, 71, 89, 101, 116 Нерилбутаноат 45 Нерилвалерианат 45, 95 Нерилизобутаноат 45 Нерилизобутират 43, 45 Нерил-и-бутират 45 Нерилизовалерианат 33, 45, 95 Нерил-2-метилбутаноат 45, 76, 101 Нерил-3-метилбутаноат 45, 76, 101 Нерил-2-метилпропаноат 45 Нерил-2-пропаноат 76 Нерилпропионат 43, 45 Нерол 16, 33, 44, 70, 71, 95, 126, 153 Нерола оксид 20, 30 транс-Неролидилпропаноат 101 Неролидол 17, 22, 23, 33, 34, 55, 61, 89, 91, 95 транс-Неролидол 11, 17, 45, 60, 61, 66, 69, 71, 74, 80, 91 цис-Неролидол 45, 66 (Е)-Неролидол 17, 23, 30, 33 — 35, 43, 45, 51, 66, 71, 74, 76, 78, 81, 82, 85, 95, 99, 101, 114, 119, 126, 128, 148, 153 (Z)-Неролидол 17, 45, 51, 60 Никотифлорин 35 Нитрозин 83 Нованин 87 Нонадекан 53, 64, 95, 128, 155 и-Нонадекан 19, 33, 36, 47, 102, 141 5-Нонадецилрезорцина эфир 3-О-метиловый 52 Нонадиеналь 44 296 
енолид иден)- 124, 126, 68, 72, 95, (Е,2)-Нонадиеналь 128 (2Е,4Е)-Нонадиеналь 141 (2Е,6Z)-Нонадиеналь 141 (Е,Е)-2,4-Нонадиеналь 38, 126, 128 4-(Нонадиен-6,8-диин-2,4-илиден) бут 120 2-(иисдис-Нонадиен-6,8-диин-2,4-ил 2,5-дигидрофуран 120 2,6-Нонадиенол 63 Нонадиен-3-он 102 Нонакозан 24, 31, 34, 36, 114, 119, 128 и-Нонакозан 24, 53, 126 Нонакозан-10,12-дион 139 Нонакозанол 53, 94 у-Ноналактон 127, 128 Нонан 155 и-Нонан 85 Нонан-3-он 102 Нонаналь 13, 19, 30, 31, 33, 38, 64, 119, 124, 126, 128 и-Нонаналь 24 и-Нонаналь 36, 47, 102, 141 1-Нонен 117 (2Е)-Нонен-1-аль 141 (Е)-2-Ноненаль 30, 38, 119, 126, 128 6иис-Ноненаль 63 8-Нонен-2-он 63 Нооткатон 51 Нопинон 16, 45 3-Норбизаболана фукозид 123 эидо-2-Норборнеола ацетат 45 Нордаванон 43 Норкапиллен 63 12-Норкариофилл-5-ен-2-он 45 (Е)-12-Норкариофилл-5-ен-2-он 95 15-Нор-3-оксоцедран 51 (+)-Нортайлорион 50 Нухензеин 81, 98 (Е)-Нуциферилбутаноат 46 Нуциферилгептаноат 66 (Е)-Нуциферилизобутират 46 (Е,2)-Нуциферилизобутират 46 (Е)-Нуциферил-2-метилпропаноат 46 (Z)-Нуциферилпропаноат 46 (Е)-Нуциферол 64 (Z)-Нуциферол 46 Нуциферола бутаноат 89 — гексаноат 46 — пропионат 89 (Z)-Нуциферола ацетат 46 Оканин 110, 112 Оканина 4'-0+D-(2",4",6"-триацетил) глюко- пиранозид 110 — эфира 4-метилового 3'-0+D-глюкозид 110 3-Оксаахиллицин 11, 14 5,6-0ксид (5R,6R+5S,6S)-антейндуролида А 31 Оксид кариофиллена 32 — а-кариофиллена 11 — (Е)-линалоола 153 — (Z)-линалоола 153 N-Оксид платифиллина 25 — сенецифиллина 25 6,14-0ксидоакор-4-ен 147 1,11-0ксидокаламенен 17, 21 1,10-0кси-а-мирценгидроскид 51 1,10-0кси+мирценгидроскид 51 1-Оксо-2[3-[3-бутанон]-За-метил-6[3-[2-пропа- новая кислота]циклогексан 50 1-Оксо-2[3-[3-бутанон]-За-метил-6[3-[2-пропа- нилформиловый эфир]циклогексан 50 7-(транс-8-Оксогеранилокси)-6-метоксику- марин 77 З-Оксо-11аН-гермакра-1,(10)Е,4Z-диен-12,6а- олид 81 4-Оксо-2[3-гидрокси-6а- ангелоилоксипсевдогвай-8[3,12-олид 136 2-Оксо-8а-гидроксигвайа-1(10),3,11(13)-триен- 12,6а-олид 26 5-Оксо-6,13-де гидро-5,6-дигидроантекотуло- ид 33 5-Оксо-6,7(Z)-дегидро-5,6-дигидроантекоту- лоид 33 3-Оксо-4,5-дегидро-3,4-дигидроарборесцин 49 9-Оксо-11[3,13-дигидротурнефортиолид 99 Оксо-а-иланген 24, 64, 126 3-Оксо+йонон 152 8-Оксонеролидола ацетат 88 6-Оксо-5,6-секокариофиллен-5-аль 87 5-Оксосилфиперфол-6-ен 64 4-Оксо-2[3-этокси-6а-ангелоилоксипсевдо- гвай-8[3,12-олид 136 9-Оксо-ба(Н),7а(Н)-эудесм-4(5),11(13)-диен- 12,6-олид 99 9-Оксо-ба(Н),7а(Н)-эуде ем-4,11-дне н-12,6- олид 99 Октагидро-4а,8а-диметил-7-(1-метилэтил)-1- (2Н)-нафталинон 93 2,3,3аа,ЗЬа,4,5,6,7-0ктагидро-4а-изопропил- 7а-метил-З-метилен-1Н-циклопента[1.3]- циклопропа[1.2]бензол 56 297 
[3aS-(Заа,3bP,4P,7à,7аЯ)]-Октагидро-7-метил- 3-метилен-4-(1-метилэтил)-1Н-циклопен- та[1.3]циклопропа[1.2]бензол 69 Октагидро-7-метил-3-метилен-4-(1-метилэтил) циклопропа[1.2]циклопента[1.3]бензол 56 Октагидро-1,4,9,9-тетраметил-1Н-За,7-мета- ноазулен 55 9,12-0ктадекадиен-1-ол 57 (Е,2)-2,13-0ктадекадиен-1-ол 94 Октадекан 38, 47, 53, 126, 141, 155 и-Октадекан 19 Октадеканаль 38, 119 Октадекан-1-ол 87 и-Октадеканол 141 (2S,3S,4R,8Z)-N-Октадеканоил-1-0+D-глю- копиранозил-4-гидрокси-8-сфингенин 155 9,12,15-0ктадекатриеналь 63 2-иис-9-Октадеценилоксиэтанол 57 (УД-3,5-0ктадиен 102 1,3-0ктадиен 68 2,5-0ктадиен 102 2,6-0ктадиен-1ола 3,7-диметилпропионат 57 (Е,Е)-3,5-0ктадиен-2-он 127 3,5-0ктадиен-2-он 127 2,4-0ктадиин 57 Октакозан 31, 34, 114, 119, 124, 128 Октакозанол 143 Октан 38, 141, 155 и-Октан 92 Октаналь 30, 31, 36, 38, 126, 128 и-Октаналь 47 6-Октаналь 95 1-Октанол 155 Октанол 31, 95, 126, 128 3-Октанол 70, 155 3-Октанон 30 1,3,5-0ктатриен 68 1-Октен 117 2-Октеналь 30 (Е)-2-Октеналь 38, 126, 128 (1Е)-Октенилацетат 53 Октен-3-илацетат 61 1-Октен-3-илацетат 70, 72 Октен-3-ол 102 1-Октен-3-ол 13, 15, 19, 21, 31, 34, 44, 47, 53, 61, 70, 72, 74, 79, 81, 82, 85, 95, 116, 126, 128, 141, 155 Октил-2-метилбутаноат 34 Олеан-12-ен-3-илацетат 56 Онопордопикрин 37, 40, 128 Оплодиол 79 Оплопанон 103 Р-Оплопенон 21, 35, 64, 78, 101 Ориентин 11, 21, 23, 120, 134 Отосенин 155 Оцимен 56, 65, 100 траис-Оцимен 43, 50, 60, 61, 71, 83, 90 цис-Оцимен 60, 61, 70, 83, 90 (Z)-quc-Оцимен 55 (Е)-Оцимен 153 (Z)-Оцимен 153 траис-а-Оцимен 16, 65 цис-а-Оцимен 56, 65, 75, 86 Р-Оцимен 146 транс+Оцимен 11, 16, 44, 60, 65, 69, 71, 73, 80, 86, 94, 100 цис+Оцимен 11, 44, 60, 65, 69, 71, 80, 94, 100 (Е)+Оцимен 16, 23, 43, 44, 50, 61, 65, 90, 99, 100, 114, 116, 148 (2)+Оцимен 16, 23, 43, 44, 50, 58, 60, 65, 81, 90, 95, 96, 99, 100, 114, 116, 148 цис-Оцименон 60 цис-Оцимен-х 16 траис-Оцимен-у 16 3-0-(6'-О-Пальмитоил+Р-глюкозил)спинаста- 7,22-диен 104 у-Пальмитолактон 36 Палюстрол 66 Панамин 29 Партенин 152 Парширины А, С 46 Патулетин 42, 52, 132, 139 Патулетина 3-глюкозид 47, 52, 67 — 3+глюкозид 42 — 3-О-глююзид 21 — 7-глюкозид 36, 134 — 7-О-глююзид 132 — 3+глюкуронид 42 — 3,7-ди-о-глюкозид 132 — 7-0+D-кофеоилглюкозид 36 — 3-рамнозилглюкозид 47, 67 Патулитрин 36 Паулитин 17 Пачулен 17 а-Пачулен 31, 34 Р-Пачулен 70, 148 Пачули-спирт 21 Педалитин 92 Пектолинаригенин 81, 82, 143 Пектолинаригенина 7-0+D-глюкопиранозид 98 298 
