/
Similar
Text
НАВИГАЦИЯ ПО СПРАВОЧНИКУ:
Неорганическая химия
Пояснения к таблице неорганических веществ
АБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
Ф X ц ч ш щ э
Свойства некоторых соединений элементов
нулевой группы
Распространенные названия некоторых
неорганических соединений
Органическая химия:
Номенклатура органических соединений
Пояснения к таблице органических веществ
АБВГДЕЖЗИК
ЛМНОПРСТУ
ФХЦЧШЩЭЮЯ
Формульный указатель органических веществ
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА
ВТОРОЕ ИЗДАНИЕ
ПЕРЕРАБОТАННОЕ И ДОПОЛНЕННОЕ
ТОМ ВТОРОЙ
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
НЕОРГАНИЧЕСКИХ
И
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ИЗДАТЕЛЬСТВО «ХИМИЯ»
ЛЕНИНГРАД
1964
МОСКВА
Сканировано: http://chemister.mailru.com
Второй том справочника содержит сведения об
основных сноиствах нр сгых веществ, неоргани-
ческих и органических соединений.
Справочник предназначен для химиков всех
специальностей — сотрудников научно-псслелона-
тельских институтов и лабораторий, инженерно-
технических работников химической и других от-
раслей промышленности, преподавателей и уча-
щихся вузов и техникумов.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Чл.-корр. АН СССР Б. II. НИКОЛЬСКИЙ—главный редактор
О. Н. ГРИГОРОВ, М. Е. ПОЗИН, Б. А. ПОРАЙ-КОШИЦ, В. Л. РАБИНОВИЧ
(зам. главного редактора), Ф. Ю. РЛЧИПСКИЙ, Г1. Г. РОМАНКОВ,
Д. А. ФРИДРИХСБЕРГ
К ЧИТАТЕЛЮ
Издательство просит присылать Ваши замечания
и отзывы об этой книге по адресам'.
Москва, Новая площадь, 10, подъезд 11, Издательство , Химия'
Ленинград, Невский пр., 2И. Ленинградское отделение Издательства .Химия"
СПРАВОЧНИК ХИМИКА, том II
с. 11GS
УДК 51/4,1
Ник*,.! ' >
Л., Ленинградское отделение Издательства „ Химия14
Редактор С. Л. Зонис Техн, редактора: С. С’. .Чечин и Е. Я- Эр.шх
Корректоры. А'. /1. Afyu/wfl, /Л ЛГ. Смирнова и .7. ДГ. 1 опеле и
Подписано к Печати 2о:.ХЦ 1963 г 5152*211
Уч.-изд. л. 35Д Печ. л. 73. Тираж 30JOO экз.
бумага ьйх'>я,'1Г1 I'inB Цена 4 р J5 к.
Ленинградская типография .V. 2 имени Евгении Соколовой «Главполигпафпрома»
Государственного комнтети Совета Министров СССР г:э печати,
Измайловский иноскскт. 29.
TOM II
СОДЕРЖАНИЕ
Свойства неорганических соединений
Пояснения к таблице «Свойства неорганических соединении»........... 9
Свойства неорганических соединений ............................... 12
Свойства некоторых соединений элементов нулевой группы периодиче-
ской системы................................................... 262
Распространенные названия некоторых неорганических соединений . . . 264
Свойства органических соединений
Основы классификации и номенклатуры органических соединении . . . 269
Правила Женевской номенклатуры................................ 283
Правила Льежской номенклатуры................................. 293
Правила номенклатуры 1LIPAC 1957 ............................. 304
Некоторые дополнительные сведения о способах наименования органи-
ческих соединений .............................................. 379
Пояснения к таблице «Свойства органических соединений»........... 393
Свойства органических соединений .......... - ............... 398
Формульный указатель к таблице «Свойства органических соединений» . 1154
TOM I
СОДЕРЖАНИЕ
Общие сведения
Атомные веса и распространенность элементов
Универсальные физические константы
Единицы измерения физических величин
Соотношения между единицами измерения величин
Измерение температуры и давления
Математические таблицы и формулы
Важнейшие химические справочники н периодические издания
Строение, вещества и структура кристаллов
Строение вещества
Структура кристаллических тел
Физические свойства важнейших веществ
Плотность и сжимаемость жидкостей и газов
Термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов
Равновесные температуры и давления (гетерогенные равновесия)
Критические величины и константы Ван-дер-Ваальса
Энергетические свойства важнейших веществ
Теплопроводность
Электропроводность и числа переноса
Диэлектрическая проницаемость
Дипольные моменты
Вязкость
Поверхностное натяжение
Показатели преломления химических соединений
Краткие сведения по лабораторной технике
Предметный указатель
ТОМ fir
СОДЕРЖАНИЕ
Химическая кинетика
Гомогенное химическое равновесие
Гетерогенное химическое равновесие
Свойства растворов
Электродные процессы
Общие сведения по аналитической химии
Показатели преломления и удельное вращение
Спектральный анализ
Процессы и аппараты химической технологии
Характеристика сырья н продуктов производства неорганической тех-
нологии
Характеристика сырья и продуктов производства органической техно-
логии
Предметный указатель
РЕДАКТОРЫ РАЗДЕЛОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»
Докт. хим. наук О. Н. Григоров (физические свойства важнейших веществ
электродные процессы)
Канд. хим. наук А. И. Заславский (структура кристаллических тел)
Проф. Ю. В. Морачевский, канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (аналитическая
химия)
Докт. техн, наук М. Е. Позин (неорганическая технология)
Докт. хим. наук Б. А. Порай-Кошиц (органическая химия)
Канд, физ.-мат. наук А. М. Протасов (математика)
.Канд. хим. наук В. А. Рабинович (общие сведения, гомогенное равновесие,
свойства растворов)
Канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (неорганическая химия)
Докт. техи. наук П. Г. Романнов (процессы и аппараты, коррознонностойкне
материалы)
Канд. хим. наук Д. А. Фридрихсберг (гетерогенное равновесие, химические
справочники и периодические издания)
В СОСТАВЛЕНИИ ВТОРОГО ТОМА ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ:
Научный сотрудник Н. А. Абрамова
Научный сотрудник А. С. Воеводский
Докт. хим. наук О. Ф. Гинзбург
Канд. хим. наук Е. Ц. Ер шова
Научный сотрудник В. Б. Колычев
Научный сотрудник К. Ю. Марьян опекая
Научный сотрудник Р. Л. М а з е л ь
Научный сотрудник Н. С. Мельникова
Научный сотрудник Н. Б. II л а т у н о в а
Канд. хим. наук А. Л. Ремизов
Научный сотрудник В. В. Уточкин
Канд. хим. наук 3. Я. X а в и и
Докт. хим. наук Л. С. Эфрос
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ
«СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических со-
единений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины
(азотистым, водородистый, кремнистый и т. д.), и только для нескольких групп
соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится,
в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям,
когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать
смешение понятий (так, например, для солей азотнстоводородиой кислоты со-
хранено название «азиды»).
Для полнгалогеновых и многосернпсгых соединении, а также для юх сл\чаев,
когда отнесение соединений к определенному типу затруднительно, индивидуаль-
ные названия не приводятся. Такне соединения в каждом отдельном случае
объединяются под общим заголовком: «Полигалогеновые соединения*, «Серни-
стые соединения», «Кремнистые соединения» и т. д.
Для солей многоосновных кислот приняты названия «кислый» (для двух-
основных кислот), «одно-», «дву-» и «трехзамещенный». Так, KHSO+ находится
в таблице под названием «Калий сернокислый, кислы):», КзРО< — под названием
«Калий фосфорнокислый (орто), трехзамещеннын».
Приставки «пиро», «орто», «мета» и «пара» выносятся за наименование
кислоты (или соответствующей соли) н располагаются за ним в скобках. В на-
званиях полнкислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило,
приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тнокислот,
политионовых кислот, и их производных приставки не отделяются.
В названиях безводных веществ и их кристаллогидратов различия, как пра-
вило, не делается, если только последние не находятся в отношениях гидратной
изомерии друг к другу.
В случаях, когда данный элемент образует значительное число кислород-
ных соединений, обычно приводятся общеупотребительные тривиальные на-
звания, например, азотный ангидрид, двуокись азота и т. д. Перекисные соедине-
ния, независимо от состава, приводятся под общим названием «Перекись».
Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих раз-
личным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается ука-
зание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов
галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения
(прописью). Например, железо хлористое (III), фосфор хлористый (трех).
Марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для
менее характерных валентных состояний. Например, для меди в случае двух-
валентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же
медь обозначается так: медь подпетая (I).
Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует
в форме определенной функциональной группы или сложного иона (например,
уранил, антимонил, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствую-
щего соединения начинается с названия группы: SO2O2 — сульфурил хлористый;
UCMCIOja—уранил хлорнокислый; N2H4 • НО — гидразин солянокислый.
Формулы и названия двойных солей с катионами различных валентностей,
как правило, начинаются с катиона, имеющего более высокую валентность.
9
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
например, А1г(5О1)з • K2SO4 • 24Н2О — алюминий-кали»! сернокислый;
FeSCh • (\Н4)250ч • 6Н2О — железо-аммонии сернокислое (11)'.
Для комплексных соединений принята рациональная номенклатура, построен-
ная на следующих принципах.
Названия кислотных остатков, связанных неионогенно (г. с. находящихся
во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квад-
ратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро.
Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гиироксо. Названия нейтраль-
ных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются
соответственно терминами о.млшн и акво. Кислотные остатки, связанные ионоген-
но (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле
вне квадратных скобок, называются следующим образом: хлорид, нитрат, суль-
фат и т. п.
Центральный атом называется различно—в зависимости от того, входит
ли он в состав комплексного катиона, комплексного аниона или комплексной
нейтральной молекулы.
Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе
приняты окончания: 1—а, 2 — о, 3 — и, 4 — е, 5 — ан, 6 — ан, 7 — ин, 8 — ен.
Например: аргендо, ферро, хромо, плате, аитимонок, ураном, манганин, осмео.
Если центральный атом входит в состав комплексного аниона, то к его
названию прибавляется окончание от, например, феррият, платоат, осменат.
Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах
(неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по
формуле соединения.
При построении названия комплексной молекулы сначала указываются
внутрисферные кислотные остатки, затем виутрисферные нейтральные молекулы,
центральный атом и, наконец, ионы внешней сферы. Например: fNi(NH3)6]С1г —
гексаммипникелохлорид; [ Co(NH3) -,С 1]С12 — моиохлоропеитамминкобальтнхлорид;
K[AgJ2] — динодоаргентаат калия; KJOs(CN)o] — гексацнаноосмоат калия;
КгрЮб] — гексахлброплатеат калия; RbzfOs^F?]— дпфторотеграоксоосменат ру-
бидия, [Os(NH3) >(ОН)2] — дигндроксоднамминосмий.
Расположение соединений. В таблице соединения расположены в алфа-
витном порядке названий элементов. Соединения аммония выделены в само-
стоятельную группу.
Соединения, названия которых пе могут быть начаты с наименования эле-
мента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного
элемента.
Комплексные соли и кислоты помещены в конце перечня соединений элемеп-
та-комплексообразователя. В тех случаях, когда приведено значительное коли-
чество комплексных соединений, они подразделены на группы: «Соединения
с комплексным катионом», «Соединения с комплексным анионом» и т. п.
Соли находятся в перечне соединений того элемента, который является
катионом данной соли. Например, железистокислый натрий помещен среди
соединений натрия. Вместе с тем, натриевая соль железистосинеродистой кис-
лоты (гексациаиоферроат натрия) помещена в перечне комплексных соединений
железа.
Соединения, существование которых является спорным, отмечены знаком
вопроса.
Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале
относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Между-
народной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов
даются с точностью до второго знака.
В случае радиоактивных элементов вместо атомного веса приводится
(в квадратных скобках) массовое число изотопа с наиболее продолжительным
периодом полураспада.
Показатели преломления. В случае одноосных кристаллов шачения пока-
зателей преломления даются для обыкновенного луча. Для кристаллов с двумя
10
Пояснения к таблице «свойства неорганических соединений»
и тремя значениями показателей преломления последние даются в последова-
тельности: «о, п? или Пр, Mm, rig; при отсутствии специальных указаний приводи-
мые значения относятся к D-линии натрия (X = 5893 А) и комнатной температуре
В отдельных слччаях температхра дается в виде показателя степени.
20
Плотность. Как правило, приводится относительная плотность , т е.
Плотность вещества при 2<ГС, отнесенная к плотности воды при 4° С. Ил<п-
ность вещества (пли воды) при другой температуре отмечается с помощью по-
казателя степени. Например, 2. 311,1 означает, что плотность вещества измерена
при 15° С и отнесена к плотности воды при 15ЭС.
Плотность газов отнесена к нормальным условиям и выражается в г'л.
В тех случаях, когда после значения плотности стоит буква d (в скобках),
имеется в виду плотность по воздуху.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 лм« рт. ст. *, за исключением особо оговоренных случаев: так,
8215 означает, что вещество, находясь под давлением 15 леи рт.ст., плавится
(кипит) при температуре 82JC.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложе-
нии веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет HjO,
СО?, О, то перед числовым значением температуры стоит —НгО, —СО,. —О.
Например, —2НгО, 82 означает, что при 82'С вещество теряет 2 молекулы во гы.
Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает,
что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если
температура стоит после «разд.», это означает, что при данной температуре
вещество разлагается без плавления (кипения).
Здесь же в некоторых случаях приводятся температуры перехода вещества
в другую кристаллическую форму.
Растворимость. Величина растворимости выражается в граммах вещества
(для гидратных форм -н граммах соответствующего гидрата), насы-
щающих 100 г растворителя, причем обычно указывается температура, для ко-
торой приводится данное значение. Например, 5,316 означает, что при 16" С
в 100 г растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если в последней графе указано, что вещество растворяется в НС1, Н\‘О<,
КОН, NH^Cl и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы
соответствующих кислот, щелочей или солей; NHjOH означает водный раствор
аммиака, a NHj—-жидкий аммиак.
Растворимость газов выражается обычно в миллилитрах на 100 г раствори-
теля.
Как известно, большое число неорганических соединений (многие окисли,
сульфиды, селениды, карбиды и др.) существует в конечном, иногда довольно
значительном, интервале состава (так называемая область гомогенности). При
характеристике таких соединении не всегда удается выяснить, к какому именно
составу (в пределах области гомогенности) относятся приводимые константы.
В подобных случаях соответщвующне величины выделены курсивом.
Для плотности, температур кипения и плавления часто дается несколько зна-
чений, расположенных в порядке возрастания. Это объясняется невозможностью
отдать предпочтение какой-либо m величин, приведенных в различных источ-
никах.
• Для перспода единиц давления,
Следует пользоваться соотношениями;
I am - 9,80665 • 1и< к
у потребляемых в таблице, в единицы системы СИ
Г мм pm. ст,*1М,'}221 щм’; 1 um х -1,91325 lus н!м‘;
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Принятые
абс. — абсолютный
ам. — аморфный
амил. сп. — амиловый спирт
аннл. — анилин
ан. — ацетон
бв. - безводный
бел. • белый
бчл. — бензол
блеет. — блестящий
бур. — бурый
бц. — бесцветный
вак, - в вакууме
в <р. — взрывчатый, в «рыпается
води. — водный
возг. — возгоняется
возд. — воздух
военл. — воспламеняе гея
В. р. — весьма растворимо
в. сл. р. — весьма слабо рас-
твэряется
выч. — вычислено
гекс. — гексагональный
гигр. — гигроскопичный
глиц. — глицерин
гол. — голубой
гор. — горячий
диокс. — диоксан
дым. -- дымящий
Ж. — ЖИДКИЙ, ЖИДКОСИ,
желт. — желтый
желтое. — желтоватый
з. — зеленый
зеленое. — зеленоватый
зол. — золотистый
ИГ. — шлы, игольчатый
к. — кислота
кб. — кубический
конц. — концентрированный
кор.— коричневый
кр. — красный
крист. — кристаллы, кристал-
лический
КСНЛ. — КСИЛОЛ
лигр. — лигроин
лист. — лис точки
мет. — металл, металлический
мет. сп. — метиловый спирт
мин. — минеральный
мн. — моноклинный
нас. — насыщенный
нес1аб. — нестабильный
1 Хё по пор. | j .Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Название ! । Формула
1 1 Азот n2 28,01 бц. газ или ж.
о бромистофосфори- стый NPBr2 204,80 бц. ромб.
3 иод истый ОКИСЯМ NJ3 394,72 черн. тв.
4 азотистый ангид- рид N2O3 76,01 кр.-бур. газ; сии. ж.; бел. крист.
5 азотный ангидрид N2O5 108,01 бц. гекс, или ромб.
6 двуокись NO2 [или (NO2)2] 46,01 кр.-бур. газ; желг. ж.; j бц. кб.
7 закись n2o 44,01 бц. газ или ж. [
8 окись NO [или (NO)2] 30,01 бц. газ; сии. ж. ।
9 сернистый n2s5 188,33 1 кр. ж.: фиол.-сер. крист.
10 фтористый (дву) nf2 52,01 газ
11 фтористый (трех) NF3 71,00 бц. газ
12 фтористый (дифтор- диазин) N2F2 66,01 бц. газ
13 х.тористофосфори- СТ1.1Й (NPC12)3 347,66 ромб.
14 .хлористый NC13 120,37 желт, маслянистая ж.
15 Азид фтора N3F 61,02 зеленов.-желт. газ
16 Азид хлора N3Ci 77,47 бц. газ, ор. ж.
17 Азотистоводородная кислота HN3 43,03 бц. ж.
18 Азотная кислота HNO3 63,01 би ж ; 1,397-°«
19 Азотная кислота ( HNO3 • H2O 81,03 1 бц ж.' 1 1
12
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сокращения
н. р. — не растворяется
окт. — октаэдры
ор. ~ оранжевый
орторомб. — орторомбический
пер. — переходит
петр. эф. — летролейный эфир
пир. — пиридин
пл. — пластинки
пор. — порошок
пр. — призмы
прозр. — прозрачный
пурп. — пурпурный
р. — растворяется
разб. — разбавленный
разл. — разлагается; с р.то-
жеинем
расплав. — расплавленный
расплыч. — расплывающийся
реа>. — реагирует
роз. — розовый
ромб. — ромбический
р-р — раствор
си. -- светло-
сер. — серый
серебр. — серебристый
сии—синий
ел. р.-слабо растворяется
СП. — ЭТИЛОВЫЙ спирт
сгаб,- стаоильный
cr>.i. с।\ денистын
Гб. Т.1ЙЛНЧКИ
тв. тверды»; в твердом с--
с 1ОШ1НИ
тетра!. - тетра) овальный
юл. — толуол
триг. — тригональный
трикл.-триклинный
уст.-устойчивый
феи.- фенол
фиол.- фиолетовый
хлф — хлороформ
ХОЛ. — холодный
к в, —царская водка
черв. - черный
ш. — щелочь
ЛЛТЛ - этнлендиаминтетраук-
с^сиая кислота
эф. — ДИЭТИЛОВЫЙ (ЭТИ.ЮВЫЙ1
эфир
растворяется (смеши-
в.1егся) во всех соотношения
Q. О 6 О S * Плотность Т. план.ъ, С Г. кин., С холодной воды Растворимость в г на I'U .•
1орячсй води Прочих растворителей
1 1,2506 г/л; ж. 0,808"'96 —210,0 — 195,8 2,3° МЛ 0,8°° мл СЛ. р. сл.
2 190 11. р. .... р. эф., хлф., CS>
3 взр. возг. вак. н. р. реаг. р. Na?S->Oj, KSCN
4 1.4472 -102 3,5 разл. реаг. реаг. реаг. щ.; р. к., эф.
5 1,64218 возг. 32,3 pear. реаг. р. хлф.
6 1,491° — 11,2; -9,3 ‘20,7 pear. реаг. реаг. щ.; р. CS2, хлф.
7 1,9778 г/л; ж. 1,226"89 --90,8 -89,5; —88,5 130,0° мл 54,425 мл р. сп„ эф., H2SO4
8 1,3402 г/л; ж. 1,269“152 — 163,7 -151,8 7,38° мл 2,6100 мл р. H2SO4, сп. (26,6 мл), FeSOi, CS2
9 1.90118 11 разл. н. р. l>. CS2; сл. р. сп., эф.
10 -125
11 ж. 1,76 “2"6'’ -216,6 — 129; —120 в. сл. р.
12 —110100 .... ‘ .
13 1,98 114 123'3 реаг. реаг. р. СП., эф., хлф., РОС1з
14 1,653 -40 ~71; взр. 95 pear. реаг. р. хлф., бзл., СС14, PCIj, CS2, эф.
15 — 154 —82; взр. pear. реаг.
16 1,13 -—100 —15; взр. pear. реаг. р. эф.
17 —80 36; 37 со СО -Осп.
18 1,502 -42 83,8; 86 со -Q р эф
19 —38; -37,63 со
13
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а
й Название Молеьу- Шет.
о Формула лярныП ирис г .1.1 лич кая форма,
г эес пока з а т ель прело мл синя
Азот
20 Азотная кислота HNO3-3H2O 117,06 бц. ж.
21 Аммиак NH3 17,03 бц. га ।
22 Дейтероаммиак ND3 20,05 би. газ
23 Гидразин N2H4 32,05 бц.'ж. или мн.
24 азид n2h,-hx( 75,07 бц. расплыв. крист.
25 азотнокислый N2H4 HXOj 95,06 бц. иг.
26 азотнокислым, кис- N2H4-2HXO3 158,07 бц. иг.
лый
27 гексафторогермаиие- 2N2H4 • HjGeFn 252,69 ми, пр.; 1,452; 1.460
вокнслый 1,464
28 гексафторокремнс- N2ll, • H2Sib'o 176,14 бц. крист.
кислый
29 гидрат NaH4 H2O 50,06 бц. ж. пли кб.
30 муравьинокислы]!, N2H4-2HCO2H 124,10 бц. кб.
кислым
31 ПИКрМНОВОКИСЛЫЙ n2h4.hc6h2n3o7. • 0,5H2O 270,16 желт, крист.
32 ссленовокислый, кис- N2H4 • H2SeO4 177,02 бц. крист.
лый
33 сернокислый N2H40,5H2SO, 81,08 бц. расплыв. тб.
34 сернокислый, кислый n2h4 -1I2SO4 130,12 бц. ромб.
35 солянокислый n2h4hci 68.51 бц. иг.
36 солянокислый, кис- N2H4-2HC1 104,97 бц. кб.
лый
37 щавелевокислый 2N2H4H2C2O4 154,13 бц. иг.
38 Гидроксиламин nh2oh 33,03 бц. ж. или ромб.
39 азотнокислый NH2OH • il.\'O3 96,04 бц. крист.
40 гексафторогермаиие- 2NH2OH- 290,69 мп. пр.; 1,418; 1,438
ВОКНСЛЫЙ • H2OeF„ • 2H2O 1,443
41 сернокислый NH2OH-(),5H2SO, 82,07 бц. мн.
42 солянокислый NHjOHHCI 69,-19 бц. мн.
43 фосфорнокислый 3NH2OH • li3PO4 197,08 бел. пор.
(орто)
44 Дициан (циан) c2n2 52,03 бц. газ
45 Иодоазоимнд XH3- XJ3 411,75 ромб.
46 Нитрамид NO2NH2 62,04 бц. крист,
14
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
М по пор. I Плотность Т. ti.i.iB.i., Т. кип,. с Растворимость в г на 100 г
ХОД ИНОЙ виты ropH’Itrt воды прочих растворителей
20 —18,5 СО
21 0,771 г/л —77,8 -33,5; - 33.35 .52,6» 18. Г6 р. сп., эф. и др, орга- нич. растворителях
22 ж. 0,6814-Jj''1' —74,0 - 31,1 .... р. сп. (13.2м), эф. и др. органич, растворите- лях
23 1.012'5 1,5; 2 113.5; 113,6 СО р. СП.
24 75,4 в. р. в. р. в. р. СП,
25 70,7 возг. 140 .. в. р. • сл. р. СП,
26 25 104 разл. в. р. •
27 2,4062' р- ....
28 разл. 186 в. р. сл. р. СП.
29 1,03” < -40 118,5Z‘'’ ПЭ "О р. сп.; н. р, эф, хлф.
30 128 р-
31 201,3 Р’ р.
32 В. С.7, р. В. р.
33 85 В. р. и. р. СП.
34 1,37; 1,378 2.54 3.05» 14» н. р. СП.
35 89; 92,6 и. р. 270,4’' в. р. СЛ. р, СП.
36 i,42 198 в. р. сл, р. СП.
37 148 2ОО35 н. р. эф.
38 1,204 33,05; 34,0 56,52г; 5822; взр. > 100 Р- pear. pear, к.; р. сп„ мет. сп.; •в. сл. р. эф., хлф., CS2, бзл.
39 48 разл. < КМ) в. р. рсаг. в. р. СП,
40 2,229 21 Р- р. абс. сгт.
41 170 разл. 63,7»s 68.590 р. эф.; н. р. СП.
42 1,67'7 151; 157 разл. 8317 в. р. р. сп., мет. сп., глиц.; и. р, эф.
43 разл. Р-
44 2,335 г/л; 1,806 (d) -34,4 —20,7 150» мл .... р. СП. (230=0 мл)> эф. (500,s хм!
45 3,5 разл. >20 взр. pear. рсаг. pear. HCI, NajSjOj, KCN; я. р. абс. сп.
46 • разл. Р- р. сп., эф.
15
СВОЙСТВА НЕОРГаНИ
№ in> пор.] Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
47 Азот Нитрил фтористый no2f 65,00 бц. газ
48 хлористый no2ci 81,46 желгов.-бур. газ; св.-
49 Нитрозил бромистый NOBr 109,92 кор. ж. бур. газ или ж.
50 бромистый (трех) NOBr3 269,73 бур. ж.
51 фтористый NOF 49,00 бц. газ или ж.
52 хлористый • NOCI 65,46 желт, газ; жслтов.-кр.
53 хлорнокислый NOCIO4H2O 147,47 ж. бц. крист.
54 Нитрознлссрная кисло- NOHSO4 127,07 бц. ромб.
55 та Нитрозилсерной кисло- (NOSO3)2O 236,14 тетраг.
56 ты ангидрид Хлорамин (моно) NI!2C1 51,48 бц.
57 Цианистый водород 11CX 27,03 бц. газ или ж.; 1,267510
58 Актиний Ac [227] * серебр. мет., кб.
59 азотнокислый Ac(NO3)3 413,05 бц.
60 бромистый AcBr3 466,76 бц. гекс.
61 бромокись AcOBr 322,95 бц. тетраг.
62 водородистый (гид- рид) гидроокись Acl 12 229,05 кб.
63 Ac(OH)3 278,06 бел. студ.
64 йодистый AcJ3 607,75 бц.
65 окись Ac2O3 502,07 бел. гекс.
66 сернистый Ac2S3 550,27 темио-кор. кб.
67 сернокислый Ac2(SO4)3 742,26 бц. крист.
68 фосфорнокислый AcPO4 • 0,5H2O 331,02 бц. гекс.
69 (орто), трехзаме- шенный фтористый AcF} 284,03 бц. гекс.
70 фторокись AcOF 262,03 бц. кб.
71 хлористый AcCl3 333,40 бц, гекс.
72 хлорокись AcOCl 278,49 бц. теграг.
73 щавелевокислый Ac2 ((->2^4)3 718,13 бц. крист.
* Молекулярные веса соединений актиния приводятся для изотона Ас227 с атомным весом 227,01.
10
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 -don on Плотность Т. ПЛ.1В.1., С 1 Т. мш . j Растворимость в г на 100 г
— прочих растворителей
ко.юлиой | HOlhl горячей BO1U
47 2,90 г 1л —166 -72,6 pear. pear. pear, сп., эф., хлф
48 2,57 г/л < -31 5 pear. pear.
49 —55,5 2 pear. pear. pear. m.
50 2,637 -40 32 раза. pear, j pear. ' pear. конц. H2SO4
51 2,17620 г/л; 1,68320 (jj —1.34; —132.5 -60,0; — 56 pear, j pear.
52 2,992 г/л; ж. 1,417 12 —61,5 pear. pear. р. ДЫМ. H9SO4
53 . раза. > 108 pear. pear. pear. мег. сп.
54 73 pear. pear. р. ILSO*
'55 . 217 360 pear. pear. р. ILSO4
56 - 66; легко раза. P- .....
57 0,901 г/л; ж. 0,699 —13,3 25,6 co сн.; р. эф.
58 10,07 10.50 •. 50 ~ 3300 pear. pear. р. абс. сп.
59 р. СП.
60 5,85 (выч.) возг. 800 в. p.
.61 7,89 (выч.)
62 1 ....
63 j !' P-
64 Фозг. вак. 700—800 ..... ....
65 9,19 (выч.)
66 6,75 (выч.) 1
67 1 c.i. p.
68 5,48 (выч.) H. p. I
69 7,88 (выч.) II. p.
70 8,28 (выч.) 1
71 4,81 (выч.) ;возг. вак 1 960 в. p. .... ' 11. р. эф,
72 7,23 (выч.)
73 ..... . 1 1 j р. НС1 (0,0525)
Сканировано: http://chemister.mailru.com
17
СВОЙСТВА неоргани
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая ф >рма, показатель преломления
74 Алюминий А1 26,98 серебр. мет., кб.
75 азотистый A1N 40,99 бц. гекс.
76 азотнокислый Al (NO3)3 • 9Н2О 375,13 бц. расплыв. ромб.
77 -аммоний сернокис- лый A12(SO4)3(NH4)2SO4 474,28 бц. гекс.
78 -аммоний сернокис- лый A12(SO4)3- • (NH4)2SO4-24H2O 906,66 бц. кб.; 1,459
79 •аммоний фтористый AIF3-3NH4F 195,09 бел. мелкокрист. пор.
80 -аммоний хлористый A1C13 - NH4C1 186,83 бел. крист, пор.
81 боргидрнд A1(BH4)3 71,53 нестаб. ж.; самовос- пламеняется в при- сутствии следов Н2О
82 бромистый AlBr3 266,71 бц. расплыв. мн.
83 бромистый AlBr3 • 6H2O 374,80 бц. расплыв. крист.
84 бромистый AIBr3- 15H2O 536,94 бц. 11Г.
85 бромноватокислый Al (BrO3)3 • 9H2O 572,84 бц. гигр. крист.
86 водородистый (гид- (A1H3)„ бел. пор.
87 ри д) гидроокись (бемит) AiO(OH) 59,99 бел. ромб.
88 гидроокись (гидрар- гиллит) Al (OH)3 78,00 бел. мн.
89 гидроокись (диас- пор) АЮ (OH) 59,99 бел. ромб.
90 и од истый AIJ3 407,69 св.-кор. расплыв. пл.
91 иодистын AlJ3 • 6H2O 515,79 желтов. крист.
92 -калий виннокислый AIK(C4H4O6)2 362,23 бц. крист.
93 -калий сернокислый Al2 (SO4)3 • K2SO4 516,42 бел. расплыв. трпг.
94 -калий сернокислый (калинит) A12(SO4)3K2SO4. • 24H2O 948,78 бц. кб. или мн.; 1,4564
95 кремнекислый (мул- лит) AleSi2013 426,05 бц. ромб.
96 кремнекислый (сил- лиманит) A12O3. SiO2 162,05 бц. ромб.; 1,66
97 лимоннокислый A1C6H5O7 216,08 бц. крист.
98 -литий гидрид ailih4 37,95 бел. крист, пор.
99 мышьяковистый AlAs 101,90 кб.
100 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный A1AsO4 165,90 бел. гекс.; 1,596
18
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
| № DO пор. Плотность Т, плавл., СС Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
74 75 2,699; 2,702; ж. 2,2891000 3,0525 660,1 22ОО4аот 2348; 2486 возг. 2000 п. р. pear. II. р. реаг. реаг. щ„ НС1, H3SO4; н. р. СНзСООН реаг. к., сп.
76 2,039 70; 73,5 разл. 150 24125 р. сп. (100), щ„ ац.
77 2,1° 26,7с0 р. глиц; н. р. сп.
78 1/64 93,5; 95 _20Н2О, 120; 1520 Р. И. р. СП.
—24Н20,200
79 1,78 в. р.
80 304 Р-
81 —64,5 44,5 (выч.) pear. pear. в. р. бз.ч.
82 тв. 3,0125; ж. 2.64100 97; 98 255; 256,3 Р- Р- р. сп., CS2, ац.
83 84 2,54 93 —7,5 разл. > 100 разл. 7 Р- Р- р. сп., амил, сп.; сл. р. CS2 р. СП.
85 62,3 разл. 100 Р- Р- сл. р. к.
86 разл. > 100 рсаг. реаг. реаг. сп.; р. эф.
87 3,01 —Н2О пер. в н. р. н. р. реаг. гор. к., щ.
А120з
88 2,424 180—200; —Н2О пер. в н. р. н. р. реаг. к., щ.
бёмит
89 3,3—3,5 -Н2О пер. в н. р. н. р. реаг. гор. к., щ.
А12О3
90 тв. 3,9825; ж. 3,26200 180; 191 360; 387,9 р. р- р. сп„ эф., CS2
91 92 93 2,63 2,75 185 разл. разл. Р- р. 3° р- 6785 р. сп., CS2 н. р. СП.
94 1,75 —18Н2О, 11,420 28085 и. р. СП.
64,5
95 3,15 разл. в. сл. р.
.96 1810
3,23 1860 и. р. и. р. и, р. к.
97 98 .... 150 разл. сл. р. pear. Р- реаг. р. NH.3 р. эф. (30), тетрагндро-
99 3,81 (выч.) > 1200 медленно реаг. фуране, диоксане реаг. сп.
100 3,25 pear, н. р. н. р. сл. р. к.
2*
19
свойства неоргани
~ — - Mnirkv лирный Вес Цвет, кржшллнческая форма.
о г о с На звание форм}ла
<ш1е.1Ь преломления
Алюминий
101 мышья ковокнелыи (орто), ipexsa.Me- щенный Л1ЛчО4 MLO '40 0. 'k Л Л<)1>.
102 -натрий сернокислый ,\l\a(SO4)2-1211,0 158,28 ЬЦ. кб.; 1.4388
103 -натрий фтористый (криолит) АИЛЗХаР 209,44 бц мн.; 1,3.389
104 натрии хлористый А1С1, NaCl 191.78 би. расилыв. лор.
105 ОКИСЬ Al.Oj 101,96 бц. Н-ке. или кб.; 1,76.5
106 окись (корунд) ai2o, 101,96 бц. триг.; 1.765
107 окись (боксит) А1203-2Н20 137,99 611. ам.
108 окись (гиббсит) Л12О,-ЗН2О 1.56.01 бц. ми.; 1.566
109 рубидий сернокис- лый AIRb (SO,)2 12Н2О 520,76 бц. кб.; 1,4566
НО селенистый Al2Se, 290,84 св.- желт. гекс.
111 сернистый A12S, 150.16 же. it. гекс.
1Г2 сернокислый A12(SO4)3 .342,15 бел пор.
ИЗ сернокислый A12(SO4)j 9H2O .504,29 бц. мн ; 1,4.59
114 сернокислый A12(SO4)3- 18H2O 666,42 бц. 1 мн ; 1,474; 1,476; 483
115 •таллин серпокислый A1TI (SO4)2-12112O 639,66 би. кб.; 1.4976
116 углеродистый A1,C, 143,96 же. 1Т. триг.; 2,70
117 уксуснокислый Al (C2H3O2)4 204,12 бел пор.
118 уксуснокислый, ос- новной A)(0H)(C2H3O2)2 162,08 бел . ам, пор.
119 фосфористый A1P 57,96 желтев.-сер. кб.
120 фосфорнокислый (орто), трехэаме- щенный A1PO4 121,95 бц. тетраг.
121 фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный aipo4 2H2O 157,98 бц. ромб.; 1,558
122 фтористый All-'., 83,98 бц. триг.
123 фтористый A1F3H2O 101,99 бц 1 ромб.; 1,473; 1,490; .511 крисг. пор.
124 фтористый A12F(1 • 7H2O 294,06 бел
125 хлористый A1C13 133,34 бел . триг. или мн.
126 хлористый A1CL 61 l2O 241,43 бц. 1 расплыв. гекс.; ,560
127 хлорноватокислый Al (CIOJj GHjO 385,43 б И. расплыв. ромбо- фы
128 20 цезий сернокислы и AiCs(SO,bJ2HJ) .568,14 “Пц. кб.: 1,4587
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
rTpuiKi.l
t" g я Плотность Т плавл , | с 1 Т. кип., - "С Растворимость в г на 500 л
холодной волы 1 горячей | ВОДЫ | и роч и х р а с гво р и т еле Й
101 1 .1.011 । 1 н. р. II. р. с Л р. к.
102 1.675 61 106° Г2143 н. р. сл.
103 2.90 1000 сл. р. • • • и. р. ни
104 1 185 р- Р-
105 3.5-3,9 2010—2050 2700; и, р. н. р.
2980
106 3.96; 3,97 2015 ± 15 -3500 н. р. и. р.
107 2,55 разл. 360 н. р. и. р.
108 2.423 —2Н2О, 300 н. р. н. р.
109 1,89 99 1,2° 43,5е» . .
ПО реаг. реаг. pear. к.
111 2,0213 1100 возг. реаг. реаг. реаг. к.; и. р. ап.
1550 (в токе N2)
112 2,71 разл. 770 31,2° 89,0’°° сл. р. си
20
113 1,705 ° разл. Р- Р-
114 1,69'' разл. 86.5 36,2го бв. Р- и р. си.
115 2,32 91 10го 65,360 I
116 2,36; 2,99 разл. > 2200 реаг. реаг. | реаг. к.: н. р. ац.
117 разл. Р реаг.
118 разл. в. сл. р. р- 1 реаг. к.; и. р. солях 1 NIL
119 2,42 разл. > 1000 реаг. 1 реаг. | реаг. к., ш.
121 2,566; 2.59 > 1500 н. р. н. р. I р. к., щ.; н. р. сП.,
1 СНзСООН
121 2.54 1500 н. р. н. р. । р. к , |ц.; и. р. сп.
125 3.07 1040 1256 0,525 1,67е0 | н. р, ац.
127 2,17 разл. сл. р. |
12* - 4Н2О, 100 —6Н2О, II. р. сл. р.
250 1
12! > тв. 2,442S, 192,6'?IS - возг. 44.9° 48,6В0 р. абс. <п. (1О0'*:'
121 ж. 1,31”° 179,7 хлф. (0,72»;). СС1 | зф ; сл. р. бзл.
5 2,398-2,440 разл. ₽ в. р. 1 р. абе. сп. (50), эф.
12 7 разл. в. р. 1 в- Р- 1 р. НС1
12 8 1,97 117 । 0,34° 42.54'»° н. р. СП.
21
СВОЙСТВА НЕОРГАНЙ
• 1 1 Молеку- лярный вес 1 1 ' Цвет. : I кристаллическая форма, j 1 показатель преломления 1
ОН 0^ Название | Формула
129 Алюминии Алюмосиликат калин (микроклин) A1KS13O8 278,34 бц. трикл.; 1,522; 1,526;
130 калия (мусковит) (А12О3-К2О-6SiO2) Al3KSi3O,0(OH)2 398,31 1,530 бц. мн.; 1, 551; 1,587
131 калия (ортоклаз) (ЗА12О3-К2о. • 6SiO2-2H2O) AiKSi3O, 278,34 бц. ми.; 1,518; 1,524;
132 кальция (анортит) (A12O3-K2O-6SIO2) Al2CaSi2Ofi 278,21 1,526 бц. трикл.; 1,5832
133 иагрия (альбит) (Al2O3-CaO-2SlO2) AlNaSi.3Os 262,22 бц. трикл.; 1,525; 1,529;
134 Америций (AI2O3-Na2O-6SlO2) Am [243] * 1,536 ссребр. мет., гекс.
135 водородистый (гид- AmHj 246,09 черн. пор.
136 рид) бромистый AmBr3 482,80 бел. ромб.
137 иодис! uii Ani.l3 Ain2d3 623,78 желт. ромб.
138 окись ,534,14 ор.-кр. гекс, или кб.
139 окись (IV) AmOj 275,07 черн. кб.
140 фтористый AmF3 300,07 роз. гекс.
141 фтористый (IV) AmF, 319,07 ор.-кор. мн.
142 хлористый ArnCl, 349,43 роз. гекс.
143 хлорокись AinOCf 294,52 тетраг. или гекс.
144 щавелевокислый Am2 (C2O()3 750,20
14> Амерпцил -калий фтористый KAmO2F2 352,17 бел. ромб.
146 рубидий углекислый RbAniOjCOj 420,55 гекс.
147 Аммоний азид nh4n3 60,06 бц. ромб.
148 азотистокислый nh4no2 64,04 желтов.-бел. крист.
149 азотнокислый nh4no3 80,04 бц. ромб.
150 бензойнокислын nh4c7h5o2 139,16 бц. ромб.
151 борнокислый (тетра) (NH4)2B4O7-4H2O 263,38 бц. тетраг.
152 борнокислый (тетра). NH4HB4O, -3H2O 228,33 бц. крист,
153 КИСЛЫЙ борнокислый (пента) NH4B5Os 4H2O 272,14 бц. ромб.
154 бромистый NH4Bt 97,95 бц. кб.; 1,7122’
155 бромноватокислый NH4BrO., 145,95 бн. гекс.
156 ванадиевокислый nh4vo, 116,98 ( бц. или желтов.-бел.
(мета) ромб.
♦ Молекулярные веса\оедн»|екий америция приводятся для изотопа Ат-<’ с аюмным весом 243/J7.
ЯССКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ж по пор ! 1 Плотность | Т п л а вл , X Т. кип.. с Растворимость в г на ID0 ?
холодной воды горячей зоды прочих растворителей
129 2,5-1—2.57 ....
130 2,76-2,80 разл. и. р. ....
131 2,56
'132 2,765 1551
133 2,61 1100 и. р. и. р. рсаг. к.
134 135 11,7; 11,9 < 1100; 1200 2606 .... pear, разб, к.
136 137 138 139 140 141 142 143 144 р- в. сл. р. ....
разя. > 1000 возг. вак. 850 р- .... • р. мин. к.
145 146 5,96 6,06
147 1,346 160 возг.; взр. . . . . 27,07” р. сп. (1,06), Nll3; н. р.
148 149 130 151 152 1,69 1,725» 1,260 2,6 разл. 169,6 возг. 160 разл. разл. разл. 210 198 разл. 180,119-5 122о 19,6й’5 7,27'8 10 pear. 600” 83,3'°° 111” Р- эф. р. сп.; н. р. эф. р. сп. (3,820), мет. сп. (17,1го). ац„ NH? р. СП. (1,63-5); н. р. эф, и. р. СП.
153 154 155 156 2,40; 2,429 2,326 возг. 394,4 взр. разл. 7,03'8 59,5° в. р. 4,82° 134,7'°° В. р. 17,8” р. сп., ац., эф., NH3 ел. р. СП. и. р. эф., СП.
23
СВОЙСТВА НЁОРГАНИ
О* с о Е 2 Назван не Формула Молеку- лярный вес Цвет, крисгаллнческая форма, пока житель преломления
Аммоний
157 виннокислый (dl) (NH<)2 С4Н4Ой 184,15 бц. мн.; а 1,55; В 1,581
158 виннокислый, кислый nh4hc4h4o6 167,12 бц. мн. пр.; 1,519; 1,561; 1,591
159 вольфрамовокислый (мета) (NH4)2 W4Ol3-8H2O 1123,59 бц. крист.
160 вольфрамовокислый (пара) (NH4)eW7O24 6H2O 1887,26 бц. ромб.
161 гидроокись nh4oh 35,05 (существует только в р-ре)
162 ДИТИОНОВОКИСЛЫН (NH4)2 S2Oe • 0,5H2O 205,21 бц. мн.
163 11ОДИСТЫЙ nh4j 144,94 бц. гигр. кб.; 1,70125
164 Подпетый (трех) nh4j3 398,75 кор. ромб.
165 иодноватокислый nh4jo3 192,94 бц. ромб.
166 йоднокислый nh4jo4 208,94 бц. тетраг.
167 -кадмий хлористый 4NH4ClCdCl2 397,27 трнг.; 1,6038
168 -кальций мышьяково- кислый (орто) NH,CaAsO4-6H2O 305,13 бц. мн.
169 -кальцин фосфорно- кислый (орто) NH4CaPO4-7H2O 279,20 бц. мн.
170 карбаминовокислый NH4NH2CO2 78,07 бц. ромб.
171 лимоннокислый, дву- замещенпый (NH4)2HC6H5O7 226,19 бел. пор.
172 лимоннокислый, трех- замещенный (NH4)3CeH5O7 243,22 бел. расплыв. крист.
173 марганцовокислый NH4MnO4 136,97 ромб.
174 молибденовокислый (NH4)2MoO4 196,01 бц. мн. пр.
175 молибденовокислый (пара) (NH4)6 Mo7O24-4H2O 1235,86 бц. мн.
176 молибденотеллуро- вокислый (NH4)6(TeMo.O24|- • 7H2O 1321,56 бц. ромб.
177 муравьинокислый nh4hco2 63,06 бц. расплыв. мн.
178 мышьяковистокис- лый (мета) NH4AsO2 124,96 бц. ромб. пр.
179 мышьяковокислый (орто), одиозаме- щенный NH4H2AsO4 158,97 бц. тетраг.; 1,5766
180 мышьяковокислый (орто), двузаме- шенный (NH4)2 HAsO4 176,00 бц. мн.
181 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный (NH4)3AsO4 193,03 бц. крист.
182 мышьяковокислый (орто), трехзаме- шейный (NH4)3 AsO4 -3H2O 247,08 бц. ромб.
183 24 надборнокислый NH4BOa0,5HO2 85,68 , бц. крист.
• ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
OOU OU Плотность Т пливл , X Т. кип., i 'с Растворимость в г на Им г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
157 1,601 разл. j б.З13 рсаг. СЛ. р. СП.
158 1,636 разл. ...... I Р- р. к., щ.; н. р. сп.
159 - 7Н2О, ; 120'5 в. р.
160 100 —4Н2О, 2,815 Н. р. СП.
161 100 в. р.
162 1,704 разл. 130 178,5'9 в. р. н. р. СП.
163 2,514 возг. 154,2° 250,3'0° в. р. сп., ац., NH3;
164 3,749 404,7 реаг. реаг. сл. р. эф.
165 3.3092' разл. 150 2,6'5 14,5'0°
166 3.05618 взр. 2,7'8 ....
167 2,01 Р- р. NH.CI; н. р. NH4OH
168 1.905'5 разл. 140 сл. р. Р-
169 1,56115 разл. н. р. реаг. р. к.
170 возг. 60 в. р. реаг. в. р. NH4OH; сл. р. сп.;
171 в. р. в. р. н. р. ац. сл. р. СП.
172 разл. в. р. реаг. н. р. сп., эф., ац.
173 2,208 взр. 60 7,9'5 реаг.
174 2,27 разл. реаг. реаг. н. р. сп., NH3, SO?, ац.
175 2,498 разл. 4425 реаг. н. р. СП.
176 2,78 550 разл. разл. Р- Р-
177 1,266 116 разл. 180 102° 53180 р. сп., NHt
178 в. р. реаг. । СЛ. р. NH4OH; Н. р. СП.,
* 179 2,319 разл. 300 33,74° 1229Г1 ац.
180 1,989 разл. । 33,94° 122.4'0°
181 (реаг.) (реаг.) реаг.
182 разл. Р- реаг.
183 | разл. 1 1,5517-5 реаг. л. р. сп.
свойства неоргани
О о % Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
184 Аммоний надсернокислый (NH4)2 S2O9 228,20 бц. мн.; 1,498; 1,502;
185 яад.хромовок целый (NH4)3 CrO9 234,11 1,587 кр.-кор. кб.
186 пикриновокислый NH4CeH2N3O7 246,14 кр. или желт. ромб.
187 рениевокислый NH4ReO4 268,24 тетраг.
188 роданистый (тиоциа- NH4SCN 76,12 бц. расплыв. мн.; 1,5016
189 повокислый) салициловокислый nh4c7h5o3 155,15 бц. ми.
190 селеновокислый (NH4)2 SeO4 179,03 бц. мн.; 1,561
191 селеновокислый, кис- NH4 HSeO4 162,01 бц, ромб.
192 Л ЫН сернистокислый (NH4)2SO3-H2O 134,16 бц. мн.
193 сернистокислый, кис- nh4hso3 99,11 бц. гекс, или ромб.
194 лык сернистый (NH4)2S 68,14 бц. или желтов. гигр.
195 сернистый, кислый nh4hs 51,11 крист, бц. тетраг.
196 сернокислый (NH4)2SO4 132,16 бц. ромб.; 1,521
197 сернокислый, кислый nh4hso4 115,11 бц. ромб.; 1,473
198 сульфа миновокислый nh4so3nh2 114,12 крупные расплыв. пл.
199 сурьмянокислый (ме- NH4SbO3-2H2O 223,82 бц. крист.
200 та) теллуровокислый (NH4)2 TeO4 227,68 бел. пор.
201 тиомышьяковокис- (NH4)3 AsS4 257,29 бц. пр.
202 лый тиосернокислый (NH4)2 S2O3 148,20 бц. мп.
203 тиосурьмянокислый (NH4)3 SbS4-4H2O (nh4)2 cs3 376,18 желт. пр.
204 тритиоуглекислый 144,28 желт. гигр. крист.
205 углекислый (NH4)2CO3 96,09 бц. кб.
206 углекислый, кислый nh4hco3 79,06 бц. ромб, или мн.;
207 углекислый, кислый (NH4)2 co3 • 272,21 1,423; 1,536; 1,555 бел. крист, пор.
208 углекислый (кислый) • 2NH4HCO3-H2O NH4HCO3- 157,13 бц. крист.
209 карбаминовокис- лый уксуснокислый • NH2CO2NK4 nh4c2h3o2 77,08 бц. гигр. крист.
210 уксуснокислый, кис- nh4c2h3o2 • 137,14 бц. расплыв. иг.
211 лый фосфористокислый, -HC2H3O2 NH4H2PO3 99,03 бц. мн. пр.
212 кислый фосфо рноватистскис- nh4h2po2 83,03 бц. ромб, тб,
213 лый фосфорновольфрамо- (NH4)3[P(\V3O10)4J 2931,27 бел. пор.
214 вокислыи фосфорнокислый (NH4)4 P4OI2 388,04 бц, ромб.
26 (мета)
€ 1 г_. i • 1 i j IBC л g g 1*4 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 301 2K % КИХ СОЕДИН Плотность 1,982 1,719 3,63 1,305 2,194 ' 2,162 1,4125 2,03 1,769 1,78 3,0125 "1,58 1,073 2,515 h 2,21 1 •я- е. хе. ЕНИЙ Т. плавл , ‘С 1 разл. Г20 разл. 40 разл. разл. > 200 149,6 возг. разл. разл. возг. 150 разл. разл. возг. 120 разл 146,9 125 разл. разл. разл. разл. 150 разл. возг. разл. 58 разл. 36—60 разл. возг. 114 1 66 123 200 Т кип . ‘С _______ [_ взр. 50 взр. 423 разл. 170 разл. разл. 490 " разл. 160 разл. разл. 145 разл. 240 ХОЛОДНОЙ воды 58,2° сл. р. 1,120 6,2342° 120° 10325 1177 32,4° 255° в. р. 128,1° 70,1° 100 166,610 н. р. Р- Р- 71,2° бв. в. р. 100'5 11,9° 2015 2515 1484 Р- 171° Р- сл. р. Р- Продолжение Растворимость в с на Пю с ГХ7" „р-чих I в. Р pear. сл. р. Nll3; п. р. сп , эф. р. СЛ. р. СП. 32,3480 43170 р. сп., NH3> ац. 197100 р. сп. (28,823) 197100 н. р. сп., ац., NH3 р. сл. р. сп.; л. р. ац. 554го pear. в. р. NH3; р. сп. pear. р. сп. 102100 и. р. сп.. NFL, ац. в. р. сл. р. сп.; н. р. ац. " 3572 ° и. р. сп. р. | н. р. СП. .... СЛ. р. СП. 103,3*°° сл. р. ац ; и. р. сп. pear. н. р. сп. pear. сл. р. сп., эф. pear. н. р. сп., CS-7, NH3 pear. н. р. сп., ац. pear pear pear. р. сп.; сл. р. ац. .... р. СП. 26031 и. р. сп. в. р. р. сп., NH3; и. р. ац. 27
g я Яги 1 я 1» !»
1® £
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
j dou ou ' Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
215 Аммоний 1 фосфорнокислый NH4H2PO4 115,03 бц. тетраг.; 1,479; 1,525
216 (орто), однозаме- щенный фосфорнокислый (NH4)2 нро4 I 132,06 бц. мн.; 1,53
217 (орто), двуза ме- тенный фосфорномолибдено- (NH4)3PO4- 12МоО3 1876,.35 желт. пор.
218 вокислый фтористый nh4f 37,04 бц. расплыв. гекс.
219 фтористый, кислый NH4F • HF 57,04 бц. расплыв. ромб, пли
220 фторсульфоновокис- NH4SO3F 117,10 тетраг.; 1,390 бц. иг.
221 лый хлористый nh4ci 53,49 бц. кб.; 1,642
222 хлорноватокислый nh4cio3 101,49 бц. пг
223 хлорнокислый nh4cio4 117,49 бц. ромб.; 1,482
224 хромовокислый (NH4)2 CrO4 152,07 желт. мн.
225 хромовокислый (дву) (NH4)2 Cr2O7 252,06 ор. мп.
226 цианистый nh4cn 44,06 бц. тетраг.
227 циановокислый nh4cno 60,06 бц. иг.
228 щавелевокислый (NH4)2 C2O4 • H2O 142,11 бц. ромб.; 1, 1.39, 1,546;
229 щавелевокислый, кис- NH4HC2O4 H2O 125,08 1,594 бц. ромб.
230 Л ЫЙ Аргон Ar 39,95 бц. газ
231 Астат At [210]
232 Барий Ba 137 „34 серебр.-бел. мет . кб.
233 азид Ba (N3)2 221,38 бц. мн. или ромб.
234 азид Ba (N3)2 H2O 239,40 бц. крист.
235 азотистокислый Ba(NO2)2 229,35 бц. гекс. пр.
236 азотистокислый Ba (NO2)2 • H2O 247,37 бц. или желтов. гекс.
237 азотнстый Ba3\2 440,03 иг. бел. пор.
238 азотноватистокислый BaN2O2 197„’35 бел. ам. пор. или крист.
239 а.зогноватистокислый BaN2O2 • 4H2O 269,41 иг. бел. крист, пор.
240 а югиокнслый Ba (NO3)2 261,35 бц. кб.; 1,572
241 амид Ba(NH2)2 169,38 св.-сер.
242 бензойнокнслын 1 Ba (C7H5O2)2 • 2H2O 415,60 бц. крист.
243 -бериллий фтористын BaBeF4 222,35 бел. пор.
244 бористый BaB6 202,21 черн. или темно-фиол. | Кб.
28
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Nt по пор.) Плотность Т план! , °C Т кии , с Растворимость в г на IO'i г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
— ———. .. —— * - —
Е г !8 .Г 'Л V 1 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 238 240 241 242 243 244 1.80319 1,619 1,315 1,527 ’ ’1,95 1,9112 2,1525 1,50 1,556 1.7837 г/л; тв. 1,65 ; « л /х *“ 18 Ж. 1,40 3,5 2,936 • 3,23гз ’ 3,173; 3,187 3D 3,8911 3) 2,742Т 3,2423 ' 4,170 4,36*5 190 разл. разл. возг. возг. 215 возг. 337,6 взр. 102 разл. разл. 180 разл. разл. 36 разл. 60- разл. разл. —189,4; — 189,3 возг. 710; 717 разл. 219 взр. 217 разл. разл. 115 1000 .... разл. 575; 595 280; 290 —2Н2О, 100 2270 разл. х — 185,9 227; 334 1631; 1640 ВЗр. разл 22,6° 42,9° 0,0313 74,111 39,76° Р- 29,4° в. р. 12° 24,7° 35,6го в. р. в. р. 2,6° Р- 5,6° мл Р- реаг. в. р. 67,5го 81,82о реаг. и. р. 92° реаг. Р- в. р. н р. 173,2100 106,070 с л. р. Ill60 592100 Р- 78,6100 в. р. 74,285 70,175 11580 реаг. реаг. 11.850 2,250 .WJ реаг. .... в. р. .300100 в. р. реаг. реаг. 34,4100 реаг. и. р. "• Р- и. [). ац. н. р. сп , ац. р. щ.; н. р. сп., HNO3 р. сп.; и. р. \Нз сл. р. СП. в. р. мег. сп.; сл. р. сп. р. сп. (0,619), NHj, сл. р. мег. сп. сл. р. СП. р. ан.; сл. р. сп. сл. р. NH3. ац.; н. р. СП. р. сп.; н. р. ац. в. р. СП. сл. р. сп.; н. р. эф. сл. р. сп.; н. р, NH3 п. р. эф., бзл. р. сп., бзл. pear. HNO3; р. эф., бзл., фен., NaOH реаг. к.; р. сп.; п. р. бзл. сл. р. абс. сп.; н. р. эф. сл. р. сп. р. сп. (1,6); н. р. ац. в. сл. р. NH3 и. р. СП. сл. р. СП. pear. HNO3; Н. р. НО
2(J
СВОЙСТВА НЕОРГАНН
0* О с 11.i такие 1 Формул.! | Молеку- лярный ! все j 1 Дн<-1 upHi иллическая 4 iip'i.i, пок,1 -л гель преломления
Барий i
245 1 бромистый ВаВг2 297,16 бц ромб
246 бромистый ВаВг2 • 2Н2О 1 333,19 бц. мп.. 1,713, 1.727. 1,711
247 бромистый-фтори- стый ВаВг2 BaF2 472,50 бн. тб.
248 бромноватокислый Ba (ВгО3)2 • Н90 411,17 1 бц. мн.
249 ванадиевокислый (пиро) Ba2V2O;- 488,56 1 бц. крист.
250 водородистый (гид- рид) ВаН2 139,36 сер. ромб.
251 вольфрамовокислый BaWO4 385,19 бц. тетраг.
252 -галлий фтористый 3BaF2 • 2GaFr Н2О 797,46 бц. крис г.
253 гидроокись Ba (ОН)2 171,35 бц. мп.
254 гидроокись Ba (ОН)2 8Н2О 315,48 бц. мн.; 1,471; 1,500, 1,502
255 дитионовокислып BaS2O6 2Н2О 333,49 бц. ромб, пли мн.;
256 подпетый BaJ2 391,15 бц. ромб.
257 подпетый BaJ2 • 2112О 427,18 бц. ромб, или мн.
258 подпетый BaJ2 • 6Н,0 499,24 бц. триг.
259 иодистый-фторпстый BaJ2 • BaF2 566,48 бц. тигр, тб.
260 иодноватокислый Ba (JO3)2 487,15 бц. мн.
261 йодноватокислый Ba (JO3)2 • H2O 505,16 бц. мн.
262 кремнекислый BaSiO3 213,42 бц. мн. или ромб.; 1,673; 1,674; 1,678
263 кремнекислый BaSiO3 • 6H2O 321,52 бц. ромб.; 1,542; 1,548 1,548
264 лимоннокислый Ba3 (CfiH5O;)2 • 7H2O 916,33 бел. пор.
265 марганцовистокис- лый BaMnO4 256,28 серо-з. гекс.
266 марганцовокислый Ba (MnOjj 375,21 черно-фиол. ромб.
267 маслянокислый Ba (C4H7O2)2 • 2H2O 347,57 бц.
268 метилсернокислый Ba (CH3SO4), • 2H2O 395,56 бц. крист.
269 молибденовокислый BaMoO4 297,28 бц. тетраг.
270 муравьинокислый Ba (HCO2)2 227,37 бц. блеет, ромб.; 1,573 1,597; 1,636
271 мышьяковистый Ba3As2 561,86 кор. крист.
272 мышьяковокислый (мета) Ba (AsO3)2 383,18 бел. пор.
273 мышьяковокислый (орто), двузаме- щеннын BaHAsO4 • H2O 295,28 бц. ромб, или мн.
274 мышьяковокислый (орто), трехзаме- шещшй Ba3 (AsO4)2 689,86 бц. крпст.
275 МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ (пиро) надсернокислый Ba2As2O7 536,52 бц. крист.
276 30 BaS2O8 • 4H2O 401,52 бц. мн. пр.
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИИ
I'll Продолжение
а. Растворимость в г на 100 г
Т. плавл., Т. кип.,
о Плотность °C “С ХОЛОДНОЙ t орячей прочих растворителей
£ воды □оды
245 4.78124 847 90° 149”° в. р. мет. сп.; р. сп.
246 3,5824 —Н8О, 75; —2Н2О, 120 116° 204' ° ° в. р. мег. сп.; р. сп.
247 4,96” р копц. НО. Н\’Оз;
? с н. р. СП.
V 248 3,95”; 3,99” —Н,О, 180 разл. 260 0,3° 5,7100 н. р. ац, сп.
249 863
3 250 4,15; 4,21 разл. 675 .... реаг. рсаг. [.'ear. к.
251 5,04 разл. сл. р. сл. р. реаг. к.
» 5 252 4,06 -0,5 Н2О, 110; н. р. р. HF
ч, -HtO, 230
&•* 253 4,5 408 ±1 разл. 1,65° 101,480
Ч-, 254 2,18” 78 —8Н2О, 5,6” в. р. СЛ, р. СП.
255 780 24,75” 90,9”° и. р. СП.
<jg 4,53613>5
256 4,92; 5,15s5 740 166,70° 246,6'° р. сп. (77-°)
257 5,15 —2Н2О, 539 .... 200” 382”'° р. ац., сп. (1,07”)
258 2,61 25,7 .... 410° 1250”'° в. р. СП.
& 259 5,21” р. СП., H2SO4
то, 1 260 4,998” разл. .... 0,02220 0,197”° р. НО, НХОу, н. р. сп.
261 4,66”; 5,23 —Н2О, 130 . . . . в. сл. р. сл. р. р. НО, НХ’Ор н. р. сп.,
X ац., H2SO4
$ 262 4,399* 1601 н. р. реаг. реаг. НО
263 2,58; 2,59 реаг. реаг, НО
т. 264 —7Н2О, 150 .... 0,0406” р. НО; сл. [1. сп.
< 265 4,85 I1- х.
дх> 3,77 разл. 220 .... 62,5й реаг. сп.
267 ж Ж .... 37,42° 49 1 980
268 269 4,65; 4,97 • • Р- , .... 0,005823 Р- р. СП. сл. р. к.
270 3,21; 3,24 разл. .... 26,2° 51,3”° н. р. эф, СП.
271 4,1” . . . 30,2° 48,88”°
272 разл. 500 .... рсаг. реаг. реаг. НО, H\Oj
273 3,93” —Н2О, 150 0,059 реаг.
; 274 5,095±0,028 1605 ±5 0,055 .... рсаг. к.; р. NH4CI
275 ргзл. 800 .... реаг. реаг. ПО, HNO3
276 разл. .... 52,2° реаг.
31
0 Q О Q 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 32 11азвание Барий | окись 1 перекись перекись пропионовокислый роданистый (тиоциа- новокислый) селенистый селеновокнслый сернистокислый сернистый сернистый (трех) сернистый (четырех) сернистый, кислый сернокислый (барит) теллуристый теллуровокислый теллуровокислый теллуровокислый тиосернокислый тиосернокислый углекислый (а) углекислый (0) углекислый (?) углеродистый уксуснокислый уксуснокислый уксуснокислый фосфорноватистокис- лый фосфорнокислый (ор- то), однозамещен- иый фосфорнокислый (ор- то), двузамещен- ный фосфорнокислый (ор- то), трехза метен- ный фосфорнокислый (пи- ро) 1 Формула i ВаО ВаО2 ВаО2-8Н2О Ва (С3Н5О2)2 • 11,0 Ba (SCN), -ЗН2О BaSe BaSeO< BaSO3 BaS BaS3 BaS, Ba (HS)2 • 4H2O BaSO, BaTe BaTeO, BaTeO, • 3H2O BaTeO, • 4H2O BaS2O3 BaS2O3 • H2O BaCO3 BaCO3 BaCO3 BaC2 Ba (C2H3O2)2 Ba (C2H3O)2 • H2O Ba (C2H3O2)2 • 3H2O Ba (H2PO2)2 • H2O Ba (Н2РО,)2 ВаНРО, Ва3 (РО4)2 Ва2Р2О7 j Молоку ляряыи | вес 153,34 169,34 313,46 301,50 307,55 216,30 280,30 217,40 169,40 233,53 265,60 275,54 233,40 264,91 328,94 382,99 401,00 249,47 267,48 197,35 197,35 197,35 161,36 , 255,43 1 273,11 ! 309,48 1 285.33 331,31 1 233,32 601,96 448,62 СВОЙСТВА НРОРГ\|1|( Цв< г, кристаллическая фо;г- пока тигель преломлен бц кб. или :л-.' бц. н.п: сер. н-i бц. icipar. | бц. ромб. ( бц. нг. бел. пли же. iron. 1.6. 1 бц. ромб. бц. кб. бц. кб. зеленов.-желт. ромб кр. или желт. ромб, бц. НЛП /КОЛГОН. ромб, иг. бц. ромб.; 1,637; I.IPS 1,649 бел. или желтов. ь г бел. пор. бел. пор. бел. пор. бц. ромб. бц. ромб. бел. гекс, или ромб. бел. гекс. бел. ромб. сер. или черн. тетраг. бц. крист. бц. трикл.; 1,500, 1,517' 1,525 бц. мн. пр. бел. блеет, мн. j бел. трикл. бел. ромб. оел. триг. бел. ромб. | ЧЕС ч о с с 277 278 279 280 281 282 283 284 285 •286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 3 КИХ СОЕДИН ПЛОТНОСТЬ 5,72; 5,8 4,96; 5,36 2,292 2,286*8 5,02 4,61; 4,75 4,25*5 2,988 4,5 5,13; 5,51 4,48*8; 4,55 ‘ 3,45; 3,5 ’ 4,33; 4,43 4,43 3,75; 3,9 2,468 2,19 2,02 2,87'0 2,9* 4.165'5 4,1 3,9 Зш. UM3. Спр< ЕНИН Т. пл а вл , СС 1920 450 —8Н2О, 100 ^разл. 300 —ЗН2О, 120 разл. разл. > 2000 554 разл. разл. 300 разл. 50 1350; 1580 разл. разл. 200 —4Н2О, 400 разл. —Н2О, 100 174 090 ат пер. в а, 982 пер. в 8, 811 ~>2000 разл. 450 разл. —Н2О, 150 —ЗН2О, 150 разл. — 1727 деочник химика Т. кии., “С 2000 —О, 800 разл. 1450 1 , т. 11. Продолжение Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды 1,5° в. сл. р. 0,168 36,5° бв. 32025 pear. 0,0118 О,О220 pear. Р- 41*5 • Р- 0,00022218 в. сл. р. в. сл. р. сл. р. сл. р. 0,2 сл. р. 0,002 0,002218 0,002218 pear. 58,7° 88,424 113,524 28,6 pear. I 0,015 н. р. 0,01 горячей воды 90,88° pear, pear. 44,7'00 бв. в. р. pear. 0,0138'0° 0.00280 pear. Р- в. р. 0,000413'°° сл. р. сл. р. 0,006 0,0065'0° 0,0065100 pear. 751 °8 841оо Р- 33,3 pear. сл. р. прочих растворителей реаг. разб. к.; р. сп.; н. р. NH3, ац. реаг. разб. к.; н. р. ац реаг. разб. к.; н. р. ац . эф. сл. р. СП. pear. НС1; р. сп. pear. НС1 pear. HCI, H2SO<; п. р. HNO3 pear. НС1 и. р. СП. и. р. сп., CSa и. р. СП. реаг. HCI, HNOj р. HCI, HNO3 реаг. к.; р. NH4CI; н. р. СП. реаг. к.; р. NH4CI; н. р. СП. реаг. к.; р. NH4C1; н. р. СП. реаг. к. сл. р. СП. сл. р. СП. н. р. СП. р. к. р. К., NH4CI р. к. р. к., солях NH4 33
СВОЙСТВА НЕОРГАНЦ цЕСКИХ
СОЕДИНЕНИИ
Продолжена!
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Барий
308 фтористый ВаНа 175,34 бц. кб.
309 хлористый ВаС1а ВаС1а Н.О ВаС1а - 2НаО 208,25 бц. ромб, или кб.
310 хлористый 226,26 бц. ромб.
311 хлористый 244,28 бц. ромб, или мн.;
312 хлорнстый-фтористый BaCls • BaF2 383,58 1,635; 1,646; 1,660 бц; тетраг.
313 хлорноватистокислый Ba(CIO)2 Ва(СЮа)2Н2О 240,24 бел. пор. бц. мн.' 1,577
314 хлорноватокислый 322,26
<51Ь хлорнокислый Ba (CIO4)2 • ЗНаО 390,29 бц. гекс.; 1,533
316 хромовокислый ВаСгО, 253,33 желт. ромб.
317 хромовокислый (дяу) ВаСгаОг • 2НаО 389,35 желт, крист, иг.
318 цианистый Ba (CN)a 189,38 бел. крист. бц. пр. бц. тетраг.
319 щавелевокислый ВаСаО4 225,36
320 янтарнокислый ВаС4Н4О4 253,41
321 Бериллий Be 9,01 св.-сер. мет., гекс.
322 азотистый BeaNa 55,05 св. сер кб
323 азотнокислый Be (NOa)a • 3H2O 187,07 желтое.бел. расплыв.
324 алюминат BeAlaO4 126,97 крист. ромб.; 1,717; 1.748;
325 -алюминий кремне- 3BeO • AlaOa • 6SiO2 537,50 1,757 бц. или сер. гекс.'
кислый (берилл) BeaAl, (SiO4)a (OH)a 1,580
326 алюмосиликат 290,18 мн.; 1,655; 1,662; 1.671
327 ацетилацетонат Be (C5HrO-)a 207,23
328 беизосульфоиовокис- Be(C,H5OsS)2 323,35 бел. мн.
лый
329 боргидрид Be (BH4)a 38,70 бел. крист.
330 борнокислый (орто). Be2 (OH) BO, 93,84 ромб.;' 1.560; 1,591;
331 основной (гамбер- гит) 1,631
бромнстый BeBra 168,83 бц. расплыв. нг.
332 водородистый (гид- BeHa 11,03 бел. пор.
РИД)
333 гидроокись Be (OHL 43,03 бел. ам. или крист.
334 иоднстый BeJ2 262,82
335 калий фтористый BeFa•2KF 163,21 бц. ромб.
336 кремнекислый Be4SlaO, (OH)a 238,23 бц. ромб.; 1,591; 1,605;
337 -натрий фтористый BeF.•2NaF BeO 130,98 1,614 бц. ромб, или гекс.
338 окись (бромеллит) 25,01 бц. гекс.; 1,719; 1,733
339 селенистый BeSe 87,97 сер кб
340 селеиовокислый - BeSeO, • 4HaO 224,03 бц. ромб.; 1,466, 1,501;
1,503
34
О 1 Растворимость в г на 100 а
с о Плотность с Г плавл , 4С Т. кнп.. еС холодной воды горячей воды прочих растворителей
_32_ . 308 4,66; 4,83 ЗОТ 3,917; 4,00 310 3,27 311 3,097; 3,106 312 4,5118 313 . • - • 314 3.179; 3 3 315 2,74; 2,91 316 4,498 317 318 319 2,658 320 321 .1,85; 1.86 322 323 324 3,76 325 2,66 326 3,1 327 1,168' 328 329 330 2,35 331 3.46526 332 333 крнст. 1,909 334 4,325s5 335 336 2,6 337 338 3,01; 3,025 339 4,32 340 2,03 13.53 960 —2Н,О, > 100 1008 разл. 235 Г12О.120 разл. 400 —2НаО, 120 разл. 400 1280 2200 ±100 60 1400 с-100 108 возг. 91,3 возг. 480 ±10 разл. ~ 125 разл. 138 480 разл. 2550 ±30 разл. —2НаО 100 2220—2260 1830 2471; 2970 !разл. > 2250 разл. 100—200 270 разл. 123 488; 520 590 ' —3900; ’ ~4120 ‘ —4На6, ‘ 300 0,162й 31,20 38,4го 42,8го pear. 2i,8° в. р. 0,00034” 80" 0,0016’ 0,421° и. р. pear, в. р. н. р. н. р. сл. р. в. р. реаг. Р< pear. сл. р. pear. 220 1,47” 0.0000230 pear. сл. р. 57,V<>o 67,4’00 71 7100 pear. 119”° в. р. 0,00046s’ 0,0228”’ 0,237’° pear. pear, в. р. н. р. н. р. pear, в. р. реаг. в. р. реаг. сл. р. реаг. 5.26”° 2,94’0° реаг. р. К., NH4CI н. р. сп. Н. р. СП. Н. р. СП. р. конц. НС1, HNOa; в. р. СП. сл. р. ац., сп. в. р. СП. р. к. р. Н2СгО4 р. 70% сп. Н8’4) р. К., NH4C1; н. р. СП. сл. р. СП. реаг. разб. к., щ.; н. р. Hg реаг. к. в. р. СП. н. р. к. . н. р. к. р. К., СП., эф. В. р. СН3СООН, СП., ац.; н. р. CSa, эф„ бзл., СС14 р. бзл. р. сп., эф.; н. р. бзл. н. р. эф., тол. реаг. к., щ„ (NH4)jCOa р. сп., эф., CSa н. р. СП. реаг. конц. HjSO4, рас- плав. КОН реаг. к.
3*
35
О с с £ Название Формула
8Н HH § § ag £ ш ££ £
370
Бериллий сернистый сернокислый BeS BeSO4
сернокислый BeSO4-4Н2О
стеариновокислый Be (С18Н85Оа)2
стеариновокислый, Be (OH) C18H35Oa
основной
теллуристый BeTe
углекислый BeCO3 4H2O
углекислый, основ- (BeO)5 • COa • 5HaO
ной
углеродистый Be2C
уксуснокислый Be (C2H3Oa)2
уксуснокислый, ос- Be4O (C2H3O2)8
новной
фтористый BeF2
хлористый BeCla
хлористый BeCla 4H2O
щавелевокислый BeC2O4•3H2O
Беркелий Bk
Бор В
азотистый BN
боразол B3N3He
бромистый BBr3
бромоиодистый (ди) BBrJ2
бромо(ди)иодистый BBr2J
водородистый — см.
№ 380 и след.
иодистый BJ3
кремнистый BsSi
кремнистый BeSi
мышьяковокислый BAsO4
(орто)
окись B2O3
окись B2O3
окись B2O3-3H2O
сернистый B2S3
1 У
СВОЙСТВА НЕОРГ/ ««СКИХ СОЕДИИРНИЯ
_ 4 Продолжение
Молеку- лярный вес Цвет, g кристаллическая форма, Г а показатель преломлении • 1 " £ Плотность Т. пл апл , ‘С Т. кип , »с Растворимость в г на 100 г
холодной ] воды J горячей воды прочих растворителей
41,08 105,07 177,13 “ —«* Г. св.-сер. Кб. & 341 бц. крист. ^34$ бц. тетраг.; 1,440; 1,472^34 2,36 2,443 j 1.71310’5 разл. 550—(500 —2Н2О, 100 45 174 —4Н2О, 400 35,3° * 86,3‘5 85,0100’ 323100 реаг. к. сл. р. КОНЦ. H2SO4
575,97 309,50 бел. воскообразн. $34j бел. пор. t 34 1 н. р. н. р. н. р. Н. р. р. эф., СС1г, и. р. сп сл. р. СС1<; н. р. сп., эф.
136,61 141,08 259,16 сер. кб. £34 бел. гекс. $34' бел. пор. &34 5 5,09 разл. разл. 100 реаг. 0,36° н. р. реаг. реаг. реаг. к. п. р. NH3 реаг. к., щ.
30,04 желт. кб. Ь 34 9 1,90’5; 2,44 > 2100 реаг. реаг. реаг. к.
127,10 406,32 бц. крист. S 35 бц. кб. I 35 0 1 1,36< разл. разл. 300 284 331 ’ п. р. сл. реаг. реаг. н. р. сп., эф., ССЦ р. ХОЛ. СН3СООН; сл. р. СП., эф.
47,01 бц. тетраг. или гекс. 1 35 2 2,0116; 1.98625 3 1,89925 803 1159 в. р. в. р. р. СП., II2SO4
79,92 бц. расплыв. иг. | 3! 404 500 ±20 68,5° Р- в. р. сп., эф., бзл., пир.; сл. р. хлф., CS2; н. р.
an., NH3
151,98 151,08 [247] 10,81 бц. крист. I 3! бц. ромб.; 1,487 | 31 [ 31 желтое.-кор. тетраг. Г ® 4 б б . <4 . Я 2,34 —2Н2О, 100 ‘ 2075 ’ —ЗН2О, 220; разл. 350 ’ 3860 ’ в. р. 38,2225 и. р. в. р. н. р. р. СП. pear. HNOs pear. HNO3, H2SO4; и. р. сп., эф., ш.
24,82 или ромб. J „ бел. гекс. | * Й 2,20; 2,34 ,-3000 н. р. с л. реаг. сл. р. гор. к.
(под да- влением) 53; 55
80,50 250,54 344,53 297,53 бц. ж. 1 ® бц. ж.; 1,553 I ? бц. ж. И бц. ж. 7 • S9 0,824е Ю 2,650° И 52 —58 —46 44; 49; 49,6 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. р. сп., СС14
90,9; 90,1740 180 125 210 реаг. реаг.
в. р. CS2, CCI4, бзл.; реаг. сп.
391,53 бц. гигр. тб. Л Г ВЭ 3,3550
60,52 ’ 92,95 черн. ромб. С С 041 2,52 ОБ 247 п. р. н. р. pear. HNOj pear. IlNOj. H2SO4;
черн. крист. {? ° н. р. КОН
149,73
69,62 бц. кб. или гекс.; | Ю7 1,844 /—450 > 1700 1,1° 15,7'00 р. СП.
69,62 123,67 117,81 1,459; 1,464 стекловидн. 1 s бц. крист.; 1,456 ' 1 бел. крист, или стек- [ ИВ 1,805; 1,84 S 1-49 Й’О 1,55 577 разл. 310 1 сл. р. СЛ. р. реаг. Р- Р- реаг. J р. сп.; сл. р. PCI3, SCh
ловидн, 1 37
36
СВОЙСТВА НЕОРГАНЦ
№ ио пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломленйч
Бор
371 сернистый (?) B2S5 181,94 бел. крист.
372 углеродистый ( 1 в4с 55,26 черн. триг.
373 фосфористый ВР 41,78 кор. пор.
374 фосфорнокислый (ор- то) ВРО4 105,78 тетраг.
375 фтористый BF3 67,81 бц. газ
376 хлористый ВС13 117,17 бц. ж.; 1,428
377 Бориая кислота (орто) НзВОз 61,83 бц. гекс, или трикл. 1,340; 1,456; 1,459
378 Борная кислота (пиро) Н2В4О7 157,25 стекловидн.
379 Борновольфрамовая кислота Водородистые соединения бора (бороводороды) В2О3 • 24WO3 хН2О бц. окт.
380 Диборан (бороэтан) в2н6 27,67 бц. газ
381 Тетраборан (боробу- тан) в4н19 53,32 бц. нестаб. газ
382 Пентаборан в5н9 63,13 бц. ж.; самовоспламе няется на возд.
383 Пентаборан (дигидро- пентаборан) в н„ 65,14 бц. нестаб. ж.
ЧЯ4 Гексаборан В6Н10 74,94 бц. ж.
385 Гексаборан (дигидро- гексаборан) В6Н12 76,96 бц. нестаб. ж.
386 Декаборан ВюН14 122,22 бц. мн. или ромб.
387 Бромднборан (моно- бромбороатав) В2Н5Вг 106,57 бц. газ
388 Хлордиборан (моно- хлорбороэтан) Соединения с комплексным борсодержащим анионом В,Н5С1 1, > 1 • 1 62,11 бц. нестаб. газ
389 Борофтористоводород- ная кислота (тетра- фторобор икислота) H[BF4] 87,81 бц. ж.
38
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
4 8 Л плотвость Т. пл а вл , 'С Г. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной | воды горячей волы прочих растворителей
Г" 1,85 390 1 > 3500 pear. pear. pear. сп.
J/1 179 2,50^-2,60 г-2450 н. р. н. p. p. расплав, щ.; л. р. к. н. р. в большинстве растворителей pear. КОН, NaOll, н. р. разб. к.
373 374 воспл. 200 > 1000 н. р. сл. р. н. p.
375 2,99" г1л ; 2,37" (d) —128 — 101 106° мл pear. р. конц. H2SO4; реаг. СП.
47fi 1,434» 1,4351® —107 12,4; 18,0 реаг. 2,7° ‘ 39100 ’ реаг. сп.
377 185 разл. 01 300 Г. ... . р. глиц. (28м), ^ф. (0,078), сп. (5,56); сл р. ац.
378 Р- P- р. сп.
379 45—51 Р-
380 Тв. 0,577~1ВЗ; [ж. 0.447-112 —166 —92.5 Г ‘ ' pear. pear.
381 Ж. 0,56"35 —120: -ТЛ 15,4; 17,6—18,0 pear. pear. реаг. сп.; р. бзл.
382 0,61° —47 58; 60 медленно pear. pear. р. бзл.
383 —123,3 63; 66,7 ' по pear. pear.
384 0,69° —65,1 медленно pear. pear.
383 -г-90
* 1тв. 0,9426; ж. 0,78,0° 99,6 211 разл. медленно реаг. pear. в. р. CS2; р. СП., эф., бзл.
387 -104 10 pear. pear.
«й J —78’8 .7 Г pear. pear.
388 . 130 разл. i P- P- р. СП. i 1
? i
39
о
о
с
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
40
СВОЙСТВА НЕОРГ A
лвГКМХ СОЕДИНЕНИИ
Название Формула 1 Молеку- лярный нес Ивет, [S (i кристаллическая форм, иокгнатель преломлена - ]ДО Плотность ! О Т. пл а вл . 'С 1 Т. кип., СС Растворима холодной горячей воды воды Продолжение >сть в г на 100 г прочих растворителей
Бор Тетрафторобориат аммония калия нагрня Бром азид гидрат гидрат (?) фтористый фтористый (трех) фтористый (пяти) хлористый Бромистоводородная кислота (азеотроп) Бромистый водород Бромистый водород Бромистый водород Бромистый водород Бромистый дейтерий Бромноватая кислота Бромноватистая кисло- та Ванадий азотистый •аммоний сернокис- лый (111) -аммоний сернокис- лый (III) бористый бромистый (дер) бромистый (трех) бромокись (V) водородистый (гид- рид) NHJBFJ K[BFJ NalBFj Br2 BrN3 Br2 • 8H2O Br2 • 10H2O BrF BrF3 BrF5 BrCl HBr (47 вес. %) + + H2O HBr HBr • H2O HBr-2H2O HBr-4H2O DBr HBrO3 HBrO V VN VNH4 (SO4)2 VNH4(SO4)2- 12H2O VB2 VBr2 VBr3 VOBr3 • vhOj7 104,84 125,91 109,79 159,82 121,93 303,94 339,97 98,90 136,90 174,90 115,36 80,92 98,93 116,95 152,98 81,92 128,91 96,92 50,94 6-1,95 261,10 477,29 72,.56 210,76 290,67 306,68 4 ’ !
1 F бц. кб. или ромб. jho 1.8511’ бц. кб. или ромб,- 1.3245 391 2,50 бц. ромб. ; темно-кр. ж. <392 2,47 кр. ж. 393 3.10225 1394 гранатово-кр. крист. ), ' кр. окт. (395 , ч кр.-кор. газ; кр. ж. 1396 1,386 (выч.) св.-желт. ж. 397 • • — • • би ж 398 _ 399ТЙ. 3,09-61-4; желтов.-кр. ж. или гаг; * 2.46635 бц. ж. 1400 • • • • • 401 1.486 би. газ 1 лл.._ , (402 3,6445 г/л; бц ж Ж. 2,77"67 Ц’ 400 1.78 бц. крист, или ж. 4 _15 бц. криет. 2." газ , бц. пли желтов. (cy-STJg шествует только в $40/ р-ре) j ’ - бц. или желтов. (су- - шествует только в р-ре) I св.-сер. мет., кб. бур‘ кб' 'Д 410 6,13 з. крист. ’ ’ кр. крист. 412 1,687 1СКС с 413 5,10 св.-кор. триг. 414 . 4’ад темно-сер. крист. '.415 кр. ж. 416 9оза14,5 сер. пор, 417 ТТ; 1 i V 1 возг. 529,5 384 разл., —7,3 -45 разл. 6,2 разл. 6,8 —33 8,8 —61,1 ' —1’1 ' —88,5; —87,0 уст. от —3,3 до —15,5 при 1—2,5 ат -11,2 —55,8 —87,5 разл. 100 40 (вак.) 1900 ± 25 2050 (?) 40—50 разл. ' ?’ 4<Х) разл. разл. разл. 57,9; 58,78 взр. 20 125,7; 127 40,4; 40,5 разл. 10 126 —66,8 в открытом сосуде уст. < —28,5 —66,9 3330; 3390 1301оо 251в 0,4420 10826,5 3,5820 рсаг. 1 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. 221° в. р. в. р. в. р. в. р. в. р. р- н. р. н. р. р- р- реаг. Р- Р- 1 971со 6,27100 2Ю>оо реаг. рсаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. 130Ю0 Р- в. р. реаг. реаг. н. р. Р- Р- реаг. реаг. конц. H2SO4; р. NH^OH р. щ.; сл. р. гор. сп.; н. р. ХОЛ СП. pear. H2SO4; сл. р. сп. в. р. сп., хлф., эф., CS2 Р эф., KJ; сл. р. бзл., лигр реаг. ш. р. CS:, эф. р. СП. р. сп., эф., хлф. pear. HNOs, H2SO4, HF, ц. в.; н. р. HCI, Ш. сл. реаг. ц. в. р. сп., эф.; и. р. НВт 41
СВОЙСТВА НЕОРГАН) 'f
’ члжях соединении
О с о Е £ Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, 1, §• кристаллическая форма й 3 Плвтвость Т. пдавл . ’С Т. кип . "С Растворимость в г на 100 е
холодной воды прямей воды 1 прочих растворителей
показатель преломления । 8 £
Ванадии
418 иодистый (дву) VJ2 304,75 темно-фиол. триг. | 118 5,44 разл р- н. р. абс. сп., бзл., СС14. CS2
419 иодистый (трех) VJ3 431,66 кор.-черн. пор. | S «19 4,2 в. р. р. абс. сп.; и. р. бзл., CS2, ССЦ
420 иодистый (трех) VJ3 • 6Н2О 539,75 з. расплыв. крист. | р. СП.
421 кремнистый V2Si 129,97 серебр.-бел. пр. 1 420 «21 * 5,4811 И. р. н. р. pear. HF; и. р. к., сп., эф. pear. HF; н. р. к., сп.,
422 кремнистый VSi2 107,11 бел. пр. 5 Ж 422 4,42 и. р. II. р.
423 424 окись (II) окись (III) VO V2O3 66,94 149,88 св.-сер. кб. £ черн. триг. б 423 424 5,6—5,75 4,84—4,87 ~2000 1970 II. р. II. р. Эф. реаг. к. реаг. гор. HNO3; сл.
425 426 427 окись (IV) окись (V) селенистый (а) vo2 v205 VSe (от VSe] () до VSe, 25) 82,94 181,88 син. тетраг. | кр.-желт. ромб. § матово-сер. пор. к 426 426 427 4,26—4,34 3,35718 5,94 > 1500 670; 690 разл. > 700 II. р. О,О725 н. р. 0,07100 реаг. к. реаг. к., щ. реаг. щ.; и. р. абс. сп.
428 селенистый (£) V2Se3 (от VSe] 25 до VSe] &1) . . . сер. пор. с мет. бле-г.г ском & 428 5,87 ....
429 селенистый (7) VSe2 (от VSe] fi2 до VSej Q7) . . . сер. лист, с мет. бле• ) ском г 429 5,79
430 сернистый (а) VS . . • черн. тб. с бронзовым. 430 4,51;
431 (от VS] ад до VS] 16) отливом L 4,89 (выч.)
сернистый (₽) V 2S3 • • • темно-сер. пор. ? 431 3,7 н. р. разб. мин. к.,
(от VS] j, до VS] 53) МаОН
432 433 сернистый V2s5 262,20 черн. пор. 432 3,0 разл. н. р. pear. HNO3, Na2S, ui.
сернистый vs. 179,20 черн. пор. t 433 2,8 разл. реаг. гор. NaOH; н. p.
434 сернокислый (II) VSO4. 6H2O 255,10 кр.-фиол, крист, пор. 434 > 500 в. р. разб. к.
435 * сернокислый (11) VSO4-7H2O 273,11 г фиол. мн. | 436 • разл.
436 углеродистый VC 62,95 кб. 1 436 Д46; 5,77 па возд. 2770\ 2830 3900 н. р. pear. HNO3, расплав.
г KNO3; н. p. HCI.
437 фосфористый v3p 183,80 темно-сер, £ 48* к-/ .5,4 H2SO4 pear. конц. H2SO.|.
L HNO3, ц. в.; н. p. разб. H2SO4 pear. конц. H2SO4,
438 фосфористый VP 81,92 темно-сер. | 438 4,7
HNO3, Ц. в.; и. p.
439 фосфористый VP2 112,89 темно-сер. 43J • • • • • разл. вак разб. H2SO4 pear. конц. H2SO4; n. p.
440 фтористый (трех) VFe 107,94 з. триг. 44( 3^63 700—900 > 800 разб. H2SO4 н. p. сп., хлф., CS2
441 фтористый (трех) VF3 • 3H2O 161,98 темно-з, ромб. 0 441 —ЗН2О, Р- реаг. н. p. абс. сп.
442 фтористый (четырех) vf4 126,94 р желтов,-бур. ’ 44! ’ 2,975»* 130 разл. 1 а. р. p. ац., CH3COOH; сл. р.
рыхлый пор, , >325 1 | СП., хлф.
42
43
СОЕДИНЕНИ
СВОЙСТВА НЕОРГАНи
П раДолЖение
Ла по пор.] Название Формула Молеку- лярный вес Пг- Цвет, 1 кристаллическая форма, || показатель преломления | Г 1' г Плотность I T. пл а ял . 'C | i Т. кип., °C 1 Растворимость в г на 100 е
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
443 Ванадий фтористый (пяти) VFS 145,93 бц. или желт, крист, 11 2,177*® ВОЗГ. р. в. р. сп., хлф., ац., лигр.; реаг. эф., тол.; и. р. CS2
я 111,2
444 445 фторокись (V) хлористый (дву) VOF3 VC12 123,94 121,85 желтов.-бел. крист. з. расплыв. гекс. £ _ 2,459 3^3*® 300 1325— 480 реаг. реаг. р. СП., эф.
1375
446 хлористый (трех) VC13 157,30 роз. расплыв. триг. 446 3,00*’ разл. pear, в. р. реаг. реаг. р. абс. сп., эф.
447 448 хлористый (трех) хлористый (четырех) VCI3-6H2O VC14 265,39 192,75 з. крист, темно-кр. ж. 447 448 ‘ *1,87* * —25,7; —28 ±2 148,5; 152 .... р. сп., эф., хлф., СНзСООН
449 450 хлорокись (V) Ванадиевая кислота VOCI3 HVO3 173,30 99,95 желт. ж. желт. пл. 448 450 1,829 -77 .2 | 126,7 реаг. и. р. р. сп., эф., СНзСООН реаг. к„ щ.; н. р. NH3
451 (мета) Ванадиевая кислота h4v2o7 217,91 св.-желт. ам. 451 и. р. .... реаг. к., щ., NH<OH
452 (пиро) Ванадиевая кислота H2V<Oh 381,78 бур. ам. 432 .... и. р. реаг. к., щ., NH4OH
(тетра) Ванадил бромистый (III) 453 4,00*® • разл. 480 р. (СН3СО)2О, эф.,
453 VOBr 146,85 фиол. крист. ’х - СНзСООН
454 бромистый (IV) VOBr2 VOSO4 VOSO4 -31I2O 226,76 163,00 217,05 желтов.-бур. пор. 454 разл. 180 р. в. р. II. р. СП., эф. СЛ. р. СП. сл. р. ац. pear. HNO3 pear. HNO3 pear. HNO3, гор. H2SO«, ц. в.; сл. р. гор. НС1
455 456 сернокислый (IV) сернокислый (IV) з. мелкокрист. пор. гол. крист. Игр • » • • • • *3,396 2,824 г 2,88 i 9,78; 9,80 разл. 271,3
457 458 459 460 фтористый (IV) хлористый (Ill) хлористый (IV) Висмут vof2 VOCI VOC12 Bi 104,94 102,39 137,85 208,98 желт, крист. бур. пор. з. крист. серебр.-бел. мет., гекс или ромб. бц. трикл. или триг. й 127 1430; 1560; 1640 н. р. реаг. н. р. н. р.
461 азотнокислый Bi (NO3)3 • 5H2O 485,07 1 № . 2,83 разл. > 30 реаг. реаг. в. р. HNO3; р. к., ац. (42'»)
462 азотнокислый, основ- 5Bi2O3 • 4N2O5-8H2O 2905,95 блеет, мн. тб. 1 Б 5.290*5
463 464 ной ' бромистый (дву) бромистый (трех) BiBr2 BiBr3 368,80 448,71 серо-черн. крист, желт, крист. г В? к J 5,9 г; 5,7 200; 218 453; 460 реаг. реаг. реаг. р. НС1 р. НС1, НВг, эф.; и. р. ш.
465 виннокислый Bi2(C4H4OG)3-6H2O 970,27 бел. пор. 2,59525 —ЗН2О, 105 н. р. н. р. р. к., щ.; н. р. СП.
466 гидроокись Bi(OH)3 260,00 бел. ам. пор. 4,36 —Н2О. 100 0,00014 реаг. реаг. к.; н. р. конц. щ,
467 468 иодистый (дву) иодистый (трех) BiJ2 BiJ3 462,79 589,69 св.-кр. орторомб. кр.-кор. или серо-син. h 6.5 ^5,64; 5,7 разл. 400 408; 439 разл. 500 и. р. н. р. реаг. р. НС1, HJ, KJ, абс. сп,
469 йодноватокислый Bi (JO3)3 933,68 триг. бел. пор. Г"' г .... н. р. реаг. р. HJ, KJ, абс. сп.; сл. р. HNO3
470 лимоннокислый BIC6H,O7 Bi2 (Mo04)3 398,08 бел. крист. к f 3,458 fc 6,07 разл. 643 0,0125 сл. р. р. NH4OH; сл. р. сп,
471 молибденовокислый 897,77 347,90 тетраг. иг. бц. тетраг,; 2,14; 2,15; * L сл. р. в. сл, р. к,
BiAsO4 L 7,142*5
472 мышьяковокислый 1 к
(орто) 2,18
45
44
СВОЙСТВА НЁОРГАНш
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ во вор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показа гель преломления 1 8 Я ПлОТЖОСП» Т. плавл . •с Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
Висмут
473 окись (II) В1О 225,98 темно-сер. крист. пор £ 473 7,15—7,30” .... медленно реаг. реаг. реаг. мин. к.; сл. р. щ.
474 475 окись окись Bi2O3 Bi2O3 4 e-96 400,96 темно-сер. кб. желт. ромб. 474 475 8,20 8,9 820 1890— 1900 н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. к. реаг. к.
476 477 окись окись (IV) BiaO3 Bi2O4 • 2HaO 466,96 517,99 бел. тетраг. кор. пор. 4 1 * 8,55 .5,6 860 —НаО, 100; —2НаО, 180 —О, 305 н. р. н. р. н. р. сл. реаг. к. реаг. к.
478 479 480 окись (V) окись (Vk роданистый (тиоциа- B12O5 Bi2os . нао Bl (SCN)3 497,96 517,98 383,22 темно-кр. или кор кр. пор. св.-op. ромб. . пор. иг 5,10 5,75 —О, 150 —Н,О» 120 —20, 357 н. р. и. р. н. р. н. р. реаг. к., КОН реаг. к., КОН
481 482 483 484 новокислый) 9 разл. 625 710 685 685 разл.
селенистый (II) селенистый сернистый (II) сернистый BiSe BiaSe3 BiS B12S3 287,94 654,84 241,04 514,15 кб. черн. триг. сер. пор. черно-кор. ромб.; 1,315 hr % - 6 ,82 * ’ 7,7 6,5—7.39 разл. н. р. в. сл. р. 0,00001818 .... pear. HNO3 н. р. щ. pear. HNOa
485 сернокислый Bi2 (SO4)3 706,14 1,670; 1,900 бц. иг. 5,08**; 6,82 !’ 7,7 F разл. >418 537 реаг. реаг. р. к.
486 487 теллуристый . теллуровокислый BiaTe3 Bl2TeO6 • 2H2O 800,76 673,55 сер. триг. ТВ.
488, тиоуксуснокислый Bi (C2H3OS)3 434,34 пр. 1^* to [,♦«••• ♦ 85 н. р.
489 углекислый, основ- ной Bi2O2CO3 509,97 бел. тетраг. Ь 6,86 разл. н. р. реаг. к.
490 уксуснокислый Bl (C2H3O2)3 386,12 бц. крист, бел. мн. Г- ТУ разл. н. р. н. р. р. СНзСООН
491 фосфорнокислый BiPO4 303,95 ! ^.6,32318 разл. н. р. в. сл. р. р. HCI; н. р. HNO3, сп.
492 493 494 (орто) фтористый хлористый (дву) хлористый (трех) BiF3 BiCl2 BiCl3 265,98 279,89 315,34 сер. кб. кор.-черн. крист. бел. расплыв. крист. бц. кпист. Г? к- иг |' 8,75 F485-4.88 Г 4,75 ie3 230 разл. 300 440; 447 н. р. pear, pear. реаг. реаг. реаг. р. к., ац.; н. р. сп. р. мин к. р. к., сп., эф., ац.
495 хлористый (четырех) BlCl’ 350,79 225 • • • • pear.
496 497 щавелевокислый щавелевокислый Bia (C2O4)3 Bi2 (C2O4)3 • 7H2O 682,02 754,17 бел. пор. бел. крист. j ( КГ feip* . • . . —6Н2О, 130—150 .... н. р. н. р. н. р. р. к. р. к.; и. р. сп., эф.
498 499 Висмутнл азотнокислый бромистый BiONO3- H2O 305,02 бц. гекс. тб. 8Й#Ю«’ разл. 260 разл. .... н. р. реаг. к.
BlOBr 304,89 бп. тетваг. г ИЕНпМо е е е е реаг. к.; н. р. сп., хлф. реаг. к. реаг. к.; н. р. ац., NHj
500 501 502 503 504 505 иодистый фтористый хлористый BiOJ BiOF BiOCl 351,88 243,98 260,43 кр. тетраг. бц. тетраг. бц. тетоаг. или ам. | г ж . СГ7,7218 разл. разл. • • ’ н. р. н. р. сл. р.
хлорнокислый B1O(C1O4). xH2O бц. крист. г • • ♦ • IgO, 100 • • • ♦ р-
хромовокислый (дву) Водород (BiO)2 CraO7 H, 665,95 2,02 желт, или кр. бц. газ t"; t; to №988 г/л; —259,2; —252,8; —252,6 н. р. 2,140 н. р. 1,6‘°° мл реаг. к.; н. р. щ. р. сп. (6,925° мл), Fe,
A 12 №6952 (</); |Шйв-252.8 —259,1 Ni, Pd, Pt
506 507 Дейтерий Тритий D2 4,03 бц. газ [ К,-. . . . —254,6 —249,6 —248,1 с л. р. • • « •
Ta бц. газ Г г 1 В’
46
47
г
СВОЙСТВА HEOPTMijP^^^ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
6. о о £ Название Молеку- Цвет, Формула 1 лярный кристаллическая форма, вес показатель преломления . 1 С t g X Плотность Т. плавл . «с Т. кип.. °C Растворимость в г на 1ПП г холодной горячей поды I воты 1 прочих растворителей
508 509 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 48 Водород Вода Вода тяжелая (окись дейтерия) Перекись водорода Вольфрам бористый бористый бористый бромистый (дву) бромистый (пяти) бромистый (шести) бромокись подпетый (дву) иодистый (четырех) карбонил (гекса) кремнистый мышьяковистый окись (дву) окись (трех) сернистый (дву) сернистый (трех) углеродистый углеродистый фенолят (гекса) фосфористый фосфористый фосфористый фтористый фторокись хлористый (дву) хлористый (четырех) хлористый (пяти) хлористый (шести) хлорокись Н2О d2o Н2О2 W w2B WB WB2 WBr2 WBr5 WBr5 WOBr4 WJ2 WJ4 W(CO)fi w2Si3 WAs2 wo2 wo3 ws2 ws3 wc w, c W(OC6H5)6 w4p2 WP WP2 WFe wof4 WC12 \VC14 WC15 WCIfi WOC14 'IL— 18,02 бц. ж.; 1,333; бц. гекс М 1,309; 1,313 20,03 бц. ж.; 1,32844-° & 34,01 бц. сиропообразная ж ж 1,4067й; 1,414— ® 183,85 сер. мет., кб. 5g 378,51 тетраг. -< 194,66 тетраг. 205,47 черн. гекс. * 343,67 сине-черн. иг. га- 583,40 буро-фиол. иг. Ж 6(53,30 сипе-черн. иг. № 519,48 буро-черн. расплыв. иг.Ц 437,66 бур. ам. пор. Js 691,47 черн. крист. S 351,91 бц. ромб. я- 451,96 сер. крист. Q 333,69 черн. крист. № 215,85 бур. тетраг. р 231,85 желт, или ор.-же.п.ж трнкл. Ц. 247,98 темно-сер. гекс. Ж 280,04 черн. пор. ® 195,86 черн. или сер. гекс. з? 379,71 черн. гекс. jfi. 742,49 темпо-кр. иг. или лист. 797,35 темно сер. пр. № 214,82 сер. пр. ж 245,80 черн. крист. 3 297,84 бц. газ; св.-желт. ж. 275,84 бц. гигр. тб. 254,76 сер. ам. 325,66 темно-кор. пор. £ 361,11 темпо-з. расплыв. крис! % 396,57 темио-син. кб. Н- 341,66 | кр. иг. 7 508 509 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 533 53fl 537 538 53fi 548 4 1.0000004; 0.99707125 1,07 20 1,4649»; 1,448 ° 19,3 17,17 15,73 12,75 *6,9 ’ *.6,9* 5,218 2,65 10,9 6,9*» 12,11 7,16 7,5*0 15,63 16,06\ 17,15 5,21 8,*5 5,8 IM «Л»; ж. з,44 5,436 ’ 4,624 3,875 3,52 11,92 ®«-'1О83. Спр. 0,00 3,81 —0,46 3380 ’ 2920 -/2900 разл. 400 276 277 разл. возг. 50 ~ 1270 1470 2870 ±50 ~2800 98 разл. 0,5; 2,5 ПО разл. 248; 253 275; 284 204 ± 10 ВОЧНИК ХИ.' 100,00 101,4 69,728; 80,247 5370; 5900 333 327 175 разл. ~1700 -/ 6000 ~ 6000 17,7; 19,5 187.5 ’ 286; 288 ’ 337; 348 ± 2 230; 232 1нка, т. 11. .... 1.... .... и. р. и. р. п. р. и. р. рсаг реаг п. р. реаг. реаг. реаг. н. р. реаг. н. р. реаг. "• Р н. р. н. р. н. р. | н. р. н. р. И. р. н. Р СЛ. )). р. ". р "• р »• р и. р. и. р. реаг. реаг. реаг. рсаг. реаг. реаг. н. Р реаг. реаг. реаг. реаг. 1 реаг. । реаг. г’) сп.; сл. р. эф. сссп.; сл. р. эф. р. сп. эф.; н. р. пстр. эф. • pear. HF -1- НХОЛ; в. сл. pear. НХОЛ. H2SO4, ц. в.; п. р. HF, 1\ОН реаг. ц. в. р. in., абс. си., хлф., эф. р. NH4OH р. щ.; и. р. CS2, сп. р. абс. сп.; и. р. эф., .хлф , скипидаре реаг. дым. HXOi п. р. к.; разл. С12 рС,дГ. гор. HNO;, гор. H2SOt pear. НХО.,. КОН реаг. гор. ш., HF; и. р. к. реаг. НХО, 4- HF, рас- плав. in ; и. р. сп. реаг. ш. реаг. НХО,. 4 HF реаг. НХО, 6 НС1 в р СС14, CS2, бзл.; СЛ. р. ХОЛ. СП. реаг. расплав. Na2CO., -6 4- NaNOy, н. р. к., ц. в. pear. HNO3 + HF; н. р. щ„ HCI реаг. НХОз -г HF, ц. в.; п. р. сп., эф. реаг. щ. сл. р. CS2; и. р. ССК в. сл. р. CS2 в. р. CS2. РОС1<; р. сп., эф., бзл. р. CS2, S2C12, бзл. 49
Q.
E
S
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
50
11 СВОЙСТВА НЕОРГАНЙ СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
Название Формула Молеку- лярный i Цвет, кристаллическая форма. т. плавл . Т. кип.. Растворимость в г на 100 ?
I
вес показатель преломление 1 «ч 8 £ ПЛОТВОСТ* •с °C холодной воды юрячей | воды прочих растворителей
Вольфрам Вольфрамкл бромистый хлористый WO2Br2 WO2C12 375,67 286,75 желтов.-кр. пр. св.-желт. тб. £ * А 541 М2 разл. 266 разл. р- реаг. реаг. щ., NH4OH; н. р.
Вольфрамовая кислота (орто) Вольфрамовая кислота (орто) H2WO4 H2WO4H2O 249,86 267,88 желт, ромб.; 2,24 бел. ам. 'с М3 544 5£ —0,5НаО, 100 —1,5Н2О, 100 н. р. с л. р. сл. р. СП. реаг. щ„ HF, NH3; н. р. в большинстве мин. к. реаг. щ.
Вольфрамовая кислота (мета) h8(h2w12o40] • • 24H2O 3286,61 желт. кб. 545 р- .... реаг. щ.
Гадолиний Gd 157,25 серебр.-сер. блеет, мет., гекс. 546 7,868 1350 ±20; 1500 реаг. реаг. реаг. разб. к.
азотнокислый азотнокислый бромистый иодистый -калий сернокислый Gd (NO3)3-5H2O Gd (NO3)3-6H2O GdBr3-6H2O GdJ3 Od2 (SO4)3- -K2SO4-2H2O 433,34 451,36 505,07 537,96 812,98 желт. пр. желт, трикл. бц. ромб. тб. св.-желт. пор. бц. крист. 547 548 540 550 551 2,406*» 2,332 2,844*» 3,503“ 1312 ± 15 92 91 765—786 926; 929 ’ 1490 ‘ 1340 в. р. в. р. Р- Р- в. р. в. р. Р- Р- в. сл. р. КОНЦ. HNO3 р. СП. Р. НВг р. K2SO«
окись селеиовокислый Gd2O3 Gd2 (SeO4)3-8H2O 362,50 887,49 бел. ам. или кб. бц. мн. 552 553 7,407*» 3,309 —8Н2О, в. сл. р. Р- Р- реаг. к.
сернистый сернокислый Gd2S3 Gd2 (SO4)3 410,69 602,68 желт. кб. бц. крист. 554 55? 3,8 4.1Э914’6 130 1885 разл. 500 реаг. 2,8920 реаг. 2,1840 реаг. к.
сернокислый Od2 (SO4)3-8H2O 746,80 бц. ми. 556 3.01014® —8Н2О, 400 разл. 500 3,2820 2,5440
уксуснокислый Gd (C2H3O2)3-4H2O GdF з 406,44 бц. трикл. 557 1,611 1 1,625
фтористый 214,24 бел. студ. или орт о ромб. ! . 558 1380 2280 н. р. .... сл. р. гор. HF
хлористый хлористый GdCl3 GdCl36H2O 263,59 371,68 бц. мн. пр. бц. ми. 559 580 4,52 • 2,424° 612; 628 1580 Р- Р-
щавелевокислый Od2 (C2O4)310H2O 758,71 бц. ми. 561 —6Н^О, Р- н. р. . Р‘. . pear. HNO3; сл. р. к.
Галлий Ga GaN Ga(NO3)3 69,72 83,73 255,73 серебр.-бел, мет., ромб 563 ii'X904w’*; ж. б.ОЭб29,8 29,7 2230; 2244 И. р. и. р. реаг. к., щ.
азотистый азотнокислый сер. гекс. бц. расплыв. крист. 561 564 3.1 . . < . возг. > 800 разл. 20С разл. ПС возг. 200 и. р. н. р. реаг. гор. к., щ.
азотнокислый Ga (NO3)3 • aH2O 229,54 бц. расплыв. крист. 56 в. р. в. р. р. абс. сп.; н. р. ац.
бромистый (дву) GaBr2 бц. расплыв. крист, 566 -.:::; в. р. в. р.
бромистый (трех) водородистый (ди- галлан) гидроокись GaBr3 Ga2He Ga (OH)3 309,45 145,49 120,74 бц. расплыв. крист, бц. ж. бел. студ. 563 561 564 ЗД925 • • г • • • • 121,5 ±0,6 —21,4 разл. 277,8 139 (разл. > 130) Р- реаг. 7,6 -10"9 Р- реаг. сл. р. NH3 реаг. к., щ„ NH4OH,
иодистый окись (I) GaJj Ga2O 450,43 155,44 желт, расплыв, иг. кор, пор. г* 574 .167] 4* - Аи» 477» 420—440 212 ± 1 >660 346 возг. > 500 Р- и. р. реаг. н. р. (NH4)2COj реаг. к„ щ,
51
Продолжение
свойства нворга^^Д, £ОИ1,нвнии
о с Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма показатель преломления — Т, кип., ’С Растворимость в г на 100 а
Oil W | Название Формула 8 8 >72 >73 >74 >75 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 59Q 591 592 593 594 595 596 597 598 59S «X 601 60S ао; 50 601 601 ПЛвТВОСП» Т. плавл., •с ХОЛОДНОЙ воды горячей * воды | прочих растворителей
572 573 574 575 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 592 593 594 595 596 597 598 599 600 601 602 603 604 605 606 Галлий окись окись селенистый (I) селенистый (II) селенистый селеновокислый селеновокпслый сернистый (I) сернистый (II) сернистый сернокислый сернокислый теллуристый (II) теллуристый уксуснокислый, ос- новной фтористый фтористый хлористый (дву} хлористый (трех) хлорнокислый хлорокись щавелевокислый щавелевокислый Комплексные соединения галлия Аммиакаты Гексафторогаллиат аммония Тетрахлорогаллиат аммония Г афний азотистый •аммоний фтори- СИЯЙ Ст а2О3 Оа2О3 • Н2О Ga2Se OaSe Ga28e3 Оа2 (SeO4)316H2O Оа2 (SeO4)3-22H2O Ga2S GaS Ga2S5 Oa2 (SO4)3 Ga2 (SO4)3 • 18112O GaTe Ga2Te3 4Ga (C211зО2)з • 2Оа2Оз • 5H2O GaF3 GaF3•3H2O GaCl2 GaCl3 Ga (C1O4)3-6H2O 6GaOCl • 14H2O Ga2 (C2O4)3 Ga2 (C2O4)3 • 4H2O GaJ3 • NH3 GaJ3-6NH3 OaBr3 • NH3 GaBr3-6NH3 GaF3 • 3NH3 GaCl3-NH3 GaCI3-6NH3 (NH4)3|GaFe] NH4 [GaCIJ HI HfN HfF4-3NH4F 187,44 205,45 218,40 148,68 376,32 856,56 964,65 171,50 101,78 235,63 427,62 751,90 197,32 522,24 1452,37 126,72 180,76 140,63 176,08 476,16 979,25 403,50 475,56 467,46 552,61 326,48 411,63 177,80 193,11 278,26 237,82 229,57 178,49 192,50 365,59 -X бел. крист.: а триг.. р бел. ромб. ?’ черн. пор. 1’ кр.-кор. тб. t' гекс, или триг. | бц. мн. или трикл. бц. мн. или трикл. з. пли черн. пор. f желт. гекс. тб. С желт. кб. или гекс. ‘ бел. пор. бц. окт. 1 черн. пор. черн. кб. бел. крист. ! L бел. пор. бел. пор. ' бел. расплыв. крист. ’ бел. расплыв. иг. бел. расплыв. крист, i окт. । бел. пор. к- бел. крист. J Г бел. пор. бел. пор. бел. пор. j бел. пор. бел. пор. [ бел. пор. бел. пор. s бц. кб. “ бц. крист. f серебр.-бел. мет., гекс. £ или кб. р желтов.-кор, кб, * бц. кб, а в 6,48; Р 5,88 52 5,02 5,03 4,92» ’ *4,’18»* 3,86» 3,65» *5,*44 .5,57 4,47 * *2,’47м’ ’ 3,635» ЗЛ12» ...... 2,1892» . : 1 / 1 М09; 1331, 5,<. 5 - 2,80 ' ‘ 1740 ± 25 -Н,О, 400 960±10 1020 разл. >800 965±Ю 1255 ±10 разл. >520 разл. 824 ±2 790 ±2 разл. > 100 > 1000 > 140 170,5 77,9 ±0,2 разл. 175 разл. 195 —Н2О. > 160 140 124 —NH3, 100 124 разл. 304 2222 ± 3( 2982 ± 5( разл. > 240 195 3162 разл. ~ 535 201.2; 201 438 5400; 5700 н. р. и. р. 57,425 бв. 57,425 бв. реаг. И. р. реаг. в. р. в. р. Р- 0,002 н. р. реаг. в. р. в. р. н. р. 0.4 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. и. р. 15,5 и. р. н. р. реаг. реаг. реаг. в. р. реаг. сл. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. Р- реаг. к.; сл. р гор. к , щ. реаг. щ.; сл. р. к. реаг. к„ щ. реаг. к., щ., СНзСООН реаг. к., щ. р. сп.; н. р. эф. н. р. сп., эф. н. р. СНзСООН р. HF; н. р. НС1 р. НС1; сл. р. 50% HF р. к. р. NH3; сл. р. петр. эф. сл. р. СП. в. р. щ.; сл. р. HNO3 сл. р. NH3 в. р. щ., НО; сл. р. NH3 р. NH3 р. NH3 р. сп.; н. р. петр. эф. pear. HF, ц. в.
607 608 ацетнлацетонат бористыи Hf(C6H7O2)4 HfB2 HfBr4 574,93 200,11 бц. МН. сер. крист. - 1 1,67» .... р. CS2, этиленбромиде
609 52 бромистый 498,13 бел, пор. 420 Р-
СВОЙСТВА НЕОРГДн]
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О — .— T. кип., •с Растворимость в г на 100 г
с о £ Название Формула 1 Молеку- лярный вес Цмт. кристаллическая форма, показатель преломления НЛОПОСТ* т. плавл.. •c холодной воды горячей воды прочих растворителей
610 Гафний ШОВг2 1 <• в. р. НС1; р. НВт
бромокись 354,31 блеет, тетраг. * ' 9,68 ’ ’ 2780 ± 20 и. р. Н. р. pear. HF, конц. H2SO4
611 окись HfO2 210,49 бел. кб. 1 J1I разл. > 500 3887 ± 50 D. р. H2SO<
612 сернокислый Hf (SO4)2 370,61 бел. пор. па j2£0 (выч.)
613 углеродистый HfC 190,50 сер. кб. из р. НзРО4, конц. H2SC>4,
614 фосфорнокислый Hf (HPO4)2 370,45 бел. пор. 514 НгСгСЬ; в. сл. р. сп.
(орто), двузаме-
615 щенный фтористый HfF4 254,48 бц. мн. ш 7,13 (выч.) возг. 800 434 (под давлением) возг. 315 и. р. и. р. р. HF
616 хлористый HfCI4 320,30 бц. кб. Blf р. HCI реаг. гор. HCI, конц. H2SO4
617 618 хлорокись Метагафниат лития HfOCI2 8H2O li2 [HfO3] 409,52 240,37 бц. тетраг. иг. бел. крист. вм |^зАооз разл. > 65 >1500 .... Р- реаг. реаг.
619 Гелий He 4,00 бц. газ; 1,000034 613 <0,17847 »М; ж. 0.47-270-8 —272,236 am —268,9 0,97° мл 1,2175 мл н. р. сп.; поглощается Pt
620 вл . 5,323; 535 936±1; 958,5 2700; 2850 н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4, Ц. в.; н. р. щ., НС1
Германий Ge 72,59 св.-сер. мет., кб. й
621 азотистый Ge3N2 245,78 черн. крист. разл. 450 возг. > 650 н. р. и. р. н. р. к., щ. р. к., сп., GeBr4 р. абс. сп., эф., CS2, CCI4, хлф.; н. р. коиц.
622 623 624 азотистый бромистый (дву) бромистый (четы- Ge3N4 GeBr2 GeBr4 273,79 232,41 392,23 кор. кб. бц. крист. сер. окт. или бц. ж.
122 26,1 разл. 186,5; 188,7 реаг. реаг. ....
рех) водородистый — см. - H2SO4
625 № 638 и след, иодистый (дву) GeJ2 326,40 желт. триг. возг. с разл. .... Р- реаг. р. разб. к., конц. HJ; сл. р. хлф., CCU
626 иодистый (четырех) GeJ4 580,21 желтов.-кр. кб. 144; 146 377 разл. Р. реаг. реаг. гор. конц. H2SC>4; р. CS2, CCU; сл. р.
1 Юак » конц. НС1, КОН
627 окись (II) GeO 88,59 серо-черн. крист. v".4, ’ ' возг. > 700 .... сл. р. • • • • р. хлорной воде, NH4OH 4- Н2О2; и. р.
628 окись (IV) раство- GeO2 104,59 бел. триг.; 1,650 8Я 1116 ± 4 • • • • 0,4320 1,0100 щ. реаг. щ.; сл. р, к.
629 римая окись (IV) нераство- GeO2 104,59 бел. тетраг, 1 им» 1086±5 .... и. р. . . . . сл. р. NaOH; и. р. HF, НС!
630 римая сернистый GeS 104,65 желтов.-кр. ам, или' Ё& «и14; 1ЯЙ. 331 530; 625 827 0,24 сл. р. р. НС!, ш., сульфидах; сл. р. NH4OH
631 сернистый (дву) OeS2 136,72 ромб. бел. ромб. ГТ 800 1530 0,45 сл. р. р. щ., сульфидах; н. р, сп„ эф.
632 633 фтористый (дву) фтористый (четы- рех) GeF2 GeF4 110,59 148,58 бц. крист, бц. газ IpAin-1* разл. 350 153032 возг. —36 Р- в. р. реаг.
634 635 фтористый (четырех) хлористый (дву) GeF4 -3H2O GeCl2 202,63 143,50 бц. расплыв. крист. желт, пор. j ж" ’ i ’ разл. разл. 450 .... Р- реаг. реаг. р. GeCU; н. р. сп., хлф.
636 хлористый (четы- рех) GeCl4 214,40 бц. ж.; 1.46420 1 i fc: —49,6 —56,0 83,1; 85,Е реаг. реаг. р. сп., эф.; сл. р. НС1; н. р. гор. H2SO4, конц. НС!
637 хлорокись GeOCI2 159,50 бц. Ж, || разл. >20 1 реаг. реаг.
55
54
СВОЙСТВА НЕОРГДн
№ по пор. Название । 1 Формула | i Молску- | лярный I nee Цвет, кристаллическая форм показатель преломлен •
638 Германий Водородистые соединения германия ( германы ) Моногерман ОеН4 76,62 бц. газ
639 Дигерман Ge2H6 151,23 бц. ж. или газ
640 Тригермаи Ge3H8 225,83 бц. ж.
641 Галогенпроизводные германов Бромгерман . и . GeH3Br 155,52 бц. ж.
642 Дибромгерман GeH2Br2 234,42 бц. ж.
643 Трибромгерман GeHBr3 313,32 бц. ж.
644 Фтортри х.торгерман GcFCl3 197,95 бц. ж.
645 Дифтордихлор1ерман GcF2C12 181,49 бц. газ
Б16 Трифторхлоргерман GeF3Cl 165,04- бц. газ
647 Х.торгерман Gel 13CI 111,07 бц. ж.
648 Дихлоргермаи GeH2Cl2 145,53 бц. ж.
649 Трих.торгерман (гор- GeHCl3 179,96 бц. ж.
650 маиохлороформ) Соединения с комплексным германийсодержащим анионом Гексафторогермансат калия K2[GcF6] 264,78 бц. гекс.
651 рубидия Rb2 [GeFc] 357,52 бц. гекс.
652 цезия Cs2 [GeFs] 452,39 бц. кб.
653 Гольмий Ho 164,93 сер. блеет, мет., гекс
654 бромистый HoBr3 404,66 желт. пор.
655 иодистый HoJ, 515,64 св.-желт. пор.
656 окись Ho2O3 377,86 желт, к б.
657 сернокислый Ho2 (SO4), • 8H2O 762,17 желт. пор.
658 фтористый HoF3 221,92 орторомб, или гекс.
659 хлористый HoCl3 271,29 св.-желт. мн.
660 Диспрозий Dv 162,50 сер. блеет, мег., гекс
661 азотнокислый Dy (NO3j3 • 5H2O 438,59 желт, крист.
662 бром новатокислый Dy (BrO3)3 • 9H2O 708,36 желт. гекс. иг.
663 окись Оуа^з 373,00 желт. кб.
664 селеновокислый Dy2 (SeO4)3 • 81 l2O 897,99 желт. иг.
665 сернистый Dy2S3 421,22 желт. мн.
666 сернокислый Dy2 (SO4)3-8H2O 757,31 желт, крист.
667 углекислый Dy2 (CO3)3 • 4H2O 577,09 студ.
668 уксуснокислый Dy (C2H3O2)3-4112O [ 411,70 желт. иг.
;ЯХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
f т. пл а вл , °C Т. кип , °C Растворимость в г на !(М г
ПЛОТНОСТЬ холодной горячей
ВОДЫ воды прочих растворителей
638 3,420 г/л —165 —89,2; —88,5
639 6,74м г/л; ж. 1,98-109 —109 —105,7 29; 31 реаг. реаг.
640 2,2 111,1 н. р. . . . . р. CCU
641 2.3429,5 —32 52 ....
642 2,80° —15 89 ....
643 —24 разл. 10
644 —49,8 37,5 реаг. реаг. р. абс. сп.
645 • —151,8 —2,8 реаг. реаг. р. абс. сп.
646 1,75й —66,2 —20,3 реаг. реаг. р. абс. сп.
647 —52 28 разл. реаг. реаг.
648 ж. 1.90“ 68 —68 69,5
649 1,93 —72,2; —71 74,3 разл. н. р. реаг.
650 651 652 332 4,107 730 835 0.575'8 сл. р. 2,93'00 Р- pear. НС1
653 654 8,799 1500±25 914; 917 ~ 2380; 27(Х) 1470 реаг. реаг. реаг. к.
655 656 1010± 10 1300
657 • • • • н. р. реаг. к. р. NHj-co.ih ЭДТЛ
658 1360 2230 1510 8,1812<з 4,5240
* 8,565 ’ 7,81» 718; 721
1380 ± 20 88,6 78 —8Н2О, 200 ~2230; 2600 —6Н2О, НО реаг. Р- в. р. реаг. Р- В. р. реаг. к. реаг. к. н. р. СП.
665 в. р. в. р.
666 • • 1470—1490 —8Н2О, 5,07220 ’3,3440’
667 360
668 —ЗН2О, 150 н. р.
разл. 120 Р- Р- в. сл. р. СП.
57
СВОЙСТВА НЕОРГАН|
О 1 Молеку- Цвет, 1
Название Формула лярный кристаллическая форм.1, i|
е [ эес показатель преломления 1
< 1 1
Диспрозий DyPO4 •5Н2О 347,55 1 1
669 фосфорнокислый желт. студ. |»
670 (орто) фтористый DyP3 219,50 орторомб.
671 672 673 хлористый хромовокислый щавелевокислый DyCl3 Dy2 (СгО4)3- ЮН2О Оу2(С2О4)3-ЮН2О 268,86 853,13 769,21 желт. мн. тб. ' желт, крист. ? крист, пр. *
674 Европий Ей 151,96 сер. мет., кб4
675 азотнокислый (111) Eu (NO3)3 • 6Н2О 446,06 крист. ‘
676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 окись (III) селенистый (II) сернистый (II) сернокислый (II) сернокислый (III) теллуристый (И) углекислый (III) фтористый (П) фтористый (Ш) хлористый (II) хлористый (III) Железо Еи2О3 EuSe EuS EhSO4 Eu2 (SO4)3 -8H2O EuTe Eu2(CO3)3-3H2O EuF2 EuF3 EuCI2 EuC13 Fe 351,92 230,92 184,02 248,02 736,23 279,56 537,95 189,96 208,96 222,87 258,32 55,85 св.-роз. кб. .j черн. кб. 1. черн. кб. £ бц. ромб. 'г св.-роз. крист. ij черн. кб. св.-желт, крист. । св.-желт. кб. ; орторомб, или гекс. ' бц. ромб. желт. гекс. иг. j серебр. мет., кб. ’ i
688 689 690 азотистое азотистое азотнокислое (11) Fe4N Fe N Fe (NO3)2 • 6H2O 237,40 125,70 287,95 к б. сер. ромб. ' св.-з. ромб.
691 692 азотнокислое (III) азотнокислое (III) Fe (NO3)3 - 6H2O Fe (NO3)3 • 9H2O 349,95 404,00 бц. кб. св.-фиол. мн. 1
693 694 -аммоний сернокис- лое (И) -аммоний сернокис- лое (III) FeSO4 (NH4)2SO4 • 6H2O Fe2 (SO4)3 • . (NH4)2SO4-24H2O 392,14 964,39 св.-з. мн/, 1,487; 1,492;! 1,499 св.-фиол. кб.; 1,4854 I 1
695 бористое- FeB 66,66 сер. ромб. ।
696 бромистое (П) FeBr2 215,66 желтов.-з. триг.
697 бромистое (II) FeBr2-6H2O 323,76 св.-з. ромб. ,
698 бромистое (III) FeBr3 295,57 кр.-кор. расплыв. крист
699 (бромное) бромистое (III) FeBr3-6H2O 403,67 , кр. крист. (
700 (бромное) виннокислое (II) FeC4H4Oe '203,92 св.-з. крист. 1
701 гидроокись (11) Fe (OH)2 89,86 св.-з. гекс, или ам. ;
702 гидроокись (III) FeO (OH) 88,84 кор. ромб.
703 гидроокись (1(1) Fe (OH)3 106,87 кр.-кор. кб.
704 йодистое (11) J FeJ2 309,66 1 сер. гекс, или триг.
58
С01ДИНВНИЯ
Продолжение'
К
pr "" Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 г
£ Цж»т*>ст* холодной воды горячей воды прочих растворителей
—5На0, 200 1360; 2230 н. р. н. р. .... р. К. р. МН4-соли ЭДТА
' 3,67° ^1ЙгЧ24 655; 680 -3,5 Н,О. 150 900; П5О±5о 1530 разл. — 1430; 1470 р- 1,00225 н. р. н. р. в. р. н. р. р. МН4-соли ЭДТА р. МНд-соли ЭДТА р. МНгСолн ЭДТА реаг. к.
t&fc7.42* 85 .... Р- н. р. р- р. к.
в».... —8Н2О, 375 разл. 1600 н. р. 2,563го бв. Г,93*0 бв. н. р. к.
ЙЙ’ь * ’ * рх ♦ • • • 1390 — 850 623 ±2; 626 1539 2280 н. р. н. р. н. р. • . . . р. NHrCoa» ЭДТА р. ЫНгСоли ЭДТА
ЩИ374 разл. 2730; 2770; 3000 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ., сп., эф.
Е^Мйг- • • • KmMjpi разл. 200 60,5 разл. 35 47,2 разл. разл. > 50 н. р. 200° 139° 204” 18,1° 167*в0 бв. в. р. в. р. 89,57° pear. HCI, H2SO4 в. р. эф.; р. сп., ац.; сл. р. HNO3 н. р. щ.
&йрп. —24Н2О, 230 12425 400'0° н. р. СП.
н. р. .... pear. HNO3, гор. конц.
Йй.4^36»8 ИВу**' • • . 684 (под давлением) уст. от -29,3 до 49,0 108'0 в. р. 184'0° H2SO4 р. СП.
Н&г М^»*й» • • а возг. с разл. 27 в. р. в. р. в. р. в. р. р. сп., эф.; сл. р. NH4
разл. 150—200 0,87716 4,5- 10'5 (18°) .... реаг. к ; р. N Н <С1; н. р. !U
Езд Hf16 —1,5 Н2О, 500 592 2,03-10 8 (18°) Р- .... реаг. к.; н. р. сп., эф.
59
о
Е
О
Е
705
706
707
708
709
710
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
60
Название
Железо
иодистое (II)
•калий сернистое
-калий сернокислое
(II) -калий сернокислое
(Ш) -калий сернокислое
(Ш) -калий хлористое
(Ш) карбонил (тетра)
карбонил (пента)
карбонил (нона)
кремнекислое
кремнистое
молочнокислое (II)
молочнокислое (III)
мышьяковистое
мышьяковистое
(дву)
мышьяковистокислое
(II) (пиро)
мышьяковистокислое
(III), основное
мышьяковокислое
(II) (орто)
мышьяковокислое
(III) (орто)
окислы
закись
закись-окись (маг-
нетит)
закись-окись
окись (гематит)
окись
роданистое (II)
(тиоциановокис-
лое)
сернистое (II)
сернистое (III)
сернистое (дву)
(марказит)
СВОЙСТВА HEOPrJJjg^ СОЕДИНЕНИЯ
Формуле Молеку- лярный вес Цвет. i ж кристаллическая ;• показатель преломлн^ | ПЛОТМОСТ* Т. плавл . 'С Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
FeJ2 • 4Н2О FeKS2 FeSO, • K2SO4.6Н2О Fe2 (SO4)3 K2SO4 . • 2H2O Fe2 (SO4)3 • K2SO4 • • 24H2O FeCl3 • 2KCI • H2O Fe (CO)4 Fe (CO)5 Fe2 (CO)9 FeSiO3 FeSi Fe (C3H5O3)2 • 3H2O Fe (C3H5O3)3 FeAs FeAs2 Fe2As2O5 2FeAsO3- Fe2O3 • • 5H2O Fe3 (AsO4)2 • 6H2O FeAsO4•2H2O FeO Fe3O4 Fe3O4 -4H2O Fe2O3 Fe2O3 • лН2О Fe (SCN)2 • 3H2O FeS Fe2S3 FeS2 381,72 159,08 434,27 610,17 1006,51 329,33 167,89 195,90 363,79 131,93 83,93 288,04 323,06 130,77 205.69 341,53 607,30 553,47 230,79 71,84 231,54 303,60 159,69 226,06 87,91 207,89 119,98 , Ж серо-черн. расп.ч _ крист. пурп. мн. 3. мн. пр. ** желтов.-з. мн. бц. или фиол. крио та 1,482 п кр. ромб. j] темно-з. блеет, мн. ' j] желт, вязкая ж. op. гекс. 71 мн. Т желтов.-сер. кб. f св.-сер. крист. 7 бур. расплыв. ам. 7 бел. ромб, или кб 7 серебр.-сер. ромб. Т зеленов.-бел. 7" желтов.-кор. пор. ; 7 з. ам. пор. 1 7 з. ромб.; 1,765; 1.774 7 1,797 черн. кб. | 1 темно-кр. кб. 1 4 черн. j 4 кр.-кор. триг. | j кр.-кор. ам. пор. ( з. ромб. | * j черн.-кор. гекс. желтов.-з. крист. ! 1 зол.-желт, ромб. । 5 2,87 В 2^8 7 2,169 8 2,840 8 1,83 0 2ДЮ 1 1,996» 2 1,457 3 2,085» 14 3,5 15 8/ 18 17 И 7,83 19 7,4 20 21 22 28 3,18 М &7 25 Д11; 5,18 2 ' * А24* ’ одг,.... ОД > z 4JS4 г \ 4,3 90—98 33 разл. 140—150 —21 разл. 100 1550 разл. 1020 990 разл. разл. разл. 1360\ 1420 разл. 1538; разл. 1590 разл. 1565 разл. 1193 разл. пер. в пирит, 451 104,9; 102,8749 :::: • • • я разл. в. р. реаг. 27,9° 201-’’’’ н. р. и. р. и. р. 2,110 Р- в. сл. р. н. р. н. р. СЛ. р. и. р. н.- р. и. р. н. р. и. р. и. р. н. р. в. р. 5,36-10 (18 ) В. СЛ. р. 0,00049 реаг. 1(>97р в. р. н. р. 8,5100 в. р. н. р. н. р. н. р. и. р. и. р. и. р. реаг. р. СП., эф. Н. р. СП. р. в большинстве ор- ганич, растворителей р. конц. FbSOi, щ., сп., эф., бзл. Н. р. ц. в. р. лимоннокислых со- лях, В. СЛ. р. СП. н. р. эф. сл. р. HNO3; н. р. НС1 р. NH4OH реаг. к., щ. pear. НС1; сл. р. NH4OH pear. НС1; и. р. HNO3 реаг. к.; и. р. сп., щ. сл. р. к.; н. р. сп., эф реаг. к. реаг. к. реаг. к.; н. р. сп., эф. р. сп., эф., ац. реаг. к.; н. р. NH3 реаг. к. pear. HNO3; н, р. к.
61
СВОЙСТВА НЕОРгдЯ IX СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
CL — Растворимость в г на 100 г
С Молеку- Цвет, т Т. кип.. — горячей
g Название Формула лярный кристаллическая фгрч»И Плотность °C *С х олодной прочих растворителей
s вес показатель прелом л воды воды
Железо В 0,00049 теаг. HNO3; н. р. к,
733 сернистое (дву) (пи- FeS2 119,98 зол.-желт. кб. В 0,00; 5,03 1171 разл. . . •
734 рит) сернистокислое (II) FeSO3 • ЗН2О 189,95 зеленое. или бЛ р азл. 250 ). водн. SO2; н. р. сп.
223,97 278,01 399,88 крист. 1В Р- 33° Р- р.
735 736 737 сернокислое (II) сернокислое (II) сернокислое (III) FeSO4 • 4Н2О FeSO4 • 7H2O Fe2 (SO4)3 з. мн. пр. В зеленов.-гол. мн.; 1,47|В 1,478; 1,486 В желт. ромб, расплыв 2,23—2,29 1,898 1 3.09718 64• ’ - >азл. 480 -6Н^6, 100; —7Н2О, 300 14950 реаг. реаг. н. р. СП. и. р. H2SO4, NH3
738 сернокислое (III) Fe2 (SO4)3 • 9H2O 562,02 желт, расплыв. г^ксЯ 1,552; 1,558 i 2.1 разл. Е*
739 тиосернокислое (II) FeS2O3 • 5H2O 258,05 з. расплыв. крист. | в. р. 5,79 10 5 (18) реаг. в. р. СП. р. водн. СОа
740 углекислое (II) FeCO3 115,86 сер. триг.; 1,635; 1.87И [ 3,8 разл.
741 742 углекислое (II) углеродистое (це- FeCO3 • H2O Fe3C 133,87 179,55 ам. пор. ’ сер. ромб. <1 7,4; 7,67 разл. 1650; 1837 разл. сл. р. Н. р. и. р. реаг. к.; р. водн. СО2 реаг. к.
743 744 ментит) уксуснокислое (II) уксуснокислое (III), Fe(C2H3O,)2-4H2O Fe (OH)(C2H3O2)2 246,00 190,94 св.-з. иг. Л кр.-кор. пор. Л 1 в. р. Н. р. . • • • • 4 « реаг. к.; р. сп.
745 746 основное фосфористое фосфористое FeP Fe2P 86,82 142,67 ромб. I серо-черн. трнг. 1 1 6,07 1 6,56 1290 и. р. Н. р. реаг. гор. кони. H2SO4 реаг. ц. в., HNO3 + 4- HF; н. р. разб. к.
747 фосфорноватисто- Fe(H2PO2)3 250,81 св.-сер. пор. Я разл. 0.04325 0.083100 р. лимоннокислых со- лях
кислое (III) Fe3 (PO4)2 • 8H2O 501,60 1 2>58 н. р. н. р. р. к.; и. р. СНзСООН
748 фосфорнокислое (II) св.-гол. мн.; 1.5)^|
749 (орто) фосфорнокислое (III) (орто) FePO4-2H2O 186,86 1,603; 1,633 1 св.-желт. мн. Д I 2,87 разл. в. сл. р. 0,67100 р. HCI, H2SO4
Fe4 (P2O7)3 • 9H2O FeF2 907,36 93,84 желтов.-бел. пор. 1 бел. блеет, тетраг. пр! н. п. р к, лимоннокислых
750 751 фосфорнокислое (III) (пиро) фтористое (II) I 4,09 ~ 1000 —8Н2О 100 в. сл. р. сл. р. в. сл. р. р- солях и. р. СП., эф.
752 фтористое (II) FeF2•8H2O 237,96 зеленов.-гол. крист. ) в.
753 754 фтористое (III) фтористое (III) FeF3 FeF3 • 4,5H2O 112,84 193,91 з. ромбоэдр. , желт, крист. 1 1 3,81 —ЗН2О 100 разл. сл. р. СЛ. р. р- р- р. к.; н. р. сп., эф. н. р. СП.
755 хлористое (II) FeCl2 126,75 св.-э. расплыв. триг ! 2,98; 3.1622 6 672; 677 1012; 1076 62,620 942Ю0 р. СП. (100), 'ац.; н. р, эф.
756 хлористое (II) FeCl2 • 4H2O 198,81 зеленов.-гол. расплыв^ В 1,93; 1,96 —2Н2О 76,5 304; 30< —ЗН2О, 12( ) 15420 316100 р. СП.
757 хлористое (III) FeCl3 162,21 мн. кр.-кор. триг. В 2,804 й; В 2,898’5 ) 315; 320 74,4° 537100 в. р. сп., эф., ац. (6318)
758 (хлорное) хлористое (III) FeCl3-6H2O 270,30 желтов.-кор. расплыв 37 285 в. р. в. р. р. сп., эф.
(хлорное) Fe (CIO4)2 • 6H2O 362,84 крист, масса . разл. > 100 в. р. р. СП. (86,52°), HCIO4
759 хлорнокислое (II) з. гекс. В • в. р.
760 щавелевокислое (II) FeC2O4 • 2H2O 179,90 бледно-желт. ромб. в 2,28 разл. К 50 . 0,0972а р. к.
63
62
Г СВОЙСТВА НЕОРГ^ j
О с Молеку- Цает,
о Название Формула лярныи кристаллическая фор'<а ;
к вес показатель преломлении
Железо
Соединения
с комплексным железо-
содержащим анионом
761 Гексацнаноферриат железа (Ш, 11) FeV'Fe'1 [Fe(CN)6|6 1662,65 з. крист. I
762 железа (11) Fe3 [Fe (CN)6)2 591,45 темно-син. крист. |
763 калия . K3[Fe(CN)6J 329,26 кр. ромб.; 1,566; 1,Г>69
1.583
764 кальция Ca3 [Fc (CN)6]2 • 760,33 кр. расплыв. нг. |
• 12H2O
765 кобальта Co3 (Fe (CN)6]a 600,71 кр. кб.
766 меди (1) Cu3[Fe(CN)6] 402,57 кр.-кор.
767 натрия олова Na3 (Fe (CN)eJ • H2O 298,94 кр. расплыв. крнст.
768 Sn3 [Fe (CN)6]2 779,98 бел. крнст.
769 свинца Pb3 (Fe (CN)6]a • 1153,57 кр. мн. пр.
• 6H2O
770 Гексациаиоферроат бария железа (11) Ba« (Fe (CN)6J.6H2O 594,72 желт. мн.
771 Fe2 [Fe (CN)6( 323,65 св.-гол. ам. или кб. ।
772 железа (111) Fe4 (Fe (CN)6]3 859,25 темно-син. крист.
773 774 калия кальция K4 [Fe (CN)e] • 3H2O Caa[Fe (CN)eJ • 422,41 508,30 желт, мн.; 1,5772 желт, трикл.; 1,570, 1,5818; 1,596
• 12HaO
775 кобальта Co2[Fc(CN)6]7H20 455,93 серо-з. крнст.
776 магния MgjFe (CN)f].!2H3O 476,76 св.-желт. крнст.
777 778 марганца натрия Mna[Fe(CN)6l7H2O Na4 [Fe (CN)6( • •10H2O 447,94 484,06 св.-з. пор. желт, мн.; 1,519; 1,510. 1,544
779 никеля Nia [Fe(CN)6J ♦ 527,54 св.-з. крист.
• 11H2O
780 олова Sn2(Fe (CN)6J 449,33 бел. пор.
781 782 свинца стронция Pb2 [Fe (CN)6J-3H2O Sr2(Fe(CN)e]-15H2O 680,38 657,42 св.-желт. пор. желт. мн.
783 таллия (I) TI4 [Fe (CN)eJ • 2H2O 1065,46 желт, трикл.
784 цинка Zn2 [Fe(CN)e] • 3H2O 396,74 бел. пор.
785 Железохлористоводо- H [FeClJ • 2H2O 234,70 янтарно-желт. ромб.
родная кислота Мононитрозопептациа-
ноферриат 330,18
786 калия K2 (Fc (NO) <CN),|-2H,O кр. тигр. мн.
787 меди (II) Cu|Fe (NO) (CN)j|-2H,0 315,52 св.-з. пор.
788 натрия Триоксалатоферриат Na3 [Fe (NO) (CN)t]-2HaO iNH4)s|Fe iC2O4),)-3HaO 297,95 428,07 кр. ромб. з. мн.
789 аммония
790 натрия Na3 [Fe (СаО.),|-5Н3О 478,95 3. мн.
64
1 p A-W I M. *0 ff l '•
^Й^Л-Чг 7 И4 ** ^TU 1 ku« /•Л. r»«‘‘ «4-? 1Л~< j№AJt&0 pvi 7 ьиш.
701 pHH 1/4 * p Uft . 7/Cl
* P fA p. C^L.t tt
763 1,794 ** 4 6te 9t ,6^ <«•
7*4 if if
7*5 * p pt ; и f> 6(6l
7*6 16 J 4 f V i<9 H1’1 p 65 • ti.p ft Ц 5 p. Сл.
76/ pt^-L Й(4
ГИ * 67^ . u. f> p&f'T- fi. И5С'$ (
hO-tic r5 >6 J
7tC С/Й c,4 ♦
77 i 6f.p
77} 6^. p рек г Д. Hti. , x-- t-i ; и p <►-. ()p
773 . ~ >7 Л У'- /$ 61,g p. «^v } H p t H , i
374 ttU 7 7
17 5 и.р. p. КСЛ' t н.р • HOI
776 J ^a~2CC 1 r
777 H . p P И (. L я . p L V Л- > *
77/ t, 45/ Г ’ £' 1>Ь,0 H p Л H
779 - 1, /J p . 0711 (("Сл н.р HO L
i t< p i( . A И Cl
?// ~W,WC и p < л . p , // г .>c
7/2 /> 1 14 i f> * /t?i
S/3 4, 641 f 0,57 5, В
774 ГУ- И.р "Г ptii fa..CHf p ', pi’^s и |> ;f''
7/5 45, 7 A
7/6 l>C c p l и
7/7 ) И. p p. ’ и. p . < И P . V! ,
7/S 1,72 T
7/3 l,?/ . к 5 p '
7^G 1,37^ ~44t4p(K - i^C^cc f O' p.
* ж4? j F я Г («
ff Az м^ил<с/. м.л^-'Н- Г Cv W *t^OC*-*cx*i *-<х4й_
111 5 (7 XT Tf A u. 19^ ЯЗ V ЭИХ-^7 , 4ЛХ T t КС,
^ХЛсССЬН^ (l) 4u 6 r iJ&tH kOxi,T^ № ^Т *
^*лллАСГ*< (7//) 4 vC Й F'j 4Uti3 TZMfl-W - tb^U-CT.
314 l1^«Й>С C 6 ^///^ 343,93 ~UfH4 - #u^3.
iMyvkcrtk (x) имврытес (///) Ди, I Uit 33 ^LAXm^/. >*U.cr. или Jla. K^J.
Дк Гз t/3, (f T(mw - J \
/7/ 0»Cu£4 f/) f Ди, (7 4»5} 95 ~ илл. /се*з.
Ш gfM^ (tn) 4^ Г3 4^, 95 w f Utp>U -
Зу9 (ill} Ди2 ьез <>iCi /t t(
Ы^»л4^4*^ (l) Яих S CC ТЛ^^С - 'З^^. !*лр .
+C! сл^илА.егог (in} А и. 5 49C, Il Ztpr~i . *му? .
Ki l t рис Kt*lrxC( (ьЛ Aurf'>plr^3 'Htc за, a »*^4, у/лснлм/. К^ИЛ/.
3C^ LpCC put rc I Д и /‘з ч i 6 i СЛр.
tC<i ЦЛСр^тиС (/) 4u U 25l, kl »Ср1ЛС.Г
H6' ICAZyJviC//C (til} Ди. Cij i03,3i ар. .
ft£ /лс* puL TVt (ill) ( yi.aptoc) Д <•< i С j; £?. С з >'> >4 г x_pMX-i' .
,jMt^)(C (M Д и, ( Л IU , A Lb и<а ''Л 'А- и с ,
,j 4-.^.l ;pt (nt') Д и6 <\ ’(’"/О , 31 1 VJ ‘ С А .
Cyp£.f ^>t }
JIC KJM~ blfi-C.l ЫЗ , <1 10 - >4. < А 1 . й < ,
/// к. tf *U'A y> d- f L /i^(i^)j j 3C3,^ Л
til i f ' К.ХЛЙ- ’л[/^.('^\ J 2ii,
f‘5 Мг,,'и , с C . t p- 'W -^{-Г‘' flj. CCA-Ai. j 5 >К4ЛГ
M ,lrf ' К 4, /LAA^ >< Г'л- d;4 J 10 1< *( ~ А ,
. Л5’ J l<! l^fvt ^‘Jl"'-'- f 33 ГС /-к " Д С j) . 9^ fl » -
.- //<; ) f. \,: C..r и [fl iL-^ 1 4^ ьс 3t C J кр typ. tfpiACr.
Продолжение
здединения
8®
811
Г
81
811
8»
^оШостъ & т. плавл.. •с Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
г 193 -.'V 1063 2710; 2847 н. р. н. р. pear. KCN в присут- ствии О2, ц. в., гор. HjSeOi; и. р. к.
г/7,9 разл. 115 н. р. н. р. реаг. НВг, КВг
—Вг2, 160 сл. р. .... р. эф.
£ —1,5Н2О, 250 5,7 -10"" (25’) .... pear. HCI, NaCN, конц. HNO3
£835 разл. 120 • в. сл. р. реаг. р. KJ. HJ
ii4’»* • • • разл. н. р. реаг. р. КЗ. NaJ
|83 «1 разл. > 200 н. р. н. р. реаг. н£1; сл. р. КОН; и. р. H2SOi, HNO3, СП.
яЖ” о - • • —20,160 н. р. н. р. реаг. НО
разл. 240 н. р. .... pear. KCN, ц. в.; и. р.
й&м разл.~200 н. р. pear. Na2S; н. р. к., эф.
р- реаг. р. HCI, H2SO-,
ВД67 " разл. н. р. HCI, HNO.,
ИКк 7,8 разл. 289,5 реаг. реаг.’ р. HCI, НВг
288 (под давл. С12) возг. 265 68 в. р. р. сп., эф.; сл. р. NH(; н. р. cs2
И* ’ ’ ’ разл. в. р. в. р. р. НО, сп., эф.; сл. р. NIK,
|В,12 разл. в. сл. р. .... р. KCN. NThOH; н. р. СП., эф.
55* * * ' разл. 50 в. р. в. р. р. СП., эф.
4 5Еу - сл. р. сл. р.
rt*-»- • • • разл. р- реаг. р. СП.
разл. 150—200 р. Р- р. 111.
р- в. р.
50 разл. н. р. н. р.
разл. р- • • • • р. щ.
р. в. р. р. эф.
L* * 27 в. р. р. СП.
67
СВОЙСТВА НЕОРгдД а ; . Л к 1' % 7? i jfc’ rfr * fe й *1 i ^КдедИ НЕНИЯ ИДО Продолжение
С о Е . «17 818 819 820 821 822 823 824 825 J 826 | 827 828 ‘ 829 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 842 843 844 845 846 847 848 1 68 Название | Формула Молен] лярны чес 5* Цвет, кристаллическая фор.,, показатель преломлен и 1, Т. плавл., ,с Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ ВОДЫ горячей . ВОДЫ прочих растворителей
Золото ТС^таИТРаТОаУРИКИС‘ 1 H[Au(NO3)J Тетранитрат'.аурикцс- 'н [Au (NOS)J • ЗН2( Тетрахлороауриат аммония ’ NHJAuCIJ аммо,,,,я {nhJLciX калия tz , натрия Na JAuClJ • 9Н,0 Цезия Cs [AiiCl l Тетрахлороаурикислота Н [AuCL] • 4Н,0 (золотохлористово- 2 дородная кислота) Тетрацианоаурпат агония ' NH4[Au(CN)J.H2O Калия K(Au (CN)J Индий 1п азотнокислый (111) In (NO3), • ЗН,О азотнокислый (111) 1 In (NO3)3 • 4.5 Н2О бромистый (1) jnBf бромистый (II) Ingr бромистый (III) 1пВг2 Водородистый (гид- ПпН 1 рид) 3jx гидроокись (Ill) In (ОН)3 иодистый (I) jnj иодистый (II) | | иодистый (III) Inj2 "7п1)атокнслый In (J°3>3 окись (I) Inj0 окись (11) J о окись (III) селеновокислый (III) In2 (SeO4)3 • ЮН2О серннстокислыи (III), 21п2О3 • 3SO2.8Н2О основной 3 сернистый (I) , s сернистый (II) jnS сернистый (Ш) In2S3 сернокислый (ПТ) In,'SO ), сернокислый (III) ln2(SO,)j 9ЦаО 446,ОС J 500,00 356,82 1517,34 1 377,88 | 397,80 471,68 1 411,85 ; 337,09 367,06 114,82 354,88 381.90 194,73 274,64 354,55 165,84 241,72 368,63 495,53 639,.53 245,64 130,82 277,64 838,67 891,60 261,70 146,88 325,83 ’17,82 j7j,jj | желт, крист. желт, трикл. желт. ромб, или мн. желт. мн. желт. мн. ор.-желт. ромб. крист. желт, расплыв. мп. желт. мн. пл. бц. крист. ссребр.-бел. мягкий мет., тетраг. . расплыв. тб. расплыв. иг. кр.-бур. крист. св.-желт, крист. св.-желт. расплыв. иг. бел. пор. бел. кб. кр.-бур. крист. крист. желт, крист. ; бел. крист. черн. крист. сер. пор. желт. а.м. или кб. расплыв. крист. бел. крист. i желтов.-черн. крист. i эо.мб. желт, или кр. кб. ’ 'в.-сер. расплыв. ми j <рнст. 4 ! if j- г к >' й V , Кг. w* .. • ЙК ’• 1 • f. f • • • • Жэб» ШЬ22” Ж74» • ss®.» • * Ц* • К? ’ ’ ’ С- ’ Ярки» rX-i , •* V‘i. . .. . V.. ЛйЮ £>•'. ; . . - 72 разл. —5Н2О, 100 разл. 357 разл. разл. разл. 200. -1,5 Н2О, 200 156,2; 1.56,4 —2Н2О, 100 —4,5 Н2О, 100 220 235 436 ±2 разл. > 80 —Н2О, <150 351; 369 212 210±2 возг. вак. 656—700 разл. > 850 ^-ЗН2д, 100 653 ±5 692 ±5 1050 разл. > 600 разл. 250 2000 г 100; разл. разл. 658 630 возг. 710—715 разл. -8Н2д, 260 возг. возг. вак. 850 1 реаг. реаг. Р- Р- 61,82о 180'° 0.820 р, Р- Р- и. р. в. р. в. р. реаг. реаг. 247° Р- У реаг. 0.06720 и. р. и. р. в. р. н. р. н. р. Р- в. р. реаг. реаг. 4O580 94 О60 37,9100 ' Р- Р- в. р. и. р. Р- реаг. реаг. 700100 медленно реаг. реаг. в. р. р. KJ р. HNO3 СЛ. р. СП. р. СП. р. сп. (25) в. р. абс. сп.; р. эф. р. СП. в. р. СП. р. СП. р. СП. реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH р. СП. р. СП. р. к. р. к. р. абс. сп. (28. ) реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH; н. р. NH4OH р. разб. к.; н. р. сп., эф., хлф. р. к. р. к., хлф., бзл., KC1I.1. р. H2SO4, HNO3 pear. НС1 реаг. к. ам. реаг. к.; крист и р к. реаг. к. pear. HCI. UNO, н. р. к.; сл. р. NazS
69
СВОЙСТВА НЕОРГАн,)
№ по пор.! Название
849 Индий сернокислый (III),
850 кислый фтористый (III)
851 фтористый (III)
85'2 фтористый (III)
853 хлористый (1)
854 хлористый III)
855 хлористый (III)
856 хлорнокислый (III)
857 Гексафтороиидиат ам-
858 мония Иод
859 азид
860 бро.мис гы й
861 бромистый (трех)
862 йодноватокислый
863 окись (дву)
864 окись (пяти)
865 фтористый (пяти)
866 хлористый (а)
867 хлористый (£)
868 хлористый (трех)
869 цианистый
870 Иодистый водород
871 Иодистый дейтерии
872 Иодистоводородная
873 кислота (азеотроп) Иодная кислота
874 Иодная кислота
875 Йодноватая кислота
Формула Молеку- лярный вес
ln2 (SO4)3 • H2SO4 • 742,01
• 7Н2О lnF3 171,82
InF3-3H2O 225,86
lnF3-9H2O 333,96
InCi 150,27
InCl2 185,73
1 nCl3 221,19
In (C1O4)3^8H2O 557,‘29
(NH4)3[InFe] 282,93
J2 253,81
JN3 168,93
JBr 206,81
JBr3 366,63
J(JO3)3 651,61
JO2 (илц^О*) 158,90
ромб.
бц. пор.
бц. крист.
бц. иг.
желт, крист,
темно-сер. крист,
кор. ж.
желт. пор.
бел. пор.
J2O5 333,81
JF5 221,90
JCI 162,36
JCI 162,36
JC13 233,26
JCN 152,92
HJ *127,91
DJ 128,96
HJ (57 вес. ?6)-f-
+ H2O
HJO4 191,91
HJO4•2H2O (или H5JO6) 227,94
HJO3 175,91
желт, или темно л
расплыв. крисг.
бел. расплыв. ромб.
бел. расплыв. гб.
бц. расплыв. крист.
бц. кб.
фиол.-черп. с мет. б
ском, ромб.; 3.34
бел. крнст.
бц. ж.
темно-кр. иг.
кр.-кор. ромб. пл.
Цвет,
кристаллическая форма,
показатель преломлен,3
I
8
Я
я
желт, или кр.-кор. рж
плыв. ромб.
бел. триг.
бц. газ; св.-желт. ж
1,466
бц. газ
бц. или св.-желт. ж.
бц. крист.
бц. расплыв. мн.
бц. или св.-желт. ромб 873
874
875
70
•ОЕДИНЕНИЯ
•ж
ст
№т>м
I»
W-
xs
V. •
Жw
171»
П родолжение
ГОСТЬ
3,46
1
Н<0
т. пл а вл . СС т Т. кип., СС Растворимость в г на leu а
прочих рас I норит елей
холодной воды горячей НОДЫ
разл. ~25О р-
1170x10 > 1200 8,5022
—ЗН2О, 100 Р- .... р. к.; н. р. сп., эф.
разл. * Р- реаг. р. НО, НХОз; и. р. сп., эф.
225x1 550; 008; 027 реаг. реаг. р. к.
235 488; 550—570 реаг. реаг.
585 (под давл.) возг. 1662 37480 р. абс. сп.; сл. р. эф.
~80 разл. 200 в. р. реаг. р. абс. сп.; сл. р. эф.
разл. Р- Р-
113,7 182,8; 184,35 0.02820 0,45100 р. сп. (20,5:5), эф. (20,61'), хлф., глиц., K,J, cs2
взр. реаг. реаг. р. Nac.SoO.T
36 116 реаг. реаг. р. сп., эф., хлф., CS>
Р- р. сп.
75 разл. р. H2SO4; сл. р. ац.; н. р. сп., эф.
медленно разл. 75; быстро разл. 130 реаг. реаг.
разл. 300—350 I8712 .... сл. р. сп.; н. р. абс. сп., эф., хлф.. CS2
9,4 98x2,5 реаг. реаг. реаг. к., иг; н. р. копи. 1 l2SO4, Н\Оз
27,2 97,4 разл. реаг. реаг. р. 1ICI, сп., эф„ CS2
13,92 97,4 реаг. реаг. р. I1CI, сп., эф.
10116 ат 77 разл. реаг. реаг. р. бзл., СОД сп„ эф., ОН,С ООН
возг. 136 сл. р. сл. р. р. СП., эф.
—50,8 —35,4 в. р. в. р. р. СП.
—51,5 —36
.... 127 .... .... р. СП.
. . - . возг. 110 в. р.
122 разл. > 122 в. р. в. р. р. СП., эф.
ПО 236,7° 360,880 р. сп.; сл. р. HNO3; п. р. абс. сп., эф., хлф.
71
СВОЙСТВА HEOpf^
Н.। зван не
Формула
Молеку- , Цвет.
лярныи । кристаллическая 4 ;и,(1
вес показатель прелом
876 Иридий 1г 192,2 серебр.-бел. мет. или ам. пор.
877 -аммоний СерИОКИС- ЛЫИ (111) IrNH4(SO,)2- 12Н2О 618,5 желтов.-кр. крист
878 бромистый (111) 1гВг3 -411,0 504,0 те.мно-з. крист.
879 бромистый (IV) 1гВг4 511,8 сил. расплыв.
88') гидроокись (111) 1г(0Н)з 243,2 3.
881 гидроокись (IX’) 1г(ОН)4 260,2 сине-черн.
882 иодистый (III) IrJ, 572,9 3.
88.3 иодистый (IV) IrJ4 699,8 черн.
881 окись (III) (?) 1г2Оз 432,4 сипе-черн.
885 окись (III) 1г2О3 • х! 12О темно-з.
886 окись (IV) 1гО2 224,2 черп. тетраг.
887 окись (IV) 1гО2 2Н2О 260,2 СИН.
888 селение иди (III) lr2Se3 621,3 черн. ам. пор.
889 селенистый (IV) IrSe2 350,1 темпо-сер. крист.
890 сернистый (II) IrS 224,3 сине-черн.
891 сернистый (III) Ir2S3 480,6 буро-черп.
892 сернистый (1\ ) IrS2 256,3 ко)).
893 сернокислый (III) Ir2 (SO4)3 • лН2О желт. пр.
894 теллуристый (IV) lrTe2 447,4 темно-сер. крист.
895 фтористый (IV) lrF4 268,2 темно-бур. масляни- стая ж.
896 фтористый (VI) lrF6 306,2 желт. стекловидная масса или тетрап крист.
897 хлористый (И) IrCl2 263,1 черпо-з. крист.
898 хлористый (III) lrCI3 298,6 гемио-з.
899 хлористый (IV) lrCI4 334,0 темпо-кор. ам.
900 хлоркарбонпл Соединения с комплексным иридийсодержащим анионом Ir (CO)2 Cl2 319,1 бц. иг.
901 Гс ксабромонридиат натрия Na3[lrBr6J - 12H2O 956,8 темио-з. ромб.
902 Гексаиодоиридпат ка- лия Гексахлороиридеат K3[lrJ6) 1070,9 з. крист.
903 аммония (NH4)2 (IrClel 441,0 черно-кр. кб.
904 калия K2IlrCle) Na2 [IrCl6J • 6H2O 483,1 черн. кб.
905 натрия с Г ексахлороириднат 559,0 темно-кр. трикл,
906 аммония (NH4)3 {lrCle]- 1,5H2O 486,0 кор.-з.
907 натрия Na3 [IrClJ • 12HjO 690,1 темно-з. крист.
72
ЖдоЕДИНЕНИЯ — Продолжение
₽“ ргшость Л- Г еллнл 'С Т. кип . . Т 1 Растворимость в г на 100 г
* - ХОЛОДНОЙ воды горячей । воды | прочих р.'к гворителс;*
1 3 i I 1 1 % Ь Б *< * . к i 1 i' г 4- 1§ . . S • • • •,•••«• «L . ’Я • • M», *4 bki • *- »*** »-...-УМ11йед8Йг.<Д.уЛ.й 2443 106 —ЗН2О. 100 ра <т. разл. ра 1.1. 100 разл. ~ 100 разл. па ?л. — ЧЬО, 350 разл. (600— 700 (в юке СО2) разл. разл. разл. 300 разл. 44,4 разл. 773 разл. 763 ра i.i. 140 разл. 100 разл. разл. разл. разл. 600 —Н;О. .50 4 ISO; 4.500, .... .... 53 .... —н?о, 150 .... 11. р. р. В. Р. реаг. и. р. С Л. р. В. р. и. р. н. р. 11. р. II. р. и. р. сл. р. и. р. р- реаг. реаг. и. р. P- реаг. в. р. 0,6914 1,25” в. р. Р- 31,06>ь г. .... реаг Р- н. р. и. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. 4,ЗН50 Р- в. р. в. р. ам. р. ц. в ; крист, н. р. к., и. в ’I [). СП. р СП. реаг. к.; и р. щ. С I. р. СП р сп KJ pear. H^SOj, гор. HCI; и. р. in. реаг. к., in. и. р. к., ш. pear. HCI в. сл. р. ц. в.; к. р. ИХ О, сл. р. ц. в.; в. р. к. р. K2S; н. р. к. р. K2S реаг. н. в.; н. р. к. и. р. к. и. р. К., III. н. р. к., ш. р. сп., НС! pear. НС!, КОН р. NH4OH н. р. СП. р. НС1; н. р. сп. н. р. сп„ КС1, \Н.(ОН
Г Г J j> '• 1 . ;< " г 'л 71 t i- • • уь v • • • 5.2,856 >3,546
73
СВОЙСТВА HTopJ
91J
913
914
91,5
916
917
918
919
920
921
922
923
924
92.5
926
927
928
929
930
931
932
933
934
935
936
937
938
939
940
941
942
943
944
945
74
F
Название Формула Mo ле kj ляркьи вес ~"i Цвет, 1 кристаллическая , „, j| показатель прел из СОЕДИНЕНИЯ ' Продолжение Птгтвлпимость в г на г
Иттербий Yb 173,04 1 серебр.-сер. блес- ?,t(l ВЙ^^РГПЛОТЯОСТЬ т. ллавл . . 1 X . кип., ‘С холодной «пли горячей прочих раетворителей воды
азотнокислый Yb (NOj), • 4Н2О Yb2O3 Yb2 (SeO3)3 Yb2 (SeO4)3.8H2O ' 431,12 394,08 726,95 919,08 бц. расплыв. крр т ' бц. кб. । бц. крист. бц. гекс. пл. < желтов.-з. ромб | , бц. крист. ! 1 бц. Пр. ; студ. ; бц гекс. пл. 1 1 мн | 2
окись i реаг. | .
се.теипстокислый селеновокислый 6,959-. 7,01 824±5 | - Л 320; 1387 реаг.
сернокислый (И) серпокислый YbSO4 b2 (SO4); 269JO 634,26 . Ш 2,682 -'И. 9,175 1 1 н. р. и. р. Р- . СЛ. р. 1 3515 60 3° н. р. 1 реаг. гор. к.
сернокислый } г.текислый уксуснокислый хлор истин vb2 (SO,)3 • 8H2O Yb2(CO<).j.4H2O Yb (С2Н3О2), • 4H2O Y bCl3 778,39 I 598,17 ! 422,24 I 279,40 ‘ * 330 чДИЬ. . » • • : , 3,793 разл. 900 j 1 1 1 Е 1 1 . Л.! ’ 4’,7’'со | 5,8’00 1
хлористый щавелевокислый Иттрий YbCl3 -6H2O Yb2(C2O4)3 • 10H2O Y 1 387,49 t 790,29 ; 88,90 з. расплыв. ро.хгб. J бц. крист. Г ЯЯ.. 3,286 Г «ft 3,67 7.’ Яг 2,09 -4Н2О, 1001 1 1 1 н. р. в. р. V ।
серо-черн. мет., г( кс -i 857 1 разл. Р- р-
азотнокислый азотнокислый 1 Y(X'O.,)3.4H2O I Y(NO3)3-6H2O 346,98 383,01 1 роз. пр. роз. расплыв. крнч г. ; W ’ 2’575 Е «го 2,644 Ш; 4,34; 4,472 150—155 1525 ±25 2 ьн о, iftл . . . 780; 3200 в. р. 9.0003325 реаг. в. р. реаг. СЛ- Р- к- , КПП реаг. |>азб. к., гор. KUrl
бромистый бромистый бромноватокислый Y Br3 YBr3 9H2O Y(BrO3), 9H2O 328,63 490,77 6-34,86 6ft. расплыв. крист бц. расплыв. тб. ! гекс. пр. , тетраг. ’ * JBw ' (выч > 1 2,682 L ЙЯк 2,68 —ЗН2О, 100 —6Н2О, > 150 %; 134.722,0 129.695 р. HNO3, сп. - в. р. сп., эф., HNO3
ванадиевокислый (орто) yvo4 203,81 907 1470 64° р. сп.; н. р. эф. сл. р. сп.; н. р. эф.
в. р. в. р.
гидроокись Y(Oll)3 139,93 с в.-же. п. гекс. или 74 6Н.О, 100 16825 сл. р. сп.; н. р. эф.
иодистый кремнием ый молибденовокислый Y.l3 YSi2 Y2 (AIoO,)3 • 41 l2O 469,62 145,08 729.68 студ. крист. крист. сер. или желт, тет; лг. ил.; 2,03 1 ш. ИМ' разл. 1000 1310 н. р. В. р. Н. р. реаг. к., гор. NH^Cl; н. р. Щ. р. СП.; сл. р. эф.
окись сернист ый сернокислый Y2O, v Y2(SO4)3 225,81 274,00 465,99 бц. пли желт, крщ г. желтов.-сер. мн. бел. пор. Ь Ж S*' «И 434; 5,046 О 2,52 2,558 ’ 1347 ' 0,0001829 разл. 9,6725 1020 • • ’ р. NHrConn ЭДТА
сернокислый углекислый Ъ (SO4)3 8H2O Y2 (CO3)3.3H2O [ 610,12 411,88 CB.-pOi. МН.; 1 ”13; 1,549; 1,576 роз. пор. 2410 -/2000 разл. >700 —8Н2О, 120 4300 • 1,6’00 6.6060 реаг. к.; н. р. ш.. реаг. к. р. нас. K2SO4 р. конц. H2SO4; н. р. сп., эф.
углеродистый уксуснокислый фтористый фтористый фторокись yc2 Y (C2H3O2)3 • 4H2O YF YF3 • 0,5H2O YOF 112,93 338,10 145,90 154,91 123,90 желт, крист, пор. бц. трикл. гекс, или орторомб, бел. студ. а св.-желт. тетраг.; Р бел. кб. бел. пл. . СО • . •/ ' —Н2О, 100 -ЗН2О, 130 1 н. р. реаг. 9,0325 р. (NFhhCOj, волн. СО2; реаг. к.; н. р. сп., эф. р. ЫНгСолн ЭДТА
хлористый YCI3 195,26 Я9 ’ ’ 1390 ’ • • • ’ । 1 • • • н. р. 1. . . . в. сл. р. к.
хлористый хлористый щавелевокислый YC13 • H2O YC13 • 6H2O Y2 (C2O.,)3 • 9H2O 213,28 303,36 603,90 бц. крист. бц. расплыв. ромб, бц. крист. «л • ® • «м «X <х> 2 -оо • ’“1 ОО •о см *сч ’ оо- • • 5** Як ЧЛГЯГ-А *’* ir pci tflff у 2230 680; 703 . —Н2О, 160 —5Н2О, 101 . разл. 1510 . . . . 9 . . . • 73,60 86,2° I 193° 1 0,00012 1 1 78,480 ) 9J80 1 21580 । • • ’ р. Сп. (60.1’5), пир (60,615) р. сп.; и. р- эф. 1 р. NH4 соли ЭДТА; | сл. р. ИС1
-
СВОЙСТВА НЕОР
d с е о Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая ф i- показатель прелом л
Иттрий
Комплексные
соединения иттрия
Гексаантипирин иттрия
946 перхлорат [Y (СцН12Ы2О)в)« 1516,64 бц. гекс.
(СЮ4)3
947 иодид [Y(CUHI2N2O)6]J3 1599,00 бц. крист.
948 Тетрафтороиттриат Na[YFJ 187,89 а желтов.-бел. к;
натрия 0 бел. кб.
949 Кадмий Cd 112,40 серебр.-бел. мет., i
1,13
950 азотистый Cd3N2 365,21 черн. кб.
951 азотнокислый Cd(NO3)2 236,41 бц, крист.
952 азотнокислый Cd (NO3)2 • 4H2O 308,47 бц. крист.
953 амид Cd (NH2)2 144,44 св.-желт. ам.
954 бензойнокислый Cd (C7H£O2)2 • 2H2O 390,66 бел. пор.
955 бромистый CdBr2 272,22 бел. гекс. тб.
956 бромистый CdBr2-4H2O 344,28 бц. иг.
957 бромноватокислый Cd (BrO3)2 • H2O 386,23 бц. ромб.
958 виннокислый CdC4H4O6 260,47 бел. крист.
959 вольфрамовокислый CdWO4 360,25 желт, крист.
960 гидроокись Cd(OH)2 146,41 бц. гекс, или триг
961 дитионовокислыи CdS2O6 • 6H2O 380,62 бц. крист.
962 иодистый (и) CdJ2 366,21 кор. гекс.
963 иодистый (0) CdJ2 366,21 кор. крист.
964 йодноватокислый Cd (JO3)2 462,20 бц. крист.
965 йодноватокислый Cd (JO3)2 • H2O 480,22 бц. мн.
966 -калий хлористый CdCl2- KC1 • H2O 275,88 блеет, иг.
967 кремнекислый CdSiO3 188,48 бц. ромб.
968 марганцовокислый Cd (MnO4)2 • 6H2O 458,36
969 молибденовокислый CdMo04 272,34 тетраг.
970 молочнокислый Cd (C3H5O3)2 290,54 крист, иг.
971 муравьинокислый Cd (HCO2)2-2H2O 238,46 , бц. мн.
972 мышьяковистый С(1зА82 487,04 темно-сер. кб.
973 мышьяковистый CdAs2 262,24 черно-сер.
974 мышьяковокислый, CdHAsO4 • H2O 270,34 ТВ.
кислый (орто),
двуза мешенный
975 окись (I) Cd2O 240,80 з. ам.
976 окись CdO 128,39 кор. ам.
977 окись CdO 128,39 кор. кб.
76
ЮЬДИНЕНИЙ
Продолжение
К
ДОТВОСТЬ Т. пл я вл., •с Т. кип., °C Растворимость в г иа IOU
холодной воды горячей воды прочих растворителей
293 разл. О,5520
Й ₽ 3,87 280—282 1100 | 4,6520
№ 8,65 321,03 767; 770 н. р. и. р. реаг. к.; р. Hg (5.I718)
|7 (выч.) 2,45517 * 5,28 Ъ758 1- 1 • 4,79** 350 59,5 разл. 120 567; 568 разл. .’-Н2О, 130—200 132 ’ 863 142'5 32715 3,3420 7510 12010 12517 сл. р. 0,05 0.0002625 682100 в. р. 162100 35010е р. сп., NHj сл. р. СП. р. сп. (26,615), эф. (0.415) р. сп. (25). ац.; сл. р. эф. н. р. СП. реаг. к., М1|ОН р. NH«OH реаг. к.; р. солях NH4
чВ ^озсо ’«•-5S * разл. 388 ±1 разл. 1242 разл. 95 разл. 721 621 900; 918 78,70 сл. р. Р- 381Э.З в. сл. р. в. р. сл. р. 10 в. р. 125’00 сл. р. Ю7'о5 в. р. 125 ’ в. р. р. сп., эф., NH4OH, мет. сп. ( 17620); сл. р. NHj, ац. pear. HNO.<, \'Н4ОН р. HNO3 р. к., NH4OH, KCN в. р. СП.
4,161*» > 120
8,192*» 6^5 8,15 разл. разл. > 900 разл. > 900 1 н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. к., щ. реаг. к.; р. солях NH4; н. р. щ. реаг. к.; р. солях NH4; н. р. щ.
77
СВОЙСТВА НЕоргд^!
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный i вес Цвет. И кристаллическая ф. -.la 1 пока!атель прелом :. 1
1 Кадмий Cd (SCN)2 228,56
978 роданистый (тиоциа- новокислый) б1^. крист. |
979 салициловокислый Cd (С7НьОз)2- К2О 404,65 бел. ИГ.
980 селенистый CdSe 191,36 серо-кор. гекс, или кб !
981 селеновокислый CdSeO4•2Н2О 291,39 бц. ромб. 1
982 сернистокислый CdSOj 192,46 бц. крист.
983 сернистый CdS 144,46 желтов.-ор. кб. ил» гекс.; 2,506; 2,524
984 сернокислый CdSO4 208,46 бц. ромб.
985 сернокислый CdSO4 • H2O 226,48 бц. мн.
986 сернокислый 3CdSO4 •8H2O 769,50 бц. мн.; 1,565
987 сернокислый CdSO4 • 4H2O 280,52 бц. крист.
988 сернокислый CdSO4•7H2O 334,57 бц. мн.
989 теллуристый CdTe 240,00 черн. кб.
990 углекислый CdCO3 172,41 бел. гекс, или триг.
991 уксуснокислый Cd (C2H3O2)2 230,49 бц. крист.
992 • уксуснокислый Cd (C2H3O2)2-3H2O 284,54 бц. мн.
993 фосфористый Cd3P 2 399,15 сер. блеет, иг.
994 фосфористый CdP2 174,35 ор. или кр. *тетраг.
995 фосфорнокислый ,(орто), однозаме- щенный Cd (H2PO4)2 • 2H2O 342,40 бц. трикл.
996 фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный Cd3 (PO4)2 527,14 бц. ам. или гекс.
997 фосфорнокислый (пиро) Cd2P2O7-2H2O 434,77 бц. пор.
998 фтористый CdF2 150,40 бц. кб.
999 хлористый CdCl2 183,31 бц. триг.
1000 хлористый CdCl2 - 2,5H2O 228,34 бц. мн.; 1,6513
1001 хлористый, основной Cd (OH) Cl Cd(C103)2 • 2H2O 164,86 бц. гекс. пр.
1002 хлорноватокислый хлоруксусных кислот соли: 315,33 бц. расплыв. пр.
1003 .монохлорукс} сно- кислый Cd (C21I2C1O2)2 6H.O 407,47 бц. крист.
100-1 днхлоруксуснокис- лый Cd (C2HCi2O2)2 • H.,O- 386,28 бц. иг.
1005 трихлоруксусио- К ИС лый Cd (C2CI,O2)2- • 1,5H2O 464,18 бц. ромб.
1006 цианистый Cd (CN)2 164,44 бц. крист.
1007 щавелевокислый CdC2O4 200,42 бц. кб.
1008 щавелевокислый CdC2O43H2O 254,47 бц. крист.
78
[ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пр-"'до s чсение
Т. плав । . ’С Т. кип.. X Растворимость в г на 111'1 г
ПЛОТНОСТЬ холодной воды горячей воды прочих растворителей
•'* ’ 'гЯйКуд Д •• • • • ''J-lfBO М1” 'Я ® 3.632 '$& S да W $* / J06 3.09 >ЯЮ 3.05 * М §88 2.48 -Ж» 6.20»5 ~ ;i' W 4,2584 ‘1 fe 2’341 .$ Ж 2,01 ’Л 9Ю 5,60 (выч.) j£ ‘®4 4,19 (выч.) JaLlIB 2,74'5 4,965'8 "Й?И8 6,64 ‘-9Ю 4,047s8 *;М00 3,327 Г ЮН 4,57 Ю02 2Д81» Г ( „ < 1003 1.94225 > 1004 2.13225 1006 2,093s5 1006 2,226 < J007 3,3218 -1008 > 1350 —Н2О, 100 разл. 1750м 10<>0 1042 разл. ~ 400 256 —Н2О, 130 700 разл. 100 1500 900 бв. 1100 564; 568 —1,5Н2О, 31 80 разл. > 200 разл. 34'' разл. .... .... .... .... разл. .... 1717; 1758 968; 975 .... .... .... р- сл. р. п. р. в. р. сл. р. S,67-10-U (1S ) 76,7го Р- Р- -1 4020 220го п. р. 2,76 in-6 (Ь ) В. р. в. р. :::: н. р. 4.35 s 90,0° 18918 ' . . .и. 298° б 1,7к| 0.00337“ 0,0030518 р- .... , • • . (51 юо Р- Р- 104’00 150'00 и. р. в. р. .... ’147ioo‘ 287 >оо 48765 бв. 0,009 р. сп., NHj р. к., \'Н|ОН, сп.. эф., Г.1ИЦ. реаг. к. реаг. к., NHiOU; и. р. СП. реаг. конц. к.; в. сл. р. NH.OH в. р. сп , ац., ХНз 11. |). СП. И. р. СП. 11. р. СП. реаг. НХОь к. р. к. реаг. к.; р. солях NH<, KCN; и. р. КНз р. мет. сп. в. р. СП. pear. I1C1 pear. НС1; и. р. сп., эф, реаг. к.; р. солях NH* р. к., Н1ц в. р. сп., МНэ р. сп. (1,52‘5), мет. сп.; н. р. ац., эф. р. .мет. сп. (2,0515); сл. р СП. р. ац., сп. реаг. к.; р. KCN, NH4OH реаг. к.; н. р. сп. реаг. к.; р. NH«OH; н. р. СП.
79
СВОЙСТВА НЕО1Г
о Молеку- Цвет, «И
о Название Формула лярныЯ кристаллическая ; > i .И
вес покататель прелом, ):,.н '||
Кадмий
Комплексные соединения кадмия 1
1009 Гексахлорокадчоат (NH4). [CdCUl 397,27 ромб.; 1,6(1 ’о
аммония
1010 Тетрамминкадмоперре- [Cd (NH3)4J (ReO4)2 680,92 1 в- 1
пат
1011 Тетрапиридинкадмо- [Cd(C5H5N)t]-[SiEe] 570,88 бц. трикл. 1
гексафторокремнеат K2(Cd(CN)J
1012 Тетрацианокадмоат 294,67 окт. 1
калия И
1013 Калий К 39,10 серебр.-бел. мет., кб. й
1014 азид KN3 81,12 бц. крист. 1
1015 азотистокислый kno2 85,11 бц. расплыв. мн. I
1016 азотистый K3N 131,31 зеленов.-черн. |
1017 азотнокислый KNO3 101,11 бц. ромб, или триг.; |
1,5056; 1,5064 R
1018 алюминат K2 (A1O2)2 -3H2O 250,21 бц. крист. ||1
1019 -алюминий борнокис- К (AIO)2 (BO2)3 253,49 бел. кб.; 1,6935 [11
лый, основной
1020 амид knh2 55,12 бел. или желтов з. н
1021 KNH4C4H4Oe крист. ij
-аммоний виннокис- 205,21 бел. крист. ||
лый
1022 бензойнокислый KC7H5O2 • 3H2O 214,26 бел. крист. 4
1023 борнокислый (мета) K2B2O4 163,82 бц. мн.
1024 борнокислый (тетра) K2B4O7-5H2O 323,54 бц. гекс. 8
1025 борнокислый (тетра) K2B4O7 • 8H2O 377,58 бц. мн.
1026 борнокислый (пента) KBsOs-4H2O 293,21 бц. крист.
1027 боровиннокислый KC4H4BO7 213,99 бел. крист.
1028 бороводородистый K2B2He 10", 87 бел. кб.; 1,493
1029 (диборан) бороводороднстый K2B5H9 141,33 бел. пор.
(пентаборан) t
1030 бромистый KBr 119,01 бц. кб.; 1,559 |
1031 бромноватокислый KBrO3 167,00 бц. триг.
1032 ванадиевокислый KVO3 138,04 бц. крист. |
(мета)
1033 ВИННОКИСЛЫЙ! (d) K2C4H4Oe • 0,5H2O 235,28 бц. мн.; 1,526 ।
1034 виннокислый, кис- KHC4H4Oe 188,18 бц. ромб.
лый (d)
1035 виннокислый (dl) K2C4H,Oe 226,23 бц. МИ. 1
1036 виннокислый, кис- KHCJIjOe 188,18 бц. мн. 1
лый (aij 1
1037 водородистый (гид- KI! 40,11 бел. ко.
1038 рид) вольфрамовокислый K2WO4 • 2H2O 362,09 бц. расплыв. .ми.
80
(ЕДИНЕНИИ
Продолжение
SV
й
&
вл
9*«
15
бв.
•
2,75»
9#5Р
Л056
№
&43-1,52
f 3313
h,w
|£Н»
ЭД#17*5
few
1,956
1.984
Н 1,954
С
Т. кип..
Растворимость л г на 10ч
холодной | горячей
НОДЫ воды
прочих растворителей
р. р. конц. NHjOH
(0,037)
~450 р- Р- р. 88% сп.
63,6 765; 776 реаг. реаг. реаг. сп.; р. Hg, NH;j
350—352 46,510,° 105,8‘°о р. сп. (0,16°); н. р. эф.
387; 440 280° 413юо р. сп„ NH4OH
разл. реаг. реаг.
334; 336 разл. 400 31,620 245'0° п. р. СП., эф.
реаг. реаг. н. р. СП.
< 1800 п. р. в. р. сл. р. НС1
335 возг. рсаг. рсаг. реаг. сп.
(под давл.) в. р.
—ЗН2О, НО разл. 5225 112'°° р. СП.
947—950 Р- 71 зо
разл. • . • . Р. 21,335 бв.
разл. Р- Р-
780 0,007°
в. р. 11. р. СП., эф., хлф.
300 ра гл. реаг. реаг.
разл. < 180 pear. реаг.
730; 735 1380; 14.35 52,8° 104,8'0° р. сп. (0,5); глпц.;
сл. р. эф.
разл. 370 3,1° 49,75'0° сл. р. сп.; н. р. ац.
сл. р. Р- сл. р. КОН; н. р сп
132° 278'оо сл. р. СП,
0,36' ° 17100 реаг. к., ш.; н. р. сп.
СНзСООН
0,4225 реаг. мин. к.; п. р. сп
разл. .... реаг. реаг. н. р. CS2, эф., бзл.
Р. в. р. рсаг. к.; н. р. сп.
S* 1083. Справочник химика, г. 11
Г
81
-м
i'
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, j кристаллине, К i г. J J показатель tip
Калий
1039' вольфрамовокислый (мета) K6(H2W12O40). • 18Н2О 4107,08 кб.
1040 вольфрамовокислый (пара) K2W7O24 -6Н2О 2013,64 ромб.
1041 германиеиокислый (мета) K2GeO3 198,79 бел. крист.
1042 германпевокпслый (ди) K2Gc2O5 303,38 бел. крист.
1043 I германиевокислый (тетра) K2Ge4O2 512,56 бел. крист.
1044 i итриокись КОН 56,11 бел. расплыв ри, а ромб., р кб
1045 глицерофосфорно- кислый 5 К2С3Н7РО6 248,26 238,33 бц. гигр. масс 1
1046 дитиоиовокислый K2S2O9 бц. триг. пр,- 1,4 1 \ 1
1047 подпетый KJ 166,01 бц. кб.; 1,667''
1048 иодистый (трех) KJ3H2O 437,83 сине-черн. б.д- ч. р плыв. мн.
1049 йодноватокислый KJO3 214,00 бп. мн.
1050 иодноватокислый, кислый KJO3HJO3 389,92 бц. мн.
1051 „одноватокислый, кислый KJO32HJO3 565,81 бц. трикл,
1052 иоднокислый (мета) KJO4 230,01 бц. тетраг.
1053 кремнекислый (мета) K2SiO3 154,29 бц. ам.
1054 кремнекислый (ди) K2Si2O5 214,37 крист.; Р 1,500
1055 кремнекислый (ди), кислый KHSi2O5 176,28 ромб.
1056 кремнекислый (тетра) K2Si4O9 H2O 352,56 ромб.: сс 1,495. • 1.
1057 лимоннокислый, од- нозамещенный KH2C6HqO7 230,22 бц. крист.
1058 лимоннокислый, трехзамещеииый K3C6H5O7H2O 324,44 бц. крист.
1059 марганцовистокис- лый K2MnO4 197,14 з. ромб.
1060 марганцовокислый KMnO4 158,04 пурп. ромб.; 1.50
1061 молибденовокислый K2MoO4-xH2O бел. расплыв. пир. пр-
1062 муравьинокислый KHCO2 84,12 бц. расплыв. роч'з.
1063 м ышьяковистокис- лый (мета) KAsOa 146,02 бел. пор.
1064 мышьяковистокпс- | лый (мта), кислый КН (АьО2)2 • H2O 271,96 бел, пор.
Ь2
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Я ^^^Е&отность T. пл а вл, °C Т. кип , СС
s** * * 930
aE'j, » • • разл.
ймо21-5 823
b?1”'6 > 83
1033
ЁЖ; 2,12м 400; 410 ±1 1320—1326
Hr* • • ♦ ....
Ik#7; разл.
ЙЙ0(вы4.) Ш 3,13 680—686 1323
~31 разл. 225
f аН Е^Ля ж! - 560
Ырг\.» • ♦ ....
1 г’ '• йЯИ 582 976 разл. 300
Bw* И j?' V 1015± 10
т 4 i tMttf КЙ718 БцПбв. 515 770 бв.
F */□ разл. 230
.5. разл. 190
J . *5 wS •‘S- 2,703 ’234м* разл. < 240 920
( 167,5 разл.
1 -
i"*
Растворимость в г на 100 г
холодной воды | горячей воды | прочих растворителей
р- В. р. реаг. к.
р- Р- р. к.; в. р. сп.
р- .... р. к.
р- р. к.
р- .... р. к.
95,3° 178'°° в. р. сп.; н. р. эф., NH3
в. р. в. р. р. СП.
6,642° 63,3'°°
127,8° 206,4'°° р. сп. (14,3), .\Н3; сл. р. эф.
реаг. .... р. сп., KJ
4,6° 32,3'°° р. KJ; н. р. сп., NH3
1,3315
415
0,17° 7,87'°° в. сл. р. КОН
Р- Р- н. р. СП.
Р- Р- и. р. СП.
Р-
19015 .... р. глиц.; сл. р. сп.
реаг. реаг. р. КОН
6,362° 3275 в. р. мет, сп., ац.; р H2SO4; реаг. сп.
184,625бв. в. р. Н. р. СП.
33118 65790 р. СП.; н. р. эф.
Р- Р- СЛ. р. СП.
Р- сл. р. СП,
83
СВОЙСТВА НГ.орГд1
о Е О % Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая (И
показатель прелом.
Калий
1065 мышьяковистокис- лый (орто) K3AsO3 240,22 бц. иг. ]|
1066 мышьяковокислый (орто), однозаме- щенный KH2AsO4 180,03 бц. тетраг.; 1,518, i^yl бц. крист. ||
1067 мышьяковокислый (орто), двузаме- щенный K2HAsO4 218,13
1068 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный K3AsO4 256,22 бц. расплыв. иг. i|
1069 надборнокислый КВО3-0,5 Н2О 106,92 бел. крист. 11
1070 надсернокислый K2S2O8 270,33 бц. трикл.; 1,461, 1,467а] 1,566 1|
1071 надугольнокислый K2C2Oe 198,22 сип. крист.
1072 надхромовокислый КзСгО8 297,30 кор.-кр. кб. ?
1073 -натрий виннокислый KNaC4H4Oe-4H2O 282,22 бц. трикл.; 1,492; 1.493* 1.496
1074 -натрий сернокислый (глазериг) 3K2SO4 • Ma2SO4 664,83 бц. ромбоэдр. 5
1075 -натрий углекислый KNaCO3-6H,O. 230,19 бел. мн. .2
1076 окись K2O 94,20 бц. кб. я
1077 оловяннокислый K2SnO3-3H2O 298,94 бц. триг. |
1078 осмиевокислый K2OsO4.2H2O 368,43 фиол. кб. 1
1079 перекись K2O2 110,20 бел. пор. <
1080 перекись политионовых кислот соли: K2O4 142,20 желт, лист, 1
1081 тритионовокислый K2S3O8 270,39 бц. ромб.; 1,475; 1.480» 1,487 |
1082 тетратионовокис- лын k2s4o8 302,46 бц. мн. J
1083 пентатионовокис- лый 2K2S6O6 • 3H2O 723,09 бц. ромб. |
1084 рениевокислый KReO4 289,30 бел. тетраг.; 1,643 !
1085 роданистый (тиоциа- новокислый) KSCN 97,18 бц. расплыв, ромб. J
1086 свинцовокислый K2PbO3-3H2O 387,44 бц. ромб.
1087 селенистый K,Se 157,16 бц. кб. |
1088 селенистокислый K2SeO3 205,16 бел. расплыв. крист.
1089 селеновокислый K2SeO4 221,16 бц. ромб.; 1,535; 1,539; 1,545
1090 селеноциановокис- лый KSeCX 144,08 расплыв. иг.
1091 сернистокислый K2SO3 • 2H2O 194,30 желтов.-бел. мн,
109-2 сернистокислый, кис- лый khso3 120,17 бц. крист.
84
^^ИсеОДДИНЕК ИЯ
Продолжение
Т. плавл , ’С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ВТ- холодной воды гврячей воды прочих растворителей
Иг* В. р. « . • • р. СП.
|\W Вн 1к*в * * 288 • . . . 19е 18,86е в. р. р- н. р. СП. Н. р. СП.
я^/ч Р- В. р. р. сп. (4)
Кдо) разл. < 100 2,15'5 5,320 П. р. СП., эф. Н. р. СП.
ИК'^Р' • • • ИШ9О ’ Е&7 разл. > 200 разл. 170 70—80 —4Н2О, 215 Р- сл. р. 6626 Р- р- н. р. СП., эф. сл. р. СП.
BjLi.64’* ipB? EL<- Ига к е • КЖь/> • • Яр?14 —6НаО, 100 —НаО, >100 490 ~400 разл. 185,215 реаг. 110,52° бв. сл. р. реаг. реаг. реаг. реаг. р. СП., эф. сл. р. КОН; н. р. сп., ац. н. р. СП., эф. реаг. сп.
ЙЙ* • |&|рм в. р. реаг. н. р. сп.
г JQ3 |^296 ...... .... в. р. .... н. р. СП.
5-ЯВИМ й^112 разл.
> В 4,887 feV8B6 ‘’2351’6 3,066 550 173,2; 177 1375 разл. 500 1,225 217,020 реаг. Р- Р- • 107,5° I410D 670100 реаг. Р- 122,2'°° в. сл. р. СП. р. сп. (20,75я), ац, амил. сп. р. КОН сл. р. СП.
5 2347 разл. 100 .... Р- Р- реаг. к.; р. сп.
хгИаЯ разл. разл. 190 90° бв. 492° 1241эобв. 115'°° сл. р. сп.; н, р. NH3 н. р. СП.
Л^И Jv 85
СВОЙСТВА НГорг(
Формула
Молеку- Цвс-i,
лярный кристаллическая
вес пока1атель пре.
Название
Калий
1093 сернистокислый (пи- ро)
1094 сернистый
1095 сернистый
1096 сернистый, кислый
1097 1098
1099 сернистые соедине-
1100 1101 1102 ния (много)
1103 сернокислый
1104 сернокислый, кислый
1105 сернокислый (пиро)
1106 стеариновокислый
1107 сурьмянистый
1108 сурьмянокислый (ме- та)
1109 сурьмянокислый (пи- ро), кислый
1110 теллуристокислый
1111 теллуристый
1112 теллуровокислый (мета)
1113 теллуровокислый (орто)
1114 тиомышьяковисто- кислыи
1115 тиомышьяковокпе- лый
1116 тиооловяннокислып 1мета)
1117 тиосернокислый
1118 тиосернокислый
1119 тиосернокислый
1120 тиосурьмянокнслын
1121 тритиоуглекислый
1122 углекислый
1123 углекислый
1124 углекислый
1125 углекислый, кислый
1126 уксу снокислый
K2S2O5
K2S
K2S • 5Н2О
KHS
K2S2
K2S2-3H2O
k2s3
k2s4
K2S4 • 2H2O
K2S5
K2SO4
khso4
. K2S2O7
KC18H35Oa
K3Sb
KSbO3
K2H2Sb2O7-4H2O
222,33 бц. МН. ПЛ.
110,27
200,34
72,17
142,33
196,38
174,40
206,46
242,49
238,53
174,27
136,17
254,33
322,58
239,06
208,85
507,77
расплыв. кб.
бц. ромб,
расплыв. триг. или
желтов.-кр. KpicT. 4
желт, крист.
желтов.-кор. крист. (
кр.-кор. крист. (
желт, крист. i
op. крист. |
бц. ромб, или гекс»1
1,494; 1,495; 1 497 j
бц. расплыв. мн. и.т|
ромб. ('
бц. иг. I
бел. лист. )
желтов.-з. гекс. 1
кор. крист. 1
бел. крист. ]
K2TeO3
253,80 бел. расплыв. крист.
К2Те К2ТеО4 205,80 269,80 бц. кб. бц. крист.
К2Н4ТеО6 • ЗН2О 359,88 бц. расплыв. ромб.
K3AsS3 288,42 крист.
K3AsS4 320,48 расплыв. крист.
K2SnS3-3H2O 347,13 темпо-бур. масляниста» ж.
K2S2O3 190,33 бц. кб.
3K2S2O3 • H2O 589,00 бц. расплыв. мь.
3K2S2O3 • 5H2O 661,06 бц. ромб.
2K3SbS4 • 9H2O 896,76 желт, крист.
К 2CS3 186,41 желт, расплыв. т.рист
K2CO3 138,21 бц. мн.
K2CO3 2H2O 174,24 бц. ромб.
2K2CO3-3H2O 330,47 бц. ми.
KHCO3 100,12 бц. мн.
KC2H3O2 98,15 бел. блеет. р;л” lhj8 пор.
86
,ЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость в г на 100 г
Т. П.1,4 В.) ,
СС
холодной горячей
воды воды
прочих растворителей
1,805й
2,0
к—2,61
471
60
455
470
-311.O, 130
252
145
206 ’
1069; 1076
210; 218,6
разл, 850
’>’2606
разл.
> 300 ра «л.
8Г2
460—470
разл.
200 разл.
ра 1.1.
разл.
847'8 —зн2о, loo
2,23 раза. 430—470
2,590 —Н2О, 180 разл.
• • • • разл.
• • • разл. . . .
2,42819 891 ±5 разл.
2,043
2,17 1,8 разл 100—2ih 292
27,5°
Р-
Р-
рсаг.
Р-
Р-
Р-
Р-
Р-
в. р.
7,4°
36,3°
Р-
сл. р.
рсаг.
п. р.
2 8220
в. р.
Р-
рсаг.
сл. р.
Р-
в. р.
Р-
96°
Р-
227'7
Р-
в. р.
Ц 120
1982°
16920
33,52°
25520
I3310Q сл. р. сп.; н. р. эф.
в. р. р. сп., глин.; н. р. эф. р. сп., глиц.; в. р. эф.
реаг. р. СП.
рсаг. р. сп.
реаг. р. СП.
реаг. р. СП.
. . . . р. СП.
реаг. сл. р. СП.
реаг. сл. р. СП.
24,1100 н. р. сп., ац., CS2
121,6’°° п. р. сп„ ац.
реаг.
Р- р. сп.; н. р. эф>., CS2,
хлф.
реаг. сл. р. р. гор. КОН; н. р. CSj
Р-
в. р. р. гор. К2СО3, КОН
Р-
реаг.
Р- сл. р КОН, и. р. сп.
и. р. си
и. р. СП.
. . . . н. р. СП.
309°°
в. р. Н. р. СП.
в. р.
Н. р. СП.
Р- р. NH?; сл. р. сп.; и. р,
эф.
155’0° н. р. сп., ац.
328’0° 266’0° н. р. КОНЦ NH4OH, СП.
7670 н. р. СП.
40696 р. сп. (33); н. р. эф.
87
СВОЙСТВА НГоРГ ЛНЕИИИ Продолжение
ё 1 е Название Цвет’ °C кристаллическая показатель прел. Л I Т. кип., - С Растворимость в г из 100 г
Формула М 0.1 оку- лярный вес ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
* 1 '" i
1 | Калий 11271 уксуснокислый, кис- 1 ли и 1128; урановокислый (ме- та) 1129 фосфористокислый, однозамещенный ИЗО фосфористокислый, двузамещенный 1131 фосфорноватисто- кислый 1132 фосфорнокислый (мета) 1133 фосфорнокислый (орто), однозаме- щенный 1134 фосфорнокислый (орто), двузаме- щенный 1135 фосфорнокислый (орто), двузаме- щениый 1136 фосфорнокислый (ор- то), трехзамещен- ный 1137 фосфорнокислый 11Q8 (п"ро) нов фталевокислый, кис- лый 1139 фтористый 1140 фтористый И41 фтористый, кислый 1142 фторсульфоновокис- лый 443 хлористый 1144 хлорноватистокис- лый 1145 хлорноватокислый 1146 хлорнокислый И47 хлорохромовокис- лый 1148' хромовокислый 1149 хромовокислый (дву) НоО цианистый 1151 циановокислый | КН (С2Н3О2)2 к2ио4 КН2РО3 К2НРО8 КН2РОа КРО3 КН2РО4 К2НРО4 > К2НРО4-ЗН2О К3РО4 . 1 с К4Р2О7-ЗН2О кнс8н4о4 KF KF•2Н2О khf2 KSO3F КС! КСЮ КС1О3 ксю4 КОС1СгО2 К2СгО4 К2Сг2О7 KCN j KCNO , 158,20 380,23 120,08 158,18 104,09 118,07 136,09 174,18 228,22 212,28 384,40 204,22 58,10 94,13 78,11 138,16 ' 74,56 90,55 122,55 138,53 174,55 194,20 294,19 65,12 bl,12 1 148 бц. иг. или тб. * ор.-желт. ромб. 1 . разл. бел. расплыв. ib -*4* . разл. бел. расплыв. ' • • Разл' бел. расплыв. i< 798>807 бц. крист.; l,4riS ] 48j1 - 252,6 бц. расплыв. per и Д тетраг.; 1.468 1 [.51® , 1 • разл. бц. расплыв. крн । б е л. п о р. 1 1340 бц. расплыв. ри’.г'. г - — 2Н2О, 180 бц. расплыв. крист. 4 бц. ромб. 1 J К'^И№М.5О 857 бц. расплыв. кб. 1 41 бц. расплыв. ром'' 238,7 бц. тетраг. З'КлННкг&м] “ |НЯ|кВб... зп бел. пр. : , . . 768-770 бц. кб.; 1,490 !. разл. (существует тол,, л в( Р'Ре) J 356; 368,4 бц. ми.; 1,409. 1, >1м К 1.524 11610 ± 10 бц. ромб, или кб. ВЛ^К ,2,497 разл. кр. мн. ] ( ЕлИК2,732»» 968,3 желт, ромб.; 0 1.7! 2j684 398 ор.-кр. мн. или т iI'-I-O f 1-7380 i 1 ЯМ W»; 1,56 634,5 бел. расплыв. кб Уж .*Нь , [МЙ ^М8“ ро бел. иг. ( эазл. 200 1320 —ЗН2О, 300 1500 ± 3 разл. 400—500 1406 разл. 400 разл. >500 pear. и. р. 2202° 17020 в. р. н. р. 22,620 16020 98,52о Р- 102- 9620 . 38425 24,5° 6,9‘9 34,220 в. р. 7,320 0,76° реаг. 62,920 4,7° 71,625 Р- реаг. н. р. в. р. в. р. в. р. 83,5s0 в. р. 178,56° в. р. 33'0° 150'оо в. р. И 48о 56,2'0° в. р. 56'0° 22 2'0° реаг. 70 9100 102100 Г22‘о° Р- р. сп., ац. в. р. к. н. р. СП. н. р. СП. [). хлф. (11,125); в. сл. р. абс. сп. н. р. СП. в. р. СП. и. р. СП. н. р. СП. р. HF, N 13; в. р. сп. р. HF; н р. сп. р. HF, Ю-^НЮг; и. р. СП. сл. р. СП. р. сп. (0. 3), щ. п. р. сп., - р. р. к. . Н. р. СП. И. р. СП. р. глиц., мет. сп.; сл. р. СП. н. р. СП. 89
88
СВОЙСТВА
1 № по пор. Название Формула * Mo.lCKV- 1 лярныи 1 ... 1 ) Ивет, , кристаллическая ф. ;,,,3 показатель прелом
| Калий (
1152 . щавелевокислый, К2С2О4 Н2О 1 184,21 I бц. мп.; 1,440; 1 Psj
1 1 1,550
1153 щавелевокислый, КНС2О4 128,13 । бц. мн.; 1,415; 1,3 0,
1 КИСЛЫЙ
1154 щавелевокислый, 1 КНС2О4-0,5Н2О 137,14 | бц. трикл.
| КИСЛЫМ
1155 щавелевокислый, КНС2О4- Н2О 146,14 I бц. ромб.
1 кислый
1156 щавелевокислый, КН3 (С О4)2 • 2Н2О 254,19 I бц. трикл.
кислый
1157 1 этилксапгогсново- kscsoc2h5 160,30 св.-желт. иг.
кислый
1158 Калифорний Cf [249]
1159 Кальций Са 40,08 серебр.-бел. мягкий
1160 мет.: а кб., |. .с, у кб.
азид Са (N3)2 124,12 бц. ромб.
1161 азотистокислый Ca(NO2)2-H2O 150,11 бц. расплыв.. гекс.
1162 1163 азотистокислый азотистый Са (NO2)2 4Н2О Ca3N2 201,15 148,25 бц. крист, кор. пор. бц. кб.
1164 азотнокислый Ca(NO3)2 16-1,09
1165 азотнокислый Ca(NO3)2-4H2O 236,15 би. расплыв. мп.; 1,1ы5;
1166 158,04 1,498; 1,504
алюминат (мота) Са (AIO2)2 бц. ромб, или мч.,
1167 270,20 1,643; 1,653; 1,663
алюминат (орто) Ca3(AIO3)2 бц. кб.; 1,710
1168 -аммоний мышьяко- CaNHvVO, 6H2O 305,13 бц. мн.
вокнслый (орто)
1169 -аммоний фосфорно- CaNH4PO, 7H2O 279,20 бц. мн.
кислый (орто)
1170 бензойнокислый Ca (C7HbO2)2 • 3II2O 336,36 бц. ромб.
1171 бористый CaBe 10-1,95 черн. кб.
1172 борнокислый (мета) Ca (BO2)2 125,70 бц. ромб.; 1,540; 1,6
борнокислый (мета) 1,682
1173 Ca (BO2)2 • 2112O 161,73 бц кб.
1174 борнокислый (мета) Ca (BO2)2 • 6H2O 233,79 бц. гекс.
1175 борнокислый (тетра) CaB4O7 195,32 бц. стскловилн.
1176 бромистый CaBr2 199,90 бц. расплыв. иг.
1177 бромистый CaBr2 • 3H2O 253,94 бц. ромб.
1178 бромистый CaBr2-6H2O 308,00 бц. триг.
1179 бромноватокислый Ca (BrO3)2 • H2O 313,91 бц. мн.
1180 виннокислый (d) CaC4H4O(, • 4H2O 260,22 бц. ромб.; 1,525; 1,535.
виннокислый (dl) 1,550
1181 CaC4H4Oti • 4H2O 260,21 бц. трикл.
90
(МНЕНИЯ
Продолжение
Т. плавл., ’С т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
разл. 34,6'° 97100
разл. .... 520 51юо сл. р. СП.
разл. Р- Р-
62° 64100
разл. 1,48« 14,2«о
разл. > 200 в. р. реаг. р. си. (20); реаг. к.|
о и. р. эф.
850; 851; 1439;1482 pear. реаг. сл. р. св.; н. р. бзл.,
а-> 3 при 464 ± 4 взр. 144—156 \Нз р. сп, (0,211,б); н. р.
—Н2О, 100 82,6'8 бв. ISO100 бв. эф. СЛ. р. СП.
—2Н2О, 44 Р- в. р. р. СП.
900 pear. рсаг. реаг. к.; н. р. абс. сп.
561 разл. Г262о ЗбЗ100 р. сп., ац.
а 42,7; > 39,7 разл. 4082 ° в. р. р. сп., ац.
'1600 pear. реаг. pear. НС1; н. р. HNOj,
1535 ра «л. it. р. H2SO4 р. \'Н4С1; я. р. .\’Н4ОН
разл. 140 0.02 Р- реаг. к.
разл. и. р. реаг. рсаг. к.
—ЗН2О, 110 2,67° 8,3«о
. . . . , . н. р. н. р. pear. HN’Oj; сл. р. конц.
1154; 1162 сл. р. H2SO4 р к , солях NH4; сл. р.
разл. 0,31030 О,4О9о СНзСООН р. к., солях NH4
0,2530
986
760; 765 806—812 14220 312'05 р. сп., ац.; сл. р. NH3
80,5 2922о 251О'о5 р. сп„ ац.
38,2 95220 в. р. р. сп„ ац.
—Н2О, 180 • . • . в. р. в. р.
разл. .... 0,0266“ 0.068937’5 сл. р. сп.
—4Н2О, 200 .... 0,0032° 0.007837’5 р. НО; я. р. СНзСООН
91
СВОЙСТВА HFopp
ИМЕНИЯ
Продолжение
Q С С О с Название Формула Молеку лярный вес Цвет, кристаллическая ' показатель прелоу’, Ч т. плавл.. •с Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
Кальций 1
118 2 виннокислый (мезо) СаС4Н4О6 • ЗН2О 242,20 бц, мн. ИЛИ тршсл —ЗН2О, н. р. 0,16'0° р. СНзСООН (0,2818,
, 118 3 водородистый (гид- рид) СаН2 42,10 бц. орторомб. < 170 816 разл. pear. реаг. О.Т)85'оо)
118* 1 вольфрамовокислый (шеелит) > гидроокись > глицерофосфорно- кислый CaWO4 287,93 бц; АО4тетРаг-’ W (в токе Н2) ~ 600 0,2'8 р. NH4CI; и. р. к., сп.
118. 118( Са (ОН)2 СаС3Н5 (ОН)2 РО4 74,09 210,14 1,934 • бц. гекс, бел. пор. —Н2О, 580 разл. О,14825 225 0,077'0° р. NH4C1, к.; н. р, сп. и. р. СП.
1187 118Е дитионовокислый ИОДИСТЫЙ CaS2O6 • 4112О CaJ2 272,26 293,89 бц. гекс.; 1,5496 желтов.-бел. р-н'плц^; 575 718 160 20920 303° 42б'°о р. сп., ац.
I18S 1190 1191 1192 иодистый йодноватокислый - (лоутарит) йодноватокислый -калий сернокислый CaJ2 • 6Н2О Са (JOj)2 Са (JO3)2 • 6Н2О СаК2 (SO4)2 • Н2О 401,98 389,88 497,98 328,42 пл. | бц. расплыв. трш . i бц. трикл. J бц. ромб. бц. мн.; 1,500; 1 51?' \ 42 разл. разл. 1004 в. р. сл. р. 0,2515 0,25 в. р. 0.6790 сл. р. реаг. р. сп., ац. р. НХОз р. НХ’Оз р. конц. H7SO4; в. р.
1193 кремнекислый а (ме- та ) CaS103 116,16 1,518 ) бц. мн ; 1,610; 1.61Й 1540±10 0,0095'7 СП. pear. НО
1194 кремнекислый ? (ме- та) кремнекислый а (ор- то) CaS103 116,16 1,664 • би. мн; 1.616; 1 629л
1195 Ca2S104 172,24 1.630 х бц. крист. •2130 пер.
1196 кремнекислый (алит) Ca3S105 228.32 бц. крист.; а 1,718, т; —СаО, 1900 в >, 1456
1197 кремнистый CaSi2 96,25 1.724 1 свинцово-сер. блест^ 1020 н. р. реаг. реаг. к., ш.
1198 лимоннокислый Са3(С6Нэ07)2.4Н20 570,51 трикл. бц. иг.; 1,515; 1,530л —2Н2О, 130 —4Н2О, 0.85н р. сп. (0,0065'8)
1199 -магний кремнекис- лый (мета) CaO • MgO 2SiO2 216,56 1,580 i бц. ми. ] 1391 . 185 н. р. и. р.
1200 1201 -магний кремнекис- лый (орто) -магний углекислый .(доломит) Ca3Mg (SiO4)2 CaO • MgO • 2CO2 328.72 184,41 бц. мн.; 1,708; 1711;; 1.718 бел. триг.; 1.6817 . разл. 0.032'8
1202 1203 марганцовокислый молибденовокислый Ca (MnO4)2 • 5H2O 368,03 200,02 | 308,30 130,11 270,08 398,08 пурц. пр. г .730—760 разл. 33114 33825 р. NH4OH
1204 1205 1206 1207 молочнокислый муравьинокислый мышьяковистый мышьяковокислый (орто) Ca (C3H,O3), 5H2O Ca(HCO2)2 Ca3As2 Ca3 (AsO4)2 бц. тетраг.; 1.967. 1978]: бел. пор. 1 бц. ромб.; 1.510; 1,514; 1| 1,578 j кр. крист. бел. ам. пор. f —ЗН2О, 10С ра 1Л. разл. ) . . . . н. р. 4,4° 16,5° реаг. 0.01325 ’ 1i,53°’ 18,4'оо реаг. р. к.; н. р. сп., эф. сл. р. к.; и. р. сп., эф. н. р. СП. реаг. гор. HNO3
1208 мышьяковокислый (орго) Ca3 (AsO4)2 3H2O 452,12 р>ел. пор. и. р. и. р. р. к.
1209 1210| окись перекись CaO CaO2 56,08 72,08 ( Hi. Кб.; 1.838 2580 ±20 2850 0,130° 0,66"° реаг. к.
>ел. тетраг. раза.» 275 сл. р реаг. к.
93
СВОЙСТВА НЕО
Г
М по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая фОрм показатель прелом
Кальций СаО2-8Н2О
1211 перекись 216,20 бел. тетраг.
1212 роданистый (тиоциа- новокислый) Са (SCN)2 • ЗН2О 210,29 бел. расплыв. крист.
1213 свинцовокислый(орто) Са,РЬО4 351,35 кр.-кор. крист.
1214 селенистый CaSe 119,04 бц. кб.; на свету окра шивается в крчсиов а затем в кор. цвет 2,274
1215 селеновокислый CaSeO4 183,04 бц. крист.
1216 селеновокислый CaSeO4 2Н2О 219,07 бц. мн.
1217 сернистокислый CaSO3-2H2O 156,17 бц. гекс.
1218 сернистый CaS 72,14 бц. кб.; 2,137
1219 сернистый, кислый Ca (HS)2 6H2O 214,32 бц. пр.
1220 сернокисл ы й (а игпа- рит) CaSO4 136,14 бц. ромб. ИЛЯ мн 1,569; 1,575; 1 i,|3
1221 сернокислый CaSO4 • 0,5H2O 145,15 бц. ми. или триг.
1222 сернокислый (гипс) CaSO4 -2H2O 172,17 бц. мн.; 1,521; 1,523 1,530
1223 теллуристокислый CaTeO3 215,68 бел. крист.
1224 теллуристый CaTe 167,68 кб.; 2,51; 2,58
1225 тиосернокислый CaS2O3-6H20 260,30 бц. трикл.
1226 титановокислый (ме- та) CaTiO3 135,98 ромб.; 3 2,34z
1227 углекислый (араго- нит) CaCO3 100,09 бц. ромб; 1,530. 1,63 1,685
1228 углекислый (каль- цит) CaCO3 100,09 бц. триг.; 1,486; i,55( 1,658
1229 углекислый CaCO3 6H2O 208,18 бц. мн.; 1,460; 1.53 1,545
1230 углекислый, кислый Ca (HCO3)2 16?, 11 бц. ромб,; 1,514
1231 углеродистый . CaC2 64,10 бц. тетраг. или к -
1232 уксуснокислый Ca (C2H3O2)2 158,17 бц, крист.; 1,55, I.’ 1,57
1233 уксуснокислый Ca (C2H3O2)2 • H2O 176,19 бц. иг.
1234 уксуснокислый Ca (C2H3O2)2 • 2H2O 194,20 бц. иг.
1235 фосфористый Ca3P2 182,19 кр. крист.
1236 фосфорноватисто- кислый Ca (H2PO2)2 170,05 св.-сер. мн.
1237 фосфорноватокислый Ca2P2Oe • 2H2O 274,13 бц. крист.
1238 фосфорнокислый (мета) Ca (Po3)2 198,02 бц. тетраг.; 1,588
1239 фосфорнокислый (орто), однозаме- щенный Ca (H2PO4)2- H2O 252,07 бц. расплыв. трик- 1,4932; 1,5176; 1.52
1240 фосфорнокислый (орто), двузаме- щенный CaHPO4 • 2HaO 172,09 бц. мн.; 1,5392; !.>1> 1,5576
94
МНЕНИЯ
П родолжение
Т. плавл., ’С Т. кип., СС Растворимость в г на <г
Вмп холодной ВОДЫ горячей воды прочих растворителей
—ЗН2О, 100 разл. 275 сл. р. реаг. реаг. к.; р. солях NH4; н. р. сп., эф.
^к*. * в. р. в. р. в. р. СП.
К[ разл. н. р. реаг. реаг. к.
В ' • • • • • pear. реаг.
8,318 660
10,Г8 7,360
—2Н2О, 100 >2000 разл. разл. 0.0043'8 реаг. 0,0011100 реаг. р. ВОДИ. SOj реаг. к.
♦ Ндо разл. 15—18 мн. 1400; 1450 .... в. р. сл. р. сл. р. р. СП. р. к., NaoSjjOj, солях NH4, глиц.
Eft ^^Kt* —0,5Н2О, 163 .... с л. р. сл. р. р. к., .\’а2320з, солях nh4
я —1,5Н2О, 128 —2Н2О, 163 сл. р. сл. р. р. к., Na2S2O3, солях NH4, глиц.
'Я > 960 .... с л. р. Р- р. к.
разл. .... 78,7° 224*0 и. р. СП.
разл. 825 .... н. р. н. р. рсаг. к.; р. NH4C1
13391°2.S ат разл. н. р. н. р. реаг. к.; р. \Н4С1
.» ^М|1' .... II. р. и. р. реаг. к.; р. NH4C1
^^имь « ~ 2300 сл. р. реаг. сл. р. р. водн. СО2
МЁЛ • разл. 34,32ь 29,7100 СЛ. р. СП.
разл. —Н2О, 84 .... 39,825 45,725 34,5100 40,6100 сл. р. СП.
> 1600 .... pear. реаг. реаг. к.; н. р. сп., эф., бзл.
£. > к.. разл. .... 15,425 12,5'00 н. р. СП.
К< . —2Н2О, 200 н. р. . . . . pear. НС1
4’ к Иь* В; 975 и. р. н. р. н. р. к.
—Н2О, 109 разл. 203 1,830 реаг. р. к.
*4 К»« разл. .... 0,0225 бв. реаг. р. к,; н. р. сп.
95
имение
Единений
СВОЙСТВА Щ0|^
1 . — — — - —
С Название Формула А'олек) ЛЯрНЫ! | Цвет. ) 1 Растворимость в г на Д' 1
кристаллически г } Т илавл . Т. кип , - ——— - - 1
£ I показатель пп И» J ' С С холодной воды гиря1.е,’| j воды прочих |;а>-1 во')иIе.иii
Кальций — — — . • -
124 1 фосфорнокислый Са3 (РО4)2 310,18 бел. триг. j р. к.; п. р. сп.
124: (орто), тре.хзаме- щенный 1670 II. р.
!
- фосфорнокислый (пиро) Са2Р2О7 254,10 бц. крист.; 1,60 ] 1230 ) н. р. р. к.
124: фосфорнокислый Са2Р2О7 • 5Н2О 344,18 бц. мн.; 1,539 IJ 1 551 р. к.
1244 (пиро) фтористый (флюо- CaF2 сл. р. 0,0016'8
78,08 бц. кб.; 1,433'1; р. солях NH-i; сл. р. к.;
1245 рит) 1360; 1418 2.500 0,00172Ь
хлористый (гидро- филлит) СаС12 110,99 бц. расплыв. p0J. 772; 782 ; • 1600 74,520 159"J0 1 н. р. ан. р. сп, СН/3)011, ац.
1246 1247 хлористый хлористый СаС12 • Н2О СаС12-2Н2О 129,00 147,02 бц. расплыв. крист. 4 бц. расплыв. крист, д бц. расплыв. |пИгЛ 1,393' 1417 А 260 98,520 250103 р. сп.; и. р. ац.
1248 хлористый СаС12-6Н2О 219,08 29,92 - 1Н О, 3 i; 13O20 53520 43513 ° в. р. р. СП. р. СП.
1249 хлорноватистокислый Са(СЮ)2-2Н2О 179,01 бц. тетраг. пл ; 1,53; Д — 6Н_О, .’О.'
1250 Н,О. 74 в. р. реаг. реаг. к.
хлорноватистокис- Са (С1О)2-2Са (ОН)2 291,17 бц. гекс.; 1,51, |,58^
1251 лый, основном медленно реаг. реаг. к.
хлорноватокислый Са (С1О3)2-2Н2О 243,01 бц. расплыв. ми. 1 —Н2О, реаг. ,1962и б в. в. р. р. сп., ан.
1252
хлорнокислый Са (СЮ4)2 238,98 бц. крист. j > 100 188,62: в- р. р. сп. (166.2), мет. сп.
1253 (237,12Г'), ац,; в. сл. р.
хлорофторофосфор- нокислый (орто) CaClF • ЗСа3 (РО4)2 1025,07 бц. крист.; 1,631; 1,6^ 1270 эф.
125-1 1255 (апатит) хромовокислый цианамид СаСгО.•2Н2О CaCN2 192,10 80,10 желт. ромб. f бц. триг. | —2112О, 200 1 ; р- Р- р. К., СП.
ВО )Г. реаг. с вы pc.ll. с об- ; реаг. мин. к ; н. р. сп.
1256 цианистый Ca(CN)2 92,12 бел. пор. 3 бц. мн. | ~ 1200 делением NH3 разовинием МОЧгВННЫ
1257 Циркониевокислый CaZrO3 179,29 разл. 7 350 реаг. реаг.
1258 (мета) СаС2О4 1ИВЮ<.78 2550
щавелевокислый 128,10 бц. кб. г бц. крист. J бц. газ; гол си® р. к ; ч р Cl luCOOl 1
1259 щавелевокислый СаС2О4 • Н2О 146,11 разл. —Н2О, 2(М) • , 0,00067'3 1 н. р. 0,001495
1260 Кислород О2 32,00 , разл. и. р. р. к.; н. р СПф'.ООН
гекс. г/л: —218,8; — 182,97 4,89° .ил j 2,09Е0 .ил р. li. Pt. расплав. Ац
К ^Р^53 (d); —218,7 2,832S .ил'
1261 ^SkW253 1
Озон Оз 48,00 бц. газ; темно т ин. ^^Нй.1Л4- 183
фнол.-черн. к, ист. 1 ^КШ44 г/л; —251,4 — 111,9 49,4° _ил;1 .... р. щ., маслах
1262 1263 ^^HR.658 (d)\ 45,413 .ил,
Кобальт азотнокислый Со Со (NO3)2 • 6Н2О 58,93 291,03 серебр. мет., кб. । кр. расплыв. мн. 1,7Г 183 83—8.9 1492 I 2255 1 । "• Р- II. р. реаг. к. р. сп ( 1 ОО12, ), ац ;
1264 бор ИСТЫЙ 1 1.87 —ЗН,О 55 .... 263° 1 в. р.
СоВ 69,74 кр. пр. ! з. расплыв. триг. । кр.-фиол, расплыв. ПР'^ 1 сл. р. \ 11з
1265 12(56 бромистый I бромистый СоВг2 СоВг2 • 6Н2О 218,75 | 326,84 7,2518 4,909» ра <л. j реаг. Ц925 1 реаг. 1 257100 , pear. llNO.s 1 р. СП. (77.Р), эф.
2,46 47—48 '-III (),ЬЮ 43O25 | в- Р- | р. К., эф., СП.
96 ,-»;н о, 1зо।
97
J083, Справочник »пмпк i, г 11.
СВОЙСТВА IIFopj-J
3 1 Mu Hl. 1
о Jj H.nu.iiuie 1 1 Формула . 14 p 15 4 1! Ht4 к?.’/! U 1И I * 1 liok.l .1 Гс.’.Ь I? ' '<а' ['Ч
Кобальт 1 1
1267 бромноеа 'окислый Со (Вг(),)2 • 61 СО 4 ’.’.si | Г.П. 04 T.
126<S | ВОЛЬфраМОВОпИСЛЫЙ C<AVO, 3(ЛмЬ , CHH.-3. MH.
1269 гидроокись о (oii)2 92.95 св -кр. триг.
1270 гидроокись (111) Со (ОН)з 109,95 I черно-кор. кор
1271 иодистый (<t, ста- CoJ2 312,74 черн. геке»
бильиый) 312,7-1
1272 иодистый (?. песта- Со.12 желт. гигр. иг.
Пильный) 318,77
1273 полиса ый Со.122Н2О з расплыв. кгл’ г
1274 подпетый Со.12 • 6И О 420,83 кр -кор гекс.
1275 йодноватокислый Со (,IOjj2 468,74 черно фнол. и.
1276 йодноватокислый Со(.К),)2 6Ц2О 516,83 кр. (Ж 1 .
1277 карбонил (тетра) Со (СО), 170,97 ор ИЛИ ь .’ о-кир.
209,95 крист.
1278 кремнекислый (орто) Co2SiO4 фнол. крист.
1279 1280 крем нистый кремнистый Co2Si CoSi 14.J.97 87,02 сер. ромб, кр. кб.
1281 кремнист ый CoSl2 115,10 гемно-сип. кб.
1282 ЛИМОИНОКИСЛЫЙ Con (C,H l).lrl’H,O Co (CHO2)2 • 2112O 591,03 роз. крист.
1283 муравьинокислый 185,00 кр. крист.
1284 мышьяковис го-сер- CoAsS 165,92 серо-кр. кб.
нистый (кобаль-
1285 тип) мышьяковокислый Co3(AsO4)2-8H2O 598,76 фнол.-кр. мп.; 1,626;
(орто) 74,93 1,661; 1,699
1286 окись CoO кор. кб.
1287 окись (11, 111) Co3O4 240,80 черн. кб.
1288 окись (HI) Co2O3 165,86 черпо-сер. кб.
1289 пальмитиновокис- Co (CI6H3102)2 569,78 ТВ.
лый
1290 пропионовокислый Со(СзНг02)2ЗН20 259,12 темно-кр. крист.
1291 рениевокислый Co(Rc04)25H20 649,40 ге.мпо-роз. Крис 1
1292 роданистый (тиоци- Co (SCN)2 -3H2O 229,14 фнол. ромб.
ановокислый)
1293 селенистый CoSe 137,89 желт. гекс.
1294 селеиовокислый CoSeO, -5H2O 291,97 кр. трикл.
1295 селеновокислый CoSeO, 7H?O 328,00 кр. МП.
1296 сернистокислый CoSO35H2O 229,07 кр. крист.
1297 CoS 91,00 черн. гекс.
1298 сернистые соедине- Co3S4 305,06 темно-сер. кб.
1299 НИЯ Co2S3 214,06 черн. крист.
180C CoS2 123,06 черн. кб.
98
। единений
П родплхссние
Т. плавл , Т. КЧ 1 . . С 1' j 1-1 pi >;j)! м. .11, п С H.'i hill •
UOTBOCTb 1 XI 1Л I.inr 3 I Ч 1 ; 1.1 ' 1 М Ш и;'<>чи х раез пори гелей
к?Дб9718 И >* g£84; 5.68 &Д45»6 ра 1.1. — 1,5 Н,О. 1оО 515 5JO (вак.) пер. п а 4(’,0 ,)/0 раза. 15,517 и. р. и. р. "р 1 In- i’- 42O1'0 р. гор. конц. к.; сл. р. хо.1. разб. к. реаг. к.; р. солях \Н.р, п. р. ш. реаг. к.; и. р. сп. в. [>. сп., ац.; р. SOCL POClj
Ь#* gW8' gl,73,e —6Н2О, 130 61 разл. 51 -1110.11' разл. 52 !’ Р- 0,32° I’- ll. р. Р- Р- 1,03 ю р- II. р. р. сп., эф., хлф. р. НО, нхо- р. сп., CS_>, эф.
еЧйз £7,28 &МЭ0 ^ДЗ ^^129”' <Д2-6,3 fe; 2,948 1327 1395 —2Н?О, 150 —2Н2О, 140 разл. разл. ра 1.1. 175 бв. п. р. 0,8 5.03-- п. р. н. р. р. НС1 [1С.1Г. к, р. к., NH4ON
Г.Д7-Д7 1 6,07 к 5,18 *,*•*•• и* 1800 разл. разл. 900 разл. 895 70,5 — 250 ра \i. —31LO, 105 .... .... 1 • • н. р. ". р. и. р. 33,5” бв. реаг. Р- н. р. н. р. и. р. реаг. реаг. к.; н. р. NH4OH, СП. pear. H2SO4; и. р. HCI, HNO3, ц. в. реаг. к.; п. р. сп. р. пир., гор. CS2, CCU; сл. р. эф.; и. р. мег. сп., ац. в. р. СП.
л|К 7,65 2,512 \ 2,135 : 5,#5'8 4,86 4,8 4,269 разл. 1100, > 11/!) раза. 080 1 в. р. 8о° н р. 0,00038 и. р. . "• Р- в. р. в р. р. ВОЛИ. SCh реаг. к., ц* в. сл реаг к. реаг. Н\'О3, ц. в,
99
СВОИС1ВХ ПцЦИ
t о '* 1301 1302 1303 1304 130.5 1306 1307 1308 1309 1310 1311 1312 1313 1314 1315 1316 1317 1318 1319 1320 1321 1322 1323 1324 1325 1326 1327 1328 11;i ibdibb- _____ Кобальт сернокислый сернокислый сернокислый сернокислый титановокислый (ор- то) углекислый (сферо- кобальтит) углекислый, основной уксуснокислый фосфористый фосфорнокислый (ор- то) фосфорнокислый (ор- то) фосфорнокислый (ор- то) фтористый фтористый фтористый, кислый фтористый (111) фтористый (III) хлористый хлористый хлористый хлористый (111) хлорноватокислый хлорнокислый хлорнокислый хромовокислый цианистый # цианистый щавелевокислый Форм}ля Cosc>4 CoSO4 • Н2О CoSO^•6Н2О CoSO4 • 7Н2О Со2Т(О4 СоСОз гСоСОтЗСо (о) и,. н,о Со (С2Н3О2)2 • 4НгО Со2Р Coj(PO|)2 Со3 (РО4)2 2Н2О Со3 (РО4)2 - 8Н2О CoF2•2Н2О CoF2-4Ц2О CoF2 • 5HF • 6Н2О C0F3 CoF3 • 3,5Н2О СоС12 СоС12 • 2Н2О СоС12-6Н2О C0CI3 Со (СЮ3)2 • 6Н2О Со (CIО,)2 Со (С1О.,)2 • 6Н2О СоСгО4 Со (CN)2 • 2Н2О Со (CN)2 • ЗН2О СоС2О4 Mo.iChj - лнрныи вес 155,00 173,01 263,08 281,10 229,76 118,94 531,74 249,08 148,84 366,74 402,77 510,86 132,96 168,99 305,05 115,93 178,98 129,84 165,87 237,93 165,29 333,93 257,83 365,93 174,93 147,00 165,01 146,91 ГЯ MMiTa.ivii ] пока ie.ii, ( Я кр. ромб. кр. мн.; 1,68'1 кр. мн. II кр. ми.; 1.47; 1.48ЙИ 1,489 ! зеленев.-черн. кр. гекс. >1 кр.-фиол. пр. II кр.-фиол. расы- м’ мн|и сер. иг. 11 кр. крист. 11 роз. пор. |1 св.-кр. пор. I св.-кр. ми. f I а кр. окт, роз; I крист, : I ор.-кр. крист. у] кор.-кр. гекс. ] з. пор. j| гол. триг. н кр. ми. ] г й кр. МН. г кр. крис1. | кр. расплыв. ко. I кр. иг. у кр. гекс. э желтов.-кор. ро-;-' сине-фиол. нор. ( кр.-сер. ам. nop j св.-кр. крист, *
LeMHHEHHft Продолжение
г- *
г- j— 1 Т вори SU'CT В г на ЮО '
^«0СТЬ т г плавл . ! 1 •с ‘С О юдчой 1 воды 1 1 горячей ВОДЫ jpunnx растворителей
4д * —
I’p®- 1 р 15 Й13 Е ’25 BEto'S' К-5,12 |Й,1з иКвт» Ей,-* • * Ииймою Ед92’5 Rz* ^^14м 25 Иштт25 25 ЕЙ,924К к'Хяа К&327 ВМ72м К 3,0212 азл- - ”00 . ра <л. а,.1' - ра <л. ) _щ.о, u" 'i 1386 | ' -8Н.О, а риз.!. ‘ЛЮ; 3 _ЗЦ,О,нИ 724; — 740 86 возг. 61 . 143 (5Ы2С , 1 разл. бв. 1—2Н2О, ; . _зн2о, • 5 7 11 I i1 >) >80 >54 . 3( 1 4( J 7 2О, 12<’ 8 . ! • 049;1053 к 11.0, разл. 1U >,220 )20 j 720 i, 720 и. р. п. р. Р- и. р. и. р- Н. р. СЛ. р. р- р- реаг 52,92 792 ' 173 1 р- ) . . 10С ! р н. ! „. н. II. 1 0 0 20 )° P Р Р Г 38 45 8< 10 и 1 1 5100 1 100 ' ,4'u0 j l,V°° j 1 р’ 1 теаг. Р- с. р- и. р- реаг. 106,2'° 192100 в. р. Р- в. р. 115ч в. р . Р Р X и >е< ре Р- ре Р- Р Р Р 0 ет. сп. (I.0418); р МС сп. (2,53), мет. сп. кони. ПС1; сл. р- )азб. ИС1 зг. к.; н. Р- NH-’ аг. к; р. (ХНаЪСОз К., сП. аг. HNOt НзРОь NH^OH НаРОг МИИ. к, Н3РО4 . HF н. р. хол. HF; р р. ХОЛ. HF р. сп. (54,4). ан. (8.6), мет. сп. (18,.)) • < * * в. р. сп ; р. - ац- р. СП. р. сп., ан. р сп., ап. р к . NH4OH р. KCN, но, NH4OH р KCN рсаг. к., NH4OH 101
10U
СВОЙСТВА 1
№ по пор. Название Формула Mo.icK) - лярчнл F<€C Hi- : hpnc ia.1 iifn-. j пока 3iv :i> ’H* 1 . t:4i “‘Ия 1
1329 1330 1331 1332 1333 1334 1335 1336 1337 1338 1339 1340 1341 Кобальт Соединения с комплексным кобальтсодержащим катионом Лкволентам минко- бальтихлорид Гексааквокобальти- аквопентафторогал- лиат Гекса .м мини оба. гы и- хлорид (лутео) Ди хлоротетра м ми н- кобалы ихлорид (празсо) Монохлоропен гаммин- кобальтихлорид Соединения с комплексным кобальтсодержащим анионом Гексанитрокобальтиа г калия калия-натрия натрия Гексацианокобальтиат калия Гексацнанокобальтоат калия Дисульфатокобальтоат калия Кремний „аморфный'’ графитообразный |Со(М13)5н2о]е1л [Со [GaF .H3OJ (Со (NH3)6) Clj Co Nli.|( ci.; Ci-ii.o [CofNliO, Cl] Cl2 2K- ,Co ‘NO ) '-311.0 K,Na ICo (N02‘h 11,0 Na3fCo(NO2)J K3|Co(CN’)d KJCo(C.\)6] K2(Co(SO4)2j.6H2O SI Si 268,46 349,75 267,47 251,43 250,44 958,58 454,17 403,93 332,34 371,44 437,35 28,09 28,09 кр. крист. роз. МИ, op. МП. з. ромб. ромб. желт. тетраг. желт, крлег. же.ы. крист, желт. .мп. фиол. крист. мн.; 1,4865 кор. кб черн. пор.
1342 1343 1344 1345 1346 1347 1348 1349 1350 102 кристаллический бористый (трех) бористый (шести) бромистый (четырех) водородистый (си- лан) водородистый (дн- силан) водородистый (три- силан) иодистый (два) иодистый (четырех) Si SiB3 SiB6 SiBr, Sill, Si2Hd SiJC SiJ2 SiJ< 28,09 60,52 92,95 347,72 32,12 62,22 92,32 281,89 535,70 сер. или черн черн. ромб, черн пор. би. Ж ; 1,579 бц. Г.1 1 бц. газ бц. гит “Р кр пор. бц. кб. ко . 5 3’ 10
©ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
[ОСТЬ
1,7016
1.847
Ч,033«
1,906
2,218
- 2,0
2,0-2,4
< 2,42
2,52
2,47
2,814
1,44 г/д
2,85 г/л;
Ж. 0,69*25
0,743°
Растворимость в г на 1(10 г
J, П/1ЛВ.1 , °C 1 . кип , СС \?’’.ОДНОЙ воды горя left воды прочих растворн,елей
—511/), НО .... С.1, р. реаг. к.
* ’ " * .... ...
» • • - « • « г
ра <л. ‘200 0,09° с л, р. Н. р. СП., эф.
135 .... 0,0725 н. р. СП.
Р- р. к.
pa i.i. и. р. В. р. II. р. СП.
Р- .... И. р. СП., эф.
25,5й 108,4^
- 2600 н. р. н. р. реаг. НЕ, КОН
- 2600 и. р. Н. р. peai. (HNO3 + IJF),рас- плав. КОН; н. р. HF
1 120 - 2600 н. р. Н. р. реаг. (НХОз 4 HF); н. р. HF
.... и. р. Н. р. с. I. pear. HNOj
11. р. II. р. pear. НХ’Оз
153 pear. реаг.
—155 -112 pear. peai.
—132,5 -0,3 pear. реаг. р CS2, сп., бзл.
— 117,1 4-52,9 pear. реаг.
• И 1 [ ie.il
120,5 290 pcai. ре ai.
103
СВОЙСТВЧ Hl
О с о с Название Формула Молеку- лярный вес Цис . крис i a j. t нч 11 1, 1 Г, ОКИ ЛГСТЬ 11 ‘ 11
1351 Кремний окись (кварц) SiO2 60,08 би. гекс: 1,5II
1352 окись (кристобалит) SiO2 60,08 бц. Кб. ИЛИ |1 1
1353 окись (лешательерит) SlO2 60,08 бц. пор.. 1. !<>*'
1354 окись (опал) SiO2 лН2О бц. ам.; 1,41
1.355 окись (тридимит) SiO2 60,08 бц. гекс, и о
1356 окись (гидрат) 3SiO2 • 1I2O 198,27 1,469; l,47ll, бет. ам.
1357 сернистый SiS 60,15 желт. иг.
1358 сернистый (дву) SiS2 92,21 бел. или сер ,
1358а \глеродистый SiC 40,10 сппс-черн. 1 ек
1359 фтористый (четырех) S)I-4 104,08 бц. гач
1360 хлористый (четырех) S1CI4 169,IX) бц. ж.; 1,412
1361 Кремневая кислота H2si0J 78,10 бел. ам.; 1,41
1362 (мета) Кремневая кислота H4SiO4 96,11 бел. ам.
1363 (орто) Кремнефтористоводо- H2SiF0 2H2O 180,09 бц, крист.
1364 родная кислота Криптон Kr 83,80 бц. газ
1365 Ксенон Xe 131,30 бц. газ
1366 Кюрий Cm [247]* серебр. блеем.
1367 окись (III) Cm2O3 542,16 бел. или св. ко
1368 окись (IV) CmO2 279,08 черн. кб.
1369 фтористый (III) CmF3 304,08 гекс.
1370 Лантан La 138,91 серебр.-сер. б.и
1371 азотистый LaN 152,92 гекс, или кб черн. кб.
1372 азотнокислый (а) La (NO3)j-6H2O 433,02 бц. расплыв. 1]
1373 азотнокислый (р) La (NO3)3 • 6H2O 433,02 бц. расплыв. i;
1374 бор истый LaB6 203,78 нурп.-кр. кб.
1375 бромистый LaBr3 378,64 бц. гекс.
1376 бромистый LaBr3 • 7H2O 504,74 бц. крпс г.
1377 бромноватокислый La (BrO3)3 9H2O 684,77 гекс. пр.
1378 водородистый (гид- LaH3 141,93 мери. кб.
1379 рид) вольфрамовокислый La2(WO3)3 973,36 тетраг.
1380 гидроокись La (OH)3 189,93 бел. ам. пор. и
1381 иодистый LaJ3 519,62 1 з. ромб.
* Молекулярные веса соединений кюрия приводятся
ДЛЯ 11301,1113 Ст‘4'
с атомным нос1
104
V 'МН| Продолжение
^5 Растворимость в г на liXl г
* 7' Т.
„ и |^^^^^^КшОТНОСТЬ ~С | 1 Х010ДН0Й горячей
гм a t ’ '"'"1 воды прочих растворителей
"9.650 ''' 1500 2230; 2600 н. р. п- р» pear. HF; н. р. щ.
,’’3(1 ^^^И^2Л20 ‘ 1710 .... н. р. н. р. pear. HF; и. р. щ.
1 3?$ ^^Еда» • • • и. р. pear. HF; и. р. щ.
5 2.30 > 1600 .... и. р. п. р. 1 pear. HF, гор. щ., рас-
1 ) плав. СиСЬ
'мб Л! ^^^^МЭД~2,33 1670 .... и. р. п. р. j pear. HF; я. р. щ.
’ ? - н- Р- | pear. HF; н. р. щ.
^^^^Hu£853,s реаг. реаг. реаг. ш.
- 1 реаг
’ ^^^№17 > 27(H) .... п- Р pear. HNO3 4- I1F, рас-
плав. щ.
у г/л —772"/п —651810 реаг. реаг. . . .
—70 57,6 реаг. реаг. . .
rt . (под
i' возг. 2200 .... н. р. н. р. реаг. расплав, щ.
^^^^-2,3 п- Р- реаг. ш.
$ ^^Mkl , ...
^^^Ик70в г/л; — 157,2; —153,4; :11,0° мл; 4,6750 мл р Сп., бзл.
1 ^^^Ej,155~15z'J —157,1 —153,2 6,025 мл
т г/л; —111,8 —108,1 24,10 мл; 8,450 мл; р. сп., бзл.
Mfo"109 11,925.мл 7,1280 мл
7 . / ; . . pear. реаг.
Н^^^ННЙк ♦ • ‘ пер. в
1 1 СтО9, 650'
г 1 (в токе О2)
•1. м 1^ННЗД5; 6,162 887; 3370; 3470 pear. реаг. реаг. к.
•i 920 ±5
pear. реаг . .
40 раза. 126 151,125 в. р. в. р. сп.; р. ац.
>1 1 • • • • 65,4 разл. 126 .... в. р. в. р. сп.; р. ац.
2»6i 2210 разл. н. р. н. р. j и. р. НС1
5,057“ 783 ±3 1462; 1580 в. р.
М^НИде 5,057 бв. 783 б в в. р. . . . • в. р. сп.; в. р. эф.
£ 1 «о5 • • • 37-5 -7 на 100 184-°° в. р. и. р. СП.
ЭДО разл pear. реаг. . .
0,014го 0.0194100 р. 1ЧН4-соли ЭДТА
с. 11 .... реаг. к., расплат
f 1 NH4NOa
5,057“ 761 ±2 1405 р. .... 1 в. р. СП., пир.
105
гебвдйнЕнйй Продолжение
& c c: , Молек\ Цпн. j крнетллли'||- ц j пока за । ель , ' ''!а, * 1 1 г ас । воримость в ’ н.ч 1(Н) е
% Название I Формула 1 I ЛЯрПЫН । вес jjgyrHOCTb т. пл а 'Л , 'С I . МП , СС иод ы :орнчей вод ы прочих расtнорнt.лей
• 1 • — — • — —
Лантан 1
138 138. 138^ 1385 138( 1387 1388 1389 1390 1391 1392 -! иодноватокислый 3 -калий кремнекислый (орто) 1 -кальций кремнекис- лый (орто) кремнистый -литий кремнекислый (орто) -магний азотнокис- лый молибденовокислый -натрий кремнекис- лый (орто) окись селенистый ce.icHOBOKnc.ibiH La (JO3)3 LaKSiO, La2Ca (SiO,),, 1 LaS:2 LaLiSiO, 2La iXOp.-aMtriNO, , . 21(00 La2 (МоОД, LaXaSiO, La2O3 La,Sc3 La2 (SeO4)f • 511.,О 663,62 1 j 270,10 1 . 1 •>02,07 i 195.08 237.93 । 1249,36 757,63 254,00 i I 325,82 511,70 ' • 796,77 бц. крисг. бц гекс ; 1,8 1' , . <,3~ бц. гекс.; 1,871, 1 -.sq 1 е 1 р.Ч1 . ГИ-С , 1,8 13, ]; к рис.; 1.515, |, j Terp.ir. rel-.C.; 1^10; |К, бел. трип или 1 г. кирипчно-кр. 1'1 ( бц. иг. й.- Г 5,05 X . . . 1 &4,771в |вД1“ к ад» 1181 23JO ’ —5 1LC); . . . . 12(H) ' 1,7-ь С.1. р. 0,(Н)0 Н II. р. р- 1 .... 1 рсаг. и. р. Р- сл. р. КС1, MgChi K2SO4, MgSO« р NH, соли ЭДТА реаг. к.; р. сп., NH-jCl; и. р. ац. реаг. к.
1393 1394 1395 1396 1397 1398 1399 1400 1401 1402 1403 1404 серписгокислый сернист ын сернокислый сернокислый углекислый углеродистый уксуснокислый фтористый хлористый хлористый хромовокислый щавелевокислый Соединения с комплексным лан тансодержащи .и катионом 1-;ы (So La2S3 La2(S(),)3 La2 (SO,)J . 9Jf о La2(CO3), 81|2Q LaC2 La (C21I3O2)3 1 f2o LaF3 LaClj LaCI3 • 71I2O La2 (Crb,)3.81 f2O La2 (C2O4)3 • 91LO 1 518,01 374,01 1 I 566,00 728,14 602,00 162,93 343,07 195/Ю 245,27 371,38 769,92 704,02 бц. крисг. кр.-желт. кб. бц. пор. бц. гекс.; 1,5о1 бел. Крисг. zKe.ii. тетра'. бц. крист. бц. гекс. бц. расплыв. иг бц. трикл. желт. мн. бц. тетраг. L _0 Г 3,60»» t 2,821 «Мд 6'5,02 Те • • • • • • • • 4 3,842”; 8; 3*947 i . . . . 180—200 2100—2150 разл. 1150 разл. —7 112О, 100 —0,5 112О, 100—110 разл. 800 855; 872 разл. 91 разл. - к (ЦО, 2"С л> токе СОЛ 1672; 1750 р- рсаг. 2,1 1225 сл. р. и. р. рсаг. 16,88^ п. р. 92,8° в. р. 0,0225 бв 0,00008” реаг. 0,69100 сл. р. рсаг. н. р. 17092 в. р. в. р. водн, SO2 реаг. к. сл. р. сп.; н. р. эф. сл. р. НС1, сп. реаг. к.; сл. р. водн. СО2 pear. H2SO4; н. р. конц. HNOa р. гор. конц. НС1; н. р. разб. к. в. р. сп., пир.; н. р. эф., ац„ бзл. в, р. Сй. сл. р. к„ (NHJiCaOi
1405 1406 1407 106 Гексааитипирииолан- таниперхлорат Гексааптнпириполан- танироданид Диуротропинолапта- ниродаиид [La (C11H12X2O)e] • [La (Cj 11112X2O)e] • •(SCN)3 [La (C6I I12N4)2] • • (SCN)3 8H2O , 1566,62 1442,52 737,64 бц. гекс. бц. крист. бц. крист. 1 ,/ЛВр • < . . . 290—295 разл. 270 разл. 250—255 разл. 1 1 1 520 Р- Р- 1 ..... । . . 107
i
I
(B0RC1BX Hi
a о с о Е Название Формула Молеку лярный вес 1Ы-. крнсталлическ пока <ате.1ь upL
1408 Литий 1Л 6,94 серебр. мег., к
1409 азотистокислый LlNO2- Н2О 70,96 бц. нг.
1410 азотистый Li3N 34,82 кр.-кор. ам. । черн. кб.
1411 азотнокислый L1NO3 68,94 бц. расплыв 1,725; 1,435
1412 азотнокислый LiN03-3H2O 122,99 бц. крисг.
1413 алюминат LiAlO2 65,92 бел. лор.
1414 -алюминий гидрид L1A1H4 37,95 бел. пор.
1415 амид linh2 22,96 бц. кб.
1416 бензопнокислый LlC7H5O2 128,06 бел. пор.
1417 боргидрид L1BH4 21,78 бел. up I оромо
1418 борнокислый (мета) LiBO2 49,74 бел. трикл.
1419 борнокислый (мета) LiBO2-8H2O 193,87 бс.1. Триг.
1420 борнокислый (тетра) Li2B4O7-5H2O 259,19 бел. крисг.
1421 бромистый LlBr 86,85 бел. pat плыв.
1422 бром истый LiBr-2H2O 122,88 бел. пор.
1423 водородистый (гид- рид) вольфрамовокислый LiH 7,95 бел. или ctp.
1424 Li2WO4 261,72 он триг.
1425 -галлин нитрид Li3GaN2 118,55 св.-сер. пор.
1426 герма ниевокнслыи (мета) Li2GeO3 134,47 мп.; 1.7
1427 гидроокись LiOH 23,94 бел. тетраг.
1428 гидроокись LiOH • HjO 41,96 бел. ми.
1429 дитионовокислый Li2S2Oe-2H2O 210, 03 ромб.; 1,5602
1430 иодистый LiJ 133,84 бц. расплыв.
1431 иодистый LiJ • 3H2O 187,89 бц. гекс.
1432 иодноватокислый LiJO3 181,84 бц. гекс.
1433 -калий виннокислый (J/) LiKC4H4Oe H2O 212,13 бц. мн.; 1,523
1434 кремнекислыи (мета) Li2SiO3 89,96 би. ромб.: Ct 1,604
1435 кремнекислый (орто) Li4SiO4 119,84 бц. ромб.; л. 1,014
1436 кремнистый Li6Si2 97,81 сип. пп р. Кр1U
1437 лауриновокислый ЫС|2Н23О2 206,25 бел. гетраг.
1438 лимоннокислый, трехза метенный Li3C6H5O7 • 4H2O 281,98 бц. расплыв.
1439 марганцовокислый LiMnO. 3H2O Li2MoO4 179,92 фиол кб
1440 молибденовокислый 173,82 гекс, или I ре..
108
(ВДИНЕНИЙ
Прш'ю |Хсине
l\iC I ВОрН мостъ в
с
Ча, 11
' 11 Ия 1|
:прямей
волы
прочих ;ис
pear, г. , М!
179; 180
;1350; 137(11 реаг.
•'. 100 ра м. ! 98,51Ь бв. 323'у" б в в. р. абс сп.
j ^И^150 815 реаг. реаг. । •
'l;,r- 254; 261 [рам. >600 72,8^° | 191' р. сп , М1<, ;ш.
- -’.’ПС. '.J .3022IJ 1 в. р.
з| ? низ и. р.
ус 1. до-— 1-0 реаг. 1 1 р эф. (м>- 30), icipa- Iидрофх ране
373- 37.3; 390 430 j реаг. реаг.
ЗЗ2- 4(рио । р. сп. (7,7*'', 10 М
> 275 ра >л. 1 840-845 0,9° 1б<з ’ р. эф. (3,223)
47 Р- р.
—2 Н2О, 200 в. р. П. р. СП.
1.784- 547; 55'2 1265;1311 15516 25490 р. си., ац., эф.
44 1 61216 в. р. р. СП.
<5 ^^^М^-0,8 <—• 680 < * | . ~850 реаг. реаг. сл. р. эф.
742 I разл.
• . » . в. р. в. р. реаг. к ; и. р. сп.
раза. 800 j реаг. реаг. реаг. к , ш
5 1239 I О,8523 р. к.
462; 471 । ~ 925 12,425 15,481 СЛ. р. СП.
ра м. 26,8*3
4 —H2O, : боо' разл. 22,3 ю СЛ. р. СП.
разд. 1170; 1190 в. р.
। ,9л8 446; 453 16225 437s8 в. р. NHi; р. си. (25I-)
з,5 —H2O, 73 —ЗН2О, 65823 в. р. р. абс. сп., аи.
1 300
J Г2515
*1 Р-
s0 J 'F '^^ИКд52* 1201 I!. р. реаг. pear. НС1
‘d "^^И£с 2,28 1256 в. р. реаг. реаг.
1ИИг*'1>12 разл. > 500 реаг. реаг. реаг. к.; н. р. NH3
229,2—229,8 0,154lb,J р. сп. (0,3222?). ^4
(0.008158)
* • • • разл. 61,215 66,7100 сл. р. СП., эф.
. 2,06 разл. 190 71,43?б реаг. ш.
705
СВОЙСТВ \
N? no nop.j i 1 1 ч । 1 ь,- i i'j. .
H.i звлн н; j Форму.) j Л opr i Hi 1 pifc 1 IJ t :il‘l 'U iKJ -» IC.il> !J
Литий 1 1
1441 мочешжислый. кис- LiHCJbN.Oj । 171,01 1 1 бел. nop.
1442 .1 ы й М у ра вьи иск ис. I ы й LiHCO, Н2О I 69,47 бц ромб.
14431 МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ Li3AsO, 1.22,74 1 j бел. ромб.
1444 (орто) -натрий гексифторо- L 1зХ а з А И* u)2 ] j 371,73 би. к б ; 1.3395
алюм икиат 29,88 бц. кб.; 1,644
1445 окись li2o
1446 пальмитиновокислый lic16h31o2 262,3b бел. пор.
1447 роданистый (тиоииа- LiSCN 65,02 j бел, р;к ri.ll.J Н л
новокислый) LiC7H. O3
1448 салициловокислый 14 4 О-.) j бц. pJUl.TbIB. !1 >
1449 1450 сернистокислый сернистокислый L12SO3 Li2SO3 H2O 93,94 111,95 бел. Нор. бц. И) .
1451 1452 1453 сернистый сернистый, кислый сернокислый 1J2S LiliS Li2SO4 4o,9l ; 40,01 109,91 j св.-Же.1 г. кб. бел. гигр. пор. бц : а ми., ji ы- . ' кб 1,465
1454 сернокислый L12SO4 H2O 127,95 бц. ми.; 1,-lbO. 1,47 1.488
1455 сернокислый, кислый l.iHSO, 104,00 бц. крист.
1456 стеариновокислый LiClsH3iO2 290,42 бел. гекс.
1457 сурьмянистый Li3Sb 142,57 а гекс., |3 кг'
1458 -таллий виннокислый L1TIC,H4O62H2O 39o,41 1рикл.
1459 («0 углекислый Li2CO3 73,89 бц, мн.; 1,4 28, i.t!- 1 572
1460 углекислый, кислый LiHCOj 67,96 (с\шесгв\ег |".м-н р-ри) бц. крнсг.
1461 углеродистый Li2C2 37,90
1462 уксуснокислый LiC2H3O2 • 2H2O 102,01 бц. ромб.: а 1,.'], 1,50
1463 фосфорнокислый (ор- то), однозамещеи- ный фосфорнокислый (ор- LiH2PO4 103,93 бц. крнсг.
1464 L13PO4 115,79 бел. ромб.
то), трехзамещен- 11 ы ii 249,59
1465 фосфорнокислый 2L13PO4 • H2O бел. крист.
(орто), трехзаме- щенный Li3PO4 • 12H2O 331,97 бел. тряг.
1466 фосфорнокислый
(орто), трехзаме- щенный j
110
МГдееДИНЕКНЯ ПрпгТп.-tveHite
Т плавл . 1 Т кип , 1‘ но Ht ф',( \ ч нч Jh
Каотность ‘С С 1 1 .1,1,1' ' 11 г* но 0 .1 0.27 С'|' но г И С.1 и ,иг1 н v phi it' fpK i с.зей p. СИ
К 1.46 —Н2О. 94 Р Р сл p СП , чф
• • • • Р- р. р СИД.ООН, н р. пир.
ЬТ4—2,778 710 0,07 4" ....
||б1325 1.570; > 1700 26"О 6,07-' 10,0 1 "
224,5 0,01" 0.015 Г- ,чц (0.347,‘1), св.
в. р. Р (0.О7721’). чф. (0.005 l5’s) не т а 1 с
Bh . • ‘ • 1_8-' .... в р. СИ.
L2 • * * 4.).) р;нл. Р Р- с. р. СП.
Кг* * * * -н2о. 4л,з разл. Р- Р- в р СИ.
1и 180—_00 в. р. в р в р. СП.
р- Р р СП
ЕХ221 800 33, Г2’ 11" в. р. <1Ц , СП.
|$06 —11,0, 130 .... ll,5i0 •3"' н р. СИ.
Ез.12313 120 Р
к * * а • 220,5 —221,5 .... н,(/101 ’ .... р U! (0.015-5), эф.
? ЗД” > 950 (Осю -)..1Ц. (0.I5715)
Ь-Д144 ....
fell 618, 735 разл 1.33гэ О,7НР° реаг. к.; в. р ст., ац..
5,5" • NH.
^1,65” ра <л. реаг pear Г> аг. К.
70 разл. 58-1 в. р. Р- сп (21. з
F 2,461 > 100 ....
t' %53717,5 837 0,030- Н СЛ р 0 к.. .\ll4(lll. н р яц
2,41 .... 0,022-' Р к.
1.645 100 в. сл. р в сл р. 1
ш
< Bl)Fl( I В X
2 ё 1 * ! На знание Формх.тз j Молеку- лярный 1 вес
1467 Литий фтористый LiF 25,94 |
1468 фторсульфоновокнс- LiSO3F 106,00 j
1469 лып фторсульфоновокнс- LiSO3F • ЗН2О 160,04
1470 Л Ы й .хлористый LiCl 42,39 1
1471 \.1ор1!С1ЫЙ LiCI -1 i2O 60,41
1472 хлорноватокислый LiCIO, 90,39
1173 хлорноватокислый LiC103 • 0,5H2O 99,40
1474 хлорнокислый LiClO, 106,39
1475 \ юрпокислый LiC104-3H20 160,44
1476 .хромовокислый Ll2CrO4 • 2H2O 165,90
1177 хромовокислый Ll2Cr2O7 • 2H2O 265,90 '
1478 (дву) щавелевокислый IJ2C2O4 1 101,90 j
1479 щавелевокислый, LillC2O4 • H2O 113,98 j
1480 кислый Лютеций Lu 174,97
1481 иодистый LhJ3 555,68
1482 окись Lu2O3 397,94
1483 сернокислый Lu? (SO4)3 • 8112O 782,25
1484 хлористый LuCl3 281,33
1485 Магний Mg 24,31
1486 .. азотис!ыа Mg3N2 100,94
1487 азотнокислый Mg (NO3)2 • 2H2O 184,35
1488 азотнокислый Mg (NO3)2 • 6H2O 256,41
1489 алюмина г Mg(AlO2)2 142,27
1490 .. -аммонии мышьяко- MgNH4AsO4-6H2O 289,35
1491 вокислый (орто) -аммоний сернокне- MgSO4• 360,61
1492 л ый -аммоний фгкфорно- (\’H4)2 SO4 • 6H2O MgNH4PO4 -6H2O 245,41
1493 КИСЛЫЙ (орто) -аммоний хлористый MgCl, • NH4CI-6H2O 256,83
1491 -аммонии хромово- MitCi OHNHjjCrO,. • 6H,0 400,47
1495 КИСЛЫЙ бензойнокислый Mg(C7H.,O2)2-3H2O 320,59
1496 борнокислый |мета) Mg(BO2)2-31l2O 163,98
1497 борнокислый (мега) Mg(BO2)2 8H2O 254,05
1 198 борнокислый (орто) Mg3(BO3)2 1 190,55
пока iare.it.
бц. кб.; 1,391'
бел. пор.
бц. иг.
бц. расплыв. >
бЦ. KO. J1.III
бц ромб,
би. расплыв
бц. расплыв.
бц. гекс.
ор.-жела. рал' i
ромб.
темпо-кор. р
крнст.
бц. крнст.
бц. крнст.
сер. блеет. Mt
кор. крист,
бц. Кб.
бц. крист,
бц. мн.
серсбр.-бел. vi
желтой, з. кб.
бц. пр.
бц. мн.
бц. кб.; 1,723
бц. ромб.; 1,606
бц. ми.; 1,472 1.173;»
1,479
бц. ромб.; 1.4*’ 1.496;
1,504
бц. расплыв. pi
желт, мн.; 1,6'36. fi37;
1,653
бел. пор.
бц. тетраг.; 1,Гю L;'9,’
бц. тс I par.; 1,’<о , I.
бц. ромб,
(ЕДИН ЕН И Л
ПгюЯп 1 чтение
Г 1 Р 1. TfMpi' ч./гп. и г н,| Пи, г
Ийиость Т ч .! в.: . С "(!. \ол<‘ 1 н< ч; .орячей 1
Ел > вч 1JJ НОЛ1.1 ;.роч,1 \ рас!верителей
1
845; 870 1670, 1679 O,27IS 0,13535 р. к.; н. р. ац., сп.
F* ’ * 360 60-61 • • • • в. р. Р- р. сп., эф., ац., амил, j сп.; н. р. лигр.
613 —Н2О. > 08 1360, 1380 83,2м 183" 128,3м3 р. сп. (2.4815, 3,8020), мет. сп. (43,820), ац. (3,94м)
а в. р.
12!) ра j.i. 2/0 в. р. в. р.
65 I.S 1И) • f; ра <л, ’J'Hi в. р. В. р. в. р. си.
236 рам. ~ТИ1 51,2м 2449 г р.'СП,. мет. сп.
ШИ 1- 95 и.о, in в. р. в. р. в. р. сп., мег. сп.
—2Н/), 150 14115
®с'* " * —2 Н2О, 130 разл. 124° 188Ю0
1^17.5 разл. 8ЬГ, Р- н. р. сп., эф.
Г* • • разл. 817
Жб49 1675-:25 2260; 2680 реаг. к.
1045 110 1210 Р- Р-
.... 6620 22<о
890-895 1180 в. р. в. р.
651 ПОЗ; 1107 н. р. с л. реаг. реаг. мин. к.; р. соля.х
NH<; н. р. 1ц.
разл. 1.500 . . . . реаг. реаг. реаг. к., |ц.
129,0—129,5 .... 67,8ls бв. 250100 бв.
ГОГ 89,9; 95 23215 В. р. р. сп., NH3
2135
£М2>5 разл. 0.03820 бв. 0,024 s3 бв. HNO3 р. к.; н. р. сп.
№ > 120 182° б в. 66100 бв.
11—1,715 разл. О,0522° р. к.; н. р. сп,
1,456 1,84 разл. 16,7 • ♦ • •
разл. . 1 в. р. в. р.
27—2,30 —ЗН2О, ПО раз.!. _О0; 6,1615 19,6100 р. СП.
2,30 2,99” 1 в. р. I в. сл. р. р. к.
. . . . р- I Р- р. мин. К.’, н. р.
СНзСООН
к 1083. Спран<>чии
• ,ГН1- .
113
свойства hi
О с 0 с Название Формула । i Mo.icks- 1 ЛЯр 117 ii нес | Liu. i кристал -iniii t пока iJTMt' ' ;
1 Магний
1199'' бромистый MgBr2 181,13 бц. расплыв. ii
15001 бромистый MgBr2-6H2O 292,22 би. гекс, или
1.501 бромноватокислый Mg(BrO4)2-61 ТО 388.22 бц. кб.; 1,51 1
17-0-4 виннокислый (а) MgC4H,OG.5H2O Mg(Oll)? 2C>2,47 бд. мн.
1503 iидроокись 58, >2 бц, триг.; 1
1504 иодист ый Mg.J2 278,12 бел. расн. ы‘.
1505 подкова!<кпслый Mg (JO,).,. 116,0 flii,17 бц. Mil
1500 -калий сернокислы.( (лаПП'н 11 р.пт) 2MgSO4-K2SO, 115.01 бц. Iirp.'ljjp.
1507 -калий сернокислый (леони।) MgSOj-I^SO.MILO 36f >.70 бц. .мн.; 1,1> 1,490
1508 -калий серпокислый (тенит) MgSO,.K2SO4-6H2o| 402,73 бц. мн.; 1,1(2 1,476
1509 -калий углекислый, кислый MgCO,-KIlCO3- 4I12O 256,50 бц. трико, или
1510 -калий хлористый (карналлит) MgCl2-KCl-6H2O 277,8b бц. расплы 1- 1,4(16; 1.175,
1511 -калий хлористый, сернокислый (кап- ни ।) MgSO4 • MgCl2 • К ,SO, 6H2O 497,95 бц. мн,
1512 -калий хромовокис- лый MtTCrO4 • K2CrO4 • 2H,0 370,53 желт, трикл.
1513 кремнекислый (кли- ноэнстатит) MgSiO3 100,39 бел. мн.
1514 кремнекислый (тет- ра) М^цОн-Н.О 379,28 бел. мн. или 1,589
1515 кремнистый Mg2Si Mg (Mn( )4)2 6H2O 76,71 сии. кб.
1516 марганцовокислый 370,27 темио-пурп. । иг.
1517 муравьинокислый Mg (HCO2)2-211,0 150,38 бц. ромб.
1518 м ышьяковистый м ышьяковокислый (орто), -двузаме- щеиный Mg, As2 222,77 бсро-кр. кб.
1519 MgHAbO4 • 7! I2O 290,33 бел. мн.
1520 -натрин хлористый MgCI,NaCl-H2O 171,67 бц. крист.
1521 окись MgO 40,31 бел. кб.; 1,73ц
1о 2 j селенистый MgSe 103,27 1 св.-сер. кб.
1523 । селеновокислый MgSeO4-6H2O 275,36 би. мн.; 1,1<' 1,491
1524 j сернистокислый MgSO3-6H2O 212,46 бел. Kpncl.
1525 сернистый MgS 56,37 бел. кб.
1520 сернокислый MgSO4 120,37 бц ромб.
1527 сернокислый (эпсо- мит) MgSO4 • 7H2O I 246,48 бц. помб II. 1 1,433, 1,455; 1
1 14
”Ц «^н ^Код£Д МНЕНИЙ 11 {>.' Г Л 1
’M. ^^КщТИОСТЬ Г II 4....) . | г |- । . 1 > J 11 С ! i~> ( । ’ L А 1 1' 1 м ,.,JU 1 :i X 0^X1 UO(. '1 1 с к а
l.’Sfj 1.403, 1 К3.72 В* 2,29 5-1,67 ВД-~2,46 &4; 4,43 ИКз13’5 И829 ВЬ»201 Ир.15 71Ю 165 ра<л.; , 172.1 —Ь112О,Л0 ра зл. раз.!, вак. -а'11 > 700 ра з.1. —111,0. 210 927 раз/. 72 1 ра ,.1. ра ,л. ‘ 10121 Зои2' , 4 >13 0,8ls ),(;0 ’>6122 , 1 „0,8" । 10.22 ' . > ‘ ' 6 Г _ ' О!. 125,1' J ; 13. р. в. р. 1,1420 1 0,001"- 1 18 ,, 7 ’ 19.5- (10 < । и. 1 0 Гж р. сп. (6,9’’), мс (21,8-') р. ci:., ац.; сл. р II. р. СП. и. р. ci: , М lj р> а! . h , р. 1 1 >. 1 л р. сп , лр , XI б., м I. сП. хп. Ml, 1 1 . С ) I.
ми. К>де !’ 1
'Ж; В^1 ‘265 о 1,5! -
ь ИрЛЗ! 7lJ,5l> 4 . . . . j И j). С [ 1., 1 j'.
<i6.; р. t Вт2’59 Д3»28 В^6-Ч8 1525; 15. )7 ра за. .... II р. н. р. (1. р. к.
11.1 в. КГ 1,94 £2,18 1102 ра ;Л. .... 1Г. р. в. р. реаг. реаг. р. X11 /7. Ц('! р. 0.11 < Л ’< 211, : < г. сП.
1 №3.148 ». 3,15515 —5ЩО, 100 19" рсаг. 3!, О' 1 рС.Н . 1. р. сп„ аф. . • .
1 I ?9 > 1И В' 3.58 * * В 4>21 И£ 1,928 2640; 2800 3600 Р- ! О,ООО6‘2и в. р. 1 Р- 0,008i >’ в. р. ре па к; р. со.’.я а р сп. М!(;
•ч!.; 1 j В 1,725 № 2,86 К- 2,66 В1*636; i>68 —61Ш, 201 > 20<Ю раал. 1127 разл. —6Н2О, 150 разл. | —711,0. 200 0,52 !> б в сл. реаг. 33,72° 107-'J 0,62 м" бв реаг. 50 "jJ 0 I ~ 1 'Jj к р. сп . NН1 реаг. г. р. СП, глин (1,1b11'); н. р. р. СП., !ЛИЦ. ап.
к. 115
i
( BOrtCTRA.
e. 1 g j о e !|j iB.i'iiif | Форм;. I 1 '•L .к ( \ - ! e 1 /HjH 111' i,1'i'ci л_i.;o
Z ! 1
1528. Магний с геа ри новокис. >ы й 1 Mg(C14ll <’;>> .7 H , J , '। ’ .Hi :
1529j 1530 15311 1532 СурЬМЯИИС! ЫИ теллурист i>ui I тиосернокислый i углекислый (магне- 1 Mg.Sb, Mgle MoSoOj-bHoO 1 •MgCO, , .116.1 » i c Mi lol,91 , бел. гекс. 244,52 бц np. ,84,32 j 6v i триг : 1 ‘
1533 1534j 1.535! 15361 1537! 1538,' 1539 1540 1541 зит) 1 \ глекнслыл । углекислый (лапе- . фордит) углекислый, основной (артинит) 1 углекислый, основной i уксуснокислый ; \ксуснокислый | фосфористый фосфорноватисто- кислый 1 фосфорнокислый (ор- то), двутамещен- MgCO, -31 co MgCO,- 51IJ) MgCO,• Mg (OH)., 3H2O 3MgCO, • Mg(OH)2-3112O Mg (C2H,02)2 Mg(C2H3O2)2-4II2O Mg,P2 Mg(H2PO2)2-6H2O MgHPO4-3H2O 138,37 бел. р'-мб с I 1,501. 1.520 174,40 , бел. мн : 1.1"' i l,.i07 196,69 , бел ромб : 1,1' | 1.557 365,33 бел povo , 1. 1 1,540 142,40 бел. крпс! 214,46 । бц мн ; 1,4' ’! 13-1,88 ярко-жел/. кб 262,39 | бул крист. 174,33 ' бел ромб , 1,’ 1 1,53.1
1542 ный фосфорнокислый (ор- то), двузамещен- MgIIP0,-7H2O 246,39 1 бел ми.
1543 1544 1545 1546 1547 1548 1549 1550 1551 1552 ный фосфорнокислый (ор- то), трехзамещеп- ный фосфорнокислый (ор- то), трехзамещен- ный фосфорнокислый (пи- ро) фосфорнокислый (пи- ч Р°) фтористый хлористый хлористый (бишо- фит) хлорноватокислый хлорнокислый (ан- гидрон) хлорнокислый Mg, (PCjr 41 HO Mg3 (PO,)2-81LO Mg2P2O; Mg2P2O?-3H2O MgF? MgCl2 MgCl2-61I2O Mg (CIOj).,-6ILO Mg (CIO4)2 Mg (CI04)2-6H2o 334,63 । бел мн. 406,99 | бел мп : 1,-i'1 1 1,543 1 1 222,56 । бел мн.; 1,6'12 . । 1,615 1 276,61 бел. ам. 1 62,31 ' бц. тетраг ; 1. "7s ; 95,22 1 бц. юкс. 203,31 ' бц расп.иин. мн ! । 1,507, 1,528 299,30 । бц. расплыв к; 223,21 ; бел ппр. пор. 331,30 бел ромб, или
1553 1554 хромовокислый щавелевокислый MgCrO, 711,0 ! MgC>O4-2H,O | _66,41 ; желт. ромб , 1,550; 1,568 1 18.36 ' бел. Пор.
116
Единений
П рогю. пленив
T плавл . Г кип , — Растворимость в г „а 10(1 г
ь ‘С 1 1 холодной воды горячей воды прочих растворителей
Ек/ 1 I 88,5 .... о.ооз15 О,ОО850 р сп. (0,u2(Hj, эф
К*;> 961 .... и. р. .... (О.ООЗ-5)
ДЕб*4 —ЗН2О, 170 разл. . 350 165 ра тл. 1 в. р. в. с л. р. 0,129» в. р. реаг. р. СИ. реаг. к , во m СО>; н. р. СНЗСООН. X1L реаг. к., води. СО2
К1.73 1 [
в. сл. р. В. С Л. р. реаг. к.
разл. . . . . 0,04 0,011 реаг. к , р солях ХН4
KS&4 323 разл. 80 i ' ‘ ' • 6115 133>^ 19768 в. р. р. мет. сп. (5,25!О в. р. СП.
EL> • • 20 н. р. СП., эф
.... сл. р. р. к.
Нй*г —4Н2О, 100 0,3 0,2 р. к.; н. р. сп.
6g&|lS 0,0205 р. к.; н. р. солях ХН-1
В*1 .... р. лимоннокислом ам- МОННИ
1383 н. р. и. р. р. к.; н. р. сп.
разл. 150 .... н. р. сл. р. р, к.; н. р. сп.
&-3,2 ER6; 2,41 рЛ6 йзо» £2,60» 1263; 1396 708; 714 —4Н2О, 120 35 251 разл. 2239; 2250 1412; 1417 —6Н2О, 150 разл. 120 0,007618 54,620 30620 13018бв. 49,90» и. р. 73,4*00 в. р. 28193 бв. в. р. р. HNOa; и. р СП. р. сп. (50) р. сп. (50) р. СП. р. сп., мег сп.. ац.
<1,970» £1,695 147 разл. : 250 i Р’ 72,518 Р- в. р.
*2,45 ра <л. I 0,0085518 0,08'э“ р. к.. Ха.ХСОг
I
117
На <и ч.(He
Формула
СНОЙС.ТВХ Hi
I Mo.iewv-
j jinpHUH | t-рю
но:-..
UeC
III
‘'-’a.
<«s
1560,
1561)
1562,
Марганец
a at)) нокпслый
бс.ч кiiiiioKiic.Hiiii
OopHC 1 bill
бористын
6p< 1X1 uc i ый
бромистый
। Л'п :
Мп(\О,)2-6Н2О I
Мп(С7И-,О2)2-ЗН2О1
MnB
MnB2
MnBr2
MnBr2-4H2O
54,64
287,01 I
76,56
214,76
286,82
серо-рот. Ml ।
6ц. 11. HI CB ]
'•I 1\'7.
гидроокись (lllipo-
хропт)
гидроокись (III)
Mn (011)2
88,95
серо-фно.i. кр
СВ.-роз. Три: .
а св.-роз,
ромб.
св.-роз.
1,723
б\ рО-ЧерЧ . ‘(
' Г бц.
fp-1!
l.bSl;'
87,94
MnO (Oil)
15611 (м аигашп) г игцецо фосфор нокггс- МпС,Н !’<> 1 225,(10 , 6i Л. ИЛИ i В 1
1)3 .1 Ы 11 ДНТПоИоВОКИСЛЫЙ 10 >.1 ИС гы й МнЗ.О, 1 215,06 j I pilK.f.
15' >6 Mii\, 1 308,75 , TKC.TIOII 1 up 1
1 350,81 ) 131,02 [ pacil.!., !•'
1567 15б8| НОТИС 1 bill кремнекислый (мета) M11V41I.O ! MiiSiOs j po 1. pJCH П.Ш iрикл ; 1,744
1569. 15701 кремнекислый (орто) кремнистый Mn2SiO4 Mu2Si 201.96 137,96 1 ромб.; 1,7.)'», i" крисг. пр.
кремнистый кремнистый MiiSi 83,02 кб.
1571 1572 MnSi2 111,11 сер. Tcipar.
1573 лимоннокислый Mn3(CjW7)2 | 543,02 св.-роз. Пор.
1574 1575 1.576 1577 МО. ЮЧНоКИСЛЫЙ муравыгнокнелый мышьяковистый МЫШЬЯКОВИСТЫЙ Mn (CJLAV^UO, Mn (HCd2)2-2H2O Mu? As MnAs 287,13 181,00 184,80 129,86 роз. мн. ромб, тетраг. черт ромб.
1578 1579 окисли Мп О 70,94 в. кб.; 2,16
закись закись-окись (марганцоватисто- Mn3O4 228,81 черн. ГСТ[>ТГ. ромб.; 2.15; 2,
кнелый ангид-
1580 рид) окись Mn2O3 157,87 черн. кб. или т<
1581 окись {дву) MnO2 86,94 черн. или Koj ромб, или гекс.
1582 марганцовый ан- Mn2O7 221,87 темво-кр. масля ж. расплыв. крист.
1583 гидрид роданистый (тиоциа- Mn (SCN)2-3J 12O 225,15
1584 1585 1586 1587 новокислый) , селеиист окислын селенистый селеновокнелый селеновокнслый MnScO3.2H2O MnSe MnSeO4-2112O MnSeO4-5H2O 217,93 133,90 233,92 287,97 крист, сер. кб, ромб. ТВ.
1.740, '
тая
I и
р.-41'рн.
; из <
>'Q :
118
Ъовдинения
Продолжение
4,953* *
Л17* *
ЛЗ—5,46
70, 4,856
4,50
5,026
> 1,84
*5,59 >5 ’
Ш-3,01
т. ил а вл , X Т. кит., X ХОЛ ОД .4 Oil воли ” » —• ' Расгяоримость в г n,i li'li г
| горячей волы j прочих р.югчорителей
1244; 1260 12120; 2152 реаг. реаг. реаг. к.
25,6 129,1 426,4° в. р. в. р. СП.
...... реаг. реаг. реаг. к.
разл. 127,3° 228’и° н. р Ml,
64,3 ра <л. разл. 296.7° в. р.
ра 1л, 0,(Ю02и «... реаг. к,; р i и.г,\ \Ht;
Н. р. 1Ц.
ра !л. ". р. Н. р. р. гор. H SO;, ПО
.... сл. р. .... р к ; и. (1. сп
Р- в. р’.
разл. 50 Р-
разл. Р- в. р.
1272; 1323 н. р. Н. р. в, р. НО
1300
1316 н. р. п. р. pear. НС!, ХаОН; и р
нхо,
1280 II. р. II. р. реаг. НН; в. сл р. к.
.... II. р. н. р. pear. НН, щ.; и. р.
НХСН, H;Sfh
в. с л. р. . . . ' р. лимоннокислом наг-
рви, к.
ра >л. .... р- в. р. р. СП.
разл. р- р-
1100 .... II. р. И. р. реаг. п. в.
ра i.i. 100 II. р. II. р. реаг. 1Ю, ц в,
16,50; 178." II. р. и. р. реаг. к.; р. 1X1 ltd
1560; 170.5 II. р. Н. р. pear. НС1
разл. 1080 II. р. II. р. реаг. к.; в. р.
CIHCOOH
ра <л. 53.5 к. р. II. р. pear. НО; н. р. HNO-„
а и.
< —20 взр. 70 в. р. реаг. р. HcSOf
—311,0, р. в. р. в. р. СП.
160- 170 В. СЛ. р. в. сл. р.
1 н. р. о. II. р. 721’° реаг. к.
• • • • 1 Н.53° ....
119
oPf
1
’PMji.
*ич
СВОЙСТВ У
о 1 ? 1 * 1 1 Название Формула Молеку- лярный вес Ии. кристаллине. • 1 [ , показатель л-.,
Марганец I
1.588 сернистый MnS 87,00 | 3. кб.; кр. Кб. щ
1589 сернистый 3MnS • Н2О 279,0-2 серо-роз. крн,
1590 сернистый MnS2 119,07 черн. кб.: 2.к1'
1591 сернокислый MnSO4 151,00 св.-роз. ромб
1592 сернокислый MnSO4 • H2O 169,02 св.-роз. МН 1,595; 1,652
1593 сернокислый (?) MnSO4-2H2O 187,0.3 ТВ.
1594 сернокислый (?) MnSO4 3H2O 205,04 ТВ.
1595 сернокислый MnSO4 4H2O MhSO4 • 5H2O 223,06 роз. МП. ИЛИ 1'1 й
1596 сернокислый 241,08 роз. трикл.
1597 сернокислый MnSO4 • 7H2O 277,10 ро!. ромб. ИЛИ ' !.
1598 сернокислый (!!!) Mtij (SO4)3 398,06 з. расплыв. к; 1. г.
1599 углекислый MnCO3 114,95 кор. ам. пор. и и ро.мб.; 1,597. 1 8
1600 \ глеродистый Mn3C 176,82 тетраг.
1601 уксуснокислый Mn (C2H3O2)2 173,03 св.-роз. крист.
1602 уксуснокислый Mn (C2H3O2)2 • 4H2O 245,09 св.-роз. мн.
1603 фосфористокислый MnHPO3- H2O 152,93 св.-кр. крист.
1604 фосфористый Mn3P2 226,76 темно-сер. пор.
1605 фосфористый MnP 85,91 темно-сер. ромо
1606 фосфорноватисто- кислый Mn (H2PO2)2 • H2O 202,93 роз. крист.
1607 фосфорнокислый (мета) (III) Mn2 (PO3)u*2H2O 619,74 роз. крист.
1608 фосфорнокислый (ор- то), однозамещен- ный Mn (H2PO4)2 • 2H2O 284,94 роз. пр.
1609 фосфорнокислый (ор- то), двузамещеи- ный MnHPO4 •3H2O 204,96 роз. ромб.
1610 фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный Mn3 (PO4)2 -3H2O 408,80 роз. или желтчв ромб.; 1,651; 1,683
1611 । фосфорнокислый (ор- 1 то), трехзамещен- ный Mn3(PO4)2 -7H2O 480,86 св.-роз. лор.
1612 фосфорнокислый (пи- ро) фосфорнокислый (пи- ро) I фтористый Mn2P2O7 283,82 роз.-кор. мн.
1613 Mn2P2O7 • 3H2O 337,86 бел. пор.
1614 MnF2 92,94 кр. тетраг,
1615 > фтористый (III) MnF3 111,93 кр. крист.
16К хлористый MnCl2 125,84 роз. расплыв. т/
1617| хлористый 1 120 MnCI2 • 4H2O 197,90 ! роз. расплыв. -"1
1,562.
РОЗ.
бел.
1.636;
<!
11ДИНЕНИЙ
Продолжение
.3,707"
Растворимость в с на IOI с
Т. плавя , _'с 1 1 . кип., *С холодной 1 горячей прочих растворителей
воды воды
1615 0.0004718 реаг. к.; р. си.; н. р. (N Н4) 2S
разл. 0,0006 н. р. реаг. к.: и. р. iNHdjS
разл. н. р. н. р. pear. НС1
700 разл. 850 63’0 40,89° р. сп.; н. р. эф.
уст. 57—117 Р- Р- •
уст. 40—57 9220 5690
уст. 30—40 Р- Р-
уст. 18—30 Р- Р- II. р. СП.
уст. 8—20 Р- Р-
—7Н2О, 280 уст. оз —10 до —5 2432“ 14490 II. р. СП.
разл. 160 реаг. реаг. р. HCI, разб. H2SO4; н р. конц. H2SO<, UNO.,
разл. 0,00010818 .... реаг. к., водн. СО2 (0,026); н. р. NHj, сп.
1520 реаг. реаг. реаг. к.
Р- Р-
Р- • » • • р. СП.
—Н2О, 200 сл. р. р. МпСЬ, MfiSO4
1095 н. р. II. р. сл. р. HNO3
1190 н. р. и. р. сл. р. Н.ХОз
—Н2О, > 150 12,5 16,7 и. р. СП.
.... сл. р. Р-
—н2о. > 100 р. .... н. р. СИ.
сл. р. реаг. р. к.; и. р. сп.
р. мин. к.. СН<СООН; л. р. сп.
1196 .... н. р. р. к.
н. р. р. К4Р2О7. води. SO2; к. р. ац.
856 . • . в 1,0620 реаг. р. к.; н. р. сп, эф.
разл. реаг. реаг. р. к.
650 1190; 1231 7420 ц5юо р. сп.; и. р. эф., NHi
58; —Н2О, 106 —4Н2О; 198 203" 532’°° р. сп,; в. р. эф.
121
СВОЙСТВА HF0>rAJ
Молоку- i; '~"'х
с 1 11 ззвание Формула лярвыИ крнстал
нес nOKdJdie-16 [
‘Л |
Марганец
1618, 1 л. ЦПШСТЫЙ (111) MnClj 161,30 зеленев.-‘и .• г
1 риг.
1616 ш авелевокнелый МпС2О, 142,96 । св.-роз. крщ
1620 щавелевокислый М|1С2О< • 2Н2О 178,99 СВ.-роз. Крщ .
1621 щавелевокислый МпС2О4-ЗН2О 197,00 св.-роз. Крищ .
1622 Медь Си 63,54 кр. мет., кб.
1623 азотистая Cu3N 204,63 темно-сер г;<>р
1624 азотнокислая Cu(NO3)2-3H2O 241,60 сип. расплыв 1 III т. .
1625, азотнокислая Си (1\О 02 • 6Н2О 295,64 син. paui.iMii ' Л,! б.
1626, ацетк.щце юнал Си (СГ,Н;О2)2 261,76 СИН. мп.
1627 ацетнлеиистая Си2С2 151,10 Яр. ам. пор. •
1628 беизойнокислая Си(С7Н502)2.2Н2О 341,80 ГОЛ. крнсг. ПЫ
1629 борнстая СиэВ2 212,24 желт. пор.
1630 1631 борнокислая (мета) бромистая (I) Си(ВО2)2 С112&Г2 149,16 286,90 синс-з. крип, бел. кб. !'
1632 бромистая СиВг2 223,36 черн. расплыв 'и.
1633 бромноватокислая Си (ВгО3)2 6|12О 427,45 синс-з. кб.
1634 виннокислая СиС4Н4ОЙ 211,61 св.-СИП. Пор.
1635 виннокислая СиС4Н4Оп • ЗН2О 265,66 св.-з. пор.
1636 водородистая (гид- СиН 64,55 кр.-кор. кб.
1637 рнд) вольфрамовокислая ChWO4 ♦ 214,0 347,42 св.-з. окт.
1638 1639 1640 гидроокись (I) I ндроокись иодистая (I) СиОН Си (ОН)2 Си2^2 80,55 97,55 380,88 желт. син. студ. или бел. кб. . по?
1641 1642 иодноватокислая иодноватокислая Cu(JO3)2 Си (JO3)2-H2O 413,34 431,36 3. МН. син. трикл.
1643 иодноватокислая, ос- Си (ОН) JOj 255,45 з. ромб.
новная 350,99
1644 | иоднокислая Cu2HJOe з. крист.
1645 1646 кремнистая лауриновокислая Cu4Si Си (С12Н23О2)2 282,25 462,17 бел. пор. св.-син. пор.
1647 лимоннокислая 2Си2СвН6О7 • 5Н2О 722,44 зеленое.-гол. г 11
1648 маслянокислая Си (С4Н7О2)2 • 2Н2О 273,77 темпо-з. крист
1649 молочнокислая Си (С3НГ1Оя)2 • 2Н2О 277,71 тсмно-сии. мн.
1650 муравьинокислая Си(НСО2)2 153,58 син. крнсг.
1651 муравьинокислая Си (НСО2)2 • 4Н2О 225,64 син. крист.
^ЕДИНЕНИЯ
ПроЛ и 1 vehiie
т. пл аал , 'С Т. кап . 'С Растлоримост ь н г н , Л j ’
ость хитопний ноли горячий вое,, | чроч.1\ ;>.1С 1 ВС,'.' .в к й
разл. ....
разл. —2Н2О, 100 —Н.О, 25 1083 разл. 2580,2877
разл. 300 114,5 —ЗН2О, 26.1 ВО !Г. В ф. —2Н2О НО
488; 504 1345; 1357
498 900
разл. 180
разл.
разл. 00
—0,5Н20,366 ....
разл. | . . . .
588; 605 '1200; 1336
разл. 290 ' .
—Н2О, 210 ....
разл. 2оо . . .
разл. ПО ...
850 . . . .
111 — 113 ....
i,831*
1,81
.... .... р. абс. сп.
и. р. п. р. р. к.
0,025° с л. р.
0,045J 0,11 1
н. р. н. р. pear. II\Oi, гор. копи.
Н -S()(; медленно реаг. 11С1 и \Н,ОН, содер- жащих ()_>
реаг. реаг. реаг. к.
39641 127О10° р. СП. (100 '2 5)
2. >5° В. р. р. СП.
н. р. р. хлф.; сл. р. сп.
в. сл. р. реаг. к , KCN
с л. р. р. к.; сл. р. сп.
Р-
0,001052° реаг. р. НВг, HCI, IlXOj,
Х'Н4ОН; н. р. ац.
107,5° В. р. р. сп„ ац., NH„ пир.;
и. р. бзл.
в. р. р. NH^OH
0,042го О,144ц° р. к., щ.
в. сл. р. сл. р. р. К., Щ.
реаг. .... реаг. к.
0,1 ‘° - р. NH4OH; СЛ. р.
СНзСООН; разл. мин. к.; н. р. сп.
н. р. И. р. реаг. к., \H4OH
н. о. . реаг. реаг. к., \H4OH, KCN
0.0(H)111 ь р. KJ, КСХ, NH4OH; н.
р. к., щ.
0, 136-12 - с л. р. р. НХО,. H2SO4
сл. р. с л. р. р. NH4OH, H2SO4; ц. р.
сп., HNOj
11. р. и. р. pear. HjSOi
н. р. pear. HNO, pear. HNOJ; n. p. HCI
сл. р. сл. р.
II. р. p. к., NHiOH
в. сл. р. p. сп. уф.. \H.,014. к.
' 16,7 45"-° p. NH,O1I; -'.i. p. cn.
12,5 рса г. p сп. (0.25)
6.2
1 23
У
j don OH Название | ! Формула j 1 Молеку- лярный acc ub . i
кристаллнчг. . показал? ih I, -, !ЛеНцЛ
1 Медь 1 1
1652 .мышьяковистая С и3 As 265,54 триг.
1653 мышьяковистая Cur,As2 467,54 СИН. окт.
1654 мышьяковистокислая (орто), двузаме- щенная CuHAsO3 187,47 i. пор.
1655 мышьяковокислая (орто), трехзаме- шенная Cu3 (AsOJ2 • 4H2O .540,52 сине-з. пор.
1656 мышьяковокислая (орто), кислая Cu5H2(AsO4)4 -гиге; 911,42 син. пор.
1657 окись (I) (куприт) Cu2O 143,08 кр. кб.
1658 ОКИСЬ CuO 79,54 черн. кб.: 2,8!
1659 олеиновокислая (^18^33^2)2 626,46 КОр. ИЛИ С И Нс той 1
1660 пальмитиновокислая C11 (CI6H3!O2)2 574,39 сине-з. пор.
1661 перекись CuO2 • H2O 113,55 кор.-черн. кр|-
1662 роданистая (I) (тио- циановокислая) CuSCN 121,62 бел. пор.
1663 роданистая (тиоциа- новокислая) Ch(SCN)2 179,70 черн. пор.
1664 салициловокислая Cu (C7H5O3)2 • 4H2O 409,83 сине-з. иг.
1665 селенистая (I) Cu2Se 206,04 черн. кб.
1666 селеповокислая CuSeO< • 5H2O 296,57 св.-син. трик.' 1,56
1667 сернистая (I) Cu2S • 159,14 черн. кб.
1668 сернистая (I) Cu2S 159,14 черн. ромб, и р гекс.1
1669 сернистая CuS 95,60 черн. гекс. । 1.45 'И MH-'j
1670 серннстокислая (I) Cu2SO3 • H2O 225,16 бел. гекс.
1671 сернокислая (I) Cu2SO4 223,14 сер. пор. *
1672 сернокислая CuSO< 159,60 зеленое.-бе.1. 1,773
1673 сернокислая CuSO4 • 5H2O 249,68 син. трикл.. I 1,5368; 1,543 ’И. -j
1674 стеариновокислая Cu (Cl8H85O2)2 630,50 св.-з. или син С! ПОР-4
1675 сурьмянистая CuaSb 312,37 сер гекс.
1676 теллуристая Cu3Te 1 254,68 серо син. гем
124
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1’ а с 1 ни р и м । к-1 ь в с на Ин/ г
Т ; ,
>ТНОСТЬ 1 (
i opяч < fl
цол,(
прочих patгворнтелей
0,0 S30 | . . . . реаг. к., NH4OH
р,56 ра :л. .... н. р. н. р.
ра м. . . 11. р. н. р. реаг. к., сп., \’Н4ОН
М • • * Н. ]). И. р. р. К , NH4OH
В» f> и. р. р. к, ХН4ОН
/22.9, /J / 7 О, И. р. II. р. pear. HCI, NH4CI,
1 1 NH4OH; сл. реаг. Н\0.3; н. р. сп.
к<° ра и. 1026 . . . • н. р. II. р. реаг. к, NH4CI, KCN
11. р. н. р. р. эф.
120 .... и. р. р. гор. бзл , CS?,* CCU;
сл. р. сп., эф., хлф., пир.; н. р. мет. сп., ац.
МКГ\ • н. р. реаг. к.; н. р. сп.
ЮМ .... 0,(MX)5lS « , • . р. NH-iOH, конц. к., эф.;
1 в. р. СП.
EL-V • . ра и. НЮ .... рсаг. рсаг. р. К., NH4OH
, • н. р. в. р. сп, NH4OH
кодь Кто30 11В ' . . . . pear. HCI
25,З2” реаг. р. к., NH4OH, н. р. сп.
ИЗО .... -1-10-14 pear. HNO3, NH4OH;
ВУ 11(Ю . . . . -U0"N н. р. ац. pear. HNO3, NH4OH;
ра 1л. 220 .... -1НГ2! .... и. р. ш., СП., к. pear. HNO3, KCN, гор.
КОНЦ. H2SO4; н. р. щ.,
сп., к.
ИгУ3>5 разл. . . - сл. р. pear. NH4OH, НС1; н. р.
tak/H СИ., эф.
Г3?« • • . рсаг. р. конц. HCI, NH3, лед.
СНзСООН
200 разл. 530 20,221 реаг. р. мет. сп. (1,041в); н. р.
1 [ СП.
Д284 — 1Н2О, но —5Н2О, 35,б20 20510 J р. мет. сп.; п. р. сп.
у* 150 1 1
: -4 • • • 125 • . . . I н. р. р. эф., гор. бзл., хлф.;
1 1 1 сл. р. пир.; н. р. мет.
$51 . (187 1 СП.
733825 — 900
Г 125
Г-Н
С ВОЙ (! in Hlopr^l
1 1 1... ,1 и ' '’’’Ц.,
’ 1 ° 1 м... 1 'I-jp'O ,.1 1 - 1 ой 1
§ 11 1 ! Jail J-j 1
Me.lb ) 1 — -
1677; ic.i.iypiic i скислая ChTcOj 239,14 з. крисг.
167м, углекислая 11) CtuCO । 2Ci:CO. • Си\ОН)2 187,09 /К t*. И . 11 < > J1.
1679 углекислая, основная (азурит) | 344,65 j син. мн., 1,7 1,8. А Щ
1(780 углекислая, осиовнля (мала ми) । СиСО,. Си (ОН), 1 221,10 тсмио-з. 1,87.5, 1,'л 7'6;
168 J \ hC\ CHUKHi'.К!Я Си (С,Н,О2)2 • И.О ' 199.64 ic.MUo-s. 1,550 l.'4j
1682 1 уксуснокислая, ос- | пивная 1 Си (С, 11.0.,), • ! .с о он о .369,26) еино-з. Пор..
1683 у ксуспо-мыии.'яковн- елокнс.чая | ((л.О • А- О л, • 1 • Си (CJI.O.), 1013,77 4 13,19 ' в. пор.
1681 фосфорис га я СаХ | ссро-чери. [рс
168.5 фосфорис i а я Со Р2 i 252,37 1 ссро-чсри. I
1686 ф(к форчс'1 окнслая Ctil IPO(• 2Н ,О 179,55 СИН. Пор.
1687 фосфорнокислая (ор- Си t (РО J2 • ЗН.,0 431,61 1 сине- и [в с :о
1688 то) фтористая (1) Си2Р? 1 10.),08 ’ 1 Кр. кб.
1689 фторнс1ая ChF,•2Н2О 137,57 сип. мн.
1691) хлористая (I) Си2С1.2 197,99 бел. кб.; 1/Сл
1691 хлористая CuCI, 134,45 кор. л-.с.п.
1692 хлористая СиС12 21 СО 170,48 4 расплыв , 1.68.3 '•П ,
1693 хлористая, осиовн,я СиСС-ЗСи (ОН), 427,12 3. ромб, или ••
1694 хлористая, основная C-1CI, • 2Ci>0 • 1Н,О СпС!,•ЗСиО •411,0 365, л8 445, Г2 сине-з. пор.
1695 хлористая, осповпаi СВ.-З. ПО]).
1696 хлорноватокислая । Си (С1О4), • 6Н,0 1 СиСг?О,.- 2160 338,53 т. расплыв .А
1697 хромовокислая (оил1 315,56, нерн. pacn.nii р!!С
1698 хромовокислая, ос- новная । СиСгО, 2СиО •211,0 374,64 /ке.'И ов.-Ki'P л
1699 цианистая (I) 1 Cii2(CN)2 179,12 бел. мн. Пр.
1700 цианистая | Cu(CN), ! 115,57 же.пнв.-.т. пч[ .
1701 щавелевокисл.ci Соединенат С КОМПЛПКсП’ 1." Ч ’(?'>- ' кодержиирлм кпппно'к । СиС2О4 • 0,-511,0 160,57 гол. крисг.
170. Диаммннкупроанет ат [(л, ( X"II, jpIC.H/t,,i, 215,69 сине-фиол. кр:’ 1 .
170С Тетра мм инку просуль- фат 1 1(Л1 (ХП-ирАО^Н.О 245,7 1 СПИ. ромб. | енне-пу рп. Р' о-
1766 1 Тетрапиридлнкупро- ге&сафторокремнеат ' [Сп (CIb,X)J |SfE6 j p_.ll 1, С. • Н ; X 1 (, 1 Кл О , 1; 522,02 б
1701 > Тетрапиридинкупро- 1 перренат 1 880,34 1 сип. мн. 1
126
^оСДИНЕНИЯ
1,8
2,108
2,338
П pirtn.ixcHue
(ОСТЬ
4.0
2,93
2,283
2,92
1.81
•3,53
3,054
1,882;
93 бв.
4,40
3,88
T ПЛ.1В1 , ( l’ T. к,;.” . I’.in .IV i11, в a hj Г-.l a
i > L.i-1 . я. it mJ . ;pj'bt\ р.п.) re.ieil
разл. 11. p. II. p. 11. p. 11. p. 14 ir. k„ 1\H4OII
разл. 220 1! p. puar. p. XHiOH, гор. XdHCOt
pa <л. -Oil 115 2 3) p.i >.!. II. p. !’ peai. p. p< ir. води. CO2, к.. N1 l4OI 1, KCN; u. p. cn. p. cn. (7,14), эф.
C.l. p. pear, к., NH(OH; сл. j'. СП.
i, ii. p. pear, к, N’HtOH, n. p, CH.
pa • i. .... к. p. H. p. • pear H.\ Oj,- и. p. 11 Cl pear. HNOy, н. p. HCI
pa л. 11. p. 11. p.
11. p. СЛ. p. p. к., NH;OH, H,PO4; 11. p. NH3
908 II, p. .... p. HCI, HF, HNOj; 11. p. cn.
430 630 1 1-..0 раза. 9'JJ сл. p. 0,0062 77,1-' pu-ar. 12011 p. СП., HCI, HF, H.XOj; 11. p. an., NH3 p. HCI, NH-.OH p. сп. (5315), мет. cn. (681-)
—2H2O, 110 .... 121-' 225! w p. cn., NH4C1
8 u. p. • • « • pear. к.
—3H,O, 140 h. p. • • * • p. к., NH(OH
• 65 pa m. 100 207J B. p. p. сп., ац.
—211,0, 100 . « . • в. p. pear. p. К., cn., NH^OII
• —211,0, 260 473 (в токе N2) разл. H. p. H. p. и. p. pear, к., NH4OH; и. p. cn. p. HCI, NH.tOll, KC\; c.i, p. ML
• pa j.i. • • • • H. p. • . • • p. k„ m„ KCN, nnp.
0,00253-’ • • p. NHtOH; n. p. СНзСООН
• разл. ~ 175 .... pear. pear. p. CHiCOOH, NH4OH; H. p cn.
разл. 120—260 • • • • 18,5'i,J pear. 1 u. p. cn.
1 0,56
127
I
С ВОИС IB \ Ilf Орк
О Е о । Е £ Название Фо'.)М\ .1.1 о.<,..с 1. \ - лярныи ! вес । 1,риl ; ал . и ч , цокала ie.il. у с 6фч5'> •i.KHnj $
— 1 1 F
1706 1707 Менделевий Молибден Md Мо [256] 95,91 i ерсбр ''' 1 А1 Кб! Ч
1708', бористый ‘ Мо2В | МоВ 1 20’2,69 106,75 Г fl риг, тегрлг. 7
1709. бористый 117,,56 гекс.
17101 1711 бористый бромистый (дву) MoBrj 1 МоВг ( 255,76 335,67 желтов.-кр. темпо-з. и:.
1712 бромистый (трех) | МоВг4 Мо(ОП), МоО (ОН).. 115,58 черн иг.
1713 1714 1715 бромистый (четырех) гидроокись (111) * гидроокись (V) 116,96 162,96 черн. пор. бур. пор. 1 %
1716 1717 1718 1719 1720 иодистый (четырех) -калий фтористый -калий хлористый карбонил (гекса) кремнистый MoJ4 MoF3 • KF • Н2О МоС13- KCI Мо (СО),; MoSi2 603,56 229,05 276,8’) ’264,(X) 152,11 черн. крист. фнол. кр. крнсг, бел. ромб I’ । сер. гегра:
1721 мышьяковистый MoAs2 245,78 черн. Пор.
1722 1723 окись (III) окись (IV) Мо.2О 3 МоО 2 239,88 127,94 черн. пор сине-сер. ни , . или
МН. А.
1724 1725 окись (V) окись (VI) Мо20„ МоО3 271,88 113,9 1 фнол.-черн. к- св.-желт. ро-’Г. кб или би2.|
1726 1727 МоО2Вг2 287,76 желтов.-кр. 1' 1' тб’-
MoO2F2 165,91 бел. гигр. крш
1728 MoOF4 187,93 бет. ritip. KP'i‘
172S оксигалогеновые со- . MoO2CI2 198,81 желтов.-бе г. <
173С 1731 1732 единения MoOCI., ( MoOCI, । Mo2O3CI- 218,30 253,75 417,14 крист. з. крнсг. 3. гигр. крнс i • темно-кор. ч 1 гигр. крнсг. I ! черн?
173С ! Мо2ОзС1е 452,60 | кр. или Н •- i ,i фЧО-^‘
1 крист.
173^ MoS2 ! 160,07 черн. гекс.
сернистые соедиие- j 288,07 1 I
1731 у НИЯ Mo2S3 сер. пт. i i 1
128
©единения
Продолжение
Т. плавл., *С Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 г
холодной воды Iорячей воды прочих растворителей
шз 2550; 2620 ±10 4800 в. р. н. р. pear. HNO3, гор. конц. Н28О4, гор. НО: в. р. HF, разб. HjSOj, NH3
до 2180 + 50
Ию17*5 и. р. и. р. реаг. щ; в. р. к., ц в.
• • • разл. в. р. н. р. реаг. ш.; в. р. к.
ра !л. в. р. pear. hi.
• ♦ разл. pear. Н2О2, H2SO4, HCI
пер. в МогСХ (в токе СО2) р- реаг. к.
Иг'* * * —J2, 100 СЛ. р.
Кдо» сл. р. конц. НС1
разл. 150 н. р. II. р. р. эф.
Ем,2 2037 ‘50 и. р. HF, HCI, Н\О3я H2SO4
Еое» pear. HNO3, H2SO4, ц. в.
teiv . . . н. р. и. р. н. р. К., Щ., NH4OH
М7 Ик> .... н. р. 11. р. сл. реаг. гор. конц. H2SO4; и. р. iu„ HCI, HF
ВЬк/ • . • реаг. гор. H2SO4. НС1
Нб; 4,7 795 1155; 1264 0,138го 2,10780 реаг. к., NH4OH, ш, Na2S
во.зг. Р-
К>3»494 Е?зл возг. 265—270 Р .... р. сп., мет. сп.; сл. р. эф., хлф., СС14
98 180 Р- .... р. сп., эф„ СС14; реаг. IFSO,
ih^ возг. .... Р- Р- р. СП., эф.
f • • во?г. 100 реаг. реаг.
♦ • • возг. • • » • Р-
возг. .... Р- Р-
Ж разл. .... реаг. ре ir. р. эф.
f 4,80'< 1185 . • . • в. р. в. р. реаг. гор. H2SO4, НХ'Оз,
|. 5,91’5 разл. 1100 .... .... ц. в.; в. р. разб. к. реаг. ц. в.; п. р. копи. HCI
1083. Справочник химика
129
о Е О С Название Формула Молеку- лярный вес Ив. 1. | кристаллин.ч. ф, 1 показатель rip д
1736 1737 Молибден MoS3 192,13 кр. или темп. кор. 3
MoS4 224,20 кор. пор. I
сернистые соедине- 352,20
1738 НИЯ Mo2S5 темно-кор. ;гл пор. |
1739] углеродистый МоС 107,95 черн. гекс. $
1 1740 углеродистый Мо2С 203,89 черв. гекс. '£
1741 1742 фосфористый фосфористый МоР МоР2 126,91 157,89 серо-з. гекс. черн. пор. ‘Э
1743 фтористый MoF6 209,93 бц. крист. 3-
1744 хлористый (дву) МоС12 166,85 желт. ам.
1745 хлористый (трех) МоСЦ 202,30 темно-кр. иг. '.yi
1746 хлористый (четырех) МоС14 237,75 кр.-кор. тигр. У $ зеленой.-черн. гшф/ крисг. А
1747 хлористый (пяти) МоСЦ 273,20
1748 Молибденовая кислота Н2МоО4 (или Мо08 • 1 ЦО) 161,95 бел. или сп.-же.и. гекь-
1749 Молибденовая кислота Н2Мо04 Н2О (или МоО3 • 2Н2О) 179,97 желт. мн. %
175С Надмолибденовая кис- НМоО4 • 2Н2О 196,97 бел. крист. #
лоз а
1751 1752 Мышьяк Asi 299,69 сер. мет., триг. t
серый (а) черный (?) As4 299,69 черн. ам. ’ «
1 желтый^ (1) I- бромистый 299,69 желт. кб. >
175: 175 AsBr3 314,65 бц. ромб. %
175 175 5 иодистый (дву) о иодистый (трех) AsJ2 AsJ3 328,73 455,63 кр. крист. д кр. триг.
175 7 иодистый (пяти) AsJ5 709,44 кор. мн. 1
130
(ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
10СТ»
т. плавл., СС Т. кип., ‘С Растворимость в е на 100 а
КОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
разл. сл. р. р- реаг. конц. КОН, Na2S
разл. .... н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4, Na2S; н. р. к.
н. р. И. р. реаг. щ., к., NH4OH, Na2S
2692 .... н. р. н. р. сл. pear. HNO.f, HF, НО, гор. H2SO4; н. р. щ.
2680 н. р. • • • • сл. pear. HNO3, HF, НС!, гор. H2SO4; н. р. ш.
* реаг. гор. HNO3
pear. HNOj, гор. конц. H2SO4; и. р. конц. НС1
17 36 реаг. реаг. pear. NH3, щ., 30% Н2О2. NH4OH; сл. р. H2SO4. HCI
разл. н. р. н. р. р. HCI, ft2SO4, NH4OH, эф., сп.; и. р. тол.
разл. . . • . н. р. сл. реаг. реаг. ш.; р. конц. H2SO4) HNO3; в. сл. р. сп., эф.; н. р. HCI
разл. .... реаг. реаг. реаг. щ.; р. конц. Н\’Оз, HCI, H2SO4
194 268 реаг. реаг. реаг. сп.; р. СС14, кони. HCI, конц. H2SO*, HNO3. Хлф.
разл. 115 сл. р. сл. р. реаг. щ.; р. гор. H2SO4; н. р. NH3
—Н2О, 70 .... 0,1331ь 2,56870 реаг. щ„ перекисями; сл. р. к.
в. р.
^sr36 ат возг. 612 н. р. н. р. pear. HNOt
пер. в а, и. р. н. р. pear. HNO., ц. в., хлор-
270 нон водой, гор. щ.
лер. В а 31; 32,8 221 реаг. реаг. р. CS2 р. HCI, HBr. CS2
130 142; 146 разл. 136 403; 414 реаг. сл. р. реаг. реаг. р. сп., эф., хлф., CS2 р. сп., эф., бзл., хлф., CS2
76 Р- .... р. СП., эф.
131
СВОЙСТВА НЕОрг^ i.
Молоку- Цвет, S
о Название Формула лярный вес кристаллическая д 3 показатель пре.п.. '
i
Мышьяк
1758 окись (П1) (арсено- As2O3 197,84 би. кб ; 1,753
лит) As2O3
1759 окись (III) ^клауде- 197,84 бц. мн.; 1,871; 1 99, 2,01
рнт) AS2O3
1760 окись (III) (мышья- 197,84 бел. ам. или стекло-
ковпстый апгид- видн.; 1,824
рил) As2O5
1761 окись (V) (мышья- 229,84 бел. а.м. *
ковый ангидрид) AsaSe3
1762 селенистый (111) 386,72 темно-кор, крнсг.
1763 сернистый (реаль- Ah2^2 213,97 кр.-кор. мн.; 2,16; 2 59*
гар) AS2S3 2,61
1764 сернистый (III) (ау- 246,04 кр. или желт. мп.
рнписмент) As2S5
1765 сернистый (V) 310,16 желт.
1766 фосфористый AsP 105,90 кр. пор.
1767 фтористый (трех) AsF3 131,92 бц. ж.; 1,36 Г
1768 фтористый (пяти) AsF5 169,91 бц. газ
1769 фторохлористый (V) AsF3C12 202,82 бц. крист.
1770 хлористый (трех) AsCI3 181,28 бц. маслянистая ж,;
1,62114; 1,59752|'Э
1771 хлористый (пяти) AsC15 252,19 бц. ж.
1772 хлорокись (III) AsOCl 126,37 кор. ж.
1773 Мышьяковая кислота HAsO3 123,93 бц. тигр, крист.
< мета)
1771 Мышьяковая кислота H3AsO4 • 0,5H2O 150,95 бц. гигр. крнсг.
(орто) H4As2O7
1775 Мышьяковая кислота 265,87 бц. крист.
(пиро) AsH3
1776 Мышьяковис I ЫЙ ПОДО- 77,94 бц. газ
род серебр.-бел, мет., кб
1777 Натрий Na 22,99
4,22
1778 азид NaN3 65,01 бел. триг.
1779 азотистокислый NaNO2 69,00 бел. или желт. ромб.
1,354; 1,460; 1.648
1780 азотистый Na3N 82,98 сер. пор.
1781 азотноватнстокислый Na2N2O2 105,99 ТВ.
1782 азотнокислый NaNO3 84,99 бц. ромб. ИЛИ ТрИГ.
1,336; 1,587
1783 алюминат NaA102 81,97 бел. ам.
1784 амид NaNH2 39,01 бел. или зеленев.
132
Продолжение
и Н Е Н И Я
Т. плавл , °C Т. кип., ’С
275; 278 457,2
_^^Ks 313 457,2
315 457,2
разл. 315 ....
360 -
snfii #• 3 307 565
^^^Кгм”
300 707; 723
возг. разл. 500
возг. с разл.
—13; —5,90 56,3; 62,2
^^^ИЕЛПм, —80,8; —79,8 —52,9
^^^^Htar-ro.'e
160 разл.
^^^2,163 —18; —16 130; 131,3
—40 разл.
35,5 —Н2О,
160
разл. 206
г/л —116,9; —113,5 —62,5
^^ВЭТ25«> 97,5; 97,8 877; 900
разл. 275 ....
_^^В?Л68° 271 разл.
> 320
2,466* ' разл. > 100 разл. 300
2557 306,8; 310 разл. 380
1650 208; 210 ’ 400 *
Растворнм<кть в г на 100 г
холодной води горячей воды прочих растворителей
2.04725 8,1698-5 реаг. щ.; р. хлф., сп,
2,0425 И ,46100 реаг. к., щ., сп.
2,0525 8,189S реаг. щ„ NajCOj; н. р,
сп., эф.
65,82о 76,7'°° реаг. к., щ.; р. сп.
и. р. реаг. реаг. щ.
н. р. н. р. pear. K2S, NallCOa
0,0000518 сл. р. реаг. щ., Na2CO3; р. сп.;
н. р. CS2, бзл.