Пектолинарин 119, 144 — 147 Пеларгонидина 3-0-(6"-О-малонил)глюкозид 109 Пеларгонин 126 Пеллиторин 68 Пендулетин 13 5,6,7,8,4'-Пеитагидрокси-3'-метоксифлавона 8-О-а-Ь-рамнопиранозид 67 3P,16à,21(,22à,28-Пентагидроксиолеан-12- ен-28-О-р-Р-ксилопиранозид 136 За,16а,22а,21а,28-Пентагидроксиолеан-28-О- P-D-ксилопиранозид 136 и-Пентадекан 102 Пентадекан 19, 38, 119, 141, 155 Пентадеканаль 57, 126, 128 и-Пентадеканаль 36 2-Пентадеканон 141 1-Пентадецен 68, 128 2,4-Пентадиинилбензол 92 1'-(5-Пента-1,3-диин-1-ил-2-тиенил)-бут-2'-ин- 3',4'-диол 24 3'-(5-Пента-1,3-дни нилтиофен-2-илэтинил) оксиран 24 Пентакозан 13, 24, 31 — 34, 36, 47, 95, 114, 119, 124, 126, 128 и-Пентакозан 36, 53 Пентакозанол 75 3,4,2',4',6'-Пентаметоксидигидрохалкон 113 Пентаналь 155 4Р-(Пеит-2-ениллактон)гексатриакоитан 141 4-Пентенилпропионат 53 Пентилбензол 85 Пентилвалерианат 72 2-Пентилфуран 30, 32, 33, 36, 38, 62, 85, 114, 119, 126, 128, 141 ПереннисапонинА 107 — G 107 — Н 107 — I 107 — J 108 — К 108 — Ь 108 — М 108 Переннисапонины В, С, D, Е, F 107 Переннисозид I 108 — II 108 — Ш 108 — IV 108 — V 108 — VI 109 — VII 109 Перилла-альдегид 16, 45, 66, 100 Периллен 53, 67, 95, 114 1а-Перокси-1-дезоксирупиколин А 74 — В 74 а-Пероксиахифолид 19 (1R,4S,6R)-1,4-энда-Пер оке ибизабола-2,10- диен 96 (1S,4R,6R)-1,4-энда-Пероксибизабола-2,10- диен 96 Пероксикакалонол 116 Перувин 27 Петазитен 101 Пикризид В 150 Пиллоин 52, 85 Пинан 16 Пинан-2-ол 71 а-Пинен 11 — 13, 15, 16, 20, 22, 27, 28, 30, 32 — 35, 43, 44, 49, 55, 56, 58 — 61, 65, 69 — 73, 75 — 78, 80-84, 86-88, 90, 93, 94, 96, 98-100, 111, 114-116, 134, 148, 153 ( — )-а-Пинен 50 (+)-а-Пинен 87 (1R)-а-Пинен 65, 99 (1S)-а-Пинен 65 Р-Пинен 11 — 13, 15, 16,20,22,27,32 — 35,43,44, 49, 50, 55, 56, 58-61, 64, 65, 69-73, 75, 77, 78, 80, 81, 83, 84, 86-90, 93, 94, 96, 98-100, 114, 115, 134, 146, 148, 153 2(10)-Пинен-3-он 43, 50 Пинена оксид 16, 22 а-Пинена оксид 93 ( — )-Пинит 65 Пинокамфеол 50 Пинокамфон 13, 15, 16, 22, 99 цис-Пинокамфон 35 Пинокарвеол 11, 13, 22, 66, 153 траис-Пинокарвеол 12, 16, 20, 30 — 32, 34, 35, 44, 50, 55, 59, 60, 66, 69, 70, 75, 78, 80, 84, 85, 89, 90 иис-Пинокарвеол 50 (Е)-Пинокарвеол 44, 99 Пинокарвилацетат 50 траис-Пинокарвилацетат 16, 59, 69, 89 иис-Пинокарвилацетат 76 Пинокарвон 11 — 13, 15, 16, 21, 30 — 32, 34, 35, 43, 45, 50, 55, 59, 60, 66, 69-71, 73, 78, 84, 89, 91, 94, 101 а-Пинокарвон 69 Пинорезинол 130 ( — )-Пинорезинол 37 (+)-Пинорезинол 37 
Пинорезинола 4-О-апиозил-(1~2)+D-глю- козид 130 — 4-0+D-глюкозид 130 — 4,4'-ди-0+D-глюкозид 130 Пиностробин 60, 67 Пиноцембрин 60, 67 Пиноцембрина 7-0+D-глюкопиранозид 67 Пиперитенон 12, 16 Пиперитенона оксид 12, 16, 45 Пиперитол 43 транс-Пиперитол 12, 16, 20, 56, 66, 69, 71, 73, 75, 80, 84, 116 цис-Пиперитол 12, 16, 20, 44, 66, 69, 71, 73, 84, 100, 116 (Е)-Пиперитол 153 (Z)-Пиперитол 153 цис-Пиперитола ацетат 60 Пиперитон 12, 13, 16, 21, 22, 45, 56, 60, 66, 69, 71, 74, 84, 114, 127 Пиперитона оксид 45 транс-Пиперитона оксид 12 Пиперитона эпоксид 74 цис-Пиперитона эпоксид 45, 84 у-Пиронен 69 Платифиллид 25 Платифиллин 25 Пленолин 136 Плувиатид 62 Погостол 45 Понтикаэпоксид 18, 51, 141 Прекоцен 92 5-(2-Пренил)-1,3-бензодиоксол 37 Пресилфиперфол-7-ен 101 Пресилфиперфолан-8-ол 64 Пресилфиперфолан-9а-ол 85, 101 Пресилфиперфолан-9[3-ол 85, 101 а-Пресилфиперфолан-9-ол 74 Пролин 15, 18 иис,иис-5-(Пропен-1-ил)-2-(2-метоксикарбо- нилвинил-1)тиофен 32 2-(1-Е-Пропенил)-4-метоксифенил-2-метил- бутаноат 91 Пропил-2-метилбутират 95 Пропилизовалерианат 53, 95 Пропилтиглат 95 6[3-Про пионилокси-1,10-фураноэремофил-9- он 116, 117 Просапогенина эфир 28- {0+D-апиофура- нозил-(1 3)-[О-р-D-ксилопиранозил- (1 4)]-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[3- D-ксилопиранозиловый} 153 — — 28-[0+D-апиофуранозил-(1 3)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-а-Ь-арабино- пиранозиловый] 153 — — 28-а-L-арабинопиранозиловый 153 — — 28-[0+D-ксилопиранозил-(1 4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-а-Ь-арабино- пиранозиловый] 153 — — 28-{0+D-ксилопиранозил-(1 3)-[0+ D-ксилопиранозил-(1 3)-0+D-ксило- пиранозил-(1 4)]-О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 2)-P-D-ксилопиранозило- вый} 153 — — 28- {0+D-ксилопиранозил-(1~3)-О+ D-ксилопиранозил-(1 3)-[0 р-Р-кси- лопиранозил-(1 4)]-О-а-Ь-рамнопи- ранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамнопирано- зил-(1 3)] р-Р-ксилопиранозиловый} 154 — — 28- {О+Р-ксилопиранозил-(1 3)-0+ D-ксилопиранозил-(1 4)-О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 3)]-р-D-ксилопиранозило- вый} 154 — — 28-[0+D-ксил опиранозил-(1 4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D-ксилопи- ранозиловый] 153 — — 28+Р-ксилопиранозиловый 153 — — 28-[0+ксилопиранозил-(1 4)-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~2)+D-ксилопира- нозиловый] 153 — — 28- {0+D-ксилопиранозил-(1~4)-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[О-а-Ь-рам- нопиранозил-(1~3)]+D-ксилопирано- зиловый} 154 — — 28-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-а-Ь- арабинопиранозиловый] 153 — — 28-[О-а-Ь-рамн опиранозил-(1~2)+D- ксилопиранозиловый] 153 — — 28-{О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[0- а-Ь-рамнопиранозил-(1 3)]-P-D-кси- лопиранозиловый} 154 Пруназин 102, 134 Псевдопинен 50 Псилостахиин 27 Псилостахиин В 27 — С 17,27 Пулегол 30 Пулегон 12, 16, 21, 45, 66, 69, 75, 78, 80, 101 (+)-Пулегон 43 Пульхеллин-2а-О-изовалерианат 136 Пульхеллин-2а-О-тиглат 136 300 
Путресцин 141 Рамнетин 30, 52, 75 Рамноза 41 Рамноцитрин 62, 92 Рафиноза 106, 125 Резацетофенон 62 Репин 24, 127, 133, 134 Ретузин 93 Рибофлавин 141 Ридентин А 78 Ридентина 3-ацетат 78 Робинин 87 Розефурана эпоксид 47 Роифолин 143 Ротундопонтилиды А-F 85 Рупестин 87 — А 87 — В 87 — С 87 — D87 Рупестины F-M 87 Рупестризид А 87 Рупиколин А 12, 23, 97, 100 — В 12,23, 100 Рупиколина А ацетат 97, 100 — 8-ацетат 74 Рупиколина В ацетат 97, 100 Рупии А 12,23 Рускопеин 118 Рускопин 118 Рутин 18, 22, 27, 36, 40, 41, 47 87, 89,90,92,93,98, 102, 10 126, 129, 144, 147, 148, 155 , 58, 60, 67, 79, 5, 109, 120, 124, Сабандин-А 92 Сабандин-В 92 Сабинакетон 12, 16, 21, 43, 45, 66, 78, 84, 91, 101 Сабинен 11 — 13,15,16,20,22,27,30,32 — 35,43, 44, 49, 50, 55, 56, 58-61, 65, 69-73, 78, 80, 84-88, 90, 94-97, 99, 100, 111, 114, 115, 134, 148, 153 (+)-Сабинен 65 Сабиненгидрат 34 траис-Сабиненгидрат 11, 12, 15, 16, 20, 35, 43, 44, 50, 59, 60, 65, 69, 71, 73, 80, 84, 94, 95, 100, 115 цис-Сабиненгидрат 11, 12, 15, 16, 20, 32, 34, 35, 43, 44, 50, 56, 59, 64, 65, 69-71, 73, 75, 78, 80, 84, 88, 89, 94, 95 (Е)-Сабиненгидрат 44, 84 (Z)-Сабиненгидрат 84 траис-Сабиненгидрата ацетат 100 траис-Сабинил-2-метилбутаноат 71 Сабинилацетат 12, 45, 74, 78, 88 траис-Сабинилацетат 16, 43, 45, 50, 71, 74, 84 цис-Сабинилацетат 22 (Е)-Сабинилацетат 16, 45 (Z)-Сабинилацетат 16, 45 Сабинилпропионат 74 Сабинол 44, 114 траис-Сабинол 30, 43, 44, 50, 65, 78, 85, 95 цис-Сабинол 16, 35, 44, 73, 78, 84 (Е)-Сабинол 99 Сакуранетин 60 Салогравиолиды А, В, С 133 Салонитенолид 129, 131, 133 Салонитолид 133 цис-Сальвен 74, 84 (Е)-Сальвен 61 (Z)-Сальвен 61, 84 Сальвиал-4(14)-ен-1ол 80 Сальвиал-4(14)-ен-1-он 17, 21, 23, 33 — 35, 95, 101, 111, 114, 126 Сальсоленоксид 88 Сантален 91 а-Сантален 101 Р-Сантален 101 Санталол 17, 24 а-Санталол 43, 45 Р-Санталол 43 Сантен 16 Сантин 26 Сантолина-спирт 15, 45, 50, 64, 71, 80, 84, 89, 101 Сантолина-спирта ацетат 71 Сантолинатриен 12, 30, 32, 34, 50, 71, 80, 84, 97, 100 Сантолинилацетат 64, 101 Сантонин 59, 79, 89 а-Сантонин 46, 59, 65, 70, 75, 83, 84, 89, 90, 99 р-Сантонин 59, 65, 78, 82, 83, 89, 90 Ь-Сантонин 70 Сапонаретин 79 Саррацин 25 (+)-Сативен 45, 61 Сахароза 106 Свертизин 11, 18, 23 Сверциаяпонин 11, 21, 23 Сегуинозид В 106 Сезамин 46, 80, 82 