0,000136° И. р. pear. HNO3, Щ.
реаг. реаг. pear. H2SO4; сл. р. CSj;
н. р. сп., эф., хлф.
реаг. реаг. р. эф., сп., бзл., NH4OH
реаг. реаг. р. сп., эф., бзл., щ.
реаг. реаг. р. HCI, НВг, РС1з, сп„
эф„ бзл.
реаг. реаг.
реаг. реаг.
реаг. реаг.
Р- Р- реаг. щ.; р. сп., глин.
реаг. реаг.
2О20 мл
реаг. реаг. реаг. си.; и. р. эф.
39° 55100 в. р. N’H3; сл. р. сп., бзл.;
н. р. эф.
82,920 160Ю0 в. р. \Н3, сп„ пир.;
сл. р. ХОЯ. СП.
реаг. реаг.
Р- Р- н. р. СП.
882° 176'°° в. р. гидразине, NH3,
NH>OH; сл. р. сп.;
п. р. ац.
Р- Р- н. р. СП.
реаг. реаг. р. NH3; реаг, сп.
133
№ по порJ 1 Название Формула Молеку- лярный вес Цвет О кристаллическ)я фо .1 показатель п?(
| Натрий
1785 •аммоний мышьяко- вокислый (орто) Na (NH4)HAsO4 . • 4Н2О 253,02 бц. крист ; 1 46j| 1,4663; 1,47'4
1786 -аммоний фосфорно- кислый (орто) Na(NH4)HPO4- • 4Н2О 209,07 бц. мн.; 1,4/1; ] 44,1 1,469 ’ Д
1787 бензойнокислый NaC7H5O2 144,11 бц.
1788 боргидрид NaBH4 37,83 бел. кб.
1789 борнокислый (мета) NaBO2 65,80 бц. триг. |
1790 борнокислый (мета) NaBO2 • 2HUO 101,53 бц. мн. й
1791 борнокислый (мета) NaBO2-4H2O 137,88 бц. крист. I
1792 борнокислый (тетра) Na2B4O7 201,22 бц. крист. f
1793 борнокислый (тетра) Na2B4O7 • 5H2O 291,30 бц. кб. ИЛИ трш ; 1.461Ж 1.474 1
1794 борнокислый (тетра) Na2B4O7 • 10H2O 381,38 би. мн.; 1,117; 1,469)? 1,472 4
1795 бромистый NaBr 102,90 бц. кб.; 1,617/4 4
1796 бромистый NaBr-2H2O 138,93 бц. ми.; 1,5Г2>. 1,519$| 1,5252
1797 бромноватокислый NaBrO3 150,90 бц. кб.; 1,594.3 « 5
1798 ванадиевокислый (мета) NaVO3 121,93 би. мн. пр. |
1799 ванадиевокислый (мета) NaVO3-2H2O 157,96 бц. j
1800 ванадиевокислый (орто) Na3VO4 183,91 бц. гекс. rip. i 1
1801 в а н а д и ево к исл ы й (орто) Na3VO4 • 101 l2O 364,06 бц. кб. или гекс.: 1,5305; 1,53“> 1,54^
1802 ванадиевокислый (орто) Na3VO4 • 16H2O 472,15 бц. крист. ИГ. 4
1803 ванадиевокислый (пиро) Na4V2O; 305,84 бц. гекс. ’
1804 виннокислый Na2C4H4Ofi • 2H2O 230,08 бц. ромб. 4
1805 виннокислый, кислый NaHC4H4O6 H2O 190,09 бц. мн. или трикл. *
1806 висмутист ый Na3Bi 277,95 сине-фиол. гекс.
1807 висмутовокислый (мета) NaBiOj 279,97 желтив.-кор. кри<т.
1808 водородистый (гид- рид) Nall 24,00 св.-сер. кб.; 1.1'0
1809 вольфрамовокислый Na.,WO4 293,83 бц. ромб. fi.
1810 вольфрамовокислый Na2WO4 • 2H2O 329.86 бц. ромб : !• 1 ’2й’ 1,5553; l,5ti''5
1811 вольфрамовокислый (<ЗД Na2W2O7 525,68 бц. ромб.
134
>еДИНЕННЙ
Продолжение
т. нлввл . Т кип , Растворимость в г на 100 г
|ОСТЬ 'С ’С ХОЛОДНОЙ ПОДЫ горячей ВОД 14 прочих растворителей
и*574 074 с2,464 разл. 79 разл. > 300 966 57 53,5 741; 742 1434 —Н2О, 120 1575 раз?.
1*5 уст. 60—150 ....
М.72 31 75 750; 755 -ЮН2О, >200 1392
—2 Н20,50,2
381 ±6 ....
•> • • 630
850-866
632; 654
—Н2О, 100
775
разл. 219
<179
<245
разл. 425
695,5; 698
—2Н2О, 100
Р-
202
62,7°
Р-
16,4°
15260
7320
1,11°
25,2 s0
2,1'2°
94,625
19125
39,525
21,125
Р-
Р-
Р.
в. р.
Р
296
Р-
реаг.
н. р.
реаг.
57,5°
Р-
И. р. СП.
74,2100 р. СП. (2.325, 8,378)
реаг. к.; р. NH3, пир.
125,2'30 н. р. СП., эф.
613100
27550
52,5*00 в. р. глиц.; и. р. сп., этилацетате
96,2100
22,050 р. глиц.; и. р. сп.
121,2100 р. сп., мет. сп., гидра- зине, NH3, пир., НВг р. мет. сп. (16,8го), сп. (2.32220); сл. р. ац.
290100
90,8100 р. NH3, гидразине; и. р. этплацетате, сп.
38,875
Р-
Р- н. р. СП.
Р- *
в. р. Н. р. СП.
Р- II. р. СП.
66'° н. р. СП.
Р-
реаг. . . . . %
реаг. реаг. к., сп.
реаг. в. р. расплав. Na; н. р. СС14, CS2, NH3, бзл., эф.
96,8'00
в. р. сл. р. NH3; и. р. к., сп., нитробензоле, CS2,
а ни.1.
738
135
свойства
С с 1 кивание Формула Молеку- лярный вес Un. t кристаллич(ч i. dя пока '.атс.п, ll; , ,ц Д 1 1 1
1812 Натрий вольфрамовокислый Na2W4O17- ЮН20 1233,52 бц.. тетраг.
1813 (четырех) вольфрамовокислы й NaeW7O24 • 16Н2О 2097,12 бц. трикл.
1814 (семи) вольфрамовокислый NasW10O34 • 23Н2О 2980,75 бц. мн. 4
1815 (десяти) вольфрамовокислый Na10W12O4i.28H2O 3596,.50 бц. трикл. t •i
1816 (пара) германиевокислый NajGeO, 166,57 мн.; 1,59 *
1817 герм аииевок целый Na2GcO3 • 7Н2О 292,68 ромб.
1818 германиевокислый Na2Qe2O5 271,16 ТВ.
1819 (дер) ге р м а и и е вокислый Na2Ge4O9 480,33 ТВ.
1820 (тетра) гидроокись NaOH 40,00 бел. расплыв. ро.мб.ф 'i
1821 гидроокись NaOH-H2O 58,01 1,458 (1,3576) бел. крист.
1822 гидроокись NaOH-2H2O 76,03 бел. крисг.
1823 гидроокись NaOH -3,5H2O 103,06 бел. мн.
1824 гидроокись NaOH -4H2O 112,06 бел. иг.
1825 гидросериистокис- Na2S2O4 174,10 бел. пор.
1826 лый гидросериистокис- Na2S2O4 -2H2O 210,14 бц. крист, иг.
1827 л ы й днтиоиовокислый Na2S2Oe-2H2O 242,13 бц. ромб.: 1,4820;
1828 железистокислый Na2Fe2O4 221,67 1,4953; 1,5155 желт. триг.
1829 иодистый NaJ 149,89 бц. кб.; 1,7745
1830 иодистый NaJ • 2H2O 185,9-2 бц. триг.
1831 йодноватокислый NaJO.3 197,89 бц. ромб.
1832 йодноватокислый NaJO3H2O 215,91 бц. крист.
1833 иодноватокислый NaJO3 • 5H2O 287,97 бц. ромб.
1834 йоднокислый NaJO4 213,89 бц. тетраг.
1835 йоднокислый NaJO4 • 3H2O 267,94 бц. триг. ИЛИ ] > мб.
1836 иоднокислый, кислый Na2H3JO6 271,90 бц. крист.
1837 -калий виннокислый NaKC4H4O6 • 4H2O 282,23 бц. ромб.; 1,493
1838 кремнекислый (мета) Na2SiO3 122,06 бц. мп.; 1,513 1.320;
1839 кремнекислый (мета) Na2SiO3 • 9H2O 284,20 1,528 бц. ромб.; 1,4л . 1,153:
1840 кремнекислый (орто) Na4SiO4 184,04 1,460 бц. крист.
136
Соединения
ПрскЧгыжение
Ншгвость Т. плавл , °C Т. кип., “С Раствори мое i ь в .• на UH) г
ХОЛОДНОЙ воды 1орячсй поды прочих растворителей
НМ671> 706,6 » . . . 57,6° . • • . и. р. аиил., пир.
Е^н —16Н2О, 300 680,8 .... Р- реаг.
ИШ7Н Ей» ИЕд • ^Е*. • ♦ 705,8 1083 83 799 .... 23,620 Р- 132я4 в. р. н. р. сп., пир., нитро- бензоле, aiiii.i.
• • • 1052
К1Э0 HHl < 9 • нвр • к* . Е к&^г • • • 320; 327,6 ±0,9 64,3 12,7 15,6 7,57 разл, 52 1378; 1390 Ю720 29920 в. р. 659'° 475“ 24,120 Р- 337! оо 1290й0 в. р. в. р. В. j). реаг. в. р. сп , глиц., фен.; к, р. эф., ан. н. р. СП.
К189 —Н2О, ПО 1345 -so2, 267 18,720 рсаг. 85,8’°° рсаг. и. р. СП., конц. НС1 pear. НС1
Кдо R44820*8 В40 РЖ1' Ш191в * 1,790 ’ t 2,4 651; 662 разл. разл. 300 разл. 175 200 разл. 70-80 1089 1300 —4HZO, 215 179,320 4062' 9,52;‘ 10,425 14,425 27*' Р- 0,1525 6626 Р- 302100 834100 ЗЗ100 37,1'00 56,5’00 39‘*° О,43'оо 92,390 в. р. сп, мет. сп., ац., NH.t, водн. SO?, пир, р. NH3, ,мет. сп. (7825), сп. (42,5725), ац. (40,120) р. СН.СООН, н. р. сп. р. СНзСООН р. СНзСООН в. р. НХОз в. р. HNOj р. ац.; сл. р. сп. и. р. си., силах Na и К
47 1120 разл. —6Н2О, 100 58,220 Р- в. р. .... р. 0,5 и. NaOH (29!s)
137
СВОЙСТВА heo4aJ . _ ____ ?
о к Молеку- Um f
о к Лаэплние Формула ляриый крнсталличе к.,., ,b 5 пока^.тель щ,,,
—'-С
Натрий
1841 кремнекислый (дву) Na6Sl2O7 306,11 крист.; 1,524 T
1842 кремнекислый (четы- Na2Si4O9 302,32 бел. ам.
рех) Na3C6H5O72H2O
1843 ЛИМОННОКИСЛЫЙ 294,10 бц. крист. ’ 1
1844 ЛИМОННОКИСЛЫЙ 2Na3C6HsO7-11Н2О 714,31 бц. ромб. £
1845 марта иновистокис- Na2MnO4 • 10H2O 345,07 з. мп. 4
лый
1846 марганцовокислый NaMnO4 • 3H2O 195,97 пурп. расплыв, л
1847 молибденовокислый Na2MoO4 205,92 бел. крист. i
1848 молибденовокислый Na2MoO4 • 2H2O 241,95 бц. ромб. к
1849 молибденовокислый N 7 349,86 ромб. иг. 3
(дву)
1850 молибденовокислый Na2Mo3O|0 7H2O 619,90 бц. иг. 4
(трех)
1851 молибденовокислый Na2Mo4Oi3 • 6H2O 745,82 бц. иг. Д
(четырех)
1852 молибденовокислый Na2Mo8O25 • 4H2O 1285,54 бц. мн. <
(вое ьми)
1853 молибденовокислый Na2Mo10O3l • 12H2O 1717,53 бц. мн.
(десяти)
1854 муравьинокнелый NaHCO2 68,01 бел. мн. t
1855 мышьяковнстокис- NaAsO2 129,91 св.-сер. гигр. '«
лый (мета)
1856 мышьяковнстокис- Nall2AsO3 147,92 бц. крист. ’
лый (орто), одно- замещенный
1857 мышьяковнстокис- Na2HAsO3 169,91 бц. крист.
лый (орто), двуза- мещеипый
1858 мышьяковокислый NaAsO3 145,91 бц. ромб.
(мета)
1859 м ышьяковокислын NaH2AsO4- H2O 181,94 бц. ромб. и :и мн
(орто), одиозаме- щенный 1,5535
I860 мышьяковокислый NaH2AsO, • 4H2O 235,98 бц. крист.
(орто), однозаме- щеиный бц. мн.; 1,4622 1,4658
1861 мышьяковокислый Na2HAsO4 7H2O 312,01
(орто), двузаме- щенный 1,4782 бц. мп ; 1,4433; 1,4196;
1862 МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ Na2HAsO4 • 12H2O 402,09
(орто), двузаме- щеннын 1,4513
1863 МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ Na3AsO4 207,89 I в.
(орто), трехзаме- щенный
138
ймдннения
Продо ужение
ЙЕдоОСТЪ Т. плявл , ’С Г. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
Ба^'Л Ш5
KN • * * р- р- н. р. сп., солях Na н К
—2Н2О, 150 разл. 7725 170Ю0 н. р. СП.
Ж723'5 —11Н20,150 разл. р Р- сл. р. СП.
Ш- . • • 17 р- реаг
разл. 170 - в. р. в. р.
687 652° 84'00
—2Н2О, 100 862° ц6юо
кк v • » 612 .... P- Р-
Hjf м —6Н2О, 120 3.920 бв. 13.7100 бв.
28,3 й
Ер • ’ ’ —4Н2О, 160—180 .... и. р. н. р.
сл. р. сл. р.
К,919 253 разл. 71,815 202’°0,5 в. р. глнц.; сл. р. сг?.; в. р. эф.
Б,87 Р- .... сл. р. СП.
1180
КЗ? в. р.
gjpoi Р-
ШЗ —н2о, 100—130 разл. 200—250 ISO2©
.... • *
1,871 125 разл. 8520 198100 бв. СЛ. р. СП.
f 1,72 28 разл. Р- Р- СЛ. р. СП.
( 2,835 23,430
139
СВОЙСТВА Hr.OprJ
а. о с о с 2 Название Формула Молеку- лярный вес Ивет, < | кристаллически 4 'ou, HI показатель пр, ,, 1
- -
Натрий 424,07 V
1864 мышьяковокислый Na3AsO4 • 12Н2О чбц. гекс.; 1,458ч, ] 146Л
(орто), трехзаме-
1865 18661 1867 шейный надборнокислый надборнокислый надмолнбденовокнс- NaBO3 • Н2О NaBO3-4H2O NajMoO, • лН2О 99,81 153,86 я бц. крист. бц. ми. 1 ТВ. J
1868 1869! 18701 лын надсернокислый надураповокнслын надудановокшлый Na2S2O8 Na2CO5-5H2O Na4UOK--vH2O N a3CrO8 Na2Nb2O6 • 7H2O 238,10 454,08 248,96 бц. крист. 1 кр. крист. ; желт, крнст. ор. тб. '
1871! 1872) надхромовокислый ниобиенокнс.тын (ме- 453,89 псевдокб. л
1 1873, та) (дву) окись NaaO 61,98 бел. расплыв. ам. или а кб.
1874 олеиновокислый NaCi8H33O2 304,45 СВ.-З. ИЛИ ЖСЛ1. пор.]
1875 оловяннокислый Na2SnO3 • 3H2O 266,71 гекс. тб. г
1876 1877 1878 1879 перекись перекись ренневокислын роданистый (тноцна- Na2O2 Na2O2 8H2O NaReO4 NaSCN 77,98 222,10 273,19 81,07 желтое.-кор. тетраг. - бел. гекс. бц. тетраг. бц. ромб.; 1,517; 1,625; 1,695
новокнслып)
1880 1881 1882 1883 1884 рутеииевокислын салициловокислый селсиистокислый селенистокпслын селен нстикнслын, NaRuO« • H2O NaC7Hr,O3 Na2SeO3 Na2SeO3 • 5H2O N’aliScOj 206,07 160,10 172,94 263,01 150,96 ТВ. бел. крнст. бел. бц. те 1 par, бц. мн.
1885 кислый селенистокпслын № 283,90 ТВ.
1886 1887 1888 1889 189С 1891 (пиро) селенистый селсиовокнс.тый сслсновокпслый серпистокислы й сериистокислый серннстокнслын, кис- Na2Se Г\ a2ScO.f Na2SeO4- 101 l2O Na.SO, Na2SO3-7H2O NallSOj 124,94 188,94 369,09 126,04 252,15 104,07 расплыв. кб. бц. ромб. бц. мн. бц. гекс.; 1,515; 1 ’’И) бц. мн. . бц. мн.; 1,474; 1,л-5 1,685
1891 лын серннстокнслын (пн- Na2S2O5 190,10 бел. крнст.
189.' ро) „ , > сериистокислыи (пн- Na2S2O5-6H2O 298,20 ТВ.
189- 189. 189( ро) 1 серннсилн 5 сернистый 5 сернистый Na2S Na2S • 6H2O Na2S • 9H2O 78,04 186,14 240,18 роз.-бел. а.м. или к°- бц. крист. бц. расплыв. т< н'
189 7 сернистый, кислый NaHS-2H2O 92,10 бц. расплыв иг.
I
1
140
ь^0£ДИНЕНИЙ Прпдо tixcmie
Кдотность Т. плавл , ' СС Т. кип., “С Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ I ВОДЫ | горячей воды прочих растворитетей
Е 1,759 86,3 38,915’5 р. СП. (1,67), ГЛИЦ,
разд. 40 сл. р. реаг. (5015) р. глиц.
57 разл. >&| 3,9'5 5.732 р. к.
Н • ’ * • 80 разл. > 100 в. р. .... В. р. СП.
разл. 100 разд. Р-
Bl9? л » . • • • реаг. реаг. pear. HCI
Р-
разд. 115 • . • • Р- • • . е В. р. СП., эф.
К 4*512 —1120, 100 Р- Р-
К27; 2,39 возг. 1275 .... реаг. реаг. реаг. сп.
К-- Е * 9 • • 232—235 ... * Р- Р- р. СП.
Еь ж л Л • разл. 140 . • » • 61,31,5 50’°° н. р. сп., ац.
460 разл. • • . • реаг. реаг. реаг. сн.
—Н2О, 30 . • . • реаг. реаг. 173°°
414 103,3° р. СП.
К1,732° 287; 323 • 16628 225'00 р. мет. сп. (35lfi), сп.
Е» • • • • разл. ван. 440 в. р. реаг. (18,37‘8'8), этнлеиди- амние (93,525)
Г2525 в. р. р. СП., глиц.
6037 85R9 II. р. СП.
• • » > в. р. в. р.
в. р. 235ь°
• • • • 11720 3281'
к ан > 875 реаг. реаг. 74,873 и. р. NIh
ГД098 13,2°
1,61 Р- в. р.
2.63318 разл. 30,728 26,6'°° сл. р. СП.
1,561 —7Н2О, 150 разл. Р- Р- сл. р. СИ.
1,48 разл. • • • • в. р. в. р. и. р. сп., ац.
1,48 разл. > 150 .... 65,32° 88,78° р. глиц.; сл. р. сп.
</ 106°
1 1,856 920; 950 . - 18,620 57,29° сл. р. СП.
• • . - - Р- 36,5-’° бв.
2,471 —3,5112О, разл. 47,5'° 96,75° реаг. к.; сл. р. сп., этил-
48,9 разл. Р- ацетате р. сп., реаг. к.
141
свойства н
•don ou sy Название Формула Молеку- лярный вес l !«•••, 5! кристаллическ* % показатель tin- рЧ*>
Натрий ~~~~——
1898 сернис1ый, кислый NaHS-3H2O 110,11 бц. ромб. 5
1899 сернистый (дву) Na2S2 110,11 желт, крист, J
1900 сернистый (грех) Na2S3-3H2O 196,22 желт. ъ
1901 сернистый (четырех) Na2S4 174,23 желт. кб. «
1902 сернистый (пяти) Na2S5 206,31 желт. Л
1903 сернокислый Na2SO4 142,04 бц. ромб. (> loo J
мн.; > 500 — гекс) 1,464; 1,474, 1 485 Ц
1904 сернокислый Na2SO4 • 7H2O 268,15 бц. тетраг. или ромб!
1905 сернокислый (мира- Na2SO4 • 10H2O 322,19 бц. мн.; 1,396 *
билит) t
1906 сернокислый, кислый NaHSO4 120,07 бц. трИКЛ.; 1,43; 1 4S< 1.47 ;
1907 сернокислый, кислый NaHSO4 • H2O 138,08 бц. мн.; 1,43; 1,16; 1,47|
1<Х)8 сернокислый (пиро) Na2S2O7 222,10 бел крист. J
1909 стеариновокислый NaC 18H35O2 306,46 бел. лист. 3
1910 сурьмянистокислый NaSbO2-3H2O 230,78 бц. ромб. I
(мета)
1911 сурьмянистый Na3Sb 190,72 темно-син, гекс. ,!
1912 сурьмянокислый 2NaSbO3- 7H2O 511,58 кб. "
(мета)
1913 сурьмянокислый Na2H2Sb2O7 • H2O 421,51 бц. крист,
1914 (пиро) т ел л у р н с т о к исл ы й Na2TeO3 221,58 бел. ромб.
1915 теллуристый Na2Te 173,58 бел. расплыв. ко.
1916 телл\ровокислый Na2TcO4 • 2H2O 273,60 ТВ.
1917 теллуровокислый Na2TeO4 4H2O 309,63 ТВ.
1918 телл\ ровокислый, Na2H4TeOexH2O • . • гекс.
1919 кислый (орто)
тномышьяковокис- Na3AsS4 • 8H2O 416,27 мн.; р 1,6802
лый
1920 тномышьяковокис- 2Na3AsS4 • 15H2O 814,53 желт, или бц. мп.
лый
1921 тиооловяннокислый Na2SnS3 • 8H2O 404,99 крист.; 1,605; 1,716
1922 тиооловяннокислый Na4SnS4 • 18H2O (563,19 крист.; 1,643; 1.W13
1923 тиосернокислый Na2S2O3 158,11 бц. мн.
1924 тиосернокислый Na2S2O3-2H2O 194,14 бц. крист.
1925 тиосернокислый Na2S2O3 • 5H2O 248,19 бц. крист.; 1,4886;
1,5079; 1,5360
1926 тиосурьмявокнслый Na3SbS4 -9H2O 481,12 желт. кб.
1927 титановокислый Na2TiO3 141,88 бц. крист.
(мета)
1928 титановокислый Na2Ti2O5 221,78 бц. ромб.
(<5«)
142
^единения
Продолжение
Г. пл а вл , ‘С Т. кип., СС холодной воды Растворимость в г на ИМ) г
горячей воды прочих растворителей
22 разл. р- р. сп., рсаг. к.
445 в. р. СЛ. р. ХОЛ. СП.
—2Н2О, 100 р-
' 275 р. р. СП.
255 р. р. СП.
884; 890 52,92<> 42 5’00 в. р. глиц.; р. мет. сп.; сл. р. СП.
—7Н2О, 24,4 . 5320 б в.
разл. 32,4 .... 19,22о бв. .... н. р. СП.
>315 разл. 28,6° 50'00 реаг. сп.; н. р. NH3
^^№313,5 58,5 400,9 разл. разл. 460 р. P- в. р. реаг. сп.
сл. р. P- р. СП.
разл. реаг. реаг.
856 реаг.
—2Н2О, 200 0,0311213 .... сл. р. СП.
* 0.073825 0,3'00
P- Р- р. NH3
.. . . 953 P- • . .
0,8818 2 4100
1.9'8 3,450
разл. 0,7718 2,0100 и. р. NaOH
5г«**' 1 разл. P-
» разл. в. р. .... в. р. СП.
I ^^ь .- • • • •
5Ж -v •
^^;w 66,718 266100 р. NH3, ВОДН. SO2; сл. р. СП.
л^^^НЕ* * * * * —2Н2О, 66,5 P- 46860
: 1,715” —ЗН2О, 48,5 P- в. р. н. р. СП
1 *339 87 20° ~200?Л5 И. р. СП
i I^^K* 3,19 1030 ....
1^^ИВ 3,422‘8 985 .... н. р. .... в. р. гор. IIGI; ст р. хил. НО
143
СВОЙСТВА НЕОщ*
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес -—£ 1 Цвел кристаллинeo. I(I l( , 1 показатель пр 1 1 ’"-н-ни,.; ’
1929 Натрий титановокислый Na2Ti3O7 301,68 V бц. мн. I
1930 (три) углекислый Na2CO3 105,99 бел. крист- 1410- (
1931 углекислый Na2CO3 - Н2О 124,00 1.537; 1,511 ' ; бел. ромб.; 1 5Qq7 бц. ромб. ’ А
1932 углекислый Na2CO3 • 7Н2О 232,10
1933 углекислый Na2CO3 - ЮН2О 286,14 бц. мн.; 1,111.3, 14x2 1,440 бел. мн.; I,37t>- 15опЛ 1,582 ' бел. мн.; 1,5073 |
1934 углекислый, кислый NaHCO3 84,01
1935 углекислый, кислый Na3H (СО3)2‘2Н2О 226,03
1936 углеродистый Na2C2 70,00 бел.
1937 уксуснокислый NaC2H3O2 82,03 бц. мн. 1
1938 уксуснокислый NaC2H3O2•3H2O 136,08 бц. МН.; 1,4101, 1,4630'’'
1939 -уранил уксуснокис- NaUO2(C2H3O2), 470,15 1,4817 желт, кб.; 1,5011
1940 лый урановокислый Na2UO4 348,01 желт, или кр.
19 И урановокислый (дву) Na2LJ2O7 634,06 ор.-желт. ромб. ‘‘
1912 фосфористокислый, Na2HPO3 125,96 бел. крист. л
1943 двуза мешенный фосфористокислый, Na2HPO3-5H2O 216,01 бел. ромб.
1944 двуза мешенный фосфористокислый, Na3PO3 147,94 бел. крист.
1945 трехза мешенный фосфористокислый, 2NaH2PO3 • 5H2O 298,03 бц. ми.; 1,111>, 1,431;
1946 однозамещенный фосфористый Na3P 99,94 1.449 гекс.
1947 фосфорнова 1 истокис- NaH2PO2 • H2O 105,99 бц. мн.
1948 лый фосфорноваток целый, Na4P2O6 • 10H2O 430,05 бц. мп,- 1,177, 1,482;
1949 четырехзамещен- ный фосфорноваток целы й, Na2H2P2O6 • 6H2O 314,03 1,504 бц. мн; 1.18b, 1.490;
1950 двузамещенный фосфорноваток целый, Na3HP2O0 • 9H2O 390,06 1.504 к рист.
1951 трехзамещенный фосфорнокислый (ме- NaPO3 101,96 бел. крист; 1.174;
1952 ia), растворимый фосфорнокислый (ме- NaPO3 101,96 1,478, 1.480 бел. крио.; 1,498;
1953 та). нераствори- м ы й фосфорнокислый N a, P 4 О [ 2 407,83 1,510; 1,529 бц. крнсг.
1954 (те гр а мета фосфат) фосфорнокислый NdcPt,OiS 611,76 бц. крист.
(гекса метафосфат)
144
МНЕНИЯ
Предо 1.жечие
^^^^^Кйаосгь т. плавл , X Т. кип., X
1128
852; 851 разл.
—Н2О, 107 —Н2О, 32 32,5; 34,5 ....
—COj, 160 ....
^^М^5>8 разл. разл. 800—825 321 58 —31 i2d, 120
53 разл. 200—250
S • • •
1 * 42 —5Н2О, 100
1 1 1' . , . разл. —Н2О, 200
< ^^КТ,832
1,849 250 бв. —6Н2О, 100
♦ • • в
2,476 619; 627,6 ....
• • . ....
- 1 2,476 616 разл. . • ' .
2,484
1083. Справочник химика, т II.
Растворимость в г на 1В0 г
холодной юрячей
воды воды прочих растворителей
н. р. .... сл. р. гор. HCI
р- р- в. р. ГЛИЦ.; сл. р. сп ;
и. р. ац., NH3. CS2, этилацетатс
48,540 бв. 44,8100 бв. р. ГЛИЦ.; ц. р. СП., эф.
Р- Р-
6,95й бв. 39,4ЗЭ бв. н. р. СП.
9,620 23,6! 00 р. СП. (1,2155), глин.
(8,5-ь)
13й бв. 42100 бв.
реаг. реаг. реаг. к.; к. р. оргаиич.
1232° 17O103 растворителях р. К., СП.
7Т 30 р. сп. (7,825)
4,83го р. мст. сп. (0,7415), ац. (2,37г>)
и. р. н. р. р. к., Na2COj
и. р. . . . • в. р. к.
419° в. р.
в. р. в. р. н. р. си.
1,492'’* 3,1960
56,0° 193,0*2
реаг. реаг.
10025 667100 в. р. сп.; сл. р. \Н3
1,525 бв. З.Р0 бв.
Р- Р- р. NH<OH; и. р. сп.
4,6725 бв. 15,030 бв.
14,525 32,5'00
и. р. к. р.
Р- р. к., щ.
> 50
115
СВОЙСТВА НЕор^
О е с Название Формула Молеку- лярный вес Uh, "IT' кристаллич', Г... пока отель и; . Ч»,
j Натрий 1955, фосфорнокислый NaH2PO4 • Н2О 137,99 бц. ромб.; l.r.G- 14^
1956 (орто), однозаме- щенный фосфорнокислый NaH2PO4 2Н2О 156,01 1,487 бц ромб.; 144|.
1957 (орто), однозаме- щенный фосфорнокислый (ор- Na2HPO4 141,96 1,4629; 1.4815 бел. гигр. у
1958 то), двузамещен- пый фосфорнокислый (ор- Na2HPO4 -2Н2О 177,99 бц. ромб.
1959 то), двуз а мешен- ный фосфорнокислый (ор- Na2HPO4 • 7Н2О 268,06 бц. мн.; 1.44J1
1960 то), двузамещсп- 11 ый фосфорнокислый (ор- Na2HPO4 • 12Н2О 358,14 бц. мн.; 1,43b)
1961 то), дву за метен- ный фосфорнокислый (ор- Na3PO4 163,94 бел. крист. ’ф
1962 то), трехзамсщсн- II ы и фосфорнокислый (ор- Na3PO4 • 12Н2О 380,13 бц. триг.; 1,4Г>8; 1,45§4
1963 то), трсхзамещен- 11 ый фосфорнокислый (пи- Na2H2P2O7 221,94 1: бц. мн.; 1,510
1964 ро), двузамещен- ный фосфорнокислый (пи- Na2H2P2O7 • 6H2O 330,03 -X бц. мн.; 1.4.7Л, I.46.4X
1965 ро), двузамещен- ный фосфорнокислый (пи- Na3HP2O? • 9H2O 406,06 1,4649 J бц, крист.
1966 ро), трехзамещен- ный фосфорнокислый (пи- Na4P2O7 265,89 бел.; 1,425 |
1967 ро), четырехзаме- щеиный фосфорнокислый (пи- Na4P2O7 • 10H2O 446,05 бц. мн.; 1,4.7), 14^
1968 ро), четырехза,ме- тенный фтористый NaF 41,99 1,460 бц. кб.; 1,32.>8
1969 фтористый, кислый NaHF2 61,99 бц. триг. /
1970 хлористый (галит) NaCl 58,44 бц. кб.; 1,5443 ”
1971 хлористый NaCl • 2H2O 94,47 бц, мн.
140
МНЕНИИ
Продолжение
сть Т. пл а вл , •с Т. кип., с Растворимость в е на ИХ) г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
i —Н20, 100 разл. 200 .... 24Q5O Н. р. СП.
60 91° ЗО740
• • ра 1Л. 1,63° 102,4'0° н. р. СП.
1 —2Н2О, 95 Р- 12650
—5Н2О, 48,1 .... Р- 18540 н. р, СП.
—5Н2О, 35,1 .... 35,325 в. р. II. р. СП.
17,5 1340 .... I4.62& 94,5'0°
73,4 — Г2Н?О, 100 28,020 Р- и. р. CS2
разл. 220 .... 4,5° 21*0
—Н2О, 220 22 2’8
1б,5-м>7 бв. 23,349'5 бв.
880 .... 2,29° 45,296 реаг. к.
—Н2О, 93,8 .... 11,625 85,670 н. р. сп., NH3
«1 997; 1040 17 05 4,2820 4,9691 в. р. HF; р. мет. сп. (0,41320), сп. (0,09520); в. сл. р. ац.
разл. 270 3,2520 7,590
800,8 ±0,5 1413; 1467 35,7'0 39,2'0° в р. NH3, гидразине; р. мет. сп. (1,44'8) сп. (0.06518-5); н. р. ап„ эф.
• • —Н2О, 0 .... в. р. в. р.
147
свойства НЕо;^
К о с Название Формула Молеку- лярный вес Ивгт ' J кристалличная форЛ I показатель чр.-.юмфл! В II — N и
1972 Натрий хлорноватистокислый NaClO 74,44 \ п (существует только! 1 р-рс) Л
1973 хлорноватистокислый NaClO -5Н2О 164,52 расплыв. > рист. 4 1
NaClO3 106,44 бел. кб.; 1.5151 >* |
1974 хлорноватокислый
1975 хлорнокислый NaClO< 122,44 бел, расплыв. рОм1. 1
1,46060. 1,461$ 1 1,47303 ч: 1
1976 хлорнокислый NaClO, • H2O 140,46 бц. расплыв. ромб 7’ 1
Na2CrO, Na2CrO, • 41 l2O 161,97 желт. ромб. * ;
1977 хромовокислый 234,03 желт. 1,|мкг ; 1,3^1-
1978 хромовокислый 1,447; 1.561 i
1979 хромовокислый Na2CrO, • 10H2O Na2Cr2O7 • 2H2O 342,13 298,00 желт. мн. кр. ми.; 1,601; 1,6997
1980 хромовокислый (дву) 1,751 Ф’
1981 цианистый NaCN 49,01 бел. кб.; 1.452
NaCN-2H2O 85,04 бц. крнст.
1982 цианистый NaOCN* 65,01 бц. секс, пг.; 1,389;
1983 циановокислый 1,627
1984 1985 Na2ZnO2-4H2O Na2ZrO3 Na2C2O4 NaHC2O,-H2O 215,41 бел. J
цинкат циркониевокислый 185,20 134,00 крист.; 1.72U; 1,800 бел. окт. ц
1986 щавелевокислым 130,03 бц. триг. 4.
1987 щавелевокислый,
1988 кислый Nd 144,24 св.-желт. мет., текс.
Неодим NdN 158,25 черн. кб.
1989 азотистый i азотнокислый -аммоний азотнокис- Nd (NO3)3 • 6H2O 438,35 трикл.
1990 1991 Nd(NO3)3- - 2NH,NO3-4H2O 562,40 кр.-фиол. тб.
1992 199С лын NdBr3 383,97 з. ромб. л
бромистый бромноватокислый Nd (BrO3)3 • 9H2O 690,10 кр. гекс.
199- 199, i вольфрамовокислый 3 гидроокись Nd2 (WO,)3 Nd (OH)3 1032,02 195,26 ТВ. гол. гекс.
199 199 j иодистый 7 молибденовокислый NdJ3 524,95 черн. крист.
Nd2 (MoO4)3 Nd2O3 Nd,S3 768,29 336,48 тетраг.; 2,00л син. триг. или 1.6.
199» окись 384,67 темно-з. кб.
199 9 сернистым Nd, (SO4)3 • 8H2O 720,79 кр. мн.; 1,5413, 1-к
200 0 сернокислый 1,5621
200 1 углеродистый NdC2 1Ь8,26 желт, тетраг.
20С )2 уксуснокислый Nd (C2H,O2)3 • HJ NdPO 3 339,39 239,21 кр.-фиол. тб. мн. •
20С )3 фосфорнокислый (ор
то) NdF3 201,2- гскс.
2(Х )4 фтористым NdCI3 250,61 фнол. гскс.
20( )5 хлористый
148
единении
Продолжение
lOCTb
Т. пл а вл ,
°C
Т. кип.,
'С
ХОЛОДНОЙ
воды
as
ра <л. разл. 29,4°
24,5 ±5 255; 261 разл. 101° 100,525
482 разл. .... 169°
— Н2О, 130 .... 258° 31,7° 20830
—4Н2О, 19,9 320 бв. разл. 400 24010 163е бв
562 ±1
1497
81,8ЗЬ
128,5’°
р-
75,230
2,34
разл. 450
3,4120
9 ‘>20
3110; 3300
реаг.
реаг.
4062-'
Растворимость в г иа 100 г
горячей поды прочих растворителей
13050
204100 В. р. NH3, ГЛИЦ.; р. СП.,
330100 ац. в. р. NH3, мет. сп., сп.,
ац.; сл р. эф.
525‘,° 126103 ЗЮ60 в. р. сп., ац.; сл. р. эф
в. р. 5088° б в. сл. р. СП.
82,555 ' р. NH3; сл р. сп.
в. р.
Р- н. р. сп., эф.
6,5100 21'00 в. р. НО; в. р. эф, сп
реаг. реаг. к.
реаг. р. сп., ац.
47
687 66,7 разл. 1402; 15 Mi сл. р. Р- 0,027100
—9НоО, 150 1282и 0,02120 0,00007
300—350
775-3 1370
1176
1900 . > . . 0,00192й О.ООЗ75
2000 разл. п. р. реаг.
—811Д 350 разл. 700—800 9,020 1,5100
разл. реаг. реаг.
26,2
р. сп., ац.
р. NHrCo.ui ЭДТА
в. pear, к.; р. расплав.
ННДОз
р. \'Н4-соли ЭДТА
pear. к.
pear. к.
pear, к.; н. р. конц.
HNO,
р. N Hr соли Э ДГА
4,13425
1413
760; 784
23.30
1612; 1690
96,8°
14О/оо
р. сп. (44,5); н. р. эф.
хлф.
14‘
свойств* НЕ011 . л
о Е - Молеку- Цвет. .
О Название Формула лярный гристалличесЕЛя ж £ показатель преломд^
2 вес
Неодим
2006 хлористый NdCl3-6H2O 358,69 кр. ромб. или Мн 1
2007 хлорнокислый Nd (С1О4)3 • 6Н2О 550,68 фиол.-роз. pacnJ
крист. J»
2008 хлорокись NdOCl 195,69 тетраг.
2009 щавелевокислый Ndj (C2U4)3- 10Н2О 732,69 роз. крист. =1
2010 Гексаантипиринонеоди- |Nd(CllH„N2O),)(ClO4), 1571,98 роз. гекс. а
миперхлорат
2011 Неон Ne 20.18 бц. газ . J
2012 Нептуний Np (237] * •а. серсбр. мет , а ромС^
₽ тетраг., у кб. *•
2013 азотистый NpN 251,06 черн. кб. $
2014 бромистый (трех) NpBr, 476,78 з. гекс, или ромб. 1
2015 бромистый (четырех) NpBr4 556,69 кр.-кор. пор.
2016 водородистый (гид- NpH36_ 33 • . • черн. пор.
рид) 1
2017 гидроокись Np (OH)4 • xH2O 617,77 бур. или серо-3. х
2018 иодистый (трех) NpJ, кор. ромб. 4
2019 иодноватокислый Np (JO3)4 936,67 ор.-кор. крист.
2020 кремнистый NpSi2 293,23 тетраг.
2021 окись NpO 253,06 кб. £ кор. кб. ?
2022 окись (дву) NpO2 269,06
2023 окись-закись Np3O8 839,17 кор. ромб.
2024 перекись NpO4•2H2O 337,08 бц. хлопья
2025 сернистый Np2S3 570,31 черн. ромб.
2026 сернокислый Np (SO4)2 • лН2О 835,05 294,05 313,05 ярко-з. крист.
2027 2028 2029 фосфористый фтористый (трех) фтористый (четырех) Np3P4 NpFj NpF4 кб. черн. или пурп гсксч св.-з. мн. й
2030 фтористый (шести) NpFe 351,05 ор.-кор. ромб.
2031 хлористый (трех) NpCl3 343,42 бел. гекс.
2032 хлористый (четырех) NpGl4 378,87 желт, или кр.-кор. f
Np (C2O4)2-6H2O 521,19 par.
203С щавелевокислый з. крист.
Нептуния NpO2Na (С2Н3О2)3 469,18 1
203- -натрий уксуснокис- лый > фтористый роз. кб.
203; NpO2F2 307,05 роз. триг.
* Молекулярные веса соединения нептуния приводятся для изотопа Np2,z с атомным н
.150
МНЕНИЙ
Продолжение
|П|4)СТЬ Т. пл апл , ‘С Т. кип.. Растворимость в г на 100 г
холодной ооды горячей РОДЫ прочих растворителей
>6,5 в */-*; К.-245.9 Ejgsis- Кдооо’ ЕЦ9 Н.62 32 124 —Н2О, 170 > 1000 285—290 разл. .—248,67 640Л1 ( — 470 — 970 —6Н2О, 160 разл. > 180 —246,1; —245,9 ~ 1800 > 500 разл. 238° в. р. 0.00007425 0,99го 1,230 _WJ; 1,1625 МЛ н. р. и. р. 505’00 О,9874 мл в р. си. р. NH4-co.ih ЭДТА р. ж. О2, СП., бзл рсаг. НС1 pear. HCI, UNO.,
|,03 и. р. реаг. 6Л1 НС1
г рсаг. 3—10 М H2SO,4- 4-0,1 М КВг; медлен- но реаг. НКОз, гор. КОНЦ. H2SO4 рсаг. HNO3, НС1О,
Й.9 19,12 6,8 4,00 .5,58 4,95 53 800 538 2223 1'0)- Ю) 55,2 1527 н. р. н. р. н. р. Р- Р- р. 1 М H2SO< рсаг. 6 Л1 HCI реаг. гор. конц. HNO3 р HCI
.... р. 1 М II2SO< + 0,1 /Л Н2С2О4
2,556
6,4 .... .... •
151.
СВОЙСТВ* HEOpj^
о □ Нлзвапне м Формула л олеку- ириый вес — 5s Ни.-г. * кристалл нч с, . <,, фо Д показатель !.Р • ; 4
2036 Никель Ni 58,71 серебр. кит., [сне. кб.
2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 204; 20 U 20 Г 20 П 204‘ 205 205 205 205 1 I 6 4 3j азотнокислый амид -аммоний сернокис- лый бепзолсульфокнслый QopuciwH бромистый бромистый бромноватокислый 1НДроОКИСЬ гидроокись ? (Ill) гидроокись Ч (III) ДП1ПОПОНОКИСЛЫЙ ИОДИСТЫЙ иодноватокислый йодноватокислый -калий сернокислый карбонил (гетра) Ni (NO3)2' бН2° ' Ni(NH2)2 NiSO< (NH4)2SO<- • 6H2O Ni (C6H5SO3)2-6H2O NiB NiBr2 NiBr2 -3H2O Ni (BrO3)2 • 6H2O Ni(OH)2 NiO (OH) NiO (OH) NiS2O6 • 6H2O NiJ2 Ni (JO3)2 Ni (JO3)2 • 4H2O NiSOrK2SO46H2O Ni (CO)4 >90,81 90,76 195,00 481,14 69,52 218,5.3 272,57 422,62 92,73 91,72 91,72 326,93 312,52 408,52 480,58 437,13 170,75 з. расплыв крист. | крист. .; сине-з. крист ; 1.500?ч з. пор. £ желт, раенлы ; триг. ; желтов-к рзсплыв,, крист. 5 з. ми. р- св.-з. ам. или крист, 'j нерп. пор. з черн. блес1. i рист. с з, трикл. черн. расплыв триг. ... желт. иг. желт, гекс сине-з. мп 1,484;'{ 1,4916; 1.307 <, бц. ж. '
20541 2055 2056 1 2057' 2058' 2059 20601 20611 20621 2063 2064 2065| 20t ИЗ 206"' 20681 2069' 2070) 2071 2072! кремнистый муравьинокислый мышьяковистокис- лый, кислый мышьяковистый мышьяковистый мышьяковокислый (орто) окислы закись закись-окись закись-окись окись олси ново к исл ыи роданистый (тиоциа- новок ислый) селенистый селено вок ислы if сериистокислый ССрПИСТЫС С0СДШ1С НИЯ Ni2Si Ni (HCO2)2 • 2H2O Ni3H6(AsO3)4-H2O Ni3As2 NiAs Ni3(AsO,)2 NiO ni3o4 Ni3O, -2H2O NioO3 • xH2O Ni (C|S1133O2)2 Ni (SCN)2 NiSc NiScO4-6H2O NiSO3-6H2O (1 ' Ni2S Ni(S2 11 NiS У Ni3S4 145,46 184,78 691,87 325,97 133,63 453,91 74,71 240,1.: 276, К 621,6( 174,8 137,6 309,7 246,8 149,4 240,2 90,7 304,5 ромб. НЛП 1С..С. * 3. крист. 5 серо-бел. пор. .•j тетраг. 2 гекс. 1 желт. ам. л темно-з. кб . 2, 6 > темно-сер. нор. j темпо-сер. пор серо-черп. по? Д ) з. маслянистая ж 7 темно-кор. пор . 1 ( 7 серебр.-бел. ьр'к1 , 1 3193 7 з. тетраг. или мн . >• 8 з. триг. 7 желт. крпстч 1 желт, блеет. ы‘111 8| черн триг. п.л ' -h ’ 15 j серо-черп. ьб.
СЕДИН ЕН МИ
Продолжение
ость Т. о.1 л вл . СС Т. кип , °C Растворимость в г на 100 г
холодной ВОДЫ горячей вод ы прочих растворителей
1453 56,7 разл. вак.120 2140 136,7 н. р. 238,5° pear. 1,37° н. р. в. р. реаг. 29,87° pear. HNO3; сл. реаг. HCI, H2SO4; н. р. NH3 р. сп., NH/JH
963 —ЗН2О, 200 разл. 14,3'8 реаг. 13>2° 24120 51,582 реаг. 155'0о 315'°° р. сп. (5,9), эф. (4,5)' реаг. НХОз, и. в. р. сп., эф, NH«OH р. сп, эф., Nl^OH
разл. разл. разл. 1.38—140 ра зл. 797 разл. 100 разл. < 100 Р- 0,00005'8 124,2° 1,Р° 0,8° 7° 188,29° 1,090 С0,87Ь реаг. к., NH,OH в. реаг. к. pear. H2SO4 р. си.
—25 1309 разл. ра зл. 43 0,018” 8 и. р. Р- н. р. • • • • pear. IINO3, ц. в.; р. сп., эф., хлф., бзл.; н. р. разб. к., щ. п. р. к. р. к., щ.
1000 968 .... и. р. - н. р. н. р. реаг. ц. в. р. к.
1950; 1990 разл. 600 18—20 .... " р. п. р. >!. р. II. р. Р- П. р. в. р. II. р. I). р. реаг. к., NH4OH реаг. к. реаг. к. реаг. к., Ml ,011, КОМ
1,46
%314
5,52 5,82 \3—5^5 797
4,7
н. р. pear H\’Oj, и. в ; п. р
IICI
31,4° !91‘°
н. р. pear. HCI, H2SO4
н. р. • • . • pear. НМД
п. р. pear. HNO3
а 5.10-'°; реаг. pear. HNO3, ц. в.; р.
; 1 2; -1 ) 13 KHS; сл. реаг. к.
II. р. . . . • pear. HNO3
153
¥
№ по пор. Название Формула \олеку- лярныЛ вес I I 41 т 'll
кристалпич. , - » пока ’3 fc,n. [, Я 'U4'le4» —-4. Т
Никель 1
2073 2074 сернокислый сернокислый NISO, NiSO4-6H2O 154,78 262,88 желт, ром'., крист.; а , И!1 Р з. мн.; 1,1 3. ромб.; 1 1 1,492 .^ТСтРа1
2075 серпокислый NiSO4-7H2O 280,89 ‘ - i.biQj) '7 • 1.4$
2076 стеариновокислый Ni (C,8H35O2)2 625,63 з. пор.
2077 2078 сурьмянистый углекислый NiSb NiCO,t 180,47 118,72 роз. гекс. св.-з. ромб
2079 уГЛСК! с чый, основной N1CO,-2NI (OH),-4H,O 376,29 нзумр.-з. кб , i ill
2080 углекислый,основной 2NlCOr3Nl (OH)r 1H.0 1 527,68 св.-з. крип. или кор.
188,14 пор. р*;
2081 углеродистый Ni3C | гекс.
2082 уксуснокислый N i (C2H3O2)2 | 176,80 з. крист.
2083 уксуснокислый Ni (C2H3O2)2-4H2O 248,86 з. крисг.
2084 NisP2 355,51 иг. или то
2085 фосфористые соеди- 1 Ni2P 148,40 сер. триг.
2086 нения | ni3p2 238,09 темно-з. и :н черн. $
2087 фосфорповатистокис- Ni (H2PO2)2 • 6H2O 296,80 з. кб.
лын 510,30
2088 фосфорнокислый (ор- Ni3 (PO4)2 • 8H2O з. пл. i
то) 399,48
2089 фосфорнокислый (пи- Ni2P2O7 • 6H2O з. крист. I
2090 ро) фтористый nif2 96,71 з. тетраг.
2091 фтористый, кислый NiF2 • 5HF • 6H2O 304,85 енне-з. крист X
2092 хлористый NiCl2 129,62 желт, расп.лыI- триг.*^ X
2093 хлористый NiCl26H2O 237,72 з. расплыв. мн ; ~ 1,57-
20*94 хлорноватокислый N1(CIO3)2 6H2O 333,72 кр. крист. 4
2095 хлорнокислый Ni (C1O4)2 • 5H2O 347,70 сине-з. гекс. J -«1
209b хлорнокислый N1(C1O4)2-6H2O 365,72 ciHic-з. гекс ;
2097 цианистый Ni(CN)2 110,75 з. пор.
2098 цианистый Ni (CN)2-4H2O 182,81 3. тб. ИЛИ 1!‘Ч’
2099 щавелевокислый NiC2O4 146,73 св.-з. крист
210С щавелевокислый NiC2O4-2H2O 182,76 св.-з. крист.
Соединения с ком- плексным никельсодер-
жащим катионом
2111 Г ексааквоникелопента- (Ni <H2O)e] • 349,54 СВ.-З. МН.; 1.1 >
фторомоиоаквогалли- • [GaF3H2O]
2102 ат Гексаммииникелобро- [N1(NH3)6] Br2 320,73 фиол. кб.
210С МИД i Гексамминпнкелоиодид [Ni(NH3)6] J2 414,74 СИН. кб.
2104 Гекса ммииникелоннт- [Ni (Nll3)s] (NO3)2 284,92 СИН. кб.
рат i
454
МНЕНИИ
Продолжение
I?
£
Растворимость в г на 100 <
Вдеть Т. пл а вл , °C Г. кип., - °C холодной воды горячей | воды прочих растворителей
ВнМР* —SO3. 840 —6Н2О, 280 —Н2О, 31,5 .... 38,320 8920 1012° ууюо 283Ю0 375100 н. р. сп., эф., ап. п. р. сп., NH^OH; р мет. сп. (12,5) р. СП.
Вь • * 100 .... И. р. .... р. CCI4, пир.; сл. р. ап.; п. р. мет. сп., эф.
к * * 1158 разл. разл. зазл. 1400| .... 0.009325 в. р. н. р. реаг. реаг. к. реаг. юр. НС1 реаг. к.; р. солях NH,.
К^м разл. разл. 1185 1112 16,6 р- п. р. СП. р. СП.
Й16 И. р. Н. р. н. р. pear. HNO3 + HF; н. р. к. pear. HNO3; и. р. ПСЫ.
разл. 100 р-
Et* Еб' • * разл. н. р. и. р. р. к., солях Nlh
К» бв. Н. р. р. к. NI1ЧОН
К*г« Е*'. . . fr*’ НЬб' • дГ» • * * К- возг. 973—987 разл. 80 i40 —4Н2О, 200 1.... 1 разл. 2,55'° Р- 59.510 213‘ь 0,927 11118 бв. в. р. н. р- и. р. 0,0003 н. р. 2.5890 ’ 87,710*° ООО100 1 1845 бв. в. р. н. р. н. р. н. р. к., сп , эф., NH3 р. к.; pear. NH4OH р. СП., NH4OH; н. р. NH3 в. р. СП. р. сп.; н. р. хлф. р. сп„ ац.; н. р. хлф р. KCN р. KCN, NH4OH; сл. р. к. р. к., солях NH4; в. СЛ- p. H2GO4
^Я45 —5Н2О, НО .... сл. р. .... р. НЕ
Г 1,837 в. р. реаг.
( 2,101 разл. . . . . реаг 4,46 р. NH4OH
С Е 210 210 210 210 210£ 2110 2111 2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 2119’ 2120 2121 2122 2123 2124 2125 2126 2127 u Название Никель 5 Гекса ммииникело.хло- рат 6 Гексаммининкело.хло- J рил '! Диаквотстрамминнике- лоннтрат Тетрапиридинникело- гексафторокремнеаг Соединение с ком- плексным никельсодер- жащим анионом Тстрацианоникелоат калия Ниобий азотистый бористый бромистый бромокись водородистый (гид- рид) окись (П) окись (III) окись (IV) окись (V) сернокислый, основ- ной сероокись углеродистый фтористый хлористый хлорокись щавелевокислый, кис- лый Ниобиевая кислота
И Л Продолжение
— ——_ —-"Л. Растворимость в г на 100 в
Mo.ickj т. пл а вл , т кип..
Формула 7 Ib..T <. 4 кристалл и ч<-, , • , пока .атель ц.,. ' 4>Opw5.
Лярпы вес »с °C холодной воды горячей воды прочих растворителей
lNi (NH3)0)(CIO3)2 327,82 ТВ, 180
INI (NH3)e) Cl2 231,82 сине-фнол. i.g. р- рсаг. р. NH4OH; н р. СП.
INKHjO^NH.^hNO,), 286,89 з. крист. % р- .... И. р. СП.
[Ni (C5H6N)4J [SiFe] 517,16 сине-з. ромб.
MM (CN)4].H2O 258,99 желтов.-кр. М1[ —Н2О, 100 * * pear. реаг. рсаг. к.
X. ^К-8,57 2500 4840; 5100 н. р. и. р. реаг. гор. H2SO4; сл.
Nb 92,91 св.-сер. мет.. кб.; 1.80; pear. HF; н. р. НС1, HNO3
NbN 2300\ 2573 н. р. и. р. pear. HF+HNO3; н. р.
106,91 черн. кб. или гекс, ' 3000 к.
NbB2 114,53 гекс 7 ~ 150 362 pear. реаг. р. СП., С2Н5ВГ
NbBr5 NbOBr3 492,45 348,64 пурп.-кр. крист, желт, крист, сер. кб. - i ^^£6,6 ВОЗГ. разл. pear. реаг. рсаг. к.; р. сп. pear. HF, конц. H2SO4;
NbH 93,92 н. р. HCI, HNO3, щ.
NbO ...... н. р. и. р. pear. H2SO4, ш.; н. р.
108,91 черно-кор. кб. 1780 н. р. н. р. СП., HNO3 pear. H2SO4, HF; п. р.
Nb2O3 233,82 сине-чери. крист. г. £ н. р. и. р. HNO3 pear. H2SO4; сл. реаг.
NbO2 Nb2O5 124,91 черн. тетраг 1512; 1520 Ш.; н. р. HNO3 pear. HF, H2SO4, щ.;
н. р. н. р.
265,82 бел. ромб. ^4 X —SO3, 100 н. р. НХОз, НС1
Nb2O (SO4)4 586,06 бел. гигр. крист. $ разл. н. р. н. р. pear. H2SO4; сл. реаг.
Nb2OS3 298,01 черн. пор. HF; н. р. НО
NbC Л, 3500\3900 и. Р: pear. HNO3 + HF; н. р.
104,92 черн. кб. 79,0 233 в. р. реаг. к. р. сп.; сл. р. CS2, хлф,
NfcFs 187,90 бц. .мн. пр. ^Нк75 205; 210 250 pear. реаг. H2SO4 р. кони. НО, конц.
NbCI5 270,18 св.-желт, расплыв, ЯГ. f 1 г H2SO4, СС14, хлф., СП., эф.
NbOCI3 возг. 400 • • pear. реаг. pear. H2SO4, сп.; н. р.
215,27 бц. иг. НО
Nb(HC2O4)5 538,06 бц. ми. pear. реаг. р. Н2С2О4; реаг, сп.
6HNbO3-4HaO разл. н. р. . . Л реаг. конц. H2SO4, HF,
523,56 бел. ам. пор. 1 щ.; н, р. NH3
156
157
№ по nop. Название Формула Молеку- лярный вес и.,, т' A
крнсталтич. у показатель uji 4>орм| ‘'тмлени*
2128 Олово серое (а) Sn 118,69 сер. мет., кб.
2129 белое (₽) Sn 118,69 бел. мет., нт par. С
2130 белое (y) Sn 118,69 бел. мет., р< :б .«
2131 азотнокислое Sn (NO3)2-20H2O 603,01 бц. лист.
2132 азотнокислое, основ- SnO • Sn (NO3)2 377,49 бел. крнсг.
2133 ное азотнокислое (IV) Sn(NO3)4 366,71 бц. иг.
2134 бромистое (дву) SnBr2 278,51 желт. ромб.
2135 бромистое (четырех) SnBr4 438,33 бц. расплыв ромб,
2136 водородистое (гид- рид) йодистое (дву) SnI 14 122,72 бц. газ
2137 SnJ2 372,50 кр. ромб. и. и МН'
2138 ноднстое (четырех) SnJ4 626,31 желт. кб. VC*
2139 мышьяковокислое Sn^A^Oj 499,22 ам. пор.
2140 (пиро) окись SnO 134,69 черн. reipji Те-
2141 окись SnO • xH2O • . • бел. пор пл и желтовД
2142 окись (дву) (касси- SnO2 150,69 кор. Кри<1 бел. тег ран >
2143 Крит) селенистое SnSe 197,65 сер. крист -у.
2144 селенистое (дву) SnSej 276,61 бел. или < ы’. кр«£|
2145 сернистое SnS 150,75 буро-черл г par. I
2146 сернистое (дву) SnS2 182,82 желт, три г.
2147 сернокислое SnSO, 214,75 бел. крш. г. TlKC.
2148 сернокислое (IV) Sn (SOJ2 -211,0 346,84 бц. расплыв
2149 SnBrCl3 304,96 бц. ж
2156 SnBr2ci2 349,41 бц. ж
2151 смешанные галоген- SnBr3Cl 393,87 бц. Ж пл.
2152 производные | SnBr,J2 532,32 ор.-же.’и. и
2152 Snl'Cl 173,14 бц. ко.
2154 I SnCI2J2 443,40 кр. ж
2155 теллуристое 1 Sh 1 e 246,29 сер. кб.
158
) единений
Продолжение
сть Т. пл а пл , “С Т. кип.. С Растворимое!ь в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ ВО 1Ы горячей воды прочих растворителей
пер. в £, 18 н. р. н. р. pear. HCI, H2SO4, HNO3. ц. в., гор. конц. NaOH
пер. в 7, 160 н. р. и. р. pear. HCI, H2SO4, HNOj, ц. в., гор. конц. NaOH
>,56 231, 91 2600; 2720 н. р. н. р. pear, HCI, H2SO4, HNO3. ц. в., гор. конц. NaOH
* • 20 реаг. реаг.
• • разл. < 100 .... реаг. реаг.
разл. 50 реаг. реаг.
17 215,5; 232 620; 636 85,2° (реаг.) 222,5190 (реаг.) р. пир.
35 30—33 20 2734 р., реаг. реаг. р ан., PCI3. AsBn
• • — 1.50 —52,6 реаг. конц. щ., H2SO4
320 712; 720 0,9820 4,03100 р. HF, CS2, гор. хлф.. бзл ; реаг. конц. HCI
11 143,5; 145 341; 361 разл. реаг. реаг. р. CS2, сп., эф., хлф., бзл., подпетом мети- лене
• • разл. н. р. и. р. н. р. конц. CHjCOOH
разл. 700—950 1700 (выч.) н. р. н. р. реаг. к.; сл. р. NH4CI
реаг. реаг. р. К2СО3, NazCO}; реаг. к., щ.; и. р. NH4OH
1127 разл. н. р. и. р. реаг. КОН, NaOH; н. р. к.
0 860 н. р. н. р. реаг. НО, HNO,. ц. в.
650 .... н. р. н. р. реаг. гор конц. к.; и. р. разб. к.
882 Г— 123 > (в токе Nj> 0,00000218 pear. HCI, щ„ (NH4)2SX
разл. 0,00002'8 ч реаг. щ., ц. в.; р. РС15, SnCK, Na2S; н. р. НС1, HNO3
• • разл. < 360 . . , . 1920 18,1'°° р. H2SO4
• • в. р. реаг. р. эф., H2SO4; реаг. НО
—1 5О30
—20 6530; paia. 191 реаг. реаг.
1 73з°
15 разл. 50 Р- реаг. > 80
• 185—190 * 297 ‘ реаг. реаг.
Р- реаг. р. бзл.. CSj, хлф.
780; 800 . . . • и. р. н. р. pear. NazS
159
СВОПГГВЛ
& — — Чолску- — —""AJ Им, ДИ
с Название Формула лнрнын вес кристалл,i'!(. hlJ_ А ч иска'.з'.ель
— . * % ^я
Олово \1 И
2156 2157 2158 2159 2160 2161 2162 теллуристое (дву) уксуснокислое уксуснокислое (IV) SnTe2 Sn (С2Н3О2)2 Sn (C2H3O2)4 Sn4P3 373,89 236,78 354,87 567,68 черн. ам и, р. Я желтой, imp ' Я бел. крнст Я бел. крист Д Я
фосфористые сосдн- 1 нения | SnP SnP3 149,66 211,61 серсбр.-б нрист. * Я Крист. ф Я
фосфорнокислое (ме- Sn (PO3)2 276,63 ам. нор. । Я
2163 та) фосфорнокислое (ор- Sn (H2PO4)2 312,66 бел. ромб. « 1
то), одиозамешсн- 1 бел. крист. 1 1
2164 ное фосфорнокислое (ор- Sn) IPO4 214,67
то), двузамещен- ц
2165 иое фосфорнокислое (ор- Sn3 (PO4)2 5-46,01 бел. ам. пор 1 1
то), трехзамсщси- * я
2166 ное фосфорнокислое (пи- Sn2P2O7 411,32 ам лор. •£ 1
2167 2168 2169 ро) фтористое (дву) фтористое (четырех) хлористое (дву) SnF2 SnF4 SnCl2 156,69 194,68 189,60 бц. мн. пр. t 1 бел. крист. < 1 бел. ромб •
2170 хлористое (дву) SnCl2-2H2O 225,63 бел. мн. • Л
2171 2172 2173 2174 2175 2176 2177 2178 хлористое (четырех) хлористое (четырех) хлористое (четырех) хлористое (четырех) SnCf4 SnCl, -3H2O SnCl4 • 4H2O SnCI4 • 5H2O SnCl4-2NH3 260,50 314,55 332,56 350,68 294,56 би. ДЫМ. ж. би. МН. ’ бн. крист. бц. ми. % крист.
хлористое (четы- I рех) — молекуляр- ( * пне соединения | SnCl4-PCl5 SnCI4POCI3 SnCi4-2SCIt 468,74 , 413,83 608,25 крист. V крнст. * желт, крист. <
217( 218( хромовокислое (IV) щавелевокислое Sn (CrOt)2 SnC2O4 350,68 206,71 желтов.-кор нор». ' ' бел. нор. или крист. ,
218 Оловянная кислота H2SnO3 168,70 бел. ам. вор 1
218'. (мета), а 1 Оловянная кислота Н105п3О15 843,52 бел. ам. лер и..и стул.
(мета), ₽ Соединения с ко.»-
п.юксны.ч олон<кодер-
жащим анионом
218 3 Гсксабромосгапиеат (NH4)2 [SnBr6J 634,22 бц. кб,
аммония 1
160
«МНЕНИЙ
Продолжение
Т. пл л вл , ’С Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды г орячей воды прочих растворителей
182 н. р. н. р. реаг. к., щ., (NH4)2Sx р. НО
L . • 240 реаг. реаг.
в • 253 реаг. реаг. в. р. бзл., ац; р. CCU реаг. НО, щ.
h разл. < 480 н. р. м. р.
разл. < 415 н. р. • » , . реаг. НО; н. р. HNO3
8q22,8 н. р. н. р. pear. NH3; н. р. НО
м22,8
**16,5 уст. < 100 разл. н. р. н. р.
J3n н. р. Н. р. реаг. к., щ.
Й916’4
210; 215 р.
К)10 - ж .... f • 705 в. р. реаг.
3,95; 247 623; 649 83,9о 269,8*5 р. сп., эф., ац., пир.
да247 (реаг.) (реаг.) этил- и метилацетате
1015,5 37,7 разл. 118,70 в. р., реаг. р. сп., эф., ац., лед,
(реаг.) СНзСООН
32 —33; —30,2 80 ’ 113,7 р„ реаг. реаг. реаг. эф.
« < • • Р-
• • • —Н2О, 64 . • • > Р-
—Н2О, 56 . « • « Р- • * • .
возг. 200 Р- • . . • реаг. НО
9 • . • , • реаг. реаг.
58 180 реаг. реаг.
37 ра !.т. • « « • реаг. реаг. р. CS?, эф., бзл., этил-
ацетате, pear. HNO3
6,в’ разл. .... Р- реаг. НО; сл. р. NH4O,
(NH4)2C2O4
н. р. н. р. р. к., К2СО3, КОН,
NaOH
н. р. н. р. р. КОН, NaOH; н. р. к.,
К2СО3
0 разл. .... в. р. в. р.
1083. Справочник химика, т. II.
161
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес
Олово
2184 2185 Г ексафторостаннеат бария калия Ba [SnFJ • ЗН2О К2 [SnFJ • Н2О 424,07 328,90
2186 натрия Na2 [SnF6] 278,66
2187 стронция Sr [SnF6] 2H2O 356,33
2188 цинка Zn [SnFJ • 6H2O 406,14
2189 Г ексахлорооловянная H2 [SnClJ • 6H2O 441,52
кислота 367,49
2190 Г ексахлоростаннеат (NH4)2 [SnCle]
аммония
2191 Осмий Os 190,2
2192 карбонил (пента) Os (CO)S 330,3
2193 карбонил (нона) Os2 (CO)9 632,5
2194 окись (II) OsO 206,2
2195 окись (III) Os2O3 428,4
2196 окись (IV) Os02 222,2
2197 окись (VIII) OsO4 254,2
2198 сернистокислый (II) OsSO3 270,3
2199 сернистый (дед) OsS2 254,3
2200 сернистый (четырех) OsS4 318,4
2201 фтористый (четырех) OsF4 266,2
2202 фтористый (шести) OsF8 304,2
2203 фтористый (восьми) OsF8 342,2
2204 хлористый (дву) OsClj 261,1
2205 хлористый (трех) OsClj 296,6
2206 хлористый (трех) OsCl3-3H2O 350,6
2207 хлористый (четырех) OsCf4 332,0
Соединения с ком- плексным осмийсодер-
жащим анионом
1 Гексахлороосмеаг (NH4)2 [OsCI6| 439,0
2208 I аммония
2209 калия K2 [OsClj 481,1
2211 натрия Na2 [OsClj • 2H2O 484,9
2211 Гексахлороосмиат ка- K3 [OsClj 3H2O 574,3
ЛИЯ 556,8
2212 1 Гексапианоосмоат ка- K4[Os(CN’)J-3H2O
ЛИЯ 368,4
2213 Осмиевокислый калий K2 [OsOJ • 2II2O
2214 Пентахлороосмиат ам- (NH4)2[OsC15J • 430,6
моння • l,5H20
ФориЛ
МН. пр
ос мн., р ромб,
гекс, и 1.
мн. пр
Триг.
бц. крист.
бц. кб. S'
• <
гол.-сер. mi ) , гекс ‘Л
ф
бц. ж.
желт, крисг I
черн. пер.
темно-кор. пор.
кр.-кор. и', или гекс?!
а бц. мн, 3 желт-
крист.
сине-черн. д
черн. кб.
кор.-черн.
кор. пор.
з. крист.
лимонно-желт, крист ,
темно-кор. расплыв.,
крист.
кор. кб.
темно-з г.рисг. д
кр.-кор. иг.
темно-кр. пор.
кр. ромб,
ор.-кр. ромб,
темно-кр. крист.
желт. мн.
фиол.-кр. кб
кр.-б>р. крис1.
162
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
ЬаатИОСТЪ T. плавл , •c Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 е
холодной воды горячей воды прочих растворителей
5,618 р-
L* 3,053 Р- р Г) • •
5,52°
18,218
К445 19,2
|1,92527 разл.
Р- реаг. о.»
рд 22,6 2700 4610 и. р. н. р. сл. pear HNO3, ц. в.;
—15 II. р. NHa
• • 224
н. р. н. р. н. р. к.
fit ... « pa !.i. • • « • II. р. н. р. н. р. к.
h7,9112 разл. 6.50 . • • • и. р. н. р. н. р. к.
r4,906a2 a 39,5; 130 5.26° 7,0125 в р СС14; р. сп., эф..
41,0 разл. н. р. . • . • NH4OII. РОС13 peai. HCI, ш.
L. . . . pa *л. « . • . н. р. н. р. II. р. ш
к . . разл. • • • • н. р. • • . • реаг. Н.\'О3; н р.
реаг. реаг. (NH4)2S
120 205 реаг реаг.
A a . * 34,4 47,3 р., реаг. р., реаг. р. KF
к* • • • • разл. «... н. р. сл. реаг. р. сп., эф., HNO3;
Е» • • • • pa 5Л. . ... в. р. • . . . сл. р. ш. р. К., Ш., СП.; СЛ. р. эф.
* » » » • 560—600 разл. • • • . в. р. • • • . р. СП.
* • • • • возг. • • • • сл. р. ’ - - - н. р. СП.
2,93
• • • • . разл. . • • . сл. р. р- р. НО; и. р. сп.
В. р. • . • • р. СП
—ЗН2О, 150 .... В. р. .... р. СП.; Н. р. эф.
• • « • • разл. .... сл р. р- Н. р. СП., эф.
e • • • • —Н2О, > 10О сл. р. р. II. P СП., эф
• ♦ • . . . . . . В. р. реаг. в. р. СП.; н. р. эф.
163
Соединения
свопер „ГОр|
3 Название Формула Молеку лярный вес —— Растворим< П родолжен не
кристаллине. . Л показатель щ \ Т плавл . °C Т. кип., СС сть в г на 100 е
ХОЛОДНОЙ воды I горячей воды прочих растворителей
901 С п.. - 106,4 230,4 266,2 213,8 140,4 174,4 360,2 134,5 122,4 138,4 185,4 244,9 138,5 170,5 238,5 144,4 163,4 177,3 213,3 158,4 355,2 397,3 300,3 300,3 174,5 211,4 211,4 , 284,3 326,4 348,3 серебр-бе з т желтов,-без пп Д ромб. СПЛьй1 * * Кр.-КОр. Крис! . серебр. пор. Л ‘ бур. пор. .3 темпо-кор. пор 4 черн. пор * ромб- 1 черно-з. тетраг 'J черн. пор. « темно-сер v’ • серо'3- f черно-кор. тетраг. | кр.-бур, расплыв. кРис^ * тетраг. • Черн. ГИГр. ромб. кр.-бур. расплыв. ромбФ кр.-бур. расплыв np.'it * •J А1й KP-’6vP Кб кор,-желт, крист. V * •2 - желт, крнсг г Л1 * * желт, ок г. у* кор.-желы пр желт. 1: «17 кр.-кор. тс г par. 4 ’ nJ 1 ^К- кр.-кор расплыв крист, Т*
221 221 221 221 222 222 222 222 222 222 222< 222 222J 2221 223С 2231 2232 2233 2234 2235 2236 2237 2238 2239 2210 2241 2242 2243 2244 164 м палладии pj <> азотнокислый Pd(NO3)3 7 бромистый (дву) PdBr О водородистый (гид- Pd,H2 1 Рид) 2 9 гидроокись pd (ОН) У гидроокись (IV) Pd(OH). 1 иодистый (дву) pdj ' кремнистый pdgt 4' °КНСЬ/Л > PdO * окись (дву) pdQ Р, селенистый pdS(? 1 сернистые соедине- [1 Pd2S* НИЯ | 1 сернокислый Ч PdSO^H п )| фтористый (дву) PdF2 ° фтористый (трех) pdF хлористый (дву) Pdcf хлористый (дву) PdCI, • 2Н,0 иианистыи pd (CN)2 Комплексные соединения палладия Гексахлоропалладеат к"}”""” (NH,), IPdCl.J ‘-’♦‘11л 1 гл г »у 1 z"» . Дибромдиамминпал- IPdfNH т Йг 1 ладий (цис) 1 Ьг2] Дибромдиамминпал- [рл л\н \ п . ладий (транс) (^Н3)2 Вг3] l₽d(NH3)1(OHM Дд™₽(Х),м,'нпалла' [₽d <NH>>> сы Дихлордиамминпал- (Pd (NH з ri i ладий (транс) 1 u 012] Тетрахлоропалладоат ка 3НЯ (NH<>2 (PdCI J Калия KJPdClJ На1рия | Naa [PdClJ .ЗН2О 1552 разл. ра гл. разл. разл. разл. разл. 350 разл. 750 —О, 200 < 960 разл. 800 950 разл. ра пт. разл. раза, при крас ном калении разл. 500 разл. разл. разл. разл. разл. 1 уст. < 105 разл. разл. разл. 105 3110 .... н. р. реаг. н. р. и. р. и. р. н. р. и. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. и. р. в. р. сл. р. реаг. Р- в. р. и. р. сл. р. сл. р. 0,2; н юме- ризуеI ся в транс 0.032- P 0,282\ изомери- зуется в транс 0,304“6 Р- Р- в. р. Н р. Н. р. и. р. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. И. р. реаг. реаг. Р- в. р. н. р. реаг. реаг. в. р. реаг. ц. в, гор. HNO3, HkSO4; сл. pear. HCI р. нхо3 р. НВг реаг к., NH3; р. ХТЬО pcai. к., щ. р. KJ; и. р. сн., эф., НО сл. peai. гор к. в. сл реаг. к. сл. реаг. к., ц. в. реаг, Н.ХО3, ц. в.; н. р. НО, (NH«)2S реаг. ц. в., (NH4)2S р. HF р. HF р. НО, ац. р. НО, ац. р KCN, NH4OH; н. р к. р. гор. НО; и. р. сп. р. к., ац. р. к., ац. р. к.; сл. р. ац. р. к.; сл. р. ац. н. р. СП. р. КО, NH<OH; и р. сп. р. сн.
165
СВОЙСТВУ ||t0
о Е О Е *<<. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, крнст Л.Ч..НЧ,,t пока за гель п
224С Платина Pt 195,09 Серебр.-сер. мсг ..
224( бромистая (дву) Pt Br2 354,91 кор. кб
2217 бромистая (четырех) PtBr4 514,73 темно-кор
2248 гидроокись (II) Pt(OH)2 229,10 черн.
2249 гидроокись (II) Pt (OH)2 • 2H2O 265,13 желт.
22о0 гидроокись (IV) (ан- гидрид гексагидр- оксоплатекислоты) Pt(OH)4 263,12 кр.-бур. иг
2251 поддетая (дву) PtJ2 448,90 черн.
2252 иодистая (четырех) PtJ4 702,71 буро-черн. ам.
2253 -калий сернистая PtS2-3PtS- K2S 1050,95 серо-сни. пор
2254 Pt2 (CO)2 Br4 765,81 св.-кр. иг.
2255 карбонилгалогеновые Pt2 (CO)2 J4 953,82 кр. крист.
2256 соединения Pt2(CO)2Cl4 588,01 желт. иг.
2257 Pt (CO)2 Cl2 322,02 св -желт, иг
2258 Pt2(CO)3CI4 616,02 ор.-желт. иг.
2259 кремнистая PtSi 223,18 тетраг.
2260 окись (дву) PtO2 227,09 сине-черп. пор.
2261 окись (дву) PtO2 II2O 245,10 черн пор.
2262 окись (дву) PtO2 -3H2O 281,13 желтов.-кор. г. 'р.
2263 селенистая (дву) PtSc2 353,01 серо-черн ам. триг.
22М селенистая (трех) PtSe3 431.97 черн.
22b5 PtS 227,15 черн тетраг.
2266 сернистые соедине- ния Pt2S, 486,37 сер. пор.
2267 PtS? 259.22 черн. или сер триг
2268 сернокислая (IV) Pt (SOJ2-4H2O 459,27 желт, тб
2269 теллуристая PtTe2 450,29 св.-сер. блеет, триг.
2270 фосфорнокислая (IV) (пиро) PtP2O7 369,03 ЖОЛТОВ. 3
2271 фтористая (четырех) PtF4 271,08 кор.
2272 хлористая (дву) PtCI2 266,00 кор. пор.
2273 хлористая (четырех) PtCl4 336,90 кор. пор.
2271 хлористая (четырех) PtCI4-8H2O 481,02 кр. .мн.
227-, цианистая (11) Pt(C\)2 247,13 i желток -кор
166
СОЕДИНЕНИЙ
ПроЗог wc чие
I
ПЛОТНОСТЬ Т. пл ,i пл , ‘С Т. кип , С Растпоримость а а на Юо л
ХОЛОДНОЙ волы горячей воды прочих растворителей
1 21,45 1769 3710; 4120 и. р. 11. р. реаг. и. в, расплав, щ.
1 6,65 разл. 300 Н. р. Н. р. р. НВг, КВг
1 5,69 разл. 180 О,4Ро сл. р. р. НВг, сп.
разл. Н. р. 11. р. р. НО. НВг, щ.
—2Н2О, 100 н. р. Н. р. реаг. к., ш.
—0,5Н2О, и. р. в. сл. р. реаг. ц. в., кони. НС1
|б,40325 НО разл. 325 н. р. и. р. р. этила.мипе, Na2SO3;
16,06425 разл. 370 и. р. и. р. к., сп., ац., эф. р. IIJ, ш, NH3
L‘6,4415 разл. .... н. р. pear. НС1
|5,11525 177,7 разл. р., реаг. . . . • р. абс. сп., CCh, гор.
|5,25725 140—150 сл. р. бзл. реаг. ш„ КСМ, сп.
£4,23525 разл. 195 разл. реаг. реаг. pear. HCI
Г МВБ25 142 > 3(4) -СО. J1) р. СС1.1
ь* . • • » 130 ра 5.1. 2.)0 реаг. реаг. р. гор. СО«; реаг. сп.
Ьп,бз»5 1100 и. р. н. р. реаг. ц. в.; н. р. к.
Е 10,2 н. р. н. р. II. р. к , ц. в.
EL* • • • * — Н2О, 100 Н. р. н. р. pear. NaOH; сл. pear.
разл. 300 н. р. п. р. гор. ПС1; н. р. и. в. II р. к . ц. в.
L 7,65 разл. при реаг. НВг, ц. в, Na2S;
F 7,15 высушива- нии сл. реаг. гор. HNO3, H:SO<
разл. Н. р. в. р. реаг. ц. в., (NHtHS;
1 5Д2 разл. и. р. • • • • н. р. к. медленно реаг. ц. в.;
F 5,27 разл. 11. р. 11. р. н. р. к. реаг. и. в., (NH«)2S
£••••« р- реаг. р. к., сп., эф. р. Na2Te, (NH4)2Te;
Г Ш • а а а . • . . . 1 У «1 1301
Г 4,856 разл. 600 и. сл. р. сл. р. Na2S, (NII4)2S
5.8711 разл. • . • р., реаг.
разл. 581 . • • • н. р. н. р. р. HCI, NH4OH; сл. р.
разл. 370 66,6° 571 э» 1\’Н3 р. сп., ац.; сл. р NH3;
2,43 —4Н2О, 100 . ... в. р. в. р. н. р. эф. р. сп., эф.
н. р. н. р. н. р. ш.
167
X1 СВОЙМВХ Hroprl 1
№ no nop.l Нззвлпне Формула Молеку- лярный H VC U" T кристаллич- > ,{ 1 пока ате.п. p n .. ? "4.
2276 2277 2278 2279 2280 2281 2282 2283 2284 2285 2286 2287 2288 2289 2290 2291 2292 2293 229-1 2295 2291 229' 2'291 229‘ 23CM 230 168 Платина Соли кислородных кислот платины Платиновокислый ба! рий Платиновокислый ка- лий Платиновокислый нат- рин Комплексные соединения — кислоты Г ексабромоплатскис- лот а Гексаги.троксоплатс- кислота Гексанолоплатскислота Г ексахлороплатекис- лота Тетраипапоплатокис- лота Комплексные соединения — соли Гексабромоплатсат аммония бария калия кобальта магния марганца натрия никеля Г ексагилроксоплатсат бария калия натрия Г ексаиодоплатсат аммония калия кобальта марганца ) натрия ) Гексаселсноцианаю платеат калия 1 Гексафтороплатсат ка- лия ВаРЮ3 • 4Н2О K2PtO3 ЗН2О Na2PtO3 > ЗН2О Н2 [PtBr8] • 9Н2О Н2 [Pt (ОН)6[ H2(PtJe].9H2O Н2 [PtCI6] -6П2О H2[Pt (CN)J (NH4)2 [PtBrJ Ba[PlBrJ - 10H2O K2 [PlBr6] Co [PtBr6] - 12H2O Mg [PtBr6J • 12H2O Mn [PtBrJ 12H2O Na2 [PtBrJ • 6H2O Ni [PtBrJ -6H2O Ba[Pt(OH)c] K2[Pt (OH)61 Na2[Pt (OH)CJ (NH4)2[PtJ6[ K2 [PU61 Co[PU6J -9H2O Mn [PtJ6] -9H2O Naa [PtJ8] 6H2O K2 [Pt(SeCN)e] K2(Ptl<] 452.19 375,34 343,11 838,70 299,15 1120,67 517,92 301.18 710.62 992,04 752,75 949,66 915,04 945,67 828,62 841,35 431,47 375,34 343,11 992,59 [1034,72 11177,59 1173,60 1110,61 903,16 387,28 4 желт. крисг желт, ромб желт, i.piur 1 карминово 1.1 р 1с- Ч плыв, мн J желт, иг ! кр.-черн. paci,;ыв. мн^ кр.-кор. рас.ЧЛЫВ 1 крис1. 4 ТВ. . Я кр.-кор. кб i мн '1 ; кр.-кор. 1.6. крист. 4; крист. крист. Л темно-кр. чр| крист. ТВ. \ ‘ желт, ромб <• кр.-кор. или < гекс.^. кб. J черн. кб, J крист. -1 [ крист. триг. 3 ромб. '» св,-желт i.piU1 4 8
I-
Соединении
”, Прода чтение
г КртНОСТЬ Т. плапл , °C Т. кип , X холодной воды Растворимость в г на ’.00 г
। орччей води прочих растворителей
—ЗН2О, 300—400 разл. р- реаг к. н. р. СП.
Е* ’ ’ * —ЗН2О, 150 .... р .... И. р. СП.
ks * * * №' ^Ев«> ‘ • №2,431 < 100 разл. —2НкО, 100 60 .... в. р. н. р. р., реаг. в. р. В. р. В. сл. р. в. р. в. р. СП., эф., хлф. рсаг. H2SiF6, разб. к., ш р. сп., эф.
100 разл. .... в. р. в. р. в. р. сп., эф., хлф.
Нк265>4 Низ Кбб* К762 разл. 145 разл. > 400 . . . • 0,5920 2,02го 0,36’со ЮЮО н. р. СП.
КК759 Еп5 разл. 150 ...... в. р. в. р. в. р. СП
Б,61 18,18 . |Д61 g£18 Ш18 ГД6О42« •ад 3,707 , Д37812,5 разл. —ЗН2О, 150—170 .... Р- Р- Р- р., реаг. н. р. СП. СЛ. рсаг. НС1; Н. р. СП, И. р. СП.
разл. разл 80 Р- .... р. СП.
сл. р.
169
СВОЙСТВ\
HLf)Pr-A
cL 1 g i е Название Формула Молоку- ' лярный | вес 1 кри< ха т .,1 ч.., К ,и t, П.жа лч-ль п? „
2302 Платина Гскеахлороплаи-ат аммония (NH4)2 [PtCIJ 443,88 желт, кб , 1 >' ip
2303 2304 2305 2306 2307 2308 2309 2310 2311 бария желе <а калия кобальта лития магния марганца натрия натрия Ba ( Fe [ Co Li2 Mg Mn 6 Na2 PtCI6J -6H2O PtCJfil -6H2O K2[PtCl6] PtCI6] -6H2O PtCI6)-6H2O PtClJ-6H2O PtCI6]-6H2O <a2[PtCIJ [PtCI6]-6H2O 653,24 571,75 486,01 574,83 529,78 540,21 570,84 453,79 561,88 кр. мн. желт, те».с желт, кб.; ~ 1.S25 крисг. ор.-кр. гекс, крнст. Крит. ор.-жслт. пор желтое.-кр. rpif-.л
2312 2313 2314 2315 2316 2317 231В 2319 2320 2321 2322 2323 2324 2325 никеля рубидия таллия цезия Тетрабромоплатоат ка- лия Тетраиитроплатоат калия натрия Тетрахлоронлатоаг аммония бария калия натрия Тетраиианоилатоат аммония бария калия Ni [PtCI0] 6H2O Rb2 [PtCI6] TI2[PtCIG] Cs2 [PtCl6] K2(PtBrJ K2[Pt(NO2)J Na2[Pt(NO2)J (NH4)2 [PtCIJ Ba[PtCi4]-3H2O K2[PtClJ Na2 [PtClJ.4H2O (NH,), [Pt (CNM-H.O Ba [Pt JH.O K2[Pt(CN)J.3H2O 574,61 578,75 816,55 673,62 592,93 457,32 425,09 372,98 528,29 415,11 454,94 353,25 508,56 431,41 крнст. желт кб. ор. кб. желт. кб. кор. ромб. бц ми. св.-желт. ром'> 1’.:ц мн. кр. ромб, и :и icrpar. ТВ. кр.-кор. TCtptir ; 1,64 кр. пр желт. к pitci. а желт, hpiici. жел- тое.-з. крие1. желтой, расплыв [>«>мб.
2326 2327 2328 2329 кальция тория Плутоний j азотистый Ca[Pt(CN)4)-5H2O Th [Pt (CN’M.16H2O Pu PuN 429,32 1118,61 [242]* 256,08 желт, ром5.; 1 ,п22б желгов.-з. ром»'. ссребр.бе.т. лит : а ми. (до 122 »; ji мц. (122 2’i ’ i'b т ромб. (2(6 б У' о кб. (317 - 15.V». _о б' тетра, 1 1-6 ы J f кб. <477 -Ыб । черн. или i.oji 1"
2330 । азотнокислый (IV) Pu (\O3)4 • 5H2O 580,17 крнст.
Л'юлск)дярные веса соединений плутония приводятся для ttaoiotia Pu 1 с атомным
170
^СОЕДИНЕНИЙ
П pndo.llK.'ll’iC
Растворимость в г на 100 г
ИЦОТНОСТЬ кт Т пл л вл , С Т. кип , с ХОЛОДНОЙ води горячей воды прочих растворителей
Е 3,065 разл. 0,710 1,25'°° р. СП. (0,005); Н р. чф„ конц. НС1
к 2,86 Р- . . . • р( аг. к.
К 2,714 разл. в. р. в. р.
L 3,49924 ра (л. 2о0 0,478° 5,ОЗ100 Н р. СП., эф.
1 2,699 разл. ....
—6Н2О, 180 Р- Р- р. СП.; II. р. эф.
L 2,437 разл
I 2,692 разл.
Р- в. р. р. СП
|2,5б —6Н2О, 100 6616 в. р. р. СП. (II ‘0 х юрнои воде; п |' •»)’.
*2.798
р,94175 разл. 0,0137° 0,334100 н. р. СП.
[5,76” 0,006415 0,05’00
0,1X147° 0,0915’00
.... в. р. в. р.
Г- разл. 3,815 Р-
Г разл. 100 Р- Р-
&• 2,936 ра ’Л. Р- Р- II. р. СП.
L 2,868 Р- в р. СИ.
^3,30 раза. .... 16,6 в. р. II. р. СП.
г* • • • • 1 « 100 ра<л. Р-
р 2-09 Р-
—2Н2О, 100 —4Н2О 1.50 3,3 В. р.
2,455,в к разл. 400—С 00 4,062° 14750 р. СП., эф.. H2SO4
; 2,460 Р- ел. р. Р-
а 19.81625; ₽ 17,77'50; J 17,19210, » 15,92320; V 15,99^; « 16,48500 639 3235 медленно реаг. . ... pear. HCI, HCIO4, 85% Н3РО4; сл. реаг. разб. H2SO<; н. р. HNOj, конц. H2SO4
14,25 .... медленно реаг. реаг. реаг. 3 н. HCI, 6 н. H2SO<
лер в 1Ч1О.1 NO.;., 1.10- IbU Р- Р
171
СВОЛС I R \ Hr
С с о с Название
1 Плутоний
2331 бензойнокислый (111)
2332 бромистый (трех)
2333 бромистый (трех)
2334 водородистый (гид- рид)
2335 водородистый (гид- рид) гидроокись (Ш)
2336
2337 гидроокись (IV)
2338 железистый
2339 железистый
2340 иодистый (трех)
2341 иодноватокислый (Ш)
2342 иодноватокислый (IV)
2343 -калий фтористый (IV)
2344 -калий фтористый (IV)
2345 кремнистый
2346 кремнистый
2347 кремнистый
2348 МЫШЬЯКОВИСТЫЙ
2349 -натрий сернокислый (Ш)
2350 -натрий фтористый (IV)
2351 окись (II)
2352 окись (IV)
2353 оксибромид (Ш)
2354 оксииодид (Ш)
2355 оксисульфид (III)
2356 оксифторид (III)
2357 оксихлорид (III)
235b -рубидий фтористый (IV)
2356 сернистый
236( сернокислый (IV)
236 серпокислый (IV), основной
236; теллуристый
236; I углекислый (VI)
236- 1 углеродистый
236, 5 углеродистый
2361 3 фосфористый
Формула
Молеку*
лярный
нес
Ри (С7Н5О2)3 • л-Н2О РиВг3 РиВг3-6Н2О РиН2 РиН3 481,80 589,89 244,09 245,09
Ри(ОН)3-лН2О Ри (ОН)4 • лН2О 3*53,76
PuFe2
Pu6Fe 1508.27
Pu.l3 622,78
Pu(JO3)3 766,77
Ри (.1О3), 941,68
PuKF5 376,16
Pu2KFg 694,23
PuSi 270,16
PI4S13 568,40
PuSI2 298.24
PuAs 316,99
PuNa (SO4)2 529,24
PuNaFs 360,05
PuO 258,07
PuO2 274,07
PuOBr 337,98
PuOJ 384,97
(PuO)2S 548,20
PuOF 277,07
PuOCl 293,52
PuRbF5 422,53
PuS 274,13
Pu (SO4)2 434,19
Pu2O (SO4)3 8H3O 932,44
PuTe 369,67
Pu (CO3)3 422,10
PuC 254,08
Pu2C3 520,17
PuP 273,04
U ИТ.
кристалл;? г- < 13
nOKataie.u. >> ,
бел. ам.
св.-з. расплыв ромб j*
св.-гол. или ;стра П
черн. кб. ’ V
сер. гекс. ;;
ГОЛ. ИЛИ С' р ) [ м Н
л
темно-з. t
кб. }
тетраг. •,
з. ромб. |
ор -кор. '
i
роз. ам. ;
св.-з. триг
ромб,
сер блеет, рж;б.
сер. блеет, геле
сер. блеет. кри<i ;
а тетраг , 1 • '. чс.
к б.
гол крист.
триг.
черн. блеет > i'
желтов.-з in и р кб.
темно-з. тегрж
з. тетраг.
темно-сер. бъ-> , триг.
сер. кб.
сине-з. тетраг.
св -з. триг.
кб.
св.-з. крист
серо-з. крист
кб
роз. крист.
Кб.
черв. кб.
кб.
172
ДОоелинЕНия
R*х Продолжение
Кратность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
в. р. В. р.
К 6,69 681 ±5 1531 в. р. в. р.
к. 9,07 а а • в. р. в. р.
В 10,40
В 9,61
tiep. в РиО2. 330 .... реаг. к.
реаг. 1 н. мин. к.
612,59*
В.17,01
Е 6,92 777; 780
р. HJO3+KJO9
Г 5,66 н. р.
К" 6’73
г юЛб
Е 8,77
|я 9,08;
У 9-18
| 10,39
р. 2 и Нг5О4
.... н. р. и. р. . ...с
t 13,89 реаг. конц. HCI
11,44 К' реаг. гор. коиц. H2SO4, HNO3, HNO3 +HF
• • • а . . а . . . н. р. . а • а реаг. к.
* 9,76 н. р. а а а а реаг. к.
V 9,95
L 9’76
% 8,81 • • • а н. р. а а • а реаг. к.
5,88 Н. р.
• 10,6
• • • • . р. к.
реаг. । —8 н. HNOj
10,33
• а а а . р. Na2COs
13,6; 13,99
12,70
9,87
173
23 231 236 237 237 237 237 237 237£ 2376 2377 2378 2379 2380 2381 2382 2383 2384 2385 2386 2387 2388 2389 2390 Г 2391 2392| 174 свопе™, „Ео V1 ' i ^соединений
О е о с Название £ 1 Плутоний 67 фосфорнокислый (ор то), трехзамещек ный фтористый (трех) 9 фтористый (четы рех) и фтористый (четы- 1 ж РеХ) фтористый (шести) f хлористый (трех) хлористый (трех) ^VlV) x’ГI0PllcтЫ1”, Щавелевокислый ([[[) Плутония азотнокислый -натрий уксуснокис- лый фтористый фтористый Щавелевокислый! Полоний бромистый (дву) бромистый (четырех) иодистый (четырех) окись (дву) сернистый сернокислый хлористый (дву) хлористый (четырех) хромовокислый Интерметаллические соединения 10Л0НИЙ -бериллий -натрий 1 Формула п РиРО4 • 0,5Н2О PuF3 PuF. PuF4 -2,Зиге PuFe РиСЦ РиС13.6Н2О PuCs2Cle Ри2 (С2О4)3 PuO2(NO3)2.6H2O PuO2Na (С2Н3О2)3 PuO2F, PuO2F2 • хН2О риО2(С2О4).ЗН2О Ро РоВг2 РоВг4 PoJ4 РоО2 PoS Ро (SO4)2 РоС12 РоС14 Ро (СгО4)2 1 РоВе РоМа2 _ Молоку- j ЛЯрнЫЙ кпиетап-, ”"Т- вес показатель 4„.h ^РМа 1 ,1'л“<'ии 346-°5 j св -пчрп. rthc. 299,06 св.-фнол 318 06 ГСЛС‘ ЧРРН 518106 Св-х°Р- или Ро< Чн Д10 РОЗ-КПП ромб И JA06 кр.-*ор. 348,43 зеленов.-гол. г?;,с 2 , гол. гиго 720,60 св.-желт. триг. 748,20 желтов.-в. крпст> 506,17 Р°3- и-”» кор. крНст. 474,19 роз 312,06 ромб. • • • бел. стул 416.13 роз. [2101] темпо-кор пли серебр. ~ 87п Мет': а кб- Р триг. б/и пурп.-кор. крист. ярко-кр. кб. ~718 черн. крист. ~ 242 кр. тетраг. нам желт, кб. ~ 242 Черн пор ''402 1 те.мно-пурп. ~ КР- Р°«б. желт. мн. или трикл. ""J42 ор.-желт. крист. 219 кб. 2'j6 | кб. 1 ’ I ! СЧ I • К 'i 1 11 41 d 1 'I I ’|j i 1 j 1 ^hgTHOCTb Кб,04 K.9.32 Ko±°,2 В 4,89 K'5,70 ' 4,i ’ к • • • • К 2,578 к 6,50 В о 9.32; 0 9,4 1^96 (выч.) • • • ‘ • • • 6>5 (выч.) 7,35 (выч.) 4,08 (выч.) Т. плавл , °C 1152; 1410; 1425 1037 50,75; 54 760 94—96 разл. 400 140 разл. 180 252; 254 270—280 (в токе N2) 324; 330 (в токе Вг2) разл. > 550 294; 300 (в 10ке*СТ2) Т. кип., X 62,3 1770 962 возг. 360200 возг. 885 390 j/роао.гжение Растворимость в г на 100 г
холодной воды И. р. в. сл. р. pear. в. р. в. р. в. р. 0,10720 в. сл. р. pear. pear. pear. pear, pear. pear. iорячей воды pear. в. p. pear. pear. pear. pcar. pear. прочих растворителей p. солях Ce,+, Zr4*; и. p. к. p. солях Ce°, Zr4*, Fe3” p. H2SO4 p. cn.; pear. IINO3; h. p. хлф. p. (\’H4)2CO3, (NH4)2C2O4 pear. мин. к. p. HBr, au. p. HBr, сп., ац.; в. p. бзл., CC14, эстф. сл. р. ац., сп.; н. р. HCI, HNO3 pear. HCI, HBr pear. конц. HCI; н. p. сп.. (NH4)2S, разб. HCI p. HCI, H2SO4; и. p. cn., au p. HCI p. HCI, сп., ац. в. p. HCI
175
СВОЙСТВ НЕОР.Л '
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цв кристаллине показатель i ,!"!я ФоРМа4 1 ,0Ч-^ннЛ
2393 2394 Полоний -никель -платина PoNl Po2Pt — 269 — 615 гекс. гекс.
2395 2396 2397 -ртуть -свинец -цинк PoHg PoPb PoZn i i i Ю -u СП -vj >— черн. кб. черн кб. кб.
2398 2399 2400 2401 2402 2403 Соединения с комплексным полонийсодержащим анионом Г ексабромополонеат аммония цезия Гексаиодополонеат це- зия Г ексахлорополонеат аммония цезия Празеодим (NH4)2 [PoBreJ Cs2 [PoBre] Cs2 [PoJe] (NH4)2 [PoCle] Cs2 (PoCleJ Pr — 725 — 955 -1237 — 459 — 689 140,91 кр. кб. темно-кр. кб. черн. кб. желт. кб. желт, кб.; 1,86 св.-желт. мст.: В кб 1 а гекс»
2404 2405 азотистый азотнокислый PrX Pr (NO3)3-6H2O 154,91 435,01 черн. кб. з. крист. £ 1
2406 2407 2408 2409 2410 2411 2412 2413 2414 2415 241€ -аммоний сернокис- лый ацетилацетонат бромистый бромноватокислый гидроокись иодистый -калий сернокислый кремнистый молибденовокислый окись окнсь (IV) Pr2 (SO4)3 • . (NH4)2SO4-8H2O Pr (C5H7O2)3 PrBr3 Pr (BrO3)3 • 9H2O Pr (OH)4 PrJ3 Pr5(SO4)v3K,SO4«HsO PrSi2 Pr2(MoO4)3 Pr2O3 PrO2 846,26 438,24 380,63 686,77 191,93 521,62 1110,81 197,08 761,63 329,81 172,91 крист. крист. з. гекс. з. гекс. з. гекс. з. крист, крист, тетраг. тетраг. желтов.-з. черно-кор ам. кб 1 1 ч ИЛИ триг.4 т
2417 2418 24 И 242С 242 24Z 2425 242- 2425 перекись селеновокислый । сернистый сернокислый сернокислый сернокислый 1 углекислый 1 углеродистый з уксуснокислый PrO4 Pr2 (SeO4)3 Pr2S3 Pr2(SO4)3 Pr2(SO4)3-5H2O Pr2 (SO4)3 • 8H2O Pr2 (CO3)3 • 8H2O PrC2 Pr(C2H3O2)3-3H2O 204,90 710,68 378,01 570,00 660.08 714,12 605,96 164,93 372,09 черн. пор. ТВ. * бур. кб. 5 св.-з. пор. 3. мн. 3. МП.; 1,540; 1.561 3. тб. желт, тетраг. 3. иг.
176
1ВДИНЕНИЙ
Предо тжение
Т плавл , СС Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
иость ХОЛОДНОЙ ВОТЫ горячей ВИДЫ п роч их р ) 1- г норн । ел е Л
(выч.) (выч.) (ВЫЧ.) (вЬч.) (выч.) разл. 450—600 разл. 600 возг. вак. 400 1
(выч.) (выч.) • • • возг. 200 разл. 300 разл. .... реаг. реаг.
(выч.) (выч.) (выч.) 935 ±5 3017; 3450 реаг. реаг.
• • • —4Н2О, 90 —6Н2О, 165 реаг. 145'® бв. реаг. Р- сл. р. эф
|И,5 —8Н2О, 170 сл. р.
• • • • • • • в • 5'» ’ 146 693 56,5 733 1550 —9Н2О, 130 1380 сл. р. 9220 б в. 0,00013 сл. р. Р- р. CS2 р. расплав. NH4NO3
: 7^7 |1в !; 5,235 61* 713,3 1030 разл. пер. в Рг6Он, 350 разл. —ЗН2О, 75 .... 0.001525 0,0000229 36° 12,J2» Р- 16,320 392 реаг. 0,9100 1,858® 4 4»о р. МН4-соли ЭДТА реаг. к. р. cs2 реаг. к.
—6Н2С, 100 разл. • • • • н. р. реаг. в. р. реаг. реаг. к. реаг. к.
• 1083. Справочник химика, т. И.
177
СВОПОМ
1 ' —-j
С Молоку- iPi'T \
О Название Формула ЛЯрПЫИ вес КРНСГЛ.1.!ЦЧ1 d j пока -,a ieib . (1 1,4 ?PMM 1 М:<ния 1
— <
Празеодим
2426 фосфорнокислый (ор- РгРО4 235,88 МИ.
то)
2427 фтористый РгЬ'з 197,90 желт. re)u-
2428 хлористый РгОз 247,27 сние-з. гекс ;
2429 1 хлористый РгС13 • 7Н2О 373,37 3. трикл. (
2430 щавелевокислый Рг2 (С2О4)3 • 10Н2О 726,03 св.-з. мн.
Соединения
с комплексным
празеодимсодержащим
катионом
2431 Гексаантипирино- [Рг (СцН.г^О^)- 1568,64 з. гекс.
празеодимиперхло- • (СЮЗз
рат
2432 Г скса антипиринопра- [Pr (C(lI!12N2O)6) • 1444,5-1 св.-з. крист.
зеодимнродапид (SCN)3
2433 Днуротропннопразео- [Pr (C6H,2N4)J • 739,65 св.-з. крист.
димироданид • (SCN)3-8H2O
2434 Прометий Pm [147] ссрсбр.-сер. мет., гекс.
2435 Протактиний Pa [231]* сер. блеет, миг., тетраг.
2436 азотистый PaN2 259,06 св.-желт. кб.
2437 водородистый (гид- PaH3 234,07 черн. кб.
2438 рид) гидроокись (V) PaO (OH)3 298,06 тв.
2439 окись (11) PaO 247,04 черн. кб.
2440 окись (IV) PaO2 263,04 черн. кб.
2441 „ окись (V) Pa2O5 542,09 бел. кб. или ромб.
2442 сероокись PaOS 279,11 желт, тетраг.
2413 фтористый (четырех) PaF\ 307,04 бур. мн.
2444 фтористый (пяти) PaF5 326,04 бц. крист.
2445 хлористый (четырех) PaCl4 372,86 желтое.-з. титраг.
2446 хлористый (пяти) PaCI5 408,31 бц. иг.
2447 Радий Ra [226] серебр. мет.
2448 азид Ra (^3)2 — 310 бц. крист.
2449 азот иокислый Ra(NO3)2 — 350 бц. крист.
2450 бромистый RaBr2 — 386 бц. или желюв. крист.
2451 бромистый RaBr2-2H2O — 422 мн.
2452 иодноватокислый Ra (JO3)2 — 576 крист.
2453 сернокислый RaSO, — 322 бц. крист.
2454 углекислый RaCO3 — 286 бел. крнст.
2455 фтористый RaF2 — 261 кб.
2456 хлористый RaCl2 — 297 бц. или желт, мн
2457 хлористый RaCI2 -2H2O — 333 бц. крист.
- Молекулярные веса соединений протактиния приводятся для изотопа Ра2’1 с атомным вс^ом
178
>0 ЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Т. пл а вл . "С Т. кип., ’С Растворимость в г на 1С0 г
гость холодней воды гврячей воды прочих растворителей
*4,*1225
,251Т
1373 818; 823 2330 1632; 1710 91,4° 141,6s0 в. р. СП.; р. пир.; и. р.
115 2583 768*° тф , хлф. р. си., HCI
0,0225 р. к.
7,26
17 (выч.)
286—291
разл.
271—276
ра зл.
260 разл.
1035; 1300
1430
. . . Р- Р-
. . . реаг. реаг
4230
0,0001
реаг к.
9,0
800
pear. HF; н. р. НФОд.
HCI. НХОз
pear. HF
реаг.
Р-
возг, вак. 400
301
5 960
разл.
5,78 728
• • * —2Н?О , 100
• • • »75 (выч.) 4,91 900
• • • • —2Н2О, 100
Р-
1140; 1536 реаг.
возг. 13,92° 70,62°
0,0176° 0.000225
и. р.
24,52°
.... Р-
реаг. Р-
• • ’ • реаг. р. ф., амил. сп.
Р- р сп.. Na-соли ЭДТА
0,17010°
. . . . н. р. к.
. . . . I реаг. к.
р. р. сп
р. I р. сп
179
a.
с Молеку-
О с Название Формула .тарный вес кристал ът ir .,, . 1 покаьиеи - Мл«нгГЙ
J
2458, Радон Rn [222] — бц, газ 1
2459 Рений Re 186,2 серебр. б , т . {
гекс.
2460 бромокись (VII) ReO3Br 314,1 бел.
2461 окись (111) Re2O3 420,4 черн. «
2462 окись (IV) ReO2 218,2 черн. ,4
2463 окись (VI) ReO3 234,2 кб. *
2464 окись (VII) (рение- Re2O7 484,4 желтов.-б\р пл. f
вый ангидрид) ReS2 250,3
2465 сернистый (IV) черн. гекс. '2
2466 сернистый (VII) Re2S7 596,8 черн. в
2467 фтористый (четырех) Rel\ 262,2 ТВ. *
2468 фтористый (шести) ReFe 300,2 св.-желт. а
2469 фторокись (VI) ReOF4 278,2 бц. • 1
2470 фторокись (VI) ReO2F2 256,2 би. $
2471 хлористый (трех) ReCI3 292,6 темно-кр. гекс. $
2472 хлористый (пяти) ReCl3 363,5 темно-з. j
2473 2474 хлорокись (VI) хлорокись (VII) ReOCl4 ReO3Cl 344,0 269,7 ТВ- • ® бц. Ж. d
2475 Родий Rh 102,95 серебр.-бел. чет., кб. 1
2476 азотнокислый Rh (NO3)3 288,95 желтов.-кор крист,
2477 азотнокислый Rh (NO3)3 • 2H2O 325,00 расплыв. крист ,к
2478 гидроокись Rh(OH)3 153,97 черн. студ. 3
2479 гидроокись (IV) Rh (OH)4 170,97 3-
2480 окись (11) RhO 118,95 сер.
2481 окись Rh2O3 253,90 сер. крист или ам.
2482 окись Rh2O3 • 5H2O 343,97 желт.
2483 окись (IV) RhO2 134,95 кор.
2484 сернистокислый сернистый (II) Rh2 (SO3)3-6H2O 544,18 желт, крисг.
2485 RhS 135,01 серо-черн. крисг.
2486 сернистый Rh2S3 302,09 черн. г.рнст.
2487 сернокислый Rh, (SOJ3 • 4H2O 566,15 св.-желт, крист.
2488 сернокислый Rh2 (SO4)3.12H2O 710,27 св.-желт, крист.
2489 сернокислый Rh2(SO4)3- 15H2O 764,31 св.-желт, крист. •’
2490 фтористый RhF3 159,95 кр- Ромб-
2491 хлористый RhCl3 209,31 кр.-кор. расплыв.
2492 хлористый RhCI3-xH2O . . . темно-кр. крист.
Комплексные
соединения родия Г ексахлорородиат (NHps[RhClc].12H2O 685,97
2495 аммония рубииово-кр
249-1 калия Kj[RhCle]«31IaO 487,02 кр. трикл.
2495 натрия Na3[RhCle] 384,64 кр. трикл.
249( натрия Na3[RhCI,J-18HaO 708,91 кр. крист.
180
►ЕДИНЕНИЙ
Прод1 1жеН'/е
сть Т. пл а вл , °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 в
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1ЛА~62
4,4
; 21,1
—71
3167x60
39,5
—65;
—(51,9
5500;
5640; 5870
163
160
300
разл. 400
360; 363
124,5
18,8; 25,6
39,7
156
257
ра зл.
ра зл.
47,6
62,7
29
4,5
1960
327
ра зл.
223
131
3670; 3880
разл.
разл.
разл. ....
разл. 1100—1150
разл.
разл. • . . •
разл. • . . •
разл.
разл. ....
разл. ВО'Г. 60(1
разл. 450—500
разл.
51,0° .мл; 22,425 .«.? 13,050 мл р. сп., бзл. и др. орга- нич. растворителях реаг. конц. HNOj, Н2Ог
н. р. 11. р. pear. HNO3; н. р. НС1
н. р. н. р. реаг. конц. HCI, Н2О2
11. р. 11. р. реаг. Н\О3, щ., Н2О2
в. р. в. р. в. р. сп.; рсаг. к., m
н. р. н. Р- pear. HNOj; н. р. сп.. ш.
н. р. н. р. pear. HNO3, ш„ Н2О2
р., реаг. р., рсаг.
Р- Р- р. К., III.
реаг. реаг. р. HCI, ш.
реаг. реаг.
реаг. реаг.
н. р. н. р. pear. H2SO4 + HCI. гор.
копи. H2SO4; сл. реаг.
к., ц в.
в. р. Р- н. р. СП.
Р- Р- н. р. СП.
н. р. • • . . реаг. к.
н. р. • • . . рсаг. IKJ
Н. р. н. р. и р. к.
11. р. н. р. н. р. к., ц. в., КОН
н. р. р-
н. р. Н. р. н. р. к., ш
р- • . . . н. р. СП.
н. р. н. р. н р к , ц. в.
Н. р. н. р. н. р. к., ц. в., бромной
воде
р. р-
в. р. реаг. Н. р. СП
в. р. реаг. н. р. СП., эф.
Н. р. н. р. н р. к., ш.
н. р. и. р. н. р. к., ц. в.
В. р. . . . . р. сп., НО; н. р. эф.
329 разл. в. р. реаг. рсаг. сл. р. сп., КО
• » • • разл. > 650 в. р.
• • • • 904 разл. .... в. р. .... н. р. СП.
181
СВОЙСТВА HEo^|
о Молеку- [ 1 R ° т
о Название Формула лярныи вес кристаллит.кч„ ж < показа 1е.;ь п т ч
— I г.
1 Родий [Rh(NH3)5CI)Cl2
2497 Монохлоропентаммин- 294,46 желт, крист I
2498 родихлорид I китахлороролиат ка- i К2 [RhCl5] 358,42 кр. ромб.
ЛИЯ
2499; Ртуть Hg 200,59 серебр ж. мег; |
HgN3 триг. 1
2500 азид (I) 242,61 бел. крист. | кор. пор. У
2501 а ют нс 1 зя (11) 629,78
2.502 a solпстокислая (I) Hg2 ^2)2 493,19 желт, криг г. J
2.503 азотнокислая (I) Hg2 (NO3)2 • 2H2O 561,22 бц. м и
250-1 азотнокислая (II) Hg(NO3)2-0,5H2O 333,61 желтое -бел. расп.тьа|
Hg (NO3)2 • H2O крист. "V
250.5 азотнокислая (II) 342,62 бц. крисг 4 бел. пор >
2506 амидобромистая Hg(NH2) Br 296,52
2507 амндонодистая Hg (NH2) j 343,52 серо-бсз. пор.
2508 амнлохлористая Hg(NH2)Cl 252,07 бел. пор
2509 аистиленистая 3HgC2 • H2O 691,86 бел. пор 1
2510 бспзойноквслая (11) Hg (C7H5O2)2 442,82 бел. пор
2511 бромистая (1) Hg2Br2 561,00 желтов.-бсл тетраг.- \ А
2512 бромистая (II) HgBr2 360,41 I бц. ромб. '
2513 бромноватокислая Hg2 (BrO3)2 656,99 бц. крист.
2514 (I) бромноватокислая Hg(BrO3)2-2H2O 492,43 бц. крист.
2515 (Н) виннокислая (I) Hg2C4H4Oti 549,25 желтое.-бел. крист.
2516 водородистая (гид- HgH2 202,60 - ТВ.
рид)
2517 вольфрамовокислая (I) Hg2wot 649.03 желт, ам
2518 вольфрамовокислая Hg\vo4 448,44 желт. пор.
2519 (11) изоциановокислая Hg (CNO)2 284,62 бел, ромб.
2520 (11) йодистая (1) Hg2J2 65*1,99 желт, тетра! или ам.
пор
2521 йодистая (11), жел- HgJ2 454,40 желт. ромб.
тая 454,40
2522 иолистая (II), крас- HgJ2 кр, тетраг.
мая 750,99
252.3 иодноватокислая (1) Hg2 (JO3)2 желтов. пор.
2524 йодноватокислая (И) Hg (JO3)2 550,40 бел. пор.
2525 иодобромистая (II) HgJBr 407,40 1 желт. ромб.
2526 иодохлористая (И) HgJCl 362,95 кр. ромб.
2527 муравьинокислая |1) Hg2 (HCO2)2 491,22 пл
J./28 мышьяковистая (II) Hg3As3 751,61 1 черн ам. пор
। единения
Продо т жен не
[ОСТЬ
Т. кип..
разл.
1.546
—38.87
взр.
взр.
1,79*
разл. 100
70
79
ра м.
►,70
►,3
',307
взр.
165
во ir. ~ 400
,10925
236—211
разл.
ра !.1.
130—140
ра м. от
— 125 до
— 1(Х)
ра гл.
разл.
4,42
в ;р.
7,70 во <г. 140
6,271 250; 259
6,283 250; 259
• • • • разл.
229
. . . - L33
• • • . разл.
Растворимость в г на
100 с
ра
320-322
разл. 310
354
354
360
315
ХОЛОДНОЙ НОДЫ | горячей ноты 1 прочих рас 1воригелей
О,83425
сл. р. реаг. Н р. СП.
п. р. н. р. pear. HNO3, гор. копи, H2SO,; Н. р. HCI
0,023
реаг. р. ХН4()Н, солях ХН4; реаг. к.
реаг.
реаг. р., реаг. р. HNOj; н. р. NH4OH
в. р. реаг. р. HNO3, ХН3, ац.; н. р СП.
Р р. НХО3: н. р. сп.
реаг. реаг. р. NH4OH; II. р. СП.
0,14 н. р. эф.
реаг. реаг. к.; н р. сп.
и. р. н. р. и. р. СП.
1,215 9 5100 р. сп., NaCl, Х'НчСгНйОа
н р. сп., ац.
0,6125 4,9100 р. сп., мет. сп.; в. сл. р. эф.
реаг. .... сл. р И N Оз
0,15 1,6 р. НХОз. НС1, Hg(NO3)2
и. р. .... н. р. к.
н. р. и. р. реаг. к.; н. р. сп.
и. р. реаг. реаг. к.; н. р. сп.
сл. р. Р- р сп., XII(ОН
в. сл. р. .... р. KJ, NH4OH; н. р. сп., эф.
' в. сл. р. сл. р. р. эф., Na2S2O3, KJ; в. сл. р. сп.
0,006102г’ сл. р. [>. абс. сп. (1,8й), эф., ац.. Na2S2C>3
н. р. и. р. р. НО; и. р. хол. HNO3
п. р. р. HCI, NH4CI, NaCl, KJ; н. р. HNOj
р. СИ., Эф.
и. р. сл. р. р. СП
0.117 реаг. .... в р СП
183
£ 1 о t: Название Формула Молеку- лярный вес Крис ra.i th . , , S, пока .a-an. , .W 1 ’ ' ''''"TiSifc j . A
Ртуть .j
2529 мышьяковокислая (1) Hg2HAsO4 541,11 желтов кр 1
(орто). двузаме-
2.330 шейная мышьяковокислая Hg3(AsO4)2 879,61 желт. 5
(11) (орто), трех-
замешенная HgO 216,59
2531 окись (II) желт или кр роиб1 2.37; 2,л, 2,t,5
2532 роданистая (1) (тио- Hg2 (SCN)2 517,34 бц. пор. 4
циановокислая) Hg (SCN)2 316,75
2533 роданистая (II) (тио- бц. иг. f
циановокислая)
25.3-1 селенистая (II) HgSe 279,55 сер. кб. «
2535 сернистая (1) Hg2S 433,24 черн. пор Д
2536 сернистая (II) а (ки- HgS 232,65 кр. или ор Ч'иг.; 2.85-$ 3,201 ' черн. кб. нлн ам. пора
2537 новарь) сернистая (II) ₽ HgS 232,65
2538 сернокислая (I) Hg2SO4 497,25 бц. крист.
2539 сернокислая (II) HgSO4 296,65 бц. крнст.
2540 сернокислая (II), ос- HgSO4-2HgO 729,83 лимонио-жел I. пор.
новпая Hg3TeOe 825,37 /
2541 теллуровокислая (II) кб.
2542 (орто) теллуровокислая (II) HgHJeO6 428,22 ромб. У
(орто), кислая 461,19
2543 углекислая (1) Hg2CO3 желтов.-кор .) р.
2544 углекислая (11), ос- HgCO3 •2HgO 693,77 кр.-кор. пор
новпая Hg2 (C2H3O2)2 519,27
2545 уксуснокислая (1) бел. пл.
2546 уксуснокислая (II) Hg (C2H3O2)2 318,68 бел. пл.
2547 фосфорнокислая (11) Hg3(PO4)2 791,71 желтов.-бел. ш р
(орто), трехзаме-
шенная Hg2F2 439,18
2548 фтористая (1) желт. кб.
2.549 фтористая (11) HgF2 238,59 бц. кб. бел. тетраг.; 1-У(Л 2,656
2550 хлористая (1) Hg2Cl2 472,09
2551 хлористая (11) HgCI2 271,50 бц. ромб.; I,?'1*
2552 хлорноватокислая (I) Hg2 (CIO3)2 568,08 бел. ромб.
2553 хлорноватокислая (II) Hg(C103)2 367,49 1 иг.
184
ЕДИНЕНИЙ
Продо.1*с< 4'1 г
'3
ость Т. плавл , °C Т. кип., °C
KL • * •
Kt,и разл. 500
К318 разл.
Е* • * * разл. 165
К-8,9 во »г.
К.' 8,10 возг.
Е7,73 ВО 1Г.
Б; 7,56 разл.
Е 6,47 разл.
t 6,44
&.•••• разл. > 110
Б ? * . . . разл. 20
разл. 130
’ь . . . . разл.
J. 3,270 разл.
178—180
Л
8,73 570
8,95*5 645 разл.
7,150 возг. г'- 400
5,44п 277 302 ±3
6,409 разл. 250
4,998 разл. • • • •
Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей ВО4Ы прочих растворителей
н. р. .... р. HNO,; я. р. NH4OH, СНзСООН
в. с л. р. р. HCI, HNO3
0,005125 0,0410'00 реаг. к.; н. р. сп., эф.,
(желт.); (желт.); ац., щ., NH3
0,004925 •),0379100
(кр.) (кр.)
и. р. .... р. HCI, KSCN
О,О725 Р- р. солях NH«, NH.j, HCI. KCN, KSCN; сл, р. СП., эф.
и. р. • • • реаг. ц. в.
и. р. . . . • п. р. К., (NH4)2S
в. сл. р. • • . • pear. Na2S, ц. в.; я. р.
HNOx. сп
II. р. .... pear. Na2S, ц. в., щ.; и. р. HNO3, сп.
0,0425 0,09'00 р. H2SO4, HNO3
реаг. р. к., NaCl; н. р. сп., ац., NH3
0,003‘6 сл. р. реаг. к.; н. р. сп.
н. р. н. р. р HNO3, HCI
медленно быстро
реаг. реаг.
0,0001320 реаг. р. NHfCl; н. р. сп.
и. р. р. NHiCl, водн. СО2
0,7512 .... р. H2SO4, HNO3; н. р СП.
2510 100,оэ р. сп., СНзСООН
н. р. сл. р. р. к., NH4Cl; н. р. сп.
реаг.
реаг. р. HNO3, HF
0,000'202ь 0,00143 р. Hg(NO3h, Ц. в; сл. р. гор. HNO3, НС1; в. р. сп., эф. р. сп (33.025), эф., пир., СНзСООН
6,5920 58,3'00
Р- реаг. р. СП., СНзСООН
Р-
185
St
~ И
0 G Молоку- : i-ч. i 1
0 Название Формула лярныи M’lKTa.Tipi,,./,. v
вес 1
$ 1
Рту,ть 4^1 41
2554 хромовокислая (I) Hg2CrO4 517,17 кр. ИГ. 1 1 г * 1 кр, ромб, с 1 бц. тетраг. $ 1 £ 1
2555 хромовокислая (11) HgCrO4 316,58
2556 цианистая (11) Hg(CN)2 252,63
2557 щавелевокислая (1) Hg2C2O4 489,20 ТВ. | 1
2558 щавелевокислая (11) Основания Миллона HgC2O4 288,61 560,11 ТВ. |
2559 иодид OHg2NH2J желтов -1 ор. пор. & 1 св.-желт. или бел. пор. 1
2560 хлорид Соединения с ком- OHg2NH2Cl 468,66
» 1
плексным ртутьсодер-
жащим катионом у 1
2561 Диамминмеркуробро- [Hg(NH3)2]Br2 394,47 бел. пор. - js 1
МИД (Hg(NH3)2]J2 488,46
2562 Диамминмеркуроиодид бц. или св.-желт. пор? :
2563 Диамминмеркх рохло- 114g (NH3)21 U2 305,56 бел. ко. '
рид Соединения с ком- 1 4
плексным ртутьсодер-
жащим анионом K3[Hg(NO2)Jl2O]
2564 Пснтанитритомоноакво- 565,94 желт, ромб ;
меркуроат калия Тетраиодомсркуроат Cu2|HgJ4] 835,29 v-
2565 меди кр. крисг.
2566 серебра Ag2[HgJ4] 923,95 зол.-же.н. птраг. >
Тетрародапомеркуроат K2[Hg(SCN)4] 511,12 бел. иг
2567 калия
2568 цинка Zn [Hg (SCN)4) 498,29 св.-роз г страт.
2569 Тстрацианомеркуроат K2(Hg(CN)4] 382,87 бц, КрКС 1 .
калия K[HgJ3]-H2O 638,42
2570 Трииодомеркуроат ка- св.-желт. in.
ЛИЯ мягкий гч ребр.-бе«Ч
2571 Рубидий Rb 85,47
мет., ко. 5
2572 азотпокислы й RbNO3 147,48 бц. триг., кб.
ромб.; l.ol, ’ j
1,524
2573 азотнокислый, кис- RbNO3- HNO3 210,49 бц. тетраг. J
лый 273,50 бц. иг.
2571 азотнокислый, кис- RbNO3-2HNO3
2573 лый бромистый RbBr 165,38 бц. кб.; 1,5-т J
2576 бромистый (трех) RbBr3 325,20 ромб. )
257/ бромноватокислый RbBrO3 213,38 бц.
186
г?
£
(ЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Т плавл , Т. кип.. | Растворимость в г на 100 г
1
ость 'С 'С ХО.Ъ’ЛНОИ ‘.11 1Ы горячей в > 114 прочих растворителей
• • • разл. .... в. сл. р. СЛ. р.
• • • • разл. .... СЛ. р. pear.
5,996 разл. 320 .... 11,3“ 53100
II. р. н. р.
1 • • • ра in. .... О,()1О72о
> 128 в :р. п. р.
► • • • разл. > 120 .... сл. р. . . .
р. HNO3, KCN; н, р, сп.,
ац.
р NH4C1; разл. к.;
н. р. ац.
р. сп. (Ю20), мет. сп.,
NH3, глиц.; и р. бзл.
сл р. Н\О3
р. НС1; сл. р. HNOj
р. HCI, KJ
р. НО, HNO3
• • • • 180 .... реаг. pear
с • • • pear. pear
• • • • 300 • • • • н. р. pear
р. NH4Br, NH4CI, NHJ
р. NH4OH
р. к„ KJ
> 125
разл.
Р.........................................
6,094 5,997 *2,420 * вер. в кб. 5() • разл.>158 в. р. в. сл. р. ’од1’00’ р. сп.; в. в р. НО; р. 88% сл р. абс. эф. р. KSCN (2,85»)
• • • • разл. р. KJ
1,532;
.• 1.47538,8
ТВ. 3,11;
к. 2,395*00
3,35
*3,68
38,8 310—316 705 реаг. 53,520 pear. 459100 в. р. HNO.,; р. ац.
62 .... Р- в. р. «1
45 Р- в. р.
682 разл. 140 1340; 1352 89° 191100 сл. р ан.: н. р. сл.
430 2,93“ 5,08*°
187
i । j - —A*
О c Чолекv И". n
о Налнанне Формула лярнын крнстат. p J
c вес ИОК.М..Т. и —Л
Рубидий
2578 виннокислый, кислый RbHC4H4Oe 234,55 np. |
2579 водородистый (гид- RbH 86,48 бел. кб. f
рид) RbOH RbJ 102,48 212,37
2580 2581 гидроокись иодистый бел, расплыв ромб 1 бц. кб., 1.1 174 ' J.
2582 иодистый (трех) RbJ3 466,18 черн. ромб. •§
2583 иодноватокислый RbJO3 260,37 бц. МН. ИДИ ;.б. 1
2584 иоднокислый RbJO4 276,37 бц. тетраг. Д
2585 марганцовокислый RbMnO4 204,40 кр.-фиол крист. у
2586 окись Rb2O 186,94 желтов. кб. 4
2587 перекись Rb2O2 202,94 желт. кб. |
2588 перекись RbO2 111,4/ желтов. тетраг. .
2589 селеновокислый Rb2SeO4 313,90 бц ромб. Ч
2590 сернистый Rb2S 203,00 бц. кб. у
2591 сернистый Rb2S-4H2O 275,06 бц. расплыв. крист, з
2592 сернистый (дву) Rb2S2 235,07 темно-кр. крист >
2593 сернистый (трех) Rb2S3 2b /, 13 желтов.-кр. крист. 5
2594 сернистый (пяти) Rb2S3 331,26 кр. расплыв крист. 5-
2595 сернистый (шести) Rb,Se Rb2SO4 363,32 кор.-кр. 5"
2596 сернокислый 267,00 бц. ромб, или гекс^
1,513 3
2597 сернокислый, кислый RbHSO4 182,54 бц. ромб. V
2598 углекислый Rb2CO3 230,95 бц. расплыв крист. g
2599 углекислый, кислый RbHCO3 146,49 бц. ромб. }
2o00 уксуснокислый RbC2H3O2 144,52 бц. блеет, лист. j
2r;oi фтористый RbF 104,47 би. кб. 2
2602 фтористый, кислый RbHF2 124,47 бц. крист. 7
2603 фюрсульфоновокис- RbSO3F 184,53 иг.
лый 120,92
2604 хлористый RbCI бц. кб.; 1,193
2605 хлорноватокислый RbC103 168,92 бц. крист.
2606 хлорнокислый RbC104 184,92 би. ромб 5
2607 хромовокислый Rb2CrO4 286,93 желт povti.
2608 хромовокислый (дву) RbaCr2O7 386,93 кр.-ор. три:.л ИЛИ МН-,
2609 Рутений Ru 101,07 серо-бел мет., гекс.,
черн. ам.
2610 азотнокислый (III) Ru (NO3)3-6H2O 395,18 желт, трикл.
2611 бромистый (трех) RuBr3 340,80 152,09 теми, расплыв. пл
2612 гидроокись (III) Ru (OH)3 чери. пор
2613 карбонил (ди) Ru (CO)2 157,09 кор. ам
2614 карбонил (тетра) Ru (CO)4 213,11 кр.-з, крист.
188
ЬеДИНЕНИЙ
П родолжение
Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 t
Квскть холодной воды 1 горячей 1 виды | прочих растворителей
• ГЗ«° *Сл СО <р $$Тд — J^VO ] g> <» g сл — а» разл. разл. > 200 301 638; 642 190 разл. 600“ 280 530 разл. ’ 1300 ’ 1,1825 реаг. 18015 124,7° Р- 2,128 б’б.513 0,5° реаг. реаг. реаг. ^15012 в. р. в. р. реаг. 42,6’° 22320 П62° Р- 30018 в. р. 91,220 5,420 0,5° 62J трикл. 4,9618; мн. 5,42)6 н. р, в. р. р. I в. р. 11,7100 реаг. в. р. 281103 4,7й0 реаг. реаг. реаг. в. р. в. р. реаг. 81,8101’ в. р. 138.9'“ 62,8'“ 18100 95.660 трикл. 97 З00 ми. 28,1“ н. р. р. СП. р. ац. в. р. IICI
ю. • • • Ь18'5' К, 3,613; К2.53"00 BL89210 Е£8882« й* * * * pl • • h. 2,76; F2.O88750 Н19 §72.9 ’ 3,518 ЙКл. 3,13; ри. 3,02 £.06; 12,6 2,375 420 213 225 201 1060; 1074 разл. 740 разл. 175 246 760; 775 204—205 301 715 2430; 2.500 ’ 1410 1380, 1390 разл. 4200 Р- сп.. и р. =, хлф. р. абс. сп. (0,7) р. СП. Р- НЕ; н. р. сп., хнл н. р. СП. р. сп. (0 08-5); в сл кн2 н. р. СП. реаг. расплав щ.; реаг. ц. в.; и р сп., эф р. НС1, КВг, сп. реаг. к.; н. р щ. в. р. сп.; н. р. бзл. pear, НО, НВг; р. к. *ф., р- сл к. лир
189
нео^
№ по пор. Название Формула Молоку* ЛЙрНЫИ вес - Цвет % кристал иг,, , . j- . показате ,ь
Рутений бц. крисг. 1
2615 карбонил (пента) Ru (СО)5 241,12
2616 карбонил (нона) Ru2(CO)9 454,23 ор.-желт. ми. £
i
2617 карбонил бромистый Ru (СО) Вг 208,99 бц. кб.
2618 карбонил бромистый Ru (СО)2Вг2 316,91 св.-ор. 2
(дибромдикарбо- л
ннлрутенин)
2619 карбонил иодистый Ku (CO)2J2 410,90 кр.-желт. крнст. '•
(дииоддикарбонил- рутений) Ru(CO)2CI2 228,00 лимонно-желт. пор.
2620 карбонил хлористый
(дихлордикарбо- нилрутений) RuSi 129,16
2621 кремнистый бел. кб. ,/
2622 окись (III) Ru2O3 250,14 СННС-черН.
2623 2624 2625 окись (IV) окись (V) окись (VIII) RuO2 Ru2O5 RuO4 133,07 282,14 165,07 темно-син. тетраг. i черн. крист зол .-желт, или коре ромб. | 4 серо-чсри. кб сер. кб. г
2626 селенистый RuSe2 258,99
2627 сернистый RuS2 165,20
2628 теллуристый RuTe2 356,27 серо-снн. кб.
2629 фтористый (пяти) RuF5 196,06 ТСМН-З. прозр. крист.
2630 хлористый (дву) RuCl2 171,98 черн. крнст.
2631 хлористый (трех) RuCI3 207,43 кор.-черн. крист.
2632 хлористый (четырех) RuCL • 5H2O Ru (OH)CI3 332,96 кр.-кор. крнст.
2633 хлористый (IV), ос- 224,44 темно-кор. пор.
НОННОЙ
Соединения с ком- плексным рутенийсо-
держащим анионом
2634 Дтжсотетрахлороруте- H2[RuO2CIJ • 330,94 бур. крист.
новая кислота • 3H2O
2635 Диоксотетрахлороруте- нонат рубидия Тетраоксорутенинат RbJ(RuO1Cl.) K < E.u0-L 445,82 204,17 темно-пурп. кб.
2636 калия черн. тетраг.
2Ь37 нат рия Na |RuO J • H2O 206,07 черн. крист.
2638 Тетраоксорутенонат ка- K2 [RuO J • H2O 261,29 черн. ромб.
лия
190
СОЕДИНЕНИЙ
I
П prj г)о. 1 жен ив
Ьотвость Т. п.тавл , °C Т. кип.. X холодной волы ' Растворимость в г на 1110 г
горячей ‘ во 1Ы | прочих растворитеоей
f f Б • .... н. р. .... В. р. СП., бзл,, хлф., СС14
Вт • разл. 150 pear. H2SO4; р. ац.. хлф., бзл., пир., ксил.; н р. NH«OH
разл. 200 . . . . р. бзл.; реаг. гор. НС1
в, • • • • возг. 220 (в юке СО) • • • • 11. р. • . . - н. р. в большинстве растворителей
• • • "• р- н. р. в органнч. раство- рителях, конц. НС1
ь. . . . и. р.
I 5,40* Н. р. н. р. pear. HNO3 + HF
и. р. н. р. н. р. к.
? 6,97 ра зл. в. р. н. р. реаг. расплав, щ.; н. р. к.
Б • • • • разл. и. р. 2,24974
• 3,292' 25,5 — 100 разл. (взр. 108) 2,03320 реаг. к., щ„ Br2, NH«OH; р. СП.
разл. > 1000 сл. реаг. гор. ц. в.; н. р. к.
6,99 .... н. р. н. р. реаг. расплав, ш.; н. р. к.
> 400 pear. гор. ц. в.; й. р. к.
;2,96316,5 101 272 реаг. реаг.
• • • . в. р.
3,11 разл. > 500 .... н. р. реаг. р. НО; сл. р. сл.; н. р. CS2
Р- • • * ♦ р. СП.
в. р.
• . . . . ~ 120 бв.; —Н2О, 90—100 разл. 140 в. р. .... В. р. СП.
• • • . . реаг. реаг. реаг. НО, H2SO4, HNO3
• . - . разл. 440 - сл. р.
• • • • • разл. 440 . • • • сл. р.
’ • • • • 200 бв. ’ • • • в. р. реаг. реаг. сп.
191
СВОЙСГВА HFo4J
ex о с о а Название Формула Молеку- лярный вес ""— - — ’X ’ Ц'ч-т. |f КРИОЭ-1ЛИЧ. ф > иокззлге.1» •, 1 .члеяМ
2639 2640 2641 2642 2643 Самарий азотнокислый ацетмлапстонат бромистый бромноватокислый Sm Sm (NO3)3 • 6H2O Sm (C5H7O2)3 SmBr3 • 6H2O Sm (ВгОз)з • 9H2O 150,35 444,46 447,68 498,17 696,21 сер. блеет, м., w | желт, трикт. 'I крист. •< желт. крио. 1 желт. гы.с. 1
2644 2645 2646 вольфрамовокислый гидроокись иодистый Sm2 (WO4)3 Sm (OH)3 SmJ3 10-14,24 201,37 531,06 ТВ. д св.-желт. игу Л ор.-желт. I рист. Д
2647 2618 2649 кремнистый молибденовокислый муравьинокислый SmSi2 Sm2 (MoO4)3 Sm (HCO2)3 206,52 780,51 285,40 тетраг. $ фпол. ромб. j бц. 1
2650 2651 окись селеповокислый Sm2O3 Sm2 (SeO,)3 • 8H2O 348,70 873,69 св.-желт. ко. ’ пор. j
2(552 2653 сернистый сернокислый Sm2S3 Sm2 (SO4)3-8H2O 396,83 733,01 желтов.-роз 1 5. св.-желт. мп ; 1,543? 1,552; 1.5РЗ
2654 сернокислый, основ- (SmO)2SO4 428,76 желт. пор.
2655 2656 нои углеродистый уксуснокислый SmC2 Sm(C2H3O2)3 4H2O 174,37 399,55 желт, тетраг. желт, крист.
2657 фосфорнокислый (ор- SmPO4 245,32 студ.
то), трехзамещеи-
2658 2659 ный фтористый фтористый SniF3 SmF3 • 0,5H2O 207,34 216,35 гекс. студ.
2660 2661 хлористый (дву) хлористый (трех) SmCl2 SmC!3 221,26 256,71 кр.-бур. ром И желтов.-бол. гекс.
2662 2663 хлористый (трех) щавелевокислый SmCl3 • 6H2O Sm2 (C2OJ3 • . 10H2O 364,80 744,91 зеленов -желт мн. крист. _ «Л
2664 Свинец Pb 207,19 серебр. миг; пи мет.,ко
266' азид Pb (N3)2 291,23 бц. ромб.
266Г 266’ 1 азотнокислый азотнокислый, основ- Pb (NO3), Pb (OH) NO3 331,20 286,20 би кб.; 1.7Ч1 • бц. ромб.
26(51 ной 5 бензойнокислый Pb (C7H6O2)2 • H2O 467,44 бел. крист.
266< 267( ) борнокислый (мета) J бромистый Pb(BO2l2-H2O PbBr2 310,82 367,01 бел. крист, бц. ромб.
267 бромноватокислый Pb(BrO3)2-H2O 481,04 бц. мн.
267 2 ванадиевокислый (ме- Pb (VO3)2 405,07 желт. пор.
267 та) 3 виннокислый PbC4H4Oe 355,26 бел. крист.
192
•СОЕДИНЕНИИ
П гм гъсенг.е
1 плавя., . Т. кии., СС । “С холодной воды Г : ьори горячей воды in, 11 в ’ на 1'>Л прочих растворите.,ен
ютность ;
7,54 1050; 1072 1600 реаг. реаг.
2,375 78 : 1 . . . . в. р.
146- 1 . и. р.
2,97122 667 бв. в. р.
75 - ! 1,0, 114 1S311 в. сл р сп.
150
0,02.5™ 0,0321U'J р М1;-СОЛЦ ЭД 1 А
в. сл. р. pcai. к , и. р. in.
... 816—821 разл. ....
разл.
; 6,04
5,36
3,733
7,43’5
p. \'H4-ci).tii ЭДТА
43.29zr'
5,729
2,93
19(H) 1 . .
.411,0, 150, . .
разл. 1100 . .
33420
16,380
pear.
9 310
рсаг. к.
pear к.
h. p.
h. p. I12S< >.
. 5,86
i. 1,94
‘ 5,83’7 ’
pear.
pear.
P-
1400
2330
11. p.
pa 1Г> мин к.
4,5625
4,46
710
разл.
2,383
,511,0, HO' . .
ll,344,c I
1751
11. p.
11. p.
pear.
92,410
pear.
99,9го
NHreo.™ ЭДТА
p. pa зб. к.; p.
МНгСОли ЭДТА
и. p. cn., CS,
в. p. абс. сп.; p. пир.
(6,425)
P-
1 P-
0.0000542
11. p.
P-
h. p.
0,02318
0,09™
нзр. 3,50
f»4.71; 3 4,931
4,53 ‘ 5,93 разл. 470 180 разл. 79 920 “19,41-’’2 127100 Р-
5,598 бв. 6,66 —Н20, 100 —Н2О, 160 370; 373 ’ 918 ’ 0,162° н. р. 0,8420 0,31vv’ и. р. 4,75’°°
5,53. разл. 180 1166 — 3 1,3820 сл. р.
2,53'9 0,00252и 0,0074100 1
pear. HCI; p. H\'O3
p. к.; 11. p. Ш.
p к., KBr; сл p NH.;
n. p. си.
p HNO1t KOH; h. p.
сп., CH COOH, an
-Зак. ЮЬЗ Справочник химика т 11.
p. H2S04. NHrConii
ЭДТА
pear. HNO.i, гор. кони
H2S0,
в. p. CHjCOOH, в p
nh4oh
p. cn„ \H3, in.
pear. к.
193
о Е 2 2674' 2675 2676 26771 2678, 2679 2680 26811 2282 2683 2684 2685 2686j 268 7| 2688' 2689] 2690' 2691 2692 2693,1 2694) 2695 26‘Mi, 2697 2698 2699, 2700 с 2701 „ 194 Название Свинец | ги>, шфрамовокпс.тый I но.тьфрамовокис. или Iидриокись I ИДрОО! ИСЬ | ДИТИОИОВОКИС.ТЫИ 1 желсзистокислып , Иодистый 1 п < j.i нова ток 1 ic.i ын ЙОДНОКИСЛЫЙ 1 Йоднокислый | кремнекислый (Ме- | ia) Даурииовокислый молибденовокислый 1 муравьинокислый 1 МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ 1 (меча) МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ Р (орто) Мы ш ья к () во к исл ы й (мета) мышья ковок целы й (орто), ОДНочаМе- Шейный мышьяковокислый 1 (орто). двузаме- . шейный мышьяковокислый 1 (орто), трехзаме- Шеииый МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ (пиро) 'адссрнокислыи ок целы закись окись ; окись окись (дву) 101НЧОВОКИСЛЫ11 р альмитииовокис- р| ЛЫЙ j ФоЬ-Mj.ia PbWO4 Pb\VO4 Pb (OH)2 Pb2O(OH)2 PbS2O6 4H2O Pbbc2O. PbJ2 Pb (.ЮД PbHJOe PbHJO,•H2o PbSiO3 Pb (C12l I23O2)2 , Pb.MoO, I Pb(HCO2)2 Pb(AsO2)2 1 bj (AsO3)2 A H2o Pb (AsO,)2 Pb (H2AsO4)2 PbHA.sO, з Pb3 (AsO4)2 8 Pb2As2O; I g ^bS2O8.3H2O 4, Pb2O 1 4' рьо ! 2: РЬО 1 99 pbO2 23 b(C|SHJ3O2)2 77 >(C16H3,O2)2 i 7i) "VI r,’?l i 1 m«. -.2, 3 -— 1 . 41Я 1 1- ? — T 455,07 i бц. тетраг 1 ч > i 455,07 бц, J, 2'V?,‘’7’J-269 ;(P20 । бед. ам' 1( 7 Л 2,3g J 464,39) бед. ам/и h" j 439,37 | 611 7|)(ir. L| 382,88 1 кб. 1 ’-C53 J 461,00 желт сие j 5o6,99 бел. | 4(5,10 крисч. f ЖH i j 283,27 бц мн;|.';(|) 1 305,81 । бел. пер. |j 367,13 I ЖСЛ7. j 1 29/,22 G:l| ромб , ] ; 8-2 J | j 421,03 1 бел. нор j i • • бел. нор. / I 153,03 j триг. ( , 1 189,07 1 трикл.; |,74; | ,<s2 1 ; 1 11 бел. ми j "’41 , бел. крис1. I || 76 99 ' '41 '°-*- , ромо.; 2,0 ; 'll J3.36 расплыв. i.pnci 1 || 0,38 Черн. ам. или м, 1 ]| ' \ желт, или кр и 1 par. | 11 3.19 желт. ромб. || кор. ромб ИЛИ тетраг. || О.И бел пор II ^04 бед. пор. II
Кх соединении //п<Ш > >жение
F Т н.-13'Ш . 1 С Т кип , С. Ра.’твпьн кк' гь и е нз И)" с
£ Плотное п> хоъънкш НН 1Ы 1 прямей вп :ы прочих рзсIворнтелей
8,23 ’ *7,592 * 1123 ра чл. 1 15 pain. 115 И. р. 0.03 0,015520 0.014 СЛ. р. СЛ. р. реаг. КОН, н. р. Н\О3 реаг. к.; и. р. сп. реаг. к., щ., а. р. ац. pear. HNO3, СНзСООН,
О 4 , 3,22 I” *6,16* *6,49 ра кт. 1530 ра ’>л. 393; 412 рант. 3(Х.) рам. 130 - 11/), НО 766 81И .... 115,0'’’' 0,07?0 о.ооз25 •1. I). I’- ll. р. 0,4 )6"'э и. р. н. р. р ш . К.1; в. р сп. сл. р Н.\’О<; и. р. NIC р. HNO сл. р. 11X0., реаг. к
6.03—7,01 4,63 101,7 1060—1070 разл. 190 0,009 s' и. р. 1,6"’ 20 юо с. 1. р сп. (0,01)8''). эф. (O.U0714 О реаг. кони. If2SO4; р г. , КОН; н. р сп. 1! р СП.
Я1 5,85 и. р. реаг. Н\0л
5,85 п. р. .... pear. HNO.-, щ.
6,42' .... реаг. реаг. реаг. НХОз
4,46' ’ разл. 14() .... реаг. pear. HNO.t
7 5,79 ра ш. 200 и. р. сл. р. реаг. НХ’Оз. ш.
*7 7,30 1042 разл. В. СЛ. р. pear. HNO.i
ill 6,85 802 и. р. в. р. реаг. .... реаг. НО. HNO3; п. р СНзСООН
8,342 9,53 8,0 9,375 разл. 890 ра f.i. 290 112,3 ’ 1473 и. р. 0,601720 0,lX12322 п. р. .... н. р. реаг. к , ш. pear HNOj, ш,- р. NH4CI, CaClo, SrCl2 pear. m. pear. HCI; сл. p. СНзСООН; н. p. СП. p. эф. (6,46;o), пстр. я|) ; сл р. сп р. сП., эф.
'01 Н. р. и. р. 0.0053 н. р. 0,007'0
195
СНОПОВ' П1ПРГД
AlO.fCK \ '
2 На тн.ины Формула лярный вег кристал.i '1'чн. и нок.ч и ie 11. । . .4 'ы,
' г Свинец - — Г,’!Я । 1
2702 ПИКрИНОВОКНС.ТЫИ Pb (СЙН3К3О.>: Н .1) 681,40 жел г. hi . I
2703 роданистый (тио- циановокислый ) Pb (SCN)2 323,35 бц мн.
2704 СВИНЦОВОКИСЛЫЙ (М1- та) Pb(PbOj) 462,38 кр.-же.п ам , Ми. |
2705 СВИНЦОВОКНСЛЫЙ (ор- то) Pb(PbO2)? 685,57 кр. ам и.ш о Г.(г
2706 селенистый PbSe 286,15 сер. кб.
2707 селеновокнслыи PbSeO4 350,15 бел. ромб f
2708 сернне 1окнслый PbSO4 287,25 бел пор
2709 сернистый (галсниi) PbS 239,25 сине-сер. го' г. ’ I
2710 сернокислый PbSO4 303,25 бц. ромб ; 1 к;; 1,к82 |
2711 сернокислый (IV) Pb(SO4)2 399,31 бц. крист
2712 сернокислый, кислый Pb (HSO4)2 • H2O 419,34 бц. крист
2713 сернокислый, основ- ной PbSO4 •PbO 526,44 бц. МН; 1.93; 1,(Щ 2,02
2714 стеариновокислый Pb (C18l 135^)2)2 774,15 бел. нор.
2715 сурьмянокислый (ии- ро) Pb2Sb2O7 769,87 темно-желт i б.
2716 теллуристый PbTe 334,79 бел. кб.
2717 тиосернокислый PbS20j 319,32 бел. крнсг пот
2718 титановокислый! (ме- та) РЬНО, 303,09 желт. ромб, или par. гет-
2719 кглекислыи (церус- сит) PbCO, 267,20 бц. ромб., 1 8'>4 2,078 -VV6;
2720 углекислый, основ- ной 2PbCO3 Pb (OH)2 775,60 бц. гекс. и.in ам 1,94; 2,09 пор.; -
2721 уксуснокислый Pb(C2H3O2)2 325,28 бел. Крист.
2722 уксуснокислый Pb(C2H3Oj)2-3H2O 379,33 бел. мн
2723 уксуснокислый Pb(C2H3O2)210H2O 505,43 бел. ромб
2724 уксуснокислый (IV) Pb(C2H3O2)4 443,37 бц. мн. пр *
2725 уксуснокислый, ос- новной Pb2OH (C2H3O2)3 608,52 бел. нор.
2726 уксуснокислым, ос- новной Pb (C2H3O2)2- • Pb (OH)2 H2O 584,50 бел. нг.
2727 уксуснокислый, ос- новной Pb (C2H3O2)2 • 2Pb (OH)2 -2H2O 843,72 бел. И!.
2728 фосфористокислый (орто). двузамс- щеиный PbHPO3 287,17 бел крнсг
2729 фосфорнокислый (ор- то), однозамещен- ный Pb(H2PO4)2 401,16 бел. иг.
2730 фосфорнокислый (ор- то), дну замещен- ный PbHPO4 303,17 бел. мн.
196
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
[^ПЛОТНОСТЬ Т n.iaB.i . С Т. кип., с. Растворимость в г на 100 г
холодной возы горячей волы прочих р.чст вори re.ipft
г г 2,831 -Н2О. 130 в »р. 0.881-’
к 3,82 0,0520 реаг. р KSCN. HNO3
В ра i.i. 370 .... «. р. н. р. pear. к.
f 9,1 разя. 500 н. р. н. р. pear. CHjCOOH, гор. HCI; 11. р сп.
F 8,10'5 106.5 н. р. pear. HNOj
[ 6,37 ра i.i. 1 ... II. р. н. р. реаг. конц к.
f 7,5 II. р. н. р. pear. HNO.i
1114 8- 10-14 реаг. к ; н. р. КОН, сп.
t' 6,2 разл. 1000; разл. 1087 0.004525 О.ОО5750 р. солях NH<; сл. р. КОНЦ. H2SO4; н. р. СП.
• pear. . . . • сл. р. КОНЦ. H2SO4
& • • разл. 0,000118 сл. р. H2SO4
Г 6,92 977 0,004° в. сл. р. СЛ. р H2SO4
115,7 0,00535 0.00650 сл. р. эф. (0,005й 5); н. р. СП.
!. 6,72 н. р. и. р. в. сл. р. НС1
; 8,i6 917
- 5,18 разл. 0,03 . . , . реаг. к.; р Na2S2O.(
7,52 н. р. н. р.
г 6,6 разл. 315 o.ooooi 120 pear. реаг. к., щ.; н. р. сп., NH3
6,14 разл. 400 н. р. и. р. СЛ. р. ВОДИ. СО2
’ 3,25 280 .... 19,7° в. р. р. глиц.; в. сл. р. сп.
2,55 75 5525 бв. в. р. н. р. СП.
: 1,69 22 Р- в. р. н. р. СП.
; 2,2317 175—180 разл. реаг. pear. р. гор. CHjCOOH; сл. р. ССЬ, хлф, бзл
в. р. » • . • сл. р. СП
в. р. сл. р. СП
5,5 18,2 р. СП.
разл. н. р. и. р. р, HNO3
pear. КОН, NaOH, HNO3, гор КОНН. H2SO4
5,66 Г разл. pear. HNOj, КОН, NaOH; р. NH4CI
197
СВОЙСТВА НЕОРГАНЦ
А О Е g Название формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая форма показатель преломления'
Свийец
2731 фосфорнокислый (ор- то), трехзамещеи- иый РЬз(РО4)2 811,51 бел. гекс.; 1,936; 1,970
588,32
2732 фосфорнокислый (пи- РЬгР2О7 бел. ромб.
2733 ро) . фосфорнокислый (пи- PbjP4O7 • Н2О 606,34 бел. ромб.
2734 ро) фтористый РЬР2 245,19 бел. ромб, или кб.
2735 фторсульфоновокис- лый хлористокислый Pb (SO,P)2 405,31 бел. иг.
2736 РЬ(СЮ?), PbC|..3PbS PbClj 342,09 желт, тетраг.
2737 хлористосериистый 995,86 кр.
2738 хлористый (дву) 278,10 бц. ромб.; 2,199; 2.217;
t 2,260
2739 хлористый (четыре?) PbCL Pb(C10s)2 Pb(ClOi)aH.O Pb(ClO4)s-3H2O РЬС12.РЬ(ОН)2 PbCl2Pb(OH). PbCl2-PbOH2O 349,00 желт, маслянистая ж.
2740 хлорноватокислый 374,09 бел. мн.
2741 хлорноватокислый 392,11 бел. мн:
2742 хлорнокислый 460,14 бел. ромб.
'2743 2744 » 519,30 519,30 бел. тетраг.; 2,04; 2,15 бел., ромб.
2745 519,30 бц. крист.; 2,146
.2746 хлорооксосоли PbCI2-2PbO 724,47 бц. или. желт, ромб ;
2,24; 2,27; 2,31
2747 PbCL-3PbO 947,66 желт, крист. *
2748 хромовокислый (кро- PbCl2-7PbO 1840,42 желт, крист.
2749 PbGrO4 323,18 желт, мн.; 2,31; 2,37;
2750 коит) хромовокислый, ос- PbCrO4PbO 546,37 2,66 кр. крист.
иовной Pb2 (OH)2 CrO4 f
2751 хромовокислый, ос- новной 564,39 кр. ам, или крнст.
2752 хромовокислый (дву) цианистый 1 PbGr.o. PbfCN), « • Pb (OCN)2. 423,18 кр. крист.
2753 259,22 желтов;-бел. крист.
2754 циановокислый 291,22 бел. иг.
2755 Щавелевокислый рьс2о; 295,21 бел. пор. -
Соединения с ком- плексным свинецсодвр-
жащим анионом •r-
2756 2757 ГексахлороплюмбеЛт K(Pb,y-2H2O 455,98 498,11 1 1 А
аммония калия лимонно-желт. кб. кб.
2758 Трииодоплюмбоат ка- 663,04 св.-желт. кг.
лня
2759 Селрч Sea 631,68 кр. ам. пор.
2760 Sea 631,68 кор.-черн. стекловндн.
.198
qgCM't СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
rz ‘О . ₽ ,.g /« Плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
f ЭТ31 6,9—7,3 1014 .... 0,000014м н. р. pear. HNO3, щ.; н. р. СНзСООН
2732 5,8 ' 824 .... н. р. и. р. pear. HNOa, КОН
•'гтзз 2731 2733 » • • • 8,24 824; 855 304 1290; 1297 н.’ р- 0,064м реаг. . • • • • pear. HNOa, КОН, Na4P2O7 р. HNOa; н. р. ац., NH3
#36 2737 #38 2789 #40 #41 #42 ,#43 #44 #45 2746 5,85 3,18 3,89 4,037 2,6 7,21 6,24 6,05'» 7,08 взр. 126 501 ±5 —15 .разл. разл. ПО разл. 100 разл. 524 разл. 142 ра5л. 150' 693 ' 956 ' взр. 105 ,» Г- • • • • « • 0,095м о'б7& ’ / реаг. 131$* 499,7м 0,0095'» н. р, 0,42'”° реаг. 3,25'оо реаг. ” про' н. р. реаг. КОН реаг. к., щ.; и. р. к. сл. р. HCI, NH3; н. р. СП. реаг. конц. НС1 р. СП. р. СП. р. СП. реаг. щ. реаг. .щ.
•• К: ' #47 5 #48 #49 6,12'» 844 разл. 0,0056'» н. р. 0,0000058” и. р. 0,07” н. р. р. К., Щ.; И. 1 р. СНзСООН. NH3 pear, к4 щ.
j#51 • * • • • 920 1 и. р. р. КОН
#52 #53 2754 2755 5,28 разл. разл. 300 .... реаг. сл. р. о,оооГб'» р. СЛ.. р. реаг. к., ш. р. KCN pear. HNOj; н. р; сп.
2756 2757 2758 2,925 разл. > 130 разл. 190 —Н2О, 30-97 349 разл. реаг. реаг. реаг. реаг. . р. НС1 р. гор. НС1 в. р. ац.
2759 2760 4,82 / 4,28 220 ' 657; 685 685; 688 н. р. и. р. н. р. н. р. реаг. конц. HjSO<, ш,; р. CSj, Na2SOa; и. р. СП. pear. HjSO«, HNO3, ш.; р. CS2, NajSOj
199
( Hour lВ у "")рг4 Л
o’ E 1 .Моле к v- 1 lb • г
О Па звание Формула лярлый крис rd л b h
| вес пока .j нь id ।
2 Тния
Селен
2761 Ses 631,68 Kp MI.’
2762 Se8 631,68 сер три-
2763 ;i ИЛИСТЫЙ Se4\4 371,87 op -ЖС I 1 и ' I
2764 бромистый Se2Br2 317,74 кр-б\р
2765 бромистый (четы- SeBr4 398,60 op. KpMcT
рех)
2766 бромохлористый SeBr3Cl 354,14 op. KpitCi
2767 бромохлористый SeBrClj 265,23 желтов.чД p •111.’I
2768 иодистый Se2J2 411,73 сер. крисг.
2769 иодистый (четырех) SeJ4 586,58 темно-сер. i । 1 1
2770 окись (дву) ScO2 110,96 6ll TClp.'li 1 70
2771 окись (трех) SeO3 126,96 ам пир.
2772 сернистокислый SeSO3 159,02 3. ИЛИ zKC.1l.
2773 сернистый SeS 111,02 op.-желт, io ll.il! IlOp.
2774 сернистый (дву) SeS2 14.3,09 желтов.-кр. и
2775 фтористый (четы- SeF4 154,95 бц. дым. ж.
рех)
2776 фтористый (шести) SeF6 192,95 бц. газ
2777 хлористый ScjClj 228,83 кр. ж ; 1,59h
2778 хлористый (четырех) SeCl4 220,77 бц. или же.и 7 . 1.807
Селения
2779 бромистый SeOBr2 254,78 желтов.-кр, г. ль:
2780 фтористый SeOF2 132,95 бц. ж
2781 хлористый SeOCI2 165,87 желт, или бц
2782 Селенистая кислота H2SeO3 128,97 бц. гекс.
2783 Селенистый водород H2Se 80,98 бц. газ
2784 Селеновая кислота H2SeO4 144,97 бц. гекс
2785 Селеновая кислота H2SeO4 H2O 162,99 бц. иг.
2786 Селеновая кислота H2SeO4 • 4H2O 217,03 бц ж.
200
Продолжение
;• соединении
Т. плавл , С Г. кии., С Растворимость в г на 1(Ю л
квотное 1 ь у ХОЛОДНОЙ волы горячей волы прочих растворителей
.4 4 Г К 4.46 j 4,79 Г 3,604’ If к* • fc 3,954'’ I 3,6 Г 3,056 pjs25’ к. 2,26 3,’? 2,90617’’ Ж. 3,78—3,8‘5-' 170—180 217 взр. 160—200 ра (Л. 75 разл. 190 70 80 340-350 (под давле- нном) разл. 120 - SO;, 40 ра <л. 118—119 100 - 13,2; —9,5 -39,0 0,5; —34,7 -85 305 685; 688 685; 688 разл. 225 разл. разл. 100 —4J, 100 во ir. 337 разл. 101; 106 разл. 130 н. р. н. р. н. р. реаг. рсаг. реаг. реаг. 26422 в. р. реаг. и. р. в. р. рсаг. реаг. рсаг. н. р. II. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. 47265 реаг. и. р. рсаг. реаг. реаг. pear. H2SO4. HNO3, ш ; р. CS2. .\a2SO3 pear. H2SO4, HNO3; н. р. CS2 сл. р. CS2, СНзСООН; н. р. сп.. эф. р CS2; реаг си.; с.1, р. .хлф. р. CS ', хлф, С2Н,Вг, HCI в. сл. р CS? 11. р. CS р. сп. (6,67й). ап. СНзСООН р. СП.. КОНЦ. H2SO4; н. р. эф., CCI4 р. H2SOj; 11. р. SO2 р. CS2; н. р. эф. р. (NH4)2S; pear. HNO. р. СП , эф.. H2SO4 в. р. CS2, хлф., CCI4; реаг. сп., эф. р. РОС13; в. сл. р. CS2; реаг. к , щ. р. H2SO4, CS2, CCh, бензине р. СП., СС1« р. CS2, CCU, бензине
Я Ж. 3,3850 2,67 2,4422 41,6 4,6 8,5; 10,8 217'40 разл. 124 168; 179,4 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг.
к
>ц 3,00411 3,670 г/л; ж. 2,12- 42 2,950*5 2,62715 разл. —65,7; —64 58--60 2В —51,7 ' —42 ’ разл. 260 205 —Н2О, 17255 16720 3774 .ил; 27025 мл 56620 в. р. в. р. 38590 в. р. сп.; и. р. NH3 р. CS2, СОС|2 р. H2SO4; реаг. сп.; н. р. NH3 р. H2SO« р H2SO4
в. р. в. р.
20!
СВОЙСТВА НЕОРГА1 I,
о.
§ Формула Молеку- Цвет.
g Название лярныП кристаллическая форма
4 вес показатель преломления
Селен
Соединения с ком- плексным селенсодер-
жащим анионом
2787 Гексабромоселенеат (NH4), [SeBr.J 594,49 кр. кб.
аммония (NH4)s (SeCl.)
2788 Гексахлороселенеат ам- 327,75 желт. кб.
моння
ж . Сера 256,51
2789 ромбическая (а) желт, ромб.; 1,957
2790 моноклинная (fl) • s. • 256,51 желт, мн.; 2,038
2791 аморфная (у) s* 256,51 св.-желт. ам.
2792 азотистая'. 156,27 сер. тв. или кр. ж.
2793 азотистая S<N4 184,28 ор.-кр. ми.
2794 бромистая s»Bf» ' 223,94 кр. дым. ж.; 1,730
2795 окись (дву-трех) S£. 112,13 сине-з. крист.
2796 окись (дву) 64,06 бц. газ или ж.; 1,410
2797 окись (трех) (а.) 80,06 бц. крист, или я?.; 1.40!)
2798 । окись (трех) (5) 160,12 бц. шелковистые иг.
2799 окись (трех) (у) 24Q.18 бц. шелковистые иг.
2800 окись (четырех) so, JW . 96,06 бел. тв.
2801 221,94 темно-кор, ж/
2802 оксихлориды | SO3.SO.CI, S2OsCf4 215,03 бц. ж.
2803 253,94 бел. ромб,
2804 фтористая S2F2 102,12. бц. газ ,
2805 фтористая (четырех) SF* 108,06 бц. газ
2806 фтористая (пяти) 254,11 бц. ж
2807 фтористая (шести) 146,05 бц. газ
2808 хлористая SaCij ' 135,03 кр.-желт. Ж.; 1,666’*
2809 2810 2811 хлористая (дву) SClj 102,97 темно-кр. дым. ж.; 1,557’’
хлористая (четырех) SCL 7 HaSO6 173,88 жёлтов.-бур. ж.
Надсерная, кислота 114,08 бц. крист.
2812 Надсерная кислота (дву) HaStO, 194,14 бц. крист.
2813 Пиросульфурнл фторохлористый S2O5FC1 198,58 бц. ж.
2814 хлористый H2SO4 215,03 бц. Ж.;. 1,449”
2815 Серная кислота 98,08 бц. вязкая ж. или
2816 H2SO4. HjO гекс.; 1,429
Серная кислота 116,09 бц. ж. или мн. пр.;
.1,438
t
202
Ч6Г.КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Т. плавл., “С Т. кип., “С Растворимость в г на 100 г 7
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды црочих растворителей
, О Плотность
&787 3,326 реаг. у реаг. сл. р. эф.
2788 ♦ • • • • .... в. р. .... в. сл. р. конц, НС1
2789 2,07 • 112,8 444,6 и. р; и. р. р. CSs, тол.; сл. р. сп., бзл., эф.
?7М> 1,96 119,25 444,6 н. р. н. р. р. CSa (70), сп., бзл.
2791 1,92 — 120 444,6 х Н. р. н. р. и. р. CSj
2792 ж. 1,90118 11 разл. И. р. .... р. эф.; сл. р. сп., CS2 р. CSa, хлф., бзл., NH3 сл. р. сп., эф.
«./93 2,22'в 179 взр. >179 реаг. реаг.
2791 2,635 —46; —40 540,2 реаг. реаг. р. CS2> CCI4, бзл.
279.' разл. 70—95 . . . . реаг. реаг. р. дым. H2SO4
2796 2,927 г[л —75,5;—72,7 * 16,83 —10,1 22,8»; 11,5” ,2,1м р. сп., HsSO4, CHjCOOH
Ь?97 ж. 1,923 44,9 реаг. реаг. - р. H2SO4
12798 32 возг. реаг. реаг. р. H2SO4
Е799 62,2. возг. реаг. реаг. pear. H2SO4 '
28! о разл. > 3 реаг. реаг.
2801 1.6560 60—61 реаг. реаг. реаг. сп.
2802 1,837 —37,5 153752 реаг. реаг. реаг. НВг, Щ '
2803 57 разл. —120,5; —105 —зо ‘ реаг. реаг. реаг. сп.
2804 • • • • > • реаг. реаг. реаг. щ.
2805 . _ Л, • —124,—122 —40;-38 • • « 'е
2806 2,08 ±0,03 -92± 1 29 разл. сл., реаг. реаг. сл. реаг. щ.
2807 6,50м г/л; ж. 1,85-60 ' —50 ± 0,5 возг. 1,47» мл, 0>w24,85 МЛ р. нитрометане
2808 1,678 15 —80; —75 136,8 реаг. реаг. р. CS2, бзл., эф.
2809 1,62115 —78 59 реаг. реаг. р. бзл., СС1(; реаг. сп., эф.
2810 -30 разд. —15 реаг. реаг.
2811 45 разл. сл. реаг. реаг. р. Н3РО4
2812 65 разл. разл. реаг. реаг. р. СП., эф., H2SO4
2813 1,797 -65 100,1 реаг. реаг.
12814 1,818" “39; —37 140; 153 реаг. реаг. • реаг. к.
12815 1,834 10,37 330 (98,3%) ОО СО реаг. сп.
2815 1,788 8,53 290 со со реаг. сп. '
203
№ по пор 1 Название свогнтвх
Формула Mo теку лярный вес кристаллич.гк показатель чр ’’ 1 оцма ’ -! : -ння
Сера
2817 Серная кислота H2SO4 2Н2О 134.11 6(1 /К , 1 ll,'б
2818| Серная кислота H2SO4 -4Н2О 170.14 ("ill Ж'
2819 Серная кислота (иири| H2S2O; 178,14 бц крис|
2820 Сернистая кислота H2SO3 82,08 (сущее I вс р-ре) ' 1 " В
2821 Сернистый водород H2S 34,08 бц газ
2822 Сернистый водород (две) H2S2 66,14 св -жел1. ж
2823 Сернистый водород (трех) 112S3 98,21 /КСЛТ ж
2824 Сернистый водород (четырех) H2S4 130.27 АхРТТ. Ах
2825 Серине 1ый водород (П41 и) H2S. 162,31 КсЛТ м.чс ЛИ I1 '..О| /К
2826 Сернистый водород (шести) H2S6 194.40 темно- /КС 1 : '! С.ТЯКИС'.Ы . з 1ч ма-
2827 Сульфамид (амид суль- фурила) SO2(N112)2 96,11 бел. ромб
2828 Сульфаминовая (ами- доссриая, аминосуль- фоновая) кислота Сульфурил XH2SO,H 97,09 бел. ромб
2829 фтористый SO2F2 102,06 бц са t
2830 фторобромистый SO2FBt 162,97 бц ж.
2831 фторохлористын SOoFCl 118,52 бц. Ж. И 11! Г,;
2832 хлористый Тиокарбонил SO2C12 131,97 бц ж , 1. И 1
2833 хлористый (дву) CSCI2 114,98 кр же it. ж., 1 ‘ 1 12
2834 хлористый (четырех) Тионил CSC14 185,89 жет i
2835 бромистый SOBr2 207,87 ор -же.ц. ж
2836 имид soxh 615,07 бц ж.
2837 фтористый (дву) sof2 86,06 бц га з
2838 фтористый (четырех) sof4 124.06 бц га 1
2839 фторохлористын SOFC1 102,51 бц Ж ИЛИ I .!
2840 хлористый Тиофосфорил soci2 118.97 бц Ж ; 1,'2“
2841 амид PS(NH2)3 111,11 желтов.-''ел > X’
2842 бромистый PSBr3 302,76 желт, ко
2843 бромистый PSBr3 • H2O 320,78 желт Крит
2844 бромохлористый PSBrCl2 213,85 жет ж
2845 бромохлористый PSBf2Cl 258,31 св • < дым ж
2846 фтористый PSF3 120,03 би 1ДТ
2847 204 хлористый PSCI, 169,40 он /1, , 1,4i >'
fax СОЕДИНЕНИИ П • .'.и’г нис
f- •'Плотность Т плавл , 'С Г кип . 'С Растворимость в • на 1X3 г
ХОЛОДНОЙ : НОДЫ | t орячей воды прочих растворителей
1 1,650° • • ’ —39,5; —38,9 167 реаг сн., ^ф.
—28,25; - 24,5 реаг сп ,
35 ра <л. реаг. реаг. реаг. си
1 Р- р. СП , эф , СНзСООН
Ж. 0,964 °" —85 7; -82,9 —60,8 29120 мл 186” мл
J 1,376 - 89,7 70,7 ' 0,5 . . . . .... реаг. in
ч 1 . 1,496 —53 6920 реаг. щ.
1,588 ~--85 р бзт., реаг. пр
1 1,660 -г<> реаг. ш.
. 1,699 уст. ниже -1,45 реаг. щ.
I 91,5 разл. 250 р- 14,68 47,08s0 р. СП.
1 2,1262 200 разл. ра 1л. в. сл. р. сп., эф., ац.; и р. CS2, СС1<
3,7220 г/л -129; —121,4'0,5 - 55; —49,7748 сл. р. реаг. сп.
.5 —86^ 0,5 40 реаг. реаг.
j жЛ 1,623° —124,7 7,1 ±0,1 реаг. реаг. реаг. щ.
H TG1 1,6674 —54,1 69,1; 69,5 реаг. реаг. р. СНзСООН, бзл
fa 1.509'5 73,5 реаг. реаг. р. эф ; реаг. сп.
1,712'’ 146-147 реаг.
2,68ls —86 133773 реаг. реаг. р. бзл., .хлф., CS2, CCI4
<1 -85
3,84 г/л — 129,5; -ПО —44; —30 реаг. реаг. р. эф., бзл, хлф., ац, AsCb; реаг. сп., ш.
тв. 2,55 lh" — 107 ±0,5 —48,5 реаг. реаг.
-139; < —НО 12,3
— 105; - 101 74,8; 78,87” реаг. реаг. р бзл . хлф ; реаг к., СП., III.
41 1,7” ра <л. 200 .... сл. р. реаг.
2,85*7 38 206 реаг. реаг. р. C.S;, РС!з, эф.
2,794” 35
2,12° -30 150 разл. реаг. реаг.
2,48° —60 956° реаг. реаг.
—141 —57 сл. р. р эф.; п. р. CS2. бзл.
47 1,635 -35 125 реаг. реаг. р CS2. СС!4. бзл,
'205
СВОИС | Il v
2862
2865
2869
2870
2871
9872
2876
2863
2864
2873
2874
2875
2857
2858
2859
2860
2861
_8бб'
28671
2868
1,74О18
l,766,s
10,5
6.4732
2848
4,453?
5,75"
4,3521
2850
28551
2856
2851
2852
28.53,
2854
‘ '4o к I.-, 1 ЛЯрШ.Н н e 11. ‘•I'llt 1,1.1 i H 4. . 1 , 1 B>4.! < 1, .o, ,|-, ' ; ' 1 'Ия
На и;иые
1 Сера ! 1 ~ -
। Ф I opt \. 11.ф<л[< ма я вне I6O ф' l(M),07
лот 1 I
Хлирс\. и,ф< ни на я ! не- 1 HSO.CI ll(), .’>2
ло । а
! Серебро Ag 107,87 I'L.l. MCI 1 6 . 0 -,J
а шд AgN3 149,89 бел. ромб
азогис!окнелое AgNO2 153,88 бц. ромб
азотноватистокислос АИ2^2^2 I 275,75 Же.if
азот нокне. юе AgNO3 169.87 j бц. ромб г, ] p.)(j
1 Y 1,788
осп юншшислое 1 AgCJC.O, । 228.99 1 г ос. । пор
< 'ромистое 1 AgBr 187,78 1 1 | св.-Ихг.’ ] । С, , j j ; > j
бромноватокислое AgBrO> 235,78 бц. тс I par ] >47 1 цра 1
виннокислое (</) Ag2C4H4Ofi 363,81 бц. пл
вольфрамовокислое , Ag2\VO4 463,59 СВ /К ил | ] 19 i
днтпоновокнелое I Ag2S2Or, • 2112O 411,90 бц. Р >\|б ] ||Т, ’
изоцнановокнелое (AgCNO)2 299,77 сер иг. :
йодистое Ag.l 234,77 ЖСЛ 1. 1 1'|,с , J i 2 •> )
йодноватокислое Ag.10, 282,77 бц ромб
ла\рииоиокислое AgC,2Il2iO? 307,19 бел. грив ।
лимоннокислое AgsCJKO, 512,71 бел щ .
марганцовокислое AgMnO4 22(5,81 1 СМШ) фИ (). | у
молочнокислое AgC3Hr,O3 H2O 214,96 св -сер. крисг
мышьяковистокислое Ag3AsO:) 446,53 ЖСЛ 1 . Пир. ,
(орто), трехзаме-
щепное 1
мышьяковокислое Ag3AsO4 462,53 кор. ер Кб
(орто), трехчаме-
Щепное
окись Ag2O 231,74 кор -черн кб
пальмитлионокцелое AgC,JltO2 363.29 бел 1рикл
перекись Ag2O2 247,74 ' серо шрн. г б>
пропионовокислое AgC3H,O2 180,94 | бел. ЛИС’ или и.
рсииевокислое AgRcO, 358,07 бел. те 1 par
роданистое (гиоциа- AgSCN 165,95 бц крис1
новокислое)
салициловокислое AgC7H,O3 | 244,99 бел с красноват ь.'.! IiT' !
1 i тенком крист. .
СО1ДИНГ.ПИИ
поды
гнернмость
.• на И"
- 87,3
- 80
9(50,8
в ip. 297
ра <л. 140
pai.i. И0
Iорячей
ЦПДЫ
р)чи\ расыорителей
162.6;
165,5
158
2163;2184'
114
430, 431 ! ра (Л. 700
’ 3,432й pa ’л разл. ....
3 3,61 -
Вф • • •
5,67 j 552 pa щ. ....
Л 5,525 - 200 ; pa 1Л.
5
л
pain. ; •
.4 150 pa i.i. ....
6,6572’ . . .
7,1416’6 pa in. 300 ....
i 209 ....
1 7,44 разл. > 100 . . . •
it 2,6872B
7,05 430 1 . . . •
i I | разл ! . • • • 1 1
0,00310
0,028'8
О.ООО520
0,0008520
0,81220
! 0,001320
| 0,001220
н. р.
реаг.
реаг.
н.
Р.
и
I. р.
О,2622‘
0,1962 ’
0,05'5
0.075й
реаг.
реаг.
0.01'"
Г,363"
9001и0
Р-
10,00037
Р-
3. 10"' 3- 10’
0,019б°
1,69'
н. р.
0,0053е0
р. H2SO4
сп., к.;
н. р.
гор. КОНЦ
pear. HNO3,
HnSO,. KCN; сл. р.
о
1Г\Оь ел р. NH^OH
UNO . H?SO4
. глин ; в.
р. сп. (0,017)
\Н,ОН; п. р. сп.
р j. ,\Н4ОН, KCN
р' Ц\О.„ ЮКОН. KCN
в
р NII4OH; и. р.
HN()3
\H4OH
Nil (6)Н, HNO3, KJ
р. сп. (0.00725), _>ф
(0,008 10)
к. NH4OH, K6.N.
реаг. СП.
сп.соон,
Н\О3; и. р
хн(он,
сп
Р.
CHjCOOH,
NHiOX
реаг.
р. NH4OH
р. сп.
(о.ооб2’). ’-4
0,3220 J . . . • । .
0,0000212 0,00064"'°) р
0,00650
р СП.
(0.007й)
pear. H2SC>4. HNO3. NH4OH КОНЦ
2,03й0
\H4OH. !
Р-
206
207
: । <»ОПС1М П..„.ГдД _ _ У
] Молоку- Н р. 1
э На ,ванне | Фирм V.1,1 лярный вес 1 М'И^аМ.Ш , j пока лисп,, , |еч <
Серебро . 1 “— — -—- - - - _ __
2877 селенистое Ag2Se 294,70 сер. ко
2878 сернистое (аргеитш) Ag2S 247,80 черн. ко.
2879 сернистое (акантит) Ag2S 247,80 черно-C;]), ["Г-;Г
2880 сернистокислое Ag2SO3 295,80 бел крис1.
2881 сернокислое Ag2SO< 311,80 бел. ромб
2882 стеариновокислое AgC|8H3r,O2 391,35 бел. ам. и.hi ; и.i
2883 телл\рис Iое Ag2Te 343,34 сер. кб
2884 теллуристокислое Ag2TeO3 391,34 св.-желт.
2885 теллуровокислое (ор- то) Ag2H4TeO6 443,37 желт, ромб
2886 тиомышьяковисто- кнелое Ag3AsS3 494,72 триг.; 2,792, 9 o'-к
2887 тиосернокислое Ag2S2O3 327,87 бел. нор
2888 тиосурьмянистокис- лое (пираргирит) Ag3SbSj 541,55 триг; 2,88); 3,08 (
2889 углекислое Ag2CO3 275,75 желт. ми.
2890 уксуснокислое AgC2H3O2 166,92 бел. пл.
2891 фосфорнокислое (ме- та) AgPO3 186,84 бел. ам
2892 фосфорнокислое (ор- то). лвузамещен- иое Ag2HPO4 311,72 бел. триг., |N'Z
2893 фосфорнокислое (ор- то), трехзамещен- ное Ag3PO4 418,58 жел! кб.
2894 фосфорнокислое (пи- ро) фтористое Ag4P2O7 605,42 бел. пор.
2895 AgF 126,87 желт, распльп. । ;
2896 фтористое (dei/) AgF2 145,87 кор. триг
2897 хлористое AgCl 143,32 бел. кб.; 2,071
2898 ! .хлорноватокислое AgC103 191,32 бел. тетраг.
2899 хлорнокислое AgC104 207,32 бел. расплыв ;
2900 .хромовокислое I Ag2CrO4 331,73 кр. ми.
2901 хромовокислое (два) Ag2Cr2O7 431,73 кр. трикл
2902 иианнсюе AgCN 133,89 бел. крист
2903 1 1 циановокислое AgOCN 149,89 бц. крист.
2904, щавелевокислое 1 Комплексные соединения серебра Ag2C2O4 1 303,74 бц. мп
2905 Днамминаргеигапер- । ренат [Ag (NH3)2] ReO4 392,13 611. мн
2906 Дицнаиоаргентаат ка- | ЛИЯ K|Ag(CN)2] 199,01 1 бц [pm. 1
208
СОЕДИНЕНИИ
[огио-1 ь
.’порнмосгь u . на IL*1’
4
прочих pacinopiiTcieit
водн
I 0рЯЧС(1
воды
(8,0 880 разл. И. р. рсаг. гор. НХОз, NH4OH
(7,317 825 ра in. 10 10 рсаг. к., KCN
( 7,326 842 ра 1л. 10 15 рсаг. HNO3, KCN, конц.
1 H2SO4
ра <л. 100 ! . . . . в. сл. р. Р NH1OH, KCN
I 5,452;’-’ 652. 660 разл.1085 0.57° 1,41100 р. NHtOH; н. р сп.
£4 205 ! . 0,0062) с. (. р. си. (0.006я). зф.
1 (0.0006-5)
| 8,5 95.") ; . . . . н. р. реаг. НХО,. КСХ
Ь- . . . . 450 , . . , . н. р. н. р. р. NH3, KCN
разл. > 200' .... и. р. и. р. р. NH4OH, KCN
S*' 5,49 1 ’Г >1/0 | . . . . и. р. II. р. Р ИХО.ч
г* • • • pau. I . . . . сл. р. р. NH4OH, Na,S2O,
J1. 5,76 > 175 И. р. и. р. р. НХОз
1 6,077 218 разл. 0,0032го 0,05IJ0 р. ХН.;ОН, Ха282О3;
Я. р. СП.
3,25910 ра да. 1,01" 2,52я0
6,37 ~ -182 и. р. р. HNO3. NH<OH
• • • разл. ПО
6.3702 849 р. к.. ХН4ОН. KCN;
н. р. NH3
5,3067,5 585 II. р. н. р. р. к.. NH4OH, KCN
5,85212’’ 435 18215’’ 205(08 сл. р ХНчОН
4,57—4,78 690 реаг. реаг.
5,56 455 1559 0,00008910 0.0021100 р. NH4OH, Na2S2O(,
ксх
4,430 230 разл. 270 10’’ .50" СЛ. р. СП.
2,806го ра 1.1. 486 545" 792,8" р. СП., тол.
5,625 .... 0,0014° О,ОО870 р. к., NH4OH, KCN
4,770 разл. 0,0083‘- реаг. р. к., NH4OH, KCN
3,95 320 ра >л. 0.00002320 р. HNO3, NH4OH, ксх,
NazSjiOa
4,00 ра »л. .... СЛ. р. р. р. НХ’Оз, NH4OH, KCN
5,029’ взр. 140 .... 0,003415 • • • • р. к , NH4OH, KCN
3,901
2,30 25го 1 100 р сн ; и р. к
209
гвопсгвч H10Pr^
о | । i ' । 'Г 1 Молскт- ! i;u, ,
о | Н? ‘’Ь'Н< >1 е Формчла I тарный • «ристал । 1ч> k.. 1И 1-,;:Фча 1
L-L 1 вес । пока ।атe r., up. 11 '* -^иия
290?! 7 ’ 1 Скандии Sc ' 44,96 | серебр. ме: ? Кб. ^скс., 1
2908' 29091 2910 азотнокислый 1 азотнокислый , auoiпланетов ат ' Sc (NO3), ! Sc(NO,),-4H2O Sc(C-H7O2)3 230,97 ) 303,04 j 342,29 би. нор бц. пр. би. ромб 1
29111 2912 бористый бромист ый ScB2 ScBr3 66,6 j 284,69 | бц. КрИС! бц. крио
2913 2911! 2915| 2916 ПЫроо! ИСК 1 О).ИСК ссршжислыи серпог ислын Sc(OH)j j Sc2O3 1 Sc2(SO4)j , Sc2 (SO4)3 • 5H2O i 95,97 ! 137,91 378,10 I 468,17 бел. кб бел. кб бц. крист бц крист. 1;
2917 сернокислый Sc2(SO4)3-6H2O | 486,19 1 бц. крист .1 }
29181 2919 хлористый | щавелевокислый . ScCl3 1 Sc2 (C2O4)3 • 51 l2O 151,32 1 441,05 бц. триг бел. крип.
2920 Стронций 1 Sr 87,62 । серебр.бел желт, мет г И св - . а и 1
1 КО.. 3 гекс
2921 азотистокислый 1 Sr (NO2)2 179,63 ! бц. крист
1 29221 азотистокислый I Sr(NO2)2-H2O 197,65 j би. гскс.
29231 азотистый < Sr3N2 290,87 I черн. или гке.н нор
2924| азотновс. гистокислын SrX2O2 • 5H2O 237,71 , крист.
2925' а ю! in>кислын j Sr (NO3)2 211,63 1 бц. к б., 1.56
292б1 а ТОЫ1ОКИСЛЫИ 1 Sr (NO3)2 • 4H2O 283,69 | 1 бел. ми.
2927* 29281 2929 2930| бористый | борнокислый (мега) | борнокислый (тетра) । бромистый I SrB6 Sr (BO2)2 SrB4O7-4H2O SrBr2 152,49 173,24 311,92 247,44 нерп кб. бц. иг. бц. иг. бц. ромб.
2931 бромистый SrBr, -6H2O 355,53 бц. триг
2932 2933 бромноватокислый водородистый (гид- Sr (BrO3)2 • H2O SrH2 | 361,45 ! 89,64 бц. или св. бел. ромб. Же ’. 1 "'
2934 2935 2936 рид) вол ьфр а м о в о к ис л ы й гидроокись гидроокись SrWO4 Sr (OH)2 Sr (OH)2 8H2O I 335,47 121,64 265,77 бел. тетраг бел. пор. бц. тетраг.. 1.17П 1.4D9
2937 глицерофосфорнокис- SrC3H5 (OH)2PO4 257,68 бел. пор
2938 лый днтионовокнслын SrS2O6 • 4Н2О 319,81 гекс.
СО ЕД ин гни и
/1риГю i->, ;и
1 Т. KII 11 , - С 1 Растворимость в г на lOo
ЬоТНОСТЬ Т пла ял , с 1 \O.1O 1НОН ВОЛЫ | юрячен j воды прочих раствори гелей
|В5(выч .); Кй; з,1 * *3,65 •, 3,9Н 1538 • 20; 1570 150 — 4Н2О, 1001 187.5 2250 ||Ю И’. 16Ю0 130. 2700 • • • • । 1 реаг. 1 1>- в. р, и. р. pear. 1 Р- i В. р р си, блнцпе. хлф
г 3,86 | ? 2,579 2,54; 2,6 ) ра i.’i. -in2o, ioo‘ 939, 960 -1Н2О, 140, 757; 777 [ 611,0, 250 , 1357,1383 । н. р. II. р. 10,32 , 39.92. 1 в. р. в. р. реаг. ’ ' ’ ’ 1 и. р. в. р. I и. р. 1 в. р. | в. р. реаг. реаг к. peai. lop в. в р абс сп р. СП., Nil-,; II. р. дым. Н\( ।
2,86727 ! П I ра i.i. 210 61,7''’ 139""
2,408 ° 2,173 2,93; 2,986 2,25 3,3 3,34 ’ 4,21621 2,35815 3,773 3,27 -Н2О, 100 разл. 1(Х)О ~5Н2О, 100 570; 645 -4Н2О, 31,3 2235 930 J 10 643 -4Н2О, 88,6 -Н2О, 120 : 6,50 . . . . । .... разл. | 1 -6Н2О, ' 180 | разл. 240, . . . . | 58,9" реаг. сл. р. । 61" 103" и. р. | Р- Р- 1 87.9е 204,2“ 3316 j реаг. ' 182"" , 96,8" । 206,5"'° , и. Р- р. 77100 222,5100 ' В. р. । реаг. । сл. р. 90% сл. (0,42-°) реаг. гор. НО в. сл. р. КОПП. NH4OH в р. \Нц сл. р. си. (0,012); N2H4 сл. р. N2H4. в сл р. абс. сп pear. HNOj, НО в. р. мин. к ; н. р. ац. р. НМ)., солях \Н4 р. сн. (Ь3,6’°), амил си., мет. си. (11510); сл. р. ац. р. сн ; и р. эф.
6,187 3,625 1,9 ра i.i. 375 , -8Н2О, 100 разл. 710, 0,14" Р- 1,820 i СЛ. р. р,- i 91,510,1 ( реаг. к.; п. р. сп. р. \Н4О реаг. к.; р. NH4CI. мет сп ; в. р. ац. п. р СП
2,373 - 4Н2О, 78 13,52° бв. р- i И р СП.
№ по пор | Налгание | Mo.ickv- | - !"-ЬМаД ''ТещцД
Формула лярный вес кри< 1.1 1 показатель ,,
2939 1 1 Стронций j ИОДИСТЫЙ 1 i SrJ2 ' ! 341.43 | бц куц. ;, 1
2940 1 иодиетыи SrJ2 • 6H2O । 449,52 । ОН 11 , И , н . , 1 П'птгда
2941 йодноватокислый Sr (JO3)2 437,43 | он. трикл
2942 -калий фосфорпокис- Srl<2P2O7 339,77 про.зр тб.
2943 лый (пиро) кремнекислый (мета) SrSiOj 163,70 бц. 1 е; Г . 1 tils
2944 кремнекислый (орто) Sr2SiO4 267,32 ромб.; 1 . J?.,. 1 .732 j
2945 марганцовокислый Sr (MnO4)2 • 3H2O 379,54 пурп. об 1
2946 молибденовокислый SrMoO4 247,58 сер. тетра:
2947 муравьинокислый Sr(HCO2)2 177,67 бц. ромб i ,7 1 574.. j
2948 муравьинокислый Sr (HCO2)2 • 2H2O 213,70 1,598 бц. ромб , 11^ 1.521,
2949 мышьяковистокис- Sr3 (AsO3)2 • 4H2O 580,76 1,538 бел. крш. ।.
2950 лый (орто) мышьяковокислый. StHAsO4 227.55 бел. |рит ! ii
2951 двуза мощенный мышьяковокислый, SrHAsO, H2O 245,56 ромб иг 1
2952 двуза мешенный -натрий мышъяково- SrNaAsO4 91 l2O 411,67 бел. об. и in Гр аг. 4
2953 кислый пиобиевокислый Sr (NbO j)2 • 4H2O 441,49 кб.
2954 окись SrO 103,62 св.-сер. или и кб.;
2955 перекись SrO2 119,62 1,870 бол. пор
2956 перекись SrO2 -8H2O 263,74 би. тетраг.
2957 роданистый (тиоииа- Sr(SCN)2 -3H2O 257,83 би. расплыв । |'1ТТ
2958 новокислый) селенистый SrSe 166,58 бел. к б
2959 селеиовокислый SrScO4 230,58 ромб. иг.
2960 сернистокислый SrSOj 167,68 бц. крист
2961 сернистый SrS 119,68 св.-сер. кб
2962 сернистый (четырех) SrS4 • 6H2O 323,97 св.-кр. крш'1
2963 сернистый, кислый Sr(HS)2 153,76 би. кб.
2964 1 серноватистокислый SrS2O3 • H2O 217,76 j 611 мн. пр
2965 серповатистокислый SrS2O3-5H2O 289,82 611. ми. иг
2966 сернокислый (цело- SrSO4 183,68 1 бп. ромб., 13'
2967 стни) се р по кислый. кис л ы й Sr (HSO4)2 281,76 ! 1,631 бц. крис ।.
2968 тетрагионовокислын SrS,O6 6H2O 419,96 бп. пр.
212
^СОЕДИНЕНИЙ
I 2,695
4.0351-
’3,606'9 б в.
4,6; 4,7
4,56
1,951
3,70'3
2,1482'3
4,38
4,23
2,9162-
2J71'
3,96
Продолжение
$ г. плавл., 'С Т. кип . 'С Растворимость в г на 100 г
^КГГНОСТЬ । холодной воды горячей воды прочих растворителей
•4,5492 4415 4045” 2,9 507 разл. 17820 53520 0,0313 .... 380’00 в. р. 0,8’00 в. р . р р. NHd, C2HsNH2. (CH3)2NH; р. абс сл сп ; н. р. эф. к.
3,652ь 3,84 1580 1600; 1750 н. р. н. р. р. води. СО2 (4,123°)
2,75 U3; 4,73 разл. 175 29118 0.0104'7 р к
2,69
Р-
Р-
разл.
сл. р.
Р-
р. к.; сл. р. сп.
> 36J
Н2О,
Н2О,
4Н2О,
2430
125
100
390
разл. '
8Н2О, 100(
—ЗН2О, 100)
разл.
2000
25
разл.
—1LO. 189
—4Н2О, 100
1580; 1605
разл.
—4Н2О,
40—50
1225 бв.
разл.
0,284
реаг.
реаг.
р. к.
0,00103225
реаг.
разл.
]7ч бв.
—4Н2О,
100
разл.
реаг.
реаг.
в. р.
реаг.
н. р.
0.0033’7
в.
сл.
Р-
Р-
9,6^'бв.
О,оГз22°
. . реаг.
. . I 25° бв.
реаг.
реаг.
реаг.
н. р.
реаг.
реаг.
36,6<° бв.
Р
0,01139Ь
64зо
сл. р. сп.; н. р. ац., эф.
в. р. сп., NH4CI; near.
к.; н. р. an., NH4OH
р. сп., NH«C1; н. р.
NH4OH
в. р. СП.
pear. НО
р. гор. НО;
в. р. водн.
H2SO4; р.
реаг. к., р. сп.; н. р. ап.
р. сп.
н. р. HNO3
SO2; реаг.
сп.
Н. р. СП.
сл. р. к.; ii. р. H2SO4,
сп.. ан.
. . I р. H2SO< (14™)
бв. *.....................
213
Д1 r ur„tA 1 Pr*Hn
— - —-———————
f j |Mioei,vJ । ^""ХТ
Название Форм}.) 1 1 'Яр.'ЮЯ ' iO'lte- ' 1
_ ! J '
Стронций 1 ""г
29691 \ f lei.uc.Tый SrCO., | 1 17.63 1 (-, L р( ч, | t
2970 X 1 )ep< 1.1 DC T1J и , 1 ,6 .0 о. .1
2971 \ \C\ Clb И ИС.1Ы1! Sr(C,H,1 зад 1 922 ' I
2972, фосф<)р1Ю1.ИС.Тi.l 1! (< ф Sr||pO4 18},60
1 iol, ab\ замещен-
1 HbJ I!
2973 2974 фторHCI bill 1 Srp 2 12о,62 । бц т л ; 1 1
X.TopifCl '.III 8гС12 । 158,53 । бц f б 1 : 1 о .1 1 i
2975| хлористый I f SrCI2 2HZO ' 194,56 . би MH
2976 хлорHCI ый ; SrCi,-6H2O 1 266,62 । Chi. триг ' ' j roc
JV / 7 .X.юристwii ф)орн I SrCl2-SrE.? | 281,14 ' ie,par; 1 i \ ) i }) '
стыи । i ' 4 -
2978j хлорноватокислый Sr(CKb) , 251.52 j бц. p-.r ; - , i
2979 хлорноватокислый Sr(CI()J2 - 841,0 3'18.65 - б< л'^г Ь’
29801 j Х.1орн< 11-Л1С. 11.1 II i Sr(C.'C).). 286,52 бц. i-.p,!( Д )
2981 1 ХрОХЮВОКИС.ТЫ й SrCrO. 2()3,6| , Л
2982! хромовокислый (дв1/) 1 SrCr2O. ..Я1.() 1 357,65 i.p -IH | ;r; |
2983 нианнстыи St(CN)2 - 411,0 , 211,72 1 бол p о ; 1
2981 н1аьглено1Л1слы и 1 SrC2O4 . 1|/) I 193,66 < бц црнс, J
298.5 1 Сурьма i # 1 ' 121,75 ссребр-6. ; .риг. it
2986, бромистая 1 , 1 или KO I | ShBr, 361,48 ( би ромб, i.;i It'
2987 водородистая и ид- 1 81)11. 121,77 Г- ra i -I
РИД)
29881 полис;ая (грех) 86.1, j 502,16 ) ] jppr i; .-ini I
2989 подпетая (л.тт'О Sb.l , /56,32 ’ ;ем;;,>-C>ч J i
2990 Sb/)( j 291,50 cop. poxO ; (
2991 I 8b2O; 291,50 , счр i < . ’,6 " ,1
2992 □ кислы 1 Sb2O., 307,50 ' fn-T j
2993' Sb. оH 938,49 бел h6 j
2994 ; Sb2O5 323,50 желт. i.' 1
2995 селенистая | Sb2Se3 j 480,38 cep p. i._‘ । I i ' 1 i
214 ' 1 'I
£
ь coi ;i >; и । и и п / ii >.> ; еч
кдотноеть 1 E I . 4. T T' 1 \< t Ю 1НО11 P.i.’- eq LU.I 'IMoi 11. 1 . 4 .i ’1 5 | nj'O'iH-' р.п in ipmujcj
к — — —
| 3,70 1497'"'"''' co„ 1340 0,001114 i 0,065* ° 1 pear. I. ; p co iя\ Ml;
1 3,2 1 pear. pear. p« ai
E 2,099 раза. 36,9’ 1 36,1--- p мег cn (0,2l),Jl
I 3,54 4 пе[/. в 8: 4\O- ii. p. ii. p. P - СО.1ЯХ .MI<
E 4,24 1 1(X) 2460; 2Км| 0.01 1 0.012*' p I' <p H t J
Г 3,052 | ! , u -) 1250 52,72J ' 102 1 1 p i. . i । p i пара шш . в <.i p ai'c cn , an ; ii p ML
| 2,6715*'* • • 1 1
I 1,933' , — 1! IJ), CO • • • | 1392j B. p. p cn (3,8'’)
f 4,18 , 9i > J Г p rnp. i dim 11(2 11 XO . p cn
| 3,152 129 разл. . I7IH в. p | C.l p C!'
P- B. p. 1 1'
.... 31O2 в. p. ' p. Mei ca (2!J). > ( 1.8! ) . п p. эф.
t 3,895'1 0,09: • 1 0,04" ' p CJ1,,COOH. HCI, | 1I\O3, спаях MIt
fc 1 pa a. 110
pel i.l. и. p.
- H2O, 150 l раз.1. 1 200 (1.005114 p HCI. IIXO
[ 6,6-84 '• । 627; 630,5 It >25 ii. p. n. p. 1 pi аг юр H>SO(. 1 un
4,148*' 1 97 I 280, 2^8 peai. peai. p cu , an.. CSj. H< 1. HBr, MI,
Ж. 2,201 1 S S,.) -17; , p.i a 200 . | pi а г r.i'iiu. r , m
мн. 4,768*'* 167 1 397 ->01 peai. , pea* । p eii. ац, C S H C1. , ILL KJ
79 1 -100,6 pear. | pear. 1
'5,67; 5,778 । 1425,1550 СЛ. p. । €.7. p. 1 pear. KOH, H2C4H4OG, гор hOHH. HCI, H2SO4
5,19?1 । 1 651» |1425; 1550 C.7. p. ca. p | pear. HCI, KOH. I H2CtH4Ob, СНзСООН
4,07 pa f.7. 930 | . . . . H. p. ii. p. I 1 pear. HCI. ru., HJ; 11. p. j I'.oflU. HNO3
5,76 j пер. в Sb2O4, 750 1
3,78 — O, 380 1 i ’ I 0.3 i pear HCI, HJ. расплав KOH; и. p. конц. | UNO . cn.
1 011 В. СЛ. p i
215
СВОй( ГВ \ Нг
а ! 0 На твапие ! Форм}за 1 Молеку-1 ЛЯрЬ'ЫЙ вес | !Ы: М'чсга i мъ , , ,..,)рча еокмагсль i ,, , ,м 1ения'
1 ( Сурьма
2996 сернистая гсгибиит) Sb2S, 339,69 кр. ромб . 4,114*.
2997 сернистая (V) Sb2s5 403,82 3. пор
2998 2999 3000 сернокислая теллуристая фтористая (трех) Sb2(SO4)3 Sb2Te3 SbF3 531,68 626,30 178,75 бел. пор сер. ipn! бц. ромб
3001 фтористая (пяти) SbF;, 216,74 бц. /К.
,3002 фторохлористая SbF2Clj 266,11 бел. крио
.3003 хлористая (трех) SbCl3 228,11 Он. ромб.
.3004 хлористая (пяти) SbCl5 299,02 св.-желт ж
Антимонил SbOKC4H4Ofi- 333,93 бел ромб., I,*б.ц
.3005 -калий виннокислый
• 0,5H,O (SbO)2SO4 SbOCI
3006 .3007 сернокислый хлористый 371,56 173,20 бел. пор. бел. мп.
3008 Гексабромоантимонеат (NH4)2[SbBr6J 637,28 черн. окт.
3009 аммония Сурьмяная кислота HSbO3 170,76 бел. пор.
.3010 (мега) Сурьмяная кислота H3SbO4 188,77 бел. пор.
ЗОН (орто) Сурьмяная кислота H4Sb2O7 359,53 бел. пор.
3012 (пиро) Сурьмянистая кислота H3SbO3 172,77 бел пор.
3013 Таллий T1 204,37 серебр -бел. мт-. ;
а гекс.. В
.3014 анид T1N3 246,39 желт, тсграг.
.3015 азотнокислый (а) TlNO3 266,37 бц. кб.
3016 азотнокислый (р) T1NO3 266,37 бЦ. ТрПГ. ПЛИ । 1 К'
3017 азотнокислый (7) TINO, Ti(NO3)3 266,37 бц. ромб.; 1.81;
3018 азотнокислый (III) 390,38 бц. крист.
ЗОН азотнокислый (III) T1(NO3)3-3H2O 444,43 бц. ромб.
.3026 бромистый TIBr 284,28 желт, или i 2,61
3021 бромистый (трех) бромистый (трех) TlBr3 444,10 желе крнсг
ЗОЛ 11ВГ3 • 4H2O 516,16 желт, гнгр
ЗОЛ 302“ 1 бромноватокислый ванадиевокислый 1 !BrO3 TIVO3 332,28 303,31 би. триг | сер. крнсг
(мета) i I
ли
« СОРДИ И ГН ИЙ
ЮТНОСТЬ
I. кип .
г 4,64
4,120
4,3852;
в. 2,9923
Г 3,1420
2,336
2,60
547; 550
135 разл.
ра i.'i.
629
319
7; 8,3 _0,3
55
73,4
‘2,8; 4.0
142,6;
149,5
Р-
Р-
218,6; 223)
140 разл.
5,26s’7
—0,5Н2О,
100
1 - 4,89 170 разл. 1 . . . . pear. И. р.
i ’ pear.
6,6 разл. сл. р.
6,6 разл. сл. р.
4 —Н2О, 200 с л. р.
т, 1 Л 11,85 разл. 303,5 334 206 пер. в а, 145 пер. в 3, 75 разл. 100 1472 430; 438 н. р. н. р. 0,31в 4,0° Р Р- Р- pear.
5,5562М 7,55717,3
Г 460 815; 819 0,0525
разл. .... Р- Р- 0,035го 0,087* *
1 6,09'7 424 ....
0,00017’8
н. р.
98825
реаг.
холодной
воды
pear. [
444.7го
П/чхТс ; v ечи/'
Растворимость в г на Р'О г
горячей воды прочих растворителей
реаг. реаг. HCI, щ., NH«HS,
K2S; и. р. СНзСООН
и. р. pear. HCI, ш. NH«HS;
И. р. СП.
реаг. Р. к
563,630 р. мет. сп. (13325), ап.
(55,325), бзл., диокс., хлорбензоле, гептане
р. KF
реаг. эф., бзл., хлф.
CCU
1 00 р. СП., НС!, НВг, CS2,
Н2С4Н4Об, СНзСООН, бзл.
реаг. р. HCI, хлф., сп.. мег.
сп , амил. сп.
3,57100 р. глиц.; н. р. сп.
реаг.
реаг. pear. HCI; р. ац., CS2;
и. р. NH3, хлф., сп.
реаг. р. 2 и. НС1, конц. НВг
сл. р. реаг. к., ш.; н. р. ац.
СЛ. р. реаг. щ.
СЛ. р. реаг. щ.
И. р. И. р. СП.
и. р. pear. HNO3, HjSO4,
HCI; н. р. щ.
413100 р. ац.; н. р. сп.
в. р,
в. р. р. ац.; н. р. щ.
реаг. 0,2568 р. сп ; и. р. НВг, ац.
в. р. в. р. СП.
в. р. в. р. СП.
О,21юо
217
Xi но пор. Hi ч Hie 1 Фи (г.-.;., ы । " • A Alp И1Л В Cl H ) j 1
1 Таллий
3025 нанадвево: nr.ibi.i Т14\'2О7 1031,36 tts
302b1 3027. 1 пиро) ГИ [poOMICI ГИДРООКИСЬ (Ill) TIO1I Т1 (ОН), ТЮ(ОН) 221,38 255,10 i'!l .’,1 .1 ] [ le ? . 1
3028 гидроокись (III) (MC- 237,38 f p i.n; .
3029 1H) днтноновокислый TI?S2O6 5( ’8,86 MH
3030 ИО ДИС ГЫЙ 11J 331,27 а т.п
3031 иодистый (трех) ти. 585,08 кор ИГ
3032 ОКИСЬ Т12О 121,74 ЧС pill. 11 ill . . и ра.
плыв
30.33 окись (III) Т120з •13'ш 4 нерп, axr н ,i
3034 роДЛННСТЫН (июни- T1SCN 262,15 бц. и: р.п
а поиокпсл ы й) Tl2Se (
3035 селение 1ЫЙ 187,70 сер к
303*. се. ivhobohhcjmh Tl.,SeO, •>>l ,/0 j ptIM. И! . 1 1 ’ '. ' । к)
1.9U
5037 серебро ачотпокис TINO3 • /Х'дХО, 436,25 ' бе.1 ВЦП ’Л
3038 3039 лое сернистокислый сернистый TI,SOj T12S 488,80 440,80 ' в.рис Г , Т’ мло-сш! к 1 в
3040 3041 сернистый (III) сернокислый TI2S3 TI2SO, 504.93 504,80 । черн ам. I бц. Р' ’Мб . 1 е'1 1 8 А 1 Si >7
3042 серног ислый (HI) , T12(SO,),-7H2O 823,03 би. ил.
3043 сернокислый, кислый 1 TIHSO4 3o 1,44 1 бп. крист
3044 е.тдуронокислыи Tl2TeO4 600,34 1 6)1.1 пор
3045 \ глскислый | 1 l2COj 468,75 ' бц мн.
.3046 X КСУСНОКИСЛЫЙ I TIC2H,O2 | 263,12 : бел Крис.
3047 фосфорнокислый (ор I T1H2PO4 301,3b j мл.
го), однозамегцен-
3048 иый фосфорнокислый (ор- 1 T12-HPO4 2H2O j 510,75 1 ромб
то), двузамс(цс(г- 1 1
шли 1 708,08
3049 фосфорнокислый (Ор- 1 T13P()4 | бц HI
то), тремамещен- пып J | 991,42
3050 фосфорнокислый (ни TI4P2OZ ' .мп. нр.
3051 ро) фтористый Til- | 223,37 1 г бц. ромб.
3052 3053 3054 фтористый (трех) хлористый хлористый (трех) 1 4 1 1' з j T1CI TIC13 ! 261,37 239,82 310,73 1 пор ПЛИ СВ в.р I бц. кб ; 2.3'' 1 гекс пл.
218
|г СОЕДИНЕНИИ
1 | я ^ДОТНОСТЬ । г I 3 Г п ’:> 1 1 , с j Г ки-t . Л.; /7роЛ<> t.VCCHUC
xo.io'UloH । ВО1М ( Рзстпорим; с 1 ь ч на |1>) • р‘ i'll! \ pin. t впрктеле°.
горячей Ш1ЧЫ |
I 8,2119 154 0,2“ 0.26’"°
разл. 139 .... 25, Р 118-'“ | Р 41
н. р. н. р.
!••♦•* • 310 а. р. к. р. р< а।. в
б 5,57 ра ci. । 41,819
г1 11 17,09: 7,29 110 1 821 0,0064го 0,12'91 р 11X0,1, ц. в , сл р
сп ; н. р K.I
| 7,557 460 NI0 р СП , >ф
г« • • 300 разл 1865 п. р. в. р. реаг ь ; р сп.
83м. 9,65я; 717.1 5 нор. в 1Г. р. и. р. рсаг к , и. р и!
гекс, W, 19“’ Т1.,О, 875
0,315го 0,727’° Н Р СП.
310; 398 .... реаг. к.
! 6,875 400 2,13|Э 8,5"J н. р. СП , эф
70; 75 Р-
6,427 3,31“ в. р. п Р СП.
v 8,0; 8.4 443; 118 разл. 0.02го Р- реаг. к : р i п . н. р щ.,
ап
260 разл. и. р. н. р. реаг гор H2SO4
6,675; 6,77 632 разл. 4,87го 18,45'°° • • -
—6Н2О, 220 ра ;л. реаг. реаг. Р HjSOi
120 разл. В. СЛ р. H2SO4
6.761 ” , сл. р. сл. р.
7,11; 7,16 273 - со2, | 5,2318 27,2’° ’ п. р. абс. СП , -»Ф, ац.
3110
3,68 110 В. р. в р СП.
I 4,723 190 пер. Г! С.1. р. сл. р. п. р. сл.
Т1Р0,„
; 440
В* иср. в 1 н- Р- в. р.
Т15Р;О,, 2(Х) 1
6,89 .... 0,3’ ’ 0,67“'° р солях Х'Н»; н. Р- С11
6,786 7- 120 i 1<> I
jKl 8,4 - 655 7H,f>' В. р г р С|И 111 , 4 р СП.
8,36 1 ',20 peal. ; ре.п. и р \п 1 Нс!
7,00 1 >27; 430 i 720; 805 1 0.32-" 2,38’ ел р 16'1
1 -'5 разл j в. р. 1 ' г . +
219
<ВОИГ1И* ”FoprlH, — |
О 1 1 1 | Молек) | -"—~Д •1 I
О Название ' формхл.) ' лярный М1'' " 1 П * ФМи 1
л j 1 '«леимя J
Таллий !
3055 3056 3057 3058 3059 3060 хлористый (трех) хлористый (трех) хлорноватокислый хлорнокислый хромовокислый хромовокислый (Знр) Т1С13Н2О .328,74 Т1С13-411,0 382,80 Т1С1О, , 287,82 Т1СЮ4 1 303,82 Tl2CrO4 I 524,73 Т12Сг2О7 j 624,73 Oil l.p'.li Т < бц щ j би Н’!> ' „ Т 6(1 рч”б и 1 । П 1 желт ромб Т кр кри т 1
30611 цианистый T1CN 230,39 кб 1
3062 щавелевокислый Т12С2О4 | 496,76 МН lip 1
30631 Тантал Та 1 1 КО,95 сери-черн «.о । б
30641 а то (истый | TaN 1 1 194,95 ( кор. И Ш и- pl 1 1 .с t
30651 3066 бористый бромистый ТаВ2 ТаВг5 202.57 580,49 425,89 ТВ 1 ЖСЛГ Крщ I б
3067' окись (четырех) Та2О4 ! темно-сер. пир !;
30(581 ОКИСЬ (пяти) j Та2О5 J 441,89 | бц. ромб
зобо| .3070' .30711 3072' сернистый j хглсродистый фтористый хлористый fa2S4 i ТаС । TaF, j ТаС15 ! 490,15 192,96 27.5,94 358,21 черн. крип. ; черн. кб j бц тегрш св.-желт. крш г
307з! Теллур Те । 127,60 ( серебр. бел iper. или кор.-черн П'
3074) бромистый (дву) ТеВг2 j 287,42 ) кор. пор.
3075 бромистый (четы- ТеВг4 | 447,24 ) ор. крист.
рех) 1
3076 3077 3078 иодистый (четырех) окись окись (дву) TcJ4 Те О ТеО2 635,22 143,60 159,60 | серо черн. кри ' черн, ам. । бет. ютраг или ромо: 2.60. 2,18. 2,0
3079 окись (трех) ТеОя 175,60 ) а жел( ам i ctP-
крист
3080 сериистокислый TeSOj 207,66 • темио-кр ам
3081 3082 фтористый (четырех) фтористый (пяти) TeF4 Te2FI0 203,59 445,18 j бц. иг. бц. ж.
3083 3084 фтористый (шести) хлористый (дву) TeF6 ТеС12 241,59 би. газ, 1,<н w 198,51 ‘ черн. крип '' а>| 1
3085 хлористый (четырех) ТеС14 269,41 j желниз бел . 'и-
220
[СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
^Кугноспь Г । . 1 - —— — —— • — ' - ——'
Т . (’ Раг 1 вор ,1 'tr СТЬ 3 . 1.1 11 ’’ ’ • 1 ;> “1 и \ ;> ic । в.-рк те.Н‘11
V). 10.1. loll род ы * орячеи ВОДЫ
К. --Н2О, 60 па i.i. в. р. ....
37 86,217 | р. СП . -»ф
Ki,0478 2,0” i 57,31100
К,89 501 ра ni. 20зэ 167Ю0 СЛ |> 1 II
О.036’ 0,2100 С '1 |> h . 'll
| .... II- р- .... Jll-.ll к
[)!ЗЛ. j 16,8_S' ’
«,31 1.48' 9 021ш
16,6 28.50, ЗСКХ) 53» X) и. р. и. р. peai 11Г, расплав in .
К 16,30 3//O7; 3000 и. р. и. р. II р К сл pear и в llX'Oj.
К; 12,38 ~ 3000 .... HF
К. 4,67 240; 267 320; 344 реаг. реаг. р абс сп , л|)
.... и. р. п. р К
,735'’1 2 1470 ра j.i. j н. р. и. р. р. расплав KHSO4;
рам. 13(H)] н. р. и. р. II. р К. сл. р HF 4- HNOj
Kt,47; 14,65 3827; 3880 1 5500 л. р. н. р. ел. р. H2SO4, HF
₽ 4,74 95 1; 96,8 229,5 р- р HF
|; 3,682; 220 242 2 реаг. реаг. р абс. сп . H2S()4
рист. 6,25; 452.5 ‘ 1012 и. р. н. р. pear. H2SO4. HNOj, ц
рам. 6,00 210; 280 339 реаг. реаг. в KCN, КОН; к р. HCI, CS2 pear. NaOH; сл р мин.
К 4,311 380 (6 ! 421 сл. реаг. реаг. к., Н2С|11 дОб р. мин к.. Н2С4Н4О6,
| 8,4031 1 г.?) ; раз. 1. сл. р. реаг. СНзСООН, NaOH. эф. р. HJ. NHj, ш
KU . разл. н. р. н. р. pear. HCI, H2SO4, NaOH
F тетра!. возг. 4.50 0.00067 pear. HCI, HNOj,
I 5,671 ; [ромб. 5.91э к а 5,075; 1 раза. | п. р. Н. р. NtH4OH, ш. pear, гор KOI I; h. p.
Р 6,21 разл. ; разл. реаг. быс ipo к, СП p H2SO.|
' 2,882Г> 1 129,6 реаг. реаг. реаг.
-31; -33 54
Ж.3,025-1’ ’ —37,6 0,5 -35,5 реаг. реаг. pear. к., ш.
7,05 175 ! 322 реаг. реаг. pear NaOH; сл p мин.
1 тв. 3,26, 22 1 390 реаг. 1 реаг. к . H.C.HtO, p HCI, бзл, абс. cu ,
ж. 2,5592'2 хлф., юл, CC!-; h. p cs.
221
СВОЛСТВД 11ropr^
О j Модену- ll-M Ii
о На (ванне 1 Формула ,1 Я pH Ы ft все криешти'ь л, |l пока taie.n, m ,Г,2’|
1 ! ' 'Пе'Ыя||
Теллур бел, ромб и in .,n, |l
3086 Теллуристая кисло!а Н2ТсОл 177,61 ] I
3087 Теллуристый водород Н.2Те 129,62 би. газ | l
3088 3089 .3090 3091 Теллуровая кислота Теллуровая кислота Теллуровая кислота (орто) Теллуровая кислота Н2ТеО4 Н2ТеОч 2Н2О Н6ТеО6 НйТеОй4НгО 193,61 229,64 229,64 301,71 < I бц. крисг. Jll бц. кб ИЛИ Ml: 1 бц. кб. или ми | 573.*! 1,578; 1.6.Й1 ’ ’ _’||1 ГСКС. ИГ. ? '
(орго) серебр.-сер б.н<г мет.||
3092 Тербий ть 158,92 гекс. ’я
3093 азотнокислый (III) Tb (NO3)3 • 6Н2О 453,03 бц ми. иг Ш
.3094 окись (III) ТЬ2О3 365,85 роз. или бц. кб ;
.3095 окись (IV) тьо2 190,92 черн. кб. I
3096 3097 3098 3099 3100 сернокислый (III) фтористый (трех) фтористый (четырех) хлористый (трех) хлористый (трех) Tb2 (SO4)3-8H2O TbF3 TbF< тьсц TbCI3-6H2O 750,16 215,93 234,92 265,28 373,38 бц. крисг. а орторомб. J мн. т| бц. мн иг. 1 бц крист. 1
3101 Технеций Тс [99] серебр.-сер. ме: . гскс. 1
3102 окись (IV) ТсО2 - 129 черн. мн.
3103 окись (VII) Тс2О7 306 св.-жеги. крисг
3104 сернистый (VII > TC2S7 418 черно-кор. пор
3105 Титан Ti " 47,90 серебр.-сер мг г •
а гекс . J 1 б
3106 азотистый TIN 61,91 желт. кб.
3107 бористый TiB 58,71 69,52 207,72 крнст.
3108 бористый (дну) TiB2 гекс.
31% бромистый (дви) TiBr2 черн. ко.
.311С 3111 бромистый (трех) бромистый (четырех) TiBr3 • 6H2O TiBr4 395,72 367,54 кр.-фиол. I.piH 1 ( желт, расилыв .и
.3112 ИОДИСТЫЙ (дву) TiJ2 301,71 черн. rutр 1ри'.
311.: иодистый (четырех) TiJ4 555,52 1 j кр. ко
31 н 311г кремнистый окись (11) TiSi2 TiO 104,07 6.3,90 св.-сер ромо. желт, или черн к”-
311( окись (III) Ti2O3 143,80 фиол.-черн. н.п' КР
триг.
311' 311 Г окись (IV) (анатаз) 8 ОКИСЬ |1\) (бр\КН!) TiO2 TiO2 79,90 79,90 кор.-черн. . 2,493; 2,551 ! бел. ромб , I 2 586. 2.7П
СОРДИНГНИИ
ОТНОСть
,253; 8,33
16. 3,053;
IH. 3,071
Растворимость в г на UK1 г
81 г/л;
2,57 1
),441!'’2
I ПЛЛВ.1 , 1. кип . 1 1 1
ХОЛОДНОЙ ВОЛЫ юрячсн ] воды прочих растворителей
j 1 разл. 40 . . . . 0,00067 реаг. р. к , \лОН; сл. р. XII.ОН; в р. сп.
—51; —49 ' —4; —2. реаг. реаг. р и:
ра и. 1601 . . . . 16,3° 155100 р. сп.; сл. реаг. КОН
' —2Н2О, 140 .... Р- 19,7° в. р. 258,5i0° в. р СП.
1 —4Н2О, 100’ .... । Р- в. р. II. р СП.
1368-10 2500; 2800 1 Р- р.
1 89,3 .... Р- ....
г:::::: i::::
... I - 8Н2О. 360 . . . .
... 1 1370 - 2880 1
1550
588; 591
4,35о
II. р. 1 . . . .
•1.52J i 3.17,э
1 р. NH4-co.ib ЭДТА
н. р. | . . . - р. HNOt, A1(NO3)3
р. .... р. СП.
в. р. ....
pear. HNO3, H2SO4;
и. р. НС1
11,5
6,9
2,6
4,3
4,54
5,43
5,09
4,4; 4,5
4,31^
2140l'20 I 4700
119,5 311 2 Р- Р- р. диокс
разл. реаг. реаг.
1(560; 1725 3170 и. р. реаг. реаг. к.: сл. реаг. щ.
2927; 2950; и. р. и. р. сл. реаг. гор. HF + ц. в
3220
2900 ±80 разл. ?' 500 разл. 400 реаг. .... реаг.
115 в. р. .... в. р. сп., ац.
38 220; 234 реаг. реаг. р абс. сп., абс. эф.
« . . . . . реаг. реаг. р. конц. HF, HCI; реаг.
щ.
377,1
150
1470
в. р.
в. р.
реаг:
и. р.
4,4025
4,02
4,88; 4,93
4,48^
2130 разл. | .
и. р.
и. р.
3,84
1560; 1855
н. р.
н. р.
pear. H2SO4, 40%
и. р HCI, HNO3
pear. H2SO4, н. р.
HNO3
реаг. щ., H2SO4
HF;
НС!,
4,17
и. р.
н. р.
реаг. щ.. H2SO.
223
|Х СОЕДИНЕНИЙ
< Hof'n I в \
ир0Р1^н 1
о Название । Формула •Молек'.- * 4i Т ' . । Т. । лярный крип,. . ц.,, ' ( ^вплотносль с о 'vno, ФИ'.Й раегворюелей E,Cv Кики ai.-i, Рча 4 1л ’ 1 ‘i.i 1 L .
311 312 312 312 312. 312^ 3125 3126 3127 3128 3129 3130 3131 3132 3133 31.34 3135 3136 3137 3138 3139 3140 3141 3142 3143 3144 3145 224 Титан 1 9 окись (IV) (руг ил) j TiO2 0 перекись ; TiO4 1 сернистый th Ti,S , ) - сервис ibin (HI) ri2S< [ сернистый (IV) TiS, j серпокислый (III) Ti2 (SO4)3 i сернокислый! (IV). j TiOSO4 основной ' | \гл(‘родлс1ый | TiC । фосфористый ' TiP ' фосфорнокислый TiP2O7 lIV) (пиро) ; фтористый (грех) I TiFj фтористый (четырех) | TiF\ хлористый (дву) TiCI2 ' хлористый (трех) TiClj | хлористый (четырех) TiCI4 щавелевокислый 1 Ti2(C2O4). ЮН,О (И1) , Титановая кислота (мс- • Н9Т1О; та) р Титановая кислота (ор- Н4Т1О4 то) а Торий Th | азотистый ThN азотнокислый Th(NO3)4 азотнокислый Th(NO3)4 5112О ацетилацетонат Th(C5H7O2)4 бористый (четырех) ThB4 бористый (шести) | ThB6 1 бороводородистыи Th(BH4)4 2 бромистый j ThBr4 j 5 ’ ~ ~ f 79,90, г>ц ц-ц, *26 1640 рай .... и. р. п. Р- , Р^г. Щ. H2SO4 2(>lo 1 1 Р-КГ Же п 5 ’ 'лв8 ’ ’ Г ' ' ! о .... и р. ПО, НХО, 12/,8Ь [ ,кс.1! д 4,68 \ и, . > • ? <1 'в 1 | 1 j ( !1 /?1 < Л t' 6 ’' 1 ) 1 1 С ( Л 191,99 гемин t.p • 3,52*' < • , >• !’• !L Р' . 112,03 ' желт т1!Н|. ||г||1 3,31 ' Pedr- ) рсзг. Р. НХ’бз, H2SO4, HC.I 383.98 , kih.ct ’ ' " '" ! ' !! " >’• ' р- ’ к'; 'I, J’n С"- ’* • | l J । копи. H2SC)4 139,96 ) бел. или . nfJWk -‘.SO ра .л. • • • Реа1 ‘ 1ка1' | 5991 1 cen 1 г, ’ 493 ЗНО > О; 4300 । 11. р. , ” Р- рсаг. Н\О.<; н. р. НС1 । У'И -Очи \ j 78.87 ; сеп крщ, ''3,95^ • • • ’ ! р‘ И’ Р' 11 Р " 221.84 | бц ,.6. 3.106 । | । • 104nvp,,.,.,, , ||№дК 2.9^ Ра .Л, 109 • iР-. , • • • Р- - 123,89) бел°пор j 2,798w 1 281 1 реаг. .... р. H2SOv сп., ппр.; 10,81 и,.ог. ,|>||Г |К| 3,06 возг ,0, । .... 1 ревг. ! рсаг. ’ р. от., и. р. эф., хлф.. 154,'26 ..,„:,.1ь1В.|В8 2.65-2.68 рай. 410 | .... 1 Р- | Р' , " Р- НС|; ₽• 189.71 б/Зи,, .в ь ж:|Кз 1.726 | -23.0 | 136.5; 1 Р- | риг. р. HCI, св. 540.01 желт, пр । 1 • • • 1 Р- I Р- "• Р- сп. эф. Q7Q1 г н. р. н. р. ' реаг кони. H2SO4, HF; 97’91 6е-'- ам Ш 9 ije35 р II. р. к., СП., конц. щ. 115,93 бе I пор ' 1>а<л. ‘ • • • • в. сл. р. 1 . . . . 1 рсаг. НО, H2SO4, конц. I 1 232,04 j серебр мет о ЯЬ? 11,5 1710; 1830 4200 и. р. | сл. pear, pear HCI, H2SO< сл. р. г | ПЛОз 246,04 жетт кб ‘ ИВ'38 2630.-50 .... 1 реаг. реаг 18008 «и крксг (» 1,J°7 ‘ “ !’• ’• Г- с"- Ч- ветомх 570,13 бщрЕмб 1И1*0 1 В' р- 1 В' Р’ В Г СП1 Э<1’ж 1<еп° 528,48 бц. крист. В141 171 260'° сл. р в. р. сп.. хлф.; р. эф. 275.28 тетраг пр 8.45 2500 . P.d . н. р. и. р. р. НО, HNO3, гор. 112^04 >96,90 кб. VU3 6,415 2195 Р Р’ НС1’ 1 ll2?)U4, ПГ 91,41 бел. крист. 204 разл 51,67 бц. тетраг. «3145 5,69 1 679 857 рсаг. । реаг. в. р. к. 225 Зак. 10S3. Справочник химика, т. 11.
СВОЙСТВ \ HFOPT4
°- о ' с Формула Лолску- тярный вес IK i icpiura.i тио ^11и (,
Е 1 2 1 Название
Торий |
31461 бромистый ThBr4-4H2O 623,74 бц крист.
3147 ванадиевокислый ThV2O7 • 4Н2О 518,00 желтов.-кр.
3148 (пиро) водородистый (гид- ThH2 234,05 тетраг.
3149 рид) гидроокись Th (ОН), 300,07 бел. пор.
3150 3151 3152 ИОДИСТЫЙ -калий бромистый •калий иодистый ThJ4 ThBr4 -2КВг ThJ4 • 2KJ 739,66 789,70 1071,69 бел. крист св.-роз. крист св.-желт крист
3153 3154 -калий фтористый -калий фтористый ThF4 KF ThF, 2KF 366,13 424,23 бел. триг бел. крио a кб. р гекс.
3155 3156 3157 -калий хлористый кремнекислый (орто) ThCl4 • 2KC1 ThSiO4 ThSi 522,96 324,14 260,12 желт, крист бц. ми ромб.
3158 кремнистые соедине- Th3Si2 752,29 тетраг.
3159 ния ThSi2 288,21 крист.: а тетраг.,
3 гекс.
3160 молибденовокислый Th (MoO4)3 551,91 бел. или желт ам.
3161 3162 3163 -натрий фтористый -натрий фтористый окись (дву) ThF,-2NaF ThF, • 4NaF ThO2 392,01 475,98 264,04 бел. кб или 1рш. бел. кб. бел. кб.
3164 3165 3166 •свинец фтористый сернистокислый ThF,•PbF2 Th(SO3)2 12H2O ThS 553,22 608,35 264,10 бел. гекс. бел. ам. серебр. кб.
3167 ThS2 296,17 желтов.-кор. или пурп
3168 сернистые соедине- 560,27 ромб.
ния Th2S3 кор. трикл.
3169 Th7St2 2009,03 черн. гекс.
3170 3171 3172 3172 3174 сернокислый сернокислый сернокислый сернокислый сероокись Th (SO4)2 Th(SO,)2 • 4H2O Th(SO,)2 • 9H2O Th(SO,)2- ЮН2О ThOS 424,16 496,22 586,30 604,31 280,10 бц. крист. бц. крист, бц. мн. пр. бц. ир. желт, тетраг.
3175 теллуристый Th Те 359,64 черв. кб.
3171 317' 3171 317< 318< теллуроокись углекислый } углеродистый i углеродистый (дву) ’ фосфористый ThOTe Th(CO3)2 ThC ThC2 Th3P, 375,64 352,06 244,05 256,06 820.01 черн. тетраг. бел пор. желт. кб. желт, тетраг. сер кб
318 1 фосфорнокислый Th(PO3). 547,92 ! бел. ромб.
(мета) j
22b
СОЕДИНЕНИЙ
Прадо г *сение
— 1 Т. пллвл , °C । Т. кип., сс Растворимость в г на 1(H) г
^Плотность холодной I горячей | . воды | воды | прочих растворителей
i •< i ’ 1 1 5,67 2,4 9,2 ‘з.’зз 3,54 5,10 а 5,01; ? 4,91 3,20 5,3 9,03 9,8 а 7,79; 3 8,23 4,32 2,94 4 SQ 9,87;’ 10,03 16,22 2,66 9,57 7,36 7,88 7,78 ч,22517 2,77 4,23 8,78 10,65 9,74 8,96; 9,6 8,56 4,08й’4 ВОЗГ. 679-800 1090 разл. вак. 900 —2Н2О, 470 566 698 670 734 разл. 750 890 3050 1012 2200 1905 + 30 1950-6 50 1770 - 4Н2О, 400 —9Н20,400 разл. 1900 разл. вак. < 1000 разл. 2625 25 1 2655 6 25 t J 1 837 .... .... .... 4400 • • • :::: ।.... । ।.... । г ::. | 5000 । 1 7320 (pear.) н. р. И. р. реаг Р- Р Р- 0,12 н. р. н. р. 0,02 н. р. н. р. н. р. 0,75° 4,740 Р- 1.320 н. р. 1 н. Р- 1 реаг. | реаг. 1 " Р 1 реаг. н. р. реаг. .... н. р. 1,6360 0,82100 Р- «н. р. реаг. реаг. реаг. в. р. к. р. конц. к. р.еаг. к.; и. р щ. lit', Н>С2О4 р к. pear. HJ. HF, конц НС1, ц. в. реаг. кони. H2SO4 pear. HJ, HF, ц. в.. конц HCI pear. HNO3 + HF; н. р. Щ., к. pear. HCI реаг. конц. к. реаг. конц. HCI р НС1, HNO3 реаг. к.; р. сп.. эф., хлф. в. сл реаг. конц. к. реаг. к.; и. р. щ. 1 227
•4 .'J
к Ki 74 75 76 77 78 79 80 81 U*
ГВОИСГВД
Нл H.ifille
С.)С-
О
С
12,01
бц. кб.; 2,4173
аморфный
12,01
черн. ам.
графит
12,01
CSi,
газ или ж {,4538
окись
05
СО
бц.
газ
06
ОКИСЬ (За//)
СО.
44,01
бц.
га <
ссроокнсь
COS
60.07
бц газ
CS'Se
серо)глерод
CS.
76,14
бц- ж ; 1,Ь295'В
СО ЕД ИН Г НИГ1
3208
сероселеиистый
серотсллурцстый
кремнистый
недокиси
ромб,
кб.
। 123,01
| 171,68
68,19
68,03 I
28,01 ।
сер крист,
бц.
хромовокислый,
повиой
Щавелевокислый
СВ.-З. Кб
гекс. ИЛИ Орторомб
мн.
И. крист.
СВ.-З. пор.
Г
Торий
3182 31831 3184^ фосфорнокислый (орто) фосфорнокислый ; (пиро) фтористый 1 Т1!з(РО4)4 • 4Н2О Thp2oz-2Н2О 11148,06 442,01 | бел. бел. ам ам
3185) ФтОПИсгмй ThF4 308,03 бел. мн
3186)
3187,
3188)
3189
3190'
3191)
3192
з19з;
31941
3195'
3196}
3197
3198
3199
3200
3201
3202}
3203)
32041
32061
3207
32081
3209
3210
3211
228
т
Плотность
| [с । 1 ь: ii/.': ।
Ф юрист ый
фгортллгеь
хлористый
хлористый
хромовокислый
хромовокислый (OeiJ)
ThF4.2НгО
ThF(-4H2O
Th OF,
ThCL*
ThCl, 8H2O
JMCrO4), • 3H2O
I Th(Cr2O7), • 4H2o
i T'’.onin.cro<.H.o
Th(C2Oj,
Th(C2O4)2 6H2O
I Tu
I Tn2Oj
I
r«ci3
I TuCI3.7H„O
I ^(СгО^-бН
344,06 I
380,10
286,04
373,85
517,97
518,07
736,07
400,06
щавелевокислый
Тулий
окись
фтористый
хлориеIый
хлористый
щавелевокислый
Углерод
алмаз
i 408,08 I
516,17 |
168,93 |
I 385,86
| 225,93 I
275.29 I
I 401,40
710,02 )
бел.
бел.
бел или Г1.;,
бел гетраг
бел. орторомб.
желт, крист, иг.
°Р крист.
мн
бел. крист.
бил рист.
блеем мет., гскс
96
97
&
99
3209,
3210,1
3211|
1,58 708 । • • ) ц. р. и. р.
2,56 7кк н. ]>.
5,71 1110 1о80 !!. р. СЛ. рС<1! .
2 ! 1 ( » : >. " 1 • • 1
3,36 - 211 14.' 2'•1 I в. сл. р.
9,15 I 1
4,59 770 f 920 В. р. ре.11
2,81 .'>>0 ра ci. 1.. р. 0,12 ....
4,59 разл. 1 1 0,15
4,35 ....
4.637"'’ разл. | • • 1 в. СЛ. р.
1 1 j II. р.
9,318 (пыч.) 1001) ГО 1 720; 2400 и. р. II. р.
1310 2230
824 1 190 . . . . । в. р.
3.51 1 । > 3500. 37ОО|1 200; 1800 и. р. 1 И. р.
1,80—2.10 ВОЗГ. - 1.00 п. р. II. р.
1 3000 3700 1
2,25 ) ВОЗ! . 1200 И. р. Н. р.
3600 -3700 1
2.50 1 peai. pear.
ж. 1,111’ —111.3; — 107.0 6.3; 7 peai. 1 peai’. 1
1,25° г/л; -207; -203 - 192; 3.5'- ли 1 0, l',l.M.
ж. 0,814 1 - 1‘Ю
1,977й г/л; ; '’0' Нч Т. 8ь 11 н 1 21' л.'. i
тв. 1,36 ' ж. 1,101 11 1
2,72 г Li, -1 18 2 -50,3, 133 мл io,; I-.
ж. 1,21 f —48
2,90 'J | - <> । 85.3
1,66 ра л И. р. I! р.
а-..
1,261 - 1 -112, -109 16,23 0,179; 0,014
р. 1J пт 1КЗ
р. ы-р н. р Н SO;, Ill- НСК
1’ ‘'7 ,1 <. 1!
pi.TI'. МИ'1
I!
Р-
\Н; со.Ill ЭДТА
• : . ш
к . Ill
со
11\() ILSOi
Н1
229
СВОЙСТВА НЕОРГАЦ
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный IJuer кристаллическая (|_<ч,ча показатель пре т.м 1еиия'
3212 Уран и 238,03 серебр. мет.: а ромб 3 тетраг., у и.
3213 UN 252.04 св.-сер. кб.
3214 азотистые сосднпе- UN 2 266,04 кб.
3215 ния U2N3 518,08 темно-сер. кб.
3216 С’з\ 770,12 темно-кор. кры г |
3217 ив2 259,65 серебр.-сер. гем
3218 борнстые соединения ив, 281,27 блеет, тетраг.
3219 ив12 367,76 кб.
3220 бороводородистый U(BH,)4 297,40 з. блеет, крист
3221 бромистый (трех) UBr3 477,76 темно-кор. гекс, иг
3222 бромистый (четырех) UBr4 557,67 темно-кор. крист.
3223 водородистый (гид- рид) иНз 241,06 серо-кор. или чери кб.
3224 иодистый (трех) Ш3 618,74 черн. ромб.
3225 иодистый (четырех) UJ4 745,65 чери ромб.
3226 UiSi 742,30 тетраг.
3227 ’ USi 266.12 ромб.
3228 кремнистые соедине- ния USi2 294,20 сер. тетраг. или ги г
3229 U3Si2 770,26 тетраг.
3230 USi3 322.29 кб.
3231 окись uo 254.03 сер блеет, кб.
3232 окись (дву) uo2 270,03 темпо-кор. или черн Кб.
3233 окись (дву) UO2-2H2O 306,06 св.-з. ам. или крик г
3234 окись (трех) uo3 286,03 ор. триг.; кр. н 1И желт. ам.
3235 окись (трех; UOj • H2O 304,04 желт. ам. или крии
3236 | окись (трех) UO3 • 2H2O 322,06 желтов.-з тетраг. наг ромб.
3237 j окись-закись U3Og 842,09 черио-з. ромб.
3238j перекись UO, 2H2O ' 338,06 j св.-желт. ам. или p<>of
3239| перекись ] UO4-3H2O 1 356,07 । желт, крист.
230
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
^^^^^^Плотность^ Т (1.1 им , 1 Т кип . 'с I’a, 1 корим CTi. ч на 1<Ю прочих растворителей
холодной воды ГоряЧей ill) 1 ы
l^HFa 19,04; 1 ₽ 18,11; I 18.06 |^Иг j 12,70 1 } 9,38 (выч.) J 5,825 (выч.) | НК 5,98, 6,53 (выч.) г ^МС 5,3526 f 10,95 ! ^Вм 6-38; ; НК 6,76 (выч.) 1133 ±2 2650 > 2000; -'365 > 2.S4M) 126 разл. 730; 752 519 разл. 432 680; 757 3490; 38(4) .... .... 761 1755 реаг. .... реаг. peai реаг в. р. реаг. pear. pear. pear, pear, pear. .... реаг. pear. B. p. pear 11. р. СП. сл р. HNO3; реаг, рас- плав. Ill ; II. р. H2SO4, НС1, Х.л)Н сл. р. Н\О3; н. р. H2SO4. HCI, NaOH сл. р. IINOx; н. р. H2SO4, HCI, NaOH р. HNO3; в. р. конц. НС. H2SO4 р. Н.Х’Оз, III’, Ц. в.; н. р иг, к. р. юр 1IC1, гор. 1IF. гор. КОНЦ. H2SO4 HNO3, копи. Н2О2 р. HNO, ) Н2О2; и. Р- HCI, HF р. эф.; реаг. сп. р. СП.; II. р. 61.1 р. ан ; II р. СП., чф.
5,6’5 ;^^В26 5,58 (выч.) |^^В27 10,40 (выч.) )^М^28 8,98 (выч.) ^^^В29 12,20 (выч.) >^^Еи 14,2 (выч.) ^232 10,82, 10,97 (выч.) ^МВ34 триг. 8,34 ^К&5 6,32 506; 518 • 1 разл. 930 разл. 1575 > 17(H) 1665 1315 2800 ±200 разл. 450 разл. 400 762 разл. 1515 .... реаг. в. р и. р pear. H. p. о-ar. I1F; п р HCI, II NO,. H,SO4 реаг. кони НХОз, гор. копи. H2SO4. ц. в., Ха.,О2 реаг. к. (свежгосажл.) Р мпн к.
8,30; 8,39 (выч.) ^№38 4,31; 4,66 разл. 1450 разл. 115 -Н2О, 100 в. р 0,0C062L) 0,008^ .... pear. IINO3, гор. коиц. H2SO4 peai НС
231
H.i лание
1 3210 Уран
324 lj 3242) сернистые соотипе- нпя
3243 3244 3245 324б| сернокислый сернокислый сернокислый Cl-pOO!' ись
3217'
3248 3249' XГЛероЛПСТЫе соеди- нения
.12501 251'' фосфористый фосфористый
3252 фтористый (трех)
3253 фтористый (четырех)
3254 325.5 3256 фтористый (ченчреч) фтористый (пати) фтористый (шести)
3257 хлористый (rpcxl
3258 хлорисытй (четырех)
325!> хлористый (flllTll)
3-1'9 X.TOpl’.CT ЫЙ ( ШС i tn) 1 Vpanri.i 3261 пчо i ii(t;.itc. тын 3_62| ;i и>tiiokiic.ibin
3263 азотиокис тып
3264 3265 -аммоний фюрпегып ( П -1 :1 ) -ам- । пи )J.k-mic- ! лый
свойств X
I
US 1 1 270,10 сер. кб
! u,s, 1 572.25 черн ромб
"горгАни
US. j 302.18 сери-черИ. ы
ромб
U (SO,)2- 411,0 1 502,21 >. ромб
и (SOф, 811,0 574,28 3. мн
U(SO,)2- "Н.О 507,20 3 мы.
и OS | 2.86,09 черн. гетра;
UC 250,0 I : б
и2с3 512,09 итраг.
ис2 262,01 I с I ра г.
UP 269,(X) сер I <5.
U3P, 8 38,00 черн кб.
UF3 295,03 ij пол.-кр. тек
1% 314,02 з. ам. пли мп.
U1'4 • 2.511,0 359,16 челецои-ioi роМ'
01ф 333,02 бц. тетраг
UFe 352,02 бц. ромб. п.-]Ц МП
UCI3 . 311,39
UCI4 1 379,81
1ТС! 115,30
1 UCI- | 150,75
СТО, (ХО.)2 • 211 О 130,67
ио? (\'Оз)2 • ЗНФ) 148,08
ио2 (\Oj)2 • би2о 502,13
UO,H, - ЗХ’11,1- | 419,1 1
си.си4-.' к 522,2' ’>
тслеиов.-кор, пли
ПО-кр. гекс.
тгмно-з. тетраг н : i ।
; емтю-з. )),in !.; е
мп
ie.Miio-з. т;чч
zKC.ii ромб и и " '
/КС. I г. I ]И11-.. I . I
1,586; 1,611)
желт ромб ; I 1
1.167, 1.572
ТсТр.ТГ, 1.105
лллт мп , 1 ,о2
232
>ИХ СОЕДИНЕНИЯ
П/юЛл тнсочие
1 1 1 Р к г«при”.ис г 1. >1 II 111.'
। 1 11.1.1 >4.1 . Г к 1(11
Плотность । (2 С ч 1 \н ю т. Н (। Й 1 i 1 1 ? 'ГН' и 'P.I ’ ’ И.’ прочих p.iei норм i елей
10,87 (выч.)
1
7
8
9
-1
2
263
1265
> 2000
1><лчг 1ICI г- Bi2, и р.
: < нч. НС! 1!\О,
8,81 I 1850-100 । .... 1 1 । рсаг pcai ?еч! HCI + Br< ii. p. i.ohh- HCI, UNO.,
7,54; | 1850-с. 200 '...' pcai peal рсаг. конц. HCI, UNO,
7,90 (bi., ч.) 1 ।
1 — И СО, 300 1 ... рсаг ppai p K.
1 разл. 90 .... pcai pcai p. к.; н p. in
-7Н .О, 230 .... рсаг. pear. n H2SO(
9,60 I 1 и. р. pear кони. H.\Oj, коНЦ.
1 H>SO4
13,63 1 22.50-2500 .... медленно pear
рсаг.
12,88 раз.1. ..... медленно near pear HCI, HNU,,
7 18(Х) реаг. 1 1-SO(, m.
9,97; 11.28; 2350; 2400 .... медленно peai pc;ii. HCI, HNOj,
11,68 (выч.) реаг. H2SO4. Ш.
9,68 (выч.)
9,83 .... .... pear. гор. кони HNOf.
П. h.; H. p HCI
8,95; 1427 ~ J300 к. р. ii. p. ; p. iop кони. ICSOj
9,18 (выч.) КОНЦ. ПХО3; сл. p
HCI. HNOj
6,43—6,95 960 + 5 I 118 0,0125 pear p r.oim к., Щ.; n. p
разб. m.
4,71 разл. 100 ' . . . . реаг. peai.
5,81; 6,!5 400 разл. I . . . . реаг pear
5,09 64,5 ±3 56.6 резг pear. в. p. CjHj(.!4; рсаг. си.
I(под давле- уф., б-,!.; сл. р. хлф.
ИНОМ) СС14; п. р. CS2
5,35; 835; 842 1780 реаг. рсаг. р лед. СН ,СООН; рсаг
5,51 (выч.) мет. сп.; н. р. СС1-
ац., хлф., пир.
!,87 590 761; 792 рсаг. peai. р ап., пир., этнлацета
ТС; Н. р. бзл.,
эф.
3,18 разл. 320 реаг. pear. р. СС14, CSo; реаг. эф
ац.. сп.
3,56 177 разл. реаг. рсаг р. CCU
3,35 разл. > 100 . • . . в. р. 621‘"° р. сп., эф., ац.
2,93 разл. >100 . . . . в. р. в. p. р. сп., эф., ан.
2,807'3 59,5 мер. вак. в 170,3° 585°° р. сп., эф., ац., мст си
UOj, > 170 сн.соон
3,186 возг р. P.
разл .... 5,55’s pear. р. СП., эф.
236
СВОЙСТВА HFOPTAhj
Ск о о с £ - ( Название Формула Молеку- лярный вес 1 L Цвет. кристаллическая фо; ма ПОК.1 IBTC.’lb прелом 1ения
Уран
3266 3267 3258 Уранил бромистый иодистый йодноватокислый UO2Br2 UO2J2 UO2 (JO3)2 429,85 523.84 1 619,83 | желтов.-з ИГ. кр. гнгр. желт, ромб
3259 иодноватокислый UO2(JO3)2 - н2о 637,86 крист.: а пр.. 3 пира-
1 606,46 I МИД.
3270 -калий углекислый UO2CO3 • 2К2СО3 желт, крист. 1
3271 3272 муравьинокислый -натрий углекислый ио, (НСО2)2 Н2О UO2CO3 • 2Na2CO3 378,08 | 542,02 j желт. окт. желт, крист.
3273 3274 серннстокислый сернистый UO2SO3 • 4Н2О UO2S 422,15 1 302,09 з. крист. черно-кор. тетра.
3275 3276 сернокислый сернокислый UO2SO.,-3H2O L'O2SO< • 7H2O 420,14 492,20 желтов.-з. крист желт, крист.
3277 углекислый UO2CO3 330,04 св -желт, тетраг.
3278 3279 уксуснокислый фосфорнокислый (ор-. UO, |СаН,О,>г2НгО UO2HPO4 -4H2O 424,15 438,07 желт.-ромб. св.-желт. тетраг.
то), двузамешен-
3280 ный фтористый uo2f2 308,03 св.-желт. триг.
3281 хлористый UO2C12 340,93 желт. ромб.
3282 3283 хлорнокислый щавелевокислый UO2(C1OJ2-6H2O UO2(C2O4)-3H2O 577,03 412,09 желт, крист. св.-желт. крист.
3284 | Урановая кислота h2u<X 304,04 желт. ромб.
3285 Фермий Fm (253|
3286 Фосфор | желтый P< 123,89 бц. или желтов. воско
образа, кб.; 2,144
3287 красный P< 123,89 кр.-кор. кб.
3288 фиолетовый P4 123,89 фиол. мн.
3285 3291 черный азотистый P< P3N5 123,79 162,95 черн. ромб, бел. ам.
329 бромазотистый PNBr2 [илн(РМВг2)3 204,80 бц. ромб.
3295 бромистый (трех) PBr3 270,70 бц. дым. ж.; 1,6972lJ
329С 1 бромистый (пяти) PBr5 430,52 желт. ромб.
329- , изотиоцианатофторн- стый PF2NCS 127,06 ж., дым. на возд. 1.497820
234
дах СОЕДИНЕНИЙ
Продолу^ ение
Плотность Растворимость в г на 100 г
Т нлавл . X Т к к . ГС
\ПЛОДНОЙ 1Ю 1Ь! гОрЯЧСЙ Во ИЛ прочих растворителей
р. р. сп., эф.
. .... ра «л. на воз >. р. СП., эф., бзл.
5,2 ра «л. 250 и. р. HNOj
п 5.2218' з 5,052'" 1 1049‘в; - 12I418 сл. р. НМОз
- со2, зоо 7,4'ь реаг. р. КсСОз; ii. р. сп.
h 3,695 н - 112О, по Р- сл. р. нсоон
сл. р. н. р. СП.
и. р. р. волн. SO2
К4 3,2816,5 разл. 40—50 сл. р. реаг. к.; р. сп, (.\Н<)2СОз; и. р. абс. СП.
75 разл. 100 224J° реаг. р. Нл80.(, сп.
—7Н2О, 300 . . . . в. р. в. р. р. 1 LSO<
5,21 сл. р. СЛ. р. реаг. к.; р. сп., эф.
78 2,893'ь —2112О, НО разл. 2/э 7,73'- реаг В. р СП., эф.; р. К.
и. р. в. р. р. Ха^С.СЬ
5,8; 6,37 (выч.) нср. в ILCL, 200 64,40 . 74,lIL'o р. сп.; и. р. эф., .амил. сп
281 5,28; 5,43 (выч.) 578 разл. Р- в. р. р ац., пир.; реаг. к.; н. р. СС14, бзл.
В282 90 ра !Л. 100 Р- Р-
и283 — Н2О. 100 0,8н 3,3'00 р. МИИ. К., СП.
5,926 —Н2О. 250- 3(Х) и. р. н. р. .... р. к., К2СО$; н. р. щ.
В286 1,82 44.1; воспл. 34 275 0,000315 СЛ. р. р сп. (0.3). CS2 (880!0), бзл, NIL, ш., эф., хлф
м287 2,20; 2,30 59043 воспл. 240 возг. 416 и. р. II. р. р абс. сп.; и. р. CS2, эф., NIL
13288 2,36 593 (под давлением) и. р. н. р. к., органич. рас- творителях
|3289 2,70 возг. 452,8 и. р. CS2, конц. H.SCh
2,5118 разл. 800 и. р. в. сл. р. н. р. в большинстве растворителей
[3291 190 н. р. .... р. эф.; сл. р. CS2, хлф. р. эф., хлф., CS2, CCL; реаг. сп.
2,852'5 —40 172,9; 173,3 реаг. реаг.
20 < 100 разл. 106 разл. реаг. реаг. р. CS2, CCL. бзл.
1,452 4 —95 90,3 ±0,3 реаг. реаг в. р. CS-
235
1
СВОГКТВА НГоРГАнД
CL 1
1 Ml' . .'I,'. Ml,,
с На -;ъ .пне 1 Ф |р-П 1.1 1 IJ Kji.ii 1.1 : 1
11 c 1 К «1 1.! Г 4 ”1 1 ] i 2 f । t
Фосфор 1 1 —--— -j
3295 ИЗОЦИЛНЗ I <)ф| opil- PF (\’СО)2 134,01 би. ж ; 1.4678-
CI ЫН PF.NCO 1
329/ п юинанатоф! ори- ; 1Ю.99 бц. газ пли 1 "in)-’-
С 1 ЫН 1 j
3297 ПОЛИС 1 ЫН (овЦ) 1 PJ. I 569,56 op. ipifK.'I 1
,329 к подле!ни (ipe>) j KU 1 411,69 гр расплыв h 1.1 1
ОКИСЛЫ 1 1
3299 фо.-фористо-фос- р2о. 125,91 oc.i. расойыи о
форПЫИ ИНГИ Т/Н 1 P.O, (пли P.O,) 1
3-300 фосфорил ыи а 1- 109,0 1 00.1 p.llll.IMn ‘1
ГИДрц 1 । Р2О , (иди Р,О) ,) | 1
3301 фосфорнын a in н 1- pi! Т | 114 I IHi.JICl.) 1 11,94 oc.i. расплые ин 4 1
3302 PFCL 1 20,88 оц г;н и.in .1. '(
3303 РГ..С1 1 104.12 <511 f a i
3304 Р1--,С12 1 158.88 6ц 1 a < J
330.5 I PFBr, 209,79 Ж. 3
3306 3307 нотиса.югеновыс со ! PF2Br 1 PF,Br, 1 148.88 ’•I7 79 газ 1 4
33.08 единения । PCI.Bf; 661.'21 пр.
3309 PCI ,Вг2 1 297,15 op pifcr. !
3310 РСЦВгз 377,06 i'i\ p. HC.
3311 РС1,Вгь । 779.60 o\p )1C.
312 2313 PCI.Br 1 252,69 /i.i-.Т! l-.pHCI,
| PC! А ' 391,1 1 1 p ГеНС.
:/3ii родапилын (ftio । P(SCN)3 j 205,22 г»\
Hi. аиово! .пел ый 1 1
3 315 I P,Se 1 202.85 ЖС II- ж
3316 ccvieiHfci !>(( соедине пня Р Se ' 1 10,91 OfHICI.
3317 1 r<Se, 1 360,77 ор кр. Крил
3318 1 P2Se, 1 298,83 ie.Miio-кр пор
3319 1 P2Se । 456.75 ICMHO 1'.]’ in
3320 PS. 1 220.00 /Кс,И. ромб.
3321 РЛ 316,28 серо-желт крип
3322 сернистые соедине- ния 1 I\s; 1 348,34 СВ -ЖС.1Г. крист.
'323 1 1 P..S,; • 285,30 /КОЛТ иг.
3324 1 P-A 1 । 222/27 серо-же 1 f. pai'ii..1>'в ..рил
3325 СерОЛ.НСЬ (тноап- ! PA\s, 318,15 расплыв [cipar.
ги ipii i фосфорной j
1 ИС ЮГЫ ) 1
:326 <|н ерис: ыи (ipevj Pl 3 87,97 бц газ
236
КИХ СОЕДИНЕНИЙ
1
7
10
11
12
13
14
15
16
17
J18
з319
3320
3321
Плотность 4 1,475 2,54 2,13571 2,39 2,18!'-' 1,625’8 1,31 2,03 2,19'7 2,03 3,907zo г/л; ж. 1,6-Io,’b Т. П.тлпл 1 1 кч ; , ч: | гс 1 — 55 .1 ! 98,7 0,3 ~ - 108 । 12,3+1 124.5 разл. 61 разл. ’°" i • 23.8 173; 175,3 .563 (под ' возг. 317 давлением)I — 144 1 13,85 — 164,8 i—47,3 1 - 8: раза. 200 — 115 78.4 • -133,8 - 16,1 --20 । ра зл. 15 35 разл. | . . . . 25 1 290 .. :’5 —1 । 265 —12 j носил. 242 360—400 разя ра !Л. .... 172,5 407,5 290 490 310 523 298 | 3371 276; 290 514 102 295 — 151,6 1—101,8 1 Рлгтнорим \i 1 'и .4 iH 1 1 оря i с И Bl -1 ты но,ты реаг. | peai. реаг. | реаг. реаг. | реаг. реаг. реаг. реаг. 1 реаг. реаг. । реаг. реаг. | реаг. реаг. реаг реаг. 1 реаг. pear. 1 реаг. pear, j реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. pear. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. .... реаг. реаг. реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. )СТЬ U П.1 10<1 . проч»\ р.п творшетеВ Р- CS- в р. CSL> Р CS. 1 р cs, р. CS2, эф., хлф, бзл р. H?SOr. н. р. NH, СНзСООН р. СП. Р PCI,, PCI- р CS2 Г cs2 р. СП., эф , CS2, бзл. р. CSj; н. р. сп., эф. в. р. CSj; 11. р. сп , эф р. КОН; н. р. CSo р. ССЬ; п. р. CS2 р. CS2 (60). бзл.. РСК, UNO,; я. р. НС1, ILSOi р nt., сп., эф.; в. сл. р. CS.. сл. р. CS2; н. р. в большинстве раство- рителей в. сл. р. CS2 р. CS2 (0.22), ш. р. CS2 (’> ’) р. си.; реаг. щ.
237
CL О с е Название и
за 33 33 за аз; за: заз азз 333 333( 333' 333g 3339 3340 3341 3.342 3343 3344 3345 3346 3347 3348 3349 3350 3351 3352 3353 3354 3355 1 238 | Фосфор 27| фтористый (пяти) хлористый (дву) хлористый (трех) 30 хлористый (пяти) и 2 3 хлороазотистые со- „ единения ) 4 1 5 I ’ цианистый ' Диамидофосфорная I кислота (орто) 1 Дифторофосфориая кислота (°рто) 1 тоноамидофосфорная кислота (орто) Монофторофосфорная кислота (орто) Тиофосфорил бромистый фтористый фторобромИСТЫЙ фторобромистый фторохлористый фторохлористый фторохлороброми- стый хлористый Фосфины (водороди- [ стые соединения) { Фосфоний бромистый иодистый сернокислый хлористый
JB0RCT" jflX СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Формула PF5 PCL РС13 РС15 (PNCI2)3 (PNC12)4 (PNC12)5 (PNCl2)e P6N7CI9 P(CN)3 HPO2 (\й2)2 hpo2f2 h2po3nh2 h2po3f PSBr3 PSF3 PSFBr2 PSF2Br psfci2 PSFjCI PSFClBr PSC13 PH3 p2h4 (P<H2)3 c PH4Br । PH4J i (PH4)2SO4 1 ph4ci - - - Молек;, - ,. й Плотность Т. илавл , °C Г. кип . LC Растворимость а г на 100 <
вес 125,9 101,81 137,3.: 208,24 347,66 463,55 579,43 695,32 602,97 109,03 96,03 101,98 97,01 99,99 302,76 120,03 1 241,85 i 180,94 152,94 136,49 197,40 169,40 34,00 65,98 177,73 14,91 61,91 r 66,07 | б 70,46 1 б n кристаллин । 4 1 пик .на i e.n, < l1'.ra j ' ' < 9 6,1 газ: ±18-10 т 16i бц Ж. бц. ДЫМ ж.; желтов.-бел. гстР,1Г- ромб. тетраг. ТВ. ТВ. ромб, ир бел. иг. бп. гекс. пр. би. Ж, дым. I1(J бц. крист. бц. ж. Кб. ) бц. газ, самовосп на I возд. | ж. [ Ж. [ ж. ж. или газ. ж. ж. бц. самовоспл. газ н м | бц. ж. । JH. самовоспл. ж. *Келт. тв 1 ш. кб. ц. расплыв. тетраг I Ц- расплыв. крист Ц. Кб. J холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 4 5,805 г/л * 1,5567 2,11 1,98 2,1824 1,5832Г1 1,8182' 1,5294 г (л; ж. 0,746 91 1,012 1,83'0 2,86 —94 —28 —94; —91 166,8 (под давлением) 114 123,5 41 90 237,5 возг. 130 - 100 —96,5 L 1 <—30 37,8 -121 ±2 -75,2 —136,9 —96,0 -155,2 -36 — 133,8; — 132,5 —99 воспл. 160 возг. возг. 62,3 9g46 am —84,6 180 76 возг. 159—162 256,5 328,5 22413; полимерия > 250 26213; полимер» 1. > 2.50 251-261” 115,9 (выч.); Низ разл. > 185 разл. 212 —57,5 125,3 35,5 64,7 6,3 97—98 125 —87,8 51,7: 57,5’м разл. возг. реаг. реаг. реаг. реаг. и. р. реаг. медленно реаг. медленно реаг. реаг. 2720 мл н. р. и. р. реаг. реаг. реаг. реаг реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. медленно реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. р. эф., бзл., хлф.. CSj, СС14 р. CCU, CS2; реаг. к. р. сп.. эф., хлф., бзл., CS2, СНзСООН В. р. Эф.; СЛ. р. Гор. 63Л. р СП., эф. р. сп.. скипидаре и. р. СП. р. к., щ. 239
1 j 1 •ч
•4 эд ,эд i Я аЙМ
1 1 I
СВОЙСТВА НЕоргдц
№ по пор. Hj шание Формула MoJeKV ,1Ир-|Ы'4 вес Цне 1. KWOJ.I.WHXk.m пока ч.чтсль про юм -фцф
Фосфор Фосфорил РО(\112)з 95,04
3356 амид бел. ам.
3357 бромистый (бром- окись) РОВг3 286,70 би. пл.
3358 фтористый (фтор- окись) POF3 103,97 бц. газ
3359 фторобромистый POFBr2 225,79 бц ж.
3360 фторобромистый POF.Br 164,88 бц. ж.
3361 фторохлористый POFClj 136,88 бц ж.
3362 фторохлорнстый POFjCl 120,42 бц. га 1
3363 хлористый (хлор- окись) РОС!, 153,33 бц. дым. Ж.; 1,46'Г-’--'
3364 хлоробромнстыи POCI2Br 197,79 бц. крист, или ж
3365 Фосфористая кислота (мета) HPO2 63,98 крист.
3366 Фосфористая кислота (орто) H3PO3 81,99 желтов. расплыв. крист.
3367 Фосфористая кислота (пиро) h4p2os 145,98 иг.
3368 Фосфорная кислота (мета) HPO, 79,98 бц расплыв. стерло в иди.
3369 Фосфорная кислота (орто) H,,PO. 98,00 бц. расплыв. ромб
3370 Фосфорная кислота (орто) 2H3PO4 • H2O 214,00 бц. гекс. пр.
3371 Фосфорная кислота (пиро) H4P2O7 177,97 бц. крнст.
3372 Фосфорноватая кисло- та h4p2o6 161,97 бц. крист.
3373 ФосфорпоиаIистая кис- лота H.4PO2 66,00 бц. маслянистая ж. или расплыв. крист
3374 Франций Fr 1223]
<3375 Фтор 38,00 зеленое.-желт, газ
3376 окись f2o 54,00 бц. газ
3377 окись f2o2 70,00 ор.-кр. крисг. или кр ж.
3378 Фтористоводородная кислота (азеотроп) HF (35,35 вес. %) . . . бц. ж.
3379 Фтористый водород HF 20,01 бц. газ или ж.
3380 Хлор Cl2 70,91 желтов -з. газ
3381 гидрат Cl2 -6H2O 179,00 желт, крист.
3382 гидрат C12-8H2O 215,03 св.-желт. ромб.
3383 окись (ангидрид хлорноватистой КИСЛОТЫ) CI2O 86,91 желтов.-бур. газ
240
Неких СОЕДИНЕНИЙ Прпдпiwe"ue
Т. пл анл , Т. кин . P.i с I и, >p,lЧОС1 1. и на 10ц
Плотность СС иС ч 1 ХО ’1ОЦЮЙ НОДЫ j Iорячей НО 1Ы |рп,|их растпорнт^лей •
г| разл. । Н. р. II. р. р СП . 1! р. 1,.
11 К7 2,822° 55; 56 192; 193’ реаг. реаг. р. H:SO4, CS2, эф., бзл.,
4,8 г/л —39,1 реаг. реаг. хлф. р. сп.. ап , CCU. бзл.
2,568° — 117,2 110,1 ±0,1 реаг. реаг.
т 2,099° - 84.8 30,5-0,1 реаг. реаг.
Ki 1,5931° —84,5;- 80,1 —96,4 51 реаг. реаг.
1,6555° 3,1 ±0,1 реаг. реаг.
1,675 1,2; 2 105 реаг. реаг. реаг. . и.
ж. 2,104й 13 137,6 реаг. реаг.
реаг. реаг.
1,651“’’“ 70,1; 73,6 разл. 200 309° 694-° р. СП
1 ^в Ьб7 38 разл. 130 реаг. реаг.
2,2-2,5 возг. реаг. реаг. р. СП
1,834,я 42,35 0,5 Н2О, 5482° в. р. р СП
213
я 370 29,32 разл. в. р.
371 61 .... 70923 реаг. В. р. СП., эф.
55 ра <л. 100 медленно реаг. . .
"?И 26,5 реаг.
j^B 373 1,493'9 разл. Р- в. р. в. р. СП., эф
В374
в 375 1,696 г/л —223; —219,6 — 188,1 реаг. реаг.
376 ж. 1,52'145 —223,8 ±0,1 — 145,3 медленно реаг.
реаг.
м 13377 ж. 1,45 °' — 169; — 163,4 —о7 реаг. реаг.
378 1,15 -35 120 в. р. в. р.
379 ж. 0,988513 —87,2 19,5; 19,9 в. р. в. р.
380 3,214° г/л; — 101,3 —34,7; 0,72° 0,28° р. CCU, С Н4Вг2, хлф.;
ж. 1,557“ 35 —34,1 pear. in.
13381 1,29 (выч.) сл. р. сл. р. pear, in
13382 1,23 разл. 9,6 СЛ. р. СЛ. р. pear. in.
3,89° г/л — 121; —116 2 разл. реаг. реаг
1'16 Зак, 1083 Справочник химика, т. II,
241
СВОЙСТВА НЕОРГдн
О* с о в Название 1 Формула Молеку- лярный вес - __ Цвет, кристаллическая форМз показатель преломления
Хлор
3384 окись (дву) С1О2 67,45 зеленое.-желт, газ ити
3385 окись (трех) (С1О3)2 166,90 кр.-бур. ж. темно-кр. масляничая
3386 окись (семи) (ангид- С12О7 182,90 ж. бц. маслянистая ж
рнд хлорной кис- лоты)
3387 фтористый CIF 54,45 бц. газ
3388 фтористый (трех) CIF3 92,45 бц. газ или ж.
3389 фтороокись (дву) CIO2F 86,45 бц. газ
3390 фтороокись (четы- cio4f 118,45 бц. газ
3391 рех)
Хлористоводородная HCI (20,24 вес. %) бц. ж.
3392 кислота (азеотроп) Хлористый водород HCI 36,46 бц. газ
3393 Хлористый водород HCI • H2O 54,48 бц. ж.
3394 Хлористый водород HCI - 2H2O 72,49 бц. ж.
ЗЗу£> Хлористый водород HCI 3H2O 90,51 бц. ж.
3396 Хлористый дейтерий HCI 37,47 бц. газ
3397 Хлорная кислота HCIO4 100,46 бц. ж.
3398 3399 Хлорная кислота Хлорная кислота HCIO, H2O HCIO4 • 2H2O 118,47 136,48 крист, иг. бц. ж.
3400 Хлорноватая кислота HCIO, 7H2O 210,57 (существует только и
3401 Хлорноватистая кисло- IICIO 52,46 р-ре) (существует только н
3402 та Р-Ре)
Хром Cr 52,00 сер. мет., кб. или гекс
3403 азотистый CrN 66,00 ам. или кб.
3404 3405 азотнокислый Cr(NO3)3 • 7,5H2O 373,13 кор. мн.
азотнокислый Cr(NO3)3 • 9H2O 400,15 пурп. мн.
3406 -аммоний сернокис- Cr2 (SO4)3 • 956,71 з. или фиол. крист
3407 лый • (\H4)2SO4-24H2O Cr (C5H7O2)3
ацетилацвгонат 349,33 кр.-фиол. мн.
3408 3409 3410 бористый бромистый (II) бромистый CrB CrBr2 CrBr3 62,81 211,81 291,72 серебр. ромб. бел. крист. темно-з. триг. з, расплыв. гекс.
3411 бромистый CrBr3-6H2O 399,81
3412 3413 иодистый (II) калий сернокислый CrJ2 Cr2 (SO4l, K3SO,-24HО 305,80 998,83 сер. пор. к или фиол. кб.
3414 карбонил Cr(CO)6 2'20,06 бц ромб.
242
[КИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Т. плав., . °C Т. кии . ч: Раствори и Ч 1 1> |1 и.ч
Плотность ХОЛОДНОЙ воды горячей волы прочих рас I норит елей
3,09" г/л -59,0 9,9; 11,0 реаг. реаг. р петр. эф., CCU
2,023 3,5 203 (выч.) реаг. реаг. р. СС1«
1,86° -91,5 79,8 разл. рсаг. реаг. р. С.СЦ, бзл.
ж. 1,67 108 —155,6
8............-83; —76,3
........ —115
........ —167,3
1,639 г/.г
1,48
1,4618 3
..........
1.76822
1,88
1,7125
— 114,2
—15,35
— 17,7
—24,4
— 114,8
— 112
50
— 17,8
3
04
7,16
5,9
1,72
1875; 1890
разл. 1770
100
37
100 разл.
07...........
08 6,17
09 4,356
3410 4,250
3411 5,4'7
42
13
Л4!
5,196
1,84221
1,77
216
2760
842
795
89
возг.
— 100,1 рсаг. реаг
11,75 реаг. рсаг.
—6 реаг. реаг.
— 15,9 реаг. реаг.
НО в. р. в. р.
-85,1 82,3° 56,16“ В. р. СП.; р. эф., бзл.
в. р. в. р. р. СП.
разл. в. р. в. р. р. СП.
в. р. в. р. р СИ.
—84,3 в. р. в. р.
1618 р- р-
разл. р-
200 р- р СП.
разл. в. р.
разл. р., реаг.
2180;2570 н. р. н. р. pear. HCI, IbSO.t; н. р. Н\О.,
н. р. II. р. сл. реаг. ц. в.
Р- р-
разл. — 125,5 Р- р- р. сп., ап.
.... з. 3,9° з. 32,840 р. СП.
340 и. р. р. в большинстве ор- ганич. растворителей
н. р. н. р. р. расплав. NajOa
реаг. реаг. р. СП.
возг. Р- Р- в. р. сп.; реаг. щ.
Р- Р- в. р. сп.; р. расплав. Na^Oj; н р. эф.
24,3925 Р- п. р. СП.
разл. 130; сл. р. хлф., СС1<; и р
взр. 210 бзл., эф., СП.
243
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Хс гго пор Название Форм y.ia M (Ма- лярный вес j Цве г. криста л л нчсска я ф р м л показатель пролом :сни'я
Хром
3415 кремнистый Cr3Si2 212,15 тетраг. пр.
3416! мышьяковистый CrAs 126,92 сер. ромб.
34171 ОКИСЬ (11) 1 CrO 68,00 черн пор,
3418! Сг2О3 151,99 з. триг.
3419 ОКИСЬ (VI) (хромо- CrO3 99,99 кр. расплыв ромб.
ный ашидрпд) 344,18
3420 сернпстокпслый Cf2(SOA, св.-з. крнсг.
3421 34221 сернистый (П) счрнистып । CrS Cr2S3 CrSO4 7H2O 84,06 200,18' черн. крист. черно-кор. пор
3423 сернокислый (II) 274,16 спи крист.
3424 сернокпелып Cr2(SOJ3 392,17 фнол. ИЛИ кр Пор.
3425 сернокислый Cr2(SO4)j • 15H2O 662,40 фнол пор.
3426 3427 сернокислый углеродистый Cr2(SO4),. 18112O CtjC2 716,45 180,00 сипс-фпол. кб сер. ромб.
3428 \ксуснокислый (II1 6f(C2I I3O2)2 170,19 кр. крист.
3429 уксуснокислый Cr(C2H3O2)3 • H2O 247,15 серо-3, пор. ИЛИ и.кто
82,98 образная масса
3430 фосфористый CrP серо-черп ромб.
3431 фосфорнокислый (ор CrPO4 -2H2O 183,00 фнол. крист.
то), трехзамешен ный 219,03
3432 фосфорнокислый (ор- CrPO4 • 4H2O з. крист.
то), грехзамещен- пый 255,06
3433 фосфорнокислый (ор- CrPO4 • 6H2O фиол. трикл.; 1, >ы8
то), трех замешен- ный 89,99 1,591; 1,599
3434 фтористый (И) CrF2 3. крист.
3435 фтористый CrF3 108,99 К ромб.
3436 Ф1орпстыи CrF3•3H2O 163,04 з. крист.
3437 фтористый CrF3 • 4H2O 181,05 3 кб.
3438 хлористый (II) CrCI2 Г2‘2,У(. бел. расплыв. нг.
3439 хлорисIыи Cr Cl j 158,36 фиол. триг.
3440 хлорнсIый CrCl3 IOK5O 338,51 з. крист.
3441 Хромнл хлористый CrO2Cl2 154,90 темно-кр. ж.
Соединения с ком- плексным хромсодер-
Jit ища .н катионом
3442 Г ексааквохромпхлорид [Cr(H2O)6]Cl3 266,45 фнол мн.
3443 Гексакарбами т.хром и (CHCONJipJ/vbif-Mr-Ol.O 1304,94' св.-з. лист.
гексафторокремнеат 1
244
‘КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
15
16
17
18
19
1
4
5
27
28
29
1
5
17
^38
3439
3440
3441
1441’
443
Р.НТН'ЧШМОСТЬ ч >’ 1IJ
Плотность 1. плав. , 1 °C 1 НИ : , •с холодной НОДЫ гииячеП иоды ' прочих pari зори гелей
5,5 н. р. н. р. pear. HCI, HF; в. р. HNO„ H2SO4
6,3516 II. р. 11. р. II. р. к.
1550 11. р. н. Р н р. HNOj
5,21 1990; 2265 и. р. 11. р. 11. р. Г.., СП., Щ.
2.70 196 ра <л. 166’ 199‘ “ р. сп , эф., H.«SOt
•> •> ра нт.
7/ 11. р. pear, г
3,77'э .... реаг. реаг. р HNOj, pear сл.
реаг. peai. сл р сн.
3.012 Р- сл, р. сн.; Н. р. К.
1,867' ' Р- Р- н р. СП.
1,722 — I2H/), 100 120“ Р- р. сн
6,68 1890 3*00 н. р. н. р. реаг. НО
С.1. р. !’ СЛ. р. СП.
Р- п. р. СП.
5,7!Г’ и. р. pear HNOj. HF
2,423--' сл. р. реаг. к., m.; н. р. снг.оон
2,10<2 ’ СЛ. [). реаг. к., щ.
2,121 -3.5НД) 100 сл. р реаг. к., Щ.; н. р. СН.СООН
4.И 1 100 г 13.00 р. гор. НО; н. р. сп.
3,8 > 1000 ВоЗГ. сл. р. Р- сл. р. п.; н. р. сп., NHj
р- Р- р. к, КОН; н. р. СП.
3,78 .... 81,3“ Р- р. п.; п. р. сп.; NHs
2,75 815; 824 - 1308 реаг. реаг. сл. р. сп.; в. р. эф.
2,76’5 1152 и р. к . CSj
в р. в. р. в. р (.11
1,911 --96,5; - 95 116; 117,6 реаг. реаг. р эф., CHjCOOH; реаг. СП.
2,76 95 58.7“’ Р- р. сп.; п. р. эф.
0,522“ II. р. СП.
245
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая показатель преломъ-
3444 Хром Гексакарбамидхроми- [Cr(CON2HJ6] 1162,93 3. ИГ.
3445 перренат Гекса мминхромихлорид • (ReO4)3 [Cr(NH3)6]Cl3H2O 278,55 желт, крист.
3446 Дихлоротетрааквохро- [Сг (Н2О)< С12]С1 266,45 з. ромб.
3447 михлорид Монохлоропентаакво- • 2Н2О [Сг(Н2О)ьС1]С12- 266,45 з. крист.
3448 хромихлорид Моно.хлоропснта.ммин- Н2О [Cr (NH3)3 CIJ С12 243,51 кр окт.
3449 хромихлорид Соединения с ком- плексным хромсодер- жащим анионом Г ексароданохромиат К3 [Cr (SCN)61 589.85 кр.-фиол. крист.
3450 калия Гексацианохромиат ка- •4П2О K3[Cr(CN)6] 325,41 св.-желт-. мн.
3451 ЛИЯ Тетрароданодиаммии- NH4 [Cr (SCNi« lNH,h]- 354,44 кр. блеет, лист.
3452 хромиат аммония Триоксалатохромнат H3O K3[Cr(C20j3]- 487,41 черно-з. мн.
3453 калия Цезий •3H2O Cs 132,91 серебр. мет., кб.
3454 азотистокислый CsNO2 178,91 желт, крист.
3455 азотнокислый CsNO3 194,91 бц. гекс, или кб.
3456 азотнокислый, кис- CsNO3 • HNO3 257,92 бц. окт.
3457 лый азотнокислый, кис- CsNO3-2HNO3 320,94 бц. пл.
3458 лый бензойнокислый CsC7H5O2 254,02 ТВ.
3459 бромистый CsBr 212,81 бц. Кб.; 1.6984
3460 бромистый (трех) CsBr3 372,63 ромб.
3461 бромноватокислый CsBrO3 260,81 бц. крист.
3462 виннокислый, кислый CsHCJI4O6 281,99 бел. ромб.
3463 водородистый (гид- CsH 133,91 бел. кб.
3464 рид) гидроокись CsOH 149,91 желтов.-сер.
3465 иодистый CsJ 259,81 расплыв. крист. бц. кб.; 1,787b
3466 иодистый (трех) CsJ3 513,62 черн. ромб.
3467 иодистый (пяти) CsJ5 767,43 черн. трикл.
3468 иодноватокислый CsJO3 307,81 бц. кб. или мн.
3469 иоднокислый CsJO4 323,81 бц. ромб.
3470 марганцовокислый CsMnO4 251,84 фиол. ромб.
3471 муравьинокислый CsHCO2 177,9-2 ТВ.
3472 окись Cs2O 281,81 ор.-кр. гекс.
3473 Cs2O2 297,81 желт, иг
3474 перекиси { Cs2O3 313,81 кор. кб.
3475 CsO2 164,90 желт, тетраг.
246
4 согдингний Продолжение
1 Плотность Т. плавл . “С Т. кип , ХОЛОДНОЙ воды Растворимость в г на 1п0 ’
горячей воды прочих растворителей
2,65225 р- р. СП. (0,667)
1,585 р-
2,76 83 58,525 Р- р. СИ.; II. р. Эф.
Ин? 1.76025
1,696 0,65'° и. р. HCI
. 1.71116 —4Н2О. НО Р- . . • . р. сп. (106)
1,71 разл, > 150 30,9620 н. р. СП.
[К*51 -Н2О 100 в. р. реаг. в. р. сп., ан.; н. р. бзл
|И<52 в. р.
1,873; 1,900 28,5 688 реаг. реаг. реаг. сп.
в. о. в. р.
3,685 414; 417 разл. 9,16° 196,8’°° р. ац.
.мртии 100 Р- Р-
Дй57 32—36 Р- Р-
Ви58 294,5° 398'°°
№М59 4,44 627; 632 1300 123,325
180
^№1461 3,725 ।
|В462 9,725 98100 1' ,
2,7; 3,42 разл. реаг. реаг.
Д3464 3,675 272,3 385,515 3033° р. СП.
^КИ65 4,510 621 |?80 44° 15160 р. СП.
207,5 . . в. сл. р.
Дз467 73
M346S 4,85 2,624
№469 4,259 2,15!5
Щ3470 3,597 разл. 0,097* 1,27-°
№3471 265 •
№3472 4,36 разл. 360—400 реаг. реаг. р. абс сп.
И347.< 4,25 400 разл. 650 реаг. реаг.
К474 4,25° реаг. реаг.
Р475 3,77|а 600 разл. I реаг. реаг.
247
СВОЙСТВА HFОРГАН
I Mo.ii к_. Цвет
I ,)яр::ЫЙ kpik i.< :лич',ч-к,".| .pri, ,, ,
нее пока'лтсль и|н л
3476 3477, 3478 34791 34801 3481 Цезий иолигалогеновые со- единения CbBrJ. 1 CsBrJ 1 ' CsBrCl2 i CsBr2Cl 1 CsBrCl.1 j 1 OJCI2 466,62 I 419.63 283,71 3'28,18 375,17 ' 330.72 I ТВ ромб ТВ желт /Кс.нов -кр. ром' св.-op триг.
3482 34831 34841 3485' 3486. 3-187 3488' 3489 3490. 3491 34921 34931 ,'34941 3495 сернистые соедине- ния сернокислый сернокислый, кислый \ глекислый \ глекислый, кислый фтористый фтористый фторсс льфоиовокпе- | Cs2S 1H2O j 1 Cs2S„ 1 j Cs2S2 H2O 1 ' Cs2S, 1 Cs2S, Cs2S 1 Cs2S„ | Cs2SO, 1 CslISO4 1 Cs?CO3 , CsHCOj 1 CsE Csl--1,5H2O I CsSOj!’ 369,94 I 329.94 . 317.95 I 362,00 394,06 426.13 158,19 j 361,87 229,99 325,82 1 193,92 151,90 178,93 1 231.97 i бел. расплыв 1.рист темно-кр. ам. теграг. ор крист. желт, крист. кр.-кор. крип. бн ромб.; 1.560, 1..'Ь 1,5615 бц. ромб бц. расплыв. Крист бел. ромб. бц. кб.; 1,48 бц. крист. бн. тетраг.
3496 3497 3498 3499 3500 3501 3502 3503 3504 3505 3506 3507 3,508 3509 лый хлорислый | хлорнокислый 1 хромовокислый | цианистый ; Церий азотнокислый азотнокислый (IV). ОСНОВНОЙ » ацетнлацетонат бензойнокислый бористый (четырех) бористый (шести) бромистый бромноватокислый водородистый (гид- CsCI CsCl()4 Cs2CrO4 CsCN Ce Cc(NO;)3 -6H2O Cc (OH) (NO3)3 • >H2O Ce (C-H7O2)3-3112O Ce(C7H5O2)3-3H2O CeB4 CeBe CeBr3 • H2O Ce(Br03),-9H2O CeH4 168,.36 232.36 381,80 158,92 j 140.12 431,23 397,19 491,50 557,52 183,36 204,99 397.86 685,98 143,14 бц. кб.; 1.6418 би. ромб.; 1.4788 желт. ромб. бн. кб. сер блеет, мет. ги или кб. бц. расплыв. крист. кр. мн иг. жел:. крист бел. или св.-кр. по| гетра г. СИП кб. бц расплыв. иг. св -кр. гекс. темно-син. ам. пор
3510 3511 ! р,,д) вольфрамовокислый гидроокись Ce2 (WO4)3 Ce(OH)3 1023,78 191,14 желт, тетраг. бел. студ.
3512 гидроокись (IV) 2CeO (OH)2 • H2O j 398.28 лнмонво-желт. нор
3513 3514 3515 дитионовокпелый иодистый 1 иодноватокислый 1 (IV) Cc2 (S2O6)3 1511Д) 1030,84 CeJ3-9H,O | 682,97 Cc (JO3j4 839,73 трикл.; 1,507 | св.-кр. крист. । бц, крист.
248'
liCKHX СОЕДИПРНИП
np.nlo i нсекие
1^1 ! 1 Р.п-i норимгяТ!. н •’ на Г О г
Т. hi .1 в 1 . к и ' ,
[1.101 НОС 1Ь С 1 с \[>,1П I.HDH ноты 1 op'ple.i 1и< 1Ы ।> । и \ рас! нар лелей
1476 ( 195.5 В р.
М477 1 2 18 ра ;л. З.о
!^В478 105
;Ии79 1'11 1
ЛВ480 ^3 ) разл. 11 6 1
^К481 3,86 230 разл. 2‘ii ....
1MI482 в р В. Р
1^П483 160 > 800
]^В484 р-
{^^В48э 217 786
^№486 160 разл.
КИ87 2,806’6 210
’>3488 186
М3489 4.243 1010- 10 пер. в 167° 220 н"» п р. сп . ан
гекс.. 600
Из49О 3,35216 разл. Р-
;Н3491 разл. 610 . . . . 260,515 и. р. р. сп. (11 аф.
3492 разл. 173 209,313 в. р. р. сп.
3493 3,586 (>82 1250 в. р. II. р. СП
3494 366,515
3495 292 ‘) 9 —
3496 3,97 638; 642 1300 1 86.о20 270.5100 в. р. СП.
3497 3,327 разл. 0.8» 30101 п. р. абс сп.
3498 1,237 71,413 .... •
34991 Р- .... II. р. СП.
3500 6,768 785, 804; 813 25'10 н. р. в. р. реаг к.; н. р сп
3501 ЗИЛ). 1-0 раи. _00 560? в. р. р. сп. (50), .hi.
' 3501 P-
35O31 131-132 реаг. реаг. в. р. СП.
350 -ЗН.,(>. 100! .... . сл. р. сл. р. гор. СП
3.50,' >1 5.74
3506 2190 разл. и. р. н. р. п. р. НО
3507 735 бн 1560 бв. в. р. в. р. в. р. СП
3.508 49 разл. i Р' р-
3509 носил реаг. реаг. pi аг. к., in
3510' 6.7716' 108,1 0.0142' 0,020’00 р. XH4-C1i.n1 ЭДТА
3511 рсаг. к.; р. (МЬбСО ;
। и. р. ш.
i^HL 3511 реаг. к ; сл р. ХаД?)<;
и. р щ , 111;
35 L 3 2,288
351 755 бв. 1400 бв. реаг. реаг. В. р СП
I^V 331 1 1 j 0.015* 1 1 i
2 1J
свойства нроргащ
С с с Е £ Название i Формула Молеку- лярной вес Цвет. кристаллическая Фочу пока 1атель пре.ihm i,..,,.,,
Церий
3516 кремнистый CeSi2 196,29 тетраг.
3517 лимоннокислый Се (С6Н3О7)- 3,5Н2О 392,27 бел. пор.
3518 молибденовокислый Се2 (МоО4)3 760,05 желт, тетраг.; 2,1)2К- 2,04
3519 окись Се2О3 328,24 серо-з. триг. или кб
3520 окись (IV) СеО2 172,12 св.-желт. кб. или Сц ам.
3521 салициловокислым Се (С7Н5О3)3 551,47 св.-роз. пор.
3522 селеновокислый Ce2(SeO4)3 709,11 бц. ромб.
3523 сернистый Ce2S3 376,43 кр. или кор. кб.
3524 сернокислый Ce2(SO4)3 568,42 бц. или 3. мн.
3525 сернокислый Се2 (SO4)3 4Н2О 640,48 бц ромб.
3526 сернокислый Се2(8О4)г8Н2О 712,54 бц. трикл или МП
3527 сернокислый Се2(8О4)г9Н2О 730,56 бц. гекс.
3528 сернокислый (IV) Се (SO4)2 332,24 желт, крист.
3529 сернокислый (IV) Се (SO4)2 • 4Н2О 404,30 желт. ромб.
3530 сероокись Ce2O2S 344,30 кор.-черн. триг.
.3531 углекислый Се2 (СО3)з • 5Н2О 5.50,34 бел. пр.
3532 углеродистый СеС2 164,14 кр. тетраг.
3533 уксуснокислый Се (С2Н3О2)3 317,26 бц. крист.
3534 уксуснокислый Ce(Cjl3O2)3- 1.5Н2О 344,28 бел. или св. кр крш ।
3535 фосфорнокислый (ме- та) Се(РО3)3 377,04 крист, иг.
3536 фосфорнокислый (ор- то), трсхзамсщен- ный СеРО4 235,09 кр. мн. пли же.н ромб.; 1,788
3537 фосфорнокислый (IV) (пиро) СеР2О7 314,06 ТВ
3538 фтористый (трех) CeF3 197,12 бел. гекс.
3539 фтористый (четырех) CeF4• Н2О 234,13 бел. ам пор.; 1.614
3540 хлористый СеС13 246,48 бц. расплыв. гекс.
3541 хлористый, основной Се2О3 -2СеС13 821,20 пурп. пор.
3512 хлорокись СеОС! 191,57 пурп. тетраг.
3543 щавелевокислый Соединения с ком- плексным церийсодер- жащим катионом Се2 (С2О4)3 9Н2О 706,44 желтов.-бел. крист.
3544 Г ексаантипиринонери- иодид (Ce(CuHl2N2O)6]J3 1650,22 желт, крист.
3545 Гексаантиниринонерн перхлорат 1567,86 бц. гекс.
250
!КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
6
7
8
9
1
1
7
8
19
О
41
<2
5
Плотность । Т, плав.ч . Т. кип , °C СС • Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
5,67'7 5,0318 6,9— 7,3 7,3 4,456 5,020 3,912 8,22 2,886'7 2,831 3,9118 3,91 5,99 5,23 3,272 5,22 6,16 4,5—5,0 3,92° 930 воспл. 2500; > 2600 разл. разл. > 500 —8Н2О, 630 разл. 195 2000 ±200 308 разл. —1,5 Н2О, 115 1324; 1460 разл. 295 794—812 —8Н2О, НО 268—270 разл. 295—300 ра и. 2330 н. р. II. р. н. р. н. р. II. р. 39,55° и. р. 9,42° Р- Р- Р- Р- Р- н. р. реаг. 24'5 Р- и. р. ‘ 0,0007 и. р. н. р. Р- н. р. н. р. н. р. 15,120 1,08 н. р. н. р. ’г’б100’ реаг. 0,4'°° Р- Р- Р- Р- Р- реаг. 1575 Р- н. р. pear. HCI, HF; н. р. сп. р. мин. к. р. ЫНгсоли ЭДТА pear. H2SO4; и. р. НО pear. H2SO4, НО, HNO3 реаг. к. р. H2SO4 реаг. к. реаг. к.; р. (МН^гСОз реаг. к.; н. р. конц. HNO3 р. МНгСоли ЭДТА; н. р. к. р. к.; н. р. сп. р. H2SO4, НО р. 1ЧН4-соли ЭДТА; н. р. к. р. к., HF (0,081’*5) р. сп„ ац. реаг. к. реаг. к. р. гор. НО, H2SO4; н. р. Н2С2О4, сп, щ., эф.
251
СВОЙСТВА
НГорганЦ
№ по пор. 1 । На знание Формула Mo II K\- ЛЯПНЫЙ вес 1Ы 1 KpHC l<i ПИЧГЧК l!.i ! , , , ‘ i окала i i-.n r-4 i p.; 1
’ Церий 1
3546 Г ексаантипирнноцсри [CeiCltH12N2Oy,pSCNl 1443.75 би, крист.
роданид
3547 1ексауротропинонери- [Се-j | (S.O,), 1601,75 nil
дитнонат
3518 Диуротровииоцернро- [Се 1C6H15N4I2| (SC.\'i3- 738,86 бел. крист.
дан ид •КН.О
3549 Цинк Zn 65,37 голх б.-бел. мет, I, с
3550 азот нс 1ы II Zn3\2 221,12 с< р. кб.
3551 азотнокислый Zn (\0,h -3H,0 243.12 би. е.рист. ИГ.
3552 азотнокислый Zn (NOj)2 -6H2O 297,17 би. тетраг.
3553 алюмина г ZhA12O, 183,33 бц. кб. и
35.54 амид Zn (\ll2)., 97,42 бел. ам. пор.
3555 -аммоний сернокис- ZnSO4 • (X’H4)2SO, • 401,66 бц. мп • 1,489, | рм
лый 6H2O 1.199
355(3 беизоннокнслый Zn(C7H5O2)2 307,60 бел. ми.
3557 борнокислый 3ZnO • 2B2Oj 383,34 бел. ам. или крист
3558 бромистый ZnBr., 2 25,19 бц. ромб.
3559 бромноватокислый Zn(BrOj, -6II?O 42‘U8 бц. кб.
3560 виннокислый ZnC4H4Oti H.O 231.46 бел. пор.
3561 гидроокись Zn (OH). 9'1,38 бц. ромб, или трш
3562 днтиоиовокислыи ZnS,Ot- 6H2O 333.59 бц. трикл
3563 железистокислый К Zn Гс ,0. 211,06 нерп кб.
3564 иодистый ZnJ2 319.18 бс.1. расплыв. ТеТ, .•!
или трит.
3565 йодноватокислый Zn (JO3)-, 415,17 бц крнсг.
3566 иодноватокислы й Zn (JO3)2 • 2H..O 451,20 бц крист
3567 кремнекислый (мс- ZnSiO3 141,45 бц. гекс.
та)
3568 кремнекислый (ор- Zn2SiO4 222,82 бц. триг., 1,691, 1.72
то) (виллемит)
3569 кремнекислый (теми- Zn,SiO7 (O11)2 II2O 153,59 ромб.; 1,614, 1.оГ
морфнт) 1,636
3570 ЛИМОННОКИСЛЫЙ Zn3 (C,,H,O7)2 ‘2H2O 610,34 бел, ам пор
3571 марганцовокислый Zn (Mn()4)2 • 6H.0 411.33 кор. или черн i.pie
3572 муравьинокислый Zn (HCO2)2 155,40 бц. крист.
3573 муравьинокислый Zn (HCO2)2 2112O 191,44 бц. ми., 1.512. 1Л"
1,566
3574 мышьяковистый X ! 1 з A S p 315,95 । б или тетраг
.3575 мышьяковокислый Zn3 (AsOj2 • 8H2O 018,07 xf и.; 1,6621 1,68'(. 1 ‘ 1
(орто), трех за mi-
щенный
3576 окись ZnO 81,37 бел. гекс., 2,00,8. 2,- ь
252
[СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Плотность Т. плавл . Т. кип , ’С j "С Рлстворлмооь .< с на I1’*1! •
холодной 1 горячей волы | воды прочих растворителей
7
в
>9
>1
12
4
3565
3566
3567
3568
3569
3570
3571
3572
3573
3574
3575
3576
270—272 разл. 262 разл. .... р. . . . . i р.
255—259 разл. .... р.
7,14 419, .505 913 н. р. и. р. реаг. реаг. к . щ. pear НС!
2,065'" 45,5 36,1; 36,4 .... 1283S бв. — 6Н2О, в. р. 105—131 125073 бв. в. р. В. р. C1I
4,58 .... п. р. П. р. сл. р. ПР; к. р. к.
2.1325 разл. 200 .... реаг. реаг. II. р. СП., эф
1,931 разл. .... р. Р-
.... 2,71Ь 1,5е0
ам. 3,64; крист. 4,22 980 .... сл. р. ам pear НС!; крист, не pear. HCI
4,219" 392 702 4472° 672100 в. р. сп., эф.. .NH<OH
2,566 100 —611,0, в. р. 200 в. р.
3,053 разл. 125 .... в. сл. р. .... в. сл. р. в. сл. р. сл. р. pear. 1, , in.
1,915 .... р.
5,33 1590 реаг. кони. НС1; 11. р. in., ра 16. к
4,666 й’2 446 730 130° 51Ошо р. к., сп, эф. NH). (NHihCOt
4,98 разл. .... сл. р. р. HNOj, щ.
.... i 0,877 1,32 р. HNOj, NH4OH
3,52 1437 .... I н. р.
3,9 1509 • • • • j Р- н. р.
3,45 ..... н. р. Н. р.
2,47 —5Н2О, 100 .... сл. р. .... в. р. в. р. р. к , сн.
2,36 2,207 разл. разл. 175 .... 3,220 .... Р. 38!00 Р- н. р СП
1015 .... п. р.
3,309'5 разл. 100 .... н. р. в. р. р. UNO . Н ЛчО._ Щ.
5,606 возг. 1800 .... 0,0(Х)162Э peai. 1 . in, р NH(CI н. р. М L, сп.
253
г
СВОЙСТВА НЕОРГАНц
1 № по пор. Название Формула Молеку лярный вес Цвет, кристаллическая форм , показатель прелом.i,'., 1!я
3577 Цинк перекись ZnO2 97,37 желт. пор.
3578 салициловокислый Zn(C7H5O3)2-3H2O 393,65 бел. ми.
3579 селенистый ZnSe 144,33 желт. кб. или гекс
3580 селеновокислый ZnScO4-5Н2О 298,40 2,89 бел. трикл.
3581 сериистокислый ZnSOj • 2H2O 181,46 бел. крист.
3582 сернистый (вюрцит) ZnS 97,43 бц. гекс.; 2,356; 2,378
3583 сернистый (обманка) ZnS 97,43 бел.
3584 сернистый (сфале- ZnS 97,43 бц. кб.; 2,368
3585 рит) сернистый ZnS • H2O 115,45 желтов.-бел. пор.
3586 сернокислый ZnSO4 161,43 бц. ромб.; 1,658 1,669
3587 сернокислый ZnSO4 • H2O 179,45 1,670 бц.
3588 сернокислый ZnSO4 • 6H2O 269,52 бц. мп. или тетраг
3589 сернокислый ZnSO47H2O 287,54 бц. ромб.; 1,457; 1.486,
3590 стеариновокислый Zn (C,8H35O2)2 632,-33 1,484 бел. пор.
3591 сульфокарболовокис- Zn (O3SCeH4OHb-8H2O 555,83 бел. крист.
3592 лый теллуристый ZnTe 192,97 кр. кб.; 3,56
3593 теллуровокислый Zn3TeO6 419,71 бел. пор.
3594 углекислый ZnCO3 125,38 бц. триг.; 1,618; 1,818
3595 уксуснокислый Zn (C2H3O2)2 183,46 бел. мн.
3596 уксуснокислый Zn (C2H3O2)2 -2H2O 219,49 бел. мн.
3597 фосфористый Zn3P2 258,06 темпо-сер. кб. или
3598 фосфорноватнстокис- Zn (H2PO2)2 - H2O 213,36 тетраг. бц. гигр. крист.
3599 лый фосфорнокислый (ор- Zn (H2PO4)2 • 2H2O 295,37 бц. трикл.
3600 то), одпозамещсн- пый фосфорнокислый (ор- Zn3(PO4)2 386,05 бц. ромб.
3601 то), трехзамешеп- нын фосфорнокислый (ор- Zn3 (PO4)2 • 4H2O 458,11 бц. ромб.; 1,572;
3602 то), трехзамсщеи- ный (а-гопеит) фосфорнокислый (ор Zn3 (PO4)2 • 4H2O 458,11 1,591 бц. ромб.; 1,574; I, 4
то), трехзамешеп ный (р гопсит) 1,582
254
КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжены»
1 Т. плав.т , °C Т. кио , °C 1’;ктвэрим JC 1 ь в г на ll'i'
1 Плотность ХОЛОДНОЙ воды гопячеА воды прочих растворителей
77
78
79
1
9
4
92
95
96
97
98
3599
3600
3601
3602
1,571 5,42'5 взр. 212 —2Н2О, 100 > 1100 —зн’2о, 150 в. сл. р. 520 н. р. .... реаг. к. р. СП. реаг. к., Вг-2, Н2О2
2,591 разл. > 50 16729 в. р.
—2Н20,100 разл. 200 0,16 реаг. р. воды. SO2, NH4OH; и. р. СП.
4,087 185О1эО ат возг. 1185 ~.3,1||Г" (180 реаг. к.; и. р. СНзСООН
4,04 п. р. и. р. реаг. к.; н. р. СНзСООН
4,10225 пер. в вюр- цит, 1020 ~3,4-Ю 11 (18J) реаг. к ; н. р. СНзСООН
3,98 1049 н. р. реаг. к.
3,74'5 разл. 740 53,8’° 60,6'00 сл. р. СП.
3,28'5 разл. 238 Р- Р-
2,072'5 —5Н2О, 70 . . . 14120 167100
1,97 —7Н2О, 280 .... 16520 202'00 сл. р. сп.; н. р. ац.
130 разл. и. р. п. Р. реаг. к.; н. р. сп., эф. р. сп. (55й)
—8Н2О, 120 бО25 250'00
6.3415 1238,5 . . • и. р. н. р. pear. HCI, HNO3
• и. р. II. р. р. к.
4,44 —СО2, 300 0,001'5 реаг. к., щ.; р. солях NH<; н. р. NH3, ац.
1,84 235—237 возг. вак. 3020 44,6100 р. СП. (16670)
1,735 —2Н2О, 100 р. Р- р. СП.
4,55'3 > 420 1100 п. р. .... реаг. к.; и. р. сп.
Р- .... реаг. щ.
100 разл. Р- р. HCI
3,998'5 900 н. р. н. р. р. К., NH«OH; И. р. СП.
3,04 и. р. н. р. В. р. К., NH1OH, солях NH4
3,03 II. р. и. р. В. р. К., NH4OH, солях NH4
255
СВОЙСТВА НТОРГДни
“1 о «_ Н । .за пае 1 Форму.1.1 j Mo.ll’hy лирный . вес 1 Рвет кои. i ,1.1лическ.1я Д,< |,-t j riooi .цель n;>i n>..! i, и ,я
Цинк 1
3603 фоСфорНОКИСЛЫЙ (ор то), трехзамсшен ный (пара-гоиеит) 2п3(РОф-4Н2О । 458,11 би. трикл.; 1,614. 1 '5 1 ,(5(5.5 ' “ '
3601 фосфорнокпс.тыи (ор- то), трехзамещен лы ii Zn3 (РО4)2 • 8112О 530,17 I бц. ромб.
3605 фосфорнокислый (пи- Zn2P2O7 301,68 бел. пор.
.'3606 ро) фТорИС! ЫЙ ZnF2 103,37 бц. тетраг.
3607 ф гористый ZiiF2 4Н2О 175,13 бц. ромб.
3608 ХЛОрНСТЫЙ Z пС 12 13(5,28 бц. грнг.; 1,(587
3609 хлорногатлкислый Zn (CIO3)2 • 411.2O 304,33 бц. или желт, кб
3610 хромовокислый ZnCro4 ; 181,36 ЛИМОИИО-ЖГЛТ. Три 1
3611 хромовокислый (дни) ZnCr2O7 • 3H2O 3-3. >,40 ор.-желт. пор.
3G12 пианист ый Zu (CN)2 117,42 бц. кб.
3613 щавелевокислый ZnC2O4 153,39 6l.T. пор.
3614 щавелевокислый Комплексные соедине- ния цинки ZnC2O4 • 21 l2O 189,42 бел. пор.
3615 Диаммшщивкох.торид [Zn (Nf 13)2] Cl2 170,34 бц. ромб.
3(51(5 Гетра мм пинии коперре- н а । [Zn(NH3)J(ReO4)2 (533,89 бел кб.
3617 Тетра п при ди шиш когек- cadiropoKpi’Miiea i [Zn (C,H5X),J [SlFc] 523,85 бел. ромб.
3618 Тетрахлороипнкоаг ам- мония (NHJ2 [ZnCIJ 243,26 бц. ромб
3(519 Цирконий Zr 91,22 св. сер мет., гекс.
3620 атотисты й ZrN 105,23 кор. кб.
3621 азотистый Zr.,N2 Zr (N( )3)4 5H2O 301,67 кр. пор.
3622 азотнокислый 429,31 расплыв. пор.
3623 ацетилацет она 1 Zr (C.H7O2)4 487,66 мн иг.
3624 бористый ZrB 102,03 счребр.-сер. кб.
3625 борПСТЫН (дв!/) ZrB2 112,84 сер. гекс.; 6,085; 6.10
3626 бороводородистый бромистый (дни) Zr(Bll,)4 150,59
3627 ZrBr2 251,04 черн. блеет, пор.
3628 бромистый (трех) ZrBfj 330,95 ie.MHO-сип. пор.
3629 бромистый (четы- рех) ZrBr4 410,86 1 бел. крист, пор
3630 водородистый (дву) Zrl 12 93,24 । мн. сер. кб. или lei 1 par.
256
IfcCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Т. кип , 'С Растворимость в г на 100 а
Плотиост ь 1 . ИЛ .10.1 , холодной воды горячей воды прочих растворителей
В6ОЗ 3,75 И. р. н. р. в. р. к., NH4OH, солях 1\Н4
3,109й’ Н. р. .... р. щ.
3605 3,7623 Н. р. н. р. р. к., щ., NH«OH
4,84'5 872 1500 сл. р. р- р. гор. К., NH4OH; н. р СП., NH3
3607 2,535'2 —4Н2О, 100 . . . • 1,6'8 р. р. К., Щ., NH4OH
2,9125 а 315±4; 326 ±4 733 375го 615,0° в. р. эф., сп. (1ОО'2*5); н. р. NHa
2,15 разл. 60 разл. 1981а бв. в. р. р. сп., глиц., эф.
3610 5,3 • . . . в. сл. р. • . . . р. к.; н. р. ац., NH3
3611 В. р. реаг. р. к.; н. р. сп., эф.
3612 разл. 800 0,0005го р. щ., KCN, NH3; н. р. СП.
3613 2,5b1 "J 0,0005710
3614 2,5022’’' разл. 100 0,00079’8 .... р. К., U1.
3615 210,8 разл. 271 реаг. реаг.
3616 3.60825
3617 2,197
3618 1,88 150 .... реаг. реаг.
3619 6,49; 6,52 1830; 1852 4225; 4500 н. р. н. р. pear. HF, ц. в.; сл. реаг.
3620 7,09 2950\ 2280 .... н. р. н. р. К г сл. реаг. ц. в., HNO3+ + HF, гор. конц. к.
3621 0,75 2930
3622 разл. 75 .... Р- реаг.
3623 1,41523 194 ±1 р. СП., CCI4, CS2
3624 5,7; 6,7 (выч.)
3625 5,60; 6,083 3000 ±80
3626 29,0 118
3627 • • . • разл. > 350 реаг. рсаг.
3628 разл. 350 рсаг. реаг
3629 450 реаг. реаг р. СП., эф.
3630 5.74
17 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
257
СВОЙСТВА НЕОРГ ан
О Е О К •< Название Формула Молеку- лярный вес Цвет, кристаллическая фочма, покататель преломления
Цирконий 95,25
3631 водородистый (четы- ZrH4 темно-сер. пор.
3632 рех) гидроокись Zr(OH)4 159,25 бел. ам. пор. или ст\д.
3633 иодистый (четырех) ZrJ4 598,84 кр. или кор. крист.
3634 кремнекислый (орто) ZrSiO4 183,30 бц. или кр. тетраг, 1,92—2,02
3635 3636 кремнистый окись (дву) ZrSl2 ZrO2 147,39 123,22 сер. ромб. бел. гекс., кб, или гег- раг.
3637 селеновокислый Zr(SeO4), • 4H2O ZrS, Zr (SO4)2 449,20 гекс.
3638 3639 сернистый (дву сернокислый 283,34 сер. триг. бел, крист.
3640 3641 сернокислый теллуристый Zr(SO4)2-4H2O ZrTe2 355,40 346,42 бц. ромб, черн.
3642 3643 3644 3645 углеродистый фосфористый фосфористый (дву) фосфорнокислый (ор- ZrC ZrP ZrPj Zr(HPO4)2 103,23 122.19 153,17 283,18 сер. кб, ТВ. сер. бц.
то), двузамещен-
3646 ный фосфорнокислый (пи- ZrP2Or 265,16 бел. кб.
3647 ро) фосфорнокислый (пи- ZrP2O7 • 2H3O 301,19 бел. крист.
3648 3649 3650 ро) фтористый (четырех) фтористый (четырех) хлористый (дву) ZrP4 ZrF4-3H2O ZrCI2 167,21 221,26 162,13 бел. мн. бел. трикл. черн. ам.
3651 хлористый (трех) ZrCI3 197,58 сине-черн.
365S 365( хлористый (четырех) i щавелевокислый, ос- ZrCl4 Zr(C,O4)i,2Zr (OH)4 233,03 585,77 бел. кб. ТВ.
новной
365^ Цирконил 1 азотнокислый ZrO(NO3)2 -2HSO 267,26 бц. крист.
365, > азотнокислый ZrO(N03)2 • 6H2O 339,32 бц. крист.
3654 5 бромистый ZrOBr2-8H2O 411,16 тетраг.
365 7 гидроокись ZrO(OH), 141,23 бел. ам. пор.
365 8 иодистый ZrOJ2 • 8H2O 505,15 бц. крнст. иг.
258
ЦСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
[Г' Т. плавл., °C Т. кнп , °C Растворимость в а на 100 г
[•в Плотность холодной горячей прочих растворителей
воды воды
М31 1632 3,25 разл, вак, 750—850 —Н2О, 100 В. СЛ. р. в. сл. р. pear. HF, к.; н. р. сп„
щ.
пер. в ZrJj 169, в ZrJj 320, реаг. .... р. к., эф.; сл. р. CS2.
бзл.; реаг. сп.
в Zr 4- Jj 1200
4,56 2420; 2550 .... н. р. .... н. р. к., щ., ц. в.
4,8822
5,73 2680; 2700 н. р. н. р. pear. HF, H2SO<
В637 3,87 —ЗН2О, 100 —4Н2О, 13» Р- СЛ. р. СП., КОНЦ. к.
Р- р-
Ek 3646 -ЗН2О, 120 1 Ю.б18 146,539,5 р. H2SO4; н. р. СП.
364.1 н. р. н. р. реаг. конц. H2SO4; н. р.
3642 к., щ., органич. рас- творителях
6,70; 6,73 3492; 3540 5100 н. р. н. р. реаг. к., HF
3643 разл. 1100
3644 4,7725 разл. 750 . . • • н. р. • • . . pear. H2SO4; н. р. HNOi
3645 н. р. • • • • р. HF, Н2С2О4, Н3РО4,
КОНЦ. H2SO4
ж 3646 разл. 1550 . ж н. р. . . . . р. HF, Н2С2О4, Н3РО4.
КОНЦ. H2SO4
3647 н. р. . • . • р. HF, Н2С2О4, Н3РО4.
3648 КОНЦ. H2SO4
4,43 возг. разл. сл. р. реаг. р. HF, BrF3
3649 -ЗН3О, 140
3650 пер. в ZrCl4 -У Zr, 600 .... н. р. ....
К 3651 3,0 пер. в ZrCl«-}- + ZrCl2, 330 .... реаг. реаг.
3652 2,803 возг. 330—350 реаг. реаг. р. конц. НС1, сп., эф.
3653 разл. я. р. .... р. (NH4)2C2O4
1 3654 р. СП.
3655 2,08 —Н2О, 120 в. р. в. р. реаг. к.
3656 Р-’ реаг. гор. конц. НС1,
НВг
3657 пер. в ZrO2, н. р. .... pear. HF
3658 200—300
разл. в. р. в. р. в. р. эф., р. СП.
259
СВОЙСТВА HI OPI \|ц
CL О Чолеку- Цче).
№ no г Название Формула ЛЯрНЫЙ вес кристаЧЛНЧеская показатель пре зпц.-, 1Ч1
Цирконий
3659 3660 Цирконил сернистый фосфорнокислый (ор- ZrOS ZrO(H2PO4)2 • • ЗН2О 139,28 355,24 /КС.!! . К б; ТВ.
то), однозамешен-
3661 ный хлористый ZrOCl2 • 8Н2О 322,25 бц. тетраг. иг.
Соли метацирконие-
вой кислоты
3662 3663 Метаниркониевокислый барий калин BaZrOj K2ZrO3 276,56 217.42 бц. кб. бц. крист.
3664 3665 кальций литий CaZrO3 Ll2ZrO3 179,30 153,10 бц. мн., ромо. или бц. крист.
3666 3667 3668 натрий свинец стронций Na2ZrO3 PbZrO3 SrZrO3 185,20 346,41 226,81 бц. крнсг. бц. тетраг. бц. мн. или кб.
3669 Эйнштейний Es [254]
3670 Эрбий Er 167,26 серебр. сер. блесц м
гекс.
3671 азотнокислый Er (NO3)3 • 5H2O 443,35 кр. гигр. крист.
3672 азотнокислый Er (NO3)3 • 6H2O 461,37 кр. расплыв. крист.
3673 3674 бористый бромистый ErBe ErBr3 • 9H2O 232,13 569,13 син. кб. роз. крист, иг.
3675 бромноватокислый Er(BrO3)3 • 9H2O 713,12 крист, пр.
3676 ванадиевокислый ErVO4 282,20 тетраг.
3677 (орто) гидроокись Er(OH)3 218,?8 сине-роз. гекс.
3678 окись Er2O3 38 ',52 кр.-жслт. или роз.
3679 селенистый Er2Se3 571,40 черн. или желт.
368С 3681 сернистый сернокислый Er2S3 Er2 (SO4)3 430,71 622,70 желт, или кор. мн. бел. гигр. пор.
3682 сернокислый Er2 (SO4)3 • 8H2O 769,84 св.-кр. мн.
368С углекислый Er2 (CO3)3 • 2H2O 550,58 кр. пор.
3684 уксуснокислый Er(C2HsO2)3-4H2O 416,46 трикл.
368: фтористый ErF3 224,26 бц. пор.
368( хлористый ErCI3 273,62 би. или роз. мн.
368' хлористый ErCl3-6H2O 381,71 расплыв. крист
368: 3 хлорокись ErOCl 218,71 св.-роз. крист.
368: ) щавелевокислый Er2(C2O4)3 • 10H2O 778,73 кр. пор.
260
и X Веских соединения
Продолжения
nop.j T. план., , X Т. кип . ! c j Растворимость в г ла 100 <?
OU ж I l.jHBOCTb 1 ХОЛОДНОЙ ВОДЫ | горячей 1 воды j прочих растворителей
Я я 3659 4,87; 4,975 н. p. н. p. р. К2СО3; реаг. щ.; н. р. к.
3661 1,552; 1,5(53 —6H2O, 150 —8H2O, 210 в. p. pear. реаг. гор. конц. НО; р. сп., эф.
к 3662 3663 3664 3665 3666 3667 3668 2550 > 1500 pa ci. 1500 7- 2700 . .... н. p. н. p. H. p. H. p. и. p. H. p. pear. .... ‘ реаг. к.; н. р. щ. реаг. к.; н. р. щ. реаг. мин. к. реаг. гор. НО, гор. НзБОс н. р. щ. реаг. к. реаг. к.; н. р ш. реаг. к.; н. р. т.
1^Г 3669
3670 3671 3672 3673 3674 3675 3676 9,06, 9,16 4.61 1525 - 25; 1550 50 4H2O. 130 953 бв. 2400; 2600 1460 бв. .... p- p- p- p- Р- р. сп., эф., ац. р. сп., эф., ац. р. NH4-co.n1 ЭДТА
3677 3678 3679 3680 3681 3682 3683 3684 3685 3686 3687 3688 3689 8,640 6,96 6,05 3.678 3,217 2,114 4,1 ~ 2.64 1730 разл. 630 --8H2O, 400 1350 I 774 разл. 575 :::: i 2230 1500 i i В. СЛ. p. 0.0004929 43' 162° бв. 1 H. p. 1 p- 1 H. p. 1 p- 1 6,53«° 6,5340 бв. Р- 1 р-. реаг. к ; сл р. NH4O реаг. гор. к. р. NH<-co.th ЭДТА р. СП. сл. р. гор. HF сл. р. СП. р. NH4-co.7H ЭДТА
261
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ
к ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
В данной таблице приваты те же сокращения, что и в таблице .Свойства неорганических
соединений* (стр. 12). Кроме того, употребляются следующие обозначения: р — плотность, г/,-и';
Q — теплота образования, ккал) моль', /цл — температура плавления, °C.
Показатель степени в графе .Упругость диссоциации* указывает на температуру (°C), которой
соответствуют приведенные величины. В нескольких случаях для упругости диссоциации дает-я два
значения. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приве-
денных в различных источниках.
* : я Упругость диссоциа- §.£ о °
1 5 о” 5.-е- ЦИИ , атм 02 3
Формула Молекула вес Цвет и к лическая при 0° С при дру их темпера турах Темпераг которой у диссоциа! равна 1 а Прочие ci ння ’ X о х
Соединения с водой*
Ne-6H3O Аг-6Н3О 128,28 148,04 бц. крист, бц. крист. > 1000 98,3; 105 2108 -42,8 5, 6 1, 5, 11
Кг-6Н3О 191,90 бц. крист. 14,5 47,512.5 -27,8 <?= 13,9 2, 5, 11
Хе 6Н,О Rn-6H3O 239,40 330 бц. крист, бц. крист. 1,15, 1.5 ~ 0,4; 1,0 1723,0 -3,4 <5=16,7 3, 5, 11 4, 5, 11
Kr-6DjO Xe-6D3O 203,96 251,46 бц. крист, бц. крист. -3,2 —25,1 11 11
Соединения с водой и
органическими
веществами
2Аг-(СН.)3СО-17Н3б 2Аг.СН.С1317Н,О SAr-CHCL-UHaO 2АгСС1«17Н3О 2Кг (СН.)3 СО17Н3О 2КгСН3С1г17Н,О 2КгСНС1.17Н1О 2КгСС1г17Н3О 2Xe(CH,)3CO-17HjO 444,24 471,10 505,55 540,0 531,95 558,81 593,26 627,71 626,95 бц. Кб. бц. Кб. бц. кб. бц. кб. бц. Кб. бц. Кб. бц. Кб. бц. Кб. бц. Кб. -8,0 -7,0 -4,8 -1,6 -5,0 6,2 9,0 11,3 3,0 12 12 12 12 12 12 12 12 12
2ХеСН,С|317Н1О 2ХаСНС1,17Н,О 2ХеССЦ-17Н3О 653,81 688,26 722,71 бц. Кб. бц. Кб. бц. кб. 8,6 10,9 13,7 12 12 12
Соединения
с фенолом**
Аг-ЗС,Н5ОН Kr-3CsHeOH 322,29 366,14 бц. крист, бц. крист. 33 6 13625; 33540 2025; 5540 3 = 9,85 3 = 8,97; 11 11
/П_К47
Хе-ЗС.Н,ОН 413,64 бц. крист. 630 мм З25; 6,540 4 3 = 8,8 9, 11
Rn ЗС,Н»ОН 504 бц. крист. рт. ст. 25 'пл* 60 11
♦ Изоморфны SO,-6HtO и HjS.fiHjO.
Изоморфны SO1-3C,H|OH и Н^ЗС|Н4ОН.
262
СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧ. СИСТЕМЫ
Продолжение
Формула Молекулярный вес Цвет и кристал- лическая форма Упругость диссоциа- ции, атм Температура, при которой упругость диссоциации равна 1 атм, °C Прочие сведе- ния Литературный источник
при 0° С при других темпера- турах
Соединение с п-хлор- фенолом * Rn-3CIC4H,OH 608 бн. крист. 10
Соединение с толуолом ** Rn-3C.H5CH, 498 7, 8
Соединения с гидрохиноном Аг-ЗС,Н, (ОН), 370,29 бц. гекс. ?ВЫЧ 13
Кг-ЗС,Н, (ОН), 414,14 пр. или мн. бц. гекс. ?вычв1-59 13
Хе-ЗС.Н, (ОН), 461,64 пр. или мн. бц. гекс. Рвыч“11б9: 13
Соединение с гексафторидом платины Xe-PtF, 440,39 пр. или ми. желт. р»ксп”1,77 и. р. ССЦ 14
Соединения с кислоро- дом и фтором ХеОа 179,30 крист, пор. ромб. Q--96 17,18
XeF, 169,30 тетраг. С. И 140 19,20
XeF« 207,30 бц. мн. г- з мм 15, 16
XeF, 227,29 или орторомб. ТВ. рт. ст. (при 20е С] бв. HF; «-с,Д 'пл*46 21
XeOF, 223,30 ж. 'пл“"41 22
* Изоморфно HjS-SCICjH^OH.
•* Изоморфно НВг-ЗС.^СН, и Н^-ЗС.Н.СН,.
ЛИТЕРАТУРА
1. Р. V i I I a rd, С. г., 123, 377 (1896).-2. R. F о г с г а п d, С. г., 176, 355 (1923J.-3. R. For*
crand, С. г., 181, 15 (1925). — 4. Б. А. Никитин, Избранные труды. Изд. АН СССР, 1956.
стр. 104, —5. Там же, стр. 113. —6. Там же, стр. 165. —7. Там же, стр. 190.—8. Там же, стр. 218. —
9. Там же, стр. 211. —10. Там же, стр. 232. —11. Argon, Helium and Rare О ties, v. 1, N.Y. — L.,
1961.-12. J. Waller, Nature, 186, 429 (I960).-13. H. Powell, J. Chem. Soc., I860, 468. -
14. N. Bartlett, Proc. Chem. Soc., 1962,218.-15. H. С I a a a s e n, J. Am. Chem. Soc., 84,
3593 (1962). -16. S. C li e г n i c k, H. C laan en, Science, 188, 3537 (1962).-17. D. Templl
t о n a oth., J. Am. Chem. Soc., 88, 817 (1963). -18. N. Bartlett, Chem. Canada, 15, 33 (fiffl).-
19. S. Siegel, E. G e r b e г t, J. Am. Chem. Soc., 85, 240 (1963). —20. P. Aeron a. oth.,
Science, 139, 842 (1963). -21. J. M a 1 m a. oth., J. Am.Chem. Soc., 85, 111 (1963). -22. O. S m 11 h,
Science, 140, 899 (1963).
263
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название Формула no Ta6.?i:.i „Свой ci в a неорганнчесмк соединении-
Алебастр CaSO<-0,5HlO 1221
Аммиачная вода Ангидрид NH, (водный раствор) 21
МЫШЬЯКОВНС! ЫЙ 1760
мышьяковый 1761
серный SO, 2797
фосфорный Р,О, 3301
хромовый СгО, 3419
Ангидрит CaSO« 1220
Ангидрон Антихлор Mg Na?S»O| или 1551 1923
Na,S,O,-5H3O СаС1г-ЗСа, (РО«), 1925'
Апатит 1253
Аргентит Ag,S 2878
Аурипигмент A Sj Sj 1764
Барит BaSO« 289
Баритовая вода Белая сажа Ва^ОН)а (водный раствор) 253 1351
Белила
баритовые (бланфикс) BaSOi 2PbCO..Pb(OH), 289
свинцовые 2720
титановые TlOj 3119
цинковые ZnO 3576
Белый мышьяк Белый преципитат AsjOj 1760
неплавкий Hg(NH,)Cl |Hg(NH,)1l Cl3 2508
плавкий 2563
Берилл А1,О,.ЗВеО-681О, 325
Берлинская зелеиь FeJ"^' [Fe (CS>6j6 761
Берлинская лазурь Fe^lFe (CN),|, 772
Бертолетова соль - 1144
Боксит A1SO»-2H}O 107
Бура NaJB<O,-10H2O 1794
Бура ювелирная Na2B,Or5H2O 1793
Веселящий газ N,0 7
Вюрцнт ZnS 3582
Гаусманит Mn,O, 1579
Гематит Fe5O, 727
Гидросульфит Гипосульфит Na2S2O« 1825
безводный NajSjOj 1923
кристаллический NasS,0»-5H,0 Ca (C1O)2-2H2O 1925
Гипохлорит кальция 1249
Гипохлорит кальция, основной Ca (C(O)s>2Ca (OH 1250
Гипс CaS0,.2H,0 1222
Гипс жженый CaSOt-0,5H,O Na^SO.-lOHjO 1221
Глауберова соль 1905
Глет свинцовый PbO 2697
264
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Название Формула № по таблице .Свойства неорганических соединений*
Глинозем А12О, 105
Глинозем сернокислый AI2(SO,h 112
Горькая соль MgSO,-7H2O 1527
Доломит CaO-MgO-2CO5 1201
Жавелевая вода NaClO (водный раствор) 1972
Золотая соль Известь Na |AuCi4|-2H2O 822
гашеная Ca (01I)3 1185
негашеная CaO 1209
хлорная Ca (CIO);-2H2O 1249
Каломель HgjCl. 2549
Кальцит CaCO, 1228
Каменная соль NaCl 1970
Карборунд SIC 1358а
Карналлит MgCl2-KCl-6HaO 1510
Кварц Квасны SlOj 1351
алюмо-аммонийные Al,{SO4h(NH4),SO4-24H,O A], (SO<),-KJSOr24HJO 78
алюмокалиевые 94
железо аммонийные Fe, (SO<),-(NH<h SO,-241i2O 694
железо-калиевые Fe2(S04i,-K!S0,-24H20 709
хромо-аммопийные Cr2 (SO4h(NH4), SO4-24HsO Cr2 (SO<h K2SO4-24H2O 3406
хромо-калиевые 3413
Киноварь HgS 2535
Кислота Каро Коагулянт HaSO5 2811 737
железный Fe2(SO<),
каолиновый Al2(SO<)s 112
нефелиновый Al2(SO4)»-KsSO4 93
Корунд A IjOj 106
Криолит Кровяная соль A]F.-3NaF K, [Fe (CN),[-3HaO 103 773
желтая
красная Кроя свинцовый Kj |Fe (CN)i| 763
PbCrO, 2749
цинковый Купорос ZnCrO, FeSO4-7H,O 3610 736
железный
медный CuSO4-5HaO 1673
' цинковый ZnSO4-7H2O 3589
Ляпис AgNO, 2854
Магнезит Магнезия MgCO, 1532
белая 3MgCO,.Mg(OH)r3HjO 1536
жженая MgO 1521
Магнетит Pe,04 CuCOrCu(OH)2 725
Малахит 1680
Манганит Метабисульфит MnO(OH) 1563 1093
калия KjSjO;
натрия 1892
Нашатырный спирт NH, (водный раствор) 21
Нашатырь Нитропруссид NH,C1 221 786 788
калия натрия Kj|Fe (NO) (CN)s|-2Ha0 Naa [Fe (NO) (CN),[-2HaO
Обманка цинковая ZnS 3583
Оксилит Na.O, I sno, ; 1876
Оловянный камень 2142
265
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена
Название Формула по таблице .Свойства неорганически; соединений"
Парижская зелень (CuO.As,O,),-Cu (С,Н,О,), 1683
Пергидрол Н,О, (30х водный раствор) 510
Пирит FeS, 733
Плавиковая кислота HP (водный раствор) 3378
Полевые шпаты
альбит AINaSl.O, 133
анортит ортоклаз AI,CaSl,O, AIKSI.O, 132 131
Поташ К,СО, 1122
Преципитат СаНРО4.2Н,О 1240
Пушонка Са(ОН), 1185
Свинцовый сахар РЬ (С»Н,О,),-ЗН,О 2722
Сегнетова соль KNaC4H4O,.4H,O 1073
Синильная кислота HCN 57
Сода
кальцинированная Na,CO, 1930
каустическая NaOH 1820
кристаллическая NajCOplOHjO 1933
питьевая NaHCO. 1934
Соль Мора PeSO4.(NH4)aSO4.6HjO 693
Соль Пелнго KOCiCrO, 1146
Сулема HgCl, 2550
Сурик
железный Fe,O, 727
свинцовый Pb.O, 2705
Сухой лед CO, (th.) 3207
Турнбуллева синь Fe. iFe (CN).)» 762
Тяжелый шпат BaSO4 289
Угарный газ CO 3206
Углекислый газ CO, 3207
Флюорит CaF, 1244
Хромпик К,Сг,О, или 1148
Na»Cr,0,.2H,0 1980
Цементит Fe,C 742
ОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ
В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений
положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова.
Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:
I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их
называют также алифатическими соединениями, или соединениями жир-
ного ряда):
I. Предельные (насыщенные).
2. Непредельные (ненасыщенные).
II. Ци клические соединения — с замкнутой в кольцо цепью атомов.
1. Карбоциклические (изоциклические),— в кольцевую систему кото-
рых входят только углеродные атомы:
а) алициклические (предельные и непредельные),
б) ароматические.
2 Гетероциклические соединения — в их кольцевую систему, кроме
углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кис-
лород, азот, сера и т. д.).
В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами
являются углеводороды.
В основе гетероциклических соединений лежат гетероциклы, в которых ато-
мы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода.
В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг
с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщен-
ных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, со-
единенных кратными — двойными С = С или тройными С^С связями.
Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы
путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных
атомов в предельных углеводородах; при этом получаются непредельные угле-
водороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д.
связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углерод-
ных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены
циклические глеводороды.
Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как про-
изводные предельных ациклических углеводородов.
Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение
в углеродной цепи. Например, различают кумулированные С = С —С, сопряжен-
ные (или конъюгированные) С = С—С = С и изолированные (или уединенные)
С = С— (СН2) п- О-С двойные связи.
Углеводороды различных классов образуют так называемые гомологические
ряды, в которых каждый последующий углеводород отличается от предыдущего
члена ряда на гомологическую разность СН2. Состав любого члена гомологиче-
ского ряда выражается общей для данного ряда эмпирической формулой. Па-
269
Номенклатура органических соединений
Пример, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен
формулой СпНгп+2, непредельных — с одной двойноц связью С„И2п, —с однгщ
тройной или с двумя двойными связями С„Н2п-2 и т. д. Например:
СЛН5 1Л + 2 С„НО„ „ Л 2П-2
сн, — метан
с2н8 - этан С2Н< — этилен С2Н2 — ацетилен
с3н8 - пропан С3Нс — пропилен С3Н4 — метилацетнлсн
С<н1о- бутан С4Н8 —бутилен С4Н6 — этилацетнлен
С6н12- пентан С5Н10 — амилен С5Н8 — пропилацетилен
и т. д. и т. д. н т. д.
Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от на-
званий их простейших членов, например: углеводороды ряда метана, углеводо-
роды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена
(ацетиленовые углеводороды).
При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одни
го или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (напри
мер, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологи-
ческие ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов,
аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того
или иного ряда являются производными углеводородов.
Для наименования отдельных органических соединений широкое распро-
странение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и
Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения
единого принципа наименования органических соединений и однозначности их
названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номен-
клатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не
может быть использована как единственная при наименовании очень многих
сложных органических соединений.
В 1947 г. на совещании Международного союза чистой и прикладной химии
(International Union of Pure and Applied Chemistry — сокращенно IUPAC), со-
стоявшемся в Лондоне, было принято решение о пересмотре существовавших
правил номенклатуры органических соединений и о выработке новых междуна-
родных правил. Созданная комиссия выработала правила, которые в 1957 г.
были опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соеди-
нений IUPAC 1957.
В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена
систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и по-
зволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта
номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привыч-
ных химикам названий, не является общепринятой.
Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем.
Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических
принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно
отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных про-
дуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота,
винный спирт, бензол, ваннлин, стрептоцид). Многие соединения названы по
имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабнна и т. п ).
Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему.
Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систе-
матическими—корни их производятся от греческих числительных, и все они
имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306);
названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан,
бутан)—тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе,
однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие
270
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
названия по номенклатуре ШРАС обозначаются как полутривиальные или полу-
систематические (semi-trivial и semi-sistematic).
Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах
научной систематики органических соединений: название соединения должно от-
ражать его химическое строение.
По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со
единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого)
члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают
как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем
атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атом-
ными группами
По Женевской номенклатуре (стр 283) основой (корнем) названия органи-
ческого соединения является название нормального углеводорода, содержащего
то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в на-
зываемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показы-
вают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов),
функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при
этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей
в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными—
число одинаковых замещающих групп нлн кратных связей *.
Порядок перечисления в общем женевском названии соединения
названий и обозначений всех этих групп н кратных связей определяется их
условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия
углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед назва-
нием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня.
Функциональными группами в производных углеводородов называются
группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода,
серы, азота (но не углерода); к функциональным группам относят и карбониль-
ную группу [С]-=О. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что угле-
род, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кис-
лород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы.
В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-
лород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова
(после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале
слова (перед корнем или перед названиями радикалов)
К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO),
нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы; они не содержат атомов водорода; их
обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержа-
щих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если этн по-
следние отсутствуют — перед корнем слова.
В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем стар-
шие группы.
Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения
определяется также условным старшинством заметающих групп или кратных
связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой
цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к
кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух
радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с
меньшим числом углеродных атомов) Таким образом, в продуктах замещения
углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов
Названия углеводородных и других радикалов см. на стр 273—276.
Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия слож-
ного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Те-
рентьевым (1951 г.).
* На стр. 281 приведены наиболее употребительные приставки, образованные из грече-
ских и некоторых латинских числительных.
271
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда
по Женевской номенклатуре
272
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
По Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и
по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но
допускаются и отклонения от этого правила: если боковые радикалы в этой
самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть
выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались, более
простыми.
Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна вклю-
чать функциональную группу, даже если эта цепь п не является самой длин-
ной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы
в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в глав-
ную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу
по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функцио-
нальную группу, тогда как по Женевской номенклатуре yi лерод карбоксильной
группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации
определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные
связи н в последнюю очередь атомы п радикалы, обозначаемые приставками
(отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональ-
ных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-
альдегнда.х — альдегидная группа; в окенкислотах — карбоксильная группа).
Номенклатура IUPAC 1957 (стр. 304). Новые правила, разработанные ко-
миссией IUPAC по номенклатуре органических соединении в период с 1947 по
1957 гг., состоят из разделов: А. Номенклатура углеводородов (ациклических,
циклических, терпенов); В., Номенклатура основных гетероциклических систем.
Правила IUPAC 1957 являются развитием и упорядочением в основном Льежской но-
менклатуры.
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная
цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и
разветвленных — н установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и
при определении порядка нумерации атомов (лавиой цепи или цикла. Официально введены
наиболее употребительные тривиальные и полутривнальные названия многих соединений,
принимаемых за основу, а также радикалов.
В 1963 г. опубликован предварительный текст Продолжения правит Н'РАС. раздел С.
в который входит номенклатура соединений, содержащих функциональные группы, и но-
менклатура функциональных производных. Правила регламентируют выбор главной функции
и предлагают ряд способов наименования для каждого типа соединений. См. International
Union of Pure and Applied Chemistry. Tentative Rules for Nomenclative of Organic Chemistr;.
Section C. London Butterworths Scientific Publications. 1963
Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льеж-
ской (стр. 293) номенклатур, а также правил IUPAC 1957 (стр. 304).
Предварительно даны используемые в различных номенклатурных системах
названия важнейших радикалов и атомных групп, сокращения, приставки и
окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы
греческого алфавита.
На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наи-
менования органических соединений различных классов, которые используются
в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведе-
ния о названиях по старой рациональной номенклатуре.
Тривиальные и систематические названия некоторых радикалов
и атомных групп по различным номенклатурным системам
Аднпнл
Азарил
Азидо
Азимино
Азино
Азо
Азоксц
Акрнлил
Аланил
Аллил
-ОС (СН,)4 СО-
2,4,5-(СН,Oh С,Н,-
Nj—
—N=N—NH—
^N-N<^
-N=N-
—N(O)=N—
CH3=CHCO-
CH,CHNH.CO-
CH;=CHCH.-
fJ-Аллнл
Амил
втор-Аынл
mpm-Амвл
Амилидеи
Амоксн
см. Изопропенил
СН, (СН,)3 сн,-
(СН,СН2), СН-
(1-этплпропнл) и
СН,СН3СН.СН (СН,)-
(1-метнлбутнл)
СН,СН2С (СН,)2-
СН, (СН2), СН^
СН, (CH2i4 О-
18 Зак. 10S3. Справочник химика, т. II
273
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Анизаль см. Анизилиден
Анизил (о , м- и л-)СН,ОС5Н4-
Анизилиден л-сн,осйнчсн/
Аннзонл п-СН,ОС,Н4СО-
Анилино c,h5nh-
Антимоно -S.^Sb -
Антраноил o-NHj—С Н,СО-
Арсено — As=As—
Арсенозо O=As—
Арсил см. Арсино
Арснлен HAs<^
Арсинико (НО) О As/
Арсино H,As-
Арсо O2As —
Арсоно (НО), OAs-
Ацетамино CHSCONH -
Ацетил CH,CO-
Ацетилен ^сн-сн/
Ацетиленил CH=C-
(этиннл) Ацетимино CH,C (=NH)-
Ацетокси CHjCOO-
Ацетонил CHjCOCHj-
Ацстоиилиден CHjCOCH^
Бензель см. Бензилиден
Бензамиио Бензгидрил CeH<CONH- (CijH(j)j CH—
Бензгидри- (C.H5)3 с/
лиден
Беизеннл см. Бензнлидин
Беизидино h3nc,h4c(1h4nh-
Бензил CJ45CH2-
Бензилиден соньсн/
Бензнлидин с,н5с/
Бензимино Бензоил Бензоилен Бензонлоксн C,H4C (=NH)- C„HSCO- -C„H4CO- C#H,COO-
(бензокси) Бифеиилен Бифеиилил
- C(,H4C„H4- С6Н,С6Н4-
(2, 3 или 4)
-C (CH,)^
Борнил (от бор- CH;CHCH3CH3C(CH,) CH-
неола)
1-Бутенил 2-Бутенил > < a t i 2 CH,CH3CH=CH- CH,CH=CHCH3-
(кротил)
З-Бутенил CH3=CHCH,CH3-
Бутил ето р-Бутил /прет-Бутил сн,(сн.),- CH| CHjCHtCH,)-
Бутнлидеи СН,(СН2)3СН/
Бутирил CH,(CH2),CO-
Бутокси CH^CHJjO-
Валерил CH.(CH3), co-
Винил CH3=CH-
Винилен -CH=CH-
Винилиден сн2=с/
Гваянил Ге kcадецил о-СН,ОСьН,- СН,(СН3),;-
(цетил)
Гексил СН,(СН2)5-
Геидецил СН,(СН31,о-
Гептил CH.fCHj,-
Гидразино NH3NH-
Гидразо —NHNH—
Г ндроксн см. Окси
Глицерил -СН2СНСН3- l
Глицил H3N CHjCO-
Дезил С.Н.СОСН (CeH4)-
Децил СН,(СН,)8-
Диазо Диазоамнно Дисилазанил Дисилазаиил- -4- — N=N— или — N=N —N=NNH— HsSiNHSiH3— H.SiNHSiHjNH-
амиио
Дисилазанокси Дисиланил Дисиланнл- H.SlNHSilLO- H,SIS1H,- H,SiSiHjNH —
амино
Дисиланилен Дисиланокси Дисилоксанил Дисилоксаннл- -SiHjSiH,- HsSiSiH3O- H.SiOSiH,- H,SiOSIH3NH-
амино
Дисилоксан- HjSiOSiHjO-
окси
Изоамил (CHjh CHCHjCHj-
Изоамоксн (CH,)j CHCH CHjO-
Изобутнл (CHJ. CHCHj-
Изобутирил (CHab CHCO-
Изобутокси (CH,h CHCHjO-
Изовалерил (CH,)3CHCH,CO-
Изогексил (CH,), CH (CHj),-
Изопектил cm. Изоамнл
Изопропенил Изопропил- CHj=C (CH,)- (CH^jCH-
Изопропилиден (CH,)5 c<s
Изопропокси (CH,). CHO-
Изотиоциаио L-c=n-
Изоцианато OCN —
Изоциано C=N-
Имнно HN^
Каприл CH, (CH,), CO-
Каприлил CH, (CHj)e CO-
Капроил Карбамил CH, (CH,)4 co- NH3CO—
Карбамино см. Уреидо
Карбметокси СН,ОСО-
Карбокси -COOH
(карбоксил) Карбонил ос/
Карбоиил- -OCOO-
диокси
Карбэтокси C,H,OCO-
Карвакрил <4)(CH,)jCH
)>QH,-(2)
Крезил (10 изо- (1)СН3 (O-, M- н П-) (HOXCHJC.H,-
меров)
Крезокси см. Толоксн
Кротил см. 2Бугсиил
274
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
Кротонил Ксенил СН,СН=СНСО- см. Бифеиилил Селеноцнано Силил NCSe SiH,-
Ксилил (6 изо- (О-, м- и п-) (СН,)_ С Н, - Снлиламипо
меров) Ксилилен Кум ил -Н2СС,Н4СН-.- (СН,)2 СНС.Н* п-(СН,)2 СНС(Н4СН2— n-iCHi); СНСЬН»СО— Силнлен Si н3^
Куминил Кумоил Силилидеи SiH^
Малонил -СОСН2СО Силокси SilljO- Sii H, — CH3 (CH;),ft CH2- CH, (Cll2)b co-
Мезил (метил- сульфонил) Меркапто CHjSOj- HS- Станиил Стеарнл Стеароил
Метен см. Метилен Стнбарсено Стибил —So=As— см. Стнбнио
Метенил см. Метилидин $ьн/
Метил СН,- Стнбнлен
Метилен сн/ Стибинико (HO) ost>/
(метен) Стибино SbH_-
Метнлеидиокси -ОСН2О- Стибо OjSb—
✓ Стибозо O=Sb—
Метили ли и С НА- Стибоио (HO)2 OSb-
(метенил) Стиреи ICTH- -СН (CJI.) СН,-
Метилол НОСИ- - ролен)
(оксиметил) Стирил(цинпа- 3 a C„H5CH=CH-
Метин см. Метилидин менил)
Сукцииил -OC (CHj)2 co—
Метионил СН2 (SOjj/ Сульфамил - SO;NH2
Метокси сн,о- Сульфамнио Сульфанил- MOjSNH— n-H2NC,H4SO2NH-
Нафтил (1- или 2-; а- или 3-) С10Н7- амидо Сульфанилил H.NC,H5SO2-
Нафтилен с19н/ Сульфгидрил см. Меркапто nc/
Нафтоил CioHjCO— Сульфинил OS<^
Неопентил (СН,),ССН2- Сульфино HO.S-
Неофил С,Н.С (CHjhCHj- Сулыро HOO2S-
Нитрамино O2NNH— Сульфоиа.мидо —SOjNH—
Нитро o2n- Сульфонил -so2-
Нитрозо Нонил ON - С на (С H2)h — (суль |>урИЛ1
Тио —S —
Оксалил -СОСО- Тиокарбамил HjNCS-
Окси (гидрок- но- SC^
си) Октил CHj(CHj)r- Тпокарбоннл Тноциано
NCS-
Пентаметилеи -СН,(СН,),СН2- Тозил (толил- CHjCjHiSOj—
Пентил см. Амил сульфопил)
Пиридил (от —C-HjN Толил (О-, м- CHjCJi,-
пиридина, а-, И П-)
у- или 2-, 3-, 4-) а-Толилен (бен- С.Н-СН/
Пропаргил CHsCCHj- зилиден) \
1-Пропеиил СН,СН=СН- Толокси (о-, ,и- CH,C„H4O-
2-Пропеннл см. Аллил и л-)
Пропил Пропилен СН,СН,СН2- -СН(СН,) СН2- Толуил (о-, ж- и л-> CH3C6H4CO-
1-Пропипил СН,СвС— Триметилеи -CH3CH2CH2-
2-Пропиннл Пропиолил см. Пропаргил сн^ёсо- Тритил (трифе- нилметил) (C(,H5)S C —
Пропионил CH.CHjCO- Уидецил CH, (СН2)ц—
Салицил о-НОС„Н4СН2- Уреидо H;NCONH-
(о-окснбеи.зил) Салицил (о-окснфенил) o-HOCtH4- Фенацетил Фенацил C,H5CH2CO- CjHiCOCHj-
Салниилоил Селеиил о-НОС6Н4СО- HSe— Фененил COHS —
Селеиинил OSe- (симм-, не-
Селеиииино (HO)OSe- симм~, виц-) Фенетил CeH,CH2CH2-
Селено Se\ Фенетил (о-, ж И П-) Фенил CjHb0CeH4-
Селеионил —SeOj— C,H5-
Селеноно HO,Se- Феинлазо CeHsN=\-
18*
275
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Фени 1ен к/-, и- <: Н/ ! 7
И rt-l Цик югекса- СПСН^СНСН-СНСЦ.
Фенокси С, 11 О - тиенил (2.1-1 ' 13 .1
Фениле} ль [•- С,,И XHSO - 1-Цик.ии eh- СП (СИЗ, СП -С - 1 (
ами 1 Фснилсульфон- cji.so.nh - С С н И Л
амидо Формамндо Формил 11CONH - нсо- Циклогексил СН2СН,СН,СН.СН СИ - 1 ’
Фосфазо -Р -X- 1 (ик юнентил СН.СН.СН СИ СП
Фосфарсено -Р \s- 1
‘Гос рипнко (I h n z 1(иклоироиил CHjCH.CH -
Фосфиио II р-
Фосфо ОР- Циннамаль см. Цинками.шлеи
Фосфоно (HOI, ОР — Циннамеинл см. Стирил
Фосфоро -р=.р- Т > » С.НСН-СНСН.
Фосфорозо Фталоил OP- CI— ОС С. II, с о - Цнннамнл
'-’-Фурил Iu-1'i я-) ОСН=СНСН с- Т Зя
1 , Циннамилидеи csHjCH=-chch;
2-Фурон t ОСН CHCH -ССО- i 1 Циннамоил сбн,сн_снсо-
Энантил СН3(СН2); СО-
Фурфураль ОСП СНСН-ССН/ Этенил (винил) сн2=сн -
(фурфурил- 1 1 х Этил сн,сн,-
И ЮН) — __ — —- ——— Этилен -сн2сн,- -OCHjCHO •
Фурфури1 ()СН=СНСН-СС(1 - Этилендиокси
1 1 Этилиден СН,СН^
Цетил см. I сксадецил
Этилидин (ино- СН3С-<-
Цнаиато NCO- । да этенил) х
Пиана Этинил см. Ацетиленил
Циклопу 1 И. 1 CH. (СИ,), СП- Этннилен -с-с-
! Этокси С.Н.О-
Некоторые
важнейшие приставки (префиксы)
и окончания (суффиксы)
-ала— окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза,
лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на кото-
рое действует энзим.
алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому
строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофепн. В случаях геомет-
рической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную
форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кис-
лоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным
изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номеп
клатурам.
а.ифи-— приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных на-
ф|алина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров ди-
оксимов (см. ан г и-).
-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.
она—приставка для обозначения 1,5-двузамещеиных нафталина.
анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например,
антивинная (мезовипная) кислота. Часто также применяется для обозначения
стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное располо-
жение г рил пи отношению к плоскости двойной связи; в противоположность
276
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
этому приставкой син- в ряду оксимов расположение групп: и гидразонов обозначают одностороннее
С6Н—СИ ' С6Н5-СН и
N—ОН НО—N
амти-бснзальлоксим < «н-бензальдокенм
CJI,, C-CJhCHj СбН5-С—СйН4СНз
HO-N N—ОН
««т^-фенплтолил- кетоксим < z/н-фсн ИЛТ0.1П.1- кетоксим
В ряду диоксимов кроме пяти- и гпн-фор.м возможны еще алн/ш-формы:
R-C-C-R' II а НО—N N—ОН R-C С -R'
N—ОН НО—N
flw/nu-форча с««-форма
R—С —С—R'
I, !!
N—ОН N—ОН
амфи-фоума
R-C---------C-R'
И 'I
НО—N НО—N
а ивб/т-форма
(ср. также транс - и цис-).
аци— приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитрососди-
иеиий
би— приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетрапис—приставки, указывающие па наличие двух, трех, четы-
рех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.
виц—сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор--сокращение от вторичный.
гем— приставка, обозначающая (для полиметиленовых, днннтро- и др. со-
единении) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода
Например-
СН2
/\ /СН3
Н2С С<
ХСН3
Н2С СН2
бн2
ге.и-ди мет пл циклогексан
гомо— наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые от-
личаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота СвН4(ОН)СООН
и гомосалициловая кислота СбН4(ОН)СН2СООН, цистеин CH2(SH)CH (NH2)COOH
и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH (NH2)COOH.
D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлеж-
ность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений
с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицерино-
вого альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной кон-
фигурацией обозначают символом L (от слова lae\ us — левый), что также ука-
зывает на принадлежность их к стерпчео ому ряду (L-ряд, или ряд L-гли.чери-
277
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
нового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых
альдегидов:
СН=О
Н—С—ОН
I
СН2ОН
О-глицериновый
альдегид
сн=о
I
но—с—н
I
СН2ОН
/.-глицериновый
альдегид
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для
обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение пло-
скости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение,
обозначали символом I — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы
d и I стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров
по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и
в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L
(d-ряд или В-ряд; t-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание
путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций
символы d и I стремятся заменить символами D и L. Символы d и / предло-
жено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и ле-
вого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками ( + ) и (—).
диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связен в моле-
куле, например пентадиен-1,3 СН3—СН = СН—СН = СН2.
-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в моле-
куле, например гексаднин-2,4 СН3—О=С—С^С-СН3.
-диол—окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (глико-
лей), например гсксанднол-1,5 СНэСНОНСНгСНгСНгСНгОН.
DL или dl—сокращения слов dexter—laevus (правый — левый) для обозна-
чения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.
-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например
пентен-2 СН3СН = СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют
также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол),
иафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
/ — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что ве-
щество оптически недеятельно (рацемат, жезо-форма). В иностранной литературе
часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо— приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов
углерода.
-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил
С2Н5—, пропил С3Н7— и т. д.
-илен—окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен
СНг^СНг, пропилен СН3СН — СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия
некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СНг—; этилен
—СН2—СН2—; триметнлен —СНг—СН2—СНг— н т. п.
-илиден — окончание длч названий двухвалентных радикалов: этнлнден
СН3—СН<^ , бензилиден СбН3СН<^ и т. д.
-ин — окончание для названий по Женевской н другим номенклатурам со-
единений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НСе=СН н т. д.
Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров
(глицеридов), например трибутнрин (триглицерид масляной кислоты), а также
для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амигдалин
и т. д.).
-инил — окончание в названии радикалов, имеющих тройную связь; этинил
СН^С—, пропиннл СНз—С=зС— и т, д.
278
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
-ит _ окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентнт, гексит,
маннит и т. д.
ката—приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.
L — см. D.
I — см. d.
мезо- (иногда греческая буква <мю» ц) — приставка, указывающая на сре-
динное положение замещающих групп в трициклических конденсированных си-
стемах, например: 9- или жезо-метилакридии (стр. 365); служит также для обо-
значения стереоизомеров — соединений с двумя или несколькими асимметриче-
скими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие
общей симметрии молекулы (мезо-изомеры, жезо-формы).
мета- (ж-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а ино-
гда и других шестичленных циклов.
N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосред-
ственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.
н- (нли и.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное)
строение цепи атомов углерода.
нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора
и норкамфора:
СН3 СНз
I I
н2с------с-------с=о н2с------с-------с=о
нас—с—сн3 сн2
I I
Н2С------СН------СН, Н2С------СН------сн,
камфора норкамфора
Обозначает также соединение с нормальной (неразветвлеиной) цепью (в от-
личие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:
СНз—СН—СН—СООН СНз—сн,—сн,—сн—соон
I I I
СН, NH2 NH,
валин норвалин
О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом,
например О-метнлацетоуксусиый эфир:
СНз—с=сн—СООС2Н6
I
ОСН3
-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и
олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.
ол — окончание в систематических названиях спиртов.
омега- (<о) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним
атомом углерода цепи; например ю-нитростирол CeHsCH = CHNO,.
-он — окончание в систематических названиях кетонов.
орто- (о-) — приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.
пара- (п-) — приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда
и других шестичленных циклов.
пере—сокращение от первичный.
пери—приставка для обозначения 1,8-двузамешенных нафталина.
поди— приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен
(—СН,—СНг—) п, полибутадиен (—СН,—СН = СН—СН,—)п и т. п.
псевдо- (иногда греческая буква «пси> ф) — приставка, обозначающая изо-
мерную форму, например бутилен СН,=СН—СН,—СНз и псевдобутилен
279
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(’H.CII- C.11СН3; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,1-тритн i
бензол).
прос— приставка для названий 2,7-двузамешенных нафталина.
ряд— см. виц-.
симм- — сокращение от симметричный; например си.и.ч-димети нтик а
СН3СН-СНСН3.
син— приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов
или гидразонов (см. анти).
тер—приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных
в пара-положенин; например терфенил.
тетракис- — см. бис-.
-тиол—окончание названий тиоспиртов, или меркаптанов.
транс---приставка для обозначения пространственных изомеров, указываю-
щая на положение замещающих гр\пп по разные стороны плоскости двойнои
связи, плоскости полпметилеиового никла н т. п. В противоположной в
лому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких
и '.(.мерах:
R—С—1! Н—С—R
Н—C-R И—С—R
траяс-форма
R СН2 R
Н II
цис -форма
транс -форма цис-форма
up также анти- и син-).
трео—приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асиммет-
рических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида трео-
зы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различимо
конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):
сно
I
но—с*—н
н-с*-он
i
СН2ОН
D-треоза
сно
I
н-с*-он
I
н—с*—он
I
СН2ОН
D-эритроза
трет--сокращение от третичный.
-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связен.
-триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей.
-триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол
(глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН.
трис— см. бис-.
цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-),
цикло—приставка для обозначения циклического строения:
СН2
Н2С—сн2
Н2С—сн2
Н2С сн2
Н2С—сн2
циклопропан
циклогексан
280
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИС1АВКИ И ОКОНЧАНИЯ
э.-.о- — приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены
к кольцу, например
сн
< N '^-'2
СН,
no2
i.ii-s-fo тринитромезитплеи
экзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в оч-
ковой непп, например;
СН
ЭЛ'ЛО-Н к троке >>.юл
(ем. также омега-).
эндо—приставка, показывающая, что греппа расположена внутри кольца,
например;
СН
Н2С
Н2С
I CH’i
сн—со
сн—со
СН
эндо-метнлентетрагидрофталевый ангидрид
эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется
также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигу-
рацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегид-
ной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпи-
глюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи;
например эпихлоргидрин СН2—СН—СН2С1.
зритро— см. трео-.
Приставки, образуемые из корней греческих
(и некоторых латинских) числительных
</, — геми-
1 — моно-
I'/j — сесквн- (лат.)
2—ди- или бн-
3— три-
4 — тетра-
5— пента-
6 —гекса-
7 — гепта-
8 — окта-
9 — эинеа- или
нона* (лат.)
10 —дека-
11—ундека- (геи-
дека-)
12 —додека-
13 —тридека-
14 — тетрадека-
15 — пентадека-
16 —гексадека-
17 —гептадека-
18 — октадека-
19 — ионадека-
20 —эйкоси- (эй-
коса-)
21 — генэйкоса-
22 —докоса-
23 —трикоса-
24—тьтракоса-
25 —пеитакоса-
26 —гексакоса-
27—гептакоса-
28—октакоса-
29— ионакоса-
30— трнаконта-
31 — гентрнакоита-
40 — тетраконта-
41 — гентетра-
конта-
50 —пентаконта-
60 —гексакоита»
70 — гептаконта»
80 — октаконта-
9U —эииеакоита-
281
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Буквы греческого алфавита
А а сЯ а альфа N Ж v ни(ню)
В е® ft бета £ КСИ
Г 1 гамма О О 0 о оми- крон
А ь А д дельта п тс 21 Л пи
Е Е Е е эпси- лон р р 2 р ро
Z С 2. С дзета 2 (7С сигма
Н Ж 7] эта т т Т т тау
е$о тэта тг и У v ипси- лон
I i з 1 йота ф Фр фи
к к каппа X X ХХ хи
л л л ламбда ф Ф <рф пси
м ми(мю) Q 0) Qoj омега
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Официальный текст)
Постановления Международной комнсснн для реформы химической номенклатуры,
принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г.
1. Наряду с применяемыми ныне названиями, для каждого органического
соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает
возможность легко отыскивать его в таблицах и словарях.
Комиссия выражает желание, чтобы авторы в своих научных статьях упо-
минали официальные названия в скобках рядом с названиями, ими употребляе-
мыми.
2. Решено заняться в настоящее время исключительно номенклатурой со-
единений, строение которых известно, н поднять вопрос о наименовании веществ
неизвестного строения в дальнейшем.
I. Углеводороды
3 Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.
4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохра-
няются ныие употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, бутан; названия
углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью гре-
ческих числительных.
5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются
как производные нормальных углеводородов; названия нх составляются из на-
звания наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно
принять в их формуле, и названий боковых цепей:
СН3
I
СНз— СН—СН3
метилпропан
6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь,
следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д.
Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:
СН3—СН2—СН2—СН—СН2—СН2—СН3
I
СНз-СН-СНз
метоэтилгептан
* Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми редакционными
уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьев.
АНК о с т. А. М Цукерман, В М. Потапов. Номенклатура органических соеди-
нений. Изд. АН СССР. 1955. стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и
дополнения авторов перевода.
283
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к Rtl
кому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начц
нают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если ж<-
две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях 11Г
концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которо.мх ближе пр .
стейшая боковая цепь.
8. Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что н drflM
главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжаеюя ин
дексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места при
мыкания:
/ 12 3 1 5 |> 7
СНз-СН—сн2—сн--сн2- сн2—СН3
! I
сн3 сн2—сн3
2' 41 4’
9. В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи,
порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера атомов
простейшей из них отмечают знаком штрих «'».
10. Тот же способ нумерации употребляется для боковых ценен в замкну-
тых (кольчатых) структурах.
11. Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями
и одной двойной связью составляются из названий соо!ветствующих насыщай
пых углеводородов путем замены окончания -ин на -ен. При двух двойных счя
зях углеводород позхчает окончание -диен, при трех — -триен. и т. д..
сн2сн2 сн2 с сн2
этен пропадиен
12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в пред
шествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин и i i :
СН^СН сн—С—СН2—СН2-С—СН
этин гексэдн!1!1
13. При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей
применяются окончания -енин, -диенин и т. д.
14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах произво-
дится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях,
когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими прави-
лами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца
главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:
1 2 3 4 7 12 115
сн3—сн—сн2—сн—сн2 сн -с—С112—СН-^СН2
СНз
15. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь
номером первого атома углерода, к которому она примыкает-
СН2-СН—СН2—СН, СН3-СН^СН-СН3
бутен-1 бутен-2
16. Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью-
образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и пре-
фикса цикло- [cyclo-], например циклогексан вместо гекса.метилсн.
17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация угле-
зодородов.
284
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
II. Функции
18. Названия спиртов и фенолов образуются из названия млево-
дорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например,
метанол, пентенол.
19. Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются по-
добным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вста-
вляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д.. указывающие атомность. Напри-
мер: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит.
20. Название меркаптан применяться не будет. ->ту функцию обозначают
суффиксом -тиол, например этантиол.
21. Названия простых эфиров образуются из названии углеводородов,
их составляющих, соединенных словом окси [oxy] Iпредварительное постановле-
ние): пептан-оксн-этан; бензен-окси-метан.
22. Тиоэфиры обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды суффиксом
-дитио-. сульфоны-- суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):
С6Н5—S—С2Н5 CeH5—S-S-C6H, C(Jb-SO2—сен5
бензен-тио-этан бензен-литпо-бепзеп бен зсн-сульфоп-беизсц
23. Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от
которого они происходят, путем прибавления скончания -ил, ыюальдегнды полу-
чают окончание -тиал: метанал, этантиал.
24 Названия кетонов образуют из названий соответствующих углеводо-
родов прибавлением суффикса -он:
СН.,—СО—СНз СН(—СО СН2 СН2—сн,
пропанон пен г.нюн-С
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -гЛдщ, -]рион,
-тион.
23. Номенклатура хинонов не изменяется.
26. Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются
из названий соответствующих углеводородов прибавлением схффикса -оная и
слова кислота [франц, -oique acide], Многоосиовныс кислоты получают
названия диовая, триовая [acide dioique. trioique. tetro'ique]-
этановая кислота СН3СООН [acide cthanoique]
бутаидновая кислота НООССН2СН2СООН [acide butanc-dioique]
27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы cuniaeicH входящим
непосредственно в углеродный скелет соединения.
28. Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды
связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы,
то образующиеся содержащие серу кислоты обозначают суффиксами -тиоловая,
-тионовая или -тионтиоловая:
этантноловая кислота
этантиоповая кислота
этантионтиоловая кислота
CH3COSH [acide cthanc-thioliquc]
CH:iCSOH [acide ethane-thionique]
CH,CSSH [acide etlianc-tliionc-tioliquc]
29. В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых ожечает нор-
мальной или симметричной угтеродной цепи, атом углерода карбоксильной
285
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
группы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов
углерода, принятая для углеводородов.
4 3 2 1 1 2 3 4
[СН3—СН2—СН2—СООН СН2—СН—СН2—СООН
бутановая кислота бутеи-1-овая-4 кислота
1
СН3х 2 3 4
>сн—сн2—соон
сн3/
2-метилбутанопая-1 кислота
30. Для солей и сложных эфиров сохраняются современные приемы
нх номенклатуры.
31. Ангидриды кислот обозначают по названиям соответствующих
кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoique].
32. Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спир-
товой гидроксильной группы в главной цепи по отношению к группе СО —
остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами
нли же цифрами:
о---------------со
I I
СН2—СН2—сн2—сн2
пеитанолид-1,5,
или
>пснтанолид
Названия лактонокнслот, образуемых двухосновными кислотами, получаются
из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления оконча-
ния -овая: .
О---------СО
I I
ноос—сн—сн2—сн2
пентанолндовая кислота [aclde pentanolidolque]
33. Амнны. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, по-
лученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радика-
лами, сохраняются прежние названия: этиламнн, этилметнламин, этандиамин.
Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа NHo
является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления пре-
фикса амино-;
NH2CH2COOH
амииоэтановая кислота
[acide amino-ethanolque]
Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает
цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответ-
ствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в
данном соединении;
СН2Ч СН2—СН2Х
1 >NH | \NH
сн/ сн2— сн/
этеннмин бутенимнн [по Тиману]
34. Для фосфцнов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне упо-
требляемая номенклатура,
286
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
г н д р о к с и л а м н н а, образованных замсще-
названия радикала и суффикса
35. Названия производных
нием гидроксильного водорода, составляются из
•гидроксиламин:
С2Н5—О—NH2
этнлгидроксиламин
Названия оксимов образуют из названия
прибавлением суффикса -оксим;
соответствующего углеводорода
СН3СН2ССН
NOH
бутаноксим-2
CH3CH2CH2CH^NOH
бутаноксим-1
36. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются:
ch3conh2 nh2coch2ch2conh;
этанамид бутандиамид
NH2COCH2CH2COOH
бутанамидовая кислота
,,О
NH
СНз-'
N—ОН
^0
бутанимид
этанамндоксим
37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для
наименования алкилзамещенных производных мочевины (этнлмочевина). Произ-
водные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными ради-
калами, называют уреидами.
Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем до-
бавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного харак-
тера называют уреидными кислотами. Обозначения ураниновые или уровые
[urique] для кислот рекомендуется не применять.
[По Тиману, согласно правилам 36 и 37:
NH2CONHC2H5 CH3NHCONHC2Hs NH2CON(CH3)C2H5
эти л мочевина а-эт ил-3-метил мочевина а,а-этнлметнлмочсвнна
ch3conhconh2 ch3conh2
ацетилмочевнна, или этануренд ацетамид, или этаиамнд
Однако, согласно правилам 53 и 37:
CH3CONHCONH2
этанонлмочевнна
CH3CONHCONHCOCH3
а, 3-диэтаноил мочевина
NH—СО—NH
I I
СО—СН2—СО
#,?-пропацдиоилмочевина
(малонилмочевина)
287
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Далее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других произ-
водных мочевины:
гидантоиновая кислота NH2CONHCH2COOH уреидоэтиловая кислота
гидантоин NH—СО—NH а,^-этилоилмочевина
СО—СН2
оксалуровая кислота nh2conhcocooh урендоэтаноиловая ки- слота
парабановая кисло।а NH—СО—NH а,3-этандноилмочсвнна
СО—СО
аллоксановая кислота nh2conhcococooh уреидопропилониловая кислота (вернее пропа- ноноиловая)
аллоксан NH—СО—NH 1 1 со—со—со а,3-пропанондиоилмоче- внна
ме тилгпдантоиновая кислота NH2CONCH2COOH 1 СНз з-метилуреидоэтиловая кислота}
38. Амидин ы. Названия амидинов образуют из фикса -амидин: названия кислоты и суф-
.NH СНз-С^ xnh2
этанамндии
39. Г у а н и д и н как родовое название сохраняется, но замещенные гуани-
дины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в
замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесо-
образно эти соединения называть как производные диамидокарбамиднна. На-
пример:
zNH2 yNHCH3
c6h5n=c< nh=c<
xnh2 \nhch3
днамидокарбофенилнмидин а,{5-диметил-диамидокарбимиднн]
40. Бетаины. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -тайн
[ta inc].
[По Тиману, (СНз)з\’СН2СОО этнлоилтриметилтанн. А. Комб предложил на-
зывать это соединение этанонлтриметилтаином. Однако этаноил — одновалент-
ный радикал, а остаток —СН2СОО— двухвалентен. В соответствии с правилами
наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван
трн.метилэтап-1,2-таин.]
41. Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN
составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавле-
нием суффикса -нитрил:
CH3CN
атаннитрил
288
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Нс принято окончательного решения относительно наименования соединений,
в которых группа CN входит в состав боковой цени.
В ароматических соединениях применяют префикс циано-i
C6H5CN
цианобензен [циаиобенэол]
42. К а р б н л а м и н ы. Для карбиламииов сохраняется современная номен-
клатура.
[По Тиману, CH3NC — метилкарбнламин.]
43. Изоциановые эфиры. Названия изоциановых эфиров обозначают
суффиксом -карбонимид, изотноциановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид:
c2h5nco c2h6ncs
этилкарбоннмид этилтиокарбонимид
[По Тиману,
CH2=CH-CH2N=CS
пропеи-1-ил-З-тиокарбонимид]
44 Циановые эфиры. Название циановые эфиры [cyanates] сохра-
няется, сульфоциановые эфиры называются тиоциановы.чи [thiocyanates]
45. Н и т р о п р о и з в о д н ы е. Для нитропроизводиых сохраняется суще
ствующая номенклатура.
46. А з о с о е д и н е н н я. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохра-
няются, но названия самих соединений существенным образом изменяются:
CeHsN2Cl [т. е. CeH5N2Cl]
хлористый диазобеизеи
CeH5-N2-Cell6
бензен-азо-бензен
с6н5—n2—с6н4—n2—с6н5
бензен-азо-бензен-азо-бензен
[По Тиману, бензен-диаэохлорид; бензен-азоксн-бензеп; бензен-гидраэо-бензен]
47. Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются
как 1 идразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично
замещенных гидразинов составляются нз названий радикалов заместителей и
суффикса -гидразин:
CeH5—NH—NH—СН3
с6н5Х
>N—NH2
СНэ/
CH3CeH4NH—NH2
бевзенгилразометан фенплмстилгидразни метофеннлгндразон
48. Гидразоны. Названия гидразонов образуются заменой окончания -u.i
и -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:
ch3ch2ch-nnhc6h5
пропапфеннлгилразом
Вместо озазон употребляется название дигидразон.
19 Зак. lOKJ. Справочник химика, т II
289
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функ-
днями отложено. По этому вопросу. Международная комиссия подготовит до-
клад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование тре-
бований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.
III. Радикалы
50. Названия одновалентных радикалов, образованных из угле-
водородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окон-
чания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится
вместо окончания -анг в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоеди-
няется к названию углеводорода:
сн3—сн2— сн2=сн— сн^с—
этил этенил ЭТИНИЛ
51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома
водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол
к названию соответствующего углеводородного радикала:
—сн2—сн2—ОН —сн=сн—он
этилол этенилол
52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям
радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного
радикала окончания -ал:
—сн2—СНО
этилал
53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию,
т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом,
получают подобным же образом с применением окончания -овая (и слова
кислота):
—сн2—СООН
этиловая (кислота)
Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидроксильной груп-
пы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oique] окончанием
оил [оу 1е]:
СНз—СО—
этаноил
54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный
произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметил-
амин.
IV. Ароматические соединения
55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих
кольчатые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители:
С6Н6СНО С6Н5СН2СН2ОН СвН5СО2Н бензен-метилал бензен-этилол бензен-карбоновая, или бензен-карбокенловая кислота [acide bensene-carbonlque (ou carboxilique))
С ,H3N (СО2Н), пириднн-дикарбоновая, или пиридин-днкарбокенловая кислота [acide pyrldine-dicarbonique (ou dicarboxillque)]
290
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
56. Атомы углерода бензольною кольца и примыкающие к ним боковые
цепи нумеруются от номера I до номера 6.
57. В полизамещенных производных бензола номер I присваивается тому
атому кольца, несущему замес i tn ель. с которым непосредственно связан атом-
заместитель с наименьшим атомным весом.
58. Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд та-
ким образом, чтобы наименьшие номера получили тс, которые непосредственно
связаны с атомами-заместителями наименьшего атомного веса. При тожде-
ственности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие
атомы н группы.
В случае, когда имеется несколько боковых цепей, наименьшие номера надо
придавать тем, которые содержат только одни атом углерода, а из них — тем,
которые образованы из группы СН3 посредством замещения меньшего числа
атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преиму-
щество имеют группы меньшего молекулярного веса
Цепи с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогич-
ным образом:
метил-этилокси-иитро-бенэен-
карбоновая-1,2,6,3 кислота
(acide methylethyloxy-nitro-
bensene-carboniquc-l ,2,6,3]
59. Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз,
нумерацию начинают от одной из замещающих групп и ведут в таком напра-
влении, чтобы остальные группы получили возможно меньшие номера:
аминоднметилбензен 4,1Д
19*
291
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
[По Тиману:
ОН
1иметил-1,2-беязенол-4
С другой стороны;
метил-1-метилол 6-бензенол-З
В последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, чго
старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве
настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа,
так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.]
60. Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или
через атомный мостик, атомы менее сложного кольца нумеруются цифрами со
знаком штрих «'»:
61. Обсуждение номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные цикли-
ческие структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому
предмету.
62. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журналов согла-
ситься относительно применения настоящих постановлений.
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Номенклатура ор(аннческих соединений Международного союза химии — ШС 1930)
I. Общие положения
1. Вводится возможно меньше изменений в общепринятую номенклатуру.
2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строе-
ния. Номенклатура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее.
3. Точная форма слов, окончании и т. п., предписываемая правилами, дол-
жна быть приведена в соответствие с особенностями каждого языка специаль-
ными подкомитетами.
II. Углеводороды
4. В названиях насыщенных углеводородов применяйся окончание -ан:
углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.
5. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняют-
ся принятые ныне наименования (метан, этан, пропан, бутан). Названия нор-
мальных насыщенных углеводородов, содержащих более четырех атомов угле
рода, образуют из греческих или латинских числительных.
6. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные
нормальных углеводородов; наименование их строится из названия наиболее
длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в их молекуле, с до-
бавлением названий боковых цепей. Прн наличии двух цепей одинаковой длины
или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают
ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений.
7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в назва-
нии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая
наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи
к в алфавитном порядке.
8 Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой
цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, за-
меняя окончание -ан в случае одной двойной связи на -ен; прн двух двойных
связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются
групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д.
Примеры:
пропен, гексен и т. д.
9. Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют
из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания
-ан на -ин, -диин и т. д.; их групповое название алкины. Например: пропин,
гептин и т. д.
10. Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи,
то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д.
Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадиенины и т. д.
• См. примечание на стр. 283.
293
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
11. Названия насыщенных моноцнклических углеводородов образуют из на-
звания соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса
цик.ю-. Групповое их название циклоалканы.
12. Для построения названии ненасыщенных моноцнклических углеводоро-
дов применяются правила 8—10. Однако для частично насыщенных аромати-
ческих полициклических соединении применяется префикс гидро-, которому
предшествует префикс ди-, три-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.
13. Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют
в остальном свои обычные наименования. В моею бензен [бензол] можно приме-
нять слово фен.
III. Основные гетероциклические соединения
14. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химиче-
ской функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого
языка.
Например (на английском и французском языках), окончание -ol заменяется
окончанием -ole „(pyrrol—pyrrole); окончание -апе заменяется окончанием -ап
(pyrane—руган).
15. Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования ко-
торых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты
основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены до-
бавлением окончания -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-
зол, оксазолнн.
16. Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется оконча-
ние <;а». Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза
и т. п. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тиадиазол,
оксадиазол, тиазин, оксазин.
Сохраняя для гетероциклических соединений общепринятые наименования,
их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изо-
цнклпческого соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся
на «а», например 2,7,9-триазафенантреп:
IV. Простые функции
.1 7. Соединениями с простыми функциями называются вещества, содержа-
щие функцию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена
в одной и той же молекуле.
18. Если в молекуле содержится только одна функциональная группа,
основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находи-
лась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь вы-
бирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп.
19. Галогензамещенные соединения называются по наименованиям углеводо-
родов, производными которых они являются, с добавлением префикса, указываю-
щего природу и число атомов галогена.
20. Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, про-
изводными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответ-
ствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол,
нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям,
например хинолинол.
21. В названиях многоатомных спиртов или фенолов между наименованием
углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -тетра- и т. д.
294
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
22. Слово меркатан в качестве суффикса не применяется. Эта функция
(SH) обозначается суффиксом -тиол.
23. Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один
«ли несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных
эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура.
Примеры:
метоксиэтан; мстоксиметан, или метиловый эфир
24. Кислород, связанный с двумя атомами углерода одной и той же угле-
родной цепи, обозначается префиксом эпокси- в тех случаях, когда вещество
нецелесообразно называть как циклическое соединение.
Примеры:
окись этилена —эпоксиэтан;
эпихлоргидрин — 3-хлор-1,2-эпокснпропан;
окись тстраметилена — тетрагидрофуран— 1,4-эпоксибутаи
25. Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно
простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио, дитио, сульфинил,
сульфонил.
Примеры:
СН3—SO2—С2Н5 сн3—s—с3н7 С3Н7—SO—С4Н9
метилсульфонилэтан метнлтнопропан 1-{пропилсульфинил)-бутан
26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию угле-
водорода, производными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно
суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами.
27. Кетоны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обо-
значаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
28. Наименование кетен сохраняется:
свн/
метнлфенилкетен
29. Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех
случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу
рассматривают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя
к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота.
30. Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или
атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этан-
тиокислога, тиоловая, тионовая, тиолтионовая. Рассматривая карбоксил как
заместитель, их можно называть карботиокислотами. Прн замещении кислорода
ОН-группы применяется суффикс -карботиоловая, при замещении кислорода
С = О-грулпы— суффикс -карботионовая; прн замещении обоих атомов кисло-
рода — суффикс -карбодитио.
31. Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила.
Например: бутаноаг натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; диэтил-1,2-
этанликарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты.
32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе-
ния по названиям соответствующих кислот. При применении наименований,
составленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы,
амидины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию
углеводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид,
-нитрил, в то время как галогенангидрнды кислот называют, комбинируя назва-
ние галогена с названием радикала. Например, хлористый бутаноил СзН7СООС1,
бутанамид C3H7CONH2.
295
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В тех случаях, когда карбоксил рассматривался как замещающая группа,
применяются окончания -карбонамид, -карбонамидоксим, -карбонимид.
33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [ш в отли-
чие от -упе in правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноамннов сохра-
няется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префик-
сами ди-, триамино- * и т, д. Для алифатических соединений, содержащих
пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соедине-
ний, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -ин
меняется на -иний, окончание -ол — на -олий.
Примеры:
пиридин — пиридиний;
имидазол — имидазолин
34. (а) Производные мышьяковистого водорода AsH3 называют как соот-
их производные, используя окончание арсин. Однова-
2 обозначают префиксом арсино-
ветствуюшне амины и
леитный радикал — AsH:
Примеры:
CH3AsH,
(СН3)з As
(СН3)2 AsCI
(СН3)3 AsO
H2AsCH2CH2AsH2
(С2Н5)Ч AsOH
(СН3)2 AsAs (СН3)2
метнларсин
триметнларсин
хлорднметиларенн
трнметиларенноксид (окись трнметнларсина)
1,2-днарсиноэтан, или этан-1,2-диарсин
тсграэтиларсоний (гидроокись тетраэтиларсония)
тетраметилбнарсин
RHAs\ и RR'As^ называют арсиновыми кислотами,
ХОН Х)Н
кислоты типа RAsO(OH)2 — арсоноными кислотами. Радикал —AsO(OH)2 обо-
значают префиксом арсоно-.
Примеры:
(СН3)2 AsOOH
(Ь) Кислоты типа
диметиларсиновая кислота
C6H5AsO(OH)2 бензеиарсоиовая кислота
(с) Правила (а) и (Ь) применимы к аналогичным соединениям фосфора и
сурьмы, причем слог арс заменяется, соответственно, на фосф или стиб.
(d) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к боль-
шинству обычных соединений фосфора, мышьяка и сурьмы:
Радикал Префикс Суффикс Радикал Префикс Суффикс
— AsH, арсипо арсин -РО(ОН), фосфоно фосфоновая
- AsO арсеиозо -Р=Р~ фосфоро
- AsO, apco - P=N — фосфазо
> AsO (ОН) арсиннко арсниовая _ Р As- фосфарсено
- AsO (ОН), арсоно арсоновая -SbH, стнбпно стнбин
— As=As— арсено -SbO стнбозо
(CH,), As- какодил -SbO, стибо
- PH3 фосфино фосфин >SbO (OH) стибнннко стибиновая
-PO фосфорозо -SbO (OH), стнбоно стибоновая
— PO, фосфо — Sb=Sb— антимоно
>PO(OH) фоефниико фосфиновая — Sb=As— стибарсено
• [Это относится только к аминогруппе в главной цепи; группа, находящаяся в боковой
цени, называется с этой цепью. Например, 2-аминометиЛ'Пронанднкарбовова»-], 3 кислота.)
296
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
(с) Производные висмутина BiH3 называют подобно производным мышья-
ковистого водорода.
(f) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут
6ы1Ь четко названы по предыдущим правилам, называют как производные
арсина, фосфина, стибина, висмутина или. если возможно, как металлорганн-
ческне соединения (правило 48).
Примеры: CH.BiO метплвисмутокснд, или окись метилвнемута
H3SbCl4 С6Н5)2(С2Н ,О) As (СН3)2 AsOH метнлантимонийтетрахлорид этоксндифеииларсин оксидпметнларсии, или гидроокись диметилар- сения
CH3SbS мстилантпмонийсульфпд
СН3)2 As -О -As (СН3)г бис-диметнларсеннйоксид, или окись какодила
35. Производные гидрокснламииа, полученные замещением водорода в гидр-
оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные; тс же производные,
в которых замещен один из атомов водорода группы NH2, рассматриваются как
алкилгидрокспламнны. Названия оксимов производятся из названия соответ-
ствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим
Примеры:
C2H,ONH2
СН3СН —NOH
СП,С( NOH)CHj
СН3
СН3—СН2—СН—СН—NOH
C2H,NHOH
этоксиамин
этаналоксим
нропаноноксим-2
2-метплбутаиалокснм
at нлгидрокенламии
36. Групповой термин моченина сохраняется. Его применяют как суффикс
в наименовании алкильных и ацильных производных мочевины, например; бу-
ти л мочевина, бутирилмочевина
Двухвалентный радикал — NH—СО—NH— получает наименование уреилен.
37. Групповое название гуанидин сохраняется.
38. Название карбиламин сохраняется:
СН3—N—С
мет нлкарбпламин
С3Н7—N—С
иропилкарбизамин
39. Июцнановые и и.зотноцнаповыс эфиры называются изоцианатами и
изотиоц ианатами.
40. Наименование цианат применяется для эфиров, которые при омылении
дают пиаиовую кислоту или продукты ее гидратации. Название сульфоцианат
меняется на тиоцианат.
Примеры:
C2Hr,OCN C2H5SCN
этилцизнат эти.п ноцианат
41. Полностью сохраняется принятая номенклатура нитропроизводпых.
42. Сохраняются названия азо н азокси.
297
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
бензен-азо-бензен; бензен-азо-толуен; бснзеи-азокси-бензен
43. (а) Соединения диазония RN2X называют по наименованию основного
вещества с добавлением суффикса -диазоний (хлористый бензеидиазоний).
(Ь) Соединения тон же общей формулы с трехвалентиым азотом называют
заменяя диазоний на диазо (бензендиазогидроксид).
(с) Соединения типа RN2OMe называют диазотатами.
(d) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атомом угле-
рода, обозначаются префиксом диазо-: диазометан, дназоуксубная кислота.
(е) Наименование диазоамино сохраняется; в то же время эти соединения
можно рассматривать как производные триазена.
(f) Производные веществ
NH2—NH—NH—NH2; NH=N—NH—NH2; NH—N—NH—N—NH
называются тетразанами, тетразенами, пентаздиенами.
44. Органические производные гидразина называются по наименованию ал-
кильного рядикала, от которого они производятся, добавлением суффикса
-гидразин.
В случаях, когда аминогруппа карбонамидов замещается на гидразиногруп-
пу, применяется суффикс -гидразид.
Примеры:
ch3nhnh2 c2h5nhnhc3h7 метилгидразии 1-этил-2-пропилгидразин
/7° C8H7-of \NH—NH2 бутангидразид, или пропанкарбогидразид
45. Гидразоны н семнкарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин
озазон сохраняется.
46. Термин хинон сохраняется.
47. Сульфоновые и сульфиновые кислоты обозначаются добавлением к назва-
нию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты).
Аналогичные кислоты селена и теллура называются алканселеновыми, селе-
ниновыми, теллуроновыми и теллуриновыми кислотами.
48. Металлорганические соединения называются по наименованию органи-
ческих радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.
Примеры:
диметилцинк; тетраэтилсвинец; хлористый метилмагний
Однако, если металл связан со сложным радикалом, металл можно рассма-
тривать как замещающую группу. Пример: хлормеркурибензойная кислота.
49. а. I. Циклические углеводороды с алифатической боковой цепью полу-
чают название по одному из следующих двух способов:
(а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом
к названию циклического углеводорода.
(Р) Циклический углеводородный остаток, если название такого радикала
существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепн.
Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая
цепь коротка или имеется несколько боковых цепей.
298
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Названия, соответствующие (р), более удобны, когда боковая цепь длинна
и, в частности, если циклический углеводородный остаток находится нс в конце
этой цепи.
Примеры *:
С6Н5СН2СН3
СН3С6Н4С2Н5
С10Н7СН=СН2
СН3—(СН2)5—СИ—сн3
i6H5
этилбензси
мстилэтилбснзен
этенилнафтален
2-фснилоктан
3-метил-2-(4-изопропилфенил)-
гептан
сн3—in—сн—(сн2)з—ci
I
сн3
Перед названием циклического углеводорода с боковой пенью, соответствую-
щим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия
простых ароматических углеводородов.
Примеры *:
сн3 сн3
I I
/Ч—с2н5 сн—сп2
II I сн
снз
2-этнлтолуен 2-этеннл-.и-ксхлен
СИ (СНз)
2
2-эти.1-л-цимен
а. II. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алифатической
иепью. в основу названия соединения кладут название соответствующего алифа-
тического углеводорода, если возможно построить названия для циклических
радикалов.
Примеры:
С6На—СН2—С6Н5 дифенилметан
CfiH — СН2— СН—СН2—СН2—СН3 1,2-дифеннлпентан
I
С6Н5
В случае, если это невозможно или если возможность применения удобного
названия радикала делает это желательным, название соединения образуют от
одного из циклических углеводородов ио принципу замещения.
* В русской химической литературе названиям бензеи. нафтален, толуен. ксилеи, ци-
мен соответствуют названия — бензол, нафталин, толуол, ксилол, цимол.
299
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
fYVVCH2-C6H5
С16Н9-СН2-СН2-С6Н5
2-бензилап г рацеи лучше,
чем феиил-(2-аитрил)-метан
(Э-фенилэтил)-пирен
Ь. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с пра-
вилом 49-а, несут функциональные группы, которые могут быть выражены
только префиксами, для построения названия имеются те же самые возмож-
ности, что и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилом 49-я.
Примеры *:
С1
I 1,2-дихлор-1-фенилэтан- или
С6Н5—СН—СП2С1 (я, {5-дихлорэтил)-беизен
СН3
С6Н5—СН2—СН—СН2С1
С1—С6Н4—СН2—СН2С1
3-хлор-2-метил-1-фенилпроиан,
или (7-хлоризобутил)-бензен
4-хлор-1-О-хлорэтил)-беизеи,
или 2-хлор-1-(4-хлорфенил)-этаи
Для производных моноцнклических углеводородов, имеющих тривиальные
названия, употребляются преимущественно эти названия.
Примеры *:
4-хлортолуен, или 4-хлорметилбензен
С1СН2—
14,Г-дихлортолуеи
[4-хлор-1 -(хлорметил)-бензен]
4-хлорбензилхлорид
2-нитро-1-метил-4-изопропилбеизеи,
или 2-иитро-л-цимеи
50. В случае надобности, во избежание двусмысленности, названия сложных
радикалов берутся в скобки.
Примеры:
(CH3)2C6H3NH2 (днметилфеинл)-амин
C6H5N (СН3)2 диметнлфениламни
V. Смешанные функции
51. Для соединений со смешанной функцией, т. е. содержащих различные
функции, в окончание наименования помещают только функцию одного рода
(основную, главную). Другие функции обозначаются соответственными пре-
фиксами.
• См. примечание на стр. 299.
300
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
52. Для обозначения функции применяются префиксы и суффиксы, приве-
денные в следующей таблице.
Заместители и их обозначения
Функция Префикс Суффикс
Кислоты и их производные карбокси- карбоновая кислота, -карбонил, -карбонамид и т. д. или -овая кисло- та, -онл и т. п.
Нитрилы циано- -карбонитрил или -нитрил
Спирты оксп-fhydroxy] -ол
Альдегиды оксо-, альдо- -ал
Кетоны оксо-, кето- -он
—сно формил- —
Простые эфиры алкокси- —
Окиси (окись этилена) эпокси- —
Меркаптаны меркапто- -тиол
Сульфиды алкилтио- —
Сульфоновые производные сульфино- -сульфиновый
Сульфоны сульфонил- -сульфон
Сульфоновые производные сульфо- -сульфоновый
Сульфоокиси сульфинил- —
Амины амино- -амин
Г идразины гидразино- -гидразин
Азопроизводные азо- —
Азоксипронзводные азоксн- —
Нитропропзволные нитро- —
Нитрозопроизводные нитрозо- —
Пятивалентный азот — -опий
Производные мочевины уреидо- -мочевина
53. Наименования производных основных гетероциклических соединений
образуются в соответствии с изложенными выше правилами.
VI. Радикалы
54. Одновалентные радикалы, получающиеся нз насыщенных алифатических
углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание
-ан углеводорода на -ил.
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается
цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает но-
мер 1, например: этил, метилпропил.
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, заме-
щающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это зна-
чит не метилпропил, а метопропил!].
55. Наименование одновалентных радикалов производных алифатических не-
насыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенцл и т. п. Поло-
жения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех
случаях, когда это необходимо, например: 2-яроиеялл-; 2-метил-2-пропенил-.
56. Двухвалентные пли трехвалептвые радикалы, получающиеся из насы-
щенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и
301
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
того же атома углерода, называют .заменяя окончание -ан углеводорода на
окончания -илидсн или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасы
щенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводо-
рода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются.
Примеры:
СНзСН^ этилидсп; СНз(Х ЭТИЛ1,ЛЖ|
сн2-с/
этиленилидсн;
СН2-СН—С—
2-пропенилнднн
57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических угле-
водородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных
атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СН2—СН2—; триметилен
—СН2—СН2—СН2—; тетрамстнлеп --СН2—СН2—СН2—СН2 и т. п.
58. Радикалы, производимые от кислот отнятом группы ОН, называют
превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -оил
при применении Женевской номенклатуры:
/О СНЗЧ /О О. ,0
CH3C<f >СН—'ЭС—c<f
\ СН/ \ \
этанопл пропанкарбоннл-2 этандиоил
59. Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов
отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводо-
рода путем замены окончания -сн па -ил. Однако радикалы СвН5— и СбН5СН2—
будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой сто-
роны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо наф-
та л ил.
60. Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений-
отнятием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного
соединения на -ил [-у/]. В тех случаях, когда это может привести к неясности,
окончание -ил добавляется к названию основною соединения.
Примеры:
пиридин — пиридил; индол — индолнл; ппрролпн — пирролииил;
трназол — трназолнл; трнамш — триазнннл
61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи
циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические ра-
дикалы: например 2-феннлэтил.
62. Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических
соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наимено-
вании не получают. В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.
Примеры:
триаминобензен, пли бензентрнамчи,
диокенпиррол, или пнрроднол
63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный ити услов-
ный) остается произвольным *.
VII. Нумерация
64. В алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются
от одного конца до другого с применением арабских цифр.
• Точный поря юк перечисления радикалов разраиоии редакцией справочника Бейль-
инейна (Б. I, 94I-9-1I).
302
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
В-случае двусмысленности наиболее низкие номера даются:
1) главной функции;
2) двойным связям;
3) тройным связям;
4) атомам или радикалам, обозначаемым префиксами.
Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий нли низкие
отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5
меньше, чем 1,4,5; 1,1,3,4 меньше, чем 1,2,2,4.
65. Положения в боковой цепи обозначают, исходя из точки присоединения,
цифрами или буквами. Цифры или буквы заключаются с названием цепи в
скобки.
66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радика-
лов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], при-
меняется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием
основного соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются.
67, Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди-, три-,
тетра- и т. д. (например, диэтилбутаитриол); префиксы бис-, трис-, тетракис-
и т. п. следует применять перед сложными выражениями.
Примеры:
бис- (метиламино) -пропан;
бис- (диметиламино) -этаи
Префикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала
нли соединения, например; бифенил.
68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей
системе, так н согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным ис-
следовательским советом США и Американским химическим обществом.
Во избежание недоразумений комиссия рекомендует помещать схему нуме-
рации перед каждой статьей.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1»57
(Номенклатура, разработанная комиссией Международного союза
чистой н прикладной химии •)
Основные принципы **
Правила будут издаваться частями по мере одобрения Союзом.
Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комис-
сия направила свои усилия главным образом не на создание новой номенкла-
туры, а на упорядочение и развитие того, что уже вошло в практику.
Поступая таким образом, комиссия придерживалась следующих основных
принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру,
используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия
должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в
рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распростра-
ненной номенклатуры; (d) правила должны быть согласованы друг с другом,
отражать характерные особенности данной области химии и давать возможность
дальнейшего расширения их по мере развития науки; (е) тривиальные и полу-
систематнческие названия, получившие распространение, нельзя исключать нз
употребления, ио названия малоупотребительные должны быть заменены систе-
матическими (или, по крайней мере, более систематическими); введение новых
тривиальных названий должно уступать созданию новых расширенных система-
тических номенклатур; (f) названия должны быть приемлемыми для перевода
на различные языки.
Терминология
Комиссия нс считает необходимым давать определения общепринятым хи-
мическим терминам. Однако некоторым терминам, имеющим специальные значе-
ния в номенклатуре, следует дать краткие определения, а именно:
Основа названия (parent name): та часть индивидуального названия, от кото-
рой оно производится введением определенных изменений. Например, от основы
этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Напри-
мер. основой названия (хлор.четил)-циклогексан является метилциклогексан,
основой которого, в свою очередь, служит циклогексан.
От редакции. Приводится перевод правил номенклатуры, подготовленных комиссией
Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC) для английского языка. Эти
правила опираются, в основном, на практику американского реферат «итого журнала Che-
mical Abstracts и английскую химическую литературу. Во многих случаях они противоречат
традициям, установившимся в других языках, и поэтому ие могут быть полностью рекомен-
дованы для употребления на русском языке
Перевод с английского выполнен К А. Антоновой и 3 Я Хавиным по публикации в
J. Am. Chem Soc.. 82. № 21, 5i4.’> 74 (19Ы))
В этом номере журнала опубликованы также разработанные IUPAC «Правила номен-
клатуры аминокислот, стероидов, витаминов Н каротиноидов» (стр, 557">), «Руководство по
физико-химическим обозначениям н терминоло! ни» (стр. 5517) и «Правила номенклатуры
неорганических соединений» (стр. 552.3(.
•• [Приводятся с некоторыми сокращениями. — Прим, переводчиков.J
304
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1457
Систематическое название (systematic name), название, составленное нз спе-
циально выработанных или подобранных слогов с префиксами, образованными
из числительных, пли без них, например пентан, оксизол.
Тривиальное название (trivial name): название, ни одна часть которого не
имеет систематического смысла, например ксинтофил.
Полусистематическое или полу тривиальное название (semi-systematic or semi-
trivial name): название, только часть которого имеет систематический смысл, на-
пример метин (-ан), бутен (-сн), кальциферол ( ол). Большинство названий
органических соединений принадлежит к этому классу.
Название, выражающее замещение водорода (substitute паше); показывает,
что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, напри-
мер J-метилнафтален. 1 -пентанол.
Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (rep-
lacement name): так называемое «а»-иазвание *—дается соединению, в кото-
ром С, СН пли СНг заменены гетероатомом, например 2,7,9-триазафенантрен.
Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или тел-
лура) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном
и теллуром). например тиопиран.
Название, выражающее удаление определенных атомов (siibstractiy с name):
например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин.
Также--названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д.. или нор-.
Радикально-функциональное название (radicofunctional name): название,
образованное от названия радикала и названия функционального класса, напри
мер ацетил-хлорид. этиловый спирт.
Название, выражающее присоединение (additive name): дается соединению,
образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома пли
атомов, например стирен-оксид **.
Соединительное название (conjunctive паше): название, составленное после-
довательным перечислением названий двух молекул; оно обозначаем что две
молекулы связаны в результате потерн каждой одного атома водорода, напри-
мер нафталенуксусная кислота.
На. виние конденсированных (сращенных) систем (fusion name): показывает,
что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсированы (еро-
шены), т. е. имеют два или более общих атомов; такие названия образуют из
двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной
гласной «о», например бензофуран.
Названия по Ганчу — Видману (Hantzsch— Widmaii name): названия гетеро-
циклических систем по принципам Ганча и Видмана, они составляются из
префикса или префиксов (для обозначения гетсроатома или гетероатомов) и
суффикса -од (ole) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или
шестнчленного кольца); например триазол, тиазол [птадштшч].
Правила ***
А. Углеводороды
Ациклические углеводороды
А - I
1.1. —Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов
метан, этап, пропан, бутан. Названия последующих членов этою ряда состоят
из основы — числительного и окончания -ан. Примеры названий даны в приве-
• См привило В—1.1 (стр 373)
• • [В русском я >ыке окись стирола — Прим переводчиков |
[В английском тексте даны примечания, указывающие на отдельные отклонении от
правил 1UPAC 1957 в номенклатуре, используемой в Cliemic.il Abstracts. В переводе эти
Примечания опущены — Прим переводчиков.)
20 1ак 1Ь83. Справочник химика, т. И 305
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
денной ниже таблице. Родовое название насыщенных ациклических углеводоро-
дов (разветвленных или неразветвленных)—алканы.
Примеры:
(л— общее число атомов углерода),
л Л Л
1 Метан 15 Пентадекан 29 Нонакозан
2 Этан 16 Гексадекан 30 Триаконтан
3 Пропан 17 Гептадскан 31 Гентриаконтан
4 Бутан 18 Октадекан 32 Дотриаконтан
5 Пентан 19 Нонадекан 33 Тритриакоитаи
6 Гексан 20 Эйкозан 40 Тетракоитан
7 Гептан 21 Генэйкозан 50 Пентаконтаи
8 Октан 22 Докозан 60 Гексаконтан
9 Нонан 23 Трикозан 70 Гептаконтаи
10 Декан 24 Тетракозан 80 Октакоитаи
11 Ундекан 25 Пентакозан 90 Нонаконтан
12 Додекан 26 Гексакозан 100 Гектан
13 Тридекан 27 Гептакозан 132 Дотриакоитагектан
14 Тетрадекан 28 Октакозан
1.2. —Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвлен-
ных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного
атома, называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием
-ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером I, Ради-
калы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-
ными, алкилами.
Примеры:
5 4 3 2 1 п 10-2 1
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2— СН3—[СН2]9—СН2—
пентил ундецил
А —2
2.1. —Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода
образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя
к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи,
Пример:
5 4 3 2 1
СН8—СН2—СН—СН2—СНз
I
СНз
3-метилпентаи
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводо-
родов) :
изобутан (CHahCH—СН3
изопентан (СНзЬСН—СНг—СН3
неопентан (СН3)4С
изогексан (СН3)2СН—СНг—СН2—СН3
2.2. —Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого араб-
скими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры
(номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если
при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся
ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах
306
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
В порядке возрастания. «Наименьшимиэ считают цифры того ряда, в котором
первая отличающаяся цифра меньше*. Этот принцип соблюдается независимо
от природы заместителей.
Примеры:
5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН2—СНз
6 5 4 3 2 1
СН3—СН—СН2—сн—сн—СНз
СНз СНз СНз
2,3,5-три мети л гексан
(но не 2,4,5-трпметилгсксап)
4 3 2 1
СН3
3-метилпентан
10 9 8
СНз—сн2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СН—сн3
СНз СНз СНз
2,7,8-трнмстнлдекан (но не 3,4,9-триметиллекан)
9 876 5 432 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СНз
СН3 СН2—СН2—СН3
5 мет11л-4-пропилнона11 (но не б-метнл-б-пропилнопэн,
поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)
2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, до-
бавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной
цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс,
обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.
Примеры:
5 4 3 2 1
СНз—сн2—СН2—рн2—сн—
СН3—СН2—СН2—СН—CI12—
сн
1-метплпентнл
сн3
2-мстнлпентнл
2
6 5 4 3
СНз—СН—сн2—сн2—сн2—сн2—
СНз
5-метнлгексил
(СН3)2СН-
(СНз)?СНСН2-
СН3СН2СНСН3
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
изопропил
пзобутил
втор-бутил
трет-бутил
изопентнл
неопентил
грет-пентил
(СНз)зС-
(СН3)2СНСН2СН9—
(СНз)зССН2—
СНзСН2С(СНз)г
изогексил (СНз) 3СНСН2СН2СН2—
* [Например; 2, 3, 5 меньше, чем 2, 4, 5, или 2, 7, 8 меньше, чем 3, 4, 9. — Прим, пере-
воРчикоо.\
307
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
2.3. —'Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их
можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (Ь) в алфавит-
ном порядке.
(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности
исходят из следующих принципов:
(I) Менсе сложном является цепь, у которой общее число углеродных ато-
мов меньше.
Пример:
СН3
I 5 4 3 2 1
СН3—С— менее сложна, чем СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—
СН3
(II) Менее сложной является боковая цепь е наиболее длинной основной
цепью.
Пример:
СНз СНз
4 3 2| 1 3 2| ]
СН3—СН2—СН—СН2— менее сложна, чем СНЭ С СН2
сн3
(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель
в основной цепи имеет наименьший номер.
Пример:
СН3 СН3
I
СНз СН2 менее сложна, СН2 СН3
5 4 3| 2l 1 Чем 5 4 3| 2| 1
СН3—СН2—СН—СН—СН2— СН3—СН2—СН—СН—СН2—
(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине
заместитель имеет наименьший номер.
Пример:
СН3
СН2 СН3
сн3—сн2—сн—сн—сн2—
менее сложна,
чем
СН3
I
сн3 сн2
5 / з| 2 1
сн3—сн—сн—сн2—сн2—
(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь.
Пример:
3 2 1 3 2 1
СН3—СН2—СН2— менее сложна, чем СН3—СН=СН—
(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается
наиболее низким номером.
308
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IDPAC 1957
Пример:
з 1 I •< - 1
СН3— СН = СН— менее сложна, чем СН2 — СН— СН2—
(Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:
(I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только
после этого вставляют умножающие префиксы.
Пример *:
СН3
I
СН3—СН СН3
7 6 5 «I з! 2 1
СН3—СН2—СН2—СН—С—сн2—сн3
I
СНз
изопропил должен быть поставлен перед метилом,
поэтому: Д-изопропил-З.З-дпметнлгсптан
(11) Название сложного радикала помещается по первой букве его пол-
ного названия.
Пример *:
СН3
1 ‘jl 3 4 5
СН3—СН—Cl I—сн2—сн2—сн3
13 12-8 7I b 5 4 3 2 1
СНз— 1СН2]5—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—сн3
СНз—СН-СНз
димстилпснтил (как самостоятельный заместитель)
в алфавитном порядке рас по.катается по букве ,д“, поэтому:
7д1>2-диметнлпе11Тнл)-5-изопро11и.1трндека11
(III) В том случае, когда названия радикалов сосюят из идентичных слов,
предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответ-
вления расположены под самым низким номером.
Пример:
сн3 сн3
I I
сн3—сн2—сн—сн2 сн—сн2—сн2—сн3
13 12-4 si 7 bl 5 4 3 2 1
СН3— (СН2]4—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—сн2— сн3
С-< 1-мсти лбу ти.|)-8-(2-метн лбу тнл)-трн декан
2.4. — Если две нли более боковые цепи находятся в равнозначном поло-
жении, более низкий помер получает га цепь, которая в названии перечисляется
первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности
нли алфавитный.
(Пример, приведенный в английском тексю, здесь заметки примером, соответствую-
щим русскому алфавиiу — Прим, переводчиков.]
300
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
Да) Порядок расположения по сложности:
10 9 8 Т 6 5 4 3 2 1
С Нз—с н2—с н2—с н2—с н—с н—с н2—с н2—с н2—с н3
I I
СНз—сн2—сн2—сн2 сн3
5-метил-6-бутилдекан *
8 7 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СНз
I I
СНз—СН СН2
сн3 сн2—сн3
4-пропил-5-изопропнлоктан
(Ь) Алфавитный порядок:
109 8 7 6 5 4 3 2
СН3—СН2—СН2—СН,—СН—СН—СНг— СН2—СН2—СНз
I 1
СНз СН2—СН2—СН,—СНз
5-бутил-6-метилдекан ♦
8 7'6 5 4 3 2 1
сн3—сн2—сн2—сн—СН—сн2—сн2—сн3
сн2 сн—сн3
I I
СНз—СН2 СН3
4-изопропил-З-пропилоктан
2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозна-
чается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-,
гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.
Пример:
СН3
5 4 <з1 2 I
СНз—СН2—С—СН2—СНз
I
сн3
3,З-д пустил пентан
Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соот-
ветствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д.
Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скоб-
ки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.
• [Примеры, приведенные в английском тексте, здесь заменены примерами, соответ»
ствующими русскому алфавиту. — Прим, переводчиков.]
310
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Примеры:
1) СН3
3' 2' 1'1
сн3—сн2—с—сн3
10 9 8 7 6 б1 4 3 2 1
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—С—СН2—СН2—СН—СН3
I I
СНз—СН2—С—СНз СНз
СНз
(а) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-
бис-1I '-днметилпропилдекаи.
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штри-
хов): 5,5-бис-(1,1-диметилпропил)-2-метнлдекан.
(с) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-Г,Г-диме-
тилпропил-2-метилдекан.
2)
СНз
4' 3' 2' 1'1
СНз—СН2—СН2—С—СНз
13 12 11 10 9 8 1/6 5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН2—сн2—сн2—сн2—с—сна—сн2—сн2—сн2—сн2—сн3
5’ 4’ 3’ 2* 1’1
СНз—сн2—сн2—сн2—с—СНз
I
СНз
'(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:
7-1', Г-диметнлбутил-7-1", Г'-днметилпентнлтридекан
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без
штрихов):
7- (1,1-диметилбутил)-7-(1,1-диметилпентил)-тридекан
2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде
имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последова-
тельно:
(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН—СН—СН—СНз
СНз СН2 СНз СНз
I
сн2—сн8
2,3,5-триметил-4-пропилгептан
(Ь) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.
311
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Пример:
7 6 5 13 2 1
CHj—СН2—СН—СИ—СН,— СН—сн,
СНз сн, сн,
СН-СН,
I
сн3
4-изобутил-2,5-1иметилгсптан
(с) Цепь, имеющую наибольшее чисто атомов углерода в меньших боковых
цепях.
П ример *:
СИ, СН, СН3 СН,—СН,
СН3—СН,—СН—СН2—СН—СН,Ч ХН,—СН-СН,—СН—СН,—СН,
1.3 12 и 10 9 8 \ / 6 г> I з 2 t
СНз-СН2—СН—СН2—СН—енХ 7 Х'СН2—СН-СН,-СН СН, -СНз
СНз СН, СНз сн,
7,7-биг'-(2,4-111метнлгексн.|)-ё13,11-триметил-3-этилтридекак ♦♦
(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи.
Пример:
I 2 з
СНз—СН,—CI1—СН2—СНз
и 13 Н 7 б! 5 4 3 2 1
СН3—[СН2]6—СН—СН—сн2—СН2—СН,—СН,—сн,
11 2 .3 4 5 (»
СНз— (С 112]з—сн2—СН—СН2—С112—сн2—сн,—сн,
6-(1-этнлц|><лпнл)-7-(1-ие11Тил1 ексил)-тетра декан
А — 3
3.1. Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной
связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего наем
щепного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей
обозначают окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Родовые названия углеводо-
родов (разветвленных н неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. двой-
• В этом примере выбор сделай между двумя возможными главными цепями одинако-
вой длины в содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Записан
в порядке возрастания числа атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она
пронумерована) и второй и t возможных >лавиых цепей, получим следующее'
в первой цепи
во второй цени
1. I. 1, 2. 8. 8
1. 1. 1. 1. 8. 9
Сравнивая шаг за шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях,
находим, что па четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае
2 -I) Поэтому именно первая цепь должка быть принята за главную В этом смысле и
следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых
цепях*.
•* [Название приведено в соотиетствии с русским алфавитом. - Прим переводчиков]
312
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1<»57
нымн связами —илкены, илкидиены, илкатриены и т. д. Цепи нумеруют так,,
чтобы положения двойных связей обозначались наиболее низкими номерами.
Примеры:
6 5 4 3 2 1 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН2—CII-CH СНз снэ—сн—сн—сн2—сн—сн,
2-гексен 1,4-гексалиен
Сохраняются следующие несистематические названия:
сн2=сн2
э гнлен
сн2-ссн2
аллен
3.2. --Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной
тройной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тропных
связей обозначают окончаниями -адиин, -атриин и т. д. Родовые названия угле-
водородов (как разветвленных, так и неразветвленвых) с одной, двумя, тремя
и т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины и т. д. Цепь нуме-
руют так, чтобы положения тройных связен обозначались наиболее iiibkiimii
номерами.
Название ацетилен для НСЕЕСН сохраняется.
3.3. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие
как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии cooibct-
ствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин,
-адиенин, -атриенин, -ендиин и г. д. Двойные и тронные связи должны получить
возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший
номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номе-
рами следует обозначить двойные связи.
Примеры:
6.4 3 2 1
1,3-гексаднен-5-ин СН—С—СН=СН—СН—СН2
3-пентен'1-нн
1-пентен-4-ин
5 4 3 2 1
сн3—сн—сн—с==сн
снс-сн2—сн-сн2
3.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматри-
вают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максималь-
ное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным
числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (I) выбирают
цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число
атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных
связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных
разветвленных ациклических углеводородов.
Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей
было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А—3.3.
Примеры:
СН2—СН2—СНЭ
6 5 4I 3 2 1
сн—С—с=с—сн—сн2
I
СН2-СН2—СИ,
3,4-дипро11ил-1,3-гексадне11-5-пн
7 6 5 4 3 2 1
СН2 СН—СН—СН-СН-сн=сн
I
с-сн
8-этинил-1,3,6-геп га гр пен
31а
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
СН, 6 б1 4 3 2 1 СН3—С—СН2—СН2—СН=СН2 7 6 5 4 3 2 । СН3—С=С—СН—сн2—сн=сн2 1 сн=сн2
СН3 5,5-диметил-1-гексен 4-вииил-1-гептен-5-ин
Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:
СНз
I
сн2=сн—с=сн2
3.5. — Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных
ациклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, 'диенил и т. д.,
причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода
со свободной валентностью обозначают номером 1.
Примеры:
ЭТИНИЛ 2-пропннил 1-пропснил 2-бутеиил 1,3-бутадиснил 2-пентенил 2-пентеи-4-инил CHsC— CHsC—СН2— СН3—СН=СН— СНз—СН=СН—СН2— СН,=СН—сн=сн— сн3—сн2—сн=сн—сн2— СНззС—сн=сн—сн2—
Как исключения, сохраняются следующие названия;
винил (вместо этенила) CIh“CH—
аллил (вместо 2-пропенила) СН2=*СН—СН,—
изопропенил (вместо 1-метилвинила) СН2=С— (только для
| незамещенного
СН3 радикала)
3.6. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содер*
.жнт: (I) максимальное число двойных и тройных связей; (2) максимальное
число атомов углерода и (3) максимальное число двойных связей.
Примеры:
П) 987854321
. сн3—сн=сн—СН=СН—СН—CH-CH—CsC—
I
сн2—сн2—сн=сн—сн3
5-(3-пентенил)-3,6,8-декатриеи-1-инил
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 )
СН,—сн,—СяС—сн=сн—сн—сн=сн—сн=сн—сн2—
сн=сн—сн=сн—сн3
6-(1,3-пентадиенил)-2,4,7-додекатриен-9-ицил
314
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
11 10 98 7 4 4 43 2 '
сн3—сн—сн—сн=сн—сн—сн=сн—сн=сн—сн2—
сн=сн-с==с-сн3
6-(1-пснтен-3-инил)-2,4,7,!)-ундекатетраенил
4 3 2 1
сн3—сн=с—сн2—
сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн,-сн2
2-понил-2-бутенил
А -4
4.1. — Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одно-
валентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух
атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют,
добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего
окончание -ил, окончание -идея или -идин. Атом углерода со свободной валент-
ностью получает номер 1.
Примеры:
метилидин * ** СН—
этилиден СН3—СН
этилидин СН3—С—
винилиден СН2=С<^
изопропнлиден ♦♦ (СН3)2 с/
Для радикала СН2<^ сохраняется название метилен.
4.2. — Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов от-
нятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, полу-
чают названия: этилен, тримётилен, тетраметилен и т. д.
Примеры:
пентаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
гексаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии-
с правилами А—2.2 и А—2.25.
Пример:
2 I
этилэтилен —СН2—СН—
I
СН2—СН3
Для радикала СН3—СН—СН2— сохраняется название пропилен.
* Группа /СН— может быть названа метиновой группой.
** Тольке для незамещенного радикала.
315-
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые аналогично нз неразветвленнык
алкенов, алкадиенов, алкинов к т. д. отнятием атома водорода от каждою и <
конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен. -диен, -ин и т. д.
в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен. -инилен и т. д ;
если необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей.
Пример:
з 2 I
пропенилен —СН2—СН—СН—
Для этенилена —СН = СН— сохраняется название винилен.
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии
с правилом А—3.4.
Пример:
4 3 2 1
4-пропил-2-пентеннлен —СН2—СН—СН=СН—СН2—
I
СН2—СН2—СН3
4.4. — Трехвалентные, четырехваленткые и с еще большей валентностью
ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов
углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом
конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для
обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — трех сво-
бодных валентностей у одного н того же атома. Если в одном и том же ради-
кале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в назва-
нии и обозначают номерами в порядке: -ил, -илиден, -илидин.
Примеры: •
бутандиилиден ^>СН—СН2—СН2—сн/ \l 3 2 \/
бутандннлндин —С—СН2—СН2—С—
1-пропанил-З-илидин \ 3 2 1 —с—сн2—сн2— К 3 2 1 /
пропадиендиилиден \с-с=с/ \-> 4 3 2 \ /
2-пентендиилидин —С—СН2—CH-CH-C- \ 4 3 2 I /
1-бутаннлиден-4-нлнднн —С—СН2—СН2—сн/
4.5. — Многовалентные радикалы, содержащие три или более a iomob угле-
рода со свободными валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополни-
тельные свободные валентности у промежуточных атомов углерода, называют,
прибавляя к названию углеводорода окончания -триил, -тетраил, -диилиден,
-диилилиден я т. д.
316
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Примеры
я 1 1
—сн2—СН—сн2—
I
1,2,3-пронантрппл
.3 2 1
—СН2—С—СН2—
1,3-пропандннл-2-илиден
Моиоциклические углеводороды
А — 11
11.1. — Названия насыщенных моноцнклических углеводородов (без боко-
вых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного нераи
ветвлеиного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло .
Родовое название насыщенных моноцнклических углеводородов (как с боко-
выми цепями, так и без них)—циклоалканы.
Примеры:
циклопропан циклогексан
11.2. — Одновалентные радикалы, образуемые нз циклоалканов (без боко-
вых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -и t,
причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое
название этих радикалов — циклоалкилы.
Примеры:
СН
циклопроппл
11.3. — Названия ненасыщенных моноцнклических углеводородов (без бо-
ковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего
циклоалкана на -ен. -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и
тройных связей обозначают .возможно более низкими номерами согласно пра-
вилу А—3.3.
Примеры:
циклогексен
1-циклодецен-4-ин
317
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Названия фульвен (для метиленцнклопентадиена) и бензен* сохраняются.
11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных
моноцнклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.,
причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу
А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (ис-
ключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).
Пример:
----------Зсн
2,4-циклопентадиен-1-ил
2-цнк.1опентен-1-ил
Название радикала фенил сохраняется.
11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных
или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов во-
дорода от одного и того же атома углерода в кольце, образуют, заменяя окон-
чания -ан, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углерод-
ный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением,
как уже указано, терпенов.
Примеры.
циклопснтнлидск
2,4-циклогексадиен-
1-илиден
11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасы-
щенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых
двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии угле-
водорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -ини-
лен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также
места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными
валентностями.
Примеры:
.‘-циклогексен-1,2-илен
2,5-циклогекса-
диен-1,4-нлен
1,3-циклопентилсп
* (В русской терминологии — бензол — Прим переводчиков,J
318
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Название фенилен сохраняется:
л-фенилен
А — 12
12.1. — Сохраняются следующие названия
замещенных моноциклических
ароматических углеводородов:
мезитнлсн
12.2. — Другие замещенные моноциклнческие ароматические углеводороды
обозначают как производные беизена или одного из соединений, перечисленных
в правиле А—12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно нз этих соедине-
ннй (правило А—12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заме-
стителю, то замещенное производное называют как производное бензена (см, пра-
вило А—61.4),
12.3. — Положение заместителей обозначают цифрами; если имеются только
два заместителя, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использо-
ваны обозначения о- (орто-), м- (мета-) >1 п- (пара-). Положение заместителей
следует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно пра-
вилу А—2, за исключением случаев, когда за основу принимают название од-
ного из соединений, перечисленных в правиле А—12.1; в этих случаях самые низ-
шие номера дают заместителю или заместителям, уже имеющимся в этих соеди-
нениях.
* |В русском языке для этих углеводородов укоренились названия: ксилол, кумол, стя-
*оа. толуол, — Прим, переводчиков.]
319
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
1-9тил-4-пентилбенэен,
или
л-этилпеитилбензен
1,4-ди9тилбеиэеи,
или
л-диэтилбензен
4-зтилстирси,
или
л-этилстирсн
1,4-дивииилбензен,
или
л-дивииилбеизен,
ио ие
л-виннлстирен
1,2,3-триметплбеиэеи,
но не
метилксилен,
или
диметилтолуеи
1,2-диметмл-
3-пропилбенэеи,
или
3-пропил-о-ксилеи
1-этил-2-пропнл-3-бутилбеизен (порядок сложности).
3-бут11л-2-пропнл-1-этилбепэеи ♦ (алфавитный порядок)
12.4. — Родовое название моиоцнклическнх и полициклических ароматиче-
ских утлеводоров— арены.
А — 13
13.1. — Ниже приведены названия
ских ароматических углеводородов со
дящего в кольцо. Подобные радикалы,
одновалентных радикалов моноцикличе-
свободиой валентностью у атома, вхо-
ие указанные в этом перечне, называют
• [В английском тексте: l-butyl-3-etliy)-2-propy)beruene. — Прим, перевидчиков.}
320
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают
номером 1.
фенил
кумснил (показан .к-)
мези гпл
толил (показан о-) ксилил (показан 2,3-)
13.2. — Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —С6Н4—
сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы заме-
шенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входя-
щих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со
свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или
1,4-.
13.3. — Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с од-
ной свободной валентностью в боковой цени.
бензил С6Н6-СН2- , f> а
стирил тритил с6н5-сн=сн— (С6Н5)3С- fi а
фенетил с6н5—сн2-сн2— 7 з «
циннамил С6Н5—сн=сн-сн2—
13.4. — Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свобод-
ными валентностями в боковой цепи называют в соответствии с правилом А—4.
Примеры:
бензнлидин СвН5—С—
7 3 а >
цнинамилидеи С6Н5—СН—СН —СН^
А — 14
14.1. — Родовое название одновалентных и двухвалентных ароматических
углеводородных радикалов, соответственно, — арилы н арилены.
21 Зак. 1083. Справочник химика, т. II 321
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Конденсированные (ерошенные) полициклические углеводороды *
А — 21
21.1. — Названия полициклических углеводородов с максимально возможным
числом некумулировапиых ** двойных связен имеют окончание -ен.с Названия,
приведенные ниже (от 1 до 35^ сохраняются.
(10) флуорен
* [В русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название
конденсированные. — Прим, переводчиков.]
•* Кумулированными называют двойные связи, расположенные в цепи так. что они
соединяют по крайней мере три смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три
нлн более кумулированные двойные связи, объединяют родовым названием кумулены.
Пример:
С1Ь-С-С-С-СН,
Две или более двойные связи- в одной структуре, с любым другим расположением,
называют некумулированными.
Пример:
СНз—СН=СН—СН=СН—СН=СН2 или
I !i I
Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
322
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
|13) антрацен ♦
(15) ацефенантрилен
/18) пирен
» (24) пентафен
• Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
21*
322
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(31) трннафтнлен ’*
(32) гептафен
* См. правило А—21.2.
'• Нумерация только для показанного изомера-
324
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
IUPAC 1957
21.2. — Название углеводородов, содержащих пять или более линейно кон-
денсированных бензеновых колец, образуют из числительного в качестве основы
(как это указано в правиле А—1.1) и следующего за ним окончания -ацен.
Примеры:
21.3. — орто-Конденсированные • ** или орто- и перн-конденсированныс *** по-
лициклические углеводороды с максимально возможным числом некумулирован-
ных двойных связей н состоящие, по крайней мере, из двух пятичленных или еще
"больших колец, если они не включены в перечень правила А—21.1, называют
• См. правило А—21.2.
** Полициклические соединения называют орто-коидеиенроваиными, если в них два
кольца имеют два и только два общих атома. Такие соединения имеют п общих сторон и
2л общих атомов (пример I).
*** Полициклические соединения называют орто- и лерц-кондеисироваииыми, если в них
•одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым из двух нли более ближайших
колец. Такие соединения имеют л общих сторон и меньше, чем 2л общих атомов (при-
меры II и J1J).
лрто-кондеисироваинав
система
орто- и лерц-копдепсированные системы
325
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
следующим образом: к названию основного компонента полициклического соеди-
нения (кольца или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют пре-
фиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, конденсированные с основ-
ным компонентом). Основной компонент должен включать как можно больше
колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться
в перечне, приведенном в правиле А—21.1, как можно дальше от начала. При-
соединенные компоненты должны быть как можно проще.
Пример:
дибеизофенантрен
(но не .нафтофенантрен", так как бензо- проще, чем нафто-,
несмотря иа то, что имеется два бензо-кольца и только
одна нафто-снстсма)
21.4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют,
заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание ен на -ено, на-
пример, пирено- (от пирена). Когда имеется два и более таких префиксов, их
располагают в алфавитном порядке. Приняты следующие сокращенные пре-
фиксы (см. перечень в правиле А—21.1.):
аценафто- от аценафтилена
аитра- от антрацена
бензо- от бензена
нафто- от нафталена
перило- от перилена
фенантро- от фенантрена
Для обозначения присоединения моиоииклических группировок кроме пре-
фикса бензо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки
с максимально возможным числом некумулированных двойных связей: цикло-
пента, циклогепта, циклоокта, циклонона и т. д. Если основной компонент — мо-
ноцнклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие
не одной двойной связи, а максимально возможного числа некумулированных
двойных связей.
Примеры:
Ш-циклопентациклооктен
беизоцик.юоктец
21.5. — Для наименования изомеров периферийные стороны основного ком-
понента обозначают буквами и, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2,
326
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Гф__для стороны 2,3 (или в некоторых случаях 2,2а) и г. д. по периферии.
=Если это необходимо, к одной из самых первых по алфавиту букв, обозна-
чающих сторону присоединения другого компонента, добавляют цифры —
Момера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти
'цифры должны быть, в соответствии с нумерацией присоединенного компонента,
'как можно более низкими, а их порядок — совпадать с направлением буквенных
обозначений основного компонента (см. примеры [1 и IV). Если два или более
•префикса находятся в равнозначных положениях таким образом, что имеется
возможность выбора (в пределах правил) букв и направления нумерации, пре-
фиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с пра-
вилом А—21.4 и местоположение первого из вводимых префиксов обозначают
буквой,, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример V). Цифры
и буквы заключают в скобки и ставят сразу же после обозначения присоеди-
ненного компонента. Это выражение определяет способ сращения компонентов.
Примеры:
бенз 'а' антрацен
бН-пафто |2,1, 8, 7-d, е, /, £)•
нафтацен
пилено [1, 2-а| инден
1//-бензо [а| циклопент [/[ антрацен
Всю систему, состоящую из основного и присоединенных компонентов, затем
снова нумеруют согласно правилу А—22, причем нумерацией исходных компо-
нентов пренебрегают.
327
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пример:
нафтален
перилен
|1афто|В,1,2-Ь,с,</|11ерй.1ен
21.6. — Если название применимо равным образом к двум или более изо-
мерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально воз-
можным числом некумулированных двойных связей, но его можно уточниib
указанием положения одного или более атомов водорода в структуре, то
название дополняют цифрой, указывающей положение «лишнего» атома водо-
рода, за которой ставят заглавное курсивное Н. Эти обозначения обычно
помещают перед названием. Описанные таким образом атомы водорода назы-
вают «обозначенным водородом» (indicated hydrogen). Тот же принцип при-
меним для радикалов и соединений, получаемых из таких не полностью сопря-
женных систем.
Примеры:
3//-флуорен
А —22
22.1. — Для удобства нумерации отдельные кольца полициклических орто-
конденсированных или орто- и леры-конденсированных углеводородных систем
обычно изображают следующим образом:
Полициклическую систему располагают так, чтобы (а) наибольшее число
колец находилось в горизонтальном ряду и (Ь) максимальное число колец
располагалось выше или вправо от горизонтального ряда (верхний правый
сектор). Если этим условиям удовлетворяют две или более ориентаций, то
328
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
выбирают ту, которая имеет как можно меньше колец в нижнем левом
секторе.
неправильная
ориентация
правильная
ориентация
неправильная
ориентация
Систему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке,
начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, не являю-
щегося общим для конденсированных колец. Если “возможен выбор, нумерацию
начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для
двух или более колец, при нумерации пропускают.
22.2. — Атомы, общие для двух или более колец, получают номер непосред-
ственно предшествующего им атома с добавлением латинских (некурсивных)
букв а, Ь, с и т. д. в порядке алфавита. Если есть возможность выбора,
внутренние атомы должны получить иомер по атому с самым большим номером
(по часовой стрелке).
Примеры [см. примечание на стр. 330]:
правильно
22.3. — При возможности выбора атомы углерода, общие для двух или
более колец, должны получить наиболее низкие номера.
329
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры-
правильно
I
неправильно
неправильно
Примечание I. 4, 4, 8. 9 меньше, чем 4. 5, 9, 9.
II. 2. 5, 8 меньше, чем 3, 5, 8.
III. 2, 3, 6, 8 меньше, чем 3, 4, 6, 8 или 2, 4, 7, 8.
22.4. — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначен-
ным водородом» (см. правило А—21.6) должны получить возможно более низкие
номера.
Примеры:
правильно
неправильно
22.5. — Приняты следующие исключения из указанных выше правил нуме-
рации:
антрацен
330
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ TUPAC 1957
цнклопеита|а| фенантрен
(показано для 15Н)
см. также правила для стероидов
А — 23
23.1. — Названия орто-конденсированных или орто- и лерц-конденсированных
полициклических углеводородов, в которых число некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, образуют' с помощью префикса
дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего
невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидро»
генизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначен-
ным водородом» (см. ,правило А—21.6) должен быть принят атом, по возмож-
ности. с наиболее низким номером.
Примеры:
16,17-днгндро-!5//-цнклоне11та[а|феиантрен
331
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Исключения — сохраняются следующие названия частично гидрирован-
ных систем;
виолантрсн
изовнолантрсн
23.2. — Если есть выбор, углеродные атомы с большим числом атомов
водорода должны быть обозначены возможно более низкими номерами.
Пример:
23.3. — Замещенные полициклические углеводороды называют в соответствии
t теми же принципами, что и замещенные моноциклическне углеводороды (см.
правила А—12 и А—61),
332
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
23.5 (вариант части правила А—23.1). — Названия орто-конденсированпых
полициклических углеводородов, в которых (а) число некумулированных двойных
связей меньше максимально возможного, (Ь) один из компонентов наиболее
удобно рассматривать как ненасыщенное производное циклоалкана, принятого
за основу, и (с) имеется двойная связь в месте сращения колец, могут быть
образованы присоединением к названию основного компонента названия другого
компонента с использованием связующего «о». Сокращения, принятые для кон-
денсированных ароматических систем, приведенные в правиле А—21.4, приме-
няются и в этих случаях так же, как исключения, указанные в правиле
А—23.1.
Примеры:
],2-бенво-1 З-Циклогепталиен 1,2-цикюпснта-1'.3'
А -24
24.1. — В радикалах, производимых от полициклических углеводородов, со-
храняется нумерация, принятая для углеводородов. Точка или точки присоеди-
нения обозначаются, как правило, цифрами, соответствующими этой нумерации.
24.2. — Одновалентные радикалы, производимые от орто-конденсированпых
Или орто- и лери-конденсированных полициклических углеводородов (названия
которых оканчиваются на -ен), при отнятии атома водорода от ароматического
или алициклического кольца, называют по принципу замены окончания -ен
в названии углеводорода па -гнил. Примеры: СН? J : с 2-лнденил НС ,<?Н; ' ' < '• 1-пиреи»л 1-аиепэфтевил
333
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Исключения:
нафтил
(показан 2-изомер)
антрил
(показан 2-изомер|
фенантрил
(показан 2-изомер)
5,6,7,8-тетрагндро-2-иЛфтнл
24.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных радикалов
путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала (оканчивающегося на -нл) окончание -идеи.
Пример:
1-аценафтеннлндсн
24.4. — Двухвалентные радикалы, получаемые из орто-кондененроваиных или
орто- и лерм-конденсированпых полициклических углеводородов отнятием атома
водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, назы-
вают, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием
-илен,-
Примеры:
2,7-фен антрилен
3,8-аие нафтен» лен
А -28
28.1.- -Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полицикличе-
ские системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изло«
жепньмн в предыдущих правилах.
331
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Мостиковые углеводороды
А -31
по системе Байера
31.1. — Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, со-
стоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, произ-
водят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом
атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом
из трех мостиков *, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают
в скобках в порядке уменьшения.
Примеры:
СН
биинкло [1.1.0] бутан
СН,--СН—^СН,
I I
сн, сн,
i I
сн,—сн—сн,
бицикло [3.2.1] октан
сн,—сн—сн,—сн,
сн2
ci ц—сн —а I,—сн,
биинкло [5.2.0] нонан
’31.2. — Систему нумеруют, начиная
по самому длинному пути ко второму
ПО наиболее ^длинному из оставшихся
самым коротким путем.
Примеры:
с одного из узловых атомов, переходя
узловому атому; затем нумеруют далее
путей к первому узлу и заканчивают
сн,—сн—си,
7 Т1 21
*сн, «сн,
е J J
СН,— сн—сн,
биинкло [3.2.1] октан
сн,- —СН - —сн,
1» I) 1
•рСН, «СН,
сн, j
f »сн, 1 • «СИ, 1 4
б| J
сн,- -сн- —си,
бнцнкло ;4.в.2| ундекан
Примечание: самый длинней путь: 1, 2, 3, 4. 5.
следующий по длине путь: 5, 6, 7, 1.
самый короткий путь: 1, 8. 5.
31.3. — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципам'!,
изложенными в правиле А—11.3. Если при нумерации имеется возможной!»
выбора, то самые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Пример:
СИ,— СН--СН
О II *1
« 41 з!,
сн,—сн—сн
бицикло ,2.2.1] гепт-2-еи
• Мостик — это валентная связь, атом или неразветвлеиная цепь атомов, соединяющие
две различные части молекулы. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством
мостика, называют узловыми атомами [в английском тексте эти атомы называют юлой ми
мостика — «bridge heads».— Прим, переводчиков.!
335
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
31.4. — Радикалы, полученные Аз мостиковых углеводородов, называют
в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация угле-
водородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера
настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установлен-
ной для углеводорода.
Пример:
сн—сн—сн —
в || 2
?сн,
&—in—сн,
бипнкло|2.2.1|гепт-5-сн-‘2-ил
А-32
32.11. — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более
колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в пра-
виле /1—31. Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой
цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс
трицикло-, тетрацикло- и т. д.
32.12. — Считают, что полициклическая система содержит столько колец,
сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение
с открытой цепью.
32.13. — После слова цикло следуют скобки, в которых в порядке убывания
помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в двух ветвях
основного кольца, в основном мостике, во вторичных мостиках.
Примеры:
трнцнкло [2.2.1.0 *| гептан
I 1,С~—CI1-CII—сн,
Т Г Г 31
(1,С'> «СН, ОСН, <СН,
• L I, L 51
Н^с СИ'—сн—сн.
трнцнкло |5.3.1.1 *| яодекан
32.21. — Основное кольцо и основной мостик, образующие бициклическую
систему, нумеруют в соответствии с правилом А—31.
32.22. — Местоположение других, так называемых вторичных мостиков
обозначают показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, вхо-
дящих в эти мостики.
32.23. — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию
любого мостика начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначен-
ного самым большим номером.
32.31. — Если возможен выбор, порядок нумерации определяют на осно-
вании следующих критериев:
• О местоположении и нумерации вторичного мостика см. правила А—32.22; А—32.23;
А—32.31.
Я6
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ JIJPAC 1457
(а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов угле-
рода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика.
Г 2,91
трнннкло! >.4.0.0 )упдекан
правильная нумерация
неправильная нумерация
н£—!Рч,—рн,
»С1 ь
HQ,--------------СН
сн.
Н,с'—CI1 —ci 17—5сн?
трнцикло[5.3.2.0'1>9] додекан
правильная нумерация
трицнкло[5.2.3.о4>11] додекан
неправильная нумерация
[(b) Основной мостик должен быть как можно больше.
। -----р ।---рн----р ь
Ю и
нс—сн,-------<а ।
НгС5---СН----сн----Ъ it
Т‘.трацикло[о.2.2.03Ао'1>11] ундекан
правильная нумерация
22 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
Тетрацикло[.’>.2.1.Н>1С)2,6]уН 1екан
неправильная нумерация
337
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(с) Основное кольцо должно быть
более симметрично.
разделено основным мостиком как можно
трицнкло[4.4.1.11,J] додекан
правильная нумерация
триц>1кло[5.3.1.1] >6] додекан
неправильная нумерация
(d) Цифры-показатели, обозначающие
быть как можно более низкими (в том
А—32.22).
положения других мостиков, должны
смысле, как это указано в правиле
трицикло [о.5Л .О3,11 ] тридекан
правильная нумерация
Н2Си
н2с—
К’С11,
-cVi-
ЗСН2
-сн2
грицнкло[ 5..5Л .(Ар]гр<|декан
неправильная нумерация
А - 34
. (вариант правила А— 3.')
34.1.— Полициклические углеводородные системы, которые, согласно пра-
вилу А—21, можно рассматривать как орто-конденсированные или орто- и
нсрюконденсированпые и имеющие в то же время другие мостики •, которые
можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- или
орто- и перн-конленсированную систему. Дополнительные мостики — заместители
обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего
углеводорода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями -ано, -ено и т. д.;
положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной
системе. Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном
порядке.
• Мостиками в орто-коидепснрованных и в грто- и леры-конденсированных системах
называют, в соответствии с определением, которое дано в примечании к правилу А—31.й
также н двухвалентные циклические системы.
338
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC IW
Примеры названий мостиков 4.
бснзено- (о-, м-, п ) —C6lh—
бутано- —СНг—СНг—СНг—СНг—
метано- —СНг—
пропано- —СНг—СНг—СНг—
этако- —СНг—СНг—
7,]4-диг|11ро-7,14-эта!1ОА11оенз;а, /г (антрацен
34.2. — Основную орто- или орто- и лерн-конденсированную систему нуме-
руют, как указано в правиле А—22. Если есть возможность выбора, узловые
атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами
-Мостики затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового
атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.
Пример:
перги дро-1,4-этаноантрацен
правильная нумерация
* [Названия мостиков перечислены в соответствии с русским алфавитом. В английском
тексте: butano-, benzene-, ethano-, etheno-, methane»-, ptopano-. — Прим. переводчикозД
22* ' 339
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
неправильная нумерация
34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и
направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам
мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образую-
щие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.
пергнлро-1,4-этаио-5,8мета11оантрацен •
34.4. — Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным
радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, состав-
ляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нуме-
рацию ведут вокруг кольца.
Пример:
10,11-Днгнлро-5,10-о-бензено-5//-6ензо[6]флуореи
• [Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — perhydro-1,4-
ethano 5.8 methano<inthraccn. Если же правила А—34.J, А—34.2 и А—34.3 применять в соот-
ветствии с русским алфавитом, то это соедннеине должно получить название — нергндро-
1,4-метано-5,8-этаноантрацеп; соответственно изменится и порядок нумерации атомов. Алфа-
витный принцип составления названий в разных языках часто приводит к разночтениям и,
следовательно, возможна путаница (см, также примечания на стр. 343 и 344). — Прим,
переводчиков].
340
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 1UPAC 1957
А - 35
(вариант правила А — 34)
35.1. — Полициклические углеводороды, которые можно рассматривать как
орто- или орто- и леры-конденсированиые, согласно правилу А—21, и которые
имеют также и другие мостики, могут быть названы как орто- или орто- и
лери-конденсированные системы, замещенные двухвалентными радикалами.
35.2. — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом
А—35.1, ведут, как это требуется по правилу А—34. Мостик нумеруют незави-
симо, начиная от узла с низшим номером. Номера мостиковых атомов обозна-
чаются штрихами.
Примеры:
7,14-дигидро-7,14-этиленднбенз|а, Л|аптрацсн
Спыроуглеводороды
Спиросвязь образуется атомом, являющимся единственным общим членом,
двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой связью,
ее называют свободной спиросвязью*. Общий атом называется спироатомон.
• Пример соединения, в котором спиросвязь не свободна:
34 Г
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В зависимости от числа имеющихся спироатомов различают моноспиро-, диспиро ,
триспиро- и т. д. соединения. Ниже приведены правила номенклатуры соедине-
нии со свободными спнросвязями.
А - 41
(вариант правила А — 42)
41.1. — Моносппросоединення, компонентами которых являются только двт
алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нор-
мального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число
атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают
в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между пре-
фиксом спиро- и названием углеводорода.
Примеры:
н7с—сн2 сн.
спиро|3.4|октан
спиро|3.3|геитаи
41.2. — Атомы углерода в моноспироуглеводородах нумеруют последова-
тельно. начиная от атома, ближайшего к спироатому, вначале по меньшему
кольцу (если оно имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее ио вто-
рому кольцу.
Пример:
|ЦС* I
н£>-сн, м7<5—Ънг
спиро[4.5)декан
41.3. — При наличии ненасыщенных связен принцип нумерации сохраняется,
но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные и тройные связи получили по воз-
можности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.
Пример:
’’iQ-piT нс=сн
у и ю < * у \
\ 7 в Z \ 4 3
нс=сн н,с—сн.
спн(>о[4.5|дска-1,6-диси
41.4. — Если один или оба компонента моносппросоединення являются кон-
денсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед
скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов.
Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По воз-
можности, спнроатом должен получить наименьший номер; номера атомов
второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома
в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят
между названиями компонентов.
342
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1UPAC 1957
Прим( р:
с пнро[ индсн-1,1*циклопеитан) *
41.5. — Моносппросоединення с двумя одинаковыми полициклическими ком-
понентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей
кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы
сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются
штрихом. Положение спнроатома в названии спиросоединеиня указывается соот-
ветствующими номерами перед названием.
Пример:
41.6. — Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических
систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического угле-
водорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, три-
спиро-, тетраспиро- и т. д.
Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомамн, указывают
в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию
с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по
кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности
наиболее низкие номера.
Пример:
лпсппро|5.1.7.2]гептадскан
41.7. — Полициклические соединения, содержащие более одного спнроатома
и по крайней мере один конденсированный полициклический компонент.
• [Название н обозначение штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В анг-
лийском тексте: spyro[cyclopentane-l,r-indene. См. также примечание на стр, 840. — Прим,
переводчиков )
343-
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
называют в соответствии с правилом Л—41.4, заменяя спиро- на диспиро-, три-
спиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.
дисп«ро[инден-1,Г-циклогексан-4',9’ флуорен] *
А -42
42.1. (вариант к правилам А—41.1 и А—41.2). — Когда спиросвязью соеди-
нены два неодинаковых циклических компонента, в названии спиросоединсиия
в начале ставится название большего компонента, затем — аффикс -спиро-,
а после него название меньшего компонента. Между аффиксом -спиро- и назва-
нием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома
в соответствующей кольцевой системе, причем эти номера должны быть на-
столько низкими, насколько это позволяет установленная для компонента нуме-
рация. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохра-
няется, но номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор
нумерации свободный, номер 1 можно не указывать.
Примеры:
НХ— сн2 'сн,
цнклопентанспироциклобутан
циклогексанепироциклопентан
2/7-ниден-2-спиро-1 '-цикло пен таи
42.2. (вариант к правилу А—41.3). — Правило А—41.3 применимо также при
подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с прави-
лом А—42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению
к ненасыщенным связям.
• [Название и обозначения штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В анг-
лийском тексте: di4piroifluorene-9,r-cyclohexane-4', Г'-indene]. См также примечание на
стр 340. — Прим, переводчиков.]
314
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ JUPAC 1857
Пример:
2-ииклогексенспироЧ2'-циклопентен)
42.3. (вариант к А—41.5). — Номенклатура, принятая в правиле А—41.5,
применима также к моиоциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спи-
росвязь обозначается номером 1.
Примеры:
Н£,—£Н2
Н‘С\ Г / \
I !.(>— СН.. Н^С—СН2
Н,С<
нс—сн2 Н2С—сн2
циклогексеиспиронЗ'-циклогексен)
спиробициклогексаи
42.4. (вариант к правилам А—41.6 и А—41.7). — Полициклические соедине-
ния, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с прави-
лом А—42.1, начиная со «старшего» * концевого компонента, независимо от того,
являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами.
циклооктанспироипклопентан-З1-спироциклогексан
флуорен-9-С11иро-1'-цнклогексаи-4'-спнро-1*-инден
• «Старшинство* в ряду спиросоединений определяется на оенвве следующих принци-
пов: (1) агрегат старше, чем моноцикл; (II) из агрегатов старшим является тот, который
содержит большее числи индивидуальных колец; (III) из агрегатов, содержащих вдинако-
вое числи индивидуальных колеи, старше тот. который содержит наибольшее кольцо; (IV)
если агрегаты соек-st из одинаковою числа одинаковых колец, старшим является первый
оо алфавиту названий,
315
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Ансамбли углеводородных колеи *
А — 51
51.1. — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдель-
ные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединен!.!
друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосред-
ственных связей меньше, чем число соответствующих циклических систем, на-
зывают ансамблями колец * **.
Примеры: . '
\ 7
ОС
н2с—снг и;с—сн3
ансамбли колец
конденсированная полициклическая система
А — 52
52.1. — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем на-
зывают любым нз двух способов: (а) вводя префикс би- перед названием соот-
ветствующего радикала или (Ь) для систем, соединенных простой связью, вводя
префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае
нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов или
углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера без штрихов, а в дру-
гой— со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами
перед названием.
Примеры:
1,Г-бициклопропнл.
или
1,Г-бнц!1клопропан
52.2. — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают си-
стему, у которой номер атома в месте присоединения меньше.
•[В английском тексте—Hydrocarbon ring assemblies, т. е. «ассамблеи углеводород-
ных колец». В русском переводе термин «ассамблеи* представляется плохо соответствующим
смыслу. Здесь н далее переведено «ансамбли». — Прим, переводчиков.]
** [Для такого рода систем колец в русском языке существует термин «связанные си-
стемы», — Прим, редактора.}
346
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1UPAC 1957
Пример:
1,2’бниафтнл,
или
1,2'-бинафтален
52.3. — Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые
точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение
этих заместителей обозначают по правилу А—2.2; с этой целью номер без штри-
ха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ан-
самблях прн составлении названий располагают в порядке возрастания.
Примеры:
. ' 2,3,3',4',5'-пентаметнлбифеиил 2-этил-2’-пропилбнфсиил
(но не 2',3,3'Дб-пентаметилбифеипл)
52.4. — Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего нз двух
'бензёновых колец.
бифенил
А - 53
53.1. — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая
одну' нз кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая дру-
гие системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители
в названии перечисляют в алфавитном порядке, В основном компоненте атомы
обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.
53.2. — При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд
характеристик. За основу может быть принята:
- (а) система, содержащая большее число колец.
Примеры:
2-фенилнафтален
347
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4-цнклооктилЦ'-циклопентилбифеиил
(Ь) система, содержащая большее кольцо.
1,4-дициклопропилбензеи,
или
л-днцнклопропнлбензен
(с) система, наименее гидрогенизированная (см. также правило А—53.3),
Пример:
циклогекенлбеизен
(d) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем
в правиле А—21.1.
53.3. — Соединения, о которых идет речь в правиле А—53.2 (с), могут быть
также названы, как продукты гидрогенизации, в соответствии с правилом А—23.
Пример:
1^,3,3',4,4'-гексагидро-1,Г^инафтмд
343
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 1UPAC 195?
А — 54
54.1. — Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех или более одинако-
вых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию угле-
водорода, соответствующего повторяющейся группировке, определенный число-
вой префикс. Применяются следующие числовые префиксы:
3 — тер-
4 — кватер-
5 — квинкве-
6 — секс и-
7 — септи-
8 — окти-
9 — нови-
10 — деци-
Пример:
'терцпклоирсшан
54.2. — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в дру«
ГИХ системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обо-
значены по возможности наиболее низкими номерами.
Примеры:
i
Н,С—С11г НгС—СН
V з / г* *V
Н,С< V .СН-dll’ <£н,
\ S в / \ в' 57
нгс—сн, н,с—сн,
1, Г :3’,1'тер циклогексан
54.3. — Как исключение, неразветвленные ансамбли, состояние из бензеиовых
колец, называют применяя соответствующий префикс и название радикала
фенил.
349
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
Г п-терфеннл,
или 1,1’ -.4',1'-терфенил
Циклические углеводороды с боковыми цепями
(И р и меча и и е: см. правила А- 12 и А—13)
А — 61
61.1. — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А—12,
содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному m
описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым про-
стым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.
61.2. — Если углеводород нс имеет общепринятого тривиального названия, ю
(1) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс пе-
ред названием циклического углеводорода или (2) название циклического угле-
водорода вводят как префикс к названию алифатического соединения. Выбор
между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом сме-
щений в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной струк-
турных единиц (меньшая — заместитель в большей).
61.3. — В соответствии с принципом (а) правила А—61.2, углеводороды, со-
держащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром,
обычно называют как производные циклического соединения; углеводороды же,
содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, пли
циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ацикличе-
ского соединения.
Примеры:
СН2СНгСН2СН2СН
1.5-лифс>1Нлпепта11
* (Название даио в соответствии с русским алфавитом в английском тексте: 2 ethyl*
1-methylnaphthalene. — Прим, переводчиков ]
350
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1%7
сн, сн.
сНдСН.а i?—сн—с—сн
2,3-i и мети л-1-фен и л-1-гексен
61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, со-
держащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно
Называют как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в ко-
тором небольшая группа присоединена к циклическому ядру,, называют как
'Производное циклического углеводорода.
Примеры:
a i3[ct МюСка i2ch2ch2ch2
1-феннлгексадекан
CHjICHjaCHjCHsCHjCH—СН
ЬфеннлД-гексааецек
9-(1,2-дн метил пеити л)-
антраиен
7^3-фе11илпро11ил)-бенз|а|-
антрацен
61.5. — Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые три-
виальные названия радикалов.
Примеры:
1-бензнлна рталец
351
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Терпеновые углеводороды
По давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматри
ваются особо.
Ациклические терпены •
А — 71
71.1. — Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об инди-
видуальных соединениях), называют в соответствии с правилами, установлен-
ными для других ненасыщенных ациклических углеводородов.
Пример:
сн3 сн2
I г II
сн3—с=сн—сн2—сн2—с—сн=сн2
b 7 6 3 4 3 2 1
7-метнл-3-метнлсн-1,6-октадпен
Циклические терпены
А — 72
72.1. — Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной
номенклатуры моноциклическнх и бициклических терпенов; даны их специальные
названия н системы нумерации. Взамен названий камфан и борнилан вводится
название борнан, а взамен названий норкамфан и норборнилан — название
норборнан.
* Более подробно о номенклатуре терпенов см Nomenclature for Terpene Hydrocarbons,
Advances in Chemistry Series № 14 (American Chemical Society).
352
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Основные типы терпенов
IV
пинан
карай
V
боркаи
Нор-структуры
СИ,
нлз-Г"3 «СИ,
НС\ в ^М2
C't i
VI
норкараи
сн,
НС^2 "iCH2
I 7CH,I
ilc^J, ;сн2
си
VII
норпииан
VIII
норборнан
Моно циклические терпены
А — 73
73.1. — Тип ментана: моноцпклические терпеновые углеводороды этого типа
(орто-, мета- и пора-изомеры) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и
нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соеди-
нений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, назы-
вают в соответствии с правилом А—11.
23 Зак. 1083. Справочник химика, т. II 353
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Примеры:
х-ментан
1-л-ментен
1,4 (З)-л-ментадиеп
73.2. — Тип тетраметнлциклогексана: моноциклические терпеновые углеводо-
роды этого типа называют по системе как производные циклогексана, циклогек-
сена и циклогексадиена (см. правило А—11).
Примеры:
1,1,2,3 тетраметилцнкло-
гексаи
1,2,3,3-тетраметнл-1-иикло-
гексен
1,5,5,6- тетра чети л-1,3-цикло-
гексаднен
Бициклические терпены
А -74
74.1. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы
П или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот
скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже
имеется), называют как туйан, туйен, туйадлен и т. д. и нумеруют по системе,
принятой для тумана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом
туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана и нумерацию в них ведут
по системе, принятой для бнциклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
СН-
Юн •
СН
Н3С 7^СН3
1-изопропил 2,4--
диметнлеибицикло-
13,1.0|гексан .
5-изопропил-бнциКло-
|3.1.0|гекс-2-ен
4,10-туйен
354
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
74.2. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формул
111, IV или V и, кроме метила (или метилена — если одна метиленовая группа
уже имеется), дополнительные боковые цепи, называют соответственно: карай,
карен, карадиен н т. д.; пинан, пинен, пинадиен и т. д.; борнан, борнен, борна-
диен н т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для карана (фор-
мула III), пинана (формула IV) н борнана (формула V). Другие углеводороды,
содержащие кольцевой скелет карана, пинана или борнана, получают названия
соответственно от норкарана (формула VI), норпинана (формула VII) или нор-
борнана (формула VIII). Эти названия более предпочтительны, чем названия от
бицикло!4.1.0]гептана, бнцпкло[3.1.1]гептана или бицикло[2.2.1]гептана. Соедине-
ния с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бнциклосоединсний
(см. правило А—31).
Примеры:
7,7-диметил-2,4-норкарадиеи
СН3
—сн,
н3с^
СН
Ю|
Н<С
и(с
•*»
4-метиленпниаи
2,4,7,7-тетраметилноркаран
6,6-1нмет11Л-2-вииил-2-иор пинен
2(10),3-пинадиен
2-бориен
2,2-диметнлнорбориач
ЧС-С-СНз
2,7,7-триметил-2-норборнен
чс-р-сн
743. — Название камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-днметнл-З ме-
тиленнорборнана.
СН3
СН3
CJ )2
камфен
23»
355
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Терпеновые радикалы
А - 75
75.1. — Простые радикалы ациклических терпеновых углеводородов назы-
вают и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные названия геранил, нерил, ли-
налил и фитил сохраняются только для незамещенных радикалов.
75.2. — Радикалы, получаемые из ментана, пинана, тунана, карана, Пор-
вана. норкарана, порпииана и иорборпана, называют в соответствии с принц i-
пами, изложенными в правилах А—1.2 и А—11.4. Насыщенные радикалы пинана
называются пинанил, пинанилен и пинанилиден. Нумерация углеводородов со-
храняется, и Точка или точки присоединения в кольце или в боковой цепи
должны получить но возможности настолько наиболее низкие номера, насколько
это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Примеры:
С
н,с« Асн
н,о (^ch.
сн
А
Н,С (И.
4(10)-туГ|Сн-Ь>-и.1
1 л-ментеи-8-ил 3-пннаиил
Н4С
Н.С
2-ПЛ11СН-10-НЛИЛСИ
.э-норборнеи-2-нл
75.3. — Радикалы, нс упомянутые в правилах А—75.1 и А—75.2, называют по
правилам А—11 и А—31.4.
В. Основные гетероциклические системы
Развитие системы Ганча — Видмана
В - !
1.1. — Моноциклнческне соединения, содержащие один
атомов в не более чем десятичленном кольце, называют,
щнй префикс или префиксы из табл. I • (опуская «а»,
с корнем из табл. II. Степень гидрогенизации указывается
или несколько гетеро-
комбинируя подходя-
где это необходимо)
либо в корне, как это
• [Эти префиксы называиися «а» ьби-ыачсинямн reiepoaiuMoa. — Прим.
переводчиков j
356
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC Н»57
показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. в соответ-
ствии с правилом В—1.2.
Таблица I
Элемент Валент- ность Префикс Элемент Валент- ность Префикс
Кислород п окса (оха) Сурьма III стиба* (stiba)
Сера II тиа (thia) Висмут III бнсма (bisma)
Селен II селена (selena) Кремний IV сила (sila)
Теллур II теллура (tellura) Германий IV герма (germa)
Азот III аза (aza) Олово II станна (stanna)
Фосфор III фосфа * (phospha) Свинец II плюмба (plumba)
Мышьяк III арса * (arsa) Ртуть II меркура (mercura)
• Если за фосфа- следует -ин (-in, -ine), этот префикс следует заменить па фосфор-
(phosphor-); аналогично арса- заменяется на арсен- (arsen-), а стиба- на антимон- (antt-
ШОП-).
Таблица //
Число членов Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
* кольце ненасыщенные* насыщенные ненасыщенные* насыщенные
3 -ирнн (-irine) -иридии (-iridine) -ирен (-Irene) -нраи 5* (-iranc)
4 -ет (-ete) -етидии (-etidine) -ст (-ete) -етан (-etane)
5 -ОЛ (-ole) -ОЛИДИИ (-olidine) -ол (-ole) -олан (-olane)
6 -пн ** ••• (-ine) ♦♦♦ -ин ** (-in) -an 4* (-ane)
7 -епин (-epine) -спин (-epin) -епап (-epane)
8 -оцин (-ocine) ♦ ♦♦ -оцин (-ocin) -окап (-ocane)
9 -оннн (-onine) -оннн (-onin) -онаи (-onane)
10 -ецин (-ecine) ♦♦♦ -ецин (-ecin) -екай (-ecane)
• Соответствует максимально возможному числу некумулированных двойных связей,
причем «гетероэлемент имеет нормальную валентность, указанную в табл. I.
•• Для фосфора, мышьяка, сурьмы см. примечание к табл. I.
••• Насыщение выражается добавлением префикса пергидро- к названию соответствую-
щего ненасыщенного соединения.
4* Не применимо к кремнию, германию, олову и свинцу. В этом случае к названию
соответствующего ненасыщенного соединения добавляется префикс пергидро-
5* Слоги, обозначающие величину колец, содержащих 3. 4 или 7—10 членов, происхо-
дят: «ир» от tri-; «ет» от tetra-; «сп» от hepta-; «оц» и «ок» от octa-; «он» от пола-; «ец»
в «ек» от deca-.
Примеры:
окснран
азиридин
2Н-ааепни
357
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
1.2. — Гетероциклические системы, у которых ненасыщенность меньше, чем
cooiветствующая максимально возможному числу некумулнрованных двойных
связей, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д.
В случае четырех- и пятичленных циклических структур, содержащих одну
двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулнрованных двойных
связей, применяется специальная терминология.
Число членов в частично насыщенном кольце Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
4 -етин (-etine) -етен (-etene)
5 -один (-oline) -олен (-olene)
Примеры:
NH-----^(1
СН=СН
1,2-азарсет-З-ии
S|H2
Н,Са^ 1СН7
нс=^сн
3-силолен
1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом
ди-, три- и т. д., который ставится перед соответствующим «аэ-обозначением
гсчероатома (табл. I).
Пример:
1,3,5-трназнн
(или си.из<-триазии)
1.4. — Если в одном и том же названии встречаются два или более разных
«^-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для со-
ответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров вну-
три групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл. 1.
Примеры
Лк
Н2СГ ‘ 2S
Hl_1,
iijC-* Ci
1,2-оксатнолаи 1,3-тназол
1-51. — Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моно-
циклического соединения.
358
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Пример;
азоцин
1.52. — Когда одни и те
фаз, направление нумерации
*ие номера.
Пример:
же гетероатомы встречаются в кольце несколько
выбирают так, чтобы они получили наиболее низ-
N
НСб
НС\ , JCH
N
1,2,4-триазин
(или несижж-триазин)
: 1.53.— Если в молекуле присутствуют различные гетероатомы, номером 1
обозначают тот, который находится в табл. I выше других; затем нумерацию
•едут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера.
Примеры:
S
Н2Сб ' ?N
L 3»
N14 ;сн
сн
H2C6^'^2NH
3^ 4J?CH
сн
6//-1,2,5-тиадиазнн
(ЙО не 2,1,4 тиадиазнн, или 1,3,6-тиадиазин)
Нумерация должна начинаться от атома
«еры. Это исключает 2,1,4-тиадиазин. Атомы
шота должны получить наиболее низкие но-
мера—-поэтому исключается 1,3,6-тиадиазин.
2//,6/7-1,5.2-дитиазин
(но не 1,3,4-дитиазнн, пли 1,3,6-дитназин, или
1,5,4 днтназин)
Нумерация должна начинаться с атома се-
ры. Который из двух атомов серы должен по-
лучить иомер 1, определяется сопоставлением
номеров, которые могут при этом получить
все остальные гетероатомы. Так как ряд
1,2,5-меньше, чем 1,3,4-, 1,3,6- или 1,4,.5-(в обыч-
ном смысле) — правильным является название
1,5,2-днтиазин.
Тривиальные и полутривиальиые названия
В — 2
2.11. — Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутрнвиальных
азваний, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат
основой названий конденсированных систем. Они расположены в порядке, про-
тивоположном тому, который принят в правиле В—3. Названия Показанных ра-
дикалов образуются по правилу В—5.
359
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
Название радикала
бензо[6]тиенил
(показан 2-)
(3)
(5)
нафто|2,3-Ь]тнофен
(взамен тиофантрена)
нафто|2,3-£]тиеннл
(показан 2-)
тнантрен
тнантренил
(показан 2-)
Фуран
фурил
(показан 3-)
пиран
(показан 2//-)
(7)
360
нзобензофуран
нэобензофураннд
(показан 1-)
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ксантен ♦
Название радикала
хроменил
(показан 2//-хромен-3 ил)
ксантспнл *
(показан 2-)
<Н)
(12)
(13)
(U)
(10)
феноксатиин
феноксатнииил
(показан 2-)
2Я'Пнррол
пиррол
пиразол
2/Лпирролил
(показан 2//-пнррол-3-ил)
NH
пнрролил
(показаИ 3-)
имидазолил
(показан 2-)
пиразолнл
(показан 1-*
* Исключение в системе нумерации.
361
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Основное соединение
Название радикала
(15)
пиридил
(показан 3-)
(16)
(17)
пиразинил
пиримндинил
(показан 2-)
(18)
пиридазин
пиридаэинил
(показан 3-)
(19)
индолизин
индолнзинил
(показан 2-)
(20)
изоиидол
изоиидолил
(показан 2-)
(21)
ЗЯ-индол
ЗЯ-индолил
(показан ЗЯ*нндоД'2-ил>
362
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Основное соединение
Название радикала
(24)
пуринил *
(показан 8*)
(25)
(26)
изохинолинил
(показан 3-)
(28)
фталазин
Исключение в системе нумерации
363
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Основное соединение
Название радикала
(29)
(30)
пафтирндинил
(показан 1,8-на фтнрнднп-2-нл)
хиноксалинил
(показан 2-)
(31)
(32)
хииазолиннл
(показан 2-)
циннолннмл
(показан 3-)
(33)
птерндиннл
(показан 2-)
(34)
4а/7-карбазол *
4а//-карбазолил *
(показан 4аЛ/-карбазол-2-ил)
• Исключение в системе нумерации.
364
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1ПРАС 1957
О с но в н ое с о е д и н ен и е
Название радикала
карбазол
карбазолил*
(показан 2-)
(37)
фснлнтрндинил
(показан 3-)
акридин
акрндинпл
(Показан 2-) *
керимидиинл
(показан 2-)
фенантролин
(показан 1,7-)
фенантролинил
(показан 1,7-фсцаитролин-З-нл)
* Исключение в системе нумерации.
365
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Основное соединение
Название радикала
феназинил
(показан 1->
фенарсазиннл
(показан 2-)
(Я
нзотназолил
(показан 3-)
фенотнаэнн
фенотиазинид
^показан ‘1-,
изоксазол
изоксазолил
(показан 3-)
(47)
Фуразанил
(показан Э>)
366
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
2.12. — Следующие тривиальные и полутривиальные названия сохраняются,
но использовать их для образования названий конденсированных систем не ре-
комендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии
С правилом В—5.
Основное соединение
Название радикала
изохроман
изохроманил
(показан 3-)
(3)
(4)
(5)
(6)
хромай
хроманил
(показан 7-)
пнрролнднннл
(показан 2-)
пнрролин
(показан 2-) ♦
NH
Н2С^'"гСНг
L 31
н/:----nh
ииндазолидн»
пирролнинл
(показан 2-пнрролин-З-ил) •
имидазолндиннл
(показан 2-)
«мидазолин
(показан 2-) •
нмндазолииил
(показан 2-имндазолнн-4-нл) 4
2- обозначает положение двойной связи.
367
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
Название радикала
ЛЦ
(7)
Н,,С4--3СНг
пиразолидин
Nil ,
Н.С ''N
I I
н,с-------сн,
пиразолидинил
(показан 2-)
(8)
NH
H2Cs 'гЫН
NH /
нА Л
пи[ азо.чин
(показан 3-) *
пиразолинил'
(показан 3-пиразолин-2-ил>
(9)
лн
н.с* ;сн?
I ’
И А.
сн,
пиперидин j
НС ^СНг
СН,
пиперидил *♦
(показан 2-)
(10)
NH
Н .Се гС11,
ч I
। i..cs ;ci ц
Ли
N
А ХСНг
I I
пиперазин
пиперазниил
(показан 1-)
иидолин
индолинил
(показан 1-'
изонндолин
изоиндолпнил
(показан,!-)
3- обозначает положение двоЛпоП связи.
l-Пиперидил надо называть пнпсриднно-
ЗбЬ
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Основное соединение
Название радикала
(13)
хннуклитин
хннуклидииил
(показан 2-)
(14)
О
М Г'. 1 I 1
морфолин
о
н,с сн,
НС. ,СН
^NH
морфолин.।л *
(показам 3-(
Конденсированные гетероциклические системы
В-3
3.1. — Гетероциклические соединения с орто-конденспровапными и орто- и
лери-конденсированными кольцами называют по тем же правилам, что и кон-
денсированные углеводороды (правило А—21). Компоненты называют по пра-
вилам А—21, В—1 и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл.
Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем
порядке:
(а) Азотсодержащий компонент.
Пример:
'бензо[й|нзохинолин
(но не пиридо|3,4-а|нафтален).
(Ь) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азота)', расположенный
/в табл. I (стр. 357) как можно выше.
Пример:
тнено(2,3-Ь|фуран
(но не фуро|2,3-Ь|тиофен)
* 4-Морфолинил надо называть морфолино-.
24 Зак. 1083. Справочник хнмнк.з, т, И
369
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
(с) Компонент, содержащий наибольшее число колец
Пример:
7Н-пиразнио{2,3*с]карбазол
(но не 7Л/-иидоло(3,2-/|хиноксалип)
(d) Компонент, содержащий самое большое из возможных кольцо.
Пример:
2Я-фуро13,2-Ь|пиран
(но не 2л-пирано{3,2-&|фуран)
(е| Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов.
Пример:
5/7-пиридо|2,3-</| |),2|оксазии
(ио не |1,2|оксаэино|4,5-Ь|пиридин)
(I) Компонент с наиболее разнообразными гетероатомамн.
Примеры:
1Я-пиразоло|4,3-4|оксазол
(но не Ш-оисаэоло|514-с|пиразол)
4/7-имидазо(4,5-</|тиазол
(но не 4/7-тиазоло[4,5-б/|имндазол)
(g) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленных
в табл. 1 (стр. 357) первыми.
Пример:
еелеиазоло|5,4-/|беизотиазол •
(но не тназоло|5,4-/|беизоселеназол)
В этом примере гетероатом, стоящий в табл. 1 первым, — с«ра и наибольшее число
атомов серы в кольце — одни.
370
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ III РАС 1957
, '(h) Если есть возможность выбора между компонентами одинаковой вели-
Кдоы, содержащими одинаковое число одинаковых гетероатомов, то в качестве
Основного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его неза-
jLcHMO, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Пример:
пиразино|2,3-Д|пиридаьин
3.2. — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, назва-
1Я компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетеро-
ОМОМ.
Пример:
имидазо|2,1-Ь|тиазол
8.3. — Могут быть использованы следующие префиксы, выражающие нали-
рте конденсированной системы: фуро-, имидазо-, изохино-, пиридо-, пиримидо-,
who- и тиено-.
с Примеры:
фуро|3,4-с|ииннолин
4Н-пнридо|2,3-г]карбазол
, 3.4. — Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают
Я нумеруют в соответствии с принципами правила А—22. Если есть возможность
Выбора, систему следует ориентировать следующим образом:
. (а) Гетероатомы должны получить наименьшие номера.
* Примеры:
бензо|6|фураи
циклопента|6|пираи
4/7-1,3-оксатиоло|5,4-Л|пиррол
(1,3.4- меньше, чем 1,3,6-)
Г(Ь) Гетероатомы должны получить наименьшие номера в соответствии
Я табл. I (стр. 357).
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧГСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пример:
7Иени|2,3-Ь|ф\'ра11
(с) Углеродные атомы, общие для двух или более колец, должны следован,
за атомами с возможно более низкими номерами (см. правила А—22.2 и
А —22.3). Гетероатом, общин для двух колец, нумеруется в соответствии с пра-
вилом В—3.4 (е).
Примеры:
правильная нумерация
и м ид азо! 1,2-61 -1/23-триазин
ими июыазо[ 1/2-6 (-к ecu.к и-триаэии)
нсправильная нумерация
В сложном названии с префиксом, показывающим сращение колец (т. е.
когда требуется более одной пары скобок), точки сращения обозначают цифра-
ми со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольну,
непосредственно присоединенному к основному компоненту.
Примеры:
правильная нумерация
пирнди[ 1' ,2’ : 1,2]нмидазо-
|4,5-&]хн11окса.нн1
неправильно
(d) Насыщенные атомы (несущие
возможности низкие номера:
«лишний > водород) должны получить по
4/7-1,3-диоксоло[4,5-Л|нмидауол
372
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1057
(е) Кольца нумеруются так же, как в углеводородах, но номерами обозна-
чают все гетероатомы, в том числе н общие для двух или более колец. Внутрен-
ние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстоянию от предыду-
щего атома с самым большим номером.
«а>-Номенклатура
В - 4
4.1. — Названия гетероциклических соединении могут быть также образо-
ваны с помощью «а»-обозиачений гетероатомов из табл. I (см. правило В — 1.1),
которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомо-
циклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два
метода, реализующие этот принцип:
4.1(a). — Метод Ште.ищнера.— По этому методу название гетероцикличе-
ского соединения с «а»-обозначепием гетероатомов производят от названия угле-
водорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, назва-
ние I должно происходить не от бензена, а от 1, 4-циклогексадиена, а II — не от
нафталена. а от 1,4-дигпдронафталеиа:
4.1 (Ь). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоцикличе-
ское соединение частично или полностью гидрогенизировано н если степень гидро-
генизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, на-
пример, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического со-
единения образуется по правилу В—4.1(a). В других случаях место гетероатомов
В скелете соответствующего гомоцнклического соединения обозначают по <а>-
. системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит
Максимально возможное число сопряженных и изолированных * двойных связей;
к «а>-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо,
обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н.
Примеры:
Метод Штельцнсра
сила-2,4-циклопе>1таднс11
Метод С hem. Abstracts
с ила-2, -1-цнкло пента дней
• Изолированными называют двойные связи, которые не являются сопряженными, или-
Кумулированными-, например, в 111 или в В-кольцс IV:
IV
ш
373
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Метод Штельцнера
сн ла-1,3-цнклопента диен
7-азабнцнкло|2.2.1 [гептан
силабенэен
1,3-дитна-1,2,3,4-
тетрагндронафтален
Метод Chem. Abstracts
снла-),3-цнкло11еитадис1|
снлабеизен
7-азабнцикло|2.2.1 [гептан
2,427-1,3-днтнанафталек
1,4-дитиа-1,4-днгидронафтален
2,4,6-тритна-3а,7а-дназапер-
гидроинден
2-окса-1,2-дигндропнрен
1,4-дитиаиафталеи
2,4,6-тритна-
За,7а-дназаннден
1Н-2-оксапнрен
* 2,7,9-триазафенаитрен
2,7,9-триазафенантреа
4J. — В названиях конденсированных систем «а»-обозначения предшествуют
полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же
названии встречаются два или более различных саж-обозначений, название со»
474
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
ставляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместите»
лям, предшествуют <а»-обозначениям.
Пример:
3,4-диметнл-5-азабенз!а|а>|Трацси
Радикалы
В-5
5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди-
нений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию
исходных соединений окончание -ил.
Примеры:
индолил
пирролиинл
триазолил
триазинил
от индола
от пиррола
от триазола
от триазина
(Другие примеры см. также В—2.11.)
Как исключение сохраняются названия: фурил, пиридил, пиперидил, хино-
лил, изохинолил и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12.
В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-
и морфолино-, а не I-пиперидил и 4-морфолинил.
5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероцик-
лических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной
валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного
радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -идеи.
Пример:
2-пиранилнден
5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соеди-
нений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца,
называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -триил
в т. д.
Пример:
3,4-хннолинднид
375
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5.21. — Применение «а»-обозначеннн (правило В—4) не отражается на обрз-
эовании названий радикалов. Такие названия строго аналогичны названиям
углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом
или частично, определяют гетероатомы.
Примеры:
1,3-диокса-4-циклогексил
1,10-диаза-4-аптркл
Катионные гетероатомы
В—В
6.1. — Согласно «а»-поменклатуре гетероциклические соединения, содержа-
щие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими пра-
вилами, заменяя окса-, тиа-, аза- и т. д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д.;
анион обозначается как обычно.
Примеры:
1-оксониаактрацеп хлорид
4а-азонпаантраценхлорид
Н.С
-2СН
’СН,
НгС-
СИ
сг
5
1-тнониабнцнкло|2,2.1|-
гептанхлорнд
1-метнл-1-оксо1шацнклогсксанх.1эр1|д
Гетероциклические спиросоедииеняя
В-10
(вариант правила В—11)
10.1.— Названия гетероциклических спнросоединений, отдельные звенья ко-
торых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут
быть образованы путем прибавления «а>-обозначений гетероатомов (см. табл. I,
правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, состав-
ленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироугле-
водородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным
в табл. 1. должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает
нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато-
мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям.
376
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ IUPAC 1957
Примеры:
н,о >
НуС1—сц?
1-оксаспнро (4..5( декан
HjC Vi f % ^Г~
I N« лСН., ?С1
Н7С» / \ / \ /
—at сн? н-<£—сн2
’ 6,8-дназонналнспнро|5.J<6.2|гекса-
леканднхлорид
10.2.— Если по крайней мере один компонент моно- или полиспиросоеди-
неиия представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение назы-
вают согласно правилам А—41.4 илн А—41.7, причем спироатом должен полу-
чить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, приня-
той для конденсированной системы компонента
Примеры:
3,3’-С1111|>оби|3//-нндол|
с пнро| пипер идин-4,9'-ксантен|«
В-11
(вариант правила В—10)
11.1.— Гетероциклические спиросоединения называют по правилу А—42;
в случае необходимости пользуются следующими критериями: (а) спироатомы
должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нуме-
рацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероциклические компо-
ненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компо-
нентами; (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по пра-
вилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения.
Примеры:
317
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
1,2,3,4-тетрагндро>
хинол н н-4-с п и (ю-4' -
пиперидин
2 Вс"
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
1. Ациклические соединения
1. Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных
атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соеди-
нения жирного ряда, или алифатические соединения.
Предельные (насыщенные) углеводороды, или парафины
2. Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют нор-
мальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 306).
Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изо-
углеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных угле-
водородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо--. изобутан, изо-
пентан, изогсксан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан, изопен-
тан, изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводоро-
дамн, имеющими одну боковую метильную группу при втором атоме углерода
цепи; см. стр. 306).
3. По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются
как производные метана. В формуле молекул за метановый принимают угле-
родный атом, соединенный с наибольшим числом простейших радикалов; в на-
авании перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания
их сложности, причем число одинаковых радикалов обозначают используя гре-
ческое числительное), а в конце названия ставят окончание -метан:
СН3 СН3 СН3 СНз СН3
I II II
СНз- jСН ь СНз CH3-CH2-fcHj-CH-CH3 СН3-СН-[сн"]-СН-СН3
триметилметай мети.чэтилиэопропнлметан
дннзопропнлметан
Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
4. Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами,
или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных угле-
водородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания
-ан окончанием -илен: этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобути-
лен; как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя
двойными связями иногда называют диолефинами; углеводороды с тройными
связями —ацетиленовыми.
5. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают
и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные аце-
тилена:
379
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНГНИЯ
сн3
I
СН3—СН=СН2 СН3—СН-СН—СНз -СН2=С—СНз
метилэтилен си и.и-днметнлэтнлен ягсм.мх-днметплэти лея
CHj—СН2—CZFCH СН3—Cf^C—СНз
этилацетилен днметнлацетнлеп
Галогенпроитводные углеводородов
б. Названия моногалогениронзводных часто производят от названии соеди-
ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованною
из названия галогена: иодистый мстил, бромистый изопропил, хлористый вини !
и т. п,
Моногалогенпронзводные предельных углеводородов называют галогенид
килами.
Возможны три типа галогеппропзводных: первичные — в них галоген на-
ходится при углероде, связанном только с одним углеводородным радикалом;
вторичные — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводород-
ными радикалами; третичные — галоген расположен при углероде, соединенном
с тремя радикалами. Например, существуют четыре хлорпропзводных бутана.
СН3—СН2—СН2—CHj 1 сн3—СН2—СН—сн3
1 Cl С!
лерв-хлорнстый бутил влюр-хлорнстый бутил
сн3 1 СН3 1
сн3—сн—сн2 1 СН3—С—СНз 1
С1 1 С1
/rrpo-х лорнеты й нзэбутил отрг/л-хлорнстый бутил
Спирты
7. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные
замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной груп-
пой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные
спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатом-
ные (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятиатомпые (пентиты), шести-
атомные (гекситы) и т. п.
Подобно галогеппронзводным существуют первичные, вторичные и третич-
ные спирты, различие в строении которых можно представить следующими фор-
мулами:
R' । R' ।
r-ch2 R—СН R-C-R’
он ОН ОН
первичный вторичный третичный
спирт спирт спирт
Многие спирты имеют тривиальные названия (древесный спирт, винный
спирт, мирициловый спирт, фитол и т. п.). Очень часто спирты называют по ра«
380
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
дикалам, соединенным с iидроксильной группой: метиловый спирт, шопропило-
вый спирт, нтор-бутиловый спирт, трет- амвиловый спирт, аллиловый спирт
И т. п.
8. По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как
производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе на-
зывают,— карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с угле-
родом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их сложности), и до-
бавляют окончание -карбинол. Например:
СН,
СНз—СН -ОН
диметилкароииол
СНз
СН3—СН2—С—он
I
СНз
диметнлэтилкарбинол
СН2—СН—СН2—ОН
внпнлкарбнпол
Гликоли, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют
а-гликолямн, содержащие спиртовые группы через один углерод — ?-глнко-
лями, через два углерода — '(-гликолями и т. д. По характеру спиртовых
групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-тре-
тичными и т. д. Двутретичные а-гликоли называют пинаконами. Частные на-
звания а-глпколей обычно производят от названий этиленовых углеводородов
С тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группамн на копнах це-
пи— от числа метиленовых групп. Например:
СН2—СН2 1 1 СН2—СН—СН2—сн3 1 1 СНз—СН—СН—СНз 1 1
1 1 он он 1 1 он он 1 1 он он
этиленгликоль бутнлеигликоль бутнлеигликоль
(дву первичный) (первично-вторичный) (двувторичиый)
СНз СН,
I I
сн2—сн2—сн2—сн2 1 1 СНз-С- 1 —С—СНз 1
он он он он
тетраметиленгликоль пипакои
(днупервичный) (двутретичный гликоль)
Иногда наличие спиртовой гидроксильной группы обозначают приставкой
окси-. Например, глицерин может быть назван 1,2, З-трнокснгтропаном. Этот
способ обозначения обычно применяют для соединении со смешанными функ-
циями (например: оксипропноновая кислота, диоксиацетои и т. п.).
•
Простые эфиры
9. Названия простых эфиров обычно производят от названий соединенных
кислородом углеводородных радикалов, например: метилэтиловый эфир
СНз—О—СН2СНз, пропилизопропиловый эфир СН3СН2СН2—О—СН(СНз)2 и т. п.
В названия симметричных эфиров вводится приставка ди--. диэтиловый эфир
СН3СН2—О—СН2СН3, динзопропиловын эфир (СНзЬСН— О—СН(СН,)2 и т. п.;
иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто — эти-
ловый эфир, изопропиловый эфир и т. д.
381
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Органические окиси
10. Названия органических а-окисей, т. е. соединений, в которых кислород
связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, прощ.
водят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена,
окись пропилена и т. п,). Названия р-, 7-, й- и т. д. окисей с окисным кислоро-
дом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанн, м
числа метиленовых групп в этой цепи, например: окись тетраметилена, омкь
пентаметилена и т. п.; эти соединения могут быть отнесены и к гетероцикли н.
ским (соответственно: тетрагидрофуран, тетрагидропиран).
Альдегиды
11. Альдегиды чаше всего имеют тривиальные названия, обычно такие же,
как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный аль-
дегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду
ароматических альдегидов и др.).
По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассма-
тривают как производные уксусного альдегида, например: триметилуксусний
альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д.
В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают
приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота).
Кетоны
12. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кеюн
Михлера и т. п.
По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий
углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окон-
чание -кетон.
В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп разли-
чают а-, Р-, у- и т. д. дикетоиы; названия их иногда образуют из названий
радикалов кислот или кетонов; например:
СНз—С—С—СН3 СН3—С—СН2—С—СН3 СН3—С—СН2—СН2—С—СН3
II II II II II II
0 0 0 0 о о
диацетил ацетнлацетон ацетонилацетон
(а-дикетою (Р-дикетон) (рдикетон)
Карбоновые кислоты
13. Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия
кислот: уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая и т. п. кислоты.
По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают кик
замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т. д ),
1, З-^цвухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1,4-двухосновные —
как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например: диметилмалоновая кис-
лота. а, Р диметилянтарная кислота).
Иногда карбоксильную группу (когда ее рассматривают как заместитель)
обозначают приставкой карбокси-.
Производные кислот
14. Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и
других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, на-
пример: СзН5СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты; (СН3СО)зО— уксус-
382
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ЫЙ ангидрид; C4H9CONH2 — амид валериановой кислшы; СН2 = СН—С~\ —
рятрил акриловой кислоты; С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кисло ия
41 Т. П.
Галогенаигндриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273).
Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид).
Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные
давания. образованные из названий радикалов кислот: ацетангидрид, валер-
амид. акрилонитрил и т. п.
Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот,
Яапример этнлбутнрат (по Льежской номенклатуре—этилбутаноат).
Серусодержащие соединения
15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений
производят добавлением приставки тио-, например; тиоэтпловый спирт, тиоаце-
>ТОН, тиоуксусная кислота и т. п. Тиосппрты называют также меркаптанами
?(>тнлмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют
стиоэфирами. а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например: диэтилсуль-
'фиД, или тиоэтпловый эфир; диэтилдисульфид. или 'дитиоэтиловый эфир).
Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—SO—R и
^льфонов R—SO2—R производят от названии радикалов (диэтилсульфоксид,
;диэтилсульфон).
Названия сульфокислот R—SO2OH производят от названий углсводоро-
Для добавлением окончания -сульфокислота (иногда -сульфоновая кислота). На-
пример: этансульфокислота. 2-бутансульфокислота.
Амины
? 16. Для мопоамннон или их солен (солен замещенного аммония) с не очень
Сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональ-
ная номенклатура; в названиях перечисляют радикалы, замещающие водо-
' род в аммиаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно
окончание -амин или -аммоний. Например: этнлампн; метилэтиламни; мстил-
этилизопропиламнн; хлористый тетраметиламмонпн. Старая номенклатура ди-
аминов сходна с номенклатурой гликолей: названия а-диампнов производят о г
‘ названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропплеи-
диамин и т. п.), а названия 0-, у-, б- и т. д. диаминов — от числа метиленовых
групп в цени (трнметн.тендпамнн, гексаметнлендиамин и т. п ).
Соединения, содержащие мышьяк, фосфор и сурьму
к
17. Производные мышьяковистого водорода — арсины — называют подобно
соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя
окончание -арсин. Например: CH<AsH2— метиларсин; (СН.ОгАэС! — хлордиме-
тиларсин; (CH3)3AsO — окись трнметнларсина (триметиларсиноксид). Продукты
присоединения галогеналкнлов к третичным арсинам называют солями замещен-
ного арсония. Например: [(CH3)<As]J — иодистый тетраметиларсонпй.
Кислоты типа RHAsO(OH) и RR'AsO(OH) называют арсиновыми кисло-
тами, а типа RAsO(OH)2 — арсоновыми кислотами. Например: диметиларсино-
вая кислота; этиларсоновая кислота. В последнее время кислоты RRzAsO(OH)
называют диалкиларсиновыми, а кислоты RAsO(OH)2 — алкиларсиновыми.
Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям
мышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф и
сгиб (фосфины, стибнны, фосфиновые и стибиноиые кислоты и т. п.).
383
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Металлорганические соединения
18. Названия металлорганпческих соединении образуют, перечисляя наиме-
нования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложност
или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Напри-
мер: этилнатрин; днпропилртуть; триметилалюминий; гексаэтилднсвипец и т. п.
Аналогично называются п смешанные металлорганические соединения, в кото
рых металл (с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими,
но и с неорганическими остатками. Например: CH.sHgJ — подпетая метилртуть.
Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. На-
пример: СНзСбН4Н^С1 — хлористая толилртуть, или хлормеркуртолуол. Органи-
ческие соединения олова называют станнанами, свинца — плюмбанами. Напри-
мер. тетраметилолово, или тетраметилстаннаи; тетраэтилсвинец, или тетраэтн.ч-
плюмбан.
Кремнийорганическне соединения
19. Органические соединения кремния рассматривают как производные
кремневодородов — силанов (силиконов),^ состав которых выражает формула
SinH2n+2. а названия образуются следующим образом: SiH4— моносилан нли
просто силан (силикон); Si2Hg— дисилан; Si3H8— трисилан и т. д.
Простейшие кремнийорганическне соединения — алкилмоносиланы, напри-
мер: CH3S1H3—метнлмоносилан; (C2H5)2SiH2 — диэтилмоносилан; (CH3)4Si—
тетраметилмоносилан. Соответственно называются производные диенлаиов и
т. д., например (СНз)з$'—Si(CH3)3 — гексаметнлднснлан. Галогенпроизводиые
алкилсиланов получают, например, следующие названия: CH.)SiH2Cl — метилмо-
нохлорсилан; C2HsSiC13 — этилтрихлорсилан.
Оксипроизводные алкилсиланов называют силанолами (силиколами). Алкил-
моносиланолы имеют состав RSiH2(OH); например: C2H5SiH2(OH)—этилмоно-
силанол. Силандиолы имеют состав R2Si(OH)2; продукты пх поликонденсации
(—R2SiO—)п называют полисилоксанами (силиконами). Силантриолами назы-
вают соединения состава RSi(OH)3.
Эфиры ортокремневой кислоты и замещенных ортокремневых кислот назы-
вают алкоксисиланами, или алкилалкоксисиланами. Например: Si(OC2Hs)4— те-
траэтоксисилан, CjH7Si(OC2Hs)3— пропилтриэтоксисилан.
Кремнийорганическне соединения с группами —Si—О—Si— называются
силоксанами, с группами —Si—S—Si— силтианами, с группами —Si—NH—Si—
силазанами. Соединения типа R—SiH2—NH2 называют силаминами. Сложные
кремнийорганическне соединения иногда называют как производные углеводоро-
дов, обозначая кремнпйсодержащие группы (радикалы):
SiHs— силил (силицил) SiH3—О—SiH2— дисилоксанил
—SiH2—SiH2— силилен SiH3—О—SiH2—О— дисилоксанокси
SiHs—SiH2— дисиланил (SiHa)2SiH— силилдисиланнл
От этих групп производятся названия кремнийорганпческих радикалов, на-
пример (CaHs)2SiH — диэтилсилил.
Соединения со смешанными функциями
20, Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны три-
виальные названия или названия, образованные добавлением необходимой при-
ставки к тривиальному названию соединения, соответствующего основной фуик-
384
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ции. Например; молочная кислота, или а-оксинропноновая кислота; левулиновый
•Жльдегид, или у-кетовалериановый альдегид; аланин, или а-ампнопропноновая
кислота; серин, или 0-оксиаланни и т. д.
II. Циклические соединения
21. Для наименования циклических соединений широко применяются три-
виальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических
номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана а пра-
вилах IUPAC 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведения,
главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые
встречаются до сих пор.
Алициклические соединения
22. В основу названий алициклических соединений положены названия на-
сыщенных циклических углеводородов СлН^а, общее систематическое название
'которых — циклоалканы (стр. 294. 317). Их называют также циклопарафинами;
по старой номенклатуре чти углеводороды называли полиметиленами; триметилен,
тетраметилен, иентаметилен, гексаметплен и т. д. — по числу метиленовых групп
(—СНг—) в кольце:
Н2С -СН2
н2с—сн2
I I
Н2С—сн2
сн2
Н2С сн2
I I
Н2С—-сн2
сн2
Н2С сн2
I I
Н2С сн2
триметилен
щиклопропаю
тетраметилен
щиклобутаи»
пентаметилен
щиклопептан»
сн2
гекса.мети.1еч
(цикло! ексан)
Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоал-
Кены) напивают также циклоолефинами.
23. Моноциклические терпены рассматривают как производные 1 -метнл-4-изо-
пропплцнклогсксана, иначе называемого ментаном; углеродные атомы в нем ну-
меруют следующим образом;
Ментан
Названия производных ментана образуются по общим правилам, например:
ментен-1; ментадиеп-1.3; ментанол-3 н т. д.
В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился ста-
рый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта), причем
25 Зак. 1083. Справочник химика, т, II 385
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
цифрой (показателем) указывают номер углеродного атома, за которым след\иг
двойная связь. Например:
Д^-ментен д'»^-ментаднен д2.418).ментадиен А* *')> ментатриен
В двух последних случаях показатели 4(8) и 1(7) указывают, что двойная
связь находится между 4 к 8 углеродными атомами (она могла бы быть межд\
4 и 5) и между 1 и 7 (она могла бы быть между 1 и 2). В скобках помешается
больший порядковый номер.
24. Бициклические терпены рассматривают как производные следующих би-
циклических углеводородов:
Н2С?"
|n3C-C-Clij
Н,С« | ’СН.
сн
камфан
туйаи
карав
камфан
ЗСН.
С11
С
По одному из способов нумерации атомы в этих углеводородах обозначают
Как показано в Формулах. Названия производных этих углеводородов обра-
дуются в соответствии с общими принципами, например Карен, пинен, пинен-
. Гликоль, камфанол, камфапон и т. д.
38о
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Правила IUPAC 1957 рекомендуют несколько иной способ написания фор-
мул карана, пинана и камфана и. соответственно, другой принцип нумерации
атомов; название камфан заменяется названием борнан:
10
борнан (камфан)
Нор-структуры этих углево юродов:
коркаран
норпннаи" норборнан
(норкамфан)
25. Названия спироциклических соединений (спиранов или спироцикланов},
представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий
(узловой) атом (спнроатом), производят от числа углеродных атомов, входя-
щих во всю циклическую систему с добавлением приставки спиро-. Например:
Н2С сн2
4\5/*
с
з/ \г
Н2С СН2
спиро|2.2)пентан
сн2 сн2—сн2
/’ \8/7 6
Н2С2 с
^СНг—СН2
спиро|3.4|октаи
Н2С—сн2
2 1
Н2С—сн2
сн2—сн2
\ / 9 8 \
Хс *сна
/ \ 5 в /
сн2—сн2
спиро[4.5|декан
В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, свя-
занных с узловым атомом в каждом из циклов. По одному из способов нуме-
руют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают
общий атом. По номенклатуре IUPAC 1957 нумеруют вначале все атомы мень-
шего цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла.
Ароматические соединения
Соединения ряда бензола
26. Простейший ароматический углеводород CJU, имеет тривиальное на-
звание бензол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы
как замещенные производные бензола, или имеют свои тривиальные названия.
При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиаль-
ные названии гомологов бензола также имеют окончание -ол. Например:
С«Н5СНз — мстплбензол, или толуол; С6Н4(СНз)2—диметилбеизол, или ксилол;
С6Н5СН(СН3)2 — изопропилбензол, или цимол. Как исключение С6Н3(СН3)э—
1. 3, 5-тримет илбензол имеет название мезитилен. По правилам IUPAC 1957 (а
также по 'Женевской и Льежской номенклатурам) все названия ароматических
25* 387
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
углеводородов характеризуются окончанием -ен Соответственно: беизен. т-
луен. кенлен. цимен, стирен н т. д
27. Взаимное расположение двух пли более радикалов (а также и npyiitx
групп) в бензольном ядре часю обозначается специальными символами.
для двузамещеииых:
R
R
орто-(о-) или 1,2- мета-;.и-) или 1,3- илра-'л-i или 1,1-
для трехзамещенных с одинаковыми заместпгеля.ми:
виц- (вицинальный, несимм- (несимметричный
рядовой) или 1,2,3- иди 1,2,1-
28. Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих
функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его
гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся три-
виальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы п карбоксильных
групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кис-
лота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превышает двух —
применяются символы орто-, мета- и пара-\ в остальных случаях положение за-
местителей обозначается цифрами. Прч зтом пет общепринятых правил нумера-
ции атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваи-
вают тому атому ядра, несущему заменяющую группу, с которым непосред-
ственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например,
388
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЕ
^При наличии в ядре —С1 и —ОН номер I получает aio«, иесущий —ОН, но при
наличии —NO2 и —ОН — атом, несущий —NO2); в замещенных производных
гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь По
Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную
.функциональную группу, причем ^тот номер в нашаинн часто только нодразу-
мевают п не укаиявают. Ниже сопоставлены различные нашання некоюрых
замещенных бензола и его i омологов.
.«-хлорнитробензол
3-х лор-1-нитробензол
о-хлоркксибснзол
2-\ лор-1 -оке ибо изо л
о-.хлорфенол
2-хлорфено ।
лг-бромбензолкпрбоновая к-та
З-бромбен.золкарбоновая-1 к-т з
.и-бромбен юииая к-та
3-6 ромбе из о и н а я к-та
!-хлор-1,2-дн.мстилбснз лл
-I-x.iop-o-.THMi тилбензол
l-X.IOp-0-КСЯ.ЮЛ
П-нигрооксибенз >л
I-и ит|н>- 1-.жс и бе и । >.1
Л-ir.i г.юфеиил
J-н итрофе но 1
Г-нитро-о-бсн |11лдикарг>оновзя к-та
Ьннтробензо т |икар6оновая-1,2 к-та
1-nitTpo-l,2-бекзо.ыикарбоновая к-та
1-нитрнфталевая к-та
2,1-тнлуолднсу.ц.фокис.т>ги
Мпогояде р в ы е а р о м а т и ч и с к и е с псп м ы с к о п д с в с н р овив
и ы м и я д р а м и
29. Правилами номенклатуры IUPAC 1957 установлен перечень названий,
положенных в огноиу номенклатуры коилеш нров.ншых мпогоялерных карбоцик-
лических ст (ем, правила ориентации пх формул и порядок нумерации атомов
(стр 322 и сл.).
389
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Употребляются
чин в нафталине н
также следующие обозначения
антрацене.
греческими буквами положе-
нафталин
Двузамещеппые производные нафталина обозначают
лелш-дихлорнафталин
(1,3-дихлорнафталин)
лард-лихлорнафталин
ЦД-дихлорнафталин)
а на-днхлорнафталин
((,5-днхлорнафталии)
эли-днхлорнафталин
(1,6-дихлорнафтали1И
аифи-дихлорнафгалин
(2,6-днхло[>нафта.1ин)
прос-inx лорнафт алии
(2,7-ди хлор и афт а л и н)
Гетероциклические соединения
30. Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообра
вин связана с многими трудностями. Для большинства из них сохраняются
трнниальныв и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая
390
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Номенклатура гетероциклов разработана в правилах ШРАС 1957 (стр. 356 и сл.).
Ниже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных
’твиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении поло-
_Д в гетероциклах.
31. Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты
показано ниже; наличие радикала при
Йривиг
йиений
Г ?’
буквенные обозначения а-, 0- и 7-, как
двоте иногда обозначают символом N:
НС4—3СН
3 &'
нс3-4с-сн3
НС5 2С—СН
СН3—С2 5СН
О
а-метилфуран
(2-метилфуран)
II Г
НС8 2СН
7-этнлпнран
(4-этилпнраи)
О
а,&'-днметилфуран
(2,4-Диметилфуран)
НС4—3СН
I' ,1
НС5 2СН
N
^Н3
N-метилпиррол
(l-.метилпиррол)
32. Для метилированных производных тиофена п пиридина распространены
тривиальные названия (тнотопен и тиоксен для производных тиофена и пико-
лин и лутидин для производных пиридина).
3' Р
нс4—Зсн
II I!
НС5 2С—СН3
S
2-тиотолен
(2-метилтиофен)
или
атиотолен
ta-метилтиофен)
Н3С—С—сн
d I'
НС С—сн3
НС—с—сн3
II II
нс сн
3-тиотолен
(3-метилтиофен1
или
г-тнотолея
(р-метилтиофею
нс—сн
I 4
н3с—с с—сн3
4 S'7
НС----С—СНз
)| II
НС с—сн3
2,3-тиокссн
(2,3-диметилтиофен)
или
а.р-тиоксен
'а, Р-m метилтиофен1
Н3С—С--С СНз
НС сн
2,4-тиоксен
(2,4-лимеч илтиофен)
или
а,У-тиоксен
-лиметилтиофен)
2,5-тмоксеи
(2,5-днметилтиофеН|
или
а,а’-тиоксен
(а,а'-димегилти1)фен|
3,4-тиоксен
(3,4-диметилтнофен)
или
-тиоксеи
(₽,?’-лиметилтиофен1
391
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
т
сн
З’/4^
НС5 зсн
11 1
НС8 2С—СНз
п'\ 1^а
N
а-пиколни
(а-метилпирилнн*
сн
нс^ чс-сн3
11 1
НС сн
\N^
р-пиколип
(Р-метилпиридин)
СНз
с
HCZ % и
I’ I
нс сн
1-ПНКОЛИН
((-метнлпириднн)
СНз
(i
/ Ч
нс сн
и I
НС с—СНз
\n^
сн
/ \
нс сн
II I
Н3С—С С—СНз
\N/
aj-лутидин
(д^-диметил пиридин)
а,а'-лут»дии
(а,а'-диметилпирндин)
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В таблице «Свойства органических соединений» охарактеризовано около
<9000 веществ.
Для удобства нахождения необходимого соединения в таблице наряду с ос-
новными названиями приведены также их главнейшие синонимы по различным
'Номенклатурным системам. На стр. 1154 дан формульный указатель соединений.
Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса.
Иногда для плотности, температур плавления и кипения дастся несколь-
ко значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдат»
предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Расположение соединений. Все приведенные в таблице соединения распо-
ложены в алфавитном порядке их названий; при этом первым по алфавиту
помещается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функцио-
нальные производные, а затем замещенные производные. После каждого заме- ‘
щенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок рас-
положения замещенных п функциональных производных позволяет грунппро- 1
вать большое число соединении при одном материнском названии и избегать >
повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединений п их заме-
щенных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональ-
ных производных - светлым шрифтом. Каждый синоним занимает в таблице >
свое алфавитное место, ио данньФ, характеризующие свойенза соединения, при-
ведены только при одном каком-либо названии, условно принятом 4а основное
(по возможности, при наиболее употребительном). Названия, при которых дан-
ные о свойствах соединения не приведены, набраны меньшим шрифтом.
Материнские названия. В каче<тве материнских приняты названия различ-
ных соединений с норма.пятой цепью, простейших карбоциклических и гетероци-
клических соединений н г. и., названия которых в названиях сложных соедине-
ний обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны: бугаи и его
Производные. 1-пентен и его производные, I-гексанол и его производные, карби-
нол и его производные, адипиновая кислота и ее прои зводпые, нафталин и его про-
изводные и т. д. В то же время тз таблице не приняты в качестве материнских
такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид», «кислота»; «сульфон»,
«сульфид» и г. и., так как они не являются названиями конкретных соединений.
Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа,
например H-Кислота расположена на К. В ряде случаев за материнские при-
няты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных
(бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хло-
ристый, цианистый и т. -п.
Замещенные производные. К ним отнесены; алкил-, арил-, галоген-, нитро-,
амино-, окси-, алкокси- и г. п. замещенные, а также дигидро-, тетрагидро-, де-
кагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в ал-
фавитном порядке; при этом повторяющееся материнское название символизи-
руется прочерком с запятой (—,).
393
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
Чтобы правильно назвать приведенное в таблице заметенное производи,, •
надо вначале прочесть катание заместителя, а затем материнское название И,;,
пример, в таблице дано: Фенантрен, 9, 10-диметил-; надо читать: 9, Ю-диметил,;
пантрен; Анилин, n-нитро-; надо читать: п-ннгроаннлин; Бензоил хлорнстыи,
Л-нитро; надо читать: хлористый л-нитробензоил. Названия замещающих rpvii,
как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом.
Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидра ни ,,
сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а так
соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, ь
фаты) или с орт аннческимн (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органи-ю
скпх кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пппераы
ном и т. п ). Как уже указано, названия функциональных производных (спе -
лый шрифт) помещены после материнских названии или после названии зам, -
щепных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или на
звания замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, л
случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками.
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале при
честь его название, а затем материнское название или название замещение ,
производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная
к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бен-
зойная к-та, .н-ннтро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир .и-нптробгн
зонной кислоты. Как видно нз приведенных примеров, названия функциональ-
ных производных (в отличие ог названии заметающих групп в замещенных
производных) пишутся без дефиса на конце,
Алфавит. Расположение соединений но алфавиту подчинено общепринятым
правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву.
Например, «Дифенил» приводится до «Дифениламина». Приставки «моно», «ди»,
«три», «би», «бис» и т, п., которые не отделяются дефисом, включены в алфа-
вит; например, «дибутнловый эфир» помещен до «монобутилового эфира». В не
которых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны
включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, л'-бне-диметиламино), тогд i
они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор .
ана-, цис-, симм- и т. и. или символы м-. п-. о- и другие, набираемые курсивом
и отделяемые от слова дефисом, не включаютО в алфавит.
Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводо-
родных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и
т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу номенклатуры э1и
названия ни были составлены. Так, название «метплэтилпропилметан» приведено
как «метилпропилэтилметан», название < 1-хлор-2-метплбутан»— как
«2-метнл-1 -хлорбутан», название «метнлизопропилкстои» - как «нзопро-
пнлметнлкегои» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметил-, оксифенлл-,
диметиламино-, бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве
Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет данных
о свойствах соединения, набраны меньшим шрифтом. Цифра в скобках (курен
вом) обозначает номер данного соединения в таблице «Показатели преломле-
ния жидкостей» (т. III настоящего справочника).
Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся на-
звания соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женев
спой или рациональной номенклатурам (см. стр, 269 и сл). Нахождение вещества
в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы
различные синонимы, включенные в алфавит.
Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем
отклонением, что. как уже указано, в сложных названиях все замещающие груп-
пы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей слож-
ности, старшинства и т. п,). Цифры, указывающие на расположение двойной
или тройной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы и г. д,
во всех случаях поставлены до названия, ь соо1ветствии с принципами Льеж-
394
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ»
чцсой номенклатуры (например, 1-пенген. З-октнн, l-rcmen-4-ол и т. д.). Сделано
Кто ДЛЯ того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединений
Ж названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (на-
(Оример, 1-нафтиламин, 2,4-ксилидпн, 2.3,1,6-пиридинтетракарбоновая кислота
Т. Д.).
Для соединений ароматического, гетероциклического и других циклических
рядов чаще всего применяются |ривпальные, рациональные н льежские названия,
При этом соблюдается тог же алфавитный принцип, о котором сказано
дыню Положение заместителей обозначается всеми принятыми способами —
шифрами, греческими и латинскими буквами, различными символами («-, си.ч.ч-,
пери- и т. П.).
”. Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный
альдегид; Пропионовый альдегид; Бензойный альдегид п т. п ); как синонимы ча-
сто встречаются общеу потребительные международные названия (Ацетальде-
увд; Формальдегид. Бензальдегид). Использованы т.жже женевские и льежские
Названия.
Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеушнрр-
’бительные названия (Ацетамид, Бензамид: Ацетанилид. Уксусный анитдрид и
Т. л.), могут быть помещены в соответствующем моею по алфавиту, в против-
ном случае такого рода зоедииения можно найти среди функциональных про-
изводиых кислот (Бензойная к-та, амид, Пропионовая к-та, анилид н т д.)
Аминокислоты помещены иод тривиальными названиями (Аланин; Лизин)
ИЛИ как аминозамещенные соответствующих кислот, например: Масляная к-та,
0-амиио-.
Амины пометены под обычными названиями (Толуидин; Этнламин; Фени-
Лендиамин и т п); их можно найти п как замешенные производные (Пентан,
1-амино-; Бензол, 1-амино-4-диметиламино-».
Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соот-
ветствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид Некоюрые
.могут быть найдены ио алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил
Хлористый.
Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, на-
пример: Бензол, хлор-; Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслож-
ные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными из назва-
ний углеводородных радикалов, например: Метил иодистый; Этил хлористый;
Бензил бромистый. Термины «нодпд», «хлорид», «бромид» по возможности не
пр вменяются.
Гидралина производные можно найти иод материнским названием Ги-
дразин; его моноацильнне производные обычно помещены к-ак гидразиды среди
функциональных производных кислот, например: Бензойная к-та, гидразид.
Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных
соединений, например: Бензофенон, фени.тгидразон; Уксусный альдегид, 2,4-дн-
нитрофеннлгидрл зон.
Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов. Этил
нзоциаиистый; Изопропил изоцианистый и т. п
Кетоны помещены иод тривиальными (Ацетон; Бензофенон и i. п ), женев-
скими и льежскими (Пропанон; 2-Бутанон; 7-Тридеканон н т. п) пли р.зипо-
пальными (Бутилметилкетон; Изобутилфенилкетон) названиями в соответствии
с указанным выше алфавитным принципом.
Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными на зна-
ниями (Уксусная к-та; Адипиновая к-та). Используются также женевские (Окта-
новая ц-та; Бутандиовая к-та) и льежские (Циклопентанкарбоновая к-та;
1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия Замещенные и фу икциональпые производ-
ные кислот приведены в соогве|сгвии е принципами, у казанными выше.
Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской плп Льежской
номенклатуры (например, Этантиол; 1-Бутантиол» или по радикалам (Этилмер-
каптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за-.
395
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
метенных производных, например: Аланин, й-меркапто-. Соединения, рассма
триваемые как тноаналоги соответствующих кислородсодержащих соединении
помещены либо под их прямыми названиями (Тиомочевииа), либо среди зам-
щепных производных (Гликоль, дшио-).
Металлоргинические соединения следует искать ио названиям метал, ю
например:. Свинец, тетраэтил-.
Нитрилы следует искать по их общепринятом самостоятельным название-
(например, Акрилонитрил; Ацетонитрил) или сре щ функциональных произвол
ных соответствующих кислот (например, Пальмитиновая к-та, нитрил). Пионы
нитрилы названы по радикалам, соединенным с иитрильной группой, например
Этил цианистый.
Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями
(Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или
Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных Прош
водных кислот, например: Масляная к-та, й-окси-; Бензойная к-та, 2,4,6-три-
окси-.
Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соедине-
ний (например. Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенон, оксим).
Семикарбазоны — то же, что оксимы.
Сом органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функ-
циональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с ор-
ганическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице «Свой-
ства неорганических соединений». Соли органических оснований для единообра-
зия названы как «сульфаты», «хлоргидраты», «фосфаты», «пропионаты», «беи
зоаты» и т. п. Например: Пиперазин, хлоргидрат; Хинин, сульфат.
Спирты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших
приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например: Метило-
вый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной иомен
клатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюде-
нием алфавитного принципа перечисления радикалов, например: Карбинол, геп-
тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Ши-
роко использованы женевские и льежские названия, например: 2-Пентанол,
2,4-диметил-; Циклогексанол, 3-метил-; З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями,
о которых было сказано выше.
Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимуще-
ственно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном иорядке с до-
бавлением соответствующих окончаний, например. Метилфенилсульфид, Фенил-
этилсульфон и т. д.
Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например: Бензол-
сульфокислота; На фталин-1,5-дисульфокислота.
Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например,
Пропилен; Толуол; Цимол; Мезитилен), иногда рациональные (например, Ме-
тай, трифенил-) и чаще всего названия, составленные ио принципам Женевской
и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (напри-
мер, Пентан, 2,2,4-триметил-; 2-Гексеи, 2-метил; Бензол, 1,4-диэтил- н т. н ).
Цианиды см. выше Нитрилы.
Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфа-
витном порядке, например: Бутилметиловый эфир; Фенилэгиловый эфир. Ис
пользованы и индивидуальные названия простых эфиров: Анизол; Фенегол и т п
В ряде случаев простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилокензаме-
щенныс производные, например: Бутан, 1-этокси-; Уксусная к-та, феноксд- и т и
Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислой эфиры
многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах; эфиры
неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий
органических радикалов, например: Этилсульфат; Тиметилфосфат и т. п.
Синонимы. В графе «Синоним» против приведенных в графе «Название*
основных наименований соединений (при которых даны все сведения, характе-
396
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЯЕС к ИX СОЕДИНЕНИЯ
ризующие сое шт. ние) приводятся и другие употребительные названии
соединения, встречающиеся в таблице, а иногда, в редких случаях, дополни-
тельно и такие, которые в алфавит нс включены. Синонимические названия
написаны со строчных букв. Перечисляемые сиопимические названия отделены
друг от друга точкой с запятой.
Протии приведенных в графе «Название- синонимических наименований в
графе «Синонимы- после сокращения «см» указано основное название (с про-
писной буквы), при котором прицелены характеризующие вещество данные.
Например: Сильвиновая к-та, см. Абиетиновая к-та. Бензойная к-та, о‘-амино-,
см. .Антраниловая к-та и т. д
Формулы. В графе «Формула» даны либо упрощенные структурные формулы,
либо (чаше) понуразвернхтые эмпирические формулы, дающие возможность су-
дить о химическом строении соединений. Иногда, если структурная формула очень
громоздка для написания или неизвестна, приводится только эмпирическая формула.
Молекулярный вес. В графе «Молекулярный вес» приведены величины, рас-
считанные по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов)
в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г.
Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака
Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состо-
яние соединений, их кристаллическая форма, цвет и т. п. (сведения даны, как
правило, в сокращениях, см. стр. 398—399), а также плотность.
Как правило, приводится относительная плотность d 4 , т. е. плотность ве-
щества при С С, отнесенная к плотности воды при 4е С*; по возможности даны
20 2.
значения d 4. Часто приведена относительная плотность d 1 , что обозначено со-
н
ответствующими показателями; например, 1,116 означает, что отношение плот-
ности данного вещества при 15° С к плотности воды при той же температуре
равно 1,116.
Плотность газов, если не имеется особых оговорок, отнесена к нормальным
условиям и выражается в г/л.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны
для давления 760 ,и.и рт. ст.; значения температур кипения, определенных при
других давлениях, снабжены показателем, указывающим величину давления.
Например, 8215 означает, что вещество имеет температуру кипения 82J С при да-
влении 15 леи рт. ст.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разло-
жении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет НХ),
То перед числовым значением температуры стоит —Н.О. Например, —2НгО 82
означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после темпе-
ратуры плавления (кипения) стоят слово «разл», это означает, что вещество
плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура
стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разла-
гается без плавления (кипения).
Растворимость, Величина растворимости выражается количеством данного
вещества (для гидратных форм — количеством соответствующего гидрата) в
граммах, насыщающего 100 .мл растворителя, причем обычно указывается тем-
пература, для которой приводится данное значение. Например. 5,316 означает,
что при 16‘ С в 100 мл растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характер» зуеня только качественно.
Если указано, что вещество нерастворимо (н. р ). это означает, что при 20° С
в данном растворителе растворяются только следы этого вещества*.
Растворимость газов выражается в миллилитрах на 100 .мл растворителя.
• Определение и единицы измерения плотности с.м т. 1 настояы,е1 о справочника, стр 545.
397
абс. — абсолютный
ам. — аморфный
амил. сп. — амиловый спирт
аииз. — анизол
анил. — анилин
ац. ацетон
бв. — безводный
бел. — белый
бзл. — бензол
бнпнр. — бипирамидальпый
бл. — бледный
блеет. — блестящий
бут. — бутанол
бц. — бесцветный
взр. — взрывчатый, взрывается
возг. — возгоняется
воск. — воскообразный
воспл. — воспламеняющийся
вязк. — вязкий
гекс. — гексагональный
гигр. — гш роскопнчиый
глиц. — глицерин
t ор. — горячий
дым. — дымящий
ж,—жидкий, жидкость
желт. — желтый
желтов. — желтоватый
з. — зеленый
затв. — затвердевающий,
затвердевает
зеленое. — зеленоватый
зерн. — зернистый
зол —золотистый
кб. — кубический
кип. — кипение, кипящий
кор. коричневый
кр. - красный
СВОЙСТВА ОРГАН И
Принятые
Краснов. — красноватый
крем. — кремовый
крист. — кристаллы
кенл. — ксилол
к-та — кислота
лед. — ледяной
лигр.— лигроин
лист. — листочки
л. р. — легко растворяется
масл. — маслянистый
мет.— метанол, метиловый
спирт
мп. — моноклинный
пбзл. нитробензол
нестаб. — нестабильный
неуст. — неустойчивый
и. р. - не растворяется
О с о с £ Название Синоним Формула
1 2 3 4 5 6 7 Абиетиновая к-та Адалин Аденин Адермин Адипамид Адипаминовая к-та Адипил хлористый енльвиновая к-та ура дал; (я-бром-я-этилбу- тнрнл)-моченииа; карбро- мал 6-амниопурнн см. Пнридокснн адипиновая к-та, днамнд, t ександнамид адипиновая к-та. моноамид адипиновая к-та, хлоран- гидрид, гександиоплхло- С20Н30О2 /NHCOCBr(C2H6)2 СО< СьНЛЬМНг L * V? (CH2CH2CONH2)2 NH2CO(CH2)4COOH С1()С(СН2)4СОС1
8 9 Адипиновая к-та —, диамид РИД гександиовая к-та; 1, 4-бу- танднкарбоновая к-та см Адипамид 1ЮОС(СН2)4СООН
10 11 (603) —, дибутиловый эфир —, ди этиловый эфир бутнладнпат этнладппат (СН2СН2СООС4Н9)2 (СН2СН2СООС2Н5)2
12 13 —, моноамид —» соль с пиперазином см. Адипаминовая к-та СбНкОя.С.НнЛ’з
14 15 16 17 18 19 20 —, хлорат идрил Адипиновый альдегид Адипоин Адонит Адреналин Ааарон Азароновая к-та с.м. Адипил хлористый гексаиднал 2-оксн циклогексанон 3, 4-дноксн-я-(метнлами- нометнл)-бен шловый спирт, супрареинн; зпн- нефрнн см. Бешол, 1-пропени.т-2, 4, 3 2, 4. 5-трнметоксибензойная к-та СНО(СН2)4СНО С6н,о02 НОСН2(СНОН)зСН2ОН (НО)2С6Н5С1ЮН 1 CH2N1ICH3 -триметоксн- I (СН О) ,С6Н2СООН 1 i
39Ь
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Сокращения окт.— октаэдры рр. — оранжевый Орг. — органический ррторомб. — орторомбический рек. — основание ретр эф. — петро.тейный эфир пир.— пиридин пирам. — пирамидальный ВЛ. — пластинки пор. — порошок Пр.— призмы Прям.- прямоугольный пурп.- пурпурный р.— растворяется разб. - разбавленный разд. - разлагается; с разло- жением расплав. — расплавленный расплыв. — расплывающийся трикл. — триклинный ромб. — ромбический укс. — уксусная кислота р-р —раствор уст.—устойчив серебр. — серебристый фен. _ фенол сип. — синий фиол. — фиолетовый сироп. — сиропообразный фЛ. — флуоресцирующий сл. — слегка, слабо . ' . смол. - смолистый - хлороформ стаб. - стабильный х04- “ холодный статьи. — стальной черн. — черный стекл. — стекловидный чеш. — чешуйки студ. — студенистый шелк. — шелковистый тб,-таблички щ.-щелочь тв.— твердый . тетр. - тетраэдры эг “ эта,,оЛ’ этилоныrt спирт тетраг. — тетрагональный 9^ац' згнлзцетат тол. - толуол ЭФ- “ ЭФНР Диэтиловый (этнло т. р. — трудно растворяется вый) со — растворяется (смешивает- ся) во всех соотношениях
л ii'' ii № по пор . У Молеку- лярный вес Внешний вид н плогное1Ь Т. плав.т., °C Т. кип., °C Растворимос।ь в ‘ на h 1 i воды | этанола | -»фира 0 мл прочих органиче- ских рас- творителей
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (603) 12 13 14 15 16 17 18 19 20 302,46 237,10 135,14 144,17 145,16 183,03 146,15 258,37 202,25 232,28 114,15 114,15 152,15 183,20 212,20 желт. ам. пор. бц. крист. бц. иглы (- ЗН2О) из волы бц. пл. иглы из воды бц. ж. бц. мн. пр.; 1,366 20 0,9652 4 бц. ж.; 20 1,009^ бц. крист. масл. ж. крист, из эт. пр. из воды бц. крист. иглы из эт. 170; 174—175 115—116 365 разл. 220; 226—227 125—130 151—153 —37,5 —21 244—245 разл. 92; 113 102 212- 215 разл. 144 24>- 5О'1’5 112—11510 разл. 337,5; 265100 183" 239—241 92—949 ~300 н. р. | л. р. j Л. р. р. гор. | р. | • • • I 1 0,09 т. р. । т. р. 0.4412 л. р. т. р. .... . • . j . . . разл. гор. ра >л. . . . ЮР- 1 1,515 л. р. 0,615 и. р. 1 -а 0,423 р- 1 р- р. | т. р. и. р. гор. т. р. л. р. л. р. т. р. гор. р. гор. н. р. р. р. гор.' н. р. 0,027 т. р. н. р. 1 т. р. хол.; р. ... р. гор. р. лед. укс., бзл. ’р. укс., бзл. р. бзл. р. бзл., лигр.
399
СВОЙСТВА ОРГАНИ
М по нор. Название Синоним Формула
21 (ОД 22 23 24 25 26 27 2d 29 30 31 32 33 34 36 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 Азеламновая к-та —, диэтиловый эфир 5-Азепотетравоа, 6,7,8,9- тетрагмдро- Аяет, тетрнгидро- Адетяхяи Азнметилен Азиран Аэоаянлнн Азобеиэнл о-Азобензойная к-та дс-Азобенэойная к-та л-Азобензойная к-та Азобензол —, о-амино- —, л4-аммно- —, л-аммко- —4-амияо-2,3'-диметид- 4-амяно-2,3’-дкметял- 4-амияо-3,4'-дмметнл- —, л-ацетамидо- , 2,2'-диамнко- —, 2Л-Диаммно- , 4,4'-диамино- —•, диметял- —, п -диметиламино- —, ДНОКСИ- —, 4,4'-дифенмл- —, диатокся- —, л-нитро- —, О-окси- 1, 7-гептандикарбоиоаая к-та зтилазелат см. Метразол см. Трмметиленимин см. Трнметнлеиимви см. Метан, дназо- см. Внниламмн см. Азобензол, диамино- см. Оксазол, трифенил- о, о'-аэобензолдякарбоно- аая к-та; о. о'-азодибен- зойная к-та ж, ж'-азобензолдикзрбоао аая к-та; м, ж'-азодибеи* эой|а? к-та л, л-»»6бензЪлдикарбоно- хая к-та; л, л'-азоднбен- зойная к-та днфенилдяимнд: азобеизяд о-фенилазоанилин: 2-6ен- золазоанилнн ж-фенялазоанилии; 3-беи- золазоаиилии л-феяялазоаиилин; 4-бен- зол азоанилии см. ж-Толуидин, 4-ж-толил см. о-Толундин, 4-о-тслнлаэ см. о-Толуидня, 4-л-толилаэ лфеиилазоацетанилид; бензслазо-п-ацетаиилид 2, 2'-аэоанилин; 2. 2'аэоди- анилин см. Хризоидин (основание) 4, 4'-азодианклнн см. Азотолуол N, N-диметил-л-фенил • взоаиялни см Азофенол см. п, п -Азодифенил см. Азофеиетол о-феиялазофеиол HOOC(CH2hCOOH CaHsOCO (СН2) 7СООСаН3 HOOCC,H«N=NC,H«COOn НООССвН^^ЫС^СООН HOOCC«H4N»=NC«H4COOH CeHsN = NC6H4 NH2C6H4N«NCeH8 NHaCeH4N=NCsH5 NH2CeH4N~NCeHj 1ЭО- 0- CHsCONHC6H4N = NCeH5 NHiCsH^N-NCeH.NHj NHaC6H4N-=NC6H4NH2 (CHsJaNCaHiN-NCaH. NO2C«H4N-NCeH5 HOC8H4N»NCeH5 i
400
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
dou on щ Молеку- лярный вес ВнеШНИЙ ВИД и плотность Т. плавл., ’С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
21 188,23 бц. лист. 106,5 360 разл.; 0,24; л. р. 2.715
(639) ♦ или мглы; 20 226‘° 2,2е5
1,029 4
22 244,33 291; |51—153й и. р- P- р- ....
23
24 •
. S 29 270,24
30 темно-желт. 237; т. р- Р- л. р. а • а а
иглы из эт. 245 разл.
31 270,24 ам. пор. или желт, иглы 340 разл. т. р- 0,2478 т. р. . . . .
32 270,24 кр. иглы — 330 разл. т. р- т. р. т. р.
33 182,21 ор.-кр. ми. лист.; 68 293 н. р- Р- р- р. лигр., мет.
20
4 1,203
34 197,22 зол. иглы 123 .... и. р- л. р. р- ....
35 197,22 ор. иглы 57 . . . Р- р- р. бзл.,
197,22 хлф.
36 желт. мн. 122—123; >360 т. р. гор. р. гор. р- р. бзл.,
126 хлф.
37 •
38
39
’ 40 239,28 144
41 212,25 красное, пл. 134 т. р- Р- р- л. р. ац.
из эт. или
бзл.
42
43 212,25 желт, иглы 241 . - а . т. р- Р- р- р. бзл.,
из эт. хлф.
44 •
45 225,30 желт. лист. 115; 117 разл. н. р л. р. р- • . . »
из эт.
46
47
48
49 227,22 ор.-кр. лист. 134 т. р.
или иглы гор.
50 198,22 ор. иглы 82,5-83 • . • • т. р. р- р- • • • •
из эф.
26 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
401
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним е Формула
51 Азобензол, Ж-окси- л-фенилазофенол HOCeH4N~NCeH5 |
52 —, л-окси- л-фейилазофеиол HOCeH<N " NCgHs
53 —, 2,4, 3/-триаммно- см. м-Фенилеидиамии, 4-(3-« минофеиилазо)-
54 Аэобенэолдикарбоиовая к-та см. Азобензойиая к-та
55 п, п' - А з о б ифем а л см. л-Азодифеиил
56 Азодикарбамид к азоформамид NHjCON-NCONHg
57 Л-Азо дифенил 4, 4'-дифеинлазобензол: п, л'-азобнфенил; ди-л- ксекилдиимид CeHsCeH^N^NCeH^eHs
58 Азоимид, фенил- см Бензол, триаэо-
59 о-Азоксибензойная к-та о. о'-аэоксидибеизойная к-та; азоксибензол-2, 2'- дикарбоиовая к-та ONCeH4COOH 11 NCeH4COOH
60 ж-Азоксибеизойная к-та м, м'-азоксидибензойная к-та ONC6H4COOH 1! NCflH4COOH
61 Л-Азоксибензойная к-та л. л'-азоксидибеизойная к-та ONCsH4COOH II NC6H4COOH
62 (2M6J Азоксибензол азоксибеизид ONCeHj NC#Hj
63 Азоксмбенэол-2,2'-дакар- боиовая к-та см. о-Аадксибензойная к-та
64 1,1'-Азоксинафталин 1, Г-азоксидинафталии; «, а'лзэоксннафталмн ONC10H7 II NCioHj
65 2,2/-Азоксинафталии 3, 3'-азоксинафталин ONC10H7 NCioH?
66 1,1'-Азонафталин ди-«-иафтнлдиимнд; азонафталнн C1oH7N=«NCioH7
67 —, 4-амино- см «-Нафтяламии. 4-(Г-нафтил азо)-
68 1,2'-Азонафталин «-нафтил- 0-нафтилдинмнд CioH7N = NCiQH7
69 2, 2'-Азоиафталин ди- 3-нафтнлдиимид CioH,N«NC10H7
7С Азотистый иприт см. Триэтидамин, 2,2, 2"- трихлор-
71 о-Азотолуол 2. 2'-ДИметилазобензол; ДИ-О-ТОЛИЛДИИМКД CH:£6H4N = NC6H4CH3
72 лгАзотолуол 3, 3'-диметилазобеизол: дя-ж-тол ил диимид СНзС6Нч\’-.\С6Н4СНз
73 л-Азотолуол 4. 4'-диметилазобенэол; ди- л-толилдяимид CIhCJI4N-NC5H4CH3
74 о-Азофенетол о, о'-азодифенетол, о,о'- диэтоксназобензол C2H5OCeH4M = NCeH4OC2H5
75 Л-Азофенетол л, л'-а.зодифенетол. л,л'- диэтоксиазобензол CjHeOCeH^ - NCeH4OCaHe
402
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по nop.j I плавл , X 1 Г. кип., С Растворимость н г на HXI м :
Молеку’ ляряый вес FJiiciuhhiI вид II II.IOIIIWTb ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
51 198,22 желт. пр. 114—117 0,08 гор. р. Р-
52 198,22 из бзл. ромб. пр. 152; 220—23030 0.00225 л. р. л. р.
53 54 55 56 116,08 КЗ эт. ор.-кр. 155-156 180 разл. разл. р. гор. н. р. т. р.
57 334,41 крист. ор.-кр. пл. 249—250 н. р- н. р. Р- • • • •
5в 59 286,25 из бзл. желтов. 250 разл. разл. и. р- т. р. т. р.
60 286,25 трикл. лист, из эт. желтов. иг- 345 разл. и. р’ т. р. т. р.
61 286,25 лы или лист. желт. ам. 240 разл. разл. н. р- н. р. н. р. р. пир.
62 / 198,22 желт. ромб, иглы нз эт.; 36 разл. н. р- р- л. р. р. лигр.
(26S6) 63 64 298,34 20 1,246 4 желтов.-кр. 127 н. р- р- т. р.
65 298,34 ромб, нз эт. желт. ромб. 167—168 - н. р- р. гор. Т- р. р. бзл.,
66 282,34 иглы из эт. кр. иглы 190 возг. и. р- т. р. хлф. р. бзл.,
67 68 282,34 из укс. кор. лист. 136 и. р- р- ац. р. бзл.,
69 282,34 из укс. кр. лист, из 208 возг. и. р- т. р. т. р. укс. р. бзл.,
70 71 210,28 бзл. или хлф. кр. мн. пр. 55 и. р- 614.5 147,718,5 хлф. р. бзл.
72 210,28 из эф. ор.-кр. ромб. 54—55 .... и. р- л. р. л. р.
73 210,28 ор.-желт. мн. 144 и. р- Р- л. р. р. лигр.
74 270,33 иглы из лигр, кр. пр. из эт. 131 240 разл. н. р- Р- P- ....
75 270,33 желт. лист. 160,2 разл. и. р. р. гор. л. р. ....
26*
403
СВОЙСТВА ОРГ\Н
>> На шаппе Синоним Форм у.1а
76 о-Азофенол о. о'-азоднфенол; 2, 2' ди H()CtJI4N = NCGH.|OH
оксиа юбензол
77 л<-Азофенол м, ж'-азоднфеиол, 3, З'-ди- НОС6НАТ = \С6Н,ОН
океиазобензол
78 п -Азофенол п, л'-азодифенол; 4, 4'-дн- hoc6h4n=nc6h4oh
оксиазобензол
79 Азоформамид см. Азоднкарбамнд f*
80 Аконин ><,<о ? • X Л о 1Я z
Hl —, ацетилбензоил- см. Аконитин >
82 —, бензоил- Аконитин см. Вензаконин *»*/"Jr 1 ’ 1 '
83 ацетилбензонлаконин ‘ в- C34H4fOHN 'j
84 —, бромгндрат C34H4^)hN • HBr-0,5H2O
t * *
85 —, /-нитрат Ca^^DnN-HNCh-SHzO (C34H4>OnN)2.H2SO4
86 —, /-с\льфат
87 —, /-хлоргидрат C34H4tOnN • HCI -3H2O C34H47(CH3CO)2O1,N
88 —, диацетил- аконнтин-О-днацетат
89 Аконитовая к-та 1, 2, 3-пропентрнкарбоно- СзНз(СООН)з
пая к-та
90 Аконовая к-та 4.5-днгндро-5-кето-3-фуран- OCH = C(COOH)CH2CO 1 1
Акридин карбоновая к-та
91 дибензопнрнднн I/ II (‘l
—, 2-амино-5-п-амино- фе н ил-
92 см. Хризаинлин
93 —, 5, 10-дигидро- лгезо-дигидроак рицин СбН.СНгСбН^Н 1 1
94 —, дигидрокето- см мезо-Акрндон
95 —, 9-(4-диэтиламино-1-ме- см Акрихин
ти лбу тил амино )-2-мет- окси-6-хлор-, дихлор- гидрат
96 —, 5-метнл- лн’.ю-метилакрнлин CHjCuHsN
97 I | —, 5-фенил- мезо-феи ил а кри дин C6H5CuH5\t
98 лгезо-Акридон цигнчрокетоакрндин CO
c6n / 2C«H<
NH
Акриламид пропензмид, акрилизая | ch2=chconh2
99 | к-та, амид
404
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Г ’ " № по пор. Молеку- лярный нее Внешний вид И Il.lOIHOCib Г. пл а вл , С Т кип , С Растворимое!ь и .’ на ; 1.1 .и 1 прочих органиче- ских рас- творителей
ВОДЫ * ГЛНО.1 J эф ира
76 214,22 желт. лист, из 172 ВОЗГ. н. р. 0,33 Л. р. р. бзл.
214,22 бзл. нли эт. (1,67)
77 желт. лист. 205 т. р. р. гор. т. р.
из разб. эт.
78 214,22 крист. ( I I Н,О) 216 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
из разб. эт.; а бн. зеленое. пор.; 3 бв. тсмно-кр. пор.
, 79
' 80 523,47 ам. гигр. 132 л. р. л. р. т. р. р. хлф.
82
'83 647,78 ромб. пр. 188-197,8; 0,3125 4,5425 2,2725 р. бзл.
737,71 из хлф. 204 (14,325), хлф.
84 желтов. гекс, тб. из воды 163; 176 -180 бв. Р- Р- Р-
85 800,87 р. р.
86 1393,64 желтов. ам. Р- Р-
738,29 пор.
87 бц. пр. 149 Р- Р- Р-
88 731,85 крист. 158 Р-
89 174,12 бц. лист. 191; 1813 5012 т. р.
или иглы 194—195
из воды разл.
90 128,09 ромб, из 164 разл. 1815 • . • • р. мет.
воды
91 179,22 желтов. лист. 108; 346 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
ромб, иглы из HO-lJLj CS2
19,7
эт.; 1,1005 4
92
93 181,24 бц. крист. 169; возг. разл. 300 н. р. р. гор. Р-
из эг.
94
95 •
96 193,25 желт, иглы 134 л. р. л. р. л. р. бзл.
из разб. эт.
97 255,33 желт. мн. hi лы 20 181 404 Н. р. т. р. р- л. р. бзл.
из эт.; 0,811
98 195,22 желт, иглы 351 • « • . н. р. т. р. т. р. р. гор.
укс.
99 71,08 бц. лист. 84—85 215 л. р. л. р. л. р. мет.,
из бзл. ац.
405
свойства органи
। № по пор 1 На <яание Синоним Формула
100 (499) 101 102 Акриловая к-та —, амид —, бензиловый эфир пропеновая к-та; этилен- карбоионая к-та см. Акриламид беизилакрнлат сн2=снсоон сн2=снсоосн2с6н5
103 (#27) —, бутиловый эфир бутилакрнлат СН2 = СНСООС4Н9
104 (173, 1224} —, метиловый эфир метилакрилат СН2 = СНСООСНз
105 106 (246) —, хлорангидрид —, этиловый эфир акрилил хлористый; про- иеноилхлорид этилакрилат СН2=СНСОС1 СН2 = СНСООС2Н5
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 —, ₽-бензоил- —, Р-виинл- —, цис-а, 3-ДНметил- —, тпраиг-а,р-диметил- —, транс-о,3-дифеиил- —, 3-нзобутнл- —, 3-наопропил- —, а-метнл- —, цис (?)-3-метнл- —, транс (?)-р-метил- —, ?-(3, 4-метнлеидноксн- стирил)- —, (3-окси- —, fi-пропил- —, а-феинл- —, fi-феиил- —, fi-2-фупил- —, а-хлор- 4-оксо-4-фепил 2-бутеиовая к-та см. 2, 4-Пентаднеиовая к-та см. Ангеликовая к-та см. Тиглиновая к-та см. Коричная к-та, а-феии см. а-Иаогептеновая к-та см. 2-Пентеновая к-та. 4-ме- см. Метакриловая к-та см. Изокротононая к-та см. 11-Кротоновая к-та см. Пипериновая к-та З-оксипроишиовая к-та см 2-Гексановая к-та см. Атроповая к-та см. Аллокоричная к-та; Изо» см. 2-Фуранакрнловая к-та 2-хлорпропеиовая к-та С6Н5СОСН»СНСООН л- ил- носн=снсоон соричиая к-та; Коричная к-та СН2=СС1СООН
124 125 126 —, 3-хлор- Акриловый альдегид Акриловый ангидрид 3-хлорпропеновая к-та см. Акролеин акрилангндрид СНС1 = СНСООН (СН2 = СНСО)2О
127 128 (/52) 2-Акрилонафтон, Г-окси-р-фенил- Акрилонитрил 1-окси-2-иафтилстирил ке- тон; 2-циннамоил-1-иа- фтол винил цнаннстый; иропеи- нитрил; нитрил акрило- вой к-ты; цианоэтилеи HOCiuHeCOCH = СНСбН5 ch2=chcn
12 । 130 а-метил- Акрихин см. Метакрилонитрил 9- (4-диэтнламнно-1-метил- бутиламиио) -2-метокси- 6-х.юракридии. лихлор- щдрат; атабрии; ате- брнн; мепакрии; хинакрнн C23Hi0ON3Cl. 2HCI - 2 на
•iOtJ
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолженив
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ’С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- ।норителей
100 (<99) 72.06 бц. ж.; 1,062'6 12; 13 141; 86100 со СО со
: 102 162,19 бц. ж.; 20 1,063 4 113—114’» н. р. СО со ....
103 (427) 128,17 бц. ж.; 20 0,91Р 147,4; 35,510 н. р. со со • . • •
,104 (173, 1224 \ 86,09 бц. ж.; 20 0,956 4 80; 9,240 т. р. р- р- . . . •
' 105 90,50 бц. ж.; 1,14° 75—76 разл.
, 105 (Ж) 100,12 бц. ж.; 2D 0,924 4 99,5; 2640 т. р. со со ....
107 108 109 । 110 111 112 113 ; 114 ; пл не : 117 176,17 лист. (+1Н2О) 1 Н2О 64; бв. 99 Р- р- р-
! 118 119 120 121 Ь . 122 88,06 ж. л. р. л. р. л. р. ....
123 106,50 иглы 65; возг. 176—181 разл. Р- р- р- ....
124 106,50 лист. 85 Р- р- р- ....
126 126,12 бц. ж.; 1,094° д7з5
127 274,32 ор. лист. 126 н. р. р- р-
128 (/32) 12 J 53,06 бц. ж.; 2J 0,797 4 —83; —82 78—79; 23100 Р- со со
130 472,88 желт, крист. ( ~2Н2О) из воды 248—250 разл.; 86—88 (своб. 0211.) 2-3; 60—70100 р- н. р.
407
(М сн
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
свойства органи
О Е О Е £ Название Синоним Формула
159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 179 171 172 173 174 175 176 177 /1310) 178 179 180 181 182 183 184 <Ж) 185 186 <256)| Ализарин —, 3-метил- —, 3-нитро- —, 4-нитро- и-Алнзаринамид Ализариновый бордо Ализариновый желтый А Ализариновый оранжевый 6 (или 7)-Ализаринкар- боновая к-та Алканнин Алкаргеи Алкврсин Аллантоин Аллантоиновая к-та Аллантуровая к-та Аллен —, кесимм- „иметил- —, метил'- Аллил. Аллильные производи Аллил бромистый —, а-брОМ- Аллил изотноциаиистый —, 2-хлор- Аллил изоцианистый Аллил иодистый Аллил фтористый Аллил хлористый —, а-хлор- Аллил цианистый 1, 2-диоксиантрахиион ализариновый оранжевый; ;5-нитроализарин а-нитроализарип см. Антрахинон, 2-амино-1- см. Хинализарин см. Бензофенон, 2,3,4-трнок см. Ализарин, 3-нитро- 5, 6 (или 7, 8)-дноксиаитра- хннон-2-карбоновая к-та см. Какодиловая к-та см. Какодил, окнсь 5-уреидогндантоин; глиок- силдиуреид диуреидоуксусная к-та 5-ОКСИ-2. 4-имидазолднои; гл иоксал ил мочевина см. Пропадиен см 1, 2-Бутадиен, 3-метнл- см. 1, 2-Бутаднен ые см. при соответствующих ма 3-бромпропен см. Пропей, 2, 3-дибром- J см. Изотиоциановая к-та. хлораллнлгорчичное йасло 3-иодпропен 3-фторпропен 3-хлорпропеи см. Пропен, 2. 3-днхлор- аллилцианид; f-бутенони трил; винилацетоннтрил СО С.н/ ^С.Н,(ОН), со со С.нУ \с6Н(ОН),СН, со со С.Н4/ ^CUKOHljNO, СО СО • СвН4<^ ^>СеН(ОН|2 NO, СО окси- сн- СО (НО),СкН2/ \сеН,СООН со /* С16Н16О5 ( О*» СК. тъ ••• •-С4Н6О3\’4 C4H8O4N4 (**>**) NHCONHCOCHOH I 1 терннскнх соединениях(например, СН2 = СНСН2Вг ллиловый чфир j CH2 = CC1CH2NCS ch2=chch2nc CH2=CHCH2J ch2=chch2f CH2 = CHCH2CI ch2=chch2cn
410
Продолжение
Легких соединений
» Растворимость । г на 100 мл
с о с Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кии., °C ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
,159 i 160 240,22 254,25 ор.-кр. трикл. или ромб, из эт. ор. иглы 290; возг. 229 430 возг. 200 0,034'°° л. р. р- л. р. Р- р. мет., бзл., укс. р. ац.
161 285,23 ор. ИГЛЫ из бзл. 244 разл. возг. разл. т. р. р- р. бзл., хлф.
162 163 164 165 166 285,23 желт, иглы из эт. 289 разл. возг. разл. т. р. р- р. бзл., хлф.
167 284,23 кр. иглы 305 возг. Т. р. р- т. р.
Л68 , 169 170 ; 171 172 173 288,31 158,12 176,13 116,07 кор.-кр. крист, избзл. бц. мн. из воды лист, из мет. гигр. смол. 148 235 173 разл. разл. н. р. 0,06 т. р. Р- т. р. т. р. н. р. т. р. н. р. р. лед. укс.; т. р хлф.
174 175 . 176 А
аллнланилин — см. Анилин, аллил-); аллиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты
177 (1310) 178 179 180 120,98 113,6 бц; Ж.; ' 22. 1,398 4 ж.; 1,2712 17 —119,4 71,3 182 н. р. т. р. GO Р- р. хлф., CS2,CCI4
181 182 67,09 167,97 ж.; 0,794 4 желт, ж.; 12 ’ —99,3 106 103,1 т. р. н. р. Р- со Р- р. хлф.
183 60,07 1,848 12 бц. газ 20 —10 2,8'3 мл 6013 мл 90 мл ....
184 (382) 185 186 (258) 76,52 67,09 бц. ж.; 0,938 4 бц. ж.; 20 0,8318 4 —136,4 44,6 116—119 О,362° т. р. Р- оо со оо ....
411
свойства органи
по пор. Название Синоним Формула
187 036) Аллиламин 2-пропеииламин ch2«chch2nh2
188 189 190 191 192 193 194 —, N-метнл- Аллилгорчичвое масло Аллялеи —, окись —, 7>бром- Аллилеидихлорид Аллилен-1-карбоновая к-та см. Изотмоциаиовая к-та, см. Пропин см. Пропен, 1, 2-эпокси- см. Пропин. 3-бром- см. Пролей, 1, 2-дихлор- см. Тетролоаая к-та ch2-chch2nhch3 аллиловый эфир
195 Аллилизоамнловый эфир ' 3- метил-1 • (2- п ропенокс н) - бутан <СН,),СНСН,СН^. СН3^СН€Н/
196 197 АллмлкрезнлоаыА эфир Аллилмсркаатая см. Аллилтолиловый эфир см. 2-Пропен-1-тиол
198 199 Аллилметмловый эфир Аллил-( 2-нафтиловый) эфир Аллиловый спирт 3-метоксипропев 2- (2- п ропенокс и) -нафталин CH2“CHCH2OCH3 СН2«СНСН2ОС)0Нг
200 2-пропен-1-ол (см. также CHi-CHCHsOH
(346) производные при этом названии)
201 202 203 204 205 —, дибромах —, дихлорид —, т-метил- —, f-фенял- Аллиловый эфир см. ЬПропанол. 2. 3-дибром- сМ. ЬПропанол. 2, 3-дихлор см. 2-Бутел-Ьол см. Коричный спирт 3-(2-прол енокси)-пропей; диаллиловый эфир (СН2=СНСН2)2О
206 <Ш7) Аллилсульфнд тноаллнловый эфир; днал- лилсульфид; 2-пропенил- сульфид: 3-(2-пропенил- тио)-пропеи (CH2=CHCH2)7S
207 208 (W1 Аллилсульфоцианнд Аляил-о-тол иловый эфир см. Тиоциановая к-та. алли. 2-(2-пропенокс и) - толуол; аллил-о-креэнловый эфир ювый эфир СНзСвН^ОСНгСН-СНг
209 Аллил-ж-толиловый 3-(2-пропенокси)-толуал CH3C6H4OCH2CH = CH2
эфир •
210 211 212 Аллил-Л-толиловый эфир Аллилтрисульфид Аллилфениловый эфир 4-(2-лролеиокси)-тол у ол д и аллилтр исульфи д 2-пропеиоксибенэол СНзСвНдОСНгСН-СНг (CH2-CHCH2)2Sj СН2~СНСН2ОС5Н5
213 [Ю4) Аллилэтиловый эфир З-атокснпропен СН2»СНСН2ОС2Н5
214 £-Аллоэа альдогексоза, эпимер аль- СвН12О6
трозы •vfcs*
412 -wl
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
dou ou 1. . 5: Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., 'С 1 Т кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
187 57,10 бц. ж.; 53,2 СО ОС оо р. хлф.
(«в) 20 0,761 4
188 71,12 бц. ж. 65 СО
189
190
191
192
не
194- *
,К5 128,22 ж. 120 т. р. со со ....
196 197 п
198 72,10 бц. ж.; 0.77 4 . ... 42,5-43; 46 т. р. оо со • . . а
184,23 масл. ж. .... разл. 210 н. р.
'200 58,08 бц. ж.; -129 96—97 СО оо со
(М) 20
201
202
203
204
205 98,15 ж.; 0.805 • • • • 94,3 т. р. со со ....
206 114,21 би. масл. ж.; -83 138,6; т. р. со оо р. хлф.
(/»7) 27 140-142
0,88765 4
207
208 148,20 масл. ж.; 15 .... 205-208;
(W) 85”
0,969 4
J5
209 148,20 0,965 4 211—214; 92—94”
15
210 148,20 0,9728 15 .... 214,5; 91”
211 178,3» ж.; 1,08515 140 н. р. н. р. С.С -
212 134,18 бц. масл. ж.; 15 .... 192; 85” и. р. р- со ....
0,9856 15
213 86,14 бц. ж.; 20 67,6 н. р. оо со . • м
{104)
0,7651 4 >
214 180,16 пр. из ВОДЫ 128—129 .... р- т. р. . . . • • • -
413
СВОЙСТВА ОРГАНц
пор.
о Е Название Синоним Формула
£
215 D -Аллоизолейцин 7-алло-в-амнно мети л ва- лериановая К ТВ с,н5Ч >CHCH(NH2)COOH сн/
216 £-Аллоизолейцин 4мхлло-а-амнно-Р-метнлва- лернановая к-та C,H>\CHCH(NH») COOH сн/
217 218 Аллокоричиая к-та • —, а, 3-дибром- цдс-З-феннлакриловая к-тв (одна нз трех полиморф- ных форм); см. Изоко- коричнйя к-та Цмс-2, З-дибром-З-фенил- пропеновая к-та, 3-ди- бромкоричиая к-та С6Н5СН~СНСООН CeH5CBr=CBrCOOH
219 220 Аллокротоновая к-та Аллоксан см. Изокротоновая к-та пиримидинтетрон; мезокса- NHCONHCOCOCO
лялмочевииа 1 1
221 222 —, 5-оксим Аллоксановая к-та см. Виолуроэая к-та тетрагндро-4-окси-2. 5-ди- кето-4-имидазолкарбоио- NHCONHCOC(OH)COOH 1 1 1
223 Аллоксантин вая к-та C8H6O8N4
224 225
—, тетраметил- Алломуцнновая к-та см. Амалевая к-та аллослизевая к-тв; 2, 3. 4, 5- COOH(CHOH)aCOOH
тетраоксйгександновая
к-та; тстраокснадипино-
226 227 228 Аллооцимен Аллослимааи к-та Аллофановая к-та, эти- вая к-та (один из стерео- изомеров) см. Алломуциновая к-та этил влл оф ан ат CioHig де. NHiCONHCOOCjHs
229 230 ловый эфир Алоии Альдегмдаммиаи см. Уксусный альдегидами» с2Эн1809 aK , (C2HS) (СНзКбНзЬГ CH3CHOHCH2CHO
231 232 Альдегиднн Альдоль 2-метил-5-этилпиридин; Э-оксимасляиый альдегид; ацетальдоль
233 Альстоннн хлорогеник CjiHjpOjNj • 3,5H2O *
234 Альтроза вльдогексоэа. эпимер вл- CgH itOe
235 236 Алюминий, триметил- —, триэтнл- лозы алюмииийметнл алюминиАэтнл Al(CH,h А1(С2Н5)з
237 238 239 —, тризтокси- Амалевая к-та Аманнтин этилат алюминия тетраметилаллоксантин см. Холин Л1(ОСгН5)з CuHuOgN*
240 241 Амарин Амарои 7, 5-дкгндро-2, 4 Э-трнфе- иилимидазол тетрафеиилпираэвд," бен- зокнимид; днтолаиаэотнд C2iHi8N2 С2»Н;юМ2
414
q ЕС К ИХ СОЕДИНЕНИИ
П ро&олжение
"g- с g ж 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 Молеку лярный вес Внешний вид И ялоткость Т. плавл , “С Т кип., °C Растворимость в г не 100 мл
воды этвиола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
131,18 131,18 148,16 305,97 142,08 160,09 286,17 210,15 136,23 132,12 402,36 121,19 88,10 411,46 180,16 72,08 114,17 162,17 342,27 298,38 384,48 лист. лист. мн. пр.; 4 1,2844 желт. пл. из хлф. • 1 или +4Н3О 6ц. ромб, пр.; бв. темно-желт. пр. из эф. ромб. Пр. (у2Н2О) из воды иглы из воды ж.; 0,8133 иглы из воды желт, иглы 23 ж.; 0,9184 4 бц. сироп. 20 ж.; 1,103 4 кор. ам. бц. крист. бц. воспл. ж. бц. воспл. ж. 20 1,1422 4 крист. пр. из бв. эф. иглы из ап. 278 разл. 280 - 281 разл. (в за- паянном капилляре> 68 100 + 1Н3О 170; бв. 256 разл. 162—163 170 разл. 176 разл.; 198—200 192 147,9 бв. 195; 2O5-21J j азл. D103-105; £107-109,5 15 —52,5 150—160 246 разл. 136 246 265 разл.; 125” 1240,5 253—255 разл. 188 разл. 174 83*° 126; 130 194; 207 320 разл. 198 бв. ВОЗГ. 2,94 2,9 0,93785 и. р. л. р. л. р. т. р. 81И) н. о. хол.; р; гор. т. р. н. р. оо т. р. р- разл. взр. разл. н. р. н. р. 0,82 (80%) л. р Р- Р- 15,8 т. р. т. р. 0,581 т. р. P- со р- т. р. р- р- р. р- и. р. л. р. р- т. р. т. р. 0,1 н. р. р- оо т. р. р. р- .... р. хлф., укс.; т. р. петр. эф. р. ац. р. хлф. р. мет. р. бзл.
415
СВОЙСТВА ОРГАц
№ по пор. Название Синоним Формула
242 Амигдалеяая к-та вмигдалинован к-та; dl- С19Нх/ОиСООН
миндальная к-та. ген* внобнознд
243 Амигдалин нитрил миндальной к-ти CtoHxjOiiN
генциобиозид; амигдало- зид.нмты АмнгддАСЯай в-» А—О г и
244 Амигдалиновая к-та см. Амигдалевая к-та
245 Амигдалом см. Генциобиоза
246 Амядии, беизепвшнафтил- см. Веязамндин, N-1-нафтнл- ’ jJvf-у*
—, днфеиилзтенил- см. Ацетамндни. N, N'-дяфеннл- ’ «Я
248 Амидол см. Фенол, 2. 4-диамнно-. днхлоргидрат
Амая. Амильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (например,
249 (908) Амил бромистый 1-бромпентан; амнлбромнд СН3(СН2)<Вг
250 акж-л*да-Амкл бромистый см. Бутан. 1-бром-2-метил-
251 Амил изоцманистый амилкарбиламии СНз(СНг)«ЫС
252 Амил иодистый l-иодпеятан; амнлноднд СНз(СН»Ы
253 акт-яврв-кмкл иодистый m/xm-Амал иодистый см. Бутан. 1-иод-2-метял- -
254 см Бутаи, 2-нод-2-метил-
255 (/5) Амил фтористый 1-фторпеитаи CH3((MhF
256 (320) Амил хлористый 1-хлорпентан; амилхлорид СН3(СН2)4С1
257 ляЛ|-я<ра>Амил хлорнеты8 лдоя>-Амил хлористый см. Бутаи, 2-метил-!-хлор-
258 см. Бутан, 2-метял-2-хлор- см. Капроннтрнл
25у Ама* цямнстЫЙ
260 Амиламин пентиламин; 1-аминопен- CH3(CH2)»NHs
таи
261 етор-Алиламяв см. Бутиламия, “ -метил-; Пропилвмии, «-этил-
262 mpem-Амиламик а, в-диметилпропяламшг. СН3СН8С(СН3)21ЧНа
ди метил этил карби в ил амин /
263 Амиламии, N, N-диме- CH3<CH2)4N(CH3)8
(281) ТИЛ-
264 —, а-метил- 2-аминогексак CH3(CH2)3CH(CH3)NH2
265 —, 4-метил- см. Изогексиламин
268 Амилгорчнчное масло см. Изотио циановая к-та. амиловый эфир
267 а-Амилен см, 1-Пентен
268 Р-Амилен см. 2-Певтен
260 а-Амнлемгликоль см. 1. 2-пентаиднол
270 З-Амилеиглякодь см. 2, З-Пеитандиол
271 Амидин см. Декстрин
272 Амллмеркантли см. 1-Пента нтмол
Ч£СКИХ (.ОРЛИЯЕНИЙ
Продо 1женне
Й ИО Молеку- ’ ЛЯрНЫЙ | вес 1 Внешний вид и плотность I Растворимость в г на 1К) мл
Т. плавл , °C т. кнп., ; °C | воды этанола эфира । прочих органиче- ских рас- творителей
242 476,44 । бц. крист. 118 1 Р- н. р. н. р. ....
1 457,45 j 1 бц. ромб. ИЗ воды 214-2161 i • ' 1 ! 8.310; со100 0,11”; 9” Н. р.
лбе и зол см. Бензол, амил-); амиловые эфиры кислот —см, соответствующие кислоты
1249 (Ж) 250 151,06 бц. ж.; 0 ♦1,246 4 20 —88 128-129 н. р. P- со * • • ♦
251 07,17 ' ж.; 0,806 4 —51,1 —85,6 155,5 н. р. Р- а • • . • . в
252 -253 254 198,05 бц. ж.; 2Г> 1,517 4 156 н. р. P- ОО
255 (?<5) 90,15 бц. ж.; 20 0,7880 4 <—80 62,8 н. р. л. р. л. р. • • . а
256 (320) 257 258 259 106,60 бц. ж.; * 0,883 4 -99 108,2; 107740 н. р. со со -
260 261 87,17 бц. ж.; 20 0,7614 4 -55 104 р- р- оо
262 87,17 бц. ж.; 0 0,7611 4 —105 78,5 *оо оо со • а ♦ в
263 (ад 115,22 бц. ж.; 20 0,743 4 20,4 • • • • 122-123 т. р. • • • 00 . . . .
264 265 266 267 268 269 270 271 272 101,20 0,767 4 —19 130
27 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
417
СВОПСГВЛ ОРГЛНИ
t s с Название ! Синоним । Формула
273 274 275 276 277 т 278 279 280 281 282 283 акт-леде-Амил меркаптан т/хт-лмилмеркаптан Ам илметилкетом Амалметиловый афир Амилнитрит Амиловый альдегид лэрв-Аижловый спирт акт-мерв-Амиловый спирт акт-втор-Амжловый спирт трет»Амиловый спирт Амиловый эфир см. 1 Бутаитнол. 2-метил- см, 2-Бутантиол, 2 метил- см. 2-Гептанои см. Пентан, )-метокси- пентил нитрит см. Валеральдегид см. 1 Пентанол см, t-Бутакол. 2-метил- см. 2-Пентанол см. 2-Бутанол, 2-метил- пенталоксипент.тм; диами- лорый эфир CHj(CH2)4ONO [СНз(СН,)ЖО
284 285 286 287 268 Амилсульфат Амжлсульфоциаиат Амилтиоцианат Амилфениловый эфир Амилфосфат диамилсульфат; пентил сульфат см. Тноциановая к-та, амил см. Тноциановая к-та, амил амокснбензол триамилфосфат ЭНЫЙ ЭВЫЙ {CH3(CHs)4O]2SO2 афир афир СНз(СНа)4ОСвН5 (СзНнЬРО,
289 290 291 292 293 294 ЗДб 296 Амнлвтилкетои Амилэтиловый эфир Амино* см. соответствующие Амммодифемилкетон АмимоЧЗ-нислота АиЖнофежжл-метилкетож ?*Амиф>эт«л-»тиловый афир Амитал Аммелид см. З-Окганон 1-этокснпентан материнские соединенна (напр см. Бензофенон, амино- см. 2-Нафтиламин-6, 8-дису см. Ацетофенон амино- см. Этиламин, З-атокси- см. Барбитуровая к-та. 5-из 6-амиио-сммж-триа зин-2,4- диол; цнанурамнд ! GHgOfCHjhCHa нмер, аминоацетофенон см. 1 1Ьфохислота замнл-бэтил- N = C (ОН) N«=C (NHS) N=COH
297 Аммелин 4. 6-диамнно симм-три- взии-2-ол; цнанурдиамид С (NH1) N«c (NHj) N-COH 1
298 999 Аммоаий бромистый, (3- аиетоксиееил)-триметил- —, тетраэтил- —, производные Аммоний гидроокись, вимидтриметил' —, (карбоксвметцл)-три- метил-, ангидрид —, тетраметил*, —, тетраэтил-, Аммоний хлористый, тетраметнл- см Холин, О-ацетил-, бром ид (СгНв)ЛВг (CH3)<NOH • 5H2O (C2H6)4NOH (CHj14NCI
300 301 302 303 304 см. бромгидраты аминов см. Нейрин см. Бетаин I
•: . t
805 1 • • i
418
,ВСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
g g g 8 g gsma
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т кии.. •с Рг оноримость । г иа 100 мл
ВОДЫ 1 этанолаj эфира прочих органиче- ских рас- творителей
117,15 желтов. ж.; 20 0,8528'’ 104 т. р. со СО . . . .
158,28 желтов. ж.; 20 0,774 4 —69,3 190 н. р. оо ОО
238,34 1,0265 25 117,021 > . . . ....
164,25 ж. Ill17
308,40 бц. ж.; 25 0,9497 4 18 158—1636 н. р. р- р- р. тол., CS3
116,21 Ацетофеио ж.: 0,759 4 н, амино ) * • • 119—120 т. р. оо
128,09 бц, крист. разл. т. р. р- . . . .
127,11 бц. мглы разл. 0,02123 н. р. н. р. . . . .
210,17 крист. „3 ЭТ., 20 1,397^ л.р. р. хлф.
181,23 гигр. иглы 63 б в. разл. -61 л. р. н. р. . . . .
147,27 i расплыв. иглы 190 разл. р- р.
' 109,59 бц. крист.; 20 1,169 4 л. р. р- н. Р. . . . .
i
419
СВОЙСТВА ор]
i № цо пор Название Синоним Формула
306 Аммоний хлористый, производные см. хлоргндраты аминов
307 зов Амморезинод Амфетамин см. Фенамин С^НмА
309 1- Анабазин 7-2-(3-пиридил )-п:<перидин С1оН <N3 /уО
310 311 Анакардовая к-та Анальгезии см. Антипирин ж СмНлОв
312 Анальген 5-бенза мидо-8-эт окси хино- лин; хииальгеи; лабор дин; бенваналыен C9H5N(NHCOCsH5)OC2H
313 314 Анальгин Ангалонидин Ангалонин 1-фенил-2, 3-диметил 5-пи разолон-4-мети.таыиноме тнленсернистокнслый натрий (гидрат) С:зН!6\зЖо3\аН2() ^л^г-*»*** Ci2ioq£MQ* C12H15NO3 К- **»
315 1, 2, 3, 4-тетрагндро-б мет- окси-1-метил-7, 8-Метилеи- диокси и зохинолии
316 —, хлоргидрат C12Hi5NO.vHCI
317 (881) Ангеликовая к-та цис-л,? -дяметилакриловая к-та; 2-метил-2-бутеновач СН3СН = С(СН3)СООН
к-та, а-метилизокротоно
вая к-та
318 319 Ангядроформальдегнд- авнлин (//-Ангидроэкгонин см. симм-Трн&'нн, гексагид экгонидин ю-i. 3, 5-трифен ил- CeHuNOs
320 —, хлоргидрат Андростан, З-окси-17-кето- З-Аидростенои, 17-окси- цос-Андростерои транс- Андростерон Анестезин Анетол о-Анизндин C9H13NO2HC1 С19Н30О2 Ci9H3o02-*Ar * CHsOCcH4CH = CHQH- CH3OCeH4NH2
321 322 323 324 325 326 (2Л>2) 327 (2467) см. Андростерон см. Тестостерон З-цис-окси-17-кетоандро- стан; андростерон 3-транс-оксн- 17-кетоа «яро- стен; эпиаидростерон; нэоандростерон см. Бензокаяк п-пропеннланнзол: анисо- вая камфора: 1-метокси- 4-пропенилбензол о метоксианилнн; о амино- анизол
328 м- Анизидин ж-метокснаиилин; м-змнно анизол CHsOC6H<NH2
329 (2297) п-Анизидин ) л-метоксианилня. л-амино- анизол CH3OCeH^H2
420
^ских соединений
Продолжение
В Mo.TeKV- Ц,Н':ЧНИП „ид в лярныи н пштность Я вес « 3Q7 382,51 [крист, ил СС!, Эй| 162,23 1 бц. ж.; | 20 | 1,045520 31^ 344,49 J > крист. 311 ' 3V2 292,34 бц. или желе иглы из бзл. 313 351,36 бц. крисг. 3U 223,27 315 221,26 иглы 1 к (Ц6 257,71 бц. крист. 317 100,12 бц. мн. пр.; т 4 0,983 4 318 ЗЮ 167,21 бц. крист, из воды 320 203,67 ромб, иглы ИЗ ЭТ. 321 322 323 290,45 л‘'ст- йли иглы из эт, или ац. 324 290,45 крист, из разб. эт. 325 326 148,20 |бц- лист (2362) 21 0,9936 ь 327 123 16 бц. ж.; • ° | и. 1 1,0923 4 ; чоя 1 1’10826 328 123,16 бц. ж.; ( 20 чм I ,да6 4 329 123,16 ; ромб, пл.; (zzy/j 55 ! 1,071"*"; | 1,0605е' Т. п.ивл , 1 X j 109 9 26 210 160 85 >230 разл. 45 226-230 разл. (/ разл.) 240-241 178; 185-185,5 170—171; 175—176 20—21; 22,5 5,2 <- 12 57,7; 59 Т. кин., °C 276; 104—105® 185 .... 235,3; 106’° 218,5; 225; 10210 251 240; 245 Растя волы н. р. н. р. II. р. л. р. р- р- г. р. хол.; л. р. гор. т. р. Р- р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. зримость этанола Р- Р- Р- т. р. т. р. р- р- т. р. р- т. р. р. т. р. 20(96%) Р- Л. р. л. р. в е на If эфира Р- Р. Р. т. р. н. р. т. р. Р- т. р. л. р. т. р. р- . . . р. р- л. р. л. р. Ю м । прочих органиче- ских рас- гворигелей р. бзл. р. хлф. р. хлф. т. р. хлф р. бзл., хлф.
СВОЙСТВА oprMlli
по пор На «ванне Синоним Формула
л ...
330 331 «2 ззз Аввэядия, N-ацетил- Аияэиламии л-Аиизилметилк«тои Анизиловый спирт см. Ацетанизндид см. Бензиламин, п метокси- см, Ацетофенон, п метокси л-метоксибензиловый спирт, анисовый спирт СН3ОСвН4СН2ОН
334 .335 Анизоил хлористый Анизоин п-метоксибензонл хлори- стый; анизоилхлорид л, л'-дяметоксибензонн СН3ОСвН4СОС1 СН5ОСвН4СНОН
336 —, метиловый эфир СНзОСвН4СО С(?Н|8О4
337 U9G7) Анизол метоясибензол; метилфе- ииловЫЙ эфир С6Н5ОСНз
338 339 340 341 342 (2448) —, к-жллжл- л-анкзоал- —, к-аиетжнидо- —, ацетил- —, О-бром- см. Эстрагол см. Бензофенон, л, л'-димет см. л-Ацетанкзиднд см. Ацетофенон, метоксн- 1-бром.2-метоксибеиэол: о-бромметнлфениловый эфир зкси- ВгСвНчОСНз
343 (2332) —я-бром- л-бромметилфен иловый эфир ВгСвН<ОСН.1
344 (2Г62, 2307) 345 —, о-виннл- —, Л4-ВИНИ.1- о-метоксистирол м-метохсистирол СН2«СНСвН4ОСНз СН2~СНС6Н4ОСНз
.346 (2387) —, п-вмнмл- л-метоксистирол сн.-==снсвн4осн,
.347 —, 2, 4-динитро- 2. 4-динитрометилфеннло- вый эфир (NO2)2CeH3OCH5
348 (2364) —, о-нмтро- 1-метокси-2-нитробензол NO2CeH4OCHs
349 —, л-нитро- 1 -метокси-3-нитробензол ЬЮгСвН4ОСНз
350 (2413) —, л-нитрот 1-метокси-4-н»троб₽нтол NO2C6H4OCHj
<2
<ееких
cotдинении
П раде /Хеш
у<«ш оа <м Молеку- лярный вес _— . - - - — - - - - - Г кип., °C Ра. то; и мое г ь в г ня ИЮ л.»
Внешний аил И ПЛОТНОСТЬ Т. злавл . °C а иди ианола эфира прочих органиче- ских рас- гверителей
$30 3» зэз 334 138,17 иглы; 19—21; 25 258,8; н. р. л. р. л. р.
170,60 26 1,109 4 иглы 22—23; 27 127--130s 145“4 н. р. разл. Р . . . >
335 272,31 пр. из т. р. гор. р. гор. т. р.
336 286,34 желт. пр. из 52—53 р- р. ац.,
337 108,14 СС14 бц. ж.; 20 0,9954 4 масл. ж.; —37,3 1.55; 42,210 н. р. л. р. .1. р. бзл. л. р. бзл.
(1907) $ав 339 340 341 342 187,05 • 221—223 н. р. л. р. л.р.
($ЛЗ) 343 187,05 1,5018 4 масл. ж.; 11-12 215; 10015 7,1 л. р. л. р л. р хлф.
(Я52) 344 134,18 20 1,4569 4 15 ж.; 1,0095 195- 200; н. р. Р- р-
2Я7) 345 134,18 масл. ж. ♦ « • • 83—8412 197,5; Н. р. Р р-
346 134,18 15 ж.; 1,0029~4 89—90” 204; И. р. р- р-
(2J8T) 347 198,14 желюв. мн. 88— 89; 90—91” возг. т. р. гор. 1.5 р.
346 153,15 иглы из воды или 20 эг.; 1,341 4 бц. ж.; 95,2 9,4; 10 272; 277 Н, р. хол.; со
349 153,15 20 1,2527 4 иглы из зт.; 38 258 0.169м н. р. р. л р.
350 153,15 1,373‘8 бц. мн. пр. 54 260; 274 0,007 “5; Р- л. р.
(2«3) из эт.; 20 1,233 4 ; 60 1, 2192 4 0.05930
423
( BOHt ! [Ц f»p| Ui
№ по пор Название Синоним Форм,лч
351 352 353 Анизол, о-окси- л-пропенил- —, 2, 4,6-трннитро- см. Гваякол см. Анетол пикриновая вый эфир. к-та, метило- метилпикрат <мызСсн2оа14
354 <2524) Анилин фениламин; амниобенэол CeHsNHa
355 —, нитрат CgHsNHs • HNO3
356 357 —, оксалат —, пикрат (СсН^Н2Ь.СаН2О4 CeH5NH2-HOCeHj(NO.
358 —, сульфат 4 (C6H5NH2)3-H2SO<
359 —, хлоргндрат c«h,nh2 • HCI
—, азодм- —, N-аллил-
362 —, о-амино-
363 —, ж-амиио-
364 л~лмпио~
365 —, о-ацетил-
366 —, N-ацетил-
367 —, N-бепзал!.- —, л,и'-беизаль-биг-
368
N,!f-диметил-
369 —, п, ч'-бензальдн-
370 —, N-бензаль-ц-окси-
371 —, л<-бензгид рил-
372 . —. п -бензгидрил-
373 —ж-бензил-
374 я -бензил-
375 —, N-беиаил-
376 —N-бензилиден-
377 —, я, Я '-бензилиден*
бас-Ы, N-днметил-
см. Азобензол, диамино-
N-(2-nponen ил)-анилин
CHa«CHCH;NHCtH5
см, о-Феиилеидиамнн
см. м-Фенилендиамин
см. л-Феннлеядиамнн
см. Анетофеион, о-амино-
см. Ацетанилид
см. Анилин, N-бензилиден-
см. Анилин, л, « бензилиден бис-Х, N-днметнл-
см. Метай, п, п'-диаминотрифенил-
см Фенол, п-бенэмлиденамино-
I м-амияотрифенилметан.
н-амииотритан
л-аминотрифенил метан
м-амниодифенилметан
л-аминоднфеннлметан
см. Бензиламин, N-фенил-
N-бензал ванилин
л. л'-бензаль-бис-N, N-ди-
метиланилин; 4. 4'-бис-
диметиламикотрифеиил-
метан; лейкомалахитовый
зеленый; п. п'-тетра метил
диаминотрифенилметан
(CiHsbCHCeHiNHn
(CeH5)2CHCeH4NM2
NHsCeH^H^Hi
NH2C6H4CH;C6H3
C6H5N=CHCcHs
С<Н5СН[С6Н^(СНз)2]2
424
„еских сот д мнений
Продолжение
Nt по порА Молеку । лярннй । вес । Внешний вил ' Н ПЛС1КОСТЬ I Т. плав.1 , Т кии.. X । i Растворимость в г на 1(*0 мл
воды | 1 ) прочих
этанола j ; органнче- эфнра ; ских рас. 1творителей
351 j i j i 1
353 353 243,14 бц. мн. пл. из эт.; 20 1,408 4 68,4 • • • . н. р. р. р. ! i । !
93,14 бц. масл. ж.; 1,022 4 — 6,15 184,4; ' 102;’° 3,420.6,490 i бзл.
355 156,15 ромб.; 1,356 разл.> 190 .1. р. •1. р. Л. р. i
356 276,29 трикл. пр. 175 разл. л. р. I- ?; н. р. :
35? 322,25\ желт, или кр. мн. пр.; 1,558 181 разл. 0,374”; 1 лазл. гор. 8,4'5 • • • т. р. бзл. (0,078)
358 284,33 лист, из эт.; 4, 1 1,377 4 разл. а 6,615 т. р. р. • • * .
359 Ж 129,60 бц. лист, или иглы; 4 1^22Т 198 24э 18|&; 10725 Р- и. р.
361 362 3® 364 965 366 .367 368 369 ’ 370 133,20 желт. масл. 25 ж.; 0.982 4 209; 217—218 т. р. Р- <70
371 259,35 иглы из эф. 120
372 259,35 пр. из эф. 84 24812 и. р. . . . Р- р. бзл., лигр.
373 183,25 крист, из [ лигр. 46 р. лигр.
374 375 183,25 бц. мн. из лигр.; 1,038s5 34—35; 37 300 । н. р. л. р. Л. р. р. лигр.
376 181,24 желт, иглы из CS2; 1,075° !51-52; 54 1 .300 I и. р. Р- Р- . . . .
377 330,47 » j(J) ми. иглы | из бзл.; 1 (И) пл. из j эт. j 102 | 93—94 1 разл. । и. р. Р- л. р. р. бзл.; т. р. лигр.
425
< ВОИС1 ВД (>P| Л()^
.V» no nop — Название ' ' Сш.оким , Формула
378 379 380 382 382 383 Анилин, о-, м- или я-бензонл- —, N-бензоил- —, N-бензоил-о- нитро- —, N-бемаоил-ж-интро- —, N-бенэоил-л-иитро- —, о-б ром- см. Бензофенон, амнно- см, Бензанилид см, Бензанилид, о'-иитро см. Бензанилид, м'-иитро- см. Бензанилид, л'-нитро- 1 амнио-2-бромбензол BrC«H,NHa
384 (26.53) —, ж-бром- i амино-3 брсмбсшол BrCeH4NH2
385 386 387 388 389 —, я-бром- —, Я-бром-N, N-диме- тил- —, я-бром-N, N-диэтмл- —, N-бутнл- —, я-яг/дет-бутил- 1-ам ино-4-бромбенз<1л 1 амино 4 грет-бутилбен- зол BrC6H»NH3 BrCeH4N(CH.3h BrCfiH4N (C2H?>)2 CeHjNHC4!% (CH3)3CC6H<NH2
390 391 392 393 394 395 396 397 398 (2320) —, гексагндро- —, л,л’-гидразодн- —, Н,Ы-диацетил- —, М,Ы-дибеиэил- —, 2,4-дибром-в-ни- тро- —, 2, 6-дибром-4-ни- тро- —, N, N-дибутил- —, ар-диметил- —, N, N-дмметил- см. Циклогексиламин см. Гидр азобензол. 4.4'-дна» см. Диацетаннлнд см. Дибси.зиламин, N-феннл N-феиилдибутнламнн см Ксилидин 4ИНО- Br2(NO2)Cf.H;NH3 Br2(NO2)CeH2NH2 CeH5N(C4H4)2 С6Н5\’(СНз)2
399 —, —, хлоргндрат QHsN(CH?h-HCl
400 —, N, N-диметил-о- нитро- \O2C6H4N(CH3)2
401 —, N, N-диметил-л- нитро- NO2C6H4N(CH3)«
402 403 41.4 405 —, N, N-диметил-я- иитро- —. N, N-диметил-л- нитрозо- —• N, N-АИметил-я-феиил- азо- —, 2, 4-днннтро- ! NO2C6H4N(CH.,)s j NOCeH<N(CH3)2 см. Азобензол, л-диметнламнно- 2, 4-дииитрофеинламин 1 (NOiJaCeHjNHj
406 —, 2, 6-дннитро- 2. 6 дииигрофениламни (NO2)2CeH3NH2
42b
Продолжение
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Nk по пор! Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , •с Т кип., 'С Растворимость в s на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
378 379 380 381 Ж 383 172,04 крист. 28,7 затв.; 229 т. р. Р- Р-
384 172,04 20,4 1,5793 4 32 16,7 затв., 251 т. р- P- Р-
(MS3) 385 172,04 ромб.; 1,799 18,5 66,4 разл. И. р- л. р. л. р.
386 200,09 В 55 264 и. р. л. р. л. р.
387 228,14 иглы или ир. .33 270 и. р- л. р. л. р.
388 149,24 бц. ж. 240.9 Т- р. л. р. л. р.
389 149,24 масл. ж.; 15 17 240,9 и. р. 03 ьС
390 391 392 393 394 295,93 0,9525 Г желт, крисг. 127
395 295,93 желт, иглы 203 .... т. р.
396 205,35 бц. ж.; 0,907 262,8; 271 н. р. р. р-
397 398 121,19 желт, ж.; 2,5 192 Л -193,5 . т. р- р. р.
(2W) алп лгу 157,65 20 0,9557 4 тигр, пл.; 90 г . р- И. р. р. хлф.
400 166,18 18,5 1,1156 4 ор.-желт. -20 154а* т. р. р- р-
401 166,18 масл. ж.; кр. мн.; 1,179 кр. .мн. пр. 59—60; 285 и. р. р- р-
402 166,18 из эф.; 1.31317 желт. фл. 66 163 и. р- р- р. гор.
403 150,18 иглы из эт. з. трикл. 851 .... Н* р- р- р- укс.
404 405 183,13 лист. желт. мн. из 176; 188 .... т. р. гор. 0,7”
406 183,13 разб. ац.; 1,615 желт, иглы 138; и. р. 0,4 р- р. гор.
из эт. 141—142 бзл.
427
СВОЙСТВА ОРГ\нц
№ по пор Название Синоним । Формула
407 Анилин, N, N-дипропил- ’ C6H.-N(C3H7)2
408 —•, 2,3-дихлор- —, 2,4-дихлор- Cl2CeH3NH2
409 ) ChCeHaNFh
410 2,5-дихлор- —, 3,4-дихлор- —, 3,5-дихлор- —, 1Ч-(дихлормети- лен)- —2, б-дихлор-4-ни- тро- • —, N, N-диэтил- Cl2CeH3NH2
411 Cl2CeH3NHa
412 ClaC^HsNHg
413 414 N-феиилфосгенимин; фе нилкарбнламинхлорнд C6H5NCC!2 CbQH2(NO3)NH2 CjHsN (CsHgJj
415 (2/5/) N-февмлдпэгил^мин
416 —, N, N-днэтил-лс-нн- тро- —N, N-дмэтил-л-ни- тро- NO2CeH4N(C2H5)2 NO2C8H4N(C2H.-,)2
417
418 —, N, N-диэтнл-л-ни- трозо- NOCeH4N(C2H3)2
419 420 —, N-нзоаммл- —, Л-нзобутнл- —, N-изобутил- —, л-изопропад- —, 2-иэопроппл-5-метмд- —, З-изопропил-З-метил- —, Л,Л ’-ИМИНО ДИ- —о-«од- Ь/иэоамилфеннламик C5HnNHCsH5 C^HoCsHaNH;
421 422 423 424 425 426 N-изобутнлфениламнн; CeHsNHCJij N-фейнлнзобутнламнн j см. л-Кумвдин см. Тнмнламнн см. Кврвакриламия 1 см. Дифениламин, 4, 4'-диамино- 4 JCeH4NHs
427 —44-ИОД- JCtiH<NH2
428 —, rt-ИОД- —, о-мериапто- —, о-, м- или л-метил- —, п-метмл-Ы-амиио- —, N-метил- JQH.NHe
429 430 431 432 i см. о-Тиофеиол. аыино- см. Толуидин см. п-Феннлеидиамин, N метил i CaHsNHCH,
(2429)
433 —, хлоргидрат , N-меткл-о-иитро- CeHsNHCHa-HCl
434 NO2C6H<NHCH3
1 • 1 1
428
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
S R Молеку- лярный вес । Внешний вид и плотность Т. плавл-, °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 -мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
407 177,29 желт. масл. 20 ж.; 0,9104 4 .... 238—241; 245—246 н. р. Р- р-
408 162,02 иглы из лигр. 24 252 • • . • Р- т. р. т. р. бзл.
409 162,02 иглы из разб. мет.; 20 1,567 4 63 245 Т. р. Р- р-
410 162,02 иглы из лигр. 50 251 Т. р. Р- р р. бзл
411 162,02 иглы из лигр. 71,5 272 Р- р. т. р. лигр.
412 162,02 иглы 50,5 260 н. р. Р- р.
413 174,03 бц. масл. ж. 209
414 207,01 желт, иглы из эт. 189—190; 195 • Р
415 149,24 желтов. масл. ж.; 20 0,9351 4~ —38,8; —34,4 215,5; 147,3*°°; 91,910 т. р. л. р. л. р.
416 194,23 желт. масл. ж. 288-290
417 194,23 желт, мн., иглы из эт.; 1,225 77-78 л. р. гор. г. р. лигр.
418 178,23 з. мн.; 1.24’5 15 84 .... т. р. л. р. л. р.
419 163,26 ж.; 0,928 4 254,5 и. р. со со
420 149,24 желтов. ж. 18 • .... 235 н. р. го ОС
421 422 423 424 425 149,24 0.940 4 > 225—227
426 219,03 иглы 56,5:60-61 т. р. л. р. л. р.
427 219,03 лист, или иглы 27; 33 .... н. р. р- р. хлф.
428 439 43(1 431 219,03 иглы 62,7; 64; 67,8 . . . в н. р. р- р- р. хлф.
432 (2429} 107,16 желт, ж.; 20 0,986 4 -57,0 195,7 т. р. р- ОС» р. хлф.
433 143,62 иглы 121—122 378.8»5 л. р. н. р.
434 152,15 кр. иглы из петр. эф. 34; 36-37 разл. т. р. гор. р- р-
429
СВОЙСТВА ОРГ\Цц
О е о с Название Синоним Формула
435 Анилин, N-метил-лг-ннтро- —, N-метил-л-нитро- N-метмл-л-нитрозо- —, №метнл-!Ч-нитрозо- NO2CeH4NHCH3
436 NOsCelhNHCHa NOC6H4NHCHs
437
438 (2476) метилфеннлнитрозамин CaH5N(CH3)Nd
§ f —, М-метмл-М-2,4Д-тетр«- нятро- —, N-метил-N-этил см. Тетрил ф С6Н.,М(СНз)С2Н5 1>о-1, 3, 5 трифеннл- СНг[С6Н4ЩСН3)2]2
441 442 —, матмлеи- —, л, л '-метилен- бис- N, N-диметил- см. силш-Триазин, гексагид п, я'-тетраметклдиамино- двфеиилиетан
443 —, Л, Л '-мети леи ди- 4. 4'диаммноднфенилметан NH?CeH4CH2CeH4NH2
444 445 —, метокса- —, о-нитро- см. Аннзядин 1 - амино-2- нитробензол NOaCeHaNHi
446 —, ж-нитро- 1-амино-З-яктробензол NO2CeH4NH2
447 —л-нитро- 1-амимо-4-интробензол NO2CeH4NHa
448 449 —, N-нитро —J л-иитрозо- фенилиитрамин; ннтрани лид CeHjNHNOs NOC4H4NH8
450 451 452 453 —, ОКСИ' —, ж-оксп-М,Н-дкметн*- —, Р-ОКСП»ТИЛ- —, пентабром- —, пен га мети л- иентахлор- —, М-(2-яроа«пмлЬ —( о-пропил- —, я-пропил- —, N-пропмл- . см. Фенол, вмино- см. Фенол, м-днметиламяно см. Этанол, 2-аннлино- CeBrsNH3
454 455 аминопеитаметилбензол Св(СН3)5ЫНт CeCIgNH, CH3CH2CHjCeH4NHi CH3CH8CH2CeH4NH2 CaHgNHCHjCHjCHj
456 457 458 459 см. Анилин, N-аллил- 1-амиио-2-пропилбен joi Ьаммко-Ч-пропилбеизол
430
деСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i g 3- Молеку- лярный вес 1 I Растворимость в г иа 100 мл
Внешний вил 1 Т. плавл.. Т кип .
прочих органиче- ских рас- творителей
и плотность ! “С ,! ’С тфира
воды ! этанола
1
435 436 437 438 (2<7S) 439 440 44! 443 444 445 446 447 448 449 460 4S1 452 453 454 455 456 457 458 459 152,15 152,15 136,15 136,15 135,21 254,37 198,26 138,13 138,13 138,13 138,13 122,13 487,65 163,26 265,35 135,21 135,21 135,21 красное.- желт. иглы из эт. желт, иглы из эт.; 1,2О1155 син. хлопья желт, ж.; 20 1,1277 4 ; 20 1 .Г24О4 бц. ж.; 0.919365 лист, или тб. лист, из бзл. Ор. ромб, иглы из эт.; 2° 1,442 Г желт. ромб, иглы из эт.; 20 1,430 * желт. мн. иглы из эт.; 1,424 лист, из бзл. серо-син. иглы из бзл. иглы мн. из эт. иглы из эт. ж.; 0,949” ж. желт. масл. 18 ж.; 0,949 4 66 , 68 152 118 15 91—92 77-84; 93 71,5 111,8; 114 147,5 46 174 222 152 232 разл. 225 разл. 201 232" 284; 270 разл. 305,7 разл. 336 разл. 98 взр. 261—262 278 222—224 224—226 222 к. р. н. р. н. р. н. р. и. р. т. р. 0,12625 0,089г$ 0,08”; 2,2100 Р- Р- н. р. н. р. т. р. и. р. Р- т. р. Р- 1>Э т. р. хол.; р. гор. л. р. 15,8”; 27,87»5 6.Ю55 4,61 л. р. Р Р- Р- л. р. Р- л. р. Р- т. р. р оо л. р. л. р. л. р. 5,67 4,39 Р- л. р. Р- л. р. • р. бзл. л. р. бзл. р. бзл. т. р. бзл. р. бзл. т. р. лигр.
431
( ПОПОВА орг Mil,
J • — .
Е О ' = i Название l Синоним Формула
* i 1 . 1
460 Анилин, 2,3,4,5-тетра- (СНз)<С6НК’Н2
метил-
461 462 463 —, 9, 3, 4, в-тетраметил- —, 2,3,4,5-тетрахлор- —, 2,3,5,6-тетрахлор- см. Изсдуридин CkCeHNH2 ChCeHNHj
464 —, Я,я'-тиоди- 4. 4'-диамянодифенилсуль- фяд; тиоанилнн j S(C6H4NH2)2
465 —, 2,4,6-трибром- симж-трибромаиилии Br3CeH2NH2
1 1 466 467 468 469 , 3,4, 5-трйбром- —, 2, 4, 5-трижетил- —, Я, 4, б-тржметмл- —, 2,4,6-Фринитро- см. Псевдокумядня см. Мезидин пикрамнд; ТНА Br3CeH2NH2 (NO<!)3C6H2NH2
470 —, 2,3,4-трихлор- ci3c6h2nh2
471 , 2,4,5,-трнхлор- С1зСвН2№Н2
472 2,4, в-тркхлор- Сйжж-трихлораинлин CI3CeH2NH2
473 474 475 —, л-феиил- —, N-феимл- фенилазо- см. Ксеииламнн см. Дифениламин см. Азобензол, амино- FCeH«NH2
476 (2/42) —, о-фтор- 1 -в мино-2-фторбен зол
477 (2/95) —, л-фтор- 1-вмнно-З-фторбензол FCeH4NH2
478 (/92/) я-фтор- i -амино-4-фторбеизол i FC6H4NH2
479 о-хлор- C1C6H4NH2 '
<2539) * 1
480 —, лс-хлор- • • i i cic8h<nh2
(2556) j ClCcFhNFh
481 —, я-хлор-
48.’ ( —. N-unawo- см. Цнлнлиил'1.1 j
483 . о-этил- о-амниозтилбсн зол | C2H5C<jH4NH2
(232/ i
;ческих СОЕДИНЕНИЙ Растворимость т. кип., | •с 1 Продо 1жеиие в г на 100 ли 1 прочих 1 оргаииче-
Xi по педд Молеку- лярный вес Внешний ннд н плотность Т плавл., ’С
ВОДЫ этанола Эфира ских рас- творителей
460 149.24 ЛИСТ, из воды 64—66 259—260 р. гор. л. р. л. р.
461 462 230,90 иглы из эт. 118 л. р. л. р. р. бзл.
4$ 230,90 крист, из лигр. 90 .... и. р. р- л. р. ....
464 216,29 иглы из воды бц. ромб.; бипир. иглы из бзл.; 20 2,35 20 105; 108—109 . . •Г. р. . . .
465 329.84 119—120 300 и. р. т. р. р- р. хлф.
466 329,84 иглы 118—119 • 4 . . • н. р. р- р- . . • •
Jg
469 228,13 желт. мн. иглы из укс.; 1,762 188 взр. 0,106 0,127 0,12117 р. укс.
4>0 196,46 иглы из лигр. 67,5 291,5 л. р. р. лигр.
471 196,46 иглы из лигр. 96 270 • • • л. р. р. CS2; т. р. лигр.
472 196,46 иглы из лигр. 77,5 262.4 в. р. л. р. Р- л. р. лигр.
47»
: 474
«5
476 111,13 желтов. ж.; 1,1437’8 —28,95 175 И. р. р- Р-
477 W) 111,13 желтов. ж.; 1,156118,5 186,1 и. р. р- Р-
478 Ж) 111,13 желтов. ж.; 20 1,1725 4 20 -0,82 187,6 .... л
479 12S39) 127,58 ж.; 1,213 4 20 а-форма -14; £-форма —3,5 208,8 и. р. оэ Xj
480 (25ЛТ) 127,58 ж.; 1,216 4 -10,4 229,8; 99—10010 .... со СО
481 <№2 127,58 ромб, пр.; 19 1,427 4 ; 70 1,170 4 70-72 230,5 р. гор. р- < Р-
483 (232Д 28 121,19 ik c ж.; 0,983 4 —43 •ip.iHO'll Hk химик?» т II 215-216 т. р. л. р. л. р. 433
СВОЙСТВА ОРГАц
1 1 dou [
Ай по Не звание , Синоним । Формула i
484 Анилки, Л4-ЭТМЛ- | ч-амнион ил бензол CaHsCeH4NHj
485 (227/) —, Л-ЭТИЛ- л-амнноэтнлбенэол CaHjCeHeNHa
486 (229/) —, N-этил- N зтилфениламнн CeHsNHQHj
487 488 4Я9 490 491 492 493 494 495 —, —, о-, ж- или л-оксм- —, втнлол- —, л-втокси- к-Аииливсульфаммд о- Анилиисул ьфок ис ло та м- Аинлжису льфохяслота л-Аннляисульфокислота Аиисальдегпд Анисамид см. Фенол, этнламино- см. Этанол, 2-аинлино- см. Феиетидин см. Сульфаниламид см. Ортзинловая к-та см. Метениловая к-та см. Сульфаниловая к-та см. Анисовый альдегид л-метокснбеизамид СНзОСвНчССЖНз
496 497 Ап псовая камфора Анисовая к-та см. Анетол л метокс«бензойная к-та СНзОСвНеСООН
498 —, метиловый эфир метиланиаат СНзОСвНеСООСНз
499 соль с пиперазином С«Нк№ гСаНаОз
500 (/977) —, этиловый эфир СН3ОС6Н4СООС2Н5
V)! 502 (2472) —1 6~метил-2-оксм- Анисовый альдегид см. Эверинновая к-та л-метоксибензальдегнд; п-анисальдегид. обелии СН3ОСвН4СНО
503 504 505 506 —, З-оксн- о-Амеоаый альдегид Аиисоиый спирт Анол см. Иэоваинлин см. Бензальдегид, о-метокс» см. Аяиэнловый спирт л-лропеинлфенол CHjCH»CHCeH4OH
507 Антипирин 2. 3-диметил-1-фенил-5-пи- раэолои; аивльгезин; фен- N (СН.) N (С,Hi) СОСН=С(СН. 1 i
ааон
506 509 510 51! 612 —. салицилат —, хлоральгидрат Аатисеитиа Автискорбутии Антифебрин см Салипирин см. Гипиаль см. Ацетанилид, л-бром см {.-Аскорбиновая к-та см. Ацетанилид , -
434
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Проаолжечт
у doo <m tt Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , ‘С Т. кип., ' •с Растворимость в г на 100 ма
воды этенола эфирв прочих органиче- ских рас- творителей
484 121,19 бц. ж.; 0 0,9904 - 64 205; 214—215 Т. р. л. р. л. р.
485 (227/) 121,19 лист, или бц. масл. ж.: 22 0,975 4 —5 216,5 т. р. л. р. л. р.
486 (2297) 487 488 489 490 «1 492 493 494 121,19 бц. ж.; 20 0,9631 4 —63,5 204,7 Т. р. ’О
495 496 151,17 бц. ИГЛЫ или тб. 166,5 167.5 Р- .1. р.
497 152,15 ба. мн. иглы или nj.; 1,385 4 177-178; 184,2 280 0,0418 8925 р р. хлф.
498 166,18 бц. чеш. из эт. 48 256 и. р. Р- р
499 390,44 бц. крист. 15 1,102815 172-174 т. р. р. гор. и. р.
500 (7977) 501 180,20 7 269; 134—135го и. р. Р- р-
502 (2472) 503 504 506 136.15 бц. масл. ж.; 20 1,123 4 —0,02; 2,5 248; 11810 0,2 ос со
506 134.18 бц. лист. из гор. воды 93 250 разл. т, р. гор. р- р-
507 508 509 510 511 512 188,22 бц. лист, иди чеш. нз воды, бзл. млн эф.; 20 4 1,19 ПО- 112 319174' 211—212'° 34 74 2,6 т. р. тол., лигр.
28*
435
СВОЙСТВА ОРГ\|(
М то пор! Название Синоним Формула
513 514 Антрагаллол Антрагидрохинон 1, 2. 3-триоксиантрахинон 9. 10-днохснантрацеи; 9. 10- дитрацендиол; енольная форма оксантраноле (см.) 9, 10-антрвцен диамии; 9. 10- диамнноантрацен см. Аитрацендмол см. Антрилами» СО С.н/ \с«Н (ОН), со С6Нл(СОН)2СйН(
515 516 517 9,10-Антрадиамии Амтрадиол Антрамин СнНв(51Н,)2 СН
518 Антраннл ГУ Ъ
(25/5)
519 520 Автраниламин Антраниловая к-та см. 9-Антрнламвн о-амииобензойиая к-та NHaCeH^COOH
521 522 (25/3) амил —, метиловый эфир см. Бензамид, о-амино- метилантраиилат NH2CeH4COOCH3
523 (2391) 524 —, этиловый эфир —, N-ацетил- этилантранилат; этил-о- аминобензоат о-вцетамидобеиэойнав к-та NH2C&H4COOC2H3 CH3CONHCeH4COOH
525 526 527 528 —, N-бензонл- —, N-карбокси-, ангидрид —, №(карбоксмме- тил)- —, N-метил-, метиловый эфир —, 3-нитро- о-бензамндобензойная к-та см. Изатовый ангидрид фенилглицин-о-карбояовая к-та; антраннлидоуксус- иая к-та CaHsCONHCeH4COOH HOOCCHjNHC6H4COOH СН^НСаНчСООСН. NH2(NO2)CeH3COOH
529 2-амиио-Э-яитробензойная к-та
530 531 532 —, 4-нитро- 5-нитро- 6-ннтро- 2-амино-4-интр0бензойная к-та 2-амиио-5-иитробеизойная к-та 2-а мино-6-иитробен аойна я н-та NH2(NO2)CeH3COOH NH2(NO2)CeH3COOH NH2(NO2)CeH3COOH
533 534 535 536 537 —, N-фенил- —, N-этил- Антраниловый альде- гид Антранялонитрил Антранол о-анилинобензойнаа к-та о-этиламинобеизойиая к-та; 2-этнламииобеи- эолкарбоновая к-та о-аминобенза.тьдегид . о-амннобенэонитрил; о-аминофеннл цианид 9-аитрол; 9-оксиантрацен CeH5NHC6H4COOH C2H6NHC6H4COOH NH2CeH<CHO nh2c6h<cn CuHyOH
436
Продолжение
•4ВСККХ СОЕДИНЕНИИ
Ж по пора Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °с 1 Растворимость в г на 100 мл
Т. кип., •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
513 256,22 ор.-кр. ИГЛЫ из разб. укс. 310 разл.; 312-313 ВОЗГ. 290 т. р. Р- P- р. укс.; т. р. хлф.
5М 210,24 желтов, иглы 180 Н. р. р. 3. фл. . . .
515 Ю6 208,26 желтов. лист. 160-166 .... н. р. . . . ....
517
518 119,13 бц. масл. ж.; 15 1,187 4 <—18 210 разл. т. р. гор. л. р. л. р. ....
519
‘520 137,15 бц. ромб, лист. 145 возг. 0,35й р- р- р. укс.. бзл., CS2
hi
522 (»* • ♦ • • бц. Ж.', 15 1,168 4 24,5 259.8; 135,5*6 Р- л. р. л. р. ....
523 165,20 ж.; 1,1174 13 266-268; 135—13612 т. р. р. р- ....
524 179,18 ромб. из укс. 185 .... т. р. хол.; р. гор. р. гор. р- р. бзл., гор. укс.
525 241,26 иглы из эт. 181 и. р. р- р.
526
527 195,18 иглы из мет. 215; 218—220 .... т. р. р- р-
528 165,20 256 н. р. р- р- ....
529 182,14 желт, иглы из воды; 15 1,558 4 204 .... ,И. р. л. р. Л. р.
530 182,14 кр. иглы 264; 269,5 т. р. гор. л. р. л. р. р. ксил.
531 182,14 желт, иглы 278 разл.; 2ЯО р. гор. . р. р-
532 182,14 желт. лист, из воды 183—184 разл. .... р. гор. л. р. л. р. ....
533 213,24 иглы из эт. 182—183 >184 разл. т. р. гор. л. р. гор. р.
534 165,20 пр. 152—153 р- р- ....
535 121,15 серебр. лист. 39—40 разл. т. р. л. р. л. р. р. бзл.
536 118,15 бл.-желт. пр. 50 264—266 ♦ . • . р- р- • • . «
537 194,24 желтов.-кр. лист, изразб. эт. 152 и. р. р- л. р. гор. бзл.; р. укс.
437
СВОЙСТВА OpTAhJt
Ск о О с * Название Синоним Формула
538 ! Антраиол, 9, 10-дигидро- 1идроаитранол j С14Н(2О
539 540 541 542 543 Антрапурпурин Антраруфнн —, 2-окся- Антрафлааиновая к-та а-Антрахиколин 1. 2. 7-трноксиантрахинои: изопурпурии 1.5 диокснаитрахииои см. Антрахинон, 1, 2. 5-трио1 2. б диокснантрахннои 1. 2пнридииоантрацен СО HOCJ1,/ ^>С.Н#(0Н) со со НОС„Н,^ ^C.HjOH со кси- со HOCSH,<^ ^C,HSOH со
444 т/Тт ^-Антрахмнолмн 2, Ьпнриднноантрацеи 1 J 1 1 J ! W\^ IP
545 Антрахинон 9, Ю-дигидро-9, 10-днкето- аитрацен co C.hZ Vj!, co
546 —, 1-амино* в-антрахннониламин C6H4(CO)2C6H3.NH2
547 2-амино- ₽-антрахннониламни СвНИСОЬСвНзМНг
548 —, 2-амнно-1*окси- ?• ализарина мил С«Н41СО)2СвНг(ОН)1\Н?
549 —, 1-бром- С11Н4(СО)2СвН,Вг
550 —, 2-бром- С6Н4(СО)2СвН3Вг
551 552 1, 2, 8, 5, в, 7-гекса- окси- —, 1,2-диамино- см. Руфигаллизяя к-тз C.H4(CO)2C6H2(NH2)2
553 —, 1,3-диамино- C«H4(CO)2CeH2(NH2):
554 —, 1,4-диамино- CeH4(CO)2C4iH2(NH2)2
555 —, 1,5-диамино- NH2C6H3(CO)2C4H3NH2
556 —, 1,в-диамино- ~ NH2CeH3(CO)2C6H3NH2
438
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИЯ
Прадо i женив
ей —— j Растворимость г на 11 .»(1
>U OU *К Молеку- ! лярный 1 вес Внешний вил и плотность ‘ 1. плавл . j “С j Т кип , , “с : иоды j этанола эфира * прочих органиче- ских рас- творителей
538 539 196,26 256,22 ИГЛЫ из петр. эф. ор. ИГЛЫ из эт. 76. 369 462 разл. р. гор. г. р. гор. р. л. р. р- т. р. р. гор. укс.; т. р. бзл.
540 240,22 желтов. лист, из укс. 280 возг. Т. р. Г. р. т. р. р. бзл.
541 542 240,22 желт, иглы из эт. 330 возг. и. р. 1.10'7 II. р.
543 229.29 бц. тб. или лист. 126. >- 128,0 и. р. Р- р-
544 229,27 бц. лист, или пл. 170 446 н. р. л. р. л. р. р. б<л.
545 208,22 желтов. ромб.; 20 286 379—381 н. р. 0,051 °; 2.370 7. р. р. тол.; т. р. бзл.
546 547 548 549 550 551 223,24 223,24 239,24 287,13 287,13 1,419 4 , кр. ИГЛЫ кр. иглы из эт. кор. иглы из эт. желт, иглы из бзл. желт, иглы из амил. сп. 243; 252; 256 302 226—227 188 204-205 возг. возг. возг. возг. возг. и. р. и. р. н. р. Р. Р- Р- Р- т. р. Р- т. р. Р р. бзл., хлф. р. бзл., хлф. р. гор. бзл.
552 553 554 555 556 238,25 238,25 238,25 238,25 238,25 фиол. крист. кр. крист, из нбзл. темно-фиол. крнст. ИЗ ST. кр. ИГЛЫ из эт. или укс. кр. крнст. 303—304 290 268 319 292 возг. .... т. р. гор. т. р. л. р. г. р. т. р. р. пир., анил.; г. р. хлф. р. бзл. р. нбзл.; т. р. бзл., хлф. р. гор. нбзл.
439
СВОЙСТВА ОРГАН И
с i = 1 с | Название ,е 1 - _ * !' 557 ) Антрахинон, i 1,7-днамино- 558 j —1,8-диамино- 5591 , 2, 3-диамино- 560; —, 2,6-диамино* 561 —, 2, 7-диамино- 562 —, 2, 3-днбром- 563 —, 2,7-дибром* 564 —, 1,3-динитро- Синоним ; ’-либроманграхиион Формула i &НгСаН3(СО)гС6Н3№Ъ NHICeH3(CO)2C8H3NH2 C6HJCO)2CeH2(NH2)2 \Н2С6Нз(СО)2СьНзМ< NikCeH.uCOhGHjNH. CsH1(CO)2C6H2Br2 ВгСсН3(СО)2С6Н3Вг C6H3(CO)2C.H2(NO2)a NO2C6H3(CO)2CeH5NOa C6H4(CO)2CcHiCH4 1 СвННСО)2С6Нз.\О2 - C6H4(CO)2C6H3NO2 J СбНЛССОгСвНзОН i СбН4(СО)2СвНзОН HOC6H3(CO)2C6H2(OH)2 НОСбНИадгСвНИОН)/ С6Н,(СО)2СбНзС1 a С6Н4(СО)2СвН3С1
565 —, 1,5-динитро-.
566 —, 1,2-диокси- 567 1, З-дмокси- 568 —, t, 4-ДИОКСИ- 569 —, 1,5-диокси- 570 1, 8-дмокси- 571 —, 2,3-Диокси- w 572 —, 2, Ф-дмоксм- 573 —, 2, 7-диоксм- 574 —, 2-метил- см Ализарин см Пурпуроксантин см. Хиииэарин см. Антраруфии см Хризазин см. Гистазарин см. Антрафлавийовая к-та см. Изоантрафлааиновая
575 —, 6-метил-1,3,8-триокси- 576 —, 1-нитро- см. Эмодин
577 —, 2-нмтро-
578 —, 1 (или а)*окси- 579 —, 2 (или §)-окси- 580 —, 1, 2, 5, 6--гетр*окси- 581 —, 1,2,5,8-тетраокси- 582 —, 1,3,5,7-тетраоксм- 583 —, 1,2,8-траюксн- 584 —, 1, 2,4-триомси- 585 —, 1,2,5-трнокси- 586 —, 1, 2, 6-триокси- 587 —, 1, 2, 7-триокси- .588 —, 1,2,8-триокси- 589 —, I-хлор- \ 590 j —, 2-хлор- 591 Антрахиноназин, N.N'- дигидро- ! эритрооксиамтрахиион
см. Руфиопин см. Хинализарин см Антрахриаон см. Антрагаллол см Пурпурин 2-оксиаитраруфни см. Флавопурпурнн см. Антрапурпурин 2-окснхризазлн
см. Индантрен
440
чЕСКИХ СОЬ’ДИНГНИЙ
Продолжение
.. __— -- ---
X? по пор 1 Молеку- лярный вес Внешний вил и плотность Т. плавл , ’С Т. кип , “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 56$ 570 571 572 573 574 57$ 238.25 238,25 238,25 238,25 238,25 366,03 366.03 298,22 298,22 222,25 кр. крист. кр. крист, из эт. кр. крист. кр.-кор. пр. из пир. ор. крист, из эт. ИЛН нбзл. желт, иглы желт, иглы или пл. желт, иглы желтов. иглы ИЗ нбзл. или кс ил. желтое, иглы из эт. 290 262 > 320 310—3'20 разл. > 330 269—270; 281 236,5 240; 246-250 384—385 175-177 возг. возг. возг. возг. возг. п. р. .... • 11. р. н. р. .... л. р. р. гор. т. р. т. р. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. . т. р. т. р. р- р. гор. нбзл. р. укс. р. нбзл., пир. р. бзл., хлф. р. бзл., гор. укс. р. гор. ксил. л. р. бзл.
576 577 578 579 580 $81 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 253,23 253,23 224,22 224,22 256,22 256,22 242,67 242,67 желт, иглы из укс. желт, иглы из эт. желт, крист, из эт. желт. лист, или иглы из эт. кр. ИГЛЫ Ор. ИГЛЫ желт, иглы желтое, иглы из укс. или эт. 230 181 190 302 273—274 230 162 203-205; 211 возг. 2707 возг. возг. возг. возг. возг. возг. возг. Н. р. II. р. и. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. р- р- • • « т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. р. р- р- н. р. и. р. л. р. хлф. р. укс., гор. бзл. р. гор. бзл.
01
СВОПСТВД ОРГХНи
О. о е 0 е * Название ! Синоним j Формула
592 593 594 595 596 597 а-Аатрахяиоииламин ₽-Аитрахииоинламин 2-Аитрахнаоикарбоноаан к-та, М (или 7,8)-диокси- Антрахрнзавин Антрахризон Антрацен см. Антрахинон, 1-амино- см. Антрахинон. 2-амнио- см 6 (или 7)-Алнзарннкарб ] см. Аитрахрнаон 1. 3,5, 7-тетраоксиантрахн- нои; антрахризазнн «новая к-та | СО | |НО),С*н/ ^С.Н^ОН): со СвН4(СН)2СвН4
598 599 600 601 602 —, «-гексагидрид —, амиио- —, т-гексагндро- —, 9, 10-днаивно- —, 9,10-дибром- см. Антрацен, «гексагндро- см. Антрнламии антрацен, у-гексагидрид см. 9, 10-Антраднамин жеэо-днбромантрацен смн)в С6Н<(СВг)2СвН4
603 9, 10-днгндро- антрацен, 9.10-дигндрид С,Н4(СН,),С<Н4
604 605 606 —, 9,10-дигндро-9,10-дн- мето- —, •, 10-дигидро-9-кето- —, 9,10-дигидро-9-»тил- см. Антрахинон см. Антрон СиН,|С,Нв
607 608 —, 1,3-днметил* —, 2, З-д и метил- С9Н<(СН)2СвН2(СН3)2 CeH4(CH)jCeH8(CH3),
609 610 —, диокси- 9,10-дихлор- см. Аитраиендио-т лезо-дихлораатрацен СвН«(СС1)2СвН4
611 (2690) —, 1-метил- ® метнлвнтрацен СвН4(СН)аС8НзСН3 *
612 , 2-метмл- ^метилаитрацен CeH4(CH)2CeH3CH3
613 (SCM) —♦ 9*метил- CeH4C(CHj)CHC6H4
614 —, 9-иитро- CeH4C(NO2)CHCeH4
615 616 —, 9-оксм- —9-фенил- см. Антранол CeH4C(CeH9)CHC6H4
617 {2699} —, 8-этил- । CeH4C(CsH»)CHCeH4
61В 619 620 9,10-Антрацеиднамик 1,2-Антрацендиол 1, 6-Антрацендиол см. 9, Ю-Антрадиамин 1, 2-аитрадиол. 1, 2 диоксн- антрацен 1 см. Руфол | C^HHCHhCeHsCOHh
442
<ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г и» 100 мл
Н» по ш Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . •с Т. кип., •с во д ы 41 анола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
592
593 594
595 596 272,22 шелк. желт, иглы (+2Н,О) — 360 н. р. р- т. р. р. укс., ац.. бзл.
597 178,24 бц. мн.; 27 1,25 4 216,04 342,3; 218,4*° и. р. 0,076 0,837» 1,2 р. хлф. ж
S98
600 184,29 бц. лист. 63 290 н. р. л. р. л. р. л. р. б<л.
Л1 602 336,04 желт, иглы из тол. 221; 226 возг. и. р. т. р. *Р ....
603 180,25 би. трннл. нли мн. из эт.; 11 0,8976 4 108,5 возг. 305; 313 н. р. л. р. л. р. р. бзл.
604 606 со бзл.
606 208,31 масл. ж.; 18 1,049 4 320 разл. н. р. Р- Р
607 206,29 ПЛ. 202—203 н. р. л. р. л. р.
608 609 206,29 бц. фл. лист, из бзл. 246; 252 Р- л. р. бзл.
610 247,12 желт, иглы из СС14 209-210 .... т. р. т. р. р. бзл.
611 (3690) 192,25 бц. лист, из эт.; 99 4 1.047 86 200 н. р. т. р. т. р. р. б<л.
612 192,25 бц. чеш. 207 возг. и. р. т. р. т. р. р. бзл.. cs2
613 (36W) 192,25 иглы из эт.; 90 1,0Ы> 4 80
614 613 616 223,24 254,33 желт, иглы из эт. 146 > 360 .... т. р. . л. р. CSa; р. бзл.
лист, из эт. 1.53 417 л. р. л. р. р. гор. бзл.
617 (26W) 618 206,29 лист, нз эт.; 99 ' 4 1,04] 59 и. р. р р-
619 620 210,24 зеленое. лист. 131 л. р. Л. р. р. укс.
443
СВОЙСТВА Орудии
А. О С Е Название Синоним Формула
*
621 622 623 624 625 1, 8-Антрацен диол 2, 6-Литрацеидвол 9,1е-А«трацемд1ГОд Аитраиеяхарбоиовая к-та 1-Антрил а мин см Хризазол см. Флавол см. Аитрагидрохинон см. Аитройная кта «антрамия; 1-амииоан- С6НЛСН)зС6НзНН2
626 2-Антриламин |РйЦ£Н Заитрамнн; 2-аминоан- CeH4(CH)2CfHdNH2
627 628' 629 630 631 9-Антрнламмн 1-Антройиая к-та 2-АнтроАиая к-та 9-Аитройная к-та 1-Антрол 9-амииоантрацен; меэо- аитрамин; актраинламин Ьактраценкарбоиовая к-та 2 анТраценкарбонивая к-та 9-антрацеикарбововая к-та; жеэо-а и тройная к-та 1 оксиаитрацен CeH4C(NHi)CHCeH4 CeH4(CH)3C6HaCOOH CaH4(CH)sCeH3COOH CeH4C(COOH)CHCfiH4 С6Н4(СН)2СвН3ОН
632 2-Антрол 2 оксиантрацен СвН4(СН)»СеНзОН
633 634 1-Антрол Антрон см. Антранол 9, 10-дмгндро-9-кетоантра- цен со с.н^^с.н.
635 636 (2/09) —, 10-окск- Апиол см. Оксантранол 2. 5-дяметоксжсафрол; кам- фора петрушки CHjeCHCH-C.H (ОСHah (СНА
637 Апоатропин атропамин CnHjiOaN
638 639 —, хлоргидрат Апокодеин CnH2JO2N • HCI CieHigOjN
€40 Апоморфин CnHl7O2N
641 / —, хлоргидрат CwH.rOjN • MCI
642 643 644 645 Апосафраном - . Апохинин Апоцииии Арабиноза, N, N-дифе- нилгийразон £-Арабиноза •? 5 . . DL-Арабнноза 10-феинл-2 феназином N c.hZ V,6h,o NC.H. СюНиОМ • 2НгО C5H,0O4NN(C8H8)a CH2OH(CHOH)3CHO C5H10O5
см. Ацетоваиклон
I 3 альдопентоза (одни из сте- реоизомеров) пектиноза
,648 D-Арабит арабитол: 1,2.3.4.5-пен- танпентол (один из сте- реоизомеров) C5H7(OH)S
444
цеских СОЕДИНЕНИЙ
• Продолжение
Г “ '1 В Молеку- о лярный с вес £ Внешний вид ; и ПЛОТНОСТЬ Т. и.тзвл . . ’С i Т кип , J •с j 1 Раст ворнмость волы | этанола s г на 100 мл 1 прочих , 1органиче- эфира еких рас. (творителей
621 «22 623 «Л 625 193,26 626 193,26 627 193,26 628 222,25 629 222,25 630 222s25 631 194,24 $2 194,24 633 634 194,24 635 636 222,24 637 271,37 638 307.83 639 281.36 640 267,33 641 303,79 642 272,30 643 346,43 644 645 316,36 646 150,14 647 150,14 648 152,15 желт, иглы желт, крист. желт, мглы желт. лист, желтов. мглы из эт. кор. иглы или лист, кор. ИГЛЫ или лист. бц. иглы бц. иглы; J0 1,015 4 бц. пр. бц. крист. ПЛ. из эт. бц. пр. из эф. (зеленеющие на воэл.) мн. цр. (зеле- неющие на возд.) темно-кр. крист, из эт. иглы из эф. бц. иглы нз пир. ромб, пр.; бц. ромб.; 20 1,585 4 бц. сростки или пр. 119; 130 236—237 145—150 245 281 217 разл. 150—153 разл. 252; 254-258 154—155 30 62 237—239 100—110 разл. 170 разл. 200—210 разл. 248—249 210 разл. 204—205 159,5 164,5 102—103 .... .... .... ВОЗГ. вод. разл. . . 285; 294; 254 .... .... н. р. Н. р. н. р. т. р. гор. и. р. н. р. н. р. г. р. I. р. . р> т. р. т. р. 225 т. р. р. гор. т. р. 58,9'0 16,9'0 л. р. т. р. р- т. р. т. р. р л. р. р- р- р- л. р. р- р- р- 2,4725 P- P- р. гор. 0,5 (90%) 0,35 гор. 2,08й 1 Г. р. ! . р. ! р. бзл., 1 хлф. т. р. . т. р. бтЛ. т. р 1 р. укс. ... 1 ... . Л. Р р. j р. ац. ... р. бзл. л. р. р. бзл., хлф. р. .... р р. р. бзл., хлф. 0.053625 .... . . . р. бзл. ’ 6 л. р. ; р. бзл., хлф. н. р. .... н- Р н. р. ! . . . . 1
445
СВОЙСТВА ОРГАЦЦ
•don ou w Название Синоннм 1 Формула
649 Арабоиовая к-та «, 1> ?-тетраоксивале- риановая к-та (один из СН2ОН(СНОН)зСООН
650 Арахиновая к-та стереоизомеров) эйкозановая к-та СН3(СН2)18СООН 1
651 652 653 654 —, метиловый эфир —, этиловый эфир Агахкнояый спирт Арбутин см. 1-Эйкозаиол арбутознд С19Н39СООСН3 CieHwCOOC2Hs с12н1вОт
655 /.-Аргинин rf-i-амкио^-гуаниднновале ряаиовая к-та; N-гуаиил- орнитин .NHfCH.j, СНСООН *| HN~C< 1 'NH3 NH,
656 —, дифлавианат CeHuOjN^ • 2Cp,HeO3N2S
657 пикрат C»H|4O,N< • HOC.HHNOj), • 2H,0
658 —, флавианат CeH1<O2N< • CioHeO»N2S
659 DL-Аргинии <((-»• амино-^-гуаиидииова- лернановая к-та; d/-N-«- гуаиялорннтин .NH (CHj, CHCOOH HN^-C< | XNH, NH,
660 Арекаидин арекаия; 1-метилгувацин; 1. 2, б, 6-тетрагидро-1-ме- тилникотиновая к та CH н,сГ^:соон 1 1
H,C CH,
'nch,
661 метиловый эфир арехЬлии, метил-1. 2. 5. 6- СбНюЫСООСНз
тетрагидро 1-метнлиико-
662 663 664 —, —,бромгидрат —, хлоргидрат Арсанмловая к-та тниат л-аминобензоларсоновая к-та; л-аминофеннларсн- CbH,3O2N • HBr CbH.sOjN . HCI NHaCeHiAsOfOHh
663 Арееиобеизол, 3,З'-дм- амппо-4, 4 -диокси-, новая к-та см. Сальварсан
666 дихлоргихрат Арсин, ди метил- какодил, гидрид; какодн- ловый водород (CH3)2AsH
667 668 —, дяметилхлор- —, дифеинлхлор- см. Какодил хлористый чихательный газ (CfiH5)2AsCl
669 —, дихлорметил метилмышьяк л ву хлор и стый CH3AsCi3
670 —, диэтил- (CaHs)aAsH
<>71 —•> метид- ClhAsIh
44b
НОСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Предо -,жениг
tdou ов «к _ । Молеку Внешний вид Т. плавл , •с Т кип., с Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола j эфира прочих органиче- ских рас- творителей
лярныя вес н плотность
649 166,14 крист. ИЛИ сироп. Ж. 89 разл. л. р. . . . ....
650 312,54 чеш.; 100 75,3; 76,3 328 разл. н. р. 0,45 Л. р.
0,824 4
651 326,56 крист. 54,5 286'°° и. р. Р- Р-
652 340,58 крист. 50 295 - 2971» н. р. Р- Р-
60 654 272.26 бц. иглы 195; 199 • . . . 12,5 6,67 И. р.
655 174,21 пр. из воды; 238 разл. 15” т. р. и. р.
пл. из эт.
656 802,67 желт, иглы размягч. разл. разл.
160;
657 439,36 желт, иглы рвал. 228 217—218 0,5” н. р. н. р.
658 488,44 ор. пл- разл. 258—260 0,018” 0,002 и. р.
659 174,21 разл. 217—218
разл.
660 159,20 224 разл. .... л. р. и. р. н. р.
661 155,20 масл. ж. .... 220 оо со оо р. хлф.
662 236,12 пр. из эт. 168 . « • . р- р. гор. т. р. I. р. хлф.
663 191,66 бц. крист. 158 разл. .>280 р- Р
664 217,06 бц. иглы 232 т. р. хол.; т. р. Р р. амил.
р. гор. сп.; т. р.
665 укс., ац., бзл., хлф.
666 106,00 бц. воспл. 29 ж.; 1,213 4 .... 35,6; 37,1 оо оо ос бзл.
667
668 264,58 ромб, пл.; 39; 44 333 разл. 0,2 20 л. р. р. бзл.
1,583*°
669 160,85 бц. ж.; — 59 132,5; т. р. р. р.
20 133-136
670 1,838 4
134,05 воспл. ж.; ж . . . 90; 96,5—
23 97; 105
671 1,1338 4
91,98 бц. Ж. или . • . . 2 0,0085 л. р. л. р.
газ
447
<:Нои€1вд opj-\(1l
I dou ou w Название Синбним Формула
672 673 (1.(25) 674 675 676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 688 689 690 691 692 693 694 695 696 697 Арсин, триметил- —, триэтил» —, этил- Арслновая к-та, л-амино- фенил- —, днметил- —, метил- Арсиноксид. метил- Арсфенамии Асепсаи Ассптол L-Аскорбиновая к-та Д-Аспарагин £>-Аспарагиновая к-та , _ ' > L " ' i L-Аспарагиновая к-та DL-Аспарагиновая к-та —1*диэтиловый эфир Аспндоспермнн Аспирин Атабрмп (атебрни) Атизин —, клоргидрат Атофан d/Атромол очная к-та Атропами» Атропин —, валерат триметилмышьях трн»тилмышьяк аргииоэтан см. Арсаинловая к-та см. Какодиловая к-та см. Метилмышьиковав к-та окись метилмышьяка см. Сальварсан см. Ацетанилид, л-бром- см. 1 -Фенол-2-сульфокислот витамин С; цевнтаминовая к-та: аитискорбутнн /-а-амнносукцииамнноаая к-та; /-3-аспарагин: моно- амид аспарагиновой к-ты /-аминояитарная к-та d-амякоянтарная к-та dl-амнноянтарная .к-та; ацетилсалициловая к-га; салициловая к-те, аце- тат; о-ацетоксибензойная к-та см. Акрихин хииофан; 2-феннлциихонн- новая к-та; цинхофен; 2-феяилхнноляк-4-карбо- новая к-тв Л-а-феннлмолочная к-та; dM-оксигндратроповая к-та см. Апоатропяи d/гиосциамин; dZ-датурин; d/тропоаая к-та, тропи- новый афир (CH3)3As (C2Hs)3As QHsAsHj CHaAsO CeHjOe NH2COCH2CH(NH2)COO!! HOOCCHiCH (NH2)CC)OI I f НООССНгСН (NH2) COOH HOOCCHjCH(NHa)COOH CtHsOOCCHtCH(NH^COOCjH. CH3COOC6H4COOH CjjHaiOaN C22H3lO8N • HCi C6HsC9H5NCOOH С6НбС(СН3)ОНСО()Н CirHaaOjN СиНмОзН-С$НрО2-Н2О
448
г
^СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продо жжение
р £ £ 672 673 (/зад 674 675 878 677 678 «во 682 683 684 685 686 687 688 689 690 691 692 693 694 695 696 697 Молеку- лярный вес Внешний вид Т плавл , и плотность । ГС Т кия., 'С Растворимость в ? на 100 .мл
воды этанола | эфира прочих органиче- ских рас- твор и гелей
120,02 162,11 106,00 105,94 176,13 132,11 133,12 133,12 133,12 189 354,49 180,16 341,50 377,96 249,28 166,18 289,38 409,54 бц. ж.: 22 1,124 4 бц. ж.; 20 1,150 4 бц. ж.; 22 1,217 4 пр. из CSa бц. крист. бц. ромб.; 15 1,543 4 бц. ромб. лист.; 12 1,661312 мн. пр.; 12 1,66312 бц. ж. иглы из эт. или петр. эф. бц. иглы или ПЛ. ИЗ воды пр. желтов. иглы из мет. ромб. бц. ромб. пр. или иглы бц. сростки 95 189; 190-192 226 (в за- паянном капилляре); 236 разл. 269—271 270 разл. 278-280 разл. ’ 208 ' 133—135; 136,5 85 296 209; 212—213 4-0.5Н.О 90; бв. 93 115,5; возг. 118 42 52,8 14О2зв 36 разл. 150—154»’ разл. 140 .... .... т. р. н. р. 0,000131» 33,3 2,46 *Б; 86.6100 0,39'°; 0.54’5; 2,7175 т. р. 0,82а6; 4,7975 P- 1,7’5 0,25 т. р. л. р. н. р. хол.; р. гор. Р- 0,1419 л. р. Р Р- Р Р- Л. р. О.ОООЗ26 н. р. И. р. 0,032’5 (75%) Р- 2,1’5 20 (90%) л. р. л. р. 0,8 Р- т. р. ,‘С р- р- . . . и. р. Н. р. Н. р. н. р. н. р. р- 0,95’5 3,57 л. р. К. р. р- р- т. р. X р. бзл. р. бзл. р. бзл., хлф. р. хлф. (5,9); т. р. бзл. р. хлф. р. хлф. (0,25); т. р. бзл. р. бзл., укс., хлф.
29 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
449
свойства оргм1и
dou ou зд Название Синоним Формула
698 Атропин, сульфат (CnHr.ChNhFhSO,
699 —, хлораурат СпНгзО^.-НАиО,
700 Атроповая к-та «-фенилакриловая к-та, CH2~C(C6HS)COOH
701 702 703 704 Атросцмн Ауксенолововвя к-та Ауксентрноловая к-тв Ауксин А «-метилен “ толуиловая к-та см. /-Скополамин см. Ауксни В см. Ауксин А ауксентрноловая к-та; 3.5- СвНззОс
705 Ауксин В ди втор-бутил а, ₽. б три- оксн-1-циклопеитеивале- рнаиовая к-та ауксенолоновая к-та; 3,5- CuHsoOj
706 Аурамнн (краситель) ди-втор-бутил-4-окся- 8- оксо-1-циклопеитеи вале- риановая к-та аурамии (основание), хлор- KCH^iNCrihhC^NH.HCl.Hj
707 Аурамин (основание) гидрат бис-(л дометиламинофе- [(CHjhNQbhhC^H
708 —, N-метил- нил)-метиленимии ((CH3)2NCfiH4]2C«NCH
709 Аурин розоловая к-та; парарозо- C^HhOj
710 711 712 —, гексаметокси- Афродмн Ахроодекстрин ловая к-та. 4', 4"-дноксн фуксон см. ЭуЛИТТОН см. Йохимбин СзвНиОяС?)
713 Аценафтен H?C- CH,
$596} 714 Аценафтенхинон 1, 2-аценафтендион 1 1 zco cwHZ ( \io
715 Аценафтилен .CH
716 Ацеталиламин см. Этиламии. 3,3-диэтоксь *
717 Ацеталь 1, 1-диэтокснэтан: диэтнл- CH3CH(OC2Hs)3
(66) 718 719 720 —, амино- —, диметмл- —, диметиламино- ацеталь уксусного альде- гида; диэтилэтнлндено- вый эфир см. Этиламии. ?, (З-диэтоксн- см. Этан, 1. 1-димегокси- см. Этиламии, 3, ’-диэтоксн- *4. N лиметил-
721 —, дихлор- 1. 1-дихлор-2, 2-днэтоксн- ; CHCijCH(0C>ih)2
722 —, диэтиламино- этаи 1 см. Триэтиламни, Р/З-диэтохсн-
723 —, трихлор- см. Этан, 2, 2-днэтокси-!. 1, 1-трих.юр-
724 725 Ацетальдегид —, диатил- см. Уксусный альдегид см. Масляный альдегид, в- этил-
726 Ацетальдоксим см. Уксусный альдегид, оксим
727 —, триметил- см. Пнвалеаый альдегид, оксим
450
веских СОЕДИНЕНИЙ
Предогженив
Vdou ou Молеку- лярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. л.тавл , °C Т. кип . °C Растворимость в г на К’<о «л
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
698 676,84 бц. иглы 183—161,5 бв. .... 260 27 0,05 р. хлф. (0,16)
699 629,16 лист. 135—137 ...» Т. р. . . А « - •
700 701 702 1'18,16 бц. мн. 106—107 267 разл. 0,1419 р- р- р. бзл., укс.
703 328,45
704 гекс, крист, из эт-4-лигр. 196 т. р. р- т. р. р. мет.
705 310,44 > крист, из эт. лигр. 183 .... . . .
706 321,86 желт, хлопья .... Р- р- . . . ....
707 267,38 желт. лист, из эт. 136 .... н. р. 7>5 . 2,31 ....
708 281,40 желт, крист, из эт. 130—133 .... т. р. л. р. . . . л. р. укс.
709 290,32 кр. ромб, иглы 308—310 разл. .... 0,12’5 л. р. т. р. р. укс.; т. р. хлф.
710
711
712 990,89 бел. ам. Р- н.,р. » • •
713 (2396) 154,21 бц. иглы из эт., 1,024 4 95 277,5 н. р. 4,2; 40,5го р. гор. р. хлф. (33,9), тол. (76), гор. бзл.
714 182,18 желт, иглы 261 возг. н. р. т. р. . . . ....
715 152,19 желт. ромб. пл. из эт.; 16 0,899 4 92—93 265—275 разл. н. р. л. р. л. р. ....
716
717 <<%) 118,17 бц. ж.; _2о 0,8254 4 ..... 102-104 4,58ю оо со ....
718 719 720
721 722 187,06 ж.; 1,138й 184
723 724 725 726
727
29*
451
СВОЙСТВА органи
№ по пор.1 Название i Синоним Формула
728 Ацетамид уксусная к-та, амид; этан- амид CH3CONH3
729 —, N-бензил- N-ацетилбенэиламян; аце- тобензил амид CeH3CH2NHCOCHa
730 —, N-бром- ацетобромамнд СНзСОЫНВг
731 —, N. N'-дифенил- N-ацетилдифеииламнн; Ы-фенилацетаиилнд (CeHfi)2NCOCH,
732 —, 1»-Х-ДИХЛОр- дихлоруксусная к-та, амид см. Изовалериаяовая к-та, CHC1,CONH2
• "33 —, изопропил* амид
734 —. М-метия-М-1-нвфтн.т- см. 1-Нафтнламин. N-aueTWi-N-метил-
735 —, N-нафтил- см. Нафтиламии, N-аЦетил-
736 —, нитроциано- см. Фульмниуровая к-та
737 —, 1-0КС и- см. Гликольамид
738 —, Ы-(2-окси-1 -нафтил)- см. 2-Нафтол, 1-ацетамидо-
739 —, N-(4-окси-1 -нафтил»- см. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-
740 —, тио- см. Ацетотноамнд
741 —, К-(таокарбвмнл)- см. Тиомочевина, ацетил- ch3conhc4h3s
742 —, N-2-тиенил- М-ацетил-2-тнофенин; 2-ацетотнофеиидид
743 —, трихлор- трнхлоруксуснаи к-та, амид CClaCONH2
744 М-фенил- см Ацетанилид
745 —, а-хлор- хлоруксусная к-та. амид CH2C1CONH2
746 —, N-этил- ацетоэтил а и ид ch3conhc2h6
747 Ацетамидин уксусная К-та, имндоамид; этанамидни NH~C(CH»)NH2
748 —, N, N'-дмфенил- о-Ацетаимзидид дифен илэтениламиднн C6H5N-C(CH3)NHCeb
749 N-ацетил-о-анязядин: о-метоксиацетаиилид CH3CONHCeH4OCH3
750 л«-Ацетаннзидид N-ацетил-ж-аинзидин: м-метокснацетанилид CH3CONHCeH4OCH3
751 л-Ацетанизкдид N-ацетил-л-анизидяи; л-метокснацетавнлид; метацетии; л-ацетамидо- анизол CH3CONHCeH4OCH3
752 Ацетанилид N-фенялацетамид; антрфе- Орик; N-ацетилаиилии; уксусная к-та. анилид CH3CONHCeH8
753 —, о-амино- Ы-ацетил-о-фенилеидяамнн CH.3CONHC6H4NH2
754 —, м-амино- N-ацетил-м-фениленди- ' амин CH3CONHCeH4NH2
755 —, п -амино- N-ацетял-л-Фенилеиди- эмин СНзСОМНСвВДН2
756 —, а-ацетил- см. Ацетоацетанилид
757 —, л-бензолаэо- см. Азобензол, л-ацетамидо-
758 О-бром- N-ацсти л-о- бромавилнн BrCeHiNHCOCHi
452
ggCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
ydou on ад Молеку- лярный вес Внешний вид. и ПЛОТНОСТЬ Т пл а вл . сс Т. кип . 'С Растворимость в в иа КХ) мл
воды этанола эфира прочих оргаииче- ских рас- творителей
728 59,07 бц, иглы из хлф.; 2<| 1,159 4 81,82—83 222 97,5; 178й 25,0; 257,1м Т. р. л. р. < глиц.; р. хлф.