(+)-Сезамин 62 (+)-Сезартемин 46 Сейчеллен 45 ( — )-Секоизоларицирезинол 37 (+)-Секоизоларицирезинол 37 Сеюпартанолиды А, В 77 13,14-Секостигма-5(6),14(15)-диен-3Р-ол 140 Секотанапартолиды А, В 87 13,14-Секохол ест-5-ен-3Р,27-диола 27-мета- ноат-3Р-гексадека-11',13',15'-триен-1'-оат 91 13,14-Сеюхолест-7-ен-3,6а,27-триола 3,27-ди- окта-8',6'-диеноат 91 Селина-1,4-диен 111 Селина-3,7(11)-диен 11, 17 Селина-4(11)-диен 78 Селина~,11-диен 23, 45, 71, 76, 95, 101 Селина-4(14),7(11)-диен-8-он 106 Селинен 80 а-Селинен 50, 58, 78, 84, 97, 101, 111, 114 р-Селинен 12, 21, 37, 43, 45, 50, 58, 69, 70, 71, 74, 76, 78, 80, 88, 95-97, 99, 101, 114, 126, 153 у-Селинен 45, 50, 97, 101 о-Селинен 70 а-Селиненол 11, 17 Р-Селиненол 11 Селин-11-ен-4а-ол 17, 21, 45 7(11)-Селинен-4а-ол 56 Сенециоилоксикакалол 116 14-Сенециоилокситетрадека- 3транс,5цис,7транс,9транс-теграен 133 15-Сенециоилоксипентадека- 3транс,5цис,7транс,9транс-тетраен 133 6-О-Сенециоилпленолин 136 Сенецифиллин 25 Сеноксепин 25 Е-Сесквилавандулилацетат 71 (Е)-Сесквилавандулол 78 (Z)-Сесквилавандулол 46, 89 Сесквисабиненгидрат 17, 93 цис-Сесквисабиненгидрат 148 (Z)-Сесквисабиненгидрат 45 Р-Сесквифелландрен 11, 17, 61, 66, 69, 86, 93, 95, 123, 148, 153 Сесквифелландрен 96 Сесквицинеол 17, 139 Сивасинолид 30 ( — )-Сивасинолид 30 Сивасинолида 6-О-ангелат 34 Сиверсин 95 Сиверсинин 95 Сиверсол 95 Силфин-1-ен 85 Силфиперфол-4,7(14)-диен 64, 101 7а-Силфиперфол-5-ен 101 Силфиперфол-5-ен 33, 74, 114 Силфиперфол-6-ен 71, 101 7аН-Силфиперфол-5-ен 85 Силфиперфол-5-ен-3-илацетат А 85 Силфиперфол-5-ен-3-ол 101 — А43, 85 Силфиперфол-5-ен-3-олы В-D 85 Силфиперфолена изомер 85 Сильвестрен 50 Сильфин-1-ен 101 Симиаренол 56, 97, 148 Синаицин 133 Синефрин 57 Синтенин 17, 23 ( — )-Сирингарезинола 4,4'-бис-0+D-глюко- пиранозид 121 Сирингин 106, 112, 124, 130, 133, 146 Ситоглюзид 122 Ситостерин 33, 124 Р-Ситостерин 13, 18, 24-26, 29, 30, 37, 49, 52, 55, 56, 66, 69, 75, 77, 81, 82, 89, 91, 93, 95, 96, 99, 101, 104, 110, 117-119, 121, 122, 129, 131, 136, 138, 140, 143, 146, 148, 149, 154 Ситостерина 3+D-глюкозид 30 — 3-0+D-глюкозид 124 Р-Ситостерина ацетат 18 — р-D-глюкозид 24 — 3+D-глюкозид 24 — 3-0+Р-глюкозид 93, 148 — р-D-глюкопиранозид 125 — 3-0+глюкопиранозид 140 — 3-0+D-глюкопиранозид 146 — 3-О-ксилозид 119 — пальмитат 136 Скаберозид А, 153 — А, 153 — A, 153 — А, 153 — В, 153 — В, 153 — В, 153 — В, 153 — В, 153 — В,153 — В,153 — В,153 302 
— В,»4 — Hal 154 — Hb1 154 — Hb2 154 — Hcl 154 — Нс2 154 — Hd 154 — Hf 154 — Hg 154 — Hh 154 — Hi 154 Скабиолид 126, 133 Сквален 40, 76, 101 Склареол 45 Скопараль 91 Скопарон 62, 67, 73, 82, 92 Скополетин 11, 13, 15, 18, 41, 43, 49, 52, 57, 62, 64, 65, 67, 69, 73, 74, 77, 78, 81-83, 86, 88, 89, 91, 93, 102, 103, 114, 117, 119, 122, 126, 130-135, 139, 140 Скополетина р-D-ксилопиранозил-(1~6)+ D-глюкопиранозид 106 Скополин 43, 52, 62, 74, 82, 89 Скутеллареин 128, 129, 133, 148 Скутеллареина эфир 6,4'-диметиловый 60 — — 6,7,4'-триметиловый 82 Скутелларин 29, 127-129, 133, 148 Солститиалин А 134 Солститиалина ацетат 134 Солститиолид 134 Сонхузиды А, С 139 Сорбит 143 Спатуленол 11, 12, 17, 21 — 23, 27, 28, 30 — 35, 43, 45, 51, 55, 56, 58, 60, 61, 64, 66, 69, 71, 72, 74-76, 78, 80, 81, 85, 91, 95-97, 101, 116, 123, 126, 127, 130, 134, 138, 148 ( — )-Спатуленол 51, 104 Спермидин 141 Спинастерин 148 а-Спинастерин 104, 146, 148, 154 Спинастерина 3-0+Р-глюкопиранозид 148 а-Спинастерина р-D-глюкозид 104 — 3-0+Р-глюкозид 154 — 3-0+Р-глюкопиранозид 154 Спинастерон 104 Спинацен 57 Спинацетина 3-глюкозид 47 — 3+глюкозид 42 — 7-глюкозид 134 — 3-рамнозилглюкозид 47 Спиреин 28 Спирт артеанновый 51 — транс-артеаннуиновый 51 — иис-артеаннуиновый 51 — артемизиевый 16, 20, 27, 45, 50, 56, 69, 71, 73, 77, 80, 84, 99, 100 — иис-артенуиновый 101 — бензиловый 18, 128, 136, 154 — 4-(р-D-глюкопиранозил)бензиловый 133 — изоартемизиевый 84 — а-камфоленовый 16 — кариофилленовый 69, 123 — конифериловый 37 — куминовый 13, 21, 66, 79, 85, 95, 116, 155 — 4-метилбензиловый 93 — n-метоксикоричный 66 — неоизотуйиловый 44 — перилловый 12, 126 — салициловый 18 — туйиловый 45, 59, 60, 88, 90, 100 — фенилэтиловый 15, 69 — а-фенхиловый 153 — фурфуриловый 18 — цериловый 19 Спирта артемизиевого ацетат 50, 69, 71, 74 — — тиглат 50 — бензилового 0+D-глюкозид 112 — дегидрокониферилового диацетат 151 — дигидродикониферилового диацетат 150 — дигидродегидродикониферилового 9-0+ D-глюкопиранозид 18 — 3-(4'-метокси-3',5'-дигидроксифенил)алли- лового глюкозид 146 — синапилового глюкопиранозид 24 — синапового 9-О-(Е)-и-кумароил-4-0+D- глюкопиранозид 147 Спициформин 30 Сплендолид 96 Стахидрин 15, 18 Стереоартилезин 103 Стигма-5(6)-ен-За-О-(р-D-глюкоп иран озид) 140 Стигмаста-1,5-диен-3I3-ол 129 Стигмаста-7,22-диен-З-ол 152 Стигмаста-7,25-диен-ЗР-ол 124 Стигмаста-7,12-диен-З-он 148 3-Стигмастанол 24 Стигмаст-22-ен-ЗР-ол 124 Стигмаст-7-ен-ЗР-ол 118, 124, 148 Стигмаст-7-ен-3-ол 24 Р-Стигмаст-7-ен-3-ол 24 Стигмаст-7-ен-3-он 148 303 
Стигмастерин 13, 24, 29, 33, 37, 52, 55, 56, 77, 81, 95, 101, 104, 117, 118, 120, 124, 136, 138, 140, 148, 149 Стигмастерина р-D-глюкозид 29, 104 — 3-0+Р-глюкозид 93, 124, 136 — 3-0+D-глюкопиранозид 110 Стизолицин 134 Сублютеолид 134 Сугереозид 74 Сукцинилцианин 126 Сульфуреин 111, 112, 114 Сульфуретин 111 — 114 Сульфуретина 6-0+D-глюкозид 113 Таксифолин 30, 113 Тамаулипина В ацетат 100 Танапартан-а-пероксид 77 Танапартин-а-пероксид 87 Танацин 34 (18а,19р)-20(30)-Тараксастен-Зр,21а-диол 140 Тараксаст-20(30)-ен-3[3,16[3,21a-триол 136 Тараксастерин 146 ~р-Тараксастерин 146 Тараксастерол 29, 35, 119, 124, 128, 131, 134, 136, 140, 143, 146 у-Тараксастерол 37, 104, 140, 146 Тараксастерола ацетат 35, 118, 119, 128, 136, 143, 146 — пальмитат 136 у-Таракастерола ацетат 146 Тараксастерон 52 Тараксерол 33, 99, 104, 124, 148 Тараксерола ацетат 52, 99, 149 Тараксерон 140 Татридин А 30 Тауремизин 70, 75, 89, 98 Тауремизин А 98 Таурин 49, 88, 98 Текторозид 151 Телекин 120, 121 а-Терпинен 11 — 13, 16, 20, 32 — 35, 43, 44, 49, 50, 56, 60, 61, 65, 69, 71, 73, 78, 80, 84, 88, 90, 94, 95, 97, 99, 100, 114-116, 153 у-Терпинен 11 — 13, 15, 16, 20, 27, 30, 31, 33 — 35, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 58-61, 65, 69-73, 75, 78, 80, 81, 84-86, 88-90, 94-97, 99, 100, 114, 115, 153 о-Терпинен 69 т-Терпинен 78 а-Терпинен-7-аль 45, 84 Терпинен-4-илацетат 78 Терпинен-1-ол 81 Терпинен-4-ол 11 — 13, 15, 16, 20, 22, 27, 30 — 35, 37, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 58-60, 65, 69-71, 73, 78, 80, 81, 84-86, 88-90, 93-97, 99, 100, 114, 115, 148, 153 ( — )-Терпинен-4-ол 56, 87 Терпинен-4-ола ацетат 71 Терпиненилизопентаноат 12 Терпинеол 16, 49, 50, 71, 80, 88 а-Терпинеол 11 — 13, 15, 16, 20, 22, 30 — 35, 43, 44, 50, 55, 56, 58-61, 65, 69-71, 73, 75, 76, 78, 80, 81, 84, 86, 89, 91, 93-95, 97, 99, 100, 114, 115, 126, 127, 148, 153 (+)-а-Терпинеол 148 ( — )-а-Терпинеол 56, 61, 87 цис-а-Терпинеол 56 транс+Терпинеол 69 цис+Терпинеол 28, 44 (2)+Терл инеол 61 о-Терпинеол 12, 16, 20, 64, 84 у-Терпинеол 16, 71, 100 (Е)-7-Терпинеол 44 1,4-Терпинеол 44, 88 а-Терпинилацетат 16, 28, 43, 45, 60, 66, 69, 71, 74, 76, 84, 86, 89, 94, 101, 116 4-Терпинилацетат 116 7-Терпинилацетат 71 а-Терпинилбутират 87 Терпинилпропионат 45 а-Терпинил-и-пропионат 78 Терпинолен 11, 12, 16, 20, 22, 32, 34, 35, 43,44, 50, 60, 61, 65, 69, 71-73, 75, 78, 80, 84, 86, 94, 99, 100, 114, 115, 123, 153 а-Терпинолен 28, 44, 60, 70, 88, 90, 100, 148 у-Терпинолен 32 Тетрагидроаплотаксен 144 3',4',4'а,9'а-Тетрагидро-6,7'-диметилспиро {бензофуран-3(2Н),2'-пирано[2,3-Ь]бензо- фуран } -2,4'а-диол 42 1-[(5R,8R)-6,7,8,9-Тетрагидро-2,5-диметил- 5Н-циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]пропан-1- он 87 1-[(5S,8R)-6,7,8,9-Тетрагидро-2,5-диметил- 5Н-циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]пропан-1- он 87 1-[(5S,8S)-6,7,8,9тетрагидро-2,5-диметил-5Н- циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]этанон 87 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурон 110, 112 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона 6-0-(6"-аце- тил)+Р-глюкопиранозид 110 304 
6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона 6-0-(6"-ацето- кси)+Р-глюкопиранозид 111 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона 6-0+D-глюко- пиранозид 110 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона (Z)-6-0-(3,6-ди- О-ацетил)+Р-глюкопиранозид 111 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона (Z)-6-0-(4",6"- диацетил)+Р-глюкопиранозид 111 6,7,3',4'-Тетрагидроксиаурона 6-0-(3",6"-ди- О-ацетокси)+Р-глюкопиранозид 111 6,7,3',4'-Тетрагидроксиауро на 6-0-(4",6"-ди- ацетокси)+Р-глюкопиранозид 111 2а,6Р,7Р,15-Тетрагидроксигвайан-1(10),4(5)- диен-9а,12-олид-7-0+кофеоил-15-0+Р- глюкопиранозид 139 3,5,7,4'-Тетрагидоксидигидрофлавонол 122 5,7,2',4'-Тетрагидрокси-6,5''--диметоксифлавон 92 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-6,5'-диметоксифлавон 70, 72 (За,5а)-3,5,14,19-Тетрагидроксикард-20(22)- енолид 122 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-3-метоксифлавон 110 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-3-метоксифлавонола 3'-0+D-глюкопиранозид 29 За,21(,22à,28-Тетрагидроксиолеан-12-ен-28- 0+D-ксилопиранозид 136 1P,2à,3P,19à-Тетрагидроксиурс-12-ен-28-оат- 3-0+D-ксилопиранозид 136 1Р,2Р,ЗP,19а-Тетрагидроксиурс-12-ен-28-оат- 3-0+D-ксилопиранозид 136 5,7,3',4'-Тетрагидроксифлаванон 94 5,7,4',5'-Тетрагидроксифлавона 6,2'-ди-О+ глюкозид 62 3,4,2',4'-Тетрагидроксихалкон 113 3,3',4,4'-Тетрагидроксихалкон 140 Тетрагидроматуринон 116 Тетрадека-2траис,9иис-диен~,б-диин-1,14- диол 132 (6Е,12E)-Тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диол 106 (4Е,6Z)-Тетраде ка-4,6-диен-8,12-диин-1,3- диола диацетат 38 (6Е,12E)-Тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диола диацетат 106 (6Е,12E)-Тетрадекадиен-8,10-диин-1,3-диола моноацетат 106 Тетраде ка-2траис,8траис-диен-4,6-диин- 1,10,14-триол 132 Тетраде ка-2траис,8траис-диен-4,6-диин- 1,12,14-триол 132 Тетрадека-2траис,9иис-диен-4,6-диин-1,8,14- триол 132 Тетрадека-8траис,10траис-диен-2,4,6-триин- 12,14-диол 132 Тетрадека-8иис,10траис-диен-2,4,6-триин- 12,14-диол 132 (4Е,6E)-Тетрадека-4,6-диен-8,10,12-триин- 1,3-диола диацетат 38 Тетрадека-4,6-диен-8,10,12-триин-1-ол 102 Тетрадекан 38, 119, 126, 128, 155 и-Тетрадекан 47 Тетрадеканаль 24, 64, 126, 128, 141 Тетрадеканол 141 13-Тетрадеканолид 19 Тетрадека-2траис,8траис,10траис-триен~,б- диин-1,14-диол 132 (4Е,6Z,12Е)-Тетрадека-4,6,12-триен-8,10- диин-1,3-диола диацетат 38 Тетрадека-2траис,8траис,10траис-триен-4,6- диин-1,12,14-триол 132 Тетраде ка-2траис,8иис,10траис-триен~,б- диин-11,12,14-триол 132 1-Тетрадецен 126, 128 Тетрадецен 31 2траис-Тетраде цен~,б-диин-1,12,14-триол 132 3-Тетрадецен-5-ин 124 8траис-Тетрадецен-2,4,6-триин-10,14-диол 132 Тетракозан 19, 31, 34, 47, 64, 114, 119, 124 и-Тетракозан 19 Тетракозанол 102, 143 (ЕЕ)-3,7,11,15-Тетраметил-1,6,10,14-гексаде- катетраен-3-ол 122 (2Е,6Z,11S,12R)-3,7,11,15-Тетраметилгекса- дека-2,6,14-триен-7-[(ацетилокси)метил]- 12,19-диол-1-ацетат 122 (2Е,6Z) 3,7,11,15-Тетраметилгексадека-2,6,14- триен-7-[(ацетилокси) метил]-12-оксо-1,19- диол 122 (2Е,6Z,11S,12R)-3,7,11,15-Тетраметилгекса- дека-2,6,14-триен-7-[(ацетилокси)метил]- 1,12,19-триол 122 (2Е,6Е,11S,12R)-3,7,11,15- Тетраметилгексадека-2,6,14-триен-1,12- диол 122 4,2',4',6'-Тетраметоксидигидрохалкон 113 4,4,8,11Ь-Тетраметил- 2,3,4,4а,5,6,6а,7,10а,11,11а,11Ь- додекагидро-1Н,9Н-ба:7,10а:11- диэпоксифенантро-[3,2-Ь]фуран-9-он 153 305 