729 149,20 лист, из эф. 61 > 300 н. р. Р- Р- р. лигр.
730 137,97 пл. <-Ь1Н2О) ь Н2О 70—80; бв. 108 .... р.; разл. кип. Р- Р- ....
731 211,27 иглы или ромб, из воды 103 возг. т. р. Р- т. р. . . . .
732 127,95 ♦мн. пр. 98 234,6 л. р. гор. л. р. л. р. . . , •
w 734 ,s
t 737
738 739 .Ж
742 141,20 бц. пл. 160—161 .... т. р. Р- т. р.
743 162,40 мн. тб, из воды 141 239-240 т. р. Р- л. р.
744
745 93,51 мн. иглы 4,5 119,5 225,6 10ъ Р- т. р. ....
746 87,12 ж.; 0,942 4 205 оо оо
747 58,08 ...... 166—167 разл. .... р.; разл. гор. р ....
748 210,28 иглы из эт. 131—132 55$21
749 165,20 бц. крист, из волы 87—88 303—305 л. р. гор. р- л. р. укс.
750 165,20 иглы или лист. 80—81 .... .... л. р.
751 165,20 бц. пр. или пл. из поды 137—138 .... 0,2'?; 8,3,<w 12,71’ т. р. р. хлф.
752 135,17 бц. ромб. лист, из воды; 20 1,02614 114 305 0,56’5; 3,580 36,9 р- р. хлф. (13,6), мет. (69.5)
753 150,18 пл. 132; 145 р. т. р. -
754 150,18 бц. иглы из бзл. 70 разл. 86,5—87,5 л. р. Р- т. р.
755 150,18 бц. иглы из воды 161-162 267 т. р. л. р. л. р. ....
756 757
758 214,07 иглы из эт. 99 н. р. Р- р-
453
СВОЙСТВА ОРГ\н(1
I .V» по» пор Название ; 1 Синоним 1 Формула
759 I 1 Ацетанилид, .и-бром- N-а цетил ж-бром а нилин BrCeH4NHCOCH3
760 —, я-бром- N-зце г и.т-л-браман нлнн; BrC6H4NHCOCH3
761 762 763 —» 2, 4-диметил- —, 2, 4-динитро- я-иод- антисепсин, аседсин; броманнлид см. 2. 4-Ацетокснлидид CH3CONHC6H3(NO2)2 CH3CONHC6HU
764 765 (1367} —, о-, м- и л-метил- —, N-метил- см. о-, ж- и л-Ацетотолуидид экзальгии CH3CON(CH3)CeH5
766 —, N-метнл-Л-нитро- CH3CON(CH3)C6H4NO3
767 —, N-метил-О-окси- о-(ацетил метил а ми но) фе- CHaCONfCHJCelhOH
НОЛ
768 —, N-метил-Л-окси- CH3CON(CH3)C£H4OH
769 —, о-, м- и л-метоиси- см. о-, м- и л-Ацетаииандид
770 а-нитро- no2ch2conhc6hs
771 —, о-нитро- ch3conhc6h,no2
772 —, м-нитро- ch3conhc6h4no2
773 —, я-нитро- CH3CONHC6H4\'O2
774 —, о-окси- о-ацетамидофенод; ch.,conhc6h4oh
о-ацетиламннофеяол
775 А4-ОКСИ- м- ацетил амииофенол ch3conhc6h4oh
776 —, я-оксм- л-ацетиламинофенол ch3conhc6h4oh
777 778 —, тио- —, трихлор- трихлоруксусная к-та. аии лид CH3CSNHCeHe CCI3CONHCsH5
779 780 781 —, а-фенкл- —, N-феннл- —, о-хлор- см. «Толуанилид см. Ацетамид. К. N-дифен N-ацетил-о-хлорзннлин cic6h4nhcoch3
782 —, лг-хлор- N-ацетил-ж-х лоран ил ии cic6h4nhcoch3
783 —, л-хлор- N-зцетил-л-хлоранилин C!C6H4NHCOCH3
454
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О г Молгк) 5Чр1|ЫЙ вес Г>. Гй ; j я li.bii н :>< i ъ 1 । i I , U.T111 5 . ; I кич , Ра. । коря Мое t ь в .• на 1Ы 1 М.1 прочих ор: лниче- 1ких рас- творителей
1 । ра j
Виды 1 j г-липла j
759 214,07 ИГЛЫ ИЗ 1 разб. эт. , 87,5 ' . . . . р* i Р- р. хлф., бзл.
760 214,07 иглы или мн. пр. 168 • т. р. гор. Т. р. т. р.
761 762 225,17 | ИГЛЫ ПЭ эт. 120 ! н. р. ' л. р. гор. Р-
763 261,06 j мн.; 15—2 \ 1,989 4 ; 183—184 .... р. гор. 1 5,0521 н. р. л. р. укс.
764 765 (2367} 149,20 ’ бц. ромб. пр.| из эт.; ; 12'. 0,977 4 97—99; 101 — 104 254,7; 253712 т. р. Р- ' 1 ....
766 194,19 ; лист, из воды 152—153 . . . . 1 Р- р. ....
767 165,20 ; иглы 150 Т. р. л. р. р.
768 76 J 770 165,20 крист. 240 т. р. л. р. р- ....
180,16 желт. пл. hi воды 138—139 Т. р. ХОЛ. р- р. р. бзл.
771 180,16 желт. мн. лист, нз эт.; 15 1,419 4 90—91, 93 .... р. гор. р- Л. р.
772 180,16 желт. лист, из эт. 150,5; 155 р. гор. р- н. р. р. хлф.
773 180,16 желт. ромб, пр. 215 т. р. р- р- ....
774 151,17 бц. лист, из разб. эт. 203 т. р. р- р- т. р. хлф. бзл.
775 151,17 бц. иглы нз воды 149 р- р- т. р.
776 151,17 бц. мн. из эт.; 21 1,293 4 168 т. р. | Н. р. л. р. т. р.
777 151,23 иглы из воды 75 разл. и. р. . . •
778 779 780 238,50 । чеш. из разб. эт. 95—97 i
781 169,61 иглы из разб. укс. 88 .... 1 т. Р- р- л. р. р. бзл.
782 169,61 иглы из разб. укс. 72.5 1 т. р. р л. р. р. CS2, бзл.
783 169,61 ромб, иглы или пл.; 22 1,385 4 176—177 178,4 , т. р. . . . 3,2810
455
СВОЙСТВА ОРГ’
! № по пор. Название 1 Синоним Формула
7 «4 785 | 7861 : Ацетанилид, ж-этокси- —, K-BTOKCH- 1 Ацетил. Ацетильные произвол Ацетил бромистый см. ж Ацетофенетнднд см. л-Ацетофеиетндид ные см. при соответствующих м этаноил бромистый; аце тилбром ил «терннскихсоединениях та СНзСОВг
787 —, бром- Ацетил иодистый СНгВгСОВг
788 этаионл иодистый, аиеснл- нодид’ CHtCOJ
789 Ацетил, перекись атакоил. перекись: ди аце- тил, перекись; ацетнлпер- (СН3СО)сО2
790 Ацетил фтористый этаноил фтористый; аце- тилфторид CHSCOF
791 (112) Ацетил хлористый хлорангидрид уксусной к-ты; этаноил хлористый; ацетилхлорид CILCOCI
792 793 днхлор- —, трихлор- CHChCOCl CChCOC!
794 795 —, фенил- хлор- Ацетил Мианистый Ацетилацетамид Ацетилдисульфид Ацетилен см. а-Толуил хлористый СН2С1СОС1
796 797 798 799 см. Пировинограэная к-та, см. Ацетоуксусная к-та, днацетнлдисульфид этин нитрил ЙА (СНзСО)258 СН^СН
8'П 8о1 802 —, амкл- —, амнлметил- —, бром- см. ЬГептнн см. 2-Октнн бромистый этинил СН-зСВг
м 3 8(4 8 6 8 >7 8 >8 8» 8.J 811 —, бутнл- —, бутилметял- —, бутилэтнл- —, в ими л- —, гексадеинд- —, гексил- —, гептил- —, диамил- дибром- см. 1-Гексин см. 2-Гептан см. З-Окгив см. З-Бутеи-1-ии см. 1-Октадеиин см. ЬОктян см. (Нонин см. 6-Додец.ни ВгСззСВг
812 j дибутил- см 5-Децин
4сб
ЧЕСКИ* СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
rdou ou Мо.теку ляриый вес Внешний аил и плотность Т плавл . °C Т. кип . “С Расте воды орнмостъ этанола в г иа 1(Х эфира МА прочих органиче- ских рас- творителей
гвЩ к® g g §§ gg ?g »gg §s§ ssssmf- § w i'. . - - • ,беизойяая 122,95 201,86 169,94 118,09 62,04 78,48 147,38 181,82 112,94 150,23 26,04 104,94 183,84 к-та - см Бен бц. дым. ж.; 16 1,663 4 21Л ж.; 2,317 213 бц. или кор. дым. ж.; 2.067 бц. лист. бц. ж. или 211 газ; 0,993 4 бц. воспл. 20 ж.; 1,1051 4 бц. ж. бц. ж.; 1,629; 8 1,656 Г бц. ж.; _о 1,495 4 бц. крист, бц. газ; -80 0,6208 4 ; 1,1716 г,и гэз* 4,684 г/л ж. точная к-та —96.5 30 < —60 —112 -21,8 20 —80,8”77 от -2S до —23 взр. (в при- сутствии следов О, при нагрввл , ацетил-); 76,7 147-150 104—106 63s1 20,5 51-52 108 118 106 разл. -83,8 —2 ~76 гм. также разл. ’ разл. разл. Р- разл. разл. разл. разл. разл. н. р. 10018жл т. р. и. р. впетаты» разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. бОО^жл Р- спиртов т. р. р- л. р. оо СП оо оо со л. р. р. р и фенолов. р. бзл., укс.; т. р. CS2 со бзл.; р. ац., хлф., тол. р. cs2 р. ац. (25OO115 мл\
457
( ВОИС1 BA ОРГ \н и
°
о I
c
•< I
813 814 Ацетилен, дивинил* —, ДИИОД- см 1, 3 Гексадиен-3-нч
ЯИ, OlJ 816 817 —, диметил* | —, дипропил- —, дифенил- П г* ! см 2 - В > i и н см 4-Октин ! U.1 ЗВ С„н-С SSCCSH5
818 —. дихлор- ClOaCCI
819' 82i> 821 822 823 824 825 826 827 828 829 830 —, днэтил- —, изопропил- —, метил- —г метилпропил' —, метилфенил- —, метидэтмл- —, октил- —( пропнл- —, пропилэтил- —, фенил- —, фенилэтил- —. хлор- см З-Гексии см. 1-Бутин, З-мезял- см Прогни <м 2-Гексии .м Пропни. 1 фенил- ом 2 Пектин см. 1-Децин см. 1-Пентин см З-Гептпи см Бензол, этинил- см Бек’ол, 1-бутинил- хлористый этинил CHssCCI .
831 812 833 831 83.5 856 837 838 839 849 841 842 843 844 845 846 847 —, этил- Ацетилендибромид Ацетилендикарбоновая к-та Ацетилендиуреин Аиетилеикарбоновая к-та, метил- —, втил- Ацетилентетрабромид Ацетилентетрахлорид Ацетилкетен Ацетилсалициловая к-та Ацетилцеллюлоза Ацетоацетамид Ацетоацетанилид —, а-бром- Аиетобенэиламнд 1 Анетобромамид । Ацетоваииллон см Г Бутин см. Этилен. 1. 2-днбром- бутиндиовая к-та см Гликпльурил см Тез родовая к-та сч. 2-Пентинонаи к та см Этан. 1. 1, 2. 2-тетрабро см. Этан. 1. 1. 2. 2-тетрахло см. Дикстен см. Аспирин см. Целлюлозе, триацетат см. Ацетоуксусная к га. ам 3-кетобутиранилнд. фенил- ами.! я ист оуке у стой к-гы,‘ ’-а цетн за цетан и л ил j о-бр-эм-'• -оксо-N феннл- бутирнмид см Ацетамид. N-бензил- j см Ацетамид. N-бром- м мето кс и-л-очей ацетофе- нон. апоиинин НООсС=эССООН р- СН СОСН.СОХНГвНо CHcCOCHIkCONHCJl СН,СОСЙ!Ь(ОН)ОСН.
848 । Ацетовератрон 3. 4 диметоксиапеюфенон СНзСОС«Нз(ОСИ})г
84f Ацетоглицераль а этилиденглицернповый эфир S сн,-си-сн.он
1 t ° 0 с НС и,
85( (437 851 )! Ацетоин н i 2,4-Ацетоксилидид ацетилметилиарбннэл. । 1-окся-2-бутанон i 2. Ч-днмстилацетаннлид i сн.соснонсн. I СН4СОКНС6НдСНз1?
458
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Прион гжечи»
№ по пор.\ Молек)- ! лярныЛ вес ; Внешний вид н плотность Г ллавл , ‘С Т, КН Г! . ‘С Рзг-п Ли чы Ори ть *Т .фнр.5 1 W 1 прочих, оргавиче- .кл.х рас- творителей
813 814 81а 816 817 818 819 820 821 822 823 824 825 826 827 828 82» 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 842 843 844 845 846 847 848 849 850 U 37} 851 277.82 178/24 94,93 60,48 114,06 177,21 256,11 166,18 180.20 118,14 88.10 163,22 бц. ромб. бц. мн. лист, и i эт.; 0,914г4 к ж. воспл. газ пр. лист. бц. иглы пр. из гор. воды пр. и < разб. эт. ж.; у 1,081 4 13 1,002 4 иглы 78—82 60; 62,5 от —66 до - 64,2; вчр. при Hai реве 179 85 138 разл. 115 49; 51 15 129—130 80—100 рйзл. 300; 17019 32—337<я от —32 до —30 взр. разл. 295-3'0; 233-23515~ 2" 286 — 288, 205— 25’711,-5 184—188 144; 148 и. р. р- .1. р. т. р. и. р. р. гор. р. гор. т. р. р- >• р. л. р. гор. р- л. р. р- р- р. р- р- л. р. л. р. л. р. л. р. р- р- р. р- н. р. т. р. лигр. р. бзл. « • • • р. бзл., хлф.; т. р. лигр. р. бзл., хлф.
459
( ВОИСЛ BA ОР] д(|И
С —
О с: Название Синоним Формула
852 Ацетоксим 2-нропаконоксим, ацетон, оксим (СНз)зС=»КОН
853 (628) Ацетол •ксиацетон; ацетилкарбн- яол: Ьокси-2-проплнон СНзСОСНзОН
854 (376) —, ацетат ацетониловый эфир уксус- ной к-ты; ацетонила це- тат; ацетоксиацетон; аце- .и.тм етил ацетат СНХООСН2СОСН3
855 8.56 (/ 8) —, этиловый эфир Ацетон этоксиацстон 2-пропанон; диметилкетон С^НкОСНгСОСН, СНзСОСНз
857 858 859 860 —f бисульфитяое про- взводное —. оксим —, семикарбазон —, фенилгндразон см. Ацетокси м (CH3)jC(OH)SO3Na (CH3)2C-NNHCONH (CH3)2C-NNHCsH6
861 862 863 864 865 866 867 868 (25»j —, аллил- —, анизаль- —, ацетил- ацетокси* —, ацетонил- —, бензель- —, бензнл- —» бензилиден- см 5-Гексен-2-ои см. З-Бутен-2-он. 4-п- метокси см. 2, 4-Пентандион см. Ацетол, ацетат см. 2.5-Гександион см. Ацетон, бензилиден- СМ. 2-Бутакои, 4-фенил- бензальацсгон: 4-фенил-З- бутен-2-ои; метилстирил- кетон; метилциннамнлке- тов фенил- СсН5СН-=СНСОСНз
86Q (2409) 870 871 872 873 874 875 876 877 878 879 680 881 882 883 884| —, бензоил- —, гексаметил- —, дибензаль- —, силиг-дниаонроннл- —, диизонрояилиден- —, силмз-диметил- —, дифевнл- —, иэоиятрозо- —, иаопропилидеи- —, кесмлзлг-метнлетил- —, л-метоксибеизилидеи- —, окси- —, феиацял- —, 2-фураль- —, фурфурилидеы- —, этилидеи- j иетилфенацилкетон; 1-фе- нил-1, З-бутандкон. с-ацетилаиетофеион. аце- тил бензо ил метай см. 3-Пентанон, 2. 2, 4. 4-те; см. Стирялкетон см. 4-Гептанон, 2, б-димети? си. Форой см. З-Пеитанон см. 2-Пропакон, 1. З-дифенил см. Пировиноградный альдс.' .см. Мезитил, окись 1 см. 2-Пеитанои. З-метнл- см. З-Бутеи-2-он. 4-л-метоксн см. Ацетол см. Валерофенон, т-оксо- см. Ацетон, фурфурилиден- фурфуральацетои; 4-(2-фу- рвл»-3-бут еи-2-ои см. З-Пеитен-2-о» СНзСОСНгСОСвН, граметил- ид. альдоксим феиил- С4Н,ОСН»СНСОСНз
460
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'"Г с а £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . с Т. кип , Растворимость в на iCfl .«л
воды этанола эфчра прочих органиче- ских рас- творителей
852 73,10 бц. пр.; 20 0,97 20 61 136,3 л. р. л. р. л. р. р. лигр.
853 (628) 74,08 бц. ж.; 20 1,082 20 —17 146 разл. оо СО
854 {376) 116,12 бц. ж.; 20 1,075 Г 22 174—175; 138*3”; 74!S; 66'2; 65й р- р-
-ц 102,14 ж.; 0,9204 4 бц. воспл. ж.; 20 0,7908 4 ; 0 0,8186Т . • . 128 л. р. л. р. л. р.
58,08 —95,35 56,24 ио р. хлф.
857 162,15 бц. лист. разл. .... л. р. т. р. II. р.
858 859 115,13 бц иглы изводы ромб, крист, или масл. ж. 187,8 Т. р. р- Р-
860 861 862 863 864 865 866 148,20 27; 42 163ьо Р- р- р. ....
868 146,19 бц. пл.; 15 1,0377 15; 20 1,0347 20 42 260-262 и. р. л. р. р- р. хлф., бзл.
869 (2409) 870 871 872 878 874 875 876 877 878 879 880 881 882 162,19 бц. ng.; 1,090^ 57-58; 61 261—262; 132н т. р. р- р-
883 884 136,15 бц. иглы 39-40 229 разл. и. р. р- р-
4bi
СВОЙСТВА орг Vll,
| № по пор. Название Синоним формула
885 (ЛМ5) Ацетоназин диизопропилн ленгндразни; < димегилкетазин (CH3)2C»i\'N- С(СН.;)2
886 1-Ацетоиафталмд ем. 1-Нафтиламив, N-ацетил-
887 ggg 1-Ацетонафтон —, а-фенмд- 2-Ацетонафтон 1-ацетнлиафталин; метил- 1-иафтилкетон см. Бензил 1-нафтилкетон СНзСОСиЛЪ
889 метил-2-иафтнлкетон; 2-ацет ял нафталин СНаСОС!0Нт
890 —, 4-бром-1-окси- 2- ацет ил 4-6 ро м • 1 -и а фтол СНэСОС)5Н5Вг(ОН)
891 —, 4-нитро-1-окси- 2-ацетил-4-иитро-1-нафтол CH3COCwH5(NO2)OH
892 893 —, 1-оксм- Ацетоидибромид 2-ацетил-1-нафтол; метил- (1-окси-2-нафтил)-кетон см. Пропан, 2.2-дибром- СНзСОСю.НвОН
894 Ацетондикарбоновая к-та Р-кетоглутароваи к-та; 3-оксопентадиоэая к-та СО(СН2СООН}2
895 896 897 Ацетондиуксусная к-та Ацетондифторид Ацетоидихлоряд Т оксопимелнновая к-та; 4-оксогептандиовая к-та см. Пропан. 2. 2-дифтор см. Пропаи, 2, 2-лихЛор- СО(СН2СН1СООН)2
898 899 Ацетоядиатилсульфон Ацетониламин см Пропан, 2. 2-бис-(эгипсу- ем 2-Пропаион. 1-амиио- тьфонил)-
900 W 901 Ацетонитрил —, аллил- метил цианистый; этанни- трн.т; цнанометан см. 4-Леитеннитрил СНзС.М
902 903 904 905 бензоил- —, аинял- —, диэтил- —, азобутил- 3-оксо 3-фенилпропаиии трил; ’-цианоацетофенои см. Аллил цианистый см. Бутнронитрил, я-этнл- см. Изохапроинтрнл СбН-СОСНгСХ1
906 907 —, иминоди- —, метилзтил- “.«'-дициаяоднметнламин см. Бутиронитрил, я-метил- NH(CH2CN)2
908 —, триметил- см. Пропион итр ил, а,« -диметнл-
909 тринитро- тринитроэтаннитрил (Nth) 3CCN
910 —, фенил- см. «Толуиитрнл
911 —, 2-фурил- см. 2-Фуранацетоннтрнл CH3C(NO2)==NOH
912 Ацетонитроловая к-та этилинтроловая к-та
913 914 Ацетоиоаая к-та Ацетоихлороформ см. Иэомаслянаи к-та, о-ок см. Хлорэтои сн-
915 Ацетонциангидрин см. Иэомаслянаи к-та, а -окси-, нитрил
916 917 Ацетоироиионовая к-та а-Ацетотиеион см< Левулиновая к та см. Метил-2-тиеиилкетон CH3CSNH3
918 919 Ацетотиоамид 2- Ааетотаофенидид тиоуксусяая к-та, амид; втантиоиамид; тиоацет- амид см. Ацетамид. N-2-тиенил-
920 о-Ацетотолуидид N-a цетил -о-толуидян; о-метил ацетанилид; ацет-о-толуидид chxonhc6h4ch3
921 —, N-метйл- Ы-ацетил-К-мети.т-о-толун- ДНК СН3СвН4Ы(СНэ)СОСНз
462
\вских СОЕДИНЕНИЯ
П{wdn тнсение
V Дои OU »Н Молеку- лярный вес Внешний вил и плотность Т. плавя , ’С Т. кип , 'С Раст воды горимость этанола в г на л эфира 3 .И.1 прочих органиче- ских рас- 1 носителей
885 112,17 бц. ж.; 131 р- ЗС ОО ....
(№45) 886 887 170,21 0,8381 Т крист.; 1,1336 иглы 34 296; р- Р-
888 889 170,21 51,5; 53 166—167‘« 300; 172" р-
890 265,11 желт, иглы 127 и. р. р- Р-
891 231,21 желт, иглы й. р. т. р. Р-
892 186,20 желт, иглы 99—101; 325 разл. н. р. р- Р-
«93 894 146,11 иглы из эф. 103 135 разл. разл. л. р. р- Т. р.
895 174,16 ромб, из 143 р. гор. р. т. р. . . . .
896 897 898 899 900 41,05 воды бц. ж.; от —44 81,6; 82 СО оо оо .л мет.,
(Ю) «01 902 145,17 20 . 0,7828 лист. до —41 80—81 - т. р. р- Р- ац.. СС14
903 904 905 906 95,10 бц. лист. 75 р- р- т. р. • • «
907 908 909 176,05 из эф. пастообразн. 41,5 220 взр. разл. разл. р-
910 911 912 104,06 желт. ромб. 88 разл. Р- P- р- • • • •
913 914 915 916 917 918 75,13 из воды или эф. желт. мн. тб. 108,5 л. р. P- р-
919 920 149,20 из эф. бц. мн.; 110,4 296 0,86 8,08 р- л. р. хлф.;
921 163,22 15 1,168 4 крист. 56 260 . . Р- р. бзл.
463
СВОЙСТВА OPTAhi
с* j ° ! '< 1 На шляпе Синоним Формула
922' м -Ацетотолуидид N-а цетил-.«-толуидин CH3CONHCeH4CH3
923 —, N-метил- CH3C,H«N (СНз) COCH j
924 п -Ацетотолундид N-ацетил-л-толу и дин CHsCONHCeH4CH3
925 —, N-метил- СН3СвН4К(СНз)СОСН3
926 927 Ацетоуксусная к-та —, амид 3-оксобутановая к-та; аце- чилуксусная к-та яцетилацетамид; ацето- ацетамид СНзСОСН2СООН CH3COCH2CONH8
928 (442) 929 (447) —, метиловый эфир —, этиловый эфир метилацетоацетат ацетоуксусный эфир CH3COCH2COOCH3 СНзСОСН2СООС2Нв
930 (696) —, а, а-диэтил-, этило- вый эфир СНзСОС (C2Hs)sCOOCiH5
931 —, а-изопропил-, эти- ловый эфир СНзСОСН (СЭН7) COOCjHs
932 (4d7) «-метил-, этиловый эфир а -метилацстоуксусиый эфир СНзСОСН(СНз)СООС2Н5
933 —, 7-хлор-, этиловый эфир 4-хлор-З-оксобутаиовая к-та, этидоаый эфир СН2С1СОСНгСООС2Н5
934 935 936 937 938 939 ,2363) Ацетоуксусный эфир о-Ацетофенетидид м -Ацетофенетндид л -Ацетофенетндид ! —, а-амнно- | Ацетофенон см Ацетоуксусная к-та, эт о-этохснацетаянлид; N-ацетцл-е-фенетидии; «цет-о-феиетндид Ы-ацетил-м-фенетндии; и-этоксн ацетанилид; а цет-ж-фекет и дид л-этоксиацетанилид, N-ацетял-л-фенетмдии; ’ ацст-л фенетидид; см. Феиоколл метил фенилкетон: гилиом; ацетйлбензол иловый эфир CH3C0NHC6H4OC2H5 CH3CONHC6H4OC2Hs CH3CONHC.H4OC,Hr CHjCOQHs
940 —, оксим HON-C(CH3)C6HS
464
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
к Молек*- ! Внешний вид. ( Т плавл . g лярный । н плотность "С Л вес | £ 1 Растворимость в г на 100 мл Т кип , ' I прочих °C , органиче- > воды этанола | эфира ских рас. 1 ! j тверителей
922 149,‘20 мн. из воды; 65,5 15 1,141’Т 303 0,4413 р. р. I . . . .
923 163,22 крист. 60—61; 66 Р-
' 924 149,20 бц. мн. или 146—147 I трикл.; 15 1,212“*“ 307 0,09 8,05 р. р. гор. хол.; укс. л. р. гор.
925 163,22 лист. 80 283 .... р. ... р. гор. 1 лигр.
i 926 102,09 бц. вязк. ж < 100 ( сп р. р. р. бзл., разл. ! хлф.
) 027 101,11 53,5 1 ....j... л. р. ... л. р. ац., ; бзл., укс.; т. р. петр. эф.
928 116,12 бц. ж.; 1.077 .... 170 38,0 оо сп ....
130,15 бц. ж.; —45 (W) 1 1,025 ’ 180,8 14,316-5 р. р разл.; 10с**
930 186,25 бл.-желт.ж.; .... (096) 21 0,960 * 211—-216 В. р. оо оо .... разл.
931 172,23 бц. ж.; .... ^1 0,957 4 205 разл. т. р. со оо ....
932 144,17 бц. ж.; .... (467) 22. 1,019 4 186,8 т. р. р. р. ....
933 164,59 бц. ж.; .... 25 1,176 4 200 т. р. оо оо
Ж 179,22 лист. 79 > 250 н. р. р, р. ....
93б| 179.22 лист, из 96—97 ; воды • • • • т- Р- Р
937 179,22 )бц. пор. или 137—138 мн. пр. 938 разл. 0,055й; 7,45й l,562s р. хлф. 11»» (7,1)
939 120,15 бц. ж. или 19,7; 20,5 (Ж5) 20 пл.; 1,026 4 202,3 н. р. р. р. р. бал,, хлф.
940 135.17 бц. иглы 58 из воды 80 Зак. I0s3 Справочник химика, г. 11 • • • • т. р. р. р 465
СВОЙСТВА ОРГАНН
№ па пор | На «ванне' Синоним Формула
mi 942 943 Ацетофенон, пииаколия —, пинакля —, о амино- см. 2-Бутанон. 3,3-дифенн см. 2. З-Бутандиол. 2. 3-ди о-амийофеннлметилкетои; с-ацетиланилин Ьеиил- СНзСОСвНД’Н»
944 —, лгамино- л-амниофенил метилкетон CHsCOCtH^NHj
945 —, л-амино- п-амннофенилметнлкетоя СНзСОСвЩМНз
946 947 948 949 950 —, 'i-ацетил- —, а-вцетоннл- —♦ бензаль- —, о-бром- —, я-бром- см. Ацетон, бензоил* см. Валерофенон, роксо* см. Халкон СН3СОСвН4Вг СНзСОСвН4Вг
951 —, а-бром- бромацетилбензол; фен- ацил бромистый BrCHiCOCeH,
952 —, а-бром-я-метил- нбромацетилтолуол BrCHsCOCeH,CH3
953 —, а-бром-я-фенил- л-бромацетнлдифеяил ВгСН2СОС8Н<СвН5
954 955 956 —, 4-тре/л-бутил-3,6- динитро-2-метил- —, я, а-дибром- —, л-диметиламиио- —, л-диметиламино- мускусный кетен; мускус К л-бромацетилбромбеизол CH,CO(CH,)(C,H^CeH(NOI), BrCHsCOC«H4Br CHsCOCehWCHj), СНзСОСвН<ЩСНз)а
957
958 959 960 —, 3. 4-диметокси- —, 2. 4-диокси- —, 2, 5-дноксн- см. Ацетоаератроя см. Резацетофенон 2-ацетилгидрохинон; хин* ацетофенон СНзСОСвНз(ОН),
961 —, 5-изопропил- 2-метил- карвакрил метилкетон; 2-аиетил-я-цимол СНзСОСбНз (СН 3) СН (CHs) г
962 —, о-метил- метвл-о-толилкетоа; о-ац.етотолуол СНзСОСвН,СНз
963 (2OS4) —, я-мстил- метил-л толилкетон CHjCOCeHiCHa
964 —, о-метокси-
(2106)
о-ац.етилакизол:
• о-анизнлметнлхетон
965 —, л-мстокси-
(2094)
мацетнланвзол;
м а низнлметилкетон
СНЭСОС«Н4ОСН,
СНаСОС«Н4ОСНз
466
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пр^до тженце
1 № по пор! Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл , •с Т. кнгт . 'С Расширимость в с на КО м t
воды эта и. и ,фияа прочих орган иче* ских рас- 1ворптелсй
941 942 943 944 945 946 947 948 949 950 951 952 953 954 135,17 135,17 135,17 199,06 199,06 199,06 213,08 275,16 280,28 желт. масл. ж. желт. лист, из разб. эт. желт, иглы из воды бц. ж. бц. лист. из эт.; 1,647 ромб. пр. из эт.; 20 1,647 ’ бц. иглы или лист, из эт. бц. иглы 96,5; 99,5 106 50 50 48; 49—51 125,5 136 252 разл. 290 295 117—118'= 255' 129—130" 140'= 155—159" и. р. т. р. т. р. 11. р. ч < « и. р. . р- р- л. р. л. р. 1,32в; 6.7г" р,- . Р. Р. Р- Р- л. р. л. р. р- р. бзл. р. укс.
955 956 957 958 9» 960 961 962 963 {2054) 964 (2/06) 965 {2094) 277,96 163,22 163,22 152,15 176,26 134,18 134,18 150,18 150,18 иглы бц. крист, бц. крист. желт, иглы 20 ж.; 0,956 4 бц. ж.; 13 1,0201 4 бц. иглы или желтов. ж.; 13 1,013 4; 22 0,9891 4 желт, ж.; 23,6 1,0849 4 бц. ж.; ' 15,35 ЬОЭвЗ-1”; 1,0943‘» 109,7 42—43 110,5 202 28 ' 148,э ’ 108—11012 240; 130—134" 214; 108м; 92—93" 222 245; 131,2'» 239—240; 252; 125-1261S; 99* я. р. Л. р. гор. н. р. и. р. г. р. р. л, р. Р- л. р. л. р. I. р. л. р. л. р. гор. негр. эф.
30*
46Z
СВОЙСТВА ОРГАН),
№ по пор Название Синоним Формула
966 (23W) Ацетофенон, я-метокси- л-анизилметилкетон; п-адетиланизол СНзСОСвНЮСНз
987 968 969 —» ж-игтокси-я-окси* —, 4-метокси-2-оксИ’ —, л<-яитро- —, о-оксн- см. Ацетованилов си. Пеонол CHaCOCeH^NOs СНзСОСвНдОН
970 <22») о-ацетилфеиол; о ацетофе- иол; метил-2-охсифенил яетов
971 (2/Л) 972 —, Л4-ОКСИ- —, я-окси- м-ацетнлфекол: м-ацетофе- иол; метял-3-охснфеиил- кетом л-ацетнлфеяол; л-ацетофе вол; метил 4-охснфёиил- кетон бекаонлкарбинол. фенаци- ловый спирт см. Бензоин и-фенилфснацилацетат л-феннлфеиацилбеизоат см. Галлацетофенон см. S-Венаопинаколин см. Дезоксибензон и см. Бензоин, атйловый афи хлорацетнлбензол; фен- ацил хлористый СНзСОСвНдОН СНзСОСвНдОН
973 974 975 976 977 978 979 980 981 —, а-окси- —, а-окск-о-феяял- —, а-оксм-Я-феинл-, ацетат —, —, бензоат —, 2,3, 4-триокси- —, а-трифеиид- —, в-феякл- —, я-фенкл-а-атоясн- —, а-хлор- СвНзСОСНзОН СЛСвНеСОСНаОСОСНэ СвНбСвН^СОСНгОСОСвНб > CHzCICOCsHs
982 —, о-хлор- метил -о-хлорфеинлкетон СНзСОСвН)С1
983 —, Л-хлор- метил-л- хлорфеиилиетон СНзСОСв114С1
984 985 986 987 988 989 990 —, а-цнано- о-Ацетофевоикарбономя к-та Ацетоатхлаиид АЦеттолуидид Ацетуровая к-та —, N-фенил- Амтфенетмид см. Ацетонитрил, беизоил- см. Бензойная к-та, о-ацет см. Ацетамид. N этил- ен. Ацетотолуидид N-ацетилглицив; ацетамн- доуксуСнаи к-та Ы-ацетил-Ы-февилглицин см. Ацетофеветидид ил- CHaCONHCHjCOOH СвНвМ (СОСНз) СНгСООН
991 992 Ввптитоксив Барбитал см Цитиэйн 5, 5-дЯэтилбарбитуровая х-та; веронал: барбиток: (CsHs)aCCONHCONHCO
малоиал; малонуреа
993 Барбитуровая к-та маловялмо^евинй; пира* мидяитрнон h2cconhconhco 1 J
994 —, (-амино- см. Урамнл
468
Ч£СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., "С Т. КИП., -с Растворимость в г яа 100 мл
воды этанола эфира про«1йх органиче- ских рас- творителей
966 W 150,18 пл. из эф,; 41 1,0818 4 ; 80 1,0493 4 38—39 258; 138—13915 т. р. р- р- • . .
969 165,16 ‘ иглы 74—76; 81 202 и. р. р- л. р.
970 (22W1 136,15 бц. ж.; 20 1,1307 4 ; 1,1307ю-8 > 4 • • 213717; 106-107*7; 96'° т. р. р- р- Р- Укс.
•S71 4?Ж) 136,15 желт, пор.; 1,099"» 96; 99 296; 153s Л. р. гор. л. р. ‘Л. р. л. р. хлф., укс,, бзл.
972 136,14 иглы из эт.; 1,109"» 108 147—148’ р- л. р. л. р. ....
973 974 136,15 гекс, пл.; 1,013 83—84; 95 119” л. р. гор. р. р. ....
«75 254,29 111 . . .
976 977 978 979 980 316,36 167
981 154,60 бц. ромб.; 15 1,324 4 59 ~ 247 н. р. р- р- р. csa (31,4)
982 154,60 бц. масл. ж.; 25 1,1884 25 .... 227—228; ИЗ» т. р. р-
983 • 984 985 . 986 9вЛ 154,60 крист.; 20 1,188 4 14-15; 20 232 н. р. го со
988 117,11 ИГЛЫ из воды 206 .... 2,17» р- н. р. т. р. укс., хлф.
989 990 991 193,21 172-173,5
992 184,19 бц. крист. ИЗ воды 189—191 возг. 0,69; 8,3»° р- л. р. P- ац., укс.; т. р. хлф.
993 994 128,08 бц. ромб. Пр. 245 разл. .... т. р. т. р. р
469
СВОЙСТВА ОРГАН»
Л по пор. Название Смнонии Формула 1
995 Барбитуровая к-та, диая NHCONHCOC(C3Hs)2cr> i
5, 5-диаллил- I 1
996 —, 5,5-дипропил- пропонзл; пропитал NHCONHCOC(C3H7)2CO I 1
997 —, 5, 5-ди»тил- см. Барбитал
998 —, 5-нзоамил-5-зтил- аыктал CjHhICjHJCCONHCONHCO 1 1
999 1000 —, 5-изоиятрозо- —, 5-а-метилбутил-5- атил- ем. Внолуровая к-та C.HulCjHuCCONHCONHCn 1
1001 —, 5-оиси- см. Диалуровая к-та 1
1002 —, 2-тио-5-(2-фурфу- фурфуральмалоннлтщшо- С,Н,ОСН.-ССОХНС5МНс.О
1003 рилиден)- —, З-фенил-5-атил- чевина см, Фенобарбитал 1 (
1004 Бассории трагакокткн CmHjoOs (?) '
1005 Бафиии CiaH-jnOi
или
C24H20O3 ।
1006 Бебирин хондродсндрин C3eHs,OeN,
1007 Бегеновая к-та докозановая к-та, докоэой- СНз(СН2)2оСООН ।
иая к-та
1008 —, метиловый эфир —, этиловый эфир Бегеиоловая к-та Сг|Н<3СООСНз 1 C5iH4sCOOC2Hs 1 C HslC Н,),С«=С( C f 1 p, ,C OOH
1009
1010 13-Докозановая к-та
1011 Белладоииин Беизазяд C,7H21O2N
1012 см. Бензоилазид
низ 1-Бензазив см. Хинолин
1014 2-Бмзззян см. Изохинолин 1
1015 Беизаконин бензоиляконнн; аапеллин; CmHmOioN
пнкракоинтия
1016 Бензель бромистый см. Бензилиден бромистый
1017 Бензаль фтористый •»«-дяфтортолусл; бензи- CbHsCHFj
лидеи фтористый
1018 Бензель клорпсты* см. Беяздоидеи хлористый
1019 Бевзальазин см. Бензальдегид, азни
1020 Бензальдегид бензолкврбонал; бензой* CeHsCHO
(2/W1 иый альдегид
-
1021 —, азин беизальазии-. бензилиден- c6h5ch=nn-chc6h5
азин; дибемэальгидраэнн
1022 —, гидразон бензэлындразии; бензили- c6h5c.h=nnh2
денгмдразии
1023 —, а, транс-, или транс-бензальдоксим CeH5CH-NOH
(2W) анти-окснм
1024 —, 0-, цис-, или син- ц ис • бея 9 а л ь до кси м Cr,HsCH = NOH
ОКСИМ
1025 —. феиилгидразоц бензальфеннлгидразии; бензилндеяфеынлгидразнк CeHsCH»NNHC6H5
470
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор А Мо.теку- лярн 1.1 Й вес Внешний я ид И И.ТиТНСГТЬ Т. п.тлвл , ‘С 1 Т. кип., X Растворимость н с на 'L 0 М.1 прочих органиче- ских рас- творителей
воды этанола эфира
995 208,21 бц., чеш. 146 т. р. р- р-
996 212,25 бц. крист. 145 0,06; 14100 л. р. л. р. ....
997
998 226,27 бц. кригт. 155 .... т. р. р- р- ....
999 226,27
1000 бц. крнст. 128,5-130 .... т. р. р- р- ....
1001
1002 222,22 желт. хлопья н. р. . . .
1003 282,26
1004 ам. . * . . - . т. р. и. р.
1005 218,21 ИЛИ 436,42 лист. разл. • • • • н. р. р. р-
1006 594,66 бц. крист, из хлф. 4-мет. 221 . . .
1007 340,58 бц. ИГЛЫ 79,9; 80,7 306«° 0,10 О.Ю1’ 1,921в ....
1008 354,61 крист. 54—54,5 224—22516 н. р. р. р-
1009 368,63 ИГЛЫ ИЗ зт. 54—54,5 230—231s и. р. р. р.
1010 336,56 бц. иглы ИЗ ЭТ- 57,5 н. р. л. р. л. р. р. хлф.
1011 271,37 ам. смол. . . > . . . . . т. р. л. р. л. р. р. хлф.
1012 1013 1014
1015 601,70 ам. 130
1016
1017 128,13 бц. ж.; 1,13696'® .... 132 н. р. р- . , . ....
1018 W19
1020 (2/ЛЦ 106,13 бц. ж.; 10 1,0504 4 ; 1.0498м —26 179,0; 112,5-113'»; 62io 0,33 со со со бзл., хлф.
1021 208,26 желт, блеет, пр. 93 разл. н. р. л. р. гор. л. р. р. бзл., хлф.
1022 120,15 бц. лист, или ж. 16 140й разл. р- . , .
1023 (254<1 121,15 бц. лист.; 20 1,111 ‘ бц. ромб. тб. ИЛИ ИГЛЫ 35; 49 200; 134м т. р. JL р. л. р. л. р. бзл.
1024 121,15 81; 130 • • • • р. гор. 15,5; 53,6м л. р. т. р. бзл.
1025 196,24 бц. мн. пр. 156 .... р. гор. т. р. р. бзл.
471
СВОЙСТВА орган И
О с. Название Синоним Формула
А
1026 1027 Бензальдегид, о-амиио- —, -М-ЙМИНО- см. Антраниловый альдегид NHsCeH4CHO
1028 —, л-а мипо- NHaCaHaCHO
102S 1030 1031 1032 1033 1034 1035 1036 —, 4-ацетокси-З-метокси- —, дйеиетил- —, л-диметиламино- —, 2, 4-дмметокси- —, 3, 4-днметокси- —, 3, 5-диметоиси-4-окси- —, 2,4-динитро- —, 2, 6-диннгро- си. Ваинлиц, ацетат см. Бензильлиацетят 4-лиметиламинобеяэолкар- бонал 2. 4-диметокскбеизолкар- бонал; Э-реэорциловый альдегид, диметилевый эфир си. Вератровый альдегид см. Сиреневый альдегид 2, 4диинтробеиэолкарбо- нал • 2. бдиннтробеиаолкар- (CH3)lNCaH<CHO (CHjOIbCsHsCHO (NOs)»CeHsCHO (NOj)jCeHsCHO
1037 1038 1039 1040 1041 1042 1043 —, 2, 4-диоксп- —, 3,4-дноиси- —л-иэопропил- —, Л-карбокси- —, л-карбокси-2-окси- —, метил- —, з, 4-метиаендноиси- см. ?-Реэорцилевый альдеги, см. Протокатехоэый альде см. Кумоловый альдегид терефтальальдегидовая к-та; л-формнлбенэойиая х-та; rt-альдегядобеиаой- аая к-та; бензальдегид, л-карбояоаая к-та 3-окситерефтальальдегн- доваи ' кислота: 3-бкси- 4-альдегндобеиэойнаи к-та; З-окси-4-форм ил бен- зойная к-та см. Тблукловы* альдегид см. Пииеронал Я гид HOOCCeH4CHO НООССвНз(ОН)СНО
1044 (8340 1045 1046 1047 1048 —, о-метокси- —, л-метоиси- —, 8-метоис»-4-окси- —, З-метокси-4-этокси- —, о-ннтро- салициловый альдегид, ме- тиловый эфир; о-амсо- вый альдегид с см. Анисовый альдегид см. Ваянлин ванилин, этиловый эфир; протокатехоэый альде- гид, З-метиловый-4-ати- ловый эфир CHjOCaHiCHO CjHjOfCHjOJCaHjCHO no»c,h4cho
1049 —, л-иитро- к - . в .... а . N(V^H*CHO
1060 —, Л-нитро- NO2C,H«CHO r
1051 —♦ о-оксв* см. КМаголовый яльдвгид
4М
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
- 1 1 don on W1 Молеку- лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. ПЛВВЛ.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на I0A мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
10Э6' 1027 121,15 (существует
1028 121,15 только В р-ре) пл. или лист. 71 т. р. р- р.
1029 1030 1031 149,20 из воды лист. 74 176—177!? т. р. р- р- р. укс.
1032 166,18 из воды иглы 69-70 165'“ н. р. л. р. л. р.
1033 КВ4 1035 196,12 из разб. эт. желтов. 72 190—J10ie-2° т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1036 196,12 крист, из эт. лист, из 123 р. Гор. р- Р- р. бзл.,
1037 1038 1039 МИО 150,14 разб. укс. иглы 248-250; возг. р. гор. л. р. т. р. хлф. т. р. хлф.
1041 166,14 из воды иглы 256 234 возг. т. р. гор. р. р- ....
1042 1043 1044 ФИО} 136,15 20 пр.; 1,133* 35 243 Н. р. р- л. р.
1045 1046 1047 180,20 мн. пр. 64—65; возг. т. р. гор. т. р. Р-
1048 151,13 желт, иглы 73—74 з-форма 273,5; 0,23»; л. р. л. р. р. бзл.
1049 151,13 из воды желтов. 40; -форма 373 58 156'5 164» 1,53'03 0,16»; р- л. р. р. хлф.
1050 151,13 иглы из воды бц. Пр. 106,5 возг. 1,95"" 0,97’в л. р. р.
1051 из воды; 1,496*
473
СВОЙСТВА ОРГА1111
№ по пор. Название Сцноним Формула
1052 Бензальдегид, М -окси- HOCJhCHO
1053 —, п-окси- носен,сно
1054 1055 —, 2, 4, 6-трииитро- —, тритио- сы. салби-Тритиан, трифеш (NO2)3CeH2CHO л-
1056 (24<is) 1057 (2394) —, О'Хлор- —, лс-хлор- 2-хлорбензолкарбонал З-хлорбензолкарбенал С1С6Н4СНО С1СбН,СНО
1058 (22М) —, п-хлор- 4-хлорбензолкарбонал асощсно
1059 1060 о-Беизааьдегидсульфо- кислота <11-Б«наальдагидииаи- гидрин Беизальдиацетат Бензальдоксим Бснаальимнн, N-атил- Беизамарон Бензамид сы. Бензолсульфокнслотв. см. rf/ Мнндальная к-та, нит ?формил- )НЛ
1061 1062 1063 1064 1065 бензилиденднацетат ди- ацетилбенэвльдегид; а. а- диацетокситолуол см. Бензальдегид, оксим сы. Этнламин. N-беязилнДе» 1, 2, 3, 4. 5-пеитвфенйЛ- L 5-пентанднон (одна из форм); а. а'-бенззль биг- дезюксибеизоип бензолкарбонвмнд: бензой- ный амид; бензойная к-та, амид СвН5СН(ОСОСН5)з 'свНвСН[СН(С6Нв)СОСбНз12 CeHsCONH2
1066 1067 1068 —, оксим —, о-амиио- —, м -амино- беизениламнноомси х: бензамидокенм актрвннлоаая к-та, амид C5H5C(»NOH)NH2 NH2C6HtCONH2 NH2CeH,CONH2
1069 1070 1071 1072 —, п-амиио- —, о-, ж- или л-метнл- —, л-метокси- —, о-нитро- см. Толуамид см. Анисамид NH2CbH,CONH2 NO2CeH«CONH2
1073 —, лг-нитро- NO2C«H.CONH2
1074 1075 —, л-ннтро- —, о-окси- сы, Салицнламнд NO2CeH4CONH2
474
Продолжение
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
О S о с £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т плзнл , гс Т. кип . °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- ’норнтелей
1052 122,13 бц. иглы из воды 101—103; 106 240 2,7343 л. р. р- р. бзл. (6,31")
1053 122,13 бц. иглы из воды; 130 1,129 4 116 ВОЗГ. 1.3830-5 л. р. л. р. р. бзл. (3,68”)
1054 241,12 пл. из бзл. 119 . . . • и. р. р- р. ....
1055
20
1056 140,57 ж.; 1,252 4 8—9; И 208 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
(2*1'0
1057 (2J94) 140,57 ж. или пр.; 15 1,2497 4 17-18 204; 213-214 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1058 (22S6) 140,57 лист.; 61 1,196 4 47,5; 49 214; 144-144,5* т. р. л. р. л. р. р. бзл., укс.
1059 1060
1061 208,21 бц. крист.; 20 1,11 4 44—46 220; 154” .... р- р- • • • •
1062 1063
1064 480,60 бц. крист. 217—218 .... 0,63 гор. т. р. • • • р. бзл. (1.6‘а)
1065 121,15 бц. ми.; 4 1,3414 125-126; 130 290 0,58п; 1,35» 17» р- р. гор. бзл.
1066 136,15 мн. пр. из воды 79—80 .... т. р. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
1067 136,15 лист, из хлф. 109-111,5 300 разл. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл.
1068 136,15 желт, иглы (НН3о) из воды + Н3О 79; бв. 113-114 разл. 300 т. р. Р- р- т. р. хлф.
1069 136,15 желт, крист. 183 бв. .... т. р. Р- т. р. ...»
1070 1071
1072 166,14 иглы из разб. эт.; 32 1,462 4 176,6 317 р. гор. Р- р- ....
1073 166,14 желт. мн. иглы из воды 142,7 315 р. гор. Р- р- ....
1074 1075 166,14 иглы нз волы 201,4 .... т. р. Р- р- . . . •
475
СВОЙСТВА ОРГАНц
don OU 5Д* Название Смиоинм Формула
1076 Бензамид, л-окси- HOCaHaCONHs
1077 1078 1079 —, л-окси- N-феяиа- —, ©-хлор- см. Бензанилид 2-хлорбеизолкарбонамнд HOCaFhCONHj CICaHaCONH,
1080 1081 1082 1083 1084 1085 1086 1087 —, л-хлор- —, л-хлор- Беизамидин —, N-1-нафтил- Беиаамндоксим Бензамни Беиаанальгги Бензанилид 3-клорбензолкарбонамид 4-хлорбензрлкарбовамид беяэолкарбонаиидвя; беи зеииламкдия бензенялизфтиламидия см. Бензамид, оксим си. р-Эукаия см. Аяальген М-феиилбензамил: N-беиэояланялии CICeHiCONH, CICsHaCONHj CaHsCX-NHIMH, C*HsC(~NH)NHC1()Ht CeHgCONHCaHj
1088 1089 1090 —, л-амино- —, о-нитро- —, л»-иитро- * ч- • • •••• CeHsNHCOCeH^NHj CeHsNHCOCeHiNOj CeHaNHCOCaHaNCb
1091 1092 —, л-иигро- —, о'-нитро- Х-бенвонл-о-нитроанялин CeHsNHCOQH.NOj NOsCaHiNHCOCeHs
1093 —, м' -нитро- N-беиэоял-ж-иитроаннлии NOjCsHaNHCOCsHs
1094. —, л'-иитро- N-бензрил-п-митроаиилвя NOjCeH4NHCOC«Hs
1095 1096 —, 3,4. 5-триоксв- Беизаурин см. Галловая к-та. аиллнд. 4'окснфуксои C,H,C< ^C.H(=O
1097 (2W) Бензгидри ламин я-амяиодифеиилметан (CsH6)jCHNHz
1098 1099 1100 Беизгидроксамовая к-та Бензгидрол —, л-амино- дифенил карбинол: беязо* гидрол л-аминодифеи ялкарбннол ,OH ««<«>» (C«Hs)sCHOH CaHjCHOHCaHcNHj
1101 ПП2 —, л. л'*блс-днметил- амияо- л-Вевагндролкарбономя к-та Маклера гялрол; тетраые* тил-4,4'-дважияобензгя* Дрпл см. Беиэобная к-та, п-(а-| H0HC<W<c«->- \C-+i.N(CHJ)J ксибензил) •
476
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
doa ou зд Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. ялам . Т. кип.» •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1076 1077 1078 1079 137,15 137,15 бц. лист. из воды иглы из воды 170,5 162 бв. ... в т. р. дол.; р. гор. т. р. л. р. л. р. Л. р, т. р.
155,59 ромб, иглы из воды; 18 139; 142 «... т. р. л. р. л. р. ....
1080 1081 1082 155,59 155,59 120,15 1,34 4 ИГЛЫ иглы из эф. бц. крист. 134,5 170; 179 80 разл. т. р. т. р. Р- л. р. л. р. л. р. Р' Л, р. т. р. ....
1083 1084 1085 246,31 пл. из эт. 141 • • • » и. р. р- р-
1087 197,24 бц. лист. из эт.; 4 161; 163 117—1191» т. р. 3,163» р- р. бзл.
1088 1089 1090 1091 1092 1093 1094 1096 1096 1097 (ЙИ6) 1098 212,24 242,23 242,23 242,23 242,23 242.23 242,23 274,32 . 183,25 137,15 1.3217 бц. крист. бц, ИГЛЫ из »Т. лист. ИЗ ВОДЫ ИЛИ ЭТ. лист, из эф. желт, иглы из эт, лист, из амил- сп. желт, иглы кр. пор. гекс, пл.; 22 1,0635 0 ромб. 135—136 155 153—154 210—211 94—98 157 199 бв. 224—226; 4-1 Н>О 80—95 34 131—132 возг. 288; 301 взр. т. р. т. р. т. Г- т. р. ор. и. р. и. р. т. р. р- 2,25’ Р- л. р. р- р р- т. р т. р. гор, Р- Р- т. р. р- р- л. р. л. р. т. р. т. р. р. бзл. т. р. бзл. р. хлф., укс.
1099 1100 1101 184,23 199,25 270,36 шелк, иглы нз лигр, иглы из бзл. или гор. воды бц. трЯкл. пр. из бзл. 68-69 121 96 298,5;' 301 0,05 Р- н. р. л. р. л. р. р- л. р. т. р. р- р. укс., хлф. р. укс.. ац. р. бзл.
1102
477
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1103 Бензгидроловый эфир ем. БензогидрилоэыА эфир 1
1104 Бекаглмоксалмн ем Бензимидазол
1105 1, З-Бемздказнн см. Хииаэолии
1106 1, 4-Бенздиазин см Хиноксалин ।
1107 Бензедрин см. Фенамин
1108 Бенэен см. Бензол
1109 Бензениламиднн гм. Бепзамндин
то БеИзениламииоокснд см Бензамид, оксим
1111 Беязеиилфениленамидии см. Бензимидазол, 2-феиил- NH2C«H,C6H,NH2
1112 Бензидин л.л'-дианилии: 4,4'-ди- аминолнфенил
1113 —, 2-амиио- о-амиио-л.я'еднаыинвдн- фенил; 2, 4, 4'-триамано* дифенил (NHjJaCsHaCjHiNHj
1114 —, М,М'-днацетил- л, п'-днацетаинлнд (CHaCONHCaHOj
1115 —, 2, 2’-димстил- см ж-Толидин
1116 —, 3, 3'-диметил- см. о-Толндии
1117 —, 3, 3’-диметокск- см. Днаиизндии
1118 —, 3,3'-диокси- 4.4'-диаыиио-3. З'-дноксн- дифенил [C4H3(NH»)OH],
1119 —, N.N'-дифеиил- (CeH4NHC,Hs)2
1120 —, 3-этокси- 4, 4'-диаыинО‘З этокснди- фенил NH^CeH^CaHalNHsJO&Hj
1121 3, З'-Беизидиндикар- боиовая к-та 4, 4'-днаыино-3. З'-дифенид. дикарбоиоэая к-та [C.Hj(NHt)COOH]2
1122 Беизндни-3, 3 -диокси- уксусная к-та [4, 4'-диаиинодифеиилен- 3,З'Ьбис-гликолевая к-та [CeH3(NH2)OCH2COOHh
1123 2,2'-Бензмдинднсульфо- кислота 4. 4'-дяамиво-2, Т-лифе, нилдн сульфокислота [CeHsCNHjJSOaHb
1124 Беизидинсульфои дибеизтиофеи-2, 7-ди- . амнно-9-диоксид; 2. 7-дн- а иииодифениленсульфон (NHjCeHj)jSOj
1125 Бензил дифеиилглиоисаль; дибен- зоил; дифенил д икетои C«HsCOCOCeHs
1126 — t а-диоксим CeHsC-NOH
CeHsC=NOH
1127 —, р-дноксим • • CaHsC-NOH 1 CaHsC^NOH
1128 —, 7-диоксим C9H3C = NOH CaHsC-NOH
478
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по nop.j Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» X Т кип., “С Растворимость в г на Ю0 .и.»
воды этанола эф И Pd прочих органиче- ских рас- тносителей р. укс. р. гор. тол.; т. р. бзл. л. р. бзл. т. р. укс. 1L
поз 1104 1105 1106 1107 1108 1109 1110 1111 1112 1113 1114 1115 1116 1Ш 1118 1119 1120 1121 1122 1123 1124 1125 1126 1127 1128 184,23 199,25 268,32 216,23 336,43 228,30 272,23 332,32 344,35 246,28 210,24 240,25 240,25 240,25 бц, крист. (+ 1Н,О) из воды; 20 1,250 4 ИГЛЫ иглы из укс. лист, из тол. иглы из воды иглы МИ. Пр. из воды желт. пл. желт. ромб, иглы из эт.; 15 1,23 4 ; 1,084'°» ЛИСТ. иглы из эт. иглы из эт. + 1Н,0 115-120,бв. 127,5-128 134 314—316; 331 300 размягч.; 314—315 242 134; 139 300 разл. разл. > 175 327—328; >350 95 237 разл. 106—107 разл. 164—165 401.7 ВОЗГ. разл. 346—348 разл. 188’» 0,04 0,94100 н. р. и. р. т. р. н. р. Na соль л. р. 0,0791»» Н. р. и. р. н. р. т. р. гор. н. р. р- г. р. т. р. л. р. гор. т. р. Na-соль и. р. т. р. и. р. л. р. 0,05'1 15,26'» > 15,3'7 р- т. р. т. р. т. р. Na-соль н. р. 1. р. и. р. л. р. т. р.
479
СВОЙСТВА ОРГАН
© к о е 4 Название Синоним ( । Формула
1129 Бензил, а-монооксим CsHsCOCQHs
ИЗО —, 0-монооксим ....... . NOH СвН5СОСС«Н5 г
1131 1132 1133 —, сия (иля а)-озазон —, анти (или ₽)-озазан Бензил бромистый беизия-сия-бнсфеанлгидр- азон бензил-аяти-бисфенилгидр- а зон а-бромтолуол NOH c,h5c=>nnhg«h4 CcHbC^NNHCeHs CJUC^NNHCeHs 1 C,H5C=NNHC«Hs CeHjCHsBr
1134 Бензил иодистый а-иодтолуол CaHsCHjJ
1135 Бензил фтористый «•фтортолуол CeHsCHsF
1136 (2/гз) Бензил хлористый а-хлор-толуол CeHsCHaCl
1137 1138 —, о-бром- —. я-бром- а-бром«-хлортолуол л-бром-«-хлортолуод BrCcH^CHsCt ВгС,Н4СНгС1
1139 —, д-хлор- «.4-дихлорюлуол ClCaHiCHjCl
1140 1141 1142 1143 (2/Ю) Бенам цианистый Бенаалазил Бензилам Бензиламин см.«-Толуиитрил см. Толуол, а-триаэо- см. Оксазол, трифеиил- «;амииотбЛуол 3 QHsCHjNHj
1144 1148 1146 1147 1148 —, N-ацетил- —, Ы.М-дифеаил- —,а-метил- —, А1-метил-51-феиил- —, л -метокси- см. Ацетамид. N-бензил- см. Дифениламин, N-бензил- а-фенилзтвламми: 1-амиво- 1-феинлэтан М-беязил-М-метилаявлин анизяламки QHsCH(CH3)NHp CeH5CH2N(CH3)CeHs CH3OC6H<CH2NHi
1149 1150 (252Л —, М-нитрозо-М-феиил- —, N-фенил- N-феинлбензилиитрозамни N-бензил анилин СвНзСНгН(!4О)СвН5 CsHyCHjNHCaHa
480
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
?W iro Etop.f Молеку- лярный пес Внешний вид i и плотность j Т. плавл , еС Т. кип., X Растворимость в г на 100 мл
веды этанола эфира прочих органиче* сник рас- творителей
1129 225,26 пл. из эт. 137—138 разд. 200 т. р. л. р. л. р. р. хлф., укс.; т. р. бзл.
изо 225,26 иглы из бзл. 113—114 • * • • т. р. л. р. л. р.
1131 390,48 желт, иглы 208 • • « * • t • • т. р. р- р. ац. (1.7'»)
1132 390,48 иглы 225 разл. н. р. т, р. т. р. р. ац. (2,419)
1J33 Ь 171,05 бц. ЯДОВ, ж.; 22 1,438 0 —4 198 и. р. со . . .
1134 218,04 бц. крист.; 25 1,733 4 24 226 разл.; 93‘° и. р. р- р- р. CS,
Ц35 110,14 бц. ж.; 1,022782513 -35 139,9 разл. . . .
1136 ЙДЗ) 126,59 бц. ж.; 18 1,026 4; 1,1002» - 43; —41; —39 179; 64‘» н. р. лол.; разл. гор. со со сл хлф.
1137 205,49 124—126» к. р. л. р. л. р.
1138 205,49 иглы из эт. или петр. эф. 41 236 н. р. Л* р. гор. л. р. р. бзл., укс., CS8
1139 п« U41 1142 161,03 иглы 29 222^азл.; и. р. р. хол.; л. р. гор. р-
1143 (2/S5) 1144 1145 107,16 бц. Ж.; 1» 0,9826 4 185; 9013 СО CXJ оо
1146 121,19 масл. ж.; 0,0315^ .... 187,4 4,2 со оо • • • .
1147 197,29 ж. 9,2 306 н. р. л. р. л. р.
1148 137,19 бц. ж.; 1,0501° 236—237; 122—Г2414 Р- со со ....
1149 212,24 желт, иглы из эт. 57-58 • • • » и. р. р- р- р. хлф., лигр.
1150 (2621) 183,25 бц. мн. цр. из 9т.; 25 1,0618 4 32; 37,8 306—307 Н. р. р- р- р. гор. мет.
31 Зак. 1083. Справочник химик», г. II
свойств* ОРГЛНИ
№ по пор.! ! Пазнание Синоним Форму та
1151 Бензилбутиловый эфир 1-беизилохсибутая CeH5CH2OC,ll9
1152 а-Бензилтидроксиламин О-бензвлгидроксиламин; С6Н6СН20Х'Н2
П53 U54 Беиэилгидросульфнд Б^кзнлгорчячпое масло бецзнлокснаыин см. Тиобензиловый спирт сы. Изотиопнаиоавя к-та, б ензяловый эфир
1155 Беизилдисульфид дибензнлднсульфид; (CeHsCHjJsbs
1156 Бензилиден бромистый а-(беиэилдитио)-толуол бемзаль бромистый; C*HsCHBr3
1157 Бензилиден хлористый “ Л-дибро ытолуол бензель хлористый; C6H5CHCh
(22М 115R —, м-витро* «.«-дихлортолуол см. Толуол. а,«-дихлор-ж-и и гро-
1159 —, л-нитро- см. Толуол «Л-дихлор-п-нн Тро-
1160 Бекзилидии дифторхлори- см. Толуол, «Л-днфтор-«-хло У>
1161 1162 1163 Бензилмеркяптая Бевэнлметилкетои Бенэилметиловый эфир см. ТнобензнловыА спирт см. 2-Пррпанон, Ьфеншь а-метокситолуол СН3ОСНгСвНв
1164 1165 Бензил-1 -нафтилкетон Бензнл-2-нафтнлкетои л-фенил-1-ацетонафтон СвНаСНаСОСюНу СвНг.СН2СОСюН7
1166 Беизнл-2-нафтиловый афир Беязядввтрозамяя, N-фе- вил- Бензиловаа к-та 2-бензилоксивафталив СвНэСНгОСюНт
1167 1168 см. Беязяламия. N’-интрозо- дифеинлгляколевая к-та Чфеиил- (CeHshCOHCOOH
1169 (2Z2S) Бензиловый спирт феяилкарбинол; а-окснто- луол СвН6СН2ОН
1170 1171 1172 1173 (Л>Я —, ьд-дяметил. —, 8,4-дяояси-а-(меТвл- амиаокетнл)- —. л-ияопропил- —, а-метнл- см. 2-Пропаиол. 2-феиил- см. Адреналин см. Кумияовый спирт* мегнлфеиилхарбинол: 1-фенилэтанол С«Н5СНОНСНз
1174 —, о-, ж- или л-мегнл- см. Карбинол, толил-
1175 1176 —, 3, <-метнлендиокси- —, о-метокси' см. Пиперониловый спирт салигенин, 2-метилоаый эфир СНзОС6Н4СН2ОН
482
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
" ? в е <3 Ж Молеку- лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ плавл., С Т. кип., °C Растворимость в г ин 1<ю мя
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1151 164,25 бц ж.; 10 0,9310 4 220—221 н. р. оо оо
1152 1153 1154 123,16 масл. ж. .... 118—119” р-
1155 246,39 лист, из эт. 69—70; 71—72 ' • • • т. р. р. гор. р- р. гор. мет., бзл.
1156 249,95 дым. масл. ж.; 1,5115 .... 140го и. р. оо оо , . . .
1157 (2260) 1158 1159 1160 1161 1162 161,03 бц. масл. ж.; 1,2557й —17 затв.: -16 203,5; 207 н. р. 00 со
1163 122,17 ж.; 4 0,98054; 15 0,9711 15; 20 0,987т 170—171; 174 н. р. р- р-
1164 246,31 пл. из эт. 66-67 . . . « II. р. р- р.
1165 246,31 бц. иглы ИЗ 9Т. 99,5 .... .... р. р- р. хлф., бзл.
1166 1167 234,30 лист, из эт. 99 .... н. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл.
1168 228,25 мн. иглы из 150 180 разл. л. р. гор. л. р. л. р. ....
1169 (2/26) 1170 1171 1172 108,14 воды бц. ж.; 15 1,05015; 1,0427*’ -15,3 205,2; 8910 4» 66,7 (50%); со (абс.) со р. ац., мет., хлф.
1173 (1936) 1174 1175 122,17 бц. ж.; 20 1,013 4 205; 105—107'* н. р. ОО оо
1176 138,17 ж.; 15 1.049511 • • • • 248—250; 131—132” т. р. р- оо - . . .
31*
483
СВОЙСТВА органи
0 К Q £ Название Сииойим Формула
1177 Бензиловый спирт* л-мет- см. Авнзиловый спирт
ОКСИ-
1178 —, З-метоксиЧ-оксм- см. авнилиловый спирт
1179 —> о-нитро- «в ........ 4 . . А NOaCeHXHjOH
1180 —, лг нитро- NChCeH.CHjOH
1181 —, л-имтро- NDjCtHaCHiOH
1182 —, о-охсм- ем. Салигенин.
1183 —, Ж-ОКСИ- «, 3-дйохситолуол; «-3-толу- HOCeHaCHsOH
рндкол
1184 —, Я-ОКСИ- ' «. 4-дигжситолуол; «-4-толу- НОСвНаСНзОН
екдяол
1185 —, о-хлор- C1C6H,CH2OH
Беизаловы* спирт, сложные эфиры—см. соответствующие кислоты, бензиловые эфиры
1186 Бензиловый эфир дкбекзалорый эфир (СрНаСНа)
1187 Беизилсульфид яибеизилсульфид (CeH5CH2)2S
1188 Бензилсульфоксид дибемзял сульфоксид - (C6H5CH2)2SO
1189 Бензилеульфои дибеиэилсульфон (СсНзСНг^БО»
1190 1191 1192 1193 1194 <1611) 1195 1196 1197 Бензилеульфоиианат Бевгиятиопишмт Бензисфеналкетон Бевзилэтилкетон Беизилмиловый эфир Бензимидазол —, 2-б»наил-, хлоргидрат —, 2-фенил- см. Тиоцивяовая к-та, беял см. Тнецианоаая к-та,, беиэа си. Дезоксибеиэоии См, 2-Бутакок, 1-феннл- «ртокситолуол ч*- беизоглиоксали» см. Дибазол 2-Фал11лбеяЭ0глиоксалми; беязеийлфеиилеи анилин ловый эфир ЛОВЫ* эфир СгН5ОСНзС6Н5 •"о N сн(<3сн NH cshZ\cc.ks
1198 2(3)-Бензимидазолон о-феииленмочевина NH NH с,н,фсо NH
484
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. плапл , ’С Т. кип.. -с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
.1177 1178 1179 153,15 153,15 иглы из воды 74 168» т. р, р. Р-
1180 ромб. 27 180» т. р- р. Л. р.
1181 153,15 иглы аз воды 93 185?’ т. р. л,, р- Л р. . . . .
1182 1183 124,14 иглы из бзл. 67 300 разл. хол.; р. гор. Т. р. гор. л. р. л. р.
[1184 124,14 би, иглы 110; 124 %2 р- л. р. л. р. . . . .
1185 142,59 из воды иглы или 72 230 т. р. р- р-
» 1186 198,27 лист, из разб. ат. бц. масл. ж.; 3,6; 4-5 295-298; н. р. л.р.гор. л.р. г
1187 214,33 20 1,0428 * бц. ромб. ил. 49 157—160” н. р. р- р- • • • »
1188 230,33 из эф. или 59 хлф.; 1,0712“ лист, из эт. 130; 134 210 разл и. р. р- р- • • а •
1189 246,33 или воды иглы из эт. 151 290 разл. хол.; р. гор. р. гор. т. р. • • • л. р. ац.;
1150 1191 1192 1193 1194 136,19 -f- бзл бц. ж.; 185; 189; Н. р. оо со р. бзл., укс.
Ц6П) 1195 118,14 10 0,949 4; ю 0,9577 4; 20 0,9490 * ромб. пл. 170 .78” >360 р. р- р- » • • «
1196 1197 194,23 из воды тб. нз укс.; 280; 287; т. р. л. р. т. р. бзл.
1198 134,14 иглы из воды пл. 291 305 .... т. р. р- . . . т. р. бзл.
485
свойства орган»
а. о с о п Название Синоним Формула
1199 1200 1201 1202 1203 Бензогидраэид Бензогндрнловый эфир Бенаогидрол Беизодихлорфторид Бензоил бромистый см. Бензойная к-та. гидраз бензгидроловый эфир см Бензгидрол см. Толуол, а,*-ли хлора- фп бензойная к-та, бромангид- рид; бензолкарбонилбро- МНД ид 1(СеН5)2СНЪО Эр- СбНвСОВг
1204 1205 Бензоил, гидроперекись Бензоил иодистый см. Пербеизойная к-та беи золкарбонилиодид QHjCOJ
1206 Бензоил, перекись дибензоил, перекись (С6Н5СО)2О2
1207 Бензоил фтористый бензол карбонилфторид CaHjCOF
1208 (2277) Бензоил хлористый бензолкарбоннлхлорид С6Н5СОС1
1209 —, п-бром- ВтСвН4СОС1
12W —, 3, 5-диннтро- (NO2)2CeH3COCl
1211 1212 —, л-метокси- —, лс-интро- см. Анизоил хлористый NOsC6H4COC1
1213 —, п-нитро- NO2CeH4COCI
1214 1215 1216 1217 1218 1219 —, л«-хлорсульфонил- Бензонл цианистый Бензоилазид Беизоилдисульфид 4-Беизо илрезорцин Бензоин м-сульфобевзойиая к-та. дяхлораигядрид: л-суль- фобеизоил двухлористый «-кето-н-толун игр ял; 2-оксо-2-феинлэтаинитрнл бевзазнд дибензо илдвсульф нл см. Бензофенон, 2. 4-диокси- беи зоил фенилкарбинол; е-окси-а-фенялацетофенон CiSOjC6H4COCi CeHsCOCN CeHsCON3 (C8H£CO)3S2 C6HtCHOHCOCeHt
1220 —, а-оксим купрон*, омти беиаояиоксйм CeHsCHOHCCeHs li NOH
1221 1252 1223 (2AJ0) —, этиловый эфир —, п, л'-диметокси- Бензойная к-та «•фены л-а-этоксиа цето- фенон; 1.2-дифенал-2- этокси-1 -этанон см. Анизоин бекэолкарбоноаая к.та; феналмураэьнная к-та СвН5СН(ОС2Н3)СОСвН4 C»H5COOH
486
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продо 1жение
& Растворимость 8 2 на 100 м 1
№ по tic Молек\ - лярлый нес Внешний вид и плотность Т плавл . *С Т. кип . *С воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
11«9 1200 1201 1202 1203 I2M 1205 1206 1207 350,45 185,0-1 232,02 242,24 124,12 мн. из бзл. бц. дым. ж.; 15 1,570 4 иглы или лист. бц. ромб, из эф. бц. дым. ж.; 1 109—111 -24 за тв.; 0 3 103,5; 106—108 315 разл. 218—219 12820, 135“ взр. 156; 159 разл. разл. т. р. разл. гор. ,.р. разл. Р- Р- л. р. м 03 со р. л. р. р. бзл. .... р бзл., CS, 1233”}
1208 (2277) 1209 1210 140,57 219,47 230,56 бц. дым. ж.; 15 1,2187 15 бц. иглы желт, иглы из бзл. -1 42 68-69 194; 197 245—247 разл. 19612 разл. разл. разл. разл. ,.р. разл. со л. р. р- р. бзл., CS2 р. бзл., лигр.
1212 1213 1214 185,57 185,57 239,07 желт. пр. желт, иглы из лигр. 34 72 20,4 278; 154—155'* 154,ь 153—1547 разл. разл. разл, разл. р- р- ....
1215 131,14 бц. тб. 32—33 206—208 н. р. л. р. л. р. *
1216 1217 121Я 1219 1220 1221 147,14 274,36 212,25 227,27 , 240,31 бц. пл. изац. пр. из гор. эт., эф. или CS2 бц. гекс. пр. из эт.; го 1,310 4 бел. пор. или пр. из бзл. иглы из лигр. 32 128; 133 133; 137 149—152 62 взр. разл, ,344; 194»* 184—186 н. р. н. р. 0,03s* т. р. р- т. р. р- р- р- р- т. р. т. р. р- р- р. csa р. пир. л. р. бзл.
1222 1223 (2/30) 122,05 бц. мн. лист, или иглы; 15 1,2659 4 122 249; 13210 0.184; 0,27'в-, 2,2s* 47,115 4015 р. хлф.. бзл.
487
свойства органи
o’ в о с 4 Назва ине Синоним Формула
1224 1225 1226 1227 (2419) 1228 (/5*2) 1229 1230 1231 1232 1233 1234 (1934) 1235 1236 1237 1238 1239 1242 1243 Бензойная к-та, алли- ловый эфир —, амид —, ангидрид —, бензиловый эфир —, бутиловый эфир —, гидразид —, изоамиловый эфир —, изобутиловый эфир —, изопропиловый эфир —, метиленовый диэфир —, метиловый эфир —, нитрил л-нитробензиловый эфир —, пропиловый эфир —, фенилгидразид —, фениловый Эфир —, атилевовый афер —, этиловый эфир —, аэоди- —, «ЗОКСЯдВ- аллилбензоат см. Бензамид си. Бензойяы» ангидрид беязилбенаоат; беяэмбея- золкарбокаылт бгтлбеваовт; бутилбемол- карбоксИлат беяаогядраакм банэоял- гядравин З-ыетил-ьбутанол бензоат изобутилбеязоат: Р-метял- пропил бе кэолкарбокснлат СеНаСООСНаСН-СНа CaHaCOOCHsCaHs CaHaCOOCtHg CaHsCONHNHj • СвНаСООСаНц С«НаСОО€<Нэ СеНаСООСН(СН3)г (С»НаСОО)аСНз СаНаСООСНз CaHaCOOCHjCaHtNOj YaHsCOOCjH? CaHsCONHNHCaHa СаНаСООСаН, СаНаСООСаНа
метилеилибеизоат! мети- леявензоат; метаидиол- дкбеизоат метилбевзоат; ииобояое масло см. Бензонитрил . -и-интробенаилбевзо8т орбпилбензоат 1 -баиэоил-2-феивлгн дрюив феявлбеязоат см. Гляколь, дибмэоат этилбемзлат; этилбензол- карбоксилат см. Ааобензойиая к-та ем. Аэоксибензоййая к-та
488
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i Ni по nop. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плвкл.. •с Т. кип.. •с Растворимость > а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
v' Т X 1224 1Й5 1226 1227 12419) 122*8 из#) 1229 1230 1231 1232 1233 1234 (№34) 1236 1236 1237 (Ж77) 1238 1239 1240 1241 (177J) 1242 1243 162,19 212,25 178,23 136,15 192^6 178,23 164,20 256,26 136,15 257,26 164,20 212,24 198,22 150,18 желт, ж.; 15 1,05815 бц. масл. ж., иглы иля лист.; 1,114,а бц. вязк. масл. ж.; 20 1,600* ПЛ.ИЗводы бц. ж.; 03925'» бц. ж.; 15 1,002~ бц. Жц 15 1,0162 4 иглы бц. ж.; 15 1,0937 4; 20 1,088 * *••-**• бц. ж.; JL 1,0274 4 бц. ПЛ. ИЗ эт. бц. ми.; 31 1,235 4 бц. ж.; 15 1,0509 4; ЭД 1.O47'4’ • « « • 18,5; 21 -22,4 112,5 • « • • • • • * е в » • 97,8 —12,5 69—69,5 —51,6 168 70 —34,6 230 316-317; 323—324 250,3 237 218,5 • • S ♦ 199,6 • , • » • 231,2 314 212,6 и. р. и. р. н. р. р. и. р. и. р. и. р. т. р. 0,0157м н. р. т. р. т. р. гор. т. р. 0.08 р- р- оо р- р- оо ₽• Р- 00 р- 00 р. гор. р- Р- ОО р- со т. р> оо со р р- оо Р- 00 I» р- р. со т. р. бзл. . . . « р. хлф., петр. эф
489
свойства орган
Q
с
с Название Сииоиим Формула
1244 Бензойная к-та, п-альде- см Бензальдегид, н-карбокси-
1215 1246 1247 гндо- —, 4-альдегндоЗ-окск о-амиио- —$ ж-амино- см. Бензальдегид, л-кзрбоис см. Антраниловая к-та и-2-окси- nh2c6h4cooh
1248 1249 1250 1251 1252 1253 —, Л-амино- —, —, бутиловый эфир —, —, ‘-диэтиламиноэтило вый эфир, тлоргидрат —, —. метиловый эфир —, —, этиловый эфир —, З-амиио-2-нитро- витамин Н(1 ПАБК см. Бутеэмн см Прокаин, хлоргидрат см Бензокаин NHjCeH.COOH NHjCeH.COOCH, NHaC«Ha(NO2)COOH
1254 —, З-амино-4-иитро- NHsCsHt(NO2)COOH
1255 —, З-амнно-5-нитро- NH2C6Hs(NO2)COOH
1256 —, 4-амнно-2-нитро- NH2CeHa(NO2)COOH
1257 1258 1259 1260 1261 —, 4-амино-З-ннтро- 5-амнио-2-нитро- о-аинлиио- —, о-ацетамидо- —, ж-ацетамидо- Замино-6-иитробензоЙная к-та см. Антраниловая к-те. N ф< см Антраниловая к-те, N- NHAH3(NOHCOOH НИЛ- ааетнл- CH3CONHC6H4COOH
1262 —, П-ацетамндо- CH3CONHC6H(COOH
1263 —, о-ацетил- о-ацетофеионкарбоновая CHSCOC6H4COOH
к-та
1264 1565 1266 1267 —, rt-ацетил- —, о-а«етокси- —, о-беяаамидо- —, л<-бензамидо- см. Аспирин сы. Аятраявлоэая к-та. N-6 л-бевэояламинобекзойная к-та CHaCOCeH«COOH !ИЗОНЛ- CsH5CONHC6H,COOH
1268 —, л-беизамидо- л-бензоилаыинобензойнаи CaHaCONHCaHiCOOH
1269 1270 —, о-бензгндрнл- —, о-бензил- трифеннлметан-а-карбоно- вая я-та дифенялыетан-о-карбояо- (CeHs)2CHC6H<COOH СсН5СН2СвН,СООН
аая К'та
1271 —, м -бензил- C6HsCH2CeH<COOH
1272 —, и-бензил- CeHsCHAHaCOOH
1273 —, в-беиаогидрил- см. Бензойная к та. обенз-
1274 —, О-бенэоил- гидрил' бенэофенон-окарбого CsHsCOCeHjCOOH
ван к-та
490
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т плавя , *С Т. мня , “С Растворимость в г ла 100 -мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1244
3245 1246 1247 1248 1249 1250 137,15 137,15 желт, иглы, 20 1311 4 бц, крист. 174; 179,5 .187 возг. • • • » 0,59'‘ 0,349,6 2,210 11.39-6 1,8I5’6 8.215,8 . . .
1251 151,17 бц. лист. 112 . . .
1252 1253 1254 1255 1256 1257 1258 1259 1260 1261 1262 1263 1264 1265 1266 1267 182,14 182,14 182,14 182,14 182,14 182,14 179,18 179,18 164,16 164,16 241,26 желт, иглы из воды кр. лист. из эт. желт. пр. из воды кр. иглы из воды ор. иглы из эт. желт, иглы или пр. иглы из эт. иглы крист, из воды иглы нз воды кр. пр. из эт.; 156—157 298 разл. 208 239,5 разл. 284 235 разл. 249—250 257—252; 256,5 114-115 200 174; 248 195 разл. возг. возг. возг. л. р. гор. т. р. т. р. р. гор. и. р. т. р. гор. т. р. т. р. р. гор. т. р. т. р. л. р. р- л. р. гор. л. р. т. р. гор. р. гор. т. р. гор. р- т. р. р- л. р. р- т. р. т. р. т. р. т. р. р- р. укс.
1268 241,26 1,5105Т иглы из эт. 278 т. р. р р- р- укс.
1269 288,35 иглы из эт. .161—162 возг. и. р. р- р-
1270 1271 1272 1273 212,25 212,25 212,25 иглы из разб. эт. иглы нли лист, из разб. эт. иглы из волы ИЛИ ЛИСТ. из разб. эт. 114 107—108 157—158 возг. возг. возг. т. р. т. р. т. р. р- р р- р- р р- р. бзл., хлф. р. хлф. р. бзл., хлф.
1274 226,24 трикл. иглы ЖН,0) КЗ воды 4-Н,0 93; бв. 127 .... р. гор. л. р. л. р. • •
491
СВОЙСТВА ОРГАНИ
т по пор. Название Синоним । i Формула ।
1275 Бензойная к-та, л-бсн- беязофеион-ж-карбоновая СвНвСОСаН^СООН
1276 1277 зоил- —, л-беизомл- —, л-беявояламико- к-та веваофезоя-л-карбдеоаая к-та см- Бензойная к-ta, Qeuaau1 до- СвН5СОС6Н<СООН
1278 —, о-бром- ‘ а ВгС«Н4СООН
1279 —, л-бром- —, л-бром- ВгСвН,СООН ВгСоН.СООН
1280
1281 1282 1283 1284 1285 1286 —. геасагиАРО- —, гидраэодн- —, 2,3-диамино- —, 2,4-диамнно- —, 2,5-диамино- —, 3,4-днамиио-
1287 —, 3,5-диамиио-
1288 —, 2,З-ДМбром-
1289 2,4-дмбром-
1290 —, 2,5-дибром-
1291 —, 2,6-дибром-
1292 —, 3,4-дибром-
1293 —. 2.З-диметнл-
1294 —, 2.4-дмметал-
1295 —< ». 5-двмети*-
1296 —> 2, в-диметкл-
1297 —. 3,4-даметдя-
1298 129» —, з, б-джмспи- —. 3, 4-дйм»то«сн-
1300 —, 3. 5-диметсгкси-4-оксн-
1301 —, 2,4-дмкитро-
1302 —, 2,5-днннтро-
1303 —, 2,6-динитро-
1304 —, 3,4-динитро-
см. Циклогексангяобояовая к-та
см. ГидраэобензоЛная к-та
(NHiJjCaHaCOOH NHihCaHjCOOH (NHs sCiHaCOOH (ЯНгУяСвНзСООН
(NHt)2G8H3COOH
BriCeHjCOOH
ВгаСвНаСООЙ Br2C8H,COOH
К см. ГемкмеллКтоЬая к-та см. 2. 4;Ке«Лкловая к-та см. Иэоксмломя к-та см. 2, В-Ксиаклояря к-та см. 3, 4-Хсйлкломя к-та см, Меаигвленовая к^а см. Вератроыя и-та ' <;м. Сиреневая к-та ВгаС5НэС00Н BrAHjCOOH 'п (NOjJjCeHaCOOH
(NOshCeHsCOOH (NOj)sCbHjCOOH
. . (NOtJjCsHjCOOH
492
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продл ‘Нсение
Г О’ 1 § т а Г, плавл.. •с Г, кин.. еС Растворимость в а на 100 мл
Молеку- лярный вес Внешний вил и плотность
воды этаноле эфира прочих органиче- ских рас- творителей
- «
.4 1275 226,24 иглы из разб. эт. 161-162 воу. т. р. р- Р- ....
J276 1277 1278 226,24 мн. лист, из воды 194 возг. Т. р. р- Р- р. укс.; т. р. бзл., хлф.
1 201,03 бц. ИИ. ИГЛЫ из воды; 25 1,929 4 147—150; 250 возг. .0,18» р- Р- р. хлф.
1279 201,03 бЦ. мн, мглы; 25 1,845 4 155 >280 0,04» р- Р- . . . .
1280 1281 1282 201,03 бц. мн. иглы или лист. из воды; 25 1,8944 251—253; 254 0,0056» р- • Р-
1283 152,15 иглы 190-191 разл. т. р. Л. р. л. р. л. р. укс.
1284 152,15 крист. 140 • « . 4 р. гор. р- . . . л, р. укс.
1285 152,15 пр. из воды 200 разя. т. р. т. р. т. р. • . . .
1286 152,15 лист. 210—211 раэЛ. г. р. хол.; р. гор.
1287 152,15 иглы (-Мн2о) 228-236 бв. раза. 1,1s л. р. л. р. ....
1288 279,93 иглы из воды 149—150 • • • • т. р. гор. . . 4 р. Гор. лигр.
1289 279,93 ЛИСТ, изводы 172—173 возг. т. р. гор. 0,084*' р- р. «...
1290 279,93 иглы из воды или эт. 153 209—210*« р. р. р. укс.
1291 279,93 иглы из воды 146,5 р. гор. р- р. р. хлф.
1292 1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300 279,93 иглы изводы 232—233 возг. т. р. гор. р- р-
1301 212,12 бц. ромб, из воды; 1,672 182—183 возг. 1,85» л. р. • • 4 р. бзл. (О,71зо>
1302 212.12 бц. ИГЛЫ ИЛИ МП. Ир. И5 волы 177 .... т. р. р- р-
1303 21.2,12 бц. иглы из воды 202—203 разл. р. гор. р- р. ....
1304 212,12 бц. иглы; 1,674 163 возг. 165 0,67» л. р. л. р.
493
СВОЙСТВА орган и
! № по пор. | Название Синоним Формула
1305 1306 1307 1308 1309 1310 1311 1312 1313 1314 1315 1316 1317 1318 1319 1320 1321 1322 1323 1324 1325 1326 1327 1328 1329 1330 1331 Бензойная к-та, 3,5- диннтро- —, —, амиловый эфир —, —, бензиловый эфир —, — бутиловый эфир —, —, изобутиловый эфир —, —, изопропиловый эфир —, —, метиловый эфир —, —, пропиловый эфир —, —, фениловый эфир —, —, этиловый эфир —, 2, 3-диокси- —, 2, 4-диокси* —, 2, 5-диокси- —, 2, в-диокси- —, 3, 4-диокси- —, 3, 5-диокси- —, 2,3-дихлор- —, 2,4-дихлор- —, 2,5-дихлор- —, 2, в-дихлор- — 3,4-дихлор- —, 3, 5-дихлор- —, о-нзопропил- ’ —, л-изопроиил- —, о-иод- —, Л4-ИОД- —, л-иод- о-пирокатеховая к-та; пи- рокатехин-о-ка рбоиовая к-та си. 0-Резорциловая к-та см. Геитизииовая к-та си. у-Резорциловая к-та си. Протокатеховаи к-та см. я-Резорци.юввя к-та си. Куминовая к-та (NO2)2C4H3COOH j (NOHjCbHjCOOCsHh ! (NOs)2C6H3COOCH2CbH3 , (NO2)2C6H3C0OC4H9 (N02)2C6H,COOC4H9 ! (NO2)2CeH3COOC3H2 (NO2)2CeH3COOCH3 (MO2)2CeHsCOOC3H7 1 (NO^CsHjCOOCeHs (N02)2CeH3COOC2H5 (НО)гС6Н3СООН ОгСбНзСООН CljCsHaCOOH СЬСвНзСООН С12СбН3СООН C12C«H3COOH С12С,Н3СООН (СН-ОаСНСвН.СООН JC0H4COOH ЛСвНаСООН JC8H4COOH
494
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИИ
' № по пор.1 1 ... .! Молеку- лярный вес 1 Внешний знд Т плавл . Т. кпп.. "С Растворимость в ? на ПК» мл
воды 1 этанола | эфира ! прочих органиче- ских рас- творителей
и плотность
1305 212,12 желт. мн. тб. из воды 204—205 ВОЗГ. 1,9‘00 л. р. р. р. укс.; т. р. бзл.
1306 282,25 46 р. гор.
1307 302,25 112
1308 268,22 мн. иглы 63 р. гор.
1309 268,22 МН. пл. или иглы 87
1310 254,20 ми. иглы 122 р. гор.
1311 226,15 ми. пл. или иглы 107—108; 112 р. гор. р. гор.
1312 254,20 ми. пл. 73 р. гор.
1313 288,21 бц. пр. 145,8 .... и. р. р. гор. Л. р.
1314 240,17 мн. нглы, 1,295*" р. гор.
1315 154,13 бц. иглы из воды 204 бв. разл. Р- Р- р-
1316 1317
1318
1319 1320
1321 191,01 ИГЛЫ 160; 164; 166 .... т. р. гор. Р- р- ....
1322 191,01 иглы из воды или бзл. 158; 160; 164 возг. р. гор Р- р. р. бзл., хлф.
1323 191,01 бц. иглы из воды 154,4 301 0,084" Р- р-
1324 191,01 бц. иглы из эт. 132; 139 возг. и. р. р. р- ....
1325 191,01 бц. иглы из воды, эт. или бзл. 204,1; 208—209 ВОЗГ. т. р. Р- р.
1326 191,01 иглы из эт. 182—183; 188 возг. т. р. л. р. р- 7, р. ЛИГр
1327 164,20 бц. пр. иэ воды 51 р. гор. Р- р- р. бзл.
1328
1329 248,02 бц. иглы из воды; J5 2,249 4 162 . « . . 0.09525 ₽ р-
1330 248,02 иглы из ац.; 25 2,171 4 185—187; 187—188 возг. разл. 0,011726 т. р. т. р. ....
11.331 1 1 248,02 пл. или лист.; 25 2,184 4 267; 269—270 возг. разл. 0,003525 т. р. Т. р.
свойства орган»
по nop, j Название Синоним Формула
1332 1333 1334 1335 1336 1337 1338 Бензойная к-та, о- (карбоксиметокси) - —, я.а'-карвоиилдн- о-мер^апто- —, метмя- —, 3,4-метилеаднокен- —, О-метоксн- л-метокси- салицил-О-уксусиая к-та • см. Бекаофепок-п.п'- дииарбс тносалициловая к-та: ‘ о-сульфгйДрилбенэой- вая к-та см. Толуиловая к-та см. Пиперониловая к-та свинцяловая к-та. метило- вый эфир HOOCCHjOCaHaCOOH новая к-та HSC6H»COOH - СНзОСаНаССЮН СНзОС«Н«СООН
1339 1340 1341 —, З-метоксн-4-окси* —, «“мегоксн- ошггрс- ’ . -' см. Ванвляиовая к та см. Аянсовая к-та NCbCaHXOOH
1342 , метиловый эфир f NOXaHXOOCHs
1343 1344 —, —, этиловый эфир —, -и-нитро- NOjCaHXOOCaHs NOjCeHXOOH
1345 1346 1347 —, —, метиловый эфир , этиловый эфир —, Л-нитро- • • • • .• ♦ . •. . . 4 > , NOXeHXOOCH, no,cshxooc2h5 NOjCeHXOOH
1348 , метиловый эфир . . : . \ NQjCeHXOOCHa
1349 —, —, этиловый эфир NOXcHXOOCsHs
1350 —, о-ннтрооо- NOCeHXOOH
1351 —•, лс-нитрозо- NOCbHXOOH
1352 —Л-иитрозо- NOCeHXOOH
1353 1354 —, о-оксм- —, -Ж-ОКСН- си. Салициловая к та HOCeHXOOH
496
<fCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
|.*4овон W V'. Г ' • Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т- плаал., *с Т. кип.. X Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
'4заз 196,16 иглы ид воды 190 - - • ₽• р Р- р- ац„ укс.
1334 *ЙВ5 154,19 бл. -желт. ИГЛЫ ИЗ ЭТ. 164 возг. т. р. л. р. Р- р. укс.
•ЛЗЗб 1337 152,15 МН. ИЛ. из 98; 200 0,5й л. р. Л. рч •
воды; 1,180 100—101
1338 •Й h 152,15 бп, иглы из воды 107-108 возг. 170—172'» т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р.
г 167,13 трикл. иглы . из воды; 4 1,575Т 144—145; 147,5 • • • • 0,68 2,82" 2,16" т. р. бзл.. длф.
1342 181,16 желт. масл. 20 ж.; 1,286^ 269; 275 и. р.. со СО ’ * • _ *
1343 195,18 бц.трикл. 30 148—150” И. р. Р- 2^1" ....
1344 167,13 ми. диет, из воды; 4 1,4944 140—141; 141,4 • • • • 0,31 33” т. р. бзл.. хлф.
1345 181,16 бц. иглы 70; 78,5 279 и. р. т. р. Р- т. р. мет.
1346 190,18 мн. пр. 40-41; 47 298; 171» и. р. Л? р. л. р.
J347 167,13 мн. диет, из годы; 1,610»; 32 1,550 4 240; 242,4 / возг. 0,024“ 2,2". р. ац., бзл.; т. р. хлф.
1346 181,16 желт1, ми. лист. 96 • • • ’ и. р. р. ₽• ....
1349 193,18 бц. трикл. иглы из эт. 57 .... '»• р. р- Р- ....
1350 151,13 бц. крист, из эт. 210 разл. .... р. тр- р. укс.; т. р. бзл.
1351 151,13 бц. Крист. 230 разл. .... .... р- т. р.. т, р. укс.,
1352 13S3 151,13 желт, иор, 250 разл. • • • « ’ р- т. р. т. р. укс., бзл.
1354 138,13 бц. ромб, из ВОДЫ или эт.; д 1,473Т 199—200; 201Д 0,92'»; 10,99” р. гор. 9,7" р. бзл. (0,01“)
32 Зак. 1083 Справочник хикико, у, Ц
497
СВОЙСТВА орглцц
О -
о Пачкание Супоним Формула
'
1355 Бензойная к-та, п-окси- НОСоНчСООН
1356 —, л-(а-оксибензил)- л-бензгнд рол карбоновая СвНвСНОНСчНчСООН
—, оЧг-оксмвннил)’, лактон см. Изокуиарнк
1358 "< пентаметил- (СН3),-,С,СООН
1359 о-пропил- СзН7СвН4СООН
1360 —, л-пропил- СзНтСбН.СООН
1361 —, силяко- см Бензолснликоновая к-та
M6J —, ''-сульфамид- NH2O2SCfiH<COOH
1363 —, Я сульфамил- NH2O2SC6H,COOH
1364 —, л-сульфамнл- NH2O2SC»H4COOH
l.j&i —. о-сульфгидрнл- гм. Бензойная к-та, о мерк 5ПТО-
366 —, о-сульфо- HOaSCsbhCOOH 3H2O
1.367 —, —, имид см Сахарин
1368 —, ж-сульфо- • HOtSQHtCOOH • 2HaO
1369 —, —, дкхлорангндрид см, Бензоил хлористый, лхлорсульфонял-
1370 —, л-сульфо- HO.SC6H<COOH • 3H2C)
1371 1372 1373 —, 2,3, 4, 6-тетрвгидро- см 1 * Циклогексен-1 -карбоновая к-та
—, 2,3, 4, 5-тетраокси- (HObQHCOOH
—, П-(п-толукл)- CH3C6H(COC6H<COOH
1374 —, 2. 3, 5-триамиио- т (NH2)3C6H2COOH
1375 1376 —, 3, 4. 5-триамино- —, 3, 4, 5-трибром- (NH2),C6H2COOH Br3CgH2COOH
1377 1378 1379 —, 2, 3, 4-грмметил- см, Прегиитяловая к та
—, 2, 3. 5-триметкл- см. 7 Изодурнловая к-та
—, 2, 3, 6-триметил- (СНзЬСвНгСООН
1380 1381 1382 1383 .1384 1385 —, 2» 4, 5-гриметмл- —, 2, 4, 6-триметил- см. Дурнловая к-та см. р-Изодурилова^ к-та --
—, 3, 4, 5-трнметил- см. «-Изодурялоиая к-та
—, 2, 3,4-триметокси- (CH3O)3C5H2COOH
—, 2, 4,5-трияетокси- —, 3,4, 5-триметокси- см. Азароновая к-та
галловая R-та. трнметяло- аый »фнр (СН3О)зСаН2СООН
1386 —, 2, 4, 6-трннитро- сн.ил-тринитробензойяая к-та (NOahCpHjCOOH
1.387 —, 2, 3, 4-триокси- 4-пирогаллолкарбоиовая к-та (HO)3C6H2COOH
1388 —, 2, 4, 5-триокси- 4 окскгентнэиноаая к-та; в-оксигидрохинон-2 кар- (HO)3CaH2COOH
боновая к-та
498
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
£ в 0 С £ Молоку* тарный вес Внешний вид и плотность Т плавя , °C Т. кип , еС Растворимость в <* на ИХ) м.;
воды этаноле эфира ПРОЧИХ органиче- ских рас- творигелей
1355 138,13 бц. мн.; 20 1,443 4; 1,49720 214,5- 215,2 возг. 76 0,7915; 2,67S 39,34'5 9,4'7 р. бзл. (0,01")
1356 228,25 иглы из воды 164-165 разл. р. гор. Р- Р- 1. р, хлф.
1357 192,26
1358 иглы из воды 210,5 возг. т. р. Р-
1359 164,20 лист, из эт. 58 273 р- л. р. л. р.
1360 1361 164,20 бц. лист, из воды 141 т. р. гор. Л. р. л. р. р. бзл.
1362 201,21 ромб, из эт. 165—167 л. р. л. р. л. р. , . . .
1363 201,21 иглы или пл. из воды 238 .... т. р. л. р. л. р.
1364 201,21 иглы или пр. из воды 280 разл. .... т. р. л. р. р- г. р. Сил.
1365
1366 256,24 иглы из воды 68-69; бв. 141 .... л. р. л. р. 11. р. • • • •
136? 238,22 88; бв. 141
1368 1369 расплыв. крист. л. р. р- р-
1370 256,24 иглы из воды • 311.0 94;бв.26О .... л. р. л. р. л. р.
1371
1372 186,13 крнсг. 148 л. р. . . .
1373 240,26 иглы из ац. 222; 228 т. р. л. р. . . . л. р. ац.; т. р. бзл.
1374 167,17 крист, нз воды .... л. р. гор. т. р. гор. н. р.
1375 167,17 иглы из воды —н.о, >пю разл. р. гор. н. р. н. р. . . .
1376 358,83 бц. иглы 240 .... н. р. р- р. гор. бзл.
1377 1378
1379 164,20 иглы из воды 84; 105—106 .... р- р- р- • • • •
1380 1381 1382
1383 212,'20 крист, из эф. 97—99 р- р- р- . * • •
1384 225-227'0
1385 212,20 МН. иглы из воды 168 т. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
1386 257,12 желт. ромб, иглы изводы 220—223; 228,7 возг. разл. 2.052’; 4,18м 26,615 14,7я5 ....
1387 170,13 нглы изводы 200 разл. возг. 0,13'2 Р- л. р. • . • •
1388 170,13 иглы из воды 217—218 .... р. гор. Р-
499
СВОЙСТВА ОРГАН»
d о с с Название Синоним Форму.' л
1389 Бензойная к-та, флороглютшикарбоиовая (НО)3С6НгСООН
1390 1391 2,4,6-трноксн- —, 3, 4, З-тряокси- —, 2, 3,4-трихлор- см Галловая к-та С1зСвН2СООН
1392 —, 2,4, 5-трйхлор- • С13СвН2СООН
1393 —, 3,4,5-трихлор- CljCeHaCOOH
1394 —, о-фен ил- о-дифемклкарбоиовая к-та CeHsCeH,COQH
1395 —, ж-фенил- л-дифеяялхарбоновая к-та СаНзСвН.СООН
1396 —, я-фенил- л-дифеиилкарбоновая к-та CeHsCaHcCOOH
1397 —, о-фенокси- салициловая к-та, простой С6Н5ОСеНчСООН
1398 о-форйаа- феииловый »фир; О-фе нилсалиадловая к-та си. Фталалмегидовая к-та
1399 см. Иэофталадьдегвдовяя к •та
1400 Л-фОрМНЛ> см. Веизальдегяд, п-карбокси-
1401 —, п-фосфино- л-бензофосфнноаая к та (НО^РОСвНаСООН
1402 —, о-фтор- FCeHiCOOH
1403 —, ж-фтор- FCoH.COOH
1404 —, п-фтор- FCbH4COOH
1405 —, 0-хлор- .. С1С6Н(СООН
1406 —, ж-хлор- —, л-хлор- •Ъ асвНеСоон . CIC«H,COQH СЫСаНтСООН
1407 л
1408 —, п -цнано-, терефталевая к-та. Mono-
1409 —, О-9ТИЛ- иятрил С2Н3С6Н4СООН
SOU
ческих СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1* по пор. Молеку- лярный 1 вес Внешний вид : W ПЛОТНОСТЬ 1 Т- плавл . °C 7. кип , ’С Растворимость в г на 100 м.:
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1389 170,13 крист, из воды 100 разл. • 9 • • р. гор. ₽• л. р. ....
E3W 1Ж 225,45 иглы из эт. 129; 186—187 • • • • т. р. р- р- ....
1Ж 225,45 иглы из воды 163 возг. р. гор. р- р- . • » •
13® 225,45 ИГЛЫ ИЗ ВТ. 203 возг. р. тор. л. р. л. р. . « . .
1394 198,22 бц. мн.иглы из вт.; 20 .1,458 4 111; 114 343—344 и. р. хол.; т. р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл.; р- укс.
1395 198,22 бц. лист. ИЗ ВТ. 160.2 • • • и. р. л. р. р- р. бзл., укс.,лигр.
1396 19822 бц. иглы из ВТ. или бзл. 219; 224 возг. т. р. гор. л. р. л. р. ....
1397 *4- : 19» 13» 1400 214,22 ромб. ЛИСТ, из эт. 4- во- да 114,5 355 разл. 0,01 л. р. Л. р. р. хлф., глиц.
1401 202,11 иглы из воды 300 р- р-
1402 140,12 иглы из воды; 25 1,460 4 122; 126 р- р-
1403 140,12 ЛИСТ, из воды; 25 1,474 4 124 . 7’ ‘ 0,150»
1404 140,12 мн. пр. нз воды; 25 1.479 4 182; 184—186 0,127» р. р- . . . /
1405 156,57 бц. мн.; 1,544 4 140; 142 возг, 0,21» Л. р. л. р.
1406 156,57 бЦ. njx; 1.496’4’ 154—155; 158 возг. 0,04” р- р-
1407 156,57 бц. трикл.; 1,541 4 235; 241,5; 243 возг. 0,0077» л. р. л р.
1408 147,14 ЛИСТ, из воды 213—214; 219 . ‘ .1 Т. р. ХОЛ.; р. гор. л. р. л. р. л. р. гор. укс.
1409 1Л»/| 150,18 бц. иглы из гор. воды; 1,5101®’® 68 259 т. р. л. р. л. р.
501
СВОЙСТВА ОРГАцц'
1 № по пор I 1 Название Синоним Формула
1410 Бензойная к-та, л-этил- С2Н8С8Н4СООН C2HSC8H4COOH
{2М} 1411 —, л-этил-
1412 1413 —, о-этиламиио —, л-эткламиио- см. Антраниловая к-та, N- ,ТИЛ’ СгН5ЫНС6Н4СООН C4H5NHCsHtCOOH
1414 —1 л-этнламино*
1415 1416 , о-этокси- —( лг-этокси- салициловая к-та. простой этиловый »4>ир CSH5OC6H4COOH C2H8t)C9H4COOH
1417 —, я-этокси- CsHsOCsHtCOOH
1418 1419 (247/) Бснаоиинммд Бензойный ангидрид см. Амарои бензойная к-та, ангидрид (C6H8CO)2O
1420 Бензокаин анестезин; л-амииобенэой- вая к-тв. этиловый эфир МН2СвН<СООСгН8
1421 Бензоксазол, 2-метил- (0 = 1) ц-метилбенэоксаэол; эте- - ниламииофеиол N с,н,<^ссн.
1422 2-Бензоксазолол 2-оксибензоксазол; 2(3)- беизоксазолои (тауто- мер); оксикарбавил N с,н,$с011
1423 2(3)-Бензоксазолон (0=1) о-окснкарбанилоаая к-та, лактон NH C,H4<Q>co
1424 {1699} Бензол беизеи; фев CeH8
1425 1426 1427 (W) —, азимино- 1-ал л ил-3, 4-метиленди- оксн- —, амил- см. 1, 2, З-Бензотриазол см. Сафрол 1-феиилпеитан CeH8(CH2hCHs
1428 1429 (/562) —, втор-амил- —, mpim-амнл- см. Бензол, (а-метилбутил)- 2-ыетил-2-фенилбутан С«Н6С(СН5)2СН2СНз
1430 1431 1432 1433 1434 1435 1436 1437 —, 1-амиЛ“2, 4-диоксм- • —, амиио- —, аминодимегиламино- —, амокси- —, аинлнио- —г ацетил- —, ацетилемил- —, бензил- см. Резорцин, 4-амил- см. Анилин см. Февиленднамни. N.N-ai см. Амилфенилоамй эфир см Дифениламин см. Ацетофенон см. Бензол, этнина- ем. Метан, дифенил- метил-
602
qECKHX
Hfv.ri
— -—.. — -— Внешний вил ! 1 плзвл . Т кин . X Раствори мое: ь в г на IOC .w I
i 0 c £ Молеку- лярный
НОЛЫ эганола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
и плотность х
1410 (jaM) 1.50,18 бц. иглы из разб. эт.; 1,042 °» 47 т. р. р- .1. р- ' - •
14П 150,18 бц, лист, или пр. из эт. 113 р. гор. л. р. л. р.
1412 ЮГ
1413 165,20 пр. ВОЗГ. т. р. р. р.
1414 165,20 178 .... р р
1415 166,17 бц. масл. ж. 19,3-19,5, 22 разл, -•300 т. р. хол.; л. р. гор.
1416 166,17 бц. иглы из воды 137 возг. т. р. гор. р- р-
1417 1418 166,17 бц. иглы 195 т. р. гор.
1419 (2470 226,24 бц. ромб, пр.; 15 1,19894 42 360 г. р. р- р-
1420 165,20 бц. пр. из эт. или ромб, из эф. 91—92 0,04 20 14,3 р. хлф.
1421 133,16 ж.; о 1,136 4 201 н. р. Р ._!
1422 135,13 иглы (4-1 Н,О) из гор. разб. НС1 137; 141—142 > 360 т. р. P- р.
1423 135,13 бц. иглы из гор. разб. НС1 138; 141—142 т. р. л р. .1. р.
1424 (№99. 1425 78,12 бц. ж. или ромб. пр.; 0.8790 4 5,533 80,099 0,08222 Си Lr.j
1426
1427 (/597) 148,25 бц. ж.; 22 0,860 4 -78,25 202,1 и. р. р- сэ . . . ,
1428
1429 (/569) 148,25 0.8736*6 189-191 и. р. оо со . . . .
1430 1431 1432 1433
1434
1435 14M
1417
СВОЙСТВА ОРГАН»
don ou av Название Савоивы Формула
1138 1439 1440 1441 1442 (2350) бензол, 1-бензилокси-2- метоксн-4-проненил- беаэилфваал* —, 1-бензил-4-этнл- —, беааоия- —, бром* см, Изозвгеиол. бензоловый см. Дифенил, бевэал- л-этил дифеайл метав см. Бензофенон фенил бромистый зфвр CeHsCHjCeHeCpHs С«Н5Вг
1443 1444 1445 <« - —, 1-бром-4-(4-бром- феяОКснЬ .ч-вромяиннл- —, 1-бром-2-мод- см. Бвс-л-бромфениловый см. Стирол, Мром- оЧ5роииодбен»ол эфир BrCaHoJ •
1440 1447 1-брОМ-ЗгМОД- 1-бром-4иод- JH-брОМЯОДбеИЗОЛ л-бромиОдбеизол BrQHeJ BrCaHoJ
1448 —, 1-бром-г-иитро- оброияитробензол BrQiHiNO»
1449 (257 Г) —, 1-брОМ-З-НИТрО- л-бромиятробевзол BrCoHeNOa
1450 —, 1-бром-4-нитро- л-бромивтробензол BrCjH«NOj
1451 1-бром-4-фтор- л-бромфторбеааоа BrCeH,F
1452 1® —, 1-бром-З-хлор- м-бромхлорбммол BrCaHeCI
—, 1-бром-4-хлор- л-броихлорбе^зол BrCeHiCl
1454 (2253) —, о-бромэтнл- 1 - бром-1 -феийлзтая CHjCHBrCsHs
1455 (/5W) —, бутил- 1-феамбумв СеНд(СНй)зСНз
1456 (7557) —, втиор-бутил- 2-феивлбутва СвНзСН(СНэ)СгН8
1457 (issO) —, трем-бутял- 2-мет ил-2-фенйЛПропаи C6H*C(CH.,)3
504
НОСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
* Молеку- лярный вес Внешний вид и плотности Т. плавл.. •с Т. кип.. -с Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
w ' чма 196,30 ж.; 0,985*» . • • . . 294,5 в • • • ₽• Р- р. хлф.
157,02 бц, ж.; —зоз 156,1; 0,045“ 10,4» 71,3 р. бзл.
(23М) 1,5219»; 42,1”
20
1,4951 4
1«3
1444 1445 282,91 бц.’ ж.; 25 2,1 257; 124-127” н. р. т. р. . . . т- Р- укс.
2,257 4
1446 282,91 бц. ж. —9,3 252 н. р. т. р. • а . Т. р. укс.
1447 282,91 бц. иглы 92 н. р. т. р. р-
Ч' . или пл. 261
1443 202,02 желтов. 42 н. р. л. р. р- р. бзл.
крист, из эт.; 80
1,6245 4
1449 202,02 ромб, крист.; 56 256,5 т. р. р- р- р. бзл.
(2.57/) . 20
1,7036 4
1450 202,02 бц. ромб, пр.; 22 127 256 н, р. 138 р- р. бзл.
1,934 4 ; 1,563”» 151,6
1451 175,01 бц. ж.; 1,593” —17,4 н. р. Р- р- а а . .
20
1452 191,46 1,6302 4 —212 196 н. р. л. р. л. р.
(г<7л 1453 191,46 бц. ромб, или мн. пр. 67,4 196,3 н. р. Р- р- ....
1454 185,07 ж.; .... 200—210 н. р. Р- р.
(2Э03) 23 разл.; -
13108 4 105-107“
1455 134,22 бц. ж.; ~$1$Т 183,27 н. р. СО ОС
(/248) 20
0,8601 4 173,30
1456 134,22 бц. ж.; —75,47 в. р. со оо
(/557) 0,8621»;
20
0,86207 4 —58,1;
1457 134,22 бц. ж.; 169,12 И. р. л. р. л. р.
(Z5S0) 0,8605»; —57,85
20
0,8665 4
£05
CBOHCtBA OPfA
№ no nop На и*ание Синоним Фсрмч'.Ы
1458 1460 I4tij ) 162 1463 1464 Бензол, \-mpem-6y- тил-3, 5-диметнл- 2,4,6-триннтро- —. бутилметил- —, 1-бутинил- —, бутирнл- —, бутокси- —, вииил- —, гексабром- мускус кснлольный см. Толуол, бутнл- ЬфенилЬбутин; фенил- этнлацетилен см. Бутирофенон см. Бутнлфеннловый эфир см. Стирол пербромбензол <-МОг)зС6(СН3)2С4Нм СвН5С S СС2Н5 СвВго
1465 1466 —, гексагидро* —, гексаиод- см. Циклогексан периодбензол C«Js
1467 —, гексаметил- Се {СНз) в
1468 1469 —, гексаокси- —, гексахлор- беиэолгексол; гексафенол перхлорбекзол Св(ОН)б Cede
1470 (/470 1171 H72 1473 1474 1475 (2«ад * —, гексаэтил- —, гексмлокся- —, 1, 4-диаль дети до- —, диамине- —, 1, 2-диацетвмидо- 1, 2-дибром- см. Гексилфеикловый эфир см. Терефталевый альдегид см. Февиленднамин см. оФеииленднамин, N, N о-дибромбеязол CelCjHs), диацетил- СйН4Вг2
1476 <2611) —, 1,3-дибром- м-дибромбензол С4Н,Вг2
1477 (246/) —, 1,4-дибром- п-дибромбеизод CeH.Brs
1478 —, 1,4-ди-гярет-бутил- ............. . - С„Н,(С4Н9)2
1479 i4(W 1481 1482 —, 1, 2-дибутокси- —, дигядро- —, 1, 3-диизоамокси- —, 1,2-дииод- пирокатехин, дибутиловый эфир см. Цяклогексадиеи резорцин, диязоамнловый эфир о-дияодбеизол СвН,(ОС4Н9)2 СйНЛОСдНиЬ CelWs
1483 —, 1,3-дииод- м-дииодбеизол с0нл
1484 —, 1,4-дииод- л-дкиодбензол С,НА
506
H) qECKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
^во» ©и <н Молеку* лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., *С Т. кип , •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих оргвниче* ских рас- творителей
1458 297,27 113 и. р. т. р. р- ....
1459 1460 130,19 0,923” .... 203 н. р. р- р-
1461
1462 1463 1464
551,53 МН. иглы из бзл. 306 ; 316 ВОЗГ. н. р. н. р. н. р. т. р. бзл.
1465
1466 833,47 кр.-кор. иглы из бзл. 350 разл. н. р. н. р. н. р. ....
1467 162,27 бц. ромб. пл. нз эт. 159—162; 166 265 н. р. 0,16° л. р. бзл.
1468 174,04 иглы из НС1 разл. 200 ’ 322 ‘ т. р. т. р. т. р. т. р. бзл.
1469 284,77 бц. мн. или ромб, пр.; 2.O4423; 1,569й8 231 н. р. н. р. хол.; т. р. гор. т. р. р. гор. бзл.
1470 (/474) 246,44 бц. мн. из эт.; 0,831180 129 298 н. р. р- Л. р. л. р. бзл.
1471 1472
1473 1474
1475 (2620) 235,92 бц. ж.; 1,994”; 20,5 1,9557 4 6,7 217; 221; 224 н. р. р- со
1476 (2677) 235,92 бц. ж.; 20,5 1,9523 4 —6,9 219,5 н. р. р- р-
1477 (2467) 235,92 бц. мн. из эт.; 17 2,261 4 ; 1,841м 86,9 218—219 н. р. 1025 71“ р. ац., CS, (90)
1478 190,33 бц. крист, нз эт. илн лигр. 75 236,5 н. р. л. р. Р- ....
1479 222,33 желтов. ж. .... 135-138”
1480
1481 250,39 крист, из воды 47
1482 329,90 мн. ПЛ. илн пр. нз лигр. 23,4 зато.; 27 286—287 т. р. Р- л. р. ....
1483 329,90 ромб. пл. из эт. 4- эф. 34,2 затв.; 40 284,8 н. р. Р- Р-
1484 329,90 ромб, лист из эт. 129,4 возг. 285 н. р. Р- л. р.
507
СВОЙСТВА ОРГАН!
>U OU ОД Нала анке Синоним Формула
1485 1486 1487 1488 1489 Бензол, 1» 2-лмнетил- 1,3-дкиетил- —, 1,4-д»мег«л- —, 1, а-хннетокси- —, 1,3*дкмет(Жси- см. о-Ксвлол СМ. м-Ксилол см. л-Ксклол см, Вератрол ре зорили, дяметиловый . CpH.fOCHsh
1490 —, 1,4-диметокся- эфир гидрохинон. ' днметмлоаый СеН<(ОСНд),
1491 —, 1,2-динитро- *фир одииитробеизол С6Н4(КОр)3
1492 —, 1,3-диннтро- ж-дниитробеизол CeH.(NO2)a
1493 —, 1,4-динитро- л-дИиитробензрл CAfNOs),
1494 —1,2-дииитро-З-хлор- —, t, 2-диннтро-4-хлор- (NOihCWll
1495 с (NOjhQHXl
1496 —, 1,3-линмгро-2-хлор- т (КО2)2С6Н,С1
1497 —, 1,3*динитро-4-хлор- * (NO2)sC«H4C1
508
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молеку- лярный вес Растворимость в г на 100 мл
«где ЧС' Внешний вид И плотность Т. пл а вл., °C Т. кнп., “С воды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творителей
1485 148в .1487 $ 1490 1491 1492 1493 1494 1495 1496 1497 138,17 138,17 168,11 168,11 168,11 202,55 202,55 202,55 202,55 бц. ж.; 0 1,0803 4 бц. лист, из воды; 55 1,053 56 желтов. мн. из эт.; 17 1,565 4 желтов. ромб, иглы или пл. из эт.; 0 1,571”*; 30 1,565 4 желтов. ми. иглы из эт.; » 1,625 4 пр. из эт. желт. мн. или ромб. из эф.; в-форма го 1,697 4; 0-форма го 1,6867 4 желт, иглы из эт.; 1.6867’®*5 желт. ромб. из эф.; «-форма 1,697“; 0-форма го 1,680 4 —52 56 118 89,57 172; 173—174 78; 86,8 а-|Ю}>ма 0-|ю|>ма ’М" 5-(|ю|>ма 87 а-^рма 0-фо|>ма 7-фю^ма W 205; 212,6; 109*« 319 291; 302,8 возг. 299 315 разл. 315 315 т. р. т. р. .0,01; 038‘00 0,0496'»; 032'°° 0,18'°° Н. р. н. р. и. р. н. р. Р- Л. р. 3,8“ 2,60 0,4. Р. Р- л. р. Р. Р- л;* р. .. » • 6,7'5 Р- л. р. . Р- Р- * р. бзл. р. бзл. (5,01'»), хлф. (27,1'«), мет. р. бзл. (34,7'») р. бзл. (2,3'»), хлф. (1.82^), укс. р. бзл*
509
СВОЙСТВА ОРГАЦ1)
ПО пор j Название Синоним Формула
Н99 1500 1501 1502 1503 Бензол, 1,3-динитро- 5-хлор- —, 1, 2-диокси- —, 1, З-диоксм- —, 1, 4-диокси- —, 1,2-дкпропокси- —, 1, 3-дипропоксн- (NOalsCsHjCl С6Н.(ОС3Н7)5 СвН«(ОСаН7)2
см. Пирокатехин см Резорцин см. Гидрохинон пирокатехин. днпропило- вый эфир резорцин, дипропнловый эфир
1504 1505 1506 (Л¥7) —, 1,3-дифеиил- —, 1, 4-дифенил- —, 1,2-днхлор- З-феннлднфенил; м терфе- нил см. Терфеиил о-дихлорбензол сЛ(с6н5)2 С6Н,С12
1507 <2209) —, 1, 3-дихлор- ж-дихлорбензол с6н,сь
1508 (1994) —, 1, 4-дихлор- л-дихлорбензол С«Н<С12
1509 1510 (/7/J) 1511 1/6741 1512 (/5ОД 1513 1514 1515 1516 1517 1518 1519 (1520) —, дициаио- —, 1,2-диэткл- —, 1,3-диэткл- —, 1,4-днэтил- см. Изофталоинтрнл: Терс о-диэтмлбенэол м-диэтйлбенаол п-диэтнлбензол фталонитрнл; Фталонитрил СеНИС2Нб)г С5Н4(С2Н6)2 СвН4(СаНБ)2
—, (диэти ламино)-мет«л- —, t, З-диэтил-5-метнл- —, 1,2-диэтокси- —, 1, 3-диэтокси- —, 1,4-диэтокси- •—f илоаллмл- —, изоамнл- см Толуидин. 'N. Ы’Диэтил- см. Толуол, 3. б-диэтил- пирокатехин, диэтиловый эфнр резорцин, днэтнловый эфир гидрохинон. ДИ9ТИ2ОВЫЙ эфир см. Бензол, пропенил- 3-метил 1-феинлбутаи CeHHOCsHsh C6H4(OC2HS)2 СвНч(ОС2НБ)2 CtHsCHjCHjCHfCHsla
1520 1521 Ц517) —, изоамокси- —, ИЗОбуТИД’ см. Изовмилфевиловый эфи 2-метал-1’фепилпроп«ы р СбН6СН2СН (СНз)з
510
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
с Mo f' к> - Внешний Рид О ЛЯрНЫЙ и -, РИНОИЬ с 1 n ? l- * i 1
Г i-t;ie.7 , Т. ма. С j -С воды siano.'id Прочих , ФШНИЧР- 11 оорнтеягй
U98 202,55 бц. иглы ! ИЗ 91. 1499 1 1500 |50) ! 1502 194.27 1503 194,27 ж.; 20 1035'-* 1504 230,31 иглы из эт. ’ 1505 j 1506 147,00 бц. ж.; (2267) 20 ' 1,3048 4 1507 147,00 бц. ж.; (2209) 20 1,288 4 1508 ] 147,00 мн. лист. (/994)1 „3 эт-. j ; 20.5 1 1 1.4581 t ' ! j 1,267555 151» 1510 134,22 бц. ж.; (47/3) 0,8799620 (М/л 134,22 6ц- ж’: (/f™ 0.8639420 134,22 бц. ж.; </6йЯ 0.8619620 1513 ’ 1515 166,20 крист, из . ., петр. эф. 1516 166,20 цр. 1517 166,20 лист. 1518 1519 148,15 бц. ж.; (1520\ 1 20 0,885 4 1520 1521 134,22 I бц. ж.; (/5/7) 20 0,85321 4 1 55; 59 86—87 — 17,5 —24,8 53 —31,24 —83,92 -42,85 43—45 12,4 71—72 —51,48 117-I2012 251; 127-12812 363 180—183 172 173.4 183,42 181,10 183,75 234—235 246 194- 198—199 171,4; 172,7 и. р. н. р. 0,01452S 0,0123!s О.0О7925 н. р- н. р, н. р. н. р. и. р. И. р. р- р р- р- т. р. хол.; л. р. гор. Р- Р- Р- р. л. р. 0-3 со р. I . . . . р. i р. бзл., укс. р. ! . . . . р. ; р. бзл. л. р. 1 .... i 1 р. \ . . . . р. ; . . . . р. .... ...i.... Р л. р. л. р. хлф. ' J"" «. I . . . . !
511
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по гор. Название Синоним Формула
1522 Бензол, 1 -изобут ял- 4-9ТИЛ- —, иаобутокси- —, изогексил- | C2HsCeH4C4H3
1523 1524 ем. Иэобутвлфеяеловый эф 4-метил-1-фенилпента!. Ир СвНвСвН и
1525 —, изопропеаил- 2-феиилпропен; 1-метил-1- феиилэтнлем CaHsCfCHj) =СН2
1526 1527 1528 1529 —, иаопроомл- мзопрояклметяд- —, 1-изопропил-З-этнл- 1-изопропил-4-зтил- см. Кумол см. Цимол С2Н5СвН4С3Н7 СзНАНзСаН,
1530 1531 (2648) иаопропокси- —» иод- см. Иэопропилфеииловый s<j фенил иодистый Ир CeHsJ
1532 —, I-иод-2-нцтро- NOsCbHP
1533 —, 1-иод-З-нитро- • . NOaCjHp
1534 —, 1-иод-4-нитро- • • ‘ NOsCaHP
1535 —, иодозо- CeHjJO
1536 —, нодокси- CeHsJOs
1537 —, 1-иод-4-фтор- V FCbH4J
1538 —, 1-иод-4-хлор- \ OCeH4J
1539 метил- см. Толуол
1540 1541 1542 1543 1544 1545 1546 1547 —, а-метнлбутил- —, 3,4-метилендмокСи- 1-ароаенкл- —, метилпропил- —, р-меплнроиокси- —, метилптил- —, метокси- —, 1метопс«-4-нропекнл- —, 1-метокси-5-пропемл- 2-фенилпеита1г: втор-амил- беизад см. И юса Фрол см. Толуол, пропил- еи. ИэобуТилфенилоаый эфи ем. Толуол, этил* си. Анизол ем. Анетол сн. Иаоэвгенол. этиловый CeHsCsHi i p эфир
1548 —, иитро- CbHsNOj
512
чЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес внешний вид н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл , вС Т. кил., •с Растворимость в г на 100 ма
воды этанола эфира При'4 ИХ Органиче- ских рас- твор « 1 слей
1522 1523 1524 1525 1526 1527 1528 1529 1530 1531 &6U) 1532 1533 1534 1535 1536 1537 1538 1539 1540 1541 1542 1543 1544 1545 1546 1547 1548 (2266) 162,27 162,27 118,18 148,25 148,25 204,01 249,01 249,01 249,01 220,01 236,01 222,00 238,45 148,25 123,12 ж. ж.; 0,857 бц. ж.; 20 0,9106 * Ж. ж.; 16 0,8606 4 бц, ж.; 20 1,832 4 желт. ромб, иглы; 75 1,9186 4 бц. ми.; 50 1,9474 4 желт, иглы; 155 1,8090 4 желт. лор. иглы нз воды бц. ж. бц. лист, из эт. 15 ж.; 0,874 4 желт, ж.; 1,229»; 25 1,19867 4 —23,14 <—20 <—20 —31,4 49,4; 54 36; 38,5 171,5; 174 210 взр. 236—237 взр. -27,2; —19,3 57 • • • » 5,7 209—213 214—215 160,5— —161,5; 165,38 190-192 197—198 188,6 290; 162,5" ~280 288,1 возг. 183,2 226—227 191—193 210,9 Н. р. и. р. н. р. и. р. и. р. 0,034’» и. р. й. р. и. р. Р т. р. н. р. И. р. ».р. 0,19; 0,8” т. р. р- р. р. т. р. т. р. р- II. р. р. р- л. р. р- р- р- р- р- со р- т. р. Г. р. и. р. хол.; р. гор. р р- р- Л. р. р. хлф. л. р. бзл., хлф.; р. гор. укс. • • • • р. бзл.
33 Зак. 1083. Справочник химика, т, II
513
свойства оргаии
Kb по пор.! Название Синоним Формула
15^9 Бензол, нитрозо- CeHsNO
1550 (2ЛЗ) —, 1-нитро-2-фтор- о-иитрофторбеяэол FCgHeNO»
1551 (1992) —, 1-нитро-З-фтор- ж-иктрофторбанэол FCetyNO»
1552 (2:17) 1553 —, 1-ннтро-4-фтор- л-нвтрофторбеизол FCeHeNO,
—, 1-нитро-2*хлор> о-нитрохлорбензол CICaH.NOj : a
1554 —, 1-нитро-З-хлор- ж-янтрохлорбеиэол ОСаЙеНО»
1555 —, 1-нитро-4-хлор- я-йитрохлорбенэол qCaHJMO,
1556 —, 1-иитро-2-этил- • ••••«•«•••ОО О*» CsH^eH.NO,
1557 —, Ькитро-З-этнл- • • • • ‘ CeHjCeH.NOj
1558 —, 1-нитро-4-этил- GsHsCMNO»
1559 1560 1561 —♦ окси* —, иемтаамино> —, пентабром- см. Фенол см. Бензолпентамин CeHBr,
1562 1563 (1746) —, пентаиод- —, пеитаметнл- CeHJs ' C6H(CHa)s
1564 —, пентахлор- CrfiCh
1565 1567 1568 1569 <2235) —, пентаэтил- *••*••<•••.••••» С«Н(С»Н5)»
—. пербром- —, период* —, перхлор- —, 1-иропеиил- см. Бензол, гексабром- см. Бензол,' гексапод- ом. Бензол, гексахлор- 1-феннл Ьпропеи; нзоаллнл- бензол CHsCH-CHCeHs
514
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
М по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид я плотиость Т. плавя., •с Т, квп., •с Растворимость > а ва 10Й
воды этанола вфира прочих органиче- ских рае- тэорителей
1549 1550 «гоя 1551 (/S9S) 1552 1554 1555 1556 f 1557 1558 1569 1580 1561 1562 1563 <Д«) 1564 1565 (1X6) 1586 1587 1568 1569 &235) 107,12 141,11 141,11 141,11 15736 isisef 15736 151,17 151,17 151,17 472,63 707,58 148,25 250,33 218,39 118,18 бц. ромб, или мн. из »Ф- желт, ж.; 1.337517,2 желт, ж; 13254** Т1Ц 1330 ин. мглы; 22 1368 4 ; 80’ 1,305” желтое, ромб. nj>.; 13»Т мн. п^; тзго"4' бц. ж.; мд 1,126 4 бц. ж.; 20 1,135 4 бц. Ж.; 26 1,124 4 иглы из эт. иглы из эт. бц. пр. иа разб. ат.; 25 0,8870* иглы изэт.; 16 ’1,8342 4 бц. ж; 0,896 бц. ж.; J6. 0,924 4; 20 0,914 4 68 -6 33 27 32з; етаб.44,4; нествб. 23,7 833 —123 -32 159-160 172 53; 54,3 86 <—20 Ж 2143 20035 2063» 245,7 235-236 242 227—228; 232,5 242—243 241—242 ВОЗГ. возг. 230; 232 277 277 176—177; цис 643я»-.'- транс 733я* н. р. н. р. Н. р. н. р. И. р. и. р. н. р. и. р. и. р. и. р. н. р. И. р. Я. р. н. р. н. р. н. р. р- р- р- р. р- л. р. гор. р- л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. т. р. • о * р- P- Р- Р- Р. р. Р- р. л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. • • * л. р. • • • со р. хлф.; т. р. лигр. • • • • • • • • • « • • р. бзл. р. бзл. • • • • • • • « • л • • • • • • р. бзл., хлф. р. хлф. * *. * • р. бзл., CS» • • • • • в • •
33*
515
свойства органы
; № по пор. Название Синоним Формула
1570 Бензол, 1-пропенил- азарон (СН3О)3СвН2СН-СНСН1
2,4, 5-триметокси-
1571 —,2-пропенокси - см. Лллилфеняловый эфир CoHsCHsCHjCHj
1572 (757/> “» пропил- 1-фенилпропан
1573 —, 1-пропнл-4-этил- CjHsCeHAHz
1574 —1-пролиинл* см. Пропин, 1-феннл-
1575 —пропокси- см. Пропилфеииловый афир CaHsBr4
1576 —, 1,2, 3, 5-тетрабром- —; 1, 2, 4,5-тетрабром-
1577 СеНаВга
1578 —, 1, 2, 3. 4 -тетрагидро- см. Циклогексен
1579 —, 1,2,3,4-тетраиод- CeHjJ*
1580 —, 1,2,3, 5-тетраиод- СвНгв4
1581 —, 1.2,4,5-тетраиод- CeHjJi
1582 —, 1, 2, 3, 4-тетраметил- см. Пренитол
15S3 —»1. 2, 3, 5 -тгграметил* см. Иэодурол
1584 —, 1, 2, 4, 5-тетраметмл- см. Дурол CeH2(OH)4
1585 —, 1,2, 3. З-ктраокси- 1. 2. 3, 5-бензолтегрол
1586 —, 1,2, 4, 5-тетраокси- 1. 2, 4, 5-бенаолтетрол CeHHOHh
1587 —, 1,2,3, 4-тетрахлор- —, I, 2, 3, 5-тетрахлор- CeHjCl,
1588
1589 —, 1,2, 4, 5-тетрахлор- —, 1,2, 3, 4-тетраэтил- C6H2CU
1590 CeH2(C2Hs)4
(7400)
1591 —, 1,2, 4,5-тетраэтид-
(/7J0
1592 —, триазо- дназобенэолимнд; фенил- CeHsNj
&3№) вдеимвд
516
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т, кип.. •с Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1570 (2444) 208,26 МН. ИГЛЫ из воды; 1,165й 61; 67 296 возг. разл. Т. р. гор. л. р. л, р. р. укс.
1572 (Z577> 120,19 бц. ж.; 0,86204»; 20 0,8332 4 к 4.3 159 0,006'5 р- р- • • • *
1573 1574 1575 1576 1577 148,25 393,73 393,73 ж.; 0,867 4 иглы из эт. мн. пр. нз CS2; 20 98,5 178 202—205 329 в. р. н. р. н. р. р- т. р. т. р. л. р. л. р. • • • * л. р. бзл.
1578 1579 1580 1581 1582 1583 1584 1585 1586 1587 1588 1589 581,69 581,69 581,69 142,12 142,12 215,89 215,89 215,89 3,027 4 пр. нз CS, пр. из эф. иглы из эф. иглы изводы лист, из укс. иглы иглы из эт. мн. нглы из эф.; 10 136 148 254 165 220 45-46; 47,5 51; 54—55 138; 140-141 ВОЗГ. возг. возг. 254 ' 246 236; 246 Н. р. И. р. л. р. л. р. H. р. т. р. н. р. л. р. т. р. т. р. Л. р. л. р. т. р. т. р. т. р. гор. л. р. Т. р. т. р. л. р. л. р.- р- р- р. хлф. л. р. гор. укс. л. р. CS, л. р. CS, л. р. CS, р. бзл., CS,
1,734 4 ; 21
1,858 4; 1,4339й* -20
1590 ligtm 1591 (7737) 100,33 190,33 ж.; 0,8875 4 бц. ж. или крист.; 16 13 252,7 248,4; 250 Н. р. я. р. т. р. я. р. р- л. р. • • . • • « • •
0,888 4 ; 20
1592 i23.i9) 119,13 0,8788 4 желт. масл. ж.; 1.07822'5 .... 5912; взр. и. р. т. р. т. р. • • • «
517
свойства органи
Ci О С О с: £ Название Сапонин Формула
1593 1594 Бензол, тмамаяо- —, 1,2,3-трибром- см. Бенэолтриамнн ржЭ-трибромбенвол CgHjBrj
1595 —, 1,2,4-трибром- несиям-трябромбевзол С4Н3ВГ3
1596 —, 1,3,5-трибром- еиахм-трябромбетол СвНзВгз
1597 1598 1599 1500 .1601 1602 1603 1-, 1,2,3-трниод- —, 1,2> 4-трииод- —, 1,3,5-трииод- —. 1, 2, Зйрамапм- * —, 1, 2,4-трииетил- —, 1,3, t-Tpmenu>* —, 1,2,3-триметожси- рл6-трнводб«кзсл нэацюк-трияодвензол соя»трииодбензбл см. Гемеллмгов см. Пеевдсял'мол см. Мезитялея пирогаллол, трнметяяовый »Ф»Р СоНэЛз .. С«Н»Гз СвНЛ . СзН5(ОСНг)а
1604 16Q5 —, 1,3,5-трмметокси- —, 1,2,3-трвнитро- флороглюцин, трииетило- им* эфир дяд-три(пггробенаол СвНз(ОСНа)з C.H»(NO»h
1606 —, I, гЛ-трииитро- и«сааи(*тринитробеиэол QHjfNOcJj
1607 — 1,3, б^трмвятро* снжм-тряяитробеиэол CcHxfNOsh
1608 1609 1610 1611 1612 1613 — 1,2,4-триннтро- 5-хлор- —, t, 3, б-трянитро-г-хлор- —. 1,2,3-лнюкса- —• 1, 2, 4-трво|кя- 1,3,5-тршяКя- —» 1,3,5-трнфвнил- V - »> СМ. Пикрил хлористый см. Пирогаллол CN. Гидрохинон, окся- см. Флороглюцин силл-трифевилбеязал. CICeHcfNO,),
1614 1615 <2«7; —, 1,2,3-трихлор- —, 1,2,4-триюи>р- ряй-трихлорбензол иссимн-трнхлорбёяэол CeHjClj CaHaCh
1616 —, 1,3,5-трихлор- силл-тря хлорбензол CeHjCb
1617 (/649) —, 1,2,4-триатил- яэсаиш'триэтялбсмэол CeHafCjH*)» j
518
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
•вой ОН Э7 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плаал., “С Т. кнп., •с Растворимость в г на ИЮ мл
воды j этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
159S 1594 314,82 бц. МН. Щ>. из эт.; 2,658 иглы из эт. 87,4 * • • • № р. т. р. л. р. • • « •
1595 314,82 44 276 н. р. гор. т. р. р. хол.; л. р. бзл.,
1596 314,82 иглы и£з эт. 119-121 271; 27» И. р. хол.; л. р. кип. т. р. л. р. кип. Р- CS, р. бзл.,
1597 455,79 иглы из эт. 116 возг. н. р. гор. л. р. л. р. хлф.
1598 455,79 иглы из Эт. . 84; 91 возг. н. р. р. р. р. хлф.
5 1599 t&oo 455,79 иглы из укс. 184 возг. и. р. т. р. т. р. р. укс.
• 1801 1602 1603 168,19 бц, ромб. 47 235; 241 « « », • л. р. Л. р. л. р. бзл.
1604 168,19 иглы из разб. 75 эт.; 1,098776 бц. Пр. из ЭТ. 54—55 255,5 и. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
1605 213,11 зеленой, пр. 127,5 « • • и. р. 10 гор. к . ж ж
i606 213,11 из эт. желтой. 61 Э • » « т. р. 5,45*’ 7,13*» р. бзл.
1607 213,11 крист.; ' 1« 1,73 4 лист. 121; 123 возг. 0.041» 1,9'» т. р. (14,0815) р. бзл.
1608 247,56 из воды или желтов. ромб. пл. из бзл.; 20 1,688 4 желт, крист. 116 • • « • и. р. л. р. в • • (6,2|в) р. гор.
160» 1610 i6ii 1612 1613 306,40 из эт. ромб. тб. из 170 • • « « ч « « • гор. т. р. т. р. бзл. р. бзл.
1614 181,45 эф.; 1,206 4 пл. из эт. 52; 53—54 219 Я. р. т. р. л. р.
1615 181,45 бц, ромб.; 17 213 н. р. т. р. л. р. ....
(2«7) 1616 181,45 10 1,574 4 иглы 63 208.5 и. р. р. л. р. . • а •
1617 162,27 17 ж.; 0,8819 4 • • 0 • 218 и. р. р. р.
519
СВОЙСТВА ОРГАНИ
। № по пор. Название Синоним Формула
1618 {161S} 1619 1620 1621 1622 1623 1624 1625 (7333) 1626 1627 (W6) 1628 162& 1630 11621} 1631 1632 (2242) 1633 1634 1635 1636 1637 1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 1645 1646 1647 1648 1649 Бензол, 1,3» 5-тризтил- —, !, 3,5-триэтокси- —, фенил* —> феннлдлтао- —, феннлсульфоинл- —, фенмлтяо- —» феноксн- —, фтор- Ьфтор-4-ХЛОр- —, хлор- —, цжклогекснл- ктеноксн- —, 8ТИЛ- —»ггилсульфонил- —, этинил* —, этокси* Бензол азоаияли н Бензолазометан 4-Бензолаэо-а*нвфтпламнн Бензолазо- ^нафтол, л-ннтро- Бензолазоэтан Бекзоларсоиомн к-та, я-амино- Бензолборнаи к-та —, о- и м-хлор- —, п- хлор* Бензолгекса хлорид Бензолгексакжрбоноаая к-та Бснзолгексол Бе нзолднаэоа нал ид БензолдиазониА, нитрат Бензолдиазоний, три- бромид Бензолдиазоний, хлор- гидрат силм-тризтнлбеязол флороглюцин, триэтяловый эфир см. Дифенил см. Феиилдисульфид см. Дифенвлсулыфои см. Февилсульфид см. Дифениловый эфир фенил фтористый фенил хлористый см. Циклогексан, феинл- см. Вввилфенклоаый эфир фенил этав см. феавлэтилсульфои февилацетилеа; дцетиле- иалбенэол см. Фенетол см. Азобензол, вмино- мет ан азобензол; метилфе. нилдниынд см. 1-Нафтиламив. 4-фенила см, 2-Нафтол, | л-нитрофен1 этаназобензол; феннлэтял- дннмил см. Арсаниловая к-та см. Верная к-та, фенил- ен, Борная к-та, о- и .ч-хл см. Борная к-та. л-хлорфеиь см. Циклогексан, 1, 2, 3, 4, 5, см. Меллитовая к-та см. Бензол, гексаоксн. см. Диаэоаминобензол дваэобеизол. нитрат диазобеиэол, пербромвд двазвбевэол хлористый; феиилдиазоннй хлори- стый; диазоний хлори- стый С6Нз(С2Н5), СвНз(ОС1Н3)з CeH6F C1C«H,F CsHsCl CeHsCjH, CeHsCsCH C6H6\'=NCHS 30- 1ЛЭЭО- CsH5N»NC2Hs зрфенкл- Л- 6-гексахлор- CeH5N2NO3 CjHjNjBla CjHjNjCI
520
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
бои OU W Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плаал., •с Т. кип-, "С Растворимость в s яа 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1618 (/618} 162,27 бц. ж.; 20 0,863 4 —66,41 215,92; 218 и. р. л. р. л. р. ....
1619 1620 1621 1622 1623 1624 210,27 бц. крист. 43 175** н. р. л. р. л. р.
1625 (ЮТ) 96,11 бц. ж.; 20 1,024 4 -41,9 84; 85 0,154м оо оо ...»
1626 130,55 бц. ж. —27,7 130,1 0.04JoM р- р- ....
1627 (/Я76) 1528 1629 112,56 бц. ж.; 20 1,1066 4 —55 зато.; -45 132 оо оо р. бзл., хлф.
1630 (M2/I 1631 106,17 бц. ж.; 20 0,8669 4 —93,9 136,15 0,014‘» оо оо • • • «
1632 (2242) 1633 1634 102,14 бц. ж.; 20 0,9295 4 —56; от —48 до —40 139—140; . 143 н. р. со оо
1635 1636 нм; 120,15 желт. масл. ж. ... 150 - - • - р- р-
1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 1645 1646 134,18 желт. масл. ж.; 0,96282119 1 175—185 разл. т. р. л. р. л. р.
1647 167,13 бц.нглы; 20 1,37 4 90 взр. • • • • л. р. р. н. р. • • « •
1648 344,85 ор.-желт. тб. из эт. 63,5 разл. • • • • н. р. т. р. н. р.
1649 140,57 бц. иглы разл. взр. л. р. р- и. р.
521
СВОЙСТВА ОРГАНН
60 пор. Название Синоним Формула
1650 1651 Бензолдиазоний циа- нистый 1,2-Беизолдиацетоип- диаэобеизад цианистый 0-ксилилен цианистый CeHsNpCN . C6H4(CHtCN)2 1
1652 рил 1,3-Бензол ди ацетонит- ж-яеяаялея цианистый CeHatCHsCN),
1653 рил 1,4-Бензолдиацетонит- рил л-ксйлядеи цианистый CeHetCHcCN),
1654 1655 1656 1657 1658 165» 1660 1661 1662 1663. 1664 1665 1666 1667 1668 166» 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 1684 Бензолдиаарбинол 1,2-БеИзолднхарбонал 1, З-Беязолдикарбоиал 1, 4-Беизолднкарбоиал 1, 2-Бевзолдккарбоимл- хлорид 1,З-Беиэолдиаарбомм- хлорид 1,ФБемэолднкарбонвл- , хлорид 1, З-Беизолдваарбонитрил 1,4-Бензолвякарбо1Пгтрнл 1, г-Беизолднкарбоноаая к-та 1,З- Бензолдикарбоноаая к-та 1,4- Беизолдяварбрвовая К-та 1,2- Бенэолдиол 1,З- Беизолдяол 1,4- Беязолдя<м 1.8-Беиммщитиол 1,4-Бенэолдитиол * Бевэоляцдон Вензолкдрбовм Веязмкарбокямяд Бензолкарбоиамядии Бенролкарбони бромид Бензолкарбоннтрмл 2-МПНЛ- , 3-метил- —> 4-мстил- Бензолкарбоновая «-та 1-Беизолкарбоиоаля, к-та, З-и&ДОотм-бгметИл- - —. Б-яЗбпропвл-2-метил- 4-окси- Бензол«арботяоло«ая к-та Бейзолпеитакарбойо- см, Дсилилейтляколь СИ. Фталевый альдегид ем. Иаофтвлеаый альдегид ем. Терефталевый альдегид см. ФталиДхлорнд см. Изофталбвая к-та. дихл< сы. Герефталнл хлористый ем. Изофталоцитрил см. Терефталонвтрвл см.фталеврхк-та ем, Изофта левая к-та см. Терефталевая к-та см. Пирокатехин см. Резорцин СМ. Гидрохинон см, Резорцин, днтно- см. Гидрохинон, дятяо- см. АпосвфравсЯ См, Беизалбдегад см. Бензамид см. Беи зам «дни см. Бензоил бромистый СМ. Бензонитрил СМ. о-Толуиитрил см. м-Толувятркл см. л-Толуийтрил см. Бензойная к-та ем, о-Тимотивовая к-та т X- см. л-Тимотняовея и-та см. ТиобенэбйиаЯ к-та 'V-1 рангядряд * 4 СзН(СООН)з
1685 1686 1687 вая кита . . Бензолпентамир Бсиэолпроляоиовай к-та Бензолснликоновая пенТааминобеввол ? см. Гилрохоричная к-та силикобеизой'ная к-та ОН(ЫНз)з C«H6SiOOH
1688 и-та Бензолсульфамид беиаолсульфоаамяд; бензол сульфониламид C.HsSOiNHj
1689 1690 Бензолсульфавилид БекзолсульфиД бензол сул ьфона инл яд см. ФОаилсульфид CeHiSOjNHCcHs
522
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид н платность Т. плавл., •с T.jgn.. Растворимость в а на 100 ям
ЮДЫ этанола эфира прочих органиче- ски* рас- тюрнтелей
1650 131,14 желт. пр. 69 . • • • X- ₽• • Ч--В в • • > • * « «
1651 156,18 бц, крист, из »ф. 59—60 < -*• • , ♦ • * • • Рт р- • • • •
1652 156,18 крист. 28—29 рам. «• р-. р- Р‘ р. хлф.
i 1653 1654 Ий, ’ W 1667 М68 1658 1660 1661 1662 . 1663 1664 лея 1666 1667 1668 1669 1676 мп 1672 1673 1674 1678 1676 1677 №78 1679 №80 1681 » 1682 156,19 ирг ИЗ эф. или иглы из волы . ® . - т. р. гор. ч * р- р. хлф.
1683 1684 298,17 ромб. ИГЛЫ (+5Н»О) бв. 238 * • • • л. р. гор» р- т. р. • • • •
1685 1686 153,20 иглы В « • * • « » • Д. р. и. р. к р. • • о •
1687 138,21 крист, из эф. 92 • • • «- и . р. л. р. • ♦ • • • • •
1688 157,20 мн. иглы из воды ИЛИ ПЛ. из эт. 150; 156 • • • « 0,43“ л. р. гор. д. р. • « • •
1689 1690 233,29 пр. 110 • • • л 4,3“ л. р. л. р. ....
523
СВОЙСТВА органи
А С С о с £ Название Снноннм Формула
1691 1692 1693 1694 1695 1696 1697 1698 1699 1700 1701 1702 1703 1704 1705 1706 1707 1706 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 1722 1723 1724 Бензолсульфииоваи к-та Бензолсульфокислота —, Na-соль —, о-аиино- —. ж-амнио- —, п-амиио- —, я-(4-амиио- 1-нафтилазо)- —, о-бром- —, я-бром- —, 3,4-диметил- —, н-(п-диметнламино- фекилазо)-, Na-соль —, 3,4-дихлор-, дигид- рат —» метил- —, о-иитро- —, л-нитро- —, о-формнл- —, я-хлор- Беизолсульфон Бензолсульфонамид Бензолсульфонаннлкд Бензол суд ь фонила м ид Бензолсульфонил хлорид Бензол сульфоновая к-та Беизолсульфохлорид —, я-бром- 1.2.3, 4-Беиэолтетрахар- боиовая к-та 1, 2. 8, 5-Беизаатетракар- боновая к-та 1, 2, 4, б-Бемваатетра кар- боновая к-та 1, 2. 3, 5-Бекзолтетрол 1, 2, 4, 5-Беиаолтетрол Бензолтиол 1,2, З-Беизолтриамин 1,2,4-Бензолтриамии 1, 2, З-Бензолтрнкарбо- оыв к-та фенялсульфяяоввя к-та бевзоясульфоновая к-та сы. Ортаинловая к-та см. Метаниловая к-та см. Сульфаниловая к-та см, о*Кснлол«4-сульфокясле см. Метиловый оранжевый см. Толуолсульфокислота 0-бемзяльдегядсульфо- кислота см. Дифекилсульфон см. Беизолсульфамид см. Бензолсульфаиилид см. Беизолсульфамид см. Бензолсульфохлорнд см. Бензолсульфокислота бензолсульфонилхиорид см. Меллофановая к-та см. Пренитовая к-та см. Пироыеллвтовая к-та см. Бензол. 1, 2, 3, 5-тетраою см. Бензол, 1, 2. 4, 5-тетраокс см. Тнофеиол ряд-триамииобевзол неси**-триа м ииобенэол см. Гемимеллитоввя к-та CeHsSOaH СбНиБОзН CeHsSOjNa HO3SCeH4N= NC10H6NH2 BrCeHiSOjH BrCeH4SO3H ТВ Cl2CeH3SO3H 2H2O NO2CeH4SO3H NO2CeH4SO3H OCHC6H4SO3H ClCeH4SO3H CeH5SO2Cl BrC6H4SOaCl B- CeH3(NH2)3 C«H3(NH2)3
S24
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q. С с © в Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , "С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфяра прочих органиче- ских рас- творителей
1691 1692 1693 1694 1695 ' 1696 1697 142,18 158,18 180,16 327,36 бел. пр. илн иглы из воды бц. лист. иди иглы иглы из воды фиол. иглы 64,5-65 +1,5Н,0 43—44; бв. 50—51 450 разл. разл.>100 разл. 135—137 (в ва- кууме) т. р. хол.; р. гор. л. р. 47 и. р. л. р. л. р. т. р. гор. т. р. л. р. н. р. • • * • • • л. р. ац. т. р. бзл. • ♦ • •
1698 1699 1700 1701 237,08 237,08 расплыв. иглы расплыв. иглы 102—103 155й л. р. Р- р- р- • • 4 • • • 4 4 • • • « •
1702 1703 1704 1705 1706 263,10 •203,18 203,18 186,19 иглы лист, крист. 69—70; 71—72 70 95 114 разл. • • « 4 л. р. л. р. Р- л. р. р- • • • л. р. и. р • • • • » 4 • • • • • • 4 4 4
1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 192,62 176,62 255,52 расплыв. иглы ромб. Крист, или бц. масл. 15 ж.; 1,3842 15; 1,378м трикл. или мн. из эф. 68 14,5 75 147—148“ 251—252; 177100. 1201® ’ 15315 Р- и. р. н. р. р- л. р. разл. н. р. р- л. р. 4 • • • • 4 « • .44»
1717
1718
1719 1720 1721 1722 1723 1724 123,16 123,16 крист, лист, из хлф. 103 100 336. 340 л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. р. хлф.
525
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
1 № по пор.! Намаааа Снлоиим Формула
1725 J 1,2, А-Бенноатрикарбо- см. Тркмеллитовая к-та
1725 1,3,5-Бвизолтрнкарбо»о- ем. Триметиаован к-та
1727 f, 2,3-вЫПОМрШМ см. Пирогаллол
1728 . 1729 1730 1,2,4-В»|ВОлтрям . 1,3,З-Бокэшгтриоа 1, 3, 5-Беиэалтрв- суньфокмслотв М. ГидрОхииои, окси- см. Флороглюцин. C«H»(SOsH),
1731 Бензонитрил нитрил беиаовной к-ты; CaHsCN
(М?л 1 ' бевэолкарбоицтрил; Фе- иилдиаимд
1732 е-доню- см. Аятраиллоллтркл . . . NHAH.CN
1733 —,"Л*-аммио- м-аииммЬенилцнанид
1734 1735 1738 1737 1738 —, ямиинго- —, я-бром- —, —, о-имтро- •», ж-ивтро- п-амн|юфевяяцианид и-брок фенил Цианид си. Толунитркл г-нитребанэолкарбонитрна; о-интрофаиилцианид NHtQH^N BrCeH*CN NO3C«H.CN NQjCpHaCN
1739 —, л-нитро- NOjCeH4CN . CICaHaCN
1740 —, л-хлор- . 4-хлорбеазолкарбоиитрИл; п-клорфеиял цианид
1741 а-Бензопинаколм о-бенапиваколм; окись
самд-тетрафеннлатилена (С,Нл^°
1742 Р-Бензоамнако^ин В-бензпниаколнн; а-трифе- иялацетофенон; трнтвл- , феннлхетои; бевзоилтрн- феинлмегам беиапвннков; 1,1.2.2-тет- рафевЮ1-1.2-атрИдяол;.. (CeHslaCCOCaH,
1743 Бензотпшакон (СаН^гСОНСОЩСаН,),
1744 1,2,3-Беизотриазол тетрафздвадликоеь; тетрафекмжТИлмглмгаль бенаол, азиМцд; азамино- беизал
17« 1748 1747 (2601, Бекзотрифторяд Беазотрнхмрмд ' Бензофенон .см. Толуол, а-тркфтор- см. Толуол, «-трихлор- феиилдетоа; двфайалке- . той; венаоаабензол; NH (CeH5),CO
Ж7) л ’-охсоляфенилметаа 1
52(i
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
J М ло пор. 1 Молеку- ларныЯ вес Вяешййй вид и плотность Т. плавл., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1725 * ;
1726
> >'’ 1727 1728 172» 1730 1731 (20/7) 1732 1733 1734 1735 1736 1737 318,30 103,13 118,14 118,14 182,03 расплыв. крест. (+ЗН,О) бц. ж.; 15 1,010216; 1,0051’° Иглы бц. МН. пр. иглы изводы раза. > 100 —13 53—54 86 113 • • • 1 * 190,7: , 191,3 288—290 разл. 235—237 V- р«0 т. р. л, р. гор. р. гор. со р- л. р. р' оо Р- л. р. л. р. • в • « • • • • • • • • • • • •
148,12 щелк, иглы ИЗ ВОДЫ 109; ПО -> • • ж р. гор. р- р- р. укс.
1738 1739 1740 148,12, .148,12 137,57 ИГЛЫ ИЗ ВОЛЫ желт. лист, нз эт. иглы нз ат. 115-116; 118 147; 149 92; 93—94 возг. возг. 223 т. р. Т.р. т. р. ₽ т. р. Р- р- л. р. гор. р- р. хлф., укс. р. бзл.
1741 1742 1743 348,45 -348,45 366,46 иглы из хлф. + ВТ. иглы пр. 208 182,5 186 разл. разл. • • * 4 -- а • * • и, р. и. р. • • • « в. р. т. р. хол.; р. гор. 2,02 гор. р- р- р- л. р. бзл., хлф. » • • •
1744 119,13 иглы нз хлф. 98,5; МО 201—20415 т.р. л. р. л. р. р. бзл. (19,2’*)
1745 1746 1747 (26в/, 3WJ) 182,22 а-форма бц. уст. ромб, пр.; 1,1Мб»; 50 l,O976W; Р-форма бц. неуст. мн. пр,; !;1108>»; 23 1,108 4 а-форма 48—49; р-ф^)ма 305; 306; 224,2'” •ii -. И- р. 16,95'» 24,7'« р. хлф.
527
СВОЙСТВА ОРГАИИ
№ по пор. Название Снноннм Формула
1748 Бензофенон, оксим —, фенилгидразон —, 2-амино* —, 3-амино- —, 4-амкио- (C6He)2C = NOH (CeHs)2C-.NNHCeHa CaHsCOCaH^NHj GjHsCOCeH^NHj QHaCOCeHiNH,
1749
1750 1751 1752 о-аминодифеннл кетон; о-бензоилавилин; о-амннофенилфенилкетон ж-аииноднфеннл кетой; жбенэоиланнлни п-амнноднфеиилкетоя; л-бенэоиланилнн
1753 1754 —, 4, 4'-б’ас-дкметнл-- амино- —, 2,2'-диамино- кетой Мнхлера; тетраме- тил-4, 4'-диамииобензо- фенов бис-о-амннофенилкетои [(CH,)8NC,H.hCO NHJCeH4COC»H1NH1
1755 —, 3,3'-днамнио- биеж-амннофеннл кетон NHaCaH<COC«H<NHa
1756 —, 4,4'-диамиио- бис-л-аминофеиилкетои NHaC«H4COCeH,NH,
1757 —, 4, 4'-диметил- ди-л-толилкетои (CHsCeH«)2CO
1758 1759 —, 4,4'-днметокси- —, 2, 2'-диоксн- л-аннзоиланнзол; 4. 4’-ди- оксибеизофенои, димети- ловый эфир бис-о-оксифеннлкетон (CHjOCeHOjCO HOC6H<COC9H4OH
1760 —, 2, З'-диокси- л-оксифеиял-оокснфенил- кетой HOCeH4COCeH4OH
1761 1762 —, 2,4-диокси- —, 2,4'-днокси- 4-беизонлрезорцин о-окенфеннл-л-окенфеннл- кетон; л-салнцилоилфе- иол CaHsCOCeHsfOH)» HOCeH4COC6H4OH
1763 —, 2, 5-диокси- 2, 5-дноксидифеиилкетоя (НО)аСвНзСОСбНа
1764 —, 3, З'-диокси- бися-оксифеннлкетои HOC5H4COCeH4OH
1765 1766 —, 3, 4'-диокси- —, 4, 4'-диокси- ж-оксифеинл-л-окенфенил- кетой бис-л-оксифеннлкетои HOC6H4COC6H4OH HOCsH4COCeH4OH
1767 1768 1769 1770 —. 2,4-диокси-е-метокси- —, 2, б-диокси-4-метокси- —, о-нитро- —, .м-нитро- см. Изокотоин см. Котоии о-нитрофеинл фенил кегоя NOjCeH4COCeHs NO8CsH4COCaHe
528
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
•dou ou од- 1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . аС Т. кип.. ’С Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1748 197,24 ИГЛЫ 144 I. р. р. т, р. т. р. ац.
1749 272,35 ИГЛЫ 105; 137
1750 197,24 желт. лист, из эт. 105—106; 108 .... .... р- Р- • « • •
1751 197,24 желт, иглы из воды 86 .... т. р. р- Р- ♦ » • •
1752 197,24 ЛИСТ, из разб. эт. 110-115; 124 .... т. р. кол.; л. р. гор. л. р. л. р. • • • •
1753 268,36 блеет, лист, из эт. 174 >360 разл. 0,04“ л. р. л. р. л. р. бзл.
1754 212,24 б л.-желт, лист, из разб. эт. 132—133 .... и, р. р- . • • ....
1755 212,24 желт, иглы из эт. 171; 173—174 285" р. гор. р- р- • • • •
1756 212,24 гекс, или ромб, иглы нз разб. эт. 237; 244 .... р. гор-; разл. при кип. р- р- • • • •
1757 210,28 ромб, нз эт. 91—92; 95 333—334'4 и. р. л. р. л, р. р. хлф., CS2
1758 242,28 бц. иглы из эт. 144; 146 .... .... л. р. гор. ... л. р. хлф., бзл.
1759 214,22 желт. лист, или пр. из лигр. 59—60 340 разл. н. р. р- р- р. хлф.
1760 214,22 иглы из НОДЫ или желтов. крист, из эф. + бзл. 126 р- р-
1761 214,22 ИГЛЫ из воды 144 . . . . н. р. р. р. . . • .
1762 214,22 желт, пирам, из бзл. или пл. из гор. воды 147—148; 150—151 • • • • р. гор. р. гор. л. р. р. бзл.
1763 214,22 желт, иглы из разб. эт. 125 .... р. гор. р- р- р. бзл.
1764 214,22 иглы из воды 162—163; 170 .... р- р- . • . ....
1765 214,22 иглы из воды 197—200; 206 • • • • р. гор. р-’ р- ....
1766 1767 1768 214,22 желт, иглы из лигр. 210 возг. л. р. гор. л. р. л. р. л. р. мет.; аи.
1769 227,22 бц. мн. из эт. 105
1770 34 ; 227,22 !ак. 1083. С бц. иглы из эт. правочник хим» 94—95 «ка. т. II 2341’ • » • • р- • • 529
СВОЙСТВА органи
1 № по пор. Название Смиониы Формула
1771 1772 1773 1774 1775 1776 1777 1778 1779 1780 1781 1782 &390) 1783 1784 1785 1786 1787 1788 1789 1790 1791 1792 1793 1794 1795 1796 1797 1798 1799' Бензофенон, п-нитро- —, л-окси- — 2,4, 8, 8', 4'-ПЯ«ао«СЯ' —» 2,2', б-Триоксн- —, 2, 3,4-триокси- . Бензофенон-л, Л'-ди - карбоновая к-та 2,3-Бензофенондмкарбе- ноаая и-та г, 5-Бекифмюцдмкйрбо- номя я-п 3, 4-БяюофМоши1Карво- * новая в-та Беиэофенонкарбовоаи к-та а-Бемзофосф№н>вая к-та Бензофуран 2-Бекэофуравкарбоно- мая м-та л-Беиэохкноя Бензпнразни Бензпираи, дягядро- 3,4-Бе8замрен ' 2,З-Бснзлврндин 3,4-Бензияридин 3,б-БеизоИрнмидма 1.2-Беизпярои 1,4-Бензпирон 2, ЬВензмирон 2,З-Беязпвррал Бензтназол 2-(2,4-днннтро- • фенилтио)- —, 2-меркапто- —« 2-метнл- —, 2-фенил- • •••••«••«••«•а см. Маклуряи 2-салицилоялрезорции 4-беннонлпирогаллол; гая- лобеязофенои; ализари- новый желтый А л.л'-карбоинлдибензойная к-та см. Фталевая к-та, 3-беязо см. Терефталевая к-та, бензс см. Фталевая к-та, «бензо см. Бензойная к-та, бензоил см. Бензойная к-та, п-фос4 кумарон см. Кумирнловая к-Та см. Хннон см. Хиноксалин см. Хромай 1,2-бензпирем см. Хиколяк см. Изохинояин ем. Хииазоляя см. Кумарин . см. Хрбмоя - см. Иэокумарнн см. Индол 2-беизтиазил-2, 4-дикИгро- феинлсульфид -; см. З-Веяз-тазоЛтиол •а метилбеватндзол; этеяил- амннотнофейол бензеимланивотнофенол NOjCeH^OCeHs НОСвН«СОСвНв HOCeH«COC6Ha(OH)s CcHsCOCsHHOHb COfCclbCOOHh 1Л- нл- ил- ИНО- СвН«ОСН=СН • 1 1 СааНц Ч C7HsNS N C,H4<^CSC,H,(NO>h С.Н^ССН, N С.Н.<^СС,Н,
530
qECKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
y<tou ОП <К Растворимость а а «а МО мл
Молеку- лярный вес ВнешниА вид и плотность Т. плввл., •с Т. кип., •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1771 1772 1773 1774 1775 1776 ап 1778 177? 1780 1781 1782 ст 1783 1784 1785 1786 1787 178? 1789 1790 1791 1792 1793 17Й 1795 1796 1797 1798 1799 227,22 108,22 230,22 230,22 270,25 118.14 252,32 135,18 33334 149,22 211,28 бц. ЛИСТ, из эт. ромб. лист, из разб. эт. желт, лист.’ ИЗ ЭТ. желт, иглы из эт. ИГЛЫ из эт. ж-; 15 1,077615 бл.-желт. иглы из бэд. мет, ж. желт, к^ист^ 1н24~ ж. иглы из эт. 138 134 133 -138—139; 140-141 возг. <360 —18 176—177; 179 160-162 115 « • • • • • ♦ ♦ • • « • • • ♦ • • •' • • 169; 174 310-31210 223—225 * • • • 225,5; 238 >360 т. р. р. гор. Т. Р- ГОр. р. гор. и. р. И. р. и. р. А т. р. гор. в, р. и. р. и. р. р- л. р. р. гор. р. Т. р. р- р- р- т. р. хол.; р. гор. P: Р- • • • Л. р. р. р- Т. р. р- р> ' Т. р. , _ • • • р- р. CSt; т. р. бзл. • Э • • р. бзл. р. уксч ац.; т. р. бзл. р. укс.; т. р. ЭЦ., бзл. ф • • • • • • • • • • * • • •• • • • • р. CS,
34»
531
СВОЯСТЙА ОРГАН
| № по пор 1 Название Синоним Формула
1800 2-Бензтиазолтиол 2*меркаптобензтназол; о-тиокэрбамидотвофе- воя; «каптакс» N C.Hf<^CSH
1801 —, бензоат —, меркаптид са.р-ди- фенилгуанидином —, 6-нитро-, диэтнлтн- олтиоиокарба мнно- вый эфир Бекзтиофен Бенвтиофуран о-Бензтолуидид С,и/ ^CSCOC.H, 4SZ CsoHuNaSx CuHisNjOjSa
1802
1803 днэтнлтнолтнанокарбами- новая к-та. 6*нитро-2-беяэ- тиазолтиоловый эфнр
1804 1805 1806 см. Тионафтен см. Тионафтен ЬЬбензонл-о-толундни СНзСеН^НСОСвН,
1807 ж-Беизтолуидид N-бензоил -м-топув дин CH3C6H4NHCOCeH,
1808 Я-Беизтолунднд К-бенэонл-п-толуидви CHsCeH4NHCOCeH,
1809 1,2,3-Бензтриазол азнмниобенэол; бензол- аэвмнд N
1810 1,2-Бензфеназин «бевэофеиазив;«, ?-вафто- 1 феназин N c.oH^c.H.
1811 2,3-Бензфеназии 8, Р-нафтофеиазнв N CwH.Qc.H.
1812 1813 1814 1815 1816 1817 — > 5,8-двгидро-8-имнно- 5-феннл- 1, 2-Беизфенаэтрен 9, 10-Бензфенантрен Бенвхингидрон 5,6-Бензхинолия —, 3-метил- см. Рознвдулии см. Хризен см. Трифеиилея см. Хингидрон 5, б-бензохкнолин; 3-ивфто- хинолви Э-яафтохияальлии C1SH»N CuHaNCHa
1818 1819 1820 7,8-Беизхинолин —, 2-метнл- Бербамнн 7, 8-бекэохинолин; «-иафто- хянолнн «-яафтохи ивльдии C.ixHaN CuHjNCHx CuHieNOx-2H2O
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О в с е S Молеку- лярный вес Внешний вид в плотность Т. плавл , •с Т. кип., •с Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителе,/)
1800 16725 бл.-желт. крист.; 20 1,42 4 179,5 разл. н. р. р. гор. т. р. ....
1801 271,36 желт, крист. 132 .... н. р. т. р. хол.; р. гор. I. р. ....
1802 378,51 желт, крист. 173 .... и. р. Р- н. р. • • • *
1803 1804 1805 327,43 желт, крист. 122 .... и. р. р. гор. р- р. бзл.
1806 211,27 ромб, иглы; 15 1205 4 135— —136,5; 146 . . • . т. р. гор. Р- р- • • • •
1807 211,27 мн. пр. из разб. эт.; 15 1,170 4 125 10,02” ...
1808 211,27 ромб, иглы нз эт.; 15 1,202 4 158 232 и. р. 3,3‘ ’ р- • • • V
1809 119,13 иглы из бзл. 100 201-204'» н. р. Р- . . . р. бзЛ!
1810 230,27 желт, нглы нз бзл. 142,5 ~360 н. р. т. р. I. р. т. р. хол, бзл.
1811 1812 1813 1814 1815 230,27 кр. лист, из бзл. 233 т. р.
1816 17922 лист, нз гор. воды 93 351 р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл.
1817 193,26 иглы из разб, эт. 82 >300 т. р. Р- р- ....
1818 179,22 мн. из эф. 52 351; 22347 I. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
1819 193,26 ж. 300 н. р. р. •
1820 333,39 лист, из эт. 200 бв. р- р- • - - .
533
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Г S Название Санонкм Формула
4
1821 Берберин CcoH.oNOs
1822 1823 1824 1825 —.нитрат —, соединение с хло- роформом —, сульфат —, хлоргядрат CjoH^NOs-HNO, • CsoHnNOs-CHCl, CaoH^NCVHjSO; . СмН19МО,.НС1-2НаО
1826 1827 —, тефвгадро- Берберонсвая к-та см. Гядрабарбарм 2.4.5-пиридийтркхарбоно- ааа к-та • CsHllN(COdH),.l,5HlO
1828 189» 1830 1831 1832 1833 Бетаин Ветакаяя Бетельфенох . Бетол Беторцак Бетулнн оксииейрин; лицин: траме- тнлтлнцкя; (карбоксиме- тил) -триметнлаыыокнй. гидроокись, ангидрид см. Р-Эукаив см. Хавибатоа 2-иафпмеааяцяяат: 2-жа- Фтжловый (сложный) афир салициловой к-ты см. Резорцив. 2.5-диметнл- бетулв-хамфора: березовая камфора (CHs)3N—CH2COO~ НОСаН.СООСюНт СиНмОа (?)
1834 Бетулмновая к-та СмНмО, CaaH^NOti С»НмОаЫ4
1835 1838 1837 1838 1839 Бибензял М'-Бмкумарипил Шкляконйя. анаша* асратршн Бикхакоиитин Бклнверднн см. Дибанзил см. Дикуыариа см. Бякхакояатия ацетилвератрнлбикхакоиия
1840 1841 Билинейраи Билирубин сы. Холм - » • • г_• • • а * о р • а • а • CsHaeOtN*
1842 Билмфусцкн CuHsoNsO,
18*3 1844 1845 Бямдшцдлера зеленый, яевкяасиоаавие Бноасмраи Биотин см. Дифениламин, п.п'бис- 'См. i-Эритрнт. ангидрид а- Я Р-изомеры; Р-нзоыер — витамин Н; коакэиы к хвметвламнно* CioHieOsNeS
1846 1847 1848 М'-Бянярндм Вис-(а>отофанил)-«етон Бис-бензтиазол, 2,2'-дитио- сц. 4,4'-Дипирядил см. Бенаофенои. -дивмвно- 2,7-двбензтиаволдисуль. Фи CuHjNjS,
4849 Бис-л-бромфемиловыЙ афир 4. 4'-дибромдифенвлоиый афир) 1 бром-4- (4-брам - феаокса).беи1ол BrCaHaOCaH^Br
334
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
№ по порА Молеку- лярный вес Растворимость в г на 100 мл
Внешний вид и плотность Т. плавл., “С Т. ХШ1„ •с воды этанола вфнра прочих органиче- ских рас- творителей
1821 1822 1823 1324 1825 1827 353,36 41639 472,75 451,46 425,87 238,17 крист. (4-6НаО) из ВОДЫ или желт, иглы из эф. желт, иглы трнкл. тб. из хлф. желт, иглы ор. иглы или желт, лор. трикл. пр. 145 бв. ‘ 179 * • • • • 235; 243 6В. « • • • • А • • • • * t • • • • • • « « 22s* т. р. 1« Р- т. р. т. р. • '* • т . р. р. т. р. г. р. • 1 • • . • • • • • • и. р. т. р. бзл.,. хлф. Н. р. бзл.,. хлф.
1^8 117,15 бц. мн. пр. или лист. 293. разд ♦ • • • 157»® 8,6*® т. р. • • « •
18» изо 1831 264,28 крист, из эт. 95 • • • • и. р. р. р. гор. р. гор. бзл.
1832 1833 1834 1835 1836 1837 540,88 582,83 иглы из эт. бел. пор. 251—252; 258 195 ВОЗГ. разл. и. р. т. р; 03 ХОЛ; 4,30 гора Л. р.. 0,4 ход.; 3,00 гор.
1838 1839 1840 1841 1842 1843 673,82 582,66 584,68 30435 крист, зеленой.» черн. пор. кор. ромб. крист, кор. пор. ИЗ ~300 192—192,5 ‘ 183 • • . * • • 1, • • и. р. "• Р- т. р. Р- Р- Т. р. Р- р. т. р. т. р. г. Р- р. бзл. р. бзл., хлф., CSa р. лед. укс.
1844 1845 1846 1847 1848 1849 244,31 332,47 328,01 бц- крист. желт, к^ист.; 1,50~Г лист, из эт. * «гад 6 232-233 раал. 180,0 53-54; 54-56 разл. 338—340 Р-. и. р. и. р. т. р. т. р. гор. д. р. и. р. • • • . со т. р. хлф. л. р. бзл.
535
СВОЙСТВА орган»
а о с о с * Название Св нонНМ Формула
1850 1851 Бис-(дибут ил тнока рб- амил)-дисульфнд Бис-(днметилтнокарб- амнл)-днсульфид тетрвбутилтиурамдпсуль- Фи тетрвметилпгурвмдисуль- фи* [(CcH.hNCSbS, [(CHa)aNCShSi
1852 1853 Бис-(диметилтиокарб- амил)-сульфид Бис-(диэтнлтиокарб- вмил)-днсульфид тетраметялтиурамсульфид тетрвэгилтиурамдисуль- фид UCH3)aNCS]2S ((C.HshNCShS,
1854 1855 1856 1857 1858 1859 1860 1861 1862 1863 1864 1865 1866 Бис-(Р-метилбутил)- сульфид Бис-(метилэтилтио- кврбами л)-дисуль- фид Бис- п -иитрофеииловый эфир Вмс-(оксифемнл) -кетон Бис- р-оксн»тнлсульфкд Биспентахлорэтило- вый эфир Бис-( 1 -пиперидил тио- карбонил)-дисульфид Бис-( 1 -риперидилтио- кврбоиил)-сульфид Бис-(тетрабеизилтио- карбвми л) -дисуль- фид Бясфешмэтилеисульфон Бис-р-хлоризопропило- вый эфир Бис-(хлорметнл)-кетои Бнс-хлорметиловый эфир дн-алт-амялсульфнд: 2-ме- тил 1(0'ыетилбутилтно)- бутви дкэт вл диметил тиурам ди- сульфид 1-нитро-4-(*-нитрофеиокси)- бенэол си. Бензофенон, диокси- си. Этанол. 2. У-тиоди- декахлордиэтнлоаый эфир: перхлорэфвр; пентахлор- (певтахлорэтокси)-этви днциклопентаметилен- тнурамдисульфид дициклопевтаметилеи- гиураисульфид тет рабевзилтнурам дисуль- фид см. Этав. 1. 2-дифенилсульфс 1-хлор-2-(&-хлор£зопроп- окси)-пропаи; 0, (Г-ди- хлорвзопропиловый эфир см. 2-Пропавон. 1, 3-дихлор- симм-дихлорднметилоаыв эфир (CsHn)aS [(CHj)CaHsNCShS» ЫОаСвНзОСвНзЫОу (CCljCChJsO (CsHioNCSJiSj (CsH10NCS),S {(CeHjCHjhNCShSj >нил- CH3ClCH(CH,)OCH(CH,)CHjCl ClCHjOCHjCl
1867 Бис-п-хлорфеииловый эфир 4, 4'-дихлорднфен0Ловыв эфир (ClCaH«)jO
1868 V179) 1869 Бис-р-хлорэтиловый эфир Бис--морэтилсульфид сими-дкхлорэтиловый эфир; 1-хлор-2-(в-хлор- »токси)-этвя; р. З'-ди- хлорднэгиловыА эфир см. 0.3'-Дихлорэтвлсуль- фид (CICjHJyO
536
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
0 е о сз Молеку- лярный вес Ввешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в а на ИХ) мл
воды втвволв вфира прочих органиче- ских рас* творите л сП.
1850 408,73 желтов.-ор. ж. .... и. р. т. р. Р- ....
1851 240,41 желт, к^ист.; 1,29~ 141—145; 155-156 .... и. р. т. р. Р- р. хлф.
1852 208,35 желт, крист. ИЗ 9T.J 1,40 107 .... и. р. р. гор. т. р. р. хлф.
1853 296,52 желт, крист. 20 70 .... и. р. т. р. т. р. р. хлф.
1854 174,34 0,8362 0 .... 95—98”
1855 268,47 желт, крнст. 72 • • - ч н. р. т. р. т. р. р. хлф.
1856 260,20 желт, иглы из эт. 142—143 .... н. р. т. р. т. р. р. укс.. бзл.
1857 1858 418,57
1859 тетр, чеш.; 24 1,900 4 69 разл.
1860 320,54 желт, крист. 129-130 • • • . | н. р. т. р. т. р. р. хлф.
1861 288,48 желт, крист. 121 • • * • и. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. р. хлф.
1862 544,80 желт, крист. 132—133 • • • • н. р. т. р. т. р. р. хлф.
1863
1864 1865 171,06 бц. ж.; 1,1127 • • • • 187,1; 93—95” 0,19 ' • • * • • . . .
1866 114,95 бц. ж,; 20 1,315 4 и ...» 105 разл. со со ....
1867 239,09 1,3164 4 20 * « « • 312—314 н. р. • . . ....
1868 143,00 ж.; 1,222 4 —50 178 1,02 р- р- ....
(7779) 1869
53ГП
Продолжение
: ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
СВОЙСТВА ОРГАН!
МшзворД Молеку- лярный вес Внешний вид и платность Т- плам., •с Т, кип., •с Растворимость в а на 100 мл
о. 0 0 О С а Название Синоннм Формула j ВОДЫ втанолв эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1870 . Бяс-р-этоксиэтяловый 1 1870 162/23 бц. ж.; • » ' ф • <188 . со • • • • • * « $ • .
1-этакся-2-<Р^то«ся- . . (CaHjOCHaCHiJiO т 1
1871 Эфир втокси)-этан; днэтнлкар- битол: дяэтяловыА «фар днэтиленглнколя 1871 121,10 о&п4 ,6ц. иглы 190; • • » ♦ л. р. т. р. • • • •>
Биурет аллофвиамид; карбамил- мочеанна; уреадофори- амнд HiCONHCONH» • HjO 1872 145,12 СНН.О) бц, иглы 193 разл. 193 « • » • 45^,0в Р- л. р. т. р< р. бзл.
.1872 1873 —. ацетия- Бнфенвл ацетилалдофааамид см. Дифенил CHsCONHCONHCONHj ii
1874 —> додемгндро- см. Дициклогексял 13»
1875 Вмйимин см. Дихиаолрв мне
1876 Вецмяло-(3,1, ej-геюаа. см. Сабииёи
1877 1-Я«>нропнл-4-метилен- Бяцйклогексил Вшиним-[8,2, lj-гептаа см. Дициклогексил 1 •
1878 см. Норкамфая 1ЯГ»
1878 * ВвцаигаоЧ*. 2. Н-2-гептеа, 1,7,7-трямепм- ' см. 1-Боринлен 8880
1880 «ПГ'Бицшжо-р,!,1]-2-геп* с-к. сД а-Пииеи a«i
1881 тек, S, в,Ч>трнм«тяд- см. Нафталин, декагндро- см. также Борная к-та
Виашклв-И, 4, в]-декан Бор. Производные бора Si: 139,95 бц. масл. ж. 95—97 разл. • • • р- р. бзл.
1882 Бор, дифтор-я -толил- днфтор-л-талилбораи CHaCaHaBF» 125,92 бц. масл. ж. • • • • 70-75 разл. * •- • р- р. бзл.
1893 1884 » дифторфенил- Ди фтор фен набор ан CaHsBP, 1884 224,24 ж.; • • • • 119'4 • .♦ • ♦ • « • р- • е « ♦>
триизоамил- триизоамилборан (CjHii)jB 23,4
0,7600 4 25
1885 1886 —( тринзобутил- 1885 182,16 ж.; 0,7380 4 188; 8610 р- 4 • Ф •-
тринзобутнлбораи (C<H»)2B 1886 55,91 бц. газ; т-153 —21,8 т. р. Л. р. л. р.
—, триметил* трвметялборан (CH,)3B 1887 1888 1,9108 г/л
1887 1888 -v трнмегокса* см. Метилборат 140,08 - ж.; ' —65,5 1(54,5; 60м • 9 • • • • • р- « • • •-
—, трипропил- трнпропилбораи (СзНг)эВ
0,7204 4 . - . • *
«8» р. бзл.
1889 —। трипропокси- —, трифеиил- см. Пропил борат 1890 242,13 гекс, пр. 142 245-250; и. р. разл. р-
1890 трифеяядборан (СвН«)зВ 1891 98.00 бц, дым. ж.; 20316
1891 —92,9 95 т. р. р- р- • • • •-
—, триэтил- триэтнлбоРЯи (С5Н,)зВ 23
- Г5--' 0,6961 4
1892 трквтокем« см. Этнлборат й 135,96 бц. крист. 140 бв. разл- т. р. р- р. бзл.
1893 1894 1895 Борная к-та, бензил* а толуолборная к-та: о-то- луолбороновая к-та; бем- аилбор, двгидроокись CaHsCH»B(OH)2 200,84 мглы 266 « л « р- • е • -
—1 я-бромфеннл- BrCaH4B(OH)5 1895 ; 115/97 бц. тб: 101; .169 разд р. хол.; р- р. ▼ • а •
—, изоамил- 3-метил-|-бутанборная к-та С*НцВ(ОН)2 1896 101,94 л, р. гор.
1896 1897' —, кзобутил- —, пропил- V , ** 104; 112 л ж н • Р’ р- J р-
1-пропаиборпая к-та СфНдВ (ОН)з QHrBpH), 1897 87,91 бц. прям. пл. 74—75; Ю7 разл Р< р- р- р. дихлор- этане
ЛОЛО 1898 135,96 бц. иглы разл. разл. т. р. р- р- р. бзл.
—, О- И ЛС-ТОЛИЛ- о- и л-толуолборная к-та СН3СеИ,В(ОН)2 135,91 цли вл.
1899 1900 1899 240 л * * * « « • » ж а а р-
—, я -толил- —1 фенил- л-толнлбор. дигидроокись СН8СвН4В(ОН)2 1900 121,94 бц. иглы 214—216 разл. т. р. р- р- р. бзл.
бевзоЛборная к-та; фенил* бор. дмгядрооквсъ CeHsB(OH)2 разл.
539-
338
СВОЙСТВА ОРГАНц qgCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а, о О а Название Синоним Формула
1901 Борная к-та, о- и ж-хлорфеиил- о- н м-хлорбенаолборная к-та С1С8Н«В(ОН)а
1902 —, л-хлорфеиил- л-хлорбензолборная к-та ClCoHeBfOH),
1903 —, этил- этамборивя к-тв CjH5B(OH),
1904 1905 Бори.йская камфора d-Бориеол см. (/-Борнеол d-борниловый спврт: d-a-камфол; d-зкзо- 2-камфанол; бориейская камфора; малайская кам-
1906 (1266) —» ацетат фора; суматрская кам- фора C10H,7OCOCHj
1907 /-Борнеол ГэАсло-2-камфанол; /-изо- бор неол CioH17OH
1S08 , ацетат /борннлацетат CipHnOCOCHj
1909 dl- Борнеол {//-борннлояый спирт; df-аквмфол; dl-экло- 2'камфанол CioHitOH
1910 .(/277) —, ацетат rfl-боринл ацетат CioH.tOCOCHj
1911 Борнил хлористый 2-хлоркамфан (одна фор- ма); нскусствеяная кам- фора; пинен, хлоргидрат; см., также Изоборннл хлористый CioHitCI
1912 1913 1914
Борииламин Борннлацетат /-Борннлен см. Борнеол, ацетат М. 7. 7-трнметнЛбяцикл». [2. 2. 1)-2-гептен C1oHI7NH, CwHie
1915 1916 1917 Борниловые эфиры Борниловый спирт Бразнлеин см. Борнеол см. Борнеол CuHtiOg
1918 Бразилии CuHhOj l,5HtO
1919 (1019) Брассидииоиаа к-та транс-! 3-докоз еиов ai к-та; трояс-эруковая к-тв: нзоэрукован к-тв CH(CHt)nCOOH II СН(СН>)тСН,
1920 <762) Брассидиновый ангид- рид (C^H^COJtO
’ Q G j 0 1 c Молеку- лярный вес I Внешний вид к плотность Т. плавл., X Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола | эфира ! 1 прочих органиче- ских рас- творителей
1901 156,38 бц. крист. разл. разд. т. р. р- р- р. бзл., лигр.
1902 156,38 иглы нам сростки крнст. 275 р- ... а
1903 73,89 бц. лист, или пл. возг. ~40 разл. р- р- р-
1904 1905 154,25 бц. гекс, лист.; 20 1,011 4 208 212 0,074” р- р- р. лигр., бзл. (22,2)
1906, (1266) 196,29 бц. ромб.; 20 0,9855 4 29 223—224; 225—226; 106-10Г15 т. р. л. р. р- ....
1907 154,25 бц. гекс, пл.; 20 1011 4 20 204; 208,6; 212 возг. 210779 0,074й р- л. р. р. бзл. (22,2)
1908 196,29 0,9855 4 29 223—224; 225-226 .... . . . ....
1909 154,25 бц. гекс, лист, из лигр.; 20 1,011 4 20 210,5 возг. т. р. л. р. л. р. р. бзл. (25)
1910 196,29 0,985 4 27—28 144’»
(/277) 1911 172,69 бц. крист, лист. 128; 131—132 207,4 н. р. 26 р-
1912 1913 153,27 бц. крист. 163 возг. 200 т. р. л. р. л. р. ....
1914 1915 1916 136,24 бц. крист, из мет. 113 146 н. р. Р- р- р. мет., тол.
1917 284,27 темно-кр. ромб. лист. .... .... т. р. гор. Р- р-
1918 313,32 бц. или бл.-желт. иглы из эт. 250 .... т. р. Р- р-
1919 (1019) 338,57 бц. лист, из эт.; 57 0,8585 4 61,5; 65-66 282” 0,74” т. р. р-
1920 (7(72) 659,13 иглы; 70 0,836 4 64 .... и. р. т. р. р-
.540
541
СВОЙСТВА ОРГАН: Ч£СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор ! Названа* Синоним Формула
1921 Брейн Браннера 1нта
1922 см. 2-Нафтяламэв-Фсульфс кислота ”
1923 Бромаль 2, 2. 2^рн«ром»таи«л; трв- ' бромуксусаый алКдепи СВгвСНО
1924 Брвшиьгидрат 2,2.2-трябром-1,1-этав- СВг»СН(ОН),
.jwa; т>*брои»т«лш0> гдедоъ
1925 1926 Бромажыид Бромажетел см. Ацетлакляд. я-вром- см. Прваак. * 2.2-дибром-
1927 Бромлита см. 2-НафплэТилоаый эфир
1928 «-Броыиэооропы-а- см. Иэобутррофейои, «-бром •2. 4.6-трвметял-
1929 Бромопрен см. 1. З-Вутадаеи, 2-бром- СНВта
1930 (2574) Бромоформ трнбромМетап
1931 1932 —, avrpoo БрОМЕЬнрИВ см. Бромпикрин трибромвитрокетав; нитро- NOaCBr,
{25 W») бромоформ
1933 (Б-бром-2-netuu)» метилкетои 2-ажетнл-5-бромтИофен ВгС-СНСН-СХОСН»
1934 Бромфеннлметклсаый „ *♦*1» см. Анизол, бром-
1935 1936 Бром шин Р-Броматкафевм««цмв »Ф»Р см, Циан бромистый см; Фенетол, Р-бром-
1937 (Р*Бромэтил)-эпию- б-бро^этиловый эфир; BrCH2CH2OCsH5
аыв афир 1 -бром-2-этоксиэтан
1938 Бруцин 2. Здиметоксистрихнив СмНмЫаОа • 4Н2О
' ч
1939 —» нитрЬт s CasHaeNjOe • HNOa • 2Н»О
1940' —. сульфат (C^HaeNaO^s-HaSOa • 7Н2О СяНм№О<-НС1 CleH)aNO« .
1941 хлоргидрат ... . . - - .
1942 Бульбокапнин
1943 1,2-Бутадиев метпяаллев СНа-С-СНСЙ,
1944 ЫИ) —, 3-метол- деодим-диыетял аллея СНа-С-С{СН,)а
Hi по пор.\ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кив., •с Растворимость в г на 100 жл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творнтелей
1921 1^ 442,70 иглы кз мет. +н2о 221—222 • • • • ф • • • * * а • • •
280,76 желт, ж.; 230'8 в • о в 174 разл. р< р- • • • •
3 « 298,77 бц. мн. пр.; 40 2,566 4 53,5 разл. ₽• р- р.
№ .»< ’ • t*' 252,75 бц. ж. или гекс, крисп; 2,8912'Т 7,7; 8,5 149,5; 150,5 0Д19»® оо 00 р. бзл., хлф., петр. эф.
а фя») 297,75 пр.; 12,5 2,81l”4” 10 127"» и. р. р- р- ’ • • •
1933 1934 1935 1936 205,08 бц. иглы 0 94 • « • • • • « • • т, р. лол.; л.р.гор. • • «
1937 153,02 1,370 4 • • • • 126—129 Т. р4 ’ оо оо • • ’ •
1938 466,55 бц. мн. пр. из ВТ. .105; бв. 178 s • • • • 0,1; 0,671М 81,8» 0,75 р. бзл., хлф. (13,1’6)
1939 493,52 бц. пр. бв. 230 разл. » • • • р. Р- • • ж • • • •
1940 1013J13 иглы • • • • Р- Р- ♦ •. • * * • *
1941 430,93 бц. иглы 19$ 202 ₽• Р-
(942 325,37 ромб. пр. нз вф. 0 • • • • Н.р. Р- р- р. хлф.
1943 54,09 0,676 4; 20 0,6943 4 —136,19 10,3; ЮМ 18—19 н. р. оо оо • • • «
1944 (40/) 68,12 ж.; 20 0,683 4 —120 г 40,5-41,5 • • • • • * • , • • • • « • •
542
543
СВОЙСТВА ОРГАИЦ
№ по пор Название Синоним * Формула
1945 1,3-Бутадиен дивинил; ввнилэтнлен; диэтилен; вритрен; пир- рол клен сн2=снсн=сн3
1946 (7656) 1947 (782) —, 2-бром- бромоарен СН3-»СВгСН-СНа
—, 2,3-диметил- двизопропенил CH2-C(CH3)C(CHj)-СН2
1948 1949 1950 —> 2-метил- —। 1-хлор- Бутадини си. Иэопропен си. Хлоропрен диацетилен СН^ССззСН
1951 Бутан метилэтилыетан; « бутан CH3(CHa)sCH,
1952 1953 1954 1955 1956 —, 1-амиио- —, 1-амнно-З-метил- —. 1-амино-2-»тил- — , 2-вмино- —. 2-амнио-2, 3-диме- си. Бутилаыии си. Изоамиламии см. Бутиламнн. 9-этнл- см. вторБуткламин см. Пропилами». «, д, р-три метил-
1957 1958 1959 —, З-амиио-2-метнл- —, 1-бекзилоксм- 1-бром- си. Пропилами»,«, 6 ди мети си. Бензилбутиловый эфир си. Бутил бромистый я-
1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 (55) —, сН-бром-2-ме1ил- —♦ Ьбром^З-метил* —♦ 2-бром- —, 1-бутилдитно- 1-бутилсульфнннл- —»1-бутилсульфонмл* — » бутнлтио- — > 1-бутомсн- — , 1-бутокси-З-метмл- —, 2,2-диметил- 4-окт-перв-амнл бромистый см. Изоамнл бромистый см. взор-Бутил бромистый си. Бутилднсульфид см. Бутилсульфокснд см Бутнлсульфон см. Бутилсульфид см. Бутиловый афир си. Бутилиэоамилодый »фя триметилэтилметан; нео- гексан СН3СНаСН(СНа)СН2Вг ₽ (СНз)3ССНаСН3
1970 (45) —, 2,3-диметил- диизопропил; диметялизо* пропил метан; симм-тет- ра метилэтан (СНз)аСНСН(СНа),
1S71 1972 1973 1974 1975 (7647) —. 1, 4-диоксн- —, 1,2, 3. 4-диэиоксяг —. 1-нод- —, 2-нод- —, 1-иод-2-метил- см. 1, 4-Бутандипл см. 1-Эритрит, ангидрид см. Бутил иодистый см. втор-Бутял иодистый вкт-лери-аиил иодистый CiiHsCHCCHjjCHiJ
’ 1976 —, 1-нод-3-метка- см Изоамнл ивдистый
544
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Nt по пор. Молоку- 1 ЛЯрНЫЙ ! вес Внешний вид и плотность Т плавл . °C Т. кип.. °C Растворимость в с на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира ПрОЧНХ органиче- ских рас- творителей
1945 54,09 бц. газ; 0 0,650 4 . 20 —108,92 —4,47 т. р. р- ОО ....
1946 132,99 ж.; 1,397 4 . . . . 42—43'« с£ X р- р- . ...
№ (782) 1948 1949 82,15 бц. ж.; 20 0,7264 4 —76,01 69.6
1950 50,06 газ; 0 0,7364 4 —36,4 10,3 460 мл 17 р- 17 л. р. 18
1951 1952 1953 1954 1955 1966 1957 1958 1959 58,12 бц. газ; 0 0,60 4; 20 0,5789 4 20 -138,35 -0,5 15 772 мл 1813775 мл 2989 773 мл
I960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 151,06 • ж.; 1,221 4 120-121 н. р. Р- Р-
1969 (Л?) 86,18 ж.; 20 0,64916 4 —99,7 49,7 н. р. Р Р.
1970 (45) 1971 1972 1973 1974 86,18 ж.; 17 0,668 4 ; 20 0,66164 4 -128,4 57,99; 58,1 н. р. Р- Р-
1975 (76*7) 1976 35 : 198.05 ак 1983. С ж.; 1,524 правочник хим ика, т. 11 148 н. р. Р- р. 545
СВОЙСТВА ОРГАНИ
; Хе по пор. 1 Название Синоним Формула
1977 197R 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1Э85 1986 1987 1988 1989 (26/) 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 (ПО) 1998 1999 2000 2001 2002 200Э 2004 2005 2006 200? 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 201g 2019 Бутан, 2-иод-2-метил- —, 2-метил- —, 7-метил-1-(Р-метил- бутилтио)- —, 3-метил-1-(у*метнл- бутилтио)- —, 3-метнл-1-(|-метил- бутовди)- —• 3-метжл-1-(2-пропен- окси>- —, З-метмл-1-пропокси- —, а-мегилпроиокси- —, 2-Метил-2-феиил- —, З-мепм-1-феннл- —, З-мегил-1-феиожсн- —, 2-метил-1-хлор- —, 2-метил-2-хлор- —, З-метил-1-хлор- —, 3*метил-!-этомсн* —» 1»{2'метмл пропокси)* -j 1-метоксн- —, 1-нитро- —, 1-пропокси* —, 2,2,3,3-тетраметил- 2,2, З-триметил- —, 1-фенил- —, 2-феиил- —, 1-фт«р- —*> |-хлор* —, 2-хлор- —, 1-отокся* Бутанал Бутаналоксим Бута накид 1-Бутанбориа я • к-та t 8-метил- Бутандндл Бутаидиаыид —, 2-оксн- 1,4-Бутандиампн 1,1-Бутандикарбоно- ми к-та 1, 2-Бутандикарбоно- ааи к-та 1, 4-Бутандикарбоно- вая к-та 2, З-Бутандякарбоиовая к-та, г. 3-диметал- Бутандинитрил Бутандиоаая к-та —> ангидрид 1, 1-Бутаидио.т, 2, 2, 3-трн- хлор- трат амил иодистый см. Изопентан см. Бкс-Ф-ыетилбутия)-суль см Изоамилсульфнд см Изоамиловый эфир см. Адлилизоамиловый эфи см. Изоамилпропиловый эф см. втор-Бутиловый афир см. Бензол, трет-амил- см. Бензол, изоамил- см. Иэоамилфениловый эфи ахт-псреаыил хлористый тоет а мил хлористый сы Изоамил хлористый см И «эаыилэтиловый эфир см. Бути.тизобутиловыЙ эфир см. Бутнлметиловый эфир см. Бутил пропиловый эфир трет-бутил триметилметаи; гексаыетилэтаи; ди-трет- бутнл взопропилтриметилметаи; триптан сэГ. Бензол, бутил- ен Бензол, ето₽-бутил- ен. Бутил фтористый см. Бутил хлористый см. втоо-Бутил хлористый см. Бутилэтнловмй афир см. Масляный .альдегид см. Маслииый альдегид. оксим * см. Масляная к-та. амид см. Борная к-та, изоамил- ем. Янтарный альдегид см. Сукцинамид см. Мала мид см. Путресцин см. Малоновая к-таэ пропил см. Яйтарняя к-та. этил- ен. Адипиновая к-та см. Янтарная к-та, тетрамег см. Сукцинонитрил ' см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид см. Масляный альдегид, а, | (CH3)2CJC2H5 фид <р р С2Н8СН(СН3)СН2С1 (CHaJyCClCjHe CHiCHjCHjCHjNOj (СНз)зСС(СНз)8 (СНз)зССН(СН3)1 г* ил* а. S-трнхлор-. гидрат 1
546
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжены»
№ по лор. Молеку- лярный вес Внешний вид в плотность Т. плавл., *С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 аы
воды эта нол а эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1977 1980 Й81 1982 1983 .1084 , 1985 1Я6 1987 198,05 ж; 1,49718 ' 18 - 125-128 н. р. 5» ОО
1988 106,60 ж.; 0,881 4 20 ' ' * • 97,9 н. р. р- р- • • • *
1989 (267) 1990 3991 1992 1993 106,60 ж.; 0,871 4 —73 86 н. р. р- р- • • • •
1994 1996 103,12 Ж. • • • * 151,2 т. р. 00 со ....
1996 114.23 лист, из эф. 100Д1 106,3 н. р. • • • р- . . . .
1997 1996 1999 2000 2001 2002 20Q3 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2(НЗ 2014 2015 2018 2017 2018 2019 100,21 бц. ж.; _20_ 0,69011 4 —25,0 80,9 н. р. р- р.
35*
547
свойства органи
Тй по пор. Название Синоним Формула
2020 1,2-Бутандиол а-бутвленгликоль; »тил- гликоль; этнлэтилеыгли- холь СН3СН2СН(ОН)СН2ОН
2021 2022 —, 3-метил- 1,З-Бутандиол нэопропилгликоль; изопро- пил этиленгл икол ь; а-изоамиленгликоль Р'бутнлеиглихоль; а-метил- триметнлепгликоль (СНз)гСНСН(ОН)СН2ОН СН3СН(ОН)СН2СН2ОН
2023 —, 3-метил- унзоамнленглнколь (СН3)2С(ОН)СН2СН2ОН
2024 1, 4-Бутаидиол тетраметнленгликоль; ЦЧ-диоксибутан СН2ОН(СН2)2СН2ОН
2025 2026 2027 2,3-Бутанднол —, 2, З-ди метил - 2,3-дифеиил- 2. 3-бутилеиглнколь; симм- днметилгликоль; лсевдобутилеигликоль см. Пинакон а» а'-димстнлгядробензонн; ацетофенонпинакон СН3СН(ОН)СН(ОН)СН3 C,HS< , с.н, .„/"’"«“Кси,
2028 —, 2-метил- триметылэтнлеигликоль; Р'иэоамиленгликоль; три- мете лглнколь (СНз)2С(ОН)СН(ОН)СНз
2029 2030 (/Ж) 1, 3-Бута идион, 1-фенил - 2, З-Бутаидион см. Ацетон, бензоил- диметилглноксаль: диаце- тнл; диметилдикстон СНзСОСОСНз
2031 2032 —, диоксин —» моноокснм см. Глиоксим? днметил- дивцетвл. моноокснм; а-нзонитрозометнлэтил- кетои CH3COC( = NOH)CH3
2033 2034 2035 2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 204$ 2044 2045 2046 —, феиилозазои Бутаннааид 1-Бутанмышьяковая к-та Бугаи нитрил —, 3-метмх- Бута новая к-та —1 ангидрид —, З-метил- —> 3-оксо- Бутаноил бромистый Бутаноил хлористый —, 3-меткл- 1-Бутанол —, 2-амиио- 2. 3-бутвндиои. дифенил- гидразон см. Сукцинимид бутиларсивовая к-та: бутанарсоновая к-та си. Бутироиитрил си. Иэовалероиитрнл си. Масляная к-та см. Масляный ангидрид си. Изовалерааноаая к-та си. Ацетоуксусная к-та си. Бутирил бромистый см Бутирил хлористый см. Изоаалериавоаая к-та. см. Бутиловый сиарт [C6HsNHN = C(CH3)k C4H9AsO(OH)2 хлорангидрнд C2H5CH(N'H2)CH2OH
548
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 ял
в О S й Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
0
2020 90,12 ж.; 1,0194 . . , . 192; 75’ т. р. СО . . . . • « •
0
2021 104,15 ж.; 0,9987 4 .... 206 .... р- р- • • • •
2022 90,12 масл. ж.; 20 .... 204 р- р- и. р. ....
2023 104,15 1,0053 4 масл. ж.; 20 • • • • 202-203 р- р- . . а ....
2024 90,12 0,9892 4 ИГЛЫ или масл. ж.; 20 16; 20,9 230; 120'° со р- р- • • • •
1,020 4 0
2025 90,12 ж.; 1,0484 .... 184 со р- ’ со • • • •
2026 2027 242,32 ИГЛЫ 116—117; 121—122 и. р. л. р. л. р. Т. р. петр. эф.
2028 104,15 масл. ж.; 0 .... 177 00 со СО
2029 2030 (136) 86,09 0,9893° зелеиов.- желг. ж.; 15 -2,4 88 2515 03 со • • • •
2031 2032 2033 2034 2035 101,11 266,35 182,05 0,9904 15 пр. нз хлф. или лист, нз воды иглы 74—75 243 разл. 158,9 186 т. р. л. р. л. р. р- л. р. р- ....
2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 '2046 89,14 0,944 —2 178; 79—80'0 ор X •
549
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2047 1-Бутанол, d-2-метил- Йчтгор-бутилкарбннол; rf-акт-пгрв-амиловый спирт С4Н8СНгОН
2048 2049 </769) —, 3-метил- —, З-метил-1-феиил- см. Иаоаииловый спирт изобутилфеи ил карбинол ' C<HSCH(OH)C8H.
2050 2051 —, 2-иегилпл-2-иитро- —, 2-иитро- —2-этил- см, Б З-Пропандиол. 2-ивтрс 1-2-ЭТКЛ- CjHsCH(NOs)CHjOH (C2Hj)2CHCHjX)H
205$ (470) З-ыетилолпеятаи; псеадо- гексиловый спирт
2053 (303) —, —, ацетат 6-этил бутялацетат (С2Н5)зСНСН2ОС0СНз
2054 2055 (353) 2-Бутаиол 2-Бупшол, 2,3*диМетнл* см. втор-Бутиловый спирт ди метилизосропил карбинол (СНз)гСОНСН(СНз)1
2056 2057 (249) —, 8,3-диметил- —> 2-метил- см. ЛПиваколииовый синр диметилатилкарбииол; грег-амиловый спирт; анилеигиАрат . т (СН3)2СОНСаН|
2058 2059 2060 2061 —, 3-метнл- —» 2,3,3-тримстил- Бутанолид . ЬБутвиои, з-^втмл- ьфеажл- 2-Бутаном см. втор Изоамиловый спир грегбутялдиметвлИарби- ноя; пеитвметилвтаиол см. Бутиролактон см. Иэовалерофеиоа (СНз)зССОН(СНз)г
2062 (<Я) метилэтилкетон СНзСОСаНс
2063 ($7/) —, оксим < метилэтилкетокскм CjH6C(=N0H)CH3
2064 2065 —, 3, 3-диметил- —, 3,3-днфеиял- см. Пинаколин ацетофенон пимаколив (СвН5)зС(СНз)СОСНэ
2066 (161) —, 3-метил- s т_ ' 1 иэопропялметилкйтон; 1, •дямаТилаиетон СНзСОСН(СН4),
2067 —, —, оксим яаопряопнлкеталхетоксим (CH3)2CHC(-NOH)CHs
2068 —, 1-0 КСИ- атилхвтод CHiCHjCOCHjOH
МО
веских СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
tb'no поо \ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл-. •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды втанола афвра прочих органиче- ских рас- творителей
2047 2MS 2049 (#№) 20Й 2051 88,15 бц. ж.; 20 0,8193 4 . « > « 128 т. р. ОО ОО • • • *
164,25 масл. ж.; 19 0,9537 4 235—236 и. р. Р- р-
119,12 г • » . » • от —48 до —47 105*° 20 • . . . . .
2052 102,18 бц, ж.; 20 0,8328 20 • • • • 149,5 0.4$ 0,63“ р- р- ....
Ж 144,22 • бц. ж.; 20 0,879 4 <-100 с 162,4 0,06 • » а * ’ * • . • •
2054 (•*58) , 102,18 бц. ж.; 19 0,8232 4 —14 120-121 т. р. > р. оо « » • •
«S6
2057 2058 2059 2060 88,15 бц. ж.; 0,809; 20 0,809 4 —ПА —9,1; —8,4 101,8; 102*4 12,5; 14’0 оо оо р. бзл., глиц.
116,21 бц. ж. . 17 131—132 н. р. р- р- • • • •
2081
2062 («) 72,10 бц. ж.; 0,8255е; 20 0,805 4 —86,4 79,6 29,2; 19м оо оо « • • •
2063 87,12 бц. ж.; ж» 0,923 4 —29,5 152 10 оо оо • • « •
2064 л. р. бзл., хлф. .
2065 224,31 пр. 41—41,5 310—311 н. р. р. хол.; л. р. гор. л. р.
2066 (W) 86,14 бц. ж.; 15 0,815 4; 16 0,8046 4 —92 93 т. р. со со • • • •
2067 101,16 бц. ж. 21 • • • « 157—158 Р- со оо • • • •
2068 88,10 1,020 4 • * • • 48»; 51,5“ j
551
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о г: Название Синоним Формула
2069 2-Бутанон, 3-оксм- см Ацетоин
2070 2-Бутанон, 1-феннл- бензнлэтилкетон С2Н5СОСН2СЬН5
2071 —, 4-фенил- бензилацетон CeHsCHsCH:COCH3
2072 анти -1. j, з. 4-Бутантетрол см. i-Эритрит
2073 (W) 1-Бу та и г иол бутилмеркапгак CH3(CHy)2CH2SH
2074 —, 2-метил- алт-лерв-амялмеркаптан C4HeCH2SH
2075 (840) —, 3-метил- изоамилмерхаптаи C4H,CH2SH
2076 2077 1, 2, 3-Бутантрикарбоно- вая к-та, 1-2,3-диметил- см. Z-Камфороновая к-та
Бутезин бутял-л-аминобеизоат; H2NCsH4COOC<H9
2078 л-амииобензойиая к-та, бутиловыб афир
пикрат 1-Бутен
2079 « бутилен; этилзтилев CH3CH3CH-CH2
2080 —, 4-бром- '-бром-«-бутилен: винил- CH2BrCH2CH = CH2
(726(71 этил бромистый
2081 (.189) —, 2,3-диметил- 1 -изопропил 1 метнлэтилей СзНт(СН„)С~СН3
2082 —3,3-днметил- грет-бутилэтнлен; псевао- (СНз)зССН~СН2
<4Р» бутилэтилен
2083 —, 2-метмл- 1 метил-Ьэтмлзтн лен; ме- С2Н5(СНз)С = СН2
(57) с имя метил этил ат и л ей
2084 —, 3-метил- изопропилэтнлеи; а изо- (CH3)sCHCH = CH2
(32) амилен
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
,'М'г^ас
£ к о с * Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , вС Т. кип.. •с Растворимость в г иа 100 мл
НОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2064 2070 2071 2072 2073 (900) 2074 2075 (840) 2076 2077 2078 2079 2080 11260) 2081 (189) 2082 Ж (57) 2084 (32) 148,20 * 148,20 90,18 104,21 104,21 193,25 615,61 56,10 135,01 84,16 84,16 70,14 70,14 бц. ж.; 0 1,002 4 20 ж.; 0,98917; 22 0,9849 4 бц. ж.; 0 0,858 4 ж.; 23 0,8415 4 бц. ж.; 20 0,835 4 бц. крист. желт. ам. пор. газ; 0 0,6182 4; 0,6298" 17 1 дз4 20 0,6803 4 15 0,6549 4 бц. ж.; 20 0,6503 4 бц. ж.; 15 0,6321 4; 20 0,648 4 —115,9 • • • • 55—57 109—110 —185,3 —137,56 —168,5 230,2; 111" 235; 115" 98 119—121 119 147J -6,25 99; 2540 56,0—56,5 41,2 3f,16 20,06 н. р. т. р. и. р. 0,00014 0,07 н. р. н. р. р- Л..р. 00 р- р- л. р. » р- 00 р- л. р. от р- р- л. р. р. со р. бзл., хлф. р. бзл., хлф.
553
СВОЙСТВА ОРГАН И
dou ou ' Название Синоним Формула
2085 1-Бутеи, З-метил-2-зтил- 1 -иаопропил- 1-этилзтилеи; 2-иетил-Зметилеипентан СзН,(С2Н5)С-СН2
2086 О 2087 —, 2-этил- 2-Бутен 3-ыетилеипеитан; яесимм диэтилвтилеи сими-д нМетилэтилен; Э-бутилеи; пссвдобутилен (СаН5)аС-СНа СНиСН-СНСНз
2088 (32#) —,'2,3-днметил- тетра метилэтйлей (СКз)»С«С(СНа)а
2089 (/00) —, 2-метил* тркметнлэтмлен: Р-иэоами- лея; метал-?-бутилен (СНа)аС=»СНСНз
2090 2091 2092 2093 2-Бутеиал —,_2-иетил- 2-Бутеиамид З-Бутви-1, 1-дикарбоиоадя см. Кротоновый альдегид см. Тиглииовый альдегид см. Кротоновая х-та, амид см. Малоновая к-та. аллил-
2094 2095 2096 2097 цмс-Бутеидиовая к-та тваНоБутеидяовая к-та »-Бутен-1,2-двол . З-Бутен-1-ин см. Мяленйоаая к-тя см. Фумаровая к-та ом. Эритрол вмнилацетнлен СНзэССН «СНя
209В 2099 2100 2101 2102 2103 2104 (•*») 2-ьутеняипжл З-Бутеннитрил Час-2-Бутеновая к-та транс-2-Бутеиовая к-та 2-Бутеноаая к-та, а-метил- 4-о*со4*фекна- 3* Бутеновая к-та см. Кротоиояятрил см. Аллил цианистый см. Изокротоиовая к-та см. Кротоновая к-та см. Тиглиноаая к-та см. Акрнловая-к та, 0-б«пз винвлуксусКая к-та; 0-бу- танкислота .. ЗИЛ- СН^-СНСНгСООН
2105 —, 2-окси-4-феинл- бензвльмолочная к-та; ст», рклгликолевая к-та СвН,СН-СНСНОНСООН
2106 —, 4-феннл- ^-бенэальпропионовая к-та СвН5СН«СНСНяСООН
2107 (538) 2-Бутен-1-ол пропенил карбинол; кроти- ловый спирт; у-метилал- лиловый спирт СНзСН-СНСНаОН
5М
qeCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Проболжени»
I ~ Wan ou w i Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. X Т. кип.. °C Раствори кость в г на 100 мл
воды этанола афнра прочих органиче- ских рас- творителей
20
2085 98,19 0,7186 4 20 88,7—89,1 я , , ....
2086 84,16 0,68958 4 -131,53 64,68
© 56,10 бц. газ; 4 0,6449°; —138,9 , 3,72 н. р. р- Л. р. ....
транс 4 0,6269 ° 20 —105,5 0,88 It р. р- Л. р.
208» ($0 84,16 ж.; 0,7081 4 —74,28 73,2 • - » • • • • / « • » . . . .
2089 (/Й» 2®0 2991 2092 2093 SOW 2095 2098 70,13 бц. воспл. ж.; 13 0,668 4; 20 0,6623 4 —133,78 '38,57 т. р. р- * со
2097 MM 2099 81® 2J01 2102 (52,08 бц. газ; 20 0,6867 °; Л 0,718 4 —138 5
аоз 2104 (566) 86,09 бц. Ж.; is 1,01315 —39 163, 711»-Н р- <х> со ....
2105 178,21 ИГЛЫ нз воды 46 98 р. гор. • ’ * т. р. ....
2100 162,19 ИГЛЫ из боды 83—84; 88 302 разл. Т. р. гор. я. р. Л. р. • . . .
2107 (538) 72,10 0,8726* <—30 117—120; 118 16,6 со со - -
555
СВОЙСТВА орган и
№ по пор. Название Синоним Формула
2108 2-Бутен-1-ол, ацетат 2'бутекилатамоат; кротил- ацетат СН3СООСН2СН»СНСН3
2109 (370) 3-Бутен-1-ол аллнлкарбияол; 1-бутеи-4ол СН2-СНСН2СН2ОН
2110 2111 2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 2119 (875) 3-Бутен-2-ол З-Бутен-2-он, 4-л-аимзял- З-Бутен-2-он, 4-я-мет- оксифеннл- —, 4-(2. 6, 6-триметнл- 1 -циклогексенил )- —, 4-(2. в. в-трнмегнл- г-циклогексеинл)- —, 4-(2, 2, 6-трнметял- 3-циклоге ксенил )- —, 4-феиил- —. 4-(2-фурил)- З-Бутеиоиитркл Бутил. Бутильные производи Бутил бромистый винилметялкарбкнол см. З-Бутен-2-он. 4-л-метокс л-аиизальацетои: л-мет- оксибензнлнденицетон; 4-л-аии»нл-3-бутен-2-он см. 6-Ионон см « Ионон см. РИрон см. Ацетон, бензилиден- сы. Ацетон, фурфурилнден- см. Аллил цианистый ые см. при материнских соеди 1-бромбутан СН2«СНСНОНСН3 ифенил- СН3ОС6Н4СН = СНСОСН3 нениях (например, бутнлбеизол — СН3(СН2)2СН2Вг
2120 (723) emop-Бутил бромистый 2-бромбутви; бромметял- атилметан С2Н3СНВгСНэ
2121 (600) трет-Ъучнл бромистый 2бром-2-метнлпропии: бромтриметилметан (СНз)зСВг
2122 2123 2124 Бутил изоцианнстый —, у-метил- mpem-Бутил изоциаии- стый бутилкарбили мни см. Иэоимнл изоцианнстый а. а-диметнлзтилкарбил- амян CH8(CH2)2CH2NC (CH3)3CNC
2125 (№) 2126 Бутил иодистый втор-Бутил иодистый Ьиодбутии 2-нолбутии; иодметнлвтвл- метан СНз(СН2)2СН2Л CjHjCHJCHj
2127 2128 /ирг/и-Бутил иодистый Бутил фтористый 2-иод-2-метилпропаи; иод- тримет ил метан 1-фторбу'таи (CH3)3CJ CH3(CH2)2CH2F
2129 (220) Бутил хлористый Ьхлорбутан CH3(CH2)2CH2C1
556
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по лор. Т, пл а вл , •с Т. кип., СС Растворимость в г ка 100 м.г
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2108 114,15 бц. ж.; 0 0.934 4 .... 129 т. р. р- р- ....
2109 (370) 72,10 бц. ж.; 0 0,864 4 ИЗ ‘ р- со от
2110 2111 72,10 бц. ж. .... 96—97
2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 си. Бе 176,21 изол, бутил- ЛИСТ. ) бутиловые эфг 72—74 1ры К-Т — пр * соотв. к-та н. р. л. р. л. р.
2119 (815) 2120 (723) 137,02 137,02 бц. ж.; 20 1,299 4 бц. ж.; 20 1.2580 4 ; 25 dl 1,2530 4 —112,4 —112,1 101,6 91.3 0,06130 и. р. со от
2121 (600) 137,02 бц. ж.; 20 1,222 4 —20 73,3
2122 2123 83,14 Ж. ... 118 и. р. от от ....
2124 83,14 масл. ж. 20 9187,5 .... р-
2125 (/679) 184,01 ж.; 1,617 4 —103,5 131 0.020217,5 со от ....
2126 184,01 бц. ж.; 20 1,595 4 0 —104,7 117,5; 119—122 и. р. р- от • ...
2127 184,01 ж.; 1,571 4 —33,65 98—99; 100 разл. и. р. со ОТ
2128 76,11 бц. ж.; 20 0,7761 4 31,95 и. р. л. р.
2129 (220) 92,56 бц. ж.; 0,89197’* —123,1 78 0,06612'5 со ОТ'
551
СВОЙСТВА орган»
№ по пор. Название Синоним Формула i
2130 (75/) в тор- Бутил хлористый 2-хларбуган; метилэтил» жлорметан CaHjCHClCHa
2131 (92) mpem-Бутмл хлористый триметилхлорнетаи; 2-ме- тил-2-хлорпролав (СН»)3СС1
2132 2133 2134 2135 (2/4) Бутил цианистый emop-Бутил цианистый трет-купа цианистый Бутилами» см. Валеронитрил см. Бутароиитрил. о-метил- см. Пропионитрил. а,«.днм< 1-амннобутан CHs(CHy)sCHiNH2
2136 (227) —, N-метил- ch3nhc4h9
2137 —, а-метил- 2-вгорамиламин; 2-амиио- леитак; метклпропвлкир- биииламин C3H;CH(CHj)NHj
2133 2139 2140 2141 (737) —, Т-МвПМ' —, N-этил- —, (Г-ЭТИЛ- cU-e/no/1-Бутиламии см Изоамиламнн 1-амнно-2-втялбутаи а-метилпропидамии; 2-амн- кобутаи СНэ(СНг)зЫНСаНв (CaHslaCHCHgNH* CiHsCH(CHs)NHs
2142 2143 (60) —, N-этил- трет- Бутилами» «. а.диметнлэтияамин; Триметнлкарбииилаииа C-H5CH(CHa)NHC2H; (CHyhCNHj
2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 2156 Бутнларсииовая к-та Бутилацетат, а,т-диметил- —, 8-мцл- Бутилгорчкчиое масло Бутилдисульфид к-Вупиеи Р-Бутмлец 7-Бутилен в-Бутилвнгликмь 5-Бутиленглиноль 2, З-Бупиеигликолк Бутилизоамиловый эфир Бутил иэобути левый •фир см. 1-Бутанмышьяковая к-т см. 2-Пентаиол. 4-метил-, см. I-Бутанол. 2-»тил-. аце см. ИзотиоцианоаЬя к-та. бу 1-бутиллитиобутан.- см. 1-Бутеи см. 2-Бутен см. Пропей, 2-метил- ом. 1. 2-Бутаидиол см. J. З-Бутаидиол см. 2. 3-БутаНдцол 1 - бутокси-3-мети лбу там 1 -(2-метилпропокси) -бутан a ацетат rar лиловый афер (CaHaJjSj CaHsOCjHn C4HSOC4H9
2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 Бутилкарбитол . Бупыкетои /яра/я-БутилкетоИ БутнлкреанЛоаый эфар Бутилмеркаптан Бутиаметнлквтеа алгор-Бутилметилкегои трет -Бутилматмл кетон см. Диэтилевгликоль. моно см, 5-Новаиоя см. З-ПенТаНоа, 2. 2, 4, 4-тет см. Бутилтолнлоаый эфир см. 1-Бутаитиол СМ- 2-Гексанои см. 2-Пелтаиои, 3-метнл- см. Пиааколни 5ут иловый эфир >вметял»
658
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярные вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавя., «с Т. кип.. “С Растворимость в г па 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2130 (151) 92,56 бц. ж.; 20 0,8707 4 —1313 . 68 т. р. ОО СО
2131 (Й2) 2132 2133 2134 92,56 бц. ж.; 15 0,847 4 —28,5 51—52 т. р. со оо -
2135 р/4) 73,14 бии ж.; 20 0,7401 4 -50,5 76—78; 77,8 со р- р- • •
2136 (22/) 87,17 бц. ж.; . 2» 0,737 4 » * ♦ • 91 . • - • ’ * • • •
.> Л Т 2137 2133 87,17 бц. ж.; 20 0,73839 4 • « • « 92, со со оо
2139 101,20 - « • « » 108—109
2140 101,20 125 i2,5 . а « . • • «...
2141 (/3/) 73,14 бц. ж.; 20 0,724 4 20 —i04,5 99,5; 100 СО со
2142 101,20 О.ТЗбв"7 97—98 со
2143 (60) 2144 2145 2146 214? 73,14 бц. ж.; 20 0,696 4 -67,5 43,8; 46,4 00 оо • ♦ • •
2148 2149 2150 2151 2152 2158 2154 178,35 100—103's н. р. оо со • • • •
2155 144,26 ж. , • • t 157 Н. р. р- оо « « • •
i 2156 2187 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 13OJ23 ж.; 0,763 131,5—132; 43»3. 25,49-’ н. р. р- со ♦ ♦ • •
559
< ВОПСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним ’ 1 Формула |
2165 (ft?) Бутилметиловый эфир 1-ыетоксибутан СНзОСЛо
2166 Бутилнитрат втор-Бутилнитрат C.,H7CH2ONO2 ^HsCHtCHaJONOa
2167 а ♦ нетилпропилнитрат
2168 Бутилиитрнт втор-Бутилннтрнт трет-Бутилиитрит C3HrCH3ONO C2H5CH(CH3)ONO (CH-JsCONO
2169 2170 Я'Ыетилпропилннтрит а,я-диыетилэтилнвтрит
2171 (188) Бутиловый спирт 1-бутаиол; прорилкарбикол СНз(СН2)2СНгОН
2172 (129, 152) 2173 (99) втор- Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт 2бутамол: мстилэтилкар- бнкол 2-ыетнл-2'Пропаиол; трнме- тилхербинол СНзСН2СНОНСНз (СНз)аСОН
2174 2175 (186) —, трихлор- Бутиловый эфир см. Хлоратов 1-бутокскбутаи; дибутнло- вый эфир (CtHy)sO
2176 2177 2178 2179 2180 emop-Бутиловый эфир Бутилпропиловый эфир Бутклртуть хлористая Бутилсериая к-та Бутилсульфат 2-(»-метилпропокси)-бутан; ди-втор-бутиловый эфир 1-пропоксибутан см. Меркурнхлорид. бутил- бутилсульфат (моно) дибутилсульфат (С4Н9)2О СзН7ОС«Н» С<Н8О5ОдОН (C4H9O)2SOj
2181 Бутилсульфат (моно) см. Вутилсерная к-та
2182 Бутилсульфид дибутилсульфид; бутил- тиобутан (С<Нэ)25
56Q
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Прэдолжечие
© Модему* лярвый вес Растворимость в г на 100 «л
0 © « Внешний вид и плотность Т плавл., X Т. кип.. ’С воды этанола афира прочих органиче- ских рас- творителей
2165 (62) 2166 88,15 119,12 бц. ж.; 20 0,7635 4 ; -Л 0,7443 4 0 ж.; 1,048’т 0 -115,5 70,3; 71 136 т, р. и. р. оо со СО ....
2167 2168 2169 2170 2171 (188) 2172 (129, 152) 2173 (99) 119,12 103,12 103,12 103,12 74,12 74,12 74,12 ж.; 1,0382 * ж.; 0,9114* 0 ж.; 0,8981 4 желт, ж.; 0 0,8941 4 бц. ж.; 20 0,8098 4 20 0,8060 4 бц. ж. или ромб, пр.; 20 -79,9 —114,7 25,5 124 75; 77—79 63 117,5 99,5—100 82,8 т. р. gts 12Л»« W со ЛЭ л. р. со со оо оэ со О.' л. р. со со оо р. хлф., CS2
2174 2175 (/S6) 2176 2177 2178 2179 2180 2181 2182 130,23 130,23 116,21 154,18 210,29 146,29 0,7887 4 бц. ж.; 0 0,7841 4; 20 0,769 го 21 0,756 *' ж.; 0,7773° сироп, ж. бц. ж.; 25 1,059125 0 ж.; 0,852 4 —98; —95,2 —79,7 140,9; 142 121 117,1 разл. 97,4s 182; 186-189 т. р. т. р. н. р. л. р. н. р. и. р. оо р- р- JL р. со со р- л. р.
36 Зак. 1ОДЗ. Справочник химика, т. II 561
свойства орган
№ по пор.1 Название Синоним Формула
2183 втод-Бугнлсульфяд .. диатор-бутилсульфид; 1метнл-1-(а-иетнлпро- пилгао) -пропах (C<H9)2S
2184 Бутилсульфоксид Ь (бутилсульфянвй)-бутан; дибутилсульфоксид (C4H»)sSO
2185 Бутилсульфои КбутиЛсульфоикл) -бутан. (CiHjJjSOj
2186 Бутжпетрагмдрофур- фурнловый эфир дибутнлсульфон см. Фура в, 2-бутОксиметнлт ггрягидро-
2187 Бутил-О-тол иловый эфир 2-бутокситолусм1; бутило- - крезиловый эфир СН3С6Н,ОС4Н9
2188 БуТШ1*Л<-ТОЛЯЛОВЫЙ 9ф>ф Збутоксктолуол', бутил-л<- креэиловый эфир СНзСвНеОСсНа
2189 2190 Бутял-л-толиловый афир Буимфеяил кетон Г-бутокситаЛурЛ; бутил-л- Крезиловый вфир см Валервфенон СНзСЛОСЛ,
2191 Бугалфеяиловый эфир бутоксибензол СвН5ОС«Н9
2192 Бутилфосфат трибутклфосфат (С4Н,О)»Р0
(545) /
2193 Бутил-2-фурвлметвло- вый эфир бутилфурфуриловыб эфир С«Н3ОСНаОС<Нв
2194 2195 2196 Бутнлхлораль Бупглцаллоаольв Бутилатыкетон см. Масляный альдегид, и, ем. Этанол, 2-бутоксн- см З-Гептавоа 1, О-трихлор-
2197 (5/) Бутялатиловый эфир 1-этоксябутан C4H3OCsHs
2198 (59) /прет-Бутилэтиловый И"Ф 2-метил-2-этохсипропаи Суплен,),
2199 1-Бутин фтилацетвлев CjH5CssCH
2200 —, 3-мешл- иаотровилапетялен (CHoJyCH&sCH
2201 —, 1-фенил- си. Бензол.' Т-бутинил- СНзС^ССНз
2202 («5) 2-Бутви дкмегилацетнлен; кротоии- лев
569
адСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
llpoioAXtHUt
№ по Пор. Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл, “С Т. кип, 'С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2183 2184 3185 им 3187 2)88 Д189 £И» 2191 2g2 Й93 2194 2195 2196 2197 «?/) 2198 («0 2199) 2200 & W5) 146,29 162,29 17839 16435 164,25 164,25 15032 266,32 15431 102,18 102,18 54,09 68,12 54,0» ж.; м 0,8317 4 иглы пл. 0 0,9437° 0 0,9407° 0 0,9419° бц. ж.; 20 0J9515 4 бц, ж.; 25 0,9727 4 бц, йс.; 20 0,955 4 бц, ж.; 20 0,7592 4 ж.; 0,7681е; 20 0,7519 4 газ.; 0,678®; ЭД. 0,6906 4 бц. ж.; 0 0.68541; эд 0,6727 4 ‘ ж.; 20 0,6906 4 < « < 32 43 • • 9 • » • » • • • • • • • • ♦ <—80 • • • «й —124 —125,72 • • • • —32,3 165 разл. • • • « 223,0 229,2 229,5 210,3; 98—99'» 28», 160-162'» 189-190 91,4 68—69; 73,1 8,07 29,0 26,97 В. р. в. р. и. р. • 4 • . г « в • н. р. и. р. и. р. н. р. Н. р. И, р. и. р. л. р. р- р- • • • р- р- со р- р- оо р. я. р. р- р- а • 4 р- л. р. 00 р- ’ р- со р- • • а • • • • а • • • • р. тол., CS, • • • а <• • • » • ♦ а *
36*
563
С&ОЙСГВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2203 Бутиидиоваи к-та см Анетклеядикарбоноаая K-TU
2204 2-Бутнновая к-та си. Тетроловая к-та
22VJ> Бутнральдоксим см. Масляный альдегид, оксим
2206 Бутирамкд см. Масляная к-та. амид
2207 —, с-бром-3 -оксо* N-фенил- см. Ацетоацетанилид, «-бром-
2208 —, 3-метмл- см. Изовалериаиоаая к га. амид
2209 —, N-фенил- см. Бутнраиилид C.3HtCONHC«Hs
2210 Бутираиилнд N-феинябутирамнд: ани- лид масляной к-ты
2211 Бутираиилнд, 3-кего- см. Ацетоацетаинлид СзНтСОВг
2212 Бутирил бромистый бутаноил бромистый; мас- ляная к-та. бромаигид- рид
2213 (223) Бутирил хлористый бутаноил хлористый: мас- ляная к-та. хлораягнд- рид C.HrCOCl
2214 Бутирни см. Глицерин, трибутнрат СН2СН2СН2СО — о 1
2215 Бутиролактон 4-охсябутаиовая к-та, лак- тон; f-оксиыаслякая к-та. лактон; бутанолид
2216 —, 3, З-диметнл-г-карбоио’ мая к-та см. Теребнновая к-та
2217 —, 41 -3-метня- 2-Бутироиафтон, 1-ок- си- см. Валериановая к-та. di-т-окси-. лактон
2218 !-окси-2-иафтнлпропил- кетои: 2-бутирил-1-на- фтол СзНтСОСюНвОН
2219 (<?5) Бутироиитрил масляная к-та. нитрил; бу- . тавянтрил; пропил циа- нистый CjH7CN
2220 —, а-метил- 2-метилбутакнитрнл; втор- бутилциаиид; метилэтнл- ацетоиктрял C.H»CN
2221 —, '{-ЭПОКСИ- см. Эпнциантндрнк
2222 —, а-ЭТИЛ- 3-цяянолентвн; 2-этнлбу- таинятрия; диэтклацето- (QiHshCHCN
2223 (ЙОТ) Бутирофенон нитрил бутярклбеизол •, пропилфе- нилкетом CsHsCOCaH;
2224 Вазицнн пеганян ChHjjNjO
2225 (/43) Валеральдегид пентаиал: валериановый альдегид: амиловый аль- дегид C.HsCHO
2226 —, оксим пентаиал. окскм C4H9CH«NOH
2227 —, 7-кето- см. Леауликовый альдегид
2228 Валерамид аеит&намиж; ваяери&моаак к-та. амид C.HpCONHt
564
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
1-doij он щ Г. плавя, вС Г. кип., X Растворимость в с на !С» 1 мл
Молоку* 1 лярный вес Внешний вид и плотность
поды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2203
2204 2205 2206
2207
2208 2209 18915
2210 163,22 ми. лист.; -20 1,134 4 91—92 и. р. р- л-.р- . • - •
2211 128
2212 151,01 Ж/, 17 1,4162 4
2213 (223) 106,55 бц. ж.; 20 1,028 4 —89,0 99—102; 102 разл. разл. о? ....
2214 2215 2216 86,09 бц. масл. ж.; 15 1,1286 4 —42,0 206; 89'2 СО р- р- р. ац., бзл., СС 1,
2217
2218 214,27 желтов.-з. иглы 78 .... и. р. р- р- • • • •
2219 (55) 69,11 бц. ж.; 0,796'»; 0,794го 0 —112,6 117,4; 118 т. р. р- оо ....
2220 222! 83,14 ж.; 0,8061 4 .... 125 .... р- р-
2222 97,17 масл. ж. .... 144—146 .... оо со
2223 (2039) 148,20 бц. ж.; 20 0,988 4 11 232,2 и. р. со со . . . .
2224 188,22 1 крист, из эт.; dl иглы из эт. 1211-212; dl 209-210 .... т. р. р- т. р. P ’хл }>.; т. р. бзл
2225 (/«) 86,14 ж.; 0,819"; 20 0,8095 4 -91,5 103,4 т. р. л. р. л. р.
2226 2227 101,16 крист. 52 . . . р- р-
2228 101,16 ми. пл. из эт; 1,023 106; 114—116 ‘ • • р- р- р-
565
СВОЙСТВА органи
а о В о а Наэааияе 1 . .. | Спяочи%1 Формула
2229 Валерамид, N, N-диме- ТИДг Валеранилмд акт-Валериаоовая к-та Валериановая к-та С4Н9СОМ(СН3)а
2230 C4H9CONHCeH4
2231 2232 (289) см. Масляная к-та, а-метн. пентановая к-т»; бутаи- 1-карбойовая к-та: про- пилуксусиаи к-та С4Н^ООН
2233 2234 (366) —, амид —, амиловый эфир см. Валерамид амилвалерат*. лентилаен- таиоат СчНуСООСбНп
2235 —, d-втор- амиловый эфир —, ангидрид —, бутиловый эфир СаНуСООСаНц
2236 2237 (262) см. Валериановый ангидрид бутилвалерат; бутилпента- иоат С4Н9СООС4Н»
2238 —, изоамиловый эфир иэаамйлвалерат ,C4HaCOOCsHn
2239 2240 —, изобутиловый эфир —, метиловый эфир зобутнЛвалератт 0-метил- пропмлвегг аноат метилвалерат; метил пеетв- коат CaHsCOOCiHs С4Н»СООСН3
2241 —, пиперазиповая соль —, пропиловый эфир C4H10Nr2C4H3COOH
2242 пропнлзалерат С4Н«СООСзНт
2243 —, л-фенялфенаднло- вый эфир —, 2-метилфуриловый эфир с C4H9COOCH2COCeH4C,Hs
2244 фурфурилаалерат С4Н8СООСН2С4Н3О
2245 2246 (114) —, хлораигидрид этиловый эфир см. ВаЛеркл хлористые этклаалерат; атилаеитаНоат СаНаСООСаН,
2247 , Л-а-амяио- (Л-2амииопентаноаая к-та; ' (К-иорЕалин С3Н7СН(МН2)СООН
2248 2249 2250 —, сИ-у-амиж»- —, д-амино- —, 4-мишио-З-гуапиднио- Л-4-амиаспеитаповая к-та: Заминопентаиовая к-т» см. Аргнниа CHaCH(NHa) (CHj)aCOOH NHs(CHs)4COOH
566
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид Т. плавл., и плотность °C 1 Т. кип.. •с
воды
Растворимость в г на 100 мл
11 worn
эфира
этанола
2240
2241
2242
2243
2244
2247
2245
2246
(//4)
2248
2249
2250
прочих
органиче-
ских рас-
творителей
129,21 177,25 6ц. ж.; 1,4419» бц. мн. пр. из эт. или крисг. из петр. эф. —51 63 141”» - 03 т. р. 03 р. 8 d. • • • •
102,14 бц. ж.; 15 0,9435 1; 20 —34,5 186,35; 96»; 86—88’3 3,7” 03 03‘ • • • •
0,942 4
172,27 бц. ж.; 0,881° 17 —78,8 203,7 т. р. оо со ....
172.27 0,8631 4 - • * * 86”
158,24 ж.; 15 -92,8 185,6 т. р. оо ОО
172.27 0,8700 4 187—190 • . . . • ♦ • * . . ....
158,24 бц. ж.; 0,854 • . • • • 167 н. р. со 03 ....
116,16 бц.ж.; 0,910»; 15 -91,0 127,3 т. р. 03 со ....
290,41 144,22 296,37 0,895” бц. крист. бц. ж.; 0,889° 0,874’® • я • ♦ • « 12,5-113 —70,7 63,5 • > * . • • - 167,5 . * * * * р- и. р. р. р- н. р. со р. гор. дноксане р. хлф. • • • •
182,22 бц. ж-; 20 228-229; 82-83» . И. р. р- рг * • • „ •
1.0284 4
130,19 бц. ж.; 0,8765»; 20 —91,2 146 0,237» оо со ....
117,16 117,16 117,16 0,8739 4 иглы или ЛИСТ, из воды ИЛИ эт. крист, лист. 291Л разл.; 303 (в парадом каянлляре) 199; 214 157 разл. ВОЗГ. разл. разл. 10,7” л. р. л. р. т. р. т. р. т. р. и. р. и. р. н. р. «... «...
§67
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О. е> с о £ Название Синоним Формула
2251 Валерия новая к-та, а-яии- ИО-9-МЯТИЛ- см. Аллоиаолейции: Ило- лейцин
2252 —, а-амино-б-урендо см. Цитруллин
2253 —, а-бром- 2-бромпентановая к-та СзНтСНВгСООН
2254 —, —, этиловый эфир этил-2-бромпеитяиоат; 2-броматилпентаноат СзН7СНВгСООС2Н,
2255 —, а, !• -диамина- см. Орнитин
2256 —, 7-кето- си. Левулиновая к-та
2257 —, Л-а-метил- 2-метилпеитаноаая к-та: CsHr(CHa)CHCOOH
(311, 316) метялпропилуксусная к-та; пентаи-2-карбоноаая к-та
2258 (390) —, dl-p-метнл- 3-метнлпеитановая к-та, нтор-бутилуксусиая к-та; 2-игтнл-2-этил пропионо- вая к-та, 2-этмлмасляная к-та C2HSCH(CH3)CH2COOH
2259 —, а-окси- 2-оксипеитаноаая к-та: валеромолочная к-та: пропнлгликолеаая к-та С3Н7СНОНСООН
2260 —, dl-f-окси-, лактон 4-оксяпеятаяовая к-та, СНзСНСН2СНгСО
(702) —, «* 3» 7» 6-тетраокси« лактон; т-валеролактон; 3- метилбутиролактон 1 о 1
2261 см. Арабоновая к-та
2262 —, а-этнл- 2-этилпентаиовая к-та: 3-гексанкарбоновая к-та; пропнлвтилухсусиая к-та СзН7СН(СгН5)СООН
2263 —, (V-ВТИЛ- 3->тнлпеитаяовая к-та; ₽- диэтилпропионовая к-та (C2H5)SCHCH2COOH
2264 Валериановый ангид- рид пентановый ангидрид, ва- лериановая к-та, ангид- рид (С.Н,СО)2О
2265 (452) Валерил хлористый пентанонл хлористый; ва- лериановая к-та, хлоран- гндрид C.HsCOCI
2266 Валерилен см. 2-Пеитин
2267 1 -Валеролаятои см. Валериановая к-та. rfl-т-окси-.лактон
2268 Валеромолочиая к-та см, Валебнвяовая к-та. «-окси-
2269 Валерон см. 4-Гептаиои, 2,6-Лиметил-
2270 (/85) Валеронитрил пентаниитрил; бутил циа- нистый; валериановая к-та, нитрил C.HsCN
2271 Валерофенон бутилфеинлкетон C4H9COCeH5
2272 —, 7-оксо- 1-феиил-1, 4-пентаадион; февяцилацетон: р-ацетнл- пропиофенон; а-ацетонил- ацетофеноя СеН5СОСН2СН2СОСНз
2273 D (—)-Вални /я-амниоизовалернановая к-та: l-2-амиио-З-иетнл- бутановая к-та (CH3)2CHCH(NH2)COOH
2274 L ( 4- )-Валин d- *-аминоизовалерияновая к-та (СНз)2СНСН(ЫН2)СООН
568
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
rdou ou Молеку- лярный вес Внешний вил н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл,. “С 1 Т. кип., СС Растворимость в г на 1Л0 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2251 2252 2253 2254 2255 2256 2257 (311, 316) 2258 (390) 181,04 209,09 116,16 116,16 ж.; 18 1,226 4 бн. ж.; 20 0,9-28 4 ж.; 20 0,9262 4 —41,6 126-130”; 109,5-110,56'5 192; 84—8616 193,5 197,8 т. р. 11. р. О,5717 л. р. со р- р- р- со р- р- ....
2259 118,14 гигр. пл. 28—29; 34 ВОЗГ. л. р. л. р. л. р. ....
2260 (702) 2261 2262 100,12 130,19 ж.; 1,072; 1,0465” бц. масл. ж. —31 206-207; 102-103»; 83—84'*; 78* 209,2 Р- п. р. р- р- р- ....
2263 130,19 масл. ж. .... 212
2264 2265 (452) 2266 2267 2268 2269 2270 (/85) 2271 2272 186.25 120,58 83,14 162,23 176,21 бц. ж.; 20 0,929 4 бц. ж.; 1,01616 бц. ж.; '20 0,8014 4 ж.; 20 0,988 20 желт. масл. ж. -56,1 -110,0 —96,0 .... 215; 218; ИО-1111’ 107—110; 128 141 239,5; 135—140»’ 162*а разл. разл. гор. разл. и. р. н. р. т. р. р. разл. разл. Р- л. р. л. р. СС р- л. р. •
2273 2274 117,16 117,16 лист, из разб. эт. гекс. лист, из эт. или пр. из воды 293 в зап, жапилл. 315 в зап. капилл возг. разл, возг. разл. 5,3 9,116,5 т. р. т. р. 11. р. . Н р. . . . .
569
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2275 2276 2277 2278 2279 2280 2281 2282 2283 2284 2285 2286 2287 2288 2289 2290 2291 2292 2293 2294 2295 (2018) £>£.-Валин —, Д-окси- Ваиилалвдегид Ваннлнловый спирт Ванилин —, ацетат —1 метиловый эфир —> этиловый'эфир —, аиетял- —, 5-брОМ- —, 2,5-динод- —, 2-иод- —, 5-иод- —, 5-хлор- о-Ванилин Ванилиновая к-та этиловый эфир (сложный) Вератрин Вератровая к-та Вератровый альдегид Вератрол dl-л-амикоизовалеряаяовал к-та; 02-2-амиво-3-мегнл- бутановая к-та «амкио-Р-оксинзовалерка- новая к-та; Р. Р-диметил- серии см. Ваиилии З-метоксв-4-охснбензило- в«8 спирт; ванилиновый спирт ваинлальдегяд: 3-метокси- 4-оквибеивалЪДегид: про- токатеховый альдегид. 3-метилоаый эфир; 3-ме- токсмсалициловый альде- гид 4-ацетокси-З-мстоксибенз- * альдегид; ацетилваиилин см. Вератровый альдегид см. Бензальдегид, 3-метокс см. Вавилин, ацетат 5-брои-З-метоксиЧ-окси- беизальдегид 3- метокси -4-оксв-З-хлор- бензальдегид.' 2-окси-З-метоксЯбеиэадь- дегиД; 3-метоксисалици- ловый альдегид Зметокси-4-окекбензойиая к-та с иевалин 3.4-днметоксибеаэойивя к-та; протоклтеховая к-та, днметиловый эфир (простой) 3, 4-лнметокснбензальде- . гид, - 3,4-диметокснбен- аолкербоиал; протокате- . ховый альдегид, димети- ловый эфир; ванилин, метиловый эфир 1.2-днметоксибензол, пи- рокатехин. диметнловый эфир (CH3)bCHCH(NHt)COOH (CH3J гСОНСЦ (ЫНт)СООН СН3О(ОН)С6Н3СН2ОН €НзО(ОН)СвНаСНО СНвСОО (СН3О) CeHjCHO t-4-этокси- CH.O(OH)BrCeHsCHO CHaOtOHIJaQeHCHO СНзО(ОН JCeHiCHO CHSO(OH)JC5H2CHO СНзО(ОН)С1СвНйСНО СН3О(ОН)С«НаСНО СНвО(ОН)С4Н,СООН СНзО (ОН) СвНаСООСйН& •. CjjH«NOp (CHsO)2CsHjCOOH (СНзОЬСеНзСНО СвН«(ОСНа)»
570
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П радолжение
И Л I
2294
2295
(ЗОИ)
Растворимость в 9 на 100 мл
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. “С Г кип., вС вады этенола эфира Прочих органиче- ских рас- творителей
117,16 мн. лист, из эт. 298 разл. вдзг. 7.М®-, 13,31*’ 0,571» (75%); 0,014° (абс-) н. р. и. р. • » * •
133,16 пл. нз разб. ат. 218 разл. • • ♦ • р. н. р. ....
154,17 152,15 бц. иглы из бзл.; пр. из воды бц. мн. иглы из воды или лигр.; 1,056 115 81—83 разл. 285 (в токе СО,); 17018 л. р. гор. 1“; 5»» л. р. л. р. Л. р. л. р. л. р. хлф.; р. лигр., гор. бзл
194,19 бц. ИГЛЫ из эф. 77: 102-103 « » • • т. р. л. р. л. р. • ' - •
231,06 бц. лист. 164 • • • 4 В. р. р. гор. т. р. т. р. бзл.
403,94 278,02 278,02 186,57 иглы иглы бл.-желт. ИГЛЫ бд, пл. 200 155—156 180 164—165 • • • • « • • • и. р. и. р. и. р. н. р. р- р- т. р. р гор. т. р. т. р. т. р. • • • « • * •
152,12 желт, иглы ИЗ ВОДЫ ИДИ лигр. бц. ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ бц. иглы 45,5 265-266; 128"» н. р. р- р- р. хлф.. лигр.
168,12 196,20 207; 210 44 возг. 291-293 0,12м; 25100 и. р. л. р. л. р. л. р. л. р. • • • •
591,75 182,18 бц. крист, из эт. крист, из воды 205 разл. 181 бв. возг. 0,11 0,05“; 0,6'0» р- л. р. л. р. р. хлф-
166,18 бц. ИГЛЫ из эф., лигр., • СС14 или . ТОЛ- 44—45; 58 281; 283—285;' .154—155’» И. р. л. р. л. р. V • • •
138,17 бц, крист, из петр. эф.; . 13 1,091 И 1,0842^ 22,5 206—207 т. р. р- р- . < .
571
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с. о с о е 4 Название Синоним 1 Формула ! 1
2296 <2111} Вератрол, 4-аллил- эвгемол. метиловый вфнр; метилэвгенол СН3ОСвН3ОСН3 СН,СН=СН3
2297 (23(3} —, 4-пропёнил- иэоэвгенол, метиловый эфир CH.OCjHjOCH, сн=снсн3
2298 2299 Веронал Вннаконовая к-та см. Барбитал 1, Ьциклопропаидикарбо- иовая к тд; этвленмало- иовая к-та >С (СООН'а нгс< 1 'CHj
2300 —, диэтиловый эфир Винил бромистый C3H,(COOC2HS)2
2301 бромэтнлеи; бромэтен СНа=СНВг
2302 Винил иодистый иодэтилен; иодэтеи CH2 = CHJ
2303 Винил фтористый фторэтнлев ch2=chf
2301 Винил хлористый хлорэтилеи; хлорэтев СН2-СНС1
2303 2306 Винил цнаинсты* Виниламин см. Акрилонитрил этеииламин; аминоэтилен; этилеинмин; дяметилеи- имин; азяраи; дигидро- азирин ch2»chnh3 или CH2—CH2—NH 1
2307 Виниловый эфир этеинлоксиэтеи; диаиннло- вый эфир (СН2-СН)2О
2308 Винилсульфид зтеиилтноэтеи; дивинил- сульфид (CH2=CH)2S
2309 2310 2311 2312 Вмиилтрнбромвд Винилтрихлорид Винилфениловый' эфир Винилэтиловый эфир см. Этан, 1. ), 2-трнброы- см. Этан. 1. 1. 2-трихлор этеиоксибензол этеиилоксиэтав CsHsOCH^CHj СН2-=СНОС2Н6
2313 2314 Вникая к-та, диокси- d-Внииая к-та см. Янтарная к-та. тетраокс da. р-дкоксняитарняя к-та снонсоон
снонсоон
672
ЧЕСКИ* СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
О Молеку- лярный вес Растворимость в г на 100 м.1
u on 1 Внешний вид и плотность Т. плавл . •с Т. кип.. •с ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рлс* творителей
2296 (till) 178,23 бц. ж.; 1,055's .... 248—249; 128—129“ н. р. со сс
2297 #363) 178,23 бц. ж.; 20 1,0521 4 .... 262-264; 138—140“ н. р. р- р.
2298 2299 2300 2301 130,11 186,21 106,95 трикл. иглы из эф.; пр. илн иглы из хлф.; пр. (+1Н2О) из волы ж.; 15, 1,0646 15 ж.; н 140; 175 —137,8 210м 213 15,8 л. р. и, - р. р- р- р. хлф.
2302 2303 2304 153,94 46,04 62,49 1,528б’т; 1,5167й ж.; 2,08»; 2,037м бц. газ; 0.853"26 бц. газ; 15 0,9195 4 —159,7; -153,8 56-56,5 -72,2 —13,9; -13,4 и. р. и. р. т. р. со 400 мл Р- 550 мл л. р. р. хлф., бзл., тол. р. ац. л. р. хлф., дихлор- этане
2305 2306 43,07 ж.; 20 0,0832 4 55-56 оо р- СО ....
2307 2308 2309 2310 2311 2312 70,09 86,15 120,15 72,10 бц. ж.; 20 0,774 20 масл. ж. 15 0,917 4 ; 0,912 ж.; 15 .... 28,3; 39 101 155—156 35,5 и. р. т. р. н. р. оо р- со со оо
2313 2314 150,09 0,763 15 ; 20 0,7589 4 бц. ми.; 20 1,7598 4 170 разл. 139м; 343100 25,616 0,39'5 р. ац.
573
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Сииоиим Формула
2315 (951) 2316 2317 2318 2319 (933) 2320 2321 d-Винная к-та, дибути- ловый эфир —, диметиловый эфир —, динитрат —, дйпропнловый эфир —, днэтиловый эфир — диацетат —, моноэтнловый эфир —, никотиновая семь —, дннитро- I-Винная к-та, диэти- ловый эфир dl-Винная к-та —, диметяловый эфир —, диэтиловый эфир 1-Вннная к-та Виноградная кислота Виолуромя к-та <5утил-<2-тартрат метил-Д-тартрат ЛИнятровинная к-та пропял-Ц-тартрат этилД-тартрят диацетилэтнл-(/-тартрат; Д-дв ацетокси этил сукци- нат СНОНСООС4Н9 ; 1 CHOHCOOQH. СНОНСООСНз СНОНСООСНз CHONOsCOOH 1 ! GHONOjCQOH CHOHCOOCsHr 1 СНОНСООСзНт CHOHCOOC2HS СЙОНСООСаНа СНОСОСН3СООС2Н, CHOCOCH3COOC2HS CHOHCOOCjHs
2322 2323 2324 2325 2326 2327 (933) 2328 2329 2330 см. Никотин, бнтартрат сн. d-Вияная к-тв. дииитрат этилЛ-тартрат виноградная к-тд метидрацемат дивтил-Ш-тартрат; 'диэтил- рацемат ыезовнняая к-та см. <U-Ванная к-та аллоксая-5-оксим; 5-изо- внтрозобарбитуроааи к-та; окскиидомеаокса • лилмочевина снонссюн CHOHCOOCjHs CHOHCOOCjHa снонссюн 1 • н,о 'э снонсоон CHOHCOOGHa СНОНСООСНз СНОНСООСгНз СНОНСООСгНа СНОНСООН 1 СНОНСООН CONHCONHCOCwNOH 1 I
174
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о . с 0 S S? Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т, кил.» °C Растворимость в г на 100 м.г
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2315 («Я) 262,30 пр.; 1,087*' 22,5 20318
2316 178,15 крист, из бзл.; 134O,s; 60 «форма 48; 3-форма 50; у-форма 61 оял* 158—159'* р- л. р. т. р. р. хлф., бзл.
2317 240,08 1,3046 4 иглы разл. .... разл. р. Р- • • • •
20
2318 234,25 ж.; 1,139 4 .... 303; 181»; 171,2" н. р. Л р. л. р. • * • •
2319 (533) 206,20 бц. ж.; 20 1,2036 4 17 280; 233‘”; 150"; 1375 Р р- со ...»
2320 290,27 мн. крист.; 1,109"; 99 67 И!-292’» т. р. р. л. р. • • ♦ •
2321 178,15 1,081 4 бц. ромб. 90 .... Р- р- н. р. . . . .
2322 2323 19,7
2324 206,20 1,2054 4 .... 162'» . > • • • . . .
2325 2326 168,11 178,15 бц. трикл.; 20 1,697 4 ми. нз эт. 203—204; 205 стаб. 90; 282; 158'* 9,23°; 1851оо 1,66; 2,081Ь Р- 0,87; 1,08'в
20 мета- .стаб. 84
2327 (933) 206,20 1,2036 4 17 280 т. р. СО СО . . . .
2328 150,09 бц. тб.; 20 140 бв. .... 12515 р- т. р. . . . .
2329 2330 157,08 1,666 4 ромб. 250-252 .... р. гор. р. . . . .
575
СВОЙСТВА ОРГАНн
Itou OU На звание Синонцм Ф Г) р М V .13
2331 (2,Ш> Висмут, триметил- ♦ (СНз)3В!
2-332 2333 —> трифенил- —, три-этил- Витамин А (QHshBi (C2Hs).,Bi CtoHwOH
2334 аксерофтол; ретинол
2335 2336 2337 Витамин В] Витамин В; Витамин В, тиамин, хлоргндрат (или бромгидрат): аневрин; орнзаннн; торулии см. D-Рнбофлавив см. Пнридоксамин; Пирид- оксин CuHitNjOSCI • HCI
2338 2339 2340 Витамин В|2 Витамин С Витамин Di циаккобаламин см. L-Аскорбниовая к-та см. Кальциферол CssHsepuNuPCo
2341 2342 2343 2344 Витамин Е Витамин F Витамин О Витамин Н см. «-Токоферол см. Лниолеваа к-та см. D-Рибофлавин см. Биотин
2345 Витамин К| 2-метнл-3-фнтил-1, 4-иафто- х|| нон; фил лохи ион; фи тохинон CjiH^Oj
2346 Витамин К» 2 метил-З дифйрнезкл 1. 4- иафтохийои; фаряохннок С^НиОг
2347 Витамин К, см. 1. 4-Нафтохннон. 2-ыетнл-
2348 Витамин ₽Р см. Никотинамид; Никотиновая к та
2349 1- Вицин CloHleO;N<
2350 /)-Галактоза . . г . i Л 4 . . .' 7 . - CH2OH(CHOHhCHO
2351 2352 D- Гал актоновая к-та О-Галактуроновая к-та Галлацетофенон tf лак’тоноаая к-та CH2OH(CHOH)4COOH CHO(CHOH),COOH CH3COCeH2(OH)3
2353 2. 3, 4-триоксиацетофеноп: 4-ацетилпирогаллол
2354 Галлеин пирог аал офтвлеяи; 4. 5-диокснфлуоресцеш< CipHiiOj
576
ЯЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
llpQdO.1^€Hta
^dOU OU tg Молеку- лярный вес Внешний вид | и плотность Т плавл . "С Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2331 (23ЗД 2332 2333 254,08 18 2,300 4 ПО
440,30 296,17 ми.; 20 1,585 4 бц. ж.; 20 77—78 242“ 107г» взр. Н. р. и’ р. т. р. ₽• Р- Р- л. р. ац., хлф.
2334 286,46 1,82~ бл.-желт. вяэк. ж.; 25 7,5-8 120-13010-’; 137- 13S10* и. р. Р: л. р. ....
2335 мае Ш7 2338 337,26 1355,37 0,948 4 бц. крист. из мет. 4-эф.; пл. из мет. 4- эт. Кр. иглы ИЗ ац. + вода хлорид 246—250; бромид 210-215 300-320 разл. 100» Р- 0,3 и. р. т. р. ац. р. ац., бут.
2389 ЗМО 2341 2843 2343 2344 2345 2346 2347 2348 2349 2350 2351 2352 2353 450,70 580,90 304,27 180,16 196,16 194,15 168,15 желт. масл. 25 ж.; 0,97^" желт, крист. ИГЛЫ гекс. тб. из эт.; пр. из воды ИГЛЫ из воды иглы лист. 20 53,2—53,4 242 + н5о 118—120; бв. 165—168 95—100 159—160 разл. 173 ~14510~* 145—146 разл. я. р. и. р. р- 10,3»; 68,3» Р- Р- т. р. I. р. р- 0,5&» (85%) р. гор. Р- Р- р- н. р. р- л. р. петр. эф.; р. ац., бзл., хлф.; т. р. мег. р. мет. т. р. мет. т. р, бэл.
2354 364,31 кр. пр. разл. .... т. р. Р- т. р. гор. ....
37 Зак. 1083 Справочник химике. т U
577
СВОЙСТВА ОРГАН11
№ по пор | • Название Сиионнм Формула
2355 2356 Галлин Галловая к-та 3. 4, 5, 6-тетраокси-9-ксаи- теи-о-беиэойная к-та 3. 4, 5-триоксибензойная к-та СйНиОт (НО)3С«Н2СООН
2357 2358 2359 2360 2361 2362 —, анилид —» З.бдмметнловый эфир —» 3-моиогаллат —, триметиловый эфир Галловый альдегид* 3,5-диметиловый эфир Г армалии 3, 4, 6-тряоксибекзлянлнд; галланол см. Сиреневая к-та см. ж-днгаяловая к-та см. Бензойная к-та. 3.4,5 - см. Сиреневый альдегид днгидрогарыик (HO)3C«H2CONHCSH5 риыетокси- CisHhOjN
2363 Гармин • - С\зН 12O2N
2364 2365 Гаультерояое масло Гваякол см. Салициловая к-та, мети о-метоксифеяол; о-оксиани- зол. пирокатехин, ыоно- метилевый эфир новый эфир (сложный) СНэОС6НчОН
2366 2367 2368 2369 2370 2371 —, 4-аллил- —, б-аллмл- —, 5>вмнмл- —, 4-метнл- —, 4-пропенмл- Гексадекаи см. Эвгенол см. Хааибетол см, Гесперетол см. Креозол см. Изоэвгенол диоктил; цетан СНИСН2)цСНз
2372 2373 23'4 2375 2376 2377 2378 2379 2380 2381 2382 2383 2384 2385 2386 —, 1-аммно- —, 1-гексадецялокси- —> 1-иод- —, 1-фенокси- Гексалекаиал, оксим Гексадекаиамид Гексадеканнитрил Гексадекановая к-та Гексадеканоидхлорид 1-Гексадеканол t-Гексадекавтмол 7-Гексадемеаоиая к-та Гекгадецнлмерхаптан Гексадецнловая к-та 1-Гексадецнн см. Цетиламин см. Цетиловый эфир см. Цетил иодистый см. Феиилцетиловый эфир см. Пальмитиновый альдег см. Пальмитиновая к-та, а см. Пальмитиновая к-та. н см Пальмитиновая к-та см. Пальмитиновая к-та. хл см. Цетиловый спирт цетилмеркаптан; гексаде- цнлмеркаптан см. Гнпогеевая к-та см 1-Гексадекаитиол см. Пальмитиновая к-та ид, окенм МИД. 1ТРИЛ эрангндрид CH3(CH2)i5SH CuH23C^CH
2387 2388 2-Гексадецнн 7-Гексадецииовая к-та цетилен см. Пальмнтоловая к-та СиН27&=ССНз
2389 (7W) 1, 5-Гексадиен диаллил СН2-СН(С112)2С^-СН2
2,4-Гексаднеи дипропенил; дипропилеи СНзСН«=СНСН = СНСН3
578
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Прп&олжение
Я» по пор.! Молеку- лярный вес Внешний вил и плотность Т плавл.» •с Т. кип.. •с Растворимость в а на НЮ м.г
воды этанола эфира прочит органиче- ских рас- творителей
2355 366,33 иглы из эф. р- р- р- р. ац.
2356 170,13 бц. МН. ИГЛЫ 220 разл.; разл. 1,16”; 27,225 2,516 р. ГЛКЦ-,
2357 245,24 из воды; 4 4,6944 бц. крист. 240 разл. 205 331» р. гор. Р- Р- ац.
2358 2359 2360 2361 2362 216,26 ромб. пр. 238; т- р. Р- т р.
2363 214,24 ИЗ ЭТ.-]-бЗЛ. бц. МН. ИЛИ 250 разл. 257-259; 2,5 т. р. т. Р
2364 2365 124,14 ромб. пр. из эт. бц. гекс, пр.; 264—265 28,4; 32 205; 1,6'» р. р. р. хлф.,
2366 2367 2368 2369 2370 2371 226,45 21,4 1,1287 4 лист.; 0,771|в; 18,15 106,5* 286,79 и. р. ОО лсд. укс.
2372 2373 2374 2375 2876 2377 2378 2379 2380 2381 2382 258,51 20 0,7734 4 бц. ж. 18 167—170’ И. р. т. р. р-
2383 2384 2385 2386 222,42 крист.; 15 1551= н. р.
2387 222,42 0,797“ —25 280—285
2388 2389 82,15 20 ж.; 0,6912 4 —140,68 59,46 и. р.
2390 82,15 бц. ж.; 82 и. р.
(7Ж) 37* 20 0,7108 4 579
свойства орган и
dcu он де Название Синоним Формула
2391 (MW) % 4-Гексадиен> 2, S-дн- метил- динэокротил (tHs)sC-CHCH-C(CHa)s
2392 2. 4-Гексадиеиовая к-та си. Сорбиновая к-та
2393 1, 5-Гексаднеи-З,4-диол дивинилгликоль: днвнннл- этялевглжколь СНг-СН(СНОН)8СН-СН2
2394 1,5-Гексадиеи-З-ии дхвиннл ацетилен СН2-СНСязССН-СНг
2395 (845) 2396 2397 2398 2399 2400 2401 2402 2403 2404 1, 5-Гексадник дипропаргял СН=2С(СНг)аС^СН
Гексакозановая к-та -Гексакозаиол Гексакозиловый спирт Гексалин Гекеаметнлеи Гексаметил еитлииоль Гексаметиленди амии Г ексаметилентетрамин Гексан см. Церотиновая к-та см. Цериловый спирт см. Цериловый спирт си. Циклотехсавол см. Циклогексан см. 1, 6-Гексаидиол см. 1, 6-Гексаядиамии формамии; гексамин; уро- тропин; метеиамин дипропил (CH,)aN< СНз(СН2)<СНг
2405 2406 2407 (P7S) —, 1-аииио- —, 2-амнно- —, 1-бром- см. Гексиламнн см. Амиламии, а-метил- гексил бромистый CH»(CH8)«CHsBr
2408 (2-5*2) —, 1,6-дииод- и 1, 6-гекснлеи иодистый j6H2(CHs)4CHaJ
2409 (267) —, 2,3-ди метил- ивопропмд метил пропил ме- *тан С8Н,СН(СНз)СзН7 1 ч
2410 (/77) —, 2,4-диметил- изобутилы етилэтйлметаи СеНэСН (СНз) СаН8
580
ЧБСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
g
g
£
I ' Ш ' I j >
2806 мое 2407 (978) 165,08
2408 $541) 337,96
2409 ,(387) 114,23
2410 (/77) 114,23
Молеку-
лярный
вес
110,20
114,15
78,12
78,12
140,19
86,18
Внешний вид и плотность Т. плавл.. ’С Т. к»п,, •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
бц. ж.; 18 0,7646 4; 26 13,7 134,5; 75'00 н. р. р- р- ....
0,762 4
18
1,007 4; 22 • • • • 197—186; 100-102» оо оо оо р. хлф.
1,000 4 бц. ж.; 20 —87,8 83,5; 85 . . . ....
0,7759 4 ж.; 0,7994 —4,26 8736 н. р. р- р- ....
бц. ромб, из эт. бц. ж.; 20 0,65937 4 ; 25 263 разл. —95,32 возг. в вакууме 813'* 0.01416 33'* 50» X ^3 р. хлф., мет. р. хлф.
0,65481 4
бц. ж.; 20 —85 156.0; 87.8-88,2« и. р. ОО со ....
1,1763 4 ; 1,1725й бц. ИГЛЫ ИЛЯ Ж.; 2,0466”; 18 6—7; 9,5 163” разл. и. р. л. р. л. р. ....
2,05 4 бц. ж.; 20 • » * • 1 113,9; dl 115,8 н. р. Т. р. р- . . . .
0,71214 4 бц. ж.; 31 d 0,696 4; 2) .... d 1П—112; I 110-111; dl 110 и. р. т. р. р- ....
/ 0,703 4 ; 15 dl 0,708315
581
cboWctba ОРГАНи
V.- ПО п* Название Синоним Формула
2411 (/’'’) Гексан, 2, 5-диметил- дииэобутил ((СНзЬСНСНаЬ
2412 (2Л) —, 3, 4-диметил- втор-бутилметилэтилметая; ди-втор-бутил С(Н9СН(СН3)С2Н5
2413 2П4 2415 (^) —, диокси —, 1-иод- —, 2-метнл- см. Гексаидиол см. Гексил иодистый бути лдиметнл метай С4Н9СНгС,11
2416 (А'7) —, 3-метил- метилпропнлэтилметан СзН7СН(СН,)С3Н«
2417 2418 2119 (138) —, 3-метклен- —, 1 -феномен- —, 1-хлор- си 1-Пеитеи. 2-этил- см. Гексилфениловый эфир гексил хлористый СНз(СНг)аСНгС1
2420 —, 2-хлор- СН3СНС1С<Н,
(362)
2421 (187) —, 3-9ТИЛ- днэтнлпропилметая (СгН,)3СНСзНт
2422 2423 2424 2425 2426 2427 2428 —1-втоксн- Гексамал Гексанамид 1, 2, 3, 4. б. в.-Геисаигексол Гексаидиал Гександиамид 1,6-Гексаидиамии см Гексялэтяловы* эфир см Капроальдегид см Капроамид см. Дульцит-, см. также d- см. Адипиновый диальдегид см Адипамид гексаметнлеиднамин Сорбит CHaNHjlCHihCHsNH,
2429 Ж 2 431 2432 Гександиовая к-та —. 2. 3. 4. б-тетраокси- Гекса ндионлхлорид 1,6-Гексан диол см. Адчпиномя х-та см. Алломуцйновая к та: см. Адипил хлористый 1 ексаыетиленглнколь Чуцииоаая к-та: Сахарная к та СН2ОН(СНг)4СНгОН ч
582
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
по пор А Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., вс Т. кип . | “С | Растворимость в г на 100 мг
воды | этанола эфира прочих эпиче- ских рас- твори гелей
24Н (130) 114,23 бц. ж.; 15 0,6991^; 20 0,69354 4 —91,2 109,1 н. р. т. р. р- ....
2412 (254) 2413 2414 114,23 ж.; 20 0,71923 4; 25 0,7165 4 117,72 и. р. т. р. р-
2415 (W) 100,21 бц. ж.; 20 0,67859 4 —118,27 90,05 н. р. р- р.
2416 (107) 2417 2418 100,21 бц. ж.; 24 d 0,684 4 ; 21 / 0,687 4; dl 0,6868»° • • • • d 92; 1 92; dl 91,8 н. р. р- р- ....
2419 (438) 120,62 бц. ж.; 20 0,8759 4 14 —83 132,4; 135-136 и. р. ....
2420 (362) 120,62 0,876 4 .... 123; 125-126; бри . . .
2421 (181) 2422 2423 2424 2425 2426 2427 114,23 бц. Ж.; 15 0,717515; 20 0,71358 4 39—40. 42 118,53 Н. Р г. р. р.
2428 2429 2430 2431 116,21 бц, шелк, ИГЛЫ ИЛИ ПЛ. 196; возг. 204—205; 100»“ л. р. т. р. . г. р. бзл.
2432 118,18 иглы из воды 42 250; 15113 р. р. т. р. гор. ....
683
СВОЙСТВА ОРГАН Ц
М ио пор! Название Синоним Формула
2433 2,З-Гександжм 2. 3-жкоксягексан СзНт(СНОН)3СН3
2434 3,4-Гександиол, тетраггилгдяколь; тетра- (СзН5)гСОНСОН(^Н5)2
3,4-дм»тил- втклэтклеятликоль СзН7С(.= КОН)СОСНз
2435 2,З-Гександнон, 3-ок- а-изоинтрозобутилметил-
снм кето»
2436 2,б-Гександнон смлж-диацггнлатая; ацето- (СНзСОСН»)»
(/ОМ) нмлацетоя
2437 З-Гаксамкарбоновая к-та см. Валеримовм к-та. см ►тял-
2438 ГеИсамнПрм см. Капроиятрил
2439 Гексановая к-та см. Калрововая к-та
2*40 —• аигкдржд см. Капроновый аигилркд
2441 —♦ хдордкгидрид см. Капроилжлоркд
2442 Гексановый мыегад см. Капроновый альдегид
2443 1-Гексанол амялкарбинол; гексиловый СвНнСНгОН .
(345) спжрт
2444 —, 2-нэопропил-Б-ме- «диамиловый спирт.', 0-вао- CjHnCU (CjHjJCHaOH
тял- амиловый спирт
2445 (5ДЗ) —, 2-метил- - С<Н8СН(СНз)СН2ОН
2446 —, 5-метил- кэогептиловый спирт; изо- CeHuCHjOH
гексилкарбииол
2447 {698) —2-этнл* С4Н,СН(СгН5)СН8ОН
2448 {459) —, —, ацетат Гексил-Эотилааетат а»Н,СН(С>Н^СН/)СОС н,
2449 2-Гексанол бутилметнлкарбнпол CaHaCHOHCHs
(347)
2450 (4/4) —, 2-метял- бутялднмездлкарбииол (СНз)аСОНСаНа
2451 —, 5-метнл- кзоамклметилкарбииол СсНиСНОНСНа А
584
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
yttou он «к Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя.. °C Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 лгл
•оды этанола эфира прочих органиче- ских рас* тверителей
2433 118,18 0 0,9669 4 207 ОО р- р-
2434 186,28 ...... 27—28 230; 116-119”
2436 129,17 лист. 49,5
2436 UOOti 2437 М88 .8439 .5440 114,15 бц. ж.; 20 0,97370 4 -9 192—194 оо 00 со
^441 2443 (345) 102,18 бц. ж.; 20 0,8186~ —51,6 * 157,2 0,59 р- со ... -
2444 158,28 бц. масл. ж.; 0 0.85694 .... 2033; 211 (жпр.) и. р. р- . . . ....
2445 (363) 116,21 ж.; 18 0,831 4; 20 0,8270 4 d 71-72“; dl 162-164 и. р. оо оо
2446 116,21 ж.; j) 0,83114"; 0,8192s6 . в . . 167—169 т. р. р- р- . . .
2447 (696) 130,23 бц. ж.; 20 0,8328 4 ; 0,8340 <—76 183,5 10 р- р-
2448 172,27 бц. ж.; 20 0,872 4 -93 199,3 0,01”
2449 (347) 102,18 бц. ж.; 16,8 d 0,8179 4 £ dl 0,8287 4 d 137-138; dl 140 т. р. р- оо
2450 (4/4) 116,21 бц. ж.; 20 0,8119 4 .... 1ЭМ-1ОД ЭД-ОД» т. р. оо оо
2451 116,21 ж.; 17 0,8185 4 .... 148—150 н. р. р- оо
И5
СВОЙСТВА" ОРГАНЦ
с. о к о Название Синоним Формула
2452 (361) З-Гексанол пропилэтмлкарбикол С2Н5СНОНСзН7
2453 (516) —, 3-метил- метилпропилэталкарбккол С3Н7СОН(СН3)С2Н6
2454 2455 (727) —, 5-метил- —, 5-метнл-З-этнл- нзобутилэтялкарбинол диэтилизобутклкарбинол C<H9CHOHC2HS (СаН8)2СНОНС4Нв
2456 —, 2, 2, 5, 5-тетраме- тил- —, 3-этил- й CsHnCHOHQH, (С2Н6),СОНС3Н7
2457 лиэтилпропялкарбииол
2458 2-Гексанон бутклметилкетоя СН3СОС«Н,
2459 —, 5-метнл- мзоамилметилкетов CjHuCOCHa
2460 —, —, окснм CsHnC(-NOH)CH3
2461 2462 (/7.9) —, 1, 3. 4. 5, б-пентаокси- З-Г ексанон CM, rf-Сорбоза пропилэтйлкегон CjHeCOCjH,
2463 —, 5-метил- изобутилэтилкегои CiH5COC4H,
2464 2465 2466 —, 4-окся- 1,2, 3, 4, 5-Гексанпентол 1-Гексаитиол см Пропиона см Рамннт пере - гекс и л мерка п та н CH3(CH2)sSH 4
586
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
i/p->du
4 s о E £ Молеху* лярный вес Внешний вид и плотность Т ПЛВ8.1 . :с Т, кип . *С Растпсримость н г на 100 -и i
ВОЛЫ пан о.1 а зфГ'Л. прочих органиче- ских рас- THOpim it A
2452 (361) 102,18 ж.; 20 0,8188 4 .... 135 т. р. р- оо
2453 (5/6) 116,21 бц. ж.; 20 0,8234 4 ; 30 0,81519 0 141; 56’0 н. р. р- р
2454 116,21 ж. 148,2 н. р. р. р.
2455 (727) 144,26 ж.; 22 0,8396 4 .... 172 н. р. р р-
2456 158,28 крист. 52-53 173—174 и. р. р р-
2457 130,23 бц. ж.; 20 0,8379 0 ; 22 0,8365 4 .... 160,5 II. р. р- р
2458 100,16 “ бц. ж.; 0 0.8304; 0,8298° -59,5 127,2 т. р. гл
2459 114,19 бц. ж., 17 0,818 4 .... 144 т. р. оо СЛ,
2460 2461 129,21 желт. масл. ж.; • 20- 0,888 4 • • ’ • 195-196 разл.
2462 (/75) 100,16 бц. ж.; 21,8 0,813 4 ; 22 0,81491 4 124 т. р.
2463 2464 2465 114,19 бц. ж.; 17 0,815 ° 136 я. р.
2466 118,24 бц. ж»; ft’ 0,849 £ —81,03 149—150 Н. р. со оо
587
СВОЙСТВА ОРГАН11
। № по пор. Название Синоним Формула
2467 (67) 2468 2469 (237) 2470 (76/) 2471 (775) 2472 (759) 2473 (/№ /67) 2474 (268) 2475 (27Р) 2476 (171, 199) 2477 (180, 90) 2478 2479 1-Гексеи —, 8-амиио-4*мепм- 2-метил* —, 3-метил* —, 4-метил- —, 5-метил- 2-Гексеи —. 2-метил- —» З-мегил- —, 4-метнл- —•» 5-метнл- —, 1-хлор- —, 2-хлор- бутялнтнлеи-. агеиснлен ск. 4Пеятевиламнн, 1,2-дн 1-бутил-1 -метилатилеи 2-вияилпеятаи окг.амилэгнлея: f-анннл- изопентан иэоаиилатилен 0-гмсклея; 1-метнл-2-про- пнлатнлен 1. Ьдиметил-г-пропилэтмлен 1, 2-дяметил-1пропилэтилеи 1-втор-бутм-2-иеп1латалев 1-иювут«л-2-к»тнл»твлеи С4Н9СН«СН« еетил- C<He(CH«)C-«CHs СзНнСН-СНг CsHhCH^CHj CsHjiCH»CH2 СэН7СН»СНСН3 ♦ С.,НтСН««С(СНз)а C3H7(CH3)C = CHCH3 с«н»сн=снснг CeHsCH-CHCH, CsHrCHeCHCHaCf QHtCH-CCICHs
588
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а § о е « Молеку- лярный 8«С Внешний вид и плотность Т. плавл,. •с Т. кип., "С Patti ВОДЫ «орнмость этанола п е ям 100 мл [ прочих 1 органиче- эфира j ских рас- творителей
2467 (67). М88 2469 (2?7) 2470 (МО 24Л (775) 2472 (МЯ 167) 2474 (ЯМ) 2475 (171, 199) 2477 (180, 90) 2478 2479 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 118,60 118,60 бц. ж., 30 0,67317 4 20 0,7029 4 20 0,6953 4 20 0,6969 4 20 0,6936 4 цис 20 0,68720 4; транс 20, 0,67795 4 20 0,7089 4 20 0,7120 4 а-форма 20 0,7007 4 ; 8-форма 20 0,6981 4 а-форма 20 0,6990 4; р -форма 20 0,7020 4 бц. ж.; 20 0,9049 4 бц. ж.; 0,8937*8 —139,8 —102,84 —141,40 —132,970 —130,35 • ♦ • » 63,5 91,84 84,0 87,2—87,5 84,7 68,84 67,88 95,41 93,1—93,3 а-форма 87,1—87,6; 3-форма 85,1—85,6 а-форма 91,1—91,6; $-форма 85,6—86,1 131—133 117—118 к. р. и. р. н. р. в 03 сс СО СО СО со • > • • • » • • • • * •
589
СВОЙСТВА ОРГАНи
d О О е $ Название Синоним Формула
2480 3-Гексен сплл-днэтклэтнлен, у тек* С2Н5СН=СНСаН&
(/42, силен
147)
2481 —, 2, 5-днметил- сы-мж-дннзопролилэтнлен СэНтС.Н = СНСэН7
2482 (183\ т-, 2-метил- Ьэтил-2’Изопропилэтилен С,НтСН>=СНС21и
2483 —•, 1-ХЛОр- С2Н5СН- СПСН2СНаС1
2484 —, 3-хлор- СгН5СН = СС1С->Н5
2485 2-Гексенал, 2-этил- 3-прапил-аэтилакроленн С3Н7СН==С(СгН5)СНО
2486 (955) 2-Гексеновая к-та Р-проиилахриловая к-та С„Н7СН=СНСООН
2487 (838) 5-Гексеи-З-ол, 3-этил- аллилдиэтилкарбинол (CaHs)2COHCH2CH=CH2
2488 (482) 5-Гексен-2-он аллнлацетон СН3СОСН2СН2СН-СН2
2489 Гексил бромистый см. Гексан. 1-бром-
2490 Гексил иодистый 1-иодгехсаи СНз(СНа)4СН2Л
(7577)
2491 Гексил хлористый си. Гексан, Ыслор-
2492 Гексил цианкеты* см. Энамтоиитрил
2493 Г екенламии 1-аминогексаи CH3(CH2)6NH2
2494 а-метил* 2амииогептаи CsHhCH(CH3)NH2
(4/Р)
2495 Гексилен cm. Гексен
2406 1, в-Гексилен иодисты! си. Гексви, 1, 6-дииод t
590
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а о е о а £ 5 Молеку- 1 лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . *С Т. кип., •с Растворимость в г на !00 мл
воды этанола : эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2480 (142, 147) 84,16 цис 20 0,6799 4 ; транс 20 0,677 4 20 —137,82 —113,43 66,45 67,088 X X ОО ОО СО со ....
2481 112,22 0,7224 4 20 112,6 . . .
2482 98,19 0,6942 4 66,4—86,9
щ 118,60 бц. ж.; 24 59—61“ • . .
2484 118,60 0,900 4 бц. ж.; 25 .... 113,5т<а
2485 126,20 0,8898 4 бц. ж.; 20 .... 175 и. р. 'О
2486 (955) 114,15 0,848 4 иглы из воды; 20 32—33 217; 118'» т. р. р Л. р.
2487 Я (482) 2489 2490 (/577) 128,22 0,965 4 156 . . .
98,15 212,07 бц. ж.; 20 0,848 4 бц. ж.; _о 1,4734; 20 .... 129,5 180; 82»; 56’ н. р. ' j л С1Л ....
2491 2492 2493 101,20 1,4414 4 бц. ж.; 0 —19 132,7 т. р. со со . . . .
0,7855 4, 25
0,763 4 10
2494 (449) 2495 2496 115,22 0,7665 4 . . . . 142 т. р. р- р-
591
свойства органи
№ пи пор. Название Синоним Формула
2497 пере-Гекснлмеркаптан см. I-Гекса школ
2498 Гексялметилкетон см. 2-Октанов
2499 (222) Гексилнитрит CH3(CH3)tONO
2500 Гексиловые cnign акт-Гексиловые спирт см. 1-Гексаиол
2501 си. 1-Пеитавол, 8-метвл-
Гексиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, гексиловые эфиры
•2502 Гексил пропилкетоя см. 4-Деканон
2503 2504 Гексилсульфат Гексилсульфид дигексил сульфат дигексил сульфид {CHjfCHjlsjaSOi [CH3(CH3),bS
2505 Г ексил фениловый гексилоксибензол; С«Н13ОС6Н5
эфир 1-феноксигексав
2506 Гексилвтнлкетон см. З-Нонанон
2507 Гексилэтиловый эфир 1-этоксигексан CgHijOCjHs
2508 (/«/) 1-Гексии бутнлацетнлев C4H»CSCH
2509 2-Гексии метнлпрооилацетнлен С3Н7СаССНа
2510 3-Гексин дизтилацетнлен С2Н6Се»ССдНа
(305)
2511 1-Гекси«-3-ол, 3-метил- метилиропилэтявилкарбв- нол C3H7COH(CHs)CeCH
2512 З-Гексин-2-ол, 2-метил- 1-бутинилдиметилкарбцлол (СН3)дСОНС=аСС»Н,
2513 Геленин аллаитолактон CjjHjoO»
2514 Гелиаитин см. Метиловый оранжевый
2515 1-Гелицин глюкозид салицилового альдегида СНОСвН|ОСвНцОв
2516 Гелиотропин см. Пипероиал
2517 Гельземкн + ацетон CMHaN3Ov (СН3),СО CjoHjaOjNj CmHmOjNj HCI CieHisOa ,
2518 d-Гельземни
2519 —, хлоргидрат Гематеин
2520
592
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
We йо пор. Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2497 М9в 2499 131,18 желт, ж.; 129—130 и. р. р- р-
(222) 2500 2501 2502 2503 266,40 20 0,8851 * 25 1,0039^ 125,3»
2604 202,40 0,841 23ft - -
W 178,27 . о_ 0,9426 4 . . > . 113,5* 246
ЗЯ» 2507 130,23 ж.; 0 137; 42»* и. р. л. р. р- ....
2508 82,15’ 0,8327 4 бц. ж.; —132,1 71,35 И. р. р. Р’
(181) :Г-. \ &0» 82,15 £ 0,73364; 0.719315; 20 0,7149 4 ж.; 0,7494s; -92 затв.; 84,52 И. р. р* р.
2510 82,15 13 0,7377 4; 20 0,7315 4 бц. ж.; -89,58 —51 ЗХТВ. 81,43 и. р. оо со
pso 2511 112,17 20 0,7226 4; 0,7263» бц. ж.; 0,8620» бц. ж.; 0,962° 58» р. р. р-
2512 112,17 145—147 р. р. р.
2513 232,33 бц. иглы из • 76 275, 19210 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
284,27 эт. 4-аола иглы 175 р. хол.; р- и. р. хлф.
г №16 2517 380,48 пр. из укс. ~ 120 бв. л. р. гор.
2518 322,40 . . . . в . 178 . . в . Не р. р- р. р. р. бзл.,
2519 358,86 пр. из воды 300 т. р. хлф.
2520 300,27 кор. ПЛ. 250 разл. 0,6 т. р. 0,0093 ...»
38 Зик. 1083. Справочник химика, т. II
ж
свойства органи
<Vt чо пор | 11л шаппе Синоним Формула
2521 2522 Гематин Гематоксилин - CMHMN4O4Fe СвНцОв -ЗН2О (СНзЬСбНзСООН
2523 Ге меллитовая к-та виц о-ксилиловая к-та; 2. 3-диметилбензойиая к-та
2524 (М55) 2525 Гемнмеллитол —, 4. 5, 6-тринитро- Гемимеллитовая к-та 1, 2, 3 триметилбеязол (СН3)3СвН, (МО2)зСв(СНз)з СвНз(СООН)з
2526 1. 2. 3-беизолтрикарбоно- вая к-та
2527 Гемипиновая к-та 3. 4-лиметокси-о-фталевая к-та (СНзО)2СвН2(СООН)2
2529 2530 Гемитерпен Гендекам —, 1-амино- см Изопрен см Ундекан см Ундецилами»
2331 Гендемакал см Ундециловый альдегид
2532 2533 2534 253' оксим Гендера новая к-та 1-Гендсканол 2-Гендеканол см Ундециловый альдегид, см Ундециловая к-та см 1-Ундеквнол см, d 2-Ундеканол оксим
2536 2337 2-Гендеканон З-Гендсканан см. 2-Ундеканон см. З-Уядеканои
2538 253ч 2545 2511 2542 fi-Гендеканон 2-Ген децен Гендецеиовая к-та Гекдециламнн Гек чецилмет ил кетон см. 6-Ундеканок см 2-Ундецилен см Уидеинленовая к-та см. Ундецилами» ем 2-Тридеканон
2543 2344 !-Геидецин Гентианин см I-Ундецим см. Гентизин
2545 Гентизин 1. 7диоксн-3-метокснксан- тон; 3-метокснэйксантои СцНюОз
2546 Гентизиновая к-та 2.5-диоксибеизойная к-та: л-гидрохнноикарбоновая к-та (HOjjCaHaCOOH -ЗНгО
2 >4, —,4-окси- см. Бензойная к-та, 2, 4, бтриоксм-
2 548 Гентриаконтан CHS(CH,)„CH,
2549 16- Гентриаконтанои дипентадецилкетои; паль- (СиНц)тСО
(630) мятом
2550 Генциобноза аыигдллоза; 6-(0-глюкопи- раиозидо) -глюкоза ’***“>*' CjjHhOh г
594
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Vdou ou Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т пл а вл . j 6С 1 1 1 Т, кип . ас : Рас гас.рииос г ь В l' 51,' 1 : II ри (ИХ Д . 1 : И г4 г - Cl.HA Р1Г ,1 4Й
воды > Г ,1 1103 0 1 1
2521 616,51 кор. пор. > 200 н. р. и. р. хол.; р. гор. Н. р.
2522 236,23 пр. (+ЗН2О) ИЗ ЭТ. 140 бв. т. р. р- р- р. ГЛИЦ.
2523 150,18 бц. пр. из эт. 144 н. р. р- р-
2524 (/«551 120,19 бц. ж.; 20 0,89438 4 —25.375 176,084 н. р. р- р.
2525 255,19 пр. из эт. 209 . И. J). р.
2526 210,15 бц. иглы; пл. (+2Н,О) из волы 190; 194 разл. 3,1519 т. р. р-
2527 2528 262» 2530 2531 2532 2533 2534 2535 2536 253? 2538 2539 2540 2541 2542 2543 2544 226,19 иглы (-+-2НаО) нз воды 177; 181 возг. т. р. I. р. 0,7
2545 258,24 желт, иглы 261 возг. 400 т. р. т.р. гор. 1.р, гор.
2546 2547 208,18 бц. иглы из воды 200 разл. л. р. Л. р. Л. р.
2548 436,85 лист, из этац.; 68 0.7808 4; 70 0,7797~ 68,1 466; 302's т. р. T. р. р. петр, эф.; т. р этап,
2549 (630} 450,84 ЛИСТ. ИЗ ВТ.; 90,9 0,7947 4 ; 91 0,795 4 82,8 н. р. р- р-
2550 342,30 крист. о-форма 189—195; (3-форма 190—195 Р- р- р. гор. мег.
595
СВОЙСТВА ОРГАН и
j № по пор. Название Синоним Формула -—
2551 (534) 2552 (832) 2553 2554 2556 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 («571 2563 (998) 2564 2565 2566 <?*) 2567 2568 2569 2570 2571 2572 («») Генэйкозан Гептадекан —, 1-амиио- 9- Гептадек ан карбоновая к-та Гептадеканиитрил 1-Гептадеканол 9-Гептадеканон Гепта дециламин Гептадешыовая к-та лерв-ГептаДециловый спирт Гепт адецил фенил кетон 1,3-Гептадиен, 2,6-дн- метил- 2,4-Гептадиеи 1,6-Гептадиеи-3,5-диои, 1,7-ди(4-оксн-3-метоиси- февил)- 2, 6-Гептадиеи-4-он. 2. 6-ди- мет ил- Гептакозан 1-Гептакозанбл Гептакозиловый спирт Геятальдоксим Гептаметилен Гаптаметилектликоль Гептан см, Гептадециламив см. Каприновая к-та.а-окти/ см. Маргариновая к-та. нит пера-гептадецкловый спирт диоктилкатои; пеларгон; иоиалон 1 а мивегептадекам см Маргариновая й-та см. 1-Гелтадеканол ем. Стеарофенон иэогераниолеи см. Куркумиа см. Форон С гептакозиловый спирт св. 1 Гептакозанол см. Эиантовый альдегид, ок см. Циклогептан см. 1. 7-Гептавдиол СНз(СНг)1ЭСНз СНз(СН2)15СНэ • >ял CH*(CHj)ieOH (СвН12)2СО , СНт(СН2)1вЫН2 СН2 = С(СНз)СН=СНСтН, СН3СН=СНСН~СНС2На- СНэ(СН2)мСН? СиНкОН им СНз(СН2)ЕСНз л
596
веских СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1* по пор Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» •с Т, кип., 'С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2551 (534) 296,57 крист.; 40,3 0,7778 4 ; 70 0,7589 4 40 358,4: 215'»; 179,8» . . .
S552 («32) 26» 26М 2556 240,48 гекс, лист.; 20 0,778 4; 20,5 0,7777 4 21,98 302,7; 99.4100- 187,5а»; 159-163" н. р. т. р. р-
2S56 256,48 крист, из ац.; 0,8475 53,3—54 308,5 0,01 р- р- ....
2557 254,46 тб. из мет. 50,5; 53 т. р.
2558 2559 2550 2561 255,49 бц. крист. 49 335,9; 155,0» н. р. р- р- ....
2562 (Й67) 124,22 ж.; 10 0,7648 4; 0,7923»» • . 143-145; 31» и. р.
2563 (S98) 2554 2365 96,17 ж.; 21,5 0,7341 4 104—106; 107
2566 (724) 380,72 лист, из атац.; 60 0,780 4; 70 0,7732 4 58,9 427; 270'5 и. р. т. р. т. р. ....
2567 2568 2569 2570 257) 396,72 #1,2—81,6
2572 (28) 100,20 бц. Ж.’, 20 0,68376 4 ; 25 0,69763 4 —90,610 98,43 0.005215'5 100 GO р. хлф.
597
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор ! Казаакие Синоним Формула
2573 Гептан, 2-амиио- см. Гексилами», «-метил-
2574 —, 1-бром- гептил бромистый CHs(CH2.)6Br
2575 —, 1-гептнлокси* см Гептиловый эфир
2576 (2W) —, 2,6-диметил- диизобутилметин С^эСНуСтНэ
2577 —, 1-иод- гептил иодистый СНз(СНгМ
2578 —, 2-метил- амил диметил метан (CH3)2CHCsHj,
(172) -
2579 (/74) —, З-метил- бутилмет ил этил метан CJHSCH(CH3)C<H9
2580 (169) —, 4-метил- днпропилметнл метая СзНгСН(СНз)СзН7
2581 —, I-метокси- см. Гептилметиловый эфир
2582 —, 1-фенокси- см. Гептнлфеннловый эфир
2583 (610} —, 1-ХЛОр- гептил хлористый СНз(СН2)вС1
2584 (5S7) —, 4-этнл- днпропнлэтмлметаи СзН7СН(С2Нг)С3Н7
2585 —, 1-этоиси- см. Гептнлэтиловый эфир
2586 Гептаны см. Экаитовый альдегид
2587 J, 7-Гептаидиол гептаметиленглихоль CHsOH(CHa)sCH20H
2588 1,7- Геатаиднкарвовома см. Азелаиновая к-та
к-та
2589 Гептандноааа к-та см. Пимелиноавя к-та
2590 —, 4-оксо- см. Ацетоадиуксусиая к-та
598
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О S О с « Молеку- j лярный j вес | Внешний я ид и плотность Т плавл., вС Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 мл
воды этапола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2573 2574 179,11 бц. ж; —58,86 178,8; И. р- л. р. л. р.
2575 2576 128,25 15 1,14526^; 16 1,133 4 бц. Ж.; —102,9 70,6” 135,21 и. р- и. р. р-
(210) 2577 226,10 0 0,7247 4; 20 0,712 ° ; 20 0,70891 4 ж.; -48,2 203,95; и. р- р. р.
2578 114,23 0 1,4034 4 ; 15 1,3870 4 бц. ж.; -109,04 91—93“ 117,646 н. р- т. р. р-
(772) 2579 114,23 15 0,7025 0; 20 0,69792 4 ж.; —120,5 118,925 и. р- т. р. р.
(174) 2580 114,23 !5 0,7167 15; 20 0,7058 4 бц. ж;. —120,955 117,709 и. р. т. р. р.
(169) 2581 2582 2583 134,65 0,7217”; 20 0,70463 4 ж.; 0,3725го —69,5 159,5; н. р- оо оо
128,26 бц. ж.; 61-64“ 139 н. р. и. р. р
(387) 2585 2588 2587 132,21 20 0,7407 4 12; 19; 259; р р. н. р.
2588 258'1 2590 22,5 148-149* °; 143-146°
599
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
D. О К О с Название Синоним Формула
2591 2592 259 s 2594 (.522) Гептаннитркл 3-Гептанкарбоновая к-та Гептановая к-та 1-Гептанол см. Эаантояитрял см. Капроновая к-та. «-эти см. Энаитовая к-т а гептиловый спирт Л- CH3(CHs)5CHfiOH
2595 (472, 477) 2-Гептанол амилкетнлкарбииол CHsCHOHC*Hu
2596 —, 2-метил- амилдяметялкарбяиол (CHshCOHCsHn
2597 (597) 3-Гептанол, 8-метнл- бутнлметилэтилкарбинол СгНаСОН(СНз)С4Н9
2598 & {Sny 4-Гептанол дипропилкарбииол СзНгСНОНСзНу
—, 2,6-диметил- даизобутнлкарбмнол (С«Н»)»СНОН
2600 —, 4‘метнл- дипропилиетилкарбниол (СзН7)2СОНСНз
2601 (740) —, 4-пропил- трипропялкарбииел; трет-децнловый спирт (СзНт)зСОН
2602 —, 4-атил- дипропилэтилкареинол (C3H,),COHG2Ht
2603 (282) 2-Гептанон амвлметялхетон СНдСО(СН,)<СНз
2604 3- Гептаион бутклагилкетаы С»НаСО(СНа)|СНа *•
600
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
А О Й О 1 Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность I. плавя, •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
«591 2692 2593 2594 (522) 116,21 бц. ж.; 15 0,82601 4; 20 -34,1 174; 176,3 0,09“; 0,28‘м ОО СО ....
2595 (472, 477) 116,21 0,8219 4 ж.; 20 d 0,8190 4; 20 d 73,5ю; 174,5«; d/66,716,5 0,35 р- р- ....
1 0,8184 4; 20
2596 130,23 rf/0,8167^1 бц. ж.; 25 • « « « 162; 66-68“ н. р. р- р- ♦ . • •
2597 (587) 130,23 0,8136 4 бц. ж.; 15 0,8273 4; 20 0,8282 4 20 .... 163,5; 65,2-65,8» т. р. р- р- • • • «
2598 (5//) 116,21 144,26 0,8183 4 бц. ж.; 12_ 0,8155’4; 21 -41,5 155,4; 156; 63,8“ 172-174; 113-115”; 81—82'® н. р. н. р. р- р- р- р- ....
2600 130,23 0,809 4 бц. ж.; 20 V • • • 161,5; 61-63“ я. р. р- р- ....
2601 (748) 2602 158,28 144,26 0,82479 4 бц. масл. ж.; 21 0,8338 ° ж.; 20 « • • • 190—192 179,5 н. р. и. р. р- р- р- • • • • • • • •
2603 (282) 2604 114,19 114,19 0,83492 4 бц. ж.; 15 0,822 4 бц. ж.; 20 0,8183 4 —39,0 150 148,5 Т. р. н. р. р- оо р- . оо • • • • • * • •
601
СВОЙСТВА ОРГАЦЦ
М по пор, Назааниа Синоним । Формула
2605 3-Гептанон, 6-метил- изоамилэтилкетон CjHsCOC5Hn
2606 (Й55) 4-Гептаион днпропилкетон; бутирон СэНтСОСзН,
2607 (321) • —, 2,6-дим етил динзобутилкетон; симм динзопропилацетон, изо- валерои CtH9COC<H9
2608 2609 —, 2-метил- 1-Гептантиол изобутяллрооялхетон гептмлыеркаптан С3Н7СОС4Н9 CH3(CHs)sCH2SH
2610 (/«) 1-Гептен а-гептилен; аинлэтилей CH2-CH(CH2)4CHS
2611 2-Гептен 1 -бутя л-2- метил этилен СН3СН = СН(СН2)зСНз
2612 (239) З-Гептеи 1 -пропил -2-этилэтилен C>HsCH=CHCjHt
2613 (779) 2614 1-Гептеи-4-ол, 4-метил- 5-Гептен-2-он, 6-метил- аллил метилпрспилкарбн* вол С,Н, (CHJCOHCHjCH^CH, CHjCOCHjCHjCH^ClCH,),
(9W)
2615 2616 2611 2618 Гепт» бромистыЯ Гептил кодкстыа Гептил хлористый Гептиламин см. Гептан. 1-бром- см. Гептан. 1-иод- см. Гептан, 1-хлор- CH3(CH2),NH2 CeH13CH(CHs)NH2
(535) 2619 (5/9) —, а-метил- 2-амянооктан; ягар-капрмл- амин; агор-октилзмин
2620 2621 2622 2623 о-Гептнлен Гептил мер ка птан Гептил мепыжетои Гептилметиловый эфир см. 1-Гептен см. Гептаитаол см. 2-Нонанон 1-метоксигептан СНз(СНЛвОСНз
602
чЕСКИ*
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
н* по пора Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т плавл.. X Т. кип., "С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас творителей
2605 128,22 ж.; 0,8304м 163,5 н. р- р- р- ....
2606 (265) 114,19 бц. ж.; 15 0,8205 4 ; 20 0,8174 4 -32,6 144 н. р- оо оо
2607 (321) 142,24 бц. масл. ж.; 20 0,806 4; 21 0,805 4 165-166; 168; 56“ к. р- оо оо
2608 128,22 ж.; 0.813 155 Н. р. р. р.
2609 132,27 ж.; 20 0,8389 4 —43,4 174—175; 176,2 н. р- оо оо
2610 (/*) 98,19 бц. ж.;' 20 0,69698 4 ; 25 0,69267 4 2П —119,035 93,64 н. р- р- • р-
2611 98,19 0,7034 4 20 транс —109,5 цис 98,5; транс 98,0 . . . ' -
2612 (239) 98,19 0,7043 4 ; 0.7016м 20 транс —136,6 цис 95,8; транс §5,7
2613 128,22 0,8345 0 .... 159—160 . . . ....
(910) 126,20 бц. ж.; 20 0360 4 -67,3 174 н. р- оо on
2615 2616 2617
2618 (535) 115,22 бц. ж.; 20 0,777 4 —23 158,3 т. р- оо со ....
2619 (5/Р) 129,25 ж.; 20 0,7721 4 .... 164—166 н. р- л. р. л. р.
2620 2621 2622
2623 130,23 бц. ж., 0 0,7953 с .... 149,8 н. р- оо оо • ’ • •
603
СВОЙСТВА ОРГАИц
don on Название Сиконям Формула
2624 Гептилнитрит CHs(CHs)eONO (СтНи)еО
2625 2626 2627 Гопгнлоаый альдегид лерв-Гептиловый спирт Гептиловый эфир см. Эиантойый альдегид см. ЬГептаиол дигептиловый эфир; Ьтеп- тнлоксигептаа
2628 Гептилсульфат дигептилеульфат (CtHhO)jSO»
2629 2630 2631 Гептилфениловый эфир Гептнлцивиид Гептилэтилкетон !-феноксигептан .ем. Каприлоянтрил ‘ см. З-Дакаион СвНаО(СНй)6СН,
2632 2633 (84/) Гептил эти левый эфир ♦ 1-Гептии 1-этексигептан аыилацетямя} эиантили- ден C}HsO(CII2)eCH3 СНтС(СНг)<СНа
2634 (О) 2-Гептин бутилметилацетилен С.НэСвССНз
2635 2637 (1525) 3-Гептин * Гераниаль Гераниевая к-та пропалэтвлацетвлен см. Цитраль з. 7-диметил-2.6 (и 2.7)- октадяеиоваяv к-та C3H7Cs=CCsH5 (С НЛС=.СН( CHihC-C HCOO Н £н,
2638 (/«О Гераниол 3. 7-дяыетнл-2, 6 (я 2, 7)-ок- та дней-1-ол CmHitOH . V"
2639 (7273) —, ацетат гераниловый эфир уксус- ной ' х-ты. С10Н17ОСОСНз
2640 2641 (J3Z4) —, бутират —, формиат гераниловый эфир масли- ной к-ты гераниловый эфир му- равьиной К-Ты СюН^ОСОСзНг С10Н17ОСНО
604
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Мк по вор Л Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2624 145,21 _0 ж.; 0,8939 4 • » •. • 155 н. р. Р-
1 2627 214,40 бц. ж.; 0 ь . . . 260 н. р- р- Р ....
2628 294,46 0,815 4 бц. ж.; 11.4 146,51,5
2629 192,30 25 0,9819^® ,0 0,9319 0 266,8
1 к 144,26 0 0,7949°; 166,6 н. р. р- Р-
2633 96,17 is 0,790 4 бц. ж.; -80,9 99,8; н. р. ©о СО
(«О 2634 95,17 12,6 0,738 4 ; 20 0,7369 4 бц. ж.; 26,5*° 112; 39,5*» н. р. со оо
2635 075) 96,17 21 0,748 4; 0,745й бц. ж.; 0,7337й .... 106—107 н. р- оо со ....
2836 2637 168,24 масл. ж; 158й и. р- р- р- «...
«даб 2638 154,25 20 0,952 4 бц. ж.; -15 229-230; н. р. 5,41 оо
(/«*) 2639 196,29 21 0,8812 4 ; 20 0,8894 4 бц. ж.; 120-122» 242-245 т. р. (50%) л. р. оо
(W73) 2640 224,35 15 0,9174“Г 17 0,9008 4 разл.: 130- 132» 110-115'» 151-153»; и. р. Р- Р-
2641 182,26 ж.; 142-143» 113-114» и. р. Р- р-
(7374) 20 0,927 4
605
СВОЙСТВА ОРГАНц
а о Ня рание Синоним Формула
26 Ц Гераниол. дигидро- —, кмрзгидро- Гсралатит Германий, тетрафенил- см. (II-Цитронеллол см. 1-Октанол, 3. 7-дяметнл- см. Хинин, нодсульфат (C«H5)4Ge
2646 2647 264Я 264 4 2650 Героин Гесперетиновая к-та Гесперетол Гесперидеи Гесперидии см. Морфии, ди ацетал- ем Изоферуловая к-та 4-метокси-З-оксистирол; 5-вннилгваякол см. d Лимонен СН»“СНСаНз(ОСНз)ОН СИНИО13
2651 2G52 Гет ероауксин Гидантоин см З-Иидолилуксусиая к-та глмколнл мочевина NHCONHCOCH, ! ।
2653 —, 5, 5-дифснил- NHCONHCOC(C^, 1 1
2654 —, 1-метнл- N (СН,) CONHCOCH, 1 1
2655 —, 5-метил- а-лактил мочевина NHCONHCOCHCH, 1 1
2<Й6 2657 265Я 2659 —. 2-ти<>- —, 5-уреидо- Гидантоиновая к-та Гидразин, 1-ацетил-2- феиил- см. Тногндаатонн см Аллантоин N карбамилглицни; уре- идоуксусная к-та; моче* аино-уксусная кислота гидрацетии; пиродин; ук- сусная к-та, ^-феяилгид- разид NHtCONHCH2COOH CH3CONHNHCaHt
2660 2661 2662 2663 2664 А 665 2666 2667 —, бензяль- —, бен.кыьфеннд- —, бензил- —, бензилиден* —, беизилидскфсиил- —, бензоил- —, рбенэоил-2'феиил- —, п-бромфенил- см. Бензальдегид, гидразон см. Бензальдегид, фенилгадт см. Бензальдегид, гидразон см Бензальдегид, фенилгидр см Бензойная к-та, гидразн см. Бензойная к-та. фенилг >азои CeHsCHsNHNHj азон д ядрааид BrCeH4NHNH,
2666 —, К-6утилид«н-К'-ф«нил- см Масляный альдегид, феа илгйдразон
2669 2670 2671 2672 —, дибензлль* —, дяизопропилиден- —, дяметилфенил- —, 1,2-ди-а-иафтил- см. Бензальдегид, азия см. Ацетоиазки см. Гидразин, ксилил- 1. Г гидразонафталнн CioHtNHNHCioHt
2673 2674 —, 1. 2-ди-[3-нафтил- —, 2,4-динитрофеиил- 2. 2'-гидразонафталии C,oHtNHNHCioHt (NO,),C«HSNHNH,
2675 —, 1, 2-ди-о-толил- о - ги яр а зотол уол CHsCeHaNHNHCabhCHj
2676 —, 1,2-ди-.н-толил- легидразотолуол CHjCaHaNHNHCeHaCHj
606
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Vdou OU зд Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т плавл . •с Т. кип.. 'С Г a ci воды ЮрНМХТ! а гзнила !, 1 .I*’! -»t i
а Ир ЗИИЧ» - рис-
2642 2643 2644 2645 381,01 бц. тетр. 235,7 > 400 н. р. т. р. Т. р. VKC.,
2646 264? 2648 150,18 крист. 57 т. р. л. р. л. р. лигр.
264» 2650 610,58 ИГЛЫ из 171 251—252 0,02 гор. 0,5 >1. р. р. укс.
2651 2652 100,07 мет. + вол* иглы 220 разл. р. гор. Р- т. р.
2653 252,27 крист, из эт. 286; н. р. Р' р. ац.; т. р. бзл. ....
2654 114,10 пр. из бзл. 295—298 157—158 ВОЗГ. р- Р' Т. р.
2655 114,10 ромб. 145 бв. л. р. л. р. т. р. ....
2666 2657 2658 118,09 мн. пр. 171 .... 3 0,39 т. р. ....
2659 150,18 бц. гекс. 128 т. р. т. р. т. р. р. бз.1.,
2660 2661 2662 122,17 26 1034 1 хол.; л. р. гор. ОС' ГС хлф.
2663 2664 2665 2666 2667 187,05 ИГЛЫ ИЛИ 106 и. р. р- р. р. бзл.
2668 2669 2670 2671 2672 284,36 ЛИСТ. ИЗ 9Т. или лигр. бц. лист, нз 271; 274 и. р. л. р. л. р. р. бзл.
2673 284,36 бзл. бц. хлопья 164 и. р. T. р. л. р.
2674 198,15 кр. пр. из эт, 194-198 взр. и. р. т. р. 11. р. р. этап.;
2675 212,30 бц. лист. разл. 165 разл. т. р. р. р- Т. р. 6 1.1., CS.. р. б 5.1.
2676 212,30 из »т. бц. масл. ж. 38 ,,.р. р- ....
007
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
О =3 о 4 Название Синоним Формула
2677 Гидразин, 1,2-ди-Л- толил- П’Гвдразсполуол СНзСеНД’НКНСбН4СНэ
2678 —1 1,1-дифенил- (C.H.)»NNH,
2679 —, 1,2-дифеи ил- гидразобензол CeHsNHNHCeHs
2680 2681 2682 —, гуанил- —, 1-изоамил-1-феннл- —, 1-и зобутил-1 -фенил- си. Гуанидин, Гамино- CeHjNfCjJliiJNHa C6HsN(C4H9)NHt
2683 2684 2685 2686 2687 (25CS) —, кадбаннл- —, 2,3-ксилкл- —, 2,5-ксилил- , метил- —, 1-метил-1-фенил- си. Сеивкарбазид 2, 3-диметвлфеяилгидраэмн 2, Б-диметилфенклгидраэин (CHahCeHaNHNHj (CH.yhCeHaNHNHa CHjNHNHj C,H5N(CH3)NH,
2688 2689 —» 1-метил-2-л<-толил- —, 1-метял-2-л-толил- CH3CeH,NHNHCH3 СНзСвНзЫНМНСНз
2690 —, 1-нафтил- CwH3NHNHa
2691 —, 2-иафтил- Ci0H,NHNH2
2692 —, о-нитрофеннл- NOsCeH4NHNH2
2603 —, ж-иитрофеннл- NOaC6H4NHNHj ' j
2694 —, л-ни трофеям л- NO2C6H4NHNH2
2695 2696 —, пикрил- —, тетрафеинл- 2,4,^-тринктсо4>еиилги дразня 1 (WhCaHjNHNHa (GHsJjNNfCeHth
2697 —, о-толил- CH3C«H,NHNHj
2698 2699 —, Jf-ТОЛИЛ- —, п-толнл- ’ CH3CeH4NHNHs CH3CeH4NHNH2
2700 —, ^-о-толнл-2-феинл- GH3CeH4NHNHC«H5
606
ЧССКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по по»! Молеку- лярные вес Внешний вид и плотность T. плавл., "С Т, кип., •с Расп вады ори масть этанола в г на 10 афира 3 мл прочих орган иче- скнх рас- гвормтелей
2677 2678 2679 2880 2681 2682 2683 2684 2685 2686 2687 (25<Bj 2688 2689 2690 2691 2692 2693 2694 2695 2696 2697 2698 2699 2700 212,30 184,23 184,23 178,27 163,24 136,19 136,19 46,07 122,17 136,19 136,19 158,20 158,20 153,15 153,15 153,15 243,15 336,42 122,17 122,17 122,17 198,26 бц. мн. пл. йа эт.-4-эф.; 20 0,957 4 желт. ж. иля пл. из лигр, б л.-желт. ромб. пл. из 16 эт.; 1,158 4 ж. ж.; 20 0,9633 4 бц. иглы иглы из эт. бц. ж. желт, ж.; 20 1,040 4 пр. из лигр, бц. чеш. из лигр. бц, лист. бц. лист, из воды кр. иглы желт, иглы нз эт. ор.-кр. лист. ИЛИ ИГЛЫ ИЗ кип. эт. желт, иглы ромб. пр. из ЭТ. 4- эф. бц. пл. нз лигр. масл. ж. бц. ромб. ЛИСТ. бц, лист. ИЗ эт. 126; 133-134 34,5; 44 126; 131 149-150 85 59-61 86—87 116—117 124—125 90 93 157 разл. 186-187 147 разл. 56; 59 fii; 65^-66 101—102 разл. . 220s® разл. 173-175“ 245 разл. 87,5 227,5; 106—109” 203’° • • » » • • « • • • * * • • • • разл. • » • • 224; 240 240—244 разл. » * « • и. р. т. р. т. р. Т. р. л. р. т. р. я. р. т. р. т. р. н. р. т. р. т. р. и. р. и. р. • • • • t. р. я. р. л. р. л. р. 3,95” р- л. р. со 00 Л. р. л. р. л.р.гор. л.р.гор. т. р. т. р. р- т. р. т. р. л. р. » * • л. р, т. р. л. р. а. р. л. р. Р- Р- ОО со т. р. л. р. т. р. т. р. т. р. • • • р- т. р. л. р. л. р. р- р. бзл. • • • • р. бзл. р. бзл. Л. р. бзл. л. р. бзл., хлф. р. бзл., хлф. т. р. бзл., лигр. р. укс., хлф.; т. р. бзл. р. бзл., хлф., этац. р. ац., бзл., укс. л. р. хлф.; т. р. лигр. Л. р. бзл.
39 Зак. 1083, Справочник химика, т, II
609
СВОЙСТВА ОРГАН;,
л о е Название Синоним Формула
2701 2702 Гидразин, 2, 4, в-трииитро- феиил- Гидразии, трифенил- см. Гидразин, пикрил- (QHshNNHQHs
2703 (2610) —, фенил- CeHjNHNHj
2704 —, —, хлоргидрат C6H5NHNH2-HC1
2705 {2435} —, 1-фенил-1-этил- CsH5N(C2Hs)NH2
2706 (224/) 2707 2708 2709 —, 2-фенил-1-этил- —, 2-фенил-1-этилнден- —, формил- —, ЭТИЛ- см. Уксусный альдегид. фе> см, Формогидразид c2h6nhnhc6h5 :илгидраэон C2H5NHNH2
2710 2711 2712 Z713 2714 2715 2716 2'17 2718 2719 2720 2721 2722 2723 о-Гидразобензойная к-та л<-Гндразобензойная к-та п-Гидразобензойная к-та Г идраэобензол Гидразобензол, 4, 4'-ди- амино- Г идразонафталии Гкдразотолуол Гидразофенилен Гидракриловая к-та нитрил Гидрастин —, хлоргидрат Z-Гидрастин Гидрастинин о, о'-гидразодибензойная к-та м, л'-гидразодибензойная к-та п, л'-гидразодибензойная к-та см. Гидразин, 1, 2-дпфеиил- дифенин; п, л'-гидрззо- днанилин см. Гидразни. дниафтил- см. Гидразин, днтолил- см. Феиазнн, 5, 10-днгндро- 3-оксипроп«оновая к-та; этилеимолочнаи к-та см Пропноннтрил. 3-OKCH- (COOHC,H4NH)2 (COOHCsHsNHh (COOHCsH4NH)2 NH2CeH4NHNHC6H,NH2 CH2OHCH2COOH C2iH2iNOe C2IH21NO5-HC1 GiHsiNOe CnHuNO,
2724 2725 —, бисульфат —, хлоргидрат Ci1H!INO2-H2SO4 CiiHiiNO2 • HCI i
2726 Гидратроповая к-та а-фенилпропионоаая к-та: <т-метил-»-толунловая C5H5(CH3)CHCOOH
2727 2728 2720 2730 2731 2732 —, а-окси- Гидрацетин Гидриидеи Гидриндои 3-Гидриндон Г идроаиизоин см. 4/ГАтромолочная к-та см. Гидразин, 1-ацетил-2-фе см. Индан см 1-И-нданон см 2-Иидансж п, л'-диметоксигкдробеи- эони (один нз стереоизо- меров; си. Иэогидроани- эои»0 НИЛ- (CH3OC5H4CHOHh
610
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ГС Т. кии.. ’С Растворимость в г на 100 лсл
воды этанола эфира прочих ирганиче* ских рас- творителей
2701 2702 260,34 иглы нз бзл.; 70 142 разл. • • • ♦ и. р. р- т. р. л. р. бзл.
2703 108,14 0,869 4 желт. мн. 19,6; 23 241—242; 12,6; со со -
(26ОД 2704 144,60 или масл. ж.; 20 1,0978 4 лист, из эт. 240—241; 137—138” 2350 л. р. р- н. р.
2705 136,19 15 ж.; 1,018 4 243—246 237
$435} 2706 136,19 15 1,004 15 240; 104’0 т. р. р- Р- р. бзл.
(224Z) 2707 2708 2709 60,09 бц. гигр. ж. 101,5; л. р. л. р. л. р. Л. р. бзл.
2710 272,26 бц. лист. 99,57М 205 .... н. р. т. р. . . . . . . .
2711 272,26 из эт. желт, крист. н. р. т. р. т. р. « . . *
2712 272,26 из эт. иглы нз эт. н. р. т. р. т. р. ... V
2713 2714 214,27 желт, крнст. 145 > « • ’ р. гор. р- р- • • ’ *•
2715 2716 2717 2718 90,08 масл. ж. . . . . разл. л. р. р- со . » . *
2719 2720 383,41 бц. ромб. пр. 132 0,025s0 0,74’5 0.825 р. хлф.
2721 419,87 бел. гигр. пор. '165 разл. .... Р- I- ₽• т. р. хлф.
2722 383,41 бц. ромб. пр. 132 .... 0,025м 0,7425 0,825 р. хлф.
2723 207,23 желтов. 116—117 * . • . т. р. т. р. т. р. р. укс.
2724 287,30 иглы из лигр, фл. крист. 216 разл. Р- Р- . . . р. хлф.
2725 225,68 желт, иглы о 212 разл. л. р. л. р. 0,077
2726 150,18 бц. Ж.; 1,1 4 —20 265; 16025 т. р. , . . ....
2727 2728 2729 2730 2731 2732 274,32 бц. ромб. пл. 170—171 т. р. р. хол.; т. р. • • • •
л.р. гор.
39*
6И
СВОЙСТВА органИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2733 2734 2735 2736 2737 2738 2739 Гкдрммщаай Гидробеяэамвд Г идробенэеин —» «» вг-дшй«11* —, л> Я’*димегоксм- лодемгмдро- Гидробер<$ерия 1 'ч см. Аятранол. 9. Юдигидро- трябеиаальдиамян; N. Н-дибеиаялиДеи-а. а- толуолдиамин 1,2-дифен*.г-1. 2-втаяднол (один '*» стереоизомеров; см Изагидробенлоин) см. 2. З-Вутавдйод. 2. з-дифе см. Гидроакизояк; Иаогадр см. К 2-Этаядиол. 1, 2-дицш тетрагидроверберви; Дфор- ма—канадии yNmCHC.H, с.н1сн< , \N~CHC-Hs CeHjCHOHCHOHCaHs инл- оаияаоин хлогекеаЛ- СмНиМОа
2740 2741 Г ндрог идрастиния Гидроиарбостирил 6, 7-мет)нлеидаоксИ-Н-ме- тилтетрагидрокаохиволяи о-амяяогадрокорнчяая д-т*, лактам: 3.4-Дн- C(1H1SNO, ' CaH.NHCOCHsCHj i ; i
2742 (J67J) Гидрокоричмаи к-та га дро-2( 1) -аднолон 9-феаал пролконовая к-та; беизолпроНиоиоаая и-та; беиз^луксусяаа к-т* CeHsCHjGHjCOOH
2743 2744 пиперазнновая соль —.ЭТИЛОВЫЙ эфир »т«л-5 -фев ял пропионат 2СтН1эОх-С41^2 QHf&HsCHgCOOCaH,
VUS, 27-6 2747 2748 —, а-амший, лактам —, аммкмо* , —, а-амнмо-я»оксм» г-» £-аммно- СК. Гядрокарбосткрил см. Аленин, р-фенил- см. 7-Тирозии • « е е еееаеефсаеее CeHsCH(NH1)CH2COOH
2749 2750 —S а-ацетил-, этило- вый эфир —, а.р-дибром- агвл-а-бекэнлацетоацетет коричнев .к-т»,'’' дябромид CSH5CH2CHCOCH3 COOCsHa QHsCHBrCHBrCOOH "•» - - ИЛ- CeHsCHiCHiCHO
2751 2752 2753 2754 ~Р Н&ННМЯВД1* —♦ *«окап —, я-ожси- Гидрокорнчиый альде- гид см. Гликолевая к-та. беи» см: Меяклотовея к-та см. Флоретииовая к-т* 3-феинлпропанал; й**м- ацетальдегвд
2755 2756 Гшцюкорачиы* сперт Гндрокотариин см. t-Пропаяоя. 3-февмл- CuHtsNO»-0,5HjO
2757 2758 2759 2760 <396) Гидрокснламки, бек- зил- —. «• (или О)-веиэвл- —, «-Метил- —, Д-ыетнл- - ? (илж ЬО-бемжлгидроксвл- ' «МИЯ см. а-Беяммгядроксиламия см. Метохсаамин N-MCTlUniApOKCSA«M>8 QHSCH»NHOH CHaNHOH
612
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Пвойолжение
.3 :?.Ч —•——- № ty эд . Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., •с Т, сип., •с Растворимость в а на 100 мл
вады вТанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
шз 2734 2735 •'«Ж •?737 ' агав] 2739 йи г- S8 Г”\ й 1«й> 2746 ,Я4в ж 2749 2750 Ь?51 .*№» $: 2755 2756 2757 7758 2759 2760 (396) 298,38 214,27 339,40 191,23 147,18 150,18 386.49 178,23 165,20 220,27 307,98 134,18 230,27 123,16 47,06 бц. Ир. ИЗ ЭТ. МИ. ЛИСТ-ИЗ эт.; 0,927’»* d бц. иглы или Окт.; 1 иглы бц. крист. бц. пр. из эт. бц. мн. иглы ИЗ ЭТ.; 49 1,07115 4 бц, крист. бц. ж.; • 20 1,015 4 мй. из воды бц. ж.; 26 1,061 43 №1. Ир. бц. ж.; 20 1,018 го мн. пр. из эт. иглы из лигр. гнгр. ng.; 1ДЮбЗТ 101; 110 138—139 132 133-134 66 163 *48.^ 1Ш-151Л • • • • 231 разл. • 9 9 9 203-204 разл. 9*99 55-56 57 38,5 130 >300 • • • '• ♦ 9 • а ♦ 9 9 9 9 « • • 279,8 '249' ’ 290 разл. 221-224«<; 1М-К8» • 999 • • • • 115 и. р. т. р. И. р. к. р. • • 9 « " т. р. 0,59 ». р. и. р. ••т. р. и. р. р. гор. н. р. и. р. р- л. р. Л. р. л. р. р- р- л. р. л. р. 372 р. гор. Р- Р- со р- 17 Л- р. Л. р. л. р. 9 9 9 9 9 9 р- Я. р. л. р. р- в. р. р>. т. р. оо р- 00 л. р. 9 9 9 т. р. 9 9 9 9 • • • 9 р. хлф,, CS, р. хлф. р. мет., ац., бзл. р. хлф., укс. • • t 9 9 9» -• • 9 9 т. р. CS, • 9 9 9 л. р. хлф., бзл. 9 9 9 9 л. р. пет.; т. р. бзл., лигр.
613
СВОЙСТВА ОРГАНи
с с Е Название Синоним Формула
2761 Гидроксиламин, фенил- б (иля ЫЬфенилгидроксн- ламин CeHsNHOH
2762 2763 2764 —, пропил- —, о-толил- —, ЛС-ТОЛИЛ- 3 (ИЛИ 1^)-С?-ТОЛНЛГНДрО' ксиламни C3H7NHOH CH3CSH,NHOH CH3C6H4NHOH
2765 1 —, п-толил- CH3CeH4NHOH
2766 (379) —, этил- 0 (или Ы)-этилгмдроксил- амнн C2H6NHOH
2767 2768 2769 2770 2771 2'72 2773 2774 2775 —, а-этил- о-Гидрокумариио»ая к-та а-Гидронафтохниои Гмдрорезориии ГидротИМОХйН он Гидротолухикон Гидрофлорон Гидрофурамид Гидрохиннн см. Этокснамин см, Мелнлотовая к*та см. Нафталин, 1» 4-дноксн- см. 1, З-Никлогексаидион см. Тнмогидрохннон см. Толугидрохинои см. Гидрохинон, 2. 5-диметя фурфурамид; трнфураль- диамин; фурфураль, гидрамил; фурфурол, гидра мид C4H3OCH(N = CHC4HjO)2 CjsHjeNjOj
2776 Гидрохинон 1.4-дйокснбензол; л-днок- «ибензол; 1. Фбензолднол; хинол CeH4(OH)i
2777 2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 2789 —> диацетат —, диметнловый эфир —. диэтиловый эфир —, моиоамиловый эфир —, моиобутилозый эфир —, моногексилоный эфир —моиогептнловый эфир —, монометиловый эфир —, монооктиловый эфир —, МОНОЛрОПИЛОВЫЙ Эфир —, моноэтнловый эфир —, 2-аиезнл- —, 2-бром- л-феннленднацетат; хииол- днаистат; диаистнлгидро- хинон см. Бензол, J. 4-днметоксн- сы. Бензол, 1. 4‘ДНЭТОКСИ- см. Фенол, л-амокси- см. Фенол, л-бутокси- см. Фенол, л-гексилоксн* см. Феиол, л-гептилоксн- см. Фенол, л-метоксик см. Феиол, л-октилокси- см. Фенол, л-лропокси- см. Фенол, п-этохси- см. Ацетофенон. 2, 5-дноксн- СвНДСООСНз), ВгС6Н3(ОН)2
2790 2791 —, 2,3-диметил- 2, 5-диметил- 3, 6-диокси-о-ксилол; о-ксилогядрохинон 2. 5-дноксн-л*хсилол; гид- рофлорон; п-йен лог ядро- хпнон (СНзЪСвН2(ОН)2 (СН3)2С6Н;(ОН)2
614
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о 0 £ Молоку' лярмый вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. Т. кип , 6С Растворимость в г на !00 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2761 109,14 бц. иглы нз воды, бзл. или петр. эф. 82 разл. .... Р- л. р. л. р. л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр.
2762 75,11 ИГЛЫ нз эт. 77 л. р. р- р-
2763 123,16 бц. иглы НЗ бзл. + ЭТ. 44 н. р. л. р. х р. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр.
2764 123,16 лист, из бзл. петр. эф. 68,5 .... Т. р. гор. р- р-
2765 123,16 бц. лист, из бзл. 94 1 хол.; 50 гор. л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл.
2766 (379) 2767 2768 2769 2770 2771 2772 2773 61,08 бц. лист, или иглы из лигр.; 2П 0,9079 4 59-60 л. р. л. р. т. р. т. р. бзл.; хол. лигр.
2774 268,27 ИГЛЫ из эт. 117 250 разл. н. р. Р- р. ....
2775 326,43 иглы из воды 168; 170,3 285™ т. р. Р- р- р. хлф., укс.
2776 110,12 бц, гекс. пр. из воды; 20 1,.358~Г 169—171 285—287 5,9’S л. р. л. р. т. р. бзл.
2777 2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 194,19 пл. или лист, нз эт. 121; 123—124 р. гор. л. р. гор. л. р. л. р. хлф.
2789 189,02 лист, из петр. эф. 110—111; 113—115 ВОЗГ. Р' р. Р- р. бзл., укс., хлф., лигр.
2790 138,17 крист, из роды 221 разл. .... р. Р- Р- ....
2791 138,17 лист. из воды 212; 217 возг. т. р. Р- р- т. р. укс., хлф., бзл.
615
СВОЙСТВА OPTAh
с е о с « Название Синоним Формула
2792 2793 2794 2793 2796 2797 2798 2799 2800 2801 2802 2803 2804 2805 2806 2807 2808 2809 2810 2811 2812 2813 2814 2815 2816 2817 2818 2819 Гидрохинон, 2, в-ди- метнл- —, дитио- —, 2-иаопроонл-5-меткл- —, 2-метил- —, ОКСИ- —, тетра хлор- — 2,3,5-трнметмл- — , трихлор- — , 2-хлор- — , 3. Б-лпарбоновая «-та л- ГндрохиВонкарбоио- вая к-та Гидоохиион-г-карбонома . к-та, 6-окси- Гидрохинонфталеии Гидроциихонидин Гвдроцинховин Гиеновая к-та Гинезии d-Гносциамин Г-Гиосциамин — , бромгидрат — , сульфат — , хлоргидрат JZ-Гносциамим Гносцин — , бромгидрат — , сульфат d-Гнпафории Гипмаль 2. 5-диокси-м-ксяЛол л-фекилеядимеркаптан; 1, 4-беязалдипюл см. Тимогндрохияон см. Толугндрохиион t, 8, 4-триоксабеМэол; 1.2. 4-бензолтриол; гид- рохнноя тетрахлор-1, 4-беизолдиол см. Терефталевая к-та. 2. 5-д си. Гентизиноиая к-та см. ВеизоВиив к-та, 2,4,5-тв 2, 7-диоксифлуораи цинхамидин си. Цинхотии см, Тригоиеллян гиосциамин; тропиновый Эфир Z-троПовой к-ты; ду- боизин; датурин см. Атропин Гсхополамин; скополино- вый (осцииовый) афер ГтрояовоЯ к-ты 7-скополамиасульфат эияянрин-хлоралъ гидрат; хлораль-а ниши ре в (СНа)сСвНз(ОН)а CaHatSH), CeHa(OHh С«СЦОН)а (СНз)3СвН(ОН)т С1эС»Н(ОН)т ClC«Hj(OHh нокси- нокси- СмН,гО5 CisHjbNcO СмНлСООН CirHMNO, CirHeNOa . C17H23NO3-HBr (CtiHnNOsh • HaSO< • 2H2O С17Н2гЬЮ3-НС1 C(,H»iNO« C)7H21NO< • HBr (C^iNOOx-lbSO^HjO ChHisNjOs • 2H2O ChHuNjO CCI8CH(OH)2
616
яЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
° « » Молеку- лярный вес Внешний вид и платность Т. плавя., •с Т. кип.. •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творнтелей
2792. 138.17 иглы из ксил. 149—151 • • • » • * • р- P- • * • •
2793 142,23 гекс. лист, из разб. эт. 98 • • • ♦ . т. р. р- Р; л. р. укс.; р. бзл., лигр.
126,11. бц. мн. лист, из воды или эф. 140,5 • « • • л. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
2797’ 247,89 бц, мн. ИЗ бзл. 232 возг. разл. н. р. л. р. л. р. • • • •
27§* 152,19 бц. крист. 170—171 • • • • т. р. хол.; р. гор. р. Р- ♦ • • •
2799 213,44 бц. пр. из воды 134; 138 . возг. 0,6« л. р. л. р. • • • •
2800 ям -яоз 2803 144,56 мн. лист, из хлф. 106 263 л. р. л. р. Р- р. гор. хлф.
2804 332.31 иглы из эт. 232—234 разл. Т. р. р- Р- « • . .
1йв 2807 296.41 лист. 230 • • • ♦ н. р. т. р. т. р. 9 •
382,66 иглы из бзл. 77—78 « « • • и. р. т. р. Л. р. ....
289,38 шелк, иглы из воды 4- 4- ЭТ. 106 • « • » т. р. л. р. р- р. Хлф., бзл.
жо 28938 бц. иглы 106—108 9 • • « 9 9 9 9 р- р- р. хлф., бзл.
жг 370,30 бц. гигр. пр. 151,8—153,0 • » * • л. р. 50 0,06 ...»
2812: 712,86 гигр. иглы из эт. 206 9 9 9 9 Л. р. 15,6 0,04 р. хлф.
325,84 бц. крнст. 149-151 • • • 9 р. р. • •’ 9 ...»
Ж37 бц, снроп. ж. (бв.) 4-ih.o 56-57; 4-214,0 37-38 • 9 • • 10,5‘» л. р. л. р. р. хлф., бзл.
2816 385,30 бц. гигр. ромб, из воды 194 • • • • 66,6» 63“ и. р. р. хлф. (0,13)
2817 740,85 бц. иглы нз воды • • « « • • • • л. р. л. р.
2818 282,34 бц. мн. из воды 256 « • « в . Л. р. л. р. • • • 9 •• •
2819 353,62 ромб. 68 • • • • 12 т. р. т. р. ....
617
свойства орган.
G. С С Е Название Синоиим Формула
2820 Гипогеевая к-та (син- тетическая) 7-гексадеценовая к-та СН, (СН;);СН = СН(СНг),СООН
2821 Гипоксантин 6-окснпуркн; сарцин; 6(1)- пуринон
2822 —, 2-амяио* см. Гуанян QHjCONHCHsCOOH
2823 Гиппуровая к-та N-бснзоилглнции; бенз- амкдоуксусная к-та
2824 —, л-фенилфенацило- вый эфир C«H6CONHCH2COO С«Н5С0Н4СОСН2
2825 Гистазарин гистазнн; 2, 3-дноксиантра- хинон со c,hZ ^с«н,(ОН), со
2826 Гистамин £ммидазолнл-4(5)-этнл- амия; р-амнноэтилгли- C3H3N2CH2CH2NH2
2827 D- Гистидин О Кч. ДЛИ)! а-амнио fJ-5-вмндаэолил- пропионовая к-та C3H.,M2CHSCH (NH2)COOH
2828 /.-Гистидин C3H,NaCH«CH(NH2)COOH
2829 —, дифлавианат флавиановая к-та. соль с гистидином C6H9N3O2 (CioHeNaOaS)2
2830 —, бис-3, 4-дихлорбен- золсульфокислота CeHeNsO2- (Cl2C6H3SO3H)2
2831 —, хлоргидрат PL-Гистидин CaHaNsOj • 2HC1
2832 C3H3N2CH2CH(NH2)COOH
2833 Глаурин см Диэтиленгликоль, моно лаурат
2834 d-Глауцнн CaiHspbfOj
2835 Гликоген животный крахмал (CeHioOg)*
2836 Гликогеновая к-та см. Глюкоиовая к-та
2837 Гли кокол ь см. Глицин
2838 Гликолевая к-та оксиуксусная к-та; оксиэтановая к-та CH2OHCOOH
2839 (W3) —, метиловый эфир (простой) метокснуксусиая к-та CH3OCH2COOH
2840 (402) —, метиловый эфир (сложный) метилгликолят CH2OHCOOCH3
1 —t фениловый эфир (простой) см. Уксусная к-та, феиоксн-
2842 —, этиловый эфир (сложный) оксиуксусная к-та, этнло- CH2OHCOOC2H5
иый эфир
2МЗ —, этндоэый эфир (простой) см. Уксусная к та. атокси-
618
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о с £ Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плэал , ’С Т. кип,, ’С Растворимость а г на НЮ m.i
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2820 2821 2822 2823 2824 254,40 136,12 179,18 373,41 бц. иглы иглы бц. ромб.; 20 1,371 4 33 150 разл. 187; 189-190 163 263|& разл. н. р. 0,07 I 41 оо 0,33 л. р. т. р. р- р- р- т. р- р. хлф, (О.Н)
2825 240,22 желт, иглы из укс. 260 .... т. р. Т. р. ....
2826 2827 2828 2829 2830 2831 2832 2833 2834 2835 2836 2837 2838 2839 (Ш) 2840 (402) 2841 2842 2843 111,15 155.16 155,16 783,62 609,27 228,08 155,16 355,44 (162,15)Л 76,05 90,08 90,08 104,10 бц. крист. дл. пл. лист. из воды иглы ромб, иглы ромб- пл. тетр. пр. желт. ромб. пр. бел. ам. пор. бц. ромб. лист, нз эт. бц. ж.; 20 1,1768~ 1Д677 4 бц. ж.; 23 1,0826 4 86 287—288 разл. 277 разл. 251—252 разл. 280-281 разл. 245 разл. 285-286 разл. 119—120 240 79—80 209—21018 2091!разл. разл. разл. 203—204; 96,5’3 151,2 160 л. р. Р- Р- т. р. т. р. хол.; р. гор. Р- Р- р. гор. л. р. Р- Р- Р- л. р. р- р- н. р. н. р. р- и. р. л. р. н. р. хол.; р. гор. Р- Р- со л. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. и. р. р- н. р. Р- Р- со Л. р. Л. р. гор. хлф. р. хлф.; г. р. бзл.
619
свойства орган и
М по пор. Название Синоним Формула
2844 2845 2846 2847 2848 2849 Гликолевая к-та, бея- зоил- —, стирил- —«тяо- —> ♦ew. Гшшмевк* ммсгвд . Гликолевый ангидрид 8-кето-« -окситндрокоричв а я к-та; 2-океи-З-оксо-З-фе- залвроовновэя к-т« см. З-Бутевоввя х-та, 2-ока СМ. Уксусная к-та, меркапт, см. Мия дельная х-та ом. Гликолмльдеенд СсНзСОСНОНСООН -4-4>евкл- • (CHjOHCO)jO
28SO 285! TjuuomBiuih Гликолмд см. Норлейцив 2,6-л-дноксавдиои; двглв- колид ОСОСНубСОСН» 1 1
2852 Гликоль эткмвтликолъ; 1.3-этзв- диол; 1.2-дяоксвэтаи СНаОНСНйОН
2853 («6) —, диацетат атиленацетат: уксусиэи к-та* этиленовый эфир (СНзСООСН2)2
2854 2855 —, днбеяэоат —> дибромгвдрин втилеибеизоат; бензойная и-та, втялеиопый эфир сы, Этилен, бромистые (С,Н„СООСН2)г
2856 —, дибутират втмленбутнрат'. масляная к-та. этйлековый эфяр (СаНгСОрСН^й
2857 2858 2859 2860 двиодгидрин —, днлаурат —, димнристат —, динитрат см. Этилен иодистый втялеклаурвт; лауриновая к-та, этиленовый эфир втилеяммристат; мириств- иован к-та, впиеноаый эфир этиленвитрат (СпНмСООСН*)» (CtaHnCOOCHj) j C2H4(ONO2)3
2861 2862 —, динитрит —, дипальмитат этилевянтрит этиленпальмитат; 'пальни-* тиновал к-та, этилеио- еыб афер Cst-UONO), ^Cl5H3)COOCHsh
2863 2864 —, дипропнонат —, дистеарат втилевпропиоват; ароиио- ыоаая к-та. атилеиойый эфир ' стеариновая к-та, втилеяо- вый эфир этилеиткоциаиат; Днтно- циаиовая к-та, атвлеио- вмй эфир см. Этан, 1, 2-днфеноксн- (CjHbCOOCHj)» (CnH3sCOOCH2)B
2865 2866 —, двтирцнанат —, дифениловый эфир (GHgSCN)j
2867 —, дйформиат этвлевформиат; муравьи- ная к-та. этиленовый эфир (H GOOCH, )3
£20
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
'Л по ворД Молеку- лярный осе Внешний вид и плотность Т. плавя., -с Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола .фара прочих органиче- ских рас- творителей
-а ДУ 28И 180,16 пр. 125 л ж е • т. р. р- Р- ....
1
2849 же 134,09 крист. 130 разл. ц. р. хол.; р, гор. н. р.* и. р.
2851 116,07 бц. лист, из эт. 86—87 240 р. гор. т. р. т. р. р. укс., хлф.
2852 .62,07 бц. ж:; 20 1,1155 ♦; 1,1131» . —17,4; —12 198—200; 109»; 93'» со со 7,89 * а •
(Ж , 146,15 бц, ж.; 1,128Т —31 186; 190,5 14Д 00 ОО , • * а •
2865 270,29 ромб. пр. из эт. 0 73-74 360 разл. и. р. ... р- • а а а
Й56 '. 2857 202,25 ж.; 1,0244 « • • « 240 и. р. л. р. л. р. а * а •
2856 426,69 « V • • » • 50-52 188» и. р. л. р. Л р. • • • •
2859 482,79 крист. 62—63 • а а • ' « • я • • а а ... « • * »
ЙО 152/16 желт, ж.; 1.483» 0 —20 114—116 взр. и. р. р- р- • а а •
2861 120,06 ж.; 1,2156Т <—15 98 и. р. р. р-
2862 538,89 лист, или иглы; 0.859477-9 68,7; 69-72 226 й. р. 031м р. гор. • * а •
;ЙЗ 174/20 ж.; 1,0544м ...» 211 т. р. л. р. л. р. * • • ♦
Ш: 595/11 лист.; 0,8581м 76-77 241» н. р. 0,122» л. р. • а а •
11 144/20 бц. ромб, пл. или иглы 0 90 разя. р- Р- р- • * * •
2867 118,09 1,193* 174 т. р. Р- р-
621
СВОЙСТВА ОРГАН»
о с о с: 4 Название Синоним Формула
2868 Гликоль, дифтор гидрин см. Этилен фтористый
2869 —, дихлоргидрин см. Этилен хлористый
2870 —> моноацетат СН2СООСН2СН2ОН
2871 —, монобенэнловый эфир см. Этанол. 2-бензилокси-
2872 —, монобутнлозый эфир см. Этанол, 2-бутокси-
2873 —. мояометнлоный эфир см. Этанол, 2’метаксИ'
2874 —, монометиловый эфир. см. Этанол, 2-метокои-, ацетат
ацетат
2875 —, монопальмитат CiSH3lCOOCH2CH2OH
2876 —» моностеарат С17Н35СООСН»СНгОН
2877 —, моноформиат р-оисиэтнлформиат НСООСН?СНгОН
287В —» моноэтнловий эфир см. Этанвл, 2-этокси-
2879 , цяангндрип см. Пропяонитрил, и-окся-
2880 —» этиленовый эфир см. л-Диоксаи
2881 —, эпмадеиоаый диэфир см. 1, 3-Диоксолак. 2-метил-
288? /“МЛ/Ж-ДИВИНИЛ- см. i.S-Гексадиеи-З. 4-дкол
2883 —, г а мл -днметил- см. 2. З-Бутзидиол
2884 —, несимм -днметил- см. 1,2-Пропандиол, 2 метил-
2885 —, дитио* см. 1. 2-Этандитиол см, I, 2-Бутандмол, 3-метил-
2886 —, изопропил-
—, метнлэтил- см. 2. З-Пеитандиол
2888 , тетра метил- см. Пинакон
2889 —, тттрафеннл- см. Бензопипакон
2890 —,твтраэтид- см. 3. 4-Гексяиднол, 3, 4-ди-
289! этил-
— , трнметил* см. 2. З-Бутаидиол, 2-нетнл-
28°2 —> ЭТИЛ- см. !.2-Бутанлиол
2893 Гликольальдегид оксяацеталъдсгид; окси- СНгОНСНО
(7«7| этакал; гликолевый аль- дегид
2894 Гликольамид а-окскацетамид; 2 окси- CH2OHCONH2
этамзмпд
2895 Гликольурил ацетиленднуреин С2Н,(СОЫаН2)г
2896 Гликохолевая к-та CMHMO«NHCHjCOOH
2В97 Гликоцвамиднн. 1 -метил- см. Крсатииив
2898 Гликоциамин гуаиндоуксуснэя к-та NH2C (= NH) nhch2cooh
2899 метил- см. Креатин
2900 Глиоксалевая к-та, глиоксиловая к-та CHOCOOH • H2O иди
2901 гидрат —. о-аммнофеннл- см. Изатиновая к-та (НО)2СНСООН
2!>Г> —, о-карбоксйфенил- см. Фгалоновая к-та
2903 —, о-нитрофенил- о интробензоилмуравьи- NO.CdH.COCOOH
29СИ ная к-та
—, 2-тиенил- см. 2-Твофенуксусная к-тй, а-кето-
2905 —, фенил- бсязоклмуравьиная к-та С.Н1СОСООН
21-XI Глиоксзлин см. Имидазол
622
чЕСКИХ соединения
/Zpfjfio.ix'ewue
а о с о Б 2 Молеку' ляркый вес । Внешний вид и плотность Т. плавл , X Т. кии., X Растворимость в г нл i00 mi
воды этянола | 1 эЦзнра прочих opi dtliw- ских рас- творителей
2868 2869 2870 2871 2872 2873 2874 104,10 бц. ж.; 1,108” 182 Сг‘ СС со ....
2875 300,48 крист.; 60,5 0,8786 4 51,5 24,0825 р. гор. • «
2876 328,53 крнст,; 60 0,8780 4 15 58,5 * 10,61JS р. гор. • «
2877 2878 2879 2880 2881 2882 2883 288-1 2885 2886 2887 2888 2889 2890 2891 2892 90,08 ж.; 1,199 4 180; 8825
2893 (MS7) 60,05 бц. пл.; 16 1.391 4 97 • . . . л. р. л. р. гор. т. р.
2894 75,07 бц. ромб, лист, из эт. 120 . . . л. р. т. р. т. р.
2895 142,12 бц. иглы из воды разл.сл 300 • • ’ т. р. ход.; л. р. гор. т. р. хол.; л. р.гор. т. р.
2896 2897 465,63 бц. иглы 134; 154—155 - 0,35 л. р. 0,094<> ...»
2898 2899 117,11 лист, или иглы из воды > 300 разл. • 0,45” т. р. т. р. ....
2900 2902 £Ю2 92,06 бц, пр. 98 л. р. т. р. т. р. ....
2903 29СИ 195,14 иглы из воды 46—47 • - . . л. р. . . . т. р. р. ац., укс.; т. р. лигр.
2905 2906 150,14 би. крист, из СС1, 66 147 -151” Р- р- р- ....
023
СВОЙСТВА ОРГАНи
? V ’ j № лр пор. j \ ! Название Сииоиим Формула
290' Глиоксаль диформил; атаадиал; ща- СНОСНО
РФ елевый альдегид
2908 —» диоксин см. Глнохсяи
2909 —» дкуреид см. Аллантоин
2910 —» днметнл- см. 2, З-Бутандиов
2911 —. дифенил* см. Беиэил
2912 —, яи-(г-фурщ|>. си. фурил
2913 Глиоксим глвокеальдиомснм; дмнэо- HONh>CHCH»=NOH
2914 яятроэоэтав
—, диметил- диацетилдиоксям; 2,3-бу- CH,C(»NOH)C(«NOH) СН,
таидиод, диоксин
2915 Глицерин I, 2, 3-тряохсилропаа; про- CHjOHCHOHCHsOH
паитриол
2916 —, борзт (CaHsBO,).
2917 —, диацетат (смесь) дна цетин (СНзСОО)2С.,Н5ОН
2918 2919 —, 1,3-дилаурат а, 7‘Днлаурин (С11НмСОО)гС3Н5ОН .
—) 1,3 динитрат ко,осн,снонсн,оно,.адн,о
2920 —, 1,3-дипалимитат ч, т-дв;;лльмитии (C»H»COO)«(W)H
2921 —, 1,3-дистеарат «> т-дистеарии t (CnHasCOOJaCaHsOH
2922 —, сижм-днхлоргвдрни см. 2-Пропанол, 1. 3-дихл эр*
2924 (338) —, «есимж-дихлоргидрин см. 1-Лропанол. 2,3-дкхлор-
—, 1-моноацетат ионоа цетек CHaCOOCHjCHOHCHsOH
2925 —, 1-монолаурат «монолаурии СаНпСООСН,СНОНСН,ОИ
2926 —, мопонахрневое про- иатрнйглицеруг CHjOHCHOHCHjONa
взводное
2927 —, а-мононнтрат NOjOCHaCHOHCHyOH
624
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пов ,\ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этаноле эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2907 (И) й % 58,04 желт, пр.; 20 1,14 4 15 50,4 . Л Р> р- Р- ....
2913 88,06 ромб. тб. из воды 178 возг. л. р. гор. р- Р- ....
29М 116,11 бц. крнст. нз эт. 238-240; 246 » • * • ода»»; ОДО*» л. р. л. р. ....
29Й5 (Я® 92,09 бц. сироп.; 15 l,264l"*; го 1,2604“* 17,9; 20 290 182»; 166’ со оо К. р. СО ац.; анил.
2916 (99,88), желт, стекл. масса разл. • • • ♦ • • ....
2917 176,17 бц. ж.; 15 1,177915; те 1,184“* 40 280; 176*°; 155—156*» ОО л. р. р- и. р. CS,
291В 456,71 крист. 56,6 ж - ж * р. р*
2919 191,10 пр. из воды; 15 1,47 4 26 бв. 14815 разл. 7,7 л. р. р- ....
2920 568,91 крист, из эт. или хлф. 70 • • ♦ • • « • • т. р. хол.; л. р. т. р. хол.; л. р. л. р. хлф.
Й21 2922. 2023 625,02 ромб. пл. из хлф. или лигр. 79,1 • • • « • • • • гор. т. р. ход.; р. гор. гор, т. р, хол,; Р- гор. • • •
2924 (338) 134,14 бц. масл. ж.; 20 1,2060"*; 1,2057» • • • ' 158,в'; 129-131»; 1O30'4 л. р. л. р. т. р. .....
2925 274,41 лист, из ”?д+ 63,0 . . - . " * • • т, р. хол.; р. гор. Т. р. хол.; р. гор. р. петр. эф., СС14
2926 114,09 бел. пор. разл. 245 » • • в разл. P- • . в ....
2927 137,10 бц. пр. из воды или 15 эт.; 1,40 4 58 155-160 70 л. р. т. р. ....
40 Зак. 1083. Справочник химика, т. П
625
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
по пор. Название Сиионнм Формула
2928 Глицерин, р-мононитрат —, 1-моноолеат —, 1-монопальмитат CHsOHCH (ONOa) СН2ОН С„Н„СООСНгСНОНСН.-ОН С„Н„СООСНгСНОНСНгОН
2929 2930 а-момоолеяа а-монопалъмитин
2931 2932 —, 2-монопальмитат —, 1-моностеарат Р-монопальмитик а-моиостеарин СиН^СООСЩСНэОНЪ СцН^СООСНгСНОНСН.ОН
2933 2934 (656) —, 1-окгэдециловый эфир —» триацетат см. 1. 2-Пропандыол, 3-окта/ триацетни ецилокси- (СНзСОО)3СзН5
2935 —, трибензоат трибензонн (С6Н5СОО)зСэНз
2936 2937 (744) 2938 (83/) —, ТрНГфОМГКДрИН —, трнбутярат —, трилаурат см. Пропан. 1, 2. 3-трибром- бутирин: трнбутирнн; мас- ляная к-та, глицерино- вый эфир трилаурин; лаурни (С3Н7СОО)3С3Н5 (СнНгзСОО^СэН^
2939 (872) —, тримиристат тримиристин; миристино- вая к-та, глицериновый эфир 4 (С13Н27СОО) 3C3H5
2940 2941 —, трввитрат —, триннтрит —, триолеат си Нитроглицерин СзН5(ОИО)3 (С1ГНМСОО)3СЭН5
2942 (7/57) триолени
2943 (794) —, тряпальмнтат трнпальмнтнн; пальмитин; пальмитиновая к-та, гли- цериновый эфир (ClsH3lCOO)3C3H5
626
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Т сз о с £ Молеку* лярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а вл .. ’С Т. кип.. ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
2928 137,09 ЛИСТ. из воды; 20 1,40 4 21 54 155—160; 160 р- л. р. т. р.
2929 356,55 0,947 4 35 238 —240* н. р. р- л. р.
2930 330,51 лист. из лигр. 77 .... 5.322,5 т. р. хол.; л. р. гор.
2931 330,51 69
2932 358,57 пл. из мет.; 20 0,9841 4 57—58; 73-78; 81,1 * • * • т. р. хол.; л. р.гор. р- . . . .
2933 2934 (656) „ 218,21 бц. ж.; 20 1,161 4; 25 1,1562 4 —78 259; 172’° 7,17*5 оэ со р. б 1Л„ хлф.
2935 404,42 иглы из мет.; 12 1,228 4 76,5 разл. и. р. р. гор. л. р. ....
2937 (744) 302,38 бц. ж.; 20 1,0350 4 <—75 315; 2ОЗ-2О425; 190’в н. р. л. р. л. р. ....
2938 (831) 639,02 бц. иглы; 60 0,8944 4 60 46,4 • - . и. р. р- р- л. р. бзл., хлф.. петр. эф.
2939 (872) 2940 723,19 0,8848 4 став. I 56,5; иестаб. Н 41,8; иестаб. III 31,1 .... н. р. т. р. р- л. р. хлф., петр. эф.; р. бзл ; Т. р. CSj, лигр.
2941 179,09 желт, ж.; 1,29110 .... 150 разл. н. р. разл. р- р. хлф., бзл.
2942 (7757) 885,46 бц. масл. ж.; 20 0,915 4 ; 50 0,8992 4 —17 240*8 и. р. т. р. л. р. р. хлф.
2943 (794) 807,34 бц. иглы из 70 эф.; 0,875 4 ; 80 0,866 4 46; 65,1 310—320 и. р. 0,004” л. р. р. хлф.
40*
627
СВОЙСТВА ОРГАН(!
n. о с © Е £ Название СиИОЯЯМ Формула
2944 (7Й8) Глицерин* трнСтеарат стеарин; тристеария; стеа- риновая х-та, глицери- новый эфир (С1?Нз5СОО).СзН5
2943 2946 2947 2948 2949 —> трихлоргидрим —, «-хлоргидрин —, этилидвновый эфир —, 1-тво- OL- Глицериновая к-та см. Пропав, 1,2,3-трихяор- см. 1, 2-Пропакжаол. 3-хлор- см. Ацетоглицераль см. 1-Тиоглаиерна а, В-диокснпропяоновая х-та СНгОНСНОНСООН
2950 —, метиловый эфир а. В диоксипропионовая к-та. метиловый эфир СНтОНСНОНСООСНз
2951 —, этиловый эфир о, В-лиоксяпропиоиовая• к-та, этиловый эфир СН»ОНСНОНСООС3Н8
2952 2953 ОД-Глицериновый аль- дегид Глицериновый эфир о, Рдиоксипропиоиоаая альдегид; алэдотриом глицериловый эфир СНзОНСНОНСНО С»Н1оО»
2954 Глице(юфосфоя^ к-та C3Hs(OH)2OPO»Hs
2955 Глицидный спирт 2, З-эЯокси-1-пронаявл; эпагидряновий спирт; глипидол; глицид CHs-СНСНгОН
2956 2957 ^гликоколь; амяноуксусиая Х-та 2. 5-пиперазнядйоя; дигли- коля л Ди амид;. 2,5-дике- NHaCHaCOOH NHCOCHjNHCOCHa - 1 l
—, ангидрид
2958 2959 2960 2961 2962 2963 2964 метиловый эфир —, Ы-(м-амннофени.а)- —, N-(rt -ацетамндофе- кнл)- —, N-амелм- —, N-беизвкл. —N-мрбамил- —, dl-N-лейцнл- топкперазнн амяноухсусяая ж«та. метя- ЯоЬятжйнйлмясукеусяая к-та . *. /ьаиетамкдоанилиноуксус- Кая к-та сы. Лиетуров&я к*та сы. Гиппуроная к-та см. Гидантоиновая К-та ! NH2CH2COOCH3 -NHtQHcNHCHsCOOH CH,CONHC.H,NHCH3COOH NHiCHCHaCH(CH3)a
2965 —, N-метнл- см. Саркозин 1 CONHCHsCOOH
628
Ч<СХЯ* СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
"V Растворимость в а иа 100 мл
д.. Молоку- Внешний вед Т. плавл.» Т.крт.. прочих
1».Ч; Ji - ляраый вес и плотность ’С воды этанола эфира органиче- ских рас- творителей
891,51 бц. крнст. ИЗ 54Д 70,8; 72 « в • 1 • и. р. т. р. P- • • • *
. • £ 2МВ ,* . , О,862~Г -
3« 2949 ЮВ,08 сироп.; очень 134—135 • • С • • ‘ ОО оо и. р. л. р. ац.
120Д0 чист.—тн. В- ж; 1,270 4; 15 ♦ S 239—244; 120й оо оо т. р. • • в .
1,2814JS
Йх '9^?' £ *' 2SS А>; 134,14 ж.; 15 1,1909Ж • • • • 230—240; . 121” р> л. р. JL р. • • • •
90,08 иглы или пр. из ыет. 138,5 (ди»ер) • ♦ • * р- т. р. т. р. « в « •.
W ;Л '• '» 130,15 бц ж.; 30 1,091 4 • « • • 173 оо оо ОО • • • •-
2964 172,07 бц. наел, ж.; —20 •. « • • ОО оо
2955 74,08 1,59’Т бц. масл. ж.; • « • • 162 разл.: оо оо оо р. ац.,
75,07 0 1,165 4; 1.1143’5 бц. мнп* 1,60 232-236 65—662:® • • » а 253»; 0,043’= и. р. хлф., бзл.. летр. эф.; т. р. к сил.. • . • •
2957 114,11 пл. разл 275 разл. возг. 57,576 р. гор. X р. • • • • • • •
2958 89,10 бц. ж. • • • ♦ ♦ « • • р- • г • • ♦ •
2959 165,18 лист, 222—223 Т. р.
2950 208,21 разл. 241—242
2961 2962 2963 2964 188,23 крист, из воды . 243 разл • « » • 6>6 гор. т. р. тр. ....
2МБ
629.
СВОЙСТВА ОРГАц
№ по пор I Название Синоним Формула
2966 2967 2968 2969 2970 2971 2972 Глицин, N-0-ннтро- феннл- —N-феннл- —, —, о-к»рбоио»аа к-т» —, N-этнл- Г лоиоии i-Глутамин О-Глутаминовая к-та аннлиноуксусная к та см. Антраниловая к-та, N-к этнламнноуксусная к-та см. Нитроглицерин 3-мояоамид L-глутамн новой к-ты /-а-аминоглутаровая к-та NO2C8H4NHCH2COOH CeH5NHCH2COOH (рбокеиметнл- CjHsNHCHiCOOH NHjCOtCH^CHtNHjJCOOH HOOClCH.hCHfNHiJCOOH
2973 2974 L-Глутамнновая к-та хлоргндрат глутаминовая к та; d-a-амнноглутаровая к-та hooC(CH..)/:h(.vh,icooh HOOQCHjhCHiNH.lCOOHHC.
2975 —, 0-оксн- НООССН,СН(ОН)СН(КНа)СОО1
2976 2977 —• птероил- DL-Глутамнновая к-та см. Фолиевая к-та rf/-a амнноглутаровая к-та HOOC(CH,J3CH(NH,) COOH
2978 —, р-окси- HOOCCH,CH(OH)CH(NH,)COOH
2979 <429) Глутаровая к-та пропан-1. 3-дикарбоновая к-та; пентаидноаая к-та HOOCCH2CH2CH2COOH
2980 (539) —, диэтнловый эфир CH2(CH2COOCjH6)2
2981 (760) 2982 2983 2984 2985 2986 —, нитрил —, пиперазиновая соль —, а-амнно- —, 0-кето- —, а-окси- —, а, р, у-трнокси- (арабо-изомер) трнметилен цианистый. 1. З’дицианонропан: глу- тароннтрил; пентандини- трил см. Глутаминовая к-та см. АцетондикарВоиовая к-т 2-оксипентаиДИОвая к-та cnch2ch2ch2cn C4H1oN2 • 2CsHaO4 а COOHCH(OH)CH,CH,COOH СООН(СНОН)зСООН
2987 2988 —, а, р, 7-триоксн- (кснло-изомер) Р-Глюко-а-гептоза COOH(CHOH)SCOOH CH2OH(CHOH)SCHO
630
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
жжение-
"7 р § £ Молеку- лярный вес Внешний вид н ПЛОТНОСТЬ Т. плайя , СС Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 •*< J
воды этанола эфира ж прочих органиче- ских рас- творителей
2966 196,16 темно-кр. пр. ИЗ эт. 192—193 разл. .... Т. P- л. р. гор. т. р. ....
2967 «ев 151,17 бц. крист. 127 р- р- т. р. - • • *
2969 103,12 лист, нз эт. > 160 разл. р- р-
2970 2971 146,35 бц. иглы из воды 185—186 3,6118 т. р. н. р.
2972 147,13 бц. ромб. пл. нз воды; 1,538 2,13 разл. 1,5го 0,0715 н. р.
2973 147,13 бц. тетр, пл.; 1,538 247-249 разл. 0,8925 0,0325 (75%) н. р. р. мет. (О.ОО72^)
2974 183,60 трикл. пр. разл. 201 л. р. разл. Р- . • .
2975 2976 163,14 d пр. нз воды dl бел. пор. 100 разл. -Н2О, 105 л. р. л. р. н. р. н. р. н. р. н. р. л. р. лед. укс.; т. р. мет.
2977 147,14 тетр, пл.; 1,4601 225—227 разл. 2,6425; 8,16s0 т. р. т. р. т. р. CS2, лигр.
2978 163,14 ромб. пр. или иглы 198 разл. л. р. гор. Н. р. . . .
2979 (429) 132,12 пр. нз воды или бзл.; 106 1,192 4 95—96; 97,5 302—304; 200го 83,Зн; 64 л. р. л р. р. бзл., хлф.; т. р. петр. эф.
2980 (5?9) 188,23 сироп, ж.; 20 1,025 4 -24,1; —23,8 233,7; 237; ЮЗ-1047 0,88 л. р. р-
2981 (760) 94,12 бц. ж.; 15 0,995 4 -29 287,4; 131-13410 Р- р- н. р. ....
2982 2983 2984 350,38 бц. крист. 152 Р- р. гор. и. р. ....
2985 148,12 бц. пр. 72—73 р. р. . . . .
2986 180,12 d пл. из воды 1 пл. из эт. dl бц. тб. нз укс. d 128; Z127 152-154,5 разл. л. р. 4- Р- л. р. л. р. гор. р. укс.; т. р. ац. р. укс., ац.
2987 180,12 крист. нз этац. 152 разл. л. р. р- и. р. и. р. хлф.
2988 210,19 ромб. пл. нз воды 180—190; 215 разл. 9,5 т. р.
631
СВОЙСТВА ОРГАН It
& о е о с г Название Синоним Формула
2989 «-D-Глюкоза J S декстроза; виноградный CaHtlO»
э сахар; а-/>-глюкаакраиом
5 к
2990 —, пентаацетат пентаацетял-а-О-мюкопи- С«НтО(ОСОСН,)»
2991 D-Глюкоза раш>эа ?'©-глюко«иравоэ* z СвНйОа
2992 —> пентаацетат аентаацетил- Р-О-тлкжоая- С,Н/)(ОСОСН8)5
2993 D-Глюкоза, оксим ракоэа . CaHtyOjNOH
2994 —, 2.3,4,6-тетраацетат 8, 3. 4, б-тетрааметнл-D-
гллкопярэп&аа CallbOj(OCHs)4
2995 —, 2, 3,4,6-тетрамети- 2,3. 4, О-теграиетилО-глю-
левый эфир хштраибэа СаНзСЫОСНОч
2996 —, 2,3.5,6-тетрамети- 2, 3, 5, б-тетраметнл-Рглю-
левый эфир иофур аноаа
2997 2998 — тетразтнловый эфир — а-феиилгидразон тетразтил-О-глхжоза СцНиО» CaHtaOsNNHCeHj
2999 — 0-феннлтидразон CaHitOsNNHCaH»
3000 — фёнилоэаэек О-глюкозаэон CeHnOa(NNHC<H»h
3001 —, 2-аМИ»о- СМ. О-Глюкоза миа
3002 2>-Глю«озазои см. D-Глюжйза, феннлоааэоя CaHtaNO,
3003 D-Глюкозам ин 2-амино-О глюкоза; кктоз-
3004 D-Глюкознд, а-метил- амии С?НцОа
3005 3006 р-метил- D-Глюко новаи к-та 1,2,3. 4.5-педтаоксикапро- новая к-та; глакогевоваа C7HuOa CH2OH(CHOH).COOH
3007 —» 8-лактон х-та; декстрОя^мх к-т» CH,OHCH(CHOH),CO
3008 D-Глюку рои глюкуроновая х-та. лактон CsHpOaCOO i 1
3009 ^-D-Глюкуроновая х-та осщсноньссюн
ЗОЮ ЗОН Глюдмд «-Гноскопяи см. Сахарин dl-иаркотни CtaHjsChN
3012 Гоматропин гомоатровия . CwHjtNOa
3013 —, бромгндрат C)4H2!NO,-HBr
tS32
ЧЕСКИ* СОЕДИНЕНИИ
Продолжение1
i л '.'Л Молеку- лярный ЯСС Внешний вид н плотность Т. плавл, •с Т. кнл.. •с Растворимость в г на 10О мл
воды этанола афера прочих органиче- ских рас- творктелеА
2989 180,16 крист, из воды; бв. 146;, 4-1Н,ОЙ 3235 82» 2(80%) «Фе ....
96
2990 390,35 1,544 4 иглы из эт. 112-113 возг. 0.1518’5 1,32» 2,7» ...»
180,16 иглы из эт.; 148—150 154» 4,9 и. р.
18 (80%)
2992 ? 390,35 1,5620 4 иглы из эт. 131 • • • • 0,09iS’5 0,82" 2,1» • . . .
2993 195,17 крист. 136,7 . — _ — • •а ...»
2994 348,30 пр. из эф. а- 113; • * • • « « а а « •' *
₽-135 1250>s
2996 236,26 иглы из а- 95—96; • • • • • « • • ее ее.»
2996 236,26 петр. эф. бц. масло, 15 |-50 1220*05
Г 1.1644"4*
2997 292,38 61-64 138-1390'5
270,28 бц. Крист. 160 а ♦ » » Л. р. р, гор. т. р. ...»
270,28 бц. иглы 141 г. р. р. т. р. » . а »
3000 358,40 желт, иглы 208 разл.; 210 * • • -|» т. р. р. гор. ...»
-
3003 179,18 иглы из эт. 110 разл. р- т. р. я. р. ...»
3004 194,19 ромб, из воды 165 200п’2 63" 1,6 н. р. ...»
30Q5 194,19 тетр, из эт. 104 • » . 58" 4,2 и. р. ее.»
3006 196,16 крист. • • • • 125-126: 130-132 Р- в. р. и. р. ...»
3007 178,15 иглы 130-135; «ее
146
30Q8. 176,13 мн. пл. из воды 175-178 • _ • * * Р- н. р. «ее ...»
3009 адо 194,15 иглы 156 • а . • Р- Р- Н. р. ....
ЗОН 413,43 иглы 229; 0,06 Л. р, гор.
3012 232—233 хлф.; т. р. бзл.
27536 пр. из эт. 95,5-98,5 * • • • т. р. Р- р- Р- укс., бзл.,
3013 356,28 бц. ромб. пр. 212 разл.; 217—218 • • « • 17,5» 3,3 н. р. хлф. р. хлф.
633
СВОЙСТВА ОРГАН!)
с с о £ Название Синоним Формула
3014 3015 301 в 3017 (2/65) Гоматропин, хлоргидрат Гоммелин Гомогидрохинон 4-Гомопирокатехии см. Декстрин см. Толугидрохннон 4-мет нлпнрокатехин; 3. 4-диохситолуол C,6H21NO3 • НС1 СН3СбНа(ОН)2
ЗР18 3019 ЗСЙв 3021 3022 о-Гомосалнцкловаа к-та а-ж-Гомосалнциловая к-та З-ж-Гомосалицилоэая к-та л-Гомосалнцнловжя к-та Гомофталевая к-та см. 2,З-Крезотиновая к-та см. 2. 4-Креэотиновая к-та см. 2» 6-Крезотияовая к-та см. 2» 5 Крсзотнновая к-та а-2 толуолдикарбоновай к-та; о-карбоксифеннл- уксусная к-та СООНС6НчСН2СООН
3023 3024 3025 3026 3027 3028 Гомоцинхонидин Горденин —, сульфат Горчичный газ Гранатоннн, метил- Гуайеи л-окси-N, N диметилфеме- тнламяи; л-N» N-днметнл- аминоэтилфенол см. Э, Э'-ДнклорднугилсульЗ см. Псевдонельтьернн 2. З-днметнлнафталин CisHjzNjO CioHijNO (C10H,5NO)2-H2SO4-H2O ид СшНо(СНз)2
3029 3030 3031 Гуайол Г уанидин —, карбонат см. Тиглиновый альдегид кярбамидин; аминоформ- амидин; амииоме-танамн- дин NH=C(NH2)2 2CH5N3 НгСОз
3032 —, пикрат CHsNj CeH3O7N3
3033 3034 3035 —, 1-амино- —, гуаннл- —, дм-о-толил- гуанилгмдразин см. Дигуанкд HN=C(NH2)NH.\H2 c13h17n3
3036 —, дифенил- меланилин HN=C(NHC6H5)2
3037 3038 3039 3040 3041 —, 1-карбамил- —, ннтро- —, 1-сульфанил ил - —, 1, 1, 3, 3-тетрафе- иил- —, о-толилфенил- см. Мочевина, гуанил- см. Сульфагуакиднм HN = C(NH2)NHNOs или (NH2)2C-NNO2 NH=C[N(CsHe)2J2 CuHisNa
3042 3043 —, 1,1, 3-трифеннл- —, 1, 2, 3-трифенил- ртрнфеннлгуанндии а трифенилгуаниднн HN=.C(NHC.HslN(C,H,)a CeH5N»C(NHCeH5)2
634
*чЕскнх соединении
Пр^олженце
g а е £ Молеку- лярный вес Внешни^ и плотность Т. плавл , сС Т. кип., ‘С Рясгепримость в г на JQO мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- тяорнтел t'ft
ЭОН 311,82 бц. крист. 216—217 р- р-
3015 3015 124,13
3017 {2165} пр. нз бзл., 74 1,129 4 65 252; 143-146’° Л. р. л. р. л. р.
3018 3019 3020
3022 180,16 бц. пр. или лист, из воды 175; 180—181 .... р. гор. л. р. т. р. р. хлф.
3023 294,39 пр. 207,6 н. р. 4,8 , Р-
3024 165,24 ромб. пр. возг. 117,8 140—150 р- л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл.
3025 446,58 бц. крист. 208—213 р- т. р. II. р.
3027 156,22
3028 лист из эт.; 20 1,008 4 104-104,5 260—265J н. р. Р- р-
3029
3030 59,07 бц. крист. ~50 .... л. р. л. р. . . .
3031 180,17 окт. крист.; lf52l5<J 241 4520 < 0,1”
3032 288,18 ор.-желт. пл. или иглы 333 разл. .... 0,037°; 0,574м т. р. т. р.
3033 3034 74,09 крнст. разл. Р- Р- Н. р.
3035 239,32 бц. крист.; 2<) 1,10 4 179 т. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. ....
3036 211,27 бц. мн. иглы 20 из эт.; 1,13 4 147—148 разл. > 170 т. р. 15|в т. р. р. хлф., СО., гор бзл., тол.
3037
3038 104,07 желт, иглы нз воды 231; 246—247 0,26’«; gioo т. р. и. р.
3039
3040 363,47 ромб, нз лигр. 130 .... т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
3041 225,30 бц. пр. 129,5-130 .... т. р. т. р, хол.; р. гор. р-
3042 287,36 ял. 131 т. р. л. р. Л. р. Т. р. бзл.
3043 287,36 бц.мглы или пр. из эт; 1.163**; ' 20 1,13 4 145 разл. т. р. 3,55 р- р. хлф.
035
свойств* ОРГАци
Ск о О Название Синоним Формула
3044 Гуанидин, 1-циано- дициандиамид . HN=C(NH»)NHCN
3045 3046 Гуанин Гумции г-амикогипоксантин а .тетрагядраяикогияовая к-та CsHsN5O c,h8no,
3047 3048 3-Э49 3®> 3051 3052 —, 1-метил- Датурин dl-Датурин Дафнетин сн. Арскаидяя сн. / Инозит сн. 1-Гвосциаман см. Атроивя 7,8-днокснкумаряя C*HitO( ; OCOCH-CHC«H9(OHh
3053 Двуокись углерода угольный ангидрид; угле- кислый газ со,
3054 3055 ДДТ Дегидрослмзеааа «-та сы. Этак 2, 2-бде-(л-4еларфе 2,5-фур акдякарбомоаад к-та <ял>-1,1,1-трихлор- С4Н,О(СООН),
3056 3057 —, производные Дегмдроуксуснам к-та си. 2.5-Фуракдякарбокомя З-акетил-в-метял-2,4-пи- равлиои ста СОСН«С (CHOOCOCHCOCHj
3058 3059 зев» 3061 3062 3063 Дезоксалеааи к-та Дезокси бензоин —, «, а'-беизаль-tfec- Деаоксикортикостерон Дезокснмезитнлоксид • 1,3-Декадиен Деками Декмаетилеиглкколь Декан 1. 2-ДИОКСИ-1, 1.2-атаитря- карбоиоаая к-та беизилфеанлкетов; а-феяол- ацетофеноя сы. Бевза и аров; Иэобеизама 2!-оксипрогестероа; ДОК 2-ацеткл-1> 3, 3. 4, 4-пеита- метнлциклопегтек н 2 аце- ' тил-1,3,3.4, 4-кевтамс- тилдиклопеитадол (СООН),СОНСНОНСООН CeHiCOCH2C6Hs роа CaiHapOj СцНзвО и СиНмО, С&НиСН=-СНСН«=СН, СНз(СН8)аСНз
зом зовз 3066 см. Нафталин, деклгцдро- см. 1.1й-Декаядиол
(322)
3067 3068 3070 3071 3072 3073 3074 о», 1-амюю- , 1-мод- см. Децил а мяв Лера-децил иодистый СНз(СН,М
Деканах Деадиамид 1, Ю-Декаидиол Дякаимтрял Дманома я-тн амгадрнд см. Каприновый альдегид см. Какрамид дека м етиленг ляколь си, Каприиитрил см. Каприновая к-та см. Каприновый ангидрид СН/ЭЩСНОоСНтОН
636
чески* соединения
Продолжение
S i Молеку- лярный »ес Внешний вид и плотность Т. плавя., •С Т. кип.» *С Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих оргаикне- скнх рас- творителей
|эсй зой. ЗОЙР 84,08 . 151,14 127,15 ромб, лист.; _1£ 1,40 4 бц, иглы блеет, чеш. 205; 209 365 разл. 271—272 285 разл. разл.: • • « • • « ' • • 2,26”; 11,8м а. р. Р- 126” т. р. р. 0,01” т. р. м. р. • • * *
ж 180,16 бц. сироп, ж. » • • • • 1 • • P* т. р. • « • ....
3053 «я 3055 да? 3658- 3659 ЭМ9 3061 3062 3063 эом 30® 8060 (322) 178,15 44,01 156,10 желт, иглы из эт. бц. газ; 1,977 г/л; ж.1,101“эт; тв. 1.56"7* ПЛ. КЗ гор. эт.; иглы из воды 256 -S3&,2a* • 9 • • ВОЗГ. —78.5 >320 р. гор. 179,7е мл; 0,355° г; 88,1» мл; 0,097» г; 0,058м г р. гор. р- 31” мл в « • т. р. . . . .
' 168,15 194,11 196,25 330,47 18029 19831 13825 142,29 ромб, иглы или пл. ИЗ Эт. гигр. крист. (+НаО) бц. пл. из эт. пл. из эф. ж. а Крист, р Ж. ж.; 0,750» бц, ж.; 20 0,73005 4 109 разл. 50 55—56; 60 141—142 218—220 45,53—55 168-170 —29,673 270 возг.; 132—133* Р- 322 « • • • • • < . * '124«' 174; 1071»; 63” Iе Р- Т. ps. ГОр. ъ р. и. р. , . • . • • г • и. р. р. Гор. т. р. р р. • • » • • • • • • оо р- ♦ • • р- 00 р. ац. ♦' * • • • « • • . ♦ » э
306?- 3068 (шц эоеэ 3070 3071 3072 3073 3071 268.18 174,28 so ж.; 1.2567'7 71Л 132” 179” т. р. • в. • р- » • • я. р. • «ал « • « •
631
СВОЙСТВА орг Чц, - *
С1
о । Название ; Синоним Формула J
•>л75 Декаиоил хлористый । см. Каприл хлористый
3076 1-Деканол дециловый спирт; нонил- СНДСН2)8СН2ОН
(777) карбинол
3077 —, ацетат децилацетат СН3(СН2)8СН20С0СН3 :
3078 —> нитрат деиилиитрат СН2(СН2)8СН2О.ЧО2
3079 —» нитрит деамлнитрнт CHa(CH2)8CH2ONO 1
3080 —, сульфат дидецилсульфат [CH3(CHs)»]2SO4
3081 4-Деканол гексилпропилкарбннол: С6Н|3СНОНС3Н7
вгор-дсцилоаый спирт
3082 (575) 2-Декаион мети.юктил кетон СН3СОС,Н!7
3083 3-Деканои гептилэтилкетон С7Н13СОС2Н«
3084 4-Декаион гекснлпропилкетон СбНиСОСзН,
3085 1-Декантиол деинлмеркаитаи CH3(CH2)9SH
3l'R6 Декахлордиатиловый эфир см. Виспентаклорэтилевый эфир
3087 Декстрин амидин: гоммелин; крах- (C{HioOs)x
мальный клей; англиЙ-
ский клей
3088 Декстроза см. d-Глюкоза
3089 Декстроновая к-та см. d-Глюконоаая к-та
3090 Дерритол СлН220в
3091 (483) 1-Децен децилен C8Hi7CH = CH3
3092 цис-5-Децен цисЛ. 2-днбутнлэти.тсн С4НВСН = СНС3Н9
3093 транс-а-Децен граяс-1, 2-днбутилэтилен С4Н6СН=СНС3Н8
3094 1-Децен-1, 10-днкарбоио- см. Трауматовая к-та
вая к-та
3095 ле^а-Децил иодистый см. Декан. 1-мод-
3096 Децидамид ем. Капрамнд
3097 Децнламин 1-ампнодекан CHs(CH2)eNH2
3 ?98
3999
ЗЮ?
3101
3102
3U3
3104
3103
3106
3107
Децилен
Децнлмеркаптан
Дециловая к-та
—» амид
—, ангидрид
Дециловый альдегид
Дециловый спирт
см, 1-Децеи
см. i-^eKaiiTHOn
см. Каприновая к-та
см. Капрамнд
см. Каприновая к-та. ангидрид
см. Каприновый альдегид |
см. 1-Деканол I
Дециловый спирт. эфиры — см. 1-Декаиол, производные
втор-Деанлооый спирт см. 4-Деканол
трет-Дециловый спирт см. 4-Гептанол. 4-пропиД-; З-Октвиол. 3-этня-
1-Децин октилацетилеи | СНз(СН2)?С—СН
638
fiCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Предо хженае
К» по пор \ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, п;чавл . Т. кип . Растворимость в г на 100 jk.i
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- j верителей
ЗОТ5 3076 (77/) 3077 158,28 200,32 бц. вязк. ж.; эд 0,8292 4 бц. ж. 0 6 —15,05 231; 11110 244 и. р. И. р. р- р- со Р- р. бзл.
3078 3079 3080 3081 203,29 187,29 378,61 158,28 ж.; 0,951Т ж. бц. вязк. ж.; 20 10511084 37,6—37,8 127-12811 210-211 1>. р. р-
3082 (575) 156,26 0,826 4 ж. или иглы; 0,825; й 14 211; 95—9713 и. р. р- р- ....
3083 3084 156,26 156,26 0,8230 4 бц. ж.; 2>) —9 211 207 т. р. р- £ X) р- ОС ....
3085 3086 3087 174,34 (162,15)х 0,824 4 бц. ж. бц. ам. пор.; 20 разл. 132.134*° И. р. р- р. н. р. р- Н. р.
3088 3089 3090 370,40 1,0384 4 желт, иглы нз мет. 20 161 . . ,
3091 (4&3) 3092 3093 3094 140.27 0,74081 4 —66,31 170,57 н. р. СО ....
140,27 140,27 бц. ж.; 0.7445 бц. ж.; 0,7401 -112 —73 169,5 170,2 н. р. н. р. со оо со
3095 3096 3097 157,30 ж. нли лист.; о 17 220.5 т. р. р- р- ....
3098 3099 3100 3101 3102 3103 3104 0,951Т
3105
3107 138,25 бц. ж.,0.792'5 -—44 174; 82м н. р. р- р- ....
639
d п СВОЙСТВА ОРГА »и чВСК"Х СОЕДИНЕНИЯ Поо^олжение
Е С С Название Сшгоинм — — Растворимость в г на 100 мг
Формула i g g Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плйвл . °C T. кип., •с воды этанола эфирн прочих органиче- ских рас*
310 310 6 З-Децин 9 5-Децнн геКсил*тилааетаден СаН8С=»СС«Н19 3108 138,25 бц. ж. 0.76521 175—176 я. р. р- р-
311 311 311 311. ° 1,2-Диалаи * ( 1,3-Диазим £ ь 4-Диаэик 4 Диазоаминобензол Л“вутилацетилеи си. Пнридазии см. Пврннидин Си. Пиразин 1.3-ДЯфетшлтрказен: бен- аолдиаэоанклмд С4Н9С QH5N«NNHCeH8 1 3109 3110. 3111 Д 138,25 197,24 бц. ж. 0,7673м зол.-желт. —73 98-99 78,8» взр. и. р. и. р. р- р. гор. р- р- р. бзл.
311^ —, изомерная форма €$HsN«= NNHCaHj NOsQH,NHN иглы или пр. из эт. желт. пр. желт, крист.
31 If 4.4'-дииитро- 1.3-ДЯ-(л.иитрофеЯил>. триазеа 31M 31Й 197,24 287,24 80-81 224—226; взр. и. р. и. р. р. гор. т. р. р- р- р. бзл., лигр.
31t6 3117 3118 3119 3120 3121 3122 8123 3124 3125 3126 312? 3128 —> 4-Мепм- 1. ^-Диазоаминоиафта лнн 2'Диазоамнноиафга- лин Лиэо&юол хлористые Длиовйиоа цианистый Дмаобеиэваимад Дтиовеизоииербромкд ъх-Дяааол Диазометаи к-та, атмо, вма «фар Диал Диаллил Дналлиламня Г“- Триаэен, Т-феяил-з-л-и 11, З-ДИ-11-нафтил).трвазен | 1. З ли-(2-иафтил)-трн»зен 1си ^“^ДиахоннЯ хлорке сП: &T“tS? цианис «. &йиаэов*й' триб₽0‘ 1 fJeTa». диазо. 1 си. Уксусная к-те. диазо-, ="?.ГгиЖ^к-м'8-5-1 J Дя-2-пролеяиламии I си. Аллиловый эфир I см. Аллилсульфид II NO2C6H<N CjqHtN “NNHCioH? CioHrN==NNHCiaH7 ГЫЙ ТЫЙ 1ИД ЭТИЛОВЫЙ эфир иаллил- 3116 3117 3118 3119 3120 3121 3122 3123 3124 3126 3126 297,36 297,36 желт. лист, нз эт. кр. иглы нз кенл. 233 разл. >100 взр. 156 гор.
3129 3130 3131 ДиаллнловыЯ ®фив Диеллилсульфнд Диклураиид CH2=CH(CH2)2NH 3127 3128 3129 97,17 ж. .... 111—112
3132 Диалуровая к-та 1 ей. Урамил 3130
3133 Диамиламнн Диамцтмтан Диамиловый эфна Диамилсулкфат акт-Дилмялсульфид Л^'водафем*"- 5-оксибарбитуровая к-та; I тартронилмзчевнна CONHCONHCOCHOH L_____ 1 (CsHn),NH «Д ' 3131 3132 144,08 бц. тетр. пр. 214—215 разл. .... т. р. . . .
3135 3136 3137 3138 см. 6-Уядекаиои< . си. Амиловый- эфир си Аинлсульфаф сП: 3133 3134 3135 3136 3137 157,30 бц. ж. 202—203 т. р. р- оо ....
3140 Дйаниааль 4,4'-Ди-о-анвзцднн см Стильбен, 4, 4'-даметокси- 3138
3141 3142 ”, л/-Даанилин ’• » -диаииноз, З'-дииет- 1 оксидифеиид; диаи изи- I АЯН си. Бензидин (CHaO(NHa)QH3b 3139 3140 244,30 бц, иглы или лист. 131,5 .... т. р. гор. р- л. р. р. ац., бзл., хлф.
3143 3144 (7367) Диарсян. тетрамегмд- Цмарод, тетраэтил- и» ^А4'Д«Феяялдиамии си. Кадодил ат ил какодил; бяс-днэтил- МЫШЬЯК Л (C2Hs)2AsAs(C2H8)2 I 3141 3142 ЗЙЗ 3144 266,09 воспл. ж.; 185—190 и. р. р- р
3145 J ?иацетамид (736Д 23,7
3146 - -• N-феинл- •х-ацетилацетаиид (CHjCOhNH 3145 101,11 1,1388 4 бц. иглы 78 223,5 Р- р-х р р. лигр.
3147., Хвацетамилид см. Диацетаямдяд из эф.
«-Феяидляацетамнд: N Ы. диацетяяанилин * (CHsCO)2NC«Hg j 3146 3147 177,21 бц. пл. 37—38 142" Р- р- р. р. бзл.,
640 нз лигр- гол., лигр.
41 Зак 1083. Справочник химика, т. II
641
СВОЙСТВА ОРГ\
№ по пор. Название Синоним Формула
3148 п, п' -Диацетанялид си. Бензидин, N.N'-диацетнл-
3149 3150 7151 3152 3153 3154 Днацетанилид, п-этокс н- Диацегил —, перекись Диацетялдиоксми Диацетилдисульфид Днацетилен N, N-дкацетял-П’фенетмдйн см. 2. З-Бутаидиои см. Ацетил. перекись см. Гдидксям. днметнл- си. Ацетилдисульфид си. Бутадвин (СНзСО)^С5Н4ОС2Н5
3155 {/353) Диацетнлуксусная н-та, этиловый эфир этила-ацетилацегоаиетат (СНзСО^СНСООСЖз
3156 Диацетнлянтарная к-та, диэтиловый эфир CHjCOCHCOOCjH, 1 CHjCOCHCOOCiHs
3157 3158 3159 3160 Диаютии Диааетонал камин, беиэонл- ВИНМЛ- ДиацетоиовыА спирт - Дибазол см. Глицерин, днацетат см.^-Эукэия см. 2-Пентанои. 4 метнл-4 о 2-беизилбеизнмидазол, хлоргидрат •хи- КИ С.Н^ССН,С,Н,НС1 .4 СаНц
3161 1,2,5.6-Д «бензантрацен 1. 2. б. б-динафтаитрацеи
3162 Днбеизил бнбензял; 1. 2-дифенилэтав СвН5СН1СН2СвН,
va
3164
(2452)
—, 4, 4-диамияо-
Дибензиламии
см. а. в'-Дкл-толуидии
(CgHsCH-OaNH
3165 —, дибеиэнлтполтионо-
карбамат
3166 —, N-фенил-
{2602)
см. Карбаминовая к-та. днбеизнлтяолтионо-. д^бензиламмо-
ниевая соль
N. N-дибенэилаинлка • (CgHsCHsJ^NCgHs
3167
3168
3169
3170
3171
3172
3173
3174
Дмбензилд мсул ьф ид
Дмбенхнлкетои
Дибензил сульфид
Дибеиэмлсульфоксид
Дибемзил сульфон
ДибензнловыА эфир
Дибеиэо- л -дмтимн
Дибензоил
см. Бензмлдисульфид
см. 2-Пропаноа. 1.3-днфекял-
см. Бемзнлсульфнд
см. Бензилсульфоксад
см. Беазилсульфоя
см. Бензиловый эфнр
см Тиантреа
см. Бензнл
642
ЯРСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Предо женив
1 О £ Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., ’С Т. кип., •с Растворимость в » на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3148 3149 3150 3151 3152 3153 221,26 бц. иглы нз лигр. 55—56 182” 0,25 л. р. т. р. ....
3154 3155 (1353) 172,18 бц. ж.; 15 1,104 4 ; 25 1,089 25 • ’ • • 211 разл. т. р. Л. р. Л. р. л. р. бзл.
3156 3157 3158 3159 258,27 а-форма масл. ж.; 8-форма крист.; 7-форма пр.; 8-форма ромб. 20 1,209 4 20—21 31—32 80—90 .... т. р. н. р р- л. р. Л-1Г р* л. р. V р. лигр. (W)
3160 244,73 бц. крист. 182—186 .... т, р. хол.; л. р. гор. н. р. т. р. ац. ....
3161 278,35 ор. тб. из бзл. 267,5 .... и. р. Н. р. н. р. н. р. укс., хол. бзл.
3162 3163 182,27 бц. мн. иглы из эт.; 20 0,995 4 52,5 284 и. р. р- л. р. р. С8а
3164 &162\ 3165 197,29 бц. ж.; 1.02622; 22 1,0256 4 —26 . 300 н. р. л. р. л. р. » 6 . *
3166 (2602) 3167 3166 3169 3170 3171 3172 3173 3174 273,38 иглы или пр. из эт.; 80 1,04436 3 * 71—72 >300 разл.; 22610 и. р. т. р. р- р. бзл., гор. укс.
41*
643
СВОЙСТВА ОРГАНи
dou ou эд Название Симония формула
3175 3176 3177 3178 3179 3180 Дибекэонлдисульфмд о, о'-Дибекаойная к-та Днбенз-1, 4-пиран 5-Дмбекзпкрон. 3-амил- 1-оке и-6. i, а-траметнл- Днбензпиррш 2, 2'-Дмбензтаазолдясулъ- см. Венэоилдисульфнд см. Дифеноаая к-та см. Ксантен см. Каннабинол см. Карбазол см. Бис-беизтиазол, 2, 2'-Дит ИО-
3181 8182 3183 Де^еиземофеи, 2,7-днами- но-9-диоксад 1,2, 7,8-Дибекзфекаятрск Дибензфурйн см. Беязидиисульфон см. Лицеи дифениленокснд; окись дифеииленз с,н,^с,н. \о/
3184 —t 3-ЙМИНО- с,н4-с,н,ын»
3185 —, 2-бром- 4 ох С.Н«-С,Н,Вт
3186 —, 3-иитро- 2-Дибеиэфуранкярбо- новйя к-та З-Дибромгндрин 4, 4'-Дибромдифеш<до- выа эфир Ди-втор-бутил Да-трип -були Днбутиламмн C,H.-C,H,NO,
3187 3188 3189 3190 3191 3192 (296) дифениленоксяд. 2-карбо- нпаая к-та см. 1-Пропаиол. 2. 3-дибром см. Бис-л-бромфеииловый э4 см. Гексли, 3, 4 диметил- см. Бутан, 2, 2, 3, 3-тетраме ди-м-бутиламин чох с.н,-с,н,соон 4 0х нр ТИЛ- (C«H9)2NH
3193 3194 3195 3196 3197 3196 3199 3200 8201 3202 3203 3204 3205 3206 3207 8308 Го 8811 3212 3213 3214 3215 3216 3217 —, N-феиы- Дибуткл кетон Днбугяловый эфир Дибутилсульфат ДибУтклсульфид Дибутнлсульфокснд Дибутилсульфон Дивя мкл —, а-метил- —, 8-мепм- Дианннловый «фар Дивинилсульфид м -Дигаллоаая к-тв Дягексадемлсульфат Дктексмл Дигеи млкетои Д «гексил сульфат Дкгексалсудьфкд Дигеиденкл кетон Дигептаде цилкетои Дпгептал кето» ДигешпловыМ эфир Днгкптнлсульфат Дигидроазнрии Днгмдрогармнн см. Анилин. N, N-днбутил- см. 5-Нонанон см. Бутиловый эфир сц. Вутклсульфат си. Вуталсульфид си. Вутилсульфоксид см. Бутилсульфон см. 1, З-Бутадиен см. 1, 3-Пентад иен см. Изопрен см. Виниловый эфир см. Внннлсульфид 5, 6-диокси-З-карбокснфе- ии.юаый эфир галловой к-ты; м-галлоилгалловая к-та; гдлловаа к-та, 3-мо- ногаллат см. Цетилсульфат см. Додекан см. 7-Трндекаиои см. Гексилсульфат см. Гекснлсульфвд см. 12-Трихоэапон см. 18-Пеитатриаксу1таиок см. 8-Леитадекаион см. Гептиловый эфир см. Гептялсульфат см. Виниламин см. Гармэлин СООНСбНтрНЬ ОСОСвНт(ОН)з
644
Ч£СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
И» по порХ Молеку- лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавя . •с Т. ки«., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителе*
31» 3176 31» 31» ЗЙО 3181
3182 168,19
31© бц. лист, из эт. 86—87 287 т. р. р- Р- р. бзл.
31© 183,21 иглы 99,5 .... и. р. *. р. гор. л. р. ....
31© 247,10 лист. 110 220*® и. р. р. гор. р. ....
31© 213,20 желт, иглы 181—183 .... и. р. т. р. т. р. р. гор. лед. укс.
3187 хм 3189 3190 3191 212,20 ам. 246—247 .... т. р. р. гор. р- ....
3192 (296) 3193 3W 3195 3198 3197 319» ЭЙ» ЗИЮ зал зад 3203 зад 129.25 бц. ж.; 20 0,767 4 » • • • 159—161 ₽• л. р. л. р.
3205 зад ЭЙ» 3208 3209 3210 3211 3212 3213 3214 3215 3216 3217 322,24 иглы (4-1 Н,О) из разб. эт. 268-270 разл.; 285 разл. •
645
СВОЙСТВА ОРГАИи
о с о с й Название Синоним • формула
3218 Дигликолевая к-та оксндиггановая к-та; окса- диуксусмая ИТа О(СН2СООН)а
3219 зао 3221 3222 3223 Днглииолид Двглиаааялдиамид Дигликольамииоваи а-та Дигуаиид —, а-о-толил- см. Гликолкд см. Глвцние ангидрид см. Уксусная к-та. имниолн гуанилгуанядин. дигувин- днн; бигуанид NHjCNHCNHj 1! i NH NH CtHtNHCNHCNHj • 0,5HjO ' NH NH
3224 3225 3226 3227 3228 (509) Днгуаикдин Дидецилсульфат Дилодецилсульфат Да изоамил Димзоамиламин см. Дигувнвд см. J-Декенол. сульфат см. Додецилсульфат см. Октан, 2, 7-днметнл- бис<£метнлбутнлЬвмнй (C8HnhNH
3220 323) 3231 3232 3233 3234 3235 (293) Диизоамаллисульфид Диизоамилкетои Диизоамиловый афир Диизоамнлсульфат Диизоаннл сульфид Дкизобутил Диизобутилам ин см. И:юамнлднсульфид см. 5-Нонаноы, 2. В-диметял см. Изоамяловый эфир см. Изоамнлсульфат см. Иэовмялсульфид см. ГексДн. 2. 5-диметил* бмс-(0-метилпропил)-амнн (C4H9),NH
3236 (392) Диизобутилен 2, 4. 4-триметил-2-пептеи C4HaCH = C(CH3)s
3237 3238 3239 3240 3241 3242 3243 3244 Диизобутилкетои • Диизобутиловый афир Диизобутилсульфат Диизобутил сульфид Днизокротил Диизопропеиил Диизопропил Диизопропиламин см. 4-Гертаноя, 2,6-днметил- си. Изобутвловый эфир см. Изобутнлсульфат см. Изобутилсульфкд си. 2, 4-Гехсадиев. 2, 5-дим см. 1, З-Бутадиеи, 2. 3-димет си. Бутан, 2.3-ди метил- СТИЛ- 1Л* (CaHjJjNH
3245 —, N-нитрозо- дяиэопропилднтрозамии (CsHt)sNNO
3246 3247 3248 ;й4!> 3250 32S1 3252 3253 Дннзопропил кетон Диизопропиловый эфир Диизопропилсульфнд Днимид. ди-л-ксенил. —> днпафтил- —. дифеиил- —. метилфеинл- —, фепилэтнл- см. З-Пентаноу, 2. 4-днметит см. Изопропиловый эфир см. Изопрояилсульфнд см. л-Азодифенил см. Азонафталин см. Азобензол см. Вензолвзометая см. Бензолазоэтаи -
646
qSCXHx СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Jfc ПО ПОр\ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , •с Т. кил,. •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3218 321» 3230 3221 134,09 ромб, или мн. пр. (+1Н,О) из воды 148 разл. р- р- р- ....
3222 101,12 ам. или пр. из эт. 130 .... р- р- ....
3223 3224 323S 3226 3227 200.25 бц. крист. 140—144; бв. 145—146 • - • • р. гор. р р
3228 (509) 3229 3230 3231 3232 3233 3234 157,30 бц. ж.; 21 0.7672 4 —44 190 н. р. р- оо
3235 (293) 129,25 бц. ж.; 20 0,7450 4 —77 затв.; —70 139—140 т. р. р- р- • • * •
112,22 бц. ж.; 20 0,72177 4 ; 25 0,71755 4 —106,& 104,94
3244 101,20 бц. ж.; 22 0,722 4 • • • • 83—84 т, р. . . . » • • ....
3245 3246 3247 3248 3249 3250 3251 3252 3253 130,19 ор. иглы из эф. 46 194,5 Т. р. л. р. р- р. бзл.
647
свойства оргдн>)
№ по пор 1 Название Синоним Формула
3254 1 1-3,5-Дииодтирозии 3. 5 л»иод-4-оксифеиилала- пин: 1 иодгорговая к та: HOC.HPiCHjCHcNIijJCOOll
3255 <11-3,5-Днмодтирозин dl иодгорговая к-та HOC.HjJjCHjCH/NHJ COOH
3256 3257 3258 3259 3260 3261 3262 7-2. 2'-Днммфан-2, 2-диол Ди кетен Дикетон, дяыстил- —. дифенил- Дикумарии «. 7-Дилвурнм Дильдрин см /-Камфор* пинакон ацетилкетен; р-иаокротял- лактои: 8-кротнллактон см. 2. З-Бутандион см. Бензил дихумарол: дитнтромбо- зин; тромбоз*»: 3, Э-метн-. лен-б«с-4 оксихумарин см. Глицерин. 1, 3-лилаурат СН3СОСН=СО CnHiaOa CijH*€>Cl«
3263 Димедон 5. 5-Диметилпиклоттк- свндион-1. 3 CjHijOj
3264 Днметнламин (CH3hNH
3261 3266 3267 3268 3269 (Р47) —. диметилтяолтноио- карбамат —, хлоргидрат —> «» “'-ди-2-фурил- —, а, а '-днцмаио- —, N-интро- см. Карбаминовая к-та. диметилтиолтяоио- диметиламмоиий хлори- стый см. Дифурфуриламин см. Ацетонитрил, имииодн- диметилиитрамни ’’ (CH3)jNH-HCI (CH,)2NNO,
3270 (776) —, N-нитрозо- диметнлннтрсззыи» (CH3)2NNO
3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 3280 3281 3282 3283 Диметиларсин, монохлорид 1, 1-Диметил «дегон Диыетилдисульфнл Диметилеиимкн Димел ил кето» Днметилметиленовый афир Диметиловый афир Д иметилсульфат Днметилсульфяд Диметилсульфит Ди метилсульфоксид Диметилсульфои Диметил этилндеиовый афир Дннафтантрацев а, а' -Динйфтнл 1, Г-Дииафтил см. Какодил хлористый см. 2-Бутанон, 3-метил- см. Метилдисульфид см. Виинлзмнн см Ацетои см. Метан, диметокси- см. Метиловый эфир см. Метилсульфат см. Метилсульфид см. Метилсульфнт см. Метил сульфоксид см. Метилсульфои см Этан. 1. 1-диметокси-
3284 3285 3286 см Дибеиэаитрацеи см. 1. Г-Динафтил к, «'-Дмнафтил CiqHjCioHt
3287 3288 —, 2. г'-диоиск- —, 4, 4'-Лионе и- см. 1. Г-ДИ'2-явфтол см. 4, 4'-Дн-}-нафгол
648
<ЕС*ИХ
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
g молеку- е ллрмый е лес £ Растворимость в г не 100 мл
Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип,. •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3254 432,98 3255 432,98 3257 84,07 3258 Д 336.6 ЗИГ 3262 380.9 3263 ’ 140,18 3264 45,09 3265 3266 81,55 3267 3269 90,08 («7) 3270 74,08 (776) 3271 3272 3273 3274 3275 3276 7877 3278 3279 3280 3281 3282 3283 3284 3285 3286 254,33 3287 3288 ИГЛЫ нз 50% укс. бц. иглы или пл. из воды 1,0897 бц. крнст. бел. пор. 20 1,54 4 бц. или бя. желт, крист. бц. ж. или газ; 0 0.6804 4 иглы из эт. иглы из лигр.; 72 1,109 4 желт. масл. 18 ж.; 1,0049 4 бц. ромб, лист, из эт. 213 разл. 200 разл. —6,5 285-287 175—176 145—148 —92,2 171 57—58 156; 160,5 127,4 6,9 • • • » 187 152—153 —360; 240-244'* 0,29'5 0.062*4; 0,56TS и. р. н. р. и. р. 0,416s5; 3,8м л. р. 369“ Р Р- и. р. Л. р. н. р. 4»s 6,6 Р- л. р. Р- Р- р. гор. л. р. н. р. р- (при нагр.) Р- . и. р. Р- Р Р- л. р. бзл. р. хлф. пир. ац. 26” р. бзл., хлф. (прн нагр.) р. хлф., (25,16s7) р. бзл. р. бзл., С5г
649
СВОЙСТВА ОРГАН
<lou ou VC Название s Синоним Формула
3289 2, 2'-Динафтил ?. ^'-динафтил СтоН?Сц>Нт
3290 1, Г-Дннафтиламии C10H,NHC,oH,
329-1 3292 3293 3294 2,2'-Динафтиламии Дннафтилкетон ДниафтнловыА эфир а-Динафтол см. Нафтилкетон см. Нафтиловый’эфир см. 4. 4 -Ди-1-иафтол C!0H7NHC,oH,
3295 1,1'-Ди-2-нафтол ₽-дниафтол; 2, 2'-диокси- 1, Г-динафтил НОС10Н«С10Н«ОН
3296 4, 4'-Ди-1-нафтол «-дннафтол; 4. 4'-диоксн- 1. l'-дннафтил НОС10НвСюН,ОН
3297 Диникотииовая к-та пнрнднн-3. 5-дикербоновея к-та CiH3N(COOH)1
3298 3299 Динонил кетон Дннонилсульфат см. 10-Ноиа деканон см. Ноннлсульф&т
3300 (399) .и-Диоксаи 1, 3-лмоксви; метиленовый эфир трнмстмленглнколв; трнмегыленметилендн- оксид OCHjOCHjCHjCH,
3301 (500) 3302 л-Диоксан 2, 5-п-Диоксацдиои 1. 4-диоксаи: двэтйлеиди- оксид; этиленовый эфир гликоля см. Глнколид OCHjCHjOCHjCHj |_ I
3303 3304 —» 3, 6-диметил- Р. Р'-ДИОКСНДИПрОПНЛОИЫЙ см. dZ-Лактнд см. Днпропнлеиглнколь
3305 азов 3307 эфир 2, 5-Диокскднфеиилкетои 2, Г-Диоксндиэтиловый эфир Диокси идол см. Бензофенон, 2, 8-диохси см. Днэтиленгликоль см. Оксиидол. 3-оксн-
3308 3309 I, З-Диоксолаи, 2-ме- ТИЛ- Дмоктадецмламми эгнлеи-этилиденовый эфир; гликоль-этнлидеиоаый диэфир OCHsCHaOCHCH» I I (CuHarhNH (CnHaijaSO^
3310 3311 3312 3313 3314 Дмоктадецилсульфат Дноктил Днонтилкетои ДиоктнловыА эфир Дноктилсульфат октй децилсульфат см. Гексадекан см. 9-Гепта дека нон см. Октиловый эфир см. Октилсульфат
зз i ь Дионин см. Морфин, этил-, хлоргидрат
3316 а, т-Дипальмнтии Дипентадецнлкетои Дипентен Дипентнл кетой см. 1.3- Глииериядипальмитат
I 3318 3319 см. 16-Гентриакоитанои см. «71-Лнмонеи см. 6-Ундеканои
3320 Дипиколиновая к-та 2, 6-пирнднНдикарбонов8я к-та; в^'-днпяколнноваи к-та С5НзЫ(СООН)а- 1.5HjO
3321 3'122 3323 3124 3325 3326 4, 4'-Дипиридил Дипиридин Дкпропвргнл Дипроленил Дн-2-лропениламии Дипролил 4. 4' бипиридия: м'-Дилн- рндил см. Нихотирнн см. 1, &-Гексаднин см. 2. 4- Гексадиеи см. Диаллиламиа см. Гекса» (CsH,Nh
650
tgCKH* СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
$ а 0 а * Молеку- лярный вес Внешний вид м платность Т, плавя.. •с Т. кип., -С Растворимость в е на 1СЮ лм
воды | этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3289 254,33 бц. пл. 181; 187—188 452 и. р. т. р. т. р. р. гор бзл., CS,
3290 269,35 лист, из эт. 115 312” и. р. р л. р.
3291 3292 3293 269,35 лист, из бзл. 171 471 и. р. г. р. р. р. гор. укс., бзл.
3295 286,33 иглы из эт. иля тол. 218 возг. н. р. р- л. р. т. р. бзл., хлф.
3296 286,33 ромб. ИЗ ВТ. 300 возг. и. р. р л. р. г. р. бзл., хлф.,
3297 3298 3299 167,13 крист. 323 разл. .... т. р. . . .
3300 (39.9) 88,10 бц. ж.; 20 . 1,03422 4 —42 105; 106 со оо оо
3301 (W) 3302 3303 3304 3305 3306 3307 88,10 бц. ж.; 20 1,03375 4 ; 1,а»9м * 0 1,002 4 11,7 100,8; 101,5; 45,1"» оо оо оо
3308 88,10 • • * • 82,5 66,7 • . . ....
3309 522,01 бц. крисг. 73,5—74,6 • » « > н. р. г. р. т. р.
3310 33U 33t2 3313 ззн 3315 3316 3317 3318 3319 603,05 70,2—70,7
3320 194,16 бц. иглы (+1,5 HSO) из воды бв. 226 разл. • • • • т. р. т. р. р. хлф.. бзл.
3321 3322 3323 3324 3325 3326 156,18 иглы (+2Н,О) ИЗ воды 4-2Н.О 73; бв. 114 304,8 т. р. л. р. & р.
651
СВОЙСТВА ОРГАнЦ
М по пор. Название Снноннм Формула
3327 Дипропиламян —, N-иитрозо- (ChhCHjCHahNH (CHaCHjCHrfjNNO
(243) 3328 (913) дмггропнлвитрозэмяп
3329 3330 Дкпровнлен Дипропил еигликоль см. 2, 4- Гекса диен М'диоксиднпропиловый афир, 1, Г-охсиди-2про- павол (CHsCHOHCHi)jO
3331 3332 Двпропилкетои Дипроиилмепменовый »фнр Дипроввлоаый Вфир Дипропнлсульфат Дипропнлсульфид Двпролмлсулвфоксмд Дкароаилсульфон б, 5?-Дирезорцин а, у-Днстеврип Дистлрилкетон Дитетрадецилсулафат 1, 3, З-Дитнамги, 5, 8-днгкд- ро-2, 4, в-трнметид- Л-Дитиаи см. 4-Гептанои см. Метан, дипропоксв-
3333 3334 3335 3336 3337 3338 333g 3340 3341 3342 3343 см. Пропиловый афир ем, Пропмлсульфат см. Пропилсульфнд см. Пропилсульфоксид см. Пропилсульфои 3,3’. 5. В'-тетраоксвдафе- НИЛ сы. Глиперкв, 1. 3-диетеарат см. Старилкетой см. Тетрадецнлсульфат см. Тлальдвн 1.4-дхтран; диэтнлендя- сульфид; тетрвгидроди- тнин см, 2, 2' Дптиофеи см. 2-Тиенил кетон фенилазотяоиомурааьввяи х-та, фшилгидразид; формаэил меркаптан; днфепилтиокарбаэои (ОН),С,Н1С.Н,(ОН),-2Н»О SCHjCHjSCHaCHj I 1
3344 3345 3346 в. а -Дитнеиил 2, 2'-Днтиенилкетои Дитизон CbHsNHNHC (=S) N - NC«H или CeH£NHN = CN«NCeH6 1
3347 3348 3349 3350 я-Дитиин, тетрзгадро- Дитмомурваьнвви в-та« зтокси- 2,2'-Дитиофеи —, гексабром. см. п-Дитиан см. Ксантогеновая ' к-та 2, г'-дитиеиил; а. а-днтнеиил пербром-«> е-днтиенил SH (GHaSh (CaBrjSji
3351 3352 Дитоланазотид о,о'. Дитолил см. Амаров 2. 2*-диметил дифенил CHaCeHaCaHaCHj
3353 3354 ои*'*Дитолил М, л*'-Дитолил 2, З' днметялдвфеиил .313'-димстиллифепял CHjCaHaCeHcCHs СНзСаНАН^СН,
3355 п,л'-Днтолил 4, 4' диметилдифевил CHjCoHeCaHeCH,
652
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
9 р е р -« Молеку- лярный »ес Внешний вид в плотность Т. плавл., еС Т. кип.. •с Раствиримость г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3327 (2#) 101,20 бц. ж.; 20 0,7384 4 -39,6 110,7 р- р- оэ
3328 (9/3) 3329 130,19 желт, ж.; 25 0,910 4 • « « • 205 т. р. со оо « « • •
3330 ззз1 ззз2 W 3334 «Й5 «336 •В7 134,17 бц. ж.; 20 1,0224 20 229,2 оо р- « « « •
3338 3333 3340 3341 3342 254,24 пл, или иглы 310 бв. • • • • р. гор. р- р- • • • •
3343 3344 3345 120,22 бц. мн. пр. из эф. возг. 112 200 т. р. р. гор. р- р. CSg
3346 8347 3348 256,33 сине-черн. крист. ИЗ хлф. 4- эт. • • • • • в • • н. р. • т. р. т. р. р. хлф.
3349 166,26 бц. лист. 33 260 и. р. л. р. л. р. р. укс.
3350 3351 639,67 иглы 255 • * » • . н. р. р. гор. бзл.
3352 182,27 бц. ж. или крист, из эт.; 10 0,955 4 17,8 272; 258’»» н. р. р- P- р. бзл.
3353 182,27 бц. ж. 270; 2855 и. р. я. рГ" л. р. р. бзл.
3354 182,27 бц. вязк. ж.; 16 0,9993 4 5-7 286-287'» и. р. р- Р- р. бзл.
3355 182,27 бц, мн. пр. из э^.; 1.102'4’ 121 295 н. р. р- Р- р. бзл., cs2
653
СВОЙСТВА ОРГАни
О с о с Название Синоним Формула
3356 3357 3358 5359 «во 3361 3362 3363 (2536) Ди-ж-толиламии Ди о-толиламии Ди- п-толиламин Ди-л->олнлкетон 4, 4'-Ди-о-золуиднн а, а'-Ди-n-толуидин Диундецилиетои Дифенил 3. 3'-«иметиллвфеяиланвн 2. Z-дкметвляифеянламнн 4. 4'- днметнлдифениламия см. Бензофенон, 4. 4'-дямет см. о-Толнднн 4. 4’-диамннодибенаил; 4, 4’- диамнно-симм-дафенил- »таи см. 12-Трнхояанон фенилбензол; бафеннл <СНзС«Н4),(ЧН (CHaQH.hNH (CH,CsHt)tNH Ha- rt H,C,H.C H,C Н.С. H.N Н, C6H5C6HS
3364 3366 3366 —j о-амнио- —, —, n, /t'-диамино* —♦ л-амияо- 2-аминодифеиял см. Бенэндан. 2-амнно- 3-амннодифенил NHjCaHAHs NHjCsHAHs
3367 3368 3369 —, п -амино- —, 2-бензил- —, 4-бензия- см. Ксениламнн 1-бенэил-2-феннлбеизол 1-беиэил-4-фенилбензол СвН5СН»СвН4СаН4 СвН5СН3С6Н,СвН6
3370 3371 3372 —, 2-бром- —, 4-бром- —, 1. 2, 3, 4 5. в-гехсагид- см. Циклогексан, фенил- С6Н5СвН,Вг CeHsCeHtBr
3373 3374 3375 ро- —, 2, 4'-Аиамиио- —5 4, Д'-диамино- —, 5. 5'-днамина-2, 2'-ди- см. 2, 4'-Днфеинлдиамиы см. Бензидин см. л-Голндин
3376 метил- —, 4. 4'-днаМино-Э. З'-диме» см« 4. 4'-Дн- о-аннзядин
3377 тоней- —, 4,4'-дибром- п. л'-дибромднфеннл ВгСЛСвН.Вг
3378 3379 —t 2, 2*~диметпл- —, 2. З'-днметил- см. о, о'-Дитолил см. о. л'-Дитолил
3380 338] 3382 —, 3. З'-диметил —, 4, 4'-д«мегил- —, 2,2'-динитро- см. м, *'-Днтолил см. л, п'-Днтолнл о, о'-динитроднфенал NO2C6H<CaH4NOJ
3383 —, —, 4, 4'-дихлор- NOtCsFhClCeHjClNO,
3384 —, 2,4'-динитро- о. п'-дкиитраднфе|мл NO2CeH,CsH4NO,
3385 —, 3, З'-дииитро* и. м’-дниитроднфеаил NOsCsHtCaHcNOt
654
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
т 8 f Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. ллавл . СС Т. кип., ‘с Растворимость в i на 1и0 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
jjffi 197,25 Ж. <-12 320 т. р. л. р. л. р.
3357 197.25 син. крист. 52—53 313; 192” т. р. . . . •
3368 3359 197,25 бц. иглы из петр. эф. 79 330,5 т. р. . . . « • • •
3360 3361 212,30 блеет, пд. из воды 132; 134—135 возг. р. гор. л. р. • • » •
3362 3363 (2536) 154,21 бц. ми.; 0 1.1804; 73 .0,9919 4 69,0 255,55; 117,010 и. р. 10 6,5719,5 р. мег,, бзл.
3364 169,23 бц. лист. 45,5; 49,3 299 н. р. Р- . . . »
3365 . 2541’5
3366 169,23 бц. лист, иля иглы 30 т. р. Р- р- . . « *
3368 244,34 мн. ил. 54 283—287"° и. р. Р- р- л. р. бзл.
3369 244,34 лист. 85 285-286™ н. р. Р- р. л. р. бзл.
3370 233,11 ж. <—20 293—298 и. р. Р- р. , , . . ,
3371 233,11 бц. пл. из эт. 89-90 310 н. р. Р- р- . . . .
3372 3373 3374 3375
3376
3377 312,01 МН. пр.; 2о 1,897 4 164 355—360 и. р. т. р. гор. • . . р. бзл.
«78
3370 *
3380 3381
3382 244,20 желт. мн. иглы; 20 1,45 4 124 . . • • и. р. р. гор. р- р. гор. бзл., укс.; т. р. лигр.
3383 313,09 желт, иглы КЗ ВТ. 138 • • • • и. р. Т. р. ХОЛ.; р. гор. . . • ....
3384 244,20 бц. мн. иглы или ng.; 1.474*4" 93,5 .... н. р. р. гор. р- р. гор. бзл., гор. укс.
3385 244,20 ор.-желт. иглы 200 н. р. т. р. т. р. р. гор. бзл-, гор. укс
655
СВОЙСТВА ОРГАНи
о. Q е
№ по । Название Синоним Формула
3386 Дифенил, 4,'4'-динитро- п.л'-дннитродифеннл NOAHcCaHeNOa
3387 3388 3383 3370 3391 3392 —, 2, 2'-Диокси- —, 2, Ч'-диохси- —, 8, 3'-дионеи - —, 4, 4'-Л»онсн- —, 4,4'-диОкси-33',5,5'- тетраметокси- —, 4,4'-дихлор- см, о, о'-дифенол см. о, л'-Дифеиол си. м, и'-Дифенол см. л, л'-Дифенол гидроцерулигвоя; 2.2'. в, 6-тетраметохси- п. л'-двфенол С&Н»(ОСН3)гОН Lh1(OCH,),OH СЛСвЩСвН.С!
3393 —, 4-иод- CeHsC^HJ
3394, (2547) —, 2-метил- офеиклтолуол CaHsCsH.CHj
3395 (2555) я—, 3-метнл- ж-февилтолуол CeHsCsHeCHi
3396 —, 4-метил- л-фенилтолуол CeHsCeH,CHj
3397 —, 2-метокси- CjHsCsH<OCHs
3398 3399 —1 4-метоксн- —, 2-нитро- г. C^HjCeH.OCHa C.HsC.H.NOa
3400 —, 3-митро- CeH5CeH4NOs
3401 —, 4-нитро- ; СвНаС*Н,ЫОа
3402 3403 —, оасн- —, 2,2', 4,4'-тетранитро- см. Февол, фенил- (NO^aCeHaCeHafNOj),
3404 3405 —, 3. S', 5, S'-тстрвоиев- —, 3-фенил- См 5,5'-Дирезорции 1,3'ДНфеинлбеизол (СвНд)»СвН4
3408 3407 4-фенйл- —, 2-хлор- СМ. Терфенил О'хлорднфеннл CICeHAHs
3408 —, 3-хлор- м-хлордмфенил ClCeH<CeH$
656
цЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
9 S g £ Молеку- лярные вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип,. •с Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3386 Ж sg 3390 244,20 иглы из эт.; 20 1,445 4 947- 239—-243 • • • • н. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. р. гор. бзл., гор. укс.
3391 306,32 мн. пр. из ЭТ. 190 разл. т. р. Р т. р. ....
3392 223,09 мн. лр. или иглы из тол.; 20 1,439 4 148—149 315—319 * Н. р.
3393 280,10 бц. крнст. из укс. 109—111; 113—114 320 разл. Н. р. р. гор. р- р. бзл., укс.
3394 (25«) 168,23 бц. ж.; 20 1,010 4 .... 260 к. р. Р- р-
3385 168,23 бц- ml; 0 1,0314 .... 277 н. р. Р- р- ....
3396 168,23 бц. ж.; 1,015” —3 267 н. р. Р- р-
3397 184,23 пр. 29 274; 159-160’* . . .
3398 184,23 лист. 84—85; 90
3399 199,21 ромб, бипнр. лист, нз эт.; 20 1,44 4 31—33; 37 -320 и. р. л. р. л. р. ....
3400 199,21 желт. лист, из разб. эт. 58,5—61 .... и. р. л. р. л. р. укс.; р. лигр.
3401 3402 199,21 бц. ромб, бяпир. иглы нз эт.; 20 1,328 4 113 > 340 Н. р. т. р. р- Л. р. хлф.
3403. 334,21 желт. лр. из бзл. 164-165 разл. н. р. т. р. т. р. р. бзл., укс.
34’И 3405 230,29 нглы нз эт.; 100 1,037 4 87,45 379 н. р. Р- р- р. бзл.
3407 188,65 мн. 32 273—274 а р. Р- я. р. р. лигр., СС1,
3408 42 г 188,65 1ак. 1083. Ci крнст. )равочниж химв 89 ка, т. II 284—285 н. р. Р- р 657
СВОЙСТВА ОРГАН;,
№ по пор. Название Синоним формула
3409 Дифенил, 4-хлор- п-хлордифевнл С1СбН,СеН5
3410 —, 2-этокси- CsHsCbH^OCsHs
3411 —, 3-этокси- CbHsCbHcOCsHs
3412 Дифениламин N-феяиламилен; анвлино- бензол (CaHs)sNH
3413 —J о-ямиио- си. о-Фениленднамин. N-фен ИЛ-
3414 —, я -амине- см. л-Феиилеидиамин. N-фекнл-
3416 —, N-ацетил- см. Ацетамид, N, N-днфеинл-
3416 —, N-беизнл- N. К-дкфемвлбеизнлаиин C«H5CHsN(CeH6)a
3417 —, 4,4'-днамиио- п, л'-кминодианклни NHaCaH.NHCeHcNH,
3418 —, л, л'-5мс‘диметял- амнио- Биидшедлера зеленый, лейхооснование; тетра- метил-4, 4'-дяамияоднфе- ниламяи N ,C.H,N(CH,),
3419 —, 2, 4'-диимтро- (NOtC«H4)2NH
3420 —, 4,4'-дииитро- -
3421 <2»о —, N-метил- (CtH6),NCH»
3422 —, л-иитро- NOsCeH,NHCaH«
3423 3424 —, N-нитрозо- —, л-иитрозо- —, 0‘ОКСИ- дифеннлнитрозамвж (CelijjjNNu NOCeH<NHC«H6
3425 о-авмлииофеиол CbH5NHC«H«OH
3426 —, ж-окси- д-анялинофенод CeHsNHCeHcOH
3427 —, л-оксн- п авилниофенол , CeH5NHC»H«OH
3428 3429 —, 2,2', 4, 4'-тетра- бром- —, тио- см. Фентказян (CeHaBryhNH
3430 —» N-формнл- си. Формамид. N, N-дифеивл-
3431 —4 N-хиорформил- см. Карбамил хлористый. дифенил-
3432 —, N-этил- (CeHa),NC,H*
3433 д-Днфеннлгорчнчнее масло см. Иэотнвинавоваа к-та, ксениловый вфир
3434 2, 4'-Дифенилдиамии о, л*'Д«ан«лкк: днфеяилни: 2, 4'-дивмиыодифеинл NHsCaH^CaHcNHa
3435 3436 3437 3438 2, 2'-Дифенилдикарбонил- хлорнд I, Й'-Дифеннлдикарбояо- вл» к-та Дифенилдисульфид Дифениленджульфнд см. Днфеиоааа к-та. дихлор см. Днфеновая к-та см. Феиилдасульфвд см. Тиаигреи см. 2, 2'-Бмзидиидисульфок см Карбазол см. Э Флуореаов ангидрид
3439 3440 3441 2, 2<Дифенилднсульфокмс> лота, 4. 4''Диамиио- Днфемялепкмин Дифениленкегои «слота
658
<ecK«x
СОЕДИНЕНИЙ
nptifh) оженив
g g 1! Молеку- * лярмый вес Внешний вид к плотность | j Растворимость в г на 100 жл
Г. п.тавл., °C Т. кна., •с ВОДЫ Э1якола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3409 188,65 ЛИСТ, из лигр, или эт. 77 291”5 н. р. р- р- р. лигр.
3410 198,27 пр. 34 276 .... л. р. л. р.
3411 198,27 крист. 34 305 р- р-
3412 3413 3414 3415 3416 169,23 бц. мн. лист.; 20 1,159 4 ' 53 302; 17921 0,0.Р= 44 л. р. р. мет. (57.5). бзл., лигр.
259,35 ИГЛЫ 88,5; 95 .... т. р. г. р. хол.; р. гор. л. р. «...
3417 199,25 лист, из воды 158 разл. т. р. р р-
3418 255,37 тетр. пл. из CS3 119 т. р. р р- ....
3419 259,22 желтов.-кр. иглы из бзл. 222 .... и. р. т. р. . . . р. укс.. хлф., пир.
3420 259,22 желт, иглы из эт. 214,5; 216 н. р. т. р. р. р. укс.; т. р. бзл.
3421 (»Л) 183,25 бц. ж.; 20 1,0476 4 —7,6 262,0; 295,5-296,5 н. р. р- р-
3422 214,22 желт, иглы 132; 133 211,0*0 и. р. л. р. . . . л. р, укс.
3423 198222 желт. ин. пл. из лигр. 66,5 .... т. р. ход.; л. р. гор. . . . л. р. гор бзл.
3424 198.22 3. ПЛ. из эт. пли бзл. 143 .... Т. р. р. гор. р- Л. р. хлф.; р. гор. бзл.
3425 185,23 пр. нз воды 69—70 180—189»о т. р. гор. р- р Т. р. б <Л.
3426 185,23 лист, из 82 340 т. р. гор. р- р- т. р. лигр.
3427 185,23 ЛНС1. из воды 70 330 р. гор. р- р- р. хлф.
3428 484,84 иглы или пр. 184 .... н. р. т. р. гор. . • 4 р. бзл.
3429 3430 3431
3432 197,29 Ж. . . _ 286; 297 н. р. р- р-
3433
3434 3435 3436 3437 3438 184,23 иглы из разб, эт. 45 363 т. р. р- р-
3439
3440
3441
42:
659
СВОЙСТВА ОРГАН,
о с о Е £ Название Синоним Формула
3442 3443 3444 3445 3446 Дифеннлеиветоноксид Дифениленвксид Дифенилеисульфон, 2. 7-ди- амино- Ди фенил ин Дифеинлиодоний води* стый Днфеиклкарбоиат Дмфенилкарбоиоевя к-та Дифеинлкетон Дифениловый эфир см. Ксантон см. Днбеизфураи см. Бензидянсульфон си. 2. 4'-Дифенилдиамии [(С«Нз)эД1 аый эфир (С,н5),о
3447 3448 3449 3450 см. Угольная к-та.дифениле см. Бензойная к-та, фенил- ом. Бензофенон фениловый эфир; феиокся- беизол; дифеиилокенд
3451 34S2 3453 Дмфеинлпропантрион Днфенилсульфид Дифеиилсульфом дифекилтрикетом см. Феннлсульфид фенилсульфои; феннлеуль- фоиилбеизол; оенэол- сульфон; сульфобеизнд С«Н5(СО)зСеНа (CeHa)aSOs
3454 3455 3456 Дифении Дифеновая к-та —, ангидрид см. Гидрвзобеиэол. 4, 4'-дна> дифенил-2, 2'-днкарбоио- вая к-та: о, о'-дибензой- ивя к-тв 1ИИО- НООССеН<СвН4СООН (СвН4СО),О СН,ОСОС,Н4С,Н4СООСН, С,Н»ОСОС4Н.С.Н4СООС9Н, (СаНаСОС!)» (CeH4CO)2NH HOOCC,H,(NC>№H4COOH
3457 —> диметиловый эфир
3458 —, диэтиловый эфир
3459 3460 —, дихлорангндрнд —, имид 2. 2/-дифеннлдикарбонял- хлорид
3451 3462 —, 4. 4', 5, S’. в, в'-гексао«сн-, дилактон —, 3-нитро- см. Эллаговая к-та о-нитродифеновая к-та
3463 3464 3465 —, 4-нитро- —, 5-нитро- о,о':Дифеиол м-ннтродифейоэая к-та л-витроднфеновая к-та 2, 2'диоксидифеиил HO0CC,H,(NO>)CtH,COOH HOOCC,H^NQ3)C,H,COOH HOCSH4C«H4OH
3466 о,п' -Дифенол 2, 4'-диоксидифенил НОСбН4СаН4ОН
3467 Л4,л<'-Дифенол 3, З'диоасиднфенил HOCeH4CeH4OH
3468 л,п'-Днфенол 4, 4'-дн0ксЯдифеиил НОС«Н4С«Н4ОН
3469 3470 —, 2, 2', в, 6'-тетраметоис,и- —, 8,3', 5,5'*тетра- см. Дифенил. 4. 4’-днокси- 1, У, 5.5'- тетраметокси- [(NCMjCoHjOHh
3471 3472 нитро- Дяфевохянов, 3, 3\ 5, fi'-тет- раметожся* Днформил см. Церулигмон см. Глиоксаль
660
<tCKMX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжен ие
''I Молеку- лярный вес Растворимость 1 » яа 100 мл
Jfc non Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т- плавл , •с Т. кип., •с воды этанола вфирв прочих органиче- ских рас- творителей
9tO 3*43 Э4Й ЭМ8 M49 M50 3451 s& 303 • - J454 3455 3456' 3457 3458 3459 3460 3461 3462 3463 3464 3465 3466 3467 3468 3469 3470 347! 3472 408,04 170,21 238,25 218,27 242,24 224,22 270,29 298,34 279,12 223,24 287,24 287,24 287,24 186,19 186,19 186,19 186,19 366,18 желт, иглы из эт. пл. из эт.; 20 1,148 4 (тв.) желт, иглы мн. пр. из бзл.; пл. из ЭТ4 иглы из воды; 20 1,252 4 мн. лист, из воды пр. из мет. ИГЛЫ пр. из ТОл.; лист, из ВОДЫ; 1,342 мн. пр. или иглы иглы из воды ромб, иглы или пл. изэт.; 20 1,25 4 желт, иглы 182 27—28 68-70 128-129 228-229 219 74 42 94; 97 217,5; 219 248—250 разл. 268 214—216 109—110 бв. 162—163 123—124 274—275 222—225 259; 127” 2891’8 377,8; 232” возг. возг. 204—206” 326 342 247” возг. т. р. и. р. т. р. т. р. н. р. н. р. р. гор. т. р. гор. т. р. т. р. и. р. р. гор. 4,97” т. р. Р- Р- т. р. Р- Р- Р- Р- Р- л р- р- р- р- т. р. т. р. и. р. р- р- р- р. л. р. бзл., лед. укс- p. бзл. р. бзл. р. хлф. р. бзл., укс. • • ♦ р. бзл., хлф. т. р. бзл..
6611
СВОЙСТВА ОРГАнн
а 0 с о е Названа.* Синоикм формула
3473 (777Л • Дифосген трнхлорметиловыД эфир ялормуракьнхой к-ты; трихлормегнловый эфир клоруголькой к-ты; су- перпвлит С1СООСС1,
3474 3475 Дифурфуриламии Ди-в-фурфурнлоаый Эфир а. а'-дн-2-фурилднметнл • амин. см. Фурфуриловый эфир (CrHjOCHjhNH
3476 3477 3478 Дмхлорамнн Т «-Ди хлоргидрин 3 -Ди хлоргидрин N. Ыднхлор-л-толуол- сульфамид см. 2-Пропанол. 1. 3-днхлор- см. 1 -Пропанол. 2. 3-дихлор- CHjCeHjSOjNCl»
3479 салалг-Днхлордиметилоаый эфир 4, 4'-ДмхлорднфениловыЯ см. Бнс-хлорметиловы* эфир
3480 см. Бис-л-хлорфениловый эфир
3481 эфир 3. Р'-Дихлордиэтнловий »фир 3, б'-Днхлорнэопропиловый Офир Дихлорметилметнлхетон см. Бнс-р-хлорэтиловый эфир
34S2 3483 см. Бис Ц-хлорнэопропиловый эфир см. 2-Пропаион, 1. 1-дихлор !
3484 Дихлоринтрогилрии см. 2-Пропанол. 1. 3-дихлор нитрат
3485 сгммгДнхлорэтнловыА »фнр см. Бис-р-хлорэтиловый эфир
3486 а. р-Дихлорэтнловый эфир 1. 2-дихлор.Ьэтохсиэтан CHjCICHCIOCjHs
3487 р, р'-Дихлорэтнлсуль- фнд ЬхлэрЛНР-хлорэтилтно)- этап, бшс-3-хларэгнл- сульфид; горчичный гаэ; иприт; 2. Т-дихлорди- этилсульфид (CICHjCHj)iS
3488 2, З'-Дихииолнн 2, З'-длхкколил: 2. У-бнхи- нолин (C.HeN),
3489 2, 7'-Дихнмолин 2, 7' днхинолнл; 2. Г-бмхи- нолин (C.H.N),
3490 3491 в, в'-Дмхинолнн Дицетнлоаый эфир 6. б'-дн.хинолнл: . 6. в'-бнхя- иолнн см. Цетиловый эфир (C,H,N),
3492 Днцнан этандиимтрнл; циан; цив- ноген; прусснт; оксало- иитрил NasCCsN
3493 3494 Днцяан-диамнд Дициаи-диамндин с lx. Гуаккдки, 1-циапо* см. Мочевине, гуадол-
3495 (7472) Днциклогексил додекагидроднфешы; би- циклогекскл СвНпСвНц
3496 Дициклогексиламнн додехагИдродифениламни
3497 (77ЭД 3498 3499 Днцнклопеитадмен Двцинмамнл кетон Дицнстеии см. Стирилкетт см. /-Цистин СаНаСьН.
«62
чЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'Т S £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. ллавл., •с Т. кип.. •с Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3473 \1В<Л 197.82 бц, ж.; 14 1,653 4 —57 127,5; 49s0 н. р. л. р. л. р. ....
3474 177,21 бц. ж. • • • • 102—103 и. р. « • • Р- ....
M7S 3476 3477 3478 3479 3480 МЫ 3482 3483 3484 3485 240,11 бц. желт, крист, или пор. 83 • • • а т. р. р- Р- р. бзл., хлф.; т. р. укс.
3486 143,00 бц. ж.; 23 1,174 4 • • • • 140—145 л. р. л. р. л. р. .....
3487 159,06 бц. масл. ж. или пр.; 1,2790**; 1,2741м 13—14 215-217; 98” 0,049 р- р- • . • -
3488 256,30 желт. пл. или иглы из бзл. 176—177 >400 н. р. л. р. р- р. гор. бзл., хлф_
3489 256,30 мн. пл. из эт. 133 ВОЗГ. "• р. т. р. т. р. р. гор. бзл.» хлф*.
3490 3491 256,30 мн. лист, из эт. 178; 181 • » • • т. р. гор. т. р. р- р. бзл.
3492 3493 3494 52,03 бц. ядов, газ; 2,335 г/л —34,4 —20,7 450 мл 2300 мл 500 мл . . . .
3495 (/472) 166,30 бц. ж.; 0.8644м 3,65 234 < 0,01 >23,4 ОО . • •
3496 181,32 бц. ж.; 0 0,936 °; 0,917”; 0,925” ~ 20 254—256’”; 135»« т, р. л. р. оо р. бзл.
3497 (7750) 3498 3499 132^20 бц. крист.; 0,976” 32,9 170 разл.; 88” 2,6 л. р. л. р.
663.
СВОЙСТВА OPTt.Hn
?f« по пор. На’.атпие Синовии Формула
3500 <W7> Диэтаноламин днэтилоламяи; 2, 2’-ими- иодкэтанол; 2, 2'-диокся- дкзтяламия HN(CH,CH,OH)5
3501 Диэтиламии —> дяэтилтмолтиоиокар- бамат —, хлоргидраг (CyHshNH тилтиолтиомо-, двэтнламись (CaH»)>NH-HCI
<э 3503 см. Карбамиаоаая к-та. диз ниеаая соль диэтиламмений хлористый
3504 3505 —, 2, Г-диамино- —, 2, f'-дкокси- см. Диэтнлеитрнамня см. Диэтаноламин
3506 3507 —, 2, г'-дноиси-М-метил- N-метил- 2. 2'метнлямииодиэтакол (CHaOHCHs)tNCH3 (C2H5)5NCHj (C,Ha)tNNOt
3508 —, N-нитро- дк»тклк«л>акя»
3509 (&>/) 351Э 3511 3512 3513 3514 3515 3516 <М<2) 3517 —, N-нитрозо- диэтяляитроэамии (C,H6hNNO
—, 2-ажси —а N-феинл- N-форммл- —> N-циан- Диэпидисульфнд Диэпмеи Днэтнлемгликоль —. днолеат см. Этанол, 2-этиламино- см. Анилин, N. N-диэгил- см. Формамид, N. N-диэтил- см. Цианамид, диэтил- см. Этнлдисульфял см. 1, З-Бутадиеп этнлеидигликоль; 2. 2'-ди- оксиди этиловый эфир: дитяиколь; 2. г'-оксидн- этанол (CH?OHCH,)jO (CnHnCOOGH.ljO
3518 — днстеарат сгеврийопая к-та, диэт»ь ленглкколевый эфир (CitHkCOOCjHOjO
3519 3520 3521 —. днэтилоиый эфир монобутиловый эфир —, монобутилоаый см. Бис-Мтоксиэтнлоаый Н бутиякэрвитод; 2 (?-буток- скэтокскЬэтаиол CHSOHCH,O C<H»OCH4CHa CHjCoocHjCrijO
3522 эфир, ацетат —, монолаурат глаурин CaHaOCHj^Hj CHjOHCHjOCH, 1
CHj(CHahoCOOCH,
3523 (57S) монометнловый эфир 2-<Э-мттоксвэто*си)-этанол; метилкарбятвл СНуОНСНгО СНзОСН»СН>
664
е
пески3* СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
т 8 f Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , •с Т. кип., "С Растворимость а а на J00 -мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3500 (ЛИГ) 105,14 пр.; й> 1,0966 4 28 268 ОО ОО л. р. ....
aSOl W 73,14 бц. ж.; 20 0,7056 4 —50 55,5 оо р- р- ....
3503 3504 зя>5 109,60 лист из эт.; _2> 1,041 4 20 219—220; 223,5 330 232» р. гор. н. р. р. хлф.
3506 119,16 ж.; 1,0377 4 бц. ж. 276—278 ОО оо т. р. . ...
3507 87,17 в • • • 63-65 л. р. р- р- . . . .
3508 118,13 ж. Й) 206 т. р. со оо ....
3509 ЙО 3510 3511 3512 3513 351-1 102,13 0,9422 4 175,4; 177 р- оо сс
3515 3516 ЦОЯ) 106,12 бц. ж.; 1,132е; 1,1177»° — 10,45; ——6,5 244,8 р- р- р- .....
3517 635,03 бл.-желт. ж.; 21» 0,9310 4 .... оо со ....
3518 639,06 воск.; 20 0,9333 5 54—55 .... .... н. р. и. р. ....
.3519 3520 162,23 бц. ж.; 2» 0,9553 4 .... 231,2 оо л. р. л. р. ....
3521 204,27 бц. ж.; 20 0,985 4 .... 245
3522 288,42 желт. масл. 25 ж.; 0,960 25 17—18 >270 н. р. р- р- ....
3523 (575) 120,15 бц, ж.; 20 1,0354 4 « • » • J 193,2 со
665
СВОЙСТВА ОР(\
а о ЕЗ О а t Название Синоним Формула
3524 <644) 3525 Диэтнленгликоль, моноэтиловый эфир —моноэтиловый 2-(6 этоксиэтокси)-этанол; карбктол сн2онсн2о 1 С,Н5ОСН2СН, CHtCOOCHjCHjO 1 C2HsOCH2CHa
эфир, ацетат
3526 3527 3528 372:' 3530 3531 Днэтилендкамян Д иэтял е нд ису л ьфн д Дивтнлекднокош Дмэтиленнмид, окись Джэтнленоисяд-З-имимО’, этиловый спирт Диэтилентриамия см. Пиперазин см. л-Днтнаи см. л-Дноксан см. Морфолин см. 4'Морфолинятанол 2, 2'-диаминодиэтиламии (NHtCHiCH2)2NH
3532 3533 3534 3535 3536 3537 3538 3539 3540 3541 3542 Диатнл кетон Диэтилметнлеиоаый афир Диэтнлоаый вфир Т, т-Диэтилиеятансульфоя Днэттмсульфат Днэтялсульфнд Днэтнлсульфит Дивтнлсульфоксид Диатялсульфон Диэтнлформаль Диэтилфосфорная к-та Диэтилэтидиденовый афир см. З-Пентавоа см. Метан, диэтокси, см. Этиловый афир см. Тетронал см. Этялсульфат см. Этилсульфил см. Этилсульфат см. Этилсульфоксид см. Этилсульфои см. Метан, дкэтокси- (CjHsOhPOOH
3543 см. Ацеталь
-3544 <471) Додекан дигексил CHj(CHj)ioCHj
3545 3546 3-47 3548 354 J 3550 3551 3552 —, 1-амино- —, 1-бром- Додеканал Додеканамид Дедекамимфаш Додекановая «-та Додекавоил хлористый 1-Додекаиол см. Додециламяв лаурил бромистый см. Лауриновый альдегид см. Лаурамнд см Лауриновая к-та. нитрил см. Лауриновая к-та см. Лауриновая к-та, хлорат лаурвиовый спирт CHa(CHj)ioCHiBr (ГИДРИД СНз(СН>)„ОН
3553 6-Додеканол амвлгексилкврбйнол СаНцСНОНСаНп
3554 1-Додекаитиол додецилмеркаптдн СНз(СНг)н5Н
3555 <645) 1-ДодеЦен а-додецилеи CI0HJtCH».CH2
3556 3557 Додецнламнн —, хлоргидрат 1-амянододекан додециламмоняй хлори- стый СН3(СНг),0СН2МНг CHj(CH2),0CH2NH2-HC1
666
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
т с к £ Молеку- лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т плавл , СС Т. кип., €С Растворимость в г на 100
воды этанола 5фир* прочих органиче- ских рас- творителей
3524 (640 134,18 бц. ж.; 2U 0,9902 4 * • • - 201,9 СО л. р. Р-
3525 Э526 3527 3528 352» 3530 176,22 бц. ж.; 20 1,009 4 218 СО
3531 3532 3333 3534 3535 3535 3537 3538 3539 3540 103,16 желт, ж.; 20 0,9586 20 207,1 со р- н. р.
3542 3543 154,10 ж.; 1,175 .... 203,3 и. р. . . . . . . • • • -
3544 (47/) 3545 170,33 бц. ж.; 0 0,766 4; 20 0,74876 4 —9,595 216; 145.00 • н. р. л. р. л. р.
3546 3547 3548 3549 3550 3551 249,24 ж. • • • 175-18046 и. р. р- р-
3552 186,34 лист, нз эт.; 24 0,8309 4 22,6; 24 255; 150го и. р. р- р- . . . ..
3553 186,34 крист, из петр. эф. 30 119° .... р- р- ....
3554 202,40 бц. ж.; 20 0,8450 20 .... 153-15524; 14315; 111—1123 н. р. р- р- . . . .
3555 (645) 168,32 бц. ж.; 20 0,75836 4 -35,23 213,36 Н. р. л. р. л. р. ....
3556 185,36 бц. крнст. 27—28 248,0 т. р. р. р- . . . .
3557 221,81 бц. крист. > 150 разл. .... 0,4гб; 103'°° 20,0 и. р. ....
66?
СВОЙСТВА ОРГАН
dou on Название Синоним Формула
3558 а-Додецилы* см. 1-Додедев
3559 Додецил мерка пта и см. 1-Додекаитиол
3560 Додецилсульфат дидодецилсульфат (C12H„)aSO4
3561 2-Додецин метилионялацетилен С.Н(,Сз«ССН,
3562 6-Додецнн диамилацетклей CjHhC ж CCsHh
3563 Докозан СНз(СНгЫСН,
3564 3565 3366 3567 3568 Докозановая к-та цис-13-Докоэеновая к-та ту>онс-)3-Докомиовая к-та 18-Докозкноваа к-та Дотриаконтан см. Вегеиоаая к-та см. цис-ЭруковаЯ к-та см. Брассидыноааа к-та см Бегемоловаи к-та дицетмл СНз (СНг) WCH}
3569 3570 3571 3572 3573 3574 Дофа ' Древесин* сахар Дубоиэин Дульцин Дульцит Дуриловая к-та см. L-Алаиии. 3. 4-диокснфе см. О-Ксилоза см. (-Гиосциамин см. Мочевина, л-фе«етил- 1. 2, 3. 4. 5. 6-гексангексол (один из стереоизоме- ров): галактит; мелампк- РИИ v 2. 4, 5 лриметилбензой- ная к-та; кумидиновая аил- СНгОН(СНОН)<СНгОН (СНз)зС6НгСООН
3575 4/55.3) Дурол 1, 2, 4. 5-теграметилбензол (СН3)<СвНг
3576 3577 3578 3579 3580 Дьснколовая к-та ЕрЬии Жквотны* крахмал Р-Идоза 1' Г Идрил сы. Аланин. 0. З'-метнлен дитнояк- исрвнн сы. Гликоген одна «з. элъдогексоэ см. Флуорантен CrHwNO, СН2ОН(СНОН)4СНО СО
3581 Изатин 2. З индолинднон; нзЭДшо ная к-та. лактам C,hZ \со 1 NH
3582 —, 1-ацетил- см. Псевдоизатии, ацетил- СО
3583 3584 3585 —, 1-метил- —, 5-метнл- —, 5-нит ро- №метн.1яэагим л-метилизатин C,hZ Sco NCH, СО снхс,н,/ \со ин со ыо,сл<^>со
ЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1* по пэд\ Молеку- лярный эес Внешний вид н плотность Т плавл., °а Т. кип., °C Растворимость в г ив 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
'55» 355» 3560 434.72 15 48,4—48,5
3561 3562 166,30 166,30 0,7917 4 бц. ж»; 25 —9 10516 100'« н. р. р- Р- ....
3563 310,60 0,7816 4 крист, из эт»; м 44 370 и. р. 4’* л. р. ....
• 0,778 4 ; 50
3564 3665 3566 3557 3568 («Ф 450,86 0,7749 4 крист, пл. нз эф.; 25 69,2 475; ЗЮ15 .... т. р. р. гор. р. гор. укс.
3560 3570 3571 3572 3573 182,18 0,7791 4 бц. мн. пр.: 15 188,5 295з,5 3,215 0,073's н. р. . ...
3574 164,20 1,466 4 бц. иглы из бзл. 149,5 .... т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
3575 (/553) 3576 134,22 бц. ми. лист.; 81 0,838 4 79,24 196,85; 103,7м и. р. Р р- л. р.укс; р. бзл.
3577 3578 3579 3580 425,62 180,16 пр. из эт. стекл. масса 243—245 .... л. р. т. р. т. р. ....
3581 3582 147,14 желтов.-кр. мн. иглы из эт. 198-199; 201; 203,5 возг. т. р. хол.; р. гор. Р- т. р. р. ац., бзл.
3583 161,17 желтов.-кр. иглы нз воды 134 .... р. гор. Р- р- р. мет., ац., бзл.
3584 161,17 кр. лист, нз воды .... 187 т. р. т. р. т. р. ....
3585 192,13 желт, иглы нз эт. 230; 245 разл. .... т. р. л. р. . . . ....
669
СВОЙСТВА ОРГ.\ц
5'г по nop 1 Название Синоним Формула
3586 Изатки, й-нитро- со NOjC.H.^ >СО NH СО
3587 —t тно- см. Тноиафтенжинои
3538 Изатин хлористый 2-хлор-З-псевдонндолой ^СС1 \
3589 .«00 3591 Изатиновая к-та —лактам ИэатовыЙ ангидрид сьаыинофекилгляоксале- В8Я к-тв; оамннобензо- нлыуравьннзя к-та см. Изатин N-кврбохсиактрвинловая х-та. ангидрид NH2CeH4COCOOH CaH.NHCOOCO 1 1
3593 3594 3595 3596 (843) 3597 Изатоксим а-Изатроповая к-та Изетионовая к-та Нзоаллоксазкн, 6, 7-диие- ткл-9-(1-О-рн6«ткл>- Изоамил бромистый Изоамил изоцианнстый см Индскскл, !-нитро^о- 1.2. 3. 4-тетрвгидро- Ьфенил-1. 4-нафтвлнндн- карбоновая к-та (одна из форм) 2-окснэтвксульфокислота см. D-Рибофлавин Ь бром-3- мети лбу тли 7-метилбутил изоциани- стый; иэоамилкарбнл- амии CisHisO. CH2OHCH2SO3H C4HsCH2Br C.HsCHjNC
3598 3599 (3/0) Лбок 3601 (2W) Изоамил иодистый Изоамил хлористый Изоаммл амаммстмй Изоамиламин 1-иод-3- метил бутан Ьхлор-З-метилбутаи; иэо- бутилхлорметан см. Изоквпроннтрял 1-а мино-3-метил бутан; 4-аминоизопентан; 7 -ме* тмлбутнлаынн C,H5CH2J C,H9CH2C1 C.HsCHjNHj
3602 (336) Изоамилборат триизоамилборат B(OC6H„)a
3603 Иэоамилдисульфид дннзоа мил дисульфид (CsHuS)2
3604 3605 3606 3607 3606 3609 3610 3611 (2Л/) а-Изоамклен ip-Изоамилен а • Нтоамилеиглихоль 3 -Иэолмиленгликоль 7 - Изо» мялемгляхоль Изоамнл меркаптан Изоаммлметнл кетон Изоамил-1-нафтиловын. эфир см. 1-Бутен, З метнл- см. 2-Бутен. 2-метил- см. 1. 2-Бутанлиол, З-метнл- см. 2, З-Бутлнднол. 2-метил- см. 1, 3-Бутвяд»ол, 3-меткл- см. I-Бутаиткол. 3-метнл- см. 2-Гексанон. 5-меткл- ЫТ-метнлбутокси)-нафта- лин СюНтОСвНи
3612 (2473) Изоамил-2-яафтило- вый эфир 2-(Y-ыетмлбутоксм)-нафта- лин C.oHtOCjHii
670
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Прпдо жжение
g 0 О 0 t Молеку- лярный вес Внешний вид И плотность Т, пл а вл., •с Т. кип., •с Растворимость в ? на I1»!
воды этанола эфира ирочих органиче- ских рас- ТВОРИТРЛ'-Й
3586 3587 192,13 кр. кглы из эт. 244 разл. . . .
3588 165,58 кор. иглы 180 разл. .... н. р. р- Л. р.
3589 165,16 бел. пор. разл. т. р.
3590 3591 163,14 мн. пр. нз воды 240 разл. .... 0,7'°° 37» т. р. р. гор. ац. (1.3)
3592
3593 296,33 крнст. 237, 238,5—239 . . . . т. р. т. р. и. р. ....
3594 126,13 сироп, ж. 100 разл. л. р. и. р. -
3595
3596 151,06 бц. ж.; 1,215; 1,236° ж. —111,9 120,6 0,02'» (> р.
3597 97,17 .... 137 н. р. Р- р- ....
3598 198,05 бц. ж.; 1,510 148 н. р. Р- со
3599 106,60 бц. ж.; 0,893 « . . . 98,9 и. р. со
(3/0) зело 95
3601 (294) 87,17 бц. ж.; 0,751'»; 20 0,7505 4 .... Р- ОО оо р. хлф.
3602 (336) 275,26 бц. ж.; 0 0,872 4 .... 255 разл. оо оо ....
3603 206,40 0,918'» .... 250; 122-125'° разл.
зам
3605
3606 3607 3608 3609 3610
3611 (2/37) 214,31 ж.; и 1,00689 4 .... 317—319 разл.
3612 (2/75) 214,31 лист.; 12 1,0155 4 26,5 323—326 разл. н. р. Р- р- ....
6/1
СВОЙСТВА ОРГАН
1 № по ппр, | Название Синоним । Формула
3613 (325) Изоамилнитрат бутил- т-метилнитрат CaHsCH2ONOa
3614 (94) 3615 Изоамилиитрит бутил-т-метнлнитрит C4H9CHjONO
Нзоамнлоаый альдегид см. Изовалериановый альдег ид
3616 (2W) 3617 (/62) Изоамиловый спирт втор-Изоамиловый спирт нзобутнлкарбинол; 3-ме* тил J бута нол З-меткл-З-бутаноя: Нзопро* пилметилкарбннол С4Н9СНаОН СзНтСНОНСНз
3618 (277) Изоамиловый эфир димзоамилоаый эфир; Зме- тил-1- (т-метилбутокси)- бутан [(СНз)гСНСНгСН2]аО
3619 Изоамилпропнловый эфир Изоамилсульфат ИзоамилсульфиК З-метил-Ьпропокснбутан СвНпОСзН,
3620 3621 (W7?) дииэаамнлсульфат динзоамнлсульфнд; Заме- тил-!- (х-метилбутялтио) - бутан (CsHn)aSO« (CsHn)sS
36'22 3623 3624 (Л5Я) Иэогмил уретан И эоамнлфенилкетон Изоамил фениловый эфир см Карбаминовая к-та, изо см Иэокапрофенон З-метил-1-фенонсибутан; изоамоксибензол миловый эфир СаНцОСеНа
362S 3626 И зол м илэтил кетон Изоамилэтиловый эфир см. 3-Гептаион, 6-иетил- 3- метил 1 -этоксибутан CgHfiOCjHj
3627 3628 36Ю 3630 Изоаитрафлавиновая к-та Изобеизамарон 1 (3)- Изобеизофу ранон Иэобориил хлористый 2. 7-диохсиаитрахИйон; мзоантрафлавин а. а'-беиэаль-бис-деэокси- беизоии; 1, 2. 3. 4-пента- феиил-1. 5-пеитапдиои (одна из форм) см. Фталид 2-хлоркамфан (один из стереоизомеров) со hoc,hZ \с,н,он со С,Н,СН [СН (С,Н,) СОС,Н,Ь С10Н17С1
3631 3632 3633 3634 Изобутан Изобутеннл хлористый Изобутеяол Изобутил бромистый 2-метилпролав; триметил- метан см. Пропен. 2-метил-З-хлор- см. З-Il ролей-1-о л. 2-метвл- 1 • бром-2-метялпроп аи (СНз)зСН (СНзЬСНСНэВг
Изобутил изоциани- стый , Р-метилпропилкарбиламви (CHahCHCHjNC
672
(fjCKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Ш по по»\ Молеку- лярный вес Внешний вад и ПЛОТНОСТЬ Т плавл . Т. кип,, “С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творигелей
3613 (32® «8 133,16 117,16 бц. ж.; 22 0,9961 4 желт, ж • 0,882й 15 .... 148 99 т. р. т. р. Р- ОО л. р. со ....
361? (762) 3618 (277) 3619 88,15 88,15 158,28 130,23 0,8129 4 бц. ж.; 20 0,819 4 бц. ж.; 15 0,7807315 ж. — 117,2 130.5; 132,0 112; 114 172,5 173,0; 60'° 130 2,67» т. р. и. р. и. р. со оо со р- оо оо оо со ....
3620 3621 тт 3622 3623 3624 (йй> 240,36 174,34 164,25 бц. ж. бц. ж.; 20 0,84314 4 бц. ж.; 22 149-151|а 209-211; 216; 98—100й 225 н. р. л. р. л. р.
3625 3626 116,21 0,9198 4 бц. ж.; 2» 0,764 4; 21 112 н. р. сс ОО ....
3627 3628 240,22 480,61 0,7695 15 желт, иглы (4-1Н,О) из разб. эт. крист. —н2о, 100 179-180 возг. 330 р- т. р. р. хлф., укс. р, бзл, (4,1 2)
М29 3630 3631 3632 3633 3634 (75/) 3635 172,69 58,12 137,02 83,14 бц. перист, крист, из амил. сп. бц. газ; 26726 г/л бц. ж.; 1,264; 1,27197'* бц. ж.; 0.78734 148—15ft 157,5 —159,6 —118,5 >—60 -11,7 91,5; 41—43185 110-111; 114-117 и. р. 13,lh мл 0.05916 т. р. т. р. 1346” мл СО Р- р- 2839» мл ОО P* р. петр. эф.
43 Зак. 1883. Справочник киника, т. II
673
СВОЙСТВА ОРГАН!»
№ по лор Названий СИНОНИМ Формула
3636 (1622} Изобутил иодистый 2-метнл-1-нодпропаи (снзьснсад
3637 Изобуттгл фтористый 2’Метил*Ьфторпроплн (СНз)гСНСНзР
3638 (/5Р) ;,63» Изобутил хлористый Иэобупы «найме» ый 2-меткл4«хлорпропан см. Иэоаалеронитрнл (СН3)2СНСНгС1
3640 (/73) Изобутиламии 1-амнно-2-метялг|₽опаи (CHjJtCHCHtNH,
3641 —, N-метил- (СНэ)гСНСНг!ч'НСН3
3642 —, N-фенил- см. Анилин, N-изобутил*
3643 Изобутиларсенит трннзобутиларсеиит Аз(ОС<Н,)3
3644 (285) 3645 3616 Изобутилборат Нзобутилгорчичиое масло Изобутилен трнизобутилборат см. Изотиоцяаиовая х-та. изобутиловый эфир см. Пропей. С-метил- В (ОСеН9) з
3647 Изобутилен бромистый см. Пропан. 1,2-дкбром-2-метил-
3648 Изобутилен, окись см. Этилен, окксъ. а. а'-лиметнл-
3649 3650' MSI 345S Изобутиленглнколь Изобутклмеркаптан 'Изобутнл метилкетои Изобутилметиловый эфир см. !, 2-Пропаиаиол. 2-мет« см. l-Пропантиол. 2-метил» см. 2-Пеитааон. 4-метнл- 1-метокси*2-метилпропан Л- (СН3)2СНСН2ОСН3
3653 (228) Изобутилнитрат ₽-метнлпролнлннтрат (СНз)гСНСНгОЬЮ,
3654 W Изобутилннтрит ₽-мегилпропил«ятриг (СНзЬСНСНгОМР
3655 (/57) Нзобутнловый спирт 2-мегил-!-«ропанол; изо- пропил карбинол (CHjhCHCHjOH
3656 3657 Изобутиловый эфир Иаобупмароанлкетои дивзобутилоаый эфир; '2метил-1-&-метнллро< покевпропан см. 4-Гептанои, 2-метмл- 1(СНз)гСНСН&О
8658 Изобутилпропиловый эфир Изобутилсульфат 2-метил*1-пропокс*шропан (СНз)зСНСНгОСзНт
8659 онзобутилсульфаг [(СН3)гСНСН2]25О<
674
ЧЕСКЯХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
& S о 0 £ Молеку- лярный вес Виешнкб вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9636 (i«s> 184,01 бц. ж.; 1,6139"; 1.60510 —93,5 120,4; 83’6° и. р. ОО со ... 4
9637 76,11 бц. газ; 2,58’1 • • • • 16 и. р. л. р. л. р. а • • •
3638 (159) 92,56 бц. ж.; 0,8829" —131,2 68,9 0.09212,5 оо со о « •
3639
9640 (/78) 73,14 0,736; 25 0,724 4 -85,5 68 СО ОС со • . к •
3641 87,17 бц. ж.; 0,722" • • ♦ • 76—78
3642
3643 294,26 242
3644 (285) 230,15 бц. ж.; 0 0,864 4 • • • • 212 разл. со со • • « *
3645 3646 3647 8648
3649 3650
3651
3652 88,15 ж.; 0 0,7507 4; 20 0,7311 4 • • • • 59 и. р. р- р- • » • •
3653 (228) 119,12 бц. ж.; 20 1,0168 20; 20 1,0152 4 20 0,8702 20; 22 0,8699 4 • » • • 122,9; 123,5—124,5 и. р. оо оо • • • •
3654 (40) 103,12 • • • • 67 и. р. р- р- • • • «
3655 (/57) 74,12 бц. ж.; 0,80576"; 0,8050" —108 106-108; 108,4 9,5" оо оо • • •
3656 130,22 бц. ж.; 15 0,7616 4 * • • • 122,5 т. р. оо со
3657
3658 116,21 ж.; 0,7549" • « • • 105—106 н. р. р- со ....
3659 • 210,29 1,042” • • • « 133—134”
43*
675
свойства орган»
№ по пор 1 Название । Синоним Формула
3660 (^Р) Изобутилсульфид лниэобутилсульфид: 2-ме- тил-1 -(?-метнлпропил- тяо)-проп«н [(СНзИСНСНтЬЗ
0661 3662 Изобутилфеиилкетои И зобутилфеин левый эфир си. Изоааяерофенон изобутоксибеизол; ₽-иетмл- лропоксибеиэол; 2-иетил- 1-феиоксвпропан С<Н9ОС«Н5
'3663 3664 И*) Иэобуталэтилкетои Изобутилэтиловый эфир. , си. З-Гексанон, 5*мегнЛ’ 2-Метил-1 -эгоксклропан CjHsOCiH»
3665 3666 Изобутиральдоксим Изобутирамид см. Изомесляный альдегид. 2-метилпропанамид| нзо- маслиная к-та, амид оксим (СНзНСНСОМЖ
3667 11922} Изобут ирофеион нюпропялфенялкстои С3Н7СОСвН5
3668 3669 (240) —, <х-бром-2,4,6-три- метил- Изомлериановая к-4а а-бромиаопропи лмезнти л кетон; в-броммзобутирил- мезктилен нзопропилуксусиая к-та; 3- метклбутановая к-та. (СН3)тС6Н2СОСВг(СН3), (СНз)гСНСНтСООН
3670 3671 « • —, аллиловый эфир —, а»ид аллнлизовалерат каопропнлацетамнд; ₽-ме- тилбутнраыид СаНаСООСНеСН^СНг (СНз)гСНСНаСО^Н»
3672 (340 —, изоамиловый эфир кзоамнлкзоаалераг CaHaCOOCsHti
3673 (233 —нзобутнловый эфир нз0бутмлн.'1О1>а.тсрат С4Н,СООС4Н9
3674 метиловый эфир иетклязовалервт ‘ C4H,COOCHj
3675 —, пиперазиновая соль C4HiaN2-2C<H9COOH
676
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжены»
den ов «к 1 Г- ' Молеку- лирный мес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ”С Т. кип., •с Растворимость в з на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творйтелеЗ
3660 (949) 146,29 бц. ж.; 16 0,8386 4 ; 80 0,8262 4 • • • • 172—173 и. р. л. р. л. р. • • • ♦
Ж1
3662 150,22 бц. ж.; 16 0,939 4 ; 21 0,924015 200
3663
3664 W 102,18 бц. ж.; 20 0,751 4 ; 25 0,7323 4 • ♦ • • 80; 81,1 И. р. оо оо • в •
3565
3666 87,12 бц. мн. крист, из озл. или хлф.; 1,013 123—124; 129 220 л. р. л. р. Т. р. • • • •
3667 148,20 бц. ж.; 0.984; 16 0,9871 4 • - • • 217; 95—981° и. р. р- р- • • • •
3668 269,18 крисг. 27 160-170” .... р- • • 4
3669 (240) 102,14 бц. ж.; 15 0,937 4 ; 18 0,93319 4 —37,6 176,7 4,2 оо оо р. хлф.
3670 142,20 Ж. . ... 155; 162 т. р. СО оэ
3671 101,16 MIL ПЛ. ИЗ ЭТ.Г 20 0,965 4 135; 137 230—232 Р- р- р- • • • •
3672 (340) 172,27 бц, ж.; 0,870°; 19 0,8583 4 • . » • 194; 100’° т. р. р- р- • и « •
3673 (253) 158,24 бц. ж.; 20 0,8534 4 • • ♦ • 168,5; 92“ и. р. оо со • • * •
3674 116,16 бц. ж.; 20 0,8808 4 «... 116,7 т. р. оо оо « ♦ • •
3675 29О;4О бц. крист. 139-140 • ♦ • • Р- р- и. р. р. гор. укс.
677
свойства орган»
М по пор. Название Синоним ’ Формула
3676 (238) Изовалериаиован к-та, пропиловый эфир пропыЛнЭовалера? СзНаСООСзН?
3677 —, л-фенилфеиаанло- вый эфир ’ C)H,COOCH!COClH,CeHs
3678 (385) —, хлорангидрид изовалерил хлористый: 3-метылбутаноил хлори- стый (СНз)гСНСНуСОС!
3679 (164) —, э г иловый эфир > С(Н5СООС2Н,
3680 3681 а-амыно —, -амино- сы. Валин З-аыино-З-метилбутановая (dH3)2C(NH2)CHaCOOH
3682 3683 3684 3685 (7/Р) —, а-бром- —, а-окск- —, [3-оксм- ИзовалериаиовыЙ аль- дегид ”"К-Т® 2-бром-З-метилбутаиовая к-та 2-оксн-З-ыетилбутановая к-та З-окси-З-метилбутановая к-та азоамиловый альдегид; Э-метилбутаиал; р-Метвл- масляный альдегид i(CH3)sCHCHBrCOOH rtCHjljCHCHOHCOOH 7СНз)2СОНСНгСООН * (CH3),CHCHpCHO
3686 (765) 3687 3688 —, оксим Изовалерон Изовалероинтрил см. 4-Гептвнон, 2, б димети; изобутпл цианистый; 3-ме- тилбутанннтрил (6H3)jCHCH2CH-NOH (CHa)sCHCHjCN
3689 (7857) 3690 3691 3692 3693 3694 Изовалерофеном DL-Изовалии Изоваиилии Мзогексакозан а-Иаотексеновая к-та ' Изогексмламин нзобутнлфеннлкетон; Э-метил-1-фенил-1-бута- МОН 4/-а-®мино а-метилмасля- ная к-та З-оксяанисопый альдегид; З-окси-4-метокСнбензаль- дегмд, протокатеховый альдегид, 4-метдловый афир см. цераи см. 2-Пентеновая к-та, 4-метнл- 4-метяламиламин; 1-амяно- 4-метнллентан ' С<Н,СОС6Н8 Cj^rClNHa) (СНз)СООН (5Н3О(ОН)С«НзСНО » CsHoCHtNH,
3695 Изогемипиновая к-та 4, 5-днмегокенизофталевая д.та (СЯзО)2С«Нг (СООН) s
678
ЦЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. о с о 15 £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., •с Т. кип., •с Рветзоримость в е яа /00 мл
ЛОЯМ втвиолв Эфир! прочих органиче- ски* рас- творителей
3676 (233) 144,22 бц. ж.; 20 0,863 4 • • « « 155,9 - н. р. со ОО • • • *
ЯП 296,37 20 76 * • • • • • • * * • • . • » ....
3678 (385) 120,58 0,989 4 ; ХЗ 0,9854 4 • • < • 114,5-115,5 разл разл. р- < - • •
3679 (764) 130,19 бц. ж.; 20 О.ЗбЗбб"1' —99,3 135 0,17 оо со л. р. бзл.
ж&а 217
36ZI 117,16 пр. bow. >180 ₽• т. р. Н. р. - • ♦ *
3682 181,04 бц. пр. 44 230 разл.; 14О‘° 70—80 Л. р. р- • • • •
3683 118,14 ромб. 86 возг. л. р. л. р. л. р.
3684 118,14 сироп. ж. <С -—32 л. р. Л. р. л. р. • . В
3685 (779) 86,14 бц. ж.; IT 0,803 *; 20 0,7843 го 20 —51 92Д т. р. р- р- .
3686 101,16 0,8934 4 48,5 164-165
3688 83,14 бц. ж.; 0,802; 0,8069°; 20 0,7884 ° —100,85 пад-иад 52, 5—53,0^ т. р. со оо • • * ’
3689 (3857) 162,23 бц. ж.; 0,957; 0,9701'» ♦ • « • 225; 137—13838 И. р. со со • • » •
3690 117,16 мн. пр. 307—308 возг. 300 39 6,6 гор. р- в . • •
3691 152,15 МН. пр. или пл. из воды; 1,196 116—117 179'» р. гор. р- р- Л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. CS;
3694 101,20 бл.-желт. ж.; 2з 0,758 4 -94,4 125 т. р. оо со ....
3695 226,19 ИГЛЫ ИЗ Воды 245—246 « • « « т. р. гор. р- р- «...
679
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
сх с с О К Название Синоним Формула
3696 (;070) а-Изогеятеиовая к-та 3-нао0утнлакриловвя х-та с,н»сн»снсоон
3697 3698 Изогидроанмзомн Нзогидробензоим л. п’диметокеигндробев- эонн (один из стереоизо- меров; си. Гидроавизояи) 1. 2-лифеннл-1. 2-»тандиол, сшш-днфеииЛ атнлеитлн- коль (один яз стереоизо- меров; см. Гвдробен- воиа) см. Изокамфан см. ОФрунтозамяи см. 0-Фруктозамии (CHjOCoH.CHOH), СсН4ОЮНСНОНС.Н6
3699 3700 3701 3702 Изопццюхдмфеи Изогл mm« мня Йзодекегрозамин Изодерритол Иэоднбутол Изодуреиол Изодурндин Изодурол CjjHjoOa НОСвН(СН,)а (CHaJaCeHNHs (СНз)аСвНг
3703 37(М 3705 3706 (/ЛИ) см. 2Пентанол, 2, 4. 4-триме 2, 3. 4, 6-тстраметилфеиол 2, 3. 4, бтетрамегнЛаиилив; 4-«м«конзодурол 1.2,3, 5-тетрлметялбеязол
3707 3706 3709 4-амиио- а-Изодуриловая к-та р- Изодури левая х-та см. Изодурндин 3, 4. 5-трнметилбен.зойная к-та 2, 4,6-трнметнлбекзойная к-та (СНз)зС«НзСООН (СНз)зСаНзСООН
3710 3711 3712 3713 7-Изодурилоаая к-та 1, З-ИзОИЦДОДДКОИ 1' Изоиндолинон Изокалккантнн 2.3. 5-триметилбензойндя к-та см. Фталимид см. Фталямндин (СНз)зС,НгСООН ChHuNj-O.SHsO CwHie
3714 (SW, 7785) 3715 Изокамфан Z-Изокамфориая к-та 2. 2, 3-трииетилиоркамфаи; изогидрокамфен
C,HI4(COOH)s
3716 3717 3718 3719 3720 (255) dl-Изокамфорная к-та Изокалриловая к-та. , а-окси- Изокапроангядрид Изокапрои Изокапромятрил ДАгроис-1. 2, 2-триметил- 1, З-цихлопентандикарбо- иовая х-та б-меткл-2-охсигептановая к-'та ангидрид иэокапроиовой х-ты см. 5-Нона нои. 2, В-д аметвл- изобутилацстоннтркл; изо- амил цианистый, 4-иетил- певтанивтрнл C8HH(COOH)t СвНмСНОНСООН КСН,)2СНСН.СН,СО1,О CsHnCN
680
ЛЕГКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
И* по пор.\ Молеку- лярный «ес Внешний вад и плотность Т. плам.. "С Т. кип.. •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органнче* ских рас* творит еле!
► J0 0,942 4
S696 (ЛОТ» 128,17 16,5 227; 123-124” • » » • р- ....
3697 274,32 бц. пр. 110 ...» * • • • л. р. л. р. ....
3698 3699 goo 4701 214,27 бц. ИЯ. из эт. 121 13jo,oe 0,19” л. р. л. р. ....
3702 352,39 149
этоз В7О4 150,22 крист. 79—81 230-250 . . . . р- р- . , . .
#05 149,24 крисг.; 0,978я 20 23—24 255 .... р- . . , ....
3706 (ИМ) 870? 134,22 ж.; 0,8906 4 -23,685 198,15; 84,6-84,7" н. р. р- я. р. ....
3708 164,20 иглы из воды 215-216 н. р. хол.; т. р. гор. р- р- ...
3709 164,20 бц. крнст. из эт.; пр. нз лигр. 155 • • . . т. р. л. р. л. р. р. ац. хлф.
3710 3711 sn» 3713 164,20 иглы из лигр. 127 .... .... р- . . .
183,25 ромб. 20 235 р- . . . ....
3714 138,25 ж.; 0,8524 4 d крист. нз мет. 1 крист, из эт. dl кргст. из мет.; 0,82757е’
(«И, hts) 62—63 ~64 65-67 166-166,5 164—165 1647” я. р. р' р. бзд., ац., мет.
3715 200,24 крист, из эт.; 1,243 172,5 .... 0,34 475 . . . ....
3716 200,24 пр. из воды 191 .... ...» л. р. л. р. ....
3717 160,21 иглы из эт. 153 разл. 193 разл. Т. р. р- р- ....
3718 3719 214,30 139'» . ж .
3720 (236) 97,17 бц. ж.; 20 0,806 4 —51,1 155,5 и. р. р- оо ’ • •
631
СВОЙСТВА ОРГАН в
| № по пор. Название Синоним Формула
3721 (365) 3722 3723 Изокаяроновая к-та —, о -амино* —, а-окси- изобутилуксусная к-та: 4-метнлпеитановая к-та; S-метялвалериановая к-та см. Лейция ты. Лейциновая к-та (CH3)2CHCHSCH2COOH
3724 (J8SS) Изокапрофенон изоамнлфенялкетон (CH3)SCHCH2CHSCOCSH5
3725 Изокарбостярял 1-оксинэохниолин; 1-нзохи- лолинол иля 1(2)-изохи- иолон C9H6NOH
3726 Изокодеин CisH2INOj
3727 Изокорябульбин CsiHssNO,
3728 Изокорндалин C^H^NOi
3729 Изокорячная к-та «uc-p-фенилакриловая к-та (две и» трех полиморф- ных форм; о — Либерма- на, в — Эрленмсйера); ем. АллокорнЧнаи к-та CeH5CH-CHCOOH
3730 3731 Изокотоин Изокротил хлористый 1, 4-диокси-6-метоксибензо- феион см. Пропек, 1-метил-1-хлор- ' C-HsCOC.HjfOHhOCH,
3732 (9/3) Изокротоновая к-та $ (клн жндх) кротономн к-та: цис£-метияакрнло- вая к-та; аллокротоно- вая к-та CH3CH=CHCOOH
3733 (543) 3734 —, этиловый эфир —» а-метил- см. Ангеликовая к-та CH3CH = CHCOOC2H6
3735 Изоксялиловая к-та 2. 5-днметилбензойная к-та: п-зссиляловая к-та; 2,5-ксилнловая к-та (CH3)2C6HsCOOH
3736 Изокумарин 2. 1-беязопирон; о-Р-окснви- нилбензойная к-та, - лак- тон C,;H4COOCII = CH I !
3737 D-трео-Изолейини Я-трео-а-ямияо-Д-метнлва- лернановня к-та CiHjCHfCHJCHtNHjJCOOH
3738 3730 3740 L-mpeo-Изояейцип Г-алло-Изолейцнн * Г>-лллв-Изолейции Ъгрео-а-аминО-р-метнлвЗ' леряановая к-та см. D-Аллоязолейцнн см. t-Аллонзолейции с,н-сн:сн^сн(кн,)соон
3741 Изолнмонная к-та 1-ОКСН-1, 2. 3-пропаитрикар- боиовая к-та; в-океитря- карбаллкловая к-та CHOH—CH CH2 i 1 i COOH COOH COOH
682
ДОСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Л по пор.\ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ’С Т. кнп., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3721 (365) 116,16 бц. масл. ж.; 20 0,9225 4 —1 '35 207,7; 110—111*5; 91—92» т. р. р- р- • . • •
»п» 3723
S724 (7WS) 176,26 бц. ж.; 15 0,962 4 ; 20, 0,97120 —2 255—256; 143—148м и. р. л. р. л. р. * • • •
3725 145,17 бц. ми. из бзл. 208—209 возг. т. р. л. р. т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
3726 299,38 171—172 разл.
3727 355,43 бц. лист, из эт. 187,5-188,5 .... н. р. Р- . . . ....
3728 369,48 136
3729 148,16 мн. пр. из лигр. а 58; 6 42 265 транс 0,937я Р- л. р. р. хлф., лигр., укс.
3730 3731 244,25 желт, иглы из лигр. 162 .... Р-
3732 (943) 86,09 иглы нли пр. из петр. эф.; 20 1,0265 4 14,4-14,6; 15,5 169—169.3; 171,9 разл.; 7415 40 к Р- ... ....
3733 114,14 0.92716 .... 136
3735 150,18 бц. иглы из эт.; 20 1,069 4 132 270—275; возг. 268 т. р. гор. л. р. р- р. ац., укс.
3736 146,15 ПЛ. из бзл. 47 285 н. р. Р- р- л. р. бзл.; р. CS,
3737 131,18 ПЛ. из эт. 283—284 .... р- т. р. гор. и. р. ....
3738 3739 131,18 ромб. лист, из эт. рлзл. 285—286 разл. .... 4,12я; 6,0873 т. р. гор. н. р. р. гор. укс.
3740
3741 192,13 пр. разл. 100 т. р. т. р. т. р.
683
СВОЙСТВА ОРГАНн
№ по пор. Название Синоним Формула
3742 (Ш) Изомасляная к-та лиметилуксусивя к-та; в-метялпропионовая к-та; 2-метилпрОпаиовая к-т» (CHa)jCHCOOH
3743 3744 3745 (275} 3746 3747 —, аллиловый эфир —> амид —, амиловый эфир —, бромангидряд изоамиловый эфир аллилизобутмрат см. Изобутирамяд пентил-2-метилпрапаноат «-метмлпропионил броми- стый 7 .металбуткл-2-метиЛпро- паноат QHtCOOCjHs CjHtCOOCsHh (CHa)jCHCOBr - СаНтСООСаНц
3748 (195} изобутиловый эфир 0 -м«твлпронмл-2-метияяро- паноат СаНтСООСтНа
3749 —, изопропиловый эфир С3Н7СООС3Н7
3750 (77) 3751 3752 —, метиловый эфир —, нитрил —, пйперазиновая соль м«таЛ-2-метИлпроп»иоат 2-яетилпродаииитрил; мо- рдовцу цианистый сан7соосн, (CHj)sCHCN C1H10Nj-2CsH?COOH
3753 (155} —1 пропиловый эфир пропилизобутнрат (СН3)аСНСООСаН7
3754 (274) —, хлорангидрид л-метилпропионил хлори- стый (СНзЬСНСОС!
3755 (/20) —, этиловый эфир утилиаобутират; этн^’^ме- .тилиропайоат (СНаЬСИСООСгЯ»
3756 —, а-амиио- 2- амнво-2-метилпропановая (СНз) jC(NHs) СООН
3757 3758 —, а-вром- —, —, этиловый эфир Х'Т» 2-брс«'2метилпропв1говая к-та атил’2-бром'2-метнлпро- памоат (CHjhCBrCOOH (CHahCBrCOOCjH*
3759 3760 а-метокси-, 3-л-ментиловый эфир а-окся- Зп-мелтил-а-метоксинэо- бутират 2-мстил-2-оксипроп»новая к-та;, ацетоновая х тв (CH^CiOCH^COOCmHh (CH3)2COHCOOH «
684
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
М по порД к : 1 Молеку- ляричй вес Внешний вид V плотность Т. плавл., *с Т. кип.. •с Растворимость в в на 100 мл
воды этанола эфира Лрочнх органиче- ских рас* творнтелей
3742 (/33) 88,10 бц. ж.; 0,9682»; 20 0,9504 * —47,0 154.4 20 со СО ....
Г43 W 128,17 ж. .... 133,5 т. р. со оо . . . .
Б 158,24 0,8592” .... 155 т. р. оо 00
151,01 1,4067” 116-118
#47 158,24. бц. ж.; 0 0,876 4 168,8 т. р. р- р- ....
ЗЛЯ («5> 144,22 бц. ж.; 0 0,8749 4 —80,7 148,7 т. р. р- со ....
3749 130,19 бц, ж.; 0 0,8687 4 .... 120,8 н. р. р- р- ....
3750 102,14 бц. ж.; 0,8906»» —84,7 92,6 т. р. оо со ....
69,11 бц. ж.; 0,773 .... 103,5; 107—108 т. р. л. р. л. р.
3752 262,33 бц. хрнст. 121—122 .... Р- р- р- р. гор. диоксане
3753 (/55) 130,19 бц. ж.; 0 0,8843 4 .... 135,4 т. р.
3754 106,55 бц. ж.; 20 1,0174 4 —90,0 92 разл. разл. р- ....
3755 (/2») 116,16 бц. ж.; 20 0,86930 4 —88,2 111,7 т. р. СО оо ....
3756 103,12 бц. ми. пл. или пр. 203 разл. возг. 280 р. т. р. и. р. ....
3757 167,01 пл.; 1,5255м (ж.) 48—49 198-200; 115” л. р. р. р- ....
3758 195,07 бц. ж.; 20 1.32871®; 25 1,311 4 164 разл.; 70*° и. р. р- со * • • •
3759 256,39 ж.; 0,9466 .... 124—1261» • • • • р- р- ....
3760 104,10 бц. гигр. пр. из бзл. 79 возг. 212 л. р. л. р. л. р. Л. р. гор. бзз.
685
СВОЙСТВА ОРГАН,,
о в: с к й Издание Синдним Формула
3761 (192) Изомасляная к-та, а-окси-, нитрил ацетонциангидрин; 2-окси- 2-мвтилпропаииитрил: нзопропилциангидрни (CHa)jCOHCN
3762 —, —, этиловый эфир ецетоноаая к-гв, этиловый (СН,)3СОНСООС2Н5
3763 (42) Изомасляный альдегид эфир 2-метиларопаизл (CHahCHCHO
3764 (649) 3765 —, оксим 2-мстнлпропанал. оксиы; изобутиральлоксии (СН.,)гСНСН-=КОН
Изомасляный ангидрид ангидрид нэомасляной к ты 1(СН3)аСНСО]гО
3766 а-Изоморфин CirHwNOj
3767 Изонафтазарии 2, Мили 3. О-диокси-1, 4- иафтохинав СмМСМОН),
3768 (2<«5) Изоникотеин CiaHnNj
3769 Изоникотин 4-(4-пяри ди л)-пиперидин CioHuNg
3770 Иэоинкотиновая к-та 4-пирилннкарбоиовая к-та C0H4NCUUH
3771 3772 —, ангидрид Изонитрозоацетон Изонитрозоацстоухсус- иыйэфир Изонитрозоацетофенон о Изоиитротобутил метил- кетон а-ИзонитрозопропиЛметмл- кетой - - - - (CsFUNCOhO CHjCOCH«=NOH
3773 - CHjCOC (- NOH) COOC2H
3774 3775 3776 монооксим феиилглиоксаля сн. 2,3-Гекслкдвоп. 3 оксим см. 2, ЗПеитжидиок. 3-оксим CsH5COCH-NOH
3777 а -Изоиигрозо*тклмстял- хетои см, 2. 3 Бутандион. моноок СИМ
3778 </24) «Иэооктан» •2. 2.4-триметиллентан: аао- бутилтриметилметан (СНзЬССтН,
3779 (13) Изопентан 2-метнлбутан, дяметил» этил.метан (СН,,ЪСНС»Н*
686
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Лрлдоллсен чя
0 S £ Молеку- лярный ье< Внешний вид и плотность Т. плавл.» ‘С Т, кип., 'С Рясгаоримость в г на КН ) мл прочих органиче- ских рас- творителей
воды этанола эфира 1
3»1 (192) 85,11 бц. ж.; 0,93219 _,9 120 разл.; 82” л. р. л. р. Л. р. т. р. иетр. эф.
8762 132,16 150 со со со ....
зтез (42) 72,10 бц. ж.; 20 0,7938 4 20 —65,9 61,5-63,5 11 со •СО
3764 (649) 3765 87,12 0,8943 4 <—80 139 т. р.
158.20 бц. ж.; 20 0,9540'' -53,5 182,5; 73—75'8 разл. разл.
3766 285,35 ИГЛЫ из мет, 4- аце- тоуксусный эф. 247 .... р. гор. Р- • ' • р. мет.
3767 190,16 ор<кр. лист. 280 возг. т. р. р- т. р. р. укс.; т. р. хлф., бзл.
3768 (Ж?) 160,21 ж.; 20 1,0984 4 .... 293 разл. СС| . . . со ....
3769 162,23 крист. 78 260 разл.
3770 123,12 бц. иглы из воды 317; 325-326 IB запаян- ном капил- ляре! возг. разл. т. р. хол.; л. р. гор- т. р. т. р.
3771 228,20 . . . . . . 103—104
3772 87,08 бц. лист, из эф. + петр. эф,; 1.O74467 66; 69 возг. Л. р. . • . л. р. р. бзл., хлф.
3773 159,15 57—58 15515 т. р. л. р. л. р. ....
3774 3775 3776 3777 149,16 » пр. из разб. эт. 126—128 разл. т. р. р- р-
3778 (124) 114,23 бц. ж.; 20 0,6919 Г — 107,365 99,238 н. р. Т. р. р- ....
3779 (/3) 72,15 Дхб£и;»? 20 0,61967 4 —159,89 27,852 н. р. со 00 • • • бвт
СВОЙСТВА ОРГА1
Ni по пор | Название Синоним Формула
3780 (#55) Изопрен 2-метил4. З бутадиев; Р-меткдамвккил; геммтер* пен СНэ«С(СНа)СН = СН
3781 Изопропенил бензол «метилстирол C.HsC(CHj)=CH2
3782 3783 3784 (557) Изопропенил бромистый Изопропеннл хлористый Изопропил бромистый см. Пропев. 2-бром- см. Пропев. 2-хлор- 2-бромпропаа СНзСНВгСНз
3785 Изопропил изоцнани- стый (CHa)jCHCN
3786 (7776) 3787 Изопропил иодистый 2-иодпропаи СНаСШСНз
Изопропил фтористый 2-фторпропав CHaCHFCHj
3788 Изопропил хлористый 2-хлорпропам снзснасн.
3789 Изопропил цианистый см. И юмасляпая к-та. витр гл
3790 Изопропилами» (СНз)гСНЫНг
(33)
3791 3792 3793 3794 3795 Изопропилилен фтористый Изопропилиден хлористый Изопропилмеркаптаи Изопропил метилкетон Изопропилметиловый Эфир см. Пропан. 2. 3-дифтор’ см. Пропан. 2. 2-Жихлор- см. 2-Пропантиол « см, 2 Бутаион^ Заметил* 2-метоксипропан СНзОСН(СНз)2
3796 Изопропнлнитрат ’ 2пропанолактрат (CHj)iCHONOj
3797 Изопропилиитрит 2-пропанолнмтрнт (СНз)гСНОЫО
3798 .(*>) Изопропиловый спирт 2-пропанол; днметнлкарбн- НОЛ СНзСНОНСНз
688
^СХИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжения
т 8 4 Молеку- лярный вес Внешний вид а плотность Т. плавл., I °C i Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
зйй (#» 68,12 бц. Ж.; 0,6849' •; 2о -145,95 34,067 и. р. СО ОО ....
01 114,15 0,6809 4 ж.; 0.9134'7; 20 —23,14 165,38 и. р. р- . . . ....
дай ш Ж № 3785 123,00 69,11 0,9106 4 1,3222'»; 20 1,310 4 бц. ж.; 0 —89 59,35 87 0,32 и. р. оо со оо со
0,7596 4 20
3786 (W> 3787 3788 169,99 62,09 78,54 1,7033 4 бц. газ; 0,7682“10,2 бц. ж.; 0,86797'*; 20 —90,8 -133,4 —117,2 89,5 -10,1 34,8; 36,5 0,14 0,34412,5 оо 03 со оо ....
3789 0,8590 4 15
gf ^8 59,11 74,12 0,694 4 ; 18 0,691 4 бц. ж^ —101,2 34 32,5’7Т эз н. р. оо р- со р
-* 0,7347”“ 15
3796 105,10 0.7237"7”; 20 .... 102 . . .
3797 89,10 1,036 4 ж.; 0,856»; 25 .... 45 . . .
3798 (•») 60,09 0,844 4 ж.; 20 0,7851 4 —89,5 82,40 со со оо * - •
44 Зак, 1083. Справочник химика, т. И
689
СВОПГТВА оР1 ч
№ по пор 1 Нэзйлпяе I Синоним Формула
3799 (30 Изопропиловый эфир дпвзбпропиловый афир; 2-нзопролоксмпропаи НСНэЪСНЬО
3800 Изопропилпропиловый вфир 2-проппксипропап СзНтОСзНт
3801 (795) 3802 3803 Изопропилсульфид Изопропнлфенилкетон Изопропилфеннловый эфир 2-изопропялтиопропвн; днизопропилсульфкд си. Итобутирсфсиои Я-феноксяпроп»и: яэояроп- оксибеиаол [(CH3)sCHhS (CHs)sCHOCeHs
ЗЯП4 3805 Изопролнлэтмлке том Изопропилэтилоаый эфир см. 3-Пентаноя. 2-мстнл- 2-этоксн пропан (CH3)2CHOCjHs
3806 3807 fifty Изояурпурнн Изосафрол (траке ) си. Антрапурпурин 3, 4-иетиленднокси-Ьпро- пенвлбенэол о сн,сн=снс,н,<^ ^снг о
3808 3809 3810 3811 3812 Изосахаролактон £)£-Изосерин Изостильбен d~Изотебаин —, сульфат Изотиоциановая к-та, аллиловый эфир лактон кзосахарной к-ты; изосяхарми ; 3-амино а-окенпропионовая Х’та цис- сия м • д и ф ей н л эт и л е и *. цие-1, 2-дифеиилэтнлен НОСН,С(ОН)-СН, О(£ -о— ^нсн,он NHjCHsCHOHCOOH C.H5CH-CHCeHj ChHnNOs (C19H2lNO3h-H2S0. CHs-CHCHiNCS
3313 0993) аллил нэотиоцкзяистый; 2-вропенилизотноцканзт; аллнлгорчичное масло
3814 —, амиловый эфир амнлгорчнчиое масло CH.,(CH5)4NCS
3815 —, бензиловый эфир бензнлгорчкчное масло CbHsCHjNCS
3816 —, бутиловый эфир бутилгорчнчное масло CH3(CHs)jCHsNCS
690
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
ft S а Молеку- лярной вес Внешний вид и плотность Г. плавл , *С Т. кип., •с Растворимое гь в г на 100 жл
волы этанола I эфира | прочих органиче- ских рас- творителей
Sj 38» 3801 ® 3803 3804 3805 3806 3807 (2«3) 3808 3809 3810 3811 3812 3813 (W3) 3814 3815 3816 102,18 102,18 118,24 136,19 88.15 162,19 162,14 105,09 180.23 311,39 7’20,84 99,15 129,23 149,22 115,20 бц. ж.; 20 0,7258 4 ; 21 0,7247 ° 0 ж,; 0,7597 4; 12,5 0,7474 4 0,8135~^ бц. ж.; 15 0,9464 15 ; 0,9782° бц. ж.; 0,7457; 25 0,720 4 20 1,122 4 ; 25 1,1160 4 крист, нз этац. крист. масл. ж. ромб, из эт. или эф. бц. масл. ж.; 15 1,0155 4 Ж. 15 ж.; 1,125 4 2J ж.; 0,946 *. —60 6,7—6,8 96 248 разл. 203—204 120-121 разл. —100; —80 68,5-69,0 82—83 120,4 177,2; 178 54 .253; 111—112® 136” 150,7 193,4 243; 125,г 167 0,2 и. р. и. р. Р- н. р. р- 1,53 н. р. 0,2 т. р. н. р. н. р. р- р оо л. р. р- р- л. р. л. р. оо л. р. со Р' оо л. р. т. р. р л. р. л. р. со л. р. л. р. бзл. р. мет., глиц. р. бзл., CS2
44*
691
СВОЙСТВА орг
а с
с Название Синоним формула
-<
3817 Изотиоцмановая к-та. а- ыетилпропидизотяоинд- C2H4CH(CH»)NCS
втор-бутиловый эфир нат
3818 —, грег-бутиловый 1, 1-двметияэтилиэотио- (CHj)iCNCS
эфир цианат 1
3819 —, нзоамиловый эфир Г-метилбути.ниотвониапат CjHnNCS
3820 —, изобутиловый эфир ₽•иетилп рои клизотиоциа - (CHjJjCHCHjNCS
(ЮЗ) 3821 • иат*. нзобутнлгорчичиое наело (CH2)sCHNCS
—, изопропиловый эфир —, ксениловый эфир
3822 кееиилиаотиоцианат: CeH6CeH«NCS
фемилгорчичвое масло; ксени лгорчичиое масло CH3NCS
3823 —, метиловый эфир метилгорчичяое масло
(7W)
3824 , пропиловый эфир пропмлгорчичное масло C3H7NCS
U«o/)
3825 —, о-толиловый эфир о-толмлгорчичное масло ch3c«h4ncs
38'26 —, я-толиловый эфир я~толилгорчнч«ое масло . CHsCaH^NCS
3827 (3679) —> фениловый эфир феинлгорчичиое масло CsHjNCS
3828 —, этиловый эфир . эти л горч и чнос масло C2HsNCS
W««)
<В<|КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
т S i Модему- ляриый : вес । Внешний вид и плотность Т. ллавл , •с Т. MHD , "С Растворимость в г на Ю0 мл
воды этанола эфира | прочих I оргэвиче- 1 скмх рас- ! дарителей
12
381Г 115,20 ж.; <10,944 4 ; 20 0,943 4 .... 159,5 и. р. р- р- ....
381В^ ; 115,20 ж.; 10 0,9187 4 ; 0,900384 10,5 140 н. р. р- р- . .
ЗЯ» 129,23 желт, ж.; 0,9419‘7; 20 0,942 4 182 т. р. л. р. л р.
It 015,20 ж.;0,9638'4, 20 0,943 4 .... 162 и. р. р- оо » • •-
3821 W1.17 Ж, .... 137—137,5
3822 211,28 ИГЛЫ из эт. 58 .... .... л. р.
3823 |7*Н) 73,11 бц. крист.; 37 1,069 4 0 35 119 т. р. со л. р.
3824 101,17 ж.; 0,9909 4; 16 0,9781 4 152,7 т. р. оо сс ....
3825 149,22 бц. масл. ж.; 25 1,104 25 • * • « 239 и. р. л. р. ОО
3826 149,22 иглы из эт.; 25 1,087 25 26 237 н. р. ход.; разд, гор. разл. гор. л. р. • * •-
§r 135,19 бц. ж.; 16 1,135 4; 24 1,1297 4 ; 50 1,1061 4 —21 218,5; 95" и. р. р- р-
gr 87,14 бц. ж.; 15 1,004 4 ; 1,0030"; 20 0,995 4 —5,9 132 н.р. р- р
69$
СВОЙСТВА
Opf
№ по пор. Название Синоиям Формула
3829 Z-Изофенхиловый спирт М-фекхакол СюНпОН
3830 Изоферуловая к-та 4- метокси 3 оксккорич и а я к-та; гесиеретииоаая к-та СН,0 (ОН) С,Н,СН=СНСОо
3831 Изофорон 3. 5. б-триметнл-З-циклогек- сен-Ьон СвНнО
3832 Иэофтвлальдегндовая к-та жфэрмилбеиэойная к-та ОСНСвН4СООН -СНО
3833 —, 2-окси- З-формил-2-оксибемзлйная к та нос,н,< хсоон
3834 —, 4-оксн- ЗформилЛ-оксибензоЙная к-та хсно HOC.HZ хсоон .с но
3833 —, 8-окси- 5 формил 2-оксибевзойиая к-та нос,н,< хсоон
3836 Изофталевая к-та 1. З-бензолднкэрбон&зяй к-та; ж-фтэлевзя к та Сьнасоон),
3837 —, днметилоаый эфир метклизафталат: метмл- л-фталат С6Н4(СООСН3),
•3838 —1 дихлорангндрид изофталоил хлористый; I, З-бенздлднкарбонмА- хлорид С5Н4(СОС1)г
3839 4№5) —, дмэтнловый эфир этнл ж фталат С3Н4(СООС2Н5)г
Зв» 4, В-димегил- си. «-Кумидиновая к-те
3841 —. 4, 5-диме токе»- см. Изогемвпииозая к-та
3&42 —, 5-иетил- см. гмтвяоьзя к-та
3843 —, 5-иитро- NOaCsIhlCOOH),
3844 —, 2-окси- НОСвН3(СООН)3
3845 —, 4-окси- HOCsH4(COOH),
3846 —, 5-окси- НОС6На(СООН), С0Н4(СНО)г
3847 Иадфталевый альдегид ж-фталевый альдегид; t.З-дивльдегндобевэол} 1. 3-бсклолдикарбокал
3848 Изофталонитрил 1. З дкииаяобеязол; 1. З-бекзолдихарбакитрм C.H4(CNh
tm
СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
т i < Молеку- лярный вес Внешний вид | и плотность 1 Т. плаал., •с Т. кии.. •с Расте воды оримость этанола в г ка эфира МА Прочих оргаияче- екм рчс- тверктолей
is 154,25 иглы; is 0,961 4 ’ 2Л 0,8300 Г 62 201 н. р. л. р. Л. р. • • » •
3880 194,19 бц. иглы 20 0,9229 го; 20,5 0,9255 4~ 228 • • • • р. гор. т. р. хол.; р. гор. р- т. р. хлф., бзл.
«31 138,21 • * * 213—214; 10<l—1U21'; 89‘« и. р. Р- р-
3832 150,14 иглы из воды 164—166; 175 .... 4,94|<ю л. р. Л. р.
3833 166,14 ИГЛЫ 179 .... 6,0° Р- . . .
8834 166,14 пр. 243—244 возг. р. гор. Р- р- ....
3835 166,14 иглы 248—249 .... 0,7100 Р- р-
3836 166,14 бц. иглы из гор. воды 34.5—347; 348,5 возг. 0.01325; 0,22 гор. ?• . . . .
3837 194,19 бц. иглы из разб. эт. 64—65; 68 124»’ и. р. . . .
3838 203,02 крист.; 17,3 1,3880 4 43—44 276 разл. разл. р-
3839 (7795) 3840 3841 3842 222,24 бц. ж.; 16.7 1,1229 4 11,5 285; 170s'
3843 211,14 3. лист. <+1Н2О) из воды 249; 255 разл. .... 0,22s5 л. р. л. р.
3844 182,14 бц. иглы из воды 239; 244 .... 0,14; 2,51и Л. р. л. р. г. р. хлф.
3845 182,14 бц. иглы ИЗ БОДЫ 306; 310 разл. О,334 л. р. л. р. р. гор. укс.
3846 182,14 иглы из воды 288 бв. возг. 0,06; 18'оо л. р. л. р. р. бзл.
3847 134,14 иглы 89-90 . . . . • т. р. л. р. я. р.
3848 128,15 бц. иглы 161,5-162,0 возг. т. р. р. гор. Р- ....
695
СВОЙСТВА ОРГаН1)
по пор. Название Синоним Формула
£
—
3849 &629) Изохинолин 3, 4бензпиридин; 2-бенз- азви, лейколии ф
3850 3851 —, Ьмегмл-7, 8-метялвмди- оксв-*-метокс9«1.3. X 4- тетрагндро- —, интро- см. Ангалоиии NOjCjHsN
3852 3853 3854 3855 3856 1-Мзохииолинол; 1(2)-Нзо- хинолон Изохолес терии —, бензоат Изохризеи Изоциановая к-та, нзобутиловый эфир —г о-телиловый эфир см. Изокарбостирил си. Тряфенилем иэобутилизоаяаиат СутНмОН е»н6соосин« (СНз)гСНСНаМСО
3857 о-толнлкарбоякми д CHjCeH<NCO
3858 (20Р5) —, фениловый эфир феиялнэоцканат; фенил- карбонимкд; карбанил C»H5NCO
3859 3860 3861 3862 3863 3864 (23J7) —, этиловый эфир «Изо«н*нт(км*и к-та» Иэоциануровая к-та, триметиловый эфир Изо ня мол Изоцняхомероиовая • к-та Иэоэвгенол см ♦улкмииурояая к-та N-триметиловый эфир циа- нуровой к-ты; трикзрбои- имид: Три метиловый эфир см. м-Цимол 2. 5-пкридиидикэрбоновая к-та 4-пропеиилгэаякол; 2-мет- Окси-4 пропенилфеиол CjHsNCO CON(CH,>CON(CH,>CON(CHji CsHjN (СООН)! • H2O СНзОС4Н3СН«СНСНз ОН
3865 ацетат СНзОСвНзСН = СНСНз
3866 3867 3868 —> бензиловый эфир —, метиловый эфир —, этиловый эфир 1 -бсизилокси-2-метокси- 4 пропеиилбензол см. Вератрол. 4 пропенил- 1-метокся-5-пропеиял-2-эт- оксибензол ОСОСНз СНзОСвНзСН-СНСНз OCHjCeHs СНзОСвНзСН^СНСНз осгн,
3860 3870 —, рокск- d-Изоэфедрня см. Кояифериловый спирт см. d-Псевдоэфедрии
•696
L^KHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
df- Растворимость в г на 100 мл
I г t. Молеку- лариый вес Внешний вид и плотность Т. плавл . •с Т. кип.. •с воды этанола эфира пррчмх органиче- ских рас- творителей
seto’ 129,16 бц. гигр. иглы или ж.; _2о 1,0986 *’ 23; 24,6 240,5; 243 т. р.
ж 174,16 иглы нз воды 110 ♦ ♦ • • р. гор. р- . . . ....
Й йЫ № № 386,66 490,78 99,14 ИГЛЫ ИЗ ЭТ. ИГЛЫ 138 191—195 101Д • • • . * • • • .... р- р- р- л. р. р. гор. укс.
ж 133,16 119,13 ж. 20 ж.; 1,095 4 * * а _ 186 165,6 и. р. хол.; разл. гор. разл. разл. гор. разл. р- л. р. - *
Ш1 1 71,08 171,16 20 ж.; 0,898 4 пр. 175 60 274; 295 и. р. СО р- со ....
ИЛЙ : 8 185,15 164,20 206,24 бц. лист, или пр. из воды UUC Ж.; 20 1,0848 20; траке крист.; 20 1Л84420; смесь ж. 20 ~ 1,081^“ иглы из бзл. 236—237 бв. транс 33 смесь 15-20 79-80 (транс) возг. цис 135” транс 141—142” смесь ~ 142” цис 1326 т. р. т. р. и. р. т. р. р- т. р. р- р- ....
№66 254,33 иглы из эт. 58—59 .... н. р. р- р- ....
3867 №68 3869 3870 192,26 крист, из разб. эт. 64 .... и. р. р- л. р. л. р. бзл.
697
СВОЙСТВА ОРГмц
а о с о с Паяная не Синоним Формула
3871 Иэояитарная х-та метил малоновая к-та; ме- СНзСН(СООН),
3872 —, а-окси- тилпропандиовая к-та: 1. Ьэтанднкарбонэвэя к-та (эфиры — см. Малоновая к-та. метил) 2-окси-2-метилироландио- ’ СНзСОЩСООН),
3873 И мезатин вэя к та 3-иминооксннлол CgH4NHCOC=NH 1 1
3.74 Имидазол глиоксали»; 1. 3-д: ’«М NHCH=NCH=CH 1 1
3875 3876 —, 4. 5-дигидро-2,4, 5-тр«- феннл- —» —, 2-кетотетрлгидро- см. Амарин см. Моче&ииа, этилен-
3877 —, 1-метил- N-метнлглноксалкя CH3NCH«NCH«CH 1 ।
з«;в 3373 3883 —, 2. 4, 5-трифеннл- 2,4-Имиданолднок» б-окси- 4* И мидазил карбоновая см. Лофнн см. Аллаитуроввя к-гя ’ см. Аллоксановая к-та
egg £ ГС — к-та, тетрагидро-4-окс«- 2. б-днкето- 2(3)-Имндаз>аон> дягидро- Н мпдазол-2-ои, тетрагидро- Имкдазоло-(4,5)-пярнми- см. Мочевина. >тилеп« см. Мочевина, атилея- см. Пурин
3884 3885 3886 ЛИН °-5-Имидадолнлпропяоневая к-та, в-яммио- {•-Имидаэолилэтялаи'.и Императорин см. Гистидин см Гистамин CisHnO«
3887 Индаконитин ацетвлбензоилпсевдокоина c14hwnow
3888 Индан пгдринден; 2, 3-дягидроян- CeHaCHjCHjCH,
1277;) 3889 1-Ииданон ден • 1-кетонндан; к-гидркндош I I С8Н4СОСН8СН,
<2306, 3890 [2JM) 2-И»данон 2-кетовкдвн; ^-гждрвадоа 1 1 СвН(СНаСОСН1 1 !
3891 Индантрон нндантрен; N. N'-днгад»»- CMHuN«O,
3892 Инден аитрахккакаакк СвН<СНаСН-СН I 1
<2456)
998
ЛСИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 г Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. *С Т. кип , •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
3«П ЙЙ 3873 3874 3875 же 3877 3878 ЗЮ 3881 3882 3883 3884 3885 3886 3887 3888 1Ж/, 3889 (23SJ) 3890 P/OS) 3891 3892 »*И) 118,09 134,09 146,15 68,07 82,10 270,29 629,76 118,18 132,16 132,16 442,43 116,16 бц. Пр. или иглы; и 1,455 4 бц. крист. желт. пр. бц. 11 Л ИЗ б 1.1. 10 ж.; 1,0363 4 ; . 1,036'6 крист, крист. масл. ж.; 20 0,9645 4 ромб, иглы из воды; пл. из летр. эф.; 45 1,101 4 иглы из эт.; 67 1,071 4 син. иглы с металличе- ским блеском бц. ж.; 20 0,9957 4 129; 135 разл. 142; 160 разл. 175—176 88—89; 90 -6 102 202—203 разл. —51,40 41—42 58—59; 61 разл. 470—500 —2,59 разл. 170 256 197—199; 94—95н • • • • 177,95 244 220—225 разл. возг. 182,44; 58” 60; 44,3° л. р. и. р. хол.; р. гор. л. р. 00 11. р. н. р. и. р. т. р. и. р. и. р. и. р. л. р. л. р. р- л. р. р р- со л. р. л, р. н. р. оо л. р. л. р. т. р. р- р- р- со р- л. р. ч. р. со т. р. бзл. р. хлф., петр. эф. л. р. а ц.. хлф. р. аннл., ибзл. р. пир.. ац., укс.
699
СВОЙСТВА opr СОЕДИНЕНИЯ
"•''j Продолжение
< t: 0 .» c Название Синоним -U—... Формула 1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органике’ скмх рас- творителей
3£ 38! ^93 1 Мййав 4 * * ЙнГиНго2б!./оИе',аР°- см. Инд ли 1 ‘.
3» « Индигокармин 2,г.дниид.| CI6H,rN2Ot 264,28 бел. пор. н. р. р- Р-
за. си. Йндяготин0Т,1Н4,'с>’ль‘!>окнслота.. Дмитриева» соль
389 ИкАНГОПУрлурцн У Индиготин Уогагслота, динатриевая соль j
индиго синее С(еН1оГ4гО^ । $9 262,27 СИН. ромб, ж металличе- ским блеском; 392 разл. возг. и. р. Н. р. И. р. р. гор. хлф., гор.
1 20 аямл.
390! > 4,4'-Индиготиндикар. ; | 350,29 422,39 1,35 4
3901 3902 боновая к-та 5,5'-Индиготин дисуль- фокислота —. динатриевая соль Ct8HioN2Os CteHioNjOgSjj 3900 3901 сия. пор. сии. ам. пор. .... .... и; р. Р- я. р. р- и. р. • ....
3903 Индиготинсульфо- CieHeNIOJ(SOJNa)2 3902’ - 466,37 сия. пор. .... .... р- т. р. ...
3904 1 кислота Индикан CitHnNiOsS 342,33 пурп. пор. 200 разл. .... р- р- . • . ....
3905 Индирубин З-кидокеилфО-глюкозид 1 Ci4HirNOe • 3H2O CieHioNjOj 1 ам 349,35 кор. ромб. бв. 176-180 разл. л. р. л. р. р- т. р. бзл.
3906 Индоксил 9в^ррГЙ0й- 1’наига- 1 3905 262,27 кор. иглы .... возг. и. р. р- р- . . . .
3907 —» 1-иитрозо- 3-оксняидол; 3-индолол CeH<NHCH=COH L 1 1 Й 133,15 бл.-желт. пр. 85 НО разл. р- р- р- л. р. ац.
3908 3909 Индоксиловая к-та Индол яэатокснм З-’^св-гиндолкарвоиовая <^H4N(NO)CH»CO‘h ! 1 CeH,NHC(COOH)COH I ЗЮ7 3908 162,15 177,17 желт, иглы трикл. 202 возг. 123 т. р. гор. разл. р- . . .
3910 I-ацетил- 2, 3-беизпнррол’ CeH<NHCH«=CH 1 f 3909 v? 117,15 бц. лист., из воды 52,5 254 р. гор. л. р. я. р. р. бзл., лигр.
3911 3912 1>3-диметнл- —( 2-метил- N-метилсхатол CHaCONCHwCHCsH, i C«H4N (CHj) CH «= cc Hi «—-——— I f 3910 159,19 145,21 ж. ж. • • • в 152—1534 225-232; 135-1384; 119—120* .... . . . в . . • •
•-метилиндол QH,NHC(CH3)^CH Й2 131,18 иглы из 59—61 272,3 т. р. л. р. л. р. ....
1 1 4 1 воды; лист, из
разб. эт.;
-3913 адм 3915 a 3-метил- 1’и"Дв*илуксуснаи Скатол м Триптофан 3913 ®14 4^0
3916 2. 3917 $ х-та г ^Индолиндпои *Индолкат>боновАя f ж-та, Э-оксж- ° -Индол од и. Изатин и Индоксиловая К-та CbH4NHCH “CCHjCOOH 1 3915 175,19 лист, из бзл.; пл. из хлф. 168—169 разл. .... т. р. Л. р. л. р. • а • •
3918 a 3916 3917
2919 2 '&)-Ицдолоя с с и. Индоксил i 3918 3919
и. Окснндод
700
701
СВОЙСТВА ОРг,
Cl © Е 0 В Название Синоним Формуле
3920 Индофенни (C>sHH3NS)«
3921 3922 мезо-Инозит Инулин 7-инозит; мио-миозит; (, 2, 3. 5-цис-Ч, G-цнкло- гексакгексол; гексаокси- цяхлогексан; Лямбоза . < / ; i i . . 1 . СвН6(ОН)а (CeHjoOs). х= 35—42
3923 3924 3925 3926 Иодол Иодокий иодистый, днфе- инл- Иодофен Йодоформ см. Пиррол, 2,3. 4. 5-тетраио см. Дифенилиодоияй нодяст сы. Фенолфталеин, 3', 3", 6', трииодмстан д- ый 5"-тетраиод» сш3
3927 3928 3929 —, метмл- Нодцная Иодэо1ии В см. Этан, 1, 1, 1-трниол- см. Циан ноднстый см. Эритрозин
3930 (7657) а-Ионон 4-(2, 6. в’Триметнл-2-цик* логексенкд|-3'бутсн-2-он CiaHjpO
3931 —, се.мнкарбазои • а ........ • а а . а . CuHjp^NNHCONHj
3932 (7923) Ионон 4- (2. 6, б-тРиметмл-1-ЦИк- логехсенил )-3-бутеи-2-он С13Н»О
3933 —, семикарбазон CijHjo-NNHCONH,
*$9*54 Йохимбин афродин: коринки; квебра- CziHjeOiNj
хин
3935 3936 —, нитрат —, хлоргкдрат * - C21H«OsN,.HNO3 C2>H«O3N2 • HCI
3937 3938 (77W) Иприт р-Ирон см. 0. ^'-Дихлорэтплсульфид 4>(2, 2. 6-траметиЛ'З’ЦИК- логексеинл)-3-бу1еи'2-оя СрНгоО
3939 ЭМО- 3941 (7227) Итаконовая к-та —, у, т-диметил- Кадаверин мегклекянтарная к-та; пропилен-2, 3-днкарбоно- еая к-та см. Теракоиовая к-та 1. б-вектандяамни; пента* метилендмамкн HOOCCCHsCOOH 11 CHa HjN(CHs)sNHs
702
,ec««x
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
f Моле*У- " ляриый и вес £ Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип.. ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей т. р. хлф., укс. р. хлф., укс. р. хлф. р. бзл. р. бзл.; л. р. хлф. • • • • т. р. бзл., хлф.
3920 (213,26)Х 3921 180,16 4» Й22 (162,14), 390 390 390 О 393,72 392? 3928 392» 3930 192,30 (Л5Л 3931 249,36 3932 192,30 (№23) 3933 249,36 3934 354,43 3935 417,45 3936 390,89 393? 3938 192,30 №01) 3939 130,11 3940 3941 102,18 №21) СИН. иглы с металли- ческим блеском из эт. 4- фен. бц. пр. ( + 2Н,О? КЗ воды а бел. ам. пор.; {3 бц. крист. желт. гекс, пл. нз ац.; 20 4,008 4 бц. ж.; j2o 0,9291 4 бц. пр. из лигр, или бзл. 4- лигр. 20 0,9434 4 иглы нз эт. бц. иглы из разб. эт. бц. пр. бц. крист. бц. ж.; 0.939 ромб.; 1,632 сироп, дым. 0 ж.; 0,9174Т 225—227 119 107—108; ПО 148—149 235—237 276 295—300 разл. 162—164 разл. —21; 9 3191® разл. возг. 210 147,5»; 129'1; 80-^82' 134—135“; 88-9O1 144<» разл. 178—180 н. р. 2,5“; 4,15“ л. р. гор. 0,01» т. р. •• Р- н. р. т. р. р. т. р. 8,33 Р- т. р. т. р. т. р. 7.8"; 1,3“ оо р- 00 р- л, р. Л. р. 19,73“ Р- Т. р. Н. р. р- оо оо л. р. т, р. л. р. т. р. т. р.
703
СВОЙСТВА оргАН(1
© с —--
g Назван не Синоним Формула
*
3942 (2377) Кадмий, диметил- (CHahCd
3943 —, диэтил- кадмнйэтил (C2H8)2Cd
39+4 3945 (24М) Кайепутол Кайролик см. Цинеол Ьметнл-1, 2, 3. 4-тетрвгид- рохниолнн CjHioNCHa
3946 Какодил тетраметилдиарсни; дика кодил (CH3)2AsAs(CH3)2
3947 3948 3949 —, этил- Какодил гидрид Какодил окись см. Диарсин, тетраэтил- см. Арсин, дмметил- алкарсин: бис-димстил мышьяк, окись [(CHshAskO
3950 Какодил сернистый бнсдиметилмышьдк серии- стый ((CHa)2As]2S
3951 Какодил треххлори- стый днметнларслн треххлори- стый (CHahAsCb
3952 Какодил хлористый днметнлхлорарсин; дкме- тиларсин однохлористый (CH3)2AsC1
3953 Какодил цианистый димет нлцнавареик (CH3)2AsCN
3954 Какодиловая к-та днметнларенновая к-та; алкарген (CH3)2AsOOH
3955 3956 395? 3958 3969 3960 Кальциферол Камфан —, 2-хлор- 2-Камфаиол 2-Камфаиои d- или 1-Камфен эргокальциферол; витамин D,; облученный эргостерин 1. 7, 7-триметилбицикло- |2. 2. 1)-гептан; борнилам; борнаи см. Борнил хлористый и Из см. Д-Борнеол см. Д-Камфора d- или 7-2, 2-диметил-3- ме- тилеикоркамфан C2aH<3OH СюНц >бориил хлористый CioHie
3961 di-Камфеи 41’2, 2-диметнл-Зметнлен- иоркамфин CioHia
3962 Р-Камфи ламин 2, 3. З-трнметил-Ьцккло- пеитен-1-этиламин CbH.(CH3)3CH2CH2NU2
3963 3964 3965 3966 3967 3968 3969 3970 а-Камфол dl-Камфолевая к-та Камфора, 3-амиио- камфора береЭовая Камфора борнеВская Камфора искусственная Камфора петрушки Камфора суматрскаи см. d-Борнеол dM, 2, 2, 3-тетраметил- циклопенганка рбоновая К-та а-аминокамфора: 3-камфи- рилзмнн си. Бетулнн см. d-Борнеол см. Борнил хлористый см. Апнол см. d-Борнеол C5H5(CH3)4COOH CioHI5ONH2
Т04
gfrtlWX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
if 1' Молеку- ларннй вес Внешний вид и плотиость Т. плавл., *С Т. кип.. •с Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органмче* сник рас* творнтелей
39*2 № ДО 142,47 170,52 бц. ж.; 1.Э84617,9 бц. ж.; 23 1,653 4 —4,5 -21 105,5 6419,5 разл. р- оо • • • •
$& ДО ДО до до 147,22 209,97 1,021 бц. масл. ж.; >1 • « • • 245,5 170 т. р. л р. р- т. р. р- « а • • • • • •
225,97 242,03 бц. ж.; 1.48615 масл. ж. -25 <—40 149-151 2П т. р. т. р. р- р- р- р-
3951 211,34 крист, из зф. разл. 50 • • • • разл. разл. р- р. cs2
ДО . 140,44 бц. ж.; > 1 <—45 106,5 н. р. ОО и. р. а • . •
до 131,00 бц. крист. 33 140 Те Р- л. р. л. р. ’ • • •
ДО f 137,96 бц, крист. 200 • « • • 83» 28,5'6 н. р.
ДО 396,66 бц. пр. 115—117 • • • • н. р. Р- л. р. . . . •
ДО 138,25 бц- гекс. пр. нли ПЛ. 152—154; 158—159 возг. 160 и. р. р. гор. л. р. р. гор. мет.
Э№? 3958 3959 3960 3961 136,24 136,24 d иглы; 1 крист, перистые иглы; 20 d 48; 51 1 42—52. 50 160-162 158—160 159—160 и. р. и. р. т. р. л. р. р- л. р. ♦ • • • • • а »
3962 153,27 0,879 4; 0,822м ж.; >8 • • • а 194—196
3963 3964 3965 170,25 167/25 0,8736 4 d тих из at.; dl бц. трнкл. пр. воск. </106; /106-107 dl 109 НО 255 250 ’-244 ’ « • • • 0,016'» и. р. 51,29 Р-' р- р. • • • • • • • • • а • •
3986 3967 3968 3069 3970
45 Зак. 1083. Справочках химика, т, II 705
СВОЙСТВА ОРГ\Н((
№ по пор'! Название Синоним Формула
3971 «/-Камфора 4-2-камфаноп; 4 2-кето- I. 7. 7-триметилиоркам- фав С1оНцО
3972 —оксим C)0HieNOH
3973 —, а-бром- З-бром-4-камфора (одна из Форм) СщНиОВг
3974 3975 —, а' (или 0)-бром- —. 3-нитро- З-бром-4-камфора «-имтрокамфора CioHipOBr C10H15ONO2
3976 —, а-хлор- Э-хтор-4- камфора CI0Hi5OC1
3977 3978 3979 3980 3981 3982 3983 а-Камфораминовая к-та р-Камфорами новая к-та /-Камфора-пииакон З-Камфорнламнн Камфорная к-та, 1-моиоамнд — 3-моноамид «/-Камфорная к-тв я-камфорамидная к-та; З-карбамкл-1,‘2, 2-трк- метЯлцнклопентаикарбо- новая к-та; 3-мотоамид камфорной к-ты 9 -камфорамилнаи к-та; З-карбамил-2. 2.3-три- метнляиклвпавтаикарбо- иоаая к-та; 1-мокоамнд камфорной к-ты 1-2, ?'-дикамфаН-2, 2'-дкол см Камфора. 3-амнно- см. Р-Камфораминоаая к-та см. «-Камфорамииовая к-та d-цисЛ. 2.2-триметил- 1. З-циклопентаи дикарбо- новая к-та CsHs (CHj) 3 (CONHp) СООН CsHs (C Hsh (CON H5) COOH C,H16C(OH)C(OH)CsHie C»Hu(COOH)s
3984 1-Камфорная к-та 1-цисА. 2. 2-трвм«тил-1. 3- циклопентандикарбово- C8H)4(COOHh
3985 «/{-Камфорная к-та К-Т8 Л-Чис-1.2. 2-тряметил-1,'3- ‘ цкклопектаидикарбоио- вшг к-та СвН(1(СООН)>
3986 «/-Камфорный ангидрид rf-4.uc-l, 2.2-тримегил- 1. 3-циклопептанднкар- бонбвая к-та. акгкдряд СаН14(С0),0
3987 dl-Камфорный ангид- рид dl-ifue-i, 2. 2-грикетил- 1. 3-цнклопентлидикарбо новая к-та. ангидрид С4Нн(С0)а0
706
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
гОоцou] ' Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл. X Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 act
воды этанола эфира прочих оргвнйче- *скмх ряс- Лорнтелей
5971 152,24 бц. гекс, пл. нз эт.; 0,9999s; 25 0,990 4 176—177; 178,5 203; возг. 204 0,1 Л. р. л. р. р. лед. укс., ац.
3972 167,25 мн. иглы или пр. из разб. эт.; 116 1,01 4 114—116; 118; 120 249-254 разл. н. р. л. р. Р- р. хлф., бзл.
3973 231,14 бц. ми.; 20 1,449 4 78 274 разл. н. р. 12,1'»; 130»° Р-
3974 231.14 61 130’° н. р. Р- Р-
3975 197,24 мн. пр. из бзл. 100—101 .... н. р. Р- Р- л. р. бзл.; р. хлф.
3976 186,69 лист. 93—94 244—247 разл. р. гор. р. гор. Р- р. бзл., хлф., CS,
3977 199,25 лист, из воды 176-177 р. гор. р. гор. Р- р. гор. мет.
3978 199,25 182—183 .... р. гор. р- Р- р. ац.; т. р. бзл.
3979 3980 3981 3982 306,49 ромб. 157,8 .... н. р. р- Р- ....
3983 200,24 бц. мн. пр. или лист, из воды; 20 1,186 4 187 . - - . 0,62”; 8,3100 112 91,4’s р. ац.
3984 200,24 187 .... т. р. Р- Р- р. мет.
3985 200,24 бц. мн. иглы; 20 1,228 4 202; 208 .... 0,76”; 1Q10O Р- л. р. ' • •
3986 182,22 ромб. пр. из эт.; 20 1,194 4 221 >270 разл. т. р. 0,81н 1,5й р. бзл. (37,5s)
3987 182,22 ромб, нз эт.; 20 1,194 4 216-217; 221 270 т. р. 0,63 1,00 л. р. хлф. р. бзл.
70/
45*
СВОЙСТВА ОРГАнц
с£ g с Нвзааиае Синоним Формула
« *
3988 3989 3990 3991 3992 1-Камфороиовая к-та Какаваиии Канадии Канадки ; Каннабидиол Каннабинол Кантарен 1-2. З-ДНметил-1, 2, 3-бутав- трякарбоиоаая к-та; 1л, «, 9-тркметвлтрмкарб- аллялокая к-та «•амянот-гуаявдооксв- маелявая к-та см. Гвдробербермя «- вмяно-Т- (аминоокси) - масляная к-та С»НцОв HN=CNHO(CH,hCHCOOH NH, JiH, H,NO<CH,),CH(NH,)COOH C21H30O)
3993 3994 3-амнл->-<жся-6, 6. 9-траме- тил-5-дябеизанрои днгидро-о-кснлол CaiHjeOj СаН.(СНа)а
3995 Кантаридин 2.З-дяметил-7-оксаба- цикло-0.2, Ч-гептаи- 2. 3-дякарбоиоаая к-та. - CipHijOa
3996 3997 3998 Капралдогяд Калральдегнд, оксим Канрамид см, Ка правовые альдегид деканал, оксим; кааряв- альдоксим дециловая к-та, амид; каярвиойая к-та, амяд; декаяамнд; дециламвд CH,(CHS).CH»NOH CHj(CHa)»CONH»
3999 Каприл хлористый деканоил хлористый: кап- риновая к-та. хлораигнд- РИД СН»(СНг)аСОС1
4000 Каприламнд OXY8H4MHA CH,(CH1)<CONH»
4001 4002 «ЮЗ 4004 атрд-Кащнимиш Капрмлей Каоршидии Канрмлмл хлористый см. Гептиламия. а-метил- см. 1-Октен см. 1-Октии октанъмл хлористый: кап- риловая -к-та, хлораятид- ряд . CHa(CHs).COCl
4005 (<У7) Каприловая х-та омтвномя к-та; октиловая к-тж СН,(СН5).СООН
4006 4007 —, изоамиловый эфир , метпловый эфир рмегялбутилоктаяовтт кз^- аикляапрвлат ыетилоггаяоат; метклкап- рилвт СН,(СНа)вСООСвН1, СН,(СН»)«СООСН»
4008 —, п-феннлфенацило- аый- эфир —, этиловый эфир C,K,SCOOCH,сосдг,с,н
4009 <4/7) яткляжпрмлат! мяяоктя- ковт CH»(CH»)aCOOCiHj
70S
цДОСНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
т г Г Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавя.. *С Т. кип., •с Растворимость в а иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
зй 21821 гигр. иглы из воды 158; 164—165 195—210* 12,5'® 59,8'® 5,28” р. ац., хлф. (422)
3989 176,18 крист. НЗ ВТ. 184
•Я»о ЭЙП 134,13 ИГЛЫ НЗ ВТ. 214 разл. • « • •
3992. 314,47 пр. из петр. эф. 66—67 187—190» и. р. Р- Р- р. бзл., хлф.
3993 310,43 пл. иля лист, нз петр. эф. 76-77 i85o,05 к. р. Р- . . • р. мет.
3994 108,18 бц. ж.; 20 0,8521 4 • • • • • 135 н. р. ОО р- • • •
3995 19620 бц. ромб. пл. 212; 218 возг. 84 0,0033 0,02»* 0,09 р. лед. укс.; т. р. хлф., ац.
иЛ^&Ь 3997 171,29 лист, из , разб. мет. крнст.; 20 0,999 4 69 Р- Р- ....
3998 171,29. 98; 108 • • • -. н. р. Р- Р- . ...
3999 190,71 бц. ж.; 8 0,973 4 —34,5 195-196; 232,3 разя. разл. р. • • • •
4000 4001 «02 «03 14323 бц. лист. 104; ПО >200 разл. 0,45”® Р- Р- • • • Л
4004 162,66 ж.; 0 0,9671 4 —6 195,5; разл. разл. Р- • • • •
4005 (SU) 144,22 бц. лист, или масл. ж.; 20 16 237,5; 1241» 025»*® ОО 00 р. хлф., бзл., ле* укс.
4006 214,34 0,910 4 бц. ж. 136'» и. р. р-
4007 15824 бц. ж.; 20 0,887^ —40* 192,9; 74,9’® и. р. Л. р. л. р. • • • •
4008 338,44 67 •
4009 (4/7) 17227 бц. ж.; 20 0,8667 4 —44,8; —43Д 208 0,063 р- р- • • • •
709
СВОЙСТВА оргацн Ж*их соединениИ
llpiida.vKtHue
С с с с Название Синоним Формула- г s д _ ею Молеку- лярный вес внешний вид Т и плотность . плавл., °C Т. кип., “С ВОДЫ э танола 0 эфира т прочих рганиче- кмх рас- ворителей
40К 5 Каприловая к-та, а-амиво-(<П-) 4/'2-амвноохтановая х-та СаН 13СН (N Н2) СООН i 159,23 воск. ’63—264 ВОЗГ. разл. 0,6100 1 т. р. т. р. ....
401 40Е (487 4012 4014 —, сс-оксн- 1 Каприловый альдегид —, оксим Каприловый ангидрид 2-охсноктанодая к-та каприлальдегид; Октанал октиловый альдегид октвиалохсим октановый ангидрид свн13снонсоон СНз(СН2)0СНО СтНиСН—NOH (СтН15СО)зО 1 (ST) и>13 Ю14 160,22 128,22 143,23 270,42 ПЛ. бц. ж.; 20 0,821 4 крист, ж.; 25 69,5 58—59 —1 ' 163,4;’ 1685; 65" 20—12510 285 т. р. т. р. разл. л. р. оо р- л. р- со со
4015 4016 Каприлов Каприлоиитрил см. В-Пеатадеканон октаннитркд; гепуилциа- янд CH3(CH2)eCN 4015 №16 125,28 0,9021 4 бц. ж.; 13 —45,6 194—195; 205,2 и. р. Т. р. р-
4017 4018 4019 Капринальдегнд Капрннальдоисим Капрннитрил см. Каприновый альдегид см. Капральдегид, оксим каприновая к-та, нитрил; нонил цианистый: Декаинн- CH3(CH,)eCN 4017 4018 №19 153,27 0,820 4 бц. ж.; 15 —17,9 236—237; 243,7 и. р. Т. р. р- ... -
трнл
4020 (6/2) Каприновая к-та Д<к та°Й₽Я К Та; Ле1*иловая СН3(СНг)аСООН 4020 (612) 172,27 0,8292 4 бц. иглы; .40 31,5 268—270; 15010 т. р. р- р- . . • •
«121 —, амид СМ. Капрамид Дециловая к-та, метиловый эфир 0,8858 4
4022 4023 —, метиловый эфир —, этиловый эфир СНз(СН2),СООСН3 4021 4022 186,29 бц. ж. —18 —19,96 224; 10810 и. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
дециловая к-та, этиловый эфир CH3(CH2)eCOOCjH5 4023 200,32 бц. ж.; 2G 224; ПО—11210
4024 —, а-октил- диохтилукеусная к-та; «-гептадаианкарбоиовая (СаН17)2СНСООН 4024 284,48 0,8650 4 иглы или лист, из эт. 38,5 270—275'» и. р. р- ... -
4025 (589) 4026 Каприновый альдегид капринальдегид; капраль- дегид.- децидовый альде- гид; декааал СНз(СН2).СНО 4025 (589) 156,27 ж.; 15 0,828 4 крист.; 0,859670 .... 208—209; 92'0 н. р. р- р-
(524) Каприновый ангидрид деканоаан к-та, ангидрид,- ноиялхарбоновая к-та ЙН. гидрид; дециловая к-та [СНз(СНг)4СОЬО 4026 (524 326,52 23,9 .... н. р- р- р.
4027 (598) Капроальдегид ангидрид гексанал; капроновый аль- дегид; гексановый альде- гид СНз(СН2),СНО 4027 (598 100,16 бц. ж.; 20 ~Т • • • 131 н. р. л. р. р-
4028 4029 4030 (3<?/) —, оксим —. «, 3, г- 5-тетраокси- —, а-этил- 2 гексаналоксим; квпрон- альдоксим см. Фукоза •этилгекеанал; бутилэтил. уксусный альдегид CHs(CH2),CH«=NOH C4Hs(C2Hj)CHCHO 4025 402' 40Э( (391 114,17 128,22 ) 0,8355 4 крист. бц. ж.; 20 51 < —10С ) 163,4 О.О40,28 р- р-
4031 Капроамид г ексанамид; капроновая к-та, амид CH3(CH2),CONH2 403 115,18 0,823 4 крист.; 20 101 255 т. р. л. р. р- р. бзл.
1 1 0,999 4 1
710
711
СВОЙСТВА 0рГЛ!|и
JA по пер. Название Скмовим Формула
4032 Капронл хлористый гехсавоаая й-та» хлораи- гвдрвд СНг(СН»)4СОС|
4033 4034 40В5 4036 <573) Кацике» Каире» Капроналыоисвм Капроиитрнл см. Реэорцжп, 4-гексил- см. 6-У адеканов см. Капроальдегяд. оксим гексаивнтрил; капроновая а-та, нитрил; амил цна- мвстый CH3(CH,)<CN
4037 (585) Капроновая к-та геисавоваи »-ta; бутвлух- сусвая к-т» СНа(СН»)аСООН
4038 -г*, амиловый эфир амхлжапроат; пеитилтек- СаНпСООСаНн
4039 —, бутиловый эфир бутнлказддег) бутилгек- сакоат СрНиСООСчН,
4040 4041 —изоамиловый эфир —, метиловый эфвр у-метнлбутялгексаноат ыетялкапрогг; метмлгек- самаат СрНпСООСаНц СН3(СНа)4СООСН3
4042 4043 —, вктрил соль с пиперази- ном п-феиилфенацило- вый эфир —, этиловый эфир см. Капроиитрнл C4H10N,-2C«HuCOOH С4Н; !СООСНаСОС.Н4СвН5 СвНцСООСаНа
4044
4045 (ЯИ) эталжалроат; этилгексв* яоат
4046 4047 —» а-вмнно» —, а-бром- ! см. НорлеВцин 2-бромгексаиома х-та C,HsCHBrCOOH
4048 4049 («») 4050 (474) —, 3. «-диамвио- —, а-метнл- —, й-метил- см. Лизав 2-метклгексаиовая я та; бутмлметилуксусаая к-та б-метилгексановая к т»; пзоамялуксусная к-та СаННСН^СНСООН CeHuCOOH
4051 4052 4053 —, а-оксн- —, 7-ожск-, лактон —, а-»тил- 2-оисягексаиоаая к-та 4-ажсагексавоаав к-та, «актов бутилэтилукстсвая к-та; 3-тептаикарбововаи к-та; З-этялгексаиоаая к-та СйНаСНОНСООН С,Н8СН (CHS)S СО L—0 ‘ - С,Нв(СгН5)СНСООН
4064 Капрановы* альдегид см. Капроальдегид
712
^<MK СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
"Г Молеку- Распорамост» а * ла 100 мл
1 Внешня* аяд Т. плаял.. Т. жни.. прочна
f fj •ес ОДЫ тянола афнра органиче- ских рас- тшорнтелев
134.61 бц. ж.; к —87,3 153 разл. разл. Р- • • • *
£ 0,9704 4
И (ГД> «07 . t 97.17 116,16 бц. ж.; ао 0,809 4 бц. масл. ж.; 2 0,945е; м —79,4 от —2,0 до —1,5; —3,9 163 202; 205; 99,5“ т. р. 0,886* Р- Р- Р- Р- • • • • * • » •
«S» 186,29 0.929'1’ бц. ж. • • • « 226,2
49® 172,27 бц, ж.; о • • • » 207,7 т. р. оо ОО « « • •
4040 4041 «е «ИЗ 4044 186,29 134X19 318,46 310.39 0.88431 бц. ж. бц. ж.; £ 0,9038 4 бц. крист. • • • * « • • • 111,1-111,5 65 94—96“ 149,5; 42,0“ • • • « н. р. и. р. Р- л. р. л. р. р- л. р. л. р. и. р. » • • • а • • » р. гор. ац.
4045 (Ж) 144,22 «"•й —67,5 168 0,0015 р- р- • а • •
««6 4047 404В 195,08 0,8710 4 ж. • • • • 240* 128—131^ • « « • р- р- * • •
4049 © «м> 130,19 ж. 209,6 00 оо оо я • • •
130,19 бц. ж.; 15 <—25 211,5; 216,5 т. р. р. р- ....
405! 4052 132,16 114,15 0,926~ бц. иглы бц. ж. 62 <-18 возг. 100 220 р- р- р- р- р- • • 4 ....
4053 4054 144,22 бц. ж.; го 0,903 4 . <о 223—225 0,2 а • • • • « ....
713
СВОЙСТВА ОРГ.\|Ц
g с e Название Синоним Формула
— 4055 Капроновый ангидрид гексановая к-та. ангкдряд (QHuCOlsO
4056 Капрофенон, 2,4-диок- СИ’ 4-капроилрезорцин C5HnCOCeH3(OH)2
4057 4058 Карбазид Карбазол см, Карбогндразмд днбензпнррол; дифени.псн- имин CeH4NHC6H4 I I
4059 —, N-аиетил- CeH4N(CH3CO)CeH4 1 1
4060 —, N-этнл- C.H,N (CsH5)CeH4
4061 4062 4063 4064 4065 4066 4067 (415) Карбамид Карбамид, окись Карбамидии Карбамил хлористый —, дифеиил- Карбамииовая к-та, бензиловый эфир —, изоамиловый эфир см. Мочевина см. Мочевина, окся- см. Гуаянднн хлорформамнд: карбамид хлористый; карбамилкло- рнд Ы-хлорформилднфсннланин бензнлкарбамат; бенэял- амннометаноат нэоамнлкарбамат; нзо- амклуретан NHjCOCl (CeH5)2NCOCI NHiCOOCHiCeHs NHjCOOCsHij
4068 —, изобутиловый эфир изобутнлкарбамат; Р-ме- тилпропнламикометаноат NH2COOC4H»
4069 (АЗУ) —, метиловый эфир метилурстан; уретилаи NHjCOOCHj
4070 4071 (3W) —, пропиловый эфир —, этиловый эфир пропнлкярбамат этилкарбамат; уретан . . NH2COOC3H7 NHjCOOGHs
4072 4073 —, дибеизилтнолтноно-, дибеизиламмоииевая соль —» —, цинковая соль днбензнламии, дибенэнл- тнолтионокарбамйт. (C«HsCH2)2NCS (C«H5CH2)2NHjS [(C.HsCH2)2NCSSbZn [(C4H,)2NCSS]2Zn
4074 —♦ днбутнлтнолгионо-, цинковая соль
4075 —, диметилтиолтноно-, днметиламмониевая соль днметиламнн. днметнл- тнолтнояскарбамат (CH3)sNCS (CH,)2NHsS
714
|ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
<w Ut> 1М5*р'1 Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. плавя., •с Т. кип.. “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочил органиче- ских рас- творвтелеА
<055 214,30 бц. масл. ж.; —40,6 241—243 раза. р- СО . . . •
«бб 208,25 17 0,9279 4 56 разл. 196—1987 н. р. р- р- л. р. бзл.;
«57 4058 167,21 бц. лист. 238; 246 354,8 н. р. 0,92й 3,1’° р. ац., хлф, р. бзл.
<069 209,26 ИЗ ксил. иглы из 69 >360 и. р. хол.; . л. р. л. р. (5,3*), ац. (»,»»»), тол. (3,1*); т. р. укс. л. р. бзл.
«360 195,28 воды лист, из эф. 67—68 разл. т. р. гор. Р- ГОР- Р- ....
4061 4062 4063 4064 79,49 бц. ж. 50 61—62 разл. разл. ....
4065 231,68 пл. нз эт. 85
4066 151,17 лист. 86 220 разл. т. р. Р- Р- ....
4067 131,18 иглы из 63,5 220 р. гор. Р- Р- ....
(4/5) 4068 117,16 воды; W 0,944 4 бц. лист.; 67 206-207 н. р. Р- Р-
4069 75.07 20 0.943 4 бц. пл.; 52 177 217» 73’5 Р-
(331} 4070 103,12 56 1,136 4 бц. Лр. 53; 60—61 195; 200 ю$* л. р. Р-
4071 89,10 бц. иглы 49 180, 184 166» л. р. л. р. бзл.;
(А74) 4072 470,69 из Лнг^ > О,9862~ желт, крнст. 82,5 .... р- л. р. Т. р. р. хлф.
4073 610,17 крем. пор. 176—177 и. р. н. р. н. р. т. р. хлф.
4074 474,10 крем, пор.; 108—109 .... н. р. н. р. т. р. т. р. хлф.
4075 166,30 1,26 4 бл.-желт. пл. 129-130 .... л. р. л. р. т. р. ....
715
СВОЙСТВА ОПГАц
I с с г Название Саноанм Формула
4076 4077 Карбаминовая к-та, ди- метилтиолтноио-, 2,4-динитрофеииловый эфир —t —» селеновая соль 2, 4-дниятрофевол. даме- тилтнолтковокарбамат (CHs)»NCS (NOj)sCeHsS [(CHsJyNCSSLSe • l(CH3)jNCSSfiZn NHjCSSH (CeHshNCOOCjHs
4078 —, —, цинковая соль —, дитио- —, дифенил-, этиловый эфир —, диэтил- —, диэтнлгиолтиоио-, беизальдиэфир —, —, диэтиламмоние- вая соль —, —, б-ннтро-2-бевзтиазол- таолоаый эфир —, —, цинковая соль
4079 4080 амииоднтнемуравьнвая к-та; амйнометантаол-. тионовая к-та днфеннлуретан
4081 (C2H6)sNCOOH (C2Hs)2NCSSv >CHCeH5 (CsHslsNCSS^ (CsHshNCS (CjHs)jNHjS x>-, двэтклтнолтиоиокарб- UCsHs)sNCSSJ»Zn
4082
4083 4084 4085 двэтиламин, днэтилтнол- тиояокарбамат см. 2-Бензтяазолтмол. б-ииц аминовый эфир
4086 (6/7) —, изобутнл-, этило- вый эфир этнлиэобутнлкарбэмат; изобутнлуретан C.H»NHCOOC»H3
4087 (*И) 4088 —, метил-, этиловый эфир —, нитро-, этиловый эфир —, пропил-, этиловый эфир —, тиол-, этиловый эфир метнлуретян ннтроуретап CHsNHCOOCsHs NOjNHCOOCgHi
4089 лропнлуретав CjHtNHCOOCjHj
4090 амннометантиоловая к-та. атялоаый афир; тиоуре- тан ., NHsCOSCgHj
4091 4092 4093 4094 4095 («/) —, тиоио-, этиловый эфир —, фенил-, эфиры —, циклогексилвтил- тиолтиоио-, цикло- гексилэтиламмоние- вая соль —, аахлопентаметнленди- тио-, соли —, этил-, этиловый Эфир тиоуретан; ксантогеиамид см. Карбамиловая к-та. эф и N-этилциклогекснламнн. циклогексилэтилтиолтво- иокарбамат см. 1-Пиперндникарбодитио а этилуретан NHjCSOCjH* ЭЫ C,H„4 _C,H„ jncsnhZ c,h/ | xc,h, к-та, солн CjHsNHCdOCgHs
4096 —, этилидеидИ-, диэти- ловый эфир атнлмдеяднуретав /NHCOOCgHs CH3CH< 'NHCOOCsHj
71В
$£СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Hl ПО Пор^ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас*, творктел^й
4076 287,31 желт. kjihct.; 139 • • • * и. р. р. гор. • • . В • • «
1,54“
4077 559,79 ор. крист, бел. пор. 179—180 • ♦ • • и. р. н. р. н. р. т. р. хлф.
4078 305.78 248—250 • • • • И. р. и, р. н. р. т. р. хлф.
4079 93,16 бц. иглы . . . . • • » • л. р. р- р • , . .
разл.
4080 241,30 бц. пр. из лигр. 71-72 360 ₽. л. р. л. р. 2,6” • • • •
4081 117,16 иглы из эф. 74 разл. • • • • л. р. Л. р. . . . «
4082 386,64 желт, крист. 178-179 • • • • И. р. р. гор. • . . • • • •
4083 222,40 бл.-желт. пл. 81-82 а • • • л. р. л. р. т. р. ....
4094
4085 361,89 бел. лор/, 20 173-174 • • • « и. р. и. р. я. р. т. р. хлф.
1,24~Г
4086 145,21 бц. ж.; —ьб 96'7 и. р. • • • • • • • • • •
т зд -
0,943 4 94,715,5
4087 103,12 бц. ж.; 170 р- . . . • • * •
(454) 1,009'»
4088 134,09 бц. лист. 64 * в • • л. р. л. р. л. р. т. р. лигр.
4089 131,18 из лигр- ж.; 0,992“ 186; 9,8015-5
191.5-192Л
4090 105,16 ПЛ. ИЛИ 102—109; возг. разл. т. р. хол.; л. р. л. р. » . • •
лист. 108 . р. гор. гор. гор.
4091 105,15 ин. лист, из эф. 41—42 разл. т. р. р- р- • • • •
4092
4093 330,59 бл.-желт. 95—96 • • • • л. р. Л. р. р- » • » »
крист.
4094
4095 117,16 бц. ж.; 176 63.215,5 « • • • ♦ • • • • *
W) 20
0,981 4
4096 204,23 иглы 125—126 170—180» т. р. ₽• р- • • • «
разл.
717
СВОЙСТВА ОРГАни
№ по пор. Название Синоним Формула
4097 Карбамоил град см. Цианамид
4098 Карбаиял см. Изоциановая к-та, фениловый эфир
4099 4100 Карбанилид —, N, N'-дифенил- N. N'-дяфенилмочсаина; силам- дифенил мочевина а см. Мочевина, тстрафеикл- CeHsNHCONHCeHj
4101 —, N, N'-днэтил- N, N'-дяэтмл-Ы, Ы'-дифе- надмочеаяка [CeH5(C2Hs)NhCO
4102 —, N-мегил- N, М'-дяфеяил-Ы«метилмо- чевяна CaHsCCHalNCONHCaHs
4103 -4104 *—» 2,2't 4,4 -тетраин- тро- Карбанаднмгрмл N. Н'-дн(2. 4-диинтрофе- иил)-мочевина см. Цианаиилид ((NOjhCaHjNHJsCO
4105 Карбаииловаи к-та, изобутнловый эфир иэобутнлфенилкарбамат CeHsNHCOOCaH»
4106 —, пропиловый эфир фёнилкарфамнновая к-та. пропиловый эфир; пропил* карбанклат CjHsNHCOOCjHt
4107 (2101} 4108 —, этиловый эфир —г о-омсн-. лактон N-фепнлуретаи; феянлкар- оаыниовая к-та, этило- вый эфир; этнлкарбани- лат см. 2(3)-Беизоксазолон CaHsNHCOOCjHs r
4109 4110 4Ц1 Карбнламннхлорнд, фе- нил- КарВпламиаы — см. Амил и Карбиюмамни, дяэтил- —, диметилатил- см. Аинлнн. М (дихлорметилеи)- зоцнаяистый, Бутил изоцнайистый, Фенил изоцианнстый и т. см. Пропиламия, а.этил- 1 см. трит-Амиламхи |
4112 4113 4114 4115 4116 4117 4U8 4119 —, нзоврсшилметад- —» метадпропад- —, гриметмл- Карбижм —> аллкл- —» алдилдкыетнл- —»аллилдиэтял* —, аллнлмелкл- см. Пропиламкн, и. б-димеп см. Бутиламия, «-метил- ен. грег-ВутнламиН см. Метанол см. З-Бутен-1-ол см. 4-Пеитен-2-ол, 2-метял- см. 5-Ггисен-З-ол, 3-этил- см. 4-Пеятсн-2-ол ИЛ-
4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128 4129 4139 4131 4132 4133 4134 4135 —»аллилметадпропил- амкл- амадгексил- — амилдиметнл- —, амилдмэтад- —, а мкл метил- —, амилпропад- —, л-ямнноднфенил- " —, (4-амино-м-толмл)-Ли>- п -аммнофеинл- —, трис (л-ампаофенад)- ацетил* ацетиленад- —♦ а цетил метил- бензил* —, беизяяфенял- —, бензоил- см. 1-Гептея-4-ол, 4-метял- см. 1-Гекеайол см. 6-Додеиакол см. 2-Гептаиол, 2-метил- ен. З-Охтаиол. 3-этил- см. 2-Гептанол см. 4-Нонанол см. Бензгидрол, л-амино- см. Розаиилня см. Парарозанилин см. Ацетол см. 2-Проинн-1-ол см. Ацетоин см. Фенетиловый спирт см. Этанол. 1. 2-дифенил- см. Ацетофенон, а-окси-
4136 4137 4136 —, бензонлфекнл- —, бутнл- —, втор-бутил- см. Бензоин см. 1-Пеитвиол см. 1-Бутвнол, 2-метил-
4139 —, трет -бутил- см. 1-Пропанол, 2, 2-диметнл-
4140 —, бутилдиметнл- см. 2-Гексанол, 2-метил-
4141 —, трет-бутилдиметил- см. 2-Бутаиол, 2. 3, 3-триметил-
718
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ml во порл Молеку- лярный вес Внешний вид Н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл.. •с Т. кип., *С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола j эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4097
4098 4099 212,24 бц. ромб, из эт.; 20 235; 238—239 возг. 260 0.01525 р- Л. р- ....
4100 4101 4102 268,36 226,28 1,239 4 бц. крист, из воды бц. иглы 72—73 104 - • • • 203—205 Р- и. р. л. р. т. р. л. р- л. р. бзл.
4103 392,24 желт, иглы 189 4 . . . и. р. л. р. т. р-
«04 4105 193,25 крист. 85,5—86,0 216 разл. т. р. л. р. л. р- ....
4106 179,22 бц. иглы 50-51
4107 $101) 165,19 иглы из воды; 30 52 238 л. р. л. р. л. р- р. бзл.
4108 4109 1,106 4
4110 4111 4112 4113 4114 4115 4116 4117 4118 4119 4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128
4129 4130 4131 4132 4133 4134 4135 4136 4137 4138 4139 ' 4140 4141
719
СВОЙСТВА ОРГАНц
ЛА по пор. Название Синоним Формула
4142 4143 4144 4146 4146 414? 4148 4149 4150 4151 4152 4153 4154 4155 4156 4157 4156 4159 4160 4161 4162 4163 4164 4165 4166 4167 4168 4169 4)70 4171 4172 4173 4174 4175 4176 4177 4178 4179 4180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 4187 4188 4189 4190 4191 4192 4193 4194 4195 4196 4197 4198 4199 4200 4201 ! • . ч , а , ь j. , • £ 5» ,3 ilihiihi i зИ ilhhli Jl 4 HilUhilOl illliJl i « ш P i 1 ний: m i 1 hi b i к dih 5 f f f 1* l* f Г Г f f f f Г Г Г f Г i* Г f f 1* 1 Г Г Г f С 1 Г Г Г Г Г Г Г Г С1* г Г Г Г Г Г f Г Г Г Г f Г f I f Г Г Г f см. 2-Гексанол см. Пииаколииовый спирт см. З-Гептииол, 3-метил- сы. З-Гексии-2-оя, 2-метил- см. З-Бутен-2-ол см. 1-Пентен-З-ол см. 2-Октаиол, 2-метил- ся. Л-2-Окта иол см. 4-ДеКаНол см. 3 HotcajKwi см. 1-Октаем см. ! Нонанол см. 5-НоПйол см. 5-Нонанол. 2,8-киметил- ем. 4-Гептанол. 2,6-киметйл см. З-Пеитавол, 2, 4-дмиет см. Изопропиловый спирт см. 2-Пентанол. 2.4-кимет см. 2-Бутанол. 2. 3-диметил- см. З-Пеитеи-2-ол. 2-метнл- см. 2-Пеитаиол, 2-метил- см. 2-Пропаяол, 2-Леиил- см. 2-Вутаиол, 2-метил- п, п'-диацетат карбиноль- ного проиавокното бенз- аурина см. 4-ГептаИол см. 4-Гептанол. 4-метил- См. 4-Гептвисл, 4-этил- см. Бензгидрол см. 9-Флуоренол дифенил-«-яафтилкарбинол си. 3-Пентанол см. 3-Гекс анод, 5-метил-Э-эт см. З-Пеитанол, 2-метнл-З-эт см. ЗгПевтаам, 3-метил- ом. 3-Текса иол, Э-этил- см. 1-Пеитанол, 4-метил- см. 2-Гексанол. 5-метнл- см. Иэоамшгоаый спирт см, 2-Пеитанол, 4-ретнл- см. З-Гексаиол. 5-метил- см. 1-Гексанол, 5-метнл- см. Изобутияовый спирт см. 2-БутаНол, 3-матнл- см. З-Пеитаиол, 2.3-димети см. 1-Пеитин-З-ол, 3, 4-квмет см. З-Пентаиол, 2.мегил- см. Этиловый спирт см. d-2-Укдекаиол см. rfl-2-Пемтанол см. З-Гексаиол, 3-метил- см. l-Гексин-З-ол. 3-метил- см. Бензиловый спирт, а-меп см. втор-Вутиловый спирт см. 1-Пентии-З.ол. 3-метил- 4. 4' 4"-тринитротританол-, п, tr, л'-тркинтротрнфе- иилкарбинол см. 1-Декшгол см. 2-Бутен-1-оя си. Бутиловый спирт см. З-Гексанол см. Коричный спирт ЯЛ” 1Л- СвНвСОН(С«Н<ОСОСН5)1 (СвН6)<СОНСюНт 1Л- ил- * д- ЯД- ИЛ- (ЫО2СвН4)зСОН
720
<ЕСХИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена»
"1 1 Молеку- лярный аес Внешний 9ид и плотность Т. плаал., •с Т. кип., •с Растаоримость в г на 100 мл
НОДЫ этанола афир* прочих органиче- ских рас* т «зрителей
41Й ijHs 41S iflg •4160 41«1 р 376,42 бц. крист. 119 • 4 * • « « • • л. р. • * • • ♦ • « 4
1 $ 310,39 ИЗ ST. крист. 136 разл. и. р. Гор. р. гор. л. р. р. бзл.
«та «73 4174 • 4175 85 4179 Ж 4182 4183 4184 4185 4186 "4187 4188 4189 4190 4191 ,4192 4193 4194 4195 4196 39533 НЗ лигр, мн. или 171—172; • • ♦ * т. р. гор. т. р. л. р. укс.; р. озл.
4197 4198 4199 4200 4201 ромб, крнст. из бзл. 193
46 Зак. 1563. Справочник химика, т. II
721
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ аа пор. Название Синоним Формула
4202 4203 Карбинол, а-пгеинл- Карбинол, о-толнл- см. 2-Тиофенхарбинол о-метилбензиловый спирт; О’толубензмлоаый спирт СН3СвН4СНгОН
4204 Л4-ТОЛНЛ- ж-метилбензнловый спирт; •м-толубеизкловый спирт ' СНзСвШСНгОН
4205 4206 4207 42(й 4209 4210 —гп-толил- —д. д', д*-тркамякотрвфе* НМЛ* —, трнметыл- —, л, д', л^-трнивтротрм- фен ил- —, трипролил- —, трифенил-' л-ыетялбензнловый спирт; л-толубеяз«ловый спирт си. Парарозанилин сы. трет-Бутилопый спирт см. Карбинол, трис-(л-иитр см. 4-Гептанол, 4-пропил- тританат СН3СбН4СНгОН офенил)- (CeHs)3COH
4211 4212 4213 4214 4215 4216 4217 4218 4219 4220 4221 4222 4223 —, триэтял- —, фенил* —, феинлэтил- —, 4-фУРЯЛ- этмл- —. этмиил- Карбитол —, бутил* дмэтил- —, метил- Карбогндразид —, 1, 5-днфенил- Карбодиимид, дифе- нил- с«. З-Пеятаиол, З-этидт см. Бенаиловый спирт см. ЬПропанол, 1-феиил- см. Фурфуриловый спирт см. Пропиловый спирт см. 2-Пропнн-1-ол см. Диэтнлеигликоль. моиоэ- см. Диэти л ей гликоль, моисИ см. Бис-Р-атоксиэтиловый см. Диэтилеитликоль. Mono* дигидразяд угольной х-ты; карбазид сиым-дифенилкарбазид карбодифенил имид ИЛОВЫЙ эфир утяловый эфир эфир сетяловый эфир (NHsNHhCO (CeH5NHNH)2CO C6HsN=C=NC4Hs
4224 4225 4226 4227 4228 Карбодиииаотивовав »-та Харбодифеиилнмид Карболовая к-та Карбометеи Карбонил фтористый см. 2. 3. 5-Пирядкктрикарбо см. Карболиимид, дифенил- см. Фенол см, Кетея фторформил фтористый новая к-та cof2
4229 4230 4231 Карбонил хлористый Карбонимид, эфиры Карбостирил см Фосген см. Изоциановая к-та. эфис 2-хннолияол; 2-хинолои; о-амннржорнчная к-та. C0H4(NH)CH=.CHCO 1 1
4232 —, 4-метил- лактам; 2-охсихииолин 2(1)-Лепи дои С,Н. (NH) С (СН,)=СНСО 1 !
4233 —, 3-этил- С„н< (NH) СН=-С (С,н5) СО 1 !
4234 4235 Карботиальдин а-Карбоцинхомероио- вая а-та 2, 3, 4-пирндинтрикарбоио- вея к-та CsHmNaSj C5HaN(COOHh- 1,5H»O
722
jgCKHX СОЕДИНЕННА
Продолжение
Молеку- лярные вес Растворимость в г на 100 мл
9 8 < . Внешний вид N ПЛОТНОСТЬ Т. плавл.. ’С Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
«я 4203 4204 && «ов «от 4208 «09 ею ей «12 «13 «214 «15 • «16 «17 «18 «1$ «20 4221 4222 4223 4224 4225 4226 4227 4228 4229 «30 4231 4232 4233 4234 4235 122,17 122,17 122,17 260,34 90,09 242,28 194,23 66,01 145,16 159,20 173,23 162,27 238,18 бц. иглы; 40 1,023 4 бц. ж.; £ 1.0364 бц. иглы гекс. пр. из бзл.; 20 1,188 4 ИГЛЫ КЗ разб. эт. лист. «-форма сироп, ж.; {3-форма крист. бц. газ; 1.139-114 пр. из эт. 6ц. иглы нз воды бц. крист. крист, ромб, из воды; диет. ( + 1,5Н,О) из разб. H.SO, 34 <—20 59,5 152,5 152 взр. 172—173 168—170 -114 200 217,4 168 250 разл. 219; 223,3 217 217 >360 разл. 330—331 —83 возг. 217'7 1*0; 1,5”° 5 т. р. и. р. л. р. и. р. т. р. разл. т. р. хол.; р. гор. т. р. и. р. 1,2’5 л. р. р- л. р. л. р. л. р.1 р- разл. гор. т. р. разл. л. р. л. р. гор. т. р. т. р. Л. р. Р- Л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. т. р. и. р. и. р. л. р. бзл. р. бзл. л. р. бзл. т. р. бзл. р. ац.
46*
723
СВОЙСТВА ОРГМ|(
по пор Названые Синоним Формула
4236 ^-Карбоциихомероно- вая к-та 3. 4, 5-пйридинтрикарбояо- вая х-та CsHjN(COOH)a
4237 (2/75) Карваариламии 2-л-цямиламии; 8-иэопро- пил-2-метиланилии, цы- мидян С>Н7(СНа)С«НзКН2
4238 4239 (ЛИ/) Караакрилметшкетои Карвакрол см. Ацетофенон, 5-иэопроп« инмофеиол; 3-изопропил- 5-метил фенол л-2-метил- СзНт(СНз)СсНаОН
4240 4241 4242 (M9S) —, гексагндро- Карвен Карвенон см. Карвомеитол см*. 4- Л именем З-л-ментеи-2-он CibHisO
4243 4244 4245 4246 (//52) Карнеол, дигидро- М-Карвоисим Карвол Карвомевтен 8(9)-п-меит«н-2-ол см. tfZ-Карвои. оксим см. 4-Карвов 1-п-меытеи СюНиОН CioHis
4247 (Й5»> Карво ментол гексвгидрокарвакрол; З-лмевтанал СзНг(СНз) С,НвОН
4248 (W65) 4-Карвон tf-б» 8(9)-лментадяен-2-ои', карвол CioHhO
4249 (1X9} Карвон, дигидро- 8(9)-л-ментен-2-ои CioHjeO
4250 dl-Карвон, окснм di-карвоксЯы CwHiaNOH
4251 4252 4253 4254 Кардымал Карнофнлнн Катехни d -Катехин (цис} см. Метра зол см. Пирокатехин 3, 5. 7. S', 4'-флаваипеитол; 2-(3. 4-диоксмфендл)- 3, 5, 7-хромантрИол (одна из форм) (CioHiaO)j СиНнСЧ
4255 4256 4257 Катехол Карминовая к-та Карнаубнловый спирт «Каротин £-Каротин см. Пирокатехин J 'т с CjsHjoOij . , CjaHsoO
4258 4259 провитамин А ”',г' СюНм СаоНм-гНаО
4260 у-Каротии СаоНм-гНгО
4261 d-Карпанн CuHwOjN
4262 —, хлоргидрат ChHmNOj-HCI
4263 4264 Карубмноза Каффеин см. Манноза см. Кофеин
724
W
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
r> Растворимость в е на 100 мл
0 g Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип.. •с воды этанола вфнра прочих органиче- ских рас- творителей;
i J 4236 4237 ITiM) 211,14 149,24 лист, или пл. (+ЗН,О) из воды масл. ж.; го 0,9942 4 261 разл. —16 241; 118'* р. гор. т. р. р- Р- . . . .
1 X5 qg38 £«Ю| •4241 4242 «*) 4243 4tU 4245 4246 vm> 4247 И?Л) 4248 (Ю66) 4249 (/да») 4250 4251 4252 150,22 152,24 154,26 138,26 156,28 150,22 152,25 155,24 456,70 бц. масл. ж.; 0,976 ж.; го 0,9263 4 ж.; 0,927 бц. масл. ж.; 0,829» масл. ж; 0,904» бц. ж.; го 0,9608 4 масл. ж.; 20 0,9253 4 мн. крист. ШСЛК. ИГЛЫ о,5 J. . . . а • • • • 70-71; 93-94 310 238; ИЗ1’ 233 225 175 222 230 220-221 возг. 285 т. р. и. р. * • • • • • • • т. р. р- и, р. р- р- р- 00 р- т. р. Р- р- со л. р. « • • •* • в • »- р. хлф.
4883 4254 4285 4256 4257 4258 4259 4260 4261 4262 4263 4264 290,28 492,40 354,66 536,89 572,88 572,88 239,38 275,84 бц. крист. ИЛИ ИГЛЫ из воды; д 1,344 4 кр. МИ. пр. лист. кр. пласт. кр.-кор. блеет, крист. кр. лист. мн. пр. из 9т. бц. ромб. ИГЛЫ -HHjO 96 бв. 177 136 ^83*- 187 181—182; 183,5 178 121 225 разл. 240-245 разл. • • • • « • • • • • * • • • • • р- л. р. т. р. н. р. н. р. 11,6 р- р- р- Т. р. И Р- 0,59 т. р. т. р. 3 Р- т. р. ац. т. р. мет., хлф. р. CSj, бзл. р. хлф., бзл., CSt
725-
СВОЙСТВА ОРГАН
№ по пор Название Синоним формула
4265 Кверцетин 3, 5, 7, 3', 4'-пеятаокснфла- CisHwQt
вон; мелетин: софоретии
4266 d-Кверцнт 1,’4-тронс-2. 3, 5-циклогек- C.Hr(OH)s
санпеитол; d-кверцитол
4267 Кверцитрин кверцетин. Зрамнознд CjjHjoOh
4268 Кетаэкн, днметнл- см. Ацетон, азин
4269 Кетен этенов; карбомстем CHj=C=O
4270 Кетнн 2, 5-диметилпиразкв N^C(CH1)CH~NC(CH1^CII
имя 1 I
4271 Кетмксим, изопропмлмепы- см. 2-Бутаион. 3-метил-. ок 2ИМ
4272 —»метилпропил- см. 2-Пентанон, оксям
4273 —, метклэтмл- см. 2-Бутаяон, оксим
4274 Кетол. диэтил- СМ. ПрОПВОИН
4275 —, этил- см. 2-Бутанон, 1-оксв-
4276 Книуреновая к-та 4-оксихинальдииовая к-та C.H5N(OH)COOH
4277 Кинурин см. 4-Хияолянол
4278 С-Кислота см. 2-Нафтиламкн-4, 8-дисул ьфоккслота
4279 G-Кислота см. 2*Нафтол-6, 8-дмсульфок КСЛОТВ
4280 И-Кислота см. 1-Нафтол-З, 6-дисульфок «слота, 8-аыино-
4281 Й-Кнслота см. 2-Нафтол-3,6-дисульфок ислота
4282 S-Кислота см. ЬНафтол-З-сульфокнслота. 8- а мн но-
•4283 Клупанодоновая к-та CjiHmCOOH
4284 Кодамин
4285 Кодеин морфин, метиловый эфир ClaHaiO3N H2O
4286 —, сульфат 2СПНПО,М . H.5O. .514,0
4287 —, фосфат CieHiiOaN • H3PO4 • 2HyO
4288 —, хлоргидрат C..H..O,N • HCI • 2H.O
4Ж Койеваа к-та см. т-Пнрон. 6-оксв-2-(оксиметил)-
4290 Z-Кокаин бензонд мет илэкгоиян CHj—CH CHCOOCHj
NCH, CHOCOCeHs 1 1
CH2-CH CH2
4291 —, хлоргидрат CWH»|O«N • HCI
4292 —, хромат Ci7HsiO«N • HjCrCh • HsO
4293 —, циннамоил- корячнометилоаыВ эфир CtsH^OiN
экгонина
4294 Колалнн см. Холенак к-та
4295 а-Коллидин 2- метнл-4 -»тм пмри дни CjHs(CH3)CjHjN
.726
w
>
ЧЕСКВХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
& . «= Модему- Внешний вид g лярный в плотность в вес Ж Растворимость в г на 100 мл Т плавя., Т. кип., прочих •С *С . оргаяиче- воды этанола эфира скнх рас- 1 творнтелей
4265 302,25 желт, иглы (+2Н.О) из разб. эт. 310 разл.; возг. 0,35 0,48 т. р. р. укс. 313—314 разл.
4266 164,16 бц. мн.; 1,585*’ 234 разл. 10 т. р. и. р
4267 448,39 желт, иглы илн лист. 185; .... 0,04; 25,678 0,8 р. укс., 250—252 бв. 0,691®° амил. СП.
4268 4269 42,04 газ; 1,45 —134,6 —41 л. р. л. р. ац.
4270 108,14 бц. ж.; (7562) 20 0,9887 4 . 4271 4272 4273 4274 4275 4276 189,18 иглы из разб. укс. 4277 «78 «79 4280 4281 15 155 оо со со ....
282—283; .... 0,9"” р. гор. т. р. . . . V 290 разл.
4283 330,50 бл.-желт. масл. ж.; 15 0,9410 4 < — 78 236s и. р. ... р. ....
4284 343,42 пр. 121 .... т. р. л. р. р. л. р. хлф. 155 бв 0,83”; 62,5” 8” р. хлф., 1,7*® бзл.
4285 317,39 бц. крист, пор.
4286 786,92 бц. ромб. 278 разл 3,3” 0,1” н. р
4287 433,40 бц. иглы или пор. 235 разл 44,5” 0,38” 0,07 р. хлф.
4288 371,87 бц. иглы 4289 264 бв 3.84” р -
. 4290 303,37 бц. ми. пр. из эт. 98 1&5-1880*1 0,16”; 20” 26,3 р. бзл., 0,38” хлф.
4291 339,83 бц. ми. пр. из эт. 200—202 .... 250” 38,4” н. р. р. глиц.. хлф. (8)
4292 439,41 ор.-желт. лист. 127 .... т. р
4293 329,40 иглы из бзл. 4294 121 .... и. р. р, р. р. хлф., бзл.
4295 121,19 бц. ж.; 16 0,9268 4 .... 179 р. хол.; л. р. л. р. р. бзл. т. р. гор.
727
СВОЙСТВА ОРГАНИ
М по пор 1 Название Синодам Формтла
4296 р-Комкдии 4-метм-З-зтнломрвдвв С>Н8(СНз)С5Н3М
4297 Y-KfMUMUINH 2, 4, 8-трнметклпиридви (СНз)АН,Ы
4298 1-Кодхмция CMH«OJ4
4299 —, молекулярное сое- динение с хлорофор- мом CBHMO,N-CHCh
4300 4301 Конгидрин Ф-Кенпмрмв «-оАсикоиния; 2-(«-оксиаро* пил)-пнаернди« см. Псевдоконгидрии C»HiTNO
4303 4303 Коаидп, мены- Кошин, а-оася- см. •Кониаеня см. Конгидрин CjHisNCjHt
4304 (1049) d- Кониин d-2-пропнлпкаеридин
4305 —, пикрат CaHnN С«Нэ14,Ог
43Q6 —, хлоргвдрат CaH1TN • HCI
4307 Коиилея октадиен (одна из форм) C«Hf4
4308 Кои ярнн 2-пропкяпнридни CgHaNCaH?
4309 Конифернловы* спирт 3-(3-ме^0«св-4-01Квф«1ИШ1- 2-пропея-1-ол; т-оксаязо- эзгенол; З-иетокся-4-ок- сикорнчиый спирт HOCH,CHwCHC^i, (OCHJ OH
4310 Кониферии СмНиОл-2Н,О
4311 —, иетокси- а-К<н<нцемн см. Сирингнн C»H«N
4312
4313 $-Коницеин (/-форма) Г2пропеяклаиперкдии C»HisN
4314 (1239) f-Коницени 1, 2, 3. 4-тетрагидро- - б-пропийпиркдии ’ C*Hi»N
4315 S-Коницеин см. Пнпералидин CeHltN
4316 е-Коннценн Д-2-метМЛ1соняДня
4317 4318 4319 Конхннамни Конхмннн Корвшмрол см. Хинидин см. d-Линалоа»
728
; ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
йои ои щ Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. •с Т. кип., •с Растворимость в а иа 100 мл
ВОЛЫ втаволл афира прочих оргаямче* еллх рас- творителей
>• <296 4297 4298 4299 4300 сот 4302 4303 4304 4305 4306 4307 4308 4309 4310 СП 4312 4313 4314 (№38) CIS 4316 4 4317 4318 4319 121,19 121,19 399,44 518,81 143,23 127,23 356,34 163,69 110,20 121,19 180,20 378,38 125,22 125J22 12422 125,22 312,41 бц. ж.-, 2 0,966 4 бц. ж.; 90 0,917 4 желт, иглы из ац. иглы нз хлф. бц. крист, нз эф. бц. масл. ж.; 19 0,8438 4 желт, иглы из гор. воды бц. ромб, нз воды 2 ж.; 0.7704 ж.; < 1 пр. блеет, иглы (+Н.О) бц. ж.; 15 0,893 4 бц, иглы, 50 0,8519 4 бц. ж.; 0,8753*5; 20 0,872 4 ж.; 15 0,8856 4 желт, тетраг. * • • в • • • • 143—147 • • • V 121 —2,5 75 217; 220 2 73-74 185 бв. —16 39-41 < — 50 ч « , • • 123 195-196; 76'» 172 • • • • • • • • 226 166,5 • • • • • • * • 126 165 • • • • • • • • 158 168-169 173-174; 64—65" 151-154 и. р. ЗД 20,8» 4,54 разл. гор. л. р. 1,1 « • • • 50 т. р. т. р. 0,51 т. р. т. р. т. р. р- р- л. р. р- сю Р- Р- р. . со р- т. р. р- р- р- р> Р- ОО 0,638 Р- л. р. Р- н. р. СО Р- и. р. Р- р- л. р. р. хлф. • • я • л. р. хлф. р. хлф. р. бзл., хлф., укс. • • • • р. хлф. • » • • -• • • • • • я • • • • • • • • » • • В »
72»
СВОЙСТВА орган и
А О Е
О й Название • Синоним Формула
4320 4321 Корибульбин 4-Коридалин С1,Н16М(ОН)(ОСНэ), C!9H!SN(OCH3)4
4322 41-Коридалин CMHi»N(OCH3)f4
4323 Корикавии ♦ С?зНзз^Ов
4324 4325 Кприник Коричная к-та (обык- см, Йохимбин транс- Р-феиилакриловая С6Н5СН~СНСООН
• новеиная или транс-) к-та: ср. Аллокорнчная к-та; Изохоричмая к-та
4326 —, аллиловый эфир аллилциннамвт СвН5СН=СНСООС3Н5
4327 4328 —» амид бензиловый эфир циннамамид акинаменн C6HsCH=CHCONH2 СйН5СН = CHCOOCHiCeH5
4329 4330 (2473) —» ДИброМИД метиловый эфир см. Гидрокоричная к-та, а. 1 метил циннамат -дибром CeHjCH=CHCOOCHj
4331 4332 —( ?-фенилаллиловыА эфир —I п-фенилфенацилО- вый эфир см. Стнрации CSH5CH»CHCOO
C.H5CeH4COCH,
4333 (2323) хлораигидрид циннамоил хлористый CeHeCH = CHCOCl
4334 т, этиловый эфир этилцнинамат CeHsCH-CHCOOC2Hs
(2334) Р- (о-амииофенил)-акрило- вая к-та
4335 —f о-амино- NH2C6H<CH=CHCOOH
4336 —» — «лактам см. Карбостирил
4337 —, ж-аммио- nh2c6h4ch==chcooh
4338 —, л-амино- NH2CeH4CH=CHCOOH
4339 —, а-ацетил-, этиловый эфир этил-а-беиэальацетоацетат .COCH, C,HSCH«C< ХСООС,Н,
4340 —, а-брОМ- а-бром-Р фенил акриловая к-та CeHsCH = CBrCOOH
4341 —, ^-бром- Р-бром-^-феннлакряловая к-та CeHsCBr = CHCOOH
4342 —, 2. 4-диоКЯ- см. Умбеллиновая к-та
730
I ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
гйоо ои Молеку- лврный вес Внешний вид н плотность
5 4320 355,44 ИГЛЫ
Г <321 369,48 d пр. из эт.
] № 369,48 или эт. + эф- 41 бц. пр.
4323 409,44 нз эт. ромб. тб.
4324 + 4325 148,16 из эт. бц. мн.;
1 4326 188,22 1.24751 желтов.-бел.
крист.;
: <327 147,18 1,052 25 иглы
j 4328 238,29 бц. пр.
; 4329 4330 162,19 бц. крист.;
(Й73) 20
4331 4332 342,39 1,0911 4
К 4333 166,61 крист.
|2в23) J 4334 176,21 бц. ж.;
12334) 1,049м
4335 163,18 желт, иглы
4336 4337 163,18 бл.-желт.
4338 163,18 иглы бл.-желт.
иглы
4339 218,25
4340 227,07 цис ромб.
4341 227,07 ИЗ воды транс кглы из воды цис мн.
нз эт. транс иглы
, 4342 г 4 из воды
Т. плавл., •с Т. хип., 'С Растворимость в г на КЮ мл
вады этанола эфира ПРОЧИХ органиче- ских рас- творителей
238 н. р. т. р. т. р. р. хлф.
134,5 . . * • и. р. хол. р- л. р.
135 .... и. р. р. гор. р- р. хлф.
218-219 .... н. р и. р. ....
133 300 0,1««; 0,588е* 23 л. р. р. бзл., лед. укс., хлф. (5,9'5)
• • • • 286 разл. я. р. д. р. со
147 т. р. гор. р- р- р. CSj
39 24425* 195—200s .... р. гор. р- . . . .
33,4; 36 259,6; 261,9 Н. Р- л. р. р ....
182,5
36 257,5 н. р. р- р- р. хлф., Петр, эф
12 271; 141’® Н. р. р- л. р. ....
159 разл. .... т. р. хол.; р. гор. р- р-
181 .... т. р. р- р- ....
175-176 разл. .... т. р. р- р- ....
59 181*’ .... р- р- . . . .
120-121 1110'® р. гор. р- . . . р. бзл.
131-132 121ад т, р. гор. со со . . . .
160 ПО016 т. р. гор. т. р. р- р. хлф., гор. бзл.
134—135» 1220,6 т. р. гор. р- * • р. гор. бзл.
731
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4343 4344 4345 Коричная к-та, 2,5-диокси- 3, 4-дножсм- —, о-карбоксм- 3(2, 5-дяокскфенил)-аропа- новая к-та см. Кофейная к-та о, 0-стяролдякарбоновая (НО)зС»НзСН-аСНСООН НООССаН4СН-СНСООН
4346 —, л-карбоксн- п, р-стяролдикарбоиояая к-та НООССвН«СН - СНСООН
4347 4348 —, Р-кетпгадро- —; а-метил- см. Уксусная к-та, бензоил- обеизальпропиоиоаая к-та C»HsCH-C(CHa)COOH
4349 4350 4351 —, З-метоиса-4-оксв- —, 4-метокси-З-окси- —, о-имтро- см. феруловая к-та см. Иэоферуловая к-тя NO»C»H<CH=CHCOOH
4352 —, —, этиловый эфир NOaCaHaCH-CHCOOCjHs
4353 —,ж-ннтро- NOaCeH4CH-СНСООН
4354 —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир —, п-иятро- NOaCaHaCH - CHCOOCHa
4355 4356 NOaCaHaCH - СНСООСаН5 NOaCaHaCH-СНСООН
4357 —, —, этиловый эфир NOaCeHaCH-CHCOOCaH6
4358 4359 4360 4361 —» а-ожсм- —♦ ЖЧЖСМ- —,«-окси- —, а-феннЛ’ см. о-Кумаровая к-та ' см. м-Хумаровая к-та см. л-Кумаровая к-та трансл, 6 -амфемнлакрн- ловая к-та CaHsCH-C(CaH,)COOH
4362 а-ЭТИ Л- C^HsCH«C(CtH.JCOOH
4363 <ЗЙ») Коричный альдегид 3-феяклпропеяал: ₽-феннл- акролеин; анннамалъдегиА C»H5CH-CHCHO
4364 Коричный ангидрид транс-Рфенпдакриловый (CaHeCH»CHCO)aO
4365 <г/99) 4366 4367 Коричный спирт —> 3-мето»си-4-ожс«- Коронеи [7 3-фенил-2-пропея-1-ол; ста- рялхарбякол; старое; цикнамилоан* спирт; 7-феиилалляловый спирт ем. Кояиферяловы* спирт гексабеязобензол CaHaCH-CHCHaOH ‘ C»<H;j
4368 Кортизон, ацетат 4-прегяеи-17 & 21-ДНол- 3, Н.ЭО-тржж СмНатОг-OCOCH,
732
4гСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
уйои сш «К Молеку- лярные вес Внешний вид и плотность Г. плавл.. •с Т. кип.. *С Растворимость в а на 100 мл
воды этанола афнра прочих органиче- ских рас- творителей
$43 180,16 крист, из воды 207 разл. р- - ’ • ....
$ 192,17 иглы нз воды 175 • • • • т. р. л. р. т. р. • в • •
0Й 192,17 возг. >350; 358 разл. • • • • и. р. ... ’ • . р. гор. укс.
ж л 1351 162,19 иглы или пр. из бзл. 74 288 0,12 гор. р- р- р. CS1( бзл.
193,17 цис «ряст, из бзл. нлй хлф. 143; 146-147 • « • • Р- • • • • р. гор. бзл.
транс иглы нз эт. 240 возг. н. р. 0,21“ • • • ....
Й52 221,22 желт. ромб, иглы 44 .... .... л. р. л. р. л. р. бзл.
$53 193,17 желтов. иглы из эт. 199—200; 200-201 • • • • т. р. т. р. . . . . . . •
$М 207,19 бл.-желт. пр. из эт. 123-124 разл. н. р. т. р. т. р. л. р. хлфп бзл.
4355 4356 221,22 193,17 желт. пр. нз эт. 74—76 286 .... 0,0265“ т. р. т. р. гор. I. р. т. р. • » • •
4357 «я «56 «60 221,22 желт, трикл. иглы 136—137; 141 • • • • н. р. т. р. т. р. • - - -
4361 224,26 транс бц. иглы из разб. эт. цис иглы 172 137—138 возг. Т. р. гор. р- р. • • • •
4362 176,21 иглы из воды 104-105 • • • • 0,01“ р- р- т. р. петр. эф.
4363 (ЗМ?) 132,16 желт, ж.; 1,0497» -7,5 250-252 разл.; 128» Т. р. р- р- « • • •
4364 278,31 иглы из эт. 135-136 • • • • • н. р. т. р. р- р. хлф., петр. эф.
4365 f»9S) «66 134,18 иглы; 20 33 250; 257Л; 143—145н т. р. я. р. л. р. . - -
«67 300,33 желт, нглы из бзл. 437—440 т. р. гор. бзл.
4368 402,5 бц, крист. 235-245 раза. . . . и. р. р. гор. » р- р. хлф.
733
' ?«ЕСКИХ СОРДИИРНИЯ Продолжение
свойства орган, _______________________—---------------
11 ' ’ _________________________~ .. ________. 10(1 х ;
по пор. | Название Синоним Формула t g Молеку- лярный вес внешний вид и плотность . плавл.» •с Т. кип.. "С Раство! воды зимость з танола g на iw л».» | прочих органнче- эфнра скнх рас- |творятелей
% Ж | — 77—179, [81—182 32—133 возг. 19011"1
4369 Кортикостерон И. 2!-днокснпрогестерон Са1НзоО< 4 4 369 370 346,47 п 237,26 л. или иглы бц. иглы т. р- р- Р-
4370 Котарння c1sHi»no4 371 273,72 a из бзл. келт. крист. разл. 192; 197 115 130—131 Л. р- л. р. В . . ....
4371 4372 —» хлор гидр ат —» фталат стиптицин стиптол CiaHjsNOc - HCI 2ClaHlsNCVC«H<(COOH| ‘ i 372 1373 640,66 я 244,25 келт. крист, или пор. желтов. Т. р. р- Р- р. бзл., хлф.
4373 Котонн 2. 6-днокси-4-метоксибен- зофенон C6H5COC8H2(OCH3) (OH). 1374 194,20 крист, из гор. воды бц. иглы из 235-237 возг. 180 1,35" 2,3" 0,044" р. хлф. (М,2).
4374 Кофеин 1, 3. 7-триметилксаитнн; теин; каффеви CU.M-co oi <и<СН* 4375 316,33 эт.; крист. (4- 1НаО) из воды; 1,23'» бц. крист. бв. Р- Р- р- разл. бзл., ац.
4375 —, бензоат CjHioOjNr CtHqOj . 4376 311,15 бц. пр. т. р. хлф.
4376 4377 —, бромгндрат —, изовалерат C8H10OaN4 HBr • 2H3O CgHioOjNr • C5Hl0O2 4377 4378 296,34 602,94 иглы темно-з. пр. 182—184 246 н. р. р. р-
.4378 —, нодгидрат, динодид C»HI0O2N4-HJ. Jt- 1,5H2O 4379 465,09 бц. иглы р. р-
4379 4380 —, меркурихлорид —, салицилат C8HI0O2N4 • HgCI3 СэНшОа^-СтНвОа 4380 4381 332,33 292,28 крист, бц. иглы разл. разл. Р- п. разл. разл.
4381 4382 —, сульфат —, хлоргидрат CsH10OaN4 • HtSO4 CsHio02N4-HCI-2H20 4382 4383 266,69 386,33 бц. МИ. ми. 195 разл. разл. л. р. т. р.
4383 4384 —, цитрат Кофейная к-та 3, 4-диоксикорячиая к-та C.H|0OaN4 • СйН.0, (HOhC.H,CH=CHCOOII 4384 180,16 желт. ми. из воды
4385 4386 4387 Коффеарян Коэнзим R Крахмал см. Трнгонеллин см. Биотин (CgHjoOs)* 4386 4387 (162,15), бел. ам.; 1,5021 разл. • • * • н. р. и. р. и. р.
4388 4389 Крахмал животный Крахмал растворимый см. Гликоген см. Декстрин 4389 4390 131,13 бц. мн. пр. (4- Н2О) бц. ромб. 315 .... 1.35" 0,0063 и. р.
4390 Креатин N-метил гуанидин уксусная к-та; мегнлгликоциамин HN=-C(NHJ)N(CHI)CHJCOOH 4391 113,12 разл • 260 разл разл. 8.7" 0,98" н. р.
4391 Креатинин 1-метилгликоциамидми; HN-CNHCOCHaNCHa пр. из водь
лактам креатина 1 1 4392
4392 4393 4394 4395 4396 4397 (2/S7) Крезилметиловый эфир Креэилпроннловый эфир Крезил фосфат Крезнлэтиловый эфир Крезол, гексагидро- о- Крезол см. Метилтолнловый эфир см. Пропилтолиловый Эфир см. Толилфосфат см. Толилэтмлоаый эфир см. Циклогексаиол. метил- о-метил фенол: о-окснто- луол CH,C8H4OH 4393 43Я 439! 43« 439' (2/»7 .4391 108,14 I i 150,18 бц. крист, или ж.; 1,0465 4 30,9 190,9; 74,9" 208; 83—85м З,!40; 5,б100 т. р. о^30 > Р- о^30 Л. р. р. хлф.
4398 —, ацетат о-толнлацетат; о-крезнл- ацетат СН3СООС«Н4СНз 439 9 123,16 иглы 129 т. р. . . . т. р. т. р. бзл.
4399 —, 3-амнно- З-амнио-2-метилфенол; 2амнно-6-окситолуол NH3CeH3(CH3)OH 440 0 123,16 лист, из бз л. 174—17 5 возг. т. р. л. р. л. р.
4400 —, 4-амнно- 4амнно2метилфенол; NHaC«Ha(CH3)OH
5-аммно-2-окснтолуол 735
734
СВОЙСТВА ОРГАНи
<tCKHX СОЕДИНЕНИЙ
О с 1
о с Название Синоним Формула
S
4401 о-Крезол, 5-амяно- 4- а мнно-2-окситОлуол; 5-амино-2-метилфеиол NHjCeHj(CHa)OH
4402 —, 4,6-дниитро- 2-метил-4. в-днвнтрофенол (NO2)2CeH2(CH3)OH
4403 —, 3-нитро- 2- метил-3-нитрофенол NO*CeHj(CH»)OH
4404 —, 4-ннтро- 2-метил-4- нитрофенол NOjC*Hj(CHi)OH
4405 —, 5-ннтро- 2-метнл-5-нитрофенол NOrC«H3(CHa)OH
4406 —, 6-нитро- 2-метил-в-нитрофенол NOJC»Ha(CHa)OH
4407 —, 3,4,5,6-тетрабром- . • . CH3C»Br4OH
4408 4409 (3131) —, тио- лс-Крезол см. о-Тиокре»ол л-метилфемол; мокснто- луол CHjCaH4OH
4410 4411 4412 —, 4-амнно- —, 5-амнно- —, 6-амнио- 4-е мнио-3- метил фенол ; 3- метил-4-окситолуол Б-амюго-З-метял фенол; З-амино-5-окситолуол 2- а мино-5-метилфенол; 4-амяно-З-окснтолуол NH2CeH3(CHa)OH NHaCeHa(CH,)0H 1ЧН2СеНз(СН3)ОН
4413 4414 —, 4-ннтро- —, 5-ннтро- 3- метнл-4- нитрофенол З-метил-5-иитрофенол NOaCeHa(CH,)®H NO2C6H3(CH8)OH
4415 —, 6-нитро- З-метил-6-ннтрофеиол NOaC,Ha(CHa)OH
4416 4417 —, тыо- —, 2,4,6-трннитро- см. л-Тиокреэол (NOa)sC«H(CHa)OH
4418 (2Z27) л-Крезол л-ыетнлфеяол; л-аксмто- луол CHjCeHaOH
4419 —, 2-амнно- 2-амнно-4-метвл фенол; З-амнио-4-охснтолуол NHjC»Ha(CHj)OH
4420 —, 3-амняо- 3-а вино-4- метил фенол; 2-а миио-4-океитолуол NHjC»Hj(CHj)OH
4421 4422 —, 2,6-днннтро- —, 2-метоксн- 2, в-динитро-4-метвлфеаол см Креозол (NOjJaCeHafCHaJOH
4423 (247/) , 2-внтро- 4-метнл-2-вятрофевоа NO,C»Ha(CHa)OH
4424 —, 3-нитро- 4-метнл-З-ннтрофеивл NOSC»H3(CH3)OH
4425 тио- см. п-Тнонрезол
.. — - — —- - —; — PaciBupi MOCib з г нз 1'Л мл
; О « 'a и Вк, > -V 44 ,44 ll t -« 4 J 1 I \ в ярный , ц вес jJHHft вид лотность I. п чавл,, ' •с т. _ 1 волы этанола । эфира прочих органиче- ских рас- творителсй
12 i 04| Й 14®' 409 >13!) 310 1411 ИГ2 4413 4414 4415 . 44V 4411 441 ipiz 441 442 44: 44 44: (24! 1 44 44 12 И I 1 1 J 1 5 Ц 0 >1 0-0 23 ’/) 24 (2", 3,16 ( In >8,14 ! 1 53,15 I 1 53.15 | 53,15 j 53,15 j 123,75 | 108,14 123,16 123,16 123,16 153,15 153,15 153,15 243,14 108,14 123,16 123,16 198,1/ 153,1 153,1 >ц гл ж б ж ж № 1 э 5 пл. или | ы изводы елт. пр. из эт. л.-желт, крист. !3 воды иглы из воды елт. иглы 1з лигр- елт. пр- ч разб. эт. елт. иглы из хлф. бц. ж-; 20 1,034 4 крист. бц. иглы из бзл. глы 113 во: бл.-желт крист. желт, мн иглы из s желт, иг/ из водь бц. пр.; зс 1,0347 4 чеш. из ромб, из ( бц. кри ИЗ ВОД или э< желт, и желт- И1 из разб. 1,2399 желт. I 1 из э<| 15S 14 ;7 1 я 4 И 1Ы ф ы эф-, )ЗЛ. ст. э! V Р‘ члы эт. W ф. —1611 85,8 j 2—143;! 145 j 9—80; I 82,5 1 118 ‘ 69,5 i )6—207! 10,9; Ц—12 78-179 79 57—159 129 90—91 56 106 32-34 36 135 144,г 157 81 32; 36 j 77; 7 1 i 5 9 В '1 озг. разл. 202,8 345 150 вз 202, возг в O3I 12с 1 • • 1 т 1 1 р 5 >s р ! 1 >. хол.; гор- Г. р. 1 Г. р. j т. р. Т. р. И. р. И- Р- 9 42s М1С° 1 i • • ' ' 1 т. р. т. р- Т. р. Т. Р- 0,22; 0.81100 бД100; 2,4’° Т. р. Т. р. Т.р. Т. р. л. р. 0,82й л. р. л. р. л. р. т. р. Р- л. р • л. р л. р Р- л. 1 л. р л. л. Л 1 1 I >. зб р- р. р. • р. • р. 1. р. Л. р. л. р. Т. р. Л. р. от Л. P л. р л. Г л. л. от> л. л. 1 л* л п j 1 >. р- зс р р т р. • р I 1 ! i ?• укс.; . лигр. р. хлф. р. бзл. р. хлф.; т. р- бзл.
j i i 737
47 Зак. 1083 Справочник химика, т. II
736
СВОЙСТВА opr>nt,
№ по пор Название Сивович | Формула
4426 Крезорцнн 4-метнлрезор1Щя; 2, 4-дк 1 окситолуол | СНзСвН3(ОН)-.
4427 2,З-Крезотиновая к-та 3-метил 2 окенбеиэойная , к-тя; 2-охси-м-толуяловяя ; к-та. o-гомосалцциловзя к та; о (или £ )хреэото- j вая к та) 1 СНзС6Н,(ОН)СООН
4428 2,4-Крезотиновая к-та 4-мет«л-2-оксибензойиэя ' к-та; 2-окси-л-толунлсаая к-та; e-л гомосалицнло- вая к-та; м (или у-)кре- эотовая к*та СН.,С6Нз(ОН)СООН
4429 2,5-Крезотиновая к-та 5метил-2-охснбеизойная к-та: 6-охси-м-толунловая к-та; п-гомосалицпловая к-та; и-(или а-)крезото- вая к-та СН3СбНз(ОН)СООН
4430 2,6-Крезотииооая к-та - 6-метил-2-<5ксибснзойная к-та: 6-оксй-0-толуиловая к-та: 3-ж-гомосалициловая CH^HalOHJCOOH
4431 3,2-Крезотановая к-та 2'Метил-Зоксябеизойная к-та; 3-оксн-о-толуиловая к-та CH;.C<,H.t(OH)COOH
4432 3,4-Крезотнновая к-та 4мети.т-3-оксибензойная к-та; 3 сксн-л*толу«.*1ивая СН3СбН.,(ОН)СООН
4433 3,5-Крезотнновая к-та 5-метпл-З-охснбензоЙная к-та: 5-оксн-л-толуиловая СНзС&Нз(ОН)СООН
4434 3,6-Крезотнновая к-та 6-мстнл-З-оксибевзойнйя к-та; 5-оксн-о-толуиловзя к-та СН,СсН3(ОН)СООН
4435 4,2-Крезотиновая к-та 2«метнл-4-оксибепэойндя к-та; 4-окси-о-тояуиловйя СНзС6Н3(ОН)СООН
4436 4,3-Крезотииовая к-та КреиннВоргаиически» сое ди к-та 3-мет кл-4-окснбекзойная к-та; 4*оксн-.и-толуклоная к-та нения —см. Силан СН3С«Нз(ОН)СООН
4437 <20Г6) 4438 Креозол Криптопин Крнптопиррол 4-метил-2-метоксифенол; 4-метйлгванксл; 2-мет- оксн-п-крезол С1ЬСвН3(ОН)ОСНз c31h23no5
4439 c8h,3n
4440 Кристаллический фио- летовый (основание) гексаметнлл ара розанилин; 7рис-(4-диметиламниофе- нил)-карбннг*л I(CH3)2NCgH41,COH
4441 Кроконовая к-та хроковая к-та СОСОСОС(ОН)==СОН 1 . 1
4442 4443 4444 444S 4446 738 0-Кротиллактон Кротиловый спирт а-Кротонам ид Кротоиилен Кротонияовый спирт см. Дикетен см. 2-Бутен-Ьол см.Кротоновая к та амид см. 2-Бутнн t см. 2-Бгтев-1-ол
ТТ'
J веских СОГДИНГНИП
1
• fT Растворимость ь г на too мл
Молгку. Внешний ВИЛ | Т лл а эл , Т. кин., прочих
лярныЛ и плотность °C X эфира органиче-
вес воли этанола СКВ к ряс-
; « творнгелей
124,14 бц. крист. 101105 267—270 р- р. р- Т. р. бзл.
<427 152,15 иглы изводы 163—164 0.142S; р- р- р. хлф.
1,16'°°
1 «1» 152,15 иглы изводы 178 ВОЗГ. 4,36‘« л. р. л. р.
4429 152,15 иглы из воды 152,5 т. р. л. р. р-
4430 152,15 иглы изводы 168- 0Д42& л. р. л. р. ....
4431 152,15 блеет, иглы 145—146 Р- л. р. л. р.
ИЗ воды
4432 152,15 иглы 207 возг. т. р. л. р. р-
4433 152,15 тб. из воды 208 возг. 5,251°° л. р. л. р.
1 -4434 152,15 1 ИГЛЫ изводы! |-7—i;r- т. р. Л. р. Л. р.
183-184 бв.
4435 152,15 мн. из эт. 177,8 возг. 94100 р. р-
или воды 236-237
4436 152,15 мн. иглы 172 ВОЗГ. р. гор- л. р. л. р. р. хлф.
из воды разл.
4437 138,17 бц. масл. ж.; 6,5 221,8; т. р. со со СО бзл.
(2076) 25 113,б22
' 4438 369,42 1,0919 4 пр. из эт.; 218; и. р. т. р. т. р. Т. р, бзл.
20 220—221 хлф.
( 1,315 4
4439 123,19 ж.; 0,913го 197г,° т. р. р- р-
4440 389,54 }бц. иглы из 219 и. р. р- р- р. хлф.
эт.
4441 142,07 желт. лист. —ЗНгО возг. 156 хол. 14,99 . . . . . . .
- (4 3Н,О) 100; 180 бв. хол.
ш?
4443
4444
4445
1 ЬИи i
47*
739
СВОИСЛ BA OP) » ,
О. 1 Э c s 1 4447 (637) 4448 4449 4460 4451 Ш2 4453 4454 4455 (Й5.9) 1456 4457 (752) 4458 1.4® 4459 W 4460 4461 4462 4463 4464 4465 4466 4467 4466 4469 4470 4471 4472 4473 1 1 На:<вз-<ис 1 ! — а-Кротоновая к-та (твердая) —, $МИД —, метиловый эфир —I нитрил р-бром- —Я,-метил- —, fl-ОКСИ- —, «-хлор- —, а-этнл- ^-Кротонояая к-та (жидкая) Кротоновый альдегид Кротоновый ангидрид Кротононитрил Кроценновая к-та Ксаиталин Ксантен ft-Ксантежо-бензойная к-та, 9-окси-, лакто» —, 3. 4,3.8-тетраокс». 9- Ксантен<w Ксантин —, 1, з-лиметвл- — , 3, 7-дяметил- 1,3. Т-триметил- Ксаитогеиамид Ксантогеновая к-та —, этиловый эфир —, >1ИЛ- ! Синоним j Формула ___J транс 2-бетеиоиая к-та; СНзСН“<-.НСООН гронс в мегалакрило- аая к-та З-бутпцмид: а-кротоИамид CHjiCH CHCONHs метить а-хротом ат CnjCn^bnCUvCn i Кротояоннтрил _ гиглпи З-бром-тра^г-З-бутеиовйЯ CnA'tH-eUHvwVi 1 к та аМ. Тнглиновл* к-та ,, /ъгг-а/’л 3*охсн-2-.бутеяовая к-та; СНзССЛ» «СНСООН десмотроп ацен оукоусьой 2 хлор-2-бутеноаая к-та СНзСНетСС!СООН З-этил-^д^р) -2'бутено&йя CHjCH-^C(C2Hj)COOf к та; 2-пектен-З-карбово- вая л-та см. Изскротоноаая к-та 2-бутедал; 3-метилвкро- СНзСН^СНСНО леин; пропилеийльдегмд 2-бузсзоаый ангидрид (СНзСН^СНСО^О 2-бутенннтрил; пропенил СНзСН^СНСК' цканнстый; кротоновая к-тэ, нитрил 2мйфтол-8-сулъфакислота HOCjoHeSOjH см. Пяпавералъдян днбеиз-1, 4-йНраК; окись ЪбП4икжвг14ЪП2 дяфенилметака. а, о‘«ме- 1 тилеидяфениловый эфир см Флуорак см. Галлии см Ксаитон 2,6-диохсииурин: CsHiNtOj 2, 6(1, 3) пурииои см. Теофиллин см. Теобромин см. Кофеин см. КарбамШода* к-та. тиоио-, этияорий эфир этялксяитотеиовая к-та; CsHgQCSSH этокскдптномурэвьимая к-та: тиолтконоутольиая к-та, О-этиловый эфир этилксаитогенат CjHsOCSSCiHb см. Ксаиго:сновал и-та
740
ЗВСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
np-jdo жжение
•I
а
Л
4447
(07)
♦448
♦449
4450
4454
4*56
S (««б
4459
(384)
4460
4461
4462
4463
«64
4465
4467
4468
4469
447')
4471
4472
Растворимость в г на 100 мл
Молеку- лярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т- плавл.. 4С Т. кнп.. вс ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творятелей
—-- - — -' ——
86,09 бц. ми. иглы из воды или лигр.; 0,964s’ 71,4—71,7 184,7 7,61ао . , . Т. р. лигр.
85,11 иглы 158 ' 1207 ’ т. р. р- т. р. л т. р. бзл.
100,12 бц. ж.; 4 0,981 4 • • * • н. р. л. р. л. р.
165,00 ЛИСТ. 94-95; 97 ...» т. р. л. р. Л. р. р. бзл., CS,
102,09 ж. * разл. со • , . . . 4
120,63 иглы 99 . возг. 212 2,12 р- р- ....
114,15 бц. МИ. Пр. 45 209 т. р. р- л. р. ....
70,09 бц. ж.; 15 0,8575 4 —74;—69 102,4; 104-105 18 оо со оо бзл., тол.
154,17 бц. ж.; 20 1,0397 4 246-248 разл. разл. со
67,10 бц. ж.; 23 0,826 4 .... 122,8
224,22
182,22 лист, из эт. 98,5; 100,5 310-312; 315 т. р. т. р. р- р. бзл., хлф.
152,12 желтов.- бел. пор. > 150 разл. возг., разл. 0,2617 0.033 ” . . . « • • 4
122,20 ж. -53 разл. т. р.
150,26 крист.; 19 1,085 4 199—200; 91—9318; 76“ и. р. р- р-
4473 |
741
СВ0ИС1ВА О|.ГЛ|)
О. £ с Z На ванне i f Супины 1 Формула j 1
4 474 4475 4476 4477 i Ксантон i —, 1. 7-ДИОЬСН- 1 —, 1. 7-диокси-3-метоаси« ! Ксеииламин ’ дибсчку-пирон. jTsitCb бек* зофемона; в-ксантснов; днфениленкетоноксид см. Эйксантон см. Гентизин л-аминоднфенил; п-фенил- анилин О СО ] c6h5c6h4nh2 J
4478 4479 4480 Ксенилизотиоцианат Ксеннлгорчичнос масло 2, З-Ксилевол см. Иэотноцнаиовая к-та. кс см. Изотмоцнановая к-та. кс 2, 3-диметилфенол; аиц*о- ксиленол; 3-окск-о-ксилол ениловый ьфнр ениловый эфир (CH.JjCeHjOH
4481 2,4-Ксилеиол 2, 4-диметнлфенол; неси мм- «ксяленол; 4 окси- «ксилол (СНз)гСвНзОН :
4482 2,5- Ксиленол 2,5-диметилфенол: н-ксв- л енол; сжси-л-ксилол (СНз)8СвНзОН
4483 2, 6-Ксилевол 2. б-диметилфеиол; виц-и* к емлеяол; 2-окса -м кси- лол 1 (СНз)гС,НэОН 1
4484 (275?) 3, 4-Ксиленол 3. 4-диметнлфенол; несимм- о-ксилекол; «-окси-о-кся- лол (СНаЬСеНзОН
4485 2,5,6-трибром- (СН.ЬСвВгзОН (СНз)2СвН3ОН
4486 3,5-Ксиленол 3, 5-динеШЛфеноЛ; симм-м- ксиленол; Боксн-яксн-
4487 —, 2,4,6-трибром- ЛОЛ (СНэ)2С6Вг3ОН (СНл)2С6Н»14Ня (CH.hCeHjNHa
4488 (2427) 4489 (2353) 2,3-Ксилидин 2, 4-Ксилидин 2. 3-диметилаиилин; виц-о- кенлидин. 3-амиио-о-ксн- лол 2, 4>дкмет«ланнлнн; несимм ‘м-кс кл нд и и. 4 • а мн но ж-ксилол
4490 (233/) 2,5-Ксилидин 2. 5-днметнлаиялин; л-кси- лжеди; 2-амнно-п-ксилол (СНз)гС«Нз№Н3
4491 (2353) 2,6-Ксилидин 2. 6-диметилавилнн; оиц-.и- ксилидин; 2-амиио-ж-ксн- лол (СН3)гСвНзИН»
74?
^СКИХ (0ГДИ НЕнии пР 'Ос г.ч £нat
— . — - - Расгь орямостъ в с на 1-S мл
Р? о в £ SYCWKV- .Hpwn I В и e' '.1 и и Л вил । 1? с.ч : г (. t b Т- т-э '13 1 . 1 ! Т кип , a'j.iu этанола j эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1474 196.20 бц. иглы из эт. 174 349—350; 351 I. р. гор. и,55 хол.; 6,71 юр. т. р. р. хлф.; т. р. бзл
«75 1 «76 4477 169,23 бц. лист, из разб. эт.; 20 53 302; 191й; 166s Т. р. 41,1«!'j'5 л. р. р. хлф., мет. (об1'1-5)
«78 «79 «80 1,160 -’°
122,17 иглы из во- ды; иглы из разб. эт. 73,5; 75 218 р. Р- • • - •
«81 122,17 бц. иглы; 20 27—28 211,5™; 97—98" т. р. с »
«82 122,17 1,036 4 бц. мн. из эт. 4- эф-; 15 74.5-75,0 ВОЗГ. 211,57‘52 р. Р- л. р.
4483 «84 (?WS) 4485 4486 122,17 122,17 358,88 122,17 1,169 4 бц. лист, или иглы; 1,076*7 иглы из волы; к 1,02315 бц. шелк. иглы иглы изводы 49 62,5; 65 173—174 65; 68 212 225—226 во тг. 219,5 р. юр. I'- ll. р. т. р. Р- Р Р- Р- с. л р- . . . .
«87 4488 (J«7) 358,88 121,19 бц. иглы ж.; 0,991'-' 18 166 <—15 221—222; 223,8 н. р. т. р. л. р. л. р. р. л. р.
4489 (2351) 4490 (2331) 121,19 121,19 ж.; 0,9761 '' ; 20 0,974 4 масл. ж. или бл.-желт. лнст.;0,98015; 21 • • • • 15,5 216 213,5; 217 т. р. т. р. P. 0,980 р- р- р. бзл.
0,9790 4
4491 (23.5 S) 121,19 бц. ж.; 0,979 216,9; 214739 И. р. Р- р- - • ’ - •
743
СВОЙСТВА ОРТ1,!),
1 № по пор 1 Название Синоним Формула
4492 3, 4-Ксилидии 3, 4-диметилзинлив; месмим-о-хсилидии; 4-амкно-о-ксилол (CHaPCbHjNU
4493 (2W) 3, 5-Ксилидин 3, 5-диыетвлаиилнн; симм- мксилилии; 3 аыиио- м-ксилол (СН3)2СвН3КНа
4494 4495 4498 4497 4498 4499 4500 4501 4502 4503 4504 4505 4506 4507 4508 4509 4510 4511 4512 4513 4514 4515 (7754) Ксилил бромистый Ксилил хлористый Кснлилеи бромистый Ксилилен хлористый Ксилилеи цианистый о-Ксилилеигликоль лг-Ксилнлеиглнколь л-Ксилилеигликоль а«ц-О-Ксилиловая к-та свлси-л-Кснлилоаая к-та п- Ксилиловая к-та 2,3-Ксиляловая к-та 2,4-Ксилиловая к-та 3, S-Ксялнловая к-та 2, в-Ксил иловая к-та 3,4-КсиЛилоиая к-та 3, 5-Ксилиловак к-та о-Ксилогидрохииои л- Ксилогадрохинои О-Ксилоза (ot-0-ксило- пираноза) гг >«' —। фенилозазон 1 о -Ксилол см. Ксилол. «-бром, см. ксилол, « хлор- см Ксилод,«, в'-днбрсм- см,. Ксилол, я, х 'дахлор- см. 1, 2-Бензолдаацетокитр1 «, «'-о-кеилолдиол; 1. 2‘бен- эолдикврбииоя, о-ксмли- леновый спирт; фталило- вый спирт «'-л-ксилолдиол; !. 3-беи- эолднкарбняол; м-ксили- леиовый спирт «. а'-л-ксилолдиол; 1. 4-бек- золднхарбянол; л-хсили- леновый спирт см. Геми меллитовая к-та см Мезитнленовая к-та см. Изоксиловая к-та см. Гемииеллитовая к-та 2, 4-лиметидбензойная к-та; месилси-м-хсилило- вая х-та сц. Иэоксплилозаи к-та 2, 0-дяметилбензойяая к-та; аяч-л-ксилиловая к-та 3, 4-диметялбеяэоЛная к-та; лесимлс-о-ксилиловая к-та; вараксилилоаая к-та см. Мезитиленоаая к-та СМ. ГИДРОХИНОН; 2. З-АИМВП см. Гидрохинон, 2, 5-ди мети.' древесный еахар 0-ксилозазом: JO-лихсозаэои 1, 2-диметилбенэол ч CeH<(CH2OH)s Cel-MdWHh С3Н1(СН2ОН)2 (СНз)гС.НзСООН (СНзрСвНзСООН (СНз}2С6НзСООН •Ч- CsHioOj CsHsO3(NNHCeH5l2 С«Н4(СНз)2
4516 —, а-6ром- о-хсилвл бромистый; • -бромо-ксилол CHsC6H4CH2Br
4517 (2303) —, 4-бром- месили*- бром-о-ксялол (СН,)2СзН3Вг
744
-ПЕСКИ К СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
<; 1 А О Т. кип , “С _ 226 220—221 возг. 268 274,5 возг. 144,41 217,7; 108!в 214,5 Растворимость в г на 100 мл
f» Молеку- Внешний вид - п лярный и платность ' вес _ 44921 121.19 j ми. тб. из ' ; лигр.; , i ! 1.07617-- <493 121,19 1 ж.; [24/7) jo. ' 0,972*; | 0,9935е «л ; - <4495 ) 44* | : . 4497 t ; ?44Й8 ' f 4499 138,17 пл. нз эф. 4500 138,17 бц. крист. - из бзл.; ’ 1,16Р» -4501 138,17 иглы 4502 ' 4503 : 4504 4535 4506 150,18 бц. мн. • иглы 4507 4508 150,18 бц. иглы из лигр. 4509 150,18 бц. пр. 1 из эт. 4510 ; 4511 4512 4513 150,14 j бц. крист. 4514 328,38 желт. ромб. 4515 106,17 бц. ж.; (7754) 20 0,8802 4 ; 0,8812” 4516 185,07 пр.; 23 1,381 4 4517 185,07 ж.; (23"Х) 15 1,3693 w Т. пл и пл., сС 47—48; 51 62,0—64,8 46—47 115-116 126-127 116 165-166 145 167 разл. —25,175 21 -2; —0,2 воды т. р. т. р. Р- л. р. л. р. т. р. гор. Т. р. т. р. гор. 117” т. р. н. р. и. р. н. р. этанола Р- л. р. л. р. гор. р- р- 6,2” (80%) Р- л. р. Р- л. р. эфира 17,9 Р- л. р. Р- л. р. - ₽• т. р. Р- л. р. л. р. л. р. прочих органиче- ских рас- творителей л. р. лигр. р. бзл., хлф., ац. т. р. лигр. р. бзл.
745
CHORCTRA ОРГ.
1Г1 = 1 * ! Набавке Слноинм Формула
4518 о-Ксилол, а. а'-дибром- о-ксилнлсн бромистый; й>, Ш’.днбрОМ-Д’К'СНЛОЛ С«Н((СНаВг)2
кич 4520 —. ди гидро- —, 3, 4-динитро- см. Кантарен 1. 2-дмметил-З. 4-динмтро- беизол (CH3)2C6H2(NOs)a
4521 —, 3, 5-динитро- 1. 2-диметил-З, 5-динитро- бензол (СНзЬСвНЩКОгЪ
4522 —, 3, в-динитро- 2. 3-днмстил 1. 4-диийтрс* бензол (СИзЬСвН-ДМЛЬ
4523 —, 4, 5-динитро- 1, 2-днметнл-4.5 динитро- бензол (СНл)2СвН?(МО3Ъ
4524 4525 4526 —, 3, 5-диоксм- —. 3. 6-днокси- —j а, а'-дихлор- см. Резорцин. ♦, 5-днметил- см. Гидрохинон. 2, 3-днметк о-кснлилеп хлористый;®. <»'- дкхлор о-ксилол С6Н,(СН2С1)2
4527 3-иитро- —, 4-нитро- —, а-хлор- —, 4-этил- (CH3)2CeH1KOJ (CHd)2C#H3NOa CH3CSH4CH2CI (CH4)5CfiH3C2H5
4528
4529 4530 (27/7) о-ксилнл хлористый; ®-хлор-о ксилол 1, 2-диметил-<-этилбензол
4.531 (26.59) м-Ксилол 1. 3-днметмлбензол (СН3)2СвН<
4532 а-бром- л-ксилрл бромисгый; ®-бром М-КСИЛОЛ СНзСбН4СН2Вг
4533 —, 4-бром- HCLUMM бром-м-ксилол (СНзЬСоНзВг
45ЭД 4535 —. гексагидро- —, 4,6-дибром- см. Циклогексан. 1,3-лнмет» 4. б-днбром-1, 3-диметил- бсн JO.T (СНз)2СвН2Вг2
453Ъ —, 2, 5-динитро- 1 ;шмс'КЛ-2. 5-динитро- бензол (СНл) аСвНа (NOa) г
•js
| ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
4 п »xTo.vxe'.ozr
|'.С! □pl’ МкН' 1 ь в ? н.4 1; 0 М.1
с ; g МСЛСКУ' лярный 1)<Х Внешний вид и иЛ1П;1псть 7 г'.'гйзл , X Т кип . X ВОДЫ iTi’4G.13 эфира прочих органиче- ских рас- творителей
• 4518 ' 4519 ' 4520 . 4521 ’ 4522 263,97 196,16 196,16 196,16 ромб, из хлф.; 1,988° иглы и?, эт, желт, иглы из эт. бц. крист. ИЗ Э|. 95 82 75—76 89-90 разл. 411 пар. 438 взр. 11. р. т. р. ' р г. р. р. р- 20 л. р. . . . Р- р. хлф., пегр. эф. р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф. л. р. бзл., хлф.; р. ац. р. хлф., ац., пегр.
i: 4523 4.524 4525 4526 4527 4528 4529 196,16 175,05 151,17 151,17 140,61 ИГЛЫ из эт. ми. нз петр. эф.; _0 1,393 4 ж. или иглы из эт.; 1.14716 желт. пр. из эт.; ж- 1,139 30 ж. 115—116; 118 55 15 .30 .... 239—241; 130—135ie 2Ю-250; 1.36м; 131а0 258; 143!‘ 197—199 т. р. гор. и. р. Н. р. Н. р. н. р. т. р. л. р. р- со со Р- л. р. р- со р. CS2. хлф.. ац.; т. р, петр. эф. л. р. хлф.; р. лигр.
4530 (7.7) 453i (/«??) 134,22 106,17 ж.; 20 0,869 4 бц. ж.; 15 0,86835 4 ; 20 < -20 —47,872 183—184; 189 139,1 н. р. н. р. л. р. л. р. р- л. р. ... 4
4532 14533 4534 4535 4536 185,07 185,07 263,97 196,16 0,86417 4 1.371” ж. крист желтов, крист, из эт. 69—72 101 — 215,8 разл.: 100-101й 203-205; 8413 255—256 .... и. р. н. р. н. р. л. р. л. р. Т.. р. хол.; р. гор. Р- л. р. л. р. р- р. хлф., CS2, бзл.
747
•ВО ИСТ ВА ОРГАНи
№ по пор. Название Синоним Формула
4537 4538 4533 4540 лс-Кеилол, г, 4-диокси- 2, 5-диохся- 4, Й-ДИОКСИ- а, а-дихлор- см. Рехордин, 2. 4-дим стил- ем. Гидрохинон. 2. С-ди мети ем. Резорцин. 4. 6-диметил- .и-ксилилеи хлористый; ». ®'-дихлг,р м-хсилол л- СеН4(СН5С1)2
4541 —, 2-иитро- (CH,)iCeH3NOJ
4542 —, 4-интро- (CHajsCciijMJ;
4543 —, 5-митро- (CHjIcCcH.NOj
4544 —, 2,4,6-трикитро- (CHcJiCeHfNOxh
4545 4546 /724) —а-хлор- 4-этил- мксилил хлористый; «-ЫОр-А-дсиол 2, 4-дяметкл-1-этилбензол CH3CeH,CHaCl (СНх)аСвН,С,Н,
4547 —, 5-этмл- 3, 5-днметял-1-»тилбензол (CHj)sCeHjCiHa .
4548 («/9) л-Ксилол 1, 4-диметилбеихох (CHjjsCcH;
4549 —, а-бром- п-ксилял бромистый; а»-бром-л-кси лол СНЛМСНгВг
4550 (2253) —, 2-бром- ВгСаН3(СНэ)х
4551 4552 —, гемсагмдро* а.а'-днбром- см. Циклогексан, 1, 4-димет; л.ксилилев бромистый СвН<(СН3Вг)»
4553 —, 2,3-динитро- 1, 4-диметил-2, 3-динитро- бензол (CH3)2CsHs(N(>2)«
4554 —, 2,5-динмтро- 1, 4-диыетил-2, 5-дииятрО' бензол (CHs)sCeHs(NOa)t
4555 —, 2,6-диннтро- 2, S-диметялЛ, Э-дкнитро- беязел • (CHshCcHpfNOjJj
—> 2, В-дяовси- S, »-дмрвсл- см. гидрохинон. 2. 5-диметил 4м. РезОрйДй, 2, 5-диметил- СеН4(СНаС1)8
л-<сялилен хлористый; «,-> '-д^хлор-л-ксилол
4559 —, 2-иитро- (CH;)2CeH8NOs
4560 —, ЗДМршштро- (СНЖСеЩЬЮ,),
748
«(ЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
hl •1 Растворимость в г на 100 м-л
Молеку- лярный вес Внешний вад и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., "С воды этааала эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4537 4538 «39 4540 175Д5 бц. крист.; 20 34,2 250 -255 и. р. Л. р. л. р. . . .
«541 ;Й42 J «544 ’4545 151,17 151,17 151,17 241,17 140,61 1.302 4 ж.; 1.112»» ж.; 1.135'4 иге17-5 6ц. иглы нз эт. бл.-желт. пр. или лист, из бзл.4-эт.; 1,604’» ж.; 1,064го 13 2 75 381^—182,0 2257« 244 273,7 195-196 Н. р. и. р. и. р. н. р. н. р. р- л. р. 0,039 У) р. л. р. т. р. Г Г) ....
4546 0 (7724) 4547 4548 (7679) 4549 4550 .(2255) 134,22 1.34,22 106,17 185,07 185,07 бц. ж.; 20 0,8686 4 бц. ж.; 0,861го бц. мн. или ж.; _20 0,86105 4 иглы из эт.; 20 1,3237 4 <—20 <-20 -13,263 34—35; 38 9 185-186 185 138.35 220,7 199—200; 206,7 н, р. и. р. н. р. н. р. н. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р- р- л. р. л. р. Л. Р- л. р. хлф ....
4551 4552 4553 4554 4555 263,97 196,16 196,16 196,16 мн. из бзл.; 2,012° мн/пр. из эт. желт, иглы из эт. иглы из эт. 143,5; 145-147 90; 93 142; 147—148 123—124 245 н. р. и. р. н. р. II. р. л. р. р. гор. р. гор. т. р. 2,65 Р- р. гор. Р- р. гор. хлф. р. хлф., ац., бзл. р. бзл., ац.
. 455С 4557 4558 4558 4560 * 175,05 151,17 1 241,17 i 1 1 мн. пл. или лист, из эт.; 1,417» желтов. ж.; 1,132’- бц. мн. иглы ич эт. пли лист ил эт.+бзл.; . l.W!l 100,5 139—140 240—245 разл.; 135’° 234—237; 239 410 взр, н. ,р. н. р. т. р. р- р. р. гор. Р- Т. р. ! р. хлф.. ац.
740
СВОЙСТВА ОРГАН],
Съ О с с R 4 Название Си sRHlHU Формула
4561 4562 (/7/4) 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 л-Ксилол, а-хлор- —, 2-этил- а, а'-Ксилолдиол КсИЛОЛЬНЫЙ мускус О-Кси.юл-4-сульфо- кнслота о-Кси.то-л-хинон м-Ксило- л-хинон —, 3,5-дибром- п- Ксило-п-хинон Кубебнн Кумалиновая к-та л-ксалнл хлористый; »-х.тор-ч-ксн.тол 4'ДИмстнл-2 этилбензол см, Ксилиле игл и кил ь см. Бензол, 1-трет-бутил-З, 5 3, 4-ксилолсульфокислота', 3, 4-диметмдбсизолсульфо кислота 2, З-диметнлхкнг’н 2, б-днметклхинпн см, Флорой 2-оксн-З. 4-дмпвпероннлте- трагидрофурян 2-OKCO-I. 2 пиран-'-карбино- вая к-тз СН.,С6Н4СНаС1 (СНа)гС,Н3С2Н; д«метнл-2. 4. 6'Тринмтро- (CHjhCsHjSOjH (CH^CjHjOj (СИз)гС6Н2Ог (СНз)2С,;Вг;О2 CiqHjoOj OCfl-C (COOIi) СН-,.СНСО
4572 Кумариловая к-та 2-бентлфурапхарбоновая К-ТИ С8Н5ОСООН -
4573 4574 4575 Кумарин —, 6, 7-диокси- —, 7, 8-диокси- 1.2-бензопироп; хуизря новая х-та. лактон; цис- о-оксикоричная к-та. лак- тон см. Эскулетнп см. Дафиет ин С6Н4ОСОСН=СН 1 1 'j А
4576 —, 3-метил- а-метилкумярпн сосн-с(сн№н<о 1
4577 4578 4579 —, 4-метил- —» 7-окси- Кумлримован к-та. лактон Р-метилкумарик см. Умбеллифсрон см. Кумарин СО(СН.5)С-СНС6Н4О
4580 О-Кумаровая к-та трамс-о-окснкоркчная к-i а НОС6Н,СН = СНСООН
4581 Л-Кумаровая к-та ж-оксякоричная к^ла НОС0Н,СН=СНСООН
4582 л-Кумаровая к-та л-оксикоричная к-та носф,сн=снсоон
4583 4581 4585 4586 4587 4588 4589 4590 —. а, ₽-Дигидро- Кумарон Кумен о-Кумсиол п-Кумиднн а-Кумидиновая к-та Кумнлииоваи к-та КуминиловыЙ спирт см, Фл.претиновая к-тз см. Беизофуран см. Кумол см. Фенол, о-н.н>прогил- л-изопропиланнлнн 1. 6-дкметилмзофтаЛ‘?вая к-тй; 4,6-диметил-1. 3 бен- золдикарбоновкя к-та см. Дурилоэая к-та см. Кумииовый спирт (СН3)2СНС6НД’Н2 (СНз)2СвН2(СООН)2 1
750
г
ВЕСКИХ согдннгнли
— - - — _ — _ „ ,, . - *
о в S Молеку- 1 ЕнсшннП вил j Т. и л г, э-1' Т. гич , 1 Рас гворнмость в г нз Гл 1 м-г прочих
О а 2 4561 лярный ! вес ' 140,61 и ПЛ'ПИОСП» 1 дым. ж. ’С _J -с 200-202; волы * и. р. па мот а : 03 ^фнра сс органиче- ских рас- творителей
4562 134,22 ж.; 0,875" < —20 902° 185 11. р. т. р. р-
(1W 456J 4561 4565 186,23 пл. из разб. II2SO., разл. .... р
4566 136,15 желт, иглы 55 возг. т. р. р- р-
4567 136,15 желт, иглы 72-73 ВОЗГ,
4568 293,да желт. пл. 174 и. р. р р- . . . .
4569 4570 .356,38 бц. иглы из 125; 131-132 20.5—210 .... т. р. 1,0312 3,712 р. хлф
4571 140,10 эт. или бзл. пр. возг. т. р. Р‘ т. р. р. ац.,
4572 162,15 ИГЛЫ ИЗ НОДЫ разд. 192—193 218й 310—315 р. гор. р- г. р. укс. 1. р. хлф..
4573 146,15 бц. ромб. 67-68; 290-291; 0.012= i3,716 л. р. CS2 р. хлф.
45'4 4575 4576 160,17 нз эф.; 0,935 4 иглы 70 90 301,7 P- .
4577 160,17 иглы из бзл. 82 !> . . . р. бзл.
1578 457У 4580 164,16 иглы из воды 207- -208 разл. Т. р. р. ,.р. и. р. CSa
4581 164,16 бц. пр. из разл. 191 л. р. гор. р- л. р. р. бзл.
4582 164,16 воды бц. ИГЛЫ 206; т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
4.583 4584 4585 458b 4587 135,21 (+111,0) ИЗ воды бц. ж.; ,210—213 -63 225 и. р. р. р- р. бзл.
|4588 j 194,19 20 0,957 4 пр. из бзл. ; возг. 266;1 .... т. р. р. гор.