1,5,5,8-Тетраметил-12-оксабицикло[9.1.0]до- дека-3,7-диен 75 3,5,3',5'-Тетраметоксистильбен 137 Тетратриаконтаноилнонадеканоат 137 Тиамин 141 8а-Тиглоилоксиартабсин 11, 14 8Р-Тиглоилоксиартабсин 11 8а-Тиглоилоксиартабсин-1,4-эндопероксид 17 (6Е)-5-Тиглоилокси-9-гидроксинеролидол 22 8а-Тиглоилокси-11рН,13-дигидропартенолид 14 8а-Тиглоилокси-11РН,13-дигидро-10-эпита- напартин-а-пероксид 14 8а-Тиглоилокси-3-оксаартабсин 11, 14 Тилианин 87 Тилирозид 28, 29 Тимидин 62 Тимилацетат 18 Тимогидрохинона 3-0+(6'-ацетил) глюкозид 137 — 6-0+(6'-ацетил)глюкозид 137 Тимол 13 — 15, 18, 21, 22, 24, 42, 43, 46, 52, 57, 60, 66, 69, 71, 74, 76, 79, 80, 85, 91, 95, 114, 116, 123, 126, 128, 137 Тимола Р-глюкопиранозид 137 — 3-0+глюкопиранозид 137 — эфир метиловый 97, 101 Тимохинола 2-0+глюкопиранозид 137 — 5-0+глюкопиранозид 137 Тимохинон 46 Тимохинона эфир диметиловый 72 транс-7-Тиоантемисэфир 31, 33, 34 9-Тиоантемисэфир 31, 34, 36 (Z)-9-Тиоантемисэфир 36 а-Токоферилхинон 104 а-Токоферол 37, 124 т-Токоферол 37 Толуальдегид 101 Толуол 122 Томентозин 121 4Н-Томентозин 121 Торилленол 126 Торрейол 69, 99 Трахелогенин 37, 130, 143, 145, 147 Трахелозид 143, 145, 147 Триаконтан 114, 124 Триаконтан-12,14-дион 139 Триаконтанол 146 1-Триаконтанол 141 1,9,12-Триацетоксибизаболен 96 1а,4а,10а-Тригидрокси-9а-ангелоилоксигвайа- 2,11(13)-диен-12,6а-олид 26 1а,4а,10а-Тригидрокси-9-ангелоилоксигвайа- 2,11(13)-диен-12,6а-олид 26 2,4,6-Тригидроксиацетофенона 2-0+D-глю- копиранозид 97 (1S,4S,5R,7R,10R)-10,11,14-Тригидроксигвай- ан-3-она 11-0+D-глюкопиранозид 106 (1S,4S,5S,7R,10R)-10,11,14-Тригидроксигвай- ан-3-она 11-0+D-глюкопиранозид 106 За,4а,8а-Тригидроксигвай-1,9,11(13)-триен- 12,6а-олид 100 1,3,5-Тригидрокси-2-гексадеканоиламино- (6Е,9Е)-гептакозадиен 149 1,3,5-Тригидрокси-2-гексадеканоиламино- (6Е,9Е)-гептакозадиена 1-О-глюкопирано- зид 149 3,5,4'-Тригидрокси-7,3'-диметоксифлаванон 67 3,5,7-Тригидрокси-3',4'-диметоксифлавон 110 3,5,7-Тригидрокси-6,8-диметоксифлавон 28 5,3',4'-Тригидрокси-6,7-диметоксифлавон 61 5,6,4'-Тригидрокси-7,3'-диметоксифлавон 57 5,7,4'-Тригидрокси-3,3'-диметоксифлавон 26, 76 5,7,4'-Тригидрокси-3,6-диметоксифлавон 130 5,7,4'-Тригидрокси-6,8-диметоксифлавон 152 5,7,4'-Тригидрокси-6,3'-диметоксифлавон 72 5,7,4'-Тригидрокси-3,6-диметоксифлавона 7-0+D-глюкозид 129 2,4,4'-Тригидроксидигидрохалкон 84 7-О-(Тригидроксидримен-11-ил)изофраксидин 85 1S,2R,4S-Тригидрокси-п-ментан 22 3,5,4'-Тригидрокси-7-метоксифлаванон 67 5,7,4'-Тригидрокси-3'-метоксифлавон 138 5,8,4'-Тригидрокси-7-метоксифлавон 61 11,12,15-Тригидрокси-13(14)-октадеценоат 53 8,9,10-Тригидрокситимол 137 3,5,4'-Тригидрокси-6,7,3'-три метоксифлавон 152 3,5,3'-Тригидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон 53 5,2',4'-Тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон 62 5,3',4'-Тригидрокси-3,6,7-триметоксифлавон 26 5,7,3'-Тригидрокси-6,4',5'-триметоксифлавон 57, 70, 72 5,7,4'-Тригидрокси-6,3',5'-три метоксифлавон 72 306 
7,3',4'-Тригидроксифлаванон 113 7,3',4'-Тригидроксифлавон 110 5,8,4'-Тригидроксифлавона 7-0+D-глюкопи- ранозид 110 8,3',4'-Тригидроксифлавона 7-0+D-глюкопи- ранозид 110 3,4,2'-Тригидроксихалкона 4'-(6"-О-ацетил)- р-D-глюкопиранозид 110 — 4'-0+D-глюкозид 113 2,2,6-Тригидроксихромен 53 Тригонеллин 18 (11Е)-Трилека-1,11-диен-3,5,7,9-тетраин 38 Тридека-1,11-диен-3,5,7,9-тетраин 38, 40, 41, 114, 126, 127, 130, 131, 134, 135 Тридека-2,12-диен~,6,8,10-тетраин-1-ол 114 Тридекан 19, 102, 155 Тридеканаль 31, 34, 119, 126 в-Тридеканаль 36 (2Е)-Тридеканол 141 2-Тридеканон 128 (4E,6E,12Е)-Тридека-4,6,12-триен-8,10-диин- 1,3-диола диацетат 38 (ЗЕ,11Е)-Тридека-1,3,11-триен-5,7,9-трины 38 Тридека-1,3,11-триен-5,7,9-триин 38, 40, 41 Тридека-1,3,5-триен-7,9,11-триин 19, 65, 102 (Е,Е)-Тридека-1,3,5-триен-7,9,11-трины 83 (Е,Е)-Тридека-1,3,9-триен-7,9,11-трины 94 (Е,Е)-1,3,11-Тридекатриен-5,7,9-трины 111 Тридекатриен-1,3,5-триин-7,9,11 33 транс,иис-Тридека-2,10,12-триен-4,6,8-триин- 1-аль 120 цис,цис-Тридека-2,10,12-триен-4,6,8-триин-1- аль 120 Тридец-2-ен-4,6,8,10-тетраин-11,12,13-триола D-глюкозид 112 Тридецен 24 1-Тридецен 24, 128 5а-[3'(15'),7'(14'),11'(13')-Триен]пентадекани- локсидигидроартеаннуин В 51 Трикозан 19, 24, 31 — 34, 47, 58, 64, 95, 114, 119, 124, 126, 128, 155 и-Трикозан 13, 19, 36 2,4,6-Триметилацетофенон 46 Триметилбензол 66 (1S-энда)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гексан- 2-ола ацетат 93 2,6,6-Триметил-(+)-бицикло[3.1.1]гент-2-ен 61 1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гент-2-илацетат 55, 59, 89 Триметилбутил-2-метилбутаноат 36 3,4,5-Триметил-1-гексен 102 3,3,6-Триметил-1,5-гептадиен-1-ол 72 3,3,6-Триметил-2,6-гептадиен-1-ол 72 3,3,6-Триметил-1,5-гептадиен-4-он 53 2,5,5-Триметилгептан-4-он 53 2,2,9-Триметил-1,6-диоксаспиро[4.4]нона-3,8- диен 88 3,7,11-Триметил-1,6,10-додекатриен-З-ол 75 4,11,11-Триметил-8-метилен-[1R- (1Ra,4Za,9оа)]бицикло[9.2.0]ундец-4-ен 61 (1R,3Z,9Я)-4,11,11-Триметил-8-метиленби- цикло[7.2.0]ундецен-З-ен 51 2,2,3-Триметил-1(2Н)-нафталинон 46 1,3,3-Триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан-б- ол, (R)-4-метил-1-(1-метилэтил)-3-цикло- гексен-1-ол 56 4,6,10-Триметилпентадеканон 87 6,10,14-Триметил-2-пентадеканон 64, 94 2,6,10-Триметилтетрадекан 57 4-(2,6,6-Триметилциклогекса-1,3-диенил) бутан-2-он 115 а, а,4-Триметил-З-циклогексен-1-метанол 69 2,2,3-Триметилциклопентен-1-аль 50 2,2,3-Триметил-З-циклопентен-1-ацетальде- гид 43 2',4',6'-Триметокси-4-0+D- глюкопиранозилдигидрохалкон 110 5,7,8-Триметоксикумарин 62 3,5,4'-Триметокси-транс-стильбен 137 5,6,3'-Триметоксифлаванон 55 Триптамин 130 Триптофан 58 Трифолин 22 3,6,8-Триклоро-5,7,3',4'-тетрагидр оке ифлав он 110 Трициклен 11, 12, 16, 20, 43, 44, 50, 60, 69, 71, 73, 75, 80, 84, 100, 114, 115 Трицикловетивен 69, 77 Трицин 72, 88, 95, 102, 137, 145 — 147 Трицина 5-0-глюкозид 143 — 7-0+D-глюкопиранозид 147 ТуН-3-ен-10-аль 16, 21, 91 Т~анол 71 Туйен 44 а-Т~ен 11, 12, 15, 16, 43, 44, 50, 60, 65, 69, 71, 73, 78, 80, 81, 84, 88, 95, 99, 100, 111, 114, 115, 153 Р-Туйен 81, 87 Ь'-Т~ен 56, 59, 89 Туйеналь 84 а-реналь 12, 13, 16, 43, 100 307 
4-Трен-2а-илацетат 16 Т~илацетат 11, 45, 59 (+)-Туйол 44 Т~ол 78 Т~он 12, 69, 80, 81, 91, 100 траис-Т~он 16, 45, 99, 101 цис-Т~он 12, 45, 101 а-Т~он 11, 13, 16, 21, 22, 26, 30, 43, 45, 50, 55, 56, 59, 60, 64, 65, 69, 70-73, 75-78, 80, 84, 85, 87-89, 91, 95, 99, 101 р-Туйон 11, 13, 16, 21, 22, 30, 45, 49, 59, 69, 70, 71, 73, 75, 78, 80, 84, 85, 87, 88, 91, 93, 95, 99, 101 (+)-Туйон 45 ( — )-Туйон 60 (Е)-Туйон 45 (Z)-Туйон 45, 99 Т~опсен-13 45 ar-Турмерол 17 Турнефорин 99 Турниферон 99 Умбеллиферон 11, 13, 18, 41, 43, 62, 65, 69, 72-74, 77, 82, 83, 89, 93, 95, 102, 114, 117- 119, 126, 131, 133, 134, 139, 140, 155 Умбеллулон 69 Ундекан 30, 36 и-Ундекан 85 Ундеканаль 24, 31, 102 и-Ундеканаль 36, 57 Ундекан-2-он 105, 119 (2Е)-Ундеценилацетат 141 Урацил 146 Урс-20(30)-ен-3Р-ол 135 Фаргезин 46 (Е,Е)-Фарнезаль 45 Фарнезен 33, 66 а-Фарнезен 17, 56, 61, 81, 101, 123 траис,траис-а-Фарнезен 80 puc,траис-а-Фарнезен 69 (Е,Е)-а-Фарнезен 17, 33, 45, 66, 95, 101, 116, 138, 148, 153 (У,Е)-а-Фарнезен 17, 45 р-Фарнезен 11, 28, 31, 33, 45, 50, 55, 61, 66, 69, 71, 80, 84,91,93,95, 101 (Е)+Фарнезен 17, 21, 32 — 35, 50, 74, 99, 101, 119, 139, 148, 153 (Л)+Фарнезен 17, 30, 45, 50, 60,76, 78, 91, 95, 101 транс+Фарнезен 17, 59, 69, 70 цис+Фарнезен 17, 93 Фарнезилацетат 77, 101 (Е,Е)-Фарнезилацетат 101 (2Z,6Е)-Фарнезилацетат 17 Фарнезилацетон 56 (Е,Е)-Фарнезилацетон 17 (5Е,9Е)-Фарнезилацетон 139 (2,2)-Фарнезилацетон 12, 17, 76 (Е,Е)-Фарнезил-З-метилбутаноат 101 Фарнезол 14, 17, 22, 23, 33, 43, 45 puc,траис-Фарнезол 17, 69 (Е,Е)-Фарнезол 17 (2Е,6Е)-Фарнезол 17 (Е,2)-Фарнезол 89 (У,Е)-Фарнезол 17, 60 (2Z,6Е)-Фарнезол 17 (2Z,6Z)-Фарнезол 17 Фарнохрол 43, 74, 85 Фастигенин 72 Фелландраль 59, 71, 78, 89, 100 Фелландрен 50, 59, 95 а-Фелландрен 11, 12, 16, 20, 33, 43, 44, 56, 60, 65, 69, 71, 73, 81, 84, 88, 90, 95, 99, 100, 114, 116, 153 р-Фелландрен 11, 15, 16, 22, 44, 56, 60, 65, 70-73, 78, 84, 87, 88, 90, 95, 100, 114, 115, 153 а,Р-Фелландрен 16 Фенетил-0+D-глюкопиранозид 110 Фенетил-а-Ь-рамно пир анозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 106 Фенилацетальдегид 18, 46, 119, 126, 128, 154 2-Фенилацетальдегид 43 (+)-4-Фенилбутан-2-ол 88 4-Фенилбутан-2-ола ацетат 88 3-Фенилбутан-2-он 88 4-Фенилбутан-2-он 88 1-Фенил-2,4-гексадиин 67, 72, 85, 92 1-Фенилгекса-2,2-диин 92 6-Фенилгекса-2,4-диин 73 1-Фенилгекса-2,4-диин-1-ол 92 1-Фенил-2,4-гексадиин-1-он 67 1-Фенилгекс-2-ен-4-ин 92 1-Фенилгепта-1,3,5-триин 111 Фенилкарбинола 0+D-глюкопиранозид 62 N-Фенил+нафтиламин 133 5-Фенилпента-1,3-диин 63, 67 1-Фенилпента-2,4-диин 47, 63, 92 3-Фенил-2-пропеналь 57 Фенилэтанол 18 2-Фенилэтанол 119, 154 308 
Фенилэтилизобутират 95 2-Фенилэтилизобутират 19 2-Фенилэтил-3-метилбутаноат 33 2-Фенилэтил-2-метилбутират 18, 21, 95 2-Фенилэтилпропионат 46 Фенол 62, 65, 70 Фенхен 43, 99 а-Фенхен 16, 44, 65, 75, 99, 100 у-Фенхен 99 Р-Фенхенол 44 Фенхилацетат 16, 45 а-Фенхилацетат 91 экзо-Фенхол 30 Фенхон 45, 71, 99, 101 а-Фенхон 12 ( — )-Фенхон 71 Ферненол 101 Ферненон 56 1-О-Ферулоилтетрадека-4Е,6Е,12Е-триен- 8,10-диин 25 Фетидиссимозид А 104 Филифолид А 70 Филифолон 56, 70, 71, 115 Фисцион 105 Фитен-1,2-диол 52 Флаваномареин 111, 114 Флавоксантин 15 Флориданин 155 Флориленалин-2а-О-ангелат 136 Флориленалин-2а-О-изобутират 136 Флориленалин-2а-О-изовалерианат 136 Флориленалин-2а-О-тиглат 136 6-Формил-1,1,3-триметилциклогексен-2-ол-4Р 88 Фрагрвнилвцетвт 13, 16, 20, 22, 71 Фрагранилбутират 20, 22 Фрагранилвалерианат 13, 21, 22 Фрагранилизобутират 21, 22 Фрагранил-2-метилбутират 13, 21, 22 Фрагранил-3-метилбутират 21, 22 Фрагранил-2-метилвалерианвт 13, 16, 22 Фрагранилпропионат 20, 22 Фрагранол 13, 16, 20, 22, 70, 71, 80 Фрагранола ацетат 70 — изобутират 70 — изовалерианат 70 — 2-метилбутират 70 Фраксидин 77 Фраксинола эфир метиловый 62 Фригины А, В, С 71 Фриделан-3Р-ол 52 Фридел-3-ен 104 Фриделин 52, 56, 104, 140, 148 Фриделинол 103 Фридел-7-он 104 D:А-Фридоэуф-21-ен-3-он 104 Фруктоза 116 р-D-Фруктофуранозил-(2 1)+Р-фруктопи- раноза 36 р-D-Фруктофуранозил-(2 1)+Р-фруктофу- ранозил+Р-фруктопираноза 36 р-D-Фруктофуранозил-(2 1)-р-D-фрукто- фуранозил-(2 1)+Р-фруктофуранозил- (2~1)+D-фруктопираноза 37 Фукинанолид 116 Фукинон 116 Фукостанол 124 5-(3-Фурил)-2-метил-1-пентен-3-ол 88 Фурфураль 92 Фурфурол 18 Хавикол 66 Хайнезол 128 Хамазулен 11, 15, 16, 21 — 23, 26, 34, 45, 56, 69, 74, 76, 80, 84, 89, 95 Р-Хамигрен 12, 17, 45, 86, 101 Ханфиллин 21, 56, 87 Хастацин 117 Хедикариол 17 транс-Хербоксид 84 цис-Хербоксид 84 а-Химахален 35, 45, 91 Р-Химахален 17, 21, 35, 91 у-Химахален 11, 32, 35 Химбаккол 69 Хинезол 106, 127 Хирсутин 87 1-Хлор-2-ацетоксиметил-3-[нон-7-ен-1,3,5- триин-1-ил]циклопропан 132 13-Хлор-12-гидро кси-10траис-тридецен- 2,4,6,8-тетраин 132 1Р-Хлоро-2р,10р-дигидрокси-3Р,4Р-эпокси-8а- метилбутироксигвай-11(13)-ен-12,6а-олид 100 5-Хлоро-2-(октатриин-2,4,6-илиден)-5,6-ди- гидро-2Н-пиран 29 4'-Хлоро-1'-(5-пента-1,3-диин-1-ил-2-тиенил)- бут-2'-ин-3'-ол 24 3'-Хлор о-1'-(5-пента-1,3-диин-1-ил-2-тиенил)- бут-2'-ин-4'-ол 24 Хлоросакроратин 74 Хлороянерин 134 309 
Холестерин 37, 124 Холин 15, 18, 141 Хондристерин 138 Хонокиол 62 Хоп-22(29)-ен-3-ол 124 Хоп-22(29)-ен-3-он 124 Хризанин 34 транс-Хризантемилацетат 135 Хризантемин 123 — В 56 Хризантемон 71 цис-Хризантеналь 135 Хризантендиол 44 Хризантенилацетат 101 транс-Хризантенилацетат 16, 70, 71, 76, 84 цис-Хризантенилацетат 12, 15, 16, 32, 35, 45, 60, 69, 71, 74, 80, 84, 91, 94, 135 (Е)-Хризантенилацетат 16, 45 (Z)-Хризантенилацетат 16, 45 ( — )-цис-Хризантенил-0+D-глюкоп иран озид 135 Хризантенол 84 транс-Хризантенол 16, 35, 50, 71, 73, 77, 87, 100 цис-Хризантенол 12, 16, 32, 44, 60, 69, 71, 73, 78, 84, 135 цис-Хризантенола ацетат 30 Хризантенон 12, 16, 21, 43, 50, 58, 60, 69, 70, 73, 91, 96, 115 Хризартемин А 21 Хризин 124, 133 Хризоспленетин 13, 47, 52, 76, 80, 83, 87 — 89, 95, 102 Хризоспленол 52 — С 52 — D 13,43,52,64, 83, 89 Хризосптертин В 87 Хризофанол 105 Хризоэриол 49, 55, 57, 58, 62, 72, 78, 81, 85, 88, 92, 94, 102 Хризоэриола 4'-0+D-глюкозид 72 — 7-глюкозид 22 — 7-0+Р-глюкозид 94 — 7-0+Р-глюкопиранозид 92 — 7-0-[2"-О-(6""-О-ацетил)+О- глюкопиранозил]+Р-глюкопиранозид 119 а-Цедран 70 Цедран-8,13-диол 45 Цедрен 33, 45, 56, 61 а-Цедрен 16, 31, 33, 45, 50, 56, 61, 70, 93, 101, 119, 123, 126 ( — )-а-Цедрен 51 Р-Цедрен 31, 33, 45, 55, 89, 126 (+)+Цедрен 51 а-Цедреналь 125 Цедренол 70 Р-Цедрен-9а-ол 28 Цедр-8(15)-ен-9а-ол 45, 51, 89, 148 Цедр-8(15)-ен-9а-ола ацетат 51 Ueapo~ 33, 37, 51, 60 а-Цедрол 69 Цембрен 45 Центауреидин 11, 13, 18, 26, 34, 43, 64, 130 Центауреин 110, 130 Центаурепензин 127, 134 Центауридин 34 Центауроцианин 126 Центциамин 126, 130 цис-Центциамин 126, 130 Цернуол 111 н-Цетан 57 Цетен 63 Цианидин 141 Цианидина 3-глюкозид 141 — 3-0+глюкозид 123 — 3-0-(2"-О-глюкуронозил)глюкозид 109 — 3-0-2"-О-глюкуронозил-6-О-малонилглю- козид 109 — 3-0-(6"-О-малонил) глюкозид 109 — 3-0+D-(6-О-малонил)глюкопиранозид 141 Цианин 126 Цикламен-альдегид 46 Циклоарт-23-ен-3Р,25-диол 86 Циклоарт-25-ен-3Р,24-диол 86 Циклоарт-23-ен-3Р,25-диола моноацетат 56 Циклоартенилацетат 56, 86 Циклогексанол 55 2-Циклогексен-1-ол 50, 55 2-Циклогексен-3-он 12 3-Циклогептен-1-он 65 Циклодецен 69 Циклопент-2-ен-1-он 31, 33 Циклосативен 11, 23, 71 Циклофенхен 56 Р-Циклоцитраль 23, 45, 126, 127 Цикоридиол 140 Цикориин 140 — А 141 — В 141 — С 141 Цикориозиды В, С 139 