4^89 4r>'Xl ЭТ. или иглы изводы > 320 1
751
СВОЙСТВА ОРГАН
ё
с
Ж
4591
4592
4593
4594
4595
(1868)
4596
4597
4598
(202<7)
4599
4600
4601
4502
4603
4604
4б‘Л5
4606
4607
4608
4609
4610
4611
4612
4613
4614
4615
4616
752
Название | .. 1 Синоним Формула
Кумииовая к-та л-нзонроиилбензойная к-та; л-куминовая к-та С3Н7СбН4СООН
л-Кумнновая «-га и-Куминояый альдегид Куминовый спирт см. Кумяновая к-та см. Кумоловый альдегид л-изопровилбензнлоаый спирт; куминиловый спирт СзНтС.лН^.НгОН
Кумол изопропилбензол; 2-феиил- пройак; кумен СвНзСзНт
—, гексагидро- —, GS-KKTPO- см. Циклогексан, изопропю 2-нигро2-феиилпропаи; «-НИТроНзОЙрОРНЛ^биРОЛ CcHsC(NOt) (CHsh
Кумоловый альдегид л-изоВропилбензальдегид; я-кумииовый альдегид CjHtCsHtCHO
Купреин Курарии ОКОНЦИНХОНИН см. Тубокураринхлорид C1sH20N2(OH)j
Куркумин Кускгигрии (бв.) 1. 7-ди-(3-метокси-4-окси- фенилН. 6-гентадиен- 3, 5-днон !(CH3O)(Oif)C,H.cH^CHCO|1Gi: [СН,.Ч’СН2СНгСН,СНСН,;3СО i 1
Кускгигрмн (гидрат) Кусларип Лабордин dl-Лактид СиНиИгО-ЗДНуО cish17no3 ОСОСН(СНд)ОСОСНСН. i >' J
г-гомопниеронив-4-метокси- хинолин см. Анальген 3, 6-диметил-Я, 5-л-диоксан- ДИОН
Лактобиоза Лактонитрил, ацетат Лактоза Лактоновая к-та Лактофлавин Лаитоции Лапахол Лауданидин см. Молочный сахар . «-цяавоэтилацетат; «-ацет- оксапропиояитрил см. Молочный сахар см. Гвлахтоиовая к-та см. Рибофлавин СНзСН(ОСОСНз)С.\ CjeHyjNOi ’Cl,H1O!(OH)CHtCH-C(CH»i. C20H25NO4
3-(у. тдпмегилаллил)- 2-оксм-1. 4-иафтохввон / лауданин; тритами
1 -Лауданин dl-Лауданин см. Лауданидин . C20H2ONO4
т,
' чгских согдиньний
* Продолжена
»», о и 0 , а Молеку- лярный вес Растасцщмость в г на 100 мл
Внешний вид ! Т. плавл., Т. кип ,
этанола ,фира прочих органиче- ских рас- творителей
ВОДЫ
Я I 1 ! 1
4591 4592 4593 4594 4595 (Л>63/ 4596 4597 4598 Wfl2(7> ‘ ' 4599 4600 4601 4602 4603 4604 1605 4606 1 4607 4608 46® 4610 4611 4612 *4613 4614 46Г, 14616 164,20 150,22 120.19 165,20 148,20 310,39 368.39 224,34 287,40 307,35 144,13 113,13 343,42 242,27 343,42 313,42 бц. трикл. из ЭТ.; 4 1,163 4 желтое, ж.; 20 0,978 57 бц. Ж.; 0,86181а; 1 Л 0,86179 4 ж.; 20 1,1025 0 бц. ж.; 20 0,978 4 пр. из эф. ор.-желт. иглы НЛП пор. масл. ж.; 16 0,9782 4 иглы бц. иглы бц. мн. пл. нз эт.; 10 0,862 4 ж.; 1,032й крист, желт. пр. ИЗ 8Т. гекс. пр. из разб. эт. желтов.-бел. пр. из эт. 116,5 .... —96,028 —35 198; 202 177; 183 . . , 40—41 91—92 125 200 140 166 166 возг. 248,4; 122,5’» 152*39 224 разл.; 123-128'* 235; 103-10410 >69-170»; 152” 255; 142» 172-173; 60—62'° .... .... 0,015*5 т. р. н, р. н. р. н. р. и. р. н. р. оо ‘ ‘ • т. р. W 4,0 т. р. гор. н. р. Л. р. р- р- . р- р- р- т. р. р. т. р. р ; р. т. р. л. р. р- р- т. р. I. р. р- р- т. р. л. р. т. р. т. р. т. р. 0,154й р. бзл. .... т. р. бзл., хлф. р. бзл. (0,05); т. р. CS3 р. бзл. л. р- лед укс. р. хлф. р. бзл., хлф. р. хлф., бзл.
46 Зак. 1083. Справочник химика, т. П
763
СВОЙСТВА ОРГАН!)
.4 по пор.1 На ^иаиие Синоним Формула
4617 d-Лауданозин N - м етн лтетра гя дроп а п а эс- рин CjiHjtNO,
4618 4619 Лаурамид , N-фекиЛ' додекаиамид см. Лаураиилид CH3(CH2)!oCONH2
4620 4621 4622 4623 Лаураиилид Лаурйл бромистый Лаурилкетои Лаурир N-феиилдодекаиамид: N-феииллаурамнд см. Додекаи. 1-бром- см. (2-Трикозанои см. Глицерин, трилаурат CuHnCONHCaHs
4624 (580) Лауриновая к-та додекановая к-та; ундекан- 1 -карбоновая к-та CH,(CH2)l0COOH
4625 (15®) —, бензиловый эфир СиН21СООСН2СвН5
4626 —, метиловый эфир метиллаурвт СиНиСООСНз
4627 нитрил ундецил цианистый, додеканиктрил CH3(CH2)t0CN
4628 —, фениловый эфир фениллаурат СцНазСООСаН,
4629 —, л-фенилфеиацило- вый эфир СцНмСООСН2 СбНдСаН4СО
4630 4631 хлорангндрид *—> «тнленовый эфир хлористый додеканоил; хлористмй лауроил см. Глнкольдилаурат СНз(СНг) 10СОС1
4632 —, этиловый эфир этиллаурат СцН^СООСгНа '
4633 Лауриновый альдегид додекавал СНз(СН2)10СНО
4634 (624) 4635 4636 Лауриновый ангидрид Лауриновый спирт Лаурой см 1-Додеквнол см. 12-Трикоэавои (CnHi3CO)2O
4637 Леву л ин (синтетиче- ский) Левулиновая к-та фруктозин; левулозии (CeHioO*)»
4638 (874) 4 оксопеитаиовая к-та: аце- гопропиоиоаан к-та; Т-кетовалериаиовая к-та СНзСОСНзСНзСООН
764
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
CJ Молоку-
о лярный
вес
X
П p.ido
Растворимость в с на 1(Ю жя
Т. плавл.। •с Г. ьип., воды этанола эфир» прочих органиче- ских рас- творителей
Внешний вид
п плотность
4617' 4618 4619 ' 4620 4621 4622 4623 4624 (580) 4625 (/50 Л 4626 4627 4628 4629 357,46 199,34 j 1 275.44 200,32 | 1 1 i 290,45 I 214,34 181,32 276,42 394.56 1ГЛЫ из бзл.) бц. 11ГЛЫ 1 1 бц. иглы | из разб. эт. 1 бц. иглы 1 из эт.; 50 ! 0,8679 4 ; j 0,8454е0 I ж.; 0.9457 -3’ бц. масл. ж. масл. ж.; 0.837315 бц. крист. 89—90 ! 102; 110“ 69, 78 1 44; 48 i 1 ( i 8,5 ' 5 4 24,5 84 • • , 99-200”; i 225Ю0 ) 1 209—211'2, 214; 141'") 198”° 210’=; 159-161' н. p. и. p. , i H. p. I H. p. j P. : H. p. H. p. H. p. p- ) 1 9.03" j 17*630 { i 126°; ) 1342' I s • 1 p- (абс.) P- P- 5.18” j Л. p. 1 i 1 P- 1 i Л. p. j 1 1 л. p. Л. p. p. .хлф., гор. бзл. л. р. бзл.: р. мет., 1 . р, ли р. бзл., ац.. мег. л. р. бзл.; р. мет. (14221) р. хлф., бзл.; т. р, лигр
4630 4631 4632 4633 4634 (624) 4635 4636 4637 4638 (674) 218,76 228,38 184,32 382,62 (162,15) r 116,12 бц. масл. ж.; 19 0,8671 ’9; 20 0,8615 4 бц. лист.; 15 0,8352 4 бц. крист.; то 0,8533 4 гигр. ам. лор. бц. лист.; 15 1,1447 4 : 20 1,1395 4 -17 —10.7; —1,68 44.5 41,8 140—145 ^азл^ 37,2 ’ 145”; 135—140” 269; 1632; 185'°°; 142—1432’ 166 246 разл.; 154'4- 137—139'° разл. н. p. И. p. разл. co л. p. разл. л. p. P- разл. 10’s j л- P- p- co p- л. p. H. p. JI. p.
48*
755
СВОЙСТВА ОРГДНИ
>№ по пор.? I Название Синоним Формула
4639 Левулиновая к-та, этиловый афир CH3COCH2CHtCOOC2Hs
(М8)
4640 («0 4641 4642 4643 4644 4645 4646 4647 4648 4649 4650 Левулиновый альдегид . Леиулоза Левулоэип о, л, л-Лейкоанилии М, л, П-Лейкоаиилин л, л, л-Лейкоанилин N, N, N', N'-terpa- метил- Лейкоаурин Лейкояалахитовый велений D-Лейцин L-Лейцин ацетопропвоиоиый альде- гид; 4-оксоп«итаиал; у-кетовалеральдегид - см. 0-Фруктоза см. Левулии (синтетически! о, tf, л"-тряамииотряфе- нялметан м, п', п"-триамикотрифе- нялметаи; псевдолейко- акилиа наралейиоамилии; л, л', л^ триаминотрифе- ннлметая 4-ВМИИО-4’, А’-бис-Сдиме- тиламиво-Угрйфенилйетаи л, л', п*-триокситрнфеннл- метан см. Ахилия, п, л'-беизили- дея-бис-N. N-Alnietili- 4-а-амииоизокапроиовая к-та /«•амииоизокапроиовак кета СНзСОСН,СН2СНО ) CH(CeH<NHs)j CH(CeH?NH»), CH(C.H4NH2), .C,H<N (сил hc4c,h,nh, (CH,); CH(CeHaOH)a (CH,)JCHCH1CH(NH1)COOH (СН,),СНСЫ,СН(1ЧН,)СООН
4651 4652 1653 4654 (2644) DL-Лейцин /-Лейциновая к-та Лекаиоровая к-та, мономе- тнлоимй эфир Лепидин dl-д-аминоичокалроиевая к-та •оксниэокадроковая к-та; . 1-оксиизобутялукеуская Ж-та ем. Эверяовая к-та 4-метялхталим (СНЛ СНСН,СН (NH,) соон СяНзСНОНСООН СН«С»Й.И
4655 4656 4657 —, 2-(«-*ммиофеИ|«л)- у1)-ЛейяДон Лнакоинтии ' си. Флававялия см. Карбостярил, 4-метил- СэтНмЫдОа-гНзО
4658 Лигноцеринсвая к-та СязН^СООН
756
. ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
л7г„-.,. „л ЛЭ по пор.; ' 1 Мо.чеку- •;ярный вес Внешний вад й ПЛОТНОСТЬ Т. идеал., *С Т. кмп., •с Растворимость в е на 100 мл
воды этаиола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4639 (Ж) 144,17 бц. ж.; •го 1,01346 4; 20 1,015620 .... 205,2 л. р. со СО ....
<4640 {564) 4841 4842 100,12 бц. ж.; 20 1,018 4 -21 186-188 разл.; 66s-' <х> со оо
4643 289,38 бц. крист. ИЗ эт. 165 • ’ ‘ - т. р. гор. л. р. т, р.
4644 289,38 лист, из эф. 150 • ' ' - и. р. р- р- т. р. лигр.
"4645 289,38 бц. лист, из воды 202Л5;208 .... и. р. р- р- р. бзл.
4646 345,48 крист. ИЗ эт. 151-152
4647 4648 292,34 бц. иглы из укс. • • • • .... т. р. 4» р- . . . р. укс.
4649 131,18 ПЛ. НЗ эт. 293 разл. . . . . р-
4650 131,18 гекс. бц. ЛИСТ, нз воды; 10 1,293 4 293-295 разл. .... р- 0,072s’ н. р. р. лед. укс. (10,9)
4651 131,18 < ЛИСТ, из воды 1293—295 (в эапавнв. каЛйлл.) возг. р- 0.176’5 <75»); 0,13зь
4652 4653 132,16 иглы или пл. из эф-т-петр. Вф. 72,5; 81—82 возг. л. р. л. р. л. р. . . .
4654 (5М4) 4657 143,19 бц. ж.; 1,0995°: 4 1,0862 4 <° 258—263; 139” т. р. во оз р. бзл., лигр.
518,60 желтов.- бел. смол. 113—116 .... т. р. р- т. р. р. ллф., петр. эф.
4658 368,64 бц- иглы из эт.; Д8207 81; 83,5 р. р- р. бзл.. укс.
767
свойства органи
№ по пор. ’ 1 1 1 Название Синоннм Формула
4659 1 ' /)-Лизнн ! ? «-диаминокапроновая ХН5СНиСН,),СИ(ХН:)СОО11
4660 /.-Лизин 1 к-та ‘ дизмииокапрокояая NHjCHjfCHjhCHtNiyCOOIl
4661 Z1 *. • , ' J - ‘ ; —t пикрат ! к-та 1 C6HhN2O2 • СвНзЫзО;
4662 /-Ликорнн CeHnNO,
4663 D-Л иксоза CgHioOs
16<И D-Ликснзазон У -1 ‘ ’ '-*• см D-Ксилоза, фсннлотзэон
4665 , (7-Лимонен <2-1. 8(9|’Я’Ментаднеи; ци- C|OHIS
4666 dl -Лимонен трен; к.триен; грспермдек 1 дипентек; dl-!, 8(9)-л -мея- с10н!6
। тадиен
4667 Лимонная к-та 2-ОКСИ-1, 2. 3-пропантрикар- боновая к-та; 3-пксптрн- ^арбаллиловая к-та HOOCCH.COHCHjCOOH
1 соон
4668 трнамнл цнтрамид C«H| tO,N;t
4669 —, триметиловый эфир МСТИЛ цитрл-г СзН,(ОН)(СООСНз)э
4670 —, л-фенилфенацнло- СиНзлО.0
467» вый эфир —, окси- см Трикарбаллиловяя к-та, О»и-ДН0КСК-
4672 d-Л ниалоол кориандрол; <2-3. 7-днмс- CfoHfgO
4673 /Линалоол тнл-1. 6-октадиен-З-ол ликареол СщНцО
4674 «//-Линалоол мирцонол С)0НцО
4675 Линолевая к-та 9. 12-октадекадиеновая С1;Н31СООН
4676 —, метиловый эфир —, тетрабромид к-та; витамин Г С17Нз|СООСИз
4677 ем. Стеариновая к-та. тет-
4678 —, этиловый эфир рабром- С17Нз1СООС2Н5 • i
75b
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
11 р’ до.жжение
CL О 1 1 1 ’ Растворимость в з на 10 * лд
с Mo.LLKV- лярмый вес Внешний вид к плотность Т плавл , ’С 1 . кН Ч. , i воды этанолаj 1 зфира | прочих ор1аниче- скях рас- творителей
4659 146,19 ИГЛЫ или гекс, пл. 224 разл. .... р- 11. р.
4660 146,19 иглы из воды или гекс. пл. из эт. 224 раза л. р. ’ р. н. р.
4661 375.30 иглы 266 взр. 0,54 н. р. и. р.
4662 287.33 бц. пр. 275 разл. н. р. т. р. т. р. т. р. хлф,
4663 4664 150,14 бц. мн. пр ; 1,545 4 151; 106—107 л. р. 2,11
4665 136,24 бц. ж.; 20 0,8411 4 -96,9 177; 68,22° п. р. JJ
4666 136,24 бц. ж.; 20 0,8435 4 ; 21 0.8402 4 176.6 И. р. Р- р-
4667 192,13 бц. ромб. (-г1Н20) нз волы; 18 1,542 1 153 бв. раз-ъ 133 11625 2,26
4668 189,18 крист, из воды 210-215 разл. 287 разл. 2,7'8 и. р. н. р.
4669 234.21 бц. трикл. 79 т. р л. р. л. р.
4670 4671 774,82 146 198—200; 85—9Ого
4672 154,25 бц. масл. ж.; 0,8679г» т. р. -д СО
4673 154,25 масл. ж.; 0862220 .... 199—200; 86-87'* т. р. л. р. л. р.
4674 154,25 масл. ж.; 0,870” 197-199; 89- 9115 т. р. Р- р-
4675 (/Ж) 280,45 желт. масл. ж.; 20 0,9025 4; -11; —5,2 230'6; 2O21,4 ц. р. со
4676 4677 294,48 желт. масл. ж.; 18 0,8886 4 211—212,е; 16»—17<Р и. р. Р. л. р.
4678 .308,50 желт. масл. ж.; 2’* 0,8865^ 270-275‘« н, р. Р- р-
759
СВОЙСТВА ОРГАНН
А С С С е £ Название Синоним Формула J i
4679 (/330) Линоленовая к-та, этиловый эфир с1Тнйсоосан6
4680 а-Линоленовая к-та 9, 12. 15-октадекатриеиоеая к-та; природная линоле- новая к та; витании F СпНиСООН
4681 4682 4683 4681 4685 4686 —, гексабромад Литофеллииовая к-та Лихенин Лицин dl- Лобелии 1 - Лобелии см. Стевриноаая к-та. гекса олений крахмал см. Ветвим 1 - метил -2-фенацнл-б- (2'- фе- нил-2'оксизтил)-пипери- аяп SpOM- СгоНзаОч (СеНнАь CkHttNOj XX C,vw'c*^e1' CbHjtNOj t*
4687 4688 4689 Лорана к-та Лофнн Лумииол см. 1-Нафтнламнм-5-сульфок 2. 4. 5-тряфенялимидаэол Б-вмиио-2, З-дигидро-1. 4- фгалазинднон ИСЛМа NHsCaHyCONHNHCO 1 !
4690 4-Л упании c.suww
4691 dl-Лупанин CuHwNeO
4692 4693 Лупинидин Лупннии см. Спартеин c10h19no
4694 4695 4696 —, хлоргидрат —, метил- 2,4-Лутидии , . . 2. 4-диметялпиридиа GoHtsNO • HCI CioHiaNOCHj (CH3)sC5HaN
4697 2,6-Лутидин 2, 6-дкметилпирндин XGH3)2CsH3N
4698 4699 3,4-Лутидин Л уридиновая к-та 3, 4 диметилпяридян 2. 4-лиридилдккарбоиовая к-та (CHihCsHjN C3H3N(COOH)S
4700 4701 4702 4703 4704 —, в-мепи- Люмнвал Маклурнн Мам ияд МалахитовыВ зелены* (лайке) см. Увятокоаая к-та см. Фенобарбитал 2. 4. 6, 3', 4’-иеятаоксибеи- аофенон: мориитатвниии см. Яблочная к-та. амид см. Анилин, л, л'-бекзил идеи-бис-N. N-динетил- (НО),С4Н,СОС,Н, (OHVfljO
760
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
("бои ОП ! Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
Т. плавл.. °C
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4679 {1330) 4660 4681 4682 4683 4684 4685 4686 4687 4688 4689 4690 4691 4692 4693 4694 4695 4696 4697 4698 4699 4700 4701 4702 4703 4704 306,48 278,44 340.50 (162,14)д. 337,46 . 337,46 296,37 177.17 248,37 248,37 169,27 205,73 184,30 107,16 107,16 107,16 167,13 280,24 масл. ж.; 20 0,8919 4 бц. масл. ж.; 20 0,9046*'* крист, бел. ам. пор. бц. крист. бц. иглы ИГЛЫ ИЗ ST. желт. пр. * . бц. гигр. иглы иглы из петр. эф. бц. ромб, из петр. эф. ромб, крист, масл. ж. бц. масл. ж.; 0 0,9493 4; 25 0,9273 4 бц. ж.; 0 0,042 4 бц. ж. лист, или пр. (+1НЮ)из воды; 0,942 желтов. пр. из воды 11-11,3 206 ПО 130-131 275 ^280 40; 44 99 68,5-69,2 212-213 248—250 бв. 220 разл. 132 -1330-00' 230—2Э217 разл. возг. I85-I860-08 255-257; 270 145—146» 157,1; 159 . 143 163,5-164,5 разл. н. р. н. р. и. р. р. гор. т. р. т. р. и. р, н. р. л. р. л. р. р- р- 20 л. р. хол.; р. гор. Р- 0,5» р- р- р- н. р. л. р. л. р. 0,88’* т. р. л. р. Л р. р- р- р- р- р. р. р- р- Р- И. р. л. р. 0,322' т. р. л. р. л. р. Р- Р- Р- P- Р- и. р. р- .... .... р. бзл., хлф. л. р. хлф., бзл. р. хлф., лигр. р. хлф. р. хлф.; бзл. • W • • • • • • 4 •
761
СВОЙСТВА ОРГЛПИ
С с Название Синоним Формута
4705 Малеиновая к-та цце-1. 2-этнленднкарбоно- вая к-та; «л/с-бутендно- вая к-та нооссн-снсоон
4706 —, диметиловый эфир сн.ооссн=с нсоосн.
4707 (848) —, диэтиловый эфир CjH.OOCCH^CHCOOC-.H,
4708 —. моноамнд малеамнковая к-та NHyCOCH-CHCOOH
4709 —, л-фенилфенацило- CHCOOCHiCOCeHrCeHs
4710 4711 4712 вый эфир —, бром- —. МСТИЛ- —, хлор- см. Цитраконовая к та II СНСООСН2СОС6Н«СбН5 Н()ОССВг = СНСООН НООССС1«СНСООН
4713 Малеиновый ангидрид 2. 5-дигидрофуряндиои ососн-снсо
4714 —, бром- ОСОСВг»СНСО 1. 1
4715 —, метил- см. Цитраконовый ангидрид
4716 хлор- ОСОСС1-СНСО 1 1
4717 Малоновая к-та метанднкарбоновая к-та НООССНгСООН
4718 •1719 4720 (360) —„ амид —, диамнд —, диметиловый эфир пропанднамнд см. Малоновая к-та. амид CHj(CONH2)2 СН2(СООСНз)2
4721 4722 —. диннтрмл —, дипропиловый эфир см. Малоноинтрил СН2(СООС3Н?)2
4723 (363) —, диэтиловый эфир малоновый эфир CH2(COOC2HS)2
4724 —, ыононнтрвл см. Уксусная к-та, циано
762
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕННО
Продолжение
t i с ; Молеку. ; Внешний вид 2 лярный и плотность 9- 1 4705 116.07 бц. мн. пр.; 20 I 590 4 4706 144.13 бц. ж.; (847) 1,160 4; 1,15060’* 4707 172,18 бц. ж.; (848) 1.064’5; 21 1,071.55 ' 4708 115,09 нл. 4709 504,54 4710 194,97 иглы или пр. 4711 4712 150,51 бц. пр. из t Эф.-гХЛф. 4713 98,06 бц. ромб. иглы из хлф.; 1(48 1в- 4714 176,96 4715 25 4716 132,50 ж.; 1,5425 4717 104,06 бц. трикл.; 15 1,631 4 4718 102,09 бц. ми. иглы 4719 4720 132,12 бц. ж.; (360) 22 1,1544 4 4721 4722 188,23 бц. ж.; 0 1,027 ° ; 1,0088го 4723 160,17 бц. ж.; (363) • 1,055 4 4724 Т плавл, ЯС 130,5 —19 152—153 • разл. 168 128 108; 114 52.8 33 135,6 170 —62 —49,8 Т. кип . разл. 205; 102’7 994* 105-106“ разл. 199,9; 82й 215 196,3; 9525 разл. 18! 228,3 198,9; 94—96*4 Растворимость в г на 100 мл
ИОЛЫ 78,825; 392,б'47-5 н. р. Н. р. л. р. л. р. р. гор. 73,5; 61,1°; 92,650 8.3» т. р. 2,08 этанола 69,9 . . . Р-. р. гор. л. р. л. р. т. р. 57 и. р. | ПрОЧНХ | органиче- эфира | ских рас- !гаорителей 1 82: j р. лсд. ; укс.. ац.; j т. р. бзл. ’ J • р. .... н. р. .... л. P л. р. р. укс.; т. р. бзл., хлф. ... р. ац.. хлф., т. р. лигр. 1 5,г н. р. j . . , , СО j . . . . 1 . . 1.1J ’ р. 6.1.1., . хлф. 1 763
СВОЙСТВА ОРГАНн
I -V по пор. Название Синоним Формула
4725 Малоновая к-та, МОНО- ЭТИЛОВЫЙ эфир, соль ,соосгн5
2СН/ -С4Н1аЯа ^•соон
с пиперазином
4726 —, соль с пиперази- НОМ усоон
сн.< с(ник» хсоон
4727 —, аллил- З-бутем-t. 1-ликарбановая СН(СООН)а
к-та СН2СН=СН2
4728 —, —, диэтиловый эфир аллклвтилмалонат CH(COOC2HS)2
СН2СН«СН2
4729 —, амил-, диэтнловый амклэтил малонаг CsHfiCHfCOOCjHsh
4730 эфир амнно- —, анилино-, диэтило- NH2CH(COOH)3 СН(СООС,Н5)2
4731
вый эфир 1
4732 (775) NHCOHS CH(COOC2H3)2 1
ацетил-, диэтило- вый эфир
СОСНз
4733 —, бензил-, диэтило- СН(СООСгН{)2 1
вый эфир
СНэСбШ
4734 —, бензилиден- 2-фенил-1, 1-этнлснднкар- боновая к-та С8Н4СН~С(СООН)2
4735 —, бром- —, —, ди этиловый ВгСН(СООН)а BrCH(COOCsHsh
4736
эфир
4737 —, бутил-, диэтилевый эфир —, втор-бутил-, ди- этиловый эфир С<Н2СН(СООС2Н5)г С,Н9СН(СООС2Н8)2
4738
4739 —, гептил- 1, 1*октандикарбоновая к-та СТН15СН(СООН)2
4740 —, днбеизил-, диэтило- • (CeHsCH2)2C(COOC2Hs)
вый эфир
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
-X' Молеку- Внешний вид Т. плав л . Т. кип.. Растворимость в г на 11 Ю мл прочих
а л лярный вес И плотность ’С •с воды | этанола вфира органиче- ских рас- тюрителей
4725 254,37 бц. крист. 1 1 144 । . . . . ₽• р. гор. И- Р 1
4726 190,’20 бц. крист. 180 разл. .... Р- р. гор. II. р. ....
4727 144,13 Трикл. из эт. 103—105 180 разл. P- р- р- р. бзл.
4728 200,24 бц. ж.; 1,01475м 222-223; ПО- 112й; 93» н. р. л. р. л. р. ....
4729 230,30 бц. ж. .... 121—123* н. р. л. р. .1. р.
4730 119,08 бц. крнст. (+1Н,О) ИЗ воды 109 разл. .... т. р. т. р. ....
4731 251,28 иглы 44—45 . . . • л. р. . . . р-
4732 (775) 202,21 ж.; 1,080» .... 240; 120*’ . р-
4733 250,30 ж.; >5 1,077 15 296—298; 169м и. р.
4734 192,17 пр. из воды 195 разл. .... р. гор. р- . . . р. ац.; т. р. бзл., лигр.
4735 182,96 иглы из эт. 112—113 разл. .... л. р. л. р.
4736 239,08 ж.; 15 1,426^; 25 1,4022 4 —54 235; 125-12715 и. р. оо оо
4737 216,28 бц. ж. * • • X 235—240; 130—135» и. р. л. р. л. р. ....
4738 216,28 бц. ж.; 0,988!S 224—225; 94—95’ т. р. л. р. л. р. ....
4739 202,25 крист, из бзл. 95 .... и. р. л. р. л. р. л. р. ац.
4740 340,42 вязк. масл. ж.; 20 1,093 4 13—14 243—246'* р- р-
765
СВОЙСТВА ОРГАНИ
OU i На имине I Синоним Формула
4741 Малоновая к-та, ди- бром-, диэтиловый эфир —, диметил-, диэтило- вый эфир CBr2(COOC2Hs)2
4742 {304) (CH.,)2C(COOC2H5)2
4743 4744 (559) —, диокси- —, диэтил-, диэтило- вый эфир см. МезоксаЛевая к-та пентаи-3. 3-дккярбоновая кта. дкэтиловый эфир (С2Н5)2С(СООС2Н3)2
4745 4746 —» —♦ соль с пипера- зином —, изоамил-, диэтнло- вый эфир нзоамилэтилмалонат (C2Hs)2C(COOH)2-C4HI0N2 С5Н|,СН(СООС2Н5)2
4747 4748 —, изобутил* —, —, диэтиловый эфир —, изопропил-, диэтн- ловый эфир 1, 1-бутаи-З-метнлдикарбо- новая к-та яэобутилэтилмалояат С4Н2СН(СООН)2 С4Н9СН(СООС2Н6)2
4749 изопропнлэтилмалонат СзНтСНССООСгада
4750 4751 4752 {359) —, кето- —метил* —, —, диметиловый эфир см, Мезоксалевая к-та см. Изоянтарная к-та метилизосукцннат СНзСН(СООСНз)2
4753 {343) —, —, диэтиловый эфир этилизосукцкиат СНзСН(СООС2Н5)2
4754 4755 4756 4757 —, —, мииоиитрил —, окси- —, пропил- —, днэтиловый эфир см. Пропионовая к-та, «-ци1 см. Тартроновая к-та 1, 1-бутандикарбоновая к-та но- СзНтСН(СООН), СзН7СН(СООС2Нз)2
4758 4759 —, хлор** —, этил- 1. 1-пропаидияарбоновая к-та СНС1(СООН)2 C2HsCH(COOH)2
766
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пр<
"-Z~r о е 1 о Е ; s. Молеку* лярный вес Внешний ВИТ. и плотность 1 Растворимость в 9 на 100 лсл
Т плявл , X Т. кип.. ’С 1 воды этанола эфира прочих органкче ских рас* твори гелей
4741 317,98 ж. 250-256 разл.; 103-106*
4742 (304) 1743 188,23 бц. ж.; 25 о;99Ю 4 .... 196.5; 114-116» и. р. - . . .
4744 (559) 216,28 бц. ж.; 20 0,985 4 223 н. р. со оо
4745 302,42 бц. крист. 80—81 р. р- н. р. р. гор. ац.
4746 230,30 бц. ж. .... 240-242; 160-165’4; 1023 н. р. Л. р. л. р.
4747 160,17 крист. 107; 115 разл. Л. р. л. р. л. р.
4748 216,28 бц. ж.; 0,983’’ 225; 113—116' т. р. л. р. л. р. ....
4749 4750 4751 202,25 бц. ж.; 0,984 4 211—215 т. р. л. р. л. р.
4752 (359) 146,15 бц. ж.; 20 1,095 4 ; .25 1,028 м 179 т. р. оо
4753 (343) 1754 4755 174,20 бц. ж.; 19 1,0192 4 ; •20 1,018 4 201,4 т. р. л. р. л. р.
4756 146,15 пл. нз бзл. 96 разл. 45,6 р- р- р. хлф.; т. р. бзл.
4757 202,25 бц. ж.; 15 0,99309 15; 25 0,9854.1 25 221 т. р. л. р. л. р.
4758 138,50 пр. 133 л. р. л. р. л. р.
4759 132,12 бц. ромб, крист. (+1 Н,О) |160 разл. р- р- р- р. бзл., хлф.
767
свойства сигани
ion on ад Название } Синоним j Формула
4760 («/) Малоновая к-та, этил-, ДН',Т ИЛОВЫЙ эфир 9TIUU* малоновый эфир СаН5СН(СООСгН5)а
4761 4762 4763 4764 4765 (372) 4766 4767 —, этклсн- —, (a-эти л пропил)-, ДИЭТИЛОВЫЙ эфир Малоновый ангидрид (так называемый) Малоновый афир Малононнтрил Мальтоза . » £>-Маинит ем. Випакояовая к-та агор амил-л пл наловят см. Недокись углерода см. Малоновая к-та. диэтвл метилен цианистый; мало- новая к-та, диннтрил: пропандииитрил мальтобиоза; солодовый сахар: 4(а-0-глюкозндо)- Г>- глюкоза СоНиСН(СООС2Н5)з иый эфир CH,(CN)a CisHffcOn f н?о CH2OH(CHOH)4CH2OH
4768 —, гексаяитрат нитроманнит CbHHONO,)»
4769 4770 О-Манногеатит D -Манногептоза (а-форма) D-Манноза > < ’ > '£.$? см. Персейтол CHjOH(CHOH)5CHO
4771 ссмикоза; карубниоза CH2OH(CHOH),CHO
4772 —, фенилгидразон CH2OH(CHOH),CH
4773 (72/) Маргариновая к-та гептадекановвр к-та; геп- тадсциловая к-te CeHjNHN CHHCHOijCOOH
4774 —» нитрил цетил цианистый; гептаде- каннитрил; маргаронит- ₽ил CH3(CHa)lsCN
4775 (/«?) Масляная к-та бутеновая к-та; зтйлухсус- яая к-та СНзСН2СН5СООН
4776 —, аллиловый эфир .. аллилбутират; 2-пропеннл- бутаноат вутирамид; бутанам ид СзН7СООСНгСН=«СН2
4777 —, амид CHa(CH2)2CONH2
4778 (М7) —, амиловый эфир амаябутярат. пентядбута ноат Г.зНгСООСзНп
768
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
'бои он <к 1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип.. "С Растворимость в г на 100 ам
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче ских рас- творителей
4760 («/) 4781 4762 4783 188,23 бц. ж.; 18 1,00815; 20 1X)O4W • • ♦ • 211; 96-97"»; 921» , Т. р. л. р. л. р. ....
230,30 бц. ж. Т. р. л. р. Л. р. ....
4784 4765 (372) 4766 4767 66,06 360,32 182,18 бц. крист.; 1,М9« бц. иглы, '+1^1 бц, ромб* иглы; 20 32.J 102 разл.; 160—165 166,1 220 • „• » я • 295w 13,3 108» 15,6'» 40 т. р. 0,06“ 20 и. р. и. р. р. бзл. (6,7) ft. • • • •
4768 4789 4770 452,17 210,19 148в'т; 1,521” Иглы; 1,604» иглы 112—113 134—135 120щзр. • * « * и. р. л. р. 2,9‘» т. р. 2,86’ • • • . ♦ а . •
4771 4772 180,16 270,28 бц. ромб. пр. из вт.; 1,539 • •*••• 132 199-200 « • • • 248” я. р. т. р. р. гор. и. р. • в • ....
4773 (727) 4774 4775 (732) 4776 270,45 251,46 88,10 128,17 бц, пл.; <ю 0,8578 4 бц, 1фист. нз вт,; 25 1,4448 0 бц. Ж.; 20 0,9587 ♦- ж. 58—59; 60,6 34—35,5 -7,9; -3,1 • • • 227'“ 208“ 163,5 143 «•₽• и.р. 5,62~и к. р. 25,2’* т. р. со 00 Ль р. т« р. со 00 . • • •
4777 4778 (307) 87,12 158,24 ромб, из бзл.; 20 1,032 4 6Ц. ж.; 15 0,8713 4 108- ПО; 116 -73,2 216 185 16,28“ 0,054“ р- л. р. т. р Л- р. » • а . • > « »
49 Зак, 1083. Справочник киника, Т. II
769
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ по пор. — Название Синоним Формула
4779 Масляная к-та, бензи- CsH,COOCH2CeHs CjHtCOOC^H»
4780 (245) ЛОВЫЙ эфир —, бутиловый эфир бути^бутират; бугвлбута- иоат
4781 4782 4783 —, гераниловый эфир глицериновый эфир —, изоамиловын эфир см. Гераниол, бут>у>ат см. Глицерин, трибутират р-метнлбутилбутират CjHtCOOCjHh
4784 —, изобутиловый эфир 8-метвлпропилбутират СэНтСООСаН»
4785 —, а-метилизоамиловыЯ см. 2-Пеитаиол. 4-метил-, бутират
4786 (102) эфир —, метиловый эфир метилбутират CjHtCOOCH,
4787 4788 —, нитрил —, пиперазиновая соль пропиловый эфир см. Бутиронитрил C«HIONS • 2CsHtCOOH CaH?COOC,Hr
4789 (209) пропилбутират
4790 —, л-фенилфенацило- вый эфир фурфуриловый эфир C,H,COO C H.COC.HjC.H, С4Н»ОСНаОСОС»Нт ’*
4791 фурфурнлбутират
4792 4793 (201) этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дибутират этилбутират; этилбутаноат СзНтСООСуН»
4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 —, сс-амнно- —, в>амино«т*(амниоокся)« —, а-амяно-7-(гумяиДо- окси>- —, а-амиасьа-метил- —, а-амнно-7‘мегнлмер- капто —, а-ЯМИНО-?‘ОКСИ‘ —, р-амино- —, ‘j-амино- 2 амйиобутановаа к-та см. Канадии см. Канаванин см. Иэовалин см. Метионин см. Треонин 3-амннобутановая к-та 4-амннобутановая к-та; пиперидиновая к-та CaHsCH(NHj)COOH CHsCHfNHaJCHaCOOH NH2CH2CH2CH2COOH
4802 —, а-бром- 2-бромбутаиовая к-та C2HsCHBrCOOH
4803 —, —, этиловый эфир этнл-2-бромбутаиоат; этнла-бромбутнрат C2H6CHBrCOOC2Hs
770
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плаал., вС Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды | этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4779 178,23 1,01617'5 240 н. р. л. р. л. р. ....
4780 (245) 4781 4782 144,22 би. ж.; 20 0,8721 20 —91,5 166,4 т. р. СС" со
4783 158,24 бц. ж.; 0 0,882 4 —73,2 184,8 0,054м л. р. л. р.
4784 4785 144,22 бц. ж.; 25 0,8606 4 . . . • 156,9 т. р. со
4786 (7<72) 4787 102,14 бц. ж.; 20 0,8982 4 <-95 102,3 1,56“ со со
4788 262,34 бц. крист. 89,5—90,0 .... Р- р- и. р. р. гор. дискеане
4789 (209) 130,19 бц. ж.; 15 0,879 4 —95,2 143 0,167"7 со
4790 282,34 97
4791 4792 168,19 бц. ж.; 20 1,0530 4 .... 212—213; 69—70" т. р. р- со
4793 (201) 116,16 бц. ж.; 20 0,879 4 —93,3 119—121; 121,3 0,68г5 р- р-
4794 4795 4796 4797 4796 4799 103,12 бц. лист. разл. 285 возг. 28 0,182™ н. р.
4800 103,12 мглы 184 100 н. р. и. р.
4801 103,12 лист, или иглы нз разб. эт. 193; 202 разл. л. р. н. р. н. р.
4802 167,01 бц. масл. ж.; 20 1,567 20 212—217 разл.; 127*з 6,7 Р- р- ....
4803 195,06 бц. ж.; 25 1,321 4 . . . . 179 разл.; 14О2з н. р. Р- р. . . . «
49*
771
СВОЙСТВА ОРГАНн
| Jn по пор. Название Синоним Формула
4804 4805 4806 (37/) Масляная к-та,«, р -Ха- бром - —,«, «-диметил- — «. f -дя метил- 2. 5-дибромбутвиовая к-та X 2-Дй^етялбутвиовая к-та; диметждэтмлуксус- иа« к-та X З-дкметялбутамовая к-та; кзояройклметнл- - уксусная ,с-тв СНаСНВгСНВгСООН (СН»)тС(С2Н8)СООН (СНз)аСНСН(СН»)СООН
4807 4808 480» 4810 (248) —, **зоиетрозо” —, <-кето- , —> Т-ОТО^ФеЯ*Лш , а-метнл- см. Масляная к-та. «-оксо-, см. Масляная к-та, «оксо- См. Пропхоаома х-та. Р-бе метилэтиЛухсусиая к-та; «кг-валерхаиовм к-та оксим 10ИЛ CtHjCH (СНз)СООН
4811 4812 —, а-меткл-а-этнл- а-окси- дйэтялметмлуксусная к-та 2-оксябут<наваи к-та (С,Н5)8С(СН,)СООН СНзСНзСНОНСООН
4813 —, 0-ОКСИ- 3-окснбутановая к-та СНзСНОНСН,СООН
4814 4815 4816 —, т-шса- —. —, лактон —, «-оксо- 4-оксибутаиовая к-та см. Бутиролактон 2-оксобутавоавя к-та; ®-ке- томрымак к-та СНрОНСНтСНрСООН СНзСНтСОСООН
4817 4818 (4/8) ——» ОКСИМ —, «-ЭТИЛ- «•изонхтроэомасляная к-та. Э-петжвкарбоиовая х-та: диатилуксусная к-та HON~C(C2H8)COOH . (CjHsJaCHCOOH
4819 (78) Масляный альдегид бутаиал; бутиральдегид СНз(СН2)2СНО
4820 4821 —, Na-бнсульфитное со- единение —, .оксим бугаяалоксмм; бутнряльд- оке» GHrCHOHSOsNa СзНтСН-NOH
4822 4823 4824 482S 4826 —, фенилгидразон —, «-бром- —, 8-меткл- —•» РЧЖС9* «, я,- ^-Грнтлор- Ы-бутйлкдек-М'-фекилгядр- - мни 2-бромбутая*л см, ИэомларяановыЯ адвдег см. Альдоаь 2. 2. 3-триморбутанал; бутхахлораль GHrCH-NNHCeHe CHsCHjCHBrCHO кд CHaCHdCCbCHO
4827 —, —> гидрат 2,3. Э-трххяор-1, 1-бутаи- диол; бутилхлоралвгид- . рат CHaCHClCCbCHfOHh
772
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярнмй вес Внешний вид н плотность Т. плввл., •с Т. кип., •С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
4804 245,91 мглы мз вф. ИЛИ R8 лигр. 59 * .... Т. р. л. р. л. р. ....
4805 116,16 бц, ж. —14 187; 85‘» т. р. р- р- ... а
4806 (371) «07 «08 4809 116,16 ж.; 15 0,928Л « • « • 189—191; 901* р- р- р- ....
4810 (248) 102,14 6ц. ж.; № 0,941 4 < —80 174 т. р. со со • • * •
4811 130,19 масл. ж. <—20 203—204 н. р. р. . . ....
4812 104,10 6ц. гигр. крист.; 1,125 dl 43-44 255-260 разл.; 140». р. р- р- . • . •
4813 104,10 1 ма. гнгр. крист. dt хироп. ж. 49—50 разл. 130j* л. р. л. р. л. р. . • . »
4814 «15 4816 104,10 ж. <—17 разл.
102,09 гигр. пл. нли масл. ж.; 17 1,200 4 32 85*J Л. р. л. р. т. р. ....
4817 117,11 иглы из воды 151; 169 .... т. р. л. р. т. р. . . . •
4818 (478) 116,16 б«. ж.; 18 0,9195 4 <-15 190; 195-197 т. р. оо со
4819 (78) 72,10 бц. ж.; 20 0,817 4 —99,0; —97,1 74,7; 75,7 3,7 оо оо ....
4820 176,17 лист. разл. • ♦ • • л. р. т. р. и. р. , . . .
4821 87,12 бц. ж.: 20 0,923 4 -29,5 152Л» 10,8 со оо . - - .
4822 162,23 ...... 190-195“
4823 «24 «25 151,01 бц.; 1,469» .... 33»
4826 175,43 бц. масл. ж.; j» 1,3956 4 164—165 ₽• р- р- • • • •
4827 193,45 ромб. ЛИСТ, из воды: 20 1,693 4 78 разл. т. р. л. р. р-
773
свойства оргаин
j чо по’1. Название Синоним Формула
4828 Масляный альдегид, а-этнл- 2-этилбутаиал; дмэтнл» ацетальдегид (С2Н5)2СНСНО
4829 Масляный ангидрид бутаноаая к-та, ангидрид (СН3СН2СН2СО)2О
4830 Мезаконовая к-та метилфумаровая к-та НООСС(СНз) =Снсоон
4831 Мезидин 2, 4.6-трнметиланклин (CH3),CeHiNHi
4832 {1630) Мезитилен I, 3, 5-трнмегилбензол; сижж-трнметилбенэол (СНз)зСеНз
4833 —, а-бромизобутирил- см. Изобутирофенов, «-бром- 2. 4. в-триметил- (СНзЬСвЖМО,^
4834 —, 2, 4-дмнитро- 2, 4-дииитро-!. 3, 5-триме- тилбеизол см. Мезорцня
4835 —» 2, 4-дИокси-
4В36 ГСКсАГЧДрО- см. Циклогексан, 1, 3. 5-триметил-
4837 —, 2-иитро- 2-иитро-1. 3, 5-триметил- (CHs)sC»HsNOj
4838 —р 2-ОКСИ- см. Мезитол
4839 —, 2, 4,6-трнбром- * (СНз)»СвВг,
4840 —, 2, 4, в-трннитро- (CHahCafNOj),
4841 Мезитиленовая к-та склл-л-кевлиловаа к>та. 3. 5-диметилбеиюЙкая к-та; 3, 5-мснлнлоаая к-та (СНз)2СвНзСООН
4842 (898) Мезитил, окись 4-метнл-3-пеитен-2-он; изо пропилидеиацетов (CH3)2C-CHCOCHj
4843 Мезитол 2. 4. 6-триметнлфекол; 2-оксимезитилен (СНз),С«Н2ОН
4844 Me «овинная к-та см. i-Виниая к-та
4845 d -Мезоиоридалии C„H,sN(0CHa).
4846 d 1-Мезокорида л и и Мезоксалевая к-та C1>H15N(OCHs). (НО)»С(СООН)2 илн СО(СООН),
4847 днокси(илн хето)малоноаая к-та
4848 (*?/) —, диэтнловый эфир кетомалововая к-та. диэти- ловый эфир СО(СООС2Н8)2
774
Продолжение
веских соединении
•<lou ou w Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т плаал., •с Т. кип., ’С Растворимость в а на ИЮ ил
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- твирите.и-й
4828 100,16 бц. ж.; 117-119 т. р. 03 СП
4829 158,20 20 0,814 4 бц. ж.; —75,0; 198 разл. разл. со
4830 130,11 0,978'*; 20 0,9946 4 бц. иглы —56,1 202—204; 250 разл. 2.718; 24,14" р- т. р. бзл.,
4831 135,21 из воды или эт.; 1,466 ж.; 0,963 240,5 <-15 233 118,м (90%) хлф.
4832 120,19 з. ж.; —44,72 164,7 и. р. Р- р.
(№30) 20 0,86518 4
4833
4834 -210,19 ромб, нз эт. 86 • • • • и. р. р. гор. . . . ....
4835
4836 4837 165,20 ромб. Пр. 44 255 л. р.
4838 4839 356,90 из эт. трикл. иглы 224 н. р. гор. т. р. р. бзл.
4840 255,19 из эт. трикл. иглы 230—232 415 взр. гор. н. р. т. р. т. р. ац.
4841 150,18 из эт.; пр. из ац. мн. из эт. 166; 170 возг. т. р. хол.; т. р. гор. л. р. гор. л. р. ....
4842 98,15 бц. масл. ж.; —59 131,4; 3,0 05 си
(898) 4843 136,19 го 0,86532 4 ; 25 0,8510 4 иглы 69; 72 34—35" возг. 220 т. р. л. р. л. р.
4844
4845 369,48 пр. из эф. 155-156
4846 369,48 крнст. из эт. 163—164
4847 136,06 или бц. расплыв. 121 разл. л. р. р- р- . . .
4848 118,05 174,16 иглы (диокси-) желт.-з. —-30 -220; р- р.
(43/) масл. ж.; 16 1,1419 4 ; 20 1,119 20 115”
775
СВОЙСТВА ОРГАН И
S 8 Название Синоним Формула
4849 Мезоксалевая к-та, диэтиловый эфир, диоксаммодедм к-те, ди- (НО)*С(СООС»На)т
4850 4851 Мезарции Меконмдш г, ьмаюриппмх; S. 4,а-трамепиреворвая ДСН3)аС«Н(ОН)> *Ст1НиМО4 CwHioOa
4852 Меконин 8. 6-двметоксифталид
4853 Меконовая к-та 3-OKCK-4-OKCO-1, 4-дом- 2, «.дика Неновая к-та СтНаОт-ЗНаО
4854 Мелам CaHtNn N~C (NH,} N-C (NHt) N-C (NH, 1 - , ; 1
4855 Меламир 2, 4, б-триамино-симм-три- ааия. цивнуртриамад
4856 4857 4858 Ммавлмряи Меланилин Мелев ем. Дулысят ем. гуанядни. дифенил- CwHao СнНяОп HOCaHtCHsCHaCOOH •
4859 4860 4861 4862 Мелетии Мелмбиоза Мелилотовая к-та Мелиссиновая к-та см. Кверцетин 6- (а-гвлактопира возило) - тапком о-сжсягкдрокоритная к-та; о-оксифевилпропио- иовам к-та: о-гидроасума- ровая к-та
или
ет^сн^айсоон
4863 4864 4865 4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 (79/, #77, 105П 4877 4878 Мелиссиновмв спирт Меллитовая к-та —, гаисагидро- Меллофановая к-та в-Меиафтмд алорастыЯ rf-l, 8(9hM- ММегаднен 1, S-я-Ментвдвеи - 1,4 (8)-я-Ментадяен 1,5-л-Ментаднеи КТ}, 2-"-Меитадиев 1,8(B)- я-Ммпадми Ъ •’’“-Мемтадиен-г,5-двоя a-в, 8(9Н> -Мвитадиеи-2-оа п-Меитаи —, I, 4-эпокси- —, 1.8-эпоксй- см. Мкрицялодый еларт беиэоягексакарвоиоКая К-та см. I, 2. 3, 4. 5, в-Цкклогек- саигмсахврбономя 1, 2, 8, 4-векзолтетракарво- новая к-та см.. Нафталин, 1-(<ларметйл см. d-Сильвестрен см. а-Тервавев см. Терпцнолен см. «-фелландрен см. Мхлландреа см, ФЛммрв|Я1 см. Тямммво» см. d-Карвон 4-взопролмл 1 - матмлцякло- гексаи; ментонафтен; терпен си. 1,4-Цинеол см. Цинеол Са(СООН)в CaHHCOOHh CHaCeHioCH(CH3)s
776
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. 1 Молеку- лярный вес Внешние вид й плотность .. Т. плавл., •с Т. КИП., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органнче- скнх рас- творителей
4849 4850 4851 4852 4853 4854 4855 4856 4857 4858 4859 4860 4861 4862 4863 4864 4865 4866 4867 SB 4870 4871 4872 4873 4874 4873 4876 (7Р/. W7, 1051} 4877 4878 192,17 152,19 353,42 194.19 254,16 235,21 126,12 420,81 342,30 166,18 452,81 или 466,84 34X18 254,16 140,27 бц, иглы из бзл. лист. желт. ам. пор. бц. иглы ромб. тб. ИЗ воды ор. пор. мн. пр.; 1,573»м> бц.; 25 0,9037^; « 0,7913^ крист. пр. из воды иглы нз »т. бц, иглы из ат. крист. из на 0.79» 0 57 150 58 101-102,5 • * • « разл. <250 63 85 83 91,9-92,1 286; 288 238 рвал.; 264(»»лк. кавыл.) • • « а ~200 275,5 • 9 » » возг. 155 разл. ' возг. 380 « » • • раза. 164—167; 169—170 л. р. т. р. R- Р- 0,14 хол.; 4,5 гор. 251о» И. р. т. р. и. р. 5™ и. р. Ж р. л. р. н. р. р- л. р. 9 • • р- т. р. T. р. Т. р. гор. 3.6” Р- р. хол.; т. р. гор. р- т. р. л. р. P- л. р. р- Т. р. и. р. т. р. р- т. р. т. р. л. р. р. хлф. р. бзл. р. бзл., хлф., амил. си. р. мет. (50); т. р. хлф., лнгр. т. р. бзл. л. р. ац.
777
СВОЙСТВА органи
Ай по пор-1 1 Название Синоним Формула
4879 4880 4881 4882 4883 ,107 К} 4884 488-5 4888 4887 4888 4889 4890 4891 4892 (7791’1 Ч«<Ч ,8-«’Мент*нднол, гидрат 2-л-Ментанол 1-3-л-Мента нол /-З-л-Меитанон d-Ментен 1-я-Меитен —, в, 8-эпокси- 1-я-Ментен-в, 8-днол 1 -л-Ментаи-в-ол 8(9)- п -Ментен-2-ол З-л-Меитен-2-он 4(8)-я-Меитен -3-оя 8(Я)-я-Ментеи-2-он /-Ментол см. ч“с-ТеРп»н™Драт см. Карвоментол см. /-Ментол см /-Ментон d-3-п-ментея; d-4-иэопро- пил-1 метиа-З-циклогех- сен см. Карвоментеи см. d/Пвиол см. Пииолгидрат см. Ш-а-Терпииеол см. Карвеол, дигндро- см. Караевой см. Пулегон » см. Карвон, днгидро- /-3-п-ментанол; /-гекса гид- роти мол CioHia СюН1»ОН
4893 4894 (1035) а-метокснизобутнраг /-Ментон см. Изомасляная к-та, а-мет /-3-л-ментанои экси . З л-ментиловый эфир CiqHisO
4895 4896 4897 4898 4899 4903 4901 4902 4903 &74) Меитонафтен Менформон —> дигндро- Мепакрин Мер курал килы(ар илы) Меркур хлорид. алкил-(арил-) Мота а цетальдегид Метадиазнн Метакриловая к-та См. л-Меитан см. Эстрон см. Эстрадиол см. Акрихин см. Ртуть см. Ртуть хлористая см. Метальдегид см. Пиримидин а-метилакрилоаая к-та СН2=С(СНз)СООН
4904 —, бутиловый эфир бутил метакрил ат СНа=С(СНз)СООС,Н9
4905 —, изобутиловый эфир изобутил метакрилат СН2-С(СНЭ)СООС4Н9
4906 —, изопропиловый эфир изопропнлметакрилат СН2=-С(СНз)СООСэНт
4907 (347) —, метиловый эфир метилметакрилат СНа-С(СНз)СООСН,
4908 —, пропиловый эфир пропил метакрил ат СН2-С(СН3)СООС,Н,
4909 (357) —, этиловый эфир этилметакрадат СН2»С(СН3)СООС2Н5
77»
1
I ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1 & в © с £ Молеку- лярный вес Внешний вад и плотность Т. плавл., *С Т. кип., X Растворимость в г н a b.’U At г
воды этенолаi ' прочих , 1 органиче- эфнра ( ск1:ч pat. i таорителей
4 д f 1 I i i ;1 4879 4880 4881 4882 4883 (Mi) 4884 4885 4888 4887 4888 4889 4890 4891 4892 (7792) 4893 4894 (7азд 4896 4896 4897 4898 4899 4900 4901 4902 4903 (<У74) 4904 4905 4906 4907 (54/) 4908 4909 (357) 138,25 156,27 154/25 86,09 142,20 142/20 128,17 100,12 128,17 114,15 бц. ж.; 0,8073 бц. ж. или иглы; 15 0,89015 бц. ж.; 20 0,8954 4 бц. пр.; 20 1,0153 4 бц. ж.; 20 0,895 4 бц. ж.; 15,6 0,88915,6 бц. ж.; 20 0,890 4 бц. ж.; 20 0,936 4 бц. ж.; 16 0,90216 бц. ж.; 20 0,907 4 35,5; 42,5 —6,6 16 50 * 168 215; 9810 207; 8110 163; 601г 163 155 127 100 141 117; 30'« 0,04 т. р. Р- н. р. и. р. н. р. т. р. и. р. т. р. > Р- л. р. оо оо со оо со оо оо р. р. бзл. л. р. р. хлф., петр. эф. лед. укс СО cs2; бзл со .... о: .... оо .... оо .... оо ....
779
СВОЙСТВА
1 № no пор.Р Название Синоним Формула
4910 4911 (20$ 4912 4913 4914 4915 4916 4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4928 4927 4928 4929 4930 4931 (20/9) 4932 4933 4934 4935 4936 4937 4938 4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 4946 Метакриловый инпфряд Метакрилонитрил Метакролеин Металлил хлористый МетвллиловмВ! спирт Метальдегид Метан амкллвметнл- амиИепыаткл- —, аиино- —,4-аияяо-Г. а'-Мис-диме- пиааомотрифеши* —. аминодифенял- —, и-амянодифошм* —гаминотр<1пцсимепм- —лмякотрифемил- —, апеталбекзоаи- —, беияштряфеши* —, бенэоялтрафеинл- —, 4,4'-бис.диметнламино- трафеяаиь —, ffac-(2,4-диннтрофе- НИЛ)’ бром* —, брОмтрнхлор- —. бутил не лиатал* —, «тор-бупмметшмтмл* тре/п-бугилтриметил- —, диазо- —, 4,4'-дяамяноДифеиил- и, п'-диамимотрифе- нил- дибеизоил- —, дибром* —, дийобуп*- —> динзовроаил- —, диметал- —, димоимдошор- —, димепмдйатнл- —, даметилязопропка* —, диметилпропнл- а-мепиз&крмлояжтрмл; 2'Мтя0рояешпггрял си. Пропей, 2-меим*3-хлор- см. 2-Пропеи-!-0л, 2-метил- ыетдацетальдагкД болотный газ; рудничный га»; метилгадржд см. Гептая. 2-метил- см. Октая, 3-метял- си. Метиламин сн. л. л, л-Лейкоаиняия, N,- си. Амляя, беизал- см. Беизгидриламин см, 1. З-Пропанднол, 2»мим см. Анилин, беазгждрнл- см. Ацетон, бензоил- ом. Этан, 1, 1, 1. 2-тетрафеии см. р-Веязопинаколин см. Анилин, п, п'-бензилид, 2, 2*. 4, 4'тетранитродитаи см. Метил бромистый см. Гептан, 3-метял- см. Гексан, 3. 4-днметпл- см. Бутан, 2.2.3.3-тетрамет ааяметмлея । j см. Анилин, л. л'-метилендя п, л'-бемзальдиемилии; 4.4'-дмамянотритак " 1, З-дЯфеянл.!, 3-пропаи- дном; феяацнлфенплкетоя см. Метилен бромистый см. Гептая, 2, в-днметнл- ем. Пентан. 2, 4-диметил- см. Пропан см. Пропан. Л, 2-дяхлор- см. Пентан. 3, З-димепм- си. Бутан, 2,3-длметил- си. Пентан, 2-метял* (СН3«С(СНз)СОЬО CH2*=C(CHj)CN (СдНаО)» ; (СтН4О)4_6 СН» 4. N', М'-тетраыетал- -2-окснметил- л- л-бис-N. К-диметнл- СН2[СеН3(НО2)2Ь . СВгС13 Ил- СНгЫ» CtH«GH(CeH4NHi)1 CH3(CeHsCO)s
780
ЛЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продплжениг
i Tfc по пор.1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя.. •с Т. кип.. •с Растворимость в в ва 100 мл
ВОДЫ этенола вфира прочих органиче- ских рас- творителей
4910 154,17 бц. Ж.; 1,0243 98**; 84** разл. оо ОО .
4911 (1»3) 67,09 бц, ж.; 0,805; •0,7991*» -йю 90-92 Н. р. оо оо ....
4912 4913 4914 168,19 иглы 46; 50, 170 1 t. р. гор . р. р- ....
4915 (44Дй)4_0 бц. иглы иди пр. ИЗ эт. 246,2 (в запа- янном ка- возг. 112-115 и. р. 1,8го 0,535 р. гор. хлф.
4916 4917 4918 4919 4920 4921 49П 4923 4994 4925 4928 4927 4928 16,04 бц. газ; о,415-164; -150 0,4069^; 0,7168° г/л пиллйре) —185*49 -161,58 * мл 60 мд 91 мл • * • ♦
4929 4930 348,23 желт. пр. из дед, укс 172 104,07 .... и. р. и. р. т. р. бзл.
4931 4932 4933 4934 198J27 бц. ж.; 0 2,0549*; 1,959'» -21; —5,7 и. р. ОО ОО
4935 4936 42,04 желт. ядов, газ —145 —23; 16 взр. разл. р- ₽• , • • • •
4937 274,36 бц. крист, нз зт. 136-137; 139 • • • • т. р. л. р. Л. р. р. хлф., лигр.
4938 4939 4940 4941 4942 4943 4945 4946 224,26 енольная форма ромб. кетонная форма пл. 72—73 78; 81 219—221'» т. р. « 4,43*9.5 я. р. р. хлф. • • « •
781
свойства органи
№ по пор. Название Синоним i Формула j
4947 4948 4949 (/2) 4950 Метан, дкметилэтмл- —днмегнлен* —, диметокси- —, ди-1,1'-нафтил- см. Изопентан см. Пропадиен формата: двметилметиле- яовый эфир; метилаль: формальдегид, диметил- ацеталь дя-аиафтнлметаи СН2(ОСН3)2 СН2(С1(!Н?)г
4951 —, ди-2,2'-нафтнл- дн Р -нафтилметая СН,(СюНт),
4952 4953 4954 4955 —, динитро- —, 4,4'-дноксндифе- нил- —, дипропилметил- —1 днпропнлэтид- п, л'-метилендифенол см. Гептан. 4-метвл- см. Гептан, 4-эткл- CH2(NOj)» СННСаН.ОН)!
4956 4957 —, дипропокси- —, л-днтолилфеинл- дяпропилыет кленовый эфир; формальдегид, ди- пропилацеталь 4. 4'*днэ*етилтрятаи СН2(ОСзНт)а С6Н5СН(СеН4СН3)г
4958 (24М) —, дифенил- бенэнлбензол; дитан; я-феннл толуол CeHsCHaCeHj
4959 4960 —, —, окись —♦ —, о-карбоиовая см. Ксантен см. Бензойная к-та. о-бензи/ I-
4961 4962 —» дифенилеи- —, дифенил-м-толил- см. Флуорен 3-мет нлтритан CH3C6H4CH(CeH5)J
4963 —,дифенил- п-толил- 4-метилтритак СН3СвН4СН(СвН5)2
4964 4965 —, днфтор- —, дифтордихлор- см. Метилен фтористый CCljFj
4966 4967 4968 —, дифторхлор- —, дихлор- —, дихлорфтор- см. Метилен хлористый CHClFj CHCljF
4969 4970 1971 4972 4973 —, днвтклмзопропнл- —, дмвтнл метил- —, диэтнлпропмл- —, днэтокся- —, нэобутилметилвтил- см. Пентаи. 2 метил-3 этил- ен. Пентан. З-ыетпл- см Гексан. 3-этил- атилиль; формальдегид, диэтилацеталь: диэтил- формаль; дштилметиле- яовый эфир см. Гексан, Я. 4-диметил- CH2(OCSH4)2 J
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
g О с Молеку- лярный вес Внешний вяд и плотность Т. плавл., •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола афира прочих органиче- ских рас- творителей
4947 4948 4949 76,09 бц. ж.; —104,8 41-42; 44 л. р. оо СО
(Z2) 4950 268,36 15 0,872 4 пр. ИЗ 9Т. 109 360; 270” 0,83; р. р. хлф.,
4951 268,36 ИГЛЫ ИЗ ST, 93 6,67™ н. р. л. р. р- бзл. р. бзл.
4952 106,04 или эф. желт. ж. -15 100 взр. Р- р- р- р. хлф.
4953 200,23 лист, или 158 возг. р- р-
4954 4955 4956 132,21 иглы из воды 20 0,835 4 , . . . 137—140
4957 272,39 иглы из мет. 56 р- Л. р. л. р. бзл.,
4958 168,23 бц. ромб. 25,24 264,27; и. р. р- р- хлф. р. хлф.
(2Л*) 4959 4900 4961 4962 258,36 иглы; 25 1,0056 25; 26 1,0008 4; 20 1,00592 4 пр. из эт.; 62 12010 354 т. р. л. р. р. бзл.,
4963 258,36 1.071® пр. из мет. 71—72 360 и. р. Р- л. р. хлф., укс. л. р. бзл.,
4964 4965 120,91 бц. газ; —160 -28 и. р. Р- р- укс.; р. лигр.
4966 86,47 1.486"30 бц. газ; 3,87° —146 —40,8 р.
4967 4968 102,92 би. ж. или газ; -127 8,9 и. р. р- р-
4969 4970 4971 4972 104,15 1,421° бц. ж.; 0,83465”; 0,8319*° —66,5 87,9; 89 9,1” СО
4973
783
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Сниоияы Формула
t
Метая, яэобутжлтриметкл-
4974
4975
4976
4977
4978
4979
4980
4981
4982
4983
4984
4985
4986
4987
4988
—> изобуТилхлор-
—1 иаопроп|иметямропял-
—। нэоврсвилметнлвтнл-
иэонропилтряметял-
—। W
—. мепыджтяо-
—, мепияровхлятяя-
—< метваеулфинял-
—, мятшсульфоши-
—, мепитио*
—. MenUnpManui-
мепмхжфапш*
—, метахся-
—, 1-ндфтвлфеиял-
см. «Иаооктаи»
см. Иаоамил ыорютый
см. Гексан, 2, 3-диыетал-
см. Пангеи, 2, 3-диметнл-
«м. Вутав. 2. 2, 3-триыетил-
см. Меям иодистый
см. Метилысульфид
вы. Гекса». 3-иетил-
ем. Мегилсульфрксид
W. Метнлсулъфон
сМ. Метилсульфид
см. Пентек, 3-метил-3-»тил-
см. втор-Бутнл хлористый
см. Метвлоаый афир
Ьбеизилаафталик
СиНгСНЛН,
г-нафпифега^-
г-беазвлнафтеиви
4990
(/37)
—, шпро-
CioHjCHsCoH»
CHjNOr
4991
4992
4993
4994
4995
4996
4997
4998
4999
5000
500|
5002
5003
(720)
—, нитротрябром-
—> шатротраЧоксжметмл)-
—, шпротрихлор-
—, м-вмяймфмм.
ОКСО.
мксодяфеннл-
—, прааялтрммема-
—, тетраброы-
—. тетрам*>
—, тетраметмл-
я, я'-техраыепидиамв.,
нодифеивл-
—, л,я'-тетрамет»идяам»ио-
гряфеямл-
—, тетраявтро-
см. Бромпккрнж Г
см. 1,3-Пропаидиол. 2-иитро-2-океям«пи-
см. Хлорпикрин
см. Февол, л-беизхл-
см. Формильдагид
см. Бежаофемов
см. Пектая. 2. 2-дима тил-
ем. углерод четырехбромястый
см. Углерод четырехиодистый
см. пропав. 2, 2-дяметил-
см. Аиилки, л.. л'-ыетилеи-бдс-(М, N-диметил)-
см. Анилин, я, п'.беиаилндеа-бис.(74, N-дяметил)-
................ C(NOa)<
5004
5005
6006
5007
5008
5009
—, гаралрепожея*
—, тетрафенил-
—» тетрафтор-
—, теграхаор-
—, трампе»-.
—, л-толмлфеннл-
см. Ортоугольвая к-та, тет аяропиловый
см. Углерод четырехфтористый
см. Углерод четыреххлориетый
сы. Ортоутольиая к-та, тетравтилоэый вфар
м-беиввлтолуол CeHsCHjCeH^CHa
5010
2434,
6011
—, л-толнлфенял-
траамниотрмфеаал*
л-беазялтолуол
см. Лейкоаянлва
СаНаСНхСаНчСНз
784
Продолжение
ческих СОЕДИНЕНИЯ
1 8 « Молеку- лярные вес ВиешннЯ вид в плотность Т, кип. 'С Т. кип., X Растворимость в а на 100 мл
«оды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
ha if gi 8 штю teatrnmis g
21М0 мн. лист. да 350; и. р. • 1,26"; 35,7 р. бзл.,
218ДО ИЗ 9Т4 1,165е; 1,166" МН.Пр. извт.; 35,5 217—220»° ада н. р. 2,62" 23" л. р. хлф, л. р. ГОР.
61,04 1,176* бц. ац —29 101 9—10 Р- гор. Р- бзл.
» 1,1»’т: 1,1322м затв.
196,04 бц. ж.; 1,650"; 21 1,6377 * 13 ^12^ и. р. р. Р- • • • •
320,43 бц. ромб, из бзл. 285 возг. 431 яр. «• р. и. р. р. гор. б?л.,лигр.
,o.
«О
даю (24М) 182,27 0,99135 4 ж.; 0,994"; 20 0,98739 4 4,6 281,96 • • « • ₽• р- л. р. хлф.
5011
50 Зак. 1063. Справочник химика, т. II
755
свойства оргаии
£ м — .
1 Название Синоним Формула
5012 Метан, трибензоил- (CeHsCO)3CH
5013 5014 5015 6016 5017 $018 5019 5020 5021 —трнбром- триязопровоксм* —, трняод- —, триметал- —, тржметялхлор- —» трякетклешл» тряметокся- —, тржнятро- три-( л-иитрофенил)- сн. Бромоформ сн. Ортоыуравьиная к-та, т сн. Иодофоры сн. И зоб утаи си. трет-Бутнл хлористый см. Бутан, 2, 2-ди метил- ен. Ортоыуравьиная к-та, т сн. Нггрофорн (иизопропнловый афир * жнетнловый эфир (NOjCeHaJsCH
5022 5023 (2577) —» ТрШфОПОКСЯ- —трифенил- см* Ортомурааьивая к-та. Т] трнтая ипропиловый эфир (СвНа)зСН
5024 —, трифеиилбром- (С«Н8)зСВг
5025 трифеннлхлор- —, тржфенокси- —, тряфтор- —, трифторхлор- —» трихлор» —, трихлорфтор- (СвН6)3СС1 трифсниловый эфир CC1F3 cchF
5026 5027 5028 си. Ортомуравъниая х-та, си. Фторофори
5029 5030 (89) 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 см. Хлороформ
—, ТрКЛТИЛ- —> тряатоксм» хлор* хлорметоксм- фенил» —» фтор- —, циклонной* —, п-етилдифейил- Метаиазобеямл Метанал Метанамид Мета на мяд и я, амино* Метандикарбоноввя к-та Метаядиол, 2-фурял» си. Пеитаи. 3-этил- си. Ортомуравьииая к-та. си. Метил хлористый см- Метилхлорнетиловый э; си. Толуол см. Метил фтористый си. Циклогексан, нетил- си. Бензол. 1-беизил-4-этнл сн. Беиклазоиетан си. Фориальдегид сн. Формамид си. Гуанидин си. Малоновая к-та си. Фурфурол, ди ацетат •риэтнловый эфир >ир
5045 5046 Метандисульфокислота Метаииловая к-та си. Метионовая к-та ж-а минобензолсульфо- кислота; ж-анилнисуль- фокислота HO3SCeH4NH2 • 1,5НаО
5047 5048 (4) Метвнкарботиолоаая к-та Метанол си. Тиоуксусиая к-та карбинол; метиловый спирт; Древесный спирт СНзОН
5049 Метанортокренневая к-та, триэтнловый афир см, Силан, нетилтрнэтокси-
786
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжений
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . "С Т. кип . •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5012 5013 5014 5015 5016 5017 5018 5019 5020 5021 328,37 379,33 енольная форма крист. кетонная форма иглы из эт. чеш. из 240—245 224—225 207; ВОЗГ. .... т. р. т. р. т. р. р. CS2; т. р. укс. т. р. бзл.,
5022 5023 244,34 бзл. бц. ромб. 212,5 92,1 259,2; и. р. т. р. л. р. лед. укс. р. бзл.,
(25/7) 5024 323,24 лист, из эт.; 99 1,01405 4 бл.-желт. 152 190-215'® 230'» хол.; л. р. гор. гор. хлф.
5025 278,78 крист. изСБл бц. иглы 106—109; 310; разл. т. р. р- л. р. CSs,
5026 5027 5028 104,46 из бзл. бц. газ 112 —181 230,520 —80 бзл.
5029 5030 137,36 бц. ж.; —111 24,1 н. р. р. р-
(«£> 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5041 5042 5043 5044 5045 5046 200,23 1,497'7 4- 1,5Н,0 разл. 0,67 2,9212’5 т. р.
5047 5048 32,04 трикл. пр.; бв. иглы бц. ж.; 0,79609'®; 20 0,7928 4; 0,7923го —97,8; 64,6; 64,7 СО ОО оо
(4) 5049 —97,1
50*
787
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
5060 5051 5052 Металсшикопоааи к-та Метанстаннономя к-та Метансульфокислота см. Свлшюуксусвая к-? а мепиктаяионовжя к-та; м«- тмлолоаяяиал к-та матилсульфокмслота CHsSnOOH ' CH3SO3H
5053 Метаятюл метклмеркаптаи CHiSH
5054 5065 5055 5057 —, перхлор- 2-фурвл* Метантколовая к-та, ама- ио-, зтилоаый зфир Метастярол Метатмазм Метаформалмегяд Мегацетин Метеаамим Метеииамадожсяя Метикаин Меты. Метельные произво Метил, трифенил- сера хлористая, тряхлор- нетал-; тиокарбокилте-. традлорид см, фурфурклиеркаптая см. Карбамиловая к-та, тиа CChSCI >, этиловый афнр ... (СеНа). Полиоксиметилен CuHmOtN-WCI аниях (например, метилврсив— (QHshC.
5058 5060 5060 5061 5062 5063 5064 см. Тиазол см. сямас-Триоксаи, а также см. л-Ачетаниэиды см. Гексаметилентетрамин см. Формамид, оксим дяые см. ври материясккх яаз1 трнтнл
5065 Метил бромистый броыметаа СНзВг
5066 5067 —, йрма-бутал- Метил изоцианнстый см. Пропаи, 1-бром-2, 2-дим метнлкзопятрйл; метилкар- бнламнн ' , em»i< CHsNC
5068 (2073) Метил иодистый подметай CHaJ
5009 5070 —, m/wna-ejmu- Метил фтористый см. Пропан, 2, 2-диметнл-1- фторметан над* CHaF
5071 Метил хлористый хлорм^таи . CHiCl
788
ческих СОЕДИНЕНИЙ
ПроДолЖвна»
е Б S й Молеку- лярный вес Внешний вид я плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ этаноле эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5050 5051 166,73 бел. ам. пор. • ее» • • • • н. р. . . . • • • р. ац.
5052 96,10 бц. ж.: 1,481 1671® Д. р- р- л. р. , . . .
5053 48,10 1 Ж. или газ; М23.1 разл. 5,8; 7,6 Т. р. р- л. р. . . л .
5054 * 185,87 20 0,868 4; 25 0,8599 4 желт, ж.; 149 разл. и. р.
5065 5060 5057 (1М,15)Х 1,700 стека.; разл. раза. • ♦ ♦ • н. р. н. р. т. р.
5058 5059 6060 5061 5062 5063 297,83 крйст. 171—173 « * а • л. р. р- и} р. р. хлф.
см. Арсии, метил-); метиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты
5064 243,33 желт, крист. 145-147 разл. и. р. Т. р. т. р. л. р. хлф. CS,
5065 94,94 бц. ж. или —93,6 3,56; 4,5 0,09 л. р. л. р. р. хлф.,
5006 5067 41,05 газ; _о 1,732°; 3,974м Цл бц. Ж4 0756»; -45 59,6 10м р- со бзл.
5068 141,93 20 0,7464 4 ж.; -—66,1 42,5 1<8« оо Со
(207?) 5069 5070 34,03 0 2,3346 °; 2,2790“; 30 2,25102 4 бц газ; —141,8 -78,6 166»’ мл л. р. .л. р. • в • •
5071 50,48 -7ВД 0,8774 4 бц. газ; —103,6; -24,2; 400 мл 3500 мл р- р. хлф.,
0.99Г25; 0,952е; 2,31® г/л —97,7; —93 —23,7 укс.
789
СВОЙСТВА ОРГАНЙ
М м пор Название Синоним Формуле
5072 Метил цианистый см. Ацетонитрил
5073 5074 —, аллил- Метилаль см. 4-Пеитеииитрил см. Метав, диметоксв- - -
5075 Метиламин амниометан CHjNHs
5076 —, хлоргидрат CHsNHj HCI
5077 —, mpem-бутмл- см. Пропиламии, В. В-дйметил-
5078 —, Ьиафтил- Р-Метил ами моэтил-этило- вый эфир Метилборат Метилгидрид Метилгликолввая к-та см. а-Нафтиламян. N-метил-
5079 см. Этиламкн, N-метил Р-эт ОКСИ-
5080 6081 5082 триметнлборат; триметок- снбор см. Метая см. Уксусная к-та. метокси- В(ОСНз)з
5083 Мети л горчичное масло см. Иаотиоциаиовая к-та, метиловый вфкр
5084 (7942) Метилдисульфид метнлдитнометан; диме- тилдисульфнд CH3SSCH3
5085- Метилен бромистый дибром метав CH2Bra
5086 (27») Метилен иодистый ДЯИОДМ&Т8В CHjJj
5087 Метилен фтористый дифторметан CHaFj
5088 (529) Метилен хлористый дихлорметам м CHjCI,
5089 5090 6091 5092 Метилен цианистый Метиле нднсульфо кислота о, о'-Метвленднфеннловый афир Метнленимин, 6ис-(л-диме- тиламинофеиил)- см. МалоЯоиитрил см. Метионовая к-та см. Ксантен см. Аурамнн (основание)
5093 Метиленовый голубой хлористый 3, 9-бнс-диметил- амииофеввэтноиий CiaHuN3SCl
5094 5095 Метилкарбиток Метил меркаитаи см. Днатнлеиглихоль. моно» см. Метаитиол этиловый афир
5096 5097 Метил мышьи новая к-та Метнлнафтнлкетон метвларскиоввя к-та; ме- таиврсоноввя к-та см. Ацетомафтон CHjAsO(OH),
5098 (2627) Метил-1 -нафтиловый эфир 1 - м етоксии афтал ни CwHyOCH*
790
qECKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в г на !<Ю мл
J* no » Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл.. °C Т. кип., *С ВОДЫ этанола эфире прочих . органичен ских рас- таорителей
X * i. t t i f к i. i son 5073 5074 5075 5076 5077 5078 5079 5080 5081 5083 5063 5084 (190) 5085 5086 (2700) 5087 5088 (529) 5089 5090 5091 5092 5093 5094 5095 5096 5097 5098 (2627) 31,06 67,52 103,91 94,19 173,85 267,83 52,03 84,93 319,85 139,97 158,20 бц. газ; -и 0,699 4 ; 1,3425 г/л лист, из эт. бц. ж.; 0,940°; 0,915м ж.; 16 1,057 4 бц. ж.; 20 2,4953 4 ; 25 2,4774 25 бц. ж. или лист.; 15 3,332615; 3,3254м бц. газ бц. ж.; 15 1,3348 4 ; 1,336м з. крнст. мн. лист, из эт. бц. ж.; 14 1,09636 4; 34,5 1,07931 3 —92,5 226 —84,7 —52,8 4; 5—6 ’—96,7 161 <-10 —7,5; -6,5 230'5 55-56; 65 109,7 96,5; 98,2 180 разл.; 66—70“ —51,6 40,1; 41,6 258; 265-269 97 200 мл; ' 115 300'2.5 мл; 95 9О'?5 мл л. р. разл. и. р. 1,15 1,42 Н2Р’ Р- Р- н. р. р 23” оо оо оо р р. со р- р. Л. р. со н. р. да да да Р- да л. р. р. бзл
791
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название 1 Снноавм Формула
5099 Метнл-2-нафтидовый эфир 2-метоксииафталив; пере- дня (Старый); яра-яра СюНтОСНз
5100 Метмлннтрат Метилинтрят CHaONOa . CHaONO
5101
5102 Метил вокал тмя см. 2-Уидеыкоя (CHaJiNCeHaN NaO,SCeH4N
5103 Метоловый оранжевый метклорамж; пм>ип: п-(л.диметкдяминофеиил- а»)-бея ролсульф ок нс- лота. Na-еоаь
мм Мепиоаый сперт см. Метавол (СНз)аО
5106 5106 МотмовыД «фар Мамаа*(1-овса-2-«афпм)- «тои иггококмегая; дяметвио- вый афир < с». 2-Адетонафтои, t-окея-
5107 6108 5109 5110 Мимовлыжиов МвмиорТаежмшт Меяиифоварпмишй афяр Мепмпроаклкетон - см. 2-Дысмюн см. Салак, тСтраметохсн- см. Проняв. S-нетокса- см. 2-Пемтакся
5111 МетилпроПмловый 1-метокеан ропаа CHjOCHjCHjCH,
(25) эфир
5112 Метмлселем дяметнлселен < . (CHa)tSe
5113 S1U Метилсерная к-та Метшстапкшаааа к-та сн. Метайстааиоиовав к-та CHaOSOjOH
Ь116 (Р7) Метилсульфат диметалсульфат (CH3)iSO4
5115 Метилсульфнд -метялтаометав; дкметал- сульфкд (CHa),S
5117 Метилсульфят диметклсулафвт (CHaJaSO,
5115 Метвасульфоавслота > см. Метадсульфокпсдота
5119 Метилсульфоксид дкметалсульфоаеяд: м«- тилсульф вймметая CHaSOCHa
5120 5131 5122 Метялсульфон Мпталсульфовая Метмлсульфошюрид диметялсульфои; мепл- сульфондл метам см. Траовал GHaSOaCH, ; CHaSCbCl
5123 Метилтеллур диметилтеллур (CH,).Te
5124 1?400) 792 Метил-2-тме«илхетон । а-ацетотиеиои; 2-ацеткятио- фея CHaCOCaHjS
ЦБСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
ПроОолжти»
Растворимость в а на 100 мл
at Молеку- лярный вес Внешний вид я плотность Т. плавл., . *С Т. кип., •с ВОДЫ этанола эфира Прочих органиче- ских рас- творителей
5099 5100 158,20 77,04 бц, лист, из эф. ж.; 1,217‘*; 20 72 • '• ’ * ♦ 274 65 взр. и. р. 7. р. и. р р- л. р. Р- р. CSj, бзл.
5101 £103 5103 61,04 1,206 4 газ; 0,991» —17,0 —12,0 • • • • р Р- • • • •
327,35 ор.-желт. : пор. • • • » • • ♦ « л. р. р. н. р. • • • •
«104 5105 5106 5107 5108 510® 6110 5Ш (25) 5112 46,07 бц. газ; 2.091 г/4 —138,5 —23,65 3700'? мл р- р- • ее а
74,12 109,03 бц. ж.; 30 0,738 4; 0,7356'» ж.; J МЛ • • * • i < • • • 38,9 58,2 3,05» н. р. оо ж р. оо л. р. » • « •
5113 5114 5115 (27) 5116 112,10 126,13 62,13 1,407?” масл. ж. бц, ж.; 20 1,3322 4 бц. ж.; 21 <-30 —31 д —27 -83Д разл. 188; 76» 36,0 л. р. т-Р- и. р. р- 00 р. со р- р- ч • • а р. бзл. • • • *
5117 11013 0,8458 4 бц. ж.; 0 1,242*°; 34 . • е • й 122, 126; 52» р. разл. р- р- • • • •
Silt 5119 5120 78,13 94,13 1,2073 4 масл. или вязк. сироп. ж. , ИР- 6 109 разл. 100 235; 238 Р‘ I* р. р- р- • • • р. бзл.
5121 5122 5123 114,54 157,67. ж.; 1,51 желтов. ж. 20 , » • • * ♦ • • • 160 82 и. р. В, р. р. л. р. р- л. р. • • • • * • . * ♦
5124 (2400) 126,18 1,1709 4 10,45 W; НЗ-эвЛ’1 1,4»’ со оо ....
793
СВОЙСТВА ОРГАИИ
О в о е 4 Название Синоним Формула
5125 5126 5127 (W/) Метил-о -толил кетон Метил-л -толил кетой Метил- о-толиловый эфир см. Ацетофенон, о-метил- см. Ацетофенен. лметнл- 2-метокситолуол; о-креэил- метиловый эфир СНэСаН4ОСН3
5128 (Ш7) Метил- м -толиловый эфир S-метокситолуол; м-креанл- метиловый эфир СН3СвН4ОСН3
5129 Метил- л-толнловый эфир 4-метокситолуол, л-крезнл- металовый эфир СНэСеНеОСНз
6130 5)31 5132 5133 Метилфелацилкетоя Мепмфенил кетон Метялфеннловый эфцр Метнлфенилсульфид см. Ацетон, бензоил- см. Ацетофенон см. Аииэол метилтиобекзол; тновинзол CeHjSCHa
5134 Метилфосфат тримет пл фосфат (CHS)»PO«
5135 5136 Метилфосфиновая к-та Метил-2-фурилкетон метаифосфоноэав к-та 2-ацетилфураи СН3РО(ОН)г С4НзОСОСНз
5137 (Ш0) Метил-2-фурнлметило- вый эфир метилфурфуриловый эфир С4НзОСНгОСНз
5138 5139 U63) Метил-В-хинолкловый эфир Метилхлорметиловый эфир см. Хиволия, 6-иетоксм- хлорметоксиметан С1СН,ОСН3
5140 5141 5142 5143 5144 Метил- (5-хлор-2-тие- ии л)-кетон Метил циннамнл кетон Метнлэтмл кетон Метилэтилсульфид Метилэтиловый эфир 2- а цетил-5- хлортиофеи см. Ацетон, беизилидев- см. 2-Бутаион . метилтиоэтав метоксиэтаа C1C4H3SCOCH3 CHsSCjHj СНзОСзНа
5145 £-Метноннн CH,S (СНаЬ СН (NH,)C0OH CH»S(CH0> СН (NH,) COOH СН»(50зН)з CHjONHi сульфат CeH10N4
5146 5147 5148 5149 5150 DL -Метионин Метионовая к-та Метокснамнн Метал Метразол . <//-а-аил<но-у-метнлмеркап- тоыасляная к-та метанд «сульфокислота; ыетилендисульфокислота аметнлгидрокснламин см. Фенол. л-метнламнно'. кораэол; пентаметилен- тетразол: 6, 7. 8, 9-Т€трагыдро-5 азе- потетразол; кардиазол
794
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П родолжвни»
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность .Т. плавл., “С Т. кип,, еС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6125 5128
5127 (/»;/) 122,17 ж.; 15 0,985115 171,3 н. р. л. р. л. р.
5128 (7337) 122,17 ж.; 1б 0,976615 177,2
5129 (;«37) 122,17 ж.; 19 0,9709 4 ; 15 0,9757 15 173—174; 175—176 ь - -
5130 5131 5132
5133 (2508} 124,20 бц. ж.; 1,053“ .... 187—188; 58—60° и. р. Р- р-
5134 140,07 ж.; 1,220'5; 1,200** .... 193; 85!< 10025 р- р-
5135 96,02 гнгр. крист. 105 i73 ‘ Р- р- р- . . . .
5136 110,12 бц. крист, из петр. эф. бц. ж.; 20 1,0163 4 33 и. р. р- р-
5137 (//да) 112,13 . . . . 134—135 и. р. р- л. р.
6138
5139 (/(75) 80,51 ж.; 10 1,0625 4 —103,5 59,5 разл. р- р- . . .
5140 5141 160,62 ПЛ. 52 .... л. р. л. р. ....
5142 —104.8
5143 76,15 ж.; 0,837“ 66,9 и. р. оо ГС/ . . . .
5144 60,09 бц. ж. или газ; 0 0,7260 4; 0 0,7252 0 7,5; 10,8 р- со
5145 149,22 гекс. пл. 283 разл. 3,4 и. р. . . . .
5146 149.22 272; 281 3,3825; 10.5276
5147 176,16 гигр. ПЛ. .... Р- р- 4 . .
5148 5149 5150 47,06 крист. 49—50
138,18 крист. 59-61 .... л. р. л. р. р-
795
СВОЙСТВА ОРГАНН
© с g Название Синоним Формула
5151 5132 5153 Мецкалнн Ммаэин dl- Миндальная к-та 5- Р-амияоэтилпирогаллол, триметкловый эфир см. Пиримидин dl-Феиилгликолевая к-та; ЛЬ« -окснфеиилуксусная к-та; dl-a-окси- «-толуило- вая к-та (CHsO)sC.HxCHxCH2NH2 СаНаСНОНСООН
5154 5155 —. генцнобиозид —, нитрил ем. Амягдалевая к-та dl-беааальдегиддиаягидрни; dl- м анделоиитрил CeH6CHOHCN
5156 5157 5158 (659) —, о-амино-, лактам —, п-изопропил- Миристиновая к-та см. Окснндол, З-окси- л-иаоярояилфеннлгликоле- аая кислота Тетрадекаиовая к-та С3Н7СаН,СНОНСООН СНз(СН2)18СООН
5159 5160 —, амид —, бензиловый эфир тетра декана ммд; миристин- амид CHj(CHx)i?CONHj СцНиСООСНгСаНа
5161 5162 5163 глицериновый »Ф«Р —, метиловый эфир —, нитрил см.' Глицерин, тримиристат метилмиристат тетрадекаииитрил СиНиСООСНз CuHjtCN
5164 —, хлорангидрид тетрадекаяоял хлористый CijH»COCi
5165 5166 (753) —1 этиленовый афир —, этиловый эфир см. Гликоль, ди миристат этмлмиристат СиНпСООСяНа
5167 5168 (707) Миристиновый альде- гид, ОКСИМ Миристиновый ангид- рид тетрадисан&л. оксим; ня* ркстяиальдоксам тетрадекаиовыв ангидрид CuHjtCH-NOH (C»HjtCO)»O
5169 5170 Миристиновый сиирт Мнрнстицин см. 1-Тетрадекаиол 5-метокеиеафрол QHsCaHxfOjCHsJOCHa
5171 Мнрицяловый спирт келнссииоаый спирт C3iH«jOH
5172 —» пальмитат см. Пальмитиновая к-та. ми 'ИЦИЛОВЫЙ эфир
796
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
& Молеку- лярная вес Растворимость а а на 100 мл
| Ml то п Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип.. •с •оды этанола вфира прочих органиче- ских рас- творителей
5151 6152 5153 211,26 152,15 бц. масл. ж. бц. ромб, из бзл.; 1,3614; 20 35—36 118,1 180*' разл. р> 1Q р- S3.61'3’5 и. р. Р- р. хлф., бзл.
5154 5155 133,16 1,300 4 желт. масл. пр. из эт.; 20 21 Д-22,0 170 разл. и. р. Р- ' P- ....
5155 5157 194,23 1,1165 4 иглы изводы 158 • • • • Р- л. р. т. р. -
5158 (639) 5159 5160 228,38 227,40 318,50 бц. лист.; в 0,8622 4 ; 0,858м лист. ж.; 25 53,8; 58 103: 105-107 20,5 250,5'°°; 199“ 217“ 229,3" . в. р. В. р. и. р. 44Д»' т. р. Р- т, р. т. р. л. р. р. хлф., ’лед. укс.
5161 5162 5163 5164 5165 5166 (753) 242.41 209,39 246,83 256,43 0,9321^ бц. масл. ж. ж. или крист.; 19 0,8261 4 ж. бц крист.; 20 0,8589Т; 25 18,37; 18,5 19 —1 10,5; 123 155—15F 228,5“°; 169» 168'»; 1И-161" 295; 162,5° н. р. и. р. разл. н. р. оо т. р. разл. Р- ОО л. р. р- т. р. ....
5167 227,40 0,8573 4 ИГЛЫ из эт. 82Д • • ♦ • и. р. Р- Л. р. л. р. хлф.
5168 (707) 5169 5170 5171 5172 438,74 192,21 452,85 бц. крист.; 70 0,8502 4 желт. масл. ж.; 1,М25“ бц. иглы нз эт.; 0,777м 53,4 « <—20 88 198 149,5“ • • Г' - • 1 и. р. • « а . и. р. Р- Р- Р- р- р- л. р. л. р. хлф.
797
СВОЙСТВА органи
| М по нор. На змн не Синоним Формула
5173 Мирцен 2-метил-6-метилеи-2. 7-ок- (СНзЬС-СНСНзСНз 1
(/3W) тадяеи
5174 —, дягндро- Мгклера гидрол см. 2. 6-Октадиеи. 2, бдимет сн2-снс«сн2 ал-
51/5 см Бензгидрол. п, л'-бис- диыетиламнио-
5176 Маклера кетон см. Бензофенон. 4, 4'-бис-диметиламвио-
5177 Молочная к-та, амид 2-оксяпропаиемнд; CHsQFJOHCONHj
5178 —, ангидрид лактаммд (СНзСНОНСО)зО
5179 —, нитрил 2-оксипропаинитрил: эти- CH3CHOHCN
5180 —, фениловый эфир (про- лиденциаигндрни; уксус- ный альдегид, циангид- рин; лактонитрил см. Пропионовая к-та. а-фси окси-
5181 стой) —, этиловый эфир этмллахтат СНзСНОНСООСгНа
(330) 5182 4-Молочная к-та rf-2-оксипропаиовая к-та; СНзСНОНСООН
5183 —, беизаль- парамолочная к-та; сар- коыолочная к-та см. З-Бутеновая к-та.
5184 —, ₽-трихлор- 2-OKCH-4-фенил- ССЬСНОНСООН
5185 dl-Молочная к-та «•оксмпропноновая к-та: СНзСНОНСООН
(«25) 2-оксипропавовая к-та:
5186 —, бензоат молочная к-та брожения беиэонлмолочная к-та СНзСН (ОСОСаНз) СООН
5187 —, бутиловый эфир СН3СНОНСООС4Нв
5188 —, изопропиловый эфир —, метиловый эфир СНзСНОНСООСзНт
5189 (380) СНзСНОНСООСНз
5190 —, соль с пиперазином 2CHSCHOHCOOH • C4H10Nj
5191 —, п-феинлфенаци- СНзСНОНСООСН,
5192 ловый эфир —, а-феяил* : см. dZ-Атромолочиая к-та CSHSCSH4CO
5193 Молочиый сахар лактобиоза; лактоза СцНааОц • H2U
5194 а-Моиоацетаи д-J- TAAaUCyVAa-yA-HO**4* см. Глнцервн. 1-моноацетат
5195 а-Монолаурии см. Глнцервн. 1-монолаурат
5196 Моноолеин см. Глицерин, моноолеат
5197 а-Моиопальмитин см. Глицерин. 1-монопальмитат
798
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
П роОолжекиг
I о с Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., ’С T. кип., •с Растворимость в а иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5173 (1360 5174 5175 5176 137,24 У ж.; 15 0,8047 0 .... 167 ....
5177 89,10 бц. гигр. крист.; 80 1,138 4 74 л. р. л. р. ....
517» 162,15 желт. ам. пор. 260 разл. разл. т. р. л. р. л. р.
5179 (255) 5180 71,08 бц. ж.; 0,992; 20 0,9877 4 —40 182—184 разл.; 90’7 р- р- р- ....
5181 (330) 118,14 бц. Ж.; 1,0308”; 20 1,031 4 150—152; 154 со Л. р. л. р.
5182 5183 90,08 гигр. пор. или сироп, ж.; 1,2485 25—26 разл. р- р- р- ....
5184 193,40 пр. из эт. бц. гигр. сироп. Ж. или крист.; 1,249’5 124 170” л. р. Л. р. Л. р. р. бзл.
5185 («25) 90,08 . 18 122” л. р. Л. р. л. р.
5186 194,19 пл.; 0,968 112 .... 0,25 р. р.
5187 146,19 ж.; 0,968 75-77” т. р. оо оо
5188 132,16 бц. ж. .... 166—168 Р- р- р- р. бзл.
5189 (386) 104,10 бц. ж.; 0 1,118 4; 1,0898’“ .... 144,8 разл. гор. р- р-
5190 266,29 бц. крист. 96-96,5 • • • • Р- р. гор. н. р.
5191 5102 284,32 145 17 хол.; 24 гор.
5193 5194 5195 5196 5197 360,32 бц. ромб.; 20 1,525 4 201 бв. разл. 0,09 и. р.
799
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 М по пор. Назвала* Синовии Формула
5196 1-Моностеарпя см. Глхцеряв. 1-мояостеерет
6199 Мовофапмортофосфат см. Фвшифосфориая х-та
5200 Мория 8, 5. 7,9*. «'«пантархсифла- CiaHfoOy
8201 Моршпчташшя см. Маклуряи
5202 Морфин CizHwNOa-HjO
6203 —, метиловый эфир см. Кодеин
5204 —, сульфат у ZCirH^NOa-HjSOe.SHaO
5205 —t хлоргидрат C^HibNOj-НСЬЗНзО
5206 —, дмацепи- героев CnH^NOfOCOCHah
—, —, хлоргидрат C„H„NO (0C0CHJ»HCIH,0
5208 —, «пи-, хлоргидрат дионин Сз,Нв1<О, (CjH.J-HCl-SHaO
5209 {-Морфин, ацетат • • » • • » • • • Ct,H,N01CH,COOK.ftO
5210 Морфол 3, 4-фея«нтревдвм; 3,1>дяо«скфенантр«и СиН,(ОН),
5211 6212 —. .ммепловыВ вфкр р-а-Морфаяммпм-втижпмВ см. Фсмдоек. э.^дамегмк см. Морфат, ы&тмшп мл)-
5213 Морфолин тидендро-!, Фоксаам; ОСНтСНзКНСНзСН,
охасЬ давталМимида 1 1
5214 —, 4-($-»тоасиэтил)- б-Ф-нарфммтя-атшювыа афер О(СН»СН,), NCHiCHiOC^H,
5215 4-Морфолямтвиол диатяленокавл-З-амипоэти СЧСНаСНзЬМСНаСНзОН
лоаы* спирт
5216 Мочевая «-та 2. в, 8(1, 3, 0>-пуравтрвов; CsHaNaO*
Я, 6,3-триоксяпураи
5217 —, 1-ыетнл- C.H*NaOa
5218 —, 3-метнл- СвНаЫеОз
5219 —, 7-метвл- CeHaNiOa
5220 Мочевина , карбамид • < * 1 . NHaCONHa
5221 —, витрат ааотнокдслая мочаяша COtNHjia-HNO»
5222 —, оксалат щавелевокислая Мочеениа гСО^НаЬ-НзСгО,
5223 —, аллил- 2-прапмнымочаапа; CjHsNHCONHa
аллвлкарбамид
5224 —, Ы*аллял*М'-февил- CaHaNHCONHCaH.
5225 —, амяко- см. Сеыикарбезяд
5226 —, ацетил- CHjCONHCONHa
80Q
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
fl родолжение
1 № по пор. I Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл., ’С Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих оргакдее* смех рас* тэсрятелей
5198 5199 5200 302,25 бц. иглы 285; 0.025 р- т. р. р. укс.
5201 5202 303,37 бц. Яр. 290 бв. 254 разл. 191—193 0,025 0,39; 0,01 р. хлф.
5203 5204 75837 (H-lHjO) из разб. эт,' 1,317 бц. иглы разл. 250 (в ваку. уме) 6,66 0,6» 0,22 и. р.
5205 375,86 из воды шелк, иглы 250 разл. • • ♦ • 5,72 2,38 и. р. р. глиц.
5206 369,42 из воды бц. крист. 171-172 1Ц2-274’* 0,058 4,0 1,4 р. хлф.
5207 423,90 бц. крист. 230-231 50 Р- н. р.
5208 385,89 бц. крист. 125 разл. 14,3 50 н. р. т. р. хлф.
5209 363,42 крист, или 200 разл. .... 44,4 4,63 и. р. р. хлф.
5210 210,24 ам. пор. бц. иглы из 143 и. р. Р- Р-
5211 5212 5213 87,12 иетр. эф. бц. гигр. 128-130 СО Р- Р-
5214 159,23 масл. ж.; 0,9998 бц. ж.; 0,963 ♦ • • • 206 оо
5215 131,18 бц. ж.; 1,071 225,5 оо
5216 168,12 чеш.; ромб. 400 ра1зл. 0,0002* н. р. и. р.
5217 182,15 пр. или пл.; 1,893м бц. иглы 400 разл. 0.0064537; 0,088"» 0,05"» т. р.
5218 182,15 бц. Пр. >360 0,38"» т. р. . - . . . .
5219 182,15 (+1Н2О) из воды бц. лист, из разл. 370 разл. . а » • 1,25’00
5220 60,05 вады бц. тетр. 132,7 разл. 78* 532; т. р.
5221 123,07 пр. из воды или »Т4 20 1,335 4 ми. яр. 152 разл. 193» р. гор. 4.41' 7,24м
5222 210,14 мн. пр. разл. . . . • 1,61в Я. р.
5223 100,11 иглы из эт. 85 .... л. р. л. р. т. р. т. р. хлф.
5224 176,21 иглы из бзл. 115,5 т. р. Р- р. бзл.
5225 5226 1 102,09 иглы из воды 218-219 разд. ! 1.2 1 Т. р. ...
51 Зак. 1083. Справочник химика, т, Н 801
СВОЙСТВА <)1>Г\Н11
№ по пор Название Синоним Формула
5227 Мочевина, N-ацетил- N'-метил- CH3CONHCONHCH3 !
5228 , ацетонил- 1-уреидо-2-пропанон CHaCOCHjNHCONH,
5229 5230 —, бензил- —, («-бром- >-»тилбутнрил>- бензклкарбамнд см Адалин csh5ch2nhconh2 ; ।
—, бутил- бутнлкарбамкд C4HoNHCONHj j
5232 —, втор -бутил- «тор-бутилкарбаыид c,h9nhconh,
5233 5234 —, /идет-бутнл- —, ГЛМКОЛЦЛ- трег-бутмлкарбамнд си. Гидантоин (CH3)3CNHCONHj
5235 5236 —, гляоксалкл* —,гуанил- си. Аллантуровая к-та дицнавдиамндян; Ькарбамнлгуанидин NH,. iCNHCONH, NH^
5237 —, N, N'-днацетнл- снмждиацетмл иочевина CHsCONHCONHCOCHj
5238 —, N, N-диметил- яесылж-дниетил мочевина (CH3)2NCONHs
5239 —, N, N'-диметил- симм-диметил иочевина CHaNHCONHCHj
5240 5241 5242 —, N, N-дифенил- —, N, N'-дифенил - —, гдлмг-дифенмл- нгсилсм-дифенилмочевнна; несижж-дифенилкарбамид см. Карбанилид см. Карбанилид (CjHshNCONHj
5243 —, N, N-дизтил- несижж-дизтилмочеаина; N. N-диэтялкарбамид; диэтилкврбвмнновая к-та, амид (CjHtJjNCONHs
5'244 —, N, N'-диэтил- сижм-днэти лмочевнна: N. N'-диэтилкарбамид СОСМНСЛЬ
5245 —j изоамил- бутил-уыетилмочеаииа CsHnNHCONHj
5246 5247 5248 5249 5250 —, изобутил- —, карбамил* —, а-лактмл- —, малонил* —t мезоксалил* Р -метиллропилмочевнна см. Биурет см. Гидантоин, 5-ыетил- см. Барбитуровая к та см. Аллоксан C.HeNHCONHs
5251 5252 —, метил- —, метылметилен- метилкарбаминовзя к-та, винд си. Мочевина, эти л идеи- NH2CONHCHj
5254 ИНТрО- —, оксалил- си. Парабеновая к-та NHjCONHNOj
5255 —। окси- окись карбамида: карба- милгидрокснламнн NHjCONHOH
802
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
। № во пор ! 1_ , .Молеку- лярный йес ; Внешний ВИД и плотность Г. н.тйпл . Сс Т. кип , СС Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5227 116.12 бц. мн. из воды 180—181 разл. р. р т. р. ....
5228 116,12 0.8018* —41 82 р- р- р-
5229 150,18 бц. иглы из эт. 147-148 200 разл. 1,7*5 р- 0,3622’° р. ац. (3,1®’)
5230 116,16
5231 бц. иглы из бзл. 96 р- р- P- ....
5232 116,16 d бц. иглы; dl пр. 166; 169—170 р
5233 116,16 бц. иглы 183 разл. .... р- р-
5235 102,10
5236 бц. Пр. НЗ эт. 105 160 разл. р р. гор. и. р. р. пир.; н. р. бзл.
5237 144,13 иглы из эт. 152 ВОЗГ.; разл. 179—180 т. р. т. р.
5238 88,10 бц. мн. пр. из мет.; 1,255 182-185 л. р. т. р. т. р.
5239 88,10 бц. ромб, пр.; 1,142 102,5; 106 268—270 л. р. р- и. р.
5240 5241 212,24 бц. ромб, иглы; 1,276 189 разл. т. р. р- р р. хлф.
5242
5243 116,16 бц. расплыв. иглы из эт.; иглы из эф. 74 л. р. л. р. 1,86 ....
5244 116,16 бц. расплыв. иглы из эт.; 1,042 106—108; 112 263 л. р. л. р. л. р.
5245 130,19 бц. пл. из разб. эт. 89-91; 94 т. р. . . . ....
5246 116,16 иглы из ац. 141 т. р. т. р. ац., бзл.
; 5247 5248 5249 5250
5251 74,08 бц. ромб. пр. из воды или эт.; 1,204 101—102 разл. л. р. л. р. 0,073 ....
5252
5253 з’.'М 105,05 ЛИСТ, или пр. нз эт. 159 разл. взр. т. р. л. р. л. р. т. р. хлф бзл., петр. эф.
5255 76,06 бц. нглы из эг. ; 128—130; | 139—140 разл. л. р. т. р.
51*
803
свойства органи
А. 6 С О С Название Синоним Формула
525В Мочевина, оксимидо- мезоксалил- см. Виолуровая к-та
5257 —, 2-пропенил- см. Мочевина, аллил- C3HtNHCONH2
5258 —, пропил*
5259 —» тартроннл- см. Диалуровая к-та (CH3)sNCON(CH3h
5260 —, тетраметил-
5261 —, тетрафеиил- N. N'-днфенилхарбанилид (CeH3)sNCON (CaHj)3
5262 тетраэтил- (CiH6)2NCON(C2H6)2
5263 —, О-ТОЛИЛ- CHsCaHaNHCONHj
5264 —, М -толил- CHaCaHUNHCONHj
5265 —, я-толил- CH»CaH<NHCONHa
5266 ч-, триметил- • • • CH3NHCON(CH3)2
5267 —, я-фенетил- л-этоксифеиилмочевииа; дульцянд сукрол; л-уреи- дофенетол CjHsOCeHaNHCONH,
5268 —, фенил- феннлкарбамнд CeHsNHCONHj
5269 о-фенилен- см. 2(3)-бензимидазолов NHjCONHCsHj
5270 этил-
5271 —, М-аткл-Ы'-фешл- силм-феиилэтилмочевинз CaH3NHCONHCeHs
5272 —, этилен- 2-кетотетрагидрОимидазол: дигидро-2(3)-имидазолои. тетрагадронмидазол-2-он CHzNHCONHCH2 1 1
5273 —t этнлндеи- 4метнлуретидои; метил- метилевмочевяна; карбо- инлвтклкденднамяк NHCONHCHCHj 1. ~ 1
5274
—, я-втоксифеикл- Мачввнноуксусная к-та см. Мочевина, п-феиетил-
5275 см. Гидантоиновая к-тв
5276 Муконовая к-та 1,.3-6 ут адиен-1.4-дидарбо- новая к-та; зритреи- 1,4-днкарбоновая к-та HOOCH=CHCH=CHCOOH
5277 (37) Муравьиная к-та метановая к-та HCOOH
5278 —аллиловый эфир аллнлформиат; 2 пропенн-ч- матановт HCOOCHaCH«=CH2
ам
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. 0 i £ — Растворимость в а на 10о мл
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,. °C Т. кип.. •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5256
5257 5258 102,13 бц. крист.; пр. из эт. 107; ПО .... р- р* ....
5259 5260 5261 116,16 364,44 ж.; 0,972’6 бц. ромб, крист, из бзл.; 1,222 20 ’ i83 177 • • • • и. р. л. р. р- л. р. ....
5262 5263 5264 5265 5266 5267 5268 172,27 150,19 150,19 150,19 102,13 180,20 136,15 ж.; 0,886 4 лист, из эт. лист, из воды иглы из воды мн. пр. из эф.; 1,19 крист, из воды; бц. лист, или иглы из разб. эт. мн. иглы или пл. из воды; тб. из эт.; 1.302 190-191 142—143 182-183; 187 75,5 171—172; 173—174 147 210-215 232,5 разл. 238 и. р. 025Ц5 р- 0,31« л. р. 0.12516 хол.; 2 гор. т. р. хол.; л. р. гор. р л. р. р- л. р. 4(90%) л. р. р* 0,0бА5 Р* т. р. т. р. ....
5270 5271 5272 88,10 164,1» 86,09 бц. ми. пр. из эт.+эф.; 1.2131» иглы из ’разб. эт. бц. иглы 92 99; 104 131 разл. л. р. • • • .« л. р. гор. л. р. Р* л. р. грр. И. р. р- т. р. л. р. хлф., бзл. р. хлф.
5273 86,09 бц. иглы 154 160 разл. т. р. т. р. т. р. ....
5274 5*275 5276 142,12 иглы из воды ‘298 разл. -320 0,02 т. р. т. р. р. укс. гор.
5277 (57) 46,03 бц. ж.; 15 1,2265 4; 20 8,4 100,7; 5QI00 ОО со оо со глиц.
5278 86,09 1,220 4 ж.; 0,932”; 18 .... 83 и. р. р* OQ ...
0,948 4
805
свойства органн
а. о с £ 4 « Название Синоним Формуле
5279 Муравьиная к-та, амиловый эфир амилформнат; пеитнлмета- ноат НСОО(СНа)4СНз
5280 —, бензиловый эфир беиэилформиат; бензил ме- Тавоат НСООСН,С,Н8
5281 (/W) —, бутиловый эфир бутнлформиат; бутилмета- ноат НСООС4Н,
5282 —, втор-бутиловый эфир —, гексиловый эфир НСООС4Н9 НСООСаНц
5283 гексил формиат
5284 —, гептиловый эфир гептилформиат НСООСтНи
6285 5286 (/<Ф —• >ераняловый эфир —। изоамиловый эфир см. Гераниол, формиат нэоаыилформиат; V-метил- бутилметаиоат НСООСзНи
5287 (85) —, изобутиловый эфир изобутилформиат; р-метил» пропил метано ат нсоос<н9 «
5288 —, изопропиловый эфир изопропил фо рым ат; изопро- пнлметаноат НСООСзНт
5289 —, Ьлииалиловый эфир —, метиловый эфир НСООС1ЛН|7 НСООСНз
5290 метилформиат; метнлмгга- ноат
5291 (356) 1 —, октиловый эфир октялформиат HCOOCsHir-
sec
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Л о с о к Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т плавд , Т кип., ГС Растворимость в г на 100 жл
воды этанола эфира прочих органиче* ских рас- творителей
5279 116,16 бц. ж.; 0,9018°; 15 0,8926 4 —73,5 130,4 я, р. ОО СО ....
5280 136,15 бц. ж.; 20 1,081 4 203,4; 84—85'° н. р. р- оо
5281 (109) 102,14 бц. ж.; 0 0,9108 4; 25 0,8848 4 20 —90,0 106,8 н. р. со оо
5282 102,14 0,882 4 . . . . 97 н. р. со со
5283 130,19 бц. ж.; 0 0,898 4 - 153,6 г. р. со со
5284 5285 144,22 бц. ж.; 0 0,894 4 176.7 я. р. р р-
5286 (168) 116,16 бц. ж.; 20- 0,871 4 ; 0,8773’° 123,5 0,307” р со . .
5287 (86) 102,14 бц. ж.; 20 0,875 4 0 -95,3 98,2 1,02” со оо
5288 88,10 ж.; 0,883 4 ; 20 0,873 4 .... 66,5-68,5; 71.3 2,1” со со ....
5289 182,26 100—103г° и. р. р- р- ....
5290 (?) 60,05 бц. ж.; 15 0,98149 4 ; эо 0,975 4 —99,0 31,50 30,4 оо р р. мет.
5291 (358) 158,24 бц. ж.; . 12,5 0,872 4 198 и. р. ...
807
СВОЙСТВА ОРГАНИ
dou ои 91 Название Симонии 1 Формула
5292 (55) Муравьиная х-та, пропиловый эфир пропилформиат HCOOCjHt
5293 5294 5295 (23) —, п-феиилфеиацило- вый эфир —। этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дифорнкат втилфорииат; этилмета- ноет НСООСНтСОСаНеСаНд HCOOCjHs
8296 5297 6296 5299 5300 5301 о*амино6ензовл- —t ацепм- —, бензоил- —, 2-теноил- фенил* —1 феннлазотнояо-, фенил* гидразид см. Изатиновая х-та см. Пировиноградная х-та СМ. Глиоксалевая к-та. феин см. 2-Тиофекуксусная к-та, см, Венэойная к-та см. Дитизон л« а-кето- 1
5302 —, хлор*, бутиловый эфир —*, —, изоамиловый эфир бутилхлорхарбоиат QCOOC4H9
В изоамилхлоркарбоият: 4-ыетилбутил хлормета- Войт CJCOOC5HII
5304 , изобутиловый эфир вэобугалхлоркарбонвт; мегилпропилхлормета- ноет C1COOQH»
5305 (Я) —, —, метиловый эфир металхлоркарбона т; мепихлормотаноат С1СООСН»
5306 (W) —, —, пропиловый эфир пропнлхлоркарбонат ClCOOCaH,
5307 , трихлорметило- вый эфир см. Дифосген
5308 (/54) —, —, этиловый эфир втялхлоркарбокат; втйл* хдорметаноат CiCOOCiHs
5309 («) —, циано*, этиловый эфир •тцлцнааометаиоат CNCOOQH,
5310 Мурексан см. Хранил
80b
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ ПО пор, - Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ‘С Т. инп.. •с Растворимость в а на 100 жл
ВОДЫ этанола эфира прочих оргаинче* ских рас- творителей
5292 (55) 88,10 6ц, ж.; 20 0,9006 4; 20 0,9058 4 —92,9 81,3 2,79 со СО ....
5293 240,26 74
5294 —80,5
5295 (23) 5296 74,08 бц. ж.; 20 0,91678 4; 25 0,9236 4 54,3 11,8« ₽ р-
529? 8298 5299
5300 6301 25
5302 136,58 1,074 4 140—145 разл. разл со . . . .
(298) 150,61
5303 бц. ж.; 1,032’4 25 1,024 й . * 154,3; 156 разл. ОО со •
5304 136,58 бц. ж.; 1.053’5; 25 1,037 4 128,8; 130 разл. р. разл. со р. бзл, хлф.
5305 (Я) 94,49 бц. ж.; 15 1,236 4 .... 71,4 разл. со оо р. бзл.. хлф.
5306 (232) 5307 122,55 бц. ж.; 20 1,0901 4 . . . . 116 разл. со оо
5308 (.154) 108,52 бц. ж.; 20 1,138 4 -80,6 94 разл. разл. р- р. бзл., хлф.
5309 (68) 5310 99,09 ж.; 20 1,013 4 ; 20 1ЛЮ34 4 116 н. р. Р- р. •
809'
свойства органи
о о в t Название Синоним Формула
5311 Мурексид пурпурат аммония; пурпу- ровая к-та. аммониевая CjH.NjOeNH. • HjO
5312 Мускус искусственный соль см. Толуол. З-трег-бутнл-2, 4. 6-триинтро-
5313 Мускус ксилольмый см. Бензол. 1-трег-бутнл-З, 5 днметнл-2. 4. 6-тринитро-
5314 Мускусный кетон см. Ацетофенон. 4-тр<?т-бу7НЛ-3, 6-динитро-2-метнл-
5315 Муциновая к-та слизевая к-та; 2. 3.4,5- теграоксигександиовая к-та; тетраоксиадипино- вяя к-та (одни из стерео- изомеров) НООС(СНОН).СОЭН
5316 5317 53!К 5П9 5320 5321 5322 5323 —, п фенилфенацило- вый эфир Мышьяк, диметил- —бис-диэтил- —1 триметил- —» трмэтнл- Мышьмк двухлорнстый. метял- Мышъйк окись, бис- дм метил- —•» метил- Мышьяк сернистый, бас-дн- метнл- см. Какодил см. Днарски. тетраэтил- см. Арсин, триметил- см Арсин, триэтнл- см. Арсин. дихлорМетмл- см. Какодил окись см. Арсниоксид. метил- С34Н30010
5324 см. Какодил сернистый 1 . лаг
5325 Мышьяк треххлористый, дн- см. Какодил треххлористый
5326 53'27 меунл- Иапеллин Нарингин Наркотин см. Беитакоким *• ♦
5328 CwHmO/N
5329 5330 5331 —» хлоргидрат rfZ-Наркотии Наркотмнгемипйновая к-та СМ- в-Гноскопии см. Гемнпнноэая к-та C22HmO7N • HCI
5332 Нарцеин C23H27OBN ’ЗНаО
5333 —, бисульфат . C23H2!O8N H2SO4 • IOHjO
5334 —, хлоргидрат C23H27O8N • HCI 3H2O
5335 Натрийглицерат см Глицерин, моионатриевс >e производное
533b Натриймерхаитил см. Этантиол, натриевое производное см. Этантиол, натриевое производное
5337 Н а грийтиовтял а т
5338 5339 Нафтазарин Нафталан 5, 8-дмоксн L 4-нафто- хинон см. Нафталин. деНагидро- CnjH8Oj(OH)2
5340 Нафталевая к-та 1, 8*нафталиидикарбоноваи К-ТВ C10H6(COOH)j
5341 (2502) 5342 5343 Нафталин « —, I-бензил- —, 2-бензил- нафтален сМ. Метан. 1-мэфтилФенял- см. Метан, 2-иафтилфснил-
534-1 —, 2-бенэнлокся- см. Беизил-2-иафтилоаый эфир
• «10
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
/Ipcido 1женив
1 бои ou w Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость вана 100 м t
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5311 302,21 пурп. пор. т. р. и. р. и. р.
5312 5313 5314 5315 - 210,15 бц. пр. из воды ЛЗ-2Н; 255 (а за- П1ЯВН. капилл ) 0.33"; 1)б71оо н. р. т. р. ....
5316 598,62 149,5 ....
5317 5318 5319 5320 5321 разл. ч
, 5322
5323 5324
5325
5326 5327 5328 5329 484,46 413,42 449,89 пр. бц. ромб, иглы из эт.; 1,374 бц. крист. 171 бв. 175 197—198 разл. р. гор. 0,004 р. л. р. 1 и. р. 0,8'; 2,186 л. р. хлф: р. бзл., ац., петр. эф. р. хлф.
5331 5332 5333 5334 5335 5336 5337 5338 5339 5340 5341 (2502) 499,52 723,71 535,98 190,16 216,19 128,17 иглы или пр. из разб. эт. крист, нор. желт, крист. из HCI кр.-кор. иглы нз эт. бц. иглы из эт. бц. ми. пл. из эт.; 1,168»»; 100 4-ЗН2О 170; бв. 141,2 разл. 192 бв. 276—280 270 разл. 80,28 .... ВОЗГ. 217,96 0,078'3 Р- г. р. т. р. гор. т. р. 0,003 р- р. гор. р- р- т. р. 4,18; 9,5|э’5 и. р. т. р. т. р. л. р. р. CCI. (0,01117) р. хлф. р. мет. т, р. бзл. л. р. хлф.; р. бзл. (40,21’5,6)
5342 5343 5344 0,9625 4
811
СВОЙСТВА ОРГАН И
6. о е о п * Название Синоним Формула 1 !'
5345 (2636} Нафталин, 1-бром- СщНтВг
5346 —, 2-бром- f СюНтВг I
5347 (Ж/) —, гексагидро- СюНи
5348 —, декагидро- декалин; бипикло-|4, 4. 0)- CioHis
(/354, ИЗО) декан; нафталин
5349 —, 1-хлор- t-хлор декалин CioHijCl ।
5350 —, диазоамаио* см. Диаэоаминояафталин
ъЗ&1 —т диамяно- см. Нафтилендиамии
5353 —, 1,2, S, 4-Дивена- см. Трифеиилен CioHjo
5353 —, 1,2-дигидро-
5354 (2?33) —, 1,4-дигидро- * CioHio
5355 (2636} —, 1,4-днметил- C1oHfi(CH3)2
5356 —. 2, 3-диметил- см. Гуайен CwHefCHah
5357 , 2,6-диметил-
5358 —, 2,7-диметил- CioHe(CHa)j ;
5359 , 1,3-динитро- CioHdNusij
5360 —, 1, 5-дииитро- C10Ha(NO2)2
5361 —, 1,6-динитро- C10H4(NO2)2 j
5362 —, 1, 8-ДИннтро- C,oHe(N02)2
812
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
g Мздеку- Внешние вид Т. пл а вл, Т, кап. Расп орнмость в г на 100 xt | прочих
S « лярный пес И плотность •с •с ВОДЫ этанола афнра органиче- ских рас- творителе!
5345 (36М) 207,08 бц. масл. ж. или пр.; 16,5 1,48875 4 ; 20 I,4S75 4 6,2 281,1; 146—149” Р- гор. р- Р- р. бзл.
5346 207,08 ромб. лист, из эт.; 1,605° 56—57; 59 281—282 Н. р. 6,0 р. р. хлф, бзл.
5347 134,22 бц. ж.; 0,934” 205,5
(2050 195,77
5348 {13Si, IM 138,25 цис бц. ж.; 20 0,89671 1 ; 0,8963*°; —43,01 и. р. р Р-
транс 18 0,8703 4 ; 0,8734”; 0,86971"4 -30,4 187,23 н. р. р р.
5349 172,69 114—116»°
5350 5351
5352 8,9»*
5353 130,19 бц. ж.; 0,9974»» 8,0 н. р. р- р.
5354 (22W) 130,19 бц. ж. или лист.; 0,993’»; 33 0,9918 4 24,5-25,0 212; 94,5” н. р. л. р. л. р. \
5355 {3636} 156,22 ж.; 16 1,01803 4; 20 1,0157 4 16,3 264,3; 1301»; 108-109* « р. л. р. 00
5356
5357 156,22 лист, из эт. ПО 262 и. р. т. р. т. р. л. р. бзл.
5358 156,22 лист. 97 262,3 и. р, т. р- . . ,
5359 218,17 желт, иглы из бзл. или 9Т. 144—145 возг. и. р. Р- • • • . •
5360 218,17 гекс, иглы из укс. 217,5 возг. н. р. т. р. л. р. р. гор. бзл.
5361 218,17 крнст. из укс. 166—167 р. гор. пир, укс.
5362 218,17 желт. ромб, иглы из хлф. 170; 173-173.5 разл. и. р. 0,188” (88%) р. бзл. (0,72”). пир.; т. р. хлф.
813
< ВОЙС 7 НА ОРГА» И
Си с с о S3 £ Название Синоним Формула
5363 Нафталин, 1,2-диокси- 1, 2-язфтогидрохинон; ; ’ 1. 2-нвфталиндиол i С10Нв(ОН)2
5364 —, 1,3-диокси- 1 афторсзорцин, 1,3 «афта линднол >Н|.
5365 —, 1, 4-диокси- хгндрояафтохинон; анзфтогидрохиион; 1, 4-нафсалиндио.1 СиНб(ОН)з !
5366 —, 1, 5-диокси- I, 5-нафталиндио.1 j СюНб(ОН)2
5367 —, 1,6-дноксн- 1, 6-вафталиидиол j
5368 —, 1,7-диокси- L 7-кафталиидно.1 j С „Нс (ОН 1 2
5369 —, 1,8-диокси- 1. 8-наф1алнндм<х1 1 CicHefOHh
5370 —, 2, 3-диокси- 2, 3-нафталиидиол
5371 —, 2,6-диокси- 2. б мафталнндипл 1 C1UHS(OH)2
5372 1 —, 2,7-диоксн- 2. 7-нафт алиндиол ! C)oHe(OH)2
5:73 (2607) —, 1,2-дихлор- CioHfiCh
5374 5375 (ЯЛ 537( —, 1,3-днхлор- —, 1,4-дихлор- —, 1,5-дихлор- 1 1 ' • СюНбСЬ j C10Hf,Cb GoHeClj
537' 537 (26(5 —, 1,6-дихлор- 8 —, 1,7-Дихлор- ) 1 - L • . j CioHsCh ! C15H6C12 1
53791 —, 1,8- дихлор- (265 С) i. . - - CioHsCh
5380 J —, 2,3-дихлор- CioHfiClj
5381 —, 2, 8-дихлор- CioHeClj
5382 —, 2, 7-дихлор- CtaHeCh
814
П р-><)огжение
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
А 9 Е О С 2 I Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, I с Т. кип.. : СС Растворимость в г на 100 мл
i воды j этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5363 5364 5365 160,17 160,17 160.17 бц. лист, или иглы из CSa; лист. (4-1Н2О) из воды лист, из воды мн. иглы 103-104’ +1Н,0 58-60 124 176 ! т. р. р. гор. р. р. р- р. р- р- р. укс.; т. р. бзл., лигр. р. укс.; т. р. лигр., бзл.
5366 5367 5368 5369 5370 5371 5372 5373 (2667) 5374 5375 (2649) 5376 5377 5378 (2615) 5379 (2651) 5380 5381 5382 160,17 160,17 160,17 160,17 160,17 160,17 160,17 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 197,06 мн. пр. из воды бц. пр. из бзл. бц. иглы из бзл. лист, или иглы из воды ромб. лист. из воды ромб. пл. из воды иглы из воды мн. пл. из 48,5 эт.; 1,315 4 иглы из эт. иглы из эт.; 1,300™ лист, из эт. или укс. иглы из эт. иглы из укс.; 100 1,261 4 ромб, крист. из эт.; 100 1,292 4 бц. блеет, лист, из эт. бц. ми. лист или иглы из эт. бц. пл. из эт 258; 265 135; 138 178 140 160-161 218 190 37 61,5 67—68 107 48-49 63—64 83; 88 120 135; 140—141 114 1 разл. возг. .... возг. возг. 282; 295—298 291 287 возг. возг. 286 разл. 285 i т. р. т. р. р- т. р. гор. р. гор. т. Р- р- и. р. 11. р. р- т. р. л. р. т. р. гор. л. р. р- р- р- р- т. р. т. р. л. р. . . . р. гор. т. р. р. гор. р- л. р. л. р. л. р. л. р. р- р- р- р- р- р- р- л. р. р. ац., укс. р. ац., бзл. р. бзл. р. бзл.; т. р. лигр. р. бзл., лигр. р. мет, ац,- I. р. бзл. р. хлф.. бзл. р. ац, укс. Р- укс., бзл. . . . . 'Л. р. ХЛф. бзл.
815
свойства органи
] 54 по пор. 1 Название Синоним Формула
S383 Нафталин, 1-нод- CipHjJ
(2696)
—, 2-нод- CioHtJ
(2685)
5385 —, (-метил- а-метнлнафталки . СюНтСНз
(2689)
5386 —, 2-метил- З-метялиафталин С10Н7СНз
(2599)
5387 t-ff-Menuej^oxcH)- си. Иэоамнл-1 -нафтиловый >фир
5388 —, 2-(т-метилбутонен)- си. Изоамил-2-нафтиловый *фир
5389 —1 метокси* см. Метил нафтиловый эфир
.чэдп —, 1-(2-нафтоил)- си. 1, 2' Нафтилкетои
5391 —, нафтокси- см. Нафтнловыв эфир
5392 —, 1-иитро- «-нитроиафталии C)oH?N<J2
5393 —, 2-ннтро- 3-нитропафталнн CwH7NOj
5394 1-ннтро-4-хлор- CICfoHeNOj
5395 —, 1-нитро-7-хлор- CICioHeNOj
5396 —» окси- см. Нафтол
5397 — 2-(2-пропено1Есн)- см. Аллил-2-наф.тнловый эфнр
5398 —, проводе»- см. 1-Нафтилпропиловый эфир
5399 —, 1,2,3,4-тетрагидро- тетрелвн CioHu
(2796)
5400 —, —, 1,2,3,4-гетра-
5401 хлор —1 1,2,5,8-тетракктро- CioHafNOala
5402 —, 1,3, б, 8-тетранитро- CioHi(NOa),
5403 —, 1,3, в, 8-тетранитро- Ci0H<(NOab
5404 1,2,5-триннтро- '
5405 1,3, б-трннитро- CioHsGNOah
5406 —, 1,3,8-трииитро- ; c10h5(no>)3
516
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. пл а вл., •с Т. кип.. ‘С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5383 (2690 5384 (2685) 5385 (2639) 5386 (2597) 5387 5388 5389 5390 5391 5392 254,07 254,07 142,20 142,20 173,18 масл. ж.; 15 1,7344 4 лист, бц. ж.; 1,0005”; 20 1,02031 4 бц. мн. нз 20 эт.; 1,029 4; 20 0,99045 4 желт, иглы из эт.; 4 54,5 —30,48 34,58 56-57; 58,8; 61,5 302; 305 308—310; 172** 244,69; ПО12 241,05; 110-112*» 304 и. р. н. р. н. р. н. р. и. р. 00 л. р. л. р. р- р- СО л. р. л. р. р- л. р. л. р. хлф., CS2
5393 5394 5395 5396 5397 5398 5399 (2/96) 5400 5401 5402 5403 5404 5405 5406 173,18 207,62 207,62 132,20 269,97 308,17 308,17 308,17 263,17 263,17 263,17. 1,331Т; 1,2226»* бц. ромб, иглы нз эт. кор.-желт, иглы из эт. желт, иглы из эт. бц. ж.; 17 0,9738 4; 0,9732*’; 20 0,96935 4 крист. из эт. пр/ из HNOj желт, крист, из ац. иглы из эт, бц. иглы из эт. желт. ромб. из хлф. МН. ИЗ хлф. 79 85 116 —35,79 182—183 270 разл. 195 203; 207 112—113 123 218 165*5 207,57 * • • * взр. н. р. и. р. и. р. и. р. и. р. т. р. н. р. н. р. н. р. Л. р. р- р. Л. р. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. р- л. р. 0.0462’ л. р. р- р- л. р. р. гор. т. р. т. р. л. р. ац.; т. р. хлф. л. р. ап.; р. хлф.. укс. 1. р. хлф.
52 Зак 108.3 Справочник химика, т. И 817
СВОЙСТВА ОРГАНИ
2 0 е На вание Синоним Формула
5407 Нафталин, 1, 4, 5-трн* нитро* CioH^NO/a
5408 —, I-фенил- СЛСюНг
5409 —, 2-фенил- C.gHsCioHj
5410 (2;;9) —, 1-фтор- ChHtF
5411 —, 2-фтор- C:oHtF
5412 (256.5) —, 1-хлор- C10H7CI
.5413 (2509) —, 2-хлор- C10H7CI
5414 —, 1-(хлорметил)- «-менафтнл хлористый; «•нафтил мет ил хлористый СюНтСНгС!
5415 (L¥/2) —, t-этил- ' «-нафтилэтвн , С10НгС2Н;
5416 ^591) —, 2-этил- Рыафтилэтаи CmHzGHs
5417 5418 5419 5420 —, STOHCM- 1,2-Нафталинднкарбй- новая к-та 1,4-Нафталиндикарбо- новая к-та —, 1, S, 3, 4-тетрагидро-1- феннл- 1,6- Нафта линд икарбо- иовая к-та 1, В-Нафталиндикарбоио- ва> к-та 2,3-Нафталиндикарбо- иовая к-та Иафталнн-1, 3-днсульфо- кислота, 7-амино- •см. Нафтнлггнловый эфир си. а.Цдатррпоаая к-та C10He(COOH)2 С10Н6(СООН)2
5421 5422 5423 5424 см. Нафталевая к-та см. 2-Нафтиламнн-6, 8 дисул ClaH6(COOH)2 CioHe(COOH)2 >фокислота
818
цЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продлят не
1 о с а Молеку- лярный вес Внешний вид Т. плавл.. Т. кнп.. | °C । Растворимость в t на 100 мл
ВОДЫ этанола j эфира прочих органиче- ских рас- гворителей
и плотность с |
>407 263,17 желт. лист. I нз HNO3; i крист, из хлф. I 154 и. р. j 0,12“ 0,88“ р. бзл., хлф. (0.64)
1 5408 204,27 бц. ж. или | ВОСК. | - 45 325; 334; 186-188'° н. р. л. р. i л. р. 1 л. р. бзл
1 5409 204,27 бц, лист, из] ат. 1 102,5 345—346 л. р. j л. р. | л. р. бзл
54Ю (2559} 146,17 бц. ж.; 19,5 1,1332 4 — 13; —9 212; 80" н. р. ₽ Р- ! л. р. бзл
54П 146,17 бц. иглы или лист, из эт. 59, 61 211,5; 90“ н. р. р- ! р
5412 (2665} 162,62 бц. ж.; 1,1938 4 —17 250—252; 259,3; 263 н. р. р- р- р. бзл.
5413 (2609} 162,62 бц. лист, из эт.; 1,2656“, 70 1,138 4 55-56; 60; 61 264—266 И. р. р- р- р. хлф., бзл.
5414 176,64 пр. 31—32; 34 291—292; 152“; 1343
5415 (2612} 156,22 бц. ж.; 14 1,0111 4; 20 1,00816 4 -13,8 258,67 н. р. L . . . .
|5416 >(259/) 5417 156,22 бц. ж.; 1,008е; 15 0,9958 4; 20 0,9922 4 —7 257,9 ] и. р. со
5418 216,19 ИГЛЫ из эт. 175 .... р. гор. и. р. н. р. . . .
5419 5420 216,19 иглы из укс. 329 1 р- р- ^л. р. укс
5421 5422 216,19 иглы из эт. 310 л. р. л. р. укс
5423 5424 216,19 Крист, из воды 239—241 .... л. р. . . . |л. р. укс
52*
819
свойства орган и
£ в S Название Синоним 1 Формула 1
5425 Нафталин-1,5-дисуль- фокислота C10H.(SO3H)2
5426 5427 5428 —, 3-амиио- —, 4-амино- Нафталин-1,6-дисуль- фокислота Нафталин-2,7-днсуль- фокислота 4. Б-ДКОКСИ- 1-Иафталиикарбоновая к-та 2-Нафталиикарбоиояая к-та Нафталин-1-сульфоки- слота —, хлорангидрид см. 2-Нафткламкн-4. 8-дисуЛ сн. ЬНафтилвмин-4. 8-днсул ьфокислота ( ьфокнслота 1 CioH«(SOjH)2
5429 5130 5431 5432 5433 5434 см. Хромотроповая к-та см. 1-Нафтойная к-та см. 2-Нафтойиая к-та я-нафталинсульфокислота а -нафтаяинсульфохлорид СшН,(50зН)а ; i СшНтЗОзН • нго CtoHiSOjCl
5435 5436 5437 —, 4-амиио- Нафталин-2-сульфоки- слота —, хлорангидрид см. Нафтионовая к-та Эиафталинсульфокислота Гиаф-гвлиисульфох.юрил ' GoHtSOjH CwHjSOiCl
5438 5439 5440 (2683) Нафталинтиол 1-Нафталинуксусная к-та 1-Нафтальдегид см. Тионафтол «-нвфтмлуксусная к-та CioHtCHtCOOH СюНтСНО
5441 —, 2-окси- HOC.oHeCHO
5442 (2616) 2-Нафтальдегид QbHtCHO
5443 —, 1-окси- НОС10Н6СНО 1
5444 1-Нафтамид Ьнафтойная к-та, амид СюНтСОКНг
5445 2-Нафтаиид 2-наФтойиая к-та. амид QoHtCONHs
5446 5447 (2688) Нафтацетол а-Нафтиламин см. 1-Нафгол, 4-ацетамидо- 1-нафтиламин C10H7NH2
5448 5449 5450 —, хлоргидрат —, N-ацетил- —, Ы-ацетил-М-метил- N-нвфтилацетамнд: 1-яце- тонафталнд Ы-метил-Ы.(Ьнафтнл)- ацетамид C10HtNH3-HC1 CioHtNHCOCH3 C10HtN(CH3)COCH:i i
820
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Предо 1Жекие
л № по пор. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотности Т. плавл , °C Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 лел
воды втаиола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5425 288,29 ЛИСТ. 240-245 102 р и. р.
(+4Н.О) из разб. НС1 бв.
5426 .5427 5428
288,29 пр. (+4Н,О) 125 разл. а . » . 164 р- и. р. . . . .
5429 из воды
288,29 гигр. иглы 159 .... Р- . . . р- в . . .
54»
S431
5433 226,25 пр. (4-2Н,О) 90 л. р. р- т. р. . . . •
из ВОДЫ 18,2”
5434 226,68 лист, из эф. 68 195”; 147,5°>а и. р. л. р. ....
5435 76,9630
5436 ,208,23 бц. расплыв. пл. 102 разл. Р- р- «2)
5437 226,68 бц. крист. 76; 79 201” и. р. Р- л. р. р. бзл.,
нли лист, из хлф.
бзл.
5439 186.21 иглы из воды 129; 134 разл. 0,042 Р- р- р. бзл., лед. j'kc.
5440 156,18 ж.; 33—34 291,6; и. р. Р- р.
(26*3) 20 150s
1,148 4
5441 172,18 кор. иглы 82 192 и. р. Р- р-
5442 156,18 бц. лист. 59; 61 . . . . р. гор. л. р. л. р.
(W) из воды;
1,078”
5443 172,18 желтов.-з. 59-60 . . . . и. р. Р- р-
МГЛЫ
5444 171,20 бц. иглы из 202 .... т. р. т. р.
эт.
5445 171,20 бц. тб. из 192 «... т. р. т. р. р- р. бзл.,
ЭТ- хлф.
5446
5447 143,19 бц. ромб. 50 301; 0,17 л. р. л. р.
(2MS) иглы из разб. эт. или эф.; 300—308
25
1,1229 й;
60
• 1,1144 ю
5448 179,65 иглы 3,77 л. р. 4’5 л. р.
5449 185,23 бц. крист. 159—160 .... Р- т. р. ....
5450 199,25 пр. 95 т. р. р- р- ....
821
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ но нор I i •._! На.шаиие Синоним Формула
5451 а-Нафтидамин, N, N- диметил- С;-.1ЬХ(С.НЛг *
5452 (й-50) 5453 5454 —, N, N-диэтил- С|Г,Нт\(СгН5)т
—, N-метил- —, 4-( Г-нрфтилазо)- «еткл- [кафткламин 4-амиио-1. '.'-лаонафталин CioHjXHCHa .C.aHjN-NCwHaNHa
5455 —, 6-иитро- NO2C!uH6NHj
5456 5457 (J'SWI —, N-пропил- —, 5, в, 7,8-тетрагидро- CwHtNHCjHt CinHnNHa
5458 —, N-0-толил- N 1-!!афТНЛ О толуидин
5459 —, N-л-толил- X-I-нафтил «-толуидин CrHtNHCjI-UCH.,
5460 —, N-фенил- 1*нафтилфе>1 нламин CteH7NHCeHs
5461 —; 4-феннлазо- я нзфтиламии CaHaN^C.uH.NHs
5462 (?«**) —, N-этил- CioHtNHCsH,
5463 р-Нафтиламин .’нафтилами!! CiaHjNH-j
5464 5465 5466 —, хлоргидрат —, N-ацетил- —, N, N-диметил- 2-ацстоиафталид ('hiHjNH; • HCI CihHjNHCOCH) C>i>H?N (СН.))г
5467 —, N-мети.ч- мстил-^нафтиламии CioHtNHCH...
5468 —, 1-нитро- NOsCioHeNHa
5469 —, 5-нитро- XO»CwH6NH4
5470 5471 —! 8-иитро- —, 1-ивтрозо- XO2Cii)H6NHa XOCjjHsNHj
8'22
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
OU(J. 1 WHil,’
т Рис г nw гь 3 Г.’ Hit l'«i M 1
S о Мопс к у 1 лирный ' Внешний вид И n.KHIHJCTb Т, Г1.1.1ВЛ., . "С Т. ки;:.. С прочих органцчс-
все | попы •j' .iHo.ia <*ки\ риг-
X тпоритолей
5451 171,24 бц. ж. с 1272-274; II. p. p- p. . . . .
фиол. фл.; 1 I856® 1
1,0446^
5452 199,.‘30 бц. масл. ! 285; 290 n. p- p. p- р. бзл.
ass») ж.; 1,005
5453 157,22 кр. масл. ж. .... 293 II. p. Л. p. .1. p. р. CSa
5454 297,36 кр.-кор. 175; 183 . . . . II. p. T. it. T. p. I. (1. бзч.
иглы
5455 188,18 желт. нр. 113. .... V-
из ьт.
5456 185,27 масл. ж. -317 H. p.
5457 147,22 масл. ж.; .... 1 k’Ttj.K; •r. p. !’ p. !’
(ЗМ» 1.0625“; 1,0540й
5458 233,32 ИГЛЫ ил 94 -9.5 . II. 1». Л. p. •I- p. л. р. бзл.
233,32 лигр.
5459 Ир, из эт. 75 I 330'0 II. p. P- Л. p. р. бзл.; .
1. р. nip.
петр. 1,|1.
5460 219,29 бц. лист, или 62 335»’’ 1.44“’ P- .1. p. р. б 1.Т.,
пр. и'з эт. 120; 123 хлф.
5461 247,31 кр. ИГЛЫ И < j . . . . P- p- р. бзл.
эт.
5462 171,24 бц. масл. ж.; . . • . 305; H. p. p. p.
(Ж7«) 20 ‘187 19010
1,060 4
5463 143,19 лист, нз 110.2; 294, P- p- р. б.»Л.
(2в№) воды; 113 | 306,1
98
1,0614 4 I
5464 179,65 ЛИСТ. 254 Л. p. л. p. p.
5465 185,23 нглы изводы, 132—134 P-, p. T. p.
5466 171/24 темно-кр. 52 -53 305; II. p. X p. P‘
(Ж75) иглы; ДА I 212,5м
1.029^;
70
1,038 70
5467 157,22 масл. ж. 298; 308-310 . . .
5468 188,18 ор.-желт. 123—124; .... p. гор. Л. p. р. укс.
ИГЛЫ НЗ ЭТ, 127
5469 188,18 кр. НГЛЫ ИЗ 143,5. Л. p. р. бзл.,
5470 188,18 эт. кр. иглы 105 1 I . . л . .... гор. л. p. p. укс.
5471 172,18 3. иглы нз эг. 150—152 1 - r. p. гор. Л. p. .1.’ p. • • - •
«23
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ по пор. Название Синоним Формула i
5472 <2.W7) 8-Нафтиламин, 5, в, 7,8-тетрагидро- CioHnNHj ’
5473 —, N-o -толил- N-2-иафтнло-тол ундин- CI0HrNHCeH4CHs
5474 —, N-л-толил- N-2-яафтнл-л-тол ундин C10H?NHC6H4CH3 !
5475 —, N-фенил- •• CioH/NHCeHs '
5476 (1Ы2) 5477 5478 5479 5480 5481 5482 5483 5484 5485 5486 5487 5488 5489 5490 5491 5492 —, N-этил- 1-Нафтиламии-4,8-ди- сульфокислота 2-Нафтиламии-4,8-ди- сульфокислота 2-Нафтнламии-в, 8-ди- сульфоиислота 1-Нафтиламии-2-суль- фокислота 1- Нафпыамш-4-сульфо- кисаота 1 - Нафтиламнн-5-су ль- фокислота 1-Нафтиламин-в-суль- фоки слота 1-Нафтиламин-7-суль- фммслота 1-Нафтнламии-8-суль- фокнслота 2-Нафтилам ии-1-суль- фокислота 2-Нафткламии-4-суль- фомслота 2- Нафтилам ин-5-су ль- фокислота 2- Нафтилам ин-в-суль- фокислота 2-Нафтиламии-7-суль- фокислота 2- Нафтиламии-8-суль- фокислота а-Нафтилгидразии 4-аминоиафталин-1. 5ди- сульфокнслота С-кислота амино-С-ки слота 1-аииио-2-нафталинсульфо- кислота си. Нафтионовая к-та 5-а миаоиафталинсульфо- кнслота; к-та Лорана 5-анико-2-иафталиисуль- фокислота 8-амй*о-2-иафталинсульфо- кислота 8-амяио-)-иафталннсуль- фокислота; к-та ШСлл- копфа 2-аииио-1-иафталиисульфо- кислота; к-та Тобиаса Замино-1-ивфталннсульфо- кислота 6-амиио-1-иафталиисульфо- кислота 6-амиио-2-иафталнисульфо- кяслота; к-та Броииера 7-а миио-2- и а фтал кисул ьфо- кислвта 7-аинио-Тиафталинсульфо- ккслота Ci»HtNHCjHs i NH2CioHs(S03H)2 NHjCwHHSOaHh NHiCwHHSOjHh NHsCioHeSOjH NH»C10H6SO3H • HyO NH2C,0H6SO3H NHjCioHsSOjH • HyO NHsCioH«SOsH • HyO NH2CioHeS03H NHjCioHsSOjH H2O NHjCioHjSOjH NH2CioHeS03H • H2O NHsCioHaSOaH • H2O NH,CioHeS03H C10H7NHNH2
5493 Р-Нафтилгидразии c10h7nhnh2
824
| ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1 № no nop.I 1 Молеку- i лярный i вес j Внешний вид и плотность Г. плавл.. аС Т. кип.. •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
f 5472 (2Л7) 5473 147,22 233,32 ИГЛЫ нз лигр, лист, нз лигр. 38 95-96 278,5; 118,5е 400-405 р. гор. л. р. р- л. р. р- л. р. ац., бзл., лигр. р. бзл.; т. ₽•
t; 5474 233,32 кр. лист, из эт. 102-103 .... .... т. р. р-
£ t k > 5475 5476 (W 5477 21929 171,24 303,31 ромб, иглы нз мет. 1,057 ромб, крист. 108 <-15 399,5; 237'» 305—307; 315-316 16710-12 н. р. н. р. л. р. р- р- р- р- л. р. хлф.; р. гор. бзл.
5478 30331 пр. .... л. р. гор. т. р.
5479 303,31 мн. иглы
5480 5481 223,25 иглы нз воды 272 разл. .... 0,41; 3,11М н. р.
> 5482 241,27 пл. 189,5 т. р. т. р. т. р.
5483 5484 5485 22325 24127 24127 бц. пл. из воды бц. нглы нз воды нглы разл. 0,03 0,464ю 0,02”; 0,42'00 н. р. т, р. т. р. и. р. т. р. т. р. р. укс.
5486 5487 5488 5489 5490 5491 223,25 241,27 22325 241,27 24127 223,25 лист, из воды иглы из воды нглы нз воды лист. бц. нглы пр. нз воды т. р. хол.; р. гор. т. р. 0,033 0,013; 0,16"» 028^> 0,06 г. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. ....
5492 5493 158,20 158,20 лист, из воды лист, из воды ♦ 116—117 124—125 203ю разл. т. р. т. р. гор. Л. р. гор. л. р. гор. т. р. т. р.
825
СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по пор ! Назаание Синоним | Формула
5494 1,2-Нафтилендиамии 1. 2-диамннонафталин СюНв(.\'Н2)2
5495 1, 4-Нафтилеидиамин 1. 4-диамннонафталин CioH«(NH2)2
5496 1. 5-Нафтилеидиамии 1, 5 диаминоиафталин C,0He(NH2)2
5497 (2698) 1,6- Нафтилеидиамин 1. б днаминонафталин CioH6(NH2)2
5498 1, 7-Нафтилендиамии 1, 7-днаминокафталин Cl0He(NH2)2
5499 (26Р1) 1, 8-Нафтилеидиамин 1. 8 дкаминонафталнн C10H6(NH2)2
5500 2, З-Нафтиленднамии 2, 3 днаминонафта.тин CioHj(NH2)2
5501 2, 6-Нафтилендиамин 2, 6-диаминонафталин CI()He(NH2)2
5502 1-Нафтилкетои о-дннафтилкетоп CioH7COC10Ht
5503 1, 2'-Нафтилкетон «» З-дннафтилкетон; !-(2'Нафтонл)-нафгдлин С10Н7СОС10Н7
5504 2,2'-Нафтилкетон Р, ?'-динафтнлкетоц
5505 Нафтилмеркаптан см. Тноиафтол
Нафтиловые вфиры см. также при названиях соответствующих кислот
5506 1-Нафтиловый эфир 1(1-нафТокси)-нафталин; дннафтиловый эфир (СюНтЬО
5507 1,2'-Нафтиловый эфир ((2-Вафтокси)-нафталин (C10H7)2O
5508 2-Нафтиловый эфир 2-(2-нафтохси)-нафталин (Ci»Ht)2O
5509 (2555) 1-Нафтил пропиловый эфир 1-пропоксннафтални CIQH7OC3H7
5510 2-Нафтилпропиловый эфир 2*пропоксинафталин CI0H7OC3H7
5511 2- И афтилсалицилат см. Бетол Ск>НгСОСвН5
5512 1-Нафтилфеиилкетон
5513 2-Нафтил феиилкетон C10H7COCeHs
5514 1-Нафтилэтиловый эфир I «этонсннафтал мн C;oHrOC2Hs
5515 2- Нафтилэти левый I 2-этоксмнафталин; броме- CjoHjOCsHfl
{2570) эфир лик; неролнн (новый) i
826
qtCKHX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
№ по по Молеку- лярный вес ! Внешний вид и плотность Т. плавя., 'С Т. кип.. 'С ! воды 1 этанола | эфира । прочих органиче- ских рас- творителей
54941 158,20 i лист, из воды 96; 98 150-1510,5 р. гор. 1 л. р. л. р.
5495 158,20 i пр. или иглы из воды 120 .... ,р л. р. л. р. л. р. хлф.
5496 158.20 бц. пр. из эт. 189,5 возг. т. р. хол.; р. гор. р. гор. л. р.
5497 (26РЙ) 158,20 иглы из воды; 1,147"’° 78; 85—86 . . . . т. р. хол.;- р. гор- р. гор. т. р. р. гор. бзл.
5498 158,20 лист, из бзл.; иглы из воды 117,5 .... т. р. Л. р. т. р.
5499 (й«0 158,20 бц. крист, из эт.; 1,127ээ 66,5 возг. 2O512 т. р. л. р. л. р.
5500 158,20 иглы из эт. 196 . . . . л. р. р-
5501 158,20 иглы из воды 216 т. р. гор. т. р. т. р. л. р. бзл.; р. хлф.; т. р. лигр.
5502 282,34 иглы из эт. 104 возг. . . . . р. гор. т. р.
5503 282,34 бц. иглы из эт. 135; 136—137 возг. .... 1,3‘* л. р. р. бзл.
5504 282,34 а-форма иглы из эт.; Р-форма лист, из хлф. + эф- 125,5 164,5 и. р. и. р. 0,3713 0.0818 Т. р. р. хлф.
5505
5506 270,33 бц. лист. ПО >360 н. р. р. гор. р- р. бзл., гор. у«с.
5507 270,33 иглы из ЭТ. 4" эф. 81 264,! и. р. т. р. р- р. бзл.. хлф.
5508 270,33 бц. иглы из эт. 105 250»» разл. н. р. р. гор. л. р. р. бзл., гор. укс
5509 (2555) 186,25 ж.; 18 1,04471 4 . . , . 298-299
5510 186,25 лист. 39,5—40 ....
5511
5512 232,28 ромб, из эт. 75,5 385,0 и. р. 2,412 . . . . . . .
5513 232,28 ромб, иглы 82 398 н. р. 2.0112
5514 172,22 из эт. ж.; 1,071*; 20 1,061 4 5,5 276,4; 1601’; 106—106,5* н. р. л. р. л. р.
5515 (2570) 172,22 пл.; 20 1,0640 го; 25 1,0606 * 37,5 275; 282 н. р. и. р. р- р. петр. эф-. CS:, гол.
827
СВОЙСТВА ОРГЛНЦ
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
5516 Нафтионовая к-та 1-нвфткламин-4-сульфо- NH2CioH6S03H • 0.5Н2О
кнслота
5517 1-Нафтойная к-та l-яафталннкарбоноаая к-та СюНтСООН
5518 —, 8-нитро- N02CioHeCOOH
5519 —, 2-окси- г • * • нос10н«соон
5520 —, 3-оксн- НОС,оНвСООН
5521 —, 4-окси- НОСюНвСООН
5522 —, 5-окси- НОСюНвСООН
5523 —, 6-окси- Н uCi оНвСииН
5524 —, 7-окси- НОСюНоСиОн
5525 —, 8-окси- 2-Нафтойная к-та НОСюНвСООН
5526 2-нафталянкарбоновая к-та СюНтСООН
5527 —, 1-окси- НОСюНвСООН
5528 —, 3-окси- НОСюНвСООН
5529 —, 4-окси- НОСюНвСООН
5530 —, 5-окси- НиСюНвСиОН
5531 —, 6-окси- НОСюНвСООН
5532 —, 7-окси- • • ' • НОС юНвСии н
5533 —, 8-окси- НОСюНвСООН
&534 (2в&) 1-Нафтол аияфто.т, а-оксинафталии CiqHjOH
5535 —, ацетат СНзСООСюНт
5536 —, 2-амиио- |.окси-2-нафти.’1аивн NHaC10H6OH
5537 —, 4-амиио- 4-окси-|-иафткланин NHSC|0H6OH
5538 —, 5-амиио- 5-окен-1-8афтяламнн NH,CI0HeOH
5539 —, 7-аммио- 8-окся-2-яафтиламмк NHgCioHeOH
5540 —, 8-амяно- 8-окси-1-иафтяламин NHaCioHeOH
5541 —, 4-ацетаыидо- нафтацатол; N-(4-okch- CH3CONHCioHeOH
5542 —, 2-ац»тил- 1-вафтил)-ацетамил ем. 2-дцвтоиафтоя. I-ок си- ен. 2-Ацетояафтои. 4 бром-1
5543 —, 2-а«ет|м-4-бром -окси-
5544 —, 4-брОМ-2-О|К>8ЯОИИЛ- см. 2-Пропкоиафтон. 4-брон -i-окси-
5545 —, 2-бутнрнл- см. 2-Бутнрокафтон, i окси-
5546 —, 2, 4-днбром- ВггСюНвОН
828
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжений
Г d Растворимость в г на 100 .«л
» ! г J1 1 к с о % Молеку- лярной вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип , •с ВОДЫ этанол» эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5516 5517 5518 5519 5520 5521 5522 5523 5524 5525 5526 5527 5528 5529 5530 5531 5532 5533 5534 (264$} 5535 5536 5537 5538 5539 5540 5541 5542 5543 5544 5545 5546 232,26 172,18 217,19 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 172,18 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 188,18 144,17 ,186,21 159,19 159,19 159,19 159,19 159,19 201,23 301,98 бц. иглы из воды бц. иглы из разб. эт. пр. нз эт. ИГЛЫ ИЗ эт. иглы из разб. эт. желт, иглы нз эт. +лигр, иглы изводы иглы из воды иглы изводы иглы из эф. бц. мн. иглы из лигр. иглы из эт. или эф. желт. ромб, иглы изводы иглы из воды иглы из воды или эт. иглы из воды лист, или иглы из эт. иглы из воды желт, мн.; 1,224*; 39 1,09539 4; 1,099” ИГЛЫ или пл. из эт. иглы иглы крист, чеш. из хлф. бц. иглы иглы из эт. бц.иглыизэт. разл. 160-161 215 156—157 - разл. 248—249 183—184 разл. 234-237 187 245—247 разл. 169 185 186-188 216 182—183 211—212 245 262; 269—270 228—229 96,1 44,8 170 разл. 158 95-97 разл. 187 105; 111 300 возг. '>300 280, 288 0,026°; О,22100 т. р. гор. 0,04 т. р. т. р. гор. р. гор. р. гор. р. гор. 0.006825 т. р. р. гор. р- р. гор. р- р- р- т. р. гор. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. хол.; л. р. гор. р. гор. и. р. т. р. л. р. гор. 4,6 л. р. л. р. л. р. л. р. Р- л. р. л. р. р- р. р- р- р- р- л. р. р- р Р' р- р- ” т. р. р- т. р. л. р. л. р. Р- ♦ • » р- л. р. р- р- . . . р- л. р. л. р. р- P-. р- * » в р. р. хлф. т. р. бзл. р. бзл. т. р. бзл. р. укс. р. бзл. р. бзл., хлф. р. укс. р. бзл. р. укс.
829
СВОЙСТВА ОРГАН!)
е с £ Название 1 Синоним Формула
6547 Шафтол, 2, 4-динитро- 1 1 (NO2)2Cl0HsOH
5548 ‘ —, 2, 4-дихлор- ChCioHsOH
5549- —, 2-нитро- NO2CinH6OH
5550 —, 4-нитро-
5551 —, 2-нитрозо- 1.2 нафтохнион, 2 оксим NOCwHeOH
5552 л —, 4-нмтрозо- 1. 4-иафтохянои, 1'оксим NOCl0H6OH
5553 —, 4-Л-нитрофенилазо- я-ннтробекзолазо- а.нафтол NO2C,H4N = NC1(>HsOH
5554 —, 1,2,3,4-тетрагид- CwHnOH
(W) ро-(Л)
5555 —, 5, в, 7,8-тетрагидро- СюНцОН
5556 —, тио- . см. 1-Тионафтол
5557 —, 2-цнннамоил- см. 2-Акрилонафтон. 1-окси- 1 фенил
5558 2-Нафтол Рнафтол. р-оксинафталин CjoHtOH
5559 —, ацетат C,0H7OCOCHs
5560 —, бензоат CioH7OCOC6H,
5561 —, 1-амиио- 2-окси- 1-нафтила мин NH2CioHeOH
5562 —, 3-амиио- З-оксн-2-нафтил амин NH2Ci0H,OH
5563 —, 5-амино- 6-окси-Ьнафтиламин NH3CioHeOH
5564 —, 6-амино- 6-окси-2-нафтиламин NHjCioHeOH
5565 —, 7-амиио- 7-оксм-2-иафтил амин NHjCioHeOH
5566 —, 8-амино- "окси-1 иафтнламни NHjCio^OH
5567 —, 1-ацетамидо- N (2-okch-I нафтил)-ацет- CHjCONHCioHjOH
амид
5568 —, Ьбром- BrCioHeOH
5569 —, 6-бром-1-метил- 1 CHaCioHjBrOH
5570 | —, 1, 6-дивром- 1 BrjCioHsOH
5571 ! —, 1,6-димитро- (NO?) jCioHsOH
5572 —, 1-метнл- CHaC10H6OH
5573 I 1-нитро- NO^ioHeOH
5574 i —, 5-нитро- i NOaCipHeOH
5575 —, 8 нитро- j NO2Cl0H6OH i 4
830
Предо несена#
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Растворимость а г на IOQ мл
ОН OU зд Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип . вС воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5547 234,17 желт, иглы из гор. эт. или хлф. 132; 138 .... т. р. гор. т. р. т. р. р. укс.; г. р. бзл.
5548 213,06 бц. иглы из эт. или бзл. 107 180 разл. II. р. р- р- р. бзл.
5549 189,18 желт, иглы или лист, из эт. 128 Т. р. Т. р. . ♦ . ....
5550 189,18 желт, иглы из воды 164 р. гор. л. р. . . . л. р. укс.
5551 173,18 желт, иглы из бзл. 152 .... I. р. л. р. . . . р. бзл.
5552 173,18 желт, иглы 194 разл. и. р. л. р. л. р. ....
5553 293,29 кор.-кр. иглы из нбзл. 277—279 разл. . , . . т. р. р, КПП. нбзл.
5554 |2ЛМ) 148,20 бц. ж.; 1,0896” .... 264; 140” т. р. Л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.
5555 5556 5557 148,20 бц. мн. пл. 68 265,3 т. р. гор. л. р. л. р. ....
5558 144,17 бц. ми. лист.; 1,217* 122 286; 294,8 0,07426 12,5гг> 76,9=5 р. хлф.
5559 186,21 ИГЛЫ 113 эт. 68,5 . и. р. Р- Р- р. .хлф.
5560 248,28 иглы из эт. 107—108; 110 .... и. р. л. р. гор. т. р. ....
5561 159,19 лист. т. р. гор. т. р. . . . .
5562 459,19 иглы изводы 234 р. л. р. т. р. т. р. бзл.
5563 159,19 иглы или чеш. из воды 186 Р- р- р. ....
5564 159,19 чеш. из воды 190—195 разл. Р- р-
5565 159,19 иглы из эт. 201 т. р. л. р. л. р. . . . .
5566 159,19 иглы ИЗВОДЫ или эф. 205-207 р- р- т. р.
5567 201,23 лист, из воды 235 разл. возг. . . . . р- Р- р. гор. укс.; т. р. бзл.
5568 223,08 ромб. пр. 84 130 разл. и. р. р- р- . . . .
5569 237,10 иглы 129 н. р. р- р.
5570 301,98 иглы из укс. 106 н. р. р- р.
5571 234,17 бл.-желт. иглы 195 разл. .... т. р. р. р- р. хлф.
5572 158,20 иглы ПО; 112 т. р. р- р.
5573 189,18 желт, иглы из эт. 98—100; 103 I. р. т. р. л. р.
•5574 189,18 желт, иглы из воды 147 л. р. гор. л. р. л. р.
5575 189,18 желт, иглы из воды 145 .... р- л. р. р. р. бзл., хлф.
831
don OU Iff Название Сииоиим СВОЙСТВА ОРГАН ii 1 ! '5 j» no пор. 1 их соединении Молеку- ' Внешний вид лярныД 1 и ПЛОТНОСТЬ вес [ Т. плавл.. > Т. кип.. •С ’С /Тр.'гп) :жеьч; Растворимость в г на К*1 mi
Формула l' fa- i f i воды втвнола | прочих оргаиаче- зфярд | ских рцС. 1гворятелей
5576 5577 5578 5579 5580 5581 5582 5583 5584 5585 5586 5587 5588 5589 5590 5591 5592 5593 5594 5595 5596 5597 5598 (266!) 832 2-Нафтол, 1-нитрозо- —, 1-л-иитрофенилазо- —, 1,2,3,4-тетрагид- ро-(Л) —, 5,6,7,8-тетрагидро- —, тяо- —, 1-хлор- 1-Нафтол-3,6-д «суль- фокислота, 8-амино- 1 - Нафтол-2-сульфо- кислота 1 - Н афтол-3-су л ьфо- кислота 1 - Нафто л-4-су л ьфоки - слота 1 -Нафтол-5-сульфоки- слота —, 8-амнио- 1-Нафтол-7-сульфоки- слота 1 -Нафто л-8-сульфоки- слота —, ангидрид 2-Нафтол-3, 6-дисуль- фокислота 2-Нафтол-6, 8-дисуль- фокнслота 2-Нвфтол-1-сульфоки слота 2-Нафтол-б-сульфо- кнслота —, 1-амиио-, Na-соль 2- Н афто л -7-су л ьфокис - лота ; 2,Нафгол-8-сульфоа ис- лота 1-Нафтонитрнл 1. 2-иафтохинон. 1-окснм и-нитробензолазо-3 нафтол; паранитроанилиновый красный NOC10HeOH ' NO2C6H4N=NCl0H6OH С.аН.ОН 1; i F 5576 5577 5578 5579 5ЯЮ 5581 ,5582 5583 558* 5585 5586 5587 5588 5589 5690 5591 5592 339» 5594 5595 5596 sssn 5598 (ЙИ7) 53 173,18 293,29 148,20 148,20 178,62 319,31 224,23 224.23 224,23 $4.33’ 239,25 224,23 224,23 206,22 304,29 304,2«Г 224,23 261,24 ; 224,28 . 153,1.9 Зак. 1081 С желт, иглы из бзл. ор. или кор. ПЛ- масл. ж.; 1,0715” иглы нз эт. пд. из воды или иглы из лигр. .бц. крист. бц. ромб. пл. нз воды иглы бц. пл.»из воды бц. гигр. крист, бц. мглы гигр. крист. крист. пр, из бзл. расплыв. бц. иглы ...... бц. лист. бц. пор. иглы, из разб. HCI бц, иглы из ЛНГр.; , 15 1.П6715 правочннк хим 105-107; 110 252 • • • » 57,5; 61,5—62,5 70 • г • • > 250 170 разл, 110-412;’ 120 . . . • • • • 107 154 рдзл, • • » * .. 125 89 33,5; 37 4 п.а, т. It ... '765,5; аыд.Мв.8» 276; 146” 180 бв. 360 . . 4 . » ,1 - 1. 156 разл, 296,5; 299 0,02 и. р. Ч Т. р. Г. р. т. р. : Р- Р- л. р. , Р- Т- Р- Л. р. л- р- Т. р. л. р. ы-;.р. л. р. р- Л р. На р. 2,4” „.р. л. р. Л- Р- , р- р...,. и. р. Л-.Р- • • Р-. . л. р. л. р. Л. р. Л. р. л. р. л. р Л. р. Р’ . Н. р, ; ¥ ' • • ’ ? Ч- Н. Р, н. р. и. р. н. р. л. р. р. бзл., укс. р. хлф., бзл., укс. • • У* . Л. р. хлф.; р. бзл. -а • » . р, лигр. 833
г о по Д
см. 2Тнонафто.т ОСюНаОН HO(NH2)C10H4(SO3H)2
Н-кислота
HOCioHeSOaH HOCI0H,SO3H
кислота Девиль — Винтера
5-кислота NHjCmHeSOaH HOCipHaSOaH HOC10H«SO3H CioHgOSOa 1 1 HOC10H3(SO3H)2 HOC10H5(SO3H)2 HOCieHeSO3H HOCioHs(NH2)S03Na HOC|0H,SO3H C10H7CN 1 Г * S
иафтосульфон R-кислота G кислота см. Кроусииовая к-та кислота Шеффера эйконоген
см. Кроиеянавая к-та 1-цианоиафталин
СВОЙСТВА ОРГАНИ
«X е
S Название Сжаоввм ♦ормула
5599 2-Нафтодатрял 2~аввиоцаф1алзм - •уА-‘- • '.'-И Ct4HiCN .
. • .:t ’ . .« •/'.Л' г 4
ММ 5601 5602 Ндфгодсэорфш йгж Р-КжДОХткыпн , ЬМкфтмнм см, 1, З-Яафталии, диоксд- см. (. 2-Вммфемэии’ смХЗ-ВевафеМзии *ы, Д, 6-Вврмиимин, . ; Рчпфгашде ;,А
5604 b^HaOs
5605 5606 —«Д-ОКСММ ' ' , см. 2-На*тэд, .Ьаятроэд- см. 1-Нафтол. i-ttrnfaao-
5607 ••—, e-oitiCM- ' • М г - > • 4 . • . ' • « а
5608 —, 7НЖСЛ- Т ‘ . V . . f . ,
5609 1,4-Няфгрхнвон ; «-ввфтохйпоя . ’
/ -*л . .г , ? 1 А п ' . ; ' • i '
5вШ см. 1-Нафгол. 4-ВИтроэо- см. ИаевафТАаариир На^гг см. Виганми Kt *-• UtjMta - ,.•••• j д-*.. " >
5612 ТМ*Й*РМ**'***й*«-
56131 —, 9'метял- -Мтайни К» 1си»теп«е- ’ CmHsOghj .
‘ -f екн»1; метанов ... •> - . /
»м —, 6>МЙТ1Ы1-Ф©КС«- ОЙ,- ФтйОкоя • ’
5615 Т-, 2м«вд-М»Нм- ед. Brrawni Ki -
5816 ГЛП 5618 —? 2-мсм- см.’Юпюа’'^ ' .' лмфм-вафташвоы HOCtoHsO,
г,6-Нафтвхижж * i - CjpHjtJ»
5619 5620, (гх?? .;№кШ»«~№НПСр* &ЩГ Недокись углерода см. ЬНафтаяЦ-О'льфошгсло •йижеопропвдвеи: иалюно- аы8 аигндрвд (таг пазы- Wl. -- .-T..-. . oc*c-co
5621 НеАрйя J " мтмтртттмодод ? Qf^.CHNjCHjJsOH
5622
5623 3. 7-дамеНДО» 6-озаадяев- «1-ва CioHrtOH
5®М 6625 Й0»о41(я-'ргчвмй) г. ' ..»ЙЬу (сш»а) . ' ' -Ч’. " •- «-• ск Я»Я«фтМймо»м* Ьфир см. Метил-г-нафтиловыв »4н ₽ r ‘
5628 Никоими Никотин) битарт^ат .см, Нмкртшоам в-та £t« » »L,f « . -4 <4‘5» « г 4-аайиая к-та, айкотвноваа f "ЬНгО
t СМЬ , , . ., .
MQS '—а^фмг< '' г; л . . <; , . . . . ; . ’ - А ‘ ‘ ^.(NOaJ^H
5630 —,-салицилат салащиоваа к-тв, пикета- СцНнХ? • QH»(OH)COOH
5631 —, тартрат ' юмя соль сйн^-йнА-iaw 1 Ь .'
5632 —, хлоргидрат «* а«*»«г- *• «**а«> CioHhNj-2HC1
834
4ДОМХ соединения
Продолжение
" А 1 g Молеху- ларим* вес Внешний вид й плотность Т. плавл.. •с T.lgn. Растворимость в г на 100 м.1
воды этавола эфира Прочих органиче- ских рас- тнорнтёлей
iisM» бц. ЛИСТ, нз ли^-; 66,5 •• 3® т ’’ ‘«•* р- ♦ -. . Ф- : р. ГОр; лигр.
tMs ж .л. . , !г*1 Г.Н',’ •.'ГлЧ-ХЦ' •4-% > - - j - 7'С-’ г
й w 5008 56» & IseC'iB? 174,16 168,16 7 V - ' ’ * - жеЛг.-хр. мглы из эт; -itp; лист. : иа вц, кор.-кр. иглы желт, трикл, йа лигр.; з 1.422 . « 4 - разл. KvlftT разл, J25 ; ' - Л С ' ♦ * ” » У';-. - ... V .. Т- возг. 100 IV 'А? 3 < . ; ..л • ! Р* ’• р- ... ' Л -- ? £ Р- р. •••-•.<-- -... р. и. р. л. р. 5'..' • ", р. бзл. •; р. укс. А-.Ргукс^ р. бзл., хлф.
5SW 5815 5616 W 5618 Ж№- 5620 (п«г> 172,18 желт, иглы из эт. иля • петр. эф. 106 >'.< у •'. 1; ; Л **• р- : р. бзл., укс.; т. р. петр. эф
174,16 f ,.lt58,16 ,. /А • Желт, иглы , ор. ,пр. 190 разл- ; *135-; -111,3; **•107^0 * возг. , • • • 6,3; 7 ' . »'?• : ? * ; ра^л. ,. .’T-ii.' ‘‘ р- Рт -J’- •. < Х’Р- • » « J * в к >.'Л • - • * •Г * - - (. ♦ *, ,1 » к. А . ..
5621 сиррлж. ' »<* t- Р-.. •
5Ш2 аж ws 5026 5627 5658 5629 5взо1 ’ 154,25 150,21 408,44 ,«Ш8 -30&35 ыасл. ж.; 0,8813'» 1.078'* крист. , (-£-214,0) 83 ВТ. Эф. ж₽л». иглы ИЛИ пр. Я3 5Т- г бц, ПЛ. « • • '• ; 117,5 2^225; 125® - v 207 ' Цд - . ‘-к. ? • 4 .в в 1 • . 1 nt . я ₽. Т*-М . р. • • • . X с' •;•.- р. . -V е • • • 1 . » • К * в «
5631 5632 348^36 235,15 .крист. 1 Мцо) НЗ ЭЗ.-ф-вф. расплыв. •крист. 88—89 » « а1 » • 1 .*, Р. » А »ч р- ё Д-’-й
53'
835
СВОЙСТВА оггани
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 1 № по пор. Катание Синоним Формуле г г $ г. f р' Н £ в г я Молеку- лярямй вес Внешний вид плотность — Т. плавл.. с ’ Растворимость Т. кин . ; j ‘С f | I аоды э.аиола ; I I ! в г на 1(м эфира МА прочих органиче- ских рас* творителей
5633 {200J) 5634 5635 5636 5437 5638 5639 5640 5641 5642 5643 5644 5645 5646 5647 5648 5649 5650 5651 5652 5653 5654 5665 5656 5657 5658 5669 5660 5661 5662 836 {-Никотин Никотинамид Никотииоваи к-та —. N-Йепы-. бетаин —, 1-метял-1. 2, в. 6-тетра- гидро- —, 2-окси- Никотмрии Нингидрин Иияерит Нитрамин, дшпткл- днатил- —, метнлинкрнл- —, метил-2, 4, в-гринитро- . фенил-. —,пропнл- —> фенил- Нитраииловая к*тя Нитроацетальдоксим Нитроглицерин нитроммии, «иязопропнл- —. диметил- —, миропнл- —. дифен ил- —, дитгл- —, метнлфеннд- Ннтроломя «-та, метрл- .этнл- Нмтромашшт Нитрон о- Нитрофенилфеннлкетон Нитроформ !-метил-2-(3- пиридил)-пир рол ИЛИИ кикбтиаоиак к-«а, имид; 3-вирядинмрбововая « та, амид; витамин РР Ч-пиридиииарбоновая к-та. ниацин; витамин РР ' см. Тригояеллии см. АрГкандим • «*а«аав(**3*в аа ,,, • ' 3(|-нетнл-2пнрилл)-пирн- дин; дипирмдия см. Пеитаэритрнт, гетрами? см. ДиметкламИй, К-ннтро- см. Дилтиламни, N-иитро- см. Тетрил см. Тетрил см. Пропилами», Н-иитро- см. Анилин. Ы-витро- 3. б-динятро-2, 5-диоксй- л-бензохимом уксусный альдегид, нитро-, оксим тринвтроглнНд^нн; Три- иктрин. тринитрат глице- рина: гдриоиа см. ДяМтопронвяамии. N-нт СМ. Дийетиламии, N-интроас ом. Дипроявламин, N-иитроа см. Дифениламин, N-нитроЗ1 см. Днэтнламия, N-ватроэо- см. Анилин,- Н-метил-Л-иитр см. Фор ионит родовая к-та см. Ацетоиитролоиая к-та см Маннит, Гексанитрат 4. 8-дигидрО Г, 4-дифен ил- 3. 5-фемилимино-1. 2, 4- триаэол см. Веаяофеион. о-ннтро- триннтрометаи Of X - г Ъх X § • . £ х.о z § g- £ -2 г °. 1 £ : X 8 § ’£ оЯо я S о ! ® 2 О idf О (5 Ч £• - S5- 9S S-. у х = . Z и У * § X -i-У 5 у. -’ = 5 . § Я <3 £ * и J - — g- у S " _ ‘ Loa i 5633 (2-ад 56J4 5635 5636 5637 5638 5639 5640 5641 6642 5643 5644 5645 5646 5647 5648 5649 5650 56S1 5652 5653 5654 56® 5656 5657 5656 5659 5660 5661 5662 162,23 1$лз ... 123,12 139,12 158,20 178,14 230,10 104,07 227,09 312,38 151,04 ж.; : го 1,0097 ^ . бц. крист, бц. иглы иглы из воды иглы из воды пр. из воды зол.-желт. иглы из ац. пласт, из хлф. желт, ж-; 15 1,6009 4 желт, иглы бц. мн. крист.; 24 1,5967 4 • i 5 « 129-131 234-237 и-^о^ма 8-форма &1-302 разл. 108 • • • • 100 79—80 а-фо^ма £-форма 13,2 189 разл. 15 1 1 1 247Д .р- .... ТОО возг: т. р. хол.: р. гор. возг. i- р- гор- 280—281; т.р. хол.; 286—290 р- гор. 170 разл. л. р. .... л. р. 260 взр. 0,18 .... и. р. 1 45—47» р. взр- • оо 66.6 «V1, 0,73’5 т. р. Р Л. р. л. р. 25 Р- оо . :Т' Р- т. р. т. р. ; Р- и. р. л. р. оо т. р. л. р. хлф, петр. эф. р. глиц. т. р. бзл. т. р. хлф. р. мет. (7) р. бзл., ац., хлф. 837
Продолжение
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Растворимость в г иа 100 мл
«ОИ «и -Ч/ Название Сииоиим Формул» g 8 Молеху- ларцыХ •ее Внешний вид м плотность Т. ir.iaa.i., > “С Т. Кип.. •с ВОДЫ этанола эфира Прочих органице- скнх рас- творителей
5вв8 Нбгаим ’ !ем. ПрокАшц хлоргеарат . 5664 268,53 лист.; 32 ‘ 330. н. р. т. р.1 ,.р. . . . .
5664 (745) Нонадекан г» V. . . j СН»(СИ»),£Н» (746) ft777«; 0,П2” 193'5 . J
5865 ;^Й<^АМ|кММГ>. ' ‘ дязддодеетов' (C,Ht,)sCO 5663 566$ :-Ж5г ЛИСТ, нз Э7. блеет-.>лнст. 8? S3 ъ» >350 299'»' . и ₽• И.;р. р. гор, ъ р. я- р- * • ». * • • -• л
.5666 . Нонадецмловая к-та ; . .-, ' i . .« ' ' * » ». u • '»-> • » '♦ * «' • • » • » СНа(СНя)1тСООН аз эт. 62—63 166—1вТс-'Е
••is -л «iW? ’T&'t.. U tste 5867 з^'53 крнст. . а 4 • '€ -* * ’
5667 5668 = «069 5670 Нонадсднловий ttutpi...-, ЬНошиюиюл ; ’ ' Ноёамеснаеяглквшга ‘ Нонан с .>'_4 ... .-i . . •‘Я »Ч Я я я * я ........ см. tz 8-Ноиеяда^л IX fe 3 У4 S х£ 0 ио 4?4,8О ;; 128^6 , . . . «4,6—85.0 -53Л -51 .. ,.т. ‘W&: «:Р- ( л. jh,;. s
(Ж) С \ 4 ,’ ... „Л -. ь'у- '' ’ - ! F, 07176 4 ' >.v л--7 Ду ’ 1 ' *$' J 1; --'-Л
5671 5672 5673 ляп яга —, j-еаяию- НоааИвкнд ),9-Нонаидиол HoeawnpAa ,. Г ,. • Номммя »» . ’ см. Йошммаа ' ' ..'•'Г '» см Пеларгонамнд ' . хоквкетиленмнкиль ' W'&RMMMIHM . -л .см, нымммммм к-та CHJOH(CHJ)1CH!OW да* n ^^ИИЗб'. Л ’ -Н'Л ' -*». ~ х л. .."“и Лзт»..р’ й' -1Л; W'4" wfa-fk - I -л ,»а’ . 7 "’I .'VC
ш? сыь ПОДрЭДбяй к-та. хло СК/ ijllfiBl>ГГ1 iwtuHt лльлвгу >»вгвдотд 144,26 бц. ж.; -5 213,. .*•- со,. ’*О • ,
5678 (667} 1-Нонаиол лдо-нмиловыв спярт ; 20 0,8274 4 •. - э ' Н
5679 —7 2-йетил- ' / 1, • - у , 1 я , .. ' t ..... i 5£Й . WB ж^ • a- f а U8’s Жф. р. . * * ’ *
г-т^ил-Й-цимлвгажой CjHtyCHjOH 0 га .с/
•Л - -г С 2-Жонамол ; • • 5680 144.56 0849* бц. ж.; -35 Л доз-m. ~ (1, р. h р- г Р- 1 * '
5680 (533} пмЬметшжар&шм СЯаСИОНСуНи ; V-i, W ' 0,8471 4; 198,3 •.Г'-УкА--
J> Г -'.'-у- уа "/ '/ .> < »>:.. " ' • • Г ». t . * < . "‘7 -> \ ; пл?;;-: j ~ '-ИИ
А .'1; V?: ,*>;' 4' 0,8190 4 194—195 - 1
5681. (658} гмсцлрнцниДОвзд СлЩСНОИ&Н» Ж ^J4456f Ж4 20 0,826 4 .' -U- '.₽• , Р-
5682 ! г 4-Нонанол* «мил пропил «а рбмал, СЬНгСНОНСзНп ; й^б' 144,26 ж?,08282“ вязк. масл. '« ₽• Р- ». - • • ' •
5683 5-Ноивжм - " . ‘ 1 аабутялжарвмнад (С4Н,),СНОН 172,31 ж.;0Л23‘» ж.; f 105» • Ж Р- . ' А 4 .
5684 (7«S) ^, 8'дмметнл- г. - * •? , кян^ммвмарввкм - (Crfl.OaCHOH де® . ^-‘ ЛШ 0,8306 4 а ► ' • с ' ’
СН»СОС»Ни ?- < ж.; ' -19; 194—196 и: -р. - р7 ’ р. - • • » •
5685 2->пенанои МЕДОЙМИЙМТМС (# 08188^ ; —^2 190 •’ v' В’’'. т
5686 3*Номяой ; '* - - ►<£ -• VI/ •; , • 1 5686 14Ш . црц-ОДЮ*; **-^Г- • . » • < ?Р-.^ > •'- > • •' »
гвксияэтилкетон GeHfCOCaH!, ' то ,
-* : ' 1 0,825^ 181- W ' « , - ж К хлф.,
5-Нонанои V.4 . ' Г 5687 142.24,. $Д; ж.; —5,9 п р. р-
5687 дявугндкего»; вутилкетои < (C(HS)SCO НОН 87;
‘ ' • - МВ 88» ’ 1 ? *“ к;А >
а39
СВОЯС.ТВА ОРГАНц В 1 ...еких СОЕДИНЕНИЯ
бои OU 1 Формула ь а I 1 ! Продолжение
Название Синоним Растворимость в г на 100 МЛ
[ е Молеку- < ; о лярный j Внешний вид I T. плавл.. | Т кии., и плотность J “С *С аоды этанола | прочих . 1 оргаянче- вфира । ских рас. !творителей
5688 5689 (389 5690 5691 6692 6693 5694 5695 5696 5697 5698 5699 5700 5701 5702 5703 5704 5705 5706 5707 5708 5709 5710 5711 5712 5713 5714 5715 5716 5717 5718 5719 5790 572! 5722 5723 840 5-Ноиаион, 2,8-дмметнл- 1-Нонен Ноши цманнстыА Нониламнн «-Ноякмем Номыоаш «-та ое/и-Нониловый ынфг Нотиса Нонмлсульфат 1-Нонин <П -Норадреналин RopWHiT —»й*уреждо* , Яооймфам, 2, 2-днметмл- 3-метнлен “< 2-вето-!, 7, 7-ернметил- € 7, 7-триметнл- —. 2, 2, »-траметмл- /-Норвамфаи, 7.7-двметнл- 2-метмлсн-- 2-Норкдмфаиои, э, а-трц. Метил- O' Нор лейцин Л-Норлейцнн £М--Норлейцни Нофмеитаи 1-Норникотин v Норсульфазол З-Нортрооанол, 8-метнл- Нософеа Обеаян Овофлалмн Окись углерода 1.4-Окса»я, тетрагддро- Оксазол, тряфёнмл* Оксман Окмомнтрм Оксалурдмид Оксалуровад и-та днизоамилкетоя; изокапрон »-попилен f си. Капри нитрил i-амнконояан см. 1-Новен см. Пеларгоновая к-та сН- 1-Нонанол см. 9-Гептадежанон дяяонялсульфат Гептилацетнден 1*48. <-ЛЙфссмфени.1)2ами- ЯОЭТЙНОЛ см. Валериановая к-та. а дм см. Цитруллин см. Камфен ем. d-Квмфора СМ. Камфан см Изокамфан см. {-а-Фенхен см. Фенхон Агликолейивн; 1-а-амино- капроновая к-та б-гликолейцин; Д-а-амяио- капроновая к-та Лглнхолейцни; Л-аамиио- капроноаая к-та си. Циклогексан, изоарогцц АЗ-(2-ниврол и ди л) • н н ри- дви; <-2-(3-пиркяил)-пир. РОЛИДИН еульфатиязол; Ы'-2-тпаэа. лилсульфаннламнд; 2-сульфаниламядотиазол; тмазамид; 2-аминотназол си. Тропин см. Фенолфталеин, S'. 3». S', j СМ. Аяясовый альдегид см, D-Рибофлаввн см. Морфоляи бензилам; азобевзял см. Овсалураывд см. Дкомаи овсам»; уреяд оксамвно- вой к-ты , карбамнлоксамниоваи к-та, моноургид щавелевой к-ты " — ® вес ( (CsHnbCO > * 1
Г 156881 170/29 V СНа(СН;),СН=СНг t * 5689 126,24 к (389) CHjfCHjJrCHiNHj 1 ! 143,27 j ЗЙЙ (CsHisJsSOa : 5§4 СНз(СНг)вС^-СН f iHO)2CeH.CH(OH)CH*NH: ? g» 350,56 BNO' 5698 169Д8 - 5699 , 5700 ; 5701 '- 57® ' 5703 5704 ' 5705 C*H»CH(NHa)COOH 5706 , ,CtH.CH(NH2)COOH ' 5707 13148 C4H,CH(NH2)COOH ; 5708 I31'18 5709 131,18 CaHaN, „ j 5711 148,20 CaHjNjOsSs |‘ 5712 255,32 '•тетраиод- 5713 j 5714 CO 5715 . 5’16 ;; *5717 28,0J CO<C,H,)=-NC (C.H^CC^H,) 1 1 . 1 5718 5719 297.36 NHsCONHCOCONH- 5720 >. 1 5721 NHjCONHCOCOOH , 5722 131,09 if!. [5723 132,07 желт. ыасл. ж.; 25 0,8208 4 бц. ж.; • ’ 20 0.72922 4 бц- ж- бц/ж.; 6,7924 крист- лист- из воды гекс. лист. из воды лист. би. ж.; 1.0737’9'5 бц. крист, из разб. зт. 6ц, газ; ~195 0,814 4 ромб. пр. КЗ зт. эф крист. । крист. i 14,6 --81,37 41,9-42.1 —50;—36 191 разл. 301 рам. 301 разл. 327 разл. • и • • • « • < —213; —207; —205 115-^116,5 j310 разл ' 187 226 146,87 202,2 150,8; 51» возг. 275—280 266-267; 130,5-131.3"; 120' 202-^2025 -192; -190 i i И, р. и. р. т. р. и. р. 1.6*’ 1,5«- ' , 1,18^ 2,88’» - Р- т. р. । - 0,0044°; 0,0028 .... I и- р. i т. р. Р- । р- i р* р- в -в 6 и. р. 0,267!5 (7$^) т. р. 20 т. р. Р- р- р- р- р- н. р, у ‘ а 1 т. р. в • • • т. р. ац. р. бзл. лед. укс. р. бзл.
841
„.rJCHX СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВА ОРГАН И нроаолжемис
——— Растворимость в г на 100 мл
£ R Мол«*У' внешний вид Г. ал аал., Т. кип., прочих >ргаииче- :ких рас-
2 ♦ Я SJ- ЛяриЗД и плотность •с °C- воды этанола | эфира
На звание Синоним Формула »«c т ворителей
. « --— 160,13 бц. пор. 1 77 разд. [
72+ • ♦; * а Л* /
5724 Оксалуровая к-та, отя; ловый эфир А ... .:4' NHuCONHCOCOOC.H, 1725 86,06 ИГЛЫ ИВ > 419 р«зл. * • • • О.б1” т. р. •ф. -р,
5725 Оксамид охсялъамид; дмяд шме- деяоЯ -х-Ш; этандвдмид . WcCGCONfh воды; бел. пор.;;
- ' v - ! N, N-двмстнл- , - • - 5726a 116,11 1,667 ’ би. пл. из 104 . . а • Л р. л. р. т. р. • * - ••
5726 MCRMM- дпмвтклокежм кд (CWUNCOCONHj 572? ' WJ . бзл. • бцЛлист. 209-*21^ •г .:?> . -. .1ЛЙ1-. 1 -2^9Л т. р. ••тс-р. . * . и В.
5727 —, Ц N'-димфТйл- > ^кммдимееддоксдымд - • (CONHCHa)? \ Л ’ t / яяч игда кз воды; 13* 217 . : 7 • -Г л* '
5728 —. N, Й^итфакил- ей. Оксаиалид 57» 5729 144,17 бц. иглы 190 179 '' р- т. р.
5729 -г. $ N'-двзтил- силл-двэтялоксамид / (СОКВДЬ 57® 89,05 из ат.; 1,169* 6ц. Крист. 210 разд. - > 1.4“ Ь Р- ..-Тд'.й.-
5730 5731 Охсаммнввая к-та ; ~ :Цйц>;; - . моиеймил втмелеаойк-тыг ем Окса.турамяд ., nh/ocqph 5731 5732, ромб, лист.; 115 / Л -Ь’Т7 '- 1 ^7 • 'г » _ -J р?Уор.. 44. Р* ♦. j, р. бзл.,
5732 —, этйлойый эфир Г эШлоксамат NH5COCOOCjH5 5733 ' 159,15 0Ж” иглы м/ "* AUb. И. хол.; р. ' р . • ' ’ *
5733 N-ацетил-, этило- этилацетилоксамат CjH-.OCOCONHCOCHa разд. тор. - - -г I ?' -1
5731 5735 «Фир карвай**.- -,4$пи. . см. ОасалуроМя к-та СМ. ОксЗДнломи к-т* 57.34 5735 5736. 240,26. 4ле?т*.чеш. нз бзл. 254 ‘к 'Н 32Й ’ /" ' II. р. т. р. гор. и. р. р. бзл.
5736 Оксаяилид N. Ы^-Дифенилоксамид. (CONHC,H3)j ' V с < V • -5 .А!" а т.р. бм. Лигр.
5737 Оасамиловзд к-та : дмхклвд щаммеаоВ 5737 . jfiye ромб, иглы 150> > : р. гор. лр.--
феийлоксамииовая к-м; QHsNHCOQQQH « бзл. 167 разл. . «• ₽•
5738 ' «овоакмдмд цавелевой , я*т« • 57$8 Ж24 бд. крирт. а *1 • ш,; р. гор.
Оксаятранол Ю-охсиаитрон; оксайпмж;
кетъ-форм» аЦграгвдрп. ".
-л» •«'• Г • f ' ..^лнмаг (см>1 , ‘Л;-.-.- 87» • ’Л л.р. хлф., бзл.
5739 5740 1,2 0 ксаТЯетаи-К-Он, : 2,2-днгадро-К s-диметил- Одсшмантац - W. Ifetiw, диметйл- «' *!тм • • <• . Ла * A-CaWr 5740 5?ii . 608.75 крист, нз эф. 2W' ЙПЙ « а « • н. р. р- -.
5741 . Оксшпр№|ша ,, . см. 2'^%эадедопм 57© - ' в адмуяр каЗДфМ ' !. ' . к . ’ 1 -
5742 Оксин см. 8-Х|ГН0ЛВНбЛ ' - 1 • . -> / ' a»,-. ' 5743 '-мгла-.1 * • • > 1 »* • ₽•
5743 Оисшаркотин ом. Нафтол, амяно- 5744 8746
Б744 ОКСИИКфИМКИМН b
ДОкдо&кифтнЯ'Пропндке- см. г БугирОиафМн, 1-окси- 5748
5745 5747’ 1-Ок^-2-мфтнл-стярал- , катен . 1 . - Оксиидол . см. Акрнлонафтон. 1-окся-5-< 2(3)-аидолой, о-амиКр- ’ «-талуиХОввя к-та, '.лак- итнил- ‘ ' C«H<NHCOCH2 5747 :« ' .w.A бц, нглы 127 л.р'. Гор. р- р. . Т J'., • г • , •
5748 —, З-ИМНИО- v там/ Jj см. Имеааткд 5749 149,16 ' пр. из 4т. 180 195 разл 7,7 хол.; 16,7 гор >' -л. р. 6,6 : r-'\f ’<* •
5749 5750 -,3-0X04- .., , Очап^Лйт дяоксиндод: р-амиаомми- двльяая к-та. лактам см. Бегали CaHaNHCO^HOH - ЯШ 5751 248,37 ; КрЙСТ. ИЗ 84; Ш ' Ж р. " ’ Л- Р- р. хлф.
5751 Окснспартеин / '-Ч “ CuHmNjO 5757 яетр. зф. « Г ₽ I р- 1
5752 ' '*•< • .i, ‘ ; 356,90 бц. крист. 48—50 4 - • » • 1
—, хлоргидрат CijH^NsO • HCI • 4HjO t I
т •• i 1 843
»
842
СВОЙСТВА ОВГЛНи
& - —- - . 1
№ по Название Синоним Формула 1 ' I
6753 5754 5755 8-Окснхмя<мия 8-Оксиатялфеяилоаый афир Октадекан ом. 8-Хкнолвиол ем. Этанол, 1-феиоксй- qh»(cHj)i4;hi I '
(725) Г- - I 1 ;1
5756 5757 5758 5759 5760 5761 5762 5763 6764 5765 8766 5767 6768 5769 5770 (7259) 5771 577» 5773 —, 1-аияяо- —, 1-вром- —, 1-иод- Окталеканал Октадекановав к-та —. амид. —> нитрил —, Хаорангиарил Октадехавоаый двгидрнд 1 - Октадекантиол Оаталекятриеновая к-т* . Й-Октадеденоаая к-та —, (НИХ —. Ич>иси- цис-9-Октадецен-1-ол ОкТадецнл бромистый Окпдацкл иодистый Октадеци ламин см. Октадецаламик; «ктвдекил вроинсти» окт»децил иодистый см. Стеариновый альдегид см. Стеариновая к-та СМ. Стеараноаая к-та,, амил см. Стеариновая к-та. нил см. Стеароил хлрряетый ем. Стеариновый ангидрид . дктедецилмеркаитаи см. а-Лииоленовая к-та-. а- я Р-Элеостеаряяовди см. Элвидииовая к-та Я Оле см. ОлеМиЬвая к-Та, амид см. Рицяяолевая к-та олеиновый спирт; олекао- аый спирт сн, Октадекая, 1-вром- см. Окта декан, 1-иод- 1-амвнооктадекаи . CH3(CH2)lf,CH2Br • CHsfCHi) leCHJ «л,. г ...... СНз(СНт) 1Г1СНг8Н к-та ивовая к'Тя СЩСНаЬСНгОН 11 СН(СНе)тСН, CH,(CH3)leCHsNHs V V t. J
5774 —, хлоргидрат октадецнламМОВий клори стый CH3(CH2)I6CHsNH2- HCI
5775 5776 5777 Октадецилиеркаптаи ОктАДацмова* к-та ОктадецилбвыЙ спирт октядеаиясуянфат 1-Октадецнн см. 1-Октадекантиол см. Стеариновая к-та CHs(CHj)leCtt2OH •CHa=C{CHs)lsCHj
5778 5779 см, Дмоггаде^влсульфат рексадецвдакеталем цетилацет идеи - 7 e
6780 5781 5782 5783 (М/7) 5784 '1121) О-Октадецияояая в-та Октадисм 1,6-Октадиен, 3,7-ди- метил- 2, в-Окта диен, 2, в-ди- метил- 2,4-Октадмен,, 7тметил- см. Стеа ролов» я к-та . см. КониЛея • - f дигядроммрцеи а-язо6утил-1-меткл-1, 3-бу- та дней СНаСН(СН3)СН-СН: CH8CH-C(CHj)j C10Hi. СаН.в ’T - ; , . » - । I - К
344
ПЕСКИ* СОЕДИНЕНИИ
77/’; СЧ) 1 Жем.'Г
1 о а л Хрлеку- ляримй вес Внешний вид и плотность Т. илаал., 'С Т. ими.. •с Растворимость в а ка 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
5753 5754 5755 (729) 5756 575? 57J® 5739 5760 576! 5781: 5768 57М 5765 5766 5767 5768 5769 5770 (И®> 6771 5773 5774 5775 5776 5777 5778 5779 5780 5781 5782 5783 (Л>л) 5784 254,50 333,40 380,39 286,56 268,49 269,52 305,98 270,50 250,47 138,25 138,25 124,23 крист, нзэтл И 0,7768 4 ; 30 .•0,7753 4 0Ц.: крист. бд. крист. ТВ. бц. ж.; ж 0,8489~ бц. крист. бц. крист. лист. из. эт.; 39 . 0,8124 4 крист.; о 0,8696Т; 0,796” ж.; 0,788” - ж.;' и 0,775 4 ж/, 0,7653®; 18 0,752 4 28,18 ; 28,5 34 20-30 разл. > 180 59 26 i • » « 4 31'7,4 1G9‘,S 169-1711 205-210” 232”; 176,1’ * • > « 210.5” 180” 165-168 1713-173,5 -И9 ». 1>, к. р. н. р. н. р. н. р. и. р. 7,8*°; 12,7400 Н- р. я. р. т. р. р т: р. T. р. Р- Р- 2,3”; 11,3”; 80го Р- р • ... р- т. р, ’ • р. р. р. И. р. р. ....
845
СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по /пор. Название Сяноиим ; : Формула
5785 2, Т-Опадцся» лв-мепыИ-ме- МЯИг -у " ск. Мирцен
5786 i, •(* 2, П-Опмамша* к-та, «.т-дммема- см. ГармтаО х-г» •
8787 5788 • 1. ДОктадедоФде. 3»7*ж«- метал* 2>Огг«дме»4ч>л. мели* СМ. .ДИПЛООЛ ' см. Гераниол: Нерол : CszHgsCHjOH
5789 1-ОктамозялоаыА спирт • л • •• ».<«• • ♦ • .
5790 ОктКмммамгШпшп» cr* lutkOwravMtM
5791 Остия "7 \ '< * "• 4 ‘ о Л *'.»'» W 4 « СНЛОШСН,
(W) 579? 5798 л г ' * . »р.е • > - ‘ ‘о - см. Оугнлаапт * < J
—.ймям»* . сы. Гесткламин, «-«гетал-
5794 (ЛИТ) —, 1-«рФж- • * ’ >• ' 1 Л < скзял' бромисг^Д - - 1 - - СНэССНгЬСНтВг : '.Ф. < СК*Ж 7-?Л.
5795 —> t-2-вром* 7-»тор-охт»я бромисты* 1 CHj(qH2)eCHBrCHs
5796 ^.£7еДЮ««Г|Йь '. доязоатц ((СНз^НСНгСН,),.
(ЯИ) »"к Ь * *“'•' 'j*- |' , » . ,-.Л. • ' . . . : -Л..г и t 7 и .j i - .'J-~. i', ; ’ .
5797 онтил ИОДИСТЫЯ '< ( CHs(CHi)eCH2J
(/«0 , • **. • • •. . -'."'г: ---^ 7 7
5798 —, d-3-метнд- ^-амнЛметнлаГ1мметая GsHafCHaJCHCpHt!
6799 <мм ОкпиювыМ Миф ем. ОДтвлфмкл&ый Ннгр у " ; ,
6800
5801 -V4.HW ., сктил хлорнсгиа , . , м' ' ‘ ' :• . . '। - Waiihctkci ; <:'S :'ЧУ',Ь '. .
5802 •—< tU-2-хлор- dZ-етар-ожтял хларяетый СН.ССНаЬСНСКн/
5803 —1-ЭТОКСО" • tM. ОктДОтйлоаи* »фяр * '
5804 5805 Отпал Отымал см. Каприловые альдегид см. Капралвмид 1 t
&а
чееких соьдияеняи
Продолжение
t g t Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, плаал., ’С ! J Т. кип , •С Растворимость а г на 100 мл
ВОДЫ этанола афира проадх органике* схих |jac- творителвй
5785 - -/V «г
5М7 S?№ i *- * 1 ‘„.с _>•: --- „I " -'/ Ге
5789 410,77 83,2—83,4 /» V (В ►
57W 5791, 114,22 бц.,ж.; -36,79 124,67 о.оотЗ” • *, •
(/ЙЯ 4 • • • • ‘ - эо
sM 0,70252* , ' *
sh& 5794, , W3 —55 202-203 н. р. со оо . . . .
(ЛВО ’4- \ • j / ; 1 ' -- '. ' >
«А ' Г-Л-. «."si* VI* *А § ;. ‘ 1 „ , < - J» V ' ,» - ’Г;. "*
5795 193,13 1,^’ - -‘ИНГ'1 91—93» к, р. оо оо ....
5796 ' Ж2&ч -52Д W . й. .р. р- /’рг ’ 1 р.: укс.
(Ж) 5707 240,12 15 0.72640 *; . JO 0,7242* ж< 1.341’*; i. -—45,0 225Д 4 Я. ₽. р- г р-
f/MJ) , < а> ' 1,337х - 1 •> / i ♦> к ; -•.4 и/ *;; . ч*< ,'i -
579ft •Ж26 ~w 144,18^ «-.«< ₽• я. р. Pv / ... . •
w 1 х /13 <• '. в -48 184,6; № р л. р. Р-. ъ -
• , < г > ‘ 78» - -• ’J- л'л;, ,
- УэВ
>'*• • •- .- ъ . , , i’ ч- ' Ь ; ! Л'‘ . . , .к.-
5802 -WB- 0(8745~Г • * * й?-.? 173 •; и. р. а. р, ,л ₽• -. • • ♦ р
=8© 38<M 5WS J Л 0,87073 т -г' > : i ’ 'К ;; Г - . '
§47
свойства орглни
о
1 ПП »Х* 1 Нагнапи'.1 Синоним Формула
ЙЙПВ 1, 1-ОктанЛ1лс*рб011овая гм. Малоновая к-т». гептил-
к-та см. Пмвкова« к-та
W7 1, 8-Октаидиовав к-т. 1,8-Октандиол
5808 4)ктаме?илснга'шкгмь СН|ОН(С№)«СНзО11
5809 4,5-Оитамдиол онтилс«гликоль ' (одни из (CjHtCHOH)j
изомеров)
.4)111 Октанами к-т> см. Каприловая к-та
."S11 —« нитрил см. Кзпрмлоиитри.т
.'ЛГ2 Октаиовий ангидрид см. Кткриловый ангидрид
5813 1-Октанол псра-окпптовыЙ спирт; CIMCHjhCH/Hl
(6->5) гептнткарбпиа.1
5814 —, 3, 7-диметил- 1 ;м;>4М»дрвссряпнал СП3СН..СН1СН(СН3)?
СШСН^СНгСНгОН
5815 2-Октанол, 2-истил- гсксилдиметмлкарбшюл
(CHahCOHC.Hu .
5816 е7/-2-Октанол йЛгексилметнлкарбиаол CH.tCHOHC.Hi,
(544)
5817 З-Октанол, 3-зггнл- грет-децкловый сипрт. (CaHjhCOHQH!!
амплдкттвлкарбннол
5818 2-Октанон гексклметилкетон; Sk<to- СН,СОС.,Н,з
(.3/8) oki an
5819 З-Октаиои амилэшлкетон CibbCOCsHu
(зазу
.>01 1.4. в>окгатриен, 3,7-диме- см. Оцимеи
5821 1-Октеи каприлен CH4CH»)..,CH-CHa
(288)
5822 auc-3-Октеи цис-1-вутил-2-з*млвпглеи CJHJCH"CHC<H» .
(328):
5823 трожг-З-Октен гране-1 - бутнл-2-эталэтил ев GHjCH-'CHC.H.
(327) 5824i цис-4-Октеи GiHtCHmCHCiIIt
цис-1 -2-дп иропвлвталея
(•?»)
5825 транс -4-Октеи транг-1.2-дипроппл*тилеи СтНтСН-СНСзН/
(3/4) 5826 б-Октеа-1-оя; 3,7-димегы- см. Родипол; Цитронеллол
5827 Октилами» ;-ЯМК»1О0кГВН Clh(CHi)sCH.\H3
(647)
’<48
ческих соединении
npodo.ijteHue
0, Рост аоримость в а в» 100 ли
° Молоку- Внешний ВИЛ Т. плдп.1,. Т. кип.. прочих
»» w вес i воды этанола вфнрв ских рас* творителей
5806
5807 5808 5809 3810 5811 5812 5813 (623) 5814 (787) 5815 5816 (5M) 5817 5818 (378) 5819 (383) 5820 146,23 146,23 иглы из бзл. + лигр, а-форма; 3-форма 63 123—124 172» 112—115" 115—118" т. Н. н. р- р- р- р- р- II. р. . . . т. р. • г • . ....
130,23 158,28 144,26 130.23 158,28 128.22 128,22 бц. ж.; Л> 0,8246 * Жч- 0,8333”-; 0,8280га 0.8231’ бц. ж.; 25 0,8188 ’ бц. масл. ж.; м . 0,8360 ' бц. ж.; 0,8202 4; O.81792» бц. ж.; 0 0.8504; 0,8255" -16.3 -38.6 * » • -20,9; —16 195 221—223 178; 79-80" 179 199 172.9; 173,5 168 . .... •р а. И. н. и. . и. ₽ р р- р- р‘ р- р- р- Р-. р- !' !> Л. С.»' ’ . .... . . . в
5821 (288) 112,22 бц. ж.; 0,722”; so -101,71 121 & •• - II. р- р- р- • " • . •
5822 (328) 5823 ^824 (350) 5825 (314) 5826 5827 (641) 112.22 112.22 112,22 112,22. 129,25 0.71442 ' бц. ж.; 0,7189 бц. Жц 0,7163 бц. ж.; г •• ® 0,7212 * > 4Jft- Ж4 • 0.7147 би. ж.; 0,7769й’4; <).777>т —126 -108 —118.7 —98,8 . -1,0 122 3 122,4 122,54 121,4 179,6 н. и. и. я.' т. р- р- р- р- р- - oj' л. р. * w ' ' ео >• л. р.
54 3.ih ,!«; i' ii'.-an'.'ii-.iK i, II
44»
СВОЙСТВА ОРГАНН
! М па пор 1 _ Название Сикоиии Формула
5828 5829 5830 5831 5832 5833 583* 5835 5838 5837 алмр-Омамаммн ~ ' Октмметн ' " ’' -V ? Окгцденсляколь ' - '.5 Октюпнггркт Октялкмтрвт ОщШома и-та меяНЗпМоиМ спирт ОвткловыЙ афир Омгвлсувьфвт Октнлфениловый эфир см Геят'иламии, «-метил- ч • - ,, - Г. Л ем.:<-SjdnwwwtM- yrt 1 . : • . . . а ...... * *4 . • А » * * «г.*^»**»* СМ. КдприДОа* к-та ОС ЬОктты l-актилоксиоктан; дмоктя- ломе* афер ! ляоктялсулм^ат L 1 -фенак слоктаи СНа(СНа),СН8ОСОСН3 .. : '.:1 ' . CHj(CH2)4CH2ONOj CHHCH^eCHyONO (СеЙпИО CelSSSu * ?• . £ '
5838 5839 5840 . •:< yr' в / ' Окгнлмиаиид Окгамташтал Октулиняоцй! Эф«р. •' 'Ч .-<< 1 .1 ciii, Пеладсаяитякя см. З-Ундехааов 1-этоксио«тган . СеНгОСНтСтНи
5841 (489) 5842 (594) 1-Омми J 2-0«тм годсиааоаедлея; капри- JHUltfR амгал1йтялаткле0 t 1 ' CeHlsCnaCH у . J' ; -jClWCssicCpHn « * >i\7’ 1
5843 (555) 5844 (55/) З-Октин 4-Октин ’’ . <• - М Г’,! ' вутилулмаштилеи - ' . Г'! - дюя&хлдеетялде - ~ <<<>' •.< • ' - CaHfC»CC>Hy
5845 <wj> ЗЯ 2-Окгвномяк-тж, метиловый эфир ОЙВИВИФ-*!»-. < • «»«««*••. У. а... W-8-»»nas*.eM3w*» К-Т* CsHhCwCCOOCH, : СйУЙмСНКтлСООН
5847 —, амид J * цмГ-В-актедеиеноми к-та. «ииж; олммад CnHuCONH*
850
ЧвС!КНХ СОЕДИНЕНИИ
Нроволжепч»
on »к Молоку- лжрмыа вес Внешние вид л пяегаоеть t, плаал, •с Т. кия., Я. ”С Рвствврлмость в * к« 106 мл
оды этанол* эфира ацочих «ИН******- Ош* рас- гворггелей
Sg* 5829 172.27 <Ч«; -38,5 210 Н. р. Р* P-
..2 г к .J -- ,•
5838 0,885’ 7 . :• и *l к S -,v
5831 5832 5838 :ж’ a. • « •• *- ♦ 4 • * ПО—И12” 174-175 в .. \ ' ,♦ Ум • « ф. . ч ....
5®t 5835 ''^235 % ♦ • < 4 291,8 • м » «
1 1 <«.-** '
0,80517 ' • --1 • • •К ... 4F-'.
,у; ;$4г‘ •f’-, ' ' ; as * :. J ,k. - * *>•
5830 z£Ml ж 0,9661^ д«|.: . о.эиэ1®’ 20,3 1вб,1» Ж2 . , • ч - < ' • •
58К. : в G1-' '• ? • • <. • и
. • 1 • 5 • ».. -
5840 ,158,28 at; 4 • • • 182"“"184; Л р. р- Р ....
- И ’ 0,794“ "бц, Ж4 - *> 18%2; ЯЫЗ»
5841 110.26 —79,48 W5; . 80,8“ «. р. р* * 4* . 41 •’в* . в
11 0,746 , *
7. 0,743” . J' • с < *’
5842 (5И> ИОДО * бц, ИЦ ,36 0,7596 4; —61,6- '138;ввД» и. р. К' * р. • д » •
0,761” "*7. 4 / -
5843 (ЛИ> 110.30 бд. ж,; Э о,тт’г 0,7501” —103.8 133,14; 56,7“ Й4 р. Г ’ ’ ЧР- ₽ • * • в
5844 («/> ИОДО’ ! бц. де; » ’ ( — 102,5* ^.131,57; 55“ ‘ И. р. р,- р.
айб w 11Й& 07474», г ' -• ,;Л- ч '^У
QJBKW • • ♦ i 107» < р. • ъ ' 7 - 4 . В
8S ’282,47 иглы; , ** 0,895 ’ г 0,898» ствб. 154; 16; нестаб. 1 12 286'®^ 293—205»; [70-1752-1 н. ;р. оо • f * - <х= р. бзл., хлф.
5847 54» ; 281.49 крнст. 75-76 • 4 • В • н. ’р. р. 451
свойства орган и г чвских соединении
- - F •' -
"I — "• 1 11 1 t - T 1 Расдаорамость a t ва iw мл
S $ « Нааванне Синоним Формула 1 i 8 Молеку- дарный вес Внешний вид] Т. плавл., | И ПЛОТНОСТЬ 1 "С I Т. кип . •с •оды навела j про<игх . | оргав15е~ •фара 1 СКЖх pic- |таорнтелеЯ 1
| - - Г1 25
5848 </5») 5849 (ЛРЗ) 5850 5851 Олеииоваж ж-та, бензиловыв эфир —, бутиловый эфир —, изоамилоаый эфир —, метиловый эфир i CizHjiCOOCHjCtHs СпНяСООСсН, СпНмСЪоСлНп 4-пИлСООСЦч I F I.' i £ >848 IStf) >849 llffS) 5850: 585Г 372,60 352,60 i 296,50 0,933025 Ж<;0,868« 5 ц. ж.; 0,897“ масл. ж.; 0^879“ 237’ ' 227—228“ 223—224“ 216-217”; 189-1911в< н. р. к. р. и. р. в. р. р- р.. р- л. р. Л. р. ,99. . 1 ....
5852 —, л-фецилфенацило- вый эфир . | CnHaaCOQCHs * у s: 1 IF 5852 476,70 60,5 ' ' " ' 1
5853 —, ЭТИЛОВЫЙ эфир i - СвН6СвН1СО (ЛтНмСООСэН, 5853 310,52 ж.; 0,871“; 0:8671’5 , 205—208“ и. р. оо ОС • • • •
<S854 5855 (2/(Ю) ОмиковыВ спирт Олово, гексаэтилди- см. 9-Октадецен-Ьол ТрИ9ТВЛОЛОВО (CjHa) aSnSn (C}Hs) , I 5855 (2/ВД 411,75 ж.; ° . в . »'' 270 разл.1 н. р. Н. р. р р. бзл.
' в £ Ulis'1 и. р: ‘
5856 — диметнлдиэтил- диметил дяэтилстаннав : (<^H5)sSn(CHah I 5 5856 206,89 бц. ж.; 1,2319“ —13 144—146 Н. р. . • • •
5857 — дифтордиэтнл- дифторднатнлст.кйаи ’ (CiHjltSnFj 5857' 214,81 .. пл. или - ромб. Тб. из мет. 229 . ... 0,4531 р. мет. (2.6431), бзл. (0,047”)
5858 5859 —, дихлордиэтил- —, дмтш- дихлордМэтЯЛ^таннан диатялстапиВ (CjHiJsSnCI, 1 j 5858 5859 247,71 176,81 бц. иглы желт. масл. ж.; 1,558“ 84-85 220 150 разл. р. и. р. Р- р- р. бзл.. лигр.
5860 5861 5862 —, —, окись —1 метялтрвхлор- —, тетраизоамил- ДЮТКлстаняои ыегалтрихлорставка к гетр анэоя мялсгаимжв • (CaHg)jSnO CHjSnCh (GjHnJ^Sn | > fc s f' 5860 5861 5862 19W 240,07 403.23 бц- пор- бц. крист. ж.; 19,6 1,0353^ j ’ 43 ! 18814 1 н, р. р. Г. • ’ ./ р ! t „ .... .... 1 1
5863 —, тетраметял- тетраметил станнан (CHalaSn I- 5863 178,82 бц. ж.; 0 .... j 78 И. р. ! р‘ 1 1 . . . .
1 1 1,314^; 25,5 1,29136 4 1 >228;Н2" й- р. 1 1
5864 —, тетрапропил- т*т₽»пропилст4ияан .: , XCjfh)<S» ; ' t 5864 291.04 6ц. ж.; 1Д06520-2 . » . р. бзл..
5865 —, тетра-оголил- тетра отол ил станнан (CHaCeHahSn ! p f 5865 483,21 крист, из бзл. 158—159 215 и. р. И, р. р-
5866 —, тетр а-л-толил- ? • • » * • * - . • • . ♦ ’ «CHaCaHthSB 5866 483,21 бц. иглы из пир. , 230-233 й. р. т, р. т. р. а. р. гор. зтнлааета- ге; р. бал., явр.; т. р. ' top. укс.
5867 —, тетрафенил- тетрафенялетанщя (CeHs)4Sn I t-. £ 586? 427,11 бц. тетр, из ксал.; пр. нз хлф.: иглы лэ 1 U 1 4 | пир.; 1,490 225,7 > 420 н. р. т. р. ъ р- р. гор. бзл., гор. хлф.. гор. укс.
852 1 853
СВОЙСТВА ОРГАНН
| №• по июр Назаанна Са коням формула
5868 (/ЗМ) Олово, тетраэтил- тетрвэтклстанван (CaHs)<Sn
5869 —'ТрибВИЭДАХЛОр* «•«•K-aaatp^aaaa*. ; -г- lu. ' ; {CaHaCHshSnCI
’» ’Ui'1
5870 ;TpiiM»o4wffKbppt:Л'Л • •••-;,• ; • • • ’ * . XCAijOiSwCl
5871 —, трифеамлхяор- —, домнч'’ —, трииилрор- • Дат. Олово, кексазТялли- триагнлхлорстаниаи v (CaHahSnCl
5873 J€el^)sSnCl
5874 5875 Олоаяичм к-та, «тел- л. Опяайовая к-та • -'ёмлМёт*4фтаяи»ж>ва« к-та 5j в-двмегонсифтыальдегн* (СШЛ^^сЛ^СООН
' тмя . Л • > ' * ’ ' ‘ ’ i.,
5878 Омшт ' * орнаВиии Ориитни, Ктуаыал,- К’мщЛмни- ’’ > см. ХйнрзоЛйЯ. 3, 4.дцгкдро-Э-фен ил t-лал НшваМашъ вГ, > 'А
ОО* < 5878 ,<»; Арпиана f
5879 Ш фАй?*лвв'
5880 /.-Орнитин . .. -двамииоавлерм^во- N ВДСЩ,С HiNf^lC^OH
5887 о-Орсёлликовая к-та К-ТВ ; 3, Х-дмоксИ-о голунловая (НО)гС^(СНя)СООН
к-тв A?"'
5882 Ортамнловам к-та 4 > 4 ' . Z- b-а м#иобввзолсулъфо- !ки«кяв;- >.« см. Пмрадазкя NHuCyHaSOjH- WHiO
5Й83 Ортодказии
5884 Ортокуравьншя к-та, ' Cft(0C^4rJa
(200) трииярлропадовый эфир : ' 1 ' '
5885 —, трнметилоеый эфир триметахстшмлй,
^886 (266) >- '' г**»' —, трипропнловый эфир трнпропекеяметав пСН(6ЮаНг)» -
5887 — трифенилоаый Арнфеиокаметан . . ^HfOCaHes),
5888 ЭфИр. ‘ -
—, три?тнлоаый эфир Храатоксмметаа -. t -CfifiOCaHs),
(/28) , . \
' - '* л - •*
5889 Ортоугольяая ж-та, затрат, ропоксимгтая CfOCsHrh
тетрапропилавый 'h' ' W , . " ’ _'
5890 . Офир г . .. -.
—, тетраэтнловый эфир тетраэтоксв метав C(OC2Hs)4
854
чески» ССЕДИНЕИИЯ
Продолжение
Растворимость в а на 1ЭД мл
§ g аг Молеку- лярииЯ вес I 1 Внешкий вид и плотность - Т, плав.1 . | "С 1 i ( Т. кип . ’С вода этанола эфира прочих орга мяче еких рас- творителей
М Л _1№Е'И j 1 ijg feBlis /t I ; 234.94 . 427,54 367,57 241,33 ,g«M9 : 132,16 168,15 -1Ш1 1ЭД28 к' ’ » 5 Ж,28? 292Ж W1 ч Жй ’ 192,26 . бц. ж.; да МОЙ1"; - бц. иглы 1,1290’« бц. feptitT. бц. ж.; 1,428» ИГЛЫ из воды - Ьг' : -У сироп, ж. иглы, из разб. укс. . $ц.,ир. 4 0,8621 4 гв 0,9676 4; 0,974» i $№0& 4 ' О крист. 6ц. ж.; , J9 0,8971 4; да ш»4 вц. ж.; 0,911» Ъ-Ш'ида: J8 0,9197”*" —П2 142—J44 —30.2 106 10; 15,5 ~ 150 . ,: 1 , л 176 разл. Разл. • Я * • » 1 • 76—77 —76,1 - *. » • • » г 1Ш^ разл. 114“ 240ш 108—110 160 разл.< 166-168 101-102; , t. г ’ •. 224,2 W И. рг: н- Р- и- р. 0. р. , 0^5; 1,7"» л р. 1^7> v'. 1 . » ’ 'г • • i • £3^1. > ' л *чр* - 1 •• *1 в. р. Р- : » ’1' ' , л<* р» -• р- т. р. ’ >1 ф р- ₽• - СЮЛ Р» Р- . .. ..- Р-! -1.Л1.- '’V = bir ре - > 15,7 т. р. * < . * ‘ < » . • ’4 1; - 5^. ; > р. .₽• GOj -' р. укс.. ац.. бзл., хлф. . . . . ...... р. глиц.; т. р. бзл. р. хлф., гор. бзл. •
§55
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула I -
5891 (/*0 Ортоуксусная к-та, три- этиловый эфир 1, I, Ьтрнзтокснзта* СН,С(ОС2Н5), I
5892 Орцемн CjsHs.NaOr
5893 Орцин 5'Мепирезоридо; 3, 5-диок- ситолуад СНзСвН2(ОН)х I
5894 —, 2,4, в-тринитро- (NCM ,С,(СН,)(ОН)г 1
5895 5896 З-Орцнм Орциифталеии ся. Резорцин, г. 5-днметцл- C-jHuOj I
5897 Оцммеи X 7-ДИиепиН; 3. вчжта- даек CHCH}CH-CCH-=CH! ii 1 г
5898 5899 Пальммтамид. N-фемаа- Палыштатитд см. Пальмнтаинлид N-феяилгексадеканамид; N-феяалоалыштамнд CfCHah CHa CisHsiCONHCeHj 1 i‘ к
5900 5901 <654} Пальмитин Пальмитиновая к-та ем. Гликерии, грнпалвмнтат гекмдеиилоаая к-та: гекеадекавовая к-та CHHCHxhcCOOH i i
5902 5903 (ZJ/6) —, амид —, бензиловый эфир гексадекаиовая к-та. амлд бемэилпалвмитаг. бензил- гексвдедансат Cl<(CH2)14CONH2 С:.5Н31СООСНгСвН5 !•
5904 —, бутиловый эфир бутмлпальмитат; бутилгек* с&декажхг CixHjuCOOCiHo
5905 5906 —. глицеринаты# ефир —, метиловый эфир си. Гямоеряи. триггальмитат матиЛпальматат GuHjiCOOCHa ’ 1
5907 5908 —. мнрициловый эфир —, нитрил мирицилпалвинха т гексадекаивитрил С «Нз'.СООСз j H u CHHCHabCN i
5909 хлорангидрид гекыдецнломя х-та. хлор- ангидрид: пальмитоил хло- рястыВ GHj(CHx)i4COCI 1 k
5910 —, цетиловый эфир СиЙмСООСиН»
5911 5912 —, зтиленоанв эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дппальмитат зтиопильмвтат - СиНлСООСгН*
856
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Прпйо^жгчие
§ е с л Молеку- лярные »ес i ( Растворимость в г на 100 ял
Внешний вад И ПЛОТНОСТЬ j Т. плаал.. , Т. кип., 'С - *С воды этанола эфира прочих органкчв’ склх рас- творвтвлеА
1 1
5891 (/#) 5892 5893 15894 58» 5896 5897 5898 5899 ,5909 5901 (654) д . t 5902 5903 MW 5904 5906 5906 5907 5908 5909 5910 ЯЧ1 5912 162,23 500,51 , 124,14 259,14 354.32 136,24 256,43 1 '' 1 255,45 346,55 312,54 270,45 691.24 237,43 274,87^ 480Л6 284,48 бц. ж.; as 0,884? 4 кр.-кор. пор. бц. мн. . крист, из хлф.; 1,290* желт, иглы бц.пр. изац. ж.; 0,80118 иглы из эт. бц. иглы; 62 0.8527 4 ; 70 ж.; 8487 4 бц. лист. крист.; 38 0,9136 25 бц. масл. ж. крист. ИЗ ВТ. иглы бц. гекс, пл.; 31 0,8224 4; 0,8186*° бц. it. или крист. пл. из эт. ИЛИ УКС4 •.0,832s* бц. иглы; 25 0.8577'’ » « • •• 107-108 би. 163,5 230 разл. в • • • 87 Д 90,5 64 106-107 36.0 а-форма 14М Я-форма 16,9; 18,3 29,5,30,5 72 31 11—12 55,5 23,0; 25.0 142 •• • >t • • • 289—290 взр. • « • • 176-178 раэл.;81“ 282-284”; 132,5’® 339—355 разл... ' 236’* * • * ♦ • • • • 190*=; 251Д"» 194—195” разл. 185Д'° • • » г л- » • •' ₽• н. р. и. р. 11. р. IL р.' н. р. н. р. И. р. н. р. н. р. н. р, разд и. р. н, р. оо р. .. л. р. т. р. ₽• 1,7s4 9,30 т-р. р. со (абс.) Р' и. р. Р- разл. и. р. ход.; р. гор. Р- оо н- ,Р. л. р. т. р. н. р. . . . р. р- Т. р. Л. р. со р- • р ₽•... Л. р. р- р- • •• • р ац., укс. л. р. гор. бзл. р. гор. укс. т. р. бзл., хлф., ац. • • * • к • « • Ч* • » • Р- ац., бзл., хлф.
857
СВОЙСТВА ОРГАН к
а. ..а. с о К я 1 - Название Синоним Формула
89)3 Лальмагиаоын «мслоТа^ трмокси- Пальмитиновый альде- см Алейрнтоваа х-щ _ ,
5914 гевсядошодюксим .CH3(CH3)t4CH*=NOH
ГИД, ОКСВМ
5915 Пальмит&ямая к-та Г-гехрадавдиоваж к-те сн/е«,>х:шС(СШ,соон
5916 5917 Пальмитои ' Паяамрыадйи ем, |4-Гемтря4ксиЛяда' t-aepsrpoM-is, 7-диметокгв- :> ?" (MirsNOs
«афвдмаж «йяталки > ; 7'i’-
‘ ; ’•’! •’ ' в- А -'
5918 Папаверми 'i Й -Л <
5919 is'» * - ' * • ; . . . .... . . •. г г. ’ с*М»о.-нсг
5920 Паадверкнвл oKcwfcaafxttrti ; CtpHsiNOj
ЗДЗ Параматиышдд. г eit Паральдегид „ Ci
5922 ПарабаяоаН 1й* вксалялЬочепна ,е ‘ ‘ NrttONHCOCO t., - . t - •
5923 5924 —, дияетил- ' Ппадмаяш ; Лфдкмвма к-та ем. ХолТСтрофжл' см. тратг^т * к р , ."г -
5925 бдгегоТеТр.птм-З-фураи- *ар®«оИа» к-та; «жат- СОСН.СН(СООН)СНг -IL........ О •
м«тм)-аитариа« к-та. г
5926 6927 5923 —, 2, Ншипи- Парагадпикя»*я«-та ; ПфмМиваиалам 1 еааь* ivo siwsasw ем «. я, и-ЛеАкоаюмиа ' :.т. '; ’ ' " . >
5929 Паральдегид 2. ♦, В-тркметил-!, Д. 8. OCHfCH^ОСН (Ct-QОСИ(СНа)
(W *ЙМсе*в; пяражцетаЛдде’ . -1ЖЛ 1 _
5930 Паральдол f (С«НаО»)а
5931 .5932 •5933' Парамаслшпай альдегид Павамолячйаяа-тд ,/ 1*аййИИ2>Й;'-'< J '$арабтй^Й««д ' " смв'вячолшяаа к>та ом. ТВбам. . (CsHtCHOJs CAS-' . i *>
5834. ПаравятреанилииоьыЖ ем. 2-Нафтол, 1-к-нвтрофам* «wo- v;
6935 трле* й»«ЧвкафшлЬк*> 6fctM; л, д', в иривмил^ " (ЧНа<Ж)зСОН
5836 5937 —«.теамаяс** , : Шмрёаоаомл ж-та * тр«февклкжр»1йа ш, Крдо&едивекде фшне* оаый (осиоваккеУ (
5838 Оарафаэтаьдегмд , , ем. Пмшжск'вегклся • 4 /
6939 Парациаяогеи (От)* ’
6940 а-ПарМыши < В*дкмтт№)-2,эталдй]т« дкм S-гтлл-З, З-лупмиа 3. 3. 4, 5-гетракеталпири- G^sCifWOIirh
8941 8-Парволин ' фч ; С*НЙ(СН»П
5942 Пауцмн 1 е». В&яцяя йЙфЫШв см. Ыюллямио» - G»H^A-6#bO
5944 5М6 Пекседатй Пмаргом 1 _ I , СцНцО.
638
чески» соединении
Продолжение
& • Растворимость в г и« 100 мл -
3 т < Молму- ляряьЛ *ес Виепшнй (ид плотность Т, плавЛ.. I eC j Т. кип., °C ВОДЫ этанола эфира прочих органиче. ских рас- таоритИаеВ
9913 :Ж45
59*4 иглы из эт. 89.5 ' .... в р. р > '• ’
5915 к* Ья игды из ВОДЫ • 47 ‘Л’ ’ 240” н. р. л. р. . л/1 '
59W 5917 591% ./ эй 353^38 J'?' \ 339,40 згш Ж*. КРИСТ, из бзл. или бц. ромб, нглы из »т.; 1,337' ми. пл. nps. из разб. ' нет. 208; 210 : , 147 ,231 137 • > - * . разл. > -V и. р. . г, < Т?р.хол^ р. гор; 2,7’»; Т. р. л » л. р. р- т. р. Г»-а< ЯЛ 0,39’° р. бзл., ллф., «>р. Ji кос т. р-«. петр. эф. р. гор. хлф., гор. бзл. ,р.. мет,, ац., хлф.
8 ft Йш Й0,П 6ц. ми. пл. или иглы из воды расплыв. «реет. 243 разл. " S«4 j р. - - -*' . < 4 , » " V». л. р. гор. • 0,7w < .;А ‘ • •
(*? U2.1& 176,22 ... бц, Ж.; ... -г, * да . 0,9943* бц. трихл. ЙЛ; 1£б 82; §0 *• •'-/ i is не. ср 20,5?» <JX> хлф.
& S9S» £16,32 - • . '.: J t ' Ж38 Л 5 “> 'Л - - 4 кр. лнст.х • • я • 189 98— 100” 1 . •». р,' **• ’ •- >. P^ и « р- ’ • 1 ' • а • • • : >z , » > ,
i i ЭДр кор. пор, 0,9338“ • • * ’ г ' » •** '4 г - •Т. .ф! ; н. р. " л '
®41 *ЙЬ2Г '"••Ж. » . . ♦ 232—234 Р- .» * •
ЙЬ- 5943 630,75 желт. лист. 126 разд.’ ‘ ' н- р.' ‘ и! р. ’ й, р. ....
5044 W 258,28 ромб, пр. 109 • • • « и. р. т. р. ₽. л. р. хлф») CS2
85У
OpudOAJKfHuf
I
СВОЙСТВА орган|| | ческм* СОЕДИНЕНИИ
Г 1. —— ———— 1 1 Растворимость в г на 100
i 3 Названа* Синоним Формула Г1 г 1 ti t no oopJ (Лалену- В лярвыП вес нешимй вид 1 плотность । . плавл.а °C Т. кип., •с воды ’ таиола Ч прочих i оргаянча* эфира i скмх рас- <твоРвтаЛвй
t • т 1 Я . р. н. р. т. р. т- .т>- . ; т- ₽: . р-
5946 5947 8948 Пелкргоиамид Пеларгомитрил Пеларгоновая к-та иоеанаммд «хтиладамнд; Монжялмгрнл жоявиоааж к-та; яомвловая ж-та; октав-I-карбоновая ж-т» 1 CHaCCHjhCONH» СНДСН^тСК CHjfCHuJrCOOH I S 5 i S' к 1’ 946 947 >948 157,26 139,24.,. 158,24 крист. б«. Ж4 0,82207 4 6ц. масл. ж. или лист.; 0,9068“; 20. 92—93; ’ 99-100 —34,2 12,5 224 254 1 р- р- р. хлф.
5049 5950 —, метиловый эфир —, хлорангидрид метиляеллргоквт метил но- наноат оммввая х-та,' хлораигид- W СНЯСН^тСООСН, СН3(СН2)тСОС1 Е ъ i- 1 5949 59S0 172,27 17Ш 0,9055 4 ж.; 0,877“ бц, ж-; 0 0,96901 4; 30 -60,5 214 215.35J . 108— ПО" и. р. разл. Р- разл. р. Р- • • ♦ •
5951 —, этиловый эфир этжлпеларговат: ятиляона- воат С,Н>тСООС3Н, ' 595! 186,29 0,946 4 бп. ж-; 15 0,86920 4 ; Ж) -44.5; -36.7 227Д Н. р. , Р> i 1 ОР ’ (
5952 's 5954 5955 5956 8957 5958 Пеларгоновый альде- гид —, оксим Пельтьерии —, сульфат Пелдотии ПеитагЛм мерин ПеятаДекан воиаиал; «оаавовм* влъдв- па вояпмый альдегид, оксим. пушцм !. 2-диметнл-в. 7-диметмк- СЯ4-МКЯ-1. X *. 4 • тетр а - гядроидоииолин, см. I. З.Проиаидяол. 2-мвтщ CHj(€H»)jCHO CH,(CH>)tCH-NOH QHnON (CaHuONh- H»SO< ClsHlfO,N -2-OKCH метил СНз(СНг)13СН, тетвловы* »фнр СНз(СНт) цСН—NOH СНз(СНз) >зСООН f » > r 1 }• I r. V 5952 (540} 5953 5954 5955 595J SOS' 59Я 142,18 157,26 141,22 380,52 237,30 1 212,42 0,8657 4 ж.; 0,8277“ лист, из разб. эт. бн'масл. ж. 0,988,S'5 кор. сироп ж. или крист масса пл. из эт. бц. ж.; • 20 0,76830 4 иглы из j разб. эт. j пл. из раУ atu 0,8423 1 64 ' 1 ! по W. .190-192; i 80-82“ 495разл. » . • • • . а Л * 270,6 Н. р. 5 л. р. ! И. Р- и. р. .₽•= СО р- л. р. л. Р- 4 • • » р- оо Я. р. i .. Л.р. . д. р. ац., •хлф.; т. р. петр. зф.
SUS sua 5961 5962 —, 1-амвао' —, 2, В, 1, Н. Н-паимаса- Пеитадеканал, оксим Пентадекановая к-та см. Йеатадешмямяи ем. Тетраетмлеяглиткмь. ди> певтадещыоаав к-та i 1 595 396 596 596 9 0 1- 241,43 2} 242,41 | 86 >. j 52—54 во । 257юо; 212,0“, 157,8' Й. р. 0,0012; 0,0020е т. р. s 3,1’; »; 15,6" 1 23О'с ' л. р. ! р-. i 1 т. р. бал. ! р. бал. ’ (31,8). : хлф. (ЙЛ), ! №. (»,9), I ухе. (9,2) 861
860
I
СВОЙСТВА ОРГАН;
i ..
Г.
5963 8-Пеитадекаион . . ., дксептв^кетои; к»прмвади
5964 Ле1ГГаХ»Ш1ММЮ1 , - (-«^вйапеятадекм<-. -
5965 'Ймп)й«кййЙ*£йрт^-^-. ; . .V'h' Л: ."
- ' . >
5966 ^г^ПввтаАйек
<*£> - <
5967 1,3-Пектадвем
(/«5) :
Название
Синоним
формул»
9тяллляеа • - . : |
пи$гя>нлев» **метийдя*цмрл
{•• -*-• l. v. .
;:/4.1^Й»(ЙЙмЬн ’ '
C^-ChCHCHsCHs
сн^енсн^сн»
5968 1,4-Яект»мев.; (
5969 2, ЗуЙВМтсшМ
«из) 1 ;
5970 2,4^Псктадвеио«ая
, В<^ |Й«»15йЖМВйоксм-
4>мпи)- ,
ям« •Мйр»по|Ш«н
9-вВмм«Ц^н*о*а« к-та:
. 1,3-вутаДиея-1-карвово-
* см. Стирмкегои j
тегракоаан-1 к»рвриовая к-т»
•' Л-' . - - '
€н»*снсн*ен*с№
. СНаСН«С«СНСНз
сн,-снсн=снсоон
* (;,£»НшСООН
л, Т-лифешм-
S971
5W4 >, <-ПеитаДи«й-5-он,
5973 Пентампаяфвай к-та
,,7Ч ,,е?т**
(/7)
с*. ,
* ’ • » Ч'ЙИН’.*#?
1 ^«Фмйо»- '. > : Сйг №
мткМифтм- ' '! tat. И»
улъфрмал- -'еи-Л*1
I ; »; ср.-Жй
Дибром- ' J ,Л**м*
(/««)
5987 ^»яти«й.;>’?
8ЯЙ' ддомй^мг.
(/5V> i
4 Ж-Жм8Е%ЙЙн<< >*':>-f ’
] ,i№fr^T«Mr4tywiterM
Лроп4дтрш«п1лкет»а,
/Л$.,
’Вг(СШ^г
(CH^rfXHsCHjCFh
(СН») С»Н»
862
1(РСКИ* СОЕДИНЕНИЯ
Придыхание
т * с. • Мелею- лариы» ее'-'. вжеошн! вил И шготядеть Т. плаал., •с । Т. кип.. - *ф Растворимость в а на 100 ал,
ВОДЫ зтввола афира прочих ортввмчв- CR8X рас- творителе!
5963 ж 225.41 , Я27Л4 Крнст, нз ат. бц. крист. & 178 ' 132,2* ‘'Цс/р. 1 &••' " р.
• 228Л2 крнст. • 45—46
"’ тч1*' * ;Ш2 0,69257’**’’ - - --,bW- .44,856 'Ч т •«* >, '5 » . \ <
ш < 68,12 'ж.; ,<-гЖ8? »
*»! 7' — i . • цис . ао t 44,068 . .• * •• • V'1 6
йбЙ102/; » ' ’ 1 ..V •'
—87,47 42,032 . ;. ь . « • ж • « • •
:’й ..♦.* ’ .«втбозТ ".'’ 89 * -. *
596» ;»-.М12 —148,28 25,967 •• . : . • ? . 1
i £т«>12 ж.; .- —125,65 . 48,265 г * ;* . . . * . . ,
0,вШ* 4Ю-Ш- - , . ч-S.- .» г •-.^4’*?- . 1
’/Жн гигр. пр. нз .• -ш. :р. гор. л.-.р*. :*-P-
v" . • I- t. раза.-:. . 'V- петр. эф.
w .. ; ' , / <
set )
.882,66 лист, из aw 83Д ч ч '•/•'ь .. . V э . 4.' p. тор.ац.1
• - V / ". '< ,... Y*-*- ’ - баа.
•**.»> *' •
><':: e’iv: ’ Г А * Л-r - • •
ж 72,15 ** ч -129,72 W7‘ 0,036'» .' 03 .
Г- ' ► ‘W6»T; - ;. ' у. ; ,
: *' о^гмТ . «... Ж г1 ’ . , ~ Г'
яОБ --% "- - v .’1
Ж 5986 f/а») 229,96 -39,5; —35,0 221: 224; J &« , Л ; Р< р. * ’. < • 4 I-.’ ..1
Г 7 100,Л лтдаТ. ’ * г rf : .
W ' «В ж-: —123,79 78,2;; : i: р. р, - . ; « -4 - ‘a
R ' ' '.* л . « < ‘ . «
0Д73854 89,784 ,i - ‘
5988 МД'- ж.; г •- .♦ 4 в' >н. р. р- p.
(Л?6) ... 80 -. . CU, - ' » • i,.
йвэаов*
863
СВОЙСТВА ОРГ А
Mt НО пор. Название Сяяонкм Формула
5989 (7/) Пенгак, 2,4-диметил- к «мизопротмиетан СрНтСНуСзНт
5990 (/22) —, 3,3-диметнл- - диНетилднэтилмата» (СНл)тС(С9Н5),
5991 599! 5993 («) I, 5-дихлвр- —, 1-НОД- —, 2-мегил- вснтдмегнлеи хлоркстИГ см. Амал иодистый дмметилирооялм0аи Cl(CH»)sCi (СНОгСНСзНг
5994 (*?) 3-метмл- джэт4л метил мето » л*4,^ ' Ла CHtfHfQHah
5995 5996 59» 5Э98 (W) —> 3-метмеи~ —, «-ааятм-З-Мтмаеи- , 4~меу>ы-1-фаимл- —, 2-метмл-З-этмл- см. 1-Буте». 2 ВГИЛ- см. ЬБутен. 5-метил-2-»тил- см. Бемзол. Нэогекс»«->« диатялиамроряяметан '. .СэН,СН(С2Н»)8
5999 6000 6000 6003 ж 6005 6007 З-метял-З-этил- 1-мегожси- метилтриэталметан; амыметнлоаыЯ вфвр СНаС(СзНа)» CJUCHcOClIa
—, випамиа- —, 3, г, А-триметал- 1-фенил- zjtftF —,1-хлор- —, 2-хлор- си. АимовыП афир см. «Нзооктая* см, Венвол. ашм- см. Беаюл. «-мет наб усал- ен. Амил фгориСтиЙ ' см. Амил хлориётый . . “ - - ‘ . ’1 ' СэИгСнаснд 1
(257)
6008 З'Хлор- (CH3CH»)SCHC1
& —, 3-9ТЯЛ- дотдмгтй (С,Н*)аСН
«010 «011 «012 «013 40И «015 «ОМ «017 —, 1-этокси- Пеигааал —, т-ожсо- Пейгаиамид 1,5-Пантам дндма» Пеатаи-ГЛ-дажарбоновао «•та Пентая-ЗД-дя.иарбоно«ап •ММ Пеюаядаиитрил см. АмнлатвловмА »ф«р ем. Валеральдегид' см. Левулиновый альдегид см. Валерамид см. Кадаверин ем. Пимелнновгя к-та ем. Малоновая х-та. ди- смь^лутаровая к-та. нит- рил । 1 г- - 1 ;
864
qECKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
0 c g г Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл , °C Т. кип . °C Растворимость в г на НЮ мл
воды | этанола афнра । прочих органиче- ских рас- гворителей
t 5989 (7/) 100,21 бц. ж.; 20 0,67270 4 —123,4 89,74 н. р. р- р- ....
! 5990 (122) 100,21 бц. ж.; 20 0,69327 4 25 —134.46 86,064 н. р. р- р-
1 «V I 5991 5992 5993 (43) 141,04 86,18 1,0940 4 бц. ж.; 20 0,6599 1 -153,68 178 60,27 н. р. н. р. р. р- р- р- р- хлф., CSa
f' {, к i 5994 .(50) 5995 5996 5997 5998 (191) 86,18 114,23 бц. ж.; Ч 0,6687 15; 20 0,6643 4 бц. ж.; 20 0,71932 4 20 —114,96 63,28 115,65 и. р. н. р. со т. р. р. р- ....
5999 114,23 ж.; 0,72742 4 —90,87 118,259 н. р. -
it 6000 (82) 6901 8002 6003 6004 6005 6006 102,18 ж.; 0754 20 88,5
r’ 6007 (257) 106.60 ж.; 0,870 4 15 • • • • 96-97 н. р. р- р-
6008 •(393) 106,60 0,8967 4 • * • - 104—105
6009 (/40) 6010 6011 6012 6013 6014 6015 6016 6017 55 100,21 lax. 1083. C бц. ж.; 20 0,69816 4 яраеочммк хим —118,59 нка, т. Ц 93,475 н. р. р- р- •65
СВОЙСТВА ОРГАН
№ по пор. Название Синоним Формула
6013 6019 6020 (837) Пектандноааа к-та —, 3-оксо- 1, 2-Пентанднол (dl) см. Глутаровая к-та см Ацетопдккарбоновая к- 1. 2-диоксипентан; а-амн- леигликоль С,Н7СНОНСН2ОН
6021 (»М) 6022 <70/Л 1, 4-Пентан диол 1, 5-Пентан диол аметилтетраметнлеигли- коль пентаметил енгликоль СНгСН2ОН СНгСНОНСНз ,СН,СН,ОН CHZ хСН,СНгОН
6023 2, З-Пентанднол 0-амнлеигликоль; а метил- а'-эти л гл и коль CH3(CHOH)2C2HS
6024 6025 6026 6027 (277) 2,4-Пентанднол, 2-ме- ткд- 1, 4-Пеитандивн, 1-фенил- 1, 5-Пеитаидион, 1, 2, 3, 4, 5- пектафенил 2, 3-Пента идиом а. а. а'-триметнлтримети- леигликоль см. Валерофеиои. т-оксо- см Бензамарон; Изобенз- амарон метилэтилдикетон ('СН3)2СОНСН2СНОНСН3 CHtCOCOCjHs
6028 6029 (1060) 6030 6П31 6032 6033 6034 6035 6036 6037 —, З оксим 2,4-Пентанднон а изонитрозолропилметид- кетой ацетила цетон CH3COC( = NOH)C2Hs CHjCOCHjCOCHj
3 - П еита нка рбон ова я к-та Пентаннкгрнл —, 4-метил - Пентановая к-та —, 4-метил- —» 4-оксо- —, этмл- Пеитановый ангидрид см. Масляная к та. а-этил- ем. Валеронмтрнл см. Иэокапроннтркл см. Валериановая к-та см. Изокапроновая к-та см. Левулиновая к-та см. Валериановая к та. ЭТИЛ’ см. Валериановый ангид-
6038 (299) 1-Пентанол рнд бутилкарбинол. • лера-ами- ловый спирт СНз(СН2)зСН2ОН
6039 (423) 6040 (424) —, 2-метнл- —, 3-метил- 2-кетия-2-пропилэтанол акт-гекснлоеый спирт СзН7(СНз)СНСН2ОН C5HuCH2OH
6041 (1005) —, 4-метил- нзоакнлкарбкнол С5НпСН2ОН
6042 (4/7) 2-Пектанол, 2,4-диме- тнл- диметилизобутилкарбинол (СН3)2СОНС4Н,
6043 (329) —, 2-метнл- днметнлпропялкарбинол (СН3)2СОНС3Н7
. 866
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О 0 0 в £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кип,, °C Растворимость в г на 100 ж/
воды этанола эфира прочих органнче* ских рас- твори гелей
6018
6019 6020 («37) 104,15 бц. ж.; 20 0,9802 20 .... 211,8 со ОО со ....
6021 (894) 104,15 ж.; 18 0,995418 .... 131—133'® со со т. р. . . . •
GOZ2 [ЮМ 104,15 бц. масл. ж.; 20 O.99420 .... 239,4 со СО т. р. . . . .
6023 104,15 ж.; 0,9945° 17 .... 187 р- р- . . . ....
6024 6025 6026 118,18 ж.; 0,9240 4 .... 196; 96—98'0 р- р- р-
6027 (2/7) 100,12 желт, ж.; п 0,9565 4 .... 108 15” л. р. хлф.
6028 115,14 ЛИСТ, из лигр. 56—57 183—187 т. р. л. р. л. р.
6029 (1<№0) 6030 6031 6032 6033 6034 6035 6036 100,12 бц. ж.; 0,976 -23,2 139 12,5; 51,5°° со со р. бзл., хлф., укс.
6037
6038 (2J®) 88,15 бц. ж.; 20 0,8144 4 15,6 -78,5 138 2 7й со со • • • «
6039 102,18 0,831 15-6 148
(424) 102,18 ж.; 0,8262; 25 0,8205 4 .... 153,7-154,1 и. р. р- р- • • • •
6041 (Ю05) 102,18 бц. ж.; 0,8243; 20 0,8156 4 .... 147-148; 151,8-152,8 и. р. р- р- • • • •
6042 (4/7) 116,21 бц. ж.; 0,8158 15,5 < —20 129-130: 132,8—133,4 и. р. р- р- • • • •
6043 (329) 102,18 ж.; 0,8350 4 ; 0,809*0 —117 120-121,5; 64,8-65,6” т. р. р- оо • • • «
55*
867
СВОЙСТВА ОРГАНИ
! № по пор. 1 Назван не Синоним Формула
6044 (212) 2-Пентанол, 4-метил-( ацетат «. рднмегнлбутилацетат С4Н9(СН,)СНОСОСНз
6045 6046 —, —. бутират —, 2, 4,4-триметил- а метилизоамнлбутират: масляная к та, а-метил- изоамяловый эфир азодкбутол С4Н9(СН3)СНОСОС3Н7 (СНзЪСОНСзНц
6047 (250) d-2-Пентанол метнлпропилкарбннол; акТ'вгор амнловый спирт СНзСНОНСзНт
6048 (335) d/-2-Пентанол метилпропилкарбинол CH3CHOHC3H7
6049 (306) —, 4-метнл- нзобутялметилкарбинол СНзСНОНСзН»
6050 (272) 3-Пентанол днзтилкарбннол (С2Н.;)гСНОН
6051 6052 (502) —, 2,3-днметнл- —, 2, 4-диметил- изопропилметнлэтялкарбя* нол дкизопропилкарбинол С2Н5(СНз)СОНСзН7 (СзН7)2СНОН
6053 —, 2, 4-диметнл-З-фе- иил- дииэопропилфеннлкарбн- нал (СзН7)2СОНСвН5
6054 ^055 (440) —, 2-метил- —, 3-меткл- изо«ро«клэтилкарби1юл диэтилметялкарбйяол с2н5сйонс3н7 (GHsIXXjhch;
6056 —, 2-метил-З-этил- диэтилизэпропнлкарбинол (С2Н5)2СОНС3Н7
6057 (673' 6058 (HI —, 3-этнл- 2-Пентанон триэтилкарбннол метилпропилкетои (С2Н,)зСОН СНзСО(СН2)2СНз
868
чЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Nb по пор.\ Молеку- лярный вес Внешний вид Я ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип.» •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6044 (2/2) 144,22 бц. ж.; 20 0,8580 4 .... 146 0,082« . . .
6045 172,27 бц. ж.; 0,853 —48 . 183 0,8м • . .
6046 130,23 бц. ж.; 0,8417»; 20 0,8228 4 -20 147,5; 152-154 н. р. т. р. р ....
6047 (250) 88,15 бц. ж.; 20 0,8103 4 .... 118,5-119,5 Р- со со
6048 (335) 88,15 бц. ж.; 20 0,813 4 « • • » 119,2 Р-
6049 (306) 102,18 бц. ж.; 20 0,813 4; 25 0,8025 4 135—137; 50—55** Р- со оо
6050 (272) 88,15 бц. ж.; 0,815*0; 25 0,8154 4 • « « « 115,6 т. р. Р- р-
6051 116,21 ж.; 0.832921 <—30 138— 14O76 н. р. р- р-
S’ (5И> 116,21 бц. ж.; 20 0,8288 4 • • • • 140 т. р. р- р-
6053 192,30 13 60,5 229; 1576° т. р. н. р. р-
6054 & (440) 102,18 ж.; 0,826 4 ; 0,8243го .... 127,5 т. р. со оо . . . .
102,18 бц. ж.; 0,824; 25 0,8233 4 <—38; -22 122,8-123,0 т. р. со оо . . . .
6056 130,23 ж.; 0,8463°; 20 0,8295 20 .... 159—161 н. р. р- р-
6057 © (ill) 116,21 бц. масл. ж.; 0,83892 .... 140—142 н. р. р- р- • • •
86,14 бц. ж.; 15 0,8123615; 20 0,8089 4 —77,8 101,7 т. р. оо оо • • • •
869
СВОЙСТВА ОРГАН
№ по пор Название Синоним Формула
6059 (922) 2-Пентанон, оксим метили ропилкетоксим СНзССзН, В NOH
6060 (204) —, 3-метил- агор-бутвлметилнетон; не«4Л-*ыетмлзтилвцетон СгН5(СНз)СНСОСНз
6061 (/56) —, 4-м«тнл- изобутилметилнетон ! .СОСаН»
6062 —, —, 4-омсн- диацетоновы* спирт СНэСОСНгСОН(СНа),
6063 (///) 3-Пентанон диэтилкеток; симл • дя'ме^ тнлаиетон: пропион GH6COC,Hs
6064 (^7) —, 2,4-днметнл- динаопролилкегон CsH,COCsH,
6065 —, 2-метнл- яэдпропнлэтилметон C2HsCOCsHt
6066 —, 2, 2, 4, 4-тетраметнл- гексаметил ацетон; трег-бу* тнлкетой; пивалон с,н,сос»н«
«067 >. 2, 3,4, S- Пента илеита» см. Арабит
6066 (888) 1-Пентантиол амил Меркаптан . CH3(CHs)»SH
6069 Пеытатриаконтаи * - • СНз(СН»)эзСН,
6070 18-Пенгатрнаконтаиои стеврон; дигелтадецялке* тон (С1,Н35)2СО
6071 Пентаэритрит 2. 2-ди-(оксиметил>- 1, 3-пропандваа; тетраок- симетил метан (СН2ОН)4С
6072 —, тетранитрзт нентрит; нилернт (CH3ONOi)4C
6073 (38) 1-Пентен а-амнлен; пропнлэтилен СНзСН2СНгСН~СН>
«70
я В ческнх СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
Растворимость в а на КМ) мл
fe V Ж no nc Молеку- лярные вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. ПЛЯВЛ., •с Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
t" I ff £ 6059 (922) 6060 (204) 101,16 100,16 бц. ж.; 20 0,9095 4 бц. ж.; 14 0,818 4; 18 ... в 168 118 р. т. р. СО со со оо ....
i- 6061 (156) 6062 100,16 116,16 0,8145 4 бц. ж.; 0,8032’7; 20 0,8017 4 бц. ж.; 25 —84,7; -83,5 —47 116,9; 119 167,9 1,9 со со оо от бзл.
f 6063 (141) 6064 (467) 6065 6066 86,14 114,19 100,16 142,24 0,9603 4 бц. ж.; 19 0,8159 4 бц. ж.; 20 0,8062 4 бц. ж.; 0,830° бц. ж.; 0,824”; 2S 102,7 123,7 114,5 149—151; 152; 70” 4,7; 3,8'°° н. р. т. р. и. р. от СП со от со л. р. р. бзл. л. р. бзл.
<5067 6068 (888) 6069 104.21 492,95 0,81992 4 ж.; 20 0,857 4 крист.; 75 —75,7 74,5 126 501; 39115 н. р. со со . . • •
0,782~; 20
6070 6071 506.94 136,15 0,7724 4 лист, из лигр.; 0,79395 тетр, крист. 88 260,5 .... н. р. 5,56” т. р. гор. т. р. гор. ....
6072 6073 (38) 316,15 70,14 тетр, крист.; пр. из ац. 4- эт.; 1.773 бц. ж.; 20 0,64050 4 140-141 —165,2 29,97 Т.’ р. н. р. т. р. со т. р. со р. ац.
871
СВОЙСТВА ОРГАНА
№ по пор Название Синоним Формула
6074 (225) 1-Пентен, 2,3-днметнл- 1 -srop-бути л J-метил этилен С4Н9(СНз)С=СНа
6075 U60) —, 2, 4-днметнл- Ь взобутнл 1 - метнлэтнлен С4Н,(СН3)С~СНг
6076 (/») —, 3, 3-диметил- грегаынлэтилек С5Н)|СИ“СН2
6077 (/27) —, 2-метил- 1-иетил-1-пропил»тилеи С3Н7(СН!)С=СН2
6078 (74) —, 3-метил- втор-бутнлэтилен С4Н,СН = СН2
6079 (75) 6080 6081 (5) —, 4-метил- —, 2-этнл- 2-Пентеи иэобутилэтилев Ь пропнл-1-этил этилен; 3-метиленгексан гм-жж-метилэтилэтилея; р-амилен С4Н9СН«С1Ъ CSHJ(C1HS)C = CH! CH3CH=CHCSHS
6082 (455) —, 2, 3-диметил- трнметнлэтилэтилен С2Н,(СН3)С=С(СН1)5
6083 (223) —, 2,4-днметнл* 1, Ьдиметнл-2-иэопропал- этилен C3H,CH-C(CHa)t
6084 (757) —, 3, 4-днметил- !. 2-дииетял-Ьмэопроп»л- Втнлек C3H,(Ctf3)C-=CHCH«
6085 (775) —, 4,4-ДНметил- 1-грет-бутил-2-метил»тмлеи CHjCH-CHCfClb),
6086 2-метнл- 1. 1-д1иет(Л-2-»тял»тилеи (CHj)sC-CHC,Hs
6087 (252) —, 3-метил- 1. 2-диметил-1этилэталеи C3HS(CH3)C = CHCH,
872
Г ЧЕСКИ* СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
fli, Растворимость в г ка 100 мл
8 ё t Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кип.. •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
20
6O7-* (225) 98,18 0,7054 4 20 .... 84,1—84,3 ’ . . . .
6075 (W) 98,18 0,6937 4 20 .... 81,64
6076 (/»*) 98,18 0,6961 4 20 .... 76.9
6077 (/27) 84,16 0,67987 4 20 -135,76 62,113 . . . в
6078 (74) 84,16 0,66745 4 20 —153 54,178 ....
6079 84,16 0,66370 4 —153,63 53,886
98,18 0,7079 . . . • 93,9—94,3
6081 (5) 6082 (455) 70,14 98,18 бц. ж.; цис 0,6555 транс 0,6482 ж.; 30 0,7280 4 ; 20 —151,37 —140,2 —118,27 36,94 36,35 95,1; 97,43 н. р. н. р. от Р’ от Р- ....
6083 (223) 98,18 0,7363 0 ж.; 20 0,6947 4 20 —127,7 82,6; 83,31 н. р. р- р- ....
6084 (797) 98,18 0,7126 4 20 .... 86,2—86,4 . . . ....
6085 (/75) 98,18 0,6881 4 20 цис —135,5; транс — 115,2 цис 80,4; транс 76,8
6086 й? (202) 84,16 84,16 0,6865 4 бц. ж.; цис 20 0,6976 4 транс 20 —135,07 —138,45 —134,84 67,308 70,438 67,70
0,6932 4
873
СВОЙСТВА ОРГАщ.
с Е О е Название Синоним Формула
6088 (/ад 108) 2-Пентен, 4-метил- 1-импропил-2-метилэт*лен сн5сн=сноь
6089 (353) —3-этил- 1. 1-диэтил-2-мет«лэтилея СН.,СН=С(С2Н5)г
6090 60S) 4-Пеитениламнн, 1,2-днметнл- 2-Пеигеи-3-карбо новая к-та 5 а мнно-4- метял -1 -гексен см. Кротоновая к-та» «этил- CH1»=CHCHICH(CHj)CH(CH1)NI!
6092 4-Пентеннятрнл аллил ацетонитрил; вллил- метнл цианистый СН2»СНСНдСНгСК
6093 (1037} 2-Пектеновая к-та, 4-метнл- ^-нзопропилакриловаи к-та; а-нзогексеновая к-те (СНаЬСНСН = снсоон
6094 (638) 4-Пентеновая к-та аллилуксусная к-та СНа=СНСН2СН2СООН
6095 (5?7) t-Пектен-З-ол винклэтнлхербинол CH8-CHCHOHCHSCHS
6096 (648) З-Пеятеи-2-ол, 2-меткл- ди мет ил пролен и л да рбк иол (СН3)2СОНСН-СНСН3
6097 4-Пеятен-1-ол Р-аллклэтиловый слнрт) 2'аллвеТэтаяол СНа = С HCHaCHaCHjOH
6098 4-Пентен-2-ол аллилметилкярбидол сна-снснаснонсна
6099 —, 2-метнл- эллилдиметилкарбииол (CH3)aCOHCHsCH-CHa
(.ЭУЗ) 6100 (ZM) 6W1 З-Пентен-2-он —, Ч-метмл- этилидеяеиетон см. Мезнтил, окись СНзСН-СНСОСНэ
6102 (273) 1-Пеитнн лропилацетиле и CHssCCjH,
6103 (207) 2-Пектин метилэтклацетнлен; Вале- рия ен CHaC^CCjHs
6104 2-Пентниоиая м-та этнлацетиленхарбоновая х-?е; этклпролволоеая к-та CHaCHjC^CCOOH
4£CK»”t
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор.\ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плввл., •с Т. кил., •с Растворимость в е на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6088 (103, 108) 6089 (353) 6090 6091 6092 6093 I/W) 6094 (638) 6095 (Я7) 6096 6097 6098 6099 (528) 6100 («0 6101 6102 (273) 6103 © 84,16 98,18 113,21 81,13 114,15 100.12 86,14 100,16 86,14 86,14 100,16 84,12 68,12 68,12 98,11 ж.; цис 20 0,66918 1 транс 20 0,66862 4 ж.; 0,7172 ж.; 0,793'’ ж.; 1,18“; 15 0,84815 ж.; 0,959 бц. Жч 18 0,9848 4 20 0,840 4 ; 22 0,839 4 бц. Ж.; 20 0,8343 4 бц. ж.; 0 0,863 4 бц. ж.; 20 0,834 4 ж.; 0,8430° бц. ж.; 0,856 бц. ж.; 0,7221»; 20 0,6940 4; 25 0,6882 4 ж.; 0,7104; 0,7127" крист. —134,43 —140,81 <—18 —106,1 —109,3 50 56,387 58,612 94,8—94,9 133,6 140 108“ 189 114—115 121,6—122 140—142 116,4 119,5 122-124 40,23 56,12 Р- н. р. • • « • т. р. т. р. 10'° 12,5 т. р. Р- н. р. и. р. л. р. оа Р- л. р. оо СП л. р. л. р. сл л. р. со оо оо оо • « • • « « « • • • • •
875
СВОЙСТВА ОРГАН),
! № по пор. i Название Синоним Формула
6105 1-Пентии-З-ол, 3,4-дн- нзонропилметнлэтииилкар- C.,H7(CH3)COHCs=CH
6106 метнл- —, 3-метил- бинол метил зтнлэтнннлкарбмиол СаН6(СН3)СОНС^СН
6107 Пентрит см. Пентаэритрит, тетраннтг ат
6108 Пеонол 4-метокси-2-окснацетофе- СНзСОС4Н3(ОСНз)ОН
6109 Пербензойная к-та ион; резацетофеиои, 4-ме- тиловый эфир бензоил, гидроперекись; СаНаСОООН
6110 Перецрин иадбеизойкая к та C19H24N2O
6111 Персеит персеитол; d-манвогептит CjHsfOH),
6112 Перхлорэфир см. Бнслентахлорэтнловый эфир
6113 Пивалевая к-та 2. 2-днметнлпропвновая (СНз)зССООН
(134) 6114 —, метиловый эфир к-та; трнметилуксусная к-та; а, а-днметилпропио- новая к-тв метилпивалет (СНзЦССООСН,
6115 Пнвалевый альдегид 2, 2-диметнлпропаиал; три- (СНз)зССНО
6116 —, оксям метнлуксусный альдегид триметилацетальдоксим (CH3)3CCH»NOH
6117 Пиеалон см. 3-Пентанон. 2, 2, 4, 4-тет заметил-
6118 2-Пиколин 2*метнлпирнднн CHaCjhhN
[1690) 6119 З-Пиколин Зметялпиридии ch3c5h4n
[1736) 6120 4-Пи колмн 4-метялпяридии CHjCsH.N
6121 Пиколиновая к-та 2-лирндинкарбоновая к-та C5H4NCOOH
«122 Пикрькоиитмп см, Бензаконвя NH1(OH)CsHJ(NOJ)s
6123 Пикраминовая к-та 2-амнно-4. 6-двнитрофенол
6124 Пикриновая к-та 2. 4. 6-тряннтрофеиол « (NOs)3C6H2OH
6125 6126 —. метиловый эфир Пикрил хлористый см. Анизол. 2. 4. 6-три- нктро* 1, 3, 5-трнинтро-2-хлорбен* (NO2)3CsH2CI
6127 Пиктол зол см. Фенол, л-метиламиио'. сульфат
6128 d-Пнлокарпндин CtoHuNjOs
6129 —, нитрат CioHuNjO} • HNOj
6130 —( хлороплатинат - (CBH1(N,O, HClh- PlClr4H,0
6131 Пилокарпин CitHieNjOa
876
чВСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
i а £ Молеку- лярный вес Внешний эид н плотность Т. плавл . °C Т. кип.. "С Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфнра прочих ^кргаинче- ских рас- творителей
6105 6106 112,17 98.15 бц. ж.; 0,87615 бц. ж.; 0,8688го .... 133, 118-121 р- р- р- р- р- р- .... » » . «
6107 6108 166,18 1,1310е1’2 50 .... н. р. р- р- р. хлф., бзл.
6109 61Ю 6111 138,13 296,41 212,21 лист, из бзл. кор. ам. пор. бц. иглы 41—43; 42 118—124 188 30—100 взр.; 97—100» .... т. р. И. р. 5,5'’ р- л. р. т. р. р. . л. р. р. хлф
6112 6113 {134) 102,14 бц. иглы; 0,90560 35,5 163,8 ' 2,2 л. р. л. р. ....
6114 6115 116,18 86,14 бц. ж.; 1,044° ж.; 0,793'7 ‘з 102 75. т. р. и. р. со .р- 8 с.
6116 6117 6118 (7690) 6119 (7736) 6120 101,16 93,14 93,14 93,14 крист. бц. ж.; 15 0,950 4 бц. ж.; 15 0,9613 4 бц. ж.; 15 41 —69,9 65го 128 143,5 143,1 л. р. оо оо 8 Я 3 ОС оо
6121 6122 6123 6124 6125 123,12 199,13 229,11 0,9571 4 иглы из воды кр. мн. из хлф. желт. ромб, лист, из воды; 1,763 137 168-169 121,8 ВОЗГ. > 300 взр. л. р. 0,14» 1,4; 6,8‘°° 5,44го Р- 4,9Г т. р. т. р. 1,43 т. р. бзл., хлф. р. бзл., лед. укс. р. бзл.
6126 6127 6128 6129 6130 6131 247,56 194,23 257,24 870,33 208,26 желт. мн. пр. из эт.; 1.797 вязк. масл.ж. бц. крист, ор.-желт. лист, иглы 83 137 • 187 бв. 34 разд. 260s 0,01810 & Л. р. 4,48’7 л. р. P- и. р. л. р. 7^3‘7 т. р. т. р. л. р. хлф.. т. р. бзл:
т
СВОЙСТВА ОРГАН,
а о с 2 Название Синоним Формула
6132 Пилокарпин, нитрат —, салицилат CnHuNyO,-HNOj CnH.eNaOj • С7Н4О3
6133
6134 •—, сульфат - (CiiHieNyOjlj • HjSO< CnHM-HCI
6135 —, хлоргидрат
6136 d-Пимаровая к-та СэоНзрОа
6137 6138 Пимелиновая к-та —, диэтиловый эфир —, 1’ОКСО’ Пииаколии пентан!. 5-яикарбоновая к-та; гептаидяовая к-та COOH(CH,)SCOOH CHs(CH2CH2COOC2H() СНзСОС(СНз)3
(665) 6139 6140 си. Ацетоилиуксусная к-та трет-бутилметилкетои; 3, З-диметнл-2-бутаион
6141 (369) 6142 6143 6144 (П-Пииаколиновый спирт Пинакон Пинен, хлоргидрат d-a-Пииеи 3» З-диметил-2-бутанол; трет-бутил метнлкарбикол тетраметилглнколь; тетраметилэтиленгликоль: 2. 3-дикетнл-2.3-бутанднол см. Борнил хлористый (CHjIjCCHOHCHj (CHjhCOHCOHfCHjh CjoHie CioHi*
6145 (М/3) dZ-a-Пииеи dl-2. 6. 6-триметилбицЯкЛо- |3. t. I)-2-гептен
6146 J-Пинен нопинен; псевдопиясн ChjH^
6147 («74) 6148 6149 6150 6152* (7&?) 6153 (Н-Пииол Пннолгядрат ' dl-Пиненовая к-та сП-2-Пнпеколнн dl-3-Пипеколии 4-Пипеколни Пиперазин 6. 8 эпокси-Ьл-меитен: ^Лсобрерон d/ t-л меитеи-б. 8-Днол; со- брерол 2. 2-диметил-Зацетоцнкло- бутилуксусиая к-та 2-метнлпилеридни; а-пипе- колин 3-метилпиперидин; 0-пнпе- КОЛИН 4 метмлпиперидии; у-пнпе- колия гекса гидро»и ра эн н; диэтн- лендиамнн CioHieO C10Hie(OH)2 CieHieOj CHjCsHsNH CHiCjHgNH CHjCjH9NH nhch2ch2nhch2ch2 1 1
6154 6155 6156 —, бромгидрат —» гексагндрат —» хлоргидрат СаН|(№-2НВг CiHioNa • GHjO C4H,oN2 • 2HCI
Пняеразмн. Солн с органическими кислотами- сы. соответствующие кислоты.
878
ЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Ск С Б о е ] 4 Молеку- лярный вес Внешний янд и плотность Т. плавл . •с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 жл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6132 ”271,27 Пр. из эт. ИЛИ ВОДЫ d 176-178; dl 139-140 .... р- р- н. р. ....
6133 346,39 бц. крист. 120 р- р- . • .
6134 6135 514,60 бц.пр. из эт. 132 р- je- Т. р. хлф.
244,72 расплыв. пр. или нглы 196,7 бв.; 204—205 .... 333 3725 и. р.
6136 302,46 крист. 212—219 282’0 и. р Р- р- . . . .
6137 160,17 мн. пр. из волы; 1Л2916 103 272<оо 2,5213 л. р. л. р. . . . .
6138 (665) 216,28 бц. ж.; 15 0,99915 .... 252—255 и. р. Р- р- . . .
6139
6140 100,16 бц. ж.; _о 0,8208 4 20 -52,5 106,2 2,5116 Р- р- л. р. ац.
6141 102,18 0,8185 4; 0,8122’5 бц. иглы; 0.967216 4; 5,6 121—123 т. р. Р- со ....
118,18 38; 41—43 172,8 р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. т. р. CS2
«43
6144 136,24 бц.ж.;0,86218 -50 155—156 со со ....
6145 (/3/3) 136,24 бц. ж.; 20 0,8582 4 —55- 156,2 т. р. со со ....
6146 136,24 бц. ж.; 0,8708’0; 20 0,8665 4 20 -50 163-164; 166,9 и. р. р- р-
6147 152,24 ж.; 0,9420 4 .... 184 .... р- р. ....
6148 170J26 крист. 150 270-271 3,315 л. р. л. р. ....
6149 184,24 пр. из мет. 103-105 180” .... р. мет.
6150 99,18 ж.; 0.843623’6 119 р- р- р-
(SM) ж.; 0.844624’3
6151 99,18 126 л. р. р- р-
® 99,18 ж.; 0,8674» .... 129 р- ... *
86,14 бц. ромб, или лист из эт. 104 145 р- л. р. и. р. ....
6154 247,98 бц. иглы разл. - л. р. н. р. и. р.
6155 194,24 бц. крист. 44 л. р. р- т. р.
6156 159,06 бц. иглы разл. л. р. и. р. и. р. ....
879
СВОЙСТВА O₽FA|lt|
N« по nop.l Название Синоним Формула
6157 Пиперазин, 1,4-(7ис- (гидроциннамонл)- —, 1,4-днаииюил- —, 2, 5-дикето- —, цис-2,5-диметил- —, л»ро«г-2,5-днметил- —, 1,4-дииитрозо- 1,4-ди-а-толунл- —, 1-фенил- (C6HsCH2CH2CO)jC<H8N2 (CHaOCeHTCOlsCeHaNj (CHshCeHaNj (СНэИСДЩ.
6158
6159 6160 ск. Глицин, ангидрид
6161
6162 CeHaNHNO),
6163 (CsH5CH2COhC,H8N2
6164 C4H9NaCeH5
€165 6166 (1093) 2, 5«Пиперлзннднок Пиперидин см. Глицин, ангидрид гексагидропиридин; пента* ыетнленимии chZ >nh xchs-ch,z
6167 6168 6169 6170 6171 6172 6173 6174 6175 6176 (952} 6177 6178 6179 6180 6181 6182 6183 6184 6185 6186 —, 2-аллнл- —, 1-амил- —, 1-ацетнл- —, 1-бензоил- ' —, 1-бутил- — , 1-гексил- —, 1-гептил- ааллил пиперидин N-пентилпиперидии Ы-ацетилпиперидии; пи- перидил ухсусноЛ к-ты CsH10NCHjCH=CHj CaHwNCsHu CHjCONCsHio CeHjCONCsHw CpHiaNCjHp CjHioMlCHjleCHj CsHtoNlCHjleCHj CsH,N(CH3)2 CjHioNfCHtluCH, CsHioNCHj С5Н!вМ(СН2)8СНл C5H10N(CHs)7CHs C»HtflN(CH,),CH,
—, 1,2-диметил- —, 1-додецнл- —, 1-метил- —,2-метил- —, З-метнл- —, 4-мегнл- , 1-нонил- N-a-диметклпиперидин
N-метилпинеркднн см. 2«Пииеколки см. З-Пилеколкн см 4-Пипеколин
—, Ы><9-ОКСИ9ТНЛ)- —, 1-октил* см. Пиперндккэтаиол
—, N-пентил- —, 1-ннперил- —,г-(3-пиридял)- —1-пропил- см. Пилеридки. 1-амил- см. Пиперин см. Анабазии N'-пропилпиперндии
6187 6188 8-пропи*- —, 1-формил- см. Кониин N-формилпмпериднн HCONC5Hi0
6188 (902 6191 j —, 1-этнл- N-этилпнперидин CjH'sNCsHw
г —, dl-2-атнл- di я-этилпкперидни NHCH(C2Hs) (CHs)«
880
IBCKHX
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
ci Растворимость в г на 100 М..1
au on ад Молеку- лярный gee Внешний вид К плотность L Т. плавл.. °C Т. кип., •с воды | этанола эфира ! прочих органиче- ских рас- творителей
6157 350,46 бц. крист. 122,5—123,6 .... н. р. р. гор. т. р. ....
6158 354,40 бц. крист. 192,5-193,5 .... н. р. р. гор. н. р. ....
6160 6161 6162 6163 6164 . 114,19 114,19 144,13 322,40 162,23 мн. пр. из хлф. пр. из хлф.; пл. из бзл. бц. пл. бц. крист, бл.-желт. масл. ж.; 20 114—115 118—119 157—158 150—151 162 162 156—157'® л. р. л. р. р. гор. т. р. н. р. л. р. л. р. н. р. р. гор. т. р. т. р. и. р. т. р. оо ....
6165 6166 (1093) 85,16 1,0621 * бц. ж.; 0,8622”; 0,8603»' 15 —17;-13 106,3 ОО со оо ....
6167 6168 6169 6170 6171 6172 6173 6174 6175 6176 (952) 6177 6178 6179 6180 6181 6182 6183 6184 6185 6186 6187 1’25,21 155,29 127,19 189,26 141,26 169,31 183.34 113,21 253.47. 99,18 211,40 ж.; 0,88234 0,8282» ж.; 1,0111 бц. нглы ж.; 0,8245” ж.; 0,830” ж.; 0,8316»° 0,8348” ж.; 0,8207” 0,8313” 29-—33; 48 170-171 198,2'5(> 224; 227-228 320—321; 184" 175,8 219,2 239,5 127,9 139—140» 105,9 135,7" «• р. 14,8”; 5,5” р- р- оо р- оо ....
197,36 0,834” . • • . 142”
127,23 бц. ж.; 0,8231” .... 152.1 2.7740,5; 0.6063» л. р. л. р. ....
6188 113,17 бл.-желт. ж.; 25 .... 218-222 оо со оо ....
6189 113,21 1,0205 4 ж.; 0,8249” .... 130,8
113,21 0,867» ...» 143 5
Зак. 1083. Справочник химика, т. II
881
СВОЙСТВА ОРГА;
пп пор. Название Синоним Формула
6191 (7097) Пиперидин, dZ-3-нтил- <71- Р-этилЯнперидив NHCHeCH(CsH5) (СН2)Э 1 1
6192 6193 1 - Пиперндимкарбо- дитио к-та, соль с пиперидином —। цинковая соль пентаметиленди* тнокарбаммиовая х-та. соль с пиперидином CsHioNCSSNHjCgHio (C5H10NCSS)jZn
6194 Пиперидиновая к-та см Масляная к-та. т-амино-
6195 6196 6197 6198 Пилеридинэтанол 4- Пн пери дон. г, 2, в. в-тет- раметнл- Пиперилеи Пиперин К-(Р-охсиэтнл)-пиверидии см. Трмацетоиамин ем. 1. З-Пеитадвеи 1-пипернлпиперилнн CsH,oNCH2CH2OH CijH 19NO3
6199 6200 —, нодгидрат, дииодид Пипериновая к-та ₽-(3, 4-метилеидиоксисти- (C17H1SNOS)2-HJ-J2 (CHiCMCjH.fCH^CHJaCOOH
рил)-акриловая к-та: 5(3, 4-метилеидиоксифе- ннл)-2, 4-пеитадиеАовая
6201 Пиперолидин К’Т& октагидропирроколин; Ь«ко- CaHuN
н идеи и
6202 Пипероиал 3, 4-метилеидиоксибеязаль- (СН2Оз)СвНзСНО
6203 Пиперониловая к-та дегнд; гелиотропин; про- тохатеховый альдегид, метиленовый эфир 3. 4-метилеядиокснбеиэой- (СНгОг) C4H3COOH
6204 6205 « Пиперониловый спирт Пиразин паи х-та: протокатеховая к-та, метиленовый афир 3. 4-иетилендиохсибеязило- вый спирт 1, 4-диазин; парадиазин; пиазин (СН2О2)С«Н3СНгОН N-CHCH-NCH»CH ! !
6206 6207 6208 6209 —, гексатндро- —, 2. 5-диметмл- 2-<ульфаннламядо- —, тетрафенил- см. Пиперазин см. Катин см. Сульфапяразии см. Амаром
6210 (7362) Пиразол 1, 2днаэол; а.пнрромонв- зол NHN=CHCH=CH I 1
6211 6212 —, 4, 5-днгидро- —, 4, 5-дигидро-<-оСсо- 2-Пиразол ии см. 2-Пнразолин см. 6-Пнразолон
6213 А’-пир&золмп: 4, Б днгвдро- пиразол; пиразолня nhn=chch2ch» 1 1
6214 —, 1-фенил- CeHgNN-CHCHjCH» 1 1
6215 6216 6217 З-Пмрачолои, 1,5-диметил- 2-фенид- —, 1, 5-диметмл-г-фенмд- 3-тио- 5-Пиразолон см. Аитвпарии ей. Тнопирин 4. 6-днгидро-&-оксопиразол NHN-СНСНгСО 1 1
882
F чеСКНХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Растворимость в г иа 1(и МА
i g ! ® C £ Молеку* лярвый вес Внешний ВИД К ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., "С Т. кип , "С воды этанола эфира | 1 прочих органиче- ских рас- творителей
6191 ilOM (>192 113,21 246.42 дым. ж.; 0,8658° бл.-желт. пл. • • Ч • 171—172 152,6; 155 » • • • т. р. л. р. л. р. т. р. ....
j и. 6193 6194 6195 619# 385,93 129,21 бел. пор. ж. 223—225 « • • • • • • • 199 и. р. р- и. р. р- и. р. т. р. хлф.
i I it ! ? ? 1 1 619? 6198 6199 6200 285.35 ‘ 952,39 218,21 бц. мн. иглы или пр. из эт.; 1,193 СИН. иглы желт, нглы из эт. 128—129,5 145 216-217 возг. 220 т. р. р- т. р. 6,7; 23м 2,84 2,8 Р- р. хлф. л. р. хлф.
s i t 6201 6202 125,22 150,14 ж.; 15 0,904 4 крнст. из ВОДЫ 37 / 158; dl 161 263; 14O15 0,2 р. хол.; с» j гор. ОО ....
t. f I I i! ?' V t 1^ I г 6203 6204 6205 (W«> 6206 620? 6208 6209 6210 (/М2) 6211 6212 6213 166,14 152,15 80,08 68,07 70,09 ИГЛЫ НЗ ВОДЫ или из эт. крист. бц. пр. из воды; 61 1,031 4 иглы из эт. или лигр. бц. ж. 228 51 53; 54 70 возг. разл. 116; 118 186—188; 188 144 т. р. гор. т. р. со Л- р. оо р. гор. л. р. л. р. оо т. р. оо л. р. л. р. т. р. р. хлф. р. бзл.
6214 146,19 крист. 52 273 и. р. • Р- • • • ....
6215 6216
* 6217 84,07 иглы из тол. 165 возг. разл. р- Р- т. р. ....
56*
883
СВОЙСТВА орган
№ по пор Название Синоним 1 1 Формула
6218 5-Пиразолои, 3-метнл- 1-феиил- Пиракоиитин Пиран, тетрагидро- N(C«H6)N=C(CH3)CH;CI
6219 СМНИ.\’О9
6220 окись пентанетилеч» О(СН2)4СНа 1 1
6221 6222 6223 6224 6225 6226 6227 1, 4-Пираи, 4-оксо- 1, 4-Пяран-2, 6-дикарбоно- вая к-та, З-окси-4-оксо- 1, 4-11нраи-2,5-дикарбоно- вая к-та, тетратидро- 2, в, в-трииетил- t, 4-Пирандвон, 3-ацетил~ в-метнл- 1, 2-Пираи-б-карбоковая к-та, 2-оксо- Пирантим Пирен Пирндазин см. 1. 4-Пирон см. Мехояовая к-та см. Цинеоловая к-та см. Дегидроукеусиая х-та см. Кумалиновая к-та см. Сукцинимид. N-п феиет #л- С|бНц) N~NCH = CHCH = CH 1 1
6228 (2956) 1, 2-диазии; ортодяазии
6225 6230 6231 6232 а-Пнридилампи и-Пирнлиламия Т-Пиридиламии Пиридин си. Пиридин. 2-амино- см. Пиридин, 3-амиио- см. Пиридил. 4-амиио- N-CHCH-CHCH-CH 1 1
{1313}
6233 6234 —, 2-аллил- —, 2-амино- «-пнридиламин CHs=CHCH2C5H<N nh2c5h4n
6235 6236 3-амнно- —, 4-амнно- Э’Пиридиламня Т-пнрнднламии nh2c5h4n nh2c5h,n
6237 —, 2-бензнл- а-бензнлллрмдин; феяил- 2-пирвАилметая CeHsCH2CsH4N
6238 —, 3-беизил- f-беизилпиридни; фенил- 3-пирндклметаи CfiHsCHjCsHiN
6239 —, 3-бром- Р-броипирндин BrC5H4N
6240 —, 2-вииил- а-вйннлпирндяи CH2»CHCsH4N
6241 6242 гемсагкдро- 3,5-дибром- см. Пиперидин 8. Р'-днбромпиридин BrjCaHsN
6243 6244 диметил- диокси- си. Л ути дин см. Пириднидиол
684
„ВСКИ* СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость в г на Ю J мл
№ по по Молеку- лярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Г. плавл., ’С Т. кип.. ВС воды этанола i эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6218 174,20 пр. из воды; 1,637 127 287’0° р. гор. р. гор. т. р. т. р. бзл.
6219 6220 585,70 86,14 ИГЛЫ ж.; 15 167—168 81-82’ т. р. р- л. р. оо л. р. оо
0,8855 4
<031 6222
«223
«224
«225
6226 6227 6228 (2956) 6229 6230 202,26 80,08 желт. ми. тб.; 1,277 бц. ж.; 23,5 1,1035 4 149; 150 —8 >360 208 и. р. оо 1,4 л. р. л, р. л. р. р. бзл.
6232 (1813) 79,11 бц. ж.; 0,9772”; 25 —42;—38 115,3 со СО оо р. бзл.
6233 6234 6235 6236 6237 6238 119,17 94,12 94,12 94,12 169,23 169,23 0,97796 4 ж.; 0,959° лист. из лигр. лист, из бзл. бц. нглы из бзл. иглы; 0 1,067° иглы; 20 *56 ‘ 64 158 139 34 190 204; 104—106й 252 276 286 т. р. р- л. р. Р- и. р. и. р. ОС л. р. л. р. р- р- р- оо р- л. р. Р- р. P- т. р. лигр, р. бзл.; т. р. лигр.
6239 158,01 1,061 ° млел, ж.; 0 .... 169—170; 173 т. р. л. р. л. р. ....
6240 «241 6242 6243 6244 105,15 236,91 1,6454; 1,632'° ж.; 0,999° бц. иглы из эт. 110—111; 112 158 разл.; 79—82” 222 т. р. т. р. гор. л. р. р. гор. л. р. л. р. л. г. хлф.
885
СВОЙСТВА ОРГА и ч I £С|[йх СОЕДИ**ЕИИИ ПрпЗолжеиие Растворимость в е
№ по пор. 1 Название Синоним формула . ° молеку- Ba t o ляра«« u J о вес *——— “ ? gg 121.W E , Ш 'A I «» 1 ®S1 11 1 » 1 1 I 62571 1 62591 155,20 62601 W&20 j 62611 155,20 | 62621 113,55 I 6263 113,55 | 6264 113,55 ’ 6265 167Л6 | 6266 107,16 t 6267 W.16 t 1 62681. ’ 62641 1 6270] s 62711 i. 6272 1 6213 j- 6274 ! 6275 Ш,Н * I 1 6276 129,К j 6277 : 6278 6279 i 6260 t 6281 сшний вид T плотность K4 0,934° к.; 0,944° ж. ж. масл ж- лист, из воды масл. ж-; 1,20515 ж. ж. Ж--, 0,950° бц. ж.; 0,945 бц. ж.; 0,9417’° желт, ро крист, из ДЫ или } желт, иг из вод . плавл., •с >1 >1 78 1 ф . мб. 260— во- рйз эт. лы 195 р ы Т. кип., СС 159 178 191 270 270,4 275 170; 166’14 158 147—148 148,8 165,3 166 265 - • • л. 1 азл.1 . • • воды | т. р. т. р. р- и. р. и. р. т. р- ГО Т. р. р- р- т. р- 1 т- ₽• т. . т. этанола »<! со оо 1 л р. 1 л. р- р. р. « • • • ♦ * оо р- р. Т. р р. Т. р |>ира 1 11 оо оо Л. р. Л. р. р- р- т. р р- т. 1- прочих органиче- ских Рас’ порнтелЕк-
€245 6246 6247 6646 624» 6280 6251 6252 6253 6254 6255 6256 6257 6256 6259 6260 6261 •6262 •6263 6264 6265 <77W) 6266 6267 6268 6269 6270 6271 6272 6273 6274 6275 •6276 6277 6278 6279 6280 6281 Пиридин. 2-мзопропил- —, 4-изопроиил- —, метнл- —, 2-амтм-Фвпи- х-м«пы-6-*гмл- —, l-(t'MvnM-t-imptiui)- —, 4-мвтмл-Зч»т*л- —, 4-метоксм- —деся- —, <-3-(»-пмр*<шяд1М)- —, 2-пропил- —, в-ырооаш-1,2.5,4-тетра- гидро- —, 2.4,6-триметнл- —, 2,4,6-трмокси- —, 2-феиил- —, 3-фенил- —, 4-феиил- —, 2-хлор- —, 3-хлор- —, 4-хлор- — 2-этил- —, 3-ЭТИЛ- —, 4-этил- 3, 4-Пиридннди«арбинол, в-ыетнл-5-окси- 2, З-Пиркдиндипфбоиоааа к-ти 2, 4-Пирмдиндикврбомоааи к-т в 2,5-Пиридиндикарбояовая к-та 2,6-Пнрндиндвкврбоноааи и-та 3, 4-Пириди иди карбоновая к-та 3,5-Пмридиидикарбоновак к-та 2,4-Пиридиндиол 2, в-Пиридин диол 2-Пиридникирбоиоаан к-та З-Пирндиикарбоиовая к-та З-Пирндникарбоиовая к-та, амид 4-Лиркдиккарбоноааа к-та Пнрмдниоантрацеи а-иэоп ронял пиридин Т-наопропнлпиркдин см. Пиколки см. « Коллидин ем. Альдегидам см. Накотирим см. f-Коллмдин Т-метокснонридми; 4-окси- пирадин. метиловый эфир см.Пиондол см. 1-Норникотии см. Коиирш ем. т-Коницеаи см. г-Коллидин см. 2, 4, 6-Пнридннтрвол а-феинлпиркдии; а-пини- днлбеизол 5-феннлпирадии; Э-пира- дилбеязол Гфенилпириднн; ;-пкрн- далбензол я-хлорпиридан З-хлорпнридин у-хлор ли радам а-этилпаридяи 9-этилпарндам Т-этилпирндин см. Пиридоксин см. Хинолиновая к-та см. Лутядиновая к-та см. Изонинхомероноаая к-та см. Дппаколииовая к-та см. Цкахоыероновая к-та си. Дяиакотиковая к-та 2. 4-дноксипиридвн 2. 6-диоксипиридим см. Пиколиновая к-та см. Никотиновая к-та сы. Някотиаамад см. Изоникотиноваа к-та сы. Алтрахинолин (СНз)2СНС5Н4Ы (CH3)^HCSH»N N=CHCH--»C(OCH,)CH,=CH ' 1 1 ! CsHsCsH<N CbHsCsH4N CeHsCsH<N C1CsH4N CICsH<N CICSH<N CjHsCsHiN CjHsCsHiN CxHsCsHaN C5H3N(OH)2 CjHjNtOHJj-HsO р- р- 887"
•886
„ ГОЕДИИЕЙИЯ СВОЙСТВА ОРГЦ. . ч6СКИ* С плавл.. °C " —* растворимость”^ ? ' ~ . 1 прочих 1 1 органиче- *• ’ канола эфиРа ских. рас _ 43 воды этанола
№ по лор Название Синоним g 1 мплеку- Внешний вид . р | лярный * плотность Формула о 1
1 и. р. | • • • • т. р- Р- Укс- i' г \ ' >. р. Т. р. Р- W4 v т. р. ХЛф- 1Д I Т. р. т. Р- а«' Л. р. Р- Р-.бЗЛ Г мф.; т- р- 1 лигр, л. р. т. р. т. р. бзл. л. р. т. р. т. Р- ^Ф- 889
«L——т—" г 220 разл. разл. разл. 160 227 разл.; 235 150 разл 150 раз, Ц 130 раз т. | И 1220—2 | разл 1225—2 ст. 1193-11 t.; 160 Р ац.| Ln20 из 209— ац. ра глы li- sa. з бзл. 126; иглы 148, 1.О) оды разл. а. р. т' ₽• .... * ₽• т- р' .... ₽ • ’ . . . . л. р. т-Р- . . . . 1 Л. р. 1 - • р. гор.- Р- Л Л- Р- р- 301 . • • 1 т- р- Й,5 азл. возг. 1 л- Р- 1 7- . . • - 1 22,2 1 -210 ' 1 281 л. р. 1 129 возг. л. р. 5 бв. >350 100“ 1 разл.
6282 6283 6284 6285 6286 6387 6288 6289 6290 6291 6292 6293 6294 6295 6296 6297 6298 6299 6300 6301 6302 6303 6301 Пиридинпентакарбоно- аая к-та 3-Пиридинсульфоки- слота 2, 3, 4,5-Пиридинтетра- карбоновая к-та (бв.) 2, 3,4,6-Пиридинтетра- карбоновая к-та (бв.) 2, 3, 5, 6-Пиридиитетра- карбоновая к-та (бв.) 2, 3, 4-Пириднитрякарбо- иовая к-та 2, 3, 5- Пирндиитрикар- боковая к-та (бв) 2,3,6-Пирндинтрикар- боновая к-та (бв.) 2, 4, 5-Пирндннтрикарбо- нокая к-та 2, 4, б-Пиридиятрикарбо- новая к-та 3. 4, 5-Пиридиитрнкарбо- новая к-та 2, 4, 6-Пиридннтриол Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин Пиридоксин (пирнд- оксил) —, хлоргидрат 2-Пиридол З-Пиридол 4-Пиридол я--Пиридон у--Пирнлои 2(1)-Пнрндон 4(1}-Пнрндом си. а-Карбоцинхомероноаая карбсднмикотяноэая к-та см. Бербероновая к-та см. Тримезитиковая к-та см. ^Кар&щннхомерояовая 2. 4. 6'Триохсипнридин 2'Кеткл-3-оксн-5-оксиметял' 4-формилпиридин. океим 4-аминометк.'ь2- мет ил- З-оксН’б-оксиметнЛ'Пи- ридян, витамин Be; пи- ряДОКСнм витамин Бе: адермин: 4. 5-дмоксжметнл-2-метнЛ' Э-оксипнрндим; б-метнл-S- окси-3, 4-пкридинднкар- бииол 2(1)-янрнлэн; я-пиркдом; 2-оксипиридин З-оксипяриднн 4{ВпнриАон. т-пнрндом; 4-оксклмридкн см. 2-Пнридод см. 4-Пнридол см. 2-Пярндол см 4-Пнрндол 1 л! 43519 крнст. (+2risO)l CsN(COOH) j • 2НэО 6282 1W01‘ из 1 I из воды 1 1 ед 17 иглы илй CsHaNSChH 6283 диет. . пкК 15 крист. CbHN(COOHh 6284 &>' (+2Н,О)или (+3HSO) из воды пек 15 ИГЛЫ CsHNfCOOH), 6285 "ЭД (+2Н,О) CsHN(COOH)4 6286 255.15 II из воды к-та б®7! 1 CSH,N(COOH)3 62881 2П.14 1 C5H,N(COOH)3 6289 1 211,14 1 1 1из разб. « 62901 1 62911 1 -та 6292 1 1 гокипмт 6293 127.11 1 ИГЛЫ И/ CsH,N(OH)a I пор- 69941 182.18 крист C7H9NO3CH = \'OH ьлм 10 ' „ л „ли №295 168,19 бп- *РИ CaHuNjO, Г® _ „ 162961 169,19 бц. ш C»HiiNO3 г 1 мглы и. 162971 205,65 бц. в C,H,,NOvHCl Г*" крист. unr и м 6298 95111 бЦ‘ л HOCsthN 1 1 из б „„„ 6299 95,11 иглы и НОС5Н,Ы бзоо 95 П бц, ми HOC5H4N П • н-н 1 из в I 6301 1 6302 < 1 6303 . 1 6304
ш
a — о с e Наззанке % *63051 Пиримидин -. г. в-диоксн- ПхриИ^иП^ХД‘,НД,,0Н 6311 ПиРо*инлая к-та 6312 —, S-OKCK- Пиро’нногРадная ж-га -: ;х““* •*“₽ “• этиловый эфир «317 Пировиноградный аль- дегид, альдоксим 6318 Пирогаллол 6320 —' 1 ‘Д',мст|<ло»ый эфир 6321 ,*,3’ди*етиловмй афир 6322 — ’ **>ир л-тод 1 2 “егиловый эфир ^24 триацетат триметиловый эфир 6326 - .’йХадХ»- « 6327 —, 5-меткл- “.^^«••«Дварвоио- * 6329 п *’ и'та Пй?ХЛОЯф1аЛИ"’ - с. 6331 Пирокатехин °* 63321 Дчвутмовый Эфир ы 890 Синоним 1 1’ий?3‘ш‘1- "era^“3»H. •«1® jHtf си- Урацил °и- Сульфазнв си. Урацил си. Аллоксан см Барбитуровая к-та мстиляптариая к-та СИ. Яблочная к-та, а-метнд 2-оксопропаиоввя к-та- «Чютопропиоиоиая к-та- ацтлмуравЬИИЯЯ пируаииоаая к-та метил-2-оксопропаиоау ’ТКЖ"Жй. ~ «истый; пкрувоиитрил 2-оксопропанал. (-оксим- изоиитроаоацетон; метнл- глиоксаль. оксим- “нога, альдегид, оксим К '•^•ЛТРисадбензол; 3'®®*<аолтрнол; вии- триоксибекзол ц & Н*"-™»- см. Пиро^ехн6^"^*™- “оксиеКЗОЛ-’ '• 2-3-^ет-- “ Г®лла«етОфеиои 1 окси.НЗ°Фея<”'' 2' 3- ‘’'Ре- 1 и4' и.’оР?0а''с*т'Муол 1 • Бензойная к-та. 2, 3. « трио * Галлеин 1 2 T"*'’’3""' 1вцетил 2-Фенил 2’Ди°«сибекэол; о.,и. оксибеиаол; катехин ™ Рокатехол.-' ™’ Диол: катехол 0<:и30л- • Бензол. 1, 2-дибутокси- СВОЙСТВА оргч 1 ЧЕС1(ИХ соединения — - .. ж Продолжение
Формула I I М^еку- гс вес — — 1 * - Внешний вид и плотность Т. плавя., •с Т. кип.. *С Растворимость в г на 100 mj
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
N=GHN=CHCH = Q| | ggos 80,08 I «К t «э® В 6368 F 6308 COOHCH,CH(CH,)COO!i I -ММ2. 1 . ' 1- t СНзСОСООН 1 «g 984)6 | («Я) , СНСн°Ж?Нз 1 691* Ю2-09 GHaCOCN | 5з15 ; даде СН3СОСООСуН5 I 631® 116,12 J (2^ СНзСОСН^ЫОН ’ 6317 87,08 i | ~ \ CeHj(OH)a j? 6318 126,12 I 1 ? 1 1 вЗ»9 t «320 ; j «Эй СаН3(ОСОСНа)а 252,22 «324 1 «335 If 6326 . CHaCsHjfOH), 1 , 6327 140,14 ; «328 . «з» C«H4(OHh ; 633? 110,12 > 6332 крист. d-форма крнст. кв эф. + озх.; 1-форма крнст. нн »ф. + бал.; 41-форма ор. бц. ж.; 1,267; 15,3 1,2668~‘Г; 25 1,2649 25 бц, ж.; 1,154° ромб.; 20 0,975 4 бц. ж.; 1« 1,060 4 лист, из эф.; 1.O7467'5 иглы или лист.; 4 1,453 4 бц. крист. иглы нз бзл. бц. МИ. ЛИСТ, из бзл.; 1344‘; 1,371'° 20-22 115 — 102 112; 115 13,6 • • * » • • • • 69 132,5—133,5 165 129 105 124 200 разл. 165 разл.; 75—80’°; 65'° 137 93 144; 551’ возг. 293 разл.; 309; 171,51’ ♦ ♦ • • • • • ♦ 240; возг. 240—245 р- р- оо т. р. разл. т. р. л. р. 62,5” т. р. 45,1 р- р- 00 оо со 100” P л. р. р- р- сп оо р- оо л. р. 83,3” Р- т. р. петр. э<р., бзл., хлф. т. р. бзл., хлф. р. бзл., хлф.
891
свойства оргА| сКнх соединении
“ * Продолжение
0 I Скноинм ——___ Формула '"й s c i 6333 6334 6335 6336 6337 6336 6339 63® 6341 Молеку- лярный вес Внешний вид в плотность Т. плавл.. •с Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
'i 1 Название воды этанола | эфира | прочих органиче- ских рас- творителей
63, 61 63. 61 633 633 633 634 «34 S3 Пирокатехин, диметило- вый эфир J . ДНПрОПИЛОВЫЙ эфир ? —. Диэтиловый эфир ? , коноа«иловый эфир о . иоиобутиловый эфир 9 . монометиловый эфир Q моиопропнловый эфир 1 моноэтиловый эфир —, 3-метил- см. Вератрол “;**• ^?ИЗОЛ' 1- 2-Дкпропокс Бензол. 1, 2-диэтокси см. Фенол, о-амокси- см. Фенол, о-бутокси* см. Гваякол см. Феи ал, о-пролокси* см. фенол, о-этокси- изогомопн рокатехн я; 2, З-диокснтолуол 0- СНзС«Н3(ОН), i f 124,14 лист, из бзл. 47; 68 241 разл.; 136-137'4; р р- Р- р. хлф., бзл.
634 <634.: 1 ~. 4-метил- —. 3-метокси- см. 4-Гомопнрокатехни пирогаллол. 1-метиловмй эфир см. Бензойная к-та. 2.3-ди см. Бензойная к-та. 2. З-д СН3ОСаН3(ОН)3 6342 6343 140,14 иглы 38—41 112» 146—1471»;
634 6345 «346 Пнрокатехии-о-карбоиовая к—та о-Пнрокатехош к-та Пмроколл окси- нокси* к 6344 6.U5 186,17 269 129'°
C.H3N(CO)2NC,H3 6346 желт. мн. возг. и. р- т. р. т. р. р. укс.
6347 лист.; пл.
Пиромеллитовая к-та 1. 2, 4, 5-бензолтетракар- боновая к-та С,Н,(СООН), 6347 254,16 из укс. трикл. тб. (~Ь2Н8О) +2Н}0 242; бв. .... 1,42“« л. р. т. р. ....
6348 а-Пирои кумалин; 1.2-пирон осн=снсн-снсо 1 1 |- г 6348 96,09 из воды 1,2001»° 272 5 206717 ОО
6349 Т-Пирон
UW) 4-оксоЧ. 4-пнран; 1. 4«пи- рон осн-=снсосн=сн I _| 6349 (/«4 96,09 пр.; 1.19O40’3 бц. пр. или иглы 32,5 217,7; 1052»; 97'» т. р- р- л. р. л. р. хлф. укс.;
6350 6351 6-352 —> днбеиэ- —, 5-окси-2-(окси- метнл)- Пирослизевая к-та —» амид 1 ~iамиловый эфир I см. Ксантон койеван к-та ОС (СН,ОН)^СНСОС (ОН)=»СН 1 6350 6351 142,12 152—154 .... 3,95; 6,90»’ р- т. р. р. бзл.
9353 6354 2-фуранкарбоиовая к-та- а-фуроиновая к-та; пи- ромуциновая к-та амнлфуроат 1 С.НзОСООН C.HjOCONHj • 6352 6353 112,09 111,11 бц. мн. иглы бц. пор. 133 142—143 возг. 230 возг. 100 3,57“» р- л. р. ....
C.HjOCOOCsHu 0354 182,22 бц. ж.; 20 • • • • 95-97“ И. р- со . . . ....
6355 ~ бутиловый эфир бутилфуроат С,НзОСООС,Н9 i' 6355 168,19 1,0335^ бц. ж.; 20 .... 118-12025; 83—84“ н. р- со • оо . . . .
6356 6357 —, ««ор-бутиловый эфир гексиловый эфир rrop-бу тил фуроат ексялфуроат С<НзОСООС,Н» { С,НзОСООС,Ни ) 1 6356 6357 168,19 196,25 1,0555 4 бЦ. ж.; 1,0465 бц. ж.; 67—69“ 105-107' н. н. р- р- оо р- со . . . .
6358 —. гептиловый эфир г ептялфуроат С<Н3ОСООСтН18 I 6358 210,27 1,0170 4 бц. ж.; 20 1,0005 4 бц. ж. . . . . 116—117' н. р- р- ....
6359 . изоамиловый эфир и зоамилфуроат CiHaOCOOCsHn i 6359 182,22 .... 135—137« н. р- 00 . . . • • • •
<892
893
тже^ив
свойства чес|(ИХ СОЕДИНЕНИИ
О Е Название ———t 'T 0 О с £ 6360 (,'ЗЗЙ 6361 (ЙЙ) 6362 6363 (/«Й> 6364 6365 6366 6367 6368 6369 6370 6371 6372 6373 6374 6375 6376 «377 6378 (1725) 6379 «80 Растворимость в г иа 100 мл
J- Синоним Формула f г Моле«У- ляриы* рее Внешний вид и плотность Т. плавл.. ”С Т КИП , ’С воды этанола । эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6361 (Л'к« 636 {15 И 636S 6363 (/402) 6364 6365 6366 6367 6368 6369 6370 6371 6372 6373 6374 6375 6376 6377 6378 <1725) 6379 6380 ) Пирослизевая к-та, ’ изобутиловый эфир —, метиловый эфио ) Т Г » ОКТИЛОВЫЙ эфир —, пропиловый эфио —, фурфуриловый эфир —f этиловый эфир —, 3-бром- —» 5-бром- —» —» этиловый эфир —, 5-метнл- —» —. метиловый эфир —5-иитро- —. тетрагндро- • —, 3-хлор- —, 5-хлор- Пиротритаровая к-та Пирродиаэол Зирроколнн, октагидро- , Пиррол а —, 1-ацетил- » -> Ангидро- 2 нэобутнлфуроат метнлфуроат октмлфуроат нролнлфуроат фурфуриловый спирт, 2-фу- роат этилфуроат Р-бром вырос л и зева в к-та; 3*брои-2-фуранкарбо но- ва и к-та 5-бром-2-фураикарбоновая к-та З-метил-2-фураикарбоноиая к-та: 5-метил-а>фупокио- вая к-та 5-ннтро-а-фуроиноваа к-та; 5*нитро-2-фурвикирбоио- вая к-та тетра ГНДро-2-фуранкарбо- новав к-та; тетрагндро- а-фуронновая к-та Э-хлор-2-фуранкарбоновая к-та 5-хлор-2-фураЯкарбоновая к-та \ 5-диметил-З-фуранкарбо- вовая к-та; увнновая и-та X- 1. 2, 4-Трназол м. Пн перол идеи юл -ацетнлпнррол и. Пнрролин С4Н3ОСООС4Н9 СчНЮСООСНз С4Н2ОСООС,Н17 f С4Н3ОСООС3Н7 f С4Н3ОСООСН2С4Н30 Г С4НзОСООС2Н6 I ВгС4Н2ОСООН вгс4н2осоон : ВгС4Н2ОСООС2Н3 к СН3С4Н2ОСООН СН3С4Н2ОСООСН3 NOjGHjOCOOH i С4Н7ОСООН С1С4НаСООН . С1С4Н2СООН ' (CHs)2C4HOCOOH NHCH-CHCH-CH ! 1 ch3conc4h4 •168,19 126,12 224,30 154,17 192,17 140,14 190,99 i*C? li 190,99 219,05 126,12 140,14 157,09 116,12 14633 146,53 140,14 67,09 109,14 бц. ж.; 28 1,0383 4 ж.; 21,5 1,1786 4 бц. ж.; 0,9885 бц. ж.; 26 0,745 4 диморфн.; 1,395; 1,330 бц. крист.; лист.; 21 1.И74 4; 40 1,0974 4 бц. иглы из воды бц. лист. пр.; 1,528м пл. или иглы из воды бц. ж. бц. крист, из воды бц. крист.; 20 1,1933 20 бц. крист.; пл. или пр. бц, лист. бц. иглы из воды бц. ж.; 0,9691м; 21 0,9669 4 Ж. 19,5; 27,5 30—38; 34 127—129 186 17 108—109 ,.185,0—185,5 21 148,5-149,5 179—180 135; 136-137 220,8-222,6; 67—69' 181,3 126—127' 211 122’ 1957М; 128’5 • • • • 235; 134—136>< возг. 9816 возг. 145’5; 131—132“ возг. 131 181—182 и. р. и. р. н. р. и. р. и. р. и. р. 1,3 т. р. и. р. Л. р. гор. р. гор. и. р. 0,3 0,25'00 и. р. т. р. 00 ею р. р- р- со р р р- л. р. Р- Р- P- P- л. р. л. р. со оо со р- 00 р- л. р. р- л. р. р. р- л. р. л. р. т. р. лигр., CS2 т. р. хлф., бзл. р. хлф. т. р. бзл. р. бзл.
«94
895
с свойства OP| ц к чЕСКИ*СОЕДИНЕНИИ 4 Продолжена*
! Синоним ь Молеку- лярный вес 95,15 95,15 81,13 - 81,13 \ 81,13 109,18 570,66 9&15 71,12 85,16 85,П 69,11 111,11 278,35 (30,03), 426,42 Зак. 1083. С Внешний вид и плотность бл.-сии.; фл. ж.; 14 0,927 4 масл. ж.; 22. 0,935 4 би. ж.; 0,9203'° ж.; 0,945 ж. ж. желт, иглы из разб. эт. 0,9042'°; 0,888'» бц. ж.; 0,871'°; 0,8520й-5 ж. крист. ИЗ петр. эф.; 20 1,12о'Т; 1,116”; 40 1,097 4 ж.; 20 0,910 4 мн. пр.; лист, из воды бц, лист бц. иглы бц. иглы лравочинк »им Т. плавл.. еС 140-150 разл. 24,6 к • • • 1915 разл. 364 30; 64 бв. 180 ИКа, т. 11 Г. кип., *С 165; 171; 62—63'» 165; 169; 50-53» 114—115 148 143; 45" 145,5—146,5 130—131 87,5—88,5 81—83 245; 250,8; 133“ 90 208,5 разл. 520 возг. Растворимость в г на !£Ю лл
Е 63Ь 638 (1ТХ 638. (!53t 6384 6385 63S6 6387 6388 6389 6390 6391 6392 6393 6394 6396 6396 6397 6398 6399 <1320) 6400 6401 6402 6403 6404 896 1 Название Пиррол, 2,4-диметил- 2 — t 2,5-диметил- ) 5 —> 1-метил- ) —, 2-метил- 3-метил- —, 2-оксотетрагидро- 1-пропил- тетрагмдро- —» 2,3,4,5-тетраиод- —. 1-этил- Пирролидии — 2-мето- —, 1-метил- —, 2-оясо- Я-НнРР^ИАИндион 2* Пврролидинкарбоновая к-та 2-Пирролидон Парралклея Пирролии 2-Пирролкарбоноиая Формула -... . _ NHC(CH,)_CHC(CH,)^,:j. NHC(CHS)=CHCH-,CCH i । N(CH3)CH = CHCH*( н NHC(CHs) =СНСнТ( |[ NHSH=C(CH3)CH^CH -—. 1 GHtNCtHc C<J,NH CjHsNC^H, NHCH2CH2CH2CHj < CHjNCaH, NHCOCHjCHyCH, J 1 s CcHtN 5 c<h4ncooh J CasHiigl^^ (CH2O), i I СмН2гО, - 2НЮ * * < & e 0 с £ 6381 (1660 6382 (ДЭД 6383 6384 6385 6386 6387 6388 6389 6390 6391 6392 6393 «ам «95 6396 6397 S.® </даоу 6400 6401 6402 6403 6404 57 воды т. р. т. р. и. р. н. р. 0,02 н. р. оо р- л. р. л. р. Р- и. р. 17,2'»; 21,1’» 0,04'»; 24>оо Э1?н ола л. р. р- оо оо 5,816 оо со л. р. со Р- т. р. р- р- эфира л. р. р- оо со 50 со со л. р. оо р- т. р. р- р- прочих органиче- ских рас- гворителей р. бзл. р. бзл., хлф. л. р. хлф., бал.; т. р. петр. эф., т. р. хлф., гор. бзл. 897
N-метилпиррол » метилпиррол £-метилпиррол ем. 2-Пирролидон N-пропнлпиррол см. Пирролидин иодол N-этвлииррол Тетрагидропирра.1; тетра- метнленимин см 2 Пирролидон N-метилпирролидин см. 2-Пирролидои см. Сукцинимид см. Пролин 2-оксотетрагидроииррол; 2-оксопярролиднн; а пирро- лидон; 2-кетопирролидии см. 1, 3 Бутадиен дигидропиррол
к-та Пирувииавая к-тв Пицеи ] Полиоксиметилен Популии 6 м. Пировиноградная к-га » 2, 7, в-дибеизфеиантреи (етафорызльдегид -бензомлсалицмн
СВОЙСТВА OprU),
e. о e: £ £ Название Синоним
6405 Полудик, бя. синтетн' ческнй бензоялсалицик
6406 Порфин А’-Прегиеи-З, 20-диок
6407 см. Прогестерон
6408 Преннтнловая к-та 2. 3, 4 триметялбе«зойная к«та
6409 Пренитовая к-та 1, 2, 3, 5-беилолтстракарбо* новая к-та
6410 (»») Пренитол L 2. 3. 4-тетрэметнлбензол; прснитен
6411 Пробковая к-та 1, 8-октяилиовая к-та; субериновая к-га
6412 (6P7) —, диэтиловый эфир атилсубсрвг
6413 Прогестерон Л'-прегнен-З.^) д«он; про- ГСС7ИИ
MH П. 21-диоксм- СМ. Кортикостерон
M15 , 21'С*си- см. Де-’0кемкорти кос торон
6416 Прозернн см. Простигмии. метил- сульфат
6417 Прокаин, хлоргидрат 3'ДНэгиламино»тиловыЙ афир л-амииобензойной к-ты. хлоргидрат: 2-дн- этиламикоэтанол. л-ами* нобензоат, хлоргидрат; новокаин, этокаин
6418 О-Пролин d-2-пмрролндмнкарбоновая к-та
6419 —, 4-охси- ^-4оксй-2-пирролкдмнкар- бомоаая к-га
6420 L-Прол ии ФЗ-пирролидникарбансшая х-тз
6421 —, 4-окси- 1 4-окси-2'Пирролидинкар- боновая к-та
Формула
СэдНгяОз
С»Н14К4
(СНПзСвН-.СООН
С»Н»(СООН)4
СвННСНз),
СООН (СНЗСООН
(CHjCHzCHjCOOCjHj^
CjiHjoO»
6422 ДЛ-Пролм.
6423 —, 4-оксн-
6421 ' ПронТ'ЛИЛ бс.'ШЙ
Ь98
(//-2-пкрралидиикарбоновая
к-та
йГ4-онси-2-ппнрролндкн'
карбоновая к-та
N HjC.H.COOCCHjIjN^Hs), HCI
c4h,ncooh
C4H7N(OH)COOH
C,,HSNCOOH
C4HtN(OH)COOH
QHjNCOOH
C4H,N(OH)COOH
см. Сульфаниламид
4ескях
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Vflou ou Млюиу- ЛЯрНЫЙ вес 1 Внешний вид и плитное»ь Т. ПЛ Л вл . ‘С Т. кип , X 1 Растворимость в г на 100 m.i
ЙОЙЫ •» т а н ол а эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6405 390,39 пр. 178—179 . . . г
6406 310,36 темн.-кр. иглы .... .... )1. р. т. р. т. р.
6407 6408 164,20 Пр, ИЗ ЭТ. 167,5 .... р- р- р. • • • *
6409 254,16 пр. из НС1 252; 253—262 разл. л. р. р-
6410 (/«») 134,22 бц. ж,; 21 0,901 * -6,25 205,04 и. р. р- р-
6411 174,20 бц, иглы из воды 140 279’°°; 23015; 219,510 0,141в р- т. р.
6412 (697) 230,30 бц. ж.; 21 0,9822 1 5,9 282—286; 251 -253*2® «. р. р- р-
6413 6414 6415 6416 314,47 а-форма пр. из эт. р-форма иглы из петр. эф. 128,5 121-122 н. р. и. р. р- р- . . .
6417 272,77 бц. иглы из эт.; 0,70717 156 16625 3,37' т. р. т. р. хлф.
6418 115,14 пр. из эт. 215—220 разл. . . .
6419 131,14 крист. а-форма 274 3-форма 238 разл. . . .
6420 115,14 нглы из эт. 220—222 разл. 16225 1,55'э н. р.
6421 131,14 ромб. пл. или нглы а-форма 274; {3-форма 238—241 .... 36,1211 25° т. р. Н. р.
6422 115,14 гигр. иглы нз эт. разл. 205 разл .... Р- Р- II. р. т. р. хлф-, ац,. бзл.
6423 6424 131,14 крист. а-форма 261; 3-форма 250 Р- т. р.
57*
899
Продолжение
_ свойства оргл £ соединений
g . t. s * S S? ? i о s ._ * «* £ S ** ем «5 • X ж лТ *4 SS*» < 2 S _ $ о •• s i i 1Ц Ш iii e r f Д Z~.~” - ~ —-—-t fl 1 Г1 f f f ® 3 3 згззз’о ggs> Синоним 1 ,Е £" Формула Ь g Й' 3 —— 1 * СН,=С-СН> £ ""Т , 1 6425 (СвН5)гС-С=С(СвН5):, ’ ®«5 I “ садили, 1 J F М» < 6430 M3J (CHaJaCCHaBr Г (^0 6484 Mo"«T ларашВ »*c Внешний вид и плотность Т. плавл.» ’С
| ««лен; диметилевиетав см- Недокись углерода тетрафеиил аллеи Дпиетилметан см Пропиламив В 8.»«и„. см. Иэобутмламии ем 6Р°"истый - "^яропил бромистый в₽°и»- стый еоПентил броми- И Т1?ЛбГНЛ бР?«ИСТЫЙ “ ^"Бутил бромистые 1 40,06 MM6 44,09 ’v" * 151,07 157,44 157,45 201,90 201,90 201,90 201,90 215,92 295,88 295,88 72,15 198,05 газ; -40 0,6699 4 мглы или пр. мй эт. мхи *и, бц. газ; 20 0,50054 ; —40 0,5794 4 бц. ж.; 20 1,2604 0 ж.; 20 1,531 4 ж.; 20 1,537 4 ж. бц. ж.; 1,9463”; 20 1,9333 4 бц. ж.; п 1,987 4; 20 1,979 4 ж.; 20 1,7827 4 ж.; 2.49018'5 ж.; 2Л63‘» газ; 20 0,5910 4 бц. масл. ж.; 1,5317’» —135,25 166 —187,65 • • • • • « • • ‘-555’ —36,2; —34,2 -703 <’-20 —16,6 • а • «
~> 2-бром-1-хлор* j CHaCHClCHaBr ! CHaCHBrCHaCl f 6437; -k’ СНзСН?СНВг» Ri'Mk силснвго! i Ж BrCHaCHaCHaBr j 5440 I (W«J‘ Л CHjCBrjCHa j 6441 (CHa)jCBrCHjBr 1 6442 PftCHJCHjJ j клао ГСИ^ 1 «g (CHa)aCCHjJ 1 644C ’ 1 1
jugl J. l-днбром- | (JS331 ’ 1’2-Днбром- I "Ропилидеи бромистый I i лролнлеи бромистый ,,3'А*броМ- ' тРинетилев бромистые 1 —, 2,2-дибром- ( х «««Ветол; ацетоидибро- 1 мяд, нзопропжлиден йпл- 64421 —, [ 2 имЛ иетди^ А“в,ю"а»»етвл- 2-метнл- «обутилеи бромистые № 1.2-Динод- беле ЬЗ-дииод- пропилен иодистый • 2, 2-днметил- трнметмлек иодистый «траметилуети,,. неопев. 2“«™лизобутаи 64461 -.г.г-Диметнл-Гиод. тв я 1 Г₽”'С>'тилметил иодистый- 1 ддо j неопеитил иодистый ' ]
Т. uta.. •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
—34,32
, . . . и. р. т. р. р- • • • •
-42,06 6,5“ ял 790” мл 926” мл • а • •
89—91”» и. р. Р- Р- • а • •
118,0
117,0м’
- 130 140; 141,6 0,25 Р> л. р. •> • • •
166,7 0,168 Р- Р-
ПЧ-115”» • • • • . . . « « • « « а «
149,0 • • • • . а . • а • • • • •
разл. 227 разд. 93 и. р. р- р- а • б •
127—129 разл. н. р. р- р- • • • •
901
СВОЙСТВА ОРГ^
№ по nop.l Название Синоним Формула
6447 Пропан, 2, 2-днметнл- трет-бутмлметнл хлористый; (СНз) зССНгС!
6448 1-хлор- —, 1,3-дифеноксн- неопентил хлористый триметкленгликолъ, дмфе- CeH5O(CHs)3OCeHs
6449 —, 2,2-днфтор- ниловый афир а цетон дифтори д; СНзСРзСНэ
6450 —, 1,1-дяхлор- фторацетол; изопропил- идеи фтористый; днме- тилдифторыетан пропилндеи хлористый С.НзСН2СНС12
6451 —, 1,2-дмхлор- пропилеи хлористый СНзС1СНС1СНз
(802) 6452 —, 1,3-днхлор- трмыетнлен хлористый ClCHaCHjCHjCI
6453 —, 2, 2-днхлор- ацегондихлорид; изопропил- СН3СС12СНз
(292) 6454 6455 6456 6457 6456 6459 6460 6461 6462 6463 6464 6465 6466 —, 2*изопропнлтяо- —, 2-мзопропоксм- —, Я-ЫОД- —» 2-ПОД’ —» 1-мод-2-метил- —, 2-нод-2’метил- —♦ З-иод-1, г-жнокси- —, 2-метил- —, Ьметнл-На'Метнлпро- пилтио)- —. 2-м<*тил-1-(в-мегидлро- Пид тио)- Пролам, г-метил-Ь(р-метнл- нромокси)- — 2-метил-1 -метохсн- —, 2-метнл-1 -нитро- идем хлорнстыС хлор- ацетол ; диметилднхлор- метан см. Изоиропнлсулвфид см. Изопропиловый эфир сы. Пропил иодистый см. Изопропил иодистый сы. Изобутнл иодистый см. трет-Бутнл иодистый сы. Эпимолгидрми сы. Изобутан сы. атор-Бутнлсульфнд сы. Изобутилсульфмд сы. ИзобутнлоеыЙ эфир сы ИзобутилметнловыЙ эфир1 ннтронзобутан (СНз)2СНСН5МОа
6467 —, 2’Метил-{-пролокси* сы Изобутнлпропиловый »ф Ир
64W 6469 6470 6471 6472 6473 —, 2-мегил-1-феннл- —t 2-ыетнл-1-фе«окси- —! 2-метил-1-фтор- —, 2-метил-1-хлор- —, 2-мет»л-2-хлор- —, 2-метил-2-элокси- сы. Бензол, нэобутил- 1 сы. ИзобутилфепиловыЙ эфир сы Изобутнл фтористый | см. Изобутнл хлористый см. грег-Бутил хлористый | сы. Этилен, окись,»’ «-диметнл-
6474 6475 —» 2- метил -1 -этокс и- —, 2-метил-2’ЭТОмси- сы. Йзобутилэтнловый эфир! см. грег-Бутилэтиловый эфир
6476 —, 1-метокси* см. МетнлпропиловыЙ эфир
6477 6478 —* 2-метокси- см. Изопропнлмстмлоаый эфир
—, 1 -нитро- СНзСНзСНгЫО!
(205) 6479 —, 2-ннтро- егер-ннтропропан (CH3)jCHNOs
6480 —, 1-ннтро-1-хлор- CsH5CH(CI)NO2
902
ЧбСКЯХ
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
| t МолекУ- К - ляриый в а нес ! f I 6447 Ю6.60 | 6448 228,30 » &мо 80,08 t ; М50 112,98 I ( 6451 П2.98 ‘ (»2) 6452 112,98 ; 6453 112,98 < (292) £ ***4 6455 1 t «4“ 1 И*7 > 6458 Г «459 F 6460 Е 6461 I 6462 , 6463 6464 6465 . 6466 103,12 6467 6468 | 6469 * 6470 1 6471 S 6472 1 6473 1 6474 ’ 647$ 1 6476 i 6477 | М78 89,10 ? (205) j 6479 89,10 | 6480 123,54 внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т плавл., ’С Т. кип.» < вс ! Растворимое!ь в г на 100 м ?
воды j этанола эфира прочих органкче- ских рас- творителей
блеет, лист, нз эт. бц. газ; 0,92° ж.; 1,143'° бц. ж.; 1,1656“; 20 1,1593 20 бц.ж.; 1,201'° 1,0966'°; 20 1,093 м бц. ж.; 25 0,9625 й бц. ж.; 20 1,003м бц. ж.; 20 0,992 м ж.; 1.20516; 20 1,209 20 61 —34,6 —108 —93 • • • * 84,4 338—340 —0,6; -0,2 87 96,8 125; 119“’ 69,7 140,8; 158—159 132 120 141—143 н. р. 0,27 0,287»° н. р. т. р. 1,4 мл 1,7 мл 0,8 р л. р. л. р. р- оо <х> р р- л. р. л. р. со оо оо р. i>CSt' р. эткл- ! ацетате
903
свойства оргдц
№ по пор Название Синоним Формула
6481 Пролай, 2-иитро-2-хлор- • (CH3)2CC1(NO2)
6482 6483 6484 6485 6486 (2М0) 6487 — 1-пропнлсульфонял- —, 1-прооилтио- —, 1-проаонси- —, 2-пропожси- —1.2,3-трибром- —, 1,1,1-трифеннл- см. Пропилсульфоя см. Пропклеульфид см. Пропиловый эфир си. Иэопропилпропиловый трвбромгидрвн глицерина; трибромгядрин. аллил- трибромид о-этнлтритан; трифенил- этилметая эфир CHjBrCHBrCHiBr (CeHs) зСС»Нб
6488 1,2,3-трихлор- тряхлоргидрин глицерина; трихлоргндрнн; аллмл- три хлорид СНаС1СНС1СН2С1
6489 6490 6491 6492 6493 6494 6495 6496 —, 1-феиил> —, 2-феима- —, фенокси- —, 1-фтор- —, 2-фтор- —, t-ХЖф- —, 2-ХЛор- —, 1-хл«р-2-(6-хаормзоВроп- см. Бензол, пропил- еи. Кумол ем. Иаоиропплфеииловый м см. Пропял фтористый см. Изопропил фтористый см. Пропил хлористый см. ИзопроКЬл хлористый см. Бис-хлоризопропилоаый >ир эфир
6497 6498 6499 —, Э-хлор-t, 2-ммкм- —, 1, 2-эпоксн- —, 2,2-бос-(этмсулк- фоннл)- см. Эпихлоргидрин см. Пропилеи, оиись ацетоидвэтилсульфон; сульфоиметан; сульфонал (CHjhQSOsCaHs),
6500 66И 6502 6S03 6504 «505 6506 6507 6508 6509 6510 6511 6512 6513 —, l-VTOKCM- —, 2-этохси- Пропмал —, 2, 2-диметил> —, 2-метял — , 2-оксо-, 1-оксим — , 3-фенял- П романа мид —, 2-метил- — , 2-омСИ- 1-Пропанборная й-та Пропандиамид dl-1,2-Пропандиамин 1,3-Пропандаамяи см. Пропилэтиловый эфир см. Изопропилэтиловый э< см. Пропионовый альдегид см. Пивалевый альдегид см. Иэомасляиый альдегид см. Пировиноградный альде см. Гидроворичный альдегйй см. Пропионамид см. Изобутирамид см. Молочная х-та. амид см. Борная к-тв, пропил- ен. Малоновая к-та, амид <И-пропвлеиднамии триметилеидиэмни нр гид. альдоксим CH3CH(NH2)CHaNHa NHafCHahNHt в
6514 6515 6516 (626) —, 2-окск- Пропакдишгтрил 1,2-Пропаидиол ем. 2-Пропанол. 1,3-дмамик см. Малоноивтрил пропилеиглниоль О' CHjOHCHOHCHj
6517 6518 —, 3-меркапто- —, 2-метил- см. Глицерин, 1-тио- аэобутилеигликоль; леешмгдимегилгляколь; мсамм-цм метил этмленгли- (CHj)jCOHCHjOH
6519 —, 3-омтадеинлохси- ноль глицерин. 1-оитадсцрловый эфир аш*снонснтос..нэт
904
<вСКИ» СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
g Молект «ярки* S лес 'б481 Я-54 88 мн. , $6 280.80 (25*0 648? 272,39 6488 ' U7.42 «48» / ' 64№ «Я ; <ММ S $4И $04 6498 5496 6497 8498 6499 228,33 а • г Е $509 1 $510 $511 8512 74,12 6513 74,12 6516 76,09 $51? 6518 90,12 6519 344,57 Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т кип.. "С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира | прочих органиче- ских рас- творителей
1,179“; 20 1,193 20 пр.; 2,436” бц. крист, из мет. бц. ж.; 15 1,417 4 бц. мн. пр. из эт.; 25 1,260 4 б ц. ж.;0,878“ бц. ж.; 25 0,884 4 бц. ж.; 1,040” ж.; 1,003» бц. крнст. 16 51-51,5 —14,7 128 • 4 • • • • • • 70—71 133-134 разл. 220; 115-120” 156—158 ,300 разл. 119 135,5 4 95“; /85—91“; dl 188-189 178,6 ♦ • • • 0,5 н. р. н. р. н. р. 215; gJIM ОО Р- ио р. к. р. р- л. р. р р- 1,2 хол.; 39 гор. СО оо р. гор. Р- л. р. л. р. р- 0,54 СО р- р- р. ЭТИЛ' ацетате оо бзл.
905
СВОЙСТВА ОргаНц
№ по пор — Название Синоним Формула
6520 1,2-Пропандиол, 3-хлор- а-жлоргнлрия глицерина; < хлоргидрин CHsCICHOHCHsOH
6521 (8/7) 1,3-Пропанднол триметкленглнколь СНтНОСНуСНгОН
6522 —, 2-амнно-2-метнл- НОСН,С(КН1)(СН,)СНгОН
6523 —, 2-амнно-2-окснме' амннстряоксиметилметаи HjNC(CHjOH)j
6524 тнл- 2-ДМННО-2-Э7НЛ* НОСН,С (NH>) (С,Н»> CHjOH (СНз)аС(СНрОН)» НОСН,С (СН,) (NO,) сн,о»
6525 6526 6527 —, 2,2-днметил- —. 2, 2,-диоксаметил- —, 2-метил-2-нитро- диметнлтряметяленглнхоль см. Пентаэритрит
6528 —, 2-метнл-2-омснме- веятаглицермн СНзС(СНаОН)а
6529 тнл- —, 2-ннтро-2-окснме- тнл- триоксяметилнитромстая; нвтротрнметилолыетяи NO2C(CH2OH)s
6530 6531 —, 2-ннтро-2-9тнл- 1,З-Пропаилмон, 1,3-лифе- 2- метияол-2-иятро-1 бута- нол см. Метай, дибеизоил НОСН,С (С,Н.) (NO,) СН,011
6532 6533 6534 6535 6536 6537 6538 6539 6540 6541 6542 6543 инл- Пропаиинтрил —, 2-«*тил- —, 2-окси —, 2-оксо- —, З-оксо-З-феимл- Пропановая к-та —, З-амнно-З-меркаато- —, 3,3'-дятяо-бве-(2-амино)- —, 2-кетил- —, 2-оксн- 1-Пропанол ЬПроЯанол, 2-амино-2- см. Пропионитрнл ем. Иэомасляиая к-тя. нят см. Молочная к-та, интрил см. Пировиноградная к-та, см. Ацетонитрил, беизоил- см. Пропионовая к-та см. Цистеин см. Цистин см. Изомасляна» к-та см. Молочная к-та см ПропиловыР спирт )ИЛ литрил (СН3)2С(ЫН2)СНаОН
6544 (7536) метил* —, 3-бром- тримет илеибромгадрии; 3-бромпропиловый спирт ВгСН^НгСНгОН
6545 (237/1 6546 —, 2,3-днбром- —, 2,2-диметнл- Р-дибромгндрин; глииерни. 1, 2-дибромтидрин: ?, рдибромпропиловый спирт; аллиловый спирт, либ рокид трет-буталкврбииол; СН2ВгСНВгСН2ОН (СНэЬССНгОН
6547 —, 2,2-диметнл-1-фе- иеопентнловый спирт трет-бутилфеиилкарбнвод СвНеСНОНС(СН3),
6548 ннл- —, 2, З-днхлор* ^'днхлоргадрии; глицерия, несилт- днхлоргнярнн: {?, рдихлорпропмловый спирт; аллиловый спирт. СН2С1СНС1СН2ОН
6549 —, нитрат дихлорид Р» 1-д»хлорпропнлиитрвт СНгС1СНС1СНг€ЖО1
6550 6551 6552 —, 2-м«тил- —, 2«ы€тнламнно-ЬфенйЛ- —, 2-метнл-2-ннтро- см. Иэобутяловый спирт см Псевпоэфелрип р-нмтронзобулиловый сяарт (CHa)2C(NO2)CH2OH
906
,«*** соеДИ«ЕНИЯ
Продолжение
t
S
t
6520
6521
(817)
g § I Ig jg Снятии a § i tiiO
Молеку- лярный вес Внешний вял и плотность
"110,54 желт, ж.; 18
1,32615
76.09 вязк. ж.; 18
1,0526 4
105,14 121,14 «••••*
119,17 104,15 1,099 иглы из бзл.
135,12 120.15 иглы из эт.
151,12
149,16
Т. плавл.. “С Т. кип.. •с
213 разл.;
139"
.... 214 разл,
109-111 151-15210
170,5— 219-220">
1715
37,5-38,5 152-153'0
127 203
147—149 разл.
199 возг.
165—170 разл.
56—57 разл.
89,14 0.934 25-26 165; 67.4'»
139,00 ж.; 20 • « • • 98-113'»о
217,90 1,5710 4 бц. ж.; 2,1682°; 2,1259й • • • • 219 разл.; 118"; 101'’ .
88,15 бц. ж.; 0,812 53 111,5; 114
164,25 иглы 45 114-116"1
128,98 бц. ж.; 1,3681"; 1,355*7,5 « • • • 182; 81— 81Д13.5
173,98 ж.; 1,3’ • г • • 180
119,12 ИГЛЫ или пл. из мет. 90—95,5 94,5-95,5
Растворимость в г na 100 мл
ВОДЫ этанола эфнра прочих оргадкче ских рас- творителей
р- р- р-
ОО ОО л. р. ....
250 25 0.1
80 0,4 и. р. т. р. ац.
ск? 03 т. р.
и. р. л. р. л. р.
80 45 4
Р- л. р. и. р.
220 45 I ....
400 Р- Р-
ОО
16,6 СО СО ...»
т. р. р. р р. ац., бзл.
т. р. л. р. л. р.
и. р. р- ....
₽• р- р- . . . .
350 р- . . .
907
СВОЙСТВА ОРГлНц i*
A О С С с 4 Налвание СвновнМ Формула 1
6553 (79J7) 1-Пропанол, 1-фенил- фенилэтилкарбинол, о-этилбензнловый спирт CjHjCHOHCbHj 1 f r
6554 (Ж/) —, 3-феннл- гидроцнниамвловый спирт; Т-оксяпропмлбензол; гял- рокорнчный спирт СвН5СНзСНгСНгОН ![
6555 6556 (966) 2-хлор, ацетвт —, 3-хлор- 5-хлорпропилэцетат; ₽- хлорпропиловый эфир ук- сусной и-ты; уксусно-р- хлорпропиловый эфир триметилеихлоргмдрии СНзСООСН,СНС1СН3 OCHjCHsCHsOH
655? 6558 6559 6560 6561 6562 (№) —, 2, З-мохсм- t-Пропаиол —, нитрат —, нитрит 2- Пропанол, 1, З-AH' амнно- —, 1,3-дихлор- см. Г липид см. Изопропиловый спирт сы. Изопропилиитрат сы. Иэопропилннтрмт 2-ОКСИ-1, З-пропаядиамии; 2-оясятрныётилеиднамнй в-хнхлоргидрмн; глицерин, CUMM-ДИХЛО(11 И дрии HzNCHjCHOHCHjNHj CHsCICHOHCHjCl 1 1
6563 6564 6565 6566 (Ж5) —, —, нитрат —, 2-мвтил- —, 2-мегел>1, 1, 1-трихлор. —, 2-феикл- f'-дихлориэопропилнв- трвт; дихлориитрогядрия см. трет-Вутяловый спирт см. Хлорэтои в, в-диметилбекаиловый спирт; диметнлфеинлкар- бииол СНгС1СН(ОКОг)СНзС1 CeHsCOHfCHah j
6567 (810) 1-мор- пропилеихлоргвдрия СНгС1СНОНСНз
6568 6569 6570 6571 6572 —, —, ацетат I-Пропанон, t-фенил. 2-Пронанои 2-Пропанон, 1-амнно- —, 1-бром- В-хлорнэопропнлацетат см. Фенилэтнлкетои сы. Ацетон аыииоацетоа; ацетояилвмнк бромацетон СН3СООСН(СНз)СН,С1 CHsCOCHsNHs CHjBrCOCHs j
6573 6574 6575 6576 6578 6579 6580 (W90) —, 1,3-днокск- —, 1,3-дифсннл- —, 1,'1-дихлор- —, 1,3-днхлор- 1-окси- —, 1,1,3,3-тетрахлор- —, 1-уреадо- —, 1-фенил- диохсиацетоя дибенаилхетон: cuaut-дн- фенилацетои несияы-дихлорацетон: диялорыетил-ыетилкетон сиял-днхлорвцетои; бис. хлорметилкегая сы. Ацетол сцмм-тетрахлорацетои см. Мочевина, ацетонил- бсизмлметвлхетои; фенил- апетов; ацетоинлбеизол (СНгОН),СО (CeH»CHshCO СНзСОСНСЬ CHjClCOCHzCl CHChCOCHCla СНзСОСНЛН, 1 j
908
^ХЯ»Г,0ЕДИЯЕНИЙ
* Продолжение •
g Малеку- S *•**»* £ вес < . Внешний вид н плотность Т. плавл.. •с Т. мип.. •с Растворимость в г на 100 лл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6553 136,19 (Я* 6554 136,19 («М 6555 136,58 5556 94,54 (966) tsff - «И «М8 .. 6ЫЮ 6561 90,12 6562 128,98 <№f) 656? ’ 173,98 'ИМ-.'. 6565 6566 136,19 (ЙМ5) 6567 94,54 (816) 6568 W9 6569 6579 6571 73,10 6572 136,98 Й73 90,08 6674 210,28 5575 126,96 6576 126,96 5578 195,85 6579 >580 134,18 W) ж.; 23 0,994 ° ж.; 25 0,995 * бц. ж.; 1,098 ж.; 20 1,309 4 бц. ж.; 20 1,367 4 бц- ж.; 1,459 пр.; 19 0,9724 4 бц. ж.; 20 1,11520 ж; нглы из эк ж * 1,634” крист, крист. ИЗ 9Т. или петр. эф. бц.ж.;11234‘6 пл. или иглы; 1,383” ж. бц. крист.; 0 1,019 4; 1,003го -18 42 35—37 189 разл. 80 34—35 45 48 27 217-221; 106-108“; 105-108*» 235,6; 237,4; 119» 152—153 160—162; 53» 235; 145-165*° 174,3 180 215-220 разл.; 94» 127,0 149-150 136,5; 31,5“ 330,5 120 173,4 *180-182;*» 214—215; 100-101» и. р. р- в. р. 50 оо 11'» в. р. и. р. со л. р. т. р. р. гор. и. р. т. р. р. в. р. р- сп р- р- со со р- р- оо р- т. р. р. гор. л. р. р- л. р. Л. р. л. р. Р СО р. р. и. р. 00 р- р- оо р- л. р. р. гор. л. р. с© л. р. Л. Р- л. р. р. бзл. р. ац. р. гор. ац. л. р. бзл.
909
СВОЙСТВА О₽гаии
j (iou on j Название Синоним Формула
6581 2-Пропанон, 1-хлор- x.iopau^roH CHiCOCHjCl
6582 (737) 1-Пропантиол пропилмеркаптан: ткопропиловый спирт CH,CHaCH2SH
6583 (799) —, 2-метнл- изобутнлмеркаптан (CHjhCHCHjSH
6584 (49S) 2-Лропантиол изопропилмеркаптан. тиоиэоприпнловый спирт CHjCHSHClb
6585 6586 6587 6588 6589 6590 6591 6592 6593 6594 6595 —, 2-метил- 1, 2. З-Пропантрикарбоно- к-та 1, 2. 3-Пропантриол Пропаргил бромистый Пропаргил иодистый Пропаргил хлористый Проларгилацегат Пропаргиловая и-та Пропаргиловый альдегид Пропаргиловый спирт Пропаргилэтилоаый эфир грег-бутилмеркаптам см. Трихарбаллкловая к та см. Глицерин см. Пропин. З-брои- си. Пропин. 3-иод- см”. Пропни. З-хлор- см. ?-Пропнн>1-ол. а штат ем. Пропнолоаля к-та см. Пропиоловый альдегид см. 2-Пропин4-ол см. Пропни, 3-этокси (CHjbCSH
6596 6597 6598 (7/28, 1144) Пропей —, окич пропилен; метилэтплен см. Пропилен окись СН3СН=СНг
—. 1-6ро»Н пропенил бромистый; * -бромпропилен СН3СН=СНВг
6599 (357) 6600 —1 2-бром- —» 3-бром- иэогтропенил бромистый см. Аллнл бромистый СН5СВг=СН2
6601 —, 2,3-дибром- «-бромадлил бромистый; «•эпидибромгндрин; 2, 3- дибромпропнлен СНгВ1СВг-СН3
6602 (2/8») —, 1,1-дифенн л» 1,1-днфенилпропилеи; »-»тИлкдендифе«нлметан (C,H5)2C=CHCH
6603 —, 1,2-дихлор- аллнлендиклорил CHC1=CCICH3
6604 6605 —, 2, 3-дихлор- З-иод- «эпндихлоргндрин; хлораллкд хлористый; 2, 3-днхлорпропклсн см Аллил иодистый CH2-CCICH2C1
910
HECK"*
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
§ в е £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. планл.. Т. .кип.. *С Растворимость в г на 100 мл
60ДЫ । этанола эфира j прочих органиче- ских рас- 1 нори гелей
6581 6582 (737) 6583 (799) 6584 (4J®) 6585 6586 92,52 76,15 90,18 76,15 90,18 бц. ж.; 1,15го ж.; 25 0,8357 4 ж.; 20 0,8357 4 бц. ж.; 25 0,8055*4 бц. ж. —44,5 -111,5 < -79 — 130,7 -0,5 119 68 88 52,5; 60 63,7—64,2 р- т. р. т. р. т. р. р- р- л. р. со р. р- л. р. . . . р. хлф.
6587 6588 «Ю 6590 6591 6592 6693 6594
6596 42,08 бц. газ; ~4? 0,6095 4 ; -40 —187,65 —47,75 44,6 мл 1250 мл р. укс. (524J3). кл
6597 6598 (7778, 77М) 120,98 0,5794 4 a-форма ж.; 16 1.4.338 4; p-форма ж.; 16 -113 —76,5 57,8; 59—60 63,25 и. р. л. р. р-
6599 («57) 6600 6601 6602 (2488) 6603 6604 120,98 199,88 194,28 110,96 110,96 1,4169 4 Ж.; 1,362; 16 1,3965 4 ж.; 20_ 1,934 4 лист, из эт.; 0.98463 ж. 6ц. ж.; 1,236 4; 23 —126 -124.8 51 Л—52,0 48.4 140, 73—767ь 284,5; 149" 175; 84—86 ’ 94 н. р. и. р. н. р. Р- л. р. со р- л. р. со .... л р. бзл.
6605 1,205 4 1 У11
СВОЙСТВА ОргаЬи
р £- £ Название Синоиии Формула
6606 Пропен, 2-метил- несмлж-диметнлэтилен; изобуталев; т-бутилен (СНз)2С=»СН3
6607 —> —» тетрамер см. Тетранзобутялек
6608 —» —» тример см. Триизобутклек
6609 —, 2-метил-1-хлор- взокротил хлористый; 1-хлораэобутнлеи (СН,)2С=СНС1
6610 —, 2-метил-З-хлор- металлил хлористый; изо- бутенал хлористый; 2-хлорметнлпропален СН2=С(СН3)СН2С1
беи —> 3-мето «си- см. Аллилметиловый эфир
6612 2-иитро-|-фенил- см. Стирол.8-метил-Р-ннтро-
6613 —> 3-(2-проленилт«о)- см. Аллилсульфид
6614 —, 3-(2-п₽опенокси)- см. Аллиловый эфир
0616 —, 1-феиил- см. Бензол, пропенил-
6616 2-феянл- см. Бензол, изопропенил-
6617 —> 3-фтор- см. Аллил фтористый
6618 —, 1-ХЛОр- «-хлорпропилен; пропенил хлористый СН2СН«»СНС1
6619 —, 2-хлор- f-хлорпропилеи; изопрале ннл хлористый
6620 621 —• З-хлор-1-фенил- —-,3-хлор- см. Аллил хлористый Т-хлоряропенплбензол; Шннамил хлористый; 1-фенил-З- хлорпропилен
СНзСС1=СНа
CaHjCH-OHCHjCl
6639
6640
641
6642
1,2-эпоксн-
—> 3-»тоиси-
Пропеиал
—г 2-метил-
—. 3-феши-
Пропенамид
Пропенил бромистый
Пропенил хлористый
Пропенил цианистый
2-Пропемиламии
2-Пропенилсульфид
Пропеииитрял
Пропеновая х-та
Пропеноил хлорид
2-Пропен-1 -ол
2-Про|»ен-1-ол, 2-бром-
—, 2-метнл-
—, 3-(3-мегокси-4-окснфе-
мкл)-
—, 3-фснил-'
—f 2-хлор-
—» 3-хлор-
2-Пропен-1-онг I .3-дифеиил-
оквсъ аллилена; метилокси-
реи
см. Аялклэтнлоаый эфир
см. Акролеин
см. Акролеин, к-метил-
ен. Коричный альдегид
см. Акриламид
см. Пропен. 1-бром-
см. Пропен. 1-хлор*
см. Кротононитрнл
см. Аллилвмин
см. Аллилсульфяд
см. Акриленнтрнл
см. Акриловая к-та
см. Акриловая к-та. хлор-
ангидрид
см. Аллиловый спирт
З-бромаллиловыА спирт
металлиловый спирт; нзо-
бутекол; иэопропенмЛ'
чсарбвмол
см. Комифериловый спирт
см. Коричный спирт
3-хлораллнловый спирт
у-хлоралл иловый спирт;
’3-хлораллнлоаыЙ спирт
см. Халком
С Н jC =ss!bs= С н
\q/
СН2»СВгСНаОН
СН2-=С(СНз)СМ2ОН
СН2-СС1СН2ОН
СНС1 = СНСН20Н
912
Продолжение
,eCltHX совли«ЕННЯ
4 S 2 % Молеку- лярные • вес
6606 56,10
6607 66» 90,55
Is i ?* л 6610 90,55
> 6611 6618 6615 66М 6615 6616 6617 №18 76,52
6619 76,52
152,62
1§им»иит § 1»
136,98
72,10
92,52
92,52
Растворимость в г на 100 мл
Внешний вид и плотность Т плавл.. °C Т. кип., ’С воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- 1аорителей
бц. газ. —140,35 —7,01; н. ₽. л. р. л. р. ....
бц. ж.; о .... 68—69 .... оо со ....
0,9416 0 бц. ж.; 0,933м .... 72,2 .... со оо ....
. ж.; 15 цис — 1343; 35,6; 32,8; 37,4 и. р. со оо го бзл., ац.
0,935 25 ж.; 0,931°; 0,918’ транс —99 —137,4 23 и. р. л. р. . . .
бц. ж. .... 140”' разл. 125-126”; I1513; 86-87’ и. р. 03 00 ....
Ж. 63 Т. р. со оо
ж.; 1,6'5 бц, ж.; 0,8515 .... 152 114,5 19,4 оо СП ....
ж.; 1,164 ж.; 1,162'6 .... 136—140 153 Р- . . . ....
58 Зам 10W. Сп^зьичиик химика, т, П
913
СВОЙСТВА
Gtl'^
N? по пор ] i На звание Синоним Формула
6644 2-Пропен-1 -тиол алл ил меркаптан CH2=CHCH2SH
€645 1. 2, З-Пролентрикзрбоио- ная к-та см. Аконитовая к-та
Пропил. Пропильные производные см также прн соотв. материнских иазваии
6646 (7/9) Пропил бромистый 1-бромпропзн СН3СН2СН2Вг
6647 Пропил изоциаиистый пропилкарбиламин. ch,ch2ch2nc
пропнлнэоннтрил
6648 Пропил иодистый 1 -нодпропан СНаСНгСНгЛ
(7755)
6649 Пропил фтористый l-фторпровен ch3ch2ch2f
«ЙО (/Off) Пропил хлористый 1-хлорпропан СНзСН2СН2С1
6651 Пропил цианистый см. Бутиронитрил CH,(CHs)2NH2
6652 Пропиламин 1-аминоярспаа
(/75)
6653 6654 —, «, в-диметвл- —, а, 0-диметил-
6655 —, 0, 0-диметил-
6656 —. а-метнл-
6657 —, (г-метил-
6658 —, N-метил-
6659 —, N-иитро-
6660 —, а, а, 0-трнметнл-
6661 —, а, 0, 0-зриметнл-
6662 —, а-этил-
6663 Пропилборат
6664 Пропилгорчичное масло
6665 Пропилен
6666 Пропилен бромистый
6667 Пропилен иодистый
6668 Пропилеи окись
см, rper-Амиламни
З-аынно-2-метнлбутан;
нзопропилметилкзрбнннл-
амии
1-ЗМННО-2, 2 диметнлпро-
пан; (третбутнлметил)-
амин, неопентяламнн
см, атор-Бутиламни
см. Изобутилямин
метнлпролиламнн
пропилннтрамин; 1-нитр-
аминопропзи
2-ампН0'2, 3-диметилбутан
З-амиио-2. 2-днмстнлбутан
втор-а мала мин: 3-амнно»
пентан; дмэтнлкзрбнкнл-
амнн
трипропнлборат; трипроп-
оксибор
см. Изотноцнансаая х-та.
см. Пропен
см. Пропан, 1. 2-днбром-
см. Пропан, 1. 2-дниод-
проной окись; 1. 2-упокси-
пропан; метн.юк сирам
(CH3)2CHCH(CHj)NH
(CH,)3CCH2NH2
CH3NHC3HJ,
C2HsCH2NHNO2
(CH3),C(NH2)C3Ht
C3H9CH(CH3)NH2
(C2Hs)2CHNH2
B(OC3H7)3
пропиловый эфир
CH,CH-CH,
чо/
914
Продолжение
соединении
напри 6646 (7/Я 6647 Иер; Уксуо 123,00 69,11 ая к-та, пропн ж.; 2() 1,353 Г ж. ЮНЫЙ эфир -по
6648 (/755) 169,99 бц. ж.; 20 1,7471 4 -101,4
6649 62,09 бц. газ; 0,7788“ 3,2 —159
6650 6651 78,54 бц. ж; 20 0.890 4 —122,8
6652 (//5) 59.11 бц. ж.; 4 0,7330 4 ; 25 0,714 4 -83
87,17 ж.; 0,7574”
8g I ЮО jgg jiwif
87,17 ж.
73,14
104,10
101,20
101,20
87,17
188,08
би. ж.; 0,720'т бц. ж.; '-21
1.10315 0 0,7683 0
-20
масл. ж.;
20 0,7587 4 би. ж.;
0,867“
Бензол, пропил- н т, п.
70,9 0,25 ОО да
99,5 н. р. со оо . . . .
102,4 0,0867 да да ....
-3,2 т. р. л. р. да . . . .
45-47; 47,2 0,27 да да ... А
47,8; 48,7 Р- да со . . . .
84—87 л. р. Р- со
82—83 . . .
62—64 р. р-
128<0 т. р. Л. р. л. р.
104—105
103 л. р.
91 р- о?
175 раза. да со . . . *
58,08 бц- ж.; -112,1 d 36,5-38; d/653’ эо да
0 dZ35
dZ 0,859 4
58*
915
СВОЙСТВА
с с о с 4 Название Синоним формула
6669 6670 6671 6672 6673 «674 «675 6676 «677 «678 «679 6680 (/70) Пропилен окись, ?-иом- —, у-хлор- —,у-циаво- Пропнлеп хлористый Провяаеиальдегвд Провмлеиглмволь «И-Пропвлеядмамнм Пропнлеихлоргидрин Пропяладен бромистый Пропилндеи хлорном* Пропклмеркаптан Пропилнитрат см. Эпияодгидрии см. Эпихлоргидрин см. Эпнииангядрии см. Пропан. 1. 2-дихлор- см. Кротоновый альдегид см. 1. 2-Пропаидиол см. dl-i, 2-Пропандкамип см, 2-Пропаиол, 1-хлор- см. Пропан, 1. 1-дмбром- ем. Пропан. 1, Ьдихлор- см. 1-Пронантиол азотяопропиловый эфир СНзСН2СН2ОЫО,
6681 (26) Пропилнитрнт ааотистопропиловый эфир CHjCHjCHjONO
6682 (85) Пропиловый спирт 1-пропаиол; этнлкарбянол СНзСНгСНэОН
6683 (73) Пропиловый эфир дялропаловый афир; Ь пропокск лропа н (СНзСН5СН2)2О
6684 Пропилсульфат д » л роли л сульфа т (CHaCHjCHshSOc
6685 (985) Пропил сульфид Ьпроовлтм/>пропл«; дипро- пылсульфид (CsHzhS
6686 Пропилсульфокс ид 1-(проп илсульфиинл)-про- пан; дипропилсульфоксид (СНзСН2СНг)28О
6687 Пропилсульфон 1-пропилсульфонялпропаи; дипропилсульфон (СН3СНгСНз)г£Ог
6688 Пропил-о -толиловый эфир 2-пропокситолуол: окре- эилпропиловый эфир СНзСЛОСзНг
6689 Пропил-л-толилоиый эфир 3-пропоксмтолуол СНаСвНчОСзНт
6690 «691 6692 Пропил-л -толиловый афир Пропил феннлвегои Пропилфеви левый афир 4-пропокситолуол см. Бутирофемои пропоксибемэоя СН,С«Н<ОСзНт СаНрОСзНт
916
Продолжение
,гск*«
СОЕД»ВЕИИИ
уфмх OU Moaew- ляриыи вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
л* №0 №П 6672 6673 6674 6875 «67* «677 &
8679 6680 (176) 105,10 ж.; 20 1,0548 4 .... 110,5 т. р. р- р- ....
6681 (26) №,10 ж.; 20 0,8864 4 .... 46-48; 57 .... р- р- . . . -
6682 (85) 60,09 . ‘Н би. ж.; 15 0,80753 4; 20 0,8044 4 —127 97,2; 97,8 со со ОС
6683 (73) 102,18 бц. ж.; 20 0,7360 4 —122 91 0,25” сс со . . . ..
6684 182,24 бц. масл. ж.; 1,1122-5 140—170 разл. 120” разл. л. р. петр- эф.
6685 (985) 118Д24 ж.; 0,814”; 20 0,8358 4 —101,9 затв. 141-142 н. р. р- р. • • • *
6686 134,24 иглы; 16 1,026 ° 15 82” т. р. р- р- . . . .
6687 150.24 чеш.; 50 1,028 4 _о 29-30 * • ' т. р. р- р-
6688 15022 0,9517 ° 0 0,9484° 0 • • ♦ • 204,1
6689 150,22 .... 210,6
6690 150,22 0,9497 ° .... 210,4 ... В . . . ....
6691
S692 136,19 бц. ж.; 15 0,953015 190,5 » • • * р- р- ’ . .
912
СВОЙСТВА Op
I M по пор. . Название Санокии Формула
«693 Пропил фосфат трнпропмлортофосфат (С,Н,О),РО
6694 6695 (ЛЯ П ропял *тил кетон Пропилэтиловый эфир см. S-Гексанон 1->токсилролан С2Н,ОС,НГ
•6696 Пропин метмляцетклен; аллилен CHjCssCH
6697 6698 —, 3-6ром- —, 1,3-днбром- —, 1-мод- /бромдллклеи; пропаргил бромиссый СН^ССНгВг CBr^CCHsBr CJsCCHj CHsCCHjJ CHssCCHtOCHj СНзСе<СвН5
6699
6700 •6701 6702 —, 3-иод- —, 3-метокс и- —, 1-фенил- пропаргил иодистый метилпропаргидовый эфир метилфенилацетилен; 1-пропмнялбеиэол. фекнлвллилен
6703 6704 3-ХЛОр- —, 3-этоксн- хлора.глнлеи; пропаргил хлористый пропаргилэтнловый эфир; этоксиаллилен CHssCCHjCl CHsaX.lbOC^Hs
6705 6706 6707 {657) 6708 {462) Пропинал Пропимпваа к-та 2-ПропнН'Ьол —, ацетат см Пропно.товый альдегид см. Проп каловая к-та пропаргиловый спирт; эти- милмарбннол, ацеткле- ннлкарбнноя. пропиоло- вый спирт пропаргкляиетат; уксусмо- пропаргиловый ЭфНР СНетССН2ОН CH^CCH26cOCHj
6709 Пропноии Соксн-З-гексаион; диэтил» кетал GHsCOCHOHCeH,
6710 Пропио левая к-та пропиновая к-та; пропар- гиловая к-i а CitesCCOOH
6711 —, ЭТИЛОВЫЙ эфир , М₽1НЛ- —, о-ннтрофеиил- СН^ССООСгН, NOsCeH.C^CCOOH
6712 «6713 см Тетроловая к-та
518
•г СОЕДИНЕНИЙ * Продолжение
g Молс*У- ’ ляриый с вес £ Внешний вид и плотность Т. плавл., "С Т. кип., •с Растворимость в г ив 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей р. тол., cs3 .... л. р. хлф.. т. р. хлф.
6693 224,24 6695 88.15 (ЭД 6696 40,06 6697 118,96 6698 197.87 6699 165,95 6700 165,95 6701 70,09 6702 116,16 6703 74,50 6704 84,12 (236) 6705 6706 6707 56,06 («7) 6708 98,11 (452) 6709 В6.16 6710 70,05 6]И 98,11 (450) «712 6713 191,15 бц. ж.; 1,007”; 25 1,0023 4 бц. ж.; 20 0,7386 4 газ; 1,787» г/л; -40 0,690 4 ж.; 1,579*’ ж.; 2,137» НГЛЫ нз воды; 1,857^2 ж.; 2,018° бц. ж.; 0,83’3 масл. ж.; 18 0,94418 ж.; 1,0454s ж.; 20 0,8326 4 бц. ж.; 20 0,9715 4 бц. ж.; 20 1,0052 4 21 0,956 4 бц. ж.; J5 l,139Ts бц. ж.; 15 0,968 15 иглы из гор. воды —79 —104,7; —102,7 '93-94 —17 —9 155,5 разл. 252; 133.5’2; 120,5— 121,б8"10 61—64 —23,23 88—90; 35130 73-74’» разл. 115 62 185; 71—74's 65 80 114—115 125 <7 71”; dl 73м; 57-58'» 144 разл. 119,5 155—156 взр. и. р. р- т. р. т. р. т. р. н. р. н. р. и. р. р- т. р. р- н. р. л. р. гор. р- р- л. р. со со р- сс. р- р- Л. р. р- р- 2142” .« i л. р. Р- оо Р- Р- Р' Р- л. р. р-
919«
СВОЙСТВА орц
S3- о с О С Название 1 Синоним Формула
6714 Пропиоловая к-та, л-ннтрофемил- —, фенил- NOjCeH (ОеСССХ) Н
6715 фекнлпропиновэй к-та CeHsGsCCOOH
6716 —, —, этиловый эфир GHsCsCCOOCtHs
(224S)
67t7 €718 6719 «720 6721 6722 {640} —1 гпм- Пропиоловый альдегид Пропионовый спирт Пропион Пропноналыаоксим Пропионамид см 2-Пентвновая к-та пропинал; пропаргиловый альдегид см. 2-Пропин-1-ол см. 3-Пентанон см. Пропионовый альдегид, пропанамнд: пропионовая к-та, амид CHssCCHO оксим CH.,CH2CONH2
6723 •6724 6725 N-фенил-1 2-Пропионафтои, 4-бром-1-онси- —, t-окси- см. Пропионовая к-та, aetu 4бром-2пропнонкл-1-на- фтол- 2-пропноинл-1-нафтол вд CaHjCOCtoHsBrOH CyHsCOCtoHaOH
6726 (7790) 6727 •6728 Пропионил бромистый —» «-метил- Пропионил иодистый пропавоял бромистый; аро- пионовая к-т», броман- г«дрид см. Изомасляная* к-та. бро» «ропаиомл иодистый; про- пионовая к-та. иодапгкд- CHjCHjCOBr ангидрид CHjCHjCOJ
6729 Проппопил фтористый рид нроиаионл фтористый: про- пионовая к-т». фторан- CHjCHtOF
6730 <247) Пропионил хлористый пропаноил хлористый; про- пионовая к-та, хлорак- гидрид CHjCHjCOCl
673» 6732 (2Р) —» «-метил- Пропнонитрнл си. Иаомаслйкая к-та, хло; чропаннвтрил; этил циани- стый; пропионовая к-та. китрял >авгялряд CH3CH,CN
6733 6734 •6735 •6736 —, я-ацетокси- —, а, а-днметил- —, р-окси- —, р-хяор- см. Лактонитрил, ацетат 2. 2димегилпронаикитрял; трет-бутил цианистый, тримет нлацетояитрнл гпдракрклокитрил; нитрил гидракряловой к-ты; втилеициаигндрнн; тлк- кольциангмдрин 3-хлорпропанннтркл (CH.)SCCN HOCHiCHsCN CICHaCHjCN
€737 (96) €738 Пропионовая к-та । —, аллиловый эфир ’ пропаяоаая к-та; метнлук- сусная к-та аллнлпропмокат СНзСНаСООН CHjCH,COOC,Ha
.920
<вски* соЕДинсямя
Продолжение
° МО!»»?' О ляриы* g tec Внешний вид в плотность Т. плавл , *С Т. кир«» Т Растворимость в г на 100 мл
воды Э1 анола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
' 671*1 6715 6716 1И» «71Г и. лк 6718 . М,05 «п? - «ЙО 67И 73,10 (640) * 6723 . 6724 279,14 6725 200,23 6726 136,98 ('*» . «777 6728 <83,97 6729 76,07 6730 92,52 (247)- «731 6732 55,08 (») 6734 «3,13 6735 71,08 6736 89,53 6Й7 74,08 114,15 иглы из эт. бц. иглы М3 воды или CSf масл. ж.; 13 1,063 4 масл. ж. бц. ромб. пл. из хлф.; 1,042 желт, иглы желтов.-з. лист. ж.; 1,521'* ж. бц. ж.; 0,97215 бц. ж.; 20 1.0646 4 бц. ж.; 21 0,783 4 крист. бц. ж.; о 1,059 4 бц. ж.; 1.14418-5 бц. ж.: О,99бб,& 181 разл. 137 79 98 81 —94 —104; —91,9 15-16 —22; —19,7 разл. возг. 260—270, разл.; 152-)53*,; 144'» 61 213 103,5 127 44 80 96-97 105-106 221; 40'5 173-174,5; 175—176 141,1 124—124Д т. р. т. р. Л. р. р- и. р. и. р. разл. разл. разл. разл. 11,940; 28'°° • • • • со со р. гор. л- р. ₽• р- р- разл. разл. разл. разл. Р- со оо Р- л. р. р- р- р- р- р- р- • • • 1,64’5 со р. СС14 (3,32) со хлф.
V21
i № по пор 1 Название
6739 (ЭД 6740 Пропионовая к-та, амиловый эфир —, анилид
6741 —, бутиловый эфир
6742 <25^ —, изоамиловый эфир
6743 (ЭД 6744 6745 (52) —, и.зобугиловый эфир
—, изопропиловый эфир —, метиловый эфир
6746 6747 (ЭД 6748 —. нитрил —, пропиловый эфир
—» соль с пиперазином
6749 6750 —, л фенилфенацило- вый эфир —, фурфуриловый эфир
675! 6752 (75) —. этилспоаый эфир —, этиловый эфир
6753 0754 6755 6756 6757 6758 6759 6760 «761 1J .1 J J J .1.1 .1 * уй 9 « й й — Ч "СЬ а 6* 6» 6» u to to з*ИеН?? S зз? i X
6762 6763 (955) —, dl-a-бром- —, —, этиловый эфир
6764 —, р-бром-
СВОЙСТВА Орцц продолжение’ ия 100
к <g 1 лоле«- Внешний »“а Т ° УяР»ый и "’,ОТНОСТЬ g Г вес : |” Г ; Ц ,44.22 О.™ Т И "’» к бзл.; 1,175 t . «ял io бц. ж.; I 6741 I30’14' 0.882815 j 67Й 144,22» бц. ж. I 0,858015 I 6743 130.19 б.^ 1 И J16’16 6ц.ж;0,893» I L 88,10 бц. Жб Ж (52) 0,9148 4 1 СТ47 116,16 бц. Жб t' il«l 0,8809м | 6748 234,29 бц. крист. I И49 268,32 I 16750 154,17 бц. ж, I 1,10854 1 S ,и’н одает»; 1 Т 1 ' 0,8846м 1 I 67S3 1 67М 1 1 6,55 | 5756 ; f «й7 *' 8755 g 8759 > 6780 | 6761 178,19 лист, из э ' 1 1 * 6762 152,98 пр.; 1.700 T 67^ 181,04 бц. «б * (эд 4 ’ ’ 1,394 4 1 6764 152,98 бц. лис! I 5 1 I ПЛЛВЛ-, •с —73,1 К 104 -89,5 —71,4 -87,5 -75,9 124—125 102 . . . —73.9; —72,6 т. ИО 20 4 25,7 1 62,5 , кмп , 'С 14—166 222,2 145,4 160,2 136,8 111,3 79,9 122-125 123,4 195—19< 99,10 разл 203,5; . 159— разд 160- 140— Ра ст во IHMUV11' М ж- -•
прочих рганнче- кых рас- воритслей
волы ТВВО.1» 9 0 фнра
Синоним Формула
в. р- 0,4214 т. р. О.О935 т. р. 0.6г 6,5 0,5 Р- ,1 Т. р. 2,4 р. го )6|о! Л. I 161 И. 1м 165 L424b Р- сЮ j Л. р- cf' р- р- со р- i р- р. р- ). Л. р 1 со р-
ямнлпропнонят; пентилпро- паноат N-феннлпропноиамнд; про* пионаннлнд бутнлпропмонят; бутилпро* памоат алоамклпропионат; ?-ме- тил бутнлпропаиоат иэобутилпропиоиат; fr-ue* тилпропнлпропаноат метнлпропиокат; метил про- паноат см Пропнанитрил гфопилпропнонат; пропил* пропаноат фурфуриловый спирт, про- пионат см. Гликоль, днпропкоиат этилпропионат см. Алании см. Э'Алании см. Серии см. Коричная к-та, а метил- см. 3-Бутеновая к-тз. 4 фе» см Алании. N-беи^онл- см. Коричная к та. а метил- см. З-Бутсновая к та, 4-фе» ркето-т-феиилмаслянаи к-та; 4-оксо-4-фенилбута- кован к-тз d/ 2 бромпропамоааа к-та dl-этил-2-бромпропаиоат 3-бромпропаиовак к-та СН3СН2СООС5НИ СНзСНаСОЬШСЛ СНзСНгСООС.Н, СН.,СН2СООС5Н,, CHaCHjCOOC^H, CH3CH2COCjHr I CHjCHjCOOCHj CHjClbCOOCjH, CtH.oNj • 2C2HsCOOH C.Hr.C8HkCOCH2OCOC2H; С4Н,ОСНгОСОСгН5 СН2СНгСООС2Н5 ил* "л‘ СбН5СОСНгСН2СООН СН,СНВгСООН CH3CHBrCOOC2Hs СН2ВгСН2СООН Л. р. о р- р- С-*'1 се н. р. Г I 1 ' се р- р г р. гор. дг.оксане ! . . р. хлф.» бзл. . . . . • 923-
922
ci о с о в g 6765 6766 6767 6768 6769 6770 6771 6772 6773 6774 6775 6776 6777 6778 6779 <О) 6780 6781 <5»/) 6782 6783 6784 (27) 6785 (6/6) 6786 6787 <231) 6788 Название Пропионовая к-та, в, Д-дибром- —, », я-диметал- —> «, р-диокси- —, а-иод- —, р-яод- —, (Ькарбамяа- я-кето- —, а - метял- —, «-о«си- —, 3-оксм- —, о-фашм- —, Э-фенна- —, а-фенокси- —, а-хлор- —, •—» этиловый эфир —, Р-хлор- —, —, этиловый эфир —, я-циано- —, —, амид Пропионовый альдегид —, оксим —, я,9-дЯоаси- ЛропаоиоиыЙ ангидрид Прониофеион Синоним 2, 3-дибромпропавовая к-та см. Пив» лева я к-та си. Глицериновая к-та 2-иоДпропакоааи к т» З кодпропановая к-та см. Сукшшаииновая к-та см. Пировиноградная к-та см. Изомвсланая к-та си. Мол очная к-та см. Гпдракрнлоаая к-та см. Гидратроповая к-та см. Гядрокорячная к-та молочная к-та, феяиловый эфир (Простой) 2-клоРпропаиовая к-та этнл-2-хлорпропаноат 3-хлорпропаиоваа к-та этил -3-хлорпропаиоат 2-цкаяопропионовая к-та: метилмалоновая к-та, мо- нокитрил; метилциакук- сусная к-та метнлмалоновая к-та. амвд- иитрил пропинал: метнлуксусяый альдегид ' «ропанал. оксим; кропяон- альдоксим см. Глицериновый альдегид пропановый ангидрид феиилэтялкетой СВОЙСТВА Формула —... CHjBrCHBrCOOH CHjCHJCOOH CHtJCHsCOOH i CHjCH(OCeH5)COOH CHjCHCICOOH CH»CHClCOOCtH5 CHjClCHiCOOH CHtCICHjCOOCjHb CH»CH(CN)COOH CH,CH(CN)CONHt CHjCHiCHO CHjCHaCH-NOH (СН5СН,СО),О CtHjCOCbH, Veou ou <H \ Ж \ \-Зё _ ../x-..---.- — <.e- -I ,r *4.. KS® aec si 231'88 ' ? * £ 19&£ n 76 S • 773 ns TJ4 .. 775 $ Mie 7781 108^52 779I .13^58 <28)1 7801108,52 57811 136,58 5W) 5782 99,09 6783 98,U 6784 7&08 (27) 67851 73,10 (6/6)1 67561 6787 130,15 (234)1 6788 ' 134,11 .НИЯ «ешяий вид T- ПЛОТНОСТЬ dl став. рорма пл.', v нестаб, [юрка пр- rfnp. из эф.-(-лигр. р. или иглы лист. иглы из воды бц. ж.; 1.28» 1,306» бц. ж-; 20 1,1086 4 бц. лист, из воды бц. ж.; 20 1,1086 4 масл. Ж.; 20 1.14 4 бц. кр. бц. ж.; 20 0,807 4 ж.; 20 0,926 4 бц. ж.; 0 1,0336 4; 20 1,010 4 бц. лист. 20 .1,02 4 плаал., 9С 64; 2i 5Л-67; 64—66 1 45,5 82 112-ПЗ; 115—116 <-20 41; 61 105 —81 21,5 —45 21 •. КИП-, •с 20-240 разл.; 160”; «_141.5» 129» 1050'3 265-266 186; 8411 146 204 162—163 142-145" 93,4Ш 267 разд 48,8 Ш—135 77100 166; 169,: 67,5" 218 Раствори воды | 31 р- Т. р. 8ю т. р. хол.; р. гор. оо т. р. р. т. р. р- р. 20 J; разд и. р. мость в е анола » 160 Л. р. Л. р. Р- оо оэ Р- со р. р. оо разд Р- Пробе нз 100 м я ор вира ск ТВ( Ю4'° л. р. л. р. Р- оо оо оо оо • • • и, р. оо оо р- лжекие < роя нт ганийе- ах рк- )рителея >. бзл. , я ♦ • и. р. бзл. • а • * « а • * 925
924
СВОЙСТВА 0г.г
о с с Название Синоним Формула
«789 Пропиофенон, ;-ацетид- см Валерофенон. ; оксо-
6790 —, 2.4-диокси- 4 пропиоиилрезорцин; днокснфенилэтилкетон (НО)2СвН,СОС2Н
6791 — ^1-ОКСИ- л-пропионнлфенол; п-оксн- фенилэтилкетон ИОС«Н4СОСгЦ,
«792 Пропитал см. Барбитуровая к-та, 5, 5-дипропил-
6793 Пропон&л см. Барбитуровая к-та. 5. 5- дипропил-
6794 6795 t>"96 Протокатеховая к-та —» днметнловыА эфир (простой) » меттеновый эфир Протокатеховый альде- гид —1 диметиловый эфир —» метиленовый эфир —» 3-метиловый эфир —1 4 метиловый эфир 3. 4-диоксмбеязойиая к-та; 3, 4-диоксибен.толкарбо- моаая к-та см. Вератровяя к-та см, Пиперониловая к-та (НО)2СвН3СООИ
6797 6798 6799 «800 6801 3. 4-диок$ ибентальдегид см. Вератровый альдегид см Пипероиал см. Ванилин см. Июванилин (НО)2С«Н3СНО
6802 —» З-метнловый-4-этялоиый см. Бензальдегид.3-метоксн 4 этокси-
6803 эфир Простигмии, мстил- сульфат’ прозерил; неостигмнн /OCON(CH>h ' ‘^NtCH^OSO.CH
6804 Протовератрии CMHs,NOn
6805 6806 6Ы)7 Протолин Прусснт Псевдакомми, анетилбем- зомл- —. ацетнлвератрнл- Псевдаконнтин Псевдо бутилен Псевдобутмленглнколь Псевдогексиловый спирт Псевдогносциамии Псевдомзатмн, 1-аце- тмл- З-Псевдонидолои. 2-хлор* фумарин см. Дкциан см. Индаконнтнн см. Пссвдзконигнн CaoH itfN Vs
6809 68И 6812 6813 ф-аконнтин; ацетилвера- трилпсевдаконин; ненални см. 2-Бутен см. 2. З-Бутандиол см. 1 Бутанол. 2-этил- CmHsiOijN C,7HmNO3 C,HtN(COCH3)COC 1 I
6814 6815 N-ацетндизатин см, Изатин хлористый
6816 Псевдокодеин CiaHjiNOj
6817 Псевдоконгидрии 4*-конгндрин: 5 оксн-fi-npo- пилпинеридян. 5-оксико- мнин C6H1?NO
6818 Псевдокоиицеин 2-пролил-1. 4. 5, 6-тетраги- дропнрндив C.HI5N
6819 Псевдокуменол 2. 4. 5-тримети.тфенол; 5-oKCH-l, 2. 4-тримеТнл- бензол; псендокумолол (CH3)3C6H2OH
6820 Псевдокуммдни 2. 4. 5-триметнлапнлин; 5-амнио-1. 2. 4-триме-гил- бензол (CH3)3C.H2NHa
6821 (77«) Псевдокумол 1. 2ч 4-трнметилбензол; нееимл’Трим<‘тилбснзо 1. псевдокумен (СНзЬСвНз
соединений
,FcK«*
Лр >Jo
у Bott ои <> Молеку- ЛЯР»“Й вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плаал., °C Т. кии . °C Растворимость 8 г на Юи м г
ВОДЫ j этанола эфира прочих органиче- ских рас та орите лей
«799 6790 166,18 97,5 . . . т. р. р- р-
6791 150,18 бц, иглы или tip. из воды 148—148,5 , . . . т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р.
ВПМ> «1» 6794 154,13 мн. иглы; 1,542* 199 разл. • * • • 1,82й; 27’’ л. р. р-
61&
679В 6797 «798 6799 6900 6801 6802 138,13 6ц. тб. из воды 154 разл- 5 хол.; 33 гор. 78,9 гор. Л. р.
6803 334,40 крист, пор. 142—146 10 20 т. р.
6804 6805 6808 6807 625,77 353,38 тб. мн. крист- 245—250 207 .... и. р. т. р. т. р. Т. р. т. р. т. р. хлф. р. ац.
6808 6809 6610 6811 6812 6813 6814 689,82 289,38 189,18 ромб, из хлф.4 эт. желтов. иглы желт, иглы из бзл. 211—212 разл. 133—134 141 .... т. р. Т. р. т. р. Р- л. р. Р- Р- Р- р. хлф. р. хлф. р бзл.
6816 6816 6817 299,38 143,23 бц. иглы; I.29011” бц. иглы 181 105,6 236.5 1. р. р- Р- Р‘ Р- р. бзд.
6818 6819 125,22 136,19 масл. ж.; 0.877615 иглы нз воды 72 171.2; 64—65“ 235 т. р. т. р. л. р. л. р.
6820 135,21 бц. иглы из эт.; 0,957 66—68 234-235 0,12” Р- р- р. хлф.
6821 <'7«) 120,19 бц. ж.; 20 -43,8 169,35 • и. р. Р- р- ....
0,8758 4
927
СВОЙСТВА
0₽%
О. с с © Е Название Синоним Формула
€822 Псевдокумол, 5-ннтро- 5*ннтро-1. 2. 4-тримстнлбен- аол МО,СвН,(СНэ)э
€823 6824 6625 6826 68.7 —, 6-интро- —, 3, 5,6-триинтро- Псеад<ме«коанилии Псевдоморфин 1-Псевдоморфии, хлор- гидрат Псевдопельтьерин б-иятро-1, 2. *триметилб<'Н- аол 1, 2, *тримстил-3. 5. бтрн- нитробенэол см. м. п, л-ЛеАкоанилин охсидиморфнн NOcC«Hj(CHj)3 • (NO2)3Ce(CH3)3 C.,4H«N,O6 CaaHjeNjO»-2HCJ • 2наг,
6828 (И28) метилграйатонин; ф-пель- тьерни CsHiaNO
68» 6830 Псевдотропсян. бенаош- Лсевдотропии см. Тропакокаин 4 -3-троп анол CaHisNO
«831 6832 6833 6834 Леев донн нхонии d-Псевдо дфедрм и —, хлоргидрат 7-Пуивтеии см- Цяяхотин d-трео 2-мстнламнно-Ьфе- кил-(-пропанол; d-нзоьфе- Ария C.H.CH (OH)CH (CH,)NHCH, C,H,CH(OH)CH(CH,) NHCH, I CitHitNOs
6835 \iS3S) Пулегон *(8)-л-ментен-3-он CioHteO
6836 6837 Пунямми Пурин см. Пельтьерин нмндаэоло-(*, 5) пирнми- днв N«CH нЬ C—NH 11 ?CH
6838 6839 684В ев*] 68*2 «*Э 664* 6845 —> С-амшю- 1, З-димепм-2, 6-диоясв- 2, Фдиокси- —, г, в, в-трновся- 2,6(1, 3)-Лурмндяон 6(1)-Пурином 2,6, Ml. *, «У-Пурвнтрмом Пурпурин см. Аденин см. Теофиллин см. Ксантин см. Мочевая к-т» см. Кеантии см. Гипоксантин см. Мочевая х-та 1. 2. * трионсваитр«хянон « CO сл^едцон),
«8*6 6847 6848 Пуряуронвн н-7*, аммо- иневая соль Пурпуроксаигин Путресамм см. Мурексид ксантопурпурнк: 1.3-лн- окснаитрахниоя 1. 4-бутаилнаМНи; тетраме- тнлекднамнн co C.H.^ )CA(OH), co NH2(CHa)»NH2
928
,ВС*ЯХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
S Молеху- 0 ЛЯР»ыЯ й вес £ Внешний вид И плотность Т. плавл., *С Т. кип., вС Растворимость в г из 100 ли
воды этанола эфира прочих орга ниче- ских рас- творителей
'^2 165,20 6823 165,20 6824 255,19 6^ 568-66 6827 677,61 6828 153,23 68» 6830 141,22 6831 6832 165,24 6833 201,70 6834 283,33 6835 152,24 (Z63J) «836 6837 120,12 6838 6839 6840 6841 6842 6843 6844 6845 256,22 6846 6847 240,22 6848 88,14 бц. или желт.-з. иглы 3. пр. из эт. пр. ИГЛЫ крист. пл. из петр. эф. роибовхры ИЛИ пр. иэ эф.; пр. из бзл.+петр. эф. бц. ромб. тб. из эф. пр. из эт. крист, из эт. бц. ж.; 0,9323м иглы из эт. кр. иглы из эт.: ор.-кр. иглы (-t-HjO) из разб. эт. желт, иглы из укс. лист. 45—46; 65; 71 20 185 327 разл. 48—49 108 116,7 182-182,5 200 217 256 бв. 262—263 27—28 265 246 243 2i0—215‘ 224; 151-1.S3I»; 103” разл. возг. разл. возг. 158—160 и. р. и. р. 70’ ° Р- л. р. т. р. Р- н. р. н. р. л. р. Р- и. р. л. р. Р- Р- Т.р.ГОр. и. р. л. р. л. р. Р- р- Р- со Р- Р- т. р. л. р. н. р. л. р. т. р. р- 0,б’ оо т. р. р- л. р. р. петр. эф. л. р. тол.; р. гор бзл. р. хлф., бзл.; т. р. пегр. эф. р. хлф. р. хлф. р. хлф., пир., петр. эф. р. тол.; т. р. хлф., гор. ац., гор. этил- ацетате л. р. гор. укс.. гор. бзл. р. гор. укс., ац.
59 Зак, 1063. Справочник химика, т. 11
929
СВОЙСТВА орГд^
М по пор. Название Синовии Формула
6849 6850 6851 6852 6853 6854 6855 6856 6857 6858 6859 6860 6861 6862 6863 6864 6865 6866 6867 6868 6869 6870 6871 6872 6873 6874 6875 6876 6877 6878 Рами нт p-L-Рвмноуа Л 5 , ! ' 1 ' „ .. 7-*-'' Рафиноза —, ундекаацетат Реадин Резазуран Рыацетофеиои —, 4-метилоаы* эфир Резодиацегофенои а-Резорциловаи к-та ^-Резорцилован к-та у-Резорциловая к-та {1-РезорциловыА альде- гид —< дкметнлоаы* эфир Резорцин —> дикзоаинловы* эфир —, диметилоэый эфир —, дипропияоный эфир —, диэткловый эфир —, МОЯОаМЯЛОВЫЙ эфир —> мояобутвлоиый эфир —> моиометнловый эфир —> ыокояровиловый эфир —. мокоэтиловый эфир —, 4-аинл- —. 4-беизоял- 4-бутил- —, 4-гексил- —, 4,6-динцетна- дигидро- 1. 2, 3. 4. 5-гексанпеятол (один из стереоизомеров) метил пентод а; Дманноме- . тилоза мелитриоза.- госсипозе (дмкГРВмашаемД У-*См» роеадии резаэояя 2. 4-дноксиацетофеион: 4-ацетореэорцин см. Пеояол 4, б-Днацеталрезорцин 3.5-дноксибензойная и-та; 3. 5-диоксибензолк»рбо иоаая к-та; реэорция- Б-карбоиовая к-та 2, 4-диоксибеязоЙяая хта; 2, 4-диоксибензолкарбо. новая к-та;, резорцин-4- карбоновая к-та 2.6-дноксвбеиэойиая к-та; 2, в-диоксибензолкарбо- яоаая к-та; резорцин- 2-карбояоаан к-та 2. 4-диокснбензальдегид; 2, 4-диохскбензолкар- бокал см. Бензальдегид. 2.4-димет ждиохси бензол,- 1.3-ди- охскбеяэол; 1.3-венэол- диол ея. Беизои, 1.3-дниэоамвкса ем. Бензол. 1. З-диметэкся- см. Бензол. 1. 3-дипропокс«- ем. Бензол, 1. З-диэтоксн- см- Фенол, ж-ауокся- см. Фенол, ж-бугокси- ем. Фенол, ж-метокси- см. Фенол,, ж-провоксн- см.. Фенол, ж-этоксн- 1-амил-2, 4-Диоксхбеазоя см. Бензофенон, 2,4-аи- окси- !-бутил-2, 4-лдоксябеизол 1-гексил-2, 4-дмоксябекзол: капрокол; (-(2.4-диок- сифемил) -гексен; гекскл- резорцни си. Резоднацетофеиои см. 1, 8-цяклогексаядиои СНз(СНОН)«СНгОН СЛД-Н0^ СиНиОн-бНзО С«Н»О,(ОСОСНЛ)(1 СМН,1ЫО» CoHtNO, CHjCOCeHjfOHh (CHsCO)8ClHt(OH)s (HOJtCoHaCOOH • l,5H20 (НО)2С6НзСООН-ЗН2О (НО)аСвНзСООН • H2O (НО),СвНзСНО ОКСН’ С4Н;(ОН)2 - СбНиСвНзСОН), С4Н,СзН.,(ОН)2 CeHuC«H»(OHh
930
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'Т 8 f м<м«у- Л»ри«® вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
6849 166,18 трикл. пр. из ац. d 123; 1 121 « « • • л. р. л. р. т. р. т. р. ац,, хлф.
182,18 бц. ми. бв. 126; • • а • ‘ 57|е; т. р. Я. pi • • • •
NW из воды; +1Н,О93 109”
1.471”
6851 594,53 иглы из 118—119 130 разл. 14 хол.; т. р. и. р. р. мет.
воды; 1.465« бв. л. р- гор.
6852 966,88 крист, из эт. 99—101 р. р- р. бза., хлф.
6853 383,41 пр. 245—247 разл. разл. » • « « т. р. т. р. т. р. Т. р. хлф.
6854 229,20 зеленов. и. р. т. р. н. р. т. р.
152,15 блеет, пр. 147 лед. укс.
6855 иглы; 1,18141 разл. и. р. ₽• р- р. пир.
$ 194,19 бц. иглы 180 • • • • и. р. т. р. р- • • •
6858 ' 481,16 бц. пр. 232—233: 237 бв. • • • • р- л. р. л. р. • • • •
685® 208,19 бц. иглы 213; разл. 0,2617 л. р. л. р.
из эф. 226-227
разл.
6860 172,15 бц. иглы 167 разл.
нз воды бв.
68$ 138,13 желт, нглы 135 220—228” л. р. л. р. л. р. р. хлф..
из воды укс.; т. р. бзл.
ЙВ62
6863 110,12 бц. ромб. тб. НО 276,5; 22Э30 243» л. р. р. глиц.,
из воды или бзл.; 281; 178‘в бзл.
Е 1.285'5
«ж
еаве
>
«12
6873 «74 180,25 бц. крист. 71,5—73,0 168—170* т. р. P- р- • • • *
К 166,22 крист. 47—48 196—200” т. р. Р- р- . . . .
194,27 бц. иглы 68-70 178—1807 0,05 л. р. л. р. л. р. а«.; р. бзл,;
г р. петр.
®п эф.
«те
59*
931
СВОЙСТВА, ОргЛи
s
*
6879
6880
6881
6882
6883
6884
6885
6886
6887
£888
6889
6890
6891
6892
6893
6894
6895
6896 I
6897
6898
6899
6900
6901
6902
6903
6904
6905
Название Сянонкм формула
Резорцин, 2,4-днметнл- 2, 4-дниеткл-1.’3 бензол- (СНз)Л№(ОН)3
диол) 2. <-днокси-з«-кск-
—, 2,5-диметил- —, 4,5-диметил- лол 2, 5-дииеткл-1, 3-бенэол- дяол; л-ксилорцкк; р-ор- дин; 2, 6-дкохсн-л-хси- лол; беторцян 4. 5-диметял-!. 3-бе«зол- диол; 3. б-диокси-окск- (СНз),СвН2(ОН)2 (СНз)гС»НИОН)»
ДОЛ
—, 4, в-диметил- 4. 6-диметил-1. 3-беизол- (СНз),С.Н,(ОН)»
диол; ж-кснлордия.
4. 6-диокси-Д-ксилол
—, 2,4-дннитро- дитио- 2, 4-диннтро-1, 3 беизол- диол 1, 3-бензолдитиол: м-феяя- лекдимерхаптан; 1,3-ди- меркаптобеизол (МОг)»С,Н»(ОН), C.H,(SHh
—, 4-изоамнл- 2. 4-днокси-1-мэоамилбек- CSH|1QH3(OH)J
—, 4-иэобутил- ЗОЛ 2» 4-дкокск-1-иэобуталбеи- С<Н9СвНз(ОН),
—, 4-изогексмл- 2. 4-дноксн1 изогексилбея- зол: 5-(2. 4-дяокснфеиил)- СаН13СвН3(ОН),
—, 4-изолропил- язогехсан 2. 4-диокси-1-изопропял- бенэол; 2. 4-диоксикумол СэНтСвН3(ОН)2
—, 4-аапроил- —, 2-метил- си, Капрофенои. 2. 4-ди- окси- ?-метил-1. 3-бенэолдяол; CHjCsHjfOHh
—, 4-иетил- —, 5-метил- —2-метокси- 2, 6-днокситолуол си. Крезорцни см. Орцин пирогаллол. 2-иетиловый СНзОСвНз(ОН)2
—, 5-метокск- эфир флороглюцин, «онометило- ый эфир CHjOCeHj(OH),
—, 4-пропил- 2, 4-дкакск-1-пропнлбеизол С5НтСвНз(ОН)2
—, 4-прояиОиял- —, з-салнцилил- —, 2,4, в-трмбром- си. Пропнофеиои. 2. 4-диок< см. Веязофеиои. 2. г'.б-трм «- окси- Вг,С6Н(ОН)2
—, 2, 4.»-трнметил- —, 2, 4, в-тряиитро- —, 4-зтмл- си. Меэораии си. Сткфиииоваи к-та 1. З-дкокси-4-этилбеяэол С2Н5СаН,(ОН)2
Рёзорциибенэенк
Реаорциифталеия Ретек см. Флуоресцеин 7-нзопропил-1 иетнлфе- яаятреи CtsHu
D-Рибоза .т.’.. ri. CHiOFUCHOHhCHO
932
Продолжение
"t s t Молеку- лярные вес Внешний вид и платность Т. плавл., •с Т. кип.я •с Растворимость в г на 100
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
0X19 138,17 иглы 149—150 ВОЗГ. р- л. р. л. р. ....
6880 138,17 тетр, из воды или бзл. 163 277—280 р- р- р- ....
6881 138,17 иглы из бзл.; пр. (-f-HjO) из воды 136-137 бв. ВОЗГ. р- л. р. л. р. р. укс.; т. р. хлф., бзл.. Сз,
6882 138,17 мн. крист, из воды, хлф. или бзд 124,5—125,0 возг. 276-279 р- р- р- р. хлф.
6883 200,11 желт. лист. 147—148 возг. взр. т. р. л. р. л. р.
6884 142,24 бц. блеет, крист. 25; 27 243-245; 123”; 116" и. р. р- р- ....
6885 180,25 бц. крист. 61—62,5 177—178* т. р. р. р- ....
6886 166,22 бц. крист. 63,5 166—168» т. р. р- р- ....
6887 194,27 бц. крист. 70—71,5 182—183* т. р. р- р- ....
6888 152,19 бц. крист, из разб. укс. 105 265—281 т. р. р. р- ....
6889
6890 124,14 бц. иглы 119—120 264; 168'* р- р- р- р. бзл.
6891 6892
6893 140,14 крист, из бзл. 85—87 154—155»
6894 140,14 тб. из бзл. 78—81 213”; 188—189” т. р. л. р. т. р. ....
6895 152,19 бц. пр. из бзл. 82—83; 107—108 172—174“ р- р- р- ....
6696 6897
6898 346,82 бц. иглы из воды 111 в • • • т. р. л. р. р- ....
6899 6900
6901 138,17 бц. пр. 98—99 131” р. р- р- ... в
5902 288,31 кр. иглы нз нбзл. 333 • • • • и. р. л. р. т. р. р. ац., нбзл.
6903
6904 234,34 лист, из эт.; 1,13"® 98,5; 100,5-101 390-392; 208-210»: 1S8-1650-4 и. р. 2,1; 68” р- р. бзл., CSj
6905 150,14 крист. d 87; 95; dl 83—84; 86—87 .... л. р. т. р. • • • »
933
№ so nop* Название Сн новям - Формуле
6906 ZX-Рибофлаэии витамин В»: витамин G: лактофлавин; в, 7-д»ме- твл-9-1 |-0рнбитял)-мо- СпНмЫвОе ' >
аллоксааяв; овофлавян
6907 Рицинин Л-метокав-М'Метнл-З-нявно- 2-пири лон HC-(CH,O)C=CCN *; н1—{CHJN-io
6908 (367) Рмцккодевая «-та !2-окси-2-октадецеяовая к-та (одни на стереоиао- СНСН.СНОН(СНг)5СН | ! СН(СНг)7СООН 5;
«еров); рацшиолсяяомн «STS
6909 —, бутиловый эфир бутвлряцяиолеат; бутил-12- CH(CHS)7COOC4HS [ 8
(/Ж) оксв-9-оитадецевоат
CHCH»CHOH(CHX)SCH.
6910 6911 (1/96) —, глицериновые эфиры —, изобутиловый эфир см. Глицерин взобутмлрввкиалеат; 2>яе> твлпровил-12-оксм-9-ок- CH{CHa)?COOC«Hs 8 „ . .
тадеденоят CHCH,CHOH(CHs)sCH
6912 Рнцниэлаидиноаая к-та «тереаазомер рпцииолЛюй CuHajUj j
6913 Родвкасгонодородмя к-та ем. Твоцваяовав к-та
6914 Роланам см. Фенол, ц-амино-
6915 </-Род,икаль см. d-Цитронелл аль CH(CH,h CHfCHI)CH1CH1OII
6916 Родинол . 1-3, 7-диметвл-в-октен-1-ол:
{цитронеллол ^(СНЛ
6917 Розанилин (4-амнно-м-толил>-бмс-л« (NH,C,H,fcCOHC,H,(NHJCH,
ямяиофеналкарбняол CmHuONj
6918 Розиидои Розиидулин
6919 5, В-дигилро-8-нмаио-б-фе- CgpHiaNa
нилбеиэ-2, Э-феиатви
6920 6921 Роаоловкя в-r в Роэгодмт см.' Аурин формальдегяд-сульфокси- лат натрия; ронгалито- вая к-те, Na-ссль CH2O • NaHSO* • 2H4O
0922 Ротенон Ртуть, дннэобутил-
6923 меркурдииэобутнл Hg(C4H,h
6924 <Ж>) диметмл- меркурдиметлл Hg(CH»)j
6925 —, ди-а-нафтнл- меркурлн-о-иафтил HgfCuHrh
6926 —, дипропнл* мерхурднпролвл Hg(C,H,h
»
934
соединения Продолжение
Й по иор\ кХ \ j "is Внешний вид и плотность Т. плалл., “С Т. кип., •с Растворимость в е на 100 мд
воды bi виола эфира прочих органиче- ских рае- творателей
Ii. Si! S §s О I Ш it ST 1 «V н ir O'#i-?' V'’ll a s S fe . e в fefe s is S S 8 ’ .' % • s • «1 блеет, ор-желт. иглы их разб. укс. пр. или тб. ИЗ 9Т. ИЛИ ВОДЫ бц. ж. или крист, нисса; 0.9496'»; 0,954'» ж.; 0,906“ ж.; 0,903*» иглы из лигр. бц. масл. ж. бц. иглы из воды пл. из эт. кр.-кор. лист. ИЗ эт. или иглы из »ф. ПЛ. гекс. пл. из »т. или эф.; иглы из бзл., хлф. или CCI, бц. ж.; 1,835'» бц. ж.; > и 2.95412 4 лист, из бзл; 1,944 бц. вязк. 20 ж.; 2,021 4 275—280 разл. возг. 201 а-^>ма 'ТГ 51—52 113-114'» 186 разд 261—262 199 63-64 163 • • * • а в • а 243 • я • • • • • • возг. 250**; 226—228'» 275й 262» 240'» разл. • • • а ♦ • • а г г • г 210-220°^ 205-207 96 разя. 189-191; 81—84*» 0,М2“; 0,019*» р. гор. и. р. и. р. и. р. и. р. т. р. И.р. к. р. 60 и. р. т. р. и. р. «. р. и. р. 0,045“ р. гор. ж р- • » г р- р- р- т. р. гор. л. р. и. р. 0,2 Р- Р- т.р.гор. р- и. р. т. р. 00 р- р- р- н. р. л. р. н. р. 0,4 P- Р-. т. р. я. р. р. пир. л. р. гор. хлф.; т. р. бзл. р. хлф. • • • в • Г • V • •' • а р. бзл. • • « я р. бзл. хлф. (734) • • • • р. лигр. р. хлф., CS,
035
СВОЙСТВА ОрГд
№ по пор Название Синонны Формула
6927 Ртуть, ди-о-толил- меркурди-о-толил HglCeHaCHy),
6928 —, ди-л-толи л- ыеркурдн-л-толил HgfGHaCHa),
6929 дифенил- меркурди фенил Hg(C,H*h
6930 —, дн-2-фурнл- —9 диэтил- Hg(C«H3O)a Hg(CsHs)2
6931 (2132) вЭЗ!2 меркурдиатил
—диэтидмеркаптид Ртуть хлористая, бу- Hg(SC2H5)2
6933 бутилмеркурхлорид C4H9HgCl
6934 —, метид- метялыеркурхлорид CHjHgCl
6935 —, л-толил- л-толилмеркурхлорнд; л*хлорыеркуритолулол CHaCaHaHgCl
6936 6937 —, фенил- —, ЭТИЛ- феиилмеркурхлорид; хлор- меркурибенаол этилмеркурхлорид CeH5HgCl C2HsHgCl
6938 Рутекарлнн ChHuNjO
6939 Рутвлидеи см. 1-Уидецив CO
6940 Руфигалловаи к-та 1. 2, 3, 5, 6, 7’Гексаокснаи- трахмноа; руфигаллол (HOhCaH^ \C,H(OH), CO
6941 6942 Руфигаллол Руфиопин см. Руфигалловаи к-та 1. 2, 5, 6-тстраоксиаятра. хинон co (HO), C,H,/ ^,11.(011), co CH
6943 6944 Руфол Сабадин Сабинаи, 6-кето* Сабннеи 1, 5-аитрацеидиол; 1, 5-аи- традиол; 1, 5-дноксиан- трацеи H0C,H^ ^CaH.OH CH CwHjiNOa
6945 6946 (1334) см.«-ТуЛон 1-изопропил-4-ыетилеибиц.я- кло-|3, 1, 01-гехсаи cMHlt A
6947 6948 Салазолон Салигенин см. Салипирин о-оксибеиаиловый сяирт; салициловый спирт, о-2-толуолдиол; а-2-толу- ендиал HOCaHaCHjOH
936
** Продолжение
Мо»е»Г лярмы* вес внешни# вид я плотность Т. плавя., •с Т. кип.» •с Растворимость а г ив 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителе#
27 382,86 трикл. из бзл. 107 219“ р. гор. бзл.
28 382,86 бц- ИГЛЫ из бзл. 235—239 разя. н. р. ’т. р. Н. р. р. cst. гор. бзл.
юа 354,80 ромб, иглы; 121,8 306 разл.; и. р. т. р. т. р. р. бзл.,
2,318 204“ хлф., CSt
430 334,73 бц. крист. 114 156' • • • в • ♦ • • • в р. гор.
нз ац. разб. ац.
931 258,71 2,4660” 159; 57>» и. р. т. р. р- , . э .
H3I) >932 325JM лист, из эт. 76 разд. т. р. 5,29 6,7« • • • •
130 гор.
>933 293,15 бц. серебр. • • » * и. р. т. р. Р- . • в •
ЛИСТ.
6934 251,07 бц. крист.; 4,063 170
6935 327.18 ромб- шелк. 233; • » в « и. р. т. р. и. р. р. гор.
ПЛ. 238—239 гор. бзл.; т. р. хлф., ац.,
ПИре
6936 313,15 бц. шелк. 251 возг. и. р. т. р. т. р. т. р. бзл.,
ЛИСТ. гор. пир.
6937 265,10 серебр. 192,5 • • е « и. р. т. р. Р- • • » •
лист, из эт.; хол.;
3,5 «• р.
гор.
6938 287,32 желт, пл.; 257—258
иглы из
«93» этидацетата
6940 304,22 ор.-кр. возг. • в . . и. р. т. р. Р- ....
«Ml 6942 крист. разл.
272,22 желтов.-кр. 316—318; разл. т. р. гор. р- т. р. р. укс.
иглы возг. 340
6943 210,24 крист. ~265 « • • * л. р. р. фиол. р- р. укс.»
из бзл. разл. фл. бзл.
6944 541,74 иглы из эф. 238—240 « • • • т. р. л. р.
6945 разл.
6946 (M»n 136,24 бц. ж.; </0,842; • • • • 165; 162—166; и. р. оо оо • • • •
«и? 10.8468 66м
6И8 124,14 ромб, из волы; 1,161” 86 возг. 6,7” л. р. ' л. р. • • •
937
№ no nop. Название Синоним Формула
6949 6950 6951 6952 695^ 6954 6955 6956 *6957 6958 6959 6960 6961 (2/as) 6962 6963 6964 6965 6966 6967 6968 (IMf) 6969 6970 6971 6972 6973 Салигекви, 2-метиловый эфир Салппиразолои , Салипирин \ Салнцнламид —, н-феши- Салициланклид Салициловая к-та —•, амиловый эфир (сложный) —1 ацетат —, изоамиловый эфир (сложный) —, изобутиловый эфир (сложный) — . метиловый эфир (простой) — , метиловый эфир (сложный) — » 1-нафтиловый эфир (сложный) — > 2-иафтиловый афир (сложный) — , пропиловый эфир (сложный) — > соль с никотином —фениловый эфир (сложный) — < фениловый афир (простой) — , этиловый эфир (сложный) * -> этиловый эфир (простой) — , 5-аиааш-З-ааетоисп- — , 3-амиж>- — , 4-амиио- — , 5-амино- см. Бензнлоный спирт, о-м см. Салипирин антнпириисалицилат; салаэолон; салпвираю- лои - ооксибеизаинд; салицило- вая к-та. амид см. Салвциланилид ' N-феивлсаляциламид о-оксвбеиэойпаи к-та амнлеалицнлат: Веитил- о-оксибеизоат см. Аспирин пэоамилсалицилат: изо. амал-о-оксйбёвэоат ем. Бензойная к-та, о-мет- охси- метилсалициЛеТ; гаульте. ровое масло (синтетиче- ское) а-пафтил салицилат; альфол см. Бетол пропилсалицилат см. Никотин, салицилат салол; феввлсалицилат см. Бензойная к-тв, о-фенй см. Бензойная н-та. о-атокс см. Эвгетиноваи к-тв о-охсичи-емииобеизойвах- к-та; З-аыинО'2-охсибен- зойнад к-та 4-ампио-2-оксибензойнаа -к-та; о-оксил-аминобен- аойиая к-та 5-амиио-2-охснбенэойиаи к-та такси- ChHitNjO -СтН(О HOCsHeCONHj HOC<H4CONH НОСаН,СООН НОСвНеСООСаНн HOCaHaCOOCsHn НОСвНеСООСаН, НОСаН«СООСНа HOCaH^COOCieH, HOCaHeCOOCjHz НОСаНеССЮСаНа « СИ- НОС,Н<СООС»На ш- NHjCaHa(OH)COOH NHsCaH3(OH)COOH NHjCeHj(OH)COOH
938
<eC0rt соединении Продолжение
Растворимость в е на 100 мл
г I в» л»«в«г \ »*с Внешний вид и плотность Т. плавл., ’С Т. кип.. ’С воды этенола вфира проник органиче- ских рас- творителей
6051 ЭЙ&Д5 крист. 92 319 05»; 4,0’» • • » Р- л. р. хлф.; р. бзл.
6952 13745 ЛИСТ, из воды 137—138; 140 270 раза. t.p. р- Т. р. • • э «
«И» 6954- 6955 • 2Ш4 -MU Пр. из »т. ми. бц. иглы из воды; 20 135 155-156; 159 разл. возг. 211» Р-гор. 0,18; 1,76” Э$2» 50Д>» т. р. CS, р. хлф.
5955 }Ц&*- 1,443 4 желтов. ж.; 1,065” • • « • 265 и. р. ОО ОО р. хлф.
«№ 6958: IW 6959: Ж26 •Ж23 - < желтов. ж.; 25 1,042 4 1,075 • • • # • 4 • • 273’ 151-152»; 128—130” 259 0,004й и. р. 33 р- оо р- р. хлф. 4 • * •
ей □а
6961 га 5962 152,15 .264,28 бц. ж.; 20 1.1840 4 бц. крист. -8,6 83 223,3; 101” • * 4 • 0,074м и. р. оо р- оо р- р. лед. укс., CS» 9 Л • •
«65
6964 6965 6966 180,20 214,23 бц. Ж4 1,099»; 1,020м бц. ромб. «з эт.; 50 • •' • ♦ 43 240 173” т. р. 0,015*» оо 21,5* оо Л- р. • 4*4 л. р. бзл., хлф.
6967 • 1,1553 4
6968 (ЛИЛ ЙЙ] 6971 166,19 153,15 бц. ж.; 15 1,1362 4 крист. 13 235 разл. 231.5; 234,0; 1073-108,5» • • • • и. р. • « • • оо т. р. оо • в в • • 4 * • ♦ » •
g 1 153,15 153,15 кр.-кор. крист. бц иглы 220 разл. 280; 283 рам. • • * • « * • « р- т? р. гор. р- и. р. р- а • • • р. CS2
939
свойства 0t>rAh
М no nop. Название Синоним Формула
6974 6975 6976 Cunaioui «-та, ацетяд- —, гексдгидро- —, 3,5-дииитро- см. Аспирин см. Цхклогехсанкарбоновая 3, б-диинтро-2-окснбенэой- на» х-та « та, 2-оксн- (ЫО3)аС.Н,(ОН)СООц
6977 6978 6979 6900 6961 6982 (2/59) —, 3-нитро* —, 5-иитро- —, 6-иятро- —, тио- —, О-феннл- Салициловый альдегид З-яитро-2-сксвбеиэоЯн ая х-та 5- н нтро-2-оксвбенэой н а я х-та 6- н ктро-2-оксмбенаоЙн а я к-та см. Бензойная х-та. о-мерха см. Бензойная к-те, о-фенок о-охснбенэалъдегид: сали* цклальдегид ИОгСвНз(ОН)СООН N02CeH3(OH)COOH NOjCeHj(OH)COOH НТО- НОСаН.СНО
6983 6984 6(85 6986 6987 6988 6989 —,' глюкозид —• метиловый эфир —, 3-мето«си- Салициловый ангидрид Салициловы* саирт Сшигцил-О-уксусная к-та Салицин см. 7-Гелицин см. Бензальдегид, о метокс см. о-Ваннлнп о. о'-диохсибензойный ангидрид см. Салигенин см. Бензойная х-та. о-(изр глюкозид салигенина I- (НОС(Н.СО)тО Нжсиметокси)- СаНиОаОСаН.СНаОН
6990 6991 6992 6993 6994 6995 —» бензоял- Салол Сальварсан Сангуинарии Санталовая к-та Сантонин см. Популии см. Салициловая к-та, феин 3. 3'-днамнио-4, 4'-днокси- арсенобеизол, дихлор- гидрат; арсфенамия; «606» псевдочелеритрнн сантоновая к-та, лактон говый эфир НО. ОН h^/c.hja»^asc,h,<nh 2HC1-2H,O CjoHuNOj CisHuOj CisHiaOa
6996 6997 Сантоновая «-та, лактон Саркозин см. Сантонин N-иетилглицин; метил- амнноуксусная к-та; N•метилглмкоколь CHaNHCHyCOOH
6998 0999 7000 —, хлоргидрат Саркомолочная к-та Сарцкн см. d-Молочная к-та см. Гипоксантин HOOCCHjNH(CHs) • HCI
7001 (2772) Сафрол 1-аллнл-З, 4-метнленднокси- бенэол; шиккмол /Ок снХ' ^с.н.снгсн-сн,
7<W2 7003 7004 —, 2, S-днмстокси- —, 5-мето«с«- Сахарин см. Апиол см. Мирхстиция о-сульфобеязойиая к-та, нмкд; бензойная к-та, сульфимид; глюцид so, C,H,^ ^NH
840
Продолжение
^еХИХ СОЕДИНЕНИИ
1Т 1 i Молеку- лярный вес Внешний вид в плотность Т. плавл., ’С Т. хяп.. *с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
--1-* «Л4 011 6976 6977 228,12 ИГЛЫ или пл. 170—172 возг. л. р. гор. л. р. л. р.
1 201,13 (4- Ж,О) из воды ромб, иглы бв.; 174 144 бв. разл. • • ♦ • 0,13'8 л. р.
г 6978 183,13 из воды иглы из 228 . . . . 0,18» л. р. л. р. . . . .
1 ? 6979 183,13 воды; 1,650м желт, иглы 130 • • • « .... р- л. р. р. ац.
6880 122,13 бц. ж.; -7; 1,6 196,5; 1,72»’ со со р. бзл.
i ! 1 (M5S) «ИЗ «64 «965 6986 258,24 20 1,1669 4 желт. ам. 200—220 93*6; 86” разл. н. р. л. р. л. р. (64,6'*)
«967 «988 6989 286,28 бц. ромб. 198-202 240 разл. 3,6” 1,13»; и. р.
1 6990 6991 6992 475,02 иглы или лист.; 1,434» гигр. желт. л. р. 3,33м т. р. т. р.
1 1 6993 349,35 пор. крист, из эф. 266 и. р. Р- р-
6994 274,28 кр. иглы 226 195’ и. р. р. абс. р- р. хлф.
6995 246,31 бц. ромб. 170 ВОЗГ. 0,0217; 0,4”° л. р. 2,0**; т. р.
6996 6997 89,10 пр^ 1,187 расплыв. 210 разл. разл. 37»° т. р. и. р.
< 1 6998 125,56 бц. ромб, из разб. эт. иглы из эт. 170—172 разл. л. р. т. р. т. р. -
*1 6999 7000 7001 162,19 бц. ж. или 11 234,5; и. р. я. р. л. р. со хлф.
1 (2/12) 7002 7003 7004 183,19 20 мн.; 1,100 4 бц. ми. из 224-226; 104—105* возг. 0,43” 3,1 т. р. р. бзл.,
51 | Л ац. 228 разл. в вакууме этилаце- тате, кснл т. р. хлф. au.
941
свойства оргЛНи
М оо пор Название Синоним Формула
7005 7006 7017 D-Сахарная к-та —, октаацетат ** Свинец, гексаэтяади- —, тетраметил- тетраоксиадкпяиоаая к-та; 2, 3. 4. 5-теграаксигексаи- дионея к-Та (одни из стереоизомеров) тростниковый сахар; свек- ловичный сахар; сукроза COOH(CHOH)tCOOH CisHjsOh СзвНмОк
i ii! гехсазтилдиплюмбаа тетрвметнлплюмбаи РЬз(СзНа)« РЬ(СНз)<
7010 —, тетрафенил- тетрафенилплюмбаи РЬ(СаН4а
7011 (/924) —, тетраэтил- тетоаэтвлклюмбдв; ТЭС; этиловая жидкость Pb(G»H6)4
7012 Себациновая к-та октаи-h 3-дагвр5ойоми к-тв ССЮН(СНа),СООН
7013 (7*5) 7014 —, диэтилоаый эфир —, соль с пиперазином Селем, днметал- —, диэтмл- Семккарбазид —, хлоргидрат —, ТИО- втилсебацинзт [(СНзЬСООСзВД C<HwNj • CtpHiaO*
7015 7016 7017 7018 7019 см. Метялсвлен см. Этялселеи аминомочезниа; карбамил- гидразин NHjNHCONHj NHtNHCONHvHCI NHjNHCSNHj
7020 7021 7022 —, 1-фенил- Семнвоза Септектраомалин (-карбамнл-2-фен ил гидра- ЗИИ си. Манноза CaHsNHNHCONHj CmHwNjOH?) CHtOHCH(NH«)COOH CHjOHCH^NHjJCOOH СНгОНСН(ЬШг)СООН
7023 7024 7025 7026 7027 7028 7029 Сера хлористая, трихлор- метил- Серии, ?, 0-димятил- Р-Сермн Д-Сержн D1-Серин —, этиловый эфир (простой) Серный эфир см. Метаитяоя, перхлор- см. Валив. Р-оксн- 1-В-оксиалвннн «/•в-оксиалании; d-a-амино- р-оксипропмоиовая к-та dfa-амиио-б-океапропионо- вая к-та
CH^OCzHjlCHtNHilCOOH
См. Этиловый эфир
942
'ИХ СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
Молеку- лярный - нес Внешний вид и плотность Т. плаал., •с Т. кап., •с Растворимость в г на 100 мл
1 F I Л воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
i 4 £ 1 \ ( лав ; й •$ Й g Ю13 7014 :ш w 7017 7018 7D19 7020 $22 • TO TO 7025 7026 7027 7028 7029 /210,15 342,30 v 678,61 . 588,75 >26732 -.51531 323,44 ,20225 258,36 288,39 75,07 111,53 91,13 151,17 590,71 105,10 105,10 105,10 133,15 ИГЛЫ ИЗ ST. бц. ми.; 1,588'» ч бц. иглы из эт.; 1,27*» ж.; 1,94 бц. ж.; 20 1,9951 * бц. мглы из бзл.; 1,5298” ба ж.; 1,659”; 20 1,6528 4 бц. лист.; 25 1,207 4 бц. ж.; 20 0,9646 4 бц. крнст. пр. из эт. пр. из разб. эт. иглы из воды лист, нз разб. эт. бц. пор. гекс. тб. гекс. пл. или пр. мн. лр. или лнст. нз воды нглы из эт. 12&Г-126 разл. 186 разл.; из, мет. 170 72Д -27,5 229 -136 133 1,25 166-168 96 173 разл. 183 172 129 228 разл. 228 разл. 246 разл. 256 разл. разл. « • » • разл. 110 240*» 198—202; 82” 295,м; 273»»; 2433'»; 232» 308; 158—159^’5 • • • « • » • • • • • . э р- 179»; 487*»» т. р. н. р. н. р. « • • • и. р. 0,1*’; 2,OIW 0,008 р. гор. л. р. л. р. р- р. гор.; т. р. хол. 1,7 ~25 25 5,02’»; 19,21” р- 0,9 р. оо т, р. со л. р. р- р. Гор. р н. р. р- р. 58 и. р. 0,187 (75%); н. р. (абс.) и. р. и. р. P- ОО т. р. со л. р. р- Н. р. и. р. и. р. т. р. 50 и. р. н. р. •в • • • т. р. мет. р. хлф., бзл. р. бзл., хлф.; т. р. У«с., лнгр. • • • • • • • • р. хлф., ац. • « • • • • • •
943
С О с о с -г—— СВ°ИСТВА
1 Название । Синоним । Формула
7034 703 7032 7033 7034 7035 7036 7037 7038 7039 7040 7041 - 7042 - 7043 - 7044 _ 7045 _ 1 7046 j 1 Т 944 3 Силан. аллил-дихлор-атил I •ииил-днхлор-ме- тил- ~и ВИнил'ДИхл0Р‘Фе* —> ВНННЛ-ДихЛОр-ЭТШ гексаметилдн- —> диметнл- —1 димегнл-днхлор- “~> Дииетил-днхлорме- тнл-хлор- Днметил-диэтоксн- диметнл-феиил- хлор- —. днметнл-хлор- хлорметил- Дифеинл-дихлор- *’ ДДфеннл-дизгоксн- ’’ днФ*ннл-метил- хлор- дифеиил-метнл- I этокси- 1 дихлор-дихлорме- гнл-метил- дихлор-дихлорме- ил-феиил- I- 1 аиметялмонмиллк г ~~ ’ " CH2-CHCH2SiCl2CsH5 • • • сн,- CHSiClaCHa , • • CH^CHSiChCaH, (CHahS^SiCCH,), (CHjjSiH, ! (CH,),SiCl2 ! (CH3),SiClCHCla (CH,)sSi(OC2H5)9 (CH3),SiClCeH5 (CH3),S(C1CH2C1 (C«H,)jSiCl» (СвНб)г51(ОСгНх), 1 (СвН5),51С1СНа I (C,H5)2Si(CHJ)OC2H5 ChCHSiCljCH, CkCHSiCl^aH,
Иве*’” соединен* Продолжение
Ж ш» VMM —— Молеку- лярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл., •с Т, кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творителей
70» 169,13 Ж. 150,3
7031 141,07 Ж/, 30 .... 93,4
7032 203,14 1,0858 4 ж.; 20 .... 220,7; 225,6 • - ' -
It 155,09 146,38 1,1765 4 ж.; *723” зато. 12,4—14 123,7 112-114 . . . •
II 60,17 129,06 газ; 0,62"®° ж.; 20 —150 —86;—76 —20,1 70,0 и. р. разл.
7037 177,53 1,0715 4 ж.; 20 .... 147,6 . . .
7038 148,29 1,2306 4 ж.; 20 .... 111—112; 114”’ .... л. р. л. р. . . . .
7039 170,72 0,893 4 ж.; 20 .... 193,5; 195 . . .
7040 143,08 1,0274 4 ж.; 20 .... 115 . . .
7041 253,20 1,0844 4 ж.; 20 .... 141-141,5» . . .
7042 7043 272,43 232,78 1,2216 4 ж.; 20 1,020 4 ж.; 20 .... 296; 302-304; 217-218'» 295 .... л. р. л. р. . . . -
7044 242,40 1,110 20 ж.; 20 .... 282
7045 197,94 1,0180 4 ж.; 20 .... 148,5; 107,5”’ . . .
7046 260,02 1,4107 4 ж.; 20 267—270,5
1,4201 4
®0 Зак, 1083, Справочник химика, т. II
945
СВОЙСТВА 0₽r,H|t
dau ou ад ' Название Синоним Формула
7047 Снлянг • (CtH()iSiCI*
7048 —t дихлорчиетилн CHaSJHClj
*7049 дихлврметмл-три- ChCHSiCh
хлор-
7050 —। дихлор-метнл~ CeHsSiCIjCHj
фенил-'
7051 —, дихлор-метнл- ClCH2SiCI3CH3
хлорметил- • >
7052 лмхлор-метил-хлор- QCtH.siChCHj
фенил (смесь нэоме-
ров)
7053 —, днхлор-меткл- CjHsOSiChCHs
ЭТОКСИ-
7054 —, днхлор-феннл- CeHsSiHClj
7055 —, дихлор-феинл-этил-
7056 —, дихлор-феинл- а - - GHsOSiCljCeHj
этокси-
7057 —, 1,2-дихлорэтил- CHaClCHtCISiCh
трихлор-
7058 —, дихлор-этил- . C2HsSiHCl2
7059 —, диэтил-диэтокси- * (CsHs)jSi(OCiHs)»
7060 —, диэтил-хлор- • - (CjHs)2SiHCl
946
f СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
м Растворимость в г иа 100 мл
t s M«>«e>y- дЯ>ии» •" «е Внешний вид К плотность Т. плавл., 1 •С Т. кип., •с ВОДЫ этанола эфира прочих органиче* сшх рас- творнтелеА
- f Й <И7,И ж.; 15 — 96,5 130,4 * » « а • * • . а . ....
i *>•.* 4 ?z ;. < • 1,106 4; so
/V' ?Н $W3 if.' -W 1,0504 4 ж.; эт 1,105 20 ж.; 20 г ——93; -90,6 * • • * 40,9 144Д . • • • л * * • • • а ' - • •
i i i Й C; к Г>лз ? 163,50 1,5691“ ж.; 25 1.1876'3®’ ж.; 20 » • • • • • • • 203,5, 82Л1» 122 • • • • » а а * а • • а •
w >- 225,58 1,2831 4 ж.; 20 • . . . 235—240
159,08 1,3074 4 ж.; 20 • « • • 99,5; 101,2 * • р- р- а • • «
i Чу 1,068 4 ; 20
Ш4 1П,П 1,098 20 ж.; 20 • < • • 184; 6510 • • • • • ь • • • • • а • »
? HS 205,16 1,2115 4 ж.; 20 • • • • 225,2 • • Я . • • • • • «
7ОЭ6 221,16 1,1554 4 Ж. • • • • 222,2 • • • » р- р- ....
w 233,39 ж.; 30 « « « • 180,б; 182 • • • • » а • . . . ....
I w w 129,06 176,34 1,5352 4 яс; 20 1,0926^° ж.; 20 —107 • •* • « 74,9 156 * • • • Л. р. я. р. • • • •
7060 122,67 0,8752 4 ж.; -143 99,7 • • • а « * • • » • • • * •
0,8895“
947
свойства эрг лИц f СОЕДИНЕНИЙ
с ПрсдОАжение
Название Синоним 1 формула lx Растворимость в г на IO’ мл
— . 1 g Молеку- лярный Внешний вид и плотность Т. плавл.. *С Т. кип , •с этанола | эфира { прочих органиче-
7061 Силан, диэтокси метил- 1 фенил- j * ДИЭТ0КСИ-ХЛОр“9т1|Л- f - — - 1 I вес воды скнх рас- творителей
7062 (CaHaOhSifCHjJQHj Г 1 7061 210,35 ж.; 20 0,9627~Г ж.; 20 • , . . 216 .... р- р- ....
7063 —> метил- (C2H5O)2SiClC,Ha 1 7062 182,73 .... 148—150; 151 . . .
7064 метил-трихлор- 1 “етилмоносилаи CHjSiH, 7063 46,15 0,9872 м газ; 0,62’57 -157 —56,9 н. р. л. р. л. р. ....
CHaSiCl, 149,47 —77,8 65,7
7065 **етнл-триэтокси- I 7064 ж.; 20 разл.
метанортокремневая х.га 1 триэтиловый афир- м»- 1 тилтриэтоксикремний (CjH5O)aSiCH3 £ t 1 7065 178,31 1,2769 4 ж.; 2Й .... 143;-151 .... л. р. л. р. ....
7066 -1 метил-фенил-хлор- этокси- ~i метил-хлор- 1 CeH8(C2H5O)SiClCH3 CHsSiHjCl । i 0,8955 4; 20 0,9383 4
7067 1 1 *ст»лионохлОрсилаи 7066 200,74 -134,1 212 .... р- р- ....
7067 80,58 газ; 8,7
7068 > тетрабутил- 0,935 4
7069 > тетраметил- "трав Утилмоиоснлвн: тет- ?аЛ^Хляикон: (CaH.hSl 7068 256,56 20 ж.; 0,8008 4 157м
(/У) 7070 — тетраметокси- метнлкремиия тетра- (CHy) «Si i. 7069 88,22 ж.; 0.64818,7 .... 26-27 н. р.
иегнл0рТоснли силикат метил* (CH3O),Si W
7071 7072) 7070 152,22 1,028м .... 121-122; . . • • р.
тетрапропил- 4 25-27'»
тетраэтил- тетрапропплкремивй (C3H2)4Si (C?Hj)4Si ' ' -i 20
Я тетраэтилкреминй 7071 200,45 ж.; 0,785 4 бц. ж.; . . . . 213
7073 7072 144,34 153 н. р. . . . ... .
тетраэтокси- (546} 25
ортохремиеаая к га этиловый эфир этим!™’ 1 (C2HtO)4Si 0,7620 4
7074 Фиметнл-метоксн- трхметнл-хлор- СМЛийгат* ' a‘"»iopTQ- I силикат, этилсиликат I 7073 208,34 ж.; 0,9676°; —82,5 166,5; и. р. л. р. л. р.
7075 (CHj)jSiOCHj (CH.hSiCI 20 0,9334 го ж. 168Д
1 ' 7074 104,23 . . . . 57,2
7076 7075 108,64 ж.; —57,7 57,3; 58
> 1 ркметил-этокси- 1 20
₽“фиерИЛСИЛа"0Л- Этвлов«й (CH3)3sioc2H{ ! 7076 0,8581 4 75745
7077 118,26 ж.; - л. р. л. р. ....
'» тРкметокси-этнл- 1 20
7078 948 — , трифенил- ’танортохремиеаая к тя трихетиловыя эфир ' этилтримеТ0КС()к®е₽ннй 1 QH5Si(OCH3)3 7077 150,26 0,7573 4 0,9747 125-126 .... р-
(CtH5)3SiH 7078 260,42 36-37 152-162’
94(4
СВОЙСТВА О
doa oa w Наэаанне Синовии Формула
7079 7080 Склан, трифеннл-хлор- —, трихлор-фекил- фекнлхреэган* треххлори- стый (CeHbJjSiCl C,H»SiCl*
г . ~ . ....
7081 —, трнхлор'-хлорметил- ClCH»SiCI»
7062 —, трихлор-этил» CjHiSiCl,
7083 —, трихлор-этокси- CtH,OSiCl5
7084 —, триэтил- триэтилкреиний, гидрид
7085 —, трнэгнл-хлор- (C,H.)sSiCI
7086 —, триэтил-этоиси- триэтилсмлвнол. этиловый Эфир (С»На)й5ЮС»Н,
7087 —, трнэтоксн- (CjHsOJsSiH
7088 —, триэтоксн-фенил- (CsH^jSiCaHs
7089 —, трпэтоксн-этил- этепортокреииевая к-та. триатвловый эфир; этилтриэтоксикремнвй (СэНэОэБЮйНэ
7090 7091 7092 7093 7094 7095 7096 7097 </«/) Силанол, триматнл-, эти- ловый афир Силанол, триэтял- —, агилоны» эфир Снлнкогептилояый спирт Снлнкоуксусиая и-та Сплавай Силоксан, гексаэтилди* 4-Снльвестрен см. Сплав, тоиметялэтокси • силикогептиловый спирт си. Силан, триэтилэтокси- ем. Силанол, трнэтмл- метаикремнемя к-та: ме- уаисиликоиоэая к-та сн. Фуран. 2-метнл- триэтплсяликоиокеид; окись тряэтялкреминя d д1. в О^.м-мевтаднеи: 4-3-Язопрояеинл-1-метил- циклогексен (CeHs)jSiOH CHjSiOOH UCsHahSifeO CwHie
7098 7099 Синаи ковал « т» Сяиапнн, бисульфат см. Абиетиновая к-та CiaHjbNOaHSOb-ZHjO
.950
Таин Продолжение-
-*1" Растворимость в г на 100 мл
г f X Ммеку- ’ Лерин® 4 ,ее Внешня* вид н плотность Т. плавл., •с Т. кип., *С оды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творнтелеЙ!
4 $ <и^ л« * « Л‘г^ 7061 ' .‘,* ТОЙ йч я£ зй ^2 W <£** >4 у той Йе ,'^а '7092 .йв тш '10Э5 7096 7097 1«г/> 7098 7099 »'"< Ч 183,92 ' 16330 17930 116^29 150,73 160,34 ' 16459 240,38 192,34 13259’ 76,13 24635 13654 443,48 ж.; 18,8 1526 4 ; я> 1,3210 4 ж.; ао 1,4684 4 ж.; 30 1,2449 4 ж.; 1.291 0 ж; 0,751 4 ж.; 20 0,9249^ ж.; 0,840® ж.; 35 0,8745 4; 25 0,8903^ ж.; 20 0,9970 4 ж.; 20 0,9907 4 ж.; 0,8709® ам. пор. ж.; 0559* ж.; 20 0,863 4 лист, из эт. 97 ,« • • • -105,6 • • « • * « « • • • • • • • л • —170 125,5—127,5; бв. 190—191 378 • 2013 118,6 98,8 101; 102,4 95—96; 107 1433; 146 153 131Д 132—135 233,5 159, 160,9 154 231 177 « в » • и. р. . ♦ * • * и. р,. я. р. н. р. и. р. я. р. я. р. я. р. Я. р. Л. р. • в в » » » • • р- • в • л. р. р- л. р. л. р. со р- р- р. гор. р- р- р- л. р. р- л. р. л. р. оо Р- Р- я. р. 4 , • • - • в • *- • • • •- • • • • ♦ ♦ • » • В в «
9511
СВОЙСТВА О₽ГЛ(,И
О Е- О И * Название Сниолим Формула 1
7100 Сннапии, тиоцианат CieHa<NO5SCN • HjO |
7101 Санкалин см. Холив
7102 Сиреневая к-та 3, З-дмметокси-4-охсибеизой- (СНзО)Л>Нв(ОН)СООН
7103 Сиреневый альдегид ная к-та; галловая к-та. 3, 5-диметиловыЯ »фвр 3.5-диметокси-4-оксибеиз- (СН,О)хСвНа(ОН)СНО
7104 Сирннгин альдегид; галловый аль-. дегид, 3.З-диыетиловый »фн» метоксикопиферив CitHmOj |
7105 Скатол 3-метилиидол С4Н,С(СНз) -CHNH 1 1
7106 —» N-метил- см. Индол. 1, 3-дяметнл- CitHjiNO<
7107 /-Скополамин атросции (/-скополамин —
7108 Слизевая к-та см, Гносцни) см. Муциновая к-та
7109 Собрерол см. Пинолгидрвт
7110 dJ-Co6pefu>H см. dl-Пинол
7111 Соаолояая ж-та см. 1-Фенол-2-сульфокислота
7112 Солаиидии СиНгзИОЗлТ
7113 Соланин C.sHnNOff
7114 Сорбиновая м-та 2. 4-гексадкеновая к-та СНзСН - CHCH - снсоон
7115 D-Сорбит 1. 2. 3 4, 5, 6-гехсаигексол CH,ОН (СИОН), СН,ОН-0.5Н,О
7116 D-Сорбоза j' / (одни из стереоизомеров) >, 3. 4, б. в-пентаокси-2-гек- С<НцО«
7117 Софоретин самой (кетогексоза — один из стереоизомеров); Осорбииоэа см. Кверцетин
7118 Софорян CM. ЦИТИЗИН
7119 ц/Ш) Спартеин лулиннднн; пахнкарпик CisHaeNs
7120 Стжниокожая ж-та. метил- см. Метанстаиноиовая к-та
7121 Стеарин см. Глицерин, трястеарат CH3(CHj)>bCOOH
7122 Стеариновая к-та октадекановая к-та; окта-
(700 7123 —г амид дециловая к-та октадека наынд; стеарамид CHjfCHsJisCONHj
7124 —, амиловый эфир С1ТНз5СОО(СНг),СНз
952
ЧВСК«* СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
"Т S & Молеку- лярный вес Внешни^ вид и плотность z
яоо 386,47 бл. желт, иглы из воды
ns 7102 7103 198,18 182,18 бц. иглы из воды «ли эф. бц. крист, из лигр.
7104 7105 372,38 131,18 иглы (+1Н,О) из воды лист, из лигр.
п« 7107 303,36 dl иглы
7108 7109 7110 7111 7112 7113 7114 7115 397,65 868,09 112,13 191,19 иглы из эф. иглы из эт. транс-транс- бц. иглы из воды или разб. эт, цис-транс. иглы из пеитаиа бц. иглы
7116 180,16 бц. ромб.; d 1,612”
7117 7118 7119 (2037) 7120 7121 7122 (7ЛУ) 234,38 284,48 бц. масл. ж.; 20 1,023 4 бц. мн. лист.; 0,847”; 0,8386”
7123 7124 283,50 354,61 бц. лист, пл.; 0,860
Т. плавл,. ’С Т. мнп.. •с Растворимость в г из J00 мл
воды этаноле эфира прочих органиче- ских рас- творителей
-НО, 100; « • • • т. р. т. р.
Я. 780-181
204,5 .... т. р. р- л. р. л. р. хлф
113 192—193“ т. р. л. р. л. р. л. р. хлф., укс., гор. бзл.; т. р. лигр.
191—192 • • • • р. гор. р. гор. н. р. ....
95 266,2 0,05 л. р. р- р. бзл., хлф., лигр.
+1Н.0 56-57; +2Н.0 37—38 .... Р- л. р. л. р. р. хлф.; т. р. .бзл.
219 т. р. р. гор. т. р. р. хлф.
285 разл. разл. 228 разл. т. р. р. гор. н. р. . ...
134,5 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. л. р. гор. бзл.
34—35 121—125“
89-93; • а • • Р- т. р. и. р. ....
бв. ПО
156-161; 165 55” 0,26”; л. р. гор. н. р. т. р. мет.
• • • • 173—174»; 138» 0,304»» л. р. л. р. р. хлф.
69,4; 370 разл.; 291'”; 232“; 158-168®'25 0,034»»; 2,5;. л. р. р. хлф., СС14, бзл.
71,5—72,0 0,1” 19,7”
109 251“ н. р. т. р. т. р. р. хлф.
30 360 н. р. Р- л. р. ....
95а
СВОЙСТВА ОРГАни
don on s.Kf Название Скнояим Формула
7125 Стеариновая к-та. ани- лид К февюютранид: стеар-* «нклкж CiyHa»CONHCsHs
7126 <шэ) —>, бензиловый эфир беизклстеарат CnHwCOOCHsCeHs
7127 бутиловый эфир бутилстеарат СиНжСООСаН,
7128 7129 7130 —, гяицеркиовыД вфир —, диэтилеигликолевыД эфир изоамиловый эфир см. Глицерин, тристеарат см. Дмэтклевгликодь. диете взоамилстеарат Фат СпНзвСООСвНп
7131 —»метиловый эфир метилстеарат СпНиСООСН,
7132 7133 —, нитрил —, пропиловый эфир октадекаквктрид; стеаро- кнтрил; гептадеОилвда- ншц октадекаиовяй х-та. шгтркл пропил стеарат CwHwCN CtyHjsCOOCjHr
7134 —»тетрагядрофурфу- рнловый эфир тетрагид рофурфур «л стеа- рат СпНмСООСНзСаНтО
7135 —, фениловый эфир фенилстеарат CnHasCOOCaHa
7136 —, л-феиилфенацило- вый эфир —♦ хлорапгндрид * СпНмСООСНЛОСеНАН
7137 си. Стеароил хлористым ,
7138 —, циклогексиловый эфир —> втклеиоВмА эфир —, этиловый эфир циклогексил стеарат С^НиСООСаН,,
713» 7140 см. Гликоль^ Дисгеарет 5тилстевраг СпНмСООС,Н»
7141 7142 —, 9.1, К р, в, огекса- бром- —, —> этиловый эфир 9,10.12. 15. Ш-гекса- . . бромоктадекайоиая к-та: и-лянолековая к-та, гекса- бромид С|?Н«Вг«СООН СнНиВгдСООСдНа
7144 —, Л-», -дибром- —, а, Д-дноксм- см. Элаидином» к-та. ди- бромид 2,3-диоксиоктадекаиомя к ти СиНиСНОНСНОНСООН
<вСХИ* СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
Растворимость в г на 100 мл
& I т| i Малыу- яарнмв . .** 'VM Внешний вид В ПЛОТНОСТЬ Т. плавя., •с Т. Win., ’С воды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творителей
359,59 ^874,61 ^340,58 бц. крист. крисг.; so 0,9075^ бц. ж.; 0,855-0375»’ 94 45,8 19,5; 27,5 153,5” • • • • 220—225» и. р. и. р. 0,29“ р- ₽• р- Р- л. р. Р- л. р. бзл.*». р. ац., гор. укс., хлф. • • * •-
Л Я|1| ?й -Aifit * Й* тф * ЛЙ у..- П$ ТМЕ •S.* .. ' <Ж61 к£.; '298,51 ’,’265,48 326,56 4 -. ' 3^8,59 360,58 478,71 крисг; ОЛ55~ бц. крист, яз оф. бц. крнст,; 41 0,8178 4 бц. Пр. нз петр. эф. ж.; 25 0,91725 бц. крист. 23 35-37; 38 42,5—43,5 28,6; 28,78 22 51,5—53; 59 91 185-190’ 215” 214” • • • » а • • • 267” и. р. и. р. и. р. и. р. и. р. и. р. Т. р. р- т. р. оо»-» (абсХ 9,2 (95«) P- Р< Р- Р- т. р. л.р. р- р- » « • •- • • а • • • • • л. р. бзл., хдф.. этил- ацетате, аж., укс.» мет. • • а • • • • 9
tag 71® 366,62 25 0,890 26 28—29 • • • а и. р. и. р. р- а « • •
7Ш' 7140 7141 312,54 757,90 бц. крист.; 0,848м ИГЛЫ 30,92; 33,7 180—181 213-215”; 199”; 1520118 и. р. и. р. Р- • • • р- и. р. • • • * р. гор. ксил.
7142 7ИЗ 785,94 МГЛЫ 151,5-152,5 • « « * и. р. и. р. и. р. т. р. лед- укс.
7144 316,48 о-форма ЛИСТ из эт. £-форма ЛИСТ. ИЛИ НЛ. из воды 132; 136,5 99 « • • • • • « • а • « • р- 0,47 2,8” т. р. р- а . . •
955
СВОЙСТВА
ОРГ^И
О, о е О п £ Название Синоним 1 '— Формула
7145 Стеариновая к-та, 9, 10-дио*сиоктадекановая СНОН(СН«)тСООН
7146 6, 1-ДИОКСИ- —, 4. '-диоксо- К'Тй см. Стеароксиловая к-та ^НОН(СНт),СН,
7147 —f а-оксн* 2-оксиокгадеквиовая к-та CteHssCHOHCOOH
7148 —, С(/-3-ОКСИ- d/ Э-оксиокта дека новая С.зНяСНОНСНтСООН
7149 —♦ 1-ОКСИ' к-та 10-оксноктадекаиоааа к-та СНОН(СНа)аСООН
7150 —, х-оксм- 11-оксяоктадекаиовав к-та CHj(CHj)aCHj СНОН(СН»)«СООН I
7151 —, Х-окск- 12-оксиокгадекановая к-та CHHCHjIsCH, СНОН(СНг)к>СООН
7152 —, в, и X, ц-тетрабром- 9. 10, 12. 13-тетрабромокта- <Lh»(CH2)4CH3 CnHaiBr.COOH
7153 —, —, метиловый . декановая к-та: лнноле- пая к-та. тетрабромид С17Н31Вг<СООСН8
7154 эфир —, —, этиловый эфир CnHjiBr.COOCjHs
7155 Стеариновый альдегид октадеканал CHafCHHuCHO
7156 Стеариновый ангидрид окгвдекзмовый ангидрид (CnHwCOhO
7157 Стеароил хлористый октадекановая к-та. хлор- CnHasCOCl
7158 Стеароксиловая к-та ангидрид; стеариновая к-та. хлорангмдрнд 9. 10-дноксооктадеканоаая CO(CHj)rCOOH
7159 Стеароловая к-та к-та; 9, '-диоксостеариво- вая к-та 9-октадеавновав я-та (JofCHahCH, C(CHj)rCOOH 1! C(CH»)tCHs
7160 Стеарои сы. 18-Певтатриакоитанон
7161 Стеарофеиои гептадецил феяялкетон: CijHajCOCeHs
7162 Стибни, триметил- 1-фенил-]-октадекаион траметилсурьма SblCHah
7163 —, триэтил- трнэтнлсурьма Sb(C,H5)5
956
rtCXHX СОЕДИНЕНИЯ ” Продолжение
т g Л 7145 71* 714? 7148 71*3 71® 7151 7152 7153 7154 7155 7156 7157 7158 7159 neo 7161 7162 КГЗ) 7163 Молеку- дяряый аес Внешний вид и платность Т. плавл., °C Т. кип , ”С Расте воды оримость этанола в г не 10 эфира мл прочих органиче- ских рас- творителей
316,48 300,48 300,48 300,48 300,48 300,48 600,09 614,12 628,15 268,48 550,96 302,92 312,45 280,45 344,58 166,85 208,94 лист, из эт. иглы из хлф. пл. из хлф. гекс. пл. из эт. тб. нз эт. крист, из эт. бц. пл. лист. иглы крист, из эф. бц. крист.; 82 0,8368 4 бц. крист. желт. лист. бц. пр. из эт. бц. крист. бц. ми.; l,523ls бц. ж.; 1,324” цис 99; транс 131,5; 136,5 85; 93 89 74-75; 83-84 77—79; 84 76—77 114,5 50-56; 63 58—58,5 55; 63,5 71,5 23 86 48 64—65 <—29 261'00- 212—213» 215” разл.; 202—203* 260 80,6; 82 159,5 т. р. и. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. К. р. разл. разл. н. р. н. р. н. р. т. р. и. р. р- 6,94 р. гор. 8,78 0,58 P- л. р. Р- Р- Р- разл. разл. л. р. гор. т. р. р- и. р. р- т. р. 1,64 Р- 2.3 1,71 Р- Р- Р- Р- л. р. л. р. гор. л. р. р. р- . р- л. р. гор. бзл. р. хлф. р. хлф. л. р. хлф.; р. У«., бзл.; т р. петр. эф. р. петр. эф., лел. укс. р. петр. эф., лед. укс. р. хлф. т. р. лигр. • р. CS,
957
СВОЙСТВА
Лй по пор- Название Смйойиы Формула
7164 а-Стнльбазол сим-н-в-пиридилфен плата- CaHaNCH-CHCal^
7165 7-Стильбазол с«-кл-7-пвриднлфеяил« этил ей CaHaNCH-CHCeHs
7166 7167 Стильбен —, дадммно- транс-1. 2дифеивлэтилеи; граяс-асиж-дифенилэтн- леи; толуилен; дибеиэк- ’ «Идее см. Ствльбендиамин СеНзСН=СНС,Н5
7168 7169 —, 4,4'-дяметокся- —, а-феянл- 2, г'-Стнльбсндиамкв дивнизаль; ди метиловый эфир 4, 4'-днокснстиль- бевв см. Этилен, трифенил- СНСаНаОСНз В СНСеНаОСНз
7170 о, о'-днамниоствдьбсв CHCeFUNHj 11 CHCeHtNH,
7171 4,4'-Стнльбендиамни л. п'-днамвиостнльбен CHCeHiNHj II CHCbH«NH2
7172 Стильбэстрол транс-4. 4‘-стильбенднол; транс-4. 4'-днокскствльбеи СНСеНдОН a СНСвНаОН
7173 7174 7175 —, а, а'-диэтвл- Стнлтнцни Стиптол транс-4. 4*-дяокси-а. 0-ди- атилстильбеи; стильб- встрол см. Котэряии. хлоргидрат си. Котариня. фтвлвт C2H5CCeH4OH fl CsHsCCeH4OH
7176 Стирании коричная к-та. р-фенялал- лилоаый афир; цини- амилциниамат CbHsCH-CHCH, 1 СвНзСН=СНСОО
7177 7178 Стирилкетои Стирал феннлкетон 1. 5-дифенн л-1, 4-пента- диеи-3-ок; дибензальаце- той; дицинизмнлкетои; дистярнлкетои; циивамои см. Хал кон (CaH5CH«=CH)sCO
7179 (2202) Стирол виинлбеиэол: фенилэтилен; циинамен; стярен CelisCH — CHj
7180 (2634) —, а-бром- 1-бром-1'фенилэтилеи; «-брсуаинилбейзол СбН6СВг=СН2
7181 (2573, 267-4) —, ₽ -бром- 1-бром-2фенилзтнлен; Вбромвиннлбекзол: бро- мистый стирил; ш-бром- стирол С,Н5СН-=СНВг
7182 7183 7184 —, р-метнл-0-нитро- —г а-, ж- илн /ыиетокся* —, 4-метокс11*5-оксм- 2-витро-1-февилпрооеи см. Аинаол, вннял- си. Гесаеретол СаН6СН=С(ЫОд)СНз
958
4ВС«*Х
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
т о ; й * 71Й 7165 7165 71# 716» пй 71« 71Й 7172 7173 пр 7175 7176 7177 т5Я (ass 7180 »«лу L81 *wj 7182 7183 7184 Мвяеет- в« Внешний вид и плотность Т. плавл., ’С Т. ива., °C Растворимость в г на >00 мл
воды этанола эфврв прочих органиче- ских рас- творителей
. ;«i^4 181,24 ' 180,25 >’ и-А ,“240,31 С: '!• tU 1 210,28 '$10,28 212,25 268,36 26433 234,30 ,<л 104,15 183,06 183,06 163,18 крист. из эт. лист, из эт. бц. ми. тб. из эт.; 0 1,164 4; 125 0,970 13 бц. лист. цис кр. кгды из воды транс вол.- желт. пр. из эт. цис желт. пр. из мет. трам желт, иглы или лист. ИЛ ВТ. иглы ИЗ укс. пл. из разб. эт. или бзл. иглы или пр.; 1,1565'; 1.08516,5 . желт. ми. лист, из ац. или эф. бц. ж.; 20 0,9060'Г масл. ж.; 1,410'» I 1,4269'» II 1,4322'» желт, иглы 91 127 124 214 123 168; 176 121 227—228 284 168—172 44 112 -30,628 -43,5 7 от —8 до —7 64 3'25 • « • « 307; 166—1671’ возг. возг. • • • • разл. 145,2; 48»; 33‘® 16075 86—87"; 71» 210 разл.; 108» 71» и. р. н. р. н. р. р. гор. • • • ♦ т. р. и. р. т. р. Т. р. и. р. и. р' р- р- 0,88'7 Р- Р- Р- т. р. Р- 3,95 т. р. 00 оэ т. р. л. р. р- 5,59'* Р- Р- т. р. Р- л. р. т. р, со оо Р- р. бзл. р. бзл., укс. р. бзл. р. мет.; т. р. бзл., хлф. р. ац., гор. укс.; т. р. бзл. р. хлф. р. бзл. р. ац., хлф. р. мет., CS, р. петр. эф.
959
свойства 0i>rj
№ по пор. Название Синоним Формула
7185 Стирол, р-нитро- 2-нитровннилбеиэол; »-н«- С«Н3С Н -» С Н N С)2
7186 —, о-иитро- тростя рол 1*нитро-2-виинл бензол NO8C6H4CH=CHs
7187 —, .и-ннтро* 1 -иитро-3-винилбевзол NOJC6H<CH = CH3
7188 —, п-нитро- 1 нитро-4-вин нлбеизол NOsC6H4CH=CHa
7189 7190 О-, М' или п-окси- —, о-фтор- см. Фенол, винил- 2-винил-1-фторбензол; FCcHeCH—CHj
7191 —, jw-фтор- о-фторфенилэтилен 3-в ин ял 1 - фторбен зол; FCeH.CH-CHs
7192 —, п-фтор- ж-фторфеннлэтилен ♦-винил - Ь фтбрбен зол; FC,H«CH-CH3
7193 —, а-хлор- л-фторфенклэтнлен 1-хлор-1-фенил»тилеи; CeHbCCl<=CH3
(2372) 7194 —, ₽-хлор- а-хлорвинилбензол 1-хлор-2-фенилэтил<?н; хло- C6H6CH«CHC1
7195 —, о-хлор- ристый сТнрил; Рхлорви- иилбензол; ш-хлорстнрол 2-ви инл • 1 - хлорбен зол; C1C6H4CH = CH2
7196 —, -И'ХЛОр- о-хлорфенилэтилен 3- винил -1 -хлорбензол; C1C6H4CH-CH3
7197 —, л-хлор- ж-хлорфеннлэтилеи ♦-винил-1- хлорбензол; C1C6H4CH=CH3
7198 о, 8-Стиролдн«арбоиовая л-хлорфенил этилен см. Коричная х-та, о-карбокс :и-
7199 7200 7201 к-та л» З-Стнролдвкарбоновая к-та Стирон Стнфнннован к-тн см. Коричная к-та, п харбокся- см. Коричный спирт 2. 4. б-трннмтрорезорцин (NO3)3CeH(OH)3
7202 7203 Стрептоцид белый Стрихнин см. Сульфаниламид CsiHmNjOj
7204 —, нитрат C3,HmN2O2 • HNO3
7205 —, сульфат (СПНЯМ,О,),-Н^О4.5Н,О
7206 —, хлоргидрат C2|H32N2O3 • HCI • 2H3O
7207 7208 Суберам Суберем см. Цнклогептаи см. Циклогептен
7209 7210 7211 7212 7213 7214 7215 Суберилен Субериновый спирт Субериновая к-та Суберол Субером Сухроза Сукрол см. Цнклогептен см. Цнклогептанол см. Пробковая х«та см. Циклогептанол см. Цнклогептанон см. Сахароза см. Мочевина, л-фенетил-
960
4й**я
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1;. . Молеку- - лкрнмв • шее £ __ Внешний вид и плотность Т. ллевл., •с Т. кип., •с Растворимость в е на 100 лл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
7186 149,16 jjeff > 149,16 пй !«-»« С 149,16 122,15 7191 “ 122,15 П92 122,15 Л93 138,60 1194 138.60 1195 138,60 7196 138,60 7197 138,60 пи п» 7200 ™ 245,11 334,41 ^204 397,42 ?205 856,98 ?206 406,90 7207 7208 7209 7210 7211 7912 7213 7214 7715 желт. пр. из эт. или петр. эф. бц. ж. желт. масл. ж. пр. из лигр. бц. ж.; 1,030 бц. ж.; 1,025 бц. ж.; 1,024 ж.; 18 1,1016 4 ж.; J5 1,112 4 бц. ж.; 1,100 бц. ж.; 1,090 бц. ж.; 20 1,1554 1 желт. гекс. пр. из au.; 1,829 бц. ромб, или пр. из эт.; 1,359*» бц. иглы бц. мн. пр.; 1,6137; 1,5988 бц. крист. 58 13,5 29 • • • • • • • • -23 176—177; 180 270—271; 286—288 разл. 200 бв. 250-260 разл разл 32—34» 30-31* 29-30* 199; 87”; 64» 199; 90'»; 79,5*1 60-61* 62-63» 74ls; 53-54»; 33—350,4 возг, 270» и. р. • • • т. р. н. р, И. р. н. р. и, р. н. р. н. р. н. р. и. р. 0,6** 0,016’» 2,4й 3,2й 2,9 р- л. р. л. р. гор. р- р- р- р- р- р- р- р- р- т. р. 0,832! 1,5’» 1,7 р- р- л. р. р- р- р- р- р- р- р. . р- т. р. т. р. и. р. в. р. Н, р. р. петр, эф., бзл., хлф.; т. р. лигр. р. лигр., хлф., укс. л. р. бзл.; р. лигр. 4 , а в • • • • • • в • • « * • • р, хлф.; т. р. бзл. р. хлф. (0,6435), глиц. р. хлф., ГЛНЦ. • • • «
61 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
961
СВОЙСТВА ОРГанц
М ао пор Название Синоним Формула
7216 7217 7218 7219 7220 7221 Сукцинамид —, в-окси- Сукцкнамнновая к-та —, /-9*8МИК0- N-фенил- Сукциианнл бутанднкмкд; янтарная, к-та, диамид см. Яблочная к та, амид ?-карбамилпропионовая к-та; янтарная к-та. мо- иоамид см. /’Аспарагин см. СукцннанкАовая к-та Ы-феннлсукцнннмид NH2COCH2CH2CONH, nh2coch2ch2cooh (CH/ZObNCsHs
7222 7223 \I39S) Суицинаииловая к-та Сукцинил хлористый N феннлсукцинзминовая к-та. янтарная к-та. но- ноаннлкд янтарная к-та. хлорангяд- рид; бутандионл хлори- стый СвН5ЫНСО(СН2)»СООН С1СОСН2СН2СОС1
7224 7225 Сукцинимид —, N-л-феиетил- 2. 5-пнрролкдинд«ок; 2. б-днкетопкрролндик; ' бутанммид пнраптпн; феносуканн (CH:CO)2NH (CH2CO)2NC6H,OC2H5
7226 7227 (398) 7228 7229 7230 7231 7233 7234 7235 7236 7237 —. N-феиил- Сукцинонитрил Сульфагуанидин Сульфазин Сульфаниламид —, N'-гуакил* —, N -2-пяралинил- —, N-2-пяридил- —, N -2-пиримидил- —, М'-2-тиазолнл- Сульфаниловая к-та Сульфапиразин см. Сукциианил бутанднннтрнл; янтарная к-тя. ннтрнл. этилен циа- нистый; сх/мм-днциаво- этан l-сульфаиилйлтуаиидин; Ы'ьгуаннлсульфанил- амид; сульгин N* 2-пнрммндилсульфанил- амнд; 2-сульфанилами- допнримнлин, сул»гфапи’ рнмндин; сульфадиазим п амипобензолсульфамид: стрептоцид белый; прон- тознл белый", п-анилин* сульфамид см. Сульфагуаниднн см. Сульфапкразин см. Сульфидин см. Сульфазнн см. Норсульфазол л-аминобеизолеульфо- киСлота; п анилпнсуль- фокислота 2-сульфамитамн допиразик; Й'-2-пиразпнилсульф- амилзми.т cnch2ch2cn .NK NHCr I 'NHj SOIC.H,NH1 H2NCelltSO2NHC4HJN2 H2NCsH,SO2NH2 NH.QFhSChH^FbO /J_nhso)c,h,nh,
7238 7239 7240 Сульфапиридин Сульфатиазол Сульфидин см. Сульфидин см. II орс ул ь фа зол сульфапнрмлик; N'-2-nnpn- дял сул ьфа н ила мнд; 2сульфа!1н.тамидопири- дин. л-амино-!Ч-2-пирн- дил бек зол сульфа мид \\N/_NHSOiC‘H,Nna
962
^чееких
СОЕДИНЕНИЙ
>• ’о т '.г^
Р.'1СГ0орММ*>СТЬ И 2 Ни С ’ .и.
g Мп-к-к у- Внешний вид Т, пл а ил , Т, кип.» 1. р,1'[ их
лярный и плотность X °C 91 г -вела ! ъфнра органиче-
- ₽ нес ГОДЫ »" К1' X. j' 3< »
« 1 1зирителгй
7216 '716,11 6ц. иглы 243; • 0,4515; н. р. н. р. . ...
нз воды 260 разл.1 Ц и»
7217 7218 117,11 бц. иглы или тб. 157 .... Р- т. р. а . . р. гор аи.; т. р. лигр.
7259
7220 mi 175,19 бц. иглы из воды 156 ~ 400 7- р. гор. р. гор. р- ....
7222 193,21 бц. иглы из 144',s7„1'’?>3’> р. гор. р- р- ....
гор. воды р. бзл.
7223 154,97 бц. дым. ж. 17; 20 192 разл. разл. л. р.
(ЙИ) или крист.; 20
1,395 4
7224 99,09 бу. GKT. ИГЛЫ 124—126 287,5 23; 1527с 4,1; 16Ь0 т. р.
из ап.; пл.
(+1НгО) из ST.;
1,412'»
7225 219,24 пр. из эт. 155; 158 .... О,7517; 1,2'°° л. р. н. р. «...
гор.
7226 р. хлф.,
7227 80,08 крист.; 53,7; 54,5 265—267; я. р. л. р. т. р.
(39% l,023’i; 158—16030 CS2
63
0,985 4
7228 214,25 бц. крист. (+1НгО) 189-190 бв- .... т. р. т. р. и. р. ....
из воды
7229 250,28 крист. 255—256 0,0123’ р- р. ац.
разл.
7230 172,20 бц. лист. 161,5-166,5 • • . • 0,415 3 Р- р. хол. ап.» мет.; т. р.
7231 7232 7233 7234 7235 7236 или иглы х.1ф.
209,24 +2Н3О Си. —НаО 100; . . . . 1,08го; т. р. т. р. . . . .
ромб. ПЛ. " Се. 2Ж разл. 2.31—251,5; 6.67100
7237 250,28 или мм. крист, нглы . . - . . .
253
7238 7239 7240
249,28 бц. крист. 190-193 « ... 0,03; 0,2 т. р. . . . .
0,05я
61*
963
СВОИ СТ» а ОРГАнц
dou OU Iff Название Си НОНКИ Формула
7241 "242 7243 7244 7245 7246 7247 7248 7249 7250 7251 Сульфобеиам о-Сульфобенэойман к-та, имид Сульфонал Сульфон мотан Сульфоннакоам я-та Супераал иг Супра реши Сурьма, оекгаметшк- —, триметам- —•, триэтил- Таллин см. Дифеиклсульфои см. Сахарив см. Пропан, 2, 2-бнс-(»тнлс) см. Пропан, 2, 2-бис-(этнлсу; см. Тиоцкаиоваи к-та см. Дифосген см. Адреналин см. Стнбии, трнметил- см. Сгибни, трнэткл- 6-иетоксн-1, 2. 3, 4-тетра- пшрохниолин гльфомил)- ьфонил)- Sh(CH3)4 CmMjNO
7252 7253 7254 Р-Талоза 2 i Тангернтни Тартроновая к-та 3, 5. 6, 7.4'-пемтаметоксн- флавои океималоиоеая к-та CHjOH(CHOH)4CHO СарНмОт HOCH (COOH)»
7255 7256 —, бензил- Таурнн 1-охен-2-фенил.1, 1-этанди- карбоноаая к-та 2-аминоэтаисульфокнслота СаНвСНаСОЩСООН), HjNCHjCHjSOjH
7257 Таурохолевая к-та CjsHisNOtS • H»O
7258 7259 7260 7261 7262 7263 7264 7265 7266 7267 7268 7269 7270 7271 Тебаин —, хлоргидрат Теелии —, днгидро- Теааол Тени Теллур, диметил- —, диэтил- а-Тенилоаы* спирт Теобромин Теофиллин Теоцнн Тераконоаая к-та Теребиновая к-та параморфаи; метиловый афнр кодеииояа (еноль- ной формы) см. Эстрон см. Эстрадиол см. Эстриол см. Кофеин см. Метвлтеллур см. Этнлтеллур си. 2-Тиофеакарбииол 3. 7-днметЮ1Ксантни; 3, 7-днметнл-2, 6-днокси- пурин 1, З-диметялксаиткн, 1. З-двметнл-2, 6-диокса- пурин; теоцнн см. Теофиллин взопропилиденянтарнаи к-та; г, у-дкметклитако- кояая к-та 2. 2-дяметилпар1коноааи к-та: 3, 3-дяметИлбутяро- лактон-2-карбоноаая к-та Ci»H»iNO» CuHjiNOa-HC1-H»O C7H,N,Oa CrH,NtOs (СНЛС=С (COOH) CHjCOOH C7H10O4
7272 7273 7274 7275 Терефталевая к-та —, днметиловый эфир •—» диннтрил днхлорангидрцд 1, 4-бемзолдикарбоноаая к-та; п-фталеваа к-та иетнлгерефталат; метил- п-фталат см. Терефталоннтрил см. Терефталнл хлористый C»H,(COOH)t СвН<(СООСНз)а
964
^СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
8
SlttBSgKg lg § й g g g gBOWg g g§ g
7272
7273
7274
7275
Растворимость а г иа 100 мл
Молеку- л«рии® •ее Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кнп., •с ВОДЫ этанола вфара прочих органиче- ских рас- творителей
196,93 96-100 н. р. р- ОО • • • *
163,22 180,16 372,38 120,06 210.19 125,15 533,73 311,39 ромб, крист, из воды; пр. ИЗ ВТ. или петр. эф. крист. «тли из тц. бц. пр. из эф.; пр- (4-1Н,О) из воды пр. тетр, иглы расплыв. иглы блеот. пр. из эт.; 1,305 43 128—130 154 160 разл. 147; 153 разл. 328-329 разл. 125 разл. 193 283,8 110-120 возг. разл. • • • « разл. • • Ь « • * • • р. гор. л. р. р- 6,5” л. р. т. р. л. р. р. гор. л, р р- 0,0032'7 л. р. 10 л. р. Т. р. р- и. р. т. р. 0,7110 л. р. бзл.; т. р. петр. эф. р. гор. бзл., >тац. т. р. этац. л. р. хлф.; р. бзл.
365,87 ромб. • • • • • ♦ • * р. гор. 6,3'“ Р- . в • •
180,17 бц. ромб, из воды 337; 351 возг. 290—295 0,03'»; 0,671М O.O2317 т. р. т. р. амил. СП., бзл.
180,17 ин. иглы из воды 264‘ 269-272 • • • • 0.4415; 1337 1,25 т. р. • • * •
158,16 TpHKJL из эф. 161 разл. • * • а л. р. л. р. Р- т. р. бзл., хлф.
158,16 ми. из эт.; 24 175 разл. т. р. р- 1,21 • • > •
166,14 194,19 0,8155 4 иглы нли ам.; 1.510 ромб, из эт.; иглы из эф. возг. 140; 141—142 возг. ~300 возг. >300 0.0016 0,33 гор. т. р. р. гор. т. р. Р- т. р. хлф., укс. • « • а
965
СВОЙСТВА ОРГ)
с I Синоним . 1 Формула
X’? по т Название
7276 7277 Терефталевая к-та, ДНЭТИ 10ВЫЙ эфир —, мононитрил эумлтерефталат: этил-л- фтялат см. Бензойная к-та. п инано* С61МСООС5Нг)г
7278 — бензоил- 2. 5-бензофеноидихарбоно- вая к-та ! CfiHsCOi-eHj^COOl {)г
7279 —f гемса гидро- см. 1, 4-Цяклогексаидихарбоновая к та
72X0 —, 2, 3-днгндро- си. 1, З-Циклосексвдиеи-1,4 дикарбонпиая к та
7281 —, 2, 5-диокси- 2» 5-диоксн-!, 4-бензо-1Ди- карбоновая к-та; гидро- хинон-2, Ьднхарбоноаан (HOIjC-atia (LUUH);
7282 —, 2-иитро- к та NOjCeHafCOOHh
7283 Терефталевый альде- гид 1,4-беизолдикарбонал; I, 4 диальде: идобснзол; терефтэльдиальдегил CeH<(CHO)e
7284 Терефталоил хлористый терефталевая к-та, днхлор- аигндрил: терефталоил- хлорид; 1, 4-бензолдикар- боиилхлорнд-. пфталнлди хлорид C'sH,(COCl)2
7285 Терефталоннтрил терефталевая к-та, длин- трнл; 1. 4-бенэолднхарбо- нитрил; п-феииленпи- вкид; 1. 4-дицианобензол СйНч (CN) 2
7266 Терефтальальдегмдова* к-та см. Бензальдегид, п-кврбокси-
7287 72X8 7289 —, S-oucM- Терефтал кд и а л ь де г и д Тернам см. Бензальдегид, л-карбокс см. Терефталевый альдегид см. «-Ментан И 2-ОКСИ-
7290 Терпин 1, 8 л-ментлндкол: терпинол CjoHppOa
7291 цис-Терпингндрат «ус-1, 8 ментяидилл- гидрат; ««с-териниолгид- C(0H2tO2 HsO
7292 445 i) а-Терпииеи 1. 3-л-меятадиеи; А^-л-ментадиен Callie
7293 р-Терпинеи дЗД (7) ./г-хектаднен С.сНи
7294 if-Терпинен д'**«л«мектадиеи CioHfg
7295 7246 dZ-a-Терпииеол цис-терпинол гидра <//-! л-меятен-8 ол см. цаС’Терривгндрат С.лН.вОН
7297 (7475) Терпинолен 1. 4(В)-п-ментадиен; д!»4 (в) -л-ментолиен СцН:в
966
цдгКИХСОЕДИНЕНИЯ Продолжение
[1 t —— Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, пл аал »' “С Т. кин., •с Растворимость в г на 100 ал
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
222,24 бц. пр. из эт. или петр. э<|>.; 44 302; 142» и. р. л. р. р-
1,1О98гГ
TBi TU9 270,25 иглы 285; 291—292 ...» и. р. р- р-
ПИ raei 7282 7283 198.14 211,14 134.14 желт, крист, нз эт. или эф. иглы из гор. воды иглы из воды разл. 263; 270 116 245; 248 р. 3. фл. Л. р. гор. 1,5"” р- СИН. фл. р. гор. л. р. р р- р.
7284 203,02 мглы или пл. из лигр. 78; 83—84 259 разл. разл. р-
7285 128,15. бц. иглы нз бзл. 222 возг. н. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
7286
7387 7288 TVS 7290 7291 7292 Wi} 7293 7294 7295 1’497) 7396 7297 1/47 j) 172,26 190,28 136,24 136,24 136,24 154,25 136,24 цис крист. транс пр. млн пл. нз этап, бц. ромб. бц. ж.; 19 0,8375 4 масл. ж.; 0,838’» и 0,849 4 20 0,9357 4 бц. ж.; 15 105,5 156—158 117,1; 123 разл. 35 258 263-265 • в • а 173 Л-175; 180 173-174 183; 72,5" 219,8; 99-100" 185; 76" т. р. 0,36 и. р. н. р. н. р. л. р. 7,9415 л. р. 03 т. р. 0,714'5 оо л. р. оо г. р. этил- ацетате хлф. 0,745'5 р. хлф.
0,8633 й’
967
СВОЙСТВА ОРгАцн
j № по пор. Название Синоним Формула
7298 7299 7300 7301 7Э02 7303 (938) 7304 7305 7306 7307 7308 7309 7310 7311 7312 7313 7314 7315 7316 7317 7318 7319 7320 7321 7322 7323 Терфенил ж-Терфенил Тестостерон Тети к, диметнл- Твтрагидро- см. при материя Тетрагидрофурфурклэти- ловый эфир Тетрадекан —, 1-амино- —, 1-оксн- Тетралекаиал, басим Тетра деаанамкд Тетрлдеваннггрил Тетрадекамоаая х-та Тетрадеканоаый ангидрид Тетрадеиаиоил хлористый 1-Тетрадеканол 1 -Тетрадекан тиол I-Тетрадеиен Тетрадецил амин Тетрадетымар каптан Теградецнлоаый спирт Тетрадецнлсульфат 2-Тетр аде ци и симм -Тетраэнн /мжж-Тетразннхион, тетра- гидро- 1,2, 3,4-Тетразол 1,2,3,5-Тетразол 1, 4- да фекал беаэол; 4-фешмдкфеим; трафеинл; дяфев ил фениле» см. Бензол, 1, 3-д»фен»л- 17-окси-З-андростевон; авдросгемоа17-он-3 2, 2-ДНГИДРО-2, 2-днметнл- 1, 2-окс«тнетвн-4-ом скнхввааанивх (аапр.: тетраг»! см. Фура», тетрагмдро-2-»то> см. Тетрадециламин см. 1-Тетр а деканол см. Миристиновые альдегид си. Миристиновая к-та. ими см Мярястшюввя к-тв, нит см. Мимсптовая к-та см. МирнстииовыЯ ангидрид см. Миристиновая к-та, хло( тетрадецилоаый спирт,- ми- ристиновый спирт; 1-ох- сптетрвдекая тетрвдецилмерквптаи а-тетрадецнлеи 1-амвнотеградеквн; пере тетрвдецнламин см. 1-Тетрадеквнтиол см. 1-Тетридеканол дитетрадецклсульфвт метилуидекилвкетиле» 1. 2. 4, 5-тетраэнн см. л-Урааин пирро- а, 1, ₽' -трнааол пирро-о, «', S -тривэол (СеН*)тСеН4 С>»НмО» OS(CHs)jCOCHj 1 1 ровафталма —см. Нафталин, тетр заметил* СН3(СН2)1УСНЭ оксим а рнл хангмдркд СН,(СН2)!2СН2ОН CHHCHsbSH CHS«CH(CH2)11CH3 СН,(СН8)»ЫН, [CHs(CHj) laJiSO, CHsC^C(CH»)ipCHs N=NCH-NN-CH 1 i NHCH’NN-N 1 I NHN=NCH-N 1 I
968
<*<***
соединения
Продолжение
'Т f < Мвлект- лариы* »ес Внешня* вид и плотность Т. плавл.. •с Т. жил.. •с Растворимость в г и» 100 ил
«оды этаноле эфире прочих органиче- ских рас- творителе*
729® ' 230,31 бц. лист, нз эт.; 0 1,234 4 213 250“ • • • • т. р. т. р. р. гор. бзл.; Т.р^кс.,
W 1 288,43 120,15 крист.; иглы из ац. расплыв. крист. 154-154.5 разл. • • • • и. р. р- р- р- • • • ....
«Я*' ЯП «Иг га» и» 1ЯЙ я» ям> Йп гак гай гам ) 198.40 214,40 230,46 196,38 бц. ж.; эд 0.76275 4 лист, из эт.; » 0,8236 4; 50 0,8153 4 бц. ж. бц. ж.; 15 5,863 39—39,5 ' —12 ‘ 253,52; 80,2‘ 263,2; 167“ 160—162* 246; 124,5-125“ и. р. <0,02 и. р. и. р. л. р. т. р. р- л. р. л. р. р- р- л. р. « * * •
_гап rats raw 7320 213,41 490,82 194,36 82,07 0,7745 4; 30 0,7683 4 бц. крист. бц. ж.; 15 0,8000 4 кр. крист. 37 6,5 99 291,2; 162“ 134“ возг. т. р. « р. Р- р- л. р. р- р- л. р. р- • « и •
»а
7322 7323 70,06 70,06 пл. из эт. лист, из эт. 156 155 возг. возг» Р- Р- р- р- т. р. и. р. р. ац.. укс.; т. р. бзл. р. укс.; т. р. бзл.
969
СВОЙСТВА
№ по nnp | Название Сниоинм Формула
7324 7325 Тетразол, леятаметилем* Тетр анзобутилен см. Метразол 2-метилпронен, тетрамер (С«нв),
7326 Тетракозан । СН3(СН2)22СН3
'.327 ;328 /329 7330 7331 7332 7333 7334 7335 Тетраколин Тетралин Тетраметилен Тетраиетилен окись Тетраметиленгликоль Тетраметилендиамин Тетраметкленимии 1-Тетратрнакоитанол Тетраэтнленглнколь, диметиловый эфир см. Хинолин, 2, 5. 7,'Трнмети см. Нафталин. 1, 2. 3, 4.-тетр см. Циклобутан см. Фуран, тетрагидро- см. 1. 4-Бутаидиол см. Путресцин см. Пирролидин диметокснтетраглнколь: 2. 5. 8. 11, 14-пентоксапеп- тадеклн л- пмдро- С„Н69ОН (CHjOGHeOCaHahO
7336 —моностеарат СН2ОСОС17Н3,
7337 Тетрил Ы-метил-2. 4, 6-триннтрофе- нилнитрамнн; метнлпик- рклиитрамин; N-метил- N-2, 4, б-тетраннтроави- СН2(ОС2Н4)3ОН (NO2)3GH2N(N0j)CH3
7338 Тетроловая к-та лик 2-бутиновая к-та*, метил- ацетн.тенкарбоиовая к-та; метилпропноловая к-та; аллилен J-карбоновая СН3С--ССООН
7339 7341 7341 Тетроиал Тиазамид Тиазол к-та 3, $-&/с-этн.тсульфонилпеи- тан; этплеульфоиал; пен- тан- у, рдиэтнлсульфон см. Норсульфазол метатиазол (CjH^jCtSChGHs)» HC«=CHN = CHS i !
7342 —, 2-амнно- 2-тиазол и.та мин C3H2NSNH2
7343 7344 7345 —. г-сульфамиламидо- 2-Тиазолил амин Тиальдин см. Норсульфазол см. Тиазол, 2-амиио- 5. 6-дигидро-2, 4, 6-три- метил-1, 3. 5-дитиазНН,’ CHaCHSCH(CHsjNHCH(CHj)S 1 1
7346 7347 Тиамин, хлоргидрат Тнантреи тмоацет альдегид аммиак см. Витамин Bi дибеиэо-л-дитипи: дифе- нилек дисульфид CeH.SQH.S 1 I
7348 7349 (827) Ь-Тиахромихэтанол, 2,7-ди- метнл- Тигляновая к-та см. Тнохром Tpa/ic^, Р-дямешлакриловая к та; а-метнлкротоновая к-та, 2-метил-2-бутеновая к-га CH3CH = C(CHa)COOH
ОТО
9 ucx"* с°единЕ"нй Продолжение
Растворимость в г на IO М.1
I S Молгку > А ЛЯрМЫЙ t * *ec | i _ Внешний вид и плотность Т плавл.. °C Т. кнп-4 •с ВОРЫ | манила эфира | прочих органиче- ских рас- творителей
I 3* 224143 I «26 338,66 j («SO 7357 732» 7329 73» 7331 73Й 7383 7334 494,91 7335 222,28 7336 460,70 7337 287,16 7338 84.07 7339 256,38 raw 7341 85,12 7342 100,13 7343 7344 7345 163,30 7346 7347 216,31 734» 7349 100,12 (82/) 0,794 крист, из эф.; 51 0,7786 4 ; 70 0,7669 4 бц. ж.; 20 1,0132 20 крисг.; 25 0,971 25 желт. мн. из эт.; 1,57” бц. тб. КЗ эф. или CS2 блеет, лист, из воды желт, ж.; 1,1998'7 желт, крист, нз эт. мп.; 1,191 ми. пр. из эт.; 18 1,706 4 би. трикл. пр.; 20 0,872 4 ; 76 0,964 4 50,6 91,9—92,2 35—40 131—132 77—78 85 90 43 158—160 64 109,5-111»; КМИ 394; 237—240” 275,8 187 взр. 203; 99—100” 116,8 разл. разл. 353—354 разл.; 20411 198,5 н. р. и. р. л. р. 0,22 т. р. т. р. т. р. и. р.. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. р- 0,42213 л. р. 4,3” Р- т. р. Р- 0,25 Р- л. р. Л. р. л. р. 7,1” Р- т. р. л. р. р. гор. Р- р. бзл., укс., ац., пир.; т. р. мет. р. CSa (8.33), хлф. р. CS3, бзл.
971
СВОЙСТВА ОРГДН
Ск с Е С Е * Название Синоним Формула
7350 Тиглиновый альдегид 2-метил-2-бутенал; «, Э-ди- метилакролеим; гуайол СНзСН=С(СНз)СНО
(Р73)
7351 2-Тиеиилкетон 2, S'-днтиенмлкетод; тие- нон; 2, 2'-дитиеиои (CaHsShCO
7352 7353 Таирам Тимииамии см. Этилевсульфид 3-амино-лцнмол; Э-пци- мнлвмни; 2-июпропвл- 5-метиланилиа ЫНаС«Н3(СНз)С3Н7
7354 Тимии 5-метилурацвл ЫНСОЫНСОС(СНз)-СН 1 1
7355 Тимогидрохинон 2-иэопропнл-З-метмлгидро- хинои: 2.5-пцимолдиол; 2,5-диохси-л-цнмол; тн- мохинол; гидротимохинон (НО)гСаНз(СН3)С3Н,
7356 Тимол 3-окси-л-цимол; 4-изопро- НОСаН3(СНэ)С3Н,
(7W9) 7357 7358 —, 7-гексапцфо- —в-нитрозо- пнл-3-окситолуол; 2-иэо- пропил-5-метил фенол: 4-нзопропил-л-крезол см. 1-Меитол 2-охсмн тимохинонв C;pH)3NOj
7359 Тимолфталеин с (СмНпОЪ сл/ >О СО
7360 7361 о-Тимотнновая к-та л-Тимотииовая к-та о-тнмолкарбоновая н-та; З-иэопропил-6-метилсалн- цмловвя к-та; 4-ивопро- пил-3-окс к-о-тол у нло ван х-та; 3- изопропил -6- ме- тнл-2-окся*1-бе>1Эолхарбо- яовая к-та; З-океи-2-л- цимолкарбокоаая к-та п-тимолкарбоиовая к-та; 4-ИЭОПР0ПНЛ-5-ОКСН-О-Т0- лунловаа к-та: 5-нэопро- п»л-2-метил-4-оксн-1 -бен- аолкарбоиовая к-та; 5-«кся-2-л-иимолхарбоно- С»Н, (СН3) С«Нг(ОН)СООН С3Нт (СНз) С8Н5(ОН) соон
7362 7363 Тимохинол Тимохинои нал к-та см. Тнмогидрохннон 3. б-п-меятаднен-2, 5-дион; 2-нэопропнл-б-метнлбен- C3H7CeHJ(CHJ)Os
7364 7365 7366 7367 7368 7369 7370 7371 —. 2-охсим тиоаллмловый афир Тиоанюол Тиоаииляи Там нетальдегид, о-тример Тиоацетальдегид. 6-гример Тмоацетальдегндаммиаи Тиобарбитуровая к-та мхи ноя см. Тимол, б-яктрозо- см. Аллилсульфид сн. Метнлфеннлсульфид см. Анилин, л. л'-тяоди- см. сил-и-Тритиан, а-2, 4. 6-т см. сиям-Тритиан, 5-2> 4, 6-' см. Тиальдин малонвлтиомочсвнна рн метил* риметмл* NHCSNHCOCHjCO 1 1
7372 7373 5-(2'-фурфурилиден>- Тиобензаиилид см. Барбитуровая и-та, 2- гно-5- (2-фурфурнлиден)- CeHeN HCSC^H j
7374 Тиобеизиловый сямрт бензилмеркаптан;« .толуол- тиол; бенэилгндросульфид C«H6CHjSH
«72
и
ДОКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П!>оИолжение
'1 :8 •* Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» *С Т. КВН; •с Растворимость в * на 100 дел
воды »тянола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
1 - >1 H 34,12 ж.; 20 0,871'T • « « а 116,5—117.5; 63,2—65,0»’ 40—50 оо (X) ....
194,27 149,23 бц. иглы из эт. масл. ж. 87—ЪЪ • • • а 326 230 и. р. т. р. р. гор. р- р- ....
i 1854 126,12 иглы из эт.; пл. из воды 326; 340 возг. 0.7422 т. р. т. р. ....
7355 166,22 пр. 143 возг. 290 р. гор. Р- р- ....
1 " gs $ 7359 150,22 бц. гекс, пл.; 20 0,969 4 51,5 233,5 0,085; 0,132” 357 360 р. хлф., бзл., лед. укс.
i 179/22 430,55 бл.-желт. иглы из хлф. бц. иглы 160—164 252—253 а » • • а • • • и. р. н. р. л. р. Р- л. р. Р- р. хлф. р. ац., хлф.
I i. 7360 194,23 мн. из воды или бзл. 127 возг. 0,01 Р- Р- р. бзл., укс., хлф.
7361 194/23 пл. из разб. эт. 157 • а • • т. р. гор. л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.
МШ2 7363 .7366 7367 7368 7369 7370 7371 164,20 144,14 желт, трикл. тб. пл. из воды 45,5 235 разл. 232 т. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл.
7372 7373 7374 213,29 124,20 желт. гр. эц 1,05b20 100-102 • • а а р«.зл. 194-195 х х Р- л. р. л. р. л. р. р. CS2'
973
СВОЯСТ&А ОРГАЩ,
п Е Hu займе Синоинм Формула
7375 Тиобензойная к-та бензолкарботиодовая к-та CeHjCOSH
7370 737? 7378 Тиогидантоин Тиоглн килевая к-та 1-Тиоглицерик глихолнлт иомочевниа; 2-тког ндантон» см. Уксусная х-та. меркаптс З-меркапто-1. 2-проиаидиол C3HtNjOS SHC3HHOH)» 1
7379 Тнодигликоль 2, 2'-тнодмэтанол; бпс;?-ок- сиэтмлсульфал S(CH2CH2OH)5 j i
73ЧП 7341 7Ж 7383 Тиоднфеннламнм Тиоизатнн Тяокарбаток, дифенил* Тиокарбанилид см- фентназин см. Тконафтенхннон см. Дитизон N, N'-дифеннлтиомочевика» симм.днфеиилтномоче* вина (CeH5NH)3CS
7384 —, 2, 2'-диметил- ди-о-толидтиомочеаина SC(NHC4H.CHj)2
7385 —, 4, 4'-диметил- лм-«-голнлтномочевмна SC(NHC6H,CH3),
73x6 7387 7388 Тнокарбонилзеграхлорид Т иокарбоимл хлорид о-Тиокрезол см. МетаитиоЛ, лерхлор- см. Тнофос’.сн 2 - т о л у ол тиол, и - т ол и л мер - К.1ПТЭН CHjC5H3SH 5
7389 7390 7391 7392 .к-Тиокрезол П-Тнокрезол Тиомсеп Тиомочевина 3 - тол у олт к з л; -*< - тол к л мер • каптан 4'толуолтмол; л-толнлмер- калтая см, Тиофен, диметил- тнокарбамкд, т «оу гольма я к-те, диами.1 cH3ceii(sH CHjCeHiSN nh2csnh4 i Л’
7393 W —, аллил* тноеннэмин: 2-тролскил- тнсйноченняа; аллилсуль* фокэрбамнй CHs«CHCH3NHCSNHs -i
7394 7395 73!» м ;« 7400 7 V11 7402 74113 7404 —, ацетил- , бензил- —т бензоил- —, гликолил* —, ди-о-толил* —, ДИ-л-ТОЛИЛ- —, N; №-дифенил«' —, N. N'-дмфенил- —•» N, N'-ah'jih/t- , малоинл- —t метил* \-(тнокарбамлл) - ацетамид беызнлтиохарбамнд бсчаонл гяокарбачпд . <-м. 2-Тиогиаанто1Н1 см. Ткокарбзиил'лд. 2. 2'-дю см. Тнокарбаиилкд. 4, 4'-дм см. Тиокарблинлн;: с нжм-дизтнлтяомочсаина; N. N'-яиэ.-н.пи<эк^рбя>5ид см, Тиобарбнтуравал к-;а гетил- <етнл CfbCONHCSNHj CeHr.CH,NHCSNHi CsUsCONHCSNHj (C6HshNCSNHs (C2H5NH)3CS CHjNHCSNIL 8e:
974
<SCKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость в с на 100 мл
8 с I Молеку- лярный вес Внешний вид я плотность Т. плавл , "С Т. хить, X волы этаьола эфира прочих органиче- ских рас- тиоркгелей
7375 7376 тзп 7378 7379 J380 7381 7382 7383 7384 7385 7386 7387 7388 7389 7390 7391 7392 7393 (244/) 7394 7395 7396 7397 7398 7399 7400 740) 7402 7403 7404 138,19 116,14 108,15 122,18 228,30 256,37 256,37 124,20 124,20 124,20 76,11 116,17 118,15 166,24 180,22 228,29 132,22 90.14 желт. масл. ж. или крист, иглы из гор. воды вязк. масл. к ж.; 1,295 4 бц. ж.; _2о 1,1824 4' бц. ромб. лист, из эт.; 1,321Т бц. иглы из эт. бц. ромб. иглы лист. 0 ж.; 1,0625 4 ЛИСТ. ИЗ Эф- роне. пр. из эт.; 20 1,405 4 бц. ми. или ромб.; 20 1,21920 пр. из воды пр. пр. из эт. крист. бц. крист. пр. 24 228 разл. • * • • —16 154 156—158 178—179 15 <—20 42-43 174-176; 182 78,4 165—166 162—164 171 189 77 : 118-119 разл. разл. 168>< разл. 218 194,3 195—200 195 разл. а • • • • « • • разл. и. р. т. р. т. р. сс т. р. т. р. т. р. и. р. и. р. н. р. 9,18” 3° т. р. и. р. т. р. н. р. Р- Р- со р. гор. оо СИ р- т. р. т. р. р- р- р- р- р- 1Рз'1 р- р- р- р- р. и. р. г. р. р- т. р. л. р. л. р. Л. р. т. р. т р- т. р. н. р. л. р. р. бзл., лед. укс. • • • » » » » • ....
СВОЙСТВА ОРГДнц
о в о а Название Синоним Формула |
7405 Тномочевкна, лс-толнл- CHjCaHeNHCSNHj
7406 —, фенил* C«HsNHCSNHi |
7407 —, ♦УРФурал.иалоиал- си. Барбитуровая к-та. 2-т ио-5-(2'-Фурфур«лидем)- CaH«SCH=CH
7408 Тионафтен бевзтиофеа: бенэтиофурав
(26W) 7409 Тиомафтемхниом 1. 2-тиоаафтанднои; тноиэа- 1 1 CaH.SCOCO
7410 1-Тнонафтол тин; 2.3-днкетодигидро- таонафтек • -пафтилмеркапгаи; на* 1 1 CI9HrSH
7411 2-Тномафтол фталинтиол Р-иафтилмеркаптап CipHtSH
7412 Тмоммн фиолетовые Лаута CnHaNaS • HCI • 2HSO
7413 Тмопнрин 1. Кднметил-2-феиялЗтно- 3-пкразолон см. БензоЯнаи к-та, о-мерм CH»NC(CHj) =CHCSNCsH5
7414 Тмосыишмовм к-та З-Тиосемикарбазмд, 1 1 ПТО-
7415 CaHsNHNHCSNH,
7416 1-фенил* —t 4-фенмл* HyNNHCSNHCaHy
7417 7418 7419 7420 7421 Thockiumhm ТКотенол а-Тиотолен З-Тиотолен к-Тиотолеи-б-карбоноааи см. Тиомочеанна, аллил- ен. 2-Тиофеи-ол. 5-метнл- см. Тиофен. 2-метил- см. Тиофен. 3-метил- см. 2-Тиофеикарбоноаая к-т s. 5-метил-
7422 к-та 3-Тнотолем-2-кяр боковая см. 2-Тиофеихарбоноаая к-та, 3-метил-
7423 х-та Тмоуксуснао к-та метаккарботмоловая к-та; CHaCOSH
7424 —, амид этантмолоаак к-та тноааетамкд*. ацетотко- CHjCSNHj
7425 —» этиловый эфир амид; этаятноамнд CH»COSC,Hs
</Ж) 7426 7427 Тиоуретаи Тиофен см. Карбаминовая к-та. тиол-, .тилоеый эфир тиофуран SCH-CHCH-CH
(7974) I I
976
f СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Мокеку- d Г tec '. | . ... Внешний вид и плотность Т плавл.. ’С
ГГдйТ*66’24 Iffi 152,21 I Д 134,20 | 0* I > f 74» .Ж18 74$ 160,23 7411 16Д23 7412 299,77 7413 204,28 MH 7415 167.23 7416 167,23 МЮ 7ttJ mis MM 7411 7®2 W 76,11 7424 75,13 Jg 104.16 ?ee 84113 пр. из st. бц. иглы из гор. воды или крист, из эт. лист.; го 1,165 4; 1,1486» желт. пр. 20 ж.; 1,155 4 блеет, чеш. из эт.; 1,550 з. пор. иди кор.-чери. лист. бц. крист. мн. Пр. из эт. лист, или Пр.; пл. из эт. бц. ж.; 10 1,074 4 желт. ми. тб. из эф. Ж4 25 0,9739 4 ж.; 20 1,0644 4; 20 1,0617 4 110-111 154 32 121 81 166 200-201 разл. 140—141 разл. <-17 108,5 —38,30; -37,1
® Зак. I9ft3. С<травочинк амиика. т. II
Т. кив., •с Растворкмосгь а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих орсаккче- оенк рас- творителей
.... р0> 5,6& л. р. * • • »
221—222 и. р. л. р. л. р. ....
~>247 и. р. Р- . * . р. ац., укс., бзл.; т. р. лигр.
285 разл.; ЮР»; 144,8'» и. р. л. р. л. р.
288 разл.; 144,8"» т. р. л. р. л. р. • • ‘ •
« • * « т. р. хол.; т. р. р- р. хлф.
р. тор. (основа- ние) (<к«оаа- «не> (основание)
ее»* т. р. хол.; р. гор. Р- р- * • • •
« « • » т. р. р. гор. т. р. т. р. хлф., бзл.
» • » • • - • Н. р. т. р. бзл.
93 р- оо со ....
» » • . Л. р. р- р- ....
115—116 н. р. л. р. л. р. ....
84,12 н. р. оо оо р. бзл.
977
СВОЙСТВА ом
с Е С Название | Синоним Формула
742» 743 1 7 4741 Тнофеи, 2-амиио- 1 —, 2-анетил- | —, 2-а«етил-8-бром- —, 2-ацетил-5-хлор- см. 2-Тиофеянн | см Метял-З-тиеПилкетои 1 см. (5-Бром-г-тиенил)-метила см. Метил-(5-хлор-2-тиеиил>- етон кетой
743'2 (25«) —, 2-бром- SCBr = CHCH=CH 1 1
7433 126^2) —, 2, 5-дибром- SCBr«CHCH = CBr I 1
(NOjHQBtjS
7434 —, 2,5-дябром-З,4-ди-
7435 нитро- —, 2, 3-ДИГМДрО*2-»*ННО' см. 2-Тио4>ейии SCJ = CHCH = CJ 1 l
7436 —, 2,5дииод-
7437 0»я> —, 2,3-диметил- 2. Зтиоксем (CHahCcHjS
7438 7439 ( Л$Й) —, 2, 4-днметил- —, 2,5-диметил- 2, 4-гноксен 2, 5-тноксен (CH^sCaHsS (CHjhCJkS
7440 —, 2, 5-дииитро- (NO2)2C4H2S
744! —, 2,5-дихлор- scci=chch-cci ! 1
7442 7443 —, 2-иод- —, 2-иод-5-иитро- CJUS NOAHjJS
7444 —, 2-мет ил- а-тиотолен CHjCaHsS
7445 —, 3-метил- Мнотолсн CH^C.HtS
7446 —2-метнл-5-фенил- CH3C4HsSCeHs NOjCcHtS NO2CtBt,S
i 44 /' —, 2-нмтро-
7448 —, 4-нитро-2,3, 5-грн- бром- —, 4-нитро-2, 3,5-три-
74 W NOjCjChS
7470 хлор- —, тетрабром- C4Br4S
07 о
4.
Пр>'дс> wutte
чf^X СОМНЕНИЙ
*J g . Молеку- fl , ляриыЯ в S »ec fl £ Внешний аид и плотность Т плавл.. ; ‘С Т. кип., WC виды оримостъ этанола н г на эфира л. р. л. р, р- л. р. р- р- л. р. со л, р. о, со л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. 1 .H.J прочих Органиче- ских рас- твори г й р. хлф. л. р. бзл
i Ф ' I 7436 1 7431 ?432 ’63-03 f (JW7) Г 7433 241.94 |ЯЙ> 743* 331,93 7436 7436 335,92 7437 112,19 (7»Д) 7438 112,19 7439 112,19 (ИИ) 7440 174,13 7441 153,02 7442 210,02 7443 255,03 7444 98,17 7445 98.17 7446 174,26 7447 129,13 7448 365,84 7449 232.46 7450 399,74 23 1,65223 23 2,147 23 бл.-желт. бц. ж.; 20 0,9938 20; 20 1,0021 4 ж.; 0,9956м ж.; в 0,9859 4 а-формз желт, лист, из эт.; >форма. желт, иглы нз воды нлн эт. бц. ж.; 20 1,4422 4 бц. ж. блеет, желт, крист. бц.; 20 1,0194 4 бц. масл. ж.; 20 1,0216 4 бц. иглы мн. из эт. кр.-желт. иглы кр.-желт. иглы бц. нглы из эт. 139-140 40,5 52; 78—82 —43,4; —40,46 -41 74 —63,5 -68,9 49-51 48,5 *106 86 117—118 Ш.5-ГД5; 42-46” 210,5-211,0 138 137,5 290 162,08 182; 7315 112,5 115,5; 1147за ’ 225 ’ 326; ’ 170-173” н. р. И. р. н. р. и. р. Н. р. н. р. Т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. л. р. л. р. л. р. гор. л. р. Л. р. р- р- р- от Р' оо л. р. л. р. р- р. гор.
62*
979
СВОЙСТВА ОРГ. ! Ч 1
№ по пор Название Сниоимм Формула
7451 HS49) 7452 7453 (7Л52) 7454 7455 7456 <22г«) 7457 <л*> 7458 7459 7460 7461 7462 7463 7464 7465 7466 7467 7468 7469 7470 7471 Тиофен, тетрахлор- —i 2,3,5-трмбром- —, 2,3,5-тряметиа- 2,3,5-трихлор- —, а-формял- —, 2-хлор- 2-зтил- 3-этил- 2,3-Тиофендикарбоно- вая к-та 2,4-Тиофеидмхарбоао- в&я к-та 2,5-Тиофеидикарбоио- вая к-та —, днэтиловый эфир 2-Тиофеиин —, N-aaanu- —, N-метил- 2-Тиофенхарбииол 2-Тиофенкарбонал —. оксим —, фенилгидразои 2-Т вофенкарбоиовая к-та —, 3-метял- C,CI,S А 'I C<HBr,S I (CHahCeHS i | j CeHChS f - 11 4 SCC1-CHCH=CH ; I 1 1 t CjHsCaHaS j । CjHsC^HaS i t C4HtS(COOH)j | I CjHsSfCOOH)! | : C,H2S(COOH)2 ' СчНг6(СООСаН5)г /-NH, XSZ tl j --.CH, I J-NH xsz ) 1 CHaNHCrHsS C,H3SCHtOH C4HsSCHO CaHsSCH-NOH C«HsSCH»NNHC6Hs CrHiSCOOH CHaCeHsSCOOH
см. 2-Тиофенкарбоввл
тиофен-®» ₽-д«харбоновая К‘ТЙ тнофен-а, Ё'-днкарбоновая к-та тиофен-®, ®>-динарбомоаая к-та
2-амнвотиофеи; 2, 3-дмгид- ро-2-вммяотмофеи см. Ацетамид, N-2-тиевил-
«тиенилкарбииол; «-тени- ловый спирт 2-тяофевальдегнд; « тиофе- новый альдегид: 2-тяе- нвлформальдегид; 2-фор- милтиофеи 2-твофенальдохсн м 2тиенил формальдегид, фепилгидрвзон «-тиофеновая к-та Р-тиотолеи-2-кярбоиовая к-та
980
[ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Растворимость в а на 100 мл
' Г a 7482 $8 (NW 7454 Mew»- >»₽»«* мс Внешний вид м плотность Т. плавл., 'С Т. кип., 'С воды эт анола эфира прочих органиче схих рас- творнтслей,
221,90 320,84 126,22 187,46 иглы; :ю 1,7036 * блеет, иглы бц. ж.; 20 0,9753 4 бц. масл. ж.; 20 29; 36 29 —16,06 240-245 259-260 163-165”’ 198,7 н. р. н. р. н. р. л. р. т. р. гор. оо СО л. р. со * * • а • • • о-
1,5856 4
7655 7456 (SN) (*$ 7458 118,57 112,19 . 112.19 бц. ж.; 20 1,2863 4 бц. ж.; 24 0,990 24 бц. ж.; 16 —71,91 128-132; 130 132—134 135-136 н. р. н. р. н. р. оо л. р. л. р. оо * р. л. р. * • • •-
7450 172,16 1,001216 ИГЛЫ ИЗ НОДЫ 270 разл. .... т. р. гор. «В а л. р. ....
7460 7481 172,16 172,16 крист. бц. крист. 280 возг. разл. возг. > 350 • «V • • т. р. хол.; л. р. гор. т. р. гор. р- Р- в . •
7462 7463 228,26 99,15 иглы или пр. желт. масл. ж. 51,5 • в • 77—79"; 61-621 л. р. л. р. л. р. и. р. ...» • а • «•
7«4 7465 7466 ИЗ; 19 114,17 бц. ж. бц. ж. • • • • • • в • 88—92'6 207 н. р.’ л. р. л. р. * . • •- * а • а
7467 7468 7469 112,15 127,17 202,27 желт. масл. 21 ж.; 1,215 21 бц. нглы желт, нглы 128 134,5 198 • в « • • • • * н. р. и. р. л. р. л. р. р- Р- « ♦ * а а а • а а в- • а а в • а а «
7470 7471 128,15 142,18 иглы из воды бц. нглы из воды или 60% эт. 126,5; 129 144 260 разл. в а а в 0,75ю; л. р. гор. т. р. хол.; л. р. гор. Л. р. л. р. л. р. л. р. р хлф.; т. р. петр. эф., лигр.
9811
СВОЙСТВА op
[ № по пор i Назнанне Синоним Формула
7472 2-Т иофенкарбоновая к-та, 5-метил- «тиотолен-5-карбонозая к-та СНзС,Нг5СООН
7473 7474 7475 7476 7477 <2.52.» З-Тиофеикарбоиовая к-та а-Тнофеновая к-та Д-Тиофе«<и«ая к-та Тиофеновый альдегид Тиофенол Д-ткофековая к-та см, 2-Тнофенхлрб<?яоаая к- см. З-Тиофенкарбоиовзя к- см. 2-Тнофенкзрбоиал феннлыеркаптан; бензол- гноя CiHuSCOOH га а CaHsSH
7478 7479 7480 7481 —, о-амино- —, лс-амино- —, л-амино- 2-Тиофеи-ол, 5-метил- омеркаптояиялин; о-амн- нофенилмеркаптан мамннофеннлмеркаптан л-амннофеммл меркаптан тнотеяол; б-метнл-З-оксн- nh2c«h<sh NH2CeH4SH NH3CeH4SH CH3C4H?SOH
7482 7483 7484 7485 2-Тиофенсульфамид З-Тнофенсульфамид 2-Тиофенуксусиая х-та —, а-кето- ткофеи 2-тнофенсульфонамид 3-тиофепсульфонамкд 2-тисннлуксусная к-та 2тненилглиоксалеаая к-та: 2-тенонлмураэьиная к-та CJIaSSOjNH? C-iHjSSOjNHs C4H3SCH3COOH C,H3SCOCOOH
7486 Т иоформа льдегид, тример Тиофосген Тиофуран Тиохром сил<л1-тритизм; трнметилеи- трисулъфнд SCH3SCH2SCHj 1 1
7487 7488 7489 ткокарбонилхлорнд см. Тиофеи 2. 7-димети.ъ8 тнохромин- этанол CSClj Ci2HhN<OS
7490 7491 Тиоциановая к-та —, аллиловый эфир сульфоцканоаая к-та; ро- данистово дородная к-та 2 пропенилтноциаиат; ал- лнлсульфоцнанат; вллил- с ул ьфоцнанид: алл мл ро- дзиат HSC-N ch2=chch2scn
7492 (22.54) 7493 7494 —, амиловый эфир —, бензиловый эфир —, бутиловый эфир амилтнонианат; амялсуль- фоцнанат бснзклтиоцизиат; беизил- сульфоцианат бутилсульфоциаиат; бутил- тиоцианат CH3(CHj)\SCN c8h5ch2scn CH3(CH2)jSCN
7495 7496 7497 —, трет-бут иловый эфир —, пзоамиловый эфир —, изобутиловый эфир грег-бут нлсульфо ци а нат; тоег-бутилтяоцианат мзозмилсульфоцианат: изо- амилтнодяамят н зоб у t и лс у 2i ьфо ни а и а т; и зобу I н л тно ця а и а т (CH3)3CSCN CjHuSCN c4h9scn
982
ЩХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
?:•
'Г Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность
142,18 бц. иглы из воды
i Г#3 ! . Я74 128,15 иглы из воды
7477 12ЙЯ 110,18 бц. ж.; 25 1,078 4
7478 125,20 иглы
7479 125,20 масл. ж.
7488 125,20 бц. христ.
7481 114,17 бц. масл. ж.
7482 163,21 бц. крист.
7483 163,21 блеет, пл.
7484 142,18 бц. крисг.
7485 156,16 крист.
7486 138,26 тетр. пр.
7487 114,97 ж.; 1,5085'®
tSS 262,33 желт. пр. из хлф.
7490 59,09 бц. ж.
7491 99,15 масл. ж.; 1.071°; 1,056'* 25
7492 (Й4в) 129,23 0,9412 4
7493 149,22 пр.
7494 115,20 бц. ж.; 25 0,9563 4
7495 115,20 масл. ж.
7496 129,23 желт. масл. ж.; 0,905
7497 115,20 бц. ж.
Т. плдвл., *С Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
виды этанола эфира прочих органиче- ских рас* творитслей
138—139 возг. 120 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. ....
138,4 возг. 0,43*5
• • • • 169,5 и. р. Л. р. со . . . .
26 234 180—190'« • • • • р. • 9 • р. и. р. ....
46 14O-145U р. р- р- «...
• * • • 85’0 т. р. л. р. л. р. «...
141-142 т. р. . . . . > . .
152—153 «... т. р. . . . ....
76 р. гор. р- р-
Ч-1Н.0 58—59; бв. 91,5 • • • • л. р. л. р. ....
215—216 возг. и. р. хол.; т. р. гор. I. р. т. р. • • • •
.... 73,5 разл. разл. Р= ....
277-278 ВОЗГ. ₽•. т. р. т. р. р. мет.; т. р. ац., хлф.
5 разл. со разл. л. р. л. р.. «...
.... 161 т. р. со ....
.... 90-9116
36—38; 43 235; 256 разл. и. р. р. гор. Р- р. csa
.... 184,5— 185.57’3 н. р. р- Р- • • • •
1 - . • • разл. • * • • \ • • . . . • « • •
.... 197; 193,5—195™> т. р. р- Р- • • • •
—59 174—176 оо . . . • • • •
983=
Продолжение
о
с
о
а
е
Название
7498
7499
</JW)
7500
7501
7502
Тиоцианоаая д-тв> изо.
пропиловый эфир
• метиловый эфир
—. пропиловый Эфир
“» фениловый эфир
Циановый эфир
7503
7504
(W9)
'» этялееюамй эфНв
", этиловый эфир
Сявояим Формула
яэопропвлсульфооддя 1 «юпрепклгяТцяТна" ' мегидтиоцяанат; иетял 1 сулвфми.яат | ПТл~С1гльф<,,«,а«ат; 1 ПрООЯШТЯОЦЯдуву I •Яйййй-". * <Ж. Гликоль, датноциаиат | (CH.hCHSCN CHaSCN CHjCHjCHjSCN CpHsSCN « ncscn 1
СВОЙСТВА f'^ця соединения
7505
7506
Тяоциаиурома к-та
Тираммн
7507
‘“Резки. 3, ।
7509 £>-Тирозни
7510 4-Тирозки
Тдоммин
Тароэин, 3, 8-дииод-
7511 _ , к . .
I i 0,5-дибром-,
I гидрат
7512 ОД-Тврозии
ДИ-
75131 d-Тироксин
7514 /-Тироксин
7517 ™ЛИ»,жл. я **•
75181 2? ^!?в*£.опе,*т*,,втилев.
1 тетрабеиэш-
‘"‘‘•'’“««Фмил.лаям
*я^®?ирД’тчхжив;
* окскЛеа-
5>е*>‘3’ 5 Д"иодфеииЛ.
^•алаиии *
вТЫг?к0ДТ"Р0"1’"-'
£"„(?’,5'д,,н0«< оксифеа-
Е2&"**-*
см. Тяроксяи
т’"м°Ц"»мУ1»вая к-т.
^«"^-«тялаянд.
си. Тирания
см. Дияодтяроэяя
<,’9’"-0*“Фе«илаДаияя
Фенкл.ДЛ ‘’"«««I-
тя-
CaHjNjS,
НОС«Н,СН,СН,МНг
HOQfyCHtCHfNH^COOH
HOC4H4CHjCH(NH,) соон
CH(NHji)COOh-2HtO
СН,С«Н8Вг1ОН
HOCaHrCHjCH (NH*) СООН
CHtCH(NHt)COOH
CeHtJjOQHjJiOH
CuHnJjNOi
,»икароамнл)-дисульфяд
I
''ft Растворимость в г на 100 мл
t 1 . Мол'КУ- рдряыВ вес Внешний вид я плотность Т. плавл., •с Т. мил., •с воды этьнола зфира прочих орган иче* ских рас- творителей
:S 75® JOI ,17 73,11 101,17 0,963»® бц. Ж4 1,0765'» бц. ж. —51 • а • • 149-151; 152-1И’и 133; 1Э0ЛЫ 163 я. р. т. р. СО оо i 8 8 • • • « • • ...»
75$ it *4 135,19 ‘ 84,09 ж.; 1,155'’; 1,1228й’® ромб. пл. или лист. • • а я 60; 65 232 30-40 разл. возг. и. р. р- р- р- р- р- а • • *
87,14 бц. ж.; 1,020'»; 23 —85,5 144,4; 146 н. р. со со • а • »
1,00715 *; 25
M - .g'.te. ,gg- 177,25 137,19 181,20 181,20 375,03 0,996 4 ркелт. иглы иглы или лист, из бзл. крист. шелк, иглы из воды; 20 1,456 4 ромб, иглы или тб. из воды разл. 200 161; 164-164,5 310—314 разл. 290-295 раза. (меда. нагрев.); 314—318 разл. (быстр, нагрев.) 245 разл. 205-207»; 1951!; 165-167» • • * • • л. р. гор. 1,05'» 0,048»»; 0.2387» т. р. у- 0,0V’ г. р. Т. р. • • • Я. р. и. р. р. бзл.; т. р. гор- ХСИЛф • • а ► • • ♦ ••
7513 181,20 776,87 блеет, иглы или пл. из воды иглы 290-295 разл.(медл. нагрев.); 340 разл. (быстр, нагрев.) 237 разл. 0,041*» т. р. и. р. • * • ••
7514 776,87 бц. или желт, иглы 235-236 разл. .... 0,001 и. р. В. р. « » » •>
7515 7516
7517 75)8
984
085.
СВОЙСТВА opt
1 dou ou од ; 1 i Название Смионйм Формула
7519 Ткурамдясульф|гд4 тегрл* буткл- —» теграметмл* си. Бис- (днбутилтиокарбамил)-дисульфкд
7520 см. Бис-(диметилтиокарбамнл)-дисульфид
7521 —, тетраэтил- см Бис- (дмтилтиокарбамнл) -дисульфид
7522 Тиурамсульфид. дкцмкло* см. Бнс-(1-пиперидилтмокарбоикл)-сульфмд
7523 пвитамвтклек- —» тетра метл см. Бнс-(димегилтиокарбамнл1 -сульфид
7524 Тобиаса к-та см. 2-НафтилаМ1«и-1-сульфокислота
7525 «'Токоферол витамин Е; 2. 5, 7, 8 тетра*
7526 Токсикэрол метил 2-(4, 8. 12-триме- тилтридецил)-6-окси|С ро- ман с21н,2о,
7527 7528 Толан о-Толидин см. Ацетилен, дифеинл- 4. 4'-ди-о-толундии; (Ь!Н5С6Н3СНз)2
7529 .и-То.чидии 4» 4'-днаывно-3. З'-днто- лил; 3. З'-диметнлбензи- дии 4, 4'-дк-лс-толуидин; (ЫН2СеНзСН3)2
7530 л-Толидин 4. 4'*диамнмо 2. ^«днто- лил: 2. г' диметмлбенэК' дин 5, 5*-диамнко-2. У-дитолнл; (NHjCeHjCHjJa
7531 7532 7533 7534 7535 7536 7537 Толил бромистый Толил ИОДИСТЫЙ Толил хлористый о*Твлмлвмнн лс-Толиламии о-Толнламмм Толилгидразни 5. 5' дмамнно-2. 2'-дн- метилдчфеиил см Толуол, брон- ей. Толуол, мод- ем. Толуол, хлор- см. о-Толуилин См. « Толуидин см. л-Толукдии см. Гидразин, толил-
7538 7539 Толкдгидроксиламнн Толилгорчичное масло см. Гидроксилами», толил* см. Изотноцнаниная к-та, голиловый эфир
7540 7541 7542 Толилендиамнн Толил меркаптан с-Толидфенилкетои с м. Толу илен ди а мн п см Тивкрезол 2-ме тилбен лофснон СвН5СОС«Н,СНз
7543 м- Толилфеннлкетон 3- мс ги лбе ы аофенои CeHsCOCcHaCHj
7544 п-Толилфенилкетои 4-метнлбен юфенон CeHsCOCeH^CHs
7545 о-Толилфосфат о кр<чилфосфзт; три-о кре- (CHAHAiPO,
7546 п-Толилфосфат лил фосфат п крезнлфоефзт; трм-л кре- (CHjC«H4bPO,
7547 о-ТолилэтнловыЙ эфир зилфосфаг 2-этокситолуол: о-крс^ил- CH3CoH4OC2H5
<17») 7548 Ж-Толи.чэтиловый эфир этиловый эфир Э-этоксмголуол; м-крелил- СНзСвН^СгНг,
(1846) 7549 п-Толнлэтиловый эфир ЭТИЛОВЫЙ эфир 4ггокситолуол; л-крезнл- СН3СбН4ОСаН,
(/762) этиловый эфир 1
986
'’'ч j ^СЯИХ согднигнип Продолжение
Растворимость в г на !И М 1
к 1 g 4 Моду- лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т- плавл., °C Т. кип., X воды этанола | эфира | прочих органиче- ских рас- творителей
«\Л III III 430,72 бл.-желт. масл. Ж. разл. 350 И. р. р- р-
7526 7537 7528 410,42 212,30 желт.-з. гекс. ил. или пр. бц. чеш. из воды 219 126,5-129 .... т. р. т. р. л. р. л. р. р. гор. хлф.
7529 212,30 пр. из воды 108-109 .... р. гор. л. р. л. р.
7530 212,30 лист. 96-98 225—228'3
1 1 7531 7532 7533 7536 7537 7536 7539 7540 7547 7542 7543 7544 196,25 196,25 196,25 бц. ж. 1,088'* ми. крист. < -18 стаб. 60; нестаб. 316; 168'2 316,5 326,5 • и. р. и. р. и. р. ГС or- р. СП СС- л. р. •:п хлф., бзл., укс. л. р. бзл.
7545 7546 7547 (7736) 7548 (М46) 7549 (276^ 368,39 368,39 136,19 136,19 136,19 ж. иглы изводы ж.; 1Ъ 0,9592 4 ж.; 0 0,9560 ° ж.; 0 0,9662° 77—78 410 разл.; 263—265го 184; 180.1; 69.6-70,2‘! । 192; 73—75'° 180,9; 188—189; 70-7113 и. р. Н. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. бзл. л. р. бзл. ....
987
СВОЙСТВА Ор ,
ЧЧ 1
а о с о с й Название Сннаким Формула
7550 о-Толуальдегкд см. о-Толуияопый альдегид
7551 ж-Тоауальдесмд см. м-Толуилоаый альдегид
7552 «-Толуальдегид см. n-Толуиловый альдегид
7553 «-Тоауааьлегмд см. «-Толуиловый альдегид CH1CaH4CONH2
7554 о-Толуамид о-толуияоэая х-та, амид; о-метилбсмзвмид
7555 ж-Толуамид а<-толуиловая к-та, вмял; CH3CeH<CONH,
-и-метклбепзамяд СНзСаН,СОМНг
7556 Л ~Толу амид я-толунловая к-та. амид;
л-метилбензамид 1
7557 а-Толуамилмд «толуиловая к-та. анилид; феинлуксусвад х-та, аин- л ид; «-фенила цетанилнд CaHsCHjCONHCeHs I
7558 Толубеизиловый спирт см, КзрбнНоя. толил- СН,С«Нз(ОН)2 5
7559 Тодугидрожи НОН 2-метил-1, 4-бекзолдиол; 2- мети лгкдрохшюи; K J
2# 5-диохситолуол,- гнд- ротолухкнои; гомогидро- ХИНОН; ГОМОХИЯОЛ
7560 Толуидин. N-иафтил* см. Нафтиламни. N-толкл-
7561 о-Толундин о-метилввилив; 2-аминого- CH3CeHtNHt
<?«/) 7562 луол; о-толкламии CHAHtNHj • HCI 4
хлоргидрат
7563 N-ацеткл- см. О-Ацетотолуидид
7564 —, N-бензоил- см. о-Бензтолуиднд ;"l
7565 —, N, N-диметил- СНзСеН^ССН,)» CH3CeH*N((*H,)t i
<7952) 7566 N, N-днэтил- 1-дявтпламияо-2-метнлбеп-
эол; о-днэгиламииото-
7567 Ы-метил- луол CHjCeHaNHCHa
7568 —, 3-ннтро- 2-мети л-З-н нтроати ни CH3CsH3(NH1)NO2 »
7569 —, 4-нигро- 2-метия-4-иитроанилнн CHjCeHafNHjJNOj \
7570 —, 5-натро- 2-метнл-$-нктроаиилии CH3CaHa(NHj)NOj
7571 6-нмтро- 2- метил -6-иятроаи клин CHjCeHi(NH»)NOi .1
988
F jfc СОЕДИНЕНИЯ
1 > Пробе лженив
Растворимость в « на 100 мл
г i hsj Г& да Внешний авд и плотность Т. плавл., •с Т. кип., •с воды я анола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
135,1? >• .135,17 бц. иглы из воды ИЛИ ВТ. иглы из вф. 139-140; 147 97 .... т. р. хол.; л. р. гор. т. р. Л. р. Р- Р- т. р. т. р. бзл. т. р. бзл.
1556 7< 135,17 > .211,27 бц. мглы или пл. из воды; иглы из бзл. бц. Пр. из эт. 155; 165 117-118 • • • • т. р. хол.; л. р. гор. и. р. Л. р. 3,3 л. р. 1.1 т. р. хлф., бзл.
r3 124,14 бц. ромб, лист, из бзл. 124-125 возг. 16311 л. р. я. р. л. р. т. р. бзл., лигр.
raw 7561 (»/> 7562 raw 7Я4 . 197.16 143,62 бц. Ж.; го 1,004 4; 0,9986м крист. 20 «-фор- ма —24,4; Й« 215 200,2; 121м 242,2 1,50« ОО оо ....
iff 135,21 0,9286 4 -60,0 184,6 т. р. оо оо ....
163,26 пр. из воды 72—73 206; 209-210 т. р. Р- р- ....
7567 '568 121,19 . 152,15 ж.; 0,973” желт, иглы аз воды; желт, ромб. ласт. 91,5-^92 207—208 305 разя. и. р. 1,3 гор. 00 л. р. со л. р. л. р. бзл.
7569 152,15 1Л78‘» желт. ми. из воды или эт.; 1,366”; МО 127,5; 129 т. р. гор. л. р. « « • р. бзл., лед. укс.
7570 '571 152,15 152,15 1,1586 4 желт. ми. или пр. из эт.; 1,365” ор. пр. из разб. эт.; 100 105; 107 96-97 • ♦ » ♦ • . • • Т. р. т. р. р- л. р. р- л. р. р. ац. р. бзл., хлф.
1,1900 4
989
«гА>?
а с с Формула 1
е с Название Синоним
7572 о-Толуидин, 4-о-толилазо- 4'-а мино-2, З'-диметилвзо- бензол ! CH,CtH,N=NC4H>(\n р ,
7573 —, 4-я-толнлазо- 4-ампио-З. «'-диметилазо- бензол ch,c,hin-=xc,h,(.\’hjC1!.
7574 лс-Толуидии ж-метиланплин; 3-амияото- CH3CaH4NH2
(2420) дуод; ж-толнламнн
7575 757S 7577 —» хлоргидрат ' —> N-auenu- —, N-беязоня- ем. ж-Ацетотолунаид см. ж-Бензтолуидид CH3C«H4NHs-HC.[ |
7578 егзв) —, N, N-диметил- CH3CaH<N (СНз) j
7579 —, N-метил- CHaCaH4NHCH3
7580 7581 —, 2-иитро- —, 4-иитро- З-метия-2-интроанилии З-метил-4-янт роаянлнм CH3CaHs(NH»)NO, СНзС.Нз(МНг)ЫО.
7582 7583 —, 5-иитро- —, 6-иитро- З-мстял-5-нятроапилни З-метиа-6-интроаимяня C№C(Hi(NHt)NO' CHsC.Hs(NH2)NOc
7584 —, 4-л«-толилазо- 4-амяио-2, З'-диметилазо- беизол CH.CJijN^NC.H, (ХН.зс.ч,
7585 —, «-трифтор- ж-трифторматилаиилии; ж-амииобеизотрифторид CFaCaH4NH2
7586 (»74) л-Толуидин л-метнлвкялмя; 4*вкМяото* луол; лноляллмни CHsCaH,NH2
7587 —, хлоргидрат CHjQiH4NH2- HCI
7588 75®1 7590 —, N-ацетил- —, N-бензоил- —, 2-бром- см. л-Ацетотолуидвд см. л-Беизтолуидид 2-бром-4-метилаипяии СНзС(Нз(1ЧН2)Вг
7591 —, 2-бром-5-иитро- 2-бром-4-метял-5-ннтроапи- CHj(NOs)CaHs(NHi)Br
лнв
7592 (2X3) N, N-диметил- CHaCaH*N (CHj)2
990
СОЕДИНЕНИЯ ПрпЦолжсмив
Растворккость в г иа 100 ага
; л»»“* Внешний вид н плотность Т. плавл.. •с Т. кип*. ••с ВОДЫ втеиола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
и ж» 22530 ; 107,16 /143,62 желт. ми. пл. нз эт. желт. пл. нз втч*ор.*желт. иглы нз лигр. ж.; 20 0,969 4 лист. 100; 102 127—128 -43Д —31,5 228 • • • е 2033 249,8 т. р. и. р. т. р. 963'» р- т. р. я. р. 61,91* Р- • • • л. р. р. хлф. т. р. лигр. а • • е
1 “ 135.21 20 адм‘т • в • е 212,5 т. р. ОО оо а а а а
i гай ч» ом о» а» гав ЗД Mi 592 МП) 121,19 152,15 152,15 152,15 152,15 225.30 161,14 107,16 143,62 186,06 231,04 135,21 ж. желт, иглы желт, нглы нз воды ор.-кор. иглы желт. лист, нз эт. желт.*кор. иглы из лигр.; зол.-желт, иглы нз эт. бц. ж.; 130467 лист. (-I-H/)) к> иолы; 20 1,046 4; 00 0,973 4 мн. нглы нз укс. + эф. лист.; 1,51“ желт, иглы нз эт. или укс. ж.; 22. 0,9287 4; 20 0,9366 4 ' 53 * 135; 138 96,4 109-110 80 • » » • +н,о 42—43; бв. 44,5-45,0 243 12—13; 26 121 «•ее 206-207 • • • « • е в е е » а • в • • • • • • е 1873 2003; 100,2», 82,21а возг. 2573 240; 120-122»»; 92—94» 210-211 я. р. т. р. р. гор. т. р. р. гор. т. р. т. р. 0,74*' 22,9" и. р. |. . . . т. р. оо л. р. р- л. р. . л. р. р- р- л. р. 25'* Р- ОО со . р- Л. р. л. р. вне р- р- н. р. р- оо т. р. CS, р. бзл. р. бзл., хлф. » » » е р. мет-, ЖЦа* CSg а а е а • а в
991
СВОЙСТВА о».Г1
ЯО пор Название Синоним 1т" ~ _____ Формула
7593 л-Толуидин, N, N-диэтил- 1-днатиламнно-4-метнлбен» CH3CeH.N(CsH6)j
зол; О'дмзтялямииото* луол
7594 —, N-метил- CHaCaHiNHCH,
7595 —, 2-ммтро- 4- м«твл>2*нитроаянлнн; м-вятро-л-толуНдни CHsQHjiNHjlNOa
7596 —, З-иитро- I 4-мстил-З-интроаимлян CH3C»H3(NH2)NO2
7597 Толундянсульфотклета см. Толуолсульфохяслота,
7598 «-Толуил хлористыв хлористый феннлацетил; фенилуксусная н-та. хлорангядрид C,HSCH2COCI
7599 7600 7601 Толуилен З-о-Толуиленднаммн 4-о-Толуилендиамии см. Стильбен 3-метил-офеннл сиди амии; 2,3-дяаМниотолуол; 3-0- толялсндиамни 4-мет ило-феи ндендиамин; 3.4-диамииотолуол, 4-о- CH3C»H3(NH2)2 СНзСбН3(КН2)2
7602 2- л*-Т олу и лендиамии толил ендиамнн 2-метил-м-фен'илен диамин; 2, 6-диаминотолуол; 2-м- CH3C.H»(NH2)j
тол ил ендиамнн
7603 4-л4-Толуилеидиамим 4-иетил-и-фвивлеидивмии; 2. 5-диамннотоЛуол; 4-м CH3CcH3(NH2)2
толнленднамнн
7604 5-л-Толумлеидиамии З-метял-м-феяилен диамин; 3.5-диамивотолуол . 5-м- толилеиднамип CH3CeH3(NH2)2
7605 л-Толуилеиднамии 2-метнл-лфеявлен диамин; 2. S-диаминотолуол; п то* лилендизмян CHjCAfNH»)»
7606 (7«7) О-Толунловая к-та о-метилбеиэойиая х-та CHjCeH.COOH
7607 7608 7609 —, метиловый эфир —» нитрил —, л-фенилфенацило- вый афир см. О’Толуннтрмл CH3C6H4COOCHj СН3СаН4СООСН2
7610 12737) —, этиловый эфир CeHsCaHiCO CH3CeH4COOC2Hs
7611 7612 7613 —, 3, S-днохся- —, 4-яаопропНл-З-оася- — 4-иаоярояил -5-оки- см. о-Орселлииовая к-та см. о-Тимотииовая к-та см. л-Тимотниояая к-та
992
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
yaioe en w Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. *С Т, кип., •с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
Г 163,26 бц. ж.; 15 0,9242 4 .... 229 т. р. СО СО ....
1 ЙИ 121,19 ж.; 55 0,935 4 .... 206—208; 209-211 и. р. со со ....
7565 152,15 лист, или пр. из эт.; 1,312’7; 121 1,164 4 114; 117 «... т. р. гор. л. р. л. р.
7596 W 152,15 желт. мн. или иглы из воды 77 Д 81,5 т. р- л. р. гор. р- р. бзл.; 7. р. CS2
ш 154,60 бц. дым. ж.; 20 1,168 4 .... 170JS0; 94—9512 разл. разл. л. р. ....
да»
7600 122,17 крист. 61; 63-64 255 Р- • р- р- ...»
7601 122,17 бц. лист, из лигр. 89—90 возг. 265 Р- . . .
т 122,17 пр. из воды 105 .... Р- р- . . . ....
ш 122,17 бц. ромб, иглы из во* ды; пр. из эт. 99 280; 292; 148—150* Р- л. р. л. р. ....
7604 122,17 Ж. .... 285 л. р. р- р- ....
7605 122,17 лист, из бзл. 64 274 л. р. Л. р. л. р. р. гор. бзл.
7606 1МЗД 136,15 бц. иглы; 115 1,062 4 104—105; 107—108 259,2 0,118; 2,17'оо л. р. ... р. хлф.
7607 150,18 ж.; 1,073*» <—50 213; 97IS н. р. оо со • • • •
7608
7609 330,38 ...... 94,5
7610 (Р«Л 164,20 бц. ж.; 15 1,038 4 <-10 221,3; 227; 102-102,5‘> и. р. со со « а * •
7611 7612
7613
63 Зак. 1063. Справочник химика, т. II
свойства Opr
№ по пор. Название Синоним Формула
7614 761S 7616 7617 7618 7619 7620 (/»2№ 7621 7622 7623 7624 (P51) 7625 7626 7627 7623 7629 7630 7631 7632 7633 7634 (1809) 7635 7636 7637 (1821) 7638 7639 7640 (1816) о-Толуиловая к-та, а-оксн- —» —г лактон — . 3-оксх- — f 4-окск- — г 5-ожсн- — , а-ожсн» м-Толуиловая х-та — > амид • —> нитрил —, пфенилфенацило- вый эфир — , этиловый эфир — , 2-окси- — , 4-окси - — , 5-окся- — , 6-ОКСИ. л-Толуиловая к-та — . амид — , метиловый эфир — * нитрил — , л-феиилфенацило- выйэфир — , этиловый эфир — . 2-окси- — , 3-окси- а-Толуиловая к-та — » анилид — , изобутиловый эфир — , метиловый эфир О' (окснметил)-бекзойнля х-та; 2-карбокскбензийй- аый спирт см. Фтал ид ем. 3. 2'Крезотнкоаая к-та см. 4. 2-Крезоткноваи к-та см. 3. 6-Креэотниовая к-та см. 2. 6-Крезотнноваи к-та ж-метнлбензоАная к-та см. м-Толуамид см м-Толуннтркл см. 2. З-Креэотнноаая к-та см. 4, З-Креэотиноаая к-та см. 3, 5-Крезотиновая х-та см. 2. 5-Креэотнновая к-та л-метилбензойная к-та см. я Толуамид см. /1’Толуингрнл см- 2, 4-Крезотиноаая к-та см. 3, 4-Крезотиноаая к-та фенилуксусиая к-та см. а-Толуаиилнд эглантни метилфенклацетат НОСНгСеН.СООН CHjCeHtCOOH СН3СвН4СООСН1 СаН5СаН4СО СН3СвН4СООС2Н5 CHjCoHtCOOH СНзС6Н4СООСНз СНзС«Н4СООСН2 1 СвНЛН.СО CH,CeH4COOCjHs С«Н5СНгСООН СвН5СНгСООС4Н9 СбН5СН2СООСНз
||gKHX СОЕДИНЕНИИ
Продо ijmie
т 8 j £ Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. нлавл , *С Т. кич., •с Растворимость й г на НЮ м >
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
014 7615 да» дат да» 152,15 нглы 120; 128 разл. .... 0,4 л. р. л. р. ....
да» 7620 [да® 7631 я» 136,15 бц. пр. из воды; 112 1,054 4 109—112 возг. 263 О,Ов515; ] 7100 л. р. л. р. . - . »
7623 330,38 136,5
7624 (BSD 7626 яг? №8 164,20 бц. ж.; 20 1,0301 20 .... 226,4; 103-10510 н. р. О/ СП « ♦
7629 7830 136,15 бц. нглы из воды 179,6; 181 возг. 275 0,034; 1,26'°° Л. р. л. р. л. р. мет.
№31 7632 150,18 крист, из петр. эф. или мет. .... 217 н. р. л. р. л. р. ....
7633 330,38 165
7634 (M.J) 7635 7636 164,20 бц. ж.; 25 1,02425 .... 2'2Я; 235,5; 12275; noti и. р. сс го ....
7637 (/«2/) 7638 136.15 бц. лист, нз ' петр. эф.; 20 1,228 4 ; 77 1,091 4 76,7 265.5; M4,2-M4,R’= 1,66 186 л. р. р. хлф. (151)
7639 192,26 0,990 .... 254’ 128—131го и. р. Р- р- ....
7640 (М/6) 150,18 бц. ж.; 1.0441’; _1б_ 1,0633 16 разл. 360 220; 131—132“ и. р. СО
995
СВОЙСТВА
Орг'н1(
№ по пор. Название Синоним Формула
7641 «-Толуиловая к-та, C4HioN, • 2С,Н5О2
7642 (1663) соль с пиперазином —» этиловый эфир эт н л фен ил ацет ат С6Н5СНгСООС2Н,
7643 7644 —, о.амино-, лактаи —, л-амино- см. Окснидол л-амннофеннлуксус.ная к-та ЫНаСЛ.СНгСООН
7645 —, (//-«-амино- rf/a-амняофен нлуксусная к-та С6Н5СН(МН2)СООН
7646 —, 2,4-динитро- 2. 4-дмнвтрофенилуксус- пая к-та (NOslsCeHaCHjCOOll
7647 —, о-метил- о-толилуксусная к-та СНзСбН.СНгСООН
7648 7649 —, л<-метил- —, л-метил- м толилуксусная к-та л-толилуксусная к-та СНзСвН(СНгСООН СНзСбН4СН2СООН
7650 7651 7652 —, а-метил- —, а-метилеи* —, л-нитро- см. Гндратроповая к та см. Атроповая к-та NOjCd-UCHiCOOH
7653 —, о-оксн- о-оксифенилуксусная к-та НОСеН,СН2СООН
7654 —, ж-оксн- - НОС0Н4СН2СООН
7655 —, л-оксн- НОСеН.СНгСООН
7666 —, Ш-а-окси- см. df-Миндальнзя к-та
7657 (2232) о-Толуиловый альдегид 0-метилбейэлльдегид; о-тилуальдегнд СН3С6Н<СНО
7658 (J74S) .и-Толуиловый альде- гид м-ыетилбенэальдетнд; м-толуальдегид. СН3С6Н4СНО
7659 (22ОГ) n-Толуиловый альдегид п-метилбеизальдегнд; л-толуальдегид СНзСвНзСНО
7660 «•Толуиловый альде- феннлацетяльдегид: фенил- C6HSCH2CHO
(1983) гид уксусный альдегид; « то- луальдегид
7661 o-Толуиловый ангид- рид • (СНзСвН.СО)гО
996
Продолжение
1 £. i Молеку- лярный асе Внешний вид и плотность
до 358,43 бц, иглы
до (Я& 164,20 бц. ж.; 20 1,0333 4
? ’ ! м до 151,17 лист. из воды
168 151,17 пр. из разб* эт.
1 168 226,15 бц. иглы
f из воды
7647 150,18 бц. иглы
- 7648 из воды
150,18 иглы
7649 М50 150,18 бц. иглы из воды
iS 181,16 бц. мглы из воды
?653 152,15 иглы из эф.; пр. из хлф.
7654 152,15 ИГЛЫ из бзЛ.-^ЛИГр.
7655 7056 152,15 пр, или иглы из воды
7657 120,15 ж.;
&33) 19 1,0386 4 ; 20
1,039 4
1658 120,15 ж.;
Рад 20
1,019 4; 21 1,0189 4
7659 120,15 ж.;
2807) 17
7660 1,0194 4
120,15 бц. ж.;
[»«) 20 1,0272 4
« 7661 254,29 бц. крист, из эф. или бзл.
Т. плавл., ’С Т. кип, °C Растворимость в г на IQ0 мл
ПОДЫ этанола эфкрв прочих органнче* ских рас* тьорителей
146,5-147,5 .... р. гор. р. гор. и. р. ...»
.... 227,1—227,6; 120—125“ и. р. СО оо ....
199-200 разл. .... н. р. хол,; р. гор. р- ....
237—238 разл. возг. 256 и. р. т. р. . . . ....
179; 188—189 разл. разл. Т. р. р- р- . . . •
88—89 .... л. р. гор. • . . • . . ....
61 возг. 266 л. р. гор.
91; 94 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
152—153 разл. т. р. т. р. т. р. р. бзл,, хлф.
137; 145—147 240-243 разл. р- . . . Л. р. т. р. хлф.
129 190“ л. р. л. р. л. р. ....
148—150 возг. л, р. гор. л. р. л. р. ....
.... 197; 94‘» т. р. р- р- ....
.... 195,5; 93—94” т. р. 00 со ....
.... 204—205; 1061® т. р. оо со ....
<-10 194—195; 881а; 78’® т. р. оо СП ....
39 325; 220—221” разл. разл. л. р. ...»
ют
СВОЙСТВА 0>>Гал ;
с к с в Й Название Снноинм Формуле
7662 О-Толунитрил 2-метклбеизолкарбонн- трмл; о-толунловая к-та. нитрил; о-метилбекзоии- трял; о-цианотолуол CH3C6H,CN
7663 м-Толунитрил 3- м етм л бензол к в рбо « к т р и л; ж-толунло&ая к тд. ни- трил ; м - м етнлбен з он и - трнл; ж-цианотолуол СНзСрЦСЫ
7664 Л-Толунитрил 4- метилбемэол кв рбоннтр нл. л-толуяловвя к-та, ни- трил; л-метилбензони- трил; лцианотолуол CH3C,H,CN
7665’. (1971) «-Толунитрил бензил цианистый: фенил- ацетонитрил; а»-цпаио« толуол C«H5CH2CN
7666 7667 —та-кето- —, О-интро- см. Бензоил-цианистый о-интробензил цианистый: р-ннтрофенилацетоннтрил NOsC«H,CH2CN
7668 7669 —, л-нитро- толуол л-интробензнл цианистый; л-ннт рофеннлвцетонитркл метилбеиэол; феиилметал; толуен МОгС(Н4СН2СК СвН5СН3
7670 7671 7672 .7673 7674 7675 (2J56) —♦ а»-аэО0. —, вмимо- —> з-амнно- —, бснзил- —, а-(бенэилдмтмо)- —, о-бром- см. Толуол, в -трйазо- сы. Толуидин см. Бензиламин см. Метан, толнлфенил- см, Бензнлднсульфкд о-толнл бромистый СН3С6Н4Вг
7676 —, ж-бром- м толил бромистый СНзСсЦВг
7677 (2234) —, Я-бром- л-толил бромистыЯ СНзС0Н4Вг
7678 —, а-бром- см. Бензил бромистыЯ
7679 —, о-бром-л-нзопро- пил- 2-бром 4•изояронкл-1-ме- тялбенэол; 2-бром-л-ци- мол СНзС6Н3(С3Н7)Вг
• а _
998 Сканировано: http://chemister.mailru.com
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
f Нолеку- о ляриый а вес t __ Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. алавл., •с Т, кяп.» •с Растворимость в г на 100
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
П7Д6 'ли 7663 П7.16 /864 117.16 7665 117,16 [№П W 7667 162,15 7668 162,15 7669 92,14 («33) 7«7О Wi тт W3 W4 7675 171,05 ИЯ) 7676 171,05 ИЯ) 7677 171,05 12234) 2878 7679 213,12 бц. ж.; 25 0,9941 4; 25 0,9912 25 бц. ж.; 25 0,986 4 ; 1,0316” бл.-желт. иглы из эт.; 20 0,9801 20; 30 0,9805 30 бц. ж.; 20 1,018 4 нглы из воды; пр. из укс. или эт. лист, или пр. из эт. бц. ж.; 0,871615; 20 0,86694 4 бц. ж.; 15 1,430915; 1,4222” бц. ж.; 20 1,4099 4 ромб, крист. из эт.; 20 1,3898 4 17 ж.; 1,269 4 —14;—13 —23,5; -23 29,5 —24.6; —23,8 32,5-34,0 117 -95 -29; -26 —39»8 28,5 • • • « 204; 205,2; 90'*; 82,3“ 210-212; 214; 84,5'° 217,6; 90,5-91“ 234; 1071’ 178'* 110,626; 14,5й 181,7 183,7 184,5 233-235 н. р. 0,085 хол.; 1,67 гор. н. р. и. р. р. гор. и. р. 0,057'* н. р. н. р. н. р. и. р. оэ оэ л. р. оо р- р- оо л. р. р- р- л. р. со оо л. р. оо р- р- оо л. р. со р- р- р. ац., хлф., бзл. р. хлф., бзл. р. хлф., лед. укс., ац., CS2 л. р. бзл. р. бзл.
999
СВОЙСТВА опгЧ(( |<ских соединений
Продолжение
£1 | —-
С 1 С I, к Название 1
1 Синоним |
7Ь80 Толуол, «-GpoM^j^Ti 7fiR | ₽ °»ятробе»зял бромистый 7ХХЛ *'бР°м--к-нитро- /t>S“ j а-бром-Л-нитро- 1 « нятробеизял бромистый
7fiB, '|'нитРобеяэял бромистый /О&З —, О-бутил- У '^^-нетнлбеизал
76841 —, ж-бутил- (75‘М «-бутил-З- метил бензол 1
Я'®УТ*Л-
W7> >«Утил-4-метилбенэал
7686 3-трет-бупл-
214’ в'тР“НИТро- кусственный мускус Ж “• бутокси- 1
7ЯЙОI ’ г*ксаг*дро- £“• Бутилтолиловый s<blIn ! Ж1 “• я‘,а«н»о- см. Циклогексан, метил. В 76<Н 1 «’ди6₽вм см' ^уил«*лиамнн I /091 —, а, а-дмбром-д. ’ Бе«3»л"леи бромистый 1
„„ нитро- пиитробеиэальбромид- S дней, Л , -днгидротолуол
7693 —, 2, 3-дннитро- 1
7694 —, 2,4-динитро- L
2. <-л"яигро-1.метвлбевЭол
76951 —2, 5-динитро- 1
760fi - 9« ’’< д«"«тро.2.м*тялвеиэок /696 —, 2, 6-диинтро-
7607 _ чи ’• ^««^-г-етилбензол /оу/ , J, 4-динитро-
1 .2-Ляяитро-4-метилбенэол 1
7698 —, 3,5-дниитро- 1
1 3, 5-Динитро-1-метилбенэол
1 »’ б'яяокси-
ттХ? » уЛнокси- см. Пирокатехин ч „ ?Й* 1 ®;я"о«си- см. Крезорции ' 3 етвл' 7?т ?’ ?‘Д"О’’СИ' с“- ТолУтидрохииои »’ 5’л"°«*- тм, Резорцнн 2 ы«ия 77ПС * “'“•Фтор- «“• Орцир ' ”
а, “-ДИфтор-в-хлоо- к1*’ Бенааль Фтористый 1 Г бТ«лЛИд1”1 (нлн бензенил) 1 ДнФтоРХлористый; бензо- [QQ0 ДИфТОРХЛОр^ц |
Формула 1 : t' ——_ 1 1 pF' NO3CeH4CH,Br У ^О2СаН4СН2Вг . | Jg' СНзСаНаСаН, | I '*** CHaCaHaCaHj | * СН3С«Н4С<Нз {' ;ig85 '• |W) (NOs)3CeH(CH3)C4H9 Й де 1 - 7»7 - яю КОйС«Н4СНВг, ‘ CcHtCHj я М92 •f [Ш») . f (КО^СаНзСН, 1 гедз (МОз)зСЛзСНз 1 J694 1 (NOjJjCeHsCHs 1 jrggg (NO2)sC6H3CH3 | (ЬЮ2)гсвНзСНз j 7е97 (ЬЮ2)2свНзСНз | 7Ш -5 I ' W98 noo 7701 77W 7703 CeHfCFjCl 77^ f Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл.. °C Т. кип,. •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ Э1НИОЛЯ | эфира прочих органиче- ских рас- творителей
216,05 216,05 216,05 148,25 148,25 148,25 283,24 294,95 94,16 182,14 182,14 182,14 182,14 182,14 182,14 162,57 крнст. нз разб. эт. иглы или пл. иглы из эт. масл. ж.; 18 0,87023 4 масл. ж.; 18 0,8624 4 масл. ж.; 14 0.86132 4 бц. иглы нз эт. иглы из эт. ж.; 20. 0,8354 4 ’ 22,5 0,8252 4 иглы из петр. эф. желт, иглы из эт. или CS,; 1,521‘5; 1,32171 иглы нз эт.; 1,282"1 ромб- иглы; 1,283*“ желт, иглы из CS* 1,259"* желт. мн. иглы из воды; 1,277*" бц. ж.; 1,254*’ 46-47 58—59 97—98; 100 • • • • « « « * 85; 97 82,0-82,5 63 69,5-70,5 50,5; 52,5 61; 66 59,8 93 • • « • 200-201; 208 197—198; 84*’ 198—199 • • • • 110,1 • • • • 300 разл. возг. 142,6 н. р. т. р. и. р. н. р. и. р. Н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. - 0,027” • • • • и. р. т. р. и. р. л. р. р- 2*’; 37” т. р. т. р. т. р. ₽• л. р. л. р. 3,04*’ л. р. Р- Р- Р- Р- л. р. р- р- р- р- л. р. р- 9,4” • • • • • р- р- р- р. лигр., бзл. л. р. укс. р. бзл., нетр. эф. р. бзл., CS,, пир. (76,8*5) л. р. бзл., CS2 р. С5а (2,2") р. хлф., бзл.; т. р. лигр.
1001
СВОЙСТВА орГл
п 0 Е О Г i. Название Синоним Формула
7706 Толуол, а, а-дихлор- см. Бензилиден хлористый
7707 —, «. 4-дихлор- см. Бензил хлористый, tt-хлор-
7708 —f а, а-дихлор- л-нитробенэилидеи хлорн- NOaQH.CHClj
ж-ннтро- стый NOsCtH.CHCl,
7709 —, «> «-дихлор- л-нитробеиэилмдеи хлори-
л-нмтро- стый CeHsCChF
7710 —, «, «-днхлор-а-фтор- беиэодяхлорфторид
7711 —, 3,5-диэтил- 1, 3-диэтял’5-метилбензол (С3Н8)аСбН3СНа
7712 —» 0-ДИ»ТМЛЗМН1К>- см. еТолуидии, N, N-днэт ИЛ-
7713 —, Л-ДИЭТЯЛ1МНН0- см. л-Толуидин, N, N-днэтнл-
77М —, изопропил- см. Цимол CHsCeHyJ
7715 —, о-иод- о-толил иодистый
(26/3)
7716 —, ж-иод- м-толил иодистый CH3CeFW
7717 —, лчкод- л-толнл иодистый CH3CeHeJ
7718 —, а-над- си. Бензил иодистый
77)9 —, о-, л- «ли л-метокси- см. Метилтолиловый эфир
7720 в’Мвтоиен- * см. БензнлметнловыЙ эфир NOjCbHtCHs
7721 (2215) —, о-митро-
7722 —, ж-нитро- NQAHtCHj
(2215)
7723 (2562) —, п-имтро- NOjC^HtCHs
7724 —> о-нитрозо- NOCeH4CH3
7725 —, ж-нитрозо- NOC«H4CHs
7726 —, я-нитроэо- NOCeH4CH3
7727 —» л-нитро-я-трм- линтробеиэотрифторяд CFsCeH4NO5
7728 фтор-
—, о-нитро-«-хлор- о-иитробенэил хлористый NOsCbHtCHjCI
7729 —, ж-имтро-я-хлор- м иитробензил хлористый NOjC6H4CH2C1
7730 я-иитро-в-хлор- п интробензил хлористый КОгСбН4СНгС1
7731 —, 0-,ЛС- ИЛИ П-О1Ш1- см. Крезол
7732 —, а-оксм- см. Бензиловый спирт
7733 —, (2-прапеиокс.и>- см. Аллилтолиловый эфир
№ сЯХ СОЕДИНЕНИЯ
1 Л ' . Продолжение
, Растворимость в г на !СХ> mi
1 1 t Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл . •с Т. кип., •с воды макола *фира ' прочих органнчс- скнх рас- творителей
ggj 1J08 1709 206,03 206,03 мн. крист. ИЗ ЭТ. пр. ИЗ ЭТ. 65 42; 46 .... н. р. н. р. л. р. гор. Р- л. р. гор. р-
7710 I7U 179,02 148,25 бц. ж.; 1,3138“ бц. ж.; 20 .... 178—180 198—200 разл. н. р. р. разл. со оо
m> im 0,879 4
ms MW mo ПП 7718 218,04 218,04 218,04 ж.; 1,697; 1,698м ж.; 1,698” лист.; 1,678” "36—37 204; 211 204; 213 возг. 211,5 н. р. н. р. н. р. 8 8 j оо оо л. р. л. р. CSs
ffi mo П21 fm 7722 (ИИ) 137,15 137,15 желт. ж. крист, иди ж.; 1,164'5; 20 а-форна -10,6 лтв.; -9,55; 3-форм« —4,1; —3,85 15,5—16 219-219,5; 222 —223 231 0,06530 0,0498” ОО л. р. оо л. р. р. бзл., хлф., петр. эф. р. бзл.
rm IMW) 7724 7725 7726 7727 7728 7729 7730 7731 7732 7733 137,15 121,15 121,15 121,15 191,12 171,59 171,59 171,59 1.157 4 бц. ромб, игды; 1,286»°; 55 1,139 55 нглы или пр. иглы бц. нглы из лигр. бц. ж.; 1,43571 крист, из лигр, желт, нглы нз лигр, лист, или иглы нз эт. 51,4; 54,5 72—72,5 53-53,5 48,5 —132 49 44,5; 44—47 71 238; 104,5°; 64—650,05 202,8 173— 18330-35 0,0442й н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р- л. р. т. р. р- р- р- 7,1025 л. р. Л. р. р- р- л. р. гор. Р- Р- р. бзл., ац.. пир. я. р. хлф. л. р. бзл., мет,; р.гор. лигр. р. бзл. р. бзл. р. мет. (8,87»5), бзл. (69,7»5)
1003
свойства ОР1Ч1)|( Г'фвск ИХ СОЕДИ НЕНИЙ Продолжение
О с Название 1 ~ ~ — _ Растворимость в г на 100 мл
с л Синоним 1 Формула it. Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. ‘С Т. кип., •с воды этлиола эфира прочих органиче- ских иас- творителей
773 (76Я 1 Толуол, о-пролил- 1-мет ил-2-лропил бензол СН3СвН3С3Н7 j 134,22 ж.; 19 0,8747 4 ; —60,4 184,75; 65-68” н. р. р- . . . ....
773£ (Л«М —» м -пропил- 1 -метил-3- ироли лбензал СН3СвН,С3Н7 J 1 1 134,22 20 0,8744 4 ж.; 0,863”; 181,75 и. р. р- со
7736 (М3.) 1 21
—> л-пропил- 1-метял-4-вролилбемзол СНзСвН4С3Нт 1 1 134,22 0,8610 4 ж.; —63,7 183,45 и. р. р- р- ....
7737 7738 7739 —, пропокси- 1,2,8,8-тетржгядро. —, я-триазо- см. Пропилтолялоиый эфш см. Циклогексен, 4 метнл- 1 j ' £ f. i в Г74О F Й41 7742 -7743 7744 15 0,8642~Г; 20 0,85854 4
(*»2) 7740 7741 —» 2,3,4-тринитро- —, 2,4,5-трииитро- беизнлизид; ’.•азидотолуол ₽ -тринитротолуол I-тринитротолуол c6hsch2n3 CH3CeH2(NO2)3 CH3CeH2(NO2)3 I 1 I 133,16 227,14 227,14 масл. ж.; 1,О65526 трикл. лист, из эт.; пр. нз ац.; 1,620 желт. ромб. взр. 112 104 108”; 74" 302 разл. взр.; 290-310 взр. 291 разл. н. р. и. р. н. р. оо т. р. т. р. ос. л. р. л. р. р. ац., бзл. р. ац.,
7742 7743 7744 (409) 7745 (2322) 7746 7747 7748 —» 2,4,6-тринитро- —» 3, 4, б-триокси- —, ® “Трифтор- CUMM 'Тринитротолуол; «тринитротолуол; тро- тил; ТОЛ; ТИТ см. Пирогаллол, 5-ыетнл- беилотрнфторид; феннлфто- CH3CeH2(NO2)8 c«h5cf3 i 227,14 146,12 пл. из ац.; 20 1,620 4 бц. мн. ромб, из эт.; 1,654 бц. ж.; 80,7; 81-82 —29,05 взр.; 290-310 взр. 240 взр. 102,4 0,02” н. р. 1,99s2; 18,6” Р- З.ЗЗ20'3 Р- гор. укс. л. р. бзл.
—> а-трихлор- о-, м- или л-феяил- —, а-феиил- . —» О-ф4ор- бензотрихлорид, феиилхло- реформ см. Дифенил, метил- см. Метан, дифенил- CeH6CCl3 i 1 1 № (2722) 7746 7747 195,47 1,196” бц. масл. ж.; 1,380” —5; —4,7 214; 220 и. р. Р- Р- р. бзл.
(7363) 77491 —, Ж-фтор- CH3C6H,F 7748 (1363) 110,14 бц. ж.; 1,0041” *< —80 114; 30”; 19” и. р. л. р. л. р. . . . .
(1351) 7750 —> л-фтор- ch3c6h,f 7749 (1351) 110,14 бц. ж.; 0,9972” —110,8 116 н. р. л. р. л. р. . . • ♦
(7360) CH3CeH4F 7750 (1360) 110,14 бц. ж.; 1,001”; • 117 и. р. л. р. л. р.
7751 7752, -, а-фтор. —, о-хлор- JM. Бензил фтористый s 7751 7752 (1959) 16 1,0007 4 »
(72597 -метнл-2-хлорбензол; о-то- лил хлористый CHsCoHeCl 126,59 бц. ж.; 20 -34;-36 159 и. р. Р- со р. бзл., хлф.
7753 (1946) —, Ж-ХЛОр- ] -метил-З-хлорбеяэол; л-то- лил хлористый CHaCsH^Cl -i 7753 (7Я46) 126,59 1,0617 4 бц. ж.; 20 —47,8 162 н. р. Р- оо р. бзл., хлф.
1004 1,0722 4
1005
СВОЙСТВА ОРГМ(И
а. о с о п « i Название Си 1ЮНИМ Формула
7754 (1920) Толуол, я-хлор- /метнл-4хлорб«иэол; n-толил хлористый CHjC«H«CI
7755 —, а-хлор- см. Беизнл клористыв
7756 —, о-циамо- см. о-Толуимтркл
7737 —» .м-циано- см. м-Толуинтрнл
7758 —, л-циаио- см. пТолуиктркл CHjCsHiCxHs
7759 77730 —, о-этил- 1-метнл-2-этилбеизол
7760 (162S) —, М -ЭТИЛ’ 1 метил -3 эти л бензол CHjCaHiCjHs
7761 (1603) —, я-этил- 1 метил-4-этилбенэол CHSC«H4C2HS
7762 —, О-, М‘ или я-этожси- см. Толнлэтнловый эфир
7763 —, а-этокси- см. Бензилэтиловый эфир
7764 о- н м -Толуолбориаи к-та см. Борная к-та. о(и ы)-толил-
7765 т-Толуолборная к-та см. Борная к-та, бензил-
7766 Толуолдиамии см. Толуилеидиамин
7767 а, а-Толуолдкамик, N,N'* дибензилидеи- см. Гидробензамид
7768 Толуол-3, 5-дииараояоаая к-та см, Увитииовая к-та
7769 a-2-Толуолдикарбоновая к-та см. Гомофталевая к-та
7770 а-2-Толуолдиол см. Салигенин
7771 я-З-Толуолдиол см. Бензиловый-спирт, м-окси-
7772 я-4-Толуолдиол см. Бензиловый спирт, л-оксн-
7773 о-Толуолсульфамид о.толуолсульфокислота, амид; о-толуолсульфон- амнд CHjCan^SUsNHj
7774 п-Толуолсульфамнд п-толуолсульфокнслота, амид; пиолуолсульфок* амид CH3C6H4SO2NH2
7775 —, N. N-дмхлор- о-Толуолсульфокислота см. Дихлорамии Т CH3C.H4SO3H
7776 2-метилбентолсульфо- кнслота
7777 —♦ амид см, о Толуолсульфамнд CH3C6H3(NH2)SO3H
7778 —, 5-амиио- п-толумдим-З-сульфо- ккслота
7779 л-Толуолсульфокн- З-метвлбеиаалсульфо» СН3СвН,5ОзН
слота кислота CHyCebhSOjH
7780 п ‘Толуолсульфо- кислота 4-метнлбснзол сульфо- кислота
7781 —, амид см. п-Толуолсульфамнд CHjCeH,S02OCHj
7782 —, метиловый эфир мстклл-толуолсульфонат
1006
^ЦИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
!
>ч
5
К
1 5 Мояеку- 4 лврный е вес. .< Внешний вид и плотность Т. плавл., еС Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола ъфнра прочих органиче- ских рас- творителей
'г& 126,59 [ЛИ Й те т& Д 120,19 [ДОО Й80 120,19 (4Й»> 7761 120,19 [W3) 7762 ЛИЗ дай да да да да да 7770 7771 7772 7773 171,22 7774 171,22 7775 7776 172,20 7777 7778 187,22 7779 172,20 7780 172,20 7781 7782 186,23 бц. ж.; 20 1,0697 4 бц. ж.; 20 0,88069 4 бц. ж.; 0,869го; 20 0,86452 4 бц. ж.; 20 0,86118 4 окт. нз эт.; пр. нз воды мн. пл. (4-211,0) из воды расплыв. крист.; гигр. пл. крист. (+Н2О) масл. ж. ми. лист, или пр.; гигр. пл. .(+1НаО) нз воды бц. ж. или крист, нз эф. -f- лигр. 7,5 —80,833 —95,55 —62,35 153—156; 158,2 4~2Н,О 105; бв. 137,5 67,5 разл. 92; 104—105; 106-107 28 162; 44'° 165,153; 62—63го 161,305 161,99 128,8,s 140 н. р. н. р. н. р. Н. р. 0,1’ 0,194’ л. р. 0,45 л. р. л. р. н. р. р- со р- р- 3,6s 7,42s Р- н. р. Р- Р- Р- со со Р- р- т. р. т. р. н. р. И. р. р- со р. бзл., хлф. • • • • • ♦ • • « о' бзл.
4
1007
СВОЙСТВА ОРГАцц
Сь о с
о к Название Синоним Формула
«
7783 л-Толуолсульфокнс- о-толуидви-5-СуЛьфо CHjCaH3(NH2) SO.,!!
лота, 3-амино- кислота
7784 7785 7786 о-Толуол сульфонамид л-Толуолсульфонамид п-Толуолсульфохлорид см. о-Толуолсульфамхд см. я-Толуолсульфамнд п-тол уол сульфон нлхлорнд CH3CeH,SO2Cl
7787 7788 7789 7790 о-, м- нли я-Толуолтиол «-Толуолтиол п-Толухинальднн п -Толужинов см. Тиокрезол см. ТиобензиловыА спирт см. Хинолин, 2. 6-днметхл- 2-метилхннон: 2-метил- п-бензохиион CHjCeHsCb
7791 77'Л 7793 Торулив Трагакантыи Трауматовая к-та см Витамин В, см. Бассорни 1-децех-1. 10-днкарбоновая к-та; 2додецендиовая С19Нц(СООН)2
7794 Р-Треоза •> к-та триокскмасляяый альдегид (один из стереоизомеров) НОСН2(СНОН)2СНО
7795 PZ.-Треонин dl а-амнно-8-окснмаслниая СНзСНОНСН (NHS) COOH
к-та
7796 7797 7798 7799 7800 Триаэен. |, 3-дн-(п-нитро- фенил!- . —> 1,3-ди-( 1-иафтмл )- —, 1, 3-ди-(2-нафтил)- —. 1.3-дифеиил- —, 1-феинл-3-г»-толил- см. Диазоамикобеизол. 4. 4' см. 1, 1'-Диазоамннонафтал см. 2, 2'Диазоаминонафтал см. Диазоамикобеизол 4-метилдиаэоамиврбенэол -двквтро- НН ш CeHfiNaNHQHXHa
7801 салтлт-Тряазим, гекса- гндро-1,3,5-трифе- НИЛ* ангидроформальдегидаии- лин; метилеианилин; три- метилентрианилии (CaHsN—CH2) j
7802 7803 7804 —, 2, 4. 6-трнаМиио- —♦ трихлор- симм -Трназми-2, 4-диол, см. Меламин см. Цнаиур хлористый см. Аммелнд
7805 6-дмнно- гсисж-трназин-2-оА, 4, б*ди- см. Аммелни
7806 7807 7808 амимо- с о мм • т рн а зи нтриол Трмазобеизол 1, 2,4-Трмазол см. Циануровая к-га см. Беизол, триазо- симм-трийзол (ОДИК из изо* меров); пмрродиазол NHN=CHN=CH 1 1
7809 Триаконтан СНз(СН2)мСНз
7810 1-Триаконтанол триакрнтанол; Ьоксятри- аконтак CasHssCHjOH
7г<11 7812 7813 7814 Триамил фосфат Триацетамид Триацетин Трнацетонамнн см. Амклфосфат см. Глицерин, триацетат 2, 2. 6. 6-тетраметил-4-пипе- (CHjCO)sN C9H17NO H2O
ридон
7815 7816 Трмбеизальдиаммм Трибензиламин см. Гндробеизамид (CeHsCHshN
1008
^«ИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Я" « Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т плавл . X Т. кип , °C Растворимость в г на 10) лл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
187,22 иглы; пр. .... 0,974 и. р. . . ,
Ц л» 190,65 бц. трикл. или ромб. 69; 71 14615 и. р. р- р- л. р. бзл.
л» %, 122,13 желт. лист, или иглы 65-67; 69 ВОЗГ. р. гор. л. р. л. р. ....
7793 228,28 165—166
7794 120,10 бц. гигр. иглы 126—132 .... л. р. Т. р. и. р.
7795 7796 W Л» 7799 119,12 орторомб, крист. (4-0,5 Н,О) из разб. эт. 229—230 л. р. н. р. н, р. и. р. хлф.
7800 211,26 желтов. лист. 90—91 разл. и. р.
7801 ли 7803 7804 7805 7806 W 315,42 бц. шелк, иглы 140—141; 143 185 т. р. т. р. р- р. бзл., хлф., тол.
7808 69,06 иглы из эф. или бзл. 120-121 260 р- р- т. р.
7809 422,83 лист, или пл. из бзл.; 70 0,7783 4 66,1; 69—70 .457; 235* н. р. т. р. р. р. бзл.
7810 7811 438,83 пл. из бзл. 86,3—86,5
7812 7813 143,15 ИГЛЫ ИЗ эф. 79 р- ....
7814 7815 173,26 6s. иглы иэ эф.; пл. (-t-lHjO) иэ эф. . 58; ~ бв, 40; 34,9 205 р- р- р- ....
7816 64 287,41 !ак. 1083. С мн. из эт.; 95 0,991 4 правочник хим! 92 1КЯ. т. It 380-^90, 230” т. р. р. гор. р- 1009
свойства оргчНи
с Е
С и Название Синоним Формула
2
7817 7818 7819 (620) Трибеизомн Триброыгидрня Трибутиламин см. Глицерин, трнбенэовт см. Пропан, 1, 2, 3-трнбром- (C,H9)3N
7820 7821 Трибутил фосфат Тригликольамииовая к-та см. Бутялфосфат иитрилотриуксусная к-та: Тряметиламик-а, а', в'-трм- хврбоиовав к-та; триглн- N(CHSCOOH)3
7822 Тригоиеллим кольамндовая к-та N-метилникотиновая к-та. бетаин: хоффеврнн; тине- О"сн'
зин; тригеноллин f
COO-
7823 (856) Тридекаи СНз(СНг)цСНз
7824 —f Ьаммно- см. Тридециламин
7825 Тридекаиал, оксим трндецялальдокснм: трмде- CHj(CHs);1CH-NOH
цилоаый альдегид, оксим
7826 Тридекановая к-та трндециловая х-та; доде- кан-1-кврбоновая к-та СНз (СН2)„ соон
7827 7828 13-(2-цнклопеитенил> 1-Трндекамол см. Хаульмугровая х-та л'рв-трндецнловый спирт СЖ(СН2),1СНгОН
7829 2-Тридекаион геидецнлметндкетсн; ме- тилундецнлкетон СНзСО(СН2)10СНа
7830 7-Тридеканон дигексилкетон; днантон (СбН13)гСО
7831 7832 Тридецилальдокоцм Тридециламин см. Тридекаиал. оксим Ьамннотрндекаи C12H25CH2NHs
7833 Тридецилем С11Н33СН = СН2
7834 7835 7836 Трндециловая к-та лерв-Трм дециловый спирт Триизоамнламнн см Тридекановач к-та сы. i-Трндеханол (CsH„hN
7837 7838 (558) Трииэоамилборат Триизобутиламии см. Изоамнлборэт (C.H,hN
7839 7840 7841 Тримэобутнларсенит Тринэобутнлборат Триизобутнлеи ем. Изобутиларсснит см. Изобутмлборат пропен» 2-метил-, тример (С,н8)з
1010
i^*»** СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
j Раетворкмоеть н г на 100 мл
( J * s g < Молеку- лярный эес Внешний вид и плотность Г. плавл.. СС Т. хип.. ’С ВОЛЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
j 1»’ 9}» $19 185.36 гигр. бц. ж.; 20 0,7782 й 214; 216,5 т. р. л. р. л. р. ....
1 j' я» 7822 7823 (8ЯП 191.14 137,15 184,36 пр. нз воды гигр. Пр. нз эт.; пр. (ЦН2О) из разб. эт. бц. ж.; 20 0,75622V 242; 246; 258—259 разл. бв. 218 разл, -5,2 235,4; 130м; 114” 0.135; 3,3”» л. р. И. р. р- л. р. т. р. л. р. т. р. хлф.
$ й 1 I Й 71 £ 4; 7Й4 7825 7826 7827 7828 7829 7830 7831 7832 7833 7834 .7835 7836 7837 №38 («58) 7839 .7840 7841 213,37 214,34 200,36 198,34 198,34 199,38 182,34 227,44 185,35 168,32 НГЛЫ из разб. эт. пл. нз ац. бц. крист.; 31 0,8223 4 крист.; 0,8229»’ лист, нз эт.; 0,825м бц. крист. бц. ж.; 20 0,76527 4 бц. ж.; 20 0,7859 4 бц. ж.; 25 0,766 25; 17 0,7711 4 ж.; 0,759 80,5 +13-45,5; 51 30,63 28-29 33 27 —23,07 —21,8 236’0°; 199-200»' 155-156' »; ПТ’’.5 263; 160” 255; 264 275,7; 108,0» 232,78 237; 242—245; 265-270 179,0; 184,6 179—181 н. р. Н. р. и. р. н. р. т. р. н. р. И. р. н. р. т. р. л. р. р- л. р. л. р. р- л. р. Л. р. л. р. Л. р. л. р. р- Л. Р- л. р. р- Л. р. от от Л. р. хлф.; т. р. бзл., петр. эф. р. хлф., лигр.
64*
1011
СВОЙСТВА орГх
Cl С с с с Название Синоним Формулу
7842 Трикарбаллиловаи «'та 1, 2, 3-пропэнтрихарбоко- вав к-та СН, СН снТ' СООН СООН СООН
7843 —, а, р-диокси- 1. 2-ДНОКСИ1, 2, 3-пропан- трикирбоиовая х-та; ох- си.ткыониая х-та СНОН-СОН—сн, 1 1 1 СООН СООН СООН
7844 7643 7846 7847 7848 —> а-окси- —, S-окси- —, я. я, Э-триметмл- Трикарбоннмнд. тримети- ловый эфир Трикозан см Иэолимонная х-та см. Лимонная к-та см. Камфороновая к-та см. Изоаиануровая к-та, триметиловый эфир СНз(СН3)г1СНз
(527)
7849 12-Трикозаиол “ дяундецнлкарбинол (СнНпЪСНОН
7850 (606) 12-Трикозаион дну и д е цп л кетой; ди г енд е цнлкетон; лаурон, лаурилкетон (СнНгз)гСО
7851 7852 Три крезил фосфат Трклаурнн см. Толилфосфат см. Глицерин, трилаурат С4Н3(СООН)3
7853 Тримезиновая х-та 1, 3, 5-бензолтрнкарбонавая к-та
7854 —, окси- фекол-2, 4, 6-трнхарбоно- вая к-та НОСвН,(СООН)3
7855 Трммезитиновая к-та 2. 4. 6-пирмдннтрикарбона- ван к-та C5H,N(COOH)s
7856 Тримеллитовая к-та 1. 2. 4-бензолтрикарбоно- вая к-та СвНз(СООН)з
7857 Триметиламив (СН3)3Ы
7858 хлоргидрат тряметнламмоикА хлори- стый (CH3)3NHC1
7859 7860 7861 7862 —, а, а', а'-трв-2-фурил- ТрнметнАвмнытрнхврбо- новая к-та Триметмлборят Трммегидеи са. Трнфурфурнламмн см. Тркглккольаминовая х- см. Метилборат см. Циклопропан та
1012
.^КНХ СОЕДИНГНИЯ
* Продолжение
1Т < Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., "С Т. кип,. •с Растворимость в г на 100 лм
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
?Se ?843 ям »» я» W " 176,13 208,13 бц. ромб. пр. из воды или эф. нглы; 1,39’5 162—163; 166 160 ВОЗГ. разл. 40,5 л. р. р- т. р. 0,8615 л. р., ....
Й48 [52?) к 324,63 блеет, лист, из эт.; 0.779948; 70 0,7645 4 47,5 382; 23416 и. р. т. р. р- . . . -
WS 340,63 крист. 75,5 и. р. . . . . . . р. укс., петр. эф.
'} .1 ♦ 1 i к 1850 (6W) 338,61 чеш. или пл.; 69 0,8086 4 ; 81 0,7888 4 69 и. р. т. р. р-
7853 210,15 бц. пр. (+2НаО) из воды 375—380 возг. < 300 2,6922 л. р. р- ....
7854 7855 7856 226,15 211,14 210,15 иглы нз воды; пр. (+1Н20) из воды пл. нз разб. H2SO4 бц. Иглы из воды разл. 180 227 разл. 216; 224-225 разл.; 238 разл. возг. разл. 0,5'° р. гор. р. гор. Л. р. гор. л. р. Т. р. т. р. р- р. КИП. укс. (5); т. р. эц.
7857 7858 7859 7850 7861 7862 59,11 95,57 бц. газ; 79 0,7537 4 ; 0,662-5; 0 0,6709 4 бц. расплыв. крист, или нглы из эт. —124; —117,1 275; 277—278 разл. 2,9 возг. 200 л. р. л. р. л. р. р- р- И. р. т. р. хлф.
1013
СВОЙСТВА ОРГА11((
। № по пор.1 Название Симоннм Формула
7963 Триметмлен бромистый см Пропан. 1. 3-дибром-
7864 Триметнлеи хлористый см. Пропан. 1. 3-дихлор-
7865 Триметилен цианистый см. Глутаровая к-та, нитрил
7866 Триметилеибромгмдрии см. 1 -Пропанол, З бром-
7867 Триметялеигликоль см. 1, З-Проландмол см. Пропан. 1, 3-днфеиоксн-
7868 —♦ дифениловый эфир
7869 метиленояый вфир см. м-Диоксан
7870 —* я-метнл- см. 1. З-Вутанднол
7871 —. а, я. я'-триметил- Тряметилеидиамии см. 2, 4-Пентаидиол. 2-метил*
7872 см 1, ЗПропандиамин CHsCHjCHjNH 1 1
7873 Триметиленимин тетрагндроазет, азетндив
7874 Триметиленметилеидиок- см. зс-Дноксан
7875 сид Триметнлентрнакилии см. сожм-Трмаэия. гексагмаро-1, 3, 5-трнфенил*
7876 Триметилентрисульфид см. Тиоформальдегнд. тример
7877 Трнметиленхлоргндри и см. 1-Пропанол. Зхлор-
7878 Триметил фосфит см. Метилфосфат
7879 Трииитрнн см Нитроглицерин
7880 симм -Триоксан 1, 3. S-триоксан: а триокси метилен; метаформальде- OCHjOCHjOCHs 1 1
гид
7881 —, 2» 4, 6-триметкл- см. Паральдегид
7882 гамм -Триоисантриимнн см. Цнамелиц
7883 а-Триоксиметилен см. гммл-Триоксан
7884 Триолеин см. Глицерин, триолеат
7885 Трионал метилсульфонал: 2. 2 бис- C2H3(CH3)C(SO2C2H5)2
(зтнлсульфоинл) -бутан
7886 Трилальмитин см. Глицерин, трипальии-
7887 (4/6) Трипропиламин (CH3CH2CH2)3N
7888 Трипропилборат см. Пропвлборат
7889 Трилропилортофосфат см. Пропилфосфат
7890 О-Триптофан ^•Э-(3-индолил)-алдиин; CsHeNCHoCH (NH2) COOH
7891 <(-а-амнно.0(3-индолнл)- пропионовая к-та
£-Триптофан / а амино В (З-иидолвл)- C9H6NCH2CH(NHs)COOH
пропионовая к-та; индол ил )-алянмн
7892 DL-Триптофан 3-(3 ннлолнл)-аланнн; CsHoNCHjCH (NH2)COOH
dl-я-ампно (3-индолил)- нропноновая к-та
7893 Триптофол 1НЗ-ИНДОЛ ил)-этиловый C.H.NCHzCHsOH
спирт
7894 Тритан см. Метай, трифенил-
7895 я бензил- см. Этан, 1, 1, 1, 2- -тетрафеинл
7896 —» 4, 4'-днметил- см. Метан, да-n толилфенил-
7807 —, -и- или п-метил* см. Метан, дифенилтолнл-
7Ь.*Н —, а-метил- см. Этаи. 1. 1. 1-трифеиил*
7849 —♦ а -этил- см. Пропан. 1. 1, 1-трифеиил-
}*Х) Тритаиол си Карбинол, трнфеннл-
7901 гамм-Тритиаи см. Тиоформальдегид, тример ।
.1014
СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
57,10
Молеку-
лярный
вес
а
t.
ими! I riwfM't йии feaftri
90,08
Внешний анд
и плотность
бц. ж.;
20
0,8436 4
иглы из эф.;
1,17”
242,35 бц. тб. из Эт. или эф.; пл. из воды; 25 1,251 4 74-76
143,28 бц. ж.; 20 0,757 4 -93,5
204,22 281—282
204,22 бц. гекс, лист, из разб. эт. 289 разл.; 293—295
204,22 бц. гекс, пл. из разб. эт. 275-282; 283—285
161,12 пр. из бзл. -j- петр. эф. 59
Т. плавл.,
•с
61; 64
Т. кип., •с Растворимость в г на 100 хм
воды этаяола эфира прочих органиче- ских рас- творителеЛ
63 оо ОО . . .
114,575’ 20й р- р- р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф-
разл. 0,3 5,7 4,71'* ....
156,5 т. р, ОС1 Р- ....
’ • • - 1.14»s; 2,797L т. р. и. р. ....
• • • - т. р. хол.; р. гор. т. р. . . . ....
Р' р- р. ац., хлф.
1015-
о.
о
о
к
g
7902
7903
7904
7905
79'Й
7907
79JS
7909
7910
7911
7912
7913
7914
7915
7916
7917
7918
7919
<1511}
7920
<Ж)
7921
7922
7923
7924
7925
7926
7927
7928
7929
1016
свойства ОРГ\Н1(
— - ✓
Название Синоним Формула | 1
ситкж-Трнтман я -2,4,6-трмметил- —, fl-2, 4,6-триметил- тиоаце;гальдегид (тиоук- сусиый альдегид; »таи- тиал), «-тример; «-трнтио- ацетальдегид тиоаПетальдегид. 6-тример; втритиовцетальдегид SCH (СП,) SCH (СН,) SCIICH 1 ! SCH (СН,! SCH (СНО SCHC1I 1 1 - Z
—, трифеиил- (высоко- плавкий) —, трифеиил- (инз- коплавкий) Тритил Тритилфеиялкетоя Тритопии Трифеиил Трифеииламии Трифеииламим-2-карбо- иовая к-та Трифеиил ей Трифенилортофосфат Трифуральднамин Трмфурфуриламии Трикииоилгядрат Трициановая к-та Трицианхлорид Триэтаноламин ₽-трнгиобеизальдегид «-тритнобеизальдегид см. Метил, трифеннл- см. 8-Бензопинвколки см. Лауданидин см. Терфенил (SCHCaHsh (SCHC6H5)3 1 (CeHsJjN (CaHjJzNC.HcCOOH Ci»Hh (C.H3OCH5)3N )ЙТ (HOCHjCH2)3N i ?
N. Ы-дифеимлантраннлааая к-та 9, 10-бензфекаитреи: изо- хрнзек: 1. 3, 3, 4«днбенз- нафталнн см Феяклфосфат см Гядрофурамид а, а’, «*-трн-2 фуриЛТрн- метиламин см. Цихлогексаигексои, гид см. Циаиуроаак к-та см. Цианур хлористый 2. 2', 2*-грнокснгрнэтил- амин; гриэтнлоламии
Триэтиламии —, хлоргидрат (CaHs)aN (CsHs) »N HCI
триэтнламмоний хлористый 1 r
—, g, g'-диокси- 2, Э'-этилимнкодиэтавол J i
—, g, g-диэтокси- —, Р-окси- —» 2, 2\ 2"-трмоксн- —, 2, 2', 2"-трихлор- Триэтнларсенат Триатиларсенит Триэтилборат дкэтнлвйнноацеталь см. Этанол. 2-дкэтиламнио- см. Триэтаноламин азотистый иприт см. Этиларсенат см. Этнларсенит см. Этилборат (CsHs)2NCH2CH(OC2Hs)2 (C1CHsCH2)3N 1 t
*деКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость в в на 100 мл
М об -аа Молеку- лярный вес Внешний вил и плотность Т, плавл,. ЛС Т, кил., •с воды этанола вфнра прочих органиче- ских рас- творителей
7902 180,34 пр. 101 247 н. р. 3,86»8 15,6’5 р. бзл.
7903 180,34 126 246—247 н. р. 3,97»* 13,7’5 р. хлф.
7904 7906 7906 7909 7910 366,55 366,55 245,33 нглы бц. ам. пор. мн. пр. из эф.; 0 225-226 разл. 166—167. 126,5; 127 • » • • разл. 347—348; 365 и. р. н. р. т. р. и. р. т. р. 0,4»8 Р- р. укс., бзл. л. р. хлф.; р. бзл. л. р. бзл.; р. ац.
mi m2 7913 79М 7915 7Я6 7917 7918 7919 дам» 7920 (2Й6) 289,34 228,29 257,30 149,20 101,20 0,774“ желт, крист, нз укс. бц. крнст.; нглы нз эт. бц. ж. 611. вяэк. ж.; 20 1,1242 4 бц. ж.; 25 0,7229 4 ; о 208 198,5 21,2 —114,8 возг. 133-138' 277—279’“ 89,5 н. р. и. р. оэ 1.5; 1,97*5 Р- • • • оо оо Р- Р- т. р. со р. хлф., озл., укс. р. хлф.; т. р. бзл., лигр.
7921 137,66 0,7495 4 крнст. ИЗ ЭТ.; 21 254 возг. 150” р- н. р. р. хлф.
7922 7923 7924 ,7925 7926 7927 7928 7929 133,19 189,30 204,52 1,0688 4 желт, ж.; 20 1,0135 4 ж.; 0,863'* бц. или желт. ж. —4 251-252’“ 194—195 143—144“ Р- Р- т. р. о. о. 8 т. р. р- со • • • » • • • ♦ со бзл.
• 101Г
свойства оргАн
А 0 G О К 2 Название Си ионии Формула
7930 (ИМ) Триэтиленгликоль дя-3-оксиэтокснэтан; бис-(оксиэтнл)-глико- левый эфир (СН2ОСН2СН2ОН)2
7931 7932 7933 7934 (7792) Триэтилоламин Триэтил фосфат Триэтил фосфит Тропакокаин см. Триэтаноламин см Этнлфосфат см’ Этилфосфит бензонлпсеадотропеии; Ф-тропиловый эфнр бензойной к-ты C1SH(»NO»
7935 —, хлоргидрат C16H|,NO2 • НС!
7936 (7«3) Тропин 8-метил-З-иортропанол; N-метилтрополии CaH15NO
7937 —, хлороплатинат • (CSH1SNO HCl)2PtCI4
7938 7939 Тродиикарбоноваа к-та Тропов** к-т*. тропниовый см. 1-Экгоиик см. Атропин
7940 эфир dl-Троповая к-та (//-а-фенилгидракрнловая к-та CaHsCH(COOH)CH2OH
7941 7942 7943 Трополин, N-метил- 0-Труксиновая к-та d-Тубокурариихлорид см. Троими изотруксвломя к-та; 3. 4/1. 2-днфенклцкклобу- тандикарбоновая к-та (CeHsCHCHCOOH)2 CjaHnO.NjCIj 5H2O
7944 (W) а-Туйои 6-кетосабннан (одна форма) CioHuO
7945 7946 7947 Увиновая к-тв Увитииовая к-та Увитоиовая к-та см. Пиротрктлровля к-та 5-метнлизофталевая к-та; толуол-3, 5-дикарбоноаая к-та 6 метнллутвдииомя к-та. 2-пиколки-4. 6-дикарбоио- вая к-та СНзСаН,(СООН)2 CH2CaH2N(COOH)2
7948 7949 7950 Углерод шестифтористы* Углерод шести хлористый Углерод четырехброми- стый см. Этан, гексафтор- см. Этан, гексахлор- тетрабромметак CBr»
7951 Углерод четырехиоди- стый тетраяодметая CJ.
1018
>КНХ СОЕДИНЕННА
Продолжение
1 Г * Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плави , X Т. кип , X Растворимость в г нв 100 л..'
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
'й 150,18 бц. ж.; —5 280—290; от сс т. р.
I5 165";
1,1274 4 ; 1342
20
1 7Ш 1,1254 20
245,33 блеет, иглы 49 разл. т. р. л. р. л. р. л. р. бзл.,.
|М» из эф.; хлф.;
281,79 1,0431м бц. иглы 271; р. т. р. и. р. р. лигр.
№35
или пл. нз 276-277
141,22 разб. эт. разл.; 283
№36 гигр. тб. 63 229; 233 л. р. л. р. л. р. р. хлф.,
|/«Ч из эф.; бзл.
76 )
№37 1,039 4
692,23 •ор.-кр. ми.; 197—198; .... р. и. р. . . . . . . .
желт.-кр. 198—200
7938 пл. из воды разл.
1939
№40 166,18 иглы или пл. 117-118 160 разл. 215 хол.; Р- р. т. р. бзл.
из эт. или л. р. гор.
7М1 воды
7942 296,30 крист, из эт. 206—207 разл. т. р. гор. Р- . . . ....
№43 782,67 лист, нз 274—275 . . . •
воды разл.
№44 152,24 бц. ж.; 200; т. р. ОО сс • « * <•
IMW) 0,9132°; 0,9152го 103- 1О4’о
7945
7946 180,16 бц. иглы из воды 290; 298 возг. т. р. гор. л. р. л. р. р. ац.; т. р. хлф..
7947 петр. эф.
181,16 бц. крист. 274; 282 т, р. . . . . . • л, р. гор.
7<МЯ ИЗ воды разл. укс., анил.» фен.; т. р. амил, сп., гор. хлф.
J949
7950 331,65 бц. мн. пл.; 2,9609'00 .-форма Si-форма 189,5 разл. 0,024’0 р- р- р. хлф.
7951 90,1; 92,5
519,61 темно-кр. 140; 171 90-100 н. р. хол.; р. хол.; р- ....
куб.; 4,32го разл. (возг. в разл. разл.
вакууме) гор. гор-
1019
СВОЙСТВА ОРГ\Н
—-- __
С о с Название Синоним Формула
*
7952 Углерод четырехфтори- стый тетрафторметан; метфоран CF,
7953 (J278) Углерод четыреххлори- стый тетра хлорметаи CCU
7954 <3/7) Угольная к-та, дибу- тиловый эфир бутилкарбонат СО(ОС4Н9)2
7955 —, ди-аторбутнловый эфир —, дигидразид —, диизоамиловый ди втор-бутил карбонат СО(ОС1Н,)2
7956 7957 см. Карбогидразид нзоамнлкарбонат СО(ОС*НП)2
эфир
7958 (263) —, диизобутиловый эфир язобутилкарбонат CO(OC4H9)2
7959 (35) —, диметиловый эфир метилкарбонат СО (ОСН,) 2
7960 —, дипропиловцй эфир ди п родилкарбон аг СО(ОС,Н?)2
7961 —, дифениловый эфир дифеиилкарбонат CO(OCSH5)2
7962 (80) —, диэтиловый эфир этилкарбоивт СО(ОС2Н5)а
7963 —, метилэтиловый CHsOCOOCjHj
эфир
7964 <269«) 7965 —, дитиол-, диэтнловый эфир —, тиолтноно-. О-этиловый эф lip —, тритко- этилдитнокарбонат см. Ксантогеиовая к-та CO(SC2Hs)t
7966 CS(SH)2
7967 7968 7969 (39) —, хлор-, эфиры Угольный ангидрид Уксусная к-та - см. Муравьиная к-та. хлор см. Двуокись углерода этановая к-та эфиры СНзСООН
7970 {242 7971 (2/5 —, аллиловый эфир —, амиловый эфир аллнлацетат амилацетат; ( пентанол, ацетат СНзСООСНгСН=>СН2 СН3СООС8Нп
1020
СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
F
Й®*нХ
Растворимость в е на 100 .«л
1 Мол^ку- £ ляриый „> вес « . Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т плавл, °C Т. кип., Т волы этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
^Г"88.01 ^3 153,81 <>» 7954 174,24 (Я7) 7955 174,24 7956 7957 202,29 «58 174,24 (Йй) 7959 90,08 (35) Ибо 146,19 7961 214,22 7962 118,14 Я) 7963 104,10 7964 150,26 (МЮ) • 7965 7966 110,21 7967 7969 60,05 (39) 7970 100,12 ,30.,, (2/5) бц. газ; 1,96-184 бц. ж.; о 1,63195 4; 20 1,595 4 бц. ж.; 20 0,9244 4 бц. ж. ж.; 15 0,912 4 ж.; 15 0,919 4 бц. ж.; 20 1,0694 4 бц. ж.; 20 0.9411 4 иглы из эт.; 87 1,1215 4 бц. воспл. ж.; 21) 0,9751’ 4 бц. ж.; 27 1,002 4 желт, ж.; 1,085”» кр.-кор. масл. ж. бц. ж.; 20 1,049 4 бц. ж.; 0,938° бц. ж.; 20 . 0,879 20 —126 а-^юрма 0,5 78; 81 -43 -14,5 20-30 разл. 16.6 -191 76,8 207”° 178-180 228,7 190,3 90-91 168 302; 306 125,8 109,2 197 57 разл. 118,1 103—104 148 I. р. 0,08» н. р. н. р. и. р. т. р. н. р. н. р. н. р. и. р. разл. т. р. 0,18 ОО Р ОО р- ОО р- оо со р- р* оо оо оо р- со Р- со р- оо со р- оо оо оэ гп бзл., хлф. р. бзл., CCI,
1021
СВОЙСТВА он
С к с Е £ Название Синоним Формула
: :т Уксусная к-та, ацетона- cm. Ацетол, ацетат
7973 (/W2) левый »фир —, бензиловый эфир бензилацетат СН3СООСНаС,Н5
7974 (148) —, бутиловый эфир бутилапетат СН3СООС4Н»
7975 (90) —, «то/гбутиловый эфир втер-бут ил ацетат СН3СООС4Н9
7976 (150) —, виниловый эфир винилацетат СН3СООСН-СН2
7977 —, гексиловый эфир гексила цетат СН3СООС6Н13
7978 (380) —, гептиловый эфир гептилацетат СН3СООСтН15
7979 (219) —, изоамиловый эфир нзоамнлацетат СНзСООСНн
7980 (727) —, изобутиловый эфир изобутилапетат СН3СООС4Н9
7981 (54) —, изопропиловый эфир изопропилацетат СН3СООСН(СН3)2
7982 —, линалиловый эфир линалилацетат СН.СООС.сН,;
(944, 1124)
7983 —, метиленовый ди- эфир метиленднацетат; метилен- (С1.13СОО)2СНа
ацетат
7984 (20) —, метиловый эфир метилацетат СНзСООСНз
79Ь5 7986 (79) —, пипериднд —, пропиловый эфир см. Пиперидин. 1-ацетнл- пропилацетат СНзСООСлН,
7987 —»соль с пиперазином « C4H10Na • 2С2Н4Оа
1022
СОЕДИНЕНИЙ
Г. Предо лисенив
Растворимость в г на !00 мл
1 8 * Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т плавл.. ’С Т. кип., °C воды этанола ира прочих органиче- ских рас- творителей
• । : ! 5 i i i $ 1, ( Я» й № »«м [/tf) 1975 (JW) 7976 Р») 7977 7978 (Ж) 7979 №> 7980 (/2/) 7981 («) 7982 w< »Ж) 7983 7984 (20) .7965 7986 (79) 7987 150,18 116,16 116,16 86,09 144,22 158,24 130,19 116,16 102,14 196,29 132,12 74,08 102,14 206,23 бц. ж.; 16 1,057 4 . бц. ж.; 20 0,882 4 бц. ж.; 25 0,8648 4 бц. ж.; 20 0,932 4 бц. ж.; О 0,8902"о бц. ж.; 16 0,874 16 бц. ж.; 25 0,8699 4 бц. ж.; 18,8 0,870 4 бц. ж.; is 0,877 4 ; 25 0,8690 4 бц. ж.; 20 0,895 4 бц. ж.; 20 1,136 4 бц. ж.; 0,9244»; 25 0,92740 4 бц. ж.; 20 0,887 4 бц. крист. —51,5 —76,8 —84 —78,5 —98,9 —73,4 —98,1 -92,5 208,5-209 213,5 124—126; 126,5 112—113 75 169,2 191,5 138—140; 142,5 116,5; 118 89 220 170 56,9; 57,1 101,6 т. р. 0,5» и. р. 2,5 и. р. и. р. 0,16» 0,63» 3,09 т. р. т. р. 31,9 1.89 Р- СО 03 Р- 03 л. р. р- 00 00 оо оо оо оо 00 р- оо оо Р-’ аз л. р. Р- от оо от от оо 00 от н. р. • • » • • • » •
1023
СВОЙСТВА
Oprv<4
[ № па пор 1 Название Синоним Формула
7988 Уксусная к-та. 1 см. Гидразин. 1-апетил-2-фенял-
Р-фенилгидраэнд
7989 Уксусная к-та, фур- фурфурнлацетат С,Н3ОСН2ОСОСН,
фуриловый эфир
7990 —, цетиловый эфир цетилацетат; гексадецил- СН3СООС1еНм
(743) ацетат
7991 —, этиленовый эфир см. Гликоль, диацетат
7992 (") —, этиловый эфир этилацетат; уксусный эфир СН3СООС2Н5
7993 —, алана- см. 4-Пеитеновая к-та
7994 —, амино- см. Глинин
7995 —, л-амнноанмлин- см. Глицин, ЬМп-аминофеиил)-
7996 —, анилин- см. Глицин. N-феннл-
4997 —, антрамнлидо* см Антовниловая к-та, Ы (кврбоксиметил)-
7998 —, ацетамидо- см. Ацетуровая к-та
7999 ***** п-ацетамндоаянлмн- см. Глицин. М-(п*ацетамндофеннл)
8000 —, ацетил- см. Ацетоуксусная к-та
8001 —, бензамидо- см. Гнппуровая к-та
8002 —, бензоил- ₽-кетогндрокоричная к-та; СбНзСОСНгСООН
З-кето-З-фенилпропноно-
вея к-та
8003 —J —т МРТИ-’ЩрМЙ СеН5СОСНаСООСНз
{2091) эфир
8004 {2029) —, —, этиловый эфир бензонлуксусный эфир CeHsCOCHsCOOCjHj
8005 —, бром- CHjBrCOOH
8006 {1120} —, —, этиловый эфир этилбромацетат CHiBrCOOCjHs
8007 —, втор-бутил- см. Валериановая к-та. dl-Q- метил*
8008 —, бутил»,ил- см. Капроновая к-та, и-этил-
8009 —, винил- см. З-Бутеновая к-та
8010 —, гуамидо- см. Гликоциамин
8011 —, диазо-, этиловый ...... NjCHCOOCjHs
{1209} эфир
8012 —, дибоом- CHBraCOOH
8013 —, —, этиловый эфир этнлдабромацетат СНВг2СООСаН5
{1700}
8014 —, дияод- СШгСООН
8015 — * диметил- см. Иаомасляная к-та
8016 —, диметилэтял- см. Масляная к-та. а, а-днметил-
1024
к
w* ИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в е на 10 М.!
Молеку- лярный »ес Внешний вид в плотность Т. п.чавл.» "С Т. ккп., •с воды этанола ^фира прочих органиче- ских рас- творителей
140,14 бц. ж.; 20 .... 175—177 н. р. р- р- ....
284,49 1,1175 4 иглы; 20 0,858 4 16—19; 18,5 200,5™ и. р. т. р. л. р. ....
1 || 7®1 7592 <«) да да да да да да да дао да 3002 ЙОЗ ДО) №04 ида 8005 №06 («ЭД да да да да 8011 («09) 8012 8013 (1W) 8014 8015 8016 88,10 164,16 178,19 192,21 138,96 167,01 бц. ж.; 20 0,901 4 бц. иглы из бзл. желтов. ж.; 20 1,158 4 бц. ж.; 20 1,122 4 бц. гекс4 20 1.934 4 бц. ж.; 13 1,514 4 -83,6 103—104 разл. <0 50 77,15 265 разл. 265-270 разл. . 208 159; 57—59ls Р- т. р. и. р. г. р. оо и. р. оо р- со оо оо оо со Р‘ оо СО со со ....
1 1 i 1 114,10 217,86 245,91 311,84 желт. масл. 18 ж.; 1,0852 4 ; 1,О7322 бц. расплыв. крист, масл. ж.; 20 1,903 20 желт, крист. -22 48 95—96; 110 140—141 232 разл.; 195-197». 194 т. р. т. р. и. р. т. р. р- р- . р- О. О, 8 ci. р. бзл. р. бзл.
65 Зак. 1083. Справочник химика, т. !1 1025
СВОЙСТВА ОРГ\И
А О С е> Е Нл звание Синоним Формула
8017 8018 8019 8020 & (131$) Уксусная к-та, дно «тиа- —. диуреадо- —, дифенил- —, дифтор- —, дихлор- си Каприновая к та. а-окт см Аллантоиновая к-та дифеннлметзн- « карбоно- вая к-та лл- (QHshCHCOOH CHFjCOOH СНОгСООН
8022 (800} 8023 8024 8)25 R')'» 8027 8/28 8029 8030 8031 8032 —, —, этиловый эфир —. днэтмл- —» дкэтмлметил- изоамил* —♦ изобутнл- —, изовроинл- —, изопропил мсти л- —t изотиоциан- —, иминоди- —, иод- —, меркапто- этнлднхлорацетат см. Масляная х-та. « этил- ен Масляная к-та. «-метил см. Капроновая к-та, 4-мет1 см. Иэокапрояоаая к-та см. Изоахдерязиовая к-та см. МасляяМ х-та, 0-ди, родануксусиая к-та диглнколвамииоваи х-та тноглмколевая к-та •«-этил м- (етял* CHCIjCOOCtHs CNSCHsCOOH NH(CHaCOOH)2 СНЗСООН SHCHjCOOH
№зз 8034 8035 8»> 8037 №38 8039 №40 №41 8042 Ю43 80М 8045 8046 8047 8048 —, метил- —, (а>маТялгуанмдо)* —, метнлпропмл- —« МвТКЛГГМЛ- , иетокси- я-нафтид- — t HtrrpMOTPH- - f акси» оксадл* - , провмдатил- — f салииил- — ।СИЛИК9* — , сульфо- — , 8-т«еИил- — , толил- — , триброн- —, трииод- —, трмметил- —, трифеиил- —, трифтор- t а см. Пропиоиоиая к-та см. Креатин . см. Валериановая к-та, 41-ь- см. Масляная к тал-метял- см Гликолевая к-та. ме- тиловый эфир (простой) см 1-Нафталииукеусная к- см. Триглнкольаминовая к- см. Гликолевая к-та см. Днгликолевая к-та см Валериановая к-та. « -эт см. Бензойная к-та, о-(карб< см Снликоуксусная к-та см. 2 Тиофеиуксусиак к-та см. «•Толуиловая к-та. мен метил* та га ил- жсиметокси)- HO3SCH2COOH <Л' СВпСООН
8049 CJjCOOH (CeH5)jCCOOH CFjCOOH
8050 8051 см. Пнвалеаая к-та
8052
1026
JIYX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ж ЕВ Молеку- ' > KS лярный । <| ' р,1 вес j pf Внешний вид и плотность Т. ПЛЯВЛ.) •с Т. кия.. •с. Растворимость а г на НХ) мл
воды этанола эфнра прочих органиче- ских рас- творителей
' Й7 i $9 212,25 . . . JO0O 96,04 I ffil 128,94 1 s Г ' : r 1: «22 156,99 № '• Ln ' i fee •:; ' fg j • ‘.«BOB ' W® 117,12 € in 3 -s "I h 80» <«98 «В7 «Й 8009 8040 8041 «М2 8043 8044 9045 140,11 8046 , 8047 8048 296,76 8049 437,73 : 8050 = 8051 288,35 8052 114,03 бц. иглы нз воды или ЛИСТ. НЗ 9Т. бц. ж.; 115359,° бц. ж.; 15 1,577315; 20 1,5634 4 бц. ж.; 20 1,2821 4 ромб. пл. бц. ромб, бц. ромб. пл. ж.; 20 1,3253 4 гигр. тб. нз воды бц. мн. тб. желт. лист. мн. пр. нз 9Г. бц. ж.; 1,53514° 148 0,35 5—6; 10,8 • • • • 125—126 -225 82 —16,5 86 135 150 разл. 265; 267 -15,25 возг. 134,2 194 158,2 возг. разл. 104-106" -245 разл. 245 разл. 72,4 л. р. гор. л. р. 8,63 т. р. р. гор. 2,435 Р- Р- Р- л. р. Р- т. р. л. р. л. р. р- р- и. р. P- Р- л. р. л. р. Р- Р- л. р. Р- р- со н. р. р- р- н. р. л. р. р- г. р. р. хлф. • . » . • • • • 4 т. р. лигр. * • 4 • р. бзл.
1027
ЛК»
свойства
0Pt'H„
8
О В Название Синоним Формула
й
8053 Уксусная к-та, три- ссъсоон
хлор-
8054 —, —, метиловый эфир метнлтриклорацетат СС13СООСП.,
8055 —> —, соль с пипер- азином C«HioNa • 2СС1зСООН
8056 (I№>) —, —, этиловый эфир этилтрнклорацетат CChCOOCaHs
8057 8058 8059 —. уремдо- —» фенил- —, феиокси- см. Гидантоииипая к-та см. в-Толунловая к-та гликолевая к-та. фенило- вый эфир (простой) С6Н5ОСНгСООН
8060 8061 —, фтор- —• 2-фураль- см. 2-Фуранакриловая к-та CHjFCOOH
8062 —, 2-фуроил-, этило- вый эфир этил-2-фуроилацетат; этил- пиромуцилацетат С4Н3ОСОСН2СООС2Н5
8063 (63/) —, хлор- СН2С1СООН
8064 —, —, бутиловый эфир бутилхлораиетят CHjCICOOC.Hs
8065 (496) —' —> метиловый эф<ф метилхлорацетат CH2CICOOCH3
8066 —» —» соль с пипер- C4HioN2-2CH2CICOOH
азином
8067 —, л-феиилфенацнло- вый эфир CH2CICOOCH2 CeHsCeH.CO
8068 (565) —» —. этиловый эфир этнлхлорацетат СН2С1СООС2Н5
8069 —, циаио- мононитрнл малоновой CNCHaCOOH
К-ТЫ
8070 8071 (4/9) —, —> метиловый эфир — —I этиловый эфир CNCHjCOOCHj CNCH2COOC2H5
8072 8073 .8074 8075 —, этял- —, атиламино- —t атмлем- —, ЭТОКСИ- см. Масляная к-та см. Глицин. N-эткл- см. Цнклопропанкарбоковая гликолевая к-та. этиловый эфмр (простой) CjHsOCHjCOOH
1028
СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
If 1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кип.. ’С Растворимость в г на 100 лед
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
• li3 163,38 бц- ромб.; 61 57,5 197,5 12025 р- р- ....
1,6298~4
9054 > 177,40 бц. ж.; 19 —17,5 153,8 возг. разл. р-
г 1,4868 4
№> 412,89 бц. крист. 121-121,5 .... р- р. гор. и. р. ....
и»б 191,43 бц. ж.; 20 168 и. р. оо со ....
1,383 4
.кт
8058 1,219
ЮЭ9 152,15 бц. пл. или 99 285 разл. р- р- р. бзл.,
4 - - иглы изводы укс.
0060 78,04 бц- крист. 33 165 Р- р- . . . . . . •
• .8061
Й62 182,18 Ж. .... 142-14310 и. р. р- р- ....
04,49 бц. ромб.; 20 138Ъ а-форма 63; 3-форма 55-56; {-форма 50 189 л. р. р- р- р. бзл.
5 Ю64 150,61 ж.; . . . . 175;
0 181-183
•> ->•-.' 1,103 4
Ю65 108,52 бц. ж.; 25 —32,7 131,5 т. р. ОО оо
W)
'8066 1,227 4
275,11 бц. крист. 145-146 .... Р- р. гор. и. р.
8067 288,73 116
8068 122,55 бц. ж.; —26,0 144,2 н. р- оо оо
[505) 20
1,159 4
8069 85,06 расплыв. 66; 69—70 разл. 160; Р- р- р- т. р. бзл.
8070 крнст. 108*5
99,09 бц. Ж.; 1,123'» -22,5 200 н. р. оо оо
8071
113,13 бц. ж.; —22,5 206 н. р. со со -
(4/9) 20 1,063 4
8072
8073
8074
8075 104,10 бц. Ж.; .... 206 л. р. л. р. л. р.
20
1,102 4
1029
СВОЙСТВА
1 | Зоы QU &Х | Название Синоним Формула
8076 8077 (7) Уксусная к-та, этокси-, Згиловый эфир Уксусный альдегид ацетальдегид; этанал; аль- дегид СгН5ОСН2СООС2Н, сн,сно
8078 8079 8080 8081 (Л75) —t диметилаиеталь —, 2,4-динитрофеиил- гидразон —. диэтилацеталь —> оксим см Эта», 1, Ьдмметонсв- см. Ацеталь ацетальдоксим CH3CH=NNHCaH3(NO5)1 CHjCH-NOH
8062 8083 —» нитроокснм —, семикарбазон см. Нвтроацетальдокснм CHsCH-NNHCONH2
8084 8088 8086 8087 8088 8089 8090 8091 8092 8093 8094 8095 (//6) —* феинлгидразон —• циангидрин —» бутилэтнл- —, дихлор- —♦ метил* —, три бром- * —, тркметмл- —, 7-тритио- —• трихлор- —» фемнл- Уксусиый альдегмд- амммак Уксусный аигндряД 2-фенмл- Гэтилнденгидра- зми см. Молочная к-та. нитрил см. Капроальдегнд. «-этил днхлорэтанал см. Пропионовый альдегид см Бромаль см. Пива левый альдегид см. Хлораль см. «-Толуиловый альдегид Ьамнноэтамол; «амкиоэтн- ловыА спирт; ацетальде- гидаммнак; альдегид- аммиак этановый ангидрид CHjCH = NNHCeHj CHChCHO (CHjCHSh СН,СН(МН2)®Н (СН,СО)гО
8096 8097 8098 Уксусный »фнр Улексин Умбеллниовая к-та см. Уксусная к-та. этиловый см. Цитизин 2. 4-дноксмкоричиая к-та вфир (НО)2СвНзСН-=СНСООН
8099 Умбеллиферои 7-охсвкумарнн HOCeHjOCOCH-CH 1 t
8100 (412) 810! 8102 (808) Ундекан Ундекановая к-та 1-Ундекаиол геидекан см. Ундециловая м-та ундециловый спирт; Ьген- деханол СНэ(СН2),СН3 CHsfCHshCHeOH
1030
^ГКИХ СОЕДИНЕНИЙ у. • Продолжение
Г-- Растворимость в г на 100 мл
4 я Молеку- лярный вес Внешний вк-д и плотность Т плавл , •с Т. кип.. •с ВОДЫ этенола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
132,15 бц. ж. 152
44,05 224,18 бц. ж/, 18 0,7834 4 масл. желт, чеш. —123,5 167 20.2; 20,8; 21 оо СП р- ОО Р- оо бзл. ♦ « • •
(МО 8061 (®3) 59,07 иглы или бц. ж.; » 13; 47 114-115 р- оо 30 ....
0,9656 4
ю&з йи «85 В0В6 №№ оно «ю Ю91 «я «93 Ю94 101.11 134,18 112,94 180,34 61,09 иглы нз воды нлн 0 эт.; 1,0300 4 бц. иглы бц. ж. бц. ромб. 162—163 а 98—101; ₽ 57 81 70—80; 97 236—237ю 90,5 100 100 разл. 3” л. р. р Л. р. т. р. р. петр. эф.
Ю95 (//«) 102,09 бц. ж.; 15 1,08712 4; 20 —73,1 140,0; 44,615 13,6 разл. разл. оо р. бзл., хлф.
«96 8097 9098 8099 8100 М/2) 8101 8102 (W) 180.16 162,15 156,31 172,32 1,0820 4 желт. пор. иглы изводы 20 0,74124 4 крест, или 23 ж.; 0,8334 4 240 разл.; разл. 260 223-224; 225-227 -25,9 11; 19 возг. 195,89; 81,ь; 61’ 131'6; 123—125* т. р. рои и. р. . и. р. Р Р- Р и. р. т. р. л. р. л. р. хлф.; р. укс. • • » •
1031
СВОЙСТВА ОрГуНи
а с с С с 2 Название Синоним Формула
8103 (766) d-2-Уцдекаиол 4-2-уидецнловыА спирт; ме- тилиоиилкарбияол; 2-гев- декаиол СН3(СН2)еСНОНСН,
8104 (646) 2-Ундеканои метил ионил кетон; 2-генде- хамон СН3СОС9Н19
8105 8106 З-Уидеканон 6-Унд.еканон октилугнлкетон; З гендека- нон диамилкетон; днпеитнлке* тон; капрон; 6-гендекв* нон CiH5COC6H17 (СдН|1)гСО
8107 (703) 2-Уидецен 2-гендецек; р-уидеиилеи; ундецнлев С,Н,7СН = СНСН3
8108 8109 8110 8111 Ю12 8113 Ундедеяов** к-т» Ундепн» циатсты* Ундецил альдегид Ундециламин Унлецнлеи i-Уидецнленовая к-та см. Ундеимленоаая н*та си. Лауриновая к-та. нитрн см. Ундециловый альдегид 1-аминогендекан; генденнл- ямии см. 2-¥ндецеи 10-гендецемеввя к-та; 10-ун- деиеновая и-та л CaHjCHjNilj СН2»СН(СН2)вСООН
8114 Ундециловая к-та ундекановая к-т»; сендека- иовая к-та СНз(СН2)вСООН
8115 (690) Ундециловый альдегид ундеканал; геидекаиал; уи- деинлалъдегнд CH3(CHS),CHO
8П6
оксим
8117 1-Уидецин
Гендеканал. оксим
рутилидеи; Ьгеядеции; яо-
ннлацетилен
СН3(СНг)вСН = МОН
СНв=С(СН2),СНз
вив ураджл
8119 л-Уразин
8120 Урамил
см Аддлми
тетрагидро-оимм-тетразмн*
дном; димочевнна,
дикарбамнд
б-аиииобарбитуроваи к-тв;
дмдлуроаая к-та, амид;
дналурамяд; мурехсвн
NHNHCONHNHCO
I I
NHCONHCOCH(NH,)CO
I[
1032
fcKKX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена*
I
if
Растворимость в г на 100 мл
г Молеку- лярный вес Внешний вид я плотность Т, пл зал,. *с Т. кил., •с воды этаиола гфмра прочих органиче- ских рас- творителей
кдо и 172.32 ж.; 20 0,8270 4 п d 12 d 128**; 1231-233; dl 228-229 0,02 р- р- ....
йй $б) И® И® 170,29 170,29 170,29 0,8295 4 ; 20 0,826 4 мс- лист.; 20 12; 15 4,5 14—15 226; 228; 105-106” 227- 104-I06*1 226 н. р. н. р. и. р. р- р- л. р. р- р- Л. р. • • • • • •• л • • • •
ЙОТ (W) 154,29 0,8262 4 бц. Ж.; 15 0,773515; 20 .193; 78 Л” н. р. оо оо • « ♦ •
4108 «ню Чио мп 171,33 0,7729 4 бц. ж. 16,5 241,6 т. р. р- и. р. 4 • « «
й 184,28 бц. крист, или желт, ж.; 25 0,9075 4; 25 24,5 275; 198-200*®; 165” н. р. оо оо р. хлф.
8114 8115 («»> 186,29 170,29 0,9102 25 крнст. нз ац.; бц. чеш.; 0,8905 ж.; 20 0,830 4; 23 28; 29-30 228”®; 212,5|М; 164” 117” и. р. и. р. т. р. р- Р- Р- 4 « 4 « • • • •
8116 8117 «118 8119 185,31 152,28 116,08 0,8251 4 иглы из мег. ж.; 25 0,8666 4 мн. пр. нз воды _72 266; ~270 209—210; ПО”; 91® • • • • р- н. р. т. р. р- р- т. р. Р- Р- • 44 • • • • т. р. гор. укс.
8120 143,10 иглы или пл. нз воды <400 • • • • т. р. гор. • • • н. р. • • • •
1033
свойства оргЛ(1и
dOU OU ^1* Название Синоним Формула
8121 Урацил 2,4 (1,3 или 2, бЬпнрнмн- NHCONHCOCH-CH
8122 —, 5-метил- Уретаи диидиои; 2. бдиоксипирн- мидии см. Ткмни
8123 сы Карбаминовая к-та, этиловый афир
8124 —, метил- см. Карбаминовая к-та, метил-, этиловый вфир; карб
8125 —, пропмлфенил- аминовая к-та. метиловый эфир см. Карбамиловая к-та, пропиловый эфир
8126 —, N-феянл- сы. Карбаннловая к-та, этиловый эфир
8127 Уретядоя, 4-метнл- сы. Мочевина, этилиден-
8128 Уретилаи см. Карбаминовая к-та. метиловый эфир
8129 Уротропин см Гексаметилентетрамин •
8130 d-Уснииовая к-та CieHisO?
8131 dl-Усиииовая к-та С|иН,иО?
8132 «-Фелландрен 5и1опропил-2метнл- CioHig
(744») 8133 ^-Фелландрен 1. 3-циклогексадней; 1.5-л-меитадиен г 1 (7) .2-п-мента дней; 3-изо- С,оН is
8134 Феназин нропнл-б-метнленцнкло- гексеи C6H4NC6H4N 1 1
8135 —, 5.10-дигидро- гндразофенилеи р CeH4NHCsH4NH 1 1
8136 —, 2-иетил- CeH,NC6H3(CFh)N
8137 2(10)-Феиаэинои. 10-феиил- см. Апосафранои
8138 Феиазои сы. Антипирин
8139 Фенамин «метнл-Р-фенилэтил амии; CtHsCHjCHfNHjJCHa
8140 Фсиаитрагидрохииоя 0-аминолропклбензол; беиз- эдрнн; амфетамин см. 9. 10-Феиаитрендиол
8141 Феиантрахнмон см. Фенантреихнкон
8142 Фенантраи 9.10-дигидрофенаитреи CmHij
8143 Фенантрен Q-p
8144 —, амино- см. Фенантрилами»!
8145 —,?-беизил- CsHsCHsChHs
8146 —, 9-бром- СнНрВг
8147 —, 9, 10-дииетил- СнННСНэ),
8148 —, 3, 4-диметокси- морфол. дные^иловый эфир C„H,(OCH3)3
814» —, ДНО КС я- см. Морфол: 9, 10 Фенак
8150 —, 9, 10-дифенил- СнНвССвНи)»
1034
Продолжение
жих соединения
Ж Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. X Т. кмп., X Растворимость а г на 100 Mt
воды ♦гаиола вфнра прочих органиче« скнх рас- творителей
|Щ' Ж Л 112,08 иглы из воды 335; 338 .... т. р. л. р. хол.; гор. И. р. р- ....
1130 344,33 крист, из мет. или бзл.; желт, пр. КЗ эт. 195-196; 203 разл. и. р- р- р- л. р. хлф.
Ц31 344,33 желт. ми. ир. 193—194 .... и. р- т. р. 0,3 р. хлф.
#132 . 'fwi 136,24 ж.; 25 0,8463 4 . . . . 175 и. р. р- . . . •
;^зз 136,24 ж.; 0,8520й .... 171; 173-175 к. р- и. р. р- ....
iR 180,20 желт, иглы 171 >360 т. р 2 т. р. ....
8135 182,23 ромб. лист. разд. .... и. р- т. р. гор. . . . ....
8136 194,23 иглы 117,0 330 разл. т. р. гор. т. р. т. р. р. хлф.
8137 8138
#139 135,21 ж.; 0,93 .... 203; 205; 63—64' т. р- р- р. хлф.
8140 8141
3442 180,25 иглы из мет. 34,5—35 168”
#143 8144 8145 178,24 бц. мн. лист, из эт.; 1,063'»» 99,15 340,1 и. р- 2”; 10,0” 8,93” р. бзл, хлф.,укс, CS2
268,36 иглы кз бзл.; лист. из. эт. 91—92 .... и. р- т. р. . . . т. р. бзл.
8146 257,14 бц. пр.; 10 1,4093 4 63 возг. ~360 и. р т. р. р- р. укс., CSt
8147 206,29 пр. из разб. укс. 139 ВОЗГ. разл. • • • • т. р. . . . л. р. бзл.. хлф.; р- укс.
8148 238,29 лист, из разб. эт. 44-45 298-303"' и. р л. р. л. р. • • . •
8149
8150 330,42 бц. иглы из эт. 235 возг. 270 и. р- т. р. р- р. бзл.
1035
СВОЙСТВА ОРГАНи
<01i ou 1 Название Синоним __ Формула
8151 8152 8153 8154 8155 8156 8157 8158 8159 Фенантрен, 7-изопроппл- 1-метнл- —, 1-метил- —, 3-метнл- —, оксп- —, 3, 4, 5-триохси- Фенрптреигпхроаинои 3, 4-Фенантрендиол 9,10-Фенантреидиол 3,4,5-Фенантрентриол см. Ретен см. Фенантрол см. 3, 4. 5-Фена»тре»триол см, 9. 10-Фенантрендиол см. Морфол феиацтрагидрохинон: феиаитрентидрохинои; 9. 10-диоксифенаитреи 3. 4. 5-трноксифеиантрен CH3CI4H9 СНзСцНа СиН,(0Н)а СнН?(ОН)з
8160 Фенантренхннон 9. 10-феиантренхииои; фел- антрахнион СвН^СОСОСеН, 1 ।
8161 —, 2,7-диннтро- • < NOrCaHalCOJaCaHTNOs
8162 —, 2-иитро- МОгСвНэ(СО)3СвН4 I *
8163 Феиаитридни QH4CH~NC6H4 1
8164 2-Фенантрнламин 2-амннофеиантреи CuHgNHs
8165 З-Феиаитриламин 3-амниофеиавтрен CuH9NH2
8166 9-Фенаятрнламнн 9-амвнофеиаитреи CuH9NHj
8167 2-Фенантрол Зонсифенантрен CuHsOH
8168 З-Фенаитрол 3-онсифенантрен СнН9ОН
8169 8170 4-Фенантрол 9-Фенантрол 4-окснфенантрен 9-оксифеиамтреи CuHsOH CMH8OH
8171 8172 8173 8174 8175 8176 8177 8178 Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетидии, N-ацетил- о-Фенетидии м- Фенетидии л-Фенетидии см. я-Ацетофенетидид см. Ацетофенон. в-бром* см. Ацетофенон, «-хлор* см. Ацетофенон. ® «охен- см. Ацетофенетмднд О'Этоксканилнн; о-амнно- фенетол •м-этохензннлнн п-втоксианилин C2H5OCaH4NH2 C2HsOCeH4NH2 C2HsOCaH4NH2
8179 8180 —, N. N-диацетил- —, 2-иитро- см. Диацетанилнд, о-этоиса 2-ннтро-4-этоксианмлим NH2CaH3(OC2H5)NO2
8181 Феиетнламин ^феяетилаынн; 1-амнмо- 2-Фенмл9Тан; Р-фенил- этиламнн CaHsCHjCHsNHs
1036
;КНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т, хнп-, “С Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочих Органиче- ских рас- творителей
192,26 лист, нз эт. 123 н. р. р.
192,26 крист, из эт. 65 • • * • н. р. р. . . . ....
1»
Ь5в
210,24 бц. нглы 147—148 .... р. гор. л. р. с л. р. р. бзл.
1» 226,24 лист, нз воды 148 • • • • н. р. л. р. л. р. • • ’ •
г° 208,22 желт.-ор. нглы; 1,405 207 ~360 т. р. л. р. л. р. р. бзл. (0,542°)
Й1 298,22 зол.-желт. 301-303 .... н. р. н. р. . • > т. р. укс.
нглы из укс.
Ц62 253,23 желт. лист. 257 н. р. т. р. укс.
г нз укс.
Пбз 179,21 нглы нз 104; 106 349”»; 0,03 л. р. л. р. -
разб. эт. 360
1164 193,26 бл.-желт. 85 .... н. р. р- р- . • •
> крист, из
Ц65 h 193,26 лнгр. крнст. нз о-форма 143; т. р, л. р.
лнгр. р-форма 87.5
1166 193,26 бл.-желт. 137—138 возг. . ... л. р. л. р. л. р. бзл.,
Й67 пр. хлф.
194,26 ЛИСТ, из 168 • • » • т. р. л. р. л. р. . . . .
М68 194,26 разб. эт. иглы из lift 122 • • • • н. р. ХОЛ.; л. р. л. р.
il69 разб. эт. т. р. гор.
194,24 крист. 108 .... н. р. р. р.
]И70 194,24 бц. нглы из 153 • • » . н. р. л р. л. р. Л. ₽. хлф..
«71 ‘ 8172 8173 8174 8175 '8176 лнгр. гор. бзл., лнгр.
137,19 ж. <-21 229,2 т. р. р- р- • • • «
; 8177 137,19 ж. 248 т. р. р. р-
.8178 137,19 ж.; 2,4; 4,7 248,6; т. р. р. р-
Л I.0613'5. 254,2
i 8179
? 8180 182,19 кр. пр. нз 112—113 .... .... Т. р. р- ....
эт. хол.;
8181 121,18 0.95824 • • • • 195; 198 р- р. гор. -*• Р- Л. р. ....
1037
свойства овглни
сх
Е О с Название Синоним Формула
8182 Фенетиловый спирт 2-феянлэгаиоя; бензмлкар- 6м НОЛ С6Н5СН2СН2ОН
81S3 {1799} Фенетол этохснбеизол; фекнлэтиао* вый эфир C2H5OC«HS
8184 —, рбром- 0-бромфеиилэти.товыЙ эфир QHsOCH2CHjBr
8185 {2766} —, о-пнтро- ' о«иитрофеиклэтиловый эфир NO2CeH,OC2H3
8186 8187 —, ж-нмтра- —, я-нигро- NO,CeH4OC2H5 NO2C,H,OC2H5
8188 —, о-хлор- |-хлор‘2-этокснбеизол; о-хлпрфенмл этиловый эфир 1 -хлор-4-этокснбсмзол; п-хлорфенилэтнловый эфир CICeH4OC2H5
8189 —, Л-хлор- С1СвН4ОС2Н»
8190 —, |1-хлор- фемнл*2*хлорэтплосый эфир CcH5OCH2CH2CI
8191 8192 8193 {1720} Фенил бромистый и иоди- стый Фенил фтористый п хло- ристый Фенилацетат см Бензол, бром-; Бензол, иод- см Бензол, фтор-; Бензол, хлор* фенол, ацетат; ацетнлфе* НОЛ СНлСООСцН,
81J4 8195 ФекиядиязоммД Фенилдисульфнд см. Бензолдиаоойпй. произе дифеннлдисульфкд; фенил- дитиобен од одные (CeHr.)2S2
8196 о-Фенилендиамин 1. 2-диамнноб;ч1эо.1: CeH,(NH2)2
о-аммноанилии
8197 —, N, N'-диацетил- 1, 2-диацетамиидобеиэол C«H<(NHCOCHs)2
8198 —, N, N-диметил- о-амкио N. N-днметнлани- (CHa)2NC,H,NH2
8199 8200 —, N, N'-дкметил- —, N-фенил- дик; 1-амиио-2’ диметил* аминобензол оамииоднфеннламин QH.INHCH,). NH2CeH,NHC,Hs
8201 8202 —, 4-хлор- л<-фенилендиамии 1. З-днэмииобемзол; (NH2)2Cell3Cl C5H,(NH2)2
(Жв) л<-амнноанил им
8203 —, 4-(3-амннофенил- азо)- 2. 4, Э'-триам1шоазобснзол NCsH,(NH,)2 II
i NCeH«NH2
1038
;К«Х СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
*
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность т
плавл.,
•С
122,16 бц. ж.; 1,0235'5
122,17 бц. ж.; 20
0,9666 4
5184 201,07
1185 167,17 желт, ж.; 2,1;
1,19й 5-6
086 167,17 желт, иглы 34
>187 167,17 бц. мн. пр. из эт.; 1,1а'5 60
8188 156,61 бц. ж. • . .
J189 156,61 крист. 21
8190 156,61 пр. 28
8191
8192
8193 (/720) 136,15 бц. ж.; 20 . . .
8194 8195 218,33 1,077 4 иглы из эт. 61
8196 108,14 кор.-желт. 102;
крист, нз 103,8
8197 хлф.
192,21 иглы из волы 186
8198 136,20 бц. иглы
8199 8200 136,20 184,24 пр. из лигр, бц. мглы из воды 245—255 79—80
8201 142,59 лист, изводы 76
8202 (2«f) 108,14 бц. ромб, иглы; 15 1.13891®; 58 1,10696 4 62,8
8203 227,27 ор.-кр. мн. 143,5
—27
—30,2
35
Т. кнп.. •с Растворимость в с на 103 jm.i
воды У) «ноля афира прочих органиче- ских рас- творителей
219—221 1.6 со (X ....
172; 6О9,2 и. р. р- р- ГК)
240—250 и. р. р- р-
разл. 268; 275; 149,3е и. р. р. р-
284; 169’° • и. р. р. Р'
283 Н. р. р. гор. Л. р.
208 .... р- р- р. бзл.
212 .... р- р
220; и. р. Л.- р. л. р. л. р. бзл.,
100-102'2 лигр.
195,5 0,0318 ОС оо хлф., лед. укс.
310 разл. и. р. р. р- р. cs2,
бзл.
252; 4,15эь; л. р. л. р. р. хлф.
256-258 733»'
.... л. р. гор. Л. р. т. р. т. р. бзл.,
218 лигр.
т. р. Л. р. я. р. ....
!’• р. б.*:,., ац., хлф.; т. р. лигр.
282—284; 287 т. р. 35,Р6 P- Р- р- р'
* • • • и. р. л. р. л. р. ....
1039
СВОЙСТВА ОРГЛНн
, 1
О»
о с •л Нззнание СиноиИИ Формула
- —— ..... . .--.-I' —
8204 ж-Фенилендиамин, м-ammho-N, N-ДкиетклаИИ- (CHihNCeH4NH2
8205 N, N-диметил- —, N, N-ди-л -толил» лнн. 1-ам»ио-3-лиыетил- аыииобензол C«H»(NHCeH(CHjh
8206 —, «-фенилам- л-Фенилеидиамин си. Хризоидин, основание С*Н«(МНг)т 1
8207 j 1. 4-диамяяобеиэол, 1
п-аиииоанилки 1
8208 —, N, N-диметнл- н-амино-N» N-Диметклаяи- (CHs)«NCeHtNHj |
лНн. 1амяио-4димегал-
анимобенэол J ' 1
8209 —, N, N’-диметил- CsH.fNHCH.h !
8210 —, N, N-диэтил- паииио-N. N-дяатнлани- (CjHshNCJhNH, -Й
ЛИН; 1-ВМИИО-4-ДНЭТНЛ-
8211 8212 —, N-метил- N, N, N' N'-тетра- амякобензол л-акиноМ-метяланклнн CHjNHCsH.NHj CaHalNlCHahh
8213 метил- —, N-феннл- л-аминодифеннлаиии CsHsNHCc^NHt |
8214 Феиилизоциаиид фенилкарбилаини CslLNC j
8215 Фенилкеюи сы. Бензофенон 1
8216 фенилмерааятам см. Тиофекол
8217 Фенмлнытраммн см. Анилин. М-нитро-
8218 Феинлоаый афир си. Днфеинлоаый афир (CaHshS
8219 Фенилсульфид дяфеиилсульфид; фенил-
(?670 тмобекзол; бенэолсуль-
Фил
8220 Феннлсульфон см. Днфенилсульфон (СаН50)зРО
Феинлфосфат три фенилортофосфат
8222 Феннлфосфорная к-та ионофенил ортофосфат CeH5OPO(OH)2
8223 Фенил-2-фурилкетон 2-бензоилфуран C.HjOCOCaHs
8224 ♦енил«2-хлорэтиловый см. Феиетол. ?-хлор»
8225 Фенилцетиловый эфир Ь фенакс«гексадека« CsH5OCH2Cl5Ihi
8226 Фенил циклобутялкетои беизоилциклобутан: бен- С«Н»СОСН(СНг).СНг
зоилтетрвиетияен C2HsCOC.H,
8227 Фенилэтилкеток 1-феннл-1-пропаион; про-
> пиофеиов
1040
;КИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолясение
4^ Мо-чеку- лирный • вес Внешний вид и плотность Г. плавл,. . ’С Т. кип., •с Растворимость а г на 100 мл
воды этанола эфира прочна органиче- ских рас* таорктелей
'ф4 136,20 ДО 288,39 рГ 108,14 $06 136,20 Й-' Г 5209 136,20 ’ |Й1О 164,25 ' ЙП 122,17 1212 164,25 1. Й213 184,23 Й* >оз,1з ; bis ею 8217 BZ18 8219 186,27 РМ70) ' 8220 : 8221 326,29 8222 174,10 ’ 8223 172,18 8224 8225 318,54 8226 160,21 8227 134,18 масл. ж.; 0,995« иглы из эт. бц. мн. из воды или эт.; пл. из эф. бц. иглы из бзл. 4-лигр.; 15 1,041415; 20 1,036 4 крист, из лигр. ж. лист. лист, из разб. эт. лист, из эт. 3 Ж ’ 0,9775’5 бц. ж.; 15 1,118515 пр. из эт. нглы нз волы; чеш. нз хлф. " ж.; 19 1,183919 лист.; 82 0,8434 4 бц. лист. или ж.; 20 1,012 4 <—20 138—139 139,7; 147,0 41; 53 53 35,5 51 66-67 <—40; —21,5 49—49,5 97-98; 99,5 41,8 258 21 268-270 разл. 267 262 О 149" 261—262; 139-140'0 259,5 260 354 (а токе HJ 166 разл. 296 245" 285 200' 218; 115-12011; 75’ т. р. н. р. 3,8“ Р- т. р. Р- л. р. т. р. гор. т. р. и. р. и. р. р- н. р. и. р. л. р. т. р. р- л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р.- р- р- р- р- л. р. т. р. р- л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. р- оо р- р- р р- т. р. бзл. р. хлф. р. хлф. л. р. хлф. р. CS2, бзл. р. бзл., хлф. р. бзл.
66 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
1041
свойства орг
Nt по пор Название Синоним Формула
8228 Феннлэтилкетои, 2, 4-диокси- 4-пропионил резорцин СгН5СОС,Нд(ОН)г
8229 8230 Фенялэтилоаы* афар Фенил эти лсу л ьфбн см. Фенетол этнлсульфоНнлбензол CsHsSOjCjHs
8231 Фенобарбитал 5-фенил-5-этил барбитуро- вая к-та; люминал CsHs(C2H6)C(CONHh<
8232 Феноколл «•амняо-лацетофемегмднд nh!ch2conh
8233 Феноксазии 1 CjHsOCeHi NH C,H(^ /CcH,
8234 Феноксатин ZS c.hZ >c.h4 xoz
8235 (?лг?) Фенол карболовая к-та; оксибен- зол C4H6OH
8236 8237 8238 8239 8240 —♦ ацетат —, я-алямл- —. л-амнл- —, л-/ире/и-амнл- —, о-амнно- j см. Фенилацетат см. Хавикол я-(в, «.диметилнропилЬ фенол о-охсяанилнн C5HtlC5H4OH С5НиС,Н4ОН NH2C6H4OH
8241 —, -М-аммно- жоксианилии nh2c6h4oh
8242 >2 3 8244 8245 8246 —, П-амнно- —, 2-амино-4, в-динигро- —, 2-амнно-З-ннтро- —, 2-амнно-4-интро- —, 2-амнно-5-нитро- локснанилин. родии аль; параамидофенол см. Пнкрамяиовая к-тв nh2c6h4oh HOC,H3(NO!)NH2 HOCeH3(N02)NH2 HOCsH3(NO2)NHj
8247 —, 2-амино-6-нитро- HOCeHs(NOi)NH2
8248 —, З-амнио-4-нитро- HOC&H3(NO2)NH2
8249 —, З-амино-5-нитро- HOC6H3(NO2)NH2
8250 —, 4-амиио-2-ннтро- HOCeH.,(NOj)NH2
8251 8252 —, 4-амнно-3-цнтро- —, 5-амнио-2-ийтро- 3-амнно-Ъ-интрофенол ho<:«H3(NOs)Nh2 HOC6H,(N02)NH2
8253 8254 —, к>(?-аыиио»тмл)- —, о-амокси* см. Тирании пирокатехин. моноамвло- выв эфир HOCeH4OCsHn
1042
Продолжены
b
166,18
170,23
232,23
^232 194,23
желт, иглы
из эт.
ми. пл. из эф.;
лист, из разб.
»т.; 1,010«
бц. крист.
бц. иглы
Т. плавл.,
’с
*Н,О 56;
бв. 97,5
42
174
100,5 бв.
©33 183,20 ЛИСТ, из бзл. 156
«234 L- й 200,24 иглы из эт. 60-61
8235 pm JK36 94,12 бц. ромб, иглы; 1.0545'5 41; 43
164,25 бц. ж. 23
164,25 бц. иглы 92—93
8240 109,14 бц. пл. или иглы 170; 174
8241 109,14 бц. пр. нз тол. 122—123
i 4 8242 Ю43 109,14 бц. лист. 184 разл.
8244 154,13 кр. иглы 216—217
8245 154,13 ор, пр. 143
* №46 154,13 кор. иглы из воды или эт. 202
s 8247 154,13 кр. иглы из эт. 111
8248 154,13 ор. иглы 185—186
8249 154,13 желт, крист. 165
* 8250 154,13 кр. иглы нз эт. . 131; 142—143
8251 154,13 кр. пр. нз эт. 154
8252 8253 154,13 ор.-желт. иглы 163
д 8254 180,25
Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас творителей
.... т. р. р- р- р бзл., укс.; т, р. хлф., петр-
>300; 160'» Т. р. р- р- р. хлф., бзл.
.... р. гор. р- р- ....
.... т. р. р- р-
возг. .... л. р. Л. р.
183'» н. р. л. р. л. р. ....
182; 90’5 6,7’®; -”в6 03 л. р. р. хлф., глиц.ХЗ,
250,5; 262 т. р. гор. р- р-
262,5; 265-267 т. р. л. р. л. р.
ВОЗГ. 1,7° 4.4° т. р.
.... 2,6 л. р. л. р. 7. р. 63Л , лигр.
возг. 1,1° 4,5° т. р.
возг. Р-
т. р. л. р. л. р.
.... р. гор. ....
т. р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл., хлф.
т. р. гор, р- л. р. л. р. бзл., хлф.
л. р. л. р. т. р. бзл.. хлф.
р. р- р- ....
245—248; 104—106’ ....
66*
1043
СВОЙСТВА Орг.к,
1 ' н И
с- с с g Название Синоним Формула
8255 Фенол, м-амокси- резорцин, моноамиловый эфир гидрохинон. ионоамилоаыЛ эфир ем. Ацетофенон, окси- см. Ацетанилид» окси- НОС«Н4ОС5Н„
8256 8257 К258 —» л-амокси- >-» о-, ж- и л-ацет*л- —, ацетиламино- НОСеН4ОС5Ни
8259 —, о-бензмл- C6H5CH2CSH4OH
8260 —, л-бензнл- л-оксидн фен ил метай СвН5СНгС6Н<ОН
8; 61 —, л-бензиламиио- CsHsCH2NHC,H<OH
8262 8263 —, л-бензилидеиамнно- —, о-бром- —, л-бром- N-бензель-л-окснаннлкн CtHsCH = NC«H,OH ВгСвН4ОН ВгС«Н4ОН
8264
8265 —, л-бром- • • - ВгС6Н«ОН
8266 —, о-бутил- С<Н9С6Н,ОН
8267 —, лс-бутнл- • • **-••• . С«Н9С6Н4ОН
8268 8269 —, л-бутил- —, л-вшор-бутил- С4Н9СбН4ОН С4Н9СвН4ОН
8270 —, л-трет-бутил- (СН3)3ССвН,ОН
8271 —, о-бутокси- пирокатехин, монобутило- вый ьфир С4Н9ОСвН4ОН
8272 —, лф-бутоксм- резорцин. монобутиловый эфир гидрохинон, моиобутило- вый эфир С4НоОСвН4ОН
8273 —, л-бутокси- C4HSOC6H4OH
8274 (2309) —, о-вмнял- о-сксистирол CHj»CHCsH4OH
8275 КП6 — s Ж'ВНННЛ- гексагмдро- м океистирол См, Цихлогексанол CH2»CHCtH,OH
8277 —, л-гексилокси- гидрохинон, моиогексило- вый эфир С6Н(3ОС«Н4ОН
8278 —, л-гсптилокси- гидрохинон, моногептн.ю- вый эфир gh!Soc.h4oh
1044
Продолжение-
Растворимость в г на 100 мл
"I Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., "С Т. кип . "С воды этанола । эфира прочих органиче- ских рас- творителей.
«й ef 180,25 180,25 49-50 140*
1 е* ж й® 184,23 184,23 200,26 197,24 173,02 бц. иглы из эт. лист. лист, нз разб. эт. бц. масл. ж.; 20 21 83-84 90 185-186 5,6 312 320—322 . • • • ... * 194-195 л. р. гор. р. гор. и. р. и. р. т. р. л. р. р- л. р. л. р. р- л. р. р- р- л. р. бзл-
fetal вдн лГ^" 8266 $267 173,02 173,02 150,22 150,22 1,4924 4 ЛИСТ. тетр.; 1,840**; 1,588*° бц. ж.; 20 0,975 4 бц. ж.; 20 33 63,5 • • • • 236,5; 135—140'1 238 234-237 247—249 т. р. 1,42** т. р. т. р. л. р. л. р. р- р- л. р. л. р. р- р- р. хлф. р. хлф., укс.
С* * 8268 г‘ «269 В27О 8271 8272 150,22 150,22 150,22 166,22 166,22 0,974 4 бц. ж.; 20 0,978 4 бц. иглы иглы из воды; 114 0,9081 4 1.0262' • • • » 59 99 246-250 2405 236—238 231—234; 159” 130s Т. р. т. р. р- р- р- р- р- л. р. р- ....
8273 166,22 ...... 64—65
8274 @309) «275 / 8276 8277 120,15 120,15 194,27 нглы; 19 1.061 4; 35.5 1,0468 4 масл. ж. 29 48 108** 114-116** р- л. р. л. р.
8278 208,30 60
1045»
C.BOHCTBK Орг^
О с о с 4 Название Синоним Формуле
8279 Фенол, 2.4-днамиио- (NH,)»C,H3OH
«280 —, —, дихлоргидрат диамол; амидол (NH2)jC5H3OH-2HCI
8281 —, 2,5-диамиио- (NH2)2C6H3OH
8282 —, 3, 4-диамиио- (NH2)2CsH3OH
8283 —, 3, 5-дыамимо- (NHj)tCsHjOH
8284 —, 2, 4-дибром- Br2C»HsOH
8285 —, 2,6-дкбром- Br2CeH3OH
8286 —, 2. в-дибром-4-нитро- Br2C«H2(NO2)OH
8287 —, 2, 4-дииод- J2CsHjOH
8288 —, 4, в-дииод- J2C8H3OH
8289 —, Х-диметяламиио- м-окси-N. N-диметиланилии (CH3)3NCeH,OH
8290 —, л-0, а-днметмлгфопил)- см. Фенол, п-грет-амнд- (CHjO)?CeHjOH
8291 —, 2, 3-диметокси- пирогаллол, 1. 2-диметнло- выв эфир
8292 —, 2,6-диметокси- пирогаллал. 1. 3-днметило- вый афир (CHjOhCeHjOH
8293 —, 3, 5-диметожси- флороглюцин, диыегнлоаый афнр (CHxOleC^lWH
8'294 —, 2,3-динитро- (NOiltGHjOH
8295 —, 2,4-диинтро- • * • • (NO2)tCsH4OH
8296 —, днметилгнолтноно- си. Карбаминовая к-та, дни етилтиолтноно .
карбамат 2. 4 якнитрофсниловый эфир
8297 —, 2, 5-диннтро- • • (NOilsCsrbOH
8'298 —, 2, в-дииитро- (NOj)2CsHjOH
8299 —, 3, 4-динитро- !'•••' (NO!)2CsH3OH
8300 —, 3, 5-дннитро- (NC^hCtHaOH
8301 —, 2, 3-ди хлор- Cl2CsHjOH
«302 —, 2,4-днклор- CI2CeH3OH
«303 —, 2, 5-дихлор- Cl2C,H3OH
1046
;ХИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение'
.4
fi в Молеку' ляриый вес Внешний вид и плотность
йй geo £81 F «283 ®84 Й85 «286 124,14 197,06 124,14 124,14 124,14 251,92 251,92 296,92 бц. ЛИСТ. крист, иглы крист. лр. бц. иглы из петр. эф. бц. иглы из воды желт. пр. нз эт.
; 8287 345,90 бц. иглы из воды
. ; 8288 345,90 бц. крист.
. 8289 ' '.8290 137,19 иглы из лигр.
.. 8291 «292 154,17 154,17 бц. ж. ми. пр. нз воды
8293 154,17 крнст.
8294 ‘ Й 184,11 желт. мн. иглы нз воды; 1,68120
| «295 3 8296 184,11 желт, ромб. пл. из воды или зф. I.6831'
j 8297 184,11 желт, иглы из воды
| 8298 184,11 бл.-желт. ромб, иглы или лист, из водм
8299 й 8300 184,11 184,11 бц. трикл. нглы из воды; 1,672 ми. лист, из разб. HCI; 1,702
т. 8301 163,00 бц. крист, из петр. эф.
; 8302 8303 г i а. 163,00 163,00 бц. иглы из бзл. бц. пр. из петр. эф.
Г. плавл., ’С Т. кип , 'С Растворимость в е па 1СЮ мл
воды этанола эфира прочих оргаииче ских рас тэорителеА
78-80 р- т. р. р. ац., укс.; т. р. хлф.
разл. 16Я—170 р- т. р. т. р.
68 167-168 .... л. р. ....
разл. 168—170 р- т. р.
40 238-239; 0,19's л. р. л. р. р. cs5,
177U бзл.
56-57 162” т. р. л. р. л. р. ....
144 разл. т. р. р. гор. Р р. CSj. этил-
> 144 ацетате, хлфТ; т. р.
укс.
72 возг. 100 Т. р. !> Р- т. р. хлф..
бзл.
68 Р- . . .
85—87 265-—268 г. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.,
ац.
.... 233—234; 124—125” . . .
55—56 258; 262,7 0,75” л. р. л. р. ....
.36-38 172-175”
144 т. р. Л.р.гор. л. р.
111,6; 114 0,56”; 3,9” 3,065” р. бзл.,
4,3,0° хлф.
108 т. р. л. р. Л. р.
гор. гор.
63—64 т. р. хол.; л. р. л. р. р. бзл.,
л. р. гор- гор. хлф.
134 .... Р р
122; 123 н. р. р- р- р. хлф., бзл.; т. р.
петр. эф.
57 .... Р- р- . * . .
45 210 0,46 р- р- р. хлф.,
бзл.
58 211 т. р. р- р р. бзл.
1047
СВОЙСТВА ОРГ!кНн
а о с о с « Катанке Синоним Формула
8304 Фенол, 2,6-дихлор- ClyC6H3OH
8305 —, 3,4-дихлор- ChCsHjOH
8306 —, 3,5-днхлор- С1эС»Н.,ОН
8307 —, 2, в-дихлор-4-иитро* ChfNOilCaHjOH
8308 —, jH-диэтиламино- (CjHjIsNCsHiOH
4309 —, я-нзоамнл- —, о-изопропил- CsHhCsH.OH
8310 окумевол; о-оксикумол: (СНзЬСНС6Н4ОН
8311 —, я-нзопропил- л-оксикумол; локсикумен (СНз)2СНС6Н<ОН
8312 —, 1-яМ1цмИ1нл-5-иетил- ем. Тимол
8313 —, 8-иэоиропил-в-метил- см Карвакрол JC,H,OH
8314 —, О-ИОД-
8315 —» Ж-иод- JQH.OH
8316 —, я-иод- а JC6H,OH
8317 —, о-метнлзммно- CHjNHCafWH
•8318 —, п-мегнламияо-, метол; фотол; пиктол (СНзМНС«Н4ОН)! • H2SO<
8319 сульфат —4-метмл-2'Метоксм- см. Креоэол
8320 о-метокен- см. Гваякол CHjOCeH4OH
8321 —, М -метокси- резерпин, моиоиетилоаы* эфир
8322 —( л-метожсн- гидрохинон, монометилоиый эфир CHjOCgHiOH
8323 —, о-иитро- * NOjCeH.OH
8324 —, л-янтро- NOjCaH4OH
8325 —, я-нитро* МО,С«Н4ОН
•8326 —, я-иитроэо- л-хинон(л-бензо«ннон). моиооксим ONC,H,OH или hon=c«h4=o
.8327 —, 2-интро-4-*лор- j NO^HjCIOH
1048
|<jCKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
"1г Растворимость в г на 100 мл
1 Молеку- лярный вес Внешний вид N ПЛОТНОСТЬ Т. ллавл.» *С Т- кин., *С воды эт в нол а эфир* прочих органиче- ских рас- творителей
до до до до fe I fell С 8312 1,613 Ю14 №15 8316 few 9318 8319 ’ 8320 ; 9321 8322 8323 1 i 8324 8325 8326 8327 163,00 163,00 163,00 208,00 165,24 164,25 136,19 136,19 220,01 220,01 220,01 123,16 344.40 124,14 124,14 139,12 139,12 139,12 123,12 173,56 бц. иглы бц. иглы из бзл. желт. мои. лист, нз эт.; 1,822 ромб, из CSjH-лигр. иглы из воды 1,028*’; 1,012»° нглы; 0,990»® иглы или пл.; 1,8757м иглы из лигр, бц. иглы из воды; 1,857”» пл. из бзл. бц. крист. ж. ромб. лист, из воды бл.-желт. мн. иглы нз эт. или эф.; 40 1,2942 4 ; 1/2945*6 бц. мн. крист, из эф.; 1,485»°; 100 1/2797 4 желт. мн. пр.; 1,479»“; 1,2809”* желт. ромб. иглы из ВОДЫ желт, мн. иглы изводы 67 68 68 125 разл. 78 93 15—16 61 43 40 94 86—87 250-260 разл. < —17,5 53 45 96; 97 Г14 126; разл. 140 87 219-220 253,5 233—234 возг. < 100 взр. 276-280;, 201» 255 214,5 223-225; 229,3 186-187 разл. разл. 243—244; 244,3 243 214,5; 217,25 194го 279 разл. т. р. р- т. р. т. р. т. р. р. гор. т. р. т. р. и. р. 5 хол.; 16,6 гор. т. р. Р- 0.21; 1,08*®° 1,35»; 13,3»° ‘ 1,6»; 26,9м Р- т. р. р- р- р. гор. Р- л. р. Р- Р- л. р. Р- л. р. Р- Р- оо л. р. 46,0» 195,0»® 189,5» л. р. Р- р р- р- л. р. Р- л. р. Р- л. р. ОО л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. р- р. хлф., бзл. р. CSj р. CSj р. бзл. л. р. бзл- p. бзл. р. хлф. р. ац. р. хлф.
1049*
СВОЙСТВА Орг^
О с о и Название Синоним Формула
« Ж
4328 Фенол, 2-интро-5-хлор- & нитро-З-клорфекол МО2С«НзСЮН Ж
(329 —, 2-иитро-6-хлор- NOjCsHjCIOH j
8330 —, 4-иитро-2-хлор- NOjCsHjCIOH
8331 —, 5-иитро-2-хлор- 3-нмтро-в-хлорфенол NOiCsHaClOH
8332 8333 —, П-ОКТМЛ0КСН- —, пентабром- гидрохинон, монооктило- ВЫЙ эфир C,H17OCsH.OH CsBr5OH
8334 8335 —, пеитаметмл- —, пентахлор- (CHS)SC«OH CeCUOH
8336 8337 •—» я-пропеимл- —, о-пропнл- см Анол C3HrCeH4OH 1
8338 8339 —, ж-пропнл- —, л-пропил- СзНтСвЩОН СзНтСоНаОН 1
83 М) 8341 8342 —, я-орониоимл- —, о-пропоксн- —, л-пропоксн- см. Пропиофенон. л*окси* пирокатехин, мокооропи- ловый эфир резорцин. МОКОПрОЛЯАОВЫЙ эфир гидрохинон, монопропмло* вый эфир С>НгОСвН4ОН СзНгОС«Н4ОН
8343 —, л-пропокси- C3HrOCsH4OH
8344 —, 2,3, 4, 6-тетранитро- (NO,)4C,HOH
8345 8346 8347 —, тмо- —, 2, 4, 6-трнамкио- —, 2, 4, 6-трнбром- см. Тиофенол симм трибромфенол (NHsIAHjOH ВгзС,Н,ОН
8348 —, 2, 4,6-трннод- JiQHtOH
8349 8350 8351 8352 8353 8354 —, 2, 4, &-тр«метмл- —, 2, 4, а-триметмл* —, 2,3, 6-трииитро- —, 2,4,5-трнннтро- 1 —, 2, 4, (-тршнтро- —, 2,3,5-трнхлор- см. Псевдокумол см. Мезитол V - трииитрофенол 3 трднитрофеиол см. Пикриновая к-та (NO1)3C,HtOH (МО2)зС«Н2ОН СЬСЛуОН л
1050
СОЕДИНЕНИЯ
л. Продолжение
yt««U«H Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , *С Т. кип., •с Реет воды воримость этанола в е нв 1(М эфира Mi прочих органиче- ских рас- творителей
173,56 желт. пр. из воды 38,9 ВОЗГ. т. р. р- р- р. укс.
8329 173,56 желт, иглы из воды 70—71 т. р. . . . . . . л. р. хлф.
«Я® 173,56 бц. иглы из эт. нли воды 111 .... р. гор. р- р- р. хлф.
«331 173,56 желт, иглы из воды 118-119 т. р. . . . . . . р. хлф.
1332 222,33 60-61 ....
«ззз 488,63 бц. мн. иглы из эт. 225 возг., разл. н. р. р. гор. т. р. р. гор. бзл.
«34 164,25 иглы из эт. 125 267 0,15 гор. р- . . .
В 266,33 крист, из бзл.; мн. пр.; 1,978" 191 310 разл. н. р. л. р. л. р. ....
136,19 ж.; 1,015°; 15 1,00015 .... 220,0-220.5 т. р. р- р-
8338 »w> tsn 136,19 бц. ж. 26 228 т. р. р- рч- . . . .
137,19 крист.; 0 1,089 4 22 232,6 т. р. р-
8341 152,19 1.052325 .... 223-226 ....
®42 152,19 120°
8343 152,19 56—57
'яг'*1© S X 274,12 желт, иглы из хлф. 140 разл. взр. л. р. . . - . . . т. р. бзл.. лигр.
«846 139,16 иглы 257 л. р. л. р. л. р.
«347 330,82 желт, иглы; мв. пр. кз раэб. эт. нлн бзл.; 20 _„20 2,65 ; 50 Л50 96 возг. 0,007й л. р. р- р. глиц., хлф.
8348 «349 „«350 471,79 2,50 иглы из разб. эт. 156—158 возг.; раэХ и. р. 1,58 р р. ац.
8351 229,11 иглы 118 . . . т. р. л. р. л. р. р. бзл.
8352 «353 229,11 иглы 96 т. р. л- р. л. р. р. бзл.
8354 197,44 бц. иглы из эт. 62 253 т. р. гор. Р р- р. лигр.
lesx
СВОЙСТВА Оргл
а о с о с *. Название Синоним Формула
8355 Фенол, 2,4, 6-трихлор- —, О-феиил- С13С6НгОН
8356 о-окскд«феи*я СбНбСбН.ОН
8357 —, .м-фенил- ж-оксиднфеиял CjHsQH.OH
8358 —, П фенил- л-оксидифен1М С*Н5С*Н.ОН
8359 <22/2) —, о-хлор- 2-окси-1-хлорбеизол CICsH.OH
8360 (2.777) —, ж-хлор- 3-окси 4 хлорбензол CIC«H.OH
8361 <27 7(7) 8362 —, л-хлор- л-циклогекскл- О-ЭТИЛ- —, JK-ЭТИЛ* —, я-этил- —, о-этиламнно- 1-оксн 1 -хлорбензол ClCeH.OH CeHuCsH.OH
8363 8364 8365 8366 си. Флорол 3-окснзтилбензол Т-оксиэтилбензоЛ о-окея-М-зтилеинлнн CsHsCjH.OH CjHsCsH.OH CjHsNHGeH.OH
8367 —, л<~этнламиио~ ж-окси-К-этиланнлии C»H5NHC«H4OH
8368 8369 8370 8371 8372 8373 8374 8375 —, Л-этнламино- —, о-этокси- —, ж-этокси- —, п-этокси- 1 -Феиол-2-сульфо- кислота 1 -Феиол-4-сульфо- кислота —, 2-амиио- —, 2-иитро- Л оксн N-этнлаиилии пирокатехин, моноэтиловый эфир; катехин, моно^тн' ловый эфир резорцин, мокоэтяловый эфир гидрохинон, ЫОНОУГИЛОВЫЙ эфир асептол; созоловая к-та CjHsNHCeH.OH СгН5ОС,Н4ОН C,HsOCsH4OH CjHsOCaH.OH HOCeH.SOjH HOQH.SOjH HOC^HHNHjJSOjH HOC.HjCNOjISOsH
акиио-Ьеиолсульфокнслота
8376 8377 Фенол*?, 4,4-трикарбомо- »ая к-та Фенолфталеин си Тримезнловах к-т*, оксн 2. 2-бис-<л-оксифенмл)> фтааид C (C.H.OH). C,hZ ^>o CO
1052
х СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость 8 г ня 100 мл
Молеку- лярный нес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Г плавл,. X Т кип . X воды этаноле 5фнра прочих органиче- ских рас* творителсй
ж £ Й6 № 8358 £59 Г> i fe Й2 займа 197,44 170,21 170,21 170,21 128,56 128,56 128,56 176,26 ромб, иглы; 75 1,490 4 иглы из петр. эф. иглы из петр. эф. или гор. воды бц. иглы или лист, из разб. эт. бц. ж.; 18 1,241 15; 1,235*5 . бц. ж. или иглы; ж.; 1.24545; 1.26825 иглы из эт.; 1,260’5 бц. нглы 68 56 78 165 а-форма 7; р-форма 0; т-форма -1,1 32,8 43 133 244,5 275 >300 308 174,9 214 217 0,08*5; 0,243’» т. р. т. р. т. р. 2,85 2,60 2,71 и, р. л. р. л. р. Л. р. р- р- р- л. р. т. р. л. р. л. р. р- р- р- л. р. р- р. лигр. р. бзл. р. хлф. р. лигр., бзл. (512”) р. бзл. (272*°)
§ 8367 8368 |Э69 122,17 122,17 137,19 137,19 137,19 138,17 ж.; 1,025° бц. иглы ромб. пл. крист, из бзл. иглы из воды масл. ж. —4 47—48 107,5; 108—109 62 100 29 2l47S2 219 176” ‘ 217 ’ т. р. т. р. и. р. р- гор. р. гор. т. р. л. р. л. р. р- р- от л. р. л. р. т. р. р- р- оо р. гор. бзл. л. р. хлф.; г. р. лигр.
<370 138,17 бл.-желт. ж. . . . . 246-247 и. р. р- р- . . • •
«371 8372 8373 8374 8375 8376 138,17 174,18 174,18 189,20 219,18 лист, из воды крист.; 1,155'° расплыв. иглы ромб. иглы (-фЗН2О) из воды 66 +0,75Н,О <50 раза.; +1Н.ОИ5 разл. 141 247 разл. т. р. хол.; л. р. гор. Р- Р- 0,7” Р- л. р. р- р- и. р. л. р. л. р. и. р. р. глиц. л. р. хлф.
8377 318,33 бн. ромб, иглы из разб. эт. 261 возг. 0,018 20,9 5,92 ... 6
1053
СВОЙСТВА ОРГци
№ по пор 1 На «ванне Синоним Формула
«378 8379 63» «381 Фенолфталеин, 3', 3", 5', 5"-тетраиод- Феитиазим 1-9- *e«it>xu d-2-Фенханои нософен; иодофеи тноднфеинламмн см. /Изофеихнловый спирт см. d-Фенжок СгрНюЛО, NH С,н,/ ^с,н, sz
8382 (W) 1-а-Фенхен 11. 7'ДнметиЛ'2 метнлсио- норкамфяи CioHie
8383 (7265) <7 -Фен хон 4-2 фемханон: 4-1, 3, 3-три- мегил-2 норка мфяион с1йн16о
8384 8385 (1995) Феиэтиламин Фенэтиловый спирт Рфеиклэтиламин; Ьамино Уфениллтан 2-феиил»т«»ол; бсиэнлкар- бниол С,Н8СН2СНгМН2 С«Н5СН2СН2ОН
8386 8.387 Феруловая и-та Физетнн 3-метокси 4-окснкорнчная м-тв 3. 7, 3'. 4'-тетраокснфлавон Н<ХСН,О)С,Н,СН=СНСООН НОС,Н,ОС[С,Н.(ОН),]=С(ОН)С 1 -
8388 Физостигмин ээернн CisHsiNjOj «1
8389 —, салицилат Cl5H21N3O2 • С7НвОз (GbHtMOj), -H,SO< C>5H4lNsOi-HCl
8390 —, сульфат —, хлоргидрат Филнмсовая м-та
8391
8392
8393 Фитадяеи
8394 {I28S) Фитол 3. 7, И, 15-тетраметнл- 2-гексадецен Гол CspHmOH
8396 Фицитоя Флаванилин см. i Эритркт 2-амннофеинл)-лепидин NHrCelhCsHsNCHj
8337 «398 15,7, 3'. 4-Фла»емпемуол Фламнаноквя к-та, соль с гистидином см. df-KarexHH ; см. L-Гистндин, дифлавна | наг
1054
> > £ких СОЕДИНЕНИЙ Про долженив
li f fc Раствооимость я г на 100 мл
1 3 i ' I i t Молеку- лярный вес Внешний а кд и плотность Т плавл.. “С Т. кип , •с воды этанола эфира прочил органиче- ских рас- творителей
* - 0$ 821,90 199,26 крнст. ИЛИ ам. з. пор, желт. ромб, лист, из эт. 225 разл. 182 371 разл. и. р. т. р. т. р. р- т. р. р. хлф. р. бзл.
йво E «381 ! < 20
I’ li is 136,24 152,24 121,19 ж.; 0,864 1 ; 20 0,8670 4 масл. ж.; 20 0,9465 4 24 ж.; 0,9580 4 5—6; 6 155-156; 158 193—195; 82” 195; 198 н. р. и. р. Р- оо л. р. л. р. оо л. р. л. р. ....
Sr w: 122,17 194,19 286,25 бц. ж.; 25 1,0235 4 ромб, иглы из воды желт, иглы -27 168—169; 170 330; 360 219-221 разл. 1,6 р. гор. и. р. оо л. р. р- оо т. р. т. р. т. р. бзл. т. р. бзл.
fees |; 1389 275,36 413,47 бц. гигр. крист. ИЗ бзл. желтов. стаб. 105-106; нестаб- 86,7 178,9 .... т. р. 1,33 л. р. 7,71 р- 0,57 р. бзл., хлф. р. хлф.
b» 8392 ’ 8393 i ’ 8394 • (HUS) 648,80 311.82 652,70 278,52 296,54 крист, бц. крист. желт. пл. из ацетоуксус- ного Эф. ж.; 0 0.826 4 бц. наел, ж.; 0 0,864 4; 20 140 184—185 185-188” 203 - 204»; 145°-ю л. р. Р- и. р. и. р. л р. и. р. □о 0,083 т. р. СО р. хлф. р. cs2, хлф. л мет., укс., петр. эф, оо мет.
8395 ? 8396 A 8398 3 234,30 0,852 4 бц. пр. из . бзл- 97 .... т. р. р- * * • р. бел.
I S* 1055
СВОЙСТВА ОРГдНи
с с с Е £ Название * Синоним Формула
8399 8400 Флавол Флавон 2, 6-витрацендвол; 2, 6-ацтрадиол 2-феинлхромон; 2-фенил- 1, 4-бензпнрон НОСвНа(СН)2СбН;О1] С«Н4ОС(СвН5)=СНСО 1 1
8401 МО-2 МОЗ «404 8405 8406 8407 8408 —, 5, 7-днокСМ- —, 3. S, В. 7, 4'-пентаметоксн- —, 3, 5, 7, 2", 4'-пентао»сн- 3, 5, 7, 3'. 4'-пеитаокси- —, 3. 7, S', 4'-тетраоксн- Флавопурпуряя Флоретин Флорешяовая к-та > см. Хризии см. Таигеритни см. Морин см. Кверчетии см. Фиэетии 1, 2, в-тркоксаантрахнион <в-п.<жсиФеиил-2.4.6-три- оксипропнофеиои л-окскгндрокоричивя к-та; о, ^-дигидро-л-кумвровая со НОС.Н,<^ \с,Н,(ОНЪ СО НОС.Н4(СНг)2СОС.Н.<ОН| НОСбНзСНзСНтСООН
8409 Флорицян к-та флоридзин: флоррмнии С2|Нг<О10 2Н2О
8410 МП 8412 М13 мн 8415 8416 8417 8418 8419 8420 Флороглюцин —, диметнловы* эфир —, моиометнловый эфир —» триметиловый эфир —, триоксим —, триэтнловый эфир флороглюциидарбо новая к-т» Флорол Флорой —, 3,6-дибром- Флуоран 1, 3, 5-трноксибеизол; 1, 3. 5-бенэолтриол см. Фенол, 3, 5-днметокси. см. Резорцин, 5-метокси- см. Бензол. 1. 3. 5-триметокс» см. 1, 3. 5-Циклогексантрион. см. Бензол. 1.3,5-триэтокси см. Бензойная к-та. 2. 4. 6 т о-этилфеиол; 2-оксиэтил- беизол 2.5-диметнлхиион; л-нси- ло-л-хкнои 3, 6-дяброМ-2. 5-дмметил- хинон 9-окси^ксаятец-обеизой- иая к-та. лактон СвН3(ОН)з • триокснм риокси- CsHiCsHiOH (СНз)2С4Н2О2 (СН^гСеВггОг Са)Н|20з
8421 8422 —, 2, 7-днокси- Флуораятея см. Гидрокмнслфчалевн идрил CieHio
8423 Флуорен днфеннленметан . СвН4СН2С«Н4 1 1
8424 8425 8426 —, 9*0 ксо- Флуореиовый спирт 9-Флуорснол см. 9-Флуоренои см. 9 Флуоренол флуореновый спирт; дифе- ннленкарбивол в-оксофлуорен; дифенилеп- кетон СвНзСНОНСбН. 1 I
8427 9-Флуоренон С.вН4СОС6Н4 1 1
8428 Флуоресцоии реэорЦиифталенн C2oH|2Os
8429 —, этиловый эфир (сложный) 1 (--22^ 1 вО&
1056
Г % Молеку- лярный вес Внешний вид ы плотность Т. плавл.. ”С Т. кип , *С Растворимость в г на t(X) мл
1 воды j этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
ж мН Ши № ши ярб р7 fe« fe Шо Л43) «422 «423 8124 ««5 «426 «427 «428 8429 210,24 222,25 256,22 274,28 166,18 472,45 126,12 122,17 136,15 293,96 300,31 202,26 166,22 182,22 180,20 332,31 360,37 желт, крист, из эт. иглы из разб. эт. или лигр. желт, иглы из эт. иглы нз разб. эт. ин. из зг. иглы; 1.4298" желт. пл. или лист. бц. ж.; 1,0374'2 желт, трикл. нз эт. желт. чеш. иглы (+2С,Н,ОН) из эт. бц. мн. иглы из эт. бц. лист, нз эт. гекс, иглы из воды, крист, нз петр. эф. желт. ромб, иглы ор.-кр. крист, из эт. х лист, из эт. 295-300 разл. 97; 99—100 ~330 255 разл-; 264 разл. 129 .2Н-,О 108; бв. ПО разл. 219 бв. 125 185-186 173—175; 182—183 ПО 116 153; 156 84 312—318 разл. 247 459 возг. разл. возг. разл. 207 возг. 251е0; 217’» 293—295, 295 341,5 • » • • • • • • и. р. н. р. Т. р. т. р. р. гор. 0,1 хол.; л. р. гор. 1,13го т. р. т. р. гор. и. р. и. р. и. р. н. р. и. р. т. р. и. р. л. р. р- р. Гор. р. гор. 25 л. р. л. р. Р- Р- Р- т. р. т. р. Р- л. р. т. р. т. р. Л. р. Р- т. р. 0,81*’ р. гор. т. р. л. р. л. р. Р- Р- л. р. л. р. Р- * р. т. р. р. укс. р. бзл. со укс. р. бзл. р. бзл., хлф. р. CSj, укс.» хлф., бзл. р. бзл., CS2 р. бзл. р. гор. укс. т. р. ац., укс.
$7 Зак. 1033. Справочник химика, т. II
1057
I № по nop. Название Синоним Формула 3 f
8430 8431 8432 8433 Флуоресцеин. 4, 5-диоксн- —2. 4, 5, 7-тетрабром* —, 2, 4. 5. 7-тетраиод- Фолиевая к-та см. Галлеин см. Эозин см. Эритрозин птероилглутзмнновая к-та С |,Н । ,N7Oe -i
84.34 8435 8436 Формяэнл меркаптан ♦ормаль Формальдегид см Дитизон см. Метан, диметокси- мугавьиный альдегид: ме НС НО . A-
84.37 8438 диметилаи?талъ —, 2, 4-динитрофенил- такал: оксометан см. Метай, днметокск* HCH-NNHCsHjfNO.), £
8434 8440 8441 гидразон —> лнпролиланеталь —р ди этилацеталь ОКСИМ см Метая, лнпропокси- см. Метан, днэтокси- формокенм; формальдок- HCH=NOH
8442 8443 8444 (Р7/) 8445 —। 2-ткенил- Формкльдоксим Формамид —, оксим сим см- 2-Тнофеккарбэнал см. Формальдегид, оксим амид муравьиной к-ты, метанамид метениламидоксим HCONHa NH2CH=NOH
8446 —, N, N-дифеиил- Ыформнлдифениламии: (C,H3)2NCHO
8447 —, N, N-диэтил- N-фен ял форма нил ид N формил Д КЭТ ИЛ Я мин (C2Hs)2NCHO 1
8448 8449 8450 8451 8452 8453 8454 8455 Формамид, уреидо- —, N-фенил- —, хлор- —, N-этил- Формдмидии, амнло- Формамидин, N. N'-ди- фенил- Формамни Формаиилид см. Биурет см. Форманилид см. Карбамил хлористый ЬЬэти.тметанамкд см. Гуанидин сы. Гексаметилентетрамин N-фенил формамид HCONHC2Hs (^HsN-CHNHCsHj GHsNHCHO i 1 i
(25У/) 8456 —, N-фенил- см. Формамид. N. N дифеии T- 1
8457 8458 8459 8460 8461 Формил фтористый, фтор- Формил хлористый, хлор- о-Формидйвизойкая к-та —, 5. бдкметгжси- я-Форыкябенэойн&я к-та см. Карбонил фтористый см. Фосген см. Фталальдегвдовая к-та см. Опмаиоаая к-та сы. Илофталальдегкдовяя «-та
8462 л-Формилбенэоймая к-та см- Ьеиаальдешд, п-карбокси- г
1058
>КНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжена*
Молеиу» лярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл,. ‘С Т. кип . “С Растворимость в г на 100 .«.<
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- твори! елей
441,41 желт. нглы 250 разл. • < • • • • 0,2м р- . . - . . . .
30,03 бц. газ; -20 —92 —21 Р- р- р- ....
0,815 4
;$jg? 210,16 желт, крнст. ,пр. из лигр. 155; 167 .... .... р. гор. т. р. ....
г 45,04 бц. ж. .... 84 — 10 . . . ....
Ж Жх- Ж,". 45,04 бц. ж.; 20 1,1334 4; 25 2,55 210,7 разл.; 95-95'° оо оо т. р.. т. р. бзл.
ж 60,05 197,24 1,1292 4 ромб, из ац. или эт. ромб, нз эт.; 20 114 70-71; 74 разл. 337,5; 19О'э р- р. гор. т. р. р- т. р. р- р. бзл.
В*7 «£р 101,116 1,230 4 бц. ж.; 0,908*’ .... 177—178; 68'* оо л. р. л. р.
15*49 ®И50 21
ЯИ51 73,10 ж.; 0,952 4 197—199 оо со оо
196,24 121,15 иглы из эт. бц. мн. из лигр-4 ксил.; 136; 142 47,5; 50 > 250 271; 16614 г. р. р- р- л. р. Л. р. р- р. бзл., ац., хлф.; т. р. петр. эф.
к / 1,1437 ^; 60
?‘. 5 М.56 1 8457 : М5а i •*» < 8460 8461 ; 8462 1,112 4
1 67» 1059
СВОЙСТВА <>ргМ||(
& и
3 Назаааи* Синоним Формула
Я
8463 Формогидразид формилгидразин HCONHNHj
8464 8465 Форме ксам Формоиитроловая к-та см. Формальдегид. ОКСИН метнлинтроловая х-та NOjHC-NOH
8466 {!№») Форон диизопроаялндеиацеток: 2, в-днметил-2, 5-гептадиен- 4-он СО[СН = С(СН3);,12 |
8467 8468 Фосген —, оксим карбонил хлористый: хлор- формил хлористый: ди- хлорформальдегид: хлор- ангидрид угольной и-ты; хлорокись углерода фосгеиокснм: дкхлорформ- 1 COCk 1 CijC^NOH
8469 8470 8471 8472 (?595) Фосфамилак Фосфин, днметил- —, дифенилэтил- —, дмхлорфеннл- см. Фосфни, фенил- (СНз)»РН j (CaHshPC, H5 C,H8PCI3
8473 8474 днэтил- —, метил- • ' • • - (C»H5)2PH CHsPHj
8475 8476 (/975) —, триметид- —, трифенил- (СНз)зР (СеНз)зР !
8477 —, триэтил- ‘ ‘ (СгН,)зР
8478 8479 8480 —, феиил- —, этнл- Фосфиновая к-та, ди- фосфанллия фосфнноэтаи CbHsPHj 1 СгН5РН, (СНз)тРООН
8481 8482 метил- —, метал- Фосфиноксид, грифе- см. Метилфосфкнозаи к-та (GHshPO
НМД*
8483 трнэтнл- {CyHshPO
8^84 Фосфинсульфнд, три- (C2H5)3PS
этил-
8485 Фосфоробензол фосфобеизол CeH5P = PC8H5
9486 8487 8498 8489 ♦отол Фраксин Фрамгулаамодим Франту лин см. Фенол, л-метиламиао-, см. Эмодив ульфат CieHisOto > СцНуоОу
8490 О-Фруктоза левулоза; плодовый са- хар CH2OH (CHOH) sCOCHjOH
1 ' ** ?. "
ТГ • . • • ‘ -
; , I
1060
ЙКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжены
вар. • Молеку- ВЙ&. яярны* Ж' вес Внешний вид и плотность в Т. плавл , •с Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих оргаяиче* ских рас творителей
т» 60,05 |№4 90,04 ЦЙ 138,21 ||в7 98,91 к Ш пз>93 62,05 1*71 214,25 $72 178,98 i Б 90,10 Р4 48,02 '! Й5 76,07 5 Б 262,29 .! 177* 118,16 : (478 110,10 > 479 62,05 j 480 94,05 1 i8481 1482 278,29 j М83 134,16 : 8484 150,22 < 8485 216,15 ' 8487 370,32 ' 4М88 ; 8489 416Д9 8490 180,16 желт. пл. или иглы ИГЛЫ ИЗ эф. желтов.-з, "% 0,885 4 ядов, газ; 1,376*» бц. гигр. пр. бц. ж. ж. дым. ж.; 1,319 бц. Ж. бц. газ бц. ж., мн. пр. из эт.; 1,194 бц. ж., 20 0,801 * ж.; 1,00115 бц. ж. крнст. бц. крист.; 1,2124й'8 бц. расплыв. иглы гекс. пр. бл.-желт. пор. иглы нз эт желт, мглы +1Н.0 и» 0ир. + Н,О иглы из воды; па. аз »т.; 20 1,5» * 54 64; 68 р азл. —118 затв. 39—40 79 ’ те ' 156 52,9 94 149—150 190; 205 246—249 95; 105 • • • • • • » • 198& 79,81« 8,2 129; 53’» 25 293 224,6 85 -14 42 >360 128 160 25 возг. >360 242,9 возг. воспл. и. р. Л. Р- И. р. разл. л. р. и. р. разл. н. р. т. р. и. р. н. р. и. р. разл. Р- т. р. гор. р. гор. р. гор. н. р. р. гор. т. р. л. р. р. гор. р- р- разл. л. р. Р- Р- разл. Р- т. р. Р- Р- Р-' л. р. Р- Р- н. р. Р- р. гор. 6,71'» р. гор. л, р. Р- л. р. л. р. р- оо л. р. р- л. р. р- • • • р- т. р. р р- н. р. н. р. р. гор. р- л. р. хлф., бзл. р. бзл., укс., тол. р. бзл. со бзл., CS, р. бзл. л. р. бзл.; т. р. лнгр. л. р. гор. бзл. р. гор. бзл. р. ац.
106 L
свойства орган,,
£1 с с с Название Снвонвя формула
8491 8492 8493 Р-Фруктозамнн ♦румтоэмм Фталальдегидовая к-та нэоглюкозамян; иэодех- строзамни см. Левулян (синтетический о-формнябеазойяая к-та СНуОН(СНОН)зСОСИ/ ОНСС6Н4СООН
8494 О-Фтал амид диамид фталевой к-ты CeH«(CONH8)2 СО
8495 8496 8497 8498 (/575) 8499 (1S75) Фталаиил о-Фталевая к-та —, дибензплоиый эфир —, либутиловый эфир —, диметиловый эфир N-феиилфталимид 1. 2-беизолдикарбоиовая к то. фталевая х-та бензил фталат бутилфталат метилфталат; диметилфта- лат C,hZ ^>nc,hs со СаЩСООН), CaH4(COOCHjCaH4)2 CaFhfCOOQHslj СвНз(СООСНз)»
8500 ЫЮ1 8502 (1717) —, дифениловый эфир —» днхлорангндрид —» диэтвловый эфир фенвлфтялат см. Фталоил хлористый этилфталат; диэтилфталат С«Н4(СООСвНЕ)2 С6Н4(СООС2Н5)2
8503 (IS И) —, моиоэтиловый эфир моноэтпл фталат COOHC(,HtCOOC2Hs
8504 —, 3-бензоил- 2, Э-беизофенондмкврбоно' вея к-та С«Н:,СОС6Нз(СООН)2
8505 8506 8507 8508 8509 8510 8511 8512 —, 4-беизоил- —, 3-бром- —. гексагидро- —, 1,6-дигид ро- —, 3, 6-дигидро- —, 4, 5-дигидро- —, 3, 4-даметоаси- —, 3-нитро- —, 4-нитро- 3. 4-беизофеноидихарбоио- вая х-та З-бром-1, 2-бензолдикарбо- хоиая к-та см. 1, 2-Цнклогексамднкарбо1 2. 4-цнклогексадвеи-1, 2-ди- харбоноввя к-та 1, 4-циклогексаднев- 1, 2-дикарбоиовая х-та 2, б-циклогексадиеи-1. 2ди- карбоновая к-та см. Гемипииовая к-та СвН6СОС6Нз(СООН)2 ВтС«Ня(СООН)3 зевав х-та СаНа(СООН)» С6Нв(СООН)3 СбНв(СООН)3 NO2CeH3(C00H)3 NO3CeH3(COOH)3 HOCSHS(COOH)3
8513
8514 —, 3-окси-
1062
МСИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение»
Молеку- лярный аес Внешний вид и плотность Т. плавл.. Т. кип.» Т Растворимость в • за 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
179,18 сироп, ж. .... л. р. н. р. н. р. р. рало. эт.
1 к* 150,14 мн. из воды; 97; 98-99 разл. 9.4841 л. р. л. р.
1,404
164,16 бц. ромб. 220 и. р. н. р. и. р. ....
223,24 бц. игяы 207 возг. и. р. н. р. . . . •» хлф.
НЗ эт.
166,14 бц. ромб, нз 206—208; разл. 0,5414; 11,7” 0.6915
5? воды; 1,593 разл. > 191 18”
<97 346,38 . ..... 42-44 277)5 н. р. л. р. я. р.
<98 278,35 бц. масл. ж.; . . . . 340 0,04” ОТ) оэ ац.,
№) 1,043-1,050” бзл.
194,19 бц. ж.; . . . . 282 0,5
Vi) 21
1,1905 4;
25
» 1,189 25
318.33 бц. ромб. 69—70 .... н. р. т. р. т. р.
222,24 бц. ж.; —40 296,1 н. р. СП а? р. бзл.
г ’ 20
1,118 4
194,19 ж.; 2 разл. т. р. р- р. . . . а
22
1,1877 4
270,25 крист. 189 бц. .... р. гор. р- т. р. бзл.
(+1Н,О)
из воды
270,25 крист. .... .... р- р- . . . ....
№06 245,04 иглы нз воды 188 бв. . * • р- р- р- ....
' i*507 8508 168,15 мн- пр. 179—180 . . . . 0,2' •; р- т. р.
из воды 21во
'№09 168,15 ми. пр. 153 • • • • 1,7 е ... ... ....
из воды
8510 168,15 трикл. 215 .... 0,Зг* р- р. ац.
85)1
№12 211,14 желт. мп. из 220; 222 .... Р- л. р. л. р. р. бзл.
эт.; бл.-желт.
пр. или пл.
нз воды
№13 211,14 желт, иглы 164; 165 Р- р. р
из эф.
8514 182,14 пр. нз воды 244 - • • » , 0,14?‘; л. р. л. р. . . . .
2Д1”
1063
СВОЙСТВА ОРГАци
а ф е © с Название Синоним Формула
8515 о-Фталевая к-та. НОСаНа(СООН)2 СаСЩСООН)2 С1С«Н»(СООН)а , C1C.HS(COOH)2 СаН«(СНО)2
8516 8517 8518 8519 8520 8521 4-оксн- —, тетрахлор- —, 3-хдор- —, 4-хлор- ж-Фталевая к-та л-Фталеыя к-та о-Фталевый альдегид
З-хлор-1, 2-бензолл*карбо- иоаая к-та 4-хлор-!. 2-беизолдикарбо- новая к-та см. Иэофталеяая х-та см. Терефталевая к-та 1. 2-бензолдмкарбснал
8522 Фталевый ангидрид СО С.Н/ \о со
8523 Фталид I (3}-азобеязофуранон; «- омел * о-тоя у и л овая к-та. СаНаСООСН, i 1
8524 —•, бензилиден- лактон бснаальфталид СаН4СООС«СНС6Н6 1 1
8525 8526 8527 —, дкметомси- —, 3,3-дмфеннл- —, 6-ннтро- см. Меконии фталофенби; трифеннл- карбинол-о-кярбонояая к-та, лактон СвНаСООС (СаН«) г 1 । NOjCcHsCOOCHj 1 1
8528 Фталилоаы* с*м|П см. о-Ксилиленгляиоль СО
8529 Фталимид 1, 3-изоин дол д нон c,hZ ^nh со
8530 —, N-изобутил- со c,hZ \nc,h, со со
8531 —, N-феияд- см. фталанил
8532 Фталимидии НЗОЙКДОЛИЯОН
8533 (242S) 8534 Фталоил хлористый Фталоинтрид о-фталеаая к-та, дихлора»- гндркл: 1. 2-бензолдикар- бояилхлорид: фталоил- хлорид о-фталриэя и-та. диинтрил; 1. 2-бенаолдаяарбоиит- рил; 1,2-двцивмобеиэол С«Н4(СОС|)а C,Ha(CN)t
8535 Фталоновая к-та о- карбокси бензоил муравьи- ная к-та: о-карбокснфе- нилглноксалевая м-та СООНСаНзСОСООН
8536 8537 8538 Фталофеаоя Фтнокол Фтороформ ем. Фталнл. 3, 3-ляфенил- 3-иетнл 2-OKcH-l, 4-нафто- хккон трифториетии СиНаО, CHF,
1064
ИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
1®/ Молеку- лярный пес Внешний вид и плотность Т. плпвл., •с Т. кия., •с Растворимость в г на 10Q мл
воды этанола »фира 1ДОЧНХ органичс ских рас- творителей
182,14 бц. лист, из воды 181 разл. .... З1® л. р. Р-
303,91 лист, или иглы изводы 250 разл. .... 0,57"’; 3,99 л. р. Л. р. л. р. ац.; т. р. хлф.
®7 200,58 иглы из воды 186 * • • • 2,16й л. р. л. р.
200,58 ИГЛЫ ИЗ ВТ. 150 .... Р- р- р-
ж йй' 134,14 желт, иглы 56 • '• • • 0,62й; 1,63s’ р- р- ....
'так 148,12 бц. ромб. иглы; 1,527’ 130,8 возг. 284,5 т. р. р- т. р. • • • •
134,14 ИГЛЫ из воды 73-74 290 т. р. л. р. . . . ....
'ЯЕ/. _ 222,25 бц, ми. пр- из эт. 108 • • • • и. р. р. гор. . . . ....
286,33 лист, из эт. 115 419-428 разл. разл. гор. р- ....
дай» 179,14 лист, нз эт. 141 и. р. р- р- л. р. гор. хлф.
Ж29 147,14 гекс. пр. нз эт. 238 возг. 0,06м р- т. р. р. укс.; т. р. бзл., хлф-
203,24 93 293-295
Ito £ $ 133,16 иглы нз воды 150 337 Р л. р, я. р. т. р хлф.
! 1842») 203,02 бц. масл. ж.; 20 1,4089 4 16 281 разл. разя. р- р. бзл.
'8534 128,14 иглы ИЗ ВОДЫ 141 . . • * т. р. Р- р- р. ац.
8535 • 8536 194.15 пр. нз бзл.; -f-2HaO из воды бв. 146 .... 115” Р- Pt ....
8537 188,18 желт. пр. 173
8538 70,02 бц. газ —163 —82.2; 20«em 75 мл « 391 мл т. р. хлф.
1065
СВОЙСТВА ОРГА
(5 Е | с 1 С 2 1 Название Синоним Формула
i 8539 8М0 8541 1 Фтороформ, метил* Фтгрэтом /Л Фукоза > . 1 см. Этан. 1, J. Ьтряфтор- см. Этил фтористый метйлпентоза; D-6-деэ- охснгалактоза; родеоза СН,(СНОН)4СНО
8542 Фульминуровая к-та яитроинаноааетамил. 2-ннтрО'2-ииано»таиамнд; амид-нитрил литром ало новой к-ты; ензоциануро- вая х-та» NHaCOCH(NOa)CN
8543 (/<>52.1 8544 Фумарил хлористый Фумаровая м-та фумарилхлорид: фумаро- вая к*та, хлораигмдрид граней 2-этнлендикврбо- иовав к-та^ трша'-бутеИ’ диовая к-те СНСОС1 fl СНСОС1 нооссн->снсоон
8545 8546 (839) —, диметиловый эфир —, днэтиловый эфир метилфумарат; ди метил фумарат СНСООСНз . II СНСООСНз СНСООС2Н5 « CHCOOCjHs
8547 (835) 8548 —, моноэткловый эфир —, бром- моноэтнлфумярат CHCOOC2Hs II снсоон снсоон
8М9 8550 —г метил- —, хлор- см. Мезаконовая к-та СВгСООН снсоон
8561 8552 8353 8554 (485) Фуракрилоааа »-та фуракролеин 2-Фуральдегмд Фураи см. 2-Фуранахрилоаая к та см. Акролеин. М-фурил- см. Фурфурал фурфуран CC1COOH Q
№55 8556 8557 (1617) —, г-ацетил- —, 2-бевэоил • —, Э-бром- см. Метил-2 фурилкетои см. Фенил-2-фурилкетон р-фурил бромистый С4НгОВг
1066
;КИХ СОЕДИНЕНИЯ
ПроЗолжгни»
ь Це Молеку. лярмый нес Внешний вад Й плотность Т. плавл., *С
&39 (-КИ0 164,16 иглы из эт. 144—145
» 129,07 бц. пр. из эт. 145 в ос пл.
J . 17
8543 jWS2) 152,96 1,4117 4 • • - ’
8544 1545 116,07 144,13 бц. мн. Пр.; 20 1,635 4 бц. трикл. пр. 287; 293-295 102
|[839) 172,18 бц. ж.; 20 1,054 го; 20 0,6
5 8547 f {833) 144,13 1,0472 4 пл. 66; 70
* 8548 194,97 пл.; пр. из этилацетата 185—186
&М9 8550 150,51 пл. из укс. 191—192
8551 8552 8553 8554 (4<75) 68,07 бц. ж.; 0,9644»; 0,9444'»; 20 • • • •
8-553 8556 8557 {№17} 146,97 0,9366 4 ж,; 20 • • “ »
1,650 4; 20
1,6606 4
Растворимость в г на 100 м.»
Т, к»п., •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
разл. л. р. 1,66»« И. р. . . . .
.... л. р. л. р. т. р. и. р. бзл., хлф.
158-160 разд. разл. . . . ....
возг. 0,70»»; 9,8‘м 5,75й-7 0,72»» т. р.СС1„ хлф.
192 и. р. т. р. т. р. р. хлф.
218; 99” т. р. Р- Р- ....
147” т. р. л. р. л. р.
разл. 200 Р- Р- . . .
возг. л. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
32 н. р. л. р. л. р. ....
101,9-102,2; 103 и. р. Р- . . . ....
1067
СВОЙСТВА ОРГЛ!(И
сх G О с £ Название Сшояаы ) Формула ।
8558 ♦уран, 2-бутомснме- тнлтетрагндро- вутилтетрагидрофурфуря- левый »фнр СеНтОСНрОСаНа i i
85S9 8560 (756) г, б-дикетотетрагндро- —, 2,5-даметмл- ем. Янтарный ангидрид CJhOfCHah j
8561 8562 —, 2,5-дниитро- —, 2,5-дифеннл- CaHsOfNOjh ! СаН5О(С6Н4)г
8563 8564 (2329) —, 2-(диэтокснметмл)- —, 2-нод- фурфурол, диэтиладеталя « фурил «одвстый С4Н3ОСН(ОС2Н5)а C«H«OJ
8565 (2362) —» 3-иод- 1-фурил подпеты* CeHsOJ
8566 (722, >178} —; 2-метил- смльвав 1 СаНэОСНз 1
8567 3-метнл- С4Н3ОСН»
(552)
8568 —, 2-иитро- СчНзОЫОа
8569 (27/) 8570 (>>66) —, тетрагидро- окись тетраметвлеиа; Фу- раки дни ОСН»СНгСН2СН2 1 I
—, тетрагндро-2-(жлор- метнл)- тетрагндрофурфурвл дао- ристый СеНтОСНгС!
8571 —, тетрагидро-2- атокснметнл- тетрагидрофурфурклвтило- вы* вфнр С,Н7ОСНгОСгН6
8572 (/Ш) —, 2,3,4-трнхлор- " * C4H0CI3
8573 (»») —, 2-хлор- а-фурил хлористый; а-ТЛОрфурфураи С<Н3ОС1
8574 (2506) —, 2-(хлорметнл)- фурфурил хлористый С<Н3ОСНаС1
1068
;кмх СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
IB - Модему, лирный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., •с Т. кип.. 'С Растворимость в г на 100 .«л
воды этанола вфира прочих органиче- ских рас- творителей
158,24 бц. ж.; 20 0,9150 4 • • • • 194,5— 196,0 н. р. р- р- ....
i* 96,13 бц. ж.; 18 0,9026 4; 20 0,888 4 • • • • 94 и. р. р- р- р. хлф.( укс.
Й61 158,07 иглы или пр. 101 .... н. р. р- ....
Й62 1 £s 220,27 иглы ИЛИ ПЛ. из рянб. эт. 91 343—345 и. р- л. р. л. р. ....
170,21 бц. ж. 184—185 Н. р. л. р. • . . ....
|р9) 193,96 бц. масл. ж.; 20 2,024 4 • • • * 43—4516 .... • . р-
’реп 193,96 бц. ж.; 20 2,045 4 " • • • 132,2: 37—38’1 н. р. «, • • р- -
•> « У' 82,11 ж.; а-форма 20 0,9159 °; ^-форма 18 0,9406 4 а-форма 62,5-63,0; 6 -форма Т8.5-7942 / н. р. р- р-
? Й67 ? (562) 82,11 бц. ж.; 18 0,923 4 • t « • 65,5 • • • • р- р-
: №68 113,07 бл.-желт. мн. нз петр. эф. 28,8-29,2 .... и. р. < . . , р- . . . .
8569 i'(27/) 5 72,10 ж. масл. ж.; 21 0,888 4 —65 64—66 Л. р-
,8570 ' {и») t. 120,58 бц. ж.; 20 1,1102 4 • • • • 149,0— 149,5 ... -
6571 130,19 бц. ж.; 0,9386 2,1 • • * * 152-154; 47-55"
8572 inri) 171,40 1,5471 4 А 151,7- 152,7 ....
8573 I'W) 102,51 бц. ж.; 20 1,1923 4 .... 77,2—77,5 н. р. р-
8574 (M96) 116,55 бц. ж.; 20 1,1783 4 .... 49,1— 49,426; 37” Н, р. р- р-
1OSS
СВОЙСТВА орг \|ц,
о с с Е Натзаиие Синоним Формула । " 1
8575 8576 8577 <1797) Фуран, 2-хлормеркури- 2-Фурамакрмловая к-та —, амиловый эфир 2фурил ртутьхлористая; Д-фурнлмеркурхлорвд ,1.2-фурил акриловая к-та; фурахрнлоаая к-тв; 2-фу- ральуксусная к-та аиил-Р-2-фурилакрилвт C4H3OHgCI 1 С.НаОСН-СНСООН 1 СаНуОСН-СНСООСЛн । i л
8578 (ZW5) —, бутиловый эфир бути л -3-2 • фуря л а крил а т С4Н3ОСН = СНСООС<НЙ 1 1
8579 —, метиловый эфир иетиЛ-Р-2-фурилакрклат СаНаОСН-СНСООСН, 1
8,580 (I4.SV} 8581 (ЭЮ/) —, пропиловый эфир —, этиловый эфир пропнлМ-фурилакрилат атил-?-2-фурилакрилат С4Н3ОСН = СНСООС,Н? i С4Н3ОСН-СНСООС2Н. 1
8582 2-Фуранацетокитрил 2-фурилацетонитрил, фур фурил цианнсты* c^HjOCHyCN ;
8583 8584 8585 2. 5-Фуранлинарбонилхло- рид 2,З-Фураидикарбоно- вая к-та —, диметиловый эфир 2,4-Фурандякарбоно- вая к-та 2, 5-Фурандикарбояоваи к-та —, диметнловый эфир —, хлорангидрид см 2. 5-Фураидикарбоновая к-та, хлорангидрид С4Н2О(СООН)2 1
С4Н2О(СООСНт}г
8586 8.587 8588 см. Дегядрослкзеаая к-та C.H2O(COOH)2 С4Н2О(СООСНз)2
8589 2. 5-фурандикврбонилхло- С4Н2О(СОС1)2
8590 8591 8592 8593 8594 85'15 8596 8597 8598 2- Фура як зрби мол 2-Фуранкарбомал 2-Фуранкарбоимлхло- рид 2-Фуранкарбоновая к-та 3-Фуранкарбоновая к-та 4, 5-днгидро 5-кето- —, 2, 5-диметил- —, 5*кетотетра1 лдро —, 2-метнл* pH Д см. Фурфуриловый спирт СМ- Фурфурол 2-фуранкарбоновая к-та. хлорангидрид см. Пирослнзезая к тэ Ь-фуроиновяя к-та см. Аконовая к-та см Пиротрнтароаая к-та см. Параконовая к-та С4Н3ОСОС1 С4Н3ОСООН СН3С4Н2ОСООН
8599 8800 8601 —, —, этиловый эфир 2-Фураиметнламич Фура н тетра карбона* ван к-та Фурил СН3С4НгОСООС2Н5
см. Фурфуркламкн С4О(СООН)4 С4Н3ОСОСОС4НзО i
8602 Ди-(2-фурил)-глиоксаль; дн-2фурилдниетои
1070
Жлинх СОЕД ffi&J Молеку- K&v ляриый flg вес ЖГ" 1р5 303,10 5?б 138,13 ii' §77 208,26 578 19-1.23 , . $19 152,15 Н ЙО 180,20 ? 1 1М0> t, |В1 166,18 «582 107,12 Ж84 156,10 Ж585 184,15 11586 156,10 I 8587 ) 1 8588 184.15 | 8589 192,99 ж 8590 $ 8591 | В592 130,53 t 8593 * 8594 112,09 .> % 8595 ? 8596 8597 Л 8598 126,12 ’f 8599 154,17 8воо 8601 244,12 . 8602 190,16 МНЕНИИ Внешний вид и плотность Т» плавл., *С Т. кип.» •с Продо хжение Растворимость в г на JOO .ял
волы этанола эфира Г.рЪЧИХ органиче- ских рзс- р. гор. ац. Л. р. .хлф.
бц. крист. ИЗ 9Т. бц. иглы из воды; 1,5286го бц. ж.; 20 1.0322 4 бц. ж.; 20 1,0482 4 бц. ж. бц. ж.; 1,0744 бц. ж.; 20 1,0891 4 бц. ж.; 1,0854’Т бц. крист. бц. крист. лист. 4- 1НгО из воды иглы изводы желт. пл. бц. Ж. бц. ИГЛЫ нз воды бц. крист, из воды бц. ж. крист, из ац. -J-бзл. желт, иглы из бзл. 148 а-форма 1 П Мюрма ГЭ-П4 27 24,5 225 37; 39 266 109-110 80 0 120,5— 121,5; 122—123 102—103 247 разл. 165—166 226; 117» 255—265 119,4 121,0s 227—228; 114—115'® 1197 132—13318 78—80го ВОЗГ. 154—156’’ ~245 176; 59,5-61,5’ 105—НО12 * • • • 85—87го • • • • • • » » н. р. т. р. н. р. и. р. и. р. и. р. т. р. р- н. р. р. гор. р. гор. .1. р. разл. т. р. и. р- л. р. и. р. р. гор. л. р. р- р- р- р- р- л. р. р- р- р. гор. р. гор. р. л. р. р- т. р. л. р. Л. р. р- л. р. и. р. р- л. р. р- л. р. р- р- т. р. р-
1071
СВОЙСТВА nptЛ1
§ Е С» с « На^аапие Снномим Форнула
86В 8604 8605 8606 8607 5-Фурил бромистый «-Фурил иодистый 3-фурил иодистый «Фурил хлористый 2- Фу рнлметнл эти довый эфир см. Фуран, 3-бром- см. Фуран, 2-иод- см. Фуран. 3-иод- см. ФураИ. 2-хлор- фурфурнлэткловый эфир с4н,осн5ос2н5
8608 Фуронн Фуроииоиая к-та Фурфурал ьацетои ♦урфурамид Фурфуран Фурфурил хлористый Фурфурндамин С,Н3ОСН(ОН)СОС,Н3О С4Н1ОСН2МН»
«609 8610 8611 8612 6613 8614 см. Пкрослизевая к-та * З-Фуранхарбоновая к-та см. Диетой, фурфурилнден- см. Гвдрофурамнд см. Фурав см. Фуран, г-(хлорметил)- 2-фуран мет ел ам ан
8615 8616 8617 —, тетрагндро- Фурфурилндекдиацетат Фурфурнлмеркаптая тетрагидро-2-фуранметил- амнв см. Фурфурол, диацетат 2-фурил метаитнол С4Н7ОСН2\Н2 CtHjOCHjSH
8618 (МЛ?) Фурфуриловый спирт 2-фуранкарбииол* д-фурид- карбанол СтНаОСНтОН
8619 8620 8621 8622 (ИЙ) —, ацетат —« бутират —, пропионат —» 5-метял- см. Уксусная к-та. фурфур см. Масляная к-та, фурфур см. Пропионовая к-та. фур< 5-метил-2-фура«ка рбкнол нлояый эфир иловый »фар >уриловый эфир СНэС4Н2ОСН2ОН
8623 (1033) —, тетрагндро- тетрэгндро2фуранк8рбн- нол u С4НтОСНаОН
862+ 8625 (1808) —। тетрагидро-, стеарат Фурфуриловый эфир см. Стеариновая к-та. тетра дк-к-фурфуриловый эфир гидрофурфуриловый эфир (C4HSOCH,),0
8626 Фурфурнн Фурфурол —, гидрамид —, дкацегат 1 С«Н3ОСН(Ы-СНС4НзО)2 С,Н1ОСНО (^НзОСЩОСОСНзЬ
8627 8628 8629 2-фуральде1Ид; фурфураль; фураль; 2-фуранкарбо- нал; фурол см. Гкдрофурамкд фурфурклнденднацетат: 2-фурилметэидиолдиаце- тат
.1072
«рких СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Растворимость в е на 100 мл
Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т плавл.. •с Т. кип., •с воды •т анола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
«07 ж» <W9 ж Яйияз Ж14 аЙз кэд« ж? Й618 ®S/0 Ж»19 жако Ж*21 1 11/«в) « 8624 8625 ?(JW) 1 i 8626 ч8627 pfWo) 'Й Л .8628 3 8629 K 126,15 192,17 97,13 101,16 114,17 98,11 112.13 102,14 178,19 268,26 96,09 198,18 бц. ж.; 20 0,9844Т блеет, кор. иглы из эт.; пр. из эт. 4- тол. бц. масл. ж. бц. ж. бц. масл. ж.; 20 1,13186* бц. или желт, ж.; J0 1,1296 * бц. ж.; 20 1,0769 4 бц. ж.; 20 1.0495 4; 25 1,1326 4 бц. ж.; 20 1,137 0 кор. нглы из эт. бц. ж.; 20 1,1598 4 бц. крнст. из петр. эф. 134—135 • • • • • • • • 117 —36,5 52—53 149,5- 150,5 144—146; 80“ 151-152 155; 84‘* 171; 68-69“> 194-196 разл.; 97-993’; 70—73* 177—178 101я; 88-89' 161,7 220; 143—144» и, р. и. р, 00 оо И. р. оо р- оо н. р. н. р. 8.3; 19,9е0 н. р. р- т. р. р- со 00 Л р. оо р- оо р- Р- Р Р- оо оо л. р. 00 Р- оэ р- р, мет. • • • • * • • • • • • •
'/88 Зак. 1083. Справочник химика, т, II 1073
СВОЙСТВА ОРГАН
с. с с с Название Синоним Формула
гбЗо 6631 8632 Фурфурол, диэтвлацеталк —, фенилгидразон —, 5-метнл- см. Фуран, 2-(двэтокснмет "лЬ c,h3och»nnhc6h5 СН5С,Н2ОСНО
8633 —, 5-ннтро- NOjCeHjOCHO
8634 (761) —, тетрагндро- фурфуральтетрагидряд С4Н7ОСНО
8635 (272S) Хавибетол 5-аллнлтиаикол; бетельфс- иол CH,OC,H,(OH)C.HIC.ll==Cll:
8636 (2/66) Хавикол л-ал лил фенол CH2*=CHCH2CeH,OH
8637 8638 (2677) —» метиловый эфир Халком см Эстрагол беизальацетофеяон: беи- знлиденацетофеион; 1, 3-дифенил-2 пропен- 1-ои; стнрилфенилкетон C«H5CH=CHCOCeHs
8639 8640 rf-Хаульмугровая к-та Хелеритрин, алкоголях Ф13-(2-цнклопеитеиил)- трндекаиовая к-та » V HC-.CH. 1 >CH (СН,),гСООН н,с-сн/ C2tH„NO5 • С2НЬОН
8641 8642 H.4J 8644 Хелндоннн, хлоргидрат' 4-Хелндоинн Хииазин Хниазолнн см. Хиноксалин 5, б беизпкримидни; 1, 3-бенздиаэин. феямназии CmH18NO5-HC1 CmHi9NO8-H2O C.6H4N=>CHN = CH 1 1
8645 —, 3, 4-днгидро-З-фе- нил- орексия; фенэолнн; кедра* рин; цедрарнн CeH4N-CHN(QH5)CH2 1 1
6646 8647 86 IS 8649 (2623) Хкнакрмн Хнналнзарнн Хинальгеи Хниальднн см. Акрихин 1, 2, 5. 8-тетраоисиантра- хинои; ализарииоиый бордо см. Анальген 2-метнлхинолин (HO) 2C«H2 (CO) 2CeH2 (OH) 2 CH3CsHcN
8651 8652 —, мстил- —, окси- Хинальдиновая к-та см. Хинолин, диметил- см. Хииолииол. 2-метя.л- 2-хинолинкарбоновая к-та C8H6NCOOH
1074
«СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Молеку-
лярный
вес
9634
^/)
№6)
'-«637
77)
Д8639
Г
/Г»)
8640
8645
86-50
865!
8652
8646
8647
8648
8649
(2627)
8641
8642
8643
8644
186,21 110,12 141,09 100,12 164,20 134,18 208,26 280,45 411,45 389,84 371,40 130,15 208,26 272,22 143,19 бц. масл. ж.; 18 1,1072 4; 18 1,10918 желт, крист, нз петр. эф. бц. ж.; 20 1,0727 4 ; 25 1,1094 4 ж, 15 1,069015 ж.; .1? 1,033 4 бл. желт. ромб, пл.; ' 62 1,071 4 бц. лист. из эт. ромбоэдры бц. крист, ми. тб. пл. нз петр. эф. гекс. пл. из эф. • лигр.; 1,290* кр. ромб, иглы бц. ж.; 1,059
173,18 4-2HsO иглы нз поды; бв. крист, из бзл.
Внешний вид
и плотность
Т пл аал., •с Т. кип . °C Растворимость в г на 100 м t
воды этанола эфира прочих органиче скнх рас- творителей
97—98 н-р- р. р-
* • 187; loe-io?*»; 79-8111 3,3 Л. р. оо
36 128—132'0 р ....
.... 144—145; 45—47” и. р. р- . . .
8.5 254—255 н. р. р- р- ....
<-25 237 Р- оо оо со хлф.
55—57; 62 348; 219'» и. р. т. р. р- р. бзл., хлф., CSjl
т. р, лигр.
68,5 247—248’0 и. р. т. р. Р' р. хлф.
207 • • ♦ • т. р. т. р. л. р. р. хлф., бзл.
135—136 • > ♦ 0,31 '• н. р. т. р. л. р. л. р. р. хлф.
48 243 л. р. р р- ....
95 .... и. р. р- р- р. хлф.
> 275 возг. и. р. т. р. т. р. ....
от —1 до —2 246—1247; 135,5”; П8'о т. р. р- р- р. хлф.
156 бв. .... т. р. хол.; р. гор. . . . . . . л. р. гор. бзл.
68*
1075
СВОЙСТВА орг V|
а | с I с 1 с 1 Название j 1 1 Синоним Формула
86!» Хинальдиновая «-ТВ. см. Кииуреновая х-та
8654 4-оисн- Хииамин Ci2H24N2O2
8655 ем. Хииолии. 6-метокеи-
И656 8657 Хииаиетофеноя Хингидрон см. Ацетофенон. 2, 5-диокси- беизохкнгндро» С«Н4О2-СвН4(ОН)2
8658 Хииндии иоихиннн (стереоизомер CjoHjtNjOj 2,5Н2О
хинина) C20H24N2O2-H2SO4-4H/i
8659 —, бисульфат
8660 d-Хинцдии, сульфат
8661 —, хлоргидрат CjoH2<Nj02 • HCI • H2O
CO
8662 Хииизарии 1, 4-дионсиаПтрахннои C.hZ ^С.Нг(ОН>, co
8663 8664 Химии (бв.) Хинин (гидрат) (стереоизомер хниидина) CjoH2«Nj02 CjoHmNjOj • 3HSO
8665 8666 8667 —, арсенат —, бисульфат —, бромгмдрат (CmHt.N'O,), H,AsO( -8НгО CaoHwNsO»' HBr * HsO
8668 8669 —, валерат —, дихлоргндрат C»H24N2O2 • CSH|CO2 • H2o CjeHnNjOs • 2HC1
8670 —, иодсульфат герапетит . 'tC,»H3(N>0! 3HjSO4 -2HJ J, 6H /
8671 —, мочевина-хлор- CjcHjAN, HCI COlNH.b HC1-5H,O
8672 гидрат —, салицилат CjpHwNaOj C7H6O, • H2O
8673 —, сульфат (CsoHstNsOs^ H2SO4
8674 —, сульфат (гидрат) (Cj.Hj.N-AVHjSO.-2HSO
8675 —, формиат CtoHj.NjOa HCOOH
1076
КНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
[3. Молеку- [W ляриый НК', вес Внешний нмд и плотность Т. плавл., •с Т. кип-» €С Расп воды орммость этанола в г на 10 эфира 0 мл прочих органиче- ских рас- творителей
312,41 |й7 218.21 Г- |58 369,46 &59 494,56 .ШО 782,95 |Б1 378,90 Ж62 240,22 ЙЮбЗ 324,42 рб4 378,47 ®665 934,90 ®666 548,62 667 423,36 К>' ®668 444,58 869 397,34 8670 2463,43 8671 547,47 8672 480,57 8673 746,92 8674 782,95 8675 370,45 иглы темио-з. ромб, пр.; 20 1,401 4 пр. из эт. иглы син.фл. пр. или иглы сии. фл. пр. кр. нглы из эт. ам. пор. крист. (+3HSO) из эф.; иглы (+ ЗН,О) из эт. ромб, иглы шелк, иглы крист. бц. пор. или иглы кр.-з. крист, или оливк.-з. пор. бц. пр. или пор. бц. иглы шелк, иглы шелк, крист, или иглы крист. 172 171 174—175 разл. бв. 258—259 разл. 194; 200—201; 202 174,9 4-ЗН,О 57 бв. 177 160 разл. размэг- чэетс» 152; плавится ~-200 90 180-185 70-75 185 разл. 235 бв. 205 109 разл. • « • • ВОЗГ. • • • • 450 разл.; 196,7» возг. • в • • • • • • • • • • • « ♦ • и. р. р. гор. 0,05»® ps l'« 1,6‘« 0,057 0,06IS 0,05116 Р11Г 2.5 0,8 166,6 разл. 111,1 1,3 0,1425- 0,139 3 л. р. гор. л. р. 4 (80%) 12 12 л. р. Р- 166 154 90,9 5,36 149,2 50 10,3 0,12 хол.; р. гор. 51,4 8,8 1.16»5 1,16 Р- р. гор. л. р. 4,5 т. р. т. р. т. р. р- 22,2 73,8 4,4 0,056 6,25 7 т. р. 0,88 т. р. т. р. т. р. р. хлф. р. хлф. л. р. хлф. р. бзл. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф. т. р. хлф- р. хлф., ГЛИЦ. р. С5г, бзл., глиц.; т. р. хлф. р. глиц.; т. р. хлф. р. х.”.ф.
1011
СВОЙСТВА Орг
по пор Название Синоним Формуле
£
8676 Хинии, хлоргидрат —, хлоргидрат (гид- рат) Хиницни rf-Хянкции, оксалат
8677 С»Нг<МтО»'НС1.2Н.. CjoHwNjOa (СнНя^ООг- НгСгО4-9Н, (НОЬСаНтСООН СТН1#О6
8678 8679 хиногоксии (азокер хквн- «а)
i 1 Хиииаи «-та —, у-лактон t. 3, 4, 5-тетраоксяцихло- гексанкарбоновая к-та; 1, 3. 4, 5-тетраокскгекса. гидробензовная к-та хииад
8682 <2650) Хниоксалии беязпмраэмм: 1.4-бенздя«- зим; хиняэки CaH4N = CHCHN l 1
8683 8664 8683 8686 <Ж5) Хянлл а - Хи ноля л а мин ]-Хм«олндаимн Хинолин си. Гкдоохняои си. Хинолин, 2-амияо- си. Хинолин, 4-амкио- 2.3-беизпиридни: бензопи- ридни, Ьбеяаахни СО
8687 —, 2-амино- tt-хинолмламнп N NHiCsHeN
8688 —, 4-амино- у-кннолкламин NH»CjHaN
8683 86» 5-бек»*мило-3-это«с1г- —, 2-гомопнцеромил-4мет- см. Аяяльген сн. Кусяврня
8691 дек&гндро-' —, 2,3-диметил- C,H17N (CHOtQHsN
</578) 8692 З-иетилхинальЯни
8693 —, 2,4-диметил- 4-иетнлхииальлин (CH3)2C,HsN
1078
Продолжение
360,88 шелк, иглы
т. плавл.,
еС
396,91
324,42
901,03
192,17
174,16
130,15
129,17
144,17
шелк, иглы |
желт. ам.
пор.
пр. из' хлф.
или иглы
нз эт.
бц. пр. !
из воды
!крист. из эт.
или воды
бц. крист.;
j 1,133‘8
бц. ж.;
20
1,095 4 ;
1,0929ю
лист, из
воды
144,17
139,24
157,22
157,22
иглы
(+ 1Н»О)
нз воды
или эт.
цис бц. ж.;
20
0,9426 4 ;
транс бц.
крист.
d
I
55,5
<1/0,9021 4
желт, иглы
или лист.;
1,1013“
15
ж.; 1,061 4
158—160
156—190
~60
149
/162
d 164
dl 200
1187
30,5
— 19,5;
—15
129
154 бв.
—40
75
74—75
48
68-69
Растворимость в г иа 1U0 лм
Т. кип., ’С воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
259 разл. 5,615 16626 0,4225 р. cs2, бзл.» глиц.
.... 5,55 166 0,415 р. хлф., глиц.
.... т. р. р- P- р. хлф.
.... р. гор. р . . . р. хлф.
«1 разл. 40» р- т. р. р. укс.
.... р. гор. т. р. и. р. • • • *
.... Р- р. разб. . . . ....
226; 140“ р. ХОЛ.; т. р. гор. Р- р- ос бЗЛ.
237,7; 114»’ 6 оо со , cc CS2
ВОЗГ. т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл.„ лигр.
Р- р. л. р. хлф.; т. р. лигр., CS2
205-206; 83—83,5“ т. р. р- р- ....
200—202
200—201 . . . ...»
возг. 203 р. гор. Л. р. л. р.
247; 261 т. р. р- р- р. лигр.
264; 143“ т. р. л. р. л. р. ...»
1079.
С.вОЯСТвА ОРГАН
dou ou «х Наааанне Синоним Формула
0694 Хиколии, 2,6-динетил- и-толухинальдкн; S-метил* хинальдин (CHihCaHaN
«695 —, 3,4-диметил- Я-метнллепидни (CHj)jCpHsN
0696 8697 —, 5,8-диыетил- —, в, 8-дцметял- (1-ииг«эолндки (ClhhQJhN (CHxleCaHsN
8698 —, 2,3-мхлор- CjHsCI»N
8699 —, 5,8-диклор- C»HtCl,N
8700 —, в, 8-дихлор-
8701 —, 7,8-дихлор- CSHSCI»N
«702 8703 <ЖЗ») —, д-менм- —, 3-метил- си. Хинальдин Р-метнлхннолнн CHjCfHeN
«?<и —, 4-ыпм- см. Лепндни
8705 ЧШ5) —, в-метил- л*толухйнолв« CHaGpHpN
8706 <2631) —, 7-мешл- м-толухинолии CH,C,HcN
8707 <й>.77) —, в-М€ГИЛ- отолуханолин CH3C«HSN
«708 1-метил-1, г, «. 4-тетра- см Кайролии .
8709 гядро- —, 6-метоксн- пхниаинэол; иетал &-хнио- лилмый эфар C»HeNOCH3
8710 —, «-ыетонси-1,2. S, <-тет- см. Таллин
8711 рагкдро* 5-«нтро- NOiC»HeN
8712 —, в-иитро- п<нмтрохинолын NOjCsHeN
8713 —, 7-нитро- М'ИЙТрОХНИОЛЯи NOtC»H9N
8714 —, 8-иитро- о-иитрохи полки NOxCaHsN
8715 —» окси- см Хнаолиаол CaHnN
8716 <2557) —, 1,2,3,4-тетрагидро-
4080
Продолжение
Lkhx соединений
ЯГ* SBb'y' Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. ПАЯМ., •с Т. «мл., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфир» прочих органиче- ских рас- творителей
157,22 крист, из эф. 60 259—261; 266—267; 152—155'’ г. р. гор. р- р- ...»
157,22 крист. 21 65; 73—74 290 н. р. р- р- ... а-
157,22 ж.; 1,070 4 4-5 265 т. р. р. р- а _ •
157,22 ж.; 1,0665’ • « • • 269; 133—134” Т. р. р- р- ....
198,05 крист, из разб. эт. 104-105 и. р. р. р- р. бзл.; т. р. лигр.
198,05 иглы из эт. 97—98 а Л Л а • • а р. р- . . . .
198,05 иглы из эф. или эт. 104—105 > 100 • • • • р- р- ....
Sroi 198,05 иглы 85,5 • • « • .... р- р- ...»
В |«7О4 143,19 бц. Ж. ИЛИ КТУНСТ») до 1,0673 4 0 14 250 н. р. р- р- • • • •
БРИ) 143,19 ж.; 1,0815°; 20 1,0654 4 — -22; 10-14 255; 148й т. р. р- р- • • • -
ЙОД Н' 143,19 желт. масл. ж.; 20 1,0609 4 0 <—20 252,5; 1441» т. р. р- р- « • •
[8707 IS708 143,19 ж.; 1,0852°; 21 1,0722 4 « • • • 247,3—248,3; 143» т. р. р- р- ... -
8709 8710 159,19 ж., 1,665®; 1,154'0 <—18 284; 186SS; 153” .... р- . . . ....
8711 174,16 иглы из воды 72 возг. т. р. гор. р. гор. а а « р. бзл.
8712 174,16 иглы из воды; пл. из эт. 150 возг. т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. л. р. бзл.; т. р. лигр.
8713 174,16 иглы из эт. или воды 133 • • • . г. р. л. р. р. хлф.
8714 S715 174,16 ми. иглы из эт. 89 . . . . т. р. р. р< р. бзл.
8716 (2557) 133,20 . жёлт, крист.; 1Л546"4" 20 251 т. р. оо CG . . . а
1081
СВОЙСТВА opr
о. 1
о с
о c= Название Синоним Формула
й
8717; Хиколки. (CH3hCsH,N
2, 3, 4-триметял- 3. 4-диметилхинальдин
8718 •*-, 2,4. 5-триметил- 4, Здиметклханальдин (CHjhG»H«N
8719 —, 2, 5, 7-триметил- гетр а кол кн (CHj)3CsH4N
8720 —, 2,6,8-триметил- 6. 8-днметилккнальдии (CHO3C9H4N
8721 —, 2-феиил- афеяилхннолжм CeHsC»HeN
8722 —, 6-феннл- д-фенилкинолин CaHjCjHeN
8723 —, 8-фенил- О'фенилхннолнк CeH5C»H6N
8724 — , 2-хлор- т-клорхииоляи CjHaCIN
(2669)
8725 3-хлор- 3-хлоркянол«к CeHaCIN
8726 —, 4-хлор- Э-хлорквколин CjH«CIN
R727 8728 'З-Хннодннкарбоновая к-та З-Хииолинкарбоковаи к-тв си. Хинальдиновая к-та C»HeNCOOH
8730 8731 4Хя»олинхарбоковая к-та —, 2-фенкл- 5-Хинолиикарбоиоваи к-та см- Цинхониновая к-та см. Атофан C9H6NCOOH
CSH6NCOOH
8732 6-Хннолиикарбоиоваи к-та
CeHsNCOOH
8733 7-Хииолинкарбоиовая к-та
C»HeNCOOH
8734 S-Хмиолиикарбоиовая к-та
CjHjN(COOH)2
8735 Хинолииован к-та 2. 3-пирадкидккарбояовая
к-та
8736 2-Хннолниод см. Карбостирнл HOC,HeN • 3H,0
8737 4-Хинолииол 4 оксвхииолии; кинурян
8738 —, 2-метил- 4-оксмхинальдкн: 2-метил CWH»NO
4-хянолол
8739 5-Хинолииол 5-оксихнколии HOC,HeN
8740 8-Хииолинол 6-оксихииолин HOC9HeN
8741 —, 2-метил- 6-оксихякальдин; 2-меткл C)eH,NO
6-хияолол HOC»HSN
8742 7-Хниолииол - • * " •
1082
их СОЕДИНЕНИЙ
Предо жжение
Расширимость в г на I0U л.1
Молоку* Внешний вид Т пл а вл.. 7. кип., прочих
ляриый и плотность •с •с эфира оргяниче-
вес скмх рас- творителей
171,24 крист. — 65; 92 285; 156-158” .... . . . р‘
171,24 НГЛЫ ИЗ ВОДЫ 63-64 • р-
171,24 пр. 43 285-287 л. р. л. р. л. р.
171,24 мн. пр. из 46 266—267; и. р. л. р. л. р. л. р.
лигр. 26О7'« лигр.
205,27 иглы из эт. 86 363;310157 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
гор. CS2
205,27 пл. из эт., бзл. или С-НдЫН3; 111 26077 т. р. р- Р- р. хлф., CS2, бзл.
1,195
205,27 вязк. масл. 283"7; 270-276*® . ... р- Р- р. бзл..
ж. желтов.-з. хлф., CSt
фл.
163,61 иглы из 37-38 266—267; и. р. р- Р- р. бзл.,
разб. эт.; 276 лигр.
1,27517
163,61 гигр. ж. ж 255
163,61 крист.; 34 261; 130” .... л. р. л. р. . . . •
1,251
173,18 тб. из 275 разл. . . . . т. р. хол.; р-
разб. эт. р. гор.
173,18 крист, нз 338—340 возг. т. р. т. Р. и. р. ....
173,18 укс. пр. 290—291 возг. т. р. р. гор.
173,18 иглы из воды или эт. 248,5-250 возг. т. р. р- и. р. ....
173,18 ИГЛЫ из 186-187,5 возг. р. гор. р. гор. . . . ....
167,13 воды мн. пр. ПО разл. • • • 0,55б’,; т. р. т. р. ....
(медл. нагрев.);
195 разл.
(быстр, нагрев.)
199,22 бц. ми. иглы 201 бв. >300 0,47'5 Р т. р. т. р. бзл..
из воды разл. лигр.
159,19 пр. из воды 232 бв. >360 1 хол.; р- т. р. Т. р. бзл..
разл. 10 гор. лнгр.
145,17 пр. или лист, из эт. 224 разл. ВОЗГ. т. р. р- т. р.
145,17 пр. из эт. 193 360 т. р. 7. Р. т. р. т. р. хлф..
бзл.
159,19 крист. 213 разл. т. р. Р- • р- ....
145,17 пр. нз эт. 235-238 ВОЗГ. 7. р. л. р. . • .
разл.
1083
СВОЙСТВА ОРГ
ЙО пор | Название Синоним Формула
«743 «744 «745 7-Хннолинол, 2-метнл- 8-Хииолкнол —, 2-метил- 'оксихинальдии 8-оксихннолни; хинофеиол; оксин воксихинальдкм Cl0H»NO НОС,Н9Ы CjoHaNO
8746 8747 «748 8749 2(1)-\и нолей —, 3. 4-диг«жро- о-Хинои Л-Хинон см. Карбостнрнл см. ГидрокарВоетирил о-беизохииои л-беизохиион-. 1. 4-iunuio- гексадиеиднон ©О XX to ©о S II ОС
8750 диоксим л-беиэохниондиоксим hon-c«h4=noh
«751 8772 8753 —» дихлоримид “» модоксим —9 хлоримид л-бен зо хйиоя -бис-хлор- имид: хинондихлордиимнд см. Фенол, п-нятрозо- п-бензхиноямонохлоримнд CIN=CeH4 = NCI O=CSH,=NCI
8754 8755 8756 8757 «758 2,3-диметил- —, 2. 5-ДНМВТМЛ- —♦ 2, 6-димвтил- —, 3, б-дммитро-2, 5-дм- ояси- —, 2,5-диокси- см. о-Ксялохинон см. Флорой см. я-Ксилохинон ем. Нитрянилоаая к-та 2. 5'Днокси-л-бемзохйнок C«H2ty(OH)2
Я751) 8760 —, 3. б-диокск-2, S-днхлор- —, 2,6-дихлор- см Хлораниловая к-та 2. 6-днхлор-л-беиэохяиои CeHiC^Oj
8761 8762 2-мет«л- —, нитро- см. Толуяинон NChCeH.Ch
8763 8764 8765 «766 тетрагидро- тетраокси- —> тстрахлор- —» трмхлор- см. 1. 4 Цнклогексаиднон тетраокснл-беизохинон см. Хдораиал тря хл ор * л-б ек зох ни ом (H0)«C6O2 ChCeHOj
8767 87»3 «769 Хииотоксмн Химфак Хинофталои Хинуклидин Хнтоллмнн Хлораль см. Хкиицмн см, Атофаи CuHhOjN C7HI3N ССЦСНО
8770 8771 «772 4/757) см. О-Глюкозамин трихлорэтвиаль; трмхлор- уксусныМ альдегид
*773 «774 —. диэтилацеталь Хлорал ьалкоголит см. Этви, 2.2-диэтокск* 1. !. 1 трихлор- 2. 2, 2-трихлор-Ьэтоксиэта- пол: хлораль, моиоэтил- ацеталь CCIjCH(OH)OCjH5
1084
(КИХ СОЕДИНЕНИЯ
|K-. Растворимость Продолжение в г на 100 х-i
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. еС Т. кип.» ”С j аоды j Э1анола эфира прочих органиче- ских рас- твори! с лей
к И752 Жи 1>59 Яро |Г*7«1 В2 Жйбз 38765 В766 Я3767 «8768 | 8769 18770 fc 8771 ' 8772 $ 11151) 1 й ,8773 & • J 8774 159,19 145,17 159,19 108,10 108,10 138,13 175,01 141,56 140,10 176,99 153,10 172,10 211,43 273,27 111,18 147,38 193,45 лист, из эт. пр. из разб. эт. трикл. пр. из эт. кр. пл. из эф. желт. мн. пр. из воды; ЭД 1,318 4 бц. нли желт, иглы иглы из воды желт, крист, нз лигр. темно-желт, иглы из эт. желт. ромб, пр. из лигр, или бзл. желт, крист. сии. крист. желт, лист, из воды; желт. пл. из эт. желт, иглы из эт. крист. бц. ж.; 20 1,512 4 бц. иглы; 40 1,143 4 232—234 73—74; 76, 74 60-70 115,7 240 разл. 124; 126 разл. 84,7—85,0 121 ~206 разл. разл. 168—169 241 158 —57,5 44—47;55 разл. возг. 266,9 возг. 267 возг. взр. 215—220 возг. разл. возг. < 120 возг. возг. 98 115 II. р. т. р. т. р. р- т. р. р. гор. т. р. гор. р. гор. т. р. т. р. л. р. гор. р. гор. н. р. В. р. л. р. р- л. р. р. гор. л. р. р. гор. Р- Р- р. гор. л. р. гор. р- р. гор. р- л. р. т. р. Т. р. л. р. 00 р- р. т. р. р- л. р. р- р- л. р. т. р. т. р. т. р. л. р. Т. р. л. р. ОО р- р. ац.. хлф., бзл. р. бзл. р. гор. лигр. л. р. бзл. л. р. хлф. р- укс. р. хлф. р. хлф. • « • р. хлф.
1085
свойства орг
С. с с с с % Название Синоним Формула
8775 8776 Хлоралвиитипирик Хлор в льти драг см. Гнпн&ль 2. 2, 2-трнхлор-!, 1>тан- диол; тркхлорэтилнден- гликоль СС13СН(ОН)3
8777 Хлоранил тетрахлорхкнон: тетрахлор- «’бензохинон СбСЦОа
8778 8779 Хлораниловая к-та Хлорацегаль диокси-2. 5-дихлорхинои; 2. 5-дихлор-3.6-диокси- л-хииои 1. 1-ди»токсн-2-хлорэтан; хлоряиетальдегид. ДИ- этилаиеталь СвСЫОН)2Ог CHjCICHfOCjHsh
8780 «781 8782 8783 8784 8785 8786 (?;<*) Хлорацетамяд Хлорацетол Хлорбутаяол «- Хлоргидрин Хлордиатиловый афир Хлоро гении Хлоропрен амид хлоруксусиой к-ты см. Пропди. 2, 2-дихлор- см. Хлорэтон см. 1, 2-Поопдкдкол, 3-хяор- см. ХлорэтилэтилоаыЯ эфир см. Альстоннн 2-хлор-), 3-бутддиеи CHjCICONHa СН2=СН-СС1 = СНг
8787 Хлорофилл а ....... ....О... * CMHwOeNrMg - 6.5НЮ
8788 8789 (<И>7) Хлорофилл Ъ Хлороформ трнхлорметан CsjHroOcNcAlg CHCh
8790 8791 8792 8793 —, метмл- —. митро- —. фемнл- Хлорпикрин см. Этан, 1. 1. 1-трн1ЛОр- см. Хлорпикрин см. Толуол, а-трихлор- иитротрнхлорметан; иитро- хлороформ CCI-NOj
Хлор*е*|,л9тило,“® »Ф“Р
и‘!е' Хлоринах
см. Фенетол, хлор-
см. Циан хлористый
8796 ж- Хлорэтялэтилоаый
(25/) эфир
J-x.iop-1-этоксиэтан; «-хлор-
диэтиловый эфир
8797 ^-Хлорэтил этиловый
(3/2) эфир
Ьхлор-2-этокснэтви;
Р-ХЛСрДЙ9ТИЛОВЫЙ эфир
8798 Хлорэтон
2-метил-1, I. 1-трихлор-
2-пропаяол: трихлор*
трет-бутиловый спирт;
хлорбутол; хлорбутанол;
ацет оихлоро форм
СНХНСЮСаН,
СН2С1СН2ОС2Н5
(CH3)SCOHCC1j
1086
!СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ж ||я ГШ775 IW6 11- •1 Is- I Й77 /.1 г* 1 и Г «- 11'б8782 |Ж?83 |№8784 1®8785 Кгсб |в/9«) 1*787 1*788 1*789 life 1К 8790 1V 8791 1В 8792 8793 |№2") IV 8794 || 8795 18796 1 (25/) 1 8797 |(3/2) К 8798 й Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,. РС Т. кип., °C Растворимость в г на 10* мл
воды втанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
165,39 245,87 208,99 152,62 9332 88,53 902,52 907,51 119,37 164,37 108,56 108,56 177,45 бц. ми. тб.; 20 1,9081 4 желт. мн. пр. нз бзл. кр. лист. ж.; 16 1,026 4 крист. бц. ж.; 20 0,9583 го гекс. пл. ПЛ. бц. ж.; 15 1,49845 4 бц. ж.; 0 1,69225 4; 20 1,651 4 20 0,9655 4 0 ж.; 1,0572 4; 20 038945 4 бц. крист. (4-1Н,О) нз воды 51.7; 61-63 290 (в за- паянном капил- ляре) 283—284 121 150—153 183—185 -63,5 —69;—64 4-lHjO 80—81; бв. 97 96,3; 98 разл. возг. 157: 62—64“ 224"’ 59,4 разл. 58—61,5; 61,26 112 92—95; 98 разл. 107—108 167 4701Г н. р. т. р. т. р. 10" т. р. и. р. и. р. 1,0'5 н. р. н. р. 7725 р. гор. оз 9,5s4 оо л. р. л. р. оо 03 л. р. 66,5’5 р- оо т. р. оо л. р. л. р. оо - сп л. р. р. хлф. р. бзл.; т. р. хлф., CS, р. Петр, эф. р. мет. р. бзл., ац., CS, р. хлф., 9U., 6ЭЛ., лед. укс., глиц, (125)
1087
СВОЙСТВА ОРГЛ1(н
j № по пор, Название Синоним Формула
«799 8800 8801 Холалеваи к-та Холановая к-та, трмоксн- Холантреи —, 3-метил- см. Холевая к-та см. Холевая к-та
8802 20- метил хол антреи CtiHib
8803 Холевая к-та холвлевая к-та; трнокснхо- лаяоввя к-тв; холалкн СмНм(ОН)зСООН-Н2О
8804 Холестерин холестерол »*4 .4*4 C27H4SOH
-ЙЦ/
8805 —, бензоат С«НаСООСяН45 (СНз) NCON (СНз) СОСО 1 1
8806 Холестрофаи лиметилпарабаноааа к-та
8807 8808 Холин —, О-ацетил-, бромид (Воксизтил) -трнметнлам- моний. гидроокись: бн- лииейрии; сиикалин: амаиитин (0-а детоксиатил) -тркметНд- аммоний бромистый CHgOHCHjN(CH3)3OH' CH,CH2N(CH3)sBr- ОСОСН3
8809 —, О-ацетмл-Э-метил-, хлорид (?-ацетоксяпропил)-три- метнламыомий хлористый CH3CHCHjN (СНЭ)3СГ ОСОСН3
8810 —, р-метил-, хлорид (8-оксипропил) -триметил- аммоиий хлористый СН3СНОНСН2ЩСН3)3СГ со
8811 8812 8813 8811 8815 Хрмзазнн —, з-метил- —, 2-о«ся- —, 2, 4, 8, 7-тетранитро- Хрмзазол 1, 8-диоксиантрахииов см. Хризофановая х-та см. Аитрахиион. !. 2. 8-трио: см. Хрнзаминовая к-та 1, 8-диоксианграиен: 1. 8-аитрацеидиол HOCJ1Z ^с,н3он со СИ- HOCeHsfCHhCsHjOH
8816 8817 8818 Хризамниовая к-та Хризаннлим Хризен хриэамовая к-та; 2, 4, 5. 7- тетраннтрохризаанн: 1.8- дионси-2. 4, S, 7-тетрани- троаитрахинои 2-амино'5-п-аминофеннл- акридин 1, 2-бензфеиантреи ChH2Oj(NO2)4(OH)2 C19H1sN3 • 2Н2О с“и'«5:0
8819 а-Хрнзеновая к-та о-2-ивфтилбеяэойнвя к-та; 2-о-карбоксифенмлнаФта- лнн С1СН7С6Н4СООН
1088
jCKHX СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку- лярный вес Внешний вил и плотное1Ь Т. плавя.. °C Т. кип., сС Растворимость в г иа 100 мл
воды j этанола эфир. прочих органмче- ских рас- творителей
В₽9?
КО! 254,34 бл.-желт. лист, из бзл. 4- 9Т. 170-171; 173 возг. н. р.
268,36 бл.-желт. иглы из бзл. 176,5— 177,5 .... и. р.
420,58 ромб, крист. (+1Н,О) из воды 195 бв. разл. 160 0,025 4,77 (70%) 1,4 р. укс.» a it
|г 386,66 мн. лист. (4-1Н-О) нз разб. эт.; 20 1,067 4 148,5 бв. 360 разл. 0,26 1,08”; 11” 18 р. бзл., хлф., CSj, гор. укс.
490,78 ПЛ. 150-151 .... н. р. P- . . > •
г 142,12 лист. 145; 155,5 275-277; 148” р- т. р. ....
8807 121,19 бц. вязк. ж. или крист. р- р- н. р. • •
8808 226,13 бц. иглы 143 разл. л. р. л. р. Р- ... *
i 8809 195,69 иглы нз эт. 172—173 разл. л. р. л. р. и. р. > • • •
^8810 153,66 бц. пр. из бут. 165—167 разл. л. р. Л. р. н. р. . . . .
; 8811 8812 8813 88Н 240,22 кр.нли желт, иглы или лист, нз эт. 191; 193 т. р. р- Р- р. хлф., Укс., нбзл.
8815 210,24 желт, нглы из разб. эт. 225 разл. .... н. р. р- Р- р. бзл., этил- ацетате
8816 420.22 желт. мн. пр. взр. .... Н. р- р- Р- ....
8817 321,38 желт, нглы 270 .... т. р. т. р. . . . ....
8818 228,29 ба. ромб. пл. нз бзл. или укс.. Краснов,- фиол. фл. 254 448 т. р. 0,08 т. р. р. гор. тол. т. р. бэл.# Ci>2
8819 248,29 лист. 190 р- р- р. бзл., хлф.
69 Зак, 1083. Справочник химика, т. II
1089
свойства (
№ по пор Название Синоним Формула
8820 8821 Хризенхинон Хрилин см. Хрнзохииои 5, 7-диоксифлавои CL5H10O4
8822 Хризоидин (основание) 2. 4'лиамяноэюбсазо.7; 4-феннлазо-ж-фенилендн* амнн CsH5N2CeHJ(NH2)2
8823 —, хлоргидрат Хризофановая к-та CsHsN2CsH3(NH2)2.H СнН5О2(ОН)2СН5
8824 1. 8диоксн-3-мстилантра- хинон; З-мстилхрязазнк
8825 Хризохинои хриэенхииои; 1, 2-хризея- ДИОН CtsHio02
8826 218Г> Хромая 3, 4-дигидро-С 2-бензпнраи,' 2, З-дигндрО'1. 4-бснз- CeH,CH2CH2CH;O
8827 8828 8829 —, 2, 5, 7, 8-теграметнл- 2-0. 12-тряметнл- тридецнл)-8-охси- 3, 5, 7-Хромамтриол Хронон см «-Токоферол см d-Катехии 1, 4.бензпнрон; х-бенэпирон • C,H«OCH = CHCO 1
8830 8831. 8832 8833 8834 —, 2-феимл- Хромотроповая к-та Цемдии Цедрарин Цедрен (искусствен- ный) см. Флавон 1, В-диокси-3, б-яаф?алнн- дисульфокнслота см Вератрин см. Хиназолнн. 3. 4-дигндрс (HO)2CWH4(SO3H). -3-фенил- C1SH2<
8835 8836 8837 Цсдрирег Целлобиоза —, д-октаацетат си Церулигноы целлоза. 4(6-0 глюкозк- доЬО-глюкоза окта а це ты Л целлоб коз а Ci2H220n C,2H14O3(OCOCH1)
8838 8839 8840 8841 8842 8843 —, 3-октаацетат Целлозольв —, бевзмл- —, бутил- —v метил* Целлюлоза октаацетялцеллобиоза см. Этаиол, 2’Этакса- см. Этанол. 2'беизйлокси- см. Этанол. 2-бутокся- см. Этанол, 2-метохсн- Ci»Hi4O3(OCOCH2) [CJI.oOs],
8844 8845 —, гексанитрат —, пентанитрат составная часть пирокси- лина (C11H14O,(ONO2)6]1) [C,2]I(sO5(ONO2)5]2
8846 —, тетранитрат составная часть коллодия [Ci,HieO6(ONO2)4J.
8847 —, триацетат ацетилцеллюлоза {CsHiCMOCOCHjh!
1090
:КНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку- лярный вес Внешний вид И n.lOlHOClb Т. плавл.. X Т. кип., *С Растворимость в г на 100 jk.i
воды этавола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
К21 254,2.5 блеет, желт, пл. СТ" возг, 27ь и. р. 0,43 т. р. т. р. бзл., CS3, хлф.
212,25 блеет, желт, крисг. из воды 117,5 т. р. Р- р- л. р. хлф.
248,7] кр.-кор. крист. л. р. Р . . . ....
|824 254,25 гекс, или мн. желт. крнст. из эт. возг. 196 т. р. 0,050's; 0,44 гор. р- р, хлф., гор. бзл.; т. р. С5Я
258,28 красков.- ор. крист, из укс. 239,5 ВОЗГ. н. р. р. ГОрэ т. р. р. гор. бзл.; т. р. укс.
826 ИЛ/) 134,18 ж.; 1,0610’° . . . 214—215; 9512 р. гор. . * • ... ... *
1'8828
В829 1^830 146,15 бц. иглы из петр. эф. 59 возг. и. р. р- р- р. хлф., бзл.
Й831 320,29 ИГЛЫ иля лист. (4-2Н2О) разл. • . • « л. р. и. р. и. р. ....
6SS32
1 «833
8834 204,36 бц. ж.; I5 0,935915 • • • 262—263
8835
8836 342,30 бц. иглы из воды 225 - ‘ • • р т. р. т, р ....
8837 678,61 бц. шелк, иглы 228—229 .... и. р. р. гор. Н. р. ....
8838 678,61 192; 202
8839 t 8840 | 8841 8842
8843 [162,15]х бц. ам.; 1,27—1,61 • • • • .... и. р. н. р. и. р.
8844 [594,28]у бц. ам.; 1,66 « » • • 160—170 воспл. и. р. и. р. и. р. р. ап.
8845 1549,29] у бц. ам.; 1,66 .... .... и. р. и. р. н. р. р. ап., эт. эф
8846 [504,29]у бц. ам.; 1,66 .... • • • • н. р. н. р. н. р. р. эт. 4- + эф., нбзл., ац.
8847 [288,26]^ желтов. ам. н. р. 1 и. р. и. р. р, хлф.» леа. укс.» Нбзл.; т. ji. а и.
69*
1091
СВОЙСТВА ОРГЛ
С- о е о с £ Название Синоним Формула
8848 Целлюлоза, трииитрат составная часть коллодия [СцНпОДОМОгЫу
8849 8850 этиловый эфир Церан этил цел л.юлоз л; т р и э т к л • целлюлоза иэогексакозан целлюлоза с этилирован ными 2-. 3- и 6-й ОН группами CjsHsr
8851 8852 8853 (818) 8854 .8855 8856 (/«.?) 8857 8858 Цериловый спирт Церотин Церотиновая к-та Церулигнон Цетан Цетил иодистый Цетил цианистые Цетиламин 1-гексакозанол; гексакози- ловый спирт; церотин си. Цериловый спирт гексакозаиоэая к-та 3, 3', 6. 5'-тетраметоксиди- фенохииои; цедрирет си. Гексадекан 1-иодгексадекаи: гекса де- цилиоднд см. Маргариновая к-та, кит гсхсадециламии; 1-ам«но- гексадекаи СН3(СНг)2<СН8ОН СН3(СНй)мСООН 1 CieHijOc 1 CH3(CH,)I4CH2J | РНЛ ! ch3(ch2)I4ch2nh2 ;
8859 8860 8861 8862 (605) 8863 8864 8865 Цетилацетат Цетилеи Цетилмеркаптан Цетиловый спирт Цетиловый эфир Цетилсульфат Циамелид см. Уксусная к-та. цетило! см. 2-Гексвдеции см. 1-Гексадекантиол 1-гекса деканол; гексаде- ци-товый спирт; эталь гексадецилоаый эфир; ди- цетиловый эфир; 1-гекса- децилокснгексадекан гексадецйлсульфат; днгек- садецилсульфат силл-трноксантрнимнн; цнаноаая к-та. нераство- римая iUA Эфир СНз(СН2) цСН2ОН (С15Н21СН2)2О (CuHsshSO, HN .COC(» \H)OC( . Mill) 1 i
8866 8867 Циан бромистый Циан иодистый бромцнан модцкан CNBr CNJ
8868 8869 8870 (853) Циаи хлористый —, трикер Цианамид хлорциан см. Цианур хлористый . карбаыоннтрил CNCI < CNNHj
1092
КИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
И й 351 р) Й854 $56 Р«859 ‘8860 «Ж! 8862 905) 8863 1864 8866 8867 8868 8869 8870 (853) Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а ал,. “С Т- кип., ’С Растворимость а г на 100 .«л
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
[459,28)у неопреде- ленный 366.71 382,71 396,70 304,31 352,34 241,47 242,45 466,86 546,92 129,07 105,93 152,92 61,47 42,04 бц. ам.; 1,66 бц. иглы нз бзл. (0,2% р-ра) крист, из эт. бц. ромб. пл. бц. иглы из эт.; 0,836?0 син.-з. иглы лист, из эт.; 1,123 бц. пр. лист, нз эт; so 0,817б'4 ЛИСТ. бц. ам. пор.; 15 1.127 4 бц. иглы или пр.; 20 2,015 4 бц. иглы из эт.; бц. пр. или ПЛ. нз эф. бц. ядов. ж. нли газ; 1,222’; 4 1,218 4; 20 1,186 4 бц. иглы; 1.072948 240—255 61 79,5—79,8 80—82; 87,7 разл. 22 46 49,3 55 66,2-66,3 52 146,5 (в запаян- ном ка- пилляре) 44 2O70,7 305” разл. разл. 211” 330; 187” 344; 190” 270 разл. разл. 61,6 возг. 12,6; 13,8 140” н. р. II. р. н. р. Н. р. н. р. н. р. и. р. и. р. н. р. т. р. 0,01” Р- Р- 2,5 л л. р. р- т. р. р- р- т. р. н. р. р- р. 102 Р- и. р. р- р- 10 л л. р. р. р- р. 2Q35 Р- Р- Р- Р- н. р. р- р- 5 л Р- р. мет., гор. лед. укс , ац. р. бзл., ац. р. феи. р. мет. (97J<), бзл. т. р. бзл., ац. р. бзл., хлф.
1093
СВОЙСТВА op,
С с о с Название Синоним Формула
£
8871 Цианамид, бензил- CeH5CH«NHCN
8872 8873 —, диметил- —, дифенил- N-цивидиметиламия; ди- метилкарбамилнитрил (CH3)iNCN (C6Hs)2NCN
8874 (333) 8875 8876 8877 (7) диэтнл- —, фенил- Цианаинлид Цианистый водород N-цааидиэтиламии см. Цианаинлид феннлцнанаыид: N-цнано- аннлкн.- карбанилиитрил синильная к-та; нитрил муравьиной х-ты; циани- стоводородная к-та (СгН5)2МСМ QHsNHCN HCN
8878 8879 Цханкобаламмн Циановая к-та см. Витамин Вц HOCN
8880 8881 —нерастворимая —, этиловый эфир см. Цнамелид CiHsOCN
8882 8883 888-1 8885 —, тио- Цн аноген Ци дисульфид Циаиур хлористый см, Тноциаковаи к-та см, Днциан см. Ткоцнаковая к-та. циановый эфир трихлорсимм-трназин; три- циан хлористый N-CCIN-CCIN-CCI 1 j
8886 8887 8888 Цианурамид Цнаиурдиамнд Циануровая к-та см. Аммелмд см. Аммелнн нормальная циануровая х-та; 2. 4. 6-трнокск- N=C(OH)N = C(OH)N.=C(OI1 1 1
1, 3, 5-трназин; сижм-трИ' аэннтриол; трициановаи к та
8889 —, О-Трнбензнловый эфир —, тритно- Цнаиуртрнамхд Цмбетои бензйлцкакурат (CcHjC^OCNls
8890 8891 8892 см. Тиоциануровая к-тв см Меламин 9-инхлогепталецен-1 -он СО(СН2)тСН = СН(СН2)
8893 (47) Циклобутаи тетрамегялен CH2CH2CH2CH2 1 1
8894 8895 —, бензоил- —, метил- см. Фенилцнк.юбутнлкетон CH3-CHCH2CH2CH2 1 1 1
1
1094
ff RX СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Внешний влд и плотность Т плавя,. вС Т. кип-. еС Растворимость в г на 100 мл
Молеку- лярный вес
воды л анола эфира прочих органиче- ских рас- тпорителеП
132,16 70,10 194,24 98,15 118,14 27,03 43,03 71,08 184,40 129,07 399,45 250,43 56,10 70,14 ПЛ. ИЛ эт. ж. пр. нз эт. ж.; 0,854 иглы из эф. бц. ж.; 0,6969'»; 20 0,6876 4 бц. газ; 0 1,140 4 ж.; 20 0,89 4 мн. из эф.; 20 1,32 4 бц. мн. (+2Н,О) из воды; 0 1,768 4 иглы из эт. крист. газ; 0 0,703 4; 20 0,69433 4 бц. ж.; 0,6931* 33; 43 73—74 47 -15; -13,4 146; 154 >360 157 32,5 —90,35 163,5; 52н 235—240*’ 190; 68'° 26 <0. 162 разл. 190™ разл. >320 158—160’ 12,6 35—36 И. р. р- и. р. т. р. оо т. р. и. р. т. р. 0,251Т н. р. и. р. и. р. и. р. р- р- р- 00 оо л. р. 0,35” P- р‘ оо оо р- р- р- оо р- оо р- т. р. т. р. оо оо р. укс. л. р. Хлф.; р. укс. л. р. ац. 1095
1 KI №87 K9 Би F ;889l Й95
СВОЙСТВА Г)Г,Ц
№ по пор! Название Синоним Формула
6696 8897 1,1-Циклобутаидикар- боновая к-та 1, 2-Циклобутандикар- боиовая к-та этиленянтарная к-та С4Н6(СООН)> С4Н6(СООН)2
8898 1,З-Циклобутаидмкар- боновая к-та С<Н6(СООН)2
8899 6900 1, 3-Циклобута и д ион Циклобутеи см. Дикетен циклобутилен СН = СНСН2СН2 1 I
8901 {1422) 1,3-Циклогексадмеи 1. 2-дигидробензол; А^’З-циклогексаднен СН-СНСН=СНСН/;ц;
8902 8903 (1389) —. 5-иэопропил-2-метил- 1,4-Циклогексадиен см. «-Фелландрей 1, 4-дигндробензол; л'^-цнклогексадиен сн==снсн2сн=снсн; 1 1
8904 8905 8906 8907 8909 6910 1, З-Циклогексадиен- 1, 4-дикарбоновая к-та 2, *-Циклогексадиен-1,2- дикарбоиоаая к-та 1, 4-Циклогехсадиеиднон Циклогексан — , амино* —» бром- —, 1,2,3,4,5,6-гекса- хлор-(а) 2, З-двгидротерефталеаая к-та см. о-Фталевая к-та, 1, 6-диг см. л-Хиион гексагидробеизол; гекса ме- тилен си, Циклогексиламии см. ЦнклОгексил броми- стый «•бецэолгексахлррид С«Не(СООН)2 ядро- СбН12 СбНбС1б
6911 (?) 6 -бевэолгекса хлорид СеН£С16
6912 8913 8914 - (Г) <») —, —> (•) Т-бевзолгексахлорнд; гам мексан; лиидан; гекса- хлоран 8-бензолтексахлорнд а-бензолгексахлррид CeHeCla CeHpCla CgHeCle
1096
;ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ Моле к у* ляриый вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г ив 100 мл
воль ыапола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
144,13 пр. из воды или эф. 157 .... р- . . . р- р. бзл., хлф.
144,13 цис пл. из воды; транс 138 d 105 .... р- р- р- Т. р. бзл.
ЯГ- иглы из бзл. 1 105 dl 131 р-
144,13 пр. из воды; транс пр. 135-136; 138—139 171 252 возг. р- 3,8 р- Л. р. т. р. т. р. . . , .
54,09 газ; 0 0,733 4 .... 2,4 . . . р. ац.
№1 80,13 бц. ж.; 20 0,8404 4 -98 83—84 и- р. р- л. р. ....
80,13 бц. ж.; 20 0,8471 4 .... 81—82; 86-87 и. р. зо оо ....
Ж _ 168,15 84.16 хлопья бц. ж.; 0,77855 81,4 н. р. хол.; р. гор. и. р.
№*) И908
|910 290.82 бц. мн. пр. 157,5— 158,5 288 разл.; 218’5’ И. р. р. гор. р- л. р. аннл.; р. бзл. (6.5”), хлф. (4,35”)
Й911 Г- 290,82 бц. крист. 309 возг. и. р. т. р. • ' р. бзл. (I23), хлф, (0,13). укс. (0.289”)
18912 290,82 иглы из эт. 111,8— 112,2 .... н. р. р- р- р. мет.
8913 290,82 крист, из эт. 138—139 - н. р. р- л. р.
8914 290,82 бц. крист. 218,5— 219,3 .... н. р.
1097
СВОЙСТВА (
Ай по пор I Незвамие Синоним Формула
8915 8916 8917 8918 (510, 661) Циклогексан, 1, 2,3, 4, 5, б-гексахлорЧ1.) («) —, —, (t или Е) —, 1,3-диметил* ^бенаолгексахлорнд • -бензол гексахлорид <С)-бензолгсксахлоряд гексагндро-л-исмлол С8НбС1, С.Н.С1. СвН(С1. С,Н10(СНз)2
8919 (475, 629} —, 1,4-диметил- гексагидро-л-ксилсл С.Н,0(СНа)5
8920 (820 —, изопропил- гексагмдрокумол; яормен* таи СаНиСзНт
8921 —, 4-и»опропнл-1-метил- см. л Мситан
8922 (5/8) —, метил* гексагидротолуол; цнкло- гексилметак СвНцСНэ
8923 (680} —, 1,3,5-трмметмл- гексагъдромезнтилси C.H,(CH,)S
8924 (ЯИ#) —. фенил- цихлогексялбензол; L 2. 3. 4, б, 6-гексагидро* дифенил CcH.iQH, I i
8925 8926 8927 1,2,3,4,5,6-Циклогек- саигексакарбоновая к-та 1,2, 3, 4, 5, 6-Циклогек- сангексои, гидрат 1, 2-Циклогександикар- боиовая к-та гексагидромеллктовая к-та трихиаоилгидрат гексагидрофталевая к-та СбНв(СООН)е ! C.Oe • 8H}0 C^bfCOOH),
1098
|СКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку- лярный вес Внешний вид R ПЛОТНОСТЬ Т. плавл,. •с Т. кип., •с Растзорнмость в г на 100 мл
воды эшнала эфира прочих органиче- ских рас- творителей
№15 290.82 бц. крист. 89,8—90,5 * . • • • и. р. . . . . . -
916 290.82 бц. крист. 124—125 • • • • и. р. . . .
№17 290,82 бц. крист. 88—89 . . . . и. р. . . . . . .
№18 В/0, W) 112,22 бц. ж.; цис 20 0,76603 4 ; транс 20 0,78472 4 —75,56 —90,1 120,088 124,45 н. р. ОО оо оо • • •
В919 Kz5, 112,22 бц. ж.; цис 20 0,78285 4 ; —87,425 124,32
транс 20 0,76254 4 —36,92 119,35
18920 Г826) [ 8921 126,24 бц. ж.; 20 0,7902 4 ; 20 0,80221 4 —89,39 154,56 и. р. р- р-
8922 К/«) 98,19 бц. ж.; 0 0,7864 4; 20 0,76936 4 —126,57 100,936 и. р. р- р- •
8923 (680) 1'26,24 бц. ж.; цис 0,773го; транс 0,7720’°е • • • • 140—140,5 138,5-139 . . .
8924 (ЯЯЮ) 160,26 масл. ж.; 20 0,9440 4 ; 20 7 237,5; 126,8” к. р. л. р. л. р.
8925 348,22 0,9502 4 крист. разл. .... р- р- р- • . .
8926 312,19 иглы из разб. HNOj 95 .... р. гор. II. р. н. р. •
8927 172,18 цис трикл. Пр. ИЗ ВОДЫ; транс мн. лист, изводы 192 разл. 221 .... р р- р- р- р- р- р- р- бзл. бзл. 1099
свойству о,
С с о к Название Синоним Ферму л а
8928 1,4-Циклогексаидикар- боноваи к-та гексагидритерефталевая к-та СеН10(СООН)2
8929 8930 1,З-Циклогександион 1,4-Циклогександнон 1, З-дикетоинхлогексан; 1, 3-дихетогексаметилен; дигнАрорезорцик; 3-оксн- 2-диклогексен * 1 -он 1» 4-дикетоДиклогексан. тетр агидрохи ноя; тетра • гидро-л-бензохиион гексагидробенэойная к-та СОСН2СО(СН2)2СН, L 1 СО(СНг)2СОСН2СН; 1 1
8931 (Л«9) Цнхлогексаиларбона- вая к-та СеНцСООН
8932 —, 2-окси- гексагндросалнцилоаая к-та НОСбНюСООН
8933 (1243) Циклогексанол гексэгндрофенол; «гекса- лян» СбНцОН
8934 i —, ацетат циклогскснлацетат С6НиСООСНз
8935 8936 (1247, 1290) —, бензоат —, 2-метил- циклогекснлбензоат гексагндро-о-крезол С6НцСООС6Н5 СНзСеНюОН
8937 (1117, 1131, 2/96) 3-метял- гексагидро-А-кре зол CH3C6Hlt,OH
8938 (1096, 1122) —, 4-метял- гексагидро-л-креэол СНаС5Н1сОН
8939 (1040) 8940 (984) Цяклогексаяон кетогексаметилен; пиые- лмнкетон СО(СН2)«СН2 1 1
—а, -2,5-дяметил- * • • • • СОСН,СН(СН,)(СН;)3СНСН
8941 (99/) —, 2-метил- 2-кетогехсагидротолуол ашцсн^со 1 ।
1100
ГСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. •с Т. кип., ’С Растворимость в г на 190 лы
воды этанола ьфнра прочих органиче- ских рас- творителей
Й928 172,18 цис лист. 168—169 - р. гор. р- р. р. хлф.
из воды; транс пр. возг. 300 . . . . 1,34 гор. р- Т. р. р. ац.,
из воды хлф.
8929 112,13 пр. из бзл. ИЛИ 9ТИЛ- 105—106 Р- р- Т. р. р. хлф.; т. р. CS2,
ацетата бзл.
8930 112,13 мн. из ВОДЫ 78 возг. Р- р- р- ....
8931 0069} 128,17 бц. ми.; 38 31 233 0,201” р- л. р. л. р. хлф., бзл.
1,0251 4
8932 144,17 крнст. из воды 111 161,5 л. р. 5,6715 л. р. л. р. со бзл., CSi
100,16 бц. гигр. 25,4 р- р-
(1243) иглы; 25 0,9449 4 171—176; 177
8934 142,20 н. р. оо со
8935 204,27 от —9,5 160'® и. р. р- р-
8936 114,19 цис 0,937»®; 165 р- со л. р.
0217, 20 до —9,2
1290) 0,9337 4 ; 166,5
транс от —21,2
20 до —20,5
0,9238 4 1,03
8937 114,19 цис сироп. . . . • 173-174 оо со
(in?. 22
1131, 1196) ж.; 0,9145 4 транс ж. 174—175
8938 114,19 цис 173—174 л. р. со р- ....
0О»6, 21,5
№ 1122) 0,9129 4 ;
№* транс 21 ...» 173-174
Р 0,9118 Г 155; 156,7; 47” 2,4»'
8939 0М») 98,15 бц. ж.; 20 —45 р- р- . . . .
0,9478 4 172—
8940 126,20 масл. ж.; • • • • я. р. р- р- . . . «
(984) 20 ]74?м
0,8985 4 163;
•1- 8941 112,17 ж.; • • • • н. р. р- р- . . . •
(99/) 20 112—ИЗ1’
0,9250 4
1101
свойства 01.)
Ск. о а g Название Синоним Формула
4
8942 (876, 937) Циклогексанон, 3-метил 3-кетогексагндротолуол СОСН,СН (СН,) (СН.). сн~ ! j 1
8943 (895) —, 4-метнл- 4-кстогексагилротолуол СО (СН,). СН <сн,) сн,си. 1 1
жж 8945 —, 2-окси- —, 2-хлор- см. Адипонн СОСНС1 (СН2)зСН2 1__ 1
8946 8947 8948 (893) Циклогексанпентол 1,3, 5 -Циклогексан- трнои, триоксим Циклогексен см. d-Кверцит 1. 3. 5-трноксиамннобеиэол; флороглюцин, тряоксим 1. 2. 3. 4-тетрагндробеюол C.HS(NOH), СНг(СН2)3СН = СН 1 1
8949 (905) —, 4-метил- 1, 2, 3. б-тетрагидротолуол СН=СН(СН,),СН(СН,)СН3 1 1
8950 8951 (1559) 1-Циклогексен-1,2-ди- карбоновая к-та 1 -Циклогексен-1 -карбо- новая к-та Д ’-тетрагидрофталеааи к-та 2, 3, 4. 5-тетрагидробензой- мая к-та С6Н,(СООН)2 СН2(СН2)3СН=>ССООН 1 ' 1
8953 2-ЦиклогексСМ-1-он, З-окси- —, з, 5, 5-триметмл- см. 1. З-Циклогександион см. Изофорон
8954 (1616) Цикл01 ежсмл бромистый бромциклогекса к ” анивг
8955 8956 (770) Циклогекснл хлористый Цнклогексиламни хлорцнклогсксан гексагндроанилии; амино- циклогексан С6Н,,С1 CoHnNHj
8957 8958 8959 —, N-бутил- —, N-метил- —, N-этнл- CsHhNHC4H9 CeHnNHCH3 1 C6H»NHC2H5
8960 8961 8962 8963 8964 (9/9) —, — , ЦИКЛОГРКСИЛЭТИЛТИ- олтнонкарбамат Цикл огекснлаце таг Циклогексилбензоат а-Циклогепталсцеи-Ьом Циклогептан см. Карбаминовая к-та. цнклогексилэтилтнолтноно » циклогсксилэтиламмониевая соль см. Циклогексаиол. ацетат г см. Циклогексаиол. бензоат | см Цибетом j гептаметнлеи; суберин [ CHatCHsJsCru । 1 . *
1 - 1 1 1
1102
|еСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
П рода тзсение
|р |ё 1§ Мол ему* лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ‘С Т. кпп.» "С Растворимость е г па 10 ‘ м.г прочих органиче- ских рас- > fK-paiv ^ей
волы этанола эфира
КГ Кб, F7) 112,17 ж.; 21 d 0,915 4; 20 dl 0,9136 4 24 d 169; dl 168 Н. р. р- р-
Ей 8944 112,17 0,912 4 .... 169 н. р. р- р- ...»
132,59 бд. крист.; 20 1.16115 22—23 79’
(8946 №947 171,16 крист. .... 155 взр. т. р. I. р. р. хлф..
рй 82,15 бц. ж.; 20 0,81096 4 —103,5 82,979 и, р. р- р-
№949 ВЭ05) 96,17 ж.; 11 0,841 4 .... 102—103 я. р. р- р-
№950 170,17 МН. лист, из воды 120 .... л. р.
№951 Ь/559) 8952 8953 126,16 Пл.; 20 1,109 \ 47 L072 4 35 38 243 0,7го -
8954 163,07 ж.; 1,32915 0 ж.; 1.01617 -56 163 л и. р. се сс ....
8955 118,61 —43,9 142,5 н. р. со СИ со бзл.
8956 (770) 99,18 бц. ж.; 20 0,8191 4 .... 134 т. р. р- р. ....
8957 155,29 бц. ж. . . . . 200—204 т. р. л. р. л. р. . . . .
8958 113,21 бц. ж. 145—147 т. р. л. р. . . . .
8959 Й960 8%) ЬУ62 8963 127,23 бц. ж.; 0 0,868 0 164 т. р. со СО
8964 (9/9) 98,19 масл. ж.; 20 0,8109 4 -8,1 118,48 н. р. л. р. л. р. ....
иоз
. СВОЙСТВА
g j c u Название Синоним Формула ! I
8965 Цикло/ ептанол суберндовый спирт; субе- рол; оксигептаметилен СН2(СН2)5СНОН 1 1 1 1
8966 (Ш0) Циклогептанои суберов; кетогептаметилен СН2(СН2)5СО I 1 t
8967 (//39) Циклогептси субереи; суберилеи СН=СН(СН2)4СН2 j ! !
89£8 (5/2) 1, З-Циклолентадиен сн=снсн=снсн2 ' 1 '. 1
8969 (235) Циклопентан оеятаметнлен СН2(СН5)3СН2 1 1
8970. —, бром- бромистый циклопентил СНг(СН2)3СНВг 1 1 1
8971 (287) —, метнл- • СНг(СН2)зСНСНз 1 !
8972 1,2-Циклопентандикар- боновая к-та С5На(СООН)2
8973 89'4 8975 8976 8977 8978 8979 1,3-Циклопентандикар- боновая к-та 4 цис-1, З-Цмилопенганди- карбоиовая к-та, 1.2,2- тря метил- —» —, ангидрид трансу. З-Цихлопентаи- днкарбоиовая х-тя, триметил- Циклолеитамхжрбож>вая к-та, 3-к*рбямил-1,2. 2- триметнл- —» 8-карбампл-2, 2* 3-трн- метнл- —, 1,2, 2, 3-тетраметяд- см. Камфорная к та см. Камфорный ангидрид см. ИзокамФорная к-та см « Камфорамииоаая к-та см.?-Квмфораминовая к-та см Камфо-левая к-та С5Н8(СООН)г
1104
и
1СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Ее Ко Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C Т, кип., вС Растворимость в г нз 100 мл
водь этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
№65 114,19 0 0,9717 °; • • » • 185,2 1,1 л. р. л. р.
№66 112,17 20 0,9565 4 масл. ж.; • • • • 179,5 т. р. л. р. р
967 96,17 20 0,9508 4 масл. ж.; * « « « 115 Н. р. р. р.
J/W?) 66,11 20 0,8228 4 бц. ж.; -85 42,5 н. р. оо оо
И9/2) В969 70,14 19 0,80475 4 бц. ж.; —93,77 49,26 н. р. со со
1235) 8970 149,04 20 0,74358 4 20 0,7454 4 ; 15 1,369215 137—139
8971 84,16 бц. ж.; -142,75 71,812 н. р. со со то бзл.
(287) 8972 158,16 20 0,7280 4 ЦНС ИРЛЫ 140 150-160 р- р-
8973 158,16 нз воды; транс крист. ив воды цис лр. dl 163; d н 1 181 121 акидриднэ. 300 разл. р. гор. р. гор. р- р- т. р. л. р. р. этил- ацетате; т. р. бзл, хлф. р. хлф..
«974 8975 8976 8977 8978 8979 нз воды; транс пр. из СС14 88 • • • « р- - укс., гор. бзл.
70 Зак. 1083, Справочник химика, т. П
1105
СВОЙСТВА орган и
с. о с с Название Синоним Формула
8980 (38!) Цкклопентаиол оксициклопентан, цинло- яентиловый спирт СНг(СН2)зСНОН 1
8981 (763) Цнхлопеитанон иетолентаметилен; кето- инклоненган; адипннке- СН2(СНг)эСО
тон: думазмн
8982 (50!) Цнклопентен • АТ... СН = СН(СН2ЬСНг 1 1
8983 —, 3, 5-днбром- циклопеитадиемдмбромид СН = СНСНВгСНгСНВг 1 1
8984 8985 8986 8987 8988 1 - Цвхлолентенна лернано- аая к-та,3. 5-дм-втор-бу- ТИЛ-'-'ОКСИ-З-ОкСО- 1-Цнклопеитенмлериаио- аая а-та. 3. 5-A»-emoja-6y- тил-в, 5,1-триокси- t- Цнклопентен- 1-этил- амин, 2, 3, 3-гриметнл- Цнклояеитнл бромистый Циклопропан см. Ауксмн В см. Ауксин А см. ₽-Квмфнламнн см. Циклопеитйн, бром* триметялеи СН2СН;СН2 1 J
8989 (30) , —1,1-диметил- I. 1-диметнлтриметилен (СНл)2ССН2СН2 1 1
8990 *—» метил- «СН3СНСН2СН2 < 1
№91 (, Г Циклопропанднкарбо- новая кта см. Виначоиоьвя к-та
8992 (807) Цнклопропанкарбоно- вая к-та этиленуксусная к-та СН3СН2СНСООН I 1
8993 8994 8995 8996 8997 (/572) 1, 2, З-Циклопропантри- карбоновая к-та Цнмндин З-п-Цимилаики 3- л-Цнинлаиии О-Цимол см. Караакрнлямии см Караахрмламик см. Тимиламии о- и зояр опилтолуол; 2- и зо пропил 4 ‘•м ети л бензол; о-цимен С3Нз(СООН)з СНзС6Н4СН(СНз)3
8998 М-Цимол -л-н.эопропилтолуол; 3-изо- пропил* {«метилбеизол; иэоцимол, ж-цимсн СН3СеНчСН(СН3)а
8999 {1663) п-Цимол я-изопролилтолуол; 4>из0‘ вроинл-Ьметилбензол; л-цимеи СН9СеН.СЩСН3)г
9000 —t 2, 5-дмокси- см. Тнмогндрохннои 1
1106
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Г А F. О | с Г О Е с £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . °C Т. кип,. X Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
18980 V381) 86,14 масл- ж.; 20 0,9488 4 .... 139—140 т. р. р- . . . ....
8981 (763) 84,12 масл. ж.; 20 0,9480 4 ; 0.94162’ —58,2; —52,8 130,6 т. р. оо СП
8982 <501} 68,12 ж.; 20 0,77199 4 -135,1 44,24 и. р. р- р- ....
8983 8984 225,92 цис ж,; LOldB26 транс крист. нз бзл. 45—46 72s; 8215 72—752 .... р. бзл., хлф.
8985
8W5
ЯЭД7
8988 42,08 бц. газ; 0,720* -40 0,6886 4 —127,42 -32,8 н. р. я. р. л. р. . . .
8989 W 70,14 0,6604го; 20 0,6589 4 —108,9 20,76 и. р. р- р
8990 56,10 бц. газ; 0,691” 20 —177,32 0,3; 5 т. р. р- л. р.
8991
20
8992 (807} 86,09 1,0885 4 18—19 181; 182-184 т. р. р- р- ....
8993 8ГЖ 174,12 бц. крист.; иглы из воды 220 .... р- р- т. р. хлф.
8995 8996
8997 (1672) 134,22 бц. ж.; 20 0,8766 4 -71,54 178,35 н. р. р- р- р. хлф.
8998 134,22 бц. ж.; 20 0 8610 4 —63,745 175,2; 65,5‘» н. р. р- р- р. хлф.
8999 (1363) | ;ххю 70* 134,22 бц. ж.; 20 0,8573 4 ; 0,8586го -67.935 177,25 н. р. л. р. р- р. хлф. 1107
СВОЙСТВА ОРТ АН
ft о Е Е £ Названые Синоним Формула
1 1 ~—
9001 (ЙЙ*) । П-Цимол, 2-нитро- 4-изопропнл-Ьметил 2 нитро бензол CjoHjsNO^
9002 2-rt •Цимолкарбоновая х-та, окси- см. Тимотнновая к-та
9003 Цимофенол см. Карвакрол
9004 {1200} Цинеол 1, б зпоксим-мситав: эвка- липтол, кайепутал; 1. 8- цинеол С10Н1#О
9005 1, 4-Цннеол л-цинеол: 1. 4-эпокси- л-ментан С.оНиО
9006 t-Цннеоловая х-та /-тетрагидро-2, б. б-триме- тил-1. 4-пиран-2. 5-дикар- боновая х-та С)оН|в1Л
9007 dl-Цинеоловая к-та CjpHieOj
9008 Цикнамамнд см. Коричная к-та. амид
9009 Циниамеми см. Коричная к-та. бензиловый эфир
9010 Цнниамеи см. Стирол
9011 Циннамнл хлористый см. Пропен. 3-хлор-1-фсни л- см. Коричный спирт
9012 ЦвинамиловыА спирт
9013 Циннамоил хлористый см. Коричная к-та, хлорангидрид
9014 Цинмамон см. Стирилкетоп
9015 Цинхамидин см. Гндроцпихонидин C5H3N(COOH)2
9016 Цннхомероновая к-та 3, 4-пирндиндикарСоноаая к-та
9017 Цинхонамин алкалоид группы хинина CjgHsiONj
9018 Цинхонидин CfoHsaONa
9019 9020 —, бисульфат —, сульфат С>,НмОМ2 • H2SO4 • 5H2O (C19H2iON2)s H2SO, • 3H2O
9021 —, хлоргидрат C),H22ON2 HCI • H2O
9022 Цинхонин CuHjjON,
9023 —, бисульфат CioHkNjO • HjSO. • 4H2O
9024 —♦ нитрат C^HaONj • HNO3 • 0,5H2O
9025 —, сульфат (CI9H22ON2)2 H2SO4 • 2HSO
9026 —, хлоргидрат Ci9H22ON2 • HCI • 2H2O
9027 —, окси- см. Купреин
9028 Цинхониновая х-та 4-хииатинхарбоновая к-та CSH6NCOOH
9029 —, 2-фенил- см Атофан
9030 Цннхоннцнн цинхотокенн Ci9H22ON2
9031 Цннхотин ГВДрОЦНИХОНИН, пссьдоцнн- хониа C19H24ON1
1108
(ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
0 родолжение-
№ по nopJ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл.. •с Т. кип,, “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9001 179,22 20 1,0774 4 130—135’5 и. р. л. р. Л. р.
{2026) 9002 9003 9004 154,25 бц. ж.; 1; 1,5 176-177 0,2 со 00 р. хлф.,
1. Jp (/2W) 9005 154,25 20 0,9239 4 ; 0,9267м 0,8997м 1 173,4 0,2 со со лед. укс.
9006 216,24 крист. 79; Р- р- р-
9007 216,24 +1Н2О из воды крист, нз бв. 139 204—206 0,75’; Л. р. л. р. т. р. хлф.
9008 9009 9010 9011 9012 9013 9014 9015 9016 167,13 воды пр. из воды 260, разл. 6,6100 т. р. гор. т. р. т. р.
9017 296,41 или НС1 ромб, иглы 266 разл. 185; 194 - и. р. р- р. р. бзл.,
9018 294,39 ИЗ эт. пр. нз эт. 202; 210,5 0,019й'5 4,81 0,41 хлф. р. хлф.
9019 482,55 мн. пр. . . . . л. р. л. р.
9020 740,91 мн. блеет. 205 бв. • • • . 1,54 1,37 0,024; р. хлф.
9021 348,87 ИГЛЫ бц. крист. 242 бв. 5 25,б’8,5 0,16м 0,33м л. р. хлф.
9022 294,39 бц. иглы 255; 264 возг. 220 0,027 0,795м 0,27” р. хлф.
9023 464,53 из эт. бц. ромб. 217»’ Ш14 P-
9024 366,41 октаэдры бц. ми. 3,79”
9025 722,89 бц. ромб. 198,56b. . . . . 1,55” 17” 0,043 р. хлф.
9026 366,88 бц. мн. 217-218 6а. 4,5 100 0,18 (2,1) р. хлф.
9027 9028 173,18 ми. пр. 253—254 . . . . т. р. т. р. н. р. . . . .
9029 9030 294,39 или иглы (+1Н2О) из воды иглы 58—60 т. р. P- Р- р. хлф.,
9031 296,41 крист. 269; 277 - и, р. хол.; т. р. *, р. бзл.
р. гор.
1109-
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Наззанне
9032 Цнкхотокснн
Цинхофеи
9034 £-Цнстеин
9035 Р-Цнстин
9036 £-Цистин
9037 DL - Цистин
9038 Цитизин
9039 З-Цитизолиднм
9040 Цитраконовая к-та
9041 Цитраконовый ангид-
{1376} рнд
9042 Цитраль
9043 а-Цитраль
(75«)
9044 р-Цитраль
(/555
904» Цмтрамид
9046 Цитрем
9047 d- Цитронеллаль
(//33)
9048 Z-Цнтронеллаль
9049 d-Цитронеллол
9050 dZ-Цитронеллол
9051 Цитруллин
9052 Шёллкопфа к-та
9053 Шеффера к-та
9'054 Шнкнмол
.9055 Щавелевая к-та
1110
Синоним ] Формула
ем. Цннхоннцнн см. Атофан 1-2*амнно-3-меркаптЬп0оПа> новая к-та; 1-^-меркапто- аланин /-3, £'-днтноднзланнн; ди- цистеин; М. У-дитко- 1шс'(2-аминопропанозая к-та) HSCH.CH(NH2)COOH [SCH2CH(NH2)COOH]2 [SCH2CH(NH2)COOH]2 [SCH2CH(NH2)COOHh
улекснн; софорин; бапти- токена см. Хинолин. 6. 8-диметнл- метнлмаленновая к-та «uc-метнлбутеидноаая к-та CnHuON, CH5C(COOH)=CHCOOH
метилмалениовый ангидрид OCOC(CH3)-CHCO 1 1
3, 7-диметил-2. б октаднен- 1 ал; смесь а- н ^-цитраля C9H15CHO
гераниаль: геометрический изомер р-цитраля CsHisCHO
нераль; геометрический изомер а-цнтраля см. Лимонная к-та, трнамнд см. d-Ламонен d-родииалы смесь* d-Ъ.7- диметнд-боктен-Ьал к d-З. 7-диметнл-7октеи-1-ал C»H1SCHO CioHisO
• CwHuO
смесь*. d-З, 7-днметнл-б-октен- Ьол н d-З.7-диметнл- 7октен-1-ол C10H20O
днгидрогераянол C10H20O
о-а мино -урендоаалеркано- вая к-та; N ''-карбамнлор- ннтнн; ^-урендонорвалнн см. ЬНафтнламни-8 сульфо» см. 2-Нафтол б-сульфокисл< см Сафрол этандноаая к-та CH2CH(NH2)COOH CH2CH2NHCONH2 свелотa ns COOHCOOH • 2HjO
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
CQU 0U Молеку- лярный вк Внешний вид И ПЛПГИОСТЬ Т. плавл . вС Т. кип.. Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих Органиче- ских рас- творителей
9032 9033 9034 121,16 крист. 178 л. р. р. укс.
9035 240,29 бц. гекс. пл. {хлор- гидрат) 247—249 0,011» и. р.
9036 240,29 гекс. пл. из 258—261 . . . . 0,01116; и. р. и. р.
9037 240,29 разб. НС) мглы разл. 225—227; 0,05275 0,006го
9038 190,24 бц. ромб. 260 152—153 ВОЗГ. 7814 30,1» н. р. р. хлф.,
9039 9040 130,11 крист. мн.; 1,617 91 238 т. р. бзл. т. р. бзл..
9041 112,09 15 1,25 4 7-8 213-214 разл. л. р. л. р. хлф.
(№ff) 9042 152,24 бц. ж.; 20 0.8868 4 бц. ж.; 228-229 н. р. разл. сс
9043 152,24 229 разл.; 118—119го ЮЗ12 II. р. со со*
(7544) 9044 152,24 20 0,8898 4 19 0,888 4
(1555) 9045 9046 9047 154,25 бц. ж.; 17 0,855 4 бц. ж.; 205-208; т. р. со сс
(1133) 9048 154,25 90‘< 205—206; т. р. оо сс.
9049 156,27 15 0,8567 4 бц. ж.; 103,82' 222; т. р. сс со
9050 156,27 О.вббб'4’ би. ж.; 224—225; 118'- 99го
9051 175,19 0,8468 4 пр. из 222 р. н. р.
9052 9053 9054 9055 126,07 разб. мет. бц. мн. крнст. 101,5 ВОЗГ. 9,515; 23,715 4-2Н2О
из воды; 18,5 1,653 4 (быстр, нагрев.); 189,5 бв. 120100 1,37; бв. 16,9
ни
СВОЙСТВА ОРГДНИ
о с о * G Название Синоним Формула
•м356 Щавелевая к-та. амид см. Оксамид
9057 9058 —, диаллиловый эфир —» дианилид аллилоксалат см. Оксаннлнд (СООСзНб),
«059 <525) —, дибутиловый эфир бутнлоксалатг (СООС<Н9)2
9060 (Ш) —, дннзоамяловый эфир изоамялоксалат (COOCsHnh
9061 («0 —, днизобутиловый эфир изобутнлоксалат (СООС<Н9)1
9062 (Ш) —, диметиловый эфир е метнлфксалаг (СООСН3)2
9063 <А?<) —, днпропнловый эфир пропнлоксалят (СООС3Н7)2
9064 (7/7) —, днхлорангидрид этаиднонл хлористый СОС1СОС1
9065 (30/) диэтнловый эфир этнлоксалат: щавелевый эфир (COOCjHsh
9066 9067 9068 9069 —, метилэтиловый эфир —, моиоамид —, моноанклкд —1 моиоуренд см. Оксаминовая к-та см. Оксаинлоаая к-та см. Оксалуровая к-та CIhOCOCOOCjHs
•9070 9071 —, соль с пиперазином —, соль с мочевиной см. Мочевина, оксалат C.HioNj • C9HjO4
9072 —, п-феннлфенацило- вый эфир (COOCH2COCeH1C6H3)2
9073 9074 Щавелевоуксусиая к-та, диэтиловый эфир Щавелевый альдегид кетОянтарная к-та. диэти- ловый эфнр см. Глиоксаль C2H5OOCCOCH2COOC2H
Щавелевый эфир см. Щавелевая к-та. диэтнловый эфир
9076 (2«9 Эвгенол 4-аллилгваякол СН,=СНСН,С,Н, (OCH,)OH
1112
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 I Хе по лор. 1 Молеку- лярный Вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ₽С Т. кич., •с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9056 9057 170,17 масл. ж.; 217 и. р. р.
<Х>58 9059 202,25 1,055 бц. ж.; -29,6 243,4 н. р. р. р-
(525) 9060 230,30 20 0>98732 4 ж.; 265 .11. р. л. р. л. р.
(«/) 9061 202,25 11 0,968 й бц. ж.; 229—231 и. р. р. р.
(420 9062 118,09 1,002“; 20 0,97373 4 бц. ми. пл.; 54 163,3 6,18 р. р. мет.
(723) 9063 174,20 1.1479»-*; 1,120s2 бц. ж.; —46,3 214—215 т. р. со р.
(#04) 9064 126,92 0 1,038 0 ; 20 1,01693 4 бц. дым. ж.; -12 64 разл. разл. р-
(7/7) 9065 146,15 13 1,4884 4 бц. ж.; —40,6 185,4 т. р. со со
(30/) 9066 132,12 1,08426”; 20 1,0785 4 бц. ж.; о 173,7 н. р. л. р. л. р.
9067 9068 У06У 9070 ‘«071 176,17 1,55057) бц. Крист. > 300 • • • • р. гор. т. р. и. р.
9072 478,50 165,5
9073 188,18 бц. ж.; 20' разл. 132»* н. р. СО со т бзл.
9074 9075 9076 164,20 1,132 4 бц. ж.; 10,3 252—253; т. р. ОС со р. хлф.,
(2754) 20 1,0664 4 ; 25 1,0620 4 123'» укс.
1113
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ по пор.! Налпанне । СИН'.ЖНМ Формула
9977 9078 Эвгенол, метиловый эфир Эвгетнновая к-та см. Вератрол. 4-аллил- 5-а л лил-Э-мегоксисал иан ле- вая к-та C.HjC.H.lOCH^OHjCOOH
9079 Эверниновая к-та 2-оксн 6-метиланисовая к-та; 4 метокск-6окснО толуиловая к-та С Н,ОС,Н^ОНХС HJCOO н
9080 Эверновая к-та лекаиороаая к-та, метило- вый зфкр СН,О(СН,)(ОН)С,Н,СО0 ноо^онхсн,»с,||,
9981 9082 Эвкалиптол «7-Эводиамии см Цинеол CiyHnONj
9083 7-Эаодиамин (гидрат) CuH.tONj H,O
9084 9985 9086 (772) Эглантин Эзерин Эйкозан см а-Толуиловая к-та. нзоб си Физостигмин дндецил утилоаый эфир СН1(СНг)„СНз
W7 9088 Эйкозановая ж-та ЬЭйкозаиол см. Арахнноаля к-та арзхнновый елкпт; лера- ЭЙКОЗИЛОВЫЙ спирт СНэ(СНг)|зСН»ОН
93Я9 9090 Эйжоногек Эйксаитииояая к-та см- 2-Нафтол-6-е ульфокнела та. Ьаикпо-. Na-соль C{gH(fjOj0 • ЗН2О
9091 Эйксантон }, 7-дноке«ксаитои со
НОС9Н3<^ ^>С6Н3ОН
о
9092 9093 9094 —» 3-метокс»* Экгоннднк Экгонин, бензоил- см, Гснтнзнн см, (П-Аигндроэкпжин CuHuO.N • 4НгО
9095 9096 —, бензоил метил* 1 -Экгонин см, / Кокаин тропнвкарбоновак к та C»Hi5OjN • Н2О
9097 9098 —, корнчиометилоаый эфир —, хлоргидрат см. /-Кокаин, циннамоил- C»H,SO3N • HCI
9099 9100 (g/9) Экзалгин Элаидиновая к-та см. Ацетанилид. N метил- трачс-олеиновая к-та: ?Т?ал<-9-окт аде ценовая к-та C,Ht7CH = СН (СНа) ;СООН
9101 —, дибромид di-b, <-диброметеариноаая к-та СНВг(СН»)7СООН i СНВг(СНа)7СН3
1114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕННО
fJpcdtj.i venue
е о с Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т, плавл., *С Т кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира Прочих органиче- ских рас тверителей
9С77
9078 208,21 пр. нз воды 124; 127 бв. разл. т. р. хол.; р. гор. р- р- ....
9079 182,18 крист, из воды 157; 170—171 разл. .... р. гор. р- р- р. гор. бзл.
9080 332,32 иглы или пр. из эт. 168—169 разл. .... и. р. хол.; т. р. гор. т. р. хол.; р. гор. т. р.
9081 303,35 278
9082 желт. лист. .... н. р. т. р. т, р. Т. р. хлф.» укс.; р. ан.
9083 321,38 ромб. лист. 146—147
9084
9086 (7/2) 282,56 крист, из эт.; 37 0,778 4 ; 40 0J756 4 36,8 342,7; 205'6 Н. Р- ... СС
9087 72,5—73
9088 298,56 бц. ВОСК. 2202 н. р. т. р. . . . р. гор. бзл., гор. петр. эф.
9089
9090 458,39 бл.-желт. иглы 155—158 разл. разл. т. р. р. гор. т. р. ....
9091 228,20 желт, иглы из тол. 240 возг. разл. н, р. р. гор. и. р. ....
9092 поОЗ 361,40
909-1 блеет, иглы нз воды 193—1® бв .... т. р. хол.; р. гор. р- II. р. ....
9096 203,25 бц. мн. пр. из эт.; 12 1,370 4 198; 205 бв. • . . . 26,7'7 1,5 т. р. . . .
9097 221,67
9098 ромб. ИЛ11 трикл. пл. 246 .... Р- т. р.
9099 282,47 р. бзл., хлф.
9100 •.8i9) бц. лист, из эт.; 79 0,8505 4 44—45; 51,5 28810°; 234'5 н. р. Р- р-
9101 442,29 27 • • “ • н. р. и. р. р-
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ по пор | Название Синоним Формула
«102 Элаидиновая к-та, метиловыГ( эфир С17Нз,СООСНэ
(W/)
«103 —, этиловый эфир CuHmCOOCtHs
«104 |3-Элатерин СмИгаОз
«105 Элеомаргариновая к-та 9, 13-октадекаднеиовая к-та СпН31СООН
0106 а-Элеостеарнновая цис-Э. 11.13-октадекатрис- СН=СН(СН2)7СООН
к-та новая к-та СН = СНСН=СН(СН2)аСН
«107 ^-Элеостеариновая к-та транс-9.11.13 октадскатрие- новая к-та СН = СН(СН2)ТСООН СН=СНСН-СН(СН2)3СН
«108 Эллаговая к-та дклактон 4. 4*. 5. 5', 6. 6'- СцН6О8 • 2Н2О
гексаоксндифеновой к-ты; ализариновый жел- тый .
«109 d-Эметин, хлоргидрат C29H4i)N2O< • 2HCI • 7НгО
«110 Z-Эметнн * ! СгэНчо^гО^
9111 Эмодин франгулаэмодни; 6- мети л - 1, 3. 8‘Гриокснзнграхннон CHjC14H4Oa(OHh
9112 Энантал (виаитоя) см. ЭкантовыЙ альдегид
9ВЗ Эмантилидеы см 1-Гептин СН3(СН3)6СООН
«114 (4Я>) Эиантовая к-та гептановая к*т<: гептило- вая к-тв
«115
т
—, ангидрид
гептановая к-та. ангидрид:
гептиловая к-та. ангидрид
(СаН13С0)2О
«116 {682} —, гептиловый эфир СН3(СН2)5СООС,Н18
9117 {352} —, метиловый эфир СН3(СН2)8СООСН3
9118 —, соль с пиперазином . . СтН,.М2-2С,Н|,СООН
9119 —, л-фенилфенаци- CeHuCOOCH2COC,H<QHB
левый эфир
1116
ТСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о
с
« I
9102
(941)
9103
9104
9105
9106
9107
9108
9109
9110
9Ц1
3112
'.1113
9114
(4«б)
9115
(7ZW)
9116
(682)
9117
(352)
9118
9119
Молеху- ; пирный । вес Внешний анд и плотность Т. ллаал,. *С Т кии., *С Растворимость э г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас тнорнтелей
296/9 J5 ж.; 0,872 4 ; 213,515 н. р. р- р-
310,52 25 0,8702 4 масл. ж.; 217— и. р. р- р-
348,44 18 0,868 4 гекс. пл. 195; 216 218,515 и. р. Р' т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
280,45 ромб. пл. 48 Р- р-
278,43 ЛИСТ, или 48—49 235” н. р. р- л. р. л. р. CS2;
278,43 ИГЛЫ ИЗ ST. пл. или 67; 72 разд. и. р. т. р. р. гор. укс. р. гор.
338,24 иглы из эт, желт. пр. 450—480 т. р. т. р. и. р. укс.
679,69 из эт.; 18 1,667 4 иглы из воды разд. 235-255 13,1'» р- и. р.
480,65 ам. пор. 68; 74 т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
270,25 ор.-кр. мн. 256 возг. н. р. р- р. укс.
130,19 иглы из укс- бц. масл. ж.; —10,5 222—224; 0,24115 р- - р.
242,36 ю 0,9184*; 0,9216й; 25 0,9127 4 ж.; 17 108—109’ 268—271; и. р. р. р.
228,38 0 0,93356'’; 15 0,9217 4 бц. ж.; " 164,515 273—274; и. р. р. р-
144,22 1S> 0,865 4 13 0,881 5 ; 172,1; 137-14О,в
346,51 15 0,8806 4 бц. крнст. 174—176 95—96 р. р. и. р. Р гор. ац.
324,42 62
1117
СВОЙСТВА ОРГАН,,
№ по пор. Название Синоним Формула
9120 (338) Энантовая к-та, этиловый эфир СНз(СН!)1СООСгН4
9121 (56'5) Энантовый альдегид гептиловый альдегид: геп- танал; энантвл: энантол СНз(СН2)6СНО
9122 (478) ~, оксим гептальдоксим СНз(СН2)ьСН = МОН
9323 Энантон см. 7-Трндекянои
9124 («9) Энантонитрил нитрил эиантовой к-ты; гсптаннитрнл; гексил пнаиистый CH4CH2)sCN
9125 Эозин 2. 4, 5, 7-тетрабромфлуорес* цени C2oHeBr<04
9126 9127 9) 28 *♦129 натриевая соль Эпигидриновый спирт о-Эпиднбромгидркн а-Элидихлоргндрин см. Глицидный спирт см. Пропен. 2. 3-дибром- см. Пропен. 2, 3-дихлор- СгеНбВг^агОй
9130 9)31 9132 (788) Эпииодгидрин Эпинефрин Эпихлоргидрин а-эпииодгидрин; окись Т-иодпропилена; 3-иод- 1.2-эпоксипропан; (иод- метил)-окснран см. Адреналин а-эпихлоргндрнн*. ОКИСЬ 7-хлорпропиленв; 3-хлор- 1. 2-эпоксилропан; (хлор- метил) -оксиран CHi-CHCHJ oz СН,-СНСНгС1
9133 9134 Эпициангидрин Эргостерин ₽» Х-элоксибугироиитрял: окись т-цианопролилена; оксирананегонитрнл CHj-CHCHjCN C2fHf,0
9135 9136 9137 Эргостерин (облученный) Эрготинин (аморфный) d-Эрготинин см. Кальциферол см. Эрготоксин C^H^OfiNg
9138 9134 91Ю Эрготоксин Эритреи /-Эритрит эрготинин, аморфный см. З-Бутадмен эритрол; aniu4, 2. 3, 4-бу- тангетрол; фицнтол; ме- ло-аритрит; ьрнтро: люпин; обыкновенный эритрит Cj-sHjjOfNp CH2OH(CHOH)2CH;OH
HIS
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
жжение
1 О ' ; ₽ । Молен у- о j ляркиft с 1 асе ! 9120 158,24 {338). 9121 114,19 (565) 9122 129.21 (478) 9123 9124 Ш,19 (4.79) 9125 647,92 9126 691,91 9127 9128 9129 9130 183,99 9131 9132 92,52 (788) 9133 1 83,09 9134 | 396,65 435 “136 9137 609,73 9138 627,75 ЧЗ) 9140 122,12 Внешний ВИД j И ПЛОТНОСТЬ бц. ж.; 0 0.886191; 20 0,8685 Г бц. ж.; 15 0,8226*5; 29 0,8495 4 пл. из эт.; 20 0,8583 4 ; 83 0,834 4 20 0,8107 ° ; 30 0,80176 4 кр. мн. яглы кр.-кор. пор. 13 ж-; 2,03 4 бц. ж.; 0 1,2037; 20 1,1801 4 пр. пр. иглы из 9Т. бц. ам. пор. бц. тетраг. пр. Т плавл, । °C | —66,1 —43,3 155,5; 57,8 —65 —25,6 162 160—163 229 162—164 119-120; 126 Т. КНП., | аС । 186,6; 188 155; 59,630; 44,4» 195; 100,5" 183-184; 186,1; 74,7'» 160-180 117; 60—61'°° .... 329-331; 294-296». Pact f воды । ! JI. р. т. р. т. р. т. р. н. р. р- н. р. н. р. р. гор. н. р. И. р. т. р. 61,5 оркмость -намола | р. р- р- сто р- р- р- р- р- 0,5 р. гор. т. р. в г пл Ь> эфира J оо р- со . . . . . . р- р- т. р. И. р. ЛС1 прочих органиче- ски < рас- твори tejicA со бзл., хлф., ац. укс. р. укс. р. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф., бзл., ац.
Ш9
свойства орган и
О- С Г о е Название Синоним Формула
9141 /-Эритрит, ангидрид 1. 2, 3, 4-ЯиэПоксибутаи; Риохснраи СН,-СН-СН-СН, V Y
9142 —, тетраиитрат яитроэрятрит сн3—СН—СН—сн? III!
ONO, ONO, ONO, ONO,
9143 9144 9145 Эритроглюции Эритроза р Эритрозин СМ. /'Эритрит триокснмасляяый альдегид (один нз стереоизомеров) 2, 4, 5, 7-тетрамодфлуорес- СН2ОН(СНОН)гСНО СмНаЛОз
цеин
9146 9147 —, натриевая соль Эритрол иодэозин В З-бутен-1, 2-диол CaoHeJ^Na^Oj CH2-CHCHOHCH2OH
9148 9149 Эритрол Эритрооксилиграхииоя см. /-Эритрит см. Антрахинон, 1 (иля “г
9150 (.1017) цис-Эруковая к-та оксн- цис-13-докозеновая к-та CH(CHs)hCOOH
СН(СНг)тСНз
9151 9152 9153 транс-Эру яовая «-та Эсдрагол Эскулетин см. Брассидиновая к-та см. Эстрагол 6, 7-диоксикумарнн (HO)2CeH2OCOCH=CH
9154 Эскулин CisHi6O9-0,5HsO
1955 (1955) Эстрагол эсдрагол; л-аллнлаиязол; хавикол, метиловый эфир CH2-CHCH2C6H4OCH3
9156 9157 tx-Эстрадиол ^-Эстрадиол транс эстрадиол; a1'3’5!10*- эстратриец-З, 17-днол; диокснэстрин; дигидро- теелин; дигидроменфор- мон; дигидроэстрон; дигндрофоллихулки чмс-зстрадиол C18H24O2
9158 д1,3,5 (10).эСТратряен-3, 17- см. Эстрадиол
9159 9160 9161 диол ЭсТрИКт можем- —, тдоохси- Эстриол см. Эстрадиол см. Эстриол теелол: трвоксиэстрни; эстронгмдрат; фолляку- лннгидрат С|ьНг,Оз
U20
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продо жжение
№ по пор । Мопеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл.. °C i Т. кип., вС Растаоримпсгь в г на I0O м.г
НОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9141 9142 86,09 302,12 бц. ж.; 18 1,113 4 лист, из эт. 61 138 взр. разл. н. р. р- р-
9143 9144 120,10 бц. сироп, ж. л. р. л. р. . . .
9145 91445 9147 91 18 <11 I'J 835,88 879,86 88,10 ор. крист, из эф. кр.-кор. пор. 1,04703го .... 94—95,г; 196,5 и. р. р- р- ? т. р.
9150 (W/-) 9131 91 зг 9153 9154 9155 (/955) 9156 338,58 178,15 349,31 148,20 272,39 бц. иглы из эт.; 0,8«Р ИГЛЫ (41Н2О) бц. нглы масл. ж.; 0,9755’5; 21 0,9645 4 ЛИСТ, или нглы из разб. эт.; крист. из ац. 31—32; 33,5 270; 276 разл. 160 разл.; 205 бв. 170—178 281’°; [241—2435 230 разл. 215—216; 96’» и. р. и. р. 0,16 хол.; 8 гор. н. р. 173 Р- 4,58™ Р- л. р. т. р. т. р. р< р. мет. (1632 ) р. гор. хлф., укс. р. петр. эф.
9157 915S ,272,39 иглы из разб. эт.; крнст. из ац. 222—223 Р- р- р. ди ок- сане
915) 9160 9161 288,39 крист, нз эт.-фэтил- ацетат 275; 281; 283 .... 0,003 т. р. т. р. р. пир., ац.. петр. эф.; т. р. мет.
71 Зак, 1083. Справочник химика, т, II
1121
СВОЙСТВА ОРГАН
о с о Е Название Синоним Формула
9162 Эстрон теелин; менформон, кето- оксиэстрин; фолликулин; прогиион С13Н22О2
9163 9164 Эталь Этан см. Цетиловый спирт метилметам СНзСНз
9165 9166 9167 9168 9169 9170 9171 9172 —> амино- —, |-ами»о-1-фемил- —, 1-ам»яо-2-фены* —t дрСММО- —, 2,2-бие-(л-хлорфе- иил)-1,1,1-трихлор- —, бром- —, }-бром-1-феям- 1-бром-2-хлор- см. Этиламяй , см. Веизйаамни.а -Метял- ср. Фенеткланка см. Арсин, атил-. п,л'-дихлордифеиилтри- * хлоратам; ДДТ см. Этил бромистый СМ. Бензол, (я бромэтил!- этмлеибромхлорнд; угилеи бромхлористый СС13СИ(СбН<С])2 CHjClCHjBr
9173 9174 —, ьбром-г-ггоксн- —, гексабром- см. 9-Еоом-этклэталовыА И мрбромэтая ир . СВгзСВгз
9175 —» гексанитро- , гемсафемнл- (NO,)3CC(N02)3 (CeHshCClQHsh
9176 д»-(трифенилметпл)
9177 —, гексафтор* углерод шестифтористый; верфторэтаи; этфоран CF3CF3
9178 —, гексахлор- углерод шестлхлористый; перхлорэтан CCI3CCI3
9179 9180 9181 (77«) —, 4,ф-диамино-симм-дм- феннл- —, самл-диаяетил- 1»1-дкбром- см. «.»'-Ди~л-толуидии ем. 2, б-Гексан двои этил идеи бромистый СНзСНВг,
9182 9183 —, 1, 2-дибром ' —» 1,1-дииод- см. Этилен бромистый этилиден иодистый GH3CHJj
9184 9185 (3/) —, 1, 2-дммод- —, 1,1-димет<хсм- ' см. Этилен иодистый дяметилвцеталь; дяметкл- этилиденовый эфир, уксусный альдегид, диме- тилацеталь СНзСЩОСНзЬ
1122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор! Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., 'С Т. кил.. "С Растворимость я г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9162 9163 9164 9165 9166 9167 9168 9169 9170 9171 9172 9173 9174 9175 9176 9177 9178 9179 9180 9181 (17/3) 9182 9183 918/ 9185 (3/) 270,37 30,07 354,48 143,41 503,48 300,06 486,68 138,02 236,72 187,87 281,85 90,12 бц. крист, из эт. бц. газ; -100 0,5612 4 ; 1,357° г/л; 0,5719° иглы из эт. бц. Ж,- 19 1,689 4 ромб, пр.; 20 3,823 4 воскообр. крист:; 2.25 бц. Пр. бц. газ; 1,85"74 бц. ромб, тб. из эт. или эф.; 20 2,091 4 Ж4 20,5 2,089 4 ж.; 0 2,84 4 бц. ж.; 20 0,85015 4; 25 0,8476 4 254 ; 256; 259 —182,81 1085-109 —16,6 148—149 разл. 150 разл. 145—147 разл- —100,6 возг. 187 —58 15O-2OO0'002 •—88,63 разл. 107—108 200; 210 разл. —78,2 » • • • ' по 179 64,5; 82—83 0,002 4,7 мл и. р. .0,688»° н. р. И. р. н. р. в. р. н. р. я. р. Р- т: р. 464 мл Р- оо т. р; т. р. 28,3 мл (абс.) л: р. л. р. Л. р. Р- Р- СО т. р. л. р. л. р. л. р. р- р. петр. эф.; т. р. ац., бзл. р. бзл. р. CS2 р. хлф. р. хлф. г
71*
1123
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ по пор. 1 1 Незнание Синоним Формула
9166 Этак. 1,1-дннитро- CHxCHtNOfh
UCiKft 9187 9188 —. 1, 2-дмоки- —, 1,1-дифенил* см. Гликоль несши м-дифеннлэтаи (CaHshCHCHj
9189 9190 1,2-дифенил- —, 1,2-дифеинлсуль- см. Дибеизил этяяеидифеин лсульфои; (CH2SO2C6H5)»
9191 фонид- —, 1,2-дифеноксн- бисфеиилэтнлеисульфои гликоль, дифениловый (CHjOCsHiJj
9192 —, 1,1-днфтор- эфир: дкфеиилэтилено- вый эфир этилидеи фтористый CHjCHFj
9193 9194 —, 1.2-Дифтор- —, 1,2-дифтор-1,1,2,2- см. Этилен фтористый CCljFCClaF
(339) 9195 тетрахлор- —, 2,2-днфгор-1,1,1,2- CChCCIFj
9196 тетрахлор- 1,1-дихлор- этилидеи хлористый CHjCHCh
(400) 9197 9198 —, 1,2-Дихл ор- —, я. я'-дмхлордифеииятри- см. Этилея хлористый см. Этаи, 2, 2-бис-(и-хлорфе нвл)-1.1,1-трн.тлор-
9199 9200 хлор* —f 1, !'Дмхж>р-2,2-дм*то- хсм- —, 1,1-днхлор- см. Ацеталь, дихлор- CChFCFa
9201 1,2,2,2-тетрафтор- —, 1,2-дихлор-Ь 1,2,2- CC1FjCCIF2
(5) 921(2 тетрафтор- —, 1,2-дихлор-1-»токси- см. Р-Днхлорэтилэтнлоаый эфир
9203 9204 —, 1,1-ди*тоиси- —, 2,2-диэтоксн-1,1,1- см. Ацеталь хлораль, диэти.1 ацеталь; CCI3CH(OC2HS)»
920а 9206 9207 9208 трнхлор- —, МЙТНДГИО* метоксм- нафтил- —, нитро- трихлорацеталь см. Метилэткдсульфнд см. Метил этиловый эфир см. Нафталин, этил- CHxClhNOa
(//7) 9209 1-иитро-1-хлор- CHjCHCINOj
1124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
Ni по пор. Молеку- лярные вес Внешний вид и плотность Т. плввл., с Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9186 (1<ХИ) 0187 120,06 ж.; 23,5 1,3503 я-® .... 185-186 т. р. р- р- ....
9188 9189 182,27 бц. масл. ж.; 2U 0,99954 *; 25 0,9877 4 272; 1361’ я. р. р- р-
9190 310,39 нглы или лист, нз эт. 180 .... т. р. гор. т. р. гор. • а р. лед. укс., бзл.
9191 214,27 бц. лист, нз эт. 98,5 .... и. р. р. гор. Д. ра л. р. хлф.
9192 9193 66,05 бц, газ а а • « -24,7
9194 (.33,9) 203,82 бц. ж.; 1,64470’» 24,65 92,8 И., р. р- р- ....
9195 203,82 бц. ТВ. 40,6 913 в. р. р- р- ....
- 9196 (400) 9197 9198 9199 98,95 бц. ж.; 20 1,174 4 —96,7 57,3 0,55 л. р. л. р. ....
9200 170,92 бц. газ . • • • —2 н. р. р- р- ....
9201 У2ПЗ 170,92 бц. газ; 1,5312° .... 3,8 н. р. р- р- ....
9204 9205 9207 221,51 ж.; 15 1,266 4 197 0,5 оо со СО глиц.
9206 (П7) 75,07 бц. ж.; 4 1,0685 4; 20 1,052 го; 25 1,0461 25 —90 затв.; <—50 114—114,8 4,5 мл оо со р. хлф.
9209 109,51 ж.; 1247’; 20 1,258 го .... 124-125 0.4 р- р- • • • •
1125
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним | 1 Формула
9210 Этан, пентабром- СНВг,СВг3
9211 —пентанод- CHJ5CJ3
9212 —, пентахлор- CHClaCCb
(/753)
9213 9214 9215 9216 9217 9218 (2659) —, пеитахлор-(певтахлор- ‘ STOKCH)- —, пентахлорфтор- —, иербром- —* —, перфтор- —, перхлор- —, t, 1,1,2-тетрабром- см. Бис-(пеятахлорэтпловы| 1) эфир CChCChF CHjBrCBrj
см. Этан, гексабром- си. Этан, Гексафтор- си. Этрв. гвксахлор- несимм-тетраброиэтаи
9219 (2674) —, 1,1,2,2-тетрабром- ^«жж»тетрабромэтай1 аие- тилентетрабромид CHBrjCHBrj
9220 9221 —> 1,1, 1,2-тетрафе- нил- —, 1,1,2,2-тетрафе- нил- несимм-тетрнфеийлзтая: трифеиил беизилмет ан; о-бензилтритаи снми-тетрафенилэтаи: бен- аил три фенил метан . (СвН8)3ССН2С.Н« (CpHshCHCHCCeHsh
9222 (/439) —, 1,1,1,2-тетрахлор- неедлмртетраклорэтйй . CHjClCCh
9223 (1573) —, 1,1,2,2-тетрахлор- €ижм.твгр»**горттан; ацедо- лентетра хлорид CHCljCHClj
9224 (2533) —, 1,1,2-трибром- винилтривромвд СНзВгСНВга
9225 —, 1,1,1-трииод- метнлиодофор м СНзСЛз
9226 —, 1,1,1-трнфеннл- а-метидгрмтая (С.Н,),ССН3
1126
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
К о К' к К о ’ u в 2 Молеку- лярный вес Внешний вид к плотность Т. плавл., •с Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
В 9210 1 9211 В 9212 К (Г753) К 9213 К 9214 К 9215 К- <1216 К* 9217 В 9218 К ® 9219 (2674) 9220 9221 9222 9223 (7575) 9224 (?53S) 9225 9226 424,58 659.53 202,28 220,27 345,68 345,68 334,45 334,45 167,84 167,84 266,77 407,74 258,36 МН. ng.; 3,312~ бц. МН. npi из укс. 0 ж.; 1,709 4; 15 1,6846 4; 25 1,6712 * бц. крист. бц. ж.; 20 2,875 4 бл.-желт. ж.; 20 2,9638 4 ; 2,96725м бц. мн. ИЗ эф. бц. ромб, иглы из хлф.; 20 1,182 4 20 ж.; 1,588 4; 25 1,5424 0 бц. ж.; 1,60255”; 20 1,600 4; 25 1,5881 4 ж.; 20 2,57896 4 желт, окта- эдры из эф. иглы из эт. илн эф. 57 182—184 ' —29 101,3 0 0,1 144 209; 211 —43,8; -36 —26 95 разл. 95 210м” разл. 210 разл. 162; 93,6"”; 69,037 137,9 200 разл4 Н2,5'»; 103,512,5 243,5 раза.; 144*°; 114» 277—280»' 358—362; 383; 260” 130,5; 135,1 146,3; 62«; 55” 188,4 и. р. и. р. н. р. « • • • 0,0651“ н. р. и. р. н. р. и. р. р- » • • со р- р- со ъ р. 0,76*8 со со р- т. р. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. со ₽• со т. р. оо оо л. р. л. р. р. укс., бзл. Со хлф., аяил., укс. р. бзл. (14), укс л. р. CSJt бзл.; т. р. лигр.
1127
СВОЙСТВА ОРГАНИ$|| *&
о с с Название Синоним Формула i 1
9227 Этан, 1,1,2-трмфенил- (СвН,)аСНСНгС6Нг.
9228 —, 1,1,1-трифтор* мгтнлфтороформ CHaCF3 -I
9229 (W) 9230 9231 (7W) —, 1,2,'2-трифтор- 1,1,2-трнхлор- —, 2,2, 2-трвфтор- 1,1,1-трихлор- —, 1,1,1-трихлор- метилхлороформ CCIjFCCIF» CC13CF3 CHiCCh j
9232 (7.Э741 —, 1,1,2-трихлор- внвнлтркхлорид CHjClCHCly л*| '$1
9233 9234 9235 9236 9237 9233 9239 9240 9241 9242 9243 9244 9215 9245 9247 9248 ‘>249 9250 9251 9252 9253 9254 9255 9256 9257 9258 9259 9260 9261 9262 9263 4264 9265 9266 9267 9268 9269 1, 1,1-триатокси- — феиил- — фосфиио- —, хлор- —, 1-хлор-2-(?-хлорэто- кси)- —, 1-ХЛОр-2-(>-ХЛОр>ТИЛ- ТНР)- — 1 1-ХЛРР-1-ЭТРКСИ- —• 1-хлор-2-втоксн- —, 1,2-мокси- —> этеиилокси- —< ВТЯЯДИТИО- —• атилсульфиннл- —, втилеульфоиил- —1 ВТИЛТИО- — 1-этокси-2-(г‘-втокси- втохен)- Этвивзобеиэол Этаиал —, ОКСИ- —, трнхлор- Этдиамнд —, 2-иитро-г-цик1Ю- — 2-окси- Этаиамидии Этянбориая к-та Этаиднал Этандиамнд 1,2-Этаидиамин 1, 1-Этаидиккрбоиоваи к-та —> 1-Охси-2-феи|иг- 1,2-Этандииарбоноааи к-та —. ангидрид Этандновкя к-та Этаидниитрил Этаидиоил хлористый 1, 2-Эткидкол —, 1,2-дифеякл- —, 1,2-дицик.югекснл- см. Ортоуксусная к-та, триз см. Бензол, этил- ен. Фосфин, этил- ен. Этил хлористый ем. Бис-Р-хлорэтнловый эфа см. 3, 3‘ -Дихлорэтнлеульфнд см. а-ХлорэтнлэтнловыЙ эфа см. Р-Хлоратилэтиловый вфи сн. Этилен, окись см. Внинлэти.тояый эфир см. Этил дисульфид см, Этилсульфоксид см. Этялсульфон см. Этилсульфнд см. Бис-0-этоксиэтиловый в см. Бснзолаэоэтап см. Уксусный альдегид см. Гликольальдегид см. Хлораль см. Ацетамид см. Фульмииуроваа к-та см, Глнкильамид см. Ацетамндии см. Борная к-та, втил- см. Глиоксаль см. Оксамид см. Этилеидиамии см. Изояитариая к-та см. Тартроиоваи к-тв, бенаа см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид СМ. Щавелевая к-та см. Дициан см. Щавелевая к-та, дихло[ см. Гликоль СМ. Гидробсизони; Пзпгидро! додек агидрог илр обен зо ни TH ЛОВЫ й эфир p p > 11ИР ангидрид еиэоии ChIImOj . й| ^1 •’ll «1 3 ♦J . J
1128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
ПггмУо.^жениг
1 № по пор. Молску- лярнк'П вес Внешний вид я плотность Т. л.твил., •с Т. кип.) *С Растворимость в а иа ICO .ил
ВОД» этанола вфира Прочих органиче- ских рас- твори гелей
9227 258,36 ми. лист, из разб. эт. 5-1—54,5 348—349; 216- 217“ и. р. Л. р. л. р. в . . в
9228 84,04 бц. газ; 3,784 г/л —107 —46,8 .... • •• • . . . ....
9229 923(1 187,37 бц. ж.; 1,56354’* —36,4 47,7 н. р. р- р- (У.; бЗЛ.
187,37 13,2 45,8 н. р. р- р- ....
9231 (78/) 133,39 бц. ж.; 25 1,3249~; 25 1,31144 25 • * • 74,1 и. р. ос со • • • •
« 9232 (№) 9233 9234 9235 9236 9237 9233 9239 9240 924! 9242 9243 9244 9245 9216 9247 9243 9249 9250 9251 9252 9253 9254 9255 9256 9257 9258 9259 9260 9261 9262 9263 9264 9265 9266 9267 9268 .133,39 бц» ж.: 20 1,4416 4 • —36,7; —35,5 113,5 н, р. do оо • • • »
9269 226,36 иглы 129-130 л. р. бзл; р. петр. эф.
1129
СВОЙСТВА ОРГАНи
dou OU ОД Название Синоним Формула
9270 9271 9272 0273 1, 2-ЭтаИдиол, 1,1,2. 2-тетра- фемл- 1,1-Этандиол. 2, 2. 2-трн- бром- —, 2,2,2-трихлор- 1,2-Этандисульфокис- лота см. Бензопкнакон см. Бромальгкдрат см. Хлоральгиарат этнлеилксульфокислота C2H4(SOjH)2
0274 9275 9276 9277 9278 9279 9280 9281 9282 9283 9284 0285 (IM8) 1,2-Этандитиол Этаикитрмл —, 2-оксо-2-фенил- Этаноил бромистый Этанона иодистый Этаиоил, перекись Этаиоил фтористый Этанона хлористый Этанол —, 2-аллил- —, 1-амино- —, 2-амнно- дятнотликоль; этиленмер- каптаа; этилендимеркая- тан ... см. Ацетонитрил см. Бензоил цианистый см. Ацетил бромистый см. Ацетил иодистый см. Ацетил, перекись см. АцетИЛ фтористый см. Ацетил жлористый см. Этиловый спирт СМ. 4-Певтеи-1-оЛ см. Уксусный альдегидами! этанол амин; этилоламин; 9-окснэтнламии HSCH2CH2SH !ак NH2CH2CH2OH
0286 —, 2-анилиио- •тилоланшмгн; ^-окснутил- аяялнн CeH5NHCH2CH2OH
0287 0288 <7632) —, 2-беизилоксн- —, 2-бром- гликоль, мокобеизилояый эфир; беизнлцеллоэольд Й-бромэтиловый Спирт; этнлевбромгвдрин э СоН5СН2ОСН2СН2ОН СН2ВгСН2ОН
0289 <880) —, —, ацетат ?-бромэтклацетат СНзСООСН2СН2Вг
9290 (889) —, 2-бутиламнно- бутилэтапола мяв C4H9NHCH2CH5OH
9291 <434) —, 2-бутокен- гликоль, монобутиловый эфир; бутилиеллозольд С4Н9ОСН2СН2ОН
9292 9293 9294 <630 —, 2-(Мутоксиэтокси)- —, 2-гелтмл-2-метил- —1 2-димвтиламиио- см. Диэтплеисликопь, мовоб см. 1-Нонанол, 2-метал- {* -диметиламиноэтиловый спирт; N. N-диметилоксн- этиламнв ГТИЯОВЫЙ эфир (СНз)2МСН2СН2ОН
9295 —, 1,2-днфеннл- беизвлфснилкарбинол CeHsCHjCHOHCsHa
изо
jpCKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. КНГТ-, °C Растворимость в г на 100 мл
воды j этанола эфира прочих органиче* ских рас- творителей
Гэ270
19271 .
19272 К273 F74 190,19 94,19 иглы из укс. К-ТЫ 4- укс. ангидрид ж.; 1,123»* 104 « • • • 146 <• р- л. р. ; Р- . . . • ’ .
Г 9275 1 9276 1 9277 1 9278 [ 9279 [‘9280 [ 9281 9282 9283 | 9284 ©285 К7/й8) 61,09 бц. ж.; 20 1,0180 * ; 20 юл 172,2 со оо 0,72 р. хлф.; т. р. бзл. лигр.
9286 137,19 1,022 4 бц. ж.; 0 * . . • 286; 1671’ Т. р, р- Р р. хлф.
9287 152,19 1,110 4 бц. ж.; 1,068 < —75 256 0,4
9288 (7632) 124,97 бц. ж.; 0 1,7902 4; 20 150,3: 63—64*’ Р- оо ОО
9289 (W) 9290 (&Я7) 9291 Ы) 167,01 117,20 118,18 1,7720 4 бц. ж.; 20 1,514 4 бц. ж.; 20 0,8907 4 бц. ж.; 15 0,9011 15; 20 “13,8 <•>**• )Я, 5—164,5 200 : 170,6 л. р. Р- СО; оо р- оо оо р- оо ....
9292 9293 9294 (636) 9295 89,14 198,27 0,9027 4 бц. ж.; 20 0,8866 4 иглы 66—68 131—134; 135 167—17010 СО т. р. ОО р* оо , Ла р. * • • •
1131
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с с Е Название Синоним Формула
9296 9297 Этанол, 2,2-дихлор- —, 2-диэтнламино- дихлорэтиловый спирт Р-диэтиламшюэтиловый спирт; 3-окснтриэтиламин CHChCHsOH (CaHsliNCHjCHjOH
9298 —, —, п-лмннобензоат. хлор- г ндрат см Прокаин, хлоргидрат
9299 (828) 9300 (797) —, 2-идобутиламино- —, 2-метиламино- нзобутилэтаноламин N-метилэтаноламин, N-метил-Р-оксизтил а мни C4H9NHCH2CH2OH снлхсн2сн3он
9.301 9302 (226) — 2-метил-2-пропил- —, 2-метокси- сы. ЬПентанол, 2-мети.Т’ метил целлозольв; гликоль, ыонометиловый эфир СНзОСНзСНгОН
9303 —, —, ацетат гликоль, монометиловый эфир, ацетат CHjCOOCHjCHiOCH.
93-М 9305 —, 2-(?-метоксиэтоксн)- —, 2-нитро- см. Днэтнленглнколь, мопс метиловый эфир NO2CH2CHjOH
9306 (13*17 9308 —, пентаметил* —, 2, 2'-тиоди- —* 2» 2» 2-трихлор- см. 2-Бутанол, 2. 3. З-трнме см. Тиолнгликоль 2. 2. 2'1рнхлорзтиловый спирт 1НЛ- СС13СН2ОН
93 W 9311 9312 —, 2. 2, 2-ТрИХЛор-1-ВТОКСЯ- —, ьфеиил- —, 2-феннл- 2-фенокси- см. Хлоральалкоголят см Бензиловый спирт, ®-ме см. Фенэтиловый спирт ^-оксиэтилфениловыЙ эфир ИЛ- СЩзОСНгСНгОН
9313 (28) 9314 (855) —, 2-фтор- —, 2-хлор- этнлеифторгилрнн ^-хлорэтилойый спирт; эги- ленхлоргидрин CH2FCH2OH СН2С1СН2ОН
9315 (550) —, —, ацетат Р-хлорэтилацетат CH3COOCH»CHiCl
1132
СКНХ СОЕДИНЕНИЯ
П [юдолжсние
с
о
%
1296'
г297
92 98
828}\
0300
9302
[226)
9303
9305
9308
93,/!
9311
«311
9312
9313
(2Й-)
9314
(85.5)
(550)
117,20
75,11
76,09
118,14
91,07
149,39
138,17
64,06
80,51
122,55
114,95
117,20
М<меку»
лярный
вес
Внешний анд и платность Т. ллиил.. Т. кнп., X PacrsopHMocib » гна ВК, эфира । M.Z проч их оргамнче* ских рас- хворигс-лей
воды эт анола
15
ж.; 1,145 4 . - . . 146 т. р. р- р.
бц, ж.; 163; р- р- р- р. бзл.
20 42—44»
0,884 4 ;
0.860114
20
0,8818 4 а . . . 190 р- р- р- ... а
бц. ж.; 159 оэ оо со
20
0,937 4
бц. ж.; . . . . 124,3 со Л. р. р. р. бзл.
15
0,96928 15;
20
0,9660 4
ж.; .... 143 ГО -
20
1,0054 20
бц. ж.; 15 <—80 193,8 л. р. л. р. л. р. ....
1,270 4
ромб, тб.; 17,8; 19 152,2; т. р.
23 94—97"»
1,550 '
бц. ж.; 237; 245,2; 2,6 р-
23 134—135" р.
1,1094 го;
1,102г> <-
бц. ж.; —26,45 103,35 СП со со
1,11124"
бц. ж.; —69 128,8; оо р. 2,3"
213 25-30'0
1,213 4
бц. ж.; 145 н. р. m ГО
0
1,1783 1
1133
СВОЙСТВА ОРГАН»
СХ е е е к * Название Синоним Формула
9316 (899) 9317 (275) Этанол, 2-этиламино- 2-оксидиэтиламин с2н«ынсн,снюн
—, 2-этокси- этвлцсялозольв; гликоль. . моноэткдовый эфир; пел* лазольв C2HsOCHtCH2OH
9318 (229) —, —, ацетат ₽-этоксиэтила цетат СНзСООСН»СН2ОС2Н5
9319 —, —। бензоат 5-зтоксизтилбевзоат C6HSCOOCH2CH2OC2H,
9320 Этаноламин см. Этанол, 2-амиио-
9321 9322 9323 8324 9325 9326 Этанортокремнеаая к-та, триметнлоаый эфир —• триэтнлоаый эфио Этаисульфокислота 2-амнио- —, 2-окси- Этансульфонилхлорид см. Силан, трмметоксиэтил- см. Силам, трмтоксизтил- этнлсульфокислота; атан- сульфоеоиаи к-та ск. Таурин см. Иэетновоиая к-та этилсульфоянлхлорид; хлорангидрид втилсуль- фокислоты - CjHsSOjOH C2H5SO2C1
9327 9328 9329 1,1,2,2-Этантетракар- боиовая к-та, тетра- этиловый эфир Этаитиал, трикер Зтаитноамид см. сомм-Трмтаав, 2. 4, в-т; см. Тиоуксусная к-та, амид CH(COOC2HS)2 СН(СООС2Н5)2 кметкЛ'
9330 (736) Этаитмол атилмеркаптаи; этплгидро- сульфвд C2HsSH
9331 9332 9333 —, натриевое произ- водное Этамтноловая к-та 1,1,1-Этаитрикарбо- новая к-та меркаптид натрия; тиоэтк- лат иатрия см. Тиоуксусная к-та этенилтрииарвоновая к-та; ьтилилиигрякарбокоааа , к-та см. Дезоксалеаак к-та _ см. Этилен см. Виниловый вфир ем. Вянялсульфид см. Виниламнн сМ. К 1.1-Этаитрвкарвоиоаа см. Кетен CsHsSNa СНзС(СООН)3
9334 9335 9336 9337 9338 9339 9340 1,1, 2-Этамтрнкарвовоаая к-та, 1,2-диокси- Этен —, етеннлокси- —, атеинлтио- Этеянлнипи Этекилтрнкарбоновая я-тк Этеном я к«тв /
9341 (533) Этил. Этильные производи* Этил бромистый «е см, также яри соответсгву бромэтан; этилбромид tODLHX материнских соединениях СНаСНэВг
1134
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
А О Молеку- лярный вес Растворимость в в на КХ мл
О С ; £ Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., вС воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9316 (275) 9318 (229) : 9319 9320 9321 2 9322 р 9323 ‘ 9324 9325 Ч-. 9326 чг 9327 9328 9329 9330 ' (735) 9331 9332 9333 9334 9335 9336 9337 9338 9339 9340 (iianiw 9341 (533) 89,14 90,12 132,16 194,23 110,13 128,57 318,33 62,13 84,12 162,11 мер, этилбе 108,97 20 ж.; 0,914 4 бц. ж.; 15 0,9353518; 20 0,9311 4 бц. ж.; 20 0,9749 4 ж.; 25 1.058523 гигр. крист. ж.; 20 1,357 4 пр. 0 ж.; 0,861744; 25 0,83147 4 бц. крист. пр. нэол см. Бензол бц. Ж.; О 1,50138 4; 20 1,4555 4 • • • • ♦ » • * « • • • « • « 72—74; 76 -147Д —144,4; -121 159 разл. , зтил-У —125,5; 1 -119 169—170 135,1 156,2; 150-160 261”» 171; 177,5 305 разл. 34,7; 37 • • • • 38,4 Л. р. оо 22 Р- Р- 1Д Р- Р- 1,08<>; 0,96п>3 я. р. ОО со р- р- р- р- р- р- оо л. р. со оо Л. р. р- р- со « « • • • • • а • • • i » • • оо хлф.
1135
СВОЙСТВА ОРГАН»
о о 1 Название 1 Синоним Формула
9342 | Этил изоцианистый этилкэрбилзмин C.H5NC
(24)
9343 1 j Этил иодистый нодэт а и; этил иодид CHaCHJ
{J853)
9344 Этил, окись см. Эгилояый эфир CH3CH2F
9345 Этил фтористый фторэтан; этнлфторид
9346 Этил хлористый клорэтан; этилхлорнд CHtCHsCI
9347 Этил цианистый см. Пропионитрнл
9348 Этиладипат см. Адипиновая к-та, диэтиловый эфир
9349 Этилавелат см. Аэрлаиновяя к-та, диэтнловый эфир
9350 Этнлаль см. Метан, диэтокси-
9351 Этиламии аминоэтзн c2h.-,nh2
9352 —, бромгидрат бромистый этиламмоннй С2Н5\'Н2 • HBr
9353 —, иодгидрат иодистый этмлзммоний GHsNHj- HJ
9354 —, хлоргидрат хлористый этиламмоиий CjHsNHj-HCl
9355 —, N-бензилидеи- N-беизальэтиламин; CeH5CH = NC.2H3
N-этилбеизальимин
—, а, з-днметнл- см- грег-Бутиламнн (CjH5O)8CHCH2N(CH3)
9357 —, N, N-диметил- днмегиламиноацеталь
р-диэтоксн-
9358 — N, N-диметилокси- см. Этанол, 2-диметмламин
9359 —, р, ^-диэтокси- аминоацеталь; ацеталил- (C2H6O)3CHCH2NHj
амии
9360 —, N-метил-З-окси- см. Этанол, 2меткл амино-
9361 —, N-метил-^-зтокси- метил амикоэтнлэтн левый CHjNHCHjCHjOCjHs
(373); эфир
1136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
© с о е £ Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а вл., вС Г. кип., •с Растворимость в г на 100 *л
воды этанола эфира п роч их органиче- ских рас- творителей
9342 (24) 55,08 0,7591 <; 20 0.7402 4 ; 0,74421®* < —66 78; 79 р- ОО ОО ....
9343 ОЗМ 155,96 бц. ж.; 20 1,933 4; 25 1,9245 4 —110,9; —108,5 72,2 0,4 р- р- р бзл., хлф.
9345 48,06 бц. газ; 0,8158 ~ 37,7 —143,2 —37,7 и. р. л. р. л. р. • » » •
9346 9347 9348 9349 9350 64,51 бц. ж. или газ; 0 0,9214 4 —142,5; —138,7 12,2; 13,1 0,574 48,32' . со
9351 45,09 бц. ж.; 0 0,7059 4; 15 0,68915 -80,6 16,6 СО СО оо • •
9352 126,01 НГЛЫ или пл. из эт»; 20 1,741 4 159,5
173,00 иглы из воды 188,5 т. р.
81,55 мн. гигр. пл. из эт.; 21 1,2045 4 20 108 разл. 315 238” р- н. р.
9355 133,20 0,937 4 .... 195 И. р. сс со ....
9356 9357 9358 161,25 желт, ж.; 7 0,885 4 25 170—171 Р- р- р-
9359 9360 133,20 ж.; 0,9161 4 20 .... 163 Р- р- р- р. хлф.
9361 (373) 103,17 ж.; 0,8363 4 .... 114— П5'«4
72 Зак 1083 Справочник химика, т. II
Н37
СВОЙСТВА ОРГАН
№ по пор. Hj шанне Симонии Формула
9362 9063 9364 9365 (ЗМ Этиламии, 3-оаси- —> а-фенал- —> Р-фекил- —. р-этокси- см. Этанол. 2-аиниа- см. Бензиламин, а-метил- см. Феиеткламии 2-аминиэтилэтилоаый афир CjH-.OCHtCHjXHt
9366 Этиларсеват триэтнлдрселат; этилорто- арсенат (CjHy)»AsO»
9367 9368 £369 (63) 9370 9371 9372 9373 9374 9375 (7762) Этнларсенкт Этилацетат Этнлборат Этилбутират Этилаалервт Этилгидросульфат Этилгидросульфид Этилгорчичмое масло Этнлднсульфнд триэткларескит; ынлорто- арсеиит см. Уксусная к-та. этилоаый тркэтнлборат; триэтокси- бор см. Масляная к-та. аплоа< см. Валериановая к-та, см. Этилсериая х-та см. Этаятиол см. Изоткациаиоаая к-та. атклдитиоэтаи; диэтилди- сульфид (C]I{s).iAsOi эфир (CjHsOhB яй эфир чтилпаый эфир эти.юаый эфир (С2Н1) jSj
9376 Этилен ЭТС'Н СНз-СНз
9377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9386 9387 9388 9389 9390 (237», t250i —амил- —, бром- —, 1-бром-|-феиил- — 1-6ром-2-феиал- —, буткл- —, -6утил-1-метал- —, 1-6утал-2-метил> —, |-бутил-2-этнл- —, втор-бутил- —, 1-атор- бутил-1-метнл- —, 1-атор-6утил-2-метмл- —, тдет-бутил- —, аааал- —, 1, 2-дибром- см. 1-Гептси см. Винил бромистый см. Стирол, а-бром- см. Стирол. Р-бром- см. I-Гексен см. 1-Гекеен, 2-метил- см. 2-Гептеи см. ЗОктеа ем. 1-Пеитеи. 3-метил- см. 1-Пеитеи. 2.3-диметил- см. 2-Гексен, 4-метил- см. I-Бутен. 3.3-диметил- см 1. З-Бутадиеи сижж-дибромэтилеи; ацети- леидибромнд СНВг-СНВг
9391 9392 9393 —, 1. 2-дабутмя- —, си ми - д и и эопротл - —, 1,2-дииоД- см» 5*Децси см. З-Геке^м. 2. З-дкиегкд» гжмме-дннодэтнлен; ацетд- лендииодид CHJ=CHJ
1138
4FCKHX ГОГДНЖИИП
Hpotln.i.vcittte
d c R Мслеку- c лирный О BCC 9362 9363 KW 9365 «9.14 (300) 9366 226,11 9367 2.10,09 9368 9369 146,00 (63) <1370 •.nn 9372 M73 9374 9375 122,24 (1767} 9376 28,05 •1377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9.486 9387 9.188 9389 9390 185,86 22531 W»1 9392 9393 279,88 Внешний вид н плотность ж.; 20 0,8512 Г 1,3264 1 <) 1,224'* бц. ж.; 0.8G4-45 масл. ж.; ’.51 0,99267 Г бц. газ; _-ьй 0,566 1 1,245 г/л’ цис 17,5 2,284б"4 ; транс J7.3 2,2667 Г цис ж.; 3,0625я’ транс Пр. из эт. т. вллвл.। ’С .... • • « • .... —169,15 -53 -6,5 —14 78 Т. кип., X 108 238 166 118.6; 120 154,1; 40” - 103,7 112,5 108 188 разл.; . 73* “ 192; 77"' ?’ягт» НОДЫ СП разл. разл. &азл. т. р. 25,6 ж.4° и., р. ОрНМОСГЬ лэиола | OQ СС со 360 мл л. р. в г иа JW эЛнра СС1 со р- Л. р. МЛ прочих органиче- ских рас- творителей • • а • • • *
72*
1139
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| М по пор Название Синоним Формула
9394 Этилен, несимм -дяметял- см. Пропен. 2-метнЛ’
УЗ 95 —j 1 Д-диметял-2-пропил- см. 2-Гексен-2-метил-
9396 —♦ 1. 1-днметил-2-этмл- см. 2-Пентен, 2-метил-
9397 —, Гиля-диметил- см. 2-Бутем
9398 —. 1,2-дяметил-1 -пропил- см. 2-Гексея. 3-.метил-
9399 —» 1, 2-днметил-1-этил- см. 2-Пентеи. 3-метил-
9400 (26U) —, 1,1-дифенил- несимм-дифенилэтнлея (СвН,),С=СН2
9401 —. 1,2-дифенил- си. Изостильбен; Стильбен
9402 —, 1,1-дм фтор- несдмн-дифторэтилен: ви- CHa=CFj
иилиденфторнд
9403 —, 1,1-дихлор- иесшим-дихлорэгнлеи: вн- СН2»СС12
ннлндеихлорид
9404 —, 1,2-дихлор- С одмм-днклорэтилен; ацети- * СНС1 = СНС1
ленлнх.юрид; диоформ
9405 —, несимм-диэтил- см. 1-Бутен, 2-этил-
9406 —» 1. !-днзтил-2-метил- см. 2-Пентеи, 3-этнл-
9407 с«жж-днэтил- см. З-Гексен
9408 —, изоамил- см. I-Гексен, 5-метил-
9409 —, изобутил- см. 1-Пеитеи, 4-метнл-
9410 —> |-изобутил-1-метид- см. 1-Пентен, 2, 4-диметил-
9411 —, 1-иэобутнл-2-Метял- см, 2-Гексен. 5-метил-
9412 —» изопропил- см. 1-Бутеи, 3-метнл-
9413 —> 1-изопропнл-!, 2-диме- см. 2-Пентен, 3, 4-диметил-
тнл-
9414 —» 1-мзопропнл-1-метил- см. 1-Бутен, 2, 3-дпметнл-
9415 1-изопропил-2-метил- см. 2-Пентен, 4-метил-
9416 —, 2-изопроиил-1, 1-диме- см. 2*Пентен, 2, 4-днметял-
ТИЛ-
9417 —> 2-изопроиил-1-этил- см. З-Гексеи. 2-метил-
9418 —, 1-метнл-1-пропил- см. 1-Пентен, 2-метнл-
9419 —, 1-метял-2-пропил- см. 2-Гексен
9420 —, 1-метил-1-феиил- см Бензол, изопропеннл-
9421 —, 1-метил-1-этил- см. 1-Бутен, 2-метнл-
9422 —, 2-метнл-1-»тил- см. 2-Пентен
9423 —, период- см. Этилен, тетракод-
9424 —, перфтор- см. Этилен, тетрафтор-
9425 —' перхлор- см. Этиле», тетрахлор-
9426 МрОПНЛ- см. 1-Пентен
9427 —, 1-пропил-1-этил- см. 1-Пентеи. 2-зтил-
9428 —, 2-проинЛ’Ьэтил- см. З-Геитен
"9429 —, тетраиод- певиодэтнлен CJa—CJj
9430 —» тетраметмл- см. 2-Бутен. 2, 3-диметил-
9431 —> тетрафеиил- (CsHj) 2С = С (СдНд) j
9432 —, тетрафтор- перфторзтилен а CFj=CF2
9433 (/75#) —, тетрахлор- перхлорзтилен ( tit “ .< «М. T.S ,«*>/*^**14*/ СС12 = СС12 ,
9434 (2579) —,трибром- этикилтрибромнд СНВг = СВг2
9435 —, триметил- см. 2-Бутен, 2-метил-
9436 —, трнметилэтил- см 2-Пентеи. 2. 3-диметнл-
9437 —, трифенил- ’-фенилсткльбен (С6Н5)2С=СНСбН5
1140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ По пор. Молеку- лярный В !С Внешний вид и плотность Т. плавл.. *С Т. кип., •с Растворимость в г на 100 мл
воль этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
УЗМ 9395 9396 9397 9398 9399 9400 (2618) 180,25 бц. ж.; 14 1,038 4 9 277; 147" . . .
9-101 9402 64,04 бц. газ . . . . <-70 н. р. р- р- . . . •
9403 96,94 ж.; 15 —122,5 31,7 н. р.
94Q4 9405 9406 9407 9408 9409 9410 9411 9412 9413 96,94 1,250 4 цис ж.; 1,2913'5 транс ж.; 1,2651'5 —80,5 —50,0 60,8 47,9 и. р. н. р. оо оо 8 8 • * • • • » • •
9411 9415 9416
9417 9418 9419 9420 9421 9422 9423 9424 9425 9426 9427 9428 9429 9430 9431 9432 9433 (7753) 9434 1357S0 9445 9436 9437 531,62 332,44 100,02 165,82 264,76 256,35 желт. лист, из укс.; 2.98320 бп. мн. или ромб, из бзл. бц. газ вТж“^пр’ 2,7О8^-г> ЛИСТ, из эт. МДМ укс. 187; 192 221; 227 -142,5 -м.м 72—73 возг, 425 —78,4 111,1 163—164; 53-55’ 220—221" н, р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. Оо л. р. г. р, т. р. оо а. р. J. р. CS,; ₽. 61Л., укс. л. р. бзл. Р- с/ бзл../лф., ?6л. • •
1141
СВОЙСТВА ОРГАнн
С с Е £ Название Синоним Формула
9438 (1449) &43У 9440 9441 9442 4443 Этилен, трихлор- —, феиил- —» фтор- —, жлор- —» ЦИАНО* —, ЭТИЛ’ Этилен бромистый Этилен бромхлормстый Этилен двубромистый Этилен двумодмстый Этилен двуфтористый Этилен двухлористый этиннлтрнхлорнд см Стирол см. Винил фтористый см. Винил хлористый см. Акрилонитрил см. 1-Бутеи CBC)=CCh
9444 (.'/«) 9445 9446 9447 9448 4449 1. 2’Дн0ромэтан. этиленди- бромид; дмбромгндрнн гликоля: этилен дву- бромистый см. Этан. 1-бром-2 хлоР‘ см. Этилен бромистый си. Этилен иодистый см. Этилен фтористый см Этилен хлористый СНаВгСНаВг
9450 Этилен иодистый 1.2-дииодэтая; этнлендн- иоднд; дииодгидрнн гликоля; этнлеи двуиодн- стый енденд
9451 (22) Этилен, окись 1.2’»поксмзт*н; этиленом- сид; оксиран СН2- сн, х O'Z
9452 —, а, а-днметил- 2-мстил-!. 2-эпонснпропаи; окись изобутилена (СН3)2С сн2
9453 —, а, а'-диметил- 2, 3 эпоксибутам; окись 0- бутилена CHsCH—СНСНз 4 О z
9454 Этилен фтористый 1. 2 дифторэтан; этнлеяди- Фторид; лнфтергндрмн гликоля; этилен двуфто- Рнстый CFhFCHjF
9455 (907) 6456 9457 9458 Этилен хлористый Этилен цианистый Этнлеибромгндрин Этиленгликоль 1,2-дмхлорэтан; этиленди- хлорид; дихлоргидрин гликоля: этилен диухло- ристый см. Сукцинонитрнл см, Этанол, 2 броМ’ см. Гликоль GUjCICHjCl
9459 (///<>) Этиленднамин (бв) 1. 2-этандиамин nh2ch2ch2nh3
9450 (/«И» Этилендиамин (гид- рат) NH2CH2CH2NH2. H2O
9461 —, гексаваналат 2NHjCHjCHjNH5-JJ,VsO„-4HjO
9462 —, дихлоргилрат хлористый этилена на ммо- инд NH2CH2CH,;NH2-2HC1
9463 —, N, N'-дифенил- симм-дифенил этнленди- нмин C6H6NHCH.?CH2NHCt,H;
1142
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
а. Растворимость в г на Им МЛ
с о е £ Молеку- лярный нес внешний вид и плотность Г. плаал.. *С Т. кип., •с воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9438 \1449) 9W 9441 '4441 9412 9443 94-14 (2/05) 9443 9446 9447 9448 131,38 187.87 бц. ж.; 1,439714 бц. ж.; 2V 2,1785 * —86,4; —73 10 88—90; 25" 131,6; 34** 0,1 0,43” ОО р- СО со . . . .
9450 9451 (22) 9452 281.85 44,05 72,10 желт. мн. пр. или пл. из эф.; ..10_ 2.1324 . бц. ж. или газ; 1,965° г/л; 0,8824 1(1 ж.; 0,865’ 81—82 -111,3 разл. 10,7 51-52 т. р. оо л. р. 03 р- л. р. оо р- . . . .
94.53 70,10 0 ж.; 0,8306 .... 56—57
9454 66.05 бц. газ .... 10-11
945.5 (907) 98,95 бц. ж.; 1,2576** —42,0; —35,3 83,7 0.92°; 0,865*° р- оо . . . -
9-1515 9457 9458 9459 (7776) 9460 (7075) 9461 9462 60.09 78,11 773,93 133,01 бц. ж.; 20 0,8994 * бц. ж.; 21 0,965 4 4 кор. желт, крнст. пр.; 1,633 8,5 10 117 118 Р- т. р. р- н. р. 0,236 и. р. . . . .
9463 212,30 бц. лист, из разб. st. 65 .... и. р. л. р. л. р. . . . .
1143
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci С С о с Название Синоним 1 Формула
9464 9465 9466 МСЗ $468 $46$ 9470 $471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9478 9479 9480 Этилендиамин, N, N-диэтил- Этилендибромид Этилендинодид 1, i-Эткленднкарбоноаая к-та, 2-феннл- цас-1, 2-Этнленднкирбоио- вая к-та трлнс-l, 2-Этиленднкарбо- ковая к-т* Этилендммеркаптаи Этилен дисульфокислот* Этилендифемил диамин Этилендифторид Этнленднхлорнд Этнленнмин Этиленкарбоновая к-та Этилеимеркжптан Этилеямолоянля к-та Этиленннтрат Этиленнитрит иес#лм«-днэтнлэтнлендк- аынн см. Этилен бромистый см. Этилен иодистый см. Малоновая к-та, бензил! см. Малеиноаа* кта см. Фумаровая к-та см, L 2-Этандитиол см, 1. 2-Этанднсульфокнсло-п см, Этиленднамяи, N, Ы'-дн< см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый см. Виииламин см. Акриловая к-та см. 1, 2-Этаидвтнол см, Гидракриловая к-та см. Гликольднмитрат см. Глякольднннтрвт H2NCHaCH2N(C5H5)2 <ден- (СИИЛ-
9481 9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9490 9491 9492 9493 9494 Этялеясульфмд Этил е нф торгидрн и Этиленхлоргидрнн Этилемциангидрии Этмленэтилиденовый афир Этнлиден бромистый Этилидеи иодистый Этилидеи фтористый Этилидеи хлористый Этилнденгликоль, трибром- —, ТрИХЛОр- Этилндеицижнгидрям Этилксаитогеиат Этилмеркаптаи тниран см. Этанол, 2-фтор- см. Этанол. 2-хлор- см. Пропиоинтрнл, Р окси- см. 1. З-Диоксолан, 2-метил- см. Этан. 1. 1-дибром- см. Этан, 1. 1-дииод- см. Этан, 1. 1-дифтор- см. Этан, 1, 1-дихлор- см. Бромальгидрат см, Хлоральгидрат см Молочная к-та, нитрил см. Ксаитогеиовая к-та, эт» см. Эта нт нол снг—снг левый Эфир
9495 <«/) 9496 Этилнитрат Этилнитрит азотный эфир азотистый эфир CsHtONO2 C2H6ONO
9497 (2/) Этиловый спирт этанол; метилкарбмнол; алкоголь; ванный спирт СН3СН2ОН
9498 (IJ) Этиловый симрт, сложные Этиловый эфир эфиры— см. соответствующи этоксиэтан,’ дивтилозый эфнр; серный эфир; эфВр; этил, окись е кислоты, этиловые эфиры; за С2Н5ОС2Н5
1144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
| Хе по пор j Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т, кип., •с Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ втаиола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9464 9465 9466 9467 9468 9469 9470 9471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9478 9479 9480 9481 9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9-490 9491 9492 9493 9494 9495 (81) 9496 9497 (22) 9498 (И) 116,21 60,11 91,07 75,07 46,07 ценные лр< 74,12 18.5 ж.; 0,82718,5 0 ж.; 1,0368 4 20 ж.; 1,105 4 бц. илн желт, ж.; 0,90015,5 бц. ж.; j) 0,80645 4; 20 0,7893 4 ; 25 0,78513 4 эизводные — см бц. ж. или ромб.; 0,7192’*; 20 0,7135 4 разл. —112; —102 —117,3; —114,6 Этанол а-форма —117,6; р-фо|П4а 145; 75“ 55-56 . 88,7 17 78,37; 4“ 35,6 т. р. 1,3“; 3,09“ л. р. оо 6,5“ р- т. р, р- оо • « • л. р. р- т. р. р- р- оо р. тол. • • » • оо хлф.; р. мет. да хлф.. бзл.
1145
СВОЙСТВ* ОРГАНИ
t= о ю * 9499 9500 9501 9502 9503 95М 9505 9506 9507 9508 9509 (118) 9510 (865) 9511 («в) 9512 9513 9514 9615 9516 V9W) 9517 (260) 9518 (342) 9519 9520 9521 9522 952.1 9524 Название Синоним Формула
ЭТВМВЫЙ афир, брои- —, ДИХЮР- —, хаор- ЭТШКМАМИЯ Этилортоарссиат Этилорптарсеивт Этилортоснликат Этилселеи Этилсериая к-та Этилсилихат Этилсульфат Этмлсульфид Этилсульфит Этилсульфохасаота Этилсульфоксид Этилсульфои Эписульфонил Этклтсллур Этилфосфат Этилфосфит Этил целлюлоза Этим Этимил бромистый Этииилтрибронид Этииилтриморнд Этиомоввв к-та. ангид- рид см. (8-Бромэтил)-этилоаый эфир см. Бис-Р-хлор»тилоаый эфир см. Хлорэтиловый эфир см. Этанол, 2-амнио- см. Этиларсеивт см. Эталврсеиит см. Силан, тетрвэтокси- днэтмлселси отилгидросульфат; ыоио- эпмовый афир серной х-ты см. Свахи, тетравтохсм- диэтилсульфат; этиловый эфир серной к-ты диэтилсульфид: эшлтио- этаи диэтнлеульфит; этиловый эфир сернистой к-ты см. Этаисульфовнслото атилсульфпиилэтаи; дх- этилсульфоисид этилсульфоиилвтаи; дв- атилсульфои см. Тетрояал диэтилтеллур триэталфоефвт; этиловый эфир фосфорной к-тм трвэтилфосфит; этиловый эфир фосфористой-и-ты сы. Целлюлоза, этиловый эфир см. Ацетилен см. Аштилеи, бром- см. Этилен, трибром- см. Этилен, трихлор- кврбил сульфат (C:He}:Se CsHsOSOaH (CsHj)sSO4 (CsHj)jS (CjHi)sSOa (CjHa)ySO (CsHe),SOa (C,H5)»Te (GHahPOa {СэЩзРОз 1 SOsOCHsCHjSOaO 1 ; 1
1146
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПроЛмЖ.ни»
ft — Растворимость в г ив 100 jh.i
о t£ * Молоку* лнрны* вес Внешни* внд и плотность Т- плвнл. •с Т. кип., •с ВОДЫ втвнолв вфкрв прочих органиче- ских рас- таоритсле|
9499 ЮИ 9501 9502 9503 9504 95'15 9506 (ЛСД 9507 950Н 9509 (//в) 9510 (W5) 9511 (7^ '.т>12 9513 9514 411.5 ‘1516 9517 (360) 9518 («2) 1GI9 9.120 IS21 ГД2 9583 9524 137,08 126,13 154,18 90,18 138,18 106,18 122,18 185,72 182,16 166,16 188,17 ж.; 20 1,2300 4 бц. масл. ж.; п_ 1,31б’4 бц масл. ж.; 15 1,184г'4 бц. Ж4 20 0,837 4 бц. ж.; 1,077^* сироп, ж. ромб, пл.; 20 1Д574 красное.* желт, ж.; 15 1*599 4 20 ж.; 1,0686 4 бц. ж.; 20 0.9687 4 гигр. крнст. —24,5 —102,1 5 70,73—74 80 108 280 разл. 208 разл.; 9615 92 158; 161Д 69м; 51'» 89lf разл. 248 138 216; 98—98Л" 156,5 н. р. л. р. разл. гор. 0,313 Р разд. Р- 15,6м н. р. 100»5 разя. и. р. разл. р- разл. Р- P- Р- Р- Р- л. р. Р- ОО Р- Р- р- р- гор. р- Л. р. • • • • в • • « в • • « • • в • л. р. бзл., летр. эф.
1147
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор Название Синоним Формула
95'25 Этоксиамин а-этилгидроксяламин; О-этилгидроксиламнн c2h5onh2
9526 Этфораи см. Этан, гексафтор-
9527 а-Эукаии c18h27no.
9528 —, хлоргидрат c,sh27no< HCI H2O
9529 Р-Эукаии беизамин: бетакаии: беи- зоилвиннлдна цетоналк- амин: 4-бензоксн-2, 2, 6* триметнллиперидни C16H2INO2
9530 —, лактат (молочно- кислая соль) C,5H2iNO2 СзНеОз
9531 —, хлоргидрат Ci5H21NO2-HCl
9532 Эупиттои гексаметоксиаурин С19На(ОСН5)вОз
9633 Эфедрин эритроз метил амино-1 ’фе- нил- 1 пропанол С«Н5СНОНСН(ЫНСН3)СН3
9534 —, сульфат (С10Н15ОЮ2 • H3SO4
9535 —, хлоргидрат C,0H15ONHC1
9536 Эфир см. Этиловый эфир
9537 Эхитамин днтаин C22H2eO<N2 4H2O
9538 Эхитии CjjH-jOj
9539 Юглон 5 окси-1, Авафтохинон C10H5O2(OH) , &
9540 d-Яблочнав к-та 4-окснянтарная х-та НООССНзСНОНСООН
9541 —, амид мала мид: 2-оксибутаидн- амид; а-охснсухцниаынд NH2COCH2CHOHCONH2
9542 (-Яблочиав к-та /-оксиянтарная к-та HOOCCHjCHOHCOOH
9543 —, амид маламид; 2-оксибутанди- амнд; 2-оксисукцннамнд NH2COCH2CHOHCONH2
9544 1148 —, ацетат ацетохсиянтариаи к-та СНзСООСНСООН CHjCOOH 1
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
С с с с Молеку- лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., “С Т. кип.. •с Растворимость в г на 100 м.1
воды этанола эфира прочих органиче- ских рас- творителей
9525 9526 9527 9528 9529 61,09 333,43 387,91 247,35 бц. ж.; 0.88277-5 блеет, пр. бц. крист, из петр. эф. • • • • 103—105 — 200 разл. 57-58; 78; 91 68 оо р- 10 оо л. р. 117 со I). р. л. р. л.р. хлф., бзл.
9530 337,43 бц. крист. .... Р- Р- • . . ....
9531 9532 9533 9534 9535 9536 9537 9538 9539 9540 9541 283,81 470,47 165,24 428,56 201,70 456,53 468,77 174,16 134,09 132,11 бц. пл. или пр. ор. иглы из эт. d пл. из воды 1 бц. крист, из эт. или . воды dl иглы из петр. эф. бц. крист. d пл. из эт. 1 бц. иглы dl пл. из эт. бц. крист. лист. красиов.- кор. пр. из хлф. крист. крист. 244—245; 268; 286 разл. 200 разл. 40 40; 43; 50 76 217—218 218 188-189,5 206 разл. 170 153—154 98—99 156—157 225; 255 разл. разл. 3,33 р- р- р- р- н. р. Р- 3,53 т. р. гор. р- р- р- л. р. 0,06'5 (80%) т. р. Р- р- Р‘ р- т. р. т. р. т. р. р. хлф. р. лед. укс. р. хлф. р. хлф., бЗЛ. р. хлф.; т. р. бзл. л. р. хлф. л. р. хлф.; р. гор. укс. р. мет., ац.
9542 9543 134,09 132,11 бц. иглы; 20 1,595 4 пр. из воды 100 156-158 140 разл. л. р. Р- л. р. 6,0; 8,415 . . .
9544 176,13 крист. 134 разл. р. хол,; разл. гор. . . . ....
1149
СВОИ!ТВЦ ОРГАНИ
jV< по тюр . i Название 1 Синоиии Формула
9545 («77) /-Яблочная к-та, дкметиловый эфир диметилокснсукцнпзт; ме тнлмалат С1ЮНСООСН, СН2СООСН|
9546 (7.92) —, дипропнловый эфир днпропнлоксисукцннат; пропмлмалат СНОНСООСзНг СНгСООСлНт
9547 (755) —, диэтиловый эфир диэтнлоксисукцикат; этил- малат СНОНСООСгН; CHjCOOCsIir,
9548 <Л-Яблочная к-та df-оксиянтаряая к-та HOOCCHjCHOHCOOH
9549 9550 —, а-метнл- Янтарная к-та Ламетнлаокснянтаряая к-та; dl-a оксипироякИОЯ к-та бутандновая к-та: 1. 2-атан- дикарбоновая к-та СНзСОНСООН CHjCOOH НСЮССНгСНгСООН
9551 9552 («5) —i дизмид —, днметиловыЙ эфир см. Сукцинамид метилсукикватз дкметил- бутямдноат СН2СООСН, 1 CHaCOOCHi
9553 (455) —, диэтиловый эфир этилсукцинат СН2СООС2Н5 1 CHsCOOCjHs
9554 —. метилэт иловый эфир —, моноамнд * —, нитрил —, соль с пиперазином —, п-фснилфснацнло- вый эфир —, хлорамгидрид —, а-аммно’ —, ацетил-, диэтило- вый эфир сн»соос2н5
9555 9556 9557 9558 9559 9560 9561 (7S9) см. Сукцияамниоваи к-та см. Сукцинонитрял см, Сукцинил хлористый см. Аспарагиновая к та ггалацетилеукдипа г L СН2СООСН5 СНгСООН I -СчНгоМя СНзСООН СН2СООСН2СОСвН4С0Н, 1 СНгСООСП,СОС6Н,С5Нь i CH3COCHCOOC2Hj СН2СООС2На
9562 9563 —ацетокси- —, (//-бром- см. {-Яблочная к-та. ацетат dl 2 бромбутакдновая к-та СНВгСООН 1
CHjCOOH
1150
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
o' Растворимост ь в г на 100 м :
Е Е Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., СС Т. кип ,i *С ВОДЫ этанола эфира прочих органиче- ских рас- тнпрителей
9.545 («7) 9.546 (792) {755} 162,15 218,25 190,20 бц. ж/, 20 1,2334 4 ж.; 20 1,0756 4 бц. ж/, 1.1280 4 10,5 242; 12211 15110 253; 12810 л. р. р- СО сс ОС ....
9548 9549 95.56 9К>1 9552 (44.5) 9553 (4*0 9554 “S'iS 9557 134,09 148,12 118,09 146,15 174,20 160,17. 204,23 бц. крист.; 2U 1,601 4 (в вакууме) мн. Пр. бп. ми.; 15 1,564 4 би. ж.; J8 1,1202 4 бц. ж.; 20 1,0402 4 бц. ж.; 1,093° бц. крист. 128,5; 130—131 95—109; 119 разл. 185; 189-190 19,5 -21 <-20 205-206 разл. 150 разл. разл. 235 бв. 195,2 217,7; 105'5; 85—86® 208,2 144’5; 4ip л. р. 6,8; 121юо 2,8 н. р. н. р. Р- л. р. р- 7,52’’5 Р- л. р. Р- гор. р- 0,3 л. р. н. р. р. укс., этилаце- таэе р. мет., ац.
9558 506.55 крист. 208. . . .
9S54 чч.о 9561 (7*9) 0562 9563 216,24 197,00 бц. ж.; 20 1,081 4 бц. крнст.; 2,073 159, 161 256 разл. и. р. 19*5 р- л. р. Р- н. р. р. бзл., CS2
1151
СВОЙСТВА ОРГАНИ
X» по пор i . Название Сяионим Формула
9564 Янтарная к-та, СНВгСООН
9565 мезо а,, ₽-дибром- —, d-a, р-дибром- СНВгСООН СНВгСООН 1
СНВгСООН
9566 1~а, З дибром- СНВгСООН
СНВгСООН
9567 —, Р-дибром- СНВгСООН 1
ь СНВгСООН
9568 —, dl-a, р -диметил- CHjCHCOOH 1
СНзСНСООН
9569 9570 9571 9572 9573 9574 9575 9576 —. а. £-диоксм- нзопропилидеи- —, метил- —. метилеи- —, а-метил-а-оксн- —, окси- —, оксиметил-, рлактон —, тетраметнл- см. Винная к-та см. Тераконовяа к-та см. Пироаяннаа к-та см. Итаконовая к-та см. dl-Яблочная к-та, а-мет! см. Яблочная к-та см. Паракоиовая к-та 2. З-диметил-2. 3-бутандн- карбоноваа к-та 1Л- (СН,)2 ССООН (СН3)2 icOOH
9577 9578 тетраокси- —, этил- днокснаиияая к-та; дикето- янтарная к-та. дигидрат 1. 2-бутанднкарбоиовая к-та (НО)2 ССООН (HO)joiooH C2HSCHCOOH (LijCOOH
9579 9580 (57/) —, атилеи- Янтариый альдегид си. 1, 2-Циклобутандикарбо бутанднал; сукцинвльде- гнд; сукцннднальдегид новая к-та СНО(СН,)2СНО
9581 Янтарный ангидрид 2, 5-дИкетотетрагндрофу- раи; бутандиовая к-та, ангидрид; 1,2.атандикар- боновая к-та. ангидрид (СН2СО)2О
1152
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
>лжение
№ по пор Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., •с Т. кил., •с Растворимость в г иа 100 мл
Вады этанола эфира прочих органиче- ских рас творигелей
9564 9565 275,89 275,89 крист. 255-256 (* за иа ай- ном капил- ляре) 151—153 .... р. гор. р- р-
9566 9567 275,89 275,89 иглы из бзл. бц. крист, из воды 152—154; 157—158 разл. 166—167 • • • • р- р. гор. р- р- р- р. мет., ац.; т. р. хлф., петр. эф.
9568 146,15 пр. из воды; 1,349 129 разл. 3‘» л. р. л. р. ....
9569 9570 9571 9572 9573 9574 9575 9576 9577 174,20 182,09 • крист. бц. крист. 190—192; 200 114—115 разл. возг. 0,48’3.5 л, р. хол.; разл. гор. л. р. р- Л. р. бзл.; р. хлф., CS,
9578 146,15 бц. пр. 100 .... л. р. л. р. л. р. р. хлф. (1,06)
9579 9580 (57/) 9581 86,09 100,07 ж.; 20 1,064 4 бц. иглы 1 из эт. или хлф.; 20 119,6 169—170; 201—203 разл.; 56,5» 261; 13915; 131,в Р- т. р. р- р- р- т. р. р. хлф.; т. р. петр. эф.
1,234 4
73 Зак. 1083. Справочник химика, т. II
1153
ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по груп-
пам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по
подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа других элементов, которые входят
в формулу. Например, соединения с суммарными формулами C4H9O2N3 (4590) или C<HnlVCT
(Э07) следует искать под общим групповым знаком 4 III. так как в обеих формулах имеется
4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в сле-
дующем порядке: С. Н, О, N. S. F, Cl, Br. J, затем все другие в алфавитном порядке сим-
волов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в той же последо-
вательности элементов и. кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого эле-
мента. Рядом с формулой приведен номер иля несколько номеров соединений, помещенных
в таблице и соответствующих данной суммарной формуле.
В указателе, как правило, соли органических кислот с органическими основаниями при-
ведены в виде ях суммарных формул: соли органических оснований с минеральными кисло-
тами приведены в виде суммарных формул свободных оснований, кристаллизационная н
гидратная вода также не включены в суммарные формулы. Поэтому, например, соединения
CH?(COOH)8 • CiHjoNj (4726). CjoHsjOjNz • HCI (2519) н CeHi?O« * HjO (6850) <следует искать
соответственно по следующим суммарным формулам: CjHhO4N2, и
1 I CNJ 8867 co2nci, 8793
сн, 4916 CSCl, 7487 CO2NBr, 1932
со 5717 CSCI, 5054
(CN) CF, СС1, 5939 7952 7953 CFC1, CF2CI2 CF,C1 CCl,Br 5033 4965 5028 4931 CHONCI, 1 IV 8468
СВг, 7950 CHjONCl 4064
CJ, 7951 CH,O,C1S 5122
1 III CH.O.SNa 6921
1 11 CHON 8879 2 I
CHN 8877 CHO.N, CHNS 5662 7490 C,H, 799
CHF, 8538 CHFCI, 4968 C,H, 9376
CHCI, 8789 CHF,CI 4966 C,H, 9164
СНВг, 1930 CHCljSI 7049 C,N, 3492
CHJ, 3926 CH2O.N, 8465 C,F, 9432
СН,О 8436 CHjO.Nj 4952 C,F, 9177 818 9433 9178 811
(CH,Oj сн,о2 6403 5277 CH,Cl,SI CH,ON 7081 8441, 8444 C2CI, CjCI,
CH,N, 4935, 8870 CH,OAs 678 C2CI, C2Br2 C2Br,
CH,N, 7322, 7323 CH,O2N 4990, 5101 9174 814 9429
CH,S, 7966 CH,OSN 510(1» 5253
CH,F, 5087 CH.NS, 4079 C,J2 C2J,
CH2C|2 5088 CH.ClHg 6934
CH,Br, 5085 CHjCljAs 669
CH,J2 5086 CH,Cl,Si 7064 2 II
CH,F 5070 CH,Cl,Sn 5861
CHSCI 5071 C||,On2 2708, 5220—5222, C2HCl 839
CH,Br 5065 8463 C2HCI, 9438
CH,J 5068 ch,o2n, 5255 C2HCI5 9212
chJo 5048 CH.OjN, 3038 C,HBr 802
CH,N, 8445 CH.OjSl 7094 C.HBr, 9434
CH<S 5053 CH,O,Sn 5051 CjHBr2 9210
CHSN 5075, 5076 CH,O,S 5052 C,H.I, 9211
CH,N, 3030- 3032 CH,O,S 5113 C,H2O 4269
CH, As 671 CH,O,S2 5147 C,H2O2 2907
CH5P 8474 CH,N,S 7392 C,H2O, 2900
CH.N, 2686 CH,CI,Sl 7048 C,H,O, 9055, 9070
CH.N, 3033 CH,ON 2760, 5148 C2H2N, 7320
CH.SI 7063 CHSON, 7017, 7018 CjHjF, 9402
COF, 4228 CH,O,As 5096 CjH.Cl, 9403, 9404
COC12 8467 CHSOSP 5135 C,H2Br2 9390
CO,N, 5003 CHsN,S 7019 C;H2J, 9393
CNC1 8868 CH,C1S| 7067 C,H.C|, 9922, 9923
CNBr 8866 CH,ON, 4221 C,H,Br, 9218, 9219
1154
Формульный указатель
2 II С,Н,О,С1, 8776 C.H.O. 4717
C.H.N C,H,N, С.Н.Р 900, 5067 C.H.O.Br, 1924 C.H.O, 7254
7806 C.H.O.N 5730 C.H.O. 4847
2303 C.H.NS 3823. 7499 C.H.N. 3874, 621»
9228 C.H.OS 7423 C.H,Cl, 6603, 6604
’•’РЦ1 1 C,H,C1 C.H.C1. C.H.Br C,H,Br, C.H.3 c.h,j, C,H.O 2304 C,H,OC1, 1866, 9296 C.H.Br, 6601
9231, 9232 2301 9224 C.H.O,N. C.H.O.N. C,H,O.S 2913, 5725 56, 8119 8032 C.H.Cl, C.H.Br C.H.N 6488 177. 6TM 6732, 6746, 9312
2302 9225 C.H.O.N, 910, 912, .5649 C.H.P 183
C,H,O,\, 2861, 9186 C.H.Cl 184, 6618, 6619
8077, 9451 4915 C.H.O.S C,H,O,N. 0,11,0,5, 8045 2860 9524 C,H,Br C.H.Br. C.H.J 6598 6486 182
C,H.Oa 2893, 52C0, 7996 C,H.ClBr 9172 C.H.O 200, 856, 6597,
C.H.O. C.H.N. 2838 3044 C,H,Cl,Sl • C2H,C15S1 7045 7057 C.H.O, 6784 853 , 2955, 5295,
C.H.S 9481 C.H.O N 728, 8081 6737, 6747. 7984
c,h.f. 9192, 9454 C,H-,OF 9313 C.H.O, 2718, 2877, 2839,
C.H.C1. 9196, 9453 C.H.OCI 5139, 9314 2840, 2952, 5182,
CjH.Br, 9181, 9447 C,HsOBr 9288 5185, 5191), 6573,
C,H(J, 9183, 9450 C,HSO,N 2894, 2956, 4069, 7880, 7959, 8037
C.H.N 2306 9208, 9496 C.H.O. 2949
C.H.F 9345 Сг11,О,\, 1871 C.H.N, 6213, 8872
C.H.CI 9346 C,H.O>N 9305, 9495 C.H.N. 4855
C.H.J 9343 C,H,NS 91 8, 7424 C,H,S 6644
C.H.O 5105, 9497 C.H.ClHg 6937 C.H.S. 7486
C,l 0, c.h.n. 2852 C,H,C1,S1 C,H,ON, 7051, 7082 C.H.P. 6449
747 3270, 5251 C.H.Cl. 6450-6453
C.H.Cd 3942 c;h,on. 5236 C.H.Br. 6438 -6411
C2H6Hg 6924 C.H.OS 5119 C.H„J, 6443, 6414
C,H6S 5116, 9330 C,H,O,N. 3269 C.H,N 187, 7873
C,H,S, 5084, 9274 C,H6O,S 5120 C.H.F 3787, 6649
C.H.Se 5112 C,H,O,S 5117, 9323 C.H.Cl 3788, 6650
C.H.Te 5123 C,H,O,S 3394, 5115, 9509, 9510 С,НгВг 3784, 6646
C.H,N 3264, 3266, c,h,o,s, 9273 3786, 6648
С.НД. 9351—9354 C,H,N,S 7404 C.H.O 3798, 5141, 6682
3?22 C,H.ClAs 3952 C.H.O, 4949, 6516. 6521, 9302
C.HjAs 666, 674 C,H,CI,Sf 7030, 7058 C.II.O, 2915
CJIP 8470, 8479 -9462 C,H.CI,As 3951 C.H.S 5143, 6582, 6584
C.H.N, 2709, 9459- C,H;ON 2766, 8094, 9285, 9525 C-H.N 3790, 6652, 7857, 7858
C.H.Sl 7035 C,H7O2As 3934 C.H,Al 235
C;HrtSe 9506 1903 C.H.As 672
C.OC1. 793 c’h'o.p 8480 C.H.B 1886
C.O.Cl, 9064 C.H.Bl 2331
C,O,CI4 3473 2 IV C.H.P 8475
c,o.n. 909 C.H,Sb 7162
LiO|2N6 9175 СЛОЯСЬ 743 C.H(oN. 6512, 6513
C.N.S 7502 C.H.OXC1 732 C.N.C1. 8885
C,Ci,F. C.C 1,4. C.Cl.F, 9200, 9201 9229, 9230 9194, 9195 CiH.ONCl 745, 8783 CjH.ONBr 730 C,H.O,NCI 9209 3 III
С.СЦР 9214 2 III C-HjOCIjSi 7083 »C,H .O,C1S 9236 C,H,O,NS 7256 CJljOCI. C.H,O.N, C.H.ON 6578 5922 6315
1 I C.H.OCI 105
C.HOCl. 792, 8772 5 I C,H,O,N 8069
C,HOBr. 1923 C,H. G425i-'696 C.H.O.CI 123, 124
C^HOjF, 8052 c,h, 6596, 8988 C.H.O.Cl, 8054
C,HO,C1, 8053 C.H, 6428 C.HjOjN, 8542, 8865, 8888
C,HO,Br, 8048 c.o. 5620 C.HjO.Cl. 5184
C,HO,J. 8049 C.H.O.CI 4758
C.H.OO, 795, 8087 3 II C,H,O,Br 4735
C.H.OBr, 787 C.H.NS 7341
C,H,O,F2 8020 C.H.O, 6718 c,H.\,s. 7505
СДОА 8021 c.h,o. 6710 C.H.ON, 6217
C.H.O.Br. 8012 C,H,O, 4847 C.H,OC1, 6575, 6576 2652
C2H,O2J. 8014 C.H.N. 4765 C.H.O, N,
C.H.OF 790 C.H.Br, 6698 C.HjO.N. 296
C2H.OC1 791, 9308 C.H.N 128 C.H.O,Br, 6765
C.H.OBr 786 C.H,Cl 6703 C,H,O,N, 173
C,H,OJ 788 C.H.Br 6697 C.H.O.N. 5723
C,H,O,F 8060 C.H.J 6699, 670i) C.H.NCI 6736
CjH.OjCl 5305, 8063 c.H.o 131. 6622, 6707 C.H.N,S 7342
C.H.O.Br 8005 C.H.O. 100 C,HSON 99, 3859, 5179
C.H.OJ 8031 c.H.o, 118, 6313 6735, 8881
73*
1155
Формульный указатель
3 III 4 II C4HlaSn 5863
C,HSONS CjHjOF 29; 6729 C.HjO. C4H2O4 4713 833 c4H„N, C4OC1,0 3531 1859
C,HSOC1 6581. 6641, 6642. C4H,O 8554 C.SC1, 7451
6731), 9132 C4H4O, 3257, 7338 C4SBr, 7450
C,H5OBr 6572, 6637, 6726 C4H4O, 9581 4 .11
CjH5OJ 6728 C4H,O4 2851. 4705. 8544
F-sHbOjN 3772, 6317 C4H4N3 6205, 6228, 6305, C.HOCI, 8572
C3HO2CI 5308, 6778, 6780, 8065 7227 C.HO.Cl 4716
CaHsOaBr 6762, 6764 C4H4S 7427 C.HOjBr 4714
CBH8O2J 6768, 6769 C4HsN 181, 186, 4459, CtHNJ, 6389
C>HBO,N, 5722 4911, 6378 C4HSCI, 7454
(CaH,OaB) f 2916 C4HsNj 906 C.HSBr, C4H2OaCla 7452
C,H„O(N 4730 C.H8CI 8786 8543
C,HbOsN, 2941 C,HsBr 1946 C(HaO,Na 220
C3HBOaN j 5650 С.И.0 133, 2307, 4457, ipc Д5 8561
CBHsNS 3828, 7504 6701 7441
CsHsONa 5272, 5273 C4H8Oa 104, 2030, 2104, C^rijSBrj 7433
CsH,OS2 4471 2215, 3732, 4447, C4H2SJ2 7436
CjHrOCl, 6548, 6562 4903, 5278, 7976. C4H,OC1 8573
C,HeOBra 6545 8992, 9141, 9580 C4HsOBr 8557
c,h€o2n2 4718, 5226 C,H0O, 926, 4453, 4816, C4HSOJ 8564 8565
c2h6o,n2 2658 C.H.O, 6314, 8095 c4h,o,n 8568
C,HgO(Nj 4088 789, 2867, 3871, C4HjOaNa 228
CSH„O,NS 2919 C4H.O8 3872, 9062, 955C , 9557 C4HsO4Ns 2330
CjHftNAs 3953 2849, 3218, 9548 C4HsO,Ct 4712, 8550
C,HsClBr 6436, 6437 c4H„os 2314, 2325, 2328 C4HaO4Br 4710, 8548
C,H,ClaSl 7031 C,HfNa 3877 C4H,SC1 7456
CaH,ON 852. 858. 6571 C.HeS 2308 C4HsSBr 7432
6722. 6785. 8451 C.HjN 2219, 3751, 3785, C4HsSJ 7442
C,H,ON, 8083 3789, 6399, 6647, C4H,O2\a 8121
CSH,OCI 6556, 6567 7664 C4H4O2Cla 7223
C,H,OBr 6544 C4H,C1 6609, 6610 C4H4OaN2 993
C2H,O2N 146, 148, 152, 156 C4H2Br 2080 C4H4O,Nj 3132
c,h,o2n 2958, 3797, 4071, C4HSO 198, 2062, 2107, C4H4O4Bra 9564- -9568
5177, 6478, 6479, 2109, 2110, 2312, C4H,OsN2 222
6681, 6997, 6998 3763, 4819, 6638, C4 H4Ol9Na 2317
c,h,o2n, C,H,O2C1 2898 8569, 9452, 945 c4h4n2s2 c4h,on 2865
6520 C4HSO2 232, 850, 3300, 3301, 3742, 3752, 2068, 9133
CjHjOjN 3796, 3809, 6680, 3308, C4HSOC1S 4826
7025— 7027 4775, C4H,OaN 5309, 6782, 7224, 8070
C,H;OjN'a 2926 4788, 5288, 5292, C4H8O2CI 4454
C,H,OSN 2927 , 2928 6745, 7992, 9147 C4H5OaCls 80.56
C3H2ClsSi csh,on2 7037 C4H,O, 2842, 2870, 3760, C,H6O2Br 4451
5238, 5239, 5270 4812—4814, 5189, C,HSO,N 4708
СаН8Оа\а 6659 7963, 8075 c4hsojn! 8120
C,H,O2S 7378 C4H,Ot 2950, 779Я 9144 C4H,O4Br 9563
CsH,CljSl 7040 C4H,S2 3343 c4h5ns 3813, 7463, 7491
CjHfiON 2762, 9300 C4H,Br2 6442 C4H8ON2 6783
Call8OaB 1897 C,H,N 188, 6391 C4H8O2N2 2654, 2655, 2957,
CsHsOaB 5080 C,HSF 2128, 3637 8011
CSH8O4P 5134 C4HSC1 2129—2131, 3638 C4H,OaN4 2895
CaHsO«P 2954 C4H,Br 2119-2121, 3634 c,h8o2s2 798
C,H,C1S1 7075 C,H»J 2125-2127, 363 6 C4H.OaCl2 8022
c,h,8on2 6561 C,H,„O 2171—2173, 3655, C4H,O2Bra 4804,- 8013
3795, 5111, 9491 2020, 2022, с4н,е,\4 171
3 IV C4H,0O2 2024. C.HsOiaNt 9142
C,H,O:NS CsH,ONaS CjHsO.NCl c,h8on2s C,HsO2NC1 CjHjONS c,h,o2ns C,H,O,SNa CBH,OClaSl 2025, 6518, 9185, 9317 C4H,O\ 3761, 4448, 6397
2656, 7376 6549, 6563 7394 . 6480, 6481 4090, 4091 9034 857 70.53 C4H,oOs C4H10O4 C4H|qN2 C4H,„S C< H, A C4H10Cd C.H.oHg 3516, 5885 2179, 9140, 9552 6153-6156 2073, 6583, 6585, 9510 9375 3943 6931 C4H,ON, C4H,OC1 C,H7OC1S C.H.OBr C.H,OaN C4H,OaCl C4H;O2Cla 4391 2213, 3754 8798 2212, 3746, 4823 927, 2032, 3145 5306, 8068, 9315 4827, 8774
C.H.oSn C.H.oTe 5859 9516 C4H7O2Br c4h,osn 3757, 4802, 8006, 9289 988, 4817, 5732, 7218
Л I c4H„M 2135, 2141, 2143, C.HjOjIVj 1872
4 I 3501, 3503, 3640, C4HaO. c4h,ns 684-686. 8033
C.H, 1950 6658 3821, 3824, 7498.
C4H4 2097 C4H„As 670 7500
C.H, 1943, 1945, 2199, c.h„p 8473 C4H8O.\a 52'23
2202, 8900 C,H,2N2 6848 C.H.OS 7425
C.H, 2079, 2087, 6606, C.HiaAsa 3946 C4H,OCIa 1868, 3486
8990, 8993 C4H,aPb 7009 C.H,OaNa 2914, 5227, 5228,
C4H,. 1951, 3631 C4H,aSl 7069 5726, 5727, 7216
1156
Формульный указатель
4 III 5 11 5 111
C4H,O2N. 6162 C.HaO, 4441 C,HsOjCl 6373, 6374
7301 C5H4O2 6348, 6349, 8627 C.HjOjBr 6356, 6367
C4H8O8N2 683, 9540, 9543 C5H4OS 6352, 8594, 9041 CsHjO4N 8633
C. H8O4N4 172 c8H4o, 90 CSHSO.N 6371
C4HbN2S 7393 c„h4n4 6837 C8HsNBra 6242
C.H,SC|2 3487 c8hbn 6232 CsH4ON4 2821
C,H,ClaSl 7033 C,H,N, 3 C5H4OS 7467
С.ЩОХ 746, 2063, 3666, 3764, 4777, 4821, 5113 CSH8O C5H4Oa 8566, 8567 5970, 6104, 6708, CsH4OaN4 C,H4O2S 4466 7470, 7473
C.HSON3 659 6711, 8618 C5H4OsN4 5216
C.HsOCl 8796, 8797 csH6o4 2299, 3939, 4830, c5h4nci 6262—6264
C4ll8OBr 1937 5925, 9040 C8H4NBr 6239
C,H,OaN 142, 1994,2168- 2170, c5H.o, 894 C8H.ON 6298-6300
2969, 3654, 3756, CBHSO, 3058, 9333 CsHjONs C.HjOCl 3045
4070, 4087, 4800, 4801, 64G 4794, с,н^2 6234-6236 8574
C4H,O2N, C5H„S 7444, 7445 C8HsO2N 6275, 6276, 6353,
4390 678H8Bra 8983 6400
C.H.O.N 2051, 2166, 2167, CSH,N 6092, 6383—6385 CsH8O,N CjH.OS C,H«OaNa CsH.O,Na CSH,ON C,H,OaN CsH;NS C,H8O,Na C5H,O4Na C8H8OiaN, C5H8ON C5H„OC1 C8H9OaN 6293
c4h,o.n 3653, 6552, 7794 6527 C8H.O 6100, 6704, 7350, 8981 7466, 7481, 8617 7354
c4h8o8n 6529 C,H,O3 106, 317, 2260, 3734, 8806
C.H.CIHg 6933 4449. 4640 4907, 8614
C4H)()ON2 C4HwOSn 3509, 5258, 5266 5860 6027, 6029, 6094, 7349, 7970, 8634 4608, 8071 7465
C,H,oOaNa C4H,O2S 3508 7379, 9514 C8H,O, 854, 929, 4638, 6316, 6372 5237 5724
C4H18O.Na 3991 C,H,O4 2979, 4720, 4759, 6072
C4H10O.S 9511 6311, 7983, 9066 3856
C4H18S2Hg 6932 c5H,o5 9549 2265, 3678, 8570
C4Hl8F2Sn C4HlcCl2Sl 5857 7047 CaH,N 2122, 2124 , 2220, 2270, 3635, 3688, 6734 ^28, 6418, 6420, 6422
C4H,8ClaSn c4h„on 5858 2046, 6543, 9294, C,H,Na CsH,Br 2826 8970 CsHsOaCl 5302, 5304, 6555, 6568, 6779, 6781
C,H„OaN C4H„OaB C4llnO,N C,H„OaAs C4H„O4P 9316, 9365 3500, 6522 1896 6523 2035 3542 C8H,oO C5H„O2 213, 2066, 2225, 3685, 6058, 6063, 6095, 6097 , 6098, 6115, 6220, 8980 855, 2232, 3669, 3675, 3750, 4810, 4786, C.HjOjBr Csll8OaN C,HSO,N CsH8OsN CsHsNS 2253, 3682, 6763 6419, 6421 2972—2974, 2977 2975, 2978 3816—3818, 3820, 7494, 7495, 7497 4472, 7964 2971 4234 7030 2067, 2226, 2228, 3671, 3686, 6059, 6116, 8447, 8615
C4H„NCI C,H„C!S1 C4H12OAsa C,H|2OSI C4HtIO4Sl C4HuSAsa 307 7060 39)9 7074 7070 3950 c8H,8oa CjH.oO, 5281, 5282, 5287, 6113, 6752, 7981, 7986, 8623 849 , 2259, 3683, 3684, 5181, 7962, 9303 2924, 2951 C8HioOSa C8H10OaN2 CsHioN^ CsH.oCl^l CsHnON
C4 H„ON 303 CjHk.O, 646, 647, 4513, 4663,
CeHjoO, 6905 CsHuOaN 153, 277, 1828,
4 IV 649 2247-2249, 2273—
C8Hh)N2 8874 2275, 3614, 3680,
C4H,O4NaS 7440 C8H18C12 5991 3681/ 3690, 4068,
CaH.OCIHg 8575 C8H)8Bra 5986 6166, 6393 * 4081, 4095
C,H,OaNS 7447 C8HnN C8H,,O,N c,h„o4n C8HiaON2 2276, 3613, 7028
C.H.OjNjS 7371, 7483 C8HnP 252 6530
C.H.NCIS 180 C,H„C1 256, 1988, 1989, 3599, 5231—5233, 5243,
C,HsO,NSa 7482 C8H„Br ctH„j c8H,ao C5H12O3 6007 , 6008, 6447 5246, 5247, 5260
C4H,O4SNa 4820 C4O2NSC1, 7449 C.OjNSBr, 7448 C4O4NaSBra 7434 4 V C.H.OjNSJ 7443 249, 1960, 3596, 6433 252, 1975, 1977, 3598, 6446 2047, 2057, 2058, 3616, 3617, 3652, 3805. 6038, 6047, 6048, 6050 2021, 2023, 2028, 4972, 6020—6023 6525 CbH42O2N2 c-.h,xo,n4 C,HiaNaS C8H,sON Csll,aOaN CBHl4OSl CsH„OjSl CS1 l,4NaSa 5880 3989 7402 5621, 9361 3506, 6524 1895 7076 7077 4075
5 1 С,н,ао8 3523, 6528 CbH,5O2N 8807
cEH, 8968 1944, 2200, C8H,2O4 6071
3780, CEH12O5 C,H,aS 17, 648 2074 , 2075, 6068 5 IV
z 5966—5969, 6103, 8982 2083, 2084, 6073, 6081, 6102, 2089, 8895, C5H,jN CsH„Na 260, 262, 2136, 2137, 3507, 3601, 3641, 6654, 6655, 6662 3941 C,HsONS 7468 C.H8OaNS 6283 CsHnOaNS 5145, 5146
F 8969, 8989 CsH„Sb 7248 6 1
C,Hla 3779, 5979, 6445 csHlso 6695 C„H8 1424, 2394, 2395
1157
Формульный указатель
С.Н.
CtH„
с,нп
«f
8901, 8903
1947, 2389, 2390,
2508-2510 , 8948
2081, 2082, 2086,
2088, 2467 , 2473,
2480, 6077 —6079,
6086-6088, 8907,
8971
1869, 1870, 2404,
5993, 5994
8926
1469
1464
1466
6 II '
•C.HCI,
С.НВг.
C.HJs
C.H2C14
C,H,Br4
CbHjJj
C.H.Cl,
CJI.Br,
C,H,J,
c,H,Oj
C.H.O,
C.H.O,
CSH4O«
C.H.CI,
C,H,Br3
C,H,J3
C.HSN,
C.H.F
C.H.Cl
C.H,Br
C.H.J
C.H.0
C.H.O,
1561
1561
1562
1587-1589
1576, 1577
1579-1581
1614-1616
1594—1596
1597-1599
8748, 8749
4571, 8758
3055, 8584 , 8586
8764
1506-1508
1475-1477
1482-1484
1744, 1809
1625
1627
1442
1531
8235
2776, 5136, 6331,
6863, 8632
126,8318, 6361. 6369,
8440, 8598
1585, 1720, 4289, 5276
89, 1468, 8993
7477
6884
8910-8917
354-359, 6118 -6120
8478
8560
5137 , 7114, 8622,
8929, 8930
4606, 4706, 4727,
8545, 8547, 8896,
8897
682, 3008, 7842, 9544
3741, 4667
7843
2703, 4270, 8196,
8202 , 8207
7437-7439, 7457,
7458
2793
6381, 6382, 6390
1722. 1723
C4H|.O.
205. 2488, 4842, 6106,
8939
15, 16, 2106, 2393,
2436, 2486, 3733,
4052, 4455, 4909.
6093, 6738
929, 2953. 6787
8. 2853. 4752, 4756,
9065, 9578
(С,н„о,)ж 3808, 5178, 9545
2835, 3087, 4387,
4637, 4683, 8843
С.Н,.О, 2316, 2321, 2326,
3007
C4H„O, 2332, 3009
С.н„о, 225, 5315, 7005
C,H,„N, 5150
C.H..S 206
c,Hl0s, CtHHN 2П
251, 2222, 3128, 3597,
3720, 4036
C,H„N, 1685 2483,
C,H„CI 2478, 2479,
2484, 8955
C,H,,Br 8934
C,H,Jo 2458. 2462, 4027,
4828, 6060, 6061,
6096, ©099,6140, 8933
C,H„O3 2257, 2258, 3674,
3721, 3755, 4037,
4043, 4793, 4805,
4806, «18. 5279,
5286, 6062, 6065,
6114, 6709. 6744,
6747, 7974, 7975,
7980, 8076
C,H„O, 3762, 4051, «52,
5188, 5929, 7902,
7903, 8091, 9318
с,н,го5 4266, 6850, 8541
csH13o( 214, ! 234, 2350, 2989»
2991, 3048, 3579,
3921, 4771, 7116,
7252, 8490
с,н,3о, 2351, 3006
C,H„N, 885
CSH„N, 2403
2408 6151, 6152,
C,H„N 6150,
6176. 8956
C.H,.Cl 2419, 2420
C,H„Br 2407
C,H„J 2490 2197,
C,H„O 2052, 2055,
2198, 2443, 2449,
2452, 3664, 3799,
3800, 6000. 6039-
6041, 6043. 6049.
6054, 6055, 6141,
6683
C4H14O, 717, 2432, 2433, 6024,
6142, 9291
C.H„O, 3524
3886, 7930
с4н;.о. 6849
C.H „О. 2522, 3573, 4767,
7115
C,H14N3 6169, 6161
C.H..S 2466, 3801, 6685,
6926
C.H„N 264, 2139, 2140, 2142,
2493, 3’244, 3327, 6661,
3694, 6660,
7920, 7921
C,H„A1 236
C.H1, As 673
C.H ,B 1891
C,H„BI 2333
C.H„P 8477
C,H,.Sb 7163
C,H„N3 2128. 9464
C.H„SI 7084
C,HleSn 5856
C,H„Sl, 7034
C.O3C14 8777
C,HOCI,
CjHOBr.
CjHOiCl,
C,H3Q,CI,
c,h,o3ci4
C.H.O.CI.
С,Н,О,С1,
c,h!o,n,
C,HjO,N,
CeH,NCI,
C.HjNBr,
C.H.OCI,
C.H.OBr.
0,11,01,
C«H,O3CI,
C,H,O,Br,
C,H,O,N
C.H,O,N3
C,H,O7M,
C.H.O.N.
C,H,NCI,
C4H,OCI3
C,H,OBr3
C.H.OJs
C,H,O,S
C.H,O4N3
C,H4O4S
C,H,O,N,
C,H,0,N,
C,H4O,N4
C.H.NCI,
C.H4NBcs
C,H,N3CI3
C,H,FCI
C.H,FBr
C,H,FJ
C.H.CIBr
C,H,C1J
C.H.BrJ
C«H5ON
C.H.OC1
C„HsOBr
C,H,OJ
C,HSO,N
С,Н.ОгС1
C4HsO3Br
c.h5o3j
C,HSO,N
C„H5O,Ns
CtHsO4N3
C,HSOSN,
C.H.O.N,
CtHsNCI,
CcH5N>CI
C,H5N3Br3
C,H,F,B
C,HsClHg
C,H,C12P
C,H,CI.SI
CjH.ON,
C«H4OS
CeH,O3N,
C.H,O3S
c»hasi
CfiH,OjNj
C.H.O.N.
C.H„O,S
C.H.O.N,
C.H O4S
c,h;o,s,
в «<
8335
8333
8766
8760
2797
8589
8778
5614
8344
455
453
8354, 8355
8347
8348
2799
6896
8762
1605-1807
6124, 8351. 8352
7201
462, 463
8301-8306
8284, 8285
8287, 8288
7485
1491-1493
7459-7461
8294, 8295,
8297-8300
6883
469
470-472
465, 466
8751
1626
1451
1537
1452, 1453
1538
1445-1447
1549, 8582
8359-8361
8263-8265
1535, 8314 -8316
1548, 3770, 5635
6121, 8326
2800
2789
1536
5638, 8323-8325
1647
405, 406
6123
2695
408-412
1649
1648
1883
6936
8472
7080
449, 5634
5124
445-448, 8750
1691, 7471, 7472
7484
1687
8244—8252
5217-5219
1692
2674
8372, 8373
1730
Д158
Формульный указатель
6 III 6 IV C,H,F 1135, 7748-7750
C.H.NP 476-478 C.HjO.N.C C.H,O, NCI; 1608, 6126 8307 Q4VQC C,H,C1 C,H,Br H36, 7752-7754 1133, 7675-7677
C.H,NCI 479-481 C,H,J 1134, 7715-7717
C.H.NBr C.H.NJ C,H.CI3Sl C.H.ON C,H,OjN, €,11,0,1! C,H7O,P C,H,NS C,H,N2CI C,H,N,Br C.H,ON, 383-385 426-428 7054 2761, 6252, 6379, 8240-8242 2692 -2694 1900 8222 7478-7480 8201 2667 8279- 8283 V>«n jVZa.XDrj C.H,O<NtCI 1494—1498 C.H.ONCI 8753 C.H,OjNP 1550—1552 C«H<OjNCI 1553-1555 C.H.OjNBr 1448-1450 C,H,O;NJ 1532-1534 C.H.O3N3Cla 414 C.H,O3N3Br3 394, 395 C,H,O3NCI 8327 -8331 C,H,O,SC1, 1702 C.H.OSCI 5140 CJI.OSBr 1933 C,H,O C,H,O3 c,H,o, C,H,N, C,H,S 337, 1169, 4397, 44)8 1183, 1184, 3017, 4426, 6341, 6890, 7559, 8321, 6327, 6343, 6370, 6375, 6894, 7989 1022, 1082, 163. 4408, 4416, 5133, 7374, 7390 432, 433, 4696-4698, 6267, 7561, 7574, 7575, 4409„ 2365,. 5893, 6948, 8322' 6365,. 6893, 4425, 388—
CtH,O2Cls C,H,O„Ne C.H,N,Ct C.H.ON, C,H,OCI 7 4768 2704 8346 8945 C,H.O3SCt C,H.O,SCI C.H.OjSBr C.H.OjSNa C,H.O,NS 1714 1707 1698, 1699 1693 1704, 1705 C7I I.N 1143,. >265- 7552, 7586,
C,H,O7N С,Н,О3М, 3046 2827, 2828, 2831, 2832 C.HjO.NS C.H.O,C)B 8375 1901, 1902 C/HjoOj 7587 8607, 8951, 8973 7270, 7271 895, 4848, 8681 2662, 2687, 2699,7600-760? 7453 6387 2511, 2512, 8941-8943, 896 103, 3696, 4776, 4906, 8931 932, 4639. 8932 8972.
C,H,O,N C,H,O,N, C.H,O,CI C.H,O.N C,H,O,N C,II„ON C,H„OCf C,H„O,N C„HnO3Cl C.HnOsCl, C.H„O7Br C,H„O,N C.H„O,N, 7812 3861, 8947 933 3773, 5733 7821, 8039 6188 4032 2435 5303, 8064 9204 3758, 4047, 4803 6 X 4668 C.H.OjBrB 1894 C.H,ONS 742 C,H,O3NS 1688 C.HjOjNS 5046, 5882, 7238 C.H,O,NS 8374 C,H,O,NjS 7230 C,H,O>NAs 664 C,H13O,N3S, 9035-9037 C.HuNjS.Z.n 4078 C,H„O,CISI 7062 C.H „ON Cl 8810 C«H<OjSClBr 1715 doz <лго о о" ООО 9 — «4 Г» *4 ДХЕ ХЕ Д = 2 UUU UUU о и 697— ,821Г 6105, 6 3743, 4W
г M Ы4 3814, 3819, 7492, 7496 7 1 С7Н13О« 4723, 4745, 4747,.
C,H,sON 4028 с,н1ао. С;Н 17Ов C7HMN С7НнО 6137, 9554
с,н„ось C,H,jO!Nj С,НиО7С1, C«H17NC1, 1864 5, 5729 721 7926 C7Ht C,HW C7H13 7669 7692 2563, 2633-2635, 8949, 8967 2917 4849, 8680 8770, 9124 2459, 2463, 2603,.
C.HnN,S, C«H,1NJS, 1852 1851 C,H„ 2085, 2469-2472, 2474-2477, 2482, 2604, 2606, 8936-8938, 6064,. 8965,
C6H„ON C,H|,O,N 4031 215, 216, 3737, 3738. 2610-2612, 6074 — 6076, 6080, 6082— С7НИО2 9122 2246, 2262. 2263,.
4067, 4089, 4649, 6085, 6089, 8922, 3679, 3749, 3753,
4651, 5215, 5707— 8964 4041, 4049, 4050,
С,Н„О,С1 C,H„OSN, 5709 8779 9051 c!H„ 1997, -7415, 2416, 2572, * 5987-5990, 6009 Z 4789, 4811, 6741, 6743, 7979, 8571, 5283, 7971, 9114,.
C.H,,O,N CbH„O,N C«H,sNS, C,U„ON, 3003, 8491 2993 7345 3245, 3328, 5245 C,H.O, 7 II 4853 CjH с7н„о« с?н„о7 9118 5187, 7960 3004 4770
C,H„OS 6686 C,H,N 1731, 8214 С7Н|$Ы 6090, 6174,
С,НцО7Ы, 4659- 4661 chJn, 1650 С,Н|5С1 О1ЬУ”“ОЛ5»м HjOq
C,H,4O7N, 655- 659 C,H,F» 7744 хпы
cIhJo.s 6687 C,H,CI. 7745 СуНцВг 2574
C.H „0,8 6684 C7H,O 1020 2577 2177,.
C.H..ON 9290, 9297, 9299 C7H,O3 137, 1052, 1053, С;Н)бО 290, 2059,
С,Н„ОР 8483 1223, 6982, 7790 2445, 2446, 2450,-
C,H,.0.A' 7922, 9359 C,H,O. 1354, 1355, 6109, 2451, 2453, 2454».
C,H)SO,N C,H)sOiAl 7919 237 6797, 6861, 6955, 8576 2594, 2595, 3626, 3658, 2598„ 6042,.
CeH,sO,As 9367 c,H,o, 1315-1320, 2546, С7Н1(|Оа 6051, Ы»2, WOf
C,H„O,B 9369 6794, 6858 -6860 230/, wo
C.H1SO,P 9518 C,H.O, 1387, 2356 5888
CrH.-O.As 9366 C,H.O, 1372 6111
C.H,5O,P C,HlsSP 9517 8484 c,h,n3 536, 1195, 1733, 1734, 8876 C7HieS C,HUN 2609 263, 2494, 2618
C,1I,SC1SI 7085 C,H.P3 1017
C,H„CISn 5873 C,H.C13 1139. 1157 7 Hi
C.H„OSl 7091 C7H.Br3 1156 С7НЭО7С1,
C«H„O,SI 7038 C,H,N 6240 1391-П93
C.H^O.Sl 7087 C,H,N, 7739 С7Н8О7Вга 1376
П59-
Формульный указатель
7 III
CjH.OjN, 1054
C,H,O,N, 1386
CjH.OBr. 4407
CTH,O1N1 1737-1739
C,H,O,CI, 1321 — 1326
CjH.OjBr, 1288-1292
С,Н,0Л 1035, 1036
c,h,o!n1 1301-1305
CjH.O/N, 6976
C,H,NCI 1740
C,H(NBr 1735
C,HSON 518, 3858
c,h5on,i 1216
c7h,of 1207
C,H,.OC1 1056-1058, 1208
C,H5OBr 1203
C,HSOJ 1205
C,HSO,N 1422, 1423
C,HSO,F 1402-1404
С,Н5О;.С| 1405-1407
C,HsO,Br 1278-1280
CjHgOgJ 1329-1331
CzHjO.N 1048-1050, 1350—
1352
C,H,O,N 1341, 1344, 1347,
3297, 3320, 3863,
4699, 8735, 9016
€7H.OsN 6977—6979
CjHjOjN» 7740-7742
C,HSO,N, 353, 4417
C7HsO8Ns 5894
€;HSO,N, 7337
C,HsNS 1795, 3827, 7501
C.H,NS, 1800
C7HsNCI2 413
C7HsFC1, 7710
С,Н,Р>С| 7706
C,H„ON, 1198
C,H6OS 7375
C,H,O,S 1334
€,H„O,N. 1072-1074
C7Hs0.Na 529—531,1253—1258,
7693-7698
c,h,o,n4 8438
C,H,O,S 1706
C,H,O,N3 347, 4402, 4421
C,HsOsS 1366, 1368, 1370
C,H,NF, 7585
€,HtClBr 1137, 1138
C,HsCI,SI 7046
C,H,ON 535, 1023, 1024,
1027, 1028, 1065,
7724 -7726, 8455
€,H,OCI 1185
C,H,OBr 342, 343
C7H,O,N 520, 1076, 1077,
1098, 1247, 1248,
6952, 7721-7723,
7822
C;H,OSN 348-350, 1179-1181,
4403-4406, 4413-
4415, 4423, 4424,
6971-6973
C,H,O,Br 6368
C,H,O,P 1401
C,H,C|Hg 6935
C,H7F,B 1882
C,H,C\S1 7052
C,H,ONS 437 , 438, 1066-1069,
1229, 5268
C,H,O»N, 434-436, 1283-1287,
7568-7571, 7580—
7583,-7595, 7596
€,H,O2Nt 7267, 7268
C,H,O,S 7776, 7779, 7780
C,H,NBr 7590
C,H,N,S 7406
C,H,CI,S| 7050
C,H,ON 327-329, 1152, 2757,
2763-2765, 4399-
4401, 4410-4412,
4419, 4420, 8317,
8318
C,H,ON, 7020
CrH.OjN, 1374, 1375
C7HtO2B 1893, 1898
C,H,N,S 7415, 7416
С,Н|0О,Вг, 4741
CjH.tOjN 660, 3047
CjHuO.Br 4736
C,Ht,0N 6169
C,H„O,Br 2254
C,H,(O,N, 4726
C;H„ON 2229, 2460, 6195,
9123
C,H1SO,N 2624, 4086
С,Н1(О(8, 6494
C;H„O,SI 5050, 7065
7 IV
CjHjOjNjCI C,H4OClBr 1210 1209
CjHANFj 7727
C,H,O,NCI 1212, 1213
C,H.O,SCI, С,Н$ОгМС1, 1214 1158, 1159, 7708, 7709 7691
C,HtO2NBr3
CtH5OtNS CjHjONCI C,H,O,NC1 CIH,O1NBr C,H,O1N,Br C,H,O,SC1 7004 1079-1081 7728-7730 7680-7682 7591 7786
C,H,O4NS 1362-1364
C,H,O,NS 7773, 7774
C7H,O,NS 7778, 7783
C,HWO,N,S 7228
C>HuO>N>Br 2
CjHhO.NjSj 143
CjHttOjNBr 8808
1 V
CjHANCUS 3476
8 1
C,H« 1632
C,H. (C.H.)- 7179 5057
C,H„ 1630, 4515, 4531, 4548 3994 2391, 4307, 5841-5844
C»Hn c,H,(
c,H„ 2481, 3236, 5821 — 5825, 8918, 8919
CeHl8 1996, 2409—2412, 2421, 2578-2580, 3778, 5791, 5998, 5999
8 II
C.H,Og 8522
c,H,o, 8601
C.H.N, 3848, 7285 , 8533
c,H.o 1782
c,H,o, 3847, 7283, 8521, 8523
C,H,O, 1040, 2905, 6202, 8493
C,H,O, 1041, 6203, 3833 -3836, 7272, 8496
C,H,O, 3844- -3846, 8514,8515
C,H,O, 7281
C.H.N, 8644, 8682
c,Hrs 7408
c,h,s7 3349
C,H,N 3909, 7662, 7663, 7665
C,H,P 7190- -7192
C.H.Cl 7193- -7197
C,H,Br 7180, 7181
C,H,0 939, 2311, 7657—
7660, 8274, 8275
c.h.o, 502, 883, 970—
973, 1044, 1214,
4566, 4567, 5280,
7606, 7620, 7629,
7637, 8193, 8418
C.H.O. 497, 499, 960,
1337, 1338, 2279,
2289, 3691, 4427—
4436, 5153, 6204,
6855, 6961, 7614,
7653- -7655, 8059,
8579
C.H.O. 2290, 2353, 3057,
5881, 8508-8510,
8904
с,н,о. 8585, 8588
C.H.N. 8871
C.H.C1. 4526, 4540, 4558
C.H,Br. 4518, 4535, 4552
C.H.N 6233
C.H.N. 2707
C.H.Cl 4529, 4545, 4561
C.H.Br 1454, 4516, 4517,
4532, 4533, 4549, 4550
C,H,.O 1163, 1173, 4203—
4205, 4480-4484,
4486, 5127—5129,
8182, 8183, 8364,
8365, 8385, 8417
C.H.oO, 333, 1176, 1489,
1490, 2295, 2790-
2792, 4437, 4499—
4501, 6879—6882,
6901, 8369-8371, 9312
C,HWO. 2278, 4458, 4910,
6363, 6750, 8291 —
8293, 8599
C.H.oO, 8950, 9057
C.H..N, 1638, 8084
C.H..N 231, 398, 399,
483— 486, 1146,
4295- -4297, 4308,
4488- -4493, 6245,
6246, 7567 , 7579,
7594, 8384
C.H.,0, 3263
C.H.,0. 3155, 4707, 8546,
8927, 8928
C.H.,0. 9073 »
C,H.,N, 2684, 2685, 2688,
2689, 2705, 2706,
8198, 8199, 8204,
8208, 8209
C.H..N 4439
C.H.,0 2485, 2614, 8940
C.H..O, 3670, 4904, 4905, 8934
C.H..O, 3765, 4829
C.H..O. 2863, 4753, 6411,
9063, 9553, 9567
C.H..O. 9547
c,H„os 2319, 2324, 2327
C.H..N 4016. 4312 —4314,
4316,6167, 6201,6818
1160
Формульный указатель
8 II C.H.O.N, 2966, 4520 -4523. С»Нц 2562. Э7Я4 589?
С,н„о С8Н16О. С,н„о, с.н,.о. C,H„N С,Н„С1 С,Н17Вг 195, 2487, 2605, 2608, 2613, 4012, 4030, 5818, 5819 2053, 3676, 3748, 4005, 4045, 4053, 4780, 4784, 5284, 6044, 6739, 6742, 7977, 9117 3717, 4011 3525, 5930 4304, 4306, 6186,8959 5801, 5802 5794, 5795 C.H.O.N. C.H.O.N a C,H,ClaSl C.H.0N C,HSOC1 C,H#OBr C.H.O2N 4536, 4553- 4555 8079 5311 7032 752, 940, 943— 945, 7554-7556 8188-8190 8184 495, 522, 774— 776, 1951, 1556— 1558, 2967, 4066, 4527 , 4528, 4541- 4543, 4559, 7614, c’h1’ c.Hao C,H,O3 C.H.O, C.H.O. C.H.O, C.H.O. C.H.N C.H.O 5689, 8920, 2576, 2584, 5798 S II 3736, 4573, 8830 4572 3052, 5640, 8535 2526, 7853, 7854 3849, 8686 3889, 3890 8923 5670,, 6715, 9153 , 7856 4363
C.H,zJ С,нмо 5797 2156, 2175, 2176, C.H.O.N C.H.NS C.H,.ON. 8185-8187 777 C.H.O. C.H.O, 700, 1263, 3729, 1264, , 4325 4580,
2447, 2457, 2597, 2600, 2596, 2623, 403, 753-755, 2659, R09Q SORI—RoRR C.H.O. 4581, 689, 4582, 2843, 8002 3022,
с,н„оа с,н,.о, 3619, 3656, 6046, 6056 5808. 5809 .1870, 3520. 5816, 5891 C.H.oOaN, CaHjoOaN, C.H jqO,S C.HpO.Na CaHjoOsS C,H,.NBr C8Ht.N.S C8H,cClaSl C,H„ON 400-402, 2959 4374-4383 8230 6294, 8180 4565, 7782 386 7395, 7405 7055 C.H.O, C.H,Na 4344, 8098 1332 8687, 4384, 8688 7946,
C.H„S C,H)8Sa C,H„Hg c.h,.n 2182 2183, .3660 2148 6923 2619,3192, 3235 5827 C.H.N C.H.Cl C.H.Br, C.Ht.O 3912, 6621 4839 212, 7105 344 -346,
C.H..As3 C8H..Pb C,HI(lSi CeHwSn 3144 7011 7072 5868 1148, 6296, 7039, 7506, 8178, 8289, 8368 9986 6297, 8176- 8366— C.H,.Oa 506, 1162, 6580, 8636, 962. 2754, 6788, 8827 963, 4365, 8227,
С.ВгД 3350 CaHnOjN 5698 964— 966, 1241,
C,H,O(CI( C,H,OjS 8 III 8516 7409 C8HiaOaN3 C,H|3O,Na C,HnO3N c,h„on 6295 992 661-663 5954, 5955, 7936 6830, 1409- 2648, 3735, 4508, 6791, -1411, 2726, 4398, 4509, 7607, 2523, 2742, 4506, 4841, 7631,
C.fl.OjCIj 3838, 7284, 8533 C.H15OCI C.HI5O.N C8H,.O,N3 C.H„O<N3 C.HuNjS, C,H„ON cji.ftx C,H,,O.N 4004 7640, 7647- -7649,
C.H.O.Nj 3585, 3586 687 7973
C.H,ON 1215 2964 C»HWO, 498, 694, 847,
C,HSO,N 1408, 3581, 8529 4096 1032, 1415- -1417,
C.H.O.N 8527 2294, 4861, 6108,
C.H.O.Cl C.H.O.Br c.HAN 8517, 8518 8506 2903 4235, 4000, 4013, 4300, 6817 4010, 5214, 5832 5831 C.H,.O, 6777, 8228, 2293, 6968, 8408, 7103, 7940, 8581 8062,
C.H.O.N 1827, 3843, '*0 17V5 CeH,sOS CtH./XS 2184 9079
4236, 6288, 6289, 2185 C.H|.O. 7102, 8629
C.H.ON. C.H.OBr. 7282, 7855,.8512, 8513 C,H,.O.N3 C.H„O,S C.H„O.S3 C,H„O,N 7987 C.H|.N, 6214
3873 255 2180, 3659. 7886 * C,H„N C,Hl3O 361, 8716, 9355 1194. 3803. 4843,
c,h,o2n, 3907, 7667, 7668 9357 6553, 6554. 6566.
C.H.OaBr. C.H.O.Hg 4568, 8419 6930 C,H30OS1 C8H30O3Sl 7086 7059 z 6692, 7549, 6819, 7547— 8310-8313,
C.H.O,Ja C.H.O.N. C.H.O,N. C,H,ON 2285 1311, 7646 223 1421, 3857, 3906, CjHaoOjSl C.H3flO.Sl C,H3.NBr C.H..ON 7089 7073 299 304 C.HJ3O3 8337- 2798, 6895, 9287 -8339 4850, 8341- 6888, •8343,
5155, 5747, 8532 C,H„O. 1603, 1604, 479K
C.H.OCI 981—983, 7598 8 IV 4912. 6355. 6356,
C,H,OBr C,H,OBr, 949-951 4485, 4487 7185- C.H.ONC1 C.H.ONC1. C.H.ONCI 3588 778 C.H|.Na 6360 860. 5711
C,H;OaN 3774, 5749, 781—783 C.H„N 440, 4578, 5941, 457—459-
C,H,OaNa 7188 4689 CHONBr C.H.ON3 758-760 763 4831, 6820, 5940, 7565,
CjHjOaCI C.H.O.N 334 969, 3589, 5737 C,H.ONaS 7396 C8HttOClaSI 7056 C.HI3O«C1, 8055 CjHijOijCIj 8066 C^OjNCl 8809 C.H13N. 7578, 3223 7592, 813»
C.H.O.Cl C.H.O.Br C,HrO.J C,H;O,N 2288 2284 2286, 2287 1342, 1345, 1348, c,H,.o c,h,.o3 CpH J4O4 C.H..O. 2193, 5845 8563 2300 3831, 8466
7652, 7947 » 1 C,H,.O, 4732
C,H,O,N, 762 C.H, 3781 C.H14O. 2934, 3988
C,H,O.N, 4544, 4560 C,H, 3892. 6702 C.H..0, 4669
C.HjNS 1190, 1191, 1798, CpH|e 1525. 1569, 3888 c,H,.o’ 931
C,H,OaNa 3815, 3825, 3826,741)3 C»H ia 1572, 2524, 4595, C.H,.O4 21, 2980, 4722,
6907, 8494 4832, 6821, 7759— 4742. 4760
C,H,O,Na 770-773 7761 C,H„N 5947, 8691
1161
Формульный указатель
9 II C,H,O.NUr 7511 3574, 3708-3710
с,н„о 2607, 5685- -5687, C,H,O,NJ, C,H,OtN,S] 3254 4076 3255 3864, 4591, 6408. 7363, 7610, 7624,
CgHtjOj С.Н..О, C,H„N С^НздО ay:>z, ouoo, vum 2186 . 3673, 3745, 3747 , 4007 , 4778, 4783, 5291, 5948. 7978, 8558. 9121 7954, 7955, 7958 C,H„OCIS| C.nH>a 7066 10 1 5341 1460, 5353, 5354 CwHltO* bl0Hl2Os CioHjjNj 7634, 7642, 8635, 9076 500, 848, 1947, 4309, 6964, 8589 2291, 3995 20, 1383, 1385 3768, 5627
Ul II 2155 , 2455. 2599, XX OU 3497, 1455- 5399 -1457, 1510- CjoHijN 3945, 5457, 5472 7679
C,H„O, C,HMO, 2602, 2632, 5680 -5683, 5678, 5815 1512, 3706, 1521, 4530, 3575, 4546, с;,н”о 2191. 3662, 3704, 4239, 4248, 4594,
5673 4547, 4562, 5347, 6688 - 6690, 7356,
5890 6410. 7734 -7736, 8266-8270
CjHjjN 5691, 7287 8997- -8999 С|9НнО2 1515—1517, 6875,
Cj f в 1888 Cj()Hte 226, 1914, 3960, 6886, 7355, 8271, 8273
9 111 3961, 4665, 4666, С1ЭН..О, 2244, 3986, 3987,
c,h5o,n C,H,O,N C»H5N Cl| C,H,OS3 CjH.OiN, 6713, 6714 6284 -6286 8698-8701 7351 3851, 8711 -8714 XX UU 5897, 6946, 7294, 8133, 5173 3063, 6144 7097, 7297, 8382 3107 -6146, 7292— 8132, -3109, z X X х и и 6354, 6359 309, 3769, 4822, 5528 -5633, 6164 388, 389, 415, 420, 421, 2682. 3705, 4237, 7353 4242, 4249, 3971, 6147 , 6835, 7944, 8383, 9042-9044 2637
C,H,NCI C,H;ON 218 8724-8726 902, 3725, 8737 , 8739, 4231, 8740, CitHrt 3714, 4883, 5783 3091- 3956, 5348, -3093, 4246, 5782, 4676 CioHlsO С10 Н igOi
C,H,OCI C,H,O:N C,H,O,Br C,H,O,N C,H,O|N CjHjOiBrj c,h,o.n2 C.H,ON C,H^OBr 8742, 8744 4333 3583-3584 4340, 4341 3908 4351, 4353, 2750 1314 2741, 4327 952 4356 я ddoou 'x xx*xxx* о о a e 0 о о ououu 3066, 5796 10 II 5604, 5609, 5618 5607, 5608, 5616, 9539 3767, 5338, 8602 4866, 6347 , 6409 5373 -5382 СюНцО. CjoHjjOj Ci.HieN, CI0HuO 6149 3715, 3716, 3983 — 3985, 4728 9006, 9007 , 9561 8210, 8212 1911, 3630, ,5349 1905, 1907, 1909, 2638, 3829, 4243, 4672 -4674, 4891, 5623, 7295, 9005. 9047, 9048 3964, 6148 930, 2264 11, 2856, 4739, 4749, 4757, 7012, 9059, 9061 9546 2318 1912, 3962, 4019 3082-3084, 4247,
c,h,o2n C,H,O,N C,H,O.N 4335, 4337, 7182 524, 1261, 2823 527, 1343, 1349 4338, 1262, 1346, xxxxxx uouuuu 5410, 5411 5412, 5413 5345, 5346 5383, 5384 5534, 5558 4576. 4577. 5363— С|®НцО) C(oHteOj C|oHia04
C,H,O,N, CjiiioOjNj C,H„O,N, C,HI(ON 2525, 48 Ю, 766 4831 729, 765, 6824 920, ^4 XX 1 JJ 5372 107 4345, 6364, 4346, 8608 4734, C|»HIBO5 CiqHijO< CpHieN CjoHjoO
922. 924, 6740 1031, CjoHjNj 1631, .гт>1 1652, 1653, CioHjeOj 4892, 6916, 9049,9050 2448, 3672, 4009,
C,HuOjN 155, 523, 534, 749 528, -751, pp XX (Дл 7410, 7411 5400 4020, 4039, 5829, 5949, 6045, 7290, 7291 3521
767. 768, 1413, C|t)HeN 4654, 5447, 5448, CjoHjiOe
1414, 1420, 1479, 5463, 5464, 8649, CjoHjoOe 2995, 2996 Z»«ZJO aAPI
1513, 2748, 4107, 8703, 8705 -8707 Ch»HS(N oloo, 8957
C,H„O,N C,H,|O,N 4597. 4837, 6823 7509, 7510, 150 6822, 7512 C(9H19O crtH,<A 868 102, 2106, 4348, 869, 3907, 7001 1224, 4330, 3068 283, 2444, 2456, 2601, 3076, 3081, 3618, 3718, 5679, 5814,
C,HhON, ‘CgHijOjNj C,fI„O,N 5271 5267 319, 320 d d X x о и 2105, 8625 2280, 6761, 2777, 8003, 3830, CieHjtOi CjoHjjOj 5817, 584'1 2434, 3071 5884, 5886 7335 1854, 3085, 3621
C,HHO,N C,H„ON 18 6828 3837, 5186, 4588, 6857, 4852, 7273, С»«НИО5 CioHjyS
C,H,SO,N C,H„ON 9096, 9098 7814 C|4H„O, 8386, 5875, 8499. 7255 8503 C|oH|jSj C|(>HWN 3603 3097, 3133, 3228
C,H„OCl 5950 с,«н„о, 2527, 3695 115 HI
CtHnON 5946. 5953 c!h,.n. 2690, 2691, 5492- IV 111
C.HjoON, 5262 5501, 5639 Cl#H,OaN. 5401-5403
-CeHwO«St 7339 C„H„N 3911 Cjf'HjOjNi 5404 -5407
С.НцО,В 6663 СцНцО гое- 210, Згв, CioHsOpN 6282
С.НЦО.Р 6693 1193, 2070, 2071, C|oHeOClt 5548
’CiHjiNjSi 4083 2223, 3667, 4598, CieHaOBrt 5546, 5570
9 IV 5554, 5555, 5578, C,oH60:Nt 6346
5579, 6691, 9155 Cl0HaO,S 5590
C.H.O.NiS 1002 1232, 1237, 1327 5359-5362
tC|H,OiNjS| 5712 1359, 1360, 1379, 5547, 5571
1162
10 ill
Формульный указатель
io v
C„HjOCI 5581
C,«H,OBr 5568
C,.H,O;N 5392, 5393, 5551,
5552, 5576, ' 8652,
8728, 8731-8734,
9028
C.dhO.N 3582, 4276, 5549,
5550, 5573-5575,
6814
C.Ul.ON, 5471
CioHjOjNi 5455, 5468—5470
c,<,H,oBs 5433, 5436
C,„H.O<S 5583-5586, 5588,
5589, 5594, 5596
CjfillgOjSj 5425, 5428, 5429
€,„11,0,5; 5591, 5592
ClBI lsO,S3 8832
C,.H9ON 3910, 4232, 5536—
5540, 5561—5566,
8709, 8738, 8741,
8743, 8745
C^H.OjN 3915, 7221
C,0H,O,N 4354
CieHluONa 6218
C,oII ,®O«N j K10, 1312
C,0H„ON 7893
CkjHhOsN 843, 3147, 3474
C,«II„O3N 154, 989, 7222
C,eHl3ON3 5224
C|oH|302Na 8197
C|BlI|jOsN3 995, 2960
C,.H1SO4S 7462
C,.II,SON 851, 921, 923, 925,
956, 957, 2210, 7251
47|(HlsO2N 935—937, 4106, 7358,
9001 •
C,<,ll„ONi 418
CnHHOjNa 416, 417, 6128, 6129,
8232
C,tH„NHr 387
C1CH15ON 3024, 3025, 4250,
6832, 6833, 8308,
9533-9535
C,eH„OCI 3976
С с. 1в 3973-3775
C,JI,eO3N, 996
C,JI,„O;N, 2349
C„H„ON 3965, 3972
C,„H„OSN 3977, 3978
C,ol 1 iBON 4693, 4694
C,0H,,OCI 3999
C,,Hi0O,N, 13
1853
C,0H;,ON 3997, 3998
C,«H3,O3N 3078
C>tH!3OjN 3079
C,cH3IOtN3 6748
C,0HKO,S 284 , 3080
€|cH33O3N 7923
C,„l I!(O<S 3620
10 IV
C^H.oO^S
C,0H,eOsN3S
CjoHaoNjS^Zn
5394, 5395
5434, 5437
5480 , 5482-
5491, 5516
5587
5477-5479
5582
844
7229, 7232
1845
4085
C10ll,O,NSNa 5595
11 I
Cl3H,e 5385, 5386
C„H,. 1427, 1429, 1519,
1528, 1529, 1540,
1563, 1573, 7683-
7685, 7711
С,, HjA 8117
CnH33 8107
11 11
C„H,Olt 1684
C„H,N 5598, 5599
c„H,o 5440, 5442
СцН.Ог 5441, 5443, 5517,
5526, 5613, 8223
C||H*OS 5519—5525, 5527—
5533 , 8537
C„H,N 6259-6261
C„H,CI 5414
C,,H,„O 5098, 5099, .5572
СнН1ВО3 6716
C„H,eS 7446
CnHuN 5453, 5467, 8692—
8697
C„H„O 8226
ChHijOj 2112, 2272, 4334, 4362
СцН,3О3 5170, 8004
син,го, 1061, 9078
C„H,.O 2190, 2271, 3689
СцНцО3 1228, 1231, 2296,
2297, 2744, 4779
с„н„о, 5157, 6959, 7360,
7361, 8578, 9319
СцНцО 287, 1151, 2049,
2187, 2188, 2189,
3624, 6547 , 8238,
8239, 8309, 8334
СцНцОа 6873, 6885, 8254—
8256
с„н„05 6357
C„H„N 419, 454, 7566, 7593
с„н„о3 2641, 5289
c„h„n2 2681
С4,НИО3 8113
С,,Н3вО< 4737, 4738,* 4744,
4748, 6138 '
СцНдО 5688, 8106. 8115
С^НиОз 4022, 4038, 4040,
5951, 8114
СцНщОз 7957
C||H3SN 6172
С„н3(о 5684
C„H3,N 8111
11 HI
C,,fI;O(N 5518
C„HaON 5444, 5445
C„H,OBr 5569
CnHl0ONi 8631
C„H,«N3S 7469
CuHuON 4233
C„H„O3N 2724, 2725
C„HnO.N 4352, 4355, 4357
CjiHjjONj 507 , 2224
СцН,2О351а 7890- 7892
CnHijOjNj 1308, 1309
ChH.jNjS 7413
c„h,5o3n 2740
CUH„O,N 2723
C(1H13O„N3 7686
C„HHONa 9038
C„HltON 2230
C„H,SO3N 2077, 4105
CnHuOjNj 6131-6135
CUH„OSN 5151
C,,fI„O3S| 7061
C„H1(O,Nj 998, 1000
C,,H„ON 4695
CuHHNiSa 6192
C, ,14-j, ON 8116
11 IV
C,,H„O;N.S 7238
12 1
C„H, 715
CjjHjo 713, 3363
CijHjj 3028, 5355, 5357, 5358, 5415, 5416
с|гн16 8924
С|гн1в С12Нг2 1467, 1522, 1524, 1617, 1618 3495, 3561, 3562
с12нл 3555, 7841
Cl2H3fi 3544
12 II
Ci2H6O, 714
CjjHeOja 4864
с,гнво 3183
С|2Н.О« 5340, 5418, 5419, 5421, 5423
Cl3HeN3 8134
cl2H,S2 7347
Cl2HeCI2 3392
С|2НмВг2 3377
C|2H#N CI3H„C1 С|3НфВг 4058 3407- 3409 3370, 3371
CjjHieO 887, 889, 3450, 8356-8358
CijHioOj 892, 3465-3468, 5439, 5535, 5559
1005, 3338. 6200, 8657
CijHjaNa 33, 8135
CjjHjoS 8219
CjjH joSj 8195
CjjHjoJj Cl2H1CHg 3446
6929
CjjHjoPj 8485
CjaHjjN 3364, 3366, 3412, 4477, 6237, 6238
C,aHnNs 34-36, 3113, 3114
C,2H,2O 5514, 5515
C12H12O2 4326
C|2H12Oe (023
C)2HjjOj3 8925
C|2H12N2 1112, 2678 , 2679, 3434, 8200, 8213
CisHjjN* 41, 43, 8822, 8823
C13HISN 5451, 5462, 5466, 5476, 8717- 8720
С12Н]зМз 1113, 3417
8203
Ct2HuO« 3865
с12нио< 636, 3839, 7276, 8502
c12hmn4 2714
CJ2H)6O 961, 3724, 8362
C12HlfiO2 1230, 1358, 3868, 7639
C12H1fiOs 1570, 4056, 6956, 6958, 8577
(СцНцО*) 884
Cl2HiaO2 ' 1502, 1503, 6876, 6887, 8277
C12H(4Oe 1619, 6358
Cl2H jsO# 3156
CjaHujOf 2320
C12H1SN 407
1163
Формульный указатель
12 П
CjjHsuO 1908, 3062
1906, 1919, 2639, 7982
C,2Ht3O3 3062
C12H«OS 3718, 4055
С)зНа2О4 4729, 4746, 4762, 6412. 9060
2315
CuH^Oii 2550, 4766, 4860, 5193, 7006, 8836
CjjHzjN 3496, 4627
C|2H:4O 4633
С|зН3*О2 3077, 4023, 4624
5931
C12HWN 6173
C12HnBr 3546
Cl2Hj6O 3552, 3553
3554
C12H2rN 3556, 3557, 7819, 7838
с1гн1;в 1885
C|2H38S1 7071
CiaHjgSn 5864
CijHjijPbj 7008
'CjjHjoSita 5855 12 III
3403
CijH(jO|oN4 3470
CnH7OBr 3185
Cl3HAN 3186
Ct2H7O4N 6854
Cl3H7NBr4 3428
C13H,OS 8234
Cl2HtOCIa 1867
С.ЛОС1, 3262
СцН$ОВг3 1849
c12h8o,n2 3771
CtfHANj 3382 , 3384 -3386
1856
CUH,ON 3184, 8233
Ci,H9O2N 3399-3401
c12han, 49
Cl2H9O2Br 890
Cl2H9O4N 891
CI2H9O4Nj 3419, 3420
CnH,O4Ns 3115
CjjHjNS 8379
C^H^NgS 7412
CpHpONj 50—52, 62, 3423, 3424 76 -78, 3422, 3452
CijHioOjNj
CijHtoOjS 3453
CuH(vClAs 668
C12H|9CI2Si 7041
CUHHON 3425 -3427, 5449, 5465
CnHuO3N 5541, 5567
1118
C^HuOnNa 8231
CijHijNjS 464
CnHAN 8530
CijHjjOjN 7225
CtjHiaOgN’j 1306
CJ1H,.O,N< 238 <CuH1.O!!N,)„ 8844
Cl2Hl5ON 6170
cuh150,n 315, 316, 2756, 3149
CuH15O4N 4370, 4372
CijHigOaNj 1458
(C1!H„Oj0Ns)v 8845
(C|2H„O14N4)y. 8846
С|гН>7С^Ь» (Ci2Hl7OieNs) 314 8848
Cl2H„O-N2 y 2998, 2999, 4772
CijHjoOjSi 7088
C^HjoN-iSj 1861
1860
4630
CuHjjON 4618
CtjHjyOj As 3643
CijHjyOjB 3644
£ijH27O4P 2192
CjjHjoOSIj 7096
12 IV
C.jHsO.NjCIj 3383
(CUHZONS) 3920
Cl2H,0O2N2S 1124
Cl2HuO2NS 1689
C|2H i2O2N2Ae2 6992
” .. «... n23
1803
7489
4077
12 V
C12HlsON4Cl2 2335
13 I
8423
3394-3396, 4958
7833
7823
13 II
8427
4474
3187
9091
91, 1816, 1818, 8163
1747, 4462, 8426
1239, 1394-1396,
1772, 1774, 1775
1397, 1759-1766,
6966, 7961
4702
1197, 4223,8136,8873
93 , 7164, 7165
199, 1099, 3397, 3398,
8259, 8260
4953, 6725
1025, 8453
373, 374, 1097, 1150,
3421
3036, 7800
5509, 5510
4339
443, 2760
5456
8935
2749
2515
6989
2629, 3930, 3932,
3938, 6053
8278
6362
22
7829, 7830
4006, 4626, 7826
6182
7828
5889
7832
13 III
C;aHgOeNj
c0h,o,n4
C13H4O4Ne
C„H,ON
C„H,O,N
C,3H,NS
CtJH|0OjNa
C„H„ON
c„h(1o2n
1313
4929
4103
98
1769-1771
1799, 3822
1089—1094
1087, 1748, 1750-
1752, 8262, 8146
533, 6954
СцНцОаВг 6724
C,sHnO.N 2357
C„H„NS 7373
CUH,2ON2 1088, 1149,
1754-1756,
5240
CI3Hi2O3N 2363
C„Hi2N,S 7383, 7400
C„HuN4S 3346
c,3h,3on 1100, 5450, 8261
C|>H|>C|SI 7043
CrH14ON4 4222
c„h14o,n 2362
Ci3H18O3N2 954
ClsH„OBr 3668
C^H^O.N 4731
C„H„O,N 5956
CigHjoOjNj 6417
^i3H24ON2 4602, 4603
C13H,,ON 7825
1238,
4099,
13 IV
C„H,O.N1SJ 1796
CnH,„ONCI 4065
C1sH15O,N3C1, 281S
C,1H,.O,NIS- 6803
13 V
C,jHl4O4N4SNa 313
14 I
597, 817, 8143
603, 3810, 7166, 8142,
9400
3162, 3352-3355,
8009, 5010, 9188
600
1478, 1590, 1591
7319
7314
7303
c"h'*
СнН|4
cuh”
СНПМ
снн“
L,14n,o
14 II
C14H3O3
C14H8O4
C34H3O3
C14H.C12
Ci<H4Br2
CigHgCls
C (4H4Br
Ci4HtoO
C„H,»O3
C14H,0O
9108
545, 8160
578, 579, 3456
159, 540, 542, 2825,
3627, 6847, 8662,
8811
513, 539, 585. 588,
6845, 8406
596, 6942, 8647
6940
610
602
9169
8148
537, 631, 632, 634,
8167-8170
514, 619, 1125, 5210,
5738, 6943, 8158,
8399, 8815
1274-1276, 1419,
8159
1164
Формульный указатель
14 It
с„н12о
СцН13О2
12(16, 3455
2454, 6986
3205
96, 625-627, 1817,
1819, 8164-8166
538, 3059, 7542- 7544
1219, 1227, 1270—
1272, 7172, 8019
1168, 1356
3730, 4373
1021, 3160, 8645
4060
1186,3410,3411,9295
2218, 2735, 3698,
9191
71-73, 748, 7170,
C,<H1SN,
C„HISP
C|,HleN2
6927, 6928
1147, 3164, 3356-
3358
45, 3041, 7572, 7573,
7584
8471
1115, 2675-2677,
3361, 7528 -7530,
9463
5452
4733
2994
5837
1479, 8332
9327
396
2640
9269
9115
10, 7013
5163
4632, 5158, 9116
2997
6180
2627, 7312
7313
7315
14 HI
C„H,O12N4 8816
С„Н,О2Вг2 562, 563
C,.H,O(N, 564, 565, 8161
C„H,O2CI 589, 590
C„H,O2Br 549, 550
CuHjO.N 576, 577, 8162
c,.h,osn 161, 162
СцН,О2С12 3459
CMH,N2S. 1848
C„H.O;N 546. 547, 614 , 3460, 8495
C„H,O,N 548
C1(H,O5N 3462, 3463, 3464
V 552 -561
C„H,0O2S2 1217
c„h,an2 30—32
C|,Hi<iOsN2 59-61
C„H1cO4N2 1307
C1(H„ON 4059
СиНнОВг 953
C14H„O2N 1129, 1130
C„HnO3N 525, 1267, 1268
C„HUO,N 1236
Cl(H12O2N2 1126-1128, 5736
C|4H|2O2N2 1121, 2710-2712
ChH12ON 731, 1806—1808, 7557 C|2H2iOjN 9529-9531
C„H„ON, 40 c„h2,o2n, 8388-8391
C„H„O2N 1220 CijHjfONj 4690, 4691, 5751. 5752
c,.h„on2 4102 Cl#HaiON 5961
C„H„OS 1188 £t&HwO>B 3602
c„h;.o,s 1189 Cl$HuO<P 288
9190 Ci,HI3ClSn 5870
C|<HMONi 1120 15 IV
C|,llifiO2N2 3140
C„H„OJ4 ChHi«O2N2 С,<НЯОЬГ, 3904 2818 3931, 3933 с15нно.ю , 7513, 7514 16 I
C,,H2eO2N 4261, 4262 CjaHio 6227, 8422
СцН2чО2Ы2 4725 С[вНц 5408, 5409
C„H„OC! 5164 cl(Hl4 607, 608, 617, 8147
c,<h2,o,n2 7014 CteHi# 606
c,(h2,on 5159, 5167 с,внзв 1565
C||H2oO<S 2628 2386, 2387
7325
14 IV Cr,H-4 2371
cmh»ons2 1801 16 II
14 V CieHrNj 3902
ChHhO.N.SN» 5108 CicHpO< 1004
15 1 CjuHi&Nj 1810. 1811
8153 CieHjjO 8562
Cl5H„ 611—613, 8152, CieHjjOg 1917
cwHi< 6602 CieHl8O4 2520
1440 CteHnN 5460, 5475
8835 CieHl8Nj 5461
5958 C ,eHHO, 4328, 8148
15 I! С|<НцОз 975, 7661
с|внио< 2854, 3457
Ct5HtO« 167 с,внно5 1918
СцН^Оз 574, 628 -630, 8400, Ct6H14N, 8396
8524 С|§Нк$О 2065
CijHjoOs 3451 С|.Н,вО2 1221, 7168
160, 8821, 8824 CieHieO4 355
CI6H njOj 1776, 7278, 8504, CwHtA 168
8505, 9111 Ct<HwO< 8854
CijHioOfj 8387 CieHigOj 2027
CijHjoOt 4265, 5200 CuHt8O< 2732. 3697
Cl5HhN 8721-8723 CieHieOs 3391
CWHUO 8638 Cte^isOio 8487
4361, 4938 cleHttN4 2033
C 18^1104 1373, 5293 CttHuN. 3418
Cl5Ht?O< 1233 c„H„o4 8498
с15нио 1757. 6574 CicHnO* 4310
C15HHO3 1758, 4613 cwHnotl 2990, 2992
Cl5HKO4 5944 cteH2eo2 1481
с15нио5 6994, 8407 CieH2SO2 5915
Cl5HMOj 4254, 8397 2820
Cl5HpO8 6448 CisHjqOj 4014
CisHieO» C$5HnN, 9154 3035 ж 5908 5166 , 5901
CISHISO 3611, 3612 cmhko« 2833, 3522
Cis^ieOj 6995 158
CisHjoOi 2513 £1®Пмл 8856
CtsHjeOe 2937 CWHMO 5835, 8862
CisHjeNj 4692, 7119 CieH»S 2382
СнНмО.ч 3759 CiftHj5N 8858
CisHjgO 5963 7068
CisHjoOa 5162, 5962 16 III
CjsHjoO# 2925
CnHMO 5965 c1sh10o2n3 3899, 3903
c15hmn 5964, 7836 cI6h„02n 693
c15hmb 1884 CieHnOsN, 5553, 5577
c1sh,an2 3894
15 III CifiHnOjCI 8067
CisHpOiNj 2653 CjcHigOtNj 1114
CjjHjjOflN j 2774, 8626 ClsH1(iOeN2 1122
cI5hI5osn 4080 4662
cI5h15osn 7915 CieHuOjNj 74, 75
C15H|(tNjS 7384, 7385 £ieJ^I9^<N 9094
CltHltOSl 7044 CieHjoOjSi 7042
CigH^OjN 6934, 7935 CitjHjoOj Nj 1842
1165
Формульный указатель
16 ш
C„H310,N 3012-3014 C„ll!3O2N 5063 CBH3IOC1 5909 C„HMON 5902, 5914 C„H„O,S 5836
16 IV
CBHBOsN2S 3903
c„H,0o,\,s! 3901
C,.H„O,N,S 1697
CBHBN3SC1 5093
C„HaO,NS 7099
16 V
CuHnO3NaCGPt 7937
17 I
c„H„ 4988, 4989 2552 17 II
C„H„N 543, 544
CnHja0 5512, 5513
0-i/ll,2O3 5560, 8819
CnHl2O3 1831, 6962
CBHBO 1166, 7177
С|;Н,^3 1083
C„HBll 5458, 5459, 5473,
5474
CnHitO, 6749
C„H,.O. 5191
9080
C„H„0, 3866
C„H„O< 336
СПН21М3 706, 707
CijH22N2 442
C,7H2,O. 7104
CpHwO 8892
C„HMN 4774
СцН^О 2557
^и113,О2 4773, 5906
C„H,SN 6175
C„HMO 2556
C„H„N 2558
17 111
C„H,;OjN 640, 641
c,;h,;o.n 6834
c„h19osn 3766, 5202, 5204,
5205, 5209
^ijUjoON, 1753, 4101
c„h„o,n2 5631
CpHjO.N, 4514
C„H20O(N2 645
C1;H»OtN. 6906
C„H2,O2N 637, 638, 1011
c„h2,o,n 2815- 2817, 4290—
4292, 7107
CpH^ONj 1101
C„lIaO,N 696—699, 2809—2813,
6813
Ci21I23N2S3 4082
CjyHjaNjS, 4093
17 IV
S 7100
18 1
CBH,2 7911, 8818
C,.H„ 1504, 3405, 7298
CBHB 6904
С|,Нэо 1470
С|#НМ
с»нм
5779
5755
CjeHjc.Oj
cj#h.5n3
С|»Н|«д|
CulifsN
C,.HISB
ijBl
С..Н„Р
СцН14О,
C|iHjeOe
смн:,о,
Ct»HwNi
CieH17N
CijHj.Oj
С18Н,|О4
CitHjoOj
CjeH2gO4
CfjHjjOj
C„H23N3
C|tH34O3
CieH24O3
C,.H;eO2
CjeHjoOj
C|8HjoO<
C>8 ^>3^2
Cl8Hs!O4
^’•Uw25
Cj8HtjO(e
CrtHMO,
С»«Н»«Й»
C|8Ha6O
CjaHjcOj
с„н8<оа
Жг
cSffco
C„H„S
c„Hs^
1» II
8825
3488 -3490
1164, 1165
4364
7910
1890
2332
8476
7176
3593, 7942
8130, 8131
2702
7078
4305
4790
34,58
7173
2742, 2743
9162
TO8
9156, 9157
9161
4628
4680, 9106, 9107
705
4675, 7159, 8639,
9105
7158
704
6851
5846, 9100
6968, 6912
7132
5770, 7155
4024 , 5912, 7122,
7990
2875, 7147-7151
7144, 7145
5757
5758
5777
5765
5773, 5774
18 III
С^»Н^О4Ы3 3900
C,|HnO2N 8769
C||Hj2ON2 642
CjjHjjON, 6938
C,H,#OP 8482
clfH,so4p 8221
C,eH)5ClSl 7079
CjjHijClSn 5871
CjfHuOjNj 312
C(tHl#O4Na 6951
CjBHJBO3N 639
CieHl9O3N 1820
cieH3to3N 3726, 4285-4288, 6816
C(8H2iO4N4 34X12
C1BH„ON 4620
С|вН3(|О2Вгв 7141
CjfHjjOjBr^ 7152
СрН34О3Вг3 9101
C,8H,,ON 5847
CieHMOCI 7157
CiaHjSNjS4 1850
c„hS7on 7123
CiaHutO4S 5698
18 IV
C18H32O|»N2Ca 3954
C,»Hs,N2S.Zn 4074
18 V
CuHpO.NjSjCl, 2830 IS 1
C„H|, 5064
C„H„ 3368, 3369. 5023
C18H1t 5664
19 II
CBHI2O3 6902
C(>Hl2O« 3260
C,,H„N 97
C„H„O2 127, 1096
C|,HBO3 709
C„H13N, 8817
C„H,C1 5025
C»H,5Br 5024
c„h„o 4210
CBHBO3 4647, 5887
C„H |6Oi* 9090
C12H,tN2 1749
C„H„N 371, 372, 3416
C„H„N, 3042, 3043
CBHBN3 C„H,SN, 4937
4643—4645
C1SH,.O, 3677
C„H„O2 7300
C,2Hy.O2 323, 324, 4625
C„H3<O3 4676
C„HBO2 5851, 9102
c„H38o 5665
c„H.6o2 5666, 7131
2930, 2931
c,»H«o 5667 19 111
C|2Hl30tN2 5021
С|9Н13О2М3 4W6
с„н,5о,м 7911
C^HnON, 9082, 9083
C ,H ,o,n’ 4604
C„H,SON> 5935
C„H1SO,N 1942
C|3H130bN , 8433
C|9H2|O3N 3811, 3812, 5740, 7258, 7259
C„H2!ON2 3023, 9018 -9026, 9030
C(8H22O2N2 643, 4599
C,3H2,O3N 5208
с„н2,о<м 4293
C„H2tON2 2806, 6110, 9017, 9031
С„Н2(О№ 4317 , 8654
C„HaO<N 9527, 9528
C|3113tO;Br. ,7153
СзоН12Оэ
CjeHj^Oj
CjgHnOt
C20HHO
CaoH^Oa
20 1
1787
616, 3286, 3289, 8801
9437
4962, 4963, 9226, 9227
8393
9086
20 II 1
8420
2804, 8428
2354
5506-5-508
3295, 3296, 8526
1166
Формульный указатель
20 If CttHuNt 240, 2734 23 II
СгиНнО4 С^НнО7 CwHhN2 C;oHhN, CwHltHg Cfl>HnN 8377 , 8500 2355 66, 68, 69 6406 6925 3290, 3291 ZtfOOOOZ S 2 2 g 8 2 ; xxxxxxx 7801 7904, 7905 3702 4601 8489 4267 7816 с„н;!о9 CjjHjjO/ C21H„N$ G»3HS(sO7 С* H Л 4171 4165 6922 7526 4646 4368 5903 5850 7134 7850 1008, 7124, 7130 7849
C«)H|5Nj СзвН1вО2 3117 , 3118, 5454 1269, 1273 . 8051 СцН^Оз 3090 9120 C„H4|O2 r,.H л
CjoH^Nj CioHigNi CjqHuOo Ca>H||N 2672, 2673 5660 229 3166 C21HJ4O4 С21Н240ю с1(нио2 с?1нмог 4740 8409 3993 3992, 6413 СиНзсО Сг»Н440а С«Н1чО
CjoHjoOe 4570 СцНиОа 3061 23 III
CmHjqOj 7253 с21нмо4 4369 C2JHleO4N
8488 4 | • *341 _ С2|НМО2 5160 2824
C^H^Ni 8205 C2j Н4оО< 2929 C2aH2,OsN 4323
CioHjjOs 4044 С,.Н„О2 651. 7133 CsjHjjOeN 8640
CfljHjjOj 6404, 6405 С л Н42О4 2932 ^JS^2«O4Nj 1938—1941
C»H2#O5 9104 с2(н44о» 6519 CjjHjjOjN 5332
CmH^Ou 242, 244 2Э IV
C»HMO 2334 21 III
CjftHjoOj I, 6136 С„Н„ОХ С3|Н20О3М3 C;,H1SO«NC1, 4299
CjoHj402 CioHjjOj 3979, 4679 4678 5719 233 CaHMON,Cl 130
CjoH^Of 4682 СЯН„О.Р 7545, 7546 6853 24 1
CigUja Oj 5853, 9103 С,.Н,,О3М 2720 -2722,
CMHPOS 4026 C-.Hj.ClSn 586 ) C!4Hn 4367
CjoH^oO 8394 CjiHjjOjNj 7203-7206 C24Hi9 1613
CtoH^Oj 650, 5904, 7140 Cj.HaO.N 4851 C24HM 7326
2876 CaiHnO-N 4438, 5206
c20H4?o 9088 CaHaO.N 2834, 3727, 432G 24 It
CjoH^^Sr 5862 CnHuOiNa 3934-3036 57
20 III c31h„o(n 4617 * 1Йi’ 2 C24HjoOa С2<НэдОе C2<HjoPb C24HjoSn C24H40O C24H40O2 C»4H4oOs C24H46O2 c!4H46os C24H4,Oa 2935
CjeHgOjBri CjtjHjOsJa CjoHjeOiJi C^H i<ONi Ca>H|5OjN CMHttN4S, Cj^HflOjN C«H31ON, C»H;1O«N 9125 9145 8378 64, 65 6993 1802 1821-1825, 5917, 6805, 8641, 8642 6917 2739, 3990, 5918, 5919 5920 2517-2519, 6163 6158 zood * « л «» w- oe x£ e» p« T-* ea «4 OU OOOO 22 1 3161, 3563, 6402 3563 22 II 6919 5012 5898, 8429 7609, 7623. 7633. 1005 1119, 2696 2645 7010 5867 7161 7135 88 J3 7138 4634 1009, 4658
CjeHjjOjNj C^HnOiNa C^HjqOij СдН^О» C.H. _n.. 8497 4256 4008 9finn c24HMo 4257 24 III
СдеН14О2ЬЦ 8658-8661, 8663— 8679 C^H^OnC?) 5327 C.H C1. Л1П ♦ C24H4lON 8889 7125
СмН2&О4Ы 4284, 4612, 4614, 4616 2775 7641 243 6130 7142 УП** M'-'l CHH„O, 4283 C24H5qO4S 3560
Сй)Н2вО2512 CmH24O4Nj CtoHjjOjjN CjoH2e04N4 CjoH.jGjBfi С33НЯ,О CBH«,O, CnH«Oj С«Н(2Оа C1;f IUO, 8225 1010 1919, 5849, 6909, 6911 652, 1007, 9150 7127 CjjHju 25 1 5005 25 If
C»HHO3Brt7154 22 III C»H2(Na 3040
20 IV CBH6OsBr,N»j 9126 CaHHON3 CBHnO,N 6918 3011, 5328 С2чН2вОа S»H”2N> (> 11 алО? 9532 4440 5848
CMH,O..I(Na, 9146 C„HUO,N 5743 7126
21 1 CBH3,O.N 4298 6157 CuHjqO; 2807 , 5973
C„HrO,N 4685, 4686 25 III
сян„ 4950, 4951, 8145, CnH!7OtN 3728, 4321, 4322.
8802 4845, 4846 CkHjqONj 5261
СцНгв 4957, 6487 9637 C^HatON, 4440
С„н., 2551 C„HMO,Na 688
CaHaChN 691, 692 26 1
21 II CaH„ON 5899 СюНц 8150
5502 —5504 23 1 9431
с«н.«о, 976 C»H„ 9920, 9921
C„H„N, 4688 сян„ 7848 c„H„ 8850
1167
Формульный указатель
2в II 30 III 35 HI
сюн»° 1741, 1742 CjoH3BN3S4 1862 C»HMO,N, 9137
Са6Н2аО 1200 CJ6H41ObN6 9138
CjeHjjOi 1743 30 IV 36 11
C2eH22N< 1131, 1132
С2еНцОа скнмо4 СмНиО, С»НааО« С23Н3,О 4629 2858 8853 7336 8851 CjuH3BN3S4Zn 4073 31 1 СцНц 2548 CmHhO. с"н“о’ ъмпмиво c"h"osi ^3e*l7OUB 1834 1833 3922 712 7156
26 III 31 II C„H„N 3309
Ca.H„O.N 2896 CjiHagOa 2345 36 III
ca»Ha,O,>N C«H,;O,N 80 3577 26 IV citHwo CBIHMO3 C,iHMO 2549 4862 5171 CMHMO.Na СнНа.ОпЫ CmHs1012N 1006 1838 6809
C„H„O(S 3310
C,.Ha,O„N,Sa 2829 31 III 38 I
CMHWO,NS 7257 CajH46O»Nj 7022
27 I 32 1 cMHM 9176
CjjHjo CJ7H* 6427 2566 CgaHw 3568 38 II
27 II 32 II ч C„H„O, 2864
4709 38 III
c„H«o 3853, 8804 CjjHjjOe 9558 CuH,.0,.N 85
2918 cwH44oa 5852
CjrHmO 2567 G>lH4fcOB 7136 38 I/
27 III CasHMO3 5910 CMH4,OtN;C1s 7943
8863 39 II
C23!1mO4Nj 4657
Cj7H89OsN5 5942 32 III C„H„O, 2938
C3iH<aON 7112 C„H„O, 2921
28 II GsaH*jOBN 6219
C>jH4jOioN 1015 40 I
C»HMNj CjbHjoSh 241 5865, 5866 Cb3H49ObN CjjHBlOuN 2292 6804 C«HM 4258-4260
СЛНЭ(>О4 7359 СиНцО4£ 8864 40 11
СЛН44О С^НмО1 7007, 8837 3955, 9134 5168 5789 Са5Н34Ов1Ч4 CmHkOeN4 33 III 1839 1841 С4еНмО27 &°: 6852 3517 3518
28 III 41 II
34 II СцНиОа 2346
C3BH14O4Na 3891 C^HjqOio 5316 44 II
CaH24O7Ni 5892 G^Hj^Oa 3854, 8805 1920
Ca»HBaOuN 2078 C34HWO4 2862 C44HMOB
7318 CS4H7QO 7334 45 II
29 II 34 III c«h„o. 2939
CjflHjoOj 7525 6826 45 III
CjtHrtO 5668 C^H^NaOe 6827 C«H„OIBN 7113
29 III GB4H47OjoN 3887
Ca4H49OuN 83, 86-88 47 II
C»HjoNjSa 4072 34 IV C47HB4Oa 5907
CaW, 9109, 9110
CaHblOeN 6944 C„Hs2O4N<Fe 2521 48 II
30 1 C„Hs,O4NaJ, 6199 C«HjgOie 4670
4858 . . C„H„OnNBr 84 51 II
c„H« 7809 35 I CsjHjaOfi 2943
36 II crH„ 6069 55 IV
смнио< СьлНааО. ' 9072 4252 35 II CMH„O,NtMg 8788 CssHnOjN.Mg 8787
с„нмоэ 1921 1064, 3628 57 II
С#оНи04 cwHtto 2859 4862 7810 1 г“н‘°о” CS5H„O„ Gj5n7eU 8392 2920 6070 pa IX г 2 pp 2942 2944
Все изменения сделанные в "Справочнике химика" т. 2
от руки, взяты из перечня опечаток в т. 3,
а дорисованные структурные формулы - из разных
литературных источников.
Переходы:
Начало таблицы неорганических веществ
Начало таблицы органических веществ
Начало формульного указателя
Сайт http://chemister.mailru.com
(на него можно также обращатся по поводу
качества страниц книги или за другими
книгами и статьями)
Сканировал и перекодировал - Руслан Кипер