Цикориолид А 139 Цикостерол 140 Цикотибозид 139 о-Цимен 31, 34, 90 п-Цимен 11, 12, 15, 16,20,22,30 — 35, 37,44, 50, 55, 56, 58, 60, 61, 69, 73, 80, 82, 85, 86, 90, 96, 100, 111, 114, 116, 134, 153 а-Цимен 30 Р-Цимен 50 7-Цимен 99 м-Цимен-8-ол 84 и-Цимен-7-ол 44, 84 и-Цимен-8-ол 12, 16, 20, 35, 44, 56, 60, 61, 65, 78, 80, 90, 95, 114, 119, 126, 127, 153 п-Цимен-9-ол 114 п-Цименен 12, 32, 43, 44, 65, 73, 84 Цимол 50 м-Цимол 22 п-Цимол 15, 26, 27, 43, 49, 59, 65, 70 — 73, 75, 76, 78, 80, 81, 83, 84, 86-89, 94, 95, 97-100, 115 Цинарин 37 Цинарозид 18, 21, 27, 84, 111, 114, 114, 119 Цинаропикрин 23, 24, 127, 133 — 135, 138 Цингиберен 11, 45, 93, 114, 148 а-Цингиберен 17, 66, 69, 74, 81, 88, 95, 116, 138, 148 Цингиберена изомер 98 Цингиберенол 12, 17 Цинеол 15, 65, 75, 83, 84, 87, 88, 90 1,4-Цинеол 64, 100 1,8-Цинеол 11 — 13, 15, 16, 20, 22, 26, 27, 30 — 32, 34, 35, 43, 44, 49, 50, 55, 56, 58-61, 64-66, 69-73, 76-78, 80-82, 84-90, 94-100, 115, 127, 134, 139, 153 Циперен 101 Цирсилинеол 57, 59, 62, 72, 75, 78, 85, 86, 88, 92 Цирсилиол 52, 75, 92, 130 Цирсимарин 146 Цирсимаритин 62, 78, 86, 92, 143 Цитраль 16, 49, 89 — а 100 — b 100 Цитронеллаль 15, 16, 66, 91 Цитронеллилацетат 66, 80, 84, 86, 91 Цитронеллилгексаноат 35 Цитронеллилизовалерианат 86 Цитронеллол 16, 20, 22, 55, 58, 61, 80, 86, 89, 96, 99, 153 Р-Цитронеллол 44, 91 Цитрузин А 121 — С 122 Цихориин 126, 138 Цуурбергенин 74 Шафтозид 18, 23, 52, 72, 120, 134 Шиобунол 76 Шион-21-ен-3Р-он 104 Шионозиды А-С 104 Шионон 104 Шоначалин В 98 Шоначалины А, В, С 70 Эвгенил-0+D-апиофуранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 121 Эвгенилацетат 91 Эвгенилбутират 91, 114 Эвгенилвалерианат 91, 114 Эвгенил-0+D-глюкопиранозид 110 Эвгенилизовалерианат 91, 114 Эвгенол 13 — 15, 18, 21, 22, 34, 37, 43, 46, 52, 57, 60, 62, 64, 66, 69-71, 76, 79, 80, 82, 91, 95, 97, 101, 116, 119 транс-Эвгенол 91 цис-Эвгенол 91 Эвкалиптол 93 Эзоартемин 82 Эзойомогин 82 Эзомонтанин 82 Эзотонталин 82 Эйкозан 47, 53, 70, 128, 155 и-Эйкозан 13, 19, 30, 36, 76, 92, 141 1-Эйкозан 33 Эйкозанол 124 1-Эйкозен 30 Элемен 22 а-Элемен 50 Р-Элемен 11, 12, 17, 21, 23, 31 — 35, 37, 43, 45, 50, 58, 60, 61, 69, 71, 80, 81, 84, 86, 94-97, 101, 114, 116, 127, 139, 148 ( — )+Элемен 50 у-Элемен 43, 45, 50, 55, 59, 66, 69, 71, 74, 89, 101 о-Элемен 31, 34, 35, 58, 96, 101, 116, 148 Р-Элеменол 11, 17 Элемицин 22, 43, 46, 52, 66 Элемол 17, 21, 22, 33, 35, 45, 56, 60, 69, 106, 127 Эликсен 50, 95 Эмодин 105 Эпиантейндуролид А 31 11 
Эпиантейндуролида А 5,6-оксид 31 11-Эпиартезин 14 5-Эпиартемин 85 Эпиасхантин 46 10-Эпиатрактилозид А 106 4-Эпиашантин 95 Эпи-а-бизаболол 17, 45, 89 Эпибициклосесквифелландрен 11, 14, 22 (+)-Эпибициклосесквифелландрен 56 Эпи-5-гидроперокси-5,6-дигидро-6,13-дегид- роантейндуролид А 31 Э пи-б-гидро кси-5,6-ди гидро-4,5-дегидро- антейндуролид А 31 Э пи-(4Е)-б-гидроперокси-5,6-дигидро-4,5-де- гидроантейндуролид А 31 Э пи-(5R+5S)-5-гидро кси-5,6-дигидро-6,13-де- гидроантейндуролид А 31 Эпиглобулол 56, 91 8-Эпигроссгемин 150 8-Эпидезацилцинаропикрин 149 8-Эпидезацилци нар опикрина 3-0+глюко- пиранозид 150 Эпидезоксиартеаннуин В 51 9-Эпи-Е-кариофиллен 60 8-Эпиизобутирилрупиколин В 100 4-Эпиизоинувисюлид 120 8-Эпиизолипидиол 150, 151 1-Эпиинувисюлид 120 Эпи-а-кадинол 17, 32, 34, 35, 45, 66, 80 Эпи-а-т-кадинол 34 ( — )-Эпикатехин 53 8-Эпиконфертин 120 Эпикубебол 23, 32, 35, 101 1-Эпикубенол 17, 23, 32, 35, 128 Эпилонгипинанол 64 3-Эпиманоол 521 4-Эпиматрицин 14 17-Эпиметил-6-гидроксианголенсат 140 Эпи-а-мууролол 32, 34, 35, 61, 101, 116 6-Эпирозеозид 12 Эпи+сантален 101 (+)-Эписезартемин А 46 — В 46 7-Эписесквитуйен 111 7-Эписилфиперфол-4,7(14)-диен 101 7-Эписилфиперфол-5-ен 64 Эписолститиолид 134 1-Эпитатридин В 30 4-Эпи+терпинеол 50 8-Эпи-8-тиглоилрупиколин А 100 — В 100 Эпиэудесмин 46 у-Эпиэудесмол 27 Эпифриделанол 104, 148, 152 Эпифриделинол 104, 148 Эпицедрен 31 2-Эпи+цедрен-3-он 76 ( — )-Эпицедрол 51 (+)-Эпицедрол 51 17-Эпицентаурепензин 134 Эпишионол 104 5-Эпи-7-эпи-а-эудесмол 76 7-Эпи-а-эудесмол 45 10-Эпи-у-эудесмол 17 11-Эпияквинеллин 139 Эпиянгамбин 46 Эпоксиаллоаромадендрен 66 транс-4,10-Эпоксиаморфан 64 4,5-Эпокси-2а-ангелоилоксигвай-11(13)-ен- 8Р,12-олид 136 (+)-(Я,Я)-Эпоксиартемидин 60 ( — )-(R,S)-Эпоксиартемидин 67 6',7'-Эпоксиаураптен 104, 105 ( — )-(1R,2$)-3-(1,2-Эпоксибутил)-1Н-2-бензо- пиран-1-он 67 За,4а-Эпокси-11рН-гвайа-3,10(14)-диен-ба,12- олид 49 8,9-Эпоксигептадека-1,11,14-триен 143 цис-8,9-Эпоксигептадека-1,15-диин-11,13- ол-10 34 4а,5а-Эпокси-ба-гидроксиаморфан-12-ол 51 1Р,9Р-Эпокси-8а-гидроксигвай-2-он-12,6а- олид 100 1а,10Р-Эпокси-б-гидрокси-1,10Н-инунолид 30 (3S,5R,6S,7Е)-5,6-Эпокси-З-гидроксимега- стигм-7-ен-9-он 121 1Р,2Р-Эпокси-10а-гидроперокси-3P,4à,8Р- тригидроксигвай-11(13)-ен-12,6а-олид 26 1P,10à-Эпокси-3Р,9Р-диацетокси-11 а,13-ди- гидроюстунолид 23 4а,5а-Эпокси-10а,14-дигидроинувисколид 120 2а,5-Эпокси-5,10-дигидрокси-ба-ангелоило- кси-9Р-изобутилоксигермакран-8а,12-олид 122 2а,5-Эпокси-5,10-дигидрокси-ба-ангелоило- кси-9Р-(2-метилбутилокси)гермакран- 8а,12-олид 122 2а,5-Эпокси-5,10-дигидрокси-ба-ангелоило- кси-9Р-(3-метилбутилокси)гермакран- 8а,12-олид 122 
2а,5-Эпокси-5,10-дигидрокси-ба,9Р-дианге- лоилоксигермакран-8а,12-олид 122 4,5-Эп оке и-2а-изобутирилоксигвай-11(13)-ен- 8Р,12-олид 136 (+)-(3R,4R,SS,8S)-(Е)-3,4-Эпокси-8-изовале- рилокси-2-(2,4-геке адиинилиден)-1,6-дио- ксаспиро[4.5]декан 94 4(15)Р-Эпоксиизотелекин 120 Эпоксиоцимен 65 транс-Эпоксиоцимен 44 цис-Эпоксиоцимен 44 цис+Эпоксиоцимен 44 Эпоксиоцимен-А 44 За,4а-Эпоксирупиколин А 23, 100 — B23 — С 98 — D98 — Е98 1,5-Эпоксисальвиал-(4)14-ен 17, 21, 23, 34, 35, 127 1,5-Эпоксисальвиал-14-ен 126 1Р,4Р-Эпокси-6P,7à,11а-селинан-6,12-олид 14 1Р,2Р-Эпокси-3P,4à,8P,10à-тетрагидрокси- гвай-11(13)-ен-12,6а-олид 26 1Р,2Р-Эпокси-3P,4à,9а,10а-тетрагидрокси- гвай-11(13)-ен-12,6а-олид 26 (2р,3 р)-Эпокси-1а,4р,10а-тригидроксигвай- 11(13)-ен-12,6а-олид 17 1Р,2Р-Эпокси-Зр,4а,10а-тригидроксигвай- 11(13)-ен-12,6а-олид 26 (ЗЕ)-1,2-Эпокситридец-З-ен-5,7,9,11-тетраин 38 3',6'-Эпоксициклоаураптен 104, 105 4а,5а-Эпокси-10аИ-1-эпиинувисколид 120 Эрванин 70 Эргоста-6,22-диен-3P,5à,8а-триол 154 Эргост-7-ен-3Р-ол 124 Эргостерина 5,8-пероксид 69 Эремофилен 61 Эригеронол 148 Эриодиктиол 30, 67, 102 Эриодиктиола эфир 7,3'-диметиловый 28, 73 — — 3'-метиловый 73 — — 7-метиловый 28, 73, 75 Эриолин 120 3Р-Эритродиол 148 Эруцикламид 124 Эскулетин 15, 18, 27, 41, 42, 52, 62, 72, 82, 91, 93, 95, 102, 117, 138-140 Эскулетина эфир диметиловый 69 — — 6,7-диметиловый 91 — — 7-метиловый 91 Эскулин 41, 102, 110, 119, 140 Эстафиатин 21 Эстрагол 55, 66, 79, 85, 90, 101 Эстрагонин 52 Эстрагонозид 67 Этанол 57 2-Этенил-1,1-диметил-З-метиленциклогексан 55 1-Этенил-1-метил-2-(1-метил этенил)-4-(1-ме- тилэтилиден) циклогексан 93 Эгилацетат 155 1-Зтилгвнякал 119 Эгилгексадеканоат 47 2-Эгилгексанол 126, 128 7-Эгил-3,6-дигидро-1,4-диметилазулен 45 Эгил-3,4-дигидроксибензоат 110 7-Эгил-1,4-диметилазулен 12 7-Эгил-1,4-диметилэтилазулен 56 Эгилизовалерианат 53 Эгилкофеат 137 Эгилкофеоат 25 Эгиллинолеат 57, 102 Эгилолеанат 56 З-Эгил-2-метил-1,3-гексадиен 38 3-Эгил-1-(1-метилэтил)-1Н-инден 46 Эгилолеат 57, 129 Эгилпальмитат 57, 102, 137 Эгилсалицилат 126 Этил-2-[(5R,8R)-6,7,8,9-тетрагидро-2,5-диме- тил-5Н-циклогепта(Ь)пиридин-8-ил]проп- 2-еноат 87 4-Эгилфенол 62 Этилформиат 155 2-Этилфуран 62 Эгилхамазулен 45 24Z-Эгилхолеста-7,22-диен-3Р-ол 46 24-Этилхолест-7,22-диен-3-0-р-Р-глюкопи- ранозид 101 Эгилхризантемат 45 Эгилциннамоат 88 2-Этокситетрагидрофуран 122 Эудесма-4(14),11-диен 50 Эудесма4,11-диен-2-ол 31, 34 Эудесма-4(15),7-диен-1-ол 66 Эудесма-4(15),7-диен-1Р-ол 32, 34, 126, 128 Эудесма-4(15),7-диен-4Р-ол 24 5а,Н-Эудес ма-4(15),11(13)-диен-12,8Р-олид 121 Эудесма-5-ен-11-ол 43 Эудесманолид 121 
Р-Эудесмен 50, 95 Эудесм-5-ен-1P,4à-диол 55 4(15)-Эудесмен-1P,áà-диол 51 7(11)-Эудесмен-4-ол 56 5а,11аН-Эудесм-4(15)-ен-12,8Р-олид 121 Эудесмол 23, 70, 101 а-Эудесмол 17, 21, 27, 28, 35, 43, 69, 76, 85, 123 р-Эудесмол 12, 17, 21, 22, 31, 32, 35, 43, 45, 60, 64, 66, 69, 71, 74, 80, 85, 89, 91, 95, 101, 106, 116, 126, 127 у-Эудесмол 12, 17, 21, 30, 35, 45, 66, 74, 76, 80, 81, 89, 128 т-Эудесмол 78 а-Эудесмола ацетат 28 Эукарвон 78 Эупалитин 52, 92 Эупатилин 57, 59, 69, 72, 82, 86, 90, 125 Эупатолитин 62, 92 Эупаторин 57, 125, 130 Эупаториопикрин 37 Эупатриола 9-0+D-апиофуранозил-(1 6)- р-D-глюкопиранозид 121 Эупафолин 49, 55, 59, 72, 82, 85, 90, 92, 102 Эфир 2-(5-ацетил-2,3-дигидробензофуран-2- ил)пропиловый 92 — 4-гидрокситимилметиловый 42 — Ь"-дегидротимилметиловый 42 — изоамилбензиловый 46 — транс-6-рингеноловый 47 — иис-5-рингеноловый 59 — иис-6-рингеноловый 59, 80 — C„-транс-спирокеталеноловый 47 — C„-транс-спирокеталеноловый 47 — тимилизобутиловый 42 — тимилметиловый 42 — Зр,16р,20р-тригидрокситараксаст-3-0- пальмитоиловый 148 Юненол 60 Юниперкамфора 56 Яквинеллин 139 Ямайомогинин 82 Янгамбин 46 Янерин 127, 134, 135 Яцеидин 13, 130, 133 Яцеин 130 Яцеозид 130 Яцеозидин 49, 55, 57, 59, 72, 74, 85, 90, 92, 102, 130, 132 Яцеозидина 7-0-глюкозид 132 
СОСТАВИТЕЛИ Род Achillea Род Acropti ion Род Adenocaulon Род Adenostyles Род Ajania Род AIPedia Род Ambrosia Род Anaphalis Род Ancathia Род Antennaria Род Аийети Род Arctium Род Arnica Род Arnoseris Род Artemisia Род Aster Род Atractylodes Род Bellis Род Bidens Род Boltonia Род Bombycilaena Род Brachanthemum Род Cacalia Род Carduus Род Carlina Род Carpesium Род Carthamus Род Centaurea Род Centipeda Род Chartolepis Род Chondrilla Род Chrysanthemum Род Cichorium Род Cicerbita Род Cirsium Род Conyza Род Cotula Род Crepis Род Cyclachaena Род Dendranthema Род Dichrocephala Род Doellingeria Род Doronicum Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Т. Ю. Л. М. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Т. Ю. Т. Ю. Т. Ю. Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Беленовская, А. Л. Буданцев, А. А. Коробков Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Беленовская, А. Л. Буданцев Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Беленовская, А. Л. Буданцев Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева 
Р 'П од 31. Chondnlla Ь........................................................... Р од 32. Chrysanthemum Ь................................................... .............................. 1 3 .............................. 1 3 Р 2. од 33. Ctchonum Ь..........................................................................................139 Р / 1 ° 3.' og 34. Ctcerbtta 'т~allr...................................................................................... 14 Р / 1 ° од 35. Ctrstum М111..........................................................................................14 од 36. Сопуга Less.......................................................................................... 147 Р од 37. Cotula L................................................................................................ 149 Р ....................................... 1 49 Р од 38. Сари L......................................................... Род 39. Cyclachaena Fresen....................................... Род 40. Dendranthema (DC.) Desmoul ...................... Род 41. Dichrocephala Ь'Her ..................................... Род 42. Doellingeria Nees .......................................... Р од 43. Dorontcum L.................................................. ....................................... 1 5 1 ....................................... 1 5 1 ....................................... 1 52 ....................................... 1 52 ....................................... 1 55 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 1 итература ......................................................................................... Л Алфавитный указатель латинских названий растений ..........................................258 Алфавитный указатель химических соединений ................................................... 262 .............. 3 1 5 OCTRBHTeJIH е ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° С Алфавитный указатель русских названий растений .............................................. 255 
Научное издание РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность Том 5 Семейство Asteraceae Часть 1. Роды Achillea — Doronicum Ответственный редактор А. Л. Буданцев СПб. — М.: Товарищество научных изданий КМК 2012. — 317 с. При участии ИП Михайлова КХ Редактор издательства К.Г. Михайлов Оригинал-макет: ТА. Горлина Для заявок: 123100, Москва, а/я l б, Издательство КМК электронный адрес mikhailov2000@gmail.сот http: //avtor-kmk.ru Подписано в печать 6.11.2012. Заказ № 1685 Формат 70х100/16. Объём 20 п.л. Усл. печ.л. 26. Бумага офсетная. Тираж 700 экз. Отпечатано в ППП «Яипография «Наука» 121099, Москва, Шубинский пер., 